Du har søgt på: L
- der blev fundet 1221 resultaterSøgeresultater, Præparater:
Laberon®, komb.
Labetalol "S.A.L.F."
Lacidipin "Teva"
Lacipil®
Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025
Lacosamid "Viatris"
Lacosamide "1A Farma"
Lacosamide "Hameln"
Lacosamide "Krka"
Lacosamide "Stada"
Lacosamide "Strides"
Lacosamide "Vivanta"
Lacosamide "Zentiva"
Lacosamide Accord
Lacrofarm®, komb.
Lactulose "Orifarm"
Lafene
Lamictal®
Lamisil® creme og kutanopløsning
Lamivudin "Teva Pharma BV"
Lamonor
Lamoprim
Lamotab
Lamotrigin "1A Farma"
Lamotrigin "Bluefish"
Lamotrigin "Epione"
Lamotrigin "Nordic Prime"
Lamotrigin "Orifarm"
Lamotrigin "Orion"
Lamotrigin "Stada"
Lamotrigin "Teva" dispergible tabletter
Lamotrigin "Teva" tabletter
Lamotrigin "Viatris"
Lamotrigin 1A Pharma
Lamzede
Lanotok
Lansoprazol "KRKA"
Lansoprazol "Medical Valley"
Lansoprazol "Stada"
Lansoprazol "Teva"
Lansoprazol "Viatris"
Lanthanum "Viatris"
Lantus®
Lapatinib "Newbury"
Lasix® Retard - Udgået: 08-06-2026
Latacomp®, komb.
Latanoprost "Stada"
Latanoprost "Viatris"
Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb.
Latanostad comp, komb.
Latox, komb.
Latuda
Laxoberal®
Lazcluze®
Lecigon®, komb.
Lecrolyn® sine
Ledaga
Lederspan®
Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026
Leflunomide Zentiva
Lenalidomid "Grindeks"
Lenalidomid "SUN"
Lenalidomid "Zentiva"
Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026
Lenalidomide "Sandoz"
Lenalidomide "Stada"
Lenalidomide Krka
Lenvima
Lenzetto®
Leponex®
LEQEMBI®
Leqvio
Lercanidipine "Accord"
Lercanidipine "Orion"
Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical"
Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026
Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm"
Lercastad
Lercatio
Lesamor, komb.
Letrozol "Accord"
Letrozol "Medical Valley"
Letrozol "Stada"
Letrozol "Teva"
Leukeran®
Leuprorelin "Sandoz"
Leuprorelinacetat "Abacus Medicine"
Levemir®
Leverette® 21, komb.
Levetiracetam "1A Farma"
Levetiracetam "Accord Healthcare"
Levetiracetam "Accord"
Levetiracetam "Actavis Group"
Levetiracetam "Hospira"
Levetiracetam "Krka"
Levetiracetam "Medical Valley"
Levetiracetam "Nordic Prime"
Levetiracetam "Orion"
Levetiracetam "Stada"
Levetiracetam "SUN"
Levocetirizin "Glenmark"
Levocetirizin "Krka"
Levocetirizin "Stada"
Levodonna
Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb.
Levodopa/Benserazid "Teva", komb.
Levodopa/carbidopa "Teva", komb.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "G.L.Pharma", komb.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb.
Levofloxacin "Macure"
Levofloxacin "Nordic Prime"
Levopidon®
Levosert One
Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026
Levosimendan "Waymade"
Levothyroxinnatrium "SERB"
Lexotan®
Liberelle, komb.
Libmeldy
Libtayo
Lidokain "Aguettant"
Lidokain "SAD"
Lidokain "Viatris"
Lidokain/Adrenalin "Aguettant", komb.
Lidokain-adrenalin "SAD", komb.
Lidokain-noradrenalin "SAD", komb.
Lidoposterin
Lilinorm
Lindoxa
Linezolid "Accord"
Linezolid "Fresenius Kabi"
Linezolid "Krka"
Linezolid "Sandoz"
Lionova®
Lioresal®
Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026
Lipiodol® Ultra Fluid
Lipistad
Lipricain®, komb.
Liraglutid "Zentiva"
Lisinoplus, komb.
Lisinopril "2care4" - Udgået: 08-06-2026
Lisinopril "Actavis"
Lisinopril "Epione"
Lisinopril STADA
Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb.
Lisipax
Litak
Litarex®
Litfulo®
Litiumkarbonat "OBA"
Livial®
Livopan, komb.
LIVTENCITY
Lixiana®
Locacorten®-Vioform, komb.
Loceryl®
Locoid®
Locoid Capilar
Loette® 28, komb.
Lojuxta
Lokelma®
Lomudal® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis
Lomuspray®
Lomustine "Medac"
Lonquex®
Lonsurf, komb.
Lopacut
Loperamid "Mashal"
Lopid®
LOQTORZI®
Loratadin "Teva"
Lorazepam "2care4"
Lorazepam "Macure"
Lorazepam "Orion"
Loritax
Lorviqua®
Losanova HCT, komb.
Losarstad Comp, komb.
Losartan "Medical Valley"
Losartan "Stada"
Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb.
Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb.
Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb.
Losartankalium "Krka"
Losartankalium "TEVA"
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb.
Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb.
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb.
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb.
Losec®
Loxentia®
Lucentis®
Lumigan®
Lumykras®
Lung test gas CO/He "Linde", komb.
Lunploro, komb.
Lunsumio®
Lupkynis
Lurasidone "Accord"
Lurasidone "Orifarm"
Lutinus®
Luxturna®
Lyfnua®
Lymecyclin "Abacus Medicine"
Lymecyclin "Actavis"
Lymecyclin 2care4 - Udgået: 08-06-2026
Lynkuet®
Lynparza®
Lyomet
Lyribastad
Lyrica®
Lysantin®
Lysodren®
Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb. (Lamivudin)
Abacavir/Lamivudine "Stada", komb. (Lamivudin)
Abasaglar KwikPen (Langsomt indsættende og langtidsvirkende insulinanalog . Opløsning af krystallinsk, højtrenset insulin glargin. Fremstillet ved rekombinant genteknologi.)
Abevmy® (L01FG01)
Abirateron "Sandoz" (L02BX03)
Abiraterone "Accord" (L02BX03)
Abiraterone "Glenmark" (L02BX03)
Abiraterone "Stada" (L02BX03)
Abiraterone "Zentiva" (L02BX03)
Abraxane (L01CD01)
Accofil (L03AA02)
Aceinhib (Lisinopril)
Actikerall, komb. (L01BC52)
Adcetris (L01FX05)
Adport® (L04AD02)
Adriamycin® (L01DB01)
Aduvanz (Lisdexamfetamin)
Advagraf® (L04AD02)
ADZYNMA® (Livstruende overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpestofferne.)
AeroBec® (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Afstyla® (Lonoctocog alfa)
AGAMREE® (Levende eller levende svækkede vacciner givet inden for 6 uger før behandlingsstart og under behandlingen.)
Akeega®, komb. (L01XK52)
Aldurazyme® (Laronidase)
Alecensa (L01ED03)
Alfuzosin "Orion" (Let til moderat nedsat leverfunktion. Dosisreduktion til 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange dgl. Stærkt nedsat leverfunktion . Kontraindiceret. Depottabletter er kontraindíceret ved nedsat leverfunktion pga. manglende mulighed for dosisreduktion.)
Alfuzosin "Sandoz" (Let til moderat nedsat leverfunktion. Dosisreduktion til 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange dgl. Stærkt nedsat leverfunktion . Kontraindiceret. Depottabletter er kontraindíceret ved nedsat leverfunktion pga. manglende mulighed for dosisreduktion.)
Alfuzosin "Stada" (Let til moderat nedsat leverfunktion. Dosisreduktion til 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange dgl. Stærkt nedsat leverfunktion . Kontraindiceret. Depottabletter er kontraindíceret ved nedsat leverfunktion pga. manglende mulighed for dosisreduktion.)
Alfuzosin "Teva" (Let til moderat nedsat leverfunktion. Dosisreduktion til 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange dgl. Stærkt nedsat leverfunktion . Kontraindiceret. Depottabletter er kontraindíceret ved nedsat leverfunktion pga. manglende mulighed for dosisreduktion.)
Alfuzosinhydrochlorid "2care4" (Let til moderat nedsat leverfunktion. Dosisreduktion til 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange dgl. Stærkt nedsat leverfunktion . Kontraindiceret. Depottabletter er kontraindíceret ved nedsat leverfunktion pga. manglende mulighed for dosisreduktion.)
Alkeran® (L01AA03)
Allergodil® næsespray, opløsning (Lokalt virkende antihistamin. Selektiv H 1 -receptorantagonist, men virker også mastcellestabiliserende (hæmmer derved frigørelsen af histamin) samt antiinflammatorisk. Virkning indtræder i løbet af 15 minutter og varer i mindst 12 timer.)
Allergodil® øjendråber, opløsning (Lokalt virkende antihistamin. Selektiv H 1 -receptorantagonist, men virker også mastcellestabiliserende (hæmmer derved frigørelsen af histamin) samt antiinflammatorisk.)
Alprimox (Let til moderat nedsat leverfunktion. Dosisreduktion til 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange dgl. Stærkt nedsat leverfunktion . Kontraindiceret. Depottabletter er kontraindíceret ved nedsat leverfunktion pga. manglende mulighed for dosisreduktion.)
Alunbrig (L01ED04)
Alyftrek®, komb. (Let nedsat leverfunktion (Child-Pugh A) Der er ingen anbefaling om dosisjustering. Leverfunktionstest skal monitoreres tæt. Se under ”Forsigtighedsregler”. Moderat nedsat lever funktion (Child-Pugh B) Anvendelse frarådes og må kun overvejes, når der er et klart lægeligt behov, og fordelen opvejer risikoen. I tilfælde af anvendelse er der ingen anbefaling om dosisjustering. Leverfunktionstest skal monitoreres tæt. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C) Må ikke anvendes.)
Ameluz (L01XD04)
AMGEVITA (L04AB04)
Aminoplasmal® Elektrolyt, komb. (Leucin)
Amiped®, komb. (Leucin)
Ampres (Lokalanalgetikum af estertypen. Blokerer impulsledningen langs nervefibrene sandsynligvis ved at hæve nervens elektriske eksitationstærskel, hæmme spredningen af nerveimpulser og nedsætte depolariseringshastigheden. Anæstesien indtræder 5-10 minutter efter anlæggelse af infiltration og varer op til 100 min.)
Anagrelide "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (L01XX35)
Anagrelide "Stada" (L01XX35)
Anastelb (L02BG03)
Anastrella®, komb. (Levonorgestrel)
Anastrozol "Accord" (L02BG03)
Anastrozol "Medical Valley" (L02BG03)
Anastrozol "Sandoz" (L02BG03)
Ancozan (Losartan)
Ancozan Comp, komb. (Losartan)
Antistina®-privin®, komb. - Udgået: 02-03-2026 (Latent eller diagnosticeret snævervinklet glaukom (medmindre der er udført iridektomi eller iridotomi). Allergi over for indholdsstofferne Samtidig brug af monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere).)
Apexelsin® (L01CD01)
Aphiahsone (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
APO-go® (Lunge- eller hjerte-kar-sygdom Endokrine lidelser Hæmatologiske lidelser Ortostatisk hypotension Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Coombs' test udføres før behandlingsstart og jævnligt under behandlingen. Initiering af behandlingen. Dosis af domperidon skal titreres til den laveste effektive dosis og seponeres, så snart det er muligt. Inden beslutningen om at initiere behandling skal risikofaktorerne hos den enkelte patient vurderes nøje. Dette skal ske inden initiering af behandlingen og under behandlingen. Vigtige risikofaktorer inkluderer alvorlige underliggende hjertelidelser såsom kongestiv hjerteinsufficiens, alvorlig leversvækkelse eller signifikante elektrolytforstyrrelser. Desuden bør man vurdere medicineringer, der kan påvirke elektrolytbalancen, CYP3A4-metabolismen eller QT-intervallet. Monitorering for indvirkning på QTc-intervallet tilrådes. Et ekg bør laves inden behandling med domperidon, i behandlingens initieringsfase samt efterfølgende efter klinisk behov. Patienterne skal anmodes om at indberette eventuelle hjertesymptomer, herunder palpitationer, synkope eller nærsynkope. De skal også indberette kliniske ændringer, som kan føre til hypokaliæmi, fx gastroenteritis eller initiering af behandling med diuretika. Risikofaktorerne skal tages op igen ved hver konsultation. Mulig øget risiko for udvikling af DAWS (dopaminabstinens-syndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af høje doser. Se Seponering.)
Apomorfin "PharmSwed" (Lunge- eller hjerte-kar-sygdom Endokrine lidelser Hæmatologiske lidelser Ortostatisk hypotension Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Coombs' test udføres før behandlingsstart og jævnligt under behandlingen. Initiering af behandlingen. Dosis af domperidon skal titreres til den laveste effektive dosis og seponeres, så snart det er muligt. Inden beslutningen om at initiere behandling skal risikofaktorerne hos den enkelte patient vurderes nøje. Dette skal ske inden initiering af behandlingen og under behandlingen. Vigtige risikofaktorer inkluderer alvorlige underliggende hjertelidelser såsom kongestiv hjerteinsufficiens, alvorlig leversvækkelse eller signifikante elektrolytforstyrrelser. Desuden bør man vurdere medicineringer, der kan påvirke elektrolytbalancen, CYP3A4-metabolismen eller QT-intervallet. Monitorering for indvirkning på QTc-intervallet tilrådes. Et ekg bør laves inden behandling med domperidon, i behandlingens initieringsfase samt efterfølgende efter klinisk behov. Patienterne skal anmodes om at indberette eventuelle hjertesymptomer, herunder palpitationer, synkope eller nærsynkope. De skal også indberette kliniske ændringer, som kan føre til hypokaliæmi, fx gastroenteritis eller initiering af behandling med diuretika. Risikofaktorerne skal tages op igen ved hver konsultation. Mulig øget risiko for udvikling af DAWS (dopaminabstinens-syndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af høje doser. Se Seponering.)
Apremilast "Stada" (L04AA32)
Apremilast Accord (L04AA32)
Arava® - Udgået: 08-06-2026 (L04AK01)
Arcoxia® (Let nedsat leverfunktion : Højst 60 mg dgl. Moderat nedsat leverfunktion : Højst 30 mg dgl. Stærkt nedsat leverfunktion : Kontraindiceret.)
Arimidex® (L02BG03)
Aromasin (L02BG06)
Arsenic trioxide "Accord" (L01XX27)
Ascorbinsyre "Pascoe" (Lægemidler, der inducerer vævsdesaturation af ascorbinsyre, omfatter acetylsalicylsyre, jern, phenytoin, visse antikonvulsiva, østrogenkomponenten af orale præventionsmidler og tetracycliner . Høje doser ascorbinsyre kan gøre urinen sur, hvilket kan forårsage uventet renal tubulær reabsorption af sure lægemidler og dermed overdrevet respons. Omvendt kan basiske lægemidler udvise nedsat reabsorption, hvilket medfører en nedsat terapeutisk virkning. Høje doser kan nedsætte respons på orale antikoagulantia. Øget monitorering af INR anbefales, hvis høje doser ascorbinsyre anvendes sammen med warfarin. Brug af høje doser ascorbinsyre (> 200 mg dgl.) i kombination med deferoxamin ved jernophobning kan forværre jerntoksiciteten og give kardiale komplikationer. Det anbefales, at patienter med normal hjertefunktion ikke får ascorbinsyre den første måned efter opstart af behandling med deferoxamin. Ascorbinsyre bør ikke gives sammen med deferoxamin til patienter med hjertedysfunktion. Erfaring savnes vedr. samtidig kemoterapi eller strålebehandling. Derfor bør vitamin C tages med mindst 24 timers forskydning og et interval på 3-4 halveringstider for kemoterapeutika med plasmahalveringstider > 6 timer. Ascorbinsyre forsinker den oxidative nedbrydning af dobutamin og forstærker dermed dobutamins virkning med 22 %. Ved samtidig brug er det derfor nødvendigt at monitorere virkningen af dobutami. Hos organtransplanterede i behandling med ciclosporin ses fald i koncentrationen af ciclosporin, når der samtidig gives en antioxidant i form af vitamin C eller vitamin E. Derfor bør plasmakoncentrationen af ciclosporin monitoreres ved samtidig behandling med ciclosporinn og høje doser af ascorbinsyre.)
Asmanex® Twisthaler® (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
ASPAVELI® (L04AJ03)
Atgam® (L04AA03)
Atimos (Langtidsvirkende sympatomimetikum med stimulerende virkning overvejende på β 2 -receptorer (LABA), anvendes som bronkodilaterende middel.)
Atriance® (L01BB07)
Atrovent Nasal (Lokalt virkende antikolinergikum. Blokerer receptorerne for acetylkolin. I næseslimhinden vil dette have en udtalt antisekretorisk effekt, da kirtlerne i næseslimhinden næsten udelukkende innerveres fra parasympatikus.)
Atrovent® næsespray, opløsning (Lokalt virkende antikolinergikum. Blokerer receptorerne for acetylkolin. I næseslimhinden vil dette have en udtalt antisekretorisk effekt, da kirtlerne i næseslimhinden næsten udelukkende innerveres fra parasympatikus.)
Aubagio® - Udgået: 02-03-2026 (L04AK02)
Avamys® (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Avastin® (L01FG01)
Avonex® (L03AB07)
Awiqli® (Langsomt indsættende og langtidsvirkende insulinanalog med en halveringstid på omkring 190 timer. Fremstillet ved rekombinant genteknologi.)
Axitinib "Accord" (L01EK01)
Axitinib "Stada" (L01EK01)
Aybintio® (L01FG01)
AYVAKYT (L01EX18)
Azacitidin "SUN" (L01BC07)
Azacitidine "Accord" (L01BC07)
Azacitidine "betapharm" (L01BC07)
Azacitidine "Sandoz" (L01BC07)
Azacitidine "Stada" (L01BC07)
Azacitidine "Zentiva" (L01BC07)
Azathioprin "Orifarm" (L04AX01)
Azatioprin "Viatris" (L04AX01)
Balversa® (L01EN01)
Bavencio® (L01FF04)
BCG "medac" (L03AX03)
Beclomet Easyhaler® (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Beclometasondipropionat Carefarm (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Beconase® (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
BEKEMV (L04AJ01)
Benaliv® næsespray, suspension (Levocabastin)
Benaliv® øjendråber, suspension (Levocabastin)
Benarhin® (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser. Dosisafhængig nedsættelse af binyrebarkfunktionen ses først efter daglig indgift af 2.000 mikrogram.)
Bendamustine "Fresenius Kabi" (L01AA09)
Bendamustinhydrochlorid "Accord" (L01AA09)
Benepali (L04AB01)
Benlysta (L04AG04)
Besponsa (L01FB01)
Besremi (L03AB15)
Betaferon® (L03AB08)
Bettamousse (l.)
Bexarotene "Amdipharm" (L01XF03)
Bicalustad (L02BB03)
Bicalutamid "Epione Medicine" (L02BB03)
Bicalutamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (L02BB03)
Bicalutamid "Sandoz" (L02BB03)
Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026 (L02BB03)
Bicalutamide "Accord" (L02BB03)
Bicalutamide "Teva" (L02BB03)
Bimzelx (L04AC21)
Blenrep® (L01FX15)
Bleomycin "Accord" (L01DC01)
Bleomycin "Baxter" (L01DC01)
Blincyto (L01FX07)
Bopazir, komb. (Levodopa)
Bortezomib "Accord" (L01XG01)
Bortezomib "Stada" (L01XG01)
Bosulif (L01EA04)
Bosutinib "Zentiva" (L01EA04)
Braftovi® (L01EC03)
Braltus (Langtidsvirkende antikolinergikum.)
Bretaris Genuair (Langtidsvirkende antikolinergikum.)
Breyanzi® (L01XL08)
Briumvi® (L04AG14)
Brukinsa® (L01EL03)
Budekron (Leverinsufficiens. Ved kontinuerlig anvendelse bør der observeres for systemisk påvirkning, se i øvrigt .)
Budenofalk® (Leverinsufficiens. Ved kontinuerlig anvendelse bør observeres for systemisk påvirkning, se i øvrigt .)
Budenopar (Leverinsufficiens. Ved kontinuerlig anvendelse bør observeres for systemisk påvirkning, se i øvrigt .)
