Du har søgt på: Kemoterapi
- der blev fundet 261 resultaterVælg område:
Søgeresultater, Præparater:
Abevmy® (...s infunderes over 90 min. efter kemoterapi. Hvis dette tolereres, indgives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølg...)
Accofil (...i cytotoksisk kemoterapi. 5 mikrogram (0,5 ME)/kg legemsvægt/døgn. Første dosis bør administreres tidligst 24 timer efter cytotoksisk kemoterapi og senest 3-4...)
Aclasta® (...kemoterapi...)
Adcetris (...Anvendelse i kombination med kemoterapi ved moderat og svær nedsat leverfunktion bør undgås. Dosis nedsættes til 0,9 eller ...)
Akynzeo, komb. (...Voksne. 1 kapsel (300/0,5 mg) ca. 1 time før start af kemoterapi. Bemærk: Ved samtidig anvendelse af glukokortikoid anbefales at reducere steroiddos...)
Aloxi® (Voksne. 500 mikrogram ca. 1 time før start af kemoterapi.)
Aprepitant "Medical Valley" (...Voksne og børn ≥ 12 år 125 mg 1. dag 1 time før kemoterapi Derefter 80 mg om morgenen dag 2 og 3. Bemærk: Anvendes dag 1 kun i kombination med...)
Aprepitant "Sandoz" (...Voksne og børn ≥ 12 år 125 mg 1. dag 1 time før kemoterapi Derefter 80 mg om morgenen dag 2 og 3. Bemærk: Anvendes dag 1 kun i kombination med...)
Aprepitant "Stada" (...Voksne og børn ≥ 12 år 125 mg 1. dag 1 time før kemoterapi Derefter 80 mg om morgenen dag 2 og 3. Bemærk: Anvendes dag 1 kun i kombination med...)
Aranesp® (...m/kg legemsvægt 1 gang ugentlig. Behandlingen bør fortsætte i ca. 4 uger efter endt kemoterapi. Hæmoglobinkoncentrationen bør ikke overstige 8,1 mmol/l og det bør undgås, at hæmo...)
Ascorbinsyre "Pascoe" (...med deferoxamin til patienter med hjertedysfunktion. Erfaring savnes vedr. samtidig kemoterapi eller strålebehandling. Derfor bør vitamin C tages med mindst 24 timers forskydning...)
Avastin® (...s infunderes over 90 min. efter kemoterapi. Hvis dette tolereres, indgives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølg...)
Aybintio® (...s infunderes over 90 min. efter kemoterapi. Hvis dette tolereres, indgives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølg...)
BCG "medac" (...strålecystitis. Ved symptomer på BCG-infektion behandles adækvat med antituberkuløs kemoterapi efter sædvanlige retningslinjer, se Tuberkulostatika . Tuberkulinprøver: Tuberkulin...)
Binocrit® (...kemoterapi. Autolog blodtransfusion og elektiv operation, hvor autologt prædonationsprogram ikke findes Individuel dosering, se speciallitteratur. Erfaring savnes vedr. børn i kemoterapi...)
Blincyto (...Recidiverende eller refraktær ALL Voksne > 45 kg 1. cyklus Dag 1-7: 9 mikrogram dgl. Dag 8-28: 28 mikrog...)
Breyanzi® (...nde infusionsfrigivelsescertifikat for yderligere information. Lymfocytdepleterende kemoterapi Cyclophosphamid (300 mg/m2/dag) og fludarabin (30 mg/m2/dag) gives dgl. i 3 dage. B...)
CARVYKTI® (...mhp. reduktion af tumorbyrde eller stabilisering af sygdommen. Lymfocytdepleterende kemoterapi Cyclophosphamid (300 mg/m 2 ) og fludarabin (30 mg/m 2 ) gives dgl. i 3 dage. CARVY...)
Cyramza (...nsstatus bestemmes før behandlingsstart. Med sygdomsprogression efter platinbaseret kemoterapi Voksne. 10 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 1 time på dag 1 i en 21 dages cy...)
Darzalex (...kemoterapi. Autolog stamcelletransplantation Hver 2. uge Uge 17 til 24 (i alt 4 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Myelomatose: I kombination med bortezomib , melphalan og prednison Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 6 (i alt 6 doser) Hver 3. uge Uge 7 til 54 (i alt 16 doser) Hver 4. uge Uge 55 indtil sygdomsprogression Myelomatose: I kombination med bortezomib , thalidomid og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 16 (i alt 4 doser) Stop for højdosiskemoterapi...)
Dasatinib "Zentiva" (...osisøgning anbefales ikke ved ALL, da dasatinib her administreres i kombination med kemoterapi. Bemærk: Dosis justeres i forhold til respons og tolerabilitet, se produktresume . ...)
Dexacur (...v. dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 4-12 mg i.v. dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene p...)
Dexametason "Abcur" (...8-16 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 4-12 mg dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene p...)
Dexamethason "2care4" (...8-16 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 4-12 mg dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene p...)
Dexamethasone "Krka" (...8-16 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 4-12 mg dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene p...)
Dexamethasone "Orifarm" (...8-16 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 4-12 mg dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene p...)
Dexamethasone phosphate "hameln" (...v. dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 4-12 mg i.v. dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene p...)
Dexamethasone phosphate "Kalceks" (...v. dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 4-12 mg i.v. dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene p...)
Dexavit (...v. dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 4-12 mg i.v. dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene p...)
Enhertu (...ronararteriesygdom. Interstitiel lungesygdom og/eller pneumonitis. For at forebygge kemoterapi-induceret kvalme og opkastning, anvendes præmedicinering med to eller tre lægemidle...)
Enrylaze® (... og kvinder skal anvende sikker kontraception under behandlingen med Enrylazeholdig kemoterapi...)
Epirubicin "Accord" (...lemarvshæmmende effekt af epirubicin. Ved samtidig administration i kombination med kemoterapi med fx 5-fluorouracil, cyclophosphamid, taxaner, cisplatin eller samtidig/ forudgåe...)
Epirubicin "medac" (...lemarvshæmmende effekt af epirubicin. Ved samtidig administration i kombination med kemoterapi med fx 5-fluorouracil, cyclophosphamid, taxaner, cisplatin eller samtidig/ forudgåe...)
Epirubicin "Teva" (...lemarvshæmmende effekt af epirubicin. Ved samtidig administration i kombination med kemoterapi med fx 5-fluorouracil, cyclophosphamid, taxaner, cisplatin eller samtidig/ forudgåe...)
Erwinase® (... og kvinder skal anvende sikker kontraception under behandlingen med Enrylazeholdig kemoterapi...)
Erwinase (... og kvinder skal anvende sikker kontraception under behandlingen med Enrylazeholdig kemoterapi...)
Fingolimod "Glenmark" (...eskyttelse og bør ikke modtage samtidig behandling med UV-B-stråling eller PUVA-fotokemoterapi. Ved behandlingsophør bør sikker kontraception anvendes i 2 måneder. Der henvises e...)
Fingolimod "Reddy" (...eskyttelse og bør ikke modtage samtidig behandling med UV-B-stråling eller PUVA-fotokemoterapi. Ved behandlingsophør bør sikker kontraception anvendes i 2 måneder. Der henvises e...)
Fingolimod "Zentiva" (...eskyttelse og bør ikke modtage samtidig behandling med UV-B-stråling eller PUVA-fotokemoterapi. Ved behandlingsophør bør sikker kontraception anvendes i 2 måneder. Der henvises e...)
Fragmin® (...6 7.500 57 - 68 10.000 69 - 82 12.500 83 - 98 15.000 ≥ 99 18.000 Dosisreduktion ved kemoterapi-induceret trombocytopeni Ved antal blodplader ≤ 50.000/mm 3 bør behandlingen afbryd...)
Gilenya® (...eskyttelse og bør ikke modtage samtidig behandling med UV-B-stråling eller PUVA-fotokemoterapi. Ved behandlingsophør bør sikker kontraception anvendes i 2 måneder. Der henvises e...)
Granisetron "Stada" (...Opkastningsinducerende kemoterapi Voksne . 1 mg 2 gange dgl. eller 2 mg 1 gang dgl. i op til 5 døgn efter cytostatisk...)
HETRONIFLY® (... (± 10 minutter). Ved kombinationsbehandling med kemoterapi gives serplulimab først, efterfulgt af kemoterapi samme dag. Bemærk: Immunrelaterede bivirkninger ...)
Holoxan® (...0-3.000 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 1-3 dage. Mindre doser anvendes i kombinationskemoterapi, se speciallitteratur. Dosis må afpasses efter leukocyt- og trombocyttal samt nyref...)
Imfinzi® (...ring. Muskelinvasiv blærecancer (MIBC) 1.500 mg som i.v. infusion i kombination med kemoterapi hver 3. uge i 4 cyklusser, efterfulgt af 1.500 mg hver 4. uge som monoterapi i op t...)
IMJUDO® (...ne Legemsvægt > 34 kg: 75 mg i kombination med durvalumab 1.500 mg og platinbaseret kemoterapi, hver 3. uge i 4 cyklusser. En 5. dosis af tremelimumab gives i uge 16 sammen med d...)
IXCHIQ® (...ler medicinsk behandling (fx. pga. hæmatologiske og massive tumorer, behandling med kemoterapi, medfødt immundefekt, langvarig immunsuppressiv behandling ved HIV-infektion, som h...)
Keytruda® (...relaterede bivirkninger. Ældre > 75 år: Forsigtighed ved kombinationsbehandling med kemoterapi...)
Kymriah® (...remstilling af brugsfærdig infusionsvæske tager normalt 3-4 uger. Lymfodepleterende kemoterapi kan udelades, ved signifikant cytopeni fx at antallet af hvide blodlegemer (WBC) er...)
Lonquex® (...r efter hver cytotoksisk kemoterapi. Børn > 2 år og ≤ 45 kg. Doseres efter legemsvægt. Legemsvægt (kg) Dosis (én gang pr. kemoterapicyklus) < 10 0,6 mg (0,06...)
Lynparza® (...k : Behandling bør påbegyndes senest 8 uger efter sidste dosis i den platinbaserede kemoterapi. Behandling opretholdes indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Dos...)
Mabthera® (...kemoterapi) Voksne Induktionsbehandling . 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion på dag 1 i første kemoterapiserie efter i.v. indgift af glukokortikoid. Efterfølgende serier i induktionsbehandlingen kan enten fortsættes med 375 mg/m 2 i.v. eller 1.400 mg s.c. pr. behandlingsserie i op til i alt 8 serier. Vedligeholdelsesdosis. 375 mg/m 2 legemsoverflade i.v. eller 1.400 mg s.c. 1 gang hver 2. måned hos patienter, som ikke tidligere er behandlet og som har responderet på induktionsbehandling, og hver 3. måned hos patienter, som behandles efter relaps eller er refraktære, og som har responderet på induktionsbehandling. Diffust storcellet B-cellelymfom Kombinationsterapi (CHOP-kemoterapi) Voksne Initialt 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion på dag 1 i første kemoterapiserie efter i.v. indgift af glukokortikoidkomponenten af CHOP. Efterfølgende serier kan enten fortsættes med 375 mg/m 2 i.v. eller 1.400 mg s.c. pr. behandlingsserie i i alt 8 behandlingsserier. Børn (6 mdr.-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion. Se endvidere detaljeret behandlingsplan i tabel 1 og 2 i SPC . Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) Kombinationsterapi (med kemoterapi) 375 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1 gang i første serie. Herefter 500 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1 gang i efterfølgende 5 serier til i alt 6 behandlingsserier som i.v. infusion på dag 1 af hver serie. I første serie behandles alene med rituximab på dag 1, og kemoterapi opstartes først dag 2. Ved de efterfølgende 5 serier gives rituximab på dag 1 forud for kemoterapi...)
Mayzent® (...n beskyttelse eller modtage samtidig lysbehandling med UV-B-stråling eller PUVA-fotokemoterapi. Regelmæssig dermatologisk undersøgelse anbefales for alle patienter ved start af b...)
Metoclopramide "Accord" (...Voksne. 10 mg højst 3 gange dgl. Profylakse af kemoterapiinduceret kvalme og opkastning Børn og unge > 1-18 år. 0,1-0,15 mg/kg kropsvægt op t...)
Metoclopramide "Medical Valley" (...Voksne. 10 mg højst 3 gange dgl. Profylakse af kemoterapiinduceret kvalme og opkastning Børn og unge > 1-18 år. 0,1-0,15 mg/kg kropsvægt op t...)
