Du har søgt på: Advarsel
- der blev fundet 204 resultaterVælg område:
Søgeresultater, Præparater:
Abevmy® (...n seponeres permanent eller afbrydes midlertidigt - dosisnedsættelse anbefales ikke. Advarsel...)
Aciclovir "Accord" (...s zoster skal indledes hurtigst muligt og senest 3 døgn efter første tegn på udbrud. Advarsel...)
Aciclovir "Pfizer" (...s zoster skal indledes hurtigst muligt og senest 3 døgn efter første tegn på udbrud. Advarsel...)
Actikerall, komb. (... eller akryl (fx badekar af akryl), da opløsningen kan forårsage permanente pletter. Advarsel...)
Aldurazyme® (...100 E/kg legemsvægt som i.v. infusion over 3-4 timer 1 gang ugentlig. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Bemærk: Det kan overvejes, ...)
Alfentanil "Kalceks" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Amiodaron "Hameln" (...0 minutter. Vedligeholdelse. 10-15 mg/kg legemsvægt/dag fra få timer til flere dage. Advarsel...)
Arsenic trioxide "Accord" (...uktresumé . Begrænset erfaring vedr. børn < 18 år. Ingen erfaring vedr. børn 5 år. Advarsel...)
Ascorbinsyre "Pascoe" (...om intravenøs injektion eller infusion. Erfaring savnes vedr. brug til børn og unge. Advarsel...)
Atosiban "Ever Pharma" (...efter nogle timers behandling, bør man overveje skift til andet vehæmmende præparat. Advarsel...)
Avastin® (...n seponeres permanent eller afbrydes midlertidigt - dosisnedsættelse anbefales ikke. Advarsel...)
Aybintio® (...n seponeres permanent eller afbrydes midlertidigt - dosisnedsættelse anbefales ikke. Advarsel...)
Bavencio® (... grad 3 eller 4 reaktioner skal infusionen stoppes, og avelumab seponeres permanent. Advarsel...)
BCG "medac" (... fortsat vedligeholdelsesbehandling efter det første år bør evalueres hver 6. måned. Advarsel: Præparatet må ikke administreres i.v., s.c. eller i.m. Instillationsteknik Via uret...)
Bondronat® konc. til infusionsvæske, opl. (...handlingen kan gentages ved recidiv af hypercalcæmi. Bemærk: Må ikke gives til børn. Advarsel...)
Bonjesta, komb. (...idler: Sederende antihistaminer af ethanolamin-klassen som fx. doxylamin kan maskere advarselstegnene på skader forårsaget af ototoksiske lægemidler som fx. antibakterielle amino...)
Busulfan "Fresenius Kabi" (...a. Cyclophosphamid bør først påbegyndes 24 timer efter afsluttet busulfanbehandling. Advarsel...)
Cabazitaxel "Accord" (... og det er derfor nødvendigt at søge Lægemiddelstyrelsen om udleveringstilladelse ). Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Cabazitaxel "Sandoz" (... og det er derfor nødvendigt at søge Lægemiddelstyrelsen om udleveringstilladelse ). Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Cabazitaxel "Stada" (... og det er derfor nødvendigt at søge Lægemiddelstyrelsen om udleveringstilladelse ). Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Caelyx® pegylated liposomal (...gemsoverflade, hvor der anbefales regelmæssig monitorering af hjertefunktion (LVEF). Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke indgives ufortyndet. Beregn overfladeareal og...)
Carbomedac® (...nge. Ældre: Dosisjustering kan være nødvendig alt efter patientens fysiske tilstand. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Carboplatin "Accord" (...nge. Ældre: Dosisjustering kan være nødvendig alt efter patientens fysiske tilstand. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Carboplatin "Fresenius Kabi" (...nge. Ældre: Dosisjustering kan være nødvendig alt efter patientens fysiske tilstand. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Cellcept® (...fter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel...)