Budenova - Udgået: 22-12-2025 (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Budesonid "2care4" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser. Dosisafhængig nedsættelse af binyrebarkfunktionen ses først efter daglig indgift af 2.000 mikrogram.)
Budesonid "Abacus Medicine" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser. Dosisafhængig nedsættelse af binyrebarkfunktionen ses først efter daglig indgift af 2.000 mikrogram.)
Budesonid "Medical Valley" (Leverinsufficiens. Ved kontinuerlig anvendelse bør der observeres for systemisk påvirkning, se i øvrigt .)
Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026 (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser. Dosisafhængig nedsættelse af binyrebarkfunktionen ses først efter daglig indgift af 2.000 mikrogram.)
Budesonid "Orifarm" (Leverinsufficiens. Ved kontinuerlig anvendelse bør observeres for systemisk påvirkning, se i øvrigt .)
Budesonid "Paranova" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Budesonid "Sandoz" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser. Dosisafhængig nedsættelse af binyrebarkfunktionen ses først efter daglig indgift af 2.000 mikrogram.)
Budesonid "Teva" (Leverinsufficiens. Ved kontinuerlig anvendelse bør observeres for systemisk påvirkning, se i øvrigt .)
Budesonide "Stada" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Budesonide "Teva Pharma" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Bupivacain "SAD" (Lokalanalgetikum af amidtypen med lang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen. Høje doser medfører motorisk og sensorisk blokade. Lavere doser fremkalder sensorisk blokade (analgesi) med mindre udtalt motorisk blokade. Analgesi indtræder 5-10 minutter efter anlæggelse af infiltration og er fuldstændig efter ca. 20 min. Ved ledningsanalgesi af store nerver kan virkningen indtræde senere. Virkningsvarighed 4-10 timer afhængig af applikationssted. Betydelig forlængelse, op til 30 timer, af ledningsanalgesi kan opnås ved adjuvering med dexametason.)
Bupivacaine "Baxter" (Lokalanalgetikum af amidtypen med lang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen. Høje doser medfører motorisk og sensorisk blokade. Lavere doser fremkalder sensorisk blokade (analgesi) med mindre udtalt motorisk blokade. Analgesi indtræder 5-10 minutter efter anlæggelse af infiltration og er fuldstændig efter ca. 20 min. Ved ledningsanalgesi af store nerver kan virkningen indtræde senere. Virkningsvarighed 4-10 timer afhængig af applikationssted. Betydelig forlængelse, op til 30 timer, af ledningsanalgesi kan opnås ved adjuvering med dexametason.)
Bupivacaine "Noridem" (Lokalanalgetikum af amidtypen med lang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen. Høje doser medfører motorisk og sensorisk blokade. Lavere doser fremkalder sensorisk blokade (analgesi) med mindre udtalt motorisk blokade. Analgesi indtræder 5-10 minutter efter anlæggelse af infiltration og er fuldstændig efter ca. 20 min. Ved ledningsanalgesi af store nerver kan virkningen indtræde senere. Virkningsvarighed 4-10 timer afhængig af applikationssted. Betydelig forlængelse, op til 30 timer, af ledningsanalgesi kan opnås ved adjuvering med dexametason.)
Busulfan "Fresenius Kabi" (L01AB01)
Byfavo (Let eller moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh 5-9): Ingen dosisreduktion Svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh 10-15): Remimazolam metaboliseres fortrinsvist i leveren. Den kliniske effekt kan være forlænget og mere udtalt. Begrænset erfaring. Dosisjustering er ikke nødvendig, men særlig opmærksomhed på titreringen og timingen af doserne anbefales.)
Cabazitaxel "Accord" (L01CD04)
Cabazitaxel "Sandoz" (L01CD04)
Cabazitaxel "Stada" (L01CD04)
Cabenex (Laktationshæmning 1 mg som éngangsdosis inden for 24 timer efter fødslen. Afbrydelse af laktation 0,25 mg 2 gange dgl. i 2 dage. For at undgå ortostatisk hypotension, bør denne dosis (max 1 mg) ikke overskrides. Hyperprolaktinæmi og akromegali Initialt 0,5 mg ugentlig som éngangsdosis eller fordelt på 2 doser i løbet af ugen. Dosis kan øges med 0,5 mg ugentlig, til optimal dosis er nået, afhængig af serum-prolaktin og sympotomatisk terapeutisk effekt. Optimal dosis er sædvanligvis 1 mg ugentlig, men doser op til 4,5 mg ugentlig har været anvendt. Dog højst 3 mg dgl. Ovulationsstimulation Effekten af carbergolin er dosisafhængig. Der kan startes med fx 0,25 mg 2 gange ugentligt med evt. efterfølgende dosisjustering på baggrund af serum-prolaktin. Dopamin agonist intolerans Bivirkninger kan reduceres ved nedsat startdosis på 0,25 mg/uge og herefter gradvis øgning med 0,25 mg/14. dag indtil terapeutisk dosis.)
Cabergolin "Teva" (Laktationshæmning 1 mg som éngangsdosis inden for 24 timer efter fødslen. Afbrydelse af laktation 0,25 mg 2 gange dgl. i 2 dage. For at undgå ortostatisk hypotension, bør denne dosis (max 1 mg) ikke overskrides. Hyperprolaktinæmi og akromegali Initialt 0,5 mg ugentlig som éngangsdosis eller fordelt på 2 doser i løbet af ugen. Dosis kan øges med 0,5 mg ugentlig, til optimal dosis er nået, afhængig af serum-prolaktin og sympotomatisk terapeutisk effekt. Optimal dosis er sædvanligvis 1 mg ugentlig, men doser op til 4,5 mg ugentlig har været anvendt. Dog højst 3 mg dgl. Ovulationsstimulation Effekten af carbergolin er dosisafhængig. Der kan startes med fx 0,25 mg 2 gange ugentligt med evt. efterfølgende dosisjustering på baggrund af serum-prolaktin. Dopamin agonist intolerans Bivirkninger kan reduceres ved nedsat startdosis på 0,25 mg/uge og herefter gradvis øgning med 0,25 mg/14. dag indtil terapeutisk dosis.)
Cabometyx (L01EX07)
Caelyx® pegylated liposomal (L01DB01)
Calquence (L01EL02)
CAMCEVI® (L02AE02)
Capecitabin "Stada" (L01BC06)
Capecitabin "Zentiva" (L01BC06)
Capecitabine Accord (L01BC06)
Caprelsa (L01EX04)
Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb. (Levodopa)
Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb. (Levodopa)
Carbidopa/Levodopa "Orion", komb. (Levodopa)
Carblit (Lithiumcarbonat)
Carbocain® (Lokalanalgetikum af amidtypen med kort anslagstid og middellang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen. Fuld analgesi efter 5-10 minutter. Ved ledningsanalgesi af store nerver kan anslagstid være forlænget. Virkningsvarighed 2-3 timer afhængig af applikationssted.)
Carbocain-Adrenalin®, komb. (Lokalanalgetikum af amidtypen med tilsætning af adrenalin som vasokonstriktor.)
Carbomedac® (L01XA02)
Carboplatin "Accord" (L01XA02)
Carboplatin "Fresenius Kabi" (L01XA02)
Cardiostad (Lisinopril)
Carduran® Retard (Lungeødem som følge af aorta- eller mitralstenose Hjerteinsufficiens Benign prostatahyperplasi med samtidig obstruktion af øvre urinveje, kronisk urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. Patienter i behandling med tamsulosin, der opereres for grå stær, kan under operationen udvikle Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Der er set enkelte tilfælde af IFIS med andre α 1 -blokkere, og klasseeffekt kan ikke udelukkes.)
Carmustin "Waymade" (L01AD01)
Carmustine "Accord" (L01AD01)
Carmustine "Macure" (L01AD01)
Carmustine medac (L01AD01)
CARVYKTI® (L01XL05)
Casodex® (L02BB03)
Catiolanze (Latanoprost)
Cellcept® (L04AA06)
Cellcristin (L01CA02)
Ceplene (L03AX14)
Cereza (Levocetirizin)
Certican® (L04AH02)
Cerubidine® (L01DB02)
China-Oel (Leversygdom Aklorhydri Galdesten eller andre sygdomme i galdeblæren.)
Cialis® (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Erektil dysfunktion: Højst 10 mg ved behov. Pulmonal arteriel hypertension: Initialdosis på 20 mg 1 gang dgl. kan overvejes efter enkeltdoser på 10 mg. Eksponeringen er sammenlignelig med leverraske ved en enkeltdosis på 10 mg. Ingen erfaring vedr. fast daglig dosering eller doser over 10 mg. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring. Anvendelse anbefales ikke.)
Cimzia® (L04AB05)
Ciqorin (L04AD01)
Cisplatin "Accord" (L01XA01)
Cisplatin "Ebewe" (L01XA01)
Citanest Dental Octapressin®, komb. (Lokalanalgetikum af amidtypen med tilsætning af felypressin som vasokonstriktor.)
Clarithromycin "Accord" (Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi). Ved brug af ergot-alkaloider, oral midazolam, HMG CoA-reduktasehæmmere, som hovedsageligt metaboliseres af CYP3A4 (fx. lovastatin og simvastatin), colchicin, ticagrelor, ivabradin og ranolazin. Samtidig behandling med: atorvastatin/simvastatin cabergolin colchicin domperidon ergotamin ivabradin lomitapid pimozid quetiapin sekalealkaloider sirolimus ciclosporin tacrolimus. Ventrikulær kardiel arytmi, da clarithromycin kan øge risikoen for denne type arytmi.)
Clarithromycin "Alternova" (Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi). Ved brug af ergot-alkaloider, oral midazolam, HMG CoA-reduktasehæmmere, som hovedsageligt metaboliseres af CYP3A4 (fx. lovastatin og simvastatin), colchicin, ticagrelor, ivabradin og ranolazin. Samtidig behandling med: atorvastatin/simvastatin cabergolin colchicin domperidon ergotamin ivabradin lomitapid pimozid quetiapin sekalealkaloider sirolimus ciclosporin tacrolimus. Ventrikulær kardiel arytmi, da clarithromycin kan øge risikoen for denne type arytmi.)
Clarithromycin "Hameln" (Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi). Ved brug af ergot-alkaloider, oral midazolam, HMG CoA-reduktasehæmmere, som hovedsageligt metaboliseres af CYP3A4 (fx. lovastatin og simvastatin), colchicin, ticagrelor, ivabradin og ranolazin. Samtidig behandling med: atorvastatin/simvastatin cabergolin colchicin domperidon ergotamin ivabradin lomitapid pimozid quetiapin sekalealkaloider sirolimus ciclosporin tacrolimus. Ventrikulær kardiel arytmi, da clarithromycin kan øge risikoen for denne type arytmi.)
Clarithromycin "Hexal" (Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi). Ved brug af ergot-alkaloider, oral midazolam, HMG CoA-reduktasehæmmere, som hovedsageligt metaboliseres af CYP3A4 (fx. lovastatin og simvastatin), colchicin, ticagrelor, ivabradin og ranolazin. Samtidig behandling med: atorvastatin/simvastatin cabergolin colchicin domperidon ergotamin ivabradin lomitapid pimozid quetiapin sekalealkaloider sirolimus ciclosporin tacrolimus. Ventrikulær kardiel arytmi, da clarithromycin kan øge risikoen for denne type arytmi.)
Clarithromycin "Krka" (Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi). Ved brug af ergot-alkaloider, oral midazolam, HMG CoA-reduktasehæmmere, som hovedsageligt metaboliseres af CYP3A4 (fx. lovastatin og simvastatin), colchicin, ticagrelor, ivabradin og ranolazin. Samtidig behandling med: atorvastatin/simvastatin cabergolin colchicin domperidon ergotamin ivabradin lomitapid pimozid quetiapin sekalealkaloider sirolimus ciclosporin tacrolimus. Ventrikulær kardiel arytmi, da clarithromycin kan øge risikoen for denne type arytmi.)
Clarithromycin "Nordic Prime" (Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi). Ved brug af ergot-alkaloider, oral midazolam, HMG CoA-reduktasehæmmere, som hovedsageligt metaboliseres af CYP3A4 (fx. lovastatin og simvastatin), colchicin, ticagrelor, ivabradin og ranolazin. Samtidig behandling med: atorvastatin/simvastatin cabergolin colchicin domperidon ergotamin ivabradin lomitapid pimozid quetiapin sekalealkaloider sirolimus ciclosporin tacrolimus. Ventrikulær kardiel arytmi, da clarithromycin kan øge risikoen for denne type arytmi.)
Clarithromycin "Stada" (Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi). Ved brug af ergot-alkaloider, oral midazolam, HMG CoA-reduktasehæmmere, som hovedsageligt metaboliseres af CYP3A4 (fx. lovastatin og simvastatin), colchicin, ticagrelor, ivabradin og ranolazin. Samtidig behandling med: atorvastatin/simvastatin cabergolin colchicin domperidon ergotamin ivabradin lomitapid pimozid quetiapin sekalealkaloider sirolimus ciclosporin tacrolimus. Ventrikulær kardiel arytmi, da clarithromycin kan øge risikoen for denne type arytmi.)
Clarithromycin "Teva" (Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi). Ved brug af ergot-alkaloider, oral midazolam, HMG CoA-reduktasehæmmere, som hovedsageligt metaboliseres af CYP3A4 (fx. lovastatin og simvastatin), colchicin, ticagrelor, ivabradin og ranolazin. Samtidig behandling med: atorvastatin/simvastatin cabergolin colchicin domperidon ergotamin ivabradin lomitapid pimozid quetiapin sekalealkaloider sirolimus ciclosporin tacrolimus. Ventrikulær kardiel arytmi, da clarithromycin kan øge risikoen for denne type arytmi.)
Clarithromycin 1A Pharma (Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi). Ved brug af ergot-alkaloider, oral midazolam, HMG CoA-reduktasehæmmere, som hovedsageligt metaboliseres af CYP3A4 (fx. lovastatin og simvastatin), colchicin, ticagrelor, ivabradin og ranolazin. Samtidig behandling med: atorvastatin/simvastatin cabergolin colchicin domperidon ergotamin ivabradin lomitapid pimozid quetiapin sekalealkaloider sirolimus ciclosporin tacrolimus. Ventrikulær kardiel arytmi, da clarithromycin kan øge risikoen for denne type arytmi.)
Clarityn® (Loratadin)
Clinimix N17G35E, komb. (Leucin)
Clinoleic, komb. (Lipider optages i vævene og omsættes.)
Colpermin (Leversygdom Aklorhydri Galdesten eller andre sygdomme i galdeblæren.)
Columvi® (L01FX28)
Combivir®, komb. (Lamivudin)
Cometriq (L01EX07)
Constella (Linaclotid)
Contalgin® (Lav initialdosis og optitrer forsigtigt til tilstrækkelig smertekontrol. Opioidnaive med lav GFR kan evt. starte behandling med et opioid, der er mindre afhængig af den renale elimination end morphin, fx oxycodon eller fentanyl.)
Copaxone® (L03AX13)
Copemyl® (L03AX13)
Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Levodopa)
Cortiment (Leverinsufficiens. Ved kontinuerlig anvendelse bør der observeres for systemisk påvirkning, se i øvrigt Glukokortikoider . Hjælpestoffer Depottabletterne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Cosentyx® (L04AC10)
Cotellic (L01EE02)
Cozaar® (Losartan)
Cozaar® Comp., komb. (Losartan)
Creon®, komb. (Lipase)
Cufence® (Lav og varierende absorption hos patienter med Wilsons sygdom. Biotilgængelig varierer blandt forskellige salte af trientin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 0,5-4 timer (kapsler). Eliminationen er multifasisk, først hurtig og derefter langsommere. Trientin og dets metabolitter udskilles gennem nyrerne.)
Cuprior (Lav og varierende absorption hos patienter med Wilsons sygdom. Biotilgængelig varierer blandt forskellige salte af trientin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 0,5-4 timer (kapsler). Eliminationen er multifasisk, først hurtig og derefter langsommere. Trientin og dets metabolitter udskilles gennem nyrerne.)
Cyclophosphamid "2care4" (L01AA01)
Cyklokapron® (Lægemidler, der påvirker hæmostasen, bør gives med forsigtighed ved behandling med tranexamsyre. Tranexamsyre modvirker effekten af antikoagulantia og fibrinolytika. Forsigtighed ved samtidig brug af orale kontraceptiva pga. teoretisk risiko for øget forekomst af tromboser.)
Cyklonova (Lægemidler, der påvirker hæmostasen, bør gives med forsigtighed ved behandling med tranexamsyre. Tranexamsyre modvirker effekten af antikoagulantia og fibrinolytika. Forsigtighed ved samtidig brug af orale kontraceptiva pga. teoretisk risiko for øget forekomst af tromboser.)
Cyramza (L01FG02)
Cystagon® (Leukocytcystinniveau, hæmoglobin, leukocyttal, trombocyttal og nyrefunktion bør kontrolleres jævnligt. Blodprøve til måling af leukocytcystinniveau bør tages 6 timer efter sidste cysteamindosis. Huden bør inspiceres regelmæssigt for striae/Ehlers-Danlos-lignende forandringer med atrofiske ar, som har været observeret ved høje doser af cysteamin. Oral cysteaminadministration forhindrer ikke aflejring af cystinkrystaller i hornhinden, hvilket kræver lokal behandling med cysteamin øjendråber.)
Cytarabin "Fresenius Kabi" (L01BC01)
Cytarabine "Accord" (L01BC01)
Cytarabine "Pfizer" (L01BC01)
Dacarbazine "Lipomed" (L01AX04)
Dacarbazine "Medac" (L01AX04)
Dacepton (Lunge- eller hjerte-kar-sygdom Endokrine lidelser Hæmatologiske lidelser Ortostatisk hypotension Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Coombs' test udføres før behandlingsstart og jævnligt under behandlingen. Initiering af behandlingen. Dosis af domperidon skal titreres til den laveste effektive dosis og seponeres, så snart det er muligt. Inden beslutningen om at initiere behandling skal risikofaktorerne hos den enkelte patient vurderes nøje. Dette skal ske inden initiering af behandlingen og under behandlingen. Vigtige risikofaktorer inkluderer alvorlige underliggende hjertelidelser såsom kongestiv hjerteinsufficiens, alvorlig leversvækkelse eller signifikante elektrolytforstyrrelser. Desuden bør man vurdere medicineringer, der kan påvirke elektrolytbalancen, CYP3A4-metabolismen eller QT-intervallet. Monitorering for indvirkning på QTc-intervallet tilrådes. Et ekg bør laves inden behandling med domperidon, i behandlingens initieringsfase samt efterfølgende efter klinisk behov. Patienterne skal anmodes om at indberette eventuelle hjertesymptomer, herunder palpitationer, synkope eller nærsynkope. De skal også indberette kliniske ændringer, som kan føre til hypokaliæmi, fx gastroenteritis eller initiering af behandling med diuretika. Risikofaktorerne skal tages op igen ved hver konsultation. Mulig øget risiko for udvikling af DAWS (dopaminabstinens-syndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af høje doser. Se Seponering.)
Dacogen (L01BC08)
Dailiport® (L04AD02)
Darzalex (L01FC01)
Dasatinib "Sandoz" (L01EA02)
Dasatinib "Stada" (L01EA02)
Dasatinib "Zentiva" (L01EA02)
Delepsine® (Leverlidelse, også nedsat leverfunktion hos nære slægtninge efter valproat- eller anden medikamentel behandling Trombocytopeni Hæmoragisk diatese Porfyri Defekter i urinstofcyklus Samtidig behandling med carbapenemer.)
Delstrigo®, komb. (Lamivudin)
Dentocaine, komb. (Lokalanalgetikum af amidtypen med tilsætning af adrenalin som vasokonstriktor.)
Depakine Chrono (Leverlidelse, også nedsat leverfunktion hos nære slægtninge efter valproat- eller anden medikamentel behandling Trombocytopeni Hæmoragisk diatese Porfyri Defekter i urinstofcyklus Samtidig behandling med carbapenemer.)
Depo-Provera® (Langtidsvirkende kontraceptivum med 2. generations gestagen.)
Deprakine® Retard (Leverlidelse, også nedsat leverfunktion hos nære slægtninge efter valproat- eller anden medikamentel behandling Trombocytopeni Hæmoragisk diatese Porfyri Defekter i urinstofcyklus Samtidig behandling med carbapenemer.)
