Du har søgt på: C
- der blev fundet 1407 resultaterSøgeresultater, Præparater:
Cabazitaxel "Accord"
Cabazitaxel "Sandoz"
Cabazitaxel "Stada"
Cabenex
Cabergolin "2care4"
Cabergolin "Teva"
Cablivi®
Cabometyx
Caelyx® pegylated liposomal
Calcichew-D3® Forte, komb.
Calcipotriol "Sandoz"
Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb.
Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb.
Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb.
Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb.
Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb.
Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb.
Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb.
Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb.
Calcitonin "2care4" - Udgået: 22-12-2025
Calcitonin "Orifarm"
Calcium folinate "Kalceks"
Calciumchlorid "SAD"
Calciumfolinat "Fresenius Kabi"
Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025
Calciumgluconat "2care4"
Calciumgluconat "B. Braun"
Calciumpolystyrensulfonat Carefarm
Calcium-Sandoz®
Calquence
Calrecia®
CAMCEVI®
Campral®
CAMZYOS®
Candemox®
Candemox® Comp, komb.
Candesartan "Epione Medicine"
Candesartan "Krka"
Candesartan "Medical Valley"
Candesartan "Orion"
Candesartan "Stada"
Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb.
Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb.
Candexil, komb.
Canesten® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme)
Canesten® creme
Canoderm®
Capecitabin "Stada"
Capecitabin "Zentiva"
Capecitabine Accord
Capiven®, komb. - Udgået: 05-01-2026
Capizid
Caprelsa
Captopril "Stada"
Capvaxive®, komb.
Carbaglu®
Carbamazepin "2care4"
Carbetocin "Aguettant"
Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb.
Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb.
Carbidopa/Levodopa "Orion", komb.
Carblit
Carbocain®
Carbocain-Adrenalin®, komb.
Carbomedac®
CARBOMIX - Udgået: 22-12-2025
Carboplatin "Accord"
Carboplatin "Fresenius Kabi"
Carboprost Carefarm
Cardil
Cardiostad
Cardopax® Retard
Carduran® Retard
Cargluminsyre "Waymade"
Carmustin "Waymade"
Carmustine "Accord"
Carmustine "Macure"
Carmustine medac
Carmyne
Caruxin
Carvedilol "2care4"
Carvedilol "Abacus Medicine"
Carvedilol "Aurobindo"
Carvedilol "HEXAL"
Carvedilol "KRKA"
Carvedilol "Nordic Prime"
Carvedilol "STADA"
Carvedilol "Teva"
CARVYKTI®
Casgevy®
Casodex®
Caspofungin "Lorien"
Caspofungin "Stada"
Caspofungin "SUN"
Catiolanze
Caverject® Dual
Cayston®
CBD Olie "Stenocare"
CBD100 Olie "Stenocare"
CBD20 OLIE "STENOCARE"
Cefazolin "MIP"
Cefepim "MIP"
Cefotaxim "MIP"
Cefotaxim "Navamedic"
Ceftazidim "Fresenius Kabi"
Ceftazidim "MIP"
Ceftriaxon "Fresenius Kabi"
Ceftriaxon "MIP"
Ceftriaxon "Navamedic"
Cefurax
Cefuroxim "B. Braun"
Cefuroxim "Fresenius Kabi"
Cefuroxim "MIP"
Cefuroxim "Navamedic"
Cefuroxim "Nordic Prime"
Celebra®
Celecoxib "Krka"
Celecoxib "Medical Valley"
Celecoxib "Stada"
Cellcept®
Cellcristin
Celluvisc®
Celsentri
Centyl® med Kaliumklorid, komb.
Ceplene
Ceranor
Cerazette®
Cerdelga
Cereza
Cerezyme®
Cernevit, komb.
Certican®
Cerubidine®
Cetimax
Cetirizin "Teva"
Cetraxal®
Cetraxal® Comp, komb.
Cetrotide®
Champix®
Charfarm
China-Oel
Chininsulfat "Axunio"
Cholestagel®
Cialis®
Cibinqo
Ciclesonide "Orifarm"
Ciclesonide "Sandoz"
Cidofovir "Macure"
Cidofovir Carefarm
Cifin
Ciflox, komb.
Cifoban®
Cilodex, komb.
Ciloxadex, komb.
Ciloxan® øjendråber, opløsning og øjensalve
Ciloxan® øredråber, opløsning
Cimzia®
Cinacalcet "Accordpharma"
Cinacalcet "Amarox"
Cinacalcet "Epione"
Cinacalcet "Glenmark"
Cinacalcet "Orion" - Udgået: 22-12-2025
Cinacalcet "Stada"
Cinacalcet "Viatris"
Cinqaero
Cinryze®
Cipotanor, komb.
Cipralex®
Cipramil®
Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026
Ciprofloxacin "Fresenius Kabi"
Ciprofloxacin "HEXAL"
Ciprofloxacin "Krka"
Ciprofloxacin "Navamedic"
Ciprofloxacin "Orion"
Ciprofloxacin "Teva"
Ciqorin
Circadin®
Cisatracurium "Kalceks"
Cisordinol®
Cisordinol® Depot
Cisordinol-Acutard®
Cisplatin "Accord"
Cisplatin "Ebewe"
Citalopram "Jubilant"
Citalopram "Nordic Prime"
Citalopram "Orion"
Citalopram "Sandoz"
Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg
Citalopram "Stada" 30 mg
Citalopram "Teva"
Citalopram "Viatris"
Citanest Dental Octapressin®, komb.
Citrafleet, komb.
Clariscan®
Clarithromycin "Accord"
Clarithromycin "Alternova"
Clarithromycin "Hameln"
Clarithromycin "Hexal"
Clarithromycin "Krka"
Clarithromycin "Nordic Prime"
Clarithromycin "Stada"
Clarithromycin "Teva"
Clarithromycin 1A Pharma
Clarityn®
Clavuzop, komb.
Cleenema Klar-til-brug, komb.
Clemastin "Paranova"
Clindamycin "2care4"
Clindamycin "Abcur"
Clindamycin "Alternova"
Clindamycin "Hameln"
Clindamycin "Kalceks"
Clindamycin "Navamedic"
Clindonix, komb.
Clindoxyl®, komb.
Clinimix N17G35E, komb.
Clinoleic, komb.
Cliovelle, komb.
Clobetasolpropionat "Teva"
Clobex®
Clonidinhydrochlorid "Orifarm"
Clopidogrel "Accord"
Clopidogrel "Actavis"
Clopidogrel "Epione"
Clopidogrel "Krka"
Clopidogrel "Medical Valley"
Clopidogrel "Stada"
Clopidogrel Zentiva
Clopixol®
Clopixol® Depot
Clopixol®-Acuphase
Cloprinex - Udgået: 19-01-2026
Cloriocard
Clotaxip
Cloxacillin "Macure"
Cloxacillin "Navamedic"
Cloxacillin "Stragen"
Cloxacillin "XGX Pharma"
Clozapin "Accord"
Clozapin "Epione Medicine"
Clozapin "Hexal"
Clozapin "Nordic Prime"
Clurizcare
Cluvot®
Coagadex®
Codilek Depot
Cohemin
Colchicin "Strides"
Colchicin "Tiofarma"
Colestyramin "Orifarm"
Colistimethatnatrium "Orifarm"
Colistimethatnatrium "Xellia"
Colobreathe
Colpermin
Colrefuz®
Columvi®
Combar
Combiflure®, komb.
Combigan®, komb.
Combivent®, komb.
Combivir®, komb.
Comboval, komb.
Cometriq
Comirnaty® JN.1
Comirnaty® LP.8.1
Comtess®
Concerta®
Condyline®
Confidex®, komb.
Conoxia 100 %
Constella
Contalgin®
Copaxone®
Copemyl®
Copneg, komb.
Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026
Cordan
Cordarone®
Corhum®, komb.
Corodil®
Corodil® Comp, komb.
Cortiment
Cosentyx®
Cosmofer®
Cosopt®, komb.
Costad, komb.
Cotellic
Coverex-as Komb, komb.
Coversyl® Comp Novum, komb.
Coversyl® Novum
Coxynon Depot
Cozaar®
Cozaar® Comp., komb.
Creon®, komb.
Cresemba®
Crestor®
Crinone®
Crysvita
Cubicin®
Cufence®
Cuprior
Curosurf®
Cutaquig
Cyanocobalamin "Orifarm"
Cyanokit
Cyclogest
Cyclogyl®
Cyclophosphamid "2care4"
Cyklokapron®
Cyklonova
Cymbalta®
Cymevene®
Cyramza
Cystadane®
Cystadrops
Cystagon®
Cytarabin "Fresenius Kabi"
Cytarabine "Accord"
Cytarabine "Pfizer"
Cytisiniclin "2care4"
Cytisiniclin "Orifarm"
Cytotec®
Abirateron "Sandoz" (CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væskeretention, og forsigtighed tilrådes ved aktuel eller tidligere kardiovaskulær sygdom. Ved væsentlig risiko for kongestiv hjerteinsufficiens bør patienten drøftes med kardiolog og kontrol foretages regelmæssigt, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Under behandlingen skal der holdes øje med udvikling af hypertension, hypokaliæmi og ødemer. Kontrol af aminotransferaser bør foretages før og løbende under behandlingen, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Behandlingen pauseres ved aminotransferaser > 5 gange øverste normalgrænse. Efter fald til baselineniveau af leverfunktionsprøverne kan behandlingen genoptages med halv dosis, og levertal bør så monitoreres tæt i efterforløbet. Opstår der på ny levertoksicitet, seponeres behandlingen. Hvis ALAT har været ≥ 20 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke genoptages.)
Abiraterone "Accord" (CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væskeretention, og forsigtighed tilrådes ved aktuel eller tidligere kardiovaskulær sygdom. Ved væsentlig risiko for kongestiv hjerteinsufficiens bør patienten drøftes med kardiolog og kontrol foretages regelmæssigt, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Under behandlingen skal der holdes øje med udvikling af hypertension, hypokaliæmi og ødemer. Kontrol af aminotransferaser bør foretages før og løbende under behandlingen, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Behandlingen pauseres ved aminotransferaser > 5 gange øverste normalgrænse. Efter fald til baselineniveau af leverfunktionsprøverne kan behandlingen genoptages med halv dosis, og levertal bør så monitoreres tæt i efterforløbet. Opstår der på ny levertoksicitet, seponeres behandlingen. Hvis ALAT har været ≥ 20 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke genoptages.)
Abiraterone "Glenmark" (CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væskeretention, og forsigtighed tilrådes ved aktuel eller tidligere kardiovaskulær sygdom. Ved væsentlig risiko for kongestiv hjerteinsufficiens bør patienten drøftes med kardiolog og kontrol foretages regelmæssigt, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Under behandlingen skal der holdes øje med udvikling af hypertension, hypokaliæmi og ødemer. Kontrol af aminotransferaser bør foretages før og løbende under behandlingen, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Behandlingen pauseres ved aminotransferaser > 5 gange øverste normalgrænse. Efter fald til baselineniveau af leverfunktionsprøverne kan behandlingen genoptages med halv dosis, og levertal bør så monitoreres tæt i efterforløbet. Opstår der på ny levertoksicitet, seponeres behandlingen. Hvis ALAT har været ≥ 20 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke genoptages.)
Abiraterone "Stada" (CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væskeretention, og forsigtighed tilrådes ved aktuel eller tidligere kardiovaskulær sygdom. Ved væsentlig risiko for kongestiv hjerteinsufficiens bør patienten drøftes med kardiolog og kontrol foretages regelmæssigt, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Under behandlingen skal der holdes øje med udvikling af hypertension, hypokaliæmi og ødemer. Kontrol af aminotransferaser bør foretages før og løbende under behandlingen, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Behandlingen pauseres ved aminotransferaser > 5 gange øverste normalgrænse. Efter fald til baselineniveau af leverfunktionsprøverne kan behandlingen genoptages med halv dosis, og levertal bør så monitoreres tæt i efterforløbet. Opstår der på ny levertoksicitet, seponeres behandlingen. Hvis ALAT har været ≥ 20 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke genoptages.)
Abiraterone "Zentiva" (CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væskeretention, og forsigtighed tilrådes ved aktuel eller tidligere kardiovaskulær sygdom. Ved væsentlig risiko for kongestiv hjerteinsufficiens bør patienten drøftes med kardiolog og kontrol foretages regelmæssigt, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Under behandlingen skal der holdes øje med udvikling af hypertension, hypokaliæmi og ødemer. Kontrol af aminotransferaser bør foretages før og løbende under behandlingen, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Behandlingen pauseres ved aminotransferaser > 5 gange øverste normalgrænse. Efter fald til baselineniveau af leverfunktionsprøverne kan behandlingen genoptages med halv dosis, og levertal bør så monitoreres tæt i efterforløbet. Opstår der på ny levertoksicitet, seponeres behandlingen. Hvis ALAT har været ≥ 20 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke genoptages.)
Abraxane (Cytostatikum. , som påvirker funktionen af mikrotubuli.)
Accofil (CSF stimulerer via binding til specifikke membranreceptorer proliferation og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til blodbanen.)
Aceinhib (C09AA03)
Aciclodan creme (Ca. 1 cm creme/10 cm 2 hudoverflade appliceres 5 gange dgl. med ca. 4 timers mellemrum i 5-10 dage. Bemærk: Patienter bør informeres om at vaske hænder før og efter brug af cremen, samt at undgå at gnubbe på sårene eller tørre dem med håndklæde for at undgå forværring eller smitte af infektionen.)
Acivir (Ca. 1 cm creme/10 cm 2 hudoverflade appliceres 5 gange dgl. med ca. 4 timers mellemrum i 5-10 dage. Bemærk: Patienter bør informeres om at vaske hænder før og efter brug af cremen, samt at undgå at gnubbe på sårene eller tørre dem med håndklæde for at undgå forværring eller smitte af infektionen.)
Aclasta® (Ca. 50 % bindes til knoglevæv, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Acnatac, komb. (Clindamycin)
Adalat LA (C08CA05)
Adalat® Oros (C08CA05)
Adapalen "2care4" (Creme. 1 g indeholder 1 mg adapalen.)
Adapalen "Cabo" (Creme. 1 g indeholder 1 mg adapalen.)
Adapalen "Nordic Prime" (Creme. 1 g indeholder 1 mg adapalen.)
Adempas (C02KX05)
Adenocor® (C01EB10)
Adenosin "Life Medical" (C01EB10)
Adenosin "Macure" (C01EB10)
Adrenalin "2care4" (C01CA24)
Adrenalin "Aguettant" (C01CA24)
Adrenalin "Bradex" (C01CA24)
Adrenalin "Epione Medicine" (C01CA24)
Adrenalin "Ethypharm" (C01CA24)
Adrenalin "Martindale Pharma" (C01CA24)
Adrenalin "Paranova" (C01CA24)
Adrenalin "SAD" (C01CA24)
Adriamycin® (Cytostatikum. . Antracyclinderivat.)
Aduvanz (Centralt stimulerende middel.)
Aesculaforce forte (C05CX03)
Aethoxysklerol® (C05BB02)
Aklief (Creme. 1 g indeholder 50 mikrogram trifaroten.)
Aldara (Creme 5 %. 1 g indeholder 50 mg imiquimod.)
Alhemo® (Concizumab)
Alkindi (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikosteroider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for hydrocortison og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af diuretika, peristaltikfremmende laksantia , mineralokortikoider (fludrocortison), tetracosactid, beta2-agonister og i.v.-amphotericin B. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikosteroider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Alnok® (Cetirizin)
Alvesco® (Ciclesonid)
Alyftrek®, komb. (CFTR-proteinet er en anionkanal i cellemembranen, der regulerer cellernes vandbalance i de eksokrine kirtler. Cystisk fibrose skyldes en eller flere genetisk bestemte defekter i CFTR-proteinet - fx ukorrekt foldning og dermed hurtig nedbrydning af proteinet (den hyppigste årsag) eller ændringer i proteinet, som forhindrer normal transport af chlorid gennem kanalen. Kombinationen deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor vil øge mængden af CFTR-protein og proteinets funktionalitet hos målgruppen.)
Ambrisentan "Accord" (C02KX02)
Ambrisentan Viatris (C02KX02)
Amiodaron "Hameln" (C01BD01)
Amiodaronhydrochlorid "2care4" (C01BD01)
Amiped®, komb. (Cystein)
Amlodipin "2care4" (C08CA01)
Amlodipin "Accord" (C08CA01)
Amlodipin "Bluefish" (C08CA01)
Amlodipin "Krka" (C08CA01)
Amlodipin "Medical Valley" (C08CA01)
Amlodipin "Sandoz" (C08CA01)
Amlodipin "Teva" (C08CA01)
Amlodipin "Zentiva" (C08CA01)
Amlodipin/valsartan "Stada", komb. (C09DB01)
Amlodipine "Vitabalans" (C08CA01)
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (C09DX01)
Amlodistad (C08CA01)
Amorina®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (Clavulansyre)
Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (Clavulansyre)
Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (Clavulansyre)
Ampres (Chlorprocain)
Anafranil® (Clomipramin)
Anastrella®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Ancozan (C09CA01)
Ancozan Comp, komb. (C09DA01)
Andatin, komb. (Carbapenem , bredspektret β-laktamantibiotika, i kombination med cilastatin, en specifik enzymhæmmer.)
Androcur® (Cyproteronacetat)
Anzupgo® (Creme . 1 g creme indeholder 20 mg delgocitinib.)
Apexelsin® (Cytostatikum. , som påvirker funktionen af mikrotubuli.)
Aprokam (Cefuroxim)
AQUIPTA (Calcitonin genrelateret peptid (CGRP)-antagonist mod migræne.)
AQUMELDI® (C09AA02)
Arax Extra, komb. (Caffein)
Arcoxia® (COX-2-hæmmere er forbundet med øget risiko for alvorlige tromboemboliske komplikationer (især myokardieinfarkt og apopleksi). Da den kardiovaskulære risiko kan øges med dosis og behandlingsvarighed, bør lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingsvarighed anvendes. Patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser eller perifer arteriesygdom (forhøjet blodtryk, højt kolesterol/triglycerid, diabetes, rygning, kendt åreforkalkning) bør kun behandles efter nøje afvejning af fordele og ulemper. NSAID kan ikke erstatte ASA som profylakse mod tromboemboliske sygdomme, hvorfor trombocytfunktionshæmmende behandling ikke bør seponeres. Blodtryk bør kontrolleres jævnligt. Forsigtighed ved overfølsomhed for ASA, andre NSAID, paracetamol og antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol og sulfamethoxazol, selvom risikoen for krydsallergi anses for lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)
Arsenic trioxide "Accord" (Chelatbinding af arsen med penicillamin i daglige orale doser ≤ 1 g kan overvejes ved tegn på alvorlig forgiftning, fx kramper, muskelsvækkelse og konfusion. Dimercaprol 3 mg/kg legemsvægt i.m. hver 4. time kan anvendes i tilfælde, hvor oral administration ikke er mulig. Penicillamin og dimercaprol er ikke markedsført i Danmark, men kan rekvireres med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen .)
Artiss®, komb. (Calciumchlorid)
Asacol® (Colitis ulcerosa eller morbus Crohn Enterotabletter Voksne Initialt op til 4.800 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis op til 2.400 mg i dgl. Kan indtages i delte doser eller som éngangsdøgndosis. Børn > 6 år Initialt 30-50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Maksimal dosis 75 mg/kg legemsvægt/dag i opdelte doser. Den totale dosis bør ikke overstige 4.000 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis 15-30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2.000 mg i døgnet. Bemærk: Tilsyneladende intakte tabletter udskilt med fæces forekommer, men de kan i nogle tilfælde være tomme tabletskaller. Erfaring savnes vedr. børn < 6 år. Tabletter med modificeret udløsning Voksne Initialt op til 4.800 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 1.600 mg i dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Colitis ulcerosa med proctitis og proctosigmoiditis Rektalt Suppositorier Voksne. 1.000 mg 1-2 gange dgl. Normalt i 2-4 uger. Rektalvæske Voksne. 1 g hver aften før sengetid. Normalt i 2-4 uger. Bemærk: Hvis patienten har svært ved at holde mængden af væske inde i tarmen, kan man dele doseringen op i flere doser: 1 dosis ved sengetid 1 dosis i løbet af natten (efter optagelse af den første dosis) eller tidligt om morgenen. Bemærk: I visse tilfælde anvendes rektal indgift også som vedligeholdelsesbehandling efter symptomfrihed kombineret med oral behandling. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Asubtela®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Atacand® (C09CA06)
Atacand Zid® 16 mg/12,5 mg, komb. (C09DA06)
Atenodan (C07AB03)
Atenolol "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (C07AB03)
Atenolol "Epione Medicine" (C07AB03)
Atenolol "Medical Valley" (C07AB03)
Atorvastatin "Accord" (C10AA05)
Atorvastatin "Amarox" (C10AA05)
Atorvastatin "Epione Medicine" (C10AA05)
Atorvastatin "Hexal" (C10AA05)
Atorvastatin "Krka" (C10AA05)
Atorvastatin "Nordic Prime" (C10AA05)
Atorvastatin "Oresund Pharma" (C10AA05)
Atorvastatin "Sandoz" (C10AA05)
Atorvastatin "Teva B.V." (C10AA05)
Atorvastatin "Teva" (C10AA05)
Atorvastatin "Viatris" (C10AA05)
Atorvastatin "Xiromed" (C10AA05)
Atriance® (Cytostatikum. til purinnukleosid.)
Augermid (C01CA17)
Augmentin Forte, komb. (Clavulansyre)
Axhidrox (Creme. 1 g indeholder glycopyrroniumbromid svarende til 8 mg glycopyrronium. En dosis (ét tryk på pumpen) indeholder 2,2 mg glycopyrronium.)
Azacitidin "SUN" (Cytostatikum. til cytidin og desoxycytidin.)
Azacitidine "Accord" (Cytostatikum. til cytidin og desoxycytidin.)
Azacitidine "betapharm" (Cytostatikum. til cytidin og desoxycytidin.)
Azacitidine "Sandoz" (Cytostatikum. til cytidin og desoxycytidin.)
Azacitidine "Stada" (Cytostatikum. til cytidin og desoxycytidin.)
Azacitidine "Zentiva" (Cytostatikum. til cytidin og desoxycytidin.)
Azalia (CYP3A4-induktorer Kraftige CYP3A4-induktorer kan øge metaboliseringshastigheden af gestagener og muligvis medføre terapisvigt. Det gælder bl.a.: Carbamazepin , phenobarbital , phenytoin , perikon, rifabutin , rifampicin . Anvendelse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere Hæmmere af CYP3A4 kan nedsætte metaboliseringen og dermed øge plasmakoncentrationen af gestagener og potentielt medføre bivirkninger. Det gælder bl.a.: Atazanavir , clarithromycin , fosamprenavir , itraconazol , ketoconazol , ritonavir , voriconazol . Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Retinoider Effekten af lavdosis gestagener kan muligvis nedsættes af bl.a. isotretinoin og acitretin . Mekanismen er ukendt. Særligt pga. retinoidernes stærke teratogene effekt, bør anden kontraceptionsmetode anvendes (5235) (5236) .)
Azarga®, komb. (CYP3A4 - hæmmere (fx itraconazol, clotrimazol, ritonavir og troleandomycin) kan hæmme metaboliseringen af brinzolamid og bør anvendes med forsigtighed. Risiko for additiv effekt, som kan resultere i hypotension og/eller udtalt bradykardi, når øjendråber med timolol administreres samtidig med calcium-blokkere, β-blokkere, antiarytmika, digoxin, parasympatomimetika, orale carboanhydrasehæmmere samt CYP2D6 - hæmmere (bl.a. fluoxetin og paroxetin). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . β-blokkere kan øge den hypoglykæmiske virkning af antidiabetiske midler og sløre tegn og symptomer på hypoglykæmi. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af systemiske beta-agonister, fx adrenalin. Anæstesiologen skal informeres inden operation, hvis patienten får timolol.)
Azathioprin "Orifarm" (Cytostatikum. Antimetabolit.)
Azatioprin "Viatris" (Cytostatikum. Antimetabolit.)
Baclofen "Epione Medicine" (Cerebrovaskulær sygdom Ulcus ventriculi Nedsat lungefunktion Patienter med psykoser, skizofreni, konfusion, epilepsi eller Parkinsons sygdom skal behandles med forsigtighed, idet der er set forværring af disse tilstande under behandling. Risiko for antikolinerg belastning Baclofen er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Baclofen "Medical Valley" (Cerebrovaskulær sygdom Ulcus ventriculi Nedsat lungefunktion Patienter med psykoser, skizofreni, konfusion, epilepsi eller Parkinsons sygdom skal behandles med forsigtighed, idet der er set forværring af disse tilstande under behandling. Risiko for antikolinerg belastning Baclofen er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Baclofen "Nordic Prime" (Cerebrovaskulær sygdom Ulcus ventriculi Nedsat lungefunktion Patienter med psykoser, skizofreni, konfusion, epilepsi eller Parkinsons sygdom skal behandles med forsigtighed, idet der er set forværring af disse tilstande under behandling. Risiko for antikolinerg belastning Baclofen er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Baclofen "Sintetica" (Cerebrovaskulær sygdom Ulcus ventriculi Nedsat lungefunktion Patienter med psykoser, skizofreni, konfusion, epilepsi eller Parkinsons sygdom skal behandles med forsigtighed, idet der er set forværring af disse tilstande under behandling. Alle, der er involveret i patientens behandling eller pleje, skal være instrueret i symptomer på overdosering, seponeringssyndrom, samt pleje af implanteringsstedet. Risiko for livstruende seponeringssyndrom (hypertermi, svær spasticitet tahcycardi, labilt blodtryk, hovedpine, konfusion, hallucinationer, epileptiske anfald, autonom dysfunktion, rhabdomyolyse, DIC og multiorgansvigt) kan udvikles indenfor 1-2 døgn efter brat seponering.. Risikoen er størst ved høj døgndosis og er overvejende rapporteret i forbindelse med fejlberegning af pumpereservoirets volumen, men kan også sjældent forekomme spontant ved akut pumpedefkt eller kateterdefekt. Ikke alle patienter reagerer på pumpens low volume-alarm. Patienterne må ikke have infektioner i forbindelse med implantering af pumpen eller i testfasen. Pågående infektioner kan vanskeliggøre indstilling af den korrekte dosis. Hos ældre patienter med cerebral spasticitet er sandsynligheden for initiale bivirkninger stor, hvorfor nøjere overvågning er tilrådelig. Baclofen kan sænke blodtrykket yderligere hos patienter i antihypertensiv behandling. Forsigtighed ved behandling af patienter med ulcussygdom. Før administration af baclofen skal der foretages en myelografi af subaraknoidalrummet hos patienter med posttraumatisk spasticitet. I tilfælde af radiologiske tegn på araknoiditis, bør behandling ikke initieres. Hos patienter med spasticitet, som skyldes hovedskader, er det anbefalet at vente til spasticitetssymptomerne er stabile (dvs. mindst 1 år efter skaden), inden man fortsætter med langtidsbehandling med intratekal baclofen. Risiko for antikolinerg belastning Baclofen er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Bactroban® (Creme 2 %. 1 g indeholder 20 mg mupirocin (som calciumsalt). Salve 2 %. 1 g indeholder 20 mg mupirocin. Bactroban® Nasal, næsesalve 2 %. 1 g indeholder 20 mg mupirocin (som calciumsalt).)
Baklofen "2care4" (Cerebrovaskulær sygdom Ulcus ventriculi Nedsat lungefunktion Patienter med psykoser, skizofreni, konfusion, epilepsi eller Parkinsons sygdom skal behandles med forsigtighed, idet der er set forværring af disse tilstande under behandling. Risiko for antikolinerg belastning Baclofen er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Baklofen "Viatris" (Cerebrovaskulær sygdom Ulcus ventriculi Nedsat lungefunktion Patienter med psykoser, skizofreni, konfusion, epilepsi eller Parkinsons sygdom skal behandles med forsigtighed, idet der er set forværring af disse tilstande under behandling. Risiko for antikolinerg belastning Baclofen er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
balance glucos calcium, komb. (Calciumchlorid)
Balancid® Novum®, komb. (Calcium og magnesium kompleksbinder fluorchinoloner jern tetracycliner, så der risikeres en svagere effekt af disse midler ved samtidig indgift. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Calcium kan nedsætte absorptionen af levothyroxin. Magnesium kan nedsætte absorptionen af digoxin. Magnesium nedsætter AUC for sotalol med 20 %. Magnesium kan forlænge den neuromuskulære blokade af cisatracurium med op til 35 minutter. Absorptionen af lægemidler, hvis optagelse er afhængig af pH i ventriklen, fx itraconazol, kan ændres. Desuden bør antacida ikke gives sammen med enteropræparater, da der herved kan ske brud på enterodrageringen som følge af en lokalt forhøjet pH-værdi.)
Baxumil, komb. (Clavulansyre)
Bedica "CannGros" (Cannabinoider)
Bediol "CannGros" (Cannabinoider)
Bediol "Scanleaf" (Cannabinoider)
Bedrobinol "CannGros" (Cannabinoider)
Bedrocan "CannGros" (Cannabinoider)
Bedrocan "Scanleaf" (Cannabinoider)
Bedrolite "CannGros" (Cannabinoider)
Bemeson (Creme 0,1 %. 1 g indeholder betamethasonvalerat svarende til 1 mg betamethason.)
Benaday (Cetirizin)
Bendroza®, komb. (C03AB01)
Benelyte®, komb. (Calciumchlorid)
Benferol (Cholecalciferol (vitamin D 3 ))
Berinert® (C1-esteraseinhibitor (human))
Betaklav®, komb. (Clavulansyre)
Betaloc Zok (C07AB02)
Betamethason "Nordic Prime" (Creme 0,1 %. 1 g indeholder betamethasonvalerat svarende til 1 mg betamethason.)
Betamethason "Orifarm" (Creme 0,1 %. 1 g indeholder betamethasonvalerat svarende til 1 mg betamethason.)
Betnovate (Creme 0,1 %. 1 g indeholder betamethasonvalerat svarende til 1 mg betamethason.)
Betolvex® (Cyanocobalamin (vitamin B 12 ))
Bevitan (Cyanocobalamin (vitamin B 12 ))
Bevitrio, komb. (Cyanocobalamin (vitamin B 12 ))
BEYONTTRA® (C01EB25)
bicaVera Glucose, komb. (Calciumchlorid)
Bioclavid®, komb. (Clavulansyre)
Bio-Qinon Q10 (C01EB09)
Biorphen (C01CA06)
Bisoprolol "2care4" (C07AB07)
Bisoprolol "Epione" (C07AB07)
Bisoprolol "Krka" (C07AB07)
Bisoprolol "Medical Valley" (C07AB07)
Bisoprolol "Paranova" (C07AB07)
Bisoprolol "Sandoz" (C07AB07)
Bisoprolol "Stada" (C07AB07)
Bisoprolol "Vitabalans" (C07AB07)
Bisoprolol "Zentiva" (C07AB07)
Bisoprololfumarat "2care4" (C07AB07)
Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (C07AB07)
Bleomycin "Accord" (Cytostatisk virkende antibiotikum.)
Bleomycin "Baxter" (Cytostatisk virkende antibiotikum.)
Blincyto (Cytokinfrigivelse i de første dage af behandlingen kan undertrykke CYP450-enzymer. Patienter i samtidig behandling med CYP450- eller transportsubstrater med smalt terapeutisk indeks skal monitoreres nøje for bivirkninger (ex warfarin) eller plasmakoncentrationer (ex ciclosporin). Se endvidere tabel 2 i .)
Bloxazoc® (C07AB02)
Bortezomib "Accord" (Cytotoksisk middel til behandling af myelomatose.)
Bortezomib "Stada" (Cytotoksisk middel til behandling af myelomatose.)
Bosentan "Accord" (C02KX01)
Bosentan "Zentiva" (C02KX01)
Brentacort®, komb. (Creme. 1 g indeholder 10 mg hydrocortison og 20 mg miconazol (som nitrat).)
Brentan® creme (Creme. 1 g indeholder 20 mg miconazol (som nitrat).)
Brevibloc® (C07AB09)
Brineura (Cerliponase alfa)
Brinzolamid/Brimonidintartrat "2care4", komb. - Udgået: 08-06-2026 (Carboanhydrasehæmmere kan påvirke væsketilførslen til cornea. Derfor har kontaktlinsebærere en øget risiko for skader på cornea. Det anbefales, at patienter med skadet cornea, herunder patienter med diabetes eller cornea-dystrofi, overvåges nøje. Forsinkede okulære overfølsomhedsreaktioner er blevet rapporteret med brimonidin, hvoraf nogle er blevet rapporteret til at være forbundne med en stigning i IOP. Forsigtighed ved samtidig brug af antihypersensitiver og/eller hjerteglykosider eller ved alvorlig eller ustabil og ukontrolleret kardiovaskulær sygdom Forsigtighed ved depression. Forsigtighed ved cerebral- eller koronarinsufficiens, Raynauds syndrom, ortostatisk hypotension eller tromboangitis obliterans. Syre/base-forstyrrelser. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Indeholder benzalkoniumchlorid, der kan medføre øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (CYP3A4 - hæmmere (fx itraconazol, clotrimazol, ritonavir og troleandomycin) kan hæmme metaboliseringen af brinzolamid og bør anvendes med forsigtighed. Risiko for additiv effekt, som kan resultere i hypotension og/eller udtalt bradykardi, når øjendråber med timolol administreres samtidig med calcium-blokkere, β-blokkere, antiarytmika, digoxin, parasympatomimetika, orale carboanhydrasehæmmere samt CYP2D6 - hæmmere (bl.a. fluoxetin og paroxetin). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . β-blokkere kan øge den hypoglykæmiske virkning af antidiabetiske midler og sløre tegn og symptomer på hypoglykæmi. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af systemiske beta-agonister, fx adrenalin. Anæstesiologen skal informeres inden operation, hvis patienten får timolol.)
Brinzolamide/Brimonidine "Stada", komb. (Carboanhydrasehæmmere kan påvirke væsketilførslen til cornea. Derfor har kontaktlinsebærere en øget risiko for skader på cornea. Det anbefales, at patienter med skadet cornea, herunder patienter med diabetes eller cornea-dystrofi, overvåges nøje. Forsinkede okulære overfølsomhedsreaktioner er blevet rapporteret med brimonidin, hvoraf nogle er blevet rapporteret til at være forbundne med en stigning i IOP. Forsigtighed ved samtidig brug af antihypersensitiver og/eller hjerteglykosider eller ved alvorlig eller ustabil og ukontrolleret kardiovaskulær sygdom Forsigtighed ved depression. Forsigtighed ved cerebral- eller koronarinsufficiens, Raynauds syndrom, ortostatisk hypotension eller tromboangitis obliterans. Syre/base-forstyrrelser. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Indeholder benzalkoniumchlorid, der kan medføre øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb. (CYP3A4 - hæmmere (fx itraconazol, clotrimazol, ritonavir og troleandomycin) kan hæmme metaboliseringen af brinzolamid og bør anvendes med forsigtighed. Risiko for additiv effekt, som kan resultere i hypotension og/eller udtalt bradykardi, når øjendråber med timolol administreres samtidig med calcium-blokkere, β-blokkere, antiarytmika, digoxin, parasympatomimetika, orale carboanhydrasehæmmere samt CYP2D6 - hæmmere (bl.a. fluoxetin og paroxetin). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . β-blokkere kan øge den hypoglykæmiske virkning af antidiabetiske midler og sløre tegn og symptomer på hypoglykæmi. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af systemiske beta-agonister, fx adrenalin. Anæstesiologen skal informeres inden operation, hvis patienten får timolol.)
Budekron (Crohns sygdom Voksne . 9 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 8 uger. Børn ≥ 8 år og legemsvægt ≥ 25 kg. Ved mild til moderat Crohns sygdom er dosis 9 mg dgl., om morgenen, i 8 uger. Aftrappes over få uger. Langtidsbrug anbefales ikke. Mikroskopisk colitis Induktion af remission Voksne. 9 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 8 uger. Vedligeholdelse af remission Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis eller vellykket induktionsbehandling. Voksne 6 mg 1 gang dgl. om morgenen eller skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.) Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 12 måneder. Autoimmun hepatitis Specialkendskab nødvendig. Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl . Vedligeholdelse af remission Voksne. 3 mg 2 gange dgl. eller mindre. Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis øges til 9 mg dgl. Behandlingen bør kombineres med azathioprin. Behandling til vedligeholdelse af remission bør fortsætte i mindst 24 måneder. Bemærk: Mikroskopisk colitis og Autoimmun hepatitis. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Crohns sygdom: Erfaring vedr. børn < 8 år. Der skal udvises forsigtighed ved behandling af personer, der stadig vokser. Kontrol af højdevækst anbefales hos børn og unge.)
Budenofalk® (Crohns sygdom Oralt Voksne. 3 mg 3 gange dgl. i op til 8 (-16) uger. Aftrappes over få uger. Mikroskopisk colitis Oralt Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl. i op til 8 uger. Vedligeholdelse af remission Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis. Voksne 6 mg 1 gang dgl.om morgenen eller Skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.) Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 8 måneder eller evt. 12 måneder. Autoimmun hepatitis Specialkendskab nødvendig. Oralt Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl . Vedligeholdelse af remission Voksne. 3 mg 2 gange dgl. eller mindre. Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis øges til 9 mg dgl. Behandlingen bør kombineres med azathioprin. Behandling til vedligeholdelse af remission bør fortsætte i mindst 24 måneder. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Aktiv colitis ulcerosa Rektalt Suppositorier Voksne . 4 mg dgl. Bør ikke anvendes længere end 6-8 uger.)
Budesonid "Medical Valley" (Crohns sygdom Voksne . 9 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 8 uger. Børn ≥ 8 år og legemsvægt ≥ 25 kg. Ved mild til moderat Crohns sygdom er dosis 9 mg dgl., om morgenen, i 8 uger. Aftrappes over få uger. Langtidsbrug anbefales ikke. Mikroskopisk colitis Induktion af remission Voksne. 9 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 8 uger. Vedligeholdelse af remission Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis eller vellykket induktionsbehandling. Voksne 6 mg 1 gang dgl. om morgenen eller skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.) Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 12 måneder. Autoimmun hepatitis Specialkendskab nødvendig. Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl . Vedligeholdelse af remission Voksne. 3 mg 2 gange dgl. eller mindre. Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis øges til 9 mg dgl. Behandlingen bør kombineres med azathioprin. Behandling til vedligeholdelse af remission bør fortsætte i mindst 24 måneder. Bemærk: Mikroskopisk colitis og Autoimmun hepatitis. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Crohns sygdom: Erfaring vedr. børn < 8 år. Der skal udvises forsigtighed ved behandling af personer, der stadig vokser. Kontrol af højdevækst anbefales hos børn og unge.)
Budesonid "Teva" (Crohns sygdom Oralt Voksne. 3 mg 3 gange dgl. i op til 8 (-16) uger. Aftrappes over få uger. Mikroskopisk colitis Oralt Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl. i op til 8 uger. Vedligeholdelse af remission Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis. Voksne 6 mg 1 gang dgl.om morgenen eller Skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.) Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 8 måneder eller evt. 12 måneder. Autoimmun hepatitis Specialkendskab nødvendig. Oralt Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl . Vedligeholdelse af remission Voksne. 3 mg 2 gange dgl. eller mindre. Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis øges til 9 mg dgl. Behandlingen bør kombineres med azathioprin. Behandling til vedligeholdelse af remission bør fortsætte i mindst 24 måneder. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Aktiv colitis ulcerosa Rektalt Suppositorier Voksne . 4 mg dgl. Bør ikke anvendes længere end 6-8 uger.)
Bumetanid "Nordic Prime" (C03CA02)
Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (C03CA02)
Burinex® (C03CA02)
Dacogen (Cytidin-deoxynucleosid-analog, som selektivt hæmmer DNA-methyltransferase ved lave doser. Det kan medføre hypomethylering af promotor-gener, hvilket kan reaktivere tumorsuppressor-gener samt inducere differentiering af celler og evt. programmeret celledød.)
Daivobet®, komb. (Calcipotriol)
Daivonex® (Calcipotriol)
Dalacin C hårde kapsler (Clindamycin)
Dalacin C vaginalcreme (Clindamycin)
Dalacin® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (Clindamycin)
Dalacin® kutanemulsion (Clindamycin)
Dalacin® vaginalcreme (Clindamycin)
Dantanol (C07AB03)
Daratekan (C09CA03)
Decigatan (Cytisin)
Deflazacort "Nordic Prime" (CYP3A4-hæmmere (fx cobicistat, erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider med risiko for systemiske bivirkninger. CYP3A4-induktorer (fx efavirenz, phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af den aktive metabolit 21-desacetyl-deflazacort betydeligt, og samtidig anvendelse med deflazacort bør undgås. Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Samtidig brug af ikke-depolariserende muskelafslappende midler kan resultere i langvarig afslapningseffekt. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Glukokortikoider kan ved langtidsbehandling øge clearance af ASA, så S-salicylat falder. Ved seponering uden dosisjustering kan S-salicylat stige til toksiske doser. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Glukokortikoider reducerer immunresponset på vacciner og toksoider, og kan forstærke kimreplikationen af de svækkede levende vacciner.)
Deflazacort "XGX Pharma" (CYP3A4-hæmmere (fx cobicistat, erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider med risiko for systemiske bivirkninger. CYP3A4-induktorer (fx efavirenz, phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af den aktive metabolit 21-desacetyl-deflazacort betydeligt, og samtidig anvendelse med deflazacort bør undgås. Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Samtidig brug af ikke-depolariserende muskelafslappende midler kan resultere i langvarig afslapningseffekt. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Glukokortikoider kan ved langtidsbehandling øge clearance af ASA, så S-salicylat falder. Ved seponering uden dosisjustering kan S-salicylat stige til toksiske doser. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Glukokortikoider reducerer immunresponset på vacciner og toksoider, og kan forstærke kimreplikationen af de svækkede levende vacciner.)
Delamonie® (CYP3A4-induktorer Kraftige CYP3A4-induktorer kan øge metaboliseringshastigheden af gestagener og muligvis medføre terapisvigt. Det gælder bl.a.: Carbamazepin , phenobarbital , phenytoin , perikon, rifabutin , rifampicin . Anvendelse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere Hæmmere af CYP3A4 kan nedsætte metaboliseringen og dermed øge plasmakoncentrationen af gestagener og potentielt medføre bivirkninger. Det gælder bl.a.: Atazanavir , clarithromycin , fosamprenavir , itraconazol , ketoconazol , ritonavir , voriconazol . Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Retinoider Effekten af lavdosis gestagener kan muligvis nedsættes af bl.a. isotretinoin og acitretin . Mekanismen er ukendt. Særligt pga. retinoidernes stærke teratogene effekt, bør anden kontraceptionsmetode anvendes (5235) (5236) .)
Denise®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Depo-Medrol® (CYP3A4-hæmmere (fx diltiazem, erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for methylprednisolon og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Dermovat® (Clobetasolpropionat)
Dermovate® (Clobetasolpropionat)
Desirett (CYP3A4-induktorer Kraftige CYP3A4-induktorer kan øge metaboliseringshastigheden af gestagener og muligvis medføre terapisvigt. Det gælder bl.a.: Carbamazepin , phenobarbital , phenytoin , perikon, rifabutin , rifampicin . Anvendelse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere Hæmmere af CYP3A4 kan nedsætte metaboliseringen og dermed øge plasmakoncentrationen af gestagener og potentielt medføre bivirkninger. Det gælder bl.a.: Atazanavir , clarithromycin , fosamprenavir , itraconazol , ketoconazol , ritonavir , voriconazol . Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Retinoider Effekten af lavdosis gestagener kan muligvis nedsættes af bl.a. isotretinoin og acitretin . Mekanismen er ukendt. Særligt pga. retinoidernes stærke teratogene effekt, bør anden kontraceptionsmetode anvendes (5235) (5236) .)
Dexacur (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Øget risiko for leverpåvirkning ved kombination med lapatinib. Kontrol af levertal anbefales. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Dexamcol, komb. (Chloramphenicol)
Dexametason "Abcur" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Øget risiko for leverpåvirkning ved kombination med lapatinib. Kontrol af levertal anbefales. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Dexamethason "2care4" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Øget risiko for leverpåvirkning ved kombination med lapatinib. Kontrol af levertal anbefales. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Dexamethasone "Krka" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Øget risiko for leverpåvirkning ved kombination med lapatinib. Kontrol af levertal anbefales. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Dexamethasone "Orifarm" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Øget risiko for leverpåvirkning ved kombination med lapatinib. Kontrol af levertal anbefales. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Dexamethasone phosphate "hameln" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Øget risiko for leverpåvirkning ved kombination med lapatinib. Kontrol af levertal anbefales. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Dexamethasone phosphate "Kalceks" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Øget risiko for leverpåvirkning ved kombination med lapatinib. Kontrol af levertal anbefales. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Dexavit (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Øget risiko for leverpåvirkning ved kombination med lapatinib. Kontrol af levertal anbefales. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Dexofan® (Centralt virkende hostestillende middel. Virker ikke smertestillende eller obstiperende og kun i høje doser euforiserende og respirationsdeprimerende. Syntetisk opioid.)
Differine® (Creme. 1 g indeholder 1 mg adapalen.)
Digoxin "DAK" (C01AA05)
Digoxin "SAD" (C01AA05)
Diovan® (C09CA03)
Diproderm® (Creme 0,05 %. 1 g indeholder 0,5 mg betamethason (som dipropionat. Salve 0,05 %. 1 g indeholder 0,5 mg betamethason (som dipropionat). Kutanopløsning 0,05 %. 1 g indeholder 0,5 mg betamethason (som dipropionat).)
Diprofos Depot (CYP3A4-hæmmere (fx diltiazem, erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for betamethason og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Diprophos (CYP3A4-hæmmere (fx diltiazem, erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for betamethason og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Diprospan® (CYP3A4-hæmmere (fx diltiazem, erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for betamethason og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Diural® (C03CA01)
Divisun (Cholecalciferol (vitamin D 3 ))
Dobutrex® (C01CA07)
Docetaxel "Accord" (Cytostatikum. , som påvirker funktionen af mikrotubuli.)
Docetaxel "Kabi" (Cytostatikum. , som påvirker funktionen af mikrotubuli.)
Doloproct®, komb. (C05AA08)
Dopital® (C01BB02)
Dostinex (Cabergolin)
Doxablox (C02CA04)
Doxazosin "Epione Medicine" (C02CA04)
Doxazosin "Nordic Prime" (C02CA04)
Doxazosin "Orifarm" (C02CA04)
Doxazosin "Sandoz" (C02CA04)
Doxazosin "Stada" (C02CA04)
Dronedaron 2care4 (C01BD07)
Dronedarone "Stada" (C01BD07)
Dronedarone Aristo (C01BD07)
Drospera®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Drovelis®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Drospirenon metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden. CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning. Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af østrogener. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva med østrogen kan øge virkningen af glukokortikoider. Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir. Ringe erfaring vedr. estetrol - forsigtighed anbefales.)
Duodopa® enteralgel, komb. (Carbidopa)
Duosol®, komb. (Calciumchlorid)
Duraphat® (Cariesreducerende effekt pga. udfældning af det tungtopløselige fluorapatit i emaljens hydroxylapatitlag samt remineralisering med tidlige cariesangreb, som derved standser. Bactericid effekt på syreproducerende bakterier.)
Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (Cytostatikum. Folsyreantagonist.)
Ecansya® (Capecitabin)
Edurant® (CYP3A-induktorer som carbamazepin, oxcarbazepin, phenobarbital, phenytoin, rifampicin og naturlægemidler med perikon kan nedsætte eksponeringen for og dermed virkningen af rilpivirin. Kombination er kontraindiceret. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Syrepumpehæmmere øger pH i ventriklen, hvilket medfører nedsat absorption af rilpivirin. Kombination er kontraindiceret. Rifabutin nedsætter virkningen af rilpivirin. Under samtidig behandling med rifabutin skal dosis af rilpivirin øges til 50 mg 1 gang dgl. Ved seponering af rifabutin nedsættes dosis igen. H 2 -receptorantagonister bør anvendes med stor forsigtighed og i kortest mulig tid. Skal indgives mindst 12 timer før eller mindst 4 timer efter rilpivirin. Antacida bør indgives mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter rilpivirin. CYP3A-inhibitorer, fx clarithromycin og erythromycin øger plasmakoncentrationen af rilpivirin. Rilpivirin kan øge eksponeringen for metformin. Omhyggelig monitorering af diabeteskontrol ved både initiering og afslutning af samtidig behandling med metformin.)
Efedrin "Abboxia" (C01CA26)
Efedrin "Aguettant" (C01CA26)
Efedrin "SAD" (C01CA26)
Efedrin "Unimedic" (C01CA26)
Efmody (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikosteroider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for hydrocortison og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af diuretika, peristaltikfremmende laksantia , mineralokortikoider (fludrocortison), tetracosactid, beta2-agonister og i.v.-amphotericin B. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikosteroider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Elektrolyt "SAD", komb. (Calciumchlorid)
Elidel® (Creme 1 %. 1 g indeholder 10 mg pimecrolimus.)
Elocom (CYP3A-hæmmere (fx ritonavir, cobicistat) kan hæmme metabolismen af kortikosteroider og føre til øget systemisk eksposition. I hvilket omfang denne interaktion er klinisk relevant afhænger bl.a. af dosis og styrke af præparaterne.)
Elocon® (Creme 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat. Salve 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat. Kutanopløsning 0,1 %. 1 ml indeholder 1 mg mometasonfuroat.)
Elonva (Corifollitropin alfa)
Elopar (Creme 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat. Salve 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat.)
ELREXFIO® (Cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) Cytokin-release-syndrom (CRS) kan forekomme med potentielt livstruende komplikationer som hjertedysfunktion, respiratorisk distress-syndrom og dissemineret intravaskulær koagulation (DIC). Håndtering af CRS i henhold til klinisk indikation, se vejledning i produktresumé . Neurologisk toksicitet Alvorlig neurologisk toksicitet er registreret, herunder immuneffektorcelle-associeret neurotoksicitetssyndrom (ICANS). Ved tegn på neurotoksicitet skal behandling med elranatamab udsættes (ved grad 3 og 4 seponeres) og der opstartes behandling baseret på sværhedsgrad, se produktresumé . Patientkort . Der skal udleveres patientkort og instrueres i, hvad der skal gøres ved evt. symptomer på CRS eller ICANS. Infektioner Alvorlige infektioner, herunder progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er registreret. Patienten skal monitoreres for symptomer på nye eller reaktiverede infektioner. Profylaktisk antimikrobiel behandling mod Pneumocystis jirovecii pneumoni og herpesvirus kan overvejes. Risiko for neutropeni Neutropeni er indberettet og blodbillede skal overvåges ved baseline og periodisk under behandling. Hypogammaglobulinæmi Ved hypogammaglobulinæmi (IgG -niveauer < 400 mg/dl), kan der behandles med gammaglobulin substitution efter lokale retningslinjer.)
Elvanse® (Centralt stimulerende middel.)
Emla®, komb. (Creme. 1 g indeholder 25 mg lidocain og 25 mg prilocain. Plastre. 1 plaster indeholder 25 mg lidocain og 25 mg prilocain. Egenskaber Plastre: Plastrene er kvadratiske (6,3 x 6,3 cm) med et cirkulært absorptionsareal på ca. 10 cm 2 . Plastrets yderside består af et vandtæt beskyttelseslag.)
Emselex® (CYP2D6-hæmmere og -substrater Samtidig indgift af potente CYP2D6-hæmmere øger plasmakoncentrationen af darifenacin. Darifenacin er en moderat hæmmer af CYP2D6 og bør anvendes med forsigtighed sammen med andre CYP2D6-substrater med snævert terapeutisk indeks Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere og -induktorer Ketoconazol øger plasmakoncentrationen af darifenacin med en faktor 5. Andre potente CYP3A4-hæmmere (fx ritonavir, cobicistat) må forventes at have en lignende effekt. Kombinationerne er kontraindicerede. CYP3A4-induktorer som rifampicin, carbamazepin og naturlægemidler, der indeholder perikon vil formentlig nedsætte koncentrationen. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Digoxin AUC for digoxin øges med ca. 15 %. Monitorering af digoxin anbefales ved behandlingsstart, dosisjustering af darifenacin og ved behandlingsophør. P-glykoproteinhæmmere Potente P-glykoproteinhæmmere som ciclosporin og verapamil øger effekten, og samtidig behandling bør undgås. Se endvidere P-glykoprotein for en liste over hæmmere af p-glykoprotein.)
Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (Cytostatikum. Folsyreantagonist.)
Enacecor, komb. (C09BA02)
Enacodan® (C09AA02)
Enalapril "Accord" (C09AA02)
Enalapril "Epione" (C09AA02)
Enalapril "Krka" (C09AA02)
Enalapril "Sandoz" (C09AA02)
Enalapril "Teva" (C09AA02)
Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (C09BA02)
Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (C09BA02)
Enalaprilmaleat "2care4" (C09AA02)
Enrylaze® (Crisantaspase)
Enstilar®, komb. (Calcipotriol)
Entresto®, komb. (C09DX04)
Entyvio (Colitis ulcerosa Intravenøst (infusionsvæske) Voksne. 300 mg i.v. i uge 0, 2 og 6 samt derefter hver 8. uge. Ved manglende effekt i uge 10 bør fortsat behandling genovervejes. Ved aftagende effekt eller ved genoptaget behandling kan dosisintervallet evt. ændres til hver 4. uge. Ved effekt kan glukokortikoidbehandling nedtrappes eller seponeres. Bemærk Gives som i.v. infusion over 30 minutter. Subkutant (injektionsvæske) Voksne. Vedligeholdelsesbehandling 108 mg s.c. hver 2. uge. Bemærk Mindst 2 intravenøse infusioner før subkutan vedligeholdelsesbehandling. Første subkutane dosis gives i stedet for næste planlagte intravenøse dosis. Glemt dosis tages hurtigst muligt inden næste dosis. Erfaring savnes vedr. øget doseringshyppighed. Bemærk Erfaring savnes vedr. skift fra subkutan til intravenøs behandling. Crohns sygdom Intravenøst (infusionsvæske) Voksne. 300 mg i.v. i uge 0, 2 og 6 samt derefter hver 8. uge. Ved manglende effekt i uge 10 kan gives en ekstra dosis i uge 10. Fra uge 14 fortsættes med 300 mg hver 8. uge. Ved manglende effekt i uge 14 bør vedolizumab seponeres. Ved aftagende effekt eller ved genoptaget behandling kan dosisintervallet evt. ændres til hver 4. uge. Ved effekt kan glukokortikoidbehandling nedtrappes eller seponeres. Bemærk Gives som i.v. infusion over 30 minutter. Subkutant (injektionsvæske) Voksne. Vedligeholdelsesbehandling 108 mg s.c. hver 2. uge. Bemærk Mindst 2 intravenøse infusioner før subkutan vedligeholdelsesbehandling. Første subkutane dosis gives i stedet for næste planlagte intravenøse dosis. Glemt dosis tages hurtigst muligt inden næste dosis. Erfaring savnes vedr. øget doseringshyppighed. Bemærk Erfaring savnes vedr. skift fra subkutan til intravenøs behandling. Pouchitis Intravenøst (infusionsvæske) Voksne. 300 mg i.v. i uge 0, 2 og 6 samt derefter hver 8. uge. Samtidig bør gives antibiotika, fx ciprofloxacin i 4 uger. Ved manglende effekt efter 14 ugers behandling bør det overevejes at stoppe behandlingen med vedulizumab. Bemærk Ingen data vedr. genbehandling af patienter med pouchitis. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Ephedrine "Sintetica" (C01CA26)
Epidyolex® (Cannabidiol)
Epionira, komb. (C09DA01)
EpiPen® (C01CA24)
Epipotriol, komb. (Calcipotriol)
Epirubicin "Accord" (Cytostatikum. . Antracyclinderivat, C-4 epimer af doxorubicin.)
Epirubicin "medac" (Cytostatikum. . Antracyclinderivat, C-4 epimer af doxorubicin.)
Epirubicin "Teva" (Cytostatikum. . Antracyclinderivat, C-4 epimer af doxorubicin.)
Eplerenon "Accord" (C03DA04)
Eplerenon "Bluefish" (C03DA04)
Eplerenon "Krka" (C03DA04)
Eplerenon "Medical Valley" (C03DA04)
Eplerenon "Stada" (C03DA04)
Eplerenone "Teva" (C03DA04)
Equasym® Depot (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Equasym XL (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Erbitux® (Cetuximab)
Ertapenem "Qilu" (Carbapenem , bredspektret β-laktamantibiotikum.)
Ertapenem Sun (Carbapenem , bredspektret β-laktamantibiotikum.)
Erwinase (Crisantaspase)
Esketamine "Orifarm" (Clarithromycin øger AUC for ketamin 2,6 gange på grund af hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre hæmmere af dette enzym. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, rifampicin) kan øge omsætningshastigheden og derved nedsætte den terapeutiske effekt af ketamin. Se tabel 2 i . Kombination med theophyllin medfører nedsat krampetærskel og kombinationen bør undgås. Virkningen af neuromuskulært blokerende midler kan forlænges. Potenserer effekten af halogenerede . Risikoen for arytmier ved indgift af adrenalin øges ved samtidig brug af halogerende midler. Ved kombination med eller neuroleptika kan ses en reduktion af bivirkningerne og en forlænget virkning af ketamin. Opvågningsfasen kan forlænges ved samtidig brug af barbiturater eller opioider. Kombination med sympatomimetika, og vasopressin kan medføre forøget arterielt blodtryk og øge hjertefrekvensen.)
Ethonor (Carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon nedsætter plasmakoncentrationen af ethosuximid. Valproat øger koncentrationen af ethosuximid, hvorved risikoen for bivirkninger øges. Isoniazid kan øge koncentrationen af ethosuximid, med risiko for bivirkninger. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Ethosuximid "2care4" (Carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon nedsætter plasmakoncentrationen af ethosuximid. Valproat øger koncentrationen af ethosuximid, hvorved risikoen for bivirkninger øges. Isoniazid kan øge koncentrationen af ethosuximid, med risiko for bivirkninger. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Ethosuximid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon nedsætter plasmakoncentrationen af ethosuximid. Valproat øger koncentrationen af ethosuximid, hvorved risikoen for bivirkninger øges. Isoniazid kan øge koncentrationen af ethosuximid, med risiko for bivirkninger. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Ethosuximid Medartuum (Carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon nedsætter plasmakoncentrationen af ethosuximid. Valproat øger koncentrationen af ethosuximid, hvorved risikoen for bivirkninger øges. Isoniazid kan øge koncentrationen af ethosuximid, med risiko for bivirkninger. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Ethosuximide "Orifarm" (Carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon nedsætter plasmakoncentrationen af ethosuximid. Valproat øger koncentrationen af ethosuximid, hvorved risikoen for bivirkninger øges. Isoniazid kan øge koncentrationen af ethosuximid, med risiko for bivirkninger. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Ethosuximide "Strides" (Carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon nedsætter plasmakoncentrationen af ethosuximid. Valproat øger koncentrationen af ethosuximid, hvorved risikoen for bivirkninger øges. Isoniazid kan øge koncentrationen af ethosuximid, med risiko for bivirkninger. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Etindros, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Etoposid "Accord" (Ciclosporin reducerer clearance af etoposid. Dosis af etoposid bør justeres afhængig af effekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ng/ml). Virkningen af orale antikoagulantia kan øges, og serumkoncentrationen af phenytoin kan nedsættes. Samtidig eller tidligere behandling med cisplatin kan øge koncentrationen af etoposid.)
Etoposid "Ebewe" (Ciclosporin reducerer clearance af etoposid. Dosis af etoposid bør justeres afhængig af effekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ng/ml). Virkningen af orale antikoagulantia kan øges, og serumkoncentrationen af phenytoin kan nedsættes. Samtidig eller tidligere behandling med cisplatin kan øge koncentrationen af etoposid.)
Etoposid "Fresenius Kabi" (Ciclosporin reducerer clearance af etoposid. Dosis af etoposid bør justeres afhængig af effekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ng/ml). Virkningen af orale antikoagulantia kan øges, og serumkoncentrationen af phenytoin kan nedsættes. Samtidig eller tidligere behandling med cisplatin kan øge koncentrationen af etoposid.)
Etoricoxib "Krka" (COX-2-hæmmere er forbundet med øget risiko for alvorlige tromboemboliske komplikationer (især myokardieinfarkt og apopleksi). Da den kardiovaskulære risiko kan øges med dosis og behandlingsvarighed, bør lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingsvarighed anvendes. Patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser eller perifer arteriesygdom (forhøjet blodtryk, højt kolesterol/triglycerid, diabetes, rygning, kendt åreforkalkning) bør kun behandles efter nøje afvejning af fordele og ulemper. NSAID kan ikke erstatte ASA som profylakse mod tromboemboliske sygdomme, hvorfor trombocytfunktionshæmmende behandling ikke bør seponeres. Blodtryk bør kontrolleres jævnligt. Forsigtighed ved overfølsomhed for ASA, andre NSAID, paracetamol og antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol og sulfamethoxazol, selvom risikoen for krydsallergi anses for lav. NSAID kan skjule symptomer på alvorlige underliggende infektioner (fx lungebetændelse og skoldkopper), fordi midlerne bl.a. nedsætter feber og smerter. Får du NSAID i forbindelse med en infektion, bør du kontakte din læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres. Se endvidere NSAID .)
EURneffy® (C01CA24)
Eviplera®, komb. (CYP3A-induktorer kan nedsætte eksponeringen for og dermed virkningen af rilpivirin. Kombination med fx følgende CYP3A-induktorer er kontraindiceret: carbamazepin oxcarbazepin phenobarbital phenytoin rifampicin naturlægemidler med perikon Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Rifabutin nedsætter virkningen af rilpivirin. Under samtidig behandling med rifabutin skal dosis af rilpivirin suppleres med 1 tablet indeholdende 25 mg rilpivirin 1 gang dgl. Ved seponering af rifabutin seponeres også 25 mg rilpivirin tablet. Syrepumpehæmmere øger pH i ventriklen, hvilket medfører nedsat absorption af rilpivirin. Kombination er kontraindiceret. H 2 -receptorantagonister bør anvendes med stor forsigtighed og i kortest mulig tid. Skal indgives mindst 12 timer før eller mindst 4 timer efter rilpivirin. Antacida bør indgives mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter rilpivirin. CYP3A-inhibitorer, fx clarithromycin og erythromycin øger plasmakoncentrationen af rilpivirin. Rilpivirin kan øge eksponeringen for metformin. Omhyggelig monitorering af diabeteskontrol ved både initiering og afslutning af samtidig behandling med metformin. Ved kombination af tenofovir og atazanavir mindskes koncentrationen af atazanavir, og derfor bør atazanavir gives sammen med ritonavir (farmakologisk boosting). Ved kombinationsbehandling med ritonavir eller cobicistat-boostet proteasehæmmer er rapporteret øget risiko for nyrefunktionspåvirkning. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Patienter med osteoporose bør ikke være i samtidig behandling med boostede proteasehæmmere, da kombinationen kan medføre markant reduktion af BMD.)
Evista® (Ca. 60 % absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 2 % pga. udtalt first pass-metabolisme i tarmvæg og lever. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 27 timer pga. enterohepatisk cirkulation. Udskilles med galden. < 0,2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Evoltra® (Clofarabin)
Evra®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
EXBLIFEP®, komb. (Cefalosporin kombineret med enmetazobactam , som hæmmer nogle β-laktamaser.)
Extraneal®, komb. (Calciumchlorid)
Ezetimib "Actavis" (C10AX09)
Ezetimib "Krka" (C10AX09)
Ezetimib "Medical Valley" (C10AX09)
Ezetimib "Sandoz" (C10AX09)
Ezetimib "Stada" (C10AX09)
Ezetimib "Viatris" (C10AX09)
Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (C10BA02)
Ezetimibe "Accord" (C10AX09)
Ezetimibe "Zentiva" (C10AX09)
Ezetrol® (C10AX09)
Farpenta® (Carbamazepin og rygning kan øge metaboliseringen af olanzapin gennem induktion af CYP1A2. Fluvoxamin øger plasmakoncentrationen af olanzapin via hæmning af CYP1A2. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Valproat kan nedsætte plasmakoncentrationen af olanzapin med op til 32 %. Ved parenteral administration skal samtidig brug af parenterale benzodiazepiner undgås (mulig risiko for respirationsdepression). Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Farydak (Cytotoksisk middel til behandling af myelomatose.)
Felodin (C08CA02)
Felodipin "HEXAL" (C08CA02)
Felodipin "Holsten" (C08CA02)
Felodipin "Teva" (C08CA02)
Femicept, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Femistad, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Fem-Mono Retard - Udgået: 30-03-2026 (C01DA14)
Fenylefrin "Aguettant" (C01CA06)
Fenylefrin "Unimedic" (C01CA06)
Fetcroja (Cefalosporinpræparat. Antibakterielt middel til systemisk brug.)
Filspari® (C09XX01)
Finigen (Creme. 1 g indeholder 10 mg terbinafinhydrochlorid.)
Finomel, komb. (Calciumchlorid)
Flecainid "2care4" (C01BC04)
Flecainid "Sandoz" (C01BC04)
Flecainidacetat "Abacus Medicine" (C01BC04)
Flecin (C01BC04)
Flenoprim (C01BC04)
Flexilev, komb. (Carbidopa)
Flixabi (Colitis ulcerosa Voksne og børn > 6 år 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Hvis der ikke er effekt efter de 3 første doser, skal fortsat behandling nøje revurderes Crohns sygdom Voksne og børn > 6 år 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Moderat til svær Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 3 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerose og Crohnssygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Bemærk for Reumatologiske indikationer: Ifølge Dansk Reumatologisk Selskab (5286) indgives infliximab på følgende måde: 1.-4. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 30 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion 5.-10. gang gives infusionen over 1 time herefter gives infusionen over 30 min.)
Florinef® (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) kan øge koncentrationen af kortikosteroider, mens CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) kan nedsætte koncentrationen. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved kombination med ciclosporin kan der forekomme øget effekt af begge midler. Der er øget risiko for hypokaliæmi på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen ved samtidig anvendelse af: Thiazider Loop-diuretika . Det kan være nødvendigt at opjustere dosis af antidiabetika . Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . Øget monitorering af patienten anbefales. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes.)
Fluanxol® Depot (Cis(Z)-flupenthixoldecanoat)
Fludara® - Udgået: 16-03-2026 (Cytostatikum. . Fluorsubstitueret purinanalog.)
Fludarabinphosphat "Ebewe" (Cytostatikum. . Fluorsubstitueret purinanalog.)
Fluorid "Morningside" (Cariesreducerende effekt pga. udfældning af det tungtopløselige fluorapatit i emaljens hydroxylapatitlag samt remineralisering med tidlige cariesangreb, som derved standser. Bactericid effekt på syreproducerende bakterier.)
Fluorouracil "Accord" (Cytostatikum. .)
Fortum® (Cefalosporinallergi Svær overfølsomhedsreaktion på aztreonam (monobactam med sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
Fosastad, komb. (Cholecalciferol (vitamin D 3 ))
Foscarnet "Tillomed" (CMV-infektion Voksne Induktion 60 mg/kg legemsvægt x 3 dgl. som i.v. infusion over mindst 1 time med et interval på 8 timer eller 90 mg/kg legemsvægt x 2 dgl. som i.v. infusion over mindst 2 timer med et interval på 12 timer. Varigheden af induktionsbehandlingen af en CMV-infektion bestemmes af den kliniske respons og er generelt ca. 2 til 3 uger. For at undgå tilbagefald skiftes til vedligeholdelses-behandling i mindst 6 måneder, men den kan være livslang. Vedligeholdelse Initialt 90 mg/kg legemsvægt én gang dgl. som infusion i 2 timer. Behandlingen kan titreres op til 120 mg/kg, hvis patientens retinitis er progressiv, og foscarnet tåles godt. Hvis der sker progression af retinitis under vedligeholdelses-behandling, kan der behandles igen med induktionsbehandlingen. Når patienten er stabiliseret, kan vedligeholdelsesbehandling påbegyndes. Herpes-infektion Voksne 40 mg/kg legemsvægt x 3 dgl. som i.v. infusion over mindst 1 time med et interval på 8 timer. Bemærk Erfaring savnes med børn og unge < 18 år.)
Frisium® (Clobazam)
Froidir (Clozapin)
Frusamil, komb. (C03EB01)
FRUZAQLA® (CYP3A -induktorer Rifampicin, en stærk induktor af CYP3A4, reducerer AUC for fruquintinib med 65 %. Samtidig behandling med stærke CYP3A-induktorer bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Substrater af P-glykoprotein (P-gp) Ved samtidig administration af enkelt dosis af 150 mg dabigatran og en enkelt dosis af fruquintinib, blev AUC af dabigatran reduceret med 9 %. Substrater for brystcancerresistensprotein (BCRP) Ved administration af en enkelt dosis på 10 mg rosuvastatin med en enkelt dosis af fruquintinib, blev AUC for rosuvastatin reduceret med 19 %.)
Fucicort®, komb. (Creme. 1 g indeholder 1 mg betamethason (som valerat) og 20 mg fusidinsyre. Fucicort Lipid® creme. 1 g indeholder 1 mg betamethason (som valerat) og 20 mg fusidinsyre.)
Fucidin® creme og salve (Creme 2 %. 1 g indeholder 20 mg fusidin (som fusidinsyre). Salve 2 %. 1 g indeholder 20 mg fusidin (som natriumfusidat).)
Fucidin®-Hydrocortison, komb. (Creme. 1 g indeholder 20 mg fusidin (som fusidinsyre) og 10 mg hydrocortison (som acetat).)
Fultium (Cholecalciferol (vitamin D 3 ))
Furix® (C03CA01)
Furosemid "2care4" (C03CA01)
Furosemid "Accord" (C03CA01)
Furosemid "EQL Pharma" (C03CA01)
Furosemid "Hameln" (C03CA01)
Furosemid "HEXAL" (C03CA01)
Furosemid "Medical Valley" (C03CA01)
Furosemid "Nordic Prime" (C03CA01)
Fusidinsyre "Orifarm" (Creme 2 %. 1 g indeholder 20 mg fusidinsyre.)
Fusidinsyre Nordic Prime (Creme 2 %. 1 g indeholder 20 mg fusidinsyre.)
Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (Creme. 1 g indeholder 20 mg fusidinsyre og 1 mg betamethason (som valerat).)
Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (Creme. 1 g indeholder 20 mg fusidinsyre og 1 mg betamethason (som valerat).)
Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (Creme. 1 g indeholder 20 mg fusidinsyre og 10 mg hydrocortisonacetat.)
Gablofen® (Cerebrovaskulær sygdom Ulcus ventriculi Nedsat lungefunktion Patienter med psykoser, skizofreni, konfusion, epilepsi eller Parkinsons sygdom skal behandles med forsigtighed, idet der er set forværring af disse tilstande under behandling. Alle, der er involveret i patientens behandling eller pleje, skal være instrueret i symptomer på overdosering, seponeringssyndrom, samt pleje af implanteringsstedet. Risiko for livstruende seponeringssyndrom (hypertermi, svær spasticitet tahcycardi, labilt blodtryk, hovedpine, konfusion, hallucinationer, epileptiske anfald, autonom dysfunktion, rhabdomyolyse, DIC og multiorgansvigt) kan udvikles indenfor 1-2 døgn efter brat seponering.. Risikoen er størst ved høj døgndosis og er overvejende rapporteret i forbindelse med fejlberegning af pumpereservoirets volumen, men kan også sjældent forekomme spontant ved akut pumpedefkt eller kateterdefekt. Ikke alle patienter reagerer på pumpens low volume-alarm. Patienterne må ikke have infektioner i forbindelse med implantering af pumpen eller i testfasen. Pågående infektioner kan vanskeliggøre indstilling af den korrekte dosis. Hos ældre patienter med cerebral spasticitet er sandsynligheden for initiale bivirkninger stor, hvorfor nøjere overvågning er tilrådelig. Baclofen kan sænke blodtrykket yderligere hos patienter i antihypertensiv behandling. Forsigtighed ved behandling af patienter med ulcussygdom. Før administration af baclofen skal der foretages en myelografi af subaraknoidalrummet hos patienter med posttraumatisk spasticitet. I tilfælde af radiologiske tegn på araknoiditis, bør behandling ikke initieres. Hos patienter med spasticitet, som skyldes hovedskader, er det anbefalet at vente til spasticitetssymptomerne er stabile (dvs. mindst 1 år efter skaden), inden man fortsætter med langtidsbehandling med intratekal baclofen. Risiko for antikolinerg belastning Baclofen er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Galantamin "Krka" (Child-Pugh 7-9. Dosisintervallet bør initialt nedsættes til 8 mg hver 2. dag i 1 uge. Derefter 8 mg dgl. i 4 uger. Maksimal døgndosis 16 mg. Child-Pugh > 9. Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)
Galantamin "Nordic Prime" (Child-Pugh 7-9. Dosisintervallet bør initialt nedsættes til 8 mg hver 2. dag i 1 uge. Derefter 8 mg dgl. i 4 uger. Maksimal døgndosis 16 mg. Child-Pugh > 9. Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)
Galantamin "Stada" (Child-Pugh 7-9. Dosisintervallet bør initialt nedsættes til 8 mg hver 2. dag i 1 uge. Derefter 8 mg dgl. i 4 uger. Maksimal døgndosis 16 mg. Child-Pugh > 9. Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)
Galantamin Carefarm (Child-Pugh 7-9. Dosisintervallet bør initialt nedsættes til 8 mg hver 2. dag i 1 uge. Derefter 8 mg dgl. i 4 uger. Maksimal døgndosis 16 mg. Child-Pugh > 9. Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)
Galieve®, komb. (Calcium kompleksbinder fx digoxin, fluorquinoliner , jern, ketoconazol, tetracycliner , thyroideahormoner og β-blokkere, da der er risiko for en svagere effekt af disse midler ved samtidig indgift. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer.)
Gaviscon®, komb. (Calciumcarbonat)
Gelaspan, komb. (Calciumchlorid)
Gemcitabin "Sandoz" (Cytostatikum. . Fluorsubstitueret deoxycytidin-analog.)
Gemcitabin "SUN" (Cytostatikum. . Fluorsubstitueret deoxycytidin-analog.)
Gemkabi (Cytostatikum. . Fluorsubstitueret deoxycytidin-analog.)
Gemstada (Cytostatikum. . Fluorsubstitueret deoxycytidin-analog.)
Gencebok (Caffein)
Genvoya®, komb. (Cobicistat)
GHRYVELIN (CYP3A4-inducere Macimorelin metaboliseres hovedsageligt via CYP3A4. Administration af CYP3A4-inducer kan reducere plasmakoncentrationen af macimorelin, påvirke testens diagnosticeringseffektivitet og bør undgås. Det gælder fx carbamazepin, dabrafenib, efavirenz, enzalutamid, eslicarbazepin, fosphenytoin, lumacaftor, modafinil, nevirapin, oxcarbazepin, phenobarbital, phenytoin, pioglitazon, pitolisant, primidon, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler perikon. Kan dog anvendes efter en udvaskningsperiode på fem eliminationshalveringstider. For CYP3A4-inducere, se Elimination og cytokrom P450-systemet . Lægemidler, der kan påvirke frigivelsen af væksthormon Midler, der midlertidigt kan øge koncentrationen af væksthormon, fx clonidin og levodopa samt væksthormon (somatropin) bør seponeres mindst 1 måned før administration af macimorelin. Midler med direkte indvirkning på hypofysens udskillelse af væksthormon, fx somatostatin, insulin, glukokortikoider og cyclooxygenase-hæmmere, herunder acetylsalicylsyre, bør undgås. Midler, der kan sløve væksthormonresponset over for macimorelin, fx muskarin antagonister (atropin) og antithyroide lægemidler (propylthiouracil) bør undgås. Midlerne kan dog anvendes efter en udvaskningsperiode på fem eliminationshalveringstider. Lægemidler med potentiale til at inducere torsades de pointes bør undgås Det gælder: Antipsykotika fx haloperidol Antibiotika, fx moxifloxacin, erythromycin og clarithromycin Antiarytmika af klasse Ia, fx lidocain og klasse III, fx amiodaron, procainamid og sotalol Andre lægemidler, der kan inducere torsades de pointes, se Antiarytmika .)
Giapreza® (C01CX09)
Glycerylnitrat "SAD" (C01DA02)
Gonasi® Set (Choriongonadotropin (humant) (hCG))
Gopten (C09AA10)
Gotur (Cyclizin)
Grepid (Clopidogrel)
Harmonet®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (Cannabinoider)
Hemangiol® (C07AA05)
Hemosol B0®, komb. (Calciumchlorid)
Hibiwash (Chlorhexidin)
Hirudoid® (C05BA01)
Holoclar (Corneaepithelceller)
Hycamtin® (Cytostatikum. .)
Hydrochlorothiazide "Orifarm" (C03AA03)
Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (C03AA03)
Hydrocortison "Activase" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikosteroider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for hydrocortison og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af diuretika, peristaltikfremmende laksantia , mineralokortikoider (fludrocortison), tetracosactid, beta2-agonister og i.v.-amphotericin B. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikosteroider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Hydrocortison "Strides" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikosteroider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for hydrocortison og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af diuretika, peristaltikfremmende laksantia , mineralokortikoider (fludrocortison), tetracosactid, beta2-agonister og i.v.-amphotericin B. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikosteroider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Hydrokortison "DAK" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikosteroider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for hydrocortison og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af diuretika, peristaltikfremmende laksantia , mineralokortikoider (fludrocortison), tetracosactid, beta2-agonister og i.v.-amphotericin B. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikosteroider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Hydrokortison "Evolan" (Creme. 1 g indeholder 10 mg hydrocortison.)
Hydrokortison "Orion" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikosteroider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for hydrocortison og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af diuretika, peristaltikfremmende laksantia , mineralokortikoider (fludrocortison), tetracosactid, beta2-agonister og i.v.-amphotericin B. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikosteroider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Hydromed® (C03AA03)
Hydroxyurea "Medac" (Cytostatikum. .)
Hydroxyzine "Bluefish" (Cytokrom P450-systemet Hydroxyzin omsættes via CYP3A4. Samtidig indgift af potente CYP3A4-hæmmere, herunder HIV-proteasehæmmere, erythromycin og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan forventes at påvirke plasmakoncentrationen af hydroxyzin. Hydroxyzin hæmmer CYP2D6. Ved høje doser kan der være risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Kolinesterasehæmmere Den antikolinerge virkning af hydroxyzin kan modvirke effekten af det øgede acetylkolinniveau i hjernen ved behandling med kolinesterasehæmmere. Opmærksomhed på risikoen for muligt behandlingssvigt. Øget risiko for CNS-depression Den sederende virkning forstærkes af alkohol (bør undgås under behandlingen), hypnotika , antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Påvirkning af test Bør seponeres 5 dage før priktest eller metakolin provokationstest. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricycliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se endvidere Antiarytmika .)
Hydroxyzine "Medical Valley" (Cytokrom P450-systemet Hydroxyzin omsættes via CYP3A4. Samtidig indgift af potente CYP3A4-hæmmere, herunder HIV-proteasehæmmere, erythromycin og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan forventes at påvirke plasmakoncentrationen af hydroxyzin. Hydroxyzin hæmmer CYP2D6. Ved høje doser kan der være risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Kolinesterasehæmmere Den antikolinerge virkning af hydroxyzin kan modvirke effekten af det øgede acetylkolinniveau i hjernen ved behandling med kolinesterasehæmmere. Opmærksomhed på risikoen for muligt behandlingssvigt. Øget risiko for CNS-depression Den sederende virkning forstærkes af alkohol (bør undgås under behandlingen), hypnotika , antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Påvirkning af test Bør seponeres 5 dage før priktest eller metakolin provokationstest. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricycliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se endvidere Antiarytmika .)
Hydroxyzine "Orifarm" (Cytokrom P450-systemet Hydroxyzin omsættes via CYP3A4. Samtidig indgift af potente CYP3A4-hæmmere, herunder HIV-proteasehæmmere, erythromycin og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan forventes at påvirke plasmakoncentrationen af hydroxyzin. Hydroxyzin hæmmer CYP2D6. Ved høje doser kan der være risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Kolinesterasehæmmere Den antikolinerge virkning af hydroxyzin kan modvirke effekten af det øgede acetylkolinniveau i hjernen ved behandling med kolinesterasehæmmere. Opmærksomhed på risikoen for muligt behandlingssvigt. Øget risiko for CNS-depression Den sederende virkning forstærkes af alkohol (bør undgås under behandlingen), hypnotika , antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Påvirkning af test Bør seponeres 5 dage før priktest eller metakolin provokationstest. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricycliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se endvidere Antiarytmika .)
Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" (Cytokrom P450-systemet Hydroxyzin omsættes via CYP3A4. Samtidig indgift af potente CYP3A4-hæmmere, herunder HIV-proteasehæmmere, erythromycin og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan forventes at påvirke plasmakoncentrationen af hydroxyzin. Hydroxyzin hæmmer CYP2D6. Ved høje doser kan der være risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Kolinesterasehæmmere Den antikolinerge virkning af hydroxyzin kan modvirke effekten af det øgede acetylkolinniveau i hjernen ved behandling med kolinesterasehæmmere. Opmærksomhed på risikoen for muligt behandlingssvigt. Øget risiko for CNS-depression Den sederende virkning forstærkes af alkohol (bør undgås under behandlingen), hypnotika , antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Påvirkning af test Bør seponeres 5 dage før priktest eller metakolin provokationstest. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricycliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se endvidere Antiarytmika .)
Hypernix Comp, komb. (C09DA01)
Hypoloc® (C07AB12)
Hypotron (C01CA17)
Ibrance (Child-Pugh A-B : Forsigtighed tilrådes. Dosisreduktion er ikke nødvendig. Child-Pugh C : Dosisreduktion til 75 mg 1 gang dgl. i 21 dage efterfulgt af 7 dages pause.)
Ibutop® (Creme 5 %. 1 g indeholder 50 mg ibuprofen.)
Icomas, komb. (Carbonmonoxid)
Idaptan (C01EB15)
Ifirmacombi®, komb. (C09DA04)
Ifirmasta® (C09CA04)
Ikervis (Ciclosporin)
Ilaris® (Canakinumab)
Imatinib "Accord" (CML kronisk fase Voksne. 400 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 600 mg (eller 800 mg) 1 gang dgl. Børn > 2 år . 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 800 mg dgl. Dosis kan øges til 570 mg/m 2 , dog højst 800 mg dgl. CML accelereret fase og blastkrise Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 400 mg 2 gange dgl. ALL Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år. 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 600 mg dgl. MDS/MPD Voksne. 400 mg 1 gang dgl. HES/CEL Voksne. 100 mg 1 gang dgl. GIST Voksne . 400 mg 1 gang dgl. DFSP Voksne. 800 mg 1 gang dgl. Se i øvrigt speciallitteratur. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Der er meget sparsomme erfaringer vedr. patienter < 18 år og ingen erfaring vedr. børn < 2 år. Statistisk signifikant væksthæmning er rapporteret blandt børn efter 12 og 24 måneder uanset pubertetsstatus. Tæt monitorering af børns vækst tilrådes. Delekærvens formål er ikke at kunne dele tabletten. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Imatinib "Sandoz" (CML kronisk fase Voksne. 400 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 600 mg (eller 800 mg) 1 gang dgl. Børn > 2 år . 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 800 mg dgl. Dosis kan øges til 570 mg/m 2 , dog højst 800 mg dgl. CML accelereret fase og blastkrise Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 400 mg 2 gange dgl. ALL Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år. 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 600 mg dgl. MDS/MPD Voksne. 400 mg 1 gang dgl. HES/CEL Voksne. 100 mg 1 gang dgl. GIST Voksne . 400 mg 1 gang dgl. DFSP Voksne. 800 mg 1 gang dgl. Se i øvrigt speciallitteratur. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Der er meget sparsomme erfaringer vedr. patienter < 18 år og ingen erfaring vedr. børn < 2 år. Statistisk signifikant væksthæmning er rapporteret blandt børn efter 12 og 24 måneder uanset pubertetsstatus. Tæt monitorering af børns vækst tilrådes. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Imatinib "Stada" (CML kronisk fase Voksne. 400 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 600 mg (eller 800 mg) 1 gang dgl. Børn > 2 år . 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 800 mg dgl. Dosis kan øges til 570 mg/m 2 , dog højst 800 mg dgl. CML accelereret fase og blastkrise Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 400 mg 2 gange dgl. ALL Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år. 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 600 mg dgl. MDS/MPD Voksne. 400 mg 1 gang dgl. HES/CEL Voksne. 100 mg 1 gang dgl. GIST Voksne . 400 mg 1 gang dgl. DFSP Voksne. 800 mg 1 gang dgl. Se i øvrigt speciallitteratur. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Der er meget sparsomme erfaringer vedr. patienter < 18 år og ingen erfaring vedr. børn < 2 år. Statistisk signifikant væksthæmning er rapporteret blandt børn efter 12 og 24 måneder uanset pubertetsstatus. Tæt monitorering af børns vækst tilrådes. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Imatinib "Zentiva" (CML kronisk fase Voksne. 400 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 600 mg (eller 800 mg) 1 gang dgl. Børn > 2 år . 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 800 mg dgl. Dosis kan øges til 570 mg/m 2 , dog højst 800 mg dgl. CML accelereret fase og blastkrise Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 400 mg 2 gange dgl. ALL Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år. 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 600 mg dgl. MDS/MPD Voksne. 400 mg 1 gang dgl. HES/CEL Voksne. 100 mg 1 gang dgl. GIST Voksne . 400 mg 1 gang dgl. DFSP Voksne. 800 mg 1 gang dgl. Se i øvrigt speciallitteratur. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Der er meget sparsomme erfaringer vedr. patienter < 18 år og ingen erfaring vedr. børn < 2 år. Statistisk signifikant væksthæmning er rapporteret blandt børn efter 12 og 24 måneder uanset pubertetsstatus. Tæt monitorering af børns vækst tilrådes. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Imdur® (C01DA14)
Imozop® (Cyclopyrrolon. Binder sig til GABA A -receptorerne, der er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Virkningen indtræder efter 15-30 minutter.)
Imurel® (Cytostatikum. Antimetabolit.)
Inaqovi®, komb. (Cedazuridin)
Indapamid "2care4" (C03BA11)
Indapamid "Teva" (C03BA11)
Inegy®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (C10BA02)
Injexate (Cytostatikum. Folsyreantagonist.)
Inspra® (C03DA04)
Instillagel®, komb. (Chlorhexidin)
Intuniv® (C02AC02)
Invanz® (Carbapenem , bredspektret β-laktamantibiotikum.)
Invokana (Canagliflozin)
Iqtopam (Clonazepam)
Irbesartan "Accord" (C09CA04)
Irbesartan "Medical Valley" (C09CA04)
Irbesartan "STADA" (C09CA04)
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (C09DA04)
Irbesartan Zentiva (C09CA04)
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (C09DA04)
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (C09DA04)
Irinotecan "Accord" (Cytostatikum. .)
Irinotecan "Fresenius Kabi" (Cytostatikum. Topoisomerasehæmmer .)
Irinotecan "Sun" (Cytostatikum. .)
Isentress® (Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid ca. 9 timer.)
Isomex® (C01DA14)
Isoprenaline hydrochloride "Macure" (C01CA02)
Isoptin® Retard (C08DA01)
Isoptine L.P. (C08DA01)
Isosorbide Mononitraat Retard Mylan - Udgået: 27-04-2026 (C01DA14)
Isosorbidmononitrat "2care4" - Udgået: 27-04-2026 (C01DA14)
Isosorbidmononitrat "Epione Medicine" (C01DA14)
Isosorbidmononitrat "Nordic Prime" - Udgået: 02-03-2026 (C01DA14)
Isovorin® (Calciumfolinat-rescue ved methotrexatbehandling Calciumlevofolinat-rescue er påkrævet, når methotrexat gives i doser som overskrider 500 mg/m 2 kropsoverflade og bør overvejes ved doser på 100-500 mg/m 2. Methotrexatforgiftning Behandlingen påbegyndes hurtigst muligt og inden for 24 timer. Der gives calciumfolinat i mindst samme mængde som methotrexatdosis. Ved indtagelse af en stor, men ukendt dosis methotrexat gives til voksne 75 mg calciumfolinat (10 mg/m² /dosis til børn), og derefter 12 mg hver 6. time (i alt 4 doser). Herefter behandles efter methotrexat koncentrationen. Bemærk: Behandlingen fortsættes indtil koncentrationen af methotrexat er < 0,05 mikromol/l, eller indtil evt. knoglemarvsdepression ophører, uanset serum-methotrexat. Se endvidere Methotrexat (forgiftninger) . Fluoruracil-behandling I tilslutning til behandling med fluoruracil anvendes forskellige doseringsregimer, se speciallitteratur.)
Ivabradin "Medical Valley" (C01EB17)
Ivabradin "Teva B.V." (C01EB17)
Ivabradin "Krka" (C01EB17)
Ivermectin "Paranova" (Creme. 1 g indeholder 10 mg ivermectin.)
IXCHIQ® (Chikungunya virus, levende svækket)
Javlor® (Cytostatikum. .)
Jayempi® (Cytostatikum. Antimetabolit.)
Jext® (C01CA24)
Jinarc (C03XA01)
Juluca®, komb. (CYP3A-induktorer som carbamazepin, fampridin, oxcarbazepin, phenobarbital, phenytoin, rifampicin, rifapentin og naturlægemidler med perikon kan nedsætte eksponeringen for og dermed virkningen af rilpivirin. Kombination er kontraindiceret. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Syrepumpehæmmere øger pH i ventriklen, hvilket medfører nedsat absorption af rilpivirin. Kombination er kontraindiceret. Rifabutin nedsætter virkningen af rilpivirin og er kontraindiceret sammen med kombinationstabletten. Dexamethason kan medføre signifikant fald i plasmakoncentrationen af rilpivirin. Kombination er kontraindiceret, undtagen ved brug af dexamethason enkeltdosis. Da dolutegravir binder polyvalente ioner, skal aluminium-/magnesiumholdige antacida, calciumtilskud, jerntilskud eller multivitaminer administreres mindst 6 timer før eller 4 timer efter indtagelse af dolutegravir. Andre antacida bør indgives mindst 6 timer før eller mindst 4 timer efter dolutegravir/rilpivirin. Lægemidler, der reducerer koncentrationen af dolutegravir (fx rifampixcin) skal undgås ved behandling med dolutegravir/rilpivirin. Generelt kan lægemidler, der inducerer CYP3A4, UGT1A3, UGT1A9, P-gp eller BCRP, nedsætte plasmakoncentrationen af dolutegravir, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved stærkt nedsat nyrefunktion eller nyresygdom i slutstadiet, må behandlingen kun kombineres med CYP3A-inhibitor, hvis fordelen opvejer risici. Forsigtighed og evt. nedsat dosis af dolutegravir ved nedsat nyrefunktion og samtidig behandling med metformin.)
Kabiven, komb. (Calciumchlorid)
Kaftrio®, komb. (CFTR-proteinet er en anionkanal i cellemembranen, der regulerer cellernes vandbalance i de eksokrine kirtler. Cystisk fibrose skyldes en eller flere genetisk bestemte defekter i CFTR-proteinet - fx ukorrekt foldning og dermed hurtig nedbrydning af proteinet (den hyppigste årsag) eller ændringer i proteinet, som forhindrer normal transport af chlorid gennem kanalen. Kombinationen elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor vil øge mængden af CFTR-protein og proteinets funktionalitet hos målgruppen. Elexacaftor og t ezacaftor CFTR-korrigerende midler, som faciliterer den cellulære behandling og transport af CFTR. Derved øges mængden af CFTR-protein, der når celleoverfladen, hvorved chlorid-transporten forbedres. Ivacaftor Potenserer selektivt CFTR-proteinet og korrigerer den defekte CFTR-kanal hos patienter med en af følgende gating (klasse III)-mutationer i CFTR-genet: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N eller S549R. Dermed forøges chlorid-transporten gennem kanalen. Ivacaftor øger desuden sandsynligheden for åbning af CFTR-kanalen ved R177H-mutation i CFTR-genet.)
Kairasec (C09CA06)
Kalydeco (CFTR-modulator (potentiator).)
Kandrozid (C09CA06)
Kenalog® (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for triamcinolonacetonid og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Kengrexal® (Cangrelor)
Kerendia® (C03DA05)
Kevzara (CRP kan ofte ikke anvendes til at screene for infektion under behandling med IL-6 receptor hæmmer. Forsigtighed ved akut eller kronisk infektion og ved anamnese med gentagne infektioner eller andre sygdomme, der øger risikoen for infektioner. Behandling bør ikke påbegyndes ved trombocyttal < 150 x 10 9 /l, neutrofiltal < 2 x 10 9 /l eller ALAT- eller ASAT-værdier > 1,5 gange øvre normalgrænse. Trombocyttal og neutrofiltal bør kontrolleres 4-8 uger efter behandlingsstart og derefter i henhold til klinisk vurdering. Levertransaminaser kontrolleres 4-8 uger efter behandlingsstart og derefter hver 3. måned. Lipidparametre kontrolleres 4-8 uger efter behandlingsstart. Forsigtighed ved tidligere intestinal ulceration og diverticulitis. Forud for behandling med biologiske antireumatika screenes for tuberkulose og hepatitis. Tuberkulose skal behandles med standard tuberkulosebehandling, inden behandling med sarilumab påbegyndes. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen.)
Klacid® (Clarithromycin)
Klacid SR (Clarithromycin)
Klaximol, komb. (Clavulansyre)
Klomipramin "Viatris" (Clomipramin)
Klopoxid "DAK" (Chlordiazepoxid)
Kloramfenikol "2care4" (Chloramphenicol)
Kloramfenikol "DAK" (Chloramphenicol)
Kloramfenikol "Orifarm" (Chloramphenicol)
Kloramfenikol "Santen" (Chloramphenicol)
Klorzoxazon "DAK" (Chlorzoxazon)
Kodamid® "DAK", komb. (Caffein)
Kodein "DAK" (Codein)
Kodein "EQL Pharma" (Codein)
Kodein "SAD" (Codein)
Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK", komb. (Codein)
Kodipar®, komb. (Codein)
Kolistimetatnatrium "Accord" (Colistimethatnatrium)
Kolistimetatnatrium "Noridem" (Colistimethatnatrium)
Kombinor, komb. - Udgået: 22-12-2025 (C09BA03)
Kosidina, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Kreon, komb. (Cystisk fibrose Voksne og børn > 4 år. Individuelt, fx 500-3.000 lipase EP-e/kg legemsvægt til hvert måltid. Børn < 4 år. Individuelt, fx 1.000 lipase EP-e/kg legemsvægt til hvert måltid. Bemærk: Dosis tilpasses sygdommens sværhedsgrad. Dosis bør ikke overstige 10.000 lipase EP-e/kg legemsvægt/dag eller 4.000 lipase EP-e/gram fedt i kosten/dag. Andre lidelser med eksokrin pancreasinsufficiens Individuel. Sædvanligvis 25.000-80.000 lipase EP-e/hovedmåltid og 10.000-40.000 lipase EP-e/mellemmåltid. Dosis tilpasses graden af steatorrhea og mængden af fedt i måltidet.)
Kyprolis (Carfilzomib)
Labetalol "S.A.L.F." (C07AG01)
Lacidipin "Teva" (C08CA09)
Lacipil® (C08CA09)
Lamisil® creme og kutanopløsning (Creme Appliceres i et tyndt lag 1 gang dgl. sædvanligvis i 1 uge. Ved pityriasis versicolor 1-2 gange dgl. i 2 uger. Hvis der ikke er tegn på bedring inden for 2 uger efter første behandling, bør den stillede diagnose tages op til revision. Lamisil Once, kutanopløsning Voksne Påsmøres begge fødder én enkelt gang. Fødderne må ikke vaskes i 24 timer efter applikation. Bemærk: Spædbørn må ikke komme i kontakt med behandlet hud, herunder brystet. Cremen: Bør ikke påføres i området omkring øjnene. Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 12 år.)
Lasix® Retard - Udgået: 08-06-2026 (C03CA01)
Latuda (CYP3A4-hæmmere, -induktorer og -substrater Ketoconazol øger den maksimale plasmakoncentration af lurasidon 7 gange. Andre potente CYP3A4-hæmmere må forventes at have en lignende effekt. Kombination med en potent CYP3A4-hæmmer er kontraindiceret og kombination med en moderat CYP3A4-hæmmer kræver dosisjustering (se Doseringsforslag) . Rifampicin mindsker AUC for lurasidon med op til 6 gange. Andre potente CYP3A4-induktorer må forventes at have en lignende effekt. Kombination med en potent CYP3A4-induktor er kontraindiceret og kombination med en let eller moderat CYP3A4-induktor kan kræve dosisjustering i op til 2 uger efter seponering af CYP3A4-induktoren. Forsigtighed ved kombination med CYP3A4-substrater, der har et snævert terapeutisk indeks (fx ergotamin). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forøget sedation Lurasidon forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Risiko for serotoninsyndrom Risiko for serotoninsyndrom ved samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, tramadol og triptaner), se SSRI . Risiko for forlænget QT-interval Forlænget QT-interval er ikke registreret som bivirkning for lurasidon, men i lighed med andre antipsykotika anbefales forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Lecigon®, komb. (Carbidopa)
Ledaga (Chlormethin)
Lederspan® (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for triamcinolonhexacetonid og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Leponex® (Clozapin)
Leqvio (C10AX16)
Lercanidipine "Accord" (C08CA13)
Lercanidipine "Orion" (C08CA13)
Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (C08CA13)
Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026 (C08CA13)
Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm" (C08CA13)
Lercastad (C08CA13)
Lercatio (C08CA13)
Lesamor, komb. (C09DA07)
Leukeran® (Chlorambucil)
Leverette® 21, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Levodopa/carbidopa "Teva", komb. (Carbidopa)
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "G.L.Pharma", komb. (Carbidopa)
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (Carbidopa)
Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (C01CX08)
Levosimendan "Waymade" (C01CX08)
Liberelle, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Libtayo (Cemiplimab)
Lidoposterin (C05AD01)
Lilinorm (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikosteroider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for hydrocortison og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af diuretika, peristaltikfremmende laksantia , mineralokortikoider (fludrocortison), tetracosactid, beta2-agonister og i.v.-amphotericin B. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikosteroider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Lionova® (Cerebrovaskulær sygdom Ulcus ventriculi Nedsat lungefunktion Patienter med psykoser, skizofreni, konfusion, epilepsi eller Parkinsons sygdom skal behandles med forsigtighed, idet der er set forværring af disse tilstande under behandling. Alle, der er involveret i patientens behandling eller pleje, skal være instrueret i symptomer på overdosering, seponeringssyndrom, samt pleje af implanteringsstedet. Risiko for livstruende seponeringssyndrom (hypertermi, svær spasticitet tahcycardi, labilt blodtryk, hovedpine, konfusion, hallucinationer, epileptiske anfald, autonom dysfunktion, rhabdomyolyse, DIC og multiorgansvigt) kan udvikles indenfor 1-2 døgn efter brat seponering.. Risikoen er størst ved høj døgndosis og er overvejende rapporteret i forbindelse med fejlberegning af pumpereservoirets volumen, men kan også sjældent forekomme spontant ved akut pumpedefkt eller kateterdefekt. Ikke alle patienter reagerer på pumpens low volume-alarm. Patienterne må ikke have infektioner i forbindelse med implantering af pumpen eller i testfasen. Pågående infektioner kan vanskeliggøre indstilling af den korrekte dosis. Hos ældre patienter med cerebral spasticitet er sandsynligheden for initiale bivirkninger stor, hvorfor nøjere overvågning er tilrådelig. Baclofen kan sænke blodtrykket yderligere hos patienter i antihypertensiv behandling. Forsigtighed ved behandling af patienter med ulcussygdom. Før administration af baclofen skal der foretages en myelografi af subaraknoidalrummet hos patienter med posttraumatisk spasticitet. I tilfælde af radiologiske tegn på araknoiditis, bør behandling ikke initieres. Hos patienter med spasticitet, som skyldes hovedskader, er det anbefalet at vente til spasticitetssymptomerne er stabile (dvs. mindst 1 år efter skaden), inden man fortsætter med langtidsbehandling med intratekal baclofen. Risiko for antikolinerg belastning Baclofen er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Lioresal® (Cerebrovaskulær sygdom Ulcus ventriculi Nedsat lungefunktion Patienter med psykoser, skizofreni, konfusion, epilepsi eller Parkinsons sygdom skal behandles med forsigtighed, idet der er set forværring af disse tilstande under behandling. Indhold af natrium Oral opløsning indeholder 1,6 mg natrium pr. ml. Dette svarer til 128 mg natrium ved en daglig dosis på 80 ml oral opløsning eller 6,4 % af den WHO anbefalede maksimale daglige indtagelse af 2 g natrium for en voksen. Risiko for antikolinerg belastning Baclofen er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 . Benzylalkohol Oral opløsning indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)
Lipistad (C10AA05)
Lipricain®, komb. (Creme. 1 g indeholder 25 mg lidocain og 25 mg prilocain.)
Lisinoplus, komb. (C09BA03)
Lisinopril "2care4" - Udgået: 08-06-2026 (C09AA03)
Lisinopril "Actavis" (C09AA03)
Lisinopril "Epione" (C09AA03)
Lisinopril STADA (C09AA03)
Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (C09BA03)
Lisipax (C09AA03)
Litak (Cladribin)
Litfulo® (CYP3A Litfulo® er en moderat hæmmer af CYP3A. Forsigtighed ved samtidig brug af CYP3A-substrater (fx ciclosporin, pimozid), hvor moderate koncentrationsændringer kan føre til alvorlige bivirkninger. Anbefalingerne vedrørende dosisjustering for CYP3A-substratet (fx colchicin, everolimus, tacrolimus, sirolimus) bør tages i betragtning. Adskillige doser af 200 mg ritlecitinib én gang dgl. øgede AUC og Cmax for midazolam (CYP3A4-substrat), med hhv. ca. 2,7 gange og 1,8 gange. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet for en liste over CYP3A4-substrater. CYP1A2 Litfulo® er en moderat hæmmer af CYP1A2. Der skal udvises forsigtighed ved samtidig brug af andre CYP1A2-substrater (fx tizanidin), hvor moderate koncentrationsændringer kan føre til alvorlige bivirkninger. Anbefalingerne vedrørende dosisjustering for CYP1A2-substratet (fx theophyllin, pirfenidon) bør tages i betragtning. Adskillige doser af 200 mg ritlecitinib én gang dgl. øgede AUC og Cmax for caffein, et CYP1A2-substrat, med hhv. ca. 2,7 gange og 1,1 gang. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet for en liste over CYP1A2-substrater. OCT1 Forsigtighed ved samtidig brug af ritlecitinib med OCT1-substrater, hvor små koncentrationsændringer kan føre til alvorlige bivirkninger.)
Locacorten®-Vioform, komb. (Clioquinol)
Locoid® (Creme 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg hydrocortison-17-butyrat. Locoid Lipid®, creme 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg hydrocortison-17-butyrat. Locoid Crelo®, kutanemulsion 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg hydrocortison-17-butyrat. Salve 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg hydrocortison-17-butyrat. Kutanopløsning 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg hydrocortison-17-butyrat.)
Loette® 28, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Lojuxta (C10AX12)
Lonsurf, komb. (Cytostatikum. Trifluridin (en thymidinanalog) i kombination med tiperacil (en thymidinfosforylasehæmmer).)
Lopid® (C10AB04)
Losanova HCT, komb. (C09DA01)
Losarstad Comp, komb. (C09DA01)
Losartan "Medical Valley" (C09CA01)
Losartan "Stada" (C09CA01)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (C09DA01)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb. (C09DA01)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb. (C09DA01)
Losartankalium "Krka" (C09CA01)
Losartankalium "TEVA" (C09CA01)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb. (C09DA01)
Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (C09DA01)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb. (C09DA01)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb. (C09DA01)
Lung test gas CO/He "Linde", komb. (Carbonmonoxid)
Lunploro, komb. (Carbonmonoxid)
Lurasidone "Accord" (CYP3A4-hæmmere, -induktorer og -substrater Ketoconazol øger den maksimale plasmakoncentration af lurasidon 7 gange. Andre potente CYP3A4-hæmmere må forventes at have en lignende effekt. Kombination med en potent CYP3A4-hæmmer er kontraindiceret og kombination med en moderat CYP3A4-hæmmer kræver dosisjustering (se Doseringsforslag) . Rifampicin mindsker AUC for lurasidon med op til 6 gange. Andre potente CYP3A4-induktorer må forventes at have en lignende effekt. Kombination med en potent CYP3A4-induktor er kontraindiceret og kombination med en let eller moderat CYP3A4-induktor kan kræve dosisjustering i op til 2 uger efter seponering af CYP3A4-induktoren. Forsigtighed ved kombination med CYP3A4-substrater, der har et snævert terapeutisk indeks (fx ergotamin). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forøget sedation Lurasidon forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Risiko for serotoninsyndrom Risiko for serotoninsyndrom ved samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, tramadol og triptaner), se SSRI . Risiko for forlænget QT-interval Forlænget QT-interval er ikke registreret som bivirkning for lurasidon, men i lighed med andre antipsykotika anbefales forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Lurasidone "Orifarm" (CYP3A4-hæmmere, -induktorer og -substrater Ketoconazol øger den maksimale plasmakoncentration af lurasidon 7 gange. Andre potente CYP3A4-hæmmere må forventes at have en lignende effekt. Kombination med en potent CYP3A4-hæmmer er kontraindiceret og kombination med en moderat CYP3A4-hæmmer kræver dosisjustering (se Doseringsforslag) . Rifampicin mindsker AUC for lurasidon med op til 6 gange. Andre potente CYP3A4-induktorer må forventes at have en lignende effekt. Kombination med en potent CYP3A4-induktor er kontraindiceret og kombination med en let eller moderat CYP3A4-induktor kan kræve dosisjustering i op til 2 uger efter seponering af CYP3A4-induktoren. Forsigtighed ved kombination med CYP3A4-substrater, der har et snævert terapeutisk indeks (fx ergotamin). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forøget sedation Lurasidon forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Risiko for serotoninsyndrom Risiko for serotoninsyndrom ved samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, tramadol og triptaner), se SSRI . Risiko for forlænget QT-interval Forlænget QT-interval er ikke registreret som bivirkning for lurasidon, men i lighed med andre antipsykotika anbefales forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Malonetta, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Marcoumar® (Coumarinderivat. Indirekte virkende antikoagulans.)
Marevan® (Coumarinderivat. Indirekte virkende antikoagulans.)
Marilamed, komb. (C09BA05)
Marzine® (Cyclizin)
Mavenclad® (Cladribin)
Mayzent® (Cmax opnås efter ca. 4 timer (2 -12 timer). Biotilgængelighed ca. 84 %. Steady state nås efter ca. 6 dage. Fordelingsvolumen (V) er ca. 1,77 l/kg. Siponimods tilsyneladende elimineringshalveringstid (T½) er ca. 30 timer. Metaboliseres primært via et polymorft CYP2C9-system, og genotypen påvirker de to oxidative metabolismevejes fraktionelle bidrag til samlet elimination. PBPK-modellering indikerer en differentiel CYP2C9-genotypeafhængig hæmning og induktion af CYP3A4-veje. Med faldende metabolisk CYP2C9-aktivitet hos de forskellige genotyper forventes der en større virkning af CYP3A4-induktorer/inhibitorer på eksponering for siponimod. Siponimod udskilles hovedsageligt via galde og med fæces.)
Medanef (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Medikinet® (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Medoclav®, komb. (Clavulansyre)
Medrol® (CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter virkning af glukokortikoider pga. øget hepatisk metabolisme. CYP3A4-hæmmere (fx diltiazem, erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af methylprednisolon på grund af nedsat clearance. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for methylprednisolon og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende mikroorganismer.)
Menelri (Ciclosporin)
Mercilon®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Meropenem "B.Braun" (Carbapenem , bredspektret β-laktamantibiotikum.)
Meropenem "Bradex" (Carbapenem , bredspektret β-laktamantibiotikum.)
Meropenem "Fresenius Kabi" (Carbapenem , bredspektret β-laktamantibiotikum.)
Meropenem "Navamedic" (Carbapenem , bredspektret β-laktamantibiotikum.)
Meropenem "Stada" (Carbapenem , bredspektret β-laktamantibiotikum.)
Meropenem "SUN" (Carbapenem , bredspektret β-laktamantibiotikum.)
Mesalazin "2care4" (Colitis ulcerosa Oralt Voksne Initialt op til 4.000 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 1.500-3.000 mg i døgnet. Kan indtages i delte doser eller som éngangsdøgndosis. Morbus crohn Oralt Voksne Initialt op til 4.500 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis op til 4.500 mg i døgnet. Kan indtages i delte doser eller som éngangsdøgndosis. Børn > 6 år med Morbus crohn eller Colitis ulcerosa Initialt 30-50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Maksimal dosis. 75 mg/kg/dag i opdelte doser. Den totale dosis bør ikke overstige 4.000 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis 15-30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2.000 mg i døgnet. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 6 år.)
Mesalazin "Orion" (Colitis ulcerosa Oralt Voksne Initialt op til 4.000 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 1.500-3.000 mg i døgnet. Kan indtages i delte doser eller som éngangsdøgndosis. Bemærk: Tilsyneladende intakte tabletter udskilt med fæces forekommer, men de kan i nogle tilfælde være tomme tabletskaller. Erfaring savnes vedr. børn < 6 år. Colitis ulcerosa med proctitis og proctosigmoiditis Rektalt Voksne Initialt 1.000-1.500 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 500-1.000 mg dgl. Bemærk: I visse tilfælde anvendes rektal indgift også som vedligeholdelsesbehandling efter symptomfrihed kombineret med oral behandling. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Metaoxedrin "SAD" (C01CA06)
Metex® (Cytostatikum. Folsyreantagonist.)
Methofill (Cytostatikum. Folsyreantagonist.)
Methotrexat "Accord" (Cytostatikum. Folsyreantagonist.)
Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (Cytostatikum. Folsyreantagonist.)
Methotrexat "Sandoz" (Cytostatikum. Folsyreantagonist.)
Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (Cytostatikum. Folsyreantagonist.)
Methotrexate "Pfizer" (Cytostatikum. Folsyreantagonist.)
Methylphenidat "Alternova" (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Methylphenidate "Actavis" (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Methylphenidate "Consilient Health" (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Methylphenidate "Medical Valley" (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Methylphenidate "Orifarm" (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Methylphenidate "Sandoz" (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Methylphenidate "Stada" (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Methylphenidate "Teva" (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Methylphenidate "Viatris" (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Methylphenidathydrochlorid "2care4" (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Methylprednisolone "Orion" (CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter virkning af glukokortikoider pga. øget hepatisk metabolisme. CYP3A4-hæmmere (fx diltiazem, erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af methylprednisolon på grund af nedsat clearance. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for methylprednisolon og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende mikroorganismer.)
Metocar (C07AB02)
Metolazon "Abcur" (C03BA08)
Metomylan (C07AB02)
Metonova (C07AB02)
Metopocor (C07AB02)
Metoprolol "GEA" (C07AB02)
Metoprololsuccinat "2care4" (C07AB02)
Metoprololsuccinat "Epione" (C07AB02)
Metoprololsuccinat "Hexal" (C07AB02)
Metoprololsuccinat "Orion" (C07AB02)
Metoprololsuccinat "Teva" (C07AB02)
Metoprololtartrat "2care4" (C07AB02)
Metoprololtartrat "Nordic Prime" (C07AB02)
Metoprololtartrat "Paranova" (C07AB02)
Metronidazol "2care4" (Creme. 1 g indeholder 10 mg metronidazol.)
Metronidazol "Actavis" creme (Creme. 1 g indeholder 10 mg metronidazol.)
Metronidazol "Paranova" (Creme. 1 g indeholder 10 mg metronidazol.)
Metronidazol Carefarm (Creme. 1 g indeholder 10 mg metronidazol.)
Metvix® (Creme. 1 g indeholder 160 mg methylaminolevulinat (som hydrochlorid).)
Metyrol® (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Miacalcic® (Calcitonin)
Microcid® (Creme. 1 g indeholder 10 mg hydrogenperoxid.)
Microgyn®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Midodrin "Zentiva" (C01CA17)
Midodrine "Tillomed" (C01CA17)
Mildison® Lipid (Creme. 1 g indeholder 10 mg hydrocortison.)
Milnocor (C01CE02)
Milrinon "Stragen" (C01CE02)
Mini-Pe® (CYP3A4-induktorer Kraftige CYP3A4-induktorer kan øge metaboliseringshastigheden af gestagener og muligvis medføre terapisvigt. Det gælder bl.a.: Carbamazepin , phenobarbital , phenytoin , perikon, rifabutin , rifampicin . Anvendelse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere Hæmmere af CYP3A4 kan nedsætte metaboliseringen og dermed øge plasmakoncentrationen af gestagener og potentielt medføre bivirkninger. Det gælder bl.a.: Atazanavir , clarithromycin , fosamprenavir , itraconazol , ketoconazol , ritonavir , voriconazol . Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Retinoider Effekten af lavdosis gestagener kan muligvis nedsættes af bl.a. isotretinoin og acitretin . Mekanismen er ukendt. Særligt pga. retinoidernes stærke teratogene effekt, bør anden kontraceptionsmetode anvendes (5235) (5236) .)
Minulet®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Mirabella, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Mitomycin "Medac" (Cytostatikum. Topoisomerasehæmmer .)
Mitoxantron "Ebewe" (Cytostatikum. . Syntetisk fremstillet antracenderivat (dihydroxyantracendion).)
Mometasonfuroat "2care4" (Creme. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat.)
Mometasonfuroat "Glenmark" (Creme. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat.)
Motiron® (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Moxonat (C02AC05)
Moxonidin "Nordic Prime" (C02AC05)
Moxonidin "Orifarm" (C02AC05)
Moxonidin "Teva" (C02AC05)
Multaq® (C01BD07)
Multibic®, komb. (Calciumchlorid)
Myambutol® (Ca. 80 % absorberes fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Mykronor® (C01CA03)
Mysimba, komb. (Centralt virkende middel mod svær overvægt .)
Namuscla® (C01BB02)
Natrilix® Retard (C03BA11)
Natriumoxybat "Kalceks" (CNS-depressivt middel.)
Natriumoxybat "Reig Jofre" (CNS-depressivt middel.)
Navelbine® (Cytostatikum. .)
Naveruclif ® (Cytostatikum. , som påvirker funktionen af mikrotubuli.)
Nebido (Cancer prostatae. Testosteronbehandling kan næppe fremkalde prostatakræft, men testosteron kan stimulere allerede tilstedeværende cancer prostataeceller til forøget vækst. Cancer prostatae må derfor så vidt muligt udelukkes, før testosteronbehandling indledes. Levertumorer. Brystkarcinom. Bemærk: Testosteronpræparater må ikke anvendes af kvinder på grund af risiko for virilisering.)
Nebivolol "Accord" (C07AB12)
Nebivolol "Krka" (C07AB12)
Nebivolol "Orion" (C07AB12)
Neofordex (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister, kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Øget virkning af glukokortikoider er set ved kombination med lavdosis hormonal kontraception. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler. INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Øget risiko for leverpåvirkning ved kombination med lapatinib. Kontrol af levertal anbefales. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af inaktiverede/dræbte vacciner kan være nedsat.)
Neo-Mercazole® - Udgået: 22-12-2025 (Carbimazol)
Neulasta® (CSF stimulerer via binding til specifikke membranreceptorer proliferation og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til blodbanen.)
Neupedix ® (C01EA01)
Neupogen® - Udgået: 08-06-2026 (CSF stimulerer via binding til specifikke membranreceptorer proliferation og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til blodbanen.)
Nicorandil "2care4" (C01DX16)
Nicorandil "Nordic Prime" (C01DX16)
Nicorandil "Rivopharm" (C01DX16)
Nifedipin "Paranova" (C08CA05)
Nifenova (C08CA05)
Nifrocal (C08DB01)
Nilemdo® (C10AX15)
Nimbex® (Cisatracurium)
Nimodipin "Paranova" (C08CA06)
Nimotop® (C08CA06)
Nipruss® (C02DD01)
Nitoman® (Ca. 75 % absorberes fra mave-tarm-kanalen, men omdannes hurtigt pga. first pass-metabolisme i leveren via CYP2D6 til den ækvipotente metabolit hydroxytetrabenazin. Plasmahalveringstid ca. 17 timer (tetrabenazin) og 4-8 timer (hydroxytetrabenazin).)
Nitroglycerin "DAK" (C01DA02)
Nitroglycerin "Macure" (C01DA02)
Nitrolingual® (C01DA02)
Nivestim (CSF stimulerer via binding til specifikke membranreceptorer proliferation og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til blodbanen.)
Nix® (Creme 5 %. 1 g indeholder 50 mg permethrin. Shampoo 1 %. 1 g indeholder 10 mg permethrin.)
Nizoral® creme og shampoo (Creme 2 %. 1 g indeholder 20 mg ketoconazol. Shampoo 1 %. 1 g indeholder 10 mg ketoconazol. Shampoo 2 %. 1 g indeholder 20 mg ketoconazol.)
Noradrenalin "Aguettant" (C01CA03)
Noradrenalin "Fresenius Kabi" (C01CA03)
Noradrenalin "Kalceks" (C01CA03)
Noradrenalin "SAD" (C01CA03)
Noradrenalin® "Zentiva" (C01CA03)
Noradrenalin "Zentiva" (C01CA03)
Nordimet (Cytostatikum. Folsyreantagonist.)
Norvasc® (C08CA01)
NovoThirteen® (Catridecacog)
Numeta, komb. (Calciumchlorid)
Nutriflex® Omega peri, komb. (Calciumchlorid)
Nutriflex® Omega plus, komb. (Calciumchlorid)
Nutriflex® Omega special, komb. (Calciumchlorid)
Nutrineal® PD4, komb. (Calciumchlorid)
Nutritrace®, komb. (Chrom)
NuvaRing®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning. Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider. Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Nuvaxovid® - Udgået: 16-02-2026 (COVID-19 adjuveret vaccine)
Odrik® (C09AA10)
Oftagel® (Carbomer)
Olanzapin "Accord" (Carbamazepin og rygning kan øge metaboliseringen af olanzapin gennem induktion af CYP1A2. Fluvoxamin øger plasmakoncentrationen af olanzapin via hæmning af CYP1A2. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Valproat kan nedsætte plasmakoncentrationen af olanzapin med op til 32 %. Ved parenteral administration skal samtidig brug af parenterale benzodiazepiner undgås (mulig risiko for respirationsdepression). Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Olanzapin "Actavis" (Carbamazepin og rygning kan øge metaboliseringen af olanzapin gennem induktion af CYP1A2. Fluvoxamin øger plasmakoncentrationen af olanzapin via hæmning af CYP1A2. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Valproat kan nedsætte plasmakoncentrationen af olanzapin med op til 32 %. Ved parenteral administration skal samtidig brug af parenterale benzodiazepiner undgås (mulig risiko for respirationsdepression). Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Olanzapin "Stada" filmovertrukne tabletter (Carbamazepin og rygning kan øge metaboliseringen af olanzapin gennem induktion af CYP1A2. Fluvoxamin øger plasmakoncentrationen af olanzapin via hæmning af CYP1A2. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Valproat kan nedsætte plasmakoncentrationen af olanzapin med op til 32 %. Ved parenteral administration skal samtidig brug af parenterale benzodiazepiner undgås (mulig risiko for respirationsdepression). Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Olanzapin "Stada" smeltetabletter (Carbamazepin og rygning kan øge metaboliseringen af olanzapin gennem induktion af CYP1A2. Fluvoxamin øger plasmakoncentrationen af olanzapin via hæmning af CYP1A2. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Valproat kan nedsætte plasmakoncentrationen af olanzapin med op til 32 %. Ved parenteral administration skal samtidig brug af parenterale benzodiazepiner undgås (mulig risiko for respirationsdepression). Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Olanzapine "Glenmark Europe" (Carbamazepin og rygning kan øge metaboliseringen af olanzapin gennem induktion af CYP1A2. Fluvoxamin øger plasmakoncentrationen af olanzapin via hæmning af CYP1A2. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Valproat kan nedsætte plasmakoncentrationen af olanzapin med op til 32 %. Ved parenteral administration skal samtidig brug af parenterale benzodiazepiner undgås (mulig risiko for respirationsdepression). Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Olanzapine "Glenmark" (Carbamazepin og rygning kan øge metaboliseringen af olanzapin gennem induktion af CYP1A2. Fluvoxamin øger plasmakoncentrationen af olanzapin via hæmning af CYP1A2. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Valproat kan nedsætte plasmakoncentrationen af olanzapin med op til 32 %. Ved parenteral administration skal samtidig brug af parenterale benzodiazepiner undgås (mulig risiko for respirationsdepression). Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Olanzapine "Teva" (Carbamazepin og rygning kan øge metaboliseringen af olanzapin gennem induktion af CYP1A2. Fluvoxamin øger plasmakoncentrationen af olanzapin via hæmning af CYP1A2. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Valproat kan nedsætte plasmakoncentrationen af olanzapin med op til 32 %. Ved parenteral administration skal samtidig brug af parenterale benzodiazepiner undgås (mulig risiko for respirationsdepression). Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Olanzapine "Viatris" (Carbamazepin og rygning kan øge metaboliseringen af olanzapin gennem induktion af CYP1A2. Fluvoxamin øger plasmakoncentrationen af olanzapin via hæmning af CYP1A2. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Valproat kan nedsætte plasmakoncentrationen af olanzapin med op til 32 %. Ved parenteral administration skal samtidig brug af parenterale benzodiazepiner undgås (mulig risiko for respirationsdepression). Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Olbetam® (C10AD06)
Olimel, komb. (Calciumchlorid)
Olmesartan medoxomil "Krka" (C09CA08)
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (C09DA08)
Omjjara® (CYP3A4 -induktorer Samtidig behandling med stærke CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og perikon, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet) nedsætter plasmakoncentrationen for momelotinib med risiko for nedsat effekt. CYP450- substrater Momelotinib kan inducere CYP1A2 og CYP2B6 og kan hæmme CYP2B6. Forsigtighed ved samtidig administration med substrater for disse enzymer, fx theophyllin, tizanidin eller cyclophosphamid, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Transportører Organisk anion- transportpolypeptid (OATP) Momelotinib er et substrat af OATP1B1 og OATP1B3 transportører. Forsigtighed og monitorering af bivirkninger ved samtidig anvendelse med OATP-1B1/-1B3 hæmmere, fx ciclosporin. Organiske kationtransportører 1 (OCT1). Momelotinib kan hæmme organiske kationtransportører 1 (OCT1). Forsigtighed ved samtidig anvendelse med sensitive substrater fx metformin. Breast Cancer Restistance Protein (BCRP) Momelotinib er en BCRP hæmmer. Samtidig anvendelse med BCRP-substrater fx rosuvastatin, sulfasalazin kan øge risiko for bivirkninger. Hormonale kontraceptiva Virkning af samtidig anvendt oral kontraception kan være nedsat og der bør anvendes en barrieremetode imens behandling står på og i mindst 1 uge efter den sidste dosis. Momelotinib skal ikke anvendes med andre JAK-hæmmere.)
Omvoh® (Colitis ulcerosa Voksne Induktionsdosis . 300 mg ved intravenøs infusion i mindst 30 minutter i uge 0, 4 og 8. Vedligeholdelsesdosis . 200 mg (dvs. to fyldte injektionssprøjter eller to fyldte penne) s.c. hver 4. uge efter afslutning af induktionsdoseringen. Patienterne skal vurderes efter den 12 uger lange induktionsdosering, og hvis der er tilstrækkelig terapeutisk respons, skal der skiftes til vedligeholdelsesdosis. For patienter med utilstrækkelig terapeutisk respons i uge 12 kan mirikizumab 300 mg intravenøs infusion fortsættes i uge 12, 16 og 20 (udvidet induktionsbehandling). Hvis der opnås terapeutisk fordel med den yderligere intravenøse behandling, kan patienterne påbegynde s.c. vedligeholdelsesdosering med 200 mg hver 4. uge. Crohns sygdom Voksne Induktionsdosis. 900 mg ved intravenøs infusion i mindst 90 minutter i uge 0, 4 og 8. Vedligeholdelsesdosis. 300 mg s.c. hver 4. uge efter afslutning af induktionsdoseringen. Der bør overvejes at seponere behandling hos patienter, som ikke har vist tegn på terapeutisk fordel ved uge 24. Bemærk: 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning bør kun anvendes til intravenøs infusion. Erfaring savnes vedr. personer i alderen ≥ 75 år. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Oncovin® (Cytostatikum. .)
Ontozry® (Cenobamat)
Onureg® (Cytostatikum. Antimetabolit til cytidin og desoxycytidin.)
Onytec (Ciclopirox)
Opsumit (C02KX04)
Orencia® (CTLA4-analog som binder til det co-stimulatoriske molekyle CD80/86 på den antigenpræsenterende celle. Herved forhindres aktivering af CD28 på T-celler.)
Orkambi, komb. (CFTR-modulator (potentiator).)
Ornibel, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning. Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider. Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Orphacol (Cholsyre)
OsvaRen®, komb. (Calcium og magnesium kompleksbinder fluorquinoloner, visse cefalosporiner (cefuroxim), jern og tetracycliner, så der risikeres en svagere effekt af disse midler ved samtidig indgift. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Calcium nedsætter plasmakoncentrationen af baloxavir, og samtidig anvendelse bør undgås. Calcium kan nedsætte absorptionen af levothyroxin. Magnesium kan nedsætte absorptionen af digoxin. Magnesium kan forlænge den neuromuskulære blokade af cisatracurium med op til 35 minutter. Patienter bør informeres om at være tilbageholdende med antacida pga. risiko for hypermagnesiæmi og hypercalcæmi.)
Ovison (Creme. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat. Kutanopløsning. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat.)
Ovitrelle (Choriongonadotropin alfa (hCG))
Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (Creme. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat.)
Oxaliplatin "Accord" (Cytostatikum, platinkompleks med væsentligst alkylerende virkning .)
Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (Cytostatikum, platinkompleks med væsentligst alkylerende virkning .)
Pabal (Carbetocin)
Paclitaxel "Accord" (Cytostatikum. , som påvirker funktionen af mikrotubuli.)
Paclitaxel "Fresenius Kabi" (Cytostatikum. , som påvirker funktionen af mikrotubuli.)
Padma® 28, komb. (C04A)
Panodil® Extra, komb. (Caffein)
Paracoff, komb. (Caffein)
Parsabiv (Calcimimetikum.)
Paxneury® (C02AC02)
Pedea® (C01EB16)
Pedismof®, komb. (Calciumgluconat)
Pelgraz (CSF stimulerer via binding til specifikke membranreceptorer proliferation og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til blodbanen.)
Pemetrexed "Accord" (Cytostatikum. . Folsyreantagonist.)
Pemetrexed "Ever Pharma" (Cytostatikum. . Folsyreantagonist.)
Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (Cytostatikum. . Folsyreantagonist.)
Pemetrexed "STADA" - Udgået: 08-06-2026 (Cytostatikum. . Folsyreantagonist.)
Pemetrexed "Zentiva" (Cytostatikum. . Folsyreantagonist.)
Pentasa® (Colitis ulcerosa Oralt Voksne Initialt op til 4.000 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 1.500-3.000 mg dgl. Kan indtages i delte doser eller som éngangsdøgndosis. Morbus Crohn Oralt Voksne Initialt op til 4.500 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis op til 4.500 mg i døgnet. Kan indtages i delte doser eller som éngangsdøgndosis. Børn > 6 år med Colitis ulcerosa eller Morbus Crohn Oralt Initialt 30-50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Maksimal dosis. 75 mg/kg/dag i opdelte doser. Den totale dosis bør ikke overstige 4.000 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis 15-30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2.000 mg i døgnet. Bemærk: Depotgranulat: Erfaring savnes vedr. børn < 6 år. Colitis ulcerosa med proctitis og proctosigmoiditis Rektalt Suppositorier Voksne. 1 g 1-2 gange dgl. Normalt i 2-4 uger. Rektalvæske Voksne. 1 g hver aften før sengetid. Normalt i 2-4 uger. Bemærk: Hvis patienten har svært ved at holde mængden af væske inde i tarmen, kan man dele doseringen op i flere doser: 1 dosis ved sengetid 1 dosis i løbet af natten (efter optagelse af den første dosis) eller tidligt om morgenen. Bemærk: I visse tilfælde anvendes rektal indgift også som vedligeholdelsesbehandling efter symptomfrihed kombineret med oral behandling. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Pentiro, komb. (Carbidopa)
Perindoprilarginin "Krka" (C09AA04)
Permadoze Oral (Cyanocobalamin (vitamin B 12 ))
Permethrin "Morningside" (Creme 5 %. 1 g indeholder 50 mg permethrin.)
Permethrin Carefarm (Creme. 1 g indeholder 50 mg permethrin.)
Perxine (Creme. 1 g indeholder 50 mg permethrin.)
Pevisone®, komb. (Creme. 1 g indeholder 10 mg econazolnitrat og 1 mg triamcinolonacetonid.)
Peyona® (Caffein)
Phoxilium®, komb. (Calciumchlorid)
Physioneal®, komb. (Calciumchlorid)
Piasky® (Crovalimab)
Picoprep, komb. (Citronsyre)
Pinex® comp, komb. (Codein)
Plavix® (Clopidogrel)
Plenadren (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikosteroider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for hydrocortison og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af diuretika, peristaltikfremmende laksantia , mineralokortikoider (fludrocortison), tetracosactid, beta2-agonister og i.v.-amphotericin B. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikosteroider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Pleyris® (CYP3A4-hæmmere og -induktorer Progesteron omsættes via CYP3A4. Midler, der hæmmer CYP3A4 (fx amprenavir, atazanavir, clarithromycin, ketoconazol, ritonavir, voriconazol) kan hæmme omsætningen, mens midler, der inducerer CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin, rifabutin, rifampicin) kan øge omsætningen. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ciclosporin Progesteron kan hæmme metaboliseringen af ciclosporin medførende øget risiko for toksicitet.)
Pombiliti® (Cipaglucosidase alfa)
Praluent® (C10AX14)
Pravastatin "Sandoz" (C10AA03)
Pravastatin "Stada" (C10AA03)
Pravastatinnatrium "Teva" (C10AA03)
Prednisolon "Actavis" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for methylprednisolon og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Prednisolon kan nedsætte plasmakoncentrationen af isoniazid. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Prednisolon "DAK" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for methylprednisolon og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Prednisolon kan nedsætte plasmakoncentrationen af isoniazid. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Prednisolon "EQL Pharma" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for methylprednisolon og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Prednisolon kan nedsætte plasmakoncentrationen af isoniazid. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Prednisolon "Unimedic" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol, ritonavir, lopinavir) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, carbamazepin, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for prednisolon og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Prednison "DAK" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for prednison og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Prevymis® (CMV-DNA kontrolleres én gang om ugen indtil uge 14 efter transplantation og derefter hver anden uge indtil uge 24.)
Primidon "Orifarm" (Ca. 90 % absorberes fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Metaboliseres delvis i leveren til bl.a. phenobarbital. Plasmahalveringstid ca. 8 timer (primidon) og ca. 4 døgn (phenobarbital). Udskilles gennem nyrerne, dels uomdannet, dels i form af metabolitter. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Prismasol®, komb. (Calciumchlorid)
Prixanor (C09AA10)
Prizapin (Clozapin)
Procoralan (C01EB17)
Proctosedyl®, komb. (C05AA01)
Procysbi® (Cysteamin)
Prolutex® (CYP3A4-hæmmere og -induktorer Progesteron omsættes via CYP3A4. Midler, der hæmmer CYP3A4 (fx amprenavir, atazanavir, clarithromycin, ketoconazol, ritonavir, voriconazol) kan hæmme omsætningen, mens midler, der inducerer CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin, rifabutin, rifampicin) kan øge omsætningen. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ciclosporin Progesteron kan hæmme metaboliseringen af ciclosporin medførende øget risiko for toksicitet.)
Promixin® (Colistimethatnatrium)
Propranolol "EQL Pharma" (C07AA05)
Propranolol "Medical Valley" (C07AA05)
Propranolol Retard "Nordic Prime" (C07AA05)
Prostinfenem® (Carboprost)
Prostivas® (C01EA01)
Purimmun (Cytostatikum. Antimetabolit . Purinanalog.)
Questran® (C10AC01)
Qutenza (Capsaicin)
Raloxifen "Teva" (Ca. 60 % absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 2 % pga. udtalt first pass-metabolisme i tarmvæg og lever. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 27 timer pga. enterohepatisk cirkulation. Udskilles med galden. < 0,2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Raltegravir "Zentiva" (Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid ca. 9 timer.)
Ramipril "HEXAL" (C09AA05)
Ramipril "Krka" (C09AA05)
Ramipril "Stada" (C09AA05)
Ramipril "Teva" (C09AA05)
Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (C09BA05)
Ranid, komb. (C09BA05)
Rapibloc (C07AB14)
Rapiscan (C01EB21)
Rasilez® (C09XA02)
Rayaldee (Calcifediol)
Reagila (Cariprazin)
Rectogesic® (C05AE01)
REKAMBYS (CYP3A-induktorer, fx carbamazepin, oxcarbazepin, phenobarbital, rifabutin rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte eksponeringen for og dermed virkningen af rilpivirin. Kombination er kontraindiceret. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A-induktoren dexamethason, med undtagelse af én enkeltdosis, kan reducere virkningen af rilpivirin, og samtidig brug bør derfor undgås, især langtidsbehandling. CYP3A-inhibitorer, fx clarithromycin og erythromycin, forventes at øge plasmakoncentrationen af rilpivirin. Derfor bør alternativ behandling, fx azithromycin, overvejes. Kombinationen af cabotegravir og rilpivirin udgør en komplet behandling af HIV-1-infektion, og derfor må cabotegravir og rilpivirin ikke administreres sammen med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV.)
Remicade (Colitis ulcerosa Voksne og børn > 6 år 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Hvis der ikke er effekt efter de 3 første doser, skal fortsat behandling nøje revurderes. Crohns sygdom Voksne og børn > 6 år 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Moderat til svær Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 3 doser, bør der ikke gives yderligere behandling Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerose og Crohnssygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Bemærk for Reumatologiske indikationer: Ifølge Dansk Reumatologisk Selskab (5286) indgives infliximab på følgende måde: 1.-4. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 30 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion 5.-10. gang gives infusionen over 1 time herefter gives infusionen over 30 min.)
Reminyl (Child-Pugh 7-9. Dosisintervallet bør initialt nedsættes til 8 mg hver 2. dag i 1 uge. Derefter 8 mg dgl. i 4 uger. Maksimal døgndosis 16 mg. Child-Pugh > 9. Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)
Remsima injektionsvæske, opl. i pen (Colitis ulcerosa og Crohns sygdom Voksne Vedligeholdelsesbehandling. 120 mg s.c hver anden uge påbegyndes 4 uger efter den sidste infusion infliximab givet med 2 ugers mellemrum. Moderat til svært aktiv Crohns sygdom: Hvis patienten ikke responderer efter 2 doser af intravenøse infusioner, bør der ikke behandles yderligere. Fistulerende Crohns sygdom og colitis ulcerosa: Hvis ingen effekt efter 6 doser (dvs. 2 infusioner og 4 injektioner), bør der ikke gives yderligere behandling. Reumatoid artritis Voksne Initialt. 120 mg s.c. efterfulgt af yderligere s.c. injektioner 1, 2, 3 og 4 uger efter den første injektion, og hver 2. uge derefter. Vedligeholdelsesbehandling påbegyndes 4 uger efter den 2. infusion infliximab og derefter 120 mg s.c. hver 2. uge. Ved manglende klinisk respons efter 12 uger bør behandlingen revurderes. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne Vedligeholdelsesbehandling. 120 mg s.c hver anden uge påbegyndes 4 uger efter den sidste infusion infliximab givet med 2 ugers mellemrum. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Vedligeholdelsesbehandling. 120 mg s.c hver anden uge påbegyndes 4 uger efter den sidste infusion infliximab af to givet med 2 ugers mellemrum. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (dvs. 2 infusioner og 5 injektioner), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Genadministration på tværs af indikationer Hvis vedligeholdelsesbehandlingen afbrydes, og der er behov for genstart af behandlingen, initieres den igen som en enkelt dosis intravenøs infusion efterfulgt af s.c. vedligeholdelsesdoser, som beskrevet ovenfor givet 4 uger efter den sidste infusion. Glemt dosis Ved glemt s.c. dosis skal den glemte dosis tages, hvis dette sker inden for 7 dage efter den glemte dosis. Derefter fortsætter den oprindelige doseringsplan. Hvis dosis er forsinket med 8 dage eller mere, skal den glemte dosis springes over, og patienten skal vente til den næste planlagte dosis i den oprindelige doseringsplan.)
Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (Colitis ulcerosa og Crohns sygdom Voksne og børn > 6 år Initialt. 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Ved manglende effekt efter de 3 første doser, skal fortsat behandling nøje revurderes. Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerosa og Crohns sygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne Initialt. 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Ved udebleven effekt efter 2 infusioner bør der ikke behandles yderligere. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Initialt. 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Bemærk for Reumatologiske indikationer: Ifølge Dansk Reumatologisk Selskab (5286) indgives infliximab på følgende måde: 1.-4. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 30 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion 5.-10. gang gives infusionen over 1 time herefter gives infusionen over 30 min.)
Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (Colitis ulcerosa og Crohns sygdom Voksne og børn > 6 år Initialt. 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Ved manglende effekt efter de 3 første doser, skal fortsat behandling nøje revurderes. Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerosa og Crohns sygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne Initialt. 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Ved udebleven effekt efter 2 infusioner bør der ikke behandles yderligere. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Initialt. 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Bemærk for Reumatologiske indikationer: Ifølge Dansk Reumatologisk Selskab (5286) indgives infliximab på følgende måde: 1.-4. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 30 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion 5.-10. gang gives infusionen over 1 time herefter gives infusionen over 30 min.)
Repatha (C10AX13)
Resonium Calcium (Calciumpolystyrensulfonat)
Rezolsta®, komb. (Cobicistat)
Rigevidon, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Ringer-Acetat "Baxter" Viaflo, komb. (Calciumchlorid)
Ringer-acetat "Fresenius Kabi", komb. (Calciumchlorid)
Ringerfundin®, komb. (Calciumchlorid)
Ringer-lactat "Fresenius Kabi", komb. (Calciumchlorid)
Ringer-laktat "SAD", komb. (Calciumchlorid)
Risolid® (Chlordiazepoxid)
Ritalin® (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Rivotril® (Clonazepam)
Rosuvastatin "Accord" - Udgået: 19-01-2026 (C10AA07)
Rosuvastatin "Glenmark" (C10AA07)
Rosuvastatin "Krka d.d." (C10AA07)
Rosuvastatin "Medical Valley" (C10AA07)
Rosuvastatin "Sandoz" (C10AA07)
Rosuvastatin "Stada" (C10AA07)
Rosuvastatin "Teva" (C10AA07)
Rosuvastatin "Viatris" (C10AA07)
Rosuvastatin "Zentiva" (C10AA07)
Rozex® (Creme. 1 g indeholder 7,5 mg metronidazol. Gel. 1 g indeholder 7,5 mg metronidazol.)
RXULTI® (CYP2D6-hæmmere Samtidig indgift af quinidin (potent hæmmer af CYP2D6) øgede AUC for brexpiprazol med 94 % og lignende effekt kan forventes ved kombination med andre potente CYP2D6-hæmmere (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Dosisjustering anbefales, se doseringsforslag . CYP3A4-hæmmere og -induktorer Samtidig indgift af ketoconazol (potent hæmmer af CYP3A4) øgede AUC for brexpiprazol med 97 %, mens samtidig indgift af rifampicin (potent induktor af CYP3A4) mindskede AUC for brexpiprazol med 71 %. Lignende effekter kan forventes ved kombination med andre potente CYP3A4-hæmmere eller -induktorer (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Dosisjustering anbefales, se doseringsforslag . Sederende midler Opmærksomhed på, at den sederende virkning af hypnotika , opioider , alkohol og antihistaminer kan forstærkes. Midler der kan forlænge QT-intervallet Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricycliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Rytmonorm® (C01BC03)
Salazopyrin® (Ca. 20 % sulfasalazin absorberes fra tyndtarmen, men hovedparten spaltes af bakterielle enzymer i colon til sulfapyridin og mesalazin: Sulfapyridin Absorberes hurtigt. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Mesalazin 30-50 % absorberes. < 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Salazopyrina (Ca. 20 % sulfasalazin absorberes fra tyndtarmen, men hovedparten spaltes af bakterielle enzymer i colon til sulfapyridin og mesalazin: Sulfapyridin Absorberes hurtigt. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Mesalazin 30-50 % absorberes. < 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Salofalk (Colitis ulcerosa Oralt Voksne Initialt op til 3.000 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis op til 1.500 mg dgl. Kan indtages som delte doser eller som éngangsdøgndosis. Børn > 6 år Initialt 30-50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Maksimal dosis 75 mg/kg legemsvægt i opdelte doser. Den totale dosis bør ikke overstige 4.000 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis 15-30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2.000 mg i døgnet. Bemærk Bør ikke anvendes til børn < 6 år. Rektalvæske Voksne. En gang dagligt 1 dosis ved sengetid. Bemærk: Flasken skal omrystes i 30 sek. før applikation. Efter applikationen skal man blive liggende i mindst 30 min. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Colitis ulcerosa med proctitis og proctosigmoiditis Rektalt Suppositorier Voksne 1 g 1-2 gange dgl. Normalt 2-4 uger. Rektalskum Voksne 2 g (2 doser) hver aften før sengetid. Bemærk: Hvis patienten har svært ved at holde mængden af skum inde i tarmen, kan man dele doseringen op i flere doser: 1 g (1 dosis) ved sengetid 1 g (1 dosis) i løbet af natten (efter optagelse af den første dosis) eller tidligt om morgenen. Bemærk: I visse tilfælde anvendes rektal indgift også som vedligeholdelsesbehandling efter symptomfrihed, kombineret med oral behandling. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Samsca (C03XA01)
Sandimmun® (Ciclosporin)
Sativex, komb. (Cannabidiol)
Sebadrin (C01CA26)
Selo-Zok® (C07AB02)
Sendoxan® (Cyclophosphamid)
Signifor® (Cushings sygdom Injektionsvæske, opløsning. Voksne. Sædvanlig initialdosis. 0,6 mg s.c. 2 gange dgl. Klinisk evaluering anbefales efter 2 måneder. Herefter kan dosis eventuelt øges til 0,9 mg s.c. 2 gange dgl. Ved bivirkninger kan dosis reduceres midlertidigt med 0,3 mg 2 gange dgl. eller behandlingen kan pauseres eller seponeres. (Anvendes sjældent til Cushings sygdom). Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. Voksne. Sædvanlig initialdosis 10 mg i.m. hver 4. uge. Dosis kan øges hver 2.-4. måned til højst 40 mg i.m. hver 4. uge. Akromegali Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. Voksne. Sædvanlig initialdosis 40 mg i.m. hver 4. uge. Dosis kan øges til højst 60 mg i.m., hvis serumkoncentration af væksthormon (GH) og/eller insulin-lignende vækstfaktor-1 (IGF-1) ikke er fuldt ud kontrolleret efter 3 måneders behandling. Ved bivirkninger eller for stort respons på behandlingen kan dosis reduceres trinvis med 20 mg, enten i en periode eller permanent. Bemærk: Manglende erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Behandling af Cushings sygdom (ektopisk Cushings syndrom) er en specialistopgave.)
Simbrinza, komb. (Carboanhydrasehæmmere kan påvirke væsketilførslen til cornea. Derfor har kontaktlinsebærere en øget risiko for skader på cornea. Det anbefales, at patienter med skadet cornea, herunder patienter med diabetes eller cornea-dystrofi, overvåges nøje. Forsinkede okulære overfølsomhedsreaktioner er blevet rapporteret med brimonidin, hvoraf nogle er blevet rapporteret til at være forbundne med en stigning i IOP. Forsigtighed ved samtidig brug af antihypersensitiver og/eller hjerteglykosider eller ved alvorlig eller ustabil og ukontrolleret kardiovaskulær sygdom Forsigtighed ved depression. Forsigtighed ved cerebral- eller koronarinsufficiens, Raynauds syndrom, ortostatisk hypotension eller tromboangitis obliterans. Syre/base-forstyrrelser. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Indeholder benzalkoniumchlorid, der kan medføre øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
Simdax® (C01CX08)
Simvanor (C10AA01)
Simvastatin "KRKA" (C10AA01)
Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026 (C10AA01)
Simvastatin "Paranova" (C10AA01)
Simvastatin "Sandoz" (C10AA01)
Simvastatin "Stada" (C10AA01)
Simvastatin "Teva" (C10AA01)
Simvastatin "Viatris" (C10AA01)
Sinemet®, komb. (Carbidopa)
Sirturo (CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, efavirenz, phenytoin, rifamyciner eller naturlægemidler med perikon, kan nedsætte plasmakoncentrationen af bedaquilin. Kombination med moderate/kraftige CYP3A4-induktorer bør undgås. Moderate/kraftige CYP3A4-inhibitorer, fx ciprofloxacin, clarithromycin, erythromycin, itraconazol, kan øge eksponeringen for bedaquilin og dermed risikoen for bivirkninger. Kombination bør kun anvendes i højst 14 sammenhængende dage. Se endvidere tabel 2 . Samtidig behandling med andre hepatotoksiske midler bør undgås.)
S-ketamin "Pfizer" (Clarithromycin øger AUC for ketamin 2,6 gange på grund af hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre hæmmere af dette enzym. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, rifampicin) kan øge omsætningshastigheden og derved nedsætte den terapeutiske effekt af ketamin. Se tabel 2 i . Kombination med theophyllin medfører nedsat krampetærskel og kombinationen bør undgås. Virkningen af neuromuskulært blokerende midler kan forlænges. Potenserer effekten af halogenerede . Risikoen for arytmier ved indgift af adrenalin øges ved samtidig brug af halogerende midler. Ved kombination med eller neuroleptika kan ses en reduktion af bivirkningerne og en forlænget virkning af ketamin. Opvågningsfasen kan forlænges ved samtidig brug af barbiturater eller opioider. Kombination med sympatomimetika, og vasopressin kan medføre forøget arterielt blodtryk og øge hjertefrekvensen.)
Skinoren® (Creme. 1 g indeholder 200 mg azelainsyre.)
Slinda® (CYP3A4-induktorer Kraftige CYP3A4-induktorer kan øge metaboliseringshastigheden af gestagener og muligvis medføre terapisvigt. Det gælder bl.a.: Carbamazepin , phenobarbital , phenytoin , perikon, rifabutin , rifampicin . Anvendelse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere Hæmmere af CYP3A4 kan nedsætte metaboliseringen og dermed øge plasmakoncentrationen af gestagener og potentielt medføre bivirkninger. Det gælder bl.a.: Atazanavir , clarithromycin , fosamprenavir , itraconazol , ketoconazol , ritonavir , voriconazol . Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Kaliumbesparende diuretika Mulig øget risiko for hyperkaliæmi ved samtidig behandling med kaliumbesparende diuretika . Kontrol af plasmakalium anbefales i første behandlingscyklus. Retinoider Effekten af lavdosis gestagener kan muligvis nedsættes af bl.a. isotretinoin og acitretin . Mekanismen er ukendt. Særligt pga. retinoidernes stærke teratogene effekt, bør anden kontraceptionsmetode anvendes (5235) (5236) .)
SmofKabiven®, komb. (Calciumchlorid)
Solu-Cortef® (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for hydrocortison og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Solu-medrol® (CYP3A4-hæmmere (fx diltiazem, erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen af glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for methylprednisolon og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Soluvit®, komb. (Cyanocobalamin (vitamin B 12 ))
Somnols® (Cyclopyrrolon. Binder sig til GABA A -receptorerne, der er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Virkningen indtræder efter 15-30 minutter.)
Soolantra (Creme. 1 g indeholder 10 mg ivermectin.)
Sotalol "Nordic Prime" (C07AA07)
Sotalol "Viatris" (C07AA07)
Spektramox®, komb. (Clavulansyre)
Spirix® (C03DA01)
Spiron (C03DA01)
Spironolactone "Accord" (C03DA01)
Spironolactone "Viatris" (C03DA01)
Spravato® (Cyclohexanonderivat til nasal anvendelse ved moderat til svær unipolar depression.)
Stalevo®, komb. (Carbidopa)
Stefaminelle®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Stilnoct® (CYP1A2-hæmmere Samtidig anvendelse af ciprofloxacin eller fluvoxamin fører til øget plasmakoncentration af zolpidem og kombinationerne bør undgås. Se endvidere se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere og -induktorer Voriconazol øger AUC for zolpidem med ca. 40 % gennem hæmning af zolpidems omsætning via CYP3A4. Ved kombination med rifampicin eller perikon (induktorer af CYP3A4) er AUC for zolpidem set reduceret med henholdsvis 34 % og 30 % Samtidig brug af midler indeholdende perikon anbefales ikke. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre hæmmere og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
Stribild®, komb. (Cobicistat)
Succinor (C07AB02)
Sulfasalazin "Hexal" (Ca. 20 % sulfasalazin absorberes fra tyndtarmen, men hovedparten spaltes af bakterielle enzymer i colon til sulfapyridin og mesalazin: Sulfapyridin Absorberes hurtigt. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Mesalazin 30-50 % absorberes. < 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Suxameton "SAD" (Ca. 1 mg/kg legemsvægt i.v. Børn skal have højere doser suxamethon pr. kg legemsvægt end voksne, spædbørn således det dobbelte. Ved myasthenia gravis skal dosis af suxamethon øges pga. resistens, mens virkningsvarigheden forlænges ved supplerende doser. I nødsituationer, hvor i.v. adgang ikke eksisterer, kan suxamethon administreres i.m. Muskelafslappelsen indtræder noget langsommere end efter i.v. indgift - hurtigere jo større dosis, der er givet. I forhold til i.v. indgift skal dosis mindst fordobles.)
Symkevi, komb. (CFTR-proteinet er en anionkanal i cellemembranen, der regulerer cellernes vandbalance i de eksokrine kirtler. Cystisk fibrose skyldes en eller flere genetisk bestemte defekter i CFTR-proteinet - fx ukorrekt foldning og dermed hurtig nedbrydning af proteinet (den hyppigste årsag) eller ændringer i proteinet, som forhindrer normal transport af chlorid gennem kanalen. Kombinationen tezacaftor/ivacaftor vil øge mængden af CFTR-protein og proteinets funktionalitet hos målgruppen. Tezacaftor Selektivt CFTR-korrigerende middel, som faciliterer den cellulære behandling og transport af CFTR. Derved øges mængden af CFTR-protein, der når celleoverfladen, hvorved chlorid-transporten forbedres. Ivacaftor Potenserer selektivt CFTR-proteinet og korrigerer den defekte CFTR-kanal hos patienter med en af følgende gating (klasse III)-mutationer i CFTR-genet: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N eller S549R. Dermed forøges chlorid-transporten gennem kanalen. Ivacaftor øger desuden sandsynligheden for åbning af CFTR-kanalen ved R177H-mutation i CFTR-genet.)
Symtuza®, komb. (Cobicistat)
Synalar® (Creme 0,025 %. 1 g indeholder 0,25 mg fluocinolonacetonid. Gel 0,025 %. 1 g indeholder 0,25 mg fluocinolonacetonid. Salve 0,025 %. 1 g indeholder 0,25 mg fluocinolonacetonid.)
Tabrecta® (Capmatinib)
TALVEY ® (Cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) Der er indberettet CRS, herunder livstruende reaktioner, som hjertedysfunktion, akut respiratorisk distress-syndrom, neurologisk toksicitet, nyre-/lever svigt og dissemineret intravaskulær koagulation (DIC). Håndtering af CRS i henhold til klinisk indikation, se vejledning i produktresumé . Patientkort . Der skal udleveres patientkort og instrueres i, hvad der skal gøres ved evt. symptomer på CRS. Neurologisk toksicitet Neurologisk toksicitet med letal udgang er registreret, herunder immuneffektorcelle-associeret neurotoksicitetssyndrom (ICANS). Ved første tegn på neurotoksicitet skal der opstartes behandling baseret på sværhedsgrad, se produktresumé . Pga. risikoen for ICANS bør patienten ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner under start-up-fasen eller de efterfølgende 48 timer. Oral toksicitet Symptomer på oral toksicitet som mundtørhed, smagsforstyrrelser, synkebesvær, stomatitis er almindelig forekommende. Ved tegn på oral toksicitet kan opstartes understøttende behandling med spytstimulerende midler eller steroide mundskyllemidler. Infektioner Alvorlige infektioner er set under behandling med talquetamab og patienter skal monitoreres herfor. Må ikke administreres til patienter med aktiv infektion og der skal udvises forsigtighed hos patienter med tidligere kroniske eller recidiverende infektioner. Hypogammaglobulinæmi Ved hypogammaglobulinæmi kan der behandles med gammaglobulin substitution efter lokale retningslinjer. Cytopenier Neutropeni grad 3/4, febril neutropeni og trombocytopeni er indberettet og blodbillede skal overvåges ved baseline og periodisk under behandling. Patienten skal observeres for tegn på infektion. Hudreaktioner Hudreaktioner som makulopapuløst udslæt, erytem samt negleforandringer skal overvåges. Ved symptomer på hudreaktioner kan behandling med kortikosteroider opstartes eller dosisjustering af talquetamab overvejes, se produktresumé . Vacciner Immunrespons på vacciner kan være nedsat under behandlingen. Vaccination med levende vacciner frarådes i mindst 4 uger før behandlingsstart, under behandling og i mindst 4 uger efter behandlingen.)
Tapin, komb. (Creme. 1 g indeholder 25 mg lidocain og 25 mg prilocain. Medicinsk plaster. 1 plaster indeholder 25 mg lidocain og 25 mg prilocain. Egenskaber Medicinsk plaster: Består af en absorberende ca. 10 cm 2 disk. Plastrets yderside består af et vandtæt beskyttelseslag.)
Tavegyl® (Clemastin)
Tegretal Retard (Carbamazepin)
Tegretol® (Carbamazepin)
Tegretol CR (Carbamazepin)
Telmisartan "Actavis" (C09CA07)
Telmisartan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (C09CA07)
Telmisartan "Stada" (C09CA07)
Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (C09DA07)
Tempinix (C01BC04)
Terbistad (Creme. 1 g indeholder 10 mg terbinafinhydrochlorid.)
Testavan (Cancer Forsigtighed ved cancer med risiko for hypercalciæmi pga. knoglemetastaser. S-calcium bør monitoreres regelmæssigt. Diabetes Der er set forøget insulinsensibilitet under behandling med androgener. Justering af antidiabetisk medicinering kan være nødvendig. Monitorering af blodsukker og HbA1c anbefales. Epilepsi og migræne Risiko for forværring af tilstandene. Forsigtighed anbefales. Hjerteinsuffciens og iskæmisk hjertesygdom Forsigtighed ved svær hjerteinsufficiens og iskæmisk hjertesygdom. Risiko for ødemer med eller uden kongestivt hjertesvigt (behandlingen seponeres straks). Hypertention Testosteron kan medføre stigninger i blodtrykket. Forsigtighed ved eksisterende hypertension. Indhold af alkohol Hyppige påføringer kan give tørhed og irritation af huden pga. alkoholindholdet. Midlet er brandfarligt, indtil det er tørt. Monitorering Testosteronkoncentrationer kontrolleres ved baseline og regelmæssigt under behandlingen. Hos patienter, der får langvarig testosteronbehandling, skal hæmatokrit, leverfunktionsprøver og lipidprofil monitoreres regelmæssigt. Prostata og bryst bør monitoreres regelmæssigt. Se i øvrigt den nationale behandlingsvejledning for mandlig testosteronmangel . Risikofaktorer for venøs tromboemboli (VTE) VTE er set under behandling med testosteron - inkl. hos trombofile patienter i behandling med antikoagulerende midler. Fortsat testosteronbehandling bør overvejes nøje efter første trombotiske hændelse og bør kun fortsættes, hvis der tages yderligere foranstaltninger til minimering af risikoen for VTE. Risiko for overføring af testosteron Ved hudkontakt kan der være risiko for overføring af testosteron til andre. Patienten bør: Vaske hænder med sæbe og vand efter påføring af gelen. Dække applikationsstedet med tøj, når gelen er tør. Vaske applikationsstedet før situationer med hudkontakt til andre. Personer der ikke behandles og som kommer i kontakt med midlet, bør straks vaske det berørte område med sæbe og vand. Særligt gravide skal undgå kontakt med midlet. Søvnapnø Forøget risiko for søvnapnø, særligt ved eksisterende risikofaktorer (kraftig overvægt og kroniske lungesygdomme). Ældre Begrænset erfaring med anvendelse til ældre over 65 år. Hos mænd over 65 år kan sædvanlig dosering medføre serum- testosteronniveau over normalt referenceniveau - der bør tages hensyn til, at det fysiologiske testosteronniveau falder med alderen.)
Testogel® (Cancer Forsigtighed ved cancer med risiko for hypercalciæmi pga. knoglemetastaser. S-calcium bør monitoreres regelmæssigt. Diabetes Der er set forøget insulinsensibilitet under behandling med androgener. Justering af antidiabetisk medicinering kan være nødvendig. Monitorering af blodsukker og HbA1c anbefales. Epilepsi og migræne Risiko for forværring af tilstandene. Forsigtighed anbefales. Hjerteinsuffciens og iskæmisk hjertesygdom Forsigtighed ved svær hjerteinsufficiens og iskæmisk hjertesygdom. Risiko for ødemer med eller uden kongestivt hjertesvigt (behandlingen seponeres straks). Hypertention Testosteron kan medføre stigninger i blodtrykket. Forsigtighed ved eksisterende hypertension. Indhold af alkohol Hyppige påføringer kan give tørhed og irritation af huden pga. alkoholindholdet. Midlet er brandfarligt, indtil det er tørt. Monitorering Testosteronkoncentrationer kontrolleres ved baseline og regelmæssigt under behandlingen. Hos patienter, der får langvarig testosteronbehandling, skal hæmatokrit, leverfunktionsprøver og lipidprofil monitoreres regelmæssigt. Prostata og bryst bør monitoreres regelmæssigt. Se i øvrigt den nationale behandlingsvejledning for mandlig testosteronmangel . Risikofaktorer for venøs tromboemboli (VTE) VTE er set under behandling med testosteron - inkl. hos trombofile patienter i behandling med antikoagulerende midler. Fortsat testosteronbehandling bør overvejes nøje efter første trombotiske hændelse og bør kun fortsættes, hvis der tages yderligere foranstaltninger til minimering af risikoen for VTE. Risiko for overføring af testosteron Ved hudkontakt kan der være risiko for overføring af testosteron til andre. Patienten bør: Vaske hænder med sæbe og vand efter påføring af gelen. Dække applikationsstedet med tøj, når gelen er tør. Vaske applikationsstedet før situationer med hudkontakt til andre. Personer der ikke behandles og som kommer i kontakt med midlet, bør straks vaske det berørte område med sæbe og vand. Særligt gravide skal undgå kontakt med midlet. Søvnapnø Forøget risiko for søvnapnø, særligt ved eksisterende risikofaktorer (kraftig overvægt og kroniske lungesygdomme). Ældre Begrænset erfaring med anvendelse til ældre over 65 år. Hos mænd over 65 år kan sædvanlig dosering medføre serum- testosteronniveau over normalt referenceniveau - der bør tages hensyn til, at det fysiologiske testosteronniveau falder med alderen.)
Testonur - Udgået: 02-02-2026 (Cancer prostatae. Testosteronbehandling kan næppe fremkalde prostatakræft, men testosteron kan stimulere allerede tilstedeværende cancer prostataeceller til forøget vækst. Cancer prostatae må derfor så vidt muligt udelukkes, før testosteronbehandling indledes. Levertumorer. Brystkarcinom. Bemærk: Testosteronpræparater må ikke anvendes af kvinder på grund af risiko for virilisering.)
Testosteron "Medical Valley" (Cancer prostatae. Testosteronbehandling kan næppe fremkalde prostatakræft, men testosteron kan stimulere allerede tilstedeværende cancer prostataeceller til forøget vækst. Cancer prostatae må derfor så vidt muligt udelukkes, før testosteronbehandling indledes. Levertumorer. Brystkarcinom. Bemærk: Testosteronpræparater må ikke anvendes af kvinder på grund af risiko for virilisering.)
Testosterone "Teva" (Cancer prostatae. Testosteronbehandling kan næppe fremkalde prostatakræft, men testosteron kan stimulere allerede tilstedeværende cancer prostataeceller til forøget vækst. Cancer prostatae må derfor så vidt muligt udelukkes, før testosteronbehandling indledes. Levertumorer. Brystkarcinom. Bemærk: Testosteronpræparater må ikke anvendes af kvinder på grund af risiko for virilisering.)
Tetmodis (Ca. 75 % absorberes fra mave-tarm-kanalen, men omdannes hurtigt pga. first pass-metabolisme i leveren via CYP2D6 til den ækvipotente metabolit hydroxytetrabenazin. Plasmahalveringstid ca. 17 timer (tetrabenazin) og 4-8 timer (hydroxytetrabenazin).)
Teysuno, komb. (Cytostatikum. i kombination med omsætningshæmmer og slimhindebeskyttende middel.)
THC 25 "Scanleaf" (Cannabinoider)
THC Olie "Stenocare" (Cannabinoider)
THC/CBD Olie "STENOCARE" (Cannabinoider)
Tibsovo® (CYP3A4-hæmmere og -induktorer Samtidig behandling med stærke CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, rifampicin og perikon) nedsætter plasmakoncentrationen for ivosidenib. Kombinationerne er kontraindicerede. Samtidig behandling med moderate eller stærke CYP3A4-hæmmere (fx aprepitant, diltiazem, erythromycin, verapamil og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, eller clarithromycin, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol og ritonavir) øger plasmakoncentrationen for ivosidenib med risiko for forlænget QTc- interval. Hvis kombination ikke kan undgås, anbefales dosis reduktion til 250 mg ivosidenib. Se i øvrigt tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Hæmning af organisk anion- transportpolypeptid (OAT3) Ivosidenib hæmmer organisk anion- transportpolypeptid (OAT3), som kan øge virkning af midler som er substrater for OAT3 fx benzylpenicillin og furosemid. Hvis kombination ikke kan undgås, anbefales monitorering af elektrolytter og QTc- intervallet. Hæmning eller inducering af CYP-enzymer Ivosidenib inducerer er række CYP-enzymer (CYP3A4, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19) som resulterer i nedsat effekt af substrater for pågældende enzymer. Monitorering evt. utilstrækkelig effekt af midler med smalt terapeutisk indeks anbefales. Det gælder fx atazanavir, ciclosporin, cyklofosfamid, methadon, paclitaxel, pimozid, repaglinid, sirolimus, tacrolimus og warfarin. Ivosidenib nedsætter virkning af itraconazol, ketoconazol samt hormonale kontraceptiva. Se i øvrigt tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Hæmning eller inducering af P-gp Ivosidenib hæmmer P-gp og har potentiale til at inducere P-gp og dermed kan påvirke midler som hovedsagelig transporteres af P-gp (fx dabigatran). Uridindifosfat-glucuronosyltransferase (UGT) Ivosidenib kan inducere UGT enzymer og dermed reducere eksponering for UGT-substrater som fx lamotrigin, raltegravir. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet bør undgås: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se endvidere antiarytmika .)
Timonil® Retard (Carbamazepin)
Tisseel®, komb. (Calciumchlorid)
Tolak (Creme. 1 g indeholder 40 mg fluoruracil.)
Tolucombi®, komb. (C09DA07)
Tolura® (C09CA07)
Tolvaptan Accord (C03XA01)
Topotecan "Accord" (Cytostatikum. .)
Topotecan "Ebewe" (Cytostatikum. .)
Tostran® (Cancer Forsigtighed ved cancer med risiko for hypercalciæmi pga. knoglemetastaser. S-calcium bør monitoreres regelmæssigt. Diabetes Der er set forøget insulinsensibilitet under behandling med androgener. Justering af antidiabetisk medicinering kan være nødvendig. Monitorering af blodsukker og HbA1c anbefales. Epilepsi og migræne Risiko for forværring af tilstandene. Forsigtighed anbefales. Hjerteinsuffciens og iskæmisk hjertesygdom Forsigtighed ved svær hjerteinsufficiens og iskæmisk hjertesygdom. Risiko for ødemer med eller uden kongestivt hjertesvigt (behandlingen seponeres straks). Hypertention Testosteron kan medføre stigninger i blodtrykket. Forsigtighed ved eksisterende hypertension. Indhold af alkohol Hyppige påføringer kan give tørhed og irritation af huden pga. alkoholindholdet. Midlet er brandfarligt, indtil det er tørt. Monitorering Testosteronkoncentrationer kontrolleres ved baseline og regelmæssigt under behandlingen. Hos patienter, der får langvarig testosteronbehandling, skal hæmatokrit, leverfunktionsprøver og lipidprofil monitoreres regelmæssigt. Prostata og bryst bør monitoreres regelmæssigt. Se i øvrigt den nationale behandlingsvejledning for mandlig testosteronmangel . Risikofaktorer for venøs tromboemboli (VTE) VTE er set under behandling med testosteron - inkl. hos trombofile patienter i behandling med antikoagulerende midler. Fortsat testosteronbehandling bør overvejes nøje efter første trombotiske hændelse og bør kun fortsættes, hvis der tages yderligere foranstaltninger til minimering af risikoen for VTE. Risiko for overføring af testosteron Ved hudkontakt kan der være risiko for overføring af testosteron til andre. Patienten bør: Vaske hænder med sæbe og vand efter påføring af gelen. Dække applikationsstedet med tøj, når gelen er tør. Vaske applikationsstedet før situationer med hudkontakt til andre. Personer der ikke behandles og som kommer i kontakt med midlet, bør straks vaske det berørte område med sæbe og vand. Særligt gravide skal undgå kontakt med midlet. Søvnapnø Forøget risiko for søvnapnø, særligt ved eksisterende risikofaktorer (kraftig overvægt og kroniske lungesygdomme). Ældre Begrænset erfaring med anvendelse til ældre over 65 år. Hos mænd over 65 år kan sædvanlig dosering medføre serum- testosteronniveau over normalt referenceniveau - der bør tages hensyn til, at det fysiologiske testosteronniveau falder med alderen.)
Tozaron (Cancer prostatae. Testosteronbehandling kan næppe fremkalde prostatakræft, men testosteron kan stimulere allerede tilstedeværende cancer prostataeceller til forøget vækst. Cancer prostatae må derfor så vidt muligt udelukkes, før testosteronbehandling indledes. Levertumorer. Brystkarcinom. Bemærk: Testosteronpræparater må ikke anvendes af kvinder på grund af risiko for virilisering.)
Tracafour (Ca. 35 % absorberes fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Tracel® Novum, komb. (Chromtrichlorid)
Trandate® (C07AG01)
Trandolapril "Aurobindo" (C09AA10)
Trandolapril "Nordic Prime" (C09AA10)
Trandolapril "Teva" (C09AA10)
Tranexamsyre "Nordic Prime" (Ca. 35 % absorberes fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Trental (C04AD03)
Treo®, komb. (Caffein)
Treotabs, komb. (Caffein)
Trexan® (Cytostatikum. Folsyreantagonist.)
Triamcinolonacetonid "Orifarm" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for triamcinolonacetonid og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Triamcinolonacetonid "Paranova" (CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, itraconazol) øger koncentrationen af glukokortikoider. CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsætter koncentrationen glukokortikoider. Kombination med andre CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, proteasehæmmere) kan påvirke koncentration og bivirkningsrisiko for triamcinolonacetonid og de andre midler. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der er øget risiko for hypokaliæmi ved samtidig indgift af thiazider og loop-diuretika på grund af synergistisk effekt på kaliumekskretionen. Samtidig behandling med amphotericin B eller beta2-agonister , kan også øge risikoen for hypokaliæmi. Østrogener (herunder lavdosis hormonal kontraception ) kan øge virkningen af glukokortikoider. Samtidig behandling med NSAID øger risikoen for ulcus og blødning. Glukokortikoider modvirker effekten af somatropin. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika og interleukin-2. Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination med antikoagulerende midler . INR bør måles ved behandlingsstart og -ophør. Monitoreringen bør være særlig tæt ved højdosisbehandling med glukokortikoider. Virkningen af kolinesterasehæmmere ved myasthenia gravis kan svækkes af glukokortikoider. Glukokortikoider nedsætter absorptionen af calcium. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive vacciner kan være nedsat.)
Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (Creme. 1 g indeholder 10 mg econazolnitrat og 1 mg triamcinolonacetonid.)
Trimonil® Retard (Carbamazepin)
TrioBe®, komb. (Cyanocobalamin (vitamin B 12 ))
Trisenox (Chelatbinding af arsen med penicillamin i daglige orale doser ≤ 1 g kan overvejes ved tegn på alvorlig forgiftning, fx kramper, muskelsvækkelse og konfusion. Dimercaprol 3 mg/kg legemsvægt i.m. hver 4. time kan anvendes i tilfælde, hvor oral administration ikke er mulig. Penicillamin og dimercaprol er ikke markedsført i Danmark, men kan rekvireres med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen .)
TRUQAP® (Capivasertib)
Truxal® (Chlorprothixen)
Tuzulby® (Centralstimulerende middel. Hæmmer genoptaget af dopamin og noradrenalin ved allosterisk blokering af henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex og dermed henholdsvis en reduktion af uønskede signaler (via dopamins stimulering af D 1 -receptorer) og en øgning af signalstyrken (via noradrenalins stimulering af α 2A -receptorer) i nervebanerne. Hastigheden og graden af blokering af transportproteinerne har betydning for misbrugsrisikoen - en langsom og kun delvis blokering er ønskelig ved terapeutisk anvendelse. Methylphenidat er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor dexmethylphenidat er den mest aktive. Virkningsvarighed: 3-4 timer for oral opløsning og tabletter ca. 8 timer for kapsler med modificeret udløsning og depottyggetabletter ca. 12 timer for depottabletter.)
Tybost (Cobicistat)
Ultraproct, komb. (C05AA08)
Urgaldex (Colestyramin, colestipol eller aluminiumholdige antacida binder ursodeoxycholsyre i tarmen, og disse midler skal derfor gives mindst 2 timer før eller efter ursodeoxycholsyre. Urosodeoxycholsyre kan påvirke absorptionen af ciclosporin, og dosisjustering af ciclosporin kan være nødvendig ud fra plasmakoncentrationsmåling. Ursodeoxycholsyre til opløsning af galdesten bør ikke anvendes sammen med østrogene hormoner, da de kan øge biliær lithiasis og dermed give den modsatte virkning af ursodeoxycholsyre. I sjældne tilfælde kan ursodeoxycholsyre nedsætte absorptionen af ciprofloxacin.)
Ursochol (Colestyramin, colestipol eller aluminiumholdige antacida binder ursodeoxycholsyre i tarmen, og disse midler skal derfor gives mindst 2 timer før eller efter ursodeoxycholsyre. Urosodeoxycholsyre kan påvirke absorptionen af ciclosporin, og dosisjustering af ciclosporin kan være nødvendig ud fra plasmakoncentrationsmåling. Ursodeoxycholsyre til opløsning af galdesten bør ikke anvendes sammen med østrogene hormoner, da de kan øge biliær lithiasis og dermed give den modsatte virkning af ursodeoxycholsyre. I sjældne tilfælde kan ursodeoxycholsyre nedsætte absorptionen af ciprofloxacin.)
Ursogrix (Colestyramin, colestipol eller aluminiumholdige antacida binder ursodeoxycholsyre i tarmen, og disse midler skal derfor gives mindst 2 timer før eller efter ursodeoxycholsyre. Urosodeoxycholsyre kan påvirke absorptionen af ciclosporin, og dosisjustering af ciclosporin kan være nødvendig ud fra plasmakoncentrationsmåling. Ursodeoxycholsyre til opløsning af galdesten bør ikke anvendes sammen med østrogene hormoner, da de kan øge biliær lithiasis og dermed give den modsatte virkning af ursodeoxycholsyre. I sjældne tilfælde kan ursodeoxycholsyre nedsætte absorptionen af ciprofloxacin.)
Valsartan "Krka" (C09CA03)
Valsartan "Nordic Prime" (C09CA03)
Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (C09DA03)
Valsartan/hydroklortiazid "Jubilant", komb. (C09DA03)
Valsartore Comp, komb. (C09DA03)
Vamin® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (Cystein)
Vamin® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (Cystein)
Vaminolac®, komb. (Cystein)
Vaniqa (Creme 11,5 %. 1 g indeholder 115 mg eflornithin (som hydrochloridmonohydrat).)
Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Child- Pugh A-B: Initialt 5 mg. Afhængig af effekt og tolerance kan dosis øges til 10 mg og 20 mg. Ved Child-Pugh B dog højst 10 mg. Child-Pugh C : Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)
Vardenafil "Krka" (Child- Pugh A-B: Initialt 5 mg. Afhængig af effekt og tolerance kan dosis øges til 10 mg og 20 mg. Ved Child-Pugh B dog højst 10 mg. Child-Pugh C : Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)
Vardenafil "Stada" (Child- Pugh A-B: Initialt 5 mg. Afhængig af effekt og tolerance kan dosis øges til 10 mg og 20 mg. Ved Child-Pugh B dog højst 10 mg. Child-Pugh C : Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)
Vastarel® (C01EB15)
Vazkepa (C10AX06)
Vectavir® (Creme. 1 g indeholder 10 mg penciclovir.)
Velbe® (Cytostatikum. .)
Velcade - Udgået: 02-02-2026 (Cytotoksisk middel til behandling af myelomatose.)
Venclyxto (CLL Voksne Initialt 20 mg 1 gang dgl. i 7 dage. Herefter 5-ugers-doseringstitreringsplan med gradvis øgning af dosis over 5 uger til 400 mg 1 gang dgl. Se endvidere produktresumé . Vedligeholdelsesdosis 400 mg 1 gang dgl. I kombination med rituximab 400 mg 1 gang dgl. Rituximab gives efter afsluttet dosistitreringsplan samt derefter 400 mg venetoclax 1 gang dgl. i 7 dage. Behandling med venetoclax i 24 måneder fra 1. dag i 1. rituximab-cyklus. Se endvidere produktresumé . I kombination med obinutuzumab Består af i alt 12 cykli med først 6 cykli i kombination med obinutuzumab og derefter 6 cykli med venetoclax monoterapi. 100 mg obinutuzumab på 1. dag i cyklus 1, efterfulgt af 900 mg på 1. eller 2. dag. På dag 8 og 15 i cyklus 1 samt på 1. dag i hver af de efterfølgende 28-dages-cykli gives 1.000 mg, I alt 6 cykli. Start 5-ugers-dosistitreringsplan for venetoclax i cyklus 1 på dag 22 og fortsæt til og med cyklus 2 til dag 28. Efter afslutning af dosistitreringsplanen er venetoclax-dosis 400 mg 1 gang dgl. fra 3. cyklus 1. dag med obinutuzumab til sidste dag i cyklus 12. Se endvidere produktresumé . AML Voksne I kombination med azacitidin eller decitabin Dag 1. 100 mg 1 gang dgl. Dag 2. 200 mg 1 gang dgl. Dag 3 og derefter. 400 mg 1 gang dgl. Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 8 timer efter det planlagte tidspunkt. Dosisreduktion ved tumorlysesyndrom eller anden toksicitet, se produktresumé. Kombination med rituximab påbegyndes efter 1 uges vedligeholdelsesbehandling med venetoclax. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Venoruton® (C05CA)
Veoza® (CYP1A2-hæmmere og -induktorer Metaboliseres primært via CYP1A2 (i mindre grad via CYP2C9 og CYP2C19). Hæmmere eller induktorer af CYP1A2 kan således give anledning til interaktioner med fezolinetant. Samtidig anvendelse af fluvoxamin (potent CYP1A2-hæmmer) har medført stigning i AUC for fezolinetant på 840 %. Kombination med moderate og potente hæmmere af CYP1A2 er kontraindiceret. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet for lister over hæmmere og induktorer af CYP1A2. Systemisk østrogen Der er ingen erfaring med samtidig systemisk behandling med østrogen, og kombinationen anbefales ikke.)
Vepesid® (Ciclosporin reducerer clearance af etoposid. Dosis af etoposid bør justeres afhængig af effekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ng/ml). Virkningen af orale antikoagulantia kan øges, og serumkoncentrationen af phenytoin kan nedsættes. Samtidig eller tidligere behandling med cisplatin kan øge koncentrationen af etoposid.)
Veraloc® (C08DA01)
Veramacor (C08DA01)
Verapamil "2care4" (C08DA01)
Verapamil "Epione Medicine" (C08DA01)
Verapamil "HEXAL" (C08DA01)
Verapamil "Nordic Prime" (C08DA01)
Verapamilhydrochlorid "2care4" (C08DA01)
Verkazia (Ciclosporin)
Verquvo ® (C01DX22)
Vesiculture (Carcinoma in situ i blæren Initialt. 1 ugentlig instillation med 4 hætteglas i 6 uger, kan evt. gentages. Adjuvans til transuretral resektion af superficiel urothelcellekarcinom Initialt. 1 ugentlig instillation med 4 hætteglas i 6 uger, kan evt. gentages. Behandlingen indledes 2-3 uger efter operationen eller 7-14 dage efter transuretral resektion eller biopsi. Vedligeholdelsesbehandling 1 instillation 1 gang om måneden i 12 måneder eller i alt 27 instillationer over 3 år, hvor der gives 3 instillationer med 1 uges mellemrum i måned 3, 6, 12, 18, 24, 30 og 36. Advarsel: Præparatet må ikke administreres i.v., s.c. eller i.m. Instillationsteknik Via urethra indføres et kateter i blæren, som tømmes fuldstændigt. Posen med den tilberedte blæreskyllevæske forbindes til kateteret, og suspensionen instilleres i blæren. Bemærk: Opslæmningen skal forblive i blæren i 2 timer og skal være i kontakt med hele blærens slimhinde (evt. stillingsændring hos sengeliggende patienter). Patienten skal undgå væskeindtagelse 4 timer inden instillationen samt i de 2 timer, hvor opslæmningen er instilleret. Se også medfølgende brugsvejledning. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Vevizye® (Ciclosporin)
Vfend® (Child-Pugh A-B : Normal initialdosis og halv vedligeholdelsesdosis. Child-Pugh C : Erfaring savnes.)
Vialerg (Cetirizin)
VIMKUNYA® (Chikungunya, viruslignende partikler)
Vinelle (CYP3A4-induktorer Kraftige CYP3A4-induktorer kan øge metaboliseringshastigheden af gestagener og muligvis medføre terapisvigt. Det gælder bl.a.: Carbamazepin , phenobarbital , phenytoin , perikon, rifabutin , rifampicin . Anvendelse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere Hæmmere af CYP3A4 kan nedsætte metaboliseringen og dermed øge plasmakoncentrationen af gestagener og potentielt medføre bivirkninger. Det gælder bl.a.: Atazanavir , clarithromycin , fosamprenavir , itraconazol , ketoconazol , ritonavir , voriconazol . Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Retinoider Effekten af lavdosis gestagener kan muligvis nedsættes af bl.a. isotretinoin og acitretin . Mekanismen er ukendt. Særligt pga. retinoidernes stærke teratogene effekt, bør anden kontraceptionsmetode anvendes (5235) (5236) .)
Vinorelbin "Accord" (Cytostatikum. .)
Vinorelbine "Orifarm" (Cytostatikum. .)
Virafosc (CMV-infektion Voksne Induktion 60 mg/kg legemsvægt x 3 dgl. som i.v. infusion over mindst 1 time med et interval på 8 timer eller 90 mg/kg legemsvægt x 2 dgl. som i.v. infusion over mindst 2 timer med et interval på 12 timer. Varigheden af induktionsbehandlingen af en CMV-infektion bestemmes af den kliniske respons og er generelt ca. 2 til 3 uger. For at undgå tilbagefald skiftes til vedligeholdelses-behandling i mindst 6 måneder, men den kan være livslang. Vedligeholdelse Initialt 90 mg/kg legemsvægt én gang dgl. som infusion i 2 timer. Behandlingen kan titreres op til 120 mg/kg, hvis patientens retinitis er progressiv, og foscarnet tåles godt. Hvis der sker progression af retinitis under vedligeholdelses-behandling, kan der behandles igen med induktionsbehandlingen. Når patienten er stabiliseret, kan vedligeholdelsesbehandling påbegyndes. Herpes-infektion Voksne 40 mg/kg legemsvægt x 3 dgl. som i.v. infusion over mindst 1 time med et interval på 8 timer. Bemærk Erfaring savnes med børn og unge < 18 år.)
Visc-ophtal (Carbomer)
Viscotears® (Carbomer)
Vitaros (Creme . 1 engangsapplikator indeholder 300 mikrogram alprostadil.)
Vocabria® (Cabotegravir)
Vokanamet, komb. (Canagliflozin)
Volibris (C02KX02)
Voriconazole "Accord" (Child-Pugh A-B : Normal initialdosis og halv vedligeholdelsesdosis. Child-Pugh C : Erfaring savnes.)
Voriconazole "Hameln" (Child-Pugh A-B : Normal initialdosis og halv vedligeholdelsesdosis. Child-Pugh C : Erfaring savnes.)
Voriconazole "Sandoz" (Child-Pugh A-B : Normal initialdosis og halv vedligeholdelsesdosis. Child-Pugh C : Erfaring savnes.)
Voydeya® (Cmax opnås efter ca. 3 timer, og der opnås højere plasmakoncentrationer efter et fedtholdigt måltid end ved faste (AUC og Cmax hhv. ca. 25 % og 93 % højere). Fordelingsvolumen ca. 5,36 l/kg T(1/2) 7,91 timer Elimineres primært med fæces.)
Vreya®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
VYDURA (Calcitonin genrelateret peptid (CGRP)-antagonist mod migræne.)
Vyxeos Liposomal, komb. (Cytarabin)
Warfarin "Orion" (Coumarinderivat. Indirekte virkende antikoagulans.)
Warfarinnatrium "2care4" (Coumarinderivat. Indirekte virkende antikoagulans.)
Winlevi® (Clascoteron)
Winrevair® (C02KX06)
Wynzora®, komb. (Calcipotriol)
Xalkori (Crizotinib)
Xaluprine® (Cytostatikum. . Purinanalog.)
Xamiol, komb. - Udgået: 22-12-2025 (Calcipotriol)
Xilmac®, komb. (Clavulansyre)
Xyrem - Udgået: 25-05-2026 (CNS-depressivt middel.)
Xytrina (C01CA02)
Yana®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Yasmin 28®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Yasmin®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Yasminelle 28®, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Yervoy® (Cytotoksisk T-lymfocyt-associeret antigen 4 (CTLA-4) er en negativ regulator af T-celleaktivering. Ipilimumab potenserer T-cellerne ved specifikt at blokere CTLA-4’s hæmmende signal.)
Yondelis (Cytostatikum.)
Zalasta® (Carbamazepin og rygning kan øge metaboliseringen af olanzapin gennem induktion af CYP1A2. Fluvoxamin øger plasmakoncentrationen af olanzapin via hæmning af CYP1A2. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Valproat kan nedsætte plasmakoncentrationen af olanzapin med op til 32 %. Ved parenteral administration skal samtidig brug af parenterale benzodiazepiner undgås (mulig risiko for respirationsdepression). Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Zanacodar (C09CA07)
Zanidip® (C08CA13)
Zapifen (Cerebrovaskulær sygdom Ulcus ventriculi Nedsat lungefunktion Patienter med psykoser, skizofreni, konfusion, epilepsi eller Parkinsons sygdom skal behandles med forsigtighed, idet der er set forværring af disse tilstande under behandling. Risiko for antikolinerg belastning Baclofen er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Zarator® (C10AA05)
Zarondan® (Carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon nedsætter plasmakoncentrationen af ethosuximid. Valproat øger koncentrationen af ethosuximid, hvorved risikoen for bivirkninger øges. Isoniazid kan øge koncentrationen af ethosuximid, med risiko for bivirkninger. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Zarzio (CSF stimulerer via binding til specifikke membranreceptorer proliferation og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til blodbanen.)
Zavedos® (Cytostatikum. . Antracyclinderivat.)
Zavicefta, komb. (Cefalosporin kombineret med avibactam, som hæmmer β-laktamaser.)
Zeltacin® (Calcium er et essentielt mineral. Det er nødvendigt for dannelsen og vedligeholdelsen af knoglemassen, for elektrolytbalancen og for den normale funktion af muskelkontraktion, hjertefunktion og blodkoagulation.)
Zeposia® (Cmax opnås efter ca. 6-8 timer (metabolitterne efter >10 timer). Steady state nås efter ca. 7 dage. Fordelingsvolumen (V) er ca. 80 l/kg, hvilket indikerer en omfattende vævsfordeling. Ozanimod og dets metabolitters binding til humane plasmaproteiner er ml. 98 - 99,8 %. Ozanimod metaboliseres i stort omfang via flere biotransformationsveje, herunder aldehyd-dehydrogenase og alkohol-dehydrogenase (ALDH/ADH), CYP450 isoformerne 3A4 og 1A1 og tarm-mikroflora, og intet enkelt enzymsystem dominerer den samlede metabolisme. Ozanimods tilsyneladende elimineringshalveringstid (T½) er ca. 21 timer. Udskilles hovedsageligt via galde og med fæces.)
Zeqmelit® (COVID-19 (voksne og børn > 12 år med legemsvægt > 40 kg) 6 mg 1 gang dgl. i op til 10 dage. Behov for antiinflammatorisk og immunsupprimerende effekt Initialt sædvanligvis 1-4 mg (i svære tilfælde op til 8 mg) dgl. i få dage (op til 1 uge). Dosis nedsættes med 1-2 mg hver 3. dag til vedligeholdelsesdosis på sædvanligvis 1-2 mg dgl. Cerebralt ødem Initialdosis 4-8 mg dgl. Ved akutte tilfælde anbefales 16-24 mg dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene potentiale af den cytostatiske behandling. Gives typisk 1 time før cytostatika, og behandlingen med glukokortikoid kan strække sig over 4 dage, evt. længere. Der anvendes doser på 10-20 mg dg før påbegyndelse af kemoterapi. Dexamethason (4 mg som enkeltdosis ved anæstesistart) er effektivt til at forebygge og behandle postoperativ kvalme og opkastning. Diagnostisk test af hypofyse- og binyrebarkfunktion Kort dexamethason suppressionstest: Sædvanligvis 1 mg dexamethason kl. 23-24, hvorefter der tages blodprøve til kortisol-bestemmelse kl. 8-9 den efterfølgende dag. Lang dexamethason suppressionstest: 0,5 mg dexamethason hver 6.time startende kl. 9 om morgenen i 2 døgn og med måling af plasma-kortisol 6 timer efter sidste dosis. I døgn 3 samles døgnurin til kortisolbestemmelse. Højdosis dexamethason suppressionstest: 2,0 mg hver 6.time startende kl. 9 om morgenen og i 2 døgn. I døgn 2 samles urin til kortisol-bestemmelse og i døgn 3 tages om morgenen blodprøve til kortisol-bestemmelse. Akut, svær astma 16 mg dgl. i op til 2 døgn. Allergiske reaktioner Initialt 4-10 mg dgl. Højest enkeltdosis er 12 mg. Akutte, svære dermatologiske sygdomme Individuelt og afhængigt at sygdommens art. Dosis er normalt mellem 8-40 mg dgl. Bemærk: Dexamethasontabletter kan anvendes i behandlingen af adrenogenitalt syndrom og da i væsentligt lavere doser (0,05 mg-2 mg) i kombination med hydrokortison. Filmen må ikke klippes eller rives i mindre dele. Placer én film ad gangen på tungen med tørre fingre. Filmen opløses hurtigt i munden og synkes derefter direkte uden vand. Ved mundtørhed kan patienten tage en lille tår vand inden administration.)
Zerbaxa, komb. (Cefalosporin kombineret med tazobactam , som hæmmer β-laktamaser.)
Zessly (Colitis ulcerosa Voksne og børn > 6 år 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Hvis der ikke er effekt efter de 3 første doser, skal fortsat behandling nøje revurderes. Crohns sygdom Voksne og børn > 6 år 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Moderat til svær Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 3 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerose og Crohnssygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Bemærk for Reumatologiske indikationer: Ifølge Dansk Reumatologisk Selskab (5286) indgives infliximab på følgende måde: 1.-4. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 30 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion 5.-10. gang gives infusionen over 1 time herefter gives infusionen over 30 min.)
Zevtera (Cefalosporinallergi .)
Ziextenzo® (CSF stimulerer via binding til specifikke membranreceptorer proliferation og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til blodbanen.)
Zinforo (Ceftarolin fosamil)
Zinnat® - Udgået: 11-05-2026 (Cefalosporinallergi .)
Zoely, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Estradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonale kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af estradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af estradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider. Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret. Lignende effekt kan ikke udelukkes for estradiol.)
Zolcare (CYP1A2-hæmmere Samtidig anvendelse af ciprofloxacin eller fluvoxamin fører til øget plasmakoncentration af zolpidem og kombinationerne bør undgås. Se endvidere se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere og -induktorer Voriconazol øger AUC for zolpidem med ca. 40 % gennem hæmning af zolpidems omsætning via CYP3A4. Ved kombination med rifampicin eller perikon (induktorer af CYP3A4) er AUC for zolpidem set reduceret med henholdsvis 34 % og 30 % Samtidig brug af midler indeholdende perikon anbefales ikke. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre hæmmere og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
Zoledo (Ca. 50 % bindes til knoglevæv, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Zoledronsyre "Accord" (Ca. 50 % bindes til knoglevæv, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (Ca. 50 % bindes til knoglevæv, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (osteoporose) (Ca. 50 % bindes til knoglevæv, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Zoledronsyre "Stada" (Ca. 50 % bindes til knoglevæv, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Zoledronsyre "Sun Pharma" (Ca. 50 % bindes til knoglevæv, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Zolpidem "2care4" (CYP1A2-hæmmere Samtidig anvendelse af ciprofloxacin eller fluvoxamin fører til øget plasmakoncentration af zolpidem og kombinationerne bør undgås. Se endvidere se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere og -induktorer Voriconazol øger AUC for zolpidem med ca. 40 % gennem hæmning af zolpidems omsætning via CYP3A4. Ved kombination med rifampicin eller perikon (induktorer af CYP3A4) er AUC for zolpidem set reduceret med henholdsvis 34 % og 30 % Samtidig brug af midler indeholdende perikon anbefales ikke. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre hæmmere og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
Zolpidem "Actavis" (CYP1A2-hæmmere Samtidig anvendelse af ciprofloxacin eller fluvoxamin fører til øget plasmakoncentration af zolpidem og kombinationerne bør undgås. Se endvidere se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere og -induktorer Voriconazol øger AUC for zolpidem med ca. 40 % gennem hæmning af zolpidems omsætning via CYP3A4. Ved kombination med rifampicin eller perikon (induktorer af CYP3A4) er AUC for zolpidem set reduceret med henholdsvis 34 % og 30 % Samtidig brug af midler indeholdende perikon anbefales ikke. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre hæmmere og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
Zolpidem "Hexal" (CYP1A2-hæmmere Samtidig anvendelse af ciprofloxacin eller fluvoxamin fører til øget plasmakoncentration af zolpidem og kombinationerne bør undgås. Se endvidere se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere og -induktorer Voriconazol øger AUC for zolpidem med ca. 40 % gennem hæmning af zolpidems omsætning via CYP3A4. Ved kombination med rifampicin eller perikon (induktorer af CYP3A4) er AUC for zolpidem set reduceret med henholdsvis 34 % og 30 % Samtidig brug af midler indeholdende perikon anbefales ikke. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre hæmmere og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
Zolpidem "Vitabalans" (CYP1A2-hæmmere Samtidig anvendelse af ciprofloxacin eller fluvoxamin fører til øget plasmakoncentration af zolpidem og kombinationerne bør undgås. Se endvidere se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere og -induktorer Voriconazol øger AUC for zolpidem med ca. 40 % gennem hæmning af zolpidems omsætning via CYP3A4. Ved kombination med rifampicin eller perikon (induktorer af CYP3A4) er AUC for zolpidem set reduceret med henholdsvis 34 % og 30 % Samtidig brug af midler indeholdende perikon anbefales ikke. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre hæmmere og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
Zolpidem Carefarm (CYP1A2-hæmmere Samtidig anvendelse af ciprofloxacin eller fluvoxamin fører til øget plasmakoncentration af zolpidem og kombinationerne bør undgås. Se endvidere se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere og -induktorer Voriconazol øger AUC for zolpidem med ca. 40 % gennem hæmning af zolpidems omsætning via CYP3A4. Ved kombination med rifampicin eller perikon (induktorer af CYP3A4) er AUC for zolpidem set reduceret med henholdsvis 34 % og 30 % Samtidig brug af midler indeholdende perikon anbefales ikke. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre hæmmere og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (CYP1A2-hæmmere Samtidig anvendelse af ciprofloxacin eller fluvoxamin fører til øget plasmakoncentration af zolpidem og kombinationerne bør undgås. Se endvidere se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere og -induktorer Voriconazol øger AUC for zolpidem med ca. 40 % gennem hæmning af zolpidems omsætning via CYP3A4. Ved kombination med rifampicin eller perikon (induktorer af CYP3A4) er AUC for zolpidem set reduceret med henholdsvis 34 % og 30 % Samtidig brug af midler indeholdende perikon anbefales ikke. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre hæmmere og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
Zolsketil® pegylated liposomal (Cytostatikum indesluttet i liposomer. . Antracyclinderivat.)
Zometa® (Ca. 50 % bindes til knoglevæv, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Zonoct (CYP1A2-hæmmere Samtidig anvendelse af ciprofloxacin eller fluvoxamin fører til øget plasmakoncentration af zolpidem og kombinationerne bør undgås. Se endvidere se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmmere og -induktorer Voriconazol øger AUC for zolpidem med ca. 40 % gennem hæmning af zolpidems omsætning via CYP3A4. Ved kombination med rifampicin eller perikon (induktorer af CYP3A4) er AUC for zolpidem set reduceret med henholdsvis 34 % og 30 % Samtidig brug af midler indeholdende perikon anbefales ikke. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre hæmmere og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
Zopiclon "Epione" (Cyclopyrrolon. Binder sig til GABA A -receptorerne, der er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Virkningen indtræder efter 15-30 minutter.)
Zopiclon "Stada" (Cyclopyrrolon. Binder sig til GABA A -receptorerne, der er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Virkningen indtræder efter 15-30 minutter.)
Zopiclone "Grindeks" (Cyclopyrrolon. Binder sig til GABA A -receptorerne, der er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Virkningen indtræder efter 15-30 minutter.)
Zopiclone "Jubilant" (Cyclopyrrolon. Binder sig til GABA A -receptorerne, der er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Virkningen indtræder efter 15-30 minutter.)
Zopinox (Cyclopyrrolon. Binder sig til GABA A -receptorerne, der er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Virkningen indtræder efter 15-30 minutter.)
Zoviduo®, komb. (Creme. 1 gram indeholder 50 mg aciclovir og 10 mg hydrocortison.)
Zovir® creme (Ca. 1 cm creme/10 cm 2 hudoverflade appliceres 5 gange dgl. med ca. 4 timers mellemrum i 5-10 dage. Bemærk: Patienter bør informeres om at vaske hænder før og efter brug af cremen, samt at undgå at gnubbe på sårene eller tørre dem med håndklæde for at undgå forværring eller smitte af infektionen.)
Zyclara (Creme 3,75 %. 1 g indeholder 37,5 mg imiquimod.)
Zykadia® (Ceritinib)
Zypadhera® (Carbamazepin og rygning kan øge metaboliseringen af olanzapin gennem induktion af CYP1A2. Fluvoxamin øger plasmakoncentrationen af olanzapin via hæmning af CYP1A2. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Generel forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QTc-intervallet - bl.a. lithium, visse antiarytmika (fx sotalol), visse makrolider (fx erythromycin), visse antidepressiva (fx citalopram, escitalopram) og visse antipsykotika (fx quetiapin). Se desuden Antiarytmika . Kombination med en række af midlerne skal undgås, det gælder: Chlorprothixen, pimozid, moxifloxacin, amiodaron, droperidol, dronedaron og vandetanib. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer .)
Zyprexa® (Carbamazepin og rygning kan øge metaboliseringen af olanzapin gennem induktion af CYP1A2. Fluvoxamin øger plasmakoncentrationen af olanzapin via hæmning af CYP1A2. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Valproat kan nedsætte plasmakoncentrationen af olanzapin med op til 32 %. Ved parenteral administration skal samtidig brug af parenterale benzodiazepiner undgås (mulig risiko for respirationsdepression). Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Zyrona, komb. (CYP3A4 induktorer og hæmmere Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning . CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler).)
Zyrtec® (Cetirizin)
Zytiga (CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væskeretention, og forsigtighed tilrådes ved aktuel eller tidligere kardiovaskulær sygdom. Ved væsentlig risiko for kongestiv hjerteinsufficiens bør patienten drøftes med kardiolog og kontrol foretages regelmæssigt, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Under behandlingen skal der holdes øje med udvikling af hypertension, hypokaliæmi og ødemer. Kontrol af aminotransferaser bør foretages før og løbende under behandlingen, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Behandlingen pauseres ved aminotransferaser > 5 gange øverste normalgrænse. Efter fald til baselineniveau af leverfunktionsprøverne kan behandlingen genoptages med halv dosis, og levertal bør så monitoreres tæt i efterforløbet. Opstår der på ny levertoksicitet, seponeres behandlingen. Hvis ALAT har været ≥ 20 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke genoptages.)
Allergodil® øjendråber, opløsning (Anvendelsesområder: Conjunctivitis allergica .)
Azyter (Anvendelsesområder: Conjunctivitis forårsaget af azithromycinfølsomme bakterier (fx Chlamydia trachomatis ).)
Benaliv® øjendråber, suspension (Anvendelsesområder: Conjunctivitis allergica Conjunctivitis vernalis.)
Budesonid "Orifarm" (Anvendelsesområder: Crohns sygdom Mikroskopisk colitis Autoimmun hepatitis .)
Dificlir (Anvendelsesområder: Clostridioides difficile -infektioner (CDI), såkaldt C. difficile -associeret diarré . Bemærk: Begrænsede kliniske data ved pseudomembranøs colitis og fulminant eller livstruende CDI. Forsigtighed tilrådes.)
Dipentum® (Anvendelsesområder: Colitis ulcerosa .)
Entocort® (Anvendelsesområder: Crohns sygdom Mikroskopisk colitis Autoimmun hepatitis .)
Mesavancol (Anvendelsesområder: Colitis ulcerosa Proctitis og proctosigmoiditis.)
Mezavant (Anvendelsesområder: Colitis ulcerosa Proctitis og proctosigmoiditis.)
Nitrofurantoin "EQL Pharma" (Anvendelsesområder: Cystitis forårsaget af nitrofurantoinfølsomme bakterier.)
Premid® (Anvendelsesområder: Colitis ulcerosa .)
Urografin® - Udgået: 22-12-2025 (Anvendelsesområder: Cystografi. Uretrografi. Direkte pyelografi og cholangiografi.)
Vancocin® (Anvendelsesområder: Clostridioides difficile -infektion (CDI), (antibiotika-associeret colitis forårsaget af Clostridioides difficile ) . Bemærk: Oralt administreret vancomycin er ikke effektivt til behandling af andre typer infektioner.)
Vancomycin "Strides" (Anvendelsesområder: Clostridioides difficile -infektion (CDI), (antibiotika-associeret colitis forårsaget af Clostridioides difficile ) . Bemærk: Oralt administreret vancomycin er ikke effektivt til behandling af andre typer infektioner.)