Cidofovir "Macure" (...delbart efter cidofovir-infusionen. Bemærk: Erfaring savnes med børn og unge 60 år. Advarsel...)
Cidofovir Carefarm - Udgået: 22-06-2026 (...delbart efter cidofovir-infusionen. Bemærk: Erfaring savnes med børn og unge 60 år. Advarsel...)
Cinqaero (...et erfaring. Børn under 12 år: Ingen erfaring. Ældre over 75 år: Begrænset erfaring. Advarsel...)
Cisplatin "Accord" (...s nøje. Ved tegn på ekstravasal infusion afbrydes tilførslen, og området observeres. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Cisplatin "Ebewe" (...s nøje. Ved tegn på ekstravasal infusion afbrydes tilførslen, og området observeres. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Comirnaty® LP.8.1 (...ærende studier. Bemærk: Sikkerhed og effekt er ikke fastlagt vedr. spædbørn < 6 mdr. Advarsel...)
Cyramza (...es med 50 %, og ved grad 3-4 skal ramucirumab seponeres permanent, se produktresumé. Advarsel...)
Darzalex (...ales på dag 1 efter s.c. administrering til patienter med asymptomatisk myelomatose. Advarsel...)
Defitelio® (...usion over 2 timer. Behandlingen fortsættes, indtil symptomerne på svær VOD svinder. Advarsel...)
Dexdor (...de patienter. Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt vedr. børn og unge under 18 år. Advarsel...)
Dexmedetomidin "Kalceks" (...de patienter. Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt vedr. børn og unge under 18 år. Advarsel...)
Dipeptiven®, komb. (...mol/l gives normalt i.v. i central vene. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år. Advarsel...)
Dobutrex® (...efter effekt. Ved seponering bør dosis aftrappes langsomt. Kan gives i perifer vene. Advarsel...)
Docetaxel "Accord" (...ner samt væskeretention skal alle patienter præmedicineres med oralt kortikosteroid. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Docetaxel "Kabi" (...ner samt væskeretention skal alle patienter præmedicineres med oralt kortikosteroid. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Doxorubicin "Accord" (...doxorubicin og doxorubicin er forskellig. De to formuleringer kan ikke substitueres. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet. Beregn overfladeareal og...)
Doxorubicin "Teva" (...doxorubicin og doxorubicin er forskellig. De to formuleringer kan ikke substitueres. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet. Beregn overfladeareal og...)
ELAHERE® (...ion, seponering eller midlertidig afbrydelse pga. bivirkninger, se produktresuméet . Advarsel...)
Elaprase (...mer infusionsrelaterede reaktioner, kan infusionstiden gradvis reduceres til 1 time. Advarsel...)
Empressin® (...il børn og unge < 18 år pga. højere bivirkningshyppighed end med standardbehandling. Advarsel...)
Esketamine "Orifarm" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Etoposid "Accord" (...ontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko- og trombocytopeni. Advarsel...)
Etoposid "Ebewe" (...ontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko- og trombocytopeni. Advarsel...)
Etoposid "Fresenius Kabi" (...ontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko- og trombocytopeni. Advarsel...)
Evoltra® (...g med mere end 3 behandlingsserier. Erfaring savnes vedr. behandling af børn 21 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Fentanyl "B. Braun" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Fentanyl "Hameln" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Fentanyl "Kalceks" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Fenylefrin "Unimedic" (...til effekt. Bemærk: Atropin skal være i beredskab Bør ikke anvendes til børn < 1 år. Advarsel...)
Fludarabinphosphat "Ebewe" (...afhænger af respons og tolerabilitet, men i reglen anvendes ca. 6 behandlingsserier. Advarsel: Koncentrat til injektions- og infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overf...)
Gazyvaro (... af antihypertensiv behandling (12 timer før til 1 time efter infusionen) overvejes. Advarsel...)
