Du har søgt på: H
- der blev fundet 1552 resultaterSøgeresultater, Præparater:
Haemate®, komb.
Haiprex
Halaven
Halcion®
Haldid®
Haloperidol "Orifarm"
Harmonet®, komb.
Harvoni®, komb.
Havrix®
Helicobacter Test INFAI
Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026
Hemangiol®
Hemgenix®
Hemlibra®
Hemosol B0®, komb.
Heparin "Leo"®
Heparin "Panpharma"
Heparin ukonserveret "SAD"
Hepcludex
Herceptin®
HETRONIFLY®
Hexamycin
Hexvix®
Hibiwash
Hiprex
Hirudoid®
Hizentra
Hjercatyl
Hjerdyl®
Hjertealbyl®
Hjertemagnyl®
Hoanaca
Holoclar
Holoxan®
Humalog®
Human Albumin "CSL Behring"
Humira
Humulin® NPH
Husk Psyllium-frøskaller, komb.
Hyalgan®
Hycamtin®
Hydreringsvæske "SAD", komb.
Hydrochlorothiazide "Orifarm"
Hydrochlorthiazid "Nordic Prime"
Hydrocortison "Activase"
Hydrocortison "Strides"
Hydrocortison m.terramycin®+polymyxin-B, komb.
Hydrocortison med Terramycin®, komb.
Hydrokortison "DAK"
Hydrokortison "Evolan"
Hydrokortison "Orion"
Hydromed®
Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks"
Hydroxocobalamin "Alternova"
Hydroxocobalamin "Epione"
Hydroxocobalamin "G.L. Pharma"
Hydroxocobalamin "Nordic Prime"
Hydroxyurea "Medac"
Hydroxyzine "Bluefish"
Hydroxyzine "Medical Valley"
Hydroxyzine "Orifarm"
Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma"
Hylvastam
Hympavzi®
Hypernix Comp, komb.
Hypoloc®
Hypotron
Hyprosan®
HyQvia, komb.
Hyrimoz
Abirateron "Sandoz" (Hæmmer biosyntesen af testosteron i testikler, binyrer og tumorvæv ved blokering af enzymet CYP17, der katalyserer konverteringen af pregnenolon og progesteron til testosteronforstadierne DHEA og androstenedion.)
Abiraterone "Accord" (Hæmmer biosyntesen af testosteron i testikler, binyrer og tumorvæv ved blokering af enzymet CYP17, der katalyserer konverteringen af pregnenolon og progesteron til testosteronforstadierne DHEA og androstenedion.)
Abiraterone "Glenmark" (Hæmmer biosyntesen af testosteron i testikler, binyrer og tumorvæv ved blokering af enzymet CYP17, der katalyserer konverteringen af pregnenolon og progesteron til testosteronforstadierne DHEA og androstenedion.)
Abiraterone "Stada" (Hæmmer biosyntesen af testosteron i testikler, binyrer og tumorvæv ved blokering af enzymet CYP17, der katalyserer konverteringen af pregnenolon og progesteron til testosteronforstadierne DHEA og androstenedion.)
Abiraterone "Zentiva" (Hæmmer biosyntesen af testosteron i testikler, binyrer og tumorvæv ved blokering af enzymet CYP17, der katalyserer konverteringen af pregnenolon og progesteron til testosteronforstadierne DHEA og androstenedion.)
Abrysvo®, komb. (Hypersensitivitet og anafylaktisk reaktion Den vaccinerede person bør observeres tæt i mindst 15 minutter efter vaccinationen. Udskydelse af vaccination ved Akut og svær febersygdom (mindre infektion, såsom forkølelse bør ikke føre til udsættelse af vaccination). Trombocytopeni og koagulationsforstyrrelser Forsigtighed, da blødning generelt ses efter i.m. injektion. Immunkompromitterede Erfaring savnes vedr. immunkompromitterede patienter. Patienter i immunsupprimerende behandling eller med immundefekt kan have nedsat immunrespons på Abrysvo®. Hjælpestoffer Injektionsvæsken indeholder polysorbat, som kan forårsage allergiske reaktioner.)
Acarizax® (Husstøvmideallergener)
Accofil (Human granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i en gensplejset E-colistamme.)
Aceinhib (Hypertension Voksne Initialt 10 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis. 10-20 mg 1 gang dgl. Maksimalt 80 mg 1 gang dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg. Initialt 5 mg. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 2,5 mg 1 gang dgl., stigende efter effekt til maksimalt 35 mg 1 gang dgl. under medicinsk overvågning (specialistopgave). Efter akut myokardieinfarkt Voksne Initialt. 5 mg dgl. i 2 dage, derefter 10 mg dgl. i 6 uger. Ved lavt blodtryk initialt 2,5 mg stigende til 5 mg dgl. Renale komplikationer som følge af diabetes Voksne 10 evt. 20 mg dgl.)
Aciclodan tabletter (Herpes simplex virus-infektioner Akut behandling Voksne og børn > 2 år 800 mg 3 gange dgl. i 2 dage eller 200 mg 5 gange dgl. i 5 dage eller Evt. 400 mg 3 gange dgl. I 5 dage. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Langtidsbehandling Voksne 800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Evt. dosisreduktion til 400-600 mg i døgnet kan forsøges. Pause i behandlingen bør indgå hver 6.-12. måned for observation for evt. forandringer i sygdommens forløb. Profylaktisk behandling Immuninkompetente Voksne og børn > 2 år 200 mg 4 gange dgl. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Hos svært immuninkompetente voksne eller hos patienter med forringet intestinal absorption kan enkeltdosis øges til det dobbelte. Alternativt kan i.v. dosering eller valaciclovirbehandling overvejes. Herpes zoster og variceller Voksne 800 mg 5 gange dgl. i 7 dage. Børn Dosis beregnes som 20 mg/kg legemsvægt (dog højst 800 mg) 4 gange dgl. i 5 dage. Børn > 6 år. 800 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 2-6 år. 400 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 0-2 år. 200 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Bemærk: Behandling af herpes zoster skal indledes hurtigst muligt, senest 3 døgn efter første tegn på udbrud.)
Aciclovir "1A Farma" (Herpes simplex virus-infektioner Akut behandling Voksne og børn > 2 år 800 mg 3 gange dgl. i 2 dage eller 200 mg 5 gange dgl. i 5 dage eller Evt. 400 mg 3 gange dgl. I 5 dage. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Langtidsbehandling Voksne 800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Evt. dosisreduktion til 400-600 mg i døgnet kan forsøges. Pause i behandlingen bør indgå hver 6.-12. måned for observation for evt. forandringer i sygdommens forløb. Profylaktisk behandling Immuninkompetente Voksne og børn > 2 år 200 mg 4 gange dgl. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Hos svært immuninkompetente voksne eller hos patienter med forringet intestinal absorption kan enkeltdosis øges til det dobbelte. Alternativt kan i.v. dosering eller valaciclovirbehandling overvejes. Herpes zoster og variceller Voksne 800 mg 5 gange dgl. i 7 dage. Børn Dosis beregnes som 20 mg/kg legemsvægt (dog højst 800 mg) 4 gange dgl. i 5 dage. Børn > 6 år. 800 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 2-6 år. 400 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 0-2 år. 200 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Bemærk: Behandling af herpes zoster skal indledes hurtigst muligt, senest 3 døgn efter første tegn på udbrud.)
Aciclovir "Accord" (Hos ældre bør adækvat væskebalance sikres. Hos overvægtige, der modtager aciclovir intravenøst baseret på deres faktiske kropsvægt, kan der opnås øgede plasmakoncentrationer. En dosisreduktion bør derfor overvejes hos overvægtige patienter, især hos patienter med nedsat nyrefunktion eller hos ældre patienter. Natriumindhold 1 hætteglas med 10 ml koncentrat til infusionsvæske indeholder 1,16 mmol natrium, som svarer til ca. 68 mg natriumchlorid.)
Aciclovir "Alternova" (Herpes simplex virus-infektioner Akut behandling Voksne og børn > 2 år 800 mg 3 gange dgl. i 2 dage eller 200 mg 5 gange dgl. i 5 dage eller Evt. 400 mg 3 gange dgl. I 5 dage. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Langtidsbehandling Voksne 800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Evt. dosisreduktion til 400-600 mg i døgnet kan forsøges. Pause i behandlingen bør indgå hver 6.-12. måned for observation for evt. forandringer i sygdommens forløb. Profylaktisk behandling Immuninkompetente Voksne og børn > 2 år 200 mg 4 gange dgl. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Hos svært immuninkompetente voksne eller hos patienter med forringet intestinal absorption kan enkeltdosis øges til det dobbelte. Alternativt kan i.v. dosering eller valaciclovirbehandling overvejes. Herpes zoster og variceller Voksne 800 mg 5 gange dgl. i 7 dage. Børn Dosis beregnes som 20 mg/kg legemsvægt (dog højst 800 mg) 4 gange dgl. i 5 dage. Børn > 6 år. 800 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 2-6 år. 400 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 0-2 år. 200 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Bemærk: Behandling af herpes zoster skal indledes hurtigst muligt, senest 3 døgn efter første tegn på udbrud.)
Aciclovir "Nordic Prime" (Herpes simplex virus-infektioner Akut behandling Voksne og børn > 2 år 800 mg 3 gange dgl. i 2 dage eller 200 mg 5 gange dgl. i 5 dage eller Evt. 400 mg 3 gange dgl. I 5 dage. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Langtidsbehandling Voksne 800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Evt. dosisreduktion til 400-600 mg i døgnet kan forsøges. Pause i behandlingen bør indgå hver 6.-12. måned for observation for evt. forandringer i sygdommens forløb. Profylaktisk behandling Immuninkompetente Voksne og børn > 2 år 200 mg 4 gange dgl. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Hos svært immuninkompetente voksne eller hos patienter med forringet intestinal absorption kan enkeltdosis øges til det dobbelte. Alternativt kan i.v. dosering eller valaciclovirbehandling overvejes. Herpes zoster og variceller Voksne 800 mg 5 gange dgl. i 7 dage. Børn Dosis beregnes som 20 mg/kg legemsvægt (dog højst 800 mg) 4 gange dgl. i 5 dage. Børn > 6 år. 800 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 2-6 år. 400 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 0-2 år. 200 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Bemærk: Behandling af herpes zoster skal indledes hurtigst muligt, senest 48 timer efter første tegn på udbrud. Bemærk : Tages med et glas vand.)
Aciclovir "Pfizer" (Hos ældre bør adækvat væskebalance sikres. Hos overvægtige, der modtager aciclovir intravenøst baseret på deres faktiske kropsvægt, kan der opnås øgede plasmakoncentrationer. En dosisreduktion bør derfor overvejes hos overvægtige patienter, især hos patienter med nedsat nyrefunktion eller hos ældre patienter. Natriumindhold 1 hætteglas med 10 ml koncentrat til infusionsvæske indeholder 1,16 mmol natrium, som svarer til ca. 68 mg natriumchlorid.)
Aciclovir AL (Herpes simplex virus-infektioner Akut behandling Voksne og børn > 2 år 800 mg 3 gange dgl. i 2 dage eller 200 mg 5 gange dgl. i 5 dage eller Evt. 400 mg 3 gange dgl. I 5 dage. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Langtidsbehandling Voksne 800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Evt. dosisreduktion til 400-600 mg i døgnet kan forsøges. Pause i behandlingen bør indgå hver 6.-12. måned for observation for evt. forandringer i sygdommens forløb. Profylaktisk behandling Immuninkompetente Voksne og børn > 2 år 200 mg 4 gange dgl. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Hos svært immuninkompetente voksne eller hos patienter med forringet intestinal absorption kan enkeltdosis øges til det dobbelte. Alternativt kan i.v. dosering eller valaciclovirbehandling overvejes. Herpes zoster og variceller Voksne 800 mg 5 gange dgl. i 7 dage. Børn Dosis beregnes som 20 mg/kg legemsvægt (dog højst 800 mg) 4 gange dgl. i 5 dage. Børn > 6 år. 800 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 2-6 år. 400 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 0-2 år. 200 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Bemærk: Behandling af herpes zoster skal indledes hurtigst muligt, senest 3 døgn efter første tegn på udbrud.)
Acitretin "Orifarm" (Hudmiddel af retinoidgruppen til systemisk anvendelse. Syntetisk derivat af A-vitamin.)
Actikerall, komb. (Hæmning, mangel eller nedsat aktivitet af enzymet dihydropyrimidin-dehydrogenase (DPD) kan føre til en akkumulering af fluoruracil. Bestemmelse af DPD-enzymaktivitet kan være indiceret før behandling med fluoruracil. Hos patienter med sensoriske forstyrrelser (fx pga. diabetes) er tæt medicinsk overvågning af behandlingsområdet påkrævet. Patienter bør rådes til at beskytte huden mod yderligere overdreven eller kumulativ eksponering i solen, især det behandlede område. Bør ikke anvendes på blødende læsioner. Der er ingen erfaring med behandling af aktiniske keratoser i et område med anden hudsygdom, og der bør tages hensyn til, at resultatet af behandlingen kan variere ved komorbide hudsygdomme. Kutanopløsningen indeholder dimethylsulfoxid, som kan være irriterende for huden. Bør ikke komme i kontakt med tekstiler eller akryl (fx badekar af akryl), da opløsningen kan forårsage permanente pletter. Advarsel: Brandfarlig - hold væk fra åben ild eller flammer.)
Activelle®, komb. (Hjertelidelser Galdestenslidelse Hypertriglyceridæmi Behandlingen bør seponeres ved: forringelse af leverfunktionen signifikant stigning i blodtrykket migrænelignende hovedpine. Regelmæssig kontrol ved uterusfibrom eller endometriose Diabetes med eller uden vaskulære komplikationer Systemisk lupus erythematosus Tidligere endometriehyperplasi Epilepsi Astma Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
Actrapid® (Hurtigt indsættende og kortvarigt virkende insulinpræparat . Neutral opløsning af krystallinsk, højtrenset humant insulin. Fremstillet ved genteknologi (gærceller). Identisk med humant insulin.)
Adapalen "2care4" (Hudmiddel mod acne. .)
Adapalen "Cabo" (Hudmiddel mod acne. .)
Adapalen "Nordic Prime" (Hudmiddel mod acne. .)
Adcetris (Hodgkins lymfom - ikke tidligere behandlede patienter Voksne. 1,2 mg/kg legemsvægt (dog højst 120 mg) som i.v. infusion over 30 minutter hver 2. uge. Øvrige patienter Voksne. 1,8 mg/kg legemsvægt (dog højst 180 mg) som i.v. infusion over 30 minutter hver 3. uge.)
Adriamycin® (Hæmmer topoisomeraseenzymer (II), som kontrollerer og justerer DNA, hvilket medfører DNA-skade og på længere sigt celledød.)
Aerius® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Desloratadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Desloratadin er den aktive, og mere potente, hovedmetabolit af loratadin. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Aesculaforce forte (Hestekastanjefrø)
Afqlir® (Hæmmer patologisk neovaskularisation og reducerer dermed nethindetykkelse, ødemer og retinale blødninger forbundet med AMD, RVO (BRVO og CRVO), DME og mCNV.)
AGAMREE® (H02AB18)
Ageniprim (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Agilus® (Hæmmer frigivelsen af calcium fra det sarcoplasmatiske reticulum i den tværstribede muskulatur. Ved en malign hypertermi krise opnås derved en normalisering af muskelcellernes stofskifte hvis stoffet gives i tide.)
Aitgrys® (Hvis der den første sæson ikke ses relevant klinisk effekt, er der ikke indikation for at fortsætte behandlingen.)
Aitmyte® (Husstøvmideallergener)
Aklief (Hudmiddel mod acne. Retinoidlignende middel .)
Alendronat "Aurobindo" (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks Ulcerationer i øsofagus og ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi over for bisfosfonater.)
Alendronat "Bluefish" (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks Ulcerationer i øsofagus og ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi over for bisfosfonater.)
Alendronat "Sandoz" (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet. Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet. Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks. Ulcerationer i øsofagus og ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi over for bisfosfonater.)
Alendronat "Stada" (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet. Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet. Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks. Ulcerationer i øsofagus og ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi over for bisfosfonater.)
Alendronat "Teva" (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet. Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet. Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks. Ulcerationer i øsofagus og ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi over for bisfosfonater.)
Alendronat "Viatris" (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks Ulcerationer i øsofagus og ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi over for bisfosfonater.)
Alensol (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks Ulcerationer i øsofagus og ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi over for bisfosfonater.)
Alfacalcidol "2care4" (Hypercalcæmi.)
Alfacalcidol "Paranova" (Hypercalcæmi.)
Alfacalcidol "Strides" (Hypercalcæmi.)
Alfacalcidol Cande (Hypercalcæmi.)
Alhemo® (Humaniseret monoklonalt IgG4-antistof. Anvendes til patienter med hæmofili A eller hæmofili B.)
ALK Soluprick® Positiv kontrol (Histamin)
Alk-diluent (Hjælpepræparat. Opløsningsmiddel for allergenekstrakter.)
Alkindi (H02AB09)
Allergone (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Acrivastin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Begyndende klinisk virkning efter 15-25 minutter og maksimal virkning efter 1,5-2 timer. Virkningsvarighed 8-12 timer.)
Alnodine® - Udgået: 25-05-2026 (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Fexofenadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Begyndende klinisk virkning efter 1time og maksimal virkning efter 6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Alnok® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Cetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Cetirizin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Alphagan® (Hæmmer enzymet adenylatcyclase og undertrykker den cAMP-afhængige dannelse af kammervæske. Desuden øget uveoskleralt afløb. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i ca. 12 timer.)
Altifex® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Fexofenadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Begyndende klinisk virkning efter 1time og maksimal virkning efter 6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Alunbrig (Hæmmer tyrosinkinasereceptoren anaplastisk lymfomkinase (ALK). Hæmmer også insulinlignende vækstfaktor 1-receptor (IGF-1R) og C-ros onkogen (ROS1).)
Alvesco® (Hæmmere af CYP3A4 og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske eksponering af den aktive metabolit (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3A4-hæmmere bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Ambirix®, komb. (Hepatitis A-virusantigen)
Aminoplasmal® Elektrolyt, komb. (Histidin)
Amiodaron "Hameln" (Har antiarytmisk effekt både over for supraventrikulære og ventrikulære arytmier. Under behandling forlænges aktionspotentialevarigheden og refraktærtiden for såvel atrier som ventrikler (QT-forlængelse). Amiodaron har i modsætning til de fleste andre antiarytmika ingen negativ inotrop effekt. Ved i.v. indgift kan virkningen ved atrieflimren og supraventrikulære takykardier indtræde i løbet af den første time, men specielt ved ventrikulære takyarytmier kan der gå flere dage, medmindre der anvendes i.v. bolusadministration. Ved oral behandling opnås den maksimale antiarytmiske effekt først efter dage til ugers behandling.)
Amiodaronhydrochlorid "2care4" (Har antiarytmisk effekt både over for supraventrikulære og ventrikulære arytmier. Under behandling forlænges aktionspotentialevarigheden og refraktærtiden for såvel atrier som ventrikler (QT-forlængelse). Amiodaron har i modsætning til de fleste andre antiarytmika ingen negativ inotrop effekt. Ved i.v. indgift kan virkningen ved atrieflimren og supraventrikulære takykardier indtræde i løbet af den første time, men specielt ved ventrikulære takyarytmier kan der gå flere dage, medmindre der anvendes i.v. bolusadministration. Ved oral behandling opnås den maksimale antiarytmiske effekt først efter dage til ugers behandling.)
Amiped®, komb. (Histidin)
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Hydrochlorthiazid)
Amoxar (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Amoxicillin "2care4" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Amoxicillin "Abacus Medicine" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Amoxicillin "Epione Medicine" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Amoxicillin "Nordic Prime" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Amoxicillin "Orifarm" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Amoxicillin "Viatris" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Amoxicillin Carefarm (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Amoxicillin: Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , også dem, der danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave som: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Clavulansyre: Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet. Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets. Kombinationen amoxicillin og clavulansyre: Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae Penicillinase-producerende S. aureus Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae .)
Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Amoxicillin: Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , også dem, der danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave som: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Clavulansyre: Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet. Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets. Kombinationen amoxicillin og clavulansyre: Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae Penicillinase-producerende S. aureus Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae .)
Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Amoxicillin: Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , også dem, der danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave som: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Clavulansyre: Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet. Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets. Kombinationen amoxicillin og clavulansyre: Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae Penicillinase-producerende S. aureus Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae .)
Amoxonor (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Ampicillin "STADA" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op på grund af det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum. Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi.)
Anagrelide "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (Hæmmer modning af megakaryocytter. Hæmmer cyclisk AMP-fosfodiesterase III. Typisk ses et fald i trombocyttallet indenfor 14- 21 dage efter behandlingsstart. Ved ophør vender trombocyttallet tilbage til udgangspunkt efter ca. 14 dage.)
Anagrelide "Stada" (Hæmmer modning af megakaryocytter. Hæmmer cyclisk AMP-fosfodiesterase III. Typisk ses et fald i trombocyttallet indenfor 14- 21 dage efter behandlingsstart. Ved ophør vender trombocyttallet tilbage til udgangspunkt efter ca. 14 dage.)
Ancozan (Hypertension Voksne 50-100 mg 1 gang dgl. Børn 6-18 år Legemsvægt 20-50 kg: 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 50 mg 1 gang dgl. Legemsvægt > 50 kg: 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 100 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5 mg 1 gang dgl. Stigende med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg dgl. Forebyggelse af nefropati og kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Voksne Sædvanligvis initialt 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn 6 mdr. - 6 år. Foreliggende data kan ses i Produktresume .)
Ancozan Comp, komb. (Hydrochlorthiazid)
Anidulafungin "Accord" (Hæmmer enzymet (1,3)-β-D-glucansyntetase, som indgår i svampecellers cellevægssyntese, men ikke findes i humane celler. Konsekvensen er osmotisk instabilitet. Har virkning over for Candida -arter Har i mindre grad virkning over for C. parapsilosis Hæmmer aktivt voksende Aspergillus- arter.)
Anidulafungin "Sandoz" (Hæmmer enzymet (1,3)-β-D-glucansyntetase, som indgår i svampecellers cellevægssyntese, men ikke findes i humane celler. Konsekvensen er osmotisk instabilitet. Har virkning over for Candida -arter Har i mindre grad virkning over for C. parapsilosis Hæmmer aktivt voksende Aspergillus- arter.)
Antitrombin III "Baxalta" (Heparininduceret trombocytopeni i anamnesen.)
Aphiahsone (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af mometasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Apidra® Solostar® (Hurtigt indsættende og kortvarigt virkende insulin-analog . Neutral opløsning af krystallinsk, højtrenset insulin glulisin. Fremstillet ved rekombinant genteknologi.)
Aprokam (Hæmmer syntesen i bakteriens cellevæg efter binding til penicillinbindende proteiner. Dette medfører bakteriel cellelyse og -død.)
Apydan® (Hjerteinsufficiens, overledningsforstyrrelser ældre med kardiovaskulære sygdomme Risiko for forværring af snævervinklet glaukom Serum-natrium bør kontrolleres under behandlingen Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd Krydsallergi mellem oxcarbazepin og carbamazepin i 25-30 % af tilfældene. Risiko for antikolinerg belastning Oxcarbazepin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
AQUMELDI® (Hypovolemi Hos patienter med hjertesvigt, med eller uden nedsat nyrefunktion, eller under intensiv behandling med diuretika, er der observeret tilfælde af symptomatisk hypotension. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Aorta- eller mitralklapstenose/hypertrofisk kardiomyopati Vasodilatorer skal anvendes med forsigtighed pga. risiko for nedsættelse af det koronare perfusionstryk. Kardiogent chok Forsigtighed ved obstruktion af venstre ventrikulære udstrømningskanal. Behandling bør undgås ved kardiogent chok og betydeligt hæmodynamisk obstruktion. Nyrearteriestenose Ved bilateral nyrearteriestenose eller stenose af arterien til en enkelt fungerende nyre er der øget risiko for renovaskulær hypotension og nyreinsufficiens ved behandling med ACE-hæmmere. Ace-hæmmere kan reducere den renale perfusion. Nyrefunktionen bør monitoreres ifm. de første ugers behandling. Risiko for leversvigt Der er set kolestatisk icterus / hepatitis som udvikler sig til fulminant hepatisk nekrose, undertiden med dødelig udgang i forbindelse med behandling med ACE-hæmmere. Mekanismen for dette syndrom er ukendt. Ved symptomer på icterus bør lægen kontaktes og stop af behandling overvejes. Bloddyskrasi Der er rapporteret neutropeni, agranulocytose og anæmi. Periodisk monitorering af leukocyttal, samt opmærksomhed på tegn på infektion anbefales ved kollagen vaskulær sygdom, immunsuppressiv behandling, behandling med allopurinol eller procainamid eller en kombination af disse faktorer, især hvis nyrefunktion er nedsat i forvejen. Trombocytopeni Risiko for forværring af tilstanden, da ACE-hæmmere kan medføre knoglemarvsdepression. Hyponatriæmi Hyponatriæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for symptomatisk hypotension. Patienter i dialyse Der er rapporteret anafylaktoide reaktioner hos patienter, der er i dialyse med højfluxmembraner (fx AN 69 ® ) ved samtidig behandling med en ACE-hæmmer. Hos disse patienter bør det overvejes at anvende en anden type dialysemembran, eller en anden klasse af antihypertensiva. Etniske forskelle Der er registreret, at ACE-hæmmere er mindre effektive hos patienter af afrikansk herkomst, muligvis på grund af et mindre aktivt renin-angiotensinsystem. Patienter af afrikansk herkomst har en højere forekomst af angioødem i forbindelse med behandling med en ACE-hæmmer.)
Arexvy (Hypersensitivitet og anafylaktisk reaktion Den vaccinerede person bør observeres tæt i mindst 15 minutter efter vaccinationen. Udskydelse af vaccination ved Akut og svær febersygdom (mindre infektion, såsom forkølelse bør ikke føre til udsættelse af vaccination). Trombocytopeni og koagulationsforstyrrelser Forsigtighed, da blødning generelt ses efter i.m. injektion. Immunkompromitterede Erfaring savnes vedr. immunkompromitterede patienter. Patienter i immunsupprimerende behandling eller med immundefekt kan have nedsat immunrespons på Arexvy.)
Arixtra® (Hæmmer specifikt koagulationsfaktor X a ved at forstærke virkningen af antitrombin.)
Artelac® (Hypromellose)
Artiss®, komb. (Humant fibrinogen)
Ascorbinsyre "Pascoe" (Hyperoxaluri Oxalaturolithiasis Jernophobning Glucose‑6‑phosphat‑dehydrogenase-mangel.)
Asmanex® Twisthaler® (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af mometasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombinationerne bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Asubtela®, komb. (Hyperkaliæmi Drospirenon har antialdosteron effekt og virker kaliumbesparende. Forsigtighed ved eksisterende hyperkaliæmi og risikofaktorer for udvikling af hyperkaliæmi (nedsat lever- eller nyrefunktion, binyrebarkinsufficiens, samtidig behandling med kaliumbesparende midler). Monitorering Pga. drospirenons antialdosteron effekt anbefales kontrol af plasmakalium i første behandlingscyklus ved nedsat nyrefunktion og plasmakalium i øvre referenceområde før behandlingen - særligt ved samtidig behandling med kaliumbesparende midler. Venøse tromboemboliske sygdomme Kvinder med svær overvægt eller store åreknuder bør ikke anvende kontraception indeholdende ethinylestradiol. Ønsker man alligevel at give p-piller, må man foretrække midler med 2. generations gestagener. Arterielle tromboemboliske sygdomme Kontraception indeholdende ethinylestradiol bør ikke anvendes til kvinder over 35 år, som ryger, har hypertension eller andre kardiovaskulære risikofaktorer, idet risikoen for myokardieinfarkt og apopleksi øges. Migræne Patienter med migræne har formentlig en øget risiko for cerebral trombose, og p-piller bør derfor seponeres, hvis en kvinde udvikler migræne eller oplever forværring af eksisterende migræne under behandlingen. Pausering i forbindelse med elektiv kirurgi Det anbefales at seponere p-piller før større elektiv kirurgi, der kan forudses at medføre længerevarende immobilisering. I forbindelse med akut kirurgi kan det være en fordel at give tromboseprofylakse. Forholdsregler ved glemt indtagelse, se kombinationspræparater .)
Atacand® (Hypertension Voksne 8 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt < 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan fordobles med 2 ugers interval til maksimalt 32 mg dgl. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn < 1 år.)
Atacand Zid® 16 mg/12,5 mg, komb. (Hydrochlorthiazid)
Atazanavir "Krka" (HIV-proteasehæmmer. Hæmningen af HIV-protease medfører, at spaltningen af det virale precursor-polyprotein forebygges, og der dannes umodne ikke-infektiøse viruspartikler.)
Atazanavir "Stada" (HIV-proteasehæmmer. Hæmningen af HIV-protease medfører, at spaltningen af det virale precursor-polyprotein forebygges, og der dannes umodne ikke-infektiøse viruspartikler.)
Atazanavir "Viatris" (HIV-proteasehæmmer. Hæmningen af HIV-protease medfører, at spaltningen af det virale precursor-polyprotein forebygges, og der dannes umodne ikke-infektiøse viruspartikler.)
Atenativ® (Hæmmer de aktiverede koagulationsfaktorer XII a , XI a , X a , IX a , VII a og trombin. Efter i.v. injektion indtræder effekten efter få minutter.)
Atgam® (Halveringstid T(1/2) ca. 3-9 dage.)
Atropin "2care4" (Hæmmer virkningen af parasympatomimetika, fx pilocarpin. MAO-hæmmere øger den antikolinerge effekt.)
Atropin "Abboxia" (Hæmmer virkningen af parasympatomimetika, fx pilocarpin. MAO-hæmmere øger den antikolinerge effekt.)
Atropin "Aguettant" (Hæmmer virkningen af parasympatomimetika, fx pilocarpin. MAO-hæmmere øger den antikolinerge effekt.)
Atropin "Paranova" (Hæmmer virkningen af parasympatomimetika, fx pilocarpin. MAO-hæmmere øger den antikolinerge effekt.)
Atropin "SAD" (Hæmmer virkningen af parasympatomimetika, fx pilocarpin. MAO-hæmmere øger den antikolinerge effekt.)
Atropine "Accord" (Hæmmer virkningen af parasympatomimetika, fx pilocarpin. MAO-hæmmere øger den antikolinerge effekt.)
Augmentin Forte, komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Amoxicillin: Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , også dem, der danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave som: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Clavulansyre: Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet. Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets. Kombinationen amoxicillin og clavulansyre: Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae Penicillinase-producerende S. aureus Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae .)
Avamys® (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af fluticasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Axitinib "Accord" (Hæmmer selektivt VEGFR-1,-2 og -3 (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor 1, 2 og 3).)
Axitinib "Stada" (Hæmmer selektivt VEGFR-1,-2 og -3 (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor 1, 2 og 3).)
Azacitidin "SUN" (Hæmatologiske parametre og nyrefunktion monitoreres efter behov og som minimum forud for hver behandlingscyklus. Svær hjerte- eller lungesygdom. Det er registreret tilfælde af differentieringssyndrom, med symptomer som respirationsbesvær, feber, udslæt, lungeinfiltrater, lungeødem, pleura- og perikardie- effusion, perifært ødem, hurtig vægtøgning, hypotension og nedsat nyrefunktion. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med høje doser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering. Midlertidig seponering af azacitidin skal overvejes.)
Azacitidine "Accord" (Hæmatologiske parametre og nyrefunktion monitoreres efter behov og som minimum forud for hver behandlingscyklus. Svær hjerte- eller lungesygdom. Det er registreret tilfælde af differentieringssyndrom, med symptomer som respirationsbesvær, feber, udslæt, lungeinfiltrater, lungeødem, pleura- og perikardie- effusion, perifært ødem, hurtig vægtøgning, hypotension og nedsat nyrefunktion. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med høje doser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering. Midlertidig seponering af azacitidin skal overvejes.)
Azacitidine "betapharm" (Hæmatologiske parametre og nyrefunktion monitoreres efter behov og som minimum forud for hver behandlingscyklus. Svær hjerte- eller lungesygdom. Det er registreret tilfælde af differentieringssyndrom, med symptomer som respirationsbesvær, feber, udslæt, lungeinfiltrater, lungeødem, pleura- og perikardie- effusion, perifært ødem, hurtig vægtøgning, hypotension og nedsat nyrefunktion. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med høje doser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering. Midlertidig seponering af azacitidin skal overvejes.)
Azacitidine "Sandoz" (Hæmatologiske parametre og nyrefunktion monitoreres efter behov og som minimum forud for hver behandlingscyklus. Svær hjerte- eller lungesygdom. Det er registreret tilfælde af differentieringssyndrom, med symptomer som respirationsbesvær, feber, udslæt, lungeinfiltrater, lungeødem, pleura- og perikardie- effusion, perifært ødem, hurtig vægtøgning, hypotension og nedsat nyrefunktion. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med høje doser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering. Midlertidig seponering af azacitidin skal overvejes.)
Azacitidine "Stada" (Hæmatologiske parametre og nyrefunktion monitoreres efter behov og som minimum forud for hver behandlingscyklus. Svær hjerte- eller lungesygdom. Det er registreret tilfælde af differentieringssyndrom, med symptomer som respirationsbesvær, feber, udslæt, lungeinfiltrater, lungeødem, pleura- og perikardie- effusion, perifært ødem, hurtig vægtøgning, hypotension og nedsat nyrefunktion. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med høje doser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering. Midlertidig seponering af azacitidin skal overvejes.)
Azacitidine "Zentiva" (Hæmatologiske parametre og nyrefunktion monitoreres efter behov og som minimum forud for hver behandlingscyklus. Svær hjerte- eller lungesygdom. Det er registreret tilfælde af differentieringssyndrom, med symptomer som respirationsbesvær, feber, udslæt, lungeinfiltrater, lungeødem, pleura- og perikardie- effusion, perifært ødem, hurtig vægtøgning, hypotension og nedsat nyrefunktion. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med høje doser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering. Midlertidig seponering af azacitidin skal overvejes.)
Azalia (Hypertension Gestagen og progesteron minipiller har normalt ikke effekt på blodtrykket modsat østrogen-progesteron p-piller. Ved kraftig blodtryksstigning må seponering dog overvejes.)
Azithromycin "2care4" (Hvis der er gået 12 timer eller mindre siden den glemte dosis, skal patienten tage dosis snarest muligt og derefter tage den næste dosis på det næste planlagte tidspunkt. Hvis der er gået mere end 12 timer siden den glemte dosis, skal patienten springe den glemte dosis over og vente indtil næste planlagte tidspunkt.)
Azithromycin "Epione Medicine" (Hvis der er gået 12 timer eller mindre siden den glemte dosis, skal patienten tage dosis snarest muligt og derefter tage den næste dosis på det næste planlagte tidspunkt. Hvis der er gået mere end 12 timer siden den glemte dosis, skal patienten springe den glemte dosis over og vente indtil næste planlagte tidspunkt.)
Azithromycin "Jubilant" (Hvis der er gået 12 timer eller mindre siden den glemte dosis, skal patienten tage dosis snarest muligt og derefter tage den næste dosis på det næste planlagte tidspunkt. Hvis der er gået mere end 12 timer siden den glemte dosis, skal patienten springe den glemte dosis over og vente indtil næste planlagte tidspunkt.)
Azithromycin "Krka" (Hvis der er gået 12 timer eller mindre siden den glemte dosis, skal patienten tage dosis snarest muligt og derefter tage den næste dosis på det næste planlagte tidspunkt. Hvis der er gået mere end 12 timer siden den glemte dosis, skal patienten springe den glemte dosis over og vente indtil næste planlagte tidspunkt.)
Azithromycin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Hvis der er gået 12 timer eller mindre siden den glemte dosis, skal patienten tage dosis snarest muligt og derefter tage den næste dosis på det næste planlagte tidspunkt. Hvis der er gået mere end 12 timer siden den glemte dosis, skal patienten springe den glemte dosis over og vente indtil næste planlagte tidspunkt.)
Azithromycin "Sandoz" (Hvis der er gået 12 timer eller mindre siden den glemte dosis, skal patienten tage dosis snarest muligt og derefter tage den næste dosis på det næste planlagte tidspunkt. Hvis der er gået mere end 12 timer siden den glemte dosis, skal patienten springe den glemte dosis over og vente indtil næste planlagte tidspunkt.)
Azithromycin "Stada" (Hvis der er gået 12 timer eller mindre siden den glemte dosis, skal patienten tage dosis snarest muligt og derefter tage den næste dosis på det næste planlagte tidspunkt. Hvis der er gået mere end 12 timer siden den glemte dosis, skal patienten springe den glemte dosis over og vente indtil næste planlagte tidspunkt.)
Azithromycin "Teva" (Hvis der er gået 12 timer eller mindre siden den glemte dosis, skal patienten tage dosis snarest muligt og derefter tage den næste dosis på det næste planlagte tidspunkt. Hvis der er gået mere end 12 timer siden den glemte dosis, skal patienten springe den glemte dosis over og vente indtil næste planlagte tidspunkt.)
Azopt® (Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen opretholdes i ca. 12 timer.)
Bactocin® (Hæmmer opbygningen af de grampositive bakteriers cellevæg. Virker derfor baktericidt på bakterier i vækstfasen. Mikrobiologisk virkningsspektrum Vancomycin virker på grampositive kokker, især: Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptokokker inkl. pneumokokker og enterokokker Virker også på grampositive stave, specielt: Corynebakterier Listeria spp. Clostridioides difficile . Gram negative mikroorganismer er resistente.)
Bactroban® (Hudmiddel indeholdende smalspektret .)
Baxumil, komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Amoxicillin: Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , også dem, der danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave som: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Clavulansyre: Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet. Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets. Kombinationen amoxicillin og clavulansyre: Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae Penicillinase-producerende S. aureus Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae .)
BEKEMV (Humane antistoffer nedbrydes hovedsageligt til små peptider og aminosyrer. Plasmahalveringstid ca. 11 dage.)
Bemeson (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Betamethason bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Betamethason bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Bemfola (Hypofyseinsufficiens som følge af tumor. Tilstande, hvor østrogenpåvirkning er kontraindiceret, fx brystkræft, endometriecancer eller ovariecancer. Forstørrede ovarier eller ovariecyste (ikke PCOS-relateret) af ukendt ætiologi.)
Benaday (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Cetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Cetirizin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Benadryl® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Acrivastin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Begyndende klinisk virkning efter 15-25 minutter og maksimal virkning efter 1,5-2 timer. Virkningsvarighed 8-12 timer.)
Benaliv® næsespray, suspension (Hjælpestof Næsesprayen indeholder polysorbat, der kan fremkalde allergiske raktioner.)
Benarhin® (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx clarithromycin, cobicistat, itraconazol, posaconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af budesonid (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Benferol (Hypercalcæmi Hypercalciuri Nyresten Nefrocalcinose Hypervitaminosis D.)
Benylan® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Har, som andre 1. generations (sederende) antihistaminer, antikolinergisk og sederende virkning. Virkningsvarighed 4-8 timer. Diphenhydramin er registreret som hostestillende middel med en centralt hostestillende effekt. En nylig opgørelse af studier, har dog ikke kunne påvise signifikant hostestillende virkning af diphenhydramin (504) .)
Benzylpenicillin "Panpharma" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave, fx: Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Over for de fleste følsomme grampositive bakterier er benzylpenicillin det antibiotikum, som har den højeste aktivitet (MIC ca. 0,05 mikrogram/ml).)
Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave, fx: Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Over for de fleste følsomme grampositive bakterier er benzylpenicillin det antibiotikum, som har den højeste aktivitet (MIC ca. 0,05 mikrogram/ml).)
Berodual®, komb. (Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati eller takyarytmi.)
Besremi (Har en hæmmende virkning på vækst af hæmatopoiese og fibroblaster i knoglemarv samt kan reducere den muterede JAK2 allelbyrde hos patienter med polycythaemia vera.)
Betaklav®, komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Amoxicillin: Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , også dem, der danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave som: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Clavulansyre: Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet. Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets. Kombinationen amoxicillin og clavulansyre: Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae Penicillinase-producerende S. aureus Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae .)
Betaloc Zok (Hypertension Voksne Initialt 50-100 mg 1 gang dgl. Kan øges til 200 mg 1 gang dgl. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn < 6 år.)
Betamethason "Nordic Prime" (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Betamethason bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Betamethason bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Betamethason "Orifarm" (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Betamethason bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Betamethason bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Betmiga (Hypertension (systolisk ≥ 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg). Blodtrykket bør måles inden opstart af behandling og monitoreres jævnligt. Behandlingen skal straks seponeres, hvis patienten udvikler svær ukontrolleret hypertension. Patienter med medfødt eller erhvervet QT-forlængelse. Patienter med kendt blæretømningsbesvær.)
Betnovat® (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Betamethason bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Betamethason bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Betnovate (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Betamethason bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Betamethason bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Bettamousse (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Betamethason bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Betamethason bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Beyfortus® (Humaniseret IgGκ monoklonalt antistof til forebyggelse mod respiratorisk syncytialvirus (RSV).)
Bicalustad (Hæmmer målcellens optagelse af eller binding af androgen.)
Bicalutamid "Epione Medicine" (Hæmmer målcellens optagelse af eller binding af androgen.)
Bicalutamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Hæmmer målcellens optagelse af eller binding af androgen.)
Bicalutamid "Sandoz" (Hæmmer målcellens optagelse af eller binding af androgen.)
Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026 (Hæmmer målcellens optagelse af eller binding af androgen.)
Bicalutamide "Accord" (Hæmmer målcellens optagelse af eller binding af androgen.)
Bicalutamide "Teva" (Hæmmer målcellens optagelse af eller binding af androgen.)
Bilaska (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Bilastin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Bilastin "2care4" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Bilastin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Bilastin "Paranova" - Udgået: 11-05-2026 (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Bilastin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Binosto (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet. Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet. Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks. Ulcerationer i øsofagus og ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi over for bisfosfonater.)
Bioclavid®, komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Amoxicillin: Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , også dem, der danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave som: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Clavulansyre: Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet. Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets. Kombinationen amoxicillin og clavulansyre: Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae Penicillinase-producerende S. aureus Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae .)
Biorphen (Hypertension. Raynauds syndrom. Tyrotoksikose. Samtidig behandling med MAO-hæmmere.)
Biphozyl®, komb. (Hypocalcæmi Hyperkaliæmi Hyperfosfatæmi.)
Bivalirudin "Reig Jofre" (Hæmodialyse kan anvendes ved alvorlig forgiftning.)
Bloxazoc® (Hypertension Voksne Initialt 50-100 mg 1 gang dgl. Kan øges til 200 mg 1 gang dgl. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn < 6 år.)
Bomyntra® (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel (P-25OHD < 50 nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmindre der er manifest hypercalcæmi Samtidig behandling med bisfosfonater bør undgås Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose. Patienter med uforklarede smerter i lyske eller lårben bør udredes for atypisk (inkomplet) femurfraktur.)
Bondronat® filmovertrukne tabletter (Hypocalcæmi Allergi over for bisfosfonater. Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 1 time efter indtagelse af en tablet. Forsinket øsofagus tømning.)
Bondronat® konc. til infusionsvæske, opl. (Hypocalcæmi Allergi over for bisfosfonater.)
Bonviva® (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks (gælder kun tabletter) Ulcerationer i øsofagus og ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi (gælder kun tabletter) Allergi over for bisfosfonater.)
Bortezomib "Accord" (Hæmmer specifikt aktiviteten af S26-proteasomet, hvorved proteolysen af intracellulære ubiquiterede proteiner hæmmes. Dette bevirker bl.a. nedsat adhæsion og øget apoptose i myelomceller.)
Bortezomib "Stada" (Hæmmer specifikt aktiviteten af S26-proteasomet, hvorved proteolysen af intracellulære ubiquiterede proteiner hæmmes. Dette bevirker bl.a. nedsat adhæsion og øget apoptose i myelomceller.)
Bosulif (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL inducerede tyrosinkinaseaktivitet.)
Bosutinib "Zentiva" (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL inducerede tyrosinkinaseaktivitet.)
Braftovi® (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet.)
Brentacort®, komb. (Hydrocortison)
Brentan® creme (Hæmmer biosyntesen af ergosterol i cellemembranen hos fungi og protozoa, hvilket medfører en ændret lipidkomposition og efterfølgende cellenekrose. Miconazol har en dokumenteret klinisk virkning mod dermatofytter og Candida -species. Desuden virker miconazol antibakterielt mod visse grampositive stave og kokker.)
Brimonidintartrat "2care4" (Hæmmer enzymet adenylatcyclase og undertrykker den cAMP-afhængige dannelse af kammervæske. Desuden øget uveoskleralt afløb. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i ca. 12 timer.)
Brimonidintartrat "Paranova" (Hæmmer enzymet adenylatcyclase og undertrykker den cAMP-afhængige dannelse af kammervæske. Desuden øget uveoskleralt afløb. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i ca. 12 timer.)
Brinzolamid "Stada" (Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen opretholdes i ca. 12 timer.)
Brinzolamide "Accord" - Udgået: 05-01-2026 (Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen opretholdes i ca. 12 timer.)
Brinzolamide "Sandoz" (Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen opretholdes i ca. 12 timer.)
Briumvi® (Humane antistoffer nedbrydes hovedsageligt til små peptider og aminosyrer. Fordelingsvolumen 0,05 l/kg Terminal plasmahalveringstid 22 dage.)
Brukinsa® (Hæmmer Brutons tyrosinkinase (BTK), som er et vigtigt signalprotein i B-celle receptorens signalvej, der er involveret i adskillige af B-cellens funktioner, herunder B-celle proliferation og overlevelse.)
Buccolam (Hæmmere af CYP3A4, fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol og verapamil, øger AUC af midazolam med op til 350 % og kan forlænge sovetiden. Induktorer af CYP3A4, fx carbamazepin og rifampicin, kan nedsætte både AUC og halveringstiden for midazolam. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Midazolam øger morphins smertestillende og respirationsdeprimerende virkninger. Lignende effekt kan forventes for andre opioider. Den sederende virkning forstærkes af andre midler med sederende effekt, herunder alkohol, antipsykotika, hypnotika, antihistaminer og opioider.)
Budesonid "2care4" (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx clarithromycin, cobicistat, itraconazol, posaconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af budesonid (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Budesonid "Abacus Medicine" (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx clarithromycin, cobicistat, itraconazol, posaconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af budesonid (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026 (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx clarithromycin, cobicistat, itraconazol, posaconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af budesonid (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Budesonid "Sandoz" (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx clarithromycin, cobicistat, itraconazol, posaconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af budesonid (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Bumacor (Hyoscinbutylbromid)
Bumetanid "Nordic Prime" (Hypotension Potentiel obstruktion af urinvejene Forhøjet P-urat eller P-kreatinin Elektrolyt- og væskeubalance kan forekomme, og P-kalium bør kontrolleres regelmæssigt. Regelmæssig monitorering af urin og blodsukker ved diabetes og mistanke om latent diabetes. Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Tilfælde med toksisk epidermal nekrolyse (TEN) og Stevens -Johnson syndrom er rapporteret i forbindelse med ikke-antibiotiske sulfonamidholdige milder, herunder bumetanid. Patienterne bør gøres opmærksomme på tegn og symptomer på Stevens-Johnson syndrom og TEN og hvis disse opstår, bør bumetanid seponeres og alternativ behandling overvejes.)
Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (Hypotension Potentiel obstruktion af urinvejene Forhøjet P-urat eller P-kreatinin Elektrolyt- og væskeubalance kan forekomme, og P-kalium bør kontrolleres regelmæssigt. Regelmæssig monitorering af urin og blodsukker ved diabetes og mistanke om latent diabetes. Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Tilfælde med toksisk epidermal nekrolyse (TEN) og Stevens -Johnson syndrom er rapporteret i forbindelse med ikke-antibiotiske sulfonamidholdige milder, herunder bumetanid. Patienterne bør gøres opmærksomme på tegn og symptomer på Stevens -Johnson syndrom og TEN og hvis disse opstår, bør bumetanid seponeres og alternativ behandling overvejes.)