Desferal® (Langtidsbehandling: Otologisk kontrol (audiogram) og oftalmologisk kontrol (fundoskopi) før behandlingen og derefter en gang årligt under behandlingen. Væksthæmning ved doser > 40 mg/kg. Hos børn bør højde og vægt kontrolleres hver 3. måned. Ved for hurtig i.v. injektion kan ses hypotension med kollaps. Behandling ud over 24 timer medfører risiko for akut lungeskade. Patienter i behandling med deferoxamin er særligt modtagelige for infektion med Yersinia enterocolitica og Klebsiella species . Ved udvikling af anuri eller oliguri kan blive dialyse blive nødvendigt for at fjerne ferrioxamin.)
Diamox® (Langtidsbehandling Lungeobstruktion eller lungeemfysem Nyresten i anamnesen Syre/base-forstyrrelser Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Carboanhydrasehæmmere kan påvirke væsketilførslen til cornea. Derfor har kontaktlinsebærere en øget risiko for skader på cornea. Det anbefales, at patienter med skadet cornea, herunder patienter med diabetes eller cornea-dystrofi, overvåges nøje.)
Dificlir (Lokaltvirkende makrolid med et smalt antibakterielt spektrum over for C. difficile . Hæmmer RNA-syntesen ved bakteriel RNA-polymerase. Tarmflora: Behandling med fidaxomicin synes ikke at påvirke koncentrationen af Bacteroides eller andre betydende mikroorganismer i fæces ved Clostridioides difficile -infektion. Resistens: Der er ingen kendte overførbare elementer, som kan føre til resistens over for fidaxomicin. Der er heller ikke fundet krydsresistens med andre antibiotika inkl. β-lactamer , makrolider , metronidazol , quinoloner, rifampicin og vancomycin.)
Dimethyl fumarate "1A Farma" (L04AX07)
Dimethyl fumarate "Glenmark" (L04AX07)
Diural® (Latent eller manifest diabetes Porfyri Hypotension Stenoser i koronararterierne eller hjernens forsyningskar Leversygdomme Arthritis urica Systemisk lupus erythematosus Prostatahyperplasi Urinrørsforsnævring Blæretømningsproblemer Nefrotisk syndrom Præmature spædbørn med respiratorisk distress-syndrom pga. risiko for persisterende ductus arteriosus Botalli Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden Kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbefales Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese. Alkoholindhold Orale dråber indeholder ca. 10 % v/v alkohol. 1 dosis indeholder op til 1,6 g alkohol, der svarer til 13 % af alkoholindholdet i én genstand.)
Docetaxel "Accord" (L01CD02)
Docetaxel "Kabi" (L01CD02)
Doloproct®, komb. (Lidocain)
Doltard® (Lav initialdosis og optitrer forsigtigt til tilstrækkelig smertekontrol. Opioidnaive med lav GFR kan evt. starte behandling med et opioid, der er mindre afhængig af den renale elimination end morphin, fx oxycodon eller fentanyl.)
Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (Leverinsufficiens Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkninger Svært regulerbar diabetes Hjerte-kar-sygdomme (fx koronarsklerose) Alvorlige vaskulære lidelser (fx Raynauds syndrom) Kan forværre myasthenia gravis Forsigtighed hos patienter i behandling for hypertension Brugen af to topikale β-blokkere anbefales ikke Syre/base-forstyrrelser Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Carboanhydrasehæmmere kan påvirke væsketilførslen til cornea. Derfor har kontaktlinsebærere en øget risiko for skader på cornea. Det anbefales, at patienter med skadet cornea, herunder patienter med diabetes eller cornea-dystrofi, overvåges nøje. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (Leverinsufficiens Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkninger Svært regulerbar diabetes Hjerte-kar-sygdomme (fx koronarsklerose) Alvorlige vaskulære lidelser (fx Raynauds syndrom) Kan forværre myasthenia gravis Forsigtighed hos patienter i behandling for hypertension Brugen af to topikale β-blokkere anbefales ikke Syre/base-forstyrrelser Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Carboanhydrasehæmmere kan påvirke væsketilførslen til cornea. Derfor har kontaktlinsebærere en øget risiko for skader på cornea. Det anbefales, at patienter med skadet cornea, herunder patienter med diabetes eller cornea-dystrofi, overvåges nøje. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
Dostinex (Laktationshæmning 1 mg som éngangsdosis inden for 24 timer efter fødslen. Afbrydelse af laktation 0,25 mg 2 gange dgl. i 2 dage. For at undgå ortostatisk hypotension, bør denne dosis (max 1 mg) ikke overskrides. Hyperprolaktinæmi og akromegali Initialt 0,5 mg ugentlig som éngangsdosis eller fordelt på 2 doser i løbet af ugen. Dosis kan øges med 0,5 mg ugentlig, til optimal dosis er nået, afhængig af serum-prolaktin og sympotomatisk terapeutisk effekt. Optimal dosis er sædvanligvis 1 mg ugentlig, men doser op til 4,5 mg ugentlig har været anvendt. Dog højst 3 mg dgl. Ovulationsstimulation Effekten af carbergolin er dosisafhængig. Der kan startes med fx 0,25 mg 2 gange ugentligt med evt. efterfølgende dosisjustering på baggrund af serum-prolaktin. Dopamin agonist intolerans Bivirkninger kan reduceres ved nedsat startdosis på 0,25 mg/uge og herefter gradvis øgning med 0,25 mg/14. dag indtil terapeutisk dosis.)
Dovato®, komb. (Lamivudin)
Doxablox (Lungeødem som følge af aorta- eller mitralstenose Hjerteinsufficiens Benign prostatahyperplasi med samtidig obstruktion af øvre urinveje, kronisk urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. Patienter i behandling med tamsulosin, der opereres for grå stær, kan under operationen udvikle Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Der er set enkelte tilfælde af IFIS med andre α 1 -blokkere, og klasseeffekt kan ikke udelukkes.)
Doxazosin "Epione Medicine" (Lungeødem som følge af aorta- eller mitralstenose Hjerteinsufficiens Benign prostatahyperplasi med samtidig obstruktion af øvre urinveje, kronisk urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. Patienter i behandling med tamsulosin, der opereres for grå stær, kan under operationen udvikle Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Der er set enkelte tilfælde af IFIS med andre α 1 -blokkere, og klasseeffekt kan ikke udelukkes.)
Doxazosin "Nordic Prime" (Lungeødem som følge af aorta- eller mitralstenose Hjerteinsufficiens Benign prostatahyperplasi med samtidig obstruktion af øvre urinveje, kronisk urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. Patienter i behandling med tamsulosin, der opereres for grå stær, kan under operationen udvikle Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Der er set enkelte tilfælde af IFIS med andre α 1 -blokkere, og klasseeffekt kan ikke udelukkes.)
Doxazosin "Orifarm" (Lungeødem som følge af aorta- eller mitralstenose Hjerteinsufficiens Benign prostatahyperplasi med samtidig obstruktion af øvre urinveje, kronisk urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. Patienter i behandling med tamsulosin, der opereres for grå stær, kan under operationen udvikle Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Der er set enkelte tilfælde af IFIS med andre α 1 -blokkere, og klasseeffekt kan ikke udelukkes.)
Doxazosin "Sandoz" (Lungeødem som følge af aorta- eller mitralstenose Hjerteinsufficiens Benign prostatahyperplasi med samtidig obstruktion af øvre urinveje, kronisk urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. Patienter i behandling med tamsulosin, der opereres for grå stær, kan under operationen udvikle Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Der er set enkelte tilfælde af IFIS med andre α 1 -blokkere, og klasseeffekt kan ikke udelukkes.)
Doxazosin "Stada" (Lungeødem som følge af aorta- eller mitralstenose Hjerteinsufficiens Benign prostatahyperplasi med samtidig obstruktion af øvre urinveje, kronisk urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. Patienter i behandling med tamsulosin, der opereres for grå stær, kan under operationen udvikle Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Der er set enkelte tilfælde af IFIS med andre α 1 -blokkere, og klasseeffekt kan ikke udelukkes.)
Doxorubicin "Accord" (L01DB01)
Doxorubicin "Teva" (L01DB01)
Dronedaron 2care4 (Lægemidler, der inducerer torsades de pointes, såsom phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, visse orale makrolider og antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle risiko for proarytmi. Potente CYP3A4-inhibitorer som itraconazol, ketoconzaol, posaconazol, voriconazol, ritonavir, clarithromycin og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo øger kraftigt virkningen af dronedaron og er kontraindicerede. Moderate hæmmere af CYP3A4 som fx erythromycin kan muligvis øge virkningen af dronedaron. Potente CYP3A4-induktorer såsom rifampicin, phenobarbital, carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler, som indeholder perikon, nedsætter kraftigt virkningen af dronedaron og bør ikke anvendes. Samtidig behandling med β-blokkere eller calciumantagonister med hæmmende effekt på sinus- og AV-knuden bør ske med forsigtighed. Ved allerede igangsat behandling med calciumantagonister eller β-blokkere bør der foretages EKG og evt. dosisjusteres inden påbegyndelse af behandling med dronedaron. Sotalol bør seponeres før opstart af behandling. Samtidig behandling med dronedaron og statiner øger statinkoncentrationen 2 - 4 gange, hvilket kan øge risikoen for myopati. Dronedaron øger AUC og C max af dabigatran med henholdsvis 100 % og 70 %, og samtidig administration er kontraindiceret. Dronedaron øger sandsynligvis eksponeringen af rivaroxaban og samtidig brug kan øge risikoen for blødninger. Samtidig administration anbefales ikke. Dronedaron øger eksponeringen af edoxaban, og dosis af edoxaban bør reduceres til 30 mg dgl. INR skal monitoreres tæt efter opstart af dronedaron hos patienter i behandling med vitamin K-antagonister. Dronedaron kan øge plasmakoncentrationerne af tacrolimus og sirolimus. Koncentrationsmonitorering anbefales. Dronedaron øger eksponeringen af digoxin 2-3 gange, og dosis af digoxin bør reduceres til halvdelen eller en tredjedel.)
Dronedarone "Stada" (Lægemidler, der inducerer torsades de pointes, såsom phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, visse orale makrolider og antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle risiko for proarytmi. Potente CYP3A4-inhibitorer som itraconazol, ketoconzaol, posaconazol, voriconazol, ritonavir, clarithromycin og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo øger kraftigt virkningen af dronedaron og er kontraindicerede. Moderate hæmmere af CYP3A4 som fx erythromycin kan muligvis øge virkningen af dronedaron. Potente CYP3A4-induktorer såsom rifampicin, phenobarbital, carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler, som indeholder perikon, nedsætter kraftigt virkningen af dronedaron og bør ikke anvendes. Samtidig behandling med β-blokkere eller calciumantagonister med hæmmende effekt på sinus- og AV-knuden bør ske med forsigtighed. Ved allerede igangsat behandling med calciumantagonister eller β-blokkere bør der foretages EKG og evt. dosisjusteres inden påbegyndelse af behandling med dronedaron. Sotalol bør seponeres før opstart af behandling. Samtidig behandling med dronedaron og statiner øger statinkoncentrationen 2 - 4 gange, hvilket kan øge risikoen for myopati. Dronedaron øger AUC og C max af dabigatran med henholdsvis 100 % og 70 %, og samtidig administration er kontraindiceret. Dronedaron øger sandsynligvis eksponeringen af rivaroxaban og samtidig brug kan øge risikoen for blødninger. Samtidig administration anbefales ikke. Dronedaron øger eksponeringen af edoxaban, og dosis af edoxaban bør reduceres til 30 mg dgl. INR skal monitoreres tæt efter opstart af dronedaron hos patienter i behandling med vitamin K-antagonister. Dronedaron kan øge plasmakoncentrationerne af tacrolimus og sirolimus. Koncentrationsmonitorering anbefales. Dronedaron øger eksponeringen af digoxin 2-3 gange, og dosis af digoxin bør reduceres til halvdelen eller en tredjedel.)
Dronedarone Aristo (Lægemidler, der inducerer torsades de pointes, såsom phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, visse orale makrolider og antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle risiko for proarytmi. Potente CYP3A4-inhibitorer som itraconazol, ketoconzaol, posaconazol, voriconazol, ritonavir, clarithromycin og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo øger kraftigt virkningen af dronedaron og er kontraindicerede. Moderate hæmmere af CYP3A4 som fx erythromycin kan muligvis øge virkningen af dronedaron. Potente CYP3A4-induktorer såsom rifampicin, phenobarbital, carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler, som indeholder perikon, nedsætter kraftigt virkningen af dronedaron og bør ikke anvendes. Samtidig behandling med β-blokkere eller calciumantagonister med hæmmende effekt på sinus- og AV-knuden bør ske med forsigtighed. Ved allerede igangsat behandling med calciumantagonister eller β-blokkere bør der foretages EKG og evt. dosisjusteres inden påbegyndelse af behandling med dronedaron. Sotalol bør seponeres før opstart af behandling. Samtidig behandling med dronedaron og statiner øger statinkoncentrationen 2 - 4 gange, hvilket kan øge risikoen for myopati. Dronedaron øger AUC og C max af dabigatran med henholdsvis 100 % og 70 %, og samtidig administration er kontraindiceret. Dronedaron øger sandsynligvis eksponeringen af rivaroxaban og samtidig brug kan øge risikoen for blødninger. Samtidig administration anbefales ikke. Dronedaron øger eksponeringen af edoxaban, og dosis af edoxaban bør reduceres til 30 mg dgl. INR skal monitoreres tæt efter opstart af dronedaron hos patienter i behandling med vitamin K-antagonister. Dronedaron kan øge plasmakoncentrationerne af tacrolimus og sirolimus. Koncentrationsmonitorering anbefales. Dronedaron øger eksponeringen af digoxin 2-3 gange, og dosis af digoxin bør reduceres til halvdelen eller en tredjedel.)
Ducressa, komb. (Levofloxacin)
Dulcolax® (Laksans med primær virkning på peristaltikken i colon.)
Duodopa® enteralgel, komb. (Levodopa)
Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (L04AX03)
Ebglyss (Lebrikizumab)
Ecansya® (L01BC06)
Efastad (Let til moderat nedsat leverfunktion. Døgndosis bør reduceres til 50 % af normaldosis. Stærkt nedsat leverfunktion. Begrænset erfaring - dosisnedsættelse til under 50 % af normaldosis bør overvejes.)
Efexor® Depot (Let til moderat nedsat leverfunktion. Døgndosis bør reduceres til 50 % af normaldosis. Stærkt nedsat leverfunktion. Begrænset erfaring - dosisnedsættelse til under 50 % af normaldosis bør overvejes.)
Eklira Genuair (Langtidsvirkende antikolinergikum.)
ELAHERE® (L01FX26)
Eldepryl® (Labil hypertension Hjertearytmi Svær angina pectoris Psykoser. Risiko for antikolinerg belastning Selegilin er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Elidel® (Lipofilt, antiinflammatorisk ascomycinmacrolaktamderivat og en celleselektiv hæmmer af dannelsen og frigørelsen af proinflammatoriske cytokiner. Bindes med høj affinitet til macrofilin-12 og hæmmer den calciumafhængige fosfatase calcineurin. Derved blokeres syntesen af inflammatoriske cytokiner i T-celler.)
Eligard® (L02AE02)
ELREXFIO® (L01FX32)
Eltroxin® (Levothyroxin)
Elvanse® (Lisdexamfetamin)
Emadine® (Lokalt virkende antihistamin. Selektiv H 1 -receptorantagonist.)
Emla®, komb. (Lidocain)
Empliciti (L01FX08)
Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (L04AX03)
Enbrel® (L04AB01)
Enhertu (L01FD04)
Enjaymo (L04AJ04)
Enrylaze® (L01XX02)
Entocort® (Leverinsufficiens. Ved kontinuerlig anvendelse bør der observeres for systemisk påvirkning, se i øvrigt .)
Entolex® (Leversygdom Aklorhydri Galdesten eller andre sygdomme i galdeblæren.)
Entyvio (L04AG05)
Envarsus® (L04AD02)
Epionira, komb. (Losartan)
Epirubicin "Accord" (L01DB03)
Epirubicin "medac" (L01DB03)
Epirubicin "Teva" (L01DB03)
Epivir® (Lamivudin)
Epysqli® (L04AJ01)
Erbitux® (L01FE01)
Erelzi (L04AB01)
Eribulin "Ever Pharma" (L01XX41)
Eribulin "Glenmark" (L01XX41)
Eribulin "Stada" (L01XX41)
Eribulin Baxter (L01XX41)
Erivedge (L01XJ01)
Erleada® (L02BB05)
Erlotinib "Stada" (L01EB02)
Erwinase (L01XX02)
Etoposid "Accord" (L01CB01)
Etoposid "Ebewe" (L01CB01)
Etoposid "Fresenius Kabi" (L01CB01)
Etoricoxib "Krka" (Let nedsat leverfunktion : Højst 60 mg dgl. Moderat nedsat leverfunktion : Højst 30 mg dgl. Stærkt nedsat leverfunktion : Kontraindiceret.)
Euthyrox® (Levothyroxin)
Everolimus "Krka" (L01EG02)
Everolimus "Sandoz" (L01EG02)
Everolimus "Stada" (L01EG02)
Evoltra® (L01BB06)
Exemestan "Accord" (L02BG06)
Fabhalta® (L04AJ08)
Farpenta® (Let nedsat leverfunktion. Lav initialdosis (5 mg) bør overvejes. Moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B-C ). Lavere Initialdosis (5 mg) og forsigtighed ved dosisøgning.)
Farydak (L01XH03)
Femicept, komb. (Levonorgestrel)
Fenemal "DLF" (Lungesygdomme præget af dyspnø eller obstruktion Porfyri Alkoholmisbrug.)
Fingolimod "Glenmark" (L04AE01)
Fingolimod "Reddy" (L04AE01)
Fingolimod "Zentiva" (L04AE01)
Finlee (L01EC02)
Finomel, komb. (Leucin)
Firmagon (L02BX02)
Fixopost, komb. (Latanoprost)
Flexilev, komb. (Levodopa)
Flixabi (L04AB02)
Flixotide® (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Fludara® - Udgået: 16-03-2026 (L01BB05)
Fludarabinphosphat "Ebewe" (L01BB05)
Fluorouracil "Accord" (L01BC02)
Flurhin (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Fluticasonfuroat "Teva" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Fluticasonpropionat "2care4" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Fluticasonpropionat "Teva" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Formo Easyhaler® (Langtidsvirkende sympatomimetikum med stimulerende virkning overvejende på β 2 -receptorer (LABA), anvendes som bronkodilaterende middel.)
Formoterol "Medical Valley" (Langtidsvirkende sympatomimetikum med stimulerende virkning overvejende på β 2 -receptorer (LABA), anvendes som bronkodilaterende middel.)
Fosastad, komb. (Lægemiddelstyrelsen bevilger ikke enkelttilskud til Fosastad.)
Fosrenol® (Lanthanum)
Fotivda (L01EK03)
Fragmin® (Lav-molekylært heparinpræparat . Antikoagulans.)