Gemcitabin "Sandoz" (...rk: Forlængelse af infusionstiden og forkortelse af dosisinterval øger toksiciteten. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Gemkabi (...rk: Forlængelse af infusionstiden og forkortelse af dosisinterval øger toksiciteten. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Gemstada (...rk: Forlængelse af infusionstiden og forkortelse af dosisinterval øger toksiciteten. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Giapreza® (...er dog ikke nødvendigt at justere dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel...)
Glucos "Fresenius Kabi" (...Advarsel: Infusionsvæsken er stærkt hypertonisk. Bør indgives i centralt venekateter. Infusionsvæske 500 mg/ml Infusionshastigheden til voksne bør ikke overskride 50 ml/time. Advarsel...)
Glucos. "B. Braun" (...ionsvæske 200 mg/ml Infusionshastigheden til voksne bør ikke overskride 125 ml/time. Advarsel...)
Glukose "SAD" (...gsom i.v. injektion. Infusionshastigheden til voksne bør ikke overskride 50 ml/time. Advarsel: Infusionsvæsken er stærkt hypertonisk. Bør indgives i centralt venekateter. Medføre...)
Glycophos (Individuelt. Den anbefalede daglige vedligeholdelsesdosis af fosfat ved total parenteral ernæring er 20-40 mmol. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
Haldid® (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Herceptin® (...30 min. Må ikke substitueres med trastuzumab emtansin eller trastuzumab deruxtecan . Advarsel...)
HETRONIFLY® (...sisoptrapning eller -reduktion frarådes. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel...)
Ilomedin® (...fter hver forøgelse af dosis. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 17 år. Advarsel...)
Imfinzi® (...seringsinformation. Dosisjustering frarådes. Erfaring savnes vedr. patienter 75 år. Advarsel...)
Irinotecan "Accord" (...ontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko- og trombocytopeni. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Irinotecan "Fresenius Kabi" (...ontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko- og trombocytopeni. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Isofluran "Baxter" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Isoprenaline hydrochloride "Macure" (...50-60 slag pr. minut. De angivne doseringsforslag er på baggrund af klinisk praksis. Advarsel...)
Javlor® (...on kan give nekrose. Der bør gives laksantia dag 1-7 som profylakse mod obstipation. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Jemperli® (... Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel...)
Kalinox, komb. (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl. (Voksne Individuelt. Sædvanligvis maksimalt 0,5 mmol/kg legemsvægt/time. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.)
Kanuma (...abolisme samt vedvarende forværring af fx gastro-intestinale symptomer. Børn 65 år. Advarsel...)
Keppra® (...bør nedsættes. Til spædbørn skal oral opløsning indeholdende levetiracetam anvendes. Advarsel...)
Keytruda® (...s som monoterapi som adjuverende behandling. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Advarsel...)
Latox, komb. (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Levetiracetam "Hospira" (...ning af koncentrat til infusionsvæske hos spædbørn og børn < 4 år er ikke fastslået. Advarsel...)
Levetiracetam "SUN" (...ning af koncentrat til infusionsvæske hos spædbørn og børn < 4 år er ikke fastslået. Advarsel...)
Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (...hastighed, se produktresume . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel...)
Levosimendan "Waymade" (...hastighed, se produktresume . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel...)
Libtayo (...aterede bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel...)
Livopan, komb. (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Mabthera® (...utte infusionsreaktioner. Der er begrænset erfaring med behandling af børn, se SPC . Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Magnesiumsulfat "SAD" (...5-3 mmol/time. Medfører udtalt hypotension (vasodilatation) ved for hurtig infusion. Advarsel...)
Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Methotrexat "Accord" (...mg efter fortynding med ukonserveret isotonisk natriumchlorid, se speciallitteratur. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet. Beregn overfladeareal og...)
Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (...mg efter fortynding med ukonserveret isotonisk natriumchlorid, se speciallitteratur. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Mitoxantron "Ebewe" (..., og yderligere infusion af mitoxantron-infusionsvæske bør da ske via en anden vene. Advarsel: Infusionskoncentratet må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbeste...)
