Du har søgt på: Nyt produkt

- der blev fundet 1479 resultater

Vælg område:

Søgeresultater, Præparater:

Alecensa (...Produktresumeet angiver at: Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception un...)

Bicalustad (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske...)

Bicalutamid "Epione Medicine" (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske...)

Bicalutamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske...)

Bicalutamid "Sandoz" (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske...)

Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026 (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske...)

Bicalutamide "Accord" (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske...)

Bicalutamide "Teva" (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske...)

Bimzelx (...Produktresuméet angiver: Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under ...)

Bleomycin "Accord" (...Produktresumeet angiver at kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception unde...)

Bleomycin "Baxter" (...Produktresumeet angiver at kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception unde...)

Bortezomib "Accord" (Produktresumeet angiver at kvinder skal søge rådgivning om kryo-konservering af oocytter før behandling pga. bortezomibs genotoksiske potentiale.)

Bortezomib "Stada" (Produktresumeet angiver at kvinder skal søge rådgivning om kryo-konservering af oocytter før behandling pga. bortezomibs genotoksiske potentiale.)

Casodex^® (...Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske...)

Cibinqo (Produktresuméet tilråder, at fertile kvinder anvender sikker kontraception under behandling og i en måned efter ophør af behandling.)

Cisplatin "Accord" (...Produktresumeet angiver at: Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception un...)

Cisplatin "Ebewe" (...Produktresumeet angiver at: Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception un...)

Deferipron "Orifarm" (...Produktresumeet angiver, baseret på prækliniske data, at kvinder i den fertile alder skal anv...)

Doptelet^® (...Produktresumeet angiver, at kvinder i den fertile alder bør anvende sikker kontraception. Det...)

Eribulin "Ever Pharma" (...Produktresumeet angiver at mænd skal søge rådgivning om kryo-konservering af sæd før behandli...)

Eribulin "Glenmark" (...Produktresumeet angiver at mænd skal søge rådgivning om kryo-konservering af sæd før behandli...)

Eribulin "Stada" (...Produktresumeet angiver at mænd skal søge rådgivning om kryo-konservering af sæd før behandli...)

Eribulin Baxter (...Produktresumeet angiver at mænd skal søge rådgivning om kryo-konservering af sæd før behandli...)

Erivedge (...Produktresumeet angiver på baggrund af dyreforsøg en mulig risiko for varig skadelig effekt p...)

Evoltra^® (Produktresumeet angiver potentiale for toksisk påvirkning af kønsorganer og fertilitet. Dette synes baseret på ekstrapolation fra prækliniske studier ved meget høje doser.)

Ferriprox^® (...Produktresumeet angiver, baseret på prækliniske data, at kvinder i den fertile alder skal anv...)

Halaven (...Produktresumeet angiver at mænd skal søge rådgivning om kryo-konservering af sæd før behandli...)

Hemgenix^® (...Produktresumeet fraråder brugen til kvinder i fertil alder, da der ikke er data som tillader ...)

Irinotecan "Accord" (...Produktresumeet angiver følgende: Der findes ingen data på mennesker vedrørende irinotecans v...)

Irinotecan "Fresenius Kabi" (...Produktresumeet angiver følgende: Der findes ingen data på mennesker vedrørende irinotecans v...)

Irinotecan "Sun" (...Produktresumeet angiver følgende: Der findes ingen data på mennesker vedrørende irinotecans v...)

Jyseleca (Produktresumeet anbefaler anvendelse af sikker kontraception under behandling og mindst en uge efter behandlingsophør.)

Lynparza^® (...Produktresumeet angiver følgende: Kvinder i den fertile alder skal anvende to typer pålidelig...)

Methoxsalen "Macopharma" (...Produktresumeet angiver, at ”Både mænd og kvinder der behandles med methoxsalen bør træffe de...)

Nerlynx (...Produktresumeet angiver, at kvinder bør anvende sikker antikonception under behandling og i 1...)

Omvoh^® (...Produktresumeet angiver at kvinder i den fertile alder skal anvende en effektiv præventionsme...)

Pemetrexed "Accord" (...Produktresumeet angiver på baggrund af dyreforsøg en mulig risiko for varig skadelig effekt p...)

Pemetrexed "Ever Pharma" (...Produktresumeet angiver på baggrund af dyreforsøg en mulig risiko for varig skadelig effekt p...)

Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (...Produktresumeet angiver på baggrund af dyreforsøg en mulig risiko for varig skadelig effekt p...)

Pemetrexed "STADA" (...Produktresumeet angiver på baggrund af dyreforsøg en mulig risiko for varig skadelig effekt p...)

Pemetrexed "Zentiva" (...Produktresumeet angiver på baggrund af dyreforsøg en mulig risiko for varig skadelig effekt p...)

Poteligeo (...Produktresumeet angiver, at både kvinder og mænd bør anvende sikker kontraception under behan...)

Retsevmo^® (...Produktresumeet angiver på baggrund af dyreforsøg en mulig risiko for varig skadelig effekt p...)

Sarclisa (...Produkteresumeet angiver følgende: Kvinder i den fødedygtige alder, der behandles med isatux...)

Temozolomid "STADA" (...Produktresumeet angiver, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception und...)

Temozolomide "Accord" (...Produktresumeet angiver, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception und...)

Temozolomide "SUN" (...Produktresumeet angiver, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception und...)

Uvadex (...Produktresumeet angiver, at ”Både mænd og kvinder der behandles med methoxsalen bør træffe de...)

Velcade - Udgået: 02-02-2026 (Produktresumeet angiver at kvinder skal søge rådgivning om kryo-konservering af oocytter før behandling pga. bortezomibs genotoksiske potentiale.)

Abilify^® (...ducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under gra...)

Abirateron "Sandoz" (...CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væske...)

Abiraterone "Accord" (...CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væske...)

Abiraterone "Glenmark" (...CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væske...)

Abiraterone "Stada" (...CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væske...)

Abiraterone "Zentiva" (...CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væske...)

Abraxane (...produktresume. Lungecancer 100 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i hver 21-dages cyklus. Carboplatin infunderes på dag 1 umiddelbart efter, at infusionen med paclitaxel er gennemført. Efterfølgende doser justeres under hensyntagen til evt. udvikling af neutropeni eller trombocytopeni, se produkt...)

Accofil (...on og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til b...)

Acitretin "Orifarm" (...levering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produkt...)

Acnatac, komb. (...lægemidler, medicinske sæber og rensepræparater med en kraftig udtørrende virkning og produkter med høje koncentrationer af alkohol samt adstringerende midler bør ske med forsigti...)

Activelle^®, komb. (...produktion og modvirker tidligt tab af knoglemasse og tidlig udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Adalat LA (...som antihypertensivum ved præeklampsi. Se endvidere Hypertension hos gravide . Ifølge Produktresumeet er akut lungeødem beskrevet, når calciumblokkere, herunder nifedipin, er blev...)

Adalat^® Oros (...som antihypertensivum ved præeklampsi. Se endvidere Hypertension hos gravide . Ifølge Produktresumeet er akut lungeødem beskrevet, når calciumblokkere, herunder nifedipin, er blev...)

Adapalene/Benzoyl peroxide "Orifarm", komb. (...ller skadet/solskoldet hud samt åbne sår på grund af lokalirriterende virkning. Dette produkt indeholder propylenglycol (E1520), som kan forårsage hudirritation. Overdreven udsætt...)

Adcetris (...eni afhængig af neutropeniens sværhedsgrad, se produktresume. Dosisjustering ved perifer neuropati, se produktresume . Reaktivering af John Cunningham-virus ...)

Adport^® (...gulatoriske proteiner i antigen-stimuleret lymfocytaktivering. Herved reduceres bl.a. produkt...)

Advagraf^® (...gulatoriske proteiner i antigen-stimuleret lymfocytaktivering. Herved reduceres bl.a. produkt...)

Aesculaforce forte (Aesculaforce forte er et Naturlægemiddel der indeholder Hestekastanjefrø . Godkendt Produktresumè hos Lægemiddelstyrelsen: Aesculaforce forte.)

AGAMREE^® (Kvinder i den fertile alder. Produktresumeet anbefaler brug af sikker kontraception under behandling)

Akeega^®, komb. (..., som ikke remitterer inden for 28 dage efter afbrydelse. CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væske...)

Aldurazyme^® (...ikkeligt, og der skal indledes passende medicinsk behandling. For mere information se produkt...)

Alfacalcidol "2care4" (... granulomatøse sygdomme som: sarkoidose tuberkulose silikose på grund af ektopisk overproduktion af 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Øget risiko for metastatisk calcifikation ved ...)

Alfacalcidol "Paranova" (... granulomatøse sygdomme som: sarkoidose tuberkulose silikose på grund af ektopisk overproduktion af 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Øget risiko for metastatisk calcifikation ved ...)

Alfacalcidol "Strides" (... granulomatøse sygdomme som: sarkoidose tuberkulose silikose på grund af ektopisk overproduktion af 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Øget risiko for metastatisk calcifikation ved ...)

Alfacalcidol Cande (... granulomatøse sygdomme som: sarkoidose tuberkulose silikose på grund af ektopisk overproduktion af 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Øget risiko for metastatisk calcifikation ved ...)

Alhemo^® (Fertile kvinder Produktresumeet anbefaler brug af sikker kontraception under behandlingen og i mindst 7 uger efter behandlingsophør.)

Alitretinoin "Nordic Prime" (...n må derfor ikke anvendes under graviditet. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produkt...)

Alitretinoin "Orifarm" (...n må derfor ikke anvendes under graviditet. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produkt...)

ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under ob...)

ALK (225) Phleum pratense (Græs) (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under ob...)

ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under ob...)

ALK (553) Hundehår (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under ob...)

ALK (555) Kattehår (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under ob...)

ALK (801) Bigift (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under ob...)

ALK (802) Hvepsegift (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under ob...)

Allopurinol "Accord" (...produktet i purinmetabolismen. Ved hæmning af xanthinoxidase bliver purinindholdet i urinen (som normalt består af urinsyre alene) fordelt mellem hypoxanthin, xanthin og urinsyre. Alle tre produkt...)

Allopurinol "EQL Pharma" (...produktet i purinmetabolismen. Ved hæmning af xanthinoxidase bliver purinindholdet i urinen (som normalt består af urinsyre alene) fordelt mellem hypoxanthin, xanthin og urinsyre. Alle tre produkt...)

Allopurinol "Orion" (...produktet i purinmetabolismen. Ved hæmning af xanthinoxidase bliver purinindholdet i urinen (som normalt består af urinsyre alene) fordelt mellem hypoxanthin, xanthin og urinsyre. Alle tre produkt...)

Allopurinol "Sandoz" (...produktet i purinmetabolismen. Ved hæmning af xanthinoxidase bliver purinindholdet i urinen (som normalt består af urinsyre alene) fordelt mellem hypoxanthin, xanthin og urinsyre. Alle tre produkt...)

Allopurinol "Teva" (...produktet i purinmetabolismen. Ved hæmning af xanthinoxidase bliver purinindholdet i urinen (som normalt består af urinsyre alene) fordelt mellem hypoxanthin, xanthin og urinsyre. Alle tre produkt...)

Alphagan^® (Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. .)

Alunbrig (...vis potente CYP3A4-inhibitorer ikke kan undgås, bør dosis af brigatinib reduceres. Se produktresumé . Potente CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, rifampicin og naturlægemidler med...)

Ameluz (...produktresumé . Ved PDT med kunstigt dagslys bør den samlede behandlingstid (tildækning, inkubation og belysning) være 2 og højst 2,5 timer. Belysning skal starte senest 0,5-1 time efter applicering af gelen for at undgå for stor PpIX-akkumulering, som kunne føre til større smertefølelse. For yderligere information henvises til præparatets produkt...)

AMGEVITA (...mester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del af datamængden fra produktresumeet er ikke publiceret. TNF-hæmmere er i nogle studier forbundet med en øget risi...)

Amikacin "Macure" (...ditis forårsaget af visse bakterier kombineres behandlingen med andre antibiotika, se produktresumé . Den baktericide virkning forstærkes af β-laktamantibiotika . Peritonealdialys...)

Amikacin "Medartuum" (...ditis forårsaget af visse bakterier kombineres behandlingen med andre antibiotika, se produktresumé . Den baktericide virkning forstærkes af β-laktamantibiotika . Peritonealdialys...)

Amikacin "Orifarm" (...ditis forårsaget af visse bakterier kombineres behandlingen med andre antibiotika, se produktresumé . Den baktericide virkning forstærkes af β-laktamantibiotika . Peritonealdialys...)

Amiodaron "Hameln" (... INR. Amiodaron kan øge plasmakoncentrationen af ciclosporin, flecainid, metoprolol, phenytoin og tacrolimus. Dosisjustering er nødvendig. Rifampicin og perikon inducerer CYP3A4 o...)

Amiodaronhydrochlorid "2care4" (... INR. Amiodaron kan øge plasmakoncentrationen af ciclosporin, flecainid, metoprolol, phenytoin og tacrolimus. Dosisjustering er nødvendig. Rifampicin og perikon inducerer CYP3A4 o...)

Amiped^®, komb. (...r med vitaminer og/eller sporstoffer, fordi der dannes peroxider og andre nedbrydningsprodukt...)

Amlodipin "2care4" (...ssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn < 6 år. Se Produkt...)

Amlodipin "Accord" (...ssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn < 6 år. Se Produkt...)

Amlodipin "Bluefish" (...ssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn < 6 år. Se Produkt...)

Amlodipin "Krka" (...ssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn < 6 år. Se Produkt...)

Amlodipin "Medical Valley" (...ssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn < 6 år. Se Produkt...)

Amlodipin "Sandoz" (...ssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn < 6 år. Se Produkt...)

Amlodipin "Teva" (...ssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn < 6 år. Se Produkt...)

Amlodipin "Zentiva" (...ssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn < 6 år. Se Produkt...)

Amlodipine "Vitabalans" (...ssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn < 6 år. Se Produkt...)

Amlodistad (...ssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn < 6 år. Se Produkt...)

Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (...maseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerend...)

Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (...maseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerend...)

Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (...maseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerend...)

Amvuttra^® (...Kvinder I produktresumeet angives at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception unde...)

Anastelb (...ogenproduktionen hos mænd og præmenopausale kvinder og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenproduktione...)

Anastrozol "Accord" (...ogenproduktionen hos mænd og præmenopausale kvinder og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenproduktione...)

Anastrozol "Medical Valley" (...ogenproduktionen hos mænd og præmenopausale kvinder og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenproduktione...)

Anastrozol "Sandoz" (...ogenproduktionen hos mænd og præmenopausale kvinder og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenproduktione...)

Anatera (...r. For yderligere instruktioner i korrekt indgivelse/anvendelse af dette præparat, se produkt...)

Ancozan (...r ingen anbefaling vedr. dosering til børn 6 mdr. - 6 år. Foreliggende data kan ses i Produkt...)

Andolex (...Baggrund: Den systemiske absorption ved mundskylning er ikke velbeskrevet, men ifølge Produktresumeet ”relativ lav sammenlignet med den orale dosis”. Der er ikke humane data som t...)

Antabus^® (...egyndes, idet man så skal kontrollere, at ALAT normaliseres ved alkoholafholdenhed. I produktresumeet anbefales måling af ALAT hver 14. dag de første 3 måneder og derefter hver 3....)

Apexelsin^® (...produktresume. Lungecancer 100 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i hver 21-dages cyklus. Carboplatin infunderes på dag 1 umiddelbart efter, at infusionen med paclitaxel er gennemført. Efterfølgende doser justeres under hensyntagen til evt. udvikling af neutropeni eller trombocytopeni, se produkt...)

Aprepitant "Medical Valley" (...befales at reducere steroiddosis med 50 % pga. aprepitants hæmning af CYP3A4. Se også produkt...)

Aprepitant "Sandoz" (...befales at reducere steroiddosis med 50 % pga. aprepitants hæmning af CYP3A4. Se også produkt...)

Aprepitant "Stada" (...befales at reducere steroiddosis med 50 % pga. aprepitants hæmning af CYP3A4. Se også produkt...)

Arava^® (Baggrund: Produktresumeét angiver amning som kontraindiceret (formentlig med baggrund i virkningsmekanismen). Der er ikke data for udskillelse i modermælk.)

Arax (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Arax Extra, komb. (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Arctic Root rosenrod (Arctic Root rosenrod er et Naturlægemiddel der indeholder Rosenrod Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Arctic Root rosenrod.)

Arimidex^® (...ogenproduktionen hos mænd og præmenopausale kvinder og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenproduktione...)

Aripiprazol "Krka" (...ducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under gra...)

Aripiprazol "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...ducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under gra...)

Aripiprazol "Stada" (...ducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under gra...)

Aripiprazole "Accord" (...ducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under gra...)

Aripiprazole "Medical Valley" (...ducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under gra...)

Aripiprazole "Teva" (...ducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under gra...)

Aripiprazole "Zentiva" (...ducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under gra...)

Aromasin (...ere østrogenproduktionen hos præmenopausale og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenprodukt...)

Arsenic trioxide "Accord" (...produktresumé ). Arsentrioxid kan forlænge QT-intervallet. Monitorering af S-elektrolyter og EKG (QT-interval) anbefales. Tidligere behandling med antracykliner kan øge risikoen. Igangværende behandling med lægemidler, der vides at forlænge QT-intervallet, bør seponeres inden behandlingsstart. Se produkt...)

Artesunate Amivas^® (...igt i graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For artesunat er der i flg. produktresumeet en del data for anvendelse senere i graviditeten efter intravenøs anvendelse ...)

Artiss^®, komb. (Baggrund: Det skønnes ikke sandsynligt, at barnet tilføres en klinisk betydende mængde af produktet under amning.)

Asacol^® (...nligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienprodukt...)

ASPAVELI^® (...Fertile kvinder Produktresumeet anbefaler at kvinder i den fertile alder bruger sikker kontraception under og...)

Atacand^® (...kkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produkt...)

Atazanavir "Krka" (...produktresumé ). Atazanavir hæmmer CYP3A4, og der er mulighed for gensidig kompetativ hæmming mellem atazanavir og de læge midler, som omsættes af samme enzymer, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atazanavir øger eksponeringen af ethinylestradiol, hvilket kan medføre relaterede bivirkninger, således at compliance muligvis påvirkes. Naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte plasmakoncentrationen af atazanavir. Kombination bør undgås. Antikoagulantia (DOAK): Samtidig administration af apixaban eller rivaroxaban med atazanavir og ritonavir frarådes, da der er potentiale for øget koncentration af apixaban og rivaroxaban, som kan givet øget risiko for blødning. Atazanavir øger plasmakoncentrationen af dabigatran og dermed risikoen for blødning. Kombination frarådes. Der skal udvises forsigtighed, når edoxaban bruges samtidig med atazanavir, da der er potentiale for øget koncentration av edoxaban, som kan give øget risiko for blødning. Samtidig brug med warfarin kan potentielt føre til forøgelse eller fald i warfarin-koncentration. Det anbefales at monitorere INR omhyggeligt under behandling med atazanavir, særligt ved behandlingsstart. Antitrombotika: Samtidig administration med ticagrelor frarådes på grund af den potentielle stigning i ticagrelors antitrombotiske aktivitet. Samtidig administration med clopidogrel frarådes på grund af den potentielle reduktion i clopidogrels antitrombotiske aktivitet. Der henvises til produkt...)

Atazanavir "Stada" (...produktresumé ). Atazanavir hæmmer CYP3A4, og der er mulighed for gensidig kompetativ hæmming mellem atazanavir og de læge midler, som omsættes af samme enzymer, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atazanavir øger eksponeringen af ethinylestradiol, hvilket kan medføre relaterede bivirkninger, således at compliance muligvis påvirkes. Naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte plasmakoncentrationen af atazanavir. Kombination bør undgås. Antikoagulantia (DOAK): Samtidig administration af apixaban eller rivaroxaban med atazanavir og ritonavir frarådes, da der er potentiale for øget koncentration af apixaban og rivaroxaban, som kan givet øget risiko for blødning. Atazanavir øger plasmakoncentrationen af dabigatran og dermed risikoen for blødning. Kombination frarådes. Der skal udvises forsigtighed, når edoxaban bruges samtidig med atazanavir, da der er potentiale for øget koncentration av edoxaban, som kan give øget risiko for blødning. Samtidig brug med warfarin kan potentielt føre til forøgelse eller fald i warfarin-koncentration. Det anbefales at monitorere INR omhyggeligt under behandling med atazanavir, særligt ved behandlingsstart. Antitrombotika: Samtidig administration med ticagrelor frarådes på grund af den potentielle stigning i ticagrelors antitrombotiske aktivitet. Samtidig administration med clopidogrel frarådes på grund af den potentielle reduktion i clopidogrels antitrombotiske aktivitet. Der henvises til produkt...)

Atazanavir "Viatris" (...produktresumé ). Atazanavir hæmmer CYP3A4, og der er mulighed for gensidig kompetativ hæmming mellem atazanavir og de læge midler, som omsættes af samme enzymer, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atazanavir øger eksponeringen af ethinylestradiol, hvilket kan medføre relaterede bivirkninger, således at compliance muligvis påvirkes. Naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte plasmakoncentrationen af atazanavir. Kombination bør undgås. Antikoagulantia (DOAK): Samtidig administration af apixaban eller rivaroxaban med atazanavir og ritonavir frarådes, da der er potentiale for øget koncentration af apixaban og rivaroxaban, som kan givet øget risiko for blødning. Atazanavir øger plasmakoncentrationen af dabigatran og dermed risikoen for blødning. Kombination frarådes. Der skal udvises forsigtighed, når edoxaban bruges samtidig med atazanavir, da der er potentiale for øget koncentration av edoxaban, som kan give øget risiko for blødning. Samtidig brug med warfarin kan potentielt føre til forøgelse eller fald i warfarin-koncentration. Det anbefales at monitorere INR omhyggeligt under behandling med atazanavir, særligt ved behandlingsstart. Antitrombotika: Samtidig administration med ticagrelor frarådes på grund af den potentielle stigning i ticagrelors antitrombotiske aktivitet. Samtidig administration med clopidogrel frarådes på grund af den potentielle reduktion i clopidogrels antitrombotiske aktivitet. Der henvises til produkt...)

Attentin^® (...) til 5,3 % blandt gravide eksponerede inden for de første 20 uger af graviditeten. I Produktresumeet er også angivet, at der var en øget risiko for preterm fødsel - dette signal ...)

Augmentin Forte, komb. (...maseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerend...)

Awiqli^® (... basaldosis × 7 × 1,5, afrundet til nærmeste 10 E. Eksempler på beregningen kan ses i produktresumé . Vedligeholdelsesdosis : Én gang ugentligt på samme ugedag med samlet daglig b...)

Axhidrox (... fingrene, da efterfølgende kontakt med mund eller næse kan medføre påvirkning af spytproduktion eller næsesekretioner. Hvis cremen kommer i øjnene, kan glycopyrronium forårsage m...)

Axiumopto (...ocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Azacitidin "SUN" (...pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder...)

Azacitidine "Accord" (...pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder...)

Azacitidine "betapharm" (...pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder...)

Azacitidine "Sandoz" (...pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder...)

Azacitidine "Stada" (...pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder...)

Azacitidine "Zentiva" (...pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder...)

Azarga^®, komb. (...rvandsproduktion. Timolol β 1 - og β 2 -adrenoceptorantagonist, der nedsætter det intraokulære tryk sandsynligvis som følge af nedsat kammervandsproduktion. H...)

Azopt^® (...natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen o...)

Balversa^® (...an det være nødvendigt at udsætte eller seponere behandlingen, se produktresumé . Se produktresumé vedr. optitrering, dosisreduktion og seponering ved toksici...)

Baraclude^® (...Se tabellen Dosis til nukleosid-naive pædiatriske patienter i alderen 2 til < 18 år i produktresumé . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før elle...)

Bavencio^® (...deladelse af dosis eller evt. seponering af behandlingen. Dosisreduktion frarådes. Se produktresumé . Bemærk: For at modvirke infusionsrelaterede reaktioner præmedicineres med par...)

Baxumil, komb. (...maseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerend...)

Bedica "CannGros" (...ismellemprodukt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Liste over optagne cannabisprodukt...)

Bediol "CannGros" (...ismellemprodukt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Liste over optagne cannabisprodukt...)

Bediol "Scanleaf" (...ismellemprodukt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Liste over optagne cannabisprodukt...)

Bedrobinol "CannGros" (...ismellemprodukt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Liste over optagne cannabisprodukt...)

Bedrocan "CannGros" (...ismellemprodukt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Liste over optagne cannabisprodukt...)

Bedrocan "Scanleaf" (...ismellemprodukt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Liste over optagne cannabisprodukt...)

Bedrolite "CannGros" (...ismellemprodukt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Liste over optagne cannabisprodukt...)

BEKEMV (...dligeholdelsesdosis. 900 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg. Dosisreduktion, se produktresume. Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) Voksne Initialdosis. 900 mg 1 gang u...)

Bemeson (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Benelyte^®, komb. (...erne for at undgå udfældning. Sekventielle infusioner af ceftriaxon og calciumholdige produkt...)

Benferol (...gastro-intestinal absorption af calcium og fosfat og tubulær reabsorption af calcium. Produktionen af parathyroideahormon hæmmes, og dermed reduceres fosfatudskillelsen gennem nyr...)

Besponsa (...produktresumè . Bemærk: Administreres som kontinuerlig i.v. infusion over 1 time. Præmedicinering med antipyretikum (fx paracetamol), antihistamin og binyrebarkhormon anbefales. Patienten bør overvåges 1 time efter administrationen. Dosisnedsættelse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produkt...)

Betaklav^®, komb. (...maseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerend...)

Betamethason "Nordic Prime" (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Betamethason "Orifarm" (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Salicylsyre Virker keratoly...)

Betnovat^® (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Betnovate (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Betoptic S (Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. .)

Bettamousse (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Bexsero^® (...t. udsættelse bør boostervaccination gives senest i 24-mdrs-alderen. Der henvises til produktresumeet for yderligere information omkring vaccinationsforløb. Indgivelse Gives som i...)

Beyfortus^® (... 100 mg (2. RSV-sæson) uanset legemsvægt. For yderligere information henvises der til produktresuméet. Administration Kun til intramuskulær injektion, fortrinsvis i lårets anterol...)

Biktarvy^®, komb. (...enofoviralafenamid. Kombination frarådes. For yderligere information henvises der til produkt...)

Bimatoprost/Timolol "Stada", komb. (...ist, der nedsætter det intraokulære tryk sandsynligvis som følge af nedsat kammervandsproduktion. Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller loka...)

Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb. (...ist, der nedsætter det intraokulære tryk sandsynligvis som følge af nedsat kammervandsproduktion. Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller loka...)

Bimtim, komb. (...ist, der nedsætter det intraokulære tryk sandsynligvis som følge af nedsat kammervandsproduktion. Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller loka...)

Binocrit^® (...produktresumé . Ved hæmoglobin > 7,5 mmol/l bør behandlingen seponeres. Kan genoptages ved hæmoglobin < 6,8 mmol/l på samme doseringstrin eller et doseringstrin under. Bemærk: Se yderligere information vedr. dosering i produkt...)

Bio-Biloba (Bio-Biloba er et Naturlægemiddel der indeholder udtræk af tempeltræets ( Ginkgo biloba ) blade. Godkendt Produktresumé hos Lægmiddelstyrelsen : Bio-Biloba.)

Bioclavid^®, komb. (...maseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerend...)

Bio-Qinon Q10 (Bio-Qinon Q10 er et Naturlægemiddel der indeholder Coenzym Q10 . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Bio-Qinon Q10.)

Biquetan (...lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering. I den godkendte produktinformation anbefales initialt 50 mg dgl. og dosisøgning på 50 mg dgl. til effektiv do...)

Blenrep^® (Baggrund: På grund af virkningsmekanismen frarådes amning. (Produktresumeet fraråder amning i mindst 3 måneder efter behandlingsophør).)

Blincyto (...temet. Midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produkt...)

Bosulif (...produktresumé. Forsigtighed ved QTc-forlængelse i anamnesen eller prædisposition herfor, ukontrolleret eller signifikant hjertesygdom og pancreatitis i anamnesen. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Personer af asiatisk herkomst har øget risiko for at udvikle bivirkninger pga. lavere clearance. Pga. risiko for fotosensibilisering bør direkte sollys og UV-lys så vidt mulig undgås og ellers bør der anvendes solbeskyttelsesprodukt...)

Bosutinib "Zentiva" (...produktresumé. Forsigtighed ved QTc-forlængelse i anamnesen eller prædisposition herfor, ukontrolleret eller signifikant hjertesygdom og pancreatitis i anamnesen. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Personer af asiatisk herkomst har øget risiko for at udvikle bivirkninger pga. lavere clearance. Pga. risiko for fotosensibilisering bør direkte sollys og UV-lys så vidt mulig undgås og ellers bør der anvendes solbeskyttelsesprodukt...)

Braftovi^® (...nger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering af behandlingen, se produkt...)

Brentacort^®, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Miconazol Hæmmer biosyntese...)

Brevibloc^® (... Produktresume . Bør kun gives på sygehus under kontrol af ekg og blodtryk. Bemærk Der er få data vedr. behandling af børn og unge < 18 år. Se data i Produktr...)

Brimonidintartrat "2care4" (Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. .)

Brimonidintartrat "Paranova" (Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. .)

Brineura (...produktresumé . Gives som cerebroventrikulær (c.v.) infusion. Hvis infusionen ikke tolereres, kan der reduceres til halv dosis, eller infusionshastigheden kan nedsættes. Efter hver infusion skal anvendes en beregnet mængde skyllevæske, se detaljeret beskrivelse i produkt...)

Brinzolamid "Stada" (...natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen o...)

Brinzolamid/Brimonidintartrat "2care4", komb. (...natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Brimonidin Hæmmer enzymet adenylatcyclase og undertrykker den cAMP-afhængige dann...)

Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (...rvandsproduktion. Timolol β 1 - og β 2 -adrenoceptorantagonist, der nedsætter det intraokulære tryk sandsynligvis som følge af nedsat kammervandsproduktion. H...)

Brinzolamide "Accord" - Udgået: 05-01-2026 (...natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen o...)

Brinzolamide "Sandoz" (...natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen o...)

Brinzolamide/Brimonidine "Stada", komb. (...natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Brimonidin Hæmmer enzymet adenylatcyclase og undertrykker den cAMP-afhængige dann...)

Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb. (...rvandsproduktion. Timolol β 1 - og β 2 -adrenoceptorantagonist, der nedsætter det intraokulære tryk sandsynligvis som følge af nedsat kammervandsproduktion. H...)

Brukinsa^® (...f obinutuzumab. Se produktresumé for dosering af obinutuzumab . Dosisreduktion som følge af bivirkninger af grad 3 eller højere, se produktresumé . 80 mg 1 ga...)

Bylvay^® (...kvinder Produktresumeet angiver, at fertile kvinder bør anvende prævention i form af barrierebeskyttelse. Dette synes baseret på prækliniske reproduktionsdata...)

Cabazitaxel "Accord" (...tropeni, som kan kræve udsættelse af behandlingen og efterfølgende dosisreduktion, se produktresumé . Pga. betydelig risiko for overfølsomhedsreaktioner skal alle patienter præmed...)

Cabazitaxel "Sandoz" (...tropeni, som kan kræve udsættelse af behandlingen og efterfølgende dosisreduktion, se produktresumé . Pga. betydelig risiko for overfølsomhedsreaktioner skal alle patienter præmed...)

Cabazitaxel "Stada" (...tropeni, som kan kræve udsættelse af behandlingen og efterfølgende dosisreduktion, se produktresumé . Pga. betydelig risiko for overfølsomhedsreaktioner skal alle patienter præmed...)

Cabometyx (...ninger kan dosisreduktion, midlertidig eller permanent seponering blive nødvendig, se produktresumé . Bemærk: Kapsler og tabletter med indhold af cabozantinib er ikke bioækvivalen...)

Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Calcium folinate "Kalceks" (... med 5-fluorouracil ved cytotoksisk behandling Forskellige regimer og doser har været benyttet. Se Produktresumé. Bemærk: Til intravenøs eller intramuskulær anvendelse. I tilfælde...)

Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (... med 5-fluorouracil ved cytotoksisk behandling Forskellige regimer og doser har været benyttet. Se Produktresumé.. Bemærk: Til intravenøs eller intramuskulær anvendelse. I tilfæld...)

Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (... med 5-fluorouracil ved cytotoksisk behandling Forskellige regimer og doser har været benyttet. Se Produktresumé. Bemærk: Til intravenøs eller intramuskulær anvendelse. I tilfælde...)

Calrecia^® (...m til at kompensere virkningen af citrat i den systemiske cirkulation se yderligere i produktresumé . Koncentrationen af systemisk ioniseret calcium skal opretholdes inden for det...)

CAMCEVI^® (GnRH-agonist, som nedbrydes langsommere end naturligt GnRH. Når leuprorelin gives kontinuerligt, supprimeres hypofysens gonadotropinsekretion og hormonproduktionen i testes.)

CAMZYOS^® (...(fx rifampicin) kan reducere virkning af mavacamten. For dosisjusteringer, se tabel i produkt...)

Candemox^® (...kkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produkt...)

Candesartan "Epione Medicine" (...kkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produkt...)

Candesartan "Krka" (...kkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn 1 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtage...)

Candesartan "Medical Valley" (...kkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn 1 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtage...)

Candesartan "Orion" (...kkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produkt...)

Candesartan "Stada" (...kkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produkt...)

Canesten^® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (...nder behandlingen: tamponer intravaginal udskylning sæddræbende midler andre vaginale produkter. Evt. seksualpartner skal også behandles ved tilstedeværelsen af symptomer, som fx ...)

Caprelsa (... gang dgl. Børn > 5 år. Dosis er individuel og fastsættes ud fra legemsoverfladen, se produktresumé . Bemærk: Tabletterne skal indtages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savne...)

Carbomedac^® (...ngsdosis hver 4. uge. Alternativt kan dosis beregnes ved hjælp af Calverts formel, se Produktresumé . Bemærk: Det kontrolleres med korte mellemrum, at kanylespidsen forbliver i ve...)

Carboplatin "Accord" (...ngsdosis hver 4. uge. Alternativt kan dosis beregnes ved hjælp af Calverts formel, se Produktresumé . Bemærk: Det kontrolleres med korte mellemrum, at kanylespidsen forbliver i ve...)

Carboplatin "Fresenius Kabi" (...ngsdosis hver 4. uge. Alternativt kan dosis beregnes ved hjælp af Calverts formel, se Produktresumé . Bemærk: Det kontrolleres med korte mellemrum, at kanylespidsen forbliver i ve...)

Carmustin "Waymade" (...erapi Voksne . Behandlingen gives under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal, se produktresumé. Forbehandling forud for HPCT Voksne. 300-600 mg/m 2 som i.v. infusion i kombin...)

Carmustine "Accord" (...erapi Voksne . Behandlingen gives under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal, se produktresumé. Forbehandling forud for HPCT Voksne. 300-600 mg/m 2 som i.v. infusion i kombin...)

Carmustine "Macure" (...erapi Voksne . Behandlingen gives under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal, se produktresumé. Forbehandling forud for HPCT Voksne. 300-600 mg/m 2 som i.v. infusion i kombin...)

Carmustine medac (...erapi Voksne . Behandlingen gives under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal, se produktresumé. Forbehandling forud for HPCT Voksne. 300-600 mg/m 2 som i.v. infusion i kombin...)

Carmyne (...n det være nødvendigt at anvende filter inden administration. For filtereksempler, se produkt...)

Caruxin (...tikolinerge bivirkninger, såfremt amning vælges. Clonidin kan teoretisk reducere mælkeprodukt...)

Carvedilol "2care4" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)

Carvedilol "Abacus Medicine" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)

Carvedilol "Aurobindo" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)

Carvedilol "HEXAL" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)

Carvedilol "KRKA" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)

Carvedilol "Nordic Prime" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)

Carvedilol "STADA" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)

Carvedilol "Teva" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)

Casgevy^® (...et. Dette fører til reduceret BCL11A-ekspression, hvilket øger γ-globinekspression og produktion af føtal hæmoglobin (HbF) i erytroidceller. Ved transfusionsafhængig β-talassæmi (...)

Cayston^® (...dre cellevæg. I modsætning til de øvrige β-laktamantibiotika inducerer aztreonam ikke produkt...)

CBD Olie "Stenocare" (...produkt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Lægemiddelstyrelsens vejledning til sundhedsprofessionelle . Liste over optagne cannabisprodukt...)

CBD100 Olie "Stenocare" (...produkt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Lægemiddelstyrelsens vejledning til sundhedsprofessionelle . Liste over optagne cannabisprodukt...)

CBD20 OLIE "STENOCARE" (...produkt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Lægemiddelstyrelsens vejledning til sundhedsprofessionelle . Liste over optagne cannabisprodukt...)

Cefazolin "MIP" (...Desuden 0,5-1 g i.v. under indgrebet Bemærk: Se evt. tabel med beregnede børnedoser i produktresumé . Gives som langsom i.v. injektion eller som i.v. infusion. Erfaring savnes ved...)

Celsentri (...produktresumé . Børn ≥ 2 år med legemsvægt ≥ 10 kg 50-300 mg 2 gange dgl. Dosis afhænger af legemsvægt og kombinationen med andre HIV-midler samt anden medicin, se produktresumé . Nogle doseringer i produkt...)

Ceplene (Voksne. 0,5 mg langsomt s.c. over 5-15 min., 1-3 min. efter hver injektion af IL-2, se endvidere produktresumé. Bør ikke anvendes til ældre > 60 år pga. utilstrækkelige data.)

Certican^® (...sduktionsveje, som proinflammatoriske cytokiner udløser frem for en hæmning af cytokinprodukt...)

Cetraxal^® Comp, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

China-Oel (China-Oel er et Naturlægemiddel der indeholder Pebermynteolie Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: China-Oel.)

Cidofovir "Macure" (...Kvinder Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker kontraception. Mænd Produktresumeet angiver, at mandlige patienter bør tilrådes at anvende barriereprævention und...)

Cidofovir Carefarm (...Kvinder Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker kontraception. Mænd Produktresumeet angiver, at mandlige patienter bør tilrådes at anvende barriereprævention und...)

Cifin (... bør ciprofloxacin og jern indtages med mindst 4 timers interval. Calcium, inkl. mælkeprodukter, samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter absorptionsfraktion...)

Ciflox, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Cifoban^® (...nde virkning. Natriumhydrogencarbonat kan øge risikoen for metabolisk alkalose. Plasmaprodukter, der indeholder citrat, kan øge risikoen for en højere koncentration af citrat i bl...)

Cilodex, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Ciloxadex, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Cipotanor, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (... bør ciprofloxacin og jern indtages med mindst 4 timers interval. Calcium, inkl. mælkeprodukter, samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter absorptionsfraktion...)

Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (... bør ciprofloxacin og jern indtages med mindst 4 timers interval. Calcium, inkl. mælkeprodukter, samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter absorptionsfraktion...)

Ciprofloxacin "HEXAL" (... bør ciprofloxacin og jern indtages med mindst 4 timers interval. Calcium, inkl. mælkeprodukter, samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter absorptionsfraktion...)

Ciprofloxacin "Krka" (... bør ciprofloxacin og jern indtages med mindst 4 timers interval. Calcium, inkl. mælkeprodukter, samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter absorptionsfraktion...)

Ciprofloxacin "Navamedic" (... bør ciprofloxacin og jern indtages med mindst 4 timers interval. Calcium, inkl. mælkeprodukter, samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter absorptionsfraktion...)

Ciprofloxacin "Orion" (... bør ciprofloxacin og jern indtages med mindst 4 timers interval. Calcium, inkl. mælkeprodukter, samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter absorptionsfraktion...)

Ciprofloxacin "Teva" (... bør ciprofloxacin og jern indtages med mindst 4 timers interval. Calcium, inkl. mælkeprodukter, samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter absorptionsfraktion...)

Ciqorin (...gulatoriske proteiner i antigen-stimuleret lymfocytaktivering. Herved reduceres bl.a. produkt...)

Clarithromycin "Accord" (...Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget ...)

Clarithromycin "Alternova" (...Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget ...)

Clarithromycin "Hameln" (...Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget ...)

Clarithromycin "Hexal" (...Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget ...)

Clarithromycin "Krka" (...Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget ...)

Clarithromycin "Nordic Prime" (...Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget ...)

Clarithromycin "Stada" (...Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget ...)

Clarithromycin "Teva" (...Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget ...)

Clarithromycin 1A Pharma (...Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget ...)

Clavuzop, komb. (...maseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerend...)

Clindamycin "2care4" (...n beskyttende effekt af kondom og pessar. Bør ikke anvendes sammen med andre vaginale produkter (fx tamponer). Indhold af benzylalkohol Vaginalcremen indeholder benzylalkohol der ...)

Clinoleic, komb. (...r med vitaminer og/eller sporstoffer, fordi der dannes peroxider og andre nedbrydningsprodukt...)

Cliovelle, komb. (...produktion og modvirker tidligt tab af knoglemasse og tidlig udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Clobetasolpropionat "Teva" (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Clobex^® (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Clonidinhydrochlorid "Orifarm" (...tikolinerge bivirkninger, såfremt amning vælges. Clonidin kan teoretisk reducere mælkeprodukt...)

Clotaxip (...tikolinerge bivirkninger, såfremt amning vælges. Clonidin kan teoretisk reducere mælkeprodukt...)

Colchicin "Strides" (...amiliær Middelhavsfeber. Der er ikke tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. I produktresumeet er anvendelse under graviditet angivet som en kontraindikation - dette beror ...)

Colchicin "Tiofarma" (...amiliær Middelhavsfeber. Der er ikke tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. I produktresumeet er anvendelse under graviditet angivet som en kontraindikation - dette beror ...)

Colpermin (Colpermin er et Naturlægemiddel der indeholder Pebermynteolie Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Colpermin.)

Colrefuz^® (...amiliær Middelhavsfeber. Der er ikke tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. I produktresumeet er anvendelse under graviditet angivet som en kontraindikation - dette beror ...)

Columvi^® (...is af glofitamab. Håndtering af CRS i henhold til klinisk indikation, se vejledning i produktresumé. Patientkort. Der skal udleveres patientkort og instrueres i, hvad der skal gør...)

Combigan^®, komb. (...ist, der nedsætter det intraokulære tryk sandsynligvis som følge af nedsat kammervandsproduktion. Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller loka...)

Comboval, komb. (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Cometriq (...ninger kan dosisreduktion, midlertidig eller permanent seponering blive nødvendig, se produktresumé. Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis. Erfaring savnes...)

Concerta^® (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Confidex^®, komb. (...produkt/kg legemsvægt) til normalisering af INR (≤1,3 inden for 1 time) ved forskellige INR-niveauer. INR kontrolleres ca. 30 minutter efter infusionen. Initial INR 2,0-3,9 4,0-6,0 > 6,0 Legemsvægt ≤ 100 kg Tilnærmet dosis af Confidex®/kg legemsvægt 1 ml* 1,4 ml* 2 ml* Tilnærmet dosis af faktor IX /kg legemsvægt 25 IE 35 IE 50 IE Legemsvægt > 100 kg Maksimal dosis af faktor IX 2.500 IE 3.500 IE 5.000 IE * Antal ml brugsfærdig infusionsvæske. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år. Blødning og perioperativ profylakse ved medfødt mangel på de vitamin K-afhængige koagulationsfaktorer II og X Individuel. Se produkt...)

Cordan (... INR. Amiodaron kan øge plasmakoncentrationen af ciclosporin, flecainid, metoprolol, phenytoin og tacrolimus. Dosisjustering er nødvendig. Rifampicin og perikon inducerer CYP3A4 o...)

Cordarone^® (... INR. Amiodaron kan øge plasmakoncentrationen af ciclosporin, flecainid, metoprolol, phenytoin og tacrolimus. Dosisjustering er nødvendig. Rifampicin og perikon inducerer CYP3A4 o...)

Cortinova B, komb. - Udgået: 08-12-2025 (...ranulocytters produktion af cytokiner Hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Oxytetracyclin Tetracyclin-antibiotikum. Metaboliseringsprodukt fra Streptomy...)

Cosmofer^® (...produkter bør forbeholdes 2. og 3. trimester. Forbigående føtal bradykardi er beskrevet i tilslutning til intravenøs jernbehandling under graviditeten - formentlig som følge af en hypersensitivitetsreaktion hos moder. EMA har vurderet, at anvendelse af intravenøse jernprodukt...)

Cosopt^®, komb. (...produktion. Brimonidin og timolol i komb. Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller lokalbedøvende (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsprodukt...)

Costad, komb. (...produktion. Brimonidin og timolol i komb. Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller lokalbedøvende (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsprodukt...)

Cotellic (...ventrikel, abnorme leverværdier, hududslæt, fotosensibilitet og serøs retinopati), se produkt...)

Coversyl^® Novum (...om morgenen. Bør ikke anvendes til børn og unge < 18 år pga. begrænset datamængde. Se produkt...)

Cozaar^® (...r ingen anbefaling vedr. dosering til børn 6 mdr. - 6 år. Foreliggende data kan ses i Produkt...)

Crestor^® (...Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske ove...)

Cymevene^® (...msvægt i.v. dgl. 5 dage om ugen. Børn ≤ 16 år Dosis beregnes pga. legemsoverflade, se produktresumé . Gives som i.v. infusion 1 gang dgl. Bemærk: Infusionsvæsken må kun gives intr...)

Cyramza (...n pauseres, indtil såret er ophelet. Øget risiko for proteinuri. Håndtering heraf, se produktresumé. Skal seponeres permanent i tilfælde af svære arterielle tromboemboliske kompli...)

Cytisiniclin "2care4" (...Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I produktresumeet angives lægemidlet som kontraindiceret under graviditet. Der er ikke angivet ...)

Cytisiniclin "Orifarm" (...Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I produktresumeet angives lægemidlet som kontraindiceret under graviditet. Der er ikke angivet ...)

Dacogen (...ke initieres behandling med glukokortikoid og hæmodynamisk monitorering, se endvidere produkt...)

Dailiport^® (...gulatoriske proteiner i antigen-stimuleret lymfocytaktivering. Herved reduceres bl.a. produkt...)

Daivobet^®, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Dalacin C vaginalcreme (...n beskyttende effekt af kondom og pessar. Bør ikke anvendes sammen med andre vaginale produkter (fx tamponer). Indhold af benzylalkohol Vaginalcremen indeholder benzylalkohol der ...)

Dalacin^® vaginalcreme (...n beskyttende effekt af kondom og pessar. Bør ikke anvendes sammen med andre vaginale produkter (fx tamponer). Indhold af benzylalkohol Vaginalcremen indeholder benzylalkohol der ...)

Darunavir "Glenmark" (...nd med ritonavir. Samtidig anvendelse af kraftige CYP3A-induktorer, fx carbamazepin, phenytoin eller phenobarbital er kontraindiceret, og det anbefales ikke at anvende svage eller...)

Darunavir "Medical Valley" (...nd med ritonavir. Samtidig anvendelse af kraftige CYP3A-induktorer, fx carbamazepin, phenytoin eller phenobarbital er kontraindiceret, og det anbefales ikke at anvende svage eller...)

Darzalex (...komst af disse reaktioner, afbrydes infusion og relevant behandling sættes i gang. Se produktresumé . Alvorlige infektioner er set under behandling med daratumumab. Patienter bør ...)

Dasatinib "Sandoz" (... 82 %. En lignende effekt kan forventes af andre CYP3A4-induktorer (fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon), se tabel 2 i Eliminati...)

Dasatinib "Stada" (... 82 %. En lignende effekt kan forventes af andre CYP3A4-induktorer (fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon), se tabel 2 i Eliminati...)

Dasatinib "Zentiva" (... 82 %. En lignende effekt kan forventes af andre CYP3A4-induktorer (fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon), se tabel 2 i Eliminati...)

Dawnzera^® (...inder sig til prekallikrein (PKK) mRNA og fremmer dets nedbrydning, hvilket reducerer produktionen af PKK-protein. PKK er et proenzym for kallikrein, som katalyserer dannelsen af ...)

Decigatan (...Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I produktresumeet angives lægemidlet som kontraindiceret under graviditet. Der er ikke angivet ...)

Delepsine^® (... og anvendes sikker kontraception under en eventuel behandling. Der er regulatorisk tilknyttet et Præventionsprogram. Behandling må ikke initieres før dette er opfyldt - der henvi...)

Depakine Chrono (... og anvendes sikker kontraception under en eventuel behandling. Der er regulatorisk tilknyttet et Præventionsprogram. Behandling må ikke initieres før dette er opfyldt - der henvi...)

Deprakine^® Retard (... og anvendes sikker kontraception under en eventuel behandling. Der er regulatorisk tilknyttet et Præventionsprogram. Behandling må ikke initieres før dette er opfyldt - der henvi...)

Dermovat^® (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Dexafree (...ocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Dexamcol, komb. (...ocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner Hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Chloramphenicol Bindes reve...)

Dexamfetamin "Sea Pharma" (...) til 5,3 % blandt gravide eksponerede inden for de første 20 uger af graviditeten. I Produktresumeet er også angivet, at der var en øget risiko for preterm fødsel - dette signal ...)

Dexamfetaminsulfat "Waymade" - Udgået: 02-02-2026 (...) til 5,3 % blandt gravide eksponerede inden for de første 20 uger af graviditeten. I Produktresumeet er også angivet, at der var en øget risiko for preterm fødsel - dette signal ...)

Dexatin (...) til 5,3 % blandt gravide eksponerede inden for de første 20 uger af graviditeten. I Produktresumeet er også angivet, at der var en øget risiko for preterm fødsel - dette signal ...)

Dexfarm (...) til 5,3 % blandt gravide eksponerede inden for de første 20 uger af graviditeten. I Produktresumeet er også angivet, at der var en øget risiko for preterm fødsel - dette signal ...)

Diacomit^® (...rdelt på 2-3 doser. Tages i forbindelse med et måltid. Bør ikke tages sammen med mælkeprodukter, kulsyreholdige drikke eller juice. Kapslerne tages med et glas vand og synkes hele...)

Dienogest "Besins" (Nedsætter den endogene produktion af estradiol og undertrykker derved estradiols prolifererende effekt på endometriet. Dienogest har antiandrogen effekt.)

Diflucan^® (...onazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produkt...)

Dimethyl fumarate "1A Farma" (...data overlapper i et ukendt - men næppe ubetydeligt - omfang. Producenten refererer i produktresuméet til data for omkring 300 gravide (heraf har formentlig en væsentlig andel vær...)

Dimethyl fumarate "Glenmark" (...data overlapper i et ukendt - men næppe ubetydeligt - omfang. Producenten refererer i produktresuméet til data for omkring 300 gravide (heraf har formentlig en væsentlig andel vær...)

Dinetrel (...Baggrund: Anvendelse under graviditet angives som kontraindiceret i produktresuméet på baggrund af amantadin-relaterede komplikationer i graviditeten. Der synes ...)

Diovan^® (... Skift fra tabletter til oral opløsning bør kun ske, hvis det er klinisk påkrævet. Se produktresumé for oral opløsning for yderligere information om dosering ved skift. Ved skift ...)

Dipentum^® (...nligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienprodukt...)

Diproderm^® (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Diprosalic^®, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Salicylsyre Virker keratoly...)

Diprosalinova, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Salicylsyre Virker keratoly...)

Divigel^® (...produktion og modvirker tab af knoglemasse samt udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Divisun (...gastro-intestinal absorption af calcium og fosfat og tubulær reabsorption af calcium. Produktionen af parathyroideahormon hæmmes, og dermed reduceres fosfatudskillelsen gennem nyr...)

Docetaxel "Accord" (... alder skal anvende sikker antikonception under og i to måneder efter behandlingen. I produktresumeét angives, at mandlige patienter skal anvende sikker antikonception under behan...)

Docetaxel "Kabi" (... alder skal anvende sikker antikonception under og i to måneder efter behandlingen. I produktresumeét angives, at mandlige patienter skal anvende sikker antikonception under behan...)

Doleron, komb. (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Doloproct^®, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Lidocain Lokalanalgetikum a...)

Dorlatim^®, komb. (...produktion. Brimonidin og timolol i komb. Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller lokalbedøvende (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsprodukt...)

Dorzolamid "STADA" (...natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen o...)

Dorzolamid/Timolol "2care4", komb. - Udgået: 22-12-2025 (...produktion. Brimonidin og timolol i komb. Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller lokalbedøvende (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsprodukt...)

Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (...produktion. Brimonidin og timolol i komb. Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller lokalbedøvende (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsprodukt...)

Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (...produktion. Brimonidin og timolol i komb. Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller lokalbedøvende (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsprodukt...)

Dorzostill (...natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen o...)

Doxycyclin "Cabo" (...makoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, ...)

Doxycyclin "Epione" (...makoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, ...)

Doxycyclin "Orifarm" (...makoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, ...)

Doxycyclin "Paranova" (...makoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, ...)

Doxycyklin "2care4" (...makoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, ...)

Doxyprim (...makoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, ...)

Drovelis^®, komb. (...ata som tillader et meningsfyldt risikoestimat for estretrol. Produktresumeet angiver reproduktionstoxicitet i prækliniske studier, men disse er ikke referer...)

Ducressa, komb. (...ocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner Hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Levofloxacin Bredspektret a...)

Dulcolax^® (.... Enterotabletterne bør ikke tages samtidig med antacida, syrepumpehæmmere eller mælkeprodukt...)

Duodopa^® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (... 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni). Indeholder hydrazin, et nedbrydningsprodukt fra foscarbidopa, som kan være genotoksisk og muligvis karcinogent. Patienten bør inf...)

Duokopt, komb. (...produktion. Brimonidin og timolol i komb. Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller lokalbedøvende (membranstabiliserende) virkning. Dorzolamid Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsprodukt...)

DuoTrav^®, komb. (...n F2α-analog (travoprost). Nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsprodukt...)

Duraphat^® (...ges råd fra kvalificeret sundhedspersonale (tandlæge, farmaceut, tandplejer m.m), før produktet tages i brug. Indeholder et spearmint-smagsstof (limonen, linalool, citral, geranio...)

Duroferon (... Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg hver 2. dag (6772) . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Profylaktisk behandling Gravide fra 10. svangerskabsuge anbefales en dosis sv...)

Dysport^® (...produktresumeet. Aksillær hyperhidrose Initialt 100 enheder intradermalt i hver armhule fordelt på 10 steder. Dosis kan ved efterfølgende behandling øges til 200 enheder i hver armhule. Behandlingen kan gentages med mindst 12 ugers intervaller. Fokal spasticitet i øvre ekstremiteter Højst 1.000 enheder fordelt på flere injektionssteder i relevante muskelgrupper. Injektionerne kan gentages ca. hver 16. uge eller efter behov for at opretholde respons, dog ikke oftere end hver 12. uge. Symptomatisk behandling af fokal spasticitet i øvre ekstremiteter hos børn med cerebral parese i alderen > 2 år Der gives efter individuel vurdering maksimalt 16 enheder pr. kg for unilaterale injektioner i øvre ekstremiteter eller 640 enheder afhængigt af, hvad der er lavest. For bilaterale injektioner i øvre ekstremiteter gives 21 enheder pr. kg eller 840 enheder afhængigt af, hvad der er lavest. Der må ikke administreres mere end 0,5 ml på hvert injektionssted. Ved behandling af fokal spasticitet i både øvre og nedre ekstremiteter hos børn med cerebral parese i alderen fra 2 år bør Dysport-dosen, der skal injiceres til samtidig behandling, ikke overstige en total dosis pr. behandlingssession på 30 E/kg eller 1.000 E, alt efter, hvad der er lavest. Injektionerne kan gentages ca. hver 16. uge eller efter behov for at opretholde respons, dog ikke oftere end hver 12. uge. Urininkontinens hos voksne 600 enheder fordelt som injektioner 30 steder i detrusormusklen. Ved utilstrækkelig respons kan en dosis på 800 enheder anvendes, se produkt...)

Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (...skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. Produktresumeét angiver derudover, at mænd skal anvende sikker antikonception under behandlin...)

Echinaforce (Echinaforce er et Naturlægemiddel der indeholder Echinacea . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Echinaforce.)

