Søgeresultat

Rabeprazol "Medical Valley"

Rabipur^®

Raloxifen "Teva"

Raltegravir "Zentiva"

Ramipril "HEXAL"

Ramipril "Krka"

Ramipril "Stada"

Ramipril "Teva"

Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb.

Ranid, komb.

Ranivisio^®

Rapamune^®

Rapibloc

Rapifen^®

Rapiscan

Rasagilin "Accord"

Rasagilin "Glenmark"

Rasagilin "Krka"

Rasagilin "Stada"

Rasilez^®

Rativor

Ravicti

Raxone

Rayaldee

Reagila

Rebif^®

Reblozyl^®

Rectogesic^®

ReFacto^® AF

Refixia^®

Regaine^® Forte

Regiocit^®, komb.

REKAMBYS

REKOVELLE

Relfydess^®

Relistor^®

Relpax^®

Reltebon Depot

Relvar^® Ellipta^®, komb.

Remicade

Remifemin

Remifentanil "Fresenius Kabi"

Remifentanil "hameln"

Reminyl

Remodulin^®

Remsima injektionsvæske, opl. i pen

Remsima konc. til infusionsvæske, opl.

Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl.

Renvela

Repaglinide "Accord"

Repaglinide "Krka"

Repatha

Replagal

Rescueflow^®, komb.

Resolor^®

Resonium Calcium

Resonium Natrium

Respreeza

Retsevmo^®

Revadol

Revastad

Revatio

Revestive

Revlimid^® - Udgået: 08-06-2026

Revolade^®

Rewellfem^®

Rezolsta^®, komb.

Rhophylac^®

Riastap^®

Rifabutin "Nordic Prime"

Rifampar, komb.

Rigevidon, komb.

Rigmin^®

Rilucare

Rilutek^®

Riluzol "Abacus Medicine"

Riluzol "Nordic Prime"

Rimactan^®

Rimactazid, komb.

Rimmyrah^®

Rimstar, komb.

Ringer-Acetat "Baxter" Viaflo, komb.

Ringer-acetat "Fresenius Kabi", komb.

Ringerfundin^®, komb.

Ringer-lactat "Fresenius Kabi", komb.

Ringer-laktat "SAD", komb.

Rinvoq^®

Risedronatnatrium "2care4"

Risolid^®

Rispemyl

Risperanne

Risperdal^®

Risperdal^® Consta^®

Risperidon "Actavis"

Risperidon "Krka"

Risperidon "Paranova"

Risperidon "Sandoz"

Risperidon "Stada"

Risperidon "Teva"

Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026

Rispolept Consta

Ritalin^®

Ritonavir "Accord"

Ritonavir Viatris

Rivaroxaban "Hexal"

Rivaroxaban "Krka"

Rivaroxaban "Medical Valley"

Rivaroxaban "Orion"

Rivaroxaban "Sandoz"

Rivaroxaban "Stada"

Rivaroxaban "Teva"

Rivaroxaban "Zentiva"

Rivaroxaban Accord

Rivaroxaban Viatris

Rivastigmin "Orion"

Rivastigmin "Stada Arzneimittel"

Rivastigmin "Viatris"

Rivastor

Rivaxa^®

Rivomoxi

Rivotril^®

Rixathon

Rizapax

Rizasmelt

Rizatriptan "2care4"

Rizatriptan "Glenmark"

Rizatriptan "Sandoz"

Rizatriptan "Stada"

Rizatriptan "Viatris"

Rizatriptan AL

Rizmoic^®

RoActemra

Robaz

Robinul^®

Robinul-Neostigmin^®, komb.

Roclanda, komb.

Rocuronium "Fresenius Kabi"

Rocuronium bromide "Aguettant"

Ropinirol "Abacus Medicine"

Ropinirol "Epione"

Ropinirol "KRKA"

Ropinirol "Orion"

Ropinirol "Viatris"

Ropinor

Ropinostad

Ropivacain "Fresenius Kabi"

Ropivacaine "BioQ"

Rosacel

Rosuvastatin "Accord" - Udgået: 19-01-2026

Rosuvastatin "Glenmark"

Rosuvastatin "Krka d.d."

Rosuvastatin "Medical Valley"

Rosuvastatin "Sandoz"

Rosuvastatin "Stada"

Rosuvastatin "Teva"

Rosuvastatin "Viatris"

Rosuvastatin "Zentiva"

Rotarix^®

Rotigotine"Medical Valley"

Roximstad

Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026

Roxithromycin "Epione"

Roxithromycin "Medical Valley"

Roxithromycin "Nordic Prime"

Roxithromycin STADA

Roxithrostad

Rozex^®

Rozlytrek^®

Rubraca^®

Rupatadin "Nordic Prime"

Ruxience

RXULTI^®

Ryaltris, komb.

Rybelsus^®

Rybrevant

Rydapt

Ryeqo, komb.

Ryjunea^®

Rytmonorm^®

Ryzodeg^®, komb.

Abevmy^® (Rekombinant monoklonalt .)

Abrysvo^®, komb. (Respiratorisk syncytialvirus, subgruppe A, F protein 847A)

Adempas (Riociguat)

Adynovi^® (Rurioctocog alfa pegol)

ADZYNMA^® (rADAMTS13 er en rekombinant form af det endogene ADAMTS13, som er en zinkmetalloprotease i plasma, som regulerer aktiviteten af von Willebrand faktor (VWF). ADAMTS13 virker ved at spalte store og ultrastore VWF-multimerer til mindre enheder og derved reducere VWF’s trombocytbindende egenskaber og dens tilbøjelighed til at danne mikrotromber. rADAMTS13 forventes at reducere eller eliminere den spontane dannelse af VWF-trombocytmikrotromber, der fører til trombocytnedbrydning og trombocytopeni hos patienter med cTTP.)

Aerius^® (R06AX27)

AeroBec^® (R03BA01)

Aimovig (Rekombinant humant monoklonalt antistof til profylakse mod migræne.)

AirFluSal^®, komb. (R03AK06)

Airomir^® (R03AC02)

AJOVY (Rekombinant humaniseret monoklonalt antistof fremstillet i ovarieceller fra kinesiske hamstere (CHO) ved rekombinant dna-teknologi til profylakse mod migræne.)

Alfentanil "Kalceks" (Ren opioidagonist. Er stærkt respirationsdeprimerende. Efter i.v. indgift nås maksimal virkning inden for 2 minutter. Virkningsvarighed 6-15 minutter, men betydelig længere ved store doser eller længerevarende infusion.)

Allergodil^® næsespray, opløsning (R01AC03)

Allergone (R06AX18)

Alnodine^® - Udgået: 25-05-2026 (R06AX26)

Alnok^® (R06AE07)

Altifex^® (R06AX26)

Alvesco^® (R03BA08)

Alyftrek^®, komb. (R07AX33)

Ambofoz^®, komb. (R03AK08)

Amelgen (Ritonavir, nevirapin, bosentan samt stærkt CYP3A4-enzyminducerende lægemidler som phenobarbital, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler med perikon øger metaboliseringen af progesteron. CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, clarithromycin) og proteasehæmmere mod HIV reducerer eliminationshastigheden og øger plasmakoncentrationen af progesteron. Se endvidere tabel 2 i . Samtidig brug af andre vaginale præparater (såsom svampemidler) frarådes, da dette kan ændre progesteronfrigivelsen og absorption fra vaginaltabletten/gelen. Metaboliseringen af ciclosporin kan muligvis nedsættes.)

AMGEVITA (Reumatoid artritis, spondylartritis og psoriasis artritis Voksne og børn > 13 år 40 mg s.c. hver 2. uge. Behandlingsrespons ses oftest inden for 12 ugers behandling. Juvenil idiopatisk artritis Voksne og børn > 13 år 40 mg s.c. hver 2. uge. Behandlingsrespons ses oftest inden for 12 ugers behandling. Børn 2-12 år 40 mg s.c. hver 2. uge (legemsvægt ≥ 30 kg) hhv. 20 mg s.c. hver 2. uge (legemsvægt 10-30 kg). Entesopatirelateret juvenil idiopatisk artritis Børn > 6 år 40 mg hver 2. uge (legemsvægt ≥ 30 kg) hhv. 20 mg hver 2. uge (legemsvægt 15-30 kg). Crohns sygdom Voksne og børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 40 kg Induktion. 160 mg s.c.. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse. 40 mg s.c. hver 2. uge. Ved nedsat respons kan dosis evt. øges til 40 mg ugentlig. Børn ≥ 6 år med legemsvægt < 40 kg Induktion. 80 mg s.c. ved uge 0 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Efterfulgt af 40 mg s.c. ved uge 2. Vedligeholdelse. 20 mg s.c. hver 2. uge. Ved nedsat respons kan dosis evt. øges til 20 mg ugentlig. Colitis ulcerosa Voksne Initialt. 160 mg s.c. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse . 40 mg s.c. hver 2. uge. Ved dårlig respons kan vedligeholdelsesdosis gives hyppigere, alternativt kan gives 80 mg s.c. hver 2. uge. Børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 40 kg Initialt. 160 mg s.c. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse. 80 mg s.c. hver 2. uge. Børn ≥ 6 år med legemsvægt < 40 kg Induktion. 80 mg s.c. ved uge 0 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Efterfulgt af 40 mg s.c. ved uge 2. Vedligeholdelse. 40 mg s.c. hver 2. uge. Psoriasis Voksne Initialdosis 80 mg givet s.c. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start en uge efter den første dosis. Patienter med utilstrækkeligt respons efter 16 ugers behandling eller mere kan have fordel af en stigning i doseringshyppighed til 40 mg hver uge. Fordele og risici ved fortsat ugentlig behandling skal overvejes hos disse patienter. Hvis der opnås tilstrækkeligt respons med en øget doseringshyppighed, kan dosis efterfølgende reduceres til 40 mg hver anden uge. Børn > 4 år Legemsvægt ≥ 30 kg . Startdosis 40 mg s.c., efterfulgt af 40 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Legemsvægt 15-30 kg . Startdosis 20 mg s.c., efterfulgt af 20 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Hvis der ikke er respons inden for 16 uger, skal videre behandling overvejes. Hidrosadenitis suppurativa Voksne Initialdosis 160 mg s.c. på dag 1 (4 x 40 mg på en dag eller 2 x 40 mg pr. dag over to dage). Herefter 80 mg s.c. på dag 15. 2 uger senere (dag 29) fortsættes med 40 mg s.c. mg hver uge eller 80 mg hver anden uge (2 x 40 mg) indgivet samme dag. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Børn > 12 år og > 30 kg Initialt 80 mg s.c. i uge 0. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Uveitis Voksne Initialdosis 80 mg efterfulgt af 40 mg hver 2. uge med start en uge efter den første dosis. Begrænset erfaring med initiering af behandling med adalimumab alene, men kan med fordel kombineres med kortikosteroider og/eller andre ikke biologiske immunmodulerende lægemidler. I overensstemmelse med klinisk praksis kan samtidig steroidbehandling nedtrappes med start to uger efter initiering af behandling med adalimumab. Bemærk: Ved langtidsbehandling anbefales årlig evaluering af fordele/risici. Børn > 2 år < 30 kg. 20 mg s.c. hver 2. uge i kombination med methotrexat. ≥ 30 kg. 40 mg s.c. hver 2. uge i kombination med methotrexat. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år med polyartikulær juvenil idiopatisk artritis.)

Amvuttra^® (Risiko for A-vitamin mangel Behandling med vutrisiran medfører reduceret transthyretin (TTR-protein) i plasma og dermed reduceret niveau af vitamin A (retinol). Før behandlingen skal evt. vitamin A-niveauer under normalgrænsen korrigeres, og symptomer på vitamin A mangel vurderes. Dagligt tilskud af vitamin A anbefales (se doseringsforslag). Plasmaniveauet af vitamin A kan ikke benyttes som vejledning for tilskud af vitamin A, da transport og optagelse af vitamin A i vævet kan forekomme via alternative mekanismer ved nedsat niveau af TTR. Ved øjensymptomer tydende på vitamin A mangel (fx nedsat nattesyn, inflammation eller perforering af hornhinden) skal patienten henvises til oftalmologisk undersøgelse.)

Anastelb (Reduktion af knoglemineraliseringen og dermed risiko for osteoporose og frakturer.)

Anastrozol "Accord" (Reduktion af knoglemineraliseringen og dermed risiko for osteoporose og frakturer.)

Anastrozol "Medical Valley" (Reduktion af knoglemineraliseringen og dermed risiko for osteoporose og frakturer.)

Anastrozol "Sandoz" (Reduktion af knoglemineraliseringen og dermed risiko for osteoporose og frakturer.)

ANDEMBRY^® (Rekombinant monoklonalt antistof til profylakse mod tilbagevendende anfald af hereditært angioødem (HAE).)

Anoro Ellipta^®, komb. (R03AL03)

Aphiahsone (R01AD09)

APO-go^® (Respirationsdepression Demens Svære neuropsykiatriske symptomer herunder psykoser og depression Allergi over for morphin eller derivater. Samtidig anvendelse af ondansetron.)

Apomorfin "PharmSwed" (Respirationsdepression Demens Svære neuropsykiatriske symptomer herunder psykoser og depression Allergi over for morphin eller derivater. Samtidig anvendelse af ondansetron.)

Arctic Root rosenrod (Rosenrod)

Arexvy (Respiratorisk syncytialvirus, rekombinant glycoprotein F)

Arimidex^® (Reduktion af knoglemineraliseringen og dermed risiko for osteoporose og frakturer.)

Asmanex^® Twisthaler^® (R03BA07)

Atimos (R03AC13)

Atorvastatin "Accord" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes-patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Atorvastatin "Amarox" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes-patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Atorvastatin "Epione Medicine" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for diabetes-2. Diabetes-2 disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Atorvastatin "Hexal" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes-patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Atorvastatin "Krka" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes-patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Atorvastatin "Nordic Prime" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for diabetes-2. Diabetes-2 disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Atorvastatin "Oresund Pharma" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes-patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Atorvastatin "Sandoz" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes-patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Atorvastatin "Teva B.V." (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for diabetes-2. Diabetes-2 disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Atorvastatin "Teva" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes-patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Atorvastatin "Viatris" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for diabetes-2. Diabetes-2 disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Atorvastatin "Xiromed" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes-patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Atropin "2care4" (Risiko for antikolinerg belastning Atropin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Atropin "Abboxia" (Risiko for antikolinerg belastning Atropin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Atropin "Aguettant" (Risiko for antikolinerg belastning Atropin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Atropin "Paranova" (Risiko for antikolinerg belastning Atropin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Atropin "SAD" (Risiko for antikolinerg belastning Atropin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Atropine "Accord" (Risiko for antikolinerg belastning Atropin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Atrovent^® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis (R03BB01)

Atrovent Nasal (R01AX03)

Atrovent^® næsespray, opløsning (R01AX03)

Aubagio^® - Udgået: 02-03-2026 (Rifampicin og andre kendte cytokrom (CYP)3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan øge metaboliseringen af teriflunomid. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Teriflunomid hæmmer CYP2C8, og derfor skal andre CYP2C8-substrater (fx repaglinid, paclitaxel og pioglitazon) anvendes med forsigtighed. Teriflunomid kan øge plasmakoncentrationen af hormonale kontraceptiva med ethinylestradiol og levonorgestrel. Teriflunomid er formentlig en svag CYP1A2-induktor, hvilket kan medføre nedsat virkning af lægemidler, der metaboliseres af disse enzymer (fx duloxetin, theophyllin og tizanidin). Der er observeret et fald på 25 % i INR-værdier, når teriflunomid administreres samtidigt med warfarin sammenlignet med warfarin alene. Derfor anbefales tæt opfølgning og monitorering af INR, når warfarin og teriflunomid administreres samtidigt. Teriflunomid hæmmer organisk aniontransporter 3- (OAT3-) substrater. Derfor tilrådes forsigtighed, når teriflunomid administreres samtidig med fx benzylpenicillin, ciprofloxacin, furosemid, methotrexat og zidovudin. Der er observeret stigning i middel-rosuvastatin C max og AUC (hhv. 2,65 og 2,51 gange) ved samtidig administration med teriflunomid. Derfor anbefales en dosisreduktion for rosuvastatin på 50 % ved administration sammen med teriflunomid. For andre BCRP-substrater (fx methotrexat, topotecan, sulfasalazin, daunorubicin, doxorubicin) og organic-anion-transporting polypeptides (OATP)-familien, særligt hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA)-reduktase-inhibitorer (fx simvastatin, atorvastatin, pravastatin, repaglinid og rifampicin) skal samtidig administration af teriflunomid også ske med forsigtighed. Patienterne skal overvåges tæt for tegn og symptomer på overdosering, og det skal overvejes at reducere dosis af disse lægemidler. Interferens med fastsættelse af ioniserede calciumniveauer. I tilfælde af tvivlsomme målinger anbefales det at fastsætte den samlede koncentration af albuminkorrigeret S-calcium.)

Avamys^® (R01AD12)

Avastin^® (Rekombinant monoklonalt .)

Aybintio^® (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

Azeflone, komb. (R01AD58)

Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Newbury", komb. (R01AD58)

Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Sandoz", komb. (R01AD58)

Bavencio^® (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

Beclomet Easyhaler^® (R03BA01)

Beclometasondipropionat Carefarm (R03BA01)

Beconase^® (R01AD01)

Befoair^®, komb. (R03AK08)

BEKEMV (Rekombinant humaniseret monoklonalt antistof.)

Benaday (R06AE07)

Benadryl^® (R06AX18)

Benaliv^® næsespray, suspension (R01AC02)

Benarhin^® (R01AD05)

Benepali (Reumatoid artritis og spondylartritis Voksne . 25 mg s.c. 2 gange ugentlig, alternativt 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Psoriasis artritis Voksne og børn > 12 år . 25 mg s.c. 2 gange ugentlig, alternativt 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Juvenil kronisk artritis (enthesitis-relateret undertype) Børn > 12 år . 0,4 mg/kg legemsvægt, højst 25 mg s.c. 2 gange ugentlig eller 0,8 mg/kg legemsvægt, højst 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Behandlingen bør seponeres ved manglende respons efter 4 mdr. Juvenil kronisk artritis (øvrige undertyper) Børn > 2 år. 0,4 mg/kg legemsvægt, højst 25 mg s.c. 2 gange ugentlig eller 0,8 mg/kg legemsvægt, højst 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Behandlingen bør seponeres ved manglende respons efter 4 mdr. Plaque psoriasis Voksne. 25 mg s.c. 2 gange ugentlig, alternativt 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Alternativt kan anvendes 50 mg s.c. 2 gange ugentlig de første 12 uger. Børn > 6 år . 0,8 mg/kg legemsvægt, højst 50 mg 1 gang ugentlig i op til 24 uger. Behandlingen bør seponeres ved manglende respons efter 12 uger.)

Benlysta (Rekombinant humant monoklonalt antistof til behandling af systemisk lupus erythematosus (SLE).)

Benylan^® (R06AA02)

Benysine (R05CA03)

Berodual^®, komb. (R03AL01)

Besponsa (Rekombinant antineoplastisk antistof .)

Besremi (Ropeginterferon alfa-2b)

Bevespi Aerosphere, komb. (R03AL07)

Bilaska (R06AX29)

Bilastin "2care4" (R06AX29)

Bilastin "Paranova" - Udgået: 11-05-2026 (R06AX29)

Bleomycin "Accord" (Respirationsinsufficiens, herunder alvorlig nedsat lungefunktion, akut lungeinfektion eller forstyrrelser i lungekredsløbet.)

Bleomycin "Baxter" (Respirationsinsufficiens, herunder alvorlig nedsat lungefunktion, akut lungeinfektion eller forstyrrelser i lungekredsløbet.)

Blincyto (Recidiverende eller refraktær ALL Voksne > 45 kg 1. cyklus Dag 1-7: 9 mikrogram dgl. Dag 8-28: 28 mikrogram dgl. Herefter 2 ugers behandlingspause 2. cyklus Dag 1-28 : 28 mikrogram dgl. Herefter 2 ugers behandlingspause Voksne og børn ≥ 1 måned og < 45 kg 1. cyklus Dag 1-7: 5 mikrogram/m 2 (dog højst 9 mikrogram) dgl. Dag 8-28: 15 mikrogram/m 2 (dog højst 28 mikrogram) dgl. Herefter 2 ugers behandlingspause 2. cyklus Dag 1-28: 15 mikrogram/m 2 (dog højst 28 mikrogram) dgl. Herefter 2 ugers behandlingspause Patienter, der har opnået komplet remission efter 2 cykli, kan efter individuel vurdering få op til yderligere 3 cykli. Hver cyklus skal efterfølges af 2 ugers behandlingspause. Højrisiko første recidiv ALL efter induktion af kemoterapi Børn ≥ 1 måned Én konsolideringscyklus >45 kg < 45 kg Dag 1-28 28 mikrogram dgl. 15 mikrogram/m2 dgl. - dog højst 28 mikrogram dgl. MRD-positiv ALL Voksne > 45 kg Dag 1-28 Dag 29-42 Induktionscyklus 1 28 mikrogram dgl. 2 ugers pause Konsolideringscyklus 2-4 28 mikrogram dgl. 2 ugers pause Beregn legemsoverflade her: Bemærk: Administreres som kontinuerlig i.v. infusion over 24 timer vha. infusionspumpe. (Infusionsposerne klargøres til kontinuerlig infusion i hhv. 24, 48, 72 eller 96 timer). Præmedicinering med antipyretikum (fx paracetamol) og binyrebarkhormon anbefales. Intratekal kemoterapeutisk profylakse anbefales inden og under behandling med blinatumomab for at forebygge ALL-recidiv i centralnervesystemet. Midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produktresumé . Der er begrænset erfaring vedr. børn < 1 år og ældre ≥ 75 år.)

Bomyntra^® (Rekombinant humant monoklonalt IgG2-antistof. Osteoklasthæmmende middel til forebyggelse af knoglerelaterede hændelser som følge af knoglemetastaser fra solide tumorer.)

Bonjesta, komb. (R06AA59)

Bonyl^® (Reumatiske sygdomme og smerter Voksne. 250-500 mg 2 gange dgl. Juvenil idiopatisk artritis (JIA) Børn < 50 kg. 10 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser (morgen og aften). Bør ikke anvendes til børn < 5 år. Primær dysmenoré 250-500 mg efter behov, højst 1.000 mg i døgnet i højst 5 dage. Bemærk: Ved smertebehandling af børn < 12 år henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)

Braltus (R03BB04)

Bretaris Genuair (R03BB05)

Bricanyl^® Turbuhaler^® (R03AC03)

Brilique^® (Risiko for blødning pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko for bradykardi Ved heparininduceret thrombocytopeni (HIT) skal benefit/risk ved fortsat behandling med ticagrelor vurderes under hensyntagen til den protrombotiske tilstand af HIT og den øgede risiko for blødning ved samtidig antikoagulansbehandling. Astma eller KOL i anamnesen. Brug af ticagrelor frarådes ved urinsyre-nefropati. Indtagelse bør seponeres mindst 5 dage før planlagt større operation, eller hvis en trombocythæmmende effekt ikke ønskes.)

Brimica Genuair, komb. (R03AL05)

Brineura (Rekombinant form af humant TPP1 (rhTPP1), mangel på hvilket er årsagen til CLN2. Proteolytisk inaktivt proenzym (zymogen), der aktiveres i lysosomet. Det aktiverede, proteolytiske enzym (rhTPP1) spalter tripeptider fra målproteinets N-terminal uden nogen kendt substratspecificitet.)

Briumvi^® (Rekombinant, monoklonalt antistof selektivt rettet mod B-celler, der udtrykker antigenet CD20 på celleoverfladen. CD20 findes på præ-B-celler samt modne- og hukommelses-B-celler, men ikke på lymfoblaster eller plasmaceller. Den præcise virkningsmekanisme kendes ikke fuldt ud, men antages at involvere selektiv immunsuppression ved hæmning af B-celler (der udtrykker CD20) ved antistof-dependent cellulær cytotoksicitet og komplement-dependent cytotoksicitet. B-cellernes evne til at gendannes og allerede eksisterende humoral immunitet bevares. Den naturlige immunitet og det totale antal af T-celler påvirkes ikke.)

Bromhexin "DAK" (R05CB02)

Budenopar (Rektalskum. 1 dosis indeholder 2 mg budesonid.)

Budenova - Udgået: 22-12-2025 (R03BA02)

Budesonid "2care4" (R01AD05)

Budesonid "Abacus Medicine" (R01AD05)

Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026 (R01AD05)

Budesonid "Orifarm" (Rektalskum. 1 dosis indeholder 2 mg budesonid.)

Budesonid "Paranova" (R03BA02)

Budesonid "Sandoz" (R01AD05)

Budesonide "Stada" (R03BA02)

Budesonide "Teva Pharma" (R03BA02)

Bufomix Easyhaler^®, komb. (R03AK07)

Bunalict^®, komb. (Resoribletter. 1 resoriblet indeholder: 2 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 0,5 mg naloxon (som hydrochlorid) 8 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 2 mg naloxon (som hydrochlorid).)

Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (Resoribletter , sublinguale 1 resoriblet (delekærv) indeholder: 2 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 0,5 mg naloxon (som hydrochlorid) 8 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 2 mg naloxon (som hydrochlorid).)

Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (Resoribletter, sublinguale 1 resoriblet (delekærv) indeholder: 2 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 0,5 mg naloxon (som hydrochlorid) 8 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 2 mg naloxon (som hydrochlorid).)

Buprenorphine "Bluefish" (Resoribletter, sublinguale. 1 resoriblet indeholder 2 mg eller 8 mg buprenorphin (som hydrochlorid).)

Buventol^® Easyhaler^® (R03AC02)

Byfavo (Remimazolam)

Cabometyx (Rifampicin nedsætter AUC for cabozantinib med 77 %. Lignende effekt må forventes med andre potente CYP3A4-induktorer, fx glukokortikoider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon. Kombinationen bør undgås. Ketoconazol øger AUC for cabozantinib med 38 %. Lignende effekt må forventes med andre potente CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, clarithromycin, HIV-proteasehæmmere og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo. Kombinationen bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet og P-glykoprotein .)

Calquence (Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Ved mistanke om multifokal leukoencefalopati (PML) skal behandlingen seponeres, indtil PML er udelukket. Der er rapporteret tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Derfor skal patienter med sygdomme med høj risiko for tumorlyse monitoreres for tumorlyse og have passende forebyggende behandling i henhold til anvendte retningslinjer. Risiko for blødning Milde blødningshændelser forekommer ofte ved behandling med acalabrutinib, men også mere alvorlige og i enkelte tilfælde dødelige blødninger er set. Forsigtighed ved øget blødningsrisiko (herunder koagulationshæmmende eller trombocytfunktionshæmmende behandling). K-vitamin-antagonister bør ikke administreres samtidig. Komplette blodtal bør overvåges under behandlingen og patienten monitoreres for tegn på blødning. Pausering af behandling bør overvejes i 3-7 dage før og efter indgreb med blødningsrisiko.)

Cereza (R06AE09)

Cernevit, komb. (Retinolpalminat (vitamin A))

Cetimax (R06AE07)

Cetirizin "Teva" (R06AE07)

Champix^® (Risiko for seponeringssymptomer (bl.a. øget rygetrang irritabilitet, depression) og gradvis seponering kan overvejes.)

Ciclesonide "Orifarm" (R03BA08)

Ciclesonide "Sandoz" (R03BA08)

Cifoban^® (Regional citratantikoagulation er en metode til regional antikoagulation i et ekstrakorporal kredsløb beregnet til blodrensning uden brug af systemisk antikoagulationsbehandling. Der kan sædvanligvis opnås en højere grad af antikoagulation sammenlignet med systemisk antikoagulation.)

