Du har søgt på: Vacciner

- der blev fundet 333 resultater

Vælg område:

Søgeresultater, Præparater:

Kiovig (...Vacciner med levende, svækkede vira. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

Octagam^® (...Vacciner med levende, svækkede vira. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

Panzyga^® (...Vacciner med levende, svækkede vira. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

Privigen (...Vacciner med levende, svækkede vira. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

Abrysvo^®, komb. (Administration af Abrysvo® samtidig med andre vacciner end sæsoninfluenzavaccine er ikke undersøgt.)

Adport^® (...ng af tacrolimus. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende, svækkede vacciner skal undgås. Samtidig brug af proliferative signalinhibitorer (mTOR-hæmmere) som sir...)

Advagraf^® (...ng af tacrolimus. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende, svækkede vacciner skal undgås. Samtidig brug af proliferative signalinhibitorer (mTOR-hæmmere) som sir...)

AGAMREE^® (Levende eller levende svækkede vacciner givet inden for 6 uger før behandlingsstart og under behandlingen.)

Akeega^®, komb. (...taspecifikt antigen (biomarkør for prostatacancer). Forsigtighed ved kombination med vacciner...)

Alkeran^® (...ling med andre cytostatika eller strålebehandling. Vaccination med levende, svækkede vacciner bør undgås. Kombinationsbehandling med lenalidomid, glukokortikoid og/eller thalidom...)

Alkindi (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Ambirix^®, komb. (...religger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

Arava^® (...andet langsomt virkende antireumatikum, se doseringsforslag. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen, da erfaring savnes. Samtidig behandling med methotrex...)

Arexvy (Administration af Arexvy samtidig med andre vacciner end sæsoninfluenzavaccine er ikke undersøgt.)

ASPAVELI^® (...r: Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae og Haemophilus influenzae . Ikke vaccinerede mod: Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae og Haemophilus influenzae ,...)

Atgam^® (...tionen indledes om nødvendigt. Samtidig vaccination anbefales ikke, da virkningen af vacciner...)

Azathioprin "Orifarm" (...eter kan udvikle sig som følge af samtidig indtagelse af azathioprin og ACE-hæmmere. Vacciner med levende virus eller bakterier skal undgås under behandlingen og i mindst 3 måned...)

Azatioprin "Viatris" (...eter kan udvikle sig som følge af samtidig indtagelse af azathioprin og ACE-hæmmere. Vacciner med levende virus eller bakterier skal undgås under behandlingen og i mindst 3 måned...)

BCG Vaccine "AJ Vaccines" (...Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . BCG-vaccine bør som hovedregel ikke gives til personer med immundef...)

BEKEMV (Aktuel Neisseria meningitidis -infektion og patienter, som ikke er vaccineret mod Neisseria meningitidis .)

Bendamustine "Fresenius Kabi" (...min, se tabel 2 i . Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner...)

Bendamustinhydrochlorid "Accord" (...min, se tabel 2 i . Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner...)

Bexsero^® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination.)

Beyfortus^® (...vacciner: Der er begrænset erfaring med samtidig administration med vacciner. Når nirsevimab blev givet sammen med rutinemæssige børnevacciner i kliniske studier, svarede sikkerheds- og reaktogenicitetsprofilen for det samtidigt administrerede regime til, når børnevaccinerne blev givet alene. Nirsevimab kan gives samtidig med børnevacciner...)

Blincyto (...Vaccination med levende vacciner bør undgås i mindst 2 uger før behandling, under behandlingen og indtil B-lymfocytte...)

Boostrix^® Polio, komb. (...vacciner og vaccination . Encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller progressiv encephalopati bør ikke vacciner...)

Boostrix^®, komb. (...vacciner . Encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vacciner...)

Breyanzi^® (...vacciner Sikkerheden ved anvendelse af levende vacciner under eller efter behandling med Breyanzi® kendes ikke. Det anbefales at undgå anvendelse af levende vacciner...)

Briumvi^® (...vacciner eller levende svækkede vacciner frarådes under behandlingen og efter seponering af behandlingen. Al immunisering bør ske mindst 4 uger inden opstart af ublituximab, hvad angår levende og levende svækkede vacciner, og om muligt mindst 2 uger inden opstart af ublituximab, hvad angår inaktiverede vacciner. Hos spædbørn af mødre behandlet med ublituximab under graviditeten bør levende eller levende svækkede vacciner...)

Cabazitaxel "Accord" (...rom P450-systemet . Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner...)

Cabazitaxel "Sandoz" (...rom P450-systemet . Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner...)

Cabazitaxel "Stada" (...rom P450-systemet . Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner...)

Capvaxive^®, komb. (...e personer. Vaccination skal overvejes individuelt. Baseret på erfaring med pneumokokvacciner kan immunkompromitterede personer, inklusive personer, som får immunsuppressiv behan...)

Carbomedac^® (Allergi over for platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Blødende tumorer pga. øget blødningsrisiko under behandlingen. Samtidig anvendelse af vacciner mod gul feber.)

Carboplatin "Accord" (Allergi over for platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Blødende tumorer pga. øget blødningsrisiko under behandlingen. Samtidig anvendelse af vacciner mod gul feber.)

Carboplatin "Fresenius Kabi" (Allergi over for platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Blødende tumorer pga. øget blødningsrisiko under behandlingen. Samtidig anvendelse af vacciner mod gul feber.)

CARVYKTI^® (...vacciner Sikkerheden ved anvendelse af levende vacciner under eller efter behandling med ciltacabtagene autoleucel kendes ikke. Det anbefales at undgå anvendelse af levende vacciner...)

Casgevy^® (...lægemidlet da nogle jernchelatorer er myelosuppressive. Vaccination med levende virusvacciner er ikke undersøgt og anbefales derfor ikke i mindst 6 uger før starten af konditione...)

Cellcept^® (...æt kontrol af blodbilledet. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktivering af hepatitis B eller hepatitis C kan forekomme. Mycophenol...)

Cibinqo (...viral hepatitis inden påbegyndelse og under behandlingen. Vacciner Brug af levende svækkede vacciner skal undgås under eller umiddelbart inden behandlingen. T...)

Columvi^® (...edr. administration af levende, svækkede vacciner under behandling med glofitamab, og vaccination med disse vacciner...)

Comirnaty^® JN.1 (...vaccineret med mRNA-vaccine primært i 2. og 3. trimester. Bivirkningsprofilen og effekten er sammenlignelig med observationelle og kliniske data fra ikke-gravide. Der er data for mere end 700 børn født af mødre, som er blevet vacciner...)

Comirnaty^® LP.8.1 (...vaccineret med mRNA-vaccine primært i 2. og 3. trimester. Bivirkningsprofilen og effekten er sammenlignelig med observationelle og kliniske data fra ikke-gravide. Der er data for mere end 700 børn født af mødre, som er blevet vacciner...)

Cosentyx^® (...ller forværring af Crohns sygdom og colitis ulcerosa er set. Vaccination med levende vacciner bør undgås. Patienter under 18 år anbefales at følge børnevaccinationsprogrammets an...)

Cutaquig (...vacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicellavaccination. Efter administration af immunglobulin bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

Dacarbazine "Lipomed" (...ere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Vaccination med levende vacciner...)

Dacarbazine "Medac" (...ere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Vaccination med levende vacciner...)

Dailiport^® (...ng af tacrolimus. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende, svækkede vacciner skal undgås. Samtidig brug af proliferative signalinhibitorer (mTOR-hæmmere) som sir...)

Deflazacort "Nordic Prime" (...vacciner og toksoider, og kan forstærke kimreplikationen af de svækkede levende vacciner...)

Deflazacort "XGX Pharma" (...vacciner og toksoider, og kan forstærke kimreplikationen af de svækkede levende vacciner...)

Depo-Medrol^® (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Dexacur (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Dexametason "Abcur" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Dexamethason "2care4" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Dexamethasone "Krka" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Dexamethasone "Orifarm" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Dexamethasone phosphate "hameln" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Dexamethasone phosphate "Kalceks" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Dexavit (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Diprofos Depot (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Diprophos (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Diprospan^® (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

diTeBooster^®, komb. (...eligger konkret risikofyldt eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

diTekiBooster, komb. (...vacciner . Encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vacciner...)

Dukoral^® (...lar risiko for eksposition under rejsen. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

Ebglyss (...ingen, bør der foretages en oftalmologisk undersøgelse. Levende og levende, svækkede vacciner...)

Efluelda^® (Overfølsomhed over for indholdsstofferne, æg- og kyllingeproteiner, formaldehyd eller octoxinol-9. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)

Efmody (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

ELREXFIO^® (...k indeks anbefales (fx cyklosporin, phenytoin, warfarin). Vacciner Vaccination med levende vacciner frarådes i mindst 4 uger før behandlingsstart, under beha...)

Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (Alkoholmisbrug Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)

Encepur^® (...Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tidligere alvorlige allergiske reaktioner over for æg- og hønseprot...)

Engerix-B^® (...religger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

Enjaymo (...vaccinerede mod indkapslede bakterier før behandling påbegyndes. Forsigtighed ved behandling af patienter med hepatitis B, hepatitis C eller hiv- infektion i anamnesen. Der er ingen erfaring med behandling af disse patienter. Patienter uden vaccination mod indkapslede bakterier skal vaccineres mindst 2 uger før første dosis. Hvis akut behandling med sutimlimab er indiceret hos en uvaccineret patient, skal vaccinen/vacciner...)

Envarsus^® (...ng af tacrolimus. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende, svækkede vacciner skal undgås. Samtidig brug af proliferative signalinhibitorer (mTOR-hæmmere) som sir...)

Epysqli^® (Aktuel Neisseria meningitidis -infektion og patienter, som ikke er vaccineret mod Neisseria meningitidis .)

Etoposid "Accord" (Svær myelosuppression Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)

Etoposid "Ebewe" (Svær myelosuppression Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)

Etoposid "Fresenius Kabi" (Svær myelosuppression Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)

Fabhalta^® (...r: Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae og Haemophilus influenzae . Ikke vaccinerede mod: Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae og Haemophilus influenzae, ...)

Fendrix^® (...religger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

Fingolimod "Glenmark" (...atienter, som ikke har haft skoldkopper eller er vaccineret, bør undersøges for antistoffer, og evt. vaccineres før behandlingsstart. Indledning af behandling...)

Fingolimod "Reddy" (...atienter, som ikke har haft skoldkopper eller er vaccineret, bør undersøges for antistoffer, og evt. vaccineres før behandlingsstart. Indledning af behandling...)

Fingolimod "Zentiva" (...atienter, som ikke har haft skoldkopper eller er vaccineret, bør undersøges for antistoffer, og evt. vaccineres før behandlingsstart. Indledning af behandling...)

Flixabi (...levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør und...)

Fluad^® (...lfat, cetyltrimethylammoniumbromid (CTAB) og hydrocortison. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Svær allergisk reaktion (fx anafylaksi) over for en tidligere influ...)

Fludara^® - Udgået: 16-03-2026 (...or transfusionsrelateret graft versus host -sygdom. Vaccination med levende svækkede vacciner...)

Fludarabinphosphat "Ebewe" (...or transfusionsrelateret graft versus host -sygdom. Vaccination med levende svækkede vacciner...)

Fluorouracil "Accord" (...nsbestemmelse og evt. dosisreduktion af phenytoin anbefales. Vaccination med levende vacciner...)

Fluzone^® (Overfølsomhed over for indholdsstofferne, æg- og kyllingeproteiner, formaldehyd eller octylphenol-ethoxylat. Se endvidere Generelt om vacciner .)

Gardasil^® 9, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner . Overfølsomhed efter tidligere vaccination med Gardasil®/Silgard. Akut alvorlig sygdom med feber.)

Gazyvaro (...er med recidiverende eller kroniske infektioner i anamnesen. Vaccination med levende vacciner bør undgås under og efter behandling, til B-celletallet er normaliseret. Monitorerin...)

Gilenya^® (...atienter, som ikke har haft skoldkopper eller er vaccineret, bør undersøges for antistoffer, og evt. vaccineres før behandlingsstart. Indledning af behandling...)

Havrix^® (...religger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

Hizentra (...vacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicellavaccination. Efter administration af immunglobulin bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

Hydrocortison "Activase" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Hydrocortison "Strides" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Hydrokortison "DAK" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Hydrokortison "Orion" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Hydroxyurea "Medac" (...lt til langsom heling af sårene over nogle uger. Vaccination Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen og kun gennemføres, hvis fordelene klart opvejer de po...)

HyQvia, komb. (...vacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

Ilaris^® (...før behandlingsstart og derefter jævnligt under behandlingen Vaccination med levende vacciner...)

Ilumetri (...idligere adækvat behandlingsforløb ikke kan bekræftes. Ingen vaccination med levende vacciner under behandlingen med tildrakizumab og i mindst 17 uger efter afsluttet behandling....)

Imukin^® (...1b og andre heterologiske serum-proteinpræparater eller immunologiske præparater (fx vacciner) bør undgås pga. risiko for uventet øget immunrespons. Beskyttelseshætten indeholder...)

IMULDOSA^® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in uter...)

Imurel^® (...eter kan udvikle sig som følge af samtidig indtagelse af azathioprin og ACE-hæmmere. Vacciner med levende virus eller bakterier skal undgås under behandlingen og i mindst 3 måned...)

Influvac^® (...erhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

Influvactetra^® (...vaccineret mod influenza, når de er mere end 12 uger henne i graviditeten. Der er omkring 3.700 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Der er data for over 40.000 børn eksponeret under graviditeten (vilkårligt tidspunkt) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

Irinotecan "Accord" (...Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal undgås også i 6 måneder efter afsluttet behan...)

Irinotecan "Fresenius Kabi" (...Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal undgås også i 6 måneder efter afsluttet behan...)

Irinotecan "Sun" (...Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal undgås også i 6 måneder efter afsluttet behan...)

IXCHIQ^® (...Allergi overfor indholdsstoffer og hjælpestoffer. Se Generelt om vacciner og vaccination . Personer med immundefekt eller immunsuppressiv tilstand grundet syg...)

Ixiaro^® (Baggrund: Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger risiko for væsentlig eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)

Jayempi^® (...eter kan udvikle sig som følge af samtidig indtagelse af azathioprin og ACE-hæmmere. Vacciner med levende virus eller bakterier skal undgås under behandlingen og i mindst 3 måned...)

Jyseleca (...t hyppigere forekomst af malignitet under behandling med filgotinib. Brug af levende vacciner under, eller umiddelbart inden behandling med filgotinib, anbefales ikke. Gastro-int...)

Kenalog^® (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Kesimpta^® (...vacciner eller levende svækkede vacciner frarådes under behandlingen og efter seponering af behandlingen. Al immunisering bør ske mindst 4 uger inden opstart af ofatumumab, hvad angår levende og levende svækkede vacciner, og om muligt mindst 2 uger inden opstart af ofatumumab, hvad angår inaktiverede vacciner. Hos spædbørn, hvis mødre blev behandlet med ofatumumab under graviditeten, bør der ikke indgives levende vacciner eller levende svækkede vacciner...)

Kevzara (...kulosebehandling, inden behandling med sarilumab påbegyndes. Vaccination med levende vacciner...)

Kineret^® (...Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen. Forsigtighed ved akut eller kronisk infektion, malign...)

Kymriah^® (...Vaccination med levende virus-vacciner bør undgås i mindst 6 uger før start af lymfodepleterende kemoterapi og indtil immun...)

Kyntheum^® (Samtidig behandling med levende vacciner bør undgås.)

Lederspan^® (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (...andet langsomt virkende antireumatikum, se doseringsforslag. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen, da erfaring savnes. Samtidig behandling med methotrex...)

Leflunomide Zentiva (...andet langsomt virkende antireumatikum, se doseringsforslag. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen, da erfaring savnes. Samtidig behandling med methotrex...)

