Du har søgt på: J
- der blev fundet 476 resultaterSøgeresultater, Præparater:
Jakavi
Janumet®, komb.
Januvia®
Jardiance®
Javlor®
Jaydess
Jayempi®
Jemperli®
Jern og vitamin C i komb. (Vitamin-mineral)
Jext®
Jinarc
Jivi®
Jorveza
Jubbonti®
Juluca®, komb.
Junod®
Jyseleca
Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb. (J05AR02)
Abacavir/Lamivudine "Stada", komb. (J05AR02)
Abboticin® (J01FA01)
Abrysvo®, komb. (J07BX05)
Aciclodan tabletter (J05AB01)
Aciclovir "1A Farma" (J05AB01)
Aciclovir "Accord" (J05AB01)
Aciclovir "Alternova" (J05AB01)
Aciclovir "Nordic Prime" (J05AB01)
Aciclovir "Pfizer" (J05AB01)
Aciclovir AL (J05AB01)
Ageniprim (J01CA04)
Ambirix®, komb. (J07BC20)
AmBisome® liposomal (J02AA01)
Amikacin "Macure" (J01GB06)
Amikacin "Medartuum" (J01GB06)
Amikacin "Orifarm" (J01GB06)
Amoxar (J01CA04)
Amoxicillin "2care4" (J01CA04)
Amoxicillin "Abacus Medicine" (J01CA04)
Amoxicillin "Epione Medicine" (J01CA04)
Amoxicillin "Nordic Prime" (J01CA04)
Amoxicillin "Orifarm" (J01CA04)
Amoxicillin "Viatris" (J01CA04)
Amoxicillin Carefarm (J01CA04)
Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (J01CR02)
Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (J01CR02)
Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (J01CR02)
Amoxonor (J01CA04)
Amphotericin B liposomal "Tillomed" (J02AA01)
Ampicillin "STADA" (J01CA01)
Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (J01CR01)
Amzolynic (J01FA10)
Andatin, komb. (J01DH51)
Anidulafungin "Accord" (J02AX06)
Anidulafungin "Sandoz" (J02AX06)
Arexvy (J07BX05)
ARIKAYCE liposomal (J01GB06)
Atazanavir "Krka" (J05AE08)
Atazanavir "Stada" (J05AE08)
Atazanavir "Viatris" (J05AE08)
Augmentin Forte, komb. (J01CR02)
Azithromycin "2care4" (J01FA10)
Azithromycin "Epione Medicine" (J01FA10)
Azithromycin "Jubilant" (J01FA10)
Azithromycin "Krka" (J01FA10)
Azithromycin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (J01FA10)
Azithromycin "Sandoz" (J01FA10)
Azithromycin "Stada" (J01FA10)
Azithromycin "Teva" (J01FA10)
Bactocin® (J01XA01)
Baraclude® (J05AF10)
Baxumil, komb. (J01CR02)
BCG Vaccine "AJ Vaccines" (J07AN01)
Benzylpenicillin "Panpharma" (J01CE01)
Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (J01CE01)
Betaklav®, komb. (J01CR02)
Bexsero® (J07AH09)
Beyfortus® (J06BD08)
Biktarvy®, komb. (J05AR20)
Bioclavid®, komb. (J01CR02)
Boostrix® Polio, komb. (J07CA02)
Boostrix®, komb. (J07AJ52)
Capvaxive®, komb. (J07AL02)
Caspofungin "Lorien" (J02AX04)
Caspofungin "Stada" (J02AX04)
Caspofungin "SUN" (J02AX04)
Cayston® (J01DF01)
Cefazolin "MIP" (J01DB04)
Cefepim "MIP" (J01DE01)
Cefotaxim "MIP" (J01DD01)
Cefotaxim "Navamedic" (J01DD01)
Ceftazidim "Fresenius Kabi" (J01DD02)
Ceftazidim "MIP" (J01DD02)
Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (J01DD04)
Ceftriaxon "MIP" (J01DD04)
Ceftriaxon "Navamedic" (J01DD04)
Cefurax (J01DC02)
Cefuroxim "B. Braun" (J01DC02)
Cefuroxim "Fresenius Kabi" (J01DC02)
Cefuroxim "MIP" (J01DC02)
Cefuroxim "Navamedic" (J01DC02)
Cefuroxim "Nordic Prime" (J01DC02)
Cellcept® (Jern nedsætter biotilgængeligheden af mycophenolsyre med ca. 90 %. Derfor bør jern og mycophenolsyre/mycophenolatmofetil indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Ved samtidig anvendelse af antacida indeholdende aluminium og magnesium og oral mycophenolatmofetil er set en nedsættelse af AUC for mycophenolsyre på ca. 15 % sandsynligvis pga. nedsat absorption (6504) . Forskudt indtagelse (fx med ca. 2 timer) anbefales. Ciclosporin, colestyramin, pantoprazol, rifampicin, sevelamer og telmisartan kan nedsætte biotilgængeligheden af mycophenolatmofetil.)
