Tetridar

H05AA02
 
 

Middel mod osteoporose. Aktivt fragment af parathyroideahormon (rh PTH(1-34)) fremstillet ved genteknologi (colibakterier). 

Anvendelsesområder

  • Osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd, der har forhøjet risiko for frakturer.
  • Behandling af osteoporose, der ses i forbindelse med langvarig systemisk glukokortikoidbehandling hos kvinder og mænd med forøget risiko for frakturer.

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 

1 flerdosispen indeholder 28 doser. 

Doseringsforslag

  • Voksne. 20 mikrogram s.c. 1 gang dgl. i højst 24 måneder.

Behandlingen bør suppleres med et dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. 

Vedr. subcutan injektion; Se film under Instruktioner  

Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret

  • GFR 0-30 ml/min.

    Stigning i AUC på 73% er set ved stærkt nedsat nyrefunktion. Ingen erfaring vedr. patienter i dialyse med kronisk nyresvigt. 

Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring

  • GFR 30-60 ml/min.

    Forsigtighed anbefales ved moderat nedsat nyrefunktion. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Instruktioner

 

 

Kontraindikationer

  • Præeksisterende hypercalcæmi
  • Metaboliske knoglesygdomme, inkl. hyperparatyroidisme og Pagets knoglesygdom
  • Uforklarlig forhøjet basisk fosfatase
  • Børn og unge med åbentstående epifyselinjer
  • Tidligere behandling af skelettet med stråleterapi
  • Maligne lidelser i skelettet eller knoglemetastaser.

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed ved urolithiasis med calciumsten.
  • Digoxinbehandling (forbigående hypercalcæmi).
  • P-calciumbestemmelse bør foretages mindst 16 timer efter seneste injektion.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Anæmi.
Depression.
Dyspnø, Smerter i thorax.
Hyperkolesterolæmi.
Muskelkramper, Smerter i ekstremiteter.
Svimmelhed, Træthed.
Hovedpine.
Kvalme, Opkastning.
Palpitationer.
Øget svedtendens.
Ikke almindelige (0,1-1%) Forhøjet serum-urat.
Hypercalcæmi.
Inkontinens.

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).

Farmakodynamik

Bindes til PTH/PTHrP-receptoren på knogleformative celler, hvor det stimulerer osteoblasterne. Ved kontinuerlig indgift øges knogleomsætningen og knogleresorptionen som ved primær hyperparatyroidisme.

Farmakokinetik

  • Biotilgængelighed ca. 95% efter s.c. injektion.
  • Maksimal plasmakoncentration efter 30 minutter.
  • Metaboliseres hovedsageligt i lever og nyrer.
  • Plasmahalveringstid ca. 1 time.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C).
  • Må ikke fryses.
  • Efter åbning: Kan opbevares i højst 28 dage i køleskab (2-8°C).

Indholdsstoffer

Firma

Tilskud

Klausuleret tilskud til behandling i 18-24 måneder af postmenopausale kvinder samt mænd over 40 år, som inden for de sidste tre år har pådraget sig en lavenergifraktur i ryggen (≥ 25% sammenfald), og som har en T-score i ryg eller hofte ≤ -3,0, eller som har to eller flere lavenergifrakturer i ryggen (≥ 25% sammenfald).  

 

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".  

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(NBS) (En.ge.r.im) injektionsvæske, opl. i pen 20 mikrog/80 mikroL 525397
1 stk. (28 doser)
2.344,00 83,71

Foto og identifikation

Injektionsvæske, opl. i pen  20 mikrog/80 mikroL

Mål i mm: 156 x 30
Tetrida, 20 mikrogram/80 mikroliter
 
 
 
 
Uden beskyttelseshætte, og uden kanyle
 
Tetrida, 20 mikrogram/80 mikroliter
 
 
 
 
 
 
 

Revisionsdato

09.07.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. september 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...