Libmeldy (...l mindst 7 dage efter infusion af det autologe produkt. Vaccination med levende virusvacciner er ikke undersøgt og anbefales derfor ikke : I de sidste 6 uger før initiering af my...)

Lilinorm (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Lomustine "Medac" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens. Hvedeallergi. Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)

Lunsumio^® (...anvendte retningslinjer. Mosunetuzumab må ikke administreres ved aktive infektioner. Vacciner...)

Lupkynis (...re eller seponere voclosporin, hvis disse symptomer opstår. Brug af levende svækkede vacciner bør undgås. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja ...)

Mavenclad^® (...ducerede reduktion af lymfocyttallet. Vaccination med levende eller levende svækkede vacciner bør undgås, under og efter behandling med cladribin, og så længe patientens hvide bl...)

Mayzent^® (...tefrekvensen anbefales kombinationen med siponimod ikke. Brugen af levende, svækkede vacciner kan indebære en risiko for infektion og skal derfor undgås, se under forsigtighed . ...)

Medrol^® (...okortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Immunsupprimerede patienter bør ikke vacciner...)

Melphalan "Macure" (...ling med andre cytostatika eller strålebehandling. Vaccination med levende, svækkede vacciner bør undgås. Kombinationsbehandling med lenalidomid eller thalidomid og glukokortikoi...)

Menveo^®, komb. (Baggrund: Der er ingen data, og vaccination bør normalt udskydes, medmindre der foreligger en konkret ekspositionsrisiko. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)

Methotrexat® "Sandoz" (Alkoholmisbrug. Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)

Methotrexat "Sandoz" (Alkoholmisbrug. Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)

Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (Alkoholmisbrug Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)

Methylprednisolone "Orion" (...okortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Immunsupprimerede patienter bør ikke vacciner...)

MINJUVI^® (...edr. administration af levende, svækkede vacciner under behandling med tafasitamab, og vaccination med disse vacciner bør derfor undgås under behandlingen. Na...)

M-M-Rvaxpro^®, komb. (...i over for indholdsstofferne, neomycin eller æggeproteiner. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Humoral eller cellulær immundefekt (primær eller erhvervet), herund...)

Modigraf^® (...ng af tacrolimus. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende, svækkede vacciner skal undgås. Samtidig brug af proliferative signalinhibitorer (mTOR-hæmmere) som sir...)

Myastad (...æt kontrol af blodbilledet. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktivering af hepatitis B eller hepatitis C kan forekomme. Natriumind...)

Mycophenolatmofetil "Accord" (...æt kontrol af blodbilledet. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktivering af hepatitis B eller hepatitis C kan forekomme. Mycophenol...)

Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (...æt kontrol af blodbilledet. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktivering af hepatitis B eller hepatitis C kan forekomme. Mycophenol...)

Mycophenolsyre "Accord" (...æt kontrol af blodbilledet. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner...)

Myfenax (...n afbrydes eller seponeres. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktivering af hepatitis B eller hepatitis C kan forekomme. Mycophenol...)

Myfortic^® (...æt kontrol af blodbilledet. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktivering af hepatitis B eller hepatitis C kan forekomme. Natriumind...)

Nemluvio^® (...Vaccinationer Det bør undgås at vaccinere med levende vaccinationer under behandling med nemolizumab. Patienten bør have genn...)

Neofordex (Aktiv virussygdom. Ukontrolleret psykose. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer.)

Nimenrix^®, komb. (Baggrund: Der er ingen data, og vaccination bør normalt udskydes, medmindre der foreligger en konkret ekspositionsrisiko. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)

Novabig (...vacciner bør om muligt tidligst ske 3 måneder efter administration af humant hepatitis B immunglobulin. Humant hepatitis B immunglobulin bør om muligt tidligst administreres 3-4 uger efter vaccination med levende svækkede virusvacciner. Humant hepatitis B immunglobulin kan interferere på resultatet af Coombs test og andre serologiske test. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

Nulojix^® (...jes ved CNS-symptomer. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandling. Effekten af andre vacciner vil formentlig svækkes. Bør ikke anvendes til ...)

Nuvaxovid^® - Udgået: 16-02-2026 (Allergi over for indholdsstoffer. Se Generelt om vacciner .)

Ocrevus^® (... På grund af manglende data frarådes vaccination med levende eller svækkede, levende vacciner under behandlingen, og indtil B-celle-niveauet er normaliseret. Ved alvorlige infusi...)

Oncaspar (... og det tilrådes at supplere med anden kontraceptionsmetode. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afsluttet leukæmibehandlin...)

Orencia^® (...r undersøges for latent tuberkulose samt for viral hepatitis Vaccination med levende vacciner skal undgås under behandling og indtil 3 mdr. efter seponering Bør ikke anvendes i k...)

Oxaliplatin "Accord" (.... Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen pga. risikoen for alvorlige infektioner. Effekten af andre vacciner vil formentlig være svækk...)

Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (.... Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen pga. risikoen for alvorlige infektioner. Effekten af andre vacciner vil formentlig være svækk...)

Paclitaxel "Accord" (...nter i behandling med paclitaxel. Vaccination med levende vacciner bør undgås, samt ikke at vaccinere tidligere end 3 måneder efter sidste dosis af paclitaxel...)

Paclitaxel "Fresenius Kabi" (...nter i behandling med paclitaxel. Vaccination med levende vacciner bør undgås, samt ikke at vaccinere tidligere end 3 måneder efter sidste dosis af paclitaxel...)

Pemetrexed "Accord" (...Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner bør undgås. Høje doser af NSAID, fx ASA (> 1,3 g dgl.) og ibuprofen (> 1.600 mg dgl....)

Pemetrexed "Ever Pharma" (...Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner bør undgås. Høje doser af NSAID, fx ASA (> 1,3 g dgl.) og ibuprofen (> 1.600 mg dgl....)

Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (...Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner bør undgås. Høje doser af NSAID, fx ASA (> 1,3 g dgl.) og ibuprofen (> 1.600 mg dgl....)

Pemetrexed "STADA" (...Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner bør undgås. Høje doser af NSAID, fx ASA (> 1,3 g dgl.) og ibuprofen (> 1.600 mg dgl....)

Pemetrexed "Zentiva" (...Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner bør undgås. Høje doser af NSAID, fx ASA (> 1,3 g dgl.) og ibuprofen (> 1.600 mg dgl....)

Pentavac^®, komb. (...ndske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner og vaccination . Det bør overvejes at undlade yderligere vacci...)

PHELINUN^® (...ling med andre cytostatika eller strålebehandling. Vaccination med levende, svækkede vacciner bør undgås. Kombinationsbehandling med lenalidomid eller thalidomid og glukokortikoi...)

Piasky^® (...vaccineres med en tetravalent meningokokvaccine mindst 2 uger før den første dosis crovalimab. Hvis en uvaccineret patient behandles, skal den påkrævede vaccine administreres så hurtigt som muligt efter behandlingsstart, og patienterne skal have profylaktisk antibiotika til 2 uger efter vaccination. Vacciner...)

Plenadren (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Pneumovax, komb. (...religger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

Polivy (...den nedsættes, eller infusionen afbrydes, se Produktresumé . Vaccination med levende vacciner...)

Prednisolon "Actavis" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Prednisolon "DAK" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Prednisolon "EQL Pharma" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Prednison "DAK" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Prevenar 13^®, komb. (...vacciner. For 23-polyvalent vaccine er der data for omkring 300 3. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

Prevenar 20^®, komb. (...vacciner Hvis vaccination med 23-valent pneumokokvaccine anses for hensigtsmæssig, skal 20-valent pneumokokvaccine gives før eller mindst 12 måneder efter 23-valent pneumokokvaccine uanset tidligere pneumokokvaccinationsstatus. Trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser I tilfælde af trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser vurderes risikoen for blødning efter intramuskulær injektion. Ved afvejning af fordele og risici kan det overvejes at give vaccinen som subkutan injektion. Immunkompromitterede Erfaring savnes vedr. immunkompromitterede personer. Aluminiumsholdig vaccine Vaccination bør foretages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner...)

Prograf^® (...ng af tacrolimus. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende, svækkede vacciner skal undgås. Samtidig brug af proliferative signalinhibitorer (mTOR-hæmmere) som sir...)

Purimmun (Samtidig behandling med febuxostat, er Interaktioner . Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)

Pyzchiva^® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in uter...)

Qdenga^® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Vaccination med levende svækkede vacciner frarådes under graviditet.)

Rabipur^® (...ldsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Akut sygdom, der kræver behandling. Der må først vaccineres mindst 2 uger, efter at personen e...)

Remicade (...levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør und...)

Remsima injektionsvæske, opl. i pen (...levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør und...)

Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (...levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør und...)

Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (...levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør und...)

Rhophylac^® (...vacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

RoActemra (...losebehandling, inden behandling med tocilizumab påbegyndes. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen. Særligt hos COVID-19 patienter Må ikke administreres ...)

Rotarix^® (...Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tidligere tilfælde af invagination Medfødte misdannelser af mave-ta...)

Rybrevant (Vaccination med levende, svækkede vacciner bør undgås under behandling med amivantamab.)

Saphnelo^® (... symptomer på klinisk signifikant infektion. Samtidig brug af levende eller svækkede vacciner...)

Shingrix (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)

Siklos (...les der profylaktisk folsyre under behandlingen. Vaccination Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen og kun gennemføres, hvis fordelene klart opvejer de po...)

Simulect^® (...or sådanne reaktioner. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandling. Effekten af andre vacciner...)

Skilarence (...tinale bivirkninger. Immunosuppression er en risikofaktor for anvendelsen af levende vacciner...)

Skyrizi^® (...es. Bør ikke anvendes sideløbende med levende vacciner. Der foreligger ingen data om respons på levende vacciner. Behandling med risankizumab skal seponeres m...)

Soliris^® (Aktuel Neisseria meningitidis -infektion og patienter, som ikke er vaccineret mod Neisseria meningitidis .)

Solu-Cortef^® (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Solu-medrol^® (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Spevigo (...vacciner bør ikke gives samtidigt med spesolimab. Intervallet mellem levende vaccinationer og påbegyndelsen af behandlingen med spesolimab bør være mindst 4 uger. Levende vacciner...)

Stamaril^® (Baggrund: Bør normalt ikke anvendes, da amning teoretisk medfører en risiko for encefalitis hos barnet. Hvis barnet er vaccineret, kan moderen vaccineres.)

Stelara^® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in uter...)

Steqeyma^® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in uter...)

Taltz (...es. Bør ikke anvendes sideløbende med levende vacciner. Der foreligger ingen data om respons på levende vacciner. Forsigtighed til patienter med inflammatoris...)

TALVEY ^® (... produktresumé . Vacciner Immunrespons på vacciner kan være nedsat under behandlingen. Vaccination med levende vacciner frarådes i minds...)

TECVAYLI^® (...r lokale retningslinjer. Immunrespons på vacciner kan være nedsat under behandling. Vaccination med levende vacciner frarådes i mindst 4 uger før behandlings...)

Tepadina (Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)

Tepkinly^® (... og monitorering af områder tæt på vitale organer anbefales. Vaccination med levende vacciner...)

Tetravac^® (...phalopati bør ikke vaccineres med pertussisholdig vaccine. Tidligere alvorlige reaktioner på vaccination. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . I...)

Tezspire^® (Vaccination med levende, svækkede vacciner bør undgås under behandlingen.)

Thiotepa "Fresenius Kabi" (Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)

Thiotepa "Riemser" (Gul feber-vaccine er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)

Thymoglobuline (Allergi over for kaninproteiner akut virusinfektion vaccination med levende svækkede vacciner.)

TicoVac^® (...Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tidligere alvorlige allergiske reaktioner over for æg- og hønseprot...)

Trecondi (... anæmi og andre forstyrrelser i DNA-brudreparationssystemet. Vaccination med levende vacciner...)

Tremfya^® (...es. Bør ikke anvendes sideløbende med levende vacciner. Der foreligger ingen data om respons på levende vacciner. Behandling med guselkumab skal seponeres min...)

Trexan^® (Alkoholmisbrug Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)

Triamcinolonacetonid "Orifarm" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Triamcinolonacetonid "Paranova" (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Triaxis^®, komb. (...vacciner . Encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vacciner...)

Trumenba^® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)

Twinrix^®, komb. (...religger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

Tyenne^® (...losebehandling, inden behandling med tocilizumab påbegyndes. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen. Særligt hos COVID-19 patienter Må ikke administreres ...)

Typhim VI^® (Allergi over for indholdsstoffer, herunder formaldehyd og casein. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)

Ultomiris (Aktuel Neisseria meningitidis -infektion og patienter, som ikke er vaccineret mod Neisseria meningitidis .)

Uman Big (...vacciner bør om muligt tidligst ske 3 måneder efter administration af humant hepatitis B immunglobulin. Humant hepatitis B immunglobulin bør om muligt tidligst administreres 3-4 uger efter vaccination med levende svækkede virusvacciner. Humant hepatitis B immunglobulin kan interferere på resultatet af Coombs test og andre serologiske test. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

Uplizna^® (...eret for inebilizumab under graviditeten, må ikke få levende eller levende, svækkede vacciner, før regenerering af B-celletal hos spædbarnet er blevet bekræftet. Tiden til B-cell...)

Usymro^® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in uter...)

Uzpruvo (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in uter...)

Vaqta^® (...religger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

Varilrix^® (...Allergi over for indholdsstoffer eller neomycin. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tegn på overfølsomhed efter tidligere administration af varicellava...)

Varivax^® (...gi over for indholdsstoffer, herunder gelatine og neomycin. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Bloddyskrasi, leukæmi, lymfomer eller andre maligne neoplasmer, der...)

Varizovac (...gi over for indholdsstoffer, herunder gelatine og neomycin. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Bloddyskrasi, leukæmi, lymfomer eller andre maligne neoplasmer, der...)

Vaxchora^® (...Allergi over for et af indholdsstofferne. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Medfødt immundefekt eller hvis der gives immunsuppressive lægemidle...)

Vaxigrip^® (...erhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner...)

Vaxneuvance^®, komb. (...vacciner Hvis vaccination med 23-valent pneumokokvaccine anses for hensigtsmæssig, skal 15-valent pneumokokvaccine gives før eller mindst 12 måneder efter 23-valent pneumokokvaccine uanset tidligere pneumokokvaccinationsstatus. Trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser I tilfælde af trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser vurderes risikoen for blødning efter intramuskulær injektion. Ved afvejning af fordele og risici kan det overvejes at give vaccinen som subkutan injektion. Immunkompromitterede Der findes data for vaccination af personer med HIV-infektion, og immunrespons er lavere end hos raske personer. Erfaring savnes vedr. andre immunkompromitterede personer. Aluminiumsholdig vaccine Vaccination bør foretages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner...)

Velsipity^® (...vacciner kan indebære en risiko for infektion, og skal derfor undgås under behandling med etrasimod og i mindst 2 uger efter seponering af behandling. Hvis immuniseringer med levende, svækkede vacciner...)

Venbig (...vacciner bør om muligt tidligst ske 3 måneder efter administration af humant hepatitis B immunglobulin. Humant hepatitis B immunglobulin bør om muligt tidligst administreres 3-4 uger efter vaccination med levende svækkede virusvacciner. Humant hepatitis B immunglobulin kan interferere på resultatet af Coombs test og andre serologiske test. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

Venclyxto (...safbrydelse/-reduktion og brug af vækstfaktorer. Vaccination Vaccination med levende vacciner...)

Vepesid^® (Svær myelosuppression Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)

Verorab^® (...ldsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Akut sygdom, der kræver behandling. Der må først vaccineres mindst 2 uger, efter at personen e...)

VIMKUNYA^® (Allergi overfor indholdsstoffer og hjælpestoffer. Se Generelt om vacciner og vaccination .)

Vivotif^® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Medfødte og erhvervede immundefekter.)

Voydeya^® (... uafklaret meningokok-infektion ved behandlingsstart. Patienter, som ikke aktuelt er vaccineret mod Neisseria meningitidis , medmindre de får profylaktisk behandling med passende...)

