Middel med fremmende virkning på hårvæksten ved androgen alopeci. 5-α-reduktasehæmmer.
Anvendelsesområder
- Tidlige stadier af androgen alopeci hos mænd mellem 18 og 41 år.
- Effekt ved bitemporal recession og sene stadier af hårtab er ikke fastlagt.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 1 mg finasterid.
Doseringsforslag
Voksne
- 1 mg dgl.
- Effekt kan først forventes efter behandling i 3-6 måneder.
- Ved seponering af behandlingen vil den oprindelige alopeci atter manifestere sig.
Bemærk:
- Må ikke anvendes til børn.
Børn og unge
-
Kontraindiceret, ingen eller begrænset erfaring
0-18 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
Håndtering
| filmovertrukne tabletter 1 mg |
Knusning/åbning
Kan om nødvendigt knuses.
Administration
Tablet kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på en skefuld kold, blød mad, fx yoghurt eller æblemos.
Andet
Bemærk - personalerisiko: Gravide eller potentielt gravide bør ikke ubeskyttet berøre knuste eller knækkede tabletter pga. risiko for optagelse af finasterid og den heraf følgende risiko for misdannelse af de ydre kønsorganer hos drengefostre.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
Kontraindikationer
Finasterid er kontraindiceret til kvinder.
Forsigtighedsregler
- Der er rapporteret humørsvingninger herunder forsænket stemningsleje, depression og, mindre hyppigt, selvmordstanker hos patienter, der er blevet behandlet med finasterid 1 mg. Patienterne skal monitoreres for psykiatriske symptomer, og hvis disse forekommer, skal behandling med finasterid seponeres og patienten rådes til at søge lægehjælp.
- Patienter i behandling med tamsulosin, der opereres for grå stær, kan under operationen udvikle Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Der er set enkelte tilfælde af IFIS med andre stoffer inkl. finasterid.
Bivirkninger
Hyppigheden af bivirkninger mindskes med behandlingsvarigheden.
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Psykiske forstyrrelser | Depression, Humørforstyrrelser | |
| Det reproduktive system og mammae | Erektil dysfunktion | Ejakulationsforstyrrelser, Nedsat libido |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Palpitationer | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner (herunder hudkløe, hududslæt og angioødem) | |
| Undersøgelser | Forhøjede leverenzymer | |
| Benigne, maligne og uspecificerede neoplasmer | Brystkræft* | |
| Psykiske forstyrrelser | Angst, Selvmordstanker | |
| Det reproduktive system og mammae | Gynækomasti, Hæmatospermi, Oligospermi, Reversibel mandlig infertilitet | Testikelsmerter |
* Under markedsføringsperioden er brystkræft blevet rapporteret hos mænd, der tager finasterid 1 mg. Læger bør instruere deres patienter til straks at rapportere enhver ændring i deres brystvæv såsom knuder, smerter, gynækomasti eller sekretion fra brystvorte.
Graviditet
Baggrund: Finasterid hæmmer omdannelsen af testosteron til dihydrotestosteron med potentiel risiko for misdannelser af de ydre genitalier hos drengefostre.
Se også: Klassifikation - graviditet
Fertile kvinder og mænd
Kvinder, som er eller kan blive gravide, bør ikke ubeskyttet håndtere knuste eller knækkede finasteridtabletter på grund af risikoen for absorption af finasterid, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed.
Amning
Baggrund: Kontraindiceret til kvinder.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Finasteride "Teva" 1 mg påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Kompetitiv hæmmer af enzymet 5-α-reduktase, som metaboliserer testosteron til dihydrotestosteron, der anses for at være årsag til udvikling af androgent hårtab.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 80 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer.
- Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid ca. 6 timer.
- Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.
Holdbarhed og opbevaring
Bemærk - personalerisiko: Gravide eller potentielt gravide kvinder bør ikke ubeskyttet berøre knuste eller knækkede tabletter på grund af risiko for absorption af finasterid og den heraf følgende potentielle risiko for misdannelse af de ydre genitalier hos drengefostre.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 1 mg |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
1 mg
(kan dosisdisp.)
Finasteride "Teva" |
186710 |
30 stk. (blister)
|
345,55 | 11,52 | 11,52 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 1 mg |
|---|
| Finasterid "Stada" STADA Nordic, Finasterid, filmovertrukne tabletter 1 mg |
| Prosterid 2care4 Generics, Finasterid, filmovertrukne tabletter 1 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 1 mg |
| Præg: |
FNT1
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Brun |
| Mål i mm: | 7,1 x 7,1 |
Referencer
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