Cinqaero (R03DX08)

Citrafleet, komb. (Rhabdomyolyse Hjerteinsufficiens Svær dehydrering Hypermagnesiæmi Ventrikelretention Gastro-intestinal perforation Svær aktiv Crohns sygdom eller colitis ulcerosa Toksisk megacolon Ileus Ascites Akutte abdominalkirurgiske tilstande.)

Clarityn^® (R06AX13)

Cleenema Klar-til-brug, komb. (Rektalvæske, opløsning. 1 dosis (118 ml) indeholder 9,4 g dinatriumphosphatdodecahydrat og 21,4 g natriumdihydrogenphosphatdihydrat.)

Clemastin "Paranova" (R06AA04)

Clurizcare (Rizatriptan)

Combivent^®, komb. (R03AL02)

Cometriq (Rifampicin nedsætter AUC for cabozantinib med 77 %. Lignende effekt må forventes med andre potente CYP3A4-induktorer, fx glukokortikoider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon. Kombinationen bør undgås. Ketoconazol øger AUC for cabozantinib med 38 %. Lignende effekt må forventes med andre potente CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, clarithromycin, HIV-proteasehæmmere og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo. Kombinationen bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet og P-glykoprotein .)

Concerta^® (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocyopeni, anæmi).)

Cosmofer^® (Risikoen for overfølsomhed er øget hos patienter med kendte allergier (herunder lægemiddelallergier ) og hos patienter med immunologiske eller inflammatoriske tilstande (fx systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritis) samt hos patienter med svær astma, eksem eller andre atopiske allergier i anamnesen. Hos disse patienter må i.v.-jernbehandlingen kun benyttes, hvis fordelene klart vurderes at opveje potentielle risici. I såfald bør i.m. injektion foretrækkes. Akut eller kronisk infektion. Kan forårsage livstruende anafylaktiske/anafylaktoide reaktioner. I.v.-jernprodukter skal derfor administreres af personale, som er uddannet til at evaluere og håndtere anafylaktiske reaktioner. Genoplivningsudstyr skal være tilgængeligt på stedet. Tæt monitorering for tegn på overfølsomhed under og mindst 30 minutter efter hver i.v. administration. Før hver i.v. administration skal patienten informeres om risikoen for overfølsomhed, om relevante symptomer og om at søge læge, hvis der opstår en reaktion. For at minimere risikoen for overfølsomhedsreaktioner skal doserings- og administrationsforeskrifter overholdes. Ved kompenseret leverdysfunktion må parenteral jern kun gives efter omhyggelig fordel-/risikovurdering.)

Crestor^® (Rosuvastatin)

Crinone^® (Ritonavir, nevirapin, bosentan samt stærkt CYP3A4-enzyminducerende lægemidler som phenobarbital, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler med perikon øger metaboliseringen af progesteron. CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, clarithromycin) og proteasehæmmere mod HIV reducerer eliminationshastigheden og øger plasmakoncentrationen af progesteron. Se endvidere tabel 2 i . Samtidig brug af andre vaginale præparater (såsom svampemidler) frarådes, da dette kan ændre progesteronfrigivelsen og absorption fra vaginaltabletten/gelen. Metaboliseringen af ciclosporin kan muligvis nedsættes.)

Crysvita (Rekombinant humant monoklonalt antistof (IgG1), der binder til og hæmmer aktiviteten af fibroblast-vækstfaktor 23 (FGF23). Ved at hæmme FGF23 øger burosumab den tubulære reabsorption af fosfat og øger serumkoncentrationen af 1,25-dihydroxy-D-vitamin.)

Cufence^® (Regelmæssig monitorering med kontrol af symptomer (mulig forværring i starten af behandling) og plasmakoncentrationen af frit kobber for at optimere dosis. Frit kobber i plasma beregnes som differencen mellem totalt kobber og ceruloplasmin-bundet kobber og bør ligge i intervallet 100-150 mikrogram/l. Monitorering mht. overbehandling med resulterende risiko for kobbermangel er særlig relevant for gravide og børn for at sikre naturlig vækst og psykisk udvikling.)

Cuprior (Regelmæssig monitorering med kontrol af symptomer (mulig forværring i starten af behandling) og plasmakoncentrationen af frit kobber for at optimere dosis. Frit kobber i plasma beregnes som differencen mellem totalt kobber og ceruloplasmin-bundet kobber og bør ligge i intervallet 100-150 mikrogram/l. Monitorering mht. overbehandling med resulterende risiko for kobbermangel er særlig relevant for gravide og børn for at sikre naturlig vækst og psykisk udvikling.)

Curosurf^® (R07AA02)

Cyclogest (Ritonavir, nevirapin, bosentan samt stærkt CYP3A4-enzyminducerende lægemidler som phenobarbital, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler med perikon øger metaboliseringen af progesteron. CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, clarithromycin) og proteasehæmmere mod HIV reducerer eliminationshastigheden og øger plasmakoncentrationen af progesteron. Se endvidere tabel 2 i . Samtidig brug af andre vaginale præparater (såsom svampemidler) frarådes, da dette kan ændre progesteronfrigivelsen og absorption fra vaginaltabletten/gelen. Metaboliseringen af ciclosporin kan muligvis nedsættes.)

Cyramza (Ramucirumab)

Dabigatran etexilate "Glenmark" (Reversibel, direkte trombinhæmmer, som hindrer ændringen af fibrinogen til fibrin i koagulationskaskaden og dermed udviklingen af tromber. Hæmmer også frit trombin, fibrinbundet trombin og trombocytophobning.)

Dabigatran etexilate "Krka" (Reversibel, direkte trombinhæmmer, som hindrer ændringen af fibrinogen til fibrin i koagulationskaskaden og dermed udviklingen af tromber. Hæmmer også frit trombin, fibrinbundet trombin og trombocytophobning.)

Dabigatran etexilate "Medical Valley" (Reversibel, direkte trombinhæmmer, som hindrer ændringen af fibrinogen til fibrin i koagulationskaskaden og dermed udviklingen af tromber. Hæmmer også frit trombin, fibrinbundet trombin og trombocytophobning.)

Dabigatran etexilate "Orion" (Reversibel, direkte trombinhæmmer, som hindrer ændringen af fibrinogen til fibrin i koagulationskaskaden og dermed udviklingen af tromber. Hæmmer også frit trombin, fibrinbundet trombin og trombocytophobning.)

Dabigatran etexilate "Sandoz" (Reversibel, direkte trombinhæmmer, som hindrer ændringen af fibrinogen til fibrin i koagulationskaskaden og dermed udviklingen af tromber. Hæmmer også frit trombin, fibrinbundet trombin og trombocytophobning.)

Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (Reversibel, direkte trombinhæmmer, som hindrer ændringen af fibrinogen til fibrin i koagulationskaskaden og dermed udviklingen af tromber. Hæmmer også frit trombin, fibrinbundet trombin og trombocytophobning.)

Dabigatran etexilate "Zentiva" (Reversibel, direkte trombinhæmmer, som hindrer ændringen af fibrinogen til fibrin i koagulationskaskaden og dermed udviklingen af tromber. Hæmmer også frit trombin, fibrinbundet trombin og trombocytophobning.)

Dabigatran etexilate Accord (Reversibel, direkte trombinhæmmer, som hindrer ændringen af fibrinogen til fibrin i koagulationskaskaden og dermed udviklingen af tromber. Hæmmer også frit trombin, fibrinbundet trombin og trombocytophobning.)

Dabigatran etexilate Teva (Reversibel, direkte trombinhæmmer, som hindrer ændringen af fibrinogen til fibrin i koagulationskaskaden og dermed udviklingen af tromber. Hæmmer også frit trombin, fibrinbundet trombin og trombocytophobning.)

Dacepton (Respirationsdepression Demens Svære neuropsykiatriske symptomer herunder psykoser og depression Allergi over for morphin eller derivater Samtidig anvendelse af ondansetron.)

Dasselta^® (R06AX27)

Daxas^® (R03DX07)

Deferipron "Orifarm" (Recidiverende neutropeni eller agranulocytose i anamnesen. Patienter med leukopeni/neutropeni udløst af grundsygdommen, fx MDS, som har indikation for jernchelering, bør overvejes behandlet med et af de alternative jernchelerende midler grundet øget risiko for forværret leukopeni. Behandling med lægemidler, der kan forårsage neutropeni eller agranulocytose.)

Deflazacort "Nordic Prime" (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter selv få dages systemisk behandling med glukokortikoider. Synacthen®-test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering.)

Deflazacort "XGX Pharma" (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter selv få dages systemisk behandling med glukokortikoider. Synacthen®-test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering.)

Denbrayce^® (Rekombinant humant monoklonalt IgG2-antistof. Osteoklasthæmmende middel til forebyggelse af knoglerelaterede hændelser som følge af knoglemetastaser fra solide tumorer.)

Depo-Medrol^® (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacthen® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Depo-Provera^® (Ritonavir, nevirapin, bosentan samt potente CYP3A4-inducerende lægemidler som fx phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler indeholdende perikon kan øge metaboliseringshastigheden af hormonale kontraceptiva. Dette kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Gestagener hæmmer den hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika.)

Desloratadin "Stada" (R06AX27)

Desloratadine "Actavis" (R06AX27)

Desloratadine "Sandoz" (R06AX27)

Detrusitol Retard (Risiko for forlænget .)

Detrusitol SR (Risiko for forlænget .)

Dexacur (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacten® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Dexametason "Abcur" (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacten® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Dexamethason "2care4" (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacten® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Dexamethasone "Krka" (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacten® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Dexamethasone "Orifarm" (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacten® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Dexamethasone phosphate "hameln" (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacten® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Dexamethasone phosphate "Kalceks" (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacten® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Dexavit (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacten® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Dexofan^® (R05DA09)

Diclodan (Reumatiske sygdomme Voksne. Initialt 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. I lette tilfælde samt ved langtidsbehandling reduceres dosis sædvanligvis til 50-100 mg dgl. Dysmenoré Initialt 50-100 mg. Derefter 50 mg ved behov. Højst 200 mg i døgnet i 1-3 døgn.)

Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier (Reumatiske sygdomme Voksne. Initialt 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. I lette tilfælde samt ved langtidsbehandling reduceres dosis sædvanligvis til 50-100 mg dgl. Dysmenoré Initialt 50-100 mg. Derefter 50 mg ved behov. Højst 200 mg i døgnet i 1-3 døgn.)

Diclopar (Reumatiske sygdomme Voksne. Initialt 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. I lette tilfælde samt ved langtidsbehandling reduceres dosis sædvanligvis til 50-100 mg dgl. Dysmenoré Initialt 50-100 mg. Derefter 50 mg ved behov. Højst 200 mg i døgnet i 1-3 døgn.)

Diclosup (Reumatiske sygdomme Voksne. Initialt 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. I lette tilfælde samt ved langtidsbehandling reduceres dosis sædvanligvis til 50-100 mg dgl. Dysmenoré Initialt 50-100 mg. Derefter 50 mg ved behov. Højst 200 mg i døgnet i 1-3 døgn.)

Dopital^® (Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Andre tricycliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva . Referencer: (5820) CYP1A2- og CYP2D6-hæmmere, fx ciprofloxacin, fluvoxamin og propafenon øger risikoen for bivirkninger til mexiletin. CYP1A2- og CYP2D6-induktorer, såsom omeprazol, phenytoin og rifampicin, reducerer plasmakoncentration og halveringstid af mexiletin. Dosis bør tilpasses det kliniske respons. Samtidig behandling med theofyllin, caffein, lidocain og tizanidin kan øge eller forlænge virkningen af disse stoffer. Udskillelse af mexiletin øges med forsuring af urin, forsigtighed ved kostændring eller samtidig behandling med midler der ændrer urins pH -værdi. Forsigtighed ved samtidig brug af organic cation transporter 2 (OCT2)-substrater, fx metformin, da dosisjustering af metformin kan være nødvendigt. Samtidig administration med warfarin kan øge risiko for blødning.)

Duaklir Genuair, komb. (R03AL05)

Duonasa^®, komb. (R01AD58)

DuoResp Spiromax, komb. (R03AK07)

Duovent, komb. (R03AL01)

Dupixent^® (Rekombinant humant IgG4 monoklonalt antistof, som hæmmer interleukin-4 og interleukin-13 signalering. Både IL-4 og IL-13 er cytokiner involveret i atopisk dermatitis. Dupilumab medfører et markant fald i FeNO og cirkulerende koncentrationer af eotaxin-3, total IgE, allergenspecifik IgE, TARC samt periostin hos forsøgspersoner med astma sammenlignet med placebo.)

Dymista, komb. (R01AD58)

Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (Regelmæssig monitorering af hæmatologiske parametre samt nyre- og leverfunktion tilrådes. De første 2-3 måneder hver 2.-4. uge, derefter typisk hver 8.-12. uge. Forsigtighed ved insulinafhængig diabetes, da der er registreret levercirrose uden transaminase stigninger under behandling. Steatose, da det associeres med udviklingen af cirrose (6652) (6653) . Patienter med risiko for hepatitis B- og C bør screenes herfor inden opstart. Forsigtighed ved ascites og pleuraekssudat, hvor methotrexat ophobes for siden langsomt at blive afgivet til cirkulationen. Orale ulcera og kendt aktiv gastro-intestinal ulcussygdom. Kroniske lungelidelser Methotrexat indgivet samtidig med stråleterapi øger muligvis risikoen for bløddelsnekrose og knoglenekrose. Ved samtidig behandling med immunsuppresive lægemidler er der registreret progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med letal udgang. Eksponering for intenst sollys eller UV-stråler bør undgås.)

Echinaforce (R05X)

Edurant^® (Rilpivirin)

Eklira Genuair (R03BB05)

Eliquis^® (Reversibel, direkte og selektiv faktor Xa-hæmmer. Apixaban hæmmer frit og fibrinbundet faktor Xa samt protrombinaseaktivitet. Dette resulterer indirekte i en hæmning af fibrindannelsen samt trombocytaggregationen induceret af trombin.)

Ellaone^® (Ritonavir samt potente CYP3A4-inducerende lægemidler som fx phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler, der indeholder perikon, kan øge metaboliseringshastigheden af hormonale kontraceptiva. Dette kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol og clarithromycin, kan øge eksponeringen for ulipristalacetat. Den kliniske relevans af dette kendes ikke. Samtidig brug af ulipristalacetat og nødprævention, der indeholder levonorgestrel, anbefales ikke. Da ulipristalacetat binder til progesteron-receptoren med høj affinitet, kan det påvirke virkningen af progesteron- og gestagenholdige lægemidler. Den kontraceptive virkning af kombinerede hormonelle kontraceptiva og af rene gestagenholdige kontraceptiva kan være reduceret. Derfor kan kvinder, som ønsker at påbegynde eller fortsætte brug af hormonel prævention, gøre dette, efter at de har taget Ellaone®, men de skal rådes til at benytte pålidelig barriereprævention indtil næste menstruation.)

Emgality (Rekombinant humant monoklonalt antistof til profylakse mod migræne.)

Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (Regelmæssig monitorering af hæmatologiske parametre samt nyre- og leverfunktion tilrådes. De første 2-3 måneder hver 2-4 uge derefter typisk hver 8. til 12. uge. Forsigtighed ved insulinafhængig diabetes, da der er registreret levercirrose uden transaminase stigninger under behandling. Steatose, da det associeres med udviklingen af cirrose (6652) (6653) . Patienter med risiko for hepatitis B- og C bør screenes herfor inden opstart. Forsigtighed ved ascites og pleuraekssudat, hvor methotrexat ophobes for siden langsomt at blive afgivet til cirkulationen. Orale ulcera og kendt aktiv gastro-intestinal ulcussygdom. Kroniske lungelidelser Methotrexat indgivet samtidig med stråleterapi øger muligvis risikoen for bløddelsnekrose og knoglenekrose. Ved samtidig behandling med immunsuppresive lægemidler er der registreret progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med letal udgang. Eksponering for intenst sollys eller UV-stråler bør undgås.)

Enbrel^® (Reumatoid artritis og spondylartritis Voksne . 25 mg s.c. 2 gange ugentlig, alternativt 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Psoriasis artritis Voksne og børn > 12 år . 25 mg s.c. 2 gange ugentlig, alternativt 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Juvenil kronisk artritis (enthesitis-relateret undertype) Børn > 12 år . 0,4 mg/kg legemsvægt, højst 25 mg s.c. 2 gange ugentlig eller 0,8 mg/kg legemsvægt, højst 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Behandlingen bør seponeres ved manglende respons efter 4 mdr. Juvenil kronisk artritis (øvrige undertyper) Børn > 2 år. 0,4 mg/kg legemsvægt, højst 25 mg s.c. 2 gange ugentlig eller 0,8 mg/kg legemsvægt, højst 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Behandlingen bør seponeres ved manglende respons efter 4 mdr. Plaque psoriasis Voksne. 25 mg s.c. 2 gange ugentlig, alternativt 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Alternativt kan anvendes 50 mg s.c. 2 gange ugentlig de første 12 uger. Børn > 6 år . 0,8 mg/kg legemsvægt, højst 50 mg 1 gang ugentlig i op til 24 uger. Behandlingen bør seponeres ved manglende respons efter 12 uger.)

Enerzair^® Breezhaler^®, komb. (R03AL12)

Epysqli^® (Rekombinant humaniseret monoklonalt antistof.)

Equasym^® Depot (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Equasym XL (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Opmærksomhed på tegn på depression ved seponering - specielt ved misbrug.)

Erbitux^® (Rekombinant monoklonalt .)

Erelzi (Reumatoid artritis og spondylartritis Voksne . 25 mg s.c. 2 gange ugentlig, alternativt 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Psoriasis artritis Voksne og børn > 12 år . 25 mg s.c. 2 gange ugentlig, alternativt 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Juvenil kronisk artritis (enthesitis-relateret undertype) Børn > 12 år . 0,4 mg/kg legemsvægt, højst 25 mg s.c. 2 gange ugentlig eller 0,8 mg/kg legemsvægt, højst 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Behandlingen bør seponeres ved manglende respons efter 4 mdr. Juvenil kronisk artritis (øvrige undertyper) Børn > 2 år. 0,4 mg/kg legemsvægt, højst 25 mg s.c. 2 gange ugentlig eller 0,8 mg/kg legemsvægt, højst 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Behandlingen bør seponeres ved manglende respons efter 4 mdr. Plaque psoriasis Voksne. 25 mg s.c. 2 gange ugentlig, alternativt 50 mg s.c. 1 gang ugentlig. Alternativt kan anvendes 50 mg s.c. 2 gange ugentlig de første 12 uger. Børn > 6 år . 0,8 mg/kg legemsvægt, højst 50 mg 1 gang ugentlig i op til 24 uger. Behandlingen bør seponeres ved manglende respons efter 12 uger.)

EVENITY^® (Romosozumab)

Eviplera^®, komb. (Rilpivirin)

Evista^® (Raloxifen)

Evra^®, komb. (Risikoen ved depotplastre sammenlignes med risikoen ved andre hormonelle kontraceptiva af kombinationstypen. Venøse tromboemboliske sygdomme Kvinder med svær overvægt eller store åreknuder bør ikke anvende kontraception indeholdende ethinylestradiol. Ønsker man alligevel at give p-piller, må man foretrække midler med 2. generations gestagener. Forsigtighed hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation. Arterielle tromboemboliske sygdomme Kontraception indeholdende ethinylestradiol bør ikke anvendes til kvinder over 35 år, som ryger, har hypertension eller andre kardiovaskulære risikofaktorer, idet risikoen for myokardieinfarkt og apopleksi øges. Migræne Patienter med migræne har formentlig en øget risiko for cerebral trombose, og p-piller bør derfor seponeres, hvis en kvinde udvikler migræne eller oplever forværring af eksisterende migræne under behandlingen. Pausering i forbindelse med elektiv kirurgi Det anbefales at seponere p-piller før større elektiv kirurgi, der kan forudses at medføre længerevarende immobilisering. I forbindelse med akut kirurgi kan det være en fordel at give tromboseprofylakse.)

Evrenzo^® (Roxadustat)

Evrysdi (Risdiplam)

EXDENSUR^® (R03DX12)

Exelon^® (Rivastigmin)

Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal præparatet seponeres og kreatinkinase måles. Hvis muskelsymptomerne forsvinder og kreatinkinaseniveauet normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under monitorering. Overvej om p-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj, og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Der er set øget forekomst af myopati hos kinesiske patienter. Forsigtighed og lavest mulig dosis ved behandling af patienter af asiatisk herkomst. Genetisk bestemt nedsat aktivitet af OATP-transportproteiner i leveren øger risikoen for myopati og rhabdomyolyse. Højere doser bør undgås. Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for diabetes-II (DM-II). DM-II disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles: Før behandlingsstart (4820) 8-12 uger efter behandlingsstart og dosisøgning (4820) Ved symptomer på leverpåvirkning (4820) Evt. årligt i forbindelse med lipidkontrol. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Fasenra (R03DX10)

Fasturtec^® (Rasburikase)

Fentanyl "B. Braun" (Ren opioidagonist, der virker ca. 100 gange stærkere end morphin. Er stærkt respirationsdeprimerende. Efter i.v. indgift ses maksimal virkning i løbet af få minutter. Analgetisk virkning i ca. 30 minutter og en svagere senvirkning i flere timer.)

Fentanyl "Hameln" (Ren opioidagonist, der virker ca. 100 gange stærkere end morphin. Er stærkt respirationsdeprimerende. Efter i.v. indgift ses maksimal virkning i løbet af få minutter. Analgetisk virkning i ca. 30 minutter og en svagere senvirkning i flere timer.)

Fentanyl "Kalceks" (Ren opioidagonist, der virker ca. 100 gange stærkere end morphin. Er stærkt respirationsdeprimerende. Efter i.v. indgift ses maksimal virkning i løbet af få minutter. Analgetisk virkning i ca. 30 minutter og en svagere senvirkning i flere timer.)

Ferriprox^® (Recidiverende neutropeni eller agranulocytose i anamnesen. Patienter med leukopeni/neutropeni udløst af grundsygdommen, fx MDS, som har indikation for jernchelering, bør overvejes behandlet med et af de alternative jernchelerende midler grundet øget risiko for forværret leukopeni. Behandling med lægemidler, der kan forårsage neutropeni eller agranulocytose.)

Fesoterodin "Accord" (Risiko for forlænget . Antikolinerge symptomer herunder CNS-påvirkning, feber, dehydrering, hjertearytmier, opkastning og urinretention.)

Fesoterodine "Medical Valley" (Risiko for forlænget . Antikolinerge symptomer herunder CNS-påvirkning, feber, dehydrering, hjertearytmier, opkastning og urinretention.)

Fesoterodine "Stada" (Risiko for forlænget . Antikolinerge symptomer herunder CNS-påvirkning, feber, dehydrering, hjertearytmier, opkastning og urinretention.)

Fexofenadin "Cipla" (R06AX26)

Filspari^® (Risiko for væskeretention Der kan opstå væskeretention under behandling, som anbefales behandlet med diuretika . Hjertesvigt Bruges med forsigtighed grundet manglende erfaring. Risiko for hyperkaliæmi Bør ikke påbegyndes ved plasmakalium > 5,5 mmol/l. Risiko for hyperkaliæmi, især ved nyre- eller hjertesvigt. Monitorér plasmakalium regelmæssigt.)

Finomel, komb. (Risiko for hypermagnesiæmi, specielt ved maksimal dosis. Tilsætning af meget store mængder calcium og fosfat til den parenterale ernæring øger risikoen for dannelse af udfældninger, som bl.a. kan forårsage pulmonal vaskulær emboli. Infusionsvæsken indeholder proteiner fra fisk, soja og æg. Forsigtighed ved allergi over for fisk, soja, æg eller jordnødder (peanut).)

Fintepla^® (Risiko for serotoninsyndrom ved behandling med fenfluramin, især ved samtidig anvendelse af andre serotonerge stoffer (herunder SSRI'er, SNRI'er, tricykliske antidepressiva og triptaner), der hæmmer metabolismen af serotonin samt ved brug af MAO-hæmmere, og antipsykotika, der kan påvirke de serotonerge neurotransmittersystemer. Samtidig brug af MAO-hæmmer er kontraindiceret i 14 dage, før behandling med fenfluramin opstartes. Samtidig administration af stærke CYP1A2- eller CYP2B6-inducere kan reducere plasmakoncentrationen af fenfluramin, og dosisøgning kan blive nødvendig. Den maksimale daglige dosis bør dog ikke overskrides. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . In vitro-studier viser, at fenfluramin kan hæmme CYP2D6. Samtidig administration af fenfluramin og CYP2D6-substrater kan øge plasmakoncentrationen af disse. In vitro-studier viser, at fenfluramin kan inducere CYP2B6 og intestinalt CYP3A4. Samtidig administration af fenfluramin og CYP2B6- eller CYP3A4-substrater kan reducere plasmakoncentrationen af disse. Andre stoffer, der undertrykker centralnervesystemet, herunder alkohol, kan forstærke fenfluramins søvndyssende effekt.)

Flixotide^® (R03BA05)

Flumazenil "Hameln" (Revertering af anæstesi Voksne 0,2 mg (2 ml) i.v. over 15 sek. Ved manglende effekt inden for 1 min. gives yderligere 0,1 mg (1 ml). Denne dosering kan ved behov gentages med 1 min. mellemrum, indtil en samlet dosis på maksimalt 1 mg (10 ml) er nået. Børn > 1 år 0,01 mg/kg legemsvægt (maksimalt 0,2 mg) i.v. over 15 sek. Ved manglende effekt inden for 45 sek. gives yderligere 0,01 mg/kg legemsvægt (maksimalt 0,2 mg). Denne dosering kan ved behov gentages med 1 min. mellemrum, maksimalt 4 gange. Samlet dosis må ikke overstige 0,05 mg/kg legemsvægt eller 1 mg (10 ml). Forgiftning med benzodiazepiner (primært ved respirationsinsufficiens) Voksne Initialt 0,3 mg (3 ml) i.v. Ved utilstrækkelig effekt gentages injektionen med 1 min. mellemrum, indtil en samlet dosis på maksimalt 2 mg (20 ml) er nået. Indgiften kan også foretages som i.v. infusion. Infusionshastigheden er individuel, afhængig af respons på såvel infusionen som på en evt. forudgående bolusindgift. Vedligeholdelsesbehandling Ved behov gives 0,1-0,4 mg/time som i.v. infusion, idet infusionshastigheden reguleres individuelt til opnåelse af en passende effekt. Bemærk Forsigtighed ved ældre, som generelt er mere følsomme over for virkning af lægemidler. Se endvidere Benzodiazepiner og benzodiazepinlignende midler (forgiftninger) .)

Flurhin (R01AD08)

Fluticasonfuroat "Teva" (R01AD12)

Fluticasonpropionat "2care4" (R03BA05)

Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (R03BA05)

Fluticasonpropionat "Teva" (R01AD08)

Flutiform, komb. (R03AK11)

Formo Easyhaler^® (R03AC13)

Formoterol "Medical Valley" (R03AC13)

Forobec^®, komb. (R03AK08)

Fosfat "SAD", komb. (Rektalvæske, opløsning. 150 ml indeholder 8,2 g dinatriumphosphatdihydrat og 21,9 g natriumdihydrogenphosphatdihydrat.)

Frivelle (Ritonavir samt potente CYP3A4-inducerende lægemidler som fx phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler indeholdende perikon kan øge metaboliseringshastigheden af hormonale kontraceptiva. Dette kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af lægemidler indeholdende ulipristalacetat anbefales ikke.)