Bunalict®, komb. (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Kramper i anamnesen Respirationsinsufficiens Prostatahypertrofi eller forsnævring af urinveje Unge mellem 15 og 18 år pga. sparsom erfaring Ældre og svagelige Hypotyroidisme Binyrebarkinsufficiens Lidelser i galdegangen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interval er forekommet. Bør undgås ved medfødt langt QTc-interval eller anden eksisterende QTc-forlængelse pga. øget risiko for udvikling af torsades de pointes. Søvnforstyrret vejrtrækning Opioider kan øge risikoen for udvikling af central søvnapnø. Risikoøgningen er dosisafhængig. Ved symptomer på central søvnapnø, bør reduktion af den samlede opioiddosis overvejes. Kontrol af leverfunktion Før behandlingen indledes anbefales kontrol af leverfunktionen og dokumentation for hepatitisstatus. Ved nedsat leverfunktion, hepatitis B eller C samt ved samtidig behandling med midler, der kan medføre leverpåvirkning, anbefales monitorering af leverfunktionen samt tegn på toksicitet og overdosering.)
Buprefarm (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Nedsat lungefunktion Prostatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Risikoen for fysisk og psykisk afhængighed skal haves in mente. Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Hvis der gentagne gange er behov for at øge dosis for at opretholde effekten, bør behandlingen revurderes.)
Bupremyl (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Nedsat lungefunktion Prostatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Risikoen for fysisk og psykisk afhængighed skal haves in mente. Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Hvis der gentagne gange er behov for at øge dosis for at opretholde effekten, bør behandlingen revurderes.)
Buprenorphin "Actavis" (Hypotension. Forhøjet intrakranielt tryk. Kramper i anamnesen. Respirationsinsufficiens. Prostatahypertrofi eller forsnævring af urinveje. Unge mellem 15 og 18 år pga. sparsom erfaring. Ældre og svagelige. Hypotyroidisme. Binyrebarkinsufficiens. Lidelser i galdegangen. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interval er forekommet. Bør undgås ved medfødt langt QTc-interval eller anden eksisterende QTc-forlængelse pga. øget risiko for udvikling af torsades de pointes. Søvnforstyrret vejrtrækning Opioider kan øge risikoen for udvikling af central søvnapnø. Risikoøgningen er dosisafhængig. Ved symptomer på central søvnapnø, bør reduktion af den samlede opioiddosis overvejes. Kontrol af leverfunktion Før behandlingen indledes anbefales kontrol af leverfunktionen og dokumentation for hepatitisstatus. Ved nedsat leverfunktion, hepatitis B eller C samt ved samtidig behandling med midler, der kan medføre leverpåvirkning, anbefales monitorering af leverfunktionen samt tegn på toksicitet og overdosering.)
Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Kramper i anamnesen Respirationsinsufficiens Prostatahypertrofi eller forsnævring af urinveje Unge mellem 15 og 18 år pga. sparsom erfaring Ældre og svagelige Hypotyroidisme Binyrebarkinsufficiens Lidelser i galdegangen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interval er forekommet. Bør undgås ved medfødt langt QTc-interval eller anden eksisterende QTc-forlængelse pga. øget risiko for udvikling af torsades de pointes. Søvnforstyrret vejrtrækning Opioider kan øge risikoen for udvikling af central søvnapnø. Risikoøgningen er dosisafhængig. Ved symptomer på central søvnapnø, bør reduktion af den samlede opioiddosis overvejes. Kontrol af leverfunktion Før behandlingen indledes anbefales kontrol af leverfunktionen og dokumentation for hepatitisstatus. Ved nedsat leverfunktion, hepatitis B eller C samt ved samtidig behandling med midler, der kan medføre leverpåvirkning, anbefales monitorering af leverfunktionen samt tegn på toksicitet og overdosering.)
Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Kramper i anamnesen Respirationsinsufficiens Prostatahypertrofi eller forsnævring af urinveje Unge mellem 15 og 18 år pga. sparsom erfaring Ældre og svagelige Hypotyroidisme Binyrebarkinsufficiens Lidelser i galdegangen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interval er forekommet. Bør undgås ved medfødt langt QTc-interval eller anden eksisterende QTc-forlængelse pga. øget risiko for udvikling af torsades de pointes. Søvnforstyrret vejrtrækning Opioider kan øge risikoen for udvikling af central søvnapnø. Risikoøgningen er dosisafhængig. Ved symptomer på central søvnapnø, bør reduktion af den samlede opioiddosis overvejes. Kontrol af leverfunktion Før behandlingen indledes anbefales kontrol af leverfunktionen og dokumentation for hepatitisstatus. Ved nedsat leverfunktion, hepatitis B eller C samt ved samtidig behandling med midler, der kan medføre leverpåvirkning, anbefales monitorering af leverfunktionen samt tegn på toksicitet og overdosering.)
Buprenorphine "Bluefish" (Hypotension. Forhøjet intrakranielt tryk. Kramper i anamnesen. Respirationsinsufficiens. Prostatahypertrofi eller forsnævring af urinveje. Unge mellem 15 og 18 år pga. sparsom erfaring. Ældre og svagelige. Hypotyroidisme. Binyrebarkinsufficiens. Lidelser i galdegangen. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interval er forekommet. Bør undgås ved medfødt langt QTc-interval eller anden eksisterende QTc-forlængelse pga. øget risiko for udvikling af torsades de pointes. Søvnforstyrret vejrtrækning Opioider kan øge risikoen for udvikling af central søvnapnø. Risikoøgningen er dosisafhængig. Ved symptomer på central søvnapnø, bør reduktion af den samlede opioiddosis overvejes. Kontrol af leverfunktion Før behandlingen indledes anbefales kontrol af leverfunktionen og dokumentation for hepatitisstatus. Ved nedsat leverfunktion, hepatitis B eller C samt ved samtidig behandling med midler, der kan medføre leverpåvirkning, anbefales monitorering af leverfunktionen samt tegn på toksicitet og overdosering.)
Buprenorphine "G.L.Pharma" (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Nedsat lungefunktion Prostatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Risikoen for fysisk og psykisk afhængighed skal haves in mente. Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Hvis der gentagne gange er behov for at øge dosis for at opretholde effekten, bør behandlingen revurderes.)
Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Hypotension. Forhøjet intrakranielt tryk. Kramper i anamnesen. Respirationsinsufficiens. Prostatahypertrofi eller forsnævring af urinveje. Unge mellem 15 og 18 år pga. sparsom erfaring. Ældre og svagelige. Hypotyroidisme. Binyrebarkinsufficiens. Lidelser i galdegangen. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interval er forekommet. Bør undgås ved medfødt langt QTc-interval eller anden eksisterende QTc-forlængelse pga. øget risiko for udvikling af torsades de pointes. Søvnforstyrret vejrtrækning Opioider kan øge risikoen for udvikling af central søvnapnø. Risikoøgningen er dosisafhængig. Ved symptomer på central søvnapnø, bør reduktion af den samlede opioiddosis overvejes. Kontrol af leverfunktion Før behandlingen indledes anbefales kontrol af leverfunktionen og dokumentation for hepatitisstatus. Ved nedsat leverfunktion, hepatitis B eller C samt ved samtidig behandling med midler, der kan medføre leverpåvirkning, anbefales monitorering af leverfunktionen samt tegn på toksicitet og overdosering.)
Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Nedsat lungefunktion Prostatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Risikoen for fysisk og psykisk afhængighed skal haves in mente. Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Hvis der gentagne gange er behov for at øge dosis for at opretholde effekten, bør behandlingen revurderes.)
Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (Hypotension. Forhøjet intrakranielt tryk. Kramper i anamnesen. Respirationsinsufficiens. Prostatahypertrofi eller forsnævring af urinveje. Unge mellem 15 og 18 år pga. sparsom erfaring. Ældre og svagelige. Hypotyroidisme. Binyrebarkinsufficiens. Lidelser i galdegangen. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interval er forekommet. Bør undgås ved medfødt langt QTc-interval eller anden eksisterende QTc-forlængelse pga. øget risiko for udvikling af torsades de pointes. Søvnforstyrret vejrtrækning Opioider kan øge risikoen for udvikling af central søvnapnø. Risikoøgningen er dosisafhængig. Ved symptomer på central søvnapnø, bør reduktion af den samlede opioiddosis overvejes. Kontrol af leverfunktion Før behandlingen indledes anbefales kontrol af leverfunktionen og dokumentation for hepatitisstatus. Ved nedsat leverfunktion, hepatitis B eller C samt ved samtidig behandling med midler, der kan medføre leverpåvirkning, anbefales monitorering af leverfunktionen samt tegn på toksicitet og overdosering.)
Buprenorphine "Stada" (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Nedsat lungefunktion Prostatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Risikoen for fysisk og psykisk afhængighed skal haves in mente. Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Hvis der gentagne gange er behov for at øge dosis for at opretholde effekten, bør behandlingen revurderes.)
Buprenorphine "Teva" (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Nedsat lungefunktion Prostatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Risikoen for fysisk og psykisk afhængighed skal haves in mente. Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Hvis der gentagne gange er behov for at øge dosis for at opretholde effekten, bør behandlingen revurderes.)
Burinex® (Hypotension Potentiel obstruktion af urinvejene Forhøjet P-urat eller P-kreatinin Elektrolyt- og væskeubalance kan forekomme, og P-kalium bør kontrolleres regelmæssigt. Regelmæssig monitorering af urin og blodsukker ved diabetes og mistanke om latent diabetes. Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Tilfælde med toksisk epidermal nekrolyse (TEN) og Stevens -Johnson syndrom er rapporteret i forbindelse med ikke-antibiotiske sulfonamidholdige milder, herunder bumetanid. Patienterne bør gøres opmærksomme på tegn og symptomer på Stevens -Johnson syndrom og TEN og hvis disse opstår, bør bumetanid seponeres og alternativ behandling overvejes.)
Buscopan® (Hyoscinbutylbromid)
Buvidal (Hypotension. Forhøjet intrakranielt tryk. Kramper i anamnesen. Respirationsinsufficiens. Prostatahypertrofi eller forsnævring af urinveje. Unge mellem 16 og 18 år pga. sparsom erfaring. Ældre og svagelige. Hypotyroidisme. Binyrebarkinsufficiens. Lidelser i galdegangen. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interval er forekommet. Bør undgås ved medfødt langt QTc-interval eller anden eksisterende QTc-forlængelse pga. øget risiko for udvikling af torsades de pointes. Søvnforstyrret vejrtrækning Opioider kan øge risikoen for udvikling af central søvnapnø. Risikoøgningen er dosisafhængig. Ved symptomer på central søvnapnø, bør reduktion af den samlede opioiddosis overvejes. Kontrol af leverfunktion Før behandlingen indledes anbefales kontrol af leverfunktionen og dokumentation for hepatitisstatus. Ved nedsat leverfunktion, hepatitis B eller C samt ved samtidig behandling med midler, der kan medføre leverpåvirkning, anbefales monitorering af leverfunktionen samt tegn på toksicitet og overdosering. Hjælpestoffer Depotinjektionsvæsken indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Cablivi® (Humaniserede bivalente nanofragmenter af antistof mod A1-domænet i von Willebrand-faktor.)
Cabometyx (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktorreceptorer) og MET (hepatocyt-vækstfaktorreceptorer), som er impliceret i tumorvækst og angiogenese.)
Caelyx® pegylated liposomal (Hæmmer topoisomeraseenzymer (II), som kontrollerer og justerer DNA, hvilket medfører DNA-skade og på længere sigt celledød.)
Calcichew-D3® Forte, komb. (Hypercalcæmi bør specielt undgås hos patienter i digoxinbehandling.)
Calcipotriol "Sandoz" (Hæmmer proliferationen og stimulerer differentiering af keratinocytter.)
Calcitonin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (H05BA01)
Calcitonin "Orifarm" (H05BA01)
Calciumchlorid "SAD" (Hypercalcæmi, hyperparatyroidisme eller sarkoidose. Kraftig hypercalciuri.)
Calciumgluconat "2care4" (Hypercalcæmi, hyperparatyroidisme, sarkoidose eller andre granulomatøse sygdomme. Kraftig hypercalciuri. Forgiftning med hjerteglykosider Samtidig administration af ceftriaxon hos for tidligt fødte og nyfødte (≤ 28 dage) på grund af risiko for calcium-ceftriaxonudfældning i lunger og nyrer.)
Calciumgluconat "B. Braun" (Hypercalcæmi, hyperparatyroidisme, sarkoidose eller andre granulomatøse sygdomme. Kraftig hypercalciuri. Forgiftning med hjerteglykosider Samtidig administration af ceftriaxon hos for tidligt fødte og nyfødte (≤ 28 dage) på grund af risiko for calcium-ceftriaxonudfældning i lunger og nyrer.)
Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (Hypercalcæmi uanset årsagen hertil. Obstruktiv tarmsygdom.)
Calcium-Sandoz® (Hypercalcæmi bør specielt undgås hos patienter i digoxinbehandling. Indhold af benzylalkohol Brusetabletterne indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her . Natriumindhold 1 brusetablet indeholder 3 mmol natrium, som svarer til ca. 175 mg natriumchlorid.)
Calquence (Hæmmer Brutons tyrosinkinase (BTK), som er et vigtigt signalprotein i B-celle-receptorens signalvej, der er involveret i adskillige af B-cellens funktioner, herunder B-celle proliferation og overlevelse.)
Calrecia® (Hypercalcæmi. Hyperchloræmi.)
Candemox® (Hypertension Voksne 8 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt < 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan fordobles med 2 ugers interval til maksimalt 32 mg dgl. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn < 1 år.)
Candemox® Comp, komb. (Hydrochlorthiazid)
Candesartan "Epione Medicine" (Hypertension Voksne 8 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt < 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan fordobles med 2 ugers interval til maksimalt 32 mg dgl. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn < 1 år.)
Candesartan "Krka" (Hypertension Voksne 8 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt < 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan fordobles med 2 ugers interval til maksimalt 32 mg dgl. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn < 1 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
Candesartan "Medical Valley" (Hypertension Voksne 8 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt < 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan fordobles med 2 ugers interval til maksimalt 32 mg dgl. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn < 1 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
Candesartan "Orion" (Hypertension Voksne 8 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt < 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan fordobles med 2 ugers interval til maksimalt 32 mg dgl. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresumé. Må ikke anvendes til børn < 1 år.)
Candesartan "Stada" (Hypertension Voksne 8 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt < 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan fordobles med 2 ugers interval til maksimalt 32 mg dgl. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresumé. Må ikke anvendes til børn < 1 år.)
Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb. (Hydrochlorthiazid)
Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Hydrochlorthiazid)
Candexil, komb. (Hydrochlorthiazid)
Canoderm® (Hudbeskyttelsesmiddel.)
Capiven®, komb. - Udgået: 05-01-2026 (Hesperidin)
Capizid (Hjerteinsufficiens med tendens til blodtryksfald Bradykardi AV-blok af 1. grad Aortastenose Overledningsforstyrrelser Forlænget PQ-interval Nedsat venstre ventrikelfunktion Paroksysmal supraventrikulær takykardi. Anvendelse af calciumblokkere kan være forbundet med humørsvingninger, herunder depression. Calciumblokkere har en hæmmende virkning på intestinalmotilitet og anvendes med forsigtighed ved risiko for udvikling af intestinal obstruktion.)
Caprelsa (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR-2 (vaskulær endotelial vækstfaktorreceptor-2) og EGFR (epidermal vækstfaktorreceptor). Den nøjagtige virkningsmekanisme ved medullær thyroideacancer kendes ikke. Bedst behandlingsrespons ses ved RET-mutationpositive tumorer.)
Captopril "Stada" (Hæmmer enzymet ACE og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder. Virkningen indtræder efter ca. 15 minutter og er maksimal efter 1-1,5 timer.)
Carbetocin "Aguettant" (H01BB03)
Carboprost Carefarm (Hjerte- og pulmonale lidelser Ubehandlet glaukom Underlivsbetændelse Allergi over for prostaglandiner.)
Cardil (Hjerteinsufficiens med tendens til blodtryksfald Bradykardi AV-blok af 1. grad Aortastenose Overledningsforstyrrelser Forlænget PQ-interval Nedsat venstre ventrikelfunktion Paroksysmal supraventrikulær takykardi. Anvendelse af calciumblokkere kan være forbundet med humørsvingninger, herunder depression. Calciumblokkere har en hæmmende virkning på intestinalmotilitet og anvendes med forsigtighed ved risiko for udvikling af intestinal obstruktion.)
Cardiostad (Hypertension Voksne Initialt 10 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis. 10-20 mg 1 gang dgl. Maksimalt 80 mg 1 gang dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg. Initialt 5 mg. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 2,5 mg 1 gang dgl., stigende efter effekt til maksimalt 35 mg 1 gang dgl. under medicinsk overvågning (specialistopgave). Efter akut myokardieinfarkt Voksne Initialt. 5 mg dgl. i 2 dage, derefter 10 mg dgl. i 6 uger. Ved lavt blodtryk initialt 2,5 mg stigende til 5 mg dgl. Renale komplikationer som følge af diabetes Voksne 10 evt. 20 mg dgl.)
Casodex® (Hæmmer målcellens optagelse af eller binding af androgen.)
Cefazolin "MIP" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Cefazolin har effekt over for: Grampositive bakterier, fx: Staphylococcus aureus (meticillinfølsomme) Gramnegative bakterier, fx: E. coli Klebsiella pneumoniae Moraxella catarrhalis Proteus mirabilis)
Cefepim "MIP" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Cefepim har effekt over for: Grampositive bakterier, fx: Staphylococcus aureus (meticillinfølsomme) Streptococcus pneumoniae (inkl. penicillinresistente stammer) Streptococcus pyogenes Gramnegative bakterier, fx: Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes E. coli Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae Klebsiella oxytoca Moraxella catarrhalis Morganella morganii Proteus mirabilis Proteus vulgaris Serratia liquefaciens Serratia marcescens.)
Cefotaxim "MIP" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. På grund af geografiske forskelle, skal information om bakterieresistens fremskaffes fra de lokale mikrobiologiske laboratorier. Mikrologisk virkningsspektrum Cefotaxim har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Staphylococcus aureus (meticillinfølsomme) Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Især gramnegative bakterier som fx: E. coli Proteus spp. Klebsiella spp. Visse Enterobacter spp. Branhamella catarrhalis Hæmophilus influenzae Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae .)
Cefotaxim "Navamedic" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. På grund af geografiske forskelle, skal information om bakterieresistens fremskaffes fra de lokale mikrobiologiske laboratorier. Mikrologisk virkningsspektrum Cefotaxim har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Staphylococcus aureus (meticillinfølsomme) Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Især gramnegative bakterier som fx: E. coli Proteus spp. Klebsiella spp. Visse Enterobacter spp. Branhamella catarrhalis Hæmophilus influenzae Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae .)
Ceftazidim "Fresenius Kabi" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Ceftazidim har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker. Ceftazidim egner sig ikke til behandling af S. aureus infektioner da S. aureus har naturlig nedsat følsomhed over for ceftazidim. Især gramnegative bakterier som fx: E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Pseudomonas aeruginosa Visse Enterobacter spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae.)
Ceftazidim "MIP" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Ceftazidim har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker. Ceftazidim egner sig ikke til behandling af S. aureus infektioner da S. aureus har naturlig nedsat følsomhed over for ceftazidim. Især gramnegative bakterier som fx: E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Pseudomonas aeruginosa Visse Enterobacter spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae.)
Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at binde sig til de penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Ceftriaxon har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Især gramnegative bakterier som fx: E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Visse Enterobacter spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae.)
Ceftriaxon "MIP" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at binde sig til de penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Ceftriaxon har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Især gramnegative bakterier som fx: E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Visse Enterobacter spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae.)
Ceftriaxon "Navamedic" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at binde sig til de penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Ceftriaxon har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Især gramnegative bakterier som fx: E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Visse Enterobacter spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae.)
Cefurax (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Cefuroxim har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Meticillinfølsomme Staphylococcus aureus Gramnegative bakterier som fx E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae .)
Cefuroxim "B. Braun" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Cefuroxim har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Meticillinfølsomme Staphylococcus aureus Gramnegative bakterier som fx E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae .)
Cefuroxim "Fresenius Kabi" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Cefuroxim har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Meticillinfølsomme Staphylococcus aureus Gramnegative bakterier som fx E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae .)
Cefuroxim "MIP" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Cefuroxim har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Meticillinfølsomme Staphylococcus aureus Gramnegative bakterier som fx E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae .)
Cefuroxim "Navamedic" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Cefuroxim har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Meticillinfølsomme Staphylococcus aureus Gramnegative bakterier som fx E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae .)
Cefuroxim "Nordic Prime" (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Cefuroxim har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Meticillinfølsomme Staphylococcus aureus Gramnegative bakterier som fx E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae .)
Celsentri (HIV-CCR5-antagonist. Bindes selektivt til human kemokin-receptor CCR5.)
Ceplene (H 2 -antagonister med imidazolstrukturer svarende til histamin, fx systemiske steroider, må ikke anvendes samtidigt. Antihistaminer og antipsykotika med H 1 -receptorblokerende virkning kan nedsætte virkningen af histamin. MAO-hæmmere og visse midler mod parasitære infektioner, bl.a. malariamidler, kan ændre metabolismen af histamin, og kombinationen bør undgås.)
Ceranor (Hypertension Gestagen og progesteron minipiller har normalt ikke effekt på blodtrykket modsat østrogen-progesteron p-piller. Ved kraftig blodtryksstigning må seponering dog overvejes. Hjælpestoffer Tabletterne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Cerazette® (Hypertension Gestagen og progesteron minipiller har normalt ikke effekt på blodtrykket modsat østrogen-progesteron p-piller. Ved kraftig blodtryksstigning må seponering dog overvejes.)
Cerdelga (Hjertesygdomme Eliglustat anbefales ikke ved hjertesygdomme pga. manglende erfaring og risiko for ekg-påvirkning ved høje plasmakoncentrationer. Monitorering af klinisk respons Patienter, som har stabil sygdom og skifter fra enzymsubstitutionsbehandling til eliglustat, eller som er behandlingsnaive, skal monitoreres for sygdomsprogression, fx efter 6 måneders behandling med eliglustat og regelmæssigt derefter.)
Cereza (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Levocetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Levocetirizin er den mest aktive isomer af cetirizin. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Cernevit, komb. (Hypervitaminose Svær hypercalcæmi Hypercalciuri Samtidig brug af vitamin A eller retinoider er kontraindiceret.)
Cerubidine® (Hæmmer topoisomeraseenzymer (II), som kontrollerer og justerer DNA, hvilket medfører DNA-skade og på længere sigt celledød.)
Cetimax (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Cetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Cetirizin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Cetirizin "Teva" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Cetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Cetirizin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Cetrotide® (H01CC02)
Cholestagel® (Hypertriglyceridæmi og malabsorption. Oral antikoagulationsbehandling.)
Ciclesonide "Orifarm" (Hæmmere af CYP3A4 og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske eksponering af den aktive metabolit (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3A4-hæmmere bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Ciclesonide "Sandoz" (Hæmmere af CYP3A4 og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske eksponering af den aktive metabolit (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3A4-hæmmere bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Cifin (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af ødemer i abdomen eller underekstremiteter. Bør gives med stor forsigtighed til patienter med epilepsi eller anden særlig risiko for kramper, idet midlet nedsætter krampetærsklen. Forsigtighed ved brug til patienter med myasthenia gravis. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider , fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Patienter skal informere om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da ciprofloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. Patienter skal informeres om straks at kontakte: Øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene. En læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Pga. risiko for fotosensibilisering bør patienter i behandling med ciprofloxacin undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Fluorquinoloner har været associeret til dysglykæmi (5874) , herunder alvorlig hypoglykæmi medførende koma, og bør anvendes med forsigtighed ved diabetes. Dette gælder særligt ved kronisk nyresygdom og/eller samtidig behandling med glukokortikoider samt hos ældre. Risikoen for dysglykæmi syntes størst for moxifloxacin og mindst for ciprofloxacin (5874) (5875) . Monitorering af blodsukker hos personer med diabetes. Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om straks at tage på en skadestue ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg.)
Ciflox, komb. (Hydrocortison)
Cifoban® (Hypocalcæmi Eksisterende hypocalcæmi bør så vidt muligt behandles, før behandlingen med natriumcitrat indledes for at mindske risikoen for klinisk signifikant hypocalcæmi efter initiering af behandlingen. Kompleksdannelse og clearance af calcium og magnesium Citrat kan danne chelater med calcium- og magnesiumioner, som efterfølgende elimineres via filteret, hvilket kan give hypocalcæmi og/eller hypomagnesiæmi. Infusion af calcium for at kompensere for calciumtabet er standardpraksis, lige som det kan være nødvendigt med magnesiumtilskud.)
Cilodex, komb. (Hvis symptomerne ikke forsvinder efter 1 uges behandling, bør tilstanden revurderes. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
Ciloxadex, komb. (Hvis symptomerne ikke forsvinder efter 1 uges behandling, bør tilstanden revurderes. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
Cinacalcet "Accordpharma" (H05BX01)
Cinacalcet "Amarox" (H05BX01)
Cinacalcet "Epione" (H05BX01)
Cinacalcet "Glenmark" (H05BX01)
Cinacalcet "Orion" - Udgået: 22-12-2025 (H05BX01)
Cinacalcet "Stada" (H05BX01)
Cinacalcet "Viatris" (H05BX01)
Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af ødemer i abdomen eller underekstremiteter. Bør gives med stor forsigtighed til patienter med epilepsi eller anden særlig risiko for kramper, idet midlet nedsætter krampetærsklen. Forsigtighed ved brug til patienter med myasthenia gravis. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider , fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Patienter skal informere om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da ciprofloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. Patienter skal informeres om straks at kontakte: Øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene. En læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Pga. risiko for fotosensibilisering bør patienter i behandling med ciprofloxacin undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Fluorquinoloner har været associeret til dysglykæmi (5874) , herunder alvorlig hypoglykæmi medførende koma, og bør anvendes med forsigtighed ved diabetes. Dette gælder særligt ved kronisk nyresygdom og/eller samtidig behandling med glukokortikoider samt hos ældre. Risikoen for dysglykæmi syntes størst for moxifloxacin og mindst for ciprofloxacin (5874) (5875) . Monitorering af blodsukker hos personer med diabetes. Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om straks at tage på en skadestue ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg.)
Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af ødemer i abdomen eller underekstremiteter. Bør gives med stor forsigtighed til patienter med epilepsi eller anden særlig risiko for kramper, idet midlet nedsætter krampetærsklen. Forsigtighed ved brug til patienter med myasthenia gravis. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider , fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Patienter skal informere om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da ciprofloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. Patienter skal informeres om straks at kontakte: Øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene. En læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Pga. risiko for fotosensibilisering bør patienter i behandling med ciprofloxacin undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Fluorquinoloner har været associeret til dysglykæmi (5874) , herunder alvorlig hypoglykæmi medførende koma, og bør anvendes med forsigtighed ved diabetes. Dette gælder særligt ved kronisk nyresygdom og/eller samtidig behandling med glukokortikoider samt hos ældre. Risikoen for dysglykæmi syntes størst for moxifloxacin og mindst for ciprofloxacin (5874) (5875) . Monitorering af blodsukker hos personer med diabetes. Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om straks at tage på en skadestue ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg. Natriumindhold 100 ml (200 mg) indeholder 15,1 mmol natrium, som svarer til 0,9 g natriumchlorid.)
Ciprofloxacin "HEXAL" (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af ødemer i abdomen eller underekstremiteter. Bør gives med stor forsigtighed til patienter med epilepsi eller anden særlig risiko for kramper, idet midlet nedsætter krampetærsklen. Forsigtighed ved brug til patienter med myasthenia gravis. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider , fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Patienter skal informere om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da ciprofloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. Patienter skal informeres om straks at kontakte: Øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene. En læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Pga. risiko for fotosensibilisering bør patienter i behandling med ciprofloxacin undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Fluorquinoloner har været associeret til dysglykæmi (5874) , herunder alvorlig hypoglykæmi medførende koma, og bør anvendes med forsigtighed ved diabetes. Dette gælder særligt ved kronisk nyresygdom og/eller samtidig behandling med glukokortikoider samt hos ældre. Risikoen for dysglykæmi syntes størst for moxifloxacin og mindst for ciprofloxacin (5874) (5875) . Monitorering af blodsukker hos personer med diabetes. Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om straks at tage på en skadestue ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg.)
Ciprofloxacin "Krka" (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af ødemer i abdomen eller underekstremiteter. Bør gives med stor forsigtighed til patienter med epilepsi eller anden særlig risiko for kramper, idet midlet nedsætter krampetærsklen. Forsigtighed ved brug til patienter med myasthenia gravis. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider , fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Patienter skal informere om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da ciprofloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. Patienter skal informeres om straks at kontakte: Øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene. En læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Pga. risiko for fotosensibilisering bør patienter i behandling med ciprofloxacin undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Fluorquinoloner har været associeret til dysglykæmi (5874) , herunder alvorlig hypoglykæmi medførende koma, og bør anvendes med forsigtighed ved diabetes. Dette gælder særligt ved kronisk nyresygdom og/eller samtidig behandling med glukokortikoider samt hos ældre. Risikoen for dysglykæmi syntes størst for moxifloxacin og mindst for ciprofloxacin (5874) (5875) . Monitorering af blodsukker hos personer med diabetes. Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om straks at tage på en skadestue ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg.)
Ciprofloxacin "Navamedic" (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af ødemer i abdomen eller underekstremiteter. Bør gives med stor forsigtighed til patienter med epilepsi eller anden særlig risiko for kramper, idet midlet nedsætter krampetærsklen. Forsigtighed ved brug til patienter med myasthenia gravis. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider , fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Patienter skal informere om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da ciprofloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. Patienter skal informeres om straks at kontakte: Øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene. En læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Pga. risiko for fotosensibilisering bør patienter i behandling med ciprofloxacin undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Fluorquinoloner har været associeret til dysglykæmi (5874) , herunder alvorlig hypoglykæmi medførende koma, og bør anvendes med forsigtighed ved diabetes. Dette gælder særligt ved kronisk nyresygdom og/eller samtidig behandling med glukokortikoider samt hos ældre. Risikoen for dysglykæmi syntes størst for moxifloxacin og mindst for ciprofloxacin (5874) (5875) . Monitorering af blodsukker hos personer med diabetes. Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om straks at tage på en skadestue ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg.)
Ciprofloxacin "Orion" (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af ødemer i abdomen eller underekstremiteter. Bør gives med stor forsigtighed til patienter med epilepsi eller anden særlig risiko for kramper, idet midlet nedsætter krampetærsklen. Forsigtighed ved brug til patienter med myasthenia gravis. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider , fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Patienter skal informere om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da ciprofloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. Patienter skal informeres om straks at kontakte: Øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene. En læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Pga. risiko for fotosensibilisering bør patienter i behandling med ciprofloxacin undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Fluorquinoloner har været associeret til dysglykæmi (5874) , herunder alvorlig hypoglykæmi medførende koma, og bør anvendes med forsigtighed ved diabetes. Dette gælder særligt ved kronisk nyresygdom og/eller samtidig behandling med glukokortikoider samt hos ældre. Risikoen for dysglykæmi syntes størst for moxifloxacin og mindst for ciprofloxacin (5874) (5875) . Monitorering af blodsukker hos personer med diabetes. Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om straks at tage på en skadestue ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg.)
Ciprofloxacin "Teva" (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af ødemer i abdomen eller underekstremiteter. Bør gives med stor forsigtighed til patienter med epilepsi eller anden særlig risiko for kramper, idet midlet nedsætter krampetærsklen. Forsigtighed ved brug til patienter med myasthenia gravis. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider , fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Patienter skal informere om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da ciprofloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. Patienter skal informeres om straks at kontakte: Øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene. En læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Pga. risiko for fotosensibilisering bør patienter i behandling med ciprofloxacin undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Fluorquinoloner har været associeret til dysglykæmi (5874) , herunder alvorlig hypoglykæmi medførende koma, og bør anvendes med forsigtighed ved diabetes. Dette gælder særligt ved kronisk nyresygdom og/eller samtidig behandling med glukokortikoider samt hos ældre. Risikoen for dysglykæmi syntes størst for moxifloxacin og mindst for ciprofloxacin (5874) (5875) . Monitorering af blodsukker hos personer med diabetes. Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om straks at tage på en skadestue ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg.)
Cisordinol-Acutard® (Halv dosis anbefales ved nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) - hvis muligt udføres plasmakoncentrationsbestemmelse.)
Clarityn® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Loratadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Den aktive hovedmetabolit, desloratadin, har sammenlignelig, men mere potent virkning. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal effekt efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Clavuzop, komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Amoxicillin: Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , også dem, der danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave som: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Clavulansyre: Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet. Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets. Kombinationen amoxicillin og clavulansyre: Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae Penicillinase-producerende S. aureus Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae .)
Clemastin "Paranova" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Har som andre 1. generations (sederende) antihistaminer antikolinergisk og sederende virkning. Virkningsvarighed normalt 10-12 timer - virkning op til 24 timer er set. Se endvidere tabel 2 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Clinimix N17G35E, komb. (Histidin)
Clinoleic, komb. (Hyperlipidæmi Tilstande med risiko for lipidforstyrrelser Forstyrrelser i blodkoagulationen Neonatal hyperbilirubinæmi Infusionsvæsken indeholder proteiner fra soja og æg. Forsigtighed ved allergi over for soja, æg eller jordnødder (peanut) Beskyttelse mod lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn < 2 år. Dette gælder for al parenteral ernæring med indhold af aminosyrer og/eller lipider, især i blandinger med vitaminer og/eller sporstoffer, fordi der dannes peroxider og andre nedbrydningsprodukter ved eksponering for lys.)
Cliovelle, komb. (Hjertelidelser Galdestenslidelse Hypertriglyceridæmi Behandlingen bør seponeres ved: forringelse af leverfunktionen signifikant stigning i blodtrykket migrænelignende hovedpine. Regelmæssig kontrol ved uterusfibrom eller endometriose Diabetes med eller uden vaskulære komplikationer Systemisk lupus erythematosus Tidligere endometriehyperplasi Epilepsi Astma Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
Clobetasolpropionat "Teva" (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Clobetasolpropionat bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Clobetasolpropionat bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Clopidogrel "Accord" (Hæmmer selektivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæmmes. Den aktive metabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral indtagelse.)
Clopidogrel "Actavis" (Hæmmer selektivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæmmes. Den aktive metabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral indtagelse.)
Clopidogrel "Epione" (Hæmmer selektivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæmmes. Den aktive metabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral indtagelse.)
Clopidogrel "Krka" (Hæmmer selektivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæmmes. Den aktive metabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral indtagelse.)
Clopidogrel "Medical Valley" (Hæmmer selektivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæmmes. Den aktive metabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral indtagelse.)
Clopidogrel "Stada" (Hæmmer selektivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæmmes. Den aktive metabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral indtagelse.)
Clopidogrel Zentiva (Hæmmer selektivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæmmes. Den aktive metabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral indtagelse.)
Clopixol®-Acuphase (Halv dosis anbefales ved nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) - hvis muligt udføres plasmakoncentrationsbestemmelse.)
Cloriocard (Hæmmer selektivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæmmes. Den aktive metabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral indtagelse.)
Cloxacillin "Macure" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Meticillinresistente Staphylococcus aureus Meticillinresistente koagulasenegative stafylokokker Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Er ca. 10 gange mindre aktiv på grund af 10 gange højere MIC-værdier end benzylpenicillin over for grampositive bakterier og er derfor kun indiceret ved infektioner med penicillinaseproducerende stafylokokker. Erhvervet resistens over for flg.: Meticillinresistente Staphylococcus aureus (MRSA) Meticillinresistente koagulasenegative stafylokokker.)
Cloxacillin "Navamedic" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Meticillinresistente Staphylococcus aureus Meticillinresistente koagulasenegative stafylokokker Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Er ca. 10 gange mindre aktiv på grund af 10 gange højere MIC-værdier end benzylpenicillin over for grampositive bakterier og er derfor kun indiceret ved infektioner med penicillinaseproducerende stafylokokker. Erhvervet resistens over for flg.: Meticillinresistente Staphylococcus aureus (MRSA) Meticillinresistente koagulasenegative stafylokokker.)
Cloxacillin "Stragen" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Meticillinresistente Staphylococcus aureus Meticillinresistente koagulasenegative stafylokokker Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Er ca. 10 gange mindre aktiv på grund af 10 gange højere MIC-værdier end benzylpenicillin over for grampositive bakterier og er derfor kun indiceret ved infektioner med penicillinaseproducerende stafylokokker. Erhvervet resistens over for flg.: Meticillinresistente Staphylococcus aureus (MRSA) Meticillinresistente koagulasenegative stafylokokker.)
Cloxacillin "XGX Pharma" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Meticillinresistente Staphylococcus aureus Meticillinresistente koagulasenegative stafylokokker Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Er ca. 10 gange mindre aktiv på grund af 10 gange højere MIC-værdier end benzylpenicillin over for grampositive bakterier og er derfor kun indiceret ved infektioner med penicillinaseproducerende stafylokokker. Erhvervet resistens over for flg.: Meticillinresistente Staphylococcus aureus (MRSA) Meticillinresistente koagulasenegative stafylokokker.)
Coagadex® (Human Koagulationsfaktor X.)
Cohemin (Hydroxocobalamin (vitamin B 12 ))
Cometriq (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktorreceptorer) og MET (hepatocyt-vækstfaktorreceptorer), som er impliceret i tumorvækst og angiogenese.)
Comirnaty® JN.1 (Hypersensitivitet og anafylaktisk reaktion Den vaccinerede person bør observeres tæt i mindst 15 minutter efter hver injektion. Hvis der efter 1. dosis har været anafylaktisk reaktion, bør 2. dosis ikke gives. Angstrelaterede reaktioner Angstrelaterede reaktioner, herunder vasovagale reaktioner (synkope), hyperventilering eller stressrelaterede reaktioner (fx svimmelhed, hjertebanken, stigning i hjertefrekvens, ændringer i blodtryk, paræstesi, hypoæstesi og svedtendens) kan opstå i forbindelse med selve vaccinationsprocessen. Stressrelaterede reaktioner er midlertidige og forsvinder af sig selv. De vaccinerede bør tilrådes at gøre vaccinatøren opmærksom på evt. symptomer. Det er vigtigt, at der er træffes forholdsregler for at undgå evt. besvimelsesskade. Udskydelse af vaccination ved Sygdom med feber > 38,0 ⁰C. Akut infektion. Trombocytopeni og koagulationsforstyrrelser Forsigtighed, da blødning og hæmatom generelt ses efter i.m. injektion. Immunkompromitterede Erfaring savnes vedr. immunkompromitterede, herunder patienter i immunsupprimerende behandling. Vaccinen kan muligvis have mindre virkning. Myocarditis og pericarditis Der er øget risiko for at udvikle myocarditis (hjertemuskelbetændelse) og pericarditis (hjertehindebetændelse) efter vaccination. Tilfældene kan udvikle sig inden for få dage efter vaccination og er hovedsageligt opstået inden for 14 dage, oftest efter anden vaccination. Risikoen er højst hos yngre mænd. Vær opmærksommht. symptomer på myocarditis og pericarditis. De vaccinerede personer bør informeres om straks at søge lægehjælp, hvis de oplever brystsmerter, åndenød eller ubehagelig hjertebanken.)
Comirnaty® LP.8.1 (Hypersensitivitet og anafylaktisk reaktion Den vaccinerede person bør observeres tæt i mindst 15 minutter efter hver injektion. Hvis der efter 1. dosis har været anafylaktisk reaktion, bør 2. dosis ikke gives. Angstrelaterede reaktioner Angstrelaterede reaktioner, herunder vasovagale reaktioner (synkope), hyperventilering eller stressrelaterede reaktioner (fx svimmelhed, hjertebanken, stigning i hjertefrekvens, ændringer i blodtryk, paræstesi, hypoæstesi og svedtendens) kan opstå i forbindelse med selve vaccinationsprocessen. Stressrelaterede reaktioner er midlertidige og forsvinder af sig selv. De vaccinerede bør tilrådes at gøre vaccinatøren opmærksom på evt. symptomer. Det er vigtigt, at der er træffes forholdsregler for at undgå evt. besvimelsesskade. Udskydelse af vaccination ved Sygdom med feber > 38,0 ⁰C. Akut infektion. Trombocytopeni og koagulationsforstyrrelser Forsigtighed, da blødning og hæmatom generelt ses efter i.m. injektion. Immunkompromitterede Erfaring savnes vedr. immunkompromitterede, herunder patienter i immunsupprimerende behandling. Vaccinen kan muligvis have mindre virkning. Myocarditis og pericarditis Der er øget risiko for at udvikle myocarditis (hjertemuskelbetændelse) og pericarditis (hjertehindebetændelse) efter vaccination. Tilfældene kan udvikle sig inden for få dage efter vaccination og er hovedsageligt opstået inden for 14 dage, oftest efter anden vaccination. Risikoen er højst hos yngre mænd. Vær opmærksommht. symptomer på myocarditis og pericarditis. De vaccinerede personer bør informeres om straks at søge lægehjælp, hvis de oplever brystsmerter, åndenød eller ubehagelig hjertebanken.)
Comtess® (Hæmmer enzymet catechol-O-methyltransferase (COMT), der omdanner levodopa til en inaktiv metabolit. Herved øges levodopas biotilgængelighed og plasmahalveringstid.)
Cordan (Har antiarytmisk effekt både over for supraventrikulære og ventrikulære arytmier. Under behandling forlænges aktionspotentialevarigheden og refraktærtiden for såvel atrier som ventrikler (QT-forlængelse). Amiodaron har i modsætning til de fleste andre antiarytmika ingen negativ inotrop effekt. Ved i.v. indgift kan virkningen ved atrieflimren og supraventrikulære takykardier indtræde i løbet af den første time, men specielt ved ventrikulære takyarytmier kan der gå flere dage, medmindre der anvendes i.v. bolusadministration. Ved oral behandling opnås den maksimale antiarytmiske effekt først efter dage til ugers behandling.)
Cordarone® (Har antiarytmisk effekt både over for supraventrikulære og ventrikulære arytmier. Under behandling forlænges aktionspotentialevarigheden og refraktærtiden for såvel atrier som ventrikler (QT-forlængelse). Amiodaron har i modsætning til de fleste andre antiarytmika ingen negativ inotrop effekt. Ved i.v. indgift kan virkningen ved atrieflimren og supraventrikulære takykardier indtræde i løbet af den første time, men specielt ved ventrikulære takyarytmier kan der gå flere dage, medmindre der anvendes i.v. bolusadministration. Ved oral behandling opnås den maksimale antiarytmiske effekt først efter dage til ugers behandling.)
Corhum®, komb. (Histidin)
Corodil® (Hypovolemi Hos patienter med hjertesvigt, med eller uden nedsat nyrefunktion, eller under intensiv behandling med diuretika, er der observeret tilfælde af symptomatisk hypotension. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Aorta- eller mitralklapstenose/hypertrofisk kardiomyopati Vasodilatorer skal anvendes med forsigtighed pga. risiko for nedsættelse af det koronare perfusionstryk. Kardiogent chok Forsigtighed ved obstruktion af venstre ventrikulære udstrømningskanal. Behandling bør undgås ved kardiogent chok og betydeligt hæmodynamisk obstruktion. Nyrearteriestenose Ved bilateral nyrearteriestenose eller stenose af arterien til en enkelt fungerende nyre er der øget risiko for renovaskulær hypotension og nyreinsufficiens ved behandling med ACE-hæmmere. Ace-hæmmere kan reducere den renale perfusion. Nyrefunktionen bør monitoreres ifm. de første ugers behandling. Risiko for leversvigt Der er set kolestatisk icterus / hepatitis som udvikler sig til fulminant hepatisk nekrose, undertiden med dødelig udgang i forbindelse med behandling med ACE-hæmmere. Mekanismen for dette syndrom er ukendt. Ved symptomer på icterus bør lægen kontaktes og stop af behandling overvejes. Bloddyskrasi Der er rapporteret neutropeni, agranulocytose og anæmi. Periodisk monitorering af leukocyttal, samt opmærksomhed på tegn på infektion anbefales ved kollagen vaskulær sygdom, immunsuppressiv behandling, behandling med allopurinol eller procainamid eller en kombination af disse faktorer, især hvis nyrefunktion er nedsat i forvejen. Trombocytopeni Risiko for forværring af tilstanden, da ACE-hæmmere kan medføre knoglemarvsdepression. Hyponatriæmi Hyponatriæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for symptomatisk hypotension. Patienter i dialyse Der er rapporteret anafylaktoide reaktioner hos patienter, der er i dialyse med højfluxmembraner (fx AN 69 ® ) ved samtidig behandling med en ACE-hæmmer. Hos disse patienter bør det overvejes at anvende en anden type dialysemembran, eller en anden klasse af antihypertensiva. Etniske forskelle Der er registreret, at ACE-hæmmere er mindre effektive hos patienter af afrikansk herkomst, muligvis på grund af et mindre aktivt renin-angiotensinsystem. Patienter af afrikansk herkomst har en højere forekomst af angioødem i forbindelse med behandling med en ACE-hæmmer.)
Corodil® Comp, komb. (Hydrochlorthiazid)
Cosentyx® (Humant monoklonalt antistof, som binder til IL-17A.)
Cotellic (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet, via inhibition af dens substratproteiner MEK 1 og 2.)
Coversyl® Novum (Hæmmer enzymet ACE og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder.)
Cozaar® (Hypertension Voksne 50-100 mg 1 gang dgl. Børn 6-18 år Legemsvægt 20-50 kg: 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 50 mg 1 gang dgl. Legemsvægt > 50 kg: 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 100 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5 mg 1 gang dgl. Stigende med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg dgl. Forebyggelse af nefropati og kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Voksne Sædvanligvis initialt 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn 6 mdr. - 6 år. Foreliggende data kan ses i Produktresume .)
Cozaar® Comp., komb. (Hydrochlorthiazid)
Cutaquig (Humant normalt immunglobulin)
Cyanokit (Hydroxocobalamin (vitamin B 12 ))
Cyclophosphamid "2care4" (Hæmoragisk cystitis efter tidligere behandling med cyclophosphamid eller ifosfamid Intravesikal obstruktion.)
Cymevene® (Hæmmer DNA-syntesen specifikt i herpesinficerede celler. Følsomme humane herpesvirus omfatter: Cytomegalovirus Herpes simplex virus type 1 og type 2 Human herpesvirus 6 og 8 Epstein-Barr virus Varicella zoster virus.)
Cyramza (Hæmmer selektivt VEGFR-2 (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor 2).)
Daivonex® (Hæmmer proliferationen og stimulerer differentiering af keratinocytter.)
Dalacin® kutanemulsion (Hudmiddel indeholdende til lokal anvendelse mod acne vulgaris.)
Daratekan (Højst 80 mg dgl. ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
Darrow-glukose "SAD", komb. (Hjerteinsufficiens Tilstande med ødemer Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok. Infusionsvæsken er efter indgift let hypoton og kan derfor forårsage mindre fald i plasma-natrium hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) kan selv et mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l) forårsaget af Darrow-glukose SAD give kritisk intrakraniel trykstigning. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose.)
Darunavir "Glenmark" (HIV-proteasehæmmer. Hæmningen af HIV-protease medfører, at spaltningen af det virale precursor-polyprotein forebygges, og der dannes umodne ikke-infektiøse viruspartikler.)
Darunavir "Medical Valley" (HIV-proteasehæmmer. Hæmningen af HIV-protease medfører, at spaltningen af det virale precursor-polyprotein forebygges, og der dannes umodne ikke-infektiøse viruspartikler.)
Darzalex (Humant monoklonalt IgG1κ-antistof, som binder til CD38-proteinet, der er udtrykt på højt niveau på overfladen af myelomatose-tumorceller. Binding inhiberer vækst at CD38-eksprimerende myelomceller ved forskellige mekanismer. Det er vist at inducere apoptose og igangsætte flere effektorfunktioner, der resulterer i immunmedieret celledød.)
Dasatinib "Sandoz" (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL-inducerede tyrosinkinaseaktivitet.)
Dasatinib "Stada" (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL-inducerede tyrosinkinaseaktivitet.)
Dasatinib "Zentiva" (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL-inducerede tyrosinkinaseaktivitet.)
