L
Antineoplastiske og immunmodulerende midler
Antineoplastiske midler
Alkylerende midler
Antimetabolitter
Antimitotika
Topoisomerasehæmmere
Andre antineoplastiske midler
Trabectedin
Bleomycin
Antineoplastiske antistoffer og Fc-fusionsproteiner
Sensibilisatorer til fotodynamisk terapi/diagnostik
Proteinkinase-, PI3K- og BCL2-hæmmere
Amsacrin
Anagrelid
Arsentrioxid
Asparaginase
Bexaroten (Kutant T-celle-lymfom)
Eribulin
HDAC-hæmmere
Hedgehog pathway inhibitorer
Mitotan
PARP-inhibitorer
Proteasomhæmmere
Immunterapi med chimeric antigen-receptor T-celle (CAR-T) terapi
Eribulin
L01XX
Revideret: 24.01.2023
Troels K. Bergmann (Forfatter),
Dansk Selskab for Klinisk Onkologi
Niels Viggo Jensen (Referent),
Dansk Selskab for Klinisk Onkologi
Indledning | Anvendelsesområder | Behandlingsvejledning | Præparatvalg | Doseringsforslag | Nedsat lever- og/eller nyrefunktion | Kontraindikationer | Forsigtighedsregler | Patientsikkerhed | Bivirkninger | Interaktioner | Graviditet | Amning | Forgiftning | Farmakodynamik | Farmakokinetik | Tilskud | Præparater | Referencer
Eribulin er en syntetisk analog til halichondrin B, som er udvundet fra marine svampe. Stoffet interfererer med mikrotubulis dynamik, og derved hæmmes mitosen. Virkningsmekanismen er anderledes end den, man ser for de øvrige tubulin-targeterende stoffer som taxaner, vincaalkaloider og epothiloner.
Anvendelsesområder
Eribulin er godkendt til behandling af metastatisk brystkræft hos patienter, som har fået mindst to forudgående kemoterapeutiske regimer for metastatisk sygdom.
Præparater
| Indholdsstof | Navn og firma | Dispform og styrke | Pakning | Pris enh. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| Eribulin | Halaven Eisai
|
injektionsvæske, opl. 0,44 mg/ml | 2 ml | 1.537,73 |