Galantamin "Krka" (Risiko for øget kolinerg effekt På grund af de farmakodynamiske virkninger bør galantamin ikke gives samtidig med andre lægemidler med kolinerg virkning. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Plasmakoncentrationen af galantamin øges ved samtidig indgift af paroxetin (ca. 40 %) og fluoxetin, begge hæmmere af CYP2D6, samt erythromycin (ca. 12 %), hæmmer af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes ved andre CYP2D6- og CYP3A4-hæmmere. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af muskelrelaksantia Galantamin kan forstærke virkningen af depolariserende muskelrelaksantia . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika .)

Galantamin "Nordic Prime" (Risiko for øget kolinerg effekt På grund af de farmakodynamiske virkninger bør galantamin ikke gives samtidig med andre lægemidler med kolinerg virkning. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Plasmakoncentrationen af galantamin øges ved samtidig indgift af paroxetin (ca. 40 %) og fluoxetin, begge hæmmere af CYP2D6, samt erythromycin (ca. 12 %), hæmmer af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes ved andre CYP2D6- og CYP3A4-hæmmere. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af muskelrelaksantia Galantamin kan forstærke virkningen af depolariserende muskelrelaksantia . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika .)

Galantamin "Stada" (Risiko for øget kolinerg effekt På grund af de farmakodynamiske virkninger bør galantamin ikke gives samtidig med andre lægemidler med kolinerg virkning. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Plasmakoncentrationen af galantamin øges ved samtidig indgift af paroxetin (ca. 40 %) og fluoxetin, begge hæmmere af CYP2D6, samt erythromycin (ca. 12 %), hæmmer af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes ved andre CYP2D6- og CYP3A4-hæmmere. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af muskelrelaksantia Galantamin kan forstærke virkningen af depolariserende muskelrelaksantia . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika .)

Galantamin Carefarm (Risiko for øget kolinerg effekt På grund af de farmakodynamiske virkninger bør galantamin ikke gives samtidig med andre lægemidler med kolinerg virkning. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Plasmakoncentrationen af galantamin øges ved samtidig indgift af paroxetin (ca. 40 %) og fluoxetin, begge hæmmere af CYP2D6, samt erythromycin (ca. 12 %), hæmmer af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes ved andre CYP2D6- og CYP3A4-hæmmere. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af muskelrelaksantia Galantamin kan forstærke virkningen af depolariserende muskelrelaksantia . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika .)

Gazyvaro (Rekombinant monoklonalt .)

Giona Easyhaler^® (R03BA02)

Glentek (Riluzol)

Glepark (Restless Legs Syndrome (RLS) Voksne. Initialt 0,088 mg 1 gang dgl. 2-3 timer før sengetid. Evt. stigende ved behov hver 4.-7. dag til højst 0,54 mg. Hvis den daglige dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)

Glycopyrronium "Medical Valley" (R03BB06)

Glyoktyl^®, komb. (Rektalt laksans med blødgørende og slimhindestimulerende virkning.)

Glypressin^® (Risiko for bradykardi hos patienter i behandling med midler, der kan sænke hjerterytmen (fx propofol eller sufentanil ). Kombinationer med lægemidler, som er kendt for at forlænge QT-intervallet, eller lægemidler, som kan inducere torsades de pointes, såsom antiarytmika af klasse III og IA, erythromycin, bestemte antihistaminer og tricykliske antidepressiva eller medicin, som kan forårsage hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi, skal vurderes nøje.)

Gobivaz^® (Reumatoid artritis, spondylartritis og psoriasis artritis Voksne. 50 mg s.c. 1 gang om måneden på samme dato. Polyartikulær juvenil idiopatisk artritis Børn ≥ 2 år og ≥ 40 kg. 50 mg s.c. 1 gang om måneden på samme dato. Børn ≥ 2 år og < 40 kg. 30 mg/m 2 (dog højst 40 mg) s.c. 1 gang om måneden på samme dato. Bemærk: For patienter > 100 kg, som ikke har opnået tilstrækkeligt respons efter 3-4 doser, kan dosisøgning til 100 mg overvejes. Ved manglende respons efter 3-4 ekstra doser på 100 mg, bør behandlingen revurderes. VarioJect pen kan afgive 0,1-0,45 ml (10-45 mg golimumab) i intervaller på 0,05 ml. Colitis ulcerosa Voksne < 80 kg . Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved utilstrækkeligt respons efter 2. dosis kan evt. fortsættes med 100 mg hver 4. uge. Voksne ≥ 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Børn og unge ≥ 2 år ≥ 15 kg - < 40 kg. Initialt 100 mg s.c. efterfulgt af 50 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved remission, eller efter uge 54, kan dosis nedsættes til 25 mg hver 4. uge. ≥ 40 kg - < 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Ved remission, eller efter uge 54, kan dosis nedsættes til 50 mg hver 4. uge ≥ 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Ved manglende respons efter 4 doser, bør behandlingen revurderes. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år for andre indikationer end polyartikulær juvenil idiopatisk artritis og pædiatrisk colitis ulcerosa.)

Gonasi^® Set (Risiko for Ovarie-hyperstimulationssyndrom Behandling med hCG medfører risiko for udvikling af Ovarie-hyperstimulationssyndrom (OHSS). Risikoen er særligt forøget ved tidligere tilfælde af OHSS og ved polycystisk ovariesyndrom (PCOS). Det første symptom på et ovarielt hyperstimulationssyndrom, er smerte i den nedre del af abdomen, oppustethed, kvalme, evt. opkastning og vægtøgning. Se endvidere Midler med follikelstimulerende effekt .)

Gotur (R06AE03)

Granon^® (R05CB01)

Granpidam (Retinitis pigmentosa (erfaring savnes) Seglcelleanæmi Hypotension Svær venstresidig ventrikulær udløbsobstruktion Anatomisk deformitet af penis og lidelser, som kan prædisponere til priapisme, fx myelomatose eller leukæmi. Alvorlige kardiovaskulære hændelser, fx akut myokardieinfarkt, er rapporteret i forbindelse med anvendelse af sildenafil, men sikker årsagssammenhæng er ikke vist. Ved samtidig behandling med α-blokerende midler skal patienten være hæmodynamisk stabil, før sildenafilbehandling initieres.)

Halcion^® (Rifampicin nedsætter AUC for triazolam med ca. 95 % gennem nedsat biotilgængelighed og induktion af triazolams omsætning via CYP3A4 i leveren. Virkningen af triazolam ophæves, og kombinationen skal undgås. Itraconazol, fluconazol, erythromycin, claritromycin, isoniazid og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo øger AUC for triazolam (itraconazol med en faktor 27) ved at hæmme metaboliseringen i leveren. Samtidig brug af itraconazol er kontraindiceret. Andre hæmmere af CYP3A4 (se Elimination og cytokrom P450-systemet ) kan potentielt ligeledes øge virkningen af triazolam. Efavirenz hæmmer kompetitivt triazolams metabolisering via CYP3A4. Samtidig brug af efavirenz er kontraindiceret. Kortvarig lavdosis behandling med ritonavir nedsætter clearance af triazolam, forlænger halveringstiden og forstærker effekten. Kombination med HIV-proteasehæmmere er kontraindiceret. Modafinil nedsætter AUC af triazolam med 40-60 % på grund af induktion af CYP3A4. Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)

Haldid^® (Ren opioidagonist, der virker ca. 100 gange stærkere end morphin. Er stærkt respirationsdeprimerende. Efter i.v. indgift ses maksimal virkning i løbet af få minutter. Analgetisk virkning i ca. 30 minutter og en svagere senvirkning i flere timer.)

Herceptin^® (Rekombinant monoklonalt .)

HETRONIFLY^® (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

Humira (Reumatoid artritis, spondylartritis og psoriasis artritis Voksne og børn > 13 år 40 mg s.c. hver 2. uge. Behandlingsrespons ses oftest inden for 12 ugers behandling. Juvenil idiopatisk artritis Voksne og børn > 13 år 40 mg s.c. hver 2. uge. Behandlingsrespons ses oftest inden for 12 ugers behandling. Børn 2-12 år 40 mg s.c. hver 2. uge (legemsvægt ≥ 30 kg) hhv. 20 mg s.c. hver 2. uge (legemsvægt 10-30 kg). Entesopatirelateret juvenil idiopatisk artritis Børn > 6 år 40 mg hver 2. uge (legemsvægt ≥ 30 kg) hhv. 20 mg hver 2. uge (legemsvægt 15-30 kg). Crohns sygdom Voksne og børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 40 kg Induktion. 160 mg s.c.. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse. 40 mg s.c. hver 2. uge. Ved nedsat respons kan dosis evt. øges til 40 mg ugentlig. Børn ≥ 6 år med legemsvægt < 40 kg Induktion. 80 mg s.c. ved uge 0 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Efterfulgt af 40 mg s.c. ved uge 2. Vedligeholdelse. 20 mg s.c. hver 2. uge. Ved nedsat respons kan dosis evt. øges til 20 mg ugentlig. Colitis ulcerosa Voksne Initialt. 160 mg s.c. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse . 40 mg s.c. hver 2. uge. Ved dårlig respons kan vedligeholdelsesdosis gives hyppigere, alternativt kan gives 80 mg s.c. hver 2. uge. Børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 40 kg Initialt. 160 mg s.c. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse. 80 mg s.c. hver 2. uge. Børn ≥ 6 år med legemsvægt < 40 kg Induktion. 80 mg s.c. ved uge 0 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Efterfulgt af 40 mg s.c. ved uge 2. Vedligeholdelse. 40 mg s.c. hver 2. uge. Psoriasis Voksne Initialdosis 80 mg givet s.c. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start en uge efter den første dosis. Patienter med utilstrækkeligt respons efter 16 ugers behandling eller mere kan have fordel af en stigning i doseringshyppighed til 40 mg hver uge. Fordele og risici ved fortsat ugentlig behandling skal overvejes hos disse patienter. Hvis der opnås tilstrækkeligt respons med en øget doseringshyppighed, kan dosis efterfølgende reduceres til 40 mg hver anden uge. Børn > 4 år Legemsvægt ≥ 30 kg . Startdosis 40 mg s.c., efterfulgt af 40 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Legemsvægt 15-30 kg . Startdosis 20 mg s.c., efterfulgt af 20 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Hvis der ikke er respons inden for 16 uger, skal videre behandling overvejes. Hidrosadenitis suppurativa Voksne Initialdosis 160 mg s.c. på dag 1 (4 x 40 mg på en dag eller 2 x 40 mg pr. dag over to dage). Herefter 80 mg s.c. på dag 15. 2 uger senere (dag 29) fortsættes med 40 mg s.c. mg hver uge eller 80 mg hver anden uge (2 x 40 mg) indgivet samme dag. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Børn > 12 år og > 30 kg Initialt 80 mg s.c. i uge 0. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Uveitis Voksne Initialdosis 80 mg efterfulgt af 40 mg hver 2. uge med start en uge efter den første dosis. Begrænset erfaring med initiering af behandling med adalimumab alene, men kan med fordel kombineres med kortikosteroider og/eller andre ikke biologiske immunmodulerende lægemidler. I overensstemmelse med klinisk praksis kan samtidig steroidbehandling nedtrappes med start to uger efter initiering af behandling med adalimumab. Bemærk: Ved langtidsbehandling anbefales årlig evaluering af fordele/risici. Børn > 2 år < 30 kg. 20 mg s.c. hver 2. uge i kombination med methotrexat. ≥ 30 kg. 40 mg s.c. hver 2. uge i kombination med methotrexat. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år med polyartikulær juvenil idiopatisk artritis.)

HyQvia, komb. (Rekombinant humant hyaluronidase)

Hyrimoz (Reumatoid artritis, spondylartritis og psoriasis artritis Voksne og børn > 13 år 40 mg s.c. hver 2. uge. Behandlingsrespons ses oftest inden for 12 ugers behandling. Juvenil idiopatisk artritis Voksne og børn > 13 år 40 mg s.c. hver 2. uge. Behandlingsrespons ses oftest inden for 12 ugers behandling. Børn 2-12 år 40 mg s.c. hver 2. uge (legemsvægt ≥ 30 kg) hhv. 20 mg s.c. hver 2. uge (legemsvægt 10-30 kg). Entesopatirelateret juvenil idiopatisk artritis Børn > 6 år 40 mg hver 2. uge (legemsvægt ≥ 30 kg) hhv. 20 mg hver 2. uge (legemsvægt 15-30 kg). Crohns sygdom Voksne og børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 40 kg Induktion. 160 mg s.c.. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse. 40 mg s.c. hver 2. uge. Ved nedsat respons kan dosis evt. øges til 40 mg ugentlig. Børn ≥ 6 år med legemsvægt < 40 kg Induktion. 80 mg s.c. ved uge 0 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Efterfulgt af 40 mg s.c. ved uge 2. Vedligeholdelse. 20 mg s.c. hver 2. uge. Ved nedsat respons kan dosis evt. øges til 20 mg ugentlig. Colitis ulcerosa Voksne Initialt. 160 mg s.c. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse . 40 mg s.c. hver 2. uge. Ved dårlig respons kan vedligeholdelsesdosis gives hyppigere, alternativt kan gives 80 mg s.c. hver 2. uge. Børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 40 kg Initialt. 160 mg s.c. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse. 80 mg s.c. hver 2. uge. Børn ≥ 6 år med legemsvægt < 40 kg Induktion. 80 mg s.c. ved uge 0 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Efterfulgt af 40 mg s.c. ved uge 2. Vedligeholdelse. 40 mg s.c. hver 2. uge. Psoriasis Voksne Initialdosis 80 mg givet s.c. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start en uge efter den første dosis. Patienter med utilstrækkeligt respons efter 16 ugers behandling eller mere kan have fordel af en stigning i doseringshyppighed til 40 mg hver uge. Fordele og risici ved fortsat ugentlig behandling skal overvejes hos disse patienter. Hvis der opnås tilstrækkeligt respons med en øget doseringshyppighed, kan dosis efterfølgende reduceres til 40 mg hver anden uge. Børn > 4 år Legemsvægt ≥ 30 kg . Startdosis 40 mg s.c., efterfulgt af 40 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Legemsvægt 15-30 kg . Startdosis 20 mg s.c., efterfulgt af 20 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Hvis der ikke er respons inden for 16 uger, skal videre behandling overvejes. Hidrosadenitis suppurativa Voksne Initialdosis 160 mg s.c. på dag 1 (4 x 40 mg på en dag eller 2 x 40 mg pr. dag over to dage). Herefter 80 mg s.c. på dag 15. 2 uger senere (dag 29) fortsættes med 40 mg s.c. mg hver uge eller 80 mg hver anden uge (2 x 40 mg) indgivet samme dag. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Børn > 12 år og > 30 kg Initialt 80 mg s.c. i uge 0. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Uveitis Voksne Initialdosis 80 mg efterfulgt af 40 mg hver 2. uge med start en uge efter den første dosis. Begrænset erfaring med initiering af behandling med adalimumab alene, men kan med fordel kombineres med kortikosteroider og/eller andre ikke biologiske immunmodulerende lægemidler. I overensstemmelse med klinisk praksis kan samtidig steroidbehandling nedtrappes med start to uger efter initiering af behandling med adalimumab. Bemærk: Ved langtidsbehandling anbefales årlig evaluering af fordele/risici. Børn > 2 år < 30 kg. 20 mg s.c. hver 2. uge i kombination med methotrexat. ≥ 30 kg. 40 mg s.c. hver 2. uge i kombination med methotrexat. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år med polyartikulær juvenil idiopatisk artritis.)

Ibumax^® (Reumatiske sygdomme Voksne. 1.200-1.800 mg dgl. fordelt på 3-4 doser. Dosis kan øges til højst 2.400 mg/døgn, dog højst i 4-6 uger. Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn < 12 å r henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Bør kun anvendes kortvarigt som smertebehandling. Delekærven i 200 mg tablet kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. * Standard Deviation = standardafvigelse.)

Ibuprofen "Medical Valley" (Reumatiske sygdomme Voksne. 1.200-1.800 mg dgl. fordelt på 3-4 doser. Dosis kan øges til højst 2.400 mg/døgn, dog højst i 4-6 uger. Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn < 12 å r henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Bør kun anvendes kortvarigt som smertebehandling. * Standard Deviation = standardafvigelse.)

Ibuprofen "Orifarm" (Reumatiske sygdomme Voksne. 1.200-1.800 mg dgl. fordelt på 3-4 doser. Dosis kan øges til højst 2.400 mg/døgn, dog højst i 4-6 uger. Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn < 12 å r henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Bør kun anvendes kortvarigt som smertebehandling. * Standard Deviation = standardafvigelse.)

Ibuprofen "Sandoz" (Reumatiske sygdomme Voksne. 1.200-1.800 mg dgl. fordelt på 3-4 doser. Dosis kan øges til højst 2.400 mg/døgn, dog højst i 4-6 uger. Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn < 12 å r henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Bør kun anvendes kortvarigt som smertebehandling. Delekærven i 200 mg tablet kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. * Standard Deviation = standardafvigelse.)

Ibuprofen "Teva" (Reumatiske sygdomme Voksne. 1.200-1.800 mg dgl. fordelt på 3-4 doser. Dosis kan øges til højst 2.400 mg/døgn, dog højst i 4-6 uger. Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn < 12 å r henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Bør kun anvendes kortvarigt som smertebehandling. * Standard Deviation = standardafvigelse.)

Ibuprofen "Zentiva" (Reumatiske sygdomme Voksne. 1.200-1.800 mg dgl. fordelt på 3-4 doser. Dosis kan øges til højst 2.400 mg/døgn, dog højst i 4-6 uger. Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn < 12 å r henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Bør kun anvendes kortvarigt som smertebehandling. * Standard Deviation = standardafvigelse.)

Icsori (R03BA05)

Ilaris^® (Rekombinant monoklonalt antistof mod interleukin-1 beta.)

Ilomedin^® (Risiko for ortostatisk hypotension Rygning bør stærkt frarådes. Alkoholindhold Koncentrat til infusionsvæske indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis.)

Imbruvica (Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Ved mistanke om multifokal leukoencefalopati (PML) skal behandlingen seponeres, indtil PML er udelukket. Risiko for blødning Blødningshændelser forekommer ofte ved behandling med ibrutinib - også mere alvorlige og i enkelte tilfælde dødelige blødninger er set. Forsigtighed ved øget blødningsrisiko (herunder koagulationshæmmende eller trombocytfunktionshæmmende behandling). K-vitamin-antagonister bør ikke administreres samtidig. Komplette blodtal bør overvåges under behandlingen og patienten monitoreres for tegn på blødning. Pausering af behandling bør overvejes i 3-7 dage før og efter indgreb med blødningsrisiko.)

Imfinzi^® (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

IMJUDO^® (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof.)

Imraldi (Reumatoid artritis, spondylartritis og psoriasis artritis Voksne og børn > 13 år 40 mg s.c. hver 2. uge. Behandlingsrespons ses oftest inden for 12 ugers behandling. Juvenil idiopatisk artritis Voksne og børn > 13 år 40 mg s.c. hver 2. uge. Behandlingsrespons ses oftest inden for 12 ugers behandling. Børn 2-12 år 40 mg s.c. hver 2. uge (legemsvægt ≥ 30 kg) hhv. 20 mg s.c. hver 2. uge (legemsvægt 10-30 kg). Entesopatirelateret juvenil idiopatisk artritis Børn > 6 år 40 mg hver 2. uge (legemsvægt ≥ 30 kg) hhv. 20 mg hver 2. uge (legemsvægt 15-30 kg). Crohns sygdom Voksne og børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 40 kg Induktion. 160 mg s.c. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse. 40 mg s.c. hver 2. uge. Ved nedsat respons kan dosis evt. øges til 40 mg ugentlig. Børn ≥ 6 år med legemsvægt < 40 kg Induktion. 80 mg s.c. ved uge 0 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Efterfulgt af 40 mg s.c. ved uge 2. Vedligeholdelse. 20 mg s.c. hver 2. uge. Ved nedsat respons kan dosis evt. øges til 20 mg ugentlig. Colitis ulcerosa Voksne Initialt. 160 mg s.c. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse . 40 mg s.c. hver 2. uge. Ved dårlig respons kan vedligeholdelsesdosis gives hyppigere, alternativt kan gives 80 mg s.c. hver 2. uge. Børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 40 kg Initialt. 160 mg s.c. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse. 80 mg s.c. hver 2. uge. Børn ≥ 6 år med legemsvægt < 40 kg Induktion. 80 mg s.c. ved uge 0 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Efterfulgt af 40 mg s.c. ved uge 2. Vedligeholdelse. 40 mg s.c. hver 2. uge. Psoriasis Voksne Initialdosis 80 mg givet s.c. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start en uge efter den første dosis. Patienter med utilstrækkeligt respons efter 16 ugers behandling eller mere kan have fordel af en stigning i doseringshyppighed til 40 mg hver uge. Fordele og risici ved fortsat ugentlig behandling skal overvejes hos disse patienter. Hvis der opnås tilstrækkeligt respons med en øget doseringshyppighed, kan dosis efterfølgende reduceres til 40 mg hver anden uge. Børn > 4 år Legemsvægt ≥ 30 kg . Startdosis 40 mg s.c., efterfulgt af 40 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Legemsvægt 15-30 kg . Startdosis 20 mg s.c., efterfulgt af 20 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Hvis der ikke er respons inden for 16 uger, skal videre behandling overvejes. Hidrosadenitis suppurativa Voksne Initialdosis 160 mg s.c. på dag 1 (4 x 40 mg på en dag eller 2 x 40 mg pr. dag over to dage). Herefter 80 mg s.c. på dag 15. 2 uger senere (dag 29) fortsættes med 40 mg s.c. mg hver uge eller 80 mg hver anden uge (2 x 40 mg) indgivet samme dag. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Børn > 12 år og > 30 kg Initialt 80 mg s.c. i uge 0. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Uveitis Voksne Initialdosis 80 mg efterfulgt af 40 mg hver 2. uge med start en uge efter den første dosis. Begrænset erfaring med initiering af behandling med adalimumab alene, men kan med fordel kombineres med kortikosteroider og/eller andre ikke biologiske immunmodulerende lægemidler. I overensstemmelse med klinisk praksis kan samtidig steroidbehandling nedtrappes med start to uger efter initiering af behandling med adalimumab. Bemærk: Ved langtidsbehandling anbefales årlig evaluering af fordele/risici. Børn > 2 år < 30 kg. 20 mg s.c. hver 2. uge i kombination med methotrexat. ≥ 30 kg. 40 mg s.c. hver 2. uge i kombination med methotrexat. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år med polyartikulær juvenil idiopatisk artritis.)

Incruse Ellipta^® (R03BB07)

Indapamid "2care4" (Risikoen for hypokaliæmi øges ved samtidig indgift af loop-diuretika, thiazider, glukokortikoider, β 2 -agonister og amphotericin B pga. synergistisk virkning. Kombination bør undgås. Virkningen af hjerteglykosider og ikke-depolariserende neuromuskulære blokkere kan forstærkes ved samtidig indgift af indapamid. Risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium, serum-lithium bør kontrolleres. Ved samtidig behandling med NSAID-præparater inkl. ASA ≥ 3 g/dag er der risiko for nedsat antihypertensiv effekt af indapamid. Forsigtighed ved samtidig behandling med lægemidler, der forårsager QT-forlængelse eller torsades de pointes: Antiarytmika grp. Ia og III, visse antipsykotika, antidepressiva, antihistaminer, erythromycin og moxifloxacin. Mere detaljeret liste findes under interaktioner i Antiarytmika .)

Indapamid "Teva" (Risikoen for hypokaliæmi øges ved samtidig indgift af loop-diuretika, thiazider, glukokortikoider, β 2 -agonister og amphotericin B pga. synergistisk virkning. Kombination bør undgås. Virkningen af hjerteglykosider og ikke-depolariserende neuromuskulære blokkere kan forstærkes ved samtidig indgift af indapamid. Risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium, serum-lithium bør kontrolleres. Ved samtidig behandling med NSAID-præparater inkl. ASA ≥ 3 g/dag er der risiko for nedsat antihypertensiv effekt af indapamid. Forsigtighed ved samtidig behandling med lægemidler, der forårsager QT-forlængelse eller torsades de pointes: Antiarytmika grp. Ia og III, visse antipsykotika, antidepressiva, antihistaminer, erythromycin og moxifloxacin. Mere detaljeret liste findes under interaktioner i Antiarytmika .)

Inegy^®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal præparatet seponeres og kreatinkinase måles. Hvis muskelsymptomerne forsvinder og kreatinkinaseniveauet normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under monitorering. Overvej om p-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj, og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Der er set øget forekomst af myopati hos kinesiske patienter. Forsigtighed og lavest mulig dosis ved behandling af patienter af asiatisk herkomst. Genetisk bestemt nedsat aktivitet af OATP-transportproteiner i leveren øger risikoen for myopati og rhabdomyolyse. Højere doser bør undgås. Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for diabetes-II (DM-II). DM-II disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles: Før behandlingsstart (4820) 8-12 uger efter behandlingsstart og dosisøgning (4820) Ved symptomer på leverpåvirkning (4820) Evt. årligt i forbindelse med lipidkontrol. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Injexate (Regelmæssig monitorering af hæmatologiske parametre samt nyre- og leverfunktion tilrådes. De første 2-3 måneder hver 2.-4. uge, derefter typisk hver 8.-12. uge. Forsigtighed ved insulinafhængig diabetes, da der er registreret levercirrose uden transaminase stigninger under behandling. Steatose, da det associeres med udviklingen af cirrose (6652) (6653) . Patienter med risiko for hepatitis B- og C bør screenes herfor inden opstart. Forsigtighed ved ascites og pleuraekssudat, hvor methotrexat ophobes for siden langsomt at blive afgivet til cirkulationen. Orale ulcera og kendt aktiv gastro-intestinal ulcussygdom. Kroniske lungelidelser Methotrexat indgivet samtidig med stråleterapi øger muligvis risikoen for bløddelsnekrose og knoglenekrose. Ved samtidig behandling med immunsuppresive lægemidler er der registreret progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med letal udgang. Eksponering for intenst sollys eller UV-stråler bør undgås.)

Innovair^® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (R03AK08)

INOmax^® (R07AX01)

Inovelon^® (Rufinamid)

Iopidine^® (Risikoen for betydende interaktioner synes lille grundet det lave systemiske optag af apraclonidin ved lokal administration Samtidig indgift af MAO-hæmmere kan forøge bivirkningerne Da apraclonidin kan nedsætte puls og blodtryk, bør patienter i samtidig behandling for hjerte-karlidelser jævnligt have målt puls og blodtryk.)

Ipramol Steri-Neb, komb. (R03AL02)

Ipratropium/salbutamol "Orion", komb. (R03AL02)

Iprazap (R01AX03)

Ipren^® filmovertrukne tabletter (Reumatiske sygdomme Voksne. 1.200-1.800 mg dgl. fordelt på 3-4 doser. Dosis kan øges til højst 2.400 mg/døgn, dog højst i 4-6 uger. Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn < 12 å r henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Bør kun anvendes kortvarigt som smertebehandling. * Standard Deviation = standardafvigelse.)