WEZENLA^® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in uter...)

Xaluprine^® (...ostat, se Interaktioner . Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås. Indeholder aspartam, der i organ...)

Xembify^® (...vacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicellavaccination. Efter administration af immunglobulin bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

Yescarta (...Vaccination med levende virus-vacciner bør undgås i mindst 6 uger før start af lymfodepleterende kemoterapi og indtil immun...)

Yondelis (Alvorlig infektion. Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)

Zanosar^® (Vaccination med levende vacciner skal undgås under behandlingen.)

Zavedos^® (...ivater eller ved tidligere mediastinal bestråling. Vaccination med levende, svækkede vacciner bør undgås (fx gul feber). Udtalt vævsirriterende effekt, doseres derfor bedst intra...)

Zejula (...rmin kan være nødvendig. Andre mulige interaktioner Forsigtighed ved kombination med vacciner...)

Zeposia^® (...Vacciner Anvendelse af levende, svækkede vacciner bør undgås under og i 3 måneder efter behandling med ozanimod. Hvis immuniseringer med levende, svækkede vacciner...)

Zeqmelit^® (...ller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner...)

Zessly (...levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør und...)

Zolgensma (...RSV-profylakse anbefales i RSV-sæsonen. Vaccination med levende vacciner såsom MFR- og varicellavirus bør udsættes til den immundæmpende behandling med korti...)

Søgeresultater, ATC-koder:

J07 (Vacciner)

J07A (Bakterielle vacciner)

J07B (Virale vacciner)

J07BC20 (Hepatitis vacciner, kombinationer)

J07BX04 (Denguefeber vacciner)

J07BX05 (Respiratorisk syncytialvirus-vacciner)

J07C (Bakterielle og virale vacciner, kombinationer)

Søgeresultater, Artikler:

5 hurtige om flåtbid (...vaccineret mod. Risikoområder for flåter med TBE er indtil videre Bornholm, Nordsjælland, Vordingborg og Faxe. 3. Hvad kan jeg selv gøre? Tag lange bukser og gummistøvler på, hvis du skal i skoven eller gå i krat eller højt græs. Tag lyst tøj på, så er flåten nemmere at få øje på. Tjek om du er blevet bidt, når du kommer hjem, og fjern en evt. flåt med det samme. Vær særlig opmærksom, når du befinder dig de steder, hvor man ved, at forekomsten er højere end andre steder. Det er normalt, at det kan blive lidt rødt og hævet, og det kan klø der, hvor du er blevet bidt. Hold øje med det sted du er blevet bidt i et par ugerne efter. Hvis rødmen øges, eller du bliver utilpas, bør du søge læge. 4. Søg læge hvis: Du er blevet bidt af mange flåter samtidig Du får et femkrone-stort rødt udslæt svarende til der, hvor flåten har bidt Du bliver sløj og utilpas med influenzalignende symptomer. 5. Vaccination? Det er ikke muligt at behandle TBE, men både børn og voksne kan blive vacciner...)

Børnesygdomme oversigt (...vaccineres mod mæslinger, røde hunde og fåresyge , så forekomsten af disse er faldende i Danmark: Klassiske børnesygdomme Skoldkopper Lussingesyge Hånd-fod-mund-syge Tre-dages feber Skarlagensfeber Mæslinger Røde hunde Fåresyge Andre typiske sygdomme eller lidelser, der ofte opstår hos børn : Andre børnesygdomme Bleeksem Mangelfuld nedsænkning af testiklerne Akut bronkitis hos børn Sengevædning Børneeksem Kighoste Kolik hos spædbørn Vaccination Sundhedsstyrelsen fastlægger løbende, hvilke vacciner man anbefaler til børn, og hvornår børn bør vaccineres: Vacciner...)

Medicin.dk´s samarbejdspartnere (...ionale behandlingsguidelines, opdateringer i børnevaccinationsprogrammet eller andre vacciner. De bruger medicin.dk's information på deres egen side eller i eget system : Danske ...)

FMB - Maxdosis (...omfattet af modulet, fx dialysevæsker, diagnostika, anæstetika, parenteral ernæring, vacciner, stærke vitaminer/mineraler, naturlægemidler samt præparater med ultrakort halvering...)

Rejsetid - hvad skal jeg huske? (...vaccineres , før du skal af sted. Nogle vacciner skal du have flere gange, så det er godt at være tidligt ude. Du kan læse mere om vaccinationer på Statens Serum Instituts hjemmeside; Rejsevaccination . Du bør generelt være vaccineret mod difteri og stivkrampe (tetanus) inden for de sidste 5 år eller genvacciner...)

Kønssygdomme - er det farligt? (...ytte delvist mod kønsvorter, fordi kondomet ikke dækker helt. Det er i dag muligt at vaccinere mod HPV og derved forebygge smitte med kønsvorter. Vaccinen tilbydes gratis til båd...)

Forbeholdt virksomhedsområde for sygeplejersker (Ordination af visse vacciner og lægemidler)

Temamøde om vaccination 23. september (... Velkommen v. Jens Søndergård, læge, professor, redaktør på Medicin.dk 14.35 Hvad er vacciner? Hvorfor og på hvilken baggrund udarbejder Sundhedsstyrelsen anbefalinger af vaccina...)

Film fra møde om vaccination 23. september 2024 (...vacciner, heilpraktiker og formand for VaccinationsForum. 15.20 Ny viden om vacciner: Uspecifikke effekter på immunforsvaret V. Christine Stabell Benn, Læge, Professor i Global Sundhed, SDU. 15.45-16.00 Pause 16.00 Vacciner...)

Søgeresultater, Indholdsstoffer:

Leptospira vacciner

Malariavacciner

Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:

Vacciner i det danske børnevaccinationsprogram

Vacciner, der fortrinsvis anvendes til voksne

Andre vacciner overvejende anvendt til børn

Generelt om vacciner og vaccination

Humane immunglobuliner (...vacciner bør om muligt tidligst ske 3 måneder efter administration af humant immunglobulin. Humant immunglobulin bør om muligt tidligst administreres 3-4 uger efter vaccination med levende svækkede virusvacciner...)

CD20-antistoffer (biologiske antireumatika) (...bulin er beskrevet ved langtidsbrug. Vacciner slår ikke an eller meget dårligt an, så det er vigtigt at få færdigvaccineret patienten, inden behandlingen påbe...)

Antivirale midler mod COVID-19 (...r. Kombinationen er blevet førstevalg i USA (5730) . Studiet blev udført blandt ikke-vaccinerede ambulante patienter med risiko for alvorligt forløb, og endpoint var indlæggelse ...)

Cladribin (...vaccine kan overvejes. Der testes for anti-VZV-antistof (hvis negativ skal patienten vaccineres x 2 med 4 ugers interval, sidste gang mindst 4 uger før behandlingsstart). Der bør...)

Humane immunglobuliner til s.c. eller evt. i.m. brug (...i og ikke er vaccinerede. Hvis ≤ 72 timer efter eksposition, og den eksponerede er over 6 mdr. gammel, kan det overvejes i stedet for at vaccinere mod mæsling...)

Fingolimod (...vaccineret, bør undersøges for antistoffer og evt. vaccineres før behandlingsstart. Patienter med aktiv infektion bør ikke behandles før infektionen er overstået. Hvis lymfocyttallet er < 0,2 x 10 9 bør behandling udsættes. Den øgede infektionsrisiko kan vare op til 2 måneder efter afsluttet behandling. På grund af risiko for makulært ødem tilrådes oftalmologisk undersøgelse 3-4 måneder efter påbegyndt behandling og tillige ved nyudviklede synsforstyrrelser. For patienter, som tidligere har haft uveitis og patienter med diabetes, er der en øget risiko for makulært ødem. Oftalmologisk kontrol tilrådes både før og under behandling. Kontrol af perifert blodbillede, leverblodprøver og blodtryk tilrådes jævnligt under behandlingen. Hvis der under behandlingen har været en behandlingspause på mere end 2 uger, skal patienten igen observeres efter første administration af fingolimod. Ved skift af patienter fra natalizumab til fingolimod skal der, på grund af natalizumabs lange halveringstid og risiko for PML, foretages en MR-scanning før skift til fingolimod. Hos anti-JCV-antistof positive overvejes lumbalpunktur med PCR analyse for JCV DNA. Hvis der ikke er tegn på PML kan behandling med fingolimod påbegyndes 6-8 uger efter sidste natalizumab infusion. mRNA vacciner I et studie fandtes stærkt nedsat til ophævet IgG-respons efter vaccination mod COVID-19 hos patienter i behandling med fingolimod. Flere undersøgelser tyder på, at det humorale respons er svækket hos patienter i behandling med fingolimod og ocrelizumab, men der er et T-celle respons in vitro. Hvad dette betyder klinisk er mere usikkert. Se yderligere om mRNA-vacciner...)

Humant rabies immunglobulin (...af humant rabies immunglobulin er derfor overflødig hos personer, der forud er fuldt vacciner...)

Komplementaktiverings-hæmmere (... Haemophilus influenza . Derfor skal patienter, som behandles med komplementhæmmere, vaccineres mod kapselbærende bakterier, før behandlingen indledes i henhold til gældende retn...)

Remdesivir (... mildere forløb end tidligere varianter, yderligere er en meget stor del af de ældre vaccineret og boosted flere gange. Derfor behandles ambulante patienter ikke med remdesivir, ...)

Oversigt over mikroorganismer (...vaccinerede. Borrelia burgdorferi En spirokæt, som overføres via skovflåten. Giver borreliose, hvoraf der er flere stadier - det mest almindelige er det tidlige stadium, erythema migrans, sjældnere ses 2. stadie med bl.a. neuroborreliosis, carditis eller artritis. Brucella species , Brucella abortus og Brucella melitensis Giver henholdsvis kalvekastningsfeber og maltafeber (springfeber). Findes ikke endemisk i Danmark, men udbredt i Middelhavsområdet. Indtages oftest med ikke-pasteuriserede mælkeprodukter, fx gedeost. Har forårsaget infektioner, oftest bakteriæmi og artritis eller osteomyelitis, hos personalet på klinisk mikrobiologiske afdelinger, også i Danmark. Campylobacter jejuni og coli Findes normalt hos fjerkræ. Aktuelt den hyppigste bakterielle årsag til gastroenteritis blandt zoonoser på verdens plan og i Danmark. C. jejuni infektion skyldes oftest indtagelse af utilstrækkeligt varmebehandlet kyllingekød eller kontaminering af andre fødevarer grundet dårlig køkken hygiejne. C. coli infektioner er sjældnere, hvor smittekilde oftest er svinekød. Sygdommen er sædvanligvis relativ godartet og selvlimiterende, og der behandles derfor normalt ikke med antibiotika. Candida species Gærsvampe omfatter flere humanpatogene species. Systemisk infektion ses hos immunsupprimerede personer med neutropeni. Kateterrelaterede infektioner og infektioner udgående fra mave-tarm-kanalen ses også hos ikke-immunsupprimerede personer ved abdominal kirurgi og bred antibakteriel behandling. Hos immunkompetente også årsag til vaginitis. Hyppigste art er C. albicans. Visse Candida arter (fx C. krusei , C. glabrata ) er resistente over for flere svampemidler og ses især hos patienter på intensiv afdeling, intensive patienter og hos immunsupprimerede patienter i langvarig antibiotika- og svampebehandling. Fungæmi med Candida arter kan kompliceres med endophthalmitis, hvorfor kontrol ved øjenlæge er nødvendig. Capnocytophaga canimorsus Er kendt som hundebidsbakterien. Forekommer sjældnere efter kattebid. Kan især hos personer med svækket immunforsvar (alkoholikere og efter splenektomi) give septisk shock med høj mortalitet. Chlamydia pneumoniae Giver luftvejsinfektion og undertiden egentlig pneumoni. Hyppigst hos børn. Chlamydia psittaci Giver ornitose (systemisk infektion med pneumoni), også kaldet papegøjesyge. Smitter ved inhalation af respirationsvejssekret eller støv, der indeholder ekskrementer fra inficerede fugle. Chlamydia trachomatis Giver urethritis, cervicitis og proctitis hos voksne samt conjunctivitis hos nyfødte. Chlamydia trachomatis er den hyppigste kønssygdom i Danmark i dag. Bakterien har en livscyklus, hvor størstedelen foregår intracellulært, men der forekommer også en ekstracellulær fase. Citrobacter species Tilhører Enterobacterales og findes i colon. Giver typisk urinvejsinfektion eller infektion, der er relateret til galdeblære og colon, og dermed kan bakterien give sepsis. Clostridium botulinum Danner et exotoksin, der giver pølseforgiftning. Findes i naturen (jord, støv). Botulisme ses meget sjældent i Danmark. Behandles med antitoksin og i øvrigt symptomatisk. Clostridioides difficile (tidligere Clostridium difficile ) Findes i fæces hos få raske personer. Bærertilstand øges med alder, antal og varighed af sygehuskontakter. Infektion udløses af antibiotikabehandling og kan udløses flere uger efter behandling. Alle typer antibiotika kan udløse infektion, men risiko øges med varighed af antibiotikabehandling, og jo mere bredspektret des større risiko. Især quinoloner og cefalosporiner øger risiko for infektion. De fleste infektioner er sygehuserhvervede. Sygdomsmekanismen er toksinproduktion: Toksin B, evt. også toksin A. Nogle stammer har et tillægstoksin benævnt binært toksin, og nogle stammer producerer store mængder af toksiner, fx CD027. Er sporedannende og inaktiveres ikke af sprit. Hyppigst er diarré, som kan være blodig og kan give pseudomembranøs enterocolitis. Behandles med vancomycin, sjældnere med fidaxomicin. Metronidazol kan anvendes, hvis der ikke er umiddelbar adgang til vancomycin og som supplement til vancomycin ved svære infektioner. Tilbagefald af diarré efter effektfuld behandling er hyppig (25-30 % og øges med antal recidiver). Recidiverende infektioner anbefales behandlet med Fækal Mikrobiotisk Transplantation (FMT). Clostridium perfringens Danner et exotoksin, der giver gasgangræn. Sporedanner, findes i tarmen og i miljøet. Ses sjældent i Danmark efter indførsel af antibiotikaprofylakse ved underekstremitetsamputationer. Ses typisk ved traumer med stor vævsskade og stærk forurening. Clostridium tetani Danner et exotoksin, der giver tetanus (stivkrampe) . Findes i miljøet, fx jord. Vaccination indgår i børnevaccinationsprogrammet . I skadestuen gives der også rutinemæssigt re-vaccination mod toksinet ved sårbehandling. Stivkrampe ses meget sjældent herhjemme og stort set kun hos utilstrækkeligt vacciner...)

Ublituximab (...vacciner under eller efter behandling med ublituximab er ikke undersøgt, og vaccination med levende svækkede eller levende vacciner anbefales ikke under behandling, og ikke før B-cellerne er genvundne. Alle levende eller levende svækkede vacciner bør administreres mindst 4 uger før start af behandling, og inaktiverede vacciner...)

Ozanimod (...og det cellulære respons på vaccinationen blev ikke undersøgt. Se yderligere om mRNA-vacciner hos immunsupprimerede . Se præparatbeskrivelsen og evt. også oversigten over midler ...)

Ocrelizumab (...vacciner I et studie fandtes stærkt nedsat til ophævet IgG-respons efter vaccination mod COVID-19 hos patienter i behandling med fingolimod. Flere undersøgelser tyder på, at det humorale respons er svækket hos patienter i behandling med fingolimod og ocrelizumab, men der er et T-celle respons in vitro. Hvad dette betyder klinisk er mere usikkert. Se yderligere om mRNA-vacciner...)

Ofatumumab (...Vacciner Al immunisering bør administreres i henhold til retningslinjerne for immunisering mindst 4 uger inden opstart af ofatumumab, hvad angår levende og levende svækkede vacciner, og om muligt mindst 2 uger inden opstart af ofatumumab, hvad angår inaktiverede vacciner. På grund af manglende data frarådes vaccination med levende eller svækkede, levende vacciner...)

