A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
α
β
0-9

Præparatændringer

Nye præparater
Udgåede præparater
Genoptagne præparater
Ændrede præparatnavne
Ændrede firmanavne
NYHEDER
11.05.2026

Lav risiko for smitte med hantavirus

Statens Serum Institut orienterer
Læs mere
NYHEDER
03.05.2026

Medicin.dk med i ambitiøst EU-projekt

Alliance for Medicine Information (AMI) er launchet
Læs mere

Du har søgt på: øjendråber mod allergi

- der blev fundet 1651 resultater
Vælg område:
 
Søgeresultater, Præparater:
Modafinil "Orifarm"
 
Modafinil "Orion"
 
Modigraf®
 
Modiodal®
 
Abboticin® (...Allergi over for makrolidantibiotika Forlænget QT-interval Samtidig behandling med: fluconazo...)
 
Abrysvo®, komb. (Allergi over for et af indholdsstofferne. Se Generelt om vacciner .)
 
Aciclodan creme (Allergi over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir, valganciclovir eller indholdsstoffer.)
 
Acivir (Allergi over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir, valganciclovir eller indholdsstoffer.)
 
Aclasta® (Allergi over for bisfosfonater Hypocalcæmi.)
 
Actikerall, komb. (...Allergi over for indholdsstofferne. Må ikke anvendes sammen med potente inhibitorer af det fl...)
 
Acular® (Allergi over for indholdsstofferne Svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
 
Adapalen "2care4" (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Adapalen "Cabo" (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Adapalen "Nordic Prime" (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Adapalene/Benzoyl peroxide "Orifarm", komb. (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Adport® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
 
Advagraf® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
 
Advate® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. For patienter med eksisterende kardiovaskulære risikofaktorer kan substitutionsbehandling med faktor VIII øge den kardiovaskulære risiko. Indeholder spormængder af hamster- og museprotein, derfor risiko for allergi...)
 
Adynovi® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Indeholder spormængder af hamster- og museprotein, derfor risiko for allergi...)
 
ADZYNMA® (...Allergisk overfølsomhed, herunder anafylaksi kan forekomme. Patienten skal informeres om tidl...)
 
Afstyla® (...Allergiske reaktioner er mulige. Patienten bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Indeholder spormængder af hamsterprotein, derfor risiko for allergi...)
 
AGAMREE® (...Moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B ). Voksne og børn < 40 kg: 2 mg/kg/dag. Børn og...)
 
AKANTIOR® (Øjendråber, endosis. 1 ml indeholder 0,8 mg polihexanid.)
 
Aklief (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Aldara (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Alfuzosin "Orion" (Allergi over for quinazolinderivater (doxazosin og terazosin). Tilstande med lavt blodtryk, inkl. hjerteinsufficiens.)
 
Alfuzosin "Sandoz" (Allergi over for quinazolinderivater (doxazosin og terazosin). Tilstande med lavt blodtryk, inkl. hjerteinsufficiens.)
 
Alfuzosin "Stada" (Allergi over for quinazolinderivater (doxazosin og terazosin). Tilstande med lavt blodtryk, inkl. hjerteinsufficiens.)
 
Alfuzosin "Teva" (Allergi over for quinazolinderivater (doxazosin og terazosin). Tilstande med lavt blodtryk, inkl. hjerteinsufficiens.)
 
Alfuzosinhydrochlorid "2care4" (Allergi over for quinazolinderivater (doxazosin og terazosin). Tilstande med lavt blodtryk, inkl. hjerteinsufficiens.)
 
Alitretinoin "Nordic Prime" (...Allergi over for retinoider Fructoseintolerans Ukontrolleret hyperkolesterolæmi, hypertriglyc...)
 
Alitretinoin "Orifarm" (...Allergi over for retinoider Fructoseintolerans Ukontrolleret hyperkolesterolæmi, hypertriglyc...)
 
Allergodil® øjendråber, opløsning (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Alphagan® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat.)
 
Alprimox (Allergi over for quinazolinderivater (doxazosin og terazosin). Tilstande med lavt blodtryk, inkl. hjerteinsufficiens.)
 
Alprolix® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. Alle patienter, der oplever allergi...)
 
ALTUVOCT® (...Allergiske reaktioner er mulige. Patienten bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner...)
 
Amikacin "Macure" (Allergi over for aminoglykosider , inkl. hjælpestoffet neomycin .)
 
Amikacin "Medartuum" (Allergi over for aminoglykosider , inkl. hjælpestoffet neomycin .)
 
Amikacin "Orifarm" (Allergi over for aminoglykosider , inkl. hjælpestoffet neomycin .)
 
Ampres (...Allergi over for det aktive stof, lægemidler tilhørende estergruppen af parabenzoesyre, andre...)
 
Amzolynic (...Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergi...)
 
Andatin, komb. (Allergi over for carbapenemer. Samtidig behandling med valproat.)
 
Antistina®-privin®, komb. - Udgået: 02-03-2026 (Øjendråber. 1 ml indeholder 5 mg antazolin (som sulfat) og 0,25 mg naphazolin (som nitrat) i sterilt vand.)
 
Aphiahsone (...Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang...)
 
Aprokam (Allergi over for indholdsstofferne eller andre cefalosporiner.)
 
Arexvy (Allergi over for et af indholdsstofferne. Se Generelt om vacciner .)
 
ARIKAYCE liposomal (Allergi over for aminoglykosider , inkl. hjælpestoffet neomycin .)
 
Artelac® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Asacol® (Allergi over for mesalazin-derivater .)
 
Atgam® (Allergi over for hesteproteiner.)
 
Avonex® (Allergi over for interferoner samt alvorlig depression og/eller selvmordstanker i anamnesen.)
 
Axiumopto (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg dexamethason.)
 
Azarga®, komb. (...Allergi over for β-blokkere eller sulfonamider og -derivater. På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : astma syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres med pacemaker sinoatrialt blok manifest hjerteinsufficiens tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension. kardiogent shock corneadystrofi alvorlig allergisk rhinitis. På grund af absorptive bivirkninger af brinzolamid : hyperchloræmisk acidose. svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi...)
 
Azithromycin "2care4" (...Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergi...)
 
Azithromycin "Epione Medicine" (...Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergi...)
 
Azithromycin "Jubilant" (...Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergi...)
 
Azithromycin "Krka" (...Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergi...)
 
Azithromycin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergi...)
 
Azithromycin "Sandoz" (...Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergi...)
 
Azithromycin "Stada" (...Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergi...)
 
Azithromycin "Teva" (...Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergi...)
 
Azopt® (Allergi over for indholdsstofferne. Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)
 
Azyter (Allergi over for indholdsstoffer. Allergi over for makrolider.)
 
Bactroban® (Allergi over for indholdsstoffer. Må ikke anvendes i øjenomgivelserne.)
 
Basiron® (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
BCG Vaccine "AJ Vaccines" (...Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . BCG-vacc...)
 
Benaliv® øjendråber, suspension (Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 0,5 mg levocabastin (som hydrochlorid).)
 
Bendroza®, komb. (...Allergi over for thiazider pga. risiko for krydsallergi Addisons sygdom Ulcerationer i eller obstruktion a...)
 
Betaferon® (Allergi over for interferoner Stærkt nedsat leverfunktion Alvorlig depression og/eller selvmordstanker i anamnesen.)
 
Betaloc Zok (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, ...)
 
Betmiga (Moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B): Dosis bør reduceres til 25 mg dgl. Stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C): Behandling frarådes, erfaring savnes.)
 
Betoptic S (Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 2,5 mg betaxolol (som hydrochlorid).)
 
Bexsero® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination.)
 
Bimatoprost "Stada" (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Bimatoprost/Timolol "Stada", komb. (...Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,3 mg bimatoprost og 5 mg timolol (som maleat). Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbehold...)
 
Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,3 mg bimatoprost og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Bimtim, komb. (Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 0,3 mg bimatoprost og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Bloxazoc® (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Boostrix® Polio, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer, herunder formaldehyd, neomycin, polymyxin B. Tidligere alvo...)
 
Boostrix®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer. Tidligere alvorlige reaktioner på vaccinen. Se endvidere va...)
 
Brentacort®, komb. (...Allergi over for indholdsstofferne eller andre imidazolderivater. Rosacea Acne vulgaris Perio...)
 
Brentan® creme (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Brimonidintartrat "2care4" (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat (svarende til 1,3 mg brimonidin).)
 
Brimonidintartrat "Paranova" (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat.)
 
Brinzolamid "Stada" (Allergi over for indholdsstofferne. Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)
 
Brinzolamid/Brimonidintartrat "2care4", komb. (Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 10 mg brinzolamid og 2 mg brimonidintartrat (svarende til 1,3 mg brimonidin).)
 
Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (...Allergi over for β-blokkere eller sulfonamider og -derivater. På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : astma syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres med pacemaker sinoatrialt blok manifest hjerteinsufficiens tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension. kardiogent shock corneadystrofi alvorlig allergisk rhinitis. På grund af absorptive bivirkninger af brinzolamid : hyperchloræmisk acidose. svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi...)
 
Brinzolamide "Accord" - Udgået: 05-01-2026 (Allergi over for indholdsstofferne. Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)
 
Brinzolamide "Sandoz" (Allergi over for indholdsstofferne. Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)
 
Brinzolamide/Brimonidine "Stada", komb. (Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 10 mg brinzolamid og 2 mg brimonidintartrat.)
 
Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb. (...Allergi over for β-blokkere eller sulfonamider og -derivater. På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : astma syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres med pacemaker sinoatrialt blok manifest hjerteinsufficiens tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension. kardiogent shock corneadystrofi alvorlig allergisk rhinitis. På grund af absorptive bivirkninger af brinzolamid : hyperchloræmisk acidose. svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi...)
 
Bumetanid "Nordic Prime" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Alvorlig elektrolytmangel Anurisk nyreinsufficiens Hepatisk encefalopati inkl. koma.)
 
Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Alvorlig elektrolytmangel Anurisk nyreinsufficiens Hepatisk encefalopati inkl. koma.)
 
Bupivacain "SAD" (...Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen. Må ikke anvendes til regional intravenøs...)
 
Bupivacaine "Baxter" (...Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Må ikke anvendes til regional intravenøs...)
 
Bupivacaine "Noridem" (...Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Må ikke anvendes til regional intravenøs...)
 
Bupivacain-morfin "SAD", komb. (...Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen. Svær respirationsdepression. Samtidig be...)
 
Burinex® (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Alvorlig elektrolytmangel Anurisk nyreinsufficiens Hepatisk encefalopati inkl. koma.)
 
Cabazitaxel "Accord" (Allergi over for andre taxaner. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel. Nylig gul feber-vaccination Neutrofiltal < 1,5 x 10 9 /l.)
 
Cabazitaxel "Sandoz" (Allergi over for andre taxaner. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel. Nylig gul feber-vaccination Neutrofiltal < 1,5 x 10 9 /l.)
 
Cabazitaxel "Stada" (Allergi over for andre taxaner. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel. Nylig gul feber-vaccination Neutrofiltal < 1,5 x 10 9 /l.)
 
Cabergolin "Teva" (Allergi over for sekalealkaloider Lunge-, perikardiale- og retroperitoneale lidelser i anamnesen Ved langtidsbehandling: Hjerteklaplidelse påvist ved ekkokardiografi.)
 
Canesten® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Canesten® creme (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Canoderm® (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Capvaxive®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)
 
Carbocain® (Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen. Bør ikke anvendes til nyfødte < 6 uger pga. nedsat omsætning i leveren.)
 
Carbocain-Adrenalin®, komb. (Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen. Bør ikke anvendes til nyfødte < 6 uger pga. nedsat omsætning i leveren.)
 
Carbomedac® (Allergi over for platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Blødende tumorer pga. øget blødningsrisiko under behandlingen. Samtidig anvendelse af vacciner mod gul feber.)
 
Carboplatin "Accord" (Allergi over for platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Blødende tumorer pga. øget blødningsrisiko under behandlingen. Samtidig anvendelse af vacciner mod gul feber.)
 
Carboplatin "Fresenius Kabi" (Allergi over for platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Blødende tumorer pga. øget blødningsrisiko under behandlingen. Samtidig anvendelse af vacciner mod gul feber.)
 
Caspofungin "Lorien" (...Moderat non-lineær farmakokinetik med øget akkumulering ved stigende doser. Eliminationen forløber polyfasisk med plasmahalveringstider mellem 9 og 45 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Fjernes ikke ved hæmodialyse. Se endvidere tabel 1 i Midler mod...)
 
Caspofungin "Stada" (...Moderat non-lineær farmakokinetik med øget akkumulering ved stigende doser. Eliminationen forløber polyfasisk med plasmahalveringstider mellem 9 og 45 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Fjernes ikke ved hæmodialyse. Se endvidere tabel 1 i Midler mod...)
 
Caspofungin "SUN" (...Moderat non-lineær farmakokinetik med øget akkumulering ved stigende doser. Eliminationen forløber polyfasisk med plasmahalveringstider mellem 9 og 45 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Fjernes ikke ved hæmodialyse. Se endvidere tabel 1 i Midler mod...)
 
Catiolanze (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Celluvisc® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Centyl® med Kaliumklorid, komb. (...Allergi over for thiazider pga. risiko for krydsallergi Addisons sygdom Ulcerationer i eller obstruktion a...)
 
Certican® (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
 
Cetraxal® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Cetrotide® (Allergi over for andre GnRH-analoger.)
 
Chininsulfat "Axunio" (...Allergiske reaktioner Risiko er størst ved opstart af behandling. Opstår der symptomer på tro...)
 
Cifin (...Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandl...)
 
Ciloxan® øjendråber, opløsning og øjensalve (Allergi over for indholdsstofferne. Allergi over for fluorquinoloner.)
 
Ciloxan® øredråber, opløsning (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (...Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandl...)
 
Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (...Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandl...)
 
Ciprofloxacin "HEXAL" (...Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandl...)
 
Ciprofloxacin "Krka" (...Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandl...)
 
Ciprofloxacin "Navamedic" (...Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med Tizanidin Agomelatin. Ved behandli...)
 
Ciprofloxacin "Orion" (...Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandl...)
 
Ciprofloxacin "Teva" (...Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandl...)
 
Cisplatin "Accord" (Allergi over for platiner Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Nedsat hørefunktion.)
 
Cisplatin "Ebewe" (Allergi over for platiner Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Nedsat hørefunktion.)
 
Citanest Dental Octapressin®, komb. (Allergi overfor andre lokalanalgetika af amidtypen. Methæmoglobinæmi.)
 
Clarityn® (Allergi over for desloratadin.)
 
Clindamycin "2care4" (Allergi over for indholdsstofferne Aktuel eller tidligere antibiotika-associeret colitis.)
 
Clindonix, komb. (Allergi over for clindamycin, benzoylperoxid eller hjælpestofferne.)
 
Clindoxyl®, komb. (Allergi over for clindamycin, benzoylperoxid eller hjælpestofferne.)
 
Clobex® (...Allergi over for indholdsstoffer. Pruritus uden inflammation. Bakterielle, virale, svampe- el...)
 
Cluvot® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Coagadex® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Combiflure®, komb. (Allergiske reaktioner over for andre lokalbedøvende midler fra gruppen af para-aminobenzoesyrer eller parabenadditiver.)
 
Combigan®, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Condyline® (...Allergi over for indholdsstofferne. Åbne, betændte eller blødende sår, fx efter kirurgiske in...)
 
Confidex®, komb. (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Cortinova B, komb. - Udgået: 08-12-2025 (...Øjendråber Akut herpes simplex uden samtidig behandling med aciclovir Varicellae og andre viru...)
 
Costad, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid) og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Cyclogyl® (Øjendråber, opløsning 1 %. 1 ml indeholder 10 mg cyclopentolat-hydrochlorid.)
 
Cystadrops (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 3,8 mg mercaptamin (som cysteamin).)
 
Cytotec® (Allergi over for prostaglandiner.)
 
Dailiport® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
 
Dalacin C vaginalcreme (Allergi over for indholdsstofferne Aktuel eller tidligere antibiotika-associeret colitis.)
 
Dalacin® vaginalcreme (Allergi over for indholdsstofferne Aktuel eller tidligere antibiotika-associeret colitis.)
 
Darunavir "Glenmark" (...Allergi over for sulfonamider Kronisk hepatitis Ældre patienter Der er risiko for øget blødni...)
 
Darunavir "Medical Valley" (...Allergi over for sulfonamider Kronisk hepatitis Ældre patienter Der er risiko for øget blødni...)
 
Daxas® (Moderat eller stærkt nedsat leverfunktion ( B-C).)
 
Dexafree (Øjendråber, opløsning , enkeltdosisbeholder . 1 ml indeholder 1 mg dexamethasonphosphat (som dexamethasonnatriumphosphat).)
 
Dexamcol, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg chloramphenicol og 1 mg dexamethasonnatriumphosphat.)
 
Diclac® Forte (Allergi over for indholdsstoffer Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
 
Differine® (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Dipentum® (Allergi over for mesalazin-derivater .)
 
Diprosalic®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, ...)
 
Diprosalinova, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, ...)
 
diTeBooster®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Alvorlige bivirkninger efter tidligere vaccination med vaccinen. Se endvidere .)
 
diTekiBooster, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Tidligere alvorlige reaktioner på vaccinen. Se endvidere vac...)
 
Diural® (...Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæm...)
 
Doloproct®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Lokal bakteriel, viral eller mykotisk infektion i det berørte område.)
 
Doptelet® (...Moderate og stærke CYP3A4/5- eller CYP2C9-hæmmere øger eksponeringen for avatrombopag, og p...)
 
Dorlatim®, komb. (Øjendråber , opløsning . 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid) og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Dorzolamid "STADA" (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid).)
 
Dorzolamid/Timolol "2care4", komb. - Udgået: 22-12-2025 (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid) og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid) og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (Øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder . 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid) og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Dorzostill (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid).)
 
Ducressa, komb. (...Allergi over for indholdsstofferne, andre fluorquinoloner eller andre steroider Herpes simple...)
 
Duokopt, komb. (Øjendråber. 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid) og 5 mg timolol (som maleat).)
 
DuoTrav®, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Elidel® (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Elocta® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Emadine® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Emla®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Encepur® (...Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tidligere alvorlige allergiske reaktioner over for...)
 
Engerix-B® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere . Alvorlig akut infektionssygdom.)
 
Envarsus® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
 
Epiduo®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Ertapenem "Qilu" (Allergi over for carbapenemer Samtidig behandling med valproat.)
 
Ertapenem Sun (Allergi over for carbapenemer Samtidig behandling med valproat.)
 
Erythromycin "Panpharma" (...Allergi over for makrolidantibiotika Forlænget QT-interval og ventrikulær hjertearytmi inkl. ...)
 
Esperoct® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. Indeholder spormængder af hamsterprotein, derfor risiko for allergi...)
 
Ethonor (mod absencer. Succinimidderivat.)
 
Ethosuximid "2care4" (mod absencer. Succinimidderivat.)
 
Ethosuximid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (mod absencer. Succinimidderivat.)
 
Ethosuximid Medartuum (mod absencer. Succinimidderivat.)
 
Ethosuximide "Orifarm" (mod absencer. Succinimidderivat.)
 
Ethosuximide "Strides" (mod absencer. Succinimidderivat.)
 
Everolimus "Krka" (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
 
Everolimus "Sandoz" (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
 
Everolimus "Stada" (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
 
Feiba® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Fendrix® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere . Alvorlig akut infektionssygdom.)
 
Fetcroja (Allergi over for cefalosporiner.)
 
Fibrogammin (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Finacea® (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Finail® (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Finigen (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Fixopost, komb. (Øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder . 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Flagyl® vagitorier (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Fluorouracil "Paranova" - Udgået: 24-11-2025 (Allergi over for indholdsstofferne. Må ikke anvendes sammen med potente inhibitorer af det fluoruracil-metaboliserende enzym. Kontakt med øjne eller slimhinder skal undgås.)
 
Fosfomycin "Infectopharm" (Allergi over for fosfomycin.)
 
Fotil®, komb. (...Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg pilocarpinhydrochlorid og 5 mg timolol (som maleat). Fotil® Forte, øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg pilocarpinhydrochlorid og 5 mg timolol (som maleat). Fotil® Forte, øjendråber...)
 
Fucicort®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner f...)
 
Fucidin® creme og salve (Allergi over for indholdsstoffer. Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer.)
 
Fucidine salve (Allergi over for indholdsstoffer. Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer.)
 
Fucidin®-Hydrocortison, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Perioral dermatit Primær hudinfektion forårsaget af ...)
 
Fucithalmic® (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Furix® (...Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæm...)
 
Furosemid "2care4" - Udgået: 11-05-2026 (...Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæm...)
 
Furosemid "Accord" (...Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæm...)
 
Furosemid "EQL Pharma" (...Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæm...)
 
Furosemid "Hameln" (...Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæm...)
 
Furosemid "HEXAL" (...Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæm...)
 
Furosemid "Medical Valley" (...Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæm...)
 
Furosemid "Nordic Prime" (...Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæm...)
 
Fusidinsyre "Orifarm" (Allergi over for indholdsstoffer. Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer.)
 
Fusidinsyre Nordic Prime (Allergi over for indholdsstoffer. Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer.)
 
Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner f...)
 
Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner f...)
 
Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Perioral dermatit Primær hudinfektion forårsaget af ...)
 
Fyremadel (Allergi over for GnRH eller GnRH-analoger.)
 
Ganfort®, komb. (...Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,3 mg bimatoprost og 5 mg timolol (som maleat). Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbehold...)
 
Ganirelix "Orifarm" (Allergi over for GnRH eller GnRH-analoger.)
 
Ganirelix Gedeon Richter (Allergi over for GnRH eller GnRH-analoger.)
 
Gardasil® 9, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner . Overfølsomhed efter tidligere vaccination med Gardasil®/Silgard. Akut alvorlig sygdom med feber.)
 
Gentacoll® (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Anamnese med immunologisk sygdom eller bindevævssygdom.)
 
Gentamicin "B. Braun" (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Ved behandling af patienter med myasthenia gravis forekommer neuromuskulær blokade.)
 
Glaudin (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat.)
 
Haemate®, komb. (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Haiprex (Allergi over for formaldehyd. Kraftig dehydrering Akut pyelonefritis Metabolisk acidose Samtidig brug af sulfonamider.)
 
Havrix® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere . Tidligere anafylaktisk reaktion over for formaldehyd. Allergi over for neomycin.)
 
Hiprex (Allergi over for formaldehyd. Kraftig dehydrering Akut pyelonefritis Metabolisk acidose Samtidig brug af sulfonamider.)
 
Hirudoid® (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Holoclar (...Øjendråber, der indeholder benzalkoniumchlorid og/eller andre konserveringsmidler, skal undgås...)
 
Hydrocortison m.terramycin®+polymyxin-B, komb. (...Øjendråber Akut herpes simplex uden samtidig behandling med aciclovir Varicellae og andre viru...)
 
Hydrocortison med Terramycin®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner f...)
 
Hydrokortison "Evolan" (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, ...)
 
Hyprosan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Ibutop® (Allergi over for indholdsstoffer Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
 
Ikervis (Allergi over for indholdsstoffer. Aktive eller mistænkte okulære eller periokulære infektioner. Okulære eller periokulære maligne eller præmaligne tilstande.)
 
Imbruvica (...Moderate og potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir...)
 
Imukin® (Allergi over for nært beslægtede interferoner.)
 
Indapamid "2care4" (Allergi over for thiazider pga. risiko for krydsallergi Hepatisk encefalopati Hypokaliæmi.)
 
Indapamid "Teva" (Allergi over for thiazider pga. risiko for krydsallergi Hepatisk encefalopati Hypokaliæmi.)
 
Inhixa® (...Allergi over for heparin eller derivater heraf. Hæmoragisk diatese. Blødning i centralnervesy...)
 
Inotyol®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Væskende og inficerede sår.)
 
Instillagel®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen. Må ikke anvendes til børn under 2 år.)
 
Instillido (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Invanz® (Allergi over for carbapenemer Samtidig behandling med valproat.)
 
Iopidine® (...Øjendråber 5 mg/ml 1 dråbe 3 gange dgl. Da behandlingen kombineres med andre glaukommidler, skal applikation af præparaterne foregå med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Bemærk: Da effekten aftager med tiden, bør behandlingstiden ikke overstige 1 måned. Øjendråber...)
 
Ipstyl® Autogel (Allergi over for lanreotid og beslægtede peptider.)
 
Isturisa (...Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Anbefalet startdosis 1 mg 2 gange daglig. Stær...)
 
IXCHIQ® (...Allergi overfor indholdsstoffer og hjælpestoffer. Se Generelt om vacciner og vaccination . Pe...)
 
Ixiaro® (...Allergi over for indholdsstoffer og reststoffer fra produktionen (protamin, formaldehyd, bovi...)
 
Jivi® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Hos patienter med eksisterende kardiovaskulære risikofaktorer kan substitutionsbehandling med faktor VIII øge den kardiovaskulære risiko. Indeholder spormængder af hamster- og museprotein, derfor risiko for allergi...)
 
Kaftrio®, komb. (...Moderat nedsat lever funktion ( Child-Pugh B ) Anbefales ikke, men skønnes behandling allig...)
 
Kalydeco (...Moderat nedsat lever funktion ( Child-Pugh B ) Voksne og børn > 6 år (> 25 kg). 150 mg 1 gang dgl. Børn ½-6 år (14-25 kg). 75 mg 1 gang dgl. Børn ½-6 år (7-14 kg). 50 mg 1 gang dgl. Børn ½-6 år (5-7 kg). 25 mg 1 gang dgl. Stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) Erfaring savnes, men skønnes behandling alligevel nødvendig, gives: Voksne og børn > 6 år (> 25 kg). 150 mg hver 2. dag. Børn ½-6 år (14-25 kg). 75 mg hver 2. dag. Børn ½-6 år (7-14 kg). 50 mg hver 2. dag. Børn ½-6 år (5-7 kg). 25 mg hver 2. dag. Børn 4-6 måneder med nedsat leverfunktion På grund af variabilitet i mod...)
 
Ketazed (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Ketoconazole Shampoo "Actavis" 2 % (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Kloramfenikol "2care4" (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Kloramfenikol "DAK" (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Kloramfenikol "Orifarm" (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Kloramfenikol "Santen" (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Kodamid® "DAK", komb. (...Allergi over for pyrazolonderivater Porfyri (pga. propyphenazon) Børn < 15 år. Børn 15-18 år....)
 
Kovaltry® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. For patienter med eksisterende kardiovaskulære risikofaktorer kan substitutionsbehandling med faktor VIII øge den kardiovaskulære risiko. Indeholder spormængder af hamster- og museprotein, derfor risiko for allergi...)
 
Lamisil® creme og kutanopløsning (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Lasix® Retard (...Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæm...)
 
Latacomp®, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Latanoprost "Stada" (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Latanoprost "Viatris" (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Latanostad comp, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Lecrolyn® sine (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Levofloxacin "Macure" (...Allergi over for flourquinoloner. Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft tend...)
 
Levofloxacin "Nordic Prime" (...Allergi over for flourquinoloner. Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft tend...)
 
Lidokain "Aguettant" (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Lidokain "SAD" (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Lidokain "Viatris" (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Lidokain/Adrenalin "Aguettant", komb. (Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Lidokain-adrenalin "SAD", komb. (Allergi over for andre lokalanalgetika af amid-typen.)
 
Lidokain-noradrenalin "SAD", komb. (Allergi over for andre lokalanalgetika af amid-typen.)
 
Lidoposterin (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Lipricain®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Loceryl® (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Locoid® (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, ...)
 
Locoid Capilar (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, ...)
 
Lomudal® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Loratadin "Teva" (Allergi over for desloratadin.)
 
Lucosil® - Udgået: 24-11-2025 (...Allergi over for andre antibakterielle sulfonamider, som sulfamethoxazol, sulfasalazin og dapson, da krydsallergi er beskrevet. Tidlige...)
 
Lumigan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Magnesiumsulfat "SAD" (...Moderat hypomagnesiæmi Voksne. Ca. 20 mmol dgl. Symptomgivende hypomagnesiæmi Voksne 30-40 ...)
 
Marcain® (...Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Må ikke anvendes til regional intravenøs...)
 
Marcain Spinal (...Allergi over for indholdsstoffet eller andre lokalanalgetika af amid-typen Lokal infektion i ...)
 
Marcain® Spinal Tung (...Allergi over for indholdsstoffer eller andre lokalanalgetika af amid-typen Lokal infektion i ...)
 
Marcain-Adrenalin®, komb. (...Allergi over for andre lokalanalgetika af amid-typen. Må ikke anvendes til regional intravenø...)
 
Marcaine - Udgået: 22-12-2025 (...Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Må ikke anvendes til regional intravenøs...)
 
Maxidex® (Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 1 mg dexamethason.)
 
Mayzent® (...Allergi over for indholdsstofferne. Immundefektsyndrom. Progressiv multifokal leukoencefalopa...)
 
Menveo®, komb. (mod .)
 
Meropenem "B.Braun" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
 
Meropenem "Bradex" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
 
Meropenem "Fresenius Kabi" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
 
Meropenem "Navamedic" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
 
Meropenem "Stada" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
 
Meropenem "SUN" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
 
Mesalazin "2care4" (Allergi over for mesalazin-derivater .)
 
Mesalazin "Orion" (Allergi over for mesalazin-derivater .)
 
Mesavancol (Allergi over for mesalazin-derivater .)
 
Methenamine hippurate "EQL Pharma" (Allergi over for formaldehyd. Kraftig dehydrering Akut pyelonefritis Metabolisk acidose Samtidig brug af sulfonamider.)
 
Metocar (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Metomylan (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Metonova (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Metopocor (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Hjertestop Kardiogen...)
 
Metoprolol "GEA" (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Metoprololsuccinat "2care4" (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Metoprololsuccinat "Epione" (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Metoprololsuccinat "Hexal" (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Metoprololsuccinat "Orion" (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Metoprololsuccinat "Teva" (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Metoprololtartrat "2care4" (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Metoprololtartrat "Nordic Prime" (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Metoprololtartrat "Paranova" (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Hjertestop Kardiogen...)
 