Frivelle (Levonorgestrel)
FRUZAQLA® (L01EK04)
Fulvestrant "Accord" (L02BA03)
Fulvestrant "Ever Pharma" (L02BA03)
Fulvestrant "Medical Valley" (L02BA03)
Fulvestrant "Reddy" (L02BA03)
Fulvestrant "Stada" (L02BA03)
Furix® (Latent eller manifest diabetes Porfyri Hypotension Stenoser i koronararterierne eller hjernens forsyningskar Leversygdomme Arthritis urica Systemisk lupus erythematosus Prostatahyperplasi Urinrørsforsnævring Blæretømningsproblemer Nefrotisk syndrom Kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbefales Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese Præmature spædbørn med respiratorisk distress-syndrom pga. risiko for persisterende ductus arteriosus Botalli Præmature pga. risiko for udvikling af nefrocalcinose og nefrolithiasis. Nyrefunktionen skal kontrolleres, og nyrerne ultralydsscannes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)
Furosemid "2care4" (Latent eller manifest diabetes Porfyri Hypotension Stenoser i koronararterierne eller hjernens forsyningskar Leversygdomme Arthritis urica Systemisk lupus erythematosus Prostatahyperplasi Urinrørsforsnævring Blæretømningsproblemer Nefrotisk syndrom Præmature spædbørn med respiratorisk distress-syndrom pga. risiko for persisterende ductus arteriosus Botalli Kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbefales. Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)
Furosemid "Accord" (Latent eller manifest diabetes Porfyri Hypotension Stenoser i koronararterierne eller hjernens forsyningskar Leversygdomme Arthritis urica Systemisk lupus erythematosus Prostatahyperplasi Urinrørsforsnævring Blæretømningsproblemer Nefrotisk syndrom Kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbefales Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese Præmature spædbørn med respiratorisk distress-syndrom pga. risiko for persisterende ductus arteriosus Botalli Præmature pga. risiko for udvikling af nefrocalcinose og nefrolithiasis. Nyrefunktionen skal kontrolleres, og nyrerne ultralydsscannes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)
Furosemid "EQL Pharma" (Latent eller manifest diabetes Porfyri Hypotension Stenoser i koronararterierne eller hjernens forsyningskar Leversygdomme Arthritis urica Systemisk lupus erythematosus Prostatahyperplasi Urinrørsforsnævring Blæretømningsproblemer Nefrotisk syndrom Præmature spædbørn med respiratorisk distress-syndrom pga. risiko for persisterende ductus arteriosus Botalli Kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbefales. Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)
Furosemid "Hameln" (Latent eller manifest diabetes Porfyri Hypotension Stenoser i koronararterierne eller hjernens forsyningskar Leversygdomme Arthritis urica Systemisk lupus erythematosus Prostatahyperplasi Urinrørsforsnævring Blæretømningsproblemer Nefrotisk syndrom Kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbefales Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese Præmature spædbørn med respiratorisk distress-syndrom pga. risiko for persisterende ductus arteriosus Botalli Præmature pga. risiko for udvikling af nefrocalcinose og nefrolithiasis. Nyrefunktionen skal kontrolleres, og nyrerne ultralydsscannes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)
Furosemid "HEXAL" (Latent eller manifest diabetes Porfyri Hypotension Stenoser i koronararterierne eller hjernens forsyningskar Leversygdomme Arthritis urica Systemisk lupus erythematosus Prostatahyperplasi Urinrørsforsnævring Blæretømningsproblemer Nefrotisk syndrom Præmature spædbørn med respiratorisk distress-syndrom pga. risiko for persisterende ductus arteriosus Botalli Kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbefales. Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)
Furosemid "Medical Valley" (Latent eller manifest diabetes Porfyri Hypotension Stenoser i koronararterierne eller hjernens forsyningskar Leversygdomme Arthritis urica Systemisk lupus erythematosus Prostatahyperplasi Urinrørsforsnævring Blæretømningsproblemer Nefrotisk syndrom Præmature spædbørn med respiratorisk distress-syndrom pga. risiko for persisterende ductus arteriosus Botalli Kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbefales. Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)
Furosemid "Nordic Prime" (Latent eller manifest diabetes Porfyri Hypotension Stenoser i koronararterierne eller hjernens forsyningskar Leversygdomme Arthritis urica Systemisk lupus erythematosus Prostatahyperplasi Urinrørsforsnævring Blæretømningsproblemer Nefrotisk syndrom Præmature spædbørn med respiratorisk distress-syndrom pga. risiko for persisterende ductus arteriosus Botalli Kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbefales. Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)
Gazyvaro (L01FA03)
Gefitinib "Accord" (L01EB01)
Gefitinib "Stada" (L01EB01)
Gemcitabin "Sandoz" (L01BC05)
Gemcitabin "SUN" (L01BC05)
Gemkabi (L01BC05)
Gemstada (L01BC05)
Giduxa (Ledsmerter og samtidig forekomst af hævede led, stærke smerter ved bevægelse, rødmen eller feber skal udredes inden behandlingsstart. Galdesten.)
Gilenya® (L04AE01)
Giona Easyhaler® (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Gliolan (L01XD04)
Glucos "Baxter" Viaflo (Laktatacidose Hypoton/isoton overhydrering Akut hjerteinsufficiens Lungeødem Hyperglykæmi, der ikke responderer på insulindoser på højst 6 enheder insulin/time.)
Glucos "Fresenius Kabi" (Laktatacidose Hypoton/isoton overhydrering Akut hjerteinsufficiens Lungeødem Hyperglykæmi, der ikke responderer på insulindoser på højst 6 enheder insulin/time.)
Glucos. "B. Braun" (Laktatacidose Hypoton/isoton overhydrering Akut hjerteinsufficiens Lungeødem Hyperglykæmi, der ikke responderer på insulindoser på højst 6 enheder insulin/time.)
Glukose "SAD" (Laktatacidose Hypoton/isoton overhydrering Akut hjerteinsufficiens Lungeødem Hyperglykæmi, der ikke responderer på insulindoser på højst 6 enheder insulin/time.)
Glukose isotonisk "SAD" (Laktatacidose Hypoton/isoton overhydrering Akut hjerteinsufficiens Lungeødem Hyperglykæmi, der ikke responderer på insulindoser på højst 6 enheder insulin/time.)
Glycopyrronium "Medical Valley" (Langtidsvirkende antikolinergikum.)
Gobivaz® (L04AB06)
Gonapeptyl® (L02AE04)
Gynoflor®, komb. (Lindring af urogenitale gener Initialt 1 vaginaltablet dybt i skeden 1 gang dgl. ved sengetid i 12 dage. Vedligeholdelsesdosis. 1 vaginaltablet dybt i skeden ved sengetid 2-3 gange ugentlig. Bemærk: Behandlingen er ikke indiceret til kvinder < 18 år.)
Halaven (L01XX41)
Harvoni®, komb. (Ledipasvir)
Herceptin® (L01FD01)
HETRONIFLY® (L01FF12)
Holoxan® (L01AA06)
Humira (L04AB04)
Husk Psyllium-frøskaller, komb. (Loppefrøskaller)
Hycamtin® (L01CE01)
Hydreringsvæske "SAD", komb. (Lactat indgår i kulhydratomsætningen. Metaboliseres i leveren til hydrogencarbonat).)
Hydroxyurea "Medac" (L01XX05)
Hypernix Comp, komb. (Losartan)
Hyrimoz (L04AB04)
Ibrance (L01EF01)
Iclusig (L01EA05)
Icomas, komb. (Lung test gas CO/C2H2/CH4 AGA)
Icsori (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Idefirix (L04AA41)
Ilaris® (L04AC08)
Ilomedin® (Levercirrose: Dosisreduktion til fx halv dosis.)
Ilumetri (L04AC17)
Imatinib "Accord" (L01EA01)
Imatinib "Sandoz" (L01EA01)
Imatinib "Stada" (L01EA01)
Imatinib "Zentiva" (L01EA01)
Imbruvica (L01EL01)
Imfinzi® (L01FF03)
IMJUDO® (L01FX20)
Imodium® (Loperamid)
Imodium® Plus, komb. (Loperamid)
Imolope (Loperamid)
Imraldi (L04AB04)
Imukin® (L03AB03)
IMULDOSA® (L04AC05)
Imurel® (L04AX01)
Inaqovi®, komb. (L01BC58)
Inbrija® (Levodopa)
Incruse Ellipta® (Langtidsvirkende antikolinergikum (LAMA).)
InductOs® (Lumbal fusion (ALIF): Dosering afhænger af cage-størrelse (Se produktresumé). Tibiafraktur: Maksimal dosis er begrænset til 24 mg (2 sæt). Bemærk: Må ikke anvendes i koncentrationer højere end 1,5 mg/ml. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
Inhixa® (Lav-molekylært heparinpræparat. Antikoagulans.)
Injexate (L04AX03)
Inlyta® (L01EK01)
Innohep® (Lav-molekylært heparinpræparat. Antikoagulans.)
Inotyol®, komb. (Lugtgener og afsmitning af behandlingsmidlet skal påregnes. Forsigtighed ved solbadning og anvendelse af solarium frarådes.)
Inrebic® (L01EJ02)
Instillagel®, komb. (Lidocain)
Instillido (Lidocain)
Intralipid®, komb. (Lipider optages i vævene og omsættes.)
Iprazap (Lokalt virkende antikolinergikum. Blokerer receptorerne for acetylkolin. I næseslimhinden vil dette have en udtalt antisekretorisk effekt, da kirtlerne i næseslimhinden næsten udelukkende innerveres fra parasympatikus.)
Ipstyl® Autogel (Lanreotid)
Iqirvo® (Leverfunktion Stigning i levertransaminaser og bilirubin er registreret. Levertransaminaser skal kontrolleres rutinemæssigt eller som klinisk indiceret. Forhøjet kreatinfosfokinase Det er blevet rapporteret stigning i kreatinfosfokinase (CPK), især ved samtidig anvendelse med HMG- CoA- reduktasehæmmere (statiner).)
Irinotecan "Accord" (L01CE02)
Irinotecan "Fresenius Kabi" (L01CE02)
Irinotecan "Sun" (L01CE02)
Itovebi® (L01EM06)
IXCHIQ® (Læs og se mere om intramuskulære injektioner her: Lægemidler til injektion .)
Jakavi (L01EJ01)
Javlor® (L01CA05)
Jaydess (Levonorgestrel)
Jayempi® (L04AX01)
Jemperli® (L01FF07)
Jyseleca (L04AF04)
Kabiven, komb. (Leucin)
Kadcyla (L01FD03)
Kaftrio®, komb. (Leverfunktionsprøver (ALAT/ASAT/bilirubin) Leverfunktionsprøve anbefales før behandlingen, hver 3. måned det første år og derefter årligt. Ved tidligere stigning i levertransaminaser bør hyppigere monitorering overvejes. Moderate stigninger i levertransaminaser er almindelige under behandlingen. Ved signifikante stigninger af levertransaminaser (fx ALAT/ASAT > 5 gange øvre normalgrænse eller ALAT/ASAT > 3 samt bilirubin > 2 gange øvre normalgrænse) bør behandlingen afbrydes, og patienten følges tæt til værdierne er normaliserede. Evt. fortsættelse af behandlingen kan derefter overvejes. Behandlingen skal afbrydes, og serumtransaminaser og total bilirubin skal straks måles, hvis en patient udvikler kliniske tegn eller symptomer på leverskade. Organtransplanterede patienter Bør undgås ved tidligere organtransplantation, da erfaring savnes. Risiko for depression Der er set depression (herunder med suicidaladfærd) i forbindelse med behandlingen. Dette forekom oftest inden for 3 måneder efter behandlingsstart og ved psykiske lidelser i anamnesen. Forbedring er set i nogle tilfælde efter dosisreduktion eller seponering. Opmærksomhed på udvikling af depressive symptomer anbefales. Risiko for katarakt Uklarheder i linsen er set hos pædiatriske patienter i behandling med ivacaftor. Pga. mulig risiko for katarakt bør pædiatriske patienter undersøges oftalmologisk før og efter behandlingsstart.)
Kaletra®, komb. (Lopinavir)
Kalinox, komb. (Lokalet skal være tilstrækkeligt ventileret. Udstyr til genoplivning bør være ved hånden. Øget risiko for sedation og refleksdepression ved behandling med konstant gasflow. Efterfølgende risiko for hypoksi kan undgås ved tilførsel af ilt. Risiko for bivirkninger fra ørerne (fx øresmerter, brud på trommehinden) ved blokering af det eustakiske rør. Det intrakranielle tryk bør overvåges hos patienter med risiko for forhøjet intrakranielt tryk. Effekten aftager hurtigt efter endt administration, men kørsel og maskinbetjening skal undgås, indtil det er sikret, at patienten er upåvirket. Opmærksomhed på afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration i over 6 timer. Forsigtighed ved risiko for B12- eller folsyremangel (fx ældre, vegetarer, tidligere anæmi), hvor substitutionsbehandling evt. kan overvejes. Ved symptomer, der tyder på påvirket methioninsyntese, bør der startes B12-substitutionsbehandling.)
Kalydeco (Leverfunktionsprøver Leverfunktionsprøve anbefales før behandlingen, hver 3. måned det første år og derefter årligt. Ved tidligere stigning i levertransaminaser bør hyppigere monitorering overvejes. Moderate stigninger i levertransaminaser er almindelige under behandlingen. Ved signifikante stigninger af levertransaminaser (fx ALAT/ASAT > 5 gange øvre normalgrænse eller ALAT/ASAT > 3 samt bilirubin > 2 øvre normalgrænse) bør behandlingen afbrydes og patienten følges tæt til værdierne er normaliserede. Evt. fortsættelse af behandlingen kan derefter overvejes. Organtransplanterede patienter Bør undgås ved tidligere organtransplantation, da erfaring savnes. Risiko for depression Der er set depression (herunder med suicidaladfærd) i forbindelse med behandlinger, hvor ivacaftor indgår - oftest i kombination med tezacaftor eller tezacaftor/elexacaftor. Dette forekom oftest inden for 3 måneder efter behandlingsstart og ved psykiske lidelser i anamnesen. Forbedring er set i nogle tilfælde efter dosisreduktion eller seponering. Opmærksomhed på udvikling af depressive symptomer anbefales. Risiko for katarakt Pga. mulig risiko for katarakt bør pædiatriske patienter undersøges oftalmologisk før og efter behandlingsstart.)
Keppra® (Levetiracetam)
Kesimpta® (L04AG12)
Kevesy® (Levetiracetam)
Kevzara (L04AC14)
Keytruda® (L01FF02)
KIMMTRAK® (L01XX75)
Kineret® (L04AC03)
Kinpeygo (Leverinsufficiens. Ved kontinuerlig anvendelse bør der observeres for systemisk påvirkning, se i øvrigt .)
Kisplyx (L01EX08)
Kisqali (L01EF02)
Klacid® (Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi). Ved brug af ergot-alkaloider, oral midazolam, HMG CoA-reduktasehæmmere, som hovedsageligt metaboliseres af CYP3A4 (fx. lovastatin og simvastatin), colchicin, ticagrelor, ivabradin og ranolazin. Samtidig behandling med: atorvastatin/simvastatin cabergolin colchicin domperidon ergotamin ivabradin lomitapid pimozid quetiapin sekalealkaloider sirolimus ciclosporin tacrolimus. Ventrikulær kardiel arytmi, da clarithromycin kan øge risikoen for denne type arytmi.)
Klacid SR (Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi). Ved brug af ergot-alkaloider, oral midazolam, HMG CoA-reduktasehæmmere, som hovedsageligt metaboliseres af CYP3A4 (fx. lovastatin og simvastatin), colchicin, ticagrelor, ivabradin og ranolazin. Samtidig behandling med: atorvastatin/simvastatin cabergolin colchicin domperidon ergotamin ivabradin lomitapid pimozid quetiapin sekalealkaloider sirolimus ciclosporin tacrolimus. Ventrikulær kardiel arytmi, da clarithromycin kan øge risikoen for denne type arytmi.)
Kombinor, komb. - Udgået: 22-12-2025 (Lisinopril)
Koselugo ® (L01EE04)
Kreon, komb. (Lipase)
Kyleena (Levonorgestrel)
Kymriah® (L01XL04)
Kyntheum® (L04AC12)
Kyprolis (L01XG02)
Mabthera® (L01FA01)
Madopar®, komb. (Levodopa)
Magnesium "Protina", komb. (Ledningsforstyrrelser i hjertet, der kan forårsage bradykardi.)
Magnesium Diasporal (Ledningsforstyrrelser i hjertet, der kan forårsage bradykardi.)
Malfin (Lav initialdosis og optitrer forsigtigt til tilstrækkelig smertekontrol. Opioidnaive med lav GFR kan evt. starte behandling med et opioid, der er mindre afhængig af den renale elimination end morphin, fx oxycodon eller fentanyl.)
Malonetta, komb. (Levonorgestrel)
Marcain® (Lokalanalgetikum af amidtypen med lang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen. Høje doser medfører motorisk og sensorisk blokade. Lavere doser fremkalder sensorisk blokade (analgesi) med mindre udtalt motorisk blokade. Analgesi indtræder 5-10 minutter efter anlæggelse af infiltration og er fuldstændig efter ca. 20 min. Ved ledningsanalgesi af store nerver kan virkningen indtræde senere. Virkningsvarighed 4-10 timer afhængig af applikationssted. Betydelig forlængelse, op til 30 timer, af ledningsanalgesi kan opnås ved adjuvering med dexametason.)
Marcain Spinal (Lokalanalgetikum af amidtypen beregnet til spinalanæstesi.)
Marcain® Spinal Tung (Lokalanalgetikum af amidtypen beregnet til spinalanæstesi.)
Marcain-Adrenalin®, komb. (Lokalanalgetikum af amidtypen med tilsætning af adrenalin som vasokonstriktor.)
Marcaine - Udgået: 22-12-2025 (Lokalanalgetikum af amidtypen med lang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen. Høje doser medfører motorisk og sensorisk blokade. Lavere doser fremkalder sensorisk blokade (analgesi) med mindre udtalt motorisk blokade. Analgesi indtræder 5-10 minutter efter anlæggelse af infiltration og er fuldstændig efter ca. 20 min. Ved ledningsanalgesi af store nerver kan virkningen indtræde senere. Virkningsvarighed 4-10 timer afhængig af applikationssted. Betydelig forlængelse, op til 30 timer, af ledningsanalgesi kan opnås ved adjuvering med dexametason.)
Marlodon (Langtidsvirkende opioid. Methadon er en racemisk blanding af dex- og levoisomerer. Levomethadon er en ren agonist til µ-opioidreceptorerne, mens dexmethadon er stort set uden opioid virkning, men har antagonistisk virkning på NMDA-glutamatreceptorer og hæmmer genoptag af noradrenalin. Baggrunden for methadons anvendelse i behandlingen af opioidafhængighed er den lange virkningstid, der medfører manglende oplevelse af sus eller være høj hos brugeren ved oral indtagelse. Den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan endvidere muligvis modvirke toleransudvikling. Den smertestillende virkning skyldes hovedsageligt levomethadons agonistiske effekt på µ-receptorerne, men den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan måske spille en rolle i forhold til neuropatiske smerter. Virkningsvarighed for en enkelt dosis er 4-8 timer, ved gentagen indgift kan doseringsintervallerne øges pga. en kumulativ virkning. Gennemsnitlig virkningsvarighed ved gentagen indgift 8-12 timer.)
Mavenclad® (L04AA40)
Mayzent® (L04AE03)
Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (Lokalet skal være tilstrækkeligt ventileret. Må aldrig gives som ren N 2 0-inhalation. Det skal sikres, at der ikke gives en hypoksisk gasblanding (FiO 2 < 0,21). Udstyr til genoplivning bør være ved hånden. Bør ikke anvendes ved laserkirurgi i luftvejene. Ved brug af høje koncentrationer af dinitrogenoxid ved generel anæstesi anbefales efterfølgende oxygentilførsel på grund af risiko for hypoksi. Forsigtighed til patienter med nedsat oxygenmætning. Koncentrationer over 50 % kan påvirke bevidsthedsniveauet og koncentrationer over 60-70 % medfører ofte bevidstløshed. Risiko for bivirkninger fra ørerne (fx øresmerter, brud på trommehinden) ved blokering af det eustakiske rør. Det intrakranielle tryk bør overvåges hos patienter med risiko for forhøjet intrakranielt tryk. Effekten aftager hurtigt efter endt administration, men kørsel og maskinbetjening skal undgås, indtil det er sikret, at patienten er upåvirket. Opmærksomhed på afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration i over 6 timer. Forsigtighed ved risiko for B12- eller folsyremangel (fx ældre, vegetarer, tidligere anæmi), hvor substitutionsbehandling evt. kan overvejes. Ved symptomer, der tyder på påvirket methioninsyntese, bør der startes B12-substitutionsbehandling.)
Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (Lokalet skal være tilstrækkeligt ventileret. Må aldrig gives som ren N 2 0-inhalation. Det skal sikres, at der ikke gives en hypoksisk gasblanding (FiO 2 < 0,21). Udstyr til genoplivning bør være ved hånden. Bør ikke anvendes ved laserkirurgi i luftvejene. Ved brug af høje koncentrationer af dinitrogenoxid ved generel anæstesi anbefales efterfølgende oxygentilførsel på grund af risiko for hypoksi. Forsigtighed til patienter med nedsat oxygenmætning. Koncentrationer over 50 % kan påvirke bevidsthedsniveauet og koncentrationer over 60-70 % medfører ofte bevidstløshed. Risiko for bivirkninger fra ørerne (fx øresmerter, brud på trommehinden) ved blokering af det eustakiske rør. Det intrakranielle tryk bør overvåges hos patienter med risiko for forhøjet intrakranielt tryk. Effekten aftager hurtigt efter endt administration, men kørsel og maskinbetjening skal undgås, indtil det er sikret, at patienten er upåvirket. Opmærksomhed på afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration i over 6 timer. Forsigtighed ved risiko for B12- eller folsyremangel (fx ældre, vegetarer, tidligere anæmi), hvor substitutionsbehandling evt. kan overvejes. Ved symptomer, der tyder på påvirket methioninsyntese, bør der startes B12-substitutionsbehandling.)
Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (Lokalet skal være tilstrækkeligt ventileret. Må aldrig gives som ren N 2 0-inhalation. Det skal sikres, at der ikke gives en hypoksisk gasblanding (FiO 2 < 0,21). Udstyr til genoplivning bør være ved hånden. Bør ikke anvendes ved laserkirurgi i luftvejene. Ved brug af høje koncentrationer af dinitrogenoxid ved generel anæstesi anbefales efterfølgende oxygentilførsel på grund af risiko for hypoksi. Forsigtighed til patienter med nedsat oxygenmætning. Koncentrationer over 50 % kan påvirke bevidsthedsniveauet og koncentrationer over 60-70 % medfører ofte bevidstløshed. Risiko for bivirkninger fra ørerne (fx øresmerter, brud på trommehinden) ved blokering af det eustakiske rør. Det intrakranielle tryk bør overvåges hos patienter med risiko for forhøjet intrakranielt tryk. Effekten aftager hurtigt efter endt administration, men kørsel og maskinbetjening skal undgås, indtil det er sikret, at patienten er upåvirket. Opmærksomhed på afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration i over 6 timer. Forsigtighed ved risiko for B12- eller folsyremangel (fx ældre, vegetarer, tidligere anæmi), hvor substitutionsbehandling evt. kan overvejes. Ved symptomer, der tyder på påvirket methioninsyntese, bør der startes B12-substitutionsbehandling.)
Megace® (L02AB01)
Mekinist (L01EE01)
Mektovi® (L01EE03)
Melphalan "Macure" (L01AA03)
Menelri (L04AD01)
Mepidental (Lokalanalgetikum af amidtypen med kort anslagstid og middellang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen. Analgesi indtræder efter 1-3 minutter. Virkningsvarighed 2-3 timer.)
Metadon "2care4" (Langtidsvirkende opioid. Methadon er en racemisk blanding af dex- og levoisomerer. Levomethadon er en ren agonist til µ-opioidreceptorerne, mens dexmethadon er stort set uden opioid virkning, men har antagonistisk virkning på NMDA-glutamatreceptorer og hæmmer genoptag af noradrenalin. Baggrunden for methadons anvendelse i behandlingen af opioidafhængighed er den lange virkningstid, der medfører manglende oplevelse af sus eller være høj hos brugeren ved oral indtagelse. Den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan endvidere muligvis modvirke toleransudvikling. Den smertestillende virkning skyldes hovedsageligt levomethadons agonistiske effekt på µ-receptorerne, men den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan måske spille en rolle i forhold til neuropatiske smerter. Virkningsvarighed for en enkelt dosis er 4-8 timer, ved gentagen indgift kan doseringsintervallerne øges pga. en kumulativ virkning. Gennemsnitlig virkningsvarighed ved gentagen indgift 8-12 timer.)
Metadon "DAK" tabletter (Langtidsvirkende opioid. Methadon er en racemisk blanding af dex- og levoisomerer. Levomethadon er en ren agonist til µ-opioidreceptorerne, mens dexmethadon er stort set uden opioid virkning, men har antagonistisk virkning på NMDA-glutamatreceptorer og hæmmer genoptag af noradrenalin. Baggrunden for methadons anvendelse i behandlingen af opioidafhængighed er den lange virkningstid, der medfører manglende oplevelse af sus eller være høj hos brugeren ved oral indtagelse. Den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan endvidere muligvis modvirke toleransudvikling. Den smertestillende virkning skyldes hovedsageligt levomethadons agonistiske effekt på µ-receptorerne, men den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan måske spille en rolle i forhold til neuropatiske smerter. Virkningsvarighed for en enkelt dosis er 4-8 timer, ved gentagen indgift kan doseringsintervallerne øges pga. en kumulativ virkning. Gennemsnitlig virkningsvarighed ved gentagen indgift 8-12 timer.)
Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (Langtidsvirkende opioid. Methadon er en racemisk blanding af dex- og levoisomerer. Levomethadon er en ren agonist til µ-opioidreceptorerne, mens dexmethadon er stort set uden opioid virkning, men har antagonistisk virkning på NMDA-glutamatreceptorer og hæmmer genoptag af noradrenalin. Baggrunden for methadons anvendelse i behandlingen af opioidafhængighed er den lange virkningstid, der medfører manglende oplevelse af sus eller være høj hos brugeren ved oral indtagelse. Den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan endvidere muligvis modvirke toleransudvikling. Den smertestillende virkning skyldes hovedsageligt levomethadons agonistiske effekt på µ-receptorerne, men den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan måske spille en rolle i forhold til neuropatiske smerter. Virkningsvarighed for en enkelt dosis er 4-8 timer, ved gentagen indgift kan doseringsintervallerne øges pga. en kumulativ virkning. Gennemsnitlig virkningsvarighed ved gentagen indgift 8-12 timer.)
Metalyse® (Lægemidler, som påvirker koagulationen eller ændrer trombocytfunktionen kan forøge risikoen for blødning.)
Metex® (L04AX03)
Methofill (L04AX03)
Methotrexat "Accord" (L01BA01)
Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (L01BA01)
Methotrexat "Sandoz" (L04AX03)
Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (L04AX03)
Methotrexate "Pfizer" (L01BA01)
Methoxsalen "Macopharma" (L03AX)
Metvix® (L01XD03)
Microgyn®, komb. (Levonorgestrel)
Mildin (Loratadin)
MINJUVI® (L01FX12)
Mirabella, komb. (Levonorgestrel)
Mirena® (Levonorgestrel)
Mitomycin "Medac" (L01DC03)
Mitoxantron "Ebewe" (L01DB07)
Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (Leucin)
Modigraf® (L04AD02)
Momenex (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Mometason "Orion" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Mometasone "Sandoz" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Mometasonfuroat "Aristo" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Mometasonfuroat "Teva" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Mometasonfuroat "Zentiva" (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Mommox® (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Monoprost (Latanoprost)
Morfin "Abcur" (Lav initialdosis og optitrer forsigtigt til tilstrækkelig smertekontrol. Opioidnaive med lav GFR kan evt. starte behandling med et opioid, der er mindre afhængig af den renale elimination end morphin, fx oxycodon eller fentanyl.)
Morfin "DAK" (Lav initialdosis og optitrer forsigtigt til tilstrækkelig smertekontrol. Opioidnaive med lav GFR kan evt. starte behandling med et opioid, der er mindre afhængig af den renale elimination end morphin, fx oxycodon eller fentanyl.)
Morfin "DLF" (Lav initialdosis og optitrer forsigtigt til tilstrækkelig smertekontrol. Opioidnaive med lav GFR kan evt. starte behandling med et opioid, der er mindre afhængig af den renale elimination end morphin, fx oxycodon eller fentanyl.)
Morfin "EQL Pharma" (Lav initialdosis og optitrer forsigtigt til tilstrækkelig smertekontrol. Opioidnaive med lav GFR kan evt. starte behandling med et opioid, der er mindre afhængig af den renale elimination end morphin, fx oxycodon eller fentanyl.)
Morfin "SAD" (Lav initialdosis og optitrer forsigtigt til tilstrækkelig smertekontrol. Opioidnaive med lav GFR kan evt. starte behandling med et opioid, der er mindre afhængig af den renale elimination end morphin, fx oxycodon eller fentanyl.)
Morphinsulfat "Carefarm" (Lav initialdosis og optitrer forsigtigt til tilstrækkelig smertekontrol. Opioidnaive med lav GFR kan evt. starte behandling med et opioid, der er mindre afhængig af den renale elimination end morphin, fx oxycodon eller fentanyl.)
Mozobil (L03AX16)
Multaq® (Lægemidler, der inducerer torsades de pointes, såsom phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, visse orale makrolider og antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle risiko for proarytmi. Potente CYP3A4-inhibitorer som itraconazol, ketoconzaol, posaconazol, voriconazol, ritonavir, clarithromycin og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo øger kraftigt virkningen af dronedaron og er kontraindicerede. Moderate hæmmere af CYP3A4 som fx erythromycin kan muligvis øge virkningen af dronedaron. Potente CYP3A4-induktorer såsom rifampicin, phenobarbital, carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler, som indeholder perikon, nedsætter kraftigt virkningen af dronedaron og bør ikke anvendes. Samtidig behandling med β-blokkere eller calciumantagonister med hæmmende effekt på sinus- og AV-knuden bør ske med forsigtighed. Ved allerede igangsat behandling med calciumantagonister eller β-blokkere bør der foretages EKG og evt. dosisjusteres inden påbegyndelse af behandling med dronedaron. Sotalol bør seponeres før opstart af behandling. Samtidig behandling med dronedaron og statiner øger statinkoncentrationen 2 - 4 gange, hvilket kan øge risikoen for myopati. Dronedaron øger AUC og C max af dabigatran med henholdsvis 100 % og 70 %, og samtidig administration er kontraindiceret. Dronedaron øger sandsynligvis eksponeringen af rivaroxaban og samtidig brug kan øge risikoen for blødninger. Samtidig administration anbefales ikke. Dronedaron øger eksponeringen af edoxaban, og dosis af edoxaban bør reduceres til 30 mg dgl. INR skal monitoreres tæt efter opstart af dronedaron hos patienter i behandling med vitamin K-antagonister. Dronedaron kan øge plasmakoncentrationerne af tacrolimus og sirolimus. Koncentrationsmonitorering anbefales. Dronedaron øger eksponeringen af digoxin 2-3 gange, og dosis af digoxin bør reduceres til halvdelen eller en tredjedel.)
Myastad (L04AA06)
Mycophenolatmofetil "Accord" (L04AA06)
Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (L04AA06)
Mycophenolsyre "Accord" (L04AA06)
Mydrane, komb. (Lidocain)
Myfenax (L04AA06)
Myfortic® (L04AA06)
Mylotarg (L01FX02)
Myrelez (Lanreotid)
Nasacort® (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Nasonex® (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Navelbine® (L01CA04)
Naveruclif ® (L01CD01)
Nemluvio® (Læs mere om Lægemidler til injektion .)
Nerlynx (L01EH02)
Neulasta® (L03AA13)
Neupogen® - Udgået: 08-06-2026 (L03AA02)
Nexavar® (L01EX02)
Nexplanon (Langtidsvirkende kontraceptivum med 3. generations gestagen. Beregnet til indførelse subdermalt i overarmen.)
NEXPOVIO® (L01XX66)
Nexviadyme (Livstruende overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne, når reeksponering ikke har givet positivt resultat.)
Nilotinib Accord (L01EA03)
Ninlaro (L01XG03)
Nintedanib "Zentiva" (L01EX09)
Nintedanib Viatris (L01EX09)
Niontix (Lokalet skal være tilstrækkeligt ventileret. Må aldrig gives som ren N 2 0-inhalation. Det skal sikres, at der ikke gives en hypoksisk gasblanding (FiO 2 < 0,21). Udstyr til genoplivning bør være ved hånden. Bør ikke anvendes ved laserkirurgi i luftvejene. Ved brug af høje koncentrationer af dinitrogenoxid ved generel anæstesi anbefales efterfølgende oxygentilførsel på grund af risiko for hypoksi. Forsigtighed til patienter med nedsat oxygenmætning. Koncentrationer over 50 % kan påvirke bevidsthedsniveauet og koncentrationer over 60-70 % medfører ofte bevidstløshed. Risiko for bivirkninger fra ørerne (fx øresmerter, brud på trommehinden) ved blokering af det eustakiske rør. Det intrakranielle tryk bør overvåges hos patienter med risiko for forhøjet intrakranielt tryk. Effekten aftager hurtigt efter endt administration, men kørsel og maskinbetjening skal undgås, indtil det er sikret, at patienten er upåvirket. Opmærksomhed på afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration i over 6 timer. Forsigtighed ved risiko for B12- eller folsyremangel (fx ældre, vegetarer, tidligere anæmi), hvor substitutionsbehandling evt. kan overvejes. Ved symptomer, der tyder på påvirket methioninsyntese, bør der startes B12-substitutionsbehandling.)
Nivestim (L03AA02)
Nordimet (L04AX03)
NorLevo (Levonorgestrel)
Norske Brystdråber DAK (Lakrids udskilles i modermælk.)
NUBEQA® (L02BB06)
Nulojix® (L04AA28)
Numeta, komb. (Leucin)
Nutriflex® Omega peri, komb. (Leucin)
Nutriflex® Omega plus, komb. (Leucin)
Nutriflex® Omega Special elektrolytfri, komb. (Leucin)
Nutriflex® Omega special, komb. (Leucin)
Nutrineal® PD4, komb. (Lactat er en biologisk forløber til hydrogencarbonat. 70-80 % af aminosyrerne absorberes efter 6 timer i peritonealhulen.)
Ocrevus® (L04AG08)
Oculokom, komb. (Latanoprost)
Odomzo (L01XJ02)
Ofev® (L01EX09)
Oftaquix (Levofloxacin)
Oftasen (Lokalanalgeserende øjenmiddel til kortvarig analgesi.)
Ogivri® (L01FD01)
Olanzapin "Accord" (Let nedsat leverfunktion. Lav initialdosis (5 mg) bør overvejes. Moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B-C ). Lavere Initialdosis (5 mg) og forsigtighed ved dosisøgning.)
Olanzapin "Actavis" (Let nedsat leverfunktion. Lav initialdosis (5 mg) bør overvejes. Moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B-C ). Lavere Initialdosis (5 mg) og forsigtighed ved dosisøgning.)
Olanzapin "Stada" filmovertrukne tabletter (Let nedsat leverfunktion. Lav initialdosis (5 mg) bør overvejes. Moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B-C ). Lavere Initialdosis (5 mg) og forsigtighed ved dosisøgning.)
Olanzapin "Stada" smeltetabletter (Let nedsat leverfunktion. Lav initialdosis (5 mg) bør overvejes. Moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B-C ). Lavere Initialdosis (5 mg) og forsigtighed ved dosisøgning.)
Olanzapine "Glenmark Europe" (Let nedsat leverfunktion. Lav initialdosis (5 mg) bør overvejes. Moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B-C ). Lavere Initialdosis (5 mg) og forsigtighed ved dosisøgning.)
Olanzapine "Glenmark" (Let nedsat leverfunktion. Lav initialdosis (5 mg) bør overvejes. Moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B-C ). Lavere Initialdosis (5 mg) og forsigtighed ved dosisøgning.)
Olanzapine "Teva" (Let nedsat leverfunktion. Lav initialdosis (5 mg) bør overvejes. Moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B-C ). Lavere Initialdosis (5 mg) og forsigtighed ved dosisøgning.)
Olanzapine "Viatris" (Let nedsat leverfunktion. Lav initialdosis (5 mg) bør overvejes. Moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B-C ). Lavere Initialdosis (5 mg) og forsigtighed ved dosisøgning.)
Olbetam® (Lever- og nyrefunktion bør kontrolleres under behandlingen.)
Olimel, komb. (Leucin)
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (lmesartan Biliær obstruktion. Tidligere angioneurotisk ødem under behandling med angiotensin II-receptorantagonist (ARB). Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min). Hydrochlorthiazid Overfølsomhed over for thiazider pga. risiko for krydsallergi.)
Olumiant (L04AF02)
Omjjara® (L01EJ04)
Omvoh® (L04AC24)
Onbrez® Breezhaler® (Langtidsvirkende sympatomimetikum med stimulerende virkning overvejende på β 2 -receptorer (LABA), anvendes som bronkodilaterende middel.)
Oncaspar (L01XX24)
Oncovin® (L01CA02)
Ontruzant (L01FD01)
Onureg® (L01BC07)
Opdivo (L01FF01)
Opdualag®, komb. (L01FY02)
Ophtesic (Lidocain)
Oramorph® (Lav initialdosis og optitrer forsigtigt til tilstrækkelig smertekontrol. Opioidnaive med lav GFR kan evt. starte behandling med et opioid, der er mindre afhængig af den renale elimination end morphin, fx oxycodon eller fentanyl.)
Oraqix®, komb. (Lidocain)
Orencia® (L04AA24)
Orfiril® (Leverlidelse, også nedsat leverfunktion hos nære slægtninge efter valproat- eller anden medikamentel behandling Trombocytopeni Hæmoragisk diatese Porfyri Defekter i urinstofcyklus Samtidig behandling med carbapenemer.)
Orgovyx® (L02BX04)
Orkambi, komb. (Leverfunktionsprøve (ALAT, ASAT og bilirubin) anbefales før behandlingen, hver 3. måned det første år og derefter årligt. Ved uforklarlige stigninger af levertransaminaser bør patienten følges tæt, og behandlingen genovervejes. Forsigtighed ved fremskreden leversygdom - fatalt leversvigt er set hos patienter med levercirrose og portal hypertension. Begrænset erfaring ved ppFEV1 < 40. Alvorlige respiratoriske hændelser er set med større hyppighed hos disse patienter. Øget monitorering i starten af behandlingen anbefales. Initiering af behandling hos patienter med pulmonal eksacerbation anbefales ikke pga. manglende erfaring. Pga. mulig risiko for katarakt bør pædiatriske patienter undersøges oftalmologisk før og efter behandlingsstart. Bør undgås ved tidligere organtransplantation, da erfaring savnes. Falsk positiv urintest for tetrahydrocannabinol (THC) er forekommet. Risiko for depression Der er set depression (herunder med suicidaladfærd) i forbindelse med behandlinger, hvor ivacaftor indgår. Dette forekom oftest inden for 3 måneder efter behandlingsstart og ved psykiske lidelser i anamnesen. Forbedring er set i nogle tilfælde efter dosisreduktion eller seponering. Opmærksomhed på udvikling af depressive symptomer anbefales.)
Ospolot® (Laboratoriemonitorering Hæmatologi, leverenzymer og nyrefunktionsparametre bør tages før behandlingsstart og med ugentlige intervaller i den første behandlingsmåned og derefter med månedlige intervaller. Efter seks måneders behandling er to til fire kontroller om året tilstrækkeligt. Ved varig stigning i kreatinin bør behandling afbrydes. Overfølsomhedsreaktioner Patienten/forældre skal instrueres i at kontakte lægen, hvis der opstår feber, ondt i halsen, allergiske hudreaktioner med hævelse af lymfeknyder og /eller influenzalignende symptomer for vurdering af fortsat behandling. Progressive trombocytopenier eller leukopenier, der er ledsaget af kliniske symptomer, kræver seponering af sultiam. Suicidaltanker og -adfærd Antiepileptiske lægemidler har påvist en lille øget risiko for selvmordstanker og selvmordsadfærd. Sultiam anvendes med særlig forsigtighed til patienter med en historik af psykiatriske lidelser. Hjælpestoffer Bør ikke anvendes ved fructoseintolerans, glucose-/galactosemalabsorption eller saccharose-isomaltase-insufficiens.)
Ospolot-tab® (Laboratoriemonitorering Hæmatologi, leverenzymer og nyrefunktionsparametre bør tages før behandlingsstart og med ugentlige intervaller i den første behandlingsmåned og derefter med månedlige intervaller. Efter seks måneders behandling er to til fire kontroller om året tilstrækkeligt. Ved varig stigning i kreatinin bør behandling afbrydes. Overfølsomhedsreaktioner Patienten/forældre skal instrueres i at kontakte lægen, hvis der opstår feber, ondt i halsen, allergiske hudreaktioner med hævelse af lymfeknyder og /eller influenzalignende symptomer for vurdering af fortsat behandling. Progressive trombocytopenier eller leukopenier, der er ledsaget af kliniske symptomer, kræver seponering af sultiam. Suicidaltanker og -adfærd Antiepileptiske lægemidler har påvist en lille øget risiko for selvmordstanker og selvmordsadfærd. Sultiam anvendes med særlig forsigtighed til patienter med en historik af psykiatriske lidelser. Hjælpestoffer Bør ikke anvendes ved fructoseintolerans, glucose-/galactosemalabsorption eller saccharose-isomaltase-insufficiens.)
Otezla® (L04AA32)
Otrason (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.)
Oxaliplatin "Accord" (L01XA03)
Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (L01XA03)
Oxis® Turbuhaler® (Langtidsvirkende sympatomimetikum med stimulerende virkning overvejende på β 2 -receptorer (LABA), anvendes som bronkodilaterende middel.)
Oxybuprocainhydrochlorid "Agepha" (Lokalanalgeserende øjenmiddel til kortvarig analgesi.)
Oxybuprocainhydrochlorid "Nordic Prime" (Lokalanalgeserende øjenmiddel til kortvarig analgesi.)
Oyavas® (L01FG01)
Ozempic® (Langtidsvirkende GLP-1-receptoragonist. Stimulerer den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Hæmmer glucagonsekretionen. Forsinker ventrikeltømningen. Nedsætter legemsvægt.)
Paclitaxel "Accord" (L01CD01)
Paclitaxel "Fresenius Kabi" (L01CD01)
Padcev® (L01FX13)
Padma® 28, komb. (Lakridsrod)
Pamorelin® (L02AE04)
Parlodel® (Laktationshæmning 2,5 mg 2 gange dgl. i 14 dage. Mastalgi Initialt 1,25 mg dgl. begyndende på 14. dag i cyklus, gradvis øgning med 1,25 mg dgl. til 2,5 mg 2 gange dgl. Idiopatisk Parkinsons sygdom og andre parkinsonsyndromer (dog ikke medikamentel Parkinsons sygdom) Initialt 1,25 mg dgl. om aftenen i første uge stigende med ugentlige intervaller med 1,25 mg dgl. Senere kan dosis forøges med højst 2,5 mg ad gangen afhængig af terapeutisk effekt og tolerance. Døgndosis fordeles på 3 eller 4 doser for at opnå jævn effekt. Daglige doser på 10-30 mg er almindelige. Sædvanligvis opnås klinisk virkning i løbet af 6-8 uger. Samtidig reduktion af levodopadosis bør overvejes. Akromegali Initialt 2,5 mg dgl., stigende i løbet af 1-3 uger til døgndoser på 10-30 mg fordelt på 4 doser, så vidt muligt med 6 timers interval, under kontrol af plasma-somatropin og IGF-1. Prolaktinafhængig hypogonadisme Hyppigst 2,5 mg 2 gange dgl. i kontinuerlig dosering. Regulering af dosis afhænger af serum-prolaktinbestemmelser. Prolaktinproducerende hypofysetumorer Initialt 5-7,5 mg dgl. stigende til 30 mg afhængig af serum-prolaktinkoncentrationen. Gennemsnitlig vedligeholdelsesdosis ca. 10 mg dgl. Døgndosis bør fordeles på 3 doser. Ovulationsstimulation Bromocriptinbehandling startes med lav dosis fx 1,25 mg to gange dagligt. Den efterfølgende dosis bestemmes på basis af serum-prolaktinbestemmelse. Bemærk: Ved bivirkninger bør dosis om muligt nedsættes eller indtages ved sengetid.)
Pazopanib "Accord" (L01EX03)
Pazopanib "Glenmark" (L01EX03)
Pazopanib "Newbury" (L01EX03)
Pazopanib "Viatris" (L01EX03)
Pazopanib "Zentiva" (L01EX03)
Pedismof®, komb. (Leucin)
Pegasys® (L03AB11)
Pelgraz (L03AA13)
Pemazyre (L01EN02)
Pemetrexed "Accord" (L01BA04)
Pemetrexed "Ever Pharma" (L01BA04)
Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (L01BA04)
Pemetrexed® "STADA" - Udgået: 08-06-2026 (L01BA04)
Pemetrexed "STADA" - Udgået: 08-06-2026 (L01BA04)
Pemetrexed "Zentiva" (L01BA04)
Pentamidine "Tillomed" (Lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis jirovecii Profylakse Inhalation, voksne: 150 mg hver 2. uge eller 300 mg 1 gang om måneden. Behandling I.v. infusion, voksne og børn: 4 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. som infusion over 60 min. Den anbefalede behandlingsvarighed er 21 dage. Leishmaniasis Visceral Voksne og børn: 3‑4 mg/kg legemsvægt hver 2. dag som i.m. injektion. Højst 10 doser i alt. Hvis det er nødvendigt, kan en ekstra behandlingscyklus administreres. Pentamidin er ikke første valg til behandling af visceral leishmaniasis. Kutan Voksne og børn: 3‑4 mg/kg legemsvægt hver 2. dag som i.m. injektion eller i.v. infusion op til 3‑4 doser i alt. Pentamidin er ikke første valg til behandling af kutan leishmaniasis. Human afrikansk trypanosomiasis (HAT) Voksne og børn 4 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. eller hver 2. dag som i.m. injektion eller i.v. infusion op til 7‑10 doser i alt. Pentamidin er ikke første valg til behandling af HAT undtagen til børn < 20 kg/< 6 år uden tegn på spredning til CNS.)
Pentiro, komb. (Levodopa)
Pergoveris, komb. (Lutropin alfa (rLH))
Perjeta (L01FD02)
PHELINUN® (L01AA03)
Phesgo, komb. (L01FY01)
Piasky® (L04AJ07)
Pimaxiro (Leversygdomme Svære gastro-intestinale, neurologiske og hæmatologiske lidelser Kronisk hjertetoksicitet, da der er rapporteret tilfælde af kardiomyopati. Ved tegn på kardiomyopati bør hydroxychloroquin seponeres Kardielle ledningsforstyrrelser Forlænget QT-interval eller risiko for forlænget QT-interval Myasthenia gravis, da hydroxychloroquin kan forværre symptomer på myasthenia gravis, som fx åndenød, dysfagi og diplopi Overfølsomhed over for quinin Glucose-6-phosphatedehydrogenasemangel Porfyri Hypoglykæmi. Patienter bør advares om risikoen for hypoglykæmi og de forbundne kliniske tegn og symptomer Ved anvendelse i reumatologiske doser anbefales kontrol af hæmoglobin, trombocyttal samt leukocyt- og differentialtælling ved indledning af behandling. Ved monoterapi kan blodprøver undlades efter 6 måneders behandling. Inden for det første år af behandlingen foretages øjenlægekontrol mhp. retinopati. Efterfølgende hyppighed af øjenlægekontroller afhænger af risikofaktorer for retinopati. Der er rapporteret tilfælde af fosfolipidose, som kan forekomme i forskellige organsystemer, såsom hjerte, nyre eller muskel. Det anbefales at monitorere for toksicitet Patienter bør advares mod direkte sollys og anbefales lysbeskyttende hudmidler og solbriller i solrigt vejr. Der er rapporteret om reaktivering af hepatitis B-virus, varicella zoster-virus og tuberkulose ved behandling med hydroxychloroquin i kombination med andre immunosuppresiva. Selvmordsadfærd og psykiske forstyrrelser er blevet rapporteret. Patienterne bør informeres om straks at kontakte en læge, hvis de får psykiske symptomer under behandlingen.)
Piqray (L01EM03)
Pirfenidon "Medical Valley" (L04AX05)
Pirfenidone "Accord" (L04AX05)
Pirfenidone "Sandoz" (L04AX05)
Pirfenidone Axunio (L04AX05)
Plaquenil® (Leversygdomme Svære gastro-intestinale, neurologiske og hæmatologiske lidelser Kronisk hjertetoksicitet, da der er rapporteret tilfælde af kardiomyopati. Ved tegn på kardiomyopati bør hydroxychloroquin seponeres Kardielle ledningsforstyrrelser Forlænget QT-interval eller risiko for forlænget QT-interval Myasthenia gravis, da hydroxychloroquin kan forværre symptomer på myasthenia gravis, som fx åndenød, dysfagi og diplopi Overfølsomhed over for quinin Glucose-6-phosphatedehydrogenasemangel Porfyri Hypoglykæmi. Patienter bør advares om risikoen for hypoglykæmi og de forbundne kliniske tegn og symptomer Ved anvendelse i reumatologiske doser anbefales kontrol af hæmoglobin, trombocyttal samt leukocyt- og differentialtælling ved indledning af behandling. Ved monoterapi kan blodprøver undlades efter 6 måneders behandling. Inden for det første år af behandlingen foretages øjenlægekontrol mhp. retinopati. Efterfølgende hyppighed af øjenlægekontroller afhænger af risikofaktorer for retinopati. Der er rapporteret tilfælde af fosfolipidose, som kan forekomme i forskellige organsystemer, såsom hjerte, nyre eller muskel. Det anbefales at monitorere for toksicitet Patienter bør advares mod direkte sollys og anbefales lysbeskyttende hudmidler og solbriller i solrigt vejr. Der er rapporteret om reaktivering af hepatitis B-virus, varicella zoster-virus og tuberkulose ved behandling med hydroxychloroquin i kombination med andre immunosuppresiva. Selvmordsadfærd og psykiske forstyrrelser er blevet rapporteret. Patienterne bør informeres om straks at kontakte en læge, hvis de får psykiske symptomer under behandlingen.)
Plegridy® (L03AB13)
Plerixafor "Seacross" (L03AX16)
Plerixafor "Vivanta" (L03AX16)
Plerixafor Accord (L03AX16)
Polivy (L01FX14)
Pomalidomid "Grindeks" (L04AX06)
Pomalidomide "Sandoz" (L04AX06)
Pomalidomide Accord (L04AX06)
Pomalidomide Teva (L04AX06)
Pomalidomide Zentiva (L04AX06)
Pombiliti® (Livstruende overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne, når genoptagelse af behandling mislykkes. Kontraindikation mod miglustat.)
Poteligeo (L01FX09)
Prednisolon "Unimedic" (Lokal virus-, bakterie- eller svampeinfektion, fx tuberkulose eller gonoré.)
Prevymis® (Letermovir)
Procysbi® (Leukocytcystinniveau, hæmoglobin, leukocyttal, trombocyttal og nyrefunktion bør kontrolleres jævnligt. Blodprøve til måling af leukocytcystinniveau bør tages 12,5 timer efter aftendosis og dermed 30 minutter efter morgendosis. Huden bør inspiceres regelmæssigt for striae/Ehlers-Danlos-lignende forandringer med atrofiske ar, som har været observeret ved høje doser af cysteamin. Oral cysteaminadministration forhindrer ikke aflejring af cystinkrystaller i hornhinden, hvilket kræver lokal behandling med mercaptamin (cysteamin) øjendråber.)
Prograf® (L04AD02)
Provera® 250 mg (L02AB02)
Pulmicort Turbohaler (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Purimmun (L01BB02)
Pyzchiva® (L04AC05)
Qarziba (L01FX06)
QINLOCK® (L01EX19)
Quinsair (Levofloxacin)
Rapamune® (L04AH01)
Rapibloc (Landiolol)
Rasagilin "Accord" (Let nedsat leverfunktion. Ved moderat nedsat leverfunktion bør behandling undgås. Hvis patientens leverfunktion udvikler sig fra at være let til moderat nedsat, bør behandlingen med rasagilin seponeres. Enhver mistænkelig hudforandring bør vurderes af en speciallæge. Rasagilin kan forårsage døsighed i løbet af dagen, somnolens og undertiden indsovning under daglige aktiviteter - især ved anvendelse sammen med andre dopaminerge lægemidler. Patienterne skal informeres om dette og rådes til at udvise forsigtighed, mens de fører motorkøretøj eller betjener maskiner under behandling med rasagilin. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår.)
Rasagilin "Glenmark" (Let nedsat leverfunktion. Ved moderat nedsat leverfunktion bør behandling undgås. Hvis patientens leverfunktion udvikler sig fra at være let til moderat nedsat, bør behandlingen med rasagilin seponeres. Enhver mistænkelig hudforandring bør vurderes af en speciallæge. Rasagilin kan forårsage døsighed i løbet af dagen, somnolens og undertiden indsovning under daglige aktiviteter - især ved anvendelse sammen med andre dopaminerge lægemidler. Patienterne skal informeres om dette og rådes til at udvise forsigtighed, mens de fører motorkøretøj eller betjener maskiner under behandling med rasagilin. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår.)
Rasagilin "Krka" (Let nedsat leverfunktion. Ved moderat nedsat leverfunktion bør behandling undgås. Hvis patientens leverfunktion udvikler sig fra at være let til moderat nedsat, bør behandlingen med rasagilin seponeres. Enhver mistænkelig hudforandring bør vurderes af en speciallæge. Rasagilin kan forårsage døsighed i løbet af dagen, somnolens og undertiden indsovning under daglige aktiviteter - især ved anvendelse sammen med andre dopaminerge lægemidler. Patienterne skal informeres om dette og rådes til at udvise forsigtighed, mens de fører motorkøretøj eller betjener maskiner under behandling med rasagilin. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår.)
Rasagilin "Stada" (Let nedsat leverfunktion. Ved moderat nedsat leverfunktion bør behandling undgås. Hvis patientens leverfunktion udvikler sig fra at være let til moderat nedsat, bør behandlingen med rasagilin seponeres. Enhver mistænkelig hudforandring bør vurderes af en speciallæge. Rasagilin kan forårsage døsighed i løbet af dagen, somnolens og undertiden indsovning under daglige aktiviteter - især ved anvendelse sammen med andre dopaminerge lægemidler. Patienterne skal informeres om dette og rådes til at udvise forsigtighed, mens de fører motorkøretøj eller betjener maskiner under behandling med rasagilin. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår.)
Rativor (Lorazepam)
Ravicti (Lav initialdosis - sædvanligvis 5,3 g/m 2 legemsoverflade dgl. Effekt afhænger af leverfunktion (konjugeringsevne).)
Rebif® (L03AB07)
Reblozyl® (Luspatercept)
REKAMBYS (Langtidsvirkning efter seponering af depotinjektionsvæske Se Farmakokinetik . Torsades de pointes Samtidig indgivelse af lægemidler med kendt risiko for torsades de pointes bør om muligt undgås. Risiko for virologisk svigt Patienter, der starter behandling, bør ikke tidligere have svigtet på behandling med non-nukleosid reverse transkriptase inhibitorer eller integrase inhibitorer med deraf følgende risiko for resistens mod de to stoffer. Derudover er virulogisk svigt associeret med: BMI ≥ 30 kg/m2 HIV-1 subtype A6/A1.)
Remicade (L04AB02)
Remsima injektionsvæske, opl. i pen (L04AB02)
Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (L04AB02)
Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (L04AB02)
Repatha (Latexindhold Kanylehætten indeholder naturgummi (latex), der kan give allergiske reaktioner.)
Retsevmo® (L01EX22)
Revlimid® - Udgået: 08-06-2026 (L04AX04)
Rigevidon, komb. (Levonorgestrel)
Ringer-lactat "Fresenius Kabi", komb. (Lactat optages og metaboliseres af lever, nyrer og hjerte. En mindre del lactat forbrændes til hydrogencarbonat, mens resten anvendes i glukoneogenesen.)
Ringer-laktat "SAD", komb. (Lactat optages og metaboliseres af lever, nyrer og hjerte. En mindre del lactat forbrændes til hydrogencarbonat, mens resten anvendes i glukoneogenesen.)
Rinvoq® (L04AF03)
Rixathon (L01FA01)
RoActemra (L04AC07)
Roclanda, komb. (Latanoprost)
Ropivacain "Fresenius Kabi" (Lokalanalgetikum af amidtypen med lang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen. Høje doser medfører motorisk og sensorisk blokade. Lavere doser fremkalder sensorisk blokade (analgesi) medmindre udtalt motorisk blokade.)
Ropivacaine "BioQ" (Lokalanalgetikum af amidtypen med lang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen. Høje doser medfører motorisk og sensorisk blokade. Lavere doser fremkalder sensorisk blokade (analgesi) medmindre udtalt motorisk blokade.)
Rozlytrek® (L01EX14)
Rubraca® (L01XK03)
Ruxience (L01FA01)
Rybelsus® (Langtidsvirkende GLP-1-receptoragonist. Stimulerer den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Hæmmer glucagonsekretionen. Forsinker ventrikeltømningen. Nedsætter legemsvægt.)
Rybrevant (L01FX18)
Rydapt (L01EX10)
Salmeterol "2care4" (Langtidsvirkende sympatomimetikum med stimulerende virkning overvejende på β 2 -receptorer (LABA), anvendes som bronkodilaterende middel.)
Salmeterol "Orifarm" (Langtidsvirkende sympatomimetikum med stimulerende virkning overvejende på β 2 -receptorer (LABA), anvendes som bronkodilaterende middel.)
Sandimmun® (L04AD01)
Saphnelo® (L04AG11)
Sarclisa (L01FC02)
Saxenda® (Liraglutid)
Scandonest® (Lokalanalgetikum af amidtypen med kort anslagstid og middellang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen. Analgesi indtræder efter 1-3 minutter. Virkningsvarighed 2-3 timer.)
Scandonest®-Adrenalin, komb. (Lokalanalgetikum af amidtypen med tilsætning af adrenalin som vasokonstriktor.)
Scemblix® (L01EA06)
Seebri Breezhaler (Langtidsvirkende antikolinergikum.)
Semglee (Langsomt indsættende og langtidsvirkende insulinanalog . Opløsning af krystallinsk, højtrenset insulin glargin. Fremstillet ved rekombinant genteknologi.)
Sendolor® (Lav initialdosis og optitrer forsigtigt til tilstrækkelig smertekontrol. Opioidnaive med lav GFR kan evt. starte behandling med et opioid, der er mindre afhængig af den renale elimination end morphin, fx oxycodon eller fentanyl.)
Sendoxan® (L01AA01)
Septanest, komb. (Lokalanalgetikum af amidtypen med tilsætning af adrenalin som vasokonstriktor.)
Septocaine, komb. (Lokalanalgetikum af amidtypen med tilsætning af adrenalin som vasokonstriktor.)
Serevent® (Langtidsvirkende sympatomimetikum med stimulerende virkning overvejende på β 2 -receptorer (LABA), anvendes som bronkodilaterende middel.)
Siklos (L01XX05)
Sildenafil "1A Farma" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Der er set stigninger i AUC på 84 % og Cmax på 47 % Dosisnedsættelse bør overvejes: Initialt 25 mg, hvorefter dosis kan øges trinvist, vurderet ud fra effekt og tolerance, til 50 mg og op til 100 mg efter behov. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring.)
Sildenafil "Orion" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Der er set stigninger i AUC på 84 % og Cmax på 47 % Dosisnedsættelse bør overvejes: Initialt 25 mg, hvorefter dosis kan øges trinvist, vurderet ud fra effekt og tolerance, til 50 mg og op til 100 mg efter behov. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring.)
Sildenafil "Stada" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Der er set stigninger i AUC på 84 % og Cmax på 47 % Dosisnedsættelse bør overvejes: Initialt 25 mg, hvorefter dosis kan øges trinvist, vurderet ud fra effekt og tolerance, til 50 mg og op til 100 mg efter behov. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring.)
Sildenafil "Teva" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Der er set stigninger i AUC på 84 % og Cmax på 47 % Dosisnedsættelse bør overvejes: Initialt 25 mg, hvorefter dosis kan øges trinvist, vurderet ud fra effekt og tolerance, til 50 mg og op til 100 mg efter behov. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring.)
Sildenafil "Viatris" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Der er set stigninger i AUC på 84 % og Cmax på 47 % Dosisnedsættelse bør overvejes: Initialt 25 mg, hvorefter dosis kan øges trinvist, vurderet ud fra effekt og tolerance, til 50 mg og op til 100 mg efter behov. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring.)
Simdax® (Levosimendan)
Simponi® (L04AB06)
Simulect® (L04AC02)
Sinalfa® (Lungeødem som følge af aorta- eller mitralstenose Hjerteinsufficiens Nedsat leverfunktion Benign prostatahyperplasi med samtidig obstruktion af øvre urinveje, kronisk urinvejsinfektion eller blæresten. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. Patienter i behandling med tamsulosin, der opereres for grå stær, kan under operationen udvikle Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Der er set enkelte tilfælde af IFIS med andre α 1 -blokkere, og klasseeffekt kan ikke udelukkes.)
Sinemet®, komb. (Levodopa)
Sinupret og Sinupret Forte, komb. (Lægejernurt)
Sinux (Lægejernurt)
Skilarence (L04AX07)
Skyrizi® (L04AC18)
SmofKabiven®, komb. (Leucin)
Sogroya® (Langtidsvirkende rekombinant derivat af humant væksthormon.)
Soliris® (L04AJ01)
Sorafenib "Accord" (L01EX02)
Sorafenib "Viatris" (L01EX02)
SOTYKTU® (L04AF07)
Spevigo (L04AC22)
Spexotras (L01EE01)
Spiriva® (Langtidsvirkende antikolinergikum.)
Spirocort® Turbuhaler® (Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.)
Sprycel (L01EA02)
Stalevo®, komb. (Levodopa)
Stelara® (L04AC05)
Steqeyma® (L04AC05)
Stivarga (L01EX05)
Striroxin (Levothyroxin)
Striverdi® Respimat® (Langtidsvirkende sympatomimetikum med stimulerende virkning overvejende på β2-receptorer, anvendes som bronkodilaterende middel.)
Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (Langvarig behandling bør så vidt muligt undgås pga. risiko for alvorlige bivirkninger. Dette gælder specielt patienter over 65 år. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhed over for andre sulfonamider, som carboanhydrasehæmmere, furosemid, proteinkinasehæmmere, thiazider, triptaner og sulfonylurinstoffer, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Nedsat dosering ved oliguri. Sulfonamider kan forårsage hæmolytisk anæmi. Dette er blandt andet beskrevet i forbindelse med glucose-6-fosfatdehydrogenasemangel. Ved nedsat nyrefunktion eller ved samtidig behandling med kaliumbesparende diuretika bør serum-kalium kontrolleres jævnligt pga. risiko for hyperkaliæmi.)
Sunitinib "Accord" (L01EX01)
Sunitinib "Sandoz" (L01EX01)
Sunitinib "Stada" (L01EX01)
Sunitinib "Teva" - Udgået: 22-12-2025 (L01EX01)
Sunitinib "Viatris" (L01EX01)
Sunlenca® (Lenacapavir)
Sylvant (L04AC11)
Symkevi, komb. (Leverfunktionsprøver Leverfunktionsprøve anbefales før behandlingen, hver 3. måned det første år og derefter årligt. Ved tidligere stigning i levertransaminaser bør hyppigere monitorering overvejes. Moderate stigninger i levertransaminaser er almindelige under behandlingen. Ved signifikante stigninger af levertransaminaser (fx ALAT/ASAT > 5 gange øvre normalgrænse eller ALAT/ASAT > 3 samt bilirubin > 2 gange øvre normalgrænse) bør behandlingen afbrydes, og patienten følges tæt til værdierne er normaliserede. Evt. fortsættelse af behandlingen kan derefter overvejes. Organtransplanterede patienter Bør undgås ved tidligere organtransplantation, da erfaring savnes. Patienter med CF, som er heterozygote for F508del-mutationen og har en anden CFTR-mutation Tezacaftor/ivacaftor i kombination med ivacaftor bør ikke ordineres til patienter med CF, som er heterozygote for F508del-mutationen og har en anden CFTR-mutation. Risiko for depression Der er set depression (herunder med suicidaladfærd) i forbindelse med behandlingen. Dette forekom oftest inden for 3 måneder efter behandlingsstart og ved psykiske lidelser i anamnesen. Forbedring er set i nogle tilfælde efter dosisreduktion eller seponering. Opmærksomhed på udvikling af depressive symptomer anbefales. Risiko for katarakt Pga. mulig risiko for katarakt bør pædiatriske patienter undersøges oftalmologisk før og efter behandlingsstart.)
Tabrecta® (L01EP01)
Tadalafil "Accord" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Erektil dysfunktion: Højst 10 mg ved behov. Pulmonal arteriel hypertension: Initialdosis på 20 mg 1 gang dgl. kan overvejes efter enkeltdoser på 10 mg. Eksponeringen er sammenlignelig med leverraske ved en enkeltdosis på 10 mg. Ingen erfaring vedr. fast daglig dosering eller doser over 10 mg. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring. Anvendelse anbefales ikke.)
Tadalafil "Krka" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Erektil dysfunktion: Højst 10 mg ved behov. Pulmonal arteriel hypertension: Initialdosis på 20 mg 1 gang dgl. kan overvejes efter enkeltdoser på 10 mg. Eksponeringen er sammenlignelig med leverraske ved en enkeltdosis på 10 mg. Ingen erfaring vedr. fast daglig dosering eller doser over 10 mg. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring. Anvendelse anbefales ikke.)
Tadalafil "Mylan" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Erektil dysfunktion: Højst 10 mg ved behov. Pulmonal arteriel hypertension: Initialdosis på 20 mg 1 gang dgl. kan overvejes efter enkeltdoser på 10 mg. Eksponeringen er sammenlignelig med leverraske ved en enkeltdosis på 10 mg. Ingen erfaring vedr. fast daglig dosering eller doser over 10 mg. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring. Anvendelse anbefales ikke.)
Tadalafil "Nordic Prime" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Erektil dysfunktion: Højst 10 mg ved behov. Pulmonal arteriel hypertension: Initialdosis på 20 mg 1 gang dgl. kan overvejes efter enkeltdoser på 10 mg. Eksponeringen er sammenlignelig med leverraske ved en enkeltdosis på 10 mg. Ingen erfaring vedr. fast daglig dosering eller doser over 10 mg. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring. Anvendelse anbefales ikke.)
Tadalafil "Orion" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Erektil dysfunktion: Højst 10 mg ved behov. Pulmonal arteriel hypertension: Initialdosis på 20 mg 1 gang dgl. kan overvejes efter enkeltdoser på 10 mg. Eksponeringen er sammenlignelig med leverraske ved en enkeltdosis på 10 mg. Ingen erfaring vedr. fast daglig dosering eller doser over 10 mg. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring. Anvendelse anbefales ikke.)
Tadalafil "Sandoz" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Erektil dysfunktion: Højst 10 mg ved behov. Pulmonal arteriel hypertension: Initialdosis på 20 mg 1 gang dgl. kan overvejes efter enkeltdoser på 10 mg. Eksponeringen er sammenlignelig med leverraske ved en enkeltdosis på 10 mg. Ingen erfaring vedr. fast daglig dosering eller doser over 10 mg. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring. Anvendelse anbefales ikke.)
Tadalafil "Stada Nordic" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Erektil dysfunktion: Højst 10 mg ved behov. Pulmonal arteriel hypertension: Initialdosis på 20 mg 1 gang dgl. kan overvejes efter enkeltdoser på 10 mg. Eksponeringen er sammenlignelig med leverraske ved en enkeltdosis på 10 mg. Ingen erfaring vedr. fast daglig dosering eller doser over 10 mg. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring. Anvendelse anbefales ikke.)
Tadalafil "Teva" (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Erektil dysfunktion: Højst 10 mg ved behov. Pulmonal arteriel hypertension: Initialdosis på 20 mg 1 gang dgl. kan overvejes efter enkeltdoser på 10 mg. Eksponeringen er sammenlignelig med leverraske ved en enkeltdosis på 10 mg. Ingen erfaring vedr. fast daglig dosering eller doser over 10 mg. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring. Anvendelse anbefales ikke.)
Tafinlar® (L01EC02)
Tagrisso (L01EB04)
TAKHZYRO® (Lanadelumab)
Takipril (Lokalanæstetikum af amidtypen.)
Taltz (L04AC13)
TALVEY ® (L01FX29)
Talzenna® (L01XK04)
Tamoxifen "Sandoz" (L02BA01)
Tamoxifen "Viatris" (L02BA01)
Tapin, komb. (Lidocain)
Targretin® (L01XF03)
Tasigna® (L01EA03)
Tavneos (L04AJ05)
Tecentriq (L01FF05)
Tecfidera (L04AX07)
TECVAYLI® (L01FX24)
Temelor - Udgået: 08-06-2026 (Lorazepam)
Temesta® (Lorazepam)
Temozolomid "STADA" (L01AX03)
Temozolomide "Accord" (L01AX03)
Temozolomide "SUN" (L01AX03)
Tepadina (L01AC01)
Tepkinly® (L01FX27)
TEPMETKO® (L01EP02)
Teriflunomide "Glenmark" (L04AK02)
Teriflunomide "Sandoz" (L04AK02)
Teriflunomide Accord (L04AK02)
Terramycin®-Polymyxin B salve, komb. (Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer og ulcus cruris på grund af risiko for resistensudvikling. Allergi over for indholdsstofferne.)
Tetralysal® (Lymecyclin)
Tevimbra® (L01FF09)
Teysuno, komb. (L01BC53)
Thalidomid "Accord" (L04AX02)
Thalidomide BMS (L04AX02)
Thiotepa "Fresenius Kabi" (L01AC01)
Thiotepa "Riemser" (L01AC01)
Thymoglobuline (L04AA04)
Tibsovo® (L01XM02)
Tiogiva (Langtidsvirkende antikolinergikum.)
Tiotropium "Stada" (Langtidsvirkende antikolinergikum.)
Tirosint® (Levothyroxin)
Toilax® (Laksans med primær virkning på peristaltikken i colon.)
Tolak (L01BC02)
Tomonil (Levonorgestrel)
Topiramat "Aristo" (Læs mere .)
Topotecan "Accord" (L01CE01)
Topotecan "Ebewe" (L01CE01)
Toujeo® (Langsomt indsættende og langtidsvirkende insulinanalog . Opløsning af krystallinsk, højtrenset insulin glargin. Fremstillet ved rekombinant genteknologi.)
Tovanor Breezhaler (Langtidsvirkende antikolinergikum.)
Tracafour (Lægemidler, der påvirker hæmostasen, bør gives med forsigtighed ved behandling med tranexamsyre. Tranexamsyre modvirker effekten af antikoagulantia og fibrinolytika. Forsigtighed ved samtidig brug af orale kontraceptiva pga. teoretisk risiko for øget forekomst af tromboser.)
Trajenta (Linagliptin)
Trandate® (Labetalol)
Tranexamsyre "Nordic Prime" (Lægemidler, der påvirker hæmostasen, bør gives med forsigtighed ved behandling med tranexamsyre. Tranexamsyre modvirker effekten af antikoagulantia og fibrinolytika. Forsigtighed ved samtidig brug af orale kontraceptiva pga. teoretisk risiko for øget forekomst af tromboser.)
Trazimera® (L01FD01)
Trecondi (L01AB02)
Tremfya® (L04AC16)
Tresiba® (Langsomt indsættende og langtidsvirkende insulinanalog . Opløsning af højtrenset insulin degludec. Fremstillet ved rekombinant genteknologi.)
Trexan® (L04AX03)
Trientin "Waymade" (Lav og varierende absorption hos patienter med Wilsons sygdom. Biotilgængelig varierer blandt forskellige salte af trientin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 0,5-4 timer (kapsler). Eliminationen er multifasisk, først hurtig og derefter langsommere. Trientin og dets metabolitter udskilles gennem nyrerne.)
Trinordiol®, komb. (Levonorgestrel)
Triptorelin "Orifarm" (L02AE04)
Triregol, komb. (Levonorgestrel)
Trisenox (L01XX27)
Triumeq®, komb. (Lamivudin)
Trixeo® Aerosphere®, komb. (Lægemidler, der hæmmer CYP3A4, og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge den systemiske virkning af budesonid. Dosisjustering kan være nødvendig ved kombination med potente hæmmere af CYP3A4 (fx itraconazol). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af formoterol. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QTc-intervallet. Se endvidere Antiarytmika . Patienter, der regelmæssigt anvender andre antikolinerge lægemidler, bør om muligt have disse seponeret af hensyn til evt. risiko for antikolinerge bivirkninger.)
Trodelvy (L01FX17)
Trulicity (Langtidsvirkende GLP-1-receptoragonist. Stimulerer den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Hæmmer glucagonsekretionen. Forsinker ventrikeltømningen. Nedsætter legemsvægt.)
TRUQAP® (L01EX27)
TUKYSA (L01EH03)
Tyenne® (L04AC07)
Tyruko® (L04AG03)
Tysabri® (L04AG03)
Tyverb (L01EH01)
Ultomiris (L04AJ02)
Ultraproct, komb. (Lidocain)
Uplizna® (L04AG10)
Urgaldex (Levertransaminaser skal kontrolleres hver 4. uge de første 3 måneder, derefter hver 3. måned. Ved opløsning af galdesten desuden: Oral kolecystografi med oversigts- og okklusionsbilleder i stående og liggende stilling (ultralydskontrol) skal udføres 6-10 måneder efter behandlingsstart.)
Ursochol (Levertransaminaser skal kontrolleres hver 4. uge de første 3 måneder, derefter hver 3. måned. Ved opløsning af galdesten desuden: Oral kolecystografi med oversigts- og okklusionsbilleder i stående og liggende stilling (ultralydskontrol) skal udføres 6-10 måneder efter behandlingsstart.)
Ursogrix (Levertransaminaser skal kontrolleres hver 4. uge de første 3 måneder, derefter hver 3. måned. Ved opløsning af galdesten desuden: Oral kolecystografi med oversigts- og okklusionsbilleder i stående og liggende stilling (ultralydskontrol) skal udføres 6-10 måneder efter behandlingsstart.)
Usymro® (L04AC05)
Uvadex (L03AX)
Uzpruvo (L04AC05)
Valaciclovir "Bluefish" (L-valinester af aciclovir. Valaciclovir metaboliseres hurtigt og næsten fuldstændigt til aciclovir og valin. Aciclovir er en syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes virus og V aricella zoster- virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Valaciclovir "Orion" (L-valinester af aciclovir. Valaciclovir metaboliseres hurtigt og næsten fuldstændigt til aciclovir og valin. Aciclovir er en syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes virus og V aricella zoster- virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Valaciclovir "Sandoz" (L-valinester af aciclovir. Valaciclovir metaboliseres hurtigt og næsten fuldstændigt til aciclovir og valin. Aciclovir er en syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes virus og V aricella zoster- virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Valaciclovir "Teva" (L-valinester af aciclovir. Valaciclovir metaboliseres hurtigt og næsten fuldstændigt til aciclovir og valin. Aciclovir er en syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes virus og V aricella zoster- virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Valaciclovir "Viatris" (L-valinester af aciclovir. Valaciclovir metaboliseres hurtigt og næsten fuldstændigt til aciclovir og valin. Aciclovir er en syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes virus og V aricella zoster- virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Valproat "Life Medical" (Leverlidelse, også nedsat leverfunktion hos nære slægtninge efter valproat- eller anden medikamentel behandling Trombocytopeni Hæmoragisk diatese Porfyri Defekter i urinstofcyklus Samtidig behandling med carbapenemer.)
Vamin® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (Leucin)
Vamin® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (Leucin)
Vaminolac®, komb. (Leucin)
Vancocin® (Lokalbehandling af Clostridioides difficile -infektion (CDI) Voksne og børn > 12 år 1. episode 125 mg hver 6. time i 10 dage. Dosis kan øges til 500 mg hver 6. time i 10 dage. Højst 2 g i døgnet. Senere episoder 125 mg hver 6. time i 10 dage. Derefter gradvis nedsat dosis til 125 mg dgl. eller et pulsregime, dvs. 125-500 mg/dag hver 2.-3. dage i mindst 3 uger.)
Vancomycin "Strides" (Lokalbehandling af Clostridioides difficile -infektion (CDI) Voksne og børn > 12 år 1. episode 125 mg hver 6. time i 10 dage. Dosis kan øges til 500 mg hver 6. time i 10 dage. Højst 2 g i døgnet. Senere episoder 125 mg hver 6. time i 10 dage. Derefter gradvis nedsat dosis til 125 mg dgl. eller et pulsregime, dvs. 125-500 mg/dag hver 2.-3. dage i mindst 3 uger.)
VANFLYTA® (L01EX11)
Vaniqa (L01XX79)
Vazkepa (Lipid-modificerende middel.)
Vectibix (L01FE02)
Vegzelma® (L01FG01)
Veklury (Lever - og nyrefunktion skal bestemmes før behandlingen startes og efter klinisk vurdering under behandlingen. Der er observeret øgede transaminaseniveauer i kliniske studier og nyretoksicitet i dyrestudier. Det er uklart, om behandlingsvarigheden på 3 dage er tilstrækkelig til at eliminere virus hos immunsupprimerede, hos hvilke forlænget virusudskillelser forekommer. Der kan være risiko for udvikling af resistens. Natriumindhold Veklury indeholder 212 mg natrium pr. 100 mg dosisenhed, som svarer til 10,6 % af WHOs anbefalede maksimale daglige indtagelse af 2 g natrium for en voksen.)
Velbe® (L01CA01)
Velcade - Udgået: 02-02-2026 (L01XG01)
Velsipity® (L04AE05)
Venclyxto (L01XX52)
Venlafaxin "Bluefish" (Let til moderat nedsat leverfunktion. Døgndosis bør reduceres til 50 % af normaldosis. Stærkt nedsat leverfunktion. Begrænset erfaring - dosisnedsættelse til under 50 % af normaldosis bør overvejes.)
Venlafaxin "Krka" (Let til moderat nedsat leverfunktion. Døgndosis bør reduceres til 50 % af normaldosis. Stærkt nedsat leverfunktion. Begrænset erfaring - dosisnedsættelse til under 50 % af normaldosis bør overvejes.)
Venlafaxin "Medical Valley" (Let til moderat nedsat leverfunktion. Døgndosis bør reduceres til 50 % af normaldosis. Stærkt nedsat leverfunktion. Begrænset erfaring - dosisnedsættelse til under 50 % af normaldosis bør overvejes.)
Venlafaxin "Nordic Prime" (Let til moderat nedsat leverfunktion. Døgndosis bør reduceres til 50 % af normaldosis. Stærkt nedsat leverfunktion. Begrænset erfaring - dosisnedsættelse til under 50 % af normaldosis bør overvejes.)
Venlafaxin "Orion" (Let til moderat nedsat leverfunktion. Døgndosis bør reduceres til 50 % af normaldosis. Stærkt nedsat leverfunktion. Begrænset erfaring - dosisnedsættelse til under 50 % af normaldosis bør overvejes.)
Venlafaxin "Sandoz" (Let til moderat nedsat leverfunktion. Døgndosis bør reduceres til 50 % af normaldosis. Stærkt nedsat leverfunktion. Begrænset erfaring - dosisnedsættelse til under 50 % af normaldosis bør overvejes.)
Venlafaxin "Teva" (Let til moderat nedsat leverfunktion. Døgndosis bør reduceres til 50 % af normaldosis. Stærkt nedsat leverfunktion. Begrænset erfaring - dosisnedsættelse til under 50 % af normaldosis bør overvejes.)
Vepesid® (L01CB01)
Versatis® (Lidocain)
Verzenios (L01EF03)
Vesiculture (L03AX03)
Viagra® (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Der er set stigninger i AUC på 84 % og Cmax på 47 % Dosisnedsættelse bør overvejes: Initialt 25 mg, hvorefter dosis kan øges trinvist, vurderet ud fra effekt og tolerance, til 50 mg og op til 100 mg efter behov. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring.)
Victoza® (Liraglutid)
Vildagliptin "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Leverfunktionstest skal udføres før opstart med vildagliptin samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt. Forhøjede levertransaminaser bekræftes ved en sekundær evaluering af leverfunktionen, og derefter monitoreres med hyppige leverfunktionstest, indtil værdierne er normaliseret. Ved øgning i ASAT eller ALAT på 3 gange øvre normalværdi, bør vildagliptin seponeres. Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis bør vildagliptin seponeres. Akut pancreatitis i anamnesen. Bør ikke anvendes ved type 1-diabetes . Let til moderat hjerteinsufficiens. Bør ikke anvendes ved diabetisk ketoacidose. Bør anvendes med forsigtighed ved svær hjertesvigt. Vildagliptin er testet hos patienter med hjertesvigt (NYHA I-III), og i forsøgene blev der ikke set nogen forværring af hjertesvigt eller udvikling af præ-hjertesvigtstilstande. Der er forsat begrænset data på NYHA III og ingen for NYHA IV, hvor behandling bør undgås.)
