Du har søgt på: Parenteral
- der blev fundet 425 resultaterVælg område:
Søgeresultater, Præparater:
Natriumklorid B. Braun solvens til parenteral anv.
Finomel, komb. (Parenteralt ernæringspræparat indeholdende aminosyrer, kulhydrater, fedt og mineraler .)
Hycamtin® (...Parenteral administration bør anvendes ved ukontrolleret emesis, synkeforstyrrelser, ukontroll...)
Konakion® Novum (...Parenteral administration kan medføre øget risiko for kernicterus hos for tidligt fødte med le...)
Nebcina® (...Parenteralt Behandling foregår oftest i max. 3 dage og det er ikke nødvendigt at monitorere pl...)
Olimel, komb. (Parenteralt ernæringspræparat indeholdende aminosyrer, kulhydrater og fedt .)
Pedismof®, komb. (Parenteralt ernæringspræparat indeholdende aminosyrer, kulhydrater, fedt og mineraler .)
Pentamidine "Tillomed" (...Parenteral anvendelse Efter IV-infusion af 4 mg/kg over 2 timer er Cmax ca. 0,5 μg/ml, efter I...)
Promixin® (...Parenteralt Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg Vedligeholdelsesdosis 9 mill. IE/døgn i.v. f...)
Tobramycinsulfat "Orifarm" (...Parenteralt Behandling foregår oftest i max. 3 dage og det er ikke nødvendigt at monitorere pl...)
Topotecan "Accord" (...Parenteral administration bør anvendes ved ukontrolleret emesis, synkeforstyrrelser, ukontroll...)
Topotecan "Ebewe" (...Parenteral administration bør anvendes ved ukontrolleret emesis, synkeforstyrrelser, ukontroll...)
Abboticin® (...Chlamydia conjunctivitis gives behandlingen i 2 uger. Bør tages lige før et måltid. Parenteralt Voksne Infektioner 1 g i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Legionella infektion 1 ...)
Abilify® (...oksne . Individuelt. Initialt samme dosis som tidligere anvendt ved manisk episode. Parenteralt 5,25 - 15 mg (0,7 - 2,0 ml) - almindeligvis initialt 9,75 mg (1,3 ml). Injiceres d...)
Abilify® Maintena (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboembol...)
Airomir® (...rkning i luftvejene. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 3-6 timer. Ved parenteral...)
Akineton® (...gdom) ved behandling med antipsykotika. Virkningen indtræder næsten momentant efter parenteral...)
Aktiprol (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Alk-diluent (Solvens til parenteral anvendelse (albumin-diluent). 1 ml indeholder 0,3 mg humant albumin i sterilt vand.)
Amiodaron "Hameln" (...oral behandling. Hvis det ikke er muligt at overgå til oral indgift, fortsættes med parenteral vedligeholdelsesbehandling. Vedligeholdelsesbehandling. Ca. 0,6 mg/kg legemsvægt/ti...)
Amiped®, komb. (...se mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn < 2 år. Dette gælder for al parenteral ernæring med indhold af aminosyrer og/eller lipider, især i blandinger med vitamine...)
Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026 (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Amisulprid "Nordic Prime" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Ampicillin "STADA" (... amoxicillin , som har høj biotilgængelig og færre gastro-intestinale bivirkninger. Parenteralt Voksne. Sædvanligvis 2 g 4 gange dgl. Børn. 50-200 mg/kg legemsvægt i døgnet forde...)
Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (...n af methotrexat og øge risikoen for methotrexattoksicitet; Monitorering anbefales. Parenterale penicilliner kan påvirke trombocytaggregation og koagulationstests, hvilket kan fo...)
Androcur® (...ndigt fra mave-tarm-kanalen. Oralt: Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Parenteralt (i.m.-injektion): Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 døgn pga. depotvirkning e...)
Aripiprazol "Krka" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboembol...)
Aripiprazol "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboembol...)
Aripiprazol "Stada" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboembol...)
Aripiprazole "Accord" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboembol...)
Aripiprazole "Medical Valley" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboembol...)
Aripiprazole "Teva" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboembol...)
Aripiprazole "Zentiva" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboembol...)
Azacitidin "SUN" (...mé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dos...)
Azacitidine "Accord" (...mé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dos...)
Azacitidine "betapharm" (...mé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dos...)
Azacitidine "Sandoz" (...mé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dos...)
Azacitidine "Stada" (...mé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dos...)
Azacitidine "Zentiva" (...mé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dos...)
Betolvex® (Ved malabsorptionstilstande er virkningen ved oral indgift usikker. Der bør i stedet gives parenteral behandling.)
Bevitan (Ved malabsorptionstilstande er virkningen ved oral indgift usikker. Der bør i stedet gives parenteral behandling.)
Bevitrio, komb. (...syretilskud (5 mg). Ved manifest vitamin B 12 -mangel (fx anæmi eller neuropati) er parenteral administration af vitamin B 12 nødvendig. Kobolt, som er en del af cyanocobalamin, ...)
Biquetan (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Bondronat® konc. til infusionsvæske, opl. (...in. D-vitaminmangel (P-25OHD < 50 nmol/l) skal korrigeres før behandlingsstart. Ved parenteral administration kan der samtidigt med infusionen evt. gives en støddosis D-vitamin p...)
Bonviva® (...handlingen som planlagt. Patienterne må ikke tage to tabletter inden for samme uge. Parenteral...)
Bupivacain-morfin "SAD", komb. (...: Udskillelse af morfin i modermælk er undersøgt i flere studier, fortrinsvis efter parenteral behandling. Den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit fin...)
Buprefarm (Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
Bupremyl (Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
Buprenorphine "G.L.Pharma" (Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
Buprenorphine "Stada" (Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
Buprenorphine "Teva" (Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
Burinex® (...dgl. under samtidig intensiv overvågning af den kliniske tilstand og blodparametre. Parenteralt Ødemer 1-2 mg (2-4 ml) i.v. eller i.m. Lungeødem 2 mg (4 ml) i.v. evt. gentaget me...)
Buronil® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Buscopan® (...Oralt Voksne. 10-20 mg 3-5 gange dgl. Parenteralt Voksne. 20 mg s.c., i.m. eller langsomt i.v. Døgndosis bør ikke overstige 100 mg. ...)
Buventol® Easyhaler® (...rkning i luftvejene. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 3-6 timer. Ved parenteral...)
Calcium folinate "Kalceks" (... methotrexat. Samme dosis gives hver 6. time over en 72 timers periode. Efter flere parenterale doser kan oral behandling anvendes. Sædvanlig behandlingsvarighed er 3 døgn, som f...)
Calciumchlorid "SAD" (Baggrund: Der er ingen data for parenteral anvendelse. Ekstrapoleret fra orale data er der ikke øget risiko for uønsket fosterpåvirkning.)
Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (... methotrexat. Samme dosis gives hver 6. time over en 72 timers periode. Efter flere parenterale doser kan oral behandling anvendes. Sædvanlig behandlingsvarighed er 3 døgn, som f...)
Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (... methotrexat. Samme dosis gives hver 6. time over en 72 timers periode. Efter flere parenterale doser kan oral behandling anvendes. Sædvanlig behandlingsvarighed er 3 døgn, som f...)
CAMCEVI® (...atacancer behandling findes i dispenseringsformer som injektionsvæske og implantat. Parenteral administration. Efter s.c. injektion danner den injicerede opløsning et depot, hvor...)
Carblit (...iske indgreb. Lavere dosis kan være nødvendig efter kirurgi. Der bør tilføres væske parenteralt til lithiumbehandlede patienter, som er langvarigt bevidstløse, som har voldsomme ...)
Cefurax (...gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvid...)
Cefuroxim "B. Braun" (...gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvid...)
Cefuroxim "Fresenius Kabi" (...gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvid...)
Cefuroxim "MIP" (...gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvid...)
Cefuroxim "Navamedic" (...gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvid...)
Cefuroxim "Nordic Prime" (...gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvid...)
Cernevit, komb. (En afbalanceret blanding af vitaminer som supplement ved parenteral ernæring.)
Ciqorin (...uceres senere gradvis under hensyn til koncentrationsmålinger og bivirkninger. Hvor parenteral indgift er nødvendig, skal døgndosis reduceres til 33 % af den orale dosis og gives...)
Cisordinol® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Cisordinol® Depot (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Cisordinol-Acutard® (...ykotiske symptomer kan overgås til oral indgift af zuclopenthixol eller til fortsat parenteral indgift af zuclopenthixoldecanoat (langtidsvirkende depotform): 2-3 dage efter sids...)
Clinoleic, komb. (...se mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn < 2 år. Dette gælder for al parenteral ernæring med indhold af aminosyrer og/eller lipider, især i blandinger med vitamine...)
Clopixol® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Clopixol® Depot (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Clopixol®-Acuphase (...ykotiske symptomer kan overgås til oral indgift af zuclopenthixol eller til fortsat parenteral indgift af zuclopenthixoldecanoat (langtidsvirkende depotform): 2-3 dage efter sids...)
Cloprinex - Udgået: 19-01-2026 (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandli...)
Clozapin "Accord" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandli...)
Clozapin "Epione Medicine" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandli...)
Clozapin "Hexal" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandli...)
Clozapin "Nordic Prime" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandli...)
Colistimethatnatrium "Orifarm" (...Inhalation Den systemiske absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patien...)
Colistimethatnatrium "Xellia" (...Inhalation Den systemiske absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patien...)
Colobreathe (...Inhalation Den systemiske absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patien...)
Contalgin® (...mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral...)
Cordarone® (...Voksne Oralt Initialt. 200 mg 3 gange dgl. i 1 uge. Herefter 200 mg 2 gange dgl. i endnu 1 uge. Vedligeh...)
Cosmofer® (...parenteralt eksponerede gravide for ferriholdige jernpræparater på forskellige tidspunkter af graviditeten uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Anvendelsen af parenteral...)
Cutaquig (...Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysi...)
Cyanocobalamin "Orifarm" (Ved malabsorptionstilstande er virkningen ved oral indgift usikker. Der bør i stedet gives parenteral behandling.)
Cyclophosphamid "2care4" (...Biotilgængelighed ca. 75 %. Efter parenteral indgift dannes de aktive alkylerende former ved biotransformation i leveren. Plasma...)
Dabigatran etexilate "Glenmark" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8-17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Dabigatran etexilate "Krka" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8-17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Dabigatran etexilate "Medical Valley" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8-17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Dabigatran etexilate "Orion" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8-17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Dabigatran etexilate "Sandoz" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8-17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8-17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Dabigatran etexilate "Zentiva" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8 - 17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Dabigatran etexilate Accord (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8 - 17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Dabigatran etexilate Teva (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8 - 17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Dalacin® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (...r indgrebet. Bemærk: Dosis skal baseres på den totale legemssvægt, uanset overvægt. Parenteralt Voksne Intravenøst. 600-900 mg 3 gange dgl. Infusionen skal gives over 20-60 min. ...)
Digoxin "DAK" (...ration. Virkningen indtræder efter 30-60 minutter og er maksimal efter 1,5-3 timer. Parenteral...)
Digoxin "SAD" (...ration. Virkningen indtræder efter 30-60 minutter og er maksimal efter 1,5-3 timer. Parenteral...)