Efavirenz "Medical Valley" (... information omkring administration af efavirenz og andre lægemidler henvises der til produkt...)

Efavirenz "Sandoz" (... information omkring administration af efavirenz og andre lægemidler henvises der til produkt...)

Efavirenz "Teva" (... information omkring administration af efavirenz og andre lægemidler henvises der til produkt...)

Efavirenz Aurobindo (... information omkring administration af efavirenz og andre lægemidler henvises der til produkt...)

ELAHERE^® (...produktresumé . Bemærk: Før infusion af mirvetuximab soravtansin gives antipyretika, antihistamin eller glukokortikoider samt antiemetika. Infusionen startes med en hastighed på 1 mg/min. Hvis denne tolereres, kan hastigheden øges til 3 mg/min efter 30 minutter og derefter til 5 mg/min efter yderligere 30 minutter. Ved behov for dosisreduktion, seponering eller midlertidig afbrydelse pga. bivirkninger, se produkt...)

Elfabrio (...r stabile under enzymsubstitutionsbehandling. For infusionshastighed og -varighed, se produktresumé . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. patienter 65 år. Patienter, der skifter beh...)

Eligard^® (GnRH-agonist, som nedbrydes langsommere end naturligt GnRH. Når leuprorelin gives kontinuerligt, supprimeres hypofysens gonadotropinsekretion og hormonproduktionen i testes.)

Eliquis^® (...Vægt ≥ 35 kg: 10 mg 2 gange dgl. i 7 dage Derefter 5 mg 2 gange dgl. Vægt < 35 kg: Se produktresumé for granulat (ikke markedsført). Bemærk: Begrænset erfaring ved børn 28 dage....)

Elocom (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Elocon^® (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Elopar (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

ELREXFIO^® (...produktresumé . Neurologisk toksicitet Alvorlig neurologisk toksicitet er registreret, herunder immuneffektorcelle-associeret neurotoksicitetssyndrom (ICANS). Ved tegn på neurotoksicitet skal behandling med elranatamab udsættes (ved grad 3 og 4 seponeres) og der opstartes behandling baseret på sværhedsgrad, se produkt...)

Eltrombopag "Glenmark" (...g skal derfor tages mindst to timer før eller mindst fire timer efter antacida, mejeriprodukter eller mineraltilskud med polyvalente kationer som fx jern, calcium, magnesium, alum...)

Eltrombopag "Zentiva" (...g skal derfor tages mindst to timer før eller mindst fire timer efter antacida, mejeriprodukter eller mineraltilskud med polyvalente kationer som fx jern, calcium, magnesium, alum...)

Eltrombopag Viatris (...g skal derfor tages mindst to timer før eller mindst fire timer efter antacida, mejeriprodukter eller mineraltilskud med polyvalente kationer som fx jern, calcium, magnesium, alum...)

Eltroxin^® (... justeres evt. på baggrund af plasma-T4, T3 og TSH. Bemærk: TSH indstiller sig først på nyt niveau efter op til 6 uger efter dosisændring. Ved evt. overgang til andet levothyroxin...)

Emblaveo^®, komb. (...Samtidig behandling med nefrotoksiske produkter (fx aminoglycosider) kan påvirke nyrefunktionen negativt. Nyrefunktionen skal overv...)

Empliciti (...produktresumé. Pga. risiko for overfølsomhedsreaktioner skal patienten præmedicineres med dexamethason og antihistaminer, paracetamol og H2-receptorantagonist (der er i øjeblikket ingen H2-receptorantagonister på markedet i DK, og det er derfor nødvendigt at søge Lægemiddelstyrelsen om udleveringstilladelse ). For dosering af præmedicinering, se produkt...)

Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (...skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. Produktresumeét angiver derudover, at mænd skal anvende sikker antikonception under behandlin...)

Enhertu (...r primært neutropeni, interstitiel lungesygdom og venstresidig hjerteinsufficiens, se produktresumé . Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Må ikke substitueres med trastuzumab ...)

Enstilar^®, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Entolex^® (Entolex® er et Naturlægemiddel der indeholder Pebermynteolie Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Entolex.)

Envarsus^® (...gulatoriske proteiner i antigen-stimuleret lymfocytaktivering. Herved reduceres bl.a. produkt...)

Epclusa^®, komb. (...svarighed og kombinationsregimer sammen med andre antivirale lægemidler henvises til: Produktresumé Antivirale midler mod hepatitis C Hepatitis C guidelines fra Dansk Selskab for ...)

Epiduo^®, komb. (...ller skadet/solskoldet hud samt åbne sår på grund af lokalirriterende virkning. Dette produkt indeholder propylenglycol (E1520), som kan forårsage hudirritation. Overdreven udsætt...)

Epipotriol, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Eplerenon "Accord" (...Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produkt...)

Eplerenon "Bluefish" (...Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produkt...)

Eplerenon "Krka" (...Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produkt...)

Eplerenon "Medical Valley" (...Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produkt...)

Eplerenon "Stada" (...Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produkt...)

Eplerenone "Teva" (...Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produkt...)

Epysqli^® (...produktresume. A typisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 900 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 1.200 mg i 5.uge Vedligeholdelsesdosis. 1.200 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg aHUS . Dosisreduktion, se produkt...)

Equasym^® Depot (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Equasym XL (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Esbriet - Udgået: 08-12-2025 (...rekte sollys og UV-lys så vidt mulig undgås og ellers bør der anvendes solbeskyttelsesprodukter med høj faktor (helst faktor 50), der beskytter mod både UVA- og UVB-stråling. Der ...)

Estradiol "Sandoz" (...produktion og modvirker tab af knoglemasse samt udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Estrofem^® (...produktion og modvirker tab af knoglemasse samt udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Estrofem^® mite (...produktion og modvirker tab af knoglemasse samt udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Estrogel^® (...produktion og modvirker tab af knoglemasse samt udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Etalpha^® (... granulomatøse sygdomme som: sarkoidose tuberkulose silikose på grund af ektopisk overproduktion af 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Øget risiko for metastatisk calcifikation ved ...)

Euthyrox^® (... justeres evt. på baggrund af plasma-T4, T3 og TSH. Bemærk: TSH indstiller sig først på nyt niveau efter op til 6 uger efter dosisændring. Ved evt. overgang til andet levothyroxin...)

Evo-Conti^®, komb. (...produktion og modvirker tidligt tab af knoglemasse samt tidlig udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Evo-Sequi^®, komb. (...produktion og modvirker tidligt tab af knoglemasse samt tidlig udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Evrenzo^® (...Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Produktresumeet angiver kontraindikation for anvendelse i 3. trimester - dette synes alene ba...)

Evrysdi (...Baseret på prækliniske forsøg angiver produktresuméet: Fertile, kvindelige patienter skal anvende sikker kontraception under behand...)

EXDENSUR^® (...mod humant interleukin-5. Aktiviteten af interleukin-5 hæmmes af depemokimab, hvorved produkt...)

Exemestan "Accord" (...ere østrogenproduktionen hos præmenopausale og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenprodukt...)

Farydak (...ed stærkt nedsat leverfunktion. Efterfølgende doser baseres på tolerans - se i øvrigt produkt...)

Feiba^® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (...vis ingen anden specifik behandling er tilgængelig. Begrænset erfaring, se pkt. 5.1 i produktresumé . Bemærk: Maksimal indgivelseshastighed 2 enheder/kg legemsvægt/minut. Høje dos...)

Femanor^®, komb. (...produktion og modvirker tidligt tab af knoglemasse og tidlig udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Ferinject^® (...produkter bør forbeholdes 2. og 3. trimester. Forbigående føtal bradykardi er beskrevet i tilslutning til intravenøs jernbehandling under graviditeten - formentlig som følge af en hypersensitivitetsreaktion hos moder. EMA har vurderet, at anvendelse af intravenøse jernprodukt...)

Ferro Duretter^® (...orklaret anæmi med jernmangel uden synlig blødning . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Profylaktisk behandling Gravide fra 10. svangerskabsuge anbefales en dosis sv...)

Fingolimod "Glenmark" (...dlingsophør bør sikker kontraception anvendes i 2 måneder. Der henvises endvidere til produkt...)

Fingolimod "Reddy" (...dlingsophør bør sikker kontraception anvendes i 2 måneder. Der henvises endvidere til produkt...)

Fingolimod "Zentiva" (...dlingsophør bør sikker kontraception anvendes i 2 måneder. Der henvises endvidere til produkt...)

Finlee (...nger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering af behandlingen, se produkt...)

Fintepla^® (...holdelsesdosis (dvs. dag 14). For valg af sprøjte, samt beregning af dosisvolumen, se produktresumé . Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre og børn < 2 år. Begrænset erfaring hos vo...)

Firmagon (...GnRH-antagonist. Supprimerer hypofysens gonadotropinsekretion og hormonproduktionen i testes. Degarelix sammenlignet med en GnRH-agonist supprimerer testosteron- og...)

Fixopost, komb.® (...log (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem tra...)

Fixopost, komb. (...log (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem tra...)

Flixabi (... skal patienterne følges nøje med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed, se produkt...)

Fluconazol "2care4" (...onazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produkt...)

Fluconazol "Accord" (...onazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produkt...)

Fluconazol "Bluefish" (...onazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produkt...)

Fluconazol "Epione Medicine" (...onazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produkt...)

Fluconazol "Fresenius Kabi" (...onazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produkt...)

Fluconazol "HEXAL" (...onazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produkt...)

Fluconazol "KRKA" (...onazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produkt...)

Fluconazol "Nordic Prime" (...onazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produkt...)

Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (...onazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produkt...)

Fluconazol "Stada" (...onazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produkt...)

Fluconazol "Vitabalans" (...onazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produkt...)

Fluorescein Paranova (...r. For yderligere instruktioner i korrekt indgivelse/anvendelse af dette præparat, se produkt...)

Fluorid "Morningside" (...ges råd fra kvalificeret sundhedspersonale (tandlæge, farmaceut, tandplejer m.m), før produkt...)

Fluorouracil "Accord" (...konception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Produktresumeet angiver at mænd , der behandles med fluorouracil, frarådes at gøre en kvinde ...)

Fosastad, komb. (...gastro-intestinal absorption af calcium og fosfat og tubulær reabsorption af calcium. Produktionen af parathyroideahormon hæmmes, og dermed reduceres fosfatudskillelsen gennem nyr...)

Fotil^®, komb. (... og pilocarpin nedsætter det intraokulære tryk ved henholdsvis at reducere kammervandsprodukt...)

Fotivda (...e bivirkninger kræver midlertidig dosisreduktion eller seponering af behandlingen, se produktresume. Ved glemt dosis må der ikke tages erstatningsdosis. Næste dosis skal tages på ...)

Fragmin^® (.../kg 2 gange dgl. 8 år til < 18 år 100 IE/kg 2 gange dgl. Bemærk: Fortyndingstabel: Se produkt...)

Frisium^® (...emet . Omsætningshastigheden nedsættes af disulfiram. Carbamazepin, phenobarbital og phenytoin øger omsætningen af clobazam i leveren og nedsætter serumkoncentrationen med 50-65 %...)

FRUZAQLA^® (...kan tolereres. Dosis justeres i forhold til effekt, tolerabilitet og bivirkninger, se produkt...)

Fucicort^®, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Fusidin Hæmmer bindingen af...)

Fucidin^®-Hydrocortison, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Fusidin Hæmmer bindingen af...)

Fultium (...gastro-intestinal absorption af calcium og fosfat og tubulær reabsorption af calcium. Produktionen af parathyroideahormon hæmmes, og dermed reduceres fosfatudskillelsen gennem nyr...)

Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Fusidin Hæmmer bindingen af...)

Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Fusidin Hæmmer bindingen af...)

Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Fusidin Hæmmer bindingen af...)

Fycompa^® (...Voksne og børn > 12 år Initialt 2 mg 1 gang dgl. før sengetid. Vedligeholdelsesdosis bestemmes ved titre...)

Ganciclovir "Oresund Pharma" (...msvægt i.v. dgl. 5 dage om ugen. Børn ≤ 16 år Dosis beregnes pga. legemsoverflade, se produktresumé . Gives som i.v. infusion 1 gang dgl. Bemærk: Infusionsvæsken må kun gives intr...)

Ganfort^®, komb. (...ist, der nedsætter det intraokulære tryk sandsynligvis som følge af nedsat kammervandsproduktion. Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller loka...)

Gazyvaro (...produktresume . Ved god respons på induktionsbehandlingen kan fortsættes med vedligeholdelsesbehandling: 1.000 mg som monoterapi hver 2. måned i 2 år eller til sygdomsprogression (hvad end der opstår først). Lupus nefritis Voksne Initialt 1.000 mg som i.v. infusion. Næste dosis på 1.000 mg gives 2 uger efter første dosis. 1.000 mg ved uge 24. 1.000 mg ved uge 26. Derefter 1.000 mg hver 6. måned (første vedligeholdelsesdosis gives 6 mdr. efter dosis ved uge 26). Anvendes i kombination med mycophenolatmofetil. Patientens tilstand og respons bør evalueres ved uge 76 og herefter med henblik på fortsat behandling. Infusionshastighed m.m. Generelt Gives som i.v. infusion. Anbefalet infusionshastighed ved første infusion er 25 mg/time over 4 timer og herefter (evt. først den flg. dag) 50 mg/time, som kan øges i trin af 50 mg/time hver 30. minut til højst 400 mg/time. Fra dag 8 kan infusionen startes med 100 mg/time og øges i trin af 100 mg/time hver 30. minut til højst 400 mg/time. S Se detaljeret information i produktresumé , hvor håndtering af infusionsrelaterede bivirkninger også er beskrevet. Follikulært lymfom Hos patienter, som ikke oplever grad ≥3 infusionsrelaterede reaktioner i 1. cyklus, kan dosis gives som en kortvarig (ca. 90 minutter) infusion jf. detaljeret beskrivelse i produktresumé , hvor håndtering af infusionsrelaterede bivirkninger ved kortvarig infusion også er beskrevet. Bemærk: For at modvirke infusionsrelaterede reaktioner præmedicineres med glukokortikoid, paracetamol og antihistamin før hver infusion. Infusionsrelaterede reaktioner kan kræve midlertidig afbrydelse, nedsat infusionshastighed eller seponering af behandlingen, se produkt...)

Gelofusine^®, komb. (... min. ved trykinfusion. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn. Se tilgængelige data i produkt...)

Gentamicin "Macure" (... Behandlingen bør forestås af specialist. For yderligere information henvises der til produkt...)

Giduxa (Giduxa er et Tradiotionelt plantelægemiddel der indeholder Djævleklorod . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Giduxa.)

Gilenya^® (...dlingsophør bør sikker kontraception anvendes i 2 måneder. Der henvises endvidere til produkt...)

Glaudin (Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen.)

Glitinum (Glitinum er et Traditionelt plantelægemiddel der indeholder tørret Matrem urt . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Glitinum.)

Glycophos (...Glycerolphosphat er et mellemprodukt i fedtmetabolismen, og fosfat frigives ved hydrolyse i plasma. Både natriumioner og f...)

Haiprex (...isse bakterier, fx Pseudomonas aeruginosa og Proteus spp . , danner basiske stofskifteprodukter, bl.a. ved ureaseaktivitet, som bevirker, at der ved infektion med disse bakterier ...)

Harvoni^®, komb. (... som kan være relateret til ribavirin (som ikke er markedsført), se tabel 2 i Harvoni produkt...)

Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (...ismellemprodukt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Liste over optagne cannabisprodukt...)

Hemlibra^® (... af faktor VIII-inhibitortiter, da der er risiko for fejltolkning af resultaterne. Se produktresumé vedr. koagulationstests, som ikke påvirkes af emicizumab. Forsigtighed ved anam...)

HETRONIFLY^® (...de bivirkninger kan nødvendiggøre pausering eller evt. seponering af behandlingen. Se produktresumé . Dosisoptrapning eller -reduktion frarådes. Erfaring savnes vedr. børn og unge...)

Hiprex (...isse bakterier, fx Pseudomonas aeruginosa og Proteus spp . , danner basiske stofskifteprodukter, bl.a. ved ureaseaktivitet, som bevirker, at der ved infektion med disse bakterier ...)

Holoclar (...Autologt produkt, der ikke må administreres til andre end donorpatienten. Implantation hos patienter m...)

Humira (...mester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del af datamængden fra produktresumeet er ikke publiceret. TNF-hæmmere er i nogle studier forbundet med en øget risi...)

Husk Psyllium-frøskaller, komb. (Husk Psyllium-frøskaller er et Naturlægemiddel der indeholder Loppefrøskaller (psyllium) . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Husk Psyllium-frøskaller.)

Hyalgan^® (...mediatorer, fx prostaglandiner og metalloproteinaser. Stimulerer muligvis hyaluronsyreprodukt...)

Hydrocortison m.terramycin^®+polymyxin-B, komb. (...ranulocytters produktion af cytokiner Hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Oxytetracyclin Tetracyclin-antibiotikum. Metaboliseringsprodukt fra Streptomy...)

Hydrocortison med Terramycin^®, komb. (...ranulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Oxytetracyclin Tetracyclin-antibiotikum. Metaboliseringsprodukt fra Streptomy...)

Hydrokortison "Evolan" (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Hympavzi^® (Fertile kvinder Produktresumeet anbefaler brug af sikker kontraception under behandlingen og i mindst 1 måned efter behandlingsophør.)

HyQvia, komb. (...ciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacci...)

Hyrimoz (...mester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del af datamængden fra produktresumeet er ikke publiceret. TNF-hæmmere er i nogle studier forbundet med en øget risi...)

Ibrance (...ninger kan dosisreduktion, midlertidig eller permanent seponering blive nødvendig, se produkt...)

Iclusig (...øjelse af lipase/amylase. Dosis kan om nødvendigt reduceres til 30 mg eller 15 mg. Se produkt...)

Idefirix (...atacept, etanercept, anti-thymocytglobulin (kanin)) og immunglobulin bør udsættes (se produktresume for anbefalede tidsintervaller). Imflidase spalter alle underklasser af IgG (hu...)

Idoform (Idoform er et Naturlægemiddel der indeholder Mælkesyrebakterier (Probiotika) . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Idoform.)

Ilumetri (...I Produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception u...)

Iluvien (...ocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Imbruvica (...ibrutinib og venetoclax. Se de respektive produktresuméer. Pausering eller dosisreduktion ved toksicitet, se produktresumé. Erfaring savnes vedr. børn og unge...)

IMCIVREE^® (...Bardet-Biedls syndrom Voksne og unge ≥ 16 år Uge Daglig dosis (volumen) der skal injiceres s.c. Uge 1-2 ...)

Imfinzi^® (...produktresumé . Endometriecancer 1.120 mg som i.v. infusion over 60 minutter i kombination med carboplatin og paclitaxel hver 3. uge i minimum 4 op til 6 cyklusser, efterfulgt af 1.500 mg hver 4. uge (kun ved legemsvægt > 30 kg) som i.v. infusion over 60 minutter ved monoterapi (dMMR patienter) eller i kombination med olaparib (pMMR patienter). Se produktresumé for olaparib om anbefalet dosering. Muskelinvasiv blærecancer (MIBC) 1.500 mg som i.v. infusion i kombination med kemoterapi hver 3. uge i 4 cyklusser, efterfulgt af 1.500 mg hver 4. uge som monoterapi i op til 8 cyklusser efter operationen. Bemærk: Immunrelaterede bivirkninger kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller evt. seponering af behandlingen. Se produktresumé . Ved kombinationsbehandling henvises til de respektive produkt...)

Imigran^® (...f serotoninsyndrom. Bivirkninger kan være hyppigere ved samtidig brug af triptaner og produkt...)

IMJUDO^® (...ivirkninger efter indgift af tremelimumab skal prednison 1-2 mg/kg /dag opstartes (se produktresumé ). Behandlingen kan medføre en række potentielt alvorlige immunrelaterede bivir...)

Imraldi (...mester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del af datamængden fra produktresumeet er ikke publiceret. TNF-hæmmere er i nogle studier forbundet med en øget risi...)

Imukin^® (...ing, stimulering af monocytter og makrofager samt hæmning af virusreplikationen og af produkt...)

IMULDOSA^® (... på 45 mg er ikke mulig med dette præparat. Der skal i stedet anvendes et ustekinumab produkt (hætteglas), hvor der kan trækkes vægtbaseret volumen op. Bemærk: Ved manglende respo...)

Inaqovi^®, komb. (...Myelosuppression og neutropeni Komplet hæmatologi inkl. differentialtælling udføres før initiering af be...)

Indivina^®, komb. (...produktion og modvirker tidligt tab af knoglemasse og tidlig udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

InductOs^® (...Lumbal fusion (ALIF): Dosering afhænger af cage-størrelse (Se produktresumé). Tibiafraktur: Maksimal dosis er begrænset til 24 mg (2 sæt). Bemærk: Må ikke ...)

Injexate (...skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. Produktresumeét angiver derudover, at mænd skal anvende sikker antikonception under behandlin...)

Innohep^® (.... Bemærk: Der er begrænsede data for børn og unge < 18 år. Tilgængelige data findes i Produktresume . Tromboseprofylakse: Ved meget lav eller meget høj legemsvægt kan 50 anti-Xa p...)

Inrebic^® (..., kvalme, opkastning, diarré, forhøjet ALAT/ASAT og/eller forhøjet amylase/lipase, se produktresumé . Under behandling skal alle patienter have profylakse med 100 mg oral thiamin ...)

Inspra^® (...Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produkt...)

Intrarosa^® (...skeden 1 gang dgl. ved sengetid vha. fingre eller den medfølgende applikator (se evt. produktresumé for vejledning i brugen af applikator). Bemærk: Behovet for behandling bør eval...)

Intuniv^® (... dg.l for 6-12 årige og 7 mg dgl. for 13-17 årige. Se i øvrigt dosistitreringsskema i produktresume . Bemærk: Erfaring vedr. voksne, ældre og børn under 6 år savnes. Dosisjusterin...)

Iopidine^® (...vaskulære parametre. Den tryksænkende effekt beror formentlig på en nedsat kammervandsproduktion. Virkningen indtræder normalt i løbet af 1 time. Maksimal reduktion af det intraok...)

Isentress^® (...produktresumé . Til småbørn og spædbørn findes granulat til oral suspension, som kan rekvireres fra udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Dosis (som oral suspension) afhænger af legemsvægten. Se produkt...)

Isotracin (...levering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produkt...)

Isotretinoin "Cabo" (...levering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produkt...)

Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (...levering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produkt...)

Isotretinoin "Orion" (...levering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produkt...)

Isotretinoin "Sandoz" (...levering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produkt...)

Isotretinoin "Teva" (...levering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produkt...)

Isotretinoin Ebb Medical (...levering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produkt...)

Itovebi^® (...produktresumé for anbefalet monitoreringsplan. Patienter med diabetes i anamnesen kan have behov for intensiveret antihyperglykæmisk behandling og hyppigere monitorering. Præmedicinering kan overvejes ved risikofaktorer for hyperglykæmi, se produkt...)

Ivermectin "Carefarm" - Udgået: 05-01-2026 (...produktresumé . Scabies ( Sarcoptes scabiei var hominis ) 0,2 mg/kg legemsvægt 2 gange med 1 uges interval (4446) (5205) . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Almindelig scabies Remission kan vurderes endeligt 4 uger efter endt behandling. Profus og skorpedannende scabies Samtidig lokal behandling kan evt. være nødvendig for at opnå komplet remission. Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden og partnere bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Se i øvrigt detaljerede behandlingsanvisninger i indledende afsnit . Bemærk: Tabletterne skal tages med et glas vand til et måltid om aftenen (4446) (5205) . (Diskrepans mellem medicin.dk og produkt...)

Ivermectin "Medartuum" (...produktresumé . Scabies ( Sarcoptes scabiei var hominis ) 0,2 mg/kg legemsvægt 2 gange med 1 uges interval (4446) (5205) . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Almindelig scabies Remission kan vurderes endeligt 4 uger efter endt behandling. Profus og skorpedannende scabies Samtidig lokal behandling kan evt. være nødvendig for at opnå komplet remission. Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden og partnere bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Se i øvrigt detaljerede behandlingsanvisninger i indledende afsnit . Bemærk: Tabletterne skal tages med et glas vand til et måltid om aftenen (4446) (5205) . (Diskrepans mellem medicin.dk og produkt...)

Ivermectin "Medical Valley" (...produktresumé . Scabies ( Sarcoptes scabiei var hominis ) 0,2 mg/kg legemsvægt 2 gange med 1 uges interval (4446) (5205) . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Almindelig scabies Remission kan vurderes endeligt 4 uger efter endt behandling. Profus og skorpedannende scabies Samtidig lokal behandling kan evt. være nødvendig for at opnå komplet remission. Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden og partnere bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Se i øvrigt detaljerede behandlingsanvisninger i indledende afsnit . Bemærk: Tabletterne skal tages med et glas vand til et måltid om aftenen (4446) (5205) . (Diskrepans mellem medicin.dk og produkt...)

Ivermectin "Nordic Prime" (...produktresumé . Scabies ( Sarcoptes scabiei var hominis ) 0,2 mg/kg legemsvægt 2 gange med 1 uges interval (4446) (5205) . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Almindelig scabies Remission kan vurderes endeligt 4 uger efter endt behandling. Profus og skorpedannende scabies Samtidig lokal behandling kan evt. være nødvendig for at opnå komplet remission. Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden og partnere bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Se i øvrigt detaljerede behandlingsanvisninger i indledende afsnit . Bemærk: Tabletterne skal tages med et glas vand til et måltid om aftenen (4446) (5205) . (Diskrepans mellem medicin.dk og produkt...)

Ivermectin "Orifarm" (...produktresumé . Scabies (Sarcoptes scabiei var hominis) 0,2 mg/kg legemsvægt 2 gange med 1 uges interval (4446) (5205) . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Almindelig scabies Remission kan vurderes endeligt 4 uger efter endt behandling. Profus og skorpedannende scabies Samtidig lokal behandling kan evt. være nødvendig for at opnå komplet remission. Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden og partnere bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Se i øvrigt detaljerede behandlingsanvisninger i indledende afsnit . Bemærk: Tabletterne skal tages med et glas vand til et måltid om aftenen (4446) (5205) . (Diskrepans mellem medicin.dk og produkt...)

Ivermectin "Paranova" (...Virker antiinflammatorisk ved at hæmme produktion af inflammatoriske cytokiner. Forårsager desuden parasitdød, primært ved at binde ...)

Ivermectin "Stada" (...produktresumé . Scabies ( Sarcoptes scabiei var hominis ) 0,2 mg/kg legemsvægt 2 gange med 1 uges interval (4446) (5205) . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Almindelig scabies Remission kan vurderes endeligt 4 uger efter endt behandling. Profus og skorpedannende scabies Samtidig lokal behandling kan evt. være nødvendig for at opnå komplet remission. Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden og partnere bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Se i øvrigt detaljerede behandlingsanvisninger i indledende afsnit . Bemærk: Tabletterne skal tages med et glas vand til et måltid om aftenen (4446) (5205) . (Diskrepans mellem medicin.dk og produkt...)

Iverprasip - Udgået: 22-12-2025 (...produktresumé . Scabies ( Sarcoptes scabiei var hominis ) 0,2 mg/kg legemsvægt 2 gange med 1 uges interval (4446) (5205) . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Almindelig scabies Remission kan vurderes endeligt 4 uger efter endt behandling. Profus og skorpedannende scabies Samtidig lokal behandling kan evt. være nødvendig for at opnå komplet remission. Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden og partnere bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Se i øvrigt detaljerede behandlingsanvisninger i indledende afsnit . Bemærk: Tabletterne skal tages med et glas vand til et måltid om aftenen (4446) (5205) . (Diskrepans mellem medicin.dk og produkt...)

IXCHIQ^® (...log10 TCID50**. * Produceret i Vero-celler. ** 50 % vævskultur infektiøs dosis. Dette produkt...)

Ixiaro^® (...Allergi over for indholdsstoffer og reststoffer fra produktionen (protamin, formaldehyd, bovin albumin, natriummetabisulfit samt værtscelle-DNA o...)

Jakavi (...produktresumé . Bemærk: Ved trombocyttal < 50 x 10 9 /l eller absolut neutrofiltal 0,5 x 10 9 /l seponeres behandling. Ved trombocyttal < 125 x 10 9 /l bør dosisreduktion overvejes for at undgå trombocytopeni, se doseringsanbefalinger i produkt...)

Javlor^® (...På baggrund af prækliniske studier som har vist et genotoksisk potentiale, anbefaler produktresumeet at mænd og kvinder anvender sikker prævention under behandlingen og i 4 måned...)

Jayempi^® (...vallet. Bør tages mindst 1 time før eller 2 timer efter indtagelse af mælk eller mælkeprodukt...)

Jemperli^® (...dieret-immunrespons resulterer i hæmning af T-cellefunktion, fx proliferation, cytokinproduktion og cytotoksisk aktivitet. T-celleresponser, herunder anti-tumorimmunresponser, for...)

Jinarc (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception u...)

Kabiven, komb. (...rdier af de elektrolytter, som infusionsvæsken indeholder, se pakningsmateriale eller produkt...)

Kadcyla (... primært påvirkede levertal, trombocytopeni eller venstresidig hjerteinsufficiens, se produkt...)

Kaftrio^®, komb. (...produktresumeét. Kombination med CYP3A4-hæmmere Dosis skal reduceres ved samtidig behandling med moderate eller potente CYP3A4-hæmmere (se evt. tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ): Samtidig behandling med moderate CYP3A4-hæmmere: Børn 2 til < 6 år. Skiftevis 1 brev ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor om morgenen hver anden dag og 1 brev ivacaftor om morgenen hver anden dag. (Der forsættes med den angivne styrke, se under doseringsforslag). Voksne og børn ≥ 6 år. Skiftevis 2 tabletter ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor om morgenen hver anden dag og 1 tablet ivacaftor om morgenen hver anden dag. (Der forsættes med den angivne styrke, se under doseringsforslag). Bemærk: Ingen dosering af ivacaftor om aftenen. Samtidig behandling med potente CYP3A4-hæmmere: Børn 2 til 6 år. 1 brev ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor 2 gange ugentligt med 3-4 dages mellemrum. Voksne og børn ≥ 6 år. Initialt 2 tabletter ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor dag 1 og dag 4. Derefter 2 tabletter ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor 2 gange ugentligt med 3-4 dages mellemrum. Bemærk: Ingen supplerende dosering af ivacaftor. For yderligere information om dosering, henvises der til produkt...)

Kairasec (...kkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn 1 år. Delekærven i tablet 16 mg og 32 mg kan anven...)

Kaletra^®, komb. (...produktresumé . Ved samtidig administration af efavirenz eller nevirapin anbefales højere dosis, dog højst 533/133 mg 2 gange dgl. Dosering kan baseres på legemsoverflade, se produkt...)

Kan Jang^® (Naturlægemiddel) (Naturlægemiddel der indeholder Kariyat og russisk rod . Godkendt Produktresumè hos Lægemiddelstyrelsen: Kan Jang.)

Kandrozid (...kkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produkt...)

Kevzara (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception i...)

Keytruda^® (...deladelse af dosis eller evt. seponering af behandlingen. Dosisreduktion frarådes. Se produktresumé , vedr. kombinationsbehandling. Ved sygdomsprogression der udelukker definitiv ...)

KIMMTRAK^® (...produktresumé . Dosisreduktion frarådes. Pausering eller seponering af behandlingen kan blive nødvendigt ved bivirkninger. Se tabel: CRS-gradopdeling og retningslinjer for behandling i produkt...)

Kiovig (...ciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacci...)

Kisplyx (...Generelt Dosisreduktion eller behandlingspause kan være nødvendig ud fra tolerans, se produktresumé . Bemærk: Kapslerne skal tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes ved...)

Kisqali (...ninger kan dosisreduktion, midlertidig eller permanent seponering blive nødvendig, se produkt...)

Klacid^® (...Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget ...)

Klacid SR (...Listen er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget ...)

Klaximol, komb. (...maseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerend...)

Klimadynon (Klimadynon er et Naturlægemiddel der indeholder Sølvlysrod . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Klimadynon.)

Kliogest^®, komb. (...produktion og modvirker tidligt tab af knoglemasse og tidlig udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Kodipar^®, komb. (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Koselugo ^® (...ninger eller ved kombination med CYP3A4- eller CYP2C19-hæmmere kan være nødvendig, se produktresumé. Bemærk: 10 mg kapsel indeholder 32 mg og 25 mg kapsel indeholder 36 mg E-vitam...)

Kymriah^® (...ør observeres i 10 dage efter infusionen derefter efter lægefagligt skøn. Se i øvrigt produkt...)

Kyprolis (...produktresumé . Carfilzomib administreres i kombination med dexamethason og evt. lenalidomid, se produktresume . Bemærk: Ved legemsoverfladeareal > 2,2 m 2 beregnes dosis ud fra 2,2 m 2 . Dosisreduktion eller ændring i behandlingsplanen kan være nødvendig pga. bivirkninger, især trombocytopeni, neutropeni og påvirkning af nyrefunktionen, se produkt...)

Latacomp^®, komb. (...log (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem tra...)

Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (...log (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem tra...)

Latanostad comp, komb. (...log (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem tra...)

Lazcluze^® (...s dosis, behandlingen afbrydes midlertidigt, eller lazertinib seponeres permanent, se produkt...)

Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (Baggrund: Produktresumeét angiver amning som kontraindiceret (formentlig med baggrund i virkningsmekanismen). Der er ikke data for udskillelse i modermælk.)

Leflunomide Zentiva (Baggrund: Produktresumeét angiver amning som kontraindiceret (formentlig med baggrund i virkningsmekanismen). Der er ikke data for udskillelse i modermælk.)

Lenalidomid "Grindeks" (...ges cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produkt...)

Lenalidomid "SUN" (...ges cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produkt...)

Lenalidomid "Zentiva" (...ges cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produkt...)

Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (...ges cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produkt...)

Lenalidomide "Sandoz" (...ges cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produkt...)

Lenalidomide "Stada" (...ges cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produkt...)

Lenalidomide Krka (...ges cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produkt...)

Lenvima (Differentieret thyroideacancer Voksne 24 mg 1 gang dgl. Hepatocellulært karcinom Voksne med legemsvægt ≥ 60 kg 12 mg 1 gang dgl. Voksne med legemsvægt 75 år.)

Lenzetto^® (...produktion og modvirker tab af knoglemasse samt udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

LEQEMBI^® (...t svær ARIA-H skal behandlingen seponeres. Ved vurdering af sværhedsgrad henvises til produktresume eller speciallitteratur. Revurdering af behandlingen Den kognitive funktion og ...)

Letrozol "Accord" (...ogenproduktionen hos mænd og præmenopausale kvinder og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenproduktione...)

Letrozol "Medical Valley" (...ogenproduktionen hos mænd og præmenopausale kvinder og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenproduktione...)

Letrozol "Stada" (...ogenproduktionen hos mænd og præmenopausale kvinder og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenproduktione...)

Letrozol "Teva" (...ogenproduktionen hos mænd og præmenopausale kvinder og bør derfor ikke anvendes, medmindre behandlingen forudgås af anden type hæmning af østrogenproduktione...)

Leuprorelin "Sandoz" (GnRH-agonist, som nedbrydes langsommere end naturligt GnRH. Når leuprorelin gives kontinuerligt, supprimeres hypofysens gonadotropinsekretion og hormonproduktionen i testes.)

Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" (GnRH-agonist, som nedbrydes langsommere end naturligt GnRH. Når leuprorelin gives kontinuerligt, supprimeres hypofysens gonadotropinsekretion og hormonproduktionen i testes.)

Levofloxacin "Macure" (...sykotiske patienter eller til patienter med en psykiatrisk anamnese. Der henvises til produkt...)

Levofloxacin "Nordic Prime" (...sykotiske patienter eller til patienter med en psykiatrisk anamnese. Der henvises til produkt...)

Levopidon^® (... pga. levomethadons CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling...)

Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (...ng med gentagen administration af levosimendan. Detaljer vedr. infusionshastighed, se produktresume . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel: Koncentrat t...)

Levosimendan "Waymade" (...ng med gentagen administration af levosimendan. Detaljer vedr. infusionshastighed, se produktresume . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel: Koncentrat t...)

Levothyroxinnatrium "SERB" (...f orale antikoagulantia , idet nedbrydningshastigheden af koagulationsfaktorer øges. Phenytoin påvirker effekten af levothyroxin ved at fortrænge levothyroxin fra plasmaproteiner,...)

Libmeldy (...lisering og/eller knoglemarvshøst indtil mindst 7 dage efter infusion af det autologe produkt. Vaccination med levende virusvacciner er ikke undersøgt og anbefales derfor ikke : I...)

Libtayo (...I produktresumeet angives, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception un...)

Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...r med vitaminer og/eller sporstoffer, fordi der dannes peroxider og andre nedbrydningsprodukter ved eksponering for lys. Natriumindhold 1 l infusionsvæske indeholder 2,6 mmol natr...)

Lipiodol^® Ultra Fluid (Diagnostisk radiologi 1-20 ml instilleres efter undersøgelsens art. Interventionel radiologi Se produktresumé. Bemærk: Patienten bør observeres i mindst 30 min.)

Livial^® (Ikke indiceret til gravide. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat. Prækliniske data tyder på resproduktionstoksikologiske effekter.)

LIVTENCITY (...nytoin, efavirenz og perikon) forventes at reducere maribavirs plasmakoncentrationer væsentligt, hvilket kan medføre mindsket virkning. Samtidig administration af maribavir med potente CYP3A-induktorer, som rifampicin, rifabutin eller perikon frarådes. Hvis samtidig administration af maribavir med potente eller moderate CYP3A-induktorer (bl.a. carbamazepin, efavirenz, phenobarbital og phenytoin) ikke kan undgås, skal dosis af maribavir øges til 1.200 mg to gange daglig. Kontraindiceret ved samtidig brug af valganciclovir og ganciclovir. Har potentiale til at øge koncentrationerne af immunsuppressiva, der er cytochrom P450 (CYP)3A/P-gp-substrater med smalle terapeutiske margener (herunder tacrolimus, ciclosporin, sirolimus og everolimus). Plasmaniveauerne af disse immunsuppresiva skal derfor overvåges hyppigt gennem behandlingen, især efter opstart og efter seponering og dosis skal justeres efter behov. Kombination med følgende midler kan føre til interaktioner med maribavir (listen er vejledende, men ikke udtømmende). Se produktresuméet for yderligere information: Antiarytmika (digoxin) Antikonvulsiva (carbamazepin, phenobarbital, phenyt...)

Locoid^® (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Locoid Capilar (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Lojuxta (Baggrund: Produktresumeet angiver, at lomitapid er kontraindiceret under graviditet på baggrund af prækliniske data, som tyder på et teratogent potentiale ved relevante doser.)

Lonquex^® (...on og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til b...)

Lonsurf, komb. (...inger, især trombocytopeni, neutropeni og ikke-hæmatologiske bivirkninger (grad 4) se produkt...)

Lorviqua^® (...duktion eller behandlingspause kan være nødvendig ud fra tolerans og bivirkninger, se produktresumé . Behandlingen fortsættes ind til sygdomsprogression eller uacceptabel toksicit...)

Losartan "Medical Valley" (...r ingen anbefaling vedr. dosering til børn 6 mdr. - 6 år. Foreliggende data kan ses i Produkt...)

Losartan "Stada" (...ingen anbefaling vedr. dosering til børn 6 mdr. til 6 år. Foreliggende data kan ses i Produkt...)

Losartankalium "Krka" (...ingen anbefaling vedr. dosering til børn 6 mdr. til 6 år. Foreliggende data kan ses i Produkt...)

Losartankalium "TEVA" (...ingen anbefaling vedr. dosering til børn 6 mdr. til 6 år. Foreliggende data kan ses i Produkt...)

Lumigan^® (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Bemærk at produktet findes i 2 styrker/koncentrationer. Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.)

Lumykras^® (...åneder af behandlingen og derefter en gang om måneden eller som klinisk indiceret. Se produkt...)

Lunsumio^® (Fertile kvinder Produktresumeet anbefaler at fertile kvinder skal anvende effektiv prævention, under behandling og i mindst 3 måneder efter den sidste infusion.)

Lupkynis (...gulatoriske proteiner i antigen-stimuleret lymfocytaktivering. Herved reduceres bl.a. produkt...)

Luxturna^® (...Genterapiprodukt som indeholder voretigen-neparvovec viruspartikler, der kan overføre arvemateriale, s...)

Lymecyclin "Abacus Medicine" (...deholder flg. mineraler, hæmmer absorptionen af tetracycliner. Dette gælder også mælkeprodukter. Er indgift af sådanne præparater nødvendig, bør en tidsforskydning i forhold til i...)

Lymecyclin "Actavis" (...deholder flg. mineraler, hæmmer absorptionen af tetracycliner. Dette gælder også mælkeprodukter. Er indgift af sådanne præparater nødvendig, bør en tidsforskydning i forhold til i...)

Lymecyclin 2care4 (...deholder flg. mineraler, hæmmer absorptionen af tetracycliner. Dette gælder også mælkeprodukter. Er indgift af sådanne præparater nødvendig, bør en tidsforskydning i forhold til i...)

Mabthera^® (...produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produktresumeet anvendes tilsvarende kortikosteroid. Induktionsbehandling: 500 - 1.000 mg efterfulgt af yderligere 500 - 1.000 mg efter 2 uger som langsom i.v.-infusion. Vedligeholdelsesbehandling Den registrerede dosis til behandling af RA er 1.000 mg intravenøs administreret dag 1 og 15. Et større systematisk review og metaanalyse kunne ikke påvise signifikant forskel på 500 mg og 1.000 mg, hvorfor den lavere dosering anbefales (Bredemeier, de Oliveira et al. 2014). Ved vedligeholdelsesbehandling kan ifølge DRS også anvendes 1.000 mg uden gantagelse efter 14 dage. Generelt tilstræbes den lavest mulige dosis ved vedligeholdelsesbehandling, efter individuelt skøn. Ved tilbagevendende sygdomsaktivitet kan behandlingen gentages 6-12 mdr. efter det tidligere behandlingsforløb. Forholdet mellem risici og effekt må overvejes ved gentagen behandling. Anca-associeret vasculitis Voksne Præmedicinering: Præmedicinering med 1.000 mg paracetamol og antihistamin gives 30 minutter før administration. Kortikosteroid er ikke en del af præmedicineringen i produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produkt...)

Marlodon (...påvirkning pga. den CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling...)

Marplan^® (...produkter (sojasovs, tofu). Tryptophan er et forstadie til serotonin. Indtag af tryptophan kan medføre øget niveau af serotonin og øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom, når nedbrydningen af serotonin er nedsat gennem hæmning af MAO-A. Fødevarer med et højt indhold af tryptophan er bl.a. æg (særligt hviden), visse typer ost (fx parmasan), sojaprodukt...)

Mavenclad^® (...I Produktresuméet anbefales, at kvinder og mænd i den fertile alder skal anvende sikker kontrac...)

Maviret^®, komb. (...svarighed og kombinationsregimer sammen med andre antivirale lægemidler henvises til: Produktresumé Antivirale midler mod hepatitis C Hepatitis B og C guidelines fra Dansk Selskab...)

Maxidex^® (...ocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Medanef (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Medikinet^® (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Medoclav^®, komb. (...maseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerend...)

Medrol^® (...ylprednisolon. Der er en kasuistisk meddelelse om kortvarig og reversibel nedsat mælkeprodukt...)

Mekinist (...nger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering af behandlingen, se produktresumé . Bemærk: Hvis patienten kaster op efter at have taget trametinib, bør der ikke...)

Mektovi^® (... uddrivningsfraktion skal måles før behandlingsstart og følges under behandlingen (se produktresumé ). Der er set tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Tumorlysesyndrom kan opstå, h...)

Menelri (...gulatoriske proteiner i antigen-stimuleret lymfocytaktivering. Herved reduceres bl.a. produkt...)

Menopur^® (... og LH-aktivitet i forbindelse med follikelvækst og -udvikling samt den gonale steroidproduktion hos kvinder, der ikke lider af primært ovariesvigt. Follikelstimulering og follike...)

Meriofert Set (... og LH-aktivitet i forbindelse med follikelvækst og -udvikling samt den gonale steroidproduktion hos kvinder, der ikke lider af primært ovariesvigt. Follikelstimulering og follike...)

Mesalazin "2care4" (...nligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienprodukt...)

Mesalazin "Orion" (...nligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienprodukt...)

Mesavancol (...nligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienprodukt...)

Metadon "2care4" (...påvirkning pga. den CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling...)

Metadon "DAK" tabletter (...påvirkning pga. den CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling...)

Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (...påvirkning pga. den CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling...)

Metex^® (...skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. Produktresumeét angiver derudover, at mænd skal anvende sikker antikonception under behandlin...)

Methenamine hippurate "EQL Pharma" (...isse bakterier, fx Pseudomonas aeruginosa og Proteus spp . , danner basiske stofskifteprodukter, bl.a. ved ureaseaktivitet, som bevirker, at der ved infektion med disse bakterier ...)

Methergin^® (...i.m. eller langsomt i.v. Kan evt. gentages hver 2.-4. time til maksimalt 5 doser (jf. produktresume) eller maksimalt 2 doser (jf. DSOG guideline (1017) ) i løbet af 24 timer. Bemæ...)

Methofill (...skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. Produktresumeét angiver derudover, at mænd skal anvende sikker antikonception under behandlin...)

Methotrexat "Accord" (...rådet anvendes 500 mg - 5 g/m 2 legemsoverflade som i.v. injektion eller infusion, se produktresumé . Højdosisbehandling efterfølges af indgift af 15 mg calciumfolinat/m 2 legemso...)

Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (...ka. I højdosisområdet anvendes 500 mg - 5 g/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion, se produktresumé . Højdosisbehandling efterfølges af indgift af 15 mg calciumfolinat/m 2 legemso...)

Methotrexat "Sandoz" (...skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. Produktresumeét angiver derudover, at mænd skal anvende sikker antikonception under behandlin...)

Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (...skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. Produktresumeét angiver derudover, at mænd skal anvende sikker antikonception under behandlin...)

Methotrexate "Pfizer" (...rådet anvendes 500 mg - 5 g/m 2 legemsoverflade som i.v. injektion eller infusion, se produktresumé . Højdosisbehandling efterfølges af indgift af 15 mg calciumfolinat/m 2 legemso...)

Methylphenidat "Alternova" (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Methylphenidate "Actavis" (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Methylphenidate "Consilient Health" (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Methylphenidate "Medical Valley" (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Methylphenidate "Orifarm" (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Methylphenidate "Sandoz" (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Methylphenidate "Stada" (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Methylphenidate "Teva" (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Methylphenidate "Viatris" (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Methylphenidathydrochlorid "2care4" (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Methylprednisolone "Orion" (...ylprednisolon. Der er en kasuistisk meddelelse om kortvarig og reversibel nedsat mælkeprodukt...)

Metopirone^® (...produktion af ACTH ses stigning i 17-hydroxykortikosteroid eller 17-ketogensteroid til mindst det dobbelte af baseline-værdierne. En kraftigere stigning i 17-hydroxykortikosteroid eller 17-ketogensteroid tyder på overprodukt...)

Metyrol^® (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Mezavant (...nligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienprodukt...)

Mifegyne (...priston er fundet at have samme effektivitet som behandling med 600 mg, der angives i produkt...)

Mifepriston "Paranova" (...priston er fundet at have samme effektivitet som behandling med 600 mg, der angives i produkt...)

Mildison^® Lipid (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Milnocor (...mlede infusionstid bør ikke overstige 48 timer. Detaljer vedr. infusionshastighed, se produktresume . Børn og spædbørn Initialt 50 til 75 mikrogram/kg legemsvægt i.v. over 30 - 60...)

Milrinon "Stragen" (...mlede infusionstid bør ikke overstige 48 timer. Detaljer vedr. infusionshastighed, se produktresume . Børn og spædbørn Initialt 50 til 75 mikrogram/kg legemsvægt i.v. over 30 - 60...)

Mini-Pe^® (...Hæmmer progesteronproduktionen i corpus luteum. Livmoderslimhinden bliver tyndere og mindre vaskulariseret. Cer...)

MINJUVI^® (...produktresumé for tafasitamab. Ved infusionsrelaterede reaktioner grad ≥ 2 skal infusionen afbrydes og kan ved grad 1 genoptages med reduceret infusionshastighed. Oral lenalidomid kan dosisjusteres jf. produktresumé for lenalidomid kapsler. Follikulært non-Hodgkin-lymfom Kombination med lenalidomid og rituximab Voksne 12 mg/kg legemsvægt i.v. som infusion på flg. tidspunkter i cyklusser af 28 dage: Cyklus 1 ‑ 3: Dag 1, 8, 15 og 22. Cyklus 4 ‑ 12: Dag 1 og 15. Rituximab administreres på bestemte tidspunkter i cyklussen, se produkt...)

Modafinil "Orifarm" (...Kvinder i den fertile alder Produktresumeet angiver, at der skal anvendes sikker prævention under og i 2 måneder efter op...)

Modafinil "Orion" (...Kvinder i den fertile alder Produktresumeet angiver, at der skal anvendes sikker prævention under og i 2 måneder efter op...)

Modigraf^® (...gulatoriske proteiner i antigen-stimuleret lymfocytaktivering. Herved reduceres bl.a. produkt...)

Modiodal^® (...Kvinder i den fertile alder Produktresumeet angiver, at der skal anvendes sikker prævention under og i 2 måneder efter op...)

Mometasonfuroat "2care4" (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Mometasonfuroat "Glenmark" (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

MonoFer (...produkter bør forbeholdes 2. og 3. trimester. Forbigående føtal bradykardi er beskrevet i tilslutning til intravenøs jernbehandling under graviditeten - formentlig som følge af en hypersensitivitetsreaktion hos moder. EMA har vurderet, at anvendelse af intravenøse jernprodukt...)

Monopex^® (...ocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Motiron^® (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Moxifloxacin "Krka" (...axella catarrhalis er følsomme med MIC på < 0,125 mikrogram/ml uanset evt. β-laktamaseproduktion. MIC over for Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae og Legionella spp . er ≤...)

Moxifloxacin "Orion" (...axella catarrhalis er følsomme med MIC på < 0,125 mikrogram/ml uanset evt. β-laktamaseproduktion. MIC over for Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae og Legionella spp . er ≤...)

Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (...axella catarrhalis er følsomme med MIC på < 0,125 mikrogram/ml uanset evt. β-laktamaseproduktion. MIC over for Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae og Legionella spp . er ≤...)

Mozobil (...ga. risiko for mobilisering af leukæmiceller og efterfølgende kontaminering af afereseprodukt...)

Mucopret (Mucopret er et Naturlægemiddel der indeholder Primularod og Timian . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Mucopret.)

Myalepta (...Baggrund: Der er få humane data, men der er i produktresumeet beskrevet kasuistiske meddelelser om fosterdød hos behandlede gravide uden si...)

Myldamo (...Kvinder i den fertile alder Produktresumeet angiver, at der skal anvendes sikker prævention under og i 2 måneder efter op...)

Mylotarg (...produktresumeet anbefales at anvende to effektive kontraceptionsmetoder under behandlingen og i mindst 7 måneder efter den sidste dosis. Mandlige patienter : I produkt...)

Myozyme^® (...ing og anbefaling fra den behandlende læge. For mere information om hjemmeinfusion se produktresumeet . Dosisjustering ved IOPD (Pompes sygdom med debut i spædbørnsalderen): Til I...)

Naveruclif ^® (...produktresume. Lungecancer 100 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i hver 21-dages cyklus. Carboplatin infunderes på dag 1 umiddelbart efter, at infusionen med paclitaxel er gennemført. Efterfølgende doser justeres under hensyntagen til evt. udvikling af neutropeni eller trombocytopeni, se produkt...)

Neo-Mercazole^® - Udgået: 22-12-2025 (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception u...)

Neotigason^® (...levering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produkt...)

Neulasta^® (...on og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til b...)

Neupogen^® (...on og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til b...)

Nevirapine "Medical Valley" (... Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. Vedr. dosering henvises til produktresuméerne. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Bemærk: Dosering skal str...)

Nevirapine "Viatris" (... Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. Vedr. dosering henvises til produktresuméerne. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Bemærk: Dosering skal str...)

NexoBrid (...patienten, applikation af gelen samt efterfølgende fjernelse og sårpleje henvises til produktresumé hos Sundhedsstyrelsen. Begrænset information om brugen på områder, hvor der er ...)

NEXPOVIO^® (...r alvorlighedsgrad, nødvendiggøre dosisjustering eller afbrydelse af behandlingen, se produktresumé . Bemærk: Dosis tages på omtrent samme tidspunkt på dagen. Ved opkastning skal ...)

Niddazol (... indeks eller med risiko for QT-forlængelse, er kontraindiceret, fx (der henvises til produktresumeet for yderligere information): aliskiren avanafil clarithromycin, colchicin, fe...)

Nifedipin "Paranova" (...som antihypertensivum ved præeklampsi. Se endvidere Hypertension hos gravide . Ifølge Produktresumeet er akut lungeødem beskrevet, når calciumblokkere, herunder nifedipin, er blev...)

Nifenova (...som antihypertensivum ved præeklampsi. Se endvidere Hypertension hos gravide . Ifølge Produktresumeet er akut lungeødem beskrevet, når calciumblokkere, herunder nifedipin, er blev...)

Nilotinib Accord (...produktresume . Bemærk : Dosisreduktion ved hæmatologisk toksicitet, se produktresume . Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. For nydiagnosticerede patienter foreligger ingen data for børn 10 år. Begrænsede data for imatinib-resistente eller intolerante børn < 6 år. Bemærk: Seponering kan overvejes efter mindst 3 års behandling med opretholdt dybt molekylært respons i mindst 1 år forud for seponering. Løbende monitorering af bl.a. BCR-ABL-transkript-niveauer og fuldstændigt blodbillede med differentialtælling efter seponering, se produkt...)

Ninlaro (...produktresume . Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 72 timer før tidspunktet for næste dosis. I tilfælde af opkastning skal patienten ikke tage en ny dosis, men afvente tidspunktet for næste planlagte dosis. Dosisreduktion eller ændring i behandlingsplanen kan være nødvendig pga. bivirkninger, især trombocytopeni, neutropeni, neuropati og hududslæt, se produkt...)

Nintedanib "Zentiva" (...lukokortikoider. Pga. mulig risiko for hæmmet opheling og perforation anbefales det i produktresumeet, at behandlingen tidligst startes 4 uger efter evt. abdominalkirurgi, men det...)

Nintedanib Viatris (...lukokortikoider. Pga. mulig risiko for hæmmet opheling og perforation anbefales det i produktresumeet, at behandlingen tidligst startes 4 uger efter evt. abdominalkirurgi, men det...)

Nivestim (...on og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til b...)

Nordimet (...skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. Produktresumeét angiver derudover, at mænd skal anvende sikker antikonception under behandlin...)

Noresmea^®, komb. (...produktion og modvirker tidligt tab af knoglemasse og tidlig udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Norethisteron/estrogen "2care4", komb. - Udgået: 05-01-2026 (...produktion og modvirker tidligt tab af knoglemasse og tidlig udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Normosang^® (...produktet i hæmsyntesen) nedsætter aktiviteten af ALA-syntetase (det hastighedsbegrænsende første trin i hæmsyntesen) via negativ feedback, og bremser således hæmsyntesen og dermed produkt...)

Norske Brystdråber DAK (Norske Brystdråber DAK er et Naturlægemiddel der indeholder Lakridsrod . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Norske Brystdråber DAK.)

Norvasc^® (...ssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn < 6 år. Se Produkt...)

Norvir^® (...som et antiretroviralt stof eller som en farmakokinetisk forstærker. Der henvises til produkt...)

Novabig (...ciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacci...)

Novofem^®, komb. (...produktion og modvirker tidligt tab af knoglemasse samt tidlig udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Nplate^® (...lulære transkriptionsveje via trombopoietin (TPO)-receptoren (cMpl), hvorved trombocytprodukt...)

