Yderligere information
Generel information
2. generationsantipsykotikum med nogen sedativ effekt. Dibenzothiazepinderivat. Se desuden tabel 2 i Klassifikation af antipsykotika.

Anvendelsesområder

- Skizofreni og andre psykotiske tilstande præget af forandringer i følelseslivet, tankeforstyrrelser, hallucinationer og vrangforestillinger, evt. psykomotorisk uro og excitation.
- Behandling af moderat til svær manisk episode samt moderat til svær depressiv episode ved bipolar lidelse.
- Forebyggelse af manisk eller depressiv episode ved bipolar lidelse, hvor quetiapin tidligere har haft effekt.
- Som supplerende behandling af depressive episoder ved unipolar depression hvor monoterapi med et antidepressivum ikke har været tilstrækkeligt.
Dispenseringsform

Depottabletter. 1 depottablet indeholder 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg eller 400 mg quetiapin (som fumarat).
Doseringsforslag

Bør som andre antipsykotika doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger.
Skizofreni
- Voksne. Dosis tages 1 gang daglig mindst 1 time før et måltid. 1. dag: 300 mg, 2. dag: 600 mg. Den normale vedligeholdelsesdosis er 400-800 mg 1 gang dgl.
- Sikkerhedsstudier har vist, at det er forsvarligt at øge dosis til 1.200 mg i døgnet.
Manisk episode
- Voksne. Dosis tages 1 gang daglig mindst 1 time før et måltid. 1. dag: 300 mg, 2. dag: 600 mg. Normal effektiv dosis er i intervallet 400-800 mg i døgnet.
- Sikkerhedsstudier har vist, at det er forsvarligt at øge dosis til 1.200 mg i døgnet.
Depressiv episode ved bipolar lidelse
- Voksne < 65 år. Dosis tages almindeligvis ved sengetid. 1. dag: 50 mg, 2. dag: 100 mg, 3. dag: 200 mg og 4. dag: 300 mg. Derefter kan dosis titreres afhængig af effekt til maksimalt 600 mg i døgnet.
Forebyggelse af manisk eller depressiv episode ved bipolar lidelse
Almindeligvis samme dosis som anvendt ved sidste episode.
Supplerende behandling ved unipolar depression
- Dosis tages almindeligvis ved sengetid. 1. dag: 50 mg, 2. dag: 50 mg, 3. dag: 150 mg og 4. dag: 150 mg. Hvis nødvendigt kan dosis øges til 300 mg dgl.
Ældre
- Clearance kan være reduceret med 30-50 % hos ældre. Generelt anbefales lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering. I den godkendte produktinformation anbefales initialt 50 mg dgl. og dosisøgning på 50 mg dgl. til effektiv dosis.
- Depressiv episode ved bipolar lidelse. Ingen erfaring vedr. ældre over 65 år.
- Supplerende behandling ved unipolar depression. 1.-3. dag: 50 mg, 4. dag: 100 mg og 8. dag: 150 mg. Den lavest effektive dosis ned til 50 mg dgl. bør anvendes. Hvis nødvendigt kan dosis fra dag 22 øges til 300 mg dgl.
Bemærk:
- Depottabletterne synkes hele med et glas vand.
- Depottabletterne må ikke tygges eller knuses.
- Tages forskudt af et måltid.
- Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale symptomer, prolaktinstigning og opkastning).
Nedsat leverfunktion

Quetiapin metaboliseres hovedsageligt i leveren. Generelt anbefales lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering:
- Tabletter. Initialt 25 mg dgl. og dosisøgning med 25-50 mg dgl. til effektiv dosis.
- Depottabletter. Initialt 50 mg dgl. og dosisøgning på 50 mg dgl. til effektiv dosis.
Seponering

Seponeres gradvist over 1-2 uger pga. risiko for seponeringssymptomer (bl.a. søvnløshed, opkastning og svimmelhed).
Kontraindikationer