Dasselta® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Desloratadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Desloratadin er den aktive, og mere potente, hovedmetabolit af loratadin. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Daxas® (Hæmmer fosfodisesterase-4 (PDE4) og øger dermed mængden af cyclisk AMP intracellulært. Dette er vist at hæmme den lungeinflammation, som ses ved KOL. I dyremodeller har man kunnet vise positiv effekt på en række inflammatoriske mediatorer, oxidativt stress, mukociliær clearance og arvævsdannelse i luftvejene (remodelling).)
Deflazacort "Nordic Prime" (H02AB13)
Deflazacort "XGX Pharma" (H02AB13)
Delamonie® (Hypertension Gestagen og progesteron minipiller har normalt ikke effekt på blodtrykket modsat østrogen-progesteron p-piller. Ved kraftig blodtryksstigning må seponering dog overvejes. Hjælpestoffer Tabletterne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Denbrayce® (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel (P-25OHD < 50 nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmindre der er manifest hypercalcæmi Samtidig behandling med bisfosfonater bør undgås Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose. Patienter med uforklarede smerter i lyske eller lårben bør udredes for atypisk (inkomplet) femurfraktur.)
Depo-Medrol® (H02AB04)
Dermovat® (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Clobetasolpropionat bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Clobetasolpropionat bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Dermovate® (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Clobetasolpropionat bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Clobetasolpropionat bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Desirett (Hypertension Gestagen og progesteron minipiller har normalt ikke effekt på blodtrykket modsat østrogen-progesteron p-piller. Ved kraftig blodtryksstigning må seponering dog overvejes. Hjælpestoffer Tabletterne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Desloratadin "Stada" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Desloratadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Desloratadin er den aktive, og mere potente, hovedmetabolit af loratadin. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Desloratadine "Actavis" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Desloratadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Desloratadin er den aktive, og mere potente, hovedmetabolit af loratadin. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Desloratadine "Sandoz" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Desloratadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Desloratadin er den aktive, og mere potente, hovedmetabolit af loratadin. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Desmopressin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (H01BA02)
Desmopressin "Newbury" (H01BA02)
Desmopressin "Sandoz" (H01BA02)
Desmopressin "Stada" (H01BA02)
Desmopressin "Teva B.V." (H01BA02)
Desmopressin "Teva" (H01BA02)
Desmopressin "Zentiva" (H01BA02)
Desmopressinacetat Carefarm (H01BA02)
Dexacur (H02AB02)
Dexametason "Abcur" (H02AB02)
Dexamethason "2care4" (H02AB02)
Dexamethasone "Krka" (H02AB02)
Dexamethasone "Orifarm" (H02AB02)
Dexamethasone phosphate "hameln" (H02AB02)
Dexamethasone phosphate "Kalceks" (H02AB02)
Dexavit (H02AB02)
Diamicron® Uno (Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β 1 -selektive β-blokkere bør foretrækkes). På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer: vitamin K-antagonister fenylbutazon sulfamethoxazol/trimethoprim ACE-hæmmere fluconazol Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Virkningen af gliclazid nedsættes ved samtidig brug af naturlægemidler med perikon. Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning. Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af: loop-diuretika thiaziddiuretika barbiturater glukokortikoider. Ved samtidig brug af fluorquinoloner kan der opstå hypoglykæmi eller hyperglykæmi. Den hypoglykæmiske virkning kan øges ved alkoholindtagelse. Forsigtighed ved samtidig behandling med azoler .)
Diamox® (Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervæske. Trykændring i øjet indtræder efter ca. 30 minutter og er maksimal efter 2-4 timer. Virkningsvarighed ca. 12 timer.)
Dicloxacillin "Alternova" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Meticillinfølsomme Staphylococcus aureus Meticillinfølsomme koagulasenegative stafylokokker Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Er ca. 10 gange mindre aktiv i form af 10 gange højere MIC-værdier end benzylpenicillin over for grampositive bakterier og er derfor kun indiceret ved infektioner med penicillinaseproducerende stafylokokker.)
Dicloxacillin "Bluefish" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Meticillinfølsomme Staphylococcus aureus Meticillinfølsomme koagulasenegative stafylokokker Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Er ca. 10 gange mindre aktiv i form af 10 gange højere MIC-værdier end benzylpenicillin over for grampositive bakterier og er derfor kun indiceret ved infektioner med penicillinaseproducerende stafylokokker.)
Dicloxacillin "Orion" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Meticillinfølsomme Staphylococcus aureus Meticillinfølsomme koagulasenegative stafylokokker Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Er ca. 10 gange mindre aktiv i form af 10 gange højere MIC-værdier end benzylpenicillin over for grampositive bakterier og er derfor kun indiceret ved infektioner med penicillinaseproducerende stafylokokker.)
Differine® (Hudmiddel mod acne. .)
Digoxin "DAK" (Hjerteglykosid med middelvarende virkning.)
Digoxin "SAD" (Hjerteglykosid med middelvarende virkning.)
Diovan® (Højst 80 mg dgl. ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
Diproderm® (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Betamethason bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Betamethason bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Diprofos Depot (H02AB01)
Diprophos (H02AB01)
Diprospan® (H02AB01)
Dipyridamol "Carefarm" - Udgået: 25-05-2026 (Hæmmer optagelsen af adenosin i trombocytter, hvorved niveauet af c-AMP i trombocytterne øges. Herved opnås en hæmning af trombocytfunktionen. Har også en kardilaterende virkning.)
Dipyridamol "Nordic Prime" (Hæmmer optagelsen af adenosin i trombocytter, hvorved niveauet af c-AMP i trombocytterne øges. Herved opnås en hæmning af trombocytfunktionen. Har også en kardilaterende virkning.)
Dipyridamol "Strides" (Hæmmer optagelsen af adenosin i trombocytter, hvorved niveauet af c-AMP i trombocytterne øges. Herved opnås en hæmning af trombocytfunktionen. Har også en kardilaterende virkning.)
Divisun (Hypercalcæmi Hypercalciuri Nyresten Nefrocalcinose Hypervitaminosis D.)
Dobutrex® (Hypovolæmi bør korrigeres inden behandling. Forsigtighed ved hyper- og hypotoni og iskæmiske hjertelidelser efter AMI eller nylige episoder med angina pectoris. Ved ventrikulær ekstrasystoler er der risiko for hypokaliæmi, og monitorering af P-kalium anbefales. Ved alvorlige arytmier i anamnesen bør patienten overvåges med kontinuerlig ekg. Stress kardiomyopati (Takotsubo- syndrom) er registreret ved brug af dobutamin under stress - ekkokardiografi. Behandling med dobutamin skal afbrydes i tilfælde af stress kardiomyopati.)
Doloproct®, komb. (Hjertearytmier pga. indhold af lidocain. Undgå kontakt med øjnene, vask hænder efter påføring. Indeholder hjælpestoffer, som kan beskadige latex-kondomer, og kondomets sikkerhed kan være nedsat. Benzylalkohol Rektalcremen indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)
Dorzolamid "STADA" (Hyperkloræmisk acidose Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)
Dorzostill (Hyperkloræmisk acidose Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)
Doxorubicin "Accord" (Hæmmer topoisomeraseenzymer (II), som kontrollerer og justerer DNA, hvilket medfører DNA-skade og på længere sigt celledød.)
Doxorubicin "Teva" (Hæmmer topoisomeraseenzymer (II), som kontrollerer og justerer DNA, hvilket medfører DNA-skade og på længere sigt celledød.)
Dronedaron 2care4 (Hjerte, lever- og lungefunktion bør jævnligt vurderes. Kardiovaskulært Jævnlige hjerteundersøgelser, inkl. ekg, minimum hver 6. måned. Seponering bør overvejes ved udvikling af atrieflimren. Ved udvikling af permanent atrieflimren bør behandling ophøre. Patienten bør overvåges for symptomer på hjertesvigt og for systolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Hvis der udvikles systolisk dysfunktion af venstre ventrikel, bør behandlingen seponeres. Passende AK-behandling bør iværksættes, og INR bør overvåges nøje ved behandling med vitamin K-antagonister. Levermonitorering Der bør udføres leverfunktionstest, før behandling påbegyndes, 1 uge efter behandlingsstart og efter 1 måned. Derefter hver måned i 6 måneder, ved 9. og ved 12. måned. Herefter periodisk hver 6. måned. Hvis ALAT-niveauet stiger til over 3 × den øvre grænse af referenceintervallet (ULN), skal ALAT-niveauet måles igen inden for 48-72 timer. Hvis det bekræftes, at ALAT-niveauet er over 3 × ULN, skal behandlingen seponeres. Renal monitorering P-kreatinin bør måles, før behandling påbegyndes og 7 dage efter påbegyndt behandling. Kalium- eller magnesiummangel bør korrigeres inden behandling. Pulmonal monitorering Ved mistanke om pulmonal toksicitet bør relevante undersøgelser overvejes, og behandlingen seponeres, hvis mistanken bekræftes. Patienter skal instrueres i at søge lægehjælp i tilfælde af nyopståede hjerte-, eller lungesymptomer eller ved tegn på leverpåvirkning. Patienter i behandling med dronedaron bør få vurderet behandlingen ved næste kontrol, eller senest 3 mdr. efter opstart, for at sikre, at de stadigvæk er egnet til behandling.)
Dronedarone "Stada" (Hjerte, lever- og lungefunktion bør jævnligt vurderes. Kardiovaskulært Jævnlige hjerteundersøgelser, inkl. ekg, minimum hver 6. måned. Seponering bør overvejes ved udvikling af atrieflimren. Ved udvikling af permanent atrieflimren bør behandling ophøre. Patienten bør overvåges for symptomer på hjertesvigt og for systolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Hvis der udvikles systolisk dysfunktion af venstre ventrikel, bør behandlingen seponeres. Passende AK-behandling bør iværksættes, og INR bør overvåges nøje ved behandling med vitamin K-antagonister. Levermonitorering Der bør udføres leverfunktionstest, før behandling påbegyndes, 1 uge efter behandlingsstart og efter 1 måned. Derefter hver måned i 6 måneder, ved 9. og ved 12. måned. Herefter periodisk hver 6. måned. Hvis ALAT-niveauet stiger til over 3 × den øvre grænse af referenceintervallet (ULN), skal ALAT-niveauet måles igen inden for 48-72 timer. Hvis det bekræftes, at ALAT-niveauet er over 3 × ULN, skal behandlingen seponeres. Renal monitorering P-kreatinin bør måles, før behandling påbegyndes og 7 dage efter påbegyndt behandling. Kalium- eller magnesiummangel bør korrigeres inden behandling. Pulmonal monitorering Ved mistanke om pulmonal toksicitet bør relevante undersøgelser overvejes, og behandlingen seponeres, hvis mistanken bekræftes. Patienter skal instrueres i at søge lægehjælp i tilfælde af nyopståede hjerte-, eller lungesymptomer eller ved tegn på leverpåvirkning. Patienter i behandling med dronedaron bør få vurderet behandlingen ved næste kontrol, eller senest 3 mdr. efter opstart, for at sikre, at de stadigvæk er egnet til behandling.)
Dronedarone Aristo (Hjerte, lever- og lungefunktion bør jævnligt vurderes. Kardiovaskulært Jævnlige hjerteundersøgelser, inkl. ekg, minimum hver 6. måned. Seponering bør overvejes ved udvikling af atrieflimren. Ved udvikling af permanent atrieflimren bør behandling ophøre. Patienten bør overvåges for symptomer på hjertesvigt og for systolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Hvis der udvikles systolisk dysfunktion af venstre ventrikel, bør behandlingen seponeres. Passende AK-behandling bør iværksættes, og INR bør overvåges nøje ved behandling med vitamin K-antagonister. Levermonitorering Der bør udføres leverfunktionstest, før behandling påbegyndes, 1 uge efter behandlingsstart og efter 1 måned. Derefter hver måned i 6 måneder, ved 9. og ved 12. måned. Herefter periodisk hver 6. måned. Hvis ALAT-niveauet stiger til over 3 × den øvre grænse af referenceintervallet (ULN), skal ALAT-niveauet måles igen inden for 48-72 timer. Hvis det bekræftes, at ALAT-niveauet er over 3 × ULN, skal behandlingen seponeres. Renal monitorering P-kreatinin bør måles, før behandling påbegyndes og 7 dage efter påbegyndt behandling. Kalium- eller magnesiummangel bør korrigeres inden behandling. Pulmonal monitorering Ved mistanke om pulmonal toksicitet bør relevante undersøgelser overvejes, og behandlingen seponeres, hvis mistanken bekræftes. Patienter skal instrueres i at søge lægehjælp i tilfælde af nyopståede hjerte-, eller lungesymptomer eller ved tegn på leverpåvirkning. Patienter i behandling med dronedaron bør få vurderet behandlingen ved næste kontrol, eller senest 3 mdr. efter opstart, for at sikre, at de stadigvæk er egnet til behandling.)
Dropizol® (Har direkte virkning på tarmvæggens nerver og hæmmer derved tarmperistaltikken. Virkningsvarighed 3-4 timer.)
Drospera®, komb. (Hyperkaliæmi Drospirenon har antialdosteron effekt og virker kaliumbesparende. Forsigtighed ved eksisterende hyperkaliæmi og risikofaktorer for udvikling af hyperkaliæmi (nedsat lever- eller nyrefunktion, binyrebarkinsufficiens, samtidig behandling med kaliumbesparende midler). Monitorering Pga. drospirenons antialdosteron effekt anbefales kontrol af plasmakalium i første behandlingscyklus ved nedsat nyrefunktion og plasmakalium i øvre referenceområde før behandlingen - særligt ved samtidig behandling med kaliumbesparende midler. Venøse tromboemboliske sygdomme Kvinder med svær overvægt eller store åreknuder bør ikke anvende kontraception indeholdende ethinylestradiol. Ønsker man alligevel at give p-piller, må man foretrække midler med 2. generations gestagener. Arterielle tromboemboliske sygdomme Kontraception indeholdende ethinylestradiol bør ikke anvendes til kvinder over 35 år, som ryger, har hypertension eller andre kardiovaskulære risikofaktorer, idet risikoen for myokardieinfarkt og apopleksi øges. Migræne Patienter med migræne har formentlig en øget risiko for cerebral trombose, og p-piller bør derfor seponeres, hvis en kvinde udvikler migræne eller oplever forværring af eksisterende migræne under behandlingen. Pausering i forbindelse med elektiv kirurgi Det anbefales at seponere p-piller før større elektiv kirurgi, der kan forudses at medføre længerevarende immobilisering. I forbindelse med akut kirurgi kan det være en fordel at give tromboseprofylakse. Forholdsregler ved glemt indtagelse, se kombinationspræparater .)
Drovelis®, komb. (Hyperkaliæmi Drospirenon har antialdosteron effekt og virker kaliumbesparende. Forsigtighed ved eksisterende hyperkaliæmi og risikofaktorer for udvikling af hyperkaliæmi (nedsat lever- eller nyrefunktion, binyrebarkinsufficiens, samtidig behandling med kaliumbesparende midler). Monitorering Pga. drospirenons antialdosteron effekt anbefales kontrol af plasmakalium i første behandlingscyklus ved nedsat nyrefunktion og plasmakalium i øvre referenceområde før behandlingen - særligt ved samtidig behandling med kaliumbesparende midler. Venøse tromboemboliske sygdomme Kvinder med svær overvægt eller store åreknuder bør ikke anvende kontraception indeholdende østrogener. Ønsker man alligevel at give p-piller, må man foretrække midler med 2. generations gestagener. Arterielle tromboemboliske sygdomme Bør ikke anvendes til kvinder over 35 år, som ryger, har hypertension eller andre kardiovaskulære risikofaktorer, idet risikoen for myokardieinfarkt og apopleksi øges. Migræne Patienter med migræne har formentlig en øget risiko for cerebral trombose, og p-piller bør derfor seponeres, hvis en kvinde udvikler migræne eller oplever forværring af eksisterende migræne under behandlingen. Pausering i forbindelse med elektiv kirurgi Det anbefales at seponere p-piller før større elektiv kirurgi, der kan forudses at medføre længerevarende immobilisering. I forbindelse med akut kirurgi kan det være en fordel at give tromboseprofylakse.)
Duovent, komb. (Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati eller takyarytmi.)
Duroferon (Hæmosiderose Hæmokromatose Sen kutan porfyri.)
Duvyzat® (Hvis en dosis glemmes, må der ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Den næste dosis tages på det planlagte tidspunkt.)
Ebglyss (Hvis en dosis glemmes, skal den gives så hurtigt som muligt. Derefter skal du fortsætte behandlingen på de sædvanlige planlagte tidspunkter.)
Ecalta® (Hæmmer enzymet (1,3)-β-D-glucansyntetase, som indgår i svampecellers cellevægssyntese, men ikke findes i humane celler. Konsekvensen er osmotisk instabilitet. Har virkning over for Candida -arter Har i mindre grad virkning over for C. parapsilosis Hæmmer aktivt voksende Aspergillus- arter.)
Edurant® (HIV-non-nukleosid-RT-hæmmer.)
Efavirenz "Medical Valley" (HIV-non-nukleosid-RT-hæmmer.)
Efavirenz "Sandoz" (HIV-non-nukleosid-RT-hæmmer.)
Efavirenz "Teva" (HIV-non-nukleosid-RT-hæmmer.)
Efavirenz Aurobindo (HIV-non-nukleosid-RT-hæmmer.)
Efient® (Hæmmer trombocytaktivering og -aggregation ved irreversibel binding af dets aktive metabolit til P2Y12-klassen af ADP-receptorer på trombocytter. Trombocythæmning opnås ca. 1 time efter oral indtagelse. Der kan opnås 3 gange hurtigere absorption og hurtigere trombocythæmning ved at knuse tabletterne og opslæmme dem i vand.)
Efmody (H02AB09)
Elektrolyt "SAD", komb. (Hjerteinsufficiens. Infusionsmængde og -hastighed bør tilpasses patientens cirkulatoriske status meget nøje, især minutvolumen for at undgå væske- og cirkulatorisk overbelastning. Tilstande med ødemer Tilstande med potentielt forhøjet intrakranielt tryk. Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Infusionsvæsken er efter indgift svært hypoton, og kan derfor forårsage fald i plasma-natrium hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) kan selv et mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l) forårsaget af Elektrolyt SAD give kritisk intrakraniel trykstigning. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. På grund af risiko for flebitis bør indgift i central venekateter foretrækkes.)
Elocom (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Mometasonfuroat bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Mometasonfuroat bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Elocon® (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Mometasonfuroat bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Mometasonfuroat bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Elonva (Har forlænget FSH-aktivitet sammenlignet med andre gonadotropiner og kan erstatte de første 7 daglige injektioner af et rFSH-præparat.)
Elopar (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Mometasonfuroat bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Mometasonfuroat bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Eltroxin® (H03AA01)
Empressin® (H01BA01)
Emtriva® (HIV-nukleosid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit.)
Enacecor, komb. (Hydrochlorthiazid)
Enacodan® (Hypovolemi Hos patienter med hjertesvigt, med eller uden nedsat nyrefunktion, eller under intensiv behandling med diuretika, er der observeret tilfælde af symptomatisk hypotension. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Aorta- eller mitralklapstenose/hypertrofisk kardiomyopati Vasodilatorer skal anvendes med forsigtighed pga. risiko for nedsættelse af det koronare perfusionstryk. Kardiogent chok Forsigtighed ved obstruktion af venstre ventrikulære udstrømningskanal. Behandling bør undgås ved kardiogent chok og betydeligt hæmodynamisk obstruktion. Nyrearteriestenose Ved bilateral nyrearteriestenose eller stenose af arterien til en enkelt fungerende nyre er der øget risiko for renovaskulær hypotension og nyreinsufficiens ved behandling med ACE-hæmmere. Ace-hæmmere kan reducere den renale perfusion. Nyrefunktionen bør monitoreres ifm. de første ugers behandling. Risiko for leversvigt Der er set kolestatisk icterus / hepatitis som udvikler sig til fulminant hepatisk nekrose, undertiden med dødelig udgang i forbindelse med behandling med ACE-hæmmere. Mekanismen for dette syndrom er ukendt. Ved symptomer på icterus bør lægen kontaktes og stop af behandling overvejes. Bloddyskrasi Der er rapporteret neutropeni, agranulocytose og anæmi. Periodisk monitorering af leukocyttal, samt opmærksomhed på tegn på infektion anbefales ved kollagen vaskulær sygdom, immunsuppressiv behandling, behandling med allopurinol eller procainamid eller en kombination af disse faktorer, især hvis nyrefunktion er nedsat i forvejen. Trombocytopeni Risiko for forværring af tilstanden, da ACE-hæmmere kan medføre knoglemarvsdepression. Hyponatriæmi Hyponatriæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for symptomatisk hypotension. Patienter i dialyse Der er rapporteret anafylaktoide reaktioner hos patienter, der er i dialyse med højfluxmembraner (fx AN 69 ® ) ved samtidig behandling med en ACE-hæmmer. Hos disse patienter bør det overvejes at anvende en anden type dialysemembran, eller en anden klasse af antihypertensiva. Etniske forskelle Der er registreret, at ACE-hæmmere er mindre effektive hos patienter af afrikansk herkomst, muligvis på grund af et mindre aktivt renin-angiotensinsystem. Patienter af afrikansk herkomst har en højere forekomst af angioødem i forbindelse med behandling med en ACE-hæmmer.)
Enalapril "Accord" (Hypovolemi Hos patienter med hjertesvigt, med eller uden nedsat nyrefunktion, eller under intensiv behandling med diuretika, er der observeret tilfælde af symptomatisk hypotension. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Aorta- eller mitralklapstenose/hypertrofisk kardiomyopati Vasodilatorer skal anvendes med forsigtighed pga. risiko for nedsættelse af det koronare perfusionstryk. Kardiogent chok Forsigtighed ved obstruktion af venstre ventrikulære udstrømningskanal. Behandling bør undgås ved kardiogent chok og betydeligt hæmodynamisk obstruktion. Nyrearteriestenose Ved bilateral nyrearteriestenose eller stenose af arterien til en enkelt fungerende nyre er der øget risiko for renovaskulær hypotension og nyreinsufficiens ved behandling med ACE-hæmmere. Ace-hæmmere kan reducere den renale perfusion. Nyrefunktionen bør monitoreres ifm. de første ugers behandling. Risiko for leversvigt Der er set kolestatisk icterus / hepatitis som udvikler sig til fulminant hepatisk nekrose, undertiden med dødelig udgang i forbindelse med behandling med ACE-hæmmere. Mekanismen for dette syndrom er ukendt. Ved symptomer på icterus bør lægen kontaktes og stop af behandling overvejes. Bloddyskrasi Der er rapporteret neutropeni, agranulocytose og anæmi. Periodisk monitorering af leukocyttal, samt opmærksomhed på tegn på infektion anbefales ved kollagen vaskulær sygdom, immunsuppressiv behandling, behandling med allopurinol eller procainamid eller en kombination af disse faktorer, især hvis nyrefunktion er nedsat i forvejen. Trombocytopeni Risiko for forværring af tilstanden, da ACE-hæmmere kan medføre knoglemarvsdepression. Hyponatriæmi Hyponatriæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for symptomatisk hypotension. Patienter i dialyse Der er rapporteret anafylaktoide reaktioner hos patienter, der er i dialyse med højfluxmembraner (fx AN 69 ® ) ved samtidig behandling med en ACE-hæmmer. Hos disse patienter bør det overvejes at anvende en anden type dialysemembran, eller en anden klasse af antihypertensiva. Etniske forskelle Der er registreret, at ACE-hæmmere er mindre effektive hos patienter af afrikansk herkomst, muligvis på grund af et mindre aktivt renin-angiotensinsystem. Patienter af afrikansk herkomst har en højere forekomst af angioødem i forbindelse med behandling med en ACE-hæmmer.)
Enalapril "Epione" (Hypovolemi Hos patienter med hjertesvigt, med eller uden nedsat nyrefunktion, eller under intensiv behandling med diuretika, er der observeret tilfælde af symptomatisk hypotension. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Aorta- eller mitralklapstenose/hypertrofisk kardiomyopati Vasodilatorer skal anvendes med forsigtighed pga. risiko for nedsættelse af det koronare perfusionstryk. Kardiogent chok Forsigtighed ved obstruktion af venstre ventrikulære udstrømningskanal. Behandling bør undgås ved kardiogent chok og betydeligt hæmodynamisk obstruktion. Nyrearteriestenose Ved bilateral nyrearteriestenose eller stenose af arterien til en enkelt fungerende nyre er der øget risiko for renovaskulær hypotension og nyreinsufficiens ved behandling med ACE-hæmmere. Ace-hæmmere kan reducere den renale perfusion. Nyrefunktionen bør monitoreres ifm. de første ugers behandling. Risiko for leversvigt Der er set kolestatisk icterus / hepatitis som udvikler sig til fulminant hepatisk nekrose, undertiden med dødelig udgang i forbindelse med behandling med ACE-hæmmere. Mekanismen for dette syndrom er ukendt. Ved symptomer på icterus bør lægen kontaktes og stop af behandling overvejes. Bloddyskrasi Der er rapporteret neutropeni, agranulocytose og anæmi. Periodisk monitorering af leukocyttal, samt opmærksomhed på tegn på infektion anbefales ved kollagen vaskulær sygdom, immunsuppressiv behandling, behandling med allopurinol eller procainamid eller en kombination af disse faktorer, især hvis nyrefunktion er nedsat i forvejen. Trombocytopeni Risiko for forværring af tilstanden, da ACE-hæmmere kan medføre knoglemarvsdepression. Hyponatriæmi Hyponatriæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for symptomatisk hypotension. Patienter i dialyse Der er rapporteret anafylaktoide reaktioner hos patienter, der er i dialyse med højfluxmembraner (fx AN 69 ® ) ved samtidig behandling med en ACE-hæmmer. Hos disse patienter bør det overvejes at anvende en anden type dialysemembran, eller en anden klasse af antihypertensiva. Etniske forskelle Der er registreret, at ACE-hæmmere er mindre effektive hos patienter af afrikansk herkomst, muligvis på grund af et mindre aktivt renin-angiotensinsystem. Patienter af afrikansk herkomst har en højere forekomst af angioødem i forbindelse med behandling med en ACE-hæmmer.)
Enalapril "Krka" (Hypovolemi Hos patienter med hjertesvigt, med eller uden nedsat nyrefunktion, eller under intensiv behandling med diuretika, er der observeret tilfælde af symptomatisk hypotension. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Aorta- eller mitralklapstenose/hypertrofisk kardiomyopati Vasodilatorer skal anvendes med forsigtighed pga. risiko for nedsættelse af det koronare perfusionstryk. Kardiogent chok Forsigtighed ved obstruktion af venstre ventrikulære udstrømningskanal. Behandling bør undgås ved kardiogent chok og betydeligt hæmodynamisk obstruktion. Nyrearteriestenose Ved bilateral nyrearteriestenose eller stenose af arterien til en enkelt fungerende nyre er der øget risiko for renovaskulær hypotension og nyreinsufficiens ved behandling med ACE-hæmmere. Ace-hæmmere kan reducere den renale perfusion. Nyrefunktionen bør monitoreres ifm. de første ugers behandling. Risiko for leversvigt Der er set kolestatisk icterus / hepatitis som udvikler sig til fulminant hepatisk nekrose, undertiden med dødelig udgang i forbindelse med behandling med ACE-hæmmere. Mekanismen for dette syndrom er ukendt. Ved symptomer på icterus bør lægen kontaktes og stop af behandling overvejes. Bloddyskrasi Der er rapporteret neutropeni, agranulocytose og anæmi. Periodisk monitorering af leukocyttal, samt opmærksomhed på tegn på infektion anbefales ved kollagen vaskulær sygdom, immunsuppressiv behandling, behandling med allopurinol eller procainamid eller en kombination af disse faktorer, især hvis nyrefunktion er nedsat i forvejen. Trombocytopeni Risiko for forværring af tilstanden, da ACE-hæmmere kan medføre knoglemarvsdepression. Hyponatriæmi Hyponatriæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for symptomatisk hypotension. Patienter i dialyse Der er rapporteret anafylaktoide reaktioner hos patienter, der er i dialyse med højfluxmembraner (fx AN 69 ® ) ved samtidig behandling med en ACE-hæmmer. Hos disse patienter bør det overvejes at anvende en anden type dialysemembran, eller en anden klasse af antihypertensiva. Etniske forskelle Der er registreret, at ACE-hæmmere er mindre effektive hos patienter af afrikansk herkomst, muligvis på grund af et mindre aktivt renin-angiotensinsystem. Patienter af afrikansk herkomst har en højere forekomst af angioødem i forbindelse med behandling med en ACE-hæmmer.)
Enalapril "Sandoz" (Hypovolemi Hos patienter med hjertesvigt, med eller uden nedsat nyrefunktion, eller under intensiv behandling med diuretika, er der observeret tilfælde af symptomatisk hypotension. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Aorta- eller mitralklapstenose/hypertrofisk kardiomyopati Vasodilatorer skal anvendes med forsigtighed pga. risiko for nedsættelse af det koronare perfusionstryk. Kardiogent chok Forsigtighed ved obstruktion af venstre ventrikulære udstrømningskanal. Behandling bør undgås ved kardiogent chok og betydeligt hæmodynamisk obstruktion. Nyrearteriestenose Ved bilateral nyrearteriestenose eller stenose af arterien til en enkelt fungerende nyre er der øget risiko for renovaskulær hypotension og nyreinsufficiens ved behandling med ACE-hæmmere. Ace-hæmmere kan reducere den renale perfusion. Nyrefunktionen bør monitoreres ifm. de første ugers behandling. Risiko for leversvigt Der er set kolestatisk icterus / hepatitis som udvikler sig til fulminant hepatisk nekrose, undertiden med dødelig udgang i forbindelse med behandling med ACE-hæmmere. Mekanismen for dette syndrom er ukendt. Ved symptomer på icterus bør lægen kontaktes og stop af behandling overvejes. Bloddyskrasi Der er rapporteret neutropeni, agranulocytose og anæmi. Periodisk monitorering af leukocyttal, samt opmærksomhed på tegn på infektion anbefales ved kollagen vaskulær sygdom, immunsuppressiv behandling, behandling med allopurinol eller procainamid eller en kombination af disse faktorer, især hvis nyrefunktion er nedsat i forvejen. Trombocytopeni Risiko for forværring af tilstanden, da ACE-hæmmere kan medføre knoglemarvsdepression. Hyponatriæmi Hyponatriæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for symptomatisk hypotension. Patienter i dialyse Der er rapporteret anafylaktoide reaktioner hos patienter, der er i dialyse med højfluxmembraner (fx AN 69 ® ) ved samtidig behandling med en ACE-hæmmer. Hos disse patienter bør det overvejes at anvende en anden type dialysemembran, eller en anden klasse af antihypertensiva. Etniske forskelle Der er registreret, at ACE-hæmmere er mindre effektive hos patienter af afrikansk herkomst, muligvis på grund af et mindre aktivt renin-angiotensinsystem. Patienter af afrikansk herkomst har en højere forekomst af angioødem i forbindelse med behandling med en ACE-hæmmer.)
Enalapril "Teva" (Hypovolemi Hos patienter med hjertesvigt, med eller uden nedsat nyrefunktion, eller under intensiv behandling med diuretika, er der observeret tilfælde af symptomatisk hypotension. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Aorta- eller mitralklapstenose/hypertrofisk kardiomyopati Vasodilatorer skal anvendes med forsigtighed pga. risiko for nedsættelse af det koronare perfusionstryk. Kardiogent chok Forsigtighed ved obstruktion af venstre ventrikulære udstrømningskanal. Behandling bør undgås ved kardiogent chok og betydeligt hæmodynamisk obstruktion. Nyrearteriestenose Ved bilateral nyrearteriestenose eller stenose af arterien til en enkelt fungerende nyre er der øget risiko for renovaskulær hypotension og nyreinsufficiens ved behandling med ACE-hæmmere. Ace-hæmmere kan reducere den renale perfusion. Nyrefunktionen bør monitoreres ifm. de første ugers behandling. Risiko for leversvigt Der er set kolestatisk icterus / hepatitis som udvikler sig til fulminant hepatisk nekrose, undertiden med dødelig udgang i forbindelse med behandling med ACE-hæmmere. Mekanismen for dette syndrom er ukendt. Ved symptomer på icterus bør lægen kontaktes og stop af behandling overvejes. Bloddyskrasi Der er rapporteret neutropeni, agranulocytose og anæmi. Periodisk monitorering af leukocyttal, samt opmærksomhed på tegn på infektion anbefales ved kollagen vaskulær sygdom, immunsuppressiv behandling, behandling med allopurinol eller procainamid eller en kombination af disse faktorer, især hvis nyrefunktion er nedsat i forvejen. Trombocytopeni Risiko for forværring af tilstanden, da ACE-hæmmere kan medføre knoglemarvsdepression. Hyponatriæmi Hyponatriæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for symptomatisk hypotension. Patienter i dialyse Der er rapporteret anafylaktoide reaktioner hos patienter, der er i dialyse med højfluxmembraner (fx AN 69 ® ) ved samtidig behandling med en ACE-hæmmer. Hos disse patienter bør det overvejes at anvende en anden type dialysemembran, eller en anden klasse af antihypertensiva. Etniske forskelle Der er registreret, at ACE-hæmmere er mindre effektive hos patienter af afrikansk herkomst, muligvis på grund af et mindre aktivt renin-angiotensinsystem. Patienter af afrikansk herkomst har en højere forekomst af angioødem i forbindelse med behandling med en ACE-hæmmer.)
Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Hydrochlorthiazid)
Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Hydrochlorthiazid)
Enalaprilmaleat "2care4" (Hypovolemi Hos patienter med hjertesvigt, med eller uden nedsat nyrefunktion, eller under intensiv behandling med diuretika, er der observeret tilfælde af symptomatisk hypotension. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Aorta- eller mitralklapstenose/hypertrofisk kardiomyopati Vasodilatorer skal anvendes med forsigtighed pga. risiko for nedsættelse af det koronare perfusionstryk. Kardiogent chok Forsigtighed ved obstruktion af venstre ventrikulære udstrømningskanal. Behandling bør undgås ved kardiogent chok og betydeligt hæmodynamisk obstruktion. Nyrearteriestenose Ved bilateral nyrearteriestenose eller stenose af arterien til en enkelt fungerende nyre er der øget risiko for renovaskulær hypotension og nyreinsufficiens ved behandling med ACE-hæmmere. Ace-hæmmere kan reducere den renale perfusion. Nyrefunktionen bør monitoreres ifm. de første ugers behandling. Risiko for leversvigt Der er set kolestatisk icterus / hepatitis som udvikler sig til fulminant hepatisk nekrose, undertiden med dødelig udgang i forbindelse med behandling med ACE-hæmmere. Mekanismen for dette syndrom er ukendt. Ved symptomer på icterus bør lægen kontaktes og stop af behandling overvejes. Bloddyskrasi Der er rapporteret neutropeni, agranulocytose og anæmi. Periodisk monitorering af leukocyttal, samt opmærksomhed på tegn på infektion anbefales ved kollagen vaskulær sygdom, immunsuppressiv behandling, behandling med allopurinol eller procainamid eller en kombination af disse faktorer, især hvis nyrefunktion er nedsat i forvejen. Trombocytopeni Risiko for forværring af tilstanden, da ACE-hæmmere kan medføre knoglemarvsdepression. Hyponatriæmi Hyponatriæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for symptomatisk hypotension. Patienter i dialyse Der er rapporteret anafylaktoide reaktioner hos patienter, der er i dialyse med højfluxmembraner (fx AN 69 ® ) ved samtidig behandling med en ACE-hæmmer. Hos disse patienter bør det overvejes at anvende en anden type dialysemembran, eller en anden klasse af antihypertensiva. Etniske forskelle Der er registreret, at ACE-hæmmere er mindre effektive hos patienter af afrikansk herkomst, muligvis på grund af et mindre aktivt renin-angiotensinsystem. Patienter af afrikansk herkomst har en højere forekomst af angioødem i forbindelse med behandling med en ACE-hæmmer.)
Engerix-B® (Hepatitis B-overfladeantigen)
Entacapone "Orion" (Hæmmer enzymet catechol-O-methyltransferase (COMT), der omdanner levodopa til en inaktiv metabolit. Herved øges levodopas biotilgængelighed og plasmahalveringstid.)
Entacapone "Teva" (Hæmmer enzymet catechol-O-methyltransferase (COMT), der omdanner levodopa til en inaktiv metabolit. Herved øges levodopas biotilgængelighed og plasmahalveringstid.)
Entacapone "Viatris" (Hæmmer enzymet catechol-O-methyltransferase (COMT), der omdanner levodopa til en inaktiv metabolit. Herved øges levodopas biotilgængelighed og plasmahalveringstid.)
Entresto®, komb. (Hypotension Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Det anbefales at følge P-kalium og P-kreatinin regelmæssigt. Nyrearteriestenose. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Epionira, komb. (Hydrochlorthiazid)
Epirubicin "Accord" (Hæmmer topoisomeraseenzymer (II), som kontrollerer og justerer DNA, hvilket medfører DNA-skade og på længere sigt celledød.)
Epirubicin "medac" (Hæmmer topoisomeraseenzymer (II), som kontrollerer og justerer DNA, hvilket medfører DNA-skade og på længere sigt celledød.)
Epirubicin "Teva" (Hæmmer topoisomeraseenzymer (II), som kontrollerer og justerer DNA, hvilket medfører DNA-skade og på længere sigt celledød.)
Epistatus (Hæmmere af CYP3A4, fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol og verapamil, øger AUC af midazolam med op til 350 % og kan forlænge sovetiden. Induktorer af CYP3A4, fx carbamazepin og rifampicin, kan nedsætte både AUC og halveringstiden for midazolam. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Midazolam øger morphins smertestillende og respirationsdeprimerende virkninger. Lignende effekt kan forventes for andre opioider. Den sederende virkning forstærkes af andre midler med sederende effekt, herunder alkohol, antipsykotika, hypnotika, antihistaminer og opioider.)
Epivir® (HIV-nukleosid-RT-hæmmer. Intracellulært omdannes det enzymatisk til den aktive metabolit, som hæmmer replikationen af virus.)
Epysqli® (Humane antistoffer nedbrydes hovedsageligt til små peptider og aminosyrer. Plasmahalveringstid ca. 11 dage.)
Erleada® (Hæmmer målcellens optagelse af eller binding af androgen.)
Erlotinib "Stada" (Hæmmer tyrosinkinasedomænet af den humane epidermale vækstfaktorreceptor (EGFR/HER-1).)
Esomeprazol "2care4" (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Esomeprazol "Abacus Medicine" (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Esomeprazol "Actavis" (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Esomeprazol "Hexal" (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Esomeprazol "Jubilant" (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Esomeprazol "Krka" (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Esomeprazol "Oresund Pharma" (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Esomeprazol "Sandoz" (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Esomeprazol "Stada" (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Esomeprazol "SUN" (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Esomeprazol "Viatris" (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Esomeprazole "Demo S.A." (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Esomeprazole "Orifarm" (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Etalpha® (Hypercalcæmi.)
Ethonor (Hæmmer lav-spændingsaktiverede calciumkanaler.)
Ethosuximid "2care4" (Hæmmer lav-spændingsaktiverede calciumkanaler.)
Ethosuximid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Hæmmer lav-spændingsaktiverede calciumkanaler.)
Ethosuximid Medartuum (Hæmmer lav-spændingsaktiverede calciumkanaler.)
Ethosuximide "Orifarm" (Hæmmer lav-spændingsaktiverede calciumkanaler.)
Ethosuximide "Strides" (Hæmmer lav-spændingsaktiverede calciumkanaler.)
Etindros, komb. (Hyperkaliæmi Drospirenon har antialdosteron effekt og virker kaliumbesparende. Forsigtighed ved eksisterende hyperkaliæmi og risikofaktorer for udvikling af hyperkaliæmi (nedsat lever- eller nyrefunktion, binyrebarkinsufficiens, samtidig behandling med kaliumbesparende midler). Monitorering Pga. drospirenons antialdosteron effekt anbefales kontrol af plasmakalium i første behandlingscyklus ved nedsat nyrefunktion og plasmakalium i øvre referenceområde før behandlingen - særligt ved samtidig behandling med kaliumbesparende midler. Venøse tromboemboliske sygdomme Kvinder med svær overvægt eller store åreknuder bør ikke anvende kontraception indeholdende ethinylestradiol. Ønsker man alligevel at give p-piller, må man foretrække midler med 2. generations gestagener. Arterielle tromboemboliske sygdomme Kontraception indeholdende ethinylestradiol bør ikke anvendes til kvinder over 35 år, som ryger, har hypertension eller andre kardiovaskulære risikofaktorer, idet risikoen for myokardieinfarkt og apopleksi øges. Migræne Patienter med migræne har formentlig en øget risiko for cerebral trombose, og p-piller bør derfor seponeres, hvis en kvinde udvikler migræne eller oplever forværring af eksisterende migræne under behandlingen. Pausering i forbindelse med elektiv kirurgi Det anbefales at seponere p-piller før større elektiv kirurgi, der kan forudses at medføre længerevarende immobilisering. I forbindelse med akut kirurgi kan det være en fordel at give tromboseprofylakse. Forholdsregler ved glemt indtagelse, se kombinationspræparater .)
Etoposid "Accord" (Hæmmer enzymet topoisomerase II. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)
Etoposid "Ebewe" (Hæmmer enzymet topoisomerase II. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)
Etoposid "Fresenius Kabi" (Hæmmer enzymet topoisomerase II. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)
EURneffy® (Hos patienter med rhinitis ses hurtigere absorption. Adrenalin inaktiveres hurtigt, hovedsageligt i leveren. Elimineres primært som metabolitter i urinen. Kun en lille del udskilles uomdannet. Plasmahalveringstid ca. 2-3 minutter.)
Euthyrox® (H03AA01)
EVENITY® (Hypocalcæmi Anamnese med myokardieinfarkt eller apopleksi.)
Everolimus "Krka" (Hæmmer serin-theroninkinasen mTOR.)
Everolimus "Sandoz" (Hæmmer serin-theroninkinasen mTOR.)
Everolimus "Stada" (Hæmmer serin-theroninkinasen mTOR.)
Evista® (Hæmmer osteoklasternes aktivitet, hvorved knoglenedbrydningen og dermed knogleomsætningen hæmmes. Herved øges knoglemineraltætheden.)
Evrenzo® (Hypoksi-inducerbar faktor, prolylhydroxylasehæmmer (HIF-PHI) til behandling af anæmi ved kronisk nyresygdom (CKD).)
EXDENSUR® (Humaniseret monoklonalt antistof rettet mod IL-5.)
Eylea (Hæmmer patologisk neovaskularisation og reducerer dermed nethindetykkelse, ødemer og retinale blødninger forbundet med AMD, RVO (BRVO og CRVO), DME og mCNV.)
Famvir® (Herpes zoster Voksne Immunkompetente 500 mg 3 gange dgl. i 7 dage. Immunkompromitterede 500 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Bemærk Behandling af herpes zoster skal indledes hurtigst muligt og senest 3 døgn efter første tegn på udbrud. Genital herpes Genital herpes Voksne Immun-kompetente Immun-kompromitterede Primær Behandling 250 mg 3 gange dgl. i 5 dage - Recidiverende Behandling 125 mg 2 gange dgl. i 5 dage 500 mg 2 gange dgl. i 7 dage Suppression 250 mg 2 gange dgl. i højst 12 mdr.* 500 mg 2 gange dgl. * Revurderingsperiode: Mindst 2 recidiver. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn.)
Farydak (Hæmmer enzymet histondeacetylase. Medfører akkumulering af acetylerede histoner og andre proteiner i cellen. Dette fører til standsning af cellecyklus og/eller apotose.)
Feiba® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (Humant plasmaprotein med koagulationsfaktor VIII inhibitor bypassing activity)
Felodin (Hypotension Takykardi AV-blok af 2. eller 3. grad Calciumantagonister bør anvendes med forsigtighed ved svær hjerteinsufficiens (NYHA-klasse III og IV) eller ved hæmodynamisk ustabil hjerteinsufficiens efter akut myokardieinfarkt pga. den negative inotrope og perifer vasodilaterende effekt, hvor der er øget risiko for lungeødem. Calciumantagonister har ikke direkte rolle i behandling af hjerteinsufficiens, men studier viser, at det er sikkert at anvende amlodipin ved hjerteinsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret.)
Felodipin "HEXAL" (Hypotension Takykardi AV-blok af 2. eller 3. grad Calciumantagonister bør anvendes med forsigtighed ved svær hjerteinsufficiens (NYHA-klasse III og IV) eller ved hæmodynamisk ustabil hjerteinsufficiens efter akut myokardieinfarkt pga. den negative inotrope og perifer vasodilaterende effekt, hvor der er øget risiko for lungeødem. Calciumantagonister har ikke direkte rolle i behandling af hjerteinsufficiens, men studier viser, at det er sikkert at anvende amlodipin ved hjerteinsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret.)
Felodipin "Holsten" (Hypotension Takykardi AV-blok af 2. eller 3. grad Calciumantagonister bør anvendes med forsigtighed ved svær hjerteinsufficiens (NYHA-klasse III og IV) eller ved hæmodynamisk ustabil hjerteinsufficiens efter akut myokardieinfarkt pga. den negative inotrope og perifer vasodilaterende effekt, hvor der er øget risiko for lungeødem. Calciumantagonister har ikke direkte rolle i behandling af hjerteinsufficiens, men studier viser, at det er sikkert at anvende amlodipin ved hjerteinsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret.)
Felodipin "Teva" (Hypotension Takykardi AV-blok af 2. eller 3. grad Calciumantagonister bør anvendes med forsigtighed ved svær hjerteinsufficiens (NYHA-klasse III og IV) eller ved hæmodynamisk ustabil hjerteinsufficiens efter akut myokardieinfarkt pga. den negative inotrope og perifer vasodilaterende effekt, hvor der er øget risiko for lungeødem. Calciumantagonister har ikke direkte rolle i behandling af hjerteinsufficiens, men studier viser, at det er sikkert at anvende amlodipin ved hjerteinsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret.)
Femanor®, komb. (Hjertelidelser Galdestenslidelse Hypertriglyceridæmi Behandlingen bør seponeres ved: forringelse af leverfunktionen signifikant stigning i blodtrykket migrænelignende hovedpine. Regelmæssig kontrol ved uterusfibrom eller endometriose Diabetes eller uden vaskulære komplikationer Systemisk lupus erythematosus Tidligere endometriehyperplasi Epilepsi Astma Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
Fendrix® (Hepatitis B-overfladeantigen)
Fenylefrin "Aguettant" (Hypertension. Raynauds syndrom. Tyrotoksikose. Samtidig behandling med MAO-hæmmere.)
Fenylefrin "Unimedic" (Hypertension. Raynauds syndrom. Tyrotoksikose. Samtidig behandling med MAO-hæmmere.)
Feraccru (Hæmokromatose og andre syndromer med jernophobning Gentagne blodtransfusioner med heraf følgende jernophobning.)
Ferro Duretter® (Hæmosiderose Hæmokromatose Sen kutan porfyri.)
Fesoterodin "Accord" (Hydrolyseres i plasma til den aktive metabolit (5-hydroxymethylderivat). Biotilgængelighed ca. 52 % (aktive metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter, som udskilles både gennem leveren og nyrerne.)
Fesoterodine "Medical Valley" (Hydrolyseres i plasma til den aktive metabolit (5-hydroxymethylderivat). Biotilgængelighed ca. 52 % (aktive metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter, som udskilles både gennem leveren og nyrerne.)
Fesoterodine "Stada" (Hydrolyseres i plasma til den aktive metabolit (5-hydroxymethylderivat). Biotilgængelighed ca. 52 % (aktive metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter, som udskilles både gennem leveren og nyrerne.)
Fexofenadin "Cipla" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Fexofenadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Begyndende klinisk virkning efter 1time og maksimal virkning efter 6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Fiasp® (Hurtigt indsættende og kortvarigt virkende insulinanalog . Fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi.)
Fibclot® (Human fibrinogen)
Fibryga® - Udgået: 25-05-2026 (Human fibrinogen)
Finasterid "Stada" 1 mg (Hårtab)
Finasteride "Teva" 1 mg (Hårtab)
Finlee (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet.)
Finomel, komb. (Histidin)
Flecainid "2care4" (Har effekt på både ventrikulære og supraventrikulære arytmier. Funktionen af det autonome nervesystem påvirkes ikke. Har negativ inotrop effekt.)
Flecainid "Sandoz" (Har effekt på både ventrikulære og supraventrikulære arytmier. Funktionen af det autonome nervesystem påvirkes ikke. Har negativ inotrop effekt.)
