Relevante links
Middel mod osteoporose. Aktivt fragment af parathyroideahormon (rh PTH(1-34)) fremstillet ved genteknologi (colibakterier).
Anvendelsesområder
- Osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd, der har forhøjet risiko for frakturer.
- Behandling af osteoporose, der ses i forbindelse med langvarig systemisk glukokortikoidbehandling hos kvinder og mænd med forøget risiko for frakturer.
Dispenseringsform
Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid.
1 flerdosispen indeholder 28 doser.
Doseringsforslag
- Voksne. 20 mikrogram s.c. 1 gang dgl. i højst 24 måneder.
Behandlingen bør suppleres med et dagligt tilskud af calcium og D-vitamin.
Vedr. subcutan injektion; Se film under Instruktioner
Nedsat nyrefunktion
Kontraindiceret
-
GFR 0-30 ml/min.
Stigning i AUC på 73% er set ved stærkt nedsat nyrefunktion. Ingen erfaring vedr. patienter i dialyse med kronisk nyresvigt.
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
-
GFR 30-60 ml/min.
Forsigtighed anbefales ved moderat nedsat nyrefunktion.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Instruktioner
Kontraindikationer
- Præeksisterende hypercalcæmi
- Metaboliske knoglesygdomme, inkl. hyperparatyroidisme og Pagets knoglesygdom
- Uforklarlig forhøjet basisk fosfatase
- Børn og unge med åbentstående epifyselinjer
- Tidligere behandling af skelettet med stråleterapi
- Maligne lidelser i skelettet eller knoglemetastaser.
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed ved urolithiasis med calciumsten.
- Digoxinbehandling (forbigående hypercalcæmi).
- P-calciumbestemmelse bør foretages mindst 16 timer efter seneste injektion.
Bivirkninger
| Almindelige (1-10%) | Anæmi.
Depression. Dyspnø, Smerter i thorax. Hyperkolesterolæmi. Muskelkramper, Smerter i ekstremiteter. Svimmelhed, Træthed. Hovedpine. Kvalme, Opkastning. Palpitationer. Øget svedtendens. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Forhøjet serum-urat.
Hypercalcæmi. Inkontinens. |
Graviditet
Amning
Bloddonor
Farmakodynamik
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 95% efter s.c. injektion.
- Maksimal plasmakoncentration efter 30 minutter.
- Metaboliseres hovedsageligt i lever og nyrer.
- Plasmahalveringstid ca. 1 time.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C).
- Må ikke fryses.
- Efter åbning: Kan opbevares i højst 28 dage i køleskab (2-8°C).
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud til behandling i 18-24 måneder af postmenopausale kvinder samt mænd over 40 år, som inden for de sidste tre år har pådraget sig en lavenergifraktur i ryggen (≥ 25% sammenfald), og som har en T-score i ryg eller hofte ≤ -3,0, eller som har to eller flere lavenergifrakturer i ryggen (≥ 25% sammenfald).
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (NBS) (En.ge.r.im) | injektionsvæske, opl. i pen 20 mikrog/80 mikroL | 525397 |
1 stk. (28 doser)
|
2.344,00 | 83,71 |
Foto og identifikation
 Injektionsvæske, opl. i pen 20 mikrog/80 mikroL |
| Mål i mm: | 156 x 30 |