Dipiperon® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Doltard® (...mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral...)
Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (... ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration er tæt på 1...)
Eligard® (...atacancer behandling findes i dispenseringsformer som injektionsvæske og implantat. Parenteral administration. Efter s.c. injektion danner den injicerede opløsning et depot, hvor...)
Eliquis® (...parenteral antikoagulans Vægt ≥ 35 kg: 10 mg 2 gange dgl. i 7 dage Derefter 5 mg 2 gange dgl. Vægt < 35 kg: Se produktresumé for granulat (ikke markedsført). Bemærk: Begrænset erfaring ved børn 28 dage. Beregn eGFR her: Skift fra anden oral AK-behandling til apixaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til apixaban Ved INR < 2,0 kan apixaban opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til apixaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med apixaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra apixaban til anden oral AK-behandling Skift fra apixaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra apixaban til VKA-behandling gives apixaban og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis apixaban, da apixaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Apixaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra apixaban til andet DOAK Seponér apixaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og apixaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til apixaban påbegyndes apixaban på det tidspunkt, hvor næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia skulle være givet (seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra apixaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (... ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration er tæt på 1...)
Eptifibatide "Accord" (... Hypertensiv eller diabetisk retinopati Samtidig eller planlagt indgift af en anden parenteral...)
Etalpha® (...al være den samme uanset valget af dosisregime (dagligt eller 2-3 gange ugentligt). Parenteralt Initialt 1 mikrogram i.v. ved afslutning af hver dialyse. Vedligeholdelsesdosis In...)
Farpenta® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanza...)
Ferinject® (...parenteralt eksponerede gravide for ferriholdige jernpræparater på forskellige tidspunkter af graviditeten uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Anvendelsen af parenteral...)
Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension (...risiko for anaerobe infektioner Voksne 1 g ca. 2 timer før operationen. Alternativt parenteralt 0,5-1 g i.v. ca. 1 time før operationen eller ved anæstesiindledningen. Børn 25 mg...)
Flagyl-S oral suspension (...risiko for anaerobe infektioner Voksne 1 g ca. 2 timer før operationen. Alternativt parenteralt 0,5-1 g i.v. ca. 1 time før operationen eller ved anæstesiindledningen. Børn 25 mg...)
Fluanxol® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Fluanxol® Depot (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Froidir (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandli...)
Glucos "Baxter" Viaflo (...Parenteral energitilførsel 500 mg/kg legemsvægt/time i.v. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time. Væsketilførsel uden samtidig elektrolyttilførsel 1 til flere liter i døgnet. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time eller ca. 5 ml/kg legemsvægt/time. Infusionsvæske 100 mg/ml Parenteral...)
Glucos "Fresenius Kabi" (...Parenteral energitilførsel 500 mg/kg legemsvægt/time i.v. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time. Væsketilførsel uden samtidig elektrolyttilførsel 1 til flere liter i døgnet. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time eller ca. 5 ml/kg legemsvægt/time. Infusionsvæske 100 mg/ml Parenteral...)
Glucos. "B. Braun" (...Parenteral energitilførsel 500 mg/kg legemsvægt/time i.v. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time. Væsketilførsel uden samtidig elektrolyttilførsel 1 til flere liter i døgnet. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time eller ca. 5 ml/kg legemsvægt/time. Infusionsvæske 100 mg/ml Parenteral...)
Glukose isotonisk "SAD" (...Individuelt. Parenteral energitilførsel 500 mg/kg legemsvægt/time i.v. Infusionshastigheden bør ikke oversk...)
Glycophos (Individuelt. Den anbefalede daglige vedligeholdelsesdosis af fosfat ved total parenteral ernæring er 20-40 mmol. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
Haloperidol "Orifarm" (...-intervallet. Torsades de pointes og pludselig hjertedød er forekommet (særligt ved parenteral brug). Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere forlænget QT-interval og ve...)
Hizentra (...Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysi...)
Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (... 5-10 min. Ældre. Dosis skal nedsættes. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år. Parenteral behandling skal kun anvendes ved utilstrækkelig effekt af lavere styrker hydromorph...)
HyQvia, komb. (...Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysi...)
Ibuprofen "B. Braun" (...n på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Parenteralt indgivet ibuprofen mod smerter kan maskere symptomer på infektion, set bl.a. ved b...)
Injexate (... ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration er tæt på 1...)
Invega® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Iomeron® (...Intratekal injektion. Tidligere epileptiske anfald er en relativ kontraindikation. Parenteral injektion Tidligere svær reaktion på iodixanol, iomeprol, iopromid, ioversol eller ...)
Jern og vitamin C i komb. (Vitamin-mineral) (...ler thalassæmi) Porfyria cutanea tarda (kan skyldes hepatisk akkumulering af jern). Parenteral...)
Kabiven, komb. (...elt ved maksimal dosis. Tilsætning af meget store mængder calcium og fosfat til den parenterale ernæring øger risikoen for dannelse af udfældninger, som bl.a. kan forårsage pulmo...)
Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl. (Middel til parenteral behandling af kaliummangel .)
Kaliumklorid-glukose "SAD", komb. (...Individuel. Dosis afhænger af patientens elektrolytstatus. Til parenteral substitution af dagligt behov 1-1,5 l i.v. i døgnet. Infusionshastigheden bør sædva...)
Kalium-natriumklorid "SAD", komb. (... og elektrolytstatus. Plasma-kalium kan længe være normal trods store deficits. Til parenteral substitution af dagligt behov 1-1,5 liter i.v. i døgnet. Bemærk: Infusionshastighed...)
Kiovig (...Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysi...)
Kolistimetatnatrium "Accord" (...Inhalation Den systemiske absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patien...)
Kolistimetatnatrium "Noridem" (...Inhalation Den systemiske absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patien...)
Latuda (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risikofaktorer fo...)
Leponex® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandli...)
Leuprorelin "Sandoz" (...atacancer behandling findes i dispenseringsformer som injektionsvæske og implantat. Parenteral administration. Efter s.c. injektion danner den injicerede opløsning et depot, hvor...)
Libmeldy (...ændelser, herunder tromboser. Hypersensitivitets- og infusionsrelaterede reaktioner Parenteral indgivelse af hjælpestoffet dimethylsulfoxid (DMSO) kan muligvis forårsage anafylak...)
Lindoxa (...me. Ældre. Dosis bør nedsættes. Skift mellem opioider kan beregnes her: Bemærk: Ved parenteral indgift svarer 10 mg oxycodon til ca. 10 mg morphin. Ved i.v. administration fortyn...)
Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...se mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn < 2 år. Dette gælder for al parenteral ernæring med indhold af aminosyrer og/eller lipider, især i blandinger med vitamine...)
Litarex® (...iske indgreb. Lavere dosis kan være nødvendig efter kirurgi. Der bør tilføres væske parenteralt til lithiumbehandlede patienter, som er langvarigt bevidstløse, som har voldsomme ...)
Litiumkarbonat "OBA" (...iske indgreb. Lavere dosis kan være nødvendig efter kirurgi. Der bør tilføres væske parenteralt til lithiumbehandlede patienter, som er langvarigt bevidstløse, som har voldsomme ...)
Lixiana® (...parenteral antikoagulation i mindst 5 dage gives 60 mg 1 gang dgl. i mindst 3 måneder Nedsættelse af dosis ved øvrige tilfælde af atrieflimren/-flagren og VTE 30 mg 1 gang dgl. ved en eller flere af flg. karakteristika: GFR 15 - 50 ml/min. Legemsvægt ≤ 60 kg. Samtidig anvendelse P-gp-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, erythromycin eller ketoconazol. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Skift fra anden oral AK-behandling til edoxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til edoxaban Ved INR 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til edoxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med edoxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra edoxaban til anden oral AK-behandling Skift fra edoxaban til vitamin K-antagonist (VKA) - oral mulighed . Ved skift fra edoxaban til VKA-behandling gives edoxaban og VKA initialt sideløbende. Ved dosis på 60 mg edoxaban gives 30 mg edoxaban 1 gang dgl. sammen med passende VKA-dosis. Ved dosis på 30 mg edoxaban gives 15 mg edoxaban 1 gang dgl. sammen med passende VKA-dosis. Ved INR ≥ 2,0 seponeres edoxaban. Efter 14 dage anbefales det at seponere edoxaban og fortsætte med at titrere VKA for at opnå en INR fra 2 til 3. Det anbefales at måle INR mindst 3 gange i løbet af de første 14 dages samtidig behandling. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis edoxaban, da edoxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Skift fra edoxaban til VKA - parenteral mulighed Seponer edoxaban administrer parenteral antikoagulation og VKA på tidspunktet for den næste planlagte edoxaban-dosis. Ved stabil INR ≥ 2,0, seponeres den parenterale antikoagulation, og behandling med VKA fortsætter. Skift fra edoxaban til andet DOAK Seponér edoxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og edoxaban Skift fra subkutant LMWH eller fondaparinux til edoxaban: Start behandling med edoxaban på tidspunktet for den næste planlagte subkutane dosis. Skift fra i.v.-infusion af ufraktioneret heparin til edoxaban: Start behandling med edoxaban 4 timer efter ophør med infusionen. Skift mellem edoxaban og parenterale antikoagulantia Seponer edoxaban, og start parenteral...)
Lorazepam "2care4" (...nktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Injektionsvæske: Ved parenteral...)
Lorazepam "Macure" (...Dosis justeres individuelt. Præmedicinering, voksne og børn > 12 år Intravenøst: Sædvanligvis 0,044 mg/k...)
Lorazepam "Orion" (...nktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Injektionsvæske: Ved parenteral...)
Lurasidone "Accord" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risikofaktorer fo...)
Lurasidone "Orifarm" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risikofaktorer fo...)
Malfin (...mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral...)
Menelri (...uceres senere gradvis under hensyn til koncentrationsmålinger og bivirkninger. Hvor parenteral indgift er nødvendig, skal døgndosis reduceres til 33 % af den orale dosis og gives...)
Metex® (... ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration er tæt på 1...)
Methergin® (...Baggrund: Der er ingen data for udskillelsen i modermælk efter parenteral anvendelse. Det skønnes, at amning kan gennemføres uden risiko efter en enkeltdosis...)
Methofill (... ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration er tæt på 1...)
Methotrexat "Accord" (... efter intratekal injektion. Terminal plasmahalveringstid 8-15 timer efter højdosis parenteral administration. 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med ga...)
Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (... efter intratekal injektion. Terminal plasmahalveringstid 8-15 timer efter højdosis parenteral administration. 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med ga...)
Methotrexat "Sandoz" (... ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration er tæt på 1...)
Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (... ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration er tæt på 1...)
Methotrexate "Accord" - Udgået: 24-11-2025 (... ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration er tæt på 1...)
Methotrexate "Pfizer" (... efter intratekal injektion. Terminal plasmahalveringstid 8-15 timer efter højdosis parenteral administration. 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med ga...)
Metoclopramide "Accord" (...ration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Parenteral...)
Metoclopramide "G.L.Pharma" (...ration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Parenteral...)
Metoclopramide "Medical Valley" (...ration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Parenteral...)
Metoclopramide "Orifarm" (...ration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Parenteral...)