Flecainidacetat "Abacus Medicine" (Har effekt på både ventrikulære og supraventrikulære arytmier. Funktionen af det autonome nervesystem påvirkes ikke. Har negativ inotrop effekt.)
Flecin (Har effekt på både ventrikulære og supraventrikulære arytmier. Funktionen af det autonome nervesystem påvirkes ikke. Har negativ inotrop effekt.)
Flenoprim (Har effekt på både ventrikulære og supraventrikulære arytmier. Funktionen af det autonome nervesystem påvirkes ikke. Har negativ inotrop effekt.)
Flixotide® (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af fluticasonpropionat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3A4-hæmmere bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Flolan® (Hydrolyseres til det mere stabile, men mindre aktive 6-ketoprostaglandin F 1α . Epoprostenol inaktiveres ikke i lungekredsløbet i modsætning til de fleste prostaglandiner. Plasmahalveringstid 0,5-3 min. efter i.v. infusion.)
Florinef® (H02AA02)
Flucloxacillin "Orion" (Hud, bløddele og luftveje Voksne. 1 g 4 gange dgl. Børn. 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 - 4 doser. Knogler og led Voksne. 1 - 1,5 g 4 gange dgl. Voksne . Ved kronisk stafylokok-osteomyolitis: 1,5 g 4 gange dgl. i 6 måneder. Børn ≥ 2 år. 60 - 100 mg/kg legemsvægt i døgnet.)
Fludara® - Udgået: 16-03-2026 (Hæmolytisk anæmi.)
Fludarabinphosphat "Ebewe" (Hæmolytisk anæmi.)
Flurhin (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af fluticasonpropionat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Fluticasonfuroat "Teva" (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af fluticasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Fluticasonpropionat "2care4" (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af fluticasonpropionat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3A4-hæmmere bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af fluticasonpropionat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3A4-hæmmere bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Fluticasonpropionat "Teva" (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af fluticasonpropionat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Flutiform, komb. (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af fluticasonpropionat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3A4-hæmmere bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af formoterol.)
Forsteo® (H05AA02)
Fortum® (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Ceftazidim har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker. Ceftazidim egner sig ikke til behandling af S. aureus infektioner da S. aureus har naturlig nedsat følsomhed over for ceftazidim. Især gramnegative bakterier som fx: E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Pseudomonas aeruginosa Visse Enterobacter spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae.)
Fosamax® - Udgået: 16-03-2026 (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet. Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet. Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks. Ulcerationer i øsofagus og ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi over for bisfosfonater.)
Fosastad, komb. (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 min. efter indtagelse af en tablet Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks Ulcerationer i øsofagus og ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi over for bisfosfonater.)
Fosrenol® (Hypofosfatæmi Vedvarende tarmobstruktion.)
Fostimon® Set - Udgået: 13-04-2026 (Hypofyseinsufficiens som følge af tumor Tilstande hvor østrogenpåvirkning er kontraindiceret, fx brystkræft og endometriecancer Gynækologisk blødning af ukendt årsag.)
Fotivda (Hæmmer selektivt VEGFR-1,-2 og -3 (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor 1, 2 og 3).)
Fragmin® (Heparinallergi Spinal eller epiduralpunktur Alvorlige koagulationsforstyrrelser Aktiv blødning i centralnervesystemet, mave-tarm-kanal eller anden aktiv blødning Akut gastro-intestinal ulceration eller friske cerebrale insulter Hjerne-, rygmarvs- eller øjenkirugi Bakteriel endocarditis Heparin-induceret trombocytopeni (type II).)
FRUZAQLA® (Hypertension Der er indberettet hypertension, herunder hypertensiv krise ved behandling med fruquintinib. Ved eksisterende hypertension, skal blodtrykket være velkontrolleret før behandlingsstart og blodtrykket monitoreres løbende under behandlingen. Dosisjustering af fruquintinib kan evt. være nødvendig. Fruquintinib skal seponeres ved hypertension, der ikke kan kontrolleres med blodtrykssænkende behandling eller ved hypertensiv krise. Risiko for blødning Blødninger i mave-tarm-kanalen, også tilfælde med letal udgang, er registreret ved behandling med fruquintinib. Hæmatologiske og koagulative parametre skal monitoreres, hos patienter med eksisterende blødningsrisiko som fx behandling med antikoagulantia eller andre midler, der øger riskoen for blødning. Ved svær blødning skal fruquintinib seponeres permanent. Risiko for gastro-intestinal perforation Tilfælde af gastro-intestinal perforation er forekommet under behandling med fruquintinib. Patienten skal overvåges for symptomer på GI-perforation under behandlingen (fx svære abdominalsmerter, feber, kvalme/opkastning, obstipation). Fruquintinib skal seponeres ved udvikling af GI-perforation. Proteinuri Proteinuri kan forekomme ved behandling med fruquintinib. Kontrol anbefales inden og under behandling. Ved proteinuri ≥ 2 g / 24 timer kan der blive nødvendig at pausere, dosisjustere eller seponere behandling. Hvis der udviklers nefrotisk syndrom, skal behandling seponeres permanent. Palmar- P lantar E rytrodysæstesisyndrom (PPES) Hvis der opstår hudreaktioner af grad ≥ 2 (jf. National Cancer Institute, CTCAE ), kan det være nødvendigt at pausere, dosisjustere eller seponere behandlingen. Sårheling På grund af risiko for utilstrækkelig sårheling anbefales at pausere behandling 2 uger inden og 2 uger efter kirurgi. Posterior R eversibel E ncefalopatisyndrom (PRES) Der er rapporteret PRES, en neurologisk lidelse, med symptomer som hovedpine, kramper, sløvhed, forvirring, ændret mental tilstand og synsforstyrrelser. Ved bekræftet PRES (helst med MR-scanning), skal behandling seponeres. Tromboemboliske hændelser Det anbefales at undgå start af behandling hos patienter med tromboemboliske hændelser i anamnesen, herunder dyb venetrombose og pulmonal emboli, inden for de seneste 6 mdr. eller apopleksi og /eller transitorisk cerebral iskæmi, inden for de seneste 12 mdr. Behandling seponeres ved mistanke om arteriel trombose.)
Fucidin® creme og salve (Hudmiddel indeholdende .)
Fucidin® filmovertrukne tabletter - Udgået: 22-12-2025 (Hæmmer bindingen af RNA til 50S-delen af bakteriernes ribosomer. Herved standses proteinsyntesen. Fusidins virkning er bakteriostatisk. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker på: Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Corynebacterium diphtheriae Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae Clostridium spp . Virker endvidere på Nocardia spp. og Cutibacterium acnes. Øverste grænse for MIC for mikroorganismer, som kan betegnes som fuldt følsomme, er ca. 2 mikrogram/ml.)
Fucidine salve (Hudmiddel indeholdende .)
Fucidin®-Hydrocortison, komb. (Hydrocortison)
Fultium (Hypercalcæmi Hypercalciuri Nyresten Nefrocalcinose Hypervitaminosis D.)
Fusidinsyre "Orifarm" (Hudmiddel indeholdende .)
Fusidinsyre Nordic Prime (Hudmiddel indeholdende .)
Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (Hydrocortison Glukokortikoider kan absorberes fra intakt hud. Absorptionen er øget fra læderet hud og samtidig okklusion. Fusidinsyre Den systemiske absorption er ringe.)
Fyremadel (H01CC01)
Ganciclovir "Oresund Pharma" (Hæmmer DNA-syntesen specifikt i herpesinficerede celler. Følsomme humane herpesvirus omfatter: Cytomegalovirus Herpes simplex virus type 1 og type 2 Human herpesvirus 6 og 8 Epstein-Barr virus Varicella zoster virus.)
Ganirelix "Orifarm" (H01CC01)
Ganirelix Gedeon Richter (H01CC01)
Gardasil® 9, komb. (Human papillomavirus type 11 L1 protein)
Gefitinib "Accord" (Hæmmer tyrosinkinasedomænet af den epidermale vækstfaktorreceptor, EGFR.)
Gefitinib "Stada" (Hæmmer tyrosinkinasedomænet af den epidermale vækstfaktorreceptor, EGFR.)
Genotropin® (H01AC01)
Glaudin (Hæmmer enzymet adenylatcyclase og undertrykker den cAMP-afhængige dannelse af kammervæske. Desuden øget uveoskleralt afløb. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i ca. 12 timer.)
Gliclazid "Krka" (Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β 1 -selektive β-blokkere bør foretrækkes). På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer: vitamin K-antagonister fenylbutazon sulfamethoxazol/trimethoprim ACE-hæmmere fluconazol Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Virkningen af gliclazid nedsættes ved samtidig brug af naturlægemidler med perikon. Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning. Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af: loop-diuretika thiaziddiuretika barbiturater glukokortikoider. Ved samtidig brug af fluorquinoloner kan der opstå hypoglykæmi eller hyperglykæmi. Den hypoglykæmiske virkning kan øges ved alkoholindtagelse. Forsigtighed ved samtidig behandling med azoler .)
Gliclazid "Nordic Prime" (Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β 1 -selektive β-blokkere bør foretrækkes). På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer: vitamin K-antagonister fenylbutazon sulfamethoxazol/trimethoprim ACE-hæmmere fluconazol Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Virkningen af gliclazid nedsættes ved samtidig brug af naturlægemidler med perikon. Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning. Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af: loop-diuretika thiaziddiuretika barbiturater glukokortikoider. Ved samtidig brug af fluorquinoloner kan der opstå hypoglykæmi eller hyperglykæmi. Den hypoglykæmiske virkning kan øges ved alkoholindtagelse. Forsigtighed ved samtidig behandling med azoler .)
Gliclazid "Paranova" (Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β 1 -selektive β-blokkere bør foretrækkes). På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer: vitamin K-antagonister fenylbutazon sulfamethoxazol/trimethoprim ACE-hæmmere fluconazol Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Virkningen af gliclazid nedsættes ved samtidig brug af naturlægemidler med perikon. Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning. Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af: loop-diuretika thiaziddiuretika barbiturater glukokortikoider. Ved samtidig brug af fluorquinoloner kan der opstå hypoglykæmi eller hyperglykæmi. Den hypoglykæmiske virkning kan øges ved alkoholindtagelse. Forsigtighed ved samtidig behandling med azoler .)
Gliclazid "Teva" (Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β 1 -selektive β-blokkere bør foretrækkes). På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer: vitamin K-antagonister fenylbutazon sulfamethoxazol/trimethoprim ACE-hæmmere fluconazol Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Virkningen af gliclazid nedsættes ved samtidig brug af naturlægemidler med perikon. Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning. Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af: loop-diuretika thiaziddiuretika barbiturater glukokortikoider. Ved samtidig brug af fluorquinoloner kan der opstå hypoglykæmi eller hyperglykæmi. Den hypoglykæmiske virkning kan øges ved alkoholindtagelse. Forsigtighed ved samtidig behandling med azoler .)
Glimepirid "Bluefish" (Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β 1 -selektive β-blokkere bør foretrækkes). På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer: vitamin K-antagonister fenylbutazon sulfamethoxazol/trimethoprim ACE-hæmmere fluconazol Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning. Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af: loop-diuretika thiaziddiuretika barbiturater glukokortikoider. Glimepirid bør tages mindst 4 timer før colesevelam for at undgå, at colesevelam binder sig til glimepirid og dermed reducerer glimepirids absorption fra mave-tarm-kanalen.)
Glimepirid "Nordic Prime" (Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β 1 -selektive β-blokkere bør foretrækkes). På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer: vitamin K-antagonister fenylbutazon sulfamethoxazol/trimethoprim ACE-hæmmere fluconazol Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning. Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af: loop-diuretika thiaziddiuretika barbiturater glukokortikoider. Glimepirid bør tages mindst 4 timer før colesevelam for at undgå, at colesevelam binder sig til glimepirid og dermed reducerer glimepirids absorption fra mave-tarm-kanalen.)
Glimepirid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β 1 -selektive β-blokkere bør foretrækkes). På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer: vitamin K-antagonister fenylbutazon sulfamethoxazol/trimethoprim ACE-hæmmere fluconazol Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning. Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af: loop-diuretika thiaziddiuretika barbiturater glukokortikoider. Glimepirid bør tages mindst 4 timer før colesevelam for at undgå, at colesevelam binder sig til glimepirid og dermed reducerer glimepirids absorption fra mave-tarm-kanalen.)
Glimepirid "Sandoz" (Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β 1 -selektive β-blokkere bør foretrækkes). På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer: vitamin K-antagonister fenylbutazon sulfamethoxazol/trimethoprim ACE-hæmmere fluconazol Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning. Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af: loop-diuretika thiaziddiuretika barbiturater glukokortikoider. Glimepirid bør tages mindst 4 timer før colesevelam for at undgå, at colesevelam binder sig til glimepirid og dermed reducerer glimepirids absorption fra mave-tarm-kanalen.)
Glimepirid "Stada" (Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β 1 -selektive β-blokkere bør foretrækkes). På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer: vitamin K-antagonister fenylbutazon sulfamethoxazol/trimethoprim ACE-hæmmere fluconazol Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning. Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af: loop-diuretika thiaziddiuretika barbiturater glukokortikoider. Glimepirid bør tages mindst 4 timer før colesevelam for at undgå, at colesevelam binder sig til glimepirid og dermed reducerer glimepirids absorption fra mave-tarm-kanalen.)
Glimonor (Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β 1 -selektive β-blokkere bør foretrækkes). På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsageligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer: vitamin K-antagonister fenylbutazon sulfamethoxazol/trimethoprim ACE-hæmmere fluconazol Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning. Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af: loop-diuretika thiaziddiuretika barbiturater glukokortikoider. Glimepirid bør tages mindst 4 timer før colesevelam for at undgå, at colesevelam binder sig til glimepirid og dermed reducerer glimepirids absorption fra mave-tarm-kanalen.)
Glitinum (Hvis symptomerne forværres under brug, skal patienten kontakte lægen.)
GlucaGen® (H04AA01)
Glucofarm Once (Hjælpestoffer Tabletterne indeholder: Lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed . Natrium. 1 tablet 1.500 mg indeholder 6,6 mmol natrium, som svarer til 383 mg natriumchlorid.)
Glucose-Na-K Baxter, komb. (Hjerteinsufficiens Tilstande med risiko for non-osmotisk arginin-vasopressin-sekretion pga. risiko for hyponatriæmi . Plasma-natrium bør i disse tilfælde følges nøje. Tilstande med ødemer Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok Samtidig anvendelse af kaliumbesparende diuretika og ACE-hæmmere Akut binyrebarkinsufficiens (Addisonkrise) Myotonia congenita Hudnekroser kan opstå ved subkutan infusion. Tilstande med potentielt forhøjet intrakranielt tryk. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Kalium-natrium-glucose (svagt hypertonisk infusionsvæske) kan blive ekstremt hypoton efter indgivelse pga. glucosemetabolismen. Natriumindholdet i blodet skal følges, og hyponatriæmi med symptomer i form af ændret bevidsthedsniveau eller kramper korrigeres med infusion af 3 % (30 mg/ml) natriumchlorid-infusionsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt. Risiko for hyponatriæmi er særlig høj hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) tåler dårligt selv mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l).)
Glycophos (Hyperfosfatæmi Hypernatriæmi Hypocalcæmi.)
Glypressin® (H01BA04)
Gonal-f® (Hypofyseinsufficiens som følge af tumor. Tilstande, hvor østrogenpåvirkning er kontraindiceret, fx brystkræft, endometriecancer eller ovariecancer. Forstørrede ovarier eller ovariecyste (ikke PCOS-relateret) af ukendt ætiologi.)
Gonasi® Set (Humant choriongonadotropin (hCG) anvendes til opnåelse af tilstrækkelige niveauer af LH-aktivitet i forbindelse med gonadeudvikling, steroidgenese og/eller til efterligning af LH-bølgen i midten af cyklus, som går forud for ovulationen. Gives til kvinder som erstatning for den endogene LH-bølge med henblik på induktion af den sidste fase af modningen, som fører til ovulation.)
Gopten (Hæmmer enzymet ACE og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder. Antihypertensiv virkning indtræder efter 2-3 timer og er maksimal efter 4-9 timer. Virkningsvarighed mindst 24 timer.)
Gotur® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Har, som andre 1. generations (sederende) antihistaminer, antikolinergisk og sederende virkning. Cyclizin har effekt ved transportsyge, vestibulært udløst kvalme og svimmelhed. Virkningsmekanismen er ikke fuldt belyst, men kan hænge sammen med den antikolinerge effekt. Den vestibulære stimulation nedsættes og labyrintfunktionen hæmmes. Påvirkning af kemoreceptor-triggerzonen kan også spille en rolle. Se endvidere tabel 2 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Gotur (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Har, som andre 1. generations (sederende) antihistaminer, antikolinergisk og sederende virkning. Cyclizin har effekt ved transportsyge, vestibulært udløst kvalme og svimmelhed. Virkningsmekanismen er ikke fuldt belyst, men kan hænge sammen med den antikolinerge effekt. Den vestibulære stimulation nedsættes og labyrintfunktionen hæmmes. Påvirkning af kemoreceptor-triggerzonen kan også spille en rolle. Se endvidere tabel 2 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Granpidam (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i de pulmonale kar. Ved pulmonal arteriel hypertension medfører dette vasodilatation i det pulmonale kredsløb og i mindre grad vasodilatation i det systemiske kredsløb.)
Grazax® (Hvis der den første sæson ikke ses relevant klinisk effekt, er der ikke indikation for at fortsætte behandlingen.)
Grepid (Hæmmer selektivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæmmes. Den aktive metabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral indtagelse.)
Iasibon (Hypocalcæmi Allergi over for bisfosfonater Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 1 time efter indtagelse af en tablet Forsinket øsofagustømning.)
Ibandronat "Stada" (150 mg) (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks Ulcerationer i øsofagus og ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi over for bisfosfonater.)
Ibandronat "Stada" (50 mg) (Hypocalcæmi Allergi over for bisfosfonater Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 1 time efter indtagelse af en tablet Forsinket øsofagustømning.)
Ibandronsyre "Accord" (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet Allergi over for bisfosfonater.)
Ibrance (Hæmmer de cyklinafhængige proteinkinaser CDK4 og CDK6, hvorved tumorcellecyklus blokeres, og proliferation hæmmes.)
Iclusig (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL inducerede tyrosinkinaseaktivitet. Hæmmer desuden aktiviteten af andre klinisk relevante tyrosinkinaser, herunder RET, FLT3, KIT, VEGF og PDGF.)
Icsori (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af fluticasonpropionat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3A4-hæmmere bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Idoform (Hjælpestoffer Enterokapslerne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Ifirmacombi®, komb. (Hydrochlorthiazid)
Ilumetri (Humant monoklonalt IgG1/k-antistof, som specifikt binder til proteinet IL-23. Ved plaque psoriasis ses forhøjede IL-23-niveauer i huden. Tildrakizumab hæmmer bioaktiviteten af IL-23 ved at blokere IL-23-medierede signal-, aktiverings- og cytokinkaskader (bl.a. IL-17), som driver inflammatorisk sygdom.)
Imacillin® (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Imadrax® (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Imatinib "Accord" (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL inducerede tyrosinkinaseaktivitet. Hæmmer desuden C-KIT, en tyrosinkinase, som er overaktiveret ved GIST-tumorer.)
Imatinib "Sandoz" (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL inducerede tyrosinkinaseaktivitet. Hæmmer desuden C-KIT, en tyrosinkinase, som er overaktiveret ved GIST-tumorer.)
Imatinib "Stada" (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL inducerede tyrosinkinaseaktivitet. Hæmmer desuden C-KIT, en tyrosinkinase, som er overaktiveret ved GIST-tumorer.)
Imatinib "Zentiva" (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL inducerede tyrosinkinaseaktivitet. Hæmmer desuden C-KIT, en tyrosinkinase, som er overaktiveret ved GIST-tumorer.)
Imaxi (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi .)
Imbruvica (Hæmmer Brutons tyrosinkinase (BTK), som er et vigtigt signalprotein i B-celle-receptorens signalvej, der er involveret i adskillige af B-cellens funktioner, herunder B-celle proliferation og overlevelse.)
IMCIVREE® (Hvis en dosis springes over, bør den ordinerede behandling med én daglig dosis genoptages ved næste planlagte dosis.)
IMJUDO® (Hepatocellullært karcinom Voksne Legemsvægt > 40 kg: 300 mg i.v. infusion over 60 minutter i kombination med durvalumab 1.500 mg ved cyklus 1, dag 1. efterfulgt af durvalumab monoterapi hver 4. uge. Ved legemsvægt ≤ 40 kg: 4 mg/kg. Ikke-småcellet lungecancer Voksne Legemsvægt > 34 kg: 75 mg i kombination med durvalumab 1.500 mg og platinbaseret kemoterapi, hver 3. uge i 4 cyklusser. En 5. dosis af tremelimumab gives i uge 16 sammen med durvalumab dosis 6, se produktresumé. Legemsvægt ≤ 34 kg: 1 mg/kg. Bemærk: Administreres før durvalumab på samme dag som separate i.v. infusioner. Dosisjustering frarådes. Ved kombinationsbehandling henvises til de respektive produktresumeer for doseringsinformation. For behandlingsændringer grundet bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Der er begrænsede data for behandling af NSCLC hos personer > 75 år.)
Imozop® (Hypnotikum med ringstruktur. Cyclopyrrolon, som er en benzodiazepinagonist.)
Imukin® (Hæmmer den ribosomale syntese af virusspecificerede proteiner. Regulerer en række fysiologiske cellefunktioner og påvirker immunsystemet ved hæmning af cellevækst og differentiering, stimulering af monocytter og makrofager samt hæmning af virusreplikationen og af produktionen af inducerbare proteiner.)
IMULDOSA® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)
Increlex® (H01AC03)
Indivina®, komb. (Hjertelidelse Galdestenslidelse Hypertriglyceridæmi Behandlingen bør seponeres ved: forringelse af leverfunktionen signifikant stigning i blodtrykket migrænelignende hovedpine. Regelmæssig kontrol ved uterusfibrom eller endometriose Diabetes med eller uden vaskulære komplikationer Systemisk lupus erythematosus Tidligere endometriehyperplasi Epilepsi Astma Otosklerose. Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
Inhixa® (Hæmmer aktiverede koagulationsfaktorer, primært faktor X a og i mindre grad faktor II a ved at forstærke virkningen af antitrombin. Efter s.c. injektion er den koagulationshæmmende effekt i plasma maksimal efter 3-5 timer.)
Inlyta® (Hæmmer selektivt VEGFR-1,-2 og -3 (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor 1, 2 og 3).)
Innohep® (Heparinallergi Hæmoragisk diatese Blødning i centralnervesystemet, fra mave-tarm-kanal eller anden aktiv blødning Heparin-associeret trombocytopeni (type II) Som relativ kontraindikation anses latent blødningsfare, bl.a. lavt trombocyttal og svær hypertension. Bakteriel endocarditis. Arvelig eller erhvervet koagulationsfaktor insufficiens. Hjerne-, rygmarvs- eller øjenkirugi. Lumbalpunktur, spinal- eller epidural anæstesi. Kvinder med truende abort. Uræmi (dog ikke ved hæmodialyse).)
Inotyol®, komb. (Hudmiddel indeholdende tjære.)
Instillido (Hvis risikoen for systemisk optagelse er forhøjet på grund af dosis eller administrationsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand og ved AV-blok.)
Insulin aspart "Sanofi" (Hurtigt indsættende og kortvarigt virkende insulinanalog . Fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi.)
Intelence® (HIV-non-nukleosid-RT-hæmmer.)
Intralipid®, komb. (Hyperlipidæmi Tilstande med risiko for lipidforstyrrelser Forstyrrelser i blodkoagulationen Infusionsvæsken indeholder proteiner fra soja og æg. Forsigtighed ved allergi over for soja, æg eller jordnødder (peanut).)
Ipstyl® Autogel (H01CB03)
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (Hydrochlorthiazid)
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Hydrochlorthiazid)
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (Hydrochlorthiazid)
Irinotecan "Accord" (Hæmmer enzymet topoisomerase-I. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)
Irinotecan "Fresenius Kabi" (Hæmmer enzymet topoisomerase-I. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)
Irinotecan "Sun" (Hæmmer enzymet topoisomerase-I. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)
Isentress® (HIV-integrasehæmmer. Hindrer den kovalente integration af HIV-genomet i værtsgenomet og dermed udbredelse af virusinfektionen.)
Isofluran "Baxter" (Halogeneret inhalationsanæstetikum.)
Isoptin® Retard (Hæmmer calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser væsentligst den atrio-ventrikulære overledning. Verapamil har negativ inotrop effekt.)
Isoptine L.P. (Hæmmer calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser væsentligst den atrio-ventrikulære overledning. Verapamil har negativ inotrop effekt.)
Isotracin (Hudmiddel af til systemisk anvendelse. Acnemiddel. Syntetisk derivat af A-vitamin.)
Isotretinoin "Cabo" (Hudmiddel af til systemisk anvendelse. Acnemiddel. Syntetisk derivat af A-vitamin.)
Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Hudmiddel af til systemisk anvendelse. Acnemiddel. Syntetisk derivat af A-vitamin.)
Isotretinoin "Orion" (Hudmiddel af til systemisk anvendelse. Acnemiddel. Syntetisk derivat af A-vitamin.)
Isotretinoin "Sandoz" (Hudmiddel af til systemisk anvendelse. Acnemiddel. Syntetisk derivat af A-vitamin.)
Isotretinoin "Teva" (Hudmiddel af til systemisk anvendelse. Acnemiddel. Syntetisk derivat af A-vitamin.)
Isotretinoin Ebb Medical (Hudmiddel af til systemisk anvendelse. Acnemiddel. Syntetisk derivat af A-vitamin.)
Isturisa (H02CA02)
Itovebi® (Hvis en dosis glemmes, kan den tages inden for 9 timer. Er der gået mere end 9 timer, springes dosis over, og behandlingen fortsættes næste dag på sædvanligt tidspunkt. Ved opkastning efter indtagelse må der ikke tages en ekstra dosis samme dag. Behandlingen fortsættes næste dag som planlagt.)
Ivabradin "Medical Valley" (Hæmmer impulsledningen i sinusknuden og nedsætter derved hjertefrekvensen.)
Ivabradin "Teva B.V." (Hæmmer impulsledningen i sinusknuden og nedsætter derved hjertefrekvensen.)
Ivabradin "Krka" (Hæmmer impulsledningen i sinusknuden og nedsætter derved hjertefrekvensen.)
IXCHIQ® (Hypersensitivitet, herunder anafylaksi Passende lægebehandling og overvågning skal altid være let tilgængelig i tilfælde af en anafylaktisk reaktion efter administration af vaccinen. Tæt observation i mindst 15 minutter anbefales efter vaccination. Udskydelse af vaccination ved Akut alvorlig febril sygdom eller akut infektion Tilstedeværelsen af mindre infektion og/eller lav feber bør ikke resultere i udsættelse af vaccination. Trombocytopeni og koagulationsforstyrrelser Vaccinen skal gives med forsigtighed til personer, der får antikoagulerendebehandling, eller personer med trombocytopeni eller andre koagulationsforstyrrelser (såsom hæmofili), da blødning eller blå mærker kan forekomme efter intramuskulær injektion hos disse personer.)
Izamby® (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel skal korrigeres inden behandlingsstart, og P-calcium bør kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at opnå maksimal frakturbeskyttelse er det af stor betydning at overholde doseringsintervallet med injektion hver 6. måned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denosumabbehandling, er der rapporteret betydelig øget frakturrisiko, og anden antiresorptiv behandling svarende til 6 måneder efter sidste injektion med denosumab bør overvejes. Forsigtighed ved latexallergi. En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben. God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose.)
Januvia® (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Sitagliptin er vægtneutral.)
Jaydess (Hæmmer proliferation af endometriet, hvilket efterhånden medfører atrofi. Menstruationsblødningerne aftager i styrke og varighed og ophører hos nogle kvinder helt. Den intrauterine administration af levonorgestrel inaktiverer desuden cylinderepitelet og virker antiinflammatorisk. Vandindholdet nedsættes i cervixsekretet, som derved bliver mindre gennemtrængeligt for spermier og bakterier.)
Jern og vitamin C i komb. (Vitamin-mineral) (Hæmosiderose Hæmokromatose Polycytæmi (erytrocytose) Anæmiske tilstande, der ikke karakteriseres ved jernmangel (fx hæmolytisk anæmi eller thalassæmi) Porfyria cutanea tarda (kan skyldes hepatisk akkumulering af jern). Parenteral administration af jern.)
Jubbonti® (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel skal korrigeres inden behandlingsstart, og P-calcium bør kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at opnå maksimal frakturbeskyttelse er det af stor betydning at overholde doseringsintervallet med injektion hver 6. måned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denosumabbehandling, er der rapporteret betydelig øget frakturrisiko, og anden antiresorptiv behandling svarende til 6 måneder efter sidste injektion med denosumab bør overvejes. Forsigtighed ved latexallergi. En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben. God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose.)
Junod® (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel skal korrigeres inden behandlingsstart, og P-calcium bør kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at opnå maksimal frakturbeskyttelse er det af stor betydning at overholde doseringsintervallet med injektion hver 6. måned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denosumabbehandling, er der rapporteret betydelig øget frakturrisiko, og anden antiresorptiv behandling svarende til 6 måneder efter sidste injektion med denosumab bør overvejes. Forsigtighed ved latexallergi. En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben. God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose.)
Kabiven, komb. (Histidin)
Kairasec (Hypertension Voksne 8 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt < 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan fordobles med 2 ugers interval til maksimalt 32 mg dgl. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn < 1 år. Delekærven i tablet 16 mg og 32 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
Kaleorid® (Hyperkaliæmi Ulcus Gastro-intestinal obstruktion. Tilskud af kalium ved tilstande med risiko for hyperkaliæmi kræver særlig forsigtighed.)
Kaliumchlorid "Orifarm" (Hyperkaliæmi Tilskud af kalium ved tilstande med risiko for hyperkaliæmi kræver særlig forsigtighed.)
Kaliumklorid "EQL Pharma" (Hyperkaliæmi Ulcus Gastro-intestinal obstruktion. Tilskud af kalium ved tilstande med risiko for hyperkaliæmi kræver særlig forsigtighed.)
Kaliumklorid "Orifarm" (Hyperkaliæmi Ulcus Gastro-intestinal obstruktion. Tilskud af kalium ved tilstande med risiko for hyperkaliæmi kræver særlig forsigtighed.)
Kaliumklorid "PS" (Hyperkaliæmi Tilskud af kalium ved tilstande med risiko for hyperkaliæmi kræver særlig forsigtighed.)
Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl. (Hjerteinsufficiens Tilstande med ødemer Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok Samtidig anvendelse af kaliumbesparende diuretika og ACE-hæmmere.)
Kaliumklorid "SAD" oral opløsning (Hyperkaliæmi. Tilskud af kalium ved tilstande med risiko for hyperkaliæmi kræver særlig forsigtighed.)
Kaliumklorid-glukose "SAD", komb. (Hyperkaliæmi Binyrebarkinsufficiens.)
Kalium-natrium-glucose "Braun", komb. (Hjerteinsufficiens Tilstande med risiko for non-osmotisk arginin-vasopressin-sekretion pga. risiko for hyponatriæmi . Plasma-natrium bør i disse tilfælde følges nøje. Tilstande med ødemer Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok Samtidig anvendelse af kaliumbesparende diuretika og ACE-hæmmere Akut binyrebarkinsufficiens (Addisonkrise) Myotonia congenita Hudnekroser kan opstå ved subkutan infusion. Tilstande med potentielt forhøjet intrakranielt tryk. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Kalium-natrium-glucose (svagt hypertonisk infusionsvæske) kan blive ekstremt hypoton efter indgivelse pga. glucosemetabolismen. Natriumindholdet i blodet skal følges, og hyponatriæmi med symptomer i form af ændret bevidsthedsniveau eller kramper korrigeres med infusion af 3 % (30 mg/ml) natriumchlorid-infusionsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt. Risiko for hyponatriæmi er særlig høj hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) tåler dårligt selv mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l).)
Kalium-natrium-glukose "SAD", komb. (Hjerteinsufficiens Tilstande med risiko for non-osmotisk arginin-vasopressin-sekretion pga. risiko for hyponatriæmi . Plasma-natrium bør i disse tilfælde følges nøje. Tilstande med ødemer Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok Samtidig anvendelse af kaliumbesparende diuretika og ACE-hæmmere Akut binyrebarkinsufficiens (Addisonkrise) Myotonia congenita Hudnekroser kan opstå ved subkutan infusion. Tilstande med potentielt forhøjet intrakranielt tryk. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Kalium-natrium-glucose (svagt hypertonisk infusionsvæske) kan blive ekstremt hypoton efter indgivelse pga. glucosemetabolismen. Natriumindholdet i blodet skal følges, og hyponatriæmi med symptomer i form af ændret bevidsthedsniveau eller kramper korrigeres med infusion af 3 % (30 mg/ml) natriumchlorid-infusionsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt. Risiko for hyponatriæmi er særlig høj hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) tåler dårligt selv mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l).)
Kalium-natriumklorid "SAD", komb. (Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok Relative kontraindikationer er hjertesvigt og tilstande med ødem og natriumretention. Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose.)
Kan Jang® (Naturlægemiddel) (Hypertension.)
Kandrozid (Hypertension Voksne 8 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt < 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan fordobles med 2 ugers interval til maksimalt 32 mg dgl. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn < 1 år.)
Kenalog® (H02AB08)
Kesimpta® (Humane antistoffer nedbrydes hovedsageligt til små peptider og aminosyrer. Fordelingsvolumen 0,077 l/kg. Terminal plasmahalveringstid 16 dage.)
Kestine (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Ebastin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad passerer blod-hjernebarrieren. Den aktive metabolit carebastin er formentlig ansvarlig for hovedparten af virkningen. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Begyndende klinisk virkning efter 1 time og maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ketazed (Histamin H 1 -receptorantagonist. Stabiliserer mastceller og hæmmer infiltrering, aktivering og degranulering af eosinofiler.)
Ketoconazole HRA (Hæmmer kortisolsyntesen gennem hæmning af flere cytochrom P450-enzymer i binyrerne. Primært hæmmes aktiviteten af 17α-hydroxylase.)
Kevzara (Hæmmer IL-6 medieret signalering og derved inflammationsreaktioner.)
Kiovig (Humant normalt immunglobulin)
Kisplyx (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor) og PDGFR (platelet derived growth factor receptor).)
Kisqali (Hæmmer de cyklinafhængige proteinkinaser CDK4 og CDK6, hvorved tumorcellecyklus blokeres, og proliferation hæmmes.)
Klaximol, komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Amoxicillin: Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , også dem, der danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave som: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Clavulansyre: Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet. Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets. Kombinationen amoxicillin og clavulansyre: Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae Penicillinase-producerende S. aureus Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae .)
Kliogest®, komb. (Hjertelidelser Galdestenslidelse Hypertriglyceridæmi Behandlingen bør seponeres ved: forringelse af leverfunktionen signifikant stigning i blodtrykket migrænelignende hovedpine. Regelmæssig kontrol ved uterusfibrom eller endometriose Diabetes med eller uden vaskulære komplikationer Systemisk lupus erythematosus Tidligere endometriehyperplasi Epilepsi Astma Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
Kodein "DAK" (Hostestillende Voksne Tabletter. 25-50 mg 1-3 gange dgl. Kodein Stærk ”DAK” oral opløsning 8 mg/ml: 5 ml 3 gange dgl. Højst 120 mg i døgnet. Børn > 12 år Kodein Stærk ”DAK” oral opløsning 8 mg/ml: 5 ml 2-3 gange dgl. Smerter Akutte smerter Voksne og børn > 12 år Tabletter. 25-50 mg hver 6. time efter behov. Kodein Stærk ”DAK” oral opløsning 8 mg/ml: 5 ml hver 6. time efter behov. For børn baseres dosis på legemsvægt (0,5-1 mg/kg). Højst 240 mg i døgnet. Kan med fordel tages sammen med fx paracetamol. Kroniske smerter Ved simple kroniske smertetilstande , fx artrose, kan gives op til 200 mg dgl., men ved behov for dosering flere gange om dagen bør langtidsvirkende opioid foretrækkes. Skift mellem opioider kan beregnes her: Bemærk: Skal anvendes ved den laveste effektive dosis i så kort tid som muligt. Må ikke anvendes til børn < 12 år eller til børn 12-18 år med nedsat lungefunktion. Må ikke anvendes mod smerter til børn og unge < 18 år i forbindelse med tonsillektomi og/eller adenoidektomi ved obstruktiv søvnapnø. Forsigtig dosering til ældre. Nedsat initialdosis anbefales.)
Kombinor, komb. - Udgået: 22-12-2025 (Hydrochlorthiazid)
Kyleena (Hæmmer proliferation af endometriet, hvilket efterhånden medfører atrofi. Menstruationsblødningerne aftager i styrke og varighed og ophører hos nogle kvinder helt. Den intrauterine administration af levonorgestrel inaktiverer desuden cylinderepitelet og virker antiinflammatorisk. Vandindholdet nedsættes i cervixsekretet, som derved bliver mindre gennemtrængeligt for spermier og bakterier.)
Kyprolis (Hæmmer aktiviteten af S26 proteasomet, hvorved proteolysen af intracellulære ubiquiterede proteiner ophører med nedsat proliferation og øget apoptose af myelomceller til følge.)
Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedligeholdelsesdosis på 300 mg/dag. Dosistitrering bør ske med forsigtighed hos disse patienter, idet der skal tages højde for samtidig nedsat nyrefunktion. En støddosis på 200 mg kan overvejes, dog bør yderligere dosistitrering (> 200 mg/dag) ske med forsigtighed. Baseret på data fra voksne bør en reduktion på 25 % af den maksimale dosis anvendes til pædiatriske patienter < 50 kg med mild til moderat nedsat leverfunktion. Lacosamids farmakokinetik er ikke blevet undersøgt hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion. Lacosamid bør derfor kun anvendes til denne patientgruppe, når de terapeutiske fordele forventes at opveje de mulige risici. Det kan være nødvendigt at justere dosis under nøje overvågning af sygdomsaktiviteten samt potentielle bivirkninger hos patienten.)
Lacosamid "Viatris" (Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedligeholdelsesdosis på 300 mg/dag. Dosistitrering bør ske med forsigtighed hos disse patienter, idet der skal tages højde for samtidig nedsat nyrefunktion. En støddosis på 200 mg kan overvejes, dog bør yderligere dosistitrering (> 200 mg/dag) ske med forsigtighed. Baseret på data fra voksne bør en reduktion på 25 % af den maksimale dosis anvendes til pædiatriske patienter < 50 kg med mild til moderat nedsat leverfunktion. Lacosamids farmakokinetik er ikke blevet undersøgt hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion. Lacosamid bør derfor kun anvendes til denne patientgruppe, når de terapeutiske fordele forventes at opveje de mulige risici. Det kan være nødvendigt at justere dosis under nøje overvågning af sygdomsaktiviteten samt potentielle bivirkninger hos patienten.)
Lacosamide "1A Farma" (Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedligeholdelsesdosis på 300 mg/dag. Dosistitrering bør ske med forsigtighed hos disse patienter, idet der skal tages højde for samtidig nedsat nyrefunktion. En støddosis på 200 mg kan overvejes, dog bør yderligere dosistitrering (> 200 mg/dag) ske med forsigtighed. Baseret på data fra voksne bør en reduktion på 25 % af den maksimale dosis anvendes til pædiatriske patienter < 50 kg med mild til moderat nedsat leverfunktion. Lacosamids farmakokinetik er ikke blevet undersøgt hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion. Lacosamid bør derfor kun anvendes til denne patientgruppe, når de terapeutiske fordele forventes at opveje de mulige risici. Det kan være nødvendigt at justere dosis under nøje overvågning af sygdomsaktiviteten samt potentielle bivirkninger hos patienten.)
Lacosamide "Hameln" (Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedligeholdelsesdosis på 300 mg/dag. Dosistitrering bør ske med forsigtighed hos disse patienter, idet der skal tages højde for samtidig nedsat nyrefunktion. En støddosis på 200 mg kan overvejes, dog bør yderligere dosistitrering (> 200 mg/dag) ske med forsigtighed. Baseret på data fra voksne bør en reduktion på 25 % af den maksimale dosis anvendes til pædiatriske patienter < 50 kg med mild til moderat nedsat leverfunktion. Lacosamids farmakokinetik er ikke blevet undersøgt hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion. Lacosamid bør derfor kun anvendes til denne patientgruppe, når de terapeutiske fordele forventes at opveje de mulige risici. Det kan være nødvendigt at justere dosis under nøje overvågning af sygdomsaktiviteten samt potentielle bivirkninger hos patienten.)
Lacosamide "Krka" (Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedligeholdelsesdosis på 300 mg/dag. Dosistitrering bør ske med forsigtighed hos disse patienter, idet der skal tages højde for samtidig nedsat nyrefunktion. En støddosis på 200 mg kan overvejes, dog bør yderligere dosistitrering (> 200 mg/dag) ske med forsigtighed. Baseret på data fra voksne bør en reduktion på 25 % af den maksimale dosis anvendes til pædiatriske patienter < 50 kg med mild til moderat nedsat leverfunktion. Lacosamids farmakokinetik er ikke blevet undersøgt hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion. Lacosamid bør derfor kun anvendes til denne patientgruppe, når de terapeutiske fordele forventes at opveje de mulige risici. Det kan være nødvendigt at justere dosis under nøje overvågning af sygdomsaktiviteten samt potentielle bivirkninger hos patienten.)
Lacosamide "Stada" (Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedligeholdelsesdosis på 300 mg/dag. Dosistitrering bør ske med forsigtighed hos disse patienter, idet der skal tages højde for samtidig nedsat nyrefunktion. En støddosis på 200 mg kan overvejes, dog bør yderligere dosistitrering (> 200 mg/dag) ske med forsigtighed. Baseret på data fra voksne bør en reduktion på 25 % af den maksimale dosis anvendes til pædiatriske patienter < 50 kg med mild til moderat nedsat leverfunktion. Lacosamids farmakokinetik er ikke blevet undersøgt hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion. Lacosamid bør derfor kun anvendes til denne patientgruppe, når de terapeutiske fordele forventes at opveje de mulige risici. Det kan være nødvendigt at justere dosis under nøje overvågning af sygdomsaktiviteten samt potentielle bivirkninger hos patienten.)
Lacosamide "Strides" (Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedligeholdelsesdosis på 300 mg/dag. Dosistitrering bør ske med forsigtighed hos disse patienter, idet der skal tages højde for samtidig nedsat nyrefunktion. En støddosis på 200 mg kan overvejes, dog bør yderligere dosistitrering (> 200 mg/dag) ske med forsigtighed. Baseret på data fra voksne bør en reduktion på 25 % af den maksimale dosis anvendes til pædiatriske patienter < 50 kg med mild til moderat nedsat leverfunktion. Lacosamids farmakokinetik er ikke blevet undersøgt hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion. Lacosamid bør derfor kun anvendes til denne patientgruppe, når de terapeutiske fordele forventes at opveje de mulige risici. Det kan være nødvendigt at justere dosis under nøje overvågning af sygdomsaktiviteten samt potentielle bivirkninger hos patienten.)
Lacosamide "Vivanta" (Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedligeholdelsesdosis på 300 mg/dag. Dosistitrering bør ske med forsigtighed hos disse patienter, idet der skal tages højde for samtidig nedsat nyrefunktion. En støddosis på 200 mg kan overvejes, dog bør yderligere dosistitrering (> 200 mg/dag) ske med forsigtighed. Baseret på data fra voksne bør en reduktion på 25 % af den maksimale dosis anvendes til pædiatriske patienter < 50 kg med mild til moderat nedsat leverfunktion. Lacosamids farmakokinetik er ikke blevet undersøgt hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion. Lacosamid bør derfor kun anvendes til denne patientgruppe, når de terapeutiske fordele forventes at opveje de mulige risici. Det kan være nødvendigt at justere dosis under nøje overvågning af sygdomsaktiviteten samt potentielle bivirkninger hos patienten.)
Lacosamide "Zentiva" (Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedligeholdelsesdosis på 300 mg/dag. Dosistitrering bør ske med forsigtighed hos disse patienter, idet der skal tages højde for samtidig nedsat nyrefunktion. En støddosis på 200 mg kan overvejes, dog bør yderligere dosistitrering (> 200 mg/dag) ske med forsigtighed. Baseret på data fra voksne bør en reduktion på 25 % af den maksimale dosis anvendes til pædiatriske patienter < 50 kg med mild til moderat nedsat leverfunktion. Lacosamids farmakokinetik er ikke blevet undersøgt hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion. Lacosamid bør derfor kun anvendes til denne patientgruppe, når de terapeutiske fordele forventes at opveje de mulige risici. Det kan være nødvendigt at justere dosis under nøje overvågning af sygdomsaktiviteten samt potentielle bivirkninger hos patienten.)
Lacosamide Accord (Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedligeholdelsesdosis på 300 mg/dag. Dosistitrering bør ske med forsigtighed hos disse patienter, idet der skal tages højde for samtidig nedsat nyrefunktion. En støddosis på 200 mg kan overvejes, dog bør yderligere dosistitrering (> 200 mg/dag) ske med forsigtighed. Baseret på data fra voksne bør en reduktion på 25 % af den maksimale dosis anvendes til pædiatriske patienter < 50 kg med mild til moderat nedsat leverfunktion. Lacosamids farmakokinetik er ikke blevet undersøgt hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion. Lacosamid bør derfor kun anvendes til denne patientgruppe, når de terapeutiske fordele forventes at opveje de mulige risici. Det kan være nødvendigt at justere dosis under nøje overvågning af sygdomsaktiviteten samt potentielle bivirkninger hos patienten.)
Lamivudin "Teva Pharma BV" (HIV-nukleosid-RT-hæmmer. Intracellulært omdannes det enzymatisk til den aktive metabolit, som hæmmer replikationen af virus.)
Lanthanum "Viatris" (Hypofosfatæmi.)
Lazcluze® (Hæmmer selektivt og irreversibelt tyrosinkinasedomænet af epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) med aktiverende mutationer (exon 19-deletioner og exon 21 L858R-substitutionsmutationer) samt T790M-resistensmutation. Har begrænset aktivitet over for vildtype-EGFR.)
Lecrolyn® sine (Hæmmer degranulationen af mastceller og dermed frigørelse af histamin og andre inflammatoriske substanser.)
Lederspan® (H02AB08)
Lenalidomid "Grindeks" (Hvis der er gået mere end 12 timer efter glemt dosis må patienten ikke tage dosis, men skal tage den næste dosis på det normale tidspunkt den efterfølgende dag.)
Lenalidomid "SUN" (Hvis der er gået mere end 12 timer efter glemt dosis må patienten ikke tage dosis, men skal tage den næste dosis på det normale tidspunkt den efterfølgende dag.)
Lenalidomid "Zentiva" (Hvis der er gået mere end 12 timer efter glemt dosis må patienten ikke tage dosis, men skal tage den næste dosis på det normale tidspunkt den efterfølgende dag.)
Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (Hvis der er gået mere end 12 timer efter glemt dosis må patienten ikke tage dosis, men skal tage den næste dosis på det normale tidspunkt den efterfølgende dag.)
Lenalidomide "Sandoz" (Hvis der er gået mere end 12 timer efter glemt dosis må patienten ikke tage dosis, men skal tage den næste dosis på det normale tidspunkt den efterfølgende dag.)
Lenalidomide "Stada" (Hvis der er gået mere end 12 timer efter glemt dosis må patienten ikke tage dosis, men skal tage den næste dosis på det normale tidspunkt den efterfølgende dag.)
Lenalidomide Krka (Hvis der er gået mere end 12 timer efter glemt dosis må patienten ikke tage dosis, men skal tage den næste dosis på det normale tidspunkt den efterfølgende dag.)
Lenvima (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor) og PDGFR (platelet derived growth factor receptor).)
LEQEMBI® (Hvis en infusion springes over, skal næste infusion gives hurtigst muligt.)