Metronidazol "2care4" - Udgået: 13-04-2026 (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Metronidazol "Actavis" creme (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Metronidazol "Paranova" (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Metronidazol Carefarm (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Mezavant (Allergi over for mesalazin-derviater .)
 
Mildin (Allergi over for desloratadin.)
 
Mildison® Lipid (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, ...)
 
Minprostin® - Udgået: 11-05-2026 (...Modning af cervix før igangsættelse af fødsel med oxytocin ved levende barn samt ved igangsættelse af fødsel ved levende barn . Ved anvendelsen af prostaglandin vaginaltablet til modning af cervix vil fødslen i en del tilfælde gå i gang efter mod...)
 
M-M-Rvaxpro®, komb. (...Allergi over for indholdsstofferne, neomycin eller æggeproteiner. Se endvidere Generelt om va...)
 
Momenex (...Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang...)
 
Mometason "Orion" (...Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang...)
 
Mometasone "Sandoz" (...Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang...)
 
Mometasonfuroat "Aristo" (...Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang...)
 
Mometasonfuroat "Teva" (...Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang...)
 
Mometasonfuroat "Zentiva" (...Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang...)
 
Mommox® (...Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang...)
 
Monopex® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg dexamethasonphosphat (som dexamethasonnatriumphosphat).)
 
Monoprost (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Mupirocin Carefarm (Allergi over for indholdsstoffer. Må ikke anvendes i øjenomgivelserne.)
 
Mydrane, komb. (Allergi over for indholdsstofferne. Kendt overfølsomhed over for anæstetika af amidtypen Kendt overfølsomhed over for atropinderivater.)
 
Mydriacyl® (Øjendråber, opløsning 0,5 % eller 1 %. 1 ml indeholder 5 mg eller 10 mg tropicamid. Egenskaber pH 4,3-5,7.)
 
Myldamo (Modafinil)
 
Myrelez (Allergi over for lanreotid og beslægtede peptider.)
 
Nasonex® (...Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang...)
 
Natrilix® Retard (Allergi over for thiazider pga. risiko for krydsallergi Hepatisk encefalopati Hypokaliæmi.)
 
Nebcina® (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
 
Nevanac® (Allergi over for indholdsstofferne Tidligere overfølsomhedsreaktioner over for ASA/NSAID, da der er risiko for krydsallergi.)
 
Nimenrix®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere .)
 
Nizoral® creme og shampoo (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Normix - Udgået: 22-12-2025 (Allergi over for rifamycin.)
 
NovoThirteen® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
NUBEQA® (...Moderat til stærkt nedsat leverfunktion, Child-Pugh B og C Forsigtighed, dosisjustering Sta...)
 
Nuvaxovid® - Udgået: 16-02-2026 (Allergi over for indholdsstoffer. Se Generelt om vacciner .)
 
Nuwiq® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Octanate® LV (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Octaplex®, komb. (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Oculokom, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Oftagel® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Oftaquix (Allergi over for indholdsstofferne. Allergi over for fluorquinoloner .)
 
Oftasen (Øjendråber, opløsning i endosisbeholder. 1 ml indeholder 4 mg oxybuprocain som hydrochlorid.)
 
Okicare - Udgået: 22-12-2025 (Allergi over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir, valganciclovir eller indholdsstofferne.)
 
Olopatadin "Epione" (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Olopatadin "Orifarm" (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Onytec (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Opatanol® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Ophthajod (Øjendråber, opløsning. En 1 ml indeholder 50 mg povidon, ioderet.)
 
Optimol® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg timolol (som maleat).)
 
Orgalutran® (Allergi over for GnRH eller GnRH-analoger.)
 
Oridecin, komb. - Udgået: 16-03-2026 (Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 1 mg dexamethason og 3 mg tobramycin.)
 
Orkambi, komb. (...Moderat nedsat lever funktion ( Child-Pugh B ) Voksne og børn >12 år . 400 mg lumacaftor/25...)
 
Otazem (Allergi over for indholdsstofferne eller andre glukokortikoider. Virusinfektioner i ydre øregang inkl. varicella og herpes simplex infektioner Svampeinfektioner.)
 
Oxaliplatin "Accord" (Allergi over for andre platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Eksisterende perifer sensorisk neuropati med funktionssvigt.)
 
Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (Allergi over for andre platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Eksisterende perifer sensorisk neuropati med funktionssvigt.)
 
Oxybuprocainhydrochlorid "Agepha" (Øjendråber. 1 ml indeholder 4 mg oxybuprocain som hydrochlorid.)
 
Oxybuprocainhydrochlorid "Nordic Prime" (Øjendråber. 1 ml indeholder 4 mg oxybuprocain som hydrochlorid.)
 
Paclitaxel "Accord" (...Allergi over for indholdsstoffer, især polyoxyleret ricinusolie Svær overfølsomhed for taxaner pga. risiko for krydsallergi. Der synes at væ...)
 
Paclitaxel "Fresenius Kabi" (...Allergi over for indholdsstoffer, især polyoxyleret ricinusolie Svær overfølsomhed for taxaner pga. risiko for krydsallergi. Der synes at væ...)
 
Pamifos (Allergi over for bisfosfonater.)
 
Pentasa® (Allergi over for mesalazin-derivater .)
 
Pentavac®, komb. (...Allergi over for indholdsstofferne, herunder formaldehyd, glutaraldehyd, neomycin, polymixin ...)
 
Pevisone®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner f...)
 
Piperacillin/Tazobactam "Qilu", komb. (Allergi over for penicilliner eller β-laktamasehæmmere .)
 
Piperacillin/Tazobactam "Reig Jofre", komb. (Allergi over for penicilliner eller β-laktamasehæmmere .)
 
Piperacillin/Tazobactam "Sandoz", komb. (Allergi over for penicilliner eller β-laktamasehæmmere .)
 
Piperacillin/Tazobactam "Stragen", komb. (Allergi over for penicilliner eller β-laktamasehæmmere .)
 
Plegridy® (Allergi over for interferoner samt alvorlig depression og/eller selvmordstanker i anamnesen.)
 
Pneumovax, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere .)
 
Premid® (Allergi over for mesalazin-derivater .)
 
Prevenar 13®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer eller difteritoksoid. Se endvidere .)
 
Prevenar 20®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og hjælpestoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)
 
Prezista (...Allergi over for sulfonamider Kronisk hepatitis Ældre patienter Der er risiko for øget blødni...)
 
Proctosedyl®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og aminoglykosider, inkl. hjælpestoffet neomycin . Infektiøse tilstande, medmindre infektionen samtidig behandles kausalt.)
 
Prograf® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
 
Prothromplex®, komb. (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Protopic® (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Quinsair (...Allergi over for andre quinoloner . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft te...)
 
Rabipur® (...Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Akut syg...)
 
Rebif® (Allergi over for interferoner samt alvorlig depression og/eller selvmordstanker i anamnesen.)
 
Regaine® Forte (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Rezolsta®, komb. (...Allergi over for sulfonamider Kronisk hepatitis Ældre > 65 år Der er risiko for øget blødning...)
 
Rifabutin "Nordic Prime" (...Allergi over for rifamyciner Samtidig behandling med voriconazol Bør ikke anvendes ved kolest...)
 
Robaz - Udgået: 16-03-2026 (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Roclanda, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 200 mikrogram netarsudil (som mesylat).)
 
Ropivacain "Fresenius Kabi" (Allergi over for lokalanalgetika af amidtypen. Intravenøs regional analgesi. Obstetrisk paracervical anæstesi. Epidural eller spinal anæstesi hos patienter med hypovolæmi.)
 
Ropivacaine "BioQ" (Allergi over for lokalanalgetika af amidtypen. Intravenøs regional analgesi. Obstetrisk paracervical anæstesi. Større nerveblokade hos patienter med hypovolæmi.)
 
Rosacel (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Rotarix® (...Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tidliger...)
 
Roximstad (...Allergi over for makrolidantibiotika . Samtidig behandling med: sekalealkaloider pimozid peri...)
 
Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (...Allergi over for makrolidantibiotika . Samtidig behandling med: sekalealkaloider pimozid peri...)
 
Roxithromycin "Epione" (...Allergi over for makrolidantibiotika . Samtidig behandling med: sekalealkaloider pimozid peri...)
 
Roxithromycin "Medical Valley" (...Allergi over for makrolidantibiotika . Samtidig behandling med: sekalealkaloider pimozid peri...)
 
Roxithromycin "Nordic Prime" (...Allergi over for makrolidantibiotika . Samtidig behandling med: sekalealkaloider pimozid peri...)
 
Roxithromycin STADA (...Allergi over for makrolidantibiotika . Samtidig behandling med: sekalealkaloider pimozid peri...)
 
Roxithrostad (...Allergi over for makrolidantibiotika . Samtidig behandling med: sekalealkaloider pimozid peri...)
 
Rozex® (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Rubraca® (...Moderat nedsat leverfunktion (gruppe C efter kriterierne fra National Cancer Institute (NCI...)
 
Rupatadin "Nordic Prime" (Allergi eller hypersensitivitet over for lægemiddel.)
 
Ryjunea® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg (0,01 %) atropin (som sulfat).)
 
Saflutan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Salazopyrin® (...Allergi over for mesalazin-derivater , salicylater og antibakterielle sulfonamider, som sulfamethoxazol, sulfamethizol og dapson, da krydsallergi er be...)
 
Salazopyrina (...Allergi over for mesalazin-derivater , salicylater og antibakterielle sulfonamider, som sulfamethoxazol, sulfamethizol og dapson, da krydsallergi er be...)
 
Salofalk (...Allergi over for mesalazin-derivater . Enterodepotgranulat indeholder aspartam, der i organis...)
 
Sandimmun® (...Allergi over for indholdsstoffer, specielt Cremophor® EL, som er et hjælpestof i koncentrat t...)
 
Selincro® (Modvirker trangen til fortsat at indtage alkohol (craving), muligvis gennem påvirkning af det kortikomesolimbiske system og dermed alkohols belønningseffekt.)
 
Selo-Zok® (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Shingrix (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)
 
Simbrinza, komb. (Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 10 mg brinzolamid og 2 mg brimonidintartrat.)
 
Skinoren® (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Softacort (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 3,35 mg hydrocortisonnatriumphosphat.)
 
Solaraze (Allergi over for indholdsstoffer. Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
 
Solifenacin "Krka" (...Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potent...)
 
Solifenacin "Medical Valley" (...Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potent...)
 
Solifenacin "Sandoz" (...Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potent...)
 
Solifenacin "Stada" (...Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potent...)
 
Solifenacinsuccinat "Accord" (...Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potent...)
 
Solifenacinsuccinat "Teva" (...Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potent...)
 
Solipax, komb. (Moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
 
Succinor (...Allergi over for β-blokkere AV-blok af 2. eller 3. grad Sinoatrialt blok Kardiogent shock Til...)
 
Sulfametizol "Alternova" (...Allergi over for andre antibakterielle sulfonamider, som sulfamethoxazol, sulfasalazin og dapson, da krydsallergi er beskrevet. Tidlige...)
 
Sulfasalazin "Hexal" (...Allergi over for mesalazin-derivater , salicylater og antibakterielle sulfonamider, som sulfamethoxazol, sulfamethizol og dapson, da krydsallergi er be...)
 
Symkevi, komb. (...Moderat nedsat lever funktion ( Child-Pugh B ) Børn 6 til < 12 år og 30 kg. 50 mg tezacaftor/75 mg ivacaftor dgl. om morgenen. Børn 6 til < 12 år og ≥ 30 kg. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor dgl. om morgenen. Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor dgl. om morgenen. Bemærk: Ingen supplerende dosering af ivacaftor. Stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) Erfaring savnes, men skønnes behandling alligevel nødvendig, gives i udgangspunktet samme dosering som ved mod...)
 
Synagis (mod respiratorisk syncytialvirus (RSV) til intramuskulær anvendelse.)
 
Tacrolimus "2care4" (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Tacrolimus "Accord" (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Tacrolimus "Epione" (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Tacrolimus "Nordic Prime" (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Tacronova (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Taflotan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Tafluprost "Paranova" (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Takrozem (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Taltz (...Moderat til svær plaque psoriasis Voksne. 160 mg s.c. (2 injektioner a 80 mg) uge 0, efterfulgt af 80 mg uge 2, 4, 6, 8, 10 og 12 og herefter vedligeholdelsesdosis på 80 mg (én injektion) hver 4. uge. Moderat til svær plaque psoriasis samt juvenil idiopatisk artrit Børn ≥ 6 år og legemsvægt ≥ 25 kg. Dosering som vist i tabellen. Legemsvægt Startdosis Vedligeholdelsesdosis hver 4. uge > 50 kg 160 mg (to injektioner a 80 mg) 80 mg 25-50 kg 80 mg 40 mg Psoriasis artritis, spondylartritis (Mb Bechterew) og non-radiografisk aksial spondylartritis Voksne. 160 mg s.c. (2 injektioner a 80 mg) uge 0, efterfulgt af 80 mg hver 4. uge. For patienter med psoriasis artrit og samtidig moderat til svær plaque psoriasis, er den anbefalede dosis den samme som for plaque psoriasis. Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, der ikke har vist respons efter 16 til 20 ugers behandling. Patienter med partielt respons initialt kan i visse tilfælde efterfølgende opnå bedring ved fortsat behandling ud over 20 uger. Erfaring savnes vedr.: behandling af personer ≥ 75 år behandling af børn med en legemsvægt < 25 kg og børn 6 år med mod...)
 
Tapin, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Terbistad (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Terramycin®-Polymyxin B øjensalve, komb. (Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Tetravac® (...Allergi over for indholdsstoffer, herunder formaldehyd, glutaraldehyd, neomycin, polymyxin B ...)
 
Thymoglobuline (Allergi over for kaninproteiner akut virusinfektion vaccination med levende svækkede vacciner.)
 
TicoVac® (...Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tidligere alvorlige allergiske reaktioner over for...)
 
Tobi® (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
 
Tobi® Podhaler (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
 
Tobradex®, komb. (Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 1 mg dexamethason og 3 mg tobramycin.)
 
Tobramycin "Teva" (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
 
Tobramycinsulfat "Orifarm" (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
 
Toctino (...Allergi over for retinoider Fructoseintolerans Ukontrolleret hyperkolesterolæmi, hypertriglyc...)
 
Tolak (Allergi over for indholdsstofferne. Må ikke anvendes sammen med potente inhibitorer af det fluoruracil-metaboliserende enzym. Kontakt med øjne eller slimhinder skal undgås.)
 
Toredin (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Travatan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Travoprost "Stada" (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Travoprost "Teva" (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Travoprost/Timolol "Stada", komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner f...)
 
Triaxis®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer. Tidligere alvorlige reaktioner på vaccinen. Se endvidere va...)
 
Trumenba® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)
 
Trusopt® (...Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid). Trusopt® Ukonserveret, øjendråber, opløsning i endosisbeh...)
 
Twinrix®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere .)
 
Typhim VI® (Allergi over for indholdsstoffer, herunder formaldehyd og casein. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)
 
Ultraproct, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Lokal bakteriel, viral eller mykotisk infektion i det berørte område.)
 
Urisotam, komb. (Moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
 
Urizia, komb. (Moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
 
Vaniqa (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Vaqta® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere . Tidligere anafylaktisk reaktion over for formaldehyd eller neomycin.)
 
Varilrix® (...Allergi over for indholdsstoffer eller neomycin. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccina...)
 
Varivax® (...Allergi over for indholdsstoffer, herunder gelatine og neomycin. Se endvidere Generelt om vac...)
 
Varizovac (...Allergi over for indholdsstoffer, herunder gelatine og neomycin. Se endvidere Generelt om vac...)
 
Vaxchora® (...Allergi over for et af indholdsstofferne. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . ...)
 
Vaxneuvance®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og hjælpestoffer eller over for vacciner med difteritoksoid. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)
 
Verkazia (Allergi over for indholdsstoffer. Aktive eller mistænkte okulære eller periokulære infektioner. Okulære eller periokulære maligne eller præmaligne tilstande.)
 
Verorab® (...Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Akut syg...)
 
Versatis® (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen. Må ikke appliceres på beskadiget hud.)
 
Vesicare® (...Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potent...)
 
Vevizye® (Allergi over for indholdsstoffer. Aktive eller mistænkte okulære eller periokulære infektioner. Okulære eller periokulære maligne eller præmaligne tilstande.)
 
Veyvondi® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Patienter med risiko for trombose bør overvåges for tidlige tegn på trombose. Da injektionsvæsken indeholder ultrastore multimerer af vWF, bør det ikke gives til patienter med kendt ADAMTS13-mangel. Især type 3-patienter kan udvikle neutraliserende antistoffer mod von Willebrand-faktor (inhibitor), som kan gøre behandlingen virkningsløs eller kræve højere dosis for at imødegå effekten af bindende antistoffer. Indeholder spormængder af hamster- og museprotein, derfor risiko for allergi...)
 
Vigamox® (Allergi over for indholdsstofferne. Allergi over for fluorquinoloner.)
 
VIMKUNYA® (Allergi overfor indholdsstoffer og hjælpestoffer. Se Generelt om vacciner og vaccination .)
 
Visc-ophtal (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Viscotears® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Viskøse Øjendråber "Ophtha" (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Vivotif® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Medfødte og erhvervede immundefekter.)
 
Voltaren® gel (Allergi over for indholdsstoffer Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
 
Voltaren® øjendråber, opløsning (...Allergi over for indholdsstofferne Tidligere overfølsomhedsreaktioner på ASA, paracetamol eller NSAID (undtagen COX-2-hæmmere), da der er risiko for krydsallergi...)
 
Votubia (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
 
Wainzua® (...Moderat eller svært nedsat leverfunktion Eplontersen er ikke undersøgt hos patienter med moderat eller svært nedsat leverfunk...)
 
Willfact® (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Wilnativ®, komb. (...Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overføls...)
 
Xadago (...Moderat nedsat leverfunktion. Patienter og plejere bør gøres opmærksomme på de adfærdssympt...)
 
Xalatan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Xalcom®, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).)
 
Xifaxan (Allergi over for rifamycin. Ved hepatisk encefalopati: Tarmobstruktion.)
 
Xion®, komb. (Allergi over for andre lokalanalgetika af amid-typen. Tyrotoksikose, svære hjertesygdomme, især takykardi.)
 
Xorox (Allergi over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir, valganciclovir eller indholdsstofferne.)
 
Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsning (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Xylocain® injektionsvæske, opl. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Xylocain-Adrenalin®, komb. (Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Xyloplyin Dental Adrenalin, komb. (Allergi over for andre lokalanalgetika af amid-typen. Tyrotoksikose, svære hjertesygdomme, især takykardi.)
 
Zaditen® (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Zalerg (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Zarondan® (mod absencer. Succinimidderivat.)
 
Zidoval (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Zinforo (Allergi over for cefalosporiner .)
 
Zithromax (...Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergi...)
 
Zitromax® (...Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergi...)
 
Zoledo (Allergi over for bisfosfonater.)
 
Zoledronsyre "Accord" (Allergi over for bisfosfonater.)
 
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (Allergi over for bisfosfonater.)
 
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (osteoporose) (Allergi over for bisfosfonater Hypocalcæmi.)
 
Zoledronsyre "Stada" (Allergi over for bisfosfonater.)
 
Zoledronsyre "Sun Pharma" (Allergi over for bisfosfonater Hypocalcæmi.)
 
Zometa® (Allergi over for bisfosfonater.)
 
Zoviduo®, komb. (...Allergi over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir, valganciclovir eller in...)
 
Zovir® creme (Allergi over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir, valganciclovir eller indholdsstoffer.)
 
Zyclara (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Zydelig (...Moderate eller potente CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, phenytoin og rifampicin) nedsæt...)
 
Øjensalve Neutral "Ophtha" (Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Abstral (...med hypovolæmi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Acarizax® (Allergenekstrakt til behandling af husstøvmideudløst allergi.)
 
Accofil (...d anvendelse til PBPC-mobilisering. Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergi...)
 
Aceinhib (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Acetylcystein "SAD" (Svær anafylaksi. Tæt monitorering for udvikling af allergiske og egentlige anafylaktiske reaktioner. Ved livstruende reaktioner skiftes til L-methionin .)
 
Acetylcysteine "Macure" (Svær anafylaksi. Tæt monitorering for udvikling af allergiske og egentlige anafylaktiske reaktioner. Ved livstruende reaktioner skiftes til L-methionin .)
 
Acetylsalicylsyre "Teva" (...d ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin og dets derivater pga. risiko for krydsallergi. Ved alvorlig glucose-6-phosphatdehydrogenase (G6PD) mangel kan høje doser ASA forårs...)
 
Acetylsalicylsyre Carefarm (...d ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin og dets derivater pga. risiko for krydsallergi. Ved alvorlig glucose-6-phosphatdehydrogenase (G6PD) mangel kan høje doser ASA forårs...)
 
Aciniks - Udgået: 13-04-2026 (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Actiq® (...med hypovolæmi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Aethoxysklerol® (...sygdomme i behandlingsområdet Kendt hyperkoagulabilitet Kendt stærk tilbøjelighed til allergi Diabetes, idet perifert kredsløb skal vurderes før behandling Ødemer i benene Begræns...)
 
Afqlir® (...perfusionen af nervus opticus. Forøget intraokulært tryk behandles med tryksænkende øjendråber. Patienten bør informeres om at henvende sig akut til øjenlæge ved et eller flere t...)
 
Ageniprim (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Aimovig (... hos patienter i behandling med erenumab. Kanylehætten indeholder latex, der kan give allergi...)
 
Aitgrys® (...mængden udelukker ikke en mindre øget risiko. Se desuden Allergen immunterapi (Type I-allergi...)
 
Aitmyte® (Allergenekstrakt til behandling af husstøvmideudløst allergi.)
 
Akynzeo, komb. (...ære korrigeret inden behandlingsstart. Kapslerne kan indeholde soja. Forsigtighed ved allergi...)
 
Aldurazyme® (...n være alvorlige og patienterne skal derfor overvåges nøje. I tilfælde af en mild eller moderat infusionsrelateret reaktion (IAR) skal behandling med antihistaminer og paracetamol...)
 
Alendronat "Aurobindo" (...el samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi...)
 
Alendronat "Bluefish" (...el samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi...)
 
Alendronat "Sandoz" (...el samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi...)
 
Alendronat "Stada" (...el samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi...)
 
Alendronat "Teva" (...el samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi...)
 
Alendronat "Viatris" (...el samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi...)
 
Alfentanil "Kalceks" (...yk. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre syntetiske opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risikoen for fysisk og psykisk afhængighed skal haves in mente...)
 
ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (...allergi (men ikke insektgiftsallergi), hvor risiko ved anafylaksi og adrenalinbehandling skal vurderes. Immundefektsygdomme. Patienter med mastocytose kan risikere mindre effekt af behandlingen (ved insektgiftallergi...)
 
ALK (225) Phleum pratense (Græs) (Allergenekstrakt af græs (Engrottehale, timoté) til diagnostik og allergen immunterapi for græspollen allergi.)
 
ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke) (Diagnostikum til udredning af type I-allergier overfor gråbynke. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (402) Alternaria alternata (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (405) Aspergillus fumigatus (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (417) Cladosporium herbarum (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (...acida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniv...)
 
ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide) (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (553) Hundehår (...acida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniv...)
 
ALK (555) Kattehår (...acida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniv...)
 
ALK (701) Hønseæg (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (713) Komælk Rå (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (725) Sild (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (726) Torsk (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (729) Krabbe (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (731) Reje (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (762) Jordnød (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (778) Sojabønne (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (779) Hvedemel (Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.)
 
ALK (801) Bigift (...acida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniv...)
 
ALK (802) Hvepsegift (...acida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniv...)
 
ALK Soluprick® Negativ kontrol (Diagnostikum til udredning af type I-allergier.)
 
ALK Soluprick® Positiv kontrol (Diagnostikum til udredning af type I-allergier.)
 
Alk-diluent (...acida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniv...)
 
Alkeran® (Svær overfølsomhedsreaktion på cyclophosphamid pga. risiko for krydsallergi.)
 
Allergodil® næsespray, opløsning (Klausuleret tilskud ved allergisk rhinosinuitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Allergone (Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Almogran® (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Alnok® (Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Altifex® (Tabletter 120 mg Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Ameluz (...ksponering for sollys som lupus erythematosus eller pemphigus erythematosus. Porfyri. Allergi...)
 
AMGEVITA (... forsinket overfølsomhed. Beskyttelseshætten på pennen indeholder latex, som kan give allergi...)
 
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...vendes med forsigtighed ved svær hjerteinsufficiens (NYHA-klasse III og IV) eller ved hæmodynamisk ustabil hjerteinsufficiens efter akut myokardieinfarkt pga. den negative inotrop...)
 
Amoxar (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Amoxicillin "2care4" (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Amoxicillin "Abacus Medicine" (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Amoxicillin "Epione Medicine" (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Amoxicillin "Nordic Prime" (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Amoxicillin "Orifarm" (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Amoxicillin "Viatris" (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Amoxicillin Carefarm (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (...serumkoncentrationen af penicillin. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergi...)
 
Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (...serumkoncentrationen af penicillin. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergi...)
 
Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (...serumkoncentrationen af penicillin. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergi...)
 
Amoxonor (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Ampicillin "STADA" (...lsomhed over for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Natriumindhold 1 g indeholder 2,7 mmol natrium, som svarer til ca. 158 m...)
 
Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (...mhed over for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, idet der er risiko for krydsallergi. Alvorlige anafylaktiske reaktioner kræver øjeblikkelig akut behandling med adrenalin...)
 
Ancozan Comp, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
APO-go® (Respirationsdepression Demens Svære neuropsykiatriske symptomer herunder psykoser og depression Allergi over for morphin eller derivater. Samtidig anvendelse af ondansetron.)
 
Apomorfin "PharmSwed" (Respirationsdepression Demens Svære neuropsykiatriske symptomer herunder psykoser og depression Allergi over for morphin eller derivater. Samtidig anvendelse af ondansetron.)
 
Apydan® (...iepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd Krydsallergi mellem oxcarbazepin og carbamazepin i 25-30 % af tilfældene. Risiko for antikolinerg ...)
 
AQUMELDI® (...ligere tilfælde af angioødem, der ikke har været udløst af en ACE-hæmmer. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Arax (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Arax Extra, komb. (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Arcoxia® (... efter nøje afvejning af fordele og ulemper. NSAID kan ikke erstatte ASA som profylakse mod tromboemboliske sygdomme, hvorfor trombocytfunktionshæmmende behandling ikke bør sepone...)
 
Arixtra® (...rater, som øger risikoen for blødning. Kanylehylsteret indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner. Ved neuraksial blokade kan kateteranlæggelse og fjernelse tidligst ske...)
 
Arthrotec®, komb. (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Artiss®, komb. (...reb, hvor vaskulære anastomoser skal forsegles. Omhyggelig vurdering af patienter med allergi over for bovint aprotinin, da syntetisk aprotinin (som findes i præparatet) og bovint...)
 
Atacand Zid® 16 mg/12,5 mg, komb. (...allergi...)
 
Atenodan (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. β-blokkere kan øge risikoen for alvorlig hypoglykæmi, når de anvendes ...)
 
Atenolol "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. β-blokkere kan øge risikoen for alvorlig hypoglykæmi, når de anvendes ...)
 
Atenolol "Epione Medicine" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. β-blokkere kan øge risikoen for alvorlig hypoglykæmi, når de anvendes ...)
 
Atenolol "Medical Valley" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. β-blokkere kan øge risikoen for alvorlig hypoglykæmi, når de anvendes ...)
 
Augmentin Forte, komb. (...serumkoncentrationen af penicillin. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergi...)
 
Azathioprin "Orifarm" (Svær overfølsomhedsreaktion på mercaptopurin pga. risiko for krydsallergi. Samtidig behandling med febuxostat, se Interaktioner .)
 
Azatioprin "Viatris" (Svær overfølsomhedsreaktion på mercaptopurin pga. risiko for krydsallergi. Samtidig behandling med febuxostat, se Interaktioner .)
 
Baxumil, komb. (...serumkoncentrationen af penicillin. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergi...)
 
Beconase® (Klausuleret tilskud ved: Kronisk rhinosinuitis Allergisk rhinosinuitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Bemeson (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Benaday (Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Benadryl® (Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Benaliv® næsespray, suspension (Hjælpestof Næsesprayen indeholder polysorbat, der kan fremkalde allergiske raktioner.)
 
Benarhin® (Klausuleret tilskud ved allergisk rhinitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Benefix® (...allergiske reaktioner. Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling for shock iværksættes. Alle patienter, der oplever allergi...)
 
Benzylpenicillin "Panpharma" (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Natriumindhold. 0,6 g (1 mill. IE) indeholder 1,7 mmol natrium, som svar...)
 
Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Natriumindhold. 0,6 g (1 mill. IE) indeholder 1,7 mmol natrium, som svar...)
 
Berinert® (...Ved disposition for allergi bør antihistaminer og kortikosteroider gives profylaktisk. Tæt observation tilrådes v...)
 
Besremi (...trollerbar diabetes opstår under behandlingen. Indeholder benzylalkohol, der kan give allergi...)
 
Betaklav®, komb. (...serumkoncentrationen af penicillin. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergi...)
 
Betamethason "Nordic Prime" (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Betamethason "Orifarm" (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Betnovat® (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Betnovate (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Bettamousse (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Bevitrio, komb. (...amin B 12 nødvendig. Kobolt, som er en del af cyanocobalamin, er blevet forbundet med allergi...)
 
Binosto (...el samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi...)
 
Bioclavid®, komb. (...serumkoncentrationen af penicillin. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergi...)
 
Bisoprolol "2care4" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Calciumantagonister af dihydropyridin-typen (fx nifedipin) kan øge ris...)
 
Bisoprolol "Epione" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Calciumantagonister af dihydropyridin-typen (fx nifedipin) kan øge ris...)
 
Bisoprolol "Krka" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Calciumantagonister af dihydropyridin-typen (fx nifedipin) kan øge ris...)
 
Bisoprolol "Medical Valley" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Calciumantagonister af dihydropyridin-typen (fx nifedipin) kan øge ris...)
 
Bisoprolol "Paranova" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Calciumantagonister af dihydropyridin-typen (fx nifedipin) kan øge ris...)
 