Metoclopramide "Orion" (...ration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Parenteral...)
Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (...risiko for anaerobe infektioner Voksne 1 g ca. 2 timer før operationen. Alternativt parenteralt 0,5-1 g i.v. ca. 1 time før operationen eller ved anæstesiindledningen. Børn 25 mg...)
Metronidazol "B. Braun" (...med isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske eller isotonisk glucose-infusionsvæske. Parenteral indgift bør kun anvendes ved akutte livstruende infektioner samt i tilfælde, hvor o...)
Metronidazol "Baxter" Viaflo (...fusionsvæske, isotonisk glucose-infusionsvæske eller Ringer-chlorid-infusionsvæske. Parenteral indgift bør kun anvendes ved akutte livstruende infektioner samt i tilfælde, hvor o...)
Metronidazol "DAK" (...risiko for anaerobe infektioner Voksne 1 g ca. 2 timer før operationen. Alternativt parenteralt 0,5-1 g i.v. ca. 1 time før operationen eller ved anæstesiindledningen. Børn 25 mg...)
MonoFer (...f oralt jern hæmmes, hvis det administreres samtidigt med en hvilken som helst type parenteralt jernpræparat. Derfor bør oral jernbehandling først påbegyndes 5 døgn efter afslutt...)
MonoFer® (...parenteralt eksponerede gravide for ferriholdige jernpræparater på forskellige tidspunkter af graviditeten uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Anvendelsen af parenteral...)
Morfin "Abcur" (...mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral...)
Morfin "DAK" (...mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral...)
Morfin "DLF" (...mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral...)
Morfin "EQL Pharma" (...mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral...)
Morfin "SAD" (...mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral...)
Morphinsulfat "Carefarm" (...mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral...)
Moxifloxacin "Krka" (...sne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage. Pneumoni Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage. Parenteralt Infektioner Voksne. 400 mg i.v. 1 gang dgl. som infusion over ca. 60 min. Behandli...)
Natriumklorid "Fresenius Kabi" 9 mg/ml (...Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 9 g natriumchlorid. Solvens til parenteral anvendelse. 1 l indeholder 9 g natriumchlorid. Egenskaber Elektrolytindhold/l: Chlo...)
Nebido (...er testosteron og dihydrotestosteron. Maksimal plasmakoncentration efter 4-5 timer. Parenteral administration . Frigives langsomt efter i.m. indgift af olieholdigt depot. Frit te...)
Nexium® (...rligere i Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. børn < 1 år. Parenteralt Gastro-øsofageal reflukssygdom Voksne og børn ≥ 12 år. 40 mg i.v. 1 gang dgl. Symp...)
Niapelf® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Nimotop® (...Voksne Parenteralt Under nøje kontrol af blodtryk og ekg gives de første 2 timer 15 mikrogram/kg/time...)
Nordimet (... ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration er tæt på 1...)
Norspan® (Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
Norvipren (...Analgesi ved akutte smerter bør indledes med parenteral indgift, som efter 6 timer kan ændres til sublingual indgift. Sublingualt Voksne. 2...)
Novastan® (...Øget blødningstendens Andre parenterale antikoagulantia bør seponeres før indgift af argatroban. Bør tidligst indgives 1 t...)
Noxafil® (...nes vedr. børn < 2 år. Oral suspension: Erfaring savnes vedr. børn og unge 18 år. Parenteralt Refraktære invasive svampeinfektioner Voksne Initialt 300 mg i.v. 2 gange dgl. på ...)
Numeta, komb. (...parenterale ernæring øger risikoen for dannelse af udfældninger, som bl.a. kan forårsage pulmonal vaskulær emboli. Infusionsvæsken indeholder proteiner fra soja og æg. Forsigtighed ved allergi over for soja, æg eller jordnødder (peanut). Forsigtighed ved kendt allergi over for majs pga. indhold af glucose med oprindelse fra hydrolyseret stivelse. Beskyttelse mod lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn 2 år. Dette gælder for al parenteral...)
Nutritrace®, komb. (...liær ekskretion kolestase manifest hyperthyreose. Ved længerevarende behandling med parenteral...)
Octagam® (...Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysi...)
OKEDI® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Olanzapin "Accord" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanza...)
Olanzapin "Actavis" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanza...)
Olanzapin "Stada" filmovertrukne tabletter (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanza...)
Olanzapin "Stada" smeltetabletter (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanza...)
Olanzapine "Glenmark Europe" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanza...)
Olanzapine "Glenmark" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanza...)
Olanzapine "Teva" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanza...)
Olanzapine "Viatris" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanza...)
Omnipaque® (...Intratekal injektion. Tidligere epileptiske anfald er en relativ kontraindikation. Parenteral injektion Tidligere svær reaktion på iodixanol, iomeprol, iopromid, ioversol eller ...)
Ondansetron "Accord" (...ion . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral...)
Ondansetron "Accordpharma" (...ion . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral...)
Ondansetron "Aurobindo" (...ion . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral...)
Ondansetron "Bluefish" (...ion . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral...)
Ondansetron "Epione Medicine" (...ion . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral...)
Ondansetron "EQL Pharma" (...ion . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral...)
Ondansetron "Fresenius Kabi" (...ion . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral...)
Ondansetron "Hameln" (...ion . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral...)
Ondansetron "Orifarm" (...ion . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral...)
Ondansetron "Paranova" - Udgået: 08-12-2025 (...ion . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral...)
Ondansetron "Stada" (...ion . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral...)
Onureg® (... vand. Må ikke knuses, opløses eller tygges. Oral azacitidin bør ikke udskiftes med parenteral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Erfaring savnes ...)
Optiray® (Non-ionisk monomert røntgenkontraststof til parenteral anvendelse.)
Optison® (Kontraststof til parenteral anvendelse ved ultralydsdiagnostik.)
Oramorph® (...mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral...)
Orap® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Orfiril® (...ller knuses. Matriksen i depotgranulatet udskilles i tabletlignende form med fæces. Parenteralt Voksne. Individuelt. Sædvanligvis 20 mg/kg legemsvægt i døgnet. Unge. Individuelt....)
Oxycodone "Hameln" (...me. Ældre. Dosis bør nedsættes. Skift mellem opioider kan beregnes her: Bemærk: Ved parenteral indgift svarer 10 mg oxycodon til ca. 10 mg morphin. Ved i.v. administration fortyn...)
Oxycodone "Kalceks" (...me. Ældre. Dosis bør nedsættes. Skift mellem opioider kan beregnes her: Bemærk: Ved parenteral indgift svarer 10 mg oxycodon til ca. 10 mg morphin. Ved i.v. administration fortyn...)
Oxynorm® (...ttes. Parenteralt Voksne og børn > 12 år. 1-10 mg i.v. eller 5-7,5 mg s.c. efter behov hver 4. time. Ældre. Dosis bør nedsættes. Bemærk: Ved parenteral indgi...)
Paliperidon "2care4" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Paliperidon "Ebb Medical" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Paliperidon "Epione" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Paliperidon "Krka" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Paliperidon "Nordic Prime" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Paliperidon "Teva" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Paliperidone "Exeltis" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Paliperidone "Stada" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Palladon® (...Skift mellem opioider kan beregnes her: Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år. Parenteral behandling skal kun anvendes ved utilstrækkelig effekt af lavere styrker hydromorph...)
Palmeux® - Udgået: 13-04-2026 (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Pantoloc® - Udgået: 27-04-2026 (...al justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverfunktion. Parenteralt . Højst 20 mg i.v. 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kontrol af leveren...)
Pantoprazol "2care4" (...al justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverfunktion. Parenteralt . Højst 20 mg i.v. 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kontrol af leveren...)
Pantoprazol "Kalceks" (...al justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverfunktion. Parenteralt . Højst 20 mg i.v. 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kontrol af leveren...)
Pantoprazol "KRKA" (...al justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverfunktion. Parenteralt . Højst 20 mg i.v. 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kontrol af leveren...)
Pantoprazol "Sandoz" (...al justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverfunktion. Parenteralt . Højst 20 mg i.v. 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kontrol af leveren...)
Pantoprazol "Stada" (...al justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverfunktion. Parenteralt . Højst 20 mg i.v. 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kontrol af leveren...)
Pantoprazol "SUN" (...al justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverfunktion. Parenteralt . Højst 20 mg i.v. 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kontrol af leveren...)
Pantoprazol "Takeda" (...al justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverfunktion. Parenteralt . Højst 20 mg i.v. 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kontrol af leveren...)
Pantoprazole "Teva" (...al justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverfunktion. Parenteralt . Højst 20 mg i.v. 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kontrol af leveren...)
Panzyga® (...Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysi...)
Peditrace® Novum, komb. (...ørn 20 kg og unge . 10 ml i døgnet. Fortyndet koncentrat gives som i.v. infusion i parenteral...)
Peditrace®, komb. (...liær ekskretion kolestase manifest hyperthyreose. Ved længerevarende behandling med parenteral...)
Permadoze Oral (Ved malabsorptionstilstande er virkningen ved oral indgift usikker. Der bør i stedet gives parenteral behandling.)
Pradaxa® (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 5 til < 12 år 51 til 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 4 til < 12 år 41 til 51 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 2,5 til < 12 år 31 til 41 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 2,5 til < 12 år 26 til 31 kg 180 mg (30 mg + 150 mg) 360 mg 2 til < 12 år 21 til 26 kg 180 mg (30 mg + 150 mg) 360 mg 1,5 til < 2 år 140 mg (30 mg + 110 mg) 280 mg 2 til 12 år 16 til < 21 kg 140 mg (30 mg + 110 mg) 280 mg 1 til 2 år 110 mg 220 mg 2 til < 12 år 13 til 16 kg 140 mg (30 mg + 110 mg) 280 mg 1,5 til < 2 år 110 mg 220 mg 1 til 1,5 år 100 mg (50 mg + 50 mg) 200 mg 2,5 til < 9 år 11 til 13 kg 110 mg 220 mg 1,5 til < 2,5 år 100 mg (50 mg + 50 mg) 200 mg 1 til 1,5 år 80 mg (40 mg + 40 mg) 160 mg 1,5 til < 7 år 9 til 11 kg 80 mg (40 mg + 40 mg) 160 mg 1 til < 1,5 år 70 mg (30 mg + 40 mg) 140 mg 2 til 4 år 7 til < 9 kg 70 mg (30 mg + 40 mg) 140 mg 1 til 2 år 60 mg (30 mg + 30 mg) 120 mg 1 til < 2 år 5 til 7 kg 50 mg 100 mg Dosis af granulat til børn 1 - 12 måneder Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 11 til < 12 mdr. 13 til 16 kg 100 mg (50 mg + 50 mg) 200 mg 10 til < 11 mdr. 80 mg (40 mg + 40 mg) 160 mg 10 til 12 mdr. 11 til < 13 kg 80 mg (40 mg + 40 mg) 160 mg 8 til 10 mdr. 70 mg (30 mg + 40 mg) 140 mg 11 til < 12 mdr. 9 til 11 kg 70 mg (30 mg + 40 mg) 140 mg 6 til < 11 mdr. 60 mg (30 mg + 30 mg) 120 mg 5 til 6 mdr. 50 mg 100 mg 9 til < 12 mdr. 7 til 9 kg 60 mg (30 mg + 30 mg) 120 mg 4 til < 9 mdr. 50 mg 100 mg 3 til 4 mdr. 40 mg 80 mg 8 til < 12 mdr. 5 til 7 kg 50 mg 100 mg 5 til < 8 mdr. 40 mg 80 mg 1 til 5 mdr. 30 mg 60 mg 0 til < 1 mdr. 20 mg 40 mg 8 til 10 mdr. 4 til < 5 kg 40 mg 80 mg 3 til 8 mdr. 30 mg 60 mg 1 til < 3 mdr. 20 mg 40 mg 3 til 6 mdr. 3 til < 4 kg 20 mg 40 mg 4 til 5 mdr. 2,5 til < 3 kg 20 mg 40 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Bemærk: Overtrukket granulat Granulatet skal blandes med mad før indtagelse og må kun anvendes med æblejuice eller den bløde mad, der er nævnt i brugsanvisningen (ikke mælkeprodukter). Overtrukket granulat kan anvendes til børn under 12 år, så snart barnet kan synke blød mad. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Primperan® (...ration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Parenteral...)