Lercanidipine "Accord" (Hæmmer den transmembrane indstrømning af calcium til hjerte og glat muskulatur, hvilket bevirker en afslappende effekt på den vaskulære, glatte muskulatur. Som et resultat af den perifere vasodilatation nedsættes det arterielle blodtryk. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Lercanidipine "Orion" (Hæmmer den transmembrane indstrømning af calcium til hjerte og glat muskulatur, hvilket bevirker en afslappende effekt på den vaskulære, glatte muskulatur. Som et resultat af den perifere vasodilatation nedsættes det arterielle blodtryk. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (Hæmmer den transmembrane indstrømning af calcium til hjerte og glat muskulatur, hvilket bevirker en afslappende effekt på den vaskulære, glatte muskulatur. Som et resultat af den perifere vasodilatation nedsættes det arterielle blodtryk. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026 (Hæmmer den transmembrane indstrømning af calcium til hjerte og glat muskulatur, hvilket bevirker en afslappende effekt på den vaskulære, glatte muskulatur. Som et resultat af den perifere vasodilatation nedsættes det arterielle blodtryk. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm" (Hæmmer den transmembrane indstrømning af calcium til hjerte og glat muskulatur, hvilket bevirker en afslappende effekt på den vaskulære, glatte muskulatur. Som et resultat af den perifere vasodilatation nedsættes det arterielle blodtryk. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Lercastad (Hæmmer den transmembrane indstrømning af calcium til hjerte og glat muskulatur, hvilket bevirker en afslappende effekt på den vaskulære, glatte muskulatur. Som et resultat af den perifere vasodilatation nedsættes det arterielle blodtryk. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Lercatio (Hæmmer den transmembrane indstrømning af calcium til hjerte og glat muskulatur, hvilket bevirker en afslappende effekt på den vaskulære, glatte muskulatur. Som et resultat af den perifere vasodilatation nedsættes det arterielle blodtryk. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Lesamor, komb. (Hydrochlorthiazid)
Levocetirizin "Glenmark" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Levocetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Levocetirizin er den mest aktive isomer af cetirizin. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Levocetirizin "Krka" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Levocetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Levocetirizin er den mest aktive isomer af cetirizin. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Levocetirizin "Stada" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Levocetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Levocetirizin er den mest aktive isomer af cetirizin. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Levofloxacin "Macure" (Hjerteklapinsufficiens Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af væskeansamling i abdomen eller underekstremiteter. Forsigtighed ved risiko for QT-forlængelse Medfødt forlænget QT-interval Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet (318345) Klinisk betydende bradykardi Svær hjerteinsufficiens Myokardieinfarkt Elektrolytforstyrrelser, fx hypokaliæmi. og hypomagnesiæmi. Tenditis og seneruptur Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider, fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Ved tegn på polyneuropati og senesygdomme, fx tendinitis (fx smertefuld hævelse eller inflammation) og seneruptur (specielt af akillessenen), skal behandlingen med levofloxacin seponeres. Patienter skal informeres om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da levofloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. Øjensygdomme Patienter skal informeres om straks at kontakte: Øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene Praktiserende eller anden læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Levernekrose Der er rapporteret tilfælde af levernekrose op til letal leverinsufficiens. Patienter skal informeres om at kontakte egen læge, hvis der under behandling opstår symptomer på leversygdom, fx anoreksi, gulsot, mørk urin, hudkløe eller ømt abdomen. Perifer neuropati Akut pancreatitis Patienter skal informeres om at kontakte egen læge ved kvalme, generel utilpashed, ubehag i maveregionen, akutte mavesmerter eller opkastning, da der kan opstå akut pancreatitis under behandlingen. Laboratorieprøver Levofloxacin kan påvirke visse analyseresultater og derfor medføre: Falsk positivt resultat ved bestemmelse af opiater i urin Falsk negativt resultat ved dyrkningsmæssig undersøgelse for tuberkulose, idet levofloxacin kan hæmme væksten af Mycobacterium tuberculosis . Aortaneurisme Jf. studier er der øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg at tage på skadestuen straks. Myoklunus Tilfælde af myoklonus er blevet rapporteret. Risikoen er øget hos ældre og ved nedsat nyrefunktion, hvis dosis af levofloxacin ikke justeres i henhold til kreatininclearance. Levofloxacin bør seponeres straks ved den første forekomst af myoklonus, og passende behandling bør påbegyndes. Blodsygdomme Knoglemarvssvigt inklusive leukopeni, neutropeni, pancytopeni, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, aplastisk anæmi eller agranulocytose kan udvikle sig under behandling med levofloxacin. Hvis der er mistanke om blodsygdomme, bør blodtallene overvåges. I tilfælde af unormale resultater bør seponering af behandling med levofloxacin overvejes. Superinfektion Langvarig anvendelse kan resultere i overvækst af ikke-følsomme organismer. Der skal tages passende forholdsregler, hvis superinfektion forekommer under behandlingen. Myasthenia gravis Fluoroquinoloner har neuromuskulært blokerende aktivitet og kan forværre muskelsvækkelse ved myasthenia gravis. Psykotiske reaktioner Der er rapporteret om psykotiske reaktioner hos patienter, der får flourquinoloner, inklusive levofloxacin. I meget sjældne tilfælde har disse reaktioner udviklet sig til selvmordstanker og selvdestruktiv adfærd - nogle gange efter en enkelt dosis levofloxacin. Hvis patienten udvikler disse reaktioner, bør levofloxacin seponeres, og der bør tages passende forholdsregler. Forsigtighed anbefales, hvis levofloxacin anvendes til psykotiske patienter eller til patienter med en psykiatrisk anamnese. Der henvises til produktresumeét for yderligere information om forsigtighedsregler.)
Levofloxacin "Nordic Prime" (Hjerteklapinsufficiens Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af væskeansamling i abdomen eller underekstremiteter. Forsigtighed ved risiko for QT-forlængelse Medfødt forlænget QT-interval Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet (318345) Klinisk betydende bradykardi Svær hjerteinsufficiens Myokardieinfarkt Elektrolytforstyrrelser, fx hypokaliæmi. og hypomagnesiæmi. Tenditis og seneruptur Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider, fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Ved tegn på polyneuropati og senesygdomme, fx tendinitis (fx smertefuld hævelse eller inflammation) og seneruptur (specielt af akillessenen), skal behandlingen med levofloxacin seponeres. Patienter skal informeres om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da levofloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. Øjensygdomme Patienter skal informeres om straks at kontakte: Øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene Praktiserende eller anden læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Levernekrose Der er rapporteret tilfælde af levernekrose op til letal leverinsufficiens. Patienter skal informeres om at kontakte egen læge, hvis der under behandling opstår symptomer på leversygdom, fx anoreksi, gulsot, mørk urin, hudkløe eller ømt abdomen. Perifer neuropati Akut pancreatitis Patienter skal informeres om at kontakte egen læge ved kvalme, generel utilpashed, ubehag i maveregionen, akutte mavesmerter eller opkastning, da der kan opstå akut pancreatitis under behandlingen. Laboratorieprøver Levofloxacin kan påvirke visse analyseresultater og derfor medføre: Falsk positivt resultat ved bestemmelse af opiater i urin Falsk negativt resultat ved dyrkningsmæssig undersøgelse for tuberkulose, idet levofloxacin kan hæmme væksten af Mycobacterium tuberculosis . Aortaneurisme Jf. studier er der øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg at tage på skadestuen straks. Myoklunus Tilfælde af myoklonus er blevet rapporteret. Risikoen er øget hos ældre og ved nedsat nyrefunktion, hvis dosis af levofloxacin ikke justeres i henhold til kreatininclearance. Levofloxacin bør seponeres straks ved den første forekomst af myoklonus, og passende behandling bør påbegyndes. Blodsygdomme Knoglemarvssvigt inklusive leukopeni, neutropeni, pancytopeni, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, aplastisk anæmi eller agranulocytose kan udvikle sig under behandling med levofloxacin. Hvis der er mistanke om blodsygdomme, bør blodtallene overvåges. I tilfælde af unormale resultater bør seponering af behandling med levofloxacin overvejes. Superinfektion Langvarig anvendelse kan resultere i overvækst af ikke-følsomme organismer. Der skal tages passende forholdsregler, hvis superinfektion forekommer under behandlingen. Myasthenia gravis Fluoroquinoloner har neuromuskulært blokerende aktivitet og kan forværre muskelsvækkelse ved myasthenia gravis. Psykotiske reaktioner Der er rapporteret om psykotiske reaktioner hos patienter, der får flourquinoloner, inklusive levofloxacin. I meget sjældne tilfælde har disse reaktioner udviklet sig til selvmordstanker og selvdestruktiv adfærd - nogle gange efter en enkelt dosis levofloxacin. Hvis patienten udvikler disse reaktioner, bør levofloxacin seponeres, og der bør tages passende forholdsregler. Forsigtighed anbefales, hvis levofloxacin anvendes til psykotiske patienter eller til patienter med en psykiatrisk anamnese. Der henvises til produktresumeét for yderligere information om forsigtighedsregler.)
Levosert One (Hæmmer proliferation af endometriet, hvilket efterhånden medfører atrofi. Menstruationsblødningerne aftager i styrke og varighed og ophører hos nogle kvinder helt. Den intrauterine administration af levonorgestrel inaktiverer desuden cylinderepitelet og virker antiinflammatorisk. Vandindholdet nedsættes i cervixsekretet, som derved bliver mindre gennemtrængeligt for spermier og bakterier.)
Levothyroxinnatrium "SERB" (H03AA01)
Lexotan® (Hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentrationen af bromazepam. Forsigtighed ved kombination med potente CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, azoler, proteasehæmmere). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af bromazepam kan være nødvendig. Fluvoxamin øger Cmax og AUC af bromazepam med henholdsvis 36 % og 150 %. Dosisreduktion af bromazepam kan være nødvendigt. Theophyllin modvirker de sedative og psykomotoriske virkninger. Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, hypnotika , antipsykotika , antihistaminer og opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
Lidoposterin (Hvis risikoen for systemisk optagelse er forhøjet på grund af dosis eller administrationsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand og ved AV-blok.)
Lilinorm (H02AB09)
Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Hyperlipidæmi Tilstande med risiko for lipidforstyrrelser Forstyrrelser i blodkoagulationen Infusionsvæsken indeholder proteiner fra fisk, soja og æg. Forsigtighed ved allergi over for fisk, soja, æg eller jordnødder (peanut). Beskyttelse mod lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn < 2 år. Dette gælder for al parenteral ernæring med indhold af aminosyrer og/eller lipider, især i blandinger med vitaminer og/eller sporstoffer, fordi der dannes peroxider og andre nedbrydningsprodukter ved eksponering for lys. Natriumindhold 1 l infusionsvæske indeholder 2,6 mmol natrium, som svarer til ca. 152 mg natriumchlorid.)
Lipiodol® Ultra Fluid (Hvis der passerer oliebaseret kontraststof til blodbanen, er der betydelig risiko for fedtembolier i forskellige organer. De oftest rapporterede organområder for en sådan hændelse omfatter lungeembolier, cerebrale embolier (som kan føre til cerebralt infarkt) og hudembolier (som kan føre til hudnekrose). Forekomst af hypothyroidisme hos moderen efter en hysterosalpingografi kræver efter graviditeten en overvågning af den nyfødtes tyroideafunktion, pga. produktets mulige lange halveringstid. Sk røbelige og ældre. Skal administreres med forsigtighed til patienter over 65 år med underliggende kardiovaskulær, respiratorisk eller neurologisk patologi. Bemærk: På grund af risiko for anafylaksi skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt.)
Lisinoplus, komb. (Hydrochlorthiazid)
Lisinopril "2care4" - Udgået: 08-06-2026 (Hypertension Voksne Initialt 10 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis. 10-20 mg 1 gang dgl. Maksimalt 80 mg 1 gang dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg. Initialt 5 mg. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 2,5 mg 1 gang dgl., stigende efter effekt til maksimalt 35 mg 1 gang dgl. under medicinsk overvågning (specialistopgave). Efter akut myokardieinfarkt Voksne Initialt. 5 mg dgl. i 2 dage, derefter 10 mg dgl. i 6 uger. Ved lavt blodtryk initialt 2,5 mg stigende til 5 mg dgl. Renale komplikationer som følge af diabetes Voksne 10 evt. 20 mg dgl.)
Lisinopril "Actavis" (Hypertension Voksne Initialt 10 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis. 10-20 mg 1 gang dgl. Maksimalt 80 mg 1 gang dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg. Initialt 5 mg. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 2,5 mg 1 gang dgl., stigende efter effekt til maksimalt 35 mg 1 gang dgl. under medicinsk overvågning (specialistopgave). Efter akut myokardieinfarkt Voksne Initialt. 5 mg dgl. i 2 dage, derefter 10 mg dgl. i 6 uger. Ved lavt blodtryk initialt 2,5 mg stigende til 5 mg dgl. Renale komplikationer som følge af diabetes Voksne 10 evt. 20 mg dgl.)
Lisinopril "Epione" (Hypertension Voksne Initialt 10 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis. 10-20 mg 1 gang dgl. Maksimalt 80 mg 1 gang dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg. Initialt 5 mg. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 2,5 mg 1 gang dgl., stigende efter effekt til maksimalt 35 mg 1 gang dgl. under medicinsk overvågning (specialistopgave). Efter akut myokardieinfarkt Voksne Initialt. 5 mg dgl. i 2 dage, derefter 10 mg dgl. i 6 uger. Ved lavt blodtryk initialt 2,5 mg stigende til 5 mg dgl. Renale komplikationer som følge af diabetes Voksne 10 evt. 20 mg dgl.)
Lisinopril STADA (Hypertension Voksne Initialt 10 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis. 10-20 mg 1 gang dgl. Maksimalt 80 mg 1 gang dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg. Initialt 5 mg. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 2,5 mg 1 gang dgl., stigende efter effekt til maksimalt 35 mg 1 gang dgl. under medicinsk overvågning (specialistopgave). Efter akut myokardieinfarkt Voksne Initialt. 5 mg dgl. i 2 dage, derefter 10 mg dgl. i 6 uger. Ved lavt blodtryk initialt 2,5 mg stigende til 5 mg dgl. Renale komplikationer som følge af diabetes Voksne 10 evt. 20 mg dgl.)
Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (Hydrochlorthiazid)
Lisipax (Hypertension Voksne Initialt 10 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis. 10-20 mg 1 gang dgl. Maksimalt 80 mg 1 gang dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg. Initialt 5 mg. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 2,5 mg 1 gang dgl., stigende efter effekt til maksimalt 35 mg 1 gang dgl. under medicinsk overvågning (specialistopgave). Efter akut myokardieinfarkt Voksne Initialt. 5 mg dgl. i 2 dage, derefter 10 mg dgl. i 6 uger. Ved lavt blodtryk initialt 2,5 mg stigende til 5 mg dgl. Renale komplikationer som følge af diabetes Voksne 10 evt. 20 mg dgl.)
Litak (Høje doser kan medføre svær nyreskade, CNS-påvirkning og gastro-intestinale symptomer.)
Locoid® (Hydrocortison-17-butyrat)
Locoid Capilar (Hydrocortison-17-butyrat)
Lojuxta (Hæmmer selektivt mikrosomalt transferprotein (MTP), der spiller en rolle i dannelsen og udskillelsen af VLDL (Very low density lipoproteins) i leveren og tarmene. Herved nedsættes mængden af kolesterol og triglycerid (TG) i plasma.)
Lomudal® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis (Hæmmer degranulationen af mastceller og dermed frigørelse af histamin og andre inflammatoriske substanser.)
Lonquex® (Human granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i en gensplejset E. coli -stamme. Kovalent konjugat af filgrastim med protraheret virkning.)
Loratadin "Teva" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Loratadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Den aktive hovedmetabolit, desloratadin, har sammenlignelig, men mere potent virkning. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal effekt efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Lorviqua® (Hæmmer tyrosinkinasereceptoren anaplastisk lymfomkinase (ALK) og C-ros onkogen (ROS1).)
Losanova HCT, komb. (Hydrochlorthiazid)
Losarstad Comp, komb. (Hydrochlorthiazid)
Losartan "Medical Valley" (Hypertension Voksne 50-100 mg 1 gang dgl. Børn 6-18 år Legemsvægt 20-50 kg: 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 50 mg 1 gang dgl. Legemsvægt > 50 kg: 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 100 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5 mg 1 gang dgl. Stigende med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg dgl. Forebyggelse af nefropati og kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Voksne Sædvanligvis initialt 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn 6 mdr. - 6 år. Foreliggende data kan ses i Produktresume .)
Losartan "Stada" (Hypertension Voksne 50-100 mg 1 gang dgl. Børn 6-18 år Legemsvægt 20-50 kg: 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 50 mg 1 gang dgl. Legemsvægt > 50 kg: 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 100 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5 mg 1 gang dgl. Stigende med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg dgl. Forebyggelse af nefropati og kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Voksne Sædvanligvis initialt 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn 6 mdr. til 6 år. Foreliggende data kan ses i Produktresume .)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Hydrochlorthiazid)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb. (Hydrochlorthiazid)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb. (Hydrochlorthiazid)
Losartankalium "Krka" (Hypertension Voksne 50-100 mg 1 gang dgl. Børn 6-18 år Legemsvægt 20-50 kg: 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 50 mg 1 gang dgl. Legemsvægt > 50 kg: 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 100 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5 mg 1 gang dgl. Stigende med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg dgl. Forebyggelse af nefropati og kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Voksne Sædvanligvis initialt 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn 6 mdr. til 6 år. Foreliggende data kan ses i Produktresume . Delekærvens formål er ikke at kunne brække tabletten over.)
Losartankalium "TEVA" (Hypertension Voksne 50-100 mg 1 gang dgl. Børn 6-18 år Legemsvægt 20-50 kg: 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 50 mg 1 gang dgl. Legemsvægt > 50 kg: 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 100 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5 mg 1 gang dgl. Stigende med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg dgl. Forebyggelse af nefropati og kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Voksne Sædvanligvis initialt 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Tabletter med delekærv kan deles og herefter synkes med et glas vand. Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn 6 mdr. til 6 år. Foreliggende data kan ses i Produktresume .)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Hydrochlorthiazid)
Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Hydrochlorthiazid)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb. (Hydrochlorthiazid)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb. (Hydrochlorthiazid)
Lucentis® (Hæmmer VEGF-A, som inducerer angiogenese, vaskulær permeabilitet og inflammation. Herved hæmmes progressionen af neovaskulær aldersbetinget makuladegeneration samt ødemdannelse ved diabetisk maculaødem og retinal veneokklusion.)
Lung test gas CO/He "Linde", komb. (Helium)
Lunsumio® (Humaniseret, rekombinant antineoplastisk CD20/CD3-antistof.)
Lupkynis (Hos patienter med let og moderat nedsat leverfunktion (hhv. Child-Pugh A og B) er den anbefalede startdosis 15,8 mg to gange dagligt. Effekten af voclosporin hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh C) er ikke undersøgt, og voclosporin anbefales derfor ikke.)
Lyfnua® (Hostestillende middel med virkning på P2X3-receptoren.)
Lysodren® (Hæmmer cellernes respons på ACTH og medfører atrofi af binyrebarkcellerne.)
Magnyl® "DAK" enterotabletter (Hæmmer cyclooxygenase og derved prostanoiderne prostaglandin E 2 , prostaglandin I 2 og tromboxan A 2 . Hæmmer blodpladernes aggregationsevne. Den irreversible hæmning af cyclooxygenase påvirker specielt blodpladerne, da disse ikke kan resyntetisere enzymet.)
Marcoumar® (Hæmoragisk diatese Ulcus ventriculi eller duodeni Svær eller ubehandlet hypertension Cerebrovaskulær aneurisme Aortadissektion Pericarditis Bakteriel endocarditis Nylig eller planlagt kirurgi, traumekirurgi eller terapeutiske procedurer, som kan forårsage ukontrollerbar blødning Complianceproblemer.)
Marevan® (Hvis der er gået mindre end 12 timer siden glemt dosis, skal den glemte dosis tages straks. Næste dosis tages til normal tid. Hvis der er gået mere end 12 timer siden glemt dosis, skal den glemte dosis deles op i to eller tre dele, som tages sammen med de næste doser, så den ugentlige dosis ikke ændres. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.)
Marilamed, komb. (Hydrochlorthiazid)
Marplan® (Hos patienter i behandling med isocarboxazid er der risiko for alvorlige, livstruende interaktioner. Da isocarboxazid hæmmer MAO-A irreversibelt vil enzymaktiviteten først være på normalt niveau, når der efter 2-3 uger er syntetiseret nyt enzym. De interaktioner, der skyldes manglende enzymaktivitet, vil derfor kunne ses i mindst 2 uger efter seponering af isocarboxazid. Midler med antikolinerg virkning Isocarboxazid kan øge den antikolinerge virkning af antikolinergika (fx visse antihistaminer , visse antiparkinsonmidler og højdosis antipsykotika). Midler med serotonerg virkning Samtidig anvendelse af midler med serotonerg virkning kan øge risikoen for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Det gælder bl.a.: Andre MAO-hæmmere Bupropion Buspiron Carbamazepin Naturlægemidler, som indeholder perikon Opioider med serotonerg virkning (dextromethorphan, fentanyl, tramadol samt evt. methadon og oxycodon) SNRI SSRI (bemærk fluoxetins lange halveringstid) TCA med serotonerg virkning (se tabel 4 i Antidepressiva ) Triptaner Tryptophan, se desuden forsigtighedsregler . Anvendelse af midlerne sammen med isocarboxazid vil normalt være kontraindiceret. Sympatomimetika Virkningen af sympatomimetika (fx adrenalin, amfetamin, dexamfetamin, dopamin, ephedrin, levodopa, noradrenalin) forstærkes og forlænges, evt. med udvikling af rastløshed, muskeltrækninger, kramper, hypertension og hyperpyreksi. Stoffer af denne type er derfor kontraindiceret under behandling med isocarboxazid. Brug af lokalanalgetika, øjendråber og hostemidler med indhold af sympatomimetiske stoffer bør undgås hos patienter i behandling med isocarboxazid. Tricycliske antidepressiva (TCA) Ved kombination med TCA er set hyperpyreksi, kramper og død. Kombinationen er dog anvendt med forsigtighed ved terapiresistente depressioner. Risikoen for uønskede virkninger synes størst, hvis man starter behandlingen med en MAO-hæmmer og derefter supplerer med eller skifter til et TCA. Hvis isocarboxazid gives som tillæg til behandling med et TCA, anbefales et TCA med overvejende noradrenerg virkning (fx amitriptylin, nortriptylin), se tabel 4 i Antidepressiva . Tyramin Indtag af tyramin fører til frigivelse af noradrenalin, hvis metabolisering er nedsat under behandling med isocarboxazid. Det øgede niveau af noradrenalin kan føre til blodtryksstigning og risiko for hypertensiv krise. Nogle levnedsmidler og drikkevarer har et højt indhold af tyramin. Disse bør undgås af patienter under behandling med isocarboxazid, se desuden forsigtighedsregler samt frida.fooddata.dk fra Fødevareinstituttet, DTU. Øvrige interaktioner Effekten af alkohol (bør undgås), barbiturater, CNS-stimulerende midler (fx methylphenidat), antidiabetika , lokalanalgetika og antihypertensiva kan forstærkes af isocarboxazid. Risiko for blodtryksfald og CNS-depression under anæstesi. Forsigtighed anbefales.)
Marzine® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Har, som andre 1. generations (sederende) antihistaminer, antikolinergisk og sederende virkning. Cyclizin har effekt ved transportsyge, vestibulært udløst kvalme og svimmelhed. Virkningsmekanismen er ikke fuldt belyst, men kan hænge sammen med den antikolinerge effekt. Den vestibulære stimulation nedsættes og labyrintfunktionen hæmmes. Påvirkning af kemoreceptor-triggerzonen kan også spille en rolle. Se endvidere tabel 2 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Mavenclad® (HIV Aktiv kronisk infektion (tuberkulose eller hepatitis) Immunkompromitterede patienter, herunder patienter, der aktuelt får immunsuppressiv eller myelosuppressiv behandling Aktiv malignitet.)
Medoclav®, komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Amoxicillin: Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , også dem, der danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave som: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Clavulansyre: Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet. Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets. Kombinationen amoxicillin og clavulansyre: Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae Penicillinase-producerende S. aureus Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae .)
Medrol® (H02AB04)
Mekinist (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet, via inhibition af dens substratproteiner MEK 1 og 2.)
Mektovi® (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet, via inhibition af dens substratproteiner MEK 1 og 2.)
Menopur® (Hypofyseinsufficiens som følge af tumor Tilstande, hvor østrogenpåvirkning er kontraindiceret, fx brystkræft og endometriecancer.)
Meriofert Set (Hypofyseinsufficiens som følge af tumor Tilstande, hvor østrogenpåvirkning er kontraindiceret, fx brystkræft og endometriecancer.)
Metaoxedrin "SAD" (Hypertension. Raynauds syndrom. Tyrotoksikose. Samtidig behandling med MAO-hæmmere.)
Methylprednisolone "Orion" (H02AB04)
Metocar (Hypertension Voksne Initialt 50 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis 100-200 mg 1 gang dgl. evt. fordelt på 2 doser. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg dgl. Angina pectoris Voksne Initialt 50 mg 1-2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 50-100 mg 1-2 gange dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50 mg 2-4 gange dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. børn < 6 år.)
Metolazon "Abcur" (Højpotent thiazidlignende sulfonamidderivat, som hæmmer reabsorptionen af natrium i det ascenderende ben af Henles slynge og i de proksimale tubuli, hvilket medfører udskillelse af omtrent lige store mængder natrium og chlorid.)
Metomylan (Hypertension Voksne Initialt 50-100 mg 1 gang dgl. Kan øges til 200 mg 1 gang dgl. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn under 6 år.)
Metonova (Hypertension Voksne Initialt 50 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis 100-200 mg 1 gang dgl. evt. fordelt på 2 doser. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg dgl. Angina pectoris Voksne Initialt 50 mg 1-2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 50-100 mg 1-2 gange dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50 mg 2-4 gange dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. børn < 6 år.)
Metoprolol "GEA" (Hypertension Voksne Initialt 50-100 mg 1 gang dgl. Kan øges til 200 mg 1 gang dgl. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn < 6 år.)
Metoprololsuccinat "2care4" (Hypertension Voksne Initialt 50-100 mg 1 gang dgl. Kan øges til 200 mg 1 gang dgl. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn < 6 år.)
Metoprololsuccinat "Epione" (Hypertension Voksne Initialt 50-100 mg 1 gang dgl. Kan øges til 200 mg 1 gang dgl. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn < 6 år.)
Metoprololsuccinat "Hexal" (Hypertension Voksne Initialt 50-100 mg 1 gang dgl. Kan øges til 200 mg 1 gang dgl. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn under 6 år.)
Metoprololsuccinat "Orion" (Hypertension Voksne Initialt 50-100 mg 1 gang dgl. Kan øges til 200 mg 1 gang dgl. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn < 6 år.)
Metoprololsuccinat "Teva" (Hypertension Voksne Initialt 50-100 mg 1 gang dgl. Kan øges til 200 mg 1 gang dgl. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn < 6 år.)
Metoprololtartrat "2care4" (Hypertension Voksne Initialt 50 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis 100-200 mg 1 gang dgl. evt. fordelt på 2 doser. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg dgl. Angina pectoris Voksne Initialt 50 mg 1-2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 50-100 mg 1-2 gange dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50 mg 2-4 gange dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. børn < 6 år.)
Metoprololtartrat "Nordic Prime" (Hypertension Voksne Initialt 50 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis 100-200 mg 1 gang dgl. evt. fordelt på 2 doser. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg dgl. Angina pectoris Voksne Initialt 50 mg 1-2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 50-100 mg 1-2 gange dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50 mg 2-4 gange dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. børn < 6 år.)
Miacalcic® (H05BA01)
Microcid® (Hydrogenperoxid)
Midazolam "Accord" (Hypnotikum af benzodiazepingruppen.)
Midazolam "Accordpharma" (Hypnotikum af benzodiazepingruppen.)
Midazolam "B. Braun" (Hypnotikum af benzodiazepingruppen.)
Midazolam "Hameln" (Hypnotikum af benzodiazepingruppen.)
Midazolam "Medical Valley" (Hæmmere af CYP3A4, fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol og verapamil, øger AUC af midazolam med op til 350 % og kan forlænge sovetiden. Induktorer af CYP3A4, fx carbamazepin og rifampicin, kan nedsætte både AUC og halveringstiden for midazolam. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Midazolam øger morphins smertestillende og respirationsdeprimerende virkninger. Lignende effekt kan forventes for andre opioider. Den sederende virkning forstærkes af andre midler med sederende effekt, herunder alkohol, antipsykotika, hypnotika, antihistaminer og opioider.)
Miglustat "Bluefish" (Hæmmer syntesen af glucocerebrosid, hvorved aflejringen af dette og flere glykosphingolipider kan reduceres ved Gauchers sygdom og Niemann-Picks sygdom type C.)
Miglustat "Dipharma" (Hæmmer syntesen af glucocerebrosid, hvorved aflejringen af dette og flere glykosphingolipider kan reduceres ved Gauchers sygdom og Niemann-Picks sygdom type C.)
Miglustat Gen.Orph (Hæmmer syntesen af glucocerebrosid, hvorved aflejringen af dette og flere glykosphingolipider kan reduceres ved Gauchers sygdom og Niemann-Picks sygdom type C.)
Mildin (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Loratadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Den aktive hovedmetabolit, desloratadin, har sammenlignelig, men mere potent virkning. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal effekt efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Mildison® Lipid (Hudmiddel indeholdende .)
Mini-Pe® (Hæmmer progesteronproduktionen i corpus luteum. Livmoderslimhinden bliver tyndere og mindre vaskulariseret. Cervikalslimen fortykkes, så sædcellerne får sværere ved at trænge igennem.)
Minirin® (H01BA02)
Minodiab - Udgået: 22-12-2025 (Hvis leverens glykogenforråd er nedsat, fx efter længere tids faste, vil non-selektive β-blokkere forstærke den hypoglykæmiske virkning (β 1 -selektive β-blokkere bør foretrækkes). På grund af interferens med den hepatiske biotransformation af sulfonylurinstoffer (metaboliseres hovedsaligt via CYP2C9) vil følgende lægemiddelstoffer teoretisk forstærke den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstoffer: vitamin K-antagonister fenylbutazon sulfamethoxazol/trimethoprim ACE-hæmmere fluconazol Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Rifampicin øger i varierende grad metabolismen af sulfonylurinstoffer og hæmmer derved deres hypoglykæmiske virkning. Den hypoglykæmiske virkning hæmmes af: loop-diuretika thiaziddiuretika barbiturater glukokortikoider.)
Mirena® (Hæmmer proliferation af endometriet, hvilket efterhånden medfører atrofi. Menstruationsblødningerne aftager i styrke og varighed og ophører hos nogle kvinder helt. Den intrauterine administration af levonorgestrel inaktiverer desuden cylinderepitelet og virker antiinflammatorisk. Vandindholdet nedsættes i cervixsekretet, som derved bliver mindre gennemtrængeligt for spermier og bakterier.)
Mitomycin "Medac" (Hæmmer enzymet topoisomerase-II. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)
Mitoxantron "Ebewe" (Hæmmer topoisomerase-enzymer (II), som kontrollerer og justerer DNA, hvilket medfører DNA-skade og på længere sigt celledød.)
Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (Histidin)
Momenex (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af mometasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Mometason "Orion" (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af mometasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Mometasone "Sandoz" (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af mometasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Mometasonfuroat "2care4" (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Mometasonfuroat bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Mometasonfuroat bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Mometasonfuroat "Aristo" (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af mometasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Mometasonfuroat "Glenmark" (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Mometasonfuroat bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Mometasonfuroat bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Mometasonfuroat "Teva" (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af mometasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Mometasonfuroat "Zentiva" (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af mometasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Mommox® (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af mometasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Mounjaro® (Hvis der behandles med tirzepatid i kombination med insulinsekretionsfremkaldende stof (fx sulfonylurinstof) eller insulin kan der være øget risiko for hypoglykæmi. Risikoen for hypoglykæmi kan nedsættes ved at reducere dosen af sulfonylurinstoffet eller insulinet. Der skal informeres om de karakteristiske symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis, skal tirzepatid seponeres. Hvis diagnosen pancreatitis bekræftes, må tirzepatid ikke genoptages. Forhøjede pancreasenzymer alene, dvs. uden andre tegn og symptomer på akut pancreatitis, er ikke prædiktive for akut pancreatitis. Anvendelse af tirzepatid kan være forbundet med gastro-intestinale bivirkninger (kvalme, opkastning og diarré), der kan forårsage dehydrering, som i sjældne tilfælde kan føre til en forringelse af nyrefunktionen, herunder akut nyresvigt. Der skal rådgives om den potentielle risiko for dehydrering og der bør tages forholdsregler for at undgå væskemangel og elektrolytforstyrrelser. Tirzepatid er ikke undersøgt ved svær sygdom i mave-tarm-kanalen, herunder svær gastroparese, og bør anvendes med forsigtighed hos disse patienter. Tirzepatid er ikke undersøgt ved ikke-proliferativ diabetisk retinopati, der kræver akut behandling, proliferativ diabetisk retinopati eller diabetisk maculaødem og bør anvendes med forsigtighed hos disse patienter og med passende monitorering. Risiko for aspiration GLP-1 agonister forsinker den gastriske tømningstid og den øgede risiko for tilbageværende gastrisk indhold kan derfor potentielt også medføre øget risiko for aspiration ifm. anæstesi eller dyb sedation. Effekten på gastrisk tømningstid ser ud til at mindskes ved langtidsbehandling (> 12 uger) (6344) . Benzylalkohol Mounjaro KwikPen indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)
Movymia (H05AA02)
Moxifloxacin "Krka" (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af væskeansamling i abdomen eller underekstremiteter. Bør gives med stor forsigtighed til patienter med epilepsi eller anden særlig risiko for kramper, idet midlet nedsætter krampetærsklen. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider, fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Ved tegn på polyneuropati og senesygdomme, fx tendinitis (fx smertefuld hævelse eller inflammation) og seneruptur (specielt af akillessenen), skal behandlingen med moxifloxacin seponeres. Patienter skal informeres om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da moxifloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. tegn og symptomer på alvorlige hudreaktioner. Patienter bør informeres om straks at kontakte: øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene. en læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Under behandlingen monitoreres tæt for alvorlige hudreaktioner, fx Stevens-Johsnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose, således moxifloxacin straks kan seponeres i tilfælde af disse hudreaktioner. Hvis en/flere af disse alvorlige hudbivirkninger optræder og skyldes brug af moxifloxacin, må behandlingen med moxifloxacin ikke genoptages på noget tidspunkt. Pga. risiko for fotosensibilisering bør patienter i behandling med moxifloxacin undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Omhyggelig monitorering af diabetespatienters blodglucose anbefales pga. risiko for dysglykæmi ved behandling med moxifloxacin - tilfælde af hypoglykæmisk koma er rapporteret. Særligt hos ældre diabetespatienter med samtidig behandling med et oralt hypoglykæmisk lægemiddel (fx sulfonylurinstof) eller med insulin. Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg at tage på skadestuen straks. N atriumindhold Infusionsvæske: 250 ml indeholder ca. 35 mmol natrium, som svarer til ca. 2 g natriumchlorid.)
Moxifloxacin "Orion" (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af væskeansamling i abdomen eller underekstremiteter. Bør gives med stor forsigtighed til patienter med epilepsi eller anden særlig risiko for kramper, idet midlet nedsætter krampetærsklen. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider, fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Ved tegn på polyneuropati og senesygdomme, fx tendinitis (fx smertefuld hævelse eller inflammation) og seneruptur (specielt af akillessenen), skal behandlingen med moxifloxacin seponeres. Patienter skal informeres om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da moxifloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. tegn og symptomer på alvorlige hudreaktioner. Patienter bør informeres om straks at kontakte: øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene. en læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Under behandlingen monitoreres tæt for alvorlige hudreaktioner, fx Stevens-Johsnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose, således moxifloxacin straks kan seponeres i tilfælde af disse hudreaktioner. Hvis en/flere af disse alvorlige hudbivirkninger optræder og skyldes brug af moxifloxacin, må behandlingen med moxifloxacin ikke genoptages på noget tidspunkt. Pga. risiko for fotosensibilisering bør patienter i behandling med moxifloxacin undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Omhyggelig monitorering af diabetespatienters blodglucose anbefales pga. risiko for dysglykæmi ved behandling med moxifloxacin - tilfælde af hypoglykæmisk koma er rapporteret. Særligt hos ældre diabetespatienter med samtidig behandling med et oralt hypoglykæmisk lægemiddel (fx sulfonylurinstof) eller med insulin. Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg at tage på skadestuen straks.)
Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af væskeansamling i abdomen eller underekstremiteter. Bør gives med stor forsigtighed til patienter med epilepsi eller anden særlig risiko for kramper, idet midlet nedsætter krampetærsklen. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider, fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Ved tegn på polyneuropati og senesygdomme, fx tendinitis (fx smertefuld hævelse eller inflammation) og seneruptur (specielt af akillessenen), skal behandlingen med moxifloxacin seponeres. Patienter skal informeres om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da moxifloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. tegn og symptomer på alvorlige hudreaktioner. Patienter bør informeres om straks at kontakte: øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene. en læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Under behandlingen monitoreres tæt for alvorlige hudreaktioner, fx Stevens-Johsnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose, således moxifloxacin straks kan seponeres i tilfælde af disse hudreaktioner. Hvis en/flere af disse alvorlige hudbivirkninger optræder og skyldes brug af moxifloxacin, må behandlingen med moxifloxacin ikke genoptages på noget tidspunkt. Pga. risiko for fotosensibilisering bør patienter i behandling med moxifloxacin undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Omhyggelig monitorering af diabetespatienters blodglucose anbefales pga. risiko for dysglykæmi ved behandling med moxifloxacin - tilfælde af hypoglykæmisk koma er rapporteret. Særligt hos ældre diabetespatienter med samtidig behandling med et oralt hypoglykæmisk lægemiddel (fx sulfonylurinstof) eller med insulin. Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg at tage på skadestuen straks.)
Multaq® (Hjerte, lever- og lungefunktion bør jævnligt vurderes. Kardiovaskulært Jævnlige hjerteundersøgelser, inkl. ekg, minimum hver 6. måned. Seponering bør overvejes ved udvikling af atrieflimren. Ved udvikling af permanent atrieflimren bør behandling ophøre. Patienten bør overvåges for symptomer på hjertesvigt og for systolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Hvis der udvikles systolisk dysfunktion af venstre ventrikel, bør behandlingen seponeres. Passende AK-behandling bør iværksættes, og INR bør overvåges nøje ved behandling med vitamin K-antagonister. Levermonitorering Der bør udføres leverfunktionstest, før behandling påbegyndes, 1 uge efter behandlingsstart og efter 1 måned. Derefter hver måned i 6 måneder, ved 9. og ved 12. måned. Herefter periodisk hver 6. måned. Hvis ALAT-niveauet stiger til over 3 × den øvre grænse af referenceintervallet (ULN), skal ALAT-niveauet måles igen inden for 48-72 timer. Hvis det bekræftes, at ALAT-niveauet er over 3 × ULN, skal behandlingen seponeres. Renal monitorering P-kreatinin bør måles, før behandling påbegyndes og 7 dage efter påbegyndt behandling. Kalium- eller magnesiummangel bør korrigeres inden behandling. Pulmonal monitorering Ved mistanke om pulmonal toksicitet bør relevante undersøgelser overvejes, og behandlingen seponeres, hvis mistanken bekræftes. Patienter skal instrueres i at søge lægehjælp i tilfælde af nyopståede hjerte-, eller lungesymptomer eller ved tegn på leverpåvirkning. Patienter i behandling med dronedaron bør få vurderet behandlingen ved næste kontrol, eller senest 3 mdr. efter opstart, for at sikre, at de stadigvæk er egnet til behandling.)
Mupirocin Carefarm (Hudmiddel indeholdende smalspektret .)
Myambutol® (Hæmmer mykobakteriers cellevægssyntese. Bakteriostatisk virkning på mykobakterier i vækstfase.)
Mycamine® (Hæmmer enzymet (1,3)-β-D-glucansyntetase, som indgår i svampecellers cellevægssyntese, men ikke findes i humane celler. Konsekvensen er osmotisk instabilitet. Har virkning over for Candida -arter Har i mindre grad virkning over for C. parapsilosis Hæmmer aktivt voksende Aspergillus- arter.)
Myrelez (H01CB03)
Nasacort® (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af triamcinolonacetonid (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Nasonex® (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af mometasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Natriumbikarbonat "SAD" (Hurtig infusion kan fremkalde lungeødem ved samtidig hjertesygdom. Risiko for natriumretention ved hjerteinsufficiens og kritisk sygdom. Høj diurese skal opretholdes, når natriumhydrogencarbonat administreres til alkalisering af urinen. Fuld korrektion af CO 2 og pH bør ikke foretages inden for de første 24 timer. Da cellulær kaliumoptagelse er øget, kan hypokaliæmi fremprovokeres, eller eksisterende hypokaliæmi kan forværres. Da calciums proteinbinding er forhøjet, kan hypocalcæmi fremprovokeres, eller eksisterende hypocalcæmi kan forværres. Samtidig indtagelse af mælk kan medføre hypercalcæmi med risiko for aflejring af calcium i urinvejene, nyrefunktionspåvirkning og metastatiske kalkaflejringer.)
Natriumchlorid "Orifarm" (Højt natriumindtag kan: nedsætte virkningen af visse blodtrykssænkende lægemidler (især vasodilatorer). forhindre etablering eller opretholdelse af tilstrækkelige lithium-niveauer.)
Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" (Hæmmer bindingen af RNA til 50S-delen af bakteriernes ribosomer. Herved standses proteinsyntesen. Fusidins virkning er bakteriostatisk. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker på: Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Corynebacterium diphtheriae Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae Clostridium spp . Virker endvidere på Nocardia spp. og Cutibacterium acnes. Øverste grænse for MIC for mikroorganismer, som kan betegnes som fuldt følsomme, er ca. 2 mikrogram/ml.)
Natriumklorid "B. Braun" solvens til parenteral anv. (Hjælpepræparat)
Natriumklorid "SAD" (Hjerteinsufficiens Hypertension Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 8 mmol/l/døgn. Nekrose ved paravenøs infusion.)
Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo, komb. (Hjerteinsufficiens. Tilstande med ødem og natriumretention. Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 8 mmol/l/døgn. Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Infusionsvæsken er efter indgift let hypoton og kan derfor forårsage mindre fald i plasma-natrium hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) kan selv et mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l) forårsaget af isotonisk natriumchlorid-glucose-infusionsvæske give kritisk intrakraniel trykstigning. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Tilstande med potentielt forhøjet ICP.)
Natriumklorid-glucose "Braun", komb. (Hjerteinsufficiens. Tilstande med ødem og natriumretention. Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 8 mmol/l/døgn. Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Infusionsvæsken er efter indgift let hypoton og kan derfor forårsage mindre fald i plasma-natrium hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) kan selv et mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l) forårsaget af isotonisk natriumchlorid-glucose-infusionsvæske give kritisk intrakraniel trykstigning. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Tilstande med potentielt forhøjet ICP.)
Natriumklorid-glukose isotonisk "SAD", komb. (Hjerteinsufficiens. Tilstande med ødem og natriumretention. Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 8 mmol/l/døgn. Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Infusionsvæsken er efter indgift let hypoton og kan derfor forårsage mindre fald i plasma-natrium hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) kan selv et mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l) forårsaget af isotonisk natriumchlorid-glucose-infusionsvæske give kritisk intrakraniel trykstigning. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Tilstande med potentielt forhøjet ICP.)
Natriumoxybat "Kalceks" (Halv initialdosis og nøje monitorering under optitrering af dosis anbefales.)
Natriumoxybat "Reig Jofre" (Halv initialdosis og nøje monitorering under optitrering af dosis anbefales.)
Nefoxef (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Fexofenadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Begyndende klinisk virkning efter 1time og maksimal virkning efter 6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Nemluvio® (Humaniseret monoklonalt modificeret immunglobulin G (IgG) antistof. Produceres i ovarieceller hos kinesiske hamstere (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.)
Neofordex (H02AB02)
Neo-Mercazole® - Udgået: 22-12-2025 (H03BB01)
Neostigmin "SAD" (Hydrolyseres af plasmaesteraser og metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 1-2 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Neotigason® (Hudmiddel af retinoidgruppen til systemisk anvendelse. Syntetisk derivat af A-vitamin.)
Neulasta® (Human granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i en gensplejset E-coli-stamme. Polyethylenglycol-modificeret derivat af filgrastim.)
Neupogen® - Udgået: 08-06-2026 (Human granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i en gensplejset E-colistamme.)
Nevirapine "Medical Valley" (HIV-non-nukleosid-RT-hæmmer.)
Nevirapine "Viatris" (HIV-non-nukleosid-RT-hæmmer.)
Nexavar® (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder B-RAF, og VEGFR-1,-2 og -3 (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor 1, 2 og 3).)
Nexium® (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Nexizol (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Niddazol (Hæmmer ergosterolsyntesen, da itraconazol bremser omdannelse af lanosterol til ergosterol via hæmning af det cytokrom P450-afhængige enzym 14-steroldemethylase. Er overvejende fungistatisk. Itraconazol er aktivt over for: Candida albicans Cryptococcus neoformans Dermatofytter Skimmelsvampe (bl.a. Aspergillus spp.) Dimorfe svampe ( Histoplasma , Coccidioides og Blastomyces ) Flere fæohyfomyceter.)
Nifrocal (Hjerteinsufficiens med tendens til blodtryksfald Bradykardi AV-blok af 1. grad Aortastenose Overledningsforstyrrelser Forlænget PQ-interval Nedsat venstre ventrikelfunktion Paroksysmal supraventrikulær takykardi. Anvendelse af calciumblokkere kan være forbundet med humørsvingninger, herunder depression. Calciumblokkere har en hæmmende virkning på intestinalmotilitet og anvendes med forsigtighed ved risiko for udvikling af intestinal obstruktion.)
Nilemdo® (Hæmmer enzymet adenosintrifosfatcitratlyase (ACL) i leveren, hvilket nedsætter kolesterolsyntesen og øger LDL-clearance via opregulering af LDL-receptorer.)
Nilotinib Accord (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL-inducerede tyrosinkinaseaktivitet.)
Nintedanib "Zentiva" (Hæmmer tyrosinkinase og påvirker vækstfaktor-receptorerne FGFR (fibroblast growth factor receptor), PDGFR (platelet derived growth factor receptor) og VEGFR (vascular endothelial growth factor receptor).)
Nintedanib Viatris (Hæmmer tyrosinkinase og påvirker vækstfaktor-receptorerne FGFR (fibroblast growth factor receptor), PDGFR (platelet derived growth factor receptor) og VEGFR (vascular endothelial growth factor receptor).)
Nitoman® (Hæmmer genoptagelsen af monoaminer (dopamin, noradrenalin, serotonin) i de præsynaptiske neuroner i CNS ved en reversibel og kortvarig binding til vesikulære monoamintransportører. Dette resulterer i en større nedbrydning af aminerne i synapsen, der således ikke står til rådighed for frigørelse i synapsespalten. Herved opstår mangel på bl.a. dopamin, og denne effekt kan udnyttes i hyperkinesibehandlingen, idet hyperkinesier af forskellig art, dog ikke levodopa-inducerede, bl.a. beror på en relativ dopaminerg overaktivitet. Terapeutisk virkning indtræder normalt efter 1-2 døgn. Ved seponering ophører virkningen inden for samme tidsinterval.)
Nitrazepam "Accord" (Hypnotikum af benzodiazepingruppen.)
Nitrazepam "DAK" (Hypnotikum af benzodiazepingruppen.)
Nivestim (Human granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i en gensplejset E-colistamme.)