Bisoprolol "Sandoz" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Calciumantagonister af dihydropyridin-typen (fx nifedipin) kan øge ris...)
 
Bisoprolol "Stada" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Calciumantagonister af dihydropyridin-typen (fx nifedipin) kan øge ris...)
 
Bisoprolol "Vitabalans" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Calciumantagonister af dihydropyridin-typen (fx nifedipin) kan øge ris...)
 
Bisoprolol "Zentiva" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Calciumantagonister af dihydropyridin-typen (fx nifedipin) kan øge ris...)
 
Bisoprololfumarat "2care4" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Calciumantagonister af dihydropyridin-typen (fx nifedipin) kan øge ris...)
 
Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Calciumantagonister af dihydropyridin-typen (fx nifedipin) kan øge ris...)
 
Bondronat® filmovertrukne tabletter (Hypocalcæmi Allergi over for bisfosfonater. Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 1 time efter indtagelse af en tablet. Forsinket øsofagus tømning.)
 
Bondronat® konc. til infusionsvæske, opl. (Hypocalcæmi Allergi over for bisfosfonater.)
 
Bonviva® (... som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi (gælder kun tabletter) Allergi...)
 
Bonyl® (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Braftovi® (..., fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Kombinationsbehandling med binimetinib Forsigtighed ved nedsat funktion ...)
 
Brevibloc® (... hjerteinsufficiens Ubehandlet fæokromocytom Pulmonal hypertension Metabolisk acidose Allergi over for β-blokkere pga. risiko for krydsreaktion Tilstande med udtalt bradykardi ell...)
 
Brufen® (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Brufen SR (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Bunalict®, komb. (... i galdegangen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interva...)
 
Buprefarm (...tatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Bupremyl (...tatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Buprenorphin "Actavis" (...i galdegangen. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interva...)
 
Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (... i galdegangen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interva...)
 
Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (... i galdegangen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interva...)
 
Buprenorphine "Bluefish" (...i galdegangen. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interval...)
 
Buprenorphine "G.L.Pharma" (...tatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (...i galdegangen. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interva...)
 
Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (...tatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (...i galdegangen. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interva...)
 
Buprenorphine "Stada" (...tatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Buprenorphine "Teva" (...tatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Buvidal (...i galdegangen. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interva...)
 
Calcipotriol "Sandoz" (Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Candemox® Comp, komb. (...allergi...)
 
Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb. (...allergi...)
 
Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...allergi...)
 
Candexil, komb. (...allergi...)
 
Capecitabin "Stada" (...Svær overfølsomhedsreaktion på fluoruracil pga. risiko for krydsallergi. Svær leukopeni, neutropeni eller trombocytopeni. Kendt fuldstændig DPD-mangel (dihyd...)
 
Capecitabin "Zentiva" (...Svær overfølsomhedsreaktion på fluoruracil pga. risiko for krydsallergi. Svær leukopeni, neutropeni eller trombocytopeni. Kendt fuldstændig DPD-mangel (dihyd...)
 
Capecitabine Accord (...Svær overfølsomhedsreaktion på fluoruracil pga. risiko for krydsallergi. Svær leukopeni, neutropeni eller trombocytopeni. Kendt fuldstændig DPD-mangel (dihyd...)
 
Captopril "Stada" (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Carboprost Carefarm (...ikre sig, at der ikke injiceres intravaskulært Indeholder benzylalkohol, der kan give allergi...)
 
Cardiostad (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Carduran® Retard (... obstruktion, Formindsket lumendiameter af spiserør eller mave-tarm-kanal Der er krydsallergi...)
 
Carmyne (...me på grund af dets perifere vasokonstriktoriske virkning. Behandling bør undgås ved: hæmod...)
 
Carvedilol "2care4" (...eponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet. Patienter kendt med kraftig allergisk reaktion (anafylaksi), kan være mere følsomme over for en ny reaktion mens de er i ...)
 
Carvedilol "Abacus Medicine" (...eponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet. Patienter kendt med kraftig allergisk reaktion (anafylaksi), kan være mere følsomme over for en ny reaktion mens de er i ...)
 
Carvedilol "Aurobindo" (...eponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet. Patienter kendt med kraftig allergisk reaktion (anafylaksi), kan være mere følsomme over for en ny reaktion mens de er i ...)
 
Carvedilol "HEXAL" (...eponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet. Patienter kendt med kraftig allergisk reaktion (anafylaksi), kan være mere følsomme over for en ny reaktion mens de er i ...)
 
Carvedilol "KRKA" (...eponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet. Patienter kendt med kraftig allergisk reaktion (anafylaksi), kan være mere følsomme over for en ny reaktion mens de er i ...)
 
Carvedilol "Nordic Prime" (...eponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet. Patienter kendt med kraftig allergisk reaktion (anafylaksi), kan være mere følsomme over for en ny reaktion mens de er i ...)
 
Carvedilol "STADA" (...eponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet. Patienter kendt med kraftig allergisk reaktion (anafylaksi), kan være mere følsomme over for en ny reaktion mens de er i ...)
 
Carvedilol "Teva" (...eponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet. Patienter kendt med kraftig allergisk reaktion (anafylaksi), kan være mere følsomme over for en ny reaktion mens de er i ...)
 
Cayston® (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er meget lav.)
 
Cefazolin "MIP" (...Svære overfølsomhedsreaktioner på andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbs...)
 
Cefepim "MIP" (Cefalosporinallergi .)
 
Cefotaxim "MIP" (Cefalosporinallergi .)
 
Cefotaxim "Navamedic" (Cefalosporinallergi .)
 
Ceftazidim "Fresenius Kabi" (Cefalosporinallergi Svær overfølsomhedsreaktion på aztreonam (monobactam med sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
 
Ceftazidim "MIP" (Cefalosporinallergi Svær overfølsomhedsreaktion på aztreonam (monobactam med sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
 
Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (...Cefalosporinallergi Nyfødte med forhøjet bilirubin Præmature og nyfødte (op til 28 dage) med gulsot, hypo...)
 
Ceftriaxon "MIP" (...Cefalosporinallergi Nyfødte med forhøjet bilirubin Præmature og nyfødte (op til 28 dage) med gulsot, hypo...)
 
Ceftriaxon "Navamedic" (...Cefalosporinallergi Nyfødte med forhøjet bilirubin Præmature og nyfødte (op til 28 dage) med gulsot, hypo...)
 
Cefurax (Cefalosporinallergi .)
 
Cefuroxim "B. Braun" (Cefalosporinallergi .)
 
Cefuroxim "Fresenius Kabi" (Cefalosporinallergi .)
 
Cefuroxim "MIP" (Cefalosporinallergi .)
 
Cefuroxim "Navamedic" (Cefalosporinallergi .)
 
Cefuroxim "Nordic Prime" (Cefalosporinallergi .)
 
Celebra® (...vejning af fordele og ulemper. NSAID kan ikke erstatte acetylsalicylsyre som profylakse mod tromboemboliske sygdomme, og derfor bør trombocytfunktionshæmmende behandling ikke sepo...)
 
Celecoxib "Krka" (...vejning af fordele og ulemper. NSAID kan ikke erstatte acetylsalicylsyre som profylakse mod tromboemboliske sygdomme, og derfor bør trombocytfunktionshæmmende behandling ikke sepo...)
 
Celecoxib "Medical Valley" (...vejning af fordele og ulemper. NSAID kan ikke erstatte acetylsalicylsyre som profylakse mod tromboemboliske sygdomme, og derfor bør trombocytfunktionshæmmende behandling ikke sepo...)
 
Celecoxib "Stada" (...vejning af fordele og ulemper. NSAID kan ikke erstatte acetylsalicylsyre som profylakse mod tromboemboliske sygdomme, og derfor bør trombocytfunktionshæmmende behandling ikke sepo...)
 
Cetimax (Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Cetirizin "Teva" (Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Cetraxal® Comp, komb. (Virusinfektioner i det ydre øre, herunder varicella og herpes simplex samt svampeinfektioner i øret. Allergi over for indholdsstofferne eller andre quinoloner.)
 
Ciflox, komb. (...Hætten til dråbeapplikatoren indeholder naturgummi (latex), der kan give alvorlige allergiske reaktioner. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det ove...)
 
Cilodex, komb. (Virus- eller svampeinfektioner i det ydre øre. Allergi over for indholdsstofferne eller andre quinoloner.)
 
Ciloxadex, komb. (Virus- eller svampeinfektioner i det ydre øre. Allergi over for indholdsstofferne eller andre quinoloner.)
 
Cimzia® (...ed forbehold. Beskyttelseshætten på den fyldte sprøjte indeholder latex, som kan give allergi...)
 
Cinryze® (...Ved disposition for allergi bør antihistaminer og kortikosteroider gives profylaktisk. Tæt observation tilrådes v...)
 
Cipotanor, komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Cisatracurium "Kalceks" (...sis), og man må være indstillet på en forlænget virkning. Stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre neuromuskulært blokerende midler, da høj grad af krydsreaktivitet (> 5...)
 
Clarithromycin "Accord" (...sten er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypoka...)
 
Clarithromycin "Alternova" (...sten er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypoka...)
 
Clarithromycin "Hameln" (...sten er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypoka...)
 
Clarithromycin "Hexal" (...sten er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypoka...)
 
Clarithromycin "Krka" (...sten er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypoka...)
 
Clarithromycin "Nordic Prime" (...sten er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypoka...)
 
Clarithromycin "Stada" (...sten er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypoka...)
 
Clarithromycin "Teva" (...sten er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypoka...)
 
Clarithromycin 1A Pharma (...sten er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypoka...)
 
Clavuzop, komb. (...serumkoncentrationen af penicillin. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergi...)
 
Clindamycin "Alternova" (...delt på 2-4 doser. Børn > 1 md. 20-40 mg/kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser. Profylakse mod endocarditis ved tandekstraktioner hos penicillinallergikere Voksne. 600 mg oralt 1 tim...)
 
Clinoleic, komb. (...mod lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod...)
 
Clobetasolpropionat "Teva" (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Clopidogrel "Accord" (...overvejes. Forsigtighed ved allergi over for et andet thienopyridin, fx prasugrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi. Hjælpestoffer Tabletterne ...)
 
Clopidogrel "Actavis" (...overvejes. Forsigtighed ved allergi over for et andet thienopyridin, fx prasugrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi. Hjælpestoffer Tabletterne ...)
 
Clopidogrel "Epione" (...allergi over for et andet thienopyridin, fx prasugrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi...)
 
Clopidogrel "Krka" (...allergi over for et andet thienopyridin, fx prasugrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi...)
 
Clopidogrel "Medical Valley" (...allergi over for et andet thienopyridin, fx prasugrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi...)
 
Clopidogrel "Stada" (...allergi over for et andet thienopyridin, fx prasugrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi...)
 
Clopidogrel Zentiva (...allergi over for et andet thienopyridin, fx prasugrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi...)
 
Cloriocard (...allergi over for et andet thienopyridin, fx prasugrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi...)
 
Cloxacillin "Macure" (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Før opstart af behandling bør tidligere overfølsomhedsreaktioner for pen...)
 
Cloxacillin "Navamedic" (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Før opstart af behandling bør tidligere overfølsomhedsreaktioner for pen...)
 
Cloxacillin "Stragen" (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Før opstart af behandling bør tidligere overfølsomhedsreaktioner for pen...)
 
Cloxacillin "XGX Pharma" (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Før opstart af behandling bør tidligere overfølsomhedsreaktioner for pen...)
 
Clurizcare (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Codilek Depot (...l krampeanfald Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Comboval, komb. (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Contalgin® (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Corodil® (...ligere tilfælde af angioødem, der ikke har været udløst af en ACE-hæmmer. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Corodil® Comp, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Cosmofer® (...allergier (herunder lægemiddelallergier ) og hos patienter med immunologiske eller inflammatoriske tilstande (fx systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritis) samt hos patienter med svær astma, eksem eller andre atopiske allergi...)
 
Cosopt®, komb. (...serveret, øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid) og 5 mg timolol (som maleat). Cosopt® Ukonserveret, øjendråber, enkeltdo...)
 
Coverex-as Komb, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler kan forårsage en idiosynkratisk reaktion, ...)
 
Coversyl® Comp Novum, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler kan forårsage en idiosynkratisk reaktion, ...)
 
Coversyl® Novum (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Coxynon Depot (...l krampeanfald Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Cozaar® Comp., komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Cystagon® (...øjendråber...)
 
Dacepton (Respirationsdepression Demens Svære neuropsykiatriske symptomer herunder psykoser og depression Allergi over for morphin eller derivater Samtidig anvendelse af ondansetron.)
 
Daivobet®, komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Daivonex® (Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Dalacin C hårde kapsler (...delt på 2-4 doser. Børn > 1 md. 20-40 mg/kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser. Profylakse mod endocarditis ved tandekstraktioner hos penicillinallergikere Voksne. 600 mg oralt 1 tim...)
 
Dalacin® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (...delt på 2-4 doser. Børn > 1 md. 20-40 mg/kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser. Profylakse mod endocarditis ved tandekstraktioner hos penicillinallergikere Voksne. 600 mg oralt 1 tim...)
 
Dalacin® kutanemulsion (Antibiotika-associeret colitis i anamnesen. Allergi over for indholdsstoffer.)
 
Dantanol (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. β-blokkere kan øge risikoen for alvorlig hypoglykæmi, når de anvendes ...)
 
Dapson "Scanpharm" (...nkinasehæmmere, thiazider, triptaner og sulfonylurinstoffer, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Forsigtighed ved hjerte-, lunge-, lever- og nyresygdomme Forsigtighed ve...)
 
Deflazacort "Nordic Prime" (...ulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved beh...)
 
Deflazacort "XGX Pharma" (...ulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved beh...)
 
Dentocaine, komb. (...Børn < 4 år. Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Kardiovaskulære sygdomme (AV-blok, arytm...)
 
Depo-Medrol® (...e inden for 6-48 timer. Behandlingen gentages herefter med længst mulige intervaller. Allergisk rhinitis med alvorlige eller behandlingsresistente symptomer. Voksne . 80-120 mg. B...)
 
Dermovat® (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Desloratadin "Stada" (Klausuleret ved kroniske, allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Desloratadine "Sandoz" (Klausuleret ved kroniske, allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Diamicron® Uno (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er set tilfælde af akut porfyri med nogle andre sulfonylurinstoffer ...)
 
Diamox® (..., fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Carboanhydrasehæmmere kan påvirke væsketilførslen til cornea. Derfor har...)
 
Diclodan (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Diclofenac "Bluefish" (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Diclofenac Rapid "Teva" (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Diclofenacnatrium "2care4" Retard (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Diclofenacnatrium "Paranova" (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Diclon® (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Diclopar (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Dicloren (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Diclosup (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Dicloxacillin "Alternova" (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden Forværring af ødemtendens på grund af natriumindholdet. Ved indgift af hø...)
 
Dicloxacillin "Bluefish" (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden Forværring af ødemtendens pga. natriumindholdet. Ved indgift af høje dose...)
 
Dicloxacillin "Orion" (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Forværring af ødemtendens på grund af natriumindholdet. Ved indgift af h...)
 
Dificlir (...allergisk reaktion afbrydes behandlingen Forsigtighed ved kendt allergi over for makrolider Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi...)
 
Diklofenak "Orifarm" (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Diprasorin, komb. - Udgået: 02-03-2026 (...rarteriesygdom akut myokardieinfarkt ustabil angina pectoris subvalvulær aortastenose hæmodynamisk ustabilitet. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om ...)
 
Diproderm® (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Dipyridamol/Acetylsalicylsyre "Orifarm", komb. - Udgået: 30-03-2026 (...rarteriesygdom akut myokardieinfarkt ustabil angina pectoris subvalvulær aortastenose hæmodynamisk ustabilitet. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om ...)
 
Docetaxel "Accord" (Svær overfølsomhed for taxaner pga. risiko for krydsallergi. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel.)
 
Docetaxel "Kabi" (Svær overfølsomhed for taxaner pga. risiko for krydsallergi. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel.)
 
Dolatramyl (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Dolenio (Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.)
 
Doleron, komb. (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Dolol® (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Dolol Retard UNO (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Doltard® (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Doxablox (... obstruktion, Formindsket lumendiameter af spiserør eller mave-tarm-kanal Der er krydsallergi...)
 
Doxazosin "Epione Medicine" (... obstruktion, Formindsket lumendiameter af spiserør eller mave-tarm-kanal Der er krydsallergi...)
 
Doxazosin "Nordic Prime" (... obstruktion, Formindsket lumendiameter af spiserør eller mave-tarm-kanal Der er krydsallergi...)
 
Doxazosin "Orifarm" (... obstruktion, Formindsket lumendiameter af spiserør eller mave-tarm-kanal Der er krydsallergi...)
 
Doxazosin "Sandoz" (... obstruktion, Formindsket lumendiameter af spiserør eller mave-tarm-kanal Der er krydsallergi...)
 
Doxazosin "Stada" (... obstruktion, Formindsket lumendiameter af spiserør eller mave-tarm-kanal Der er krydsallergi...)
 
Doxazosin Carefarm - Udgået: 24-11-2025 (... obstruktion, Formindsket lumendiameter af spiserør eller mave-tarm-kanal Der er krydsallergi...)
 
Doxycyclin "Cabo" (Tetracyclinallergi Samtidig brug af isotretinoin. Børn < 8 år.)
 
Doxycyclin "Epione" (Tetracyclinallergi Samtidig brug af isotretinoin. Børn < 8 år.)
 
Doxycyclin "Orifarm" (Tetracyclinallergi Samtidig brug af isotretinoin. Børn < 8 år.)
 
Doxycyclin "Paranova" (Tetracyclinallergi . Samtidig brug af isotretinoin. Børn < 8 år.)
 
Doxycyklin "2care4" (Tetracyclinallergi . Samtidig brug af isotretinoin. Børn < 8 år.)
 
Doxyprim (Tetracyclinallergi . Samtidig brug af isotretinoin. Børn < 8 år.)
 
Dropizol® (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Diarré, hvor grundig undersøgelse ikke er udført, og infektiøs...)
 
Duraphat® (...int-smagsstof (limonen, linalool, citral, geraniol og citronellol), som kan forårsage allergi...)
 
Durogesic® - Udgået: 24-11-2025 (... bivirkninger. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Dutasteride "Krka" (...lte værdi forholdes til den nye baseline. Kapslerne indeholder soja. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut). Bemærk: Brug af kondom anbefales, hvis partn...)
 
Dynastat® (... efter nøje afvejning af fordele og ulemper. NSAID kan ikke erstatte ASA som profylakse mod tromboemboliske sygdomme, hvorfor trombocytfunktionshæmmende behandling ikke bør sepone...)
 
Ecansya® (...Svær overfølsomhedsreaktion på fluoruracil pga. risiko for krydsallergi. Svær leukopeni, neutropeni eller trombocytopeni. Kendt fuldstændig DPD-mangel (dihyd...)
 
Efient® (...l, NSAID og fibrinolytika. Allergi over for et andet thienopyridin, fx clopidogrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi. Indtagelse bør seponeres ...)
 
ELAHERE® (...es om at rapportere nye eller forværrede øjensymptomer. Forebyggende behandling med øjendråber mod tørre øjne kan overvejes. Ved korneale bivirkninger af grad ≥ 2 kan topikale st...)
 
Eletriptan "Nordic Prime" (...ligere myokardieinfarkt Tidligere blodprop Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Eletriptan "Orion" (...ligere myokardieinfarkt Tidligere blodprop Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Eletriptan Viatris (...ligere myokardieinfarkt Tidligere blodprop Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Elocom (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Elocon® (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Elopar (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Elucirem (...allergi...)
 
Emblaveo®, komb. (...somhedsreaktion på aztreonam (monobactam med sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Aztreonam-avibactamer kontraindiceret hos patienter, som tidligere har haft alvorlig...)
 
Enacecor, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Enacodan® (...ligere tilfælde af angioødem, der ikke har været udløst af en ACE-hæmmer. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Enalapril "Accord" (...ligere tilfælde af angioødem, der ikke har været udløst af en ACE-hæmmer. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Enalapril "Epione" (...ligere tilfælde af angioødem, der ikke har været udløst af en ACE-hæmmer. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Enalapril "Krka" (...ligere tilfælde af angioødem, der ikke har været udløst af en ACE-hæmmer. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Enalapril "Sandoz" (...ligere tilfælde af angioødem, der ikke har været udløst af en ACE-hæmmer. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Enalapril "Teva" (...ligere tilfælde af angioødem, der ikke har været udløst af en ACE-hæmmer. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Enalaprilmaleat "2care4" (...ligere tilfælde af angioødem, der ikke har været udløst af en ACE-hæmmer. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Enstilar®, komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Epionira, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Epipotriol, komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Erivedge (...hududslæt, mistanke om DRESS syndrom eller alvorlige allergiske reaktioner seponeres vismod...)
 
Esomeprazol "2care4" (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Esomeprazol "Abacus Medicine" (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Esomeprazol "Actavis" (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Esomeprazol "Hexal" (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Esomeprazol "Jubilant" (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Esomeprazol "Krka" (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Esomeprazol "Oresund Pharma" (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Esomeprazol "Sandoz" (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Esomeprazol "Stada" (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Esomeprazol "SUN" (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Esomeprazol "Viatris" (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Esomeprazole "Demo S.A." (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Esomeprazole "Orifarm" (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Etodolac "2care4" (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Etoricoxib "Krka" (... efter nøje afvejning af fordele og ulemper. NSAID kan ikke erstatte ASA som profylakse mod tromboemboliske sygdomme, hvorfor trombocytfunktionshæmmende behandling ikke bør sepone...)
 
EURneffy® (...nen kan være ændret. Prostatahyperplasi På grund af vasokonstriktion (α‑effekt) og øget modstand for urinflow kan adrenalin medføre eller forværre vandladningsbesvær og akut urinr...)
 
EXBLIFEP®, komb. (Cefalosporinallergi .)
 
Exelon® (...ntaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er...)
 
Extraneal®, komb. (Maltose- eller isomaltoseintolerans Kendt allergi over for stivelsesbaserede polymerer, fx majsstivelse Se endvidere .)
 
Eylea (...perfusionen af nervus opticus. Forøget intraokulært tryk behandles med tryksænkende øjendråber. Patienten (eller dennes omsorgsperson ved spædbørn) bør informeres om at henvende ...)
 
Fentanyl "B. Braun" (...ralt kredsløb. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæst...)
 
Fentanyl "Hameln" (...ralt kredsløb. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæst...)
 
Fentanyl "Kalceks" (...ralt kredsløb. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæst...)
 
Fentanyl "Orion" (... bivirkninger. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Fentanyl "Sandoz" (... bivirkninger. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (... bivirkninger. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Ferinject® (...allergier (herunder lægemiddelallergier) og hos patienter med immunologiske eller inflammatoriske tilstande (fx systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritis) samt hos patienter med svær astma, eksem eller andre atopiske allergier i anamnesen. Hos disse patienter må i.v.-jernbehandlingen kun benyttes, hvis fordelene klart vurderes at opveje potentielle risici. Kan forårsage livstruende anafylaktiske/anafylaktoide reaktioner. I.v.-jernprodukter skal derfor administreres af personale, som er uddannet til at evaluere og håndtere anafylaktiske reaktioner. Genoplivningsudstyr skal være tilgængeligt på stedet. Tæt monitorering for tegn på overfølsomhed under og mindst 30 minutter efter hver i.v. administration. Før hver i.v. administration skal patienten informeres om risikoen for overfølsomhed, om relevante symptomer, og om at søge læge, hvis der opstår en reaktion. For at minimere risiko for overfølsomhedsreaktioner skal doserings- og administrationsforskrifter overholdes. Leverinsufficiens Ved kompenseret leverdysfunktion må parenteralt jern kun gives efter omhyggelig fordel-/risikovurdering. Parenteral jernindgift bør undgås hos patienter med leverdysfunktion, hvor jernoverskud er en udløsende faktor, specielt ved porfyria cutanea tarda (PCT). Hypofosfatæmi Symptomatisk hypofosfatæmi, som kan føre til osteomalaci og frakturer er rapporteret post marketing. S-phosphat bør overvåges ved flere administrationer af høje doser eller langvarig behandling samt ved eksisterende risikofaktorer for hypofosfatæmi. Patienter bør opfordres til at søge læge, hvis de oplever en forværret træthed med myalgier eller knoglesmerter. Infektion Parenteralt jern bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af akut eller kronisk infektion, astma, eksem eller atopiske allergi...)
 
Finlee (Svær overfølsomhed for andre proteinkinasehæmmere, fx encorafenib og vemurafenib, pga. risiko for krydsallergi.)
 
Finomel, komb. (...r emboli. Infusionsvæsken indeholder proteiner fra fisk, soja og æg. Forsigtighed ved allergi...)
 
Flixabi (...Moderat til svær Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 3 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerose og Crohnssygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i mod...)
 
Fluad® (...omid (CTAB) og hydrocortison. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Svær allergi...)
 
Flucloxacillin "Nordic Prime" (...cillin skal patienten udredes grundigt i forhold til tidligere overfølsomhedsreaktioner mod β-lactamantibiotika. Kryds-overfølsomhed mellem penicilliner og cefalosporiner er veldo...)
 
Flucloxacillin "Orion" (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Forværring af ødemtendens pga. natriumindholdet. Ved indgift af høje dos...)
 
Fluorouracil "Accord" (...midin-dehydrogenase). Svær overfølsomhedsreaktion på capecitabin pga. risiko for krydsallergi. Patienter der er: Homozygote for DPD Alvorligt svækkede eller lider af potentielt al...)
 
Fluoxetin "Epione Medicine" (...moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, mod...)
 
Fluoxetin "HEXAL" (...moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, mod...)
 
Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (...moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, mod...)
 
Fluoxetin "Orifarm" (...moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, mod...)
 
Fluoxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, mod...)
 
Fluoxetin "Viatris" (...moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, mod...)
 
Fluoxetine "Orion" (...moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, mod...)
 
Fluzap (...moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, mod...)
 
Fontex® - Udgået: 08-12-2025 (...moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, mod...)
 
Fortum® (Cefalosporinallergi Svær overfølsomhedsreaktion på aztreonam (monobactam med sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
 
Fosamax® - Udgået: 16-03-2026 (...el samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi...)
 
Fosastad, komb. (...el samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi...)
 
Fosavance®, komb. - Udgået: 24-11-2025 (...el samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi...)
 
Fragmin® (...Heparinallergi Spinal eller epiduralpunktur Alvorlige koagulationsforstyrrelser Aktiv blødning i cen...)
 
Frovatriptan "Viatris" (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat til svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vasku...)
 
Frusamil, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Gelaspan, komb. (...nsforstyrrelser Overfølsomhed over for gelatine eller galactose-α-1,3-galactose Kendt allergi...)
 
Gelofusine®, komb. (Alvorlig hjerteinsufficiens Overhydrering Alvorlige koagulationsforstyrrelser Overfølsomhed over for gelatine eller galactose-α-1,3-galactose Kendt allergi over for rødt kød.)
 
Gemadol® Retard (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Gentamicin "Macure" (Ved systemisk anvendelse: Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Ved behandling af patienter med myasthenia gravis forekommer neuromuskulær blokade.)
 
Gentamicin "Panpharma" (...Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Ved behandling af patienter med myasthenia gravis forekommer neuromuskulær blokade. Ved lokal anvendelse: Allergi...)
 
Giduxa (...holder renset sojaolie og lecithin (sojaphospholipider fra sojabønner). Patienter med allergi...)
 
Givlaari® (...Forsigtighed ved allergisk astma og atopi i anamnesen pga. risiko for anafylaksi. Begrænsede data vedr. andre ...)
 
Gliclazid "Krka" (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er set tilfælde af akut porfyri med nogle andre sulfonylurinstoffer ...)
 
Gliclazid "Nordic Prime" (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er set tilfælde af akut porfyri med nogle andre sulfonylurinstoffer ...)
 
Gliclazid "Paranova" (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er set tilfælde af akut porfyri med nogle andre sulfonylurinstoffer ...)
 
Gliclazid "Teva" (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er set tilfælde af akut porfyri med nogle andre sulfonylurinstoffer ...)
 
Glimepirid "Bluefish" (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Glimepirid "Epione Medicine" - Udgået: 08-12-2025 (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Glimepirid "Nordic Prime" (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Glimepirid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Glimepirid "Sandoz" (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Glimepirid "Stada" (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Glimonor (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Glucofarm Once (Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.)
 
Glucosamin "Copyfarm" (Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.)
 
Glucosamin "Pharma Nord"® (Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.)
 
Gonapeptyl® (...lægelig observation i 30 minutter for at sikre, at der ikke opstår allergiske eller allergilignende reaktioner efter injektionen. Længerevarende anvendelse af...)
 
Gopten (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Grazax® (...mængden udelukker ikke en mindre øget risiko. Se desuden Allergen immunterapi (Type I-allergi...)
 
Grepid (...allergi over for et andet thienopyridin, fx prasugrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi...)
 
Haldid® (...ralt kredsløb. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæst...)
 
Haloperidol "Orifarm" (...ed risikofaktorer for VTE. Risiko for antikolinerg belastning Haloperidol har lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination m...)
 
Hexamycin (...Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Ved behandling af patienter med myasthenia gravis forekommer neuromuskulær blokade. Ved lokal anvendelse: Allergi...)
 
Hjercatyl (...d ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin og dets derivater pga. risiko for krydsallergi. Ved alvorlig glucose-6-phosphatdehydrogenase (G6PD) mangel kan høje doser ASA forårs...)
 
Hjerdyl® (...d ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin og dets derivater pga. risiko for krydsallergi. Ved alvorlig glucose-6-phosphatdehydrogenase (G6PD) mangel kan høje doser ASA forårs...)
 
Hjertealbyl® (...d ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin og dets derivater pga. risiko for krydsallergi. Ved alvorlig glucose-6-phosphatdehydrogenase (G6PD) mangel kan høje doser ASA forårs...)
 
Hjertemagnyl® (...d ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin og dets derivater pga. risiko for krydsallergi. Ved alvorlig glucose-6-phosphatdehydrogenase (G6PD) mangel kan høje doser ASA forårs...)
 
Hoanaca (...moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, mod...)
 