NUBEQA^® (På basis af virkningsmekanismen kan darolutamid forårsage fosterskade. Der er ikke udført non- kliniske studier af reproduktionstoksicitet.)

Nucala^® (...mod humant interleukin-5. Aktiviteten af interleukin-5 hæmmes af mepolizumab, hvorved produkt...)

Numeta, komb. (...rdier af de elektrolytter, som infusionsvæsken indeholder, se pakningsmateriale eller produkt...)

NuvaRing^®, komb. (...anbringes dybt i vagina og bæres kontinuerligt i 3 uger. Efter 1 uges pause opsættes et nyt vaginalindlæg. Første opsætning af vaginalindlæg skal ske på 1. cyklusdag ved en normal...)

Ocrevus^® (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception i...)

Octagam^® (...ciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacci...)

Octaplex^®, komb. (...sfaktorer II og X, når specifikke koagulationsfaktorprodukter ikke er tilgængelige. Individuel. Se produkt...)

Oculokom, komb. (...log (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem tra...)

Odefsey^®, komb. (...yrefunktion, herunder akut nyresvigt og proksimal renal tubulopati er rapporteret med produkter indeholdende tenofoviralafenamid efter markedsføring. En mulig risiko for nefrotoks...)

Odomzo (...Baggrund: Produktresumeet angiver sonidegib som kontraindiceret under graviditet på baggrund af præklin...)

Ofev^® (...lukokortikoider. Pga. mulig risiko for hæmmet opheling og perforation anbefales det i produktresumeet, at behandlingen tidligst startes 4 uger efter evt. abdominalkirurgi, men det...)

Olbetam^® (...lyceriddannelse. Sekundært falder koncentrationen af plasma-VLDL og deres nedbrydningsprodukt LDL. HDL stiger. Endvidere øges kolesteroludskillelsen i galden, men forbindelsen til...)

Olmesartan medoxomil "Krka" (.... Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn 1-5 år. Foreliggende data kan ses i Produkt...)

Olopatadin "Epione" (...anismer. Antagoniserer histamin og forebygger histamininduceret inflammatorisk cytokinproduktion i de conjunktivale epitelceller. Virker stabiliserende på konjunktivale mastceller...)

Olopatadin "Orifarm" - Udgået: 25-05-2026 (...anismer. Antagoniserer histamin og forebygger histamininduceret inflammatorisk cytokinproduktion i de conjunktivale epitelceller. Virker stabiliserende på konjunktivale mastceller...)

Omegaven^®, komb. (...ved et højt indhold af eicosapentaensyre og docosahexaensyre. Glycerol indgår i energiprodukt...)

Omjjara^® (...produktresume . Levermonitorering Leverfunktion måles før behandlingsstart, periodisk under behandlingen og efter klinisk indikation. Ved stigning i ALT, AST eller bilirubin relateret til behandling med momelotinib kan det være nødvendigt med dosisjustering eller pausering af behandlingen, se produkt...)

Omlyclo^® (...stsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbegyndelse, se også produktresumé eller speciallitteratur. Administreres som s.c. injektion. Tabel 1. Administrat...)

Onpattro (...I produktresumeet angives at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception unde...)

Onureg^® (... blaster i det perifere blod eller knoglemarv eller indtil uacceptabel toksicitet. Se produktresumé vedr. ændring i dosering ved tilbagefald i sygdom eller ved hæmatologiske og no...)

Opatanol^® (...anismer. Antagoniserer histamin og forebygger histamininduceret inflammatorisk cytokinproduktion i de conjunktivale epitelceller. Virker stabiliserende på konjunktivale mastceller...)

Opdivo (...t være nødvendigt at pauseres eller seponere behandlingen. Se speciallitteratur eller produktresume. For adjuverende behandling af melanom er den maksimale behandlingstid 12 måned...)

Opdualag^®, komb. (Fertile kvinder Produktresummet anbefaler sikker kontraception under og i mindst 5 måneder efter ophørt behandling.)

Opfolda^® (Fertile kvinder Produktresumeet tilråder anvendelse af sikker kontraception under behandling og i 4 uger efter seponering baseret på prækliniske data.)

Ophthajod (...uskomponenter og andre desinfektionsmidler såsom brintoverilte (produktion af ilt), og produkter der indeholder sølv kan forringe virkningsgraden. Octenidin-b...)

Optimol^® (Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. .)

Oracea (...en tidsforskydning i forhold til indgift af doxycyclin på mindst 3 timer sikres. Mælkeprodukter hæmmer også absorptionen af doxycyclin, dog ikke væsentligt. Isotretinoin øger i ko...)

Orfadin^® (... Oral suspension Dosiskonverteringstabel for de tre medfølgende sprøjtestørrelser, se produkt...)

Orfiril^® (... og anvendes sikker kontraception under en eventuel behandling. Der er regulatorisk tilknyttet et Præventionsprogram. Behandling må ikke initieres før dette er opfyldt - der henvi...)

Orgovyx^® (...GnRH-antagonist. Supprimerer hypofysens gonadotropinsekretion og hormonproduktionen i testes. Relugolix giver ikke stigning i testosteronkoncentrationer ved behandl...)

Oridecin, komb. - Udgået: 16-03-2026 (...ocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner Hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Tobramycin Potent, bredspek...)

Orladeyo^® (Fertile kvinder I flg. produktresuméet bør kvinder i den fertile alder anvende sikker kontraception under behandlingen med berotralstat og i mindst 1 måned efter den sidste dosis.)

Ornibel, komb. (...anbringes dybt i vagina og bæres kontinuerligt i 3 uger. Efter 1 uges pause opsættes et nyt vaginalindlæg. Første opsætning af vaginalindlæg skal ske på 1. cyklusdag ved en normal...)

Orungal (... indeks eller med risiko for QT-forlængelse, er kontraindiceret, fx (der henvises til produktresumeet for yderligere information): aliskiren avanafil clarithromycin, colchicin, fe...)

Osmohale^® (...-160 mg pr. dosis), som administreres ved hjælp af medfølgende inhalator. Se i øvrigt produktvejledning. Bør kun anvendes af læger med særlig erfaring i provokationstest og behand...)

Ospolot^® (Kvinder i fertile alder Produktresumeet anbefaler brug af sikker kontraception.)

Ospolot-tab^® (Kvinder i fertile alder Produktresumeet anbefaler brug af sikker kontraception.)

Otazem (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Ovison (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Ovitrelle (...produktion af progesteron og estradiol via corpus luteum. Choriongonadotropin har samme effekt som en pludselig luteiniserende hormon-stigning (LH-bølge), der fremkalder ovulation. Udløser follikelmodning og tidlig luteinisering efter brug af produkt...)

Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Oxybutynin "Macure" (..., tyrotoksikose, vandladningsbesvær og hypertension. Tandlægekontrol Den nedsatte spytproduktion kan øge risikoen for sygdomme i tænder og mundhule. Regelmæssig tandlægekontrol an...)

Oxybutynin "Unimedic" (..., tyrotoksikose, vandladningsbesvær og hypertension. Tandlægekontrol Den nedsatte spytproduktion kan øge risikoen for sygdomme i tænder og mundhule. Regelmæssig tandlægekontrol an...)

Ozempic^® (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker prævention unde...)

Ozurdex (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Padcev^® (...er skal anvendes sikker kontraception under behandlingen og 12 måneder efter ophør. I produktresumeet anbefales mænd , med baggrund i teoretiske overvejelser om lægemidlets egensk...)

Padma^® 28, komb. (...ke udtræk fra diverse rødder, blomster, frugter og urter m.m. Læs mere her . Godkendt Produkt...)

Palynziq (...l at hindre hypofenylalaninæmi, er det nødvendigt at reducere dosis af pegvaliase, se produktresumé . Plasma-fenylalanin bør kontrolleres hver 2. uge, indtil fenylalanin-niveauet ...)

Pamol^® (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Pamol^® Flash (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Panodil^® (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Panodil^® Extra, komb. (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Panzyga^® (...al behandlingen seponeres. For mere information om dosisanbefalinger henvises der til produktresuméet . Bemærk - generelt: Gives som langsom i.v. infusion. Initialt gives 0,6 ml/k...)

Paracetamol "B. Braun" (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Paracetamol "Baxter" (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Paracetamol "Krka" (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Paracetamol "Medical Valley" (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Paracetamol "Orifarm" (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Paracetamol "Sandoz" (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Paracetamol "Zentiva" (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Paracoff, komb. (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Parkadin (...Baggrund: Anvendelse under graviditet angives som kontraindiceret i produktresuméet på baggrund af amantadin-relaterede komplikationer i graviditeten. Der synes ...)

Parsabiv (... 1 uge efter behandlingsstart eller dosisjustering og ellers hver 4. uge. Se i øvrigt produktresumeet vedr. håndtering af lavt calciumniveau (< 2,08 mmol/l - ion calcium ca. 1,14 ...)

Paxlovid, komb. (...logiske respons og mulig resistens. Der henvises til afsnittet Interaktioner samt til produkt...)

Paxneury^® (... dg.l for 6-12 årige og 7 mg dgl. for 13-17 årige. Se i øvrigt dosistitreringsskema i produktresume . Bemærk: Erfaring vedr. voksne, ældre og børn under 6 år savnes. Dosisjusterin...)

Pedea^® (...Medfødt hjertelidelse, hvor kredsløbet er ductusafhængigt. Urinproduktion < 2 ml/kg legemsvægt/time over min. 4-6 timer forud for behandlingen. Livstruende ...)

Pegasys^® (...ing, stimulering af monocytter og makrofager samt hæmning af virusreplikationen og af produkt...)

Pelgraz (...on og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til b...)

Pemazyre (... ved pemigatinib behandling. Serumfosfatniveauet måles løbende under behandlingen, se produktresume > 5,5 mg/dl - opstart på kost med lavt fosfatindhold > 7 mg/dl - opstart fosfat...)

Pentasa^® (...nligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienprodukt...)

Penthrox (...gere inhalationer være nødvendige. For klargøring og brug af Penthorx-inhalatoren, se produkt...)

Perindoprilarginin "Krka" (...om morgenen. Bør ikke anvendes til børn og unge < 18 år pga. begrænset datamængde. Se produkt...)

Perjeta (...EF ikke er forbedret efter ca. 3 uger, bør seponering kraftigt overvejes. Se i øvrigt produkt...)

Pevisone^®, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Econazol Svampemiddel med e...)

Phesgo, komb. (...produktresume . Tidlig brystkræft Fald i LVEF til < 50 % eller et fald på ≥ 10 %-point i forhold til værdien før behandlingsstart. Inden behandling skal LVEF være ≥ 55 % (≥ 50 % efter at have gennemført behandling med topoisimerasehæmmer , hvis en sådan gives). Genoptag af behandling, hvis LVEF stiger til ≥ 50 % eller en forskel på 10 %-point. Se i øvrigt produkt...)

Pinex^® (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Pinex^® comp, komb. (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Pinex^® Retard (...ering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i ...)

Piqray (...ksne 300 mg 1 gang dgl. Dosisreduktion, pausering eller seponering ved toksicitet, se produktresumé . Bemærk: Tages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Ved opkastning efter indta...)

Pirfenidon "Medical Valley" (...rekte sollys og UV-lys så vidt mulig undgås og ellers bør der anvendes solbeskyttelsesprodukter med høj faktor (helst faktor 50), der beskytter mod både UVA- og UVB-stråling. Der ...)

Pirfenidone "Accord" (...rekte sollys og UV-lys så vidt mulig undgås og ellers bør der anvendes solbeskyttelsesprodukter med høj faktor (helst faktor 50), der beskytter mod både UVA- og UVB-stråling. Der ...)

Pirfenidone "Sandoz" (...rekte sollys og UV-lys så vidt mulig undgås og ellers bør der anvendes solbeskyttelsesprodukter med høj faktor (helst faktor 50), der beskytter mod både UVA- og UVB-stråling. Der ...)

Pirfenidone Axunio (...rekte sollys og UV-lys så vidt mulig undgås og ellers bør der anvendes solbeskyttelsesprodukter med høj faktor (helst faktor 50), der beskytter mod både UVA- og UVB-stråling. Der ...)

Plerixafor "Seacross" (...ga. risiko for mobilisering af leukæmiceller og efterfølgende kontaminering af afereseprodukt...)

Plerixafor "Vivanta" (...ga. risiko for mobilisering af leukæmiceller og efterfølgende kontaminering af afereseprodukt...)

Plerixafor Accord (...ga. risiko for mobilisering af leukæmiceller og efterfølgende kontaminering af afereseprodukt...)

Pleyris^® (...eret ved aktuel eller tidligere kræft i kønsorganerne. Porfyri Modulerer den endogene produktion af estradiol og er en triggerfaktor for porfyri. Graviditets pemfigoid , hudkløe o...)

Polivy (...konception under behandlingen og i mindst 9 måneder efter afslutning af behandlingen. Produktresumeét angiver, at også partnere til kvinder, som påtænker graviditet bør bruge præv...)

Pomalidomid "Grindeks" (...Produktresumé hos EMA Ved andre grad 3 eller 4 bivirkninger, der kan relateres til pomalidomid, skal behandlingen pauseres og genoptages med 1 mg mindre, når bivirkningerne er lindret til ≤ grad 2. Ældre > 75 år: Dosis af dexamethason halveres, se Produkt...)

Pomalidomide "Sandoz" (...Produktresumé hos EMA Ved andre grad 3 eller 4 bivirkninger, der kan relateres til pomalidomid, skal behandlingen pauseres og genoptages med 1 mg mindre, når bivirkningerne er lindret til ≤ grad 2. Ældre > 75 år: Dosis af dexamethason halveres, se Produkt...)

Pomalidomide Accord (...Produktresumé hos EMA Ved andre grad 3 eller 4 bivirkninger, der kan relateres til pomalidomid, skal behandlingen pauseres og genoptages med 1 mg mindre, når bivirkningerne er lindret til ≤ grad 2. Ældre > 75 år: Dosis af dexamethason halveres, se Produkt...)

Pomalidomide Teva (...Produktresumé hos EMA Ved andre grad 3 eller 4 bivirkninger, der kan relateres til pomalidomid, skal behandlingen pauseres og genoptages med 1 mg mindre, når bivirkningerne er lindret til ≤ grad 2. Ældre > 75 år: Dosis af dexamethason halveres, se Produkt...)

Pomalidomide Zentiva (...Produktresumé hos EMA Ved andre grad 3 eller 4 bivirkninger, der kan relateres til pomalidomid, skal behandlingen pauseres og genoptages med 1 mg mindre, når bivirkningerne er lindret til ≤ grad 2. Ældre > 75 år: Dosis af dexamethason halveres, se Produkt...)

Pombiliti^® (...til infusionsrelaterede reaktioner oplevet med tidligere ERT-behandling. Se endvidere produktresumeet. Risiko for akut hjerte- og lungesvigt Ved akut underliggende luftvejssygdom ...)

Pradaxa^® (...nvendes med æblejuice eller den bløde mad, der er nævnt i brugsanvisningen (ikke mælkeprodukter). Overtrukket granulat kan anvendes til børn under 12 år, så snart barnet kan synke...)

Prednisolon "Actavis" (...en mængde, som barnet indtager, svare til mindre end 10 % af barnets endogene kortisolproduktion, hvilket sandsynligvis ikke er klinisk relevant. Der er ikke beskrevet bivirkninge...)

Prednisolon "DAK" (...en mængde, som barnet indtager, svare til mindre end 10 % af barnets endogene kortisolproduktion, hvilket sandsynligvis ikke er klinisk relevant. Der er ikke beskrevet bivirkninge...)

Prednisolon "EQL Pharma" (...en mængde, som barnet indtager, svare til mindre end 10 % af barnets endogene kortisolproduktion, hvilket sandsynligvis ikke er klinisk relevant. Der er ikke beskrevet bivirkninge...)

Prednisolon "Unimedic" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 % ved systemisk administration. Eksponering hos et ammet barn er væsentligt under den endogene kortisolproduktion.)

Prednison "DAK" (...en mængde, som barnet indtager, svare til mindre end 10 % af barnets endogene kortisolproduktion, hvilket sandsynligvis ikke er klinisk relevant. Der er ikke beskrevet bivirkninge...)

Premid^® (...nligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienprodukt...)

Prezista (...nd med ritonavir. Samtidig anvendelse af kraftige CYP3A-induktorer, fx carbamazepin, phenytoin eller phenobarbital er kontraindiceret, og det anbefales ikke at anvende svage eller...)

Privigen (...ciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacci...)

Pro-Epanutin (...nytoin-infusion skal der foreligge lokal skriftlig infusionsvejledning, hvoraf dosis, infusionshastighed og samlet infusionstid for akutbehandling og overgang til vedligeholdelsesbehandling er beregnet pr. kg legemsvægt. Status epilepticus Se endvidere Akutte anfald og status epilepticus . Voksne. Samlet bolusdosis 20 mg PÆ pr. kg legemsvægt. Den beregnede bolusdosis gives i.v. med 150 mg PÆ pr. minut: Voksne: Eksempler på legemsvægt, samlet bolusdosis og samlet infusionstid Legemsvægt Samlet bolusdosis (ved 20 mg PÆ pr. kg legemsvægt) Samlet infusionstid (ved 150 mg PÆ pr. minut) 45 kg 900 mg PÆ 6 minutter 60 kg 1.200 mg PÆ 8 minutter 75 kg 1.500 mg PÆ 10 minutter 90 kg 1.800 mg PÆ 12 minutter 105 kg 2.100 mg PÆ 14 minutter Børn > 5 år og 5 år: Eksempler på legemsvægt, samlet bolusdosis, maksimal infusionshastighed og samlet infusionstid Legemsvægt Samlet bolusdosis (ved 20 mg PÆ pr. kg) Maksimal infusionshastighed (ved 2 mg PÆ pr kg pr. minut) Samlet infusionstid (ved 2 mg PÆ pr. kg pr. minut) 15 kg 300 mg PÆ 30 mg PÆ pr. minut 10 minutter 20 kg 400 mg PÆ 40 mg PÆ pr. minut 10 minutter 30 kg 600 mg PÆ 60 mg PÆ pr. minut 10 minutter 40 kg 800 mg PÆ 80 mg PÆ pr. minut 10 minutter 50 kg 1.000 mg PÆ 100 mg PÆ pr. minut 10 minutter Behandling eller forebyggelse af anfald Voksne. Samlet bolusdosis 10-15 mg PÆ pr. kg legemsvægt. Den beregnede bolusdosis gives i.v. eller i.m. med 50-100 mg PÆ pr. minut (højst 150 mg PÆ pr. minut). Børn > 5 år og 5 år. Samlet dosis 5 mg PÆ pr. /kg legemsvægt pr. døgn fordelt på 2 doser. Midlertidig substitution af oral phenytoin Til patienter i phenytoinbehandling, hvor oral indgift forbigående ikke er mulig (fx ved operationer), gives samme dosis PÆ som patientens sædvanlige dosis phenytoin enten i.m. eller som i.v. infusion på sædvanligt tidspunkt for dosering. Voksne. Infusionshastighed: 50-100 mg PÆ pr. minut (højst 150 mg PÆ pr. minut). Børn > 5 år. Infusionshastighed: 1-2 mg PÆ pr. kg legemsvægt pr. minut (dog højst 100 mg PÆ pr. minut). Se endvidere tabel 5 i Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen. Bemærk: Ekg, blodtryk og respiration monitoreres løbende under indgiften og indtil 30 minutter efter afsluttet indgift. 1 ml Pro-Epanutin (75 mg/ml) svarer til 50 mg PÆ phenyt...)

Prograf^® (...gulatoriske proteiner i antigen-stimuleret lymfocytaktivering. Herved reduceres bl.a. produkt...)

Prolastina (... udvikling af emfysem. Alfa1-antitrypsinmangel er en arvelig proteindefekt med nedsat produktion af alfa1-antitrypsin. Substitutionsbehandling med alfa1-antitrypsin øger og bibeho...)

Prolutex^® (...eret ved aktuel eller tidligere kræft i kønsorganerne. Porfyri Modulerer den endogene produktion af estradiol og er en triggerfaktor for porfyri. Graviditets pemfigoid , hudkløe o...)

Prostasan (Prostasan er et Naturlægemiddel der indeholder Savpalme . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Prostatan.)

Prothromplex^®, komb. (...fylakse ved medfødt mangel på vitamin K-afhængige koagulationsfaktorer Individuel. Se produkt...)

Protopic^® (...mer tacrolimus calciumafhængig signaltransduktion i T-celler og hindrer på denne måde produkt...)

Provera^® 5 mg (... anovulatoriske blødningsforstyrrelser som følge af utilstrækkelig ovariel progesteronproduktion og lindrer dysmenoré, dyspareuni og kroniske underlivssmerter ved endometriose ved...)

Provocholine (Baggrund: Der er ingen data, hverken prækliniske eller humane - på grund af virkningsmekanismen frarådes brug. Det angives som kontraindiceret i produktresuméet.)

Puregon^® (...antal af follikler, som modnes. rFSH bruges til stimulation af follikeludviklingen og produktionen af steroider i udvalgte tilfælde af manglende gonadal funktion. Behandling med r...)

Pyzchiva^® (... på 45 mg er ikke mulig med dette præparat. Der skal i stedet anvendes et ustekinumab produkt (hætteglas), hvor der kan trækkes vægtbaseret volumen op. Bemærk: Ved manglende respo...)

Qarziba (...produktresume . Før hver behandlingsserie foretages pulsoximetri samt monitorering af lever-, nyre- og knoglemarvsfunktion. Udsættelse af behandlingen kan være nødvendig, se produktresume . Præmedicinering med analgetika og antihistamin er nødvendig, se produktresume . Bivirkninger kan resultere i pausering eller seponering af behandlingen, se produkt...)

Qdenga^® (Fertile kvinder Produktresuméet anbefaler at undgå graviditet i mindst en måned efter vaccination. Dette synes at bero på teoretiske overvejelser.)

QINLOCK^® (...g dgl. Ved behov for dosisreduktion pga. bivirkninger anbefales 100 mg 1 gang dgl, se produktresumé for detaljer, inklusive pausering og seponering. Kombination med CYP3A4-indukto...)

Quetiapin "2care4" (...lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering. I den godkendte produktinformation anbefales initialt 50 mg dgl. og dosisøgning på 50 mg dgl. til effektiv do...)

Quetiapin "Accord" (...lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering. I den godkendte produktinformation anbefales: Tabletter . Initialt 25 mg dgl. og dosisøgning med 25-50 mg dgl...)

Quetiapin "Epione" (...lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering. I den godkendte produktinformation anbefales initialt 50 mg dgl. og dosisøgning på 50 mg dgl. til effektiv do...)

Quetiapin "KRKA" (...lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering. I den godkendte produktinformation anbefales: Tabletter . Initialt 25 mg dgl. og dosisøgning med 25-50 mg dgl...)

Quetiapin "Medical Valley" - Udgået: 02-03-2026 (...lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering. I den godkendte produktinformation anbefales initialt 50 mg dgl. og dosisøgning på 50 mg dgl. til effektiv do...)

Quetiapin "Nordic Prime" (...lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering. I den godkendte produktinformation anbefales initialt 50 mg dgl. og dosisøgning på 50 mg dgl. til effektiv do...)

Quetiapin "Sandoz" (...lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering. I den godkendte produktinformation anbefales: Initialt 25 mg dgl. Dosis øges med 25-50 mg dgl. til effektiv d...)

Quetiapine "Teva" (...lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering. I den godkendte produktinformation anbefales: Tabletter . Initialt 25 mg dgl. og dosisøgning med 25-50 mg dgl...)

Rabipur^® (...ionsprogrammet før og efter udsættelse for smitterisiko er anderledes end beskrevet i produktresuméet . Dette skyldes, at WHO pr. 1. december 2017 i en rapport fra Strategic Advis...)

Rapamune^® (...tion 5-15 ng/ml. Vedligeholdelsesbehandling Når vedligeholdelsesdosis er justeret (se produktresumé ) skal yderligere dosisjustering undgås i 1-2 uger pga. sirolimus' lange halver...)

Rapibloc (...Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge < 18 år pga. begrænset datamængde. Se evt. produkt...)

Ravicti (...produktresumé . Ældre og ved nedsat hjertefunktion Lav initialdosis - sædvanligvis 5,3 g/m 2 legemsoverflade dgl. Dosisjustering og monitorering Regelmæssig justering af dosis jf. vurderet kapacitet af urinstofsyntese samt ammonium- og glutaminniveauer, samt øvrige plasma aminosyrer. Vedr. detaljeret beskrivelse, se produkt...)

Reagila (...I Produktresuméeet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception ...)

REKAMBYS (...produktresumeet . Injektion Rilpivirin gives som langsom intramuskulær injektion. Cabotegravir og rilpivirin indgives på separate gluteale injektionssteder. Det ventrogluteale område anbefales, men det dorsogluteale område kan også anvendes. Manglende injektioner Se tabel 5 (patienter på injektion hver 2. måned) i produkt...)

Remicade (... skal patienterne følges nøje med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed, se produkt...)

Remifemin (Remifemin er et Naturlægemiddel der indeholder Sølvlysrod . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Remifemin.)

Remodulin^® (...er idealvægt) skal initialdosis og efterfølgende dosistrin baseres på idealvægten. Se produktresumé . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Ufortyndet infusionsvæske...)

Remsima injektionsvæske, opl. i pen (... skal patienterne følges nøje med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed, se produkt...)

Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (... skal patienterne følges nøje med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed, se produktresume. Hjælpestoffer Indhold af sorbitol. 1 ml indeholder 45 mg sorbitol. Patienter m...)

Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (... skal patienterne følges nøje med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed, se produkt...)

Respreeza (... udvikling af emfysem. Alfa1-antitrypsinmangel er en arvelig proteindefekt med nedsat produktion af alfa1-antitrypsin. Substitutionsbehandling med alfa1-antitrypsin øger og bibeho...)

Revestive (...e patienter, som vejer mere end 20 kg, skal hætteglasset med 5 mg styrke anvendes. Se produktresuméet for nærmere information omkring dosering. En reduceret dosis kan evt. være nø...)

Revlimid^® (...ges cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produkt...)

Revolade^® (...g skal derfor tages mindst to timer før eller mindst fire timer efter antacida, mejeriprodukter eller mineraltilskud med polyvalente kationer som fx jern, calcium, magnesium, alum...)

Rhophylac^® (...ciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacci...)

Rinvoq^® (...for spontanabort er yderligere generelt forhøjet hos gravide med autoimmune sygdomme. Produktresuméet angiver, at upadacitinib er kontraindiceret på baggrund af forsøg i rotter, h...)

Ritalin^® (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Ritonavir "Accord" (...som et antiretroviralt stof eller som en farmakokinetisk forstærker. Der henvises til produkt...)

Ritonavir Viatris (...som et antiretroviralt stof eller som en farmakokinetisk forstærker. Der henvises til produkt...)

Rivomoxi (...axella catarrhalis er følsomme med MIC på < 0,125 mikrogram/ml uanset evt. β-laktamaseproduktion. MIC over for Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae og Legionella spp . er ≤...)

Rixathon (...produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produktresumeet anvendes tilsvarende kortikosteroid. Induktionsbehandling: 500 - 1.000 mg efterfulgt af yderligere 500 - 1.000 mg efter 2 uger som langsom i.v.-infusion. Vedligeholdelsesbehandling Den registrerede dosis til behandling af RA er 1.000 mg intravenøs administreret dag 1 og 15. Et større systematisk review og metaanalyse kunne ikke påvise signifikant forskel på 500 mg og 1.000 mg, hvorfor den lavere dosering anbefales (Bredemeier, de Oliveira et al. 2014). Ved vedligeholdelsesbehandling kan ifølge DRS også anvendes 1.000 mg uden gantagelse efter 14 dage. Generelt tilstræbes den lavest mulige dosis ved vedligeholdelsesbehandling, efter individuelt skøn. Ved tilbagevendende sygdomsaktivitet kan behandlingen gentages 6-12 mdr. efter det tidligere behandlingsforløb. Forholdet mellem risici og effekt må overvejes ved gentagen behandling. Anca-associeret vasculitis Voksne Præmedicinering: Præmedicinering med 1.000 mg paracetamol og antihistamin gives 30 minutter før administration. Kortikosteroid er ikke en del af præmedicineringen i produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produkt...)

RoActemra (... kan dosisreduktion, behandlingspause eller permanent seponering blive nødvendigt, se produktresumé . Hæmatologiske virkninger Behandling bør ikke påbegyndes ved trombocyttal < 50...)

Ropivacain "Fresenius Kabi" (...ved kejsersnit er der ingen meddelelser om overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Produkt...)

Ropivacaine "BioQ" (...ved kejsersnit er der ingen meddelelser om overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Produkt...)

Rosuvastatin "Accord" - Udgået: 19-01-2026 (...Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske ove...)

Rosuvastatin "Glenmark" (...Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske ove...)

Rosuvastatin "Krka d.d." (...Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske ove...)

Rosuvastatin "Medical Valley" (...Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske ove...)

Rosuvastatin "Sandoz" (...Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske ove...)

Rosuvastatin "Stada" (...Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske ove...)

Rosuvastatin "Teva" (...Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske ove...)

Rosuvastatin "Viatris" (...Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske ove...)

Rosuvastatin "Zentiva" (...Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske ove...)

Rozlytrek^® (...telse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produkt...)

Rubraca^® (...gen kan genoptages med nedsat dosis og ugentligt monitorering af levertal. Se desuden produktresumè for yderligere information om anbefalet håndtering af ASAT/ALAT-forhøjelser. Fø...)

Ruxience (...produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produktresumeet anvendes tilsvarende kortikosteroid. Induktionsbehandling: 500 - 1.000 mg efterfulgt af yderligere 500 - 1.000 mg efter 2 uger som langsom i.v.-infusion. Vedligeholdelsesbehandling Den registrerede dosis til behandling af RA er 1.000 mg intravenøs administreret dag 1 og 15. Et større systematisk review og metaanalyse kunne ikke påvise signifikant forskel på 500 mg og 1.000 mg, hvorfor den lavere dosering anbefales (Bredemeier, de Oliveira et al. 2014). Ved vedligeholdelsesbehandling kan ifølge DRS også anvendes 1.000 mg uden gantagelse efter 14 dage. Generelt tilstræbes den lavest mulige dosis ved vedligeholdelsesbehandling, efter individuelt skøn. Ved tilbagevendende sygdomsaktivitet kan behandlingen gentages 6-12 mdr. efter det tidligere behandlingsforløb. Forholdet mellem risici og effekt må overvejes ved gentagen behandling. Anca-associeret vasculitis Voksne Præmedicinering: Præmedicinering med 1.000 mg paracetamol og antihistamin gives 30 minutter før administration. Kortikosteroid er ikke en del af præmedicineringen i produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produkt...)

Rybelsus^® (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker prævention unde...)

Rybrevant (...Fertile kvinder: Produktresumeet tilråder anvendelse af sikker kontraception under og 3 måneder efter ophør me...)

Rydapt (...telse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produkt...)

Ryeqo, komb. (...tter dermed produktionen af østrogen. Forebyggelse af stigning i LH medfører hæmmet ovulation og udvikling af corpus luteum og forhindrer produktion af proge...)

Sabalin (Sabalin er et Naturlægemiddel der indeholder Savpalme . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Sabalin.)

Salazopyrin^® (...nligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienprodukt...)

Salazopyrina (...nligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienprodukt...)

Salofalk (...nligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienprodukt...)

Samsca (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception u...)

Sandimmun^® (...gulatoriske proteiner i antigen-stimuleret lymfocytaktivering. Herved reduceres bl.a. produkt...)

Sapropterin "Sandoz" - Udgået: 16-02-2026 (... For nærmere information omkring dosisjustering og dosering til børn henvises der til produktresumeét pkt. 4.2. Bemærk: Beregnet dosis afrundes til nærmeste multiplum af 100 mg. O...)

Sapropterin "Stada" (... For nærmere information omkring dosisjustering og dosering til børn henvises der til produktresumeét pkt. 4.2. Bemærk: Beregnet dosis afrundes til nærmeste multiplum af 100 mg. O...)

Sapropterin Dipharma (... For nærmere information omkring dosisjustering og dosering til børn henvises der til produktresumeét pkt. 4.2. Bemærk: Beregnet dosis afrundes til nærmeste multiplum af 100 mg. O...)

Sativex, komb. (...teder på den oromukosale overflade, idet der skal skiftes applikationssted, hver gang produkt...)

Scatol (...produktresumé . Scabies ( Sarcoptes scabiei var hominis ) 0,2 mg/kg legemsvægt 2 gange med 1 uges interval (4446) (5205) . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Almindelig scabies Remission kan vurderes endeligt 4 uger efter endt behandling. Profus og skorpedannende scabies Samtidig lokal behandling kan evt. være nødvendig for at opnå komplet remission. Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden og partnere bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Se i øvrigt detaljerede behandlingsanvisninger i indledende afsnit . Bemærk: Tabletterne skal tages med et glas vand til et måltid om aftenen (4446) (5205) . (Diskrepans mellem medicin.dk og produkt...)

Scemblix^® (...én gang dgl. dosis. Bemærk: Dosis justeres i forhold til respons og tolerabilitet, se produkt...)

Sedix Forte^® (Sedix Forte® er et Traditionelt plantelægemiddel der indeholder tørret ekstrakt fra Passionsblomst . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Sedix Forte®.)

Sefitude (Sefitude er et Naturlægemiddel der indeholder ekstrakt af Valeriana officinalis . Godkendt Produktresumé hos Lægmiddelstyrelsen : Sefitude.)

Seroquel^® Prolong (...lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering. I den godkendte produktinformation anbefales initialt 50 mg dgl. og dosisøgning på 50 mg dgl. til effektiv do...)

Sertralin "2care4" (...ad gangen i intervaller på mindst en uge. Maksimal anbefalet døgndosis i de godkendte produktresuméer er 200 mg, men ved manglende respons kan højere doser være nødvendige under n...)

Sertralin "Accord" (...ad gangen i intervaller på mindst en uge. Maksimal anbefalet døgndosis i de godkendte produktresuméer er 200 mg, men ved manglende respons kan højere doser være nødvendige under n...)

Sertralin "Hexal" (...ad gangen i intervaller på mindst en uge. Maksimal anbefalet døgndosis i de godkendte produktresuméer er 200 mg, men ved manglende respons kan højere doser være nødvendige under n...)

Sertralin "KRKA" (...ad gangen i intervaller på mindst en uge. Maksimal anbefalet døgndosis i de godkendte produktresuméer er 200 mg, men ved manglende respons kan højere doser være nødvendige under n...)

Sertralin "Orion" (...ad gangen i intervaller på mindst en uge. Maksimal anbefalet døgndosis i de godkendte produktresuméer er 200 mg, men ved manglende respons kan højere doser være nødvendige under n...)

Sertralin "Teva" (...ad gangen i intervaller på mindst en uge. Maksimal anbefalet døgndosis i de godkendte produktresuméer er 200 mg, men ved manglende respons kan højere doser være nødvendige under n...)

Sertralin "Zentiva" (...ad gangen i intervaller på mindst en uge. Maksimal anbefalet døgndosis i de godkendte produktresuméer er 200 mg, men ved manglende respons kan højere doser være nødvendige under n...)

Sertraline "Orifarm" (...ad gangen i intervaller på mindst en uge. Maksimal anbefalet døgndosis i de godkendte produktresuméer er 200 mg, men ved manglende respons kan højere doser være nødvendige under n...)

Sertramyl (...ad gangen i intervaller på mindst en uge. Maksimal anbefalet døgndosis i de godkendte produktresuméer er 200 mg, men ved manglende respons kan højere doser være nødvendige under n...)

Sertrone (...ad gangen i intervaller på mindst en uge. Maksimal anbefalet døgndosis i de godkendte produktresuméer er 200 mg, men ved manglende respons kan højere doser være nødvendige under n...)

Shingrix (...des separate injektionssteder. Erfaring savnes ved kombination med andre vacciner. Se produktresuméet for mere information. Beskyttelse Behov og tidspunkt for revaccination kendes...)

Sialanar (...bstipation, eller diarré pga. den antimuskarine effekt. Tandlægekontrol En nedsat spytproduktion kan øge risikoen for sygdomme i tænder og mundhule. Regelmæssig tandlægekontrol an...)

Signifor^® (Aktiverer 4 af de 5 SST-receptorer, især SST5, i ACTH- og væksthormonproducerende hypofysetumorer. Herved hæmmes produktionen af hhv. ACTH og væksthormon.)

Siklos (...Fertile kvinder Produktresumeet angiver, at kvinder bør anvende sikker kontraception. Der er beskrevet påvirket sædproduktion hos mænd. Om muligt bø...)

Simbrinza, komb. (...natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Brimonidin Hæmmer enzymet adenylatcyclase og undertrykker den cAMP-afhængige dann...)

Simdax^® (...ng med gentagen administration af levosimendan. Detaljer vedr. infusionshastighed, se produktresume . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel: Koncentrat t...)

Sinupret og Sinupret Forte, komb. (...holder Ensianrod, Hyldeblomst, Primula blomst, Lægejernurt og Skræppe urt . Godkendte Produkt...)

Sinux (Sinux er et Naturlægemiddel der indeholder Ensianrod, Hyldeblomst, Kodriver blomst, Lægejernurt og Skræppe urt . Godkendt Produktresumè hos Lægemiddelstyrelsen: Sinux.)

Sisare (...produktion og modvirker tab af knoglemasse samt udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Skyrizi^® (... og unge 65 år. For instruktioner om fortynding af lægemidlet før administration, se produkt...)

SmofKabiven^®, komb. (...rdier af de elektrolytter, som infusionsvæsken indeholder, se pakningsmateriale eller produkt...)

SMOFlipid, komb. (...r med vitaminer og/eller sporstoffer, fordi der dannes peroxider og andre nedbrydningsprodukt...)

Softacort (...ocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Soliris^® (...produktresume. A typisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS), refraktær generaliseret myasthenia gravis (gMG) og neuromyelitis optica spektrumsygdom (NMOSD ) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 900 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 1.200 mg i 5.uge Vedligeholdelsesdosis. 1.200 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg aHUS . Dosisreduktion, se produkt...)

SonoVue^® (...ektionen kan om nødvendigt gentages. Intravesikal anvendelse . Børn 0-18 år. 1 ml, se produkt...)

Soolantra (...Virker antiinflammatorisk ved at hæmme produktion af inflammatoriske cytokiner. Forårsager desuden parasitdød, primært ved at binde ...)

Sovaldi^® (... som kan være relateret til ribavirin (som ikke er markedsført), se tabel 2 i Sovaldi produktresumé vedr. retningslinjer for dosisjustering eller seponering af ribavirin. Sikkerhe...)

Spektramox^®, komb. (...maseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerend...)

Spexotras (...nger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering af behandlingen, se produktresumé . Bemærk: Tages på tom mave mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter et mål...)

Spinraza^® (... Indgives som intratekal bolusinjektion ved lumbalpunktur i løbet af 1-3 minutter, se produktresumé . Behandlingen bør revurderes regelmæssigt og overvejes individuelt afhængig af...)

Sporanox^® (... indeks eller med risiko for QT-forlængelse, er kontraindiceret, fx (der henvises til produktresumeet for yderligere information): aliskiren avanafil clarithromycin, colchicin, fe...)

Spravato^® (...I produktresumeet angives at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception unde...)

Sprycel (... 82 %. En lignende effekt kan forventes af andre CYP3A4-induktorer (fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon), se tabel 2 i Eliminati...)

Stadaquel (...lavere initialdosis, langsommere dosistitrering og øget monitorering. I den godkendte produktinformation anbefales: Initialt 25 mg dgl. Dosis øges med 25-50 mg dgl. til effektiv d...)

Stamaril^® (...cciner ved, at der opstår en subklinisk infektion i raske modtagere, som resulterer i produkt...)

Stivarga (...hudtoksicitet fordelt på 3 grader og levertoksicitet fordelt på 4 grader, se i øvrigt produkt...)

Strensiq (...r 1 mg/kg legemsvægt s.c. 6 gange ugentlig. Se yderligere detaljer i doseringstabel i produktresumé . Bemærk: Højst 1 ml injektionsvæske pr. injektion. Skift mellem injektionssted...)

Striroxin (... justeres evt. på baggrund af plasma-T4, T3 og TSH. Bemærk: TSH indstiller sig først på nyt niveau efter op til 6 uger efter dosisændring. Ved evt. overgang til andet levothyroxin...)

Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (...sbestemmelse. Beslutningen bør journalføres og der bør der tilbydes folinsyretilskud. Produktresumeet angiver dette lægemiddel som kontraindiceret i 1. trimester og i 4 uger før f...)

Sulfasalazin "Hexal" (...nligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienprodukt...)

Sumatriptan "2care4" (...f serotoninsyndrom. Bivirkninger kan være hyppigere ved samtidig brug af triptaner og produkt...)

Sumatriptan "Accord" (...f serotoninsyndrom. Bivirkninger kan være hyppigere ved samtidig brug af triptaner og produkt...)

Sumatriptan "Bluefish" (...f serotoninsyndrom. Bivirkninger kan være hyppigere ved samtidig brug af triptaner og produkt...)

Sumatriptan "Ebb Medical" (...f serotoninsyndrom. Bivirkninger kan være hyppigere ved samtidig brug af triptaner og produkt...)

Sumatriptan "Epione" (...f serotoninsyndrom. Bivirkninger kan være hyppigere ved samtidig brug af triptaner og produkt...)

Sumatriptan "Nordic Prime" (...f serotoninsyndrom. Bivirkninger kan være hyppigere ved samtidig brug af triptaner og produkt...)

Sumatriptan "Paranova" (...f serotoninsyndrom. Bivirkninger kan være hyppigere ved samtidig brug af triptaner og produkt...)

Sumatriptan "Sandoz" (...f serotoninsyndrom. Bivirkninger kan være hyppigere ved samtidig brug af triptaner og produkt...)

Sumatriptan "Teva" (...f serotoninsyndrom. Bivirkninger kan være hyppigere ved samtidig brug af triptaner og produkt...)

Sumatriptan "Viatris" (...f serotoninsyndrom. Bivirkninger kan være hyppigere ved samtidig brug af triptaner og produkt...)

Sunlenca^® (...: Rifabutin (frarådes), rifampicin (kontraindiceret) Antikonvulsiva: Carbamazepin og phenytoin (kontraindiceret) samt phenobarbital og oxcarbazepin (frarådes) Naturlægemidler: Per...)

Sunosi (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception u...)

Sylvant (...nødvendig ud fra hæmatologiske parametre (hæmoglobin, neutrofil- og trombocyttal), se produktresumé. Behandlingen bør ligeledes pauseres ved svær infektion eller svære ikke-hæmato...)

Symtuza^®, komb. (...ationer), (se produktresumé ). Tilfælde af nedsat nyrefunktion, herunder akut nyresvigt og proksimal renal tubulopati er rapporteret med produkter indeholdend...)

Synacthen^® (Syntetisk analog til ACTH og stimulerer binyrebarkens produktion af kortisol.)

Synalar^® (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

TachoSil^®, komb. (Baggrund: Det skønnes ikke sandsynligt, at barnet tilføres en klinisk betydende mængde af produktet under amning.)

Tacrolimus "2care4" (...mer tacrolimus calciumafhængig signaltransduktion i T-celler og hindrer på denne måde produkt...)

Tacrolimus "Accord" (...mer tacrolimus calciumafhængig signaltransduktion i T-celler og hindrer på denne måde produkt...)

Tacrolimus "Epione" (...mer tacrolimus calciumafhængig signaltransduktion i T-celler og hindrer på denne måde produkt...)

Tacrolimus "Nordic Prime" (...mer tacrolimus calciumafhængig signaltransduktion i T-celler og hindrer på denne måde produkt...)

Tacronova (...mer tacrolimus calciumafhængig signaltransduktion i T-celler og hindrer på denne måde produkt...)

Tagrisso (...ænget QT-interval, se produktresumé . Ved kombinationsbehandling med pemetrexed og cisplatin/carboplatin henvises til respektive produktresumeer for doserings...)

Takrozem (...mer tacrolimus calciumafhængig signaltransduktion i T-celler og hindrer på denne måde produkt...)

TALVEY ^® (...produktresumé. I 48 timer efter administration af doserne i step-up fasen skal patienten: Overvåges for tegn på CRS (cytokin-release-syndrom), fx feber, utilpashed, ledsmerter og/eller stivhed, samt tegn på ICANS (neurologisk toksicitet), fx opmærksomhedsforstyrrelse, konfusion og talebesvær. Opholde sig et sted, hvor håndtering af CRS eller ICANS er tilgængelig inden for rimelig tid. Behandlingsfase Voksne 0,4 mg/kg legemsvægt ugentlig. Hvis der er opnået tilstrækkelig klinisk respons (bekræftet ved mindst to på hinanden følgende sygdomsvurderinger), kan der skiftes til 0,8 mg/kg legemsvægt hver 2. uge. Bemærk: Administreres af sundhedspersonale med adgang til relevant medicinsk udstyr til at håndtere CRS eller ICANS. Behandling opretholdes indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Dosisforsinkelser og dosisjusteringer kan være nødvendige pga. toksicitet og bivirkninger, se dosering efter genstart af behandling i produkt...)

Talzenna^® (...duktion eller behandlingspause kan være nødvendig ud fra tolerans og bivirkninger, se produktresumé . Bemærk: Ved opkastning efter indtagelse af talazoparib eller glemt dosis bør ...)

Tamiflu^® (...r anvendes til magistrel fremstilling af oral suspension. Se yderligere oplysninger i produktresumé . Men fabriksfremstillet Tamiflu® pulver til oral suspension, bør om muligt for...)

Tamoxifen "Sandoz" (...Produktresumeet anbefaler på baggrund af prækliniske data og teoretiske overvejelser at anvende sikker kontraception under og i ni måneder efter behandlingen. Mænd Produkt...)

Tamoxifen "Viatris" (...Produktresumeet anbefaler på baggrund af prækliniske data og teoretiske overvejelser at anvende sikker kontraception under og i ni måneder efter behandlingen. Mænd Produkt...)

Tantum Verde (...Baggrund: Den systemiske absorption ved mundskylning er ikke velbeskrevet, men ifølge Produktresumeet ”relativ lav sammenlignet med den orale dosis”. Der er ikke humane data som t...)

Taptiqom^®, komb. (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen og resultater fra dyrereproduktionsstudier frarådes anvendelse.)

Tasigna^® (...produktresume . Bemærk : Dosisreduktion ved hæmatologisk toksicitet, se produktresume . Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. For nydiagnosticerede patienter foreligger ingen data for børn 10 år. Begrænsede data for imatinib-resistente eller intolerante børn < 6 år. Bemærk: Glemt dosis springes helt over, og behandlingen fortsættes med næste planlagte dosis. Seponering kan overvejes efter mindst 3 års behandling med opretholdt dybt molekylært respons i mindst 1 år forud for seponering. Løbende monitorering af bl.a. BCR-ABL-transkript-niveauer og fuldstændigt blodbillede med differentialtælling efter seponering, se produkt...)

Tavneos (...neres hovedsageligt i fæces. En cirkulerende hovedmetabolit (M1), et monohydroxyleret produkt af avacopan, udgør 30-50 % af eksponeringen for moderstoffet og har omtrent samme akt...)

Tecentriq (...produktresumé . Forsigtighed hos patienter, der tidligere har oplevet svære eller livstruende kutane bivirkninger med anden immunstimulerende behandling. Monitorering for svære hudreaktioner under behandlingen anbefales, da der er rapporteret om svære kutane bivirkninger inkl. tilfælde af Stevens-Johnsons Syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Behandlingen seponeres permanent ved grad 4 udslæt og formodning om Stevens-Johnsons Syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse. Der er observeret tilfælde af myocarditis‑myositis‑myasthenia gravis‑overlapssyndrom (overlap af to eller alle tre tilstande), herunder tilfælde med dødelig udgang. Patienter med tegn eller symptomer på én af tilstandene (myocarditis, myositis eller myasthenia gravis) skal monitoreres for udvikling af de øvrige tilstande. Det er registreret tilfælde af perikardielidelser herunder perikarditis, perikardieeffusion og hjertetamponade med letal udgang. Monitorering for tegn på perikardielidelser anbefales og ved mistanke om perikarditis afbrydes behandling og kardiologisk udredning samt relevant behandling opstartes, se produkt...)

Tecfidera (...data overlapper i et ukendt - men næppe ubetydeligt - omfang. Producenten refererer i produktresuméet til data for omkring 300 gravide (heraf har formentlig en væsentlig andel vær...)

TECVAYLI^® (...Fertile kvinder Produktresumeet angiver at kvinder i fertil alder skal bruge sikker kontraception under behan...)

Tepadina (...nationen af andre cytostatika, samt om transplantationen er allogen eller autolog. Se produkt...)

Tepkinly^® (...produktresumé. Patientkort . Der skal udleveres patientkort og instrueres i, hvad der skal gøres ved evt. symptomer på CRS. Neurologisk toksicitet er registreret, herunder immuneffektorcelle-associeret neurotoksicitetssyndrom (ICANS). Ved første tegn på neurotoksicitet (fx opmærksomhedsforstyrrelse, konfusion og talebesvær) skal der opstartes behandling baseret på sværhedsgrad, se vejledning i produkt...)

TEPMETKO^® (...tikonception under behandlingen og i mindst 1 måned efter afslutning af behandlingen. Produktresumeet anbefaler barriere metode hos fertile mænd under behandling og i mindst 7 dag...)

Terramycin^®-Polymyxin B salve, komb. (...Oxytetracyclin Tetracyclin-antibiotikum. Metaboliseringsprodukt fra Streptomyces rimosus. Er primært bakteriostatisk og menes at udøve sin antibakter...)

Terramycin^®-Polymyxin B øjensalve, komb. (...Oxytetracyclin Tetracyclin-antibiotikum. Metaboliseringsprodukt fra Streptomyces rimosus. Er primært bakteriostatisk og menes at udøve sin antibakter...)

Tetracyclin "Actavis" (...absorberes fra mave-tarm-kanalen og hæmmes ved samtidig indtagelse af føde (især mælkeprodukter). Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Plasmahalveringstid ca. 10 timer pg...)

Tetracyklin "DAK" (...absorberes fra mave-tarm-kanalen og hæmmes ved samtidig indtagelse af føde (især mælkeprodukter). Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Plasmahalveringstid ca. 10 timer pg...)

Tetralysal^® (...deholder flg. mineraler, hæmmer absorptionen af tetracycliner. Dette gælder også mælkeprodukter. Er indgift af sådanne præparater nødvendig, bør en tidsforskydning i forhold til i...)

Tevimbra^® (...ingen. Dosisjustering anbefales ikke. Se produktresumé. Ved kombinationsbehandling henvises til de respektive produktresumeer for doseringsinformation. Erfari...)

Teysuno, komb. (... andet fluoropyrimidin pga. hånd-fod.syndrom eller kardiovaskulær toksicitet. Se også produktresumé . Nyrefunktionen bør kontrolleres ofte under behandlingen. Hyperammonæmisk ence...)

Thalidomid "Accord" (...fremt et særligt svangerskabsforebyggende program overholdes. Mandlige patienter skal benytte sikker antikonception under behandlingen og i mindst 1 uge efter behandlingens ophør....)

Thalidomide BMS (...fremt et særligt svangerskabsforebyggende program overholdes. Mandlige patienter skal benytte sikker antikonception under behandlingen og i mindst 1 uge efter behandlingens ophør....)

THC 25 "Scanleaf" (...ismellemprodukt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Liste over optagne cannabisprodukt...)

THC Olie "Stenocare" (...Cannabismellemprodukt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Lægemiddelstyrelsens vejled...)

THC/CBD Olie "STENOCARE" (...Cannabismellemprodukt, der indgår i forsøgsordningen med medicinsk cannabis, se Lægemiddelstyrelsens vejled...)

Thiamazol "2care4" (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception u...)

Thiamazol "Paranova" - Udgået: 02-03-2026 (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception u...)

Thiamazol Nordic Prime (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception u...)

Thiamazole "Uni-Pharma" (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception u...)

Thiotepa "Fresenius Kabi" (...nationen af andre cytostatika, samt om transplantationen er allogen eller autolog. Se produkt...)

Thiotepa "Riemser" (...nationen af andre cytostatika, samt om transplantationen er allogen eller autolog. Se produkt...)

Thycapzol^® (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception u...)

Thyrogen^® (Stimulerer thyroidea til produktion og sekretion af thyroideahormonerne levothyroxin (T 4 ) og liothyronin (T 3 ).)

Tibocina^® (Ikke indiceret til gravide. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat. Prækliniske data tyder på resproduktionstoksikologiske effekter.)

Tibolon "Aristo" (Ikke indiceret til gravide. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat. Prækliniske data tyder på resproduktionstoksikologiske effekter.)

Tibsovo^® (...skal opstartes behandling med hydroxycarbamid jf. lokale retningslinjer, se endvidere produkt...)

Timogel øjengel, endosis (Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. .)

Timosan^® Depot øjengel (Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. .)

Timosan^® Depot øjengel, endosis (Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. .)

Tirosint^® (... justeres evt. på baggrund af plasma-T4, T3 og TSH. Bemærk: TSH indstiller sig først på nyt niveau efter op til 6 uger efter dosisændring. Ved evt. overgang til andet levothyroxin...)

Tisseel^®, komb. (Baggrund: Det skønnes ikke sandsynligt, at barnet tilføres en klinisk betydende mængde af produktet under amning.)

Tobradex^®, komb. (...ocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner Hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Tobramycin Potent, bredspek...)

Toctino (...n må derfor ikke anvendes under graviditet. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produkt...)

Toilax^® (.... Enterotabletterne bør ikke tages samtidig med antacida, syrepumpehæmmere eller mælkeprodukt...)

Tolvaptan Accord (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception u...)

Toredin (...anismer. Antagoniserer histamin og forebygger histamininduceret inflammatorisk cytokinproduktion i de conjunktivale epitelceller. Virker stabiliserende på konjunktivale mastceller...)

Travatan^® (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen og resultater fra dyrereproduktionsstudier frarådes anvendelse.)

Travoprost "Stada" (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen og resultater fra dyrereproduktionsstudier frarådes anvendelse.)

Travoprost "Teva" (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen og resultater fra dyrereproduktionsstudier frarådes anvendelse.)

Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (...n F2α-analog (travoprost). Nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsprodukt...)

Travoprost/Timolol "Stada", komb. (...n F2α-analog (travoprost). Nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsprodukt...)

Tremfya^® (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception i...)

Tresuvi (...er idealvægt) skal initialdosis og efterfølgende dosistrin baseres på idealvægten. Se produktresumé . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Ufortyndet infusionsvæske...)

Trexan^® (...skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. Produktresumeét angiver derudover, at mænd skal anvende sikker antikonception under behandlin...)

Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Econazol Svampemiddel med e...)

Trisekvens^®, komb. (...produktion og modvirker tidligt tab af knoglemasse samt tidlig udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Trisenox (...produktresumé ). Arsentrioxid kan forlænge QT-intervallet. Monitorering af S-elektrolyter og EKG (QT-interval) anbefales. Tidligere behandling med antracykliner kan øge risikoen. Igangværende behandling med lægemidler, der vides at forlænge QT-intervallet, bør seponeres inden behandlingsstart. Se produkt...)

Trisequens, komb. (...produktion og modvirker tidligt tab af knoglemasse samt tidlig udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Triumeq^®, komb. (...Filmovertrukne tabletter (50 mg + 600 mg + 300 mg) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 25 kg 1 filmovertrukk...)

Trodelvy (...Fertile kvinder Produktresumeet anbefaler sikker prævention under behandling og i 6 måneder efter behandlings...)

Trumenba^® (Virker ved specifikt at simulere produktionen af antistoffer mod proteinkomponenter på gruppe B meningokokker.)

TRUQAP^® (...ellemrum. Bemærk: Vedr. dosisreduktion, pausering eller seponering ved toksicitet, se produktresumé . Ved opkastning skal der ikke tages en yderligere dosis. Næste dosis tages som...)

Trusopt^® (...natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen o...)