Privigen (...Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysi...)
Prizapin (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandli...)
Qdenga® (...cciner og lægemidler Må ikke blandes i samme sprøjte med andre vacciner eller andre parenterale lægemidler. Beskyttelse En beskyttende immunrespons fremkaldes muligvis ikke hos a...)
Quetiapin "2care4" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Quetiapin "Accord" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Quetiapin "Epione" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Quetiapin "KRKA" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Quetiapin "Medical Valley" - Udgået: 02-03-2026 (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Quetiapin "Nordic Prime" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Quetiapin "Sandoz" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Quetiapine "Teva" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Rativor (...nktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Injektionsvæske: Ved parenteral...)
Reagila (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
REKAMBYS (...parenteral behandling fra begyndelsen, se tabel 2. Sammen med patienten tages beslutning om, hvorvidt behandlingen skal initieres oralt eller direkte parenteralt. Ved indledende oral behandling jf. tabel 1 vurderes tolerance over for rilpivirin og cabotegravir, som gives i kombination med rilpivirin. Derefter behandles parenteralt med depotinjektionsvæsker. Tabel 1, Med oral indledende behandling samt derefter med parenteral dosering hver 2. måned til voksne Lægemiddel Tabletter Depotinjektionsvæske Indledende tolerancevurdering Initialt Vedligeholdelses- behandling 1. måned (i mindst 28 dage) 2. og 3. måned* ≥ 5. måned** Rilpivirin 25 mg p.o. 1 gang dgl. 900 mg i.m. 1 gang månedlig 900 mg i.m. 1 gang hver 2. måned Cabotegravir 30 mg p.o. 1 gang dgl. 600 mg i.m. 1 gang månedlig 600 mg i.m. 1 gang hver 2. måned * Gives på sidste dag med indledende tablet-behandling samt 1 måned efter 1. initiale injektion. ** Kan gives op til 7 dage før eller efter planlagt tidspunkt for næste dosis. Tabel 2, Direkte parenteral...)
Revestive (...kult blod. Ved malign sygdom bør behandlingen afbrydes. Forsigtig justering af evt. parenteral ernæring er nødvendig for at undgå ødemer eller dehydrering. Elektrolytbalance moni...)
Rispemyl (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Risperanne (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Risperdal® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Risperdal® Consta® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Risperidon "Actavis" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Risperidon "Krka" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Risperidon "Paranova" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Risperidon "Sandoz" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Risperidon "Stada" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Risperidon "Teva" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026 (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Rispolept Consta (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Rivaroxaban "Hexal" (...parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Rivaroxaban "Krka" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 9 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Rivaroxaban "Medical Valley" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 9 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Rivaroxaban "Orion" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 9 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Rivaroxaban "Sandoz" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk: Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Rivaroxaban "Stada" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk: Kapsler og tabletter på 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Rivaroxaban "Teva" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk: Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Erfaring savnes vedr. børn 9 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Rivaroxaban "Zentiva" (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 9 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Rivaroxaban Accord (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 18 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Rivaroxaban Viatris (...parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabl. 15 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 9 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
Rivaxa® (...parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenteral...)
RXULTI® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Salamol (...rkning i luftvejene. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 3-6 timer. Ved parenteral...)
Salbutamol "Teva" (...rkning i luftvejene. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 3-6 timer. Ved parenteral...)
Sandimmun® (...uceres senere gradvis under hensyn til koncentrationsmålinger og bivirkninger. Hvor parenteral indgift er nødvendig, skal døgndosis reduceres til 33 % af den orale dosis og gives...)
Selesyn® (... af dosis udskilles gennem nyrerne i løbet af de første 24 timer efter både oral og parenteral...)
Sendolor® (...mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral...)
Sendoxan® (...Biotilgængelighed ca. 75 %. Efter parenteral indgift dannes de aktive alkylerende former ved biotransformation i leveren. Plasma...)
Serdolect® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Monitorering af e...)
Serenase® (...-intervallet. Torsades de pointes og pludselig hjertedød er forekommet (særligt ved parenteral brug). Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere forlænget QT-interval og ve...)
Serenase® Dekanoat (...-intervallet. Torsades de pointes og pludselig hjertedød er forekommet (særligt ved parenteral brug). Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere forlænget QT-interval og ve...)
Seroquel® Prolong (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
SmofKabiven®, komb. (...elt ved maksimal dosis. Tilsætning af meget store mængder calcium og fosfat til den parenterale ernæring øger risikoen for dannelse af udfældninger, som bl.a. kan forårsage pulmo...)
SMOFlipid, komb. (...se mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn < 2 år. Dette gælder for al parenteral ernæring med indhold af aminosyrer og/eller lipider, især i blandinger med vitamine...)
Solian® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Soluvit®, komb. (En afbalanceret blanding af vitaminer som supplement ved parenteral ernæring.)
Stadaquel (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom...)
Sterile water "Fresenius Kabi" (Solvens til parenteral anvendelse. Består af sterilt vand.)
Sterilt Vand "Baxter" Viaflo (Solvens til parenteral anvendelse. Består af sterilt vand.)
Sterilt vand "SAD" (Solvens til parenteral anvendelse. Består af sterilt vand.)
Sterilt Vand Mini-plasco® (Solvens til parenteral anvendelse. Består af sterilt vand.)
Temelor (...Dosis justeres individuelt. Præmedicinering, voksne og børn > 12 år Intravenøst: Sædvanligvis 0,044 mg/k...)
Temesta® (...nktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Injektionsvæske: Ved parenteral...)
Temgesic® (Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
Testonur - Udgået: 02-02-2026 (...er testosteron og dihydrotestosteron. Maksimal plasmakoncentration efter 4-5 timer. Parenteral administration . Frigives langsomt efter i.m. indgift af olieholdigt depot. Frit te...)
Testosteron "Medical Valley" (...er testosteron og dihydrotestosteron. Maksimal plasmakoncentration efter 4-5 timer. Parenteral administration . Frigives langsomt efter i.m. indgift af olieholdigt depot. Frit te...)
Testosterone "Teva" (...er testosteron og dihydrotestosteron. Maksimal plasmakoncentration efter 4-5 timer. Parenteral administration . Frigives langsomt efter i.m. indgift af olieholdigt depot. Frit te...)
Tobi® (...eres ved kendt eller mistanke om auditiv, vestibular dysfunktion eller ved samtidig parenteral behandling med aminoglykosider . I tilfælde af oto- eller nefrotoksicitet seponeres...)
Tobi® Podhaler (...eres ved kendt eller mistanke om auditiv, vestibular dysfunktion eller ved samtidig parenteral behandling med aminoglykosider . I tilfælde af oto- eller nefrotoksicitet seponeres...)
Tobramycin "Teva" (...eres ved kendt eller mistanke om auditiv, vestibular dysfunktion eller ved samtidig parenteral behandling med aminoglykosider . I tilfælde af oto- eller nefrotoksicitet seponeres...)
Tozaron (...er testosteron og dihydrotestosteron. Maksimal plasmakoncentration efter 4-5 timer. Parenteral administration . Frigives langsomt efter i.m. indgift af olieholdigt depot. Frit te...)
Tracel® Novum, komb. (...erdosering ved: kolestase manifest hyperthyreose. Ved længerevarende behandling med parenteral...)
Trevicta® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Trexan® (... ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration er tæt på 1...)
Triaxis®, komb. (...e anbefalinger. Der skal anvendes separate lemmer, som injektionssted for samtidige parenteral...)
Trilafon® Dekanoat (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
TrioBe®, komb. (...syretilskud (5 mg). Ved manifest vitamin B 12 -mangel (fx anæmi eller neuropati) er parenteral administration af vitamin B 12 nødvendig. Kobolt, som er en del af cyanocobalamin, ...)
Truxal® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning...)
Ultravist® (Non-ionisk monomert røntgenkontraststof til parenteral anvendelse.)
Vaminolac®, komb. (...se mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn < 2 år. Dette gælder for al parenteral ernæring med indhold af aminosyrer og/eller lipider, især i blandinger med vitamine...)
Vaxchora® (...ministreres, hvis der er givet orale eller parenterale antibiotika inden for de sidste 14 dage. Orale og parenterale antibiotika bør undgås i 10 dage efter va...)
Venofer (...parenteralt eksponerede gravide for ferriholdige jernpræparater på forskellige tidspunkter af graviditeten uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Anvendelsen af parenteral...)
Ventolin® (...rkning i luftvejene. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 3-6 timer. Ved parenteral...)
Ventoline® (...rkning i luftvejene. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 3-6 timer. Ved parenteral...)
Vfend® (...Parenteralt Oralt Legemsvægt ≥ 40 kg Legemsvægt 24 timer) 4 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. 200 mg 2 gange dgl. 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis afviger fra godkendt dosering, se Azoler . Børn 12-14 år med legemsvægt 24 timer) 8 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. 9 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. (højst 350 mg 2 gange dgl.) Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteral...)
Visipaque® (Non-ionisk dimert røntgenkontraststof til parenteral eller oral anvendelse.)
Voriconazole "Accord" (...parenteral dispenseringsform med dosis 9 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteral...)
Voriconazole "Hameln" (...Parenteralt Initialdosis (0-24 timer) 6 mg/kg legemsvægt hver 12. time Vedligeholdelsesdosis (efter > 24 timer) 4 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis afviger fra godkendt dosering, se Azoler . Børn 12-14 år med legemsvægt 24 timer) 8 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteral...)
Voriconazole "Sandoz" (...parenteral dispenseringsform med dosis 9 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteral...)
Xabogard® (...parenteralt eksponerede gravide for ferriholdige jernpræparater på forskellige tidspunkter af graviditeten uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Anvendelsen af parenteral...)
Xarelto® (...ecidiverende venøs tromboemboli hos børn < 30 kg efter mindst 5 dage med indledende parenteral antikoagulationsbehandling. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skre...)
Xembify® (...Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysi...)
Xeplion® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for krampe...)