Humant tetanus immunglobulin (...vacciner + + + 3 vacciner + 0 + B. 1 eller ingen vaccinationer eller manglende oplysninger + +** + C. Uafhængig af vaccinations-status Ved ekstremt store blodtab** gives både vaccine og tetanus immunglobulin * 2 vaccinationer giver beskyttelse i 1 år, 3 vaccinationer i 5 år og revaccination i 10 år. ** Hos voksen transfusionsbehov > 5 portioner blod. Startes eller færdiggøres primærvaccinationsserien i forbindelse med en læsion, gives samtidig TIG (250-500 IE i.m) (ved klinisk mistanke om tetanus gives TIG i væsentlig højere dosering (3.000-6.000 IE i.m)), hvilket indebærer, at der skal gives en ekstra dosis tetanusvaccine (VAT) en måned efter. Er der tvivl om vaccinationsanamnesen, suppleres også med TIG. Er personen Aldrig tidligere vaccineret: dag 0: TIG + VAT, 1 måned: VAT, 2 måneder: VAT, 1 år: VAT Vaccineret 1 gang tidligere: dag 0: TIG + VAT, 1 måned: VAT, 1 år: VAT Vacciner...)

Søgeresultater, Om medicin:

Bloddonorers karantæneforhold ved indtagelse af medicin (...tider. Vacciner Karantæneperioder for vacciner fremgår nu af medicin.dk. Nedenfor er angivet en systematisk oversigt over vacciner og kar...)

DDD (...et svært at tildele en DDD, hvilket er tilfældet ved fx kræftmidler, cremer, salver, vacciner, infusionsvæsker og røntgenkontrastmidler. Sundhedsdatastyrelsen opgør derfor forbru...)

Fravalgte lægemiddelstoffer i Maks. dosis (...ulerende midler G04BE Lokalbehandling af erektil dysfunktion J06 Immunglobuliner J07 Vacciner L01XD Dermale midler til diagnostisk brug L03AB Interferoner L03AX03 Immunstimuleren...)

Maks. dosis som beslutningsstøtte (... anæstetika medicinsk gas parenteral ernæring stoffer med udelukkende lokal virkning vacciner stærke vitaminer og mineraler naturlægemidler (Lægemiddelstyrelsens liste). Se en ud...)

Lægemiddelbivirkninger (...Definition og hyppighed Ved en bivirkning til et lægemiddel forstås en skadelig og utilsigtet reaktion p...)

Typiske alvorlige fejl med lægemidler på medicin.dk (...bl.) Thiopental (inj. væske) Ticagrelor (tabl.) Topiramat (tabl.) Tramadol (tabl.) V Vacciner ( Gardasil® 9 + M-M-Rvaxpro® ) Vancomycin (inf. væske og kaps.) Vinorelbin (tabl.) V...)

Forholdsregler i forbindelse med udlandsrejser (...vaccineret mod difteri og tetanus inden for de seneste 5 år eller genvaccineret inden for de seneste 10 år. Afhængig af rejsemål og rejsens karakter kan vaccination mod en række andre sygdomme komme på tale. De mest anvendte vaccinationer er vist i Tabel 2. Tabel 2. Hyppigt anvendte vaccinationer i forbindelse med udlandsrejse Sygdom Vaccination anbefaling Kommentarer Hepatitis A Rejsende til områder med mangelfuld hygiejne uden for Vesteuropa, Nordamerika og Australien. I særlig risiko er børn af indvandrere under besøg i forældrenes oprindelsesland. Der gives to injektioner med ca. 6 mdr. interval. Første dosis gives mindst 14 dage før forventet eksposition. Vaccinen er effektiv > 6 mdr. efter første dosis, efter 2. dosis opnås beskyttelse i > 25 år. Der findes en vaccine, der er en kombination af hepatitis A og B. Kan anvendes til børn > 1 år. Human immunglobulin er et alternativ til rejsende, der ikke ønsker vaccination, og til gravide. Hepatitis B Bør overvejes hos alle rejsende og udstationerede med længerevarende (måneders) ophold i områder, hvor kronisk hepatitis B er hyppig. I særlig risiko er personer, der skal arbejde inden for sundheds- eller institutionsområdet, personer med hyppig, tæt kontakt til lokale småbørn, personer med seksuelle kontakter og personer med behov for sygdomsbehandling under opholdet. Der gives 3 injektioner til tiden 0, 1 og 6 måneder. Beskyttelse er derefter mindst 25 år. Tiden vanskeliggør ofte dette regime, hvorfor man i stedet kan anvende et regime med vaccination dag 0, 7 og 21. Dette giver høj beskyttelse i et år, og hvis der gives booster efter et år, er langtidsbeskyttelsen lige så god som ved det konventionelle regime. Der findes en vaccine, der er en kombination af hepatitis A og B. Gul feber Tropisk Afrika og Sydamerika mellem 15° nord og 15° syd. Vaccination er påkrævet før indrejse i nogle lande. Vaccination attesteres på et særligt WHO-vaccinationscertifikat. Vaccination kan udføres af læger, der har et godkendt identifikationsstempel, som rekvireres i Sundhedsstyrelsen. Der gives en dosis vaccine mindst 10 dage før ankomst til destinationen. Vaccinen er gyldig i 10 år. Vaccination af gravide, børn 6 år gives to doser med en uges mellemrum. Til børn 2-6 år gives 3 doser med en uges mellemrum. Hos voksne opnås ca. 80 % beskyttelse i de første 6 måneder og noget mindre op til 2 år. Ved revaccination efter 2 år opnås længerevarende beskyttelse. Til børn 2-6 år anbefales revaccination efter 6 måneder, hvis der er et fortsat behov for beskyttelse. Koleravaccine har ringe beskyttende effekt mod rejsediarré, og bør ikke anvendes til dette. Tyfus Ophold under dårlige sanitære forhold i endemiske områder. Sædvanligvis anbefales kun vaccination af indvandrere på familiebesøg samt langtidsrejsende til sådanne områder. Der findes orale (levende, svækkede) og injicerbare (oprenset antigen) vacciner. Den orale vaccine gives som 3 kapsler med 48 timers interval og afsluttes mindst 10 dage før forventet eksposition. Beskytter 50-80 % i mindst et år. Den parenterale vaccine gives som enkeltdosis mindst 14 dage før forventet eksposition. Beskytter 55-75 % i indtil 3 år. Den parenterale vaccine foretrækkes til gravide, børn 38,5 °C), diarré i mere end 14 dage samt ved vedvarende blodige eller slimede afføringer bør den rejsende søge læge, idet mere alvorlig infektion som amøbiasis eller shigellose kan mistænkes. Hvis der ikke umiddelbart er adgang til lægehjælp, kan den rejsende ved svigt af azithromycin, rifaximin eller ciprofloxacin forsøge metronidazol , som virker på amøbiasis og giardiasis. Seksuelt overførte sygdomme Seksuelt overførte sygdomme som gonoré og syfilis er hyppigt forekommende i mange udviklingslande. Endvidere er rejsende, der har seksuelle kontakter under rejsen, i risiko for at blive smittet med hepatitis B-virus og HIV. God profylakse mod HIV er konsekvent brug af kondom. Hepatitis B kan desuden forebygges ved vaccination. Badning Schistosomiasislarven kan trænge gennem intakt hud. Smitten sker ved kontakt med ferskvand i områder, hvor sygdommen forekommer - hyppigst i Afrika. Rejsende bør undgå at bade i ferskvand i sådanne områder. Saltvand frembyder sædvanligvis ingen risiko for infektionssygdomme, men badning i synligt forurenet vand og nær kloakudløb bør undgås. Andre risici Rejseprofylakse drejer sig meget om forebyggelse af infektionssygdomme, men det må ikke glemmes, at for mange rejsende er der større risiko for at komme til skade ved ulykker end at pådrage sig livstruende infektionssygdom. Risikoen kan reduceres ved at vælge transportform med fornuft og ved at undgå lokaliteter med særlig risiko for voldelige overfald. Rejsende bør undgå kilder til blodoverført smitte med fx HIV, hepatitis B- og hepatitis C-virus. Der bør om muligt afstås fra behandling med blod- eller blodprodukter, især hvis disse ikke er testede. Injektion foretaget med udstyr, der genbruges, tandbehandling, tatovering og piercing under rejse frarådes. Rabies kan overføres ved dyrebid. Særlig smitterisiko er der ved bid af hund, kat, abe eller flagermus i endemiske områder, men næsten alle pattedyr kan overføre rabies. Rejsende bør undgå kontakt med dyr, de ikke kender. Ved udsættelse for bid af dyr, der kan have rabies, vaskes såret grundigt med vand og sæbe, og der søges straks lægehjælp, uanset om man er vacciner...)

Lægemiddeludvikling (...vacciner mRNA-vacciner er udviklet med en ny ikke-infektiøs vaccineteknologi og indeholder hverken aktivt eller inaktivt virus. COVID-19 vaccinen, Comirnaty (Pfizer/BioNTech) er mRNA-vacciner...)

Supplerende overvågning og Skærpet indberetningspligt (...vacciner til mennesker . Hvorfor overvåges lægemidler, efter de er godkendt? De Europæiske lægemiddelmyndigheder træffer beslutning om godkendelse af lægemidler efter at have vurderet resultaterne af laboratorieundersøgelser og kliniske studier. Lægemidler kan kun markedsføres, hvis deres fordele er påvist at være større end risiciene. Derved sikres det, at patienterne har adgang til den behandling, de har behov for, uden at de udsættes for uacceptable bivirkninger. Kliniske studier omfatter sædvanligvis kun et begrænset antal patienter, der deltager i et bestemt tidsrum under kontrollerede betingelser. I praksis vil lægemidlet blive anvendt af en større og mere uensartet gruppe af patienter. De kan have andre sygdomme og kan tage andre lægemidler. Visse mindre almindelige bivirkninger vil muligvis først vise sig, efter at lægemidlet har været anvendt i lang tid af et stort antal mennesker. Det er derfor afgørende, at sikkerheden af alle lægemidler fortsat overvåges, mens de er på markedet. Nyere lægemidler Et lægemiddel sættes under supplerende overvågning bl.a. i disse tilfælde: hvis det indeholder et nyt stof, der er godkendt i EU efter 1. januar 2011 hvis det er et biologisk lægemiddel, fx en vaccine, eller et præparat udvundet af plasma (blod), og der kun er begrænsede erfaringer med lægemidlet efter markedsføring hvis det har fået en betinget godkendelse (dvs. at den virksomhed, der markedsfører lægemidlet, er blevet pålagt at fremskaffe mere viden om det) eller er godkendt under særlige omstændigheder (dvs. at der er særlige grunde til, at virksomheden ikke kan fremskaffe tilstrækkelig viden om det) hvis den virksomhed, der markedsfører lægemidlet, er blevet pålagt at udføre supplerende undersøgelser af fx langvarig brug af lægemidlet eller en sjælden bivirkning, der har vist sig i de kliniske undersøgelser. hvis der er særlige forpligtelser vedrørende registrering af bivirkninger ved lægemidlet. Andre lægemidler kan også sættes under supplerende overvågning, hvis det besluttes af EU's bivirkningskomité, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) . Læs mere om Medicin under supplerende overvågning og Lægemiddelgodkendelse . Skærpet indberetningspligt jf. Lægemiddelstyrelsen Mange af de lægemidler, som er mærket med sort trekant (supplerende overvågning), vil også have Skærpet indberetningspligt jf. Lægemiddelstyrelsen. Ved skærpet indberetningspligt er sundhedspersonalet forpligtet til at indberette alle formodede bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen, og alle alvorlige bivirkninger skal indberettes til Lægemiddelstyrelsen senest 15 dage efter, at sundhedspersonalet har fået formodning om dem. Lægemidler med skærpet indberetningspligt fremgår af Lægemiddelstyrelsens liste, som opdateres hver anden mandag (dato for ny udgave af medicinpriser.dk). Der er link til listen her . På Medicin.dk er skærpet indberetningspligt angivet lige før bivirkningsskemaet sammen med et link til Meld bivirkninger ved medicin og vacciner...)

Søgeresultater, Sygdomme:

Sygdomme, der vaccineres imod i vaccinationsprogrammet

Vaccination af immunsupprimerede mod COVID-19 med mRNA-vacciner

Respiratorisk syncytialvirus (RSV) (...Vacciner Respiratorisk syncytial virus (RSV) er et almindeligt forekommende luftvejsvirus, som blev isoleret første gang allerede i 1956. Mennesket er det eneste reservoir og der findes to subtyper, henholdsvis subtype A og subtype B. Ligesom influenza er RSV-infektion typisk en vintersygdom, der optræder i epidemier af 6-10 ugers varighed, normalt i perioden december til marts. Dog har man efter nedlukningen under COVID-19 set en usædvanlig stigning i antal bekræftede RSV-tilfælde i sensommeren 2021, som førte til en epidemi uden for den normale sæson. Igen i 2022 så man en stigning af RSV-tilfælde uden for den normale sæson. Ligesom influenzavirus og SARS-CoV-2 smitter RSV gennem små dråber fra hoste, nys og lignende og alle kan blive smittet med RSV. RSV-infektion viser sig i de fleste tilfælde som en mild forkølelse, men kan hos især spædbørn, immunsvækkede og ældre med kroniske sygdomme medføre en alvorlig lungebetændelse med behov for indlæggelse på hospital og i sjældne tilfælde død. Næsten 70 % af børn bliver smittet inden de er et år og stort set alle inden de er to år gamle. RSV er således den hyppigste årsag til indlæggelse pga. luftvejsinfektion hos børn under 5 år. Omkring 2-3 % af børn udvikler svær RSV-infektion med behov for indlæggelse. Der er størst risiko for udvikling af svær RSV-infektion i de første tre levemåneder. Et nyligt Europæisk studie har vist at 1,8 % af børn bliver indlagt med RSV-infektion i det første leveår. Der er aktuelt ingen markedsført RSV-vaccine til børn, men i stedet kan de monoklonale antistoffer, pavilizumab eller det nyere nirsevimab, anvendes til forebyggelse af alvorlige infektioner i de nedre luftveje forårsaget af RSV (Medicinrådet anbefaler nirsevimab som forebyggende behandling mod RS-virus til spædbørn med særlig risiko for alvorlige sygdomsforløb - læs mere ). Det estimeres, at 3-7 % af ældre årligt rammes af RSV-infektion og at RSV er årsag til 3-10 % af nedre luftvejsinfektioner. En metaanalyse fandt at 1,62 % af voksne på 60 år eller ældre bliver ramt af RSV-infektion og 0,15 % bliver indlagt på hospital. Mortaliteten blandt indlagte var omkring 7 %. Især personer med komorbiditet i form af KOL, astma, iskæmisk hjertesygdom, stroke, diabetes, kronisk nyresygdom (CKD) og kronisk leversygdom har risiko for udvikling af en alvorlig indlæggelseskrævende RSV-infektion. Man har i mere end 60 år forsøgt at udvikle vacciner mod RSV. Allerede i 1967 blev en formalin inaktiveret hel-celle RSV-vaccine udviklet til vaccination af børn, men vaccinen viste sig at øge risikoen for udvikling af svær RSV-infektion. Der har siden været mange vacciner under udvikling, men først i 2023 er de første vacciner godkendte til vaccination mod RSV af voksne over 60 år og til beskyttelse mod sygdom i de nedre luftveje forårsaget af RSV hos spædbørn, fra fødslen til 6 måneders alderen efter immunisering af moderen under graviditeten. RSV udtrykker kun tre overflade proteiner og mere end 92 % af neutraliserende antistoffer er rettet mod fusionsproteinet, glykoprotein F, som anvendes som antigen i vaccinen. En udfordring har været, at glykoprotein F findes både i en præfusion- og en postfusion form, hvor kun præfusion formen har vist sig effektiv i vacciner. Det er nu lykkedes at modificere glykoprotein F, så det holder sig i præfusion formen. Der er i løbet efteråret 2023 blevet godkendt og markedsført to vacciner, Arexvy ® og Abrysvo ® , til beskyttelse af voksne på 60 år og derover mod nedre luftvejsinfektion forårsaget af RSV. Abrysvo ® er desuden godkendt til vaccination af gravide, for at beskytte nyfødte mod RSV-relateret nedre luftvejsinfektion i de første 6 levemåneder (6488) . Begge vacciner anvender RSV rekombinant glykoprotein F i præfusionform (RSVPreF3), som antigen. Arexvy ® er en rekombinant adjuveret vaccine, som indeholder RSVPreF3 adjuveret med AS01 E . Arexvy ® er godkendt til vaccination af voksne på 60 år og derover, med henblik på beskyttelse mod sygdomme i de nedre luftveje, forårsaget af RSV. Vaccinen administreres som én enkelt dosis på 0,5 ml intramuskulært. I et studie hos næsten 25 000 voksne i alderen 60 år og derover blev risikoen for at få en sygdom i de nedre luftveje forårsaget af RSV mindsket med 83 % hos dem, der fik Arexvy ® , sammenlignet med dem, der fik en uvirksom indsprøjtning under aktuelle RSV-sæson. Beskyttelsen over to RSV-sæsoner var 75 %, 56 % i anden sæson. De hyppigste bivirkninger er lokal reaktion på indstiksstedet i form af smerter (61 %), rødme (8 %) og hævelse (6 %) og systemiske bivirkninger som træthed (34 %), hovedpine (27 %), muskelsmerter (29 %) og ledsmerter (18 %), mens feber (2 %) er sjælden. Disse bivirkninger er sædvanligvis lette eller moderate og forsvinder inden for få dage efter vaccinationen (6007) . Abrysvo ® er ligeledes en rekombinant vaccine indeholdende RSVPreF3, men anvender ikke et adjuvans. Abrysvo ® er ligeledes godkendt til vaccination af voksne på 60 år og derover, med henblik på beskyttelse mod sygdomme i de nedre luftveje forårsaget af RSV. Vaccinen administreres som én enkelt dosis på 0,5 ml intramuskulært. I det kliniske studie RENOIR, med over 36.000 deltagere i alderen 60 år eller derover, var beskyttelsen mod RSV-relateret nedre luftvejsinfektion i aktuelle RSV-sæson 89 % (6012) . Beskyttelsen over to RSV-sæsoner var 84 %, 79 % i sæson 2. Den hyppigste bivirkning var smerter på indstiksstedet (11 %). De fleste reaktioner er sædvanligvis lette eller moderate og forsvinder inden for få dage efter vaccinationen. Både Arexvy ® og Abrysvo ® kan administreres samtidig med vaccination mod sæsoninfluenza. Behov for revaccination er ikke klarlagt. For ingen af vaccinerne var der forskel i forekomst af alvorlige bivirkninger hos dem, der fik vaccine sammenlignet med placebo. Man kan ikke umiddelbart sammenligne resultaterne fra de to kliniske studier, da der er forskelle i definitioner på RSV-relateret nedre luftvejsinfektion og varighed af RSV-sæsonerne. Ingen af studierne har styrke til at vise effekt af vaccination på RSV-relateret indlæggelse og død (6007) (6008) (6012) . Målgrupper for vaccination mod RSV-infektion vil være nogenlunde de samme som målgrupper for vaccination mod influenza og COVID-19. Det vil sige personer over 60 år med en kronisk medicinsk sygdom (KOL, astma, hjertekarsygdom, immunsvækket, diabetes, kronisk nyre- eller leversygdom, blodsygdom eller neurologisk sygdom) eller som er plejehjemsbeboer. Der er på nuværende tidspunkt ingen nationale anbefalinger omkring vaccination af ældre eller personer med kroniske sygdomme og vaccinen skal derfor betales af den vacciner...)

COVID-19 (...udvikles drevet af det immunologiske tryk. Varianterne har betydning for effekten af vacciner og monoclonale antistoffer, derimod er der ikke med sikkerhed påvist forskelle i eff...)

Mpox (abekopper) (...Vacciner Historiske data viser, at den koppevaccine, der blev anvendt indtil 1980, giver omkring 85 % beskyttelse mod Mpox. Selvom beskyttelsen mod kopper aftager med tiden efter vaccination, forventes koppevaccinerede personer fortsat at være beskyttede mod alvorlig sygdom. For praktiske formål kan alle personer født i 1970 eller tidligere anses som koppevaccineret. Der er godkendte nyere 3. generations levende svækkede non-replikerende vacciner mod kopper baseret på vaccinavirus med færre bivirkninger. Vaccinen Imvanex, som også markedsføres under navnene Jynneos og Imvamune, er godkendt af både EMA og FDA til vaccination mod både kopper og Mpox. Vaccinen anvendes både til præ-ekspositions og til post-ekspositions profylakse (PEP). Vaccinen er en tredjegenerations levende modificeret vaccine mod kopper, og virus i vaccinen udviser meget lille evne til at formere sig. Vaccinen kan derfor, efter lægelig vurdering, anvendes til grupper, der normalt ikke anbefales vaccination med levende svækkede vacciner, herunder immunsupprimerede/HIV-positive. Vaccinen er ikke tilgængelig i fri handel og vaccination varetages af de infektionsmedicinske afdelinger. Vaccination er siden maj måned 2022 blevet tilbudt til personer i høj risiko for smitte og som PEP til udvalgte nære kontakter, som har været udsat for smitte. Der tilbydes én dosis vaccine, der bør gives indenfor 4 dage efter udsættelse for smitte, men kan gives op til 14 dage efter. Desuden har sundhedsstyrelsen august 2022 besluttet at tilbyde forbyggende vaccination mod Mpox til mænd der har sex med mænd, som har flere skiftende partnere og er i høj risiko for at blive smittet. Der gives to vaccinedoser med mindst 28 dages interval, undtagen til tidligere koppevaccinerede (oftest fødselsår før 1973), hvor én dosis er tilstrækkeligt. Personer, der tidligere har haft Mpox, skal ikke vacciner...)

Chikungunya vaccine (...Vacciner IXCHIQ® er en levende svækket vaccine, der i 2024 blev godkendt af EMA til vaccination af personer på 12 år og derover mod chikungunya. IXCHIQ® indeholder levende svækket CHIKV (strain CHIKV LR2006-OPY1). Der gives en enkelt dosis (0,5 ml) i.m. i m. deltoideus. Det anbefales ikke at administrere IXCHIQ® sammen med andre vacciner, idet der ikke findes data for sikkerhed og immunogenicitet efter samtidig administration af IXCHIQ® med andre vacciner. I kliniske forsøg har vaccinen vist, at næsten alle (99 %), selv ældre over 65 år, får beskyttende niveau af antistoffer mod chikungunya. Man er beskyttet 29 dage efter vaccination. I det kliniske studie har 96 % forsat beskyttende antistofniveau tre år efter vaccination, men beskyttelsen er formentlig betydelig længere. Behovet for revaccination er ikke kendt. Bivirkninger De mest almindelige reaktioner på indstiksstedet var ømhed (10,8 %) og smerte (6,1 %). De mest almindelige systemiske bivirkninger var hovedpine (32 %), træthed (29,4 %), muskelsmerter (23,7 %), ledsmerter (16,6 %), feber (13,8 %) og kvalme (11,4 %). IXCHIQ® kan forårsage alvorlige eller langvarige chikungunya-lignende bivirkninger. Efter markedsføring er der observeret alvorlige bivirkninger, især hos personer i alderen 65 år og derover og hos personer med komorbiditet. Disse omfattede især encefalitis, encefalopati, forvirringstilstand, utilpashed og nedsat appetit og resulterede undertiden i hospitalsindlæggelse og i nogle få tilfælde i dødsfald. Det er kontraindiceret, at vaccinere personer med nedsat immunforsvar enten medfødt, pga. sygdom eller immunsvækkende behandling, gravide og ammende. Samlet gælder, at vaccinen kun bør gives, når der er betydelig risiko for chikungunya, og efter nøje overvejelse af fordele og ulemper. VIMKUNYA® er en adjuveret Virus Like Particle (VLP) rekombinant proteinvaccine, der i april 2025 blev godkendt til vaccination af personer på 12 år og derover mod chikungunya. VIMKUNYA® indeholder CHIKV capsidprotein (C) og kappeproteiner E1 og E2 fra CHIKV Senegal-stamme 37997. Der gives en enkelt dosis (0,8 ml) i.m. i m. deltoideus. Samtidig administration af VIMKUNYA ® og andre vacciner...)