Samtidig administration af CYP3A4-hæmmere (fx HIV-proteasehæmmere, azoler, erythromycin, clarithromycin, nefazodon).
Forsigtighedsregler

Brystcancer
Quetiapin kan forårsage prolaktinstigning. Forsigtighed ved anvendelse til kvinder i behandling for brystcancer. Den kliniske betydning af prolaktinstigning ved prolaktinafhængige tumorer er ukendt.
Demens
Behandling med antipsykotika medfører overdødelighed hos demente ældre og der er set en højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser.
Forlænget QT-interval
QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867). Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika eller midler med risiko for QT-forlængelse, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog.
Hyperglykæmi
På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867).
Kardiovaskulære lidelser
Generel forsigtighed pga. risiko for hypotension. Der er set kardiomyopati og myokarditis hos personer i behandling med quetiapin. Seponering bør overvejes ved tegn på kardiomyopati eller myokarditis.
Kramper
Tilfælde af kramper er set ved behandling med quetiapin. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper, sygdom forbundet med kramper eller nedsat krampetærskel.
Kutane bivirkninger
Alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er forekommet under behandling med quetiapin. De fleste tilfælde er set inden for 4 uger efter behandlingsstart, nogle inden for 6 uger. Ved tegn på kutane reaktioner skal behandlingen seponeres.
Misbrugsrisiko
Misbrug er forekommet. Forsigtighed ved tidligere afhængighed af lægemidler.
Risiko for malignt neuroleptika syndrom
Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger.
Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987):
- Agitation
- Alkoholindtag
- Dehydrering
- Fejlernæring
- Fysisk udmattelse
- Jernmangel
- Psykoaktive stoffer
- Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens)
- Thyrotoksikose
- Trauma.
Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis.
Parkinsons sygdom
Der er vist øget risiko for dødsfald under behandling mod depression med quetiapin hos patienter med Parkinsons sygdom i alderen > 65 år. Kliniske undersøgelser har desuden rapporteret om forværring af Parkinson symptomatologi ved brug af quetiapin.
Risiko for antikolinerg belastning
Quetiapin har stærk antikolinerg effekt.
En række tilstande kan forværres pga. den antikolinerge effekt af den aktive metabolit norquetiapin, bl.a. autonom neuropati, GI-obstruktion, snævervinklet glaukom, hjertesvigt, myastenia gravis, prostatahyperplasi, tyrotoksikose og vandladningsbesvær.
Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se desuden Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019.
Risiko for neutropeni
Opmærksomhed på infektionssymptomer og andre tegn på neutropeni. Behandlingen skal seponeres ved et neutrofiltal < 1,0 x 109/l.
Risikofaktorer for venøs tromboemboli (VTE)
Venøs tromboemboli (VTE) kan ses ved behandling med antipsykotika. Ekstra opmærksomhed bør udvises ved risikofaktorer for VTE.
Suicidal adfærd
Ved behandling af depressive episoder kan der, særligt i starten af behandlingen, ses øget risiko for suicidal adfærd. Hos unge under 25 år er der generelt set en øget risiko for suicidal adfærd. Øget forekomst af suicidal adfærd er også set ved samtidig behandling med antidepressiva. Særlig forsigtighed ved tidligere suicidal adfærd.
Søvnapnø
Søvnapnø er forekommet under behandlingen. Eksisterende søvnapnø kan muligvis forværres. Forsigtighed ved øget risiko for søvnapnø (fx samtidig brug af CNS-deprimerende midler eller overvægt).
Vægtøgning
Vægtøgning er set ved behandling med quetiapin. BMI og taljeomfang bør måles og følges. Råd om regelmæssig fysisk aktivitet og kostvejledning kan evt. modvirke vægtøgning og reducere risikoen for følgesygdomme.
Se Vejledning om behandling med antipsykotiske lægemidler til personer over 18 år med psykotiske lidelser fra Sundhedsstyrelsen (2867).
Ældre
Generel forsigtighed til ældre - bl.a. pga. øget risiko for ortostatisk hypotension.
Typiske alvorlige fejl

