Mucolysin®

Brusetabletter. 1 brusetablet indeholder 200 mg eller 600 mg (delekærv) acetylcystein. 

200 mg brusetablet

• Voksne. 200 mg 3 gange dgl.
• Børn og unge ≥ 5 år. 200 mg 2 gange dgl.

Bemærk: 

• Bør ikke anvendes til børn < 5 år og må ikke anvendes til børn < 2 år ⁽⁶⁶⁶⁴⁾.

600 mg brusetablet

• Voksne. ½ brusetablet (300 mg) to gange dagligt eller 1 brusetablet (600 mg) en gang dagligt.
• Børn og unge ≥ 14 år. ½ brusetablet (300 mg) en gang dagligt.

Bemærk: 

• Bør ikke anvendes til børn og unge < 14 år og må ikke anvendes til børn < 2 år ⁽⁶⁶⁶⁴⁾.

• Forsigtighed ved astma eller tidligere mavesår (pga. den histamin frigørende virkning).
• I meget sjældne tilfælde er der set alvorlige hudreaktioner. Ved tegn på forandringer i hud eller slimhinder skal patienten kontakte en læge og behandlingen seponeres.
• Anvendes med forsigtighed til histaminfølsomme patienter. Længerevarende behandling bør undgås.
• Natriumindhold:
  • 1 brusetablet (200 mg) indeholder 4,3 mmol natrium, som svarer til 252 mg natriumchlorid.
  • 1 brusetablet (600 mg) indeholder 6 mmol natrium, som svarer til 351 mg natriumchlorid.

• Forsigtighed ved samtidig brug af hostestillende midler pga. risiko for sekretophobning.
• Visse antibiotika bør, pga. mulig påvirkning af deres absorption, tages 2 timer forskudt i forhold til acetylcystein - det gælder fx cefalexin og tetracyclin (men ikke doxycyclin, amoxicillin og erythromycin).
• Samtidig brug af acetylcystein og carbamazepin kan resultere i nedsat virkning af carbamazepin.

Baggrund: Der er data for 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Alkohol og Mucolysin® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

• Ved inhalation ses en nedsættelse af ekspektorats viskositet. Man har formodet, at effekten skyldes en fri sulfhydryl-gruppe, der reducerer disulfidbindingen i mucusproteinerne. Efter inhalation indtræder virkningen efter 1 minut og er maksimal efter 5-10 minutter.
• Ved oral anvendelse kan der dog ikke påvises acetylcystein i mucus eller bronkieskyllevæske, hvilket gør denne virkningsmekanisme tvivlsom ved systemisk brug.

• Elimineres langsomt.
• Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som metabolitter.
• Oral administration. Biotilgængelighed ca. 5 % pga. ekstensiv deacetylering til cystein i tarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5 timer.

Holdbarhed 

Opbevares i den originale beholder for at beskytte mod fugt.