Celsentri (J05AX09)
Cibinqo (JAK-hæmmer til behandling af atopisk dermatitis.)
Cidofovir "Macure" (J05AB12)
Cidofovir Carefarm (J05AB12)
Cifin (J01MA02)
Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (J01MA02)
Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (J01MA02)
Ciprofloxacin "HEXAL" (J01MA02)
Ciprofloxacin "Krka" (J01MA02)
Ciprofloxacin "Navamedic" (J01MA02)
Ciprofloxacin "Orion" (J01MA02)
Ciprofloxacin "Teva" (J01MA02)
Clarithromycin "Accord" (J01FA09)
Clarithromycin "Alternova" (J01FA09)
Clarithromycin "Hameln" (J01FA09)
Clarithromycin "Hexal" (J01FA09)
Clarithromycin "Krka" (J01FA09)
Clarithromycin "Nordic Prime" (J01FA09)
Clarithromycin "Stada" (J01FA09)
Clarithromycin "Teva" (J01FA09)
Clarithromycin 1A Pharma (J01FA09)
Clavuzop, komb. (J01CR02)
Clindamycin "Abcur" (J01FF01)
Clindamycin "Alternova" (J01FF01)
Clindamycin "Hameln" (J01FF01)
Clindamycin "Kalceks" (J01FF01)
Clindamycin "Navamedic" (J01FF01)
Cloxacillin "Macure" (J01CF02)
Cloxacillin "Navamedic" (J01CF02)
Cloxacillin "Stragen" (J01CF02)
Cloxacillin "XGX Pharma" (J01CF02)
Colistimethatnatrium "Orifarm" (J01XB01)
Colistimethatnatrium "Xellia" (J01XB01)
Colobreathe (J01XB01)
Combivir®, komb. (J05AR01)
Comirnaty® JN.1 (J07BN01)
Comirnaty® LP.8.1 (J07BN01)
Cosmofer® (Jern(III)-hydroxid-dextrankompleks)
Cresemba® (J02AC05)
Cubicin® (J01XX09)
Cutaquig (J06BA01)
Cymevene® (J05AB06)
Dalacin C hårde kapsler (J01FF01)
Dalacin® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (J01FF01)
Dapson "Scanpharm" (J04BA02)
Daptomycin "Accordpharma" (J01XX09)
Daptomycin "Hameln" (J01XX09)
Darunavir "Glenmark" (J05AE10)
Darunavir "Medical Valley" (J05AE10)
Dectova (J05AH01)
Deferasirox "Accord" (Jernchelerende middel.)
Deferasirox "Glenmark" (Jernchelerende middel.)
Deferipron "Orifarm" (Jernchelerende middel.)
Delstrigo®, komb. (J05AR24)
Descovy®, komb. (J05AR17)
Desferal® (Jernchelerende middel. Antidot til jernholdige lægemidler eller kosttilskud.)
Dicloxacillin "Alternova" (J01CF01)
Dicloxacillin "Bluefish" (J01CF01)
Dicloxacillin "Orion" (J01CF01)
Diflucan® (J02AC01)
diTeBooster®, komb. (J07AM51)
diTekiBooster, komb. (J07AJ52)
Dovato®, komb. (J05AR25)
Doxycyclin "Cabo" (J01AA02)
Doxycyclin "Epione" (J01AA02)
Doxycyclin "Orifarm" (J01AA02)
Doxycyclin "Paranova" (J01AA02)
Doxycyklin "2care4" (J01AA02)
Doxyprim (J01AA02)
Dukoral® (J07AE01)
Duroferon (Jernmangelanæmi Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg hver 2. dag (6772) . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Profylaktisk behandling Gravide fra 10. svangerskabsuge anbefales en dosis svarende til 40-50 mg dgl. (100 mg hver 2. dag) Gravide med lave værdier af hæmoglobin og P-ferritin. 100 mg 1 gang dgl. Bloddonorer. 100 mg hver 2. dag i 28 dage efter hver tapning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år på grund af relativt stor enkeltdosis.)