Beskrivelse | Konsekvens |
---|---|
Patienten fik fejlagtigt dobbeltdosis. Først sin sædvanlige morgendosis derhjemme (1.400 mg), og under en indlæggelse senere samme dag administrerer personalet endnu en dagsdosis. | Overflytning til kardiologisk afdeling på grund af risiko for hjertearytmi. |
Personalet opdager ikke, at patient får tablet i stedet for depottablet i 10 dage. | Forværring af fysisk og psykisk tilstand. |
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Blod og lymfesystem | Anæmi | |
Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Abstinenser* | |
Undersøgelser | Nedsat HDL, Vægtøgning | |
Metabolisme og ernæring | Hyperkolesterolæmi, Hypertriglyceridæmi | |
Nervesystemet | Ekstrapyramidale gener, Svimmelhed | Hovedpine |
Psykiske forstyrrelser | Døsighed | |
Almindelige (1-10 %) | ||
Blod og lymfesystem | Eosinofili, Leukopeni, Neutropeni | |
Hjerte | Palpitationer, Takykardi | |
Det endokrine system | Hyperprolaktinæmi, Thyroideapåvirkning | |
Øjne | Sløret syn*** | |
Mave-tarm-kanalen | Dyspepsi, Obstipation, Opkastning | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Temperaturstigning | |
Undersøgelser | Forhøjede levertransaminaser | |
Metabolisme og ernæring | Hyperglykæmi | Øget appetit |
Psykiske forstyrrelser | Dysartri, Suicidale tanker eller adfærd | Abnorme drømme, Irritabilitet |
Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
Vaskulære sygdomme | Ortostatisk hypotension, Perifere ødemer | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Blod og lymfesystem | Trombocytopeni | |
Hjerte | Bradykardi | |
Det endokrine system | Hypotyroidisme | |
Mave-tarm-kanalen | Synkebesvær | |
Immunsystemet | Hypersensitivitet (herunder allergiske hudreaktioner) | |
Undersøgelser | Forlænget QT-interval** | |
Metabolisme og ernæring | Diabetes, Forværring af diabetes, Hyponatriæmi | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
Nervesystemet | Tardive dyskinesier | Restless legs syndrome |
Psykiske forstyrrelser | Konfusion | |
Nyrer og urinveje | Urinretention | |
Det reproduktive system og mammae | Seksuelle forstyrrelser | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Rhinitis | |
Vaskulære sygdomme | Synkope | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Blod og lymfesystem | Agranulocytose | |
Mave-tarm-kanalen | Ileus, Pancreatitis, Tarmobstruktion | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Hypotermi, Malignt neuroleptikasyndrom | |
Lever og galdeveje | Hepatitis | Icterus |
Undersøgelser | Forhøjet plasma-kreatinkinase | |
Metabolisme og ernæring | Metabolisk syndrom | |
Psykiske forstyrrelser | Søvngængeri | |
Det reproduktive system og mammae | Priapisme | Galaktoré, Mammahypertrofi, Menstruationsforstyrrelser |
Vaskulære sygdomme | Dyb venetrombose | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Det endokrine system | Uhensigtsmæssig produktion af antidiuretisk hormon - SIADH | |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Stevens-Johnsons syndrom | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Rhabdomyolyse | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hjerte | Kardiomyopati, Myocarditis | |
Hud og subkutane væv | Akut generaliseret eksantematøs pustulose, Erythema multiforme, Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | |
Vaskulære sygdomme | Cerebrovaskulære tilfælde, Kutan vasculitis |
* Seponeringssymptomer - bl.a. søvnløshed, opkastning og svimmelhed.
** QT-forlængelse er associeret til udvikling af torsades de pointes og pludselig hjertedød.
*** Svag pupiludvidende effekt, hvorfor akut vinkellukning (akut grøn stær) kan forekomme hos disponerede personer (høj langsynethed, fremskreden grå stær, asiatisk afstamning).
- Ekstrapyramidale gener er set ved korttidsbehandling af depressive episoder. Hyppigheden synes øget ved samtidig behandling med lithium.
- Somnolens er set i løbet af de første 2 uger og forsvinder normalt ved fortsat behandling.
- Malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger) kræver omgående seponering og ofte indlæggelse på specialafdeling.
- Der er forekommet alvorlig neutropeni og quetiapin skal seponeres ved et neutrofiltal < 1,0 x 109/l.
- I sjældne tilfælde kan årelang behandling med antipsykotika fremkalde irreversible neurologiske bivirkninger.
- En række bivirkninger er set med øget hyppighed hos børn og unge under 18 år, bl.a. hyperprolaktinæmi og synkope.
Interaktioner