Holoxan® (...Svær overfølsomhedsreaktion på cyclophosphamid pga. risiko for krydsallergi. Hæmoragisk cystitis efter tidligere behandling med cyclophosphamid eller ifosfamid. ...)
 
Hydrochlorothiazide "Orifarm" (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Hydrochlorthiazid "2care4" - Udgået: 08-12-2025 (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Hydromed® (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Hydroxyzine "Bluefish" (..., også har antikolinerg samt sederende (og dermed også anxiolytisk) virkning. Den antiallergiske effekt ses efter ca. 1 time og varer mindst 24 timer, mens den beroligende effekt ...)
 
Hydroxyzine "Medical Valley" (..., også har antikolinerg samt sederende (og dermed også anxiolytisk) virkning. Den antiallergiske effekt ses efter ca. 1 time og varer mindst 24 timer, mens den beroligende effekt ...)
 
Hydroxyzine "Orifarm" (..., også har antikolinerg samt sederende (og dermed også anxiolytisk) virkning. Den antiallergiske effekt ses efter ca. 1 time og varer mindst 24 timer, mens den beroligende effekt ...)
 
Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" (..., også har antikolinerg samt sederende (og dermed også anxiolytisk) virkning. Den antiallergiske effekt ses efter ca. 1 time og varer mindst 24 timer, mens den beroligende effekt ...)
 
Hypernix Comp, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Hypoloc® (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Samtidig behandling med sulfonylurinstoffer kan medføre risiko for alv...)
 
Iasibon (Hypocalcæmi Allergi over for bisfosfonater Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 1 time efter indtagelse af en tablet Forsinket øsofagustømning.)
 
Ibandronat "Stada" (150 mg) (...el samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi...)
 
Ibandronat "Stada" (50 mg) (Hypocalcæmi Allergi over for bisfosfonater Manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 1 time efter indtagelse af en tablet Forsinket øsofagustømning.)
 
Ibandronsyre "Accord" (Hypocalcæmi og andre forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet Allergi over for bisfosfonater.)
 
Ibumax® (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Ibumetin® (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Ibuprofen "B. Braun" (...moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Parenteralt indgivet ibuprofen mod...)
 
Ibuprofen "Medical Valley" (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Ibuprofen "Nordic Prime" (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Ibuprofen "Orifarm" (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Ibuprofen "Sandoz" (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Ibuprofen "Teva" (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Ibuprofen "XGX" (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Ibuprofen "Zentiva" (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Idelvion® (...allergiske reaktioner. Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling for dette iværksættes. Alle patienter, der oplever allergi...)
 
Ifirmacombi®, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Iluvien (...Eksisterende glaukom. Aktiv eller formodet okulær eller periokulær infektion. Infektiøs uveitis. Virussygdomme i cornea og konju...)
 
Imacillin® (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Imadrax® (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Imaxi (...allergi er beskeden. Der er indberettet alvorlige og til tider dødelige overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktoide reaktioner og svære kutane bivirkninger). Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, en alvorlig allergi...)
 
Imigran® (...nister. Se interaktioner. Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ik...)
 
Imodium® (...eller hvis gentagne episoder af diarré fortsætter i > 2 uger. Indhold af benzylalkohol Imodium® Smelt (frysetørrede tabletter) indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske re...)
 
Imogas (...es til børn < 15 år. Må højst anvendes i 10 dage. Bivirkninger Kvalme, obstipation og allergi...)
 
Imurel® (Svær overfølsomhedsreaktion på mercaptopurin pga. risiko for krydsallergi. Samtidig behandling med febuxostat, se Interaktioner .)
 
Innohep® (...ktur, spinal- eller epidural anæstesi. Kvinder med truende abort. Uræmi (dog ikke ved hæmod...)
 
Intelence® (...dslæt, mistanke om DRESS syndrom (Drug Rash med Systemiske Symptomer) eller alvorlige allergi...)
 
Intralipid®, komb. (...odkoagulationen Infusionsvæsken indeholder proteiner fra soja og æg. Forsigtighed ved allergi...)
 
Ipren® filmovertrukne tabletter (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Isentress® (...dslæt, mistanke om DRESS syndrom (Drug Rash med Systemiske Symptomer) eller alvorlige allergi...)
 
Itulazax® (...mængden udelukker ikke en mindre øget risiko. Se desuden Allergen immunterapi (Type I-allergi...)
 
Izamby® (...ned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denos...)
 
Jayempi® (Svær overfølsomhedsreaktion på mercaptopurin pga. risiko for krydsallergi. Samtidig behandling med febuxostat, se Interaktioner .)
 
Jubbonti® (...ned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denos...)
 
Junod® (...ned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denos...)
 
Kabiven, komb. (...askulær emboli. Infusionsvæsken indeholder proteiner fra soja og æg. Forsigtighed ved allergi...)
 
Kanuma (...tsreaktion. Koncentrat til infusionsvæske kan indeholde æggeprotein. Forsigtighed ved allergi over for dette protein. Natriumindhold 1 hætteglas (20 mg sebelipase alfa) indeholder...)
 
Kestine (Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Ketorolac trometamol "S.A.L.F." (...sende overvågning og rådgivning kræves ved patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjertesvigt i anamnesen, da væskeretention og ødemer er blevet rapporteret i forbin...)
 
Ketromol (...sende overvågning og rådgivning kræves ved patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjertesvigt i anamnesen, da væskeretention og ødemer er blevet rapporteret i forbin...)
 
Klacid® (...sten er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypoka...)
 
Klacid SR (...sten er ikke udtømmende. Der henvises til produktresumeet for yderligere information. Allergi over for makrolidantibiotika . Forlænget QT-interval. Elektrolytforstyrrelser (hypoka...)
 
Klaximol, komb. (...serumkoncentrationen af penicillin. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergi...)
 
Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK", komb. (...d ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin og dets derivater pga. risiko for krydsallergi...)
 
Kodipar®, komb. (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Doser < 1 g paracetamol tåles generelt. Regelmæssig langvarig brug kan medfør...)
 
Kombinor, komb. - Udgået: 22-12-2025 (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Labetalol "S.A.L.F." (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergi...)
 
Lafene (... bivirkninger. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Forsigtighed ved samtidig behandling med MAO-hæmmere og behand...)
 
Lansoprazol "KRKA" (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Lansoprazol "Medical Valley" (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Lansoprazol "Stada" (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Lansoprazol "Teva" (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Lansoprazol "Viatris" (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Lenalidomid "Grindeks" (...Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x ...)
 
Lenalidomid "SUN" (...Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x ...)
 
Lenalidomid "Zentiva" (...Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x ...)
 
Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (...Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x ...)
 
Lenalidomide "Sandoz" (...Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x ...)
 
Lenalidomide "Stada" (...Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x ...)
 
Lenalidomide Krka (...Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x ...)
 
Lesamor, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Leukeran® (Svær overfølsomhedsreaktion på cyclophosphamid pga. risiko for krydsallergi.)
 
Lindoxa (...l krampeanfald Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...mod lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod...)
 
Lisinoplus, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Lisinopril "2care4" (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Lisinopril "Actavis" (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Lisinopril "Epione" (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Lisinopril STADA (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Lisipax (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Locacorten®-Vioform, komb. (Virusinfektioner i det ydre øre Perforeret trommehinde Allergi over for indholdsstofferne Kontraindiceret til børn under 2 år.)
 
Lomustine "Medac" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens. Hvedeallergi. Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)
 
Losanova HCT, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Losarstad Comp, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Losec® (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Lucentis® (... nervus opticus skal bedømmes. Forøget intraokulært tryk behandles med tryksænkende øjendråber. Patienten bør informeres om at henvende sig akut til øjenlæge ved et eller flere t...)
 
Lyfnua® (...Obstruktiv søvnapnø Ved moderat til alvorlig obstruktiv søvnapnø (OSA), skal der overvejes passende behandling af O...)
 
Lymecyclin "Abacus Medicine" (Tetracyclinallergi Bør kun på tvingende indikation anvendes til børn < 12 år.)
 
Lymecyclin "Actavis" (Tetracyclinallergi Bør kun på tvingende indikation anvendes til børn < 12 år.)
 
Lymecyclin 2care4 (Tetracyclinallergi Bør kun på tvingende indikation anvendes til børn < 12 år.)
 
Magnyl® "DAK" enterotabletter (...rombocytopeni, vitamin K-mangel, hæmofili). Svær hjerteinsufficiens Astma eller andre allergiske symptomer udløst af ASA eller andre NSAID Børn < 15 år med feber. Se omtalen af Re...)
 
Malfin (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Mandolgin® (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Marilamed, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Marplan® (...derfor kontraindiceret under behandling med isocarboxazid. Brug af lokalanalgetika, øjendråber og hostemidler med indhold af sympatomimetiske stoffer bør undgås hos patienter i b...)
 
Matrifen® (... bivirkninger. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Maxalt® Smelt (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Medoclav®, komb. (...serumkoncentrationen af penicillin. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergi...)
 
Meloxicam "Bluefish" (...Patienter med hypertension i anamnesen og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og...)
 
Meloxicam "Nordic Prime" (...Patienter med hypertension i anamnesen og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og...)
 
Meloxicam Teva (...Patienter med hypertension i anamnesen og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og...)
 
Melphalan "Macure" (Svær overfølsomhedsreaktion på cyclophosphamid pga. risiko for krydsallergi.)
 
Mepidental (...Børn under 4 år (vægt < 20 kg). Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen. Kan som andre lokalanalgetika udløse kra...)
 
Metalyse® (...ion. Samtidig behandling med antikoagulantia, fx vitamin K-antagonistermed INR > 1,3. Allergi overfor gentamicin, da præparatet kan indeholde rester af dette fra fremstillingsproc...)
 
Methergin® (...kan have andre årsager end atoni, fx retineret placentavæv, som i så fald bør fjernes Allergi...)
 
Metolazon "Abcur" (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Sulfonamid-afledte lægemidler som metozalon kan forårsage en idiosynkratisk r...)
 
Metvix® (...allergisk kontaktdermatitis ved almindelig brug. Tyk (hyperkeratotisk) aktinisk keratose bør ikke behandles. Solbeskyttelsescremen skal give tilstrækkelig beskyttelse (mindst SPF30) og må ikke indeholde fysiske filtre (fx titandioxid, zinkoxid, jernoxid), da disse hæmmer absorptionen af synligt lys, som kan have betydning for virkningen. Smerter under belysning med rødt lys kan medføre forhøjet blodtryk. Det anbefales derfor at måle blodtrykket hos alle patienter før behandling med rødt lys. Hvis der opstår svære smerter under behandlingen med rødt lys, bør blodtrykket kontrolleres, og behandlingen afbrydes i tilfælde af alvorlig hypertension. Cremen indeholder soja. Forsigtighed ved allergi...)
 
Mifegyne (Kronisk binyresvigt Ekstrauterin graviditet Allergi over for mifepriston Arvelig porfyri Svær, ukontrolleret astma.)
 
Mifepriston "Paranova" (Kronisk binyresvigt Ekstrauterin graviditet Allergi over for mifepriston Arvelig porfyri Svær, ukontrolleret astma.)
 
Migea® (...Patienter med fortilfælde af hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og...)
 
Minodiab - Udgået: 22-12-2025 (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Mirvaso (...tazapin, mianserin eller maprotilin, der alle påvirker den noradrenerge transmission. Allergi...)
 
Mometasonfuroat "2care4" (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Mometasonfuroat "Glenmark" (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
MonoFer (...allergier (herunder lægemiddelallergier ) og hos patienter med immunologiske eller inflammatoriske tilstande (fx systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritis) samt hos patienter med svær astma, eksem eller andre atopiske allergi...)
 
Morfin "Abcur" (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Morfin "DAK" (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Morfin "DLF" (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Morfin "EQL Pharma" (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Morfin "SAD" (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Morphinsulfat "Carefarm" (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Naproxen "Evolan" (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Naproxen "Mashal" (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Naproxen "Nordic Prime" (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Naproxen "Paranova" (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Naratriptan "Ebb Medical" (..., fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Naratriptan "Teva" (..., fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Nebivolol "Accord" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Samtidig behandling med sulfonylurinstoffer kan medføre risiko for alv...)
 
Nebivolol "Krka" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Samtidig behandling med sulfonylurinstoffer kan medføre risiko for alv...)
 
Nebivolol "Orion" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Samtidig behandling med sulfonylurinstoffer kan medføre risiko for alv...)
 
Nerbutix (...cillin skal patienten udredes grundigt i forhold til tidligere overfølsomhedsreaktioner mod β-lactamantibiotika. Kryds-overfølsomhed mellem penicilliner og cefalosporiner er veldo...)
 
Neulasta® (...dær akut myeloid leukæmi. Forsigtighed hos patienter med brystkræft og lungecancer, der modtager kemoterapi og/eller stråleterapi pga. mulig risiko for udvikling af myelodysplasti...)
 
Nexium® (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Nexizol (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
NexoBrid (...pation) eller profylakse med antibiotika (fx diarré). Tegn på lokale eller systemiske allergi...)
 
Nexviadyme (...osisøgning kan overvejes og hos patienter med initialt svær IOPD bør øget dosis og immunmodulerende behandling gives fra behandlingsstart. Ligeledes kan man for late-onset patient...)
 
Nicorette® (...ed og kostbart tandarbejde er delvis kontraindikation. Depotplaster. Forsigtighed ved allergi for plaster og sværere akutte og kroniske hudlidelser. Næsespray. Forsigtighed hos pe...)
 
Nicotinell® (...ed og kostbart tandarbejde er delvis kontraindikation. Depotplaster: Forsigtighed ved allergi for plaster og sværere akutte og kroniske hudlidelser. Mundhulespray. Alkoholindhold:...)
 
Nimbex® (...sis), og man må være indstillet på en forlænget virkning. Stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre neuromuskulært blokerende midler, da høj grad af krydsreaktivitet (> 5...)
 
Nimvastid® (...ntaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er...)
 
Nivestim (...obilisering. Beskyttelseshætten indeholder afledningsprodukter af latex, som kan give allergi...)
 
Nobligan® (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Norspan® (...tatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Norvipren (...tatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
NovoEight® (...Indeholder spormængder af hamsterprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner. Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informer...)
 
NovoSeven® (...spormængder af okse-, hamster- og museprotein, derfor risiko for allergisk reaktion. Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informere...)
 
Numeta, komb. (...mod lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod...)
 
Nutriflex® Omega peri, komb. (...yrrelser. Infusionsvæsken indeholder proteiner fra fisk, soja og æg. Forsigtighed ved allergi...)
 
Nutriflex® Omega plus, komb. (...yrrelser. Infusionsvæsken indeholder proteiner fra fisk, soja og æg. Forsigtighed ved allergi...)
 
Nutriflex® Omega Special elektrolytfri, komb. (...sforstyrrelser. Infusionsvæsken indeholder proteiner fra soja og æg. Forsigtighed ved allergi...)
 
Nutriflex® Omega special, komb. (...yrrelser. Infusionsvæsken indeholder proteiner fra fisk, soja og æg. Forsigtighed ved allergi...)
 
Obodence® (...ned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denos...)
 
Odrik® (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Olimel, komb. (...fusionsvæsken indeholder proteiner fra soja, æg og glucose fra majs. Forsigtighed ved allergi...)
 
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...allergi...)
 
Omedipram (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Omegaven®, komb. (... blodkoagulationen Infusionsvæsken indeholder fiske- og æggeprotein. Forsigtighed ved allergi...)
 
Omeprazol "2care4" (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Omeprazol "Medical Valley" (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Omeprazol "Sandoz" (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Omeprazol Carefarm (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Omeprazol Pensa (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Omeprazole "Teva" (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Omestad (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Omlyclo® (...ikt til humant immunglobulin E (IgE), hvorved mængden af frit IgE, som kan udløse den allergiske reaktion, reduceres. Den nærmere mekanisme bag effekten på kronisk spontan urticar...)
 
Oracea (...Tetracyclinallergi. Doxycyclin må ikke anvendes til børn < 12 år. Patienter med manifest eller mistænkt ...)
 
Oramorph® (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Oraqix®, komb. (Methæmoglobinæmi Porfyri Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
 
Orisantin, komb. (...rarteriesygdom akut myokardieinfarkt ustabil angina pectoris subvalvulær aortastenose hæmodynamisk ustabilitet. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om ...)
 
Ospen® (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er rapporter om svære kutane bivirkninger (SCAR), såsom Stevens-John...)
 
Ospolot® (...n/forældre skal instrueres i at kontakte lægen, hvis der opstår feber, ondt i halsen, allergiske hudreaktioner med hævelse af lymfeknyder og /eller influenzalignende symptomer for...)
 
Ospolot-tab® (...n/forældre skal instrueres i at kontakte lægen, hvis der opstår feber, ondt i halsen, allergiske hudreaktioner med hævelse af lymfeknyder og /eller influenzalignende symptomer for...)
 
Osvyrti® (...ned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denos...)
 
Otrason (...Pakningsstørrelser med højst 60 doser Klausuleret tilskud ved: Kronisk rhinosinuitis Allergisk rhinosinuitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med orde...)
 
Ovaleap (...emboliske hændelser. Andre Forsigtighedsregler Indeholder benzylalkohol, der kan give allergi...)
 
Ovison (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Oxcarbazepin "Jubilant" (...iepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd Krydsallergi mellem oxcarbazepin og carbamazepin i 25-30 % af tilfældene. Risiko for antikolinerg ...)
 
Oxcarbazepin "Orion" (...iepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd Krydsallergi mellem oxcarbazepin og carbamazepin i 25-30 % af tilfældene. Risiko for antikolinerg ...)
 
Oxcarbazepin "Viatris" (...iepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd Krydsallergi mellem oxcarbazepin og carbamazepin i 25-30 % af tilfældene. Risiko for antikolinerg ...)
 
Oxycodone "Hameln" (...l krampeanfald Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Oxycodone "Kalceks" (...l krampeanfald Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Oxycodone "Teva" (...l krampeanfald Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Oxycodonhydrochlorid "G.L." (...l krampeanfald Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
OxyContin® Depot (...l krampeanfald Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Oxylan Depot (...l krampeanfald Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Oxynorm® (...l krampeanfald Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Ozurdex (...Okulær tuberkulose Okulær svampeinfektion Ubehandlede okulære bakterielle infektioner Allergi over for indholdsstofferne Fremskreden glaukom, som ikke kan kontrolleres med lægemid...)
 
Padcev® (...øjendråber mod tørre øjne kan overvejes. Pneumonitis: letale tilfælde er forekommet. Monitorering for hypoksi, hoste, dyspnø eller interstitielle infiltrater anbefales. Tegn på infektion: Der er set alvorlige infektioner (herunder sepsis med dødelig udgang) under behandlingen. Ved svære hudreaktioner Ved mistanke om Stevens-Johnsons-syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse afbrydes behandlingen og ved bekræftet mistanke seponeres behandlingen permanent eller midlertidigt afhængigt af sværhedsgraden, jf. tabel 1 i produktresumé. Ved hyperglykæmi Behandlingen afbrydes ved P-glucose > 13,9 mmol/L og må først genoptages, når værdien er 13,9 mmol/L eller under. Ved perifer neuropati Behandlingen seponeres ved perifer neuropati grad 3 eller højere. Afbrydelse af behandlingen og evt. efterfølgende dosisreduktion ved perifer neuropati grad 2, jf. tabel 1 i produktresumé. Ved øjenlidelser Behandling med øjendråber...)
 
Palexia (...k Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Palladon® (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Pamol® (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Pamol® Flash (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Pancillin® (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er rapporter om svære kutane bivirkninger (SCAR), såsom Stevens-John...)
 
Panodil® (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Doser < 1 g paracetamol tåles generelt. Natriumindhold 1 brusetablet indehold...)
 
Panodil® Extra, komb. (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Pantoloc® - Udgået: 27-04-2026 (...og calcium. Øvrige Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergi...)
 
Pantoprazol "2care4" (...og calcium. Øvrige Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergi...)
 
Pantoprazol "Kalceks" (...og calcium. Øvrige Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergi...)
 
Pantoprazol "KRKA" (...og calcium. Øvrige Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergi...)
 
Pantoprazol "Sandoz" (...og calcium. Øvrige Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergi...)
 
Pantoprazol "Stada" (...og calcium. Øvrige Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. Hjælpestoffer Enterotabletterne...)
 
Pantoprazol "SUN" (...og calcium. Øvrige Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergi...)
 
Pantoprazol "Takeda" (...og calcium. Øvrige Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergi...)
 
Pantoprazole "Teva" (...og calcium. Øvrige Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergi...)
 
Paracetamol "B. Braun" (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Paracetamol "Baxter" (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Paracetamol "Krka" (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Paracetamol "Medical Valley" (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Paracetamol "Orifarm" (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Paracetamol "Sandoz" (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Paracetamol "Zentiva" (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (...Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væske...)
 
Paracoff, komb. (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Parecoxib "Macure" (... efter nøje afvejning af fordele og ulemper. NSAID kan ikke erstatte ASA som profylakse mod tromboemboliske sygdomme, hvorfor trombocytfunktionshæmmende behandling ikke bør sepone...)
 
Pariet® (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Pedippi (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Pedismof®, komb. (Infusionsvæsken indeholder proteiner fra fisk, soja og æg. Forsigtighed ved allergi over for fisk, soja, æg eller jordnødder (peanut).)
 
Pelgraz (...dær akut myeloid leukæmi. Forsigtighed hos patienter med brystkræft og lungecancer, der modtager kemoterapi og/eller stråleterapi pga. mulig risiko for udvikling af myelodysplasti...)
 
PenHEXAL (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er rapporter om svære kutane bivirkninger (SCAR), såsom Stevens-John...)
 
Penomax® (...lsomhed over for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Ved porfyri, da der kan være risiko for akutte anfald af porfyri. Pivmec...)
 
Perindoprilarginin "Krka" (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Pethidine "Macure" (...kinsufficiens. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risikoen for fysisk og psykisk afhængighed skal haves in mente...)
 
PHELINUN® (Svær overfølsomhedsreaktion på cyclophosphamid pga. risiko for krydsallergi.)
 
Phenergan® (...tenen før. Børn 6-12 år. 25 mg 1 time før proceduren eller om nødvendigt aftenen før. Allergiske sygdomme Voksne og børn > 15 år. 25 mg 2-4 gange dgl. eller evt. for voksne 50 mg ...)
 
Phenoxymethylpenicillin "EQL" (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er rapporter om svære kutane bivirkninger (SCAR), såsom Stevens-John...)
 
Phenoxymethylpenicillinkalium "EQL Pharma" (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er rapporter om svære kutane bivirkninger (SCAR), såsom Stevens-John...)
 
Physioneal®, komb. (PD-væsker er uden indhold af kalium, og det kan medføre hypokaliæmi. Forsigtighed ved kendt allergi over for majs pga. indhold af glucose med oprindelse fra hydrolyseret stivelse.)
 
Pinex® (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Doser < 1 g paracetamol tåles generelt. Hjælpestoffer Suppositorier på 500 mg...)
 
Pinex® comp, komb. (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Doser < 1 g paracetamol tåles generelt. Regelmæssig langvarig brug kan medfør...)
 
Pinex® Retard (...r NSAID, hvor denne kan skyldes den COX-1-hæmmende virkning, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Pivmecillinamhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 29-09-2025 (...lsomhed over for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Ved porfyri, da der kan være risiko for akutte anfald af porfyri. Pivmec...)
 
Plavix® (...allergi over for et andet thienopyridin, fx prasugrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi...)
 
Pomalidomid "Grindeks" (Manglende evne til at overholde nødvendige præventionsforholdsregler. Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi.)
 
Pomalidomide "Sandoz" (Manglende evne til at overholde nødvendige præventionsforholdsregler. Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi.)
 
Pomalidomide Accord (Manglende evne til at overholde nødvendige præventionsforholdsregler. Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi.)
 
Pomalidomide Teva (Manglende evne til at overholde nødvendige præventionsforholdsregler. Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi.)
 
Pomalidomide Zentiva (Manglende evne til at overholde nødvendige præventionsforholdsregler. Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi.)
 
Ponlimsi® (...ned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denos...)
 
Postafen® (...Transportsyge Voksne og unge > 12 år. 25-50 mg. Dosis tages 1-2 timer før afrejse. Allergiske sygdomme Voksne og unge > 12 år. 25-50 mg dgl. 1-2 gange dgl. Bemærk: Dosering til...)
 
Prasugrel "Epione" (...l, NSAID og fibrinolytika. Allergi over for et andet thienopyridin, fx clopidogrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi. Indtagelse bør seponeres ...)
 
Prasugrel "EQL Pharma" (...l, NSAID og fibrinolytika. Allergi over for et andet thienopyridin, fx clopidogrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi. Indtagelse bør seponeres ...)
 
Prasugrel "Krka" (...l, NSAID og fibrinolytika. Allergi over for et andet thienopyridin, fx clopidogrel , da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi. Indtagelse bør seponeres ...)
 
Prednisolon "Actavis" (... mod kvalme ved cytostatikabehandling S vær emetogen kemoterapi. 100-150 mg 0,5-2 timer inden kemoterapi, og de efterfølgende 2-3 dage 50 mg 2 gange dgl. Mode...)
 
Prednisolon "DAK" (... mod kvalme ved cytostatikabehandling S vær emetogen kemoterapi. 100-150 mg 0,5-2 timer inden kemoterapi, og de efterfølgende 2-3 dage 50 mg 2 gange dgl. Mode...)
 
Prednisolon "EQL Pharma" (... mod kvalme ved cytostatikabehandling S vær emetogen kemoterapi. 100-150 mg 0,5-2 timer inden kemoterapi, og de efterfølgende 2-3 dage 50 mg 2 gange dgl. Mode...)
 
Prednisolon "Unimedic" (Syntetisk glukokortikoid med stærk anti-inflammatorisk, antiallergisk og immunsuppressiv virkning.)
 
Prednison "DAK" (... mod kvalme ved cytostatikabehandling S vær emetogen kemoterapi. 100-150 mg 0,5-2 timer inden kemoterapi, og de efterfølgende 2-3 dage 50 mg 2 gange dgl. Mode...)
 
Primcillin® (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er rapporter om svære kutane bivirkninger (SCAR), såsom Stevens-John...)
 
Priminova (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er rapporter om svære kutane bivirkninger (SCAR), såsom Stevens-John...)
 
Primve (...verfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Der er rapporter om svære kutane bivirkninger (SCAR), såsom Stevens-John...)
 
Prixanor (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Procysbi® (...øjendråber...)
 
Prolia (...ned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denos...)
 
Prometazin "Actavis" (...tenen før. Børn 6-12 år. 25 mg 1 time før proceduren eller om nødvendigt aftenen før. Allergiske sygdomme Voksne og børn > 15 år. 25 mg 2-4 gange dgl. eller evt. for voksne 50 mg ...)
 
Prometazin "Orifarm" (...tenen før. Børn 6-12 år. 25 mg 1 time før proceduren eller om nødvendigt aftenen før. Allergiske sygdomme Voksne og børn > 15 år. 25 mg 2-4 gange dgl. eller evt. for voksne 50 mg ...)
 
Propranolol "EQL Pharma" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergi...)
 
Propranolol "Medical Valley" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergi...)
 
Propranolol Retard "Nordic Prime" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergi...)
 
Prostinfenem® (Hjerte- og pulmonale lidelser Ubehandlet glaukom Underlivsbetændelse Allergi over for prostaglandiner.)
 
Puregon® (...følsomhedsreaktioner hos disponerede personer. Indeholder benzylalkohol, der kan give allergi...)
 
Qdenga® (...føAllergi overfor indholdsstoffer og hjælpestoffer. Se Generelt om vacciner og vaccination . Me...)
 
Rabeprazol "Medical Valley" (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Raltegravir "Zentiva" (...dslæt, mistanke om DRESS syndrom (Drug Rash med Systemiske Symptomer) eller alvorlige allergi...)
 
Ramipril "HEXAL" (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Ramipril "Krka" (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Ramipril "Stada" (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Ramipril "Teva" (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Ranid, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Ranivisio® (... nervus opticus skal bedømmes. Forøget intraokulært tryk behandles med tryksænkende øjendråber. Patienten bør informeres om at henvende sig akut til øjenlæge ved et eller flere t...)
 
Rapifen® (...yk. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre syntetiske opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risikoen for fysisk og psykisk afhængighed skal haves in mente...)
 
Rectogesic® (... og perikardial tamponade Forhøjet intrakranielt tryk Vinkelblokglaukom Markant anæmi Allergi over for glyceryltrinitrat Samtidig behandling med sildenafil, tadalafil, vardenafil ...)
 
ReFacto® AF (...olde spormængder af hamster- og museproteiner, derfor risiko for allergisk reaktion. Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informere...)
 
Refixia® (...allergiske reaktioner. Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling for shock iværksættes. Alle patienter, der oplever allergi...)
 
Relpax® (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Reltebon Depot (...l krampeanfald Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Remicade (...Moderat til svær Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 3 doser, bør der ikke gives yderligere behandling Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerose og Crohnssygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i mod...)
 
Remifentanil "Fresenius Kabi" (...allergi er dog yderst sjælden. Øget følsomhed for de kardiovaskulære virkninger kan ses hos meget svækkede, hypovolæmiske og hypotoniske patienter. Hætteglassets gummimembran indeholder latex. Risiko for allergi...)
 
Remifentanil "hameln" (...allergi er dog yderst sjælden. Øget følsomhed for de kardiovaskulære virkninger kan ses hos meget svækkede, hypovolæmiske og hypotoniske patienter. Hætteglassets gummimembran indeholder latex. Risiko for allergi...)
 
Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (...n og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Bemærk for Reumatologiske indikationer: Ifølge Dans...)
 
Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (...n og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Bemærk for Reumatologiske indikationer: Ifølge Dans...)
 
Repatha (Latexindhold Kanylehætten indeholder naturgummi (latex), der kan give allergiske reaktioner.)
 
Rescueflow®, komb. (... Natriumchloridopløsningen er hyperton sv.t. 1,2 mmol/ml. For at mindske risikoen for allergiske reaktioner pga. dextranindholdet bør behandlingen forudgås af 3 g (voksne) i.v. el...)
 
Revadol (Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.)
 
Revlimid® (...Graviditet Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x ...)
 