Modafinil "Orifarm" (...Baggrund: I juni 2019 er der af TEVA efter aftale med EMA (HPRA) udsendt en advarsel mod anvendelse af modafinil under graviditeten (4524) . Analysen fra firmaets amerik...)
Modafinil "Orion" (...Baggrund: I juni 2019 er der af TEVA efter aftale med EMA (HPRA) udsendt en advarsel mod anvendelse af modafinil under graviditeten (4524) . Analysen fra firmaets amerik...)
Modiodal® (...Baggrund: I juni 2019 er der af TEVA efter aftale med EMA (HPRA) udsendt en advarsel mod anvendelse af modafinil under graviditeten (4524) . Analysen fra firmaets amerik...)
Myastad (...fter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel...)
Mycophenolatmofetil "Accord" (...fter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel...)
Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (...fter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel...)
Mycophenolsyre "Accord" (...fter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel...)
Myfenax (...fter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel...)
Myfortic® (...fter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel...)
Myldamo (...Baggrund: I juni 2019 er der af TEVA efter aftale med EMA (HPRA) udsendt en advarsel mod anvendelse af modafinil under graviditeten (4524) . Analysen fra firmaets amerik...)
Naglazyme® (...ion over 4 timer 1 gang ugentlig. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. patienter 65 år. Advarsel...)
Natriumbikarbonat "SAD" (...imal døgndosis Voksne: 16 g dgl. Alder > 60 år: 8 g dgl. Børn: 8 mmol/kg legemsvægt. Advarsel...)
Natriumklorid "SAD" (...plasma-natrium-værdi. Ved kontinuerlig infusion sædvanligvis ikke over 50 mmol/time. Advarsel...)
Neupedix ® (...t pga. risikoen for bivirkninger. Behandlingen justeres til laveste effektive dosis. Advarsel...)
Niontix (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Noradrenalin "Fresenius Kabi" (...inutvolumen. Kan kortvarigt administreres i stor perifer vene på bydende indikation. Advarsel...)
Noradrenalin "Kalceks" (...inutvolumen. Kan kortvarigt administreres i stor perifer vene på bydende indikation. Advarsel...)
Noradrenalin "Zentiva" (...inutvolumen. Kan kortvarigt administreres i stor perifer vene på bydende indikation. Advarsel...)
Normosang® (...educere den lokale vævsirritationen, anbefales opblanding af hæmin i humant albumin. Advarsel...)
Novastan® (...n; dosis er ikke fastlagt. Behandlingen bør foregå i samråd med koagulationsekspert. Advarsel...)
Noxafil® (...de centralt venekateter. Må ikke gives som bolus. Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. Advarsel...)
Nutritrace®, komb. (...t metabolisme. Infusionstid ≥ 6 timer 10 ml kontrolleres status af spormineralerne. Advarsel...)
Ocrevus® (...fusion af første dosis. Der bør være mindst 5 måneder mellem hver dosis ocrelizumab. Advarsel Koncentrat til infusionsvæske må ikke indgives ufortyndet. Bemærk: Glemt dosis skal ...)
Ogivri® (...30 min. Må ikke substitueres med trastuzumab emtansin eller trastuzumab deruxtecan . Advarsel...)
Onpattro (...patientens hjem af sundhedspersonale. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Advarsel...)
Ontruzant (...30 min. Må ikke substitueres med trastuzumab emtansin eller trastuzumab deruxtecan . Advarsel...)
Oxaliplatin "Accord" (...eller uacceptabel toksicitet. Bemærk: Oxaliplatin bør administreres før fluoruracil. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (...eller uacceptabel toksicitet. Bemærk: Oxaliplatin bør administreres før fluoruracil. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Oyavas® (...n seponeres permanent eller afbrydes midlertidigt - dosisnedsættelse anbefales ikke. Advarsel...)