- Quetiapins metabolisme reduceres kraftigt af lægemidler, der hæmmer CYP3A4. Samtidig indgift af azoler øger således koncentrationen af quetiapin. En lignende effekt må forventes ved samtidig administration af andre potente CYP3A4-hæmmere, herunder HIV-proteasehæmmere, erythromycin og grapefrugtjuice. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Kombinationerne er kontraindicerede.
- Effekten af levodopa, dopamin og andre sympatomimetika kan hæmmes.
- Carbamazepin og phenytoin nedsætter plasmakoncentrationen af quetiapin.
- Den antikolinerge virkning af andre midler med antikolinerg effekt (fx antihistaminer og antiparkinsonmidler) kan potenseres.
Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet:
- Visse antiarytmika (fx amiodaron2, dronedaron2, flecainid, sotalol)
- En lang række antipsykotika (fx amisulprid2, chlorprothixen2, clozapin1, droperidol2, flupentixol, haloperidol1,2, levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid1,2, prochlorperazin2, risperidon, sertindol1,2, sulpirid, ziprasidon1,2)
- Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran)
- Visse azoler (fx fluconazol)
- Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin2)
- Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin)
- Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron)
- Visse SSRI (fx citalopram2, escitalopram2)
- Tricykliske antidepressiva
- En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon2, donepezil, lithium1, methadon1, moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib2, venlafaxin).
1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret.
2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler.
Se desuden Antiarytmika.
Graviditet

Baggrund:
Der er data for mere end 5.300 1. trimester-eksponerede graviditeter uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende.
Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.
Amning

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.
Bloddonor

Alkohol

Forsigtighed ved indtag af alkohol under behandling med Biquetan.
Patienten kan opleve øget træthed.
Forgiftning

Farmakodynamik

Quetiapin binder sig, som andre antipsykotika, til dopamin-D2-receptorer i hjernen, hvilket antages at være den primære årsag til den antipsykotiske effekt. Påvirker desuden en række andre receptorer i varierende grad, herunder særligt en antagonistisk effekt på histamin H1 receptorerne.
Den aktive metabolit norquetiapin er en noradrenalin genoptagshæmmer og påvirker flere serotoninreceptorer, bl.a. med antagonistisk virkning på 5HT2C receptorerne og partiel agonistisk virkning på 5HT1A receptorerne. Disse egenskaber kan have betydning for den antidepressive og anxiolytiske effekt.
Quetiapin er et 2. generationsantipsykotikum med lavere risiko for ekstrapyramidale bivirkninger i forhold til 1. generations antipsykotika. Se Klassifikation af antipsykotika.
Farmakokinetik