Tuberkulin PPD RT23 "AJV" (...ceres intradermalt på den midterste tredjedel af underarmens dorsalside. Bemærk: Hvis produktet injiceres for dybt, dvs. subkutant, er der risiko for falsk negativ reaktion. Hvis ...)

TUKYSA (...zumab, se produktresumé . Behandlingen fortsætter indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Bivirkninger og dosisreduktion: Se produktresumé ved...)

Tuzulby^® (... Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er eff...)

Tyenne^® (... kan dosisreduktion, behandlingspause eller permanent seponering blive nødvendigt, se produktresumé . Hæmatologiske virkninger Behandling bør ikke påbegyndes ved trombocyttal < 50...)

Ultomiris (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker prævention unde...)

Ultracortenol^® (...ocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Ultraproct, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre. Lidocain Lokalanalgetikum a...)

Uman Big (...ciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacci...)

Uplizna^® (...se 333 For instruktioner om slange og fortynding af lægemidlet før administration, se produktresumé . Præmedicinering Det anbefales at administrere et kortikosteroid (fx methylpre...)

Uptravi (...Voksne Initialt 200 mikrogram 2 gange dgl. morgen og aften. Dosis øges med 200 mikrogram morgen og aften...)

Urgaldex (...t inden behandling og der skal anvendes sikker kontraception. Denne anbefaling er fra Produktresumeét og synes baseret på ekstrapolation fra prækliniske data ved høje doser. Ikke-...)

Uromitexan^® (Acrolein-inaktiverende middel. Antidot til visse nedbrydningsprodukter (bl.a. acrolein) af alkylerende stoffer tilhørende oxazaphosphorin-gruppen (cyclophosphamid, ifosfamid).)

Ursochol (...t inden behandling og der skal anvendes sikker kontraception. Denne anbefaling er fra Produktresumeét og synes baseret på ekstrapolation fra prækliniske data ved høje doser. Ikke-...)

Ursogrix (...t inden behandling og der skal anvendes sikker kontraception. Denne anbefaling er fra Produktresumeét og synes baseret på ekstrapolation fra prækliniske data ved høje doser. Ikke-...)

Uzpruvo (... på 45 mg er ikke mulig med dette præparat. Der skal i stedet anvendes et ustekinumab produkt (hætteglas), hvor der kan trækkes vægtbaseret volumen op. Bemærk: Ved manglende respo...)

Vafseo^® (...HIF-PHI), der øger celleniveauet af hypoksi-inducerbar faktor (HIF). Dette stimulerer produktionen af endogent erytropoietin (EPO), øger jernmobiliseringen og fremmer dannelsen af...)

Valcyte^® (...il 200 dage. Børn Dosis beregnes ud fra legemsoverflade, højde, legemsvægt og GFR. Se produktresumé . Oral opløsning: De medfølgende sprøjter er inddelt i milliliter. En dosis på ...)

Valerina Forte (Valerina Forte er et Naturlægemiddel der indeholder ekstrakt af Valeriana officinalis . Godkendt Produktresumé hos Lægmiddelstyrelsen : Valerina Forte.)

Valganciclovir "Accord" (...il 200 dage. Børn Dosis beregnes ud fra legemsoverflade, højde, legemsvægt og GFR. Se produkt...)

Valganciclovir "Medical Valley" (...il 200 dage. Børn Dosis beregnes ud fra legemsoverflade, højde, legemsvægt og GFR. Se produkt...)

Valganciclovir "Sandoz" (...il 200 dage. Børn Dosis beregnes ud fra legemsoverflade, højde, legemsvægt og GFR. Se produkt...)

Valproat "Life Medical" (... og anvendes sikker kontraception under en eventuel behandling. Der er regulatorisk tilknyttet et Præventionsprogram. Behandling må ikke initieres før dette er opfyldt - der henvi...)

Vaminolac^®, komb. (...r med vitaminer og/eller sporstoffer, fordi der dannes peroxider og andre nedbrydningsprodukt...)

VANFLYTA^® (Baggrund: Quizartinib er påtegnet som kontraindiceret under amning i produktresumeet.)

Vaniqa (Hæmmer irreversibelt enzymet ornitin decarboxylase, der medvirker til produktionen af hårskaftet i hårsækken.)

Varivax^® (... måneder efter blod- eller plasmatransfusioner eller indgivelse af immunglobulin. Blodprodukter med antistoffer mod varicella-zoster eller andre immunglobuliner bør gives tidligst...)

Varizovac (... måneder efter blod- eller plasmatransfusioner eller indgivelse af immunglobulin. Blodprodukter med antistoffer mod varicella-zoster eller andre immunglobuliner bør gives tidligst...)

Vaxchora^® (...indtagelse af vaccinen. Der bør være et mellemrum på 2 timer mellem administration af produktet og tyfusvaccine Ty21a (enterokapsler), eftersom den buffer, der administreres samme...)

Vaxigrip^® (...ektionssteder. med en afstand på mindst 2,5 cm. For mere information henvises der til produktresumeet . Beskyttelse Vaxigrip® giver muligvis ikke fuldstændig beskyttelse for alle ...)

Vaxneuvance^®, komb. (...produktresuméet for yderligere information). Tidligere vaccination med en anden konjugeret pneumokokvaccine Spædbørn og børn, som har påbegyndt vaccination med en anden konjugeret pneumokokvaccine, kan skifte til Vaxneuvance på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af vaccinationsplanen (se produkt...)

Vectibix (...r forbedret (< grad 3). Herefter fortsættes med 80 % af oprindelig dosis. Se i øvrigt produkt...)

Veklury (...Fertile kvinder Produktresumeét angiver, at fertile kvinder skal anvende sikker kontraception under behandlin...)

Venbig (...ciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacci...)

Venclyxto (...produktresumé . Vedligeholdelsesdosis 400 mg 1 gang dgl. I kombination med rituximab 400 mg 1 gang dgl. Rituximab gives efter afsluttet dosistitreringsplan samt derefter 400 mg venetoclax 1 gang dgl. i 7 dage. Behandling med venetoclax i 24 måneder fra 1. dag i 1. rituximab-cyklus. Se endvidere produktresumé . I kombination med obinutuzumab Består af i alt 12 cykli med først 6 cykli i kombination med obinutuzumab og derefter 6 cykli med venetoclax monoterapi. 100 mg obinutuzumab på 1. dag i cyklus 1, efterfulgt af 900 mg på 1. eller 2. dag. På dag 8 og 15 i cyklus 1 samt på 1. dag i hver af de efterfølgende 28-dages-cykli gives 1.000 mg, I alt 6 cykli. Start 5-ugers-dosistitreringsplan for venetoclax i cyklus 1 på dag 22 og fortsæt til og med cyklus 2 til dag 28. Efter afslutning af dosistitreringsplanen er venetoclax-dosis 400 mg 1 gang dgl. fra 3. cyklus 1. dag med obinutuzumab til sidste dag i cyklus 12. Se endvidere produktresumé . AML Voksne I kombination med azacitidin eller decitabin Dag 1. 100 mg 1 gang dgl. Dag 2. 200 mg 1 gang dgl. Dag 3 og derefter. 400 mg 1 gang dgl. Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 8 timer efter det planlagte tidspunkt. Dosisreduktion ved tumorlysesyndrom eller anden toksicitet, se produkt...)

Venofer (...produkter bør forbeholdes 2. og 3. trimester. Forbigående føtal bradykardi er beskrevet i tilslutning til intravenøs jernbehandling under graviditeten - formentlig som følge af en hypersensitivitetsreaktion hos moder. EMA har vurderet, at anvendelse af intravenøse jernprodukt...)

Veoza^® (...isikoestimat. På grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse under graviditet. I produktresumeet er anvendelse under graviditet angivet som kontraindiceret på baggrund af præ...)

Verdye (...emsvægt. Bemærk: For placering af injektionsnål eller kateter samt målingsmetoder, se Produkt...)

Verorab^® (...produktresuméet . Dette skyldes, at WHO pr. 1. december 2017 i en rapport fra Strategic Advisory Group of Experts on Immunization, SAGE, har udgivet nye retningslinjer på baggrund af ny evidens om brugen af rabiesvacciner og humant rabies-immunoglobulin (HRIG). Disse retningslinjer er lagt til grund for de danske anbefalinger. Læs mere på ssi.dk . Efter eksposition* Hvis der ikke tidligere er modtaget pre-exposure profylakse (I alt 4 doser) - Én dosis (0,5 ml) i.m. på dag 0, 3, 7 og mellem dag 14 -28*. Intervallet mellem de første 2 vaccinationer skal som hovedregel overholdes, men den 3. vaccine kan udskydes et par dage, uden at det forringer den beskyttende effekt. Hvis 3. vaccination flyttes til fx dag 9, skal 4. vaccination ligeledes flyttes frem, så intervallet på 7 til 21 dage mellem 3. og 4. vaccination overholdes. Hvis der tidligere er modtaget pre-exposure profylakse (I alt 2 doser) - Én dosis 0,5 ml i.m. på dag 0 og 3*. Der skal ikke gives Humant Rabies Immunglobulin (HRIG). Immunsvækkede (I alt 5 doser) - Èn dosis 0,5 ml i.m. på dag 0, 3, 7, 14 og 28*. Efter den fjerde vaccination (eller snarest muligt herefter) skal der måles antistoffer. Beskyttende antistofniveau er over 0,5 IU/ml for klassisk rabiesvirus, mens antistofniveauer over 4,1 IU/ml er påkrævet for at være beskyttet mod EBLV. Denne anbefaling gælder dog ikke velbehandlede HIV-positive med CD4-tal over 200 celler/mikroliter. * Vaccinationsprogrammet før og efter udsættelse for smitterisiko kan være anderledes end beskrevet i produkt...)

Verzenios (...produktresumé . Højere forekomst af infektioner er rapporteret, fx lungeinfektioner uden samtidig neutropeni, pneumonitis. Monitorering for tegn på infektioner anbefales, samt evt. dosisjustering jf. produkt...)

Veyvondi^® (...)/kg legemsvægt øger plasma-vWF:RCo med 0,02 IE/ml (2 %). Se detaljeret information i produktresumé . Krav vedr. FVIII Faktor VIII-koagulationsfaktor (FVIII:C) ≥ 0,4 IE/ml (≥ 40 %...)

Vfend^® (... Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. For mere information om dosering henvises der til produktresuméet. Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har få...)

Vibradox^® (...makoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, ...)

Visanne (Nedsætter den endogene produktion af estradiol og undertrykker derved estradiols prolifererende effekt på endometriet. Dienogest har antiandrogen effekt.)

VitaCare Modigen (VitaCare Modigen er et Naturlægemiddel der indeholder Perikon . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: VitaCare Modigen.)

VitaCare Femicare^® (VitaCare Femicare® er et Naturlægemiddel der indeholder Tranebær . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: VitaCare Femicare.)

Vitamin E (Vitamin-mineral) (Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen : E-Vitamin Natur-Drogeriet)

VITRAKVI^® (... sonde, se produktresumé . Behandlingspause med efterfølgende dosisreduktion eller evt. seponering kan være nødvendig pga. bivirkninger, se produkt...)

Vivag plus (Vivag plus er et Naturlægemiddel der indeholder Mælkesyrebakterier (Probiotika) . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Vivag plus.)

Vivelle Dot^® (...Tilstande med nedsat, manglende eller ophørt produktion af østrogen før det naturlige menopausetidspunkt behandles med østrogensubstitutio...)

Vivotif^® (... undgås under graviditet, da phthalater er mistænkt for reproduktionstoksiske effekter. Se i produktresumé eller medfølgende indlægsseddel, om vaccinen indeho...)

Vocabria^® (...æste planlagte dosis. Injektioner Se tabel 4 (patienter på injektion hver 2. måned) i produkt...)

Voranigo^® (...dendrogliom, der har IDH1 R132- eller IDH2 R172-mutation, forårsager mutationerne overproduktion af den onkogene metabolit 2-hydroxyglutarat (2-HG). Vorasidenib hæmmer målrettet d...)

Voriconazole "Accord" (... Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. For mere information om dosering henvises der til produktresuméet. Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har få...)

Voriconazole "Hameln" (... Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. For mere information om dosering henvises der til produktresuméet. Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har få...)

Voriconazole "Sandoz" (... Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. For mere information om dosering henvises der til produktresuméet. Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har få...)

Vosevi^®, komb. (...svarighed og kombinationsregimer sammen med andre antivirale lægemidler henvises til: Produktresumé Antivirale midler mod hepatitis C (virusinfektioner) Hepatitis C guidelines fra...)

Votubia (...rides. Bør ikke anvendes til patienter < 18 år med nedsat leverfunktion. Se endvidere produkt...)

Vyloy^® (...dr. infusionshastighed, dosisreduktion, pausering eller seponering ved toksicitet, se produktresumé . Der bør gives præmedicinering med antimetika for håndtering kvalme og opkastn...)

Vyxeos Liposomal, komb. (...produktresumé. Administreres som kontinuerlig i.v. infusion over 90 minutter. Præmedicinering med antiemetikum anbefales. Midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produkt...)

Wakix (...I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception u...)

Wegovy^® Flextouch^® (... 2-diabetes. Semaglutid må ikke anvendes i kombination med andre GLP-1-receptoragonistprodukter. Insulin og sulfonylurinstof kan forårsage hypoglykæmi. Hvis der behandles med sema...)

WELIREG^® (...produktresumé . Risiko for hypoksi Før behandlingsstart og regelmæssigt under behandlingen skal patientens iltmætning monitoreres med pulsoximetri. Ved asymptomatisk hypoksi grad 3 skal supplerende ilt og evt. pausering af behandlingen overvejes. Ved pausering skal behandlingen genoptages med reduceret dosis. Ved symptomatisk hypoksi grad 3 skal behandlingen pauseres og behandling af hypoksi igangsættes. Behandlingen med belzutifan kan genoptages med reduceret dosis. Ved tilbagevendende symptomatisk hypoksi seponeres behandlingen permanent. Ved hypoksi grad 4 skal behandlingen seponeres permanent. Se i øvrigt produkt...)

Winrevair^® (...Kvinder Produktresumeet anbefaler, at kvinder i den fertile alder får foretaget en graviditetstest, f...)

Wynzora^®, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Xabogard^® (...produkter bør forbeholdes 2. og 3. trimester. Forbigående føtal bradykardi er beskrevet i tilslutning til intravenøs jernbehandling under graviditeten - formentlig som følge af en hypersensitivitetsreaktion hos moder. EMA har vurderet, at anvendelse af intravenøse jernprodukt...)

Xalcom^®, komb. (...log (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem tra...)

Xalkori (...n bør overvejes ved grad 2 øjenlidelser og seponeres permanent ved grad 3 eller 4. Se produkt...)

Xamiol, komb. - Udgået: 22-12-2025 (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Xeljanz (...gen revurderes. Bemærk: Dosisreduktion, pausering eller seponering ved toksicitet, se produkt...)

Xenpozyme^® (...osis: Glemt dosis gives. Næste dosis gives hver 2. uge fra datoen for glemt dosis. Se produktresumé for yderligere instrukser for dosisanbefalinger efter én eller flere glemte dos...)

Xeomin (...forholdet 3:2 mellem glandula parotidea og glandula submandibularis. Der henvises til produktresuméet for nøjagtig dosisberegning. Behandlingen bør ikke gives hyppigere end hver 1...)

Xermelo (Telotristat hæmmer produktionen af serotonin ved carcinoidt syndrom.)

Xilmac^®, komb. (...maseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerend...)

Xolair^® (...stsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbegyndelse, se også produktresumé eller speciallitteratur. Administreres som s.c. injektion. Tabel 1. Administrat...)

Xospata (...ke initieres behandling med glukokortikoid og hæmodynamisk monitorering, se endvidere produktresumé . Gilteritinib kan øge QT-intervallet. Der skal derfor optages ekg før behandli...)

Yervoy^® (...deladelse af dosis eller evt. seponering af behandlingen. Dosisreduktion frarådes. Se produktresumé . Bemærk: Monoterapi: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. I kombination med niv...)

Yescarta (...eret neurotoksicitetssyndrom (ICANS). For behandlingsalgoritmer af ICANS se Tabel 2 i produktresuméet . Sekundære maligniteter, herunder af T-celleoprindelse Der er indberettet T-...)

Yondelis (...re opfyldt før hver infusion. Dosisreduktion pga. toksicitet kan blive nødvendigt, se produkt...)

Yorvipath^® (...ingsmæssige behov, dvs. ≤ 600 mg dgl., kan evt. fortsættes). Se detaljeret dosering i produktresumé . Bemærk: Plasma 25(OH)-D-vitamin og plasmakalcium skal ligge inden for normalo...)

Yuflyma (...mester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del af datamængden fra produktresumeet er ikke publiceret. TNF-hæmmere er i nogle studier forbundet med en øget risi...)

Zanosar^® (...tologiske parametre og blod-glucose overvåges nøje før, under og efter behandling, se produkt...)

Zarzio (...on og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til b...)

Zeffix^® (...d andre antiretrovirale midler). For nærmere information om dosering henvises der til produktresumeet. Bemærk: Der findes også en oral opløsning på 5 mg/ml, som med udleveringstil...)

Zejula (...telse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produkt...)

Zelboraf (...re bivirkninger kan kræve dosisreduktion, midlertidig afbrydelse eller seponering, se produkt...)

Zepatier^®, komb. (...svarighed og kombinationsregimer sammen med andre antivirale lægemidler henvises til: Produktresumé Antivirale midler mod hepatitis C Hepatitis B and C guidelines fra Dansk Selska...)

Zessly (...dling skal patienterne følges med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed, se produkt...)

Ziagen^® (...n fremkalde bivirkninger hos børn under 5 år. Selvom propylenglycol ikke har påvist reproduktionstoksicitet eller skadelige virkninger på dyr eller mennesker, kan det optages i fo...)

Ziextenzo^® (...on og differentiering af hæmopoietiske myeloide knoglemarvsceller og regulerer derved produktionen og frigørelsen af funktionelle neutrofile granulocytter og forstadieceller til b...)

Zolgensma (...Produktresumé . Laboratorietest ved baseline er påkrævet inden administration af onasemnogene abeparvovec og omfatter: antistoftest af AAV9 (adeno-associerede virale vektor serotype 9) ALAT, ASAT samt total bilirubin kreatinin komplet blodtælling (inkl. hæmoglobin-niveau og trombocyttal) troponin-I. Bemærk: Det anbefales at starte et immunmodulerende regime med kortikosteroider 24 timer inden infusion for at dæmpe immunresponset, se tabel 2 i Produkt...)

Zoloft^® (...ad gangen i intervaller på mindst en uge. Maksimal anbefalet døgndosis i de godkendte produktresuméer er 200 mg, men ved manglende respons kan højere doser være nødvendige under n...)

Zomylac, komb. (...sbestemmelse. Beslutningen bør journalføres og der bør der tilbydes folinsyretilskud. Produktresumeet angiver dette lægemiddel som kontraindiceret i 1. trimester og i 4 uger før f...)

Zoviduo^®, komb. (...ocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produkt...)

Zydelig (...eutropeni med neutrofiltal < 0,5 x 10 9 /l, diarré/colitis, pneumonitis og udslæt, se produkt...)

Zykadia^® (...ylase se produktresumé . Bemærk: Tages på samme tidspunkt hver dag. Tages sammen med mad. Dosisændring, hvis dosis skal tages på tom mave, se produkt...)

Zytiga (...CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væske...)

Zyx^® (...Baggrund: Den systemiske absorption ved mundskylning er ikke velbeskrevet, men ifølge Produktresumeet ”relativ lav sammenlignet med den orale dosis”. Der er ikke humane data som t...)

Ægte Venustorn (Ægte Venustorn er et Naturlægemiddel der indeholder Djævleklorod . Godkendt Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen: Ægte Venustorn.)

Østradiol "DLF" (...produktion og modvirker tab af knoglemasse samt udvikling af aterosklerose ved præmatur menopause. Lindrer gener som følge af ustabil og svingende østrogenprodukt...)

Søgeresultater, Apoteker:

Nytorv Apotek Strøget

Søgeresultater, ATC-koder:

B06AB (Hæmprodukter)

L01C (Plantealkaloider og andre naturprodukter)

V03AX (Andre terapeutiske produkter)

Søgeresultater, Artikler:

SPC - sådan gør du (Nytprodukt)

Sådan optages lægemidler i Medicin.dk (Nytprodukt)

Forskel på indlægsseddel og Medicin.dk? (...uktresumé/SPC? Et produktresumé beskriver medicinens egenskaber og de betingelser, der knytter sig til brugen af det. Produktresumé hedder på engelsk Summary of Product Characteri...)

5 hurtige om nikotinposer (...produkter som indeholder nikotin fx tyggegummi, sugetabletter og plastre, men de giver dig mindre nikotin i kroppen, end når du bruger nikotinposer. De forskellige nikotinprodukt...)

5 hurtige om mad og medicin (... typer mad påvirker oftere end andre, virkningen af din medicin. Det gælder især mælkeprodukter og frugt, som fx grapefrugt , men også fibre, mineraler, nogle grøntsager, kaffe og...)

FAQ om Medicin.dk (...produktresumé og Medicin.dk vedrørende graviditet og amning? Medicin.dk’s præparattekster tager udgangspunkt i de godkendte produktresuméer, men bruger også andre kilder bl.a. de nyeste videnskabelige undersøgelser og lægefaglige specialisters kliniske erfaring. Derfor kan Medicin.dk´s anbefalinger til gravide og ammende godt afvige fra det, som står i produktresuméet. Hvorfor er doseringen angivet anderledes på Medicin.dk end i produktresumé? Medicin.dk´s doseringstekster tager udgangspunkt i de godkendte produktresuméer, men bruger også andre kilder bl.a. de nyeste videnskabelige undersøgelser og lægefaglige specialisters kliniske erfaring. Derfor kan Medicin.dk´s anbefalinger til dosering af et lægemiddel godt afvige fra det, som står i produktresuméet. Hvorfor er der forskel på informationen i interaktionsdatabasen.dk og på Medicin.dk? I Medicin.dk medtages alle de røde og de gule interaktioner fra interaktionsdatabasen . Derudover nævnes interaktionerne fra produktresuméet. Kontraindicerede interaktioner fra produkt...)

Brugervilkår og ansvar - indlægssedler.dk (...nytte dette website accepterer du følgende vilkår og betingelser. 2. Formål med Indlægssedler.dk Indlægssedler.dk er et website og database, der indeholder indlægssedler for lægemidler markedsført i Danmark. Indlægssedlerne her på siden er en kopi af den tekst, som findes på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside indlægsseddel.dk. Indlægssedlerne er udarbejdet af den virksomhed, der står bag lægemidlet. Vi foretager ingen redaktionel bearbejdning af teksten, men præsenterer den i et struktureret og læsevenligt format for at gøre det nemmere at læse og forstå informationen om lægemidlet. Dette sker efter aftale med Lægemiddelstyrelsen. Hvis virksomheden bag lægemidlet har ønsket det, kan der - sammen med indlægssedlen - ligge film, fotos, slideshows eller andre beskrivelser, der fx viser, hvordan lægemidlet bruges. Indlægssedler opdateres løbende på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside indlægsseddel.dk, som vi henter data fra. Man vil derfor kunne opleve, at den seddel, der ligger i pakken, er af ældre dato end den, der er på Indlægssedler.dk. 3. Ansvarsfraskrivelse Informationen på Indlægssedler.dk udgør generel information og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning, diagnosticering eller behandling. Konsulter altid en læge eller en anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling. Indholdet på Indlægssedler.dk stammer fra Lægemiddelstyrelsen og lægemiddelvirksomhederne, og Indlægssedler.dk er ikke ansvarlig for eventuelle fejl eller mangler i dette materiale, herunder fejl, der måtte være opstået i forbindelse med overførslen af data fra Lægemiddelstyrelsens hjemmeside. Vi tilstræber at præsentere informationen korrekt og opdateret, men kan ikke garantere for indholdets nøjagtighed, fuldstændighed eller aktualitet. Dansk Lægemiddel Information A/S påtager sig intet ansvar for krav, som måtte opstå ved brugen af dette materiale. Websitet kan indeholde links til eksterne websites. Vi har ingen kontrol over indholdet på disse sider og påtager sig intet ansvar for dem. 4. Ophavsret og brug af materiale Alt materiale og sammenstilling af oplysninger indeholdt på Indlægssedler.dk er beskyttet af ophavsret og tilhører DLI - Dansk Lægemiddel Information A/S eller de respektive lægemiddelvirksomheder. Det er tilladt at udskrive eller downloade indlægssedler til personlig, ikke-kommerciel brug. Enhver anden form for kopiering, distribution, ændring eller kommerciel udnyt...)

Brugervilkår og ansvar - medicin.dk (...g af Medicin.dk Medicin.dk ejes og drives af Dansk Lægemiddel Information A/S. Ved at benytte dette website accepterer du følgende vilkår og betingelser. Informationen i medicin.d...)

Biologiske og biosimilære lægemidler (...nde for lige præcis dét ene parti af medicinen, du har fået fra. Substitution Som noget nyt, indføres der fra 2026, gradvist substitution af biologiske/biosimilære lægemidler. Det...)

Fakta om blodsukker (...m påvirker dit blodsukker: Mad Slik, sodavand og chips Ændrede rutiner, fx ferie, fest, nyt job eller andet, som du ikke er vant til, Sport og motion Sygdom og utilpashed Ændringe...)

Stormøde om mænd og overgangsalder - se film (...k endokrinologi og EAA certificeret androlog, phd og overlæge ved afd. for Vækst og Reproduktion, Rigshospitalet. 16.30 Argumenter for mænd - mændenes tilstand 2026 V. Svend Aage ...)

Original, generisk og parallelimporteret medicin (...cin er den medicin, der først kom på markedet. Når en medicinvirksomhed har udviklet et nyt lægemiddel, får de patent på produktet - det betyder, at de i en fastlagt periode, er d...)

Sygeplejefaglig redaktør søges (... løsninger, der opfylder høje faglige kvalitetskrav, samt på at skabe nye informationsprodukter, der kan forbedre sikkerheden og kvaliteten i anvendelsen af lægemidler. Læs mere o...)

Lægevidenskabelig redaktør søges (... løsninger, der opfylder høje faglige kvalitetskrav, samt på at skabe nye informationsprodukter, der kan forbedre sikkerheden og kvaliteten i anvendelsen af lægemidler. Læs mere o...)

Services (... løbende overvåger ændringer og opdateringer i SPC'er. SPC er det engelske udtryk for produktresume, som er det juridiske dokument et lægemiddel godkendes på baggrund af. Læs mere...)

Risikostyringsplan (...vendelse af lægemidlet, tilknyttet en Risikostyringsplan (Risk Management Plan). Det er Lægemiddelstyrelsen eller EMA, der tilknytter risikostyringsplanen til...)

Information til medicinvirksomheder (...produkt? Ja, det må I gerne, det kræver dog en licensaftale med os. Læs om brug af film og fotos . Eller kontakt os på kontakt@medicin.dk og hør om priser og muligheder. Kan Medicin.dk producere instruktionsvideo om brug af vores lægemiddel for os? Ja, det kan vi godt. Vi kender reklamereglerne og vi har både den farmaceutiske og sygeplejefaglige viden - kontakt os på kontakt@medicin.dk, for et uforpligtende tilbud. Læs mere om produkt...)

Kostråd ved Crohns sygdom (...vitamin B 12 -indsprøjtninger eller tabletter. Kalk. Kalk findes i mælk, syrnede mælkeprodukter, ost og visse grøntsager som broccoli og grønkål. Tilskud af kalk tages sammen med ...)

FMB - Nedsat nyrefunktion (... i ukomplicerede tilfælde. 4. Følgende kilder er anvendt ved udarbejdelse af modulet: Produktresuméer Nationale behandlingsvejledninger The Renal Drug Handbook Up To Date Klinisk ...)

Fotos af lægemidler - Nordisk Identifikations System (NIS) (...nytprodukt markedsføres og dermed optages i Lægemiddelstyrelsens Medicinpriser. Det enkelte firma er selv ansvarlig for at indsende nye produkter, hvis et produkt ændrer udseende. Det enkelte firma bedes sende vareprøver til: Medicin.dk Dansk Lægemiddel Information A/S Lersø Parkallé 101 2100 København Ø Att. Helle Dyjak Når medicinen er fotograferet destrueres den efter gældende regler. Procedure for fotografering Medicin.dk fotograferer, ud over tabletter, kapsler og plastre, også penne, inhalatorer og sprays. Der gælder særlige regler for præparater, der indeholder euforiserende stoffer. Disse har AP4-udlevering eller i visse tilfælde A-udlevering. Præparater, der indeholder euforiserende stoffer, skal fotograferes under skærpede sikkerhedsmæssige forhold pga. deres indhold af euforiserende stoffer. Medicin.dks procedurer for fotograferingen af både almindelige produkter og AP4 mærkede produkter er godkendt af Lægemiddelstyrelsen. Kontakt Helle Dyjak på hd@medicin.dk, hvis du vil vide mere om proceduren for fotografering af lægemidler. Hvordan bruges identifikationssystemet? På identifikationssiden Genkend medicin kan du indtaste informationer om en tablet, kapsel eller et plasters udseende fx farve, kærv og præg. Du vil så få vist alle de produkter, der svarer til de informationer, du har indtastet: Hvem bruger identifikation af medicin i Danmark? Identifikationsfunktionen på medicin.dk er flittigt brugt på forgiftningscentraler, af politi, Falck og ikke mindst i hjemmeplejen, på plejehjem og på socialpædagogiske bosteder, når personalet finder medicin, som de ikke ved, hvad er. Du kan se, hvordan du kan søge i den danske database på siden Genkend medicin . Nordiske søstersider til medicin.dk De øvrige nordiske lande informerer ligesom medicin.dk om lægemidler, men på forskelligt redaktionelt grundlag. Du kan se deres hjemmesider her: Sverige: Fass.se og den svenske identifikationsside Norge: Felleskatalogen.no og den norske identifikationsside Finland: Lääketietokeskus . Kan man finde fotografier af alle produkter? NIS indeholder fotos af langt størstedelen af de produkter, der er markedsført i Norden. Vi så helst, at databasen var komplet, men vi er i sagens natur afhængige af, at lægemiddelvirksomhederne sender produkter til os, for at vi kan fotografere dem. Så hermed en venlig opfordring til lægemiddelvirksomhederne, for jo flere fotos af produkter databasen indeholder - jo sikrere redskab for brugerne. Har du spørgsmål eller kommentarer til NIS, så kontakt produkt...)

Redaktionelle retningslinjer Medicin.dk Professionel (...produktresumeer. Der er derfor ikke altid fuld overensstemmelse mellem oplysningerne i medicin.dk og produktresumeerne. I tilfælde hvor informationen i medicin.dk afviger fra myndighedsgodkendte kilder, vil det være angivet, hvilken kilde der ligger til grund for afvigelsen. Hver 14. dag opdateres informationer om priser og pakninger i takt med Lægemiddelstyrelsens medicinpriser.dk. Redaktionssekretariatet tager desuden løbende stilling til behovet for faglig opdatering af præparatbeskrivelserne, bl.a. på baggrund af opdateringer af produkt...)

Generisk medicin (... er lovlige kopier af originalprodukter. Hvorfor har medicinvirksomheder patent? Når et nyt lægemiddel er blevet godkendt og kommer på markedet, har det firma, der har forsket, ud...)

Kostråd ved forstoppelse (...produkter, frugt og grøntsager. De kaldes også ufordøjelige kulhydrater, men de adskiller sig fra andre kulhydrater, da de ikke nedbrydes af tarmens fordøjelsesenzymer. De når derfor næsten uforandrede frem til tyktarmen. Her nedbrydes de af tarmbakterierne. Kostfibre øger indholdet af væske i afføringen og dermed volumen. Derved reduceres tiden (passagetiden) gennem tyktarmen, og afføringens konsistens ændres dvs. afføringen bliver mere blød. Nogle fødevarer som fx svesker og chiafrø og hørfrø er kendt for at virke afførende. I det lange løb er det dog bedst at omlægge kosten til en generelt mere fiberrig kost, gerne suppleret med et fibertilskud. Ved behov for fibertilskud anbefales vandopløselige fibre i form af loppefrøskaller, men ikke hvedeklid. Rugbrød og rugknækbrød har det højeste fiberindhold. Mængden af fibre i brød kan variere, men er brødet mærket med Fuldkornslogoet , er der en del hele eller forarbejdede kerner i brødet og dermed et højt fiberindhold. Gryn fra havre eller rug er også gode fiberkilder og kan spises med mælk eller koges til grød. Kartofler, ris og pasta indeholder fibre. Fuldkornspasta og fuldkornsris har et højere indhold af fibre end almindelig pasta og hvide ris. Bulgur, perlebyg og perlerug kan bruges som variation for pasta og kartofler. Kartofler anbefales frem for ris og pasta bla. på indholdet af vitaminer. Frugt og grøntsager giver mange vitaminer og mineraler samt mange fibre, og det anbefales at spise 500-800 g (600 g) frugt, bær og grøntsager dagligt. Grøntsager kan spises rå, men må også gerne være kogte, tilberedt i ovn, i suppe eller i en smoothie. De grøntsager, der har det højeste indhold af fibre, er blomkål, rosenkål, hvidkål, rødkål, broccoli, gulerod, pastinak, selleri, porre, løg, ærter og grønne bønner. Forskellige typer af frugt og bær bør spises hver dag. Fibre findes også i tørret frugt, henkogt frugt og frugtgrød. Fibre findes også i tørrede bælgfrugter som kikærter, linser, sorte-, hvide og brune bønner samt edamamebønner. Effekt af fibre ved forstoppelse Øger du din indtagelse af fibre, får du normalt mere regelmæssig afføring. Dette skyldes, at fibre binder væske, så afføringen bliver mere blød, bevægelserne i tarmen stimuleres, og afføringen passerer hurtigere. Fibre øger mængden af gavnlige bakterier i tyktarmen. Alt dette er normalt en fordel ved forstoppelse. Mad med et højt fiberindhold er også gavnlig på andre måder. Groft brød, kartofler, grøntsager og frugt giver mange vitaminer og mineraler, har et lavt indhold af fedt og sukker, fylder godt i maven og er med til at give god mæthedsfølelse. Fiberrig kost Der er ingen fødevarer, der i sig selv giver forstoppelse. Anbefalinger for kostfibre til raske og ved forstoppelse er en daglig fiberindtagelse på 25-35 g fibre dagligt. En fiberrig kost kan give mere luft og uro i maven. Luft kan dog også skyldes forstoppelse og hård afføring. Nedenstående forslag er et eksempel på, hvordan en dags fibre kan indtages: Forslag til fiberholdig mad pr. dag Indhold af fibre 1 dl havregryn (30 g) 3 g 4 halve skiver rugbrød 9 g 1 stk. rugknækbrød 2 g 1 skive groft franskbrød 1 g 1 gulerod 3 g 1 dl ærter 2 g 1 tomat 1 g 3 kartofler (størrelse som et æg) 3 g 1 æble eller 1 pære 2 g 1 appelsin 2 g 1/2 dl kikærter, tilberedt 2 g I alt 30 g Fiberrige mellemmåltider Mellemmåltider kan give et godt tilskud af fibre. Forslag til mellemmåltid: ½ skive rugbrød med hytteost eller mager skæreost, 1 banan med ½ skive rugbrød 1 portion syrnet mælkeprodukt med rugbrødsdrys 1 smoothie med blendede bær og syrnet mælkeprodukt 1 gulerod, 1 æble, 1 stk. groft knækbrød, fx rugknækbrød 1 skive groft franskbrød med 1-2 stk. pålægschokolade eller 1 skive pålæg, fx skinke og tomat 1 revet gulerod med appelsinsaft 1 portion frugtgrød med mælk Fibertilskud Et fibertilskud kan afhjælpe forstoppelse og træg mave. Her kan loppefrøsskaller fx. HUSK have en gavnlig effekt. Loppefrøskallerne blødgør afføringen, hvis den er for hård. Væske Kroppen har brug for væske, ca. 1,5-2 liter hver dag. Du kan ikke fjerne forstoppelse ved at drikke ekstra meget væske dvs. mere end 2 liter hver dag. Undersøgelser viser, at en øgning af fiberindtaget virker bedst, når man samtidig drikker tilstrækkeligt. Gode drikkevarer er vand, mineralvand og magre mælkeprodukt...)

Mulighed for medicinvirksomheder (...res produkt, som I gerne vil præsentere sammen med indlægssedlen? Så læs mere her. OBS: Nyt i 2025. Fra 1. oktober 2025 er det gratis for firmaer, der betaler licens til Medicin.d...)

Rejsetid - hvad skal jeg huske? (...ligt. Tips til mad og drikke på rejsen Undgå rå grøntsager Undgå upasteuriserede mælkeprodukter inkl. is Spis kun gennemstegt eller kogt mad, der stadig er varmt Skræl selv frugt,...)

Hvad er en indlægsseddel? (...øringstilladelsen af medicinen, udarbejder indlægssedlen på baggrund af det godkendte Produktresumé, som indgår som dokumentation, når medicinen godkendes af lægemiddelmyndigheder...)

Glutenfri diæt ved Cøliaki (glutenintolerans) (...rn, fibre, vitaminer og mineraler. Ved indtag af havredrik bør de glutenfri varianter benyttes. Spelt, urhvede og emmer er hvede og kan ikke indgå i en glutenfri diæt. Glutenfri d...)

FAQ Medicin.dk - indlægssedler (...il varemærkelovgivning og Markedsføringsloven. Meta tags, søgemaskineoptimering eller benyttelse af screendumps med sløring må ikke ske uden udtrykkelig forudgående samtykke. Spør...)

5 hurtige om testosteron (...færd ses typisk ved overdosering, hvor det samtidig også kan ødelægge testiklernes sædproduktion og nedsætte mandens egen evne til at producere hormonet. Høje doser kan skade leve...)

Fakta om urin og nyrer (...mydia og gonore . Isjældne tilfælde kan det skyldes mere alvorlige kræftsygdomme. Urinproduktion Urinen produceres ved, at blodet presses ind i nyrerne, hvor det renses for affald...)

5 hurtige om østrogen (... også slimhinden i skeden og blæren. Når kvinder går i overgangsalderen, falder deres produktion af østrogen og de kan opleve blandt andet at få tørre slimhinder i skeden, søvnbes...)

Hvilke lægemidler må pakkes i doseringsæsker? (...ehusapotek eller på Glostrup apotek. Da der ikke er lavet holdbarhedsforsøg med disse produkter uden for emballagen, må de umiddelbart ikke pakkes i doseringsæsker. Man kan kontak...)

Lactosereduceret diæt (...produkter, der er lactosefri. Kvaliteten og mængden af protein i havre-, ris- og mandeldrik, men ikke sojadrik, er dårligere end i almindelig mælk. Indholdet af sukker er meget højt i risdrik. I risdrik har man desuden fundet små mængder af det giftige grundstof arsen. Derfor bør små børn undgå risdrik i store mængder, fx som erstatning for komælk. Særligt små børn under 10 kg bør man ikke give risdrik som mælkeerstatning, da den daglige indtagelse af stoffet arsen kan nå op på et for højt niveau. Indhold af lactose i en række fødevarer: Smør og fast ost indeholder kun spor af lactose og kan spises uden problemer. Hytteost indeholder lactose og kan spises i små mængder. Myseost indeholder relativt meget lactose og bør udelades. Almindelig mælk, dvs. sød-, let-, mini-, kærne-, kakao-, og skummetmælk indeholder 9,4 g lactose pr. glas mælk. Syrnede mælkeprodukter, fx yoghurt, skyr, ymer og tykmælk, indeholder mindre lactose svarende til 7,4 g lactose pr. 2 dl. Der findes ingen danske oplysninger om indholdet af lactose i mælke- og flødeis, og det må derfor frarådes at spise mælke-og flødeis. Fødevarer, som kan være tilsat mælk, fx leverpostej, pølser, brød og flødechokolade, indeholder som regel under 1 g lactose pr. 100 g og vil derfor tåles af de fleste uden symptomer. Medicinske ernæringsdrikke, som blandt andet forhandles på apoteket, indeholder med få undtagelser meget lidt lactose (< 0,5 g pr. 100 ml). Sondeernæring indeholder ikke lactose. Enzymet laktase Laktase er et enzym, der opløser mælkesukker. Det kan enten tilsættes mælk, fløde, syrnede mælkeprodukter, retter med mælk, fx risengrød og lasagne, eller det kan indtages til et måltid, som indeholder lactose. Det betyder, at du kan indtage mælk og retter, hvor mælk indgår, uden problemer. Findes som tabletter og kapsler . Tabletterne skal tages, lige før du skal drikke eller spise et måltid med lactose. Kapslerne tilsættes mælk eller retter med mælk. Laktase tåler ikke opvarmning, og derfor skal varme retter afkøle lidt, før du tilsætter enzymet. Der er ingen mulighed for overdosering. Laktase som kapsler og tabletter kan købes i håndkøb på apoteket. Der kan ikke søges om tilskud. Kalktilskud Kalk findes i mejeriprodukter som mælk og ost, samt i visse grønsager og bælgfrugter, for eksempel kål som grønkål, broccoli og hvide bønner. Det daglige behov for kalk (950-1150 mg pr dag ifølge de Nordiske Anbefalinger 2023) dækkes normalt af ovenstående fødevarer dvs. ca. ½ liter mælkeprodukt, ost og visse grønsager. Hvis du ikke er i stand til at få dækket dit kalkbehov fra mælkeprodukt...)

Sådan tager du din medicin (...eholder information om, at en tablet eller en kapsel kan knuses eller åbnes, har vi tilknyttet en farmaceut, som ud fra farmaceutisk/klinisk erfaring kan anbefale knusning eller å...)

Coenzym Q10 (Generelt) (...produktionen af energi. Se beskrivelse af middel, der indeholder Coenzym Q10: Bio-Qinon Q10 . Anvendelse Bruges ved forebyggelse og behandling af Coenzym Q10-mangel. Virker det? Der er rimelige holdepunkter for effekt af Coenzym Q10 som naturlægemiddel. Dokumentation Nogle få mindre undersøgelser, har vist en effekt ved bl.a. hjertesvigt og det er sandsynligt at der kan værre en effekt af præstations evnen hos raske. Men der mangler yderligere forskning på området. Læs mere om undersøgelser af effekt af Coenzym Q10 på Medicin.dk - Professionel . Bivirkninger Meget sjældne; hovedpine, svimmelhed og kvalme. Bloddonor Du må gerne donere blod , hvis du tager Coenzym Q10 i den mængde, som anbefales på pakningen. NB! Husk altid at informere lægen, hvis du bruger naturlægemidler. Yderligere information Læs generelt om naturlægemidler på Medicin.dk - Borger. Find en fuld beskrivelse af Coenzym Q10 i produkt...)

Djævleklorod (Generelt) (... på Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af djævleklorod som naturlægemiddel i produkt...)

Echinacea (Purpursolhat) (Generelt) (...produkter, og at der var forskel på hvilken echinacea-art og hvilken del af planten, der var brugt. Nyere undersøgelser tyder på at det kan påvirke immunforsvaret, effekten er dog afhængig af præparat og dosis, og der er fortsat behov for standardisering og yderligere forskning. Læs mere om undersøgelser af effekt af echinacea på Medicin.dk - Professionel . Bivirkninger De mest almindelige bivirkninger er allergiske reaktioner. Bør kun bruges i maksimalt otte uger, da længerevarende brug kan påvirke leveren. Da echinacea virker på immunsystemet, må du ikke tage det, hvis du har en autoimmun sygdom (fx leddegigt ), eller tuberkulose , HIV/AIDS eller sklerose . Bloddonor Du må gerne donere blod , hvis du tager echinacea i den mængde, som anbefales på pakningen. NB! Husk altid at informere lægen, hvis du tager naturlægemidler. Yderligere information Læs generelt om naturlægemidler på Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af Echinacea som naturlægemiddel i produkt...)

Ginkgo (Generelt) (...midler på Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af ginkgo som naturlægemiddel i produkt...)

Hestekastanjefrø (Generelt) (...Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af hestekastanjefrø som naturlægemiddel i produkt...)

Kariyat og Russisk rod (Generelt) (...idler på Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af kariyat som naturlægemiddel i produkt...)

Lakridsrod (Generelt) (...er på Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af lakridsrod som naturlægemiddel i produkt...)

Loppefrøskaller (psyllium) (Generelt) (...elt om naturlægemidler på Medicin.dk - Borger. Find en fuld beskrivelse af loppefrø i produkt...)

Matrem urt (Generelt) (...dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af matrem urt som traditionelt plantelægemiddel i produkt...)

Cayennepeber (Generelt) (...idler på min.medicin.dk. Se en fuld beskrivelse af cayennepeber som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside . Referencer 2093. Gagnier JJ, Oltean H, v...)

Padma® 28 (Generelt) (...ler på Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af Padma® 28 som naturlægemiddel i produkt...)

Passionsblomst (...ler på min.medicin.dk. Se en fuld beskrivelse af passionsblomst som naturlægemiddel i produkt...)

Pebermynteolie (Generelt) (...å Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af pebermynteolie som naturlægemiddel i produkt...)

Perikon/hyperikum (Generelt) (...idler på Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af perikon som naturlægemiddel i produkt...)

Primularod (...t om naturlægemidler på Medicin.dk - Borger. Find en fuld beskrivelse af primularod i produkt...)

Probiotika (Generelt) (...t om naturlægemidler på Medicin.dk - Borger. Find en fuld beskrivelse af probiotika i produkt...)

Rosenrod (Generelt) (...dler på Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af rosenrod som naturlægemiddel i produkt...)

Savpalme (Generelt) (...dler på Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af savpalme som naturlægemiddel i produkt...)

Sinova, Sinupret, Sinux (Generelt) (...k - Borger. Se en fuld beskrivelse af Sinova, Sinopret og Sinux som naturlægemiddel i produkt...)

Sølvlysrod (Generelt) (...er på Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af sølvlysrod som naturlægemiddel i produkt...)

Tranebær (Generelt) (...dler på Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af tranebær som naturlægemiddel i produkt...)

Baldrianrod/Valerianerod (Generelt) (...produkterne, og dermed sammenligning og evidens for effekt. Læs mere om undersøgelser af effekt af baldrianrod på Medicin.dk - Professionel . Bivirkninger Sjældne, hyppigst diarré. Der er registreret leverskader og forstyrrelser i hjertefunktionen. Bloddonor Du må gerne donere blod , hvis du tager baldrianrod i den mængde, som anbefales på pakningen. NB! Husk altid at informere lægen, hvis du tager naturlægemidler. Yderligere information Læs generelt om naturlægemidler på Medicin.dk - Borger. Se evt. produktbeskrivelser af valerianerod (baldrianrod) som naturlægemiddel i produkt...)

Interaktioner mellem mad og lægemidler (...sk betydning, må indvirkningen på lægemidlets farmakologiske effekt kvantificeres. De benyttede effektmål vil da afhænge af typen af lægemiddeleffekt (fx antibakteriel, antihypert...)

Medicin.dk og Lægemiddelstyrelsen (...produktresumeer Medicin.dk henter automatisk hver nat de nyeste indlægssedler og produktresuméer (det dokument et lægemiddel godkendes på baggrund af) fra Lægemiddelstyrelsens hjemmeside. Opdateringer vedrørende indlægssedler, lægges på Medicin.dk - indlægssedler hurtigst muligt. Relevante opdateringer fra produkt...)

Hjælpestoffer (...idlet ud over det aktive stof (indholdsstoffet), og har forskellige funktioner både i produktionen af lægemidlet og for selve lægemidlet. Hjælpestoffer på medicin.dk inddeles i: F...)

Hvad er macrogoler? (...t nummer fx 4000. Det er et udtryk for molekylvægten af PEG-kæder i g/mol i det givne produkt. Macrogoler kan desuden optræde under andre betegnelser, fx polyethylenglycoler (PEG)...)

Medarbejdere - og sådan arbejder vi (...mationsfamaceut Team for digital content og kommunikation Amalie Søderberg Stud. Medieproduktion og ledelse Anne Byskov Informationsspecialist Jonas Drotner Mouritsen, Motion grap...)

Om Medicin.dk (...er og målgrupper. 3. Nye teknologier og muligheder Det er Medicin.dk's ambition at være nytænkende og skabe rum for udvikling af nye produkter og funktionaliteter som kan skabe væ...)

Medicin.dk Productions (...produktionsenhed hos Medicin.dk. Medicin.dk Productions tilbyder at lave sundhedsfagligt informationsmateriale, der fx kan understøtte korrekt brug af medicin, forklare komplekse sundhedsfaglige udfordringer, eller på anden måde vejlede, undervise eller visualisere information. Se eksempler på produkt...)

Medicin.dk Professionel (...nyttet knap 250 sundhedsfaglige eksperter, der hver især skriver om deres specialområde i et redaktionelt setup, der sikrer teksternes aktualitet og neutralitet. Læs mere om de redaktionelle retningslinjer . Arbejdet med teksterne i medicin.dk foregår i et dokumenthåndteringssystem, som både forfattere, referenter, virksomheder, redaktion og sekretariat har adgang til. Du kan søge alfabetisk på forfattere og referenters navne . Redaktion Redaktionen består af fire klinisk aktive overlæger, der er deltidsansat på Medicin.dk. Læs mere om redaktionen . Lægevidenskabelige Selskaber Lægevidenskabelige Selskaber er ikke en egentlig del af organisationen bag Medicin.dk, da deres arbejde ikke lønnes af Medicin.dk . De skal dog nævnes her, da det er Lægevidenskabelige Selskaber, der udpeger forfattere og referenter til Medicin.dk - professionel. Lægevidenskabelige Selskaber er således med til at garantere, at informationen udarbejdes af den eller de - til enhver tid - mest vidende klinikere på et givent felt. Redaktionssekretariat Redaktionssekretariatet består primært af farmaceuter, der koordinerer og faciliterer arbejdsgange i redaktionsprocessen. De gennemgår løbende alle tekster, ensretter dem sprogligt og sikrer, at de nyeste opdateringer tilføjes. Læs mere om redaktionssekretariatet . Sådan finansieres Medicin.dk Medicin.dk finansieres primært ved at: Lægemiddelvirksomheder betaler en licens pr. præparat, de har optaget i pro.medicin.dk. Regioner og kommuner betaler for at integrere informationen fra Medicin.dk Professionel i deres hospitals- og omsorgssystemer. Organisation bag Medicin.dk til professionelle Medicin.dk til professionelle udgives af Medicin.dk , som er en del af Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI A/S). DLI A/S har, i næsten 50 år, formidlet en bred vifte af lægemiddelinformation i Danmark. DLI A/S er ejet af Lægemiddelindustriforeningen (Lif) , som er den danske lægemiddelindustris brancheorganisation. Informationen i medicin.dk udarbejdes efter armslængdeprincippet, dvs. på en sådan måde, at Medicin.dk's ejer ikke har indflydelse på informationens indhold. Læs mere om DLI . Om eventuelle interessekonflikter For at imødekomme behovet for størst mulig gennemsigtighed omkring udarbejdelsen af medicin.dk, har vi indsat link til Lægemiddelstyrelsens liste over læger og tandlæger med tilladt tilknytning til industrien . Linket er sat ind på de sider, hvor den enkelte forfatter, referent eller det enkelte redaktionsmedlem præsenteres. På den måde får du let adgang til information om den enkelte forfatter eller referents eventuelle interessekonflikter. Læs Medicin.dk's habilitetskriterier . Om cookies på medicin.dk Vi bruger kun nødvendige cookies på medicin.dk. Læs mere om cookies . Om brug af fotos på medicin.dk Når ikke andet er angivet, er fotos på medicin.dk egne fotos eller fra fotodatasen Colourbox . Statistik over besøg på medicin.dk - Matomo Vi følger dagligt søgestatistikken på medicin.dk ved hjælp af statistikværktøjet Matomo. Det gør vi for løbende at kunne justere på opsætning og indhold på medicin.dk, så indholdet bliver så relevant for brugeren som muligt. Spørgsmål til sekretariatet : Har du spørgsmål af faglig, arbejdsrelateret art kan du kontakte os på kontakt@medicin.dk. Er du fra et firma, og har I fået nyt SPC eller et nytprodukt...)

Står der noget andet i indlægssedlen? (...eholder information om, at en tablet eller en kapsel kan knuses eller åbnes, har vi tilknyttet en farmaceut, som ud fra farmaceutisk/klinisk erfaring kan anbefale knusning eller å...)

Type 2-diabetes -Fysisk træning som behandling (...alt niveau danner din krop insulin, men når du har type 2-diabetes er din egen insulinproduktion ikke nok til selv at kunne sænke blodsukkeret. Fysisk aktivitet medfører at den in...)

Halve tabletter - hvad må du? (...kærven er der for at lette indtagelse. Firmaet, som producerer tabletterne, angiver i produktresumeet og indlægssedlen, om de har vist, at delekærven deler tabletten i to lige sto...)

Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (...nyttede klinikere. Se endvidere afsnittet om Bivirkninger . Interaktioner I dette afsnit er omtalt de interaktioner, der skønnes at have praktisk betydning for behandlingen. Hvor det er muligt, gives en kort beskrivelse af interaktionens virkningsmekanisme. Hvis et lægemiddels anvendelse specifikt hviler på en interaktion, fx disulfiram ved alkoholindtagelse, er denne ikke omtalt i interaktionsafsnittet. Hvis samtidig indgift af to lægemidler er kontraindiceret, er dette tillige kort nævnt under kontraindikationer. Læs mere om Interaktioner . Graviditet En specialforfatter på Medicin.dk beskriver det enkelte præparats anvendelse til gravide. Det angives fx hvor mange gravide, der typisk i første trimester har fået præparatet, og hvilken evt. fosterskadende effekt dette har haft. Hver tekst indeholder en konklusion vedr. stoffets anvendelighed i forbindelse med graviditet, idet der primært er taget hensyn til de overvejelser, som kan forekomme i almen lægepraksis. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur, og referencerne vil vises nederst i afsnittet. I tilfælde af manglende data, vil dette fremgå. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Gravide . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Fertile kvinder og mænd Under denne overskrift vil det fremgå, hvis der er særlige forhold, der skal tages i betragtning i den fertile alder hos kvinder og/eller mænd. Er der data, vil kilden nævnes. Hvis der ingen data er, men stadig et forbehold i SPC, benyt...)

Klima og miljøpåvirkning af medicin (...ra lægemidlernes produktresumeer*, men også fra videnskabelige artikler fra fx Rådet for Grøn Omstilling, Sundhedsstyrelsen m.fl. *Et produktresume er det dok...)

Medicinrester og -affald (...du sortere som elektronisk affald. Plejeprodukter og kosttilskud Solcreme, kosmetik, lusemidler og andre plejeprodukter der ikke indeholder lægemidler, skal ...)

Sol og medicin? Solråd, solcreme og D-vitamin? (...den indskærper Sundhedsstyrelsen, at du bør undgå solarie . Hvordan virker solcremen? Produkter, der beskytter mod solen, kan købes som creme, lotion eller gel - alle virker lige ...)

Meld en bivirkning - brug bivirkningsmanageren (...et er især vigtigt, når produktet har skærpet indberetning , eller når der er tale om en ny bivirkning, der ikke står nævnt i produktresumeet. Lægemiddelstyr...)

Type 1-diabetes -Fysisk træning som behandling (...e i bugspytkirtlen, som producerer insulin, går til grunde. Når det sker, stopper din produktion af insulin, og det betyder at du ikke længere selv kan optage sukker i kroppens fe...)

Undgå diarré på rejsen (...ligt. Tips til mad og drikke på rejsen Undgå rå grøntsager Undgå upasteuriserede mælkeprodukter inkl. is Spis kun gennemstegt eller kogt mad, der stadig er varmt Skræl selv frugt,...)

Film fra møde om vaccination 23. september 2024 (...00 Vaccineskader - et overset problem? V. Annemarie Thorsen, sygeplejerske, tidligere produktspecialist i vacciner, heilpraktiker og formand for VaccinationsForum. 15.20 Ny viden ...)