Rifampar, komb.® (... eller tidligere medikamentelt udløst hepatitis. Akut leversygdom. Porfyri. Tidligere allergiske reaktioner over for rifamyciner eller isoniazid. Samtidig behandling med: bedaquil...)
 
Rifampar, komb. (... eller tidligere medikamentelt udløst hepatitis. Akut leversygdom. Porfyri. Tidligere allergiske reaktioner over for rifamyciner eller isoniazid. Samtidig behandling med: bedaquil...)
 
Rigmin® (...ntaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er...)
 
Rimactazid, komb. (...uel eller tidligere medikamentelt udløst hepatitis Akut leversygdom Porfyri Tidligere allergiske reaktioner over for rifamyciner eller isoniazid Samtidig behandling med: bedaquili...)
 
Rimmyrah® (... nervus opticus skal bedømmes. Forøget intraokulært tryk behandles med tryksænkende øjendråber. Patienten bør informeres om at henvende sig akut til øjenlæge ved et eller flere t...)
 
Rimstar, komb. (... eller tidligere medikamentelt udløst hepatitis. Akut leversygdom. Porfyri. Tidligere allergiske reaktioner over for rifamyciner eller isoniazid. Samtidig behandling med: bedaquil...)
 
Risedronatnatrium "2care4" (...el samt anormaliteter, som kan føre til forsinket tømning, fx striktur eller akalasi. Allergi...)
 
Rivastigmin "Orion" (...ntaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er...)
 
Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (...ntaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er...)
 
Rivastigmin "Viatris" (...ntaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er...)
 
Rivastor (...ntaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er...)
 
Rizapax (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Rizasmelt (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Rizatriptan "2care4" (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Rizatriptan "Glenmark" (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Rizatriptan "Sandoz" (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Rizatriptan "Stada" (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Rizatriptan "Viatris" (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Rizatriptan AL (...rkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Rocuronium "Fresenius Kabi" (...osis), og man må være indstillet på en forlænget virkning Stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre neuromuskulært blokerende midler, da høj grad af krydsreaktivitet (> 5...)
 
Rocuronium bromide "Aguettant" (...osis), og man må være indstillet på en forlænget virkning Stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre neuromuskulært blokerende midler, da høj grad af krydsreaktivitet (> 5...)
 
Scandonest® (...Børn under 4 år (vægt < 20 kg). Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen. Kan som andre lokalanalgetika udløse kra...)
 
Scandonest®-Adrenalin, komb. (...årligt reguleret epilepsi Fæokromocytom Tyrotoksikose Ukontrolleret svær hypertension Allergi...)
 
Selexid® filmovertrukne tabletter (...lsomhed over for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Ved porfyri, da der kan være risiko for akutte anfald af porfyri. Pivmec...)
 
Sendolor® (...e Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Septanest, komb. (...Børn < 4 år. Allergi over for andre lokalanalgetika af amid-typen. Kardiovaskulære sygdomme (AV-blok, aryt...)
 
Septocaine, komb. (...Børn < 4 år. Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Kardiovaskulære sygdomme (AV-blok, arytm...)
 
Seractiv® (... til moderat hjertesvigt, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Patienter med hypertension og/eller mild til moderate...)
 
Serenase® Dekanoat (...ed risikofaktorer for VTE. Risiko for antikolinerg belastning Haloperidol har lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination m...)
 
Sialanar (...nen bør stoppe behandlingen og kontakte lægen ved: Obstipation Urinretention Pneumoni Allergiske reaktioner Pyreksi Adfærdsændringer Meget varmt vejr, hvor der er risiko for overo...)
 
Sinalfa® (Der er krydsallergi over for øvrige quinazolinderivater (alfuzosin og doxazosin).)
 
SmofKabiven®, komb. (...r emboli. Infusionsvæsken indeholder proteiner fra fisk, soja og æg. Forsigtighed ved allergi...)
 
SMOFlipid, komb. (...mod lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod...)
 
Sotalol "Nordic Prime" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergi...)
 
Sotalol "Viatris" (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergi...)
 
Spektramox®, komb. (...serumkoncentrationen af penicillin. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergi...)
 
Stamaril® (...lingsophør. Beskyttelseshætten på sprøjten med solvens indeholder latex, som kan give allergi...)
 
Stelara® (...allergi...)
 
Stoboclo® (...ned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denos...)
 
Strefen® (...allergi (bronkospasme er forekommet hos disse patienter). ældre pga. øget bivirkningsrisiko (særligt GI-bivirkninger). tegn på hudreaktioner - alvorlige hudreaktioner er forekommet og behandlingen bør seponeres ved tegn på hududslæt eller slimhindelæsioner. svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Strefzap (...allergi (bronkospasme er forekommet hos disse patienter). ældre pga. øget bivirkningsrisiko (særligt GI-bivirkninger). tegn på hudreaktioner - alvorlige hudreaktioner er forekommet og behandlingen bør seponeres ved tegn på hududslæt eller slimhindelæsioner. svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Sublifen (...med hypovolæmi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Suboxone®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (... i galdegangen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interva...)
 
Subutex® - Udgået: 22-12-2025 (...i galdegangen. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for alvorlige reaktioner ved forkert administration Må ...)
 
Sufenta® (...ralt kredsløb. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæst...)
 
Sufentanil "Hameln" (...ralt kredsløb. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæst...)
 
Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (...nkinasehæmmere, thiazider, triptaner og sulfonylurinstoffer, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Nedsat dosering ved oliguri. Sulfonamider kan forårsage hæmolytisk anæmi...)
 
Sumatriptan "2care4" (...nister. Se interaktioner. Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ik...)
 
Sumatriptan "Accord" (...nister. Se interaktioner. Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ik...)
 
Sumatriptan "Bluefish" (...nister. Se interaktioner. Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ik...)
 
Sumatriptan "Ebb Medical" (...nister. Se interaktioner. Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ik...)
 
Sumatriptan "Epione" (...nister. Se interaktioner. Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ik...)
 
Sumatriptan "Nordic Prime" (...nister. Se interaktioner. Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ik...)
 
Sumatriptan "Paranova" (...onister. Se interaktioner Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ik...)
 
Sumatriptan "Sandoz" (...onister. Se interaktioner Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ik...)
 
Sumatriptan "Teva" (...onister. Se interaktioner Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ik...)
 
Sumatriptan "Viatris" (...onister. Se interaktioner Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ik...)
 
Suxamethonium chloride "Aguettant" (...vis. Cytostatika (cyclophosphamid, thiotepa), ketamin og kolinesterasehæmmere (også øjendråber) potenserer/forlænger den muskelrelakserende virkning af suxamethon. Dette kan have...)
 
Suxameton "SAD" (...vis. Cytostatika (cyclophosphamid, thiotepa), ketamin og kolinesterasehæmmere (også øjendråber) potenserer/forlænger den muskelrelakserende virkning af suxamethon. Dette kan have...)
 
Synalar® (...Allergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre allergi...)
 
Tadol (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Tafinlar® (Svær overfølsomhed for andre proteinkinasehæmmere, fx encorafenib og vemurafenib, pga. risiko for krydsallergi.)
 
TAKHZYRO® (...r ikke beregnet til behandling af akutte anfald af hereditært angioødem. Ved alvorlig allergisk reaktion skal behandlingen straks seponeres. Lanadelumab kan øge aktiveret partiel ...)
 
Tapentadol "G.L. Pharma" (...k Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Tapentadol "Krka" (...k Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Tapentadol "Medical Valley" (...k Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Tapentadol "Stada" (...k Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Tapentadol "Teva" (...k Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Tapentadol Carefarm (...k Pancreatitis Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Taptiqom®, komb. (...pplikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber...)
 
Targin depottabletter, komb. (...l krampeanfald Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Telfast® (Tabletter 120 mg Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Temgesic® (...tatahypertrofi Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Terramycin®-Polymyxin B salve, komb. (Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer og ulcus cruris på grund af risiko for resistensudvikling. Allergi over for indholdsstofferne.)
 
Tetracyclin "Actavis" (Tetracyclinallergi Bør kun på tvingende indikation anvendes til børn < 12 år.)
 
Tetracyklin "DAK" (Tetracyclinallergi Bør kun på tvingende indikation anvendes til børn < 12 år.)
 
Tetralysal® (Tetracyclinallergi Bør kun på tvingende indikation anvendes til børn < 12 år.)
 
Thalidomid "Accord" (Manglende evne til at overholde nødvendige præventionsforholdsregler. Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomidanaloger pga. risiko for krydsallergi.)
 
Thalidomide BMS (Manglende evne til at overholde nødvendige præventionsforholdsregler. Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomidanaloger pga. risiko for krydsallergi.)
 
Timogel øjengel, endosis (...rdi og/eller hypotension kardiogent shock corneadystrofi alvorlig allergisk rhinitis allergi...)
 
Timosan® Depot øjengel (...rdi og/eller hypotension kardiogent shock corneadystrofi alvorlig allergisk rhinitis allergi...)
 
Timosan® Depot øjengel, endosis (...rdi og/eller hypotension kardiogent shock corneadystrofi alvorlig allergisk rhinitis allergi...)
 
Tolucombi®, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Toradol® (...sende overvågning og rådgivning kræves ved patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjertesvigt i anamnesen, da væskeretention og ødemer er blevet rapporteret i forbin...)
 
Tradolan® (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Tramadol "Actavis" (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med centr...)
 
Tramadol "Krka" (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Tramadol Retard "Actavis" (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Tramadol Retard "Hexal" (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Tramadolhydrochlorid "2care4" (...si i anamnesen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med cent...)
 
Trandate® (.... Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergi...)
 
Trandolapril "Aurobindo" (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Trandolapril "Nordic Prime" (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Trandolapril "Teva" (...ligere forekomst af angioneurotisk ødem under behandling med ACE-hæmmere. Der er krydsallergi med øvrige ACE-hæmmere. Samtidig behandling med aliskiren til patienter med diabetes ...)
 
Trasylol® (...in-ATC ≥ 480 sekunder ved tilstedeværelse af aprotinin, uafhængigt af virkningerne af hæmodilution og hypotermi. Kontakt forhandleren af ATC-testen vedr. tolkning af resultat unde...)
 
Treo®, komb. (...d ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin og dets derivater pga. risiko for krydsallergi. Ved medfødt G6PD-mangel kan høje doser af ASA forårsage hæmolyse eller hæmolytisk an...)
 
Treotabs, komb. (...d ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin og dets derivater pga. risiko for krydsallergi. Ved medfødt G6PD-mangel kan høje doser af ASA forårsage hæmolyse eller hæmolytisk an...)
 
Trileptal® (...iepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd Krydsallergi mellem oxcarbazepin og carbamazepin i 25-30 % af tilfældene. Alkoholindhold Oral susp...)
 
Trimethoprim "Orifarm" (...Børn < 6 uger Trimethoprimallergi Megaloblastær anæmi pga. folsyremangel Vitamin B 12 -mangel Tidligere eller nuværende...)
 
Trimopan® (...Børn < 6 uger Trimethoprimallergi Megaloblastær anæmi pga. folsyremangel Vitamin B 12 -mangel Tidligere eller nuværende...)
 
TrioBe®, komb. (...amin B 12 nødvendig. Kobolt, som er en del af cyanocobalamin, er blevet forbundet med allergi...)
 
True Test® 36 (Diagnostikum til udredning af allergisk kontaktdermatitis (type IV-allergier) hos voksne. Allergensubstanser til epikutantest.)
 
Tuberkulin PPD RT23 "AJV" (Tuberkulin hudtestede personer bør observeres for allergiske reaktioner i op til 20 minutter efter indgivelse.)
 
Ulcerex® (...Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme. I meget sjældne tilfælde er alv...)
 
Ulcozol - Udgået: 08-12-2025 (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Ultiva® (...skelrigiditet. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Øget følsomhed for de kardiovaskulære virkninger kan ses hos m...)
 
Ultracortenol® (...Okulær tuberkulose Okulær svampeinfektion Ubehandlede okulære bakterielle infektioner Allergi...)
 
Valcyte® (...Risiko for krydsallergi med ganciclovir, aciclovir og penciclovir. Valganciclovir anvendes med forsigtighed v...)
 
Valganciclovir "Accord" (...Risiko for krydsallergi med ganciclovir, aciclovir og penciclovir. Valganciclovir anvendes med forsigtighed v...)
 
Valganciclovir "Medical Valley" (...Risiko for krydsallergi med ganciclovir, aciclovir og penciclovir. Valganciclovir anvendes med forsigtighed v...)
 
Valganciclovir "Sandoz" (...Risiko for krydsallergi med ganciclovir, aciclovir og penciclovir. Valganciclovir anvendes med forsigtighed v...)
 
Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Valsartan/hydroklortiazid "Jubilant", komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Valsartore Comp, komb. (...onamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkrat...)
 
Vancocin® (...t. Kounis syndrom er beskrevet som kardiovaskulære symptomer, der er sekundære til en allergisk eller overfølsomhedsreaktion, og som er forbundet med indsnævring af koronararterie...)
 
Vancomycin "Strides" (...t. Kounis syndrom er beskrevet som kardiovaskulære symptomer, der er sekundære til en allergisk eller overfølsomhedsreaktion, og som er forbundet med indsnævring af koronararterie...)
 
Venofer (...allergier (herunder lægemiddelallergier ) og hos patienter med immunologiske eller inflammatoriske tilstande (fx systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritis) samt hos patienter med svær astma, eksem eller andre atopiske allergi...)
 
Vfend® (...Bør anvendes med stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre azoler og hos patienter med særlig risiko for hjertearytmi, herunder Q...)
 
Vialerg (Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Vibradox® (Tetracyclinallergi Samtidig brug af isotretinoin. Børn < 8 år.)
 
Viclonor (...rfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speci...)
 
Visudyne® (Porfyri Allergi over for indholdsstofferne.)
 
VitaCare "Glucosamin JemoPharm" (Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.)
 
Vitamin E (Vitamin-mineral) (...ndes 2 uger før og 2 uger efter operation, da vitamin E muligvis øger blødningstiden. Allergi...)
 
Voriconazole "Accord" (...Bør anvendes med stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre azoler og hos patienter med særlig risiko for hjertearytmi, herunder Q...)
 
Voriconazole "Hameln" (...Bør anvendes med stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre azoler og hos patienter med særlig risiko for hjertearytmi, herunder Q...)
 
Voriconazole "Sandoz" (...Bør anvendes med stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre azoler og hos patienter med særlig risiko for hjertearytmi, herunder Q...)
 
Vueway® (...allergi...)
 
WEZENLA® (...allergi...)
 
Wynzora®, komb. (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Xabogard® (...allergier (herunder lægemiddelallergier) og hos patienter med immunologiske eller inflammatoriske tilstande (fx systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritis) samt hos patienter med svær astma, eksem eller andre atopiske allergier i anamnesen. Hos disse patienter må i.v.-jernbehandlingen kun benyttes, hvis fordelene klart vurderes at opveje potentielle risici. Kan forårsage livstruende anafylaktiske/anafylaktoide reaktioner. I.v.-jernprodukter skal derfor administreres af personale, som er uddannet til at evaluere og håndtere anafylaktiske reaktioner. Genoplivningsudstyr skal være tilgængeligt på stedet. Tæt monitorering for tegn på overfølsomhed under og mindst 30 minutter efter hver i.v. administration. Før hver i.v. administration skal patienten informeres om risikoen for overfølsomhed, om relevante symptomer, og om at søge læge, hvis der opstår en reaktion. For at minimere risiko for overfølsomhedsreaktioner skal doserings- og administrationsforskrifter overholdes. Leverinsufficiens Ved kompenseret leverdysfunktion må parenteralt jern kun gives efter omhyggelig fordel-/risikovurdering. Parenteral jernindgift bør undgås hos patienter med leverdysfunktion, hvor jernoverskud er en udløsende faktor, specielt ved porfyria cutanea tarda (PCT). Hypofosfatæmi Symptomatisk hypofosfatæmi, som kan føre til osteomalaci og frakturer er rapporteret post marketing. S-phosphat bør overvåges ved flere administrationer af høje doser eller langvarig behandling samt ved eksisterende risikofaktorer for hypofosfatæmi. Patienter bør opfordres til at søge læge, hvis de oplever en forværret træthed med myalgier eller knoglesmerter. Infektion Parenteralt jern bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af akut eller kronisk infektion, astma, eksem eller atopiske allergi...)
 
Xamiol, komb. - Udgået: 22-12-2025 (...Bør ikke anvendes i ansigtet på grund af særlig risiko for irritation. Allergi over for indholdsstoffer. Erythrodermisk, eksfoliativ og pustuløs psoriasis. Kendte f...)
 
Xilmac®, komb. (...serumkoncentrationen af penicillin. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergi...)
 
Xolair® (...ikt til humant immunglobulin E (IgE), hvorved mængden af frit IgE, som kan udløse den allergiske reaktion, reduceres. Den nærmere mekanisme bag effekten på kronisk spontan urticar...)
 
Zadenvi® (...ned. Ved forsinket eller manglende injektion øges knogleomsætningen hurtigt, hvilket formodes at føre til en umiddelbart øget frakturrisiko. Hos patienter, som er ophørt med denos...)
 
Zavicefta, komb. (Cefalosporinallergi Svær overfølsomhedsreaktion på aztreonam (monobactam med sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
 
Zejula (...ib seponeres og adækvat behandling igangsættes. Indeholder tartrazin, der kan medføre allergi...)
 
Zelboraf (Svær overfølsomhed for andre proteinkinasehæmmere, fx encorafenib og dabrafenib, pga. risiko for krydsallergi.)
 
Zeqmelit® (...enen blodprøve til kortisol-bestemmelse. Akut, svær astma 16 mg dgl. i op til 2 døgn. Allergiske reaktioner Initialt 4-10 mg dgl. Højest enkeltdosis er 12 mg. Akutte, svære dermat...)
 
Zerbaxa, komb. (Cefalosporinallergi .)
 
Zessly (...Moderat til svær Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 3 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerose og Crohnssygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser), i mod...)
 
Zevtera (Cefalosporinallergi .)
 
Ziextenzo® (...dær akut myeloid leukæmi. Forsigtighed hos patienter med brystkræft og lungecancer, der modtager kemoterapi og/eller stråleterapi pga. mulig risiko for udvikling af myelodysplasti...)
 
Zinnat® - Udgået: 11-05-2026 (Cefalosporinallergi .)
 
Zolmitriptan "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (...ser Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Zolmitriptan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...ser Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Zolmitriptan "Paranova" - Udgået: 08-12-2025 (...ser Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Zolmitriptan "Rivopharm" - Udgået: 19-01-2026 (...ser Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Zolmitriptan "Stada" (...ser Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vas...)
 
Zolt® (Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.)
 
Zomylac, komb. (...ves til spædbørn < 6 uger. Allergi overfor antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfasalazin og dapson, da krydsallergi er beskrevet. Tidligere el...)
 
Zonegran® (...allergi til sulfonamider. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Zonisamid "Desitin" (...allergi til sulfonamider. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Zonisamid "Epione Medicine" (...allergi til sulfonamider. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Zonisamid "Glenmark" (...allergi til sulfonamider. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Zonisamide "1A Farma" (...allergi til sulfonamider. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Zonisamide "Mylan" (...allergi til sulfonamider. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Zonisamide "Teva" (...allergi til sulfonamider. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi...)
 
Zubsolv, komb. (... i galdegangen Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Risiko for forlænget QTc-interval (3774) Forlænget QTc-interva...)
 
Zyrtec® (Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
 
Søgeresultater, Artikler:
Hvad er macrogoler? (Allergi)
 
5 hurtige om insektstik (...mod allergi for insektstik Hvis du er meget allergisk, dvs. du bliver dårlig eller hæver voldsomt op, kan insektstik udvikle sig til at være livstruende for dig. Det kan derfor være en god ide at tale med din læge om allergivaccination mod...)
 
5 hurtige om binyrebarkhormon (...hormon. Ved visse former for kræft, for at dæmpe bivirkningerne ved den medicin man får mod kræftsygdommen (kemoterapi). 5. Hvilke bivirkninger giver binyrebarkhormon? Ved brug af...)
 
Medicin.dk´s samarbejdspartnere (...modtager vi hver 14.dag de opdaterede medicinpriser fra Lægemiddelstyrelsens Medicinpriser . Desuden har vi en række samarbejder omkring advarsler, bivirkningsindberetning, direkte sikkerhedsinformation, skærpet indberetningspligt m.m. Læs mere om samarbejdet med Lægemiddelstyrelsen . Lægevidenskabelige selskaber Medicin.dk har en fast aftale med de lægevidenskabelige selskabers paraplyorganisation, Lægevidenskabelige Selskaber , om, at hver af de specialebærende selskaber - uden betaling - udpeger de førende specialister inden for et givent felt som forfattere og referenter på medicin.dk. Læs mere om samarbejdet med Lægevidenskabelige Selskaber Styrelsen for Patientsikkerhed Medicin.dk samarbejder med Styrelsen for Patientsikkerhed om at sikre opdateret information om risikosituationslægemidler. Læs mere om samarbejdet med Styrelsen for patientsikkerhed . Sundhedsstyrelsen Medicin.dk mod...)
 
Grøn recept (... eller ikke kan optage almindelig mad, samt spædbørn der har fået diagnosticeret mælkeallergi. Tilskuddet ydes med 60 %, de sidste 40 % betales af patienten selv. Ernæringspræpara...)
 
Gode råd ved høfeber (...Øjendråber og næsespray med antihistamin og næsespray med binyrebarkhormon fås både i håndkøb og på recept . Tabletbehandling: Der findes et stort udvalg af antihistamin -tabletter i håndkøb og på recept. Binyrebarkhormon findes også som tabletter, de er på recept. Indsprøjtninger: Binyrebarkhormon kan gives som en enkelt depotindsprøjtning (eller som tabletter). Allergivaccination er en mere målrettet behandling, der strækker sig over flere år. Medicin til behandling af høfeber - symptomer og behandling Medicin Effekt på allergiske symptomer Behandlingsvejledning Tabletter med antihistaminer Nysen ++ Løbende næse ++ Tilstoppet næse + Kløe i øjne, næse og svælg +++ Virker efter ½-1 time. Tages dagligt. Varighed mellem 8-24 timer Øjendråber med antihistamin Øjenkløe og tåreflåd +++ Virker inden for ½ time. Tages dagligt 1-2 gange, men kan benyttes efter behov. Varighed omkring 12 timer. Næsespray med binyrebarkhormon Kløe/nysen +++ Løbende næse +++ Tilstoppet næse ++ Fuld virkning kommer først efter adskillige dage. Tages fast dagligt 1-2 gange. Virker forebyggende. Start før sæsonen. Næsespray med antihistamin Kløe/nysen ++ Løbende næse + Tilstoppet næse + Virker inden for ½ time. Tages dagligt 1-2 gange, men kan benyttes efter behov. Varighed omkring 12 timer. Øjendråber...)
 
FMB Fælles MedicinBeslutningsstøtte (... Se den lille film, der forklarer, hvordan FMB virker: Moduler i FMB FMB består af en række faglige moduler: Amning Antibiotikavejledning Anticholinerg belast...)
 
5 hurtige om KOL (...kes eller stabiliseres med forskellig medicinsk behandling. Du kan læse mere om medicin mod KOL i beskrivelsen af sygdommen KOL . Læs også KOL og følelserne eller KOL- hvad kan du...)
 
Hvad er penicillin? (...mod forskellige bakterier. Penicillin er ikke det samme som antibiotika. Antibiotika er en fælles betegnelse for penicilliner og en lang række andre typer medicin, der alle anvendes mod infektioner med bakterier. Cefalosporiner og carbapenemer er fx andre typer antibiotika. Penicillin bruges ofte fejlagtigt som samlebetegnelse for al antibiotika. Det skyldes formodentlig, at penicillinerne er de mest brugte. Forskellige typer penicilliner Man inddeler penicilliner i forskellige kategorier, efter hvilke egenskaber de har. 1. Smalspektrede penicilliner Smalspektrede penicilliner er en type penicilliner, der virker på få (et smalt spektrum) bakterietyper. De virker især godt mod bakterier som streptokokker (ved fx halsbetændelse ), pneumokokker (ved fx lungebetændelse ), meningokokker (ved fx bakteriel meningitis ), ved borreliose eller syfilis . Primcillin® er et eksempel på et smalspektret penicillin. 2. Bredspektrede penicilliner Bredspektrede penicilliner virker på mange bakterietyper. Jo flere bakterietyper man forsøger at slå ned, jo flere bakterier vil forsøge at udvikle resistens. Risikoen for at bakterierne udvikler resistens , er derfor større ved brug af bredspektrede end smalspektrede penicilliner. Imacillin® er et eksempel på et bredspektret penicillin. 3. Penicillinasestabile penicilliner Penicillinasestabile penicilliner er mod...)
 
Hvad kan diætisten hjælpe dig med? (... foran sig. Uanset hvem vi arbejder med, er det vores opgave som diætister at give folk mod, lyst og vilje til at følge diæten. Det er altafgørende, at vi giver klienterne mulighe...)
 
KOL og følelserne (...der: Lungeforeningen Astma - Allergi Danmarks hjemmeside om KOL Kilder : KOL i almen praksis - klinisk vejledning Astma -Allergi...)
 
Echinacea (Purpursolhat) (Generelt) (...nacea på Medicin.dk - Professionel . Bivirkninger De mest almindelige bivirkninger er allergiske reaktioner. Bør kun bruges i maksimalt otte uger, da længerevarende brug kan påvir...)
 
Pebermynteolie (Generelt) (... kort varighed. Der er ingen undersøgelser, hvor effekten af pebermynteolie er afprøvet mod ømme muskler eller forkølelsessymptomer. Læs mere om undersøgelser af effekt af pebermy...)
 
Sinova, Sinupret, Sinux (Generelt) (... primula blomst og hyldeblomst: Sinupret og Sinupret Forte og Sinux . Anvendelse Bruges mod gener i næse og bihuler ved forkølelse. Virker det? Der er nogle holdepunkter for, at S...)
 
Hjælpestoffer (...mål om, hvilke lægemidler, der indeholder visse hjælpestoffer, på grund af risiko for allergi og overfølsomhed, eller andet. På præparat beskrivelserne kan du under punktet Hjælpe...)
 
FOKUS: Mad, medicin og mennesker (...ed Cøliaki (glutenintolerans) Kostråd til lactosefri diæt ved lactoseintolerans (mælkeallergi) Undervægt - behov for ernæring Hvis du er underernæret, er det vigtigt, at du får hj...)
 
Ondt i maven? Oversigt over sygdomme i mave og tarm (...e, der skyldes en allergisk reaktion på specielle typer fødevarer. Overfølsomhed Cøliaki (glutenintolerans) Lactoseintolerans (Mælkeallergi) Børn Sygdomme i ...)
 
Forkortelser og betegnelser (...modsætning til mite. DOAK Direkte orale antikoagulantia Nyere type blodfortyndende medicin, der virker på blodets evne til at størkne. Læs mere om DOAK s. GFR Glomerulær Filtrations Rate Er et udtryk for nyrernes evne til at rense blodet. HCG Humant Chorion Gonadotropin Kønshormon, der dannes i moderkagen. Kan måles i urin og blod ved en graviditetstest. IE Internationale Enheder Bruges til at angive mængde af visse typer medicin, fx penicillin og insulin. i.m. Intramuscularis = inden i muskel Angiver, at medicinen skal gives i en muskel. INR International Normaliseret Ratio Er et forhold mellem to værdier, der udtrykker blodets evne til at størkne. i.v. intravenøs = inden i vene Angiver, at medicinen skal gives i en vene (blodkar). Lavement Lavamentum = udvaskning Indhældning af væske i endetarmen mhp. at tømme tarmen. Mane Morgen Receptudtryk der angiver, at medicinen skal tages om morgenen. Mite Svag Betegnelse der angiver et lægemiddels styrke - i modsætning til forte. Nihil Intet Bruges i journalskrivning, hvis der intet er at notere. Fx at patienten ikke har allergi. Nocte Nat Receptudtryk der angiver, at medicinen skal tages om natten. p.n. pro necessitate = efter behov Recept- og journaludtryk, der bruges til at angive, at medicinen må tages/gives efter behov. p.o. per os = gennem munden Angiver, at medicinen skal gives gennem munden. Pt. Patient Recept- og journaludtryk. ® Registreret varemærke Betyder, at medicinens navn er beskyttet af patent, og at andre lægemidler derfor ikke må hedde det samme. Rapid Hurtig Bruges om lægemidler, der har hurtig indsættende virkning. Retard Retardatio = forsinket Bruges om medicin, der er fremstillet med forsinket virkning, så den frigives langsomt. PEP-fløjte Positive Expiratory Pressure = positivt tryk ved udånding PEP-fløjte er en fløjte, der bruges til lungepatienter for at forbedre lungefunktionen. PEP Post-Exposure Prophylaxis Forebyggende behandling mod...)
 
Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (...r fryser. Opbevaringstemperatur og/eller opbevaringstid efter åbning anføres for fx øjendråber. Det nævnes også, hvis et præparat fx ikke må fryses. Indholdsstoffer Her er indhol...)
 
Sådan bruger du...- til øjne, ører, næse (Se instruktionsfilm: Sådan bruger du øjensalve Sådan bruger du øjendråber Sådan bruger du næsespray Sådan giver du øredråber)
 
5 hurtige om fejl med medicin (...vor det skulle have været 1 gang ugentligt. Du får medicin, som du ikke kan tåle pga. allergi eller andet. 3 . Hvad kan du selv gøre for at undgå fejl? Læs grundigt, hvad der står...)
 
Kostråd ved irritabel tarm (...at diæten ikke bliver for omfattende og fiberfattig. Der er studier der tyder på, at en moderat/light udgave af Low FODMAP-diæten også har en gavnlig effekt på symptomerne. Ved fo...)
 
Søgeresultater, Indholdsstoffer:
Modafinil
 
Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:
Øjendråber
 
Moderat effektive præparater mod attakvis multipel sklerose
 
Modermælkserstatning (præmature børn)
 
Modermælkserstatning (standard)
 
Modermælkserstatning (ved allergi)
 
NSAID (mundhule og tænder) (Allergi over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID, se endvidere NSAID .)
 
