Prosterid

D11AX10
 
 

Anvendelsesområder

  • Tidlige stadier af androgen alopeci hos mænd mellem 18 og 41 år. 
  • Effekt ved bitemporal recession og sene stadier af hårtab er ikke fastlagt.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 1 mg finasterid. 

Doseringsforslag

Voksne 

  • 1 mg dgl.
  • Effekt kan først forventes efter behandling i 3-6 måneder.
  • Ved seponering af behandlingen vil den oprindelige alopeci atter manifestere sig.

Bemærk: Må ikke anvendes til børn.  

Kontraindikationer

  • Finasterid er kontraindiceret til kvinder.

Forsigtighedsregler

  • Der er rapporteret humørsvingninger herunder forsænket stemningsleje, depression og, mindre hyppigt, selvmordstanker hos patienter, der er blevet behandlet med finasterid 1 mg. Patienterne skal monitoreres for psykiatriske symptomer, og hvis disse forekommer, skal behandling med finasterid seponeres og patienten rådes til at søge lægehjælp.

Bivirkninger

Hyppigheden af bivirkninger mindskes med behandlingsvarigheden.  

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Psykiske forstyrrelser Depression
Det reproduktive system og mammae Erektil dysfunktion Ejakulationsforstyrrelser, Nedsat libido
Ikke kendt hyppighed
Hjerte Palpitationer
Immunsystemet Allergiske reaktioner  (herunder hudkløe, hududslæt og angioødem)
Undersøgelser Forhøjede leverenzymer
Benigne, maligne og uspecificerede neoplasmer Brystkræft*
Psykiske forstyrrelser Angst
Det reproduktive system og mammae Gynækomasti, Hæmatospermi, Oligospermi, Reversibel mandlig infertilitet Testikelsmerter

* Under markedsføringsperioden er brystkræft blevet rapporteret hos mænd, der tager finasterid 1 mg. Læger bør instruere deres patienter til straks at rapportere enhver ændring i deres brystvæv såsom knuder, smerter, gynækomasti eller sekretion fra brystvorte. 

Graviditet

Må ikke anvendes.

Baggrund: Finasterid hæmmer omdannelsen af testosteron til dihydrotestosteron med potentiel risiko for misdannelser af de ydre genitalier hos drengefostre. 

 

Fertile kvinder og mænd

Kvinder, som er eller kan blive gravide, bør ikke ubeskyttet håndtere knuste eller knækkede finasteridtabletter på grund af risikoen for absorption af finasterid, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed. 

 

Se også Klassifikation - graviditet 

Amning

Må ikke anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Kontraindiceret til kvinder.  


Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Farmakodynamik

Kompetitiv hæmmer af enzymet 5-α-reduktase, som metaboliserer testosteron til dihydrotestosteron, der anses for at være årsag til udvikling af androgent hårtab. 

Farmakokinetik

  • Biotilgængelighed ca. 80 %.
  • Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer.
  • Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter.
  • Plasmahalveringstid ca. 6 timer.
  • Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Bemærk - personalerisiko: Gravide eller potentielt gravide kvinder bør ikke ubeskyttet berøre knuste eller knækkede tabletter på grund af risiko for absorption af finasterid og den heraf følgende potentielle risiko for misdannelse af de ydre genitalier hos drengefostre. 

Indholdsstoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) filmovertrukne tabletter 1 mg (kan dosisdisp.) 561237
28 stk. (blister)
132,70 4,74 4,74
(B) filmovertrukne tabletter 1 mg (kan dosisdisp.) 157923
84 stk. (blister)
283,40 3,37 3,37

Substitution

filmovertrukne tabletter 1 mg
Finasterid "Stada" STADA Nordic, Finasterid, filmovertrukne tabletter 1 mg
Finasteride "Teva" TEVA, Finasterid, filmovertrukne tabletter 1 mg
 

Foto og identifikation

Foto

Filmovertrukne tabletter  1 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Orange
Mål i mm: 6,5 x 6,5
filmovertrukne tabletter 1 mg
 
 
 
 
 

Revisionsdato

23.11.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 28. november 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...