Du har søgt på: Følgende

- der blev fundet 1352 resultater

Vælg område:

Søgeresultater, Præparater:

Sildenafil "1A Farma" (...Følgende er kontraindiceret: Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-s...)

Sildenafil "Orion" (...Følgende er kontraindiceret: Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-s...)

Sildenafil "Stada" (...Følgende er kontraindiceret: Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-s...)

Sildenafil "Teva" (...Følgende er kontraindiceret: Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-s...)

Sildenafil "Viatris" (...Følgende er kontraindiceret: Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-s...)

Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (...Følgende er kontraindiceret: Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-s...)

Vardenafil "Krka" (...Følgende er kontraindiceret: Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-s...)

Vardenafil "Stada" (...Følgende er kontraindiceret: Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-s...)

Viagra^® (...Følgende er kontraindiceret: Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-s...)

Vizarsin^® (...Følgende er kontraindiceret: Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-s...)

Abasaglar KwikPen (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Abevmy^® (...gives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres perma...)

Abraxane (...følgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerance og under hensyntagen til evt. udvikling af neutropeni eller svær sensorisk neuropati, som kan kræve dosisreduktion til 220 mg/m 2 i efterfølgende behandlinger og evt. yderligere dosisreduktion til 180 mg/m 2 . Pancreascancer 125 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i hver 28-dages cyklus. Gemcitabin infunderes umiddelbart efter, at infusionen med paclitaxel er gennemført. Efterfølgende doser justeres under hensyntagen til evt. udvikling af neutropeni eller trombocytopeni, se produktresume. Lungecancer 100 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i hver 21-dages cyklus. Carboplatin infunderes på dag 1 umiddelbart efter, at infusionen med paclitaxel er gennemført. Efterfølgende...)

Abstral (...Enkelttilskud kan søges. Ansøgningen skal bl.a. indeholde følgende: Patientens diagnose Kort beskrivelse af behov for længerevarende behandling med stæ...)

Acarizax^® (...tsætte behandlingen. Bemærk: Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 min. Allergisk rhinitis: Erfaring savnes vedr. patienter 65...)

Acetylsalicylsyre "Teva" (... som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær hi...)

Acetylsalicylsyre Carefarm (... som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær hi...)

Actilax (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Actilyse^® (...Akut myokardieinfarkt Ved symptomvarighed alder < 80 år: 0,9 mg/kg legemsvægt, højst 90 mg som infusion...)

Actiq^® (...Enkelttilskud kan søges. Ansøgningen skal bl.a. indeholde følgende: Patientens diagnose Kort beskrivelse af behov for længerevarende behandling med stæ...)

Actrapid^® (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Adriamycin^® (.... Ved samtidig administration med warfarin er der risiko for stigning i INR og deraf følgende...)

ADZYNMA^® (...indeholder 500 IE eller 1.500 IE rADAMTS13-aktivitet. Efter rekonstitution med de medfølgende...)

Afqlir^® (...følgende måneder (5 på hinanden følgende måneder ved DME) efterfulgt af én injektion hver anden måned. Der er intet krav til overvågning mellem injektionerne. Behandlingsintervallet fastholdes på to måneder eller kan yderligere forlænges ved gradvis forlængelse (treat and extend regimen), hvor injektionsintervallerne forlænges med 2- eller 4-ugers tillægsperioder for at opnå stabile visuelle og/eller anatomiske undersøgelser. Ved sygdomsforværring skal behandlingsintervallerne afkortes i overensstemmelse med dette til et minimum på to måneder i løbet af de første 12 måneders behandling. Efter de første 12 måneders behandling kan behandlingsintervallet forlænges afhængig af effekten. Alternativt: 8 mg (0,07 ml) som intravitreal injektion én gang om måneden i 3 på hinanden følgende måneder. Injektionsintervallerne kan derefter forlænges op til hver 4. måned og derefter forlænges yderligere op til 5 måneder. Det korteste interval mellem 2 injektioner er 2 måneder i vedligeholdelsesfasen. Månedlige doser på 8 mg er ikke undersøgt ved mere end 3 på hinanden følgende...)

AGAMREE^® (...fase I- og fase II-veje, såsom glukuronidering, hydroxylering og reduktion, med efterfølgende udskillelse af metabolitter i urin og fæces. Hovedmetabolitterne i urinen er glukuro...)

Agilus^® (...ia 5-hydroxylering ved hydantoin ringen, reduktion af nitrogruppen til amin med efterfølgende...)

Aitgrys^® (...r, når behandlingen startes. Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 min. Behandlingen bør indstilles i 7 dage efter mundkirurgi ...)

Aitmyte^® (...behandlingen i 3 år. Bemærk: Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende...)

AKANTIOR^® (...Voksne og børn > 12 år. Initialt. 1 dråbe i det berørte øje i henhold til følgende 19-dages program: 16 gange om dagen med 1 times intervaller, kun i dagtimerne, i 5 d...)

Akeega^®, komb. (Behandling er kontraindiceret i kombination med Radium-223 behandling. Efterfølgende behandling med Radium-223 må først påbegyndes mindst 5 dage efter sidste dosis.)

Akineton^® (...nedsætte effekten af carbidopa/levodopa pga. forlænget ventrikeltømningstid og deraf følgende øget nedbrydning af disse stoffer i maven. Biperiden kan, som andre centralt virkend...)

Aktiprol (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Alecensa (...og potent hæmmer af ALK- og RET-tyrosinkinase. Hæmning medfører blokering af de efterfølgende signalveje, inklusive STAT 3 og PI3K/AKT og induktion af tumorcelledød. Den primære ...)

Alhemo^® (...is: Glemt dosis i 1 dag: Genoptag med sædvanlig dosis. Glemt dosis i 2-6 på hinanden følgende dage: Tag dobbeltdosis (fordelt på 2 injektioner) og fortsæt derefter sædvanlig dosi...)

Alitretinoin "Nordic Prime" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes, i følgende tilfælde: Patienten har refraktær svær kronisk håndeksem. Patienten er udredt for ko...)

Alitretinoin "Orifarm" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes, i følgende tilfælde: Patienten har refraktær svær kronisk håndeksem. Patienten er udredt for ko...)

ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (225) Phleum pratense (Græs) (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke) (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (402) Alternaria alternata (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (405) Aspergillus fumigatus (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (417) Cladosporium herbarum (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide) (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (553) Hundehår (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (555) Kattehår (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (701) Hønseæg (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (713) Komælk Rå (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (725) Sild (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (726) Torsk (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (729) Krabbe (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (731) Reje (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (762) Jordnød (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (778) Sojabønne (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (779) Hvedemel (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (801) Bigift (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK (802) Hvepsegift (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK Soluprick^® Negativ kontrol (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

ALK Soluprick^® Positiv kontrol (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

Alkacit^® (...følgende. Hvis urin pH er under 6,5 kan der øges til 60 mEq dagligt fordelt på 2-3 doser under forudsætning af normal s-kalium. Profylakse mod urinsyresten Initialt 40 mEq dagligt, fordelt på 2-3 doser. Hvis recidivfri da kan overvejes reduktion i dosis til 20 mEq dagligt eller pausering under monitorering. Cystinuri Initialt 40 mEq dagligt, fordelt på 2 doser og kontrol af urin pH efterfølgende...)

Alk-diluent (...visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest La...)

AmBisome^® liposomal (...nder nyre-, lever- og hjertefunktion, hæmatologisk status og elektrolytter. Den efterfølgende behandling bør være symptomatisk. Der findes ingen specifik antidot til amphotericin...)

AMGEVITA (...ire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag)...)

Amikacin "Macure" (...g gives 5 mg/kg legemsvægt efter 1. dialyse og 2,5 mg/kg legemsvægt efter hver af de følgende dialyser. Erfaring savnes vedr. hæmodialyse, men der gives sædvanligvis 1 dosis på 5...)

Amikacin "Medartuum" (...g gives 5 mg/kg legemsvægt efter 1. dialyse og 2,5 mg/kg legemsvægt efter hver af de følgende dialyser. Erfaring savnes vedr. hæmodialyse, men der gives sædvanligvis 1 dosis på 5...)

Amikacin "Orifarm" (...g gives 5 mg/kg legemsvægt efter 1. dialyse og 2,5 mg/kg legemsvægt efter hver af de følgende dialyser. Erfaring savnes vedr. hæmodialyse, men der gives sædvanligvis 1 dosis på 5...)

Aminoplasmal^® Elektrolyt, komb. (...Aminosyrer indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden. Elektrolytter hjælper ...)

Amiodaron "Hameln" (...til børn > 3 år: Der er ikke udført kontrollerede pædiatriske studier med amiodaron. Følgende intravenøs dosering blev anvendt i pædiatriske kliniske studier: Initialt. 5 mg/kg l...)

Amiodaronhydrochlorid "2care4" (...sering til børn: Der er ikke udført kontrollerede pædiatriske studier med amiodaron. Følgende oral dosering blev anvendt i pædiatriske kliniske studier: Initialt. 10-20 mg/kg leg...)

Amiped^®, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026 (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Amisulprid "Nordic Prime" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Amorina^®, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Amphotericin B liposomal "Tillomed" (...nder nyre-, lever- og hjertefunktion, hæmatologisk status og elektrolytter. Den efterfølgende behandling bør være symptomatisk. Der findes ingen specifik antidot til amphotericin...)

Amzolynic (... torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de p...)

Anastrella^®, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Apexelsin^® (...følgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerance og under hensyntagen til evt. udvikling af neutropeni eller svær sensorisk neuropati, som kan kræve dosisreduktion til 220 mg/m 2 i efterfølgende behandlinger og evt. yderligere dosisreduktion til 180 mg/m 2 . Pancreascancer 125 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i hver 28-dages cyklus. Gemcitabin infunderes umiddelbart efter, at infusionen med paclitaxel er gennemført. Efterfølgende doser justeres under hensyntagen til evt. udvikling af neutropeni eller trombocytopeni, se produktresume. Lungecancer 100 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i hver 21-dages cyklus. Carboplatin infunderes på dag 1 umiddelbart efter, at infusionen med paclitaxel er gennemført. Efterfølgende...)

Apidra^® Solostar^® (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

APO-go^® (...bør laves inden behandling med domperidon, i behandlingens initieringsfase samt efterfølgende efter klinisk behov. Patienterne skal anmodes om at indberette eventuelle hjertesymp...)

Apomorfin "PharmSwed" (...bør laves inden behandling med domperidon, i behandlingens initieringsfase samt efterfølgende efter klinisk behov. Patienterne skal anmodes om at indberette eventuelle hjertesymp...)

Arava^® (...Ved symptomgivende forgiftning tilrådes iværksat følgende udvaskningsprocedure: 8 g colestyramin oralt 3 gange dgl. i 11 dage eller 50 g aktiv...)

Arcoxia^® (...test mulig tid. Hvis man vil søge om enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, skal følgende forhold belyses i ansøgningen: Patientens diagnose. Patientens behov for analgetisk ...)

ASPAVELI^® (...nge ugentligt (12 ml) Bemærk Glemt dosis skal administreres hurtigst muligt. De efterfølgende doser bør indgives med de anbefalede tidsintervaller. Administreres ved brug af infu...)

Asubtela^®, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Atazanavir "Krka" (... potentialet for et fald i plasmakoncentrationen af atazanavir og ritonavir med efterfølgende tab af virologisk respons og mulig resistens over for klassen af proteasehæmmere. Ve...)

Atazanavir "Stada" (... potentialet for et fald i plasmakoncentrationen af atazanavir og ritonavir med efterfølgende tab af virologisk respons og mulig resistens over for klassen af proteasehæmmere. Ve...)

Atazanavir "Viatris" (... potentialet for et fald i plasmakoncentrationen af atazanavir og ritonavir med efterfølgende tab af virologisk respons og mulig resistens over for klassen af proteasehæmmere. Ve...)

Atenodan (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Atenolol "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Atenolol "Epione Medicine" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Atenolol "Medical Valley" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Atosiban® "Ever Pharma" (...følgende trin: Trin Behandlingsregime Injektions-/infusions- hastighed Dosis i alt Dosis/min. 1 0,9 ml intravenøs bolus (inj.væ.) I løbet af 1 min. 6,75 mg 6,75 mg 2 Mætningsinfusion (inf.væ. 0,75 mg/ml) 24 ml/time i 3 timer 54 mg 300 mikrogram 3 Efterfølgende...)

Atosiban "Ever Pharma" (...følgende trin: Trin Behandlingsregime Injektions-/infusions- hastighed Dosis i alt Dosis/min. 1 0,9 ml intravenøs bolus (inj.væ.) I løbet af 1 min. 6,75 mg 6,75 mg 2 Mætningsinfusion (inf.væ. 0,75 mg/ml) 24 ml/time i 3 timer 54 mg 300 mikrogram 3 Efterfølgende...)

Atriance^® (...ørn og unge < 21 år 650 mg/m 2 som i.v. infusion over 1 time dagligt i 5 på hinanden følgende dage og gentaget hver 21. dag. Bemærk: Der er begrænset erfaring vedr. børn 4 år. ...)

Atrovent Nasal (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende tilskudsklausul: Kronisk rhinitis. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet Tilskud på recepten.)

Atrovent^® næsespray, opløsning (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende tilskudsklausul: Kronisk rhinitis. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet Tilskud på recepten.)

Aubagio^® - Udgået: 02-03-2026 (...følgende vurderes: Blodtryk Alanin-aminotransferase (ALAT) Komplet blodtælling inkl. differentialtælling og trombocyttal. Under behandling Under behandlingen med teriflunomid skal følgende...)

Avastin^® (...gives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres perma...)

Awiqli^® (...ge indikationer gælder: Hvis oprindelig ugedag ønskes bibeholdt, kan tid mellem efterfølgende...)

Axhidrox (...cremen skal foretages med låget på flerdosisbeholderen og ikke med fingrene, da efterfølgende kontakt med mund eller næse kan medføre påvirkning af spytproduktion eller næsesekre...)

Aybintio^® (...gives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres perma...)

Azacitidin "SUN" (...5 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 7 dage, herefter 21 dages pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres ...)

Azacitidine "Accord" (...5 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 7 dage, herefter 21 dages pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres ...)

Azacitidine "betapharm" (...5 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 7 dage, herefter 21 dages pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres ...)

Azacitidine "Sandoz" (...5 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 7 dage, herefter 21 dages pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres ...)

Azacitidine "Stada" (...5 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 7 dage, herefter 21 dages pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres ...)

Azacitidine "Zentiva" (...5 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 7 dage, herefter 21 dages pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres ...)

Azalia (...delse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmme...)

Azarga^®, komb. (...Brinzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Azithromycin "2care4" (... torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de p...)

Azithromycin "Epione Medicine" (... torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de p...)

Azithromycin "Jubilant" (... torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de p...)

Azithromycin "Krka" (... torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de p...)

Azithromycin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (... torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de p...)

Azithromycin "Sandoz" (... torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de p...)

Azithromycin "Stada" (... torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de p...)

Azithromycin "Teva" (... torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de p...)

Azopt^® (...Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Bactocin^® (...følgende dosisjusteringer bør baseres på plasmakoncentrationer for at opnå målrettede terapeutiske koncentrationer. Nyrefunktionen skal tages i betragtning ved efterfølgende...)

BCG Vaccine "AJ Vaccines" (...denne. Senere vaccination i den arm, hvor BCG-vaccine er givet, bør undgås i de efterfølgende 3 mdr. pga. risiko for lokal lymfadenopati. Personer med positiv tuberkulintest (Man...)

Bedrobinol "CannGros" (...ekværn inden afmåling med måleske. Dosis efter lægens anvisning, se evt. også den medfølgende vejledning . Urtete : Initialt drikkes 1 kop (0,2 liter) te om aftenen. Hvis symptom...)

Bedrolite "CannGros" (...Dosis efter lægens anvisning, se evt. også den medfølgende vejledning . Urtete : Initialt drikkes 1 kop (0,2 liter) te om aftenen. Hvis symptom...)

Bendroza^®, komb. (...antiarytmiske lægemidler resultere i øget risiko for elektrolytforstyrrelser og efterfølgende kardiotoksicitet (QT-forlængelse, torsades de pointes, hjertestop). Elektrolytniveau...)

Besponsa (...es N-acetyl-gamma-calicheamicin, der inducerer dobbeltstrengede brud på DNA med efterfølgende...)

Betaloc Zok (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Betmiga (...f mirabegron (ca. 1,8 gange). Ved samtidig indtagelse af stærke CYP3A-hæmmere gælder følgende: Dosis bør reduceres til 25 mg dgl. ved let/moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-90ml...)

BEYONTTRA^® (...lekylet spaltes og folder sig forkert. Herved hæmmes amyloidogen misfoldning og efterfølgende...)

Bicalustad (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermato...)

Bicalutamid "Epione Medicine" (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermato...)

Bicalutamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermato...)

Bicalutamid "Sandoz" (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermato...)

Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026 (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermato...)

Bicalutamide "Accord" (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermato...)

Bicalutamide "Teva" (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermato...)

Biquetan (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Bisoprolol "2care4" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Bisoprolol "Epione" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Bisoprolol "Krka" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Bisoprolol "Medical Valley" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Bisoprolol "Paranova" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Bisoprolol "Sandoz" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Bisoprolol "Stada" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Bisoprolol "Vitabalans" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Bisoprolol "Zentiva" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Bisoprololfumarat "2care4" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Blenrep^® (...rydes afhængigt af symptomernes sværhedsgrad. Præmedicinering kan overvejes ved efterfølgende infusioner. Pneumonitis Der er rapporteret tilfælde af pneumonitis, herunder med død...)

Bloxazoc^® (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Bondronat^® konc. til infusionsvæske, opl. (...ionen evt. gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin). Patienter med uforklarede smerter i lyske ...)

Bonviva^® (... 1 time efter indtagelsen. Glemt dosis Ved glemt dosis skal tabletten tages den efterfølgende morgen forudsat, at der er mindst 7 dage til næste dosis. Derefter fortsætter behand...)

Bopazir, komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende...)

Bortezomib "Accord" (...behandlingscyklus ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C). Efterfølgende...)

Bortezomib "Stada" (...behandlingscyklus ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C). Efterfølgende...)

Brentacort^®, komb. (...membranen hos fungi og protozoa, hvilket medfører en ændret lipidkomposition og efterfølgende cellenekrose. Miconazol har en dokumenteret klinisk virkning mod dermatofytter og Ca...)

Brentan^® creme (...membranen hos fungi og protozoa, hvilket medfører en ændret lipidkomposition og efterfølgende cellenekrose. Miconazol har en dokumenteret klinisk virkning mod dermatofytter og Ca...)

Brevibloc^® (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Breyanzi^® (...0 x 10 6 CAR-positive levende T-celler inden for et område på 44 -120 x 10 6 . Se medfølgende infusionsfrigivelsescertifikat for yderligere information. Lymfocytdepleterende kemo...)

Brineura (...ndes en beregnet mængde skyllevæske, se detaljeret beskrivelse i produktresumé og medfølgende brugsvejledning. Hvis infusionen afbrydes pga. bivirkninger, kan behandlingen eventu...)

Brinzolamid "Stada" (...Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Brinzolamid/Brimonidintartrat "2care4", komb. (...Brinzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (...Brinzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Brinzolamide "Accord" - Udgået: 05-01-2026 (...Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Brinzolamide "Sandoz" (...Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Brinzolamide/Brimonidine "Stada", komb. (...Brinzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb. (...Brinzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Briumvi^® (...følgende doser administreres som en enkelt 450 mg intravenøs infusion hver 24. uge (se tabel 1), som initieres 24 uger efter den første infusion. Der bør opretholdes et minimumsinterval på 5 måneder mellem hver dosis. Tabel 1: Dosis og tidsplan Mængde og volumen Infusionshastighed Varighed 1 Første infusion 150 mg i 250 ml Initialt 10 ml pr. time i de første 30 minutter Der øges til 20 ml pr. time i de næste 30 minutter Der øges til 35 ml pr. time i den næste time Der øges til 100 ml pr. time i de resterende 2 timer 4 timer Anden infusion (2 uger senere) 450 mg i 250 ml Initialt 100 ml pr. time i de første 30 minutter Der øges til 400 ml pr. time i de resterende 30 minutter 1 time Efterfølgende infusioner (en gang hver 24. uge) 2 450 mg i 250 ml Initialt med 100 ml pr. time i de første 30 minutter Der øges til 400 ml pr. time i de resterende 30 minutter 1 time 1 Infusionsvarigheden kan være længere, hvis infusionen afbrydes eller hastigheden sænkes. 2 Den første efterfølgende infusion skal administreres 24 uger efter den første infusion. Bemærk: Administreres efter fortynding som en intravenøs infusion igennem en dedikeret slange. Begrænset erfaring vedr. voksne > 55 år. Dosisjustering anses dog ikke som nødvendig. Erfaring savnes ved børn og unge < 18 år. Præmedicinering Følgende...)

Briviact (...ellem oral og intravenøs administration. Ved glemt dosis tages denne straks, og efterfølgende dosis tages som planlagt. Ingen erfaring med i.v. administration i mere end 4 dage. ...)

Bumetanid "Nordic Prime" (...anid og klasse III antiarytmika kan øge risikoen for elektrolytforstyrrelser og efterfølgende kardiotoksicitet (QT-forlængelse, torsades de pointes, hjertestop). Risiko for hypok...)

Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (...anid og klasse III antiarytmika kan øge risikoen for elektrolytforstyrrelser og efterfølgende kardiotoksicitet (QT-forlængelse, torsades de pointes, hjertestop). Risiko for hypok...)

Burinex^® (...anid og klasse III antiarytmika kan øge risikoen for elektrolytforstyrrelser og efterfølgende kardiotoksicitet (QT-forlængelse, torsades de pointes, hjertestop). Risiko for hypok...)

Cabazitaxel "Accord" (...følgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerans og under hensyntagen til den inducerede neutropeni, som kan kræve udsættelse af behandlingen og efterfølgende...)

Cabazitaxel "Sandoz" (...følgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerans og under hensyntagen til den inducerede neutropeni, som kan kræve udsættelse af behandlingen og efterfølgende...)

Cabazitaxel "Stada" (...følgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerans og under hensyntagen til den inducerede neutropeni, som kan kræve udsættelse af behandlingen og efterfølgende...)

Cabenex (...lin er dosisafhængig. Der kan startes med fx 0,25 mg 2 gange ugentligt med evt. efterfølgende dosisjustering på baggrund af serum-prolaktin. Dopamin agonist intolerans Bivirkning...)

Cabergolin "Teva" (...lin er dosisafhængig. Der kan startes med fx 0,25 mg 2 gange ugentligt med evt. efterfølgende dosisjustering på baggrund af serum-prolaktin. Dopamin agonist intolerans Bivirkning...)

Cablivi^® (...lasmaudskiftningen er afsluttet, og den næste dosis skal administreres subkutant den følgende dag i henhold til det normale doseringsskema. Glemt dosis kan administreres indtil 1...)

Caelyx^® pegylated liposomal (Initialdosis skal nedsættes ud fra P-bilirubin. Dosis kan ved god tolerans trinvis øges til normaldosis i løbet af de følgende infusioner.)

Calciumchlorid "SAD" (...ling. Calcium er uopløseligt i fedtvæv og kan derfor forårsage infiltration med efterfølgende...)

Calciumgluconat "2care4" (...ling. Calcium er uopløseligt i fedtvæv og kan derfor forårsage infiltration med efterfølgende...)

Calciumgluconat "B. Braun" (...ling. Calcium er uopløseligt i fedtvæv og kan derfor forårsage infiltration med efterfølgende...)

Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (...følgende indlægsseddel . Dosis skal indtages stående for at undgå fejlsynkning. Børn Til mindre børn skal tilsvarende mindre dosis anvendes. Vejledende dosis er 1 mmol kalium per 1 g resin. Ved akut hyperkaliæmi er passende initialdosis 1g resin/kg legemsvægt fordelt på flere daglige doser. Vedligeholdelsesbehandling 0,5 g resin/kg legemsvægt dgl. fordelt på flere daglige doser. Udrøres med vand eller saft (men ikke i juice på grund af det høje kaliumindhold) eller i lidt syltetøj. Rektalt Voksne 30 g opblandet i 150 ml lactulose eller methylcellulose. Opløsningen skal forblive i tarmen i minimum 30-45 min. - hvis muligt op til 9 timer. Herefter skylles colon for at fjerne resinet. Børn Foretages med doser, der er mindst lige så store, som ved oral indgift, udrørt i en passende mængde lactulose. Efter tilbageholdelse bør colon skylles for at sikre, at resinet fjernes. Nyfødte Oral indgift bør ikke anvendes til nyfødte, kun rektal administration i doser på 0,5-1 g resin/kg legemsvægt, fortyndet som for voksne, fordelt på flere doser og med efterfølgende...)

Canesten^® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (...Kvinden må ikke anvende følgende under behandlingen: tamponer intravaginal udskylning sæddræbende midler andre vagina...)

Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende...)

Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende...)

Carbidopa/Levodopa "Orion", komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende...)

Carmustin "Waymade" (...r 1-2 timer hver 6. uge som enkeltdosis eller som to doser fordelt på to på hinanden følgende dage. Kombinationsterapi Voksne . Behandlingen gives under nøje kontrol af leukocyt-...)

Carmustine "Accord" (...r 1-2 timer hver 6. uge som enkeltdosis eller som to doser fordelt på to på hinanden følgende dage. Kombinationsterapi Voksne . Behandlingen gives under nøje kontrol af leukocyt-...)

Carmustine "Macure" (...r 1-2 timer hver 6. uge som enkeltdosis eller som to doser fordelt på to på hinanden følgende dage. Kombinationsterapi Voksne . Behandlingen gives under nøje kontrol af leukocyt-...)

Carmustine medac (...r 1-2 timer hver 6. uge som enkeltdosis eller som to doser fordelt på to på hinanden følgende dage. Kombinationsterapi Voksne . Behandlingen gives under nøje kontrol af leukocyt-...)

CARVYKTI^® (...el skal patienten screenes for smittemarkører (herunder for HIV og hepatitis). Se medfølgende...)

Casgevy^® (...Præparatet fremstilles jf. medfølgende brugsvejledning ved mobilisering af perifert blod og aferese samt konditionering ind...)

Casodex^® (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermato...)

Caverject^® Dual (...alprostadil til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen, at: Det drejer sig om en patient, ...)

Celebra^® (...test mulig tid. Hvis man vil søge om enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, skal følgende forhold belyses i ansøgningen: Patientens diagnose. Patientens behov for analgetisk ...)

Celecoxib "Krka" (...test mulig tid. Hvis man vil søge om enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, skal følgende forhold belyses i ansøgningen: Patientens diagnose. Patientens behov for analgetisk ...)

Celecoxib "Medical Valley" (...test mulig tid. Hvis man vil søge om enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, skal følgende forhold belyses i ansøgningen: Patientens diagnose. Patientens behov for analgetisk ...)

Celecoxib "Stada" (...test mulig tid. Hvis man vil søge om enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, skal følgende forhold belyses i ansøgningen: Patientens diagnose. Patientens behov for analgetisk ...)

Centyl^® med Kaliumklorid, komb. (...antiarytmiske lægemidler resultere i øget risiko for elektrolytforstyrrelser og efterfølgende kardiotoksicitet (QT-forlængelse, torsades de pointes, hjertestop). Elektrolytniveau...)

Ceranor (...delse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmme...)

Cerazette^® (...delse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmme...)

Cholestagel^® (...gen. Galdesyretabet fører til øget omdannelse af kolesterol til galdesyrer, som efterfølgende...)

Cialis^® (...kelttilskud til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Det drejer sig om en patient, hvis...)

Cibinqo (...JAK-hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter > 65 år pa...)

Cidofovir "Macure" (...lt 5 mg/kg legemsvægt som i.v.-infusion over 1 time 1 gang ugentligt i 2 på hinanden følgende uger. Vedligeholdelse 5 mg/kg legemsvægt som i.v.-infusion over 1 time 1 gang hver 2...)

Cidofovir Carefarm (...lt 5 mg/kg legemsvægt som i.v.-infusion over 1 time 1 gang ugentligt i 2 på hinanden følgende uger. Vedligeholdelse 5 mg/kg legemsvægt som i.v.-infusion over 1 time 1 gang hver 2...)

Cifoban^® (...cium og magnesium Citrat kan danne chelater med calcium- og magnesiumioner, som efterfølgende elimineres via filteret, hvilket kan give hypocalcæmi og/eller hypomagnesiæmi. Infus...)

Cinacalcet "Accordpharma" (...ling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende...)

Cinacalcet "Amarox" (...ling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende...)

Cinacalcet "Epione" (...ling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende...)

Cinacalcet "Glenmark" (...ling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende...)

Cinacalcet "Orion" - Udgået: 22-12-2025 (...ling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende...)

Cinacalcet "Stada" (...ling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende...)

Cinacalcet "Viatris" (...ling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende...)

Clarityn^® (...venske medicinske fødselsregister fandt en noget øget risiko for hypospadi, men efterfølgende data fra registret samt et amerikansk case-control sandsynliggør, at det var et tilf...)

Cleenema Klar-til-brug, komb. (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Clopidogrel "Accord" (...ivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæ...)

Clopidogrel "Actavis" (...ivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæ...)

Clopidogrel "Epione" (...ivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæ...)

Clopidogrel "Krka" (...ivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæ...)

Clopidogrel "Medical Valley" (...ivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæ...)

Clopidogrel "Stada" (...ivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæ...)

Clopidogrel Zentiva (...ivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæ...)

Cloprinex - Udgået: 19-01-2026 (...0 dage før behandlingens start, ugentligt de første 18 uger og derefter månedligt de følgende 34 uger. Hvis der ikke ses neutropeni det første år af behandlingen, kan monitorerin...)

Cloriocard (...ivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæ...)

Clozapin "Accord" (...0 dage før behandlingens start, ugentligt de første 18 uger og derefter månedligt de følgende 34 uger. Hvis der ikke ses neutropeni det første år af behandlingen, kan monitorerin...)

Clozapin "Epione Medicine" (...0 dage før behandlingens start, ugentligt de første 18 uger og derefter månedligt de følgende 34 uger. Hvis der ikke ses neutropeni det første år af behandlingen, kan monitorerin...)

Clozapin "Hexal" (...0 dage før behandlingens start, ugentligt de første 18 uger og derefter månedligt de følgende 34 uger. Hvis der ikke ses neutropeni det første år af behandlingen, kan monitorerin...)

Clozapin "Nordic Prime" (...0 dage før behandlingens start, ugentligt de første 18 uger og derefter månedligt de følgende 34 uger. Hvis der ikke ses neutropeni det første år af behandlingen, kan monitorerin...)

Coagadex^® (...aktor X-niveau udtrykt som IE/dl (eller % af det normale) kan estimeres ved hjælp af følgende formler: Voksne og børn > 12 år Dosis (IE) = legemsvægt (kg) x den ønskede faktor X-...)

Codilek Depot (Forsigtighed tilrådes. Initialdosis skal nedsættes til ca. 50% af normaldosis med efterfølgende individual dosistitrering, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)

Colistimethatnatrium "Orifarm" (...et. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og si...)

Colistimethatnatrium "Xellia" (...Enterobacter spp. Shigella spp. Pseudomonas aeruginosa Acinetobacter calcoaceticus . Følgende er resistente: De fleste Proteus spp. Serratia marcescens Haemophilus influenzae Bru...)

Colobreathe (...følgende Turbospin-pulverinhalator, se instruktionsfilm under Instruktioner. I polymyxiner findes omregningstabel for styrkeangivelser i IE colistimethatnatrium henholdsvis i mg colistinbase-aktivitet. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende...)

Comtess^® (...0 gange dgl. Levodopadosis skal undertiden reduceres med 10-30 % og efterjusteres de følgende...)

Concerta^® (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Condyline^® (...Voksne Påføring i en ugentlig behandlingscyklus 2 gange dgl. i 3 på hinanden følgende dage, hvorefter der holdes 4 dages pause. Den ugentlige behandlingscyklus kan gentag...)

Contalgin^® (...Depotkapsler: Enkelttilskud kan søges. Ansøgningen skal bl.a. indeholde følgende: Patientens diagnose Kort beskrivelse af behov for længerevarende behandling med stæ...)

Copaxone^® (...ndles med glatirameracetat, skal informeres om, at en reaktion med et eller flere af følgende symptomer kan forekomme inden for få minutter efter en glatirameracetatinjektion: va...)

Copemyl^® (...ndles med glatirameracetat, skal informeres om, at en reaktion med et eller flere af følgende symptomer kan forekomme inden for få minutter efter en glatirameracetatinjektion: va...)

Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende omdannelse til dopamin intracerebralt. Entacapon Reversibel, specifik og hovedsageli...)

Cordan (...sering til børn: Der er ikke udført kontrollerede pædiatriske studier med amiodaron. Følgende oral dosering blev anvendt i pædiatriske kliniske studier: Initialt. 10-20 mg/kg leg...)

Cordarone^® (...Følgende oral dosering blev anvendt i pædiatriske kliniske studier: Initialt. 10-20 mg/kg legemsvægt/døgn i 7-10 dage (eller 500 mg/m 2 /døgn). Vedligeholdelse. Den mindste effektive dosis bør anvendes; ud fra individuel respons 5-10 mg/kg legemsvægt/døgn (eller 250 mg/m 2 /døgn). Højere vedligeholdelsesdosis (15-20 mg/kg legemsvægt/døgn) kan være nødvendigt til børn 3 år: Der er ikke udført kontrollerede pædiatriske studier med amiodaron. Følgende...)

Cosmofer^® (...m, specielt i lever og milt, hvorfra det frigives langsomt. Hæmatopoiesen er øget de følgende 6-8 uger. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Nedbrydes til jern og dextran. Jern binde...)

Cosopt^®, komb. (... (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Costad, komb. (... (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Coxynon Depot (Forsigtighed tilrådes. Initialdosis skal nedsættes til ca. 50% af normaldosis med efterfølgende individual dosistitrering, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)

Crysvita (... 90 mg. S-fosfat (fastende) monitoreres hver 2. uge i første måned, hver 4. uge i de følgende 2 mdr. og herefter ved behov. Ved S-fosfat over referenceintervallet for alder sprin...)

Cyanokit (...følgende kan gives 5 g som i.v. infusion over 15-120 min. Børn og unge: Initialt 70 mg/kg, dog højst 5 g. Legemsvægt i kg Initial dosis i gram Initial dosis i ml 5 0,35 14 10 0,7 28 20 1,4 56 30 2,1 84 40 2,8 112 50 3,5 140 100 4,2 168 Efterfølgende...)

Cymevene^® (...ppression af spermatogenesen. Ganciclovir må betragtes som et potentielt karcinogen. Følgende kontrolleres tæt under behandlingen, hyppigere ved nedsat nyrefunktion og hos mindre...)

Dabigatran etexilate "Glenmark" (...rapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risi...)

Dabigatran etexilate "Krka" (...rapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risi...)

Dabigatran etexilate "Medical Valley" (...rapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risi...)

Dabigatran etexilate "Orion" (...rapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risi...)

Dabigatran etexilate "Sandoz" (...rapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risi...)

Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (...rapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risi...)

Dabigatran etexilate "Zentiva" (...rapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risi...)

Dabigatran etexilate Accord (...rapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risi...)

Dabigatran etexilate Teva (...rapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risi...)

Dacepton (...bør laves inden behandling med domperidon, i behandlingens initieringsfase samt efterfølgende efter klinisk behov. Patienterne skal anmodes om at indberette eventuelle hjertesymp...)

Dantanol (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Darzalex (...efter nedenstående doseringsplaner. Første dosis kan evt. fordeles på to på hinanden følgende dage (8 mg/kg på hhv. dag 1 og dag 2). Koncentratet fortyndes til en volumen på 1.00...)

Daxas^® (...Enkelttilskud vil normalt gives, når følgende betingelser alle er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patienten har svær KOL, kroni...)

Deferipron "Orifarm" (...es dgl. Efter bedring af blodbilledet bør det kontrolleres fuldstændigt ugentligt de følgende 3 uger. Fornyet behandling anbefales ikke. En velcheleret patient har P-ferritin < 1...)

Delamonie^® (...delse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmme...)

Delepsine^® (...Valproat hæmmer eliminationen af phenobarbital, primidon og lamotrigin formentlig ved enzymhæmning, hvor...)

Denise^®, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Depakine Chrono (...Valproat hæmmer eliminationen af phenobarbital, primidon og lamotrigin formentlig ved enzymhæmning, hvor...)

Deprakine^® Retard (...Valproat hæmmer eliminationen af phenobarbital, primidon og lamotrigin formentlig ved enzymhæmning, hvor...)

Desirett (...delse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmme...)

Dexametason "Abcur" (...n kl. 23-24, hvorefter der tages blodprøve til kortisol-bestemmelse kl. 8-9 den efterfølgende dag. Lang dexamethason suppressionstest: 0,5 mg dexamethason hver 6.time startende k...)

Dexamethason "2care4" (...n kl. 23-24, hvorefter der tages blodprøve til kortisol-bestemmelse kl. 8-9 den efterfølgende dag. Lang dexamethason suppressionstest: 0,5 mg dexamethason hver 6.time startende k...)

Dexamethasone "Krka" (...n kl. 23-24, hvorefter der tages blodprøve til kortisol-bestemmelse kl. 8-9 den efterfølgende dag. Lang dexamethason suppressionstest: 0,5 mg dexamethason hver 6.time startende k...)

Dexamethasone "Orifarm" (...n kl. 23-24, hvorefter der tages blodprøve til kortisol-bestemmelse kl. 8-9 den efterfølgende dag. Lang dexamethason suppressionstest: 0,5 mg dexamethason hver 6.time startende k...)

Dexdor (...am/kg over 10 min. Vedligehold. Sædvanligvis initialt 0,6-0,7 mikrogram/kg/time efterfølgende titreret efter effekt til mellem 0,2-1,0 mikrogram/kg/time. Hastigheden justeres eft...)

Dexmedetomidin "Kalceks" (...am/kg over 10 min. Vedligehold. Sædvanligvis initialt 0,6-0,7 mikrogram/kg/time efterfølgende titreret efter effekt til mellem 0,2-1,0 mikrogram/kg/time. Hastigheden justeres eft...)

Diabact^® UBT (...etten indtages, og udåndingsluften opsamles i prøverør efter 10 min. Se endvidere medfølgende...)

Diamicron^® Uno (... biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Diamox^® (...Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Dimethyl fumarate "1A Farma" (...følgende frigivelse af pro-inflammatoriske cytokiner som respons på inflammatoriske stimuli. Dimethylfumarat har vist at sænke middel-lymfocyttallet i gennemsnit med cirka 30 % i forhold til baseline-værdien i løbet af det første år af behandlingen med et efterfølgende...)

Dimethyl fumarate "Glenmark" (...følgende frigivelse af pro-inflammatoriske cytokiner som respons på inflammatoriske stimuli. Dimethylfumarat har vist at sænke middel-lymfocyttallet i gennemsnit med cirka 30 % i forhold til baseline-værdien i løbet af det første år af behandlingen med et efterfølgende...)

Dinetrel (...følgende øges til 100 mg 2 gange dgl. Doser over 200 mg dgl. kan give yderligere lindring, men kan også være forbundet med øget toksicitet. Dosisøgning bør ske gradvist ved intervaller på mindst 1 uge. Den daglige dosis bør ikke overstige 400 mg. Bemærk: Amantadin virker i løbet af nogle få dage, men virkningen kan aftage i løbet af nogle få måneders kontinuerlig behandling. Virkningen kan forlænges ved at seponere lægemidlet i 3-4 uger, hvorefter virkningen genoprettes. I denne periode bør igangværende, samtidig antiparkinsonbehandling fortsættes, eller der bør iværksættes behandling med lavdosis-L-dopa, hvis klinisk nødvendigt. Eksisterende antiparkinsonbehandling bør fortsættes i starten af behandlingen med amantadin. Efterfølgende...)

Diovan^® (...kift fra oral opløsning til tabletter skal der initialt gives samme dosis i mg. Efterfølgende foretages hyppige blodtryksmålinger, hvor mulig underdosering tages i betragtning, o...)

Divigel^® (...sorberes let efter dermal applikation. Plasmakoncentrationen holdes ret konstant det følgende døgn. Steady-sate ses inden for 3-5 dage. Metaboliseres til estriol, estron og konju...)

Docetaxel "Accord" (...klus. I alvorlige tilfælde af perifer neuropati anbefales 25 % dosisreduktion for de følgende docetaxelbehandlinger. Der er rapporteret tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Derfor...)

Docetaxel "Kabi" (...klus. I alvorlige tilfælde af perifer neuropati anbefales 25 % dosisreduktion for de følgende docetaxelbehandlinger. Der er rapporteret tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Derfor...)

Doptelet^® (...t. tabel 2. Vent 2 uger med at vurdere virkningen af dette regime og eventuelle efterfølgende dosisjusteringer. > 250 Stop behandling. Øg overvågningen af trombocyttal til to gan...)

Dorlatim^®, komb. (... (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Dorzolamid "STADA" (...Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Dorzolamid/Timolol "2care4", komb. - Udgået: 22-12-2025 (... (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (... (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (... (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Dorzostill (...Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Dostinex (...lin er dosisafhængig. Der kan startes med fx 0,25 mg 2 gange ugentligt med evt. efterfølgende dosisjustering på baggrund af serum-prolaktin. Dopamin agonist intolerans Bivirkning...)

Doxorubicin "Accord" (.... Ved samtidig administration med warfarin er der risiko for stigning i INR og deraf følgende...)

Doxorubicin "Teva" (.... Ved samtidig administration med warfarin er der risiko for stigning i INR og deraf følgende...)

Doxycyclin "Cabo" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af svær acne, hvor anden behandling ikke har haft tilstrækk...)

Doxycyclin "Epione" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af svær acne, hvor anden behandling ikke har haft tilstrækk...)

Doxycyclin "Orifarm" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af svær acne, hvor anden behandling ikke har haft tilstrækk...)

Doxycyclin "Paranova" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af svær acne, hvor anden behandling ikke har haft tilstrækk...)

Doxycyklin "2care4" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af svær acne, hvor anden behandling ikke har haft tilstrækk...)

Doxyprim (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af svær acne, hvor anden behandling ikke har haft tilstrækk...)

Dronedaron 2care4 (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienten har generende ikke-permanent atrieflimren, patienten er undersøg...)

Dronedarone "Stada" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienten har generende ikke-permanent atrieflimren, patienten er undersøg...)

Dronedarone Aristo (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienten har generende ikke-permanent atrieflimren, patienten er undersøg...)

Drospera^®, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Drovelis^®, komb. (...ningen af glukokortikoider. Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentratione...)

Dulcolax^® (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Duodopa^® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (...nes vedr. børn 3.100 1,04 a) Infusionshastigheden pr. time kan beregnes ved hjælp af følgende formel, hvor X er det antal timer, hvor patienten er vågen, som bruges til at bestem...)

Duodopa^® enteralgel, komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende...)

Duokopt, komb. (... (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Duraphat^® (...gig af vurderet cariesrisiko. Bemærk: Må ikke synkes. Skyl ikke munden med vand efterfølgende, da det reducerer fluoridkoncentrationen. Højfluorid tandpasta bør ikke anvendes til...)

Dynastat^® (...test mulig tid. Hvis man vil søge om enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, skal følgende forhold belyses i ansøgningen: Patientens diagnose. Patientens behov for analgetisk ...)

Dysport^® (...følgende behandlinger, reduceres til 80 enheder pr. øje: 0,1 ml (20 enheder) medialt og 0,1 ml (20 enheder) lateralt over og under hvert øje som tidligere beskrevet. Dosis kan yderligere reduceres til 60 enheder pr. øje ved at udelade injektionen medialt i nedre øjenlåg. Spastisk torticollis Initialdosis til behandling af spasmodisk torticollis er 500 enheder (1 ml af en opløsning på 500 enheder/ml) pr. patient givet som en delt dosis - injiceret i de 2 eller 3 mest aktive halsmuskler. Ved efterfølgende administration kan doserne justeres på baggrund af både det kliniske respons og de observerede bivirkninger. Den maksimale administrerede dosis må ikke overstige 1.000 enheder. Der bør gå mindst 12 uger mellem behandlingerne. Se i øvrigt speciallitteratur. Fokal spasticitet af ankel og fod i forbindelse med infantil cerebral parese Børn > 2 år Der gives efter individiuel vurdering maksimalt 15 enheder pr. kg for unilaterale injektioner i nedre ekstremiteter eller 30 enheder pr. kg for bilaterale injektioner. Yderligere må den samlede Dysport dosis pr. behandlingssession ikke overskride 1.000 enheder eller 30E/kg, hvad der er lavest, fordelt på flere injektionssteder. Der må ikke administreres mere end 0,5 ml på hvert injektionssted. Behandlingen kan gentages med mindst 12 ugers intervaller. Se i øvrigt produktresumeet. Aksillær hyperhidrose Initialt 100 enheder intradermalt i hver armhule fordelt på 10 steder. Dosis kan ved efterfølgende...)

Ebixa^® (...skal undgås, idet disse stoffer påvirker samme receptorsystem som memantin med deraf følgende øget risiko for hyppigere og mere udtalte bivirkninger (bl.a. farmakotoksisk psykose...)

Efavirenz "Medical Valley" (...Da efavirenz kan forlænge QTc-intervallet, er der følgende kontraindikationer: Patienter med familie, der har haft pludseligt dødsfald eller fo...)

Efavirenz "Sandoz" (...Da efavirenz kan forlænge QTc-intervallet, er der følgende kontraindikationer: Patienter med familie, der har haft pludseligt dødsfald eller fo...)

Efavirenz "Teva" (...Da efavirenz kan forlænge QTc-intervallet, er der følgende kontraindikationer: Patienter med familie, der har haft pludseligt dødsfald eller fo...)

Efavirenz Aurobindo (...Da efavirenz kan forlænge QTc-intervallet, er der følgende kontraindikationer: Patienter med familie, der har haft pludseligt dødsfald eller fo...)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (...Da efavirenz kan forlænge QTc-intervallet, er der følgende kontraindikationer: Patienter med familie, der har haft pludseligt dødsfald eller fo...)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (...Da efavirenz kan forlænge QTc-intervallet, er der følgende kontraindikationer: Patienter med familie, der har haft pludseligt dødsfald eller fo...)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (...Da efavirenz kan forlænge QTc-intervallet, er der følgende kontraindikationer: Patienter med familie, der har haft pludseligt dødsfald eller fo...)

Eletriptan "Nordic Prime" (...nfald. Hvis der ikke er effekt af 40 mg, kan 80 mg som enkeltdosis forsøges ved efterfølgende anfald. Bemærk: Manglende erfaring vedr. patienter 65 år. Triptaner bør højst benyt...)

Eletriptan "Orion" (...nfald. Hvis der ikke er effekt af 40 mg, kan 80 mg som enkeltdosis forsøges ved efterfølgende anfald. Bemærk: Manglende erfaring vedr. patienter 65 år. Triptaner bør højst benyt...)

Eletriptan Viatris (...nfald. Hvis der ikke er effekt af 40 mg, kan 80 mg som enkeltdosis forsøges ved efterfølgende anfald. Bemærk: Manglende erfaring vedr. patienter 65 år. Triptaner bør højst benyt...)

Ellaone^® (...rund af risiko for bivirkninger. Da præparatet ikke kan erstatte prævention ved efterfølgende samlejer tilrådes det, at kvinder benytter en pålidelig barriereprævention - også ef...)

Elocom (...andling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling a...)

Elocon^® (...andling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling a...)

Elopar (...andling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling a...)

ELREXFIO^® (Pga. risikoen for ICANS bør patienten ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner under optrapningsdosis 1 og 2 og i de efterfølgende 48 timer.)

Eltrombopag "Glenmark" (...Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) Voksne og børn ≥ 6 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog ...)

Eltrombopag "Zentiva" (...Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) Voksne og børn ≥ 6 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog ...)

Eltrombopag Viatris (...Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) Voksne og børn ≥ 6 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog ...)

Eltroxin^® (...ndlet hypofyseinsufficiens Behandling med levothyroxin ved hypofyseinsufficiens (med følgende binyrebarkinsufficiens) kan føre til bl.a. hypotension og Addisons krise. Ved insuff...)

Enhertu (.... infusion over 90 minutter. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende doser gives som i.v. infusion over 30 minutter. Før hver dosis skal der gives præmed...)

Enrylaze^® (...følgende dosis. Hvis SAA-niveauer ≥ 0,1 E/ml ikke kan opnås, skal der overvejes at skifte til i.m. administration. Ved i.v. administration mandag/onsdag/fredag måles dalniveauer af SAA 72 timer efter fredagens dosering og inden efterfølgende...)

Entacapone "Orion" (...0 gange dgl. Levodopadosis skal undertiden reduceres med 10-30 % og efterjusteres de følgende...)

Entacapone "Teva" (...0 gange dgl. Levodopadosis skal undertiden reduceres med 10-30 % og efterjusteres de følgende...)

Entacapone "Viatris" (...0 gange dgl. Levodopadosis skal undertiden reduceres med 10-30 % og efterjusteres de følgende...)

Entyvio (...lsomhedsreaktioner i: ca. 2 timer efter 1. og 2. infusion ca. 1 time efter alle efterfølgende infusioner. Potentielt øget risiko for opportunistiske infektioner eller infektioner...)

EpiPen^® (...låret i 3 sek. Efter injektionen masseres injektionsstedet i 10 sek. Se endvidere medfølgende...)

Eptifibatide "Accord" (...Bolusindgift og efterfølgende i.v. infusion af vægtjusteret dosis medfører relativt konstant plasmakoncentration u...)

Equasym^® Depot (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Equasym XL (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Erbitux^® (...edsreaktion nedsættes infusionshastigheden, og den bør holdes på det niveau ved efterfølgende infusioner. Ved svær reaktion seponeres behandlingen. Forsigtighed ved kardiopulmona...)

Erwinase (...er. På grund af risiko for anafylaksi, som kan forekomme efter den første eller efterfølgende...)

Esbriet - Udgået: 08-12-2025 (...nekrolyse må behandlingen ikke genoptages. Tobaksrygning Pga. induktion af CYP1A2 og følgende nedsat eksponering for pirfenidon bør tobaksrygning undgås under behandlingen. Se en...)

Estrogel^® (...sorberes let efter dermal applikation. Plasmakoncentrationen holdes ret konstant det følgende døgn. Steady-sate ses inden for 3-5 dage. Metaboliseres til estriol, estron og konju...)