Metoclopramide "Orifarm" (...Voksne. 10 mg højst 3 gange dgl. Profylakse af kemoterapiinduceret kvalme og opkastning Børn og unge > 1-18 år. 0,1-0,15 mg/kg kropsvægt op t...)
Metoclopramide "Orion" (...Voksne. 10 mg højst 3 gange dgl. Profylakse af kemoterapiinduceret kvalme og opkastning Børn og unge > 1-18 år. 0,1-0,15 mg/kg kropsvægt op t...)
Neulasta® (...oid leukæmi. Forsigtighed hos patienter med brystkræft og lungecancer, der modtager kemoterapi og/eller stråleterapi pga. mulig risiko for udvikling af myelodysplastisk syndrom (...)
Neupogen® (...ytotoksisk kemoterapi. 5 mikrogram (0,5 mill. E)/kg legemsvægt/døgn. Første dosis bør administreres tidligst 24 timer efter cytotoksisk kemoterapi og senest ...)
Nivestim (...ytotoksisk kemoterapi. 5 mikrogram (0,5 mill. IE)/kg legemsvægt/døgn. Første dosis bør administreres tidligst 24 timer efter cytotoksisk kemoterapi og senest ...)
Ondansetron "Accord" (...kemoterapi Voksne. 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion over mindst 30 sekunder eller som korttidsinfusion over 15 min. umiddelbart før kemoterapi. Ved manglende effekt kan dosis gentages hver 4. time i alt 2 gange eller alternativt som kontinuerlig infusion af 1 mg/time i 24 timer. Initialdosis må ikke overskride 16 mg (som korttidsinfusion over 15 min.) pga. øget risiko for forlænget QT-interval. Efter 24 timer skiftes til oral behandling (8 mg hver 12. time). Mindre opkastningsinducerende kemoterapi og stråleterapi, hvor initial oral indgift ikke er mulig Voksne. 8 mg (4 ml) som langsom i.v. bolusinjektion eller -infusion over 15 min. umiddelbart før behandlingen. Derpå skiftes til oral dosering. Opkastningsinducerende kemoterapi Børn > 6 mdr. 5 mg/m 2 legemsoverflade som langsom i.v. bolusinjektion eller -infusion over mindst 15 min. umiddelbart før behandlingen. Den intravenøse dosis må ikke overstige 8 mg. Derpå skiftes til oral dosering. Behandling af og profylaktisk mod postoperativ kvalme og opkastning Voksne. Op til 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion eller i.m. Børn ≥ 1 mdr. 0,1 mg/kg legemsvægt op til højst 4 mg som langsom i.v. bolusinjektion. Profylaktisk gives ondansetron i forbindelse med anæstesiindledningen som langsom i.v. bolusinjektion. Bemærk: Behandling af børn er en specialistopgave . Effekten af ondansetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider. Ved stærkt opkastningsinducerende kemoterapi...)
Ondansetron "Accordpharma" (...kemoterapi Voksne. 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion over mindst 30 sekunder eller som korttidsinfusion over 15 min. umiddelbart før kemoterapi. Ved manglende effekt kan dosis gentages hver 4. time i alt 2 gange eller alternativt som kontinuerlig infusion af 1 mg/time i 24 timer. Initialdosis må ikke overskride 16 mg (som korttidsinfusion over 15 min.) pga. øget risiko for forlænget QT-interval. Efter 24 timer skiftes til oral behandling (8 mg hver 12. time). Mindre opkastningsinducerende kemoterapi og stråleterapi, hvor initial oral indgift ikke er mulig Voksne. 8 mg (4 ml) som langsom i.v. bolusinjektion eller -infusion over 15 min. umiddelbart før behandlingen. Derpå skiftes til oral dosering. Opkastningsinducerende kemoterapi Børn > 6 mdr. 5 mg/m 2 legemsoverflade som langsom i.v. bolusinjektion eller -infusion over mindst 15 min. umiddelbart før behandlingen. Den intravenøse dosis må ikke overstige 8 mg. Derpå skiftes til oral dosering. Behandling af og profylaktisk mod postoperativ kvalme og opkastning Voksne. Op til 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion eller i.m. Børn ≥ 1 mdr. 0,1 mg/kg legemsvægt op til højst 4 mg som langsom i.v. bolusinjektion. Profylaktisk gives ondansetron i forbindelse med anæstesiindledningen som langsom i.v. bolusinjektion. Bemærk: Behandling af børn er en specialistopgave . Effekten af ondansetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider. Ved stærkt opkastningsinducerende kemoterapi...)
Ondansetron "Aurobindo" (...kemoterapi Voksne. Efter indledende parenteral eller oral behandling fortsættes efter 24 timer med 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Mindre opkastningsinducerende kemoterapi, hvor initial oral indgift er mulig Voksne. 8 mg 0,5-2 timer før kemoterapi. Derpå 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Kvalme og opkastninger efter stråleterapi Voksne. 8 mg 1-2 timer før stråleterapi. Derpå 8 mg hver 12. time. Behandlingens varighed afhænger af strålebehandlingens varighed. Profylaktisk mod postoperativ kvalme og opkastning hos risikopatienter Voksne. 16 mg 1 time før anæstesi. Opkastningsinducerende kemoterapi Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn er en specialistopgave . Effekten af ondansetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider. Ved stærkt opkastningsinducerende kemoterapi...)
Ondansetron "Bluefish" (...kemoterapi Voksne. Efter indledende parenteral eller oral behandling fortsættes efter 24 timer med 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Mindre opkastningsinducerende kemoterapi, hvor initial oral indgift er mulig Voksne. 8 mg 0,5-2 timer før kemoterapi. Derpå 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Kvalme og opkastninger efter stråleterapi Voksne. 8 mg 1-2 timer før stråleterapi. Derpå 8 mg hver 12. time. Behandlingens varighed afhænger af strålebehandlingens varighed. Profylaktisk mod postoperativ kvalme og opkastning hos risikopatienter Voksne. 16 mg 1 time før anæstesi. Opkastningsinducerende kemoterapi Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn er en specialistopgave . Smeltetabletter. Personer med udtalt mundtørhed kan have vanskeligheder med at anvende disse. Effekten af ondansetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider. Ved stærkt opkastningsinducerende kemoterapi...)
Ondansetron "Epione Medicine" (...kemoterapi Voksne. Efter indledende parenteral eller oral behandling fortsættes efter 24 timer med 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Mindre opkastningsinducerende kemoterapi, hvor initial oral indgift er mulig Voksne. 8 mg 0,5-2 timer før kemoterapi. Derpå 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Kvalme og opkastninger efter stråleterapi Voksne. 8 mg 1-2 timer før stråleterapi. Derpå 8 mg hver 12. time. Behandlingens varighed afhænger af strålebehandlingens varighed. Profylaktisk mod postoperativ kvalme og opkastning hos risikopatienter Voksne. 16 mg 1 time før anæstesi. Opkastningsinducerende kemoterapi Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn er en specialistopgave . Personer med udtalt mundtørhed kan have vanskeligheder ved at anvende smeltetabletter. Effekten af ondansetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider. Ved stærkt opkastningsinducerende kemoterapi...)
Ondansetron "EQL Pharma" (...kemoterapi Voksne. Efter indledende parenteral eller oral behandling fortsættes efter 24 timer med 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Mindre opkastningsinducerende kemoterapi, hvor initial oral indgift er mulig Voksne. 8 mg 0,5-2 timer før kemoterapi. Derpå 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Kvalme og opkastninger efter stråleterapi Voksne. 8 mg 1-2 timer før stråleterapi. Derpå 8 mg hver 12. time. Behandlingens varighed afhænger af strålebehandlingens varighed. Profylaktisk mod postoperativ kvalme og opkastning hos risikopatienter Voksne. 16 mg 1 time før anæstesi. Opkastningsinducerende kemoterapi Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn er en specialistopgave. Effekten af ondansetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider. Ved stærkt opkastningsinducerende kemoterapi...)
Ondansetron "Fresenius Kabi" (...kemoterapi Voksne. 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion over mindst 30 sekunder eller som korttidsinfusion over 15 min. umiddelbart før kemoterapi. Ved manglende effekt kan dosis gentages hver 4. time i alt 2 gange eller alternativt som kontinuerlig infusion af 1 mg/time i 24 timer. Initialdosis må ikke overskride 16 mg (som korttidsinfusion over 15 min.) pga. øget risiko for forlænget QT-interval. Efter 24 timer skiftes til oral behandling (8 mg hver 12. time). Mindre opkastningsinducerende kemoterapi og stråleterapi, hvor initial oral indgift ikke er mulig Voksne. 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion eller -infusion over 15 min. umiddelbart før behandlingen. Derpå skiftes til oral dosering. Opkastningsinducerende kemoterapi Børn > 6 mdr. 5 mg/m 2 legemsoverflade som langsom i.v. bolusinjektion eller -infusion over mindst 15 min. umiddelbart før behandlingen. Den intravenøse dosis må ikke overstige 8 mg. Derpå skiftes til oral dosering. Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning Voksne. Op til 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion eller i.m. Børn > 1 måned. 0,1 mg/kg legemsvægt op til højst 4 mg som langsom i.v. bolusinjektion. Profylaktisk gives ondansetron i forbindelse med anæstesiindledningen som langsom i.v. bolusinjektion. Bemærk: Behandling af børn er en specialistopgave . Effekten af ondansetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider. Ved stærkt opkastningsinducerende kemoterapi...)
Ondansetron "Hameln" (...kemoterapi Voksne. 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion over mindst 30 sekunder eller som korttidsinfusion over 15 min. umiddelbart før kemoterapi. Ved manglende effekt kan dosis gentages hver 4. time i alt 2 gange eller alternativt som kontinuerlig infusion af 1 mg/time i 24 timer. Initialdosis må ikke overskride 16 mg (som korttidsinfusion over 15 min.) pga. øget risiko for forlænget QT-interval. Efter 24 timer skiftes til oral behandling (8 mg hver 12. time). Mindre opkastningsinducerende kemoterapi og stråleterapi, hvor initial oral indgift ikke er mulig Voksne. 8 mg (4 ml) som langsom i.v. bolusinjektion eller -infusion over 15 min. umiddelbart før behandlingen. Derpå skiftes til oral dosering. Opkastningsinducerende kemoterapi Børn > 6 mdr. 5 mg/m 2 legemsoverflade som langsom i.v. bolusinjektion eller -infusion over mindst 15 min. umiddelbart før behandlingen. Den intravenøse dosis må ikke overstige 8 mg. Derpå skiftes til oral dosering. Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning Voksne. Op til 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion eller i.m. Børn > 1 måned. 0,1 mg/kg legemsvægt op til højst 4 mg som langsom i.v. bolusinjektion. Profylaktisk gives ondansetron i forbindelse med anæstesiindledningen som langsom i.v. bolusinjektion. Bemærk: Behandling af børn er en specialistopgave . Effekten af ondansetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider. Ved stærkt opkastningsinducerende kemoterapi...)
Ondansetron "Orifarm" (...kemoterapi Voksne. Efter indledende parenteral eller oral behandling fortsættes efter 24 timer med 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Mindre opkastningsinducerende kemoterapi, hvor initial oral indgift er mulig Voksne. 8 mg 0,5-2 timer før kemoterapi. Derpå 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Kvalme og opkastninger efter stråleterapi Voksne. 8 mg 1-2 timer før stråleterapi. Derpå 8 mg hver 12. time. Behandlingens varighed afhænger af strålebehandlingens varighed. Profylaktisk mod postoperativ kvalme og opkastning hos risikopatienter Voksne. 16 mg 1 time før anæstesi. Opkastningsinducerende kemoterapi Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn er en specialistopgave . Personer med udtalt mundtørhed kan have vanskeligheder med at anvende smeltetabletter. Effekten af ondansetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider. Ved stærkt opkastningsinducerende kemoterapi...)
Ondansetron "Paranova" - Udgået: 08-12-2025 (...kemoterapi Voksne. Efter indledende parenteral eller oral behandling fortsættes efter 24 timer med 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Mindre opkastningsinducerende kemoterapi, hvor initial oral indgift er mulig Voksne. 8 mg 0,5-2 timer før kemoterapi. Derpå 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Kvalme og opkastninger efter stråleterapi Voksne. 8 mg 1-2 timer før stråleterapi. Derpå 8 mg hver 12. time. Behandlingens varighed afhænger af strålebehandlingens varighed. Profylaktisk mod postoperativ kvalme og opkastning hos risikopatienter Voksne. 16 mg 1 time før anæstesi. Opkastningsinducerende kemoterapi Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn er en specialistopgave . Personer med udtalt mundtørhed kan have vanskeligheder med at anvende smeltetabletter. Effekten af ondansetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider. Ved stærkt opkastningsinducerende kemoterapi...)