Yondelis (...r rhabdomyolyse, skal der omgående iværksættes støttende foranstaltninger i form af parenteral hydrering, alkalinisering af urinen og dialyse. Behandlingen bør afbrydes, indtil p...)
Zalasta® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanza...)
Zeldox® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboembol...)
Zinnat® - Udgået: 11-05-2026 (...gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvid...)
Ziprasidon "Krka" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboembol...)
Ziprasidon "Stada" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboembol...)
Ziprasidone "Sandoz" (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboembol...)
Zitromax® (... 10 mg/kg eller 20 mg/kg i 3 dage. Den daglige dosis på 500 mg må ikke overskrides. Parenteralt Voksne Pneumoni 500 mg som i.v. infusion 1 gang dgl. i mindst 2 dage efterfulgt af...)
Zofran® (...ion . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral...)
Zypadhera® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanza...)
Zyprexa® (...a sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanza...)
Zyvoxid (...Oralt Voksne. 600 mg 2 gange dgl. i 10-14 dage. Parenteralt Voksne. 600 mg som i.v. infusion over 30-120 min. 2 gange i døgnet. Bemærk: Erfari...)
Aminoplasmal® Elektrolyt, komb. (Anvendelsesområder: ...travenøs tilførsel af aminosyrer og en begrænset mængde elektrolytter som en del af parenteral ernæring ved tilstande, hvor tilstrækkelig oral eller enteral ernæring er umulig, u...)
Dipeptiven®, komb. (Anvendelsesområder: ...Intravenøs tilførsel af alanin og glutamin ved parenteral ernæring som supplement til aminosyreopløsninger eller til anden ernæringsopløsning...)
Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (Anvendelsesområder: ...Intravenøs tilførsel af aminosyrer, elektrolytter og energi som en del af parenteral ernæring ved tilstande, hvor tilstrækkelig oral eller enteral ernæring er umulig, f...)
Vamin® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (Anvendelsesområder: ...Intravenøs tilførsel af aminosyrer som en del af parenteral ernæring ved tilstande, hvor tilstrækkelig oral eller enteral ernæring er umulig, f...)
Vamin® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (Anvendelsesområder: ...Intravenøs tilførsel af aminosyrer som en del af parenteral ernæring ved tilstande, hvor tilstrækkelig oral eller enteral ernæring er umulig, f...)
Søgeresultater, Artikler:
FMB - Maxdosis (... lægemidler er ikke omfattet af modulet, fx dialysevæsker, diagnostika, anæstetika, parenteral ernæring, vacciner, stærke vitaminer/mineraler, naturlægemidler samt præparater med...)
Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (...parenterale, rektale og lokale. Hver dispenseringsform er anført med kvantitativt indhold af virksomme stoffer. For tabletter findes også oplysning om evt. delekærv/krydskærv. De enkelte lægemiddelformer er omtalt i afsnittet Egenskaber ved lægemidler . Doseringsforslag Dosering er givet som doseringsforslag, hvilket vil sige en normal dosering til en normalvægtig patient, der ikke lider af anden sygdom eller er under indflydelse af andre lægemidler, som kan have interaktion med det pågældende middel. Doseringsforslagene er udarbejdet på grundlag af klinisk litteratur og godkendt produktresumé/SPC. Forslagene kan efter redaktionens vurderinger være mere forenklede og i enkelte tilfælde afvigende i forhold til produktresumé/SPC. Hvor konkrete oplysninger kan gives, er også angivet doseringsforslag ved overvægtige patienter. De principielle retningslinjer herfor er angivet i afsnittet Overvægtige . Dosis til ældre er angivet, hvor der foreligger konkrete oplysninger herom. Hvis der ikke er erfaring med behandling, anføres forsigtighed ved anvendelse til ældre. Se i øvrigt afsnittet om Ældre . Hvor der findes en børnedosering, er den angivet for de enkelte præparater. Se i øvrigt afsnittet om Børn vedrørende dosering af lægemidler til børn. Hvis et præparat er uegnet til anvendelse til børn under en vis alder, er dette angivet. Nedsat nyrefunktion Feltet indeholder særlige forhold, der gælder ved behandling af patienter med nedsat nyrefunktion - dvs. med GFR 10 % meget almindelige 1-10 % almindelige 0,1-1 % ikke almindelige 0,01-0,1 % sjældne < 0,01 % meget sjældne ikke kendt frekvens. Disse tal skal tages som en rettesnor og tolkes med varsomhed, hvis man vælger at sammenligne bivirkningsfrekvensen for to præparater. Oplysningerne kan nemlig i visse tilfælde stamme fra randomiserede forsøg, hvor de registrerede bivirkningsfrekvenser typisk er høje, mens oplysningerne i andre tilfælde er opgjort på baggrund af kliniske erfaringer, hvor kun bivirkninger, der med sandsynlighed kan tilskrives præparatet, er medtaget. Under tabellen kan der være angivet yderligere oplysninger. Dette kan fx være uddybende information om konkrete bivirkninger anført i tabellen. For mange præparater er tabellen med de registrerede bivirkninger desuden suppleret med et afsnit om de kliniske aspekter. Dette afsnit indeholder en klinisk perspektivering på de registrerede bivirkninger og bygger bl.a. på input fra Medicin.dk's tilknyttede klinikere. Se endvidere afsnittet om Bivirkninger . Interaktioner I dette afsnit er omtalt de interaktioner, der skønnes at have praktisk betydning for behandlingen. Hvor det er muligt, gives en kort beskrivelse af interaktionens virkningsmekanisme. Hvis et lægemiddels anvendelse specifikt hviler på en interaktion, fx disulfiram ved alkoholindtagelse, er denne ikke omtalt i interaktionsafsnittet. Hvis samtidig indgift af to lægemidler er kontraindiceret, er dette tillige kort nævnt under kontraindikationer. Læs mere om Interaktioner . Graviditet En specialforfatter på Medicin.dk beskriver det enkelte præparats anvendelse til gravide. Det angives fx hvor mange gravide, der typisk i første trimester har fået præparatet, og hvilken evt. fosterskadende effekt dette har haft. Hver tekst indeholder en konklusion vedr. stoffets anvendelighed i forbindelse med graviditet, idet der primært er taget hensyn til de overvejelser, som kan forekomme i almen lægepraksis. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur, og referencerne vil vises nederst i afsnittet. I tilfælde af manglende data, vil dette fremgå. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Gravide . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Fertile kvinder og mænd Under denne overskrift vil det fremgå, hvis der er særlige forhold, der skal tages i betragtning i den fertile alder hos kvinder og/eller mænd. Er der data, vil kilden nævnes. Hvis der ingen data er, men stadig et forbehold i SPC, benyttes vendingen Fertile kvinder: I Produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception [under behandlingen]/[i mindst xx uger/måneder efter sidste injektion/infusion]. Denne anbefaling er [formentlig] baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Fertilitet hos kvinder Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos kvinder dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af uhensigtsmæssig påvirkning af oocytter. Evt. kilder angives. Fertilitet hos mænd Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos mænd dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af påvirkning af sædkvaliteten. Evt. kilder angives. Amning En specialforfatter beskriver det enkelte præparats anvendelse til ammende, herunder hvor meget, der kan findes i modermælken samt evt. skadevirkninger på de børn, der er ammet under behandling. Under de enkelte lægemidler er angivet kortfattet information og en konklusion om stoffets anvendelighed under amning. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Ammende . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Trafik Her angives det, med tekst og en rød trekant, hvis lægemidlet kan påvirke, den der tager det på en måde, så det nedsætter evnen til at køre bil eller andet motorkøretøj. Informationen er udarbejdet på baggrund af Lægemiddelstyrelsens liste over trafikfarlige lægemidler, som mærkes med en rød advarselstrekant. Denne mærkning er obligatorisk. Det betyder ikke, at lægemidler uden mærkning kan betegnes som trafiksikre. Mange lægemidler uden mærkning har - især i starten af behandlingen - en række bivirkninger, der gør, at der skal udvises særlig forsigtighed i trafikken. Se også afsnittet Trafik . Bloddonor Her er anført, om en donor kan tappes trods indtagelse af det pågældende præparat. Må ikke tappes (karantæneforhold) angiver, at donor ikke kan tappes umiddelbart. Kommentaren i parentesen angiver donors karantæne eller andre forholdsregler. Desuden er angivet, hvis der ingen karantæne er ved tapning af plasma til fraktionering. Se også afsnittet om Bloddonors karantæneforhold ved indtagelse af medicin . Doping Her er anført evt. dopingklausuler. Se endvidere afsnittet om Doping . Schengen-attest (Pillepas) Hvis lægemidlet kræver Schengen-attest ved udlandsrejse, vil det være angivet her. Forgiftning Her står de vigtigste forgiftningssymptomer og evt. karakteristika i forgiftningforløbet, samt summariske retningslinjer for behandlingen. Virkningen af en klinisk overdosering eller en kronisk forgiftning på grund af kumulation er omtalt i bivirkningsafsnittet. Se endvidere afsnittet om Forgiftninger . Farmakodynamik I dette afsnit er beskrives virkemåden for de præparater, hvor den skønnes at have betydning for forståelsen for behandling med lægemidlet. Farmakokinetik For hvert enkelt præparat beskrives absorption, biotilgængelighed, metabolisering, elimination, plasmahalveringstid, fordelingsvolumen og evt. clearance i det omfang, som antages at have klinisk interesse. Her nævnes kun forhold ved lægemiddelbrug hos mennesker. Læs mere om Farmakokinetik . Egenskaber, håndtering og holdbarhed Hvor det er relevant, er der for parenterale dispenseringsformer og visse andre dispenseringsformer angivet: Egenskaber Fx pH, osmolaritet, specifik aktivitet, elektrolytindhold og absorptionsareal. Håndtering Fx omrystning før brug, tilberedning af færdigblandede opløsninger, klargøring af infusions- eller dialyseposer, infusionsteknik, forligelighed og personalerisiko. Holdbarhed Opbevaringstemperatur anføres altid for præparater, som skal opbevares i køleskab eller fryser. Opbevaringstemperatur og/eller opbevaringstid efter åbning anføres for fx øjendråber. Det nævnes også, hvis et præparat fx ikke må fryses. Indholdsstoffer Her er indholdsstoffet nævnt, ligesom i toppen af beskrivelsen. Klikker du på indholdsstofnavn kan du se samtlige andre lægemidler med samme indholdsstof, også selvom de ikke er substituerbare med det aktuelle præparat. Hjælpestoffer Her nævnes hjælpestoffer i følgende rækkefølge: Farve, konservering, smag og andre. En fuldstændig deklaration af samtlige hjælpestoffer er kun givet i de tilfælde, hvor risikoen for allergiske reaktioner skønnes mest udtalt, specielt ved præparater til injektion eller implantation eller til lokalapplikation på hud eller i øjne. For alle præparater er angivet evt. indhold af alkohol, aspartam, jordnødolie, farvestoffer, fenylalanin, iod, konserveringsmidler, lactose, sojaolie og æg. For orale væsker og smelte-/tyggetabletter anføres smag. Firma Her står hvilket firma, der markedsfører produktet i Danmark. Et klik på firmanavnet leder til kontaktinformationer for det pågældende firma, og en liste over alle de produkter, det pågældende firma markedsfører i Danmark. Tilskud Her nævnes kriterierne for, at der kan ydes klausuleret tilskud. Endvidere nævnes kriterierne for, at lægen kan ansøge om enkelttilskud. Udlevering, pakninger og priser Udleveringbestemmelserne for det pågældende lægemiddel, dispenseringsform og styrke, varenumre, pakninger, pris og pris pr. DDD*. Et link til de generelle tilskudsregler og udleveringsbestemmelser findes i skemaet. *DDD: Den definerede døgndosis (DDD) for en lægemiddelsubstans fastsættes af WHO og er en teknisk værdi, som anvendes ved forbrugsopgørelser, prissammenligninger og andre statistiske formål, hvor man ønsker en opgørelse uafhængig af fx styrkeforskelle og varierende pakningsstørrelser. DDD er således en teknisk værdi, der ikke nødvendigvis afspejler den i klinikken anbefalede daglige dosis. DDD for en substans angives pr. administrationsvej (fx oral, parenteral...)
Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:
Parenteral ernæring
Parenterale midler (jern og kombinationer)
Aminosyrer (parenteral ernæring)
Energitilførsel (parenteral ernæring)
Kombinationspræparater (parenteral ernæring)
Vand og mineraler (parenteral ernæring)
Vitaminer (parenteral ernæring)
Vancomycin (...Parenteral behandling Voksne og børn > 12 år 15-20 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8.-12. time. Høj...)
Midler mod ændringer i plasma-kalium (Parenterale præparater til behandling af hypokaliæmi. For indhold af elektrolytter i infusionsvæsker, se Sammenligning af infusionsvæsker med elektrolytter og/eller glucose .)
Midler mod ændringer i plasma-natrium (Parenterale præparater til behandling af hyponatriæmi.)
Barbitursyrederivater (epilepsi) (...Parenteralt . Phenobarbital kan bruges til ophobede tonisk kloniske kramper og status epilepti...)
ADP-receptorhæmmere (...at)-receptorhæmmerne omfatter cyclopentyltriazolopyrimidinderivatet ticagrelor, den parenterale adenosintriphosphat (ATP)-analog cangrelor og thienopyridinerne clopidogrel og pra...)
Ganciclovir og valganciclovir (virusinfektioner) (...primært transplanterede patienter og patienter med HIV-infektion. Ganciclovir gives parenteralt. Valganciclovir er en oral formulering, der især anvendes i den ikke akutte behand...)
Vitamin B (...der risiko for udvikling af Wernicke-Korsakoff syndrom, hvis der ikke gives thiamin parenteralt inden glucoseindgiften. Også ved opstart af ernæringsterapi efter længere tids fas...)
Partielle agonister/antagonister (...Buprenorphin har meget lav biotilgængelighed oralt (ca. 10 %) og gives derfor enten parenteralt, transdermalt eller som resoribletter (sublingualt) for at omgå udtalt førstepassa...)
Loop-diuretika (...et virkning. Øresusen og temporær hørenedsættelse kan endvidere optræde efter store parenterale doser furosemid (> 250 mg/time). Hørenedsættelsen svinder i reglen ved seponering,...)
Bisfosfonater (osteoporose) (...yspepsi, kan behandling med brusetabletter (indeholdende alendronat) evt. forsøges. Parenteral behandling med i.v.-administration (zoledronsyre eller ibandronat) kan overvejes, h...)
Folsyre (...g tilstande med folsyremalabsortion. Profylaktisk folsyretilskud ved længerevarende parenteral ernæring. Profylaktisk tilskud ved graviditet og langvarige hæmolytiske tilstande. ...)
Biotin (...rnprodukter. Mangelsymptomer er sjældne og ses kun ved meget ensidig kost eller ved parenteral ernæring uden biotin. Gennemsnitsindtaget ligger omkring 40 mikrogram per dag og dæ...)
Glukokortikoider til systemisk brug (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...s ikke overstiger, hvad der svarer til 7,5 mg prednisolon i døgnet. Intermitterende parenteral indgift af høje doser glukokortikoid (250-500-1.000 mg methylprednisolon) er en and...)
Midler med luteiniserende effekt (...Gonadotropiner nedbrydes i mave-tarm-kanalen, hvorfor de må gives parenteralt. De udskilles stort set uomdannet gennem nyrerne. hCG har samme biologiske effekt ...)
Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer (...Hvis en undersøgelse med parenteral kontraststofindgift er uomgængelig ud fra en lægefaglig vurdering og ikke kan ersta...)
Antitrombotiske midler (...I det følgende gives forslag til præparatvalg og dosering i almindelige kliniske situationer. Hos visse ...)
Kalium (...samtidig behandling med hjerteglykosider. Desuden gastro-intestinale kaliumtab. For parenteral...)
Methotrexat (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (... at nogle patienter, der ikke responderer på oral behandling, vil opnå remission på parenteral (subkutan) behandling. Initialdosis er sædvanligvis 15 (10) mg 1 gang ugentligt ora...)
Midler mod nyre- og uretersten (...Midler mod nyre- og uretersten indbefatter NSAID og Paracetamol Parenteral eller rektal administration foretrækkes ved akut behandling (NSAID, fx diclofenac ,...)
Mineraler (...parenteral ernæring. Fosfor Findes i knogler og flere organiske forbindelser, bl.a. ATP og thiamin. Intestinal absorption og tubulær reabsorption reguleres af vitamin D. Fosfat findes i en række fødeemner bundet til nukleotider (DNA) og cellemembraner, og hovedindtaget opnås gennem kød, mejeriprodukter, korn og grøntsager. Fosfatmangelsymptomer viser sig ved tremor, paræstesier og kramper og ses bl.a. ved alkoholisme, diabetisk acidose og parenteral ernæring samt ved længerevarende indtagelse af fosfatbindende aluminium- og magnesiumhydroxidholdige antacida. Ved kronisk fosfatmangel som følge af vitamin D-mangel og nogle sjældne medfødte stofskiftesygdomme ses rakitis (osteomalaci). Iod Iod indgår i thyroideahormonerne thyroxin og triiodthyronin. Iodmangel medfører atoksisk struma og ved svær iodmangel hypotyreose. Iodmangel i graviditeten medfører neurale defekter hos barnet. I Danmark er salt, der anvendes i husholdningen og i den industrielle brødproduktion, beriget med iod svarende til 13 mikrogram/g salt. Jern Kroppens samlede jernindhold er ca. 4 g, hvoraf hovedparten findes i blodet (erythronet) og i musklerne. Ca. en tredjedel er lagret i det retikuloendoteliale system i leveren, milten og den røde knoglemarv, hvor det indgår i hæmoglobinsyntesen. Anæmi kan opstå som følge af utilstrækkelig indtagelse, evt. i forbindelse med øget behov (fx opvækst, graviditet), store jerntab (fx kraftig menstruationsblødning) eller nedsat absorption (fx cøliaki eller efter gastrektomi). Se endvidere Midler mod jernmangel . Kalium Kalium spiller en afgørende rolle for opretholdelsen af cellens osmotiske koncentration. Kalium er nødvendigt for normal nerve-, muskel- og nyrefunktion. Kaliummangel kan forårsage muskelsvaghed, paræstesier, koncentreringsdefekt i nyretubuli og nedsat glucosetolerance. Se endvidere Kalium . Kobber Det meste kobber findes formentlig intracellulært i leveren, som en del af enzymer, der involverer energimetabolisme, dannelse af bindevæv og forsvar mod frie radikaler. Ernæringsbetinget kobbermangel eller intoksikation er ikke beskrevet i Danmark. Kobbermangel ses meget sjældent hos patienter i parenteral ernæring, hvor supplementeringen har været insufficient. Genetisk betingede forstyrrelser i kobberstofskiftet kendes. Magnesium Størstedelen af organismens magnesium findes i knoglerne. Magnesium er nødvendigt for virkningen af mange enzymer, bl.a. kinaser og fosfataser, og er efter kalium den væsentligste intracellulære kation. Tilstrækkelig magnesiumtilførsel er nødvendig for normal omsætning af kalium og calcium, og ved hypomagnesiæmi ses hypocalcæmi, hypercalciuri og hypokaliæmi. Magnesiummangel er hyppig hos patienter med nedsat indtagelse (kronisk alkoholisme), nedsat optagelse (malabsorption) og/eller øget renal udskillelse (langvarig diuretisk behandling). Mangelsymptomer er præget af neuromuskulær dysfunktion med tetani, muskelsvaghed og kramper. Tilstanden normaliseres fuldstændigt ved magnesiumtilførsel. Magnesium (sulfat) har vist sig at have effekt i behandlingen af eklampsi. Øvre dosis af tilskud (ud over anbefalet daglig dosis) er omkring 250 mg om dagen. En del magnesium-præparater er ikke registrerede som lægemidler (fx Mablet) og findes derfor ikke nærmere beskrevet på Medicin.dk. Mangan Generelt kendes grænser for nedre og øvre indtag ikke (2332) . Mangel forekommer ikke i Danmark. Molybdæn Daglig indtagelse af molybdæn kendes ikke (NNR 2012 (2318) . Mangel forekommer ikke i Danmark, men er beskrevet i sjældne tilfælde ved langvarig parenteral ernæring. Natrium Se Ændringer i væske- og elektrolytbalancen . Største indtag fås gennem forarbejdede fødevarer som brød, ost, kød og fiskeprodukter. Der er en sammenhæng mellem øget natriumindtag og forhøjet blodtryk, og også en sammenhæng mellem begrænsning af natriumindtag og faldende blodtryk (2594) . En pragmatisk vurdering er at begrænse natriumindtaget til mindre end 2,5 g om dagen. Selen Selen spiller en vigtig rolle i en række af kroppens funktioner og er essentiel for mennesker. Den biologiske funktion af selen er relateret til indbygningen gennem selencystein i strukturen af proteiner, som er vigtige for metabolismen. Selen findes både i en organisk (selenmethionin og selencystein) og en uorganisk form (selenat, selenit, selenid og grundstoffet selen), hvor den uorganiske form er den største diætetiske ressource. Skeletmuskulatur indeholder de største mængder af selen. Selen findes særligt i kød, æg og mælkeprodukter. Selen måles oftest i plasma eller serum, men kan også måles i urinen, og afspejler nyligt selenindtag, hvorimod analyser af hår eller negle kan anvendes til at monitorere langtidsindtagelsen over måneder eller år. Kvantificering af et eller flere selenproteiner (fx glutathion peroxydase og selenprotein P) bliver også anvendt som et funktionelt mål for selenstatus (5626) . Funktionen af selen er bl.a. regulering af immunsystemet, antioxydantvirkning, antimutagen effekt (forhindrer ødelæggelse af DNA), nedsætter risikoen for oksidative skader på hjernen og stimulerer flere faktorer i det reproduktive system. Selenmangel er sjælden, og symptomer herpå er sjældne. Selenmangel forekommer i andre lande og kan også ses hos veganere eller vegetarer. Endvidere kan mangel ses ved overvejende parenteral...)
Opløsnings- og fortyndingsvæsker (Natriumklorid B. Braun solvens til parenteral anv.)