- Biotilgængelighed ca. 10 % pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer (tabletter) og ca. 6 timer (depottabletter).
- Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. den aktive metabolit norquetiapin, se farmakodynamik.
- Plasmahalveringstid ca. 7 timer (quetiapin) og ca. 12 timer (norquetiapin).
- < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Se endvidere tabel 2 i Klassifikation af antipsykotika.
Håndtering af kapsler og tabletter

depottabletter 50 mg, STADA Nordic Ingen kærv |
depottabletter 150 mg, STADA Nordic Ingen kærv |
depottabletter 200 mg, STADA Nordic Ingen kærv |
depottabletter 300 mg, STADA Nordic Ingen kærv |
depottabletter 400 mg, STADA Nordic Ingen kærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Tages forskudt af et måltid.
Knusning/åbning
Må ikke knuses.
Administration
Synkes hele.
Må ikke tygges.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
depottabletter | 50 mg |
Andre
|
|
150 mg |
Andre
|
||
200 mg |
Andre
|
||
300 mg |
Andre
|
||
400 mg |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | depottabletter
50 mg
(PharmaCoDane)
(kan dosisdisp.)
Biquetan |
420842 |
30 stk. (blister)
|
62,65 | 2,09 | 16,71 | |
(B) | depottabletter
50 mg
(PharmaCoDane)
(kan dosisdisp.)
Biquetan |
519544 |
100 stk. (blister)
|
79,30 | 0,79 | 6,34 | |
(B) | depottabletter
150 mg
(PharmaCoDane)
(kan dosisdisp.)
Biquetan |
554391 |
30 stk. (blister)
|
52,75 | 1,76 | 4,69 | |
(B) | depottabletter
150 mg
(PharmaCoDane)
(kan dosisdisp.)
Biquetan |
557897 |
100 stk. (blister)
|
210,40 | 2,10 | 5,61 | |
(B) | depottabletter
200 mg
(PharmaCoDane)
(kan dosisdisp.)
Biquetan |
154547 |
100 stk. (blister)
|
147,90 | 1,48 | 2,96 | |
(B) | depottabletter
300 mg
(PharmaCoDane)
(kan dosisdisp.)
Biquetan |
404709 |
100 stk. (blister)
|
193,05 | 1,93 | 2,57 | |
(B) | depottabletter
400 mg
(PharmaCoDane)
(kan dosisdisp.)
Biquetan |
037398 |
100 stk. (blister)
|
269,15 | 2,69 | 2,69 |
Substitution

depottabletter 50 mg |
---|
Quetiapin "Accord" Accord, Quetiapin, depottabletter 50 mg |
Quetiapin "KRKA" KRKA, Quetiapin, depottabletter 50 mg |
Quetiapin "Medical Valley" Medical Valley, Quetiapin, depottabletter 50 mg |
Quetiapine "Teva" TEVA, Quetiapin, depottabletter 50 mg |
Seroquel Prolong Cheplapharm, Quetiapin, depottabletter 50 mg |
depottabletter 150 mg |
---|
Quetiapin "Accord" Accord, Quetiapin, depottabletter 150 mg |
Quetiapin "KRKA" KRKA, Quetiapin, depottabletter 150 mg |
Quetiapin "Medical Valley" Medical Valley, Quetiapin, depottabletter 150 mg |
Quetiapine "Teva" TEVA, Quetiapin, depottabletter 150 mg |
Seroquel Prolong Cheplapharm, Quetiapin, depottabletter 150 mg |
depottabletter 200 mg |
---|
Quetiapin "Accord" Accord, Quetiapin, depottabletter 200 mg |
Quetiapin "KRKA" KRKA, Quetiapin, depottabletter 200 mg |
Quetiapin "Medical Valley" Medical Valley, Quetiapin, depottabletter 200 mg |
Quetiapine "Teva" TEVA, Quetiapin, depottabletter 200 mg |
Seroquel Prolong Cheplapharm, Quetiapin, depottabletter 200 mg |
depottabletter 300 mg |
---|
Quetiapin "Accord" Accord, Quetiapin, depottabletter 300 mg |
Quetiapin "KRKA" KRKA, Quetiapin, depottabletter 300 mg |
Quetiapin "Medical Valley" Medical Valley, Quetiapin, depottabletter 300 mg |
Quetiapine "Teva" TEVA, Quetiapin, depottabletter 300 mg |
Seroquel Prolong Cheplapharm, Quetiapin, depottabletter 300 mg |
depottabletter 400 mg |
---|
Quetiapin "Accord" Accord, Quetiapin, depottabletter 400 mg |
Quetiapin "Krka" KRKA, Quetiapin, depottabletter 400 mg |
Quetiapin "Medical Valley" Medical Valley, Quetiapin, depottabletter 400 mg |
Quetiapine "Teva" TEVA, Quetiapin, depottabletter 400 mg |
Foto og identifikation