COVID-19 (vaccination) (...Vacciner Der er på nuværende tidspunkt seks COVID-19 vacciner (Comirnaty, Spikevax, Nuvaxovid, COVID-19 Vaccine Valneva (udgået aug. 2024), Jcovden (ikke markedsført i DK) og Vaxzevria (udgået Nov. 23)), der har fået en betinget godkendelse i EU, herunder også i Danmark. Disse har tidligere været baseret på den originale Wuhan-stamme, men der er siden godkendt flere variantopdaterede mRNA-vacciner, senest Comirnaty LP.8.1 og Spikevax LP.8.1. Man har de seneste år kun anvendt mRNA-vaccinerne i det nationale vaccinationsprogram. I sæsonen 2025/2026 anvendes Comirnaty LP.8.1. SARS-CoV-2 udtrykker på overfladen et Spike-protein (S-protein), som det bruger til at binde sig til angiotensin-konverterende enzym 2 (ACE2) -receptoren og inficere humane celler. Mere end 95 % af COVID-19 patienter har efter infektion neutraliserende antistoffer rettet mod S-proteinet, som beskytter dem mod infektion. Stort set alle COVID-19 vacciner bruger derfor S-proteinet som antigen. Vaccinerne anvender forskellige teknikker til at præsentere antigenet: rekombinant S-protein, virus-lignende-partikel (VLP), inaktiveret/dræbt virus, levende svækket virus, vektorbaserede vacciner og mRNA-vacciner. Virkningsmekanisme mRNA vacciner Comirnaty (gamle varianter XBB.1.5 og BA.4-5) (Pfizer/BioNTech) og Spikevax® (tidligere COVID-19 Vaccine Moderna) er de første vacciner, der er blevet betinget godkendt i Danmark til vaccination mod Covid-19. Både Comirnaty og Spikevax er mRNA-vacciner og er de første vacciner udviklet med denne teknik. mRNA-vaccine er en ikke-infektiøs vaccineteknologi og indeholder hverken aktivt eller inaktivt virus. Det vil sige, at der ikke er risiko for infektion ved vaccination. ”Vaccineantigenet” i hætteglasset består af let modificeret messenger-RNA (mRNA), indlejret i et beskyttende lag af nanolipid, som koder for det spike-protein, som sidder på overfladen af SARS-CoV-2, og som i kroppen udgør det antigen, der genkendes af det humane immunsystem. Efter injektion i en muskel vil mRNA blive optaget i celler, hvorfra det føres til cellens proteinsyntesecenter (ribosomer). Dette vil læse mRNA-koden via såkaldt translation, og cellerne vil midlertidig producere spike-protein. Spike-proteinet præsenteres derefter for både B- og T-celler, hvilket betyder, at kroppen via B-lymfocytter danner neutraliserende antistoffer, og at der dannes et specifikt T-celle-medieret immunrespons. mRNA bliver i kroppen nedbrudt via de normale cellulære nedbrydningssystemer kort tid efter, at cellen er færdig med at bruge mRNA-koden. Vektorbaserede vacciner I vektorbaserede vacciner indsættes den genetiske kode for spike-protein i et virus, der ikke giver sygdom. Efter vaccination optages virusvektoren i cellerne, hvor den frigiver det kodende DNA i cellekernen, hvor der produceres mRNA. Dette mRNA transporteres igen ud af cellekernen og translateres, så cellerne midlertidig vil producere spike-protein. Spike-proteinet præsenteres efterfølgende på cellens overflade og vil dermed aktivere den vaccineredes immunsystem og inducere produktion af beskyttende antistoffer samt udløse et specifikt cellulært (T-celle-medieret) immunrespons mod SARS-CoV-2. Rekombinante vacciner Nuvaxovid er den første rekombinante adjuverede vaccine mod COVID-19, der har fået betinget godkendelse i Danmark. Vaccinen indeholder oprenset rekombinant fuldlængde SARS-CoV-2 Spike-protein, der er stabiliseret i sin præfusionskonfirmation samt det saponin-baserede Matrix-M adjuvans. Matrix-M fremmer aktiveringen af det innate immunsystem og øger det specifikke immunrespons mod Spike-proteinet. Efter injektion i en muskel medfører de to vaccinekomponenter både et humoralt og cellulært immunrespons mod Spike-proteinet, hvilket medfører beskyttelse mod COVID-19. Immunisering Comirnaty (gamle varianter XBB.1.5 og BA.4-5) (Pfizer/BioNTech) blev initialt godkendt til vaccination af personer på 16 år og ældre, men nyere varianter er også godkendt til børn fra 6 måneder. Primærvaccination med de gamle varianter omfattede to doser dybt intramuskulært i m. deltoideus med 21 dages interval. Vaccinen har i registreringsstudiet vist at give ca. 95 % beskyttelse mod symptomatisk COVID-19 hos personer over 16 år. Der kan først forventes fuld beskyttelse 7 dage efter 2. vaccinedosis, men i godkendelsesstudierne så man allerede en beskyttelse på 52 % mellem 1. og 2. vaccinedosis (5263) . Den mediane opfølgningstid var kun 2 måneder. Cominarty® er godkendt til revaccination af personer over 12 år tidligst 3 måneder efter andet stik i det primære vaccinationsprogram. Der kan revaccineres med fuld dosis (0,3 ml). Sundhedsstyrelsen anbefaler revaccination 3 måneder efter 2. stik. Desuden kan der gives en tredje dosis, som en del af primærvaccination, til svært immunsvækkede over 12 år, tidligst 28 dage efter anden dosis. Cominarty® Original/Omicron BA.1 er kun godkendt til revaccination af voksne og unge fra 12 år, der tidligere er primærvaccineret. Der skal være et minimumsinterval på 3 måneder fra primær- eller boostervaccination. Comirnaty ® LP.8.1 er godkendt til vaccination mod COVID-19 af voksne og børn fra 6 måneder. Vaccinen findes i forskellige formuleringer og doseringer: Til voksne og unge over 12 år: En dosis (0,3 ml) indeholder 30 mikrogram Bretovameran COVID-19 mRNA-vaccine. (Grå hætte). Til børn fra 5 år til og med 11 år: En dosis (0,3 ml) indeholder 10 mikrogram Bretovameran COVID-19 mRNA-vaccine. (Blå hætte). Til børn 6 måneder til og med 4 år: En dosis (0,3 ml) indeholder 3 mikrogram Bretovameran COVID-19 mRNA-vaccine. (Gul hætte) Booster-vaccination med Comirnaty ® LP.8.1 kan tidligst ske 3 måneder fra sidst givne dosis COVID-vaccine. Myocarditis og perikarditis ses i sjældne tilfælde efter vaccination med Cominarty®. Tilfældene er primært set hos yngre mænd under 30 år, og forekommer hyppigere efter 2. dosis end 1. dosis. I de fleste tilfælde forsvinder symptomerne spontant, og der er gode behandlingsmuligheder. Spikevax® (tidligere COVID-19 Vaccine Moderna) blev initialt godkendt til vaccination af personer på 18 år og ældre, men er efterfølgende også blevet godkendt til brug til børn/unge 12-17 år. Spikevax LP.8.1 er dog godkendt til vaccination af børn fra 6 måneder. Primær vaccination med de originale varianter omfattede to doser dybt intramuskulært i m. deltoideus med 28 dages interval. Vaccinen har i registreringsstudiet vist at give ca. 94 % beskyttelse mod symptomatisk COVID-19 hos personer over 18 år. Der kan først forventes fuld beskyttelse 14 dage efter 2. vaccinedosis, men i godkendelsesstudierne er der observeret omkring 80 % beskyttelse efter 1. dosis (5278) . Den mediane opfølgningstid var kun 2 måneder efter 2. vaccinedosis. Spikevax® er blevet godkendt til revaccination af personer på 12 år eller ældre givet mindst 3 måneder efter primærvaccination. Til revaccination anvendes halv dosis, 50 mikrogram. Sundhedsstyrelsen anbefaler revaccination 3 måneder efter 2. stik. Der kan gives en tredje dosis Spikevax ® , som en del af primærvaccination, til svært immunsvækkede på 6 år eller derover, tidligst 28 dage efter anden dosis. Spikevax ® bivalent Original/Omicron BA.1 er kun godkendt til revaccination af voksne og unge fra 12 år, der tidligere er primærvaccineret. Der skal være et minimumsinterval på 3 måneder fra primær- eller boostervaccination. Spikevax ® LP.8.1 er godkendt til vaccination mod COVID-19 af voksne og børn fra 6 måneder. Boostervaccination kan tidligst ske 3 måneder fra sidst givne dosis COVID-vaccine. Spikevax JN.1 anvendes ikke i det generelle gratis vaccinationsprogram. Myocarditis og perikarditis ses i sjældne tilfælde efter vaccination med Spikevax®. Tilfældene er primært set hos yngre mænd under 30 år, og forekommer hyppigere efter 2. dosis end 1. dosis. I de fleste tilfælde forsvinder symptomerne spontant og der er gode behandlingsmuligheder. Da nogle studier tyder på at der er en øget risiko for myokarditis og perikarditis efter vaccination med Spikevax sammenlignet med Comirnaty®, har Sundhedsstyrelsen anbefalet at børn og unge under 18 år vaccineres med Comirnaty®. De der er primært vaccineret med Spikevax kan dog revaccineres med Spikevax. EMA har 20. december 2021 givet Nuvaxovid® betinget markedsførelsestilladelse. Nuvaxovid er godkendt til vaccination mod COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2-virus hos voksne (≥ 18 år). Der gives to doser dybt intramuskulært i m. deltoideus med 21 dages interval. Vaccinen har i registeringsstudierne (5593) (5594) vist at give ca. 90 % beskyttelse mod symptomatisk COVID-19 hos personer over 18 år over en periode på tre måneder. Ingen i vaccinegruppen blev indlagt med eller døde af COVID-19. Der kan først forventes fuld beskyttelse 7 dage efter 2. vaccinedosis. Alfa-varianten (B.1.1.7) var den dominerende variant i opfølgningsperioden. Infektion efter vaccination og vaccineeffektivitet De første godkendte COVID-19 vacciner er alle baseret på den originale SARS-CoV-2 variant, Wuhan-Hu-1. SARS-CoV-2 muterer løbende og erhverver mutationer i S-proteinet, hvilket kan medføre øget smitsomhed og/eller nedsat følsomhed for neutraliserende antistoffer. Dette kan medføre lavere vaccineeffektivitet både over for infektion med SARS-CoV-2 og mod symptomatisk COVID-19. Der cirkulerer globalt allerede flere såkaldte variants of concern. Hidtil anvendte vacciner har vist nedsat effekt over for flere varianter, det gælder for Delta-varianten, men især Omikron-varianten. Delta-varianten var indtil december 2021 været den dominerende i Danmark, men er blevet udkonkurreret af Omikron-varianten. Sundhedsstyrelsen vurderede initialt, at der var beskyttende immunitet i mindst 12 måneder hos de fleste personer, der er færdigvaccinerede. Nyere data viser, at vaccineeffektiviteten er maksimal omkring 2 måneder efter vaccination og herefter falder over tid, især hos ældre over 65 år. Efter 6 måneder er der betydelig reduceret effektivitet mod infektion med SARS-CoV-2, mens der forsat er god beskyttelse mod indlæggelseskrævende COVID-19. Efter primærvaccination er mRNA-vaccinernes effektivitet mod alvorlig COVID-19 forårsaget af Delta og Omikron således forsat omkring henholdsvis 90 % og 70 %. Gennembrudsinfektion er set hos < 1 % af færdigvaccinerede. En nylig rapport fra Statens Serum Institut (5537) har vist, at i perioden 9. oktober - 6. november 2021, hvor Delta har været den dominerende variant, var beskyttelsen mod COVID-19 infektion hos personer 16-64 år vaccineret med Comirnaty (gamle varianter XBB.1.5 og BA.4-5) og Spikevax® henholdsvis 65,4 % og 80,6 %, mens beskyttelsen mod indlæggelseskrævende COVID-19 infektion var henholdsvis 93,0 % og 94,2 %. Dette viser, at ikke-vaccinerede har en ca. tre gange større risiko for at blive smittet med COVID-19, men en 10 gange større risiko for at blive indlagt med COVID-19. Efter anbefaling fra Sundhedsstyrelsen blev revaccination af personer over 85 år, plejehjemsbeboere og personer med særlig svækket immunforsvar påbegyndt. Desværre giver vaccinerne dårligere beskyttelse mod den nye variant Omikron. Foreløbige estimater er, at beskyttelsen mod infektion efter to doser er 30-40 %, mens beskyttelsen mod svær COVID-19 er omkring 70 %. En tredje dosis øger beskyttelsen mod infektion til 70-75 %. Derfor er revaccination med tredje stik afgørende for at reducere smittespredning med Omikron. Set i lyset af den alvorlige situation besluttede Sundhedsstyrelsen at fremrykke revaccination af alle over 18 år, så de fik tilbudt et tredje stik 4,5 måneder efter andet stik. Desuden har personer med et svært nedsat immunforsvar, der kan have utilstrækkelig effekt af tidligere vaccinationer, fået tilbudt et 4. stik for at øge beskyttelsen mod COVID-19. Sundhedsstyrelsen anbefaler pr. 27. juni 2022 og frem til 30. september 2022 booster-vaccination til udvalgte personer i særligt øget risiko efter individuel lægefaglig vurdering. Efter ibrugtagning af vaccinerne viser flere studier, at vacciner ikke alene beskytter mod symptomatisk COVID-19, men også mod smittespredning. Vaccinerne reducerer risikoen for at blive smittet med COVID-19 med omkring 70 %. Samtidig har vaccinerede et lavere viral-load end ikke-vaccinerede. Det betyder, at ikke-vaccinerede har 2-3 gange større risiko for at smitte andre end færdigvaccinerede. Formålet med vaccinationsprogrammet mod COVID-19 for er at beskytte borgerne der er i størst risiko mod alvorlig sygdom. Der tilbydes revaccination med en variantopdateret mRNA-vaccine. Sundhedsstyrelsen anbefaler vaccination mod COVID-19 til følgende målgrupper: Personer, der er fyldt 65 år Personer, der lever med kroniske sygdomme Personer med svær overvægt (BMI over 35) Personer med andre alvorlige sygdomme eller tilstande, som medfører, at influenza eller covid-19 udgør en alvorlig sundhedsrisiko, fx personer med svær psykisk lidelse, Downs syndrom eller svært misbrug Husstandskontakter til personer med medfødt eller erhvervet immundefekt Husstandskontakter til børn i øget risiko for influenza eller covid-19 Alle gravide anbefales influenzavaccination fra 2. eller 3. trimester. Gravide med øvrige risikofaktorer for et alvorligt forløb med influenza anbefales influenzavaccination fra 1. trimester. Børn og unge under 18 år, der er i særligt øget risiko for et alvorligt forløb med COVID-19, kan blive vacciner...)

Hjerteinsufficiens hos børn (...te viral, men nyere data beskriver også myokarditis relateret til SARS-CoV-2 og mRNA-vacciner. Præsentationen spænder fra mild, subklinisk sygdom til kardiogent shock. Andre årsa...)

Denguefeber vaccine (...st hos børn og unge, der vokser op i endemiske områder, men er sjælden hos turister. Vacciner Qdenga er en levende svækket denguevaccine, der er baseret på et levende, svækket de...)

Hepatitis B (...Vacciner mod hepatitis B indeholder rekombinant overfladeantigen, hepatitis B surface antigen (rHBsAg) og giver beskyttende niveau af antistoffer (anti-HBs). Hepatitis B-vaccination kan gives fra fødslen, og børnevacciner (0-15 år) indeholder den halve antigenmængde af voksenvacciner. Vaccinen gives i.m. i deltoideus. Vaccinen bør ikke gives i glutealregionen, da dette medfører dårligere vaccinationseffekt. Fuldt vaccinationsprogram omfatter 3 doser til tiden 0, 1 og 6-12 måneder. Efter de første to doser er den vaccinerede beskyttet i et år. Vaccination giver beskyttende antistoffer hos mere end 90 % af de vaccinerede efter en vaccinationsserie på tre doser. Engerix-B® i voksendosis (20 mikrogram/ml) kan anvendes til børn i alderen 1-15 år ved et 2-dosis vaccinationsprogram med immunisering ved 0 og 6 måneder. Beskyttelse mod hepatitis B-infektion opnås imidlertid først med sikkerhed efter den anden dosis. Der er betydelige holdepunkter for, at vaccination giver meget langvarig, måske livslang beskyttelse mod sygdom hos raske personer, der serokonverterer (anti-HBs ≥ 10 U/l). Rutinemæssig serologisk kontrol af anti-HBs-titer efter vaccination anbefales ikke, dog efter vaccination af børn af HBV-inficerede kvinder, personer med nedsat immunforsvar, dialysepatienter, patienter med HIV, personer med intravenøst stofmisbrug eller Downs Syndrom. Ved vaccination efter eksposition gives fire doser, måned 0, 1, 2 og 12. Vaccination bør startes snarest efter eksposition og senest efter 48 timer. En enkelt vaccine (Fendrix®) indeholder udover rHBsAg et nyere adjuvans (ASO4C) og er registreret til vaccination af voksne > 15 år med nyreinsufficiens, men kan forsøges til personer, der ikke er serokonverteret efter vaccination med anden hepatitis B-vaccine. I Danmark anbefales vaccination af: Børn af HBsAg positive mødre Husstandsmedlemmer til personer med kronisk hepatitis B Seksualpartnere til patienter med akut eller kronisk hepatitis B Mænd, der har sex med mænd Intravenøse stofmisbrugere Børn i daginstitutioner, hvor der går et barn med kronisk hepatitis B Personer med Downs Syndrom, også hjemmeboende Alle beboere i institutioner for udviklingshæmmede, der bor under husstandslignende forhold sammen med personer med kronisk hepatitis B Patienter, der er eller skal i kronisk hæmodialysebehandling eller skal organtransplanteres Patienter med hæmofili Patienter med HIV eller kronisk hepatitis C Udlandsrejsende Visse personalegrupper. Der er tilbud om gratis vaccination mod hepatitis B til nogle af disse grupper. Der er aktuelt generelt klausuleret tilskud til hepatitis B-vaccination af personer med Downs Syndrom og personer udsat for relevant stikuheld. For rejsende anbefales vaccination af både børn og voksne, der skal opholde sig i længere tid i områder med intermediær eller høj endemisk forekomst af kronisk hepatitis B, og som vil få tæt fysisk kontakt med lokalbefolkningen, herunder børn af indvandrere, der skal på familiebesøg i hjemlandet. Vaccination af korttidsrejsende med risikoadfærd bør også overvejes. WHO har siden 1992 anbefalet, at vaccination mod hepatitis B indgår i børnevaccinationsprogrammet, men Danmark er et af de få lande, der ikke har efterlevet dette. I perioden 2014-2017 har der været perioder, hvor man midlertidigt har anvendt en hexavalent vaccine (Infanrix eller Hexyon®) i børnevaccinationsprogrammet. Det betyder, at der er nogle årgange af danske børn, der er vacciner...)

Gul feber (...vaccinerede. I 2017 fik en dansk turist, som ikke var vaccineret, påvist gul feber under ophold i Bolivia. Der er kun et dokumenteret tilfælde af gul feber hos en vaccineret rejsende. Vaccinen indeholder levende svækket gul febervirus, stamme 17D. Vaccination anbefales til alle non-immune > 9 måneder, der rejser til områder med gul feber og skal gives senest 10 dage før afrejse. Flere lande stiller krav om gyldig vaccinationsattest mod gul feber for at få tilladelse til indrejse. De fleste lande har kun krav om vaccination ved indrejse fra område med gul feber, men nogle for alle rejsende. I WHO´s publikation International Travel and Health er der en liste over de enkelte landes krav. WHO meldte i 2013 ud, at de anså beskyttelsen efter vaccination mod gul feber for livsvarig. Fra 11. juli 2016 har både tidligere og nye gul feber vaccinationsattester livsvarig gyldighed, og intet land kan kræve revaccination mod gul feber. Det er kontraindiceret at vacciner...)

Hib (...ler nedsat miltfunktion, anbefales Hib-vaccination, hvis de ikke tidligere er blevet vacciner...)

Hepatitis A (...vacciner, Havrix® og Vaqta®, udelukkende mod hepatitis A på markedet. Begge indeholder inaktiveret HAV dyrket på cellekulturer og anvender aluminiumsalt som adjuvans. Vaccinerne er registeret til voksne og børn > 1 år. Der anvendes halv dosis (0,5 ml) til børn, for Vaqta® i alderen 1-17 år og for Havrix® i alderen 1-16 år. Næsten alle raske immunkompetente serokonverterer efter første dosis givet i.m. og er beskyttede i op til 5 år. Efter revaccination med 2. dosis opnås langvarig beskyttelse, 30-40 år. Booster-dosis kan gives op til 10 år efter første dosis. Vaccinerne er udskiftelige, hvilket betyder at man kan booste Havrix® med Vaqta® og omvendt. Internationalt er der enighed om, at der for raske og immunkompetente gælder at hvis der er givet to hepatitis A-vacciner og minimumsintervallerne er overholdt, regnes personen for livsvarigt beskyttet mod hepatitis A. Der er derfor ikke behov for booster-dosis, heller ikke selvom det anbefalede interval imellem vaccinationerne er overskredet. Hepatitis A-vaccinen kan gives umiddelbart før afrejse og kan også anvendes forebyggende op til 14 dage efter eksposition. Der er registret kombinationsvacciner mod hepatitis A og - B, Twinrix® og Ambirix®, som kan anvendes til beskyttelse mod hepatitis A. Incidensen af hepatitis A hos rejsende er faldet betydeligt over de seneste årtier og er på de fleste turistmål < 1 pr. 10.000 rejsende pr. måned. Der anbefales dog forsat vaccination mod hepatitis A til alle voksne og børn over 1 år, der rejser uden for Vesteuropa, Nordamerika og Oceanien. Immundefekte og -supprimerede, der ikke forventes at kunne serokonvertere efter vaccination, kan beskyttes med immunglobulin . Intravenøse stofmisbrugere, husstandsmedlemmer under 18 år til hepatitis B-smittede og personer med hepatitis C bør anbefales vaccine mod både hepatitis A og B. Der har i Europa, inkl. Danmark, været udbrud af hepatitis A blandt MSM (mænd, der har sex med mænd). MSM er i særlig risiko for hepatitis A og SSI anbefaler derfor at disse bliver vaccineret. Familier, der modtager adoptivbørn fra områder, hvor hepatitis A er endemisk, anbefales ligeledes vacciner...)