Etindros, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Etoposid "Accord" (Hæmmer enzymet topoisomerase II. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)

Etoposid "Ebewe" (Hæmmer enzymet topoisomerase II. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)

Etoposid "Fresenius Kabi" (Hæmmer enzymet topoisomerase II. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)

Etoricoxib "Krka" (...test mulig tid. Hvis man vil søge om enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, skal følgende forhold belyses i ansøgningen: Patientens diagnose. Patientens behov for analgetisk ...)

EURneffy^® (... samme næsebor. Der må gives højst 2 doser (4 mg) medmindre andet er ordineret. Efterfølgende anbefales det at søge akut lægehjælp for nøje overvågning af den anafylaktiske episo...)

Euthyrox^® (...ndlet hypofyseinsufficiens Behandling med levothyroxin ved hypofyseinsufficiens (med følgende binyrebarkinsufficiens) kan føre til bl.a. hypotension og Addisons krise. Ved insuff...)

Eviplera^®, komb. (...an nedsætte eksponeringen for og dermed virkningen af rilpivirin. Kombination med fx følgende CYP3A-induktorer er kontraindiceret: carbamazepin oxcarbazepin phenobarbital phenyto...)

Evo-Conti^®, komb. (...følgende ca. 4 døgn holdes koncentrationen relativt konstant. Metaboliseres i leveren. Ved transdermal administration undgås dog førstepassage-metabolisme. Udskilles gennem nyrerne og med fæces. Norethisteronacetat Hydrolyseres ved penetration af huden til norethisteron. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 24 timer, og de efterfølgende...)

Evo-Sequi^®, komb. (...følgende ca. 4 døgn holdes koncentrationen relativt konstant. Metaboliseres i leveren. Udskilles gennem nyrerne og med fæces. Norethisteronacetat Hydrolyseres ved penetration af huden til norethisteron. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 24 timer, og de efterfølgende...)

Evra^®, komb. (...pliceres på mammae. Plastret skiftes én gang om ugen på samme ugedag i 3 på hinanden følgende uger, og der skal skiftes applikationssted. Derefter én uges pause, hvori der kommer...)

EXBLIFEP^®, komb. (...e Pseudomonas aeruginosa Proteus mirabilis Providencia rettgeri Providencia stuartii Følgende er resistente for cefepim-enmetazobactam: Enteroccocus spp. Enmetazobactam Er en pen...)

EXDENSUR^® (...t som muligt. Hvis der er gået mere end 1 måned fra det planlagte tidspunkt, skal de følgende...)

Exelon^® (... Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende...)

Eylea (...følgende måneder (5 på hinanden følgende måneder ved DME) efterfulgt af én injektion hver anden måned. Der er intet krav til overvågning mellem injektionerne. Behandlingsintervallet fastholdes på to måneder eller kan yderligere forlænges ved gradvis forlængelse (treat and extend regimen), hvor injektionsintervallerne forlænges med 2- eller 4-ugers tillægsperioder for at opnå stabile visuelle og/eller anatomiske undersøgelser. Ved sygdomsforværring skal behandlingsintervallerne afkortes i overensstemmelse med dette til et minimum på to måneder i løbet af de første 12 måneders behandling. Efter de første 12 måneders behandling kan behandlingsintervallet forlænges afhængig af effekten. Alternativt: 8 mg (0,07 ml) som intravitreal injektion én gang om måneden i 3 på hinanden følgende måneder. Injektionsintervallerne kan derefter forlænges op til hver 4. måned og derefter forlænges yderligere op til 5 måneder. Det korteste interval mellem 2 injektioner er 2 måneder i vedligeholdelsesfasen. Månedlige doser på 8 mg er ikke undersøgt ved mere end 3 på hinanden følgende...)

Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (... metaboliseres via CYP3A4, og inhibitorer af dette enzym kan øge koncentrationen med følgende øget risiko for myopati. Samtidig brug af potente hæmmere af CYP3A4 er kontraindicer...)

Fabhalta^® (...alternative komplementkaskade. Dermed hæmmes aktivering af C3-konvertase og den efterfølgende dannelse af C5-konvertase. Ved at hæmme disse proteiner bremses resten af komplement...)

Farydak (... moderat nedsat leverfunktion. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Efterfølgende...)

Femicept, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Femistad, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Fentanyl "B. Braun" (... Voksne. Sædvanligvis initialt 1,0-2,0 mikrogram/kg. Dosis kan evt. optitreres. Efterfølgende gives normalt gentagne injektioner på i alt op til 0,5-2,0 mikrogram/kg/time eller h...)

Fentanyl "Hameln" (... Voksne. Sædvanligvis initialt 1,0-2,0 mikrogram/kg. Dosis kan evt. optitreres. Efterfølgende gives normalt gentagne injektioner på i alt op til 0,5-2,0 mikrogram/kg/time eller h...)

Fentanyl "Kalceks" (... Voksne. Sædvanligvis initialt 1,0-2,0 mikrogram/kg. Dosis kan evt. optitreres. Efterfølgende gives normalt gentagne injektioner på i alt op til 0,5-2,0 mikrogram/kg/time eller h...)

Feraccru (Hæmokromatose og andre syndromer med jernophobning Gentagne blodtransfusioner med heraf følgende jernophobning.)

Ferriprox^® (...es dgl. Efter bedring af blodbilledet bør det kontrolleres fuldstændigt ugentligt de følgende 3 uger. Fornyet behandling anbefales ikke. En velcheleret patient har P-ferritin < 1...)

Fetcroja (.... Antibakteriel aktivitet mod specifikke patogener In vitro -studier tyder på, at de følgende patogener vil være følsomme over for cefiderocol, hvis erhvervede resistensmekanisme...)

Fiasp^® (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Finail^® (.... Det angrebne neglevæv files grundigt med den medfølgende neglefil. Neglen renses med en af de medfølgende renseservietter. Neglelakken påføres hele neglen....)

Fintepla^® (...te 2 år og derefter en gang om året. Ved tegn på patologiske klapforandringer, bør opfølgende ekkokardiografi udføres oftere for at monitorere anomalien, og fordele og ulemper ve...)

Flexilev, komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende...)

Flixabi (...følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Bemærk for Reumatologiske indikationer: Ifølge Dansk Reumatologisk Selskab (5286) indgives infliximab på følgende...)

Fluanxol^® (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Fluanxol^® Depot (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforsty...)

Fluconazol "Fresenius Kabi" (...osin 25 mg/kg 4 gange dgl. i 2 uger. 2. valgs behandling. I udviklingslande anvendes følgende regime med gode resultater: Liposomal amphotericin B 10 mg/kg/, som én enkelt dosis ...)

Fludara^® - Udgået: 16-03-2026 (Voksne 40 mg/m 2 legemsoverflade/døgn i 5 på hinanden følgende dage hver 28. dag. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)

Fluorid "Morningside" (...gig af vurderet cariesrisiko. Bemærk: Må ikke synkes. Skyl ikke munden med vand efterfølgende, da det reducerer fluoridkoncentrationen. Højfluorid tandpasta bør ikke anvendes til...)

Flutiform, komb. (... nedsætte risikoen for oral candidiasis bør mund og svælg skylles med vand, som efterfølgende spyttes ud for at nedsætte systemiske effekter. Infektioner i luftvejene Forsigtighe...)

Froidir (...0 dage før behandlingens start, ugentligt de første 18 uger og derefter månedligt de følgende 34 uger. Hvis der ikke ses neutropeni det første år af behandlingen, kan monitorerin...)

Fulvestrant "Accord" (...g 2 uger efter initialdosis. Bemærk: Dosis indgives langsomt i.m. som to på hinanden følgende injektioner à 5 ml - én i hver side af kroppen. Injektionen skal følge lokale retnin...)

Fulvestrant "Ever Pharma" (...g 2 uger efter initialdosis. Bemærk: Dosis indgives langsomt i.m. som to på hinanden følgende injektioner à 5 ml - én i hver side af kroppen. Injektionen skal følge lokale retnin...)

Fulvestrant "Medical Valley" (...g 2 uger efter initialdosis. Bemærk: Dosis indgives langsomt i.m. som to på hinanden følgende injektioner à 5 ml - én i hver side af kroppen. Injektionen skal følge lokale retnin...)

Fulvestrant "Reddy" (...g 2 uger efter initialdosis. Bemærk: Dosis indgives langsomt i.m. som to på hinanden følgende injektioner à 5 ml - én i hver side af kroppen. Injektionen skal følge lokale retnin...)

Fulvestrant "Stada" (...g 2 uger efter initialdosis. Bemærk: Dosis indgives langsomt i.m. som to på hinanden følgende injektioner à 5 ml - én i hver side af kroppen. Injektionen skal følge lokale retnin...)

Gabafarm (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabamed (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabapenstad (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabapentin "2care4" filmovertrukne tabletter (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabapentin "2care4" hårde kapsler (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabapentin "Accord" (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabapentin "Carefarm" (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabapentin "Nordic Prime" (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabapentin "Orifarm" (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabapentin "Orion" (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabapentin "Sandoz" (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabapentin "Strides" (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabapentin "Teva" (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabapentin "Viatris" (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabaprozap (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Gabaratio (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

Galantamin "Krka" (...Enkelttilskud vil normalt kunne gives, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patienten har Alzheimers demens, L...)

Galantamin "Nordic Prime" (...Enkelttilskud vil normalt kunne gives, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patienten har Alzheimers demens, L...)

Galantamin "Stada" (...Enkelttilskud vil normalt kunne gives, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patienten har Alzheimers demens, L...)

Galantamin Carefarm (...Enkelttilskud vil normalt kunne gives, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patienten har Alzheimers demens, L...)

Ganciclovir "Oresund Pharma" (...ppression af spermatogenesen. Ganciclovir må betragtes som et potentielt karcinogen. Følgende kontrolleres tæt under behandlingen, hyppigere ved nedsat nyrefunktion og hos mindre...)

Gangiden^®, komb. (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Gliclazid "Krka" (... biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Gliclazid "Nordic Prime" (... biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Gliclazid "Paranova" (... biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Gliclazid "Teva" (... biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Glimepirid "Bluefish" (...iotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Glimepirid "Epione Medicine" - Udgået: 08-12-2025 (...iotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Glimepirid "Nordic Prime" (...iotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Glimepirid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...iotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Glimepirid "Sandoz" (...iotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Glimepirid "Stada" (...iotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Glimonor (...iotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Glucose-Na-K Baxter, komb. (...nsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt....)

Glycerol "OBA" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Glycopyrronium "Medical Valley" (50 mikrogram (1 kapsel) 1 gang dgl. på samme tidspunkt hver dag. Inhaleres via den medfølgende inhalator.)

Glyoktyl^®, komb. (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Glypressin^® (...v. hver 4. time. Ved legemsvægt < 50 kg eller ved forekomst af bivirkninger kan efterfølgende doser nedsættes til 1 mg terlipressinacetat (0,85 mg terlipressin) i.v. hver 4. time...)

Grazax^® (...r, når behandlingen startes. Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 min. Behandlingen bør indstilles i 7 dage efter mundkirurgi ...)

Grepid (...ivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæ...)

Haldid^® (... Voksne. Sædvanligvis initialt 1,0-2,0 mikrogram/kg. Dosis kan evt. optitreres. Efterfølgende gives normalt gentagne injektioner på i alt op til 0,5-2,0 mikrogram/kg/time eller h...)

Haloperidol "Orifarm" (...omer på arytmier under behandlingen. Ekg: Der bør tages ekg før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Ved forlængelse af QT-intervallet anbefales dosisreduktion og ved fo...)

Harmonet^®, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Helicobacter Test INFAI (...ingen indtages, og udåndingsluften opsamles i prøverør efter 10 min. Se endvidere medfølgende...)

Hemangiol^® (...k Dosis skal tages under eller lige efter et måltid. Dosis administreres vha. den medfølgende orale sprøjte. Den orale opløsning kan fortyndes, se . Hvis barnet ikke spiser, kast...)

Hemlibra^® (...midler skal injiceres andre steder på kroppen. Se detaljer vedr. administration i medfølgende brugsvejledning. Bemærk Maksimalt 2 ml injektionsvæske pr. injektion. Styrkerne 30 m...)

Hepcludex (... siden den glemte dosis, skal den glemte dosis ikke tages. Den næste dosis tages den følgende dag på det sædvanlige tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis, som erstatning for ...)

Herceptin^® (...følgende trastuzumabdoser, såfremt 1. dosis trastuzumab var veltolereret. Se i øvrigt speciallitteratur. Metastatisk ventrikelcancer Voksne. Initial støddosis 8 mg/kg legemsvægt efterfulgt af 6 mg/kg legemsvægt hver 3. uge. som i.v. infusion over 90 min. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende...)

HETRONIFLY^® (...or påvirkning af effekten. Det kan dog være nødvendigt at anvende disse midler efter følgende...)

Hexvix^® (...umulering af porfyriner i læsioner i forhold til i normalt blæreurothelium. Ved efterfølgende...)

Hjercatyl (... som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær hi...)

Hjerdyl^® (... som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær hi...)

Hjertealbyl^® (... som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær hi...)

Hjertemagnyl^® (... som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær hi...)

Holoclar (...sende lokal og systemisk antiinflammatorisk- og profylaktisk antibiotisk behandling. Følgende regime anbefales: Fra dagen, hvor indgreb udføres, og i 2 uger derefter: Doxycyclin ...)

Humalog^® (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Humira (...ire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag)...)

Humulin^® NPH (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Hycamtin^® (Hæmmer enzymet topoisomerase-I. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)

Hypoloc^® (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Hyrimoz (...ire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag)...)

Ibandronat "Stada" (150 mg) (... 150 mg 1 gang om måneden. Glemt dosis Ved glemt dosis skal tabletten tages den efterfølgende morgen forudsat, at der er mindst 7 dage til næste dosis. Derefter fortsætter behand...)

Idefirix (...nfektioner bør gives i 4 uger efter indgift af imlifidase - uanset om patienten efterfølgende transplanteres eller ej. Imlifidase fjerner ikke behovet for at give standard immuns...)

Ilaris^® (...effekt efter 7 dage kan endnu en dosis overvejes. Hvis fuldt behandlingsrespons efterfølgende opnås, bør det intensiverede dosisregime (300 mg; 4 mg/kg legemsvægt) opretholdes. U...)

Ilumetri (...fter 28 ugers behandling. Nogle patienter med indledningsvis delvis respons kan efterfølgende have gavn af at fortsætte behandling ud over 28 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. ...)

Iluvien (... mellem 2 og 7 dage efter injektion af implantatet. Det anbefales, at patienten efterfølgende monitoreres mindst én gang i kvartalet for potentielle komplikationer, der skyldes d...)

Imatinib "Accord" (Initialt højst 400 mg dgl. Efterfølgende kan dosis justeres ud fra tolerans, virkning og tæt monitorering af blod- og levertal.)

Imatinib "Sandoz" (Initialt højst 400 mg dgl. Efterfølgende kan dosis justeres ud fra tolerans, virkning og tæt monitorering af blod- og levertal.)

Imatinib "Stada" (Initialt højst 400 mg dgl. Efterfølgende kan dosis justeres ud fra tolerans, virkning og tæt monitorering af blod- og levertal.)

Imatinib "Zentiva" (Initialt højst 400 mg dgl. Efterfølgende kan dosis justeres ud fra tolerans, virkning og tæt monitorering af blod- og levertal.)

Imraldi (...ire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag)...)

Inaqovi^®, komb. (.... Ved neutrofiltal 176,8 mikromol/l skal næste serie udskydes til remission og efterfølgende dosis evt. nedsættes. Infektioner Ved aktiv infektionssygdom skal næste serie udskyd...)

Inegy^®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (... metaboliseres via CYP3A4, og inhibitorer af dette enzym kan øge koncentrationen med følgende øget risiko for myopati. Samtidig brug af potente hæmmere af CYP3A4 er kontraindicer...)

Inhixa^® (...andre lavmolekylære hepariner skønnes udskillelsen i modermælken minimal, og en efterfølgende...)

Innohep^® (...andre lavmolekylære hepariner skønnes udskillelsen i modermælken minimal, og en efterfølgende systemisk tilgængelighed hos barnet skønnes negligeabel. Evt. indhold af benzylalkoh...)

Insulatard^® (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Insulin aspart "Sanofi" (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Intelence^® (.... Bemærk: Se også Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. evt. opslæmning og efterfølgende indtagelse af tabletterne. Glemt dosis kan tages indtil 6 timer efter sædvanlige tid...)

Intrarosa^® (...ie (6,5 mg) placeres dybt i skeden 1 gang dgl. ved sengetid vha. fingre eller den medfølgende applikator (se evt. produktresumé for vejledning i brugen af applikator). Bemærk: Be...)

Invega^® (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Invicorp, komb. (...aminmesilat til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen, at: D et drejer sig om en patient,...)

Iprazap (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende tilskudsklausul: Kronisk rhinitis. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet Tilskud på recepten.)

Irinotecan "Accord" (Hæmmer enzymet topoisomerase-I. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)

Irinotecan "Fresenius Kabi" (Hæmmer enzymet topoisomerase-I. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)

Irinotecan "Sun" (Hæmmer enzymet topoisomerase-I. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)

Itulazax^® (...r, når behandlingen startes. Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 min. Svær astma. Behandlingen bør indstilles i 7 dage efter ...)

Ivermectin "Carefarm" - Udgået: 05-01-2026 (...Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt ...)

Ivermectin "Medartuum" (...Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt ...)

Ivermectin "Medical Valley" (...Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt ...)

Ivermectin "Nordic Prime" (...Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt ...)

Ivermectin "Orifarm" (...Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt ...)

Ivermectin "Paranova" (...t lag 1 gang dgl. i op til 4 mdr. En mængde på størrelse med en ært påføres hvert af følgende 5 områder i ansigtet: pande, hage, næse og hver kind. Lægemidlet skal smøres ud i et...)

Ivermectin "Stada" (...Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt ...)

Iverprasip - Udgået: 22-12-2025 (...Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt ...)

Jext^® (...året i 10 sek. Efter injektionen masseres injektionsstedet i 10 sek. Se endvidere medfølgende...)

Jyseleca (...JAK hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter > 65 år pa...)

Kadcyla (...tet, der ikke kan behandles. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende doser gives som i.v. infusion over 30 min. Ved udvikling af infusionsrelaterede symp...)

Kaftrio^®, komb. (...elektivt CFTR-proteinet og korrigerer den defekte CFTR-kanal hos patienter med en af følgende gating (klasse III)-mutationer i CFTR-genet: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1...)

Kalinox, komb. (...t risiko for sedation og refleksdepression ved behandling med konstant gasflow. Efterfølgende risiko for hypoksi kan undgås ved tilførsel af ilt. Risiko for bivirkninger fra ører...)

Kaliumklorid-glukose "SAD", komb. (...nsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt....)

Kalium-natrium-glucose "Braun", komb. (...nsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt....)

Kalium-natrium-glukose "SAD", komb. (...nsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt....)

Kalydeco (...ulator (CFTR)-proteinet og korrigerer den defekte CFTR-kanal hos patienter med en af følgende gating (klasse III)-mutationer i CFTR-genet: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1...)

Kemadrin^® (...nedsætte effekten af carbidopa/levodopa pga. forlænget ventrikeltømningstid og deraf følgende øget nedbrydning af disse stoffer i maven. Procyclidin kan, som andre centralt virke...)

Kesimpta^® (...første gang i uge 4. Bemærk: Glemt dosis skal administreres hurtigst muligt. De efterfølgende doser bør indgives ved de anbefalede intervaller. Erfaring savnes vedr. patienter > ...)

Kevzara (...Glemt dosis kan tages indtil 3 dage efter det planlagte tidspunkt. Efterfølgende dosis tages til sædvanligt planlagt tidspunkt. Hvis doseringen er glemt i mere end 4...)

KIMMTRAK^® (...ektrokardiogram tages før behandlingsstart og i de første 3 ugers behandling og efterfølgende som klinisk indiceret. Patienter med kardiovaskulær co-morbiditet kan have øget risi...)

Klimadynon (...I følgende situationer bør patienten konsultere en læge: Hvis der opstår vaginalblødning Anvend...)

Klyx^®, komb. (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Kolistimetatnatrium "Accord" (...Enterobacter spp. Shigella spp. Pseudomonas aeruginosa Acinetobacter calcoaceticus . Følgende er resistente: De fleste Proteus spp. Serratia marcescens Haemophilus influenzae Bru...)

Kolistimetatnatrium "Noridem" (...et. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og si...)

Koselugo ^® (...og ALAT kan forekomme og måling af leverværdier anbefales før behandlingsstart, efterfølgende...)

Kosidina, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Kymriah^® (...2-3 gange eller hyppigere efter klinisk skøn i den første uge efter infusionen. Efterfølgende monitorering anbefales efter klinisk vurdering af den enkelte patient. Patientinform...)

Kyntheum^® (...16 ugers behandling. Patienter med initial partiel respons kan i visse tilfælde efterfølgende opnå bedring ved fortsat behandling ud over 16 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. b...)

Lacrofarm^®, komb. (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Lactulose "Orifarm" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Lantus^® (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Latox, komb. (...t risiko for sedation og refleksdepression ved behandling med konstant gasflow. Efterfølgende risiko for hypoksi kan undgås ved tilførsel af ilt. Risiko for bivirkninger fra ører...)

Laxoberal^® (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Lecigon^®, komb. (...Der er ikke udført interaktionsstudier med dette præparat. Følgende interaktioner er kendt fra andre kombinationer med levodopa: Alvorlige bivirkninger ...)

Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (...Ved symptomgivende forgiftning tilrådes iværksat følgende udvaskningsprocedure: 8 g colestyramin oralt 3 gange dgl. i 11 dage eller 50 g aktiv...)

Leflunomide Zentiva (...Ved symptomgivende forgiftning tilrådes iværksat følgende udvaskningsprocedure: 8 g colestyramin oralt 3 gange dgl. i 11 dage eller 50 g aktiv...)

Lenalidomid "Grindeks" (...mab 375 mg/m 2 i.v. på dag 1, 8, 15 og 22 af første cyklus og derefter på dag 1 i de følgende 4 cycli. Mantlecellelymfom Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklu...)

Lenalidomid "SUN" (...mab 375 mg/m 2 i.v. på dag 1, 8, 15 og 22 af første cyklus og derefter på dag 1 i de følgende 4 cycli. Mantlecellelymfom Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklu...)

Lenalidomid "Zentiva" (...mab 375 mg/m 2 i.v. på dag 1, 8, 15 og 22 af første cyklus og derefter på dag 1 i de følgende 4 cycli. Mantlecellelymfom Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklu...)

Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (...mab 375 mg/m 2 i.v. på dag 1, 8, 15 og 22 af første cyklus og derefter på dag 1 i de følgende 4 cycli. Mantlecellelymfom Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklu...)

Lenalidomide "Sandoz" (...mab 375 mg/m 2 i.v. på dag 1, 8, 15 og 22 af første cyklus og derefter på dag 1 i de følgende 4 cycli. Mantlecellelymfom Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklu...)

Lenalidomide "Stada" (...mab 375 mg/m 2 i.v. på dag 1, 8, 15 og 22 af første cyklus og derefter på dag 1 i de følgende 4 cycli. Mantlecellelymfom Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklu...)

Lenalidomide Krka (...mab 375 mg/m 2 i.v. på dag 1, 8, 15 og 22 af første cyklus og derefter på dag 1 i de følgende 4 cycli. Mantlecellelymfom Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklu...)

Lenzetto^® (...sorberes let efter dermal applikation. Plasmakoncentrationen holdes ret konstant det følgende døgn. Steady state efter 7-8 dage. Metaboliseres til estriol, estron og konjugater h...)

Leponex^® (...0 dage før behandlingens start, ugentligt de første 18 uger og derefter månedligt de følgende 34 uger. Hvis der ikke ses neutropeni det første år af behandlingen, kan monitorerin...)

LEQEMBI^® (...følgende MR-skanning efter 1-2 måneder - tidligere ved symptomer. Se i øvrigt ”forekomst af ARIA”. Forekomst af ARIA ARIA kan beskrives som ARIA-E med ødem og ARIA-H med hæmosiderinaflejringer. ARIA-E: Behandlingen kan fortsættes ved lette asymptomatiske tilfælde. Ved symptomatisk ARIA-E eller ved moderat til svær ARIA-E observeret radiografisk skal behandlingen pauseres og der skal foretages opfølgende MR-skanning efter 2-4 måneder. Hvis MR-skanningen viser resolution og evt. symptomer har fortaget sig, kan behandlingen genoptages efter klinisk vurdering. Ved gentagen forekomst af symptomatisk ARIA-E eller radiografisk observeret moderat til svær ARIA-E skal behandlingen seponeres. ARIA-H: Behandlingen kan fortsættes ved lette asymptomatiske tilfælde. Ved symptomatisk ARIA-H eller ved moderat ARIA-E observeret radiografisk skal behandlingen pauseres og der skal foretages opfølgende...)

Levemir^® (...Efter s.c. injektion ses albuminbinding med efterfølgende relativ langsom fordeling til perifere væv. Plasmahalveringstid 5-7 timer. På grund ...)

Leverette^® 21, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende...)

Levodopa/Benserazid "Teva", komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende...)

Levodopa/carbidopa "Teva", komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende...)

Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende omdannelse til dopamin intracerebralt. Entacapon Reversibel, specifik og hovedsageli...)

Levopidon^® (...hadon er der ikke data for anvendelse under graviditet. For racemisk methadon gælder følgende: Lav fødselsvægt er veldokumenteret, men der synes ikke at være en øget frekvens af ...)

Levosert One (Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: kvinden har hypermenoré/menoragi Som beskyttelse mod endometriehyperplasi under østrogen substitutionsbehandling.)

Levothyroxinnatrium "SERB" (...ndlet hypofyseinsufficiens Behandling med levothyroxin ved hypofyseinsufficiens (med følgende binyrebarkinsufficiens) kan føre til bl.a. hypotension og Addisons krise. Ved insuff...)

Liberelle, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Libmeldy (... der er nødvendig for at understøtte den langsigtede produktion af ARSA og den deraf følgende langvarige kliniske fordel. Efter vellykket og stabil engraftment i patienten forven...)

Lidoposterin (...Voksne Appliceres enten direkte på huden, medfølgende applikator eller fordeles på et kompres én til flere gange dgl. Bemærk Hvis symptome...)

Lindoxa (Forsigtighed tilrådes. Initialdosis skal nedsættes til ca. 50% af normaldosis med efterfølgende individual dosistitrering, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)

Litfulo^® (...JAK-hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter > 65 år pa...)

Livopan, komb. (...t risiko for sedation og refleksdepression ved behandling med konstant gasflow. Efterfølgende risiko for hypoksi kan undgås ved tilførsel af ilt. Risiko for bivirkninger fra ører...)

LIVTENCITY (...fter opstart og efter seponering og dosis skal justeres efter behov. Kombination med følgende midler kan føre til interaktioner med maribavir (listen er vejledende, men ikke udtø...)

Loceryl^® (.... Det angrebne neglevæv files grundigt med den medfølgende neglefil. Neglen renses med en af de medfølgende renseservietter. Neglelakken påføres hele neglen....)

Loette^® 28, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Lojuxta (...og serumalbumin Måling af mindst en af følgende: hs-CRP, ESR, CK-18 fragment, NashTest Måling af mindst en af følgende: ELF-panel, fibrometer, ALAT/ASAT, Fib...)

Lokelma^® (...osis, dog højst 10 g dgl. Bemærk : 1 afdelt pulver opblandes i ca. 45 ml vand, se medfølgende indlægsseddel. Kan tages med eller uden mad. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18...)

Lomuspray^® (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende tilskudsklausul: Kronisk rhinitis. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet Tilskud på recepten.)

Loratadin "Teva" (...venske medicinske fødselsregister fandt en noget øget risiko for hypospadi, men efterfølgende data fra registret samt et amerikansk case-control sandsynliggør, at det var et tilf...)

Lucentis^® (...% af det totale læsionsareal, intraokulære operationer inden for de foregående eller følgende 28 dage. Behandling anbefales ikke hos patienter med RVO ved mistanke om irreversibe...)

Lunsumio^® (...-celler dannes en immunologisk synapse, der fører til aktivering af T-cellerne. Efterfølgende...)

Luxturna^® (...administration) Prednison (eller tilsvarende) 1 mg/kg/dag (maksimalt 40 mg/dag) Efterfølgende 5 dage Prednison (eller tilsvarende) 0,5 mg/kg/dag (maksimalt 20 mg/dag) Efterfulgt ...)

Lymecyclin "Abacus Medicine" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af svær acne, hvor anden behandling ikke har haft tilstrækk...)

Lymecyclin "Actavis" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af svær acne, hvor anden behandling ikke har haft tilstrækk...)

Lymecyclin 2care4 (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af svær acne, hvor anden behandling ikke har haft tilstrækk...)

Lynparza^® (...Produktresumeet angiver følgende: Kvinder i den fertile alder skal anvende to typer pålidelig antikonception før init...)

Mabthera^® (...følgende serier i induktionsbehandlingen kan enten fortsættes med 375 mg/m 2 i.v. eller 1.400 mg s.c. pr. behandlingsserie i op til i alt 8 serier. Vedligeholdelsesdosis. 375 mg/m 2 legemsoverflade i.v. eller 1.400 mg s.c. 1 gang hver 2. måned hos patienter, som ikke tidligere er behandlet og som har responderet på induktionsbehandling, og hver 3. måned hos patienter, som behandles efter relaps eller er refraktære, og som har responderet på induktionsbehandling. Diffust storcellet B-cellelymfom Kombinationsterapi (CHOP-kemoterapi) Voksne Initialt 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion på dag 1 i første kemoterapiserie efter i.v. indgift af glukokortikoidkomponenten af CHOP. Efterfølgende serier kan enten fortsættes med 375 mg/m 2 i.v. eller 1.400 mg s.c. pr. behandlingsserie i i alt 8 behandlingsserier. Børn (6 mdr.-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion. Se endvidere detaljeret behandlingsplan i tabel 1 og 2 i SPC . Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) Kombinationsterapi (med kemoterapi) 375 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1 gang i første serie. Herefter 500 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1 gang i efterfølgende 5 serier til i alt 6 behandlingsserier som i.v. infusion på dag 1 af hver serie. I første serie behandles alene med rituximab på dag 1, og kemoterapi opstartes først dag 2. Ved de efterfølgende...)

Madopar^®, komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende...)

Magnesia "DAK" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Magnyl^® "DAK" enterotabletter (... som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær hi...)

Malonetta, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Maltrecol (...eceptorerne. Naltrexon fortrænger tilstedeværende opioidagonister og forhindrer efterfølgende...)

Marbodin (...skal undgås, idet disse stoffer påvirker samme receptorsystem som memantin med deraf følgende øget risiko for hyppigere og mere udtalte bivirkninger (bl.a. farmakotoksisk psykose...)

Marlodon (... nedtrapning bør patienten informeres om den hurtige ændring i opioidtolerans og den følgende risiko for opioidforgiftning. Bør ikke gives oftere end hver 4.-8. time pga. risiko ...)

Marplan^® (...es til 20 mg dgl. i en uge og derefter øges yderligere til 30 mg dgl. Dosis kan efterfølgende øges med 5 mg hver uge til normalt højst 60 mg dgl. Doser højere end 60 mg dgl. er s...)

Mavenclad^® (...tages flere doser på samme behandlingsdag. Ved indtagelse af glemt dosis den/de efterfølgende dage, skal behandlingsperioden tilsvarende forlænges. Bemærk: Erfaring savnes vedr. ...)

Mayzent^® (...msaktivitet overvejes. Kardiologi Som en sikkerhedsforanstaltning skal patienter med følgende hjertelidelser observeres i en periode på 6 timer efter den første dosis siponimod f...)

Medanef (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (...d brug af høje koncentrationer af dinitrogenoxid ved generel anæstesi anbefales efterfølgende oxygentilførsel på grund af risiko for hypoksi. Forsigtighed til patienter med nedsa...)

Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (...d brug af høje koncentrationer af dinitrogenoxid ved generel anæstesi anbefales efterfølgende oxygentilførsel på grund af risiko for hypoksi. Forsigtighed til patienter med nedsa...)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (...d brug af høje koncentrationer af dinitrogenoxid ved generel anæstesi anbefales efterfølgende oxygentilførsel på grund af risiko for hypoksi. Forsigtighed til patienter med nedsa...)

Medikinet^® (...at gives kapslerne i en dosis svarende til doseringen af ikke-depot præparatet efter følgende anbefalinger: ved 5 mg 2 gange dgl. skiftes til kapsler 10 mg 1 gang dgl. ved 10 mg ...)

Memantin "Accord" (...skal undgås, idet disse stoffer påvirker samme receptorsystem som memantin med deraf følgende øget risiko for hyppigere og mere udtalte bivirkninger (bl.a. farmakotoksisk psykose...)

Memantin "Stada" (...skal undgås, idet disse stoffer påvirker samme receptorsystem som memantin med deraf følgende øget risiko for hyppigere og mere udtalte bivirkninger (bl.a. farmakotoksisk psykose...)

Memantine "Merz" (...skal undgås, idet disse stoffer påvirker samme receptorsystem som memantin med deraf følgende øget risiko for hyppigere og mere udtalte bivirkninger (bl.a. farmakotoksisk psykose...)

Mentixa (...skal undgås, idet disse stoffer påvirker samme receptorsystem som memantin med deraf følgende øget risiko for hyppigere og mere udtalte bivirkninger (bl.a. farmakotoksisk psykose...)

Mercilon^®, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Metadon "2care4" (... nedtrapning bør patienten informeres om den hurtige ændring i opioidtolerans og den følgende risiko for opioidforgiftning. Bør ikke gives oftere end hver 4.-8. time pga. risiko ...)

Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (... nedtrapning bør patienten informeres om den hurtige ændring i opioidtolerans og den følgende risiko for opioidforgiftning. Bør ikke gives oftere end hver 4.-8. time pga. risiko ...)

Metalyse^® (...ur bør undgås, men kan, hvis det skønnes påkrævet, tages i arteria radialis med efterfølgende...)

Methergin^® (...osis i tilslutning til fødslen. Udskillelsen i modermælk synes dog ikke negligeabel. Følgende oplysninger er meddelt i produktresuméet - det har ikke været muligt at få adgang ti...)

Methoxsalen "Macopharma" (...fter 8 behandlinger kan behandlingen udvides til 2 dage i træk hver 2. uge i de efterfølgende 3 mdr. Respons fastsættes efter hudscore, se produktresume . Bemærk : Til ekstrakorp...)

Methylphenidat "Alternova" (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Methylphenidate "Actavis" (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Methylphenidate "Consilient Health" (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Methylphenidate "Medical Valley" (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Methylphenidate "Orifarm" (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Methylphenidate "Sandoz" (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Methylphenidate "Stada" (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Methylphenidate "Teva" (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Methylphenidate "Viatris" (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Methylphenidathydrochlorid "2care4" (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Metocar (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metomylan (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metonova (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metopirone^® (... 1 dosis (30 mg/kg, dog højst 3 g) gives ved midnat og en blodprøve udtages den efterfølgende morgen (kl. 7.30-8.00). Intakt ACTH-reserve ses normalt ved en stigning i P-ACTH til...)

Metopocor (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metoprolol "GEA" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metoprololsuccinat "2care4" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metoprololsuccinat "Epione" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metoprololsuccinat "Hexal" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metoprololsuccinat "Orion" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metoprololsuccinat "Teva" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metoprololtartrat "2care4" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metoprololtartrat "Nordic Prime" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metoprololtartrat "Paranova" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Metvix^® (...tracellulært i de behandlede hudlæsioner i form af porfyriner. Efter 3 timer og efterfølgende...)

Metyrol^® (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Microgyn^®, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Microlax^®, komb. (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Mildin (...venske medicinske fødselsregister fandt en noget øget risiko for hypospadi, men efterfølgende data fra registret samt et amerikansk case-control sandsynliggør, at det var et tilf...)

Mini-Pe^® (...delse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmme...)

MINJUVI^® (...hastigheden, så første infusion kan gennemføres inden for i alt 2,5 timer. Alle efterfølgende...)

Minodiab - Udgået: 22-12-2025 (... biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinsto...)

Minulet^®, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Mirabella, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Mitomycin "Medac" (Hæmmer enzymet topoisomerase-II. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)

Mitoxantron "Ebewe" (...xantron. I tilfælde af ikke-hæmatologiske toksiciteter af WHO-grad 2-3 skal den efterfølgende dosis reguleres til 10 mg/m 2 ; i tilfælde af ikke-hæmatologisk toksicitet af grad 4...)

Mometasonfuroat "2care4" (...andling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling a...)

Mometasonfuroat "Glenmark" (...andling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling a...)

MonoFer (...usinjektion. Bemærk: Man kan skønne totaldosis ud fra hæmoglobindeficit ved hjælp af følgende formel: Totaldosis (mg Fe) = pt.s vægt (kg) x (normal hb-værdi (mmol/l) - pt.s hb-væ...)

Morfin "Abcur" (...Enkelttilskud kan søges. Ansøgningen skal bl.a. indeholde følgende: Patientens diagnose Kort beskrivelse af behov for længerevarende behandling med stæ...)

Morfin "DAK" (...t tilskud. Injektionsvæske Enkelttilskud kan søges. Ansøgningen skal bl.a. indeholde følgende: Patientens diagnose Kort beskrivelse af behov for længerevarende behandling med stæ...)

Morfin "DLF" (...Enkelttilskud kan søges. Ansøgningen skal bl.a. indeholde følgende: Patientens diagnose Kort beskrivelse af behov for længerevarende behandling med stæ...)

Morfin "EQL Pharma" (...t tilskud. Injektionsvæske Enkelttilskud kan søges. Ansøgningen skal bl.a. indeholde følgende: Patientens diagnose Kort beskrivelse af behov for længerevarende behandling med stæ...)

Motiron^® (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Moventig^® (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Movicol^®, komb. (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Moviprep^®, komb. (...al instrueres i at kontakte lægen hvis der opstår ukontrollerbar opkastning med efterfølgende...)

Moxalole^®, komb. (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Mozobil (...ndes til patienter med leukæmi pga. risiko for mobilisering af leukæmiceller og efterfølgende...)

Multaq^® (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienten har generende ikke-permanent atrieflimren, patienten er undersøg...)

Mylotarg (...es N-acetyl-gamma-calicheamicin, der inducerer dobbeltstrengede brud på DNA med efterfølgende...)

Mysimba, komb. (...eceptorerne. Naltrexon fortrænger tilstedeværende opioidagonister og forhindrer efterfølgende administreret opioid i at virke. Mekanismen for den appetitundertrykkende virkning a...)

Naltrexon "Accord" (...eceptorerne. Naltrexon fortrænger tilstedeværende opioidagonister og forhindrer efterfølgende...)

Naltrexon "AOP" (...eceptorerne. Naltrexon fortrænger tilstedeværende opioidagonister og forhindrer efterfølgende...)

Naltrexone "POA Pharma" (...eceptorerne. Naltrexon fortrænger tilstedeværende opioidagonister og forhindrer efterfølgende...)

Natriumoxybat "Kalceks" (...dlingen i mere end 14 dage, bør behandlingen genstartes med lav initialdosis og efterfølgende optitrering. Erfaring savnes vedr. børn under 7 år. Må ikke anvendes til børn med væ...)

Natriumoxybat "Reig Jofre" (...dlingen i mere end 14 dage, bør behandlingen genstartes med lav initialdosis og efterfølgende optitrering. Erfaring savnes vedr. børn under 7 år. Må ikke anvendes til børn med væ...)

Naveruclif ^® (...følgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerance og under hensyntagen til evt. udvikling af neutropeni eller svær sensorisk neuropati, som kan kræve dosisreduktion til 220 mg/m 2 i efterfølgende behandlinger og evt. yderligere dosisreduktion til 180 mg/m 2 . Pancreascancer 125 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i hver 28-dages cyklus. Gemcitabin infunderes umiddelbart efter, at infusionen med paclitaxel er gennemført. Efterfølgende doser justeres under hensyntagen til evt. udvikling af neutropeni eller trombocytopeni, se produktresume. Lungecancer 100 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i hver 21-dages cyklus. Carboplatin infunderes på dag 1 umiddelbart efter, at infusionen med paclitaxel er gennemført. Efterfølgende...)

Nebivolol "Accord" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Nebivolol "Krka" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Nebivolol "Orion" (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Nemdatine (...skal undgås, idet disse stoffer påvirker samme receptorsystem som memantin med deraf følgende øget risiko for hyppigere og mere udtalte bivirkninger (bl.a. farmakotoksisk psykose...)

Nerlynx (...nitoreres efter 1 uges behandling. Herefter hver måned i de første 3 måneder og efterfølgende hver 6. uge. Patienter med kendte risikofaktorer for hjertesygdom, herunder nedsat v...)

Neurontin^® (...én gang dgl. i 3 dage. Herefter fortsættes med 300 mg 2 gange dgl. i 3 dage med efterfølgende gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg 3-4 gange dgl. (64...)

NexoBrid (...følgende fjernelse og sårpleje henvises til produktresumé hos Sundhedsstyrelsen. Begrænset information om brugen på områder, hvor der er sårskorpe tilbage efter den første applikation. En anden og efterfølgende...)

NEXPOVIO^® (...rering elektrolytholdig væske bør overvejes ved risiko for dehydrering. Monitorering Følgende bør overvåges ved baseline og efter klinisk vurdering under behandlingen. Overvågnin...)

Niapelf^® (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Nicorette^® (...ring 90 min. Såfremt der vælges at behandle med nicotinsubstitution under amning bør følgende iagttages: Plasterapplikation bør undgås, da eksponeringen er konstant og ikke levne...)

Nicotinell^® (...ring 90 min. Såfremt der vælges at behandle med nicotinsubstitution under amning bør følgende iagttages: Plasterapplikation bør undgås, da eksponeringen er konstant og ikke levne...)

Nimvastid^® (... Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende...)

Niontix (...d brug af høje koncentrationer af dinitrogenoxid ved generel anæstesi anbefales efterfølgende oxygentilførsel på grund af risiko for hypoksi. Forsigtighed til patienter med nedsa...)

Nipruss^® (...Samtidig behandling med følgende stoffer kan øge den blodtrykssænkende virkning af nitroprussid: vasodilatorer antihy...)

Nitisinone "Dipharma" (...ner (keratopati), bør øjengener følges op med måling af plasma-tyrosin med evt. efterfølgende regulering af diæt. Udover oftalmologiske komplikationer vil høj tyrosin sandsynligv...)

Normosang^® (...avenøse kanyle er anlagt for længe, kan der pga. irritation opstå karskader og deraf følgende ekstravasation. Alkoholindhold Koncentrat til infusionsvæske indeholder alkohol, 1 g...)

Norprolac^® (...På grund af risiko for hypotension og efterfølgende synkope bør blodtrykket kontrolleres både liggende og stående, især initialt. Quinag...)

NovoMix^®, komb. (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

NovoNorm^® - Udgået: 30-03-2026 (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

NovoRapid^® (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Nutriflex^® Omega peri, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Nutriflex^® Omega plus, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Nutriflex^® Omega Special elektrolytfri, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Nutriflex^® Omega special, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

NuvaRing^®, komb. (...ningen af glukokortikoider. Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentratione...)

Ocrevus^® (... produktresumé) . Efterfølgende doser Enkelt-infusioner af 600 mg i.v. hver 6. måned (se desuden produktresumé ). Første efterfølgende dosis af 600 mg skal a...)

Octreotid "Sun" (...f komplikationer ved pancreaskirurgi 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. i 7 på hinanden følgende dage med start på operationsdagen mindst én time før laparotomi. Blødende gastro-øso...)

Odefsey^®, komb. (...ætte eksponeringen for og dermed virkningen af rilpivirin. Derfor er kombination med følgende CYP3A-induktorer kontraindiceret, bortset fra enkeltdosis dexamethason: carbamazepin...)

Oftasen (... mg/ml) har hurtig indsættende virkning (30-60 sek. efter applikation). Inden for de følgende 15 minutter er anæstesi tilstrækkelig til forud planlagte medicinske indgreb. Hornhi...)

Ogivri^® (...følgende trastuzumabdoser, såfremt 1. dosis trastuzumab var veltolereret. Se i øvrigt speciallitteratur. Metastatisk ventrikelcancer Voksne. Initial støddosis 8 mg/kg legemsvægt efterfulgt af 6 mg/kg legemsvægt hver 3. uge. som i.v. infusion over 90 min. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende...)

OKEDI^® (...i deltamusklen anvendes den medfølgende 1 tomme kanyle (grøn hætte) og ved injektion i glutealmusklen anvendes den medfølgende 2 tomme kanyle (gul hætte). Be...)

Olumiant (...JAK-hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter > 65 år pa...)

Omjjara^® (...eemboli (PE) er set ved behandling med JAK-hæmmere. JAK-hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter på 65 år e...)

Onpattro (...følgende på samme dag, mindst 60 min. før infusion af patisiran: Glukokortikoid i.v. (fx 10 mg dexamethason ) 500 mg paracetamol oralt H 1 -blokker (fx 2 mg clemastin ) i.v. Midlerne kan evt. gives oralt i ækvivalente doser. Hvis nødvendigt kan flere eller højere doser af ovenstående anvendes. Hvis der har været givet mindst 3 infusioner af patisiran i træk uden infusionsrelaterede reaktioner, kan dosis af glukokortikoid nedtrappes gradvist - ved anvendelse af dexamethason nedtrappes med 2,5 mg ad gangen til en minimumsdosis på 5 mg. Administration Den fortyndede opløsning indgives i.v. over ca. 80 min. med en initial hastighed på ca. 1 ml/min. de første 15 min. stigende til 3 ml/min i den efterfølgende infusionstid. Infusionstiden kan forlænges i tilfælde af infusionsrelaterede reaktioner. Glemt dosis En glemt dosis gives snarest muligt. Hvis den glemte dosis kan gives inden for 3 dage af den ellers planlagte doseringsdag, kan doseringerne fortsættes efter den oprindelige doseringsplan. Er der gået mere end 3 dage, skal doseringerne fortsættes med dosering 3 uger efter dagen, hvor den glemte dosis gives. Bemærk: Fortyndes inden anvendelse (se Håndtering). Der skal anvendes dedikeret slange og et infusionsæt med 1,2 mikron PES filter. Infusionssæt og slanger må ikke indeholde di(2-ethylhexyl)phthalat (DEHP). Tilskud af 2.500 IE vitamin A dgl. anbefales under behandlingen. Efter 3 veltolererede infusioner kan efterfølgende...)

Ontruzant (...følgende trastuzumabdoser, såfremt 1. dosis trastuzumab var veltolereret. Se i øvrigt speciallitteratur. Metastatisk ventrikelcancer Voksne. Initial støddosis 8 mg/kg legemsvægt efterfulgt af 6 mg/kg legemsvægt hver 3. uge. som i.v. infusion over 90 min. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende...)

Ophtesic (Længere tids brug af et topisk øjenbedøvelsesmiddel kan forårsage permanent uklarhed i hornhinden og sårdannelse med deraf følgende synstab.)

Optison^® (... injektionen. Den øgede signalstyrke varer normalt 2,5-4,5 minutter. Se endvidere medfølgende...)

Orap^® (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Orfadin^® (... børn og unge < 18 år. Bemærk: Oral suspension Dosiskonverteringstabel for de tre medfølgende sprøjtestørrelser, se produktresumé . Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. ...)

Orfiril^® (...Valproat hæmmer eliminationen af phenobarbital, primidon og lamotrigin formentlig ved enzymhæmning, hvor...)

Orilaxal (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Orkambi, komb. (...r Potenserer selektivt CFTR-proteinet og korrigerer den defekte CFTR-kanal med en af følgende gating (klasse III)-mutationer i CFTR-genet: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1...)

Orlistat "Rivopharm" (...følgende oplysninger: Patientens BMI. Patientens livstruende, relaterede følgesygdomme. Beskrivelse af patientens tidligere forsøg på non-farmakologisk vægttab. Beskrivelse af patientens tidligere forsøg med billigere farmakologisk behandling. Beskrivelse af, hvilke non-farmakologiske tiltag med henblik på vægtreduktion, der vil blive gjort samtidig med behandling med orlistat. Der ydes kun enkelttilskud i helt specielle tilfælde, nemlig hvor effekten kan forventes at række ud over selve vægttabet og medføre fx en forbedret diabeteskontrol eller en sekundærprofylaktisk effekt på hjerte-kar-sygdom. Følgende...)

Orlistat "Sandoz" (...følgende oplysninger: Patientens BMI. Patientens livstruende, relaterede følgesygdomme. Beskrivelse af patientens tidligere forsøg på non-farmakologisk vægttab. Beskrivelse af patientens tidligere forsøg med billigere farmakologisk behandling. Beskrivelse af, hvilke non-farmakologiske tiltag med henblik på vægtreduktion, der vil blive gjort samtidig med behandling med orlistat. Der ydes kun enkelttilskud i helt specielle tilfælde, nemlig hvor effekten kan forventes at række ud over selve vægttabet og medføre fx en forbedret diabeteskontrol eller en sekundærprofylaktisk effekt på hjerte-kar-sygdom. Følgende...)

Orlistat "Teva" (...følgende oplysninger: Patientens BMI. Patientens livstruende, relaterede følgesygdomme. Beskrivelse af patientens tidligere forsøg på non-farmakologisk vægttab. Beskrivelse af patientens tidligere forsøg med billigere farmakologisk behandling. Beskrivelse af, hvilke non-farmakologiske tiltag med henblik på vægtreduktion, der vil blive gjort samtidig med behandling med orlistat. Der ydes kun enkelttilskud i helt specielle tilfælde, nemlig hvor effekten kan forventes at række ud over selve vægttabet og medføre fx en forbedret diabeteskontrol eller en sekundærprofylaktisk effekt på hjerte-kar-sygdom. Følgende...)

Ornibel, komb. (...ningen af glukokortikoider. Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentratione...)

Osmohale^® (...kapsler bestående af 9 doser (0-160 mg pr. dosis), som administreres ved hjælp af medfølgende inhalator. Se i øvrigt produktvejledning. Bør kun anvendes af læger med særlig erfar...)

Ospolot^® (...juice, mælk eller grød. Suspension kan administreres via en ernæringssonde, der efterfølgende...)

Ovison (...andling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling a...)

Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (...andling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling a...)

Oxaliplatin "Accord" (...ebehandling Ved forekomst af neurologiske symptomer (paræstesi, dysæstesi), bør efterfølgende doser justeres. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen pga. ...)

Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (...ebehandling Ved forekomst af neurologiske symptomer (paræstesi, dysæstesi), bør efterfølgende doser justeres. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen pga. ...)