![]() Depottabletter 50 mg |
Præg: |
50
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 7,3 x 7,3 |
![]() Depottabletter 150 mg |
Præg: |
150
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 6,6 x 13,6 |
![]() Depottabletter 200 mg |
Præg: |
200
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 7,7 x 15,2 |
![]() Depottabletter 300 mg |
Præg: |
300
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 8,2 x 18,2 |
![]() Depottabletter 400 mg |
Præg: |
400
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 10,2 x 20,7 |
Referencer

1906. Dansk Cardiologisk Selskab, Dansk Psykiatrisk Selskab m.fl. Arytmi-risiko ved anvendelse af psykofarmaka, Version 2. 2023; 2, https://www.cardio.dk/media/com_reditem/files/customfield/item/7916/e1a16ae4a918331f8cd08dbb6cb5ed5402c79aba.pdf (Lokaliseret 12. april 2023)
5823. Fraunfelder F. Drug-Induced Ocular Side Effects. Clinical Ocular Toxicology. 2020; 8th Edition, https://www.sciencedirect.com/book/9780323653756/drug-induced-ocular-side-effects#book-info (Lokaliseret 26. oktober 2023)
3837. Damkier P, Videbech P. The Safety of Second-Generation Antipsychotics During Pregnancy: A Clinically Focused Review. CNS Drugs. 2018; 32(4):351-66, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29637530 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3228. Huybrechts KF, Hernández-Díaz S, Patorno E et al. Antipsychotic Use in Pregnancy and the Risk for Congenital Malformations. JAMA Psychiatry. 2016; 73(9):938-46, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27540849 (Lokaliseret 22. februar 2022)
2869. Ennis ZN, Damkier P. Pregnancy exposure to olanzapine, quetiapine, risperidone, aripiprazole and risk of congenital malformations. A systematic review. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2015; 116(4):315-20, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25536446 (Lokaliseret 4. maj 2023)
3229. Vigod SN, Gomes T, Wilton AS et al. Antipsychotic drug use in pregnancy: high dimensional, propensity matched, population based cohort study. BMJ. 2015; 13;350:h2298, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25972273 (Lokaliseret 22. februar 2022)
2867. retsinformation.dk. Vejledning om behandling med antipsykotiske lægemidler til personer over 18 år med psykotiske lidelser. VEJ nr 9276 af 06/05/2014. 2014, https://www.retsinformation.dk/Forms/R0710.aspx?id=163024 (Lokaliseret 4. maj 2023)
3230. Habermann F, Fritzsche J, Fuhlbrück F et al. Atypical antipsychotic drugs and pregnancy outcome: a prospective, cohort study. J Clin Psychopharmacol. 2013; 33(4):453-62, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23764684 (Lokaliseret 22. februar 2022)
3895. Berman BD. Neuroleptic Malignant syndrome: a review for neurohospitalist. Neurohospitalist. 2011; 1(1):41-7, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3726098/ (Lokaliseret 14. august 2023)
5822. P K Wishart. Non-steroidal drug-induced glaucoma, by MR Razeghinejad, MJ Pro and LJ Katz. Nature.com. 2011, https://www.nature.com/articles/eye2011298 (Lokaliseret 26. oktober 2023)
5987. Strawn JR, Keck PE Jr, Caroff SN. Neuroleptic malignant syndrome. Am J Psychiatry. 2007; 164(6):870-6, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17541044/ (Lokaliseret 9. august 2023)