Isentress^® (Raltegravir)

Isotracin (Restriktioner for receptudstedelse og udlevering Recepter på isotretinoin til fertile kvinder skal begrænses til 30 dages behandling, og fortsættelse af behandlingen kræver en ny recept. Ideelt set, bør graviditetstest, udstedelse af recept samt udlevering af isotretinoin foregå på samme dag. Kontrolforanstaltninger Kontrol af lever- og nyrefunktionen samt plasma-triglycerid, serum-kolesterol og blodglucose skal foretages, før behandlingen indledes. Endvidere skal der foretages kontrol af lever- og nyrefunktionen med 1-3 måneders interval, så længe behandlingen varer. Behandling af kvinder i den fertile alder må kun finde sted, når der forud er draget omsorg for: at kvinden ikke er gravid at der anvendes sikker antikonception, der skal fortsættes i mindst 1 måned efter seponering af behandlingen graviditetstest 1 gang månedligt tilrådes at kvinden er informeret om, at abortus provocatus tilrådes, såfremt graviditet indtræder under/efter behandlingen. Vælges p-piller som antikonception, bør behandlingen med isotretinoin først indledes i 2. p-pille-cyklus. Fertilitet: Isotretinoin i terapeutiske doser påvirker ikke antallet, bevægeligheden og morfologien af sæd og faderens indtag af isotretinoin i terapeutiske doser truer ikke dannelsen og udviklingen af fosteret. Knogleforandringer Patienter i længerevarende behandling bør undersøges med jævne mellemrum for så tidligt som muligt at afsløre evt. ændringer i knoglevæv. Ved tegn på knogleforandringer må fortsættelse af behandlingen vurderes. Generelt Forsigtighed bør udvises hos patienter med tidlige tegn på depression. Særlig opmærksomhed bør udvises ved hjerte-kredsløbslidelser. Nyreinsufficiens og nyresvigt påvirker ikke isotretinoins farmakokinetik, men det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiva ved samtidig brug af isotretinoin, tilrådes det at supplere med en anden kontraceptionsmetode. Udsættelse for stærkt sollys og ultraviolet lys bør undgås. Om nødvendigt bør der anvendes et solbeskyttelsespræparat med en beskyttelsesfaktor på mindst 15. Isotretinoin kan potentielt påvirke evnen til at køre bil og betjene maskiner. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Isotretinoin "Cabo" (Restriktioner for receptudstedelse og udlevering Recepter på isotretinoin til fertile kvinder skal begrænses til 30 dages behandling, og fortsættelse af behandlingen kræver en ny recept. Ideelt set, bør graviditetstest, udstedelse af recept samt udlevering af isotretinoin foregå på samme dag. Kontrolforanstaltninger Kontrol af lever- og nyrefunktionen samt plasma-triglycerid, serum-kolesterol og blodglucose skal foretages, før behandlingen indledes. Endvidere skal der foretages kontrol af lever- og nyrefunktionen med 1-3 måneders interval, så længe behandlingen varer. Behandling af kvinder i den fertile alder må kun finde sted, når der forud er draget omsorg for: at kvinden ikke er gravid at der anvendes sikker antikonception, der skal fortsættes i mindst 1 måned efter seponering af behandlingen graviditetstest 1 gang månedligt tilrådes at kvinden er informeret om, at abortus provocatus tilrådes, såfremt graviditet indtræder under/efter behandlingen. Vælges p-piller som antikonception, bør behandlingen med isotretinoin først indledes i 2. p-pille-cyklus. Fertilitet: Isotretinoin i terapeutiske doser påvirker ikke antallet, bevægeligheden og morfologien af sæd og faderens indtag af isotretinoin i terapeutiske doser truer ikke dannelsen og udviklingen af fosteret. Knogleforandringer Patienter i længerevarende behandling bør undersøges med jævne mellemrum for så tidligt som muligt at afsløre evt. ændringer i knoglevæv. Ved tegn på knogleforandringer må fortsættelse af behandlingen vurderes. Generelt Forsigtighed bør udvises hos patienter med tidlige tegn på depression. Særlig opmærksomhed bør udvises ved hjerte-kredsløbslidelser. Nyreinsufficiens og nyresvigt påvirker ikke isotretinoins farmakokinetik, men det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiva ved samtidig brug af isotretinoin, tilrådes det at supplere med en anden kontraceptionsmetode. Udsættelse for stærkt sollys og ultraviolet lys bør undgås. Om nødvendigt bør der anvendes et solbeskyttelsespræparat med en beskyttelsesfaktor på mindst 15. Isotretinoin kan potentielt påvirke evnen til at køre bil og betjene maskiner. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Restriktioner for receptudstedelse og udlevering Recepter på isotretinoin til fertile kvinder skal begrænses til 30 dages behandling, og fortsættelse af behandlingen kræver en ny recept. Ideelt set, bør graviditetstest, udstedelse af recept samt udlevering af isotretinoin foregå på samme dag. Kontrolforanstaltninger Kontrol af lever- og nyrefunktionen samt plasma-triglycerid, serum-kolesterol og blodglucose skal foretages, før behandlingen indledes. Endvidere skal der foretages kontrol af lever- og nyrefunktionen med 1-3 måneders interval, så længe behandlingen varer. Behandling af kvinder i den fertile alder må kun finde sted, når der forud er draget omsorg for: at kvinden ikke er gravid at der anvendes sikker antikonception, der skal fortsættes i mindst 1 måned efter seponering af behandlingen graviditetstest 1 gang månedligt tilrådes at kvinden er informeret om, at abortus provocatus tilrådes, såfremt graviditet indtræder under/efter behandlingen. Vælges p-piller som antikonception, bør behandlingen med isotretinoin først indledes i 2. p-pille-cyklus. Fertilitet: Isotretinoin i terapeutiske doser påvirker ikke antallet, bevægeligheden og morfologien af sæd og faderens indtag af isotretinoin i terapeutiske doser truer ikke dannelsen og udviklingen af fosteret. Knogleforandringer Patienter i længerevarende behandling bør undersøges med jævne mellemrum for så tidligt som muligt at afsløre evt. ændringer i knoglevæv. Ved tegn på knogleforandringer må fortsættelse af behandlingen vurderes. Generelt Forsigtighed bør udvises hos patienter med tidlige tegn på depression. Særlig opmærksomhed bør udvises ved hjerte-kredsløbslidelser. Nyreinsufficiens og nyresvigt påvirker ikke isotretinoins farmakokinetik, men det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiva ved samtidig brug af isotretinoin, tilrådes det at supplere med en anden kontraceptionsmetode. Udsættelse for stærkt sollys og ultraviolet lys bør undgås. Om nødvendigt bør der anvendes et solbeskyttelsespræparat med en beskyttelsesfaktor på mindst 15. Isotretinoin kan potentielt påvirke evnen til at køre bil og betjene maskiner. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Isotretinoin "Orion" (Restriktioner for receptudstedelse og udlevering Recepter på isotretinoin til fertile kvinder skal begrænses til 30 dages behandling, og fortsættelse af behandlingen kræver en ny recept. Ideelt set, bør graviditetstest, udstedelse af recept samt udlevering af isotretinoin foregå på samme dag. Kontrolforanstaltninger Kontrol af lever- og nyrefunktionen samt plasma-triglycerid, serum-kolesterol og blodglucose skal foretages, før behandlingen indledes. Endvidere skal der foretages kontrol af lever- og nyrefunktionen med 1-3 måneders interval, så længe behandlingen varer. Behandling af kvinder i den fertile alder må kun finde sted, når der forud er draget omsorg for: at kvinden ikke er gravid at der anvendes sikker antikonception, der skal fortsættes i mindst 1 måned efter seponering af behandlingen graviditetstest 1 gang månedligt tilrådes at kvinden er informeret om, at abortus provocatus tilrådes, såfremt graviditet indtræder under/efter behandlingen. Vælges p-piller som antikonception, bør behandlingen med isotretinoin først indledes i 2. p-pille-cyklus. Fertilitet: Isotretinoin i terapeutiske doser påvirker ikke antallet, bevægeligheden og morfologien af sæd og faderens indtag af isotretinoin i terapeutiske doser truer ikke dannelsen og udviklingen af fosteret. Knogleforandringer Patienter i længerevarende behandling bør undersøges med jævne mellemrum for så tidligt som muligt at afsløre evt. ændringer i knoglevæv. Ved tegn på knogleforandringer må fortsættelse af behandlingen vurderes. Generelt Forsigtighed bør udvises hos patienter med tidlige tegn på depression. Særlig opmærksomhed bør udvises ved hjerte-kredsløbslidelser. Nyreinsufficiens og nyresvigt påvirker ikke isotretinoins farmakokinetik, men det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiva ved samtidig brug af isotretinoin, tilrådes det at supplere med en anden kontraceptionsmetode. Udsættelse for stærkt sollys og ultraviolet lys bør undgås. Om nødvendigt bør der anvendes et solbeskyttelsespræparat med en beskyttelsesfaktor på mindst 15. Isotretinoin kan potentielt påvirke evnen til at køre bil og betjene maskiner. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Isotretinoin "Sandoz" (Restriktioner for receptudstedelse og udlevering Recepter på isotretinoin til fertile kvinder skal begrænses til 30 dages behandling, og fortsættelse af behandlingen kræver en ny recept. Ideelt set, bør graviditetstest, udstedelse af recept samt udlevering af isotretinoin foregå på samme dag. Kontrolforanstaltninger Kontrol af lever- og nyrefunktionen samt plasma-triglycerid, serum-kolesterol og blodglucose skal foretages, før behandlingen indledes. Endvidere skal der foretages kontrol af lever- og nyrefunktionen med 1-3 måneders interval, så længe behandlingen varer. Behandling af kvinder i den fertile alder må kun finde sted, når der forud er draget omsorg for: at kvinden ikke er gravid at der anvendes sikker antikonception, der skal fortsættes i mindst 1 måned efter seponering af behandlingen graviditetstest 1 gang månedligt tilrådes at kvinden er informeret om, at abortus provocatus tilrådes, såfremt graviditet indtræder under/efter behandlingen. Vælges p-piller som antikonception, bør behandlingen med isotretinoin først indledes i 2. p-pille-cyklus. Fertilitet: Isotretinoin i terapeutiske doser påvirker ikke antallet, bevægeligheden og morfologien af sæd og faderens indtag af isotretinoin i terapeutiske doser truer ikke dannelsen og udviklingen af fosteret. Knogleforandringer Patienter i længerevarende behandling bør undersøges med jævne mellemrum for så tidligt som muligt at afsløre evt. ændringer i knoglevæv. Ved tegn på knogleforandringer må fortsættelse af behandlingen vurderes. Generelt Forsigtighed bør udvises hos patienter med tidlige tegn på depression. Særlig opmærksomhed bør udvises ved hjerte-kredsløbslidelser. Nyreinsufficiens og nyresvigt påvirker ikke isotretinoins farmakokinetik, men det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiva ved samtidig brug af isotretinoin, tilrådes det at supplere med en anden kontraceptionsmetode. Udsættelse for stærkt sollys og ultraviolet lys bør undgås. Om nødvendigt bør der anvendes et solbeskyttelsespræparat med en beskyttelsesfaktor på mindst 15. Isotretinoin kan potentielt påvirke evnen til at køre bil og betjene maskiner. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Isotretinoin "Teva" (Restriktioner for receptudstedelse og udlevering Recepter på isotretinoin til fertile kvinder skal begrænses til 30 dages behandling, og fortsættelse af behandlingen kræver en ny recept. Ideelt set, bør graviditetstest, udstedelse af recept samt udlevering af isotretinoin foregå på samme dag. Kontrolforanstaltninger Kontrol af lever- og nyrefunktionen samt plasma-triglycerid, serum-kolesterol og blodglucose skal foretages, før behandlingen indledes. Endvidere skal der foretages kontrol af lever- og nyrefunktionen med 1-3 måneders interval, så længe behandlingen varer. Behandling af kvinder i den fertile alder må kun finde sted, når der forud er draget omsorg for: at kvinden ikke er gravid at der anvendes sikker antikonception, der skal fortsættes i mindst 1 måned efter seponering af behandlingen graviditetstest 1 gang månedligt tilrådes at kvinden er informeret om, at abortus provocatus tilrådes, såfremt graviditet indtræder under/efter behandlingen. Vælges p-piller som antikonception, bør behandlingen med isotretinoin først indledes i 2. p-pille-cyklus. Fertilitet: Isotretinoin i terapeutiske doser påvirker ikke antallet, bevægeligheden og morfologien af sæd og faderens indtag af isotretinoin i terapeutiske doser truer ikke dannelsen og udviklingen af fosteret. Knogleforandringer Patienter i længerevarende behandling bør undersøges med jævne mellemrum for så tidligt som muligt at afsløre evt. ændringer i knoglevæv. Ved tegn på knogleforandringer må fortsættelse af behandlingen vurderes. Generelt Forsigtighed bør udvises hos patienter med tidlige tegn på depression. Særlig opmærksomhed bør udvises ved hjerte-kredsløbslidelser. Nyreinsufficiens og nyresvigt påvirker ikke isotretinoins farmakokinetik, men det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiva ved samtidig brug af isotretinoin, tilrådes det at supplere med en anden kontraceptionsmetode. Udsættelse for stærkt sollys og ultraviolet lys bør undgås. Om nødvendigt bør der anvendes et solbeskyttelsespræparat med en beskyttelsesfaktor på mindst 15. Isotretinoin kan potentielt påvirke evnen til at køre bil og betjene maskiner. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Isotretinoin Ebb Medical (Restriktioner for receptudstedelse og udlevering Recepter på isotretinoin til fertile kvinder skal begrænses til 30 dages behandling, og fortsættelse af behandlingen kræver en ny recept. Ideelt set, bør graviditetstest, udstedelse af recept samt udlevering af isotretinoin foregå på samme dag. Kontrolforanstaltninger Kontrol af lever- og nyrefunktionen samt plasma-triglycerid, serum-kolesterol og blodglucose skal foretages, før behandlingen indledes. Endvidere skal der foretages kontrol af lever- og nyrefunktionen med 1-3 måneders interval, så længe behandlingen varer. Behandling af kvinder i den fertile alder må kun finde sted, når der forud er draget omsorg for: at kvinden ikke er gravid at der anvendes sikker antikonception, der skal fortsættes i mindst 1 måned efter seponering af behandlingen graviditetstest 1 gang månedligt tilrådes at kvinden er informeret om, at abortus provocatus tilrådes, såfremt graviditet indtræder under/efter behandlingen. Vælges p-piller som antikonception, bør behandlingen med isotretinoin først indledes i 2. p-pille-cyklus. Fertilitet: Isotretinoin i terapeutiske doser påvirker ikke antallet, bevægeligheden og morfologien af sæd og faderens indtag af isotretinoin i terapeutiske doser truer ikke dannelsen og udviklingen af fosteret. Knogleforandringer Patienter i længerevarende behandling bør undersøges med jævne mellemrum for så tidligt som muligt at afsløre evt. ændringer i knoglevæv. Ved tegn på knogleforandringer må fortsættelse af behandlingen vurderes. Generelt Forsigtighed bør udvises hos patienter med tidlige tegn på depression. Særlig opmærksomhed bør udvises ved hjerte-kredsløbslidelser. Nyreinsufficiens og nyresvigt påvirker ikke isotretinoins farmakokinetik, men det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiva ved samtidig brug af isotretinoin, tilrådes det at supplere med en anden kontraceptionsmetode. Udsættelse for stærkt sollys og ultraviolet lys bør undgås. Om nødvendigt bør der anvendes et solbeskyttelsespræparat med en beskyttelsesfaktor på mindst 15. Isotretinoin kan potentielt påvirke evnen til at køre bil og betjene maskiner. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Jakavi (Ruxolitinib)

Jemperli^® (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

Juluca^®, komb. (Rilpivirin)

Jyseleca (Reumatoid artritis Voksne 200 mg 1 gang dgl. Hos ældre > 65 år samt hos voksne med øget risiko for venøs tromboemboli (VTE), kardiovaskulære hændelser (MACE) og malignitet er den anbefalede dosis 100 mg 1 gang dgl. Dosis kan optrappes til 200 mg 1 gang dgl. i tilfælde af utilstrækkelig sygdomskontrol. Colitis ulcerosa Voksne 200 mg 1 gang dgl. som induktion- og vedligeholdelsesdosis. Ved utilstrækkelig behandlingsfordel efter 10 ugers induktionsbehandling kan gives yderligere 12 ugers induktionsbehandling. Ved manglende behandlingsfordel efter i alt 22 ugers induktionsbehandling bør filgotinib seponeres. Hos ældre > 65 år er den anbefalede induktionsdosis 200 mg 1 gang dgl., og vedligeholdelsesdosis 100 mg 1 gang dgl.. Dosis kan optrappes til 200 mg i tilfælde af utilstrækkelig sygdomskontrol. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Vejledning i laboratorieovervågning og initiering eller afbrydelse af dosis, er angivet i produktresuméet.)

Kabiven, komb. (Risiko for hypermagnesiæmi, specielt ved maksimal dosis. Tilsætning af meget store mængder calcium og fosfat til den parenterale ernæring øger risikoen for dannelse af udfældninger, som bl.a. kan forårsage pulmonal vaskulær emboli. Infusionsvæsken indeholder proteiner fra soja og æg. Forsigtighed ved allergi over for soja, æg eller jordnødder (peanut).)

Kaftrio^®, komb. (R07AX32)

Kaletra^®, komb. (Ritonavir)

Kaliumiodid "SERB" (Risikoen for interaktioner er lav, når lægemidlet anvendes i overensstemmelse med den anbefalede dosering.)

Kalydeco (R07AX02)

Kan Jang^® (Naturlægemiddel) (R05X)

Kanuma (Rekombinant human lysosomal sur lipase (rhLAL), som katalyserer hydrolyse af kolesterylestere og triglycerider til kolesterol, glycerol og frie fedtsyrer. Medfører fald i leverfedtindhold og transaminaser samt øget metabolisering af kolesterylestere og triglycerider i lysosomet. Derved falder LDL-kolesterol, ikke-HDL-kolesterol samt triglycerider, og HDL-kolesterol stiger. Medfører desuden fald i lipidakkumuleringen i tarmvæggen, hvorved malabsorption og væksthæmning mindskes.)

Kenalog^® (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacthen®-test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Kesimpta^® (Rekombinant, humant monoklonalt antistof selektivt rettet mod B-celler, der udtrykker antigenet CD20 på celleoverfladen. CD20 findes på præ-B-celler samt modne- og hukommelses-B-celler, men ikke på lymfoblaster eller plasmaceller. Den præcise virkningsmekanisme kendes ikke fuldt ud, men antages at involvere selektiv immunsuppression ved hæmning af B-celler (der udtrykker CD20) ved antistof-dependent cellulær cytotoksicitet og komplement-dependent cytotoksicitet. B-cellernes evne til at gendannes og allerede eksisterende humoral immunitet bevares. Den naturlige immunitet og det totale antal af T-celler påvirkes ikke.)

Kestine (R06AX22)

Keytruda^® (Rekombinant monoklonalt .)

Kineret^® (Rekombinant IL-1-receptorantagonist, som hæmmer virkningen af IL-1α og IL-1β.)

Kisqali (Ribociclib)

Klarigen^® (R01AA07)

Klimadynon (Remifemin)

Klyx^®, komb. (Rektalt laksans, der øger vandindholdet i fæces og virker blødgørende.)

Kodamid^® "DAK", komb. (Regelmæssig langvarig brug kan medføre tolerans, afhængighed og abstinenssymptomer (fx rastløshed og irritabilitet) efter endt behandling.)

Kodein "DAK" (R05DA04)

Kodein "EQL Pharma" (R05DA04)

Kodein "SAD" (R05DA04)

Kodipar^®, komb. (Respirationsinsufficiens, astma, bronchitis med rigeligt ekspektorat. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på ASA eller NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Doser < 1 g paracetamol tåles generelt. Regelmæssig langvarig brug kan medføre tolerans, afhængighed og abstinenssymptomer (fx rastløshed og irritabilitet) efter endt behandling. Ved central søvnapnø (CSA), bør den totale opioiddosis evt. nedsættes, da risikoen for CSA er dosisafhængig.)

Laberon^®, komb. (R03AK08)

Lamzede (Rekombinant form af humant alfa-mannosidase, der katalyserer den intralysosomale sekventielle nedbrydning af hybride og komplekse oligosaccharider med et højt indhold af mannose.)

Lederspan^® (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacthen®-test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

LEQEMBI^® (Rekombinant humaniseret IgG1monoklonalt antistof rettet mod ophobet beta-amyloid.)

Levocetirizin "Glenmark" (R06AE09)

Levocetirizin "Krka" (R06AE09)

Levocetirizin "Stada" (R06AE09)

Levodonna (Ritonavir samt potente CYP3A4-inducerende lægemidler som fx phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler indeholdende perikon kan øge metaboliseringshastigheden af hormonale kontraceptiva. Dette kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af lægemidler indeholdende ulipristalacetat anbefales ikke.)

Levopidon^® (Respirationsinsufficiens Kontraindiceret ved svær respirationsinsufficiens, da levomethadon virker respirationsdeprimerende og kan forværre tilstanden. Forsigtighed ved let og moderat respirationsinsufficiens.)

Libtayo (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof.)

Lidoposterin (Rektalsalve. 1 g indeholder 50 mg lidocain.)

Lipiodol^® Ultra Fluid (Røntgenkontraststof som ioderet olie til undersøgelse af legemshulrum.)

Lipistad (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes-patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Litfulo^® (Ritlecitinib)

Lixiana^® (Reversibel, direkte og selektiv faktor Xa-hæmmer. Edoxaban hæmmer frit og fibrinbundet faktor Xa samt protrombinaseaktivitet. Dette resulterer indirekte i en hæmning af fibrindannelsen samt trombocytaggregationen induceret af trombin.)

Lomuspray^® (R01AX03)

Lomustine "Medac" (Risiko for irreversibel sterilitet. Mænd bør overveje sæddeponering før behandlingsstart.)

Lonquex^® (Risiko for hypokaliæmi. Serumkalium bør kontrolleres ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi. Human granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) kan fremme vækst af myeloide og visse ikke-myeloide celler in vitro , og forsigtighed tilrådes ved kronisk myeloid leukæmi, myelodysplastiske syndromer eller sekundær akut myeloid leukæmi. Pga. den potentielle risiko i forbindelse med svær leukocytose tilrådes kontrol af leukocyttallet med regelmæssige intervaller under behandlingen. Forsigtighed ved nylig forekomst af pulmonale infiltrater eller pneumoni pga. risiko for interstitiel pneumonitis og andre pulmonale bivirkninger.)

Loratadin "Teva" (R06AX13)

Lucentis^® (Ranibizumab)

Lutinus^® (Ritonavir, nevirapin, bosentan samt stærkt CYP3A4-enzyminducerende lægemidler som phenobarbital, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler med perikon øger metaboliseringen af progesteron. CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, clarithromycin) og proteasehæmmere mod HIV reducerer eliminationshastigheden og øger plasmakoncentrationen af progesteron. Se endvidere tabel 2 i . Samtidig brug af andre vaginale præparater (såsom svampemidler) frarådes, da dette kan ændre progesteronfrigivelsen og absorption fra vaginaltabletten/gelen. Metaboliseringen af ciclosporin kan muligvis nedsættes.)

Luxturna^® (RPE65 er et retinapigment-specifikt protein, som fungerer som et enzym, der er lokaliseret i pigment-epitelcellerne. Enzymet er nødvendigt for A-vitamin-cyklussen ,som ændrer lys til et elektrisk signal i retina. Mutationer i RPE65-genet fører til nedsat enzymaktivitet i retina, hvilket blokerer den visuelle cyklus og med-fører synstab. Injektion af voretigen-neparvovec i det subretinale rum resulterer i transduktion af retinale pigment-epitelceller med et cDNA-indkodende, normalt humant RPE65-protein (genterapi), som potentielt kan genoprette A-vitamin-cyklussen.)

Lyfnua^® (R05DB29)

Mabthera^® (Rituximab)

Marilamed, komb. (Ramipril)

Marlodon (Respirationsinsufficiens Kontraindiceret ved svær respirationsinsufficiens, da methadon virker respirationsdeprimerende og kan forværre tilstanden. Forsigtighed ved let og moderat respirationsinsufficiens.)

Marzine^® (R06AE03)

Maxalt^® Smelt (Rizatriptan)

Medanef (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. ADHD: Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Medikinet^® (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. ADHD: Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Melphalan "Macure" (Risiko for irreversibel sterilitet. Mænd bør overveje sæddeponering før behandlingsstart.)

Metadon "2care4" (Respirationsinsufficiens Kontraindiceret ved svær respirationsinsufficiens, da methadon virker respirationsdeprimerende og kan forværre tilstanden. Forsigtighed ved let og moderat respirationsinsufficiens.)

Metadon "DAK" tabletter (Respirationsinsufficiens Kontraindiceret ved svær respirationsinsufficiens, da methadon virker respirationsdeprimerende og kan forværre tilstanden. Forsigtighed ved let og moderat respirationsinsufficiens.)

Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (Respirationsinsufficiens Kontraindiceret ved svær respirationsinsufficiens, da methadon virker respirationsdeprimerende og kan forværre tilstanden. Forsigtighed ved let og moderat respirationsinsufficiens.)

Metex^® (Regelmæssig monitorering af hæmatologiske parametre samt nyre- og leverfunktion tilrådes. De første 2-3 måneder hver 2.-4. uge, derefter typisk hver 8.-12. uge. Forsigtighed ved insulinafhængig diabetes, da der er registreret levercirrose uden transaminase stigninger under behandling. Steatose, da det associeres med udviklingen af cirrose (6652) (6653) . Patienter med risiko for hepatitis B- og C bør screenes herfor inden opstart. Forsigtighed ved ascites og pleuraekssudat, hvor methotrexat ophobes for siden langsomt at blive afgivet til cirkulationen. Orale ulcera og kendt aktiv gastro-intestinal ulcussygdom. Kroniske lungelidelser Methotrexat indgivet samtidig med stråleterapi øger muligvis risikoen for bløddelsnekrose og knoglenekrose. Ved samtidig behandling med immunsuppresive lægemidler er der registreret progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med letal udgang. Eksponering for intenst sollys eller UV-stråler bør undgås.)

Methofill (Regelmæssig monitorering af hæmatologiske parametre samt nyre- og leverfunktion tilrådes. De første 2-3 måneder hver 2.-4. uge, derefter typisk hver 8. til 12. uge. Forsigtighed ved insulinafhængig diabetes, da der er registreret levercirrose uden transaminase stigninger under behandling. Steatose, da det associeres med udviklingen af cirrose (6652) (6653) . Patienter med risiko for hepatitis B- og C bør screenes herfor inden opstart. Forsigtighed ved ascites og pleuraekssudat, hvor methotrexat ophobes for siden langsomt at blive afgivet til cirkulationen. Orale ulcera og kendt aktiv gastro-intestinal ulcussygdom. Kroniske lungelidelser Methotrexat indgivet samtidig med stråleterapi øger muligvis risikoen for bløddelsnekrose og knoglenekrose. Ved samtidig behandling med immunsuppresive lægemidler er der registreret progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med letal udgang. Eksponering for intenst sollys eller UV-stråler bør undgås.)

Methotrexat "Accord" (Relative kontraindikationer ved højdosisbehandling er ascites og pleuraekssudat, hvor methotrexat ophobes for siden langsomt at blive afgivet til cirkulationen. Forsigtighed ved insulinafhængig diabetes, da der er registreret levercirrose uden transaminase stigninger under behandling. Orale ulcera og kendt aktiv gastro-intestinal ulcussygdom. Methotrexat indgivet samtidig med stråleterapi øger muligvis risikoen for bløddelsnekrose og knoglenekrose. Vaccination med levende vaccine bør undgås. Der er registreret tilfælde af progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med letal udgang, oftest i kombination med immunsuppressive lægemidler. Differential diagnosticering af immunsvækkede patienter med nye eller forværrede neurologiske symptomer bør overvejes. Eksponering for intenst sollys eller UV-stråler bør undgås. Natriumindhold 1 ml injektionsvæske indeholder 0,21 mmol natrium, som svarer til 12 mg natriumchlorid.)

Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (Relative kontraindikationer ved højdosisbehandling er ascites og pleuraekssudat, hvor methotrexat ophobes for siden langsomt at blive afgivet til cirkulationen. Forsigtighed ved insulinafhængig diabetes, da der er registreret levercirrose uden transaminase stigninger under behandling. Orale ulcera og kendt aktiv gastro-intestinal ulcussygdom. Methotrexat indgivet samtidig med stråleterapi øger muligvis risikoen for bløddelsnekrose og knoglenekrose. Vaccination med levende vaccine bør undgås. Der er registreret tilfælde af progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med letal udgang, oftest i kombination med immunsuppressive lægemidler. Differential diagnosticering af immunsvækkede patienter med nye eller forværrede neurologiske symptomer bør overvejes. Eksponering for intenst sollys eller UV-stråler bør undgås.)

Methotrexat "Sandoz" (Regelmæssig monitorering af hæmatologiske parametre samt nyre- og leverfunktion tilrådes. De første 2-3 måneder hver 2.-4. uge derefter typisk hver 8. til 12. uge. Forsigtighed ved insulinafhængig diabetes, da der er registreret levercirrose uden transaminase stigninger under behandling. Steatose, da det associeres med udviklingen af cirrose (6652) (6653) . Patienter med risiko for hepatitis B- og C bør screenes herfor inden opstart. Forsigtighed ved ascites og pleuraekssudat, hvor methotrexat ophobes for siden langsomt at blive afgivet til cirkulationen. Orale ulcera og kendt aktiv gastro-intestinal ulcussygdom. Kroniske lungelidelser Methotrexat indgivet samtidig med stråleterapi øger muligvis risikoen for bløddelsnekrose og knoglenekrose. Eksponering for intenst sollys eller UV-stråler bør undgås.)

Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (Regelmæssig monitorering af hæmatologiske parametre samt nyre- og leverfunktion tilrådes. De første 2-3 måneder hver 2-4 uge derefter typisk hver 8. til 12. uge. Forsigtighed ved insulinafhængig diabetes, da der er registreret levercirrose uden transaminase stigninger under behandling. Steatose, da det associeres med udviklingen af cirrose (6652) (6653) . Patienter med risiko for hepatitis B- og C bør screenes herfor inden opstart. Forsigtighed ved ascites og pleuraekssudat, hvor methotrexat ophobes for siden langsomt at blive afgivet til cirkulationen. Orale ulcera og kendt aktiv gastro-intestinal ulcussygdom. Kroniske lungelidelser Methotrexat indgivet samtidig med stråleterapi øger muligvis risikoen for bløddelsnekrose og knoglenekrose. Ved samtidig behandling med immunsuppresive lægemidler er der registreret progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med letal udgang. Eksponering for intenst sollys eller UV-stråler bør undgås.)

Methotrexate "Pfizer" (Relative kontraindikationer ved højdosisbehandling er ascites og pleuraekssudat, hvor methotrexat ophobes for siden langsomt at blive afgivet til cirkulationen. Forsigtighed ved insulinafhængig diabetes, da der er registreret levercirrose uden transaminase stigninger under behandling. Orale ulcera og kendt aktiv gastro-intestinal ulcussygdom. Methotrexat indgivet samtidig med stråleterapi øger muligvis risikoen for bløddelsnekrose og knoglenekrose. Vaccination med levende vaccine bør undgås. Der er registreret tilfælde af progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med letal udgang, oftest i kombination med immunsuppressive lægemidler. Differential diagnosticering af immunsvækkede patienter med nye eller forværrede neurologiske symptomer bør overvejes. Eksponering for intenst sollys eller UV-stråler bør undgås.)

Methylphenidat "Alternova" (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. ADHD: Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Methylphenidate "Actavis" (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Methylphenidate "Consilient Health" (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. ADHD: Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Methylphenidate "Medical Valley" (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Methylphenidate "Orifarm" (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Methylphenidate "Sandoz" (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring vedr.: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Methylphenidate "Stada" (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Methylphenidate "Teva" (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Methylphenidate "Viatris" (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring vedr.: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Methylphenidathydrochlorid "2care4" (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring vedr.: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Metopirone^® (Reversibel hæmmer af 11β-hydroxylase i binyrebarken.)

Metyrol^® (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Microlax^®, komb. (Rektalt laksans, der øger vandindholdet i fæces og virker blødgørende.)

Mifegyne (Risiko for kutane reaktioner Der er set alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. toksisk epidermal nekrolyse). Behandlingen seponeres og må ikke genoptages ved svære kutane reaktioner. Underernæring Anvendelse bør undgås pga. manglende erfaring. Lægemidlet har en bivirkningsprofil med diarré, kvalme, opkastninger og abdominalsmerter, der kan medvirke til forværring af tilstanden. Der er risiko for infektion efter abort.)

Mifepriston "Paranova" (Risiko for kutane reaktioner Der er set alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. toksisk epidermal nekrolyse). Behandlingen seponeres og må ikke genoptages ved svære kutane reaktioner. Underernæring Anvendelse bør undgås pga. manglende erfaring. Lægemidlet har en bivirkningsprofil med diarré, kvalme, opkastninger og abdominalsmerter, der kan medvirke til forværring af tilstanden. Der er risiko for infektion efter abort.)

Mildin (R06AX13)

M-M-Rvaxpro^®, komb. (Røde hunde-virus)

Momenex (R01AD09)

Mometason "Orion" (R01AD09)

Mometasone "Sandoz" (R01AD09)

Mometasonfuroat "Aristo" (R01AD09)

Mometasonfuroat "Teva" (R01AD09)

Mometasonfuroat "Zentiva" (R01AD09)

Mommox^® (R01AD09)

MonoFer (Risikoen for overfølsomhed er øget hos patienter med kendte allergier (herunder lægemiddelallergier ) og hos patienter med immunologiske eller inflammatoriske tilstande (fx systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritis) samt hos patienter med svær astma, eksem eller andre atopiske allergier i anamnesen. Hos disse patienter må i.v.-jernbehandlingen kun benyttes, hvis fordelene klart vurderes at opveje potentielle risici. Akut eller kronisk infektion. Porfyria cutanea tarda. Kan forårsage livstruende anafylaktiske/anafylaktoide reaktioner. i.v.-jernprodukter skal derfor administreres af personale, som er uddannet til at evaluere og håndtere anafylaktiske reaktioner. Genoplivningsudstyr skal være tilgængeligt på stedet. Tæt monitorering for tegn på overfølsomhed under og mindst 30 minutter efter hver i.v. administration. Før hver i.v. administration skal patienten informeres om risikoen for overfølsomhed, om relevante symptomer, og om at søge læge, hvis der opstår en reaktion. For at minimere risiko for overfølsomhedsreaktioner skal doserings- og administrationsforskrifter overholdes. Ved kompenseret leverdysfunktion må parenteral jern kun gives efter omhyggelig fordel-/risikovurdering.)

Montegran (R03DC03)

Montelukast "Abacus Medicine" (R03DC03)

Montelukast "Accord Healthcare" (R03DC03)

Montelukast "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (R03DC03)

Montelukast "Carefarm" (R03DC03)

Montelukast "Ebb Medical" (R03DC03)

Montelukast "Krka" (R03DC03)

Montelukast "Paranova" (R03DC03)

Montelukast "Sandoz" (R03DC03)

Montelukast "Stada" (R03DC03)

Montelukast "Teva" (R03DC03)

Motiron^® (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. ADHD: Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Mucolysin^® (R05CB01)

Mucolysin Skovbær^® (R05CB01)

Mucomyst^® (R05CB01)

Mucopret (R05C)

Myalepta (Rekombinant human leptin-analog til behandling af komplikationerne ved leptinmangel.)

Mylotarg (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

Myozyme^® (Rekombinant analog til sur α-glucosidase (GAA). Øger lysosomal GAA-aktivitet.)

Naproxen "Evolan" (Reumatiske sygdomme og smerter Voksne. 250-500 mg 2 gange dgl. Juvenil idiopatisk artritis (JIA) Børn < 50 kg. 10 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser (morgen og aften). Bør ikke anvendes til børn < 5 år. Primær dysmenoré 250-500 mg efter behov, højst 1.000 mg i døgnet i højst 5 dage. Bemærk: Ved smertebehandling af børn < 12 år henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)

Naproxen "Mashal" (Reumatiske sygdomme og smerter Voksne. 250-500 mg 2 gange dgl. Juvenil idiopatisk artritis (JIA) Børn < 50 kg. 10 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser (morgen og aften). Bør ikke anvendes til børn < 5 år. Primær dysmenoré 250-500 mg efter behov, højst 1.000 mg i døgnet i højst 5 dage. Bemærk: Ved smertebehandling af børn < 12 år henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)

Naproxen "Nordic Prime" (Reumatiske sygdomme og smerter Voksne. 250-500 mg 2 gange dgl. Juvenil idiopatisk artritis (JIA) Børn < 50 kg. 10 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser (morgen og aften). Bør ikke anvendes til børn < 5 år. Primær dysmenoré 250-500 mg efter behov, højst 1.000 mg i døgnet i højst 5 dage. Bemærk: Ved smertebehandling af børn < 12 år henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)

Naproxen "Paranova" (Reumatiske sygdomme og smerter Voksne. 250-500 mg 2 gange dgl. Juvenil idiopatisk artritis (JIA) Børn < 50 kg. 10 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser (morgen og aften). Bør ikke anvendes til børn < 5 år. Primær dysmenoré 250-500 mg efter behov, højst 1.000 mg i døgnet i højst 5 dage. Bemærk: Ved smertebehandling af børn < 12 år henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)

Nasacort^® (R01AD11)

Nasonex^® (R01AD09)

Natrilix^® Retard (Risikoen for hypokaliæmi øges ved samtidig indgift af loop-diuretika, thiazider, glukokortikoider, β 2 -agonister og amphotericin B pga. synergistisk virkning. Kombination bør undgås. Virkningen af hjerteglykosider og ikke-depolariserende neuromuskulære blokkere kan forstærkes ved samtidig indgift af indapamid. Risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium, serum-lithium bør kontrolleres. Ved samtidig behandling med NSAID-præparater inkl. ASA ≥ 3 g/dag er der risiko for nedsat antihypertensiv effekt af indapamid. Forsigtighed ved samtidig behandling med lægemidler, der forårsager QT-forlængelse eller torsades de pointes: Antiarytmika grp. Ia og III, visse antipsykotika, antidepressiva, antihistaminer, erythromycin og moxifloxacin. Mere detaljeret liste findes under interaktioner i Antiarytmika .)

Nefoxef (R06AX26)

Neupro^® (Rotigotin)

Nexplanon (Ritonavir, nevirapin, bosentan samt potente CYP3A4-inducerende lægemidler som fx phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler indeholdende perikon kan øge metaboliseringshastigheden af hormonale kontraceptiva. Dette kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Nexviadyme (Rekombinant human sur α-glucosidase (rhGAA), som erstatter det manglende eller reducerede endogene GAA.)

Nicorandil "2care4" (Reduceret blodvolumen Akut myokardieinfarkt med venstresidig hjertesvigt og lavt fyldningstryk Lavt systolisk blodtryk Ved gastro-intestinale ulcerationer skal nicorandil seponeres permanent.)

Nicorandil "Nordic Prime" (Reduceret blodvolumen Akut myokardieinfarkt med venstresidig hjertesvigt og lavt fyldningstryk Lavt systolisk blodtryk Ved gastro-intestinale ulcerationer skal nicorandil seponeres permanent.)

Nicorandil "Rivopharm" (Reduceret blodvolumen Akut myokardieinfarkt med venstresidig hjertesvigt og lavt fyldningstryk Lavt systolisk blodtryk Ved gastro-intestinale ulcerationer skal nicorandil seponeres permanent.)

Nilemdo^® (Risiko for myopati ved samtidig behandling med statiner Patienten skal være opmærksom på uforklarede muskelsmerter, ømhed eller muskelsvaghed. Ved mistanke om myopati eller ved kreatinkinase over 10 gange øverste normalgrænse, skal bempedoinsyre og evt. samtidig statin behandling seponeres. Forhøjet urinsyre i serum Bempedoinsyre kan øge urinsyreniveauet og udløse urinsyregigt hos disponerede patienter. Behandlingen bør seponeres ved symptomatisk hyperurikæmi. Monitorering Patienter med svært nedsat nyrefunktion og patienter i dialyse bør overvåges nøje for bivirkninger, da erfaringen med bempedoinsyre hos disse patienter er begrænset. Leverfunktion bør kontrolleres ved behandlingsstart. Ved vedvarende stigning i aminotransferaser > 3 gange øvre normalgrænse bør behandlingen seponeres og aminotransferase niveauet følges til normalisering . Herudover bør regelmæssige leverfunktionskontroller overvejes hos patienter med svært nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ).)

Nimvastid^® (Rivastigmin)

Ninlaro (Rifampicin nedsætter AUC for ixazomib med 74 %. Lignende effekt må forventes med andre potente CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon. Kombinationen bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Virkningen af orale kontraceptiva kan nedsættes.)

Nordimet (Regelmæssig monitorering af hæmatologiske parametre samt nyre- og leverfunktion tilrådes. De første 2-3 måneder hver 2.-4. uge, derefter typisk hver 8. til 12. uge. Forsigtighed ved insulinafhængig diabetes, da der er registreret levercirrose uden transaminase stigninger under behandling. Steatose, da det associeres med udviklingen af cirrose (6652) (6653) . Patienter med risiko for hepatitis B- og C bør screenes herfor inden opstart. Forsigtighed ved ascites og pleuraekssudat, hvor methotrexat ophobes for siden langsomt at blive afgivet til cirkulationen. Orale ulcera og kendt aktiv gastro-intestinal ulcussygdom. Kroniske lungelidelser Methotrexat indgivet samtidig med stråleterapi øger muligvis risikoen for bløddelsnekrose og knoglenekrose. Ved samtidig behandling med immunsuppresive lægemidler er der registreret progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med letal udgang. Eksponering for intenst sollys eller UV-stråler bør undgås.)

NorLevo (Ritonavir samt potente CYP3A4-inducerende lægemidler som fx phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler indeholdende perikon kan øge metaboliseringshastigheden af hormonale kontraceptiva. Dette kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af lægemidler indeholdende ulipristalacetat anbefales ikke.)

Normix - Udgået: 22-12-2025 (Rejsediarré Bør ikke anvendes mod rejsediarré med komplikationer som feber eller blodig afføring. Bør pga. risiko for resistensudvikling ikke anvendes til profylakse mod rejsediarré. Generelt: Til trods for minimal absorption kan rifaximin farve urinen orangerød.)

Norske Brystdråber DAK (R05CA)

Norvir^® (Ritonavir)

NovoNorm^® - Udgået: 30-03-2026 (Repaglinid)

Nplate^® (Romiplostim)

Nucala^® (R03DX09)

Numeta, komb. (Risiko for hypermagnesiæmi, specielt ved maksimal dosis. Tilsætning af meget store mængder calcium og fosfat til den parenterale ernæring øger risikoen for dannelse af udfældninger, som bl.a. kan forårsage pulmonal vaskulær emboli. Infusionsvæsken indeholder proteiner fra soja og æg. Forsigtighed ved allergi over for soja, æg eller jordnødder (peanut). Forsigtighed ved kendt allergi over for majs pga. indhold af glucose med oprindelse fra hydrolyseret stivelse. Beskyttelse mod lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn < 2 år. Dette gælder for al parenteral ernæring med indhold af aminosyrer og/eller lipider, især i blandinger med vitaminer og/eller sporstoffer, fordi der dannes peroxider og andre nedbrydningsprodukter ved eksponering for lys.)

Nuvaxovid^® - Udgået: 16-02-2026 (Rekombinant fuldlængde-SARS-CoV-2-Spike-protein stabiliseret i sin præfusionskonformation. Det saponin-baserede Matrix-M-adjuvans fremmer aktivering af cellerne i det innate immunsystem, hvorved omfanget af den Spike-protein-specifikke immunrespons øges. De to vaccinekomponenter fremkalder immunresponser mod B- og T-celler på Spike-proteinet, inklusive neutraliserende antistoffer. Dette kan medvirke til beskyttelse mod COVID-19.)

Obgemsa^® (Risiko for urinretention kan være forhøjet hos patienter med blæreudgangsobstruktion og hos patienter, der samtidig får antikolinergika.)

Ocrevus^® (Rekombinant, humaniseret monoklonalt antistof selektivt rettet mod B-celler, der udtrykker antigenet CD20 på celleoverfladen. CD20 findes på præ-B-celler samt modne- og hukommelses-B-celler, men ikke på lymfoblaster eller plasmaceller. Den præcise virkningsmekanisme kendes ikke fuldt ud, men antages at involvere selektiv immunsuppression gennem en hæmning af B-celler (der udtrykker CD20). B-cellernes evne til at gendannes og allerede eksisterende humoral immunitet bevares. Den naturlige immunitet og det totale antal af T-celler påvirkes ikke.)

Odefsey^®, komb. (Rilpivirin)

Ogivri^® (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

OKEDI^® (Risperidon)

Omlyclo^® (R03DX05)

Onbrez^® Breezhaler^® (R03AC18)

Ontruzant (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

Opdivo (Rekombinant .)

Opdualag^®, komb. (Rekombinant antineoplastisk antistof .)

Oprymea^® (Restless Legs Syndrome (RLS) Tabletter Voksne. Initialt 0,088 mg 1 gang dgl. 2-3 timer før sengetid. Evt. stigende ved behov hver 4.-7. dag til højst 0,54 mg. Hvis den daglige dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Tabletter Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge. Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge. Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Depottabletter Voksne. Initialt 0,26 mg 1 gang dgl. i 1. uge Derefter 0,52 mg 1 gang dgl. Endelig 1,05 mg 1 gang dgl. i 3. uge. Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)

Orencia^® (Reumatoid artritis og psoriasis artritis Vedligeholdelsesbehandling Som subkutan injektion eller intravenøs infusion. S.c. injektion. 125 mg s.c. inden for én dag efter initial i.v. infusion. Herefter 125 mg s.c. 1 gang ugentlig. Subkutan behandling kan indledes med eller uden en intravenøs initialdosis I.v. infusion. Dosis fastsættes efter vægt og gentages efter 2 og 4 uger og herefter hver 4. uge. Legemsvægt Dosis < 60 kg 500 mg 60-100 kg 750 mg > 100 kg 1.000 mg Gives som i.v. infusion over 30 minutter. Bemærk: Ved manglende respons efter 6 måneder bør behandlingen revurderes. Polyartikulær juvenil idiopatisk artritis I.V. infusion Børn > 6 år og legemsvægt < 75 kg. 10 mg/kg legemsvægt. Børn > 6 år og legemsvægt > 75 kg . Voksendosis. Gives som i.v. infusion over 30 minutter. Behandlingen gentages 2 og 4 uger efter første infusion og herefter hver 4. uge. S.c. injektion Børn 2-17 år Legemsvægt Dosis pr. uge 10-25 kg 50 mg 25-50 kg 87,5 mg > 50 kg 125 mg Gives som s.c. injektion. Initieres uden i.v. støddosis Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år.)

Orgovyx^® (Relugolix)

Orkambi, komb. (R07AX30)

Otrason (R01AD08)

Otrivin^® ukonserveret (R01AA07)

Ovitrelle (Risiko for Ovarie-hyperstimulationssyndrom Behandling med hCG medfører risiko for udvikling af Ovarie-hyperstimulationssyndrom (OHSS). Risikoen er særligt forøget ved tidligere tilfælde af OHSS og ved polycystisk ovariesyndrom (PCOS). Det første symptom på et ovarielt hyperstimulationssyndrom, er smerte i den nedre del af abdomen, oppustethed, kvalme, evt. opkastning og vægtøgning. Se endvidere Midler med follikelstimulerende effekt .)

Oxabenz^® (Rifampicin øger clearance for oxazepam med 190 %, og kombinationen bør undgås. Phenobarbital og phenytoin nedsætter AUC, øger clearance og nedsætter halveringstiden for oxazepam på grund af øget omsætning i leveren. Theophyllin modvirker de sedative og psykomotoriske virkninger. Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, hypnotika , antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)

Oxazepam "Alternova" (Rifampicin øger clearance for oxazepam med 190 %, og kombinationen bør undgås. Phenobarbital og phenytoin nedsætter AUC, øger clearance og nedsætter halveringstiden for oxazepam på grund af øget omsætning i leveren. Theophyllin modvirker de sedative og psykomotoriske virkninger. Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, hypnotika , antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)

Oxis^® Turbuhaler^® (R03AC13)

Oyavas^® (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

Padma^® 28, komb. (Rød sandelved)

Pariet^® (Rabeprazol)

Paxlovid, komb. (Ritonavir)

Pemazyre (Risiko for hyperfosfatæmi Forlænget hyperfosfatæmi kan forårsage udfælding af calcium-fosfatkrystaller, som kan føre til mineralisering af bløddele, herunder kutan calcificering, calcinose og non-uremisk calcifylaksi, som er blevet observeret ved pemigatinib behandling. Serumfosfatniveauet måles løbende under behandlingen, se produktresume > 5,5 mg/dl - opstart på kost med lavt fosfatindhold > 7 mg/dl - opstart fosfatsænkende behandling . Risiko for nethindeløsning Oftalmologisk undersøgelse udføres inden behandlingsstart hver 2. måned de første 6 måneder og derefter hver 3. måned ved akut opståede synsforstyrrelser under behandlingen.)

Pergoveris, komb. (Risiko for overstimmulationssyndrom Ved behandling med humant follikelstimulerende hormon er der betydelig risiko for at fremkalde et overstimulationssyndrom. Dette gælder primært behandling ved in vitro-fertilisering, og i særlig grad hos patienter med polycystisk ovariesyndrom. Andre risikofaktorer er bl.a. ung alder, fedtfri kropsmasse, et stort antal follikler under udvikling, høje doser af eksogene gonadotropiner og højt eller hurtigt stigende S-estradiol. Det første symptom på en ovariel hyperstimulationssyndrom, er smerte i den nedre del af abdomen, oppustethed, kvalme, evt. opkastning og vægtøgning. Se endvidere Midler med follikelstimulerende effekt .)

Perjeta (Rekombinant monoklonalt .)

PHELINUN^® (Risiko for irreversibel sterilitet. Mænd bør overveje sæddeponering før behandlingsstart.)

Phenergan^® (R06AD02)

Picoprep, komb. (Rhabdomyolyse Hjerteinsufficiens Svær dehydrering Hypermagnesiæmi Ventrikelretention Gastro-intestinal perforation Svær aktiv Crohns sygdom eller colitis ulcerosa Toksisk megacolon Ileus Ascites Akutte abdominalkirurgiske tilstande.)

Pinex^® comp, komb. (Respirationsinsufficiens, astma, bronchitis med rigeligt ekspektorat. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på ASA eller NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Doser < 1 g paracetamol tåles generelt. Regelmæssig langvarig brug kan medføre tolerans, afhængighed og abstinenssymptomer (fx rastløshed og irritabilitet) efter endt behandling. Ved central søvnapnø (CSA), bør den totale opioiddosis evt. nedsættes, da risikoen for CSA er dosisafhængig.)

Polivy (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof . CD79b-antistof bundet til monomethylauristatin E (MMAE).)

Postafen^® (R06AE05)

Poteligeo (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i ovarieceller fra hamster.)

Pradaxa^® (Reversibel, direkte trombinhæmmer, som hindrer ændringen af fibrinogen til fibrin i koagulationskaskaden og dermed udviklingen af tromber. Hæmmer også frit trombin, fibrinbundet trombin og trombocytophobning.)

Praluent^® (Rekombinant humant monoklonalt antistof til behandling af hyperkolesterolæmi ( ).)