Ecalta® (J02AX06)
Edurant® (J05AG05)
Efavirenz "Medical Valley" (J05AG03)
Efavirenz "Sandoz" (J05AG03)
Efavirenz "Teva" (J05AG03)
Efavirenz Aurobindo (J05AG03)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (J05AR06)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (J05AR06)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (J05AR06)
Efluelda® (J07BB02)
Emblaveo®, komb. (J01DF51)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (J05AR03)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (J05AR03)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan", komb. (J05AR03)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Stada", komb. (J05AR03)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (J05AR03)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Zentiva", komb. (J05AR03)
Emtriva® (J05AF09)
Encepur® (J07BA01)
Engerix-B® (J07BC01)
Entecavir "Accord" (J05AF10)
Entecavir "Medical Valley" (J05AF10)
Entecavir "Stada" (J05AF10)
Entecavir "Teva" (J05AF10)
Epclusa®, komb. (J05AP55)
Epivir® (J05AF05)
Ertapenem "Qilu" (J01DH03)
Ertapenem Sun (J01DH03)
Erythromycin "Panpharma" (J01FA01)
Eviplera®, komb. (J05AR08)
EXBLIFEP®, komb. (J01DE51)
Famvir® (J05AB09)
Fendrix® (J07BC01)
Feraccru (Jern frigivet fra komplekset kan optages via tarmvæggen og bindes til de jernbindende proteiner ferritin (cellulært depot) og transferrin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Samtidig fødeindtagelse nedsætter absorptionen af jern.)
Ferinject® (Jern frigives hurtigt i blodet fra en kulhydratpolymer, hvorefter det bindes til de jernbindende proteiner ferritin (cellulært depot) og transferrin. Plasmahalveringstid 7-12 timer.)
Ferriprox® (Jernchelerende middel.)
Ferro Duretter® (Jernmangelanæmi Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg hver 2. dag 6772 - Udredning og behandling af uforklaret anæmi med jernmangel uden synlig blødning . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Profylaktisk behandling Gravide fra 10. svangerskabsuge anbefales en dosis svarende til 40-50 mg dgl. (100 mg hver 2. dag) Gravide med lave værdier af hæmoglobin og P-ferritin. 100 mg 1 gang dgl. Bloddonorer. 100 mg hver 2. dag i 28 dage efter hver tapning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år på grund af relativt stor enkeltdosis.)
Fetcroja (J01DI04)
Fluad® (J07BB02)
Flucloxacillin "Nordic Prime" (J01CF05)
Flucloxacillin "Orion" (J01CF05)
Fluconazol "2care4" (J02AC01)
Fluconazol "Accord" (J02AC01)
Fluconazol "Bluefish" (J02AC01)
Fluconazol "Epione Medicine" (J02AC01)
Fluconazol "Fresenius Kabi" (J02AC01)
Fluconazol "HEXAL" (J02AC01)
Fluconazol "KRKA" (J02AC01)
Fluconazol "Nordic Prime" (J02AC01)
Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (J02AC01)
Fluconazol "Stada" (J02AC01)
Fluconazol "Vitabalans" (J02AC01)
Fluzone® (J07BB02)
Fortum® (J01DD02)
Foscarnet "Tillomed" (J05AD01)
Fosfomycin "Infectopharm" (J01XX01)
Fucidin® filmovertrukne tabletter - Udgået: 22-12-2025 (J01XC01)
Ganciclovir "Oresund Pharma" (J05AB06)
Gardasil® 9, komb. (J07BM03)
Gentacoll® (J01GB03)
Gentamicin "B. Braun" (J01GB03)
Gentamicin "Macure" (J01GB03)
Gentamicin "Panpharma" (J01GB03)
Genvoya®, komb. (J05AR18)
Haiprex (J01XX05)
Harvoni®, komb. (J05AP51)
Havrix® (J07BC02)
Hepcludex (J05AX28)
Hexamycin (J01GB03)
Hiprex (J01XX05)
Hizentra (J06BA01)
HyQvia, komb. (J06BA01)
Imacillin® (J01CA04)
Imadrax® (J01CA04)
Imaxi (J01CA04)
Influvac® (J07BB02)
Influvactetra® (J07BB02)
Intelence® (J05AG04)
Invanz® (J01DH03)
Isentress® (J05AJ01)
IXCHIQ® (J07BP01)
Ixiaro® (J07BA02)
Kaletra®, komb. (J05AR10)
Kaliumiodid "SERB" (Jod)
Ketoconazole HRA (J02AB02)