Thiazider (Allergi over for antidiabetika af sulfonylurinstofgruppen, da der kan optræde krydsallergi mellem thiazider, sulfonamider og sulfonylurinstoffer.)
 
Generelt om vacciner og vaccination (...Allergi over for den/de aktive komponent(er), hjælpestoffer eller tidligere alvorlige bivirkninger efter vaccination med vaccinen er en kontraindikation mod vaccination. Vacciner mod mæslinger, fåresyge, influenza, gul feber, rabies (Rabipur®) og skovflåtbåren encephalitis (Tick-Borne-Encephalitis, TBE) er fremstillet ved dyrkning af virus på kyllinge-embryofibroblastceller eller befrugtede hønseæg og kan indeholde restmængder af æggeprotein. Store internationale studier har vist, at der ikke er øget risiko for straksallergisk reaktion på influenzavaccine hos patienter med allergi over for æg, uanset hvor svær reaktionen på æg har været. Der er derfor ikke indikation for at spørge om allergi forud for vaccination. Personer med allergi over for æg, kan vaccineres med vanlige influenzavacciner, og der anbefales en efterfølgende observationstid på 30 minutter (6908) . Tilsvarende indeholder nogle vacciner ekstremt små mængder formaldehyd, neomycin, gentamycin eller andre aminoglykosider. Allergi over for disse er meget sjælden, og der er typisk tale om kontaktallergi, som manifesterer sig med lokaliseret eksem på hud, som eksponeres for fx. neomycin, og aldrig som anafylaksi. Dansk Selskab for Allergologi anbefaler, at der ikke spørges specifikt til allergi over for disse indholdsstoffer. Desuden anbefales, at voksne patienter, som oplyser allergi...)
 
Dextraner (plasmasubstitutter) (Allergi over for dextran Akut nyreskade ved administration af dextran 70 er beskrevet Udtalte koagulationsforstyrrelser Hjerteinsufficiens.)
 
Plasmasubstitutter af polypeptidtypen (Allergi over for gelatine Udtalte koagulationsforstyrrelser Udtalt hjerteinsufficiens.)
 
Lokale øremidler (sygdomme i det ydre øre) (Allergi over for indholdsstoffer, og udvikling af svampeinfektioner i øregang og mellemøre kan ses ved langvarig brug af lokalt virkende antibakterielle midler.)
 
NSAID til udvortes brug (Allergi over for indholdsstofferne. Applikation på beskadiget hud. Må ikke anvendes i ansigtet, specielt ikke i øjenregionen.)
 
Lokalanalgetika (...Allergi over for indholdsstofferne. Der er ikke krydsallergi mellem de to præparattyper (estere og amider), m...)
 
Prostaglandiner (Allergi over for indholdsstofferne. Forhold, der kontraindicerer vaginal fødsel. Igangsættelse af fødsel efter tidligere kejsersnit eller operation på uterus (misoprostol).)
 
Thiazider og kalium i kombination (...Allergi over for sulfonamider og antidiabetika af sulfonylurinstof-gruppen, da der kan optræde krydsallergi mellem thiazider, sulfon...)
 
Glukokortikoider (sygdomme i næse og bihuler) (...Allergisk og non-allergisk rhinosinuitis. Behandling af akut og kronisk rhinosinuitis inkl....)
 
Antihistaminer til systemisk brug (...Allergisk rhinoconjunctivitis. Mange patienter med lette til moderate symptomer kan behandles med non-sederende antihistaminer, når der kommer symptomer, eller før kontakt med kendt allergen. I lidt sværere tilfælde vil en fast antihistaminbehandling være nødvendig. Giver disse præparater ikke tilstrækkelig effekt på øjengenerne eller har de uacceptable bivirkninger, kan antihistaminer til anvendelse i øjne (og evt. næse) forsøges enten p.n. eller i fast dosering, se Allergisk betinget conjunctivitis og Antiallergika ekskl. glukokortikoider . Antihistamin virker generelt dårligt, hvis det væsentligste symptom er tilstoppet næse. Her fås en langt bedre effekt af kortikosteroid som næsespray, -dråber eller -pulver. Er dette ikke tilstrækkeligt findes næsespray med både kortikosteroid og antihistamin. Se endvidere Glukokortikoider (sygdomme i næse og bihuler) og Kombinationspræparater til anvendelse i næsen . I tilfælde, hvor en kombination af antihistamin p.o. plus evt. lokalt i øjne/næse og nasal steroid ikke er tilstrækkelig, kan kortikosteroid som tabletter overvejes i en kortere periode. Kortikosteroid kan også gives som i.m. depot, højst 1-2 gange årligt, men tabletter bør foretrækkes for mulig reduktion i samlede dosis. Allergenspecifik immunterapi (allergivaccination) overvejes, specielt ved pollenudløst allergi...)
 
Antiallergika ekskl. glukokortikoider (Allergisk rhinosinuitis med intermitterende symptomer i mild til moderat grad, hvor der ikke samtidig er nasalstenose.)
 
Lokalanalgetika til øjnene (Allergiske reaktioner. I sjældne tilfælde forekommer synsnerveatrofi ved retrobulbær analgesi, hvorfor nogle foretrækker peribulbær analgesi.)
 
Pentamidin (...Mod kutan leishmaniasis kan anvendes den anbefalede dosering i produktbeskrivelsen eller en dosis på 7 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang ugentligt i 3 uger. Mod mucocutan leishmaniasis kan anvendes den anbefalede dosering i produktbeskrivelsen, eller der kan anvendes en dosis på 2-4 mg/kg legemsvægt i.v. hver 2. dag til i alt højst 15 gange eller markant bedring i læsionernes størrelse. Sparsomme data eksisterer for anvendelse af pentamidin som profylakse mod...)
 
CNS-stimulerende midler (narkolepsi) (Modafinil Orifarm)
 
Midler mod corneaætsninger (Moderat til alvorlig limbal stamcellemangel, unilateralt og bilateralt, forårsaget af fysiske eller kemiske okulære forbrændinger.)
 
Retinoider mod psoriasis (...Moderat til svær vulgaris, hvor anden terapi ikke har haft tilstrækkelig effekt. Invalidere...)
 
Hæmmere af adrenerge receptorer (NaSSA) (Moderate til middelsvære depressioner.)
 
SNRI (Serotonin and Noradrenaline Reuptake Inhibitor) (Moderate til middelsvære depressioner.)
 
Melatoninagonister (Moderate til svære depressioner.)
 
Calcineurin-hæmmere (Modigraf®)
 
Antiallergika til øjnene (...Øjendråberne har forskellige angrebspunkter: Antihistaminer Azelastin, antazolin, emedastin og...)
 
Allergen immunterapi (Type- I allergi) (...atienter med dokumenteret træpollenallergi (birk, el, avnbøg, bøg, eg eller hassel) med moderat til svær allergisk rhinitis og/eller conjunctivitis, der: ikke opnår tilstrækkelig ...)
 
Øjne og ører (...ademidler øjenmidler med enzymer og antienzymer Lokalbehandling af blefarospasme Midler mod...)
 
Acetylsalicylsyre (analgetika) (...des paracetamol. Bør ikke anvendes i de første 3 måneder af en allopurinolbehandling. Allergi og intolerans over for NSAID. Prævalensen af ASA-intolerans hos voksne astmatikere er...)
 
Intravenøs anvendelse (kontraststoffer til MR-scanning) (...modsætning til efter jod-holdigt kontraststof yderst sjældent, at det ses, når stofferne anvendes i de godkendte doser. Profylaktisk hydrering anbefales ikke. Behandlingen af de ikke-renale bivirkninger er den samme som for de jod-holdige røntgenkontraststoffer. Det vides ikke, om steroid givet i profylaktisk øjemed forebygger mod...)
 
Aminoglykosider til systemisk brug (...ser ses nyrebeskadigelse sjældent. De nefrotoksiske symptomer er i reglen reversible. Allergiske reaktioner i form af hududslæt og drug fever ses af og til. Kontaktdermatitis hos ...)
 
Immunsera fra dyr (...allergiske reaktioner. Disse kan vise sig straks i form af anafylaktisk shock eller forsinket i form af hudreaktioner eller som serumsyge, der typisk opstår 7-12 dage efter indgiften. Hvis patienten tidligere har fået serum fra samme dyreart, kan reaktionen komme allerede efter 2 dage. Serumsyge er en immunkompleks-medieret hypersensitivitetsreaktion på artsfremmed serum. Symptomerne er feber, urticaria, ledsmerter og ødemer. Øvrige mindre hyppigt forekommende symptomer inkluderer lymfeknudesvulst og milt-svulst. Forhøjede inflammationsmarkører og leukopeni ses hyppigt, eosinofili kan også forekomme. I alvorlige tilfælde ses nyreinsufficiens. Behandlingen af serumsyge er symptomatisk. Acetylsalicylsyre har god effekt på ledreaktioner. Desuden gives antihistamin og i mere alvorlige tilfælde glukokortikoider. På grund af risikoen for allergi...)
 
NSAID (øjenmidler) (...forsøges. Dette er en specialistopgave. Flere studier indikerer, at de øvrige NSAID-øjendråber også kan anvendes til smertelindring, allergisk conjunctivit og uveitis ( ikke-regi...)
 
Makrolider (...Alle: Allergi over for makrolidantibiotika Vedr. nedsat lever- eller nyrefunktion, se ovenfor. Samt...)
 
Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug) (...ling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsage...)
 
Penicilliner (β-laktamantibiotika) (Alle: Penicillinallergi Svære overfølsomhedsreaktioner over for andre β-laktamantibiotika. Amoxicillin, Ampicillin, Amoxicillin+clavulansyre: Mononukleose.)
 
Diagnostik (Type- I allergi) (...allergi, specielt over for luftvejsallergener eller insektgift. Korrekt diagnostik er en forudsætning for at kunne rådgive om forebyggelse og behandling af allergien inkl. mulighed for allergen immunterapi, når anden behandling ikke er tilstrækkelig. Hudtest Hudtesten er meget pålidelig ved allergidiagnostik, specielt ved luftvejssymptomer som astma og høfeber. Ved hudtest undersøges om mastceller i huden er i stand til at degranulere med frigørelse af bl.a. histamin ved kontakt med allergenet. Denne degranulering ses som udtryk for en specifik IgE-sensibilisering og degranuleringen udløser rødme, kløe og hævelse ved indstiksstedet som udtryk for en positiv reaktion. Falsk positive reaktioner kan udløses alene ved nåleprik (uden allergen) hos patienter med urticariel dermografisme. Dette fænomen ses ikke helt sjældent ved atopisk dermatitis. Desuden kan dårligt oprensede ekstrakter medføre en degranulering af mastcellerne på grund af irritanter eller aktivering af komplementproteiner. Luftvejsallergi skyldes oftest pollen fra græs, birk, el, hassel og bynke, husstøvmider og disses efterladenskaber samt hår og skæl fra hund og kat og visse skimmelsvampe. Der findes et stort antal overlappende allergene komponenter, specielt inden for græsarterne, men også blandt træer og i mindre grad inden for gruppen af dyreepiteler. Det betyder, at man ved at benytte en testserie på 8-10 luftvejsallergener til screening kan dække en meget stor del af det allergene spektrum. Hudtest med kommercielle ekstrakter har en mere begrænset plads ved diagnosticering af fødevareallergi , dels fordi allergenaktiviteten i ekstrakterne kan være betydeligt lavere end i friske råvarer, dels fordi de kun indeholder native (ikke tilberedte eller enzymatisk påvirkede) emner, og endelig fordi fødevarereaktioner kan optræde, uden at IgE er involveret. Kontrollerede provokationer kan være et nødvendigt supplement til anamnesen. Såkaldt prik-prik-test, hvor der først prikkes i fødeemnet og derefter i huden, giver for de fleste fødevarer mere sikre resultater end anvendelse af kommercielt tilgængelige ekstrakter. Provokationstest Provokation , hvor patienten udsættes for allergen under kontrollerede omstændigheder, kan være relevant, hvis en sikker diagnose ikke kan stilles vha. hudtest og måling af allergenspecifikt IgE. Det kan være tilfældet, hvis disse metoder ikke er tilgængelige eller tilstrækkeligt følsomme/standardiserede, som det er tilfældet fx ved lægemiddel- og fødevareallergi...)
 
Allergener (...allergiske straksreaktioner via specifikke IgE antistoffer, eller de kan udløse senreaktioner, der involverer sensibiliserede T-celler, primært i huden. IgE medierede straksreaktioner ( Type- I allergi ) opstår minutter til få timer efter eksponering og kan udløses af luftvejsallergener fra pollen, pelsdyr, husstøvmider og skimmelsvampe, som primært fører til symptomer som rhinoconjunctivitis og astma. Allergener fra fødevarer, insektgift og lægemidler kan også udløse rhinit og astma, men udløser desuden urticaria gastro-intestinale symptomer og sjældnere livstruende anafylaktiske reaktioner. T-celle medierede senreaktioner ( Type IV-allergi...)
 
Antihistaminer (antiallergika til øjnene) (Allergodil® øjendråber, opløsning)
 
Sympatomimetika (mydriatika) (Almene adrenerge symptomer kan forekomme. Allergiske reaktioner er set, men er sjældne. Sekundær konjunktival hyperæmi, som kan være meget udtalt.)
 
Amning (Ernæring til spædbørn og småbørn) (...modermælk i døgnet, og mængden ligger nogenlunde konstant i alderen fra 1 til 6 måneder, selvom barnet i denne periode næsten fordobler sin vægt. Modermælk er optimalt sammensat til at dække spædbarnets behov både i forhold til næringsstoffer og i forhold til væske. Modermælken ændrer sig hele tiden, så den følger barnets behov i forhold til kvantitet og kvalitet af næringsstoffer. Modermælkserstatning er primært baseret på komælk. Modermælk adskiller sig på en række punkter fra modermælkserstatning og er meget forskellig fra sødmælk: Sammensætning af modermælk, modermælkserstatning og sødmælk pr. 100 ml Modermælk Typisk værdi Modermælks- erstatning Typisk værdi Sødmælk Typisk værdi Energi (KJ) 270-290 250-295 269 Energi (kcal) 65-70 60-70 64 Fedt (g) 3,5 3,8 3,5 Protein (g) 0,9 1,2-2,1 3,4 Valle/kasein 60/40 60/40 20/80 Kulhydrat (g) 6,7 5,5-10 4,8 Lactose (g) 7,2 6-7 4,7 Jern (mg) 0,03-0,09 0,2-0,9 0 Calcium (mg) 20-25 30-97 116 Vitamin A (µg) 30-60 35-127 31 Vitamin C (mg) 10 6,3-22 1,2 Vitamin D (µg) 0,03 0,6-1,9 0,1 Vitamin K (µg) 0,2-0,5 2,5-18 0 Modermælk og barnets tarm er tilpasset hinanden gennem evolutionen. Modermælkserstatninger har gennem årerne gennemgået og gennemgår fortsat udvikling der stiler mod at lette optagelsen af nødvendige næringsstoffer og komme så tæt på modemælk som muligt. Modermælk indeholder, udover næringsstoffer, en lang række faktorer, der er med til at beskytte barnet mod infektioner. Det er bl.a. leukocytter, sekretorisk immunglobulin A, humane mælke oligosakkarider laktoferin og lysozymer. Hyppigheden af akutte infektionssygdomme er mindre hos ammede børn, specielt diarré, mellemørebetændelse og luftvejsinfektioner. Senere i barndommen ser det også ud til, at visse immunrelaterede sygdomme (fx type 1-diabetes) er mindre hyppige hos ammede børn. Modermælken indeholder desuden mange enzymer, vækstfaktorer og hormoner, der bl.a. har betydning for fordøjelsen og tarmens udvikling. Flere studier tyder på, at modermælk/amning også har en gunstig indflydelse på børns psykomotoriske udvikling. Amning beskytter mod udviklingen af mælkeallergi og astmatisk bronchitis/astma. Den beskyttende effekt ser ud til at være bedst hos børn med allergidisposition. I de seneste reviderede anbefalinger fra SST anbefales højt hydrolyseret modermælkserstatning eller aminosyrebaseret modermælkserstatning til børn i 1. leveuge, der har behov for at få tilskud af modermælkserstatning, såfremt barnet skal ammes efterfølgende. Dette uanset om barnet er disponeret for allergi eller ej. Fra 2. leveuge kan anvendes almindelig, komælksbaseret modermælkserstatning til alle mature børn, som har brug for modermælkserstatning som supplement til modermælken eller som fuld ernæring. Ammede spædbørn har overordnet en lidt lavere tilvækst (vægt og længde) i første leveår, men muligvis en øget sluthøjde sammenlignet med mod...)
 
Hydroxyzin (Angsttilstande med indre uro og spænding, specielt ved samtidigt forekommende allergi eller dyspepsi.)
 
Antikolinergika (sygdomme i næse og bihuler) (...isse patienter vil hypersekretion være det dominerende symptom, som til en vis grad kan modvirkes med antikolinergika. Systemisk behandling med disse stoffer giver generende mundt...)
 
Antikolinerge midler (...de spytflåd , der ikke bedres ved optimering af antiparkinsonmedicinen, kan atropin-øjendråber...)
 
Anti-thymocytglobulin (...splantation for at forebygge organafstødning. Xenogene, polyklonale antistoffer rettet imod T-celler har været anvendt i mange år som induktionsterapi i tilslutning til organtrans...)
 
Fusidin (systemisk brug) (...øjendråber til bakteriel conjunctivitis. Pga. risiko for resistensudvikling bør fusidin ikke anvendes lokalt på kronisk inficerede hudområder og sår. Fusidinsalve indeholder natriumfusidat, som ikke må anvendes i øjnene eller øjenomgivelserne pga. lokalirriterende virkning. Fusidincreme og -gel har ikke denne bivirkning og kan anvendes i øjenomgivelserne Til behandling af øjne findes fusidin øjensalve og øjendråber...)
 
Asparaginase (...spænder vidt fra let urticaria til udtalt hypotension og hjertestop. Antistoffer dannet mod asparaginase kan derudover inaktivere enzymaktiviteten og øge eliminationen af asparagi...)
 
Reduktion af progression af nærsynethed (myopi) hos børn (...Atropin øjendråber har i studier overvejende på asiatiske børn vist sig at kunne mindske myopiudviklin...)
 
Antibakterielle midler til inhalation (...Allergi over for aztreonam eller ceftazidim (sidekædefællesskab). Colistimethatnatrium (colistin) Allergi over for polymyxiner Myasthenia gravis Levofloxacin Allergi over for quinoloner. Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft tendinitis eller seneruptur relateret til behandling med quinoloner. Epilepsi. Myasthenia gravis. Tobramycin Allergi over for aminoglykosider . Amikacin Allergi...)
 
Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve (...øjendråber bør ikke kombineres med brug af kontaktlinser. Ved kroniske tilstande kan øjendråbebehandling og brug af kontaktlinser i nogle tilfælde kombineres. Hvis kontaktlinser anvendes, bør man vente med at indsætte kontaktlinsen til mindst 15 min. efter applikation af øjendråben. Binding af lægemiddelstoffet til kontaktlinsen kan give uforudsigelig virkning, da både øget og nedsat effekt af lægemiddelstoffet kan forekomme, ligesom suspensioner af mikrokrystaller, som fx steroider, kan beskadige cornea. En blød kontaktlinse kan medføre forlænget kontakttid for et indgivet lægemiddelstof, men binding af stoffet til kontaktlinsen kan også nedsætte dets virkning. Øjendråber...)
 
Lubrikerende øjenmidler (...øjendråber. Nogle patienter med kun lette symptomer kan nøjes med øjendrypning 2 gange dagligt, mens patienter med svær keratoconjunctivitis sicca drypper flere gange i timen. Hos patienter med behov for hyppig drypning bør ukonserverede dråber benyttes, da konserveringsmidlet ved hyppig brug kan være toksisk for hornhindeepitelet. Ved keratoconjunctivitis sicca kan systemisk behandling med bromhexin forsøges. Dosering er op til 32 mg 3 gange dagligt. I sværere tilfælde kan kirurgi med tillukning af tårepunkter forsøges. Ved svær udtørring kan der være en inflammatorisk komponent, hvorfor ciclosporin-øjendråber eller en kortere kur med steroid-øjendråber...)
 
Benzodiazepiner (anxiolytika) (...Disse omfatter hypotension, øget appetit og vægt, nedsat libido, kvalme, hovedpine og allergiske reaktioner Tolerans Kontinuerlig behandling med benzodiazepiner kan føre til udvik...)
 
Antineoplastiske midler (...mod. Terapeutiske monoklonale antistoffer kan medføre akutte reaktioner i forbindelse med infusion der skyldes frigørelse af cytokiner. Tilstanden kan forveksles med genuin lægemiddelallergi, men håndteres på anden vis. Infusionsreaktion betyder kun sjældent, at patienten ikke fortsat kan behandles med det pågældende lægemiddel. Specifikke bivirkninger relaterer sig til specielle stoffer eller stofklasser. Både akutte og specifikke bivirkninger kan medføre pausering, dosisreduktion eller seponering af behandlingen. Hvis kemoterapi medfører et hurtigt og stort cellehenfald, kan der opstå hyperurikæmi (ses fortrinsvis ved højmaligne hæmatologiske sygdomme). Ubehandlet kan hyperurikæmi medføre uræmi pga. uratudfældninger i nyretubuli (tumorlysesyndrom). Profylaktisk behandling med allopurinol eller rasburikase er ofte nødvendig. Udover hyperurikæmi, kan stort cellehenfald medfører alvorlig hyperkaliæmi og hypocalciæmi. Det er vigtigt at tage forholdsregler mod...)
 
NSAID (...modet større kardiovaskulær risikoprofil af disse stoffer. Selskabets anbefalinger ved behov for NSAID er naproxen (≤ 500 mg dgl.) eller ibuprofen (≤ 1.200 mg dgl.) (6929) (5516) . Et prospektivt studie med > 24.000 reumatologiske patienter behandlet i > 20 måneder viste ingen forskel i CV-bivirkninger mellem ibuprofen, naproxen og celecoxib i lav dosis (2995) . Flere studier viser, at patienter med reumatoid artritis har mindre risiko for kardiovaskulære bivirkninger ved NSAID-behandling end non-RA patienter (2565) . Pga. en vand- og natriumretinerende virkning af NSAID og dermed hæmning af loop-diuretikas effekt, kan det være nødvendigt at øge dosis af loop-diuretika ved behandling af hjerteinkompensation eller hypertension. Samme mekanismer menes at være forklaringen på fundet i en dansk case-control-undersøgelse, hvor non-selektive NSAID (eksklusiv ASA) og COX-2-hæmmere synes at øge risikoen for atrieflimren, om end i ringe grad. 4-7 ekstra tilfælde af atrieflimren pr. 1.000 nye NSAID-brugere opstår pr. år. Naproxen og ibuprofen var også i denne undersøgelse forbundet med laveste risiko (1893) . Allergiske reaktioner Allergiske og allergilignende bivirkninger omfatter både hududslæt (herunder urticaria) og Quinckes ødem, allergisk rhinitis, næsepolypper, astma og optræden af symptomer som ved serumsyge. I sjældnere tilfælde kan der forekomme anafylaktisk shock. Det er muligt, at de allergiske symptomer skyldes hæmningen af prostaglandinsyntesen med sekundær øget dannelse af leukotriener. Dette kan være forklaringen på en tilsyneladende krydsallergi mellem NSAID. Alvorlige hudreaktioner (hvoraf nogle var fatale, inkluderende eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) har været rapporteret, men meget sjældent. Risikoen synes at være størst den første måned, hvor enhver optræden af hududslæt, mucosalæsioner eller ethvert andet tegn på hypersensitivitet bør føre til behandlingsophør. Hæmatologiske bivirkninger For flere af stofferne er der beskrevet enkelte tilfælde med udvikling af agranulocytose, trombocytopeni og aplastisk anæmi, heraf få med dødelig udgang. Den årlige incidens er < 1/100.000. Disse bivirkninger optræder hyppigst ved brug af fenylbutazon, som ikke bør anvendes til langtidsbehandling. ASAs hæmning af trombocytternes aggregationsevne er irreversibel i mod...)
 
Lavmolekylære hepariner (...lokal irritation på injektionsstedet. Sjældne bivirkninger er kutane eller systemiske allergiske reaktioner, reversibel alopeci og trombocytopeni, hvoraf der findes to typer. HIT-...)
 
Type- IV allergi (hudtest) (Bør ikke anvendes ved eksem, som er i betydelig aktivitet, idet positive epikutanprøver kan forværre hudlidelsen. Plasterallergi.)
 
Trimethoprim (systemisk brug) (...Børn < 6 uger Trimethoprimallergi Megaloblastær anæmi pga. folsyremangel Vitamin B 12 -mangel Tidligere eller nuværende...)
 
Calcium (...mod calcium alene (uden vitamin D) ikke kan nedsætte risikoen for osteoporotisk knoglebrud, men har tværtimod i metaanalyser været ledsaget af øget risiko for hoftefraktur og kardiovaskulære komplikationer (1336) . En metaanalyse har vist, at calciumtilskud i doser på 1-2 g dgl. kan sænke blodtrykket hos gravide og nedsætte risikoen for præeklampsi (1334) . Blodtrykket nedsættes i beskeden, men signifikant grad hos både normotensive og hypertensive ved calciumtilskud (1335) . Ved uræmi er calciumkoncentrationen ofte lav på grund af flere forhold bl.a. nedsat absorption af calcium og fosfatretention. Behandling med vitamin D (1-α-hydroxycholecalciferol) og calcium, bedst i form af calciumcarbonat, bedrer calciumabsorptionen og mod...)
 
Cefalosporiner (β-laktamantibiotika) (...allergi Ved penicillinallergi eller mistanke om penicillinallergi kan der ofte anvendes et cefalosporin, da der kun sjældent forekommer krydsallergi...)
 
Cefalosporin kombineret med β-laktamasehæmmer (β-laktamantibiotika) (...n med avibactam. Ceftazidim i kombination med avibactam har ringe eller ingen aktivitet mod de fleste grampositive bakterier og anaerobe bakterier. Ceftolozan i kombination med ta...)
 
Ciclosporin (øjenmidler) (...lfælde af Vernal Keratoconjunctivitis (VKC) kan ciclosporin anvendes. VKC er en svær, allergisk conjunctivit med store proliferende follikler på indersiden af øjenlåg, som mekanis...)
 
Lokalbehandling af øjeninfektion (Ciloxan® øjendråber, opløsning og øjensalve)
 
Glukokortikoider til udvortes brug (...forsigtighed ved staseeksem og ulcus cruris, hvor der er stor risiko for udvikling af allergisk kontakteksem. Kortikosteroider tilsat salicylsyre kan anvendes på stærkt skællende/...)
 
Glukokortikoider til systemisk brug (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (... bedres og varige ledskader forebygges/minimeres. Andre vigtige indikationer er visse allergi...)
 
Biologiske midler mod astma og KOL (...mod humant IL-5, som er det cytokin, der har størst betydning for produktion, modning, aktivering og overlevelse af eosinofilocytter. Mens depemokimab, mepolizumab og reslizumab retter sig mod selve IL-5, virker benralizumab ved at binde sig til IL-5 receptoren på den eosinofile granulocyt. Begge mekanismer resulterer i, at aktiviteten af IL-5 hæmmes, hvorved produktionen og overlevelsen af de eosinofile celler nedsættes. Studier af patienter med refraktær eosinofil astma, det vil sige patienter med eosinofiltal i blodet på over 300 celler/mikroliter, viser først og fremmest betydende reduktion af astmaeksacerbationer (typisk en reduktion på ca. 50 %) og giver mulighed for at reducere dosis af orale kortikosteroider, som disse patienter ofte må behandles med for at undgå eksacerbationer (3466) . Dupilumab er rettet mod IL-4 og IL-13 og hæmmer disse interleukiners signalering gennem påvirkning af type 1 og type 2 IL-4-receptorerne. Behandling med dupilumab er blevet undersøgt hos patienter med svær astma uden krav om forhøjelse af eosinofile celler i blod og/eller forhøjet fraktion af nitrogenoxid i udåndindsluften (FeNO) og er vist at medføre en reduktion af hyppigheden af svære eksacerbationer (4622) , bedring af lungefunktion og reduktion af astmasymptomer i den samlede population. Effekten var dog mest udtalt blandt patienter med de højeste niveauer af eosinofiltal og FeNO. Tezepelumab er et monoklonalt antistof, der er rettet imod...)
 
Cocain (...s, kontraheret pupil og enoftalmus). Pupildifferens tiltager ved drypning med cocainøjendråber i begge øjne, idet det raske øje dilateres af cocain, hvorimod øjet, der mangler sy...)
 
Diuretika (...en sjældent ved lav dosering og kan ofte undgås ved at holde patienten normokalæmisk. Allergiske reaktioner i form af hududslæt, urticaria og hudkløe forekommer. I sjældne tilfæld...)
 
Antiepileptika (...azepin, lamotrigin) resulterende i ataksi, svimmelhed, dobbeltsyn og bredsporet gang. Allergi kan optræde ved alle antiepileptika, men med varierende frekvens og er især udtalt ve...)
 
Systemiske antihistaminer (sygdomme i næse og bihuler) (...r, som primært bruges ved transportsyge, har en særlig udtalt antikolinerg effekt og formodes at hæmme den øgede sekretion, der ses som følge af parasympatikusaktivitet ved non-al...)
 
VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) -hæmmere til okulær anvendelse (...øjendråber...)
 
Methenamin (Formalinallergi Vedr. nedsat lever- og/eller nyrefunktion, se ovenfor. Kraftig dehydrering Akut pyelonefritis Metabolisk acidose.)
 
