M
Muskler, led og knogler
Inflammatoriske reumatiske sygdomme
Antiinflammatoriske og antireumatiske midler
NSAID
Acetylsalicylsyre (inflammatoriske reumatiske sygdomme)
NSAID og prostaglandinanaloger i kombination
NSAID til udvortes brug
Glukokortikoider til systemisk brug (inflammatoriske reumatiske sygdomme)
Glukokortikoider til injektion i led og bløddele
Konventionelle syntetiske DMARDs
Cytostatika og immunsupprimerende midler
Methotrexat (inflammatoriske reumatiske sygdomme)
Sulfasalazin (inflammatoriske reumatiske sygdomme)
Chloroquinderivater (inflammatoriske reumatiske sygdomme)
Leflunomid (inflammatoriske reumatiske sygdomme)
Targeterede syntetiske DMARDs
JAK-inhibitorer
Avocapan
Biologiske DMARDs
TNF-hæmmere (biologiske antireumatika)
Interleukin-6-receptor-hæmmere (biologiske antireumatika)
Interleukin-17-hæmmere (biologiske antireumatika)
Interleukin-1-hæmmere (biologiske antireumatika)
Interleukin-5-hæmmere
Co-stimulationshæmmere (biologiske antireumatika)
CD20-antistoffer (biologiske antireumatika)
Relevante links
Medicinrådet
Biologiske DMARDs
Revideret: 09.02.2023
Tue Wenzel Kragstrup (Forfatter),
Dansk Reumatologisk Selskab
Bjarke Askaa (Referent),
Dansk Reumatologisk Selskab
Indledning | Oversigt over biologiske DMARDs | Anvendelsesområder | Behandlingsvejledning | Præparatvalg | Doseringsforslag | Nedsat lever- og/eller nyrefunktion | Kontraindikationer | Forsigtighedsregler | Patientsikkerhed | Bivirkninger | Interaktioner | Graviditet | Amning | Forgiftning | Farmakodynamik | Farmakokinetik | Tilskud | Præparater | Referencer
Oversigt over biologiske DMARDs
- Adalimumab
- Certolizumab pegol
- Etanercept
- Golimumab
- Infliximab
- Tocilizumab
- Sarilumab
- Secukinumab
- Ixekizumab
- Brodalumab
- Bimekizumab
IL-12/23 hæmmere
- Ustekinumab
IL-23 hæmmere
- Guselkumab
- Risankizumab
- Tildrakizumab
- Anakinra
- Canakinumab
BAFF-hæmmere
- Belimumab
Type 1 interferon-hæmmere
- Anifrolumab
IL-5 hæmmere
- Mepolizumab
- Abatacept
- Rituximab
Anvendelse af biologiske stoffer fastlægges af Medicinrådet, som udarbejder en prioriteret rekommandationsliste for brugen af biologiske lægemidler, hvor både de kliniske og økonomiske aspekter er taget i betragtning.