Paclitaxel "Accord" (...lbuminbundet. De forskellige formuleringer af paclitaxel kan ikke erstatte hinanden. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Paclitaxel "Fresenius Kabi" (...lbuminbundet. De forskellige formuleringer af paclitaxel kan ikke erstatte hinanden. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Pamifos (.... Bemærk: Højere doser end angivet - indgivet for hurtigt - kan give nyrepåvirkning. Advarsel...)
Peditrace® Novum, komb. (... 10 ml i døgnet. Fortyndet koncentrat gives som i.v. infusion i parenteral ernæring. Advarsel...)
Peditrace®, komb. (Børn < 3 mdr. 1 ml/kg legemsvægt/døgn. Fortyndet koncentrat gives som i.v. infusion. Minimum infusionstid er 8 timer. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.)
Pemetrexed "Accord" (...fter 1 gang ved hver 3. behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Pemetrexed "Ever Pharma" (...fter 1 gang ved hver 3. behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (...fter 1 gang ved hver 3. behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Pemetrexed "STADA" - Udgået: 08-06-2026 (...fter 1 gang ved hver 3. behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Penthrox (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Pentocur (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Perjeta (... anbefales før infusion af trastuzumab eller kemoterapi. Se i øvrigt produktresume . Advarsel...)
Poteligeo (...isreduktion frarådes, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel...)
Prevymis® (... har fået en nyretransplantation og som vejer < 40 kg. Koncentrat til infusionsvæske Advarsel Koncentrat til infusionsvæske må ikke indgives ufortyndet. Se endvidere Egenskaber, ...)
Profast® (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Prograf® (...dosisregime kræver tæt monitorering, og evt. dosisjustering forestået af specialist. Advarsel...)
Propofol "2care4" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Propofol "B. Braun" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Propofol "Orifarm" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Propolipid (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Prostivas® (...t pga. risikoen for bivirkninger. Behandlingen justeres til laveste effektive dosis. Advarsel...)
Qarziba (...inger kan resultere i pausering eller seponering af behandlingen, se produktresume . Advarsel...)
Qdenga® (...fektioner. Der bør søges lægehjælp, hvis der udvikles symptomer på denguefeber eller advarselstegn på denguefeber. Bemærk: Sikkerhed og effekt er ikke fastlagt hos børn < 4 år. D...)
Rapifen® (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Remifentanil "Fresenius Kabi" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Remifentanil "hameln" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Replagal (...en har været effekt- og sikkerhedsmæssigt sammenlignelig med andre alderskategorier. Advarsel...)
Rixathon (...utte infusionsreaktioner. Der er begrænset erfaring med behandling af børn, se SPC . Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Ruxience (...utte infusionsreaktioner. Der er begrænset erfaring med behandling af børn, se SPC . Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Rybrevant (...res for at opretholde tidsintervaller mellem behandlingerne. Ikke relevant til børn. Advarsel...)
Samsca (...olleres jævnligt hos alle patienter, især ved nedsat nyre- og leverfunktion. Skærpet advarsel mod risiko for for hurtig forøgelse af serum-natrium. Se Nyt Om Bivirkninger . Kontr...)
Sandimmun® (...ærlige tilfælde gives sammen med andre immunsuppressive midler end glukokortikoider. Advarsel...)
Saphnelo® (... erfaring med ældre > 75 år. Erfaring savnes ved behandling af børn og unge < 18 år. Advarsel...)
Sarclisa (...isreduktion frarådes, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel...)
Sevofluran® "Baxter" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Sevofluran "Baxter" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Sevorane® (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Simdax® (...hastighed, se produktresume . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel...)
S-ketamin "Pfizer" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Sufenta® (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Sufentanil "Hameln" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Suprane (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Tecentriq (...é . Bemærk : Hvis første dosis tolereres, kan efterfølgende doser gives over 30 min. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet. Injektionsvæske Voksne 1...)