Ondansetron "Stada" (...kemoterapi Voksne. Efter indledende parenteral eller oral behandling fortsættes efter 24 timer med 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Mindre opkastningsinducerende kemoterapi, hvor initial oral indgift er mulig Voksne. 8 mg 0,5-2 timer før kemoterapi. Derpå 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Kvalme og opkastninger efter stråleterapi Voksne. 8 mg 1-2 timer før stråleterapi. Derpå 8 mg hver 12. time. Behandlingens varighed afhænger af strålebehandlingens varighed. Profylaktisk mod postoperativ kvalme og opkastning hos risikopatienter Voksne. 16 mg 1 time før anæstesi. Opkastningsinducerende kemoterapi Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn er en specialistopgave. Effekten af ondansetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider. Ved stærkt opkastningsinducerende kemoterapi...)
Opdivo (...kemoterapi Lungecancer 360 mg i.v. over 30 minutter hver 3. uge. Kombination med fluoropyrimidin- og platinbaseret kombinations-kemoterapi Adenokarcinum i ventrikel, gastroøsofageal junction eller øsofagus 240 mg i.v. hver 2. uge eller 360 mg hver 3. uge over 30 minutter. Øsofagealt planocellulært karcinom 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg hver 4. uge over 30 minutter. Kombination med gemcitabin og platinbaseret kemoterapi til urothelkarcinom 360 mg i.v. over 30 minutter hver 3. uge i kombination med cisplatin og gemcitabin i op til 6 cyklusser. Herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi med 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg i.v. hver 4. uge over 30 minutter. Subkutan administration, voksne Sædvanligvis 600 mg s.c. hver 2. uge eller 1.200 mg s.c. hver 4. uge. Skift fra i.v. administration: Melanom eller renalcellekarcinum Der skiftes til nivolumab som s.c. administreret monoterapi efter 4 doser nivolumab i.v. kombineret med ipilimumab. Ved skift til s.c. administration hver 2. uge gives første dosis på 600 mg 3 uger efter sidste i.v. dosis af nivolumab/ipilimumab. Ved skift til s.c. administration hver 4. uge gives første dosis på 1.200 mg 6 uger efter sidste i.v. dosis af nivolumab/ipilimumab. Kolorektalcancer Der skiftes til nivolumab som s.c. administreret monoterapi efter op til 4 doser nivolumab i.v. kombineret med ipilimumab. Ved skift til s.c. administration gives første dosis på 600 mg eller 1.200 mg 3 uger efter sidste i.v. dosis af nivolumab/ipilimumab. Inoperabelt eller metastatisk urothelkarcinom Der skiftes til nivolumab som s.c. administreret monoterapi efter op til 6 cykli nivolumab i.v. kombineret med cisplatin og gemcitabin. Kombinationsbehandling: Renalcellekarcinum 40 mg cabozantinib dgl. oralt i kombination med sædvanlig s.c. administration af nivolumab hver 2. uge eller 4. uge. Øsofagealt planocellulært karcinom Sædvanlig s.c. administration af nivolumab hver 2. uge eller 4. uge kombineres med fluoropyrimidin- og platinbaseret kemoterapi. Adenokarcinom i ventrikel, gastroøsofageal junction (GEJ) eller esofagus 600 mg nivolumab s.c. hver 2. uge i kombination med fluoropyrimidin- og platinbaseret kemoterapi...)
Oyavas® (...s infunderes over 90 min. efter kemoterapi. Hvis dette tolereres, indgives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølg...)
Palonosetron "Accord" (...kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion over 15 minutter ca. 30 min. før start af kemoterapi...)
Palonosetron "Kalceks" (...kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion over 15 minutter ca. 30 min. før start af kemoterapi...)
Palonosetron "Macure" (...kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion over 15 minutter ca. 30 min. før start af kemoterapi...)
Palonosetron "Reig Jofre" (...kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion over 15 minutter ca. 30 min. før start af kemoterapi...)
Palonosetron "Stada" (...kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion over 15 minutter ca. 30 min. før start af kemoterapi...)
Pelgraz (...oid leukæmi. Forsigtighed hos patienter med brystkræft og lungecancer, der modtager kemoterapi og/eller stråleterapi pga. mulig risiko for udvikling af myelodysplastisk syndrom (...)
Perjeta (...onsperiode efter infusionens afslutning anbefales før infusion af trastuzumab eller kemoterapi. Se i øvrigt produktresume . Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ...)
Prednisolon "Actavis" (...kemoterapi. 100-150 mg 0,5-2 timer inden kemoterapi, og de efterfølgende 2-3 dage 50 mg 2 gange dgl. Moderat emetogen kemoterapi. 50 mg før kemoterapi og 25 mg 2 gange dgl. de efterfølgende dage. Total behandlingstid højst 5 dage efter kemoterapi...)
Prednisolon "DAK" (...kemoterapi. 100-150 mg 0,5-2 timer inden kemoterapi, og de efterfølgende 2-3 dage 50 mg 2 gange dgl. Moderat emetogen kemoterapi. 50 mg før kemoterapi og 25 mg 2 gange dgl. de efterfølgende dage. Total behandlingstid højst 5 dage efter kemoterapi...)
Prednisolon "EQL Pharma" (...kemoterapi. 100-150 mg 0,5-2 timer inden kemoterapi, og de efterfølgende 2-3 dage 50 mg 2 gange dgl. Moderat emetogen kemoterapi. 50 mg før kemoterapi og 25 mg 2 gange dgl. de efterfølgende dage. Total behandlingstid højst 5 dage efter kemoterapi...)
Prednison "DAK" (...kemoterapi. 100-150 mg 0,5-2 timer inden kemoterapi, og de efterfølgende 2-3 dage 50 mg 2 gange dgl. Moderat emetogen kemoterapi . 50 mg før kemoterapi og 25 mg 2 gange dgl. de efterfølgende dage. Total behandlingstid højst 5 dage efter kemoterapi...)
Prialt (Intratekal kemoterapi. Tidligere psykoser eller selvmordstanker/-adfærd ved behandling med ziconotid.)
Qdenga® (...et cellemedieret immundefektsygdom, herunder immunosuppressive behandlinger, som fx kemoterapi eller høje doser af systemiske kortikosteroider (fx 20 mg/dag eller 2 mg/kg legemsv...)
Rixathon (...kemoterapi) Voksne Induktionsbehandling . 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion på dag 1 i første kemoterapiserie efter i.v. indgift af glukokortikoid. Efterfølgende serier i induktionsbehandlingen kan enten fortsættes med 375 mg/m 2 i.v. eller 1.400 mg s.c. pr. behandlingsserie i op til i alt 8 serier. Vedligeholdelsesdosis. 375 mg/m 2 legemsoverflade i.v. eller 1.400 mg s.c. 1 gang hver 2. måned hos patienter, som ikke tidligere er behandlet og som har responderet på induktionsbehandling, og hver 3. måned hos patienter, som behandles efter relaps eller er refraktære, og som har responderet på induktionsbehandling. Diffust storcellet B-cellelymfom Kombinationsterapi (CHOP-kemoterapi) Voksne Initialt 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion på dag 1 i første kemoterapiserie efter i.v. indgift af glukokortikoidkomponenten af CHOP. Efterfølgende serier kan enten fortsættes med 375 mg/m 2 i.v. eller 1.400 mg s.c. pr. behandlingsserie i i alt 8 behandlingsserier. Børn (6 mdr.-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion. Se endvidere detaljeret behandlingsplan i tabel 1 og 2 i SPC . Kronisk lymfatisk leukæmi Kombinationsterapi (med kemoterapi) 375 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1 gang i første serie. Herefter 500 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1 gang i efterfølgende 5 serier til i alt 6 behandlingsserier som i.v. infusion på dag 1 af hver serie. I første serie behandles alene med rituximab på dag 1, og kemoterapi opstartes først dag 2. Ved de efterfølgende 5 serier gives rituximab på dag 1 forud for kemoterapi...)
Ruxience (...kemoterapi) Voksne Induktionsbehandling . 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion på dag 1 i første kemoterapiserie efter i.v. indgift af glukokortikoid. Efterfølgende serier i induktionsbehandlingen kan enten fortsættes med 375 mg/m 2 i.v. eller 1.400 mg s.c. pr. behandlingsserie i op til i alt 8 serier. Vedligeholdelsesdosis. 375 mg/m 2 legemsoverflade i.v. eller 1.400 mg s.c. 1 gang hver 2. måned hos patienter, som ikke tidligere er behandlet og som har responderet på induktionsbehandling, og hver 3. måned hos patienter, som behandles efter relaps eller er refraktære, og som har responderet på induktionsbehandling. Diffust storcellet B-cellelymfom Kombinationsterapi (CHOP-kemoterapi) Voksne Initialt 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion på dag 1 i første kemoterapiserie efter i.v. indgift af glukokortikoidkomponenten af CHOP. Efterfølgende serier kan enten fortsættes med 375 mg/m 2 i.v. eller 1.400 mg s.c. pr. behandlingsserie i i alt 8 behandlingsserier. Børn (6 mdr.-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion. Se endvidere detaljeret behandlingsplan i tabel 1 og 2 i SPC . Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) Kombinationsterapi (med kemoterapi) 375 mg/m2 legemsoverflade i.v. 1 gang i første serie. Herefter 500 mg/m2 legemsoverflade i.v. 1 gang i efterfølgende 5 serier til i alt 6 behandlingsserier som i.v. infusion på dag 1 af hver serie. I første serie behandles alene med rituximab på dag 1, og kemoterapi opstartes først dag 2. Ved de efterfølgende 5 serier gives rituximab på dag 1 forud for kemoterapi...)
Sarclisa (...klus) Dag 1, 15 og 29 (hver anden uge) Stop for intensiveringsbehandling (høj dosis kemoterapi og autolog stamcelletransplantat) efterfulgt af vedligeholdelsesbehandling. Bemærk:...)
Savene® (Dexrazoxan kan øge knoglemarvstoksiciteten af kemoterapi eller strålebehandling.)
Solu-medrol® (...kemoterapi. 250 mg givet i.v. over 5 min. 1 time inden kemoterapi. Gentag dosis ved påbegyndelse af kemoterapi samt ved afslutning af kemoterapi. Moderat emetogen kemoterapi. 250 mg givet i.v. over 5 min. 1 time før kemoterapi. Gentag dosis ved påbegyndelse af kemoterapi samt ved afslutning af kemoterapi...)
Sprycel (...osisøgning anbefales ikke ved ALL, da dasatinib her administreres i kombination med kemoterapi. Bemærk: Dosis justeres i forhold til respons og tolerabilitet, se produktresume . ...)
Stamaril® (Samtidig behandling med immunsupprimerende midler, fx kemoterapi eller høje doser af systemiske glukokortikoider, er kontraindiceret.)
Temozolomid "STADA" (...igere behandlet med kemoterapi 200 mg/m 2 legemsoverflade én gang dgl. i 5 dage hver 4. uge. Patienter tidligere behandlet med kemoterapi Initialt 150 mg/m 2...)
Temozolomide "Accord" (...igere behandlet med kemoterapi 200 mg/m 2 legemsoverflade én gang dgl. i 5 dage hver 4. uge. Patienter tidligere behandlet med kemoterapi Initialt 150 mg/m 2...)
Temozolomide "SUN" (...igere behandlet med kemoterapi 200 mg/m 2 legemsoverflade én gang dgl. i 5 dage hver 4. uge. Patienter tidligere behandlet med kemoterapi Initialt 150 mg/m 2...)
Tevimbra® (...kemoterapi. Ved administration på samme dag, bør tislelizumab gives før kemoterapien. Præmedicinering med glukokortikoid bør overvejes pga. bivirkninger relateret til kemoterapi...)
Trecondi (...n og fludarabin, administreres treosulfan først. Der skal minimum være et døgn uden kemoterapi inden stamcelleinfusion. Kan yderligere kombineres med thiotepa 5 mg/kg legemsvægt ...)
Valcyte® (...tuel cytopeni og til patienter i potentiel knoglemarvstoksisk behandling, herunder: kemoterapi strålebehandling. Valganciclovir må betragtes som et potentielt karcinogen. Følgend...)
Valganciclovir "Accord" (...tuel cytopeni og til patienter i potentiel knoglemarvstoksisk behandling, herunder: kemoterapi strålebehandling. Valganciclovir må betragtes som et potentielt karcinogen. Følgend...)