Pramipexol "1A Farma" (Restless Legs Syndrome (RLS) Voksne. Initialt 0,088 mg 1 gang dgl. 2-3 timer før sengetid. Evt. stigende ved behov hver 4.-7. dag til højst 0,54 mg. Hvis den daglige dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Bemærk: Tabletter 0,18 mg. Delekærvens formål er ikke at kunne brække tabletten over. Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)

Pramipexol "Aurobindo" (Restless Legs Syndrome (RLS) Voksne. Initialt 0,088 mg 1 gang dgl. 2-3 timer før sengetid. Evt. stigende ved behov hver 4.-7. dag til højst 0,54 mg. Hvis den daglige dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)

Pramipexol "Ebb Medical" (Restless Legs Syndrome (RLS) Voksne. Initialt 0,088 mg 1 gang dgl. 2-3 timer før sengetid. Evt. stigende ved behov hver 4.-7. dag til højst 0,54 mg. Hvis den daglige dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)

Pramipexol "Stada" (Restless Legs Syndrome (RLS) Tabletter Voksne. Initialt 0,088 mg 1 gang dgl. 2-3 timer før sengetid. Evt. stigende ved behov hver 4.-7. dag til højst 0,54 mg. Hvis den daglige dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Tabletter Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge. Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge. Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Depottabletter Voksne. Initialt 0,26 mg 1 gang dgl. i 1. uge Derefter 0,52 mg 1 gang dgl. Endelig 1,05 mg 1 gang dgl. i 3. uge. Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)

Pramipexol "Teva Pharma" (Risiko for somnolens og pludselige, undertiden uvarslede søvnanfald i dagtimerne. Ses især i optitreringsfasen. Det er derfor sikrest, at patienten afstår fra at køre bil samt undgår potentielt farlige arbejdsopgaver, indtil der er opnået en vedligeholdelsesdosis. Patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Bør anvendes med forsigtighed ved aktuel eller tidligere: pleurapulmonale forandringer hypertension og kardiovaskulær sygdom samt ved samtidig behandling med lægemidler, der kan påvirke blodtrykket. På grund af risiko for ortostatisk hypotension bør blodtrykket kontrolleres både liggende og stående, især initialt. Bør ikke anvendes ved psykotiske lidelser. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger samt mulig udvikling af mani eller delirium. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Desuden ses risiko for hallucinationer, især hos ældre. Bør ikke anvendes til børn med Tourettes syndrom. Patienterne skal kontrolleres regelmæssigt for evt. udvikling af mani og delirium. Der anbefales oftalmologisk undersøgelse, hvis der opstår synsforstyrrelser. Mulig øget risiko for udvikling af DAWS (dopaminabstinens-syndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af høje doser. Se seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapning med dopaminagonister. Symptomer omfatter apati, angst, depression, træthed, svedtendens og smerter, som kan være svære. Patienter skal informeres herom inden nedtrapning af dopaminagonisten og monitoreres regelmæssigt derefter. Det kan være nødvendigt at øge pramipexol-dosis midlertidigt, hvis symptomerne er vedvarende. Pludseligt ophør med dopamin-behandling kan føre til udvikling af malignt neuroleptikasyndrom. Nogle patienter har rapporteret om forekomst af medicinrester i fæces, som ligner intakte pramipexol-depottabletter. Hvis patienter indberetter sådanne observationer, bør patientens respons på behandlingen revurderes. Risiko for antikolinerg belastning Pramipexol er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Pramipexol "Viatris" (Restless Legs Syndrome (RLS) Voksne. Initialt 0,088 mg 1 gang dgl. 2-3 timer før sengetid. Evt. stigende ved behov hver 4.-7. dag til højst 0,54 mg. Hvis den daglige dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge. Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge. Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)

Pramipexol "Zentiva" (Risiko for somnolens og pludselige, undertiden uvarslede søvnanfald i dagtimerne. Ses især i optitreringsfasen. Det er derfor sikrest, at patienten afstår fra at køre bil samt undgår potentielt farlige arbejdsopgaver, indtil der er opnået en vedligeholdelsesdosis. Patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Bør anvendes med forsigtighed ved aktuel eller tidligere: pleurapulmonale forandringer hypertension og kardiovaskulær sygdom samt ved samtidig behandling med lægemidler, der kan påvirke blodtrykket. På grund af risiko for ortostatisk hypotension bør blodtrykket kontrolleres både liggende og stående, især initialt. Bør ikke anvendes ved psykotiske lidelser. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger samt mulig udvikling af mani eller delirium. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Desuden ses risiko for hallucinationer, især hos ældre. Bør ikke anvendes til børn med Tourettes syndrom. Patienterne skal kontrolleres regelmæssigt for evt. udvikling af mani og delirium. Der anbefales oftalmologisk undersøgelse, hvis der opstår synsforstyrrelser. Mulig øget risiko for udvikling af DAWS (dopaminabstinens-syndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af høje doser. Se seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapning med dopaminagonister. Symptomer omfatter apati, angst, depression, træthed, svedtendens og smerter, som kan være svære. Patienter skal informeres herom inden nedtrapning af dopaminagonisten og monitoreres regelmæssigt derefter. Det kan være nødvendigt at øge pramipexol-dosis midlertidigt, hvis symptomerne er vedvarende. Pludseligt ophør med dopamin-behandling kan føre til udvikling af malignt neuroleptikasyndrom. Nogle patienter har rapporteret om forekomst af medicinrester i fæces, som ligner intakte pramipexol-depottabletter. Hvis patienter indberetter sådanne observationer, bør patientens respons på behandlingen revurderes. Risiko for antikolinerg belastning Pramipexol er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Pramipexole "Orion" (Risiko for somnolens og pludselige, undertiden uvarslede søvnanfald i dagtimerne. Ses især i optitreringsfasen. Det er derfor sikrest, at patienten afstår fra at køre bil samt undgår potentielt farlige arbejdsopgaver, indtil der er opnået en vedligeholdelsesdosis. Patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Bør anvendes med forsigtighed ved aktuel eller tidligere: pleurapulmonale forandringer hypertension og kardiovaskulær sygdom samt ved samtidig behandling med lægemidler, der kan påvirke blodtrykket. På grund af risiko for ortostatisk hypotension bør blodtrykket kontrolleres både liggende og stående, især initialt. Bør ikke anvendes ved psykotiske lidelser. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger samt mulig udvikling af mani eller delirium. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Desuden ses risiko for hallucinationer, især hos ældre. Bør ikke anvendes til børn med Tourettes syndrom. Patienterne skal kontrolleres regelmæssigt for evt. udvikling af mani og delirium. Der anbefales oftalmologisk undersøgelse, hvis der opstår synsforstyrrelser. Mulig øget risiko for udvikling af DAWS (dopaminabstinens-syndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af høje doser. Se seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapning med dopaminagonister. Symptomer omfatter apati, angst, depression, træthed, svedtendens og smerter, som kan være svære. Patienter skal informeres herom inden nedtrapning af dopaminagonisten og monitoreres regelmæssigt derefter. Det kan være nødvendigt at øge pramipexol-dosis midlertidigt, hvis symptomerne er vedvarende. Pludseligt ophør med dopamin-behandling kan føre til udvikling af malignt neuroleptikasyndrom. Nogle patienter har rapporteret om forekomst af medicinrester i fæces, som ligner intakte pramipexol-depottabletter. Hvis patienter indberetter sådanne observationer, bør patientens respons på behandlingen revurderes. Risiko for antikolinerg belastning Pramipexol er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Pravastatin "Sandoz" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør målingen gentages efter 5-7 dage for bekræftelse. Er koncentrationen stadig forhøjet, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om p-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj, og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Hvis muskelsymptomerne forsvinder og P-kreatinkinasen normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under tæt monitorering. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Pravastatin "Stada" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør målingen gentages efter 5-7 dage for bekræftelse. Er koncentrationen stadig forhøjet, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om p-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj, og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Hvis muskelsymptomerne forsvinder og P-kreatinkinasen normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under tæt monitorering. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Pravastatinnatrium "Teva" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør målingen gentages efter 5-7 dage for bekræftelse. Er koncentrationen stadig forhøjet, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om p-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj, og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Hvis muskelsymptomerne forsvinder og P-kreatinkinasen normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under tæt monitorering. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Prednisolon "Unimedic" (Rektalvæske, opløsning. 125 ml indeholder 31,25 mg prednisolonnatriumphosphat, sv. t. 23,25 mg prednisolon.)

Proctosedyl^®, komb. (Rektalsalve. 1 g indeholder 10 mg aesculin, 5 mg cinchocainhydrochlorid, 10 mg framycetinsulfat og 5 mg hydrocortison.)

Progestan (Ritonavir, nevirapin, bosentan samt stærkt CYP3A4-enzyminducerende lægemidler som phenobarbital, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler med perikon øger metaboliseringen af progesteron. CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, clarithromycin) og proteasehæmmere mod HIV reducerer eliminationshastigheden og øger plasmakoncentrationen af progesteron. Se endvidere tabel 2 i . Samtidig brug af andre vaginale præparater (såsom svampemidler) frarådes, da dette kan ændre progesteronfrigivelsen og absorption fra vaginaltabletten/gelen. Metaboliseringen af ciclosporin kan muligvis nedsættes.)

Prometazin "Actavis" (R06AD02)

Prometazin "Orifarm" (R06AD02)

Provera^® 250 mg (Ritonavir, nevirapin, bosentan samt kraftige CYP3A4-induktorer, fx phenobarbital, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin samt naturlægemidler med perikon, øger metaboliseringen af gestagener, se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Gestagener hæmmer den hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Metaboliseringen af ciclosporin, visse 2. generations antipsykotika, glukokortikoider og tizanidin kan nedsættes.)

Provera^® 5 mg (Ritonavir, nevirapin, bosentan samt kraftige CYP3A4-induktorer, fx phenobarbital, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin samt naturlægemidler med perikon, øger metaboliseringen af gestagener, se endvidere tabel 2 i . Gestagener hæmmer den hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Metaboliseringen af ciclosporin, visse 2. generations antipsykotika, glukokortikoider og tizanidin kan nedsættes.)

Pulmicort Turbohaler (R03BA02)

Pulmozyme^® (R05CB13)

Pumunix, komb. (R03AK08)

Puregon^® (Risiko for overstimmulationssyndrom Ved behandling med follikelstimulerende hormon er der betydelig risiko for at fremkalde et overstimulationssyndrom. Dette gælder primært behandling ved in vitro-fertilisering, og i særlig grad hos patienter med polycystisk ovariesyndrom. Andre risikofaktorer er bl.a. ung alder, fedtfri kropsmasse, et stort antal follikler under udvikling, høje doser af eksogene gonadotropiner og højt eller hurtigt stigende S-estradiol. Det første symptom på en ovariel hyperstimulationssyndrom, er smerte i den nedre del af abdomen, oppustethed, kvalme, evt. opkastning og vægtøgning. Se endvidere Midler med follikelstimulerende effekt . Andre forsigtighedsregler Kan indeholde spor af streptomycin og/eller neomycin der kan forårsage overfølsomhedsreaktioner hos disponerede personer. Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.)

Qarziba (Rekombinant humant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

QINLOCK^® (Ripretinib)

Salamol (R03AC02)

Salbutamol "Teva" (R03AC02)

Salflumix Easyhaler^®, komb. (R03AK06)

Salmeterol "2care4" (R03AC12)

Salmeterol "Orifarm" (R03AC12)

Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (R03AK06)

Salmex, komb. (R03AK06)

Samarin^® (Risiko for natriumretention ved hjerte- eller nyreinsufficiens. Forsigtighed bør ligeledes udvises hos personer på saltfattig kost. Natriumindhold. 1 brev indeholder 27 mmol natrium, som svarer til ca. 1,6 g natriumchlorid.)

Seebri Breezhaler (R03BB06)

Selesyn^® (Regelmæssig monitorering af selenniveauet i blodet anbefales. Natriumindhold Injektions-/infusionsvæske, opløsning: 1 ml indeholder 0,155 mmol natrium, der svarer til 9 mg natriumchlorid.)

Serefarm, komb. (R03AK06)

Seretide^®, komb. (R03AK06)

Serevent^® (R03AC12)

Shingrix (Rekombinant vaccine mod herpes zoster.)

Sifrol^® (Restless Legs Syndrome (RLS) Voksne. Initialt 0,088 mg 1 gang dgl. 2-3 timer før sengetid. Evt. stigende ved behov hver 4.-7. dag til højst 0,54 mg. Hvis den daglige dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge. Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge. Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)

Simponi^® (Reumatoid artritis, spondylartritis og psoriasis artritis Voksne. 50 mg s.c. 1 gang om måneden på samme dato. Polyartikulær juvenil idiopatisk artritis Børn ≥ 2 år og ≥ 40 kg. 50 mg s.c. 1 gang om måneden på samme dato. Børn ≥ 2 år og < 40 kg. 30 mg/m 2 (dog højst 40 mg) s.c. 1 gang om måneden på samme dato. Bemærk: For patienter > 100 kg, som ikke har opnået tilstrækkeligt respons efter 3-4 doser, kan dosisøgning til 100 mg overvejes. Ved manglende respons efter 3-4 ekstra doser på 100 mg, bør behandlingen revurderes. VarioJect pen kan afgive 0,1-0,45 ml (10-45 mg golimumab) i intervaller på 0,05 ml. Colitis ulcerosa Voksne < 80 kg . Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved utilstrækkeligt respons efter 2. dosis kan evt. fortsættes med 100 mg hver 4. uge. Voksne ≥ 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Børn og unge ≥ 2 år ≥ 15 kg - < 40 kg. Initialt 100 mg s.c. efterfulgt af 50 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved remission, eller efter uge 54, kan dosis nedsættes til 25 mg hver 4. uge. ≥ 40 kg - < 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Ved remission, eller efter uge 54, kan dosis nedsættes til 50 mg hver 4. uge ≥ 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Ved manglende respons efter 4 doser, bør behandlingen revurderes. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år for andre indikationer end polyartikulær juvenil idiopatisk artritis og pædiatrisk colitis ulcerosa.)

Simvanor (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal præparatet seponeres og kreatinkinase måles. Hvis muskelsymptomerne forsvinder og kreatinkinaseniveauet normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under monitorering. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Der er set øget forekomst af myopati hos kinesiske patienter. Forsigtighed og lavest mulig dosis ved behandling af patienter af asiatisk herkomst. Genetisk bestemt nedsat aktivitet af OATP-transportproteiner i leveren øger risikoen for myopati og rhabdomyolyse. Højere doser bør undgås. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Simvastatin "KRKA" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal præparatet seponeres og kreatinkinase måles. Hvis muskelsymptomerne forsvinder og kreatinkinaseniveauet normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under monitorering. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Der er set øget forekomst af myopati hos kinesiske patienter. Forsigtighed og lavest mulig dosis ved behandling af patienter af asiatisk herkomst. Genetisk bestemt nedsat aktivitet af OATP-transportproteiner i leveren øger risikoen for myopati og rhabdomyolyse. Højere doser bør undgås. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026 (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal præparatet seponeres og kreatinkinase måles. Hvis muskelsymptomerne forsvinder og kreatinkinaseniveauet normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under monitorering. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Der er set øget forekomst af myopati hos kinesiske patienter. Forsigtighed og lavest mulig dosis ved behandling af patienter af asiatisk herkomst. Genetisk bestemt nedsat aktivitet af OATP-transportproteiner i leveren øger risikoen for myopati og rhabdomyolyse. Højere doser bør undgås. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Simvastatin "Paranova" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal præparatet seponeres og kreatinkinase måles. Hvis muskelsymptomerne forsvinder og kreatinkinaseniveauet normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under monitorering. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Der er set øget forekomst af myopati hos kinesiske patienter. Forsigtighed og lavest mulig dosis ved behandling af patienter af asiatisk herkomst. Genetisk bestemt nedsat aktivitet af OATP-transportproteiner i leveren øger risikoen for myopati og rhabdomyolyse. Højere doser bør undgås. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Simvastatin "Sandoz" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal præparatet seponeres og kreatinkinase måles. Hvis muskelsymptomerne forsvinder og kreatinkinaseniveauet normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under monitorering. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Der er set øget forekomst af myopati hos kinesiske patienter. Forsigtighed og lavest mulig dosis ved behandling af patienter af asiatisk herkomst. Genetisk bestemt nedsat aktivitet af OATP-transportproteiner i leveren øger risikoen for myopati og rhabdomyolyse. Højere doser bør undgås. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Simvastatin "Stada" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal præparatet seponeres og kreatinkinase måles. Hvis muskelsymptomerne forsvinder og kreatinkinaseniveauet normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under monitorering. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Der er set øget forekomst af myopati hos kinesiske patienter. Forsigtighed og lavest mulig dosis ved behandling af patienter af asiatisk herkomst. Genetisk bestemt nedsat aktivitet af OATP-transportproteiner i leveren øger risikoen for myopati og rhabdomyolyse. Højere doser bør undgås. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Simvastatin "Teva" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal præparatet seponeres og kreatinkinase måles. Hvis muskelsymptomerne forsvinder og kreatinkinaseniveauet normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under monitorering. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Der er set øget forekomst af myopati hos kinesiske patienter. Forsigtighed og lavest mulig dosis ved behandling af patienter af asiatisk herkomst. Genetisk bestemt nedsat aktivitet af OATP-transportproteiner i leveren øger risikoen for myopati og rhabdomyolyse. Højere doser bør undgås. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Simvastatin "Viatris" (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes disponerede patienter bør monitoreres nøje. Risiko for udvikling af myopati og rhabdomyolyse Ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse (fx ældre > 65 år, kvinder, nedsat nyrefunktion, ukontrolleret hypothyroidisme, alkoholmisbrug, arvelige muskulære sygdomme i familien) bør kreatinkinase måles før behandlingen. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal præparatet seponeres og kreatinkinase måles. Hvis muskelsymptomerne forsvinder og kreatinkinaseniveauet normaliseres, kan behandlingen genoptages med lavest mulige dosis og under monitorering. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Der er set øget forekomst af myopati hos kinesiske patienter. Forsigtighed og lavest mulig dosis ved behandling af patienter af asiatisk herkomst. Genetisk bestemt nedsat aktivitet af OATP-transportproteiner i leveren øger risikoen for myopati og rhabdomyolyse. Højere doser bør undgås. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse.)

Singulair^® (R03DC03)

Sinupret og Sinupret Forte, komb. (R05X)

Sinux (R05X)

Skilarence (Reducerer signifikant immuncelleaktiveringen og den efterfølgende frigivelse af proinflammatoriske cytokiner som respons på inflammatoriske stimuli. Det formodes, at virkningen hovedsagelig skyldes interaktionen med den intracellulære reducerede glutathion, der direkte indgår i patogenesen af psoriasis. Sænker middel-lymfocyttallet i gennemsnit med ca. 30 % i forhold til baseline i løbet af det første år af behandlingen med et efterfølgende plateau.)

Skyrizi^® (Risankizumab)

SmofKabiven^®, komb. (Risiko for hypermagnesiæmi, specielt ved maksimal dosis. Tilsætning af meget store mængder calcium og fosfat til den parenterale ernæring øger risikoen for dannelse af udfældninger, som bl.a. kan forårsage pulmonal vaskulær emboli. Infusionsvæsken indeholder proteiner fra fisk, soja og æg. Forsigtighed ved allergi over for fisk, soja, æg eller jordnødder (peanut).)

Soliris^® (Rekombinant humaniseret monoklonalt antistof.)

Solu-medrol^® (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacthen® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Soluvit^®, komb. (Riboflavin (vitamin B 2 ))

Spiolto^® Respimat^®, komb. (R03AL06)

Spiriva^® (R03BB04)

Spirocort^® Turbuhaler^® (R03BA02)

Stesolid^® (Rektalvæske: Klausuleret tilskud til: Akutte behandlingskrævende krampeanfald og non-konvulsive epileptiske anfald. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Stivarga (Regorafenib)

Strefen^® (R02AX01)

Strefzap (R02AX01)

Strepsils^®, komb. (R02AA03)

Striverdi^® Respimat^® (R03AC19)

Suboxone^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Resoribletter 1 resoriblet indeholder: 2 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 0,5 mg naloxon (som hydrochlorid). 8 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 2 mg naloxon (som hydrochlorid). 16 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 4 mg naloxon (som hydrochlorid). Sublingualfilm 1 sublingualfilm indeholder: 2 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 0,5 mg naloxon (som hydrochlorid). 8 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 2 mg naloxon (som hydrochlorid). 12 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 3 mg naloxon (som hydrochlorid).)

Subutex^® - Udgået: 22-12-2025 (Resoribletter Voksne og unge ≥ 15 år Indtages sublingualt. Initialt Behandlingen indledes ved første tegn på abstinenser (ca. 8 timer efter sidste indtag af heroin og 1-2 døgn efter sidste indtag af methadon). Ved tvivl om risiko for udvikling af abstinenssymptomer kan der startes med 0,8-2 mg ellers: Dag Dosis 1 Sædvanligvis 4 mg stigende med 2 mg hver 1.-2. time til ophør af klager over abstinenser/stoftrang. Normal mætningsdosis 8-16 mg i døgnet, men doser op til den maksimale døgndosis på 24 mg kan være nødvendige. 2 Samme dosis som 1. dag, evt. suppleret med 2-4 mg p.n. 3 + 4 Stabilisering (abstinensfrihed og intet indtag af opioider) på sædvanligvis 8-24 mg pr. dag (erfaringsmæssigt kan det i særlige tilfælde være nødvendigt at øge dosis op til 32 mg i døgnet). For patienter i methadonbehandling anbefales det at reducere methadondosis til under 40 mg dgl. før skift til buprenorphin. Behandling med buprenorphin indledes først ved sikre abstinenssymptomer (oftest først 24 timer eller længere efter sidste methadondosis). Vedligeholdelsesdosis Sædvanligvis 8-16 mg dgl. Dosisintervallet kan evt. øges til hver 2. dag eller 3 gange ugentligt. Højeste dosis er normalt 24 mg pr. dag, men enkelte kan have behov for større doser. Nedtrapning Efter passende stabilisering kan nedtrapning foretages under overvågning med 0,4-1 mg pr. dag. Når dosis er nede på 4-8 mg pr. dag, vil en nedsættelse af nedtrapningshastighed normalt være nødvendig for at undgå abstinenssymptomer. Nedtrapningen vil sædvanligvis strække sig over uger. Bemærk: Patienter med mundtørhed kan ikke anvende resoribletter. Graden af opioidafhængighed og tidspunkt for sidste opioidindtag bør fastlægges før behandlingen. Sufficient behandling i de første døgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Manglende erfaring vedr. behandling af børn under 15 år og ældre over 65 år. Depotinjektion Voksne (≥ 18 år) Administreres af sundhedspersonale som subkutan injektion i abdominal regionen. Initialt Efter stabilisering på resoribletter (8-24 mg dagligt i mindst 7 dage) gives to indledende doser på 300 mg med én måneds mellemrum. Skift fra etableret resoriblet behandling: Patienter i langtidsbehandling med transmukosal buprenorphin (8-24 mg dagligt) kan skifte direkte til Subutex depotinjektion. Supplerende transmukosal buprenorphin (op til 8 mg dagligt) kan gives kortvarigt ved behov under opstart. Vedligeholdelsesdosis 100 mg én gang månedligt med mindst 26 dages interval. Ved utilstrækkeligt klinisk respons kan vedligeholdelsesdosis øges til 300 mg månedligt (maximal dosis). Ved forsinket dosis bør næste injektion gives snarest muligt. Forsinkelser op til 2 uger forventes ikke at påvirke effekten væsentligt. Bemærk: Ældre (>65 år): Erfaring mangler. Anvendes med forsigtighed og monitorering for toksicitet og overdosering. Børn og unge (< 18 år): Bør ikke anvendes pga. manglende erfaring.)

Sufenta^® (Ren opioidagonist, der har 7-10 gange større affinitet for µ-receptorerne end fentanyl og som dermed er næsten 1.000 gange mere potent end morphin. Er stærkt respirationsdeprimerende.)

Sufentanil "Hameln" (Ren opioidagonist, der har 7-10 gange større affinitet for µ-receptorerne end fentanyl og som dermed er næsten 1.000 gange mere potent end morphin. Er stærkt respirationsdeprimerende.)

Sugammadex "Qilu" (Rutinemæssig revertering Voksne 4 mg/kg legemsvægt, hvis genopvågningen efter en rocuronium- eller vecuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC). 2 mg/kg legemsvægt anbefales, hvis der er sket en spontan genopvågning op til mindst genetablering af T2 efter en rocuronium- eller vecuroniuminduceret blokade. Gives som i.v. bolus over 10 sek. Børn og unge < 17 år 4 mg/kg legemsvægt, hvis genopvågningen efter en rocuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC). 2 mg/kg legemsvægt anbefales til revertering af rocuroniuminduceret blokade ved genetablering af T2. Gives som i.v. bolus over 10 sek. Øjeblikkelig revertering Voksne 16 mg/kg legemsvægt ved behov for øjeblikkelig revertering efter indgivelse af rocuronium. Gives som i.v. bolus over 10 sek. Bemærk: Øjeblikkelig revertering er ikke undersøgt ved børn og unge < 17 år. Anafylaksiberedskab skal være til stede. Bør kun anvendes i anæstesiologisk regi. Se endvidere Perifert virkende muskelrelaksantia .)

Sugammadex "Reddy" (Rutinemæssig revertering Voksne 4 mg/kg legemsvægt, hvis genopvågningen efter en rocuronium- eller vecuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC). 2 mg/kg legemsvægt anbefales, hvis der er sket en spontan genopvågning op til mindst genetablering af T2 efter en rocuronium- eller vecuroniuminduceret blokade. Gives som i.v. bolus over 10 sek. Børn og unge < 17 år 4 mg/kg legemsvægt, hvis genopvågningen efter en rocuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC). 2 mg/kg legemsvægt anbefales til revertering af rocuroniuminduceret blokade ved genetablering af T2. Gives som i.v. bolus over 10 sek. Øjeblikkelig revertering Voksne 16 mg/kg legemsvægt ved behov for øjeblikkelig revertering efter indgivelse af rocuronium. Gives som i.v. bolus over 10 sek. Bemærk: Øjeblikkelig revertering er ikke undersøgt ved børn og unge < 17 år. Anafylaksiberedskab skal være til stede. Bør kun anvendes i anæstesiologisk regi. Se endvidere Perifert virkende muskelrelaksantia .)

Sulfasalazin "Hexal" (Reumatoid artritis Voksne Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Døgndosis øges til 1.000 mg 2 gange dgl. En døgndosis på 4 g bør ikke overskrides. Terapeutisk virkning kan først forventes efter behandling i 2-3 måneder. Børn ≥ 6 år Initialt 12-15 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 doser. Dosis øges gradvist ugentligt over 4 uger til vedligeholdelsesdosis. Vedligeholdelsesdosis 50 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 doser, dog højst 2 g i døgnet. Juvenil idiopatisk polyartritis, spondyloartritis med perifer artritis Børn ≥ 6 år Initialt 12-15 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 doser. Dosis øges gradvist ugentligt over 4 uger til vedligeholdelsesdosis. Vedligeholdelsesdosis 50 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 doser, dog højst 2 g i døgnet.)

Symbicort^®, komb. (R03AK07)

Symkevi, komb. (R07AX31)

TAKHZYRO^® (Rekombinant monoklonalt antistof til profylakse mod tilbagevendende anfald af hereditært angioødem (HAE).)

Tavegyl^® (R06AA04)

Tecentriq (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

Telfast^® (R06AX26)

Terbinafin "Actavis" (Rifampicin øger omsætningshastigheden af terbinafin. Terbinafin hæmmer CYP2D6 og øger dermed plasmakoncentrationen af tricykliske antidepressiva og sandsynligvis andre lægemidler, som nedbrydes af dette enzym (fx β-blokkere, SSRI-præparater, antiarytmika og MAO-hæmmere), se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Fluconazol øger Cmax og AUC for terbinafin med respektivt 52 % og 69 % på grund af hæmning af både CYP2C9 og CYP3A4-enzymer. Terbinafin påvirker ikke fluconazols farmakokinetik. Lignende øgning i plasmakoncentrationen kan ske, når andre hæmmere af både CYP2C9 og CYP3A4 (fx amiodaron), gives samtidig med terbinafin. Terbinafin kan nedsætte effekten af hhv. dextromethorphan og ciclosporin. Ændringer i INR og/eller protrombintid er observevet hos patienter, der samtidig behandles med warfarin.)

Terbinafin "Epione Medicine" (Rifampicin øger omsætningshastigheden af terbinafin. Terbinafin hæmmer CYP2D6 og øger dermed plasmakoncentrationen af tricykliske antidepressiva og sandsynligvis andre lægemidler, som nedbrydes af dette enzym (fx β-blokkere, SSRI-præparater, antiarytmika og MAO-hæmmere), se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Fluconazol øger Cmax og AUC for terbinafin med respektivt 52 % og 69 % på grund af hæmning af både CYP2C9 og CYP3A4-enzymer. Terbinafin påvirker ikke fluconazols farmakokinetik. Lignende øgning i plasmakoncentrationen kan ske, når andre hæmmere af både CYP2C9 og CYP3A4 (fx amiodaron), gives samtidig med terbinafin. Terbinafin kan nedsætte effekten af hhv. dextromethorphan og ciclosporin. Ændringer i INR og/eller protrombintid er observevet hos patienter, der samtidig behandles med warfarin.)

Terbinafin "Hexal" (Rifampicin øger omsætningshastigheden af terbinafin. Terbinafin hæmmer CYP2D6 og øger dermed plasmakoncentrationen af tricykliske antidepressiva og sandsynligvis andre lægemidler, som nedbrydes af dette enzym (fx β-blokkere, SSRI-præparater, antiarytmika og MAO-hæmmere), se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Fluconazol øger Cmax og AUC for terbinafin med respektivt 52 % og 69 % på grund af hæmning af både CYP2C9 og CYP3A4-enzymer. Terbinafin påvirker ikke fluconazols farmakokinetik. Lignende øgning i plasmakoncentrationen kan ske, når andre hæmmere af både CYP2C9 og CYP3A4 (fx amiodaron), gives samtidig med terbinafin. Terbinafin kan nedsætte effekten af hhv. dextromethorphan og ciclosporin. Ændringer i INR og/eller protrombintid er observevet hos patienter, der samtidig behandles med warfarin.)

Terbinafin "Medical Valley" (Rifampicin øger omsætningshastigheden af terbinafin. Terbinafin hæmmer CYP2D6 og øger dermed plasmakoncentrationen af tricykliske antidepressiva og sandsynligvis andre lægemidler, som nedbrydes af dette enzym (fx β-blokkere, SSRI-præparater, antiarytmika og MAO-hæmmere), se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Fluconazol øger Cmax og AUC for terbinafin med respektivt 52 % og 69 % på grund af hæmning af både CYP2C9 og CYP3A4-enzymer. Terbinafin påvirker ikke fluconazols farmakokinetik. Lignende øgning i plasmakoncentrationen kan ske, når andre hæmmere af både CYP2C9 og CYP3A4 (fx amiodaron), gives samtidig med terbinafin. Terbinafin kan nedsætte effekten af hhv. dextromethorphan og ciclosporin. Ændringer i INR og/eller protrombintid er observevet hos patienter, der samtidig behandles med warfarin.)