Nix® (Hovedlus Shampoo, dosis Voksne og børn > 2 år: ½-1 flaske (30-60 ml) afhængig af hårlængde. Efter hårvask med almindelig shampoo frotteres håret med et rent håndklæde. Shampoo indgnides omhyggeligt i det fugtige hår og i hårbunden. Shampooen skal sidde i 10 min., hvorefter håret skylles grundigt med vand og tørres med et rent håndklæde. Døde lus fjernes med en tættekam, mens håret er vådt. Behandlingen bør gentages 8 dage senere. Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden bør undersøges for hovedlus med henblik på evt. samtidig behandling for at undgå reinfestation. Efter behandling kan døde æg forekomme i håret, hvilket ikke bør mistolkes som behandlingssvigt. Begrænset erfaring ved børn 6 mdr. - 2 år. Scabies (fnat) Creme, dosis Voksne og unge > 12 år: 1-2 tuber (30-60 g) Børn 6-12 år: Op til en halv tube (15 g) Børn 2 mdr.-6 år: Op til en kvart tube (7,5 g) Huden skal være ren, tør og afkølet, før behandling indledes. Cremen påsmøres kroppen og ekstremiteterne fra kæberanden og nedefter i et tyndt lag. Cremen indgnides omhyggeligt, især ved fingre, tæer (inkl. under negle), under arme, på bryster, i navle og genitalregionen. En tube rækker til behandling af en voksen person. Cremen skal blive siddende i 8-12 timer, hvorefter den vaskes af med varmt vand og sæbe, og patienten tager rent tøj på. Hvis hænderne bliver vasket før der er gået 8 timer skal cremen påføres igen efter hver håndvask. Behandlingen gennemføres bedst om aftenen med afvaskning næste morgen. Behandlingen kan gentages, dog tidligst efter 1 uge. Patienten bør kontrolleres 2-3 uger efter sidste behandling. Ved behandling af børn < 3 år skal ansigt og hårbund også behandles (partiet omkring øjne og mund dog undtaget). Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Børn bør forhindres i at slikke cremen af hænderne, fx ved at have handsker på. Kropslus og fladlus Permethrincreme kan anvendes som anbefalet ved behandling af scabies. Tøjet renses kemisk eller varmebehandles ved 60-100 °C i 30 min. i en ovn eller tørretumbler.)
Nobligan® (Hårde kapsler og orale dråber Voksne og børn > 12 år. 50-100 mg 3-4 gange dgl. Depottabletter Voksne og børn > 12 år . 100 mg 2 gange dgl., stigende efter behov til 150-200 mg 2 gange dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her:)
Nocdurna (H01BA02)
Nocutil (H01BA02)
Norditropin® (H01AC01)
Noresmea®, komb. (Hjertelidelser Galdestenslidelse Hypertriglyceridæmi Behandlingen bør seponeres ved: forringelse af leverfunktionen signifikant stigning i blodtrykket migrænelignende hovedpine. Regelmæssig kontrol ved uterusfibrom eller endometriose Diabetes med eller uden vaskulære komplikationer Systemisk lupus erythematosus Tidligere endometriehyperplasi Epilepsi Astma Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
Norethisteron/estrogen "2care4", komb. - Udgået: 05-01-2026 (Hjertelidelser Galdestenslidelse Hypertriglyceridæmi Behandlingen bør seponeres ved: forringelse af leverfunktionen signifikant stigning i blodtrykket migrænelignende hovedpine. Regelmæssig kontrol ved uterusfibrom eller endometriose Diabetes med eller uden vaskulære komplikationer Systemisk lupus erythematosus Tidligere endometriehyperplasi Epilepsi Astma Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
Normix - Udgået: 22-12-2025 (Hepatisk encefalopati: Forsigtighed ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ).)
Normosang® (Humant hæmin udvundet fra erytrocytter fra raske bloddonorer.)
Norske Brystdråber DAK (Hypertension, hjerteinsufficiens og hypokaliæmi pga lakrids.)
Norspan® (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Nedsat lungefunktion Prostatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Risikoen for fysisk og psykisk afhængighed skal haves in mente. Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Hvis der gentagne gange er behov for at øge dosis for at opretholde effekten, bør behandlingen revurderes.)
Norvipren (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Nedsat lungefunktion Prostatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Risikoen for fysisk og psykisk afhængighed skal haves in mente. Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Hvis der gentagne gange er behov for at øge dosis for at opretholde effekten, bør behandlingen revurderes.)
Norvir® (HIV-proteasehæmmer. Hæmningen af HIV-protease medfører, at spaltningen af det virale precursor-polyprotein forebygges, og der dannes umodne ikke-infektiøse viruspartikler.)
Novabig (Humant hepatitis B immunglobulin)
Novofem®, komb. (Hjertelidelse Galdestenslidelse Hypertriglyceridæmi Behandlingen bør seponeres ved: forringelse af leverfunktionen signifikant stigning i blodtrykket samt migrænelignende hovedpine. Regelmæssig kontrol ved uterusfibrom eller endometriose Diabetes med eller uden vaskulære komplikationer Systemisk lupus erythematosus Tidligere endometriehyperplasi Epilepsi Astma Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
NovoRapid® (Hurtigt indsættende og kortvarigt virkende insulinanalog . Neutral opløsning af krystallinsk, højtrenset insulin aspart. Fremstillet ved rekombinant genteknologi.)
Nucala® (Humaniseret monoklonalt antistof rettet mod IL-5.)
Numeta, komb. (Histidin)
Nutriflex® Omega peri, komb. (Histidin)
Nutriflex® Omega plus, komb. (Histidin)
Nutriflex® Omega Special elektrolytfri, komb. (Histidin)
Nutriflex® Omega special, komb. (Histidin)
Nutrineal® PD4, komb. (Histidin)
Nuvaxovid® - Udgået: 16-02-2026 (Hypersensitivitet og anafylaktisk reaktion Den vaccinerede person bør observeres tæt i mindst 15 minutter efter hver injektion. Hvis der efter 1. dosis har været anafylaktisk reaktion, bør 2. dosis ikke gives. Udskydelse af vaccination ved Sygdom med feber > 38⁰ C. Akut infektion. Trombocytopeni og koagulationsforstyrrelser Forsigtighed, da blødning og hæmatom generelt ses efter i.m. injektion. Immunkompromitterede Erfaring savnes vedr. immunkompromitterede, herunder patienter i immunsupprimerende behandling. Vaccinen kan muligvis have mindre virkning.)
Obgemsa® (Halveringstid T(1/2) 59-94 timer. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Steady state efter 7 dage. Fordelingsvolumen 130 l/kg. Udskilles primært uændret i urinen udgør en primær eliminationsvej (cirka 50 % af absorberet vibegron). Udskillelsen af uændret stof i galde kan også bidrage til eliminationen, mens hepatisk metabolisme tilsyneladende spiller en mindre rolle.)
Obodence® (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel skal korrigeres inden behandlingsstart, og P-calcium bør kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at opnå maksimal frakturbeskyttelse er det af stor betydning at overholde doseringsintervallet med injektion hver 6. måned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denosumabbehandling, er der rapporteret betydelig øget frakturrisiko, og anden antiresorptiv behandling svarende til 6 måneder efter sidste injektion med denosumab bør overvejes. Forsigtighed ved latexallergi. En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben. God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose.)
Ocrevus® (Humane antistoffer nedbrydes hovedsageligt til små peptider og aminosyrer. Fordelingsvolumen 0,04 l/kg. Terminal plasmahalveringstid 26 dage.)
Octagam® (Humant normalt immunglobulin)
Octreoanne® (H01CB02)
Octreotid "Sun" (H01CB02)
Odrik® (Hæmmer enzymet ACE og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder. Antihypertensiv virkning indtræder efter 2-3 timer og er maksimal efter 4-9 timer. Virkningsvarighed mindst 24 timer.)
Ofev® (Hæmmer tyrosinkinase og påvirker vækstfaktor-receptorerne FGFR (fibroblast growth factor receptor), PDGFR (platelet derived growth factor receptor) og VEGFR (vascular endothelial growth factor receptor).)
Ogluo (H04AA01)
OKEDI® (Hvis en dosis forsinkes, skal tidspunktet for den efterfølgende dosis rykkes tilsvarende, så intervallet på 28 dage bibeholdes.)
Olimel, komb. (Histidin)
Olmesartan medoxomil "Krka" (Højst 20 mg dgl. ved moderat nedsat leverfunktion Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Hydrochlorthiazid)
Omnitrope® (H01AC01)
Omvoh® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokin IL-23. Det forhindrer derved, at IL-23 bidrager til immunaktivering.)
Ondansetron "Accord" (Højst 8 mg dgl. ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
Ondansetron "Accordpharma" (Højst 8 mg dgl. ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
Ondansetron "Aurobindo" (Højst 8 mg dgl. ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
Ondansetron "Bluefish" (Højst 8 mg dgl. ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
Ondansetron "Epione Medicine" (Højst 8 mg dgl. ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
Ondansetron "EQL Pharma" (Højst 8 mg dgl. ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
Ondansetron "Fresenius Kabi" (Højst 8 mg dgl. ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
Ondansetron "Hameln" (Højst 8 mg dgl. ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
Ondansetron "Orifarm" (Højst 8 mg dgl. ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
Ondansetron "Stada" (Højst 8 mg dgl. ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
Ongentys (Hæmmer enzymet catechol-O-methyltransferase (COMT), der omdanner levodopa til en inaktiv metabolit. Herved øges levodopas biotilgængelighed og plasmahalveringstid.)
Onytec (Har fungicid, fungistatisk og sporedræbende virkning mod et bredt spektrum af dermatofytter, gær- og skimmelsvampe.)
Opfolda® (Hvis en dosis med miglustat springes over, skal den glemte dosis tages hurtigst muligt. Hvis den ikke tages, må infusionen af cipaglucosidase alfa ikke startes. Cipaglucosidase alfa-infusion kan starte 1 time efter indtagelse af miglustat.)
Orgalutran® (H01CC01)
Orlistat "Rivopharm" - Udgået: 08-06-2026 (Hæmmer gastro-intestinale lipaser og dermed hydrolysen af fedt i kosten til absorberbare frie fedtsyrer og monoglycerider. Der induceres en ca. 30 % fedtmalabsorption.)
Orlistat "Sandoz" (Hæmmer gastro-intestinale lipaser og dermed hydrolysen af fedt i kosten til absorberbare frie fedtsyrer og monoglycerider. Der induceres en ca. 30 % fedtmalabsorption.)
Orlistat "Teva" (Hæmmer gastro-intestinale lipaser og dermed hydrolysen af fedt i kosten til absorberbare frie fedtsyrer og monoglycerider. Der induceres en ca. 30 % fedtmalabsorption.)
Orungal (Hæmmer ergosterolsyntesen, da itraconazol bremser omdannelse af lanosterol til ergosterol via hæmning af det cytokrom P450-afhængige enzym 14-steroldemethylase. Er overvejende fungistatisk. Itraconazol er aktivt over for: Candida albicans Cryptococcus neoformans Dermatofytter Skimmelsvampe (bl.a. Aspergillus spp.) Dimorfe svampe ( Histoplasma , Coccidioides og Blastomyces ) Flere fæohyfomyceter.)
Ospen® (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave, fx: Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Over for de fleste følsomme grampositive bakterier er benzylpenicillin det antibiotikum, som har den højeste aktivitet (MIC ca. 0,05 mikrogram/ml).)
Ospolot® (Hyperthyroidisme eller arteriel hypertension. Akut porfyri.)
Ospolot-tab® (Hyperthyroidisme eller arteriel hypertension. Akut porfyri.)
Osvyrti® (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel skal korrigeres inden behandlingsstart, og P-calcium bør kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at opnå maksimal frakturbeskyttelse er det af stor betydning at overholde doseringsintervallet med injektion hver 6. måned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denosumabbehandling, er der rapporteret betydelig øget frakturrisiko, og anden antiresorptiv behandling svarende til 6 måneder efter sidste injektion med denosumab bør overvejes. Forsigtighed ved latexallergi. En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben. God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose.)
Otrason (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af fluticasonpropionat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Ovaleap (Hypofyseinsufficiens som følge af tumor Tilstande, hvor østrogenpåvirkning er kontraindiceret, fx brystkræft, endometriecancer eller ovariecancer. Forstørrede ovarier eller ovariecyste (ikke PCOS-relateret) af ukendt ætiologi.)
Ovison (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Mometasonfuroat bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Mometasonfuroat bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Ovitrelle (Humant choriongonadotropin (hCG) med overvejende fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i gensplejsede ovarieceller fra hamstere.)
Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Mometasonfuroat bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Mometasonfuroat bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Oxcarbazepin "Jubilant" (Hjerteinsufficiens, overledningsforstyrrelser ældre med kardiovaskulære sygdomme Risiko for forværring af snævervinklet glaukom Serum-natrium bør kontrolleres under behandlingen Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd Krydsallergi mellem oxcarbazepin og carbamazepin i 25-30 % af tilfældene. Risiko for antikolinerg belastning Oxcarbazepin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Oxcarbazepin "Orion" (Hjerteinsufficiens, overledningsforstyrrelser ældre med kardiovaskulære sygdomme Risiko for forværring af snævervinklet glaukom Serum-natrium bør kontrolleres under behandlingen Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd Krydsallergi mellem oxcarbazepin og carbamazepin i 25-30 % af tilfældene. Risiko for antikolinerg belastning Oxcarbazepin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Oxcarbazepin "Viatris" (Hjerteinsufficiens, overledningsforstyrrelser Ældre med kardiovaskulære sygdomme Risiko for forværring af snævervinklet glaukom Serum-natrium bør kontrolleres under behandlingen Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd Krydsallergi mellem oxcarbazepin og carbamazepin i 25-30 % af tilfældene. Risiko for antikolinerg belastning Oxcarbazepin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Oxytocin "Orifarm" (H01BB02)
Ozalin (Hypnotikum af benzodiazepingruppen.)
Ozurdex (Herpes simplex uden samtidig behandling med aciclovir Varicellae og andre virussygdomme i cornea og conjunctiva (inkl. aktiv herpes simplex keratitis) Okulær tuberkulose Okulær svampeinfektion Ubehandlede okulære bakterielle infektioner Allergi over for indholdsstofferne Fremskreden glaukom, som ikke kan kontrolleres med lægemidler Afakiske øjne med ruptur af bageste linsekapsel Øjne med forkammerlinse (Anterior Chamber Intraocular Lens [ACIOL]), iris-fikseret eller transskleralt fikseret intraokulær linse og ruptur af bageste linsekapsel).)
Pabal (H01BB03)
Padma® 28, komb. (Havesalat blad)
Palladon® (Hydromorphon)
Pancillin® (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave, fx: Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Over for de fleste følsomme grampositive bakterier er benzylpenicillin det antibiotikum, som har den højeste aktivitet (MIC ca. 0,05 mikrogram/ml).)
Panzyga® (Humant normalt immunglobulin)
Parsabiv (H05BX04)
Paxlovid, komb. (Hvis man glemmer en dosis, men kommer i tanke om det inden for 8 timer efter det tidspunkt, hvor det normalt tages, skal lægemidlerne tages hurtigst muligt og den normale doseringsplan genoptages. Hvis man glemmer en dosis, og der er gået mere end 8 timer , skal den glemte dosis ikke tages, men i stedet tages den næste dosis på det normale planlagte tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis, som erstatning for den glemte dosis.)
Pazopanib "Accord" (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor), platelet derived growth factor receptor (PDGFR) og stamcellefaktor-receptorer (c-Kit).)
Pazopanib "Glenmark" (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor), platelet derived growth factor receptor (PDGFR) og stamcellefaktor-receptorer (c-Kit).)
Pazopanib "Newbury" (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor), platelet derived growth factor receptor (PDGFR) og stamcellefaktor-receptorer (c-Kit).)
Pazopanib "Viatris" (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor), platelet derived growth factor receptor (PDGFR) og stamcellefaktor-receptorer (c-Kit).)
Pazopanib "Zentiva" (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor), platelet derived growth factor receptor (PDGFR) og stamcellefaktor-receptorer (c-Kit).)
Pedismof®, komb. (Histidin)
Pegasys® (Hæmmer den ribosomale syntese af virusspecificerede proteiner. Regulerer en række fysiologiske cellefunktioner og påvirker immunsystemet ved hæmning af cellevækst og differentiering, stimulering af monocytter og makrofager samt hæmning af virusreplikationen og af produktionen af inducerbare proteiner.)
Pelgraz (Human granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i en gensplejset E-coli-stamme. Polyethylenglycol-modificeret derivat af filgrastim.)
Pemetrexed "Accord" (Hæmmer folatafhængige enzymer, som deltager i syntesen af thymidin og purinnukleotider. Omdannes intracellulært til en polyglutamatform, som forbliver i cellen og er en endnu mere potent enzymhæmmer.)
Pemetrexed "Ever Pharma" (Hæmmer folatafhængige enzymer, som deltager i syntesen af thymidin og purinnukleotider. Omdannes intracellulært til en polyglutamatform, som forbliver i cellen og er en endnu mere potent enzymhæmmer.)
Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (Hæmmer folatafhængige enzymer, som deltager i syntesen af thymidin og purinnukleotider. Omdannes intracellulært til en polyglutamatform, som forbliver i cellen og er en endnu mere potent enzymhæmmer.)
Pemetrexed "STADA" - Udgået: 08-06-2026 (Hæmmer folatafhængige enzymer, som deltager i syntesen af thymidin og purinnukleotider. Omdannes intracellulært til en polyglutamatform, som forbliver i cellen og er en endnu mere potent enzymhæmmer.)
Pemetrexed "Zentiva" (Hæmmer folatafhængige enzymer, som deltager i syntesen af thymidin og purinnukleotider. Omdannes intracellulært til en polyglutamatform, som forbliver i cellen og er en endnu mere potent enzymhæmmer.)
PenHEXAL (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave, fx: Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Over for de fleste følsomme grampositive bakterier er benzylpenicillin det antibiotikum, som har den højeste aktivitet (MIC ca. 0,05 mikrogram/ml).)
Penomax® (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker på gramnegative stave som fx: E. coli Klebsiella spp. Proteus mirabilis Citrobacter spp Enterobacter spp . Salmonella spp. Shigella spp. Yersinia spp.)
Pentavac®, komb. (Haemophilus influenzae type b polysaccharid)
Penthrox (Halogeneret inhalationsanalgetikum.)
Pergoveris, komb. (Hypofyseinsufficiens som følge af tumor Tilstande, hvor østrogenpåvirkning er kontraindiceret, fx brystkræft og endometriecancer Gynækologisk blødning af ukendt årsag.)
Perindoprilarginin "Krka" (Hæmmer enzymet ACE og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder.)
Permethrin "LMP" (Hurtigtvirkende kontaktgift over for såvel lus og æg som fnatmider og æg.)
Permethrin "Morningside" (Hurtigtvirkende kontaktgift over for såvel lus og æg som fnatmider og æg.)
Permethrin Carefarm (Hurtigtvirkende kontaktgift over for såvel lus og æg som fnatmider og æg.)
Persantin® (Hæmmer optagelsen af adenosin i trombocytter, hvorved niveauet af c-AMP i trombocytterne øges. Herved opnås en hæmning af trombocytfunktionen. Har også en kardilaterende virkning.)
Perxine (Hurtigtvirkende kontaktgift over for såvel lus og æg som fnatmider og æg.)
Phenergan® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Har, som andre 1. generations (sederende) antihistaminer, antikolinergisk og sederende virkning. Promethazin har effekt ved transportsyge, vestibulært udløst kvalme og svimmelhed. Virkningsmekanismen er ikke fuldt belyst, men kan hænge sammen med den antikolinerge effekt. Den vestibulære stimulation nedsættes og labyrintfunktionen hæmmes. Påvirkning af kemoreceptor-triggerzonen kan også spille en rolle. Virkningsvarighed 4-12 timer. Se endvidere tabel 2 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Phenoxymethylpenicillin "EQL" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave, fx: Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Over for de fleste følsomme grampositive bakterier er benzylpenicillin det antibiotikum, som har den højeste aktivitet (MIC ca. 0,05 mikrogram/ml).)
Phenoxymethylpenicillinkalium "EQL Pharma" (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave, fx: Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Over for de fleste følsomme grampositive bakterier er benzylpenicillin det antibiotikum, som har den højeste aktivitet (MIC ca. 0,05 mikrogram/ml).)
Phoxilium®, komb. (Hyperkaliæmi Metabolisk alkalose Hyperfosfatæmi Se endvidere .)
Pifeltro® (HIV-non-nukleosid-RT-hæmmer.)
Pimaxiro (Hydroxychloroquin)
Piperacillin/Tazobactam "Qilu", komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op på grund af det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Tazobactam hæmmer mange β-laktamaser og beskytter derved piperacillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Tazobactam Er kun markedsført i kombination med andre stoffer. Kombinationen virker på: Pseudomonas aeruginosa Serratia spp. En del stammer af Proteus spp ., E. coli og Enterobacter spp . , som er resistente over for ampicillin. Piperacillin Virker også på: Enterococcus faecalis Bacteroides fragilis Penicillinresistent Staphylococcus aureus (tazobactam hæmmer stafylokokkens penicillinase). Tazobactam hæmmer dog ikke alle β-laktamaser, det har således mindre eller ingen aktivitet over for β-laktamaseproducerende Enterobacter cloacae , Serratia spp., Citrobacter spp., Pseudomonas aeruginosa og Stenotrophomas maltophilia .)
Piperacillin/Tazobactam "Reig Jofre", komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op på grund af det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Tazobactam hæmmer mange β-laktamaser og beskytter derved piperacillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Tazobactam Er kun markedsført i kombination med andre stoffer. Kombinationen virker på: Pseudomonas aeruginosa Serratia spp. En del stammer af Proteus spp ., E. coli og Enterobacter spp . , som er resistente over for ampicillin. Piperacillin Virker også på: Enterococcus faecalis Bacteroides fragilis Penicillinresistent Staphylococcus aureus (tazobactam hæmmer stafylokokkens penicillinase). Tazobactam hæmmer dog ikke alle β-laktamaser, det har således mindre eller ingen aktivitet over for β-laktamaseproducerende Enterobacter cloacae , Serratia spp., Citrobacter spp., Pseudomonas aeruginosa og Stenotrophomas maltophilia .)
Piperacillin/Tazobactam "Sandoz", komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op på grund af det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Tazobactam hæmmer mange β-laktamaser og beskytter derved piperacillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Tazobactam Er kun markedsført i kombination med andre stoffer. Kombinationen virker på: Pseudomonas aeruginosa Serratia spp. En del stammer af Proteus spp ., E. coli og Enterobacter spp . , som er resistente over for ampicillin. Piperacillin Virker også på: Enterococcus faecalis Bacteroides fragilis Penicillinresistent Staphylococcus aureus (tazobactam hæmmer stafylokokkens penicillinase). Tazobactam hæmmer dog ikke alle β-laktamaser, det har således mindre eller ingen aktivitet over for β-laktamaseproducerende Enterobacter cloacae , Serratia spp., Citrobacter spp., Pseudomonas aeruginosa og Stenotrophomas maltophilia .)
Piperacillin/Tazobactam "Stragen", komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op på grund af det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Tazobactam hæmmer mange β-laktamaser og beskytter derved piperacillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Tazobactam Er kun markedsført i kombination med andre stoffer. Kombinationen virker på: Pseudomonas aeruginosa Serratia spp. En del stammer af Proteus spp ., E. coli og Enterobacter spp . , som er resistente over for ampicillin. Piperacillin Virker også på: Enterococcus faecalis Bacteroides fragilis Penicillinresistent Staphylococcus aureus (tazobactam hæmmer stafylokokkens penicillinase). Tazobactam hæmmer dog ikke alle β-laktamaser, det har således mindre eller ingen aktivitet over for β-laktamaseproducerende Enterobacter cloacae , Serratia spp., Citrobacter spp., Pseudomonas aeruginosa og Stenotrophomas maltophilia .)
Pivmecillinamhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 29-09-2025 (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker på gramnegative stave som fx: E. coli Klebsiella spp. Proteus mirabilis Citrobacter spp Enterobacter spp . Salmonella spp. Shigella spp. Yersinia spp.)
Plaquenil® (Hydroxychloroquin)
Plasmalyte Glucos 50 mg/ml, komb. (Hjertesvigt Tilstande med ødem og natriumretention Nedsat glucosetolerance Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status samt blod-glucose ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Forsigtighed ved hyponatræmi og ved tilstande med øget intrakranielt tryk, da væskerne har komplekse virkninger på plasma-natrium. Kan initialt reducere plasma-natrium (væskerne er let hypotoniske), men øge denne over dage, især hvis der indgives mange liter, jf. ” Natriumfolderen ”.)
Plasmalyte, komb. (Hjertesvigt Tilstande med ødem og natriumretention Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Forsigtighed ved hyponatræmi og ved tilstande med øget intrakranielt tryk, da væskerne har komplekse virkninger på plasma-natrium. Kan initialt reducere plasma-natrium (væskerne er let hypotoniske), men øge denne over dage, især hvis der indgives mange liter, jf. ” Natriumfolderen ”. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose.)
Plavix® (Hæmmer selektivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæmmes. Den aktive metabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral indtagelse.)
Plenadren (H02AB09)
Pomalidomid "Grindeks" (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)
Pomalidomide "Sandoz" (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)
Pomalidomide Accord (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)
Pomalidomide Teva (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)
Pomalidomide Zentiva (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)
Pombiliti® (Hvis cipaglucosidase alfa-infusionen ikke kan påbegyndes inden for 3 timer efter oral administration af miglustat, skal behandlingen med cipaglucosidase alfa og miglustat ændres til mindst 24 timer efter første indtagelse af miglustat. Hvis både cipaglucosidase alfa og miglustat glemmes, skal behandlingen finde sted så hurtigt som muligt.)
Ponlimsi® (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel skal korrigeres inden behandlingsstart, og P-calcium bør kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at opnå maksimal frakturbeskyttelse er det af stor betydning at overholde doseringsintervallet med injektion hver 6. måned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denosumabbehandling, er der rapporteret betydelig øget frakturrisiko, og anden antiresorptiv behandling svarende til 6 måneder efter sidste injektion med denosumab bør overvejes. Forsigtighed ved latexallergi. En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben. God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose.)
Postafen® (Har, som andre 1. generations (sederende) antihistaminer, antikolinergisk og sederende virkning. Meclozin har effekt ved transportsyge og kvalme, men virkningsmekanismen er ikke fuldt belyst, men kan hænge sammen med den antikolinerge effekt og hæmning af centralnervesystemet. Virkning efter ca. 1 time. Virkningsvarighed 12-24 timer. Se endvidere tabel 2 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Prasugrel "Epione" - Udgået: 25-05-2026 (Hæmmer trombocytaktivering og -aggregation ved irreversibel binding af dets aktive metabolit til P2Y12-klassen af ADP-receptorer på trombocytter. Trombocythæmning opnås ca. 1 time efter oral indtagelse. Der kan opnås 3 gange hurtigere absorption og hurtigere trombocythæmning ved at knuse tabletterne og opslæmme dem i vand.)
Prasugrel "EQL Pharma" (Hæmmer trombocytaktivering og -aggregation ved irreversibel binding af dets aktive metabolit til P2Y12-klassen af ADP-receptorer på trombocytter. Trombocythæmning opnås ca. 1 time efter oral indtagelse. Der kan opnås 3 gange hurtigere absorption og hurtigere trombocythæmning ved at knuse tabletterne og opslæmme dem i vand.)
Prasugrel "G.L. Pharma" (Hæmmer trombocytaktivering og -aggregation ved irreversibel binding af dets aktive metabolit til P2Y12-klassen af ADP-receptorer på trombocytter. Trombocythæmning opnås ca. 1 time efter oral indtagelse. Der kan opnås 3 gange hurtigere absorption og hurtigere trombocythæmning ved at knuse tabletterne og opslæmme dem i vand.)
Prasugrel "Krka" (Hæmmer trombocytaktivering og -aggregation ved irreversibel binding af dets aktive metabolit til P2Y12-klassen af ADP-receptorer på trombocytter. Trombocythæmning opnås ca. 1 time efter oral indtagelse. Der kan opnås 3 gange hurtigere absorption og hurtigere trombocythæmning ved at knuse tabletterne og opslæmme dem i vand.)
Praxbind (Humaniseret monoklonalt antistoffragment (Fab), som bindes til dabigatran med meget høj affinitet, cirka 300 gange stærkere end dabigatrans bindingsaffinitet til trombin, og desuden til dabigatrans metabolitter og neutraliserer derved den antikoagulerende virkning.)
Prednisolon "Actavis" (H02AB06)
Prednisolon "DAK" (H02AB06)
Prednisolon "EQL Pharma" (H02AB06)
Prednison "DAK" (H02AB07)
Prevymis® (Hæmmer CMV-DNA-terminase-komplekset, der indgår i spaltning og pakning af DNA i CMV-inficerede virusceller. Følsom over for human Cytomegal o virus (CMV).)
Prezista (HIV-proteasehæmmer. Hæmningen af HIV-protease medfører, at spaltningen af det virale precursor-polyprotein forebygges, og der dannes umodne ikke-infektiøse viruspartikler.)
Prialt (Hæmmer frigørelsen af neurotransmittere, inkl. substans P, og hermed det spinale smertesignal.)
Primcillin® (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave, fx: Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Over for de fleste følsomme grampositive bakterier er benzylpenicillin det antibiotikum, som har den højeste aktivitet (MIC ca. 0,05 mikrogram/ml).)
Priminova (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave, fx: Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Over for de fleste følsomme grampositive bakterier er benzylpenicillin det antibiotikum, som har den højeste aktivitet (MIC ca. 0,05 mikrogram/ml).)
Primve (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp . Bacillus anthracis Corynebacterium spp . Actinomyces spp . Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave, fx: Pasteurella spp . Capnocytophaga spp . Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Over for de fleste følsomme grampositive bakterier er benzylpenicillin det antibiotikum, som har den højeste aktivitet (MIC ca. 0,05 mikrogram/ml).)
Prismasol®, komb. (Hyperkaliæmi Metabolisk alkalose Når sufficient karadgang ikke kan etableres Se endvidere .)
Privigen (Humant normalt immunglobulin)
Prixanor (Hæmmer enzymet ACE og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder. Antihypertensiv virkning indtræder efter 2-3 timer og er maksimal efter 4-9 timer. Virkningsvarighed mindst 24 timer.)
Procoralan (Hæmmer impulsledningen i sinusknuden og nedsætter derved hjertefrekvensen.)
Proctosedyl®, komb. (Hydrocortison)
Prolastina (Humant alfa1-antitrypsin (alfa-1-proteinasehæmmer) udvundet fra plasma fra raske voksne. Forsinker progression af emfysem ved alfa1-antitrypsinmangel.)
Prolia (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel skal korrigeres inden behandlingsstart, og P-calcium bør kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at opnå maksimal frakturbeskyttelse er det af stor betydning at overholde doseringsintervallet med injektion hver 6. måned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denosumabbehandling, er der rapporteret betydelig øget frakturrisiko, og anden antiresorptiv behandling svarende til 6 måneder efter sidste injektion med denosumab bør overvejes. Forsigtighed ved latexallergi. En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben. God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose.)
Prometazin "Actavis" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Har, som andre 1. generations (sederende) antihistaminer, antikolinergisk og sederende virkning. Promethazin har effekt ved transportsyge, vestibulært udløst kvalme og svimmelhed. Virkningsmekanismen er ikke fuldt belyst, men kan hænge sammen med den antikolinerge effekt. Den vestibulære stimulation nedsættes og labyrintfunktionen hæmmes. Påvirkning af kemoreceptor-triggerzonen kan også spille en rolle. Virkningsvarighed 4-12 timer. Se endvidere tabel 2 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Prometazin "Orifarm" (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Har, som andre 1. generations (sederende) antihistaminer, antikolinergisk og sederende virkning. Promethazin har effekt ved transportsyge, vestibulært udløst kvalme og svimmelhed. Virkningsmekanismen er ikke fuldt belyst, men kan hænge sammen med den antikolinerge effekt. Den vestibulære stimulation nedsættes og labyrintfunktionen hæmmes. Påvirkning af kemoreceptor-triggerzonen kan også spille en rolle. Virkningsvarighed 4-12 timer. Se endvidere tabel 2 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Propranolol "EQL Pharma" (Hypertension Voksne 20-40 mg 2 gange dgl. evt. stigende i løbet af 2-4 uger til 80-160 mg 2 gange dgl. Forebyggelse af angina pectoris Voksne 20-40 mg dgl. Takyarytmier Voksne 10-40 mg 4 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Sædvanligvis 40 mg 3-4 gange dgl. i 2-3 dage, evt. stigende til 80 mg 3 gange dgl. Migræneprofylakse Voksne Initialt 40 mg 2-3 gange dgl. oftest stigende med 1 uges intervaller til sædvanligvis 80 mg 2-3 gange dgl. Generelt anbefales depottabletter. Børn > 7 år 0,2 - 3 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3-4 doser, højst 240 mg dgl. Børn < 7 år Bør ikke anvendes pga. manglende erfaring. Essentiel tremor Voksne Initialt 40 mg 2-3 gange dgl. oftest stigende med 1 uges intervaller til sædvanligvis 80 mg 2-3 gange dgl. Tyrotoksikose Voksne 10-40 mg 3-4 gange dgl. Portal hypertension og øsofagusvaricer Voksne 40 mg 2 gange dgl. stigende til 80 mg 2 gange dgl., højst 160 mg 2 gange dgl. Børn 0,2 - 3 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3-4 doser. Højst 240 mg dgl.)
Propranolol "Medical Valley" (Hypertension Voksne 20-40 mg 2 gange dgl. evt. stigende i løbet af 2-4 uger til 80-160 mg 2 gange dgl. Forebyggelse af angina pectoris Voksne 20-40 mg dgl. Takyarytmier Voksne 10-40 mg 4 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Sædvanligvis 40 mg 3-4 gange dgl. i 2-3 dage, evt. stigende til 80 mg 3 gange dgl. Migræneprofylakse Voksne Initialt 40 mg 2-3 gange dgl. oftest stigende med 1 uges intervaller til sædvanligvis 80 mg 2-3 gange dgl. Generelt anbefales depottabletter. Børn > 7 år 0,2 - 3 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3-4 doser, højst 240 mg dgl. Børn < 7 år Bør ikke anvendes pga. manglende erfaring. Essentiel tremor Voksne Initialt 40 mg 2-3 gange dgl. oftest stigende med 1 uges intervaller til sædvanligvis 80 mg 2-3 gange dgl. Tyrotoksikose Voksne 10-40 mg 3-4 gange dgl. Portal hypertension og øsofagusvaricer Voksne 40 mg 2 gange dgl. stigende til 80 mg 2 gange dgl., højst 160 mg 2 gange dgl. Børn 0,2 - 3 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3-4 doser. Højst 240 mg dgl. Bemærk: Tabletter 10 mg og 40 mg . Delekærven kan anvendes til at lette indtagelsen. Det kan ikke garanteres at en halv tablet indeholder en halv dosis.)
Propranolol Retard "Nordic Prime" (Hypertension Voksne . 80 mg 1 gang dgl., dosis kan øges til 160-320 mg 1 gang dgl. Forebyggelse af angina pectoris Voksne . 80 mg 1 gang dgl. evt. stigende til 160 mg 1 gang dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne . 40 mg 3-4 gange dgl. i 2-3 dage (tabl.), derefter 160 mg 1 gang dgl. Migræneprofylakse Voksne. 80 mg 1 gang dgl. Evt. stigende til 160 mg 1 gang dgl. Højst 240 mg 1 gang dgl. Generelt anbefales depottabletter. Essentiel tremor Voksne. Initialt 40 mg 2-3 gange dgl. (tabl.) oftest stigende med 1 uges interval til sædvanligvis 160 mg 1 gang dgl. Højst 240 mg 1 gang dgl. Tyrotoksikose Voksne. 80 mg 1 gang dgl., stigende til 160 mg 1 gang dgl. Portal hypertension og øsofagusvaricer Voksne . 80 mg 1 gang dgl., stigende til 160 mg 1 gang dgl. Højst 320 mg 1 gang dgl. Børn Depotkapsler bør ikke anvendes til børn. Se propranolol tabletter vedr. dosering til børn.)
Prostinfenem® (Hjerte- og pulmonale lidelser Ubehandlet glaukom Underlivsbetændelse Allergi over for prostaglandiner.)
Puregon® (Hypofyseinsufficiens som følge af tumor Tilstande, hvor østrogenpåvirkning er kontraindiceret, fx brystkræft og endometriecancer Primær gonadeinsufficiens Udiagnosticeret vaginalblødning Ovariecyster Misdannelser af genitalier uforenelige med graviditet eller fibromer i uterus.)
Pyzchiva® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)
Qalsody® (Hvis 2. støddosis glemmes, administreres den så hurtigt som muligt, og den 3. støddosis gives 14 dage senere. Hvis den 3. støddosis glemmes, skal den administreres så hurtigt som muligt, og den første vedligeholdelsesdosis gives 28 dage senere. Hvis en vedligeholdelsesdosis glemmes, tages den hurtigst muligt, og doseringsregimet fortsætter derefter hver 28. dag.)
Qarziba (Humaniseret monoklonalt IgG1-antistof, der er specielt rettet mod kulhydratdelen af disialogangliosid 2 (GD2), som er overudtrykt på neuroblastom-celler. Binding af antistof til GD2 medfører celledød som følge af aktivering af komplementafhængig cytotoksicitet og antistofafhængig cellulær cytotoksicitet.)
Qdenga® (Hypersensitivitet, herunder anafylaksi Passende lægebehandling og overvågning skal altid være let tilgængelig i tilfælde af en anafylaktisk reaktion efter administration af vaccinen. Den vaccineredes anamnese (særligt mht. tidligere vaccination og mulige overfølsomhedsreaktioner) skal gennemgås inden vaccination. Udskydelse af vaccination ved Akut alvorlig febril sygdom. Tilstedeværelsen af mindre infektion, såsom forkølelse, bør ikke resultere i udsættelse af vaccination. Bemærk Der findes kun begrænsede data for patienter med kroniske sygdomme.)
QINLOCK® (Hæmmer C-KIT, en tyrosinkinase, som er overaktiveret ved GIST-tumorer. Hæmmer desuden PDGFRA-kinase, PDGFB, TIE2, VEGFR2 og BRAF.)
Quinsair (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af væskeansamling i abdomen eller underekstremiteter. Forsigtighed ved risiko for QT-forlængelse: Medfødt forlænget QT-interval Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet Klinisk betydende bradykardi Svær hjerteinsufficiens Myokardieinfarkt Elektrolytforstyrrelser, fx hypokaliæmi. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider, fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Ved tegn på polyneuropati og senesygdomme, fx tendinitis (fx smertefuld hævelse eller inflammation) og seneruptur (specielt af akillessenen), skal behandlingen med levofloxacin seponeres. Patienter skal informeres om straks at kontakte læge/lægevagt i tilfælde af pludselige abdominal-, bryst- eller rygsmerter. Patienter skal informeres om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da levofloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. Patienter skal informeres om straks at kontakte: Øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene Praktiserende eller anden læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Patienter skal informeres om at kontakte egen læge, hvis der under behandling opstår symptomer på: Leversygdom Perifer neuropati. Levofloxacin kan påvirke visse analyseresultater og derfor medføre: Falsk positivt resultat ved bestemmelse af opiater i urin Falsk negativt resultat ved dyrkningsmæssig undersøgelse for tuberkulose, idet levofloxacin kan hæmme væksten af Mycobacterium tuberculosis . Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg at tage på skadestuen straks. Der er rapporteret om psykotiske reaktioner hos patienter, der får flourquinoloner, inklusive levofloxacin. I meget sjældne tilfælde har disse reaktioner udviklet sig til selvmordstanker og selvdestruktiv adfærd - nogle gange efter en enkelt dosis levofloxacin. Hvis patienten udvikler disse reaktioner, bør levofloxacin seponeres, og der bør tages passende forholdsregler. Forsigtighed anbefales, hvis levofloxacin anvendes til psykotiske patienter eller til patienter med en psykiatrisk anamnese.)
Raloxifen "Teva" (Hæmmer osteoklasternes aktivitet, hvorved knoglenedbrydningen og dermed knogleomsætningen hæmmes. Herved øges knoglemineraltætheden.)
Raltegravir "Zentiva" (HIV-integrasehæmmer. Hindrer den kovalente integration af HIV-genomet i værtsgenomet og dermed udbredelse af virusinfektionen.)
Ramipril "HEXAL" (Hæmmer enzymet Angiotensin Converting Enzyme og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ramipril "Krka" (Hæmmer enzymet Angiotensin Converting Enzyme og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ramipril "Stada" (Hæmmer enzymet Angiotensin Converting Enzyme og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ramipril "Teva" (Hæmmer enzymet Angiotensin Converting Enzyme og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (Hydrochlorthiazid)
Ranid, komb. (Hydrochlorthiazid)
Ranivisio® (Hæmmer VEGF-A, som inducerer angiogenese, vaskulær permeabilitet og inflammation. Herved hæmmes progressionen af neovaskulær aldersbetinget makuladegeneration samt ødemdannelse ved diabetisk maculaødem og retinal veneokklusion.)
Rasilez® (Hæmmer enzymet renin og blokerer konverteringen af angiotensinogen til angiotensin I. Herved mindskes niveauet af angiotensin I og angiotensin II.)
Rayaldee (H05BX05)
Rectogesic® (Hypotension Ortostatisk hypotension Migræne Recidiverende hovedpine Ukorrigeret hypovolæmi.)
Regaine® Forte (Hårmedicin)
Regiocit®, komb. (Hæmodynamisk status, væskebalance, elektrolyt- og syre/basebalance samt blodsukker skal nøje overvåges før og under hele proceduren. Da hæmofiltreringsvæsken ikke indeholder kalium, calcium, magnesium, fosfat eller glucose, skal blodkoncentrationerne vurderes flere gange daglig. Andre væsker, der anvendes i behandlingen, skal have en passende hydrogencarbonatkoncentration. Ved leversvigt (herunder fx levercirrose eller akut leversvigt) eller levershock er der risiko for citratakkumulering, som kan spores ved monitorering af koncentrationen af ioniseret calcium, det totale calciumindhold og hydrogencarbonatkoncentrationen i blodet. Hvis der akkumuleres citrat, stiger forholdet mellem det totale calcium og det ioniserede calcium i blodet. Hvis det totale/ioniserede calciumforhold stiger til mere end 2,3, skal citratbufferen nedsættes eller stoppes. For at korrigere for metabolisk acidose skal hydrogencarbonatet erstattes. Se endvidere .)
REKAMBYS (HIV-non-nukleosid-RT-hæmmer.)
Relvar® Ellipta®, komb. (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af både vilanterol og fluticasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3A4-hæmmere bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af vilanterol.)
Renvela (Hypofosfatæmi og tarmobstruktion.)
Rescueflow®, komb. (Hjerteinsufficiens pga. risiko for lungeødem Hypertoniske væsker bør ikke anvendes ved ukompenseret diabetes med højt blodsukker og hyperosmolaritet. Pga. det høje chloridindhold induceres metabolisk acidose. Koagulationsforstyrrelser.)
Resonium Calcium (Hypercalcæmi uanset årsagen hertil. Obstruktiv tarmsygdom.)
Respreeza (Humant alfa1-antitrypsin (alfa-1-proteinasehæmmer) udvundet fra plasma fra raske voksne. Forsinker progression af emfysem ved alfa1-antitrypsinmangel.)
Retsevmo® (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder FGFR 1, 2 og 3 (fibroblast vækstfaktorreceptor 1, 2 og 3), RET (rearranged during transfection) og VEGFR-1 og 3 (vaskulær endotelial vækstfaktorreceptor-1 og 3).)
Revastad (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i de pulmonale kar. Ved pulmonal arteriel hypertension medfører dette vasodilatation i det pulmonale kredsløb og i mindre grad vasodilatation i det systemiske kredsløb.)
Revatio (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i de pulmonale kar. Ved pulmonal arteriel hypertension medfører dette vasodilatation i det pulmonale kredsløb og i mindre grad vasodilatation i det systemiske kredsløb.)
Revlimid® - Udgået: 08-06-2026 (Hvis der er gået mere end 12 timer efter glemt dosis må patienten ikke tage dosis, men skal tage den næste dosis på det normale tidspunkt den efterfølgende dag.)
Rhophylac® (Humant immunglobulin indeholdende anti-D . Fremstillet ved alkoholfraktionering af plasma fra aktivt RhD-immuniserede voksne. Kemisk virusinaktiveret ved solvens/detergensmetoden og nanofiltrering.)
Riastap® (Human fibrinogen)
Rimmyrah® (Hæmmer VEGF-A, som inducerer angiogenese, vaskulær permeabilitet og inflammation. Herved hæmmes progressionen af neovaskulær aldersbetinget makuladegeneration samt ødemdannelse ved diabetisk maculaødem og retinal veneokklusion.)
Risedronatnatrium "2care4" (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet Synkebesvær, herunder øsofagusabnormiteter, som kan forsinke tømningen af spiserøret eller medføre refluks Ulcerationer i øsofagus og ventrikel ventrikel samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi over for bisfosfonater.)
Ritonavir "Accord" (HIV-proteasehæmmer. Hæmningen af HIV-protease medfører, at spaltningen af det virale precursor-polyprotein forebygges, og der dannes umodne ikke-infektiøse viruspartikler.)
Ritonavir Viatris (HIV-proteasehæmmer. Hæmningen af HIV-protease medfører, at spaltningen af det virale precursor-polyprotein forebygges, og der dannes umodne ikke-infektiøse viruspartikler.)
Rivomoxi (Hjerteklapinsufficiens: Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug af disse til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder. Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis. Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af væskeansamling i abdomen eller underekstremiteter. Bør gives med stor forsigtighed til patienter med epilepsi eller anden særlig risiko for kramper, idet midlet nedsætter krampetærsklen. Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider, fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres. Ved tegn på polyneuropati og senesygdomme, fx tendinitis (fx smertefuld hævelse eller inflammation) og seneruptur (specielt af akillessenen), skal behandlingen med moxifloxacin seponeres. Patienter skal informeres om: at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet. at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da moxifloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand. tegn og symptomer på alvorlige hudreaktioner. Patienter bør informeres om straks at kontakte: øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene. en læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter. Under behandlingen monitoreres tæt for alvorlige hudreaktioner, fx Stevens-Johsnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose, således moxifloxacin straks kan seponeres i tilfælde af disse hudreaktioner. Hvis en/flere af disse alvorlige hudbivirkninger optræder og skyldes brug af moxifloxacin, må behandlingen med moxifloxacin ikke genoptages på noget tidspunkt. Pga. risiko for fotosensibilisering bør patienter i behandling med moxifloxacin undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Omhyggelig monitorering af diabetespatienters blodglucose anbefales pga. risiko for dysglykæmi ved behandling med moxifloxacin - tilfælde af hypoglykæmisk koma er rapporteret. Særligt hos ældre diabetespatienter med samtidig behandling med et oralt hypoglykæmisk lægemiddel (fx sulfonylurinstof) eller med insulin. Jf. studier øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg at tage på skadestuen straks.)
RoActemra (Humaniseret monoklonalt antistof rettet mod IL-6 receptorer)
Rubraca® (Hæmatologisk toksicitet Behandlingen medfører risiko for knoglemarvsdepression. Kontrol af knoglemarvsfunktionen anbefales før behandlingsstart og månedligt under behandlingen. Evt. tidligere hæmatologisk toksicitet skal være restitueret før behandlingens start. Risiko for fotosensibilisering Patienten bør informeres om at undgå stærkt sollys samt anvende beskyttende beklædning og solbeskyttelses midler med høj solfaktor (50 eller derover).)
Ryaltris, komb. (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af mometasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Rydapt (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder FLT3- og KIT-kinase, VEGFR2 (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor 2) og PDGFR (platelet derived growth factor receptor).)
Ryeqo, komb. (H01CC54)
Ryjunea® (Hæmmer kontraktionen af den cirkulære lukkemuskel i regnbuehinden, hvilket gør det muligt for den radiale dilatationsmuskel at trække sig sammen og udvide pupillen. Blokerer kolinerg stimulering af ciliærmusklen, hvilket fører til cykloplegi ved at lamme den muskel, der er ansvarlig for akkomodation.)
Sabrilex® (Hæmmer selektivt og irreversibelt enzymet GABA-transaminase, hvorved mængden af GABA i hjernen øges. Virkningen er relateret til hæmningen af GABA-transaminasen og ikke til plasmakoncentrationen. Der er derfor ingen grund til at kontrollere stoffets plasmakoncentration.)
Salazopyrin® (Hovedparten af sulfasalazin spaltes af bakterielle enzymer i colon til sulfapyridin og mesalazin. Det synes at være uomdannet substans og/eller sulfapyridin, der er de aktive komponenter ved behandling af reumatoid artritis, hvorimod det synes at være mesalazin, der er den terapeutisk aktive komponent ved behandling af colitis ulcerosa. Mezalazins virkningsmekanisme er ikke endeligt fastlagt. Inflammatorisk virkning opnås sandsynligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienproduktionen samt øger dannelsen af frie radikaler.)