Antipsykotika - bivirkninger (...parenteral indgift. Akut dystoni består af ukoordinerede, længerevarende muskelkontraktioner, undertiden med kredsende bevægelser af øjnene (okulogyration) og hoveddrejning opad, krampagtig mundåbning, stridor og opistotonus. Tilstanden behandles parenteralt (i.v.) med antiparkinsonmidler ( antikolinergika ), som har umiddelbar effekt. Parkinsons sygdom Opstår oftest i løbet af behandlingens første 14 dage eller efter dosisøgning. Symptomerne aftager eller svinder for antikolinergt virkende antiparkinsonmidler . Men den mest hensigtsmæssige behandling af antipsykotika-fremkaldt Parkinsons sygdom er naturligvis dosisreduktion eller seponering af det givne antipsykotikum, med evt. overgang til andet mindre Parkinsons sygdomfremkaldende præparat (se tabel 1 og 2). Efter seponering svinder Parkinsons sygdom som regel hurtigt, men hos særligt følsomme individer (især ældre) og ved anvendelse af langtidsvirkende præparater (især depotpræparater ) kan syndromet bestå i flere måneder. Tardive dyskinesier Er ufrivillige, undertiden irreversible abnorme bevægelser, der udvikles under eller efter en længerevarende antipsykotisk behandling med især 1. generations antipsykotika. Syndromet forekommer oftest hos patienter over 40 år og omfatter især tunge- og kæbebevægelser (orale dyskinesier, bukko-lingvo-mastikatorisk (BLM) syndrom). Risiko for udvikling af tardive dyskinesier (TD) kan reduceres ved at behandle med så lav antipsykotikadosis som muligt og i så kort tid som muligt. Antikolinergika er ofte uden effekt på TD og kan endog accentuere dyskinesierne. Den vigtigste prædiktor for TD er akut forekommende EPS. Dyskinesier kan også ses ved overgang til behandling med et mindre potent dopaminblokerende antipsykotikum. Ofte vil disse dyskinesier svinde efter måneders behandling. Tardiv dystoni Er en sjælden bivirkning, der ligesom akut dystoni består i vedvarende ukoordinerede muskelkontraktioner, specielt i øjen- og nakkemuskler (torticollis) og i ekstremiteter og krop (skæv holdning og gang - pisasyndrom), ofte i kombination med dyskinesier i den orale region og i fingre. Specielt ved depotbehandling er det vigtigt at være opmærksom på begyndende tegn på denne bivirkning, der kan være irreversibel og svært invaliderende, så præparatet kan blive seponeret i tide. Subjektive bivirkninger Antipsykotika kan medføre akatisi (se overfor) og følelsesmæssig indifferens og depression, som bedst behandles med dosisreduktion eller seponering af den antipsykotiske behandling. Akatisi kan kortvarigt behandles med benzodiazepiner eller non-selektive β-blokkere (fx propranolol 10-30 mg 3 gange dgl.), men dosisreduktion eller skift til andet præparat er at foretrække. Antikolinerg medicin har primært effekt på akatisi, hvis der er samtidig Parkinsons sygdom. Sedation Kan optræde, men kan, hvis uønsket, praktisk talt undgås ved valg af et ikke-sederende antipsykotikum (se tabel 1 og 2). Depression Forbigående, evt. behandlingskrævende depression kan undertiden forekomme, oftest i forbindelse med EPS. Dosisreduktion af antipsykotikum bør overvejes. Autonome bivirkninger En del antipsykotika (se tabel 1 og 2) kan i terapeutiske doser inducere autonome bivirkninger i form af ortostatisk hypotension, evt. med besvimelse initialt i behandlingen, reflekstakykardi, mundtørhed, svedtendens, obstipation, urinretention (især hos ældre mænd) og akkommodationsparese. Ekg-ændringer QT C- forlængelser kan ses efter antipsykotisk behandling. QT c -forlængelser med et QT c -interval på mere end 500 ms er forbundet med øget risiko for arytmiformen torsades de pointes ventrikulær takykardi (TdP-VT), som kan gå over i ventrikelflimmer. Ved QT c -interval over 500 ms bør behandling med det pågældende antipsykotikum kun fortsætte uændret, hvis kardialt asymptomatisk, på tvingende indikation og efter konference med kardiolog (behandlingen bør pauseres indtil der er konfereret). Forsigtighed bør også udvises med haloperidol, specielt i forbindelse med intravenøs indgift. Problematikken er gennemgået i detaljer i rapport fra Dansk Cardiologisk Selskab og Dansk Psykiatrisk Selskab: Arytmi-risiko ved anvendelse af psykofarmaka, version 2 (2023). Den opdaterede version 2 fra januar 2023, hvor også de nyeste antipsykotika er medtaget og behandling af børn og unge desuden er nævnt, kan downloades fra Dansk Cardiologisk Selskab her . Algoritme for indikation for behandling med psykofarmaka. Dansk Cardiologisk Selskab og Dansk Psykiatrisk Selskab, Arytmi-risiko ved anvendelse af psykofarmaka, version 2, 2023. Grønne præparater giver IKKE QTc-forlængelse eller risiko for TdP-VT. Gule præparater er defineret som lægemidler, der er QTc-forlængende under særlige omstændigheder eller i let grad. Røde præparater er defineret som QTc-forlængende lægemidler. 1. For antipsykotika gælder det: Zuclopenthixol , aripiprazol , olanzapin og paliperidon . 2. Risikofaktorer for torsades de pointes VT (TdP-VT): Alder ≥ 65 år Hjertesygdom: Hjertesvigt, tidligeremyokardieinfarkt samt præeksisterende forlænget QT-interval (QTc > 480 ms) Familieanamnese med arytmisygdom Hjertesymptomer (synkoper, palpitationer, dyspnø eller brystsmerter) Bradykardi Elektrolytforstyrrelser, specielt for lavt plasma-kalium 65 år) har i nogle studier vist sig at have en øget risiko for cerebrovaskulære hændelser sammenlignet med placebobehandlede patienter. Antipsykotisk behandling af dementielle tilstande hos ældre bør som hovedregel undgås og antipsykotika bør ikke anvendes hos ældre patienter med demens, hvis formålet udelukkende er at dæmpe uro, aggression og rastløshed. I de situationer, hvor brug af antipsykotika til ældre patienter med demens alligevel er indiceret, bør behandlingen foretages med stor forsigtighed i lav dosering og som hovedregel kun i kortere perioder. Malignt neuroleptikasyndrom Malignt neuroleptikasyndrom bestående af varierende kombinationer af parkinsonisme, forhøjet temperatur, labilt blodtryk og puls, sved, bevidsthedsændringer samt leukocytose og forhøjet kreatininfosfokinase ses i ekstremt sjældne tilfælde og har kliniske ligheder med malign hypertermi og malign katatoni (se Malign hypertermi ). Alle symptomerne er ikke altid til stede. Den bagvedliggende patofysiologi er ukendt og synes at være en anden end ved malign hypertermi. Der kræves omgående seponering af den antipsykotiske behandling og ofte indlæggelse på specialafdeling. Behandling med benzodiazepiner, gerne parenteral...)
Midler mod jernmangel (... forskellige jernpræparater, hvad angår effekt, når ækvipotente doser sammenlignes. Parenterale midler Der er ikke grundlag for at antage, at der er forskelle mellem præparaterne...)
Quinin (...st kan quinin anvendes, hvis intravenøst artesunat ikke er til rådighed. Quinin til parenteral anvendelse er ikke markedsført i Danmark, men kan med udleveringstilladelse fra Læg...)
Penicilliner (β-laktamantibiotika) (...Parenteral tilførsel af store doser bør derfor gives intravenøst. Ved intramuskulær administration anvendes lidocainholdig opløsningsvæske. Både oral og parenteral...)
Glukokortikoider (...svarigheden skal, om muligt, begrænses. Ved nogle sygdomme anvendes intermitterende parenteral behandling med store enkeltdoser, såkaldt pulsterapi. Man skal være opmærksom på de...)
Hormonale kontraceptiva (...end de øvrige kontraceptionsformer. LARC udgøres af spiraler (kobber eller hormon), parenteral gestagen (p-stav Nexplanon®) eller injektion med depot-gestagen (Depo-Provera®). An...)
Glukokortikoider til inhalation (...nelse forhindrer virkningen af inhalationerne, vil en samtidig kortvarig oral eller parenteral behandling med systemisk glukokortikoid ofte nedsætte ødemet i bronkieslimhinden og...)
Vitamin B1 (thiamin) (...parenteralt) til alkohol-storforbrugere ved indlæggelse og anden alvorlig lidelse samt ved intensiv enteral og/eller parenteral ernæringsterapi, og i disse tilfælde parenteralt. 1-3 måneder efter fedmeoperation er der øget risiko for udvikling af Wernickes encefalopati, især ved hyppige opkastninger postoperativt. Parenteral...)
Enteral ernæring (Standardpræparater) (...s. Det må tilrådes at give så meget ernæring som muligt enteralt og så supplere med parenteral...)
Progesteron (...Vaginal eller parenteral (s.c. eller i.m.) administration Kvindelig infertilitet på grund af utilstrækkelig ...)
Insulin (... det at tilsætte ca. 20 IE insulin. En tommelfingerregel er, når det gælder brug af parenteral ernæring, at der per 3 gram glucose i blandingen tilsættes omkring 1 IE af hurtigtv...)
Vitamin K (hæmostatika) (...af nedsat tilførsel er meget sjælden hos voksne, men kan opstå efter længerevarende parenteral ernæring. Antibiotika kan nedsætte produktionen af vitamin K 2 i tarmkanalen på gru...)
Søgeresultater, Om medicin:
Bloddonorers karantæneforhold ved indtagelse af medicin (...æne). Tyfusvaccine (oral) Vivotif® Må ikke tappes (4 ugers karantæne) Tyfusvaccine (parenteral) Typhim VI® Kan tappes (ingen karantæne) Varicella vaccine Varilrix® Må ikke tappes...)
Osteomylitis acuta - purulent artritis (...omfang, at det er muligt inden start på antibiotika. Behandling af voksne bør gives parenteralt i: Mindst 2 uger i.v. ved artritis, derefter p.o. behandling til i alt 6 uger. 2-4...)
Fravalgte lægemiddelstoffer i Maks. dosis (...aliumholdige Parenteral ernæring, dialysevæsker, plasmasubstitutter, infusionsvæsker m.fl. Undtagen i.v. kalium (medtages dog ikke fra parenteral ernæring). C...)
Maks. dosis som beslutningsstøtte (...r infusionsvæsker i ATC-gruppe B05 (undtagen kalium) visse anæstetika medicinsk gas parenteral ernæring stoffer med udelukkende lokal virkning vacciner stærke vitaminer og minera...)
