Yderligere information
Sympatomimetikum med adrenerg virkning.
Anvendelsesområder
Behandling af:
- akut livstruende bradykardi
- som følge af AV-blok under behandling
- i tilfælde af kontraindikation ved en pacemaker.
- Adams-Stokes’ syndrom.
Dispenseringsform
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,2 mg isoprenalinhydrochlorid.
Doseringsforslag
Voksne
- Startdosis 0,05 mikrogram/kg/minut, som øges trinvis til effekt.
Maksimaldosis 0,20 mikrogram/kg/minut.
Bemærk:
- Dosis skal titreres omhyggeligt under nøje monitorering til den laveste mulige dosis, der resulterer i en puls på 50-60 slag pr. minut.
- De angivne doseringsforslag er på baggrund af klinisk praksis.
Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-18 årIngen oplysninger i produktresumé.
Kontraindikationer
- Samtidig brug med adrenalin
- Eksisterende ventrikulær arytmi
- Takyarytmi
- Digitalisintoksikation
- Angina pectoris.
Forsigtighedsregler
EKG skal monitoreres under behandlingen. Dosis skal reduceres i tilfælde af ventrikulær myokardial hyperexcitabilitet (polymorfe ekstrasystoler, tilbagevendende hurtig pacing eller ventrikulær takykardi).
Forsigtighed ved:
- Hypovolæmiske patienter
- Diabetes
- Ukontrolleret hyperthyroidisme pga den i forvejen øgede sympatiske tonus
- Hjerte-kar-sygdomme, særlig koronarinsufficiens, myokardieiskæmi, arytmi og hypertension
- Kramper.
Natriumindhold
1 ml ufortyndet koncentrat til injektionsvæske indeholder 0,139 mmol natrium, som svarer til 8,1 mg natriumchlorid.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Arytmier | Takykardi |
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed | |
| Metabolisme og ernæring | Hyperglykæmi, Lactatacidose | |
| Nervesystemet | Svimmelhed, Tremor | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Nervøsitet | |
| Det reproduktive system og mammae | Smerter i brysterne | |
| Vaskulære sygdomme | Hypertension, Hypotension | |
Interaktioner
- Samtidig behandling med adrenalin er kontraindiceret.
- Samtidig behandling med digitalis.
- Må ikke anvendes til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvis virkning forstærkes og forlænges kraftigt.
- Isoprenalin er kontraindiceret i tilfælde af intoksikation forårsaget af digitalis.
- Bør anvendes med forsigtighed i forbindelse med halogenerede anæstetika pga. risiko for hjertearytmier.
Graviditet
Baggrund: Der er ikke systematiske humane data for anvendelse under graviditet. Der er betydelig empirisk erfaring og indikationen er oftest absolut.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Isoprenaline hydrochloride "Macure" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Stimulerer fortrinsvis β1- og β2- adrenoceptorer og har lav affinitet til α-adrenoceptorer. Påvirker det intrakardiale flow uden at påvirke blodtrykket ved lav dosis.
- Isoprenalin har en inotropisk (øger hjertets kontraktionskraft) og især chronotropisk (øger hjertefrekvens) virkning. Isoprenalin forårsager derudover perifer karudvidelse forbundet med nedsat perifer resistens. Dette resulterer tilsammen i signifikant øget hjerteminutvolumen.
Farmakokinetik
- Efter i.v. indgift indtræder virkningen øjeblikkeligt.
- Plasmahalveringstid få minutter.
- Metaboliseres hurtigt i leveren og andet væv til hovedmetabolitten 3-O-methylisoproterenol, der har svag β-adrenerg effekt.
- Isoprenalin passerer næsten ikke blod-hjernebarrieren.
- 40-50 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Metabolitten 3-O-methylisoproterenol udskilles inden for 24 timer.
Holdbarhed og opbevaring
Egenskaber
- pH er 2,5-4,5
- Osmolalitet 240-300 mOsmol/kg
Håndtering
Tilberedning af infusionsvæske
- Kan fortyndes i 500 ml isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske.
Forligelighed ved infusion
- Må ikke blandes med andre lægemidler.
Holdbarhed
- Opbevares i den ydre karton for at beskytte mod lys.
- Brugsfærdig infusionsvæske er kemisk og fysisk stabil i højst 24 timer ved 25 °C men bør anvendes umiddelbart.
- Hvis infusionsvæsken ikke anvendes straks, skal den beskyttes mod lys.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| konc. til infusionsvæske, opl. | 0,2 mg/ml |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (BEGR) | konc. til infusionsvæske, opl.
0,2 mg/ml
Isoprenaline hydrochl. "Macure |
128125 |
5 x 5 ml
|
4.165,80 | 166,63 | 74.389,29 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