Kiovig (J06BA02)
Klacid® (J01FA09)
Klacid SR (J01FA09)
Klaximol, komb. (J01CR02)
Kolistimetatnatrium "Accord" (J01XB01)
Kolistimetatnatrium "Noridem" (J01XB01)
Lamivudin "Teva Pharma BV" (J05AF05)
Levofloxacin "Macure" (J01MA12)
Levofloxacin "Nordic Prime" (J01MA12)
Linezolid "Accord" (J01XX08)
Linezolid "Fresenius Kabi" (J01XX08)
Linezolid "Krka" (J01XX08)
Linezolid "Sandoz" (J01XX08)
Litfulo® (JAK-hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter > 65 år patienter med øget risiko for alvorlig kardiovaskulær sygdom (fx blodprop i hjertet eller cerebrovaskulære tilfælde) patienter med rygeanamnese patienter med øget risiko for kræft. Infektioner Behandling med ritlecitinib bør ikke indledes ved lymfocyttal (ALC) < 0,5 × 10 3 /mm 3 eller trombocyttal < 100 × 10 3 /mm 3. Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for viral hepatitis. Forsigtighed ved aktive, kroniske eller tilbagevendende infektioner. Udvikles udbrud af herpes skal behandlingen afbrydes, indtil udbruddet er overstået. Forsigtighed hos ældre patienter og patienter med diabetes pga. højere forekomst af infektioner. Malignitet Periodisk undersøgelse af huden anbefales ved forhøjet risiko for hudkræft, da der har været forekomster af malignitet ved behandling med ritlecitinib. Alvorlige kardiovaskulære hændelser Dyb venetrombose og lungeemboli (DVT/PE) er rapporteret. Anvendes med forsigtighed ved kendte risici og behandlingen skal afbrydes ved kliniske symptomer på DVT/PE. Vaccinationer Vaccination med levende vaccine bør undgås under behandling.)
LIVTENCITY (J05AX10)
Lymecyclin "Abacus Medicine" (J01AA04)
Lymecyclin "Actavis" (J01AA04)
Lymecyclin 2care4 - Udgået: 08-06-2026 (J01AA04)
Maviret®, komb. (J05AP57)
Medoclav®, komb. (J01CR02)
Melatal® (Jetlag Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 1-5 mg dgl. i højst 5 dage. Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne. 5 mg tablet: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelsen. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
Melatonin "2care4" (Jetlag Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 1-5 mg dgl. i højst 5 dage. Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne. Administration Tabletter 5 mg: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
Melatonin "AGB" (Jetlag Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 1-5 mg dgl. i højst 5 dage. Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne.)
Melatonin "Evolan" (Jetlag Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 1-5 mg dgl. i højst 5 dage. Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne. 3 mg tablet: Markeringen kan ikke bruges til at dele tabletten.)
Melatonin "Glenmark" (Jetlag Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 1-5 mg dgl. i højst 5 dage. Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne.)
Melatonin "Orifarm" (Jetlag Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 1-5 mg dgl. i højst 5 dage. Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne.)
Melatonin "Pharma Nord" (Jetlag Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 1-5 mg dgl. i højst 5 dage. Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne.)
Melatonin "Unimedic Pharma" (Jetlag Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 1-5 mg dgl. i højst 5 dage. Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne. Administration Samtidig fødeindtag kan øge absorptionen. Ca. 2 timer anbefales mellem fødeindtag og indtag af melatonin.)
Mellozzan (Jetlag Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 1-5 mg dgl. i højst 5 dage. Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne.)
