Yderligere information
Instruktionsfilm
Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Adrenergt α2-receptorstimulerende middel.
Anvendelsesområder
- Anvendes som monoterapi til at nedsætte det intraokulære tryk (IOP) hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, hvor lokalbehandling med β-blokker er kontraindiceret.
- Kan endvidere anvendes som supplerende behandling, når det intraokulære tryk (IOP) ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med andre øjenmidler.
Dispenseringsform
Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat.
Doseringsforslag
- 1 dråbe 2 gange dgl.
- Hvis behandlingen kombineres med andre glaukommidler, skal applikation af præparaterne foregå med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.
Bemærk:
- Børn (> 2 år) skal behandles med forsigtighed, og de bør overvåges nøje på grund af risiko for somnolens.
Børn og unge
-
Kontraindiceret
0-2 årMå ikke anvendes til børn under 2 år.
-
Forsigtighed, øget bivirkningsrisiko
2-17 årBørn (> 2 år) skal behandles med forsigtighed, og de bør overvåges nøje på grund af risiko for somnolens.
Instruktioner og anden information
Sådan bruger du øjendråber
Sådan giver du øjendråber
Kontraindikationer
- Må ikke anvendes til børn under 2 år.
På grund af risiko for absorptive bivirkninger:
- behandling med MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva.
- allergi over for indholdsstofferne.
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed ved alvorlige eller instabile og ukontrollerede kardiovaskulære sygdomme
- Cerebrovaskulær sygdom
- Raynauds syndrom
- Thrombangitis obliterans
- Ortostatisk hypotension
- Depression
- Skal anvendes med forsigtighed hos patienter med tørre øjne og hos patienter, hvor hornhinden kan være kompromitteret.
- Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Øjne | Sløret syn, Øjensmerter | Konjunktivale gener og øjenlågspåvirkning, Okulær hyperæmi, Øjenirritation, Øjenkløe |
| Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Psykiske forstyrrelser | Apati | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Conjunctivitis, Corneaerosion*, Ændret syn (nedsat evne til at skelne farver i det blågrønne og violette område) | Blefaritis, Fotofobi, Konjunktival pigmentering, Øjentørhed |
| Mave-tarm-kanalen | Gastro-intestinale gener, Smagsforstyrrelser | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Lokal irritation i øvre luftveje | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | Arytmier | Palpitationer |
| Psykiske forstyrrelser | Depression | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Øjne | Iritis | Miosis |
| Vaskulære sygdomme | Hypertension, Hypotension, Synkope | |
* Benzalkoniumchlorid kan forårsage punktatkeratopati og/eller toksisk ulcerativ keratopati.
Kliniske aspekter
De hyppigste bivirkninger i klinikken er mundtørhed, okulær hyperæmi og brænden/svien, der alle forekommer hos 22-25 % af patienterne. De er sædvanligvis forbigående og kun sjældent så alvorlige, at det er nødvendigt at seponere behandlingen.
Interaktioner
- Samtidig indgift af MAO-hæmmere kan forøge bivirkningerne.
- Mulig interaktion med systemiske agonister eller antagonister til adrenerge receptorer.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Brimonidintartrat Carefarm påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Hæmmer enzymet adenylatcyclase og undertrykker den cAMP-afhængige dannelse af kammervæske. Desuden øget uveoskleralt afløb.
- Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i ca. 12 timer.
Farmakokinetik
Den systemiske absorption er ringe.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
Højst 1 måned efter anbrud.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| øjendråber, opløsning | 2 mg/ml (Orifarm) |
Konservering
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | øjendråber, opløsning
2 mg/ml
(Orifarm)
Brimonidintartrat Carefarm |
593354 |
5 ml
|
Udgået 27-10-2025 |
Substitution
| øjendråber, opløsning 2 mg/ml |
|---|
| Alphagan AbbVie, Brimonidin, øjendråber, opløsning 2 mg/ml |
| Brimonidintartrat "2care4" (Parallelimport), Brimonidin, øjendråber, opløsning 2 mg/ml |
| Brimonidintartrat "Paranova" (Parallelimport), Brimonidin, øjendråber, opløsning 2 mg/ml |
| Glaudin Viatris, Brimonidin, øjendråber, opløsning 2 mg/ml |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