Herpes zoster (...vacciner til forebyggelse af HZ og PHN. En levende svækket vaccine, Zostavax og en rekombinant adjuveret vaccine, Shingrix. Vaccinerne virker ved at booste den allerede erhvervede cellulære immunitet mod VZV. Zostavax er i 2022 afregistreret i Danmark og der anvendes alene Shingrix. Shingrix er er en rekombinant subunit vaccine, som indeholder rekombinant VZV glykoprotein E samt et adjuvans AS01B. Vaccinen er registeret til forebyggelse af HZ og PHN hos personer over 50 år og personer over 18 år med særlig risiko for HZ. Der gives to doser á 0,5 ml intramuskulært med et anbefalet interval på 2 måneder. Man kan administrere anden dosis helt ned til 1 måned efter første dosis. Det anbefales, at begge doser gives inden for 6 måneder, men selv om denne tid overskrides, startes der ikke forfra. Vaccinen giver > 90 % beskyttelse mod HZ og PHN uafhængig af alder. Varighed af beskyttelsen er mindst 10 år. Behovet for revaccination er ikke afklaret. Shingrix er ikke kontraindiceret til patienter med svækket immunsystem og har vist sig immunogen og effektiv hos flere grupper immunsvækkede. Shingrix er i internationale guidelines den foretrukne vaccine. Der er ingen danske retningslinjer eller anbefalinger for vaccination mod HZ, men det er indført i vaccinationsprogrammet i flere europæiske lande. Dog anbefaler Dansk Selskab for Infektionsmedicin og Dansk Transplantationsselskab transplantationskandidater og -recipienter ≥18 år vaccineret mod HZ. Generelt bør vaccination mod HZ overvejes til ældre over 50 år og immunsvækkede patienter. Man kan få HZ mere end én gang og personer, der tidligere har haft udbrud af HZ, kan også vaccineres. Der er ikke nogen data for hvor lang tid der skal gå fra et aktuelt udbrud til vaccination, men det anbefales ikke at vacciner...)

Human papillomavirus (...vaccinerne. Det anbefales, at der ved vaccination mod HPV ikke skiftes mellem vaccinerne, men at der færdigvaccineres med den vaccine, der blev givet ved første vaccination. Hvis Gardasil® er givet som primær vaccine, og denne ikke er tilgængelig, kan man dog erstatte de manglende doser med Gardasil® 9. Vaccinationsdækningen var markant faldende efter den megen omtale af mulige bivirkninger relateret til HPV vaccine i 2013-2015. I 2017 faldt antallet af indberettede mulige alvorlige indberetninger igen markant, og antallet er nu tilbage til perioden før 2013. Samtidig er der sket en stigning i antallet af vaccinerede piger til tidligere niveau. Der er ikke fundet videnskabeligt grundlag for en relation mellem vaccinen og de mange indberettede mulige bivirkninger. Se opgørelse fra SSI og Lægemiddelstyrelsens overvågning af bivirkninger ved HPV-vaccinen. Statens Serum Institut, EPI-NYT, uge 39 2017 . Sundhedsstyrelsen henstiller fortsat til, at alle mulige bivirkninger indberettes på www.meldenbivirkning.dk , med alle relevante oplysninger. Se endvidere Ny videografik om HPV-vaccinen . Se endvidere Det danske børnevaccinationsprogram . Human papillomavirus hos voksne kvinder og drenge Gardasil® 9 beskytter mod HPV-type 16 og 18, som udgør 70 % af de oncogene typer, samt mod type 6 og 11, som forårsager hovedparten af tilfælde af kondylomer. Den beskytter yderligere mod typerne 31, 33, 45, 52 og 58. Det vides endnu ikke, hvor længe beskyttelsen holder, eller om der på længere sigt er betydende forskelle mellem de forskellige vacciner...)

Inflammatoriske reumatiske sygdomme (...ør tidlig i forløbet vurderes mhp. evt. re- og nyvaccinationer. Se også: Tilskud til vacciner til visse persongrupper Vaccination af patienter med reumatolgiske lidelser. NBV På ...)

Influenza (...lgte praktiserende læger. Profylakse Vedrørende vaccination henvises til Generelt om vacciner og vaccination . Antiviral profylakse med oseltamivir anbefales ikke; men har været ...)

Japansk hjernebetændelse (...vaccineres med halv dosis (0,25 ml). Vaccinen er for personer i alderen 18-65 år godkendt til et fremskyndet regime, hvor der gives to doser dag 0 og 7. Dette regime anbefales kun til personer, der skal rejse mindre end 28 dage efter 1. dosis. Ved forsat risiko for JE anbefales en booster-dosis efter 1 år. Beskyttelsen efter en booster-dosis givet 12-24 måneder efter primær immunisering er 10 år. Det er vist, at personer, der er primærvacciner...)

Kighoste (... vist at være meget effektiv til at forhindre kighoste, indtil barnet selv kan blive vaccineret. Samtidig beskyttes moderen også mod at få kighoste, mens barnet er helt lille. Ti...)

Rabies (...vaccinerede, der bliver eksponeret for rabies, skal have to doser vaccine dag 0 og 3. Til ikke tidligere vaccinerede anvendes der globalt forskellige vaccineregimer til rabies PEP. De hyppigst anvendte er Essen regimet og Zagreb regimet, som begge er godkendte af WHO. I det klassiske Essen regime gives 5 doser vaccine dag 0, 3, 7, 14 og 28, mens man i det reducerede kun giver 4 doser vaccine dag 0, 3, 7 og 14. I Zagreb regimet gives 2 doser vaccine dag 0 og herefter én dosis vaccine dag 7 og 14, i alt 4 doser. I Danmark anbefales Essen-programmet. Til ikke tidligere vaccinerede raske og immunkompetente anvendes 4 dosis Essen regimet (dag 0, 3, 7 og 14). Til immunsupprimerede anvendes, uanset tidligere vaccination, 5 dosis Essen regimet (dag 0, 3, 7, 14, 28). Intervallet mellem de første to vaccinationer skal som hovedregel overholdes, men den tredje vaccine kan udskydes et par dage, uden at det forringer den beskyttende effekt. Hvis tredje vaccination flyttes til fx dag 9, skal fjerde vaccination ligeledes flyttes frem, så intervallet på 7 til 21 dage mellem tredje og fjerde vaccination overholdes. Hos rejsende, der i udlandet er påbegyndt rabies PEP ifølge Zagreb regimet, kan dette færdiggøres herhjemme. Ikke-tidligere vaccinerede, der bliver eksponeret for rabies, skal, som hovedregel, have human rabies-immunglobulin (HRIG). Hvis HRIG ikke kan skaffes inden for 7 dage efter første vaccination, skal der ikke gives HRIG. Dette skyldes, at vaccination da har medført dannelse af antistoffer ( SSI, Nye retningslinjer for rabies ). Det er ikke kontraindiceret at vacciner...)

Kolera (...vacciner, der er registreret til beskyttelse mod kolera (Februar 2025 - Dukoral og Vaxchora). Dukoral indeholder ca. 1 x 10 11 inaktiverede vibrioner ( Vibrio cholerae 01 Inaba og Ogawa, klassisk og El Tor-stamme) og 1 mg rekombinant koleratoksin B-subenhed. Vaccinen giver efter to doser taget med 1-6 ugers interval 80 % beskyttelse mod kolera i op til 2 år af voksne og børn > 2 år. Børn 2-6 år skal have tre doser med mindst en uges interval. Boostervaccination efter 2 år anbefales til voksne og børn > 6 år og efter 6 mdr. til børn 2-6 år. Hvis der er gået længere tid (> 2 år for voksne og > 6 mdr. for børn 2-6 år), bør det primære forløb med to doser gentages. Vaxchora er en levende, svækket vaccine indeholdende 4 × 10 8 til 2 × 10 9 levende V. cholerae-stamme CVD 103-HgR. CVD 103-HgR er genmodificeret så den ikke producerer koleratoksin subunit A. Vaccinen er godkendt til voksne og børn på 2 år og derover. Der gives kun én dosis og ved eksponering for kolera er beskyttelsen 90 % 10 dage efter vaccination og 80 % efter 3 måneder. Orale og parenterale antibiotika må ikke gives 14 dage før og 10 dage efter vaccination. Behov for revaccination er ikke klarlagt. Almindelige turister får sjældent kolera, og vaccination anbefales primært til nødhjælpsarbejdere og sundhedspersonale, der skal arbejde i katastrofeområder eller flygtningelejre samt rejsende til områder med aktuelle udbrud. Det skal understreges, at ingen af vacciner...)

Meningitis / meningokoksygdom (...Vaccinerne mod serotype A, C, W135 og Y er baseret på oprensede polysaccharidkapsler. De tetravalente konjugerede vacciner har erstattet de tidligere rene polysaccharidvacciner. Vaccinerne beskytter både mod invasiv meningokoksygdom og udvikling af bærertilstand for serogruppe A, C, W135 og Y. Til voksne og børn > 1 år gives én dosis (0,5 ml) i.m. ( Nimenrix® er registreret til brug fra 6 ugers alderen og Menveo® fra 2 år). Nimenrix® er registreret til spædbørn fra 6-ugers-alderen til 6 måneder, hvor der gives to doser med minimum to måneders interval. Børn i alderen 6-12 måneder gives én dosis. Der anbefales en boosterdosis ved 12 måneder, men minimum 2 måneder efter primær vaccination. Der er for Menveo® og Nimenrix® påvist persistens af antistoffer i henholdsvis 5 år og 10 år efter vaccination. Varighed af beskyttelsen anses tilsvarende at være 5 år for Menveo® og 10 år for Nimenrix®. Behovet for boosterdosis er ikke fastlagt, men bør overvejes til personer, der fortsat er i risiko for invasiv meningokoksygdom med vaccinetyperne mere end 1 år efter seneste vaccination. Fraset allergi mod indholdsstoffer er der ingen kontraindikationer mod vaccination. Der anbefales vaccination af husstandskontakter og evt. andre med tæt kontakt til patienter med meningokoksygdom, forårsaget af gruppe A, B, C, W135 eller Y (vaccination tilbydes den samme personkreds, som har modtaget antibiotikaprofylakse). Der anbefales rutinemæssigt vaccination af patienter med komplement defekt eller aspleni. Der er krav om vaccination af pilgrimsrejsende til Mekka. Vaccination anbefales af udstationerede i højendemiske områder, langtidsrejsende i det såkaldte meningitisbælte i Afrika, især i perioden december-juni og med forventet nærkontakt med lokalbefolkningen, rejsende til områder med aktuel eller nylig overstået epidemi, studerende, der skal til udlandet (USA, England og Australien) og bo på college. Der er to forskellige vacciner til beskyttelse mod gruppe B meningokoksygdom, Bexsero® og Trumenba®. Bexsero® er en multikomponent proteinvaccine, som indeholder tre meningokokproteiner NHBA (Neisseria heparinbindende antigen), NadA (Neisserial adhesin A) og fHbp (faktor H-bindende protein) samt meningokok gruppe B ydre membran vesikler (Outer Membrane Vesicles). Denne vaccine er godkendt til forebyggelse af infektion med Neisseria meningitidis gruppe B for individer > 2 måneder. Flere europæiske lande, bl.a. England, anvender Bexsero® i deres børnevaccinationsprogrammer. Trumenba® er en bivalent vaccine indeholdende rekombinant fHbp fra to forskellige bakteriestammer. Trumenba® er godkendt til voksne og børn ≥ 10 år. Vaccinen kan gives som et 2- eller 3-dosis program, og data viser, at den giver bred beskyttelse mod de meningokok serogruppe B-stammer, som i øjeblikket cirkulerer i Europa. Baseret på serologiske data er effekten af de to programmer ligeværdige, men 3-dosis regimet giver hurtigere beskyttelse. Derfor anbefales dette til personer i øget risiko for meningokoksygdom, mens 2-dosis regimet anbefales til personer, der ønsker at være beskyttet mod meningokokker gruppe B, men ikke er i øget risiko. Bexsero® eller Trumenba® vil blive tilbudt som postekspositionsprofylaktisk vaccine til personer, som har været nære kontakter til en person med gruppe B meningokoksygdom, men de kan også anvendes i andre situationer, hvor vaccination er fundet indiceret. For både Bexsero® og Trumenba® gælder, at de begge er godkendt på baggrund af serologiske studier. Behovet for boosterdosis er ikke afklaret, og de beskytter formentlig ikke mod alle stammer af gruppe B meningokokker. Studier har vist, at Trumenba® kan boostes efter 4 år, men antistofniveauet efter primærvaccination falder hurtigt, og der kan være behov for revaccination tidligere. Vaccination anbefales i Danmark til nære kontakter til person med gruppe B meningokoksygdom og til visse andre risikogrupper. Der findes ingen vacciner...)

Tuberkulose og andre mykobakterioser (...ed den ellers lavpatogene vaccinestamme BCG bør føre til overvejelser vedrørende den vaccineredes immunstatus. Behandling af BCG-infektion består af rifampicin og isoniazid i 6 m...)

Tuberkulose (...Omkring 1,7 milliarder individer af jordens befolkning er smittet med Mycobacterium tuberculosis . Globa...)

Pneumokok (...vacciner dækker mod alle serotyper. Vaccination mod pneumokokker blev indført i det danske børnevaccinationsprogram i 2007 for at beskytte spædbørn mod IPS. Initialt med en konjugeret pneumokokvaccine mod syv serotyper (PCV7), som i 2010 blev erstattet af en 13-valent vaccine (PCV13) og aktuelt anvendes en 13-valent vaccine (PCV15/Vaxneuvance). Dette har betydet, at forekomsten af IPS hos børn 65 år med PVC13 medførte 75 % beskyttelse mod IPS og 35 % beskyttelse mod non-invasiv pneumokokpneumoni med serotyper indeholdt i vaccinen (5676) . Indførelse af PCV13 i børnevaccinationsprogrammet har medført, at andelen af serotyper, der er dækket af PCV13, er faldet til 16 % af IPS-tilfælde blandt personer over 64 år (4746) (4747) . EMA har godkendt to nye konjugerede pneumokokvacciner. Vaxneuvance (PCV15) er en 15-valent og Prevenar 20 (tidl. Apexxnar) (PCV20) en 20-valent konjugeret pneumokokvaccine til vaccination mod IPS og pneumokokpneumoni. Vaxneuvance (PCV15) indeholder to pneumokokserotyper (22F og 23F) og Prevenar 20 syv pneumokokserotyper (8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F og 33F) udover de tretten indeholdt i PCV13. Det er vist, at vaccinerne giver ligeværdigt immunrespons på de tretten serotyper indeholdt i PCV13. PCV20 beskytter mod 54 % af de serotyper, der er årsag til IPS hos personer over 64 år (4746) . (https://www.ssi.dk/vaccinationer/risikogrupper/invasiv-pneumokoksygdom). Vaxneuvance (PCV15) vil erstatte Prevenar13 i det danske vaccinationsprogram. Capvaxive er en ny 21-valent konjugeret udviklet til vaccination af voksne mod IPS. Den indeholder 8 unikke serotyper (15A, deOAc15B, 16F, 23A, 23B, 24F, 31, 35B), som ikke indgår i de øvrige pneumokokvacciner. Til gengæld er der fjernet 8 serotyper, som indgår i PCV13 og som sjældnere er årsag til IPS hos voksne. Capvaxive formodes at beskytte mod 80 % af de pneumokoktyper, der er årsag til IPS hos voksne over 50 år. Der er endnu ikke anbefalinger for brugen af Capvaxive i det offentlige vaccineprogram. Der har løbende været ændringer i anbefalinger for pneumokokvaccination af voksne og børn over 2 år med høj risiko og særlig høj risiko for IPS (6481) . Tidligere, hvor PCV13 var den eneste konjugerede vaccine, blev det anbefalet, at borgere med særlig høj risiko for IPS blev vaccineret med både med PCV13 og PPV23 for at give den bredeste og længstvarende beskyttelse. Aktuelt er anbefalingerne for voksne og børn over 2 år med både høj og særlig høj risiko for IPS: Ikke tidligere vaccineret mod pneumokokker: Anbefales vaccineret med enten PCV20, PCV21 eller PPV23. Vaccineres der med PCV20 eller PCV21, er der hverken anbefaling om revaccination eller efterfølgende vaccination med PPV23. Tidligere vaccineret med PPV23: Anbefales revaccineret med PPV23 eller vaccineret med PCV20 eller PCV21. Revaccination med PPV23 kan ske 6 år efter seneste dosis, eller tidligere ved mistanke om nedsat immunrespons. Behov for revaccination tidligere end 6 år siden sidste vurderes efter antistofmåling. Vaccination med PCV20 kan tidligst gives 12 måneder efter seneste PPV23. Tidligere vaccineret med PCV13 og PPV23: Forslås revaccineret med PPV23 eller PCV20 eller PCV21. Revaccination med PPV23 kan ske 6 år efter seneste dosis, eller tidligere ved mistanke om nedsat immunrespons. Behov for revaccination tidligere end 6 år siden sidste vurderes efter antistofmåling. Vaccination med PCV20 eller PCV21 kan tidligst gives 12 måneder efter seneste PPV23. Sundhedsstyrelsen yder klausuleret tilskud til vaccination med de tre pneumokokvacciner...)

Det danske børnevaccinationsprogram (...vaccineret eller har haft mæslinger** Mæslinger (gives som MFR-vaccine) * Pr. 1. september 2019 er også drenge, der er fyldt 12 år 1. juli 2019 eller senere, tilbudt HPV-vaccine. ** Alle voksne over 18 år, som ikke er vaccineret tidligere eller har haft mæslinger, få en gratis MFR-vaccination. Kvinder, som ikke er immune for røde hunde, kan ligeledes vaccineres gratis med MFR-vaccinen. Det er besluttet, at der skal bruges flg. vacciner i børnevaccinationsprogrammet : Di-Te-Ki-Pol-Hib-vaccinen Pentavac®. Pneumokokvaccinen Prevenar® 13. MFR-vaccinen M-M-Rvaxpro. Di-Te-Ki-Pol-vaccinen Tetravac® HPV-vaccinen Gardasil® 9. Vacciner, som er nævnt i tabel 1, kan rekvireres gratis til lægepraksis. Tilpasning til det danske børnevaccinationsprogram Vaccinationsprogrammer i alle lande er normalt bygget op om DTwP/DTaP (Difteri-Tetanus-Pertussis, w = helcelle, a = acellulær) og poliovaccine (OPV eller IPV), som gives samtidigt, evt. i kombination. Pertussis-komponenten kan være enten helcelle kighostevaccine, som fortsat er den mest anvendte på verdensplan, eller acellulære kighostevacciner, som anvendes i de fleste Europæiske lande, herunder Danmark. De to vaccinetyper anses for ligeværdige til at opnå beskyttelse mod kighoste. Tilsvarende anses OPV (Oral Polio Vaccine) og IPV (Inaktiveret Polio Vaccine) for ligeværdige til at opnå beskyttelse mod polio. Starttidspunktet i andre landes vaccinationsprogram er ofte tidligere, og der gives ofte flere vacciner med kortere interval end i det danske program. Ved planlægning af det enkelte barns vaccinationsprogram anbefales det kun at medregne vaccinationer, for hvilke der foreligger tilfredsstillende skriftlig eller mundtlig dokumentation. Vaccination mod difteri, tetanus, kighoste og polio indgår i børnevaccinationsprogrammet i de fleste lande uden for Europa. Hvad angår kighoste, kan der være tale om både helcelle kighostevaccine og acellulær vaccine, ligesom der for polio kan være tale om både oral poliovaccine (levende svækket vaccine) og inaktiveret poliovaccine. Starttidspunktet er ofte tidligere, og intervallerne mellem vaccinationerne ofte kortere end i Danmark. Usikkerhed om vaccinationsstatus Børn under 5 år Ved usikre oplysninger om tidligere vaccinationer begyndes forfra med samme interval som i det danske børnevaccinationsprogram. Ved kraftige lokale reaktioner anbefales det at måle antistoffer mod difteri og tetanus én måned efter vaccination. Ved antistofniveau > 0,2 kIE/L for tetanus og > 0,1klE/L for difteri er barnet beskyttet, og i så fald fortsættes svarende til danske børnevaccinationsprogram i relation til barnets alder. Ved antistofniveau 0,2 klE/L for tetanus og > 0,1klE/L for difteri er barnet beskyttet, og barnet har sandsynligvis fået primærvaccinationerne. I så fald fortsættes svarende til det danske børnevaccinationsprogram efter 5-års-alderen. Ved antistofniveau 12 mdr. gives 1 vaccination. Vaccinationer givet i hjemlandet medregnes. For børn > 5 år er Hib- og pneumokokvaccine ikke indiceret. 1-3 * Der medregnes kun vaccinationer, for hvilke der foreligger tilfredsstillende dokumentation. MFR Vaccinationer givet før 12-mdrs.-alderen medregnes ikke. Såfremt barnet kun er vaccineret mod én af sygdommene (oftest mæslinger), vacciner...)

Skovflåtbåren meningoencephalitis (Tick-Borne Encephalitis (TBE)) (...vacciner på markedet. I Danmark markedsføres to vacciner Encepur® og TicoVac® (også kaldet FMSE-IMMUN), som begge findes i en børne- og en voksenudgave. Børn kan vaccineres fra 1 års-alderen. Begge vacciner indeholder formalininaktiveret TBEV dyrket på kyllingefibroblastceller og anvender aluminiumsalt, som adjuvans. Encepur® anvender K23 virusstammen og TicoVac® Neudörfl virusstammen. Vaccinerne beskytter mod alle tre subtyper af TBEV. Primærvaccination består af 3 doser. De to første doser gives med 1-3 måneders interval og 3 dosis 5-12 måneder efter 2. dosis. Man opnår beskyttelse efter de første to doser. Intervallet mellem de første 2 doser kan reduceres til 14 dage. For Encepur® er der godkendt et hurtig forløb, hvor der gives 3 doser dag 0 + 7+ 21. Her skal så gives en booster allerede efter 12-18 måneder. Ifølge produktresumeerne skal første booster gives 3 år efter primærvaccination og herefter gives en booster hvert 3 år, hvis man er over 50 år eller 60 år for henholdsvis Encepur® og TicoVac® og hvert 5-10 år, hvis man er under 50 år for Encepur® eller hvert 5. år hvis man er under 60 år for TicoVac®. Serokonverteringsraten efter de første to doser i konventionelt program er omkring 95 %. Real world data fra flere Europæiske lande har vist en effektivitet på > 95 % mod TBE-tilfælde selv hos ældre over 65 år. Der er tiltagende evidens for at man kan nøjes med at give en booster hvert 10 år. Flere lande bl.a. Schweiz anbefaler kun booster-vaccination hvert 10 år. For alle praktiske formål er de to vacciner...)

Tyfus (...Tyfus er betegnelsen for infektion med Salmonella typhi , som er en ren human patogen bakterie. Smitteki...)

Vaccination mod Hepatitis B (...vaccineres ved 1-, 2- og 12- måneders-alderen. Til hepatitis B-vaccination af børn anvendes sædvanligvis Engerix-B® eller når det findes hensigtsmæssigt - en af kombinationsvacciner...)

Skoldkopper (...vacciner mod variceller, men disse er ikke indført i det danske vaccinationsprogram . Varicel-vaccine anvendes i Danmark til Varicel Zoster Virus-antistofnegative børn forud for organtransplantation eller ved leukæmi efter specialistvurdering. I nogle tilfælde vil vaccinen blive anbefalet til pårørende til immunsupprimerede. Vaccinen anvendes også til voksne, der ikke har haft skoldkopper, fx antistofnegative kvinder i den fødedygtige alder. Raske børn, der endnu ikke har haft skoldkopper, kan vaccineres, hvis man ønsker at forebygge skoldkopper eller i forbindelse med afslutning på vaccination påbegyndt i udlandet. Varicel-vaccine kan anvendes som post-eksposure profylakse, hvis den gives inden for tre døgn efter eksposition. Ca. en måned efter vaccination udvikler 2-5 procent af vaccinerede børn et forbigående udslæt. Udslættet kan være lokaliseret alene til vaccinationsstedet, men kan også være generaliseret. Transmission af vaccinevirus fra udslættet til andre personer er beskrevet. Vaccinen er kontraindiceret ved svært påvirket immunfunktion. Vaccination mod skoldkopper kan i særlige tilfælde tilbydes raske børn fra 9-måneders-alderen. Der skal gives to doser for at opnå optimal beskyttelse. Skoldkoppevaccinen kan gives samtidigt med de fleste andre vacciner, men der bør anvendes separate injektionssteder. Hvis skoldkoppevaccine ikke gives samtidigt med MFR-vaccine eller andre levende vacciner, bør vacciner...)

Variceller og herpes zoster (virusinfektioner) (...vacciner overvejende anvendt til børn . Ved eksposition kan personer med risiko for alvorlig sygdom (nyfødte, hvis mødre ikke har dannet antistof, immundefekte samt ikke-immune gravide) behandles profylaktisk. Her er anti-VZV-specifikt immunglobulin (VZIG) antiviral behandling overlegen. Der findes en godkendt subunit vaccine, mod herpes zoster med dokumenteret effekt hos voksne over 50 år, se Vacciner...)

Influenza (vaccination) (...vacciner De influenzavacciner, som anvendes i Danmark, indeholder overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase) fra formalininaktiveret influenza A- og influenza B-virus, som er dyrket i befrugtede hønseæg. Der er tidligere anvendt 4-valente inaktiverede influenzavacciner, der indeholder to influenza A-stammer og to B-stammer. Imidlertid er influenza B/Yamagata ikke påvist siden 2020. Derfor er der influenzasæsonen 2025/26 anvendt 3-valente inaktiverede influenza vacciner. I 2025/26 bliver ældre personer i alderen fra 70 år og opefter tilbudt en 3-valent adjuveret influenzavaccine, Fluad®. Personer under 70 år er vaccineret med standarddosis 3-valent inaktiveret influenzavaccine - Influvac og Vaxigrip. Der er i et forskningsprojekt blevet tilbudt vaccination af ældre med en højdosis 3-valent inaktiveret influenzavaccine - Efluelda. Da influenzavirus løbende ændrer sig, udvikles der hvert år en ny sæsoninfluenzavaccine, der indeholder to influenza A-vira og én influenza B-virus. WHO kommer årligt med anbefalinger om, hvilke influenzastammer der skal være indeholdt i sæsonens influenzavacciner. For at nedbringe smitte og belastning af sundhedsvæsenet har Sundhedsstyrelsen i en periode siden coronaepidemien 2020-2021 anbefalet vaccination af børn 2-6 år med en levende svækket influenzavaccine, Fluenz Tetra ® (udgået juni 2024) der administreres som næsespray. Tilslutningen har dog ikke været tilstrækkeligt til at opnå den smitteforebyggende effekt på samfundsniveau og derved den ønskede effekt af vaccinationsprogrammet. Derfor tilbydes ikke længere gratis influenzavaccination til børn i alderen 2-6 år. Børn, der ikke tidligere er vaccineret mod influenza, skal have to doser med 4 ugers interval. Beskyttelse Influenzavacciner er ikke 100 % effektive. Yngre raske mennesker kan regne med at være beskyttet i 50-70 % af de tilfælde, hvor de bliver udsat for smitte. Ældre vaccineret med standarddosis-influenzavaccine er kun beskyttet i 30-50 % af tilfældene. Vaccination reducerer dog risikoen for at få et alvorligt forløb, herunder indlæggelse og død, hvis man alligevel bliver smittet. Fluad Tetra® (udleveres via Statens Serum Institut) har vist sig at give ældre et højere niveau af antistoffer, sammenlignet med de vanlige vacciner. Efluelda®, som ikke er indgået i det offentlige vaccinationsprogram i sæsonen 2024/25, er en 3-valent højdosis-influenzavaccine, har et fire gange højere antigenindhold, 60 mikrogram i stedet for 15 mikrogram pr. virusantigen, end standarddosis-influenzavaccinerne. Vaccination af ældre over 65 år med højdosis-influenzavaccine medfører en højere serokonverteringsrate, et højere niveau af beskyttende antistoffer og i et stort dansk randomiseret studie, DANFLU-2, viste 43,6 % relativ reduktion i indlæggelse med influenza sammenlignet med vaccination med standarddosis-influenzavaccine. Influenzavaccination beskytter også mod alvorlige følgesygdomme, hospitalsindlæggelse og dødsfald. Et nyt dansk registerstudie viser, at vaccination af gravide udover at beskytte de gravide mod influenza også beskytter spædbørnene op til 6 måneders-alderen mod influenza (4748) . Beskyttelsen varierer dog med, hvor god overensstemmelse der er mellem vaccinestammerne og de cirkulerende influenzastammer. Beskyttelsen indtræder cirka to uger efter vaccination. Beskyttelsen varer 6 måneder, så vaccination hvert år er nødvendig. Dosis Influvac® og Vaxigrip®: Én dosis (0,5 ml) s.c. eller i.m. til voksne og børn 9 år og derover. Samme dosering gælder for børn i alderen 6 mdr. til og med 8 år, som tidligere er vaccineret mod influenza. Børn i alderen 6 mdr. til og med 8 år, som ikke tidligere er influenzavaccineret, bør have to vaccinationer med mindst fire ugers interval. Fluad ® (udleveres via Statens Serum Institut): Én dosis (0,5 ml) s.c. eller i.m. til voksne i alderen 50 år og derover. Efluelda® (højdosis influenzavaccine): Èn dosis (0,5 ml) i.m. til ældre personer på 60 år og derover. Gratis influenzavaccination Ifølge Bekendtgørelse om gratis influenzavaccination til visse persongrupper og Bekendtgørelse om gratis vaccination mod visse smitsomme sygdomme har følgende personer med bopæl i Danmark ret til gratis influenzavaccination i sæsonen 2024/25: Målgrupper for vaccination mod sæsoninfluenza er: Personer, der er fyldt 65 år den senest den 20. december 2024 Personer under 65 år med kronisk sygdom, herunder; Personer med kroniske lungesygdomme Personer med hjerte- og karsygdomme (undtaget isoleret, velreguleret forhøjet blodtryk) Personer med diabetes 1 eller 2 (sukkersyge) Personer med medfødt eller erhvervet immundefekt Personer med påvirket respiration på grund af nedsat muskelkraft Personer med kronisk lever- eller nyresygdom Personer med andre kroniske sygdomme, hvor tilstanden ifølge lægens vurdering medfører, at influenza udgør en alvorlig sundhedsrisiko Personer med svær overvægt (BMI>35) Personer med andre alvorlige sygdomme eller tilstande, som ifølge lægens vurdering medfører, at influenza udgør en alvorlig sundhedsrisiko Gravide i 2. eller 3. trimester Personer i samme husstand som personer med medfødt eller erhvervet immundefekt eller børn i øget risiko for alvorlig eller influenza. Der udsendes invitationsbreve om vaccination mod influenza til borgere i målgrupperne, som defineres på baggrund af alder. Tilhører man én af de særlige risikogrupper (gravide og personer under 65 år i særlig risiko for et alvorligt sygdomsforløb) kan man oprette tid til et vaccinationsforløb på www.vacciner.dk ved at udfylde en tro-og love-erklæring. Raske børn og voksne, der gerne vil være beskyttet mod influenza, kan selv betale for vaccination. Bivirkninger De hyppigste bivirkninger er lokal reaktion på indstiksstedet og mindre hyppigt feber, utilpashed, kulderystelser og træthed, som typisk forsvinder i løbet af 1-2 dage. De inaktiverede influenzavacciner medfører ikke influenzasygdom. Personer, der er overfølsomme over for hønseæg/kyllingeprotein eller andre af hjælpestofferne, og hvor tidligere reaktion var af anafylaktoid karakter, bør ikke vacciner...)

Rotavirus - gastroenteritis (Rotavirusvacciner)

Præparatændringer

Medicin.dk - driftforstyrrelse i pinsen

Fornem pris til Medicin.dks chefredaktør

Du har søgt på: Vacciner

Kontakt

Om medicin.dk – professionel