Antibiotikavejledning - generelt (...Parenteral indgift anvendes især til sygehusindlagte patienter med akutte, livstruende infektioner. Indgives almindeligvis intravenøst. Intramuskulær indgift bør begrænses mest muligt pga. risiko for vævsnekroser, fx ved behandling med β-laktam-antibiotika. Parenteral administration kan ændres til et relevant oralt antibiotikum, så snart der er stabil klinisk fremgang. Det skal dog sikres, at det valgte orale antibiotikum har en høj biotilgængelighed. Fx kan metronidazol efter den initiale parenterale behandling med fordel gives oralt eller rektalt, idet der opnås tilstrækkelige koncentrationer herved, mens dette ikke er tilfældet for fx cefuroxim , hvor biotilgængeligheden er lav. Lokal anvendelse bruges ved øjen- og øreinfektioner samt visse behandlingskrævende hudinfektioner som fx børnesår. Lokal anvendelse bør herudover undgås, idet risikoen for overfølsomhed og resistensudvikling er stor. Specielt for makrolidpræparater Roxithromycin anbefales ved oral behandling hos voksne og unge med legemsvægt over 40 kg. Clarithromycin findes både som oral suspension (til børn), tabletter og som parenteral...)
Typiske alvorlige fejl med lægemidler på medicin.dk (...GLT-2-hæmmere, DPP-IV-hæmmere) Oxcarbazepin (oral susp.) P Paracetamol (alle disp.) Parenteral ernæring (inf. væske) Benzylpenicillin (inj.- og inf. væske + komb.) + udvalgte pen...)
Lægemidler til injektion (...parenteral administration sterile lægemidler, som indgives ved injektion, infusion eller implantation til lokal eller systemisk virkning. Lægemidlerne kan være flydende, halvfaste eller faste. Parenteral...)
Forholdsregler i forbindelse med udlandsrejser (...t et år. Den parenterale vaccine gives som enkeltdosis mindst 14 dage før forventet eksposition. Beskytter 55-75 % i indtil 3 år. Den parenterale vaccine for...)
Lægemiddeludvikling (...parenteralt fx via subkutan eller intravenøs injektion. Antistoffer Antistoffer som lægemidler er biologiske behandlinger baseret på monoklonale antistoffer, som er designet til selektivt at binde til specifikke antigener, typisk proteiner på celleoverflader eller opløste signalmolekyler. Ved denne binding kan antistofferne enten blokere biologiske signalveje, neutralisere sygdomsfremkaldende molekyler eller markere celler til destruktion via immunsystemet. Antistofbaserede lægemidler anvendes bredt inden for behandling af blandt andet cancer, autoimmune sygdomme og inflammatoriske tilstande. De produceres typisk ved rekombinant DNA-teknologi i levende cellekulturer og karakteriseres ved høj målselektivitet, men også ved relativt stor molekylestørrelse, hvilket ofte nødvendiggør parenteral...)
Patienter med palliative behov (...parenteral anvendelse, kan principielt administreres både intravenøst (i.v.), subkutant (s.c.) eller via andre parenterale administrationsveje, da de er produceret efter kravene for parenteral...)
Opioider (forgiftninger) (...ngeødem. Peak-koncentration kan forsinkes af hæmmet peristaltik. Toksisk dosis: Ved parenteral indgift til ikke-tilvænnet 5-10 gange terapeutisk enkeltdosis. Ved oral indtagelse ...)
Lægemiddelformer (...kation i øjnene Lægemidler til applikation i øret Lægemidler til applikation på hud Parenterale lægemidler Implantater Læs også om egenskaber ved lægemidler . Om fx lægemiddelsto...)
Søgeresultater, Sygdomme:
Nyre- og uretersten (...ID, alfa-blokker) Reduktion af inflammation (NSAID) Analgetika Førstevalg er NSAID (parenteralt eller rektalt ved kvalme/opkastning), eventuelt suppleret med paracetamol. Ved uti...)
Akutte smerter (...parenteral behandling til indlagte patienter, er intravenøs behandling at foretrække, idet den er atraumatisk og let styrbar, hvorimod subkutane og intramuskulære injektioner kan være vanskeligere at kontrollere og altid skal undgås hos patienter, som er cirkulatorisk ustabile. For børn og ældre bør startdoserne være lavere, og monitoreringen af patientens tilstand tættere. Såfremt en smertetilstand er morfinkrævende ud over mere end 1-2 uger, kan patientens samlede døgnbehov gennem de sidste 2-3 dage beregnes, og den samlede døgndosis af opioid omlægges til et langtidsvirkende opioid, fx morfin i depotformulering, og fordeles på 2-3 lige store doser med lige lange intervaller. Såfremt patienten har brug for yderligere morfin til smertegennembrud gives 1/6 af døgndosis ved hver p.n. dosis. Den samlede døgndosis vil kun sjældent være over 100 mg/døgn hos opioid naive. Hos patienter, som i forvejen er i fast opioidbehandling, kan opioidbehovet være noget større grundet toleranceudvikling. Patientens samlede behov revurderes en gang i døgnet, og om nødvendigt øges behandlingen med langtidsvirkende opioider. Husk opfølgning og udtrapningsplan. Ved akutte smertetilstande der har en neuropatisk smertekomponent, fx akutte lænderygsmerter med radikulær udstråling, kan det være relevant at benytte et adjuverende analgetikum. Af hensyn til at der ved akutte smerter er behov for en relativt hurtig optitrering, vil gabapentin typisk være førstevalg. Her kan startes med 300 mg x 1 og øges med 300 mg ad gangen fx med 1 døgns interval, til 300-600 mg x 3. Det kan være nødvendigt med langsommere optrapning af hensyn til bivirkninger. Hvis gabapentin ikke tolereres kan alternativt benyttes pregabalin, hvor der er mulighed for at starte med lavere doser, fx 25 mg x 2. Dosis øges gradvist under hensyn til effekt og bivirkninger. Ved nedsat nyrefunktion øges langsommere og max. dosis er lavere afhængigt af GFR. Desuden bør der udvises særlig forsigtighed ved ældre. Se endvidere: Gabapentinoider . Postoperative smerter Postoperative smerter er et betydeligt problem. Det anslås, at ca. 75 % oplever smerter efter et kirurgisk indgreb, og at smerterne er moderate til svære hos ca. 50 %. Det overordnede formål med behandlingen af postoperative smerter er symptomatisk og sigter mod at reducere ubehag og angst forbundet med smerteoplevelsen. Desuden stiles der imod bedst mulig smertelindring under mobilisering, så den postoperative rehabilitering fremmes. Endelig sigtes mod at reducere den postoperative morbiditet og mortalitet, idet smerter øger sympatikus aktiviteten som sammen med det kirurgiske stress respons og en smertebetinget immobilisation øger risikoen for en lang række komplikationer (kardiel iskæmi, tarmparalyse, tromboemboli m.m.) Postoperativ smertebehandling bør derfor ses som en integreret del af den postoperative pleje og rehabiliteringsproces. Generel behandlingsstrategi af postoperative smerter Behandlingen af postoperative smerter følger samme principper som håndtering af akutte smerter; svage analgetika udgør basisbehandling og ved sværere smerter, suppleres smertebehandling individuelt efter behov, typisk med korttidsvirkende morfin. Håndteringen af postoperative smerter starter allerede præ-eller perioperativt, så den analgetiske effekt er sat ind ved operationens afslutning. Her gives smertebehandlingen på baggrund af den forventede postoperative smerteintensitet baseret på størrelsen af det kirurgiske indgreb: Mindre indgreb: Paracetamol og evt. NSAID Lidt større indgreb: Paracetamol og evt. NSAID + Lokal infiltrationsanæstesi, perifere nerveblok (evt. med glukokortikoider) Store indgreb: Paracetamol og evt NSAID + Epidural analgesi med lokalanæstetika, systemisk opioid (evt ketamin eller gabapentinoider) Det overordnede formål med denne multimodale behandlingsstrategi er at opnå en opioidbesparende effekt med henblik på at reducere uønskede opioidrelaterede bivirkninger som kvalme, opkastning, urinretention, paralytisk ileus, obstipation, sedation og circulatorisk og respiratorisk depression. Anbefalinger til ikke-specialiseret håndtering af smerter i det postoperative forløb fremgår af Smerteguiden (5274) . Specifik behandlingsstrategi af postoperative smerter Paracetamol har en dokumenteret opioidbesparende effekt og anvendes som basisbehandling. Ved kortvarige operative indgreb med ringe vævsskade gives paracetamol oralt 30-60 minutter før operationen. Parenteral...)
Diabetes insipidus (...nligvis 100-400 mg/døgn, men på grund af bivirkninger bør desmopressin foretrækkes. Parenteral indgift af desmopressin kan i sjældne tilfælde (postoperative tilstande) være hensi...)
Wernicke - Korsakoff syndrom (...parenteral behandling med thiamin, hvis patienten har længerevarende stort forbrug af alkohol og under alle omstændigheder ved neurologiske skader som polyneuropati og styringsbesvær. Hos den alkoholafhængige ses ofte også andre mangeltilstande, der kan give symptomer, som overlapper med WE, men da thiamin er en sikker behandling med meget få risici, som samtidig vil kurere WE, hvis den sættes tidligt ind, er der ikke umiddelbart grund til ikke at indlede parenteral...)
Kolera (...ra er beskyttelsen 90 % 10 dage efter vaccination og 80 % efter 3 måneder. Orale og parenterale antibiotika må ikke gives 14 dage før og 10 dage efter vaccination. Behov for reva...)
Invasiv candidiasis (...rer Længerevarende bredspektret antibiotisk behandling, centralt venekateter, total parenteral ernæring, enhver form for dialyse, anvendelse af steroid, kemoterapi eller anden im...)
Sekundær osteoporose (...med bisfosfonater kan være kompromitteret ved tilstande med malabsorption. Ofte vil parenteral administration af enten denosumab eller et bisfosfonat være hensigtsmæssigt hos dis...)
Thiamintilskud (alkoholoverforbrug) (...e. NICE (5218) har en mere udvidet anbefaling af parenteral thiamin og oral thiamin: Profylaktisk parenteral thiamin efterfulgt af oral thiamin ved skadelig ...)
Jernmangel (...Parenteral administration af jern, se Parenterale midler (jern og kombinationer) , er indiceret ved svær jernmangelanæmi, hvor oral behandling ikke kan gennemføres på grund af malabsorption, intolerans eller patientens mangel på kooperation. Hos dialysepatienter i erytropoietinbehandling samt hos patienter med aktiv inflammatorisk tarmsygdom er det ofte nødvendigt at anvende parenteralt jern for at opnå den ønskede effekt (funktionel jernmangel) (2768) . De opnåelige fordele ved en parenteral behandling må afvejes mod de relativt alvorlige bivirkninger, der kan optræde. Hæmoglobinstigningen ved parenteral...)
Ændringer i plasma-kalium (... insufficient tarmfunktion skal det basale behov på 1 mmol/kg legemsvægt dækkes med parenteral indgift, ligesom patologiske tab skal erstattes. Intravenøs indgift anvendes også v...)
Systemiske svampeinfektioner (...ængerevarende mekanisk ventilation bredspektrede antibiotika intravaskulære katetre parenteral...)
Forebyggelse af kroniske senfølger ved alkoholoverforbrug (...og som betyder, at der er behov for betydeligt større thiaminindgift, som skal være parenteral, og gerne intravenøs. Alkoholindtagelse, thiaminmangel og Wernickes encephalopathy ...)
Variceller og herpes zoster (virusinfektioner) (...ariceller, bør vurderes af en infektionsmediciner. Ved svær infektion behandles med parenteral aciclovir. Variceller før 20. graviditetsuge medfører risiko (1-2 %) for kongenit v...)