Terbinafin "Nordic Prime" (Rifampicin øger omsætningshastigheden af terbinafin. Terbinafin hæmmer CYP2D6 og øger dermed plasmakoncentrationen af tricykliske antidepressiva og sandsynligvis andre lægemidler, som nedbrydes af dette enzym (fx β-blokkere, SSRI-præparater, antiarytmika og MAO-hæmmere), se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Fluconazol øger Cmax og AUC for terbinafin med respektivt 52 % og 69 % på grund af hæmning af både CYP2C9 og CYP3A4-enzymer. Terbinafin påvirker ikke fluconazols farmakokinetik. Lignende øgning i plasmakoncentrationen kan ske, når andre hæmmere af både CYP2C9 og CYP3A4 (fx amiodaron), gives samtidig med terbinafin. Terbinafin kan nedsætte effekten af hhv. dextromethorphan og ciclosporin. Ændringer i INR og/eller protrombintid er observevet hos patienter, der samtidig behandles med warfarin.)

Terbutalinsulfat "2care4" (R03AC03)

Terbutalinsulfat "Paranova" (R03AC03)

Teriflunomide "Glenmark" (Rifampicin og andre kendte cytokrom (CYP)3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan øge metaboliseringen af teriflunomid. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Teriflunomid hæmmer CYP2C8, og derfor skal andre CYP2C8-substrater (fx repaglinid, paclitaxel og pioglitazon) anvendes med forsigtighed. Teriflunomid kan øge plasmakoncentrationen af hormonale kontraceptiva med ethinylestradiol og levonorgestrel. Teriflunomid er formentlig en svag CYP1A2-induktor, hvilket kan medføre nedsat virkning af lægemidler, der metaboliseres af disse enzymer (fx duloxetin, theophyllin og tizanidin). Der er observeret et fald på 25 % i INR-værdier, når teriflunomid administreres samtidigt med warfarin sammenlignet med warfarin alene. Derfor anbefales tæt opfølgning og monitorering af INR, når warfarin og teriflunomid administreres samtidigt. Teriflunomid hæmmer organisk aniontransporter 3- (OAT3-) substrater. Derfor tilrådes forsigtighed, når teriflunomid administreres samtidig med fx benzylpenicillin, ciprofloxacin, furosemid, methotrexat og zidovudin. Der er observeret stigning i middel-rosuvastatin C max og AUC (hhv. 2,65 og 2,51 gange) ved samtidig administration med teriflunomid. Derfor anbefales en dosisreduktion for rosuvastatin på 50 % ved administration sammen med teriflunomid. For andre BCRP-substrater (fx methotrexat, topotecan, sulfasalazin, daunorubicin, doxorubicin) og organic-anion-transporting polypeptides (OATP)-familien, særligt hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA)-reduktase-inhibitorer (fx simvastatin, atorvastatin, pravastatin, repaglinid og rifampicin) skal samtidig administration af teriflunomid også ske med forsigtighed. Patienterne skal overvåges tæt for tegn og symptomer på overdosering, og det skal overvejes at reducere dosis af disse lægemidler. Interferens med fastsættelse af ioniserede calciumniveauer. I tilfælde af tvivlsomme målinger anbefales det at fastsætte den samlede koncentration af albuminkorrigeret S-calcium.)

Teriflunomide "Sandoz" (Rifampicin og andre kendte cytokrom (CYP)3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan øge metaboliseringen af teriflunomid. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Teriflunomid hæmmer CYP2C8, og derfor skal andre CYP2C8-substrater (fx repaglinid, paclitaxel og pioglitazon) anvendes med forsigtighed. Teriflunomid kan øge plasmakoncentrationen af hormonale kontraceptiva med ethinylestradiol og levonorgestrel. Teriflunomid er formentlig en svag CYP1A2-induktor, hvilket kan medføre nedsat virkning af lægemidler, der metaboliseres af disse enzymer (fx duloxetin, theophyllin og tizanidin). Der er observeret et fald på 25 % i INR-værdier, når teriflunomid administreres samtidigt med warfarin sammenlignet med warfarin alene. Derfor anbefales tæt opfølgning og monitorering af INR, når warfarin og teriflunomid administreres samtidigt. Teriflunomid hæmmer organisk aniontransporter 3- (OAT3-) substrater. Derfor tilrådes forsigtighed, når teriflunomid administreres samtidig med fx benzylpenicillin, ciprofloxacin, furosemid, methotrexat og zidovudin. Der er observeret stigning i middel-rosuvastatin C max og AUC (hhv. 2,65 og 2,51 gange) ved samtidig administration med teriflunomid. Derfor anbefales en dosisreduktion for rosuvastatin på 50 % ved administration sammen med teriflunomid. For andre BCRP-substrater (fx methotrexat, topotecan, sulfasalazin, daunorubicin, doxorubicin) og organic-anion-transporting polypeptides (OATP)-familien, særligt hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA)-reduktase-inhibitorer (fx simvastatin, atorvastatin, pravastatin, repaglinid og rifampicin) skal samtidig administration af teriflunomid også ske med forsigtighed. Patienterne skal overvåges tæt for tegn og symptomer på overdosering, og det skal overvejes at reducere dosis af disse lægemidler. Interferens med fastsættelse af ioniserede calciumniveauer. I tilfælde af tvivlsomme målinger anbefales det at fastsætte den samlede koncentration af albuminkorrigeret S-calcium.)

Teriflunomide Accord (Rifampicin og andre kendte cytokrom (CYP)3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan øge metaboliseringen af teriflunomid. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Teriflunomid hæmmer CYP2C8, og derfor skal andre CYP2C8-substrater (fx repaglinid, paclitaxel og pioglitazon) anvendes med forsigtighed. Teriflunomid kan øge plasmakoncentrationen af hormonale kontraceptiva med ethinylestradiol og levonorgestrel. Teriflunomid er formentlig en svag CYP1A2-induktor, hvilket kan medføre nedsat virkning af lægemidler, der metaboliseres af disse enzymer (fx duloxetin, theophyllin og tizanidin). Der er observeret et fald på 25 % i INR-værdier, når teriflunomid administreres samtidigt med warfarin sammenlignet med warfarin alene. Derfor anbefales tæt opfølgning og monitorering af INR, når warfarin og teriflunomid administreres samtidigt. Teriflunomid hæmmer organisk aniontransporter 3- (OAT3-) substrater. Derfor tilrådes forsigtighed, når teriflunomid administreres samtidig med fx benzylpenicillin, ciprofloxacin, furosemid, methotrexat og zidovudin. Der er observeret stigning i middel-rosuvastatin C max og AUC (hhv. 2,65 og 2,51 gange) ved samtidig administration med teriflunomid. Derfor anbefales en dosisreduktion for rosuvastatin på 50 % ved administration sammen med teriflunomid. For andre BCRP-substrater (fx methotrexat, topotecan, sulfasalazin, daunorubicin, doxorubicin) og organic-anion-transporting polypeptides (OATP)-familien, særligt hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA)-reduktase-inhibitorer (fx simvastatin, atorvastatin, pravastatin, repaglinid og rifampicin) skal samtidig administration af teriflunomid også ske med forsigtighed. Patienterne skal overvåges tæt for tegn og symptomer på overdosering, og det skal overvejes at reducere dosis af disse lægemidler. Interferens med fastsættelse af ioniserede calciumniveauer. I tilfælde af tvivlsomme målinger anbefales det at fastsætte den samlede koncentration af albuminkorrigeret S-calcium.)

Terlipressinacetat "SUN" (Risiko for bradykardi hos patienter i behandling med midler, der kan sænke hjerterytmen (fx propofol eller sufentanil ). Kombinationer med lægemidler, som er kendt for at forlænge QT-intervallet, eller lægemidler, som kan inducere torsades de pointes, såsom antiarytmika af klasse III og IA, erythromycin, bestemte antihistaminer og tricykliske antidepressiva eller medicin, som kan forårsage hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi, skal vurderes nøje.)

Testavan (Reversibel hæmning af spermatogenesen kan forekomme.)

Testogel^® (Reversibel hæmning af spermatogenesen kan forekomme.)

Tezspire^® (R03DX11)

Theo-dur^® - Udgået: 08-06-2026 (R03DA04)

Ticagrelor "Holsten" (Risiko for blødning pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko for bradykardi Ved heparininduceret thrombocytopeni (HIT) skal benefit/risk ved fortsat behandling med ticagrelor vurderes under hensyntagen til den protrombotiske tilstand af HIT og den øgede risiko for blødning ved samtidig antikoagulansbehandling. Astma eller KOL i anamnesen. Brug af ticagrelor frarådes ved urinsyre-nefropati. Indtagelse bør seponeres mindst 5 dage før planlagt større operation, eller hvis en trombocythæmmende effekt ikke ønskes.)

Ticagrelor "Krka" (Risiko for blødning pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko for bradykardi Ved heparininduceret thrombocytopeni (HIT) skal benefit/risk ved fortsat behandling med ticagrelor vurderes under hensyntagen til den protrombotiske tilstand af HIT og den øgede risiko for blødning ved samtidig antikoagulansbehandling. Astma eller KOL i anamnesen. Brug af ticagrelor frarådes ved urinsyre-nefropati. Indtagelse bør seponeres mindst 5 dage før planlagt større operation, eller hvis en trombocythæmmende effekt ikke ønskes.)

Ticagrelor "Medical Valley" (Risiko for blødning pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko for bradykardi Ved heparininduceret thrombocytopeni (HIT) skal benefit/risk ved fortsat behandling med ticagrelor vurderes under hensyntagen til den protrombotiske tilstand af HIT og den øgede risiko for blødning ved samtidig antikoagulansbehandling. Astma eller KOL i anamnesen. Brug af ticagrelor frarådes ved urinsyre-nefropati. Indtagelse bør seponeres mindst 5 dage før planlagt større operation, eller hvis en trombocythæmmende effekt ikke ønskes.)

Ticagrelor "Newbury" (Risiko for blødning pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko for bradykardi Ved heparininduceret thrombocytopeni (HIT) skal benefit/risk ved fortsat behandling med ticagrelor vurderes under hensyntagen til den protrombotiske tilstand af HIT og den øgede risiko for blødning ved samtidig antikoagulansbehandling. Astma eller KOL i anamnesen. Brug af ticagrelor frarådes ved urinsyre-nefropati. Indtagelse bør seponeres mindst 5 dage før planlagt større operation, eller hvis en trombocythæmmende effekt ikke ønskes.)

Ticagrelor "Stada" (Risiko for blødning pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko for bradykardi Ved heparininduceret thrombocytopeni (HIT) skal benefit/risk ved fortsat behandling med ticagrelor vurderes under hensyntagen til den protrombotiske tilstand af HIT og den øgede risiko for blødning ved samtidig antikoagulansbehandling. Astma eller KOL i anamnesen. Brug af ticagrelor frarådes ved urinsyre-nefropati. Indtagelse bør seponeres mindst 5 dage før planlagt større operation, eller hvis en trombocythæmmende effekt ikke ønskes.)

Ticagrelor "Teva" (Risiko for blødning pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko for bradykardi Ved heparininduceret thrombocytopeni (HIT) skal benefit/risk ved fortsat behandling med ticagrelor vurderes under hensyntagen til den protrombotiske tilstand af HIT og den øgede risiko for blødning ved samtidig antikoagulansbehandling. Astma eller KOL i anamnesen. Brug af ticagrelor frarådes ved urinsyre-nefropati. Indtagelse bør seponeres mindst 5 dage før planlagt større operation, eller hvis en trombocythæmmende effekt ikke ønskes.)

Ticagrelor "Zentiva" (Risiko for blødning pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko for bradykardi Ved heparininduceret thrombocytopeni (HIT) skal benefit/risk ved fortsat behandling med ticagrelor vurderes under hensyntagen til den protrombotiske tilstand af HIT og den øgede risiko for blødning ved samtidig antikoagulansbehandling. Astma eller KOL i anamnesen. Brug af ticagrelor frarådes ved urinsyre-nefropati. Indtagelse bør seponeres mindst 5 dage før planlagt større operation, eller hvis en trombocythæmmende effekt ikke ønskes.)

Tiogiva (R03BB04)

Tiotropium "Stada" (R03BB04)

Tolterodin "Rivopharm" (Risiko for forlænget .)

Tolterodin "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (Risiko for forlænget .)

Tolterodine "Sandoz" (Risiko for forlænget .)

Tolterodintartrat "2care4" (Risiko for forlænget .)

Tolterodintartrat "Teva" (Risiko for forlænget .)

Tomonil (Ritonavir samt potente CYP3A4-inducerende lægemidler som fx phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler indeholdende perikon kan øge metaboliseringshastigheden af hormonale kontraceptiva. Dette kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af lægemidler indeholdende ulipristalacetat anbefales ikke.)

Tostran^® (Reversibel hæmning af spermatogenesen kan forekomme.)

Tovanor Breezhaler (R03BB06)

TOVIAZ (Risiko for forlænget . Antikolinerge symptomer herunder CNS-påvirkning, feber, dehydrering, hjertearytmier, opkastning og urinretention.)

Trajenta (Rifampicin reducerer AUC for linagliptin med ca. 40 %, og dermed reduceres effekten af linagliptin formentlig. Andre potente induktorer af CYP3A4/P-glykoprotein kan muligvis have lignende effekt. Øget risiko for hypoglykæmi ved kombination med sulfonylurinstof og insulin.)

Trazimera^® (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

Trelegy Ellipta^®, komb. (R03AL08)

Tremonix (Risiko for somnolens og pludselige, undertiden uvarslede søvnanfald i dagtimerne. Ses især i optitreringsfasen. Det er derfor sikrest, at patienten afstår fra at køre bil samt undgår potentielt farlige arbejdsopgaver, indtil der er opnået en vedligeholdelsesdosis. Patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Forsigtighed ved alvorlig kardiovaskulær sygdom. Kontrol af blodtryk anbefales især ved behandlingsstart på grund af risiko for ortostatisk hypotension. Galactoseintolerans, lactasemangel og glucose-galactosemalabsorption. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Desuden ses risiko for hallucinationer, især hos ældre. Mulig øget risiko for udvikling af DAWS (dopaminabstinens-syndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af høje doser. Se seponering.)

Trexan^® (Regelmæssig monitorering af hæmatologiske parametre samt nyre- og leverfunktion tilrådes. De første 2-3 måneder hver 2.-4. uge derefter typisk hver 8. til 12. uge. Forsigtighed ved insulinafhængig diabetes, da der er registreret levercirrose uden transaminase stigninger under behandling. Steatose, da det associeres med udviklingen af cirrose (6652) (6653) . Patienter med risiko for hepatitis B- og C bør screenes herfor inden opstart. Forsigtighed ved ascites og pleuraekssudat, hvor methotrexat ophobes for siden langsomt at blive afgivet til cirkulationen. Orale ulcera og kendt aktiv gastro-intestinal ulcussygdom. Kroniske lungelidelser Methotrexat indgivet samtidig med stråleterapi øger muligvis risikoen for bløddelsnekrose og knoglenekrose. Ved samtidig behandling med immunsuppresive lægemidler er der registreret progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med letal udgang. Eksponering for intenst sollys eller UV-stråler bør undgås.)

Triamcinolonacetonid "Orifarm" (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacthen®-test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Triamcinolonacetonid "Paranova" (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacthen®-test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Trientin "Waymade" (Regelmæssig monitorering med kontrol af symptomer (mulig forværring i starten af behandling) og plasmakoncentrationen af frit kobber for at optimere dosis. Frit kobber i plasma beregnes som differencen mellem totalt kobber og ceruloplasmin-bundet kobber og bør ligge i intervallet 100-150 mikrogram/l. Monitorering mht. overbehandling med resulterende risiko for kobbermangel er særlig relevant for gravide og børn for at sikre naturlig vækst og psykisk udvikling.)

Trimbow, komb. (R03AL09)

Trinordiol^®, komb. (Ritonavir, nevirapin, bosentan, retinoider (bl.a. isotretinoin, acitretin), proteasehæmmere samt potente CYP3A4-inducerende lægemidler som fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), modafinil og naturlægemidler indeholdende perikon kan øge metaboliseringshastigheden af hormonale kontraceptiva. Dette kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Metaboliseringen af cyclosporin, visse antipsykotika, glukokortikoider og tizanidin kan nedsættes. Kombinationen kan anvendes med dosisjustering. Østrogenbehandling kan desuden medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Plasmakoncentrationen af lamotrigin kan nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva. Colesevelam i kombination med orale p-piller nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Det er påvist, at etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol i p-piller på grund af en hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Dermed øges muligvis risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder. Potente CYP3A4-hæmmere, som fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge plasmakoncentration af østrogen og gestagen, sandsynligvis på grund af hæmning af CYP3A4 og dermed nedsat clearance af p-pillen. Kliniske data tyder på, at ethinylestradiol hæmmer clearance af CYP1A2-substrater, hvilket medfører en svag stigning (fx theophyllin) eller en moderat stigning (fx tizanidin) i plasmakoncentrationerne af disse stoffer.)

Triregol, komb. (Ritonavir, nevirapin, bosentan, retinoider (bl.a. isotretinoin, acitretin), proteasehæmmere samt potente CYP3A4-inducerende lægemidler som fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), modafinil og naturlægemidler indeholdende perikon kan øge metaboliseringshastigheden af hormonale kontraceptiva. Dette kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Metaboliseringen af cyclosporin, visse antipsykotika, glukokortikoider og tizanidin kan nedsættes. Kombinationen kan anvendes med dosisjustering. Østrogenbehandling kan desuden medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Plasmakoncentrationen af lamotrigin kan nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva. Colesevelam i kombination med orale p-piller nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Det er påvist, at etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol i p-piller på grund af en hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Dermed øges muligvis risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder. Potente CYP3A4-hæmmere, som fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge plasmakoncentration af østrogen og gestagen, sandsynligvis på grund af hæmning af CYP3A4 og dermed nedsat clearance af p-pillen. Kliniske data tyder på, at ethinylestradiol hæmmer clearance af CYP1A2-substrater, hvilket medfører en svag stigning (fx theophyllin) eller en moderat stigning (fx tizanidin) i plasmakoncentrationerne af disse stoffer.)

Trixeo^® Aerosphere^®, komb. (R03AL11)

Tuzulby^® (Risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. Tidligere kardiovaskulære lidelser eller familiær disposition herfor. Tidligere tilfælde af kramper eller anomale EEG-værdier. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen. Behandlingen bør seponeres ved stigende frekvens af krampeanfald eller fremkomst af nye krampeanfald. Misbrug af alkohol og medicin - kan virke euforiserende og give psykisk afhængighed og toleransudvikling hos misbrugere. Behandling af patienter, med motoriske tics eller Tourettes sygdom samt ved forekomst af dette i familien. Risiko for fremprovokering af mani ved bipolar sindslidelse. Behandlingen genovervejes ved: Angst Agitation Aggressivitet Suicidal adfærd Psykotiske eller maniske symptomer. Kontrol af blodtryk og puls samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen (ved dosisjustering og ellers hver 6. måned). Kontrol af blodbillede og ekg på indikation. Ved gentagne målinger af takykardi, arytmier eller forhøjet blodtryk (> 95-percentilen) bør behandlingen seponeres og henvisning til kardiolog overvejes. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Ved behandling af børn bør højde og vægt monitoreres mindst hver 6. måned. Regelmæssig kontrol af vægt ved behandling af voksne. Hos børn bør behandlingen vurderes hvert halve år. Evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for recidiv øges. Hos voksne bør fordele og ulemper ved pausering nøje overvejes før en evt. sådan. Manglende erfaring ved: Hæmatologiske forandringer (fx leukopeni, trombocytopeni, anæmi).)

Tyenne^® (Reumatoid artritis Subkutant Voksne. 162 mg s.c. 1 gang ugentlig. Intravenøst Voksne. 8 mg/kg legemsvægt i.v., dog højst 800 mg, 1 gang hver 4. uge. Gives som i.v. infusion over 1 time. Systemisk juvenil idiopatisk artritis Intravenøst Børn ≥ 30 kg . 8 mg/kg legemsvægt i.v. hver 2. uge. Børn < 30 kg . 12 mg/kg legemsvægt i.v. hver 2. uge. Gives som i.v. infusion over 1 time. Bør ikke anvendes til børn < 2 år. Subkutant Børn ≥ 30 kg. 162 mg s.c. hver uge. Børn < 30 kg. 162 mg s.c. hver 2. uge. Bør ikke anvendes til børn < 1 år eller < 10 kg. Glemt subkutan dosis kan tages op til 7 dage efter planlagt dosis. Næste dosis tages til planlagt tid. Polyartikulær juvenil idiopatisk artritis Intravenøst Børn ≥ 30 kg . 8 mg/kg legemsvægt i.v. hver 4. uge. Børn < 30 kg . 10 mg/kg legemsvægt i.v. hver 4. uge. Gives som i.v. infusion over 1 time. Bør ikke anvendes til børn < 2 år. Subkutant Børn ≥ 30 kg . 162 mg s.c. hver 2. uge. Børn < 30 kg . 162 mg s.c. hver 3. uge. Bør ikke anvendes til børn < 2 år eller < 10 kg. Glemt subkutan dosis kan tages op til 7 dage efter planlagt dosis. Næste dosis tages til planlagt tid. Kæmpecellearteritis Subkutant Voksne . 162 mg s.c. hver 2. uge kan evt. øges til 1 gang ugentlig. Cytokinfrigivelsessyndrom Voksne og børn ≥ 30 kg . 8 mg/kg legemsvægt i.v. Voksne og børn < 30 kg . 12 mg/kg legemsvægt i.v. Ved manglende respons kan der gives yderligere 3 doser med mindst 8 timers mellemrum. Gives som i.v. infusion over 1 time. Bør ikke anvendes til børn < 2 år. COVID-19 Anbefalet dosering en enkelt 60-minutters i.v. infusion af 8 mg/kg hos patienter, som får systemiske kortikosteroider, og som kræver supplerende ilt eller mekanisk ventilering. Hvis kliniske tegn eller symptomer forværres eller ikke bedres efter den første dosis, kan der gives én yderligere infusion ( 8 mg/kg). Der skal være mindst 8 timer mellem de to infusioner. Hos patienter > 100 kg anbefales doser over 800 mg pr. infusion ikke. Bemærk: Dosis skal justeres (dosisreduktion, behandlingspause eller seponering) ved abnorme leverenzymværdier, lavt neutrofil- eller trombocyttal), se produktresumé .)

Ulinox (Ritonavir samt potente CYP3A4-inducerende lægemidler som fx phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin og naturlægemidler, der indeholder perikon, kan øge metaboliseringshastigheden af hormonale kontraceptiva. Dette kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol og clarithromycin, kan øge eksponeringen for ulipristalacetat. Den kliniske relevans af dette kendes ikke. Samtidig brug af ulipristalacetat og nødprævention, der indeholder levonorgestrel, anbefales ikke. Da ulipristalacetat binder til progesteron-receptoren med høj affinitet, kan det påvirke virkningen af progesteron- og gestagenholdige lægemidler. Den kontraceptive virkning af kombinerede hormonelle kontraceptiva og af rene gestagenholdige kontraceptiva kan være reduceret. Derfor kan kvinder, som ønsker at påbegynde eller fortsætte brug af hormonel prævention, gøre dette, efter at de har taget Ulinox, men de skal rådes til at benytte pålidelig barriereprævention indtil næste menstruation.)

Ultibro^® Breezhaler^®, komb. (R03AL04)

Ultiva^® (Remifentanil)

Ultomiris (Ravulizumab)

Urografin^® - Udgået: 22-12-2025 (Røntgenkontraststof til ekstravasal anvendelse.)

Valcyte^® (Retinitis forårsaget af Cytomegalovirus (CMV) hos patienter med AIDS Voksne Initialt 900 mg 2 gange dgl. i 21 dage. Vedligeholdelsesbehandling 900 mg 1 gang dgl. Forebyggelse af CMV-sygdom i forbindelse med organtransplantation Voksne 900 mg 1 gang dgl. Påbegyndes senest 10 dage efter transplantation og fortsætter ind til 100 dage. Hos nyretransplanterede kan evt. fortsættes til 200 dage. Børn Dosis beregnes ud fra legemsoverflade, højde, legemsvægt og GFR. Se produktresumé . Oral opløsning: De medfølgende sprøjter er inddelt i milliliter. En dosis på 50 mg svarer til 1 ml brugsfærdig oral opløsning. Bemærk: Oral opløsning bør indtages sammen med et måltid.)

Valganciclovir "Accord" (Retinitis forårsaget af Cytomegalovirus (CMV) hos patienter med AIDS Voksne Initialt 900 mg 2 gange dgl. i 21 dage. Vedligeholdelsesbehandling 900 mg 1 gang dgl. Varigheden af vedligeholdelsesbehandling skal bestemmes individuelt. Børn Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring. Sikkerhed og virkning i behandling af CMV-retinitis er ikke klarlagt i fyldestgørende og velkontrollerede kliniske studier hos pædiatriske patienter. Forebyggelse af CMV-sygdom i forbindelse med organtransplantation Voksne 900 mg 1 gang dgl. Påbegyndes senest 10 dage efter transplantation og fortsætter ind til 100 dage. Hos nyretransplanterede kan evt. fortsættes til 200 dage. Børn Dosis beregnes ud fra legemsoverflade, højde, legemsvægt og GFR. Se produktresumé .)

Valganciclovir "Medical Valley" (Retinitis forårsaget af Cytomegalovirus (CMV) hos patienter med AIDS Voksne Initialt 900 mg 2 gange dgl. i 21 dage. Vedligeholdelsesbehandling 900 mg 1 gang dgl. Varigheden af vedligeholdelsesbehandling skal bestemmes individuelt. Børn Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring. Sikkerhed og virkning i behandling af CMV-retinitis er ikke klarlagt i fyldestgørende og velkontrollerede kliniske studier hos pædiatriske patienter. Forebyggelse af CMV-sygdom i forbindelse med organtransplantation Voksne 900 mg 1 gang dgl. Påbegyndes senest 10 dage efter transplantation og fortsætter ind til 100 dage. Hos nyretransplanterede kan evt. fortsættes til 200 dage. Børn Dosis beregnes ud fra legemsoverflade, højde, legemsvægt og GFR. Se produktresumé .)

Valganciclovir "Sandoz" (Retinitis forårsaget af Cytomegalovirus (CMV) hos patienter med AIDS Voksne Initialt 900 mg 2 gange dgl. i 21 dage. Vedligeholdelsesbehandling 900 mg 1 gang dgl. Varigheden af vedligeholdelsesbehandling skal bestemmes individuelt. Børn Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring. Sikkerhed og virkning i behandling af CMV-retinitis er ikke klarlagt i fyldestgørende og velkontrollerede kliniske studier hos pædiatriske patienter. Forebyggelse af CMV-sygdom i forbindelse med organtransplantation Voksne 900 mg 1 gang dgl. Påbegyndes senest 10 dage efter transplantation og fortsætter ind til 100 dage. Hos nyretransplanterede kan evt. fortsættes til 200 dage. Børn Dosis beregnes ud fra legemsoverflade, højde, legemsvægt og GFR. Se produktresumé .)

Varenicline "Zentiva" (Risiko for seponeringssymptomer (bl.a. øget rygetrang irritabilitet, depression) og gradvis seponering kan overvejes.)