Kostråd ved irritabel tarm (...produkter. Generelle kostråd ved irritabel tarm Spis tre hovedmåltider dagligt Spring ikke hovedmåltider over, og spis ikke sent om aftenen Spis flere måltider i løbet af dagen i stedet for få store måltider Begræns indtaget af alkohol, kaffe og kulsyreholdige drikke Indtag 1.500 ml væske i form af vand eller ikke-koffeinholdige drikke dagligt Reducer indtaget af fedholdige/friturestegte fødeemner, såsom fast food, færdiglavede retter, snacks, kager, kiks, fede sovser Begræns frugtindtaget til ca. 3 stk. dagligt (240 g) Ved symptomer efter indtag af lactose anbefales at afprøve lactosefri produkter. Low FODMAP diet Hvis der ikke er effekt af basisbehandling, kan næste skridt være at nedsætte indtaget af fermenterbare kulhydrater, der tilsammen betegnes FODMAPs - som er fermenterbare oligo-, di- og monosakkarider og polyoler. Low FODMAP (fermentable oligosaccharides, disaccharides, monosaccharides og polyoler) er den, der i behandlingen af IBS er undersøgt i flest studier. Det er en kompliceret diæt, der består af tre faser; reduktion af FODMAPS, re-introduktion af enkeltvise FODMAPS og en efterfølgende individualiseret diæt. Low FODMAP-diæt er udviklet i Australien og har vist lovende resultater på symptomer som diarré og oppustethed, udspilethed, mavesmerter, maverumlen og luftudvikling i tarmen. Low FODMAP-diæten har vist gavnlig effekt hos mere end halvdelen af patienter med irritabel tyktarm ved at halvere symptomerne (særlig luftudvikling) og dermed øge livskvaliteten. Efter 4-6 uger kan man begynde igen at indtage de forskellige FODMAPs. Diæten er krævende og bør altid anvendes med vejledning af en klinisk diætist med ekspertise inden for området for at sikre, at den ikke bliver for ensidig. Diæten ændrer bakteriesammensætningen i tarmen, hvilket gør at reintroduktion af fødevarer er vigtig og at diæten ikke bliver for omfattende og fiberfattig. Der er studier der tyder på, at en moderat/light udgave af Low FODMAP-diæten også har en gavnlig effekt på symptomerne. Ved forstoppelse er det ofte nødvendigt med justering af fiberindtagelsen og evt. tilskud af et afføringsmiddel, se forstoppelse . Brug af afføringsmiddel bør drøftes med lægen. Hvad betyder FODMAP? FODMAP er en forkortelse og dækker over følgende ord: F ermenterbare - som betyder, at kulhydrater nedbrydes af bakterier i tarmen O ligosakkarider - en gruppe af korte kulhydrater med mellem to og otte molekyler (enheder) D isakkarider - en gruppe af korte kulhydrater, der består af to molekyler M onosakkarider - er en betegnelse for et enkelt molekyle A nd - står for og P olyoler - er en betegnelse for sukkeralkoholer, ender ofte på -ol. Diæten går ud på at spise færre af disse FODMAP (luftudviklende fødevarer), der også kan medvirke til tynd afføring. Følgende er eksempler på nogle af de fødevarer, der giver øget luftdannelse. Diæten holdes i 4-6 uger, og derefter må man spise nogle af fødevarerne igen. Fødevarer, som øger luftdannelse og som bør undgås Grøntsager som løg, porre, hvidløg, blomkål, artiskokker, tørrede bælgfrugter (kidneybønner, brune og hvide bønner) er luftudviklende fødevarer. (Agurk, gulerod, grønne bønner, knoldselleri og kartoffel medvirker ikke til øget luftudvikling.) Frugter som abrikos, blomme og nektarin, pære, æble og vandmelon kan medvirke til tynd afføring og øget luftudvikling. (Ananas, appelsin, kiwi og blåbær er eksempler på frugt, der ikke medvirker til øget luftdannelse.) Byg, hvede og rug kan også give øget luftudvikling. Det skyldes indholdet af fruktaner, som passerer uændret til tyktarmen. Bakterier i tyktarmen nedbryder fruktaner, og derved øges mængden af luft. I stedet kan man spise boghvede, fint sigtet spelt (gerne med surdej), quinoa, visse glutenfri brød, ris og havregryn. En del mennesker får også luftudvikling, hvis de lider af lactoseintolerans dvs. de kan ikke fordøje lactose (mælkesukker) i mælk, syrnede mælkeprodukter og fløde. Derfor anvendes der i diæten ofte lactosefri produkter. Sorbitol, xylitol og mannitol, som anvendes som sukkererstatning i tyggegummi og pastiller, kan også øge luftudviklingen i tarmen. Sorbitol findes naturligt i frugter, som fx æble, pære og vandmelon. Inulin er en lang kæde af fruktose og kaldes fructo-oligosakkarider. Det findes bl.a. i jordskokker og cikorie, men anvendes også som fiberkilde i fx mysli-og proteinbarer og visse kosttilskud. FODMAPS - som bør undgås i begyndelsen af diæten Monosakkarider Fruktoseholdige fødevarer Disakkarider Lactoseholdige fødevarer Oligosakkarider (fruktaner, galaktaner) Polyoler (sorbitol, mannitol, isomalt, maltitol, xylitol) Asparges Fløde Byg Abrikos Figen Flødeskum Hvede Honning Is Hvidløg Blomme Mango Kakaomælk Brombær Pære Mælk (ko, ged og får) Kidneybønner Sukkerfri pastiller og tyggegummi Æble Myseost Løg Svampe, friske Sukkerærter Syrnede mælkeprodukt...)

Privatlivspolitik for DLI A/S (...nyttet, er aktuel eller potentiel Kunde/samarbejdspartner Bruger af en website/service/ydelse/system Borger eller fagprofessionel der retter henvendelse til medicin.dk. DLI er dataansvarlig for personoplysninger om dig beskrevet her. Personoplysninger kan også være omfattet af en anden privatlivspolitik i Lif-koncernen. Sådanne personoplysninger er ikke dækket af denne privatlivspolitik. Typer af oplysninger og formål Vi indsamler og behandler personoplysninger om dig afhængig af kategori. Derudover er der nogle formål, der er fælles for alle kategorierne. De er oplistet i tabellen længst nedenfor. Vi behandler også historiske oplysninger om nedenstående, indtil de bliver slettet. Du kan godt være i flere kategorier på samme tid. Når du bruger vores hjemmeside, placerer vi udelukkende nødvendige cookies. Læs mere om vores brug af cookies . 1. Kunde/samarbejdsparter Personoplysninger Formål Navn og kontaktoplysninger Virksomhed og evt. stilling Hvis kontraktansvarlig: Kontrakt for samarbejdet (virksomhedskontrakt) Evt. faktureringsoplysninger Oplysninger som afgives i forbindelse med brug af vores systemer som led i samarbejdet; herunder DOK-systemet. At etablere og/eller varetage kunde-/samarbejdsrelationen; herunder løbende kontakt. Udsendelse af relevante informationer og nyhedsbreve, herunder at registrere statistik over åbninger, klik på links mv. At indgå kontrakt ift. samarbejde/køb af ydelse/service, levere i henhold hertil og sikre korrekt fakturering samt dokumentere den solgte ydelse. Evt. registrering og samarbejde for at kunne varetage drift, administration og levering af medicin.dk, undersites og relaterede services, systemer eller ydelser. At sikre vedligeholdelse og opdatering af oplysninger om lægemidler mv. på medicin.dk og undersites. Drift, sikkerhed, vedligehold og udvikling af medicin.dk undersites og relaterede services, systemer eller ydelser. 2. Bruger af en website/service/ydelse/system Personoplysninger Formål Navn og kontaktoplysninger Loginoplysninger og evt. brugerrolle og/eller ip-adresse som adgangsgiver Oplysninger som afgives i forbindelse med brug af vores website/services/ydelser/systemer herunder IP-adresse. Brugeradfærd i form af besøgshistorik på et website. Ofte, men ikke begrænset til, følgende: - IP-adresse - Hvilke sider der åbnes - Hvor lang tid en side er åben - Hvornår en side åbnes (tidspunkt) - Hvilken browser der anvendes - Hvilket operativsystem der anvendes. Kontakt, registrering og samarbejde for at kunne varetage drift, administration og levering af servicen, systemet eller ydelsen; herunder Nordisk Identifikationssystem samt SPC UpToDate. At levere den service eller ydelse brugeren har adgang til. Drift, sikkerhed, vedligehold og udvikling af medicin.dk undersites og relaterede services, systemer eller ydelser. At udarbejde statistik og aggregeret adfærdsdata der videregives i pseudonymiseret form. 3. Borger eller fagprofessionel, der retter henvendelse til medicin.dk Personoplysninger Formål Navn og kontaktoplysninger Evt. stilling og/eller arbejdssted for fagprofessionelle Medicinrelateret henvendelse/spørgsmål i relation til oplysninger på medicin.dk og undersites. At besvare den registreredes henvendelse som led i at yde service og sikre høj kvalitet samt korrekt brug af oplysninger på medicin.dk og undersites. Fælles formål for alle typer registrerede Overholdelse af gældende lovgivning (fx EU’s databeskyttelsesforordning) og andre legitime formål, fx Dokumentationspligt Overholdelse af basale principper for behandling af personoplysninger og juridisk hjemmel for behandlingen Drift, sikkerhed, levering af service samt statistik i forhold til brug af it-systemer og websites Iværksættelse og vedligeholdelse af tekniske og organisatoriske sikkerhedsforanstaltninger, herunder men ikke begrænset til at hindre uautoriseret brug og adgang til systemer og oplysninger, hindre modtagelse eller distribution af ondsindet kode, standsning af overbelastningsangreb (denial-of-service-angreb) og beskadigelser af computersystemer og elektroniske kommunikationssystemer Undersøgelse af mistanke eller viden om sikkerhedsbrud og rapportering til individer og myndigheder Håndtering af forespørgsler og klager fra registrerede og andre, herunder bekræftelse af identitet Håndtering af inspektioner og forespørgsler fra tilsynsmyndigheder Håndtering af tvister med registrerede og tredjeparter. Statistiske undersøgelser Tilfredshedsundersøgelser. Profilering Personoplysninger behandles ikke til profileringsformål i relation til ovenstående formål. Kilder Personoplysninger indsamles hos dig (telefonisk, mundtligt, skriftligt eller via diverse blanketter), din arbejdsgiver eller en anden virksomhed, du er tilknyttet, hjemmesider, apps, vores IT-systemer og andre sociale medier, samarbejdspartnere, mv. Oplysningerne kan være suppleret med offentligt tilgængelige oplysninger fra hjemmesider. Det juridiske grundlag for indsamling, behandling og videregivelse af personoplysningerne Det juridiske grundlag for vores indsamling, behandling og videregivelse af personoplysningerne er følgende: Emne Personoplysninger Juridisk grundlag Kontraktpart Hvis du personligt er part i en kontrakt med DLI, er behandling af en række oplysninger nødvendig af hensyn til opfyldelse af den kontrakt, som du er part i, eller af hensyn til gennemførelse af foranstaltninger, der træffes på din anmodning forud for indgåelse af kontrakten. Art. 6, stk. 1, litra b i GDPR* Bogføringsloven Samtykke Eventuelle følsomme oplysninger afgivet ved henvendelse til medicin.dk via vores blanket. Art. 9, stk. 2, litra a i GDPR* Sikkerhedsforanstaltninger Oplysninger som er nødvendige i henhold til at overholde sikkerhedskravet i forbindelse med drift af administration af DLI’s services, systemer, websites og ydelser. Art. 6, stk. 1, litra c og art. 32 i GDPR* Andre personoplysninger Behandling og videregivelse af dine øvrige personoplysninger er nødvendig for, at DLI kan forfølge en legitim interesse, medmindre dine interesser eller grundlæggende rettigheder og frihedsrettigheder, der kræver beskyttelse af personoplysninger, går forud herfor. Vi har ved interesseafvejningen lagt til grund, at DLI’s legitime interesser er, at der er tale om en forretningsmæssig relation med dig eller din arbejdsgiver eller den virksomhed, du er tilknyttet. hvis du er modtager af et nyhedsbrev, at vi har en etableret kunde-/samarbejdsrelation til dig, at behandlingen omfatter oplysninger relateret til dit professionelle virke, samt at nyhedsbrevet indeholder relevant information om relaterede produkter/services. oplysningerne ikke relaterer til din privatsfære, medmindre du har en direkte aftale med DLI. hvis du er fagprofessionel, der henvender sig til medicin.dk, at vi har en interesse i at besvare din henvendelse som led i at yde service og sikre høj kvalitet samt korrekt brug af oplysninger på medicin.dk og undersites. der er tale om en relation, som du frivilligt deltager i, fx som bruger, kunde eller samarbejdspartner, og som du selv har et udbytte af. Videregive information om brugeradfærd i pseudonymiseret form til brug for analyse og statistik. Oplysninger gives alene til datterselskaber af DLI A/S. DLI har en interesse i både at beskytte og videreudvikle anvendte it-systemer. Art. 6, stk. 1, litra f i GDPR* * GDPR (General Data Protection Regulation) som er EU’s databeskyttelsesforordning. På danske ofte refereret til som databeskyttelsesforordningen. Frivillighed Når vi indsamler personoplysninger direkte fra dig, giver du os personoplysningerne frivilligt eller for at kunne indgå en kontrakt med os. Du er ikke forpligtet til at give disse personoplysninger til os. Konsekvenserne af ikke at give os personoplysningerne vil være, at vi ikke kan varetage formålene ovenfor, herunder At vi ikke kan indgå i en kunde-/samarbejdsrelation med dig; herunder have løbende kontakt med dig eller den virksomhed, du er ansat i eller på anden vis tilknyttet. At vi ikke kan give dig brugeradgang til vores services, ydelser og systemer. At vi ikke kan besvare din henvendelse til os. Samtykke Hvis behandlingen er baseret på samtykke, har du ret til at tilbagekalde samtykket, dog påvirker det ikke behandlingen forud for tilbagekaldelse af samtykket, herunder en videregivelse baseret på samtykke. Databehandlere P.t. er vores databehandlere følgende: Hosting-udbydere af it-systemer og websites og deres underleverandører, som varetager hosting, drift, back-up og support Behandlere af løn og fakturering og deres underleverandører - pt. koncernforbundet selskab Udbyder af system til udsendelse af nyheder/informationsmails Udbyder af system til håndtering af digitale spørgeskemaer Derudover kan der være konsulenter eller it-konsulenter, som får adgang til oplysningerne som databehandlere. Overførsler til tredjelande I det omfang vi anvender databehandlere uden for EU (EØS), så benytter vi kun databehandlere, der lever op til et af følgende krav Har hjemsted i et tredjeland godkendt af EU-kommisionen Hvis de har hjemsted i USA, at de så er omfattet af EU-U.S. Data Privacy Framework Har indgået EU's standardkontrakter (SCC) for dataoverførsel. Opbevaringsperioder Vi opbevarer personoplysninger om dig, så længe vi har behov for 1. at varetage de angivne formål, og 2. at dokumentere vores ret til behandling af personoplysningerne vores overholdelse af regler om behandling af personoplysninger og anden lovgivning, fx bogføringsloven begge ift. forældelse af straf- og erstatningsansvar (absolutte frister), hvis relevant.Hvis det ikke er relevant, sletter vi oplysningerne forinden. Dine rettigheder Du har - med lovens begrænsninger - visse rettigheder, herunder retten til indsigt i personoplysninger, retten til at få ændret ukorrekte oplysninger, retten til at få slettet oplysninger, retten til at få begrænset oplysninger, retten til dataportabilitet, retten til at gøre indsigelse mod behandlingen af personoplysningerne, herunder ift. automatiseret, individuel beslutningstagning. Du har også ret til at klage til en kompetent tilsynsmyndighed, herunder Datatilsynet. Kontakt Hvis du har nogen spørgsmål vedrørende behandlingen af dine personoplysninger eller udnyt...)

Mad og medicin (...produkter, tang og lever. Digoxin (hjerteglykosid) Indtag af store mængder kostfibre ved fx fibertilskud kan mindske virkningen af digoxin , fordi det mindsker mængden af frit digoxin i blodet. Da behandling med digoxin kun virker i bestemte koncentrationer, kan en kostomlægning til fiberrig diæt (ved fx forhøjet kolesterol ) give risiko for, at behandlingen med digoxin ikke får den ønskede effekt. Hvis du spiser meget fiberrigt og samtidig tager digoxin, kan det derfor være nødvendigt at justere den dosis digoxin, du tager. Kostfibre findes især i: kornprodukter, grøntsager og frugt. Vanddrivende medicin ( kaliumbesparende diuretika ) Tager du vanddrivende medicin (af den kaliumbesparende type, der indeholder spironolakton eller eplerenon ), og spiser du store mængder kaliumholdige fødevarer, kan du udvikle for høj koncentration af kalium i blodet (hyperkaliæmi). For høj koncentration af kalium i blodet kan i svære tilfælde være livstruende. Symptomer på forhøjet koncentration af kalium i blodet kan være træthed, kraftesløshed og forstyrrelser i hjerterytmen. Kalium findes i høj koncentration i: bananer, rosiner (og anden tørret frugt), spinat, melon, appelsiner, grapefrugt og tomater. Blodtrykssænkende medicin (calciumantagonister, nifedipin). Den blodtryksnedsættende effekt af nifedipin afhænger af koncentrationen af nifedipin i blodet, derfor er svingninger i koncentrationen uheldige. Høje koncentrationer giver øget risiko for lavt blodtryk, rødmen og hovedpine. Tager du kapsler eller almindelige tabletter med nifedipin sammen med mad, mindskes risikoen for bivirkninger uden at virkningen ændres. Tager du nifedipin som depottabletter sammen med mad, øges den blodtrykssænkende effekt væsentligt. Vær opmærksom på, om du tager nifedipin som kapsler , tabletter eller depottabletter . Hudmidler (bumser og psoriasis) Effekten af midlet isotretinoin , der bruges mod bumser (akne) , øges, hvis du tager det sammen med mad eller lige efter, du har spist. Lægen vurderer, hvilken dosis du skal have, ud fra den effekt, du har af behandlingen, og dine eventuelle bivirkninger For at sikre en konstant behandlingseffekt bør du derfor tage isotretinoin på samme måde, hver gang du tager det. Dvs. på samme tid i forhold til et måltid. Effekten af psoriasismidlet acitretin øges kraftigt ved samtidig fødeindtagelse. Lægen vil som regel dosere efter, at du tager medicinen sammen med mad, da du så kan nøjes med en mindre dosis. Læs om psoriasis . Antibiotika, der fx bruges mod infektioner med bakterier og nogle tilfælde af bumser (tetracyclin). Effekten af tetracyclin falder, hvis du tager det sammen med mad. Det gælder især mælkeprodukter og i endnu højere grad mad eller kosttilskud, der indeholder jern, calcium, magnesium, aluminium og zink. Selv mælk i te eller kaffe er nok til at mindske effekten af behandlingen væsentligt. Hvis du tager kosttilskud med jern, calcium, magnesium, aluminium og zink, bør der gå mindst tre timer, mellem du tager dit kosttilskud og tetracyclin. Pas især på mælkeprodukter og jern, calcium, magnesium, aluminium og zink. Antibiotika, der bruges mod alvorlige infektioner med bakterier (ciprofloxacin) Effekten af ciprofloxacin påvirkes ikke generelt af den mad, du spiser, men mælkeprodukter, jern, magnesium og zink mindsker effekten. Pas især på mælkeprodukter, jern, magnesium og zink. Svampemidler (Antimykotika) Effekten af medicin, der indeholder itraconazol øges markant, hvis du tager medicinen sammen med mad. Det skyldes formodentlig, at når du spiser, produceres der lidt mere mavesyre, og mavesyren medvirker til, at itraconazol opløses hurtigere og overføres til blodbanen. Tuberkulosemidler Effekten af isoniazid nedsættes, hvis du tager det sammen med mad. Du skal være forsigtig med mad, der indeholder tyramin, som fx lagret ost, rødvin, avocado og lever - det kan give forhøjet blodtryk , hvis du tager det sammen med isoniazid. Pas især på lagret ost, avocado, rødvin og lever. Midler mod gigtsmerter og inflammation ( Antiinflammatoriske og antireumatiske midler, NSAID ) Det anbefales, at du tager denne type medicin sammen med mad for at mindske risikoen for gener fra maven og tarmene, som fx mavesår . Kun hvis du har brug for hurtig effekt, kan du tage medicinen på tom mave. Midler mod knoglesygdomme ( bisfosfonater ) Effekten af bisfosfonater (alendronat og risedronat) mindskes betydeligt ved samtidig indtagelse af mad og op til flere timer efter et måltid er spist. Kaffe eller appelsinsaft mindsker effekten kraftigt. Alendronat og risedronat skal tages med vand mindst ½-1 time før et måltid (fx før morgenmad) eller 2 timer efter et måltid. Pas i sær på... Hvis du tager ... Der indeholder... Grønne grøntsager (mad, der indeholder K-vitamin) og avocado Blodfortyndende medicin Warfarin Mælkeprodukt...)

Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:

Modermælkserstatning (standard) (...Produkter, der bærer betegnelsen modermælkserstatning, er godkendt som sådan og er levnedsmidler, der kan dække spædbørns fulde behov for næringsstoffer i de første 6 levemåneder. De opfylder alle EU's direktiver og kan anvendes fra fødslen, uanset at produktet anbefales fra en bestemt alder. Alle produkter kan anvendes resten af 1. leveår sammen med overgangskosten. Det er således ikke nødvendigt at skifte til tilskudsblandinger eller juniormælk i løbet af det første leveår. Standardmodermælkserstatninger findes enten som pulver eller som UHT (ultrahøj temperatur) -behandlede drikkeklare produkter. De drikkeklare produkter er dyrere, men adskiller sig i øvrigt ikke væsentligt fra de pulver-baserede produkter. De specielle produkter er - ligesom standardmodermælkserstatninger - fuldgyldige og dækker spædbarnets fulde ernæringsbehov. Udover de produkter, der ses i tabellen nedenfor, findes der også et produkt baseret på gedemælk, som ikke er egnet til børn med komælks-proteinallergi. Der findes derudover et sojabaseret produkt...)

Fosfodiesterase-5-(PDE-5)-hæmmere (...Produktionen af nitrogen oxid (NO) i lungearterierne er nedsat hos patienter med Pulmonal art...)

Acetylsalicylsyre (ASA) som trombocythæmmende middel (...). ASA hæmmer også endotelcellernes produktion af den vigtige naturlige trombocytfunktionshæmmer prostacyclin, men produktionen af denne genoptages, så snart ...)

Acetylsalicylsyre (analgetika) (...n A 2 -produktionen i trombocytten. ASA's effektive hæmning af trombocytaggregationen udnyttes som profylakse mod arterielle tromboser (lav dosis), men ved brug i analgetiske dose...)

Sympatomimetika (mydriatika) (...rsoner, som bærer bløde kontaktlinser, fordi de sværtes sorte af adrenalins oxidationsprodukt. Bør kun anvendes ved glaukom, hvis det ved gonioskopi er sikret, at kammervinklen ik...)

Nicotinsubstitution (...produkter synes nicotinplaster at kræve mindst instruktion for at blive anvendt korrekt. Nicotinplaster er et slow-release doseringssystem. Behandlingsvarighed op til 8 uger, da der ikke er øget effekt ved at forlænge behandlingen. De øvrige nicotinprodukter er selvtitreringssystemer og kræver nøjere instruktion for at opnå god compliance. Opstart med nicotinprodukter 1-2 uger før rygestop øger rygeophørsraten (4713) . Behandlingslængde er op til 12 uger for alle produkter med individuel mulighed for anvendelse op til 1 år ved vedvarende abstinenssymptomer/rygetrang. Langtidsanvendelse (> 1 år) ses hos ca. 15-17 % af brugere af nicotintyggegummi (1779) , men må foretrækkes frem for tilbagefald til rygning. Det er dog muligt at aftrappe nicotinprodukt...)

Antirynkebehandling med botulinum A-toxin (...Af de markedsførte produkter er Azzalure, Vistabel® og Bocouture de eneste præparater, der har antirynkebehandli...)

Intravenøs anvendelse (kontraststoffer til MR-scanning) (...Alle de makrocycliske gadolinium-baserede kontraststoffer (4 produkter) er nu godkendt til undersøgelse af alle dele af kroppen og til børn over 2 år med ...)

Parenteral ernæring (...er efter afsluttet glucoseinfusion kan der opstå hypoglykæmi pga. øget endogen insulinproduktion, typisk hos patienter uden metabolisk stress. Gastro-intestinale gener For hurtig ...)

Androgener (...peutiske doser af testosteron hæmmer gonadotropinet LH og derved den endogene androgenproduktion hos mænd. Desuden hæmmes også FSH, hvilket kan medføre hæmning af spermatogenesen ...)

Aciclovir og valaciclovir (virusinfektioner) (...ciclovirmonofosfat, der hæmmer den herpesvirusspecifikke DNA-polymerase, hvorved virusprodukt...)

Hormonale kontraceptiva (... og diabetes) påvirker denne risiko, samt at risikoen er størst i det første år, hvor produktet anvendes. Der er også nogen evidens for, at risikoen øges, når behandling med et ko...)

Cytisin (Anvendes i 25 dage efter doseringsskema, hvilket er betydelig kortere tid end de andre produkter til rygeafvænning.)

Midler mod familiær transthyretin amyloidose (... Mutationen medfører, at TTR proteinet bliver ustabilt og omdannes via monomere mellemprodukter til amyloidfibriller. Amyloidfibrillerne aflejres ekstracellulært i bl.a. det perif...)

ATP-citrat lyase hæmmere (...leveren, hvilket hæmmer produktionen af acetyl-CoA, som er afgørende for dannelse af kolesterol. ACLY hæmmere reducerer herved produktionen af kolesterol i le...)

Komplementaktiverings-hæmmere (... hæmolyse. Pegcetacoplan er et peptidmolekyle, som binder sig til C3 og dets kløvningsprodukt C3b, hvorved C3-aktivering via dets konvertase inhiberes. Da pegcetacoplan virker mer...)

Medicinsk cannabis (Analgetika) (... konventionelle præparater (5927) . For yderligere se også Liste over optagne cannabisprodukt...)

Lecanemab (...omatisk Behandling kan fortsætte Pausér Pausér Symptomatisk Pausér Pausér Pausér * Se produktresumé eller speciallitteratur for definitioner ** Ved intracerebral blødning > 1 cm b...)

Mastcellestabilisatorer (Bemærk at virkningen først indtræder efter en uge, og produkterne kan derfor ikke anvendes til behandling af anfald men kun til forbyggende behandling.)

Midler med effekt på insulinfølsomheden (... en alkoholinduceret hypoglykæmi, da både alkohol og metformin hæmmer leverens glucoseprodukt...)

Amantadin (Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Amantadin reducerer prolaktinniveauet, og nedsat mælkeproduktion må forventes.)

Ernæring til spædbørn og småbørn (...paraterne, se listerne hos Lægemiddelstyrelsen, Ernæringspræparater med tilskud eller produkt...)

Modermælkserstatning (ved allergi) (...iko for også at udvikle soja-allergi. Gedemælksbasseret modermælkserstatning kan ikke benyttes som alternativ ved komælksallergi da proteinerne i det to mælketyper ligner hinanden...)

Calcium (...Børn, som ikke indtager mælkeprodukter (fx ved laktaseinsufficiens), anbefales tilskud af calcium på 0,5-1 g dgl. Lægemidd...)

C1-esteraseinhibitorer (...seinhibitor fremstilles, dels som plasmaderiveret koncentrat, dels som et rekombinant produkt...)

Avacopan (...C5a er et splitprodukt frigivet i den fælles del af komplementkaskaden. C5a virker kemotaktisk for neutrofil...)

Cannabinoider (Multipel (dissemineret) sklerose) (...antiinflammatorisk, antispastisk og krampestillende effekt. Der findes et registreret produkt Nabiximols til symptomforbedrende behandling hos patienter med moderat til svær spast...)

Immunterapi med chimeric antigen-receptor T-celle (CAR-T) terapi (...AR-T-cellerne således, at der opnås det terapeutisk ønskede antal celler. Det færdige produkt reinfunderes til patienten efter forbehandling med lymfocytdepleterende kemoterapi. B...)

Immunologiske bivirkninger til cellulære terapier og CAR-T (...gå i henhold til gældende kliniske retningslinjer og evt. specifikke forholdsregler tilknyttet de enkelte CART og bispecifikke antistof produkter (se SmPC). Immune effector cell-a...)

Cinacalcet og etelcalcetid (...nd. Ved kronisk behandling kan reduktionen i plasma-PTH, plasma-calcium og Ca x PO 4 -produkt...)

Lubrikerende øjenmidler (...indeholder ud over et viskøst produkt også en fedtkomponent (bl.a. Cationorm, Systane Balance, Systane Complett). Disse produkter især ved blefarit. TearsAga...)

Dopaminagonister (...il at skifte mellem de forskellige dopaminagonister, er beregnet ud fra de respektive produktresumeer samt resultater fra observationsstudier (656) og eksisterende kliniske data. ...)

Opløsninger til kardioplegi (...inaktivering under iskæmiens varighed optimering af den anaerobe (glykolytiske) energiprodukt...)

Defibrotid (...s, mens plasminogenaktivatorinhibitor-1 (PAI-1) aktiviteten nedsættes. Endvidere øges produktionen af prostacyclin. Samlet betyder dette en ændring af den hæmostatiske balance i h...)

Endothelin-receptorantagonister (ET-blokker) (...Den endogene produktion af endothelin 1 (ET-1) er forhøjet hos patienter med Pulmonal arteriel hypertensio...)

Biologiske midler mod astma og KOL (...produktion, modning, aktivering og overlevelse af eosinofilocytter. Mens depemokimab, mepolizumab og reslizumab retter sig mod selve IL-5, virker benralizumab ved at binde sig til IL-5 receptoren på den eosinofile granulocyt. Begge mekanismer resulterer i, at aktiviteten af IL-5 hæmmes, hvorved produkt...)

Prostaglandinanaloger (midler mod glaukom) (...ed β-blokker eller kombinationsbehandling. Prostaglandinanaloger findes i kombinationsprodukt...)

Midler mod Cushings syndrom (...lektomi eller symptomatisk behandling med medikamina, som hæmmer kortisol- eller ACTH-produktionen. Metyrapon , ketoconazol eller osilodrostat kan anvendes som symptomatisk behand...)

Vitamin E (tocopherol) (...nd 11 mg. Vegetabilske olier er rige på vitamin E, som også findes i nødder, fuldkornsprodukt...)

Parenterale midler (jern og kombinationer) (... været sat i forbindelse med. TDI bør begrænses til hospitaler. Bemærk Alle i.v.- jernprodukter kan forårsage alvorlige overfølsomhedsreaktioner, som kan være fatale. Reaktionerne...)

Midler mod alopeci (...øger effekten. Behandling af alopecia areata med JAK-hæmmer er forbeholdt patienter tilknyt...)

Mineraler (...ost. På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside er der adgang til en database, der indeholder produktresumeer for alle registrerede stærke vitaminer og mineraler. Se endvidere Lægemiddels...)

PDGFR (...af genamplifikation. Alternativt kan PDGFR aktiviteten øges som følge af kræftcellers produktion af PDGF. Lenvatinib er en multikinasehæmmer, som bl.a. hæmmer signalering af PDGFR...)

Medicinsk cannabis (Sklerose) (... af alle læger. Der er ingen indlægsseddel, produktresume eller doseringsvejledning tilknyttet produktet. Nedenstående behandlingsvejledning og forsigtighedsregler bygger i udtalt...)

Allergen immunterapi (Type- I allergi) (...nyttes samme dosis i hele behandlingsperioden. For Aitgrys® og Aitmyte® indledes med nedsat startdosis. Ved subkutan immunterapi findes flere doseringsregimer . Det grundlæggende princip er hyppige dosisstigninger i opstartsfasen, mens vedligeholdelsesbehandling gives med længere intervaller. Oftest benyt...)

Trombocytproduktion-stimulerende midler (...Eltrombopag skal tages mindst to timer før eller fire timer efter antacida, mejeriprodukter (eller andre calciumholdige fødevarer) eller mineraltilskud med polyvalente katione...)

Carboanhydrasehæmmere (midler mod glaukom) (...En hæmning af carboanhydrase fører til mindsket produktion af kammervand. Dette kan udnyttes i glaukombehandlingen. Se desuden også andre midler mod glaukom . Virkningen af øjen...)

Energitilførsel (parenteral ernæring) (...produktion af glucose, som kan tilskrives et højere niveau af stresshormoner (især cortisol) samt nedsat insulinfølsomhed, der drives af stresshormoner og inflammatoriske cytokiner . Således kan nydannelsen af glucose ikke effektivt hæmmes ved glucosetilførsel, og den hormonelle modregulering kan føre til stigende plasmaglucose værdier og risiko for glycosuri, dehydrering og hyperosmolært koma. Der bør derfor ikke tilføres mere end 6-7 g glucose/kg legemsvægt/24 timer. Samtidig tæt monitorering af plasmaglucose anbefales. Grænsen for anbefaling af indgift af hurtigt virkende insulin diskuteres, men optimalt er et plasmaglucose-niveau på 5-10 mmol/l for at undgå hyperosmolære tilstande. Hyperglykæmi er særdeles hyppigt forekommende hos patienter med kritisk sygdom og øget stress metabolisme og er associeret med morbiditet og mortalitet. Der findes mange internationale kliniske retningslinjer, der anbefaler stram kontrol med plasma-glucose ved passende tilførsel af insulin, men vær opmærksom på risikoen for hypoglykæmi. Pludseligt ophør med glucoseinfusion kan også medføre symptomgivende hypoglykæmi på grund af stimulation af den endogene insulinproduktion. Vedvarende refraktær hyperglykæmi, trods relevant insulinbehandling, bør føre til overvejelser om reduktion i parenteral energitilførsel, samt give mistanke om mangel på co-enzymer (fx thiamin). Diabetes Hos patienter med diabetes kræver i.v. glucosetilførsel altid samtidig insulinindgift. En accelereret glucoseomsætning medfører ofte faldende serum-fosfat, som bør korrigeres. Ved mistanke om thiaminmangel, fx ved langvarigt skadeligt overforbrug af alkohol eller beskedent kostindtag, er det vigtigt at give store doser thiamin på 500 mg i.v. 3 gange dgl. inden evt. glucosetilførsel for at undgå udvikling af Wernicke-Korsakoff syndrom. Fedtemulsioner Intravenøse fedtemulsioner ligner meget i opbygning chylomicroner, der normalt optages fra tarmen, men fedtsyresammensætningen vil variere afhængig af, hvilket præparat der vælges. Infusion af energi i form af fedtemulsion indebærer den fordel, at der kan reduceres i tilførslen af glucose, og derved kan hyppighed og sværhedsgrad af hyperglykæmi mindskes. Anvendelsen af fedtemulsioner vil tillige sikre, at behovet for essentielle fedtsyrer tilgodeses. En passende balance energimæssigt mellem glucose og fedt kan bedre kvælstofbalancen, men den kliniske betydning heraf er uafklaret, men også sammensætningen af fedtemulsionen i forhold til fedtsyreprofil, mættet, umættet, ratio mellem omega-6 og omega-3 kan i nogle tilfælde være af klinisk betydning. Ideelt set skal fedtemulsioner til parenteral brug let kunne metaboliseres, uden at det påfører patienten inflammatorisk eller oxidativt stress. Med dette mål er der gennem tiden udviklet flere forskellige fedtemulsioner til klinisk brug. De fleste undersøgelser er dog koncentreret om spaltningen af triglycerid i glycerol og frie fedtsyrer. Glycerol kan oxideres hos alle, men fedtsyreoxidationen er hæmmet ved stress-metabole tilstande, hvilket medfører deponering af fedtsyrer i primært lever og immunceller. Det er uklart om tilført fedt metaboliseres bedre end kroppens eget depotfedt. Sojaolie De første fedtemulsioner, der blev kommercielt tilgængelige, var baseret på sojaolie, der indeholder langkædede triglycerider (LCT) med et højt indhold af polyumættede fedtsyrer (linolensyre). Teoretiske overvejelser om, at denne sammensætning kunne medføre dannelsen af proinflammatoriske fedtsyrer, var med til inspirere den videre udvikling. Olivenolie De olivenoliebaserede fedtemulsioner indeholder LCT med et højt indhold af monoumættede fedtsyrer. Indholdet af essentielle fedtsyrer i olivenoliebaserede præparater er lavere end i sojaoliebaserede. Soja- og olivenolie De soja- og olivenoliebaserede emulsioner har været tilgængelige i en lang årrække og en omfattende videnskabelig litteratur viser, at begge fedtemulsioner mht. bivirkninger er ligeværdige og sikre at anvende, også til langvarig parenteral ernæring. Der diskuteres, om der bør udvises tilbageholdenhed med anvendelse af fedtemulsioner alene baseret på sojaolie til patienter med kritisk sygdom og øget oxidativt stress. Flere studier og metaanalyser peger i retning af at de nyere fedtemulsioner med MCT og fiskeolie medfører kortere indlæggelsestid for patienter i intensivt regi. MCT Mellemkædede triglycerider (MCT) anvendes som anført nu som energikilde, men kun i kombination med LCT. SMOFlipid er en 20 % fedtemulsion, der består af en blanding af 30 % MCT, 30 % sojaolie, 25 % olivenolie og 15 % fiskeolie. Sammenlignet med de øvrige fedtemulsioner har denne blanding et mere balanceret forhold mellem linolsyre og den flerumættede alfa-linolensyre. Således kan denne type af fedtemulsion dels tilføre energi og muligvis skabe bedre balance i forhold til immunfunktion og regenererende mekanismer. Tilførslen af essentielle fedtsyrer er med SMOFlipid mindre end ved anvendelsen af fx olivenoliebaserede emulsioner, men det vil i de fleste tilfælde være uden klinisk betydning. Der foreligger en klinisk kontrolleret undersøgelse, der viser, at SMOFlipid sammenlignet med sojaoliebaseret lipidemulsion er sikkert at anvende i en periode på op til 4 uger. I forhold til anvendelsen af SMOFlipid til kritisk syge foreligger der nu en relativt omfattende litteratur, der sammenfatter de ikke kontrollerede kliniske opgørelser over anvendelsen. Der beskrives her positiv effekt ved anvendelsen af SMOFlipid i forhold til immunfunktion og infektionskontrol, mindre udtalt biokemisk leverpåvirkning og generelt kortere indlæggelsestid. Det er vigtigt at notere sig, at det er retrospektive gennemgange af patientforløb . Omegaven® er baseret på fiskeolie. Denne fedtemulsion kan indgives i kombination med andre fx sojaoliebaserede emulsioner, så fiskeolieemulsionen bidrager med 10-20 % af infunderet fedt. Eksperimentelle data viser, at fiskeolie kan reducere produkt...)

Ernæringsmoduler (...nergitilskud til småtspisende patienter, et særligt proteinrigt produkt eller evt. et produkt med både kulhydrat og protein. Proteinkilden kan i flere af præ...)

Erytropoietiske vækstfaktorer (...produktion af erytrocytter og syntesen af hæmoglobin. Cirkulerende erytropoietin dannes hovedsageligt i nyrerne (muligt også i mindre grad leveren) som respons på anæmi eller hypoxi. Ved hypoxi eller anæmi stimuleres produktionen af EPO intracellulært af HIF (Hypoxia Inducible Factor). Ved progredierende kronisk nyresvigt, CKD (Chronic kidney disease), ses ved en estimeret glomerulær filtrationsrate (eGFR) < 35 ml/min, en aftagende evne til produktion af erytropoietin medførende faldende hæmoglobin-niveau, som betegnes renal anæmi. Medvirkende er defekt jernomsætning, nedsat erytrocytlevetid og inflammation. Det er nødvendigt at have en stabil produkt...)

Overgangskost (mature børn) (...produkter: skummetmælk, minimælk og kærnemælk. Den samlede mængde af mælkeprodukter bør efter 1-års-alderen ligge gennemsnitligt på ca. 350 ml og ikke overstige 500 ml om dagen. Se Sundhedsstyrelsen: Ernæring til spædbørn og småbørn (176) . Risdrik, havredrik og sojadrik kan ikke anvendes som modermælkserstatning eller som fuldgyldige alternativer til komælk pga. manglende indhold af vitaminer, mineraler og næringsstoffer generelt. Se Mad til små - fra mælk til familiens mad , 2020, Sundhedsstyrelsen. Sukker og sukkerfri produkter til småbørn Sukker i kosten til småbørn diskuteres i offentligheden. Småbørn bør formentlig have mindre sukker end de 2-18-årige. Anbefalingen for 2-18-årige er, at sukker bør dække mindre end 5 % af deres energibehov. Hovedformålet med begrænsning af sukker i kosten, er at forebygge overvægt og forebygge, at børns medfødte præference for sødt ikke fortrænger en mere varieret kost. Det anbefales, at sukker indtages som en del af hovedmåltiderne og i naturlig form som fx ved amning, modermælkserstatning, mælk, usødede mejeriprodukter, og frisk frugt, frem for som kunstigt sødede produkter og frugtjuice/smoothies. En del af de færdigt producerede produkt...)

Biotin (...coneogenensen, citronsyrecyklus og i nedbrydningen af aminosyrer. Findes i kød og kornprodukter. Mangelsymptomer er sjældne og ses kun ved meget ensidig kost eller ved parenteral ...)

Midler mod epidermolysis bullosa (...Gel med ekstrakt af birkebark (Filsuvez) er det første produkt, der er godkendt til behandling af sårdannelser ved dystrofisk epidermolysis bullosa ...)

Gestagener (hormonsubstitution og hormonterapi) (...og medføre atrofi af endometriet og endometrielignende væv. Dette behandlingsprincip er nyt...)

Progesteron og gestagener (...sbehandling med progesteron, indtil placentaproduktionen af progesteron er tilstrækkelig. Ved assisteret reproduktion, som skyldes eller som medfører utilstræ...)

Glitazoner (...inedioner) reducerer blodglucose ved at nedsætte insulinresistensen (der er pt. ingen produkter markedsført i Danmark). Den glucosesænkende virkning indtræder langsomt med maksima...)

Glukokortikoider (...geres og udskilles gennem nyrerne som inaktive metabolitter. Den daglige fysiologiske produktion af kortisol er 5,7 til 7,4 mg/m 2 /dag (10-20 mg). Prednisolon bør foretrækkes fre...)

Gonadotropiner og andre ovulationsstimulerende midler (...pogonadotrop hypogonadisme anvendes gonadotrophiner derfor til stimulation af sædcelleproduktionen. Anovulation inddeles i type I, II eller III, svarende til hypo-, normo- eller h...)

GnRH-analoger (endokrin terapi) (...ndling, ved lokalavanceret eller metastatisk sygdom. Virker nedsættende på testosteronproduktionen i gonaderne via en hæmning af hypofysen. Goserelin (anbefalet i de kliniske retn...)

Mund-, svælg- og halsmidler (...limhinden. Behandling med sugetabletter er ikke velegnet til patienter med nedsat spytproduktion, da opløsning af sugetabletterne er afhængig af en vis spytmængde. Sugetabletter e...)

Hæmostatika til lokal brug (...rriere for blødning og skaber en fysisk matrix for clotting eller er biologisk aktive produkter som katalyserer koagulationen og kombinationer heraf samt syntetiske vævsforseglere...)

Vitamin K og andre hæmostatika (...produkter til anvendelse ved kirurgi. Faktorkoncentrater : Koagulationsfaktorer til medfødt eller erhvervet hæmofili, von Willebrands sygdom eller mangel på andre koagulationsfaktorer. Trombocytprodukt...)

Fingolimod (...rt. Se yderligere om mRNA-vacciner hos immunsupprimerede . Der henvises endvidere til produkt...)

Clindamycin (antibiotika til systemisk brug) (... kombinere penicillin med clindamycin. Det menes, at effekten skyldes en nedsat toksinproduktion hos bakterierne på grund af clindamycins hæmning af proteinsyntesen; men der forel...)

Kolonistimulerende faktorer (immunstimulerende midler) (...lulære forstadier og dermed produktionen af modne celler. G-CSF stimulerer vækst og udmodning af myeloide celler og dermed produktion og frigivelse af granulo...)

Hæmostatika (...produktions-stimulerende lægemidler og milt-tyrosinkinase-hæmmer anvendes til at behandle immuntrombocytopeni (ITP). Vasopressin-analogen desmopressin frisætter endogene koagulationsfaktorer og anvendes ved von Willebrands sygdom og mild hæmofili A. Oversigt: Antifibrinolytika Tranexamsyre Aprotinin C1-inhibitorer Kallikreininhibitorer Vitamin K og andre hæmostatika Vitamin K Hæmostatika til lokal brug Koagulationsfaktorer og andre hæmostasefaktorer Midler til stimulering af trombocytprodukt...)

Oversigt over mikroorganismer (...ion 5. leveår. Behandles normalt ikke, men antibiotisk behandling med et makrolid kan benyttes til at forhindre smittespredning til nyfødte eller til små børn, som endnu ikke er f...)

Antidepressiva (...tal og andre hospitaler . ** Test og analyser på Filadelfias laboratorium . Godkendte produktresumeer. The Maudsley Prescribing Guidelines in Psychiatry. Wiley Blackwell 2021; 14....)

Syrepumpehæmmere (... syrepumpehæmmer i 8 uger eller mere inducerer et rebound -fænomen af ventriklens syreproduktion, som i sig selv kan inducere syrerelaterede symptomer (dyspepsi, halsbrand, sure r...)

Acetylsalicylsyre (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...nytte doser nær det toksiske niveau, hvorfor en del patienter ved optimal antiinflammatorisk behandling får bivirkninger i form af øresusen, hørenedsættelse og svimmelhed. Da plasmahalveringstiden er over 1 døgn ved høje doser ASA, øges risikoen for accidentel intoksikation i forbindelse med indtagelse af ASA-holdige analgetika, som kan fås i håndkøb under mange forskellige navne. Det terapeutiske plasmakoncentrationsområde ved reumatiske sygdomme er 1,5-2,0 mmol/l (210-280 mg/l) bestemt som summen af acetylsalicylat og salicylat. Se endvidere NSAID og Acetylsalicylsyre (analgetika) . ASA bør ikke benyt...)

Kvindelige kønshormoner (hormonsubstitution og hormonterapi) (...produktion reguleres via feedbackmekanismer i hypothalamus-hypofyse-gonadeaksen. Hypothalamus frigiver gonadotropinreleasing hormone (GnRH), som stimulerer hypofysen til at producere follikelstimulerende hormon (FSH) og luteiniserende hormon (LH). I første halvdel af menstruationscyklus - den follikulære fase - stimulerer FSH væksten af follikler i ovarierne og dermed produktionen af østrogen i folliklernes granulosaceller. Den stigende koncentration af østrogen ændrer hypofysens følsomhed for GnRH, hvorved der i midten af cyklus på kort tid frigives en stor mængde LH (LH peak), hvilket udløser ovulationen. Den bristede follikel, hvor ovulationen har fundet sted, omdannes til corpus luteum, som producerer både østrogen og progesteron. Anden halvdel af cyklus kaldes derfor den luteale fase. De naturligt forekommende østrogener er estron, estradiol og estriol. Estradiol er det biologisk mest potente og det dominerende østrogen i menstruationscyklus. Ovariet producerer desuden inhibin-A, inhibin-B og Anti-Müllersk hormon (AMH), som kan anvendes som biomarkører for follikelaktivitet. Østrogen Ovariernes produkt...)

Imlifidase (...lobulin (kanin) og rituximab som typisk anvendes ved nyretransplantation i Danmark (I produktresumé for imlifidase anbefales det, at præparater såsom basiliximab og rituximab kan ...)

Interferon beta (...ræsenterende celler, normalisere abnormiteter i T-cellefunktionen samt påvirke cytokinproduktionen. Interferon beta hæmmer således frigørelsen af proinflammatoriske cytokiner som ...)

Interleukin-6-hæmmere (...spænder fra milde influenza lignende til livstruende. Cytokiner, herunder en excessiv produktion af IL-6, bidrager væsentlig til patogenesen ved CRS, se Interleukin-6-receptor-hæm...)

Retinoider mod acne (systemisk behandling) (...Isotretinoin indtaget oralt hæmmer sebumproduktionen og har samtidig komedolytisk og antiinflammatorisk effekt. Dette gør isotretinoi...)

Calciumsubstitution (...advarsel om mulig citratakkumulation. Sideløbende infusion af citratstabiliserede blodprodukter kan influere behandlingen og monitoreringen tilsvarende, idet Ca-ion-koncentratione...)

Behandling med antipsykotika (...ingen initieres med lavest anbefalede dosis (5273) . Er angivet som kontraindiceret i produktresumerne ved svære nyreforstyrrelser. Ingen af de øvrige midler er kontraindicerede v...)

Øjendråber (...om er mindre lokalirriterende end benzalkonium. For at undgå sådanne lokale gener kan benyttes ukonserverede øjendråber i enkeltdosisbeholdere. Skift til ukonserverede enkeltdosis...)

ACTH (kortikotropin) (...enokortikotropt hormon - ACTH) dannes i hypofyseforlappen og stimulerer binyrebarkens produktion af kortisol. Kortikotropin stimulerer kun i begrænset omfang sekretionen af aldost...)

Østrogener (... eller postmenopausale kvinder med naturlig menopause. Kvinder med udsættende østrogenproduktion og præmatur menopause før 40-års alderen (Premature Ovarian Insufficiency, POI) ha...)

Midler med follikelstimulerende effekt (...vulatoriske patienter kan behandles med mild ovariestimulation som led i assisteret reproduktion med intrauterin insemination. Her er formålet at stimulere 2-3 æg til ovulation. T...)

GC-C-receptoragonister (...naclotid er en guanylatcyclase-C-receptoragonist, der stimulerer tarmslimhindens væskeproduktion og derigennem nedsætter colon-transittiden. Præparatet kan vælges ved svigt af gæn...)

Antibakterielle midler til inhalation (...ved behandling med levofloxacin; hæmoptyse, stemmeforandring, dyspnø, hoste (herunder produktiv hoste) hos mere end 10 % ved behandling med lipsomal amikacin. Systemiske bivirknin...)

Tilskud til ernæringspræparater fra sygesikringen (...produktnavn og daglig dosis og ordinationen gælder i 6 måneder. Bemærk, at den udfyldte blanket ikke kan fremsendes elektronisk, men kan faxes til apoteket eller medgives patienten. Nødvendigt tilbehør (sonder, tilslutningssæt og sprøjter samt leje af pumpe) skrives ligeledes på blanketten, da dette også er tilskudsberettiget, hvis følgende er opfyldt: Hjælpemidler er ordineret som led i behandling og opstartet på hospitalet. Der er på hospitalet givet undervisning i anvendelsen af remedier inkl. ernæringspumpe. Hospitalet medvirker ved kontrol af anvendelsen af hjælpemidler. I praksis er disse forhold opfyldt, når patientens ernæringsterapi, herunder anvendelsen af de nødvendige hjælpemidler er etableret under indlæggelse med relevant undervisning af patient eller pårørende, eller hvis ernæringsterapien monitoreres af afdelingen. Tilskuddet dækkes ved, at der ordineres på en grøn recept og skrives ”100 % refusion”, hvorefter hjælpemidler købes direkte fra grossist med levering til patienten. Dette gælder også til PEG-sonder. Til patienter, der er i kontakt med hjemmesygeplejen, udleveres disse remedier som regel vederlagsfrit af hjemmesygeplejen, men det er meget forskelligt fra kommune til kommune og afhænger også af, i hvilken region man er bosat. Det forudsættes, at hjemmesygeplejen vil fortsætte denne vederlagsfrie udlevering i det hidtidige omfang. For patienter, der ikke er i kontakt med hjemmesygeplejen, omfatter tilskudsordningen også de nødvendige remedier i forbindelse med sondeernæring, men kun hvis patienten som tidligere nævnt er oplært i brugen af sæt og pumpe. Terminale patienter får dækket udgifter iht. Servicelovens §122. Listen over tilskudsberettigede ernæringspræparater findes på Ernæringspræparater med tilskud . Se i øvrigt Bekendtgørelse om tilskud til ernæringspræparater Bekendtgørelse om fødevarer til særlige medicinske formål til spædbørn I produkt...)

Irreversible, non-selektive MAO-hæmmere (...l enzymaktiviteten først være på normalt niveau, når der efter 2-3 uger er syntetiseret nyt enzym. De interaktioner og kostrestriktioner, der skyldes manglende enzymaktivitet, vil...)

mTOR (...gig aktivering af upstream regulatorer af mTOR eller øget receptorstimulering via overproduktion af receptorligander. Everolimus hæmmer mTOR via binding til det intracellulære pro...)

Oral ernæring (Standardpræparater) (...produkter uden for hovedmåltiderne. Hvis de erstattes med næringsrige energi- og proteintilskud, oftest i flydende form, kan protein og energiindtagelsen øges væsentligt, uden at det mindsker indtagelsen ved de øvrige måltider. Der er en dokumenteret klinisk gavnlig effekt ved anvendelse af flydende energi- og proteintilskud. Proteinkilden er oftest mælkeprotein, men kan også være plantebaseret. Målgruppen for de plantebaserede ernæringsdrikke er patienter med sygdomsrelateret underernæring, som lever vegansk. Et standardpræparat med mælkeprotein kan ikke substitueres med et plantebaseret. Fuldgyldige ernæringspræparater (drikkeprodukter/ernæringsdrikke) med forskellige smagsvarianter er især velegnede som ernæringstilskud, fx til småtspisende patienter, men kan også anvendes som eneste ernæringskilde i en periode. Drikkene har forskellig osmolaritet og kan være tilsat fibre. Ikke-fuldgyldige drikkeprodukter , som er baseret på saft , er kun egnede, hvis man ikke bryder sig om smagen af mælk. Man bør afprøve de mælkebaserede, før de saftbaserede vælges, da de ikke bidrager med alle madens næringsstoffer, men indeholder energi (protein og kulhydrat). De indeholder ikke fedt, men er tilsat en vis mængde vitaminer og mineraler. Indholdet af protein og elektrolytter er generelt meget lavt, og osmolariteten er høj. Ernæringspræparater (drikkeprodukt...)

Methyldopa (...Methyldopa hæmmer den normale produktion af noradrenalin, men først og fremmest decarboxyleres methyldopa til methylnoradre...)

Mikrosomalt transferprotein (MTP)-hæmmere (...enterer en ny gruppe af kolesterol og triglyceridsænkende lægemidler, der kan påvirke produktionen af lipoproteiner i både leveren og tyndtarmen. MTP er et intraluminalt lipid-tra...)

Mineralokortikoider (...ikoidproduktion. Natriumdepletering aktiverer systemet til øget aldosteronproduktion, og natriumoverskud medfører et fald i produkt...)

Pentamidin (...produktbeskrivelsen eller en dosis på 7 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang ugentligt i 3 uger. Mod mucocutan leishmaniasis kan anvendes den anbefalede dosering i produkt...)

Desinfektion af mund og svælg (...erne. Der mangler fortsat viden om de kort- og langsigtede effekter af de forskellige produkt...)

Neuromyelitis optica spektrumsygdom (NMOSD) (...rked. Der er aktuelt ingen præparater med satralizumab på det danske marked. Ingen af produkt...)

Nicotinsyre og derivater (...ddannelse. Sekundært falder koncentrationen af P-VLDL-kolesterol og deres nedbrydningsprodukt LDL-kolesterol. HDL-kolesterol stiger. Endvidere øges kolesteroludskillelsen i galden...)

Vitamin B₃ (nicotinamid) (...Nicotinsyre og nicotinamid udnyttes lige godt af organismen. Nicotinamid indgår i coenzymerne nicotinamid-adenin-dinukle...)

Midler med effekt på iltoptagelsen i lungerne (...) er en potent kardilatator, der anvendes i stort omfang som det farmakologisk aktive produkt af nitratpræparater. NO kan også administreres som inhalation (iNO), der primært anve...)

Nitroglycerin (tokolyse) (...kyle, der i graviditeten dannes i myometriet og syncytiotrofoblast. En reduktion i NO-produktionen menes at være medvirkende faktor til at starte fødslen. NO tilførsel ved hjælp a...)