Oxybuprocainhydrochlorid "Agepha" (... mg/ml) har hurtig indsættende virkning (30-60 sek. efter applikation). Inden for de følgende 15 minutter er anæstesi tilstrækkelig til forud planlagte medicinske indgreb. Hornhi...)

Oxybuprocainhydrochlorid "Nordic Prime" (... mg/ml) har hurtig indsættende virkning (30-60 sek. efter applikation). Inden for de følgende 15 minutter er anæstesi tilstrækkelig til forud planlagte medicinske indgreb. Hornhi...)

Oxycodone "Hameln" (Forsigtighed tilrådes. Initialdosis skal nedsættes til ca. 50% af normaldosis med efterfølgende individual dosistitrering, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)

Oxycodone "Kalceks" (Forsigtighed tilrådes. Initialdosis skal nedsættes til ca. 50% af normaldosis med efterfølgende individual dosistitrering, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)

Oxycodone "Teva" (Forsigtighed tilrådes. Initialdosis skal nedsættes til ca. 50% af normaldosis med efterfølgende individual dosistitrering, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)

Oxycodonhydrochlorid "G.L." (Forsigtighed tilrådes. Initialdosis skal nedsættes til ca. 50% af normaldosis med efterfølgende individual dosistitrering, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)

OxyContin^® Depot (Forsigtighed tilrådes. Initialdosis skal nedsættes til ca. 50% af normaldosis med efterfølgende individual dosistitrering, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)

Oxylan Depot (Forsigtighed tilrådes. Initialdosis skal nedsættes til ca. 50% af normaldosis med efterfølgende individual dosistitrering, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)

Oxynorm^® (Forsigtighed tilrådes. Initialdosis skal nedsættes til ca. 50% af normaldosis med efterfølgende individual dosistitrering, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)

Oxytocin "Orifarm" (...ineffektive veer og øget hviletonus eller hurtigt på hinanden følgende veer og en deraf følgende risiko for asfyksi eller uterusruptur. Risiko for væskeretent...)

Oyavas^® (...gives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres perma...)

Ozalin (...et bevidsthed Børn 6 måneder - 17 år. 0,25 mg/kg legemsvægt. Højst 20 mg. Bemærk: Medfølgende filtersugerør og oral applikator med doseringsmærker i kg skal anvendes til administ...)

Paclitaxel "Accord" (...andling. 135-175 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 3 timer. Bemærk: Efterfølgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerance og under hensyntagen til den in...)

Paclitaxel "Fresenius Kabi" (...andling. 135-175 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 3 timer. Bemærk: Efterfølgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerance og under hensyntagen til den in...)

Padcev^® (...s ved perifer neuropati grad 3 eller højere. Afbrydelse af behandlingen og evt. efterfølgende dosisreduktion ved perifer neuropati grad 2, jf. tabel 1 i produktresumé. Ved øjenli...)

Palexia (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes, forudsat følgende er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patientens diagnose. Kort beskrivelse af patie...)

Paliperidon "2care4" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Paliperidon "Ebb Medical" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Paliperidon "Epione" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Paliperidon "Krka" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Paliperidon "Nordic Prime" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Paliperidon "Teva" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Paliperidone "Exeltis" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Paliperidone "Stada" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Palmeux^® - Udgået: 13-04-2026 (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Pamifos (...infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. Hos patienter med behov for hyppige infusio...)

Parecoxib "Macure" (...test mulig tid. Hvis man vil søge om enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, skal følgende forhold belyses i ansøgningen: Patientens diagnose. Patientens behov for analgetisk ...)

Parkadin (...følgende øges til 100 mg 2 gange dgl. Doser over 200 mg dgl. kan give yderligere lindring, men kan også være forbundet med øget toksicitet. Dosisøgning bør ske gradvist ved intervaller på mindst 1 uge. Den daglige dosis bør ikke overstige 400 mg. Bemærk: Amantadin virker i løbet af nogle få dage, men virkningen kan aftage i løbet af nogle få måneders kontinuerlig behandling. Virkningen kan forlænges ved at seponere lægemidlet i 3-4 uger, hvorefter virkningen genoprettes. I denne periode bør igangværende, samtidig antiparkinsonbehandling fortsættes, eller der bør iværksættes behandling med lavdosis-L-dopa, hvis klinisk nødvendigt. Eksisterende antiparkinsonbehandling bør fortsættes i starten af behandlingen med amantadin. Efterfølgende...)

Parlodel^® (...n Bromocriptinbehandling startes med lav dosis fx 1,25 mg to gange dagligt. Den efterfølgende dosis bestemmes på basis af serum-prolaktinbestemmelse. Bemærk: Ved bivirkninger bør...)

Paroxar (... nogle studier, som har peget på en øget risiko for kardielle misdannelser, men efterfølgende studier har sået betydelig tvivl om dette. Det er medicin.dk's vurdering, at signale...)

Paroxetin "HEXAL" (... nogle studier, som har peget på en øget risiko for kardielle misdannelser, men efterfølgende studier har sået betydelig tvivl om dette. Det er medicin.dk's vurdering, at signale...)

Paroxetin "Nordic Prime" (... nogle studier, som har peget på en øget risiko for kardielle misdannelser, men efterfølgende studier har sået betydelig tvivl om dette. Det er medicin.dk's vurdering, at signale...)

Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026 (... nogle studier, som har peget på en øget risiko for kardielle misdannelser, men efterfølgende studier har sået betydelig tvivl om dette. Det er medicin.dk's vurdering, at signale...)

Paroxetin "Orion" (... nogle studier, som har peget på en øget risiko for kardielle misdannelser, men efterfølgende studier har sået betydelig tvivl om dette. Det er medicin.dk's vurdering, at signale...)

Paroxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (... nogle studier, som har peget på en øget risiko for kardielle misdannelser, men efterfølgende studier har sået betydelig tvivl om dette. Det er medicin.dk's vurdering, at signale...)

Paroxetin "STADA" (... nogle studier, som har peget på en øget risiko for kardielle misdannelser, men efterfølgende studier har sået betydelig tvivl om dette. Det er medicin.dk's vurdering, at signale...)

Paroxetin "Teva" (... nogle studier, som har peget på en øget risiko for kardielle misdannelser, men efterfølgende studier har sået betydelig tvivl om dette. Det er medicin.dk's vurdering, at signale...)

Paxicur (... nogle studier, som har peget på en øget risiko for kardielle misdannelser, men efterfølgende studier har sået betydelig tvivl om dette. Det er medicin.dk's vurdering, at signale...)

Paxlovid, komb. (... på baggrund af patientens kliniske respons på methadonbehandlingen. Kombination med følgende midler kan føre til betydende interaktioner med Paxlovid (listen er vejledende, men ...)

Penthrox (...Voksne og børn > 6 år . 3 ml som enkeltdosis som inhalation ved hjælp af medfølgende inhalator. Højst 6 ml dgl. og højst 15 ml pr. uge. Bør ikke anvendes flere dage i tr...)

Pentiro, komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende omdannelse til dopamin intracerebralt. Entacapon Reversibel, specifik og hovedsageli...)

Phesgo, komb. (... 3. uge. Herefter 15 minutters observationsperiode. Hvis tiden mellem to på hinanden følgende injektioner er ≥ 6 uger, skal startdosis gen-administreres. Se i øvrigt produktresum...)

Piasky^® (...agte administrationsdag (undtagen på dag 1 og dag 2). Hvis dette sker, skal den efterfølgende...)

Pimaxiro (...en for det første år af behandlingen foretages øjenlægekontrol mhp. retinopati. Efterfølgende hyppighed af øjenlægekontroller afhænger af risikofaktorer for retinopati. Der er ra...)

Pirfenidon "Medical Valley" (...nekrolyse må behandlingen ikke genoptages. Tobaksrygning Pga. induktion af CYP1A2 og følgende nedsat eksponering for pirfenidon bør tobaksrygning undgås under behandlingen. Se en...)

Pirfenidone "Accord" (...nekrolyse må behandlingen ikke genoptages. Tobaksrygning Pga. induktion af CYP1A2 og følgende nedsat eksponering for pirfenidon bør tobaksrygning undgås under behandlingen. Se en...)

Pirfenidone "Sandoz" (...nekrolyse må behandlingen ikke genoptages. Tobaksrygning Pga. induktion af CYP1A2 og følgende nedsat eksponering for pirfenidon bør tobaksrygning undgås under behandlingen. Se en...)

Pirfenidone Axunio (...nekrolyse må behandlingen ikke genoptages. Tobaksrygning Pga. induktion af CYP1A2 og følgende nedsat eksponering for pirfenidon bør tobaksrygning undgås under behandlingen. Se en...)

Plaquenil^® (...en for det første år af behandlingen foretages øjenlægekontrol mhp. retinopati. Efterfølgende hyppighed af øjenlægekontroller afhænger af risikofaktorer for retinopati. Der er ra...)

Plavix^® (...ivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæ...)

Plenvu^®, komb. (...al instrueres i at kontakte lægen hvis der opstår ukontrollerbar opkastning med efterfølgende...)

Plerixafor "Seacross" (...ndes til patienter med leukæmi pga. risiko for mobilisering af leukæmiceller og efterfølgende...)

Plerixafor "Vivanta" (...ndes til patienter med leukæmi pga. risiko for mobilisering af leukæmiceller og efterfølgende...)

Plerixafor Accord (...ndes til patienter med leukæmi pga. risiko for mobilisering af leukæmiceller og efterfølgende...)

Polivy (...påtænker graviditet bør bruge prævention under behandling og i mindst 6 måneder efterfølgende...)

Pomalidomid "Grindeks" (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)

Pomalidomide "Sandoz" (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)

Pomalidomide Accord (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)

Pomalidomide Teva (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)

Pomalidomide Zentiva (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)

Pradaxa^® (...rapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risi...)

Praxbind (...om 2 på hinanden følgende infusioner á 2,5 g, indgivet over 5-10 minutter eller som bolusinjektion. Supplerende 5 g kan evt. gives i følgende situationer: hvi...)

Prednisolon "Actavis" (...api, og de efterfølgende 2-3 dage 50 mg 2 gange dgl. Moderat emetogen kemoterapi. 50 mg før kemoterapi og 25 mg 2 gange dgl. de efterfølgende dage. Total beh...)

Prednisolon "DAK" (...api, og de efterfølgende 2-3 dage 50 mg 2 gange dgl. Moderat emetogen kemoterapi. 50 mg før kemoterapi og 25 mg 2 gange dgl. de efterfølgende dage. Total beh...)

Prednisolon "EQL Pharma" (...api, og de efterfølgende 2-3 dage 50 mg 2 gange dgl. Moderat emetogen kemoterapi. 50 mg før kemoterapi og 25 mg 2 gange dgl. de efterfølgende dage. Total beh...)

Prednison "DAK" (...api, og de efterfølgende 2-3 dage 50 mg 2 gange dgl. Moderat emetogen kemoterapi . 50 mg før kemoterapi og 25 mg 2 gange dgl. de efterfølgende dage. Total beh...)

Prevymis^® (...makoncentrationen. Letermovir øger plasmakoncentrationen af statiner , og der gælder følgende vedr. samtidig brug af statiner: Atorvastatin, rosuvastatin og simvastatin er kontra...)

Prizapin (...0 dage før behandlingens start, ugentligt de første 18 uger og derefter månedligt de følgende 34 uger. Hvis der ikke ses neutropeni det første år af behandlingen, kan monitorerin...)

Pro-Epanutin (...eller CYP2C9*3 kan have risiko for øgede plasmakoncentrationer af phenytoin og deraf følgende...)

Promixin^® (...et. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og si...)

Provera^® 5 mg (...åned eller 12-14 dage hver anden eller tredje måned. Forbereder endometriet til efterfølgende afstødning (bortfaldsblødning) når gestagenpåvirkningen ophører. Den regelmæssige af...)

Prucalopride "Holsten" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Prucalopride "Orifarm" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Prucalopride "Stada" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Prucalopride "Zentiva" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Qarziba (...Voksne og børn > 1 år . Behandlingen består af 5 på hinanden følgende behandlingsserier a 35 dages varighed. Dosis er 100 mg/m 2 legemsoverflade pr. serie...)

Qlaira^®, komb. (... Der tages 1 tabl. dgl. i 28 dage. De første 2 dage tages de mørkegule tabletter, de følgende 5 dage tages de mellemrøde tabletter, de næste 17 dage tages de lysegule tabletter, ...)

Qsiva, komb. (...rationen på 1,8 gange af natriumoxybat ved samtidig anvendelse af topiramat med efterfølgende coma. Thiazider: Let øget eksponering af topiramat er set i et studie ved kombinatio...)

Quetiapin "2care4" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Quetiapin "Accord" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Quetiapin "Epione" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Quetiapin "KRKA" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Quetiapin "Medical Valley" - Udgået: 02-03-2026 (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Quetiapin "Nordic Prime" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Quetiapin "Sandoz" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Quetiapine "Teva" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Qutenza (...på det område plastret skal påsættes. Efter behandlingen påsmøres området med den medfølgende rensegel, der efter mindst 1 min. fjernes med fx tørt gaze, hvorefter hudområdet vas...)

Ranivisio^® (...% af det totale læsionsareal, intraokulære operationer inden for de foregående eller følgende 28 dage. Behandling anbefales ikke hos patienter med RVO ved mistanke om irreversibe...)

Rapibloc (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Rayaldee (...H-niveauer over-undertrykkes i længere perioder, kan adynamisk knoglesygdom med efterfølgende øget risiko for brud udvikle sig. Niveauer af intakt PTH bør overvåges, og dosis af ...)

Reblozyl^® (...følgende doser ved dosisniveau på 1,33 mg/kg, bør dosen øges til 1,75 mg/kg legemsvægt. Øgning til næste dosisniveau MDS Aktuel dosis Øget dosis 0,8 mg/kg legemsvægt 1 mg/kg legemsvægt 1 mg/kg legemsvægt 1,33 mg/kg legemsvægt 1,33 mg/kg legemsvægt 1,75 mg/kg legemsvægt Bemærk: Dosisstigning må ikke ske oftere end hver 6. uge. Dosis bør ikke overstige maksimal dosis på 1,75 mg/kg hver 3. uge Dosis bør ikke øges umiddelbart efter dosisforsinkelse. Ved Hb-niveau før dosering på > 5,6 mmol/l (9 g/dl) og ikke-opnået transfusionsuafhængighed kan dosisøgning overvejes. Ved tab af respons (transfusionsuafhængig) øges dosis med ét dosisniveau. Transfusionsafhængig β-thalassæmi Initialt 1 mg/kg legemsvægt s.c. 1 gang hver 3. uge. Ved fortsat transfusionsbehov efter mindst 2 doser (6 ugers behandling), øges dosis til højst 1,25 mg/kg legemsvægt hver 3. uge. Ved tab af respons (hvis RBS-transfusionsbyrden øges igen efter initialt respons) øges dosis med ét dosisniveau. Ikke-transfusionsafhængig β-thalassæmi Initialt 1 mg/kg legemsvægt s.c. 1 gang hver 3. uge. Ved ikke opnået eller opretholdt respons efter 2 på hinanden følgende...)

REKAMBYS (...on-nukleosid reverse transkriptase inhibitorer eller integrase inhibitorer med deraf følgende risiko for resistens mod de to stoffer. Derudover er virulogisk svigt associeret med...)

REKOVELLE (...følgende behandlingscykler, skal den daglige follitropin delta dosis opretholdes eller ændres i henhold til patientens ovarierespons i den foregående cyklus. I tilfælde af ovarielt hyperrespons i den foregående cyklus skal den daglige dosis i den efterfølgende cyklus reduceres med 20 % eller 33 %, afhængigt af det observerede respons. I tilfælde af hyporespons i foregående cyklus bør den daglige dosis i den efterfølgende...)

Relistor^® (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Relpax^® (...nfald. Hvis der ikke er effekt af 40 mg, kan 80 mg som enkeltdosis forsøges ved efterfølgende anfald. Bemærk: Manglende erfaring vedr. patienter 65 år. Triptaner bør højst benyt...)

Reltebon Depot (Forsigtighed tilrådes. Initialdosis skal nedsættes til ca. 50% af normaldosis med efterfølgende individual dosistitrering, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)

Remicade (...følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Bemærk for Reumatologiske indikationer: Ifølge Dansk Reumatologisk Selskab (5286) indgives infliximab på følgende...)

Remifemin (...I følgende situationer bør patienten konsultere en læge: Hvis der opstår vaginalblødning Anvend...)

Remifentanil "Fresenius Kabi" (...Infusionshastigheden nedsættes afhængigt af, hvilket anæstetikum der anvendes, se medfølgende brugsvejledning. Postoperativ analgesi 0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min. som kontinue...)

Remifentanil "hameln" (...Infusionshastigheden nedsættes afhængigt af, hvilket anæstetikum der anvendes, se medfølgende brugsvejledning. Postoperativ analgesi 0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min. som kontinue...)

Reminyl (...Enkelttilskud vil normalt kunne gives, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patienten har Alzheimers demens, L...)

Remodulin^® (... For patienter med adipositas (vægt ≥ 30 % over idealvægt) skal initialdosis og efterfølgende dosistrin baseres på idealvægten. Se produktresumé . Bemærk: Erfaring savnes vedr. b...)

Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (...følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne Initialt. 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Ved udebleven effekt efter 2 infusioner bør der ikke behandles yderligere. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Initialt. 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Bemærk for Reumatologiske indikationer: Ifølge Dansk Reumatologisk Selskab (5286) indgives infliximab på følgende...)

Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (...følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne Initialt. 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Ved udebleven effekt efter 2 infusioner bør der ikke behandles yderligere. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Initialt. 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Bemærk for Reumatologiske indikationer: Ifølge Dansk Reumatologisk Selskab (5286) indgives infliximab på følgende...)

Repaglinide "Accord" (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Repaglinide "Krka" (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Resolor^® (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Resonium Calcium (...kalium er < 5 mmol/l. 1 dosis (ca. 15 g) udrøres med 50-60 ml vand eller saft, se medfølgende indlægsseddel . Dosis skal indtages stående for at undgå fejlsynkning. Rektalt 30 g ...)

Resonium Natrium (...kalium er < 5 mmol/l. 1 dosis (ca. 15 g) udrøres med 50-60 ml vand eller saft, se medfølgende indlægsseddel . Bør administreres mindst 3 timer før eller 3 timer efter andre orale...)

Revestive (...Koloskopi med fjernelse af polypper bør foretages før behandlingsstart. Efterfølgende anbefales årligt i 2 år og derefter mindst hvert 5. år. Hos børn: Under behandlingen...)

Revlimid^® (...mab 375 mg/m 2 i.v. på dag 1, 8, 15 og 22 af første cyklus og derefter på dag 1 i de følgende 4 cycli. Mantlecellelymfom Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklu...)

Revolade^® (...Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) Voksne og børn ≥ 6 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog ...)

Rifabutin "Nordic Prime" (...bination bør undgås. Det er ud fra teoretiske overvejelser muligt, at dosis af bl.a. følgende stoffer må øges: analgetika orale kontraceptiva (risiko for svigt af antikonception)...)

Rifampar, komb. (...kg 3 tabl. 1 gang dgl. 30-37 kg 2 tabl. 1 gang dgl. OBS: Ved lav legemsvægt og heraf følgende lave doseringer er det væsentligt at kontrollere serumkoncentrationer af alle lægemi...)

Rigevidon, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Rigmin^® (... Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende...)

Rimactazid, komb. (...kg 3 tabl. 1 gang dgl. 30-37 kg 2 tabl. 1 gang dgl. OBS: Ved lav legemsvægt og heraf følgende lave doseringer er det væsentligt at kontrollere serumkoncentrationer af alle lægemi...)

Rimmyrah^® (...% af det totale læsionsareal, intraokulære operationer inden for de foregående eller følgende 28 dage. Behandling anbefales ikke hos patienter med RVO ved mistanke om irreversibe...)

Rimstar, komb. (...kg 3 tabl. 1 gang dgl. 30-37 kg 2 tabl. 1 gang dgl. OBS: Ved lav legemsvægt og heraf følgende lave doseringer er det væsentligt at kontrollere serumkoncentrationer af alle lægemi...)

Rinvoq^® (...JAK hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter > 65 år pa...)

Rispemyl (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1961) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Risperanne (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1961) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Risperdal^® (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1961) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Risperdal^® Consta^® (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Risperidon "Actavis" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1961) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Risperidon "Krka" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1961) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Risperidon "Paranova" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1961) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Risperidon "Sandoz" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1961) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Risperidon "Stada" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1961) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Risperidon "Teva" (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1961) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026 (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Rispolept Consta (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Ritalin^® (...at gives kapslerne i en dosis svarende til doseringen af ikke-depot præparatet efter følgende anbefalinger: ved 5 mg 2 gange dgl. skiftes til kapsler 10 mg 1 gang dgl. ved 10 mg ...)

Rivastigmin "Orion" (... Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende...)

Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (... Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende...)

Rivastigmin "Viatris" (... Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende...)

Rivastor (... Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende...)

Rixathon (...følgende serier i induktionsbehandlingen kan enten fortsættes med 375 mg/m 2 i.v. eller 1.400 mg s.c. pr. behandlingsserie i op til i alt 8 serier. Vedligeholdelsesdosis. 375 mg/m 2 legemsoverflade i.v. eller 1.400 mg s.c. 1 gang hver 2. måned hos patienter, som ikke tidligere er behandlet og som har responderet på induktionsbehandling, og hver 3. måned hos patienter, som behandles efter relaps eller er refraktære, og som har responderet på induktionsbehandling. Diffust storcellet B-cellelymfom Kombinationsterapi (CHOP-kemoterapi) Voksne Initialt 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion på dag 1 i første kemoterapiserie efter i.v. indgift af glukokortikoidkomponenten af CHOP. Efterfølgende serier kan enten fortsættes med 375 mg/m 2 i.v. eller 1.400 mg s.c. pr. behandlingsserie i i alt 8 behandlingsserier. Børn (6 mdr.-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion. Se endvidere detaljeret behandlingsplan i tabel 1 og 2 i SPC . Kronisk lymfatisk leukæmi Kombinationsterapi (med kemoterapi) 375 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1 gang i første serie. Herefter 500 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1 gang i efterfølgende 5 serier til i alt 6 behandlingsserier som i.v. infusion på dag 1 af hver serie. I første serie behandles alene med rituximab på dag 1, og kemoterapi opstartes først dag 2. Ved de efterfølgende...)

Roclanda, komb. (...osis glemmes, bør behandlingen fortsætte med den næste dosis til vanlig tid den efterfølgende...)

Ruxience (...følgende serier i induktionsbehandlingen kan enten fortsættes med 375 mg/m 2 i.v. eller 1.400 mg s.c. pr. behandlingsserie i op til i alt 8 serier. Vedligeholdelsesdosis. 375 mg/m 2 legemsoverflade i.v. eller 1.400 mg s.c. 1 gang hver 2. måned hos patienter, som ikke tidligere er behandlet og som har responderet på induktionsbehandling, og hver 3. måned hos patienter, som behandles efter relaps eller er refraktære, og som har responderet på induktionsbehandling. Diffust storcellet B-cellelymfom Kombinationsterapi (CHOP-kemoterapi) Voksne Initialt 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion på dag 1 i første kemoterapiserie efter i.v. indgift af glukokortikoidkomponenten af CHOP. Efterfølgende serier kan enten fortsættes med 375 mg/m 2 i.v. eller 1.400 mg s.c. pr. behandlingsserie i i alt 8 behandlingsserier. Børn (6 mdr.-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion. Se endvidere detaljeret behandlingsplan i tabel 1 og 2 i SPC . Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) Kombinationsterapi (med kemoterapi) 375 mg/m2 legemsoverflade i.v. 1 gang i første serie. Herefter 500 mg/m2 legemsoverflade i.v. 1 gang i efterfølgende 5 serier til i alt 6 behandlingsserier som i.v. infusion på dag 1 af hver serie. I første serie behandles alene med rituximab på dag 1, og kemoterapi opstartes først dag 2. Ved de efterfølgende...)

RXULTI^® (...følgende, afhængigt af effekt, til 4 mg dgl. (højst anbefalede normaldosis). Børn og unge ≥ 13 år. Almindeligvis gives en initialdosis på 0,5 mg dgl. dag 1-4. Derefter titreres til vedligeholdelsesdosis: 1 mg dgl. på dag 5-7 og evt. efterfølgende...)

Rybrevant (...ødvendig ved senere ændring i kropsvægt. Kombinationsbehandling skal administreres i følgende rækkefølge: pemetrexed, carboplatin og derefter amivantamab. Subkutan administration...)

Rydapt (Ved glemt dosis eller ved opkastning springes dosis over, og den efterfølgende dosis tages på næste planlagte tidpunkt.)

Ryeqo, komb. (...traceptive virkning usikker og der skal anvendes anden (ikke-hormonel) prævention de følgende...)

Ryjunea^® (... år efter behandlingsophør anbefales. Behandlingen kan genoptages i tilfælde af efterfølgende progression af myopi (0,5 D eller værre om året). Bemærk: Ved nasolakrimal okklusion...)

Ryzodeg^®, komb. (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Sandostatin^® (...f komplikationer ved pancreaskirurgi 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. i 7 på hinanden følgende dage med start på operationsdagen mindst én time før laparotomi. Blødende gastro-øso...)

Sarclisa (...Produkteresumeet angiver følgende: Kvinder i den fødedygtige alder, der behandles med isatuximab, skal anvende effekt...)

Savene^® (... hurtigt som muligt og inden for de første 6 timer efter ekstravasationen. De 2 efterfølgende infusioner skal ske på samme tidspunkt som den første (+/- 3 timer). Der infunderes ...)

Saxenda^® (...1 uges mellemrum. Hvis stigningen til næste dosistrin ikke tolereres i 2 på hinanden følgende uger, skal det overvejes at seponere behandlingen. Højst 3,0 mg dgl. (En daglig dosi...)

Scatol (...Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt ...)

Selo-Zok^® (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Semglee (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Sendolor^® (...Enkelttilskud kan søges. Ansøgningen skal bl.a. indeholde følgende: Patientens diagnose Kort beskrivelse af behov for længerevarende behandling med stæ...)

Serdolect^® (...ning. Dosisøgning kan således foretages, når der foreligger et acceptabelt ekg. Efterfølgende ekg kan med fordel tages 2-3 uger efter dosisøgning, hvor plasmakoncentrationen af l...)

Serenase^® (...omer på arytmier under behandlingen. Ekg: Der bør tages ekg før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Ved forlængelse af QT-intervallet anbefales dosisreduktion og ved fo...)

Serenase^® Dekanoat (...omer på arytmier under behandlingen. Ekg: Der bør tages ekg før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Ved forlængelse af QT-intervallet anbefales dosisreduktion og ved fo...)

Seroquel^® Prolong (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Seroxat^® (... nogle studier, som har peget på en øget risiko for kardielle misdannelser, men efterfølgende studier har sået betydelig tvivl om dette. Det er medicin.dk's vurdering, at signale...)

Siklos (...tilstanden. Folsyre Da hydroxycarbamid forårsager makrocytose, som kan skjule den medfølgende udvikling af folsyre- og vitamin B12-mangel, anbefales der profylaktisk folsyre unde...)

Simbrinza, komb. (...Brinzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Simvanor (... metaboliseres via CYP3A4, og inhibitorer af dette enzym kan øge koncentrationen med følgende øget risiko for myopati. Samtidig brug af potente hæmmere af CYP3A4 er kontraindicer...)

Simvastatin "KRKA" (... metaboliseres via CYP3A4, og inhibitorer af dette enzym kan øge koncentrationen med følgende øget risiko for myopati. Samtidig brug af potente hæmmere af CYP3A4 er kontraindicer...)

Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026 (... metaboliseres via CYP3A4, og inhibitorer af dette enzym kan øge koncentrationen med følgende øget risiko for myopati. Samtidig brug af potente hæmmere af CYP3A4 er kontraindicer...)

Simvastatin "Paranova" (... metaboliseres via CYP3A4, og inhibitorer af dette enzym kan øge koncentrationen med følgende øget risiko for myopati. Samtidig brug af potente hæmmere af CYP3A4 er kontraindicer...)

Simvastatin "Sandoz" (... metaboliseres via CYP3A4, og inhibitorer af dette enzym kan øge koncentrationen med følgende øget risiko for myopati. Samtidig brug af potente hæmmere af CYP3A4 er kontraindicer...)

Simvastatin "Stada" (... metaboliseres via CYP3A4, og inhibitorer af dette enzym kan øge koncentrationen med følgende øget risiko for myopati. Samtidig brug af potente hæmmere af CYP3A4 er kontraindicer...)

Simvastatin "Teva" (... metaboliseres via CYP3A4, og inhibitorer af dette enzym kan øge koncentrationen med følgende øget risiko for myopati. Samtidig brug af potente hæmmere af CYP3A4 er kontraindicer...)

Simvastatin "Viatris" (... metaboliseres via CYP3A4, og inhibitorer af dette enzym kan øge koncentrationen med følgende øget risiko for myopati. Samtidig brug af potente hæmmere af CYP3A4 er kontraindicer...)

Sinemet^®, komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende...)

Sisare (...sorberes let efter dermal applikation. Plasmakoncentrationen holdes ret konstant det følgende døgn. Steady-sate ses inden for 3-5 dage. Metaboliseres til estriol, estron og konju...)

Skilarence (...erentialtælling og trombocyttælling) hver 3. måned. Det er nødvendigt at reagere ved følgende omstændigheder: Leukopeni: Hvis der opstår et markant fald i det totale antal leukoc...)

Slinda^® (... kontinuerligt. De første 24 dage tages en hvid tablet ( med drospirenon) og de efterfølgende 4 dage tages en grøn tablet ( uden drospirenon). Der skal ikke holdes pause. Opkastn...)

Solian^® (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Somavert (...allene bør mindst måles hver måned i det første år og derefter hver 6. måned de efterfølgende år samt ved symptomer på hepatitis (træthed, madlede, icterus), hvor også leverfunkt...)

Soolantra (...t lag 1 gang dgl. i op til 4 mdr. En mængde på størrelse med en ært påføres hvert af følgende 5 områder i ansigtet: pande, hage, næse og hver kind. Lægemidlet skal smøres ud i et...)

Spedra (...kelttilskud til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Det drejer sig om en patient, hvis...)

Spiolto^® Respimat^®, komb. (Inhalationsvæske, opløsning. 1 pust indeholder 2,5 mikrogram tiotropium (som bromid) og 2,5 mikrogram olodaterol (som hydrochlorid). Til brug med medfølgende patron.)

Spiriva^® (... 2,5 mikrogram tiotropium (som bromid) (2 pust svarer til en dosis). Til brug med medfølgende...)

Spravato^® (...følgende efter klinisk vurdering. Ingen erfaring ang. korttidsbehandling hos børn og unge under 18 år samt ældre over 65 år. Behandlingsrefraktær moderat til svær depression Der anbefales en indledende induktionsfase på 1-4 uger, hvorefter behandlingen evalueres og derefter en vedligeholdelsesfase ved indikation for fortsat behandling. Induktionsfase (uge 1-4) Voksne < 65 år Ældre ≥ 65 år Startdag 1. dosis 56 mg 28 mg Efterfølgende doser 56 mg eller 84 mg 2 gange om ugen 28 mg, 56 mg eller 84 mg 2 gange om ugen. Alle dosisændringer foretages i trin på 28 mg. Vedligeholdelsesfase (uge 5 og frem) Voksne 65 år Ældre ≥ 65 år Uge 5-8 56 mg eller 84 mg 1 gang om ugen. 28 mg, 56 mg eller 84 mg 1 gang om ugen. Alle dosisændringer foretages i trin på 28 mg. Fra uge 9 56 mg eller 84 mg hver anden uge eller 1 gang om ugen. 28 mg, 56 mg eller 84 mg hver anden uge eller 1 gang om ugen. Alle dosisændringer foretages i trin på 28 mg. Under vedligeholdelsesfasen bør behandlingen regelmæssigt evalueres og dosis justeres til lavest mulige hyppighed. Bemærk: Behandling i mindst 6 måneder efter forbedring af symptomerne anbefales. Der findes ingen langtidsstudier af patienter i esketaminbehandling (dvs. over 48 uger). Det vides således ikke, hvor længe man skal fortsætte den regelmæssige behandling og eventuelle langtidsbivirkninger er dårligt undersøgt. Ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år. Studier tyder på begrænset effekt hos patienter over 75 år. Der er set større AUC og længere halveringstid hos personer af japansk, kinesisk eller koreansk afstamning. Administration Til nasal anvendelse ved hjælp af en særlig éngangs næsespray. Hver næsespray indeholder to pust (et til hvert næsebor), der tilsammen indeholder 28 mg esketamin. Patienten administrerer selv midlet under overvågning og efter instruktion af en sundhedsperson. Ved behov for doser over 28 mg anvendes flere næsesprays. Der skal i så fald gå mindst 5 minutter mellem anvendelse af hver næsespray. Bemærk: Man må ikke præaktivere eller på anden måde udløse en næsespray før administration, da noget af dosis derved vil gå tabt. Efter administrationen kan ses bl.a. somnolens, perceptionsforstyrrelser og angstanfald samt forbigående blodtryksstigning. Patienten kan desuden få skræmmende ud-af-kroppen oplevelser eller andre dissociative symptomer. Patienten skal være under overvågning og have monitoreret puls og blodtryk gennem en time eller til tilstanden er stabil. Se i øvrigt den medfølgende...)

Stadaquel (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Stalevo^®, komb. (... af levodopa, som er tilgængelig for transport igennem blod-hjernebarrieren med efterfølgende omdannelse til dopamin intracerebralt. Entacapon Reversibel, specifik og hovedsageli...)

Stefaminelle^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Stelara^® (...Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Legemsvægt ≤ 100 kg. 45 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 45 mg i...)

Steqeyma^® (...Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Legemsvægt ≤ 100 kg. 45 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 45 mg i...)

Strefzap (... mindst 4 gange, før sprayen tages i brug første gang og mindst 1 gang før hver efterfølgende...)

Striroxin (...ndlet hypofyseinsufficiens Behandling med levothyroxin ved hypofyseinsufficiens (med følgende binyrebarkinsufficiens) kan føre til bl.a. hypotension og Addisons krise. Ved insuff...)

Striverdi^® Respimat^® (Inhalationsvæske, opløsning. 1 pust indeholder 2,5 mikrogram olodaterol (som hydrochlorid) (2 pust svarer til en dosis). Til brug med medfølgende patron.)

Sublifen (...Enkelttilskud kan søges. Ansøgningen skal bl.a. indeholde følgende: Patientens diagnose Kort beskrivelse af behov for længerevarende behandling med stæ...)

Succinor (...er med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typ...)

Sunlenca^® (...følgende midler er kontraindiceret eller frarådes: Antimykobakterielle midler: Rifabutin (frarådes), rifampicin (kontraindiceret) Antikonvulsiva: Carbamazepin og phenytoin (kontraindiceret) samt phenobarbital og oxcarbazepin (frarådes) Naturlægemidler: Perikon (kontraindiceret) Antiretrovirale: Atazanavir/cobistat, efavirenz, etravirin, nevirapine, tipranavir/ritonavir (alle frarådes) Fosfodiesterase-5-(PDE-5)-inhibitorer: Sildenafil, tadalafil, vardenafil (frarådes ved anvendelse til pulmonal hypertension). Dosisjustering anbefales ved kombination med følgende...)

Suxamethonium chloride "Aguettant" (...Principielt den samme som acetylkolins. Der udløses en depolarisering med efterfølgende muskelkontraktion, der viser sig ved kortvarige fibrillære trækninger (twitch). Efte...)

Suxameton "SAD" (...Principielt den samme som acetylkolins. Der udløses en depolarisering med efterfølgende muskelkontraktion, der viser sig ved kortvarige fibrillære trækninger (twitch). Efte...)

Symkevi, komb. (...elektivt CFTR-proteinet og korrigerer den defekte CFTR-kanal hos patienter med en af følgende gating (klasse III)-mutationer i CFTR-genet: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1...)

Synacthen^® (...l. Bemærk: Ved binyrebarkinsufficiens skal årsagen (primær, sekundær, iatrogen) efterfølgende bestemmes, hvilket kan kræve udredning af hypofysefunktion og ACTH-måling, alt efter...)

Tadalafil "Accord" (...kelttilskud til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Det drejer sig om en patient, hvis...)

Tadalafil "Krka" (...kelttilskud til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Det drejer sig om en patient, hvis...)

Tadalafil "Mylan" (...kelttilskud til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Det drejer sig om en patient, hvis...)

Tadalafil "Nordic Prime" (...kelttilskud til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Det drejer sig om en patient, hvis...)

Tadalafil "Orion" (...kelttilskud til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Det drejer sig om en patient, hvis...)

Tadalafil "Sandoz" (...kelttilskud til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Det drejer sig om en patient, hvis...)

Tadalafil "Stada Nordic" (...kelttilskud til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Det drejer sig om en patient, hvis...)

Tadalafil "Teva" (...kelttilskud til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Det drejer sig om en patient, hvis...)

Taltz (... ugers behandling. Patienter med partielt respons initialt kan i visse tilfælde efterfølgende opnå bedring ved fortsat behandling ud over 20 uger. Erfaring savnes vedr.: behandli...)

TALVEY ^® (...følgende behandlingsfase. Gives som s.c. injektion. Doseringsplan Fase Dag Dosis Dosering hver uge Step-up fase 1 0,01 mg/kg 3 0,06 mg/kg 5 0,4 mg/kg Behandlingsfase En gang om ugen derefter 0,4 mg/kg Dosering hver anden uge Step-up fase 1 0,01 mg/kg 3 0,06 mg/kg 5 0,4 mg/kg 7 0,8 mg/kg Behandlingsfase En gang hver anden uge, derefter 0,8 mg/kg Step-up-fase Voksne Dosis optrappes over 5-7 dage 1-3 timer før hver dosis under step-up fasen skal patienten præmedicineres med kortikosteroid, antihistamin og antipyretika. Se produktresumé. I 48 timer efter administration af doserne i step-up fasen skal patienten: Overvåges for tegn på CRS (cytokin-release-syndrom), fx feber, utilpashed, ledsmerter og/eller stivhed, samt tegn på ICANS (neurologisk toksicitet), fx opmærksomhedsforstyrrelse, konfusion og talebesvær. Opholde sig et sted, hvor håndtering af CRS eller ICANS er tilgængelig inden for rimelig tid. Behandlingsfase Voksne 0,4 mg/kg legemsvægt ugentlig. Hvis der er opnået tilstrækkelig klinisk respons (bekræftet ved mindst to på hinanden følgende...)

Tapentadol "G.L. Pharma" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes, forudsat følgende er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patientens diagnose. Kort beskrivelse af patie...)

Tapentadol "Krka" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes, forudsat følgende er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patientens diagnose. Kort beskrivelse af patie...)

Tapentadol "Medical Valley" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes, forudsat følgende er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patientens diagnose. Kort beskrivelse af patie...)

Tapentadol "Stada" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes, forudsat følgende er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patientens diagnose. Kort beskrivelse af patie...)

Tapentadol "Teva" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes, forudsat følgende er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patientens diagnose. Kort beskrivelse af patie...)

Tapentadol Carefarm (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes, forudsat følgende er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patientens diagnose. Kort beskrivelse af patie...)

Targin depottabletter, komb. (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes, forudsat følgende er opfyldt og fremgår af ansøgningen : Patientens diagnose. Kort beskrivelse af pati...)

Tecentriq (...følgende dosering af de andre midler, se de enkelte produktresuméer. Kombinationsbehandling med paclitaxelalbumin 840 mg som i.v. infusion over 60 minutter på dag 1 og 15 i 28-dages cyklus. Vedr. efterfølgende dosering af paclitaxelalbumin, se Produktresumé . Immunrelaterede bivirkninger, fx immunrelateret hepatitis, pneumonitis, colitis, neuropatier og endokrinopatier, kan nødvendiggøre midlertidig afbrydelse eller evt. permanent seponering af behandlingen. Dosisreduktion frarådes. Hvis en planlagt dosis ikke er givet, bør den gives hurtigst muligt. Det frarådes at vente til næste planlagte dosering. Herefter justeres behandlingsplanen, så der fortsat opretholdes 2, 3 eller 4 uger mellem doseringerne, se produktresumé . Bemærk : Hvis første dosis tolereres, kan efterfølgende...)

Tecfidera (...følgende frigivelse af pro-inflammatoriske cytokiner som respons på inflammatoriske stimuli. Dimethylfumarat har vist at sænke middel-lymfocyttallet i gennemsnit med cirka 30 % i forhold til baseline-værdien i løbet af det første år af behandlingen med et efterfølgende...)

TEPMETKO^® (... Leverfunktion (ALAT/ASAT/bilirubin) monitoreres inden opstart af behandling og efterfølgende efter klinisk vurdering. Forsigtighed ved QTc-forlængelse i anamnesen eller samtidig...)

Teriflunomide "Glenmark" (...følgende vurderes: Blodtryk Alanin-aminotransferase (ALAT) Komplet blodtælling inkl. differentialtælling og trombocyttal. Under behandling Under behandlingen med teriflunomid skal følgende...)

Teriflunomide "Sandoz" (...følgende vurderes: Blodtryk Alanin-aminotransferase (ALAT) Komplet blodtælling inkl. differentialtælling og trombocyttal. Under behandling Under behandlingen med teriflunomid skal følgende...)

Teriflunomide Accord (...følgende vurderes: Blodtryk Alanin-aminotransferase (ALAT) Komplet blodtælling inkl. differentialtælling og trombocyttal. Under behandling Under behandlingen med teriflunomid skal følgende...)

Terlipressinacetat "SUN" (...v. hver 4. time. Ved legemsvægt < 50 kg eller ved forekomst af bivirkninger kan efterfølgende doser nedsættes til 1 mg terlipressinacetat (0,85 mg terlipressin) i.v. hver 4. time...)

Tetracyclin "Actavis" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af moderat eller svær acne i kombination med lokalbehandlin...)

Tetracyklin "DAK" (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af moderat eller svær acne i kombination med lokalbehandlin...)

Tetralysal^® (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af svær acne, hvor anden behandling ikke har haft tilstrækk...)

Tigecycline "Accord" (...Følgende bakterier er som regel fuldt følsomme: Streptococcus pyogenes Streptococcus pneumoniae α- hæmolytiske streptokokker og non-hæmolytiske streptokokker Enterokokker Staphylococcus aureus Koagulasenegative stafylokokker (det gælder også meticillin-resistente stammer) Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae Clostridium spp . Brucella spp. Leptospira spp . Treponema pallidum. Virker desuden på: Rickettsia spp . Borrelia burgdorferi Chlamydia spp . Legionella spp . Mycoplasma spp. Følgende...)

Tigecycline "EQL Pharma" (...Følgende bakterier er som regel fuldt følsomme: Streptococcus pyogenes Streptococcus pneumoniae α- hæmolytiske streptokokker og non-hæmolytiske streptokokker Enterokokker Staphylococcus aureus Koagulasenegative stafylokokker (det gælder også meticillin-resistente stammer) Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae Clostridium spp . Brucella spp. Leptospira spp . Treponema pallidum. Virker desuden på: Rickettsia spp . Borrelia burgdorferi Chlamydia spp . Legionella spp . Mycoplasma spp. Følgende...)

Tirosint^® (...ndlet hypofyseinsufficiens Behandling med levothyroxin ved hypofyseinsufficiens (med følgende binyrebarkinsufficiens) kan føre til bl.a. hypotension og Addisons krise. Ved insuff...)

Tizanidin "2care4" (...Voksne Initialt. 2 mg 2-4 gange dgl. med efterfølgende dosisøgning afhængigt af effekt og tolerabilitet. Den daglige dosis øges hver halve ...)

Tizanidin "Nordic Prime" (...Voksne Initialt. 2 mg 2-4 gange dgl. med efterfølgende dosisøgning afhængigt af effekt og tolerabilitet. Den daglige dosis øges hver halve ...)

Tizanidin "Paranova" (...Voksne Initialt. 2 mg 2-4 gange dgl. med efterfølgende dosisøgning afhængigt af effekt og tolerabilitet. Den daglige dosis øges hver halve ...)

Tizanidin "Teva" (...Voksne Initialt. 2 mg 2-4 gange dgl. med efterfølgende dosisøgning afhængigt af effekt og tolerabilitet. Den daglige dosis øges hver halve ...)

Tobi^® (...Pa. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og si...)

Tobi^® Podhaler (...er. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og si...)

Tobramycin "Teva" (...Pa. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og si...)

Toctino (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes, i følgende tilfælde: Patienten har refraktær svær kronisk håndeksem. Patienten er udredt for ko...)

Toilax^® (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk beh...)

Topogyne (...følgende kontrol: 7 dage (5831) efter indtagelsen skal det ved et opfølgende besøg sikres, at udstødningen er fuldstændig og den vaginale blødning er stoppet. Det anbefales at starte kontraception straks efter afbrydelsen af graviditeten bekræftes. Ved forberedelse af cervix uteri før kirurgisk afbrydelse af graviditet Anvendes med forsigtighed ved ardannelse i uterus pga. potentiel risiko for uterusruptur og manglende erfaring vedr. sikkerhed og effekt. Opfølgende...)

Topotecan "Accord" (Hæmmer enzymet topoisomerase-I. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)

Topotecan "Ebewe" (Hæmmer enzymet topoisomerase-I. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)

Toujeo^® (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Tractocile^® (...følgende trin: Trin Behandlingsregime Injektions-/infusions- hastighed Dosis i alt Dosis/min. 1 0,9 ml intravenøs bolus (inj.væ.) I løbet af 1 min. 6,75 mg 6,75 mg 2 Mætningsinfusion (inf.væ. 0,75 mg/ml) 24 ml/time i 3 timer 54 mg 300 mikrogram 3 Efterfølgende...)

Trazimera^® (...følgende trastuzumabdoser, såfremt 1. dosis trastuzumab var veltolereret. Se i øvrigt speciallitteratur. Metastatisk ventrikelcancer Voksne. Initial støddosis 8 mg/kg legemsvægt efterfulgt af 6 mg/kg legemsvægt hver 3. uge. som i.v. infusion over 90 min. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende...)

Trelegy Ellipta^®, komb. (... nedsætte risikoen for oral candidiasis bør mund og svælg skylles med vand, som efterfølgende spyttes ud for at nedsætte systemiske effekter. Infektioner i luftvejene Forsigtighe...)

Tresiba^® (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Tresuvi (... For patienter med adipositas (vægt ≥ 30 % over idealvægt) skal initialdosis og efterfølgende dosistrin baseres på idealvægten. Se produktresumé . Bemærk: Erfaring savnes vedr. b...)

Trevicta^® (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Trimbow, komb. (... nedsætte risikoen for oral candidiasis bør mund og svælg skylles med vand, som efterfølgende spyttes ud for at nedsætte systemiske effekter. Infektioner i luftvejene Forsigtighe...)

Trimethoprim "Orifarm" (...fonamider. Følgende bakterier er sædvanligvis følsomme: Stafylokokker Streptokokker E. coli Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus spp. Følgende bakterier ...)

Trimopan^® (...fonamider. Følgende bakterier er sædvanligvis følsomme: Stafylokokker Streptokokker E. coli Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus spp. Følgende bakterier ...)

Trinordiol^®, komb. (.... Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage de første 6 dage tages de lysebrune tabletter, de følgende 5 dage tages de hvide tabletter, de sidste 10 dage tages de okkerfarvede tabletter. ...)

Triregol, komb. (...g. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage de første 6 dage tages de lyserøde tabletter, de følgende 5 dage tages de hvide tabletter, de sidste 10 dage tages de okkerfarvede tabletter. ...)

Trixeo Aerosphere, komb. (... nedsætte risikoen for oral candidiasis bør mund og svælg skylles med vand, som efterfølgende spyttes ud for at nedsætte systemiske effekter. Infektioner i luftvejene Forsigtighe...)

Trusopt^® (...Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed min...)

Truxal^® (...er diabetesdisposition. HbA1c og fastelipider bør måles før behandlingsstart og efterfølgende kontrolleres. Myasthenia gravis Forsigtighed anbefales pga. mulig risiko for forværr...)

Tuberkulin PPD RT23 "AJV" (...Ved kraftig behåring anvendes volarsiden. Se endvidere detaljer vedr. injektion i medfølgende brugsvejledning. Reaktionen aflæses efter 48-72 timer som diameteren af den fremkomn...)

Tuzulby^® (...følgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende...)

Tygacil^® (...Følgende bakterier er som regel fuldt følsomme: Streptococcus pyogenes Streptococcus pneumoniae α- hæmolytiske streptokokker og non-hæmolytiske streptokokker Enterokokker Staphylococcus aureus Koagulasenegative stafylokokker (det gælder også meticillin-resistente stammer) Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae Clostridium spp . Brucella spp. Leptospira spp . Treponema pallidum. Virker desuden på: Rickettsia spp . Borrelia burgdorferi Chlamydia spp . Legionella spp . Mycoplasma spp. Følgende...)

Ulinox (...rund af risiko for bivirkninger. Da præparatet ikke kan erstatte prævention ved efterfølgende samlejer tilrådes det, at kvinder benytter en pålidelig barriereprævention - også ef...)

Ultiva^® (...Infusionshastigheden nedsættes afhængigt af, hvilket anæstetikum der anvendes, se medfølgende brugsvejledning. Postoperativ analgesi 0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min. som kontinue...)

Uplizna^® (...Inden behandlingen opstartes, bør følgende analyser udføres: Kvantitativ S-immunglobulin, tælling af B-lymfocytter og komplet b...)

Uptravi (...t i ≥ 3 dage, skal behandlingen med selexipag genoptages med en lavere dosis og efterfølgende...)

Usymro^® (...Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Legemsvægt ≤ 100 kg. 45 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 45 mg i...)

Uvadex (...fter 8 behandlinger kan behandlingen udvides til 2 dage i træk hver 2. uge i de efterfølgende 3 mdr. Respons fastsættes efter hudscore, se produktresume . Bemærk : Til ekstrakorp...)

Vabysmo^® (...treret ved intravitreal injektion hver 4. uge (månedligt). 3 eller flere på hinanden følgende månedlige injektioner kan være nødvendige. Herefter er dosering individuel ud fra en...)

Vafseo^® (...ESA bør vadadustat genoptages ved den tidligere dosis eller en dosis højere med efterfølgende titrering, se retningslinjer for dosistitrering i tabel 1. Dosistitrering Hæmoglobin...)

Valcyte^® (... legemsoverflade, højde, legemsvægt og GFR. Se produktresumé . Oral opløsning: De medfølgende sprøjter er inddelt i milliliter. En dosis på 50 mg svarer til 1 ml brugsfærdig oral...)

Valganciclovir "Accord" (...moterapi strålebehandling. Valganciclovir må betragtes som et potentielt karcinogen. Følgende kontrolleres tæt under behandlingen: hæmoglobin leukocyttal differentialtælling trom...)

Valganciclovir "Medical Valley" (...moterapi strålebehandling. Valganciclovir må betragtes som et potentielt karcinogen. Følgende kontrolleres tæt under behandlingen: hæmoglobin leukocyttal differentialtælling trom...)

Valganciclovir "Sandoz" (...moterapi strålebehandling. Valganciclovir må betragtes som et potentielt karcinogen. Følgende kontrolleres tæt under behandlingen: hæmoglobin leukocyttal differentialtælling trom...)

Valproat "Life Medical" (...Valproat hæmmer eliminationen af phenobarbital, primidon og lamotrigin formentlig ved enzymhæmning, hvor...)

Vamin^® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Vamin^® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Vaminolac^®, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Vancomycin "hameln" (...følgende dosisjusteringer bør baseres på plasmakoncentrationer for at opnå målrettede terapeutiske koncentrationer. Nyrefunktionen skal tages i betragtning ved efterfølgende...)

VANFLYTA^® (Man må ikke tage en ekstra dosis. Ved glemt dosis eller ved opkastning tages den efterfølgende dosis til planlagt tid.)

Vaxneuvance^®, komb. (...n for ≥ 18 år Voksne ≥ 18 år 1 dosis (0,5 ml). Behovet for revaccination med en efterfølgende dosis er ikke fastlagt. Voksne med immunkompetente sygdomme 1 dosis á 0,5 ml i.m. ti...)

Vegzelma^® (...gives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres perma...)

Velcade - Udgået: 02-02-2026 (...behandlingscyklus ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C). Efterfølgende...)

Veltassa^® (...fdelt pulver opblandes i vand eller andre væsker og indtages inden for 1 time, se medfølgende indlægsseddel. Kan tages med eller uden mad. Skal tages med mindst 3 timers interval...)

Venclyxto (...00 mg på 1. eller 2. dag. På dag 8 og 15 i cyklus 1 samt på 1. dag i hver af de efterfølgende 28-dages-cykli gives 1.000 mg, I alt 6 cykli. Start 5-ugers-dosistitreringsplan for ...)

Ventavis (... er indiceret, skal der igen startes med doseringsintervaller på 3-4 timer, som efterfølgende kan afkortes i overensstemmelse med den enkelte patients tolerabilitet over for læge...)

Ventoline^® (.... gentages evt. hver 4. time. Børn. Bolusinj. i.v. 5-7 mikrogram/kg legemsvægt. Efterfølgende infusion med 5-7,5 mikrogram/kg legemsvægt/time. Status asthmaticus Voksne. I.v. inf...)

Veoza^® (...Enkelttilskud kan imødekommes, når kvinden opfylder følgende betingelser: Har behandlingskrævende vasomotoriske symptomer associeret med menopaus...)

Vepesid^® (Hæmmer enzymet topoisomerase II. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)

Verdye (...llelsen af indocyaningrønt, hvilket kan resultere i en forringet leverfunktionstest. Følgende lægemiddelstoffer kan reducere absorptionen af indocyaningrønt: Haloperidol Pethidin...)

Vesiculture (...inden instillationen samt i de 2 timer, hvor opslæmningen er instilleret. Se også medfølgende...)

Vfend^® (...amtidig med kortikosteroider er der rapporteret om Cushings syndrom med og uden efterfølgende binyreinsufficiens. Se også Forsigtighedsregler . Letermovir kan nedsætte virkningen...)

Vibradox^® (...Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af svær acne, hvor anden behandling ikke har haft tilstrækk...)

Vinelle (...delse af supplerende barrieremetode bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-hæmme...)

VitaCare Modigen (...følgende farmaka er kontraindiceret Orale antikoagulantia. Proteasehæmmere og non-nukleosid reverse transskriptasehæmmere. Immunsupprimerende farmaka (ciclosporin, everolimus, sirolimus og tacrolimus). Samtidig behandling med følgende farmaka bør undgås Digoxin Ivabradin Calciumantagonister, fx verapamil og nifedipin Orale kontraceptiva Azolsvampemidler Cytostatika (imatinib, irinotecan) Methadon Antiepileptika (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) Theophyllin. Samtidig behandling med følgende...)

Vitaros (...alprostadil til behandling af erektil dysfunktion vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen, at: D et drejer sig om en patient,...)

VITRAKVI^® (...eller enteralt vha. nasogastrisk sonde, se produktresumé . Behandlingspause med efterfølgende dosisreduktion eller evt. seponering kan være nødvendig pga. bivirkninger, se produk...)

Vivelle Dot^® (...Maksimal plasmakoncentration efter ca. 8 timer, og de efterfølgende ca. 4 døgn holdes koncentrationen relativt konstant. Metaboliseres i leveren. Udskil...)

Vivotif^® (...thalater er mistænkt for reproduktionstoksiske effekter. Se i produktresumé eller medfølgende indlægsseddel, om vaccinen indeholder phthalater. Se også generelt afsnit om Gravidi...)

Vocabria^® (...on-nukleosid reverse transkriptase inhibitorer eller integrase inhibitorer med deraf følgende risiko for resistens mod de to stoffer. Derudover er virologisk svigt associeret med...)

Vokanamet, komb. (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Voriconazole "Accord" (...amtidig med kortikosteroider er der rapporteret om Cushings syndrom med og uden efterfølgende binyreinsufficiens. Se også Forsigtighedsregler . Letermovir kan nedsætte virkningen...)

Voriconazole "Hameln" (...amtidig med kortikosteroider er der rapporteret om Cushings syndrom med og uden efterfølgende binyreinsufficiens. Se også Forsigtighedsregler . Letermovir kan nedsætte virkningen...)

Voriconazole "Sandoz" (...amtidig med kortikosteroider er der rapporteret om Cushings syndrom med og uden efterfølgende binyreinsufficiens. Se også Forsigtighedsregler . Letermovir kan nedsætte virkningen...)

Vreya^®, komb. (...ingen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentratione...)

Vumerity^® (...følgende frigivelse af pro-inflammatoriske cytokiner som respons på inflammatoriske stimuli. Dimethylfumarat har vist at sænke middel-lymfocyttallet i gennemsnit med cirka 30 % i forhold til baseline-værdien i løbet af det første år af behandlingen med et efterfølgende...)

VYDURA (...VYDURA har generelt klausuleret tilskud til følgende patienter: Akut behandling af migræneanfald, iværksat af speciallæge i neurologi, ho...)

Wakix (...følgende skema: Uge 1 9 mg dgl. Uge 2 Dosis øges til 18 mg dgl. eller reduceres til 4,5 mg dgl. Uge 3 Dosis kan øges til 36 mg dgl. Børn og unge 6 - 17 år Doseringsinterval 4,5 mg - 18 mg (vægt < 40 kg) eller 36 mg (vægt ≥ 40 kg). Behandlingen indledes sædvanligvis efter følgende...)

WEZENLA^® (...Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Legemsvægt ≤ 100 kg. 45 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 45 mg i...)

Xalkori (...yrrelser . Der bør foretages oftalmologisk undersøgelse inden start af behandling, opfølgende inden for 1 måned og derefter hver 3. måned og ved observation af nye visuelle sympt...)

Xeljanz (...JAK hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter > 65 år pa...)

Xenical^® - Udgået: 02-03-2026 (...følgende oplysninger: Patientens BMI. Patientens livstruende, relaterede følgesygdomme. Beskrivelse af patientens tidligere forsøg på non-farmakologisk vægttab. Beskrivelse af patientens tidligere forsøg med billigere farmakologisk behandling. Beskrivelse af, hvilke non-farmakologiske tiltag med henblik på vægtreduktion, der vil blive gjort samtidig med behandling med orlistat. Der ydes kun enkelttilskud i helt specielle tilfælde, nemlig hvor effekten kan forventes at række ud over selve vægttabet og medføre fx en forbedret diabeteskontrol eller en sekundærprofylaktisk effekt på hjerte-kar-sygdom. Følgende...)

Xeplion^® (... monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektroly...)

Xerava (...Følgende MIC-grænseværdier (mindste hæmmende koncentration), er defineret for eravacyclin af EUCAST-komitéen (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing): Patogen MIC-grænseværdier (µg/ml) Følsom (S ≤) Resistent (R >) Escherichia coli 0,5 0,5 Staphylococcus aureus 0,25 0,25 Enterococcus spp 0,125 0,125 Streptococcus spp. (viridans) 0,125 0,125 I kliniske studier er der påvist effekt mod de patogener, der er anført for komplicerede intraabdominale infektioner, hvor der sås følsomhed for eravacyclin in vitro : Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Staphylococcus aureus Enterococcus faecalis Enterococcus faecium Streptococcus spp. (viridans) Antibakteriel aktivitet mod andre relevante patogener In vitro- data tyder på, at følgende...)

Xospata (...s, og næste dosis tages til normalt tidspunkt dagen efter. Behandlingspause med efterfølgende dosisreduktion eller evt. seponering kan være nødvendig pga. bivirkninger, se produk...)

Xultophy^®, komb. (...af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blo...)

Xylocain^® gel, salve og kutanspray, opløsning (...ældre, ved dårlig almentilstand og ved AV-blok. Ved oral anvendelse: Risiko for efterfølgende traumatisering af mundslimhinden. Særligt børn skal instrueres i at undgå dette. Alk...)

Xyrem (...dlingen i mere end 14 dage, bør behandlingen genstartes med lav initialdosis og efterfølgende optitrering. Erfaring savnes vedr. børn under 7 år. Må ikke anvendes til børn med væ...)

Yana^®, komb. (...ingen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentratione...)

Yasmin 28^®, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Yasmin^®, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Yasminelle 28^®, komb. (...følgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Proteasehæmmere Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning . Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes. CYP3A4 substrater Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende...)

Yuflyma (...ire 40 mg injektioner på én dag eller to 40 mg injektioner pr. dag på to på hinanden følgende dage). Efterfulgt af 80 mg s.c. ved uge 2 (givet som to 40 mg injektioner på én dag)...)

Zavicefta, komb. (...Voksne 2 g/0,5 g i.v. som infusion over 2 timer. Dosis gentages hver 8. time. Børn > 6 mdr. 50 mg/12,5 m...)

Zejula (...sengetid kan undertrykke kvalme. Ved glemt dosis eller ved opkastning tages den efterfølgende dosis til planlagt tid. Dosisnedsættelse, midlertidig eller permanent afbrydelse af ...)

Zeldox^® (... nødvendigt - og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg ...)

Zeltacin^® (...ling. Calcium er uopløseligt i fedtvæv og kan derfor forårsage infiltration med efterfølgende...)

Zepatier^®, komb. (...tidig brug af visse statiner øges plasmakoncentrationen af disse. Daglig dosering af følgende statiner må derfor ikke overstige: 20 mg atorvastatin 10 mg rosuvastatin 20 mg simva...)

Zeposia^® (...følgende patienter for at beslutte, om ozanimod kan påbegyndes på sikker vis, og for at bestemme den mest hensigtsmæssige overvågningsstrategi: anamnese med hjertestop, cerebrovaskulær sygdom, ukontrolleret hypertension eller svær, ubehandlet søvnapnø, anamnese med tilbagevendende synkope eller symptomatisk bradykardi, præeksisterende signifikant forlængelse af QT-intervallet (QTc over 500 msek) eller andre risici for QT-forlængelse, og hos patienter, der får andre lægemidler end β-blokkere og calciumantagonister, der kan potensere bradykardi. Levertal Der kan opstå forhøjede niveauer af aminotransferaser under behandling med ozanimod. Der bør foreligge nylige (dvs. inden for de seneste 6 måneder) levertransaminaser - og bilirubinniveauer, før behandling med ozanimod påbegyndes. Hvis der ikke er kliniske symptomer til stede, skal levertransaminaser og bilirubin kontrolleres ved måned 1, 3, 6, 9 og 12 i løbet af behandlingen og derefter periodisk. Hvis levertransaminaserne stiger til over 5 gange den øvre normalgrænse (upper limit of normal, ULN), bør hyppigere kontroller iværksættes. Hvis levertransaminaserne bekræftes til at være over 5 gange ULN, skal behandlingen med ozanimod afbrydes og først genstartes, når niveauet af levertransaminaser er normaliseret. Patienter, der udvikler symptomer, der tyder på leverdysfunktion (uforklaret kvalme, opkastning, abdominalsmerter, træthed, anoreksi eller icterus og/eller mørk urin), skal have kontrolleret deres leverenzymer, og ozanimod skal seponeres, hvis signifikant leverskade bekræftes. Immunsystemet og infektioner Ozanimod har en immunsuppressiv virkning, der prædisponerer patienterne for en risiko for infektion, herunder opportunistiske infektioner, og kan øge risikoen for at udvikle maligniteter (inkl. i huden). Ozanimod forårsager en gennemsnitlig reduktion i det perifere lymfocyttal i blodet på 45 % af baseline-værdierne som følge af en reversibel tilbageholdelse af lymfocytter i det lymfoide væv. Virkningen kan vedvare flere uger efter seponering og ozanimod kan derfor øge følsomheden over for infektioner. Der skal indhentes en nylig (dvs. inden for 6 måneder efter seponering af tidligere MS- eller colitis ulcerosa-behandling) komplet blodtælling, herunder lymfocyttal, før ozanimod påbegyndes. Det anbefales også, at komplet blodtælling vurderes periodisk i løbet af behandlingen. Hvis der bekræftes et absolut lymfocyttal 0,5 x 10 9 /l, hvor det kan overvejes at genstarte behandlingen igen. Initiering af behandling med ozanimod hos patienter med en aktiv infektion skal udsættes, indtil infektionen er overstået. Patienterne skal instrueres i straks at indberette symptomer på infektion til lægen. Ved alvorlig infektion skal det overvejes at afbryde behandlingen. Da eliminationen af ozanimod efter seponering kan tage op til 3 måneder, skal overvågningen for infektioner fortsættes i denne periode. Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er en opportunistisk virusinfektion af hjernen forårsaget af John Cunningham-virus (JCV), som typisk opstår hos immunkompromitterede, kan medføre døden eller svær invaliditet. Symptomer på PML kan ligne et skleroseattak og forværres i løbet af dage til uger. Typiske symptomer er nedsat kraft eller bevægeforstyrrelser i arm eller ben, synsforstyrrelser, kognitiv dysfunktion og personlighedsforstyrrelser. Lægerne skal være årvågne for kliniske symptomer på PML eller fund på MR-scanninger, der kan tyde på PML, da disse kan fremkomme før kliniske tegn eller symptomer. Ved mistanke om PML, skal behandlingen med ozanimod afsluttes, indtil PML er blevet udelukket. Hvis PML bekræftes, skal behandlingen med ozanimod seponeres. Vacciner Anvendelse af levende, svækkede vacciner bør undgås under og i 3 måneder efter behandling med ozanimod. Hvis immuniseringer med levende, svækkede vacciner er nødvendige, skal de administreres mindst 1 måned, før ozanimod påbegyndes. Vaccination mod varicella zoster-virus (VZV) af patienter, hvor der ikke er dokumenteret immunitet mod VZV, anbefales før behandling med ozanimod. Andre forhold Pga. mulig risiko for maligne hudvækster bør eksponering for sollys uden beskyttelse undgås. Tilsvarende må der ikke gives lysbehandling med UV-B-stråling eller PUVA-fotokemoterapi. Makulært ødem med eller uden visuelle symptomer er observeret hos patienter med præeksisterende risikofaktorer eller komorbide sygdomme. Det anbefales, at patienter med diabetes, uveitis eller en anamnese med retinal sygdom gennemgår en oftalmologisk undersøgelse, før behandling med ozanimod påbegyndes, og at de har opfølgende...)

Zeqmelit^® (...n kl. 23-24, hvorefter der tages blodprøve til kortisol-bestemmelse kl. 8-9 den efterfølgende dag. Lang dexamethason suppressionstest: 0,5 mg dexamethason hver 6.time startende k...)

Zercepac (...følgende trastuzumabdoser, såfremt 1. dosis trastuzumab var veltolereret. Se i øvrigt speciallitteratur. Metastatisk ventrikelcancer Voksne. Initial støddosis 8 mg/kg legemsvægt efterfulgt af 6 mg/kg legemsvægt hver 3. uge. som i.v. infusion over 90 min. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende...)

Zessly (...følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Bemærk for Reumatologiske indikationer: Ifølge Dansk Reumatologisk Selskab (5286) indgives infliximab på følgende...)

Ziprasidon "Krka" (... nødvendigt - og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg ...)

Ziprasidon "Stada" (... nødvendigt - og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg ...)

Ziprasidone "Sandoz" (... nødvendigt - og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg ...)

Zithromax (... torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de p...)

Zitromax^® (... torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de p...)

Zoely, komb. (...ningen af glukokortikoider. Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentratione...)

Zoledo (...infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder ...)

Zoledronsyre "Accord" (...infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende...)

Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (...infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende...)

Zoledronsyre "Stada" (...infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder ...)

Zolsketil^® pegylated liposomal (Initialdosis skal nedsættes ud fra P-bilirubin. Dosis kan ved god tolerans trinvis øges til normaldosis i løbet af de følgende infusioner.)

Zometa^® (...infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder ...)

Zomylac, komb. (... patientens væskebehov. Den maksimale dosis må ikke gives i mere end tre på hinanden følgende dage. Så snart det er muligt, bør der overgås til oral behandling. Ingen erfaring ve...)

Zonegran^® (...rium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende...)

Zonisamid "Desitin" (...rium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende...)

Zonisamid "Epione Medicine" (...rium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende...)

Zonisamid "Glenmark" (...rium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende...)

Zonisamide "1A Farma" (...rium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende...)

Zonisamide "Mylan" (...rium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende...)

Zonisamide "Teva" (...rium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende...)

Zykadia^® (Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis. Ved opkastning tages den efterfølgende dosis til planlagt tid.)

Zypadhera^® (... kan skiftes til depotbehandling med olanzapin (som olanzapinpamoatmonohydrat) efter følgende skema: Oral dosis af olanzapin Initial dosis af olanzapin som olanzapinpamoatmonohyd...)

Zyrona, komb. (...ingen af glukokortikoider . Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentratione...)

Blincyto (Anvendelsesområder: ...atienter med CD19-positiv B-celle precursor akut lymfoblastær leukæmi (ALL) og én af følgende: Recidiverende eller refraktær CD19 Philadelphia-kromosom- positiv ALL med behandlin...)

Calrecia^® (Anvendelsesområder: ...Calciumsubstitution ved følgende behandlinger, hvor citrat anvendes til antikoagulation: Kontinuerlig dialyse (CRRT) ...)

Cystagon^® (Anvendelsesområder: ...etransplantation vil cysteamin forhindre eller forsinke aflejring af cystin og deraf følgende symptomer fra andre organer. Behandlingen er livslang. Behandlingen er en specialist...)

Deferasirox "Accord" (Anvendelsesområder: ...usioner, når deferoxamin ikke kan anvendes eller er utilstrækkelig. Dette gælder for følgende grupper: Patienter med β-thalassaemia major med jernophobning og transfusionsbehov ≥...)

Deferasirox "Glenmark" (Anvendelsesområder: ...usioner, når deferoxamin ikke kan anvendes eller er utilstrækkelig. Dette gælder for følgende grupper: Patienter med β-thalassaemia major med jernophobning og transfusionsbehov ≥...)

Emblaveo^®, komb. (Anvendelsesområder: ...Anvendes til voksne til behandling af følgende infektioner: Infektioner, der skyldes aerobe gramnegative stave, hvor der er begræns...)

Engerix-B^® (Anvendelsesområder: ...overflade-antigen (anti-HBs positiv)), er vaccination overflødig, men ikke skadelig. Følgende anbefales vaccination : Husstandsmedlemmer til personer med kronisk hepatitis B (HBs...)

Glepark (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Influvactetra^® (Anvendelsesområder: ...følgende persongrupper: Kronisk syge med flg. lidelser efter lægelig vurdering: kroniske lungesygdomme hjerte-kar-sygdomme (undtaget isoleret, velreguleret forhøjet blodtryk) diabetes 1 eller diabetes 2 medfødt eller erhvervet immundefekt påvirket respiration på grund af nedsat muskelkraft kronisk lever- og nyresvigt, andre kroniske sygdomme, hvor tilstanden ifølge lægens vurdering medfører, at influenza udgør en alvorlig sundhedsrisiko Svær overvægt (BMI ≥ 35) efter lægelig vurdering Personer med andre alvorlige sygdomme, hvor tilstanden ifølge lægens vurdering medfører, at influenza udgør en alvorlig sundhedsrisiko Gravide i 2. og 3. trimester Personer i samme husstand som personer med medfødt eller erhvervet immundefekt efter lægelig vurdering Personale i sundheds- og plejesektoren, der har opgaver med pleje, omsorg og behandling af borgere, der er i særlig risiko for alvorligt forløb med influenza Personer, der er fyldt 65 år inden 20. december 2024 Førtidspensionister Børn > 6 måneder, der har risiko for et alvorligt forløb af influenza ud fra følgende...)

Juluca^®, komb. (Anvendelsesområder: ...HIV-1-inficerede voksne, som opfylder følgende: Virologisk supprimerede (HIV-1-RNA < 50 kopier/ml) Har været i stabilt antiretrovir...)

Levofloxacin "Macure" (Anvendelsesområder: ...Behandling af voksne med følgende infektioner: Akut pyelonefritis og komplicerede urinvejsinfektioner Kronisk bakterie...)

Levofloxacin "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: ...Behandling af voksne med følgende infektioner: Akut pyelonefritis og komplicerede urinvejsinfektioner Kronisk bakterie...)

M-M-Rvaxpro^®, komb. (Anvendelsesområder: ...oksne, der ikke allerede er vaccineret eller har haft mæslinger. Kan også anvendes i følgende tilfælde: Ved udbrud af mæslinger til børn, der endnu ikke er vaccinerede. Til vacci...)

Oprymea^® (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Pramipexol "1A Farma" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Pramipexol "Aurobindo" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Pramipexol "Ebb Medical" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Pramipexol "Stada" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Pramipexol "Teva Pharma" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk og undertiden andre parkinsonsyndomer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Pramipexol "Viatris" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Pramipexol "Zentiva" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk og undertiden andre parkinsonsyndomer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Pramipexole "Orion" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk og undertiden andre parkinsonsyndomer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Procysbi^® (Anvendelsesområder: ...etransplantation vil cysteamin forhindre eller forsinke aflejring af cystin og deraf følgende symptomer fra andre organer. Behandlingen er livslang. Behandlingen er en specialist...)

Ropinirol "Abacus Medicine" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Ropinirol "Epione" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Ropinirol "KRKA" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Ropinirol "Orion" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Ropinirol "Viatris" (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Ropinor (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Ropinostad (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Sifrol^® (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Tremonix (Anvendelsesområder: ...Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levod...)

Søgeresultater, Artikler:

Brugervilkår og ansvar - indlægssedler.dk (...ives af Dansk Lægemiddel Information A/S. Ved at benytte dette website accepterer du følgende vilkår og betingelser. 2. Formål med Indlægssedler.dk Indlægssedler.dk er et website...)

Brugervilkår og ansvar - medicin.dk (...ives af Dansk Lægemiddel Information A/S. Ved at benytte dette website accepterer du følgende vilkår og betingelser. Informationen i medicin.dk er ment som støtte, og ikke erstat...)

Paracetamol (...indeholdende paracetamol (kombinationspræparater samt infusionsvæsker undtaget) have følgende doseringsforslag: Voksne og børn > 12 år og > 50 kg. 0,5-1 g 3-4 gange dgl., højst 4...)

Sådan optages lægemidler i Medicin.dk (...ægemiddel afregistreres Når et lægemiddel afregistreres på medicinpriser.dk sker der følgende på Medicin.dk: Produktbeskrivelsen på Medicin.dk får påført samme udgået dato, som d...)

FMB - Nedsat nyrefunktion (... korrekt dosering uden behov for specialistkonsultation i ukomplicerede tilfælde. 4. Følgende kilder er anvendt ved udarbejdelse af modulet: Produktresuméer Nationale behandlings...)

Habilitet (...følgende vis: Forfattere og referenter udpeges af de Lægevidenskabelige Selskaber . Forfattere og referenter indgår ved tilknytning til Medicin.dk en skriftlig aftale således at lovbundne habilitetskriterier [1] for læger overholdes, og der indskærpes pligt til straks at oplyse hvis der optræder omstændigheder, der kan indebære en interessekonflikt. På Medicin.dk linkes til forfattere og referenters deklaration til Lægemiddelstyrelsens liste over sundhedspersoners tilknytning til virksomheder . Redaktion og specialkonsulenter er underlagt samme habilitetsregler som forfattere og referenter . Det er en forudsætning for Medicin.dks forfattere og referenter, at disse til enhver tid overholder Medicin.dks gældende regler for habilitet. Det er desuden en forudsætning, at forfatteren/referenten inden påbegyndelse af arbejdet afgiver en selvdeklarering i forhold til mulige interessekonflikter. Det er vigtigt, at der er åbenhed og klarhed omkring mulige interessekonflikter. Medicin.dk ønsker dog at understrege, at en selverklæret interessekonflikt ikke pr. automatik vil medføre, at man bliver udelukket fra at arbejde som forfatter/referent på Medicin.dk. I særlige tilfælde, hvor der opstår tvivl om betydningen af en specifik interessekonflikt, vil der blive foretaget en individuel vurdering. Vurderingen foretages af Medicin.dk’s chefredaktør og i tvivlstilfælde af Medicin.dk’s redaktion ud fra følgende...)

Hvad er en indlægsseddel? (...bygningen af indlægssedlen følger fælleseuropæiske regler, og er som regel inddelt i følgende seks hovedområder. Virkning og anvendelse Det skal du vide, før du begynder at tage ...)

Glutenfri diæt ved Cøliaki (glutenintolerans) (...vejledning hos en klinisk diætist også for at sikre, at du spiser sundt og varieret. Følgende meltyper kan anvendes til glutenfri brødbagning: amarant boghvede, boghvedegryn durr...)

Generelt om kræft (...følgende undersøgelser komme på tale: blodprøver kikkertundersøgelser, fx gastroskopi scanninger og billedundersøgelser. Kræftdiagnosen kan først stilles, når en vævsprøve (biopsi) taget fra knuden viser, at der er tale om kræftceller. Der går som regel syv til ti dage, inden du kan få svar på, hvad en vævsprøve viser. Vævsprøven undersøges i mikroskop. I mikroskopet kan lægen se, om der er kræftceller til stede, og hvilken type kræftceller det drejer sig om. Vævsprøven kan også vise, hvor aggressive kræftcellerne er. Alle disse oplysninger er nødvendige for, at lægen kan stille diagnosen og vælge den bedst mulige behandling til dig. Stadieinddeling Valg af den bedste behandling afhænger bl.a. af kræftstadium. Man vurderer bl.a. hvor meget kræften har bredt sig i kroppen. Denne procedure kaldes stadieinddeling (staging). Når det er muligt at få kræft fjernet ved operation, bliver stadieinddelingen suppleret med informationer fra den mikroskopiske undersøgelse af knuden, der blev fjernet. Der bedømmes tre ting: selve knudens størrelse, som kaldes T (fra latin tumor, der betyder knude) tilstedeværelse af kræftcellerne i lymfeknuder, der fjernes sammen med kræftknuden, som kaldes N (fra latin nodi, der betyder lymfeknuder) tilstedeværelse af metastaser i andre organer, som kaldes M (fra latin metastases, der betyder metastaser). Ved bogstaverne T, N og M sættes der forskellige tal. Ved T kan der stå enten 1, 2, 3 eller 4. Tallet er højere, jo større knuden er. Ved N kan der stå enten 0, 1, 2 eller 3. Jo højere tallet er, jo flere lymfekirtler med kræftceller, mens 0 betyder, at der ikke findes kræftceller i lymfekirtlerne. Ved M kan der stå enten 0 eller 1. Når der ikke findes metastaser, sættes der 0, mens 1 betyder, at kræften har bredt sig til andre organer og har dannet metastaser. Når både T, N og M er bedømt, tildeles der et romersk tal fra I til IV, der står for kliniske stadie: I eller II betyder, at der ikke findes kræftceller uden for knuden (I betyder en mindre knude og II betyder en større knude) III betyder, at der findes kræftceller i lymfekirtler omkring knuden IV betyder, at der findes metastaser i andre organer. Denne fordeling i fire kliniske stadier har meget stor betydning for valg af den bedst mulige behandling. De fleste patienter med kræft i stadium IV kan ikke helbredes. Til gengæld er fremtidsudsigterne ved stadium I eller II meget bedre, og de fleste patienter er helbredt for kræft 5 år efter, at diagnosen blev stillet. Behandling Når lægen skal vælge behandling for en patient, der er ramt af kræft, skal der tages hensyn til følgende faktorer: kræftform kliniske stadie - hvor fremskredent (avanceret) er kræften symptomer pga. kræftsygdommen patientens fysiske form og eventuelle andre sygdomme patientens medicin patientens ønsker. Lægen vælger mellem følgende...)

Hvad kan diætisten hjælpe dig med? (...ge for ikke at kalde det, at klienten kommer til kontrol, men at der er tale om et opfølgende besøg eller en motiverende samtale. Det er ikke min opgave at kontrollere, om klient...)

Julen er hård for maven (...mindske problemer med, eller helt undgå fordøjelsesbesvær, kan du prøve at overholde følgende råd: Spis små måltider med varieret indhold. Husk, at det er smagen og ikke mængden,...)

Sådan tager du din medicin (... og indlægssedlen brugt andre opslagsværker, og derfor kan teksterne være baseret på følgende kilder: “Don’t Rush to Crush (3) Norsk lægemiddelinformation: Felleskatalogen.no (4)...)

Interaktioner mellem mad og lægemidler (...impel eller nøjagtig kvantitering af den farmakologiske effekt ikke mulig. I de efterfølgende afsnit gives nogle eksempler på farmakokinetiske effektmål (oftest biotilgængelighed...)

Kønssygdomme - er det farligt? (...rke sex med andre. Forløb : Det første udbrud er stærkest og varer 2-3 uger. De efterfølgende udbrud er mildere, og de varer som regel en uge. Sygdommen har en tendens til at giv...)

Står der noget andet i indlægssedlen? (... og indlægssedlen brugt andre opslagsværker, og derfor kan teksterne være baseret på følgende kilder: “Don’t Rush to Crush (3) Norsk lægemiddelinformation: Felleskatalogen.no (4)...)

Online kursus i håndtering af risikosituationslægemidler (...der Insulin Blodfortyndende medicin Methotrexat Digoxin Gentamicin Kalium Omfang, medfølgende huskelister og diplom De syv film varer i alt ca. 35 minutter til sammen. Efter genn...)

Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (...følgende type oplysninger i følgende rækkefølge. Kviklinks til borgerversionen af Medicin.dk og til indlægssedler Herfra kan du med et enkelt klik komme til beskrivelsen af samme lægemiddel på hhv. Medicin.dk Borger og Medicin.dk Indlægssedler . Præparatnavn Under præparatets handelsnavn er angivet eventuelle andre handelsnavne. Præparatnavnet er det samme navn, som anvendes i Lægemiddelstyrelsens medicinpriser.dk . Hvis navnet er et registreret varemærke, er det efterfulgt af ®. Indholdsstof(fer) Under præparatets navn angives præparatets indholdsstof(fer). Ved klik på indholdsstofnavn kan du se alle andre lægemidler med samme indholdsstof, også selvom de ikke er substituerbare med det aktuelle præparat. ATC-kode The Anatomical Therapeutic Chemical Classification System (ATC) administreres af WHO Collaborating Centre for Drug Statistics, Oslo, og bruges til at inddele lægemidler i grupper efter hvilke organsystemer, de påvirker. Koden består af 5 niveauer, som vist i eksemplet her: N Nervesystemet N05 Psykoleptika N05B Anxiolytika N05BA Benzodiazepin (anxiolytika) N05BA01 Diazepam Læs mere om brug af ATC-koder i artiklen, Hvad er en ATC-kode . Se også WHO's hjemmeside . Indholdsfortegnelse Indholdsfortegnelsen er klikbar. Med blåt er markeret de emner, der kan klikkes på. Er et emne gråt, betyder det, at der ikke er information om emnet i den pågældende præparatbeskrivelse. Klikker du på et blåt link, hopper du ned på siden til det emne, du har klikket på. Supplerende overvågning (sort trekant) Hvis lægemidlet er underlagt supplerende overvågning , vil det være angivet her efter en sort trekant. Kort karakteristik af præparatet Her angives, hvilken lægemiddeltype (fx anxiolytikum, antiepileptikum, opioidagonist) lægemidlet tilhører. Anvendelsesområder Her angives Lægemiddelstyrelsens registrerede indikation. Ny viden eller nye, bedre præparater kan medføre, at en registreret indikation ikke længere er relevant. I disse tilfælde anføres dette i det indledende afsnit med en forklarende tekst. Den registrerede indikation kan af redaktionelle årsager være forkortet eller omformuleret. Når en indikation er registreret for et præparat, angives denne indikation i Medicin.dk på alle tilsvarende præparater (dvs. præparater med samme stof i samme formulering og styrke). Den fulde ordlyd af de registrerede indikationer kan findes på produktresume.dk hos Lægemiddelstyrelsen eller på EMA , hvortil der er link fra Medicin.dk Professionel. Andre anvendelsesområder I de tilfælde, hvor der er overbevisende viden om, at et lægemiddelstof kan anvendes til andre indikationer end den registrerede, angives dette under afsnittet Andre anvendelsesområder. Her vil der linkes til et afsnit med yderligere information, bl.a. referencer, som viser baggrunden for at nævne pågældende anvendelsesområde. Dispenseringsform Dispenseringsformerne er angivet i følgende rækkefølge: orale, parenterale, rektale og lokale. Hver dispenseringsform er anført med kvantitativt indhold af virksomme stoffer. For tabletter findes også oplysning om evt. delekærv/krydskærv. De enkelte lægemiddelformer er omtalt i afsnittet Egenskaber ved lægemidler . Doseringsforslag Dosering er givet som doseringsforslag, hvilket vil sige en normal dosering til en normalvægtig patient, der ikke lider af anden sygdom eller er under indflydelse af andre lægemidler, som kan have interaktion med det pågældende middel. Doseringsforslagene er udarbejdet på grundlag af klinisk litteratur og godkendt produktresumé/SPC. Forslagene kan efter redaktionens vurderinger være mere forenklede og i enkelte tilfælde afvigende i forhold til produktresumé/SPC. Hvor konkrete oplysninger kan gives, er også angivet doseringsforslag ved overvægtige patienter. De principielle retningslinjer herfor er angivet i afsnittet Overvægtige . Dosis til ældre er angivet, hvor der foreligger konkrete oplysninger herom. Hvis der ikke er erfaring med behandling, anføres forsigtighed ved anvendelse til ældre. Se i øvrigt afsnittet om Ældre . Hvor der findes en børnedosering, er den angivet for de enkelte præparater. Se i øvrigt afsnittet om Børn vedrørende dosering af lægemidler til børn. Hvis et præparat er uegnet til anvendelse til børn under en vis alder, er dette angivet. Nedsat nyrefunktion Feltet indeholder særlige forhold, der gælder ved behandling af patienter med nedsat nyrefunktion - dvs. med GFR 10 % meget almindelige 1-10 % almindelige 0,1-1 % ikke almindelige 0,01-0,1 % sjældne < 0,01 % meget sjældne ikke kendt frekvens. Disse tal skal tages som en rettesnor og tolkes med varsomhed, hvis man vælger at sammenligne bivirkningsfrekvensen for to præparater. Oplysningerne kan nemlig i visse tilfælde stamme fra randomiserede forsøg, hvor de registrerede bivirkningsfrekvenser typisk er høje, mens oplysningerne i andre tilfælde er opgjort på baggrund af kliniske erfaringer, hvor kun bivirkninger, der med sandsynlighed kan tilskrives præparatet, er medtaget. Under tabellen kan der være angivet yderligere oplysninger. Dette kan fx være uddybende information om konkrete bivirkninger anført i tabellen. For mange præparater er tabellen med de registrerede bivirkninger desuden suppleret med et afsnit om de kliniske aspekter. Dette afsnit indeholder en klinisk perspektivering på de registrerede bivirkninger og bygger bl.a. på input fra Medicin.dk's tilknyttede klinikere. Se endvidere afsnittet om Bivirkninger . Interaktioner I dette afsnit er omtalt de interaktioner, der skønnes at have praktisk betydning for behandlingen. Hvor det er muligt, gives en kort beskrivelse af interaktionens virkningsmekanisme. Hvis et lægemiddels anvendelse specifikt hviler på en interaktion, fx disulfiram ved alkoholindtagelse, er denne ikke omtalt i interaktionsafsnittet. Hvis samtidig indgift af to lægemidler er kontraindiceret, er dette tillige kort nævnt under kontraindikationer. Læs mere om Interaktioner . Graviditet En specialforfatter på Medicin.dk beskriver det enkelte præparats anvendelse til gravide. Det angives fx hvor mange gravide, der typisk i første trimester har fået præparatet, og hvilken evt. fosterskadende effekt dette har haft. Hver tekst indeholder en konklusion vedr. stoffets anvendelighed i forbindelse med graviditet, idet der primært er taget hensyn til de overvejelser, som kan forekomme i almen lægepraksis. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur, og referencerne vil vises nederst i afsnittet. I tilfælde af manglende data, vil dette fremgå. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Gravide . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Fertile kvinder og mænd Under denne overskrift vil det fremgå, hvis der er særlige forhold, der skal tages i betragtning i den fertile alder hos kvinder og/eller mænd. Er der data, vil kilden nævnes. Hvis der ingen data er, men stadig et forbehold i SPC, benyttes vendingen Fertile kvinder: I Produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception [under behandlingen]/[i mindst xx uger/måneder efter sidste injektion/infusion]. Denne anbefaling er [formentlig] baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Fertilitet hos kvinder Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos kvinder dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af uhensigtsmæssig påvirkning af oocytter. Evt. kilder angives. Fertilitet hos mænd Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos mænd dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af påvirkning af sædkvaliteten. Evt. kilder angives. Amning En specialforfatter beskriver det enkelte præparats anvendelse til ammende, herunder hvor meget, der kan findes i modermælken samt evt. skadevirkninger på de børn, der er ammet under behandling. Under de enkelte lægemidler er angivet kortfattet information og en konklusion om stoffets anvendelighed under amning. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Ammende . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Trafik Her angives det, med tekst og en rød trekant, hvis lægemidlet kan påvirke, den der tager det på en måde, så det nedsætter evnen til at køre bil eller andet motorkøretøj. Informationen er udarbejdet på baggrund af Lægemiddelstyrelsens liste over trafikfarlige lægemidler, som mærkes med en rød advarselstrekant. Denne mærkning er obligatorisk. Det betyder ikke, at lægemidler uden mærkning kan betegnes som trafiksikre. Mange lægemidler uden mærkning har - især i starten af behandlingen - en række bivirkninger, der gør, at der skal udvises særlig forsigtighed i trafikken. Se også afsnittet Trafik . Bloddonor Her er anført, om en donor kan tappes trods indtagelse af det pågældende præparat. Må ikke tappes (karantæneforhold) angiver, at donor ikke kan tappes umiddelbart. Kommentaren i parentesen angiver donors karantæne eller andre forholdsregler. Desuden er angivet, hvis der ingen karantæne er ved tapning af plasma til fraktionering. Se også afsnittet om Bloddonors karantæneforhold ved indtagelse af medicin . Doping Her er anført evt. dopingklausuler. Se endvidere afsnittet om Doping . Schengen-attest (Pillepas) Hvis lægemidlet kræver Schengen-attest ved udlandsrejse, vil det være angivet her. Forgiftning Her står de vigtigste forgiftningssymptomer og evt. karakteristika i forgiftningforløbet, samt summariske retningslinjer for behandlingen. Virkningen af en klinisk overdosering eller en kronisk forgiftning på grund af kumulation er omtalt i bivirkningsafsnittet. Se endvidere afsnittet om Forgiftninger . Farmakodynamik I dette afsnit er beskrives virkemåden for de præparater, hvor den skønnes at have betydning for forståelsen for behandling med lægemidlet. Farmakokinetik For hvert enkelt præparat beskrives absorption, biotilgængelighed, metabolisering, elimination, plasmahalveringstid, fordelingsvolumen og evt. clearance i det omfang, som antages at have klinisk interesse. Her nævnes kun forhold ved lægemiddelbrug hos mennesker. Læs mere om Farmakokinetik . Egenskaber, håndtering og holdbarhed Hvor det er relevant, er der for parenterale dispenseringsformer og visse andre dispenseringsformer angivet: Egenskaber Fx pH, osmolaritet, specifik aktivitet, elektrolytindhold og absorptionsareal. Håndtering Fx omrystning før brug, tilberedning af færdigblandede opløsninger, klargøring af infusions- eller dialyseposer, infusionsteknik, forligelighed og personalerisiko. Holdbarhed Opbevaringstemperatur anføres altid for præparater, som skal opbevares i køleskab eller fryser. Opbevaringstemperatur og/eller opbevaringstid efter åbning anføres for fx øjendråber. Det nævnes også, hvis et præparat fx ikke må fryses. Indholdsstoffer Her er indholdsstoffet nævnt, ligesom i toppen af beskrivelsen. Klikker du på indholdsstofnavn kan du se samtlige andre lægemidler med samme indholdsstof, også selvom de ikke er substituerbare med det aktuelle præparat. Hjælpestoffer Her nævnes hjælpestoffer i følgende...)

Type 1-diabetes -Fysisk træning som behandling (... intervalløb eller styrketræning kan i begyndelsen hæve dit blodsukker, men vil efterfølgende sænke det. Effekten kan vare op til 48 timer efter træning, derfor er det vigtigt at...)

Kostråd ved irritabel tarm (...følgende individualiseret diæt. Low FODMAP-diæt er udviklet i Australien og har vist lovende resultater på symptomer som diarré og oppustethed, udspilethed, mavesmerter, maverumlen og luftudvikling i tarmen. Low FODMAP-diæten har vist gavnlig effekt hos mere end halvdelen af patienter med irritabel tyktarm ved at halvere symptomerne (særlig luftudvikling) og dermed øge livskvaliteten. Efter 4-6 uger kan man begynde igen at indtage de forskellige FODMAPs. Diæten er krævende og bør altid anvendes med vejledning af en klinisk diætist med ekspertise inden for området for at sikre, at den ikke bliver for ensidig. Diæten ændrer bakteriesammensætningen i tarmen, hvilket gør at reintroduktion af fødevarer er vigtig og at diæten ikke bliver for omfattende og fiberfattig. Der er studier der tyder på, at en moderat/light udgave af Low FODMAP-diæten også har en gavnlig effekt på symptomerne. Ved forstoppelse er det ofte nødvendigt med justering af fiberindtagelsen og evt. tilskud af et afføringsmiddel, se forstoppelse . Brug af afføringsmiddel bør drøftes med lægen. Hvad betyder FODMAP? FODMAP er en forkortelse og dækker over følgende ord: F ermenterbare - som betyder, at kulhydrater nedbrydes af bakterier i tarmen O ligosakkarider - en gruppe af korte kulhydrater med mellem to og otte molekyler (enheder) D isakkarider - en gruppe af korte kulhydrater, der består af to molekyler M onosakkarider - er en betegnelse for et enkelt molekyle A nd - står for og P olyoler - er en betegnelse for sukkeralkoholer, ender ofte på -ol. Diæten går ud på at spise færre af disse FODMAP (luftudviklende fødevarer), der også kan medvirke til tynd afføring. Følgende...)

Privatlivspolitik for DLI A/S (...følgende: - IP-adresse - Hvilke sider der åbnes - Hvor lang tid en side er åben - Hvornår en side åbnes (tidspunkt) - Hvilken browser der anvendes - Hvilket operativsystem der anvendes. Kontakt, registrering og samarbejde for at kunne varetage drift, administration og levering af servicen, systemet eller ydelsen; herunder Nordisk Identifikationssystem samt SPC UpToDate. At levere den service eller ydelse brugeren har adgang til. Drift, sikkerhed, vedligehold og udvikling af medicin.dk undersites og relaterede services, systemer eller ydelser. At udarbejde statistik og aggregeret adfærdsdata der videregives i pseudonymiseret form. 3. Borger eller fagprofessionel, der retter henvendelse til medicin.dk Personoplysninger Formål Navn og kontaktoplysninger Evt. stilling og/eller arbejdssted for fagprofessionelle Medicinrelateret henvendelse/spørgsmål i relation til oplysninger på medicin.dk og undersites. At besvare den registreredes henvendelse som led i at yde service og sikre høj kvalitet samt korrekt brug af oplysninger på medicin.dk og undersites. Fælles formål for alle typer registrerede Overholdelse af gældende lovgivning (fx EU’s databeskyttelsesforordning) og andre legitime formål, fx Dokumentationspligt Overholdelse af basale principper for behandling af personoplysninger og juridisk hjemmel for behandlingen Drift, sikkerhed, levering af service samt statistik i forhold til brug af it-systemer og websites Iværksættelse og vedligeholdelse af tekniske og organisatoriske sikkerhedsforanstaltninger, herunder men ikke begrænset til at hindre uautoriseret brug og adgang til systemer og oplysninger, hindre modtagelse eller distribution af ondsindet kode, standsning af overbelastningsangreb (denial-of-service-angreb) og beskadigelser af computersystemer og elektroniske kommunikationssystemer Undersøgelse af mistanke eller viden om sikkerhedsbrud og rapportering til individer og myndigheder Håndtering af forespørgsler og klager fra registrerede og andre, herunder bekræftelse af identitet Håndtering af inspektioner og forespørgsler fra tilsynsmyndigheder Håndtering af tvister med registrerede og tredjeparter. Statistiske undersøgelser Tilfredshedsundersøgelser. Profilering Personoplysninger behandles ikke til profileringsformål i relation til ovenstående formål. Kilder Personoplysninger indsamles hos dig (telefonisk, mundtligt, skriftligt eller via diverse blanketter), din arbejdsgiver eller en anden virksomhed, du er tilknyttet, hjemmesider, apps, vores IT-systemer og andre sociale medier, samarbejdspartnere, mv. Oplysningerne kan være suppleret med offentligt tilgængelige oplysninger fra hjemmesider. Det juridiske grundlag for indsamling, behandling og videregivelse af personoplysningerne Det juridiske grundlag for vores indsamling, behandling og videregivelse af personoplysningerne er følgende: Emne Personoplysninger Juridisk grundlag Kontraktpart Hvis du personligt er part i en kontrakt med DLI, er behandling af en række oplysninger nødvendig af hensyn til opfyldelse af den kontrakt, som du er part i, eller af hensyn til gennemførelse af foranstaltninger, der træffes på din anmodning forud for indgåelse af kontrakten. Art. 6, stk. 1, litra b i GDPR* Bogføringsloven Samtykke Eventuelle følsomme oplysninger afgivet ved henvendelse til medicin.dk via vores blanket. Art. 9, stk. 2, litra a i GDPR* Sikkerhedsforanstaltninger Oplysninger som er nødvendige i henhold til at overholde sikkerhedskravet i forbindelse med drift af administration af DLI’s services, systemer, websites og ydelser. Art. 6, stk. 1, litra c og art. 32 i GDPR* Andre personoplysninger Behandling og videregivelse af dine øvrige personoplysninger er nødvendig for, at DLI kan forfølge en legitim interesse, medmindre dine interesser eller grundlæggende rettigheder og frihedsrettigheder, der kræver beskyttelse af personoplysninger, går forud herfor. Vi har ved interesseafvejningen lagt til grund, at DLI’s legitime interesser er, at der er tale om en forretningsmæssig relation med dig eller din arbejdsgiver eller den virksomhed, du er tilknyttet. hvis du er modtager af et nyhedsbrev, at vi har en etableret kunde-/samarbejdsrelation til dig, at behandlingen omfatter oplysninger relateret til dit professionelle virke, samt at nyhedsbrevet indeholder relevant information om relaterede produkter/services. oplysningerne ikke relaterer til din privatsfære, medmindre du har en direkte aftale med DLI. hvis du er fagprofessionel, der henvender sig til medicin.dk, at vi har en interesse i at besvare din henvendelse som led i at yde service og sikre høj kvalitet samt korrekt brug af oplysninger på medicin.dk og undersites. der er tale om en relation, som du frivilligt deltager i, fx som bruger, kunde eller samarbejdspartner, og som du selv har et udbytte af. Videregive information om brugeradfærd i pseudonymiseret form til brug for analyse og statistik. Oplysninger gives alene til datterselskaber af DLI A/S. DLI har en interesse i både at beskytte og videreudvikle anvendte it-systemer. Art. 6, stk. 1, litra f i GDPR* * GDPR (General Data Protection Regulation) som er EU’s databeskyttelsesforordning. På danske ofte refereret til som databeskyttelsesforordningen. Frivillighed Når vi indsamler personoplysninger direkte fra dig, giver du os personoplysningerne frivilligt eller for at kunne indgå en kontrakt med os. Du er ikke forpligtet til at give disse personoplysninger til os. Konsekvenserne af ikke at give os personoplysningerne vil være, at vi ikke kan varetage formålene ovenfor, herunder At vi ikke kan indgå i en kunde-/samarbejdsrelation med dig; herunder have løbende kontakt med dig eller den virksomhed, du er ansat i eller på anden vis tilknyttet. At vi ikke kan give dig brugeradgang til vores services, ydelser og systemer. At vi ikke kan besvare din henvendelse til os. Samtykke Hvis behandlingen er baseret på samtykke, har du ret til at tilbagekalde samtykket, dog påvirker det ikke behandlingen forud for tilbagekaldelse af samtykket, herunder en videregivelse baseret på samtykke. Databehandlere P.t. er vores databehandlere følgende: Hosting-udbydere af it-systemer og websites og deres underleverandører, som varetager hosting, drift, back-up og support Behandlere af løn og fakturering og deres underleverandører - pt. koncernforbundet selskab Udbyder af system til udsendelse af nyheder/informationsmails Udbyder af system til håndtering af digitale spørgeskemaer Derudover kan der være konsulenter eller it-konsulenter, som får adgang til oplysningerne som databehandlere. Overførsler til tredjelande I det omfang vi anvender databehandlere uden for EU (EØS), så benytter vi kun databehandlere, der lever op til et af følgende...)

Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:

Midler mod atopisk dermatitis (...Følgende bivirkninger kan optræde under behandlingen: Svie, brænden og kløe, ses relativt hyp...)