Vasokinox (R07AX01)

Vaxneuvance^®, komb. (Rutinemæssig vaccinationsplan hos spædbørn og børn ≥ 6 uger til < 2 år Primær serie med 2 doser efterfulgt af en boosterdosis Det anbefalede vaccinationsregime består af 3 doser, hver på 0,5 ml. Den 1. dosis gives så tidligt som i 6-ugers alderen, efterfulgt af 2. dosis 8 uger senere. Det anbefales, at give den 3. dosis (boosterdosis) i alderen 11-15 måneder. Primær serie med 3 doser efterfulgt af en boosterdosis Der kan gives et vaccinationsregime bestående af 4 doser hver på 0,5 ml. Den primære serie består af 3 doser, hvor 1. dosis gives så tidligt, som i 6-ugers alderen og med et interval på 4 til 8 uger mellem doserne i den primære serie. Det anbefales, at give den 4. dosis (boosterdosis) i alderen 11-15 måneder og mindst 2 måneder efter den 3. dosis. Spædbørn, præmature (født < 37. svangerskabsuge) Det anbefalede vaccinationsregime består af en primær serie med 3 doser, efterfulgt af en 4. dosis (boosterdosis), hver på 0,5 ml, som i henhold til doseringen i den primære serie med 3 doser efterfulgt af en boosterdosis (se produktresuméet for yderligere information). Tidligere vaccination med en anden konjugeret pneumokokvaccine Spædbørn og børn, som har påbegyndt vaccination med en anden konjugeret pneumokokvaccine, kan skifte til Vaxneuvance på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af vaccinationsplanen (se produktresuméet for yderligere information). Catch-up-vaccinationsplan for børn ≥ 7 måneder til < 18 år Spædbørn ≥ 7 måneder til < 12 måneder, som ikke er vaccinerede 3 doser, hver på 0,5 ml, hvor de første 2 doser gives med mindst 4 ugers mellemrum. Det anbefales at give en 3. dosis (boosterdosis) efter 12-måneders alderen med et interval på mindst 2 måneder fra 2. dosis. Børn ≥ 12 måneder til < 2 år, som ikke er vaccinerede 2 doser, hver på 0,5 ml, med et interval på 2 måneder mellem doserne. Børn og unge i alderen 2 år til < 18 år, som ikke er vaccinerede eller ikke er færdigvaccinerede 1 dosis (0,5 ml). Hvis der tidligere er givet en konjugeret pneumokokvaccine, skal der gå mindst 2 måneder før indgivelse. Vaccinationsplan for ≥ 18 år Voksne ≥ 18 år 1 dosis (0,5 ml). Behovet for revaccination med en efterfølgende dosis er ikke fastlagt. Voksne med immunkompetente sygdomme 1 dosis á 0,5 ml i.m. til personer med en eller flere underliggende sygdomme, som prædisponerer mht. øget risiko for pneumokoksygdom, fx: voksne med HIV-infektion Immunkompetente voksne i alderen 18-49 år med risikofaktorer for pneumokoksygdom. Injektion Gives intramuskulært, helst i musculus deltoideus. Forhold til andre vacciner Må ikke blandes med andre vacciner i samme injektionssprøjte. Forskellige vacciner administreres på forskellige injektionssteder. Beskyttelse Vaccinen beskytter kun mod de 15 Streptococcus pneumoniae -serotyper, der findes i vaccinen.)

Vectibix (Rekombinant monoklonalt .)

Vegzelma^® (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

Veklury (Remdesivir)

Venclyxto (Risiko for tumorlysesyndrom Ved behandlingsstart og i dosistitreringsfasen er der risiko for tumorlysesyndrom . Derfor skal patienter med risikofaktorer for tumorlysesyndrom, fx høj tumorbyrde, allerede eksisterende kronisk nyreinsufficiens, oliguri, dehydrering, hypotension og sur urin, monitoreres omhyggeligt. Passende profylakse med hydrering og uratsænkende midler bør overvejes, se produktresumé. Neutropeni og infektioner Alle blodtal monitoreres i hele behandlingsperioden. Alvorlige infektioner, herunder tilfælde af sepsis med letal udgang, er set. Monitorering af ethvert tegn eller symptom på infektion er påkrævet. Formodede infektioner skal behandles hurtigt, herunder med antibiotika, dosisafbrydelse/-reduktion og brug af vækstfaktorer. Vaccination Vaccination med levende vacciner bør undgås under og efter behandling, til B-celletallet er normaliseret.)

Venofer (Risikoen for overfølsomhed er øget hos patienter med kendte allergier (herunder lægemiddelallergier ) og hos patienter med immunologiske eller inflammatoriske tilstande (fx systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritis) samt hos patienter med svær astma, eksem eller andre atopiske allergier i anamnesen. Hos disse patienter må i.v.-jernbehandlingen kun benyttes, hvis fordelene klart vurderes at opveje potentielle risici. Akut eller kronisk infektion. Kan forårsage livstruende anafylaktiske/anafylaktoide reaktioner og overfølsomhedsreaktioner, som kan progradiere til Kounis syndrom. I.v.-jernprodukter skal derfor administreres af personale, som er uddannet til at evaluere og håndtere anafylaktiske reaktioner. Genoplivningsudstyr skal være tilgængeligt på stedet. Tæt monitorering for tegn på overfølsomhed under og mindst 30 minutter efter hver i.v. administration. Før hver i.v. administration skal patienten informeres om risikoen for overfølsomhed, om relevante symptomer, og om at søge læge, hvis der opstår en reaktion. For at minimere risiko for overfølsomhedsreaktioner skal doserings- og administrationsforskrifter overholdes. Ekstravasal lækage kan forårsage smerter, vævsnekrose og misfarvning af huden. Ved kompenseret leverdysfunktion må parenteral jern kun gives efter omhyggelig fordel-/risikovurdering.)

Ventavis (Risiko for blødning, når iloprost anvendes sammen med andre trombocythæmmere eller antikoagulatia. Iloprost kan forøge virkningen af vasodilatorer og antihypertensive midler og dermed øge risikoen for hypotension.)

Ventolin^® (R03AC02)

Ventoline^® (R03AC02)

Verorab^® (Rabiesvirus)

Vialerg (R06AE07)

Vitamin B-Combin (Vitamin-mineral) (Riboflavin (vitamin B 2 ))

Votubia (Renalt angiomyolipom Let nedsat leverfunktion (Child-Pugh A) : Dosis skal nedsættes til 7,5 mg dgl. Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B) : Dosis skal nedsættes til 5 mg dgl. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Anbefales kun på velbegrundet indikation og dgl. dosis på 2,5 mg må ikke overskrides. SEGA Let nedsat leverfunktion (Child-Pugh A) : Voksne. 75 % af normal startdosis. Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Voksne. 50 % af normal startdosis. Svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh C ): Voksne. Anbefales kun på velbegrundet indikation og dgl. dosis på 25 % af normal startdosis må ikke overskrides. Bør ikke anvendes til patienter < 18 år med nedsat leverfunktion. Se endvidere produktresume .)

VYDURA (Rimegepant)

WELIREG^® (Risiko for anæmi Før behandlingsstart og regelmæssigt under behandlingen skal patienten monitoreres for anæmi. Behandlingen skal pauseres ved anæmi ≥ grad 3 og må først genoptages (evt. med reduceret dosis) ved anæmi ≤ grad 2. Ved tilbagevendende anæmi ≥ grad 3 seponeres behandlingen. Se i øvrigt produktresumé . Risiko for hypoksi Før behandlingsstart og regelmæssigt under behandlingen skal patientens iltmætning monitoreres med pulsoximetri. Ved asymptomatisk hypoksi grad 3 skal supplerende ilt og evt. pausering af behandlingen overvejes. Ved pausering skal behandlingen genoptages med reduceret dosis. Ved symptomatisk hypoksi grad 3 skal behandlingen pauseres og behandling af hypoksi igangsættes. Behandlingen med belzutifan kan genoptages med reduceret dosis. Ved tilbagevendende symptomatisk hypoksi seponeres behandlingen permanent. Ved hypoksi grad 4 skal behandlingen seponeres permanent. Se i øvrigt produktresumé . VHL-associerede hæmangioblastomer i CNS Der kan være risiko for dødelige blødninger i CNS hos disse patienter. Særlig opmærksomhed på tegn eller symptomer på blødninger i CNS anbefales.)

Wyost^® (Rekombinant humant monoklonalt IgG2-antistof. Osteoklasthæmmende middel til forebyggelse af knoglerelaterede hændelser som følge af knoglemetastaser fra solide tumorer.)

Xarelto^® (Rivaroxaban)

Xarelto^® Startpakke (Rivaroxaban)

Xbryk^® (Rekombinant humant monoklonalt IgG2-antistof. Osteoklasthæmmende middel til forebyggelse af knoglerelaterede hændelser som følge af knoglemetastaser fra solide tumorer.)

Xeljanz (Reumatoid artritis Tabletter Voksne. 5 mg 2 gange dgl. Depottabletter Voksne. 11 mg 1 gang dgl. Bemærk: Virkningen af depottablet 11 mg 1 gang dgl. svarer til virkningen af tablet 5 mg 2 gange dgl. Psoriasis artritis Voksne. 5 mg 2 gange dgl. Ulcerativ colitis Voksne Induktionsdosis 10 mg 2 gange dgl. i 8 uger. Ved utilstrækkelig respons efter 8 uger kan induktionsdosis forlænges i yderligere 8 uger. Vedligeholdelsesdosis 5 mg 2 gange dgl. i kortest mulig tid. Hvis patienten har reduceret respons på denne dosis og ikke responderer på andre behandlingsmuligheder, kan dosis øges til 10 mg 2 gange dgl. Hos patienter med øget risiko for venøs tromboemboli (VTE), kardiovaskulære hændelser (MACE) og malignitet er den anbefalede vedligeholdelsesdosis maksimalt 5 mg 2 gange dgl. Juvenil idiopatisk artrit (JIA) og juvenil psoriasis artrit (PsA) Børn > 2 år (doseres efter legemsvægt med oral opløsning) 10-20 kg. 3,2 mg 2 gange dgl. 20-40 kg. 4 mg 2 gange dgl. > 40 kg. 5 mg 2 gange dgl. Ved manglende effekt inden for 18 uger bør behandlingen revurderes. Ankyloserende spondylitis (AS) Voksne 5 mg 2 gange dgl Ved manglende effekt inden for 16 uger bør behandlingen revurderes. Bemærk: Dosisreduktion, pausering eller seponering ved toksicitet, se produktresumé . Ingen erfaring vedr. patienter < 18 år. Begrænset erfaring vedr. patienter > 75 år.)

Xenpozyme^® (Reducerer akkumulering af sphingomyelin i organer hos patienter med ASMD.)

Xgeva (Rekombinant humant monoklonalt IgG2-antistof. Osteoklasthæmmende middel til forebyggelse af knoglerelaterede hændelser som følge af knoglemetastaser fra solide tumorer.)

Xifaxan (Rejsediarré Bør ikke anvendes mod rejsediarré med komplikationer som feber eller blodig afføring. Bør pga. risiko for resistensudvikling ikke anvendes til profylakse mod rejsediarré. Generelt: Til trods for minimal absorption kan rifaximin farve urinen orangerød.)

Xolair^® (R03DX05)

Xonvea^®, komb. (R06AA59)

Xoterna Breezhaler^®, komb. (R03AL04)

Xylometazolin "Teva" (R01AA07)

Yervoy^® (Rekombinant monoklonalt .)

Yuflyma (Reumatoid artritis, spondylartritis og psoriasis artritis Voksne og børn > 13 år 40 mg s.c. hver 2. uge. Behandlingsrespons ses oftest inden for 12 ugers behandling. Juvenil idiopatisk artritis Voksne og børn > 13 år 40 mg s.c. hver 2. uge. Behandlingsrespons ses oftest inden for 12 ugers behandling. Børn 2-12 år 40 mg s.c. hver 2. uge (legemsvægt ≥ 30 kg) hhv. 20 mg s.c. hver 2. uge (legemsvægt 10-30 kg). Entesopatirelateret juvenil idiopatisk artritis Børn > 6 år 40 mg hver 2. uge (legemsvægt ≥ 30 kg) hhv. 20 mg hver 2. uge (legemsvægt 15-30 kg). Crohns sygdom Voksne og børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 40 kg Induktion. 160 mg s.c.. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse. 40 mg s.c. hver 2. uge. Ved nedsat respons kan dosis evt. øges til 40 mg ugentlig. Børn ≥ 6 år med legemsvægt < 40 kg Induktion. 80 mg s.c. ved uge 0 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Efterfulgt af 40 mg s.c. ved uge 2. Vedligeholdelse. 20 mg s.c. hver 2. uge. Ved nedsat respons kan dosis evt. øges til 20 mg ugentlig. Colitis ulcerosa Voksne Initialt. 160 mg s.c. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse . 40 mg s.c. hver 2. uge. Ved dårlig respons kan vedligeholdelsesdosis gives hyppigere, alternativt kan gives 80 mg s.c. hver 2. uge. Børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 40 kg Initialt. 160 mg s.c. ved uge 0 (givet som fire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Vedligeholdelse. 80 mg s.c. hver 2. uge. Børn ≥ 6 år med legemsvægt < 40 kg Induktion. 80 mg s.c. ved uge 0 (givet som to 40 mg injektioner på én dag). Efterfulgt af 40 mg s.c. ved uge 2. Vedligeholdelse. 40 mg s.c. hver 2. uge. Psoriasis Voksne Initialdosis 80 mg givet s.c. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start en uge efter den første dosis. Patienter med utilstrækkeligt respons efter 16 ugers behandling eller mere kan have fordel af en stigning i doseringshyppighed til 40 mg hver uge. Fordele og risici ved fortsat ugentlig behandling skal overvejes hos disse patienter. Hvis der opnås tilstrækkeligt respons med en øget doseringshyppighed, kan dosis efterfølgende reduceres til 40 mg hver anden uge. Børn > 4 år Legemsvægt ≥ 30 kg . Startdosis 40 mg s.c., efterfulgt af 40 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Legemsvægt 15-30 kg . Startdosis 20 mg s.c., efterfulgt af 20 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Hvis der ikke er respons inden for 16 uger, skal videre behandling overvejes. Hidrosadenitis suppurativa Voksne Initialdosis 160 mg s.c. på dag 1 (4 x 40 mg på en dag eller 2 x 40 mg pr. dag over to dage). Herefter 80 mg s.c. på dag 15. 2 uger senere (dag 29) fortsættes med 40 mg s.c. mg hver uge eller 80 mg hver anden uge (2 x 40 mg) indgivet samme dag. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Børn > 12 år og > 30 kg Initialt 80 mg s.c. i uge 0. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Uveitis Voksne Initialdosis 80 mg efterfulgt af 40 mg hver 2. uge med start en uge efter den første dosis. Begrænset erfaring med initiering af behandling med adalimumab alene, men kan med fordel kombineres med kortikosteroider og/eller andre ikke biologiske immunmodulerende lægemidler. I overensstemmelse med klinisk praksis kan samtidig steroidbehandling nedtrappes med start to uger efter initiering af behandling med adalimumab. Bemærk: Ved langtidsbehandling anbefales årlig evaluering af fordele/risici. Børn > 2 år < 30 kg. 20 mg s.c. hver 2. uge i kombination med methotrexat. ≥ 30 kg. 40 mg s.c. hver 2. uge i kombination med methotrexat. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år med polyartikulær juvenil idiopatisk artritis.)

Zarator^® (Risiko for hyperglykæmi Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt ved disponering for type 2-diabetes. Type 2-diabetes-patienter bør monitoreres nøje. Risiko for leverpåvirkning Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. ALAT bør måles ved symptomer, eller tilstedeværelsen af objektive fund tydende på leverpåvirkning. Dosisreduktion eller seponering ved ALAT over 3 gange øverste normalgrænse. Risiko for muskelpåvirkning (herunder rhabdomyolyse) Forsigtighed ved prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Kreatinkinase måles før behandlingen ved hypotyroidisme, nedsat nyrefunktion, tidligere muskel- eller leversygdom, familiær forekomst af arvelig muskelsygdom, stort alkoholforbrug samt ved risiko for øget plasmakoncentration af atorvastatin. Hvis koncentrationen er mere end 5 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke startes. Ved uforklarede muskelsmerter, -svaghed, -ømhed eller -kramper især hvis de ledsages af utilpashed eller feber, skal behandling pauseres og P-kreatinkinase måles. Overvej om P-kreatininkinase stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), tilstedeværelse af myopati, hvis P-kreatininkinasen forbliver høj og hav in mente kombinationsterapi eller andet medikament som årsag (mulig interaktion). Højdosisbehandling Ved et studie (SPARCL) fandtes post-hoc en øget risiko for intracerebral hæmorhagi (HCI) ved højdosisbehandling (80 mg) efter apopleksi - særligt ved tidligere HCI eller lakunært infarkt. Dette er ikke genfundet i andre studier eller metaanalyser. Ved tidligere HCI eller lakunært infarkt, bør både den muligt øgede risiko for HCI og den formindskede risiko for iskæmisk apopleksi haves in mente. Se endvidere Statiner, forsigtighedsregler .)

Zeqmelit^® (Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacten® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)

Zercepac (Rekombinant monoklonalt antineoplastisk antistof .)

Zolgensma (RSV-profylakse anbefales i RSV-sæsonen. Vaccination med levende vacciner såsom MFR- og varicellavirus bør udsættes til den immundæmpende behandling med kortikosteroider er ophørt. Behandlingen bør udsættes ved akutte eller kroniske ukontrollerede aktive infektioner. Tæt monitorering af leverfunktion, trombocyttal og troponin-I efter administration er påkrævet. ASAT/ALAT/bilirubin bør måles ugentligt i 30 dage og hver 2. uge i yderligere 60 dage efter administration af onasemnogene abeparvovec, indtil nedtrapningen af kortikosteroidet er afsluttet eller om nødvendigt længere. Nedtrapning af prednisolon bør ikke overvejes, før ASAT/ALAT er under 2 x ULN. Pga. risiko for alvorlig systemisk immunreaktion er det anbefalet, at patienter er klinisk stabile i deres generelle helbredstilstand (fx hydrerings- og ernæringstilstand, fravær af infektioner) inden infusionen. Natriumindhold 1 hætteglas med 5,5 ml indeholder 1,1 mmol natrium, som svarer til ca. 64 mg natriumchlorid. 1 hætteglas med 8,3 ml indeholder 1,7 mmol natrium, som svarer til ca. 97 mg natriumchlorid.)

Zubsolv, komb. (Resoribletter 1 resoriblet indeholder: 1,4 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 0,36 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat). 2,9 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 0,71 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat). 5,7 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 1,4 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat). 8,6 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 2,1 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat). 11,4 mg buprenorphin (som hydrochlorid) og 2,9 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).)

Zymeduo, komb. (R01AD58)

Zymelin^® (R01AA07)

Zymelin Care, komb. (R01AB06)

Zyrtec^® (R06AE07)

Zyx^® (R02AX03)

Accofil (Anvendelsesområder: Reduktion i varigheden af neutropeni og tilfælde af febril neutropeni hos patienter behandlet med cytostatika, dog med visse undtagelser af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom. Anvendes desuden til reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter i myeloablativ behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation. Mobilisering af stamceller til perifert blod. Langtidsbehandling af børn eller voksne med svær medfødt cyklisk eller idiopatisk neutropeni med et absolut neutrofiltal på ≤ 0,5 x 10 9 /l og en anamnese med alvorlige eller tilbagevendende infektioner. Persisterende neutropeni ved avanceret HIV-infektion, hvor anden behandling ikke er mulig. Filgrastim bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne og hæmatologiske lidelser og disses behandling.)

Alhemo^® (Anvendelsesområder: Rutinemæssig profylakse af blødning hos patienter på 12 år eller derover med: hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel) med FVIII-inhibitorer svær hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel, FVIII < 1 %) uden FVIII-inhibitorer hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel) med FIX-inhibitorer moderat/svær hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel, FIX ≤ 2 %) uden FIX-inhibitorer. Behandlingen bør foretages i samarbejde med et hæmofilicenter. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)

Arthrotec^®, komb. (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme , og andre inflammatoriske lidelser, med stort behov for profylakse mod NSAID-inducerede gastro-duodenale ulcera.)

Boostrix^®, komb. (Anvendelsesområder: Revaccination af voksne og børn over 4 år mod difteri, tetanus og kighoste, inklusive revaccination under graviditet. Bemærk: Vaccinen kan ikke benyttes til primær immunisering.)

Brufen^® (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme , specielt ved inflammatoriske lidelser Svær dysmenoré Svage til moderate smerter og feber.)

Brufen SR (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme , specielt ved inflammatoriske lidelser Svær dysmenoré Svage til moderate smerter.)

Copneg, komb. (Anvendelsesområder: Revertering af residual ikke-depolariserende neuromuskulær blokade.)

Dawnzera^® (Anvendelsesområder: Rutinemæssig forebyggelse af tilbagevendende anfald af hereditært angioødem hos voksne og unge ≥ 12 år. Donidalorsen bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i hereditært angioødem og behandling deraf. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)

Diclofenac "Bluefish" (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme, specielt inflammatoriske lidelser Dysmenoré uden organisk årsag.)

Diclofenacnatrium "2care4" Retard (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme, specielt inflammatoriske lidelser .)

Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme, specielt inflammatoriske lidelser .)

Diclofenacnatrium "Paranova" (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme, specielt inflammatoriske lidelser .)

Diclon^® (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme, specielt inflammatoriske lidelser Dysmenoré uden organisk årsag.)

Dicloren (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme, specielt inflammatoriske lidelser Dysmenoré uden organisk årsag.)

Diklofenak "Orifarm" (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme, specielt inflammatoriske lidelser Dysmenoré uden organisk årsag.)

diTekiBooster, komb. (Anvendelsesområder: Revaccination af børn og voksne mod difteri, tetanus og kighoste, inklusive revaccination under graviditet. Bemærk: Vaccinen kan ikke benyttes til primær immunisering.)

Etodolac "2care4" (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme , specielt inflammatoriske lidelser.)

Evoltra^® (Anvendelsesområder: Recidiverende eller refraktær akut lymfoid leukæmi (ALL) efter mindst to tidligere behandlingsregimer, og hvor ingen andre behandlingsformer forventes at kunne medføre varigt respons. Clofarabin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Ibumetin^® (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme , specielt ved inflammatoriske lidelser Svær dysmenoré Svage til moderate smerter og feber Akutte, smertefulde tilstande og feber forbundet med infektion af de øvre luftveje hos børn > 6 måneder og > 7 kg.)

Ibuprofen "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme , specielt ved inflammatoriske lidelser Svær dysmenoré Svage til moderate smerter og feber.)

Ibuprofen "XGX" (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme , specielt ved inflammatoriske lidelser Svær dysmenoré Svage til moderate smerter og feber.)

Megace^® (Anvendelsesområder: Recidiverende eller primært metastaserende brystkræft. Megestrolacetat bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Neulasta^® (Anvendelsesområder: Reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for non-myeloid malignitet. Pegfilgrastim bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne og hæmatologiske lidelser og disses behandling.)

Neupogen^® - Udgået: 08-06-2026 (Anvendelsesområder: Reduktion i varigheden af neutropeni og tilfælde af febril neutropeni hos patienter behandlet med cytostatika, dog med visse undtagelser af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom. Anvendes desuden til reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter i myeloablativ behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation. Mobilisering af stamceller til perifert blod. Langtidsbehandling af børn eller voksne med svær medfødt cyklisk eller idiopatisk neutropeni med et absolut neutrofiltal på ≤ 0,5 x 10 9 /l og en anamnese med alvorlige eller tilbagevendende infektioner. Persisterende neutropeni ved avanceret HIV-infektion, hvor anden behandling ikke er mulig. Filgrastim bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne og hæmatologiske lidelser og disses behandling.)

Nivestim (Anvendelsesområder: Reduktion i varigheden af neutropeni og tilfælde af febril neutropeni hos patienter behandlet med cytostatika, dog med visse undtagelser af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom. Anvendes desuden til reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter i myeloablativ behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation. Mobilisering af stamceller til perifert blod. Langtidsbehandling af børn eller voksne med svær medfødt cyklisk eller idiopatisk neutropeni med et absolut neutrofiltal på ≤ 0,5 x 10 9 /l og en anamnese med alvorlige eller tilbagevendende infektioner. Persisterende neutropeni ved avanceret HIV-infektion, hvor anden behandling ikke er mulig. Filgrastim bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne og hæmatologiske lidelser og disses behandling.)

Oracea (Anvendelsesområder: Reducering af papulopustulære læsioner hos voksne patienter med i ansigtet.)

Orladeyo^® (Anvendelsesområder: Rutinemæssig profylakse af tilbagevendende anfald af hereditært angioødem (HAE) hos voksne og unge/børn ≥ 12 år.)

Pelgraz (Anvendelsesområder: Reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for non-myeloid malignitet. Pegfilgrastim bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne og hæmatologiske lidelser og disses behandling.)

Selincro^® (Anvendelsesområder: Reduktion af alkoholforbruget ved alkoholafhængighed og stort alkoholforbrug uden fysiske abstinenser og behov for akut afrusning. Bør kun anvendes i kombination med psykosocial behandling.)

Taptiqom^®, komb. (Anvendelsesområder: Reduktion af intraokulært tryk (IOP) hos voksne med åbenvinklet eller okulær hypertension, som ikke responderer tilstrækkeligt på topikal monoterapi med β-blokkere eller prostaglandinanaloger og har brug for en kombinationsbehandling Desuden til behandling af ovennævnte tilstande hos patienter, som vil have gavn af øjendråber uden konserveringsmidler.)

Triaxis^®, komb. (Anvendelsesområder: Revaccination af voksne og børn over 4 år mod difteri, tetanus og kighoste, inklusive revaccination under graviditet. Bemærk: Vaccinen kan ikke benyttes til primær immunisering.)

Viclonor (Anvendelsesområder: Reumatiske sygdomme, specielt inflammatoriske lidelser)

Visipaque^® (Anvendelsesområder: Røntgenkontraststof til brug ved angiokardiografi, cerebral angiografi (konventionel og i.a. DSA), perifer angiografi (konventionel og i.a. DSA), abdominal angiografi (i.a. DSA), urografi, venografi samt ved computertomografi lumbal, torakal og cervikal myelografi artrografi studier af mave-tarm-kanalen.)

Voraxaze (Anvendelsesområder: Reduktion af plasmakoncentrationen ved toksisk høje koncentrationer af methotrexat (MTX) hos voksne og børn ≥ 28 dage.)

Xospata (Anvendelsesområder: Recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi (AML) med FLT3-mutation. Gilteritinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Zarzio (Anvendelsesområder: Reduktion i varigheden af neutropeni og tilfælde af febril neutropeni hos patienter behandlet med cytostatika, dog med visse undtagelser af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom. Anvendes desuden til reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter i myeloablativ behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation. Mobilisering af stamceller til perifert blod. Langtidsbehandling af børn eller voksne med svær medfødt cyklisk eller idiopatisk neutropeni med et absolut neutrofiltal på ≤ 0,5 x 10 9 /l og en anamnese med alvorlige eller tilbagevendende infektioner. Persisterende neutropeni ved avanceret HIV-infektion, hvor anden behandling ikke er mulig. Filgrastim bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne og hæmatologiske lidelser og disses behandling.)

Ziextenzo^® (Anvendelsesområder: Reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for non-myeloid malignitet. Pegfilgrastim bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne og hæmatologiske lidelser og disses behandling.)

Medicin.dk med i ambitiøst EU-projekt

Fornem pris til Medicin.dks chefredaktør

Du har søgt på: R

Kontakt

Om medicin.dk – professionel