Overgangskost (mature børn) (...modenhed end af alder, men generelt bør overgangskosten ikke introduceres senere end 6 måneder efter fødselstidspunktet hos præmature og mature børn. Typisk begyndes med skemad i form af grød, frugt- og grøntsagsmos. Fra 6-måneders-alderen kan der langsomt introduceres fisk og kød. De samme anbefalinger gælder for glutenholdige kornsorter. Fra 9-måneders-alderen kan barnet spise familiens kost, modificeret så det er tilpasset barnets udviklingstrin. Forekomsten af allergi over for æg kan mindskes ved fra 4-6 måneders alderen at give barnet et halvt lille hårdkogt æg sammen med anden mad to gange om ugen. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at børn under 1 år tilbydes mælk i form af enten amning eller modermælkserstatning. Fra 9-måneders-alderen kan man tilføje små mængder komælk i maden. Det anbefales, at der gives under 100 ml pr. døgn. Baggrunden for anbefalingen om først at introducere komælk fra 1-års-alderen er, at en række studier har beskrevet en positiv sammenhæng mellem et højt proteinindtag (fra fx komælk) i 1. leveår og senere overvægt. Fra 1-års-alderen kan man introducere komælk som drikkemælk i form af letmælk. Fra 2-års-alderen bør børnene hovedsageligt får de fedtfattige mælkeprodukter: skummetmælk, minimælk og kærnemælk. Den samlede mængde af mælkeprodukter bør efter 1-års-alderen ligge gennemsnitligt på ca. 350 ml og ikke overstige 500 ml om dagen. Se Sundhedsstyrelsen: Ernæring til spædbørn og småbørn (176) . Risdrik, havredrik og sojadrik kan ikke anvendes som modermælkserstatning eller som fuldgyldige alternativer til komælk pga. manglende indhold af vitaminer, mineraler og næringsstoffer generelt. Se Mad til små - fra mælk til familiens mad , 2020, Sundhedsstyrelsen. Sukker og sukkerfri produkter til småbørn Sukker i kosten til småbørn diskuteres i offentligheden. Småbørn bør formentlig have mindre sukker end de 2-18-årige. Anbefalingen for 2-18-årige er, at sukker bør dække mindre end 5 % af deres energibehov. Hovedformålet med begrænsning af sukker i kosten, er at forebygge overvægt og forebygge, at børns medfødte præference for sødt ikke fortrænger en mere varieret kost. Det anbefales, at sukker indtages som en del af hovedmåltiderne og i naturlig form som fx ved amning, mod...)
 
Glukokortikoider ved øjensygdomme (...lukokortikoider anvendes dels systemisk, dels lokalt. Lokalt kan det appliceres som øjendråber og salve eller som injektion subkonjunktivalt, subtenonalt (under Tenons kapsel) el...)
 
Glukokortikoider (...moderat og svær KOL, og hvor systemisk prednisolon/prednison bruges ved eksacerbationer. Hæmatologiske sygdomme, hvor glukokortikoider er indiceret ved immunologisk patogenese, som kan være hæmolytisk anæmi og specielt trombocytopeni. Nyresygdomme, hvor glukokortikoider kan medføre remission hos omkring 80 % af børn med idiopatisk nefrotisk syndrom. Glukokortikoider i kombination med cytostatika anvendes ved visse typer glomerulonefritis. Desuden anvendes glukokortikoider i den immunsuppressive terapi ved nyretransplantation. Sygdomme i fordøjelsesorganerne, hvor glukokortikoider bl.a. anvendes ved autoimmun hepatitis, Crohns sygdom og colitis ulcerosa. Neurologiske sygdomme: Dissemineret sklerose og andre autoimmunt betingede neurologiske sygdomme samt ødemdæmpende behandling ved hjernetumorer. Endokrinologiske sygdomme: Hypofysitis (primær og sekundær), hvis der er tryksymptomer (hovedpine, synsfeltsdefekt), Graves' ophthalmopati med mod...)
 
Systemiske glukokortikoider (sygdomme i næse og bihuler) (...derigennem anti-inflammatorisk effekt, som dæmper allergisk inflammation og forebygger opblussen af allergi...)
 
Kombinationspræparater til anvendelse i næsen (...Glukokortikoider i kombination med antihistamin: Moderat til svær allergisk rhinosinuitis, hvor monoterapi med intranasal antihistamin ikke ...)
 
De centralstimulerende stoffer (rekreativt brug og afhængighed) (...ed det formål at tygge bladene eller bruge bladene til koka-te. Kokainderivater til øjendråber anvendes fx til lokalanalgesi af conjunctiva. Det illegale forbrug er uden sammenli...)
 
Mund-, svælg- og halsmidler (...vigtigt også at sætte sig ind i mulige interaktioner med andre lægemidler, risiko for allergiske reaktioner og betydning af organsygdomme, fx nedsat lever- og nyrefunktion inden a...)
 
β-receptorblokerende midler (...edsættes risikoen for blødning ved behandling med propranolol. β-blokkere i form af øjendråber bruges i behandlingen af åbenvinklet glaukom. Der er størst erfaring med timolol. S...)
 
Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer (...an ikke kan få oplysningerne uden at anvende kontraststof eller ved at anvende en anden modalitet. Er der ikke noget alternativ, bør væskebehandling (min. 1 ml/kg/time saltvand el...)
 
Clindamycin (antibiotika til systemisk brug) (...allergikere især ved osteomyelitis og også sepsis, pneumoni, lungeabsces, pleuraempyem, sårinfektion, furunkulose og mastitis. Anvendes også som alternativ til et makrolid til behandling af tonsillitis og peritonsillær absces hos patienter, som er allergiske over for penicillin. Clindamycin kan anvendes til behandling af recidiverende tonsillitis forårsaget af β-hæmolytiske streptokokker. Anvendes desuden som endocarditisprofylakse i forbindelse med tandekstraktioner hos patienter, som er allergi...)
 
Hydralazin (hypertension) (... og tremor. Mange bivirkninger svinder ved fortsat behandling eller dosisnedsættelse. Allergiske reaktioner almindelige. Tidligt i behandlingen kan forekomme hypertermi, urticaria...)
 
Bariumsulfat (...s eller mave-tarm-kanalen, bør der anvendes et vandopløseligt kontraststof. Tidligere allergi...)
 
β-cellestimulerende midler (... Bivirkninger i form af gastro-intestinale gener og allergiske hudreaktioner ses hos ca. 3 %. Krydsallergi mellem de forskellige stoffer er sjælden. Agranuloc...)
 
Hypnotika (...af blodets iltmætning. Af allergiske reaktioner ses hyppigst urticaria. Præparater med beslægtet kemisk struktur viser krydsallergi. Melatonin frembyder ikke...)
 
Ufraktionerede hepariner (...e dage efter operation, specielt ikke efter operation på centralnervesystemet. Heparinallergi. Heparininduceret immunbetinget trombocytopeni type 2 (HIT-2). Som relativ kontraindi...)
 
Oversigt over mikroorganismer (...mod cefalosporiner og penicilliner også er resistente over for carbapenemer. Resistensmekanisme er produktion af β-laktamase. Resistensgener, som koder for disse enzymer, er overførbare. MRSA Meticillin-resistente stammer af Staphylococcus aureus , der er resistente over for næsten alle penicilliner, cefalosporiner og carbapenemer, og som ofte også er resistente over for andre antibiotika som quinoloner og makrolider. VRE Vancomycinresistente stammer af enterokokker, hyppigst E. faecium , som også er resistent over for andre antibiotika som penicilliner og cefalosporiner. Alfabetisk beskrivelse af de enkelte mikroorganismer Acinetobacter calcoaceticus Findes mange steder i naturen i fugtige miljøer. Kan findes på hud og slimhinder, optræder ofte som kontaminant i mikrobiologiske prøver, men kan forårsage nosokomielle infektioner. Actinomyces species Findes normalt i mundhulen og i vagina. Kan give aktinomykose ofte med udgangspunkt i mundhulen eller i forbindelse med en spiral i uterus. Medfører ofte fistulering. Ved behandling er det nødvendigt at fjerne evt. fremmedlegeme (fx spiral) eller foretage kirurgisk drænage/fjernelse af en absces eller lukning af fistel, og det kan være nødvendigt at give antibiotika langvarigt. Aeromonas species Findes i fersk- eller brakvand, typisk i tropiske og subtropiske egne. Kan give akut gastroenteritis og sårinfektioner. Aspergillus species Skimmelsvampe, der kan give systemisk infektion, oftest hos immunsupprimerede patienter Hyppigst er A. fumigatus . Akut invasiv pulmonal aspergillose er hyppigste manifestation og ses især hos patienter med hæmatologisk sygdom og/eller efter transplantation samt ved kronisk obstruktiv lungesygdom. Aspergillom ses især hos patienter med tuberkulose, bronkiektasi eller sarkoidose. Kan give allergisk bronkopulmonal aspergillose (ABPA) hos personer med atopiske lidelser og patienter med cystisk fibrose (CF). Bacillus anthracis Giver miltbrand. Er toksinproducerende og sporedannende. En af de bakterier, som har været anvendt til biologisk krigsførelse og bioterrorisme. Bacillus cereus Ses som årsag til fødemiddelforgiftninger pga. produktion af et enterotoksin. Bacteroides fragilis Er den hyppigste årsag til alvorlige infektioner med anaerobe bakterier. Findes normalt i tarmfloraen i colon og ses derfor som årsag til infektioner, der udgår herfra. Bordetella pertussis Giver kighoste. Bakterien findes kun hos mennesker. Vaccination mod kighoste som led i børnevaccinationsprogrammet sker med pertussistoksoid i 3., 5. og 12. levemåned og revaccination 5. leveår. Behandles normalt ikke, men antibiotisk behandling med et makrolid kan benyttes til at forhindre smittespredning til nyfødte eller til små børn, som endnu ikke er fuldt vaccinerede. Borrelia burgdorferi En spirokæt, som overføres via skovflåten. Giver borreliose, hvoraf der er flere stadier - det mest almindelige er det tidlige stadium, erythema migrans, sjældnere ses 2. stadie med bl.a. neuroborreliosis, carditis eller artritis. Brucella species , Brucella abortus og Brucella melitensis Giver henholdsvis kalvekastningsfeber og maltafeber (springfeber). Findes ikke endemisk i Danmark, men udbredt i Middelhavsområdet. Indtages oftest med ikke-pasteuriserede mælkeprodukter, fx gedeost. Har forårsaget infektioner, oftest bakteriæmi og artritis eller osteomyelitis, hos personalet på klinisk mikrobiologiske afdelinger, også i Danmark. Campylobacter jejuni og coli Findes normalt hos fjerkræ. Aktuelt den hyppigste bakterielle årsag til gastroenteritis blandt zoonoser på verdens plan og i Danmark. C. jejuni infektion skyldes oftest indtagelse af utilstrækkeligt varmebehandlet kyllingekød eller kontaminering af andre fødevarer grundet dårlig køkken hygiejne. C. coli infektioner er sjældnere, hvor smittekilde oftest er svinekød. Sygdommen er sædvanligvis relativ godartet og selvlimiterende, og der behandles derfor normalt ikke med antibiotika. Candida species Gærsvampe omfatter flere humanpatogene species. Systemisk infektion ses hos immunsupprimerede personer med neutropeni. Kateterrelaterede infektioner og infektioner udgående fra mave-tarm-kanalen ses også hos ikke-immunsupprimerede personer ved abdominal kirurgi og bred antibakteriel behandling. Hos immunkompetente også årsag til vaginitis. Hyppigste art er C. albicans. Visse Candida arter (fx C. krusei , C. glabrata ) er resistente over for flere svampemidler og ses især hos patienter på intensiv afdeling, intensive patienter og hos immunsupprimerede patienter i langvarig antibiotika- og svampebehandling. Fungæmi med Candida arter kan kompliceres med endophthalmitis, hvorfor kontrol ved øjenlæge er nødvendig. Capnocytophaga canimorsus Er kendt som hundebidsbakterien. Forekommer sjældnere efter kattebid. Kan især hos personer med svækket immunforsvar (alkoholikere og efter splenektomi) give septisk shock med høj mortalitet. Chlamydia pneumoniae Giver luftvejsinfektion og undertiden egentlig pneumoni. Hyppigst hos børn. Chlamydia psittaci Giver ornitose (systemisk infektion med pneumoni), også kaldet papegøjesyge. Smitter ved inhalation af respirationsvejssekret eller støv, der indeholder ekskrementer fra inficerede fugle. Chlamydia trachomatis Giver urethritis, cervicitis og proctitis hos voksne samt conjunctivitis hos nyfødte. Chlamydia trachomatis er den hyppigste kønssygdom i Danmark i dag. Bakterien har en livscyklus, hvor størstedelen foregår intracellulært, men der forekommer også en ekstracellulær fase. Citrobacter species Tilhører Enterobacterales og findes i colon. Giver typisk urinvejsinfektion eller infektion, der er relateret til galdeblære og colon, og dermed kan bakterien give sepsis. Clostridium botulinum Danner et exotoksin, der giver pølseforgiftning. Findes i naturen (jord, støv). Botulisme ses meget sjældent i Danmark. Behandles med antitoksin og i øvrigt symptomatisk. Clostridioides difficile (tidligere Clostridium difficile ) Findes i fæces hos få raske personer. Bærertilstand øges med alder, antal og varighed af sygehuskontakter. Infektion udløses af antibiotikabehandling og kan udløses flere uger efter behandling. Alle typer antibiotika kan udløse infektion, men risiko øges med varighed af antibiotikabehandling, og jo mere bredspektret des større risiko. Især quinoloner og cefalosporiner øger risiko for infektion. De fleste infektioner er sygehuserhvervede. Sygdomsmekanismen er toksinproduktion: Toksin B, evt. også toksin A. Nogle stammer har et tillægstoksin benævnt binært toksin, og nogle stammer producerer store mængder af toksiner, fx CD027. Er sporedannende og inaktiveres ikke af sprit. Hyppigst er diarré, som kan være blodig og kan give pseudomembranøs enterocolitis. Behandles med vancomycin, sjældnere med fidaxomicin. Metronidazol kan anvendes, hvis der ikke er umiddelbar adgang til vancomycin og som supplement til vancomycin ved svære infektioner. Tilbagefald af diarré efter effektfuld behandling er hyppig (25-30 % og øges med antal recidiver). Recidiverende infektioner anbefales behandlet med Fækal Mikrobiotisk Transplantation (FMT). Clostridium perfringens Danner et exotoksin, der giver gasgangræn. Sporedanner, findes i tarmen og i miljøet. Ses sjældent i Danmark efter indførsel af antibiotikaprofylakse ved underekstremitetsamputationer. Ses typisk ved traumer med stor vævsskade og stærk forurening. Clostridium tetani Danner et exotoksin, der giver tetanus (stivkrampe) . Findes i miljøet, fx jord. Vaccination indgår i børnevaccinationsprogrammet . I skadestuen gives der også rutinemæssigt re-vaccination mod toksinet ved sårbehandling. Stivkrampe ses meget sjældent herhjemme og stort set kun hos utilstrækkeligt vaccinerede personer. Corynebacterium diphtheriae Kan give difteri på grund af dannelse af et exotoksin. Difteri er meget sjælden i Danmark, men endemisk i en stor del af verden. Difteri viser sig som store grålighvide belægninger i svælget, og hvis belægningerne løsnes, afsløres små blødninger på slimhindeoverfladen. Det væsentligste problem er dog toksinpåvirkning af hjertemuskulaturen. Coxiella burnetii Er årsagen til Q-feber. Den er naturligt forekommende hos får, kvæg og en række andre dyrearter. Sygdommen påvises lejlighedsvis i Danmark, specielt hos personer, der arbejder med dyr (landmænd og dyrlæger). Sygdommen er ofte asymptomatisk (påvises serologisk), og klinisk sygdom viser sig som influenzalignende sygdom. I sjældne tilfælde ses kronisk sygdom (fx endocarditis eller leverabscesser) . Cryptococcus neoformans Har reservoir hos fugle. Hyppigst ses meningitis, men kan også forårsage pneumoni og fungæmi hos svært immunsvækkede personer. Cutibacterium (tidligere Propionibacterium) acnes Findes som normalflora på huden, især på særligt lipidrige hudområder som i ansigt og aksiller. Medvirker til acne. Kan forårsage knogleinfektioner, og er hyppig årsag til dybe infektioner efter skulderkirurgi og kan give intracerebrale infektioner. Påvisning i bloddyrkninger skyldes oftest forurening og kræver derfor yderst sjældent antibiotisk behandling. Enterobacterales (enterobakterier) Er en samlet betegnelse for tarmens fakultative anaerobe gramnegative bakterier. Se også tabel 2 om ESBL- og carbapenemaseproducerende organismer. Enterobacter cloacae Tilhører Enterobacterales . Kan forårsage urinvejsinfektion, og den findes som blandingsinfektion ved cholecystitis, diverticulitis og andre infektioner med udgangspunkt i tarmkanalen. Kan også være årsag til sepsis. Enterococcus faecalis Er en af tarmens streptokok lignende bakterier. Den kan give urinvejsinfektion, blandingsinfektioner efter tarmoperationer samt er hyppig årsag til endocarditis. Enterococcus faecium En af tarmens streptokok lignende bakterier. Kan give urinvejsinfektion, blandingsinfektioner efter tarmoperationer og endocarditis. Ses ofte som i.v. kateterinfektion. Er oftest særdeles resistent, men dog oftest følsom for vancomycin . Vancomycin-resistente stammer (kaldet VRE) ses dog med stigende hyppighed, især på sygehuse. Vancomycin-variable stammer (kaldet VVE) forekommer også. Disse stammer er fænotypisk følsomme for vancomycin, men ved behandling med vancomycin kan disse stammer konvertere til VRE. Escherichia coli Tilhører Enterobacterales. Forekommer i tarmen hos de fleste mennesker. Er den hyppigste årsag til urinvejsinfektion eller infektioner relateret til galdeblære og colon og er den mest almindelige årsag til sepsis. Tarmpatogene Escherichia coli kan på grund af toksinproduktion eller ved at være invasiv i tarmepitelet give diarrésygdomme. Nogle stammer af shigatoksinproducerende Escherichia coli (STEC) kan give hæmoragisk colitis og to subtyper, vtx2a og vtx2d, er årsag til hæmolytisk uræmisk syndrom (HUS). Disse stammer benævnes HUS-associeret STEC, øvrige lav-risiko STEC. Enterotoksigene Escherichia coli (ETEC) er væsentligste årsag til selvlimiterende turistdiarré. Fusarium species Filamentøs svamp (på danske kaldet slimsvamp), der stort set udelukkende kendes fra svært immunsupprimerede patienter, hvor den kan forårsage dissemineret infektion med høj dødelighed. Er resistent over for mange svampemidler og behandles sædvanligvis med en kombination af amfotericin B og voriconazol. Fusobacterium species Findes i mundhulen og i mave-tarm-kanalen og kan give infektioner, der udgår herfra. F. necrophorum er årsag til en alvorlig halsbetændelse (Lemierres syndrom). Gardnerella vaginalis Er normalt forekommende i vagina og er ikke behandlingskrævende. Haemophilus influenzae Findes i næse-svælgrummet. Der findes kapselbærende Haemophilus influenzae type b (HIB) og ikke-kapselbærende Haemophilus influenzae . De kapselbærende forårsager invasive Haemophilus influenzae -infektioner i form af meningitis, epiglottitis og ostitis. Disse infektioner forekom tidligere typisk hos børn under 5 år, men de ses stort set ikke længere efter indførelse af Hib -vaccinationen i børnevaccinationsprogrammet . De ikke-kapselbærende er medvirkende årsag til otitis media, sinuitis og akut opblussen i kronisk obstruktiv lungesygdom . Helicobacter pylori Er medvirkende årsag til ulcus duodeni og til ca. halvdelen af ulcus ventriculi-tilfældene. Lever på slimhinden af smittede menneskers ventrikel og duodenum under mucinlaget. Klebsiella species Tilhører Enterobacterales . Kan forårsage urinvejsinfektion og findes som blandingsinfektion ved cholecystitis, diverticulitis og andre infektioner med udgangspunkt i tarmkanalen samt som årsag til sepsis. Legionella pneumophila Findes i lunkent ferskvand, dvs. i airconditionanlæg og i varmtvandssystemer, hvor temperaturen er mindre end 60 °C. Kan give pneumoni (legionærsyge), hvor bakterien findes intracellulært, og en mildere, influenzalignende sygdom uden pneumoni (Pontiac feber). Leptospira species Giver leptospirose (Weils sygdom). Bakterierne spredes typisk via gnavere (rotters urin) til kloakvand og kan via ikke-intakt hud og slimhinder trænge ind i mennesket. Leptospirose ses typisk hos kloakarbejdere og hos ansatte i dambrug og landbrug. Listeria monocytogenes Findes udbredt i naturen. I oste- og mælkeproduktionen ses den som forurening ved svigt af hygiejnen. I Danmark er koldrøget laks og ørred, gravad fisk og kødpålæg hyppigst påviste smittekilder. Kan formere sig ved køleskabstemperatur. Ældre, immunsupprimerede og gravide er i særlig risiko. Er årsag til sepsis, meningitis og abort. Moraxella catarrhalis Findes normalt i næsesvælgrummet. Kan være medvirkende årsag til otitis media, sinuitis og akut opblussen i kronisk obstruktiv lungesygdom. Bakterien er ikke særlig virulent og er sammenlignet med pneumokokker og gruppe A-streptokokker mindre betydende ved de nævnte sygdomme. Morganella morganii Tilhører Enterobacterales og den ligner Proteus -arterne. Kan være årsag til urinvejsinfektion, hvor den i lighed med Proteus kan give stendannelse. Kan desuden ses som en del af blandingsinfektion ved cholecystitis, diverticulitis og andre infektioner med udgangspunkt i tarmkanalen og ved sepsis. Mycobacterium avium/intracellulare og Mycobacterium kansasii Giver infektion hos immunsvækkede og undertiden hos patienter med kronisk lungesygdom. Udgør i dag kun en lille del af det samlede antal infektioner med atypiske mykobakterier. Mycobacterium leprae Giver lepra (spedalskhed), hvoraf der er to former, den tuberkuloide og den lepromatøse - førstnævnte domineret af neurologiske symptomer, sidstnævnte med deformiteter af næse og fingre. Smitter mellem mennesker. Mycobacterium tuberculosis Giver tuberkulose og smitter typisk ved dråbeinfektion fra ubehandlet patient. Tuberkulose er især en lungeinfektion, hvor der ved fremskreden sygdom kan ses kavernedannelse. Desuden ses ekstrapulmonale infektioner, hvor fokus kan være stort set alle vævs- og organsystemer. Mycoplasma genitalium Forekommer naturligt i uretralsekret. Kan forårsage genital infektion, som klinisk ikke kan skelnes fra Klamydiainfektion. Kan være vanskelig at behandle og er tiltagende resistent over for makrolider. Mycoplasma hominis Forekommer som normalflora i vagina hos ca. 10 % af alle kvinder. Kan forårsage genitalinfektion. Hos immundefekte set som årsag til pyelonefritis og sepsis. Mycoplasma pneumoniae Forårsager øvre og nedre luftvejsinfektion, herunder pneumoni. Optræder epidemisk med 3-5 års mellemrum. Neisseria gonorrhoeae (gonokokker) Giver gonorré og conjunctivitis hos nyfødte. Neisseria meningitidis (meningokokker) Giver meningitis og sepsis. Kan findes i svælget hos raske uden at forårsage sygdom. Nocardia species Findes udbredt i naturen. Giver primært lungeinfektioner, typisk hos immundefekte, men foci kan findes i alle organer, herunder CNS. Pasteurella multocida Findes i mundhulens sekret hos dyr og er hyppig årsag til sårinfektion efter dyrebid - oftest efter katte- eller hundebid. Peptostreptococcus og Peptococcus species Er anaerobe bakterier, der forekommer som normalflora i tarmkanalen. Kan ses ved blandingsinfektioner, der udgår fra tarmkanalen. Pneumocystis jiroveci En svamp, der kan forårsage pneumoni hos immundefekte patienter, herunder AIDS-patienter og patienter med akut leukæmi. Prevotella species Flere af disse findes som normalflora i mundhulen, enkelte findes i tarmkanalen. Kan give infektioner, der udgår herfra. Proteus species Omfatter bl.a. Proteus vulgaris og Proteus mirabilis og tilhører Enterobacterales. Giver typisk urinvejsinfektion, men kan ses som led i blandingsinfektioner ved cholecystitis, diverticulitis og andre infektioner med tarmkanalen som udgangspunkt give sepsis. Kan gøre urinen basisk og øger derfor risikoen for stendannelse. Danner ligesom andre enterobakterier biofilm på fremmedlegemer, fx urinvejskatetre. Providencia species Tilhører Enterobacterales og ligner Proteus . Giver typisk anledning til urinvejsinfektion og kan ses som led i blandingsinfektioner ved cholecystitis, diverticulitis og andre infektioner med tarmkanalen som udgangspunkt og kan give sepsis. Pseudomonas aeruginosa Findes udbredt i naturen bl.a. i vand. Kan give urinvejsinfektion hos personer med nedsat immunforsvar eller forudgående massiv antibiotisk behandling. Er hyppig årsag til asymptomatisk kolonisation af blærekatetre, som ikke kræver behandling med antibiotika. Kan findes i sår - typisk i kroniske sår eller i brandsår. Er resistent over for mange antibiotika og dobbeltbehandles med 2 antibiotika for at undgå yderligere resistensudvikling. Ses som årsag til sygehusinfektioner i form af pneumoni, kateterrelaterede infektioner og sepsis. Rickettsia species Overføres fra artropoder (lus, flåter) og kan give fx plettyfus. Findes ikke i Danmark. Salmonella species Tilhører Enterobacterales . Indtages som regel via uopvarmede fødevarer. Der er tre klassiske humaninvasive: Salmonella Typhi og Salmonella Paratyphi A og B. Desuden findes mange zoonotiske serotyper, hvoraf Salmonella Enteritidis og Salmonella Typhimurium er de mest udbredte, men antallet af registrerede infektioner er faldet de seneste årtier. De zoonotiske serotyper er årsag til oftest selvlimiterende diarré, mens Salmonella Typhi og Salmonella Paratyphi er årsag til behandlingskrævende systemisk infektion. Ved diarrésygdommen er væske- og elektrolytsubstitution den vigtigste behandling. Serratia marcescens Tilhører Enterobacterales. Kan give urinvejsinfektion, findes i blandingsinfektion ved cholecystitis, diverticulitis og andre infektioner med udgangspunkt i tarmkanalen. Shigella species Tilhører Enterobacterales og ligner E. coli. Giver diarré med blod og slim (dysenteri) og ses i Danmark især hos patienter, der har været i udlandet. Smitter fæko-oralt fra menneske til menneske med lavt inokulum, hvorfor sekundær smitte er hyppig, især blandt børn. Der har været udbrud i Danmark, der var relateret til importerede fækalt forurenede fødevarer, fx babymajs, der blev anvendt rå i salater. Væskebehandling og elektrolytsubstitution er vigtigste terapi. Staphylococcus aureus Findes som normalflora i næsen hos 10-15 % af raske samt ofte på huden, i svælget, aksillerne og inguen. Giver abscesser og er hyppigste årsag til sårinfektioner. Kan også give ostitis og endocarditis. Visse stammer kan give toksisk shocksyndrom (TSS), gastro-intestinale symptomer domineret af opkastninger og Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS), som typisk ses hos børn før skolealderen. Disse tilstande skyldes dannelse af forskellige potente toksiner. S. aureus er oftest resistent over for penicillin, men følsom for cloxacillin, dicloxacillin og cefalosporiner. Meticillinresistente Staphylococcus aureus (MRSA) er følsomme for vancomycin og andre glycopeptider samt oxazolidinoner og kan være følsomme for makrolider og clindamycin. Det er meget vigtigt, at MRSA-stammer ikke spredes, og derfor isoleres patienter med MRSA under indlæggelse. Helkropsvask med chlorhexidinsæbe suppleret med mupirocincreme i næsen kan i de fleste tilfælde fjerne MRSA fra raske bærere. Fund af MRSA hos en person er anmeldelsespligtig for den behandlende læge, uanset om det er en kolonisation eller en infektion. En særlig MRSA type (CC398) er påvist hos husdyr - især svin - og er de senere år i stort omfang påvist hos personer med kontakt til svin. Der er beskrevet flere tilfælde af infektioner med denne type - også hos mennesker, der ikke har direkte kontakt med svin. Staphylococcus epidermidis Indgår i gruppen af koagulasenegative stafylokokker. Findes på huden og i næsen som en del af normalfloraen. Kan give infektioner hos immuninkompetente patienter og infektioner i forbindelse med fremmedlegemer, fx centralvenekatetre, arteriovenøse shunts, kunstige hjerteklapper og kunstige led. Staphylococcus saprophyticus Indgår i gruppen af koagulasenegative stafylokokker. Findes i urogenitalområdet og kan give ukomplicerede urinvejsinfektioner, især hos yngre kvinder. Staphylococcus lugdunensis Indgår i gruppen af koagulasenegative stafylokokker, men er mere virulent. Findes på huden som en del af normalfloraen og kan give sår- og knogleinfektioner samt sepsis. Stenotrophomonas maltophilia Findes udbredt i naturen. Kan give infektioner hos immuninkompetente, typisk efter forudgående behandling med bredspektrede antibiotika (selektion). Hos immunkompetente kræver påvisning sjældent antibiotikabehandling. Streptococcus α-hæmolytiske streptokokker/ non-hæmolytiske streptokokker (viridans streptokokker) Findes som normalflora i mundhulen, og kan forårsage endocarditis og hjerneabsces. Streptococcus agalactiae (gruppe B-streptokokker) Findes hos 20-30 % i vagina og tarm som en del af normalfloraen. Kan medvirke som årsag til præterm fødsel, give sepsis og meningitis hos nyfødte samt eventuelt forårsage abort. Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (gruppe C og G-streptokokker) Findes i næse-svælgrummet og på huden hos raske bærere. Kan give erysipelas, sårinfektioner, artritis, tonsillitis og sepsis. Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Findes i næse-svælgrummet hos raske bærere. Kan give pneumoni, otitis media, sinuitis, akut opblussen i kronisk bronchitis, meningitis og sepsis. I Danmark er Streptococcus pneumoniae stadig oftest penicillinfølsom, men i udlandet - specielt i Sydeuropa - ses meget ofte penicillinresistens. Vaccination mod pneumokokker blev indført i det danske børnevaccinationsprogram i 2007. Desuden anbefales vaccination mod...)
 
Antitrombotiske midler (...anvendes ved nedsat nyrefunktion (eGFR 100 kg: 10 mg s.c. x 1 dgl. Dosis reduceres ved moderat nedsat nyrefunktion (GFR 20-50 ml/min). Fondaparinux er kontraindiceret ved GFR < 2...)
 