Vildagliptin "Krka" (Leverfunktionstest skal udføres før opstart med vildagliptin samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt. Forhøjede levertransaminaser bekræftes ved en sekundær evaluering af leverfunktionen, og derefter monitoreres med hyppige leverfunktionstest, indtil værdierne er normaliseret. Ved øgning i ASAT eller ALAT på 3 gange øvre normalværdi, bør vildagliptin seponeres. Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis bør vildagliptin seponeres. Akut pancreatitis i anamnesen. Bør ikke anvendes ved type 1-diabetes . Let til moderat hjerteinsufficiens. Bør ikke anvendes ved diabetisk ketoacidose. Bør anvendes med forsigtighed ved svær hjertesvigt. Vildagliptin er testet hos patienter med hjertesvigt (NYHA I-III), og i forsøgene blev der ikke set nogen forværring af hjertesvigt eller udvikling af præ-hjertesvigtstilstande. Der er forsat begrænset data på NYHA III og ingen for NYHA IV, hvor behandling bør undgås.)
Vildagliptin "Stada" (Leverfunktionstest skal udføres før opstart med vildagliptin samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt. Forhøjede levertransaminaser bekræftes ved en sekundær evaluering af leverfunktionen, og derefter monitoreres med hyppige leverfunktionstest, indtil værdierne er normaliseret. Ved øgning i ASAT eller ALAT på 3 gange øvre normalværdi, bør vildagliptin seponeres. Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis bør vildagliptin seponeres. Akut pancreatitis i anamnesen. Bør ikke anvendes ved type 1-diabetes . Let til moderat hjerteinsufficiens. Bør ikke anvendes ved diabetisk ketoacidose. Bør anvendes med forsigtighed ved svær hjertesvigt. Vildagliptin er testet hos patienter med hjertesvigt (NYHA I-III), og i forsøgene blev der ikke set nogen forværring af hjertesvigt eller udvikling af præ-hjertesvigtstilstande. Der er forsat begrænset data på NYHA III og ingen for NYHA IV, hvor behandling bør undgås.)
Vildagliptin "Teva" (Leverfunktionstest skal udføres før opstart med vildagliptin samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt. Forhøjede levertransaminaser bekræftes ved en sekundær evaluering af leverfunktionen, og derefter monitoreres med hyppige leverfunktionstest, indtil værdierne er normaliseret. Ved øgning i ASAT eller ALAT på 3 gange øvre normalværdi, bør vildagliptin seponeres. Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis bør vildagliptin seponeres. Akut pancreatitis i anamnesen. Bør ikke anvendes ved type 1-diabetes . Let til moderat hjerteinsufficiens. Bør ikke anvendes ved diabetisk ketoacidose. Bør anvendes med forsigtighed ved svær hjertesvigt. Vildagliptin er testet hos patienter med hjertesvigt (NYHA I-III), og i forsøgene blev der ikke set nogen forværring af hjertesvigt eller udvikling af præ-hjertesvigtstilstande. Der er forsat begrænset data på NYHA III og ingen for NYHA IV, hvor behandling bør undgås.)
VIMKUNYA® (Læs og se mere om IM injektioner .)
Vimpat (Lacosamid)
Vinorelbin "Accord" (L01CA04)
Vinorelbine "Orifarm" (L01CA04)
Visudyne® (Læs mere .)
Vitamin B-Combin (Vitamin-mineral) (Leversygdomme (pga. nicotinamid) Aktivt peptisk ulcus (pga. nicotinamid).)
VITRAKVI® (L01EX12)
Vizarsin® (Let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ): Der er set stigninger i AUC på 84 % og Cmax på 47 % Dosisnedsættelse bør overvejes: Initialt 25 mg, hvorefter dosis kan øges trinvist, vurderet ud fra effekt og tolerance, til 50 mg og op til 100 mg efter behov. Svær nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ): Ingen erfaring.)
Voranigo® (L01XM04)
Votrient (L01EX03)
Votubia (L01EG02)
Voydeya® (L04AJ09)
Vumerity® (L04AX09)
Vyloy® (L01FX31)
Vyxeos Liposomal, komb. (L01XY01)
Wakix (Let nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A ) . Ingen dosisjustering Moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B ) . Ved behandlingsindledning øges dosis først efter 2 ugers behandling til højst 18 mg dgl. Svært nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) . Kontraindiceret.)
WELIREG® (L01XX74)
WEZENLA® (L04AC05)
Xagrid® (L01XX35)
Xalatan® (Latanoprost)
Xalcom®, komb. (Latanoprost)
Xalkori (L01ED01)
Xaluprine® (L01BB02)
Xeljanz (L04AF01)
Xerava (Lægemidler, der inducerer CYP3A4 (fx rifampicin) forventes at øge hastigheden og omfanget af eravacyclins metabolisering. Eravacyclin-dosis bør øges med ca. 50 % (1,5 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time) ved samtidig administration af rifampicin eller andre potente CYP3A-inducere (som fx phenobarbital, carbamazepin, phenytoin eller perikon).)
Xermelo (Let til moderat nedsat leverfunktion kan øge plasmakoncentrationen. Dosisreduktion kan være nødvendig. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Xion®, komb. (Lidocain)
Xospata (L01EX13)
Xtandi® (L02BB04)
Xultophy®, komb. (Liraglutid)
Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsning (Lidocain)
Xylocain® injektionsvæske, opl. (Lidocain)
Xylocain-Adrenalin®, komb. (Ledningsanalgesi af perifere nerver Dosis varierer afhængig af nervens eller nervepleksets størrelse, fx intercostalnerve 20-50 mg pr. nerve, pudendusnerve 100 mg pr. nerve, plexus brachialis 400-500 mg. Infiltrationsanalgesi Efter behov under hensyntagen til maksimal dosis. Kaudal epiduralanalgesi 200-300 mg. Analgesi i øjenregionen og retrobulbært 0,5-5 ml. Bemærk: Børn ≤ 10 år: dosis af lidocain adjuveret med adrenalin er maksimalt 7 mg/kg legemsvægt.)
Xyloplyin Dental Adrenalin, komb. (Lidocain)
Yervoy® (L01FX04)
Yescarta (L01XL03)
Yondelis (L01CX01)
Yuflyma (L04AB04)
Zalasta® (Let nedsat leverfunktion. Lav initialdosis (5 mg) bør overvejes. Moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B-C ). Lavere Initialdosis (5 mg) og forsigtighed ved dosisøgning.)
Zanidip® (Lercanidipin)
Zanosar® (L01AD04)
Zarzio (L03AA02)
Zavedos® (L01DB06)
Zeffix® (Lamivudin)
Zejula (L01XK02)
Zelboraf (L01EC01)
Zeposia® (L04AE02)
Zercepac (L01FD01)
Zessly (L04AB02)
Ziextenzo® (L03AA13)
Zoladex® (L02AE03)
Zoladex LA (L02AE03)
Zolsketil® pegylated liposomal (L01DB01)
Zolt® (Lansoprazol)
Zomylac, komb. (Langvarig behandling bør så vidt muligt undgås pga. risiko for alvorlige bivirkninger. Dette gælder specielt patienter over 65 år. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhed over for andre sulfonamider, som carboanhydrasehæmmere, furosemid, proteinkinasehæmmere, thiazider, triptaner og sulfonylurinstoffer, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Nedsat dosering ved oliguri. Sulfonamider kan forårsage hæmolytisk anæmi. Dette er blandt andet beskrevet i forbindelse med glucose-6-fosfatdehydrogenasemangel. Ved nedsat nyrefunktion eller ved samtidig behandling med kaliumbesparende diuretika bør serum-kalium kontrolleres jævnligt pga. risiko for hyperkaliæmi. Der er rapporteret meget sjældne tilfælde af hæmofagocystisk lymfohistiocytose (HLH). Patienter, der udvikler tidlige manifestationer af patologisk immunaktivering, bør straks evalueres. Hvis diagnosen HLH stilles, bør behandlingen med trimethoprim/sulfamethoxazol seponeres. Meget sjældne, alvorlige tilfælde af respiratorisk toksicitet, der undertiden udvikler sig til akut respiratorisk distresssyndrom (ARDS), er rapporteret. Indtræden af lungesymptomer såsom hoste, feber og dyspnø i forbindelse med radiologiske tegn på lungeinfiltrater og forringelse af lungefunktionen kan være tidlige tegn på ARDS. Under sådanne omstændigheder skal trimethoprim/sulfa-methoxazol seponeres, og passende behandling gives. Folatmangel: Hyppige blodprøver med ugentlige intervaller anbefales til behandling af patienter, der er disponeret for folatmangel. Folattilskud bør overvejes ved langtidsbehandling med trimethoprim/sulfa-methoxazol i høje doser, men det bør påbegyndes med forsigtighed på grund af risikoen for interferens med den antimikrobielle virkning. Der bør til enhver tid opretholdes en tilstrækkelig urinproduktion. Tegn på krystalluri in vivo er sjældne, selvom sulfonamidkrystaller er blevet observeret i afkølet urin fra behandlede patienter. Hos patienter med hypoalbuminæmi, såsom hos patienter, hvor trimethoprim/sulfa-methoxazol administreres sammen med methenamin, kan risikoen for krystalluri være forhøjet. Forsigtighed under behandling af patienter med porfyri, svær atopi eller bronkial astma. Alkoholindhold: 1 hætteglas (5 ml) indeholder 535 mg alkohol (ethanol), hvilket svarer til 13 ml øl eller 5 ml vin og forventes ikke at påvirke voksne, unge og børn. Det kan muligvis påvirke mindre børn, som fx kan blive søvnige.)
Zydelig (L01EM01)
Zykadia® (L01ED02)
Zyprexa® (Let nedsat leverfunktion. Lav initialdosis (5 mg) bør overvejes. Moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B-C ). Lavere Initialdosis (5 mg) og forsigtighed ved dosisøgning.)
Zytiga (L02BX03)
Zyvoxid (Linezolid)
Aesculaforce forte (Anvendelsesområder: Lindring af hævelser, tyngdefølelse, kløe, nattekramper og uro i benene. Behandling af kronisk venøs insufficiens skal ske i samråd med læge.)
Andolex (Anvendelsesområder: Lokalbehandling af inflammation, samt symptomlindring af smerter og irritation i mund og svælg.)
Benysine (Anvendelsesområder: Lindring af symptomer i forbindelse med produktiv hoste hos voksne og børn ≥ 6 år.)
Bio-Biloba (Anvendelsesområder: Længerevarende symptomer på hukommelsesbesvær, koncentrationsbesvær og træthed. Svimmelhed og øresusen. Tendens til kolde hænder og fødder. Gangudløste smerter som følge af dårlig blodforsyning (claudicatio intermittens). Anden tilgrundliggende sygdom skall være udelukket før behandlingsstart.)
Bromhexin "DAK" (Anvendelsesområder: Luftvejssygdom med sejt sekret. Sjögrens syndrom.)
Buccolam (Anvendelsesområder: Langvarige, akutte krampeanfald hos spædbørn ≥ 3 måneder samt børn, unge og voksne. Behandlingen af spædbørn i alderen 3-6 måneder skal foregå i hospitalsregi, hvor overvågning er mulig og genoplivningsudstyr er til rådighed. Ved diagnosen epilepsi kan præparatet håndteres af forældre/plejere.)
Clindonix, komb. (Anvendelsesområder: Let til moderat acne vulgaris, især inflammerede læsioner.)
Clindoxyl®, komb. (Anvendelsesområder: Let til moderat acne vulgaris, især inflammerede læsioner.)
Diclac® Forte (Anvendelsesområder: Lokale inflammatoriske lidelser.)
Dopital® (Anvendelsesområder: Livstruende ventrikulære ventrikulære arytmier . Behandlingen er en specialistopgave og må kun forestås af kardiolog med erfaring i behandling af arytmier.)
Echinaforce (Anvendelsesområder: Lettere forkølelsessymptomer.)
Epistatus (Anvendelsesområder: Langvarige, akutte krampeanfald hos hos spædbørn ≥ 3 måneder samt børn, unge og voksne. Ved diagnosen epilepsi kan præparatet håndteres af forældre/plejere.)
Firdapse® (Anvendelsesområder: Lambert-Eatons syndrom. Amifampridin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte sygdom og dens behandling.)
Foscarnet "Tillomed" (Anvendelsesområder: Livstruende eller øjentruende sygdom forårsaget af cytomegalovirus (CMV). Til akutte, mukokutane infektioner forårsaget af aciclovir-resistente herpes-virus (HSV) , hvis der ikke findes medicinsk acceptable behandlingsalternativer. CMV-infektion hos organ eller hæmatopoietisk stamcelle transplanterede. Bemærk: Pga. risikoprofilen for det aktive indholdsstof kræves en streng indikation. Hvis der sker tilbagefald, skal antiviral resistens gennemgås.)
Galafold (Anvendelsesområder: Langtidsbehandling af patienter, der har Fabrys sygdom (α-galaktosidase A-mangel) forårsaget af en behandlelig variant i GLA -genet, se tabel 2 i pkt. 5.1. i produktresumé . Migalastat er ikke beregnet til anvendelse sammen med enzymsubstitutionsterapi. Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særlig indsigt i Fabrys sygdom.)
Granon® (Anvendelsesområder: Luftvejssygdom med sejt ekspektorat.)
Hyalgan® (Anvendelsesområder: Lindring af smerte samt forbedring af funktion i knæled ved .)
Hydrocortison m.terramycin®+polymyxin-B, komb. (Anvendelsesområder: Lokal antiinflammatorisk øjenbehandling. Øregangseksem og otitis externa forårsaget af tetracyklin/polymyxinfølsomme bakterier.)
Ibutop® (Anvendelsesområder: Lokale inflammatoriske lidelser.)
Kan Jang® (Naturlægemiddel) (Anvendelsesområder: Lindring af forkølelsessymptomer Træthed og rekonvalescens)
Kanuma (Anvendelsesområder: Langvarig enzymerstatningsterapi hos patienter med lysosomal sur lipase (LAL)-mangel . Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særlig indsigt i lysosomal sur lipase-mangel og andre medfødte stofskiftesygdomme.)
Klimadynon (Anvendelsesområder: Lindring af klimakterielle gener såsom hedestigninger og svedeture.)
Midazolam "Medical Valley" (Anvendelsesområder: Langvarige, akutte krampeanfald hos spædbørn ≥ 3 måneder samt børn, unge og voksne. Behandlingen af spædbørn i alderen 3-6 måneder skal foregå i hospitalsregi, hvor overvågning er mulig og genoplivningsudstyr er til rådighed. Ved diagnosen epilepsi kan præparatet håndteres af forældre/plejere.)
Miglustat "Bluefish" (Anvendelsesområder: Let til moderat Gauchers sygdom , type 1, hvor enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet. Progressive neurologiske manifestationer hos patienter med Niemann-Picks sygdom , type C. Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særlig indsigt i Gauchers sygdom og Niemann-Picks sygdom type C.)
Miglustat "Dipharma" (Anvendelsesområder: Let til moderat Gauchers sygdom , type 1, hvor enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet. Progressive neurologiske manifestationer hos patienter med Niemann-Picks sygdom , type C. Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særlig indsigt i Gauchers sygdom og Niemann-Picks sygdom type C.)
Miglustat Gen.Orph (Anvendelsesområder: Let til moderat Gauchers sygdom , type 1, hvor enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet. Progressive neurologiske manifestationer hos patienter med Niemann-Picks sygdom , type C. Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særlig indsigt i Gauchers sygdom og Niemann-Picks sygdom type C.)
Mucolysin® (Anvendelsesområder: Luftvejssygdom med sejt ekspektorat.)
Mucolysin Skovbær® (Anvendelsesområder: Luftvejssygdom med sejt ekspektorat.)
Mucomyst® (Anvendelsesområder: Luftvejssygdom med sejt ekspektorat.)
Ovestin® vaginalcreme og vagitorier (Anvendelsesområder: Lindring af urogenitale gener relateret til faldende østrogenproduktion i forbindelse med menopausen .)
Paracetamol "B. Braun" (Anvendelsesområder: Lette til moderate akutte og kortvarig behandling af feber.)
Paracetamol "Baxter" (Anvendelsesområder: Lette til moderate akutte og kortvarig behandling af feber.)
Prostasan (Anvendelsesområder: Lindring af vandladningsbesvær ved lettere benign prostatahyperplasi.)
Remifemin (Anvendelsesområder: Lindring af klimakterielle gener såsom hedestigninger og svedeture.)
Renvela (Anvendelsesområder: Længerevarende renalt betinget , hvor calciumholdige fosfatbindere må fravælges eller allerede gives i højeste tolerable dosis.)
Sabalin (Anvendelsesområder: Lindring af vandladningsbesvær ved lettere benign prostatahyperplasi.)
Sefitude (Anvendelsesområder: Lindring af uro og søvnbesvær.)
Sevelamer "Sandoz" (Anvendelsesområder: Længerevarende renalt betinget , hvor calciumholdige fosfatbindere må fravælges eller allerede gives i højeste tolerable dosis.)
Sevelamercarbonat "Stada" (Anvendelsesområder: Længerevarende renalt betinget , hvor calciumholdige fosfatbindere må fravælges eller allerede gives i højeste tolerable dosis.)
Sevelamerhydrochlorid "Waymade" (Anvendelsesområder: Længerevarende renalt betinget , hvor calciumholdige fosfatbindere må fravælges eller allerede gives i højeste tolerable dosis.)
Strensiq (Anvendelsesområder: Langvarig enzymerstatningsterapi hos patienter med hypofosfatasi med symptomdebut i alderen < 18 år for at behandle knoglemanifestationer af sygdommen. Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særlig indsigt i behandling af patienter med metaboliske sygdomme.)
Strepsils®, komb. (Anvendelsesområder: Lindring af øm og irriteret hals.)
Tantum Verde (Anvendelsesområder: Lokalbehandling af inflammation og smerter i mund og svælg.)
Tobi® (Anvendelsesområder: Langtidsbehandling af kronisk lungeinfektion forårsaget af Pseudomonas aeruginosa hos patienter > 6 år med cystisk fibrose . Tobramycin til inhalation bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af cystisk fibrose.)
Tobi® Podhaler (Anvendelsesområder: Langtidsbehandling af kronisk lungeinfektion forårsaget af Pseudomonas aeruginosa hos patienter > 6 år med cystisk fibrose . Tobramycin til inhalation bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af cystisk fibrose.)
Tobramycin "Teva" (Anvendelsesområder: Langtidsbehandling af kronisk lungeinfektion forårsaget af Pseudomonas aeruginosa hos patienter > 6 år med cystisk fibrose . Tobramycin til inhalation bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af cystisk fibrose.)
Uptravi (Anvendelsesområder: Langvarig behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne patienter i WHO-funktionsklasse II-III, enten som kombinationsbehandling hos patienter, der ikke opnår tilstrækkelig effekt med en endothelinreceptorantagonist (ERA) og/eller en phosphodiesterase type 5-hæmmer (PDE-5-hæmmer), eller som monoterapi hos patienter, der ikke er kandidater til disse behandlinger. Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af PAH.)
Valerina Forte (Anvendelsesområder: Lindring af uro og søvnbesvær.)
Virafosc (Anvendelsesområder: Livstruende eller øjentruende sygdom forårsaget af cytomegalovirus (CMV). Til akutte, mukokutane infektioner forårsaget af aciclovir-resistente herpes-virus (HSV) , hvis der ikke findes medicinsk acceptable behandlingsalternativer. CMV-infektion hos organ eller hæmatopoietisk stamcelle transplanterede. Bemærk: Pga. risikoprofilen for det aktive indholdsstof kræves en streng indikation. Hvis der sker tilbagefald, skal antiviral resistens gennemgås.)
VitaCare Femicare® (Anvendelsesområder: Lettere, recidiverende urinvejsinfektioner.)
Voltaren® gel (Anvendelsesområder: Lokale inflammatoriske lidelser.)
Zavesca® (Anvendelsesområder: Let til moderat Gaucher type 1, hvor enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet. Progressive neurologiske manifestationer hos patienter med Niemann-Pick type C. Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særlig indsigt i Gauchers sygdom og Niemann-Picks sygdom type C.)
Zyx® (Anvendelsesområder: Lokalbehandling af inflammation, samt symptomlindring af smerter og irritation i mund og svælg.)
Ægte Venustorn (Anvendelsesområder: Lettere smerter i muskler og led Appetitløshed og fordøjelsesbesvær.)