Salazopyrina (Hovedparten af sulfasalazin spaltes af bakterielle enzymer i colon til sulfapyridin og mesalazin. Det synes at være uomdannet substans og/eller sulfapyridin, der er de aktive komponenter ved behandling af reumatoid artritis, hvorimod det synes at være mesalazin, der er den terapeutisk aktive komponent ved behandling af colitis ulcerosa. Mezalazins virkningsmekanisme er ikke endeligt fastlagt. Inflammatorisk virkning opnås sandsynligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienproduktionen samt øger dannelsen af frie radikaler.)
Sandostatin® (H01CB02)
Sandostatin® Lar (H01CB02)
Scemblix® (Hæmmer det onkogene fusions protein BCR/ABL-inducerende tyrosinkinaseaktivitet ved specifikt at hæmme ABL1-kinaseaktiviteten.)
Scopoderm® (Hyoscin)
Sedix Forte® (Hvis symptomerne forværres under brug, skal patienten kontakte lægen. Sedix Forte® kan påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.)
Selexid® filmovertrukne tabletter (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af penicillin vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker på gramnegative stave som fx: E. coli Klebsiella spp. Proteus mirabilis Citrobacter spp Enterobacter spp . Salmonella spp. Shigella spp. Yersinia spp.)
Selo-Zok® (Hypertension Voksne Initialt 50-100 mg 1 gang dgl. Kan øges til 200 mg 1 gang dgl. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn < 6 år.)
Sendoxan® (Hæmoragisk cystitis efter tidligere behandling med cyclophosphamid eller ifosfamid Intravesikal obstruktion.)
Serenase® (Haloperidol)
Serenase® Dekanoat (Haloeperidol binder sig, som andre antipsykotika, til dopamin-D 2 -receptorer i hjernen, hvilket antages at være den primære årsag til den antipsykotiske effekt. Påvirker desuden en række andre receptorer i varierende grad. Haloperidol er et 1. generations lavdosis antipsykotikum med relativt ringe sedativ og autonom effekt, men med større risiko for ekstrapyramidale bivirkninger. Efter intramuskulær injektion indtræder virkningen efter 1-3 døgn. Virkningsvarighed 3-4 uger. Se Klassifikation af antipsykotika .)
Sevelamer "Sandoz" (Hypofosfatæmi Tarmobstruktion.)
Sevelamercarbonat "Stada" (Hypofosfatæmi Tarmobstruktion.)
Sevelamerhydrochlorid "Waymade" (Hypofosfatæmi og tarmobstruktion.)
Sevofluran "Baxter" (Halogeneret inhalationsanæstetikum.)
Sevorane® (Halogeneret inhalationsanæstetikum.)
Sibnayal, komb. (Hyperkaliæmi.)
Signifor® (H01CB05)
Siklos (Hydroxycarbamid)
Sildenafil "1A Farma" (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i corpus cavernosum via hæmning af PDE-5-enzymet. Herved genoprettes det naturlige erektile respons. Seksuel stimulation er nødvendig, for at sildenafil kan være effektivt. Virkningen indtræder efter ca. 60 minutter. Virkningsvarighed ca. 5 timer.)
Sildenafil "Orion" (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i corpus cavernosum via hæmning af PDE-5-enzymet. Herved genoprettes det naturlige erektile respons. Seksuel stimulation er nødvendig, for at sildenafil kan være effektivt. Virkningen indtræder efter ca. 60 minutter. Virkningsvarighed ca. 5 timer.)
Sildenafil "Stada" (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i corpus cavernosum via hæmning af PDE-5-enzymet. Herved genoprettes det naturlige erektile respons. Seksuel stimulation er nødvendig, for at sildenafil kan være effektivt. Virkningen indtræder efter ca. 60 minutter. Virkningsvarighed ca. 5 timer.)
Sildenafil "Teva" (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i corpus cavernosum via hæmning af PDE-5-enzymet. Herved genoprettes det naturlige erektile respons. Seksuel stimulation er nødvendig, for at sildenafil kan være effektivt. Virkningen indtræder efter ca. 60 minutter. Virkningsvarighed ca. 5 timer.)
Sildenafil "Viatris" (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i corpus cavernosum via hæmning af PDE-5-enzymet. Herved genoprettes det naturlige erektile respons. Seksuel stimulation er nødvendig, for at sildenafil kan være effektivt. Virkningen indtræder efter ca. 60 minutter. Virkningsvarighed ca. 5 timer.)
Sinupret og Sinupret Forte, komb. (Hyldeblomst)
Sinux (Hyldeblomst)
Sitagliptin "Glenmark" (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Sitagliptin er vægtneutral.)
Sitagliptin "Krka" (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Sitagliptin er vægtneutral.)
Sitagliptin "Medical Valley" (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Sitagliptin er vægtneutral.)
Sitagliptin "Sandoz" (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Sitagliptin er vægtneutral.)
Sitagliptin "Stada" (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Sitagliptin er vægtneutral.)
Sitagliptin "Teva" (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Sitagliptin er vægtneutral.)
Sitagliptin "Zentiva ApS" (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Sitagliptin er vægtneutral.)
Skilarence (Hudmiddel til systemisk anvendelse. Immunmodulerende middel med antiinflammatoriske egenskaber.)
Skyclarys® (Hvis en dosis glemmes, skal den næste dosis tages på sædvanlig tidspunkt dagen efter. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.)
Skyrizi® (Humant monoklonalt IgG1λ-antistof (mAb), som binder selektivt til proteinet IL-23 med høj specificitet og affinitet. Ved plaque psoriasis ses forhøjede IL-23-niveauer i huden, og risankizumab hæmmer dermed bioaktiviteten af IL-23 ved at blokere IL-23-medierede signal-, aktiverings- og cytokinkaskader, der driver inflammatorisk sygdom.)
Slinda® (Hyperkaliæmi Drospirenon har antialdosteron effekt og virker kaliumbesparende. Forsigtighed ved eksisterende hyperkaliæmi og risikofaktorer for udvikling af hyperkaliæmi (nedsat lever- eller nyrefunktion, binyrebarkinsufficiens, samtidig behandling med kaliumbesparende midler). Hypertension Gestagen og progesteron minipiller har normalt ikke effekt på blodtrykket modsat østrogen-progesteron p-piller. Ved kraftig blodtryksstigning må seponering dog overvejes. Let øget risiko for apopleksi er set ved eksisterende hypertension. Monitorering Kontrol af plasmakalium anbefales i første behandlingscyklus ved nedsat nyrefunktion og plasmakalium i øvre referenceområde før behandlingen - særligt ved samtidig behandling med kaliumbesparende midler (se interaktioner ).)
SmofKabiven®, komb. (Histidin)
SMOFlipid, komb. (Hyperlipidæmi Tilstande med risiko for lipidforstyrrelser Forstyrrelser i blodkoagulationen Infusionsvæsken indeholder proteiner fra fisk, soja og æg. Forsigtighed ved allergi over for fisk, soja, æg eller jordnødder (peanut). Beskyttelse mod lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn < 2 år. Dette gælder for al parenteral ernæring med indhold af aminosyrer og/eller lipider, især i blandinger med vitaminer og/eller sporstoffer, fordi der dannes peroxider og andre nedbrydningsprodukter ved eksponering for lys.)
Softacort (Hydrocortison)
Sogroya® (H01AC07)
Soliris® (Humane antistoffer nedbrydes hovedsageligt til små peptider og aminosyrer. Plasmahalveringstid ca. 11 dage.)
Solu-Cortef® (H02AB09)
Solu-medrol® (H02AB04)
Somavert (H01AX01)
Somnols® (Hypnotikum med ringstruktur. Cyclopyrrolon, som er en benzodiazepinagonist.)
Sondelbay (H05AA02)
Sorafenib "Accord" (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder B-RAF, og VEGFR-1,-2 og -3 (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor 1, 2 og 3).)
Sorafenib "Viatris" (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder B-RAF, og VEGFR-1,-2 og -3 (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor 1, 2 og 3).)
Spedra (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i corpus cavernosum via hæmning af PDE-5-enzymet. Herved genoprettes det naturlige erektile respons (afslapning af glatmuskulaturen og blodtilførsel til penisvævet). Seksuel stimulation er nødvendig, for at avanafil kan være effektivt.)
Spektramox®, komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Amoxicillin: Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , også dem, der danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave som: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Clavulansyre: Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet. Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets. Kombinationen amoxicillin og clavulansyre: Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae Penicillinase-producerende S. aureus Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae .)
Spexotras (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet, via inhibition af dens substratproteiner MEK 1 og 2.)
Spiriva® (Handihaler)
Spirix® (Hyperkaliæmi Addisons sygdom.)
Spiron (Hyperkaliæmi Addisons sygdom.)
Spironolactone "Accord" (Hyperkaliæmi Addisons sygdom)
Spironolactone "Viatris" (Hyperkaliæmi Addisons sygdom.)
Sporanox® (Hæmmer ergosterolsyntesen, da itraconazol bremser omdannelse af lanosterol til ergosterol via hæmning af det cytokrom P450-afhængige enzym 14-steroldemethylase. Er overvejende fungistatisk. Itraconazol er aktivt over for: Candida albicans Cryptococcus neoformans Dermatofytter Skimmelsvampe (bl.a. Aspergillus spp.) Dimorfe svampe ( Histoplasma , Coccidioides og Blastomyces ) Flere fæohyfomyceter.)
Sprycel (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL-inducerede tyrosinkinaseaktivitet.)
Stamaril® (Hos personer ≥ 60 år og patienter med nuværende/tidligere thymuslidelse er der en højere risiko for alvorlig og potentiel dødelig, men sjælden gul feber-vaccineassocieret lidelse. Derfor bør disse personer kun blive vaccineret, hvis det vurderes, at der vil være en signifikant og uundgåelig risiko for at blive smittet med gul feber. Den vaccinerede skal informeres om at kontakte en læge ved tegn på disse meget sjældne bivirkninger: gul feber vaccine-associeret neurotropisk sygdom (YEL-AND), fx høj feber med hovedpine, personlighedsændringer, ekstrem træthed, nakkestivhed eller nedsat bevægelighed. YEL-AND ses 2-56 dage efter vaccination. gul feber vaccine-associeret viscerotropisk sygdom (YEL-AVD), fx temperaturstigning, myalgi, træthed, hovedpine eller hypotension. YEL-AVD ses 2-18 dage efter vaccination. Hos personer, som har fået systemiske glukokortikoider (> 20 mg/dgl) i > 14 dage, tilrådes vaccination udsat til 1 måned efter behandlingsophør. Beskyttelseshætten på sprøjten med solvens indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.)
Stefaminelle®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Hyperkaliæmi Drospirenon har antialdosteron effekt og virker kaliumbesparende. Forsigtighed ved eksisterende hyperkaliæmi og risikofaktorer for udvikling af hyperkaliæmi (nedsat lever- eller nyrefunktion, binyrebarkinsufficiens, samtidig behandling med kaliumbesparende midler). Monitorering Pga. drospirenons antialdosteron effekt anbefales kontrol af plasmakalium i første behandlingscyklus ved nedsat nyrefunktion og plasmakalium i øvre referenceområde før behandlingen - særligt ved samtidig behandling med kaliumbesparende midler. Venøse tromboemboliske sygdomme Kvinder med svær overvægt eller store åreknuder bør ikke anvende kontraception indeholdende ethinylestradiol. Ønsker man alligevel at give p-piller, må man foretrække midler med 2. generations gestagener. Arterielle tromboemboliske sygdomme Kontraception indeholdende ethinylestradiol bør ikke anvendes til kvinder over 35 år, som ryger, har hypertension eller andre kardiovaskulære risikofaktorer, idet risikoen for myokardieinfarkt og apopleksi øges. Migræne Patienter med migræne har formentlig en øget risiko for cerebral trombose, og p-piller bør derfor seponeres, hvis en kvinde udvikler migræne eller oplever forværring af eksisterende migræne under behandlingen. Pausering i forbindelse med elektiv kirurgi Det anbefales at seponere p-piller før større elektiv kirurgi, der kan forudses at medføre længerevarende immobilisering. I forbindelse med akut kirurgi kan det være en fordel at give tromboseprofylakse. Forholdsregler ved glemt indtagelse, se kombinationspræparater .)
Stelara® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)
Steqeyma® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)
Sterile water "Fresenius Kabi" (Hjælpepræparat.)
Sterilt Vand "Baxter" Viaflo (Hjælpepræparat.)
Sterilt vand "SAD" (Hjælpepræparat.)
Sterilt Vand Mini-plasco® (Hjælpepræparat.)
Stilnoct® (Hypnotikum. Imidazopyridin, som er en benzodiazepinreceptoragonist.)
Stivarga (Hæmmer flere proteinkinaser inkl. kinaser, der har betydning for tumors angiogenese (VEGFR1, -2, -3, TIE2), stromale mikromiljø (PDGFR, FGFR) og onkogenese (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAF V600E ).)
Stoboclo® (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel skal korrigeres inden behandlingsstart, og P-calcium bør kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at opnå maksimal frakturbeskyttelse er det af stor betydning at overholde doseringsintervallet med injektion hver 6. måned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denosumabbehandling, er der rapporteret betydelig øget frakturrisiko, og anden antiresorptiv behandling svarende til 6 måneder efter sidste injektion med denosumab bør overvejes. Forsigtighed ved latexallergi. En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben. God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose.)
Striroxin (H03AA01)
Suboxone®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Kramper i anamnesen Respirationsinsufficiens Prostatahypertrofi eller forsnævring af urinveje Unge mellem 15 og 18 år pga. sparsom erfaring Ældre og svagelige Hypotyroidisme Binyrebarkinsufficiens Lidelser i galdegangen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interval er forekommet. Bør undgås ved medfødt langt QTc-interval eller anden eksisterende QTc-forlængelse pga. øget risiko for udvikling af torsades de pointes. Søvnforstyrret vejrtrækning Opioider kan øge risikoen for udvikling af central søvnapnø. Risikoøgningen er dosisafhængig. Ved symptomer på central søvnapnø, bør reduktion af den samlede opioiddosis overvejes. Kontrol af leverfunktion Før behandlingen indledes anbefales kontrol af leverfunktionen og dokumentation for hepatitisstatus. Ved nedsat leverfunktion, hepatitis B eller C samt ved samtidig behandling med midler, der kan medføre leverpåvirkning, anbefales monitorering af leverfunktionen samt tegn på toksicitet og overdosering.)
Subutex® - Udgået: 22-12-2025 (Hypotension. Forhøjet intrakranielt tryk. Kramper i anamnesen. Respirationsinsufficiens. Prostatahypertrofi eller forsnævring af urinveje. Unge mellem 15 og 18 år pga. sparsom erfaring. Ældre og svagelige. Hypotyroidisme. Binyrebarkinsufficiens. Lidelser i galdegangen. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for alvorlige reaktioner ved forkert administration Må kun administreres subkutant. Forkert administration (intravenøst, intramuskulært eller intradermalt) kan medføre alvorlige lokale reaktioner, tromboemboliske hændelser og livstruende komplikationer. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interval er forekommet. Bør undgås ved medfødt langt QTc-interval eller anden eksisterende QTc-forlængelse pga. øget risiko for udvikling af torsades de pointes. Søvnforstyrret vejrtrækning Opioider kan øge risikoen for udvikling af central søvnapnø. Risikoøgningen er dosisafhængig. Ved symptomer på central søvnapnø, bør reduktion af den samlede opioiddosis overvejes. Kontrol af leverfunktion Før behandlingen indledes anbefales kontrol af leverfunktionen og dokumentation for hepatitisstatus. Ved nedsat leverfunktion, hepatitis B eller C samt ved samtidig behandling med midler, der kan medføre leverpåvirkning, anbefales monitorering af leverfunktionen samt tegn på toksicitet og overdosering.)
Succinor (Hypertension Voksne Initialt 50-100 mg 1 gang dgl. Kan øges til 200 mg 1 gang dgl. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. børn under 6 år.)
Sulfasalazin "Hexal" (Hovedparten af sulfasalazin spaltes af bakterielle enzymer i colon til sulfapyridin og mesalazin. Det synes at være uomdannet substans og/eller sulfapyridin, der er de aktive komponenter ved behandling af reumatoid artritis, hvorimod det synes at være mesalazin, der er den terapeutisk aktive komponent ved behandling af colitis ulcerosa. Mezalazins virkningsmekanisme er ikke endeligt fastlagt. Inflammatorisk virkning opnås sandsynligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienproduktionen samt øger dannelsen af frie radikaler.)
Sunitinib "Accord" (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor) og PDGFR (platelet derived growth factor receptor).)
Sunitinib "Sandoz" (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor) og PDGFR (platelet derived growth factor receptor).)
Sunitinib "Stada" (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor) og PDGFR (platelet derived growth factor receptor).)
Sunitinib "Teva" - Udgået: 22-12-2025 (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor) og PDGFR (platelet derived growth factor receptor).)
Sunitinib "Viatris" (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor) og PDGFR (platelet derived growth factor receptor).)
Suprane (Halogeneret inhalationsanæstetikum.)
Suxamethonium chloride "Aguettant" (Hydrolyseres hurtigt af plasma-kolinesterase. Plasmahalveringstid < 1 minut. Genetisk betinget nedsat enzymaktivitet ses hos nogle få procent af befolkningen. Klinisk betydende forlænget virkning ses væsentligt sjældnere, men kan vare flere timer. < 10 % udskilles gennem nyrerne som aktive og inaktive metabolitter.)
Suxameton "SAD" (Hydrolyseres hurtigt af plasma-kolinesterase. Plasmahalveringstid < 1 minut. Genetisk betinget nedsat enzymaktivitet ses hos nogle få procent af befolkningen. Klinisk betydende forlænget virkning ses væsentligt sjældnere, men kan vare flere timer. < 10 % udskilles gennem nyrerne som aktive og inaktive metabolitter.)
Synacthen® (H01AA02)
Synagis (Humaniseret IgG1K monoklonalt antistof rettet mod en epitop på det A-antigene site på fusionsproteinet af respiratorisk syncytialvirus (RSV). Dette humaniserede monoklonale antistof er sammensat af human (95 %) og murin (5 %) antistofsekvens. Det har potent neutraliserende og fusionsinhiberende aktivitet mod både RSV undertype A- og B-stammer.)
Synalar® (Hudlidelser der ikke bør behandles med steroid Fluocinolonacetonid bør ikke anvendes ved infektiøse hud‑ og slimhindelidelser forårsaget af bakterier, virus, svampe, mykobakterier og parasitter, herunder akutte og kroniske infektioner i hud og underhud, idet topikale kortikosteroider kan maskere kliniske symptomer, forværre infektionen og hæmme immunresponsen. Fluocinolonacetonid bør heller ikke anvendes ved anogenital kløe, friktionsdermatitis, akne, rosacea samt ved atrofiske hudforandringer, herunder steroidinduceret hudatrofi og striae, da anvendelse på disse tilstande kan medføre yderligere hudatrofi, rebound‑fænomener, forværring af symptomer og øget risiko for lokale og systemiske bivirkninger, særligt i hudområder med øget absorption. Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergiske reaktioner, herunder lokal irritation eller kontaktdermatitis.)
Synarela® (H01CA02)
TachoSil®, komb. (Humant fibrinogen)
Tafinlar® (Hvis en dosis glemmes, bør den ikke tages, hvis der er < 6 timer til næste dosis.)
Tagrisso (Hæmmer selektivt og irreversibelt tyrosinkinasedomænet af den humane epidermale vækstfaktorreceptor med sensibiliseringsmutationer (EGFRm).)
Taltz (Hos patienter med latent tuberkulose (TB) skal behandling mod TB overvejes, før behandling med ixekizumab indledes. Bør ikke anvendes sideløbende med levende vacciner. Der foreligger ingen data om respons på levende vacciner. Forsigtighed til patienter med inflammatorisk tarmsygdom. Tilfælde af nyopstået eller forværring af Crohns sygdom og colitis ulcerosa er blevet indberettet. Behandlingen bør i givet fald seponeres.)
Targocid® (Hæmmer opbygningen af de grampositive bakteriers cellevæg. Virker hurtigt baktericidt på bakterier i vækstfasen. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker på: Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptokokker Enterokokker (inkl. vancomycin resistente af vanB subtype) Corynebakterier Clostridier. Virkningen på enterokokker er dog fortrinsvis bakteriostatisk. Øvrige mikroorganismer er resistente. Øverste grænse for MIC for mikroorganismer, der kan betegnes som fuldt følsomme, er 2 mikrogram/ml.)
Tasigna® (Hæmmer den på Philadelphiakromosomet onkogene BCR/ABL-inducerede tyrosinkinaseaktivitet.)
Tavegyl® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Har som andre 1. generations (sederende) antihistaminer antikolinergisk og sederende virkning. Virkningsvarighed normalt 10-12 timer - virkning op til 24 timer er set. Se endvidere tabel 2 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Tavlesse (Hæmmer nedbrydningen af trombocytter.)
Telfast® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Fexofenadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Begyndende klinisk virkning efter 1time og maksimal virkning efter 6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Telmisartan "Actavis" (Højst 40 mg dgl. ved nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
Telmisartan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Højst 40 mg dgl. ved nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
Telmisartan "Stada" (Højst 40 mg dgl. ved nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (Hydrochlorthiazid)
Temgesic® (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Nedsat lungefunktion Prostatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Risikoen for fysisk og psykisk afhængighed skal haves in mente. Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Hvis der gentagne gange er behov for at øge dosis for at opretholde effekten, bør behandlingen revurderes.)
Tempinix (Har effekt på både ventrikulære og supraventrikulære arytmier. Funktionen af det autonome nervesystem påvirkes ikke. Har negativ inotrop effekt.)
Tenofovir disoproxil "Accordpharma" (HIV-nukleotid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit. Nukleosid- og nukleotidanalog mod hepatitis B virus.)
Tenofovir disoproxil "Glenmark" (HIV-nukleotid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit. Nukleosid- og nukleotidanalog mod hepatitis B virus.)
Tenofovir disoproxil "Stada" (HIV-nukleotid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit. Nukleosid- og nukleotidanalog mod hepatitis B virus.)
Tenofovir disoproxil "Teva" (HIV-nukleotid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit. Nukleosid- og nukleotidanalog mod hepatitis B virus.)
Tenofovir disoproxil "Zentiva" (HIV-nukleotid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit. Nukleosid- og nukleotidanalog mod hepatitis B virus.)
Terlipressinacetat "SUN" (H01BA04)
Terramycin®-Polymyxin B salve, komb. (Hudmiddel indeholdende .)
Terrosa (H05AA02)
Tetmodis (Hæmmer genoptagelsen af monoaminer (dopamin, noradrenalin, serotonin) i de præsynaptiske neuroner i CNS ved en reversibel og kortvarig binding til vesikulære monoamintransportører. Dette resulterer i en større nedbrydning af aminerne i synapsen, der således ikke står til rådighed for frigørelse i synapsespalten. Herved opstår mangel på bl.a. dopamin, og denne effekt kan udnyttes i hyperkinesibehandlingen, idet hyperkinesier af forskellig art, dog ikke levodopa-inducerede, bl.a. beror på en relativ dopaminerg overaktivitet. Terapeutisk virkning indtræder normalt efter 1-2 døgn. Ved seponering ophører virkningen inden for samme tidsinterval.)
Tetridar (H05AA02)
Thiamazol "2care4" (H03BB02)
Thiamazol "Paranova" - Udgået: 02-03-2026 (H03BB02)
Thiamazol Nordic Prime (H03BB02)
Thiamazole "Uni-Pharma" (H03BB02)
Thycapzol® (H03BB02)
Thyrogen® (H01AB01)
Tirosint® (H03AA01)
Tisseel®, komb. (Humant fibrinogen)
Tivicay® (HIV-integrasehæmmer. Hindrer integration af HIV-genomet i værtsgenomet og dermed virusreplikationen.)
Tolucombi®, komb. (Hydrochlorthiazid)
Tolura® (Højst 40 mg dgl. ved nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
Topotecan "Accord" (Hæmmer enzymet topoisomerase-I. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)
Topotecan "Ebewe" (Hæmmer enzymet topoisomerase-I. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)
TOVIAZ (Hydrolyseres i plasma til den aktive metabolit (5-hydroxymethylderivat). Biotilgængelighed ca. 52 % (aktive metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter, som udskilles både gennem leveren og nyrerne.)
Trajenta (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Linagliptin er vægtneutral.)
Tramadol "Krka" (Hårde kapsler Voksne og børn > 12 år. 50-100 mg 3-4 gange dgl. Depottabletter Voksne og børn > 12 år . 100 mg 2 gange dgl., stigende efter behov til 150-200 mg 2 gange dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her:)
Trandolapril "Aurobindo" (Hæmmer enzymet ACE og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder. Antihypertensiv virkning indtræder efter 2-3 timer og er maksimal efter 4-9 timer. Virkningsvarighed mindst 24 timer.)
Trandolapril "Nordic Prime" (Hæmmer enzymet ACE og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder. Antihypertensiv virkning indtræder efter 2-3 timer og er maksimal efter 4-9 timer. Virkningsvarighed mindst 24 timer.)
Trandolapril "Teva" (Hæmmer enzymet ACE og dermed omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation indtræder. Antihypertensiv virkning indtræder efter 2-3 timer og er maksimal efter 4-9 timer. Virkningsvarighed mindst 24 timer.)
Trelegy Ellipta®, komb. (Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af både vilanterol og fluticasonfuroat (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3A4-hæmmere bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af vilanterol.)
Triamcinolonacetonid "Orifarm" (H02AB08)
Triamcinolonacetonid "Paranova" (H02AB08)
Trileptal® (Hjerteinsufficiens, overledningsforstyrrelser ældre med kardiovaskulære sygdomme Risiko for forværring af snævervinklet glaukom Serum-natrium bør kontrolleres under behandlingen Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd Krydsallergi mellem oxcarbazepin og carbamazepin i 25-30 % af tilfældene. Alkoholindhold Oral suspension indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis. Risiko for antikolinerg belastning Oxcarbazepin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Trisekvens®, komb. (Hjertelidelse Galdestenslidelse Hypertriglyceridæmi Behandlingen bør seponeres ved: forringelse af leverfunktionen signifikant stigning i blodtrykket samt migrænelignende hovedpine. Regelmæssig kontrol ved uterusfibrom eller endometriose Diabetes med eller uden vaskulære komplikationer Systemisk lupus erythematosus Tidligere endometriehyperplasi Epilepsi Astma Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
Trisequens, komb. (Hjertelidelse Galdestenslidelse Hypertriglyceridæmi Behandlingen bør seponeres ved: forringelse af leverfunktionen signifikant stigning i blodtrykket samt migrænelignende hovedpine. Regelmæssig kontrol ved uterusfibrom eller endometriose Diabetes med eller uden vaskulære komplikationer Systemisk lupus erythematosus Tidligere endometriehyperplasi Epilepsi Astma Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
Trodelvy (Humaniseret monoklonalt antistof.)
TRUQAP® (Hyperglykæmi Det anbefales, at blodsukker og HbA1c monitoreres pga. risiko for hyperglykæmi: Blodsukker måles før behandlingsstart og månedligt under behandlingen. De første 4 uger, og særligt de første 2 uger, anbefales hyppigere målinger. HbA1c måles før behandlingsstart og hver 3. måned under behandlingen. Særlig forsigtighed ved diabetes, hvor daglig måling af blodsukker anbefales de første 2 uger.)
Trusopt® (Hyperkloræmisk acidose Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)
Twinrix®, komb. (Hepatitis A-virusantigen)
Tyenne® (Humaniseret monoklonalt antistof rettet mod IL-6 receptorer)
Ulcerex® (Højst 20 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)
Ultomiris (Humane antistoffer nedbrydes hovedsageligt til små peptider og aminosyrer. Plasmahalveringstid ca. 50 dage.)
Ultraproct, komb. (Hjertearytmier pga. indhold af lidocain. Undgå kontakt med øjnene, vask hænder efter påføring. Indeholder hjælpestoffer, som kan beskadige latex-kondomer, og kondomets sikkerhed kan være nedsat. Benzylalkohol Rektalcremen indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)
Uman Big (Humant hepatitis B immunglobulin)
Urgaldex (Hydrofil galdesyre, som findes i lav koncentration i galden. Opløsning af røntgen-negative galdesten: Forøger opløseligheden af kolesterol i galden. Nedsætter absorptionen af kolesterol fra tarmen. Primær biliær cholangitis : Ændrer galdesammensætningen ved reduktion af toksiske galdesyrer og forøgelse af ursodeoxycholsyre. Omdanner galdesyrer hurtigere pga. stimuleret galdeflow. Hepatobiliære sygdomme hos børn med cystisk fibrose: Reducerer galdevejsproliferation. Standser progression af histologiske skader. Reverterer hepatobiliære ændringer på tidlige stadier af hepatobiliære sygdomme.)
Ursochol (Hydrofil galdesyre, som findes i lav koncentration i galden. Opløsning af røntgen-negative galdesten: Forøger opløseligheden af kolesterol i galden. Nedsætter absorptionen af kolesterol fra tarmen. Primær biliær cholangitis : Ændrer galdesammensætningen ved reduktion af toksiske galdesyrer og forøgelse af ursodeoxycholsyre. Omdanner galdesyrer hurtigere pga. stimuleret galdeflow. Hepatobiliære sygdomme hos børn med cystisk fibrose: Reducerer galdevejsproliferation. Standser progression af histologiske skader. Reverterer hepatobiliære ændringer på tidlige stadier af hepatobiliære sygdomme.)
Ursogrix (Hydrofil galdesyre, som findes i lav koncentration i galden. Opløsning af røntgen-negative galdesten: Forøger opløseligheden af kolesterol i galden. Nedsætter absorptionen af kolesterol fra tarmen. Primær biliær cholangitis : Ændrer galdesammensætningen ved reduktion af toksiske galdesyrer og forøgelse af ursodeoxycholsyre. Omdanner galdesyrer hurtigere pga. stimuleret galdeflow. Hepatobiliære sygdomme hos børn med cystisk fibrose: Reducerer galdevejsproliferation. Standser progression af histologiske skader. Reverterer hepatobiliære ændringer på tidlige stadier af hepatobiliære sygdomme.)
Usymro® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)
Uzpruvo (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)
Vabysmo® (Humaniseret antistof, der produceres i cellekultur fra pattedyr (kinesisk hamsterovarie (CHO)) ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.)
Valcyte® (Hæmmer DNA-syntesen specifikt i herpesinficerede celler. Følsomme humane herpesvirus omfatter Cytomegalovirus , herpes simplex virus type 1 og type 2, human herpesvirus 6 og 8, Epstein-Barr virus og varicella zoster virus.)
Valganciclovir "Accord" (Hæmmer DNA-syntesen specifikt i herpesinficerede celler. Følsomme humane herpesvirus omfatter Cytomegalovirus , herpes simplex virus type 1 og type 2, human herpesvirus 6 og 8, Epstein-Barr virus og varicella zoster virus.)
Valganciclovir "Medical Valley" (Hæmmer DNA-syntesen specifikt i herpesinficerede celler. Følsomme humane herpesvirus omfatter Cytomegalovirus , herpes simplex virus type 1 og type 2, human herpesvirus 6 og 8, Epstein-Barr virus og varicella zoster virus.)
Valganciclovir "Sandoz" (Hæmmer DNA-syntesen specifikt i herpesinficerede celler. Følsomme humane herpesvirus omfatter Cytomegalovirus , herpes simplex virus type 1 og type 2, human herpesvirus 6 og 8, Epstein-Barr virus og varicella zoster virus.)
Valsartan "Krka" (Højst 80 mg dgl. ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
Valsartan "Nordic Prime" (Højst 80 mg dgl. ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Hydrochlorthiazid)
Valsartan/hydroklortiazid "Jubilant", komb. (Hydrochlorthiazid)
Valsartore Comp, komb. (Hydrochlorthiazid)
Vamin® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (Histidin)
Vamin® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (Histidin)
Vaminolac®, komb. (Histidin)
Vancocin® (Hæmmer opbygningen af de grampositive bakteriers cellevæg. Virker derfor baktericidt på bakterier i vækstfasen. Mikrobiologisk virkningsspektrum Vancomycin virker på grampositive kokker, især: Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptokokker inkl. pneumokokker og enterokokker Virker også på grampositive stave, specielt: Corynebakterier Listeria spp. Clostridioides difficile . Gramnegative mikroorganismer er resistente.)
Vancomycin "hameln" (Hæmmer opbygningen af de grampositive bakteriers cellevæg. Virker derfor baktericidt på bakterier i vækstfasen. Mikrobiologisk virkningsspektrum Vancomycin virker på grampositive kokker, især: Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptokokker inkl. pneumokokker og enterokokker Virker også på grampositive stave, specielt: Corynebakterier Listeria spp. Clostridioides difficile . Gram negative mikroorganismer er resistente.)
Vancomycin "Strides" (Hæmmer opbygningen af de grampositive bakteriers cellevæg. Virker derfor baktericidt på bakterier i vækstfasen. Mikrobiologisk virkningsspektrum Vancomycin virker på grampositive kokker, især: Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptokokker inkl. pneumokokker og enterokokker Virker også på grampositive stave, specielt: Corynebakterier Listeria spp. Clostridioides difficile . Gramnegative mikroorganismer er resistente.)
VANFLYTA® (Hæmmer tyrosinkinasen FLT3.)
Vaniqa (Hæmmer irreversibelt enzymet ornitin decarboxylase, der medvirker til produktionen af hårskaftet i hårsækken.)
Vaqta® (Hepatitis A-virusantigen)
Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (c GMP) i corpus cavernosum via hæmning af PDE-5-enzymet. Herved genoprettes det naturlige erektile respons. Seksuel stimulation er nødvendig, for at vardenafil kan være effektivt. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter. Virkningsvarighed ca. 5 timer.)
Vardenafil "Krka" (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (c GMP) i corpus cavernosum via hæmning af PDE-5-enzymet. Herved genoprettes det naturlige erektile respons. Seksuel stimulation er nødvendig, for at vardenafil kan være effektivt. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter. Virkningsvarighed ca. 5 timer.)
Vardenafil "Stada" (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (c GMP) i corpus cavernosum via hæmning af PDE-5-enzymet. Herved genoprettes det naturlige erektile respons. Seksuel stimulation er nødvendig, for at vardenafil kan være effektivt. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter. Virkningsvarighed ca. 5 timer.)
Vectibix (Hudreaktionerne forværres af sollys, og soleksponering bør derfor undgås. Ved alvorlige hudreaktioner skal der observeres tæt pga. risiko for alvorlige infektionskomplikationer. Ved begyndende tegn eller symptomer på keratitis skal patienten straks henvises til øjenlæge.)
Veklury (Halveringstid ca. 1 time. Maksimal plasmakoncentration 1,5 til 2 timer efter start af 30 min. infusion. Udskilles hovedsageligt via nyrerne.)
Velcade - Udgået: 02-02-2026 (Hæmmer specifikt aktiviteten af S26-proteasomet, hvorved proteolysen af intracellulære ubiquiterede proteiner hæmmes. Dette bevirker bl.a. nedsat adhæsion og øget apoptose i myelomceller.)
Velphoro® (Hæmokromatose eller andre sygdomme med jernophobning.)
Velsipity® (Hvis en dosis glemmes, skal den ordinerede dosis tages på det næste planlagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
Venbig (Humant hepatitis B immunglobulin)
Venclyxto (Hæmmer selektivt det anti-apoptotiske protein BCL2 i CLL- og AML-celler, hvorved pro-apoptotiske proteiner får overtag, og cellerne undergår programmeret celledød.)
Venoruton® (Hydroxyethylrutosider er vist at restituere den veno-arteriolære refleks, øge den venøse genopfyldningstid og den transkutane oxygenspænding, hvilket resulterer i reduktion af ødem.)
Vepesid® (Hæmmer enzymet topoisomerase II. Bevirker enkeltstrengbrud på DNA og blokerer DNA-reparationen. Dette medfører hæmning af celledelingen og efterfølgende celledød.)
Veraloc® (Hæmmer calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser væsentligst den atrio-ventrikulære overledning. Verapamil har negativ inotrop effekt.)
Veramacor (Hæmmer calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser væsentligst den atrio-ventrikulære overledning. Verapamil har negativ inotrop effekt.)
Verapamil "2care4" (Hæmmer calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser væsentligst den atrio-ventrikulære overledning. Verapamil har negativ inotrop effekt.)
Verapamil "Epione Medicine" (Hæmmer calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser væsentligst den atrio-ventrikulære overledning. Verapamil har negativ inotrop effekt.)
Verapamil "HEXAL" (Hæmmer calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser væsentligst den atrio-ventrikulære overledning. Verapamil har negativ inotrop effekt.)
Verapamil "Nordic Prime" (Hæmmer calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser væsentligst den atrio-ventrikulære overledning. Verapamil har negativ inotrop effekt.)
Verapamilhydrochlorid "2care4" (Hæmmer calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser væsentligst den atrio-ventrikulære overledning. Verapamil har negativ inotrop effekt.)
Verquvo ® (Hjerteinsufficiens er forbundet med nedsat syntese af nitrogenoxid (NO) og nedsat aktivitet af receptoren for NO, sGC. Mangel på sGC-deriveret cyklisk guanosinmonophosphat (cGMP) bidrager til myokardiel og vaskulær dysfunktion. Vericiguat genopretter den relative mangel i NO-sGC-cGMP-signalvejen ved direkte at stimulere sGC, hvilket forbedrer både myokardiel og vaskulær funktion.)
Verzenios (Hæmmer de cyklinafhængige proteinkinaser CDK4 og CDK6, hvorved tumorcellecyklus blokeres, og proliferation hæmmes.)
Veyvondi® (Human von Willebrand faktor (vonicog alfa) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik.)
Viagra® (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i corpus cavernosum via hæmning af PDE-5-enzymet. Herved genoprettes det naturlige erektile respons. Seksuel stimulation er nødvendig, for at sildenafil kan være effektivt. Virkningen indtræder efter ca. 60 minutter. Virkningsvarighed ca. 5 timer.)
Vialerg (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Cetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Cetirizin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Vibeden® (Hydroxocobalamin (vitamin B 12 ))
Vildagliptin "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Vildagliptin er vægtneutral.)
Vildagliptin "Krka" (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Vildagliptin er vægtneutral.)
Vildagliptin "Stada" (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Vildagliptin er vægtneutral.)
Vildagliptin "Teva" (Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Vildagliptin er vægtneutral.)
VIMKUNYA® (Hypersensitivitet, herunder anafylaksi Passende lægebehandling og overvågning skal altid være let tilgængelig i tilfælde af en anafylaktisk reaktion efter administration af vaccinen. Tæt observation i mindst 15 minutter anbefales efter vaccination. Udskydelse af vaccination ved Akut alvorlig febril sygdom eller akut infektion. Tilstedeværelsen af mindre infektion og/eller lav feber bør ikke resultere i udsættelse af vaccination. Immunkompromitterede personer Sikkerhed og virkning er ikke blevet vurderet hos patienter med immundefekt og patienter, der anvender systemisk immunundertrykkende behandling. Det er ukendt, om disse personer vil fremkalde samme respons på vaccineprogrammet som immunkompetente personer. Trombocytopeni og koagulationsforstyrrelser Vaccinen skal gives med forsigtighed til personer, der får antikoagulerende behandling, eller personer med trombocytopeni eller andre koagulationsforstyrrelser (såsom hæmofili), da blødning eller blå mærker kan forekomme efter intramuskulær injektion hos disse personer. Begrænsning af vaccinens virkning Som med enhver vaccine er det ikke sikkert, at der fremkaldes beskyttelse efter vaccination hos alle personer. Det anbefales at fortsætte personlige beskyttelsesforanstaltninger mod myggestik efter vaccination.)
Vimpat (Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedligeholdelsesdosis på 300 mg/dag. Dosistitrering bør ske med forsigtighed hos disse patienter, idet der skal tages højde for samtidig nedsat nyrefunktion. En støddosis på 200 mg kan overvejes, dog bør yderligere dosistitrering (> 200 mg/dag) ske med forsigtighed. Baseret på data fra voksne bør en reduktion på 25 % af den maksimale dosis anvendes til pædiatriske patienter < 50 kg med mild til moderat nedsat leverfunktion. Lacosamids farmakokinetik er ikke blevet undersøgt hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion. Lacosamid bør derfor kun anvendes til denne patientgruppe, når de terapeutiske fordele forventes at opveje de mulige risici. Det kan være nødvendigt at justere dosis under nøje overvågning af sygdomsaktiviteten samt potentielle bivirkninger hos patienten.)
Vinelle (Hypertension Gestagen og progesteron minipiller har normalt ikke effekt på blodtrykket modsat østrogen-progesteron p-piller. Ved kraftig blodtryksstigning må seponering dog overvejes.)
Viread® (HIV-nukleotid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit. Nukleosid- og nukleotidanalog mod hepatitis B virus.)
Viskøse Øjendråber "Ophtha" (Hypromellose)
VitaCare "Glucosamin JemoPharm" (Hjælpestoffer Tabletterne indeholder: Lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed . Natrium: 1 tablet 750 mg indeholder 3,3 mmol natrium, som svarer til 193 mg natriumchlorid. 1 tablet 1.500 mg indeholder 6,6 mmol natrium, som svarer til 383 mg natriumchlorid.)
Vitalipid®, komb. (Hypervitaminose Svær hypercalcæmi Hypercalciuri Samtidig brug af vitamin A eller retinoider.)
Vizarsin® (Hæmmer selektivt nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i corpus cavernosum via hæmning af PDE-5-enzymet. Herved genoprettes det naturlige erektile respons. Seksuel stimulation er nødvendig, for at sildenafil kan være effektivt. Virkningen indtræder efter ca. 60 minutter. Virkningsvarighed ca. 5 timer.)
Vocabria® (HIV-integrasehæmmer. Hindrer den kovalente integration af HIV-genomet i værtsgenomet og dermed udbredelse af virusinfektionen.)
Voranigo® (Hos patienter med astrocytom eller oligodendrogliom, der har IDH1 R132- eller IDH2 R172-mutation, forårsager mutationerne overproduktion af den onkogene metabolit 2-hydroxyglutarat (2-HG). Vorasidenib hæmmer målrettet de mutante IDH1- og IDH2-enzymer og reducerer niveauet af 2-HG.)
Votrient (Hæmmer en række tyrosinkinaser, herunder VEGFR (vaskulær endotelial vækstfaktor-receptor), platelet derived growth factor receptor (PDGFR) og stamcellefaktor-receptorer (c-Kit).)
Votubia (Hæmmer serin-theroninkinasen mTOR.)
VYEPTI® (Humaniseret monoklonalt antistof, der produceres i Pichia pastoris - gærceller.)
Warfarin "Orion" (Hvis der er gået mindre end 12 timer siden glemt dosis, skal den glemte dosis tages straks. Næste dosis tages til normal tid. Hvis der er gået mere end 12 timer siden glemt dosis, skal den glemte dosis deles op i to eller tre dele, som tages sammen med de næste doser, så den ugentlige dosis ikke ændres. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.)
Warfarinnatrium "2care4" (Hvis der er gået mindre end 12 timer siden glemt dosis, skal den glemte dosis tages straks. Næste dosis tages til normal tid. Hvis der er gået mere end 12 timer siden glemt dosis, skal den glemte dosis deles op i to eller tre dele, som tages sammen med de næste doser, så den ugentlige dosis ikke ændres. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.)
WELIREG® (Hæmmer transkriptionsfaktoren hypoksi-inducerbar faktor 2 alfa (HIF-2α), der medvirker til cellevækst, dannelse af nye blodkar og tumorvækst. Ved at blokere virkningen af HIF-2α forhindrer belzutifan dannelsen af nye blodkar. Blodforsyningen, der holder kræftcellerne i gang afskæres dermed og kræftens vækst mindskes.)
WEZENLA® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)
Willfact® (Hæmostatisk funktion via virkning på trombocytadhæsion til det vaskulære subendotel og som kofaktor i det interne koagulationssystem.)
Wilnativ®, komb. (Hæmostatisk funktion via virkning på trombocytadhæsion til det vaskulære subendotel og som kofaktor i koagulationssystemet.)
Winrevair® (Hvis en dosis glemmes, skal den glemte dosis tages hurtigst muligt inden for 3 dage efter den planlagte dato. Hvis der er gået > 3 dage, skal tidsplan justeres, så et doseringsinterval på 3 uger opretholdes.)
Wyost® (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel (P-25OHD < 50 nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmindre der er manifest hypercalcæmi Samtidig behandling med bisfosfonater bør undgås Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose. Patienter med uforklarede smerter i lyske eller lårben bør udredes for atypisk (inkomplet) femurfraktur.)
Xagrid® (Hæmmer modning af megakaryocytter. Hæmmer cyclisk AMP-fosfodiesterase III. Typisk ses et fald i trombocyttallet indenfor 14- 21 dage efter behandlingsstart. Ved ophør vender trombocyttallet tilbage til udgangspunkt efter ca. 14 dage.)
Xalkori (Hæmmer tyrosinkinasereceptoren anaplastisk lymfomkinase (ALK). Hæmmer også hepacyt vækstfaktor-receptor (HGFR).)
Xbryk® (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel (P-25OHD < 50 nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmindre der er manifest hypercalcæmi Samtidig behandling med bisfosfonater bør undgås Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose. Patienter med uforklarede smerter i lyske eller lårben bør udredes for atypisk (inkomplet) femurfraktur.)
Xembify® (Humant normalt immunglobulin)
Xenical® - Udgået: 02-03-2026 (Hæmmer gastro-intestinale lipaser og dermed hydrolysen af fedt i kosten til absorberbare frie fedtsyrer og monoglycerider. Der induceres en ca. 30 % fedtmalabsorption.)
Xgeva (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel (P-25OHD < 50 nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmindre der er manifest hypercalcæmi Samtidig behandling med bisfosfonater bør undgås Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose. Patienter med uforklarede smerter i lyske eller lårben bør udredes for atypisk (inkomplet) femurfraktur.)
Xifaxan (Hepatisk encefalopati: Forsigtighed ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ).)
Xilmac®, komb. (Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Amoxicillin: Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) Enterococcus faecalis De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , også dem, der danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave som: Haemophilus influenzae Proteus mirabilis E. coli Helicobacter pylori Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Clavulansyre: Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet. Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets. Kombinationen amoxicillin og clavulansyre: Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion. Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af: β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae Penicillinase-producerende S. aureus Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae .)
Xospata (Hæmmer FLT3-receptorsignalering og -proliferation i celler, der udtrykker FLT3-mutationer eksogent. Herved induceres apoptose i leukæmiceller, der udtrykker FLT3.)
Xtandi® (Hæmmer flere trin i androgenreceptor-signalvejen. Enzalutamid blokerer androgenreceptorer, hæmmer aktiverede receptorers translokation til cellekernen, og hæmmer associationen mellem aktiveret androgenreceptor og DNA.)
Xydalba (Hæmmer opbygning af de grampositive bakteriers cellevægge. Alle gramnegative bakterier er naturligt resistente over for dalbavancin. Mikrobiologisk virkningsspektrum Kliniske studier har vist effektivitet mod patogener, som var følsomme for dalbavancin in vitro: Staphylococcus aureus Koagulase-negative stafylokokker Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae Streptococcus dysgalactiae Streptococcus anginosus gruppe (heriblandt S. anginosus, S. intermedius og S. constellatus). Enterococcus faecalis og faecium (vancomycin-følsomme) Clostridioides difficile .)
Xyrem - Udgået: 25-05-2026 (Halv initialdosis og nøje monitorering under optitrering af dosis anbefales.)