Medicinsk cannabis (Sklerose) (...Kendt allergi over for indholdsstofferne. Svært nedsat lever- eller nyrefunktion. Skizofreni, skizo...)
 
Leukotrien-receptorantagonister (...allergisk rhinitis. Montelukast er en leukotrien-receptorantagonist, som kan reducere faldet i lungefunktion efter allergenprovokation. Ud over en effekt i kombination med p.n. β2-agonist er det vist, at behandling med LT-receptorantagonister af patienter med persisterende astma tillader en reduktion af steroiddosis. Der er god dokumentation for effekt ved astma og en vis dokumentation ved sæsonbetinget allergi...)
 
Rifamyciner (...ser. Gastro-intestinale gener ses i enkelte tilfælde, men kræver sjældent seponering. Allergi...)
 
Antibakterielle midler til lokal brug (...kt med selve reaktororganet (den eksematiserede hud) hos patienter, som i forvejen er allergisk disponerede. Den større risiko for resistensudvikling skyldes, at koncentrationen a...)
 
Lokalbehandling (øjenmidler) (... i øjnene omfatter: øjendråber øjensalve øjenlamel lokal injektionsbehandling Vedrørende kontaktlinser, se kontaktlinsebrug ved øjendråber...)
 
Carboanhydrasehæmmere (midler mod glaukom) (...inger bør længerevarende behandling normalt undgås. Bemærk: Dosering ved monoterapi øjendråber er 3 gange dagligt, men 2 gange dagligt ved kombination med andre lokale glaukommid...)
 
Mastcellestabilisatorer (Lomudal® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis)
 
Insulin (...rptionen og kan være af kosmetisk betydning for patienten. Endvidere kan kutan insulinallergi ses, om end meget sjældent. Lipodystrofi undgås ved, at injektionerne spredes over et...)
 
Succinyleret gelatine (plasmasubstitutter) (...vigt Hypervolæmi Svære koagulationsforstyrrelser Manifest anafylaktisk reaktion Kendt allergi...)
 
Perifert virkende muskelrelaksantia (... krydsreaktion med andre muskelrelaksantia. Mistanke om allergi bør udredes af Dansk Anæstesi Allergi Center . Suxamethon er kontraindiceret efter store bran...)
 
Sulfonamider og trimethoprim i kombination (...Må ikke gives til præmature og børn under 6 uger, medmindre alternativer ikke findes. Allergi overfor: Sulfonamid, trimethoprim, furosemid, thiazider, sulfonylurinstoffer, carboan...)
 
Antipsykotika - bivirkninger (...ardi, mundtørhed, svedtendens, obstipation, urinretention (især hos ældre mænd) og akkommodationsparese. Ekg-ændringer QT C- forlængelser kan ses efter antipsykotisk behandling. Q...)
 
Enteral ernæring (Standardpræparater) (... Monomeriske diæter anvendes især som eliminationsdiæt ved undersøgelse for fødemiddelallergi. Enkelte diæter indeholder MCT (mellemkædede triglycerider: C6-C10 fedtsyrer) som en ...)
 
Intraartikulær anvendelse (kontraststoffer til MR-scanning) (...dligere har reageret på indgift af et MR-kontrastmiddel og/eller har astma eller svær allergi, bør overvåges. Det vides ikke om prednison kan reducere risikoen for en ny reaktion,...)
 
Peritonealdialysevæsker (...ateret til præparaterne. Extraneal® : Kan hos enkelte patienter give anledning til en allergisk hudreaktion. Symptomerne varierer fra hudkløe og negleforandringer til svær afskall...)
 
Tetracycliner, tigecyclin og eravacyclin (antibiotika til systemisk brug) (...e mod malaria, se Tetracycliner . Tetracycliner dispenseres også i form af salve og øjendråber til lokalbehandling. Pga. den øgede risiko for sensibilisering, resistensudvikling ...)
 
Aprotinin (... administreres intravenøst. Polypeptidet kan, især ved gentagne ekspositioner, udløse allergiske/anafylaktiske reaktioner. Behandlingen skal derfor altid indledes med administrati...)
 
Glukokortikoider til injektion i led og bløddele (...Proteseled Mistanke om eller verificeret infektion i eller omkring leddet/strukturen Allergi over for indholdsstoffer INR >3 Intraartikulær fraktur Systemisk infektion kræver for...)
 
Specialprodukter (mature børn) (...ede fedtsyrer MCT = mellemkædede fedtsyrer For produkter ved komælks-proteinallergi, se Mod...)
 
Glukokortikoider og antibiotika i kombination (øjenmidler) (...nd af bivirkningerne bør glukokortikoider anvendes med forsigtighed ved behandling af allergisk conjunctivitis. Der er ikke indikation for brug af antibiotikadråber før eller efte...)
 
Interferon beta (...orsøg, konfusion, pancreatitis og forhøjet triglycerid. Reversibel lymfopeni og let til moderat forhøjede leverenzymer (ALAT og ASAT) ses hyppigt, mens symptomgivende hepatitis og...)
 
Thiouracilderivater og imidazolderivater (...lpræparat , bør der skiftes til et imidazolderivat og vice versa (da der ikke er krydsallergi mellem thiouracilderivater og imidazolderivater), medmindre der er tale om agranulocy...)
 
Teicoplanin (...tokokker, som er resistente over for β-laktamantibiotika, eller til patienter, som er allergiske over for β-laktamantibiotika . Desuden ved vancomycin resistente enterokokker af v...)
 
β-receptorblokerende midler og kombinationer (midler mod glaukom) (...ilsatte konserveringsmiddel (benzalkoniumchlorid) og normaliseres ved ukonserverede øjendråber...)
 
Glukokortikoider til inhalation (...ling. Langtidsbehandlingen har ofte virkning på anstrengelsesudløst astma, ligesom de allergi...)
 
Nitrofurantoin (... akut kompliceret urinvejsinfektion, særligt ved penicillinallergi. Profylaktisk (2046) mod urinvejsinfektion er et andet anvendelsesområde for nitrofurantoin med flg. doseringer:...)
 
ACE-hæmmere (...med aliskirenholdige lægemidler er kontraindiceret til patienter med diabetes eller med moderat til alvorligt nedsat nyrefunktion. I forhold til alle andre patienter bør lægen nøj...)
 
Tilskudsblandinger (mature børn) (...modermælkserstatning. Ud fra et ernæringsmæssigt synspunkt er der ingen grund til at skifte fra modermælkserstatning til at supplere med en tilskudsblanding. Vællinger er også tilskudsblandinger, der er karakteriseret ved at indeholde en betydelig mængde stivelse. Tilskudsblandinger (Ikke egnet fra fødslen) Allomin® 2 SEMPER Tilsat LCPUFA, nukleotider og præbiotika. Allomin Syrnet 2 SEMPER Tilsat LCPUFA, nukleotider, præbiotika og citronsyre. Baby &amp; Me® Organic 2 ARLA Tilsat LCPUFA. Baby Combiotik 2 HIPP Tilsat LCPUFA og præbiotika. Nan supreme 2 NESTLÉ Tilsat LCPUFA og nukleotider. NAN® PRO 2 NESTLÉ Tilsat LCPUFA, nukleotider og probiotika. NAN® H.A. 2 NESTLÉ Tilsat LCPUFA, nukleotider og probiotika. Delvist hydrolyseret. Må ikke anvendes til børn med komælks-proteinallergi. Præbiotika: Kostfibre (FOS og GOS). Probiotika: Mælkesyrebakterier, som kan påvirke tarmfloraen (I nogle studier vist at mod...)
 
Type- I allergi
 
Ultralydkontraststoffer (...en for dette område Optison® indeholder humant albumin og bør ikke anvendes ved kendt allergi over for blodprodukter. Generel vejledning for ULK Efter konventionel UL-scanning, ev...)
 
Bivirkninger (antibiotika til systemisk brug) (...allergiske og biologiske bivirkninger. De toksiske og de allergiske bivirkninger vil blive omtalt under de enkelte præparater, bortset fra drug fever, som er fælles for alle præparater og af speciel betydning ved behandling med antibiotika. Drug fever Er allergi...)
 
Tetracycliner (...aria gives doxycyclin ofte i længere tid, og vaginal candidiasis ses derfor ofte. Fotoallergi...)
 
Adstringerende øjenmidler (...videres med henblik på miljøbetinget øjenkatar (indeklima, arbejdsmiljø), blefaritis, allergi, keratoconjunctivitis sicca, refraktionsanomali osv. - eller et øjenbademiddel forsøg...)
 
Søgeresultater, Medicinvirksomheder:
Moderna (Spanien)
 
Søgeresultater, Om medicin:
Lægemidler til applikation i øjnene (Øjendråber)
 
Lægemiddeludvikling (...Moderne lægemiddeludvikling - trends og teknologier Ved udvikling af nye lægemidler i 70'erne og 80'erne blev man i stigende grad klar over eksistensen af subtyper og isoformer af receptorer, ionkanaler og enzymer i forskellige organer. Dette førte til lægemidler med færre bivirkninger, idet man mere specifikt kunne ramme det syge organ. Den selektive H 2 -receptorantagonist, cimetidin (afregistreret), og den selektive adrenerge β 2 -receptoragonist, salbutamol , er klassiske eksempler på denne udvikling. I begyndelsen af 80'erne blev klonet DNA for de første receptorer, ionkanaler og enzymer isoleret. Hermed blev den molekylære farmakologi født, og ved hjælp af nye biokemiske assays kunne man profilere nye stoffers subtypeselektivitet med hidtil uset præcision og hastighed. I løbet af 90'erne blev disse biokemiske metoder udviklet yderligere, og man udviklede high-throughput screening assays (farmakologiske assays med høj kapacitet), hvor tusindvis af stoffer kunne testes om dagen. DNA-sekventering High-throughput DNA-sekventering (DNA-sekvensbestemmelse) åbnede for mulighed for sekventering af hele genomer, hvilket bl.a. har ført til sekventering af en række vigtige patogene mikroorganismer og parasitter. Denne udvikling kulminerede i 2001 med den endelige afdækning af det humane genom. Siden er genomerne for mus og rotter blevet afdækket, hvilket især har betydning i lægemiddeludvikling pga. deres udbredte anvendelse som forsøgsdyr. Alle disse genomsekvenser har medført identifikation af utallige nye potentielle lægemiddel- targets. En af de største udfordringer i dag er at identificere de rigtige targets - dvs. dem, der er involveret i en given sygdom, og som samtidigt kan påvirkes farmakologisk. Denne proces kaldes target-identifikation og -validering . Target-identifikation og -validering Der er udviklet en lang række teknologier, som kan hjælpe med at identificere og validere nye lægemiddel- targets . Nedenfor er et lille udvalg beskrevet nærmere. For sygdomme, der er karakteriseret ved mutation af ét enkelt gen, har man haft stor succes med at identificere genet, men disse teknikker står i dag over for den store udfordring at identificere den genetiske årsag til multifaktorielle sygdomme som fx astma og diabetes . Det er langt mere kompliceret - ikke mindst fordi fx miljø og livsstil også spiller en rolle. DNA-sekventering er efterhånden blevet så billig, at man nu rutinemæssigt sekventerer hele eller dele (typisk exomet - den kodende del af genomet) af genomet fra fx raskt og sygt væv i kræftpatienter og derigennem finder de specifikke mutationer, der har givet anledning til kræftsvulsten. Desuden kan man sekventere store patientpopulationer og derigennem finde mere sjældne DNA-variationer som årsag til mere komplekse sygdomme. I dag er der således offentligt tilgængelige databaser med exom/helgenom-data på over 100.000 mennesker, som kortlægger den genomiske variation. Epigenetik Epigenetik er arvelige forandringer som er modificerbare, men ikke ændrer den grundlæggende DNA-sekvens, hvilket kan føre til ændringer i genekspression. De seneste år har der været stærkt stigende fokus på epigenetiske forandringer som årsag til sygdom. Dette kan fx foranlediges via reversible modifikationer af DNA'et eller de proteiner, som DNA'et er pakket omkring (histoner). Genetisk modifikation af mus En anden udbredt teknik er genetisk modifikation af mus. Oprindeligt blev teknikken udviklet til at fjerne specifikke gener fra musens genom, hvorved man fik fremstillet knock-out mus, men siden har man bl.a. udviklet teknikken, så man fx kan indføre mutationer i musen, såkaldte knock-in mus, og dermed efterligne mutationer fundet i mennesker. Disse genetiske modifikationer har været med til at afdække den fysiologiske funktion af en lang række gener, og samtidigt har de ofte kunnet indikere, om generne var involveret i udviklingen af sygdom og dermed kunne være lægemiddel -targets . De ændringer blev oprindeligt indført via homolog rekombination, der var tidskrævende og begrænset til anvendelse i mus. CRISPR De sidste par år har en ny gen-editeringsteknik, kaldet 'CRISPR/Cas9' revolutioneret mulighederne for genetisk modifikation, idet den er meget hurtigere og kan anvendes på mange flere arter inkl. rotter, grise og mennesker. Man kan således nu indføre genetiske modifikationer i vigtige dyremodeller og potentielt lave genterapi baseret på CRISPR/Cas9-teknikken. Teknikken er endnu så ny, at der ikke er udviklet lægemidler baseret på den, men den har allerede ført til nye vigtige dyremodeller og den første genmodifikation i mennesker i Kina, som dog har ført til store etiske diskussioner. De fleste anser stadig teknikken for at være for præmatur til anvendelse til genterapi, idet CRISPR/Cas9 ikke er 100 % præcis og således kan medføre utilsigtede mutationer. RNA-interrerens En anden nyere teknik er anvendelse af RNA-interferens (RNAi) til at nedregulere ekspressionen af specifikke gener. I praksis kan man enten indgive korte RNA-sekvenser (siRNA) i celler, væv eller hele dyr, eller man kan lave knock-down mus, hvor cellerne i et givet væv modificeres, så de selv udtrykker den korte RNA-sekvens. På samme vis som en knock-out mus kan man hermed fjerne/nedregulere ekspressionen af et givet gen og herefter få indsigt i dets fysiologiske funktion og terapeutiske potentiale. En tilsvarende teknik baseret på DNA 'anti-sense ' kan også anvendes til at reducere udtrykket af et gen ved at indgive nukleotidsekvenser, der er komplimentære til en del af DNA-sekvensen på det gen, man gerne vil ramme. Typisk anvendes modificerede nukleotider som 'locked nucleic acid' (LNA) og ' peptide nucleic acid' (PNA), der har bedre egenskaber end DNA; såsom større resistens for at blive nedbrudt af nukleaseenzymer. mRNA-vacciner mRNA-vacciner er udviklet med en ny ikke-infektiøs vaccineteknologi og indeholder hverken aktivt eller inaktivt virus. COVID-19 vaccinen, Comirnaty (Pfizer/BioNTech) er mRNA-vacciner, se COVID-19 . Transcriptomics og proteomics I de seneste år har transcriptomics og proteomics også fundet anvendelse ved target- identifikation. Førstnævnte teknologi måler indholdet af mRNA i et givet væv ved hjælp af fx genchips , og sidstnævnte teknologi bestemmer vævets indhold af proteiner. Ved at sammenligne raskt og sygt væv kan man således undersøge, hvilke gener der op- eller nedreguleres, hvilket kan indikere, at de er involveret i sygdommen og dermed potentielt er lægemiddel -targets . Disse og andre -omics-teknologier har ført til akkumulering af enorme datasæt ('Big data'), som man i stigende grad bruger i 'Articifical Intelligence (AI)' og 'Machine learning' computerteknikker til at analysere. Validering af targets Der er dog langt fra at vise, at et target er involveret i en given sygdom, til at vise, at det også kan anvendes terapeutisk. Validering af et target vil således ofte indebære, at man udvikler et stof med den ønskede farmakologiske virkning på det pågældende target og efterfølgende viser, at det har den forudsagte terapeutiske virkning i en dyremodel for sygdommen. Her står man dog ofte over for det problem, at man langt fra altid har en god dyremodel, der præcist svarer til sygdommen i mennesker. Et andet problem er forskel i fx farmakokinetik og -dynamik mellem dyremodellen og mennesker. Den endelige validering af et nyt target får man først, når det nye stof har været afprøvet hos mennesker i kliniske forsøg. Lægemiddelmodaliteter Small molecules Small molecules er lavmolekylære kemiske forbindelser, typisk med en molekylvægt under ca. 900 Da. De passerer ofte cellemembraner via passiv diffusion og interagerer med intracellulære eller membranbundne proteiner, såsom enzymer, receptorer eller ionkanaler. Virkningsmekanismen består typisk i selektiv binding til et biologisk target, hvorved enzymaktivitet eller signal transduktionen enten inhiberes eller aktiveres. Small molecules syntetiseres som regel ved kemisk syntese og udgør en stor andel af konventionelle farmaceutiske præparater, blandt andet inden for behandling af infektionssygdomme, metaboliske sygdomme og cancer. Deres relativt lille størrelse, kemiske stabilitet og gunstige farmakokinetiske egenskaber muliggør ofte oral administration. Peptider Peptider som lægemidler er korte kæder af aminosyrer, der fungerer som biologisk aktive molekyler med høj specificitet over for deres molekylære mål, såsom receptorer, enzymer eller signalproteiner. De anvendes terapeutisk til at efterligne eller modulere kroppens egne peptidhormoner og signalmolekyler og spiller en vigtig rolle i behandling af blandt andet metaboliske sygdomme, hormonelle lidelser og visse former for cancer. Peptidbaserede lægemidler er karakteriseret ved høj målselektivitet og relativt lav toksicitet, men deres kliniske anvendelse kan være begrænset af lav stabilitet over for enzymatisk nedbrydning samt begrænset oral biotilgængelighed. Derfor administreres de ofte parenteralt fx via subkutan eller intravenøs injektion. Antistoffer Antistoffer som lægemidler er biologiske behandlinger baseret på monoklonale antistoffer, som er designet til selektivt at binde til specifikke antigener, typisk proteiner på celleoverflader eller opløste signalmolekyler. Ved denne binding kan antistofferne enten blokere biologiske signalveje, neutralisere sygdomsfremkaldende molekyler eller markere celler til destruktion via immunsystemet. Antistofbaserede lægemidler anvendes bredt inden for behandling af blandt andet cancer, autoimmune sygdomme og inflammatoriske tilstande. De produceres typisk ved rekombinant DNA-teknologi i levende cellekulturer og karakteriseres ved høj målselektivitet, men også ved relativt stor molekylestørrelse, hvilket ofte nødvendiggør parenteral administration fx via intravenøs eller subkutant injektion. Udvælgelse af potentielle lægemiddel-hits Første skridt i moderne lægemiddeludvikling er altså udvælgelse af target , og herefter vil man normalt identificere hits - dvs. stoffer, der har den ønskede farmakologiske virkning - såsom at aktivere eller hæmme proteinet. I langt de fleste tilfælde vil man få adskillige hits ud af en screening. Denne kan så optimeres ved medicinalkemi, hvor den kemiske struktur ændres systematisk og sammenholdes med farmakologiske og andre biologiske parametre som fx farmakokinetiske og toksikologiske egenskaber (kaldes ofte for ADME-Tox: A bsorption, D istribution, M etabolism, E xcretion and Tox icology). ADME-Tox-karakteriseringen accelererede især efter, at undersøgelser viste, at mange stoffer fejlede i klinikken pga. manglende biotilgængelighed eller uventede bivirkninger. Problemet i begyndelsen af den nye æra var, at man nu kunne identificere langt flere stoffer, end man efterfølgende kunne karakterisere mht. ADME-Tox-egenskaber. Dette har ført til udvikling af langt mere effektive in vitro- tests. Denne udvikling har således gjort det muligt at frasortere problematiske stoffer, inden de dyre og langsomme prækliniske og kliniske faser påbegyndes. Computerprogrammer For at forbedre hit -identifikation og -optimering samt ADME-Tox-karakterisering arbejdes der ihærdigt med udvikling af computerprogrammer, der kan forudsige, hvordan et kemisk stof binder til sit target og dets farmakokinetiske og toksikologiske egenskaber. Sådanne programmer bruges i stigende grad i forbindelse med udvælgelse og optimering af potentielle lægemiddel-hits. De computermæssige forudsigelser er i de seneste år blevet forbedret betragteligt af et stigende antal tredimensionelle strukturer af de proteiner, som stofferne binder til, opnået ved en teknik kaldet røntgenkrystallografi. De samlede data fra in vitro testningen vil føre til udvælgelse af nogle få lægemiddelkandidater, som vil gå videre i den prækliniske udvikling. Præklinisk og klinisk lægemiddeludvikling Formålet med den prækliniske udvikling er at nå frem til én lægemiddelkandidat, som kan bringes i human klinisk testning via en Investigational New Drug (IND)-ansøgning til myndighederne. Denne prækliniske udvikling vil typisk omfatte dele af de tidligere nævnte in vitro studier og herudover farmakologiske og ADME-Tox studier in vivo i dyremodeller. Herudover vil man undersøge, hvordan lægemiddelstoffet bedst produceres i den nødvendig kvantitet og kvalitet, hvordan det bedst formuleres til et lægemiddel, og dets stabilitet. Især de kroniske toksikologistudier in vivo er langvarige, så den prækliniske udvikling tager typisk 1-5 år at gennemføre. Formålet med den efterfølgende humane kliniske afprøvning er at kortlægge lægemidlets sikkerhed og effekt mod sygdommen. Denne afprøvning er inddelt i tre kliniske faser: Fase 1 Udføres typisk på et mindre antal (20-80) raske forsøgspersoner eller patienter i stigende doser med henblik på at kortlægge den humane farmakokinetik og maksimale dosis, og indlede undersøgelser af lægemidlets sikkerhed i mennesker. Fase 2 Udføres typisk på nogle få hundrede patienter for at undersøge lægemidlets effekt mod sygdommen og etablere dosis til anvendelse i den efterfølgende store fase 3-undersøgelse. Det stigende antal personer og den længere behandlingsvarighed i forhold til fase 1 gør det muligt at kortlægge mere sjældne bivirkninger. Fase 3 Udføres typisk på nogle få tusinde patienter med det formål at bestemme lægemidlets effekt mod sygdommen, dets sikkerhed/bivirkninger og sammenligne det med den nuværende standardbehandling. Hvis alt går vel, fører den humane kliniske afprøvning til en New Drug Application (NDA) hos myndighederne og deres godkendelse af lægemidlet til markedsføring. Læse mere om godkendelse og kontrol hos Lægemiddelstyrelsen . Fase 4 Den kliniske udvikling tager typisk 2-10 år og efterfølges normalt af en fase 4-undersøgelse, hvor lægemidlets effekt og sikkerhed følges post-marketing for at optimere dets brug og monitorere fx forekomsten af sjældne bivirkninger . Man vil efterfølgende ofte afprøve lægemidlet mod andre sygdomme, hvor samme target er involveret, for dermed at udvide dets indikationsområde. Dette sparer mange ressourcer/tid i forhold til udvikling af et helt nyt lægemiddel, idet man ofte vil kunne genbruge de prækliniske og fase 1-studier og gå direkte til at teste lægemidlet i fase 2 mod den nye sygdom. Optimering af den kliniske fase i lægemiddeludviklingen Der er fokus på at optimere den kliniske fase, da det er den absolut dyreste del af lægemiddeludviklingen. Der er meget at vinde ved bl.a. at reducere antallet af stoffer, der fejler. Kun ca. 10 % af de stoffer, der starter i fase 1-studie, ender med at komme på markedet, og jo længere de når, inden de fejler - jo dyrere er det. Der er øget fokus på individuelt tilpasset lægemiddelbehandling. Ved hjælp af pharmacogenomics får man i stigende grad mulighed for at korrelere lægemidlernes virkning/bivirkning til hver enkelt patients genetiske profil. Man vil således kunne redde et lægemiddel, der fx ikke har vist effekt i fase 3-studierne, ved at genanalysere data og sammenholde resultaterne med patienternes genetik. Eksempler på denne strategi er trastuzumab ( Herceptin® ), der kun har effekt hos brystkræftpatienter med overudtryk af HER2-receptoren, og et kombinationspræparat med hydralazin og isosorbiddinitrat (godkendt i USA), der kun har vist effekt mod...)
 
Antibiotisk behandling af pneumoni ved kendt ætiologi (...allergi Cefuroxim ** 1,5 g x 3 i.v. eller Clarithromycin * 500 mg i.v. x 2 Ved stabil klinisk bedring skift til: Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 Antibiotika i 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad. Mycoplasma og Chlamydia pneumoniae pneumoni Voksne Clarithromycin * 500 mg i.v./p.o. x 2 eller Roxithromycin 150 mg p.o. x 2. Antibiotika i 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad. Legionella pneumoni Voksne Azithromycin 500 mg i.v./p.o. x 1 Ved allergi Ciprofloxacin 400/500 mg i.v./p.o. x 2. Antibiotika i 5 -7 dage, afhængigt af sværhedsgrad. Chlamydia psittaci pneumoni (ornitose) Voksne Doxycyclin 200 mg i.v./p.o. efterfulgt af 100 mg i.v./p.o. Ved allergi Ciprofloxacin 400/500 mg i.v./p.o. x 2 Antibiotika i 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad. Haemophilus influenzae (ampicillin-følsom) Voksne Ampicillin 2 g i.v./Amoxicillin 1 g p.o. x 3. Ved allergi Cefuroxim ** 1,5 g i.v. x 3/Ciprofloxacin 500 mg p.o. x 2 Antibiotika i 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad. Haemophilus influenzae (ampicillin-resistent) og Moraxella catarrhalis Voksne Piperacillin / tazobactam 4/0,5 g i.v. x 4 eller amoxicillin / clavulansyre 1/0,2 g i.v. Ved oral behandling amoxicillin / clavulansyre 875/125 mg x 3 Antibiotika i 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad. Ved allergi Cefuroxim ** 1,5 g i.v. x 3 Ved oral behandling ciprofloxacin 500 mg p.o. x 2 Antibiotika i 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad Staphylococcus aureus (penicillin-følsom (PSSA)) Voksne Penicillin 2 mill. IE x 4 i.v/p.o. Antibiotika i 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad Ved allergi Cefuroxim ** 1,5 g x 3 Ved oral behandling clindamycin 600 mg x 3 Antibiotika i 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad Staphylococcus aureus (methicillin-følsom (MSSA)) Voksne Cloxacillin 1 g i.v. x 4 Ved oral behandling dicloxacillin 1 g x 4 Antibiotika i 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad Ved allergi Cefuroxim ** 1,5 g x 3 Ved oral behandling clindamycin 600 mg x 3 Antibiotika i 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad Staphylococcus aureus (methicillin-resistent (MRSA) Voksne Vancomycin 1 g i.v. x 2 (15 mg/kg i.v. x 2) Ved oral behandling clindamycin 600 mg x 3 Antibiotika i 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad Ved allergi Linezolid 600 mg i.v. x 2 Ved oral behandling clindamycin 600 mg x 3 Antibiotika i 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad Pseudomonas aeruginosa Voksne Piperacillin / tazobactam 4/0,5 g x 4 i kombination med Ciprofloxacin 750/600 mg x 2 p.o./i.v. eller tobramycin 5 mg/kg i.v. x 1, herefter efter nyrefunktion og efter 3 dage p-tobramycin. Oral behandling kun muligt som monoterapi, skal helst udgøre den mindste del af den samlede behandling. Ved kronisk lungesygdom eller kronisk Pseudomonas aeruginonosa kolonisation særlig stor forsigtighed med monoterapi, især med fluorquinoloner. Antibiotika i 10-14 dage. Ved allergi...)
 
Bloddonorers karantæneforhold ved indtagelse af medicin (...modtager blodtransfusion) udsættes for bivirkninger og uønskede lægemiddelvirkninger. Denne vejledning beskriver de lægemiddelbetingede donorkarantæner, der for hvert lægemiddel i medicin.dk findes anført under punktet 'Bloddonor'. Kriterier for karantæne Kriterierne for donorkarantæner er i overvejende omfang fastlagt i henhold til et givet lægemiddels omsætning i kroppen (farmakokinetik) og i mindre omfang til lægemidlets virkemåde (farmakodynamik). For de fleste lægemidler er det vurderet, at videregivelse af < 1 % af et lægemiddels anbefalede døgndosis er uden klinisk betydning for recipienten. For lægemidler, hvor der er risiko for en allergisk reaktion (typisk antibiotika), er denne grænse væsentligt lavere ( 1:1.000.000 af døgndosis). Disse vurderingsprincipper betyder, at anvendelse af næsten alle typer lægemidler, som inhaleres, dryppes i øjne eller ører eller påføres huden, ikke i sig selv medfører, at donor tildeles karantæne. Tappeuegnet donor Der er kun undtagelsesvist foretaget en vurdering af, om indtagelse af et lægemiddel peger på, at donor har en sygdom, der gør vedkommende tappeuegnet. En sådan karantæne kan enten være som følge af en øget risiko for donor i forbindelse med tapning eller, at der en risiko for recipienten ved mod...)
 
Furunkulose (...in 1 g p.o. x 4. Børn Dicloxacillin 50 mg/kg p.o. fordelt på 3-4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2. Børn Clarithromycin * 15 mg/kg p.o. fordelt på ...)
 
Akut otitis media hos børn (...ylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg p.o. fordelt på 3 doser i 5 dage. Ved penicillinallergi Børn Clarithromycin 15 mg/kg p.o .fordelt på 2 doser i 5 dage. Ved behandlingssvigt B...)
 
Impetigo (...nicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser i 7 dage Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn Clarithromycin * 15 mg/kg p.o. fo...)
 
Akut mastitis (...iffus rødme og ødem gives: Voksne Dicloxacillin 1 g p.o. x 4 i 10 dage. Ved penicillinallergi...)
 
Bidsår (...allergi Voksne Moxifloxacin 400 mg p.o. x 1 i 3 dage. Børn Ceftriaxon ** 25 mg/kg i.v. som engangsdosis. ** Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved etableret infektion Voksne Phenoxymethylpenicillin eller Benzylpenicillin 660 mg/600 mg (1 mill. IE) p