Menveo®, komb. (J07AH08)
Meropenem "B.Braun" (J01DH02)
Meropenem "Bradex" (J01DH02)
Meropenem "Fresenius Kabi" (J01DH02)
Meropenem "Navamedic" (J01DH02)
Meropenem "Stada" (J01DH02)
Meropenem "SUN" (J01DH02)
Methenamine hippurate "EQL Pharma" (J01XX05)
Metronidazol "B. Braun" (J01XD01)
Metronidazol "Baxter" Viaflo (J01XD01)
M-M-Rvaxpro®, komb. (J07BD52)
MonoFer (Jern-derisomaltose-komplekset optages hurtigt i det retikuloendoteliale system, specielt i lever og milt, hvorfra det frigives langsomt. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (cirkulerende jern) og 20 timer (bundet og cirkulerende). Nedbrydes til jern og derisomaltose. Jern bindes til protein, hvorved der dannes hæmosiderin eller ferritin, og i mindre grad til transferrin. Små mængder jern udskilles gennem urinen og med fæces. Derisomaltose metaboliseres eller udskilles uomdannet.)
Moxifloxacin "Krka" (J01MA14)
Moxifloxacin "Orion" (J01MA14)
Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (J01MA14)
Myambutol® (J04AK02)
Mycamine® (J02AX05)
Mycophenolatmofetil "Accord" (Jern nedsætter biotilgængeligheden af mycophenolsyre med ca. 90 %. Derfor bør jern og mycophenolsyre/mycophenolatmofetil indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Ved samtidig anvendelse af antacida indeholdende aluminium og magnesium og oral mycophenolatmofetil er set en nedsættelse af AUC for mycophenolsyre på ca. 15 % sandsynligvis pga. nedsat absorption (6504) . Forskudt indtagelse (fx med ca. 2 timer) anbefales. Ciclosporin, colestyramin, pantoprazol, rifampicin, sevelamer og telmisartan kan nedsætte biotilgængeligheden af mycophenolatmofetil.)
Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (Jern nedsætter biotilgængeligheden af mycophenolsyre med ca. 90 %. Derfor bør jern og mycophenolsyre/mycophenolatmofetil indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Ved samtidig anvendelse af antacida indeholdende aluminium og magnesium og oral mycophenolatmofetil er set en nedsættelse af AUC for mycophenolsyre på ca. 15 % sandsynligvis pga. nedsat absorption (6504) . Forskudt indtagelse (fx med ca. 2 timer) anbefales. Ciclosporin, colestyramin, pantoprazol, rifampicin, sevelamer og telmisartan kan nedsætte biotilgængeligheden af mycophenolatmofetil.)
Myfenax (Jern nedsætter biotilgængeligheden af mycophenolsyre med ca. 90 %. Derfor bør jern og mycophenolsyre/mycophenolatmofetil indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Ved samtidig anvendelse af antacida indeholdende aluminium og magnesium og oral mycophenolatmofetil er set en nedsættelse af AUC for mycophenolsyre på ca. 15 % sandsynligvis pga. nedsat absorption (6504) . Forskudt indtagelse (fx med ca. 2 timer) anbefales. Ciclosporin, colestyramin, pantoprazol, rifampicin, sevelamer og telmisartan kan nedsætte biotilgængeligheden af mycophenolatmofetil.)
Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" (J01XC01)
Nebcina® (J01GB01)
Nerbutix (J01CF05)
Nevirapine "Medical Valley" (J05AG01)
Nevirapine "Viatris" (J05AG01)
Niddazol (J02AC02)
Nimenrix®, komb. (J07AH08)
Nitrofurantoin "EQL Pharma" (J01XE01)
Norvir® (J05AE03)
Novabig (J06BB04)
Noxafil® (J02AC04)
Nuvaxovid® - Udgået: 16-02-2026 (J07BN04)
Octagam® (J06BA02)
Odefsey®, komb. (J05AR19)
Olumiant (JAK-hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter > 65 år patienter med øget risiko for alvorlig kardiovaskulær sygdom (såsom blodprop i hjertet eller cerebrovaskulære tilfælde) patienter der ryger eller har røget i længere tid patienter med øget risiko for kræft. Forsigtighed ved aktive, kroniske eller tilbagevendende infektioner. Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for viral hepatitis. Vaccination med levende vaccine bør undgås under behandling. Udvikles udbrud af herpes virus under behandlingen, skal behandlingen afbrydes, indtil udbruddet er overstået. Lipidparametre bør vurderes ca. 12 uger efter behandlingsstart. Dyb venetrombose og lungeemboli (DVT/PE) er rapporteret hos patienter i behandling med baricitinib. Skal anvendes med forsigtighed ved kendte risici, og behandlingen afbrydes ved kliniske symptomer på DVT/PE. Divertikulitis og gastro-intestinal perforation er rapporteret hos patienter i behandling med baricitinib. Skal anvendes med forsigtighed hos patienter med divertikelsygdom og samtidig behandling med NSAID, kortikosteroider og opioider, der er forbundet med øget risiko for divertikulitis. Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Oracea (J01AA02)
Orimelan (Jetlag Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 1-5 mg dgl. i højst 5 dage. Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne. Administration Tabletter 5 mg: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
Orungal (J02AC02)
Ospen® (J01CE02)
Pancillin® (J01CE02)
Panzyga® (J06BA02)
Paxlovid, komb. (J05AE30)
PenHEXAL (J01CE02)
Penomax® (J01CA08)
Pentavac®, komb. (J07CA06)
Phenoxymethylpenicillin "EQL" (J01CE02)
Phenoxymethylpenicillinkalium "EQL Pharma" (J01CE02)
Pifeltro® (J05AG06)
Piperacillin/Tazobactam "Qilu", komb. (J01CR05)
Piperacillin/Tazobactam "Reig Jofre", komb. (J01CR05)
Piperacillin/Tazobactam "Sandoz", komb. (J01CR05)
Piperacillin/Tazobactam "Stragen", komb. (J01CR05)
Pivmecillinamhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 29-09-2025 (J01CA08)
Pneumovax, komb. (J07AL01)
Posaconazole "Sandoz" (J02AC04)
Posaconazole "Stada" (J02AC04)
Posaconazole "Viatris" (J02AC04)
Posaconazole AHCL (J02AC04)
Prevenar 13®, komb. (J07AL02)
Prevenar 20®, komb. (J07AL02)
Prevymis® (J05AX18)
Prezista (J05AE10)
Primcillin® (J01CE02)
Priminova® (J01CE02)
Priminova (J01CE02)
Primve (J01CE02)
Privigen (J06BA02)
Promixin® (J01XB01)
Pyrazinamid "SAD" (J04AK01)
Qdenga® (J07BX04)
Quinsair (J01MA12)
Rabipur® (J07BG01)
Raltegravir "Zentiva" (J05AJ01)
REKAMBYS (J05AG05)
Rezolsta®, komb. (J05AR14)
Rhophylac® (J06BB01)
Rifabutin "Nordic Prime" (J04AB04)
Rifampar, komb. (J04AM06)
Rimactan® (J04AB02)
Rimactazid, komb. (J04AM02)
Rimstar, komb. (J04AM06)
Rinvoq® (JAK hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter > 65 år patienter med øget risiko for alvorlig kardiovaskulær sygdom (såsom blodprop i hjertet eller cerebrovaskulære tilfælde) patienter der ryger eller har røget i længere tid patienter med øget risiko for kræft. JAK-hæmmere bør anvendes med forsigtighed til patienter med risikofaktorer for blodpropper i lungerne og i dybe vener (venøs tromboemboli, VTE). Dosis bør reduceres hos risikopatienter hvis det er muligt. Pausering kan være nødvendig ved alvorlig infektion eller unormale laboratorieværdier, se produktresumé . Behandlingen bør bl.a. afbrydes, hvis neutrofiltallet (ANC) er < 1 x 10 9 celler/l. Herpes virus Forsigtighed ved aktive, kroniske eller tilbagevendende infektioner. Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Vaccination med levende vaccine bør undgås under behandling. Gastro-intestinal perforation er rapporteret. Kendt divertikulose og tidligere divertikulit er risikofaktorer. Lipidparametre bør vurderes ca. 12 uger efter behandlingsstart. Lymfomer og andre maligne sygdomme er observeret hos patienter behandlet med upadacitinib.)
Ritonavir "Accord" (J05AE03)
Ritonavir Viatris (J05AE03)
Rivomoxi (J01MA14)
Rotarix® (J07BH01)
Roximstad (J01FA06)
Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (J01FA06)
Roxithromycin "Epione" (J01FA06)
Roxithromycin "Medical Valley" (J01FA06)
Roxithromycin "Nordic Prime" (J01FA06)
Roxithromycin STADA (J01FA06)
Roxithrostad (J01FA06)
Selexid® filmovertrukne tabletter (J01CA08)
Shingrix (J07BK03)
Sirturo (J04AK05)
Sovaldi® (J05AP08)
Spektramox®, komb. (J01CR02)
Sporanox® (J02AC02)
Stamaril® (J07BL01)
Stribild®, komb. (J05AR09)
Sulfametizol "Alternova" (J01EB02)
Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (J01EE01)
Sunlenca® (J05AX31)
Symtuza®, komb. (J05AR22)
Synagis (J06BD01)
Tamiflu® (J05AH02)
Targocid® (J01XA02)
Tenofovir disoproxil "Accordpharma" (J05AF07)
Tenofovir disoproxil "Glenmark" (J05AF07)
Tenofovir disoproxil "Stada" (J05AF07)
Tenofovir disoproxil "Teva" (J05AF07)
Tenofovir disoproxil "Zentiva" (J05AF07)
Tetracyclin "Actavis" (J01AA07)
Tetracyklin "DAK" (J01AA07)
Tetralysal® (J01AA04)
Tetravac® (J07CA02)
TicoVac® (J07BA01)
Tigecycline "Accord" (J01AA12)
Tigecycline "EQL Pharma" (J01AA12)
Tivicay® (J05AJ03)
Tobi® (J01GB01)
Tobi® Podhaler (J01GB01)
Tobramycin "Teva" (J01GB01)
Tobramycinsulfat "Orifarm" (J01GB01)
Triaxis®, komb. (J07AJ52)
Trimethoprim "Orifarm" (J01EA01)
Trimopan® (J01EA01)
Triumeq®, komb. (J05AR13)
Trumenba® (J07AH09)
Truvada®, komb. (J05AR03)
Twinrix®, komb. (J07BC20)
Tygacil® (J01AA12)
Typhim VI® (J07AP03)
Uman Big (J06BB04)
Vafseo® (Jerntilskud, fosfatbindere og andre lægemidler med multivalente kationer Samtidig administration af orale jerntilskud, jernholdige fosfatbindere (fx jerncitrat, sucroferrioxyhydroxid) eller ikke-jernholdige fosfatbindere (fx calciumacetat, sevelamer) nedsætter eksponeringen (AUC og C max ) for vadadustat betydeligt. Vadadustat bør administreres mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter orale jerntilskud, jernholdige eller ikke-jernholdige fosfatbindere eller andre lægemidler med multivalente kationer (fx calcium, magnesium, aluminium). OAT1/OAT3-hæmmere Samtidig administration med stærke eller moderate OAT1- eller OAT3-hæmmere (fx probenecid, benzylpenicillin, teriflunomid) kan øge eksponeringen for vadadustat. Der bør monitoreres for øget effekt og eventuelle bivirkninger. BCRP-substrater og statiner Vadadustat kan øge eksponeringen (AUC og/eller C max ) for BCRP-substrater, herunder visse statiner. Samtidig administration med sulfasalazin øger AUC for sulfasalazin ca. 4,5 gange. Monitorér for bivirkninger. Samtidig administration med simvastatin fordobler AUC for simvastatin. Maksimal daglig dosis simvastatin bør ikke overstige 20 mg hos patienter med CKD, der får Vafseo. Samtidig administration med rosuvastatin øger AUC og C max for rosuvastatin 2-3 gange. Maksimal daglig dosis rosuvastatin bør ikke overstige 10 mg hos patienter med CKD, der får Vafseo. Monitorér for bivirkninger og overvej dosisjustering af andre BCRP-substrater (fx fluvastatin, nelfinavir, topotecan). OAT3-substrater Vadadustat kan øge eksponeringen for OAT3-substrater (fx furosemid, methotrexat, olmesartan, sitagliptin, zidovudin). Monitorér for øget effekt og overvej dosisjustering. CYP2C9-substrater Samtidig administration med CYP2C9-substrater (fx warfarin, phenytoin) kan øge eksponeringen for disse. Monitorér for øget effekt og bivirkninger, og overvej dosisjustering. CYP2B6-, CYP3A4- og CYP2C8-substrater Vadadustat kan påvirke farmakokinetikken af CYP2B6-, CYP3A4- og CYP2C8-substrater. Udvis forsigtighed ved samtidig administration og monitorér for ændret effekt eller bivirkninger.)
Valaciclovir "Bluefish" (J05AB11)
Valaciclovir "Orion" (J05AB11)
Valaciclovir "Sandoz" (J05AB11)
Valaciclovir "Teva" (J05AB11)
Valaciclovir "Viatris" (J05AB11)
Valcyte® (J05AB14)
Valganciclovir "Accord" (J05AB14)
Valganciclovir "Medical Valley" (J05AB14)
Valganciclovir "Sandoz" (J05AB14)
Vancomycin "hameln" (J01XA01)
Vaqta® (J07BC02)
Varilrix® (J07BK01)
Varivax® (J07BK01)
Varizovac (J07BK01)
Vaxchora® (J07AE02)
Vaxigrip® (J07BB02)
Vaxneuvance®, komb. (J07AL02)
Veklury (J05AB16)
Velphoro® (Jern(III)-oxyhydroxid er stort set uopløseligt og absorberes derfor ikke. Metaboliseres til mononukleært jern, som kan absorberes, men den systemiske absorption af jern er lav.)
Vemlidy® (J05AF13)
Venbig (J06BB04)
Venofer (Jern(III)-hydroxid-saccharosekompleks)
Verorab® (J07BG01)
Vfend® (J02AC03)
Vibradox® (J01AA02)
VIMKUNYA® (J07BP02)
Virafosc (J05AD01)
Viread® (J05AF07)
VitaCare Femicare® (J01X)
Vivotif® (J07AP01)
Vocabria® (J05AJ04)
Voriconazole "Accord" (J02AC03)
Voriconazole "Hameln" (J02AC03)
Voriconazole "Sandoz" (J02AC03)
Vosevi®, komb. (J05AP56)
Xabogard® (Jern frigives hurtigt i blodet fra en kulhydratpolymer, hvorefter det bindes til de jernbindende proteiner ferritin (cellulært depot) og transferrin. Plasmahalveringstid 7-12 timer.)
Xeljanz (JAK hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter > 65 år patienter med øget risiko for alvorlig kardiovaskulær sygdom (såsom blodprop i hjertet eller cerebrovaskulære tilfælde) patienter der ryger eller har røget i længere tid patienter med øget risiko for kræft. Dosis bør reduceres hos patienter med risikofaktorer for blodpropper i lungerne og i dybe vener (venøs tromboemboli, VTE) hvis muligt. Forsigtighed ved kroniske eller tilbagevendende infektioner. Forsigtighed ved ophold i områder med endemiske mykoser. Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B eller C. Vaccination med levende vaccine bør undgås. Lipidparametre bør vurderes ca. 8 uger efter behandlingsstart. Der er observeret frakturer hos patienter behandlet med tofacitinib. Tofacitinib skal derfor anvendes med forsigtighed hos patienter med kendte risikofaktorer for frakturer som fx ældre patienter, kvindelige patienter og patienter, der anvender kortikosteroider, uanset indikation og dosering. Det anbefales ikke at initiere behandling hos pædiatriske patienter med et absolut neutrofiltal (ANC) under 1,2x10 9 celler/l og/eller hæmoglobin under 6,21 mmol/l. Gastro-intestinal perforation er rapporteret. Kendt divertikulose og tidligere divertikulit er risikofaktorer. Patienten skal instrueres i at kontakte lægen ved nye hudlæsioner, eller hvis eksisterende hudlæsioner ændrer udseende.)
Xembify® (J06BA01)
Xerava (J01AA13)
Xilmac®, komb. (J01CR02)
Xofluza - Udgået: 16-03-2026 (J05AX25)
Xydalba (J01XA04)
Zavicefta, komb. (J01DD52)
Zeffix® (J05AF05)
Zepatier®, komb. (J05AP54)
Zerbaxa, komb. (J01DI54)
Zevtera (J01DI01)
Ziagen® (J05AF06)
Zinforo (J01DI02)
Zinnat® - Udgået: 11-05-2026 (J01DC02)
Zithromax (J01FA10)
Zitromax® (J01FA10)
Zomylac, komb. (J01EE01)
Zovirax oral suspension (J05AB01)
Zyvoxid (J01XX08)
