Middel mod angina pectoris og hjerteinsufficiens. Sinusknudehæmmer.
Anvendelsesområder
- Kronisk stabil angina pectoris hos voksne med normal sinusrytme med hjertefrekvens > 70 slag pr. min., hvor β-blokkere er kontraindiceret, ikke tolereres eller som kombinationsbehandling med β-blokker, hvis denne i optimal dosering alene har utilstrækkelig klinisk effekt.
- Kronisk hjerteinsufficiens hos voksne (NYHA-klasse II-IV) med systolisk dysfunktion med normal sinusrytme og hjertefrekvens på ≥ 75 slag pr. min. i kombinationsbehandling med β-blokker eller hvor β-blokkere er kontraindiceret eller ikke tolereres.
Bemærk: Må ikke anvendes ved ustabil eller akut hjerteinsufficiens.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg (delekærv) eller 7,5 mg ivabradin (som hydrochlorid).
Doseringsforslag
Stabil angina pectoris
- Initialt 5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid.
- Dosis kan efter 3-4 uger øges til maksimalt 7,5 mg 2 gange dgl.
- Hvis der ikke ses forbedringer i symptomerne inden for 3 måneder efter behandlingsstart, skal behandlingen seponeres.
Kronisk hjerteinsufficiens
- Initialt 5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid.
- Dosis kan efter 2 uger øges til 7,5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens > 60 slag pr. min.
- Der reduceres til 2,5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens vedvarende er < 50 slag pr. min. eller ved svimmelhed, træthed eller hypotension pga. bradykardi.
- Hvis hjertefrekvens er 50-60 slag pr. min., skal dosis fastholdes på 5 mg 2 gange dgl.
- Behandlingen seponeres, hvis hjertefrekvensen forbliver < 50 slag pr. min. eller ved vedholdende symptomer på bradykardi.
- Forsigtighed ved NYHA-klasse IV, da hjertets minutvolumen nedsættes.
Ældre over 75 år
- Initialt 2,5 mg 2 gange dgl.
- Dosis kan efter 2 uger øges til 5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens > 60 slag pr. min.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.
- Begrænset erfaring ved NYHA-klasse IV.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-18 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger begrænsede data.
Håndtering
| filmovertrukne tabletter 5 mg |
| filmovertrukne tabletter 7,5 mg |
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Tages til et måltid.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
forsigtighed, erfaring savnes |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <15 ml/min. |
Dosisjustering er ikke nødvendig ved GFR > 15 ml/min. Erfaring savnes ved GFR < 15 ml/min. |
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed tilrådes ved moderat nedsat leverfunktion.
- Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.
Kontraindikationer
- Bradykardi (hjertefrekvens < 70 slag/min. i hvile) før behandling
- Kardiogent shock
- Akut myokardieinfarkt
- Ustabil angina pectoris
- Syg sinusknude
- Sinuatrialt blok
- AV-blok af 3. grad
- Pacemakerbehandling med konstant behov for pacing
- Svær hypotension (< 90/50 mmHg)
- Samtidig behandling med potente hæmmere af CYP3A4, fx azithromycin, erythromycin og naturlægemidlet perikon.
Forsigtighedsregler
- Kongenit QT-syndrom
- Let til moderat hypotension
- Symptomatisk venstresidig ventrikeldysfunktion
- AV-blok af 2. grad
- Retinitis pigmentosa
- Pga. øget risiko for atrieflimren, bør patienten følges for evt. udvikling af atrieflimren.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Øjne | Lysfænomener | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Hjerte | Atrieflimren, AV-blok (grad I), Bradykardi, Ventrikulær ekstrasystoli | |
| Øjne | Sløret syn | |
| Undersøgelser | Blodtryksændringer | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Eosinofili | |
| Hjerte | Atrieflagren, Supraventrikulær ekstrasystoli | Palpitationer |
| Øjne | Dobbeltsyn, Synstab | |
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Kvalme, Obstipation |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Træthed | |
| Immunsystemet | Angioødem | |
| Undersøgelser | Forhøjet serum-urat, Forlænget QT-interval | Forhøjet kreatinin i blodet |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelkramper | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
| Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension, Synkope | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Immunsystemet | Urticaria | |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Hjerte | AV-blok (grad II-III), Syg Sinus Syndrom | |
Kliniske aspekter
Vekslende hjertefrekvens, såvel taky- som bradyarytmi.
Interaktioner
- Ivabradin metaboliseres via CYP3A4.
- Potente CYP3A4-hæmmere som azithromycin og erythromycin øger plasmakoncentrationen af ivabradin kraftigt, og samtidig anvendelse af disse lægemidler er kontraindiceret.
- Naturlægemidler, som indeholder perikon, nedsætter AUC af ivabradin med ca. 50 % og bør undgås.
- Moderate CYP3A4-hæmmere som diltiazem og verapamil øger AUC 2-3 gange, og samtidig behandling bør undgås.
- Ved samtidig indgift af fluconazol bør initialdosis af ivabradin reduceres til 2,5 mg 2 gange dgl.
- Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo øger AUC og bør undgås.
- Potente CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenytoin kan nedsætte plasmakoncentrationen af ivabradin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
- Bør ikke gives sammen med lægemidler, som kan forlænge QT-intervallet (fx amiodaron, erythromycin, pimozid, sotalol, ziprasidon).
Graviditet
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Ivabradin "Medical Valley" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Hæmmer impulsledningen i sinusknuden og nedsætter derved hjertefrekvensen.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 40 %. Samtidig fødeindtagelse øger biotilgængeligheden med 20-30 %.
- Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til et N-demetylderivat, som er farmakologisk aktiv.
- Plasmahalveringstid ca. 2 timer (ivabradin).
- Ca. 4 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 5 mg |
Farve
Andre
|
|
| 7,5 mg |
Farve
Andre
|
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud til patienter med kronisk hjertesvigt i NYHA-klasse II til IV, i sinusrytme, med systolisk dysfunktion (EF < 35 %) og med hvilepuls > 75 slag/min., i kombination med standardbehandling inklusiv β-blokker, eller når β-blokker er kontraindiceret eller ikke tolereres.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
5 mg
(kan dosisdisp.)
Ivabradin "Medical Valley" |
134721 |
112 stk. (blister)
|
109,80 | 0,98 | 1,96 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter
7,5 mg
(kan dosisdisp.)
Ivabradin "Medical Valley" |
106368 |
112 stk. (blister)
|
214,70 | 1,92 | 2,56 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 5 mg |
|---|
| Ivabradin "Krka" KRKA, Ivabradin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Ivabradin "Teva B.V." TEVA, Ivabradin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Procoralan Servier Danmark, Ivabradin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| filmovertrukne tabletter 7,5 mg |
|---|
| Ivabradin "Krka" KRKA, Ivabradin, filmovertrukne tabletter 7,5 mg |
| Ivabradin "Teva B.V." TEVA, Ivabradin, filmovertrukne tabletter 7,5 mg |
| Procoralan Servier Danmark, Ivabradin, filmovertrukne tabletter 7,5 mg |
Foto og identifikation
Filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Lys orange |
| Mål i mm: | 4,1 x 8,4 |
Filmovertrukne tabletter 7,5 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lys orange |
| Mål i mm: | 7,1 x 7,1 |
Referencer
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