NSAID (...produktion af det nociceptive prostaglandin E2 (PGE2) medansvarlig for smerteoplevelsen. PGE2 sensibiliserer for nociceptiv virkning både på perifere nerver og i CNS. Non-selektive NSAID hæmmer i varierende grad både COX-1 og COX-2, mens selektive COX-2-hæmmere hovedsageligt har effekt på COX-2. Bivirkninger ved NSAID relateres til hæmning af både COX-1 og -2, se Figur 1. Figur 1. COX-1 og COX-2 funktioner Kilde: CIN2001: COX 2 inhibitors and nephrotoxicity . COX-1 dannes i flere væv og opretholder en stabil prostaglandin- og tromboxansyntese i bl.a. ventrikelmucosa, nyrer, endotelceller og trombocytter. COX-1 har betydning for bl.a. opretholdelse af normal mucosabarriere og beskyttelse mod mavesyre, nyregennemblødning og normal trombocytaggregationsevne. COX-2 er mindre udbredt, men er kraftigt inducerbart, specielt ved inflammation. Det stimuleres af vækstfaktorer, cytokiner m.v. og udgør en del af det inflammatoriske respons. COX-2 er desuden ansvarlig for endotelcellers produkt...)

Genterapi (...cellesygdom inkluderer genterapi i form af exagamglogene autotemcel. Denne behandling benytter sig af CRISPR/Cas9 til at modificere patientens egne hæmatopoietiske stamceller (CD3...)

Calcineurin-hæmmere (... specifikt på lymfocytter. De hæmmer begge CaN, hvorved aktiverede T-cellers (CD4 + ) produktion af bl.a. IL-2 nedsættes. Ciclosporin skal bindes til det intracellulære protein cy...)

Ocrelizumab (...g antihistamin inden hver infusion anbefales. Dette kan suppleres med paracetamol (Se produktresumé ). Før start af behandling med ocrelizumab foretages komplet blodtælling, serum...)

Enteral ernæring (Standardpræparater) (... lægeordineret på en grøn recept **) Klassificeringen som ikke-fuldgyldig skyldes, at produktet indeholder 17 E%, mættet fedt (hvoraf 9 E% er MCT-fedt), ifølge Lægemiddelstyrelsen...)

Ernæring til større børn og voksne (... , som skal kunne anvendes som patientens eneste ernæring, men kan i lige så høj grad benyttes til supplering af den almindelige kost. Ikke-fuldgyldige præparater , som ikke kan a...)

Peritonealdialysevæsker (...il hæmodialyse (HD). PD anvendes i mindre omfang til patienter med akut nyresvigt. PD benytter sig af peritoneum som dialysemembran. Anatomisk består peritoneum af 3 barrierer: Me...)

Prostanoider (...Prostacyclin (PGI2) dannes i vaskulære endotelceller, og den endogene produktion af prostacyclin er nedsat hos patienter med Pulmonal arteriel hypertension (PAH). ...)

Vitaminer og mineraler (præmature børn) (...) . Multivitaminer Nogle præmature børn kan have behov for tilskud med et multivitaminprodukt i form af Abidec® eller AB Uni, som indeholder A, C, D og B-vitaminer (AB Uni desuden...)

Specialprodukter (mature børn) (...produkter til børn med sjældne tilstande bl. a. Anamix Infant/Junior og Nephea Infant/Kid. Specialprodukter til mature nyfødte og spædbørn Tilskud* Infasource® * NESTLÉ Fuldgyldig 0-12 mdr. Tilsat LCPUFA. Til spædbørn med eller i risiko for dårlig trivsel. Infatrini * NUTRICIA Fuldgyldig 0-18 mdr. eller legemsvægt < 9 kg, ernergitæt. Til småtspisende. Infatrini Peptisorb * NUTRICIA Fuldgyldig 0-18 mdr eller legemsvægt 9 kg, energitæt. Til børn med malabsorption eller dårlig trivsel. Lipistart * NAVAMEDIC Fuldgyldig fra fødslen til 10 år. Tilsat LCPUFA. Højt indhold (80 %) af MCT-fedt. Til børn med fedtmalabsorption eller kylothorax. Monogen * NUTRICIA Fuldgyldig fra fødslen til 10 år. Højt indhold (84 %) af MCT-fedt. Ved tilstande der medfører behov for højt indhold af MCT og lavt indhold af LCT fx til børn med fedtmalabsorption eller kylothorax. * Den offentlige sygesikring giver 60 % i tilskud, hvis præparatet er lægeordineret på grøn ernæringsrecept. For mere se Lægemiddelstyrelsens liste over ernæringspræparater med tilskud - Specialpræparater til børn og voksne eller produktdatablade fra virksomhederne. Præbiotika: Kostfibre (GOS og FOS) LCPUFA = Langkædede polyumættede fedtsyrer LCT = Langkædede fedtsyrer MCT = mellemkædede fedtsyrer For produkt...)

Parathyroideahormoner og analoger (...produktion af 1,25-(OH) 2 -D 3 ) at øge den intestinale absorption af calcium, at øge den tubulære reabsorption af calcium at nedsætte den tubulære reabsorption af fosfat i nyrerne. Ud over dette bruges PTH-analogen palopegteriparatid som PTH-substitution ved hypoparathyreoidisme som følge af beskadigelse eller manglende normal funktion af parathyreoideae til at hæve plasma calcium via de nævnte effekter på nyrernes produkt...)

Berigning af modermælk (præmature børn) (...ælkens positive effekter samtidig med, at man øger indholdet af visse næringsstoffer. Produkterne indeholder ekstra protein og mineraler og i nogle tilfælde et energitilskud i for...)

GnRH-agonister (...r som næsespray. Dette princip kan anvendes terapeutisk ved tilstande, hvor kønshormonprodukt...)

Diagnostika til påvisning af Helicobacter pylori (...icobacter pylori - infektion i ventriklen, ved pusteprøve, baseres på denne bakteries produktion af enzymet urease. Urease katalyserer omdannelsen af carbamid (urea) til kuldioxid...)

Insulinanaloger (...Reproduktionsstudier hos dyr har ikke vist forskelle mellem insulinanaloger og humant insulin m...)

Rho-kinase hæmmere (...g ved behandling af grøn stær. I Danmark markedsføres kun netarsudil i et kombinationsprodukt med latanoprost. Ingen af de rho-kinase hæmmere, der er blevet testet i kliniske fors...)

Bupropion (...r modstridende dokumentation for øget ophørsrate ved at kombinere bupropion og nicotinprodukt...)

Azoler (systemiske svampeinfektioner) (...t dosering. Selvom standard vedligeholdelsesdosis anføres som 200 mg 2 gange daglig i produktresumeet, vil 30-40 % kun opnå sub-terapeutiske niveauer af voriconazol med denne dosi...)

Aminosyrer (parenteral ernæring) (...ehov accepteres. Aminosyreopløsninger, som kun indeholder essentielle aminosyrer, kan benyttes, men har ikke nogen dokumenteret fordel frem for aminosyrepræparater med en blanding...)

Calcium og D-vitamin (osteoporose) (...stens indhold af D-vitamin stammer fra (fede-)fisk (1496) . Margarine og enkelte mælkeprodukter er beriget med D-vitamin (0,75 mikrogram pr. 100 ml mælk), men i praksis har det in...)

Specialpræparater (...r mangeltilstand, fx korttarms-, lever- eller nyrepatienter. Eksempler herpå kan være produkter med MCT-(medium-chain-triglycerid) fedtstof eller aminosyreblandinger. Præparaterne...)

Modermælkserstatning (præmature børn) (...produkt, der indeholder ekstra protein, langkædede n-3- og n-6-fedtsyrer, indtil de når terminsalderen. Fuldgyldige modermælkserstatninger til præmature børn PreNAN® discharge, drikkeklar * NESTLÉ Kan anvendes til børn fra 1.800 gram til normal fødselsvægt. Tilsat LCPUFA. Findes også i pulverform, som indeholder probiotika (Pulver er ikke tilskudsberettiget) PreNAN® Preemie NESTLÉ Anbefales til børn under 1.800 gram. Delvist hydrolyseret. Har højere proteinindhold. Tilsat MCT-fedt. * Den offentlige sygesikring giver 60 % i tilskud, såfremt præparatet er lægeordineret på grøn ernæringsrecept. For mere information se Lægemiddelstyrelsens liste over Ernæringspræparater med tilskud, Specialpræparater eller produkt...)

Sympatomimetika (...aokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen og øge det uveosklerale flow β 1 , β 2 Øger kammervandsproduktionen Central α central α-adrenoceptor ag...)

Belimumab og anifrolumab (...eriseret af dysregulation i både det medfødte og adaptive immunsystem. Ved SLE er der produktion af autoantistoffer rettet mod en bred vifte af nukleære antigener, som giver anled...)

β-receptorblokerende midler og kombinationer (midler mod glaukom) (...t nedsat corneasensibilitet, der er særlig uheldig hos kontaktlinsebærere. Nedsat tåreproduktion i let grad er beskrevet for timolol. Nedsat tårefilmstabilitet kan skyldes det til...)

Orale antidiabetika (.... 1 ca. 17 renalt + hepatisk udskilles uomdannet ukendt 5-15 mg x 1 *der er pt. ingen produkt...)

Telotristat (...ninsyntesen og findes primært i de enterochromaffine celler i mave-tarm-kanalen, hvor produktionen af serotonin så nedsættes. I et randomiseret studie er det vist, at patienter me...)

Vitamin B₁ (thiamin) (...rologiske og kardiovaskulære symptomer. Anbefalet daglig tilførsel er 0,9-1,1 mg. Kornprodukter og kød er rige på thiamin. Absorptionen i tyndtarmen er ikke god, og særlig dårlig ...)

Thyroideahormoner (...erapi til behandling af myksødem , da det i høj grad afspejler den fysiologiske hormonproduktion fra glandula thyroidea. T 3 øger pga. dets hurtigere virkning risikoen for periode...)

Thyroideastimulerende hormon (TSH) (...ideastimulerende hormon - TSH) dannes i hypofysens forlap og stimulerer thyroidea til produktion og sekretion af thyroideahormonerne levothyroxin (T 4 ) og liothyronin (T 3 ). Se ...)

Ultralydkontraststoffer (...produktresumeet for SonoVue® ((sulphurhexafluorid) omfatter ekkokardiografi, transkraniel UL-scanning af hjernens blodkar, UL-scanning af ekstrakraniel carotis, vena portae, perifere arterier samt af lever- og brysttumorer. SonoVue® er desuden godkendt til undersøgelse af urinveje hos børn og voksne (reflux). Al anden anvendelse er off-label. Indikationsområdet for Optison® (perflutren) i produktresumeet omfatter ekkokardiografi. Al anden anvendelse er off-label. Off-label anvendelse indebærer, at der skal indhentes specielt samtykke fra patienten eller dennes forældre, før ULK anvendes. ULK bør ikke anvendes under graviditet eller amning ved direkte UL-scanning af øjne eller hjerne til patienter som har højre-venstreshunt, alvorlig pulmonal hypertension (>90 mmHg), ukontrolleret hypertoni eller RDS. i kombination med dobutamin hos patienter med kardiovaskulær ustabilitet eller under stress-ekkokardiografi neonatalt, da risiko for induceret mikrovaskulær beskadigelse er uafklaret inden for dette område Optison® indeholder humant albumin og bør ikke anvendes ved kendt allergi over for blodprodukt...)

Generelt om vacciner og vaccination (...gle vacciner kan indeholde æggeproteiner (rester fra produktionen) eller antibiotika (rester fra produktionen). Det skal nævnes at thiomersal, ethylkviksølv,...)

Interferoner (immunstimulerende midler) (...mning af virusreplikationen og af produktionen af inducérbare proteiner. Virkningerne udnyttes i behandling af virusinfektioner, maligne og autoimmune sygdomme. Interferonernes på...)

Aftrapning af antidepressiva (...nd den mindste kapselstørrelse. Dette er dog ikke i overensstemmelse med de godkendte produktresumeer, men kan forsøges under lægelig supervision. For yderligere oplysninger se RA...)

Hostestillende midler (Ved produktiv hoste kan hostestillende midler føre til sekretstagnation.)

Penicilliner (β-laktamantibiotika) (...produktion, men dette er ikke klinisk valideret. Ampicillin, Amoxicillin og Mecillinam Ampicillin og Amoxicillin har effekt (med en mindste hæmmende koncentration ca. 10 gange lavere end phenoxymethylpenicillins) på penicillinfølsomme stammer af Haemophilus influenzae og har desuden effekt på Proteus mirabilis, E. coli, Enterococcus faecalis og Helicobacter pylori . Virkningen på de grampositive bakterier er på niveau med benzylpenicillins og for amoxicillin muligvis bedre end effekten af phenoxymethylpenicillin pga. mere stabil absorption. Mecillinam virker på gramnegative stave som fx E. coli, Klebsiella spp ., Proteus mirabilis, Citrobacter spp., Enterobacter spp ., Salmonella spp ., Shigella spp . og Yersinia spp. Mecillinam er aktivt over for de fleste ESBL (extended spectrum beta-lactamase)-producerende E. coli , der ses i Danmark, og kan derfor anvendes til behandling af urinvejsinfektion forårsaget af disse bakterier, ved øvre urinvejsinfektion forårsaget af ESBL producerende bakterier kræves dog øget dosis i form af 400 mg x 4 eller 800 mg x 3. Mecillinam har ikke tilstrækkelig effekt på hverken grampositive bakterier (bortset fra penicillinfølsomme stammer af S. aureus eller S. saprophyticus ) eller anaerobe bakterier. Mecillinam vil således i almen praksis have effekt på de fleste bakterier, som forårsager urinvejsinfektioner. Penicilliner kombineret med β-laktamasehæmmere Der findes to penicillin-præparater, som ud over et ß-laktamantibiotikum indeholder en ß-laktamasehæmmer (hhv. clavulansyre og tazobactam), der binder sig irreversibelt til β-laktamaser og derved inaktiverer disse enzymer. Clavulansyre , som er et penicillinlignende stof, indgår i en fast kombination med amoxicillin. Clavulansyre har i sig selv kun en ringe antibakteriel aktivitet. Ved samtidig oral indgift med amoxicillin kan kombinationen virke lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som amoxicillin virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseprodukt...)

Vitamin A (...t) og øget tendens til infektioner. Findes især i animalske produkter som lever, æg, mejeriprodukter og fisk. Vitamin A-mangel er udbredt i udviklingslande, h...)

Vitamin D og analoger (...alvåret. Der er givet tilladelse til at tilsætte D-vitamin til mælk og visse margarineprodukter. Paricalcitol Paricalcitol (19-nor-1,25-dihydroxyvitamin D 2 ) er en vitamin D-anal...)

Vitamin K (hæmostatika) (...sne, men kan opstå efter længerevarende parenteral ernæring. Antibiotika kan nedsætte produktionen af vitamin K 2 i tarmkanalen på grund af påvirkningen af den normale tarmflora. ...)

Vitaminer (...ygdom, ensidig kost), nedsat intestinal absorption (kronisk diarré, steatoré), nedsat udnyttelse (kroniske lever- og nyresygdomme), øget behov (hyperkatabolisme) og ved en kombina...)

Perifert virkende muskelrelaksantia (..., men ≥ 1 udslag på PTC: 4 mg/kg Moderat blok ≥ 1 udslag på TOF: 2 mg/kg Se endvidere produkt...)

Okulær genterapi (...produkt. Det indeholder voretigen-neparvovec viruspartikler, som kan overføre arvemateriale, der koder for normalt RPE65-protein. RPE65-proteinet indgår i A-vitamin-cyklus, som er nødvendig for den normale funktion af nethindens lysfølsomme sanseceller (fotoreceptorer). Manglende RPE65- produktion kan føre til sygdomme som Lebers kongenitte amaurosis og Retinitis Pigmentosa, Når lægemidlet bliver injiceret under nethinden (subretinalt), kan det blive optaget i nethindens pigment-epitelceller, som herefter kan danne normalt RPE65-protein. Medicinrådet (4826) har i sin seneste vurdering af 23. april 2020 anbefalet, at produkt...)

Somatropin og insulinlignende vækstfaktor-I (...produktion øges kraftigt i puberteten for herefter at aftage lineært med stigende alder i voksenlivet. Vurdering af GH-sekretionen er således vanskelig og kan ikke bedømmes ud fra en enkel GH-bestemmelse. GH's vækstfremmende virkning medieres delvis af den cirkulerende insulinlignende vækstfaktor 1, Insulin-like Growth Factor-I (IGF-I), der primært dannes i leveren. GH har også direkte (IGF-I-uafhængige) virkninger på substratmetabolismen, såsom glucose- og lipidstofskiftet. Til vurdering af GH-sekretionen anvendes særlige GH-stimulationstests samt bestemmelse af serum-IGF-I-koncentrationen, idet denne reflekterer døgnprodukt...)

SGLT-2-hæmmere (selektive) og kombinationer (...gen hertil er ikke helt afklaret, men ketoacidose er set hos patienter med dårlig egenproduktion af insulin i forbindelse med fx feber og kirurgiske indgreb. Patienterne har påvir...)

Metabolisk acidose (ændringer i syre-basebalancen) (...Ætiologi Metabolisk acidose kan skyldes: Endogen syreproduktion (laktatacidose ved kredsløbssvigt, ekscessivt muskelarbejde eller B-vitaminmangel,...)

Kapillærstabiliserende midler (VAD) (...out the Progression of Chronic Venous Disease , og er også tilgængelig som et håndkøbsprodukt i flere lande. Nylige opdagelser i dyremodeller og hos patienter med CVD har antydet,...)

Antiallergika til øjnene (... kan ses rebound-effekt, dvs. en kardilatation efter nogen tids brug. Brugen af dette produkt...)

Sympatomimetika (midler mod glaukom) (...rug af α 2 -adrenerg stimulerende midler. Dette sker hovedsageligt ved, at kammervandsproduktionen nedsættes, men også ved, at det episklerale venetryk nedsættes, og det uveoskler...)

Adstringerende øjenmidler (...nomali osv. - eller et øjenbademiddel forsøges. Der findes aktuelt ingen registrerede produkt...)

Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere) (...nytte en kombination af inhalationsspray og åndingsbeholder, som er dokumenteret at give et ordentligt udbytte. Enkelte åndingsbeholderne kan kun benyttes til leverandørernes egne præparater, men flere kan anvendes til en række produkter (A2A, Able spacer, AeroChamber, OptiChamber, Pocket Chamber® Mini Spacer og Vortex®). Bemærk at sprays, der affyrer dosis automatisk, som Autohaler, K-haler og Salamol ikke kan anvendes med åndingsbeholdere. Til voksne, som kan samarbejde, bør spaceren anvendes med et mundstykke frem for med ansigtsmaske, da dette giver en bedre lungedeponering. Rengøring Åndingsbeholderne bør rengøres regelmæssigt (fx en gang ugentligt). For at undgå statisk elektricitet skal beholdere af plastic generelt lægges i blød i vand tilsat opvaskemiddel, hvorefter beholderen lufttørres (må ikke vaskes i opvaskemaskine eller efterfølgende skylles i vand). Beholdere af aluminium (Vortex®) og visse beholdere af plastic (se medfølgende brugsvejledning for de enkelte produkter) kan vaskes i opvaskemaskine. Beholdere af plastic skal rengøres før ibrugtagning. A2A sammenklappelig spacer Kan benyttes med maske i flg. størrelser: 0-18 måneder (small), 18 måneder-6 år (medium) og voksen (large). Kan anvendes til: Alle spray (ikke Autohaler og Salamol). Instruktionsfilm til A2A sammenklappelig spacer (uden maske, barn og voksen) Able spacer Kan benyttes med maske i flg. størrelser: 0-18 måneder (small), 18 måneder-6 år (medium) og voksen (large). Kan anvendes til: Alle spray (ikke Autohaler og Salamol). Instruktionsfilm til Able spacer (uden maske, barn og voksen). AeroChamber Plus Flow-Vu Fås med maske i flg. størrelser: 0-18 måneder (small), 1-5 år (medium) og 5 år+ (large). Desuden med mundstykke til voksne og til børn fra 5 år. Kan anvendes til: Alle spray (ikke Autohaler og Salamol). Instruktionsfilm til AeroChamber Flow-Vu (uden maske, med maske, barn og voksen) Babyhaler® Leveres med maske str. 2 til børn 0-5 år. Maske nr. 1 til for tidligt fødte børn kan fås ved henvendelse til firmaet. Kan anvendes til: Flixotide® , Salmeterol 2care4 , Seretide® , Serevent® , Ventoline® Instruktionsfilm til Babyhaler® OptiChamber Kan benyttes med maske i flg. størrelser: 0-18 måneder (small), 18 måneder-6 år (medium) og voksen (large). Kan anvendes til: Alle spray (ikke Autohaler, Esai-Breathe og Salamol). Instruktionsfilm til OptiChamber og OptiChamber Diamond (uden maske, med maske, barn og voksen) Pocket Chamber® Mini Spacer Fås med maske i flg. størrelser: ca. 0-1 år (baby), ca. 1-8 år (small), ca. 9-15 år (medium) og ca. 16 år+ (large). Kan anvendes til: Alle spray (ikke Autohaler og Salamol) . Instruktionsfilm til Pocket Chamber® Mini Spacer med maske (large) Bemærk: Ved for hurtig inhalation vil inhalatoren afgive en fløjten. Volumatic Kan anvendes til: Flixotide® , Salmeterol 2care4 , Seretide® , Serevent® , Ventoline® Instruktionsfilm til Volumatic Vortex® Kan benyt...)

Søgeresultater, Om medicin:

Amningstekster i medicin.dk (...produktresumé og indlægsseddel. Se i øvrigt inddelingen af risikoklassifikation her: Klassifikation - amningstekster . Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé Denne markering angiver, at der er forskel i anbefalingen i pro.medicin.dk og produktresuméet. Dette kan enten være en entydig klinisk relevant forskel, men kan også dække over beskrivelser, som kan give anledning til fortolkningsmæssig diskussion. Kilder Som grundlag for amningsteksterne i medicin.dk er nedenstående litteratur og i nogle tilfælde supplerende litteratur blevet gennemgået: pubmed.org . Fritekstsøgning på lægemiddel AND lactation. Hale TW et al. Medication and Mother's Milk (2939) . Gældende produktresume: Lægemiddelstyrelsen eller EMA (Produkt...)

Antiresorptiv behandling (risikopatienter i tandlægepraksis) (...rkninger Henvis til den Tand-Mund- Kæbekirurgisk hospitalsafdeling som patienten er tilknyttet (ud fra dennes privatadresse) ved mistanke om MRONJ (se symptomer og kliniske tegn p...)

Bloddonorers karantæneforhold ved indtagelse af medicin (...produkter. Bliver præparatet (i reklamer eller på emballage) anbefalet til behandling eller forebyggelse af sygdomme, kaldes det et naturlægemiddel og skal være registreret af Lægemiddelstyrelsen. Sælges det uregistreret, og dermed uden anbefaling til behandling eller forebyggelse af sygdom, er det et kosttilskud. Antioxidanter, fiskeolier m.m. tilhører ingen af de to grupper, men kaldes stærke vitamin- eller mineralpræparater. Donor må gerne tappes, hvis naturlægemidlet/kosttilskuddet/vitamin- eller mineralpræparatet indtages i doser og med en hyppighed, som er lig med eller mindre end det, der er foreskrevet på pakningen. Naturmedicin, som indeholder pilebark, kan have blodfortyndende effekt, og her er der 1 døgns karantæne, før donor må tappes. Undtagelser - cannabispræparater Der henvises til beskrivelsen i kapitel 5 Cannabisolie og Hash i Transfusionsmedicinske standarder . Der er tillige angivet anbefalede karantæneperioder under de enkelte cannabisprodukt...)

Særlig risiko for blødning (risikopatienter i tandlægepraksis) (...produkter og fødevarer, hvilket skal klarlægges inden indgreb (4500) . Antikoagulationsbehandling (AK-, DOAK- og trombocytfunktions-hæmmende behandling) Der er umiddelbart lav blødningsrisiko ved dento-alveolære indgreb på patienter i monoterapi med antitrombotika. Blødningsrisikoen ved blodigt indgreb påvirkes betydeligt af tidspunktet for sidst indtagne dosis, da lægemiddelkoncentrationen har stor betydning for blødningsrisikoen. Inden blodige indgreb er det vigtigt at identificere patienter med øget blødningstendens, så de korrekte forholdsregler kan tages præoperativt. Dansk Selskab for Trombose og Hæmostases retningslinjer for lav blødningsrisiko følges (2774) : Mindre dento-alveolære kirurgiske indgreb: Kirurgisk parodontalbehandling af 1-6 tænder. Ekstraktion af 1-2 tænder. Kirurgisk fjernelse af retineret rod eller tand. Denudering af retineret tand. Kirurgisk endodonti af 1-2 tænder. Indsættelse af 1-3 implantater uden sinusløft eller anden form for knogle-opbygning. Kirurgisk påsættelse af abutment. Biopsi/fjernelse af mindre patologiske forandringer i mundslimhinden (2774) . Der kan være yderligere øget risiko for blødningskomplikationer hos patienter i AK-behandling pga. interaktioner med lægemidler, naturprodukter og fødevarer (4500) . Ved monoterapi med ét antitrombotisk middel: Vitamin K-antagonister (AK): INR ≤ 3: Ingen pause. Lavmolekylært heparin: Ingen pause efter 50 ml/min). Op til 48 timers pause inden indgreb ved nedsat nyrefunktion - hvor pause aftales i samarbejde med behandlende læge. Det er vigtigt, at patienten IKKE seponerer sin behandling, men blot pauserer en enkelt dag - medmindre andet er aftalt med behandlende læge. Overordnet er plasmakoncentrationen af DOAK 4-5 gange højere to timer efter end før indtagelsen af præparater, der tages 1 × dgl. (rivaroxaban og edoxaban). Således er risikoen for blødningskomplikationer mindre, hvis kirurgiske indgreb udføres længere tid efter indtagelsen. Der findes ikke specifikke antidoter mod FXa-inhibitorer, hvis der kommer alvorlige blødningskomplikationer. Generelt skal behandling koordineres ift. sidste tidspunkt for indtagelse af antikoagulantia for at mindske blødningsrisikoen. Kombinationsbehandling med flere antitrombotika: Ved patienter i kombinationsbehandling med flere antitrombotika konfereres med den læge, der har ansvar for den antitrombotiske behandling inden indgrebet, da der ved dual antitrombotisk behandling er øget blødningsrisiko efter tandekstraktion (2774) . Se endvidere Vitamin K-antagonister . Kosttilskud og naturlægemidler Flere kosttilskud og naturlægemidler indeholder stoffer, som kan øge risikoen for blødningskomplikationer, fx hvidløg, gingko biloba og fiskeolie (5420) (6874) . Derfor er det også vigtigt at optage en grundig anamnese forud for ekstraktion eller operation, som ud over me-dicin også omfatter naturprodukt...)

Infusionspumper og patientsikkerhed (...nyttes en række mindre pumper til fokuseret smertebehandling, og forhold vedr. disse pumper er ikke medtaget i her. Fejl med anvendelsen af pumper Brugen af infusionspumper er forbundet med en række patientsikkerhedsmæssige udfordringer, og forekomsten af fejl er hyppig. De kliniske konsekvenser for patienterne afhænger af typen af medikament som indgives over pumpen. Ofte er der tale om særdeles potente lægemidler med snævert terapeutisk indeks, hvor både ophør med eller øgning i indgift kan få pludselige og fatale konsekvenser. I et standardiseret enkelt blindet observations studie fra 2003 (2516) , hvor man sammenlignede 426 konkrete pumpeindstillinger med de bagved liggende ordinationer, fandt man i alt 389 fejl (67 %). Fejlene fordelte sig i følgende kategorier: Manglende eller mangelfuld markering af den infunderede medicin (50 %), indgift uden skriftlig ordination (16 %), mangelfuld patient identifikation (13 %), fejl i infusionshastighed ift. ordinationen (13 %), indgift af forkert medikament (3 %). I en dansk undersøgelse fra 2007 (2517) af 55 utilsigtede hændelser rapporteret til DPSD vedrørende infusionspumper, skyldtes 40 % betjenings- eller programmeringsfejl. Talrige internationale studier har siden bekræftet dette mønster. De hyppigste programmerings- og brugerfejl: Forkert indstilling af infusionsrate (hyppigste fejl) Ombytning af infusionsrater ved samtidig infusion af mere end et lægemiddel Faktor 10-fejl ved opblanding eller indstilling Manglende skift tilbage til basisraten efter indgift af bolusdosis Utilsigtet slukning af pumpen og forkert indstilling af sprøjtestørrelse på sprøjtepumpen. Anvendelse af sprøjtetype (fabrikat) som ikke er beregnet til pumpen. Hændelser, der skyldtes andet end betjenings- eller programmeringsfejl af selve pumpen: Afklemning af infusionssættet med klemskrue Kinkning af slangen eller frakobling af infusionssættet fra patienten. Øvrige risici : Rester af potente lægemidler (fx morfika eller hjerte-kar stimulantia) efterlades i infusionssystemet og indgives efterfølgende upåagtet ved ny anvendelse af infusionssystemet. Kombination af to gensidigt afhængige infusioner (fx glucose/ernæring og insulin) hvor standsning af kun den ene medfører relativ overdosering af den anden (fx potentiel fatal hypoglykæmi når glucose-infusion standses, mens insulin-infusion fortsættes). Det anbefales generelt ikke at anvende meget små infusionshastigheder (fx mindre end 5 ml/time), da pumperne er mindre præcise i dette interval, og det tager længere tid at opdage et stop hhv. lækage. Ved alarm for okklusion, skal pumpen frakobles fra patienten, inden problemet findes og løses for at undgå en utilsigtet bolusinfusion. Patientombuddet udsendte i 2013 en OBS-meddelelse vedr. Risiko for fejldosis, ved brug af forskellige sprøjtetyper i sprøjtepumper, hvor baggrunden var en række utilsigtede hændelser med fejldosering som følge af anvendelse af andre fabrikater af sprøjter i sprøjtepumper designet til dedikerede sprøjter, idet forskelle i indre diameter medfører forskellig dosis per tidsenhed. Den amerikanske FDA opdaterede i 2017 en Whitepaper: Infusion Pump Improvement Initiative . Baggrunden var indrapporteringen af ca. 56.000 hændelser med infusionspumper i perioden 2005-2009, hvoraf adskillelige medførte skade eller død. De hyppigste problemer berørte svigt i software, mangler i bruger-interface, mekaniske eller elektriske svigt, samt fejlbetjening som i nogle tilfælde skyldtes mangelfulde kompetencer eller træning af det sundhedsfaglige personale. FDA har oprettet et website hvor man løbende opdaterer iagttagne problemer og forslag til forebyggelse heraf: Infusion Pumps . Forebyggelse af fejl Anbefalinger i litteraturen til øgning af patientsikkerheden i forbindelse med brug af infusionspumper er talrige (5962) (5963) (5964) . På baggrund af den eksisterende evidens og erfaringer, kan man opdele problemerne med indgift af intravenøse lægemidler under anvendelse af infusionspumper i følgende hovedområder, med tilhørende forslag til forebyggelse af fejl: Problem Løsningsforslag Pumperne og tilhørende sprøjter og infusionssæt Mange forskellige fabrikater af pumper er tilgængelige for samme personale. Minimer antallet at pumpetyper og fabrikater, benyt MTV og systematiserede brugertests ved nyanskaffelser, benyt centrale pumpedepoter, benyt kun pumper med mekanisk frit-løbssikring. Mangelfuld grundindstilling og vedligeholdelse. Minimer software-indstillingerne til de konkret klinisk relevante, systematiser vedligeholdelse/eftersyn og benyt logbøger som er tilgængelige for det kliniske personale. Mulighed for anvendelse af forskellige typer sprøjter og infusionssæt til pumper som kræver dedikeret udstyr. Anvend kun én type infusionsudstyr i den pågældende lokation, eller sørg for klar fysisk adskillelse og markering ved opbevaring. Sørg for kontrol af compliance inden produktskift af sprøjter eller infusionssæt. Forsinket alarmering for infusionsstop, fx med baggrund i lukket trevejshane eller kinkning af infusionsslange. Risikoen er størst ved anvendelse af lave infusionshastigheder fx hos børn, hvorved opbygningen af overtryk i infusionssystemet sker langsomt, og derfor først detekteres af pumpen efter længere tid. Undgå lav infusionshastighed, og kend den anvendte pumpes alarmeringsgrænse ift. infusionshastighed og type/størrelse af sprøjte eller infusionssæt. Fejl ved pumpen: Hvad skal man gøre? Benyt en indøvet back-up plan: hurtig systematisk analyse af årsag hvilke eksperter kan evt. tilkaldes? hvordan skaffes en reservepumpe? hvordan skal patienten observeres og behandles i mellemtiden? Tilslutningen til patientens intravenøse adgang Infusionen tilsluttes højt opstrøms på centrale infusionslinje, og variationer i den samlede infusionshastighed giver variationer i indgift per tid af potente lægemidler. Tilslut altid lægemidler så tæt på iv-adgangen som muligt. Infusion af potent lægemiddel standses, og en medicinrest efterlades i infusionssystemet. Frakobl infusionssættet fra patienten, og skyl med fx saltvand, eller udskift hele eller dele af infusionssættet. Der er kemisk interaktion mellem samtidigt indgivne lægemidler og/eller infusionsvæske. Benyt kortfattede, entydige vejledninger og tjeklister for anvendelse, opblanding og indgift. Tilslutningen af infusionen til den centrale infusionslinje bliver utæt. Benyt altid Luer-lock, hold altid tilslutningen synlig, observer tilslutningen regelmæssigt eller benyt underliggende indikator papir fx et stykke operationsafdækning (m. plastbagside) som mørkfarves ved væskeudsivning. Forvekslinger - der tilsluttes, afkobles eller lukkes for en anden type medikament end det var intenderet, herunder forvekslinger mellem intravenøs, epidural eller enteral indgift. Hver type infusion markeres tydeligt (medikament og administrationsvej) direkte ved tilkoblingen til den centrale infusionslinje. Til enteral indgift benyttes særligt farvede sprøjter og infusionsslanger. Kompetencer og træning hos det sundhedsfaglige personale Det personale, som dispenserer, opsætter og administrerer medicin til infusion over pumpe, efterlever ikke altid de vedtagne regler for de sikre trin i processen. Løbende fokus på audit af medicineringsprocessen specielt ift. intravenøs medicinering, og evt. reimplementering af regler og sikre arbejdsgange. Løbende kontrol Kontrollér medicin og pumper ved vagtskifte opsætning af ny medicin justering af infusionshastighed Det personale, som betjener og anvender infusionspumperne, har ikke altid den nødvendige træning eller kompetence. Benyt institutions eller afdelingsbaserede undervisnings og træningsprogrammer for relevant personale i anvendelsen af den konkrete pumpe. Sikre at nyt personale - inkl. vikarer - har den fornødne træning og uddannelse i anvendelsen af den konkrete pumpe. Udvikle og anvende enkle brugervejledninger som er tilgængelige ved pumpen. Beregningsfejl ved dispensering eller indstilling af pumpen, idet lægelige ordinationer vanligvis er i vægt-enhed per tid, som derefter af sygeplejerske skal omregnes ved opløsning af koncentrat og igen ved indstilling af pumpehastighed i volumen per tid. Den lægelige ordination bør baseres på standard tabeller (mg dosis/legemsvægt/tidsenhed). Til dispensering og doseringen er i samme tabel knyt...)

Organtransplantation (risikopatienter i tandlægepraksis) (...produktion. Kendskab til spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse. Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælpe med at opretholde motivationen - det er livslang tilstand. Særlige forhold ved lægemiddelordination Tjek for lægemiddelinteraktion med patientens medicin, da disse patienter ofte er multimedicinerede (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Tjek om der er særlige forhold, såfremt patienten har nedsat organfunktion, der kan påvirke lægemiddelnedbrydning. Orale bivirkninger Immunsupprimerende behandling kan være årsag til orale bivirkninger, hvor de mest kendte er medicin-relateret gingivahyperplasi i relation til ciclosporin og oral candidose. Anden og nyere immunterapi tilbydes også i forbindelse med organtransplantation, og her skal tandlægen være opmærksom på bivirkninger i mundhulens væv, som ofte ikke er velbeskrevet. Ofte er det ikke muligt med præparatskift, men drejer det sig om ukendte eller alvorlige bivirkninger, skal disse indrapporteres og egen læge informeres. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produkt...)

Maks. dosis som beslutningsstøtte (...gsstøtte systemet er udarbejdet af to farmaceuter fra Medicin.dk og en gennemgående tilknyttet erfaren kliniker. Maks. dosis er udarbejdet for: lægemiddelstoffer, der indgår i med...)

Lægemiddelbivirkninger (...Nyt Om Bivirkninger #8 2012 ). Bivirkninger er et væsentligt klinisk problem og primær årsag til 5-8 % af alle indlæggelser på medicinske afdelinger. Ca. 2 % af alle henvendelser til praktiserende læger skyldes bivirkninger til medicin (294) . Selvom bivirkninger er en hyppig årsag til lægekontakt, så er forekomsten af alvorlige bivirkninger lav (980) . Klassifikation Lægemiddelbivirkninger kan inddeles i: Type A-bivirkninger skyldes farmakologiske reaktioner på lægemidlet og følger samme farmakodynamiske principper som de tilstræbte virkninger. De er forudsigelige, kræver ingen særlig disposition, er dosisafhængige, hyppige og sjældent alvorlige. Eksempler på type A-bivirkninger er sløvhed og koncentrationsbesvær ved brug af benzodiazepiner, hypokaliæmi ved brug af diuretika og hypoglykæmi ved brug af insulin. Type B-bivirkninger har ikke relation til lægemidlets farmakologiske egenskaber, men skyldes andre reaktioner, fx allergiske manifestationer. De er oftest uforudsigelige og optræder kun hos særligt disponerede individer. Eksempler på type B-bivirkninger er Quinckes ødem, urticaria, agranulocytose og Stevens-Johnsons syndrom. Hvordan opdages bivirkninger? Før markedsføring af et nyt lægemiddel er virkningsmekanismer, metabolisme og toksikologi først undersøgt på forsøgsdyr, senere på et mindre antal frivillige raske forsøgspersoner og til sidst på patienter med den sygdom, lægemidlet er tiltænkt at virke på (fase I-III-forsøg): Fase I er første gang lægemidlet testes på mennesker. Dette gøres typisk på en lille gruppe raske (20-80 personer). I denne fase undersøges lægemidlets sikkerhed, hvordan det nedbrydes i kroppen samt dets virkninger. I fase I-studier giver man kun forsøgspersonerne en relativt lille del af den mængde, som gives til forsøgsdyr, eftersom effekten på mennesker endnu er helt ukendt. Fase II udføres på en større gruppe patienter (20-300), der lider af den sygdom, lægemidlet er rettet imod, for at undersøge hvor effektivt det er til at behandle sygdommen i forhold til forskellige doser, samt dets bivirkningsprofil. Fase III udføres på en meget stor gruppe patienter (typisk 300-3.000), der lider af den sygdom, som lægemidlet er rettet imod, for at give en endegyldig vurdering af behandlingens virkning. Fase III-undersøgelser er i sagens natur forholdsvis dyre og tidsforbrugende. På basis af fase III-undersøgelsen kan lægemidlet blive godkendt af myndighederne, selvom den måske ikke er tilstrækkeligt egnet til at opdage de sjældne og ekstremt sjældne bivirkninger. Efter godkendelse og markedsføring kan man udføre såkaldte Fase IV -undersøgelser, som typisk gennemføres via registerdata omfattende et meget stort antal individer. Fase IV-undersøgelser er særlig værdifulde til at finde sjældne bivirkninger, som ikke blev opdaget i Fase I-III-forsøgene. De fleste type A-bivirkninger afsløres før markedsføring, og disse bivirkninger bliver som led i godkendelsen afvejet over for den tilsigtede virkning. Derimod vil type B-bivirkninger typisk først afsløres, efter at lægemidlet er kommet på markedet, hvor det bliver anvendt i stor skala. Ca. 3 % af alle nye markedsførte lægemidler bliver efterfølgende afregistreret på grund af alvorlige type B-bivirkninger, som ikke var erkendte ved markedsføringen. Eksempler herpå er COX-2-hæmmeren rofecoxib (Vioxx®), som blev afregistreret på baggrund af en øget risiko for blodpropper samt slankemidlerne sibutramin (Reductil®) og rimonabant (Acomplia®), der blev afregistreret, fordi Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) fandt, at bivirkningerne vejede tungere end fordelene (førstnævnte pga. øget risiko for hjertetilfælde og sidstnævnte pga. markant risiko for depression). De kliniske afprøvninger, der ligger til grund for registreringen af nye lægemidler, er ikke velegnede til at give omfattende viden om bivirkninger. I kliniske studier er den statistiske styrke til at opdage sjældne bivirkninger ringe, populationen stærkt selekteret og behandlingsvarigheden kort. På tidspunktet for markedsføring er viden om et præparats bivirkninger derfor ofte mangelfuld. Specielt er der sparsom viden om: risici ved langtidsbehandling risici ved behandling af patienter, der er i samtidig behandling med andre lægemidler (polyfarmaci) risici ved behandling af gravide, ældre og børn risici ved behandling af sårbare patienter med samtidig forekomst af flere kroniske lidelser (multimorbiditet) risici ved behandling af patienter med påvirket lever- og nyrefunktion risici for sjældne bivirkninger. Derfor er overvågning af nye lægemidler meget vigtig. Etablering af ny viden om bivirkninger afhænger af indberetning fra behandlere og behandlede. Kasuistikker og undersøgelser af lægemidlet, efter at det er kommet i handelen (postmarketing-undersøgelser), udgør væsentlige kilder til erkendelse af nye bivirkninger. Disse studier kan være en del af en Risk Minimization Plan, som kan være en betingelse for godkendelsen fra myndighederne. Der kan være specielle formodede bivirkninger ved lægemidlet, som bør observeres nærmere i et fastsat program, eller som lægerne bør informeres særskilt om. Lægemiddelproducenterne er juridisk forpligtiget til at indsamle og analysere alle spontane indberetninger og litteraturoplysninger om bivirkninger. På grundlag heraf revideres præparatets produktresumé. Indberetning af bivirkninger Pharmacovigilance betyder overvågning af lægemidlers sikkerhed. Denne overvågning omfatter forskellige aktiviteter som at indhente information om, hvor sikre lægemidlerne er at bruge, at identificere og analysere de problemer og bivirkninger, som viser sig i behandlingen, og at udarbejde planer for, hvordan risici kan minimeres. Overvågningen involverer både patienter, læger, lægemiddelindustrien og myndighederne i ind- og udland. Overvågning af lægemidlers sikkerhed i Danmark bygger bl.a. på bivirkningsindberetninger fra læger og patienter til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsens bivirkningsrapport 2017 . De samlede indberetninger om lægemiddelbivirkninger indgår i overvågningen af lægemiddelsikkerheden i Danmark. Det er imidlertid kun en beskeden del af de faktisk forekommende bivirkninger, der indberettes. Man har således vurderet, at 10 % Almindelige: 1-10 % Ikke almindelige: 0,1-1 % Sjældne: 0,01-0,1 % Meget sjældne: < 0,01 % Ikke kendt hyppighed. Man må være opmærksom på den måde, bivirkninger registreres på ved afprøvning af nye lægemidler i randomiserede kliniske undersøgelser. Som regel registreres alle symptomer, og det kan føre til, at bivirkningsfrekvenser overestimeres - fx vil 1 dags hovedpine i et 1-årigt studie blive registreret. Hvis forekomsten er 7 % i den behandlede population og 4 % i placebogruppen, så registreres hyppigheden som 7 %. Af denne grund er der en generel tendens til, at bivirkninger registreres hyppigere for nyere lægemidler end for ældre lægemidler, selv om den reelle bivirkningsrisiko måske er den samme. På Medicin.dk ensrettes bivirkningerne for generika, således at alle præparater med samme indholdsstof og dispenseringsform har samme bivirkningstabel. Det betyder, at der kan opstå diskrepans mellem det enkelte lægemiddel og dets godkendte produktresumé (SPC), da hvert firma udfører egne kliniske forsøg af forskellig størrelse og design og derfor også af og til med forskellige outcomes, fx i forhold til en bivirknings hyppighed. Typisk vil det være den hyppigste forekomst af en registreret bivirkning, der præsenteres på Medicin.dk. Medicin.dk tillader sig desuden at oversætte begreber fra bivirkningsskemaer i SPC´er til interne standardiserede termer, så bivirkninger kaldes det samme på tværs af præparaterne i hele Medicin.dk. Yderligere har Medicin.dk opdelt visningen af bivirkningerne for hver hyppighed i potentielt alvorlige og oftest ikke alvorlige bivirkninger, for at skabe overblik og lette læsningen for mange af vores brugere. Det er den lægelige redaktion på Medicin.dk, der har ansvaret for denne vurdering, som baseres på eksisterende og ny viden såvel som deres mangeårige kliniske erfaring. Denne inddeling kan revurderes efter behov. Har man brug for yderligere oplysninger om bivirkninger til et lægemiddel, kan man søge i lægemidlets produktresumé (SPC). Disse kan findes på enten produktresume.dk eller, hvis lægemidlet er godkendt efter EU's centrale godkendelsesprocedure, på EMA (Produktresume) . Ofte går der et stykke tid, fra nye bivirkninger opdages, til et produktresumé bliver opdateret, og i perioden indtil da vil aktuelle problemstillinger om bivirkninger kunne findes på Nyt Om Bivirkninger , Lægemiddelstyrelsen. Hvad gør man, hvis man tror, en patient har en bivirkning? Når man står over for en mistænkt, potentielt alvorlig bivirkning, må man først karakterisere symptomet grundigt. En patient, der fx anfører at blive svimmel af et lægemiddel, må undersøges for, om svimmelheden dækker over gangusikkerhed, ortostatisk hypotension, neuropati, basilarisinsufficiens, synstab, høretab eller sedation. En grundig anamnese og objektiv undersøgelse er afgørende. Man må også vide, om den mistænkte bivirkning er beskrevet hos andre brugere af samme lægemiddel. Hvis symptomet aldrig tidligere er observeret i forbindelse med det pågældende lægemiddel, skal man indberette bivirkningen. Endelig bør man tage stilling til, om der kan foreligge en kausal sammenhæng mellem brug af lægemidlet og pågældende symptom. Der vil ofte være andre konkurrerende forklaringer på den mistænkte tilstand. Som led i kausalitetsudredningen bør man forsøge at besvare følgende spørgsmål: Har patienten haft symptomet før han/hun tog medicin? Er der en tidsmæssig sammenhæng mellem behandlingens start og symptomets opståen? Kan der påvises lægemiddelkoncentrationer over terapeutisk niveau? Har patienten tidligere haft lignende symptom under behandling? Svandt symptomet efter seponering (eller dosisreduktion) af lægemidlet? Genopstod symptomet i forbindelse med ny eksponering for lægemidlet? Kan symptomet påvises objektivt? Hvordan forebygger man bivirkninger? Det kan ikke helt undgås, at patienter udvikler bivirkninger, men en del bivirkninger kan undgås ved omhyggeligt gennemført farmakoterapi, hvor man vurderer den forventede effekt i forhold til den forventede risiko for bivirkninger. Ved mange forebyggende behandlinger er number needed to treat (NNT) så højt, at det kun er en lille brøkdel af de behandlede patienter, som får gavn af behandlingen. Hvis NNT er højere end NNH (number needed to harm) betyder det, at sandsynligheden for at opleve en bivirkning er større end sandsynligheden for at opleve en effekt. Er man i den situation, bør man tænke sig om en ekstra gang, inden man udskriver recepten. Man bør også orientere patienten om, at det er mere sandsynligt, at man får en bivirkning i forbindelse med behandlingen, end at man oplever den tilstræbte effekt. I en dansk undersøgelse fandt man, at omkring halvdelen af bivirkningsrelaterede indlæggelser kunne have været undgået, hvis der var blevet taget forholdsregler fra lægens side (739) . En af de vigtigste forudsætninger for at undgå bivirkninger er en god farmakologisk viden og et godt kendskab til de præparater, man anvender. Praktiserende læger håndterer mange forskellige lægemidler inden for en bred vifte af behandlingsprincipper, og det kan være vanskeligt at holde sin viden ajour om bivirkninger ved lægemidler inden for så mange terapeutiske områder. Risikoen er, at man kan komme til at tolke en bivirkning som et nyt symptom, der i sig selv udløser en behandling. Det kan føre til en uhensigtsmæssig polyfarmaci. Det er vist, at risikoen for medicinrelaterede problemer, herunder bivirkninger, er mindre, hvis lægen benyt...)

Demens (risikopatienter i tandlægepraksis) (...Produktresume for lægemidler, hvor fx mundtørhed/caries eller gingiva-hyperplasi er kendt bivirkning. Se præparatbeskrivelserne eller Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen eller EMA . Videnskabelig litteraturhenvisning der understøtter medicinen, fx at rodcariesaktivitet forebygges bedre med høj-fluoridtandpasta (5641) (5642) . Ekspertanbefalinger, fx at høj-fluoridtandpasta anbefales til patienter med høj caries risiko (5643) . Kommunalt tilskud til tandpleje, se borger.dk . Orale bivirkninger Patienten kan opleve bivirkninger som følge af sin daglige medicinering. Vurdering af risiko for lægemiddelinteraktioner med patientens medicin skal derfor laves (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk) Patienter med demenssygdomme er ofte medicinerede med forskellige og mange lægemidler, herunder psykofarmaka, hvorfor mundtørhed (xerostomi) kan være en bivirkning. Hyposalivation fremgår sjælden af produktresuméerne, og bør rapporteres, da denne bivirkning er en objektive vurdering af spytkirtelfunktionen og således tilsyneladende uventet eller sjælden. Øget cariesaktivitet, der vurderes at være relateret til medicinassocieret nedsat spytsekretion, bør anmeldes, da den er potentielt alvorlig (kan medføre tandtab/funktionstab) og ukendt (caries fremgår sjældent af produktresuméerne) bivirkning. Recidiverende oral candidose og dysbiose bør også anmeldes, hvis det formodes, at dette er relateret til patientens medicinforbrug. Generelt skal det overvejes at kontakte egen læge for mulighed for præparatskift med opmærksomhed på, at andre præparater kan have samme eller lignende bivirkningsprofil. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produkt...)

Cytostatikabehandling og immunterapi (risikopatienter i tandlægepraksis) (...mer og hjælpe med at patienten hurtigt får vejledning på den kræftafdeling denne er tilknyttet. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorl...)

Håndtering af tabletter og kapsler (...nyttede specialkonsulent, hvorvidt der ud fra farmaceutisk/klinisk erfaring kan anbefales knusning henholdsvis åbning. I disse tilfælde vil information om knusning eller åbning være angivet som ”Kan om nødvendigt knuses” henholdsvis ”Kan om nødvendigt åbnes”. ”Kan knuses” henholdsvis ”Kan åbnes” anvendes, når informationen er baseret på data i produktresumé og/eller de fem andre kilder. Beskrivelse af feltet I feltet ”Håndtering af tabletter og kapsler” er der samlet strukturerede data vedr. håndtering af tabletter og kapsler til oral brug. Disse data indeholder information om, hvorvidt tabletter eller kapsler må knuses eller åbnes samt tages med eller uden mad. Hermed forbedres mulighederne for let adgang til valid vejledning mht. håndtering, specielt ved vanskeligheder med at synke hele tabletter/kapsler. Strukturering af data Data findes som standardtekster i fem grupper samt en gruppe med fritekst i et separat felt. De seks grupper er: Information om kærv, herunder foto. Knusning/åbning Administration Mad og drikke Andet OBS Uddybende information om de seks grupper: 1. Information om kærv, herunder foto Oplysninger om kærv samt foto af tablet(ter)/kapsel(kapsler) findes stadig i feltet ”Foto og identifikation” nederst i præparatbeskrivelsen på Medicin.dk. Tabletter kan have en delekærv eller en krydskærv, så det er muligt at dele tabletten i to henholdsvis fire dele. Der skelnes mellem: Delekærv eller krydskærv Når en delekærv eller krydskærv kan anvendes til at dosere to henholdsvis fire lige store tabletdele, betegnes den blot delekærv henholdsvis krydskærv. Delekærv eller krydskærv for nemmere indtagelse Nogle delekærve eller krydskærve kan imidlertid kun anvendes til at dele tabletten, og disse kærve betegnes ”delekærv for nemmere indtagelse” henholdsvis ”krydskærv for nemmere indtagelse”, da de ikke kan anvendes til at dosere halve eller kvarte tabletter. 2. Knusning/åbning Herunder findes relevante standardsætninger vedr. knusning af tabletter eller åbning af kapsler, fx ”Kan knuses”, ”Kan om nødvendigt åbnes” ”Må ikke åbnes” eller ”Ingen oplysninger”. Generelt gælder: Depottabletter må aldrig knuses. Nogle depottabletter må dog godt deles, men aldrig knuses. Depotkapsler må sædvanligvis ikke åbnes. Der er dog tilfælde, hvor åbning er en mulighed; men kapselindholdet må aldrig knuses. Efter knusning af en tablet eller åbning af en kapsel skal den knuste tablet eller kapselindholdet indtages umiddelbart for at undgå fx nedbrydning af det virksomme stof og bakterievækst, hvis der ikke er anført andet. Hvis en tablet må knuses, kan den som regel også opslæmmes i lidt vand. Ved opslæmning i fx en sprøjte med vand undgår man partikler i luften fra knusningen. 3. Administration Her er anført relevant(e) standardsætning(er) vedr. indtagelse af tabletter eller kapsler, fx ”Synkes hele”, ”Må ikke tygges” eller ”Knust tablet kan opslæmmes i vand”. Ved opslæmning fordeles tablet/knust tablet/kapselindhold i vand (eller anden præciseret væske) til en ensartet, uklar blanding, som straks indtages, medmindre andet er anført. Ved opløsning af en tablet, fx opløselige tabletter, opnås en klar væske, der indtages straks, medmindre andet er anført. 4. Mad og drikke Herunder findes oplysninger om, hvorvidt der må indtages mad sammen med tabletter/kapsler, fx ”Kan tages med eller uden mad”, ”Tages forskudt af et måltid” eller ”Indholdet kan kommes på kold, blød mad”. Generelt anføres altid ”Tages med et glas vand” ved tabletter/kapsler, der er til at synke, medmindre der er modstridende information i referencerne. Hvis referencerne ikke indeholder nogen information om indtagelse sammen med mad eller forskudt af måltider, medtages altid sætningen ”Kan tages med eller uden mad”. For mange tabletter og kapsler, som kan knuses henholdsvis åbnes, vil det ofte være angivet, at knust tablet eller indholdet (fra kapslen) ”kan kommes på kold blød mad”. Dette kan være fx yoghurt eller æblemos. 5. Andet Her findes standardsætninger vedr. personalerisiko, fx ” Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af dette lægemiddel bør udvises forsigtighed.” ved fx cytostatika. 6. OBS I enkelte tilfælde kan det være nødvendigt med ekstra præparatspecifik tekst, fx information om opløsning i speciel væske. Der er anført information om brug i sonder i de få tilfælde, hvor disse data hidtil har været tilgængelige på Medicin.dk. Ensretning Da de fleste data vedr. håndtering af tabletter og kapsler afhænger af dispenseringsformen, fx depotkapsler, eller af indholdsstof(fer)s kemiske struktur og stabilitet, kan de fleste af disse ikke-præparatspecifikke data ensrettes for generika. Der gælder følgende mht. ensretning af information: Kærv, herunder foto, er præparatspecifikke data, som ikke kan ensrettes. Knusning/åbning: Oplysninger kan ensrettes. Administration: Data kan sædvanligvis ensrettes, undtagen mht. synkes hele, halve eller kvarte, da dette afhænger af pkt. 1. Mad og drikke: Oplysninger kan ensrettes. Andet: Oplysninger kan sædvanligvis ensrettes. OBS: Teksten kan afhængig af informationen være ensrettet eller præparatspecifik. Kilder Som kilder ved udarbejdelse af informationen om håndtering af tabletter og kapsler er anvendt følgende: Produktresumeer hos Lægemiddelstyrelsen Produktresumeer hos EMA Bog: “Don’t Rush to Crush” Online opdateringer til “Don’t Rush to Crush” Norsk lægemiddelinformation Felleskatalogen.no Svensk lægemiddelinformation: FASS.se Online “Handbook of Drug Administration via Enteral Feeding Tubes” Specialkonsulent. Produktresumé (kilde 1 og 2) indgår altid som førstevalg. Kilderne 3-8 anvendes i den anførte rækkefølge. Specialkonsulent Som specialkonsulent er tilknyt...)