Thiopental Life (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Tiomebumalnatrium "SAD" (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Tolvaptan Accord (...olleres jævnligt hos alle patienter, især ved nedsat nyre- og leverfunktion. Skærpet advarsel mod risiko for for hurtig forøgelse af serum-natrium. Se Nyt Om Bivirkninger . Kontr...)
Topotecan "Accord" (... leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko-, neutro- og trombocytopeni. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Topotecan "Ebewe" (... leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko-, neutro- og trombocytopeni. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt...)
Tractocile® (...efter nogle timers behandling, bør man overveje skift til andet vehæmmende præparat. Advarsel...)
Trazimera® (...30 min. Må ikke substitueres med trastuzumab emtansin eller trastuzumab deruxtecan . Advarsel...)
Trisenox (...uktresumé . Begrænset erfaring vedr. børn < 18 år. Ingen erfaring vedr. børn 5 år. Advarsel...)
Tyruko® (...fusionen er afsluttet. Erfaring savnes vedr. børn og unge samt patienter over 65 år. Advarsel...)
Tysabri® (...omsorgspersonen er informeret om tegnene og symptomerne på overfølsomhedsreaktioner. Advarsel...)
Ultiva® (...se data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel...)
Ultomiris (... for den enkelte aldersgruppe. Begrænset erfaring vedr. børn med legemsvægt < 10 kg. Advarsel...)
Vegzelma® (...n seponeres permanent eller afbrydes midlertidigt - dosisnedsættelse anbefales ikke. Advarsel...)
Ventoline® (...n mindskes ved at lade patienten ligge på venstre eller højre side under infusionen. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Manglende erfaring vedr. bø...)
Vesiculture (... der gives 3 instillationer med 1 uges mellemrum i måned 3, 6, 12, 18, 24, 30 og 36. Advarsel: Præparatet må ikke administreres i.v., s.c. eller i.m. Instillationsteknik Via uret...)
Vimizim (...ver ca. 4 timer jf. infusionsvejledning: Infusionsdetaljer Legemsvægt >25 kg 65 år. Advarsel...)
Vinorelbin "Accord" (...an give nekrose. Behandlingen bør foregå under kontrol af leukocyt- og trombocyttal. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og ar...)
Vitalipid®, komb. (...gn. Børn < 11 år med legemsvægt 2,5 kg 4 ml Vitalipid® Infant /kg legemsvægt/døgn. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Den totale mængde Vitalipid...)
Xonvea®, komb. (...idler: Sederende antihistaminer af ethanolamin-klassen som fx. doxylamin kan maskere advarselstegnene på skader forårsaget af ototoksiske lægemidler som fx. antibakterielle amino...)
Xydalba (...nkelt dosis på 22,5 mg/kg legemsvægt. Bemærk Erfaring savnes vedr. spædbørn < 3 mdr. Advarsel...)
Xytrina (...50-60 slag pr. minut. De angivne doseringsforslag er på baggrund af klinisk praksis. Advarsel...)
Zercepac (...30 min. Må ikke substitueres med trastuzumab emtansin eller trastuzumab deruxtecan . Advarsel...)
Zinksulfat "SAD" (Zinkmangel Individuelt. Sædvanligvis 150 mikromol dgl. Profylakse Mindst 50 mikromol dgl. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.)
Zoledronsyre "Accord" (...nås inden for 2-3 dage. Inden og efter behandlingen skal patienten være velhydreret. Advarsel...)
Zolsketil® pegylated liposomal (...gemsoverflade, hvor der anbefales regelmæssig monitorering af hjertefunktion (LVEF). Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke indgives ufortyndet. Beregn overfladeareal og...)
Zometa® (...nås inden for 2-3 dage. Inden og efter behandlingen skal patienten være velhydreret. Advarsel...)