Penicilliner (β-laktamantibiotika) (...Følgende fem grupper af principielt forskellige penicilliner anvendes: β-laktamase-sensitive ...)

Angiotensin II-receptorblokker og neprilysin-inhibitor i kombination (...Følgende forholdsregler iagttages ved opstart af sacubitril/valsartan (4931) : Behandlingen m...)

Midler mod multipel (dissemineret) sklerose (...Følgende indholdsstoffer/lægemidler anvendes i behandlingen af multipel (dissemineret) sklero...)

Midler mod benign prostatahyperplasi (Følgende lægemiddelgrupper anvendes til behandling af benign prostatahyperplasi:)

Andre sygdomme i bevægeapparatet (...Følgende lægemiddelgrupper omtales: Knoglemorfogene proteiner Midler mod myotoni Midler mod h...)

Behandling med antipsykotika (...Allerede ved behandlingsstart bør der foreligge en plan for både den akutte- og efterfølgende behandling, som tilsigter at monitorere bivirkninger, forebygge tilbagefald og optim...)

Insulin (...ved behandling af ketoacidose, når en kontinuerlig i.v. insulininfusion ikke ønskes. Følgende faktorer har indflydelse på insulins absorption fra subcutis: Insulinformulering . I...)

Orale midler (jern og kombinationer) (...epcidin umiddelbart og forbliver højt de efterfølgende 24 timer, hvilket reducerer absorptionen af efterfølgende doser givet inden for denne periode. Traditio...)

Alfa-1-antitrypsin (...standardbehandling til alvorlig alfa-1-antitrypsinmangel for patienter, som opfylder følgende kriterier (5019) : Progredierende emfysem Koncentration af alfa-1-antitrypsin i blod...)

ALK-hæmmere (...ALK genet kan aktiveres ved kromosomale re-arrangementer, genamplifikation med deraf følgende overekspression eller punktmutationer. Genamplifikationer og punktmutationer fører t...)

Alkylerende midler (... deres funktion. Specielt sker der en binding til og evt. krydsbindning af DNA. Efterfølgende processering eller reparation af læsionerne kan forårsage enkelt- eller dobbelt brud...)

Østrogen og gestagen i kombination (...ater i denne gruppe indeholder naturligt østrogen i kombination med gestagen. Der er følgende to undergrupper: Monofasepræparater (kontinuerlige kombinationspræparater). Kontinue...)

Generelt om vacciner og vaccination (... over for æg, kan vaccineres med vanlige influenzavacciner, og der anbefales en efterfølgende observationstid på 30 minutter (6908) . Tilsvarende indeholder nogle vacciner ekstre...)

Parenteral ernæring (...skal være opmærksom på den kliniske tilstand, der betegnes refeeding-syndrom. Det medfølgende kliniske billede kan bestå af ødemer (hurtig vægtstigning), konfusion, takyarytmier ...)

Amning (Ernæring til spædbørn og småbørn) (... har behov for at få tilskud af modermælkserstatning, såfremt barnet skal ammes efterfølgende. Dette uanset om barnet er disponeret for allergi eller ej. Fra 2. leveuge kan anven...)

Androgener (...nd. Desuden hæmmes også FSH, hvilket kan medføre hæmning af spermatogenesen og deraf følgende...)

Anionbyttere (...erende galdesyretab fører til øget omdannelse af kolesterol til galdesyrer, som efterfølgende fører til en øget udskillelse af kolesterol. Hos patienter med primær hyperkolestero...)

Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik (...de på væksten af bakterierne. Doseringsprincipper Ved dosering af antibiotika gælder følgende hovedprincipper baseret på det pågældende antibiotikums drabseffekt (dette gælder de...)

Antiinflammatoriske og antireumatiske midler (...Antireumatika kan inddeles i følgende grupper: NSAID Virkningen af NSAID (Non-steroide antiinflammatoriske midler) er symp...)

Trombocytfunktionshæmmende midler (...mbocytfunktionshæmmende midler er en meget heterogen gruppe lægemidler, der omfatter følgende: Hæmning af TXA 2 -medieret trombocytaggregation COX-1-hæmmere Irreversible Reversib...)

Thiouracilderivater og imidazolderivater (...oide midler er en specialistopgave. Generelt bør der anvendes lavest mulig dosis med følgende behandlingsmål: TSH lavt i normalområdet og T4 højt i normalområdet. Månedlig kontro...)

Aldosteronantagonister (hjerteinsufficiens) (Behandling med aldosteronantagonister startes under hensyntagen til nyrefunktion og plasma-kalium, som skal monitoreres tæt efterfølgende.)

Fibrinolytika (... PCI er anbefalet (6059) . Patienter overflyttes altid til invasivt center mhp. efterfølgende KAG/PCI. Hos patienter, som præsenterer sig med STEMI-symptomer og symtomvarighed ≥ ...)

Esketamin (...g virkningsmekanisme under den igangværende depressive episode har været forsøgt. og Følgende behandlinger har været forsøgt eller udelukket (kontraindiceret eller uønsket af pat...)

Benzodiazepiner (anxiolytika) (...everbiopsi. Patienten bliver afslappet, men forbliver bevidst og kooperativ med efterfølgende...)

Oxazolidinoner (...m af kvalme, opkastning og hovedpine, men reversibel knoglemarvspåvirkning med deraf følgende pancytopeni ses. Perifer eller optisk neuropati, myelosuppression og laktatacidose e...)

Ovulationsstimulerende syntetiske midler (...følgende dosis bestemmes på basis af serum-prolaktinbestemmelse. Effekten af carbergolin er dosisafhængig. Der kan startes med fx 0,25 mg 2 gange ugentligt med evt. efterfølgende...)

Immunterapi med chimeric antigen-receptor T-celle (CAR-T) terapi (...følgende genmanipuleres til at udtrykke den specifikke CAR ved hjælp af viral transduktion. Til sidst ekspanderes CAR-T-cellerne således, at der opnås det terapeutisk ønskede antal celler. Det færdige produkt reinfunderes til patienten efter forbehandling med lymfocytdepleterende kemoterapi. Behandling med CAR-T-celler er meget hyppigt ledsaget af bivirkninger. En speciel bivirkning til behandlingen er det såkaldte cytokinfrigivelsessyndrom (cytokine release syndrome, CRS). Når CAR-T-cellerne interagerer med antigen på overfladen af de maligne celler, aktiveres T-lymfocytterne, hvilket fører til frigivelse af inflammatoriske cytokiner. Dette kan medfører et livstruende inflammatorisk respons, som kan minde om svær infektion, men som skal håndteres helt anderledes. Specielt er interleukin-6 associeret til cytokinfrigivelsessyndrom ved CAR-T-celleterapi og antistoffer med interleukin-6 spiller en vigtig rolle i forbindelse med behandling af CRS. De kliniske symptomer ved cytokinfrigivelsessyndrom kan spænde fra at være milde til livstruende med multiorgansvigt. Ligeledes er neurotoxicitet med cereberal påvirkning en speciel bivirkning, som ses ved brug af CAR-T-celleterapi. Denne tilstand betegnes Immun effektor celle associeret neurotokcisitet syndrom (ICANS) og er et syndrom, hvor symptomerne kan variere fra let desorientering til livstruende komatøs tilstand med hjerneødem. Se desuden Immunologiske bivirkninger til cellulære terapier og CART . Andre bivirkninger til CAR-T-celleterapi kan være antigenmedierede, fx B-celle depletering med deraf følgende...)

Immunologiske bivirkninger til cellulære terapier og CAR-T (...cifikke antistoffer er, at behandlinger udløser kraftig T-celle aktivering med deraf følgende frigivelse af cytokiner. Derfor er der nogle særlige bivirkninger til behandlingerne...)

Skleroserende midler til lokal injektion (...l i de overfladiske varicer med den hensigt at inducere en kemisk flebitis, der efterfølgende fører til fibrosering af venestykket. Væskesklerosering er velkendt fra fx behandlin...)

SGLT-2-hæmmer (hjerteinsufficiens) (...lozin kan overvejes til symptomatiske patienter med kronisk hjerteinsufficiens, hvis følgende kriterier er opfyldt: Symptomer skyldes hjerteinsufficiens Anbefales til alle med EF...)

Antiepileptika (...ptika har flere virkningsmekanismer, og for mange stoffer er de kun delvis afklaret. Følgende virkningsmekanismer har vist sig at være af betydning: Na + -kanalblokering består i...)

Kombinationsbehandling (antibiotika til systemisk brug) (...delse af to eller flere antibiotika er således undtagelsen, men kan være indiceret i følgende tilfælde: ved samtidig infektion med flere forskellige mikroorganismer ved initialbe...)

Organtransplantation (... eller anti-thymocytglobulin for at reducere risikoen for akut afstødning i det efterfølgende forløb. Ved levertransplantation kan steroid være førstevalg i induktionsbehandling....)

Diagnostika til påvisning af blærecancer (...t større studie, hvor man har undersøgt effekten ved brug af hexaminolevulinat ved opfølgende kontrolundersøgelser, fandt man kun en mindre effekt på recidivraten på kort sigt (5...)

NSAID (...egoriseres til én af 8 forskellige risikogrupper afhængig af +/- tilstedeværelsen af følgende tre karakteristika: Trin 1: Tidligere GI-blødning eller ulcus Trin 2: Andre GI-risik...)

Glukokortikoider (...merende glukokortikoidbehandling er givet for. Suppression af binyrebarken med heraf følgende svækket stressrespons (manglende relevant stigning i kortisol ved psykisk eller fysi...)

Enteral ernæring (Standardpræparater) (...yperosmolære væsker inducerer vand-flux ind i ventriklen. Der kan suppleres med efterfølgende...)

Midler mod Niemann-Picks sygdom. Type C og Sur Sfinfomyelinase Defekt (ASMD) (... færdigheder; øget overlevelse og stabiliseret neurologisk funktion er bekræftet i opfølgende studier hos mange patienter, særligt ved tidligt igangsat behandling. Effekt er begr...)

Melatoninagonister (...erefter jævnligt: efter ca. 6 uger, 12 uger og 24 uger samt ved dosis øgning og efterfølgende ved klinisk indikation. Agomelatin anbefales ikke til børn og unge under 18 år pga. ...)

Dexrazoxan (...tracyclin og inden for 6 timer efter uheldet. Herefter behandling 1 gang dgl. i de 2 følgende...)

Allergen immunterapi (Type- I allergi) (..., hvor de opløses uden synkning i 1 minut. Der bør ikke indtages mad eller drikke de følgende 5 minutter. Ved betydelige lokale gener kan det være nødvendigt at afkorte disse int...)

Vitamin K (hæmostatika) (...pnås først efter ca. 36 timer. Store doser K-vitamin hos warfarinbehandlede kan efterfølgende blokere for effektiv antikoagulation med vitamin K-antagonister i dage til uger. For...)

Tetracycliner, tigecyclin og eravacyclin (antibiotika til systemisk brug) (...Enkelttilskud til tetracycliner vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: Ved behandling af svær acne, hvor anden behandling ikke har haft tilstrækk...)

Fosfodiesterase-4-hæmmere (...Enkelttilskud vil normalt gives, når følgende betingelser alle er opfyldt og fremgår af ansøgningen: Patienten har svær KOL, kroni...)

Nukleosid- og nukleotidanaloger (virusinfektioner) (...n ved enkeltstof behandling, og denne resistens afficerer også mulighederne for efterfølgende behandling med mere effektive nukleosidanaloger, hvilket er baggrunden for, at stoff...)

CGRP-antistoffer og antagonister mod migræne (...CGRP-antistoffer, se Medicinrådet . VYDURA har fået generelt klausuleret tilskud til følgende patienter: ”Akut behandling af migræneanfald, iværksat af speciallæge i neurologi, h...)

Antipsykotisk behandling af gravide og ammende (...Et af følgende midler bør være førstevalg til ammende: Olanzapin , quetiapin , flupentixol , zuclop...)

Typer af øjenmidler (...følgende...)

Knoglemorfogene proteiner (...iste øget helingsrate og bedre funktionelt behandlingsresultat ved brug af BMP. Efterfølgende er der dog udført kritisk gennemgang af undersøgelserne, som bekræfter øget helingsr...)

Aldosteronantagonister (diabetes) (...r mangler specifikke studier mhp. dette. Der er klausuleret tilskud til Kerendia med følgende betingelser: Behandling af voksne med type 2-diabetes og diabetisk nyresygdom med eG...)

Antineoplastiske midler (... er mulighed for absorption via hud eller slimhinder (fx efter inhalation) med deraf følgende cellulær beskadigelse. For disse midler må derfor anbefales særlig omhu ved håndteri...)

De centralstimulerende stoffer (rekreativt brug og afhængighed) (...aktivitet kan der indtræde dehydrering, feber og overbelastning af muskler med deraf følgende forhøjet kreatininkinase. Tremor, stigende til kramper af generaliseret type. Pseudo...)

Anæstetika til intravenøs brug (...For følgende præparater findes der data for betryggende lav udskillelse i modermælken: Ketamin Fe...)

Følsomhedsbestemmelse og resistens (antibiotika til systemisk brug) (...Følsomhedsbestemmelse Bakteriers følsomhed over for et antibiotikum afhænger dels af tilstedeværelsen af...)

Teriflunomid (...Før behandlingen med teriflunomid startes, skal følgende vurderes: Blodtryk, alanin aminotransferase (ALAT), basisk fosfatase, bilirubin, kom...)

Anxiolytika og hypnotika (iatrogen afhængighed) (...omer, kan der være behov for benzodiazepinbehandling i den akutte fase. Det bør efterfølgende tilstræbes, at patienten i takt med at tilstanden bedres, reduceres i benzodiazepind...)

Opioider (iatrogen afhængighed) (...ger, som afhængighedsskabende lægemidler eller rusmidler påfører hjernen og de deraf følgende adfærdsændringer Udvikling af tolerans og abstinenser Krydsreaktion i forhold til an...)

Gestagener (hormonsubstitution og hormonterapi) (...dling af anovulatoriske blødningsforstyrrelser, med henblik på stabilisering og efterfølgende afstødning af det hypertrofiske endometrium. Gestagen anvendes også supplerende til ...)

Høj-effektive præparater mod attakvis multipel sklerose (...Gruppen af høj-effektive præparater mod MS dækker følgende: Tabletter/kapsler (små molekyler): Cladribin S1P-receptor modulatorer: Fingolimod O...)

Moderat effektive præparater mod attakvis multipel sklerose (...Gruppen af moderat effektive præparater mod MS dækker følgende: Selv-injicerbare immunmodulerende behandlinger: Interferon beta Glatirameracetat . ...)

Anti-CD20 monoklonale antistoffer (Gruppen består af følgende tre stoffer, som alle tre bruges i behandlingen af MS: Ocrelizumab Ofatumumab Ublituximab .)

Profylakse (antibiotika til systemisk brug) (...menteret gennem kontrollerede undersøgelser. Antibiotisk profylakse bør kun gives på følgende indikationer: Peroperativ antibiotikaprofylakse Ved operationer, der omfatter bronki...)

Heroin (...mærksomhed bør være på tandstatus og hudinfektioner. En del heroinafhængige vil efterfølgende blive tilbudt substitutionsbehandling eller lægeordineret heroin som led i skadesred...)

Midler mod herpesvirus (...Herpesgruppens virus består af følgende klinisk betydningsfulde virus: Herpes simplex-virus (HSV) type 1 og 2, der bl.a. for...)

Antimikrobielle øjenmidler til prækirurgisk brug (...Huden aftørres 3 gange med gaze swaps mættet med povidon-iod. Efterfølgende dryppes øjets overflade med povidon-iod. Efter 3 minutter skylles øjet med sterilt s...)

Sympatomimetika til behandling af shock (...s med sympatomimetika med α- eller β-receptorstimulerende eller dopaminerg virkning. Følgende generelle anbefalinger kan gives: Blandingsformer af shock er hyppige, så præparatva...)

Prolaktinhæmmende midler (...I Danmark er flere præparater med følgende virksomme stoffer til rådighed: cabergolin, bromocriptin og quinagolid. Valg af præp...)

Vacciner i det danske børnevaccinationsprogram (...I Danmark vaccineres børn mod følgende sygdomme: Difteri Tetanus Kighoste Polio Haemophilus influenzae type b-infektion Pne...)

Antitrombotiske midler (...I det følgende gives forslag til præparatvalg og dosering i almindelige kliniske situationer. Hos v...)

Antidepressiva (...følgende vil antidepressiva blive inddelt ud fra deres hæmmende virkning på den præsynaptiske genoptagelse af neurotransmitterne serotonin eller noradrenalin, det mitokondrielt lokaliserede enzym monoaminooxydase (MAO) i det præsynaptiske neuron og adrenerge receptorer i cellemembranen. Et præparat ( Vortioxetin ) har en kompliceret modulerende effekt på serotoninsystemet, og endelig har en gruppe antidepressiva effekt på melatoninsystemet. Se desuden tabel 5. Tabel 5 Antidepressivas vigtigste bivirkningsprofiler Modificeret efter The Maudsley Prescribing Guidelines in Psychiatry. Wiley Blackwell 2025; 15. udgave. Præparater Sedation Hypotension Kardielle ledningsforstyrrelser Antikolinerg effekt Kvalme/opkastning Seksuel dysfunktion Tricycliske antidepressiva (TCA) Amitriptylin +++ +++ +++ +++ + +++ Clomipramin ++ +++ +++ ++ ++ +++ Dosulepin +++ +++ +++ ++ + + Imipramin ++ +++ +++ +++ + + Nortriptylin + ++ ++ + + + Selektive serotoningenoptagshæmmere (SSRI) Citalopram - - + - ++ +++ Escitalopram - - + - ++ +++ Fluoxetin - - - - ++ +++ Fluvoxamin + - - - +++ +++ Paroxetin + - - + ++ +++ Sertralin - - - - ++ +++ Serotonin- og noradrenalingenoptagshæmmere (SNRI) Duloxetin - - * - - ++ +++ Venlafaxin - - * + - +++ +++ Hæmmere af adrenerge receptorer (NaSSA) Mianserin ++ - - - - - Mirtazapin +++ + - + + - Serotoninmodulerende og -stimulerende stoffer (SMS) Vortioxetin - + - - + + Melatoninagonister Agomelatin + - - - - - * Hypertension er forekommet. Vedrørende præparaternes farmakokinetik, indikationer, interaktioner mv. henvises til omtalen af de enkelte stofgrupper og tabel 6. Tabel 6. Antidepressiva, døgndoser, plasmahalveringstider og plasmakoncentrationsområder (i steady-state) Gruppe Generisk navn Oral døgn-dosering i mg (voksne) 1) Plasmahalveringstid i timer 2) Anbefalet plasma-koncentrationsområde TCA Tertiære aminer Amitriptylin 50-200 18-96 400-900 nmol/L (3, *) Clomipramin 50-250 54-77 250-1.200 nmol/L Dosulepin 75-225 ca. 24-50 Imipramin 100-150 6-36 500-1.200 nmol/L (4) TCA Sekundære aminer Nortriptylin 50-150 15-39 (ældre: op til 90) 200-600 nmol/L SSRI Citalopram 20-40 6) ca. 36 (ældre: op til 4 døgn) 100-400 nmol/L (5, *) Escitalopram 10-20 6) ca. 30 (ældre: længere) 50-200 nmol/L (5, *) Fluoxetin 20-60 48-360 200-1.200 nmol/L (5, *) Fluvoxamin 50-300 17-22 155-785 nmol/l ** Paroxetin 20-50 10-21 90-365 nmol/l ** Sertralin 50-200 ca. 26 25-150 nmol/L (5, *) SNRI Duloxetin 60-120 8-17 (i gennemsnit 12) 35-335 nmol/L (5, *) Venlafaxin 75-375 5-11 300-2.700 nmol/L (5, *) MAOI Irreversibel Isocarboxazid 10-250 NaSSA Mianserin 30-90 10-17 Mirtazapin 15-45 20-40 50-350 nmol/L (5, *) SMS Vortioxetin 10-20 66 Melatonin-agonister Agomelatin 25-50 1-2 1) Typisk doseringsinterval ved anvendelse til depression. Til ældre (> 65 år) anbefales i mange tilfælde 1/3 - 1/2 døgndosis, se de enkelte præparater 2) For modersubstans + aktive metabolitter 3) Amitriptylin + nortriptylin 4) Imipramin + desimipramin 5) Orienterende interval. Der findes ikke et egentligt terapeutisk interval for plasmakoncentrationerne. Det angivne er orienterende, i den forstand, at det dækker de koncentrationer der måles hos omkring 80 % af de patienter, som behandles med de anbefalede (eller typiske) doser. 6) Doser over 40 mg for citalopram og 20 mg for escitalopram må kun bruges i ganske særlige tilfælde og under omhyggelig monitorering med ekg samt beregning af QTc-interval. Kilder: * Analysefortegnelsen for kliniske afdelinger på Aarhus Universitetshospital og andre hospitaler . ** Test og analyser på Filadelfias laboratorium . Godkendte produktresumeer. The Maudsley Prescribing Guidelines in Psychiatry. Wiley Blackwell 2021; 14. udgave. Neurotransmitter-genoptagshæmmere Virkningen af neurotransmittergenoptagshæmmere forklares traditionelt bl.a. med den såkaldte monoaminhypotese, efter hvilken der er en sammenhæng mellem stemningslejet og transmitterfunktionen i cerebrale synapser. Denne hypotese er dog næppe dækkende og der er de seneste år fremsat andre betydningsfulde hypoteser til forklaring af stoffernes effekt, bl.a. påvirkning af den såkaldte neurogenese i hjernen. Der findes såvel selektive serotonin- som selektive noradrenalin genoptagshæmmere. De førstnævnte ( SSRI - Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) omfatter citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin og sertralin. Se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Venlafaxin og duloxetin omtales under forkortelsen SNRI (Serotonin and Noradrenaline Reuptake Inhibitor, eller dual action antidepressants). Se SNRI (Serotonin and Noradrenaline Reuptake Inhibitor) . De klassiske tricykliske antidepressiva ( TCA ) hæmmer både optagelsen af serotonin og noradrenalin, men i varierende omfang. Således hæmmer stoffer, der er tertiære aminer (fx amitriptylin), i højere grad serotonin- end noradrenalingenoptagelsen, mens det forholder sig omvendt for sekundære aminer som fx nortriptylin. Af de klassiske TCA har klomipramin den kraftigste virkning på serotoninsystemet. Stofferne påvirker flere andre neurotransmittere og receptorer, hvilket primært antages at have betydning for stoffernes relativt mange bivirkninger. Se Tricykliske antidepressiva (TCA) . MAO-hæmmere (MAOI) Monoaminooxidasen nedbryder det præsynaptiske indhold af aminer. Enzymet findes i to former. Type A deaminerer især serotonin, noradrenalin og adrenalin, mens type B primært nedbryder dopamin og tyramin. Gennem hæmning af nedbrydning af transmittere øges mængden, der kan frigøres til synapsen. Der er markedsført en MAO-hæmmer indenfor depressionsområdet. Isocarboxazid er en irreversibel hæmmer af begge enzymformer. Efter seponering reetableres monoaminooxidasens aktivitet ved ny syntese af enzymet i løbet af 2 uger. Behandling med irreversible MAO-hæmmere bør varetages af læger med stort kendskab til disse præparaters ønskede og uønskede effekter. Se desuden Irreversible, non-selektive MAO-hæmmere . NaSSA (Noradrenergic and Specific Serotonergic Antidepressants) Midlerne omfatter mirtazapin og mianserin. Disse hæmmer de præsynaptiske α 2 -adrenerge receptorer. Derved modvirkes noradrenalins hæmmende effekt på frigørelsen af noradrenalin (gennem blokering af de præsynaptiske α 2 -autoreceptorer) og serotonin (gennem blokering af de præsynaptiske α 2 -heteroreceptorer). Den øgede mængde noradrenalin vil desuden føre til øget frigørelse af serotonin gennem stimulering af postsynaptiske α 1 -receptorer. Resultatet er en øget serotonin- og noradrenalinaktivitet postsynaptisk. Herudover har stofferne antagonistisk virkning på flere serotoninreceptorer (5HT 2A , 5HT 2C , 5HT 3 ) og på histamin H 1 -receptoren. Mianserin har desuden antagonistvirkning på α 1 -receptorene, hvilket i en vis grad modvirker frigørelsen af serotonin, samt er en noradrenalin genoptagshæmmer. Se desuden Hæmmere af adrenerge receptorer (NaSSA) . Den væsentligste forskel på de to stoffer er dog den noget længere halveringstid for mirtazapin. Melatoninagonister Agomelatin er eneste middel af denne type. Stoffet virker ved at stimulere melatonin receptorerne og blokere 5-HT 2C serotoninreceptoren. Frigivelsen af noradrenalin og dopamin i frontal cortex øges, men stoffet har ingen indflydelse på niveauet af ekstracellulær serotonin. Agomelatin påvirker ikke optagelsen af monoaminerne og har ikke affinitet til α-, β-adrenerge, histaminerge, kolinerge, dopaminerge og benzodiazepinreceptorer. Se desuden Melatoninagonister . Effekten skyldes formentlig en pulsativ påvirkning af melatoninsystemet, idet halveringstiden af stoffet er ganske kort. N-Methyl-D-Aspartat (NMDA) receptorantagonist (esketamin) Virkningsmekanismen er ikke endelig klarlagt. Virkningen skyldes muligvis den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne, som via forbigående stigning i glutamat-frigivelsen og følgende...)

Imlifidase (...følgende kan gøre det muligt for patienten at blive nyretransplanteret. Imlifidase blev godkendt af EMA i forbindelse med offentliggørelsen af det seneste kliniske studie med imlifidase, som er et internationalt multicenter fase-2 studie, ikke-blindet og uden kontrolgruppe og med 6 måneders opfølgning. I alt 19 højtimmuniserede patienter med positiv crossmatch-test over for mulig nyredonor fik imlifidase. Dog var det kun 2 af de 19 patienter, som havde en positiv CDC-T-celle crossmatch over for donor, inden der blev givet imlifidase. Ingen af patienterne fik hyperakut afstødning efter transplantationen. Der var en patientoverlevelse på 100 % og en nyregraftoverlevelse på 88,9 % efter 6 måneder. 9 af 18 patienter (50 %) fik diagnosticeret en akut afstødning i opfølgningsperioden, Der blev givet i.v. methylprednisolon og antihistamin forud for imlifidase. Den immundæmpende behandling omfattede induktion med i.v. glukokortikoid per-operativt og dagligt frem til dag 3 postoperativt og enten heste-anti-thymocyt-globulin (ATGAM), 15 mg/kg i.v. dagligt i 4 dage initieret per-operativt. Vedligeholdelsesbehandling med immunsuppression blev administreret i henhold til standard klinisk praksis for immuniserede patienter. Intravenøs immunglobulin (IVIG) 10 % 2 g/kg legemsvægt (maks. 140 g for patienter> 70 kg) blev givet 7 dage efter imlifidase-infusion og rituximab 1 g i.v. blev givet 9 dage efter imlifidase-infusion. Hos næsten alle 19 patienter var niveauet af donor specifikke antistoffer (DSA) faldet til < 3.000 MFI 6 timer efter imlifidase. Rebound af DSA blev detekteret 3 - 14 dage efter imlifidase. Hos de fleste kom DSA tilbage til præ-transplantationsniveauet eller derunder og faldt efterfølgende...)

Ublituximab (...efter afslutning af de første to infusioner. Det er ikke nødvendigt at overvåge efterfølgende infusioner, medmindre der er observeret IRR og/eller overfølsomhed. Læger skal infor...)

Midler med effekt på iltoptagelsen i lungerne (...t med de pulmonale modstandskar og inducerer muskelrelaksering i karvæggen med deraf følgende kardilatation. Fra karvæggen diffunderer NO ind i karlumen, hvor det inaktiveres på ...)

Virkemåde (antibiotika til systemisk brug) (...følgende grupper: Midler, som hæmmer cellevægssyntesen β-laktamer Fællesbetegnelse for Penicilliner Cefalosporiner Monobactamer Carbapenemer , der alle indeholder den firleddede β-laktamring. β-laktamer binder sig til enzymer (transpeptidaser) på cellemembranen og forhindrer tværbinding af peptidoglycanlagene, så cellevæggen bliver ustabil og bakterien går til grunde. β-laktamer virker dermed bactericidt. Ikke alle følsomme bakterier går til grunde, fx vil bakterier (persisters), som ikke er i vækst (hvilefase eller dvaletilstand), være upåvirkelige af β-laktamantibiotika. Glycopeptider ( vancomycin , dalbavancin og teicoplanin ) Stofferne hæmmer opbygningen af de grampositive bakteriers cellevæg på et trin, der ligger før β-laktam antibiotikas hæmningssted. Virker baktericidt på bakterier i vækstfasen. Midler, som hæmmer proteinsyntesen Tetracycliner / glycylcykliner Stofferne optages i mikroorganismerne ved en kombination af aktiv transport og passiv diffusion. De bindes reversibelt til 30S-delen af ribosomerne, hvorved proteinsyntesen hæmmes. Virkningen er bakteriostatisk. Aminoglykosider Virker baktericidt, og hastigheden af bakteriedrabet stiger med stigende koncentrationer over mindste hæmmende koncentration (MIC). Aminoglykosiderne transporteres aktivt ind i bakteriecellen og bindes irreversibelt til receptorer på 30S-delen af bakteriernes ribosomer. Dette medfører dannelse af abnorme proteiner med en efterfølgende...)

Antipsykotika (kvalme og opkastning) (...stning efter højemetogen kemoterapi, hvor olanzapin gives forud for kemoterapi og de følgende 3 dage. Doseringen er 5-10 mg dgl. og ved bekymring for sedation kan præparatet admi...)

Lavmolekylære hepariner (...hæmmende midler, som fremstilles af ufraktioneret heparin ved spaltning og evt. efterfølgende fraktionering. Der anvendes forskellige spaltningsmetoder, og præparaterne har ikke ...)

Tilskud til ernæringspræparater fra sygesikringen (...af pumpe) skrives ligeledes på blanketten, da dette også er tilskudsberettiget, hvis følgende er opfyldt: Hjælpemidler er ordineret som led i behandling og opstartet på hospitale...)

Ufraktionerede hepariner (...e indiceret som primær behandling. Heparin og/eller orale antikoagulantia gives efterfølgende for at modvirke vækst af resttromber og reokklusion. Hvis fibrinolysebehandling elle...)

Vitamin K-antagonister (...r tromboembolektomi være indiceret som primær behandling. Antikoagulantia gives efterfølgende for at modvirke vækst af resttromber og reokklusion. Hvis fibrinolysebehandling elle...)

Osmotisk virkende diuretika (Mannitol filtreres i glomeruli uden efterfølgende reabsorption i tubuli. Derved øges diuresen gennem en osmotisk effekt.)

Midler mod spinal muskelatrofi (...Medicinrådet har godkendt følgende tre medicinske behandlinger til SMA. Nusinersen (Spinraza) er en SMN2 pre-mRNA splic...)

Medicinsk cannabis (Sklerose) (...ning. Trafik Af Lov om ændring af færdselsloven (LOV nr.695 af 8. juni 2017) og efterfølgende Vejledning om helbredskrav til kørekort (VEJ nr. 9693 af 31/07/2017) fremgår: Cannab...)

CNS-stimulerende midler (narkolepsi) (...følgende tilfælde: patienten har dokumenteret narkolepsi og diagnosen er stillet af en speciallæge i relevant speciale, som også har indledt behandlingen* og behandlingen har vist effekt. Modafinil Enkelttilskud til modafinil vil normalt kunne imødekommes i følgende...)

Midler mod ADHD (...dling for kernesymptomer hos børn og unge, idet pauser kan medføre recidiv med deraf følgende risikoadfærd (2884) . Tilsvarende bør man ved voksne nøje overveje fordele og ulempe...)

Antipsykotika - bivirkninger (...Neurologiske bivirkninger De fleste antipsykotika, især 1. generations antipsykotika , kan forårsage neu...)

Arytmi-risiko ved antidepressiva (...erfølgende vanlig korrektion for hjertefrekvens. Der kan ligeledes benyttes vurdering af JT-intervallet, som dog ikke har stor klinisk udbredelse. Følgende a...)

Opioider (analgetika) (...ehandling af abstinenssymptomer: Genoptagelse af sædvanlige opioidbehandling og efterfølgende langsom nedtrapning under samtidig indgift af clonidin, der formindsker abstinenssym...)

Ernæring til større børn og voksne (...næringsmæssige krav hos de personer, som præparaterne er beregnet til. Dette stiller følgende krav: præparaterne skal som udgangspunkt indeholde alle næringsstoffer i balanceret ...)

Lokalanalgetika til øjnene (...anvendes ukonserveret lidocain gel 2 % (20 mg/g) til anæstesi af hornhinden med efterfølgende skylning af forreste kammer med lidocain uden adrenalin 10 mg/ml. Stærkest virkende ...)

Metabolisk acidose (ændringer i syre-basebalancen) (Overhydrering ved indgift af stor mængde (væske og natrium) og efterfølgende lungeødem eller perifert ødem. Hypernatriæmi kan blive udtalt. Overkorrektion med udvikling af .)

Opioider, kombinationer (...odon og naloxon i kombination: Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes, forudsat følgende er opfyldt og fremgår af ansøgningen : Patientens diagnose. Kort beskrivelse af pati...)

Vancomycin (...følgende dosisjusteringer bør baseres på plasmakoncentrationer for at opnå målrettede terapeutiske koncentrationer. Nyrefunktionen skal tages i betragtning ved efterfølgende...)

JAK-hæmmere (...es og udskilles i varierende grad i lever og nyrer. JAK-hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter på 65 år e...)

Midler mod lungefibrose (...on. Nintedanib er også indiceret til patienter med progressiv pulmonal fibrose, hvis følgende kriterier er opfyldte inden for 2 år: Fald i FVC > 10 % Fald i FVC 5-10 % og forværr...)

Aprotinin (...ndst 10 minutter før resten af dosis, og behandlingen bør ikke gentages inden for de følgende 6 måneder. Den dominerende virkning af aprotinin er hæmning af fibrinolyseaktivitete...)

Anti-D immunglobulin (specifikke humane immunglobuliner) (...følgende situationer: Rutinemæssig profylakse Normalt svangerskab, RhD-negativ kvinde Profylaksen gives jf. Sundhedsstyrelsens anbefalinger for svangreomsorgen til ikke RhD-immuniserede, RhD-negative, som er gravide med et RhD-positivt foster. Profylaksen gives dels antenatalt (i 29. graviditetsuge) og dels ved fødslen. I begge situationer gives 250-300 mikrogram anti-D immunglobulin som engangsdosis. Den antenatale profylakse baseres på en føtal genomisk bestemmelse af RHD. Denne udføres på en maternel blodprøve udtaget ved den forebyggende svangreundersøgelse hos egen læge i 25. graviditetsuge. Normalt svangerskab, kvinde med RhD-variant I de sjældne tilfælde, hvor moderen udtrykker en RhD-variant (fx RhDVI), er det ikke muligt at foretage en sikker antenatal diagnostik af barnets RhD-type. Her vil det ofte anbefales at give antenatal profylakse uden sikker viden om fosterets RhD-type. Den nyfødtes RhD-type kan efterfølgende...)

Parathyroideahormoner og analoger (...calcium via de nævnte effekter på nyrernes produktion af 1,25-(OH)2-D3) og den deraf følgende øgede intestinale absorption af calcium samt den øgede tubulære reabsorption af calc...)

Rifamyciner (...nde effekt er mindre udtalt end rifampicins. Efter indgift af rifampicin må dosis af følgende stoffer ofte øges: orale antikoagulantia ciclosporin digoxin glukokortikoider itraco...)

Trimethoprim (systemisk brug) (...Følgende bakterier er sædvanligvis følsomme: Stafylokokker (både S. aureus og koagulase-negative stafylokokker), streptokokker, E. coli , Klebsiella spp., Enterobacter spp. og Proteus spp. Følgende...)

Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug) (...orquinoloner. Til grampositive bakterier anvendes også levofloxacin og moxifloxacin. Følgende bakterier er følsomme for ciprofloxacin: Enterobacterales, Haemophilus spp ., Bordet...)

SGLT-2-hæmmere (selektive) og kombinationer (...følgende studier er vist, at empagliflozin beskytter med hjertesvigt hos patienter med nedsat eller bevaret venstre ventrikelfunktion og progressionen af den diabetiske nyrefunktion hos patienter med en eGFR ned til 20 ml/min (5358) (5359) . Empagliflozin har fået indikationerne behandling af diabetisk nyresygdom, symptomatisk kronisk hjertesvigt og behandling af type 2-diabetes, som supplement til diæt og motion, som monoterapi (når der er intolerans overfor metformin) eller som supplement til andre antidiabetika hos patienter med en eGFR ned til 30 ml/min. Behandlingen bør fortsættes pga. den organbeskyttende effekt indtil dialysegrænsen eller nyretransplantation. Dapagliflozin er vist at reducere MACE og kardiovaskulær død, om end ikke statistisk signifikant (5360) . Dapagliflozin er i efterfølgende...)

Antityroide midler (...dgift gives 5 ml natriumiodid-injektionsvæske 50 mg/ml i det intravenøse drop. I det følgende døgn gives der yderligere 4 sådanne doser af de to medikamenter. Som alternativ til ...)

Calcium og D-vitamin (osteoporose) (... måles ved start af osteoporosebehandling: P-25OHD: > 25 nmol/l: Ikke behov for efterfølgende kontrol. P-25OHD < 25 nmol/l: Bør føre til udredning og kontrol som ovenfor anført. ...)

Midler mod hypofosfatæmisk rakitis (...dt at European Medicines Agency (EMA). Medicinrådet under Danske Regioner har opført følgende indikationer: HF med påvist PHEX mutation; alder over 12 måneder, vækst minimum 3 cm...)

Inhalationsspray uden åndingsbeholdere (...Følgende midler kan fås med Autohaler Korttidsvirkende β 2 -agonister (SABA): Airomir® Glukokortikoider til inhalation (ICS): AeroBec® Respimat® I modsætning til de vanlige inhalationsspray, der virker ved hjælp af drivmidler, anvender Respimat®-inhalatoren mekanisk energi fra en fjeder, der udløser en langsomt bevægende sky af medicin, som der er god tid til at inhalere. Der opnås en høj lunge-deponering, således at man har kunnet nedsætte medicindosis til ca. en tredjedel med bevarelse af samme kliniske effekt. Inden brug indsættes en patron med inhalationsvæske: Sikkerhedslåsen trykkes ind og det klare bundstykke fjernes. Patronen indsættes (der høres et klik, når den er indsat korrekt), og bundstykket sættes på igen. En dosis klargøres ved at bundstykket drejes i samme retning som pilene på etiketten, mens inhalatoren holdes lodret. Der høres et klik. Herefter åbnes det grønne låg og der inhaleres samtidigt med, at der trykkes på udløserknappen. Første gang en ny patron tages i brug, eller hvis der er gået mere end 3 uger siden sidste brug, skal inhalatoren affyres indtil der ses en medicinsky og derefter yderligere 3 gange før den anvendes. Har inhalatoren ikke været brugt i 1-3 uger affyres inhalatoren en enkelt gang før den anvendes. Følgende midler kan fås med Respimat® Langtidsvirkende β 2 -agonister (LABA): Striverdi® Respimat® Langtidsvirkende antikolinergika (LAMA): Spiriva® Langtidsvirkende β 2 -agonist i kombination med langtidsvirkende antikolinergika (LABA/LAMA): Spiolto® Respimat® Salamol inhalator Første gang sprayen bruges, eller hvis der er gået mere end 5 dage siden sidste brug, skal sprayen affyres 2 gange før den anvendes. Toppen skrues af sprayen, hætten over mundstykket åbnes og der affyres 2 doser ved at trykke ned på metalbeholderen. Inden brug skal sprayen rystes. Sprayen holdes lodret og hætten over mundstykket åbnes. Mundstykket holdes mellem læberne, og vejret trækkes langsomt gennem mundstykket, mens sprayen holdes lodret (lufthullerne øverst på sprayen må ikke blokeres). Sprayen vil herefter automatisk affyre en dosis. Bemærk: Kan ikke anvendes med spacer. Følgende midler kan fås med Salamol inhalator Korttidsvirkende β 2 -agonister (SABA): Salamol Standardinhalationsspray Inden brug skal sprayen rystes. Dosis udløses ved at holde om sprayen og trykke i toppen. Det er vigtigt, at man starter med at tømme lungerne, tager mundstykket i munden og - lige inden at man trykker - påbegynder en dyb og rolig inspiration gennem mundstykket. Følgende midler kan fås med Standardinhalationsspray Korttidsvirkende β 2 -agonister (SABA): Airomir® Ventoline® Langtidsvirkende β 2 -agonister (LABA): Salmeterol 2care4 Serevent® Langtidsvirkende β 2 -agonist i kombination med langtidsvirkende antikolinergika (LABA/LAMA): Bevespi Aerosphere Glukokortikoider til inhalation (ICS): Flixotide® Fluticasonpropionat Nordic Prime Icsori Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β 2 -agonist (ICS/LABA): AirFluSal® Flutiform Salmeterol/Fluticasonpropionat Cipla Seretide® Symbicort® Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β 2 -agonist og langtidsvirkende antikolinergika (ICS/LABA/LAMA): Trixeo Aerosphere Standardinhalationsspray med opløsning Sprayen skal ikke rystes før brug. Det er vigtigt, at man - samtidig med at man trykker - trækker vejret dybt og roligt gennem mundstykket. Følgende...)

Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) (...følgende tabletter i pakningen tages med en pille om dagen, til pakken er tom, og der holdes den planlagte pause eller fortsættes med næste pakning, hvis det drejer sig om et præparat i 4-ugers pakning. Hvis den glemte tablet er indtaget mere end 12 timer (24 timer for Zoely og 4. generations gestagener ) for sent, bør der benyttes supplerende prævention de næste 7 dage. Særligt for Qlaira® (som har forskelligt indhold af hormon i pakkens tabletter, og hvor det derfor tager længere tid at opnå fuld beskyttelse igen) gælder det, at der bør benyttes supplerende prævention de næste 9 dage, og at kvinden skal tage den sidst glemte tablet, så snart hun husker det, selvom det betyder, at hun skal tage 2 tabletter samtidig (se evt. indlægsseddel for nærmere regime om glemte tabletter). Hvis der er færre end 7 tabletter tilbage i en 3-ugers pakning, springes den planlagte pause over, og der fortsættes direkte med en ny periodes tabletter. Udebliver blødningen i næste tabletpause, bør der foretages graviditetstest. I alle p-pille-pakkerne findes en indlægsseddel med vejledning i tilfælde af glemte tabletter. Hvis kvinden har haft gastroenteritis med opkastning og diarré, anbefales det at anvende supplerende prævention i en periode på mindst 7 dage. Alternativt kan vaginalring eller plaster anvendes i en diarréperiode, idet hormonet her optages uden om mave-tarmsystemet. Det samme gælder, hvis kvinden skal gennemgå behandling med bredspektret antibiotika, som kan nedsætte optagelsen af de oralt indtagne midler. Plastre Prævention med plaster startes på menstruationens første dag. Der påsættes et enkelt plaster, som bæres en hel uge, hvorefter det skiftes én gang om ugen i 3 på hinanden følgende uger. Plasterskift kan ske når som helst på den fastsatte skiftedag. Den fjerde uge er plasterfri. Hvis behandlingen første gang startes senere end 1. dag i menstruationscyklus, bør der samtidig anvendes et supplerende præventionsmiddel de første 7 dage. Hvis plastret løsnes helt eller delvist i mindre end et døgn, skal det omgående sættes fast igen det samme sted eller erstattes af et nyt plaster. Er plastret løsnet i mere end et døgn, skal plastret fjernes og et nyt påsættes fra en ny behandlingsserie, som fortsættes i 3 uger. Der skal anvendes supplerende prævention de første 7 dage. Efter abort kan plasterbehandling påbegyndes umiddelbart. Vaginalindlæg Kvinden opsætter vaginalindlægget i den første behandlingsperiode på 1.-5. blødningsdag. Efter abort påbegyndes behandlingsperioden umiddelbart efter aborten. Vaginalindlægget anvendes i 3 uger, hvorefter det udtages. En uge efter udtagelsen indsættes et nyt vaginalindlæg. Hvis der går mere end 7 dage inden opsætning af nyt vaginalindlæg, skal det nye vaginalindlæg opsættes så hurtigt som muligt. Supplerende prævention skal anvendes de efterfølgende...)

Kvindelige kønshormoner (hormonsubstitution og hormonterapi) (...Terapeutisk anvendes kvindelige kønshormoner til følgende to hovedområder: Hormonsubstitution er indiceret ved nedsat eller ophørt ovariefunkt...)

Cannabinoider (Multipel (dissemineret) sklerose) (...følgende internationalt multicenter fase 3 studie undersøgtes 572 patienter i et åbent forstudie, hvor 241 patienter opnåede en reduktion på 20 % i en selvrapporteret spasticitets score. I et efterfølgende...)

Tumorlyse syndrom (...kemisk TLS (laboratory TLS) og klinisk TLS. Biokemisk TLS kræver mindst 2 ud af de 4 følgende elektrolytforstyrrelser: hyperurikæmi, hyperkaliæmi, hypocalciæmi og hyperphosphatæm...)

Prostaglandiner (.... Modning af cervix før kirurgisk abort og før igangsættelse af fødsel med oxytocin. Følgende prostaglandintyper er tilgængelige: Dinoproston (PGE2-analog) Administreres som vagi...)

Kolinesterasehæmmere og memantin (...kontrolleret, dvs. under tæt observation af ændringer i kognition og/eller adfærd de følgende...)

Lokalanalgetika (...følgende opioidkrævende smerter, anvendes korttidsvirkende lokalanalgetika, fx lidocain , mepivacain og chlorprocain . Ved interventioner af længere varighed eller efterfølgende...)

BRAF-hæmmere (...den første BRAF-hæmmer udviklet specifikt til at hæmme BRAF V600E/K mutationen. Efterfølgende er andre BRAF V600E/K-hæmmere udviklet, herunder dabrafenib og encorafenib , til bru...)

Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere) (... opvaskemaskine eller efterfølgende skylles i vand). Beholdere af aluminium (Vortex®) og visse beholdere af plastic (se medfølgende brugsvejledning for de enk...)

Søgeresultater, Om medicin:

Antibiotisk behandling af pneumoni ved kendt ætiologi (...4, methylprednisolon 40 mg i.v. eller prednisolon 50 mg p.o. x 1 i 4-7 dage med efterfølgende reduktion til den halve dosis over 4-7 dage. Mikrobiologi Pneumokokker Mycoplasma pn...)

Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) (...følgende PAS-farvning er for tiden bedste parakliniske test til vurdering af svampeinfektion i mundslimhinde, hvor patolog vurderer forekomst af Candidahyfer og blastosporer (2781) . Fasekontrast mikroskopi og dyrkning er også diagnostiske muligheder, men det er vigtigt, at kunne skelne mellem Candida -bærerstatus og Candida -infektion. Pseudomembranøs candidose kan diagnosticeres ud fra sit kliniske udseende, mens erytematøs og hyperplastisk candidose ikke kan skelnes med sikkerhed fra kliniske manifestationer af andre mundslimhindelidelser, fx bakteriel dysbiose, erytematøs oral lichen planus og leukoplaki. En grundig anamnese er nødvendig, da det er vigtigt at identificere prædisponerende faktorer for oral candidose, da intervention på disse har betydning for behandlingssucces. Dårlig mund- og protesehygiejne samt rygning er hyppige lokalt prædisponerende faktorer, der kræver ændring af patientens adfærd. Alvorlige generelle prædisponerende faktorer, der er vigtige at identificere, er forstyrrelser i immunforsvaret (fx HIV og leukæmi) samt mangeltilstande (vitamin- og mikronæringsstofsmangel). Dette vil ofte kræve samarbejde med patientens læge. Nylig antibiotikabehandling er ofte årsag til akut oral candidose (2781) . Patienter i, eller som har været i, anti-cancerbehandling kan have akutte og kroniske orale problemer, herunder oral candidose. Organisationen The Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) har udarbejdet mundplejevejledninger til patienter i kemoterapi eller stråleterapi på 20 forskellige sprog, herunder dansk, som kan downloades på organisationens hjemmeside . Præparatvalg Lokalbehandling er førstevalg til behandling af oral candidose eller cheilitis angularis (rhagader), men der kan være problemer med compliance pga. den hyppige dosering (3-4 x dgl.) og den lange behandlingsperiode af kroniske infektioner (4-6 uger) (2781) . Nystatin 100.000 IE sukkerfrit , er førstevalgspræparat, hvor der er risiko for interaktion med patientens daglige medicin. Nystatin passerer uomdannet gennem mave-tarm-kanalen og har ingen kendte interaktioner med andre lægemidler. Sukkerholdigt nystatin øger risikoen for caries hos betandede patienter, da præparatet skal doseres 4 x dgl. i op til 4-6 uger. Creme anvendes til behandling af cheilitis angularis: clotrimazol creme 1 % eller miconazol 2 %. Fluconazol 50-100 mg er systemisk behandling og doseres 1 x dgl., og derfor nemt for patient eller hjælpepersonale at administrere. Fluconazol fås som kapsler og som oral suspension/mikstur (højt sukker indhold, indeholder 580 mg sakkarose/ml), til patienter med synkeproblemer. Effekten ved lokalbehandlingen er umiddelbart ligeværdig med systemisk behandling. Behandlingsvejledning Akutte infektioner behandles i 1-2 uger - typisk hvor akut udløsende faktor kan identificeres og er indtruffet kort forinden. Kroniske infektioner behandles ved lokalbehandling i 4-6 uger og systemisk behandling i 2-3 uger. Dosering af de forskellige præparater fremgår af præparatbeskrivelserne. Det er vigtigt at doseringsvejledningen følges. Ikke alle Candidaarter er følsomme for azol-holdige præparater (fx fluconazol, miconazol), og selektion skal sammen med resistensudvikling overvejes ved manglende behandlingssucces. Fluconazol 1x 150 mg/uge som profylakse ved hyppigt recidiverende oral candidose - dog bør der jævnligt undersøges for evt. (iatrogen) selektion af azol-insensitive Candidaarter . Iatrogen selektion kan minimeres ved skift mellem behandlingsregimer, fx nystatinbehandling ved recidiv efter behandlingsperiode med azol-præparat. Resultatet af antimykotisk behandling bør altid vurderes efter endt behandling. Dosisberegning for særlige patientgrupper: Børn 28 dage -11 år Fluconazol: Initaldosis 6 mg/kg. Efterfølgende...)

Antiresorptiv behandling (risikopatienter i tandlægepraksis) (...andlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fre...)

Bloddonorers karantæneforhold ved indtagelse af medicin (...tænetekster De enkelte lægemidler er under punktet 'Bloddonor', rubriceret med en af følgende betegnelser: Kan tappes (ingen karantæne) - angiver, at donor kan tappes trods indta...)

Endocarditisbehandling ved kendt bakteriologisk ætiologi (...ed klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger. Opfølgende oral antibiotika behandling af endocarditis efter kriterier defineret af Dansk Cardi...)

Akut rhinosinuitis (...antibiotika. Antibiotikabehandling iværksættes, hvis patienten opfylder minimum 3 af følgende symptomer/fund som indikerer, at der er tegn på bakteriel rhinosinuitis: Misfarvet n...)

Infusionspumper og patientsikkerhed (...følgende kategorier: Manglende eller mangelfuld markering af den infunderede medicin (50 %), indgift uden skriftlig ordination (16 %), mangelfuld patient identifikation (13 %), fejl i infusionshastighed ift. ordinationen (13 %), indgift af forkert medikament (3 %). I en dansk undersøgelse fra 2007 (2517) af 55 utilsigtede hændelser rapporteret til DPSD vedrørende infusionspumper, skyldtes 40 % betjenings- eller programmeringsfejl. Talrige internationale studier har siden bekræftet dette mønster. De hyppigste programmerings- og brugerfejl: Forkert indstilling af infusionsrate (hyppigste fejl) Ombytning af infusionsrater ved samtidig infusion af mere end et lægemiddel Faktor 10-fejl ved opblanding eller indstilling Manglende skift tilbage til basisraten efter indgift af bolusdosis Utilsigtet slukning af pumpen og forkert indstilling af sprøjtestørrelse på sprøjtepumpen. Anvendelse af sprøjtetype (fabrikat) som ikke er beregnet til pumpen. Hændelser, der skyldtes andet end betjenings- eller programmeringsfejl af selve pumpen: Afklemning af infusionssættet med klemskrue Kinkning af slangen eller frakobling af infusionssættet fra patienten. Øvrige risici : Rester af potente lægemidler (fx morfika eller hjerte-kar stimulantia) efterlades i infusionssystemet og indgives efterfølgende upåagtet ved ny anvendelse af infusionssystemet. Kombination af to gensidigt afhængige infusioner (fx glucose/ernæring og insulin) hvor standsning af kun den ene medfører relativ overdosering af den anden (fx potentiel fatal hypoglykæmi når glucose-infusion standses, mens insulin-infusion fortsættes). Det anbefales generelt ikke at anvende meget små infusionshastigheder (fx mindre end 5 ml/time), da pumperne er mindre præcise i dette interval, og det tager længere tid at opdage et stop hhv. lækage. Ved alarm for okklusion, skal pumpen frakobles fra patienten, inden problemet findes og løses for at undgå en utilsigtet bolusinfusion. Patientombuddet udsendte i 2013 en OBS-meddelelse vedr. Risiko for fejldosis, ved brug af forskellige sprøjtetyper i sprøjtepumper, hvor baggrunden var en række utilsigtede hændelser med fejldosering som følge af anvendelse af andre fabrikater af sprøjter i sprøjtepumper designet til dedikerede sprøjter, idet forskelle i indre diameter medfører forskellig dosis per tidsenhed. Den amerikanske FDA opdaterede i 2017 en Whitepaper: Infusion Pump Improvement Initiative . Baggrunden var indrapporteringen af ca. 56.000 hændelser med infusionspumper i perioden 2005-2009, hvoraf adskillelige medførte skade eller død. De hyppigste problemer berørte svigt i software, mangler i bruger-interface, mekaniske eller elektriske svigt, samt fejlbetjening som i nogle tilfælde skyldtes mangelfulde kompetencer eller træning af det sundhedsfaglige personale. FDA har oprettet et website hvor man løbende opdaterer iagttagne problemer og forslag til forebyggelse heraf: Infusion Pumps . Forebyggelse af fejl Anbefalinger i litteraturen til øgning af patientsikkerheden i forbindelse med brug af infusionspumper er talrige (5962) (5963) (5964) . På baggrund af den eksisterende evidens og erfaringer, kan man opdele problemerne med indgift af intravenøse lægemidler under anvendelse af infusionspumper i følgende...)

Candida sepsis med kendt ætiologi (...er. I udvalgte tilfælde kan højdosis fluconazol eller andre azoler anvendes som efterfølgende...)

Elimination og cytokrom P450-systemet (...e dosis, risikerer man at overdosere patienten, hvis det inducerende lægemiddel efterfølgende seponeres. Renal ekskretion Renal ekskretion af lægemidler kan ske ved glomerulær fi...)

Lægemidler til applikation på huden (...velse og hurtigere optag af lægemiddelstof med risiko for først overdosering og efterfølgende underdosering. Et depotplaster skal derfor beskyttes mod eksterne varmekilder i læng...)

Organtransplantation (risikopatienter i tandlægepraksis) (...følgende er det vigtigt, at patienten går regelmæssigt til tandlæge, da der kan være øget risiko for oral sygdom (6863) (6864) . Særlige forhold før behandling Konferer med egen læge inden blodige indgreb, fx angående antibiotikaprofylakse . Afklar om der er særlige farmakologiske forhold, hvis der er nedsat organfunktion. Indkald patienten regelmæssigt. Der kan være behov for hyppige kontrolintervaller af mundhygiejne og profylakse for mundsygdomme (må vurderes individuelt), fx hver 1-3. måned. Særlige forhold under behandling Skånsom depurationsteknik i forbindelse med medicin-relateret gingivahyperplasi (ciclosporin). Der kan være behov for gingivektomi, såfremt tænder ikke kan renholdes. Dog er det ofte muligt at reducere gingivahyperplasi ved omhyggelig skånsom depuration, instruktion i skånsomme hygiejneprocedurer og hyppig hygiejnekontrol. Særlig profylaktiske foranstaltninger Patienter, der er blevet organtransplanterede, er meget forskellige og har følgelig meget forskellige behov for profylaktiske tiltag og behandling. Herunder er forslag til indsatsområder, der afhænger af patientens risiko for oral sygdom og orale sygdomshistorie: Kontrol og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed). Instruktion i skånsom (mhp. minimeret risiko for medicin-induceret gingivahyperplasi): Børsteteknik. Brug af tandtråd/interdentalbørster- undgå traumatisering af gingiva. Fluorid Høj-fluoridtandpasta - ordineres til daglig anvendelse, hvis patienten er cariesaktiv og ældre end 12 år. Se Fluorpræparater (Odontologisk medicinvejledning) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af tanddele (især rodflader), hvor der kan opstå caries. Dysbiose Mikrobiel uligevægt/infektion behandles: Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. i maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose. Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Mundtørhed/hyposalivation Fugte mundslimhinden/forebygge sår som følge af hyposalivation. Kendskab til metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Kendskab til spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse. Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælpe med at opretholde motivationen - det er livslang tilstand. Særlige forhold ved lægemiddelordination Tjek for lægemiddelinteraktion med patientens medicin, da disse patienter ofte er multimedicinerede (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Tjek om der er særlige forhold, såfremt patienten har nedsat organfunktion, der kan påvirke lægemiddelnedbrydning. Orale bivirkninger Immunsupprimerende behandling kan være årsag til orale bivirkninger, hvor de mest kendte er medicin-relateret gingivahyperplasi i relation til ciclosporin og oral candidose. Anden og nyere immunterapi tilbydes også i forbindelse med organtransplantation, og her skal tandlægen være opmærksom på bivirkninger i mundhulens væv, som ofte ikke er velbeskrevet. Ofte er det ikke muligt med præparatskift, men drejer det sig om ukendte eller alvorlige bivirkninger, skal disse indrapporteres og egen læge informeres. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende...)

Lægemiddelbivirkninger (...følgende afregistreret på grund af alvorlige type B-bivirkninger, som ikke var erkendte ved markedsføringen. Eksempler herpå er COX-2-hæmmeren rofecoxib (Vioxx®), som blev afregistreret på baggrund af en øget risiko for blodpropper samt slankemidlerne sibutramin (Reductil®) og rimonabant (Acomplia®), der blev afregistreret, fordi Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) fandt, at bivirkningerne vejede tungere end fordelene (førstnævnte pga. øget risiko for hjertetilfælde og sidstnævnte pga. markant risiko for depression). De kliniske afprøvninger, der ligger til grund for registreringen af nye lægemidler, er ikke velegnede til at give omfattende viden om bivirkninger. I kliniske studier er den statistiske styrke til at opdage sjældne bivirkninger ringe, populationen stærkt selekteret og behandlingsvarigheden kort. På tidspunktet for markedsføring er viden om et præparats bivirkninger derfor ofte mangelfuld. Specielt er der sparsom viden om: risici ved langtidsbehandling risici ved behandling af patienter, der er i samtidig behandling med andre lægemidler (polyfarmaci) risici ved behandling af gravide, ældre og børn risici ved behandling af sårbare patienter med samtidig forekomst af flere kroniske lidelser (multimorbiditet) risici ved behandling af patienter med påvirket lever- og nyrefunktion risici for sjældne bivirkninger. Derfor er overvågning af nye lægemidler meget vigtig. Etablering af ny viden om bivirkninger afhænger af indberetning fra behandlere og behandlede. Kasuistikker og undersøgelser af lægemidlet, efter at det er kommet i handelen (postmarketing-undersøgelser), udgør væsentlige kilder til erkendelse af nye bivirkninger. Disse studier kan være en del af en Risk Minimization Plan, som kan være en betingelse for godkendelsen fra myndighederne. Der kan være specielle formodede bivirkninger ved lægemidlet, som bør observeres nærmere i et fastsat program, eller som lægerne bør informeres særskilt om. Lægemiddelproducenterne er juridisk forpligtiget til at indsamle og analysere alle spontane indberetninger og litteraturoplysninger om bivirkninger. På grundlag heraf revideres præparatets produktresumé. Indberetning af bivirkninger Pharmacovigilance betyder overvågning af lægemidlers sikkerhed. Denne overvågning omfatter forskellige aktiviteter som at indhente information om, hvor sikre lægemidlerne er at bruge, at identificere og analysere de problemer og bivirkninger, som viser sig i behandlingen, og at udarbejde planer for, hvordan risici kan minimeres. Overvågningen involverer både patienter, læger, lægemiddelindustrien og myndighederne i ind- og udland. Overvågning af lægemidlers sikkerhed i Danmark bygger bl.a. på bivirkningsindberetninger fra læger og patienter til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsens bivirkningsrapport 2017 . De samlede indberetninger om lægemiddelbivirkninger indgår i overvågningen af lægemiddelsikkerheden i Danmark. Det er imidlertid kun en beskeden del af de faktisk forekommende bivirkninger, der indberettes. Man har således vurderet, at 10 % Almindelige: 1-10 % Ikke almindelige: 0,1-1 % Sjældne: 0,01-0,1 % Meget sjældne: < 0,01 % Ikke kendt hyppighed. Man må være opmærksom på den måde, bivirkninger registreres på ved afprøvning af nye lægemidler i randomiserede kliniske undersøgelser. Som regel registreres alle symptomer, og det kan føre til, at bivirkningsfrekvenser overestimeres - fx vil 1 dags hovedpine i et 1-årigt studie blive registreret. Hvis forekomsten er 7 % i den behandlede population og 4 % i placebogruppen, så registreres hyppigheden som 7 %. Af denne grund er der en generel tendens til, at bivirkninger registreres hyppigere for nyere lægemidler end for ældre lægemidler, selv om den reelle bivirkningsrisiko måske er den samme. På Medicin.dk ensrettes bivirkningerne for generika, således at alle præparater med samme indholdsstof og dispenseringsform har samme bivirkningstabel. Det betyder, at der kan opstå diskrepans mellem det enkelte lægemiddel og dets godkendte produktresumé (SPC), da hvert firma udfører egne kliniske forsøg af forskellig størrelse og design og derfor også af og til med forskellige outcomes, fx i forhold til en bivirknings hyppighed. Typisk vil det være den hyppigste forekomst af en registreret bivirkning, der præsenteres på Medicin.dk. Medicin.dk tillader sig desuden at oversætte begreber fra bivirkningsskemaer i SPC´er til interne standardiserede termer, så bivirkninger kaldes det samme på tværs af præparaterne i hele Medicin.dk. Yderligere har Medicin.dk opdelt visningen af bivirkningerne for hver hyppighed i potentielt alvorlige og oftest ikke alvorlige bivirkninger, for at skabe overblik og lette læsningen for mange af vores brugere. Det er den lægelige redaktion på Medicin.dk, der har ansvaret for denne vurdering, som baseres på eksisterende og ny viden såvel som deres mangeårige kliniske erfaring. Denne inddeling kan revurderes efter behov. Har man brug for yderligere oplysninger om bivirkninger til et lægemiddel, kan man søge i lægemidlets produktresumé (SPC). Disse kan findes på enten produktresume.dk eller, hvis lægemidlet er godkendt efter EU's centrale godkendelsesprocedure, på EMA (Produktresume) . Ofte går der et stykke tid, fra nye bivirkninger opdages, til et produktresumé bliver opdateret, og i perioden indtil da vil aktuelle problemstillinger om bivirkninger kunne findes på Nyt Om Bivirkninger , Lægemiddelstyrelsen. Hvad gør man, hvis man tror, en patient har en bivirkning? Når man står over for en mistænkt, potentielt alvorlig bivirkning, må man først karakterisere symptomet grundigt. En patient, der fx anfører at blive svimmel af et lægemiddel, må undersøges for, om svimmelheden dækker over gangusikkerhed, ortostatisk hypotension, neuropati, basilarisinsufficiens, synstab, høretab eller sedation. En grundig anamnese og objektiv undersøgelse er afgørende. Man må også vide, om den mistænkte bivirkning er beskrevet hos andre brugere af samme lægemiddel. Hvis symptomet aldrig tidligere er observeret i forbindelse med det pågældende lægemiddel, skal man indberette bivirkningen. Endelig bør man tage stilling til, om der kan foreligge en kausal sammenhæng mellem brug af lægemidlet og pågældende symptom. Der vil ofte være andre konkurrerende forklaringer på den mistænkte tilstand. Som led i kausalitetsudredningen bør man forsøge at besvare følgende...)

Lægemiddelinteraktioner (...k påvirkes af et andet lægemiddel. Interaktioner kan udnyttes terapeutisk, men i det følgende omtales kun de uønskede virkninger. Klinisk betydning En meget stor del af de intera...)

Demens (risikopatienter i tandlægepraksis) (...andlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fre...)

Cytostatikabehandling og immunterapi (risikopatienter i tandlægepraksis) (...andlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fre...)

Farmakokinetik (Farmakokinetik beskriver organismens påvirkning af lægemiddelstoffet og omfatter følgende elementer: metabolisme ekskretion.)

Antibiotikavejledning - generelt (...følgende ABW for β-laktamer: ABW = 83 kg + 0,3 x (100 kg - 83 kg) = 88 kg Der skal således ved behandling med fx piperacillin/tazobactam doseres med 125 % af normal dosering, dvs. 4 g/0,5 g i v. x 4. Der dosisjusteres normalt ikke for vægt hos voksne for metronidazol, moxifloxacin og linezolid. For aminoglykosider og vancomycin anbefales plasma-koncentrationsmåling. Plasma-koncentrationsmåling kan være relevant for andre antibiotika ved behandling af personer med svær overvægt og tvivl om korrekt dosis, fx ved længerevarende behandling og utilfredsstillende klinisk effekt. Oral indgift kan anvendes ved langt de fleste, ikke-livstruende infektioner. Hos den akut syge og medtagne patient kan absorptionen være utilstrækkelig pga. mave-tarmpåvirkning, så oral behandling frarådes. Parenteral indgift anvendes især til sygehusindlagte patienter med akutte, livstruende infektioner. Indgives almindeligvis intravenøst. Intramuskulær indgift bør begrænses mest muligt pga. risiko for vævsnekroser, fx ved behandling med β-laktam-antibiotika. Parenteral administration kan ændres til et relevant oralt antibiotikum, så snart der er stabil klinisk fremgang. Det skal dog sikres, at det valgte orale antibiotikum har en høj biotilgængelighed. Fx kan metronidazol efter den initiale parenterale behandling med fordel gives oralt eller rektalt, idet der opnås tilstrækkelige koncentrationer herved, mens dette ikke er tilfældet for fx cefuroxim , hvor biotilgængeligheden er lav. Lokal anvendelse bruges ved øjen- og øreinfektioner samt visse behandlingskrævende hudinfektioner som fx børnesår. Lokal anvendelse bør herudover undgås, idet risikoen for overfølsomhed og resistensudvikling er stor. Specielt for makrolidpræparater Roxithromycin anbefales ved oral behandling hos voksne og unge med legemsvægt over 40 kg. Clarithromycin findes både som oral suspension (til børn), tabletter og som parenteralt præparat. Azithromycin er nemt for patienten at tage pga. de få doser, men der foreligger videnskabelig evidens for, at azithromycin øger risikoen for resistensudvikling mere end clarithromycin. Azithromycin er førstevalg ved pneumoni forårsaget af Legionella pneumophila . Rationale: In vitro og dyreforsøg har vist ringere effekt af andre makrolider til behandling af L. pneumophila (6591) (6592) . For øvrige indikationer vurderes den kliniske effekt af de forskellige makrolider ligeværdig (6593) . På baggrund af den farmakokinetiske profil med lav serumkoncentration og høj intracellulær koncentration bør azithromycin dog fravælges ved ekstracellulære infektioner, hvor pneumokokker må mistænkes som årsag. Overvej interaktioner ved brug af makrolid Rationale: Interaktioner er især beskrevet for clarithromycin (via hæmning af CYP3A4), i mindre grad for azithromycin og mindst for roxithromycin. Dette kan for en del patienter begrænse muligheden for anvendelse af clarithromycin. Ved interaktion for clarithromycin i.v. anbefales azithromycin i.v. (6594) . Overvej risiko for kardiovaskulære bivirkninger ved brug af makrolid Rationale: Ud fra observationelle data har der været en vis frygt for kardiovaskulære bivirkninger ved clarithromycin, hvilket svækkes af nyere metaanalyser af to RCT fra 2019 og 2023 (6594) (6595) . Når man blandede observationelle data med data fra RCT’er var der en øget og lige forekomst af ventrikulær arytmi og pludselig hjertedød ved både clarithromycin og azithromycin, samt flere tilfælde af myokardieinfarkt og kardiovaskulært betinget død ved azithromycin. All-cause mortaliteten blev ikke påvirket af makrolidbehandling (6596) . Overvej risiko for resistensudvikling Rationale: Der foreligger flest kliniske data på azithromycin og clarithromycin. Generelt øger makrolider risikoen for resistensudvikling under behandling signifikant, især for streptokokker og M. pneumoniae (6594) (6597) . Azithromycin ser ud til at forårsage mere resistens end clarithromycin, i luftvejspatogener, i bakterier på hud- og slimhindeflora inkl. i vagina og i gastro-intestinal-kanalen (6598) (5602) . Mekanismen synes velbelyst af bl.a. den lange halveringstid og høje intracellulær koncentration, som efterlader subinhibitoriske koncentrationer ekstracellulært i diverse væv. Et epidemiologisk canadisk studie med registrering over 7 år viste, at makrolidresistens i pneumokokker var høj i geografiske områder, hvor azithromycin blev anvendt sammenlignet med lav makrolidresistens, hvor man anvendte clarithromycin. Herhjemme registreredes en prompte stigning i makrolidresistens hos pneumokokker i forbindelse med kortvarig øget brug af makrolider ifm. Mycoplasma pneumoniae udbrud. Stigning i makrolidresistens syntes især at have været relateret til øget forbrug af azithromycin. Makrolidresistens i hæmolytiske streptokokker gruppe A er i stigning og er også høj i hæmolytiske streptokokker gruppe B og C. Yderligere resistensudvikling indebærer risiko for behandlingssvigt, fx ved behandling af erysipelas og tonsillitis acuta med makrolider. Den ugunstige effekt er langvarig. I en sammenligning mellem clarithromycin og azithromycin kunne øgede resistensrater efter behandling påvises i 6 uger hos hhv. 17 % og 85 % af behandlede børn. Se omtalen i de enkelte præparatbeskrivelser. Specielt for quinoloner Indikationsområder for fluorquinolon-antibiotika er skærpet pga. risiko for invaliderende, langvarige og potentielt irreversible bivirkninger. Jf. EMA og brev med direkte sikkerhedsinformation (DHPC) må ciprofloxacin og andre fluorquinoloner således ikke ordineres til: behandling af infektioner, som er lette eller selvbegrænsende, fx akut tonsillitis og akut bronchitis at forhindre rejsediarré eller tilbagevendende infektioner i de nedre urinveje lette eller moderate infektioner (herunder ukompliceret cystitis, akut forværring af kronisk bronchitis og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), akut bakteriel rhinosinuitis og akut otitis media), medmindre andre antibiotika, der normalt anbefales til disse infektioner, ikke anses for at være hensigtsmæssige. Særlig forsigtighed skal udvises hos ældre patienter, patienter med nedsat nyrefunktion, transplanterede organer samt patienter, der samtidigt behandles med kortikosteroider. Skift fra intravenøs til oral antibiotikabehandling Der kan typisk overgås til p.o. behandling, hvis tilstanden er bedre klinisk og para-klinisk med faldende CRP, faldende temperatur, stabil respiratorisk tilstand, normalt fungerende gastro-intestinal funktion og ikke-påvirket CNS-funktion. Generelt ses en tendens til at behandle med i.v. antibiotika i længere tid end nødvendigt, hvor patienten har kunnet overgå til p.o. behandling. At skifte fra i.v. til p.o. behandling har flere gevinster, bl.a.: Risiko for kateterrelaterede infektioner reduceres, når den intravenøse adgang fjernes. Patienten kan hurtigere udskrives fra hospitalet. Større patienttilfredshed, når patienten selv kan tage sin medicin. Sygeplejersker sparer tid med dispensering af p.o. fremfor i.v. Økonomisk gevinst ved, at p.o. antibiotika er billigere end i.v. antibiotika. Behandlingens varighed (i.v. + p.o.) Generelt gælder, at behandling med antibiotika bør fortsætte, indtil der er tilfredsstillende klinisk og paraklinisk respons. Klinisk dokumentation for behandlingsvarighed savnes ofte, men for følgende...)

Hjerteinsufficiens (Fysisk aktivitet som behandling) (...følgende absolutte og relative kontraindikationer for fysisk træning og arbejdstest (6522) : Absolutte kontraindikationer: signifikant hovedstammestenose (ubeskyttet) akut koronar syndrom (AKS) inden for 7 dage tegn på inkompenseret hjertesvigt: forværring i funktionsdyspnø eller nyopstået hviledyspnø over 3-5 dage, ≥1,8 kg vægtøgning over 1-3 dage svær symptomgivende klapsygdom arytmi med påvirket hæmodynamik, utilstrækkeligt reguleret ventrikelfrekvens akut lungeemboli eller nylig tromboemboli aktiv perikarditis, myokarditis eller endokarditis behandlingskrævende elektrolytforstyrrelser under arbejdstest: signifikant iskæmi ved lav belastning (20 mmHg under stigende belastning, komplekse ventrikulære arytmier i hvile eller ved belastning. Relative kontraindikationer: NYHA-klasse IV svær dysreguleret hypertension (der er ingen veldokumenteret grænseværdi for, hvornår forhøjet blodtryk indebærer øget risiko ved fysisk træning. Generelt anbefales at undlade hård fysisk belastning ved systolisk blodtryk >180 eller diastolisk blodtryk >105 mmHg) nylig apopleksi/TIA moderat-svær asymptomatisk hjerteklapsygdom HOCM med høj hvilegradient symptomatisk febrilia svær anden/ikke-kardiel sygdom fx KOL (individuel vurdering) For hjertepatienter som er færdigudredte og i stabil fase af sygdommen er fysisk træning generelt forbundet med lav risiko. Følgende...)

Iskæmisk hjertesygdom (Fysisk aktivitet som behandling) (...følgende absolutte og relative kontraindikationer for fysisk træning og arbejdstest: Absolutte kontraindikationer: signifikant hovedstammestenose (ubeskyttet) akut koronar syndrom (AKS) inden for 7 dage tegn på inkompenseret hjertesvigt: forværring i funktionsdyspnø eller nyopstået hviledyspnø over 3-5 dage, ≥1,8 kg vægtøgning over 1-3 dage behandlingskrævende elektrolytforstyrrelser under arbejdstest: signifikant iskæmi ved lav belastning (20 mmHg under stigende belastning, komplekse ventrikulære arytmier i hvile eller ved belastning. Relative kontraindikationer: svær dysreguleret hypertension (der er ingen veldokumenteret grænseværdi for, hvornår forhøjet blodtryk indebærer øget risiko ved fysisk træning. Generelt anbefales at undlade hård fysisk belastning ved systolisk blodtryk >180 eller diastolisk blodtryk >105 mmHg) nylig apopleksi/TIA Symptomatisk febrilia svær anden/ikke-kardiel sygdom, fx KOL (individuel vurdering). For hjertepatienter, som er færdigudredte og i stabil fase af sygdommen er fysisk træning generelt forbundet med lav risiko. Følgende...)

Gastro-intestinal dekontaminering (... reducere optagelsen og skadevirkningen. Dette sker ved at benytte én eller flere af følgende metoder: Anlæggelse af ventrikelaspiration anbefales kun sjældent og da kort tid eft...)

Håndtering af tabletter og kapsler (...følgende kilder: Bog: “Don’t Rush to Crush” (3) Online opdateringer til “Don’t Rush to Crush” (4) Norsk lægemiddelinformation: Felleskatalogen.no (5) Svensk lægemiddelinformation: FASS.se (6) Online “Handbook of Drug Administration via Enteral Feeding Tubes (7) . Hvis produktresumé eller ovennævnte fem kilder ikke indeholder information om, at en tablet eller en kapsel kan knuses henholdsvis åbnes, vurderer den tilknyttede specialkonsulent, hvorvidt der ud fra farmaceutisk/klinisk erfaring kan anbefales knusning henholdsvis åbning. I disse tilfælde vil information om knusning eller åbning være angivet som ”Kan om nødvendigt knuses” henholdsvis ”Kan om nødvendigt åbnes”. ”Kan knuses” henholdsvis ”Kan åbnes” anvendes, når informationen er baseret på data i produktresumé og/eller de fem andre kilder. Beskrivelse af feltet I feltet ”Håndtering af tabletter og kapsler” er der samlet strukturerede data vedr. håndtering af tabletter og kapsler til oral brug. Disse data indeholder information om, hvorvidt tabletter eller kapsler må knuses eller åbnes samt tages med eller uden mad. Hermed forbedres mulighederne for let adgang til valid vejledning mht. håndtering, specielt ved vanskeligheder med at synke hele tabletter/kapsler. Strukturering af data Data findes som standardtekster i fem grupper samt en gruppe med fritekst i et separat felt. De seks grupper er: Information om kærv, herunder foto. Knusning/åbning Administration Mad og drikke Andet OBS Uddybende information om de seks grupper: 1. Information om kærv, herunder foto Oplysninger om kærv samt foto af tablet(ter)/kapsel(kapsler) findes stadig i feltet ”Foto og identifikation” nederst i præparatbeskrivelsen på Medicin.dk. Tabletter kan have en delekærv eller en krydskærv, så det er muligt at dele tabletten i to henholdsvis fire dele. Der skelnes mellem: Delekærv eller krydskærv Når en delekærv eller krydskærv kan anvendes til at dosere to henholdsvis fire lige store tabletdele, betegnes den blot delekærv henholdsvis krydskærv. Delekærv eller krydskærv for nemmere indtagelse Nogle delekærve eller krydskærve kan imidlertid kun anvendes til at dele tabletten, og disse kærve betegnes ”delekærv for nemmere indtagelse” henholdsvis ”krydskærv for nemmere indtagelse”, da de ikke kan anvendes til at dosere halve eller kvarte tabletter. 2. Knusning/åbning Herunder findes relevante standardsætninger vedr. knusning af tabletter eller åbning af kapsler, fx ”Kan knuses”, ”Kan om nødvendigt åbnes” ”Må ikke åbnes” eller ”Ingen oplysninger”. Generelt gælder: Depottabletter må aldrig knuses. Nogle depottabletter må dog godt deles, men aldrig knuses. Depotkapsler må sædvanligvis ikke åbnes. Der er dog tilfælde, hvor åbning er en mulighed; men kapselindholdet må aldrig knuses. Efter knusning af en tablet eller åbning af en kapsel skal den knuste tablet eller kapselindholdet indtages umiddelbart for at undgå fx nedbrydning af det virksomme stof og bakterievækst, hvis der ikke er anført andet. Hvis en tablet må knuses, kan den som regel også opslæmmes i lidt vand. Ved opslæmning i fx en sprøjte med vand undgår man partikler i luften fra knusningen. 3. Administration Her er anført relevant(e) standardsætning(er) vedr. indtagelse af tabletter eller kapsler, fx ”Synkes hele”, ”Må ikke tygges” eller ”Knust tablet kan opslæmmes i vand”. Ved opslæmning fordeles tablet/knust tablet/kapselindhold i vand (eller anden præciseret væske) til en ensartet, uklar blanding, som straks indtages, medmindre andet er anført. Ved opløsning af en tablet, fx opløselige tabletter, opnås en klar væske, der indtages straks, medmindre andet er anført. 4. Mad og drikke Herunder findes oplysninger om, hvorvidt der må indtages mad sammen med tabletter/kapsler, fx ”Kan tages med eller uden mad”, ”Tages forskudt af et måltid” eller ”Indholdet kan kommes på kold, blød mad”. Generelt anføres altid ”Tages med et glas vand” ved tabletter/kapsler, der er til at synke, medmindre der er modstridende information i referencerne. Hvis referencerne ikke indeholder nogen information om indtagelse sammen med mad eller forskudt af måltider, medtages altid sætningen ”Kan tages med eller uden mad”. For mange tabletter og kapsler, som kan knuses henholdsvis åbnes, vil det ofte være angivet, at knust tablet eller indholdet (fra kapslen) ”kan kommes på kold blød mad”. Dette kan være fx yoghurt eller æblemos. 5. Andet Her findes standardsætninger vedr. personalerisiko, fx ” Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af dette lægemiddel bør udvises forsigtighed.” ved fx cytostatika. 6. OBS I enkelte tilfælde kan det være nødvendigt med ekstra præparatspecifik tekst, fx information om opløsning i speciel væske. Der er anført information om brug i sonder i de få tilfælde, hvor disse data hidtil har været tilgængelige på Medicin.dk. Ensretning Da de fleste data vedr. håndtering af tabletter og kapsler afhænger af dispenseringsformen, fx depotkapsler, eller af indholdsstof(fer)s kemiske struktur og stabilitet, kan de fleste af disse ikke-præparatspecifikke data ensrettes for generika. Der gælder følgende mht. ensretning af information: Kærv, herunder foto, er præparatspecifikke data, som ikke kan ensrettes. Knusning/åbning: Oplysninger kan ensrettes. Administration: Data kan sædvanligvis ensrettes, undtagen mht. synkes hele, halve eller kvarte, da dette afhænger af pkt. 1. Mad og drikke: Oplysninger kan ensrettes. Andet: Oplysninger kan sædvanligvis ensrettes. OBS: Teksten kan afhængig af informationen være ensrettet eller præparatspecifik. Kilder Som kilder ved udarbejdelse af informationen om håndtering af tabletter og kapsler er anvendt følgende...)

Medicintilskud - generelle forhold (... til dets behandlingsmæssige værdi. Generelt tilskud skal normalt afslås, hvis et af følgende forhold gør sig gældende: iværksættelse af behandling med lægemidlet kræver særlig u...)

Graviditetstekster i medicin.dk (...ner vælger medicin.dk at supplere graviditetsafsnittet for de enkelte lægemidler med følgende ordlyd (der kan forekomme enkelte variationer afhængigt af det enkelte præparat): Fe...)

Personlig medicin (...ling af biologisk materiale fra hele landet inden for kræft- og gigtområdet til efterfølgende forskningsbrug særlig med henblik på genetiske analyser. Der deltages tillige i et n...)

Typiske alvorlige fejl med lægemidler på medicin.dk (...Følgende indholdsstoffer og lægemiddelgrupper har været involveret i alvorlige utilsigtede hændelser og har i dag advarsler på Medicin.dk under Typiske alvorlige fejl: A Acetylcystein (inf. væske) Adrenalin (inj. væske) Alendronat (tabl.) Amiodaron (inj. væske og tabl.) Amphotericin B (pulver til inf. væske) Antitrombin (inf. konc.) Apixaban (tabl.) Argatroban (inf. konc.) Atropin (inj. væske) B Baclofen (inj. væske) Bivalirudin (inj.- og inf. væske) Bupivacain (inj. væske) C Carboplatin (inf. væske) Ciclosporin (kaps., oral opl. og inf. væske) Cisplatin (inf. væske) Clopidogrel (tabl.) Clozapin (tabl.) D Dabigatranetexilat (kaps.) Diclofenac (tabl.) Digoxin (inj. væske, oral opløs. og tabl.) DOAKs ( epixaban , dabigatranetexilat , edoxaban og rivaroxaban ) Domperidon (tabl.) Donepezil (tabl.) E Enoxaparin (inj. væske) Erythromycin (tabl.) Etoposid (inf. væske) Ephedrin (inj. væske) F Fentanyl (inj. væske) Ferri-salte (inj.- og inf. væske) Fluconazol (oral susp, kaps. og inf. væske) Fluoruracil (inj. væske) Folinsyre (tabl.) Fondaparinux (inj. væske) Fosphenytoin (inj. væske/konc. til inf. opløs.) G Gabapentin (tabl. og kaps.) Galantamin (tabl.) Gentamicin (inj.- og inf. væske) GLP-1-agonister (semaglutid, dulaglutid, liraglutid, tirzepatid) Glucose (inj.- og inf. væske) Glyceryltrinitrat - nitroglycerin (inf. konc.) H Haloperidol (inj. væske) Heparin (inj.væske) Humant normalt immunglobulin (inf. væske) Hydrocortison (inj. væske) Hydromorphon (inj. væske) I Insulin og -analoger (inj. væske). Her er der tale om: Insulin og isophaninsulin (human), insulin (glulisin, aspart, lispro, glargin, decludec, aspart protamin) Interferon (inj. væske) Itraconazol (tabl.) Isavuconazol (kaps.) K Kalium (inf. væske, oral opløs. og tabletter) L Lamotrigin (tabl.) Lavmolekylære hepariner (inj. væske) Dalteparin Enoxaparin Tinzaparin Levomepromazin (tabl.) Lithium (tabl.) M Magnesiumoxid (tabl.) Magnesiumsulfat (inf. væske) Memantin (oral opløs.) Metformin (tabl.) Methadon (inj. væske og oral opløs.) Methotrexat (inj. væske og tabl.) Metoprolol (tabl.) Miconazol (mundhulegel) Midazolam (inj. væske) N Natriumhydrogencarbonat (tabl., inj.- og inf. væske) Noradrenalin (inj. væske) NSAID inkl. ASA, COX-2-hæmmere og komb. (tabl., supp., oral opløs. og susp. og inj. væske) Celecoxib Dexibuprofen Diclofenac Etodolac Etoricoxib Ibuprofen Ketorolac Meloxicam Naproxen Parecoxib Phenylbutazon Tolfenamsyre O Opioider (rene opioidagonister minus codein - alle disp.) Alfentanil Buprenorphin Fentanyl Hydromorphon Methadon Morphin Oxycodon Remifentanil Sufentanil Orale antidiabetika (β-cellestimulerende midler, metformin, SGLT-2-hæmmere, DPP-IV-hæmmere) Oxcarbazepin (oral susp.) P Paracetamol (alle disp.) Parenteral ernæring (inf. væske) Benzylpenicillin (inj.- og inf. væske + komb.) + udvalgte penicilliner hvor handelsnavnet lyder forskelligt fra indholdsstoffet (Bioclavid, Tazocin, Dicillin, Diclocil, Penomax, Selexid, Imadrax, Amoxar, Ospen, Vepicombin, Pentrexyl, Heracillin, Augmentin Forte) og penicilliner med børnedosering. Phenobarbital (inj. væske) Phenprocoumon (tabl.) Phenylephrin (inj. væske) Phenytoin (tabl.) Posaconazol (tabl., oral susp. og inf. væske) Pramipexol (tabl.) Prasugrel (tabl.) Prednisolon (tabl.) Pregabalin (oral opl.) Propofol (inj. væske) Q Quetiapin (tabl. og depottabl.) R Ramipril Ramipril (tabl.) Risperidon (oral opl.) Rivaroxaban (tabl.) Rivastigmin (kaps. og depotplastre) S Simvastatin (tabl.) Sufentanil (inj.væske) Suxamethon (inj. væske) T Tacrolimus (kaps. og depotkaps.) Thiamazol (tabl.) Thiopental (inj. væske) Ticagrelor (tabl.) Topiramat (tabl.) Tramadol (tabl.) V Vacciner ( Gardasil® 9 + M-M-Rvaxpro® ) Vancomycin (inf. væske og kaps.) Vinorelbin (tabl.) Voriconazol (tabl. og inf. væske) W Warfarin (tabl. og inj. væske) Z Zoledronsyre (inf. væske) Zuclopenthixol (orale dråber) Bemærk: Advarsler gælder alle styrker af et præparat, men ikke alle dispenseringsformer. I praksis betyder det, at fx opioid-plastre ikke har samme advarsler som opioid-injektionsvæsker, da advarsler om fx forveksling af mg og ml kun gælder injektionsvæsken. Denne differentiering af advarsler på dispenseringsform sikrer, at sundhedspersonale, når de ordinerer/dispenserer/udleverer et lægemiddel, kun får advarsler relateret til netop den dispenseringsform, patienten skal have (webservices). Evidensbaseret og opdateret Styrelsen for Patientsikkerhed (STPS) varetager den centrale administration af rapporteringssystemet for utilsigtede hændelser. Der er etableret et særligt forum, hvis formål er at vedligeholde den nationale liste over lægemidler involveret i alvorlige eller dødelige utilsigtede hændelser. Her defineres de særlige grupper af lægemidler, der ofte optræder i indrapporteringerne og som skaber alvorlige situationer både i det primære og sekundære sundhedsvæsen. Det drejer sig særligt om 7 lægemiddelgrupper/stoffer, som kaldes for risikosituationslægemidler . Listen over lægemidler revideres løbende, og der tages stilling til både nye hændelser og de hændelser, der kan være forældede (bl.a. på grund af lægemidler, der udgår fra markedet). Medicin.dk´s kilder om medicineringsfejl omfatter bl.a.: Hændelser rapporteret til Dansk patientsikkerhedsdatabase (DPSD). Offentlige klagesager fra STPS. Danske og udenlandske publikationer, nyhedsbreve og OBS-meddelelser (Sundhedsstyrelsen, STPS (inkl. Patientombuddet), EMA, FDA, IRF m.fl.). Hvordan laves advarslerne? Det er ikke alle indberetninger, der har læringspotentiale, eller som er lige relevante at kommunikere ud i de faglige miljøer. Derfor følger advarslerne en række in- og eksklusionskriterier. Inklusion- og eksklusionskriterier Følgende...)

Polyfarmaci (risikopatienter i tandlægepraksis) (...andlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fre...)

Klassifikation - amningstekster (...følgende principper: Må ikke anvendes Denne overskrift anvendes, hvis et af følgende kriterier er opfyldt: lægemidlets egenskaber giver grund til særlig bekymring for neonatal påvirkning der er evidens for uønsket neonatal påvirkning RVD ( relative vægtjusterede dosis ) er > 10 %. Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data Denne overskrift anvendes, hvis et af følgende...)

Klassifikation - graviditetstekster (...følgende kriterier er opfyldt: der er ikke evidens for uønsket fosterpåvirkning der er kohortedata for mindre end 700 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af fosterpåvirkning. Må kun anvendes under visse forudsætninger Denne overskrift anvendes, hvis: lægemidlets indikationsområde medfører, at man på trods af manglende evidens for sikkerhed eller endog evidens for fosterpåvirkning vil vælge at behandle, fx antiepileptika, warfarin, lithium. Der knytter sig forbehold til anbefalingen; for eksempel særlige forhold ved det specifikke graviditetstrimester for anvendelsen, kort behandlingsvarighed, lav dosis eller anvendelse tæt på forventet fødsel. Kan om nødvendigt anvendes Denne overskrift anvendes, hvis følgende...)

Savpalme (...me er klart bedre end placebo ved behandling af mænd med prostatahypertrofi og deraf følgende kliniske problemer 6743 - The efficacy and safety of Serenoa repens extract for the ...)

Lægemiddelinteraktioner med føde (...holdig føde eller føde med et højt indhold af pektin kan medføre adsorption og deraf følgende retention af lægemiddelstof, fx digoxin og paracetamol . Derved kan absorptionen for...)

Nedsat leverfunktion (...Leverens evne til at metabolisere lægemidler kan reduceres ved en række tilstande, herunder ved reducere...)

Luftvejssygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...andlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fre...)

Lægemidler til administration i mundhulen (...emidler ønskes appliceret på hele eller bestemte dele af mundhulen, kan der tilføjes følgende præfixer bukkal-, dental-, mund-, mundhule-, periodontal-, slimhindeklæbende, sublin...)

Forholdsregler i forbindelse med udlandsrejser (...men mange almindelige brugere kan også med fordel søge oplysninger i EPI-NYT og efterfølgende drøfte det med sin læge. I tabel 1 er givet eksempler på emner, der kan indgå i en s...)

Lægemiddeludvikling (...følgende viser, at det har den forudsagte terapeutiske virkning i en dyremodel for sygdommen. Her står man dog ofte over for det problem, at man langt fra altid har en god dyremodel, der præcist svarer til sygdommen i mennesker. Et andet problem er forskel i fx farmakokinetik og -dynamik mellem dyremodellen og mennesker. Den endelige validering af et nyt target får man først, når det nye stof har været afprøvet hos mennesker i kliniske forsøg. Lægemiddelmodaliteter Small molecules Small molecules er lavmolekylære kemiske forbindelser, typisk med en molekylvægt under ca. 900 Da. De passerer ofte cellemembraner via passiv diffusion og interagerer med intracellulære eller membranbundne proteiner, såsom enzymer, receptorer eller ionkanaler. Virkningsmekanismen består typisk i selektiv binding til et biologisk target, hvorved enzymaktivitet eller signal transduktionen enten inhiberes eller aktiveres. Small molecules syntetiseres som regel ved kemisk syntese og udgør en stor andel af konventionelle farmaceutiske præparater, blandt andet inden for behandling af infektionssygdomme, metaboliske sygdomme og cancer. Deres relativt lille størrelse, kemiske stabilitet og gunstige farmakokinetiske egenskaber muliggør ofte oral administration. Peptider Peptider som lægemidler er korte kæder af aminosyrer, der fungerer som biologisk aktive molekyler med høj specificitet over for deres molekylære mål, såsom receptorer, enzymer eller signalproteiner. De anvendes terapeutisk til at efterligne eller modulere kroppens egne peptidhormoner og signalmolekyler og spiller en vigtig rolle i behandling af blandt andet metaboliske sygdomme, hormonelle lidelser og visse former for cancer. Peptidbaserede lægemidler er karakteriseret ved høj målselektivitet og relativt lav toksicitet, men deres kliniske anvendelse kan være begrænset af lav stabilitet over for enzymatisk nedbrydning samt begrænset oral biotilgængelighed. Derfor administreres de ofte parenteralt fx via subkutan eller intravenøs injektion. Antistoffer Antistoffer som lægemidler er biologiske behandlinger baseret på monoklonale antistoffer, som er designet til selektivt at binde til specifikke antigener, typisk proteiner på celleoverflader eller opløste signalmolekyler. Ved denne binding kan antistofferne enten blokere biologiske signalveje, neutralisere sygdomsfremkaldende molekyler eller markere celler til destruktion via immunsystemet. Antistofbaserede lægemidler anvendes bredt inden for behandling af blandt andet cancer, autoimmune sygdomme og inflammatoriske tilstande. De produceres typisk ved rekombinant DNA-teknologi i levende cellekulturer og karakteriseres ved høj målselektivitet, men også ved relativt stor molekylestørrelse, hvilket ofte nødvendiggør parenteral administration fx via intravenøs eller subkutant injektion. Udvælgelse af potentielle lægemiddel-hits Første skridt i moderne lægemiddeludvikling er altså udvælgelse af target , og herefter vil man normalt identificere hits - dvs. stoffer, der har den ønskede farmakologiske virkning - såsom at aktivere eller hæmme proteinet. I langt de fleste tilfælde vil man få adskillige hits ud af en screening. Denne kan så optimeres ved medicinalkemi, hvor den kemiske struktur ændres systematisk og sammenholdes med farmakologiske og andre biologiske parametre som fx farmakokinetiske og toksikologiske egenskaber (kaldes ofte for ADME-Tox: A bsorption, D istribution, M etabolism, E xcretion and Tox icology). ADME-Tox-karakteriseringen accelererede især efter, at undersøgelser viste, at mange stoffer fejlede i klinikken pga. manglende biotilgængelighed eller uventede bivirkninger. Problemet i begyndelsen af den nye æra var, at man nu kunne identificere langt flere stoffer, end man efterfølgende kunne karakterisere mht. ADME-Tox-egenskaber. Dette har ført til udvikling af langt mere effektive in vitro- tests. Denne udvikling har således gjort det muligt at frasortere problematiske stoffer, inden de dyre og langsomme prækliniske og kliniske faser påbegyndes. Computerprogrammer For at forbedre hit -identifikation og -optimering samt ADME-Tox-karakterisering arbejdes der ihærdigt med udvikling af computerprogrammer, der kan forudsige, hvordan et kemisk stof binder til sit target og dets farmakokinetiske og toksikologiske egenskaber. Sådanne programmer bruges i stigende grad i forbindelse med udvælgelse og optimering af potentielle lægemiddel-hits. De computermæssige forudsigelser er i de seneste år blevet forbedret betragteligt af et stigende antal tredimensionelle strukturer af de proteiner, som stofferne binder til, opnået ved en teknik kaldet røntgenkrystallografi. De samlede data fra in vitro testningen vil føre til udvælgelse af nogle få lægemiddelkandidater, som vil gå videre i den prækliniske udvikling. Præklinisk og klinisk lægemiddeludvikling Formålet med den prækliniske udvikling er at nå frem til én lægemiddelkandidat, som kan bringes i human klinisk testning via en Investigational New Drug (IND)-ansøgning til myndighederne. Denne prækliniske udvikling vil typisk omfatte dele af de tidligere nævnte in vitro studier og herudover farmakologiske og ADME-Tox studier in vivo i dyremodeller. Herudover vil man undersøge, hvordan lægemiddelstoffet bedst produceres i den nødvendig kvantitet og kvalitet, hvordan det bedst formuleres til et lægemiddel, og dets stabilitet. Især de kroniske toksikologistudier in vivo er langvarige, så den prækliniske udvikling tager typisk 1-5 år at gennemføre. Formålet med den efterfølgende humane kliniske afprøvning er at kortlægge lægemidlets sikkerhed og effekt mod sygdommen. Denne afprøvning er inddelt i tre kliniske faser: Fase 1 Udføres typisk på et mindre antal (20-80) raske forsøgspersoner eller patienter i stigende doser med henblik på at kortlægge den humane farmakokinetik og maksimale dosis, og indlede undersøgelser af lægemidlets sikkerhed i mennesker. Fase 2 Udføres typisk på nogle få hundrede patienter for at undersøge lægemidlets effekt mod sygdommen og etablere dosis til anvendelse i den efterfølgende store fase 3-undersøgelse. Det stigende antal personer og den længere behandlingsvarighed i forhold til fase 1 gør det muligt at kortlægge mere sjældne bivirkninger. Fase 3 Udføres typisk på nogle få tusinde patienter med det formål at bestemme lægemidlets effekt mod sygdommen, dets sikkerhed/bivirkninger og sammenligne det med den nuværende standardbehandling. Hvis alt går vel, fører den humane kliniske afprøvning til en New Drug Application (NDA) hos myndighederne og deres godkendelse af lægemidlet til markedsføring. Læse mere om godkendelse og kontrol hos Lægemiddelstyrelsen . Fase 4 Den kliniske udvikling tager typisk 2-10 år og efterfølges normalt af en fase 4-undersøgelse, hvor lægemidlets effekt og sikkerhed følges post-marketing for at optimere dets brug og monitorere fx forekomsten af sjældne bivirkninger . Man vil efterfølgende...)

Leversygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...andlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fre...)

Strålebehandling af hoved- halsregionen (risikopatienter i tandlægepraksis) (...følgende spaltedannelse er adgang for mikroorganismer, der muliggør udvikling af atypisk hurtigt progredierende caries (5647) . Den umiddelbart mest alvorlige senfølge er osteoradionekrose. Osteoradionekrose i det orale område forekommer hyppigst i mandiblen (dosis ≥ 50 Gy har øget risiko (6386) ) og incidensen er faldet i takt med mere målrettet stråleterapi. I et dansk studie fandt man en incidens på 4,6 %, hvor tidspunktet for osteoradionekrosediagnosen varierede fra mellem 1,8 til 89,7 måneder efter strålebehandling (5648) . Osteoradionekrose opstår enten spontant eller som følge af kompromitteret knogleheling efter tandekstraktion/andre kirurgiske indgreb. En patient, der har modtaget stråleterapi, der involverer kæbeknoglen, er i princippet i risiko for at udvikle osteoradionekrose resten af sit liv og dento-alveolær kirurgi bør undgås fremadrettet (6386) . Osteoradionekrose er karakteriseret ved stråleinduceret knogleeksponering gennem mundslimhinden og/eller radiolucente områder i kæbeknoglen som fremstår mølædt. Indikation for radiologiske kontroller må vurderes individuelt. I forhold til at forebygge osteoradionekrose skal patienter, der har modtaget stråleterapi, som involverer de orale væv vurderes ift. strålebehandling (antal behandlinger, behandlingsdosis og samlet stråledosis), bestrålede område (mandibel eller maxil), omfanget og arten af dento-alveolære interventioner og rehabilitering samt risikofaktorer for osteoradionekrose (6386) . Behandlingen af osteoradionekrose på kæbekirurgisk afdeling: Små læsioner observeres og behandlings konservativt med renhold med klorhexidin. Ved større områder fjernes det nekrotiske knoglevæv kirurgisk evt. suppleret med hyperbar iltbehandling i trykkammer. Store knogleeksponeringer kan kræve kontinuitetsresektion evt. suppleret med hyperbar iltbehandling - kræver ofte efterfølgende rekonstruktion. Risikofaktorer for osteoradionekrose: Tandekstraktioner som led i odontologisk fokussanering inden radioterapi. Rygning. Høj stråleeksponering af mandiblen (5648) . Særlige forhold før behandling Informer om og instruer i gode mundhygiejne procedurer (internationale retningslinjer på dansk kan downloades ). Udskyd ikke akut behandling hvis muligt (vurderes individuelt). Iværksæt profylaktiske tiltag så hurtigt som muligt. Informer patienten om risiko for osteoradionekrose (knogledød som følge af stråleterapi) - denne risiko er livslang. Afklar og informer patienten ift. risikofaktorer for udvikling af osteoradionekrose. Indkald patienten regelmæssigt. Oftest er der behov for hyppige kontrolintervaller af mundhygiejne og profylakse for mundsygdomme (må vurderes individuelt), fx hver eller hver 3. måned. Inden behandling, der involverer knoglevæv, bør tandlægen konferere med Tand-Mund-Kæbekirurgisk Klinik . Vær opmærksom på risici grundet dårlig vævsvaskularisering af bestrålet væv. Se Behandling og forebyggelse af osteoradionekrose 2020 (National RKKP Guideline). Særlige forhold under behandling Hold øje med tegn på recidiv af cancer. Undgå tandekstraktioner i bestrålet kæbeområde og konferer med/henvis til specialtandlæge i Tand-Mund- og Kæbekirurgi. Vær opmærksom på: Tilstedeværelse af blottet knogle. Tilstedeværelse af fistel. Dårlig oral sundhed, da det disponerer for tandfraktur og infektioner. Dårlig protesefunktion for at undgå traumatisering af mundslimhinden. Undgå selv mindre traumatisering af mundslimhinden ifm. behandlinger. Dokumentation af spykirtelfunktion , tandstatus og oral sundhed så tidligt i kræftforløbet som muligt og løbende herefter. Økonomisk tilskud Patienter, der på grund af kræft har fået strålebehandling i hoved- eller halsregionen, kan ansøge om økonomisk tilskud til almindelig forebyggende og behandlende tandpleje via Sundhedsloven §166 (lov gældende fra 1. juli 2024). Patienterne behøver ikke have hyposalivation for at få økonomisk tilskud. Se i øvrigt: Tilskud til tandlægebehandling efter §166, vejledning til tandlæger og Tilskud til tandlægebehandling efter §166, patientvejledning . Særlig profylaktiske foranstaltninger Kontrol og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed): Minimere traumatisk påvirkning af mundslimhinden: Fjern skarpe tand-, fyldnings- og protesekanter for at minimere traumatisk påvirkning af mundslimhinden. Instruktion i skånsom: Børsteteknik, evt med ultrablød tandbørste. Brug af tandtråd/interdentalbørster for at undgå traumatisering af gingiva. Fluorid: Højfluoridtandpasta - ordineres til daglig anvendelse hurtigst muligt efter kræftdiagnose , hvis patienten > 12 år. Se Fluoridpræparater (Odontologisk medicinvejledning) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af alle tanddele (herunder rodflader), hvor der kan opstå caries, da dette kan gå lynhurtigt . Tandskinne, fluoridgel 1 %, neutralt pH (fremstilles magistrelt via apotek, se www.magistrel.dk ) - anvendes hver aften inden sengetid i 5 minutter (5424) . Dysbiose: Mikrobiel uligevægt/infektion behandles: Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. I maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret svampeinfektion (oral candidose ). Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Der kan være behov for varig antimykotisk profylakse, hvor det er vigtigt at undersøge for selektion af ikke-følsomme Candidaarter og resistensudvikling. Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Caries: Cariesterapi (Glasionomer om muligt, hvis patienten ikke anvender fluoridskinne, ellers kompositplast ) (5424) . Mundtørhed/hyposalivation: Instruere i at skylle munden fri for mad efter måltider- evt. anvende skyllesprøjte, der skal rengøres samt jævnligt udskiftes. Instruere i at fugte mundslimhinden bl.a. for at forebygge friktionsbetingende sår som følge af hyposalivation. Kendskab til metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Kendskab til spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse. Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælpe med at fastholde motivationen for at opretholde oral sundhed - det er livslang forebyggelse. I 2021 udkom Nordisk vejledning i mund- og tandpleje til kræftpatienter . Særlige forhold ved lægemiddelordination Bestrålet væv har typisk dårligere vaskularisering, hvorfor lokalangetika med vasokontriktorer skal anvendes med forsigtighed . Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder: Sundhedsloven §166 - søges i patientens bopælsregion. Enkelttilskud til medicin uden generelt tilkud som fx højfluoridtandpasta til patienter, der har svært nedsat eller ophørt spytsekretion som følge af strålebehandling mod hoved-halsregionen: Vejl. kriterier for enkelttilskud Kommunalt tilskud til tandpleje: Se www.borger.dk . Orale bivirkninger Henvis til den Tand-Mund- Kæbekirurgisk hospitalsafdeling, som patienten er tilknyttet (ud fra patientens privatadresse) ved mistanke om osteroradionekrose (kæbesmerter, blottet knogle, fistel, radiologiske tegn). Partikel og immunterapi er nye behandlingsformer for såvel hoved-halskræft som andre kræftformer, og pga. kort erfaringstid er det endnu uvist, hvordan mundhulens væv påvirkes. Se Cytostatikabehandling og immunterapi . Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende...)

Lægemidler til oral administration (...rt ved at synke en tablet eller kapsel. Af hensyn til doseringsnøjagtigheden skal medfølgende doseringsmål, fx bæger eller pipette, anvendes. Opløselige tabletter, dispergible ta...)

Systemiske smertestillende midler (Odontologisk medicinvejledning) (...Ordineres i forbindelse med eller forebyggelse af smerter fra tænder eller mundslimhinde. Til præoperati...)

Lokalanalgetika - overfladeanalgesi (Odontologisk medicinvejledning) (...virkning må afventes. Patienten skal instrueres i evt. anvendelse og i at undgå efterfølgende traumatisering af mundslimhinden som følge af nedsat følesans ved analgesi (2373) . ...)

Lægemiddelallergi (...espons herpå Lægemidler (jf. punkt 3), som er tolereret efterfølgende Tidligere og efterfølgende lignende reaktioner (også uden at lægemidler mistænkes) Andr...)

Hjerte- og kredsløbssygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...dsområde vil typisk omfatte caries, tandtab, kæbeknogledød eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fre...)

Blødersygdom (risikopatienter i tandlægepraksis) (...andlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fre...)

P-glykoprotein (...er findes ikke entydige måder, hvorpå overlappet kan afgøres eller forudsiges. I det følgende gives eksempler på lægemidler, som er henholdsvis substrater, inhibitorer og indukto...)

Psykiske lidelser (risikopatienter i tandlægepraksis) (...andlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fre...)

Type 1-diabetes (Fysisk aktivitet som behandling) (... i blodsukker mens træning med høj intensitet vil medføre en akut stigning (med efterfølgende fald) i blodsukker (6549) . Det skal dog nævnes, at der er betydelige forskelle på h...)

Rektale lægemidler (...og teoretiske antagelser om rektums muskulatur og fysiologi (6667) . Studiet er efterfølgende blevet væsentligt kritiseret (6668) . Hvis det ikke fremgår af præparatets indlægsse...)

Nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) (...følgende tubulær sekretion og/eller reabsorption. GFR betegner det volumen blodplasma, der filtreres i nyrernes samlede antal glomeruli pr. tid, og angives i ml/min. GFR standardiseres i forhold til kropsstørrelse med tilhørende referenceinterval. Bestemmelse af estimeret GFR (eGFR) hos voksne eGFR kan anvendes i daglig klinik til dosering af de fleste lægemidler. I Danmark opgives eGFR ved enhver måling af P-kreatinin på personer > 18 år, og den er beregnet med CKD-EPIkrea, 2009 formlen, der er korrigeret for alder og køn (men ikke race). Ved tilstande med svært nedsat muskelmasse, hvor P-kreatinin skønnes upålideligt kan eGFR med fordel beregnes på baggrund af P-Cystatin C baserede formler. Bestemmelse af GFR med eksogene markører er den mest præcise metode til bestemmelse af GFR i daglig klinik. I Danmark anvendes plasma-clearance af 99 mTc-DTPA. GFR bestemt med denne metode kan overestimeres, hvis patienten har ekspanderet ekstracellulærvolumen (fx ødemer eller ascites). Bestemmelse af GFR med denne metode anvendes, når der er behov for et meget pålideligt resultat og anbefales ved: Dosering af toksiske lægemidler, hvor dosering kræver præcis bestemmelse af GFR, fx visse typer af cytostatika. Før og efter nogle kirurgiske indgreb på nyrer og urinveje med det formål at forudsige fald i GFR og eventuelt ved efterfølgende...)

Risikopatienter i tandlægepraksis (... sygdom. Dette muliggør hurtig og korrekt udredning i samarbejde med egen læge. Efterfølgende er der visse patientgrupper der kræver særlig bevågenhed i forbindelse med tandbehan...)

Dextromethorphan (forgiftninger) (...oser er der beskrevet døsighed, respirationsdepression, bevidsthedssvækkelse og efterfølgende koma. Desuden kan ses ataksi, nystagmus, kvalme, opkastninger, hyperaktivitet, sløre...)

Jern (forgiftninger) (...> 90 mikromol/l er i sig selv indikation for deferoxamin. Behandlingen afbrydes, når følgende kriterier er opfyldt: symptomfrihed, ingen metabolisk acidose, P-jern højst 60 mikro...)

Antidiabetika (forgiftninger) (...af store doser sulfonylurinstof kan der ses gentagne hypoglykæmiske anfald i de efterfølgende 3-4 dage. I reglen udvikles hypoglykæmi hos børn inden for 4 timer. Hos 10 % af børn...)

Vitaminpiller (forgiftninger) (...kke, da jern og C-vitamin er lokalirriterende; der skal sørges for gode diureser det følgende døgn. Der oplyses om risiko for diarré pga. indtagelse af C-vitamin, xylitol, sorbit...)

Udleveringsbestemmelser (...ddel, hvilke speciallæger der må anvise lægemidlet. Disse er angivet i tabellen vha. følgende koder: Kode Speciale Almmed.end Almen/intern medicin, endokrinologi Anæstesi Anæstes...)

Medicintilskud - gældende beløbsgrænser (... efter Indenrigs- og Sundhedsministeriets bekendtgørelse om medicintilskud, anvendes følgende symboler: ⬤ : Angiver, at tilskud gives alment, dvs. uden klausulering. ⦻ : Angiver,...)

Søgeresultater, Sygdomme:

Unipolare depressive tilstande (...Følgende forhold er af betydning ved valg af behandling og ved overvejelser ang. indlæggelse: Aktuelle depressions sværhedsgrad Tidligere optræden af depressioner - specielt effekt af tidligere behandlingsforøg Forekomst af selvmordstanker Tidligere selvmordsforsøg Socialt netværk Forekomst af psykotiske symptomer Alvorlige belastende livsomstændigheder Forekomst af komplicerende somatiske lidelser Tilstedeværelse af kognitive deficits Forekomst af angst eller svær søvnløshed Mulighed for støtte i hjemmet Graviditet og amning (se Antidepressiv behandling af gravide ) Anden medikamentel behandling med risiko for interaktion Samtidig forekomst af alkohol- eller andet misbrug. Den aktuelle depressions sværhedsgrad vurderes, fx ved hjælp af Hamiltons depressionsskala eller Major Depression Inventory (MDI), og danner baggrund for vurdering af det videre forløb: dels om antidepressiva er indiceret, dels om indlæggelse på psykiatrisk afdeling er nødvendig. Ved lette depressioner (svarende til Hamilton 8-17 point, MDI 21-25 point) vil bivirkningerne ofte opveje eventuelle positive effekter af medikamentel antidepressiv behandling. Man skal dog være opmærksom på, at hos patienter, der tidligere har haft svær depression, kan det være indiceret at starte medicinsk behandling, allerede mens depressionen er let. Ved moderate depressioner er en serotoningenoptagshæmmer ( SSRI ) førstevalgspræparat. Man bør vælge et SSRI-præparat, som ikke har interaktioner med andre lægemidler (1171) . Svære depressioner behandles bedst med serotonin- og noradrenalingenoptagshæmmere ( SNRI ), tricykliske antidepressiva ( TCA ) eller Noradrenergic and Specific Serotonergic Antidepressants ( NaSSA ). TCA har en tungere bivirkningsprofil herunder et smalt terapeutisk index, dvs. ved indtagelse af en overdosis er der stor risiko for død pga. stoffernes kardiotoksiske virkning. Derfor bør TCA fortrinsvis anvendes i samråd med speciallæge i psykiatri med særlig opmærksomhed på den enkelt patients selvmordsrisiko. Vedr. non-farmakologisk behandling af depression, se nedenfor. Selvmordsfare eller psykotiske symptomer, såsom hørehallucinationer og vrangforestillinger, indikerer behov for akut indlæggelse. Ved psykotiske depressioner er kombinationen af antidepressiv og antipsykotisk behandling mere effektiv end monoterapi med antidepressiva, mens ECT (elektrostimulation) er klart mere effektivt end andre former for behandling. ECT foretrækkes tillige ved depressive tilstande, hvor der foreligger risiko for udvikling af delirøse tilstande (fx stuporøs tilstand, udtalt spise- og drikkevægring). Ved manifest delir er ECT den foretrukne akutte behandling. ECT er ligeledes indiceret ved stor selvmordsrisiko, og bør overvejes ved alvorlig hjertelidelse, hvor medikamentel behandling kan være kontraindiceret, se Tricykliske antidepressiva (TCA) Ved samtidig akut selvmordfare og depression kan der desuden anvendes esketamin . Anbefalingen er, at det kan anvendes til voksne med en moderat til svær depressionsepisode med henblik på hurtig reduktion af depressive symptomer, som udgør en akut øget selvmordsrisiko, se Medicinrådets anbefaling og DMPG’s retningslinjer . Kognitive symptomer , så som nedsat opmærksomhedsfunktion, hukommelsesbesvær samt dårligere eksekutivfunktion, kan gøre patienten ude af stand til at klare sig selv eller passe behandlingen og taler derfor også for indlæggelse. Angst og søvnløshed. Ved samtidig forekomst af angst og depression er risikoen for selvmord væsentligt større, hvilket man skal være opmærksom på, når man overvejer, om patienten kan behandles ambulant. Evt. kan den antidepressive behandling i en afgrænset periode suppleres med et benzodiazepin , som dag-sedativum (3385) . Søvnløshed kan tilsvarende indicere kortvarig brug af sovemidler som supplement til behandlingen eller valg af sederende antidepressivum. Derimod bør antipsykotika , pga. risikoen for irreversible neurologiske bivirkninger og metaboliske forandringer, ikke benyttes som førstevalgspræparat i sådanne tilfælde. Alkohol. Ved samtidigt alkoholmisbrug og depression er risikoen for selvmord ligeledes væsentligt forøget, da såvel alkoholoverforbrug og -misbrug og depressionsgraden er væsentlige risikofaktorer for selvmord (5808) , (5809) . Det kan således tale for indlæggelse, hvis der opstået et alkoholoverforbrug eller afhængighed hos patienten med moderat til svær depression. Efterfølgende kan patienten med fordel følges ambulant og det kan være indiceret at starte en antidepressiv behandling. Der er evidens af moderat kvalitet for, at antidepressiv medicin, kan reducere depressionsgraden, og øge antallet af patienter, der bliver afholdende eller drikker færre genstande (5810) . Opfølgning af institueret antidepressiv behandling Når man har startet behandling med antidepressiva, bør patienten følges tæt i de første uger. Det er væsentligt at informere om de initiale bivirkninger, hvor nogle patienter, specielt i de første dage, kan opleve mere uro, særligt fysisk i form af hjertebanken, kvalme, uro i maven og let diarré. Disse symptomer kan let forveksles med en forværring af såvel angst som depressionssymptomer. For ikke at forurolige patienten og af hensyn til compliance er det vigtigt, at patienten og dennes pårørende er informeret om disse bivirkninger og at disse ofte er forbigående og oftest forsvinder i løbet af den første uge. I enkelte tilfælde er beskrevet en forværring af selvmordstankerne i de første dage til uger efter start af behandlingen. Dette er undersøgt i en metaanalyse af over 99.000 patienter, som viste at risikoen for selvmord var lavere ved behandling af personer over 25 år, men for yngre patienters vedkommende var der en statistisk signifikant fordoblet risiko for suicidal adfærd i forbindelse med initiering af behandlingen (1780) . En dansk registerundersøgelse har endvidere vist, at selvmordsrisikoen er betydeligt forhøjet i perioden inden og efter start af antidepressiv behandling, hvilket tyder på at at det er alvorligheden af depressionslidelsen, der medfører en stor del af selvmordsrisikoen (6606) . Således er det vigtigt at følge patienten tæt i starten af behandlingen, især når det drejer sig om unge mennesker. Tilsvarende fænomen er i øvrigt beskrevet ved initiering af psykoterapeutisk behandling, så også her skal man være særligt opmærksom i den første tid efter start af behandlingen (5095) . En dansk undersøgelse viste, at ca. 2.500 børn og unge under 18 år i årene 1995-1999 fik antidepressiv medicin. I samme periode forekom 42 selvmord blandt denne aldersgruppe. Ingen af de 42 døde var i behandling med antidepressiv medicin (2788) . Tilsvarende viste en retrospektiv undersøgelse af 365 børnepsykiatriske patienter, at forekomsten af selvmordsadfærd var høj, men at hyppigheden ikke steg ved initiering af behandling med SSRI (5502) . Da evidensen og forløbet hos børn og unge er mindre undersøgt, anbefales der tæt opfølgning og inddragelse af familien (6607) . Det videre forløb. Tegn på begyndende virkning kan ofte ses inden for få dage, men markant effekt vil typisk indtræffe indenfor 2-4 uger og yderligere effekt kan endnu opnås efter 6 uger. Ved valg af sederende antidepressiv medicin (fx TCA , mirtazapin eller agomelatin ) vil den sedative effekt dog indtræde med det samme og dermed sikre nattesøvnen. Hvis der ikke er nogen som helst effekt inden for 2 uger, hvor der er behandlet med optimal dosis, er det mindre sandsynligt, at der vil komme effekt, og man kan overveje at skifte til et antidepressivum fra en anden stofgruppe (fx fra SSRI til SNRI ) (3497) . Se også Behandlingsrefraktær depression . Målet for behandlingen er fuld remission. Nogle patienter har plagsomme residualsymptomer i form af træthed, apati, anhedoni og kognitive forstyrrelser, som ofte kan minimeres ved optimering af behandlingen. Strategier for dette er gennemgået i bl.a. RADS baggrundsnotat (2535) . Risikoen for tilbagefald er øget hos patienter, der ikke opnår fuld remission. Revurdering af behandlingen Depression indebærer en betydelig risiko for at udvikle sig til en svær behandlelig tilstand (hos op til 1/3) og kan i sværere tilfælde føre til varige kognitive skader. Vedligeholdende behandling, herunder psykoterapi, er afgørende for at undgå recidiv hos højrisikopatienter (6608) . Med hensyn til varigheden af den medicinske forebyggende behandling skal der i høj grad tages individuelle hensyn, bl.a. til bivirkninger ved behandlingen, men nedenstående tommelfingerregler kan anvendes: Hvis det er patientens første depressive episode, bør behandlingen fortsætte 6-12 måneder efter indtrådt bedring for at undgå tilbagefald. Behandlingen kan dog vare længere, hvis patienten har haft en svær depression med overhængende selvmordsfare. Det anbefales, at der i forbindelse med ophør af behandlingen: foretages en grundig vurdering af risiko for at udvikle seponeringssymptomer vurderes, om der er brug for understøttende behandling laves en opfølgende...)

Sygdomme i det indre øre (Følgende sygdomme i det indre øre og deres behandling nævnes: .)

Tilstande relateret til kønshormoner (Følgende tilstande omtales:)

Øjenbetændelse (conjunctivitis) (Følgende tilstande omtales:)

Afhængighed og problemskabende forbrug / skadeligt forbrug af medicin eller rusmidler (...m I henhold til WHO har man udviklet et afhængighedssyndrom, hvis tre eller flere af følgende faktorer har været til stede i mindst en måned eller gentagne gange inden for et år:...)

Acne (... keratinocytterne og keratinisering og dermed aflukning af follikeludmundingen. Efterfølgende indtræder opformering af Cut ibacterium acnes , som frigør kemotaktiske faktorer, de...)

ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder/hyperkinetisk forstyrrelse) (...følgende: Kan ikke fæstne opmærksomheden ved detaljer, laver skødesløse fejl. Kan ikke fastholde opmærksomheden ved opgaver eller leg. Synes ikke at høre, hvad der bliver sagt. Kan ikke følge instrukser eller fuldføre opgaver. Kan ikke tilrettelægge arbejde eller aktiviteter. Undgår eller afskyr opgaver, som kræver vedholdende opmærksomhed. Mister blyanter, bøger, legetøj eller andre ting, som er nødvendige for at udføre opgaver og aktiviteter. Lader sig let distrahere af ydre stimuli. Er glemsom i forbindelse med dagliglivsaktiviteter. B: Hyperaktivitet gennem mindst 6 måneder med mindst 3 af følgende: Uro i hænder eller fødder, sidder uroligt. Forlader sin plads i klassen eller ved bordet. Løber, klatrer, farer omkring på utilpasset måde. Støjende adfærd ved leg, har vanskeligt ved at være stille. Excessiv motorisk aktivitet, som ikke lader sig styre. C: Impulsivitet gennem mindst 6 måneder med mindst 1 af følgende...)

Hjerteinsufficiens hos børn (...ologisk behandling, stilet mod at optimere ventrikelfunktionen og cardiac output, er følgende også vigtige fokuspunkter og kræver oftest multidisciplinære teams (kardiologi, inte...)

Akut højdesyge (...t i højderne er grundårsagen. Den lave ilttension medfører hyperventilation og heraf følgende respiratorisk alkalose, som efter nogle dage kompenseres renalt. Desuden øges det ka...)

Akut koronart syndrom (...ineres ud fra følgende kriterier: Stigning og/eller fald i kardial troponin - og holdepunkter for akut myokardieiskæmi med mindst et af følgende: symptomer på...)

Sygdomme i næse og bihuler (...Akut viral rhinosinuitis (Forkølelse) Akut viral rhinosinuitis eller forkølelse er en hyppig tilstand ov...)

Non-farmakologisk frakturprofylakse (...0 mg pr. dl og ost 75 mg pr. 10 gram. Calciumindholdet i kosten kan estimeres ud fra følgende formel: calcium (mg/døgn) = 300 + (150 x antal glas mælk) + (150 x antal ostemadder)...)

Prostatacancer (...t altid primært er følsom for endokrin behandling. Androgen deprivation kan opnås på følgende vis: 1. Fjernelse af androgenproducerende kirtler: Bilateral orkiektomi. 2. Hæmning ...)

Skizofreni (...til sedation, hvilket i sagens natur ofte medfører mindre fysisk aktivitet med heraf følgende øget risiko for vægtøgning og dysglykæmi. Bortset fra clozapin er der ikke klinisk b...)

Tromboemboliske sygdomme (...ikant karstenose, som kan behandles med ballondilatation af karret og eventuelt efterfølgende indsættelse af en endovaskulær stent for at undgå restenose. Hæmning af trombedannel...)

Diagnostik af astma og KOL (...Astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) hører begge til gruppen af obstruktive lungesygdomme, men ...)

Bakteriel vaginose (...er, hvoraf ca. 50 % er asymptomatiske. Diagnostik I diagnosen af BV skal mindst 3 af følgende 4 kriterier være opfyldt (6099) : Gråligt eller hvidligt tyndtflydende og homogen fl...)

Fibromer i uterus (...oskopisk eller åben kirurgi, hvor fibromerne skæres fri af livmoderens væg, som efterfølgende sutureres. Afhængig af størrelsen og dybden af incisionen i livmoderens væg kan man ...)

Gruppe B-streptokokker (GBS) (...ng til hurtigtest for GBS, gives antibiotikaprofylakse under fødslen til gravide med følgende risikofaktorer: Tidligere fødsel af barn med invasiv GBS sygdom, præterm fødsel < 37...)

Porfyri (...følgende faktorer, især hos ældre population, da: nogle deltagere fik leverpåvirkning (15 % med ALAT-stigning) specielt præ-eksisterende nedsat nyrefunktion forblev lidt forværret (20 %) hos alle deltagere med lille fald i eGFR som normaliseredes hos de fleste. Der er registreret homocysteinstigning (15 %) (6905) . Behandling af patienter med hyppigt recidiverende svære akutte porfyrianfald Langt de fleste patienter med akut porfyri oplever heldigvis ingen eller kun få akutte porfyrianfald, når råd og vejledninger følges. Enkelte patienter oplever dog hyppigt recidiverende svære porfyrianfald, som kan være invaliderende og svære at behandle (5269) . Kroniske symptomer Nogle patienter har kronisk aktivering af sygdommen, hvilket resulterer i konstant forhøjet udskillelse af de 2 forstadier i urinen. Disse patienter kan med tiden udvikle mere kroniske, porfyri-relaterede gener, der ofte omfatter muskulære smerter (især i ryg og lænd) samt træthed og kvalme. Hæmin har desværre ikke vist overbevisende effekt som profylaktisk middel mod kroniske porfyri-symptomer. RNAi-teknologi Der er i 2020 udviklet en ny behandling baseret på RNAi (RNA-interferens) teknologi til denne patientgruppe. Givosiran indeholder siRNA, der specifikt hæmmer aminolevulinsyresyntase 1 (ALAS 1) mRNA i hepatocytterne via RNA-interferens, hvilket reducerer ALAS 1-aktiviteten i leveren mod normale niveauer. ALAS 1 er det hastighedslimiterende enzym i porfyrinsyntesen. Givosiran gives subkutant 2,5 mg/kg en gang om måneden, og er i et klinisk kontrolleret 6 måneder varende studie (6906) vist at nærnormalisere porfyrinudskillelsen (ALA og PBG) samt at reducere hyppigheden af akutte porfyrianfald med 90 % sammenlignet med placebo. Et follow-up studium har efterfølgende...)

Pulmonal hypertension (...ikt med calciumantagonister (ved positiv vasoreaktivitetstest), og ved modulering af følgende tre signalveje: NO-signalvej ( fosfodiesterase-5 (PDE-5)-hæmmere , guanylatcyclase s...)

Bipolar lidelse (...olar depression (6086) . Da der endvidere kan være øget risiko for induktion af efterfølgende mani og blandingstilstand, skal tillægsbehandling med antidepressiv medicin kun fore...)

Mpox (abekopper) (...neres, da de anses for beskyttet af naturlig infektion. Vaccination kan tilbydes til følgende grupper af personer med risikoadfærd som øger risikoen for at blive smittet: Hvis ma...)

Septisk shock (shockbehandling) (...ispatienter fokuserer på en samlet strategi med tidlig identifikation og behandling. Følgende behandlingsregimer rekommanderes ved septisk shock (3089) : Tidlig væskebehandling m...)

Defekter i urinstofcyklus (...Behandlingen kan bestå af følgende elementer: Diætetisk proteinrestriktion med supplement af essentielle aminosyrer Til...)

Nyre- og uretersten (...og infektiøse komplikationer. Behandling af smerter udløst af nyresten kan ske efter følgende principper Analgetika (NSAID, opioder, paracetamol) Reduktion af tryk (NSAID, aflast...)

Benign prostatahyperplasi (...nd samt effekt af evt. behandling. Ved symptom forværring, anbefales det at foretage følgende udredning (4951) (4952) : symptomscoringsskema med henblik på evaluering af sværheds...)

Inflammatoriske tarmsygdomme (...følgende karakteristiske forløb: Fulminant forløb, dvs. med symptomer på svær sygdomsaktivitet Forløb med intermitterende sygdomsaktivitet Forløb med kronisk kontinuerlig sygdomsaktivitet. Sygdommene er syndromer, og diagnoserne stilles på baggrund af patientens symptomer, de billeddiagnostiske fund (endoskopi, røntgenundersøgelse, CT/MR/UL-scanning), de patoanatomiske fund samt evt. forekomst af fistel og absces. Diagnosen forudsætter udelukkelse af andre tarmsygdomme, fx cancer, infektiøs enterocolitis, diverticulitis, ligesom seksuelt overførte sygdomme bør overvejes. Udredning og behandling af kronisk inflammatorisk tarmsygdom udføres af eller i samarbejde med speciallæge i medicinsk gastroenterologi. Colitis ulcerosa Colitis ulcerosa omfatter følgende...)

COVID-19 (vaccination) (...følgende på cellens overflade og vil dermed aktivere den vaccineredes immunsystem og inducere produktion af beskyttende antistoffer samt udløse et specifikt cellulært (T-celle-medieret) immunrespons mod SARS-CoV-2. Rekombinante vacciner Nuvaxovid er den første rekombinante adjuverede vaccine mod COVID-19, der har fået betinget godkendelse i Danmark. Vaccinen indeholder oprenset rekombinant fuldlængde SARS-CoV-2 Spike-protein, der er stabiliseret i sin præfusionskonfirmation samt det saponin-baserede Matrix-M adjuvans. Matrix-M fremmer aktiveringen af det innate immunsystem og øger det specifikke immunrespons mod Spike-proteinet. Efter injektion i en muskel medfører de to vaccinekomponenter både et humoralt og cellulært immunrespons mod Spike-proteinet, hvilket medfører beskyttelse mod COVID-19. Immunisering Comirnaty (gamle varianter XBB.1.5 og BA.4-5) (Pfizer/BioNTech) blev initialt godkendt til vaccination af personer på 16 år og ældre, men er nu også godkendt til brug til børn/unge 12-15 år. Desuden har EMA 26. november 2021 godkendt Cominarty® til børn i alderen 5-11 år. Dosis for sidstnævnte er en tredjedel af voksendosis 10 mikrogram mod 30 mikrogram vaccineantigen. Sundhedsstyrelsen anbefaler at gravide i 2 eller 3 trimester vaccineres. Primærvaccination med de gamle varianter omfattede to doser dybt intramuskulært i m. deltoideus med 21 dages interval. Vaccinen har i registreringsstudiet vist at give ca. 95 % beskyttelse mod symptomatisk COVID-19 hos personer over 16 år. Der kan først forventes fuld beskyttelse 7 dage efter 2. vaccinedosis, men i godkendelsesstudierne så man allerede en beskyttelse på 52 % mellem 1. og 2. vaccinedosis (5263) . Den mediane opfølgningstid var kun 2 måneder. Cominarty® er godkendt til revaccination af personer over 12 år tidligst 3 måneder efter andet stik i det primære vaccinationsprogram. Der kan revaccineres med fuld dosis (0,3 ml). Sundhedsstyrelsen anbefaler revaccination 3 måneder efter 2. stik. Desuden kan der gives en tredje dosis, som en del af primærvaccination, til svært immunsvækkede over 12 år, tidligst 28 dage efter anden dosis. Cominarty® Original/Omicron BA.1 er kun godkendt til revaccination af voksne og unge fra 12 år, der tidligere er primærvaccineret. Der skal være et minimumsinterval på 3 måneder fra primær- eller boostervaccination. Comirnaty ® JN.1 er godkendt til vaccination mod COVID-19 af voksne og børn fra 6 måneder. Vaccinen findes i forskellige formuleringer og doseringer: Til voksne og unge over 12 år: En dosis (0,3 ml) indeholder 30 mikrogram Bretovameran COVID-19 mRNA-vaccine. (Grå hætte). Til børn fra 5 år til og med 11 år: En dosis (0,3 ml) indeholder 10 mikrogram Bretovameran COVID-19 mRNA-vaccine. (Blå hætte). Til børn 6 måneder til og med 4 år: En dosis (0,3 ml) indeholder 3 mikrogram Bretovameran COVID-19 mRNA-vaccine. (Gul hætte) Booster-vaccination med Comirnaty ® JN. 1 kan tidligst ske 3 måneder fra sidst givne dosis COVID-vaccine. Myocarditis og perikarditis ses i sjældne tilfælde efter vaccination med Cominarty®. Tilfældene er primært set hos yngre mænd under 30 år, og forekommer hyppigere efter 2. dosis end 1. dosis. I de fleste tilfælde forsvinder symptomerne spontant, og der er gode behandlingsmuligheder. Spikevax® (tidligere COVID-19 Vaccine Moderna) blev initialt godkendt til vaccination af personer på 18 år og ældre, men er efterfølgende...)

Cushings syndrom (...ppigste årsag er iatrogen. Endogen overproduktion af kortisol kan ske på baggrund af følgende neoplastiske tilstande: et benignt kortikotropin (ACTH) producerende hypofyseadenom,...)

Cystisk fibrose (...steroidbehandling Andre symptomer Øget svedtendens pga. øget saltudskillelse og efterfølgende risiko for hypokloremisk alkalose. Nyresten (oxalatsten) pga. ændret oxalat metaboli...)

Hypercalcæmi (...valme og opkastning, forstoppelse og mavesmerter til urinvejene med polyuri og deraf følgende polydipsi samt smerter pga. nyre og urinvejssten, udtalt træthed og muskelsvaghed. N...)

Vaccination af immunsupprimerede mod COVID-19 med mRNA-vacciner (... JN.1 og COVID-19 Vaccine Moderna (Spikevax®) har både i kliniske forsøg og ved efterfølgende introduktion i vaccinationsprogrammer vist sig at have en vaccineeffektivitet på > 9...)

Smerter set fra et bio-psyko-socialt perspektiv (...følgende. Tabel 1. Eksempler på kognitive, emotionelle, adfærdsmæssige og sociale faktorer der påvirker smerteoplevelsen og funktionsniveauet Kognitive faktorer Emotionelle faktorer Adfærdsmæssige faktorer Sociale faktorer Beskyttende faktorer Positive overbevisninger om smerter Tillid til egen mestring Kognitiv fleksibilitet Positiv affekt Resiliens over for stress Tryg tilknytning Fleksible strategier Fleksibel balance mellem aktivitet og hvile Fysisk aktivitet God søvn Høj grad af social støtte Højt uddannelses niveau Økonomisk sikkerhed Forværrende faktorer Smerte katastrofering Følelse af hjælpeløshed Kognitiv ufleksibel Negativ affekt Angst Frygt Depression PTSD Utryg tilknytning Ufleksible strategier Undgåelses mønster* Overaktivitets mønster* Beskyttende muskelværn (guarding) Lav grad af social støtte Dysfunktionel støtte Lavt uddannelses niveau Økonomisk usikkerhed * se beskrivelse under afsnit om avoidance-endurance modellen Emotionelle og kognitive faktorers betydning Smertens primære emotionelle komponent er frygt, som er med til at aktivere et stress respons, der skal gøre os parat til handling (kamp/flugt) i tilfælde af fare. For at der kan foregå en hurtig og effektiv tolkning af, om smerter repræsenterer en trussel, foretager hjernen en automatisk kognitiv evaluering på baggrund af tillærte erfaringer, overbevisninger og forventninger. En person med negative erfaringer kan have en tillært overbevisning om, at smerter betyder, at der er noget alvorligt galt, hvorimod en anden person med positive erfaringer i stedet kan have en tillært overbevisning om, at smerter er en nødvendig konsekvens af livet. Tillærte overbevisninger vil påvirke disse personers adfærd, som kan variere fra ”jeg må passe meget på mig selv”, til ”det skal trænes væk”. Det betyder, at den præcist samme fysiske skade kan give anledning til meget forskellig tolkning og adfærd fra person til person afhængigt af den kognitive evaluering (6035) . Frygt er som regel et kortere varende respons på smerter, men kan afløses af en mere vedvarende bekymring, som øger opmærksomheden på smerterne og dermed kan forstærke dem. En af de mest velkendte og velundersøgte fænomener, som kan forstærke smerteoplevelsen og medføre et dysfunktionelt adfærdsmæssigt respons, er smerte katastrofering (pain catastrophizing) (6036) . Smerte katastrofering er defineret som et negativt tankemønster, som aktiveres i forbindelse med smerte eller truende smerte. Kerne symptomerne er: magnifikation rumination og oplevelse af hjælpeløshed. En person med dette tankemønster, vil have øget negativ opmærksomhed rettet mod smerter og vil have tendens til at tolke relativt neutrale signaler som katastrofale. Smerte katastrofering er associeret med en dårlig prognose for at få et positivt resultat efter kirurgi, og med en øget risiko for at akutte smerter udvikler sig til kroniske smerter (6035) (6036) . Der er udviklet spørgeskemaer til at identificere smerte katastrofering, som også er oversat til dansk (6037) . Som konsekvens af negative overbevisninger, katastrofetanker og/eller dysfunktionel smerteadfærd er langvarige smerter ofte ledsaget af negative affekter som fx håbløshed, frustration, angst m.m. Hos personer, som i forvejen har en psykisk lidelse præget af negativ affekt (angst, depression), kan smerteoplevelsen forstærkes og øge risikoen for, at akutte smerter udvikles til kroniske smerter. Der ser ud til at være en særlig stærk sammenhæng mellem forekomsten af PTSD og øget risiko for udvikling af langvarige smerter og smerterelateret funktionsnedsættelse. Det er derfor vigtigt at kunne vurdere om en patient, som søger behandling for smerter, har depression, angst eller PTSD, idet relevant behandling heraf potentielt kan forbedre prognosen for behandlingen af smerterne (6035) (6036) . Hans H. 45 år, fortsat: Der er gået 5 måneder, siden Hans fik smerter i ryggen under havearbejde. Hans er blevet scannet, og der er ikke fundet nogen diskusprolaps, men Hans har fået at vide, at der er noget slidgigt i ryggen. Han har trods de gode nyheder alligevel fået mere ondt i ryggen. Hans er meget bekymret for smerterne, og for at de betyder, at hans ryg er blevet svag pga. slidgigt og den tidligere diskusprolaps. Han kan nu klare de lettere opgaver i familien, men hans kone har overtaget støvsugningen og gulvvask. Hans er stadig sygemeldt fra sit arbejde, og han føler, det hele er håbløst. Han er bekymret for sin fremtid og for familiens økonomi. Grete G. 38 år, fortsat: Der er gået 5 måneder, siden Grete fik smerter i ryggen under fitness træning. Grete har ikke fået det bedre med smerterne endnu. Grete har været hos kiropraktor og fået manipulation, og kiropraktoren har forsikret hende om, at der ikke er noget alvorligt galt med ryggen. Grete går også til massør hver uge, og får at vide at hendes muskler er meget spændte. Det virker rigtigt godt med massage, men kun et par dage. Grete er ikke bekymret for, at der er noget galt med ryggen. Grete er vokset op med en mor, der havde kroniske smerter, og Grete oplevede sin mor som svag, og sådan ønsker hun ikke selv at være. Grete har meget, hun gerne vil nå, hun er glad for sit arbejde i en tøjbutik, hun elsker sin fitness træning, hun kan bedst lide, når der er rent og ryddeligt derhjemme, og Gretes mor ringer ofte og har brug for hjælp. Grete kan sagtens ignorere sine smerter for at klare sit arbejde, træne som hun plejer, og holder rengøringsstandarden højt derhjemme. Grete må dog ofte bruge hele weekenden på at hvile sig, fordi smerterne bliver værre og værre i løbet af ugen, og hun har måttet melde afbud til flere fester. Grete bryder sig ikke om at ligge på sofaen, det minder hende om hendes mor. Smerteadfærd Den adfærd, en person udviser som følge af smerter, vil ofte være konsekvensen af, både hvordan den specifikke smerte tolkes og mere generelle overbevisninger om smerter, som er tillært via egne eller pårørendes erfaringer. Adfærd vil typisk blive forstærket, hvis den har en umiddelbar positiv effekt, som fx færre smerter eller oplevelse af øget social støtte. Ved langvarige smertetilstande kan der opstå det problem at adfærd, der var hensigtsmæssig i den akutte fase (fx aflastning og medicin), kan blive dysfunktionel på længere sigt. Her er det afgørende, at personen har adgang til fleksible (adaptive) strategier. Den mest velbeskrevne model, til forståelse for hvordan en dysfunktionel strategi kan øge risikoen for, at akutte smerter udvikler sig til kroniske smerter, er fear-avoidance modellen . Modellen beskriver, hvordan emotionelle og kognitive faktorer (frygt, angst, katastrofering) kan føre til undgåelse af aktiviteter, der udløser eller forventes at udløse smerter med fysisk dekonditionering til følge, som via en tillært forstærkning medfører øgede smerter og progredierende funktionstab. Senere er modellen udvidet til avoidance-endurance modellen , hvor overaktivitet (endurance) beskrives som en anden dysfunktionel strategi. Med overaktivitet menes, at aktiviteter udføres trods smerteøgning, og at patienten undgår at restituere på grund af angst for at være syg. Undgåelsesmønstret er vist at være associeret med øget smerteniveau, dårligere psykisk helbred og højre grad af funktionsbegrænsning. Patienter med overaktivitetsmønster klarer sig dårligere end patienter med et fleksibelt adaptivt mønster, men klarer sig generelt bedre end patienter med undgåelsesmønsteret (6038) (6039) (6040) . Figur 1. Undgåelse versus overaktivitet. Adapteret efter avoidance-endurance modellen Andre faktorer Social støtte Social støtte er defineret som oplevelsen af at være holdt af og have adgang til omsorg fra andre. Mange studier peger på, at god social støtte kan påvirke smerteoplevelsen direkte (fx øget tolerance overfor eksperimentel smerte) eller indirekte (fx via øget stress tolerance) (6041) . Der er dog også studier, der peger på, at visse typer af omsorg kan have en negativ effekt, dette gælder særligt hvis de pårørende som en del af omsorgen overtager funktioner for patienten, i stedet for at patienten får støtte til at kunne mestre disse selv. Hos patienter der lever i et parforhold, er både smerteoplevelsen og evnen til egen mestring vist at kunne påvirkes negativt af psykologiske forhold hos partneren. Dette er blandt andet vist for smerte patienter med en partner, der har et utrygt tilknytningsmønster eller som har depressive symptomer (6036) (6041) . Tilknytningsmønster Mange studier peger på, at et utrygt tilknytningsmønster er associeret med øget smertefølsomhed (fx ved eksperimentelt påført smerte) og med forekomsten af kroniske smerter (6042) . Tilknytningsmønstre udvikles i den tidligere barndom afhængigt af de primære omsorgsgiveres evner til at støtte barnets emotionelle regulering. Hvis barnet får optimal emotionel omsorg, udvikles et trygt tilknytningsmønster. Et utrygt tilknytningsmønster opstår, hvis barnet enten lærer at overregulere (undgående mønster) eller underregulere (ængsteligt mønster) sine følelser. Nogle udvikler en blanding af de to mønstre (ængsteligt-undgående). Disse tilknytningsmønstre er relativt stabile gennem livet og aktiveres, når en person udsættes for indre trusler (fx smerter) eller ydre trusler (fx økonomisk usikkerhed). Et utrygt tilknytningsmønster kan medføre en manglende tillid til egne mestringsevner, men kan også betyde utryghed i forhold til den sociale støtte. Begge dele kan påvirke både smerter og adfærd. Meget tyder desuden på, at patienter med et utrygt tilknytningsmønster oplever større afhængighed (ængsteligt mønster) eller nedsat tillid (undgående mønster) til behandlere, hvilket øger risikoen for dårligere behandlingseffekt (6042) (6043) . Traumatiske livsbegivenheder Mange studier har påvist, at der er en stærk association mellem kroniske smerter og forekomsten af traumatiske livsbegivenheder i barndommen (6036) . Dette gælder både fysiske traumer (fx sygdom, ulykker, kirurgi, indlæggelser, smertefulde procedurer mm.) og psykiske traumer (fx adskillelse fra forældre, tab af forældre, skilsmisse, omsorgssvigt, overgreb mm). Fysiske eller psykiske traumer senere i livet øger også risikoen for udviklingen af kroniske smerter (6036) . 3P-modellen Engel’s bio-psyko-sociale sygdomsmodel tilbyder en overordnet beskrivelse af, at biologiske og psykosociale faktorer spiller sammen, når et individ oplever at være syg eller at have et behandlingsbehov. Nyere konceptuelle modeller er siden udviklet, hvor det i højere grad beskrives, hvordan disse faktorer påvirker udvikling og vedligeholdelse af sygdom. I 3P-modellen, som oprindeligt blev udviklet som en model til forståelse af insomni, konceptualiseres hvordan biologiske, psykologiske og sociale faktorer kan fungere både som prædisponerende ( P redisposing ), udløsende ( P recipitating ) eller vedligeholdende ( P erpetuating ) faktorer, samt hvordan disse faktorer kan have en kumulativ effekt, i forhold til risikoen for kronificering (6044) . Figur 2. Prædisponerende, udløsende og vedligeholdende faktorer for udvikling af kroniske smerter. Adapteret efter 3P-modellen Modellen er også konceptualiseret i forhold til at forstå kroniske smertetilstande, hvor niveauet af symptomer og graden af nedsat funktionsniveau ofte står i kontrast til de objektive fund. I modellen peges på, at behandling kan ske ved at forsøge at påvirke de bio-psyko-sociale faktorer, som ser ud til at vedligeholde smerterne (6045) . Der er nu gået over et år, siden Hans og Grete fik smerter. Hverken hos Hans eller Grete er der fundet en fysisk forklaring på smerterne. Både Hans og Grete har fået en tid hos lægen, hvor de sammen med lægen prøver at finde frem til en række mulige prædisponerende, udløsende og vedligeholdende faktorer, som tilsammen måske kan forklare, at smerterne er blevet kroniske. Hans H. 45 år, fortsat: Hans har haft en normal opvækst, men har haft en svær skolegang, hvor han blev moppet i flere år. Han udviklede en angstlidelse omkring 19-års-alderen og havde svært ved at komme i gang med en uddannelse. Han fik det bedre efter at have fået psykologsamtaler, og efter at han startede som tømrerlærling. Efter nogle års arbejde som tømrer hvor han ofte var sygemeldt med ondt i ryggen, besluttede han at læse videre til bygningskonstruktør. For 5 år siden havde han et cykelstyrt, hvor han pådrog sig en diskusprolaps i ryggen, som ikke krævede operation. Han havde dog mange smerter og var meget bange for, at der skulle udvikle sig lammelser, som det var sket for en af hans kammerater. Hans fik det langsomt bedre i løbet af 6 måneder. Kort tid efter at Hans igen fik rygsmerter, begyndte hans datter at få angst og udviklede skolevægring. Hans tror, at hans ryg er blevet svækket af hans arbejde som tømrer med tunge løft, og han er bange for, at han kan ødelægge sin ryg mere, hvis han ikke passer på. Hans er også bekymret for sin datter. Hans kone synes også, at Hans skal passe på sin ryg, og hun synes, det er rart, at der er en voksen hjemme nu, hvor deres datter har det svært med at passe sin skole. Grete G. 38 år, fortsat: Grete er vokset op i en familie, hvor hendes mor var kronisk syg. Hendes mor var ofte indlagt, og hun endte med at få førtidspension, da Grete var 10 år. Gretes far tog sig af de fleste af familiens opgaver, så Gretes mor kunne hvile sig. Grete var dygtig og populær i skolen. Grete kom i lære som kontorassistent, men blev sygemeldt med stress undervejs. Hendes chef stillede store krav, og Grete forsøgte at følge med, men pga. presset lavede hun mange fejl, og det havde hun det svært med. Grete valgte at starte i lære som butiksassistent i stedet, og det gik godt. Grete fik et barn med en kæreste, som hun ikke havde kendt så længe. De forsøgte at skabe en familie, men kæresten havde et alkoholproblem og kunne blive truende. Efter et par år gik Grete fra ham. Grete fandt en ny god mand, som hun blev gift med og fik 2 børn mere med. Kort tid efter at Gretes smerter startede, mistede hun uventet sin far og måtte bruge mere tid på at hjælpe sin mor. Grete bryder sig ikke om at være syg eller svag og ignorerer helst sine smerter for at få styr på det hele. Grete mener, man skal prøve at se positivt på livet, og hun har heller ikke lyst til at fokusere for meget på negative følelser. Behandling af smerter i et bio-psyko-socialt perspektiv Information og betydningen af ord Når en patient søger behandling pga. nytilkomne smerter, sker det oftest, fordi han/hun opfatter smertesignalerne som et tegn på fare og har brug for hjælp til at få afklaret, om der er noget alvorligt galt. At blive grundigt undersøgt og få afkræftet at smerterne repræsenterer en trussel, vil derfor have en direkte effekt på den emotionelle komponent af smerten (frygt), hvorved smerten typisk vil opleves lettere at håndtere. Det vil desuden være hjælpsomt for mange at få en prognose for, hvor længe smerterne forventes at vare, og nogle råd om hvordan tilstanden kan håndteres bedst muligt. De fleste lettere skader som fx forstuvninger forventes at vare et par uger. Tidligere har anbefalingerne været aflastning til smertefrihed (RICE princippet), men de nyeste anbefalinger er, at skadet væv ikke skal overbeskyttes, men derimod bør udsættes for så meget belastning som muligt, uden at der sker yderligere skade (POLICE princippet). Når en patient søger behandling for smerter, der har stået på i lidt længere tid, sker det ofte enten på grund af utryghed over, om noget er overset trods tidligere normale undersøgelser, eller fordi patienten har brug for yderligere hjælp til, hvordan tilstanden skal håndteres. I disse tilfælde bliver det i stigende grad vigtigt at anlægge et bio-psyko-socialt perspektiv, når man informerer og vejleder patienten. Det er ikke sjældent, at en sådan patient bliver sendt til yderligere undersøgelser på trods af, at der ikke er mistanke om alvorlig patologi. Mange studier viser samstemmende, at der er meget dårlig sammenhæng mellem røntgenfund og smerter, når der ikke er tale om alvorlig patologi (inflammation, tumorer, frakturer) eller svære degenerative forandringer (6046) . Derfor er det meget vigtigt at behandlere afholder sig fra at kæde årsagen til smerterne sammen med godartede aldersvarende forandringer. Sådanne tvivlsomme årsagsforklaringer kan være forbundet med en ikke ubetydelig risiko for at tilføre patienten en utilsigtet (iatrogen) skadesvirkning, som kan øge risikoen for eller fastholde kronificering. Konsekvensen af at give tvivlsomme forklaringer på årsagen til smerter er, at patienten støttes i negative overbevisninger om smerter, som kan fremme uhensigtsmæssig undgåelsesadfærd. Især når det gælder rygsmerter, er der meget evidens, der peger på, at undgåelse af naturlige bevægelser kan føre til øgede smerter og faldende funktionsniveau. I stedet anbefales det at give patienten beroligende informationer for at fremme positive overbevisninger om, hvad smerten betyder, samt at vejlede patienten i at kroppen trods smerter ikke er svag, for hermed at støtte patienten i adaptive coping strategier (6047) . Smerteedukation I lighed med psykoedukation, som har til formål at undervise en patient i hvad psykisk lidelse er, hvilke udfordringer der vanligvis er forbundet med lidelsen, og hvilke strategier der er mest hensigtsmæssige i håndteringen af lidelsen, så er smerteedukation et vigtigt element i behandlingen af kroniske smerter. Smerteedukation bygger på kognitive edukative teknikker, som har til formål at hjælpe patienten med at ændre overbevisninger om, at smerter er et tegn på vævsskade, til i stedet at forstå smerter som et alarmsignal udløst af hjernen fx baseret på tidligere erfaringer (6036) . Smerteedukation kan påvirke både smerteoplevelse og funktionsniveau i positiv retning, og effekten menes at være medieret via ændringer i katastrofering og negativ affekt (6036) . Smerteedukation kan evt. foregå hos behandlere med specialviden om smertefysiologi, fx fysioterapeuter, kiropraktorer eller psykologer. Der findes desuden en række evidensbaserede hjemmesider og podcasts, som der kan henvises til. Aktivitetsregulering Mange smertepatienter har tilegnet sig ufleksible og dysfunktionelle coping strategier. Nogle udvikler et undgåelsesmønster, hvor aktiviteter som udløser eller forventes at udløse smerter undgås, med progredierende funktionstab til følge. Andre udvikler et overaktivitetsmønster, hvor aktivitet udholdes trods smerteøgning, med den konsekvens at efterfølgende...)

Antidepressiv behandling af gravide (...som nævnt såkaldt confounding by indication. Dvs. at kvindernes depression og der af følgende livsstil i sig selv kan påvirke fostret uheldigt (5099) . Fx er patienter med depres...)

Kroniske smertetilstande (...regler henvises til Lægemiddelstyrelsens hjemmeside . Der er klausuleret tilskud til følgende depot opioider: Tramadol (undtaget enkelte dyre præparater), morfin, oxycodon (undta...)

Hypertension hos gravide (Der skelnes mellem følgende former for hypertension i graviditeten: Prægestationel hypertension til stede før graviditeten eller tidligt i graviditeten ( 0,3 g/24 timer.)

Diabetes (...iabetes bør det tilstræbes at genetablere så normale metaboliske forhold som muligt. Følgende kan påvirkes for at opnå god glykæmisk kontrol: den endogene insulin- og glukagonsek...)

Diagnostik af angst (...følgende hovedgrupper: 1 Fobiske angsttilstande Agorafobi (F40.0) - fobisk angst for at færdes alene uden for hjemmet. Dette er en relativt veldefineret gruppe af fobier omfattende frygt for at forlade hjemmet, komme i forretninger, forsamlinger eller på offentlige steder eller rejse alene med tog, bus eller fly. Der skal være mindst 2 angstsymptomer, heraf 1 autonomt. Socialfobi (F40.1) - fobisk angst i sociale situationer. Frygt for at blive kritisk iagttaget af andre mennesker eller frygt for at komme til at gøre noget pinligt, førende til tilbøjelighed til at undgå forskellige sociale situationer. Mere gennemgribende sociale fobier er sædvanligvis ledsaget af lav selvfølelse og frygt for kritik. Der skal være mindst 2 angstsymptomer, heraf 1 autonomt, samt mindst 1 af følgende: ansigtsrødmen, frygt for at kaste op eller vandladnings- eller afføringstrang. Enkelfobi (F40.2) - fobisk angst i særlige situationer. Fobier begrænset til helt specifikke situationer såsom angst for dyr, højder, torden, mørke, flyvning, lukkede rum, synet af blod eller legemsbeskadigelse. Der skal være mindst 2 angstsymptomer, heraf mindst 1 autonomt. 2 Andre angsttilstande Panikangst (F41.0). Tilbagevendende anfald af pludseligt indsættende svær panikagtig angst, som ikke er begrænset til særlige situationer eller omstændigheder, og som derfor optræder uforudsigeligt. Der skal være mindst 4 panikanfald inden for 4 uger med mindst 4 angstsymptomer, heraf mindst 1 autonomt. Generaliseret angst (F41.1). Det essentielle træk er angst, som er knyttet til mange forskellige situationer og længerevarende (≥ 6 måneder), præget af anspændthed og almen ængstelse, men ikke begrænset til særlige situationer eller omstændigheder. Der skal være mindst 4 angst-spændingssymptomer, heraf 1 autonomt. Obsessiv-kompulsiv tilstand (OCD) (F42). Tilstanden er karakteriseret ved tilbagevendende tvangstanker eller tvangshandlinger gennem mindst 2 uger. Tvangstanker er ideer, tankebilleder eller indskydelser, som dukker op i patientens bevidsthed igen og igen på stereotyp måde. De er praktisk talt altid pinagtigt generende, og patienten prøver ofte uden held at afvise dem. De erkendes imidlertid af patienten som hans eller hendes egne tanker, selv om de er ufrivillige og ofte i modstrid med patientens følelser. Angst er næsten altid til stede, især hvis patienten prøver at modstå tvangshandlingerne. I modsætning til de øvrige angsttilstande er der ikke krav om tilstedeværelsen af autonome symptomer for at stille diagnosen OCD. 3 Akut og posttraumatisk belastningsreaktion Akut belastningsreaktion (F43). En forbigående tilstand, som udvikler sig som reaktion på exceptionel fysisk eller psykisk belastning. Tilstanden udvikler sig kort efter traumet (inden for 1 time) og fortager sig hurtigt, dvs. i løbet af timer eller få dage. Symptomerne viser et blandet og skiftende billede og omfatter initialt en tilstand af omtågethed, indsnævring af opmærksomhedsfeltet, desorientering og sanseforstyrrelser og kan stige til dissociativ stupor eller uro og overaktivitet. Posttraumatisk belastningsreaktion (PTSD) (F43.1). En tilstand, der opstår som en forsinket eller protraheret reaktion på en traumatisk begivenhed eller situation (af kortere eller længere varighed) af exceptionel truende eller katastrofeagtig natur, som hos praktisk talt enhver vil medføre kraftig påvirkning. Tilstanden opstår inden for seks måneder efter den traumatiske hændelse. Der ses tilbagevendende episoder med genoplevelse af traumet i form af påtrængende erindringer (flashbacks), søvnløshed, mareridt eller stærkt ubehag ved udsættelse for omstændigheder, der minder om traumet. Der er undgåelse af alt, der minder om traumet. Der skal enten være delvis, eventuel fuld amnesi for den traumatiske oplevelse, eller vedvarende symptomer på psykisk overfølsomhed eller alarmberedskab med mindst 2 af følgende...)

Dyslipidæmi (...følgende risikofaktorer: mikroalbuminuri (urin-albumin-kreatinin ratio > 30 mg/g) eller moderat nedsat nyrefunktion (eGFR 30-60mL/min/1,73 m 2 ) eller ≥ 2 af følgende andre risikofaktorer: hypertension, familiær disposition til aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom eller aktiv rygning er målet for LDL- kolesterol 10 % anbefales lipidsænkende behandling ved alder 8 mmol/l), der ofte er betinget af monogen arvelig hyperlipidæmi, hvor den hyppigste er familiær hyperkolesterolæmi (se primær hyperlipidæmi) Den alvorligste arvelige lipid-omsætnings-defekt er familiær hyperkolesterolæmi, hvor der er meget markant forhøjelse af LDL-kolesterol og ubehandlet meget høj risiko for udvikling af kardiovaskulær sygdom (se primær hyperlipidæmi). Familiær kombineret dyslipidæmi er den hyppigste arvelige lipid-omsætnings-defekt. Tilstanden karakteriseres ved moderat forhøjelse af LDL-kolesterol og triglycerid samt ofte samtidigt lavt HDL-kolesterol. Langt de fleste tilfælde af let til moderat hyperlipidæmi kan diagnosticeres og behandles i almen praksis, mens patienter med svær hyperlipidæmi bør udredes for arvelig betinget dyslipidæmi, herunder familiær hyperkolesterolæmi i en lipidklinik (se Dansk Cardiologisk Selskab: Holdningspapir, Familiær hyperkolesterolæmi ). Sekundær forebyggelse Sekundær forebyggelse bør tilbydes patienter, der har dokumenteret kardiovaskulær sygdom og en forventet levetid på mere end nogle få år. Behandlingsmål er LDL-kolesterol 8 mmol/l), eller patienten har haft pancreatitis eller hudmanifestationer (eruptive xantomer), kan farmakologisk behandling være berettiget (se Dansk Cardiologisk Selskab: Dyslipidæmi Hos godt halvdelen af yngre og midaldrende (mænd 0,5 mmol/l) foretages en ekstra måling til fastlæggelse af niveauet. Det anbefales, at P-lipoprotein(a), som er associeret med øget risiko for udvikling af aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom, måles hos alle, specielt patienter med tidlig aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom ( 400 nmol/l) kan måling af lipoprotein (a) blandt voksne førsteledsslægtninge overvejes især ved tidlig aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom i familien. Primær hyperlipidæmi Primær hyperlipidæmi kan klassificeres i følgende...)

Akutte anfald og status epilepticus (...Enkeltstående epileptiske anfald behandles sædvanligvis ikke, da de ofte er selvlimiterende og varer 5 ...)

Erektil dysfunktion (...ler aviptadil og phentolamin til behandling af ED vil normalt kunne imødekommes, når følgende betingelser er opfyldt og fremgår af ansøgningen: at det drejer sig om en patient, h...)

Cancersmerter (... patienter, der lever længe med deres cancer eller overlever en cancersygdom og efterfølgende er plaget af smerter fra behandlingerne (senfølger), kan principperne for behandling...)

Funktionelle gastro-intestinale tilstande (...e abdominalsmerter mindst 1 dag om ugen de sidste 3 måneder ledsaget af mindst to af følgende: Relateret til defækation Smerterne relateret til ændringer i afføringens hyppighed ...)

Hyperprolaktinæmi (...Før behandling for hyperprolaktinæmi indledes bør følgende udelukkes: primær hypothyreose (P-TSH), uræmi (P-kreatinin), samt indtagelse af medi...)

Invasiv candidiasis (...Følgende behandlingsstrategi anbefales ved dokumenteret eller formodet invasiv candidiasis, inden svampens art og følsomhed kendes (3652) : Et echinocandin (anidulafungin eller caspofungin). Alternativt kan liposomalt amphotericin B anvendes. Echinocandin fortsættes ved dokumenteret invasiv candidiasis, og der kan efter ca. 5 dage om muligt skiftes til fluconazol efter species-bestemmelse og resistensundersøgelse. Efter speciesidentifikation Der anbefales: Fluconazol ved følsomme isolater af eksempelvis C. albicans, C. parapsilosis og C. tropicalis. Et Echinocandin anbefales ved infektioner med C. glabrata, C. krusei og andre mindre almindelige Candida -arter med naturlig azol resistens. Amphotericin B . Amphotericin B (Ambisome®), hvor liposomalt er det foretrukne valg. Højdosis Fluconazol , Voriconazol eller Posaconazol kan i udvalgte tilfælde være en mulighed som oral konsoliderende behandling ved C. glabrata- infektioner. Endocarditis og protese infektioner fordrer som hovedregel kombineret antimykotisk og kirurgisk behandling med fjernelse eller udskiftning af fremmedlegemet/protesen. Her anvendes induktion med Amphotericin B (liposomalt amphotericin B anbefales) evt. i kombination med Flucytosin *, alternativt ved endocarditis, og ved knogle-/led-infektion et Echinocandin . Langvarig efterbehandling med fluconazol er oftest nødvendig. Ved hepatosplenisk eller renal candidiasis eller peritonitis anvendes initialt et echinocandin eller Amphotericin B (liposomalt amphotericin B anbefales) og såfremt der foreligger et følsomt candida isolat, Fluconazol som konsoliderende behandling. Ved CNS-infektion og endophthalmitis er echinocandiners penetration ikke sufficient og første valg er liposomalt Amphotericin B ofte kombineret med Flucytosin *, alternativt Voriconazol eller højdosis Fluconazol . I alvorlige tilfælde af endophthalmitis suppleret med vitrektomi og eventuelt intravitreal amphotericin B. Esophageal candidiasis: Fluconazol er førstevalg. Cystitis: Ved tilfælde uden urinkateter anvendes Fluconazol . Ved urinkateter er primærbehandling skift af kateter, der ofte vil være kurativt uden anden behandling. Ved fluconazol-resistent verificeret vedvarende candida cystitis kan der anvendes instillation af konventionelt (ikke liposomalt) Amphotericin B 50 mg/liter forudsat verificeret vedvarende candida cystitis. *Ikke markedsført, men kan med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. Behandlingsvarighed Candidæmi: Minimum 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomer. Ved Candida- endokarditis, -endophtalmitis, -osteomyelitis, -mediastinitis eller ved protese/fremmedlegeme-associeret infektion, hvor protesen eller fremmedlegemet ikke kan fjernes operativt, er den anbefalede behandlingslængde minimum 6 uger og kan i nogle tilfælde være livsvarig pga. Candida biofilmdannelse. Indikation Situation Præparatvalg Candidæmi, Candida peritonitis eller anden invasiv abdominal infektion Initial/empirisk behandling 1.valg: Echinocandin 2.valg: Liposomal amphotericin B Fluconazol-følsomt isolat Fluconazol Candida endocarditis Empirisk. Klap/protese kirurgi oftest påkrævet Liposomalt amphotericin B +/- flucytosin** eller Echinocandin +/- flucytosi CNS-infektion Endophtalmitis Initial behandling I svære tilfælde af endophtalmitis suppleret med vitrektomi og evt. intravitreal amphotericin B Liposomal amphotericin B* +/- flucytosin** Konsoliderende ved følsomt isolat Højdosis fluconazol eller voriconazol * Ambisome® har bedre effekt end de øvrige lipidformuleringer ved CNS-infektioner (5105) (5106) . ** Flucytosin er ikke markedsført, men det kan med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. Empirisk behandling Da overlevelsen ved candidæmi er størst ved tidligt indsat behandling, kan behandling af risikopatienter være relevant før svar på bloddyrkning foreligger. Værdien af empirisk behandling er dog omdiskuteret. I en nylig randomiseret undersøgelse af empirisk echinocandin behandling hos intensive patienter med høj risiko for invasiv candidiasis, uden neutropeni, transplantation eller anden svær immunsuppression, var der ingen forskel i overlevelse efter 28 dage 3656 - Emperical Micafungin Treatmant and Survival Without Invasive Fungal Infection in Adults With ICU-Acquired Sepsis, Candida Colonization, and Multiple Organ Fail-ure: The EMPIRICUS Randomized Clinical Trial . Profylakse/empirisk behandling skal specielt overvejes i følgende...)

Spændingshovedpine (...isoder af spændingshovedpine, mens effekten ofte er begrænset ved den kroniske form. Følgende behandlinger kan anbefales: Ibuprofen 200-600 mg Paracetamol 1.000 mg Naproxen 250-5...)

Svær overvægt (...følgende nødvendige livsstilsændringer samt løbende livslange kontroller. Tilskud Enkelttilskud til orlistat 120 mg Vil normalt kunne imødekommes, hvis følgende...)

Alkoholafhængighed (...tudier med omkring 4.000 deltagende patienter, og stoffet har dokumenteret effekt på følgende effektmål: Total afholdenhed Antal afholdende dage Varighed af afholdenhed Fastholde...)

Arvelig tyrosinæmi type 1 og Alkaptonuri (...eningsprogram for nyfødte, og diagnosen fastslås ved påvisning af SA i urin med efterfølgende molekylærgenetisk analyse af genet for FAH. Alkaptonuri : Påvisning af homogentisins...)

Viral hornhindebetændelse (...cidiver og er selv bekendt med diagnosen. Behandling kan startes på mistanke og efterfølgende henvises til endelig bekræftigelse af diagnosen hos øjenlæge. Steroid er kontraindic...)

Histamin og histaminreceptorer (...ader regulere immunologiske reaktioner fx produktion af allergenspecifikt IgE. I det følgende...)

Homocystinuri (...Homocystinuri behandles med en eller flere af følgende tiltag: speciel diæt, pyridoxin (vitamin B6, respons som monoterapi hos 50 % af pati...)

Endometriose (... hvorefter behandlingen genoptages. Herved fremkaldes en bortfaldsblødning, som efterfølgende stopper gennembrudsblødningerne. Der kan også behandles med gestagen i et kontinuerl...)

Sekundær osteoporose (...omalaci), som primært anbefales behandlet med tilskud af calcium og D-vitamin . Efterfølgende bør tages stilling til, hvorvidt yderligere behandling er indiceret (gentagen DXA-sc...)

Ændringer i plasma-natrium (...Husk at korrigere den målte plasma-natrium ved hyperglykæmi: Na korrigeret = P-Na målt + 0,4 x (P-glucos...)

Hypertensio arterialis (...følgende kriterier er opfyldt: i. aVL > 1,1 mV ii. V1 + V5 eller RV6 (den højeste R-tak vælges) ≥ 3,5 mV iii. hos mænd : (aVL + V3) x QRS varighed ≥ 244 mV ms, hos kvinder : (aVL + V3 + 6mm) x QRS varighed ≥ 244 mV ms, eGFR 30-60ml/min/1,73m2, Mikroalbuminuri 30-300 mg/g svarende til 3,4 mg/mmol på morgen spoturin svarende til 30-300 mg/døgn udskillelse. I indikation for behandling indgår SCORE2/SCORE2-OP systemet primært ved let forhøjet blodtryk. Det estimerer 10 års-risikoen for kardiovaskulær død, non-fatal myokardieinfarkt eller apopleksi ud fra alder, køn, non-HDL-kolesterol, systolisk blodtryk og rygestatus ( NBV kap. 34 Forebyggelse af hjertesygdom ). Når man anvender SCORE2/SCORE2-OP skal man være opmærksom på: Danmark regnes for at være et lavrisikoland, hvilket særligt skyldes mange års fokus på både non-farmakologisk og farmakologisk forebyggelse, specielt blodtryks- og kolesterolsænkende behandling, hvorfor man bør overveje farmakologisk forebyggelse allerede ved 10 års-kardiovaskulær risiko > 5 %. Man uanset den estimerede kardiovaskulære risiko fortsat anbefaler farmakologisk behandling af grad 1-3 hypertension samt til patienter med let forhøjet blodtryk OG hypertensionsmedieret organskade (se ovenfor), kardiovaskulær sygdom, kronisk nyresygdom, diabetes eller ubehandlet familiær hyperkolesterolæmi (Figur 27.1, NBV kap. 27 Arteriel hypertension ) uanset SCORE2/SCORE2-OP estimat. SCORE2/SCORE2-OP ikke kan anvendes ved sekundær hypertension. SCORE2/SCORE2-OP er baseret på klinikblodtryk, som i gennemsnit er 5/5 mmHg højere end de ambulante blodtryk og uobserveret automatiske klinikblodtryk. Hvis man ønsker at anvende SCORE2 til personer yngre end 40 år, kan med forbehold benyttes værdier for 40-45 år, men der bør specielt fokuseres på relativ risiko og livstidsgevinst ved beslutning om behandling. Det er vigtigt at understrege, at farmakologisk behandling baseret på SCORE2/SCORE2-OP i særlige grad bør foretages i samråd med patienten med en prioritering af den mest effektive farmakologiske behandling. Det vil sige, hvis patientens høje kardiovaskulære risiko primært er betinget af et høj non-HDL-kolesterol, bør man først behandle dette og efterfølgende...)

Hypofosfatasi (...tet af basisk fosfatase, forhøjet P/U-fosfoetanolamin og pyridoxal 5-fosfat med efterfølgende påvisning af en (dominante former) eller to (recessive former) patogene varianter i ...)

Demens (...Diagnosen bør som udgangspunkt hvile på sygehistorien. Man kan med fordel konsultere følgende i forhold til undersøgelsesmetoder ved demens: Diagnosekriterier for demens og demen...)

Det danske børnevaccinationsprogram (... børnevaccinationsprogram tilbydes gratis vaccination hos den praktiserende læge mod følgende sygdomme: Difteri Tetanus Kighoste Polio Hib (Haemophilus influenzae type b)-infekti...)

Migræne og anden hovedpine (...følgende kort skitseret: Information om årsagerne til migræne og mulighederne for behandling samt grundig undersøgelse så patienten føler sig tryg og ikke frygter at fejle noget livstruende, kan hos nogle patienter have en gavnlig effekt. Behandler bør identificere og reducere så vidt muligt disponerende faktorer som fx stress og depression/angst. Ligeledes bør behandleren identificere og så vidt muligt motivere patienten til at minimere udløsende faktorer, fx uregelmæssig levevis (bl.a. dårligt søvnmønster eller uregelmæssig fødeindtagelse) og indtag af provokerende fødeemner som rødvin og visse oste. Fysioterapi bør primært rettes mod instruktion i korrekte arbejdsstillinger, holdningskorrektion og instruktion i aktive hjemmeøvelser. Fysisk aktivitet formodes at have en gavnlig forebyggende effekt. Biofeedback terapi (EMG-vejledt afspændingstræning) har dokumenteret effekt ved migræne, men er ressourcekrævende og derfor ikke standardbehandling. Adfærdsterapi og kognitiv terapi (stress- og smertehåndtering) er sandsynligvis effektivt, men tilbydes kun i begrænset omfang i Danmark. Kontrollerede undersøgelser af effekten af akupunktur har givet divergerende, men overvejende positive, resultater med en beskeden effektstørrelse. Medikamentel anfaldsbehandling Der er ikke påvist sikker forskel i effekt mellem svage analgetika (paracetamol, NSAID og acetylsalicylsyre) alene eller i kombination med antiemetika og triptaner. Svage analgetika evt. kombineret med antiemetika er derfor førstevalg (6672) . Mange af de patienter, der har utilstrækkelig effekt af simple analgetika, har god effekt af triptaner (6672) . Patienter, der ikke har effekt af ét triptan, kan have effekt af et andet. Før effekt af triptaner kan udelukkes, bør patienten som tommelfingerregel have forsøgt 3 forskellige triptaner, hver på 3 forskellige anfald. Nogle patienter kan opnå øget effekt ved at kombinere triptan med et NSAID. Trinvis behandling som anført nedenfor. Man starter med de lægemidler der er anført i trin 1 og går videre til næste trin, hvis der ikke er tilstrækkelig effekt. Det anbefales at undersøge effekten på hvert trin ved mindst 3 migræneanfald, før man går til næste trin. Herved opnås den mest effektive, tilgængelige og prisbillige behandling (6672) . Trinvis behandling: Første trin består af et svagt analgetikum ( paracetamol , NSAID eller acetylsalicylsyre ) evt. kombineret med et antiemetikum. Disse præparater bør højst benyttes 14 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine. Det vides ikke med sikkerhed, om en kombination af svage analgetika er bedre end behandling med et enkelt medikament. Acetylsalicylsyre findes p.t. kun i kombination med caffein og anbefales højst 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine. Andet trin består af systematisk afprøvning af triptaner , evt. i forskellige administrationsformer (tabletter, injektion og næsespray). CGRP-antagonisten rimegepant kan overvejes ved manglende effekt af triptaner eller, hvis triptaner er kontraindicerede. Sekalealkaloider ( ergotamin ) bruges stort set ikke længere pga. risiko for alvorlige bivirkninger. Tabel 1 og 2. Anfaldsbehandling af migræne (6672) . Tabel 1. Anfaldsbehandling af migræne, første trin: Simple analgetika og antiemetika med påvist effekt ved anfaldsbehandling af migræne og foreslåede initiale doser. Disse præparater kan typisk tages 2-3 gange i døgnet. Analgetika Initial dosis Kvalmestillende Initial dosis Ibuprofen 400-600 mg Metoclopramid 10 mg Naproxen 500 mg Domperidon 10 mg Paracetamol 1.000 mg Treo 500/50 mg x 2 Treo og andre kombinations analgetika bør tages max. 9 dage per måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine. Tolfenamsyre (Migea) 200 mg kan også anvendes. Tabel 2. Triptaner som er tilgængelige i Danmark til behandling af migræneanfald. Er angivet i prioriteret rækkefølge i forhold til pris og effekt. Per 18. december 2024 er sumatriptan og rizatriptan de billigste triptaner til anfaldsbehandling af migræne og de eneste, der stadig har generelt tilskud. Hvis der ikke opnås tilstrækkelig effekt eller opstår bivirkninger ved brug af disse, kan der ansøges om enkelt tilskud til andre triptaner. En metaanalyse tyder på, at eletriptan er det mest effektive triptan. Sumatriptan og rizatriptan er placeret øverst i tabellen, da disse skal være forsøgt med utilstrækkelig effekt eller bivirkninger, før der kan søges enkelttilskud til de øvrige triptaner. Triptan Formulering Sumatriptan Tabletter 50 og 100 mg Næsespray 10 og 20 mg Subkutan injektion 6 mg Rizatriptan Tabletter og smeltetabletter 5 og 10 mg Eletriptan Tabletter 40 mg Zolmitriptan Tabletter og smeltetabletter 2,5 mg Almotriptan Tabletter 12,5 mg Frovatriptan Tabletter 2,5 mg Naratriptan Tabletter 2,5 mg Generelt: Migrænebehandling bør foretages tidligt i et anfald 'treat when mild', ved triptaner dog først efter evt. aurafase (6672) . Det anbefales, at man tillægger antiemetisk behandling til både trin 1 og 2 med tablet metoclopramid eller domperidon, hvis der er betydende kvalme. Opioider og stærke analgetika frarådes ved migræne, da effekten oftest er begrænset, og da brug medfører risiko for afhængighed og medicinoverforbrugshovedpine. Der er ofte bedre effekt af den medicinske behandling, hvis denne kombineres med ro og evt. søvn. Hvis patienten har vanskeligt ved at falde til ro, kan der gives hypnotika (fx 7,5 mg zolpidem), men dette bør ikke gives for hyppigt for at undgå afhængighed. Svage analgetika bør højst benyttes 14 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine. Triptaner og kombinationspræparater bør højst benyttes 9 dage pr. måned (6672) Præparatvalg Der er ikke påvist sikker forskel i effekten af svage analgetika. Præparatvalg afgøres derfor af pris og bivirkningsprofil. Blandt antiemetika anbefales metoclopramid tabletter. Der kan være betydelig forskel på, hvor godt den enkelte patient responderer på de forskellige triptaner. Patienter, der ikke har effekt af ét triptan, kan således have effekt af et andet. For præparatvalg af triptaner, se Triptaner . Anden administrationsform som injektioner eller næsespray kan også forsøges ved manglende effekt og svær kvalme/opkastninger. Rimegepant kan overvejes, men præparatet er langt dyrere end triptaner. Rimegepant har fået generelt klausuleret tilskud til følgende: ”Akut behandling af migræneanfald, iværksat af speciallæge i neurologi, hos patienter i optimal oral forebyggende behandling, og hvor behandling med simple analgetika (eventuelt kombineret med antiemetika) og mindst 3 triptaner (eventuelt kombineret med NSAID) har vist sig utilstrækkelige, er kontraindicerede eller ikke tolereres. Patienten må højst indtage 8 tabletter pr. måned, og behandlingen skal seponeres ved utilstrækkelig effekt på 3 forskellige anfald. Medikamentel forebyggende behandling Forebyggende behandling tilbydes for at reducere frekvensen eller sværhedsgraden af anfald. Denne behandling bør overvejes (6672) hvis: antallet af dage med migræne pr. måned er 4 eller højere der er dårlig effekt af anfaldsmedicin der er hyppige eller meget langvarige tilfælde af aura patientens livskvalitet er betydeligt forringet pga. migrænen. Behandlingens trin er i det følgende...)

Helicobacter pylori (...Diagnostisk strategi Patienter med dyspepsi: Helicobacter pylori -diagnostik og efterfølgende behandling af Helicobacter pylori -positive patienter, anses for at være en acceptab...)

Inflammatoriske reumatiske sygdomme (...følgende inflammation, som er vævsødelæggende. Udredning og primær behandling er en specialistopgave. Mulighederne for tidlig diagnostik inden vævsødelæggelse og hurtig og aggressiv behandling kombineret med implementering af nye potente behandlingsmodaliteter, har gennem de seneste årtier markant bedret effekten af den antiinflammatoriske behandling og dermed prognosen for disse sygdomme. Der udvikles fortsat nye diagnostiske kriterier med baggrund i international konsensus, samtidigt bedres de diagnostiske muligheder. Ligeledes udvikles der løbende nye potente antiinflammatoriske stoffer med forskellige virkningsmekanismer. Karakteristika og behandling af artritissygdommene omtales i det følgende. Reumatoid artritis (RA) RA er en kronisk autoimmun sygdom karakteriseret ved perifer og symmetrisk artritis. Der findes internationale klassifikationskriterier, der ved seneste revision i 2010 lagde vægt på tidlig diagnostik. Sygdommen, hvis årsager er ukendte, udvikles ved et komplekst samspil mellem disponerende gener, miljøfaktorer som tobak og infektioner, nedsat selvtolerance, kvindekøn etc. Den symmetriske polyartritis tager udgangspunkt i synovium (cartilage-pannus junction) og involverer især små led i flere ledområder, ofte med affektion af hænder, fødder og håndled. Der er typisk morgenstivhed af mere end en times varighed og almensymptomer, primært træthed. Biokemisk kan ses forhøjet CRP, positiv IgM-reumafaktor og antistoffer mod cyklisk citrullinerede peptider (anti-CCP). Med tiden kan der forekomme radiologiske forandringer som erosiv knogledestruktion, hvis ikke patienten behandles hurtigt og aggressivt. Der er øget risiko for udvikling af osteoporose og hjerte-kar-sygdom. Tidligere så man i sygdommens senstadier noduli reumatici samt sjældnere serositis og vasculitis. Disse symptomer er blevet meget sjældne og bør fremover ikke forekomme ved tilstrækkelig behandling. Tidlig diagnostik og behandling er særdeles vigtig for prognosen. Patienter mistænkt for RA bør snarest henvises til speciallæge i reumatologi med henblik på at få fastlagt diagnosen, så de hurtigt kan starte behandling med et sygdomskontrollerende lægemiddel - (disease modifying anti-rheumatic drug) DMARD . Vurdering og behandling af RA er en specialistopgave. Når reumatologisk lidelse mistænkes, skal man være opmærksom på, at de moderne potente behandlingsmidler hæmmer patientens immunforsvar i en grad, der påvirker både bestående latente infektioner (TB, herpes zoster) og nye infektioner (pneumoni, Covid). Patienten bør tidlig i forløbet vurderes mhp. evt. re- og nyvaccinationer. Se også: Tilskud til vacciner til visse persongrupper Vaccination af patienter med reumatolgiske lidelser. NBV På området findes flg. behandlingsvejledninger: Medicinrådet: Medicinrådets behandlingsvejledning med lægemiddelrekommandation vedr. kronisk leddegigt . Medicinrådet opdaterer løbende vejledningen mht. lægemiddelrekommandation. Dansk Reumatologisk Selskab: Leddegigt (NBV) , National Behandlingsvejledning. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis (1742) . Aksial spondylartritis (axSpA) axSpA omfatter et spektrum af sygdomme med visse overlap i patogenese og kliniske manifestationer, herunder kronisk inflammation, der primært rammer sacroiliacaled (SI-led) og rygsøjlen. Betegnelsen axSpA bruges både om patienter med strukturelle forandringer i SI-led og/eller columna, som er synlige på røntgen, såkaldt radiografisk axSpA (også kaldet ankyloserende spondylit eller Morbus Bechterew), og patienter uden røntgenforandringer, såkaldt non-radiografisk axSpA. Der forekommer familiær ophobning og genetisk disposition (association til vævstype HLA-B27) til sygdommene. Tilstanden er hyppigst hos mænd og debuterer oftest inden 45-års-alderen. Aksial spondylartritis omfatter mb. Bechterew, reaktiv artritis, artritis/spondylitis ved inflammatoriske tarmsygdomme (colitis ulcerosa og mb. Crohn) eller psoriasis. SpA omfatter en gruppe af sygdomme med forskellige kliniske manifestationer og kan inddeles efter deres kliniske præsentation som enten overvejende aksial SpA eller overvejende perifer SpA. Der er således ikke tale om én sygdom, men om en gruppe af sygdomme, der præsenterer sig forskelligt klinisk, men som har indbyrdes relationer. Dette forsøgt illustreret ved nedenstående figur. Se desuden NBV for området på danskreumatologi.dk . Kilde: Beyond the horizon: Innovations and future directions in axial-spondyloarthritis Debut mistænkes ved inflammatoriske ryg- og /eller ballesmerter af > 3 måneders varighed hos yngre (< 45 år). Karakteristika for SpA er følgende...)

Hortons hovedpine (klyngehovedpine) (...r generelt foregå på specialistniveau (6676) . Klyngehovedpine er karakteriseret ved følgende: Stærke unilaterale smerter lokaliseret orbitalt, supraorbitalt og/eller temporalt. ...)

Endometriecancer (... biomarkører i tumorvævet; hvilket tilsammen har betydning for valg af behandlingen. Følgende biomarkører undersøges ved livmoderkræft: Ekspression af østrogen-receptorer (ER) Mi...)

Nedre urinvejssymptomer (Lower Urinary Tract Symptoms, LUTS) (...kapaciteten (fx pga. nedsat ADH-produktion eller nedsat hjertepumpefunktion og deraf følgende natlig ødemudskillelse). Ved natlig polyuri vil den natlige diurese (inkl. første mo...)

Medicinoverforbrugs-hovedpine (...f igennem en 3 måneders periode. Medicinoverforbrugs-hovedpine er karakteriseret ved følgende (6677) : Det typiske mønster for MOH er en gradvist tiltagende hovedpine over uger t...)

Multipel (dissemineret) sklerose (...24-48 timers varighed, som typisk udvikles i løbet af timer til få dage, og med efterfølgende hel eller delvis remission. Mellem de enkelte attakker er tilstanden stort set stabi...)

Behandling af angst (...følgende: Antidepressiva betragtes i dag som førstevalgspræparater ved behandling af angsttilstande. Effekten af SSRI og SNRI på angsttilstande er formentligt en klasseeffekt. Effekten indtræder i løbet af 2-3 uger. Mange patienter med angsttilstande er meget følsomme for medicinbivirkninger. Af hensyn til compliance er det derfor i mange tilfælde hensigtsmæssigt at begynde med en lav medicindosis og efterfølgende...)

Nykturi hos voksne (...ævnte skyldes typisk nedsat ADH produktion eller nedsat hjertepumpefunktion og deraf følgende ødemudskillelse. Ved natlig polyuri vil den natlige diurese inkl. første morgenvandl...)

Type 2-diabetes (...sygdom, hvor god glykæmisk kontrol er let at opnå de første år efter diagnosen. Efterfølgende med stigende blodglukose adderes orale antidiabetika eventuel en GLP-1 receptor agon...)

Ændringer i plasma-kalium (...jet P-kalium uden EKG-forandringer behandles med: Glucose-insulin infusion. OBS efterfølgende hypoglykæmi. Resiner, fx Resonium-calcium 15-30 g opløst i 100 ml vand, oralt eller ...)

Alkoholoverforbrug (...følgende kriterier: At alkoholbrug har medført faktiske, fysiske eller psykiske helbredsskader. At forbruget har varet mindst en måned eller gentagne gange indenfor 12 måneder. At kriterierne for afhængighedssyndrom ikke er opfyldt. Hvis tilstanden er ledsaget af afhængighed, anvender man i stedet diagnosen alkoholafhængighed, som omfatter at mindst 3 af følgende...)

Parkinsons sygdom (...skulær parkinsonisme skyldes infarkt eller blødning i nigrostriatale baner med deraf følgende hemiparkinsonisme eller småkarssygdom i hvid substans med gradvis udvikling af gang-...)

Pneumokok (...følgende vaccination med PPV23. Tidligere vaccineret med PPV23: Anbefales revaccineret med PPV23 eller vaccineret med PCV20. Revaccination med PPV23 kan ske 6 år efter seneste dosis, eller tidligere ved mistanke om nedsat immunrespons. Behov for revaccination tidligere end 6 år siden sidste vurderes efter antistofmåling. Vaccination med PCV20 kan tidligst gives 12 måneder efter seneste PPV23. Tidligere vaccineret med PCV13 og PPV23: Forslås revaccineret med PPV23 eller PCV20. Revaccination med PPV23 kan ske 6 år efter seneste dosis, eller tidligere ved mistanke om nedsat immunrespons. Behov for revaccination tidligere end 6 år siden sidste vurderes efter antistofmåling. Vaccination med PCV20 kan tidligst gives 12 måneder efter seneste PPV23. Sundhedsstyrelsen yder klausuleret tilskud til vaccination med de to pneumokokvacciner, PPV23 og PCV20, til visse personer med høj eller særlig høj risiko for invasiv pneumokokinfektion (5742) . Antistofniveauet efter brug af PPV23 er tilbage til præ-vaccinationsniveau efter 5-10 år, men der er dog en betydelig individuel variation i beskyttelsens varighed. Generelt kan revaccination foretages 6 år efter primærvaccination uden forudgående antistofmåling. Der kan hos visse risikogrupper være behov for revaccination tidligere, men dette bør ske efter forudgående antistofmåling. Personer med usikker vaccinationsstatus bør få målt antistoffer før eventuel vaccination. Behovet for revaccination med en efterfølgende...)

Polycystisk ovariesyndrom (...ægt med tendens til udvikling af insulinresistens. For at stille diagnosen skal 2 af følgende 3 kriterier være opfyldt: Oligo- eller amenoré på grund af an- eller oligoovulation ...)

Pompes sygdom (...gnosen stilles ved måling af aktiviteten af sur α-glukosidase i lymfocytter med efterfølgende...)

Depression (...gnitive forstyrrelser og varigt tab af funktions- og herunder erhvervsevne med heraf følgende lidelse for den enkelte og samfundsøkonomiske konsekvenser. Tidlig diagnostik og beh...)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (...andlingstrappe, som lægger sig tæt op ad de internationale anbefalinger i GOLD. I de følgende omtales de enkelte terapigruppers rolle ved KOL. Ved daglige symptomer behandles med...)

Smerter (...akutte smerter cancersmerter kroniske smerter . Denne kliniske inddeling bliver efterfølgende behandlet i specifikke afsnit. Smerter kan, uanset om de er akutte, kroniske eller s...)

Farmakologisk frakturprofylakse (...ndronat eller 3 års behandling med zoledronsyre kan behandlingen evt. pauseres, hvis følgende kriterier er opfyldt: T-score > -2.5 i hofte Fravær af lavenergifraktur i columna og...)

Spasticitet (...fales i reglen 5 mg baclofen 3 gange dgl. eller 2 mg tizanidin 3 gange dgl. med efterfølgende optitrering justeret efter klinisk effekt og tolerabilitet. Er spasticiteten overvej...)

Narkolepsi og andre hypersomnier (...følgende diagnoser: Narkolepsi type I med pludseligt tab af muskeltonus (katapleksi) Narkolepsi type II (uden katapleksi) Idiopatisk hypersomni Periodisk hypersomni (fx Kleine Levin syndrom) Narkolepsi er karakteriseret ved uimodståelige søvnanfald (EDS), hypnagoge hallucinationer (drømmeoplevelser ved indsovning) og cirka 2/3 af patienterne har også anfald med nedsat muskeltonus (katapleksi). Herudover har patienterne ofte afbrudt, motorisk urolig søvn og søvnparalyse (episoder med muskellammelse under søvn). Debutalder er typisk 7-17 år og hyppigheden af narkolepsi er anslået til 0,05 %, hvorfor der i Danmark anslås at være op mod 2-3.000 patienter. Ifølge Landspatientregisteret har mere end 1.800 fået diagnosen narkolepsi, men formentlig harkun omkring 5-700 patienter narkolepsi med katapleksi. Idiopatisk hypersomni, der karakteriseres af øget søvnighed og øget total søvntid opstår overvejende i puberteten, forekomsten er formentlig lavere end for narkolepsi. Kleine-Levin syndrom, der karakteriseres ved anfald af hypersomni/øget søvnighed vekslende med normale perioder, opstår typisk i puberteten, men er forholdsvis sjælden, idet der diagnosticeres mindre end 20 tilfælde per år i Danmark. Årsager Ved narkolepsi type 1 er fundet tegn på destruktion/nedsat funktion af de hypothalamiske hypokretinerge celler, som producerer vågen signalstoffet hypokretin (også benævnt orexin). Lav koncentration af hypokretin (narkolepsi type I) kan påvises i cerebrospinalvæsken (csv) hos mere end 90 % af patienterne med katapleksi og hos cirka 10 % af patienterne uden katapleksi. Samlet betegnes narkolepsi med katapleksi og hypokretin deficient narkolepsi som type I. Narkolepsi er koblet til HLA systemet og HLA-DQB1*06:02 findes hos mere end 95 % af patienterne med type I og hos op mod 40 % med narkolepsi type II. HLA-bestemmelse er ikke specifik for narkolepsi: HLA-DQB1*06:02 findes hos cirka 20 % af den danske befolkning. Hypokretinsystemet er involveret i regulering og stabilisering af vågenhed, NREM/REM cyklus og motorisk kontrol. Hypokretinmanglen er derved involveret i sygdommens natur, dvs. destabilisering af søvn-vågenmønster, abnorm REM-søvnregulering og abnorm motorkontrol under søvn og vågen tilstand. Det er også sandsynligt, at en række af de comorbide sygdomme, fx overvægt, psykiatriske symptomer mv. er forbundet med læsion af hypocretinsystemet. Katapleksi er en pludselig indsættende svækkelse eller ophævelse af muskeltonus i de tværstribede muskler, der, angivet efter hyppighed, forekommer i ansigtet, halsen, ekstremiteterne eller truncus. Patogenesen er, som ved de øvrige følgesymptomer til narkolepsi, en forøget forekomst af aktivitet i de REM-søvn inducerende CNS-mekanismer og er tæt koblet til hypokretinmanglen. Man kender ikke sygdomsmekanismerne ved narkolepsi med normal csv-hypokretin (narkolepsi type II) eller til idiopatisk hypersomni (der også har normal csv-hypocretin). Det kan ikke udelukkes, at der er et betydeligt overlap mellem narkolepsi type II og idiopatisk hypersomni, da den eneste diagnostiske forskel baseres på forekomst af REM søvn i Multipel Søvn Latens Test (MSLT). Årsagen til Kleine-Levin syndromet er ukendt. Forskellige årsager har været foreslået, herunder epilepsi-lignende mekanisme eller infektiøse årsager, men disse har ikke kunnet dokumenteres. Symptomer Hovedsymptomerne ved narkolepsi omfatter: Søvnanfald (EDS) eller udtalt manglende energi der kan komme anfaldsvis og ofte ukontrollabelt. Katapleksi der viser sig ved en pludselig indsættende nedsat muskeltonus udløst af emotionel påvirkning, fx latter, vittigheder eller vrede. Anfaldene varer typisk 5-30 sek. Anfaldene er oftest partielle med talebesvær, nikken med hovedet (head drop) og muskelsvaghed i arme, ben eller truncus, men kan også være med generaliseret muskeltonustab medførende fald. Patienten er ved fuld bevidsthed under katapleksianfaldet. Sjældent ses tilfælde af længere varighed (status cataplecticus). Katapleksi er specifikt for narkolepsi type I. Hypnagoge (indsovnings-) eller hypnopompe (opvågnings-) drømmeagtige hallucinationer. Disse kan have kompleks karakter med visuel, sensorisk eller auditorisk indhold og føles af patienterne som at drømme i vågen tilstand. Forstyrret nattesøvn (Disturbed Nighttime Sleep - DNS): Søvnfragmentering, abnorm NREM/REM cyklus og REM sleep behavior disorder (RBD). Søvnparalysen opstår enten ved opvågning eller indsovning og skyldes en lammelse af den tværstribede muskulatur, der dog meget hurtigt ophæves, fx ved berøring. Opstår ofte i kombination med hypnagoge hallucinationer, hvilket kan være meget angstfyldt for patienten. Af ovenstående symptomer er katapleksi det mest specifikke symptom for narkolepsi, da søvnanfald og hypnagoge hallucinationer kan ses ved andre centrale hypersomnier, ved hypersomnier betinget af andre sygdomme (fx søvnapnø, medicinske, psykiatriske) eller søvnmangel. Søvnparalyse kan forekomme isoleret eller familiært uden sikker relation til en hypersomni. RBD forekommer også hos midaldrende eller ældre mennesker, hvor det kan være en tidlig markør for Parkinsons sygdom (hvilket ikke er relateret til narkolepsi). Ca. 1/5-1/4 af patienterne lider af forstemthed og depression, og en væsentlig andel klager over lette kognitive forstyrrelser. Nogle få patienter udvikler sværere psykiatriske sygdomme (ADHD, depression og skizofreni). Yderligere er der co-morbiditeter i form af overvægt, søvnapnø og andre medicinske og neurologiske manifestationer. Ved tidlig debut bør lægen være opmærksom på risiko for pubertas præcox. Sygdommen har væsentlig indflydelse på uddannelse og erhverv. Narkolepsi er en kronisk sygdom. Idiopatisk hypersomni karakteriseres ved øget søvntrang ofte med lang søvntid (> 10 timer, ENS), men patienterne har ikke tidligt indsættende REM-søvn (Sleep onset REM), katapleksi eller hypnagoge hallucinationer. Idiopatisk hypersomni er en udelukkelsesdiagnose, og adfærdsbetinget øget søvnighed (søvnmangel), medicinske årsager, psykiatrisk sygdom, brug af sederende lægemidler og misbrug skal udelukkes. Der kan ses komorbide psykiske symptomer. Idiopatisk hypersomni har vekslende prognose, hvor symptomerne kan svinde med årene. Kleine-Levin syndrom karakteriseres ved episodisk hypersomni, typisk af 1-2 ugers varighed med forstemthed, emotionel/social isolation og tidvis spisetrang (hyperfagi) - undertiden er også seksuelle forstyrrelser tidvist beskrevet. Imellem perioderne er patienterne oftest symptomfri. Hos flertallet af patienterne svinder symptomerne gradvist med årerne. Årsagen til tilstanden kendes ikke. Man har peget på ændringer i funktionen i thalamus-hypothalamus. Der er ikke tegn til epilepsi, inflammation mv. Diagnose Diagnosen narkolepsi stilles på baggrund af klinisk mistanke, natundersøgelse med polysomnografi (PSG), efterfølgende dagtidsundersøgelse med multipel søvn latens test (MSLT), samt lumbalpunktur med bestemmelse af cerebrospinalvæskens indhold af hypokretin-1. Lavt hypocretin er et diagnostisk sikkert tegn på narkolepsi type I. Bestemmelse af HLA-DQB1*06:02 er patognomonisk men ikke diagnostisk specifikt. PSG-undersøgelsen udføres for at udelukke andre sygdomme samt for at sikre at patienten har sovet sufficient (min 6 timer). Ved den efterfølgende...)

Forebyggelse af kroniske senfølger ved alkoholoverforbrug (...ekstremiteterne, som skyldes en gradvis degeneration af de perifere nerver med deraf følgende muskelatrofi og tab af reflekser. Den europæiske form, våd beriberi, ses ved mere ge...)

Cystinose (...etransplantation vil cysteamin forhindre eller forsinke aflejring af cystin og deraf følgende symptomer fra andre organer. Behandlingen kombineres med mercaptamin (cysteamin) øje...)

Hypocalcæmi (...kydninger i P-calcium, således at calcium-fosfor-produktet bliver for højt med deraf følgende symptomer på udfældning af calciumforbindelser i vævene, fx i karvægge (åreforkalkni...)

Diagnostik (osteoporose) (...følgende scanninger foretages på samme apparat. Typisk anses en ændring i columna lumbalis på ≥ 3 %, i total hofte ≥ 5 % og i lårbenshals ≥7 % for at være signifikant (svarende til least significant change [LSC]). På baggrund af metodeusikkerheden sammenholdt med forventede ændringer i BMD bør kontrolintervallerne ved antiresorptiv behandling være mindst 2 år. Intervallet mellem scanninger kan være kortere ved anabol behandling og under glukokortikoidbehandling. Ved BMD mellem -2,5 og -1 samt uændret risikoprofil kan der udføres en kontrol-scanning efter 3-5 år, mens behov for en ny scanning ved T-score > -1 beror på en individuel vurdering. Røntgenundersøgelse Da såvel symptomatiske som asymptomatiske kompressionsfrakturer i columna thoracolumbalis indicerer behandling og er af betydning for behandlingsvalg (se Farmakologisk frakturprofylakse ) anbefales røntgenundersøgelse af columna thoracolumbalis på relativt vid indikation ved diagnostik af osteoporose, herunder ved: Rygsmerter forenelige med mulig kompressionsfraktur En dokumenteret eller anamnestisk højdereduktion på mere end henholdsvis 2 og 4 cm Thorakal kyfose Costa-crista afstand 50 år med en hoftenær lavenergifraktur (5117) (5313) Mistanke om fraktur eller anden patologi ved inspektion af hvirvlerne på DXA-scanningen. Pga. en relativ stor strålebelastning er opfølgende røntgenbilleder kun indiceret i de tilfælde, hvor en mulig nytilkommen kompressionsfraktur må formodes at have terapeutiske konsekvenser. På nyere DXA-scannere kan der foretages Vertebral Fracture Assessment (VFA), hvorved det er muligt at diagnosticere kompressionsfrakturer med en mindre strålebelastning end ved en konventionel røntgenoptagelse. Supplerende undersøgelser Med henblik på at udelukke sekundære årsager til osteoporose anbefales hos nydiagnosticerede patienter et screeningspanel bestående af følgende...)

Influenza (vaccination) (...rsongrupper og Bekendtgørelse om gratis vaccination mod visse smitsomme sygdomme har følgende personer med bopæl i Danmark ret til gratis influenzavaccination i sæsonen 2024/25: ...)

Type 1-diabetes (...type 1-diabetes er, at β-cellerne i de langerhanske øer gradvis destrueres med deraf følgende aftagende insulinsekretion. I situationer med insulinmangel er der nedsat glucoseopt...)

Søgeresultater, Nyheder:

Tak til Træerne fortsætter - vær med! (...ddel Information A/S (DLI) arbejdet med at udgive Lægemiddelkataloget®, og i de efterfølgende mange år blev kataloget en værdifuld hjælp for landets læger og farmaceuter, når de ...)

Præparatændringer

Fornem pris til Medicin.dks chefredaktør

Lav risiko for smitte med hantavirus

Du har søgt på: Følgende

Kontakt

Om medicin.dk – professionel