Parallelimporterede og paralleldistribuerede lægemidler (...produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen . Det parallelimporterede lægemiddel har egen markedsføringstilladelse og dermed også eget produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen . Paralleldistribution Muligt for centralt godkendte lægemidler svarende til lægemidler med produktresumé hos EMA . Det paralleldistribuerede lægemiddel har ikke egen markedsføringstilladelse og dermed heller ikke eget produktresumé. Parallelimporterede lægemidler Et parallelimporteret lægemiddel er allerede godkendt af Lægemiddelstyrelsen, men originalproduktet importeres til Danmark via andre salgskanaler. Parallelimport omfatter lægemidler fremstillet enten i udlandet eller i Danmark. Parallelimporteret lægemiddel med samme navn som originalproduktet Parallelimporteret lægemiddel omtales på Medicin.dk i præparatbeskrivelsen under originalpræparatet, når det sælges under samme navn som originalpræparatet. Pakninger af det parallelimporterede produkt kan ses i feltet Pakninger, priser, tilskud og udlevering. I parentes, efter dispenseringsform og styrke, vil navnet på det parallelimporterende firma være anført (i eksemplet nedenfor 2care4): Parallelimporteret lægemiddel med eget navn Når det parallelimporterede lægemiddel har eget navn (dvs. ikke samme navn som originalpræparatet), har det også sin egen præparatbeskrivelse på Medicin.dk. Det vil fremgå i feltet Firma, at præparatet er parallelimporteret som vist herunder: H j ælpe- og farvestoffer Parallelimporterede lægemidler kan indeholde andre hjælpe- og farvestoffer . end det originale præparat. Hvis der er anført hjælpestoffer i produktresumeet for det parallelimporterede lægemiddel, vil de sædvanligvis også være angivet på Medicin.dk jf. de redaktionelle retningslinjer for hjælpestoffer . Oplysninger om parallelimporterede lægemidlers udseende, evt. farvestoffer og andre hjælpestoffer fremgår af indlægssedlen, som kan ses på: indlægssedler.dk . Paralleldistribuerede lægemidler Ved paralleldistribution distribueres et centralt godkendt lægemiddel fra ét medlemsland til ét andet medlemsland uafhængig af indehaveren af markedsføringstilladelsen. Paralleldistribueret lægemiddel omtales på Medicin.dk i præparatbeskrivelsen for originalpræparatet. Pakninger af det paralleldistribuerede lægemiddel kan ses i feltet Pakninger, priser, tilskud og udlevering. I parentes, efter pakningsstørrelse, vil navnet på det paralleldistribuerende firma være anført (i eksemplet nedenfor Orifarm): Hjælpe- og farvestoffer samt udseende for paralleldistribuerede lægemidler vil altid være identiske med de for originalpræparatet, som fremgår af produkt...)

Graviditetstekster i medicin.dk (...produktresume og indlægsseddel. Se i øvrigt inddelingen af risikoklassifikation her: Klassifikation - graviditetstekster Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé Denne markering angiver, at der er forskel i anbefalingen i pro.medicin.dk og produktresuméet. Dette kan enten være en entydig klinisk relevant forskel, men kan også dække over beskrivelser, som kan give anledning til fortolkningsmæssig diskussion. Forhold beskrevet i underafsnittene Datakilder og datakvalitet; Risikoestimering og Regulatoriske forhold i afsnittet Lægemidler og graviditet medfører, at der ikke altid er overensstemmelse mellem anbefalinger i medicin.dk og andre kilder, fx produktresuméet. Særligt om anvendelse til kvinder (og/eller mænd) i den fertile alder I nogle tilfælde vil der i produktresuméerne være en passus omkring generelle forholdsregler (typisk anvendelse af sikker kontraception) ved anvendelse til kvinder i den fertile alder uagtet aktuelt graviditetsønske. Baggrunden for disse forholdsregler kan ikke altid gennemskues. I sådanne situationer vælger medicin.dk at supplere graviditetsafsnittet for de enkelte lægemidler med følgende ordlyd (der kan forekomme enkelte variationer afhængigt af det enkelte præparat): Fertile kvinder (og mænd): I Produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception [under behandlingen]/[i mindst xx uger/måneder efter sidste injektion/infusion]. Denne anbefaling er [formentlig] baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Der kan også være tale om påvirkning af fertiliteten hos kvinder og mænd (fx nedsat sædkvalitet). Enhver kendt påvirkning af kønsorganer og deres funktion forårsaget af et givent lægemiddel vil omtales som ' Fertilitet' hos hhv. kvinder og mænd i graviditetsafsnittet under det enkelte præparat . Kilder Som grundlag for graviditetsteksterne i Medicin.dk er nedenstående litteratur og i nogle tilfælde supplerende litteratur blevet gennemgået: pubmed.org : Fritekstsøgning på lægemiddel AND pregnancy. Briggs GG et al. Drugs in Pregnancy and Lactation (3878) . Micromedex (kræver log in) janusinfo.se Gældende produktresumé, se Lægemiddelstyrelsen eller EMA (Produkt...)

Biologiske og biosimilære lægemidler (...or at være identiske med det tilsvarende referencelægemiddel. Alligvel er der som noget nyt indført substitution på biosimlære lægemidler fra 2026, for at øge konkurrencen og derm...)

Personlig medicin (...nyttes ligeledes. Oftest bruges begreberne dog først og fremmest om behandling med lægemidler tilpasset den enkelte patients genetiske profil. Personlig medicin bør dog nok opfattes som et mere omfattende helhedsbegreb med en række komplekse faktorer ud over den genetiske profil: Alder, køn, nyrefunktion, leverfunktion, kropsvægt Livsstilsfaktorer, fysisk aktivitet, sociale og miljømæssige faktorer Sygdommens karakteristik, alvorlighedsgrad, forløb og behandlingsrespons Behandlingens effekt og bivirkningsprofil Den enkelte patients proteinprofil (”proteom”). Den endelige profil af proteomet kan ikke nødvendigvis forudses på baggrund af den genetiske profil Mikrobiomet. Personlig medicin som begreb har for alvor indfundet sig efter sekventeringen af menneskets genom i 2001. Dette gav store forhåbninger til, at man kunne tilpasse behandlingen af den enkelte patient til dennes genetiske profil. Her, mere end 15 år efter, er forhåbningerne ikke indfriet og der er formentlig , et uforløst potentiale. For borgerne er betydningen af genomisk profilering lige nu størst inden for kræftbehandling og ved diagnostik af sjældne sygdomme. Betydningen i forhold til de større ”folkesygdomme” som fx diabetes, hjertesygdomme, hypertension, allergier, KOL eller depression er derimod mindre åbenlyse og har endnu ikke resulteret i væsentlige ændringer i klinisk praksis. Farmakogenetik og farmakokinetik Mange studier har kunnet påvise at varianter i gener som koder for proteiner af betydning for lægemidlers omsætning og transport i kroppen har betydning for lægemidlernes kinetik herunder plasmakoncentration og samlet systemisk eksponering. Som eksempler på dokumenterede sammenhænge mellem genomiske varianter og lægemidlers kinetik kan nævnes: CYP2D6 og plasmakoncentrationer af en række tricyckliske antidepressiva ; CYP2D6 og plasmakoncentration af atomoxetin ; CYP2C19 og plasmakoncentration af citalopram ; CYP2C19 og plasmakoncentration af en række protonpumpehæmmere ; CYP2C9/VKORC1 og plasmakoncentration af warfarin , CYP3A4 og plasmakoncentration af tacrolimus ; SCLO1B1 og plasmakocentration af simvastatin . Fra disse sammenhænge og til klinisk betydning er der dog ikke en lige linje, da associationen mellem kinetik og dynamik sjældent er veldefineret, endsige lineær. For at dokumentere en klinisk nytteværdi af at teste for genvariationer er det i de allerfleste tilfælde nødvendigt med kliniske studier som belyser dette. Dette er udfordrende da sådanne studier er komplekse og omkostningstunge. De allerfleste regulatoriske rekommandationer - uden for behandling af kræftsygdommene - har basis i sådanne sammenhænge mellem genvariationer og kinetik og er ikke understøttet af kliniske studier. En specifik undtagelse er Abacavir hvor en egentlig RCT har dokumenteret en nytteværdi af gentest for varianter i HLA (HLA-B*5701) før behandlingsstart. Eksempler, germline genomisk variation Genomiske variationer i germline, altså de gener som er konstitutive hos os alle, er der mange af. Derimod er der ikke mange af disse, som har overbevisende klinisk betydning, og den kliniske gennemslagskraft er begrænset, da det ofte drejer sig om sjældne varianter og sjældne kliniske hændelser. Nedbrydning af 5-Fluorouracil Fluoropyrimidin-lægemidler, som omfatter 5-fluorouracil (5-FU) og de to prodrugs capecitabin og tegafur , er essentielle kemoterapeutiske lægemidler ved behandling af især colo-rektalcancer. De anvendes også i behandlingen af bryst-, pancreas-, hoved-hals- og oesophagus/ventrikelcancer. Bivirkningerne kan være alvorlige, især knoglemarvsdepression, diarré og kardiotoksicitet er væsentlige. Patienter med nedsat eller komplet mangel på funktion af enzymet dihydropyrimidin dehydrogenase (DPD), der nedbryder både endogene pyrimidiner og 5-FU, har en væsentlig øget risiko for bivirkninger. Dette enzym kodes af DPYD- genet; der er 4 relativt hyppige varianter i dette gen (6-10 % af befolkninger i Vesteuropa er heterozygote), som medfører nedsat aktivitet af enzymet. European Medicines Agency (EMA) og Lægemiddelstyrelsen ændrede i foråret 2020 teksten i produktresuméet således, at det nu anbefales at foretage en genotype- eller fænotypebestemmelse før behandlingsstart. Det er uklart, hvilken test der er den optimale og nyere studier peger endog på at nytteværdien ikke er entydig på populationsniveau. I Danmark genotypetestes alle før behandling; i nogle regioner bruges en supplerende fænotypetest også. Holland og Frankrig har størst klinisk erfaring med at anvende disse tests i den kliniske hverdag. I Holland anvendes primært genotypebestemmelse og i Frankrig anvendes primært fænotypebestemmelse. I takt med at der identificeres flere sjældne genvarianter synes tendensen dog at gå i retning af en fænotypetest; i praksis bestemmelse af p-uracil under standardiserede betingelser. Nedbrydning af thiopurin-mercaptopurin TPMT (thiopurin-S-methyltransferase) er et enzym, som er essentielt for nedbrydningen af thiopurin-mercaptopurin og dettes prodrug azathioprin . Myelosuppression er en kendt bivirkning til behandling med disse lægemidler, og risikoen for alvorlig marvsuppression er betydeligt øget hos patienter med genomisk betinget nedsat aktivitet af TMPT. Dette testes i dag rutinemæssigt i forbindelse med højdosisbehandling. Tamoxifen CYP2D6 og tamoxifen er et eksempel på en kontrovers inden for farmakogenomikken og personlig medicin. Tamoxifen omdannes til adskillige mere aktive metabolitter igennem en kompleks metabolisme, hvor CYP2D6 spiller en central rolle. Da 7-9 % af kaukasiere har genomiske varianter, som koder for ingen eller meget lidt aktivitet af dette enzym, har arbejdshypotesen været, at varianter med nedsat aktivitet af CYP2D6 kunne kompromittere effektiviteten af tamoxifen på recidiv af brystkræft. De mange kliniske studier er meget heterogene i forhold til design, studiepopulation, graden og dækningen af genomisk testning og genotypemetoderne. Dette medfører, at der er ret stor uenighed om fortolkningen af disse data og dermed betydningen af CYP2D6-genotypen ved behandling med tamoxifen. Af andre eksempler, hvor der er rimelig underliggende evidens for en relevant sammenhæng, men hvor den kliniske implementering og gennemslagskraft af forskellige grunde er mindre tydelig er: stabilitet af behandling med warfarin ( CYP2C9 og VKORC1) ; trombocythæmmende effekt af clopidogrel ( CYP2C19 ); kutane bivirkninger ved visse antiepileptika og antibiotika ( HLA-B*5701, *5801, *1501 og *1502 ). Eksempler, tumor-line genomisk variation Somatiske mutationer, typisk i tumorer, har i et mere succesfuldt omfang vist sig anvendeligt i terapeutisk og prognostisk sammenhæng. Mange specifikke behandlinger inden for onkologien og hæmatologien er defineret i forhold til genomisk karakteristika i tumorvævet. Dette gælder for eksempel: Imatinib i behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (BCR-ABL1-fusion) Erlotinib i behandling af ikke-småcellet lungekræft (visse EGFR-mutationer) Vemurafenib i behandling af malignt melanom (BRAF V600-mutation) Trastuzumab i behandling af brystkræft (HER2-ekspression). Området er tiltagende komplekst. Der er betydelig grad af heterogenitet, og de somatisk genomiske karakteristika ændrer sig over tid og i tilslutning til behandling. Der er adskillige store databaser over disse somatiske mutationer (fx COSMIC : Catalog of Somatic Mutations in Cancer), men en klinisk fortolkning i forhold til at sammensætte en behandling, som er bedst muligt tilpasset den enkelte tumors genomiske karakteristika, forbliver en uløst udfordring. Der er stor fokus på cirkulerende cellefrit DNA fra tumorvæv både som markør for behandlingsrespons og tidligt recidiv. Igangværende initiativer De væsentligste strategisk/politiske danske tiltag er angivet på Indenrigs- og Sundhedsministeriets hjemmeside, under Personlig medicin . Der var afsat 100 millioner kroner til fremme af personlig medicin i periode 2017-2020. Første fase var etablering af Nationalt Genom Center og en ”køreplan” for den teknologiske implementeringsproces. Der er lige nu over 35.000 genomer sekventeret i den nationale genomdatabase. GenomeDenmark er en national platform for bestemmelse af genprofiler. Det er et samarbejde mellem universiteter, hospitaler og private firmaer, finansieret af Innovationsfonden. Regionernes Bio- og Genombank koordinerer indsamling af biologisk materiale fra hele landet inden for kræft- og gigtområdet til efterfølgende forskningsbrug særlig med henblik på genetiske analyser. Der deltages tillige i et nordisk projekt, hvor der indsamles biologisk materiale fra bloddonorer til genprofilering. Internationalt er der mange initiativer, som samler genomiske data fra raske såvel som syge populationer. I USA er der mere end 20 forskellige biobanker, som allerede nu har genomiske data fra mere end 100.000 individer. Tendenser i personlig medicin Inden for kræftbehandling har den personlige medicin antaget et stigende omfang gennem de seneste 5-10 år. Ved mange former for kræft er behandlingen i et eller andet omfang knyttet til genforandringer i kræftcellerne, og undersøgelser heraf er i store træk rutine. Derudover er der et stigende antal af kræftsygdomme, der i WHO-sygdomsklassifikationerne defineres ud fra forekomst af bestemte typer af genetiske ændringer. Dette område er i hastig udvikling. Der er dog også her internationalt forskere og klinikere, som udtrykker en vis skepsis. Helt overordnet er værdien af disse tiltag ikke dokumenteret i kontrollerede, randomiserede kliniske forsøg. En nylig publikation skønner, at sekventering af tumor kun er relevant for omkring 15 % af alle cancere i USA, og at kun omkring halvdelen af disse kan forventes at respondere (i bred forstand) på en medikamentel intervention tilpasseret sekventeringen. For diagnostik af sjældne sygdomme er dette område af stor og stigende betydning, men i befolkningssammenhæng er antallet af disse i sagens natur ikke så omfattende. Uden for kræftområdet har fokus generelt været på at knytte effekten af lægemidler til forskellige genprofiler; succesraten er omdiskuteret, men har dog med sikkerhed endnu ikke levet op til de oprindelige forventninger. Lige nu er den internationale tendens, at man i højere grad ser muligheder for at kunne forebygge bivirkninger ved behandlingen ved at kende patienternes genetiske profil. Brugen af farmakogenetiske panelundersøgelser før start af behandling har været genstand for ganske megen debat og kontrovers de senere år. Her bestemmer man udvalgte varianter i en række gener som koder for forskellige proteiner af betydning for lægemidlers omsætning og transport i kroppen. Typiske paneler tester for 40-50 varianter i 10-12 gener. For patienter med forskellige varianter angives en tilhørende doserings- eller behandlingsvejledning. Graden af evidens som ligger til grund for sådanne anbefalinger kan i mange tilfælde udfordres. I et nyligt publiceret studie, som har vakt betydelig opsigt, angiver forfatterne at en sådan tilgang kan reducere hyppigheden af bivirkninger med 30 % [odds-ratio 0,70; CI 0,54-0,91] - i absolutte tal fra omkring 28 % til omkring 21 %. Dette meget store europæiske studie er randomiseret (gentest versus ingen gentest) men ikke blindet. Randomisering er vigtig, men den manglende blinding kompromitterer i afgørende grad fortolkningen. Bivirkninger er rapporteret (via systematiske spørgeskemaer) af patienterne selv som var vidende om i hvilken arm af forsøget de tilhørte. Det er meget bemærkelsesværdigt at den beskrevne reduktion i bivirkningshyppigheden forekom både blandt patienter med påvist genvariant og blandt patienter uden genvarianter i interventionsarmen. Dette studie giver ikke noget klart svar på nyt...)

Polyfarmaci (risikopatienter i tandlægepraksis) (...mundtørhed. Opmærksomhed på risikofaktorer for medicin-induceret gingivalhyperplasi (phenytoin, ciclosporin og calciumantagonister ) og for oral sygdom. Særlige forhold under beha...)

Uddannelsesmateriale (...nnelsesmaterialet er vurderet af Lægemiddelstyrelsen og skal supplere oplysningerne i produktresumeet og indlægssedlen. Kravet om uddannelsesmateriale vil oftest fremgå af den god...)

Perikon/hyperikum (...produktet synes at være mere effektivt hos non-dystyme end hos dystyme patienter (5854) . Der er usikker evidens for effekt ved angsttilstande (2138) . Bivirkninger Perikon kan i sjældne tilfælde fremkalde serotoninsyndrom, hvorfor kombinationsbehandling med andre antidepressiva eller serotonerge lægemidler ikke kan anbefales. Perikon kan i meget store doser give fotosensibilisering. Perikon kan, som tricykliske antidepressiva , formentlig fremkalde mani ved bipolær sygdom. Langtidsbivirkninger kendes ikke. Interaktioner Perikon (primært indholdet af hyperforin) øger aktiviteten af leverens cytokromsystem (P450, primært isoenzym CYP3A4 og 2C) og kan medføre en klinisk betydende svækkelse af virkningen af de lægemidler, der metaboliseres af dette enzymsystem (ca 2/3 af alle anvendte lægemidler), bl.a. digoxin , theophyllin , simvastatin , orale antikoagulantia, P-piller, verapamil , midazolam , ciclosporin og HIV-proteasehæmmere , se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Bloddonor Donor må gerne donere blod , hvis han/hun tager perikon i den mængde (eller mindre), som anbefales på pakningen. Yderligere information Præparat beskrivelse af VitaCare Modigen på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Djævleklorod (...produktion) og anses for at være det aktive indholdsstof. Anvendelse Naturlægemiddel til lindring af lettere slidgigtsymptomer. Naturlægemiddel ved appetitløshed og fordøjelsesbesvær. Evidens for virkning Planten er meget omtalt i den afrikanske folkemedicin, især i egnene omkring Sydafrika, hvor den menes at kunne behandle forskellige smertetilstande blandt andet ved slidgigt, samt appetitløshed og fordøjelsesbesvær. Der er imidlertid utilstrækkelig evidens for effekt hos patienter med smerter som følge af slidgigt og ingen evidens for effekt ved appetitløshed og fordøjelsesbesvær. En systematisk gennemgang kunne konkludere, at der var evidens for effekt på lændesmerter og osteoartrosesmerter ved indtag af djævleklorod i en daglig dosis svarende til > 50 mg harpagosid (2094) . Denne konklusion hviler dog kun på 1 kontrolleret studie, som inkluderede patienter med smerter pga. hofte- og knæartroser og 3 studier (af samme forfatter) med uspecifikke rygsmerter (5837) . En oversigtsartikel fra 2022, der fokuserer på anti-inflammation og smerte konkluderer, at der ikke er foretaget megen forskning på Djævleklorod de seneste 10 år, og at man ønsker flere studier, da planten er meget interessant (6713) . Lidt samme konklusion kommer en oversigtsartikel fra 2024, der fokuserer på neurodegenerative sygdomme, også frem til (6714) . Der er således ingen tvivl om, at Djævleklorod er en meget spændende medicinsk plante, men der er brug for mere forskning. Den samlede konklusion er dog stadig at der må forventes en vis effekt af djævleklorod på smerte ved slidgigt. Bivirkninger Der er en enkelt case-report refereret hvor Devils Claw (djævleklorod) refereres at forårsage hypertension (6715) . Ellers er der ikke fundet alvorlige bivirkninger hos brugere af djævleklorod. Milde gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst og forekommer hos 2-3 %. Bloddonor Donor må gerne donere blod , hvis han/hun tager djævleklorod i den mængde (eller mindre), som anbefales på pakningen. Yderligere information Præparat beskrivelse af Giduxa på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Lakridsrod (...r på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Pebermynteolie (...® på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Primularod (...produktionen uafhængigt af den antiinflammatoriske effekt. Det registrerede præparat er et kombinationspræparat med timian ( Thymus vulgaris ). Anvendelse Naturlægemiddel til anvendelse som ekspektorans ved produktiv hoste. Evidens for virkning Der er efterhånden nogen evidens for effekt på den godkendte anvendelse. En klinisk kontrolleret undersøgelse har vist effekt i form af nedsat hoste hos patienter med symptomer på akut bronkitis efter indtagelse af kombinationspræparat (primularod og timian) sammenlignet med placebo (4560) . En senere klinisk undersøgelse, der undersøger samme kombination, når også frem til at slimproduktionen mindskes, og undersøgelsen påviser tillige en anti-inflammatorisk effekt 6742 - In vivo and in vitro investigation of anti-inflammatory and mucus-regulatory activities of a fixed combination of thyme and primula extracts . Bivirkninger Bivirkninger er få, hyppigst gastro-intestinale. Der er ikke beskrevet alvorlige bivirkninger ved brug af primularod. Yderligere information Præparat beskrivelse af Mucopret på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Hestekastanjefrø (...e på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Passionsblomst (... en database, der indeholder produktresumeer for alle registrerede naturlægemidler og Traditionelle plantelægemidler, se Produktresumé - Naturlægemidler og T...)

Loppefrøskaller (psyllium) (...produktion af kort-kædede fedtsyrer i colon). Begge egenskaber er afgørende for skallernes effekt på obstipation og diarré (bulk-laksantia), medens geldannelsen er nødvendig for virkningen på lipidstofskiftet. Anvendelse Naturlægemiddel ved obstipation og træg mave. Naturlægemiddel ved ublodig diarré i kortere tid (2-3 dage). Naturlægemiddel ved behov for øget fiberindtag, fx som supplement ved irritabel tyktarm, når anden årsag til symptomerne er udelukket. Naturlægemiddel til forebyggelse og behandling af lettere hyperkolesterolæmi som supplement til diæt. Behandlingen skal foregå i samråd med læge. Evidens for virkning Der er god evidens for effekt på de godkendte anvendelser. Randomiserede placebo-kontrollerede undersøgelser har vist, at indtagelse af isolerede geldannende, ikke-fermenterbare kostfibre (loppefrøskaller var det mest brugte i undersøgelserne) i daglige doser på 5-10 gram kan bedre symptomer og afføringsvaner hos patienter med irritabel tyktarm (4558) . Der er også vist effekt på afføringskonsistens og -hyppighed ved kronisk obstipation og ved kronisk diarré (4557) . Flere randomiserede undersøgelser har vist, at geldannende kostfibre, herunder loppefrøskaller, i daglige doser på 10 gram kan nedsætte koncentrationen i blodet af total- og LDL-kolesterol med 5-10 %, men har ingen virkning på HDL-kolesterol eller triglycerid. Effekten af fibrene var større hos patienter med hyperkolesterolæmi (4554) (2123) . Den kolesterolnedsættende virkning er additiv til den effekt, der opnås ved behandling med statiner (4555) . Tilskud af loppefrøskaller kan bedre den glykæmiske kontrol (nedsætte fasteblodsukker, insulin og glykosyleret hæmoglobin) hos personer med type 2 diabetes (4556) 6735 - The beneficial effects of psyllium on cardiovascular diseases and their risk factors: Systematic review and dose-responce meta-analysis of randomized controlled trials . Tilskud kan også reducere systolisk og diastolisk blodtryk hos hypertonikere med overvægt (5852) . Bivirkninger Bivirkninger fra mave-tarm-kanalen er ikke ualmindelige i form af oppustethed, flatulens og smerter, oftest i starten af behandlingen. Indtagelse af geldannende fibre bør altid ske med samtidig indtagelse af tilstrækkelig væske (mindst 500 ml/dag, helst 1.500 ml/dg). Yderligere information Præparat beskrivelse af Husk på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Baldrianrod, Valerianerod (...produkterne. Det er et problem at nogle af studierne er baseret på hydroalkoholiske, andre på vandige og endelig nogle på ukendte ektraktionsmetode. Lige så vel som man ved, at de stoffer, der anses for de aktive og som varierer meget fra egn til egn og fra år til år, ikke er mængdeangivet. Der er således ikke tale om velstandardiserede produkter, hvilket selvfølgelig gør sammenligninger vanskelige. Den seneste kliniske undersøgelse fra 2024 viser at baldrianrod fremmer den generelle søvnkvalitet gør indsovningstiden kortere og søvnen mere effektiv samt forlænger den samlede tid man sover (6708) . Den seneste meta-analyse på baldrian rod og søvn fra 2023 konkluderer da også at baldrian gavner søvnkvalitet og længden af søvnen (3709) . Den samlede konklusion er i dag, at baldrianrod kan være en både sikker og ofte udmærket måde at fremme søvnkvalitet på (5870) men at der fortsat er visse standardiseringsproblemer med produktet.. Bivirkninger Bivirkninger er sjældne, hyppigst diarré. Der er rapporteret om lever-toksiske reaktioner i forbindelse med indtagelse af droger, der indeholder baldrian, og i store doser kan drogen give hjertefunktionsforstyrrelser. In vitro- undersøgelser har vist cytotoksicitet, hvorfor baldrian må frarådes under graviditet og amning. Der er ikke påvist hangover ved brug af roden. Bloddonor Donor må gerne donere blod , hvis han/hun tager baldrianrod i den mængde (eller mindre), som anbefales på pakningen. Yderligere information Se også præparat beskrivelse af Sefitude og Valerina Forte , samt Padma® 28, komb. som også indeholder baldrian. På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Coenzym Q10 (...produktion af Q10. Det har derfor været en hypotese, om årsagen til statin-myopati kunne være Q10 mangel. Flere randomiserede undersøgelser har dog ikke vist effekt af coenzym Q10 på statin-induceret myopati (4547) . Det skal afslutningsvis anføres at Q10 har været rapporteret at kunne reducere hyppigheden af præ-eklampsi 6712 - Coenzyme Q10 supplementation during pregnancy reduces the risk of pre-eclampsia . Bivirkninger Meget sjældne mest i form af hovedpine, svimmelhed og kvalme. Yderligere information Præparat beskrivelse af Bio-Qinon Q10 på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Savpalme (...Produktet var vel tolereret, således var der ingen påvirkning af sexualfunktionen, og Perminox blev anbefalet til langtidsbehandling. Et review fra 2022, der inkluderer 6 artikler anbefaler kombinationen alpha-blokade og Perminox, idet der konkluderes, at Perminox bidrager til at hæmme betændelsen i prostatavævet og ad den vej får muskulaturen til at slappe af - en effekt der så yderligere kan forbedres af alpha-blokade (5861) . At der er en gavnlig effekt af savpalme ved benign prostatahypertrofi støttes også af to randomiserede, dobbelt-blinde, placebo kontrollerede studier fra henholdsvis 2021 og 2025, der samstemmende viser, at ekstrakt af savpalme er klart bedre end placebo ved behandling af mænd med prostatahypertrofi og deraf følgende kliniske problemer 6743 - The efficacy and safety of Serenoa repens extract for the treatment of patients with chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial 6744 - Beneficial effects of saw palmetto (Serenoa repens) fruit extract on the urinary symptoms of healthy Japanese adults with possible lower urinary tract symptoms: A randomized, double-blind, placebo-controlled study . Interaktioner Som følge af ekstraktets mulige hormonelle aktivitet kan det ikke udelukkes at drogen kan interferere med østrogen-/androgenbehandling. Der dog i kliniske studier ikke rapporteret interaktioner ej heller ændringer i sexualfunktionen. Bivirkninger Der er sjældne rapporter om uro i maven. Det vides ikke hvordan kvinder og børn vil reagere på savpalme, da planten kun er testet på mænd. Bloddonor Donor må gerne donere blod , hvis han tager savpalme i den mængde (eller mindre), som anbefales på pakningen. Yderligere information Præparat beskrivelse af Prostatan og Sabalin på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Sølvlysrod (...n på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Rosenrod (...d på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Kariyat og russisk rod (...produktet har effekt på træthed og rekonvalescens. En metaanalyse af 33 kontrollerede studier, heraf 4 studier hvor andrographis var undersøgt overfor placebo, viste signifikant bedring på forkølelsessymptomer og halssmerter (4553) . Der var dog heterogenicitet blandt de inkluderede studier, og den videnskabelige kvalitet var lav. Et nyere studie på andrographis fra 2021 var ikke i stand til at vise effekt bedre end placebo, når man testede personer med forkølelse 6728 - The Efficacy and Safety of Andrographis paniculata Extract for the Treatment of Acute Nonspecific Upper Respiratory Tract Infections: A Randomized Double->Blind Placebo Controlled Trial . Et andet studie fra samme år der testede kombinationen andrographis og russisk rod (Kan Jang) var dog istand til at vise, at tidlig intervention med Kan Jang kunne lindre forkølelsessymptomer 6729 - Early intervention with Kan Jang® to treat upper-respiratory tract infections: A randomized, quadruple-blind study . Kan Jang var ligeledes i et vist omfang, i stand til at mildne symptomer ved mild COVID-19 infektion 6730 - Efficacy of Kan Jang® in Patients with Mild COVID-19: Interim Analysis of a Randomized, Quadruple-Blind, Placebo-Controlled Trial . Der er ikke udført kontrollerede undersøgelser af høj kvalitet for evt. effekt af Kan Jang på træthed og konvalescens hos mennesker med træthed som hovedproblem. Der er mindre kontrollerede undersøgelser, der viser effekt på træthed især hos patienter med sclerose (5845) (5846) . Der er også flere mindre studier af ældre dato, der viser effekt på gulsot via kraftig øgning af udskillelsen af bilirubin og normalisering af relevante leverenzymer (5847) . Russisk rod som monoterapi har mange ment styrker energi og præstationsevne. På trods af utrolig mange studier konkluderer European Medicines Agency dog at der kun er skabt en plausibel basis for anvendelse af produktet 6731 - Eleutherococci radix . Bivirkninger Der ses undertiden en mindre reduktion i blodtryk så forsigtighed foreslås hvis man samtidig er i behandling med anti-hypertensiva. Der er ligeledes observeret mindre hæmning af koagulationssystemet, så forsigtighed anbefales hvis man er i anti-koagulationsbehandling. Ligeledes er der rapporteret lettere hudirritationer hos enkelte brugere. Frarådes til gravide. Det vides ikke om ammende kvinder bør undgå produktet. Bloddonor Donor må gerne donere blod , hvis han/hun tager kariyat i den mængde (eller mindre), som anbefales på pakningen. Yderligere information Præparat beskrivelse af Kan Jang på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Ginkgo (... på Medicin.dk. På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Probiotika (Naturlægemidler) (...produkter indeholder henholdsvis Enterococcus faecium og Bifidobacterium longum (oralt brug) og Lactobacillus gasseri og Lactobacilllus rhamnosus (vaginalt brug). Anvendelse Naturlægemiddel til normalisering af tarmfloraen i forbindelse med forebyggelse og behandling af mild diarré ved fx lettere tarminfektion ved rejser eller behandling med antibiotika. Naturlægemiddel til forebyggelse og behandling af kløe, svie, tørhedsfornemmelse, lugt og/eller øget udflåd pga. ubalance i den normale bakterieflora i vagina. Evidens for virkning Der er god evidens for effekt ved antibiotikainduceret diarré og utilstrækkelig evidens ved rejsediarré. Der er utilstrækkelig evidens for, at probiotika har effekt ved vaginal infektion. Baseret på adskillige kontrollerede undersøgelser er der god evidens for, at probiotika kan nedsætte risikoen for antibiotikainduceret diarré (n = 23 studier; number needed to treat : 10) (4563) kan afkorte varigheden af akut infektiøs diarré hos børn med 1-2 døgn (n = 31 studier) (1850) . En Cochrane-analyse af 31 randomiserede undersøgelser viste nedsat risiko for antibiotikainduceret Clostridium difficile -associeret diarré ( number needed to treat : 42), men synes ikke at reducere risikoen for at få en infektion med denne bakterie ved antibiotikabehandling (4565) . Baseret på et begrænset antal kontrollerede undersøgelser er der ikke fundet en sikker forebyggende effekt mod rejsediarré ved tilskud af probiotika (4569) . Supplerende indtag af probiotika (de fleste undersøgelser foretaget med Lactobaccillus ) i mindst 2 uger før og under behandling med standard antibiotisk behandling kan øge eradikationsraten af Helicobacter pylori -infektion med omkring 10 % og kan desuden reducere gastro-intestinale bivirkninger ved den antibiotiske behandling. Denne effekt er set hos både børn (4562) og voksne (4571) . Få og heterogene studier peger på, at probiotika, specielt i kombination med antibiotika, er effektiv i behandlingen af bakteriel overvækst i tyndtarm. Der er heller ikke, ligeledes baseret på få studier, fundet effekt af probiotikatilskud hos børn med koliksmerter (4570) . Probiotikas mulige betydning i behandlingen af colon irritabile (4575) kronisk inflammatorisk tarmsygdom (colitis ulcerosa og Crohns sygdom) (4567) , hepatisk encefalopati (4561) , NAFLD (non-alcoholic fatty liver disease) (4568) eller stråleinduceret diarré (4574) er ikke tilstrækkeligt klarlagt. Der er ingen eller usikker evidens (som følge af inklusion af studier med heterogene design og af generel lav kvalitet) for, at probiotika indtaget oralt eller lokalt, alene eller i kombination med sædvanlig antibiotisk behandling, kan bedre symptomer eller nedsætte relapsraten på kort eller langt sigt hos kvinder med vaginal infektion (4566) (4573) (3508) (5856) (5857) . Hos præmature kan tilskud af probiotika nedsætte risikoen for nekrotiserende enterocolitis og sepsis samt sænke mortalitet og indlæggelsestid (4572) . Probiotika er desuden i metaanalyser undersøgt for deres effekt ved en lang række andre sygdomstilstande, herunder overvægt, reumatoid artritis, urinvejsinfektion, luftvejsinfektion, hypertension, hyperkolesterolæmi, allergisk rhinitis og eksem. Nogle af disse studier har vist klinisk effekt, men det er karakteristisk, at de inkluderede undersøgelser er små, af ringe videnskabelig kvalitet og præget af betydelig heterogenicitet. Dosis af probiotika har i de fleste undersøgelser været 10 9 -10 11 CFU dgl. Bivirkninger Bivirkninger beskrives som meget sparsomme. Udvikling af infektioner inklusive septikæmi hos særligt disponerede patienter (med centralt venekateter, nedsat immunforsvar) er beskrevet i enkelte tilfælde i forbindelse med behandling med probiotika. Bloddonor Donor må gerne donere blod , hvis han/hun tager Lactobacillus acidophilus i den mængde (eller mindre), som anbefales på pakningen. Yderligere information Præparat beskrivelse af Idoform eller Vivag Plus på Medicin.dk. Derudover findes en del kosttilskud, som ikke er nærmere beskrevet på Medicin.dk. På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Padma® 28 (...8 på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Sinupret, Sinux (...produkt blandt naturlægemidler, når det gælder lindring af symptomer ved bihulebetændelse og forkølelse (5865) . Den seneste større oversigtsartikel på Sinupret er fra 2023 og stadfæster ovenstående (6745) . Bivirkninger Alle droger kan give allergiske bivirkninger. Bivirkninger i øvrigt sjældent forekommende, og da i form af mave-tarmgener. Bloddonor Donor må gerne donere blod , hvis han/hun tager Sinova, Sinopret eller Sinux i den mængde (eller mindre), som anbefales på pakningen. Yderligere information Præparat beskrivelse af Sinupret/Sinupret Forte og Sinux på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Tranebær (...produktet gavner gravide og plejehjemsbeboere (5868) . En meta-analyse fra 2021 og en fra 2022 synes at støtte iagttagelserne fra 2019 (5869) (6747) . Et væsentligt problem er, at dosis i mange af undersøgelserne ikke er standardiseret mht. aktive indholdsstoffer så som procyanidiner (PAC) og anthocyaniner. Mængden af sådanne aktivstoffer kan nemlig variere meget, bl.a. mellem forskellige arter og hvornår på året der er høstet (2175) . Bivirkninger Kapsler med koncentrat af tranebær har et højt indhold af oxalat, som formodes at kunne øge risikoen for stendannelse i urinvejene hos patienter med stenanamnese. Interaktioner Det er sandsynligt, at tranebær kan hæmme aktiviteten af lægemiddelmetaboliserende enzymer i leveren (CYP2C9) og dermed øge virkningen af en række lægemidler, bl.a. warfarin, se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Bloddonor Donor må gerne donere blod , hvis han/hun tager tranebær i den mængde (eller mindre), som anbefales på pakningen. Yderligere information Præparat beskrivelse af VitaCare Femicare på Medicin.dk På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indeholder produkt...)

Echinacea (purpursolhat) (...nyttes ofte udtræk af rødderne af Echinacea purpurea, E. angustifolia og E. pallida eller saften af den overjordiske del af E. purpurea. Echinacea indeholder en række stoffer, bl.a. koffeinsyre, glykoproteiner, polysaccharider og alkamider, som har antiinflammatorisk og immunstimulerende virkning. På trods af flere hundrede artikler er aktive indholdsstof(fer) ikke tilstrækkeligt klarlagt. Anvendelse Naturlægemiddel til lindring af lettere forkølelsessymptomer. Evidens for virkning Der er evidens for effekt på den godkendte anvendelse. En Cochrane-analyse fra 2014, som inkluderede 24 randomiserede og blindede undersøgelser, viste, at echinacea var noget bedre til at forebygge forkølelse end placebo (risikoreduktion: 17 %), mens der ikke syntes at være nogen effekt på varighed af forkølelsessymptomer (2896) . Mange af de anvendte præparater i undersøgelserne indeholdt imidlertid andre planteprodukter, hvorfor den isolerede effekt af echinacea er vanskelig at tolke. Desuden er præparaterne forskellige med hensyn til, hvilken echinaceaart og hvilken del af planten, der er brugt samt den benyt...)

Lægemiddelinteraktioner med føde (...produkter Ibandronsyre Svært nedsat optagelse Chelatdannelse Mindst 1 time før morgenmåltid Isotretinoin Øget optagelse Fedt øger opløseligheden Med fast måltidsrelation Itraconazol Øget optagelse Opløses kun ved lav pH Til måltid MAO-hæmmere Farmakodynamisk interaktion med tyramin MAO-virkningen forstærkes Undgå tyraminholdige fødevarer Melphalan Nedsat optagelse Konkurrence med aminosyrer i føden Fastende Risedronat Svært nedsat optagelse Chelatdannelse Mindst 1 time før morgenmåltid Tacrolimus Variabelt nedsat optagelse Fedt øger opløseligheden Med fast måltidsrelation Tetracyclin Svært nedsat optagelse Chelatdannelse Let måltid uden mælkeprodukter Voriconazol Nedsat optagelse Chelatdannelse Fastende Warfarin Farmakodynamisk interaktion med K-vitaminholdig føde K-vitamin antagoniserer virkningen Undgå excessiv indtagelse af fx grønkål, persille eller rosenkål Absorption Hvis en føde-lægemiddelinteraktion alene medfører en ændret absorptionshastighed af lægemidlet, vil det kun i enkelte tilfælde have indflydelse på den terapeutiske effekt. En mindsket absorptionshastighed kan dog betyde en reduceret effekt af fx lægemidler mod angina pectoris ( nifedipin ), hvor en høj peakværdi er nødvendig. En lavere absorptionshastighed kan desuden betyde færre bivirkninger i de tilfælde, hvor bivirkningerne skyldes en høj plasma-peakværdi. Omvendt vil en forøget absorptionshastighed kunne give de modsatte effekter. Betydning af fødens sammensætning Fødens sammensætning kan påvirke et lægemiddels biotilgængelighed: Højt proteinindhold øger aktiviteten af de enzymer, der er involveret i fase 1-reaktionerne i leveren. Det er således vist, at theophyllins og propranolols plasmahalveringstid reduceres i forbindelse med indtagelse af proteinrig kost. Allopurinols metaboliseringshastighed reduceres ved lavt proteinindhold i føden. Mangelfuld fedtindtagelse eller reduceret indhold i føden af essentielle fedtsyrer kan føre til en reduktion af fase-1-reaktionerne i leveren. Ved faste nedbrydes triglycerider i organismen til fedtsyrer. Frie fedtsyrer bindes til plasma-albumin og kan derved kompetitivt hæmme bindingen af et lægemiddel. Omvendt udløser et fedtrigt måltid en øget galdesekretion, som kan forkorte henfaldstiden af lipofile tabletter og granula samt øge udløsningshastigheden fra depotpræparater baseret på lipid/voksmatriks. Ved indtagelse i forbindelse med et fedtrigt måltid ses endvidere større biotilgængelighed af fx, acitretin kapsler og tabletter med atovaquon og proguanil . Mælk og mælkeprodukt...)

Klima/Miljø og Lægemidler (... bæredygtig fremtid inden for medicinalindustrien. Fremtiden Medicin.dk har oprettet et nyt felt kaldet ”Klima og miljø” på beskrivelsen af præparaterne. Fremover vil dette felt i...)

Nedsat leverfunktion (...niske beslutninger baseres på det klassifikationssystem, som er anvendt i lægemidlets produktresumé. Hvis Child-Pugh er brugt i label, bør klinikere ikke anvende NCIc til dosering...)

Luftvejssygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...onsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af form...)

Lægemidler og graviditet (...nyt dansk populationsstudie omhandlende Region Nordjylland viste, at fra 1999 til 2009 steg andelen af førstegangsgravide, som indløste mindst én recept under graviditeten, fra 55 % til 61 %. For systemiske antibiotika viser en ny publikation over landsdækkende data, at henholdsvis 13 % (2000), 16 % (2011) og 14 % (2014) af gravide indløste en recept i første trimester (4731) . Brugen af antidepressive lægemidler er i de senere år faldet målbart fra lidt over 4 % i 2011 til ca. 2,7 % i 2016 (4732) . Der er ingen valide data for anvendelse af håndkøbsmedicin blandt gravide. Opfattelse af teratogent potentiale Perceptionen af lægemidlers potentiale for uønsket fosterpåvirkning er dokumenteret overestimeret blandt sundhedsprofessionelle såvel som blandt patienter. I et spansk studie fra 2001 dokumenteredes det, at sundhedsprofessionelles og gravides opfattelse af risikoen ved anvendelse af lægemidler generelt, såvel som for specifikke lægemidler, under graviditeten er ude af proportion med faktuelle dokumenterede forhold (5667) . Nyere danske data viser dog en klart bedre overensstemmelse mellem faktuelle forhold og risikoopfattelse blandt sundhedsprofessionelle. Blandt 175 speciallæger i gynækologi og obstetrik (hele Danmark) og 177 praktiserende læger (i Region Syd), var der relativt beskedne forskelle i opfattelsen af risici og faktuelle forhold for 10 almindeligt anvendte lægemidler. Blandt gravide viste et norsk internetbaseret spørgeskemastudie blandt > 8.000 gravide fra 18 lande i 2014 et uændret væsentligt misforhold mellem opfattelse af risiko og faktuel risiko (5667) (5668) . Baggrundshyppighed af uønskede hændelser Baggrundshyppigheden af medfødte misdannelser og andre uønskede graviditetsudfald som spontan abort, for tidlig fødsel og lav fødselsvægt er ikke præcist beskrevet. Frekvensen af medfødte misdannelser i Danmark synes svagt stigende, uden at årsagen er klar, men en væsentlig komponent er formentlig en bedre registrering (5653) . For praktiske forhold kan det antages, at hyppigheden af medfødte misdannelser i populationen er 5 %, og at spontanabortfrekvensen i Danmark er ca. 15 %. Nyere tal med en mere stringent definition af major misdannelser (se nedenfor) reducerer baggrundshyppigheden til ca. 3 % i henhold til opgørelser fra European Surveilliance of Congenital Abnormalities, EUROCAT. En del misdannelser erkendes først i løbet af de første leveår; dette gælder fx nogle kardielle misdannelser og funktionelle påvirkninger af centralnervesystemet. Det er uklart, i hvilket omfang medfødte misdannelser kan tilskrives anvendelse af lægemidler under graviditeten, men de udgør utvivlsomt kun en mindre del af alle misdannelser. Definitioner Ved en teratogen effekt (teratos er græsk for monster) forstås en strukturel udviklingsdefekt hos fostret. Disse kan klassificeres som minor eller major , hvor major misdannelser typisk er karakteriseret ved at medføre en livstruende tilstand, større kirurgiske indgreb eller væsentlige, varige handicap. Opdelingen er præciseret i forskellige internationale registre, fx det europæiske EUROCAT -samarbejde. En funktionel udviklingsdefekt er typisk relateret til CNS-defekter med varierende grader af mental retardering og hæmmet psykosocial udvikling. Ud over disse klassiske teratogene påvirkninger er interessen for andre uønskede påvirkninger, som kan medføre en øget risiko for spontan abort, lav fødselsvægt og tidlig fødsel, stigende. Der forskes også i mulige langtidseffekter; fx er der stor interesse for psykosocial udvikling hos børn, som har været eksponeret for psykofarmaka og andre CNS-aktive lægemidler under graviditeten. Faktorer af betydning for fosterpåvirkning Tidspunktet for eksponering for lægemidlet er den vigtigste risikofaktor for skadelig påvirkning af fosteret. Organogenesen finder især sted i 3.-10. graviditetsuge, og fosteret vil i denne periode være mest følsom for påvirkninger, som kan medføre strukturelle misdannelser. Dosis er af stor betydning. Såvel humane data fra thalidomidbehandlede kvinder, som data fra dyreforsøg tyder konsistent på en dosisafhængig toksicitet, som dog ikke nødvendigvis er lineær. Lægemidlets farmakodynamiske karakteristika og varigheden af eksponeringen er andre betydende faktorer. De mest potente teratogene lægemidler som thalidomid og tretinoider resulterer i alvorlige misdannelser hos ca. 35 % af 1. trimester-eksponerede fostre. Konsekvenserne af lægemiddelpåvirkning meget tidligt i graviditeten er der meget lidt faktuel viden om. Det antages, at en betydelig toksisk påvirkning er uforenelig med embryomets overlevelse.; en såkaldt all-or-nothing periode, som arbitrært angives til at omfatte de første 14 dage efter konceptionen. Resultatet vil være meget tidlig fosterdød og spontan abort, men da graviditeten oftest ikke er erkendt på dette tidspunkt, vil det typisk gå upåagtet hen. Eksponering under uopdaget graviditet Medicin.dk's tekster vedrørende graviditet er primært rettet mod situationer, hvor det overvejes, om et lægemiddel skal ordineres under en kendt graviditet. Her har risikovurderingen et alment profylaktisk perspektiv, og beslutningen om ordination beror på en afvejning af den forventede nyt...)

Lægemiddelgodkendelse (... EU-direktiver. Det er i EU-lovgivningen krævet, at hver enkelt medlemsstat i EU skal benytte de samme regler og krav vedr. godkendelse og overvågning af lægemidler - dvs. ét sæt ...)

Forholdsregler i forbindelse med udlandsrejser (...NYT , der udgives af Statens Serum Institut. En gang om året bringes en opdatering af Vaccinationsforslag ved udlandsrejse, og løbende redegøres for aktuelle sygdomsudbrud samt særlige vaccinationsforslag og andre råd til rejsende. Rådene er opdelt, så de dækker alt fra forretningsrejse i storby til rygsæksrejser af længere tids varighed. EPI-NYT er primært målrettet sundhedspersoner, men mange almindelige brugere kan også med fordel søge oplysninger i EPI-NYT...)

Matrem urt (...produktet. En bredt systematisk oversigtsartikel (6019) klargør i 2011, at de aktive bestanddele i matrem er terpenlactoner den vigtigste måske parthenolid (findes kun i bladene). Visse terpen lactoner hæmmer blodpladers (trombocytters) frisætning af serotonin og kan måske forklare matrems moderate trombocythæmmende effekt. Andre potentielle aktive indholdsstoffer kan være flavon glycosider. Den seneste originale publikation, der er tilgængelig, er fra 2015, og man tester et ekstrakt produceret fra en plante, der avles i Iran. Der påvises effekt (6020) , men det er mindre relevant i aktuelle sammenhæng, da det produkt der er tilgængelig i Danmark formentlig er produceret fra andre plantetyper end den iranske, og er baseret på tørrede planter - ikke ekstraktion. Det seneste tilgængelige større skrift vedrørende matrem er en Cochrane Database Systematisk Review, ligeledes fra 2015 (6021) . En mindre dobbelt-blindet, placebo-kontrolleret undersøgelse fra 2021 beskriver, at kombinationen af Matrem blade og Salix Alba synes at have moderat effekt ved migraine (6736) . Konklusionen fra den store artikel fra 2015 der er baseret på 561 patienter er, at der kan være en mindre forskel til fordel for matrem hvad angår hyppighed af migræne anfald. Denne forskel er angivet til 0,6 anfald pr. måned, hos patienter, der har mere end 4 anfald pr måned. Der synes ikke at være signifikante forskelle på intensitet og varighed af migræneanfald ej heller symptomer så som kvalme og opkast, når matrem og placebo sammenlignes. Den seneste artikel fra 2021, der ser på Matrem i kombination med Salix Alba, finder også blot en mindre effekt. Den endelige konklusion draget ud fra den citerede litteratur: på den foreliggende tvivlsomme effekt. Visse studier anvender ekstrakter andre tørrede plantedele, hvilket gør sammenligninger vanskelige. Det er også ofte svært at vurdere hvilken artstype af matrem, der er anvendt. Større og veldefinerede studier er ønskelige, og måske skal man satse på tørrede blade (pulver) i stedet for ekstrakter. Til gengæld synes der ikke at være væsentlige bivirkninger ved at anvende matrem, om end det ikke har været muligt at finde studier, der var længere end 6 måneder. Interaktioner Der er ikke rapporteret interaktioner med anden medicin eller for den sags skyld kosttilskud. Men flere steder kan man læse, at matrem har trombocythæmmende effekt, så teoretisk kunne man tro at der kunne være øget blødningsresiko ved indtagelse af matrem, hvorfor nogle advarer mod at tage matrem sammen med NSAIDs, acetylsalicylsyre, ginkgo biloba og blodfortynding (warfarin). Matrem anbefales ikke til gravide og ammende, da der ikke er data på matrems effekt hos disse. Bivirkninger Som omtalt ovenfor muligvis let øget tilbøjelighed for blødning hos særlig udvalgte patienter. Ellers er de angivne bivirkninger som ved placebo. Det anbefales, at man undlader at tage matrem, hvis man er overfølsom over for morgenfruer, brandbæger, chrysantemum og andre medlemmer af kurveblomst familien. Bloddonor Der er ikke rapporteret forsigtighed ved bloddonation, hvorfor man godt kan donere blod, selv om man tager matrem. Yderligere information Ud fra den foreliggende litteratur kan man ikke udelukke, at det at tage hele tørrede blade som et tørret pulver (der jo i princippet indeholder alt, hvad der findes i bladene) kan være mere hensigtsmæssigt end at indtage diverse ekstraktioner. Se også præparatbeskrivelse af Glitinum , som er godkendt som et Tradionelt plantelægemiddel. På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside findes en database, der indholder produkt...)

Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) (...er med lav viskositet (spray/mundskyl) anvendes i dagtimerne, og høj viskositet (gel) benyttes om natten samt i dagtimerne ved perioder med udtalt xerostomi. Let xerostomi/let ned...)

Lægemidler og amning (...ne viden skal implementeres i en anbefaling er uklart, og udkastet til anbefalingen i produktresuméet er derfor i betydelig grad overladt til producenten. Producentens interesse e...)

Naturlægemidler (...produkter (indeholdende flere droger). I de enkelte underafsnit følger en nærmere beskrivelse af de registrerede naturlægemidler, for kombinationspræparaterne med udgangspunkt i formodentligt aktiv droge. To kombinationspræparater indeholder adskillige plantedroger ( Padma® 28 og Sinova, Sinupret, Sinux ) og omtales derfor under deres produktnavn. Naturlægemidler kan - trods deres tillidsvækkende navn - medføre bivirkninger, undertiden er alvorlige bivirkninger beskrevet (4546) , ligesom man må være opmærksom på, at interaktioner med almindelige lægemidler også kan forekomme (4544) (4545) . Lægen bør derfor ved evaluering af lægemidler altid spørge til brug af naturlægemidler. På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside er der adgang til en database, der indeholder produktresumeer for alle registrerede naturlægemidler, se Produktresumé - naturlægemidler . Graviditet og amning Der er ikke nogen af de godkendte naturlægemidler, hvor der foreligger videnskabelige data i et omfang, som kan bruges til at vurdere sikkerheden ved anvendelse under graviditet eller amning. Formentligt er en eventuel risiko beskeden i de allerfleste tilfælde, alene vurderet ud fra mængden af de formodet aktive stoffer i naturlægemidlerne. Dette kan man imidlertid ikke lægge til grund for en egentlig sikkerhedsvurdering og rådgivning om anvendelsen. Man skal til dette formål have et betydeligt antal videnskabeligt dokumenterede observationer af gravide, som har indtaget lægemidlet og udfaldet af denne graviditet i forhold til misdannelser, spontanaborter, for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Disse data findes ikke. I forhold til amning skal man have målinger af de formodet aktive stoffer i modermælken, og sådanne findes heller ikke. Du vil derfor se, at Medicin.dk fraråder anvendelser af næsten alle naturlægemidler under graviditet og amning. Nogle naturlægemidler må, af forskellige grunde som vil fremgå, ikke anvendes under graviditet og amning. Loppefrøskaller og mælkesyrebakterier kan dog anvendes, da disse produkt...)

Leversygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...onsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af form...)

Strålebehandling af hoved- halsregionen (risikopatienter i tandlægepraksis) (...kninger Henvis til den Tand-Mund- Kæbekirurgisk hospitalsafdeling, som patienten er tilknyttet (ud fra patientens privatadresse) ved mistanke om osteroradionekrose (kæbesmerter, b...)

Referencer på medicin.dk (...produktresuméer (SPC), suppleret med oplysninger fra specialkonsulenter. Find produktresumé (SPC) Find produktresuméer på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside; produktresume.dk . Find produkt...)

Lægemidler til oral administration (...parat, idet plasmakoncentrationen tidsforskydes, se figur 1. I orale enteropræparater udnytter man, at pH i ventrikelvæsken er 1-2, mens tarmvæskens pH er 5,5-8. Orale enteropræpa...)