Valganciclovir "Medical Valley" (...tuel cytopeni og til patienter i potentiel knoglemarvstoksisk behandling, herunder: kemoterapi strålebehandling. Valganciclovir må betragtes som et potentielt karcinogen. Følgend...)
Valganciclovir "Sandoz" (...tuel cytopeni og til patienter i potentiel knoglemarvstoksisk behandling, herunder: kemoterapi strålebehandling. Valganciclovir må betragtes som et potentielt karcinogen. Følgend...)
VANFLYTA® (...kemoterapi. Behandling initieres på dag 8 ved 7 + 3 regime eller på dag 6 ved 5 + 2 regime. Der gives 35,4 mg 1 gang dgl. i 2 uger pr. cyklus i kombination med standardkemoterapi. Patienten kan få op til 2 cyklusser. Konsolidering I kombination med standard kemoterapi. Behandling initieres på dag 6 med 35,4 mg 1 gang dgl. i 2 uger pr. cyklus i kombination med standardkemoterapi...)
Vectibix (...Interstitiel pneumonitis og lungefibrose. Kombination med kemoterapi, der indeholder oxaliplatin, er kontraindiceret hos patienter med muteret RAS, elle...)
Vegzelma® (...s infunderes over 90 min. efter kemoterapi. Hvis dette tolereres, indgives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølg...)
Velsipity® (...undgås. Tilsvarende må der ikke gives lysbehandling med UVB-stråling eller PUVA-fotokemoterapi. Makulært ødem med eller uden visuelle symptomer er observeret hos patienter med pr...)
Vesiculture (...strålecystitis. Ved symptomer på BCG-infektion behandles adækvat med antituberkuløs kemoterapi efter sædvanlige retningslinjer, se Tuberkulostatika . Instillation af BCG kan sens...)
Vyloy® (...kemoterapi. Vedligeholdelsesdosis : 600 mg/m² hver 3. uge eller 400 mg/m² hver 2. uge, som i.v. infusion i kombination med fluoropyrimidin- og platinbaseret kemoterapi. Bemærk: Administreres som infusion over mindst 2 timer. Zolbetuximab skal gives først, hvis fluoropyrimidin- og platinbaseret kemoterapi...)
Yervoy® (...kemoterapi ved dMMR eller MSI-H CRC gives 1 mg/kg ipilimumab i kombination med 3 mg/kg nivolumab i.v. infusion hver 3. uge for de første 4 doser, herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi 240 mg hver 2. uge. Ikke-småcellet lungecancer Voksne Initialt 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 minutter hver 6. uge i kombination med nivolumab og platinbaseret kemoterapi...)
Yescarta (...ed levende virus-vacciner bør undgås i mindst 6 uger før start af lymfodepleterende kemoterapi og indtil immunsystemet er normaliseret efter endt behandling med CAR-positive leve...)
Zarzio (...ytotoksisk kemoterapi. 5 mikrogram (0,5 mill. E)/kg legemsvægt/døgn. Første dosis bør administreres tidligst 24 timer efter cytotoksisk kemoterapi og senest ...)
Zeposia® (...ndgås. Tilsvarende må der ikke gives lysbehandling med UV-B-stråling eller PUVA-fotokemoterapi. Makulært ødem med eller uden visuelle symptomer er observeret hos patienter med pr...)
Zeqmelit® (...kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene potentiale af den cytostatiske behandling. Gives typisk 1 time før cytostatika, og behandlingen med glukokortikoid kan strække sig over 4 dage, evt. længere. Der anvendes doser på 10-20 mg dg før påbegyndelse af kemoterapi...)
Ziextenzo® (...oid leukæmi. Forsigtighed hos patienter med brystkræft og lungecancer, der modtager kemoterapi og/eller stråleterapi pga. mulig risiko for udvikling af myelodysplastisk syndrom (...)
Zofran® (...kemoterapi Voksne. Efter indledende parenteral eller oral behandling fortsættes efter 24 timer med 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Mindre opkastningsinducerende kemoterapi, hvor initial oral indgift er mulig Voksne. 8 mg 0,5-2 timer før kemoterapi. Derpå 8 mg hver 12. time i indtil 5 døgn. Kvalme og opkastninger efter stråleterapi Voksne. 8 mg 1-2 timer før stråleterapi. Derpå 8 mg hver 12. time. Behandlingens varighed afhænger af strålebehandlingens varighed. Profylaktisk mod postoperativ kvalme og opkastning hos risikopatienter Voksne. 16 mg 1 time før anæstesi. Opkastningsinducerende kemoterapi Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn er en specialistopgave. Effekten af ondansetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider. Ved stærkt opkastningsinducerende kemoterapi...)
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (osteoporose) (...kemoterapi...)
Zoledronsyre "Sun Pharma" (...kemoterapi...)
Abirateron "Sandoz" (Anvendelsesområder: ...kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret. Metastaserende kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) med progression af sygdommen under eller efter kemoterapi...)
Abiraterone "Accord" (Anvendelsesområder: ...kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret. Metastaserende kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) med progression af sygdommen under eller efter kemoterapi...)
Abiraterone "Glenmark" (Anvendelsesområder: ...kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret. Metastaserende kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) med progression af sygdommen under eller efter kemoterapi...)
Abiraterone "Stada" (Anvendelsesområder: ...kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret. Metastaserende kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) med progression af sygdommen under eller efter kemoterapi...)
Abiraterone "Zentiva" (Anvendelsesområder: ...kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret. Metastaserende kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) med progression af sygdommen under eller efter kemoterapi...)
Akeega®, komb. (Anvendelsesområder: ...-muteret (germline og/eller somatisk) i kombination med prednison/prednisolon, hvor kemoterapi ikke er indiceret. Niraparib og abirateron i kombination bør kun anvendes, når beha...)
Anastelb (Anvendelsesområder: ...tfremskreden postmenopausal østrogenreceptor positiv brystkræft hvor neoadjuverende kemoterapi ikke vurderes hensigtsmæssigt. Østrogenreceptorpositiv brystkræft med sygdomstilbag...)
Anastrozol "Accord" (Anvendelsesområder: ...tfremskreden postmenopausal østrogenreceptor positiv brystkræft hvor neoadjuverende kemoterapi ikke vurderes hensigtsmæssigt. Østrogenreceptorpositiv brystkræft med sygdomstilbag...)
Anastrozol "Medical Valley" (Anvendelsesområder: ...tfremskreden postmenopausal østrogenreceptor positiv brystkræft hvor neoadjuverende kemoterapi ikke vurderes hensigtsmæssigt. Østrogenreceptorpositiv brystkræft med sygdomstilbag...)
Anastrozol "Sandoz" (Anvendelsesområder: ...tfremskreden postmenopausal østrogenreceptor positiv brystkræft hvor neoadjuverende kemoterapi ikke vurderes hensigtsmæssigt. Østrogenreceptorpositiv brystkræft med sygdomstilbag...)
Arimidex® (Anvendelsesområder: ...tfremskreden postmenopausal østrogenreceptor positiv brystkræft hvor neoadjuverende kemoterapi ikke vurderes hensigtsmæssigt. Østrogenreceptorpositiv brystkræft med sygdomstilbag...)
Arsenic trioxide "Accord" (Anvendelsesområder: ...de/refraktær APL, hvor den tidligere behandling skal have omfattet et retinoid samt kemoterapi. Translokation (15;17) og/eller fusionsgen PML/RARα skal være til stede. Arsentriox...)
Atriance® (Anvendelsesområder: ...kemoterapi...)
Bavencio® (Anvendelsesområder: ...t eller metastatisk urotelialt karcinom, som er progressionsfri efter platinbaseret kemoterapi. Fremskredent renalcellekarcinom som førstelinjebehandling i kombination med axitin...)
Bedica "CannGros" (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
Bediol "CannGros" (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
Bediol "Scanleaf" (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
Bedrobinol "CannGros" (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
Bedrocan "CannGros" (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
Bedrocan "Scanleaf" (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
Bedrolite "CannGros" (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
Bortezomib "Accord" (Anvendelsesområder: ...kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Tidligere ubehandlet myelomatose i kombination med dexamethason eller dexamethason og thalidomid hos patienter, som er egnede til højdosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Progressiv myelomatose som monoterapi eller i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason, som har fået mindst en behandling og gennemgået eller er uegnet til hæmatopoetisk stamcelletransplantation. Tidligere ubehandlet mantlecellelymfom i kombination med rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison hos patienter, som er uegnede til højdosis kemoterapi...)
Bortezomib "Stada" (Anvendelsesområder: ...kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Tidligere ubehandlet myelomatose i kombination med dexamethason eller dexamethason og thalidomid hos patienter, som er egnede til højdosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Progressiv myelomatose som monoterapi eller i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason, som har fået mindst en behandling og gennemgået eller er uegnet til hæmatopoetisk stamcelletransplantation. Tidligere ubehandlet mantlecellelymfom i kombination med rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison hos patienter, som er uegnede til højdosis kemoterapi...)
Caelyx® pegylated liposomal (Anvendelsesområder: ...Fremskreden ovariecancer ved progression eller recidiv efter platinbaseret kemoterapi. AIDS-relateret Kaposis sarkom (KS) hos patienter med lave CD4-celletal (< 200 CD4-...)
CBD Olie "Stenocare" (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
CBD100 Olie "Stenocare" (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
Cymevene® (Anvendelsesområder: ...kemoterapi. Voksne og børn Forebyggelse af CMV-infektion ved universel profylakse hos patienter med lægemiddelinduceret immunsuppression, fx efter organtransplantation eller kemoterapi...)
Dacogen (Anvendelsesområder: ...sticeret de novo eller sekundær akut myeloid leukæmi (AML), hvor standard-induktionskemoterapi ikke er mulig. Decitabin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med s...)
Dasatinib "Sandoz" (Anvendelsesområder: ... for tidligere behandling. Børn Nydiagnosticeret Ph+ ALL hos børn i kombination med kemoterapi Nydiagnosticeret Ph+CML i den kroniske fase (Ph+CML-CP) eller Ph+CML-CP som er resi...)
Dasatinib "Stada" (Anvendelsesområder: ... for tidligere behandling. Børn Nydiagnosticeret Ph+ ALL hos børn i kombination med kemoterapi Nydiagnosticeret Ph+CML i den kroniske fase (Ph+CML-CP) eller Ph+CML-CP som er resi...)
Erbitux® (Anvendelsesområder: ...kemoterapi. Som monoterapi, hvor oxaliplatin- og irinotecanbehandling ikke har haft effekt, og hvor irinotecan ikke tåles. Behandlingen bør kun gives til patienter med Ras wild type (KRAS og NRAS). Se speciallitteratur. Planocellulært karcinom i hoved og hals i kombination med platin-baseret kemoterapi...)
Eribulin "Ever Pharma" (Anvendelsesområder: ...alt fremskreden eller metastatisk brystkræft med sygdomsprogression efter mindst et kemoterapiregime for fremskreden sygdom. Tidligere behandling skal have omfattet et antracycli...)
Eribulin "Glenmark" (Anvendelsesområder: ...alt fremskreden eller metastatisk brystkræft med sygdomsprogression efter mindst et kemoterapiregime for fremskreden sygdom. Tidligere behandling skal have omfattet et antracycli...)
Eribulin "Stada" (Anvendelsesområder: ...alt fremskreden eller metastatisk brystkræft med sygdomsprogression efter mindst et kemoterapiregime for fremskreden sygdom. Tidligere behandling skal have omfattet et antracycli...)
Eribulin Baxter (Anvendelsesområder: ...alt fremskreden eller metastatisk brystkræft med sygdomsprogression efter mindst to kemoterapiregimer for fremskreden sygdom. Tidligere behandling skal have omfattet et antracycl...)
Finlee (Anvendelsesområder: ...vt højgradsgliom hos børn > 1 år, der har fået mindst én tidligere stråle- og/eller kemoterapibehandling. Anvendes i kombination med trametinib . Dabrafenib bør kun anvendes, når...)
FRUZAQLA® (Anvendelsesområder: ... standardbehandlinger, herunder fluoropyrimidin-, oxaliplatin- og irinotecanbaseret kemoterapi, VEGF-hæmmere og EGFR-hæmmere, og som har progredieret på, eller er intolerante ove...)
Ganciclovir "Oresund Pharma" (Anvendelsesområder: ...kemoterapi. Voksne og børn Forebyggelse af CMV-infektion ved universel profylakse hos patienter med lægemiddelinduceret immunsuppression, fx efter organtransplantation eller kemoterapi...)
Gazyvaro (Anvendelsesområder: ... . Tidligere ubehandlet fremskredent follikulært lymfom. Anvendes i kombination med kemoterapi. Lupus nefritis (LN) Aktiv lupus nefritis i klasse III eller IV, med eller uden sam...)
Halaven (Anvendelsesområder: ...alt fremskreden eller metastatisk brystkræft med sygdomsprogression efter mindst to kemoterapiregimer for fremskreden sygdom. Tidligere behandling skal have omfattet et antracycl...)
Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
Herceptin® (Anvendelsesområder: ...kemoterapi (neoadjuverende eller adjuverende) og strålebehandling (hvis indiceret). I kombination med paclitaxel eller docetaxel efter adjuverende kemoterapi med doxorubicin og cyclophosphamid. I kombination med docetaxel og carboplatin. I kombination med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af adjuverende trastuzumab-behandling for lokalt avanceret (herunder inflammatorisk) sygdom eller tumorer > 2 cm i diameter. HER2-positiv metastatisk brystkræft Som monoterapi til patienter, der har fået mindst to kemoterapiregimer, der omfatter mindst ét antracyclin og ét taxan, og til hormonreceptorpositive patienter, som ikke har responderet på hormonbehandling. I kombination med paclitaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom og ikke er egnet til behandling med et antracyclin. I kombination med docetaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. I kombination med aromatasehæmmer til postmenopausale patienter med hormon-receptor-positiv metastatisk brystkræft, der ikke tidligere er blevet behandlet med trastuzumab. HER2-positiv metastatisk ventrikelcancer I kombination med capecitabin eller fluoruracil og cisplatin, når patienten ikke har fået kemoterapi...)
Iclusig (Anvendelsesområder: ...e er relevant. Nydiagnosticeret philadelphiakromosompositiv (Ph+) i kombination med kemoterapi med reduceret intensitet. Ponatinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af ...)
Inaqovi®, komb. (Anvendelsesområder: ...monoterapi til nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML), hvor standard-induktionskemoterapi ikke er mulig. Decitabin/cedazuridin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af...)
Javlor® (Anvendelsesområder: ...kredent eller metastaserende transitionalcellekarcinom i urinvejene, hvor tidligere kemoterapi med platinholdigt regime har svigtet. Vinflunin bør kun anvendes, når behandlingen ...)
Lapatinib "Newbury" (Anvendelsesområder: ...i kombination med trastuzumab ved behandlingssvigt af trastuzumab i kombination med kemoterapi. Metastatisk HER2-positiv hormonreceptor-positiv brystkræft i kombination med aroma...)
Letrozol "Accord" (Anvendelsesområder: ...tfremskreden postmenopausal østrogenreceptor positiv brystkræft hvor neoadjuverende kemoterapi ikke vurderes hensigtsmæssigt Forlænget adjuverende behandling af hormonafhængig in...)
Letrozol "Medical Valley" (Anvendelsesområder: ...tfremskreden postmenopausal østrogenreceptor positiv brystkræft hvor neoadjuverende kemoterapi ikke vurderes hensigtsmæssigt Forlænget adjuverende behandling af hormonafhængig in...)
Letrozol "Stada" (Anvendelsesområder: ...tfremskreden postmenopausal østrogenreceptor positiv brystkræft hvor neoadjuverende kemoterapi ikke vurderes hensigtsmæssigt Forlænget adjuverende behandling af hormonafhængig in...)
Letrozol "Teva" (Anvendelsesområder: ...tfremskreden postmenopausal østrogenreceptor positiv brystkræft hvor neoadjuverende kemoterapi ikke vurderes hensigtsmæssigt Forlænget adjuverende behandling af hormonafhængig in...)
Libtayo (Anvendelsesområder: ...kemoterapi. Ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) Som monoterapi til lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC der ikke er egnet til kemoradioterapi med PD-L1-ekspression ≥ 50 % uden EGFR-, ALK- eller ROS1-mutationer. I kombination med platinbaseret kemoterapi...)
Lonsurf, komb. (Anvendelsesområder: ...dlet med, eller som ikke anses som egnet for anden tilgængelig behandling, herunder kemoterapi med fluoropyrimidin, oxaliplatin eller irinotecan samt anti-VEGF- og anti-EGFR-midl...)
Metoclopramide "G.L.Pharma" (Anvendelsesområder: ...oclopramid kan anvendes parenteralt som andetvalg til forebyggelse og behandling af kemoterapi-induceret sen kvalme eller opkastning samt postoperativ kvalme og opkastning Som hj...)
Navelbine® (Anvendelsesområder: ...kemoterapi til fremskreden ikke-småcellet lungecancer. Adjuverende behandling af ikke- småceller lungecancer i kombination med platinbaseret kemoterapi. Monoterapi eller i kombination med kemoterapi...)
Noxafil® (Anvendelsesområder: ...r ikke tolereres. Forebyggelse af invasive svampeinfektioner hos patienter: Der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastiske synd...)
Ogivri® (Anvendelsesområder: ...kemoterapi (neoadjuverende eller adjuverende) og strålebehandling (hvis indiceret). I kombination med paclitaxel eller docetaxel efter adjuverende kemoterapi med doxorubicin og cyclophosphamid. I kombination med docetaxel og carboplatin. I kombination med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af adjuverende trastuzumab-behandling for lokalt avanceret (herunder inflammatorisk) sygdom eller tumorer > 2 cm i diameter. HER2-positiv metastatisk brystkræft Som monoterapi til patienter, der har fået mindst to kemoterapiregimer, der omfatter mindst ét antracyclin og ét taxan, og til hormonreceptorpositive patienter, som ikke har responderet på hormonbehandling. I kombination med paclitaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom og ikke er egnet til behandling med et antracyclin. I kombination med docetaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. I kombination med aromatasehæmmer til postmenopausale patienter med hormon-receptor-positiv metastatisk brystkræft, der ikke tidligere er blevet behandlet med trastuzumab. HER2-positiv metastatisk ventrikelcancer I kombination med capecitabin eller fluoruracil og cisplatin, når patienten ikke har fået kemoterapi...)
Ontruzant (Anvendelsesområder: ...kemoterapi (neoadjuverende eller adjuverende) og strålebehandling (hvis indiceret). I kombination med paclitaxel eller docetaxel efter adjuverende kemoterapi med doxorubicin og cyclophosphamid. I kombination med docetaxel og carboplatin. I kombination med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af adjuverende trastuzumab-behandling for lokalt avanceret (herunder inflammatorisk) sygdom eller tumorer > 2 cm i diameter. HER2-positiv metastatisk brystkræft Som monoterapi til patienter, der har fået mindst to kemoterapiregimer, der omfatter mindst ét antracyclin og ét taxan, og til hormonreceptorpositive patienter, som ikke har responderet på hormonbehandling. I kombination med paclitaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom og ikke er egnet til behandling med et antracyclin. I kombination med docetaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. I kombination med aromatasehæmmer til postmenopausale patienter med hormon-receptor-positiv metastatisk brystkræft, der ikke tidligere er blevet behandlet med trastuzumab. HER2-positiv metastatisk ventrikelcancer I kombination med capecitabin eller fluoruracil og cisplatin, når patienten ikke har fået kemoterapi...)
Padcev® (Anvendelsesområder: ...den eller metastatisk urotelial cancer, der tidligere har modtaget en platinbaseret kemoterapi og en hæmmer mod programmeret celledød receptor-1 eller programmeret celledød ligan...)
Pemetrexed "Accord" (Anvendelsesområder: ...er i kombination med cisplatin som primærbehandling, som monoterapi efter tidligere kemoterapi eller som vedligeholdelsesbehandling. Inoperabelt malignt pleuramesotheliom i kombi...)
Pemetrexed "Ever Pharma" (Anvendelsesområder: ...er i kombination med cisplatin som primærbehandling, som monoterapi efter tidligere kemoterapi eller som vedligeholdelsesbehandling. Inoperabelt malignt pleuramesotheliom i kombi...)
Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (Anvendelsesområder: ...er i kombination med cisplatin som primærbehandling, som monoterapi efter tidligere kemoterapi eller som vedligeholdelsesbehandling. Inoperabelt malignt pleuramesotheliom i kombi...)
Pemetrexed "STADA" (Anvendelsesområder: ...er i kombination med cisplatin som primærbehandling, som monoterapi efter tidligere kemoterapi eller som vedligeholdelsesbehandling. Inoperabelt malignt pleuramesotheliom i kombi...)
Pemetrexed "Zentiva" (Anvendelsesområder: ...er i kombination med cisplatin som primærbehandling, som monoterapi efter tidligere kemoterapi eller som vedligeholdelsesbehandling. Inoperabelt malignt pleuramesotheliom i kombi...)
Phesgo, komb. (Anvendelsesområder: ...kemoterapi Neoadjuverende behandling af HER2-positiv lokalt avanceret eller inflammatorisk brystkræft eller tidlig brystkræft med høj risiko for tilbagefald. Adjuverende behandling HER2-positiv tidlig brystkræft med høj risiko for tilbagefald. Metastatisk brystkræft - i kombination med docetaxel HER2-positiv, metastatisk eller lokalt recidiverende, ikke-resecerbar brystkræft hos patienter, som ikke tidligere har været i anti-HER2-behandling eller kemoterapi...)
Posaconazole "Sandoz" (Anvendelsesområder: ...r ikke tolereres. Forebyggelse af invasive svampeinfektioner hos patienter: Der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastiske synd...)
Posaconazole "Stada" (Anvendelsesområder: ...r ikke tolereres. Forebyggelse af invasive svampeinfektioner hos patienter: Der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastiske synd...)
Posaconazole "Viatris" (Anvendelsesområder: ...r ikke tolereres. Forebyggelse af invasive svampeinfektioner hos patienter: Der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastiske synd...)
Posaconazole AHCL (Anvendelsesområder: ...r ikke tolereres. Forebyggelse af invasive svampeinfektioner hos patienter: Der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastiske synd...)
Primperan® (Anvendelsesområder: ...oclopramid kan anvendes parenteralt som andetvalg til forebyggelse og behandling af kemoterapi-induceret sen kvalme eller opkastning samt postoperativ kvalme og opkastning Som hj...)
Qarziba (Anvendelsesområder: ...Højrisiko-neuroblastom efter induktions- og myeloablativ kemoterapi assisteret af stamcellestøtte eller relaps/refraktær sygdom. I kombination med Inte...)
Rubraca® (Anvendelsesområder: ...kemoterapi. Monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af voksne med recidiverende high-grade epitelial ovariecancer, tubacancer eller primær peritonealcancer, der udviser respons (komplet eller delvis) på platinbaseret kemoterapi...)
Spexotras (Anvendelsesområder: ...vt højgradsgliom hos børn > 1 år, der har fået mindst én tidligere stråle- og/eller kemoterapibehandling. Anvendes i kombination med dabrafenib . Trametinib bør kun anvendes, når...)
Stivarga (Anvendelsesområder: ...Metastaserende colorektal cancer efter behandlingssvigt med fluoropyrimidin-baseret kemoterapi, anti-VEGF-behandling og anti-EGFR-behandling, eller hvor denne behandling ikke er ...)
Tabrecta® (Anvendelsesområder: ...Tex14) skipping, efter tidligere behandling med immunterapi og /eller platinbaseret kemoterapi. Capmatinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt...)
Tagrisso (Anvendelsesområder: ... epidermal vækstfaktorreceptor (eGFR) i kombination med pemetrexed og platinbaseret kemoterapi. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet. Osimertinib bør kun anvendes, n...)
Talzenna® (Anvendelsesområder: ...on med enzalutamid til fremskreden kastrationsresistent prostatakræft (mCRPC), hvor kemoterapi ikke er indiceret. Talazoparib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger...)
Tecentriq (Anvendelsesområder: ...kemoterapi eller hvor cisplatin ikke er egnet og hvor tumorer har PD-L1-ekspression ≥ 5 %. Ikke-småcellet lungecancer Monoterapi Førstelinjebehandling af metastatisk ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), hvor tumorer har PD-L1-ekspression ≥ 50 % af tumorceller (TC) eller ≥ 10 % tumorinfiltrende immunceller (IC) uden EGFR- eller ALK-positive mutationer. Adjuverende behandling efter komplet resektion og platinbaseret kemoterapi med høj risiko for tilbagefald, hvor tumorer har PD-L1-ekspression ≥ 50 % af TC, uden EGFR- eller ALK-positive mutationer. Lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer efter forudgående kemoterapi. Ved EGFR mutation eller ALK-positiv ikke-småcellet lungecancer skal targeteret behandling gives først. Førstelinjebehandling af fremskreden ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), som er ikke egnet til platinbaseret behandling. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet til denne indikation. Kombinationsbehandling med bevacizumab , paclitaxel og carboplatin Førstelinjebehandling af metastatisk ikke-planocellulært, ikke-småcellet lungecancer. Ved EGFR mutation eller ALK-positiv ikke-småcellet lungecancer, er behandling med atezolizumab i kombination med bevacizumab, paclitaxel og carboplatin kun indiceret efter behandlingssvigt med relevante targeterede lægemidler. Kombinationsbehandling med paclitaxelalbumin og carboplatin Førstelinjebehandling af metastatisk ikke-planocellulært, ikke-småcellet lungecancer uden EGFR- eller ALK-positive mutationer. Småcellet lungecancer Kombinationsbehandling med carboplatin og etoposid Førstelinjebehandling af småcellet lungecancer i udvidet sygdomsstadie. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet til denne indikation. Brystkræft Kombinationsbehandling med paclitaxelalbumin Lokalt fremskreden eller metastatisk, triplenegativ brystkræft, hvor tumorer har PD-L1-ekspression ≥ 1 %, uden tidligere kemoterapi...)
Tepadina (Anvendelsesområder: ... stamcelletransplantation ved hæmatologiske sygdomme. Solide tumorer, hvor højdosis kemoterapi efterfulgt af hæmatopoietisk stamcelletransplantation er hensigtsmæssig. Thiotepa b...)
TEPMETKO® (Anvendelsesområder: ...Tex14) skipping, efter tidligere behandling med immunterapi og /eller platinbaseret kemoterapi. Tepotinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt ...)
Thalidomid "Accord" (Anvendelsesområder: ...ison som førstevalgsbehandling af voksne > 65 år, eller som er uegnede til højdosis kemoterapi. Thalidomid bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt...)
Thalidomide BMS (Anvendelsesområder: ...ison som førstevalgsbehandling af voksne > 65 år, eller som er uegnede til højdosis kemoterapi. Thalidomid bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt...)
THC 25 "Scanleaf" (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
THC Olie "Stenocare" (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
THC/CBD Olie "STENOCARE" (Anvendelsesområder: ...rtetilstande Multipel sklerose Rygmarvsskade (paraplegi) Kvalme og opkastning efter kemoterapi Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger . Bemærk: Pga. manglende vid...)
Thiotepa "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: ... stamcelletransplantation ved hæmatologiske sygdomme. Solide tumorer, hvor højdosis kemoterapi efterfulgt af hæmatopoietisk stamcelletransplantation er hensigtsmæssig. Thiotepa b...)
Thiotepa "Riemser" (Anvendelsesområder: ... stamcelletransplantation ved hæmatologiske sygdomme. Solide tumorer, hvor højdosis kemoterapi efterfulgt af hæmatopoietisk stamcelletransplantation er hensigtsmæssig. Thiotepa b...)
Tibsovo® (Anvendelsesområder: ...kemoterapi. Tibsovo® bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet vedr.: Behandling af lokalt fremskreden eller metastatisk kolangiokarcinom med IDH1 R132-mutation, som tidligere er behandlet med mindst en systemisk behandling I kombination med azacitidin til nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML) som udtrykker IDH1 R132-mutation og som ikke er egnet til standardinduktionskemoterapi...)
Trazimera® (Anvendelsesområder: ...kemoterapi (neoadjuverende eller adjuverende) og strålebehandling (hvis indiceret). I kombination med paclitaxel eller docetaxel efter adjuverende kemoterapi med doxorubicin og cyclophosphamid. I kombination med docetaxel og carboplatin. I kombination med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af adjuverende trastuzumab-behandling for lokalt avanceret (herunder inflammatorisk) sygdom eller tumorer > 2 cm i diameter. HER2-positiv metastatisk brystkræft Som monoterapi til patienter, der har fået mindst to kemoterapiregimer, der omfatter mindst ét antracyclin og ét taxan, og til hormonreceptorpositive patienter, som ikke har responderet på hormonbehandling. I kombination med paclitaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom og ikke er egnet til behandling med et antracyclin. I kombination med docetaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. I kombination med aromatasehæmmer til postmenopausale patienter med hormon-receptor-positiv metastatisk brystkræft, der ikke tidligere er blevet behandlet med trastuzumab. HER2-positiv metastatisk ventrikelcancer I kombination med capecitabin eller fluoruracil og cisplatin, når patienten ikke har fået kemoterapi...)
Trisenox (Anvendelsesområder: ...de/refraktær APL, hvor den tidligere behandling skal have omfattet et retinoid samt kemoterapi. Translokation (15;17) og/eller fusionsgen PML/RARα skal være til stede. Arsentriox...)
Tyverb (Anvendelsesområder: ...i kombination med trastuzumab ved behandlingssvigt af trastuzumab i kombination med kemoterapi. Metastatisk HER2-positiv hormonreceptor-positiv brystkræft i kombination med aroma...)
Velcade - Udgået: 02-02-2026 (Anvendelsesområder: ...kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Tidligere ubehandlet myelomatose i kombination med dexamethason eller dexamethason og thalidomid hos patienter, som er egnede til højdosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Progressiv myelomatose som monoterapi eller i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason, som har fået mindst en behandling og gennemgået eller er uegnet til hæmatopoetisk stamcelletransplantation. Tidligere ubehandlet mantlecellelymfom i kombination med rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison hos patienter, som er uegnede til højdosis kemoterapi...)
Venclyxto (Anvendelsesområder: ...tidin eller decitabin til nydiagnosticerede patienter, hvor behandling med intensiv kemoterapi ikke er egnet. Venetoclax bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med ...)
Vinorelbin "Accord" (Anvendelsesområder: ...kemoterapi til fremskreden ikke-småcellet lungecancer. Adjuverende behandling af ikke- småceller lungecancer i kombination med platinbaseret kemoterapi. Monoterapi eller i kombination med kemoterapi...)
Vinorelbine "Orifarm" (Anvendelsesområder: ...kemoterapi til fremskreden ikke-småcellet lungecancer. Adjuverende behandling af ikke- småceller lungecancer i kombination med platinbaseret kemoterapi. Monoterapi eller i kombination med kemoterapi...)
Voranigo® (Anvendelsesområder: ...et kirurgisk indgreb, og som ikke har et øjeblikkeligt behov for stråleterapi eller kemoterapi. Vorasidenib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsig...)
Xtandi® (Anvendelsesområder: ...k eller med lette symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor kemoterapi endnu ikke er indiceret. som er progredieret under eller efter behandling med docet...)
Yondelis (Anvendelsesområder: ...ination med liposomal doxorubicin ved progression eller recidiv efter platinbaseret kemoterapi. Trabectedin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsig...)
Zercepac (Anvendelsesområder: ...kemoterapi (neoadjuverende eller adjuverende) og strålebehandling (hvis indiceret). I kombination med paclitaxel eller docetaxel efter adjuverende kemoterapi med doxorubicin og cyclophosphamid. I kombination med docetaxel og carboplatin. I kombination med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af adjuverende trastuzumab-behandling for lokalt avanceret (herunder inflammatorisk) sygdom eller tumorer > 2 cm i diameter. HER2-positiv metastatisk brystkræft Som monoterapi til patienter, der har fået mindst to kemoterapiregimer, der omfatter mindst ét antracyclin og ét taxan, og til hormonreceptorpositive patienter, som ikke har responderet på hormonbehandling. I kombination med paclitaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom og ikke er egnet til behandling med et antracyclin. I kombination med docetaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. I kombination med aromatasehæmmer til postmenopausale patienter med hormon-receptor-positiv metastatisk brystkræft, der ikke tidligere er blevet behandlet med trastuzumab. HER2-positiv metastatisk ventrikelcancer I kombination med capecitabin eller fluoruracil og cisplatin, når patienten ikke har fået kemoterapi...)
Zolsketil® pegylated liposomal (Anvendelsesområder: ...Fremskreden ovariecancer ved progression eller recidiv efter platinbaseret kemoterapi. AIDS-relateret Kaposis sarkom (KS) hos patienter med lave CD4-celletal (< 200 CD4-...)
Zytiga (Anvendelsesområder: ...kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret. Metastaserende kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) med progression af sygdommen under eller efter kemoterapi...)
Søgeresultater, Artikler:
5 hurtige om binyrebarkhormon (... for kræft, for at dæmpe bivirkningerne ved den medicin man får mod kræftsygdommen (kemoterapi). 5. Hvilke bivirkninger giver binyrebarkhormon? Ved brug af de kraftigste binyreba...)
5 hurtige om hårtab (... pletskaldethed opstå på grund af en svampeinfektion i hovedbunden. Hos patienter i kemoterapi kan hårtab opstå som en bivirkning til behandlingen. Denne form for hårtab er midle...)
Generelt om kræft (...kemoterapi, hvor der bruges celledræbende midler (antineoplastika). Når kræft kan fjernes fra kroppen, og patienten kan helbredes, er der tale om helbredende (kurativ) behandling. Når kræft er meget fremskreden og ikke kan fjernes, er der tale om livsforlængende (palliativ) behandling. Operation Operation bruges som regel ved klinisk stadie I eller II. Operation kan også gennemføres ved stadie III, men det kræver tit enten medicinsk behandling eller strålebehandling før operation. Flere patienter tilbydes også medicinsk behandling og strålebehandling efter operation. Denne behandling kaldes forebyggende (adjuverende) behandling, fordi den mindsker risikoen for at få tilbagefald (recidiv) af kræftsygdom. Ved nogle kræftformer (fx tyktarmskræft ) er det muligt at fjerne metastaser. Strålebehandling Strålebehandling kan bruges som forbehandling før operation og som forebyggende behandling efter operation. Strålebehandling bruges også mod kræft, som ikke kan fjernes ved operation. Medicinsk behandling Medicinsk behandling omfatter: kemoterapi antistoffer hormoner antihormoner biologisk medicin cytoregulatorer . Medicinsk behandling kan bruges både før og efter operation. Medicin bruges også som livsforlængende (palliativ) behandling, når det ikke er muligt at få kræft fjernet. Kemoterapi er den ældste form for medicinsk kræftbehandling. Den rammer både kræftceller og normale celler, og giver derfor flere bivirkninger. Antistoffer , som er rettet mod bestemte proteiner produceret af kræftcellerne, forstærker virkningen af kemoterapi. Mange antistoffer virker som immunoterapi, dvs. de forstærker kroppens immunforsvar mod kræftceller. Nogle af dem gør også kræftcellerne mere følsomme over for kroppens forsvarsmekanismer. Hormoner og antihormoner brugues mest mod brystkræft og prostatakræft , da begge kræftformer kan være afhængige af hormoner, hhv. østrogener og testosteron. Biologiske lægemidler bremser bestemte mekanismer i kræftcellerne. Det betyder, at kræftcellerne får mindre chance for at overleve. Herunder hører fx proteinkinasehæmmere. De gives typisk som tabletter og har relativt færre bivirkninger end kemoterapi...)
Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:
Antineoplastiske midler (Kemoterapi)
Glukokortikoider (kvalme og opkastning) (Kemoterapi- og stråleterapi-induceret kvalme og opkastning Postoperativ kvalme og opkastning.)
Midler mod kvalme og opkastning (...kemoterapi-induceret kvalme og opkastning. Kombinationen doxylaminsuccinat og pyridoxin (vitamin B 6 ) er registreret til graviditetsbetinget kvalme og opkastning. Dopamin-receptorantagonister: Den centrale kvalmestillende effekt er næppe væsentlig forskellig mellem stofferne, men variationer i bivirkningsmønstret kan bruges terapeutisk. Serotonin-receptorantagonister: Anvendes til postoperativ samt kemoterapi- og stråleterapi-induceret kvalme og opkastning. Der synes ikke at være forskel i effekt eller bivirkninger af de enkelte præparater, men ondansetron og granisetron er bedst undersøgt. Til kemoterapi-induceret kvalme og opkastning er serotonin-receptorantagonisterne effektive til behandling af den akut udløste kvalme og opkastning (dvs. opstået < 24 timer efter behandlingsstart), mens der ikke er dokumenteret effekt ved den sene kvalme og opkastning. En undtagelse er palonosetron , som har vist effekt op til 5 døgn efter kemoterapi. Der er ikke evidens for effekten af serotonin-receptorantagonister ved kvalme og opkastning hos patienter med kræft, der ikke er i kemo- eller stråleterapi, og bør ikke være førstevalg. Ved opioidinduceret kvalme og opkastning eller transportsyge er serotonin-receptorantagonister ikke effektive, ligesom evidensen ved graviditetsrelateret kvalme og opkastning er sparsom og derfor ikke tilrådes. Neurokinin-receptorantagonister: Aprepitant er bedst undersøgt ved kemoterapi-induceret kvalme og opkastning. I kombination med serotonin-receptorantagonist og binyrebarkhormon er aprepitant effektiv som forebyggelse af akut og sen kvalme udløst af visse former for kemoterapi. Ved sen postoperativ kvalme og opkastning er aprepitant effektiv hos udvalgte patienter. Netupitant findes kun i kombination med palonosetron. Benzodiazepiner: Der er ingen evidens for anvendelsen af benzodiazepin som antiemetikum. Imidlertid er der empirisk belæg for anvendelsen af lorazepam ved forventningskvalme og opkastning. Glukokortikoider: Methylprednisolon eller dexamethason er effektive enten som monoterapi eller i kombination med andre antiemetika. Andre glukokortikoider i ækvipotente doser kan formentlig anvendes med samme effekt. Glukokortikoider kan anvendes til postoperativ kvalme og opkastning og til kvalme og opkastning i forbindelse med kemoterapi og strålebehandling. Cannabinoider: Medicinsk cannabis kan anvendes ved refraktær kvalme og/eller opkastning efter kemoterapi, hvor behandling med konventionelle antiemetika har svigtet, jævnfør forsøgsordning med medicinsk cannabis. Evidensen for anvendelsen af cannabinoider er ganske sparsom, da der ikke foreligger sammenlignende studier mellem moderne antiemetisk behandling og cannabinoider (3475) . Cannabinoider er ikke indiceret ved andre udløsende årsager til kvalme og opkastning end kemoterapi...)
Serotonin-receptorantagonister (...n, og ved kemoterapi samt stråleterapi-induceret kvalme og opkastning, hvor behandlingen bør gives profylaktisk (30-60 min. før start af kemoterapi). Se endv...)
Neurokinin-receptorantagonister (...kemoterapi-induceret kvalme og opkastning ved højemetogene behandlinger, ved kombinationsbehandling med et antracyclin og cyclophosphamid samt ved carboplatin-baseret kemoterapi...)
Trombocytproduktion-stimulerende midler (...edr. andre patienter med trombocytopeni, herunder patienter med malign sygdom eller kemoterapi...)
BCR-ABL tyrosinkinasehæmmere (...s blastkrise. Før udvikling af BCR-ABL1 tyrosinkinasehæmmere blev CML behandlet med kemoterapi, evt. konsolideret med allogen transplantation, og prognosen var relativt dårlig. I...)
Immunterapi med chimeric antigen-receptor T-celle (CAR-T) terapi (...ige produkt reinfunderes til patienten efter forbehandling med lymfocytdepleterende kemoterapi. Behandling med CAR-T-celler er meget hyppigt ledsaget af bivirkninger. En speciel ...)
Dexrazoxan (... Endvidere inhiberer dexrazoxan DNA-topoisomerase II, som er target for antracyclin-kemoterapi. Inhibitionen forhindrer dannelse af topoisomerase II-DNA komplexer, der kan forårs...)
Erytropoietiske vækstfaktorer (...ølge af sygdommen ved knoglemarvsinvolvering eller som bivirkning til administreret kemoterapi. Erytropoietin kan anvendes præoperativt til stimulation af erytropoiesen i forbind...)
FLT3- hæmmere (...Derfor anvendes det i dag i kombination med kemoterapi ved AML og som vedligeholdelsesbehandling efter kemoterapi. Anden generations FLT3-hæmmere blev specif...)
Antistofbehandling (osteoporose) (...ærlig høj hos patienter med malign sygdom særligt ved samtidig behandling med bl.a. kemoterapi, kortikosteroid, stråleterapi mod hoved-halsregionen o.l. Da denosumab kan øge risi...)
Glukokortikoider (...oider. Antiemetikum Glukokortikoider anvendes ved kvalme og opkastning induceret af kemoterapi eller postoperativt. Virkningsmekanismen er ikke fuldstændig klarlagt, men glukokor...)
Allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (...de lægemidler, der anvendes i profylakse mod GvHD afhænger af den forbehandling med kemoterapi og evt. strålebehandling - også kaldet konditionering - som patienten har modtaget ...)
Methotrexat (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...ntationsgrundlag. Crohns sygdom , se Inflammatoriske tarmsygdomme . Antineoplastisk kemoterapi...)
Bexaroten (Kutant T-celle-lymfom) (...den. Sygdomsremission kan induceres med en række forskellige behandlingsmidler: fotokemoterapi med PUVA, methotrexat, røntgen- eller elektronvoltbestråling samt fotoferese. Bexar...)
Antipsykotika (kvalme og opkastning) (...kemoterapi, men frembyder ikke fordele frem for metoclopramid og har oftest flere bivirkninger. Haloperidol, der er uden effekt på tarmperistaltikken, anvendes traditionelt (men uden særlig evidens) til lindring af kvalme og opkastning i palliativt øjemed. Vejl. dosering: 0,5-2 mg dgl. Olanzapin kan i lighed med haloperidol anvendes til lindring af kvalme og opkastning i palliativt øjemed (off label anvendelse). Olanzapin anvendes også i kombination med serotonin-receptorantagonist, glukokortikoid og NK1-receptorantagonist til forebyggelse af kvalme og opkastning efter højemetogen kemoterapi, hvor olanzapin gives forud for kemoterapi...)
Mesna (...i blæren, når der gives kemoterapi - mesna bør derfor altid gives før, og på grund af den kortere halveringstid, også efter kemoterapi...)
Cannabinoider (Kvalme og opkastning) (...is, hvor der bl.a. er givet mulighed for at lindre kvalme og/eller opkastning efter kemoterapi med medicinsk cannabis. Virkningen af og bivirkninger til medicinsk cannabis er ikk...)
Targeterede behandlinger med små molekyler (...kemoterapi, som virker bredt og relativt udifferentieret på både kræftceller og normale celler, er de målrettede lægemidler udviklet til specifikt at angribe biologiske mekanismer, der er af betydning for specifikke kræftsygdomme. Denne selektivitet kan give højere effekt end kemoterapi...)
Tumorlyse syndrom (...kemoterapi er i særlig risiko for TLS. Ved disse sygdomme er det vigtigt at være opmærksom på risikoen for TLS, så forebyggende behandling kan indledes. Lymfoblastære lymfomer, leukæmier og Burkitt lymfom er eksempler på sygdomme, hvor der er særlig høj risiko for TLS. Behandlingsinduceret TLS kan ses også ved indolente kræftformer som kronisk lymfatisk leukæmi, når der indledes behandling med specielt BCL2 inhibitorer som venetoclax . Her reduceres risikoen betydeligt ved at indlede behandling med lave doser med optitrering til fuld dosis over flere uger. Store tumormasser er en risikofaktor. Det samme gælder forudgående nyresygdom, dehydrering og hypotension. Brug af kaliumtilskud eller medikamenter, der hæmmer udskillelse af kalium, bør undgås hos patienter med høj risiko for TLS medmindre det anses for at være nødvendigt. TLS skyldes henfald af et stor antal kræftceller indenfor kort tid. TLS kan opstå spontant eller i det behandling påbegyndes. TLS skyldes frigørelse af store mængder intracellulære elektrolytter (phosphat og kalium) og affaldsstoffer (urat). Ifølge Cairo og Bisphop klassifikationen skelnes der mellem biokemisk TLS (laboratory TLS) og klinisk TLS. Biokemisk TLS kræver mindst 2 ud af de 4 følgende elektrolytforstyrrelser: hyperurikæmi, hyperkaliæmi, hypocalciæmi og hyperphosphatæmi. Hypocalciæmien udløses af de store mængder phosphat, som frigøres fra det intracellulære kompartment og binder calcium. Kombinationen af biokemisk TLS og kliniske manifestationer i form af nyrepåvirkning (forhøjet kreatinin), arytmi, kramper eller dødsfald definerer klinisk TLS. Nyrefunktionspåvirkning, evt. nyresvigt, udløses blandt andet af udfældning af urat og calcium-phosphat i nyrerne. Arytmierne udløses af elektrolytforstyrrelserne, især hyperkaliæmi. TLS kan forebygges hos patienter, der skal starte behandling for en kræftsygdom med høj TLS-risiko ved at sikre rigelig hydrering, herunder i.v. væsketerapi. Samtidig bør der gives allopurinol eller rasburikase for at sænke urat. I praksis anvendes allopurinol ofte når risikoen ikke er betydelig, men til patienter med høj risiko for TLS anvendes ofte rasburikase . Man kan også reducere risikoen for TLS ved at give en for-fasebehandling, fx en periode med steroidbehandling med eller uden en mindre dosis kemoterapi...)
Behandlingsvarighed (antibiotika til systemisk brug) (...lrådes det derfor så vidt muligt at fjerne fremmedlegemet under den antimikrobielle kemoterapi. Hvis det er nødvendigt at indsætte et nyt fremmedlegeme, bør det om muligt først g...)
Antihistaminer (kvalme og opkastning) (...lt i forbindelse med forstyrrelse af ligevægtssansen. Ingen dokumenteret effekt ved kemoterapi-induceret kvalme og opkastning. Kombinationen doxylaminsuccinat og pyridoxin (vitam...)
Søgeresultater, Om medicin:
Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) (...portive Care in Cancer (MASCC) har udarbejdet mundplejevejledninger til patienter i kemoterapi eller stråleterapi på 20 forskellige sprog, herunder dansk, som kan downloades på o...)
Cytostatikabehandling og immunterapi (risikopatienter i tandlægepraksis) (...t og løbende herefter. Økonomisk tilskud Patienter, der på grund af kræft, har fået kemoterapi, immunterapi eller hormon- og antihormonbehandling og som har betydelige dokumenter...)
Fluoridpræparater (Odontologisk medicinvejledning) (...Fluoridbehandling indgår i forebyggelsen af caries hos patienter i alle aldre, altid i kombination med m...)
Pebermynteolie (...gange dgl. Der synes at være belæg for, at pebermynte kan hæmme kvalme induceret af kemoterapi (5853) . En oversigtsartikel fra henholdsvis 2020 og 2024 konkluderer, at pebermynt...)
Søgeresultater, Sygdomme:
Prostatacancer (...kemoterapi med docetaxel. Hos patienter med lav-volumen sygdom kan androgen deprivation suppleres med abirateron og/eller strålebehandling mod prostata. Ved højrisiko ikke-metastatisk, kastrationsresistent prostatacancer anbefales supplerende behandling med darolutamid, enzalutamid eller apalutamid. Aktuelt er darolutamid førstevalg, se Medicinrådets rekommandation på området. Til behandling af metastatisk, kastrationsresistent prostatacancer anbefales abirateron eller enzalutamid som førstelinjebehandling til patienter med minimale symptomer og sufficient respons på den initiale endokrine behandling. Aktuelt er abirateron førstevalg, se Medicinrådets vejledning på området . Abirateron og enzalutamid kan anvendes i senere linjer (efter kemoterapi...)
Overproduktion af gastro-entero-pankreatiske endokrine hormoner (...(tyrosinkinasehæmmer). Kan benyttes, men vil oftest være 2.- eller 3-linje ved NET. Kemoterapi. Er indiceret ved avanceret pankreas NEN og ved tumorer med højt Ki67-index (NET G3...)
Cancersmerter (...kemoterapi). Da en farmakologisk behandling sjældent vil føre til smertefrihed , er det væsentligt at man sammen med patienten opstiller mål for behandlingen og får afstemt patientens forventninger til, hvad der er realistisk at opnå. Ved et veltilrettelagt smertebehandlingsprogram vil man kunne hjælpe de fleste patienter til acceptabel smertelindring med acceptable bivirkninger (5133) . Generel behandlingsstrategi af cancersmerter Principperne for behandling af kroniske maligne smertetilstande tager udgangspunkt i principperne fra WHO's smertetrappe. Anbefalinger til ikke-specialiseret håndtering af cancersmerter fremgår af Smerteguiden og af klinisk vejledning for praksis palliation . Svage analgetika udgør basisbehandling, og ved sværere smerter suppleres smertebehandling individuelt efter behov med depotopioid. Her er morfin førstevalg. Der bør anvendes orale formuleringer så længe patienten er i stand til at tage disse, da depotplastre er svære at titrere og forbundet med øget risiko for alvorlige medicineringsfejl. Adjuverende analgetika som tricykliske antidepressiva eller antidepressiva af typen SNRI (Serotonin and Noradrenaline Reuptake Inhibitor) , hvoraf kun duloxetin har godkendt indikation samt gabapentin / pregabalin anvendes parallelt med svage analgetika og/eller opioider, hvis neuropatiske smertekomponenter er involveret. Ved fremskreden cancersygdom med behandlingsrefraktære smerter kan der være behov for glukokortikoider, palliativ stråling eller kirurgi (4474) . Specifik behandlingsstrategi af cancersmerter Non-farmakologisk behandling spiller en vigtig rolle ved cancersmerter. Behandlingen kan have smertelindrende sigte, fx massage, akupunktur, varmebehandling, musikterapi. Eller behandlingen kan være samtale med præst, psykolog eller andre behandlere og være rettet mod den psykologiske og eksistentielle del af smerten. Paracetamol benyttes som første valg ved lettere cancersmerter. Behandling med paracetamol er dog ofte uden virkning ved længerevarende smertetilstande. Langvarig behandling med paracetamol - også i doser der ligger inden for det anbefalede - kan give anledning til udvikling af medicininduceret hovedpine , ikke kun hos hovedpinepatienter (det samme gælder for NSAID og opioider). Denne form for hovedpine forsvinder, når behandlingen med de pågældende lægemidler ophører. NSAID kan kortvarigt benyttes som tillæg til paracetamol ved lettere cancersmerter, hvis der er mistanke om en inflammatorisk komponent. Behandling med NSAID bør ikke fortsættes ud over få uger, idet fortsat behandling øger risikoen for udvikling af bl.a. gastro-intestinale og/eller kardielle bivirkninger. Ved behov for NSAID i længere perioder bør der tillægges behandling med syrepumpe-hæmmende midler, og effekten af den smertestillende behandling bør jævnligt følges op. Glukokortikoider kan være relevante ved smertetilstande med betydelig inflammatorisk komponent (knoglemetastaser, cancersår, initiale smerter efter strålebehandling). Samtidig behandling med NSAID og glukokortikoider har synergistisk effekt i forhold til risiko for mavesår, og risikoen for alvorlige GI-komplikationer kan være 4-15 gange højere sammenlignet med ingen af delene (6657) . Eftersom at denne risiko er til stede allerede ved kortvarig behandling, anbefales tillæg af PPI ved kombinationsbehandling. Opioider benyttes, når smerterne ikke længere kan dækkes af svage analgetika. Opioider skal så vidt muligt gives oralt. Førstevalg er depot morfin, som typisk doseres fordelt på 3 daglige doser. Der vil ofte være behov for behandling af gennembrudssmerter med korttidsvirkende opioider. PN dosis kan variere, men vil som tommelfinger regel være ca. 1/6 af døgndosis. Behandling med fentanylplaster kan forsøges hvis oral opioid behandling har været forsøgt uden succes. Her kan benyttes Abstral® resoriblet eller Instanyl ® næsespray ved gennembrudssmerter. Opioder som tramadol, tapentadol og codein har ingen plads i behandlingen af cancersmerter pga. ceiling effekt. Methadon har fået en vigtig plads i behandlingen af cancersmerter, pga. at der udover effekt på opioidreceptorerne også er en virkning på NMDA-receptorerne, hvilket gør methadon særligt velegnet til blandede nociceptive og neuropatiske smertetilstande. Behandling med methadon er dog en specialistopgave. Hos den terminale patient kan PN opioid evt. administreres via et subkutant kateter som let kan lægges via hjemmesygeplejen. Intramuskulære injektioner bør undgås, da absorptionen er uforudsigelig, og injektionerne forårsager vævsdestruktion og smerter. OBS: Vær opmærksom på at reducere dosis ved skift til formulering med højere biotilgængelighed. Så snart behandlingen med et opioid startes, er det vigtigt at påbegynde laksantia som obstipationsprofylakse. Der er ingen toleransudvikling mod opioidernes obstiperende effekt i modsætning til kvalmen, som for de fleste opioider i reglen aftager i løbet af 1-2 uger. Da mange patienter ved start af opioidbehandling får kvalme, bør man overveje profylaktisk behandling med et antiemetikum. I særlige tilfælde kan det være relevant at give opioidbehandling via epiduralt eller intratekalt smertekateter. Metoden kræver en medicinsk specialviden og stiller også store krav til det plejemæssige. Neuropatiske smerter ved cancer Neuropatiske smerter kan skyldes cancerindvækst, kompression af nervevæv eller følger af kirurgi, stråle- og cytostatikabehandling. Neuropatiske smerter kan være relativt opioidresistente, men kan søges behandlet med opioider til bivirkningsgrænsen. Da ødem omkring tumor kan være medvirkende årsag til smerterne, kan der suppleres med et glukokortikoid. Hyppigt anvendte adjuverende analgetika er tricykliske antidepressiva , SNRI og antikonvulsiva af typen gabapentin og pregabalin. Typen af adjuverende anagetikum vælges ud fra patientens komorbiditet, lægemidlets bivirkningsprofil samt hensyntagen til potentielle interaktioner med øvrig medicin. Eksempelvis kan TCA ikke anbefales under pågående behandling med tyrosinkinasehæmmer grundet risiko for Qt-forlængelse. Af andre adjuverende analgetika ved neuropatiske smerter kan nævnes NMDA-receptorantagonisten S-ketamin . Lokal applikation af lokalanæstetikum (lidocain) kan mindske kutan allodyni og hyperalgesi. Behandling med ketamin er en specialistopgave. Medicinsk cannabis Behandling med medicinsk cannabis blev fra 1. januar 2018 lovliggjort som en forsøgsordning for visse typer af smerter og ubehag (3224) . Lovliggørelse af medicinsk cannabis på recept er fra den 1. januar 2026 gjort permanent. I Lægemiddelstyrelsens vejledning om lægers behandling af patienter med medicinsk cannabis omfattet af forsøgsordningen fremgår det: Medicinsk cannabis anbefales ikke i nogen national eller international klinisk retningslinje, det være sig til smertetilstande med non-malign eller malign årsag. Det forudsættes, at konventionel godkendt behandling har svigtet eller ikke tåles, inden man ordinerer medicinsk cannabis. Det kan være relevant at behandle cancersmerter med medicinsk cannabis, idet cancersmerter ofte har en neuropatisk smertekomponent. For mere information om behandling af smerter med medicinsk cannabis, se under afsnittet om behandling af kroniske smerter . Af vejledningen fremgår desuden at det kan være relevant at behandle kvalme og opkastning efter kemoterapi...)
Kvalme og opkastning (...kemoterapi, strålebehandling og anæstesi. Vestibulært udløst Vestibulært udløst kvalme forebygges og behandles bedst med antihistaminer (cinnarizin, cyclizin, meclozin eller promethazin) samt for transportsyges vedkommende, hyoscin. Se endvidere Midler mod transportsyge . Migræneudløst Migræneudløst kvalme og opkastning behandles bedst med domperidon eller metoclopramid , som også er værdifulde til at opnå en bedre effekt af orale analgetika, fordi ventrikeltømningen accelereres. Gastro-intestinal udløsende årsag Ved kvalme og opkastning som led i gastro-intestinale sygdomme kan metoclopramid og domperidon anvendes, dog ikke ved manifest mekanisk ileus, hvor stoffer med prokinetisk effekt kan medføre smerter. Medikamentelt udløst En del lægemidler udløser kvalme og opkastning efter kort tids brug, fx cytostatika, opioider, ergotamin, bromocriptin, theophyllin, salicylater og NSAID. Andre lægemidler, herunder digoxin, antibiotika og hormonale kontraceptiva, forårsager typisk først kvalme efter længere tids brug. Opioider udløser ofte kvalme og opkastning, og symptomerne er mest udtalte ved behandlingsstart, ved dosisøgning eller skift til andet opioid (opioidrotation). Metoclopramid eller domperidon anbefales til opioidudløst kvalme. Såfremt kvalme og opkastning er vedvarende, seponeres eller erstattes det udløsende præparat, hvis muligt. Kemoterapi- og stråleterapi-induceret kvalme og opkastning Der findes evidensbaserede guidelines for forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning som følge af strålebehandling og kemoterapi. Se evt. MASCC/ESMO Antiemetic Guidelines . Forløbet af kemoterapi-induceret kvalme og opkastning kan opdeles i en akut fase (0-24 timer efter kemoterapi) og en sen fase (25-120 timer efter kemoterapi). Valg af antiemetika afhænger dels af fase, dels af det emetogene potentiale (tilbøjeligheden til at udløse opkastning) af det givne kemoterapeutikum (6418) . Alt efter det emetogene potentiale bør antiemetika gives forud for kemoterapi og herefter fortsætte i en periode. Dopamin-receptorantagonister, serotonin-receptorantagonister, glukokortikoider og neurokinin-receptorantagonister har effekt i den akutte fase, og i senfasen har de to sidstnævnte samt serotonin-receptorantagonisten palonosetron også effekt. Oftest gives kombinationsbehandling. Administrationsformen, (p.o. eller i.v.), har ikke indflydelse på behandlingens effektivitet. Undertiden kan der opstå kvalme og/eller opkastning på trods af optimal forebyggelse med antiemetika. Gennembrudskvalme/opkastning kan forsøges lindret med dopamin-receptorantagonister, serotonin-receptorantagonister eller glukokortikoider, og såfremt disse godkendte lægemidler ikke har effekt, da er der jævnfør forsøgsordningen mulighed for at forøge at lindre med medicinsk cannabis. Forventningskvalme, som kan opstå hos patienter, der tidligere er behandlet med kemoterapi...)
COVID-19 (vaccination) (...mmunglobulindefekter, organ- eller stamcelletransplantation, kræft i behandling med kemoterapi eller personer i anden immundæmpende behandling. ** Fx personer med alvorlig reumat...)
Vaccination af immunsupprimerede mod COVID-19 med mRNA-vacciner (...ogiske sygdomme med immunparese, knoglemarvstransplanterede og kræftpatienter efter kemoterapi. Især patienter med hæmatologiske sygdomme (autolog/allogen hæmapoietisk stamcellet...)
Hjerteinsufficiens hos børn (...kardiogent shock. Andre årsager Arytmier, metaboliske og endokrine sygdomme, anæmi, kemoterapiinduceret kardiotoksicitet samt sepsis. Kliniske manifestationer Symptomerne variere...)
Diarré (...e årsager til diarrè er syrepumpehæmmere , SSRI og andre antidepressiva , lithium , kemoterapi, NSAID , metformin , warfarin , ACE-hæmmere og andre. Årsagerne til kronisk diarré ...)
Psoriasis (... eller svær ano-genital psoriasis, vil man ofte vælge at behandle systemisk med fotokemoterapi (PUVA), methotrexat, acitretin, dimethylfumarat, ciclosporin, apremilast, deucravac...)
Invasiv candidiasis (...kateter, total parenteral ernæring, enhver form for dialyse, anvendelse af steroid, kemoterapi eller anden immunsuppresiv behandling. Bemærk, at ovenstående risikofaktorer har re...)
Leishmaniasis (...bliver immuninkompetent fx i forbindelse med transplantation, biologisk behandling, kemoterapi eller HIV-associeret immundefekt. Globalt erhverves de fleste tilfælde i troperne (...)
Præmatur ovariel insufficiens, POI (...ysgenesi), efter tidlig skade på ovarierne som følge af sygdomsbehandling (fx efter kemoterapi eller strålebehandling for cancer), ved autoimmune lidelser, receptordefekter eller...)
Invasiv aspergillose (...versibel immuninkompetence er reverteret. Ved fornyet immunsuppression (fx gentagen kemoterapi) bør sekundær profylakse overvejes. Empirisk behandling Da diagnostik af invasiv as...)
Endometriecancer (...kemoterapi ( carboplatin og paclitaxel ) og immunterapi (immun checkpoint inhibitorer). Stråleterapi reserveres til selekterede patienter i Danmark. Ved metastatisk eller tilbagevendende sygdom (recidiv) anbefales systemisk behandling med kemoterapi, immunterapi, og/eller nyere målrettede (targeterede) behandlinger. Endokrin terapi (anti-hormonbehandling) kan anvendes til behandling af endometroide adenocarcinomer efter første linje platinbaseret regime, eller til patienter der ikke er egnet til kemoterapi...)
Megaloblastær anæmi (... B 12 -mangel er de hyppigste årsager til megaloblastær anæmi, når man ser bort fra kemoterapibetingede forandringer. Begge vitaminer indgår i samme vigtige del af DNA-syntesen v...)