Søgeresultater, Artikler:
FMB - Maxdosis (...krider den definerede tærskelværdi, udløser Fælles MedicinBeslutningsstøtte (FMB) en advarsel til den ordinerende læge med henblik på re- vurdering af ordinationen. Dét er ikke m...)
FMB Fælles MedicinBeslutningsstøtte (...re at kombinationen af lægemiddel og patient er uhensigtsmæssig - og lægen vil få en advarsel. Det vil dog altid være lægens vurdering i sidste ende, om hun/han vil foretage ordi...)
Forkortelser og betegnelser (... for sammenhængen mellem vægt og højde. Læs mere om BMI i artikel om overvægt . CAVE Advarsel Skrives i journalen, hvis patienten har allergi fx overfor et lægemiddel. Cres. Cres...)
Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (...d af Lægemiddelstyrelsens liste over trafikfarlige lægemidler, som mærkes med en rød advarselstrekant. Denne mærkning er obligatorisk. Det betyder ikke, at lægemidler uden mærkni...)
Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:
Anæstetika til universel anæstesi (...g næppe nogen klinisk betydning for mennesker (3184) (3383) . FDA udsendte i 2016 en advarsel om brug af anæstesimidler til gravide kvinder og småbørn, hvori de gjorde opmærksom ...)
Tetracycliner, tigecyclin og eravacyclin (antibiotika til systemisk brug) (...n ikke anvendes til børn under 12 år eller gravide. FDA har i september 2013 udsendt advarsel om, at der ved brug af tigecyclin er observeret en større dødelighed sammenlignet me...)
Calciumsubstitution (...e monitoreres ved plasmakoncentration ratio total Ca/Ca-ion, hvor >2,25 anvendes som advarsel om mulig citratakkumulation. Sideløbende infusion af citratstabiliserede blodprodukt...)
Søgeresultater, Om medicin:
Trafik (Advarselstrekant)
Maks. dosis som beslutningsstøtte (...advarsel. Formålet med advarslen er at få klinikeren til at vurdere, om ordinationen er korrekt. Maks. dosis for et givent lægemiddelstof er fastlagt ved systematisk gennemgang af oplysninger om lægemiddelstoffet i produktresumeer, relevante databaser og klinisk ekspertise. Det faglige indhold i Maks. dosis beslutningsstøtte systemet er udarbejdet af to farmaceuter fra Medicin.dk og en gennemgående tilknyttet erfaren kliniker. Maks. dosis er udarbejdet for: lægemiddelstoffer, der indgår i medicinpriser.dk inkl. historiske data 5 år tilbage. lægemiddelstoffer, der kun findes som SAD-præparater. Undtagelser Der er en række undtagelser, fx: diagnostika dialyse- og hæmodialysevæsker infusionsvæsker i ATC-gruppe B05 (undtagen kalium) visse anæstetika medicinsk gas parenteral ernæring stoffer med udelukkende lokal virkning vacciner stærke vitaminer og mineraler naturlægemidler (Lægemiddelstyrelsens liste). Se en udførlig liste over undtagelser . Omregning og addering af doser Modulet adderer alle doser af et lægemiddelstof i det aktuelle døgn og fremkommer med en advarsel...)
Typiske alvorlige fejl med lægemidler på medicin.dk (... en faktuel og forebyggelig utilsigtet alvorlig hændelse (UTH) i Danmark, knyttes en advarsel på medicin.dk til alle de præparater, som har dette indholdsstof og dispenseringsfor...)
Søgeresultater, Sygdomme:
Hjerteinsufficiens (...er med behov for store mængder diuretika. Daglig vejning og oplæring i håndtering af advarselssymptomer (stigende vægt og åndenød) med fx selvadministreret ændring i diuretika le...)
Malign hypertermi (...nem genetisk test alene. Personer, som er fundet disponerede for MH, forsynes med et advarselskort. Dansk Malign Hypertermi Center rådgiver såvel patienter som sundhedsprofession...)