Yasmin 28®, komb. (Hyperkaliæmi Drospirenon har antialdosteron effekt og virker kaliumbesparende. Forsigtighed ved eksisterende hyperkaliæmi og risikofaktorer for udvikling af hyperkaliæmi (nedsat lever- eller nyrefunktion, binyrebarkinsufficiens, samtidig behandling med kaliumbesparende midler). Monitorering Pga. drospirenons antialdosteron effekt anbefales kontrol af plasmakalium i første behandlingscyklus ved nedsat nyrefunktion og plasmakalium i øvre referenceområde før behandlingen - særligt ved samtidig behandling med kaliumbesparende midler. Venøse tromboemboliske sygdomme Kvinder med svær overvægt eller store åreknuder bør ikke anvende kontraception indeholdende ethinylestradiol. Ønsker man alligevel at give p-piller, må man foretrække midler med 2. generations gestagener. Arterielle tromboemboliske sygdomme Kontraception indeholdende ethinylestradiol bør ikke anvendes til kvinder over 35 år, som ryger, har hypertension eller andre kardiovaskulære risikofaktorer, idet risikoen for myokardieinfarkt og apopleksi øges. Migræne Patienter med migræne har formentlig en øget risiko for cerebral trombose, og p-piller bør derfor seponeres, hvis en kvinde udvikler migræne eller oplever forværring af eksisterende migræne under behandlingen. Pausering i forbindelse med elektiv kirurgi Det anbefales at seponere p-piller før større elektiv kirurgi, der kan forudses at medføre længerevarende immobilisering. I forbindelse med akut kirurgi kan det være en fordel at give tromboseprofylakse. Forholdsregler ved glemt indtagelse, se kombinationspræparater .)
Yasmin®, komb. (Hyperkaliæmi Drospirenon har antialdosteron effekt og virker kaliumbesparende. Forsigtighed ved eksisterende hyperkaliæmi og risikofaktorer for udvikling af hyperkaliæmi (nedsat lever- eller nyrefunktion, binyrebarkinsufficiens, samtidig behandling med kaliumbesparende midler). Monitorering Pga. drospirenons antialdosteron effekt anbefales kontrol af plasmakalium i første behandlingscyklus ved nedsat nyrefunktion og plasmakalium i øvre referenceområde før behandlingen - særligt ved samtidig behandling med kaliumbesparende midler. Venøse tromboemboliske sygdomme Kvinder med svær overvægt eller store åreknuder bør ikke anvende kontraception indeholdende ethinylestradiol. Ønsker man alligevel at give p-piller, må man foretrække midler med 2. generations gestagener. Arterielle tromboemboliske sygdomme Kontraception indeholdende ethinylestradiol bør ikke anvendes til kvinder over 35 år, som ryger, har hypertension eller andre kardiovaskulære risikofaktorer, idet risikoen for myokardieinfarkt og apopleksi øges. Migræne Patienter med migræne har formentlig en øget risiko for cerebral trombose, og p-piller bør derfor seponeres, hvis en kvinde udvikler migræne eller oplever forværring af eksisterende migræne under behandlingen. Pausering i forbindelse med elektiv kirurgi Det anbefales at seponere p-piller før større elektiv kirurgi, der kan forudses at medføre længerevarende immobilisering. I forbindelse med akut kirurgi kan det være en fordel at give tromboseprofylakse. Forholdsregler ved glemt indtagelse, se kombinationspræparater .)
Yasminelle 28®, komb. (Hyperkaliæmi Drospirenon har antialdosteron effekt og virker kaliumbesparende. Forsigtighed ved eksisterende hyperkaliæmi og risikofaktorer for udvikling af hyperkaliæmi (nedsat lever- eller nyrefunktion, binyrebarkinsufficiens, samtidig behandling med kaliumbesparende midler). Monitorering Pga. drospirenons antialdosteron effekt anbefales kontrol af plasmakalium i første behandlingscyklus ved nedsat nyrefunktion og plasmakalium i øvre referenceområde før behandlingen - særligt ved samtidig behandling med kaliumbesparende midler. Venøse tromboemboliske sygdomme Kvinder med svær overvægt eller store åreknuder bør ikke anvende kontraception indeholdende ethinylestradiol. Ønsker man alligevel at give p-piller, må man foretrække midler med 2. generations gestagener. Arterielle tromboemboliske sygdomme Kontraception indeholdende ethinylestradiol bør ikke anvendes til kvinder over 35 år, som ryger, har hypertension eller andre kardiovaskulære risikofaktorer, idet risikoen for myokardieinfarkt og apopleksi øges. Migræne Patienter med migræne har formentlig en øget risiko for cerebral trombose, og p-piller bør derfor seponeres, hvis en kvinde udvikler migræne eller oplever forværring af eksisterende migræne under behandlingen. Pausering i forbindelse med elektiv kirurgi Det anbefales at seponere p-piller før større elektiv kirurgi, der kan forudses at medføre længerevarende immobilisering. I forbindelse med akut kirurgi kan det være en fordel at give tromboseprofylakse. Forholdsregler ved glemt indtagelse, se kombinationspræparater .)
Yorvipath® (H05AA05)
Zadenvi® (Hypocalcæmi og D-vitaminmangel skal korrigeres inden behandlingsstart, og P-calcium bør kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at opnå maksimal frakturbeskyttelse er det af stor betydning at overholde doseringsintervallet med injektion hver 6. måned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denosumabbehandling, er der rapporteret betydelig øget frakturrisiko, og anden antiresorptiv behandling svarende til 6 måneder efter sidste injektion med denosumab bør overvejes. Forsigtighed ved latexallergi. En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart Inden behandlingsstart evalueres for risikofaktorer for osteonekrose i kæben. God mundhygiejne bør opretholdes pga. risiko for kæbeosteonekrose.)
Zaditen® (Histamin H 1 -receptorantagonist. Stabiliserer mastceller og hæmmer infiltrering, aktivering og degranulering af eosinofiler.)
Zalerg (Histamin H 1 -receptorantagonist. Stabiliserer mastceller og hæmmer infiltrering, aktivering og degranulering af eosinofiler.)
Zanacodar (Højst 40 mg dgl. ved nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
Zanidip® (Hæmmer den transmembrane indstrømning af calcium til hjerte og glat muskulatur, hvilket bevirker en afslappende effekt på den vaskulære, glatte muskulatur. Som et resultat af den perifere vasodilatation nedsættes det arterielle blodtryk. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Zarondan® (Hæmmer lav-spændingsaktiverede calciumkanaler.)
Zarzio (Human granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i en gensplejset E-colistamme.)
Zavedos® (Hæmmer topoisomeraseenzymer (II), som kontrollerer og justerer DNA, hvilket medfører DNA-skade og på længere sigt celledød.)
Zavesca® (Hæmmer syntesen af glucocerebrosid, hvorved aflejringen af dette og flere glykosphingolipider kan reduceres ved Gauchers sygdom og Niemann-Picks sygdom type C.)
Zelboraf (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet.)
Zeltacin® (Hypercalcæmi, hyperparatyroidisme, sarkoidose eller andre granulomatøse sygdomme. Kraftig hypercalciuri. Forgiftning med hjerteglykosider Samtidig administration af ceftriaxon hos for tidligt fødte og nyfødte (≤ 28 dage) på grund af risiko for calcium-ceftriaxonudfældning i lunger og nyrer.)
Zemplar (H05BX02)
Zeqmelit® (H02AB02)
Zevtera (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at binde sig til de penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Ceftobiprol har effekt over for: Grampositive bakterier, fx: Staphylococcus aureus (inkl. meticillinresistente) Streptococcus pneumoniae Gramnegative bakterier, fx: Escherichia coli Klebsiella pneumoniae .)
Ziagen® (HIV-nukleosid-RT-hæmmer. Nukleosidanalog. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit.)
Ziextenzo® (Human granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i en gensplejset E-coli-stamme. Polyethylenglycol-modificeret derivat af filgrastim.)
Zinforo (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Ceftarolin bindes til ændrede penicillinbindende proteiner, som findes i meticillinresistente Staphylococcus aureus (MRSA) og ikke-penicillinfølsomme Streptococcus pneumoniae (PNSP). Mikrobiologisk virkningsmekanisme Virker baktericidt på: Meticillinresistente Staphylococcus aureus Ikke-penicillinfølsomme Streptococcus pneumoniae . Resistens over for ESBL (extended spectrum betalactamase)-produceret af Enterobacterales , metallo-β-laktamaser, serin-carbapenemaser og cefalosporinaser.)
Zinnat® - Udgået: 11-05-2026 (Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt. Mikrobiologisk virkningsspektrum Cefuroxim har effekt over for: Grampositive bakterier som fx: Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Meticillinfølsomme Staphylococcus aureus Gramnegative bakterier som fx E. coli Proteus spp. Morganella morganii Klebsiella spp. Hæmophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasturella spp. Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoae .)
Zithromax (Hvis der er gået 12 timer eller mindre siden den glemte dosis, skal patienten tage dosis snarest muligt og derefter tage den næste dosis på det næste planlagte tidspunkt. Hvis der er gået mere end 12 timer siden den glemte dosis, skal patienten springe den glemte dosis over og vente indtil næste planlagte tidspunkt.)
Zitromax® (Hvis der er gået 12 timer eller mindre siden den glemte dosis, skal patienten tage dosis snarest muligt og derefter tage den næste dosis på det næste planlagte tidspunkt. Hvis der er gået mere end 12 timer siden den glemte dosis, skal patienten springe den glemte dosis over og vente indtil næste planlagte tidspunkt.)
Zofran® (Højst 8 mg dgl. ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
Zolcare (Hypnotikum. Imidazopyridin, som er en benzodiazepinreceptoragonist.)
Zoledo (Hos patienter med behov for hyppige infusioner tilrådes kontrol af P-elektrolytter, P-calcium, P-magnesium og P-fosfat før hver behandling. Evt. kan der samtidigt med infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder 342,9 mg natrium pr. pose svarende til 17,15 % af den anbefalede maksimale dosis fra WHO. Hvis der imidlertid anvendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis natrium være højere. Dette skal tages i betragtning i forbindelse med saltfattig diæt.)
Zoledronsyre "Accord" (Hos patienter med behov for hyppige infusioner tilrådes kontrol af P-elektrolytter, P-calcium, P-magnesium og P-fosfat før hver behandling. Evt. kan der samtidigt med infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin.)
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (Hos patienter med behov for hyppige infusioner tilrådes kontrol af P-elektrolytter, P-calcium, P-magnesium og P-fosfat før hver behandling. Evt. kan der samtidigt med infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin.)
Zoledronsyre "Stada" (Hos patienter med behov for hyppige infusioner tilrådes kontrol af P-elektrolytter, P-calcium, P-magnesium og P-fosfat før hver behandling. Evt. kan der samtidigt med infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder 342,9 mg natrium pr. pose svarende til 17,15 % af den anbefalede maksimale dosis fra WHO. Hvis der imidlertid anvendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis natrium være højere. Dette skal tages i betragtning i forbindelse med saltfattig diæt.)
Zolpidem "2care4" (Hypnotikum. Imidazopyridin, som er en benzodiazepinreceptoragonist.)
Zolpidem "Actavis" (Hypnotikum. Imidazopyridin, som er en benzodiazepinreceptoragonist.)
Zolpidem "Hexal" (Hypnotikum. Imidazopyridin, som er en benzodiazepinreceptoragonist.)
Zolpidem "Vitabalans" (Hypnotikum. Imidazopyridin, som er en benzodiazepinreceptoragonist.)
Zolpidem Carefarm (Hypnotikum. Imidazopyridin, som er en benzodiazepinreceptoragonist.)
Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (Hypnotikum. Imidazopyridin, som er en benzodiazepinreceptoragonist.)
Zolsketil® pegylated liposomal (Hæmmer topoisomeraseenzymer (II), som kontrollerer og justerer DNA, hvilket medfører DNA-skade og på længere sigt celledød.)
Zometa® (Hos patienter med behov for hyppige infusioner tilrådes kontrol af P-elektrolytter, P-calcium, P-magnesium og P-fosfat før hver behandling. Evt. kan der samtidigt med infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosisenhed, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. Hvis der imidlertid anvendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis natrium være højere. Dette skal tages i betragtning i forbindelse med saltfattig diæt.)
Zonoct (Hypnotikum. Imidazopyridin, som er en benzodiazepinreceptoragonist.)
Zopiclon "Epione" (Hypnotikum med ringstruktur. Cyclopyrrolon, som er en benzodiazepinagonist.)
Zopiclon "Stada" (Hypnotikum med ringstruktur. Cyclopyrrolon, som er en benzodiazepinagonist.)
Zopiclone "Grindeks" (Hypnotikum med ringstruktur. Cyclopyrrolon, som er en benzodiazepinagonist.)
Zopiclone "Jubilant" (Hypnotikum med ringstruktur. Cyclopyrrolon, som er en benzodiazepinagonist.)
Zopinox (Hypnotikum med ringstruktur. Cyclopyrrolon, som er en benzodiazepinagonist.)
Zoviduo®, komb. (Hydrocortison)
Zovirax oral suspension (Herpes simplex virus-infektioner Akut behandling Voksne og børn > 2 år 800 mg 3 gange dgl. i 2 dage eller 200 mg 5 gange dgl. i 5 dage eller Evt. 400 mg 3 gange dgl. I 5 dage. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Langtidsbehandling Voksne 800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Evt. dosisreduktion til 400-600 mg i døgnet kan forsøges. Pause i behandlingen bør indgå hver 6.-12. måned for observation for evt. forandringer i sygdommens forløb. Profylaktisk behandling Immuninkompetente Voksne og børn > 2 år 200 mg 4 gange dgl. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Hos svært immuninkompetente voksne eller hos patienter med forringet intestinal absorption kan enkeltdosis øges til det dobbelte. Alternativt kan i.v. dosering eller valaciclovirbehandling overvejes. Herpes zoster og variceller Voksne 800 mg 5 gange dgl. i 7 dage. Børn Dosis beregnes som 20 mg/kg legemsvægt (dog højst 800 mg) 4 gange dgl. i 5 dage. Børn > 6 år. 800 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 2-6 år. 400 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 0-2 år. 200 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Bemærk: Behandling af herpes zoster skal indledes hurtigst muligt, senest 3 døgn efter første tegn på udbrud.)
Zubsolv, komb. (Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Kramper i anamnesen Respirationsinsufficiens Prostatahypertrofi eller forsnævring af urinveje Unge mellem 15 og 18 år pga. sparsom erfaring Ældre og svagelige Hypotyroidisme Binyrebarkinsufficiens Lidelser i galdegangen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interval er forekommet. Bør undgås ved medfødt langt QTc-interval eller anden eksisterende QTc-forlængelse pga. øget risiko for udvikling af torsades de pointes. Søvnforstyrret vejrtrækning Opioider kan øge risikoen for udvikling af central søvnapnø. Risikoøgningen er dosisafhængig. Ved symptomer på central søvnapnø, bør reduktion af den samlede opioiddosis overvejes. Kontrol af leverfunktion Før behandlingen indledes anbefales kontrol af leverfunktionen og dokumentation for hepatitisstatus. Ved nedsat leverfunktion, hepatitis B eller C samt ved samtidig behandling med midler, der kan medføre leverpåvirkning, anbefales monitorering af leverfunktionen samt tegn på toksicitet og overdosering.)
Zyban® (Hæmmer genoptagelsen af dopamin og noradrenalin ved at blokere henholdsvis dopamins transportprotein (DAT) og noradrenalins transportprotein (NET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Bupropion er selv en svag hæmmer af begge transportproteiner, mens flere af bupropions metabolitter (særligt fx radafaxin) er kraftigere hæmmere af NET. Herudover er bupropion en nicotinreceptorantagonist. Virkningsmekanismen ved rygetrang er ikke klarlagt. Den øgede mængde dopamin vil teoretisk kunne erstatte noget af den dopamin, der ikke længere frigøres af nicotin og dermed nedsætte rygetrangen. Det er også muligt, at den antagonistiske effekt på nicotinreceptorerne spiller en rolle.)
Zydelig (Hæmmer fosfatidylinositol-3-kinase p110δ (PI3Kδ), som er hyperaktiv ved B-celle-maligniteter.)
Zykadia® (Hæmmer tyrosinkinasereceptoren anaplastisk lymfomkinase (ALK).)
Zyrtec® (H 1 -receptorantagonist (antihistamin). Cetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Cetirizin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Zytiga (Hæmmer biosyntesen af testosteron i testikler, binyrer og tumorvæv ved blokering af enzymet CYP17, der katalyserer konverteringen af pregnenolon og progesteron til testosteronforstadierne DHEA og androstenedion.)
Ægte Venustorn (Harpatinum)
Abasaglar KwikPen (Anvendelsesområder: hos voksne og børn over 2 år.)
Aciclodan creme (Anvendelsesområder: Herpes labialis Herpes genitalis .)
Acivir (Anvendelsesområder: Herpes labialis Herpes genitalis .)
Adrenalin "2care4" (Anvendelsesområder: Hjertestop Anafylaktisk shock Angioødem og Quinckes ødem Septisk shock med lavt hjerteminutvolumen Bronkospasme ved hypersensitivitets reaktion.)
Adrenalin "Aguettant" (Anvendelsesområder: Hjertestop Anafylaktisk shock Angioødem og Quinckes ødem Septisk shock med lavt hjerteminutvolumen Bronkospasme ved hypersensitivitets reaktion.)
Adrenalin "Bradex" (Anvendelsesområder: Hjertestop Anafylaktisk shock Angioødem og Quinckes ødem Septisk shock med lavt hjerteminutvolumen Bronkospasme ved hypersensitivitets reaktion.)
Adrenalin "Epione Medicine" (Anvendelsesområder: Hjertestop Anafylaktisk shock Angioødem og Quinckes ødem Septisk shock med lavt hjerteminutvolumen Bronkospasme ved hypersensitivitets reaktion.)
Adrenalin "Ethypharm" (Anvendelsesområder: Hjertestop Anafylaktisk shock Angioødem og Quinckes ødem Septisk shock med lavt hjerteminutvolumen Bronkospasme ved hypersensitivitets reaktion.)
Adrenalin "Martindale Pharma" (Anvendelsesområder: Hjertestop Anafylaktisk shock Angioødem og Quinckes ødem Septisk shock med lavt hjerteminutvolumen Bronkospasme ved hypersensitivitets reaktion.)
Adrenalin "Paranova" (Anvendelsesområder: Hjertestop Anafylaktisk shock Angioødem og Quinckes ødem Septisk shock med lavt hjerteminutvolumen Bronkospasme ved hypersensitivitets reaktion.)
Adrenalin "SAD" (Anvendelsesområder: Hjertestop Anafylaktisk shock Angioødem og Quinckes ødem Septisk shock med lavt hjerteminutvolumen Bronkospasme ved hypersensitivitets reaktion.)
Aripiprazol "Krka" (Anvendelsesområder: hos voksne og unge > 15 år. Moderat til svær hos voksne og unge > 13 år. Forebyggelse af hos voksne, hvor aripiprazol tidligere har haft effekt. Bemærk: Ved anvendelse til børn og unge under 18 år skal behandlingen varetages af en speciallæge i børne- og ungdomspsykiatri.)
Aripiprazol "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Anvendelsesområder: hos voksne og unge > 15 år. Moderat til svær hos voksne og unge > 13 år. Forebyggelse af hos voksne, hvor aripiprazol tidligere har haft effekt. Bemærk: Ved anvendelse til børn og unge under 18 år skal behandlingen varetages af en speciallæge i børne- og ungdomspsykiatri.)
Aripiprazol "Stada" (Anvendelsesområder: hos voksne og unge > 15 år. Moderat til svær hos voksne og unge > 13 år. Forebyggelse af hos voksne, hvor aripiprazol tidligere har haft effekt. Bemærk: Ved anvendelse til børn og unge under 18 år skal behandlingen varetages af en speciallæge i børne- og ungdomspsykiatri.)
Aripiprazole "Accord" (Anvendelsesområder: hos voksne og unge > 15 år. Moderat til svær hos voksne og unge > 13 år. Forebyggelse af hos voksne, hvor aripiprazol tidligere har haft effekt. Bemærk: Ved anvendelse til børn og unge under 18 år skal behandlingen varetages af en speciallæge i børne- og ungdomspsykiatri.)
Aripiprazole "Medical Valley" (Anvendelsesområder: hos voksne og unge > 15 år. Moderat til svær hos voksne og unge > 13 år. Forebyggelse af hos voksne, hvor aripiprazol tidligere har haft effekt. Bemærk: Ved anvendelse til børn og unge under 18 år skal behandlingen varetages af en speciallæge i børne- og ungdomspsykiatri.)
Aripiprazole "Teva" (Anvendelsesområder: hos voksne og unge > 15 år. Moderat til svær hos voksne og unge > 13 år. Forebyggelse af hos voksne, hvor aripiprazol tidligere har haft effekt. Bemærk: Ved anvendelse til børn og unge under 18 år skal behandlingen varetages af en speciallæge i børne- og ungdomspsykiatri.)
Aripiprazole "Zentiva" (Anvendelsesområder: hos voksne og unge > 15 år. Moderat til svær hos voksne og unge > 13 år. Forebyggelse af hos voksne, hvor aripiprazol tidligere har haft effekt. Bemærk: Ved anvendelse til børn og unge under 18 år skal behandlingen varetages af en speciallæge i børne- og ungdomspsykiatri.)
Atorvastatin "Accord" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Atorvastatin "Amarox" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Atorvastatin "Epione Medicine" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Atorvastatin "Hexal" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Atorvastatin "Krka" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Atorvastatin "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Atorvastatin "Oresund Pharma" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Atorvastatin "Sandoz" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggelse af kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Atorvastatin "Teva B.V." (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Atorvastatin "Teva" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Atorvastatin "Viatris" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Atorvastatin "Xiromed" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Bexarotene "Amdipharm" (Anvendelsesområder: Hudmanifestationer ved fremskreden kutant T-celle-lymfom (CTCL), som er resistent over for mindst én systemisk behandlingsform. Bexaroten bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af CTCL.)
Canesten® creme (Anvendelsesområder: Hudinfektioner og vulvitis forårsaget af clotrimazolfølsomme .)
Carbaglu® (Anvendelsesområder: Hyperammoniæmi på grund af N-acetylglutamatsyntasemangel, propionacidæmi, methylmalonacidæmi og isovalerianeacidæmi. Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særlig indsigt i behandling af metaboliske sygdomme med hyperammoniæmi.)
Cargluminsyre "Waymade" (Anvendelsesområder: Hyperammoniæmi på grund af N-acetylglutamatsyntasemangel, propionacidæmi, methylmalonacidæmi og isovalerianeacidæmi. Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særlig indsigt i behandling af metaboliske sygdomme med hyperammoniæmi.)
Carmustin "Waymade" (Anvendelsesområder: Hjernetumorer. Non-Hodgkins lymfom og Hodgkins sygdom som sekundær behandling. Forbehandling forud for autolog hæmatopoietisk stamfadercelletransplantation (HPCT) ved Non-Hodgkins lymfom og Hodgkins sygdom. Multiple myelomer (i kombination med glukokortikoid). Tumorer i mave-tarm-kanalen. Malignt melanom (i kombination med andre antineoplastiske midler). Carmustin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Carmustine "Accord" (Anvendelsesområder: Hjernetumorer. Non-Hodgkins lymfom og Hodgkins sygdom som sekundær behandling. Forbehandling forud for autolog hæmatopoietisk stamfadercelletransplantation (HPCT) ved Non-Hodgkins lymfom og Hodgkins sygdom. Multiple myelomer (i kombination med glukokortikoid). Tumorer i mave-tarm-kanalen. Malignt melanom (i kombination med andre antineoplastiske midler). Carmustin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Carmustine "Macure" (Anvendelsesområder: Hjernetumorer. Non-Hodgkins lymfom og Hodgkins sygdom som sekundær behandling. Forbehandling forud for autolog hæmatopoietisk stamfadercelletransplantation (HPCT) ved Non-Hodgkins lymfom og Hodgkins sygdom. Multiple myelomer (i kombination med glukokortikoid). Tumorer i mave-tarm-kanalen. Malignt melanom (i kombination med andre antineoplastiske midler). Carmustin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Carmustine medac (Anvendelsesområder: Hjernetumorer. Non-Hodgkins lymfom og Hodgkins sygdom som sekundær behandling. Forbehandling forud for autolog hæmatopoietisk stamfadercelletransplantation (HPCT) ved Non-Hodgkins lymfom og Hodgkins sygdom. Multiple myelomer (i kombination med glukokortikoid). Tumorer i mave-tarm-kanalen. Malignt melanom (i kombination med andre antineoplastiske midler). Carmustin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Colistimethatnatrium "Xellia" (Anvendelsesområder: Hospitalserhvervet pneumoni og komplicerede urinvejsinfektioner. Bør kun anvendes, når andre antibiotika ikke er hensigtsmæssige. Parenteralt colistimethatnatrium bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med erfaring i brugen.)
Crestor® (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Cystadane® (Anvendelsesområder: Homocystinuri i kombination med fx pyridoxin, cobalamin, folsyre, calciumfolinat, methylfolinsyre og diæt. Behandlingen er en specialistopgave og bør kun forestås af læger med særlig indsigt i homocystinuri.)
Delstrigo®, komb. (Anvendelsesområder: HIV-inficerede voksne uden tidligere eller nuværende tegn på resistens over for non-nukleosid-RT-hæmmere , lamivudin eller tenofóvir. HIV-inficerede unge ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg uden tidligere eller nuværende tegn på resistens over for non-nukleosid-RT-hæmmere , lamivudin eller tenofovir. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Detrusitol Retard (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Detrusitol SR (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Dexofan® (Anvendelsesområder: Hostestillende, især tør hoste. Se endvidere)
Dovato®, komb. (Anvendelsesområder: HIV-1-inficerede voksne, børn og unge ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (Anvendelsesområder: HIV-infektion hos voksne. Se endvidere Midler mod HIV . Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (Anvendelsesområder: HIV-infektion hos voksne. Se endvidere Midler mod HIV . Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Anvendelsesområder: HIV-infektion hos voksne. Se endvidere Midler mod HIV . Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Efedrin "Abboxia" (Anvendelsesområder: Hypotension, specielt i forbindelse med spinal, epidural eller generel anæstesi. .)
Efedrin "Aguettant" (Anvendelsesområder: Hypotension, specielt i forbindelse med spinal, epidural eller generel anæstesi. .)
Efedrin "SAD" (Anvendelsesområder: Hypotension, specielt i forbindelse med spinal, epidural eller generel anæstesi. .)
Efedrin "Unimedic" (Anvendelsesområder: Hypotension, specielt i forbindelse med spinal, epidural eller generel anæstesi. .)
Elaprase (Anvendelsesområder: Hunters syndrom ( mukopolysaccharidose type II). Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særlig indsigt i MPS II.)
Emselex® (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Enjaymo (Anvendelsesområder: Hæmolytisk anæmi hos voksne med kuldeagglutininsyndrom (CAD). Enjaymo skal administreres af en sundhedsperson under supervision af en læge med erfaring i behandling af hæmatologiske sygdomme.)
Ephedrine "Sintetica" (Anvendelsesområder: Hypotension, specielt i forbindelse med spinal, epidural eller generel anæstesi. .)
Eviplera®, komb. (Anvendelsesområder: HIV-infektion hos voksne uden kendte mutationer associeret med resistens over for non-nukleosid-RT-hæmmere, tenofovir eller emtricitabin og HIV-RNA i plasma ≤ 100.000 kopier/ml. Se endvidere Midler mod HIV . Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Evo-Conti®, komb. (Anvendelsesområder: Hormonterapi ved behov for lindring af symptomer relateret til bortfald af østrogenproduktion hos postmenopausale kvinder med bevaret uterus.)
Finigen (Anvendelsesområder: Hudinfektioner forårsaget af terbinafinfølsomme svampe . Ved lokal applikation opnås så høje koncentrationer i huden, at stoffet virker effektivt både på: Dermatofytter Candida Malassezia .)
Genvoya®, komb. (Anvendelsesområder: HIV-1-infektion uden kendte mutationer forbundet med resistens over for Integrasehæmmere (midler mod HIV) , emtricitabin eller tenofovir hos Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg. Børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 25 kg, når andre behandlingsregimer er uegnede pga. toksicitet. Se endvidere Midler mod HIV . Bemærk: Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Ilaris® (Anvendelsesområder: Hyppige anfald af urinsyregigt (mindst 3 anfald inden for 1 år), hvor NSAID, colchicin eller glukokortikoid er kontraindiceret eller ikke giver tilstrækkelig respons. Stills sygdom, herunder Stills sygdom hos voksne og systemisk juvenil idiopatisk artritis som monoterapi eller i kombination med methotrexat, hvor NSAID eller glukokortikoid er kontraindiceret eller ikke giver tilstrækkelig respons. Periodiske febersyndromer Familiær middelhavsfeber (FMF), evt. i kombination med colchicin. Behandling af cryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS). TNF-receptor-associeret periodisk syndrom (TRAPS). Hyperimmunglobulin D-syndrom (HIDS)/mevalonatkinasemangel (MKD). Canakinumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte sygdomme.)
Juluca®, komb. (Anvendelsesområder: HIV-1-inficerede voksne, som opfylder følgende: Virologisk supprimerede (HIV-1-RNA < 50 kopier/ml) Har været i stabilt antiretroviralt behandlingsforløb i mindst 6 måneder Anamnese uden virologisk svigt Ingen kendt eller formodet resistens over for non-nukleosid revers transkriptasehæmmer eller integrasehæmmer. Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Kodein "EQL Pharma" (Anvendelsesområder: Hostestillende , især tør hoste. Akutte moderate smerter fortrinsvis sammen med fx ASA, paracetamol eller NSAID.)
Kodein "SAD" (Anvendelsesområder: Hostestillende , især tør hoste. Akutte moderate smerter fortrinsvis sammen med fx ASA, paracetamol eller NSAID.)
Kolistimetatnatrium "Accord" (Anvendelsesområder: Hospitalserhvervet pneumoni og komplicerede urinvejsinfektioner. Bør kun anvendes, når andre antibiotika ikke er hensigtsmæssige. Parenteralt colistimethatnatrium bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med erfaring i brugen.)
Lamisil® creme og kutanopløsning (Anvendelsesområder: Hudinfektioner forårsaget af terbinafinfølsomme svampe . Ved lokal applikation opnås så høje koncentrationer i huden, at stoffet virker effektivt både på: Dermatofytter Candida Malassezia .)
Lantus® (Anvendelsesområder: hos voksne og børn over 2 år.)
Leukeran® (Anvendelsesområder: Hodgkins sygdom Visse former for non-Hodgkin lymfom Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) Waldenströms makroglobulinæmi. Chlorambucil bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Lipistad (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Lokelma® (Anvendelsesområder: Hyperkaliæmi.)
Marcain® Spinal Tung (Anvendelsesområder: Hyperbar spinalanæstesi, fx ved urologiske operationer og operationer i underekstremiteterne med en varighed på 2-3 timer samt ved operationer i nedre abdomen med en varighed på ca. 1 time, når motorisk blokade med muskelafslappelse er ønskelig. Til spinalanæstesi i øvre abdomen da hyperbare opløsninger har større udbredning end isobare opløsninger ved høje doser.)
Norprolac® (Anvendelsesområder: Hyperprolaktinæmi (prolaktinproducerende hypofysetumorer og idiopatisk hyperprolaktinæmi). Behandlingen af prolaktinproducerende hypofysetumorer bør foregå på specialafdeling.)
Odefsey®, komb. (Anvendelsesområder: HIV-infektion hos voksne uden kendte mutationer associeret med resistens over for non-nukleosid-RT-hæmmere, tenofovir eller emtricitabin og HIV-RNA i plasma ≤ 100.000 kopier/ml. Se endvidere Midler mod HIV . Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Ogivri® (Anvendelsesområder: HER2-positiv tidlig brystkræft Efter operation, kemoterapi (neoadjuverende eller adjuverende) og strålebehandling (hvis indiceret). I kombination med paclitaxel eller docetaxel efter adjuverende kemoterapi med doxorubicin og cyclophosphamid. I kombination med docetaxel og carboplatin. I kombination med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af adjuverende trastuzumab-behandling for lokalt avanceret (herunder inflammatorisk) sygdom eller tumorer > 2 cm i diameter. HER2-positiv metastatisk brystkræft Som monoterapi til patienter, der har fået mindst to kemoterapiregimer, der omfatter mindst ét antracyclin og ét taxan, og til hormonreceptorpositive patienter, som ikke har responderet på hormonbehandling. I kombination med paclitaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom og ikke er egnet til behandling med et antracyclin. I kombination med docetaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. I kombination med aromatasehæmmer til postmenopausale patienter med hormon-receptor-positiv metastatisk brystkræft, der ikke tidligere er blevet behandlet med trastuzumab. HER2-positiv metastatisk ventrikelcancer I kombination med capecitabin eller fluoruracil og cisplatin, når patienten ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. Trastuzumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Okicare - Udgået: 22-12-2025 (Anvendelsesområder: Herpes simplex virus-keratitis Kan endvidere anvendes ved mistanke om herpes simplex virus-conjunctivitis samt ved herpes blefaritis.)
Ontruzant (Anvendelsesområder: HER2-positiv tidlig brystkræft Efter operation, kemoterapi (neoadjuverende eller adjuverende) og strålebehandling (hvis indiceret). I kombination med paclitaxel eller docetaxel efter adjuverende kemoterapi med doxorubicin og cyclophosphamid. I kombination med docetaxel og carboplatin. I kombination med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af adjuverende trastuzumab-behandling for lokalt avanceret (herunder inflammatorisk) sygdom eller tumorer > 2 cm i diameter. HER2-positiv metastatisk brystkræft Som monoterapi til patienter, der har fået mindst to kemoterapiregimer, der omfatter mindst ét antracyclin og ét taxan, og til hormonreceptorpositive patienter, som ikke har responderet på hormonbehandling. I kombination med paclitaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom og ikke er egnet til behandling med et antracyclin. I kombination med docetaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. I kombination med aromatasehæmmer til postmenopausale patienter med hormon-receptor-positiv metastatisk brystkræft, der ikke tidligere er blevet behandlet med trastuzumab. HER2-positiv metastatisk ventrikelcancer I kombination med capecitabin eller fluoruracil og cisplatin, når patienten ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. Trastuzumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Orkambi, komb. (Anvendelsesområder: hos patienter, som er homozygote mht. F508del -mutation i CFTR -genet. Behandling med lumacaftor/ivacaftor bør forestås af læger med erfaring i behandling af cystisk fibrose.)
OsvaRen®, komb. (Anvendelsesområder: Hyperfosfatæmi ved nyreinsufficiens.)
Pedea® (Anvendelsesområder: Hæmodynamisk betydende åbentstående ductus arteriosus hos børn født før graviditetsuge 30, hvor lukning eller formindskelse af ductus arteriosus indenfor den første uge efter fødslen vurderes at kunne forbedre barnets kliniske tilstand eller afhjælpe organpåvirkning (fx påvirkning af hjerne, lunger, tarm og nyrer). Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte lidelse og dens behandling.)
Perjeta (Anvendelsesområder: HER2-positiv metastatisk eller lokalt recidiverende, ikke-resercerbar brystkræft i kombination med trastuzumab og docetaxel til patienter, som ikke tidligere har været i anti-HER2-behandling eller kemoterapi for deres metastatiske sygdom. I kombination med trastuzumab og kemoterapi til: Neoadjuverende behandling af HER2-positiv lokalt avanceret eller inflammatorisk brystkræft eller tidlig brystkræft med høj risiko for tilbagefald. Adjuverende behandling af HER2-positiv tidlig brystkræft med høj risiko for tilbagefald. Pertuzumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)
Pravastatin "Sandoz" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Pravastatin "Stada" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Pravastatinnatrium "Teva" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Resonium Natrium (Anvendelsesområder: Hyperkaliæmi uden samtidig hypernatriæmi.)
Rosuvastatin "Accord" - Udgået: 19-01-2026 (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Rosuvastatin "Glenmark" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Rosuvastatin "Krka d.d." (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Rosuvastatin "Medical Valley" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Rosuvastatin "Sandoz" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Rosuvastatin "Stada" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Rosuvastatin "Teva" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Rosuvastatin "Viatris" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Rosuvastatin "Zentiva" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Ryzodeg®, komb. (Anvendelsesområder: hos voksne og børn ≥ 2 år.)
Sapropterin "Sandoz" - Udgået: 16-02-2026 (Anvendelsesområder: Hyperfenylalaninæmi hos BH4-responsive patienter med fenylketonuri (PKU), hvor det er påvist, at patienten responderer på sapropterin samt patienter med BH4-mangel. Sapropterin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af metaboliske sygdomme.)
Sapropterin "Stada" (Anvendelsesområder: Hyperfenylalaninæmi hos BH4-responsive patienter med fenylketonuri (PKU), hvor det er påvist, at patienten responderer på sapropterin samt patienter med BH4-mangel. Sapropterin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af metaboliske sygdomme.)
Sapropterin Dipharma (Anvendelsesområder: Hyperfenylalaninæmi hos BH4-responsive patienter med fenylketonuri (PKU), hvor det er påvist, at patienten responderer på sapropterin samt patienter med BH4-mangel. Sapropterin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af metaboliske sygdomme.)
Sebadrin (Anvendelsesområder: Hypotension, specielt i forbindelse med spinal, epidural eller generel anæstesi. .)
Semglee (Anvendelsesområder: hos voksne og børn over 2 år.)
Sertralin "2care4" (Anvendelsesområder: hos voksne samt børn og unge (6-17 år))
Sertralin "Accord" (Anvendelsesområder: hos voksne samt børn og unge (6-17 år))
Sertralin "Hexal" (Anvendelsesområder: hos voksne samt børn og unge (6-17 år))
Sertralin "KRKA" (Anvendelsesområder: hos voksne samt børn og unge (6-17 år))
Sertralin "Orion" (Anvendelsesområder: hos voksne samt børn og unge (6-17 år))
Sertralin "Teva" (Anvendelsesområder: hos voksne samt børn og unge (6-17 år))
Sertralin "Zentiva" (Anvendelsesområder: hos voksne samt børn og unge (6-17 år))
Sertraline "Orifarm" - Udgået: 08-06-2026 (Anvendelsesområder: hos voksne samt børn og unge (6-17 år))
Sertramyl (Anvendelsesområder: hos voksne samt børn og unge (6-17 år))
Sertrone (Anvendelsesområder: hos voksne samt børn og unge (6-17 år))
Simvanor (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Simvastatin "KRKA" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026 (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Simvastatin "Paranova" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Simvastatin "Sandoz" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Simvastatin "Stada" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Simvastatin "Teva" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Simvastatin "Viatris" (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Solifenacin "Krka" (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Solifenacin "Medical Valley" (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Solifenacin "Sandoz" (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Solifenacin "Stada" (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Solifenacinsuccinat "Accord" (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Solifenacinsuccinat "Teva" (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Stribild®, komb. (Anvendelsesområder: HIV-infektion hos voksne, som er: antiretroviralt behandlingsnaive HIV-1-inficerede uden kendte mutationer forbundet med resistens mod de aktive indholdsstoffer. HIV-infektion hos børn/unge i alderen 12-18 år med legemsvægt > 35 kg, som: er HIV-1-inficerede uden kendte mutationer forbundet med resistens mod de aktive indholdsstoffer og har oplevet toksicitet, der udelukker brug af anden behandling uden tenofovirdisoproxil. Se endvidere Midler mod HIV . Bemærk: Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Symtuza®, komb. (Anvendelsesområder: HIV-1-infektion hos voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg. Se endvidere Midler mod HIV . Bemærk: Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Targretin® (Anvendelsesområder: Hudmanifestationer ved fremskreden kutant T-celle-lymfom (CTCL), som er resistent over for mindst én systemisk behandlingsform. Bexaroten bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af CTCL.)
Terbinafin "Actavis" (Anvendelsesområder: Hud- og negleinfektioner forårsaget af terbinafinfølsomme svampe. MIC-værdierne for Candida albicans og Malassezia sp. er væsentligt højere end for dermatofytter, hvorfor systemisk (oral) behandling derfor er fortrinsvis indiceret ved dermatofytoser. Se endvidere tabel 1 i Svampeinfektioner i huden .)
Terbinafin "Epione Medicine" (Anvendelsesområder: Hud- og negleinfektioner forårsaget af terbinafinfølsomme svampe. MIC-værdierne for Candida albicans og Malassezia sp. er væsentligt højere end for dermatofytter, hvorfor systemisk (oral) behandling derfor er fortrinsvis indiceret ved dermatofytoser. Se endvidere tabel 1 i Svampeinfektioner i huden .)
Terbinafin "Hexal" (Anvendelsesområder: Hud- og negleinfektioner forårsaget af terbinafinfølsomme svampe. MIC-værdierne for Candida albicans og Malassezia sp. er væsentligt højere end for dermatofytter, hvorfor systemisk (oral) behandling derfor er fortrinsvis indiceret ved dermatofytoser. Se endvidere tabel 1 i Svampeinfektioner i huden .)
Terbinafin "Medical Valley" (Anvendelsesområder: Hud- og negleinfektioner forårsaget af terbinafinfølsomme svampe. MIC-værdierne for Candida albicans og Malassezia sp. er væsentligt højere end for dermatofytter, hvorfor systemisk (oral) behandling derfor er fortrinsvis indiceret ved dermatofytoser. Se endvidere tabel 1 i Svampeinfektioner i huden .)
Terbinafin "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Hud- og negleinfektioner forårsaget af terbinafinfølsomme svampe. MIC-værdierne for Candida albicans og Malassezia sp. er væsentligt højere end for dermatofytter, hvorfor systemisk (oral) behandling derfor er fortrinsvis indiceret ved dermatofytoser. Se endvidere tabel 1 i Svampeinfektioner i huden .)
Terbistad (Anvendelsesområder: Hudinfektioner forårsaget af terbinafinfølsomme svampe . Ved lokal applikation opnås så høje koncentrationer i huden, at stoffet virker effektivt både på: Dermatofytter Candida Malassezia .)
Tolterodin "Rivopharm" (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Tolterodin "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Tolterodine "Sandoz" (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Tolterodintartrat "2care4" (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Tolterodintartrat "Teva" (Anvendelsesområder: Hyppig vandladning Imperiøs vandladningstrang hos patienter med overaktiv blære.)
Trazimera® (Anvendelsesområder: HER2-positiv tidlig brystkræft Efter operation, kemoterapi (neoadjuverende eller adjuverende) og strålebehandling (hvis indiceret). I kombination med paclitaxel eller docetaxel efter adjuverende kemoterapi med doxorubicin og cyclophosphamid. I kombination med docetaxel og carboplatin. I kombination med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af adjuverende trastuzumab-behandling for lokalt avanceret (herunder inflammatorisk) sygdom eller tumorer > 2 cm i diameter. HER2-positiv metastatisk brystkræft Som monoterapi til patienter, der har fået mindst to kemoterapiregimer, der omfatter mindst ét antracyclin og ét taxan, og til hormonreceptorpositive patienter, som ikke har responderet på hormonbehandling. I kombination med paclitaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom og ikke er egnet til behandling med et antracyclin. I kombination med docetaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. I kombination med aromatasehæmmer til postmenopausale patienter med hormon-receptor-positiv metastatisk brystkræft, der ikke tidligere er blevet behandlet med trastuzumab. HER2-positiv metastatisk ventrikelcancer I kombination med capecitabin eller fluoruracil og cisplatin, når patienten ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. Trastuzumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Tyruko® (Anvendelsesområder: Høj-effektivt præparat til behandling af MS: Aktiv attakvis (relapserende-remitterende) multipel sklerose (RRMS) hos patienter med høj sygdomsaktivitet trods sygdomsmodificerende behandling, dvs. attak eller tegn på aktivitet på MR-scanning af hjernen og/eller rygmarv inden for det sidste år. Kan desuden anvendes som 1. valg til patienter med hurtigt udviklende svær attakvis MS, defineret ved 2 eller flere svære attakker på ét år. Natalizumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af MS.)
Tysabri® (Anvendelsesområder: Høj-effektivt præparat til behandling af MS: Aktiv attakvis (relapserende-remitterende) multipel sklerose (RRMS) hos patienter med høj sygdomsaktivitet trods sygdomsmodificerende behandling, dvs. attak eller tegn på aktivitet på MR-scanning af hjernen og/eller rygmarv inden for det sidste år. Kan desuden anvendes som 1. valg til patienter med hurtigt udviklende svær attakvis MS, defineret ved 2 eller flere svære attakker på ét år. Natalizumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af MS.)
Valaciclovir "Bluefish" (Anvendelsesområder: Herpes zoster Herpes simplex virus (HSV) : Behandling og profylakse af HSV-infektioner i hud og slimhinder, herunder initial og recidiverende genital herpes Behandling og profylakse mod okulære HSV- infektioner. Profylakse mod Cytomegalovirus (CMV)-infektion og CMV-sygdom efter nyre- eller hjertetransplantation.)
Valaciclovir "Orion" (Anvendelsesområder: Herpes zoster Herpes simplex virus (HSV) : Behandling og profylakse af HSV-infektioner i hud og slimhinder, herunder initial og recidiverende genital herpes Behandling og profylakse mod okulære HSV- infektioner. Profylakse mod Cytomegalovirus (CMV)-infektion og CMV-sygdom efter nyre- eller hjertetransplantation.)
Valaciclovir "Sandoz" (Anvendelsesområder: Herpes zoster Herpes simplex virus (HSV) : Behandling og profylakse af HSV-infektioner i hud og slimhinder, herunder initial og recidiverende genital herpes Behandling og profylakse mod okulære HSV- infektioner. Profylakse mod Cytomegalovirus (CMV)-infektion og CMV-sygdom efter nyre- eller hjertetransplantation.)
Valaciclovir "Teva" (Anvendelsesområder: Herpes zoster Herpes simplex virus (HSV) : Behandling og profylakse af HSV-infektioner i hud og slimhinder, herunder initial og recidiverende genital herpes Behandling og profylakse mod okulære HSV- infektioner. Profylakse mod Cytomegalovirus (CMV)-infektion og CMV-sygdom efter nyre- eller hjertetransplantation.)
Valaciclovir "Viatris" (Anvendelsesområder: Herpes zoster Herpes simplex virus (HSV) : Behandling og profylakse af HSV-infektioner i hus og slimhinder, herunder initial og recidiverende og genitial herpes. Behandling og profylakse mid okulære HSV-infektioner Profylakse mod Cytomegalovirus (CMV)-infektion og CMV-sygdom efter nyre- eller hjertetransplantation..)
Vectavir® (Anvendelsesområder: Herpes labialis .)
Veltassa® (Anvendelsesområder: Hyperkaliæmi.)
Verdye (Anvendelsesområder: Hjerte-, kredsløbs- og mikro-kredsløbsdiagnostik: måling af minutvolumen og slagvolumen måling af cirkulerende blodvolumen måling af hjerneperfusion Leverfunktionsdiagnostik: måling af leverens blodgennemstrømning måling af leverens ekskretionsfunktion Oftalmologisk angiografidiagnostik: måling af perfusion i choroidea (ICG-angiografi). Cancerdiagnostik: Intraoperativ identifikation af skildvagtslymfeknuder og visualisering af lymfevejene ved brystcancer.)
Xorox (Anvendelsesområder: Herpes simplex virus-keratitis Kan endvidere anvendes ved mistanke om herpes simplex virus-conjunctivitis samt ved herpes blefaritis.)
Zarator® (Anvendelsesområder: Hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi , hvor diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt. Forebyggende til patienter med høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som supplement til reduktion af andre risikofaktorer.)
Zercepac (Anvendelsesområder: HER2-positiv tidlig brystkræft Efter operation, kemoterapi (neoadjuverende eller adjuverende) og strålebehandling (hvis indiceret). I kombination med paclitaxel eller docetaxel efter adjuverende kemoterapi med doxorubicin og cyclophosphamid. I kombination med docetaxel og carboplatin. I kombination med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af adjuverende trastuzumab-behandling for lokalt avanceret (herunder inflammatorisk) sygdom eller tumorer > 2 cm i diameter. HER2-positiv metastatisk brystkræft Som monoterapi til patienter, der har fået mindst to kemoterapiregimer, der omfatter mindst ét antracyclin og ét taxan, og til hormonreceptorpositive patienter, som ikke har responderet på hormonbehandling. I kombination med paclitaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom og ikke er egnet til behandling med et antracyclin. I kombination med docetaxel til patienter, der ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. I kombination med aromatasehæmmer til postmenopausale patienter med hormon-receptor-positiv metastatisk brystkræft, der ikke tidligere er blevet behandlet med trastuzumab. HER2-positiv metastatisk ventrikelcancer I kombination med capecitabin eller fluoruracil og cisplatin, når patienten ikke har fået kemoterapi for den metastatiske sygdom. Trastuzumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Zipzoc® (Anvendelsesområder: Hjælpemiddel i behandlingen af kroniske bensår. Kronisk venøs insufficiens.)
Zoloft® (Anvendelsesområder: hos voksne samt børn og unge (6-17 år))
Zovir® creme (Anvendelsesområder: Herpes labialis Herpes genitalis .)
