Yderligere information
Calciumantagonist (gruppe II) med overvejende kardilaterende virkning på cerebrale kar.
Anvendelsesområder
Forebyggelse og behandling af spasmer ved subarachnoidal blødning, der skyldes bristet aneurisme.
Nimodipin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte lidelser.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 30 mg nimodipin.
Doseringsforslag
Voksne
Efter iv. administration i 5-14 dage overgås til oral behandling.
- 60 mg 6 gange dgl. i 7 dage.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-18 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt.
Håndtering
| filmovertrukne tabletter 30 mg (Paranova) |
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
Nedsat leverfunktion
Kan anvendes, men erfaringsgrundlaget er ringe. Forsigtighed tilrådes.
Kontraindikationer
Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.
Samtidig brug af:
- rifampicin
- phenobarbital
- phenytoin
- carbamazepin
da effekten af nimodipin reduceres markant.
Forsigtighedsregler
- Cerebralt ødem
- Stærkt forhøjet intrakranielt tryk
- Hypotension (systolisk blodtryk lavere end 100 mmHg)
- Ustabil angina pectoris
- Akut myokardieinfarkt inden for de sidste 4 uger
- Samtidig behandling med nefrotoksiske lægemidler.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Trombocytopeni | |
| Hjerte | Takykardi | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension | Vasodilatation |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Hjerte | Bradykardi | |
| Mave-tarm-kanalen | Ileus | |
| Undersøgelser | Forhøjede leverenzymer | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Hypoxi | |
Interaktioner
- Nimodipin metaboliseres via CYP3A4 i leveren og i tarmslimhinden.
- Stærke induktorer som rifampicin, carbamazepin, phenobarbital og phenytoin reducerer markant biotilgængeligheden af oralt administreret nimodipin og er kontraindiceret.
- Fluoxetin og inhibitorer af CYP3A4 som erythromycin, HIV-proteasehæmmere og valproat kan øge effekten af nimodipin. Dosisjustering af nimodipin kan være nødvendig.
- Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås, da det kan forøge og forlænge effekten af nimodipin.
- Nimodipin kan øge den blodtrykssænkende effekt af andre antihypertensiva.
- På grund af alkoholindholdet i infusionsvæsken er der risiko for interaktion med disulfiram eller metronidazol.
Graviditet
Mulige alternativer, se Calciumantagonister.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.
Bloddonor
Doping
Alkohol
Alkohol og Nimodipin "Paranova" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning
Farmakodynamik
Dilaterer de cerebrale blodkar og øger dermed perfusionen. Perfusionsstigningen er som regel større i de områder af hjernen, som i forvejen er beskadiget eller har nedsat gennemblødning, end i de raske områder.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 13 % pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren.
- Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer.
- Passerer blod-hjernebarrieren.
- Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid 1-2 timer.
- < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
- Opbevares i original emballage for at beskytte mod lys.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 30 mg (Paranova) |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
30 mg
(Paranova)
(kan dosisdisp.)
Nimodipin "Paranova" |
089051 |
100 stk. (blister)
|
Udgået 19-01-2026 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 30 mg |
|---|
| Nimotop Bayer, Nimodipin, filmovertrukne tabletter 30 mg Genordn. B |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 30 mg (Paranova) |
| Præg: |
SK,
 |
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Gul |
| Mål i mm: | 10 x 10 |
Referencer
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