Lægemiddelallergi (...nyttes, hvis der ud fra symptomerne er mistanke om straksallergi. Der findes anbefalede testkoncentrationer for en del lægemidler, men også ved disse test kan en manglende reaktion være falsk negativ (2406) . Intrakutantest med en aflæsning efter 3 dage kan også benyttes ved makulopapuløse reaktioner, hvor der er mistanke om type IV-allergi. Lappetest kan benyttes ved mistanke om allergisk kontakteksem samt ved fixed drug eruption eller andre ikke alvorlige senreaktioner. Se Type IV-allergi (hudtest) . Provokation vil være nødvendig for med fuld sikkerhed at be- eller afkræfte allergidiagnosen, hvis de ovennævnte tests har været negative eller ikke har været relevante/mulige (6408) . Da provokation selv med største forsigtighed indebærer en risiko for at udløse en reaktion med samme eller øget sværhedsgrad, er der tale om en specialistopgave. Provokation med mistænkt lægemiddel tilbydes ikke patienter med svære hudreaktioner med blæredannelse, slimhinde- eller organpåvirkning (fx TEN, SJS, AGEP, DRESS) eller livstruende reaktioner af anden art. Ved provokation efterlignes den dosering, som patienten fik eller vil få i fremtiden, og metoden tilpasses risikovurdering. Ved straksreaktioner titreres provokationen oftest med startdosis på fx 1/100 af terapeutisk dosis efterfulgt af 1/10 og fuld dosis, hvis forrige dosis tåles. Ved milde senreaktioner i huden provokeres ofte med fuld dosis. Medmindre der er sikkerhed for at den mistænkte allergireaktion kom efter den første dosering, vil man sædvanligvis fortsætte provokationen i en for præparatet relevant periode (fx 3-5 dage). Det har vist sig, at en del lægemiddelallergiske reaktioner først debuterer under denne fortsatte behandling (2584) . Det skal bemærkes, at der i disse tilfælde ikke er tale om anafylaksi eller livstruende reaktioner. Mistanken om lægemiddelallergi kan langt fra altid bekræftes. I nogle studier har kun få procent reageret ved provokation med terapeutiske doser. Hyppigheden afhænger bl.a. af det specifikke lægemiddel, det forløbne interval og reaktionens karakter. Se i øvrigt Diagnostik (Type I-allergi) . Krydsallergi Ved påvist allergi eller sandsynlig allergi, hvor yderligere diagnostik ikke er mulig, må lægemidlet undgås. Det kan så være relevant at finde et behandlingsalternativ. Krydsallergi kan her blive et problem. Krydsreaktion ved lægemiddelallergi er betegnelsen for en reaktion på et præparat hos en person, der tidligere har reageret på et andet strukturelt eller farmakologisk beslægtet præparat. Forskellige patienter udviser ikke nødvendigvis de samme krydsreaktioner. Én patient kan reagere på et enkelt lægemiddel i en gruppe, mens en anden patient får reaktioner på alle gruppens lægemidler. Karakteren og sværhedsgraden af en lægemiddeloverfølsomheds-reaktion er her helt afgørende, når det skal vurderes, om det er forsvarligt at forsøge med et beslægtet lægemiddel og hvilke forholdsregler, der i givet fald skal tages. Problematikken omkring krydsreaktioner er generelt dårligt belyst, og litteraturen omfatter helt overvejende kasuistiske meddelelser. For visse præparatgrupper har man forsøgt allergitest i form af prik- eller intrakutantest, lappetest eller in vitro-analyser, men resultaterne er sjældent valideret ved eksponering/provokation. Negative resultater ved sådanne allergitest kan generelt ikke tillægges væsentlig værdi, fordi overfølsomhedsreaktionerne ikke nødvendigvis skyldes immunologiske mekanismer, der kan påvises med disse test. Krydsreaktion kan således kun afklares med sikkerhed ved lægemiddelprovokation. Allergi over for antibiotika Bedst undersøgt er forholdene for β-laktamantibiotika . For penicilliner vil allergi for én type betyde, at også andre penicilliner er under mistanke og skal undgås, indtil tolerance er påvist. Phenoxymethylpenicillin (penicillin V) og benzylpenicillin (penicillin G) krydsreagerer, mens reaktioner på de semisyntetiske penicilliner kan være sidekædespecifikke, så phenoxymethylpenicillin og benzylpenicillin tolereres. Ved de sidekædespecifikke reaktioner må forventes større risiko for krydsreaktioner mellem præparater med sidekæder, der ligner hinanden, fx for amoxicillin og ampicillin eller for cloxacillin , flucloxacillin og dicloxacillin . Kun provokationer/behandlingsforsøg kan med sikkerhed afgøre, om reaktioner er sidekædespecifikke eller ej. Krydsreaktivitet imellem penicilliner og cefalosporiner for de produkter, der er på markedet nu, er særdeles lav. Årsagen er, at penicillinreaktionerne kun yderst sjældent skyldes den fælles β-laktamring, men langt oftere skyldes sidekæderne. Enkelte 1. generations cefalosporiner, hvoraf kun cefalexin bruges i Danmark, har samme sidekæder som ampicillin eller amoxicillin. Nyere cefalosporiner 2. 3. 4. og 5. generation har ikke sidekædefællesskab med penicilliner og kan benyttes hos penicillinallergikere (2407) . Blandt penicillinallergikere har endnu færre (< 1 %) allergi over for carbapenemer , trods deres β-laktamring. Tilsvarende synes monobactamer at kunne benyttes uden risiko for krydsreaktioner i denne patientgruppe. Dog ligner sidekæderne i ceftazidim og aztreonam hinanden, og det bør give anledning til forsigtighed ved påvist overfølsomhed over for et at disse stoffer (2408) . Risiko for krydsreaktioner mellem cefalosporiner og carbapenemer kan ikke udelukkes, men er dårligt belyst (2409) . Allergi over for et antibakterielt sulfapræparat synes ikke at betyde øget risiko for reaktion på andre typer sulfonamider, fx diuretika, antivirale midler, antiinflammatoriske præparater og sulfonylurea (6407) . Allergi over for andre lægemidler NSAID Overfølsomhedsreaktioner over for NSAID involverer yderst sjældent IgE, men også her er krydsreaktioner relevante. Er der problemer med et eller flere præparater med overvejende COX-1-hæmmende effekt, kan en COX-2-hæmmer måske tolereres. En provokation vil kunne afgøre dette (6408) . ACE-hæmmere Behandling med angiotensin converting enzyme (ACE)-hæmmere kan udløse intermitterende angioødem, oftest i ansigtet. Anfald kan debutere efter flere års behandling og kan fortsætte i måneder efter seponering. Mekanismen er ikke immunologisk. Seponering af ACE-hæmmer og skift til angiotensin II-receptorblokker eller anden blodtryksregulerende medicin er oftest nødvendigt. Kontrastmidler De nyere non-ionisk iodholdige kontraststoffer med lav osmolaritet giver færre overfølsomhedsreaktioner end tidligere anvendte kontraststoffer. Udredning for overfølsomhedsreaktioner tilpasses risikovurdering og tidspunkt for debut (6409) . Krydsreaktioner er uforudsigelige og er hyppigere for senreaktioner end for straksreaktioner, men udredning med hudtest er oftest nødvendig. Kontaktallergi over for iodid er efterhånden sjælden, og udgør ikke kontraindikation for iodholdigt røntgenkontraststof . Ved urticaria, angioødem, astma, ikke-infektiøs rhinoconjunktivitis eller anafylaktisk shock , dvs. reaktioner, hvor type I-allergi (IgE-medierede reaktioner) kan være involveret, er der ved reeksponering/krydsreaktioner risiko for anafylaksi. Derfor skal der efter sådanne reaktioner udvises særlig forsigtighed. Hvis det er nødvendigt at give lægemidler fra samme gruppe, vil det være relevant med en titreret provokation med det lægemiddel, der påtænkes anvendt, under anafylaksiberedskab. Ved mistanke om svære type I-allergiske reaktioner kan prik- og intrakutantest med såvel det udløsende lægemiddel som (beslægtede) behandlingsmæssige alternativer forsøges med henblik på, om krydsreaktivitet kan afklares uden provokation (specialistopgave). Ved alvorlige, forsinkede hudreaktioner med bulladannelse, epidermolyse og/eller påvirkning af vitale organer som lever, nyre eller knoglemarv vil risikoen for en tilsvarende måske livstruende reaktion nødvendiggøre en fuldstændig undgåelse at beslægtede lægemidler. Her er der ingen mulighed for test med en tilstrækkelig sensitivitet og specificitet til at forudsige en reaktion. Ved lægemiddeloverfølsomhed med andre (mildere) hudreaktioner eller ukarakteristiske symptomer , hvor anvendelse af lægemidler fra samme gruppe er relevant, fordi der ikke er ligeværdige alternativer, kan provokation komme på tale, hvis det er praktisk muligt. Er dette ikke tilfældet, kan en forsigtig dosering være nødvendig under anafylaksiberedskab. Patienten skal forberedes på recidiv af overfølsomhedssymptomerne evt. i sværere grad, og det må overvejes, om der skal forbehandles med antihistaminer / kortikosteroid . Andre praktiske forhold Hudreaktioner under antibiotisk behandling er hyppige i barnealderen. Ved senere provokationer med samme præparat tåles dette hos de fleste. Der er sædvanligvis tale om milde erytematøse og/eller makulopapuløse hududslæt sandsynligvis forårsaget af virusinfektioner. Kan man i sådanne tilfælde overtale forældrene til at fortsætte en antibiotisk behandling, vil hududslættet sædvanligvis svinde, og allergidiagnosen kan afkræftes uden yderligere diagnostik. Forværres hudreaktionen, må behandlingen naturligvis stoppes. Strategien kan ikke anbefales ved urticarielle reaktioner, hvor risikoen for allergi er væsentlig større. På specielle indikationer er det muligt under indlæggelse eller på allergiafdelinger at gennemføre en desensibilisering, hvor der opnås en tolerance, der skal vedligeholdes under fortsat behandling. Afbrydes behandlingen, kræves en ny desensibilisering, hvis behandlingen skal genoptages. Der findes protokoller bl.a. for penicillin , acetylsalicylsyre , platiner og andre cancerterapeutica, biologiske lægemidler og visse andre præparatgrupper (6406) . I visse tilfælde benyt...)

Hjerte- og kredsløbssygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...produktion. Informer om spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse . Se endvidere Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælp patienten med at opretholde motivationen for god mundhygiejne - det er et livslangt behov. Særlige forhold ved lægemiddelordination Patienter med kardielle problemstillinger er ofte multimedicinerede, hvor der kan være risiko for lægemiddel-interaktioner med de lægemidler tandlægen anvender eller ordinerer. Det er vigtigt at kontrollere for interaktioner - se de enkelte præparatbeskrivelser, www.interaktionsdatabasen.dk samt NSAID . NSAID: Selv kortvarig behandling frarådes til patienter med erkendt eller høj risiko for hjertekarsygdom pga. general øget risiko for alvorlige komplikationer . Orale bivirkninger Patienten kan opleve bivirkninger som følge af sin daglige medicinering, hvor især hyposalivation og gingivahyperplasi ( calciumantagonister ) er hyppigt forekommende ifm. hjerte-karmedicin og kan medføre betydelig oral sygdom. Generelt skal kontakt til patientens læge overvejes mhp. på mulighed for præparatskift med opmærksomhed på, at andre præparater kan have samme eller lignende bivirkningsprofil. Medicingennemgang hos egen læge eller apotek bør overvejes, når patienten får mange lægemidler, og ved mistanke om orale bivirkninger. Anmeldelse af bivirkninger Tandlægen er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab, kæbeknogledød eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produkt...)

Blødersygdom (risikopatienter i tandlægepraksis) (...nyttet et af stederne). Blødende indgreb som ekstraktioner og kirurgiske indgreb varetages på de respektive Tand-, Mund- og Kæbekirurgiske afdelinger (5644) i København eller Aarhus . Oftest kan almindelig ikke- blødende indgreb (fyldningsterapi, protetik, almindelig tandrensning, ortograd endonti) foregå i almen tandlægepraksis. Graden af koagulationsdefekter varierer fra mild til svær. Særlige forhold før behandling Konferer med det hæmofilicenter som patienten er tilknyt...)

Lokalanalgetika - injektion (Odontologisk medicinvejledning) (... de enkelte præparatbeskrivelser, hvor der yderligere linkes til Lægemiddelstyrelsens produktresumeer. Generelle retningslinjer for voksne: Lokalanalgetika uden vasokonstriktor: 2...)

Psykiske lidelser (risikopatienter i tandlægepraksis) (...produktion. Kendskab til spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse . Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælpe med at opretholde motivationen for god mundhygiejne - det kan være livslang behandling. Særlige forhold ved lægemiddelordination Patienter med psykiske sygdomme er ofte medicinerede, hvor der kan være risiko for lægemiddel-interaktioner med de lægemidler, tandlægen anvender eller ordinerer, hvorfor det er vigtigt at kontrollere for interaktioner (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Opioider er kontraindiceret ved samtidig behandling med MAO-hæmmere eller inden for 14 dage efter seponering af MAO-hæmmere. Adrenalin (i lokalanalgetika) bør ikke anvendes til patienter i behandling med tricykliske antidepressiva . Tramadol bør undgås ved samtidig brug af andre serotonerge midler (fx SSRI , MAO-hæmmere , fentanyl og triptaner ), da der er risiko for udvikling af serotoninsyndrom. Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder: 1. juli 2025 blev det muligt for patienter i behandling med tricykliske antidepresiva eller psykofarmaka for svær psykisk lidelse (fast i minimum 6. måneder), som har udviklet betydelige tandproblemer (Sundhedsstyrelsens kriterier (6865) ) som følge af nedsat spytsekretion, at søge om at få tilskud til tandpleje via Sundhedslovens § 166 . Enkelttilskud til medicin (medicin uden generelt tilskud): Ansøges, når medicinen vurderes at have særlig behandlingsmæssig betydning, fx høj-fluorid tandpasta til patienter, der har svært nedsat eller ophørt spytsekretion. Se Ansøgning om individuelle tilskud til medicin . Dokumentér patientens orale status, fx høj rodcariesaktivitet eller risiko herfor på trods af gængse profylaktiske tiltag. Medsend dokumentation fx: Nedsat spytsekretion - medsend værdier for sialometri (typisk hvilespyt som påvirkes af medicin). Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Produktresume for lægemidler, hvor fx mundtørhed/caries eller gingiva-hyperplasi er kendt bivirkning. Se præparatbeskrivelserne eller Produktresuméerne . Videnskabelig litteraturhenvisning der understøtter medicinen, fx at rodcariesaktivitet forebygges bedre med høj-fluoridtandpasta (5641) (5642) . Ekspertanbefalinger, fx at høj-fluoridtandpasta anbefales til patienter med høj caries risiko (5643) . Videnskabelig litteraturhenvisning der understøtter, at psykisk sygdom er associeret med dårligere tandstatus. Kommunalt tilskud til tandpleje, se borger.dk . Orale bivirkninger Patienter med psykiske sygdomme er ofte medicinerede med lægemidler, hvor mundtørhed (xerostomi) er er en kendt og ofte almindelig (meget almindelig) bivirkning. Hyposalivation fremgår sjælden af produktresuméerne, og bør rapporters, da denne bivirkning er en objektive vurdering af spytkirtelfunktionen og således tilsyneladende uventet eller sjælden. Øget cariesaktivitet, der vurderes at være relateret til medicinassocieret nedsat spytsekretion, bør anmeldes, da den er potentielt alvorlig (kan medføre tandtab/funktionstab) og ukendt (caries fremgår sjældent af produktresuméerne) bivirkning. Recidiverende oral candidose og dysbiose bør også anmeldes, hvis det formodes, at dette er relateret til patientens medicinforbrug. Generelt skal det overvejes at kontakte egen læge for mulighed for præparatskift med opmærksomhed på, at andre præparater kan have samme eller lignende bivirkningsprofil. Ligeledes bør medicingennemgang hos egen læge eller apotek overvejes, når patienten får mange lægemidler, og ved mistanke om orale bivirkninger. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produkt...)

Doseringsforslag (... vurdering. Doseringsforslaget er udarbejdet på grundlag af Lægemiddelstyrelsens/EMAs produktresumeer og klinisk litteratur. Forslaget kan efter forfatterens og redaktionens vurde...)

Supplerende overvågning og Skærpet indberetningspligt (...del sættes under supplerende overvågning bl.a. i disse tilfælde: hvis det indeholder et nyt stof, der er godkendt i EU efter 1. januar 2011 hvis det er et biologisk lægemiddel, fx...)

Dabigatran (forgiftninger) (...handling med aktivt kul (inden for 4 timer) anbefales ved blødning volumenterapi, blodproduktterapi (erytrocytter, frisk frossen plasma, trombocytkoncentrat) og antidotbehandling ...)

Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) (... Udover sædvanlig behandling med aktivt kul anbefales ved blødning volumenterapi, blodproduktterapi (erytrocytter, frisk, frossen plasma, trombocytkoncentrat) og antidotbehandling...)

Medicintilskud - gældende beløbsgrænser (...annabis produkter Samlet udgift pr. tilskudsperiode (12 mdr.) Tilskud Egenbetaling 0 - 20.000 kr. 50 % Op til 10.000 kr. 20.000 kr.- 0 % Hele produktets pris...)

Elimination (...ion. Mange lægemiddelstoffer findes i ret høje koncentrationer i galden , men da galdeproduktionen kun udgør 0,5-1 l i døgnet, spiller galden kun en væsentlig rolle for nogle få s...)

Søgeresultater, Sygdomme:

Acne (...lgkirtler i det seboroiske område. I patogenesen indgår en androgenmedieret øget sebumproduktion, hyperplasi af keratinocytterne og keratinisering og dermed aflukning af follikelu...)

Sygdomme i næse og bihuler (...produktion af IL-4, IL-5 og IL-13, som bidrager til rekruttering og aktivering af eosinofile granulocytter og mastceller (eosinophil CRS) og en heterogen nontype 2 sygdomsmodalitet, hvor mekanismerne til stor del er uafklarede, men Th1 dominans med bl.a. produkt...)

Non-farmakologisk frakturprofylakse (...produkter som dagligt indtages (glas mælk, ostemadder, portioner yoghurt mv). Mælk indeholder typisk 100 mg pr. dl og ost 75 mg pr. 10 gram. Calciumindholdet i kosten kan estimeres ud fra følgende formel: calcium (mg/døgn) = 300 + (150 x antal glas mælk) + (150 x antal ostemadder) + (250 x portioner surmælksprodukt...)

Prostatacancer (... gonadotropinfrigørende hormoner, der via en hæmning i hypofysen nedsætter testosteronproduktionen i gonaderne. Der foretages ikke receptoranalyse på prostatacancerceller, da pros...)

Bakteriel vaginose (... kvindelige partnere) eller ved menstruation som typisk er provokerende faktorer for et nyt BV-udbrud. Andre risikofaktorer er fx rygning og vaginal douching (indvendig skylning),...)

Porfyri (...t. Anfaldsbehandling Ved alvorlige anfald eller manglende effekt af glucose kan hæmin benyttes. Hæmin-infusion medfører en negativ feedback hæmning af det første og hastighedslimi...)

Overproduktion af gastro-entero-pankreatiske endokrine hormoner (...nyttes oftest som 2.linje behandling ved patienter der er inoperable eller har progression på SSA. Everolimus (mTOR hæmmer). Kan benyttes ved pancreas NET. Sunitinib (tyrosinkinasehæmmer). Kan benyt...)

Eksem (...Delgocitinib-holdig creme kan anvendes til behandling af kronisk håndeksem, men dette produkt bør på nuværende tidspunkt kun ordineres af speciallæger med særlig kendskab til denn...)

Lidelser i calciumstofskiftet (...produktion eller sekretion, dvs. tilstande med primær, sekundær og tertiær hyperparatyroidisme. Regulering af plasma-calcium De vigtigste calcitrope hormoner er parathyroideahormon (PTH) og 1,25-dihydroxyvitamin-D (1,25(OH) 2 D). Desuden øger FGF-23 (fibroblast growth factor 23) fosfatudskillelsen og nedsætter dannelsen af 1,25(OH) 2 D. Hertil kommer calcitonin, der hos mennesket kun har en mindre betydning. Plasma-koncentrationen af Ca 2+ registreres af en calcium-sensing receptor (CaSR), som regulerer hhv. sekretionen af PTH og calcitonin samt reabsorptionen af calcium i nyrerne. PTH øger P-calcium ved at stimulere calciumreabsorptionen i nyretubuli, øge udpumpningen af calcium fra skelettet over blod-knoglebarrieren, øge den osteoklastiske aktivitet og stimulere nyrernes produktion af 1,25(OH) 2 D. Calcitonin modvirker i farmakologiske doser transporten af calcium fra knogler til plasma over blod-knoglebarrieren og hæmmer osteoklastfunktionen, men stimulerer svagt 1,25(OH) 2 D-dannelsen i nyrerne. 1,25(OH) 2 D øger den intestinale calciumabsorption og stimulerer i mindre grad osteoklastfunktionen og den tubulære calciumreabsorption i nyretubuli. Lægemidler, fx cinacalcet , der øger CaSR-følsomheden for Ca 2+ , benævnes calcimimetika, og hæmmer PTH-sekretionen, mens lægemidler, fx lithium , der reducerer CaSR-følsomheden, benævnes calcilytika, , og øger PTH-sekretionen. Symptomer Symptomerne afhænger af, om P-calcium er for højt eller for lavt. Langt fra alle patienter med højt eller lavt P-calcium har symptomer. Langsomt udviklet hyperkalkæmi (som ved primær hyperparatyroidisme) eller hypocalcæmi (som ved kronisk nyreinsufficiens) giver anledning til mindre udtalte symptomer og hos nogle slet ingen symptomer. Hypocalcæmi Hypocalcæmi kan give paræstesier omkring munden og i fingre og tæer, samt evt. muskelkramper. Objektivt kan man se Chvosteks tegn med sammentrækning af ansigtets muskler ved slag på nervus facialis. Ligeledes ses evt. Trousseaus tegn, hvor hånden stiller sig i fødselshjælper-stilling ved afklemning af a. Brachialis fx ved hjælp af en blodtryksmanchet omkring overarmen. Der henvises i øvrigt til de nationale behandlingsvejledninger: NBV: Udredning og behandling af hypocalcæmi NBV: Hypoparathyreoidisme . Hypercalcæmi Hypercalcæmi kan give en lang række symptomer fra flere organsystemer: Generelt: Øget tørst, polyuri og polydipsi. Fra CNS: Træthed, glemsomhed, demens, konfusion og koma. Fra hjertet: Risiko for hjerte-rytmeforstyrrelser Fra nyrerne: Nyre- og urinvejssten. Fra fordøjelsessystemet: Obstipation, kvalme og opkastning. Ved forkalkninger i pancreas kan ses pancreatitis med smerter i abdomen og ved kronisk pancreatitis udvikling af exokrin og endokrin pancreasinsufficiens med diarré og diabetes. Fra muskler og led: Diffuse muskel- og ledsmerter. Ved kronisk hypercalcæmi kan ses øget risiko for arteriosklerose med angina pectoris, hjerteinsufficiens og akut myokardieinfarkt. Der henvises i øvrigt til den nationale behandlingsvejledning: NBV: Hypercalcæmi: udredning og behandling . Hyperparatyroidisme Plasma-PTH kan være øget pga.: primær hyperparatyroidisme (PHPT) sekundær hyperparatyroidisme (SHPT) eller tertiær hyperparatyroidisme (THPT). Ved PHPT er PTH-produktionen øget pga. ét eller flere parathyroideaadenomer (90 %), hyperplasi af gl. parathyroidea (10 %) eller parathyroideacancer (< 0,1 %). PHPT medfører hypercalcæmi . For PHPT henvises til den nationale behandlingsvejledning: NBV: Primær hyperparathyreoidisme SHPT er kompensatorisk øget PTH med normal eller lavt P-calcium og ses typisk ved D-vitaminmangel, nedsat nyrefunktion med nedsat renal produkt...)

COVID-19 (vaccination) (...onaVirus Infectious Disease 19 (COVID-19) er betegnelsen for sygdommen forårsaget af et nyt coronavirus, Severe Acute Respiratory Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Siden december 2019 h...)

Cushings syndrom (...produktion af kortisol kan ske på baggrund af følgende neoplastiske tilstande: et benignt kortikotropin (ACTH) producerende hypofyseadenom, også kaldet Cushings sygdom en benign eller malign kortisolproducerende binyretumor (ACTH-uafhængig) en ACTH (CRH) producerende neuroendokrin tumor, der ikke er lokaliseret til hypofysen (ektopisk tumor). Cushings syndrom, pga. endogen kortisol overproduktion er sjælden med en samlet årlig incidens på cirka 3/million og en prævalens på cirka 50/million. Symptomerne relaterer sig hovedsageligt til effekterne af det forhøjede kortisolniveau, som medfører betydelig morbiditet og en fordoblet mortalitet i tilfælde af utilstrækkelig behandling. Førstevalgsbehandling, uanset patogenese, er kirurgi, som kurerer 60 % af ACTH-producerende hypofysetumorer og næsten alle benigne binyretumorer. Sekundær behandling omfatter blandt andet gentagen kirurgi, herunder bilateral adrenalektomi, strålebehandling af hypofyselejet, samt medikamentel behandling. Patienterne skal kontrolleres livslangt med henblik på hypofyse-binyrefunktionen herunder risikoen for såvel behandlingskrævende binyrebarkinsufficiens som sent recidiv. Det markant stigende forbrug af CT og MR-skanninger har medført påvisning af binyretumorer hos 2-3 % som et tilfældigt fund (såkaldt incidentalom). En del af disse incidentalomer udviser moderat overprodukt...)

Hypercalcæmi (...produktion af 1,25(OH) 2 D (fx sarkoidose og visse lymfomer). De er desuden ofte virksomme ved myelomatose og maligne tumorer med eller uden knoglemetastaser, idet de reducerer produktionen af cytokiner og PTHrP. Der anvendes typisk doser på 50 mg prednisolon / prednison dagligt enten over få dage som ved D-vitaminforgiftning eller over længere perioder ved malign hypercalcæmi. Se Glukokortikoider . Ved langtidsbrug af glukokortikoider skal man være opmærksom på risikoen for diabetes, binyrebarkinsufficiens ved seponering samt osteoporose, om end grundsygdommen ofte dominerer. Calcimimetika Behandlingen er kun indiceret ved svær symptomatisk hyperparatyroid hypercalcæmi, indtil operation kan gennemføres, eller ved hypercalcæmi pga. primær og tertiær hyperparatyroidisme eller cancer parathyroideae, der ikke kan kontrolleres kirurgisk. Bemærk risikoen for kvalme, der kan gøre adækvat væskeindtag vanskeligt. Se Lidelser i calciumstofskiftet . Behandling af hypercalcæmisk krise uden kendt ætiologi Hypercalcæmisk krise defineres ved ioniseret calcium > 2,00 mmol/l (total P-calcium > 4,00 mmol/l) eller ioniseret calcium > 1,85 mmol/l (total P-calcium > 3,5 mmol/l) ledsaget af udtalte kliniske symptomer eller P-kreatinin > 200 mikromol/l. Kliniske symptomer kan være mangeartede (3237) og gå fra CNS-affektion med hukommelsesbesvær, depression samt i sværere tilfælde bevidsthedspåvirkning, over mave-tarm-kanal med nedsat motilitet førende til kvalme og opkastning, forstoppelse og mavesmerter til urinvejene med polyuri og deraf følgende polydipsi samt smerter pga. nyre og urinvejssten, udtalt træthed og muskelsvaghed. Nogle patienter er a- eller oligosymptomatiske, hvis hypercalcæmien har udviklet sig langsomt. Behandlingen omfatter: Rehydrering med 3 l isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske i.v./døgn (evt. givet oralt som vandindtag hvis muligt - bemærk at de 3 liter er summen af i.v. og oralt indtag - hos nogle patienter kan højere eller lavere indtag være indiceret afhængigt af hydreringsgrad, nyrefunktion og hjertefunktion), korrektion af hypokaliæmi og hypomagnesiæmi. Bemærk, at væskeindtag er vægtafhængigt - hos normale personer indtages typisk 30 ml/kg/dag, ved hypercalcæmi skal man typisk over 40-45 ml/kg/dag. Ved kendt hjerteinsufficiens eller tegn på overhydrering suppleres med loop-diuretika efter korrektion af dehydrering. Bisfosfonat i.v. efter initial rehydrering. Der bør primært vælges et potent 3. generations aminobisfosfonat, fx zoledronsyre 4 mg, pamidronat 60-90 mg eller ibandronat 3-4 mg. Som rescue kan anvendes denosumab , fx 120 mg. For pamidronat og ibandronat gives varierende doser afhængig af graden af hypercalcæmi (se de enkelte præparater). Ved nedsat nyrefunktion reduceres dosis, og infusionstiden øges. P-calcium, elektrolytter, nyrefunktion og hydrering monitoreres dgl. Effekten på P-calcium indtræder efter 1-3 døgn. Calcitonin. Der gives 600 IE (MRC-enheder) calcitonin som infusion over 6 timer i 1. og evt. 2. døgn. Herved opnås et hurtigere initialt fald i P-calcium. Behandlingsmodifikation ved kendt ætiologi (se tabel 1) Ved malign sygdom med mistanke om en væsentlig humoral komponent (få eller ingen knoglemetastaser, forhøjet S-PTHrP, hypofosfatæmi eller forhøjet S-1,25(OH) 2 D (lymfomer)) suppleres med glukokortikoider. Initial i.v. bisfosfonatbehandling kan følges op med oral behandling ( ibandronat ). Alternativt kan patienten følges, og evt. recidiv af hypercalcæmi kan behandles med fornyet i.v. bisfosfonat. I behandlingsrefraktære tilfælde kan denosumab overvejes. (Bemærk, at der kan gå flere dage før effekten af bisfosfonat sætter fuldt ind). Ved primær hyperparatyroidisme bør der primært stiles mod operativ behandling, hvis dette er indiceret iht. guidelines (3238) . Bisfosfonater er mindre effektive, da de ikke korrigerer den renale komponent af hypercalcæmien. Præoperativt kan der ved sværere symptomgivende hypercalcæmi evt. behandles med cinacalcet 30 mg 2 gange dgl. stigende til 90 mg 2 (-4) gange dgl. Vedvarende calcimimetisk behandling kan være indiceret ved primær hyperparatyroidisme og cancer parathyroideae, hvor hypercalcæmien ikke kan kontrolleres operativt, se endvidere Cinacalcet og etelcalcetid . Cinacalcet kan kombineres med fx bisfosfonat (4648) og denosumab (6341) . Ved primær hyperparatyroidisme kan længerevarende blokering af knogleresorptionen med bisfosfonat forstærke tendensen til postoperativ hypocalcæmi. Ved andre tilstande med hypercalcæmi betinget af øget osteoklastisk knoglenedbrydning , fx immobilisation, hypertyroidisme og A-vitaminforgiftning, er behandling med bisfosfonat effektiv. Patienten bør så vidt muligt mobiliseres ved immobilisation, og der bør bruges tromboseprofylakse hvor indiceret. Ved hypertyroidisme normaliseres P-calcium hurtigt ved konventionel antityroid behandling. Ved vitamin D-forgiftning eller en sygdom med øget endogen produkt...)

Naturlig menopause (... for hormonterapi (HT) er behov for lindring af gener associeret til faldet i østrogenproduktionen efter menopausen, dvs. de vasomotoriske og senere urogenitale gener. Disse kan f...)

Svampeinfektioner i huden (... effektive alternativer tilgængelige. Specialistbehandling. Der henvises i øvrigt til Produktinformation på EMAs hjemmeside. *** Findes kun i kombination med triamcinolonacetonid ...)

Diabetes (...produktion kan behandles med subkutan indgift af insulin . Diabetes inddeles i: Type 1-diabetes Insulinafhængig diabetes er karakteriseret ved svært nedsat eller ophørt insulinprodukt...)

Psoriasis (...et ikke nødvendigt at fjerne skæl før anvendelse af calcipotriol-betamethason-holdige produkter til psoriasis, herunder skalp psoriasis. Tredje valg: Tjæresalve eller -bade, ofte ...)

Behandling af dyslipidæmi (... reaktioner på applikationsstedet. PCSK9-syntesehæmmere ( incliseran ) repræsenterer et nyt behandlingsprincip med interfererende ribonukleinsyre (siRNA), som doseres subkutant og...)

Eksokrin pancreasinsufficiens (...ciens eller inadækvat pancreasenzymaktivitet er forårsaget af enten insufficient enzymproduktion, insufficient enzymaktivering eller tidlig enzymnedbrydning. Man kan overordnet de...)

Hoste (...kke er behandlelige årsager til hosten som fx astma, infektion eller refluks. Ved den produktive hoste med sejt ekspektoration kan man forsøge behandling med ekspektorantia, mens ...)

Svær overvægt (...produkter, fx en autoriseret klinisk diætist inden påbegyndelse af et længerevarende VLCD-forløb. VLCD-behandling alene frarådes bl.a. til børn, patienter med hjertesygdom og gravide. Efter et tilfredsstillende vægttab på VLCD må energitilførslen langsomt øges, indtil vægten er stabil på en ernæringsmæssig forsvarlig og for patienten acceptabel kost. Den anbefalede kost er svarende til de officielle 7 kostråd med et højt indtag af frugt, grønt og fuldkornsprodukt...)

Type 2-diabetes (...linfølsomheden og medfører et fald i HbA1c på 6-8 mmol/mol (0,6-0,7 %), uanset om der benyttes aerob- eller styrketræning. Endvidere kan forventes en gunstig effekt på triglycerid...)

Histamin og histaminreceptorer (...produktion og modning af celler i knoglemarv samt endokrine funktioner. Både H 1 R og H 3 R findes i hjernen og har her betydning for kognition, hukommelse og søvn. I relation til aktuelle problemstilling er H 1 R at være den mest betydningsfulde histaminreceptor, idet akutte allergiske symptomer, som kløe, akut rhinoconjunctivitis, bronkospasme, krampe, diarré samt rødme og kvadeldannelse i huden, kan fremkaldes ved aktivering af H 1 R lokaliseret på nerver, kar, samt glatte muskelceller i bronkier og tarm. De andre histaminreceptorer spiller også en rolle ved allergiske tilstande, bl.a. kan aktivering af forskellige histaminreceptorer på hvide blodlegemer og blodplader regulere immunologiske reaktioner fx produkt...)

Øjenlågsbetændelse (blefaritis) (...produktion af olieagtigt fedt fra de Meibomske kirtler mellem øjenvipperne ændret til fedt med en mere tyktflydende konsistens. Patienterne klager over langvarig conjunctivitis. Ved blefaritis ses skæl i øjenlågsrandene. Øjenlågsranden er olieret og med let rødme, og cilierne er indfedtede. Skællene er bløde, gule, fedtede og ses mellem cilier. Meibomitis er diffus inflammation i de meibomske kirtler på øjenlågskanten. Der kan udpresses et tandpasta-agtigt sekret fra kirtlerne, men i udtalte tilfælde er kirtlernes udførselsgange tilstoppede. Øjenlågsranden et fortykket og afrundet. Tilstanden kan være led i rosacea. Behandling af de to tilstande er den samme: Daglig afvaskning af øjenlågsrandene enten med isotonisk NaCl eller med særlige renseprodukter til øjenomgivelserne (fx Blephagel m.fl.). Behandlingen ved den kroniske øjenlågsbetændelse er langvarig. Fedt er en vigtig komponent i tårefilmen. Derfor bruges ved blefarit viskøse øjendråber tilsat en lille smule fedt. Der findes en række produkt...)

Endometriose (...der induceres en medicinsk overgangsalder. På grund af det kraftige fald i ovariernes produktion af østrogen giver denne behandling ikke blot bivirkninger i form af klimakterielle...)

Hypovolæmisk shock (shockbehandling) (...cirkulerende blodvolumen ved intravenøs infusion af elektrolytopløsninger og evt. blodprodukter til forbedring af markører for hypoperfusion. Initiale behandlingsmål Systolisk blo...)

Hyperprolaktinæmi (...m et prolaktinfrigørende hormon. Østrogener stimulerer laktrotrope celler direkte til produktion af prolaktin og øger desuden celleantallet. Prolaktin-secernerende tumorer er de h...)

Mandlig hypogonadisme (...n samlet betegnelse for nedsat gonadefunktion, og kan således indebære nedsat androgenproduktion fra Leydigcellerne såvel som nedsat spermatogenese. I folkemunde opfattes hypogona...)

Allergi over for antibiotika (...nyttes uden risiko for krydsreaktioner i denne patientgruppe. Dog ligner sidekæderne i ceftazidim og aztreonam hinanden, og det bør give anledning til forsigtighed ved påvist overfølsomhed over for et at disse stoffer (2408) . Risiko for krydsreaktioner mellem cefalosporiner og carbapenemer kan ikke udelukkes, men er dårligt belyst (2409) . Allergi over for et antibakterielt sulfapræparat synes ikke at betyde øget risiko for reaktion på andre typer sulfonamider, fx diuretika, antivirale midler, antiinflammatoriske præparater og sulfonylurea (6407) . Andre praktiske forhold Hudreaktioner under antibiotisk behandling er hyppige i barnealderen. Ved senere provokationer med samme præparat tåles dette hos de fleste. Der er sædvanligvis tale om milde erytemer og makulopapuløse hududslæt uden væsentlig kløe, og de fleste skyldes formentlig virusinfektioner. Kan man i sådanne tilfælde overtale forældrene til at fortsætte en antibiotisk behandling, vil hududslættet sædvanligvis svinde, og allergidiagnosen kan afkræftes uden yderligere diagnostik. Forværres hudreaktionen, må behandlingen naturligvis stoppes. Strategien kan ikke anbefales ved urticarielle reaktioner, hvor risikoen for allergi er væsentlig større. På specielle indikationer er det muligt under indlæggelse at gennemføre en desensibilisering, hvor der opnås en tolerance, der skal vedligeholdes under fortsat behandling. Afbrydes behandlingen, kræves en ny desensibilisering, hvis behandlingen skal genoptages. Der findes protokoller bl.a. for penicillin , acetylsalicylsyre , platiner og andre cancerterapeutica, biologiske lægemidler og visse andre præparatgrupper (6406) . I visse tilfælde benyt...)

Præmenstruelt syndrom (...-behandlingen supprimerer follikeludviklingen og dermed både østrogen- og progestreronproduktionen. Derfor ses ofte bivirkninger af denne behandling i form af menopausale gener so...)

Nedre urinvejssymptomer (Lower Urinary Tract Symptoms, LUTS) (...dre - natlig polyuri hvor natdiuresen overstiger blærekapaciteten (fx pga. nedsat ADH-produktion eller nedsat hjertepumpefunktion og deraf følgende natlig ødemudskillelse). Ved na...)

Malign hypertermi (...(rækkefølgen er stærkt varierende): masseterspasme - især efter suxamethon øget CO 2 -produktion (stigende ETCO 2 ) stigende O 2 -forbrug, evt. cyanose takykardi, takyarytmier blo...)

Nicotinafhængighed (...iske og farmakologiske komponenter. Nicotinafhængighed spiller en væsentlig rolle i tilknytning til vedvarende rygning, eller anden misbrug, der indeholder nicotin, specielt hos r...)

Multipel (dissemineret) sklerose (...ller, antistofproducerende B-celler og plasmaceller samt monocytter fra blodbanen med produktion af proteinnedbrydende enzymer, cytokiner, og frie radikaler, som forårsager destru...)

Hypertensio arterialis (...Non-farmakologisk behandling Non-farmakologisk behandling kan nedsætte blodtrykket samt ændre risikoprof...)

Nykturi hos voksne (...i hvor natdiuresen overstiger blærekapaciteten. Sidstnævnte skyldes typisk nedsat ADH produktion eller nedsat hjertepumpefunktion og deraf følgende ødemudskillelse. Ved natlig pol...)

Herpes simplex virus (virusinfektioner) (...uges kun i specielle tilfælde ved diagnostik af infektion i CNS (intrathekal antistof produkt...)

Præmatur ovariel insufficiens, POI (...produktion af østrogen og progesteron som følge af lidelser i ovarierne, betegnes Premature Ovarian Failure (POF) eller Premature Ovarian Insufficiency (POI) (tidligere præmatur menopause) , og defineres som amenoré og forhøjede gonadotropiner hos kvinder under 40 år. Tilstanden forekommer hos ca. 2 % af alle kvinder. Indtræder sidste blødning før 45-års alderen taler man om tidlig menopause (6308) . Der skelnes mellem spontan og induceret (iatrogen) POI. POI kan ses ved mangelfuldt anlæg af normale ovarier (fx Turner syndrom eller gonadedysgenesi), efter tidlig skade på ovarierne som følge af sygdomsbehandling (fx efter kemoterapi eller strålebehandling for cancer), ved autoimmune lidelser, receptordefekter eller bilateral oophorektomi. Det er dog ikke altid, man finder årsagen til den ovarielle dysfunktion, formentlig fordi der findes en række endnu ukendte genetiske lidelser, som disponerer til POI. Nedsat eller ophørt østrogenproduktion medfører degenerative forandringer og øger risikoen for osteoporose samt aterosklerotiske lidelser. Nyere studier har desuden fundet sammenhæng mellem POI og en række psykiske problemstillinger såsom dårligere mentalt helbred, lavere selvværd og øget forekomst af seksuel dysfunktion. Genere afhjælpes eller forsvinder helt ved hormonsubstitution (6309) (6310) . Ved menopause, før kvinden er fyldt 45 år, er der derfor indikation for substitution med kvindelige kønshormoner for at forebygge de helbredsmæssige konsekvenser af nedsat eller ophørt ovariefunktion før det naturlige menopausetidspunkt (6056) . Amenoré (primær eller sekundær) kan være et symptom på mangelfuld produkt...)

Overfølsomhed (...ug af parfume samt friske tryksager og afdampning/udstødning fra forskellige forbrugerprodukt...)

Lus (...d gentagen behandling anvendes et alternativt lusemiddel. Dimeticon opløsning . Dette produkt, som fås i håndkøb, kan i kombination med tættekam anvendes som alternativ til permet...)

Pneumokok (...Pneumokokker, Streptococcus pneumoniae , er den hyppigste årsag til samfundserhvervet pneumoni (CAP). Mi...)

Polycystisk ovariesyndrom (... på grund af an- eller oligoovulation Klinisk og/eller biokemisk tegn på øget androgenproduktion (forhøjet totalt eller frit testosteron) Polycystiske ovarier ved transvaginal ult...)

Primært åbenvinklet glaukom (...behandling eller med kirurgi. Der kan behandles med øjendråber, der sænker kammervandsproduktionen eller fremmer afløbet af kammervand. Herved sænkes det intraokulære tryk (IOP). ...)

Malaria (...produkter (inkl. brilleglas) og opløse en række syntetiske stoffer og skal anvendes under hensyn til dette. Icaridin I en række forsøg har præparater med icaridin været lige så effektive som DEET-holdige præparater som myggeafskrækkende middel. Icaridin har ikke DEET's uheldige kemiske profil med opløsning af plastik og syntetiske stoffer og er muligvis mindre lokal-irriterende. PMD (p-menthan-3,8-diol) Citron-eukalyptusolie indeholder den kemiske forbindelse PMD, og denne har i enkelte forsøg i malaria-endemiske områder demonstreret sin effekt som beskyttende middel. Midlet skal re-appliceres oftere end både Icaridin og DEET pga. kortere virkningstid. Farmakologisk I Danmark (som i WHO) sidestilles profylakse med atovaquon/proguanil , mefloquin og doxycyclin til områder med udbredt chloroquinresistens, (undtagen SØ-Asien med udbredt mefloquin-resistens) herunder Tropisk Afrika. Både atovaquon/proguanil og doxycyclin er kontraindiceret til gravide i 2. og 3. semester, eneste mulige profylakse er mefloquin, der er vanskeligt at skaffe. Aktuelle anbefalinger om malariaprofylakse kan ses på Statens Serums Instituts (SSI) hjemmeside, Rejsevaccination . Den rejsende må gøres opmærksom på, at man kan få malaria på trods af alle forholdsregler. Hvis opholdet skal strække sig over længere tid i områder med høj risiko og vanskelig adgang til betryggende diagnose og terapi, kan der medbringes tabletter til nødbehandling. Malariabehandling Påvisning af malaria, herunder bestemmelse af procent inficerede erytrocytter (parasitæmien), er en klinisk mikrobiologisk vagtundersøgelse. Der skelnes mellem ukompliceret og kompliceret malaria. Ved ukompliceret malaria forstås, at antallet af erytrocytter med malariaparasitter er under 2 % hos patienten, og der ikke er kliniske komplikationer. Kompliceret malaria er dermed parasitæmi ≥ 2 %, eller cerebral påvirkning, tegn på nyrepåvirkning, svær anæmi, påvirket respiration eller en række kliniske eller biokemiske fund. Alle patienter med malaria skal akut henvises til nærmeste infektionsmedicinske eller infektionspædiatriske afdeling, da man ikke klinisk kan afgøre, om en infektion er kompliceret eller ukompliceret. Ukompliceret malaria forårsaget af: P. falciparum Kan i almindelighed behandles oralt, og førstevalgsbehandling er artemisinin kombinationsbehandling (ACT). Ikke-markedsførte præparater i Danmark er tilgængelige på de infektionsmedicinske eller infektionspædiatriske afdelinger. Udleveringstilladelse kan ansøges hos Lægemiddelstyrelsen. P. vivax, P. ovale, P. malariae eller P. knowlesi Behandles med et ACT, fx artemether/lumefantrin. P. vivax og P. ovale For at opnå radikal helbredelse af P. vivax og P. ovale malaria kræves det, at den initiale behandling suppleres med primaquin for at udrydde leverstadierne (hypnozoitter). Behandling med primaquin skal forudgås af undersøgelse for nedsat enzymaktivitet af G6PD pga. risiko for hæmolyse ved mangeltilstande. Kompliceret malaria: Behandles initialt med intravenøst artesunat . Hvis intravenøst artesunat ikke er til rådighed, kan der alternativt anvendes intravenøst quinin (ikke markedsført i Danmark, og ikke et ligeværdigt lægemiddel sammenlignet med artesunat), som med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen kan rekvireres fra apotek/sygehusapotek. Artesunat-behandlingen efterfølges af behandling med et oralt administreret middel, hvor førstevalg er et ACT, fx artemether/lumefantrin. Gravide med malaria anbefales ligeledes behandling med artemether/lumefantrin. Nødbehandling af malaria: Ved længere tids ophold i områder, hvor der både er risiko for malaria og mangelfuld adgang til lægehjælp og/eller lægemidler af garanteret kvalitet, kan der inden afrejse gives recept på medicin til nødbehandling, denne skal altid kombineres med en skriftlig og mundtlig instruktion. Mange præparater, der forhandles i malariaområder, har ikke været underlagt farmaceutisk kontrol og har hyppigt for lavt eller intet indhold af virksomt lægemiddel. Rejsende frarådes derfor at købe malariamidler på rejsemålet, både til nødbehandling og som profylakse. Nødbehandling bør kun anvendes i særtilfælde og altid følges op af kontakt til læge. Der bør altid vælges et middel, som ikke har været anvendt som del af aktuelt profylakseregime. Manglen på tilgængelighed i Danmark af de internationalt anbefalede førstevalgsbehandlinger med artemisinin kombinationsbehandlinger gør, at der i praksis kun kan anbefales nødbehandling med atovaquon/proguanil . Angående valg af malariamidler til forebyggelse og nødbehandling henvises til Statens Serum Instituts hjemmeside, Rejsevaccination . Dosering ved malariaprofylakse Tabel 1. Dosering ved malariaprofylakse Styrke Dose- rings-hyppighed Dosering til 5-9 kg (2849, 2897) 10-19 kg 20-29 kg 30-39 kg > 40 kg Doxycyclin tabl. 100 mg daglig 1 tabl. Atovaquon/ proguanil tabl. 250 mg atovaquon/ 100 mg proguanil daglig 1 tabl. tabl. 62,5 mg atovaquon/ 25 mg proguanil (børnetabl.) daglig 5-9,9 kg ½ børne-tabl.* (2849) 1 børne-tabl. 2 børne-tabl. 3 børne-tabl. * Afvigelse fra produktresumé (2897) . Graviditet Hos gravide gælder samme forhold som hos ikke-gravide, at primær forebyggelse såsom brug af myggenet, myggebalsam/myggespray m.m. er meget vigtig. Det anses for anvendeligt i graviditeten på baggrund af et meget begrænset antal studier, mens der ikke er dokumenteret klinisk erfaring med icaridin (dette anbefales dog i USA af CDC på baggrund af en godkendelse af Miljøagenturet i USA (EPA)). For anvendelse under graviditet er det uklart, hvilke data der ligger til grund for denne vurdering: Prevent-mosquito-bites ). Det gælder for begge midler, at de kan anvendes på indikationen forebyggelse af insektbårne sygdomme, idet den positive beskyttende effekt anses for mere værdifuld end teoretisk risiko for fosteret. WHO fraråder generelt, at gravide rejser til områder med falciparum-malaria. Ved rejser til områder med P. falciparum malaria kunne tidligere anvendes mefloquin som førstevalgs profylakse, hvis der ikke er andre kontraindikationer, men mefloquin er ikke længere tilgængeligt i Danmark udover på specialafdelinger. I 1. trimester kan evt. anvendes doxycyclin , men det er kontraindiceret i 2. og 3. trimester. Til områder med P. falciparum malaria kan der ikke gives effektiv malariaprofylakse til gravide i 2. og 3. trimester. Atovaquon/proguanil bør undgås, da data er utilstrækkelige. Indtagelse af malariamidler af kvinder med uopdaget graviditet udgør ikke en indikation for at afbryde graviditeten. Nedsat lever- og/eller nyrefunktion Oversigt over malariamidler, som er kontraindicerede ved stærkt nedsat lever- og/eller nyrefunktion (GFR < 30 ml/min): Atovaquon ved eGFR 30 ml/min., mefloquin ved dekompenseret cirrhose og/eller hepatisk encefalopati. Malariamidler Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion Kontraindiceret ved stærkt nedsat nyrefunktion Hydroxychloroquin Nej Nej Mefloquin Ja* Nej Doxycyclin Nej Nej Atovaquon/proguanil Nej Ja * Jf. produkt...)

Restless Legs Syndrome (...nbefales at prøver tages om morgenen og at jerntilskud er stærkt jernholdige fødevare produkter bør undgås 24 timer før prøvetagning. Ved idiopatisk RLS findes ofte jern og ferrit...)

Skovflåtbåren meningoencephalitis (Tick-Borne Encephalitis (TBE)) (...produkter. Der er tre hoved subtyper, Europæisk (TBEV-Eu), Sibirisk (TBEV-Sib) og Far Eastern (TBEV-FE) med forskellig geografisk udbredelse. I Danmark forekommer heldigvis kun TBEV-Eu, som har det mildeste kliniske forløb. TBE forekommer i Centraleuropa, Skandinavien, Baltikum, Balkan, Rusland og Sibirien i øst. TBE forekommer i mikrofoci, som kan være helt ned til 0,5 km 2 . Mikrofoci kan forsvinde og nye kan dukke op. Derfor kan der være stor forskel på risikoen for at få TBE i forskellige områder indenfor et enkelt land, og det kan være vanskeligt præcist at afgrænse risikoområder. Der er de senere år set en stigning i antal TBE-tilfælde og geografisk spredning i mange lande. Der blev i 2022 rapporteret om 3.650 tilfælde af TBE i Europa. I 2023 var der alene i Sverige næsten 600 tilfælde. TBE er forsat en sjælden sygdom i Danmark, men siden 2018 har der også været en stigende tendens i antallet af TBE-tilfælde med formodet smitte i Danmark. I 2023 blev der påvist 12 tilfælde af TBE med formodet smitte i Danmark og der er påvist 14 tilfælde i 2024, primært smittet på Bornholm eller i Nordsjælland. Dog blev der i 2025 kun påvist 4 tilfælde. Infektion med TBEV-Eur forløber i de fleste tilfælde (75-90 %) asymptomatisk. TBE har i sit karakteristiske symptomatiske form et tofaset forløb. Efter en inkubationstid på 7-14 dage optræder et influenzalignende sygdomsbillede, der varer nogle få dage. Cirka 1/3 af patienterne udvikler tegn på lymfocytær meningitis eller meningoencephalitis efter et symptomfrit interval på få dage op til tre uger. Risikoen for at få CNS-infektion stiger med alderen. Børn i førskolealderen udvikler sjældent encephalitis. Omtrent 35 % vil have neurologiske sekvelae. Der er flere vacciner på markedet. I Danmark markedsføres to vacciner Encepur® og TicoVac® (også kaldet FMSE-IMMUN), som begge findes i en børne- og en voksenudgave. Børn kan vaccineres fra 1 års-alderen. Begge vacciner indeholder formalininaktiveret TBEV dyrket på kyllingefibroblastceller og anvender aluminiumsalt, som adjuvans. Encepur® anvender K23 virusstammen og TicoVac® Neudörfl virusstammen. Vaccinerne beskytter mod alle tre subtyper af TBEV. Primærvaccination består af 3 doser. De to første doser gives med 1-3 måneders interval og 3 dosis 5-12 måneder efter 2. dosis. Man opnår beskyttelse efter de første to doser. Intervallet mellem de første 2 doser kan reduceres til 14 dage. For Encepur® er der godkendt et hurtig forløb, hvor der gives 3 doser dag 0 + 7+ 21. Her skal så gives en booster allerede efter 12-18 måneder. Ifølge produktresumeerne skal første booster gives 3 år efter primærvaccination og herefter gives en booster hvert 3 år, hvis man er over 50 år eller 60 år for henholdsvis Encepur® og TicoVac® og hvert 5-10 år, hvis man er under 50 år for Encepur® eller hvert 5. år hvis man er under 60 år for TicoVac®. Serokonverteringsraten efter de første to doser i konventionelt program er omkring 95 %. Real world data fra flere Europæiske lande har vist en effektivitet på > 95 % mod TBE-tilfælde selv hos ældre over 65 år. Der er tiltagende evidens for at man kan nøjes med at give en booster hvert 10 år. Flere lande bl.a. Schweiz anbefaler kun booster-vaccination hvert 10 år. For alle praktiske formål er de to vacciner ligeværdige. I de tilfælde, hvor den vaccine man er begyndt med ikke kan skaffes kan man færdiggøre vaccinationsserien med den anden TBE-vaccine, der er til rådighed. Man skal dog tilstræbe at give de to første doser med samme produkt...)

Forebyggelse af kroniske senfølger ved alkoholoverforbrug (...ten af enzymet transketolase, som er essentielt i neuronernes energistofskifte og som benytter thiaminpyrofosfat som co-enzym. Dysfunktion i cerebrale endotelceller medfører probl...)

Hypocalcæmi (...mer, hos nogle ses døgnvariation i symptomerne afhængigt af virkningsvarigheden af de benyttede calcium og D-vitaminpræparater. Akutte situationer I helt akutte situationer med sv...)

Væksthormonmangel (...andling med IGF-I komme på tale. Årsager til væksthormonmangel GH-mangel eller nedsat produktion af GH kan være af organisk oprindelse og skyldes læsion i hypothalamus-hypofysereg...)

Type 1-diabetes (...produktion fra leveren med stigende blodglucose til følge. I fedtvævet fører insulinmanglen til øget afgift af frie fede syrer (FFA), der øger dannelsen af ketonstoffer i leveren og risikoen for udvikling af ketoacidose. Desuden vil insulinmanglen medføre en nedsat syntese af vævsprotein kombineret med kvælstofkatabolisme og vægttab. Sidstnævnte øger gluconeogenesen pga. den store tilførsel af aminosyrer fra musklerne, hvilket også vil bidrage til at øge glucoseprodukt...)

Søgeresultater, Nyheder:

Nyt: Film fra møde om mænd og overgangsalder

Tak til Træerne fortsætter - vær med! (... det var tid til at sige Tak til Træerne for det papir, vi gennem tiden har brugt til produktion af de mange Lægemiddelkataloger. Kontakt: For yderligere information, kontakt: Ton...)

Præparatændringer

Medicin.dk - driftforstyrrelse i pinsen

Fornem pris til Medicin.dks chefredaktør

Du har søgt på: Nyt produkt

Kontakt

Om medicin.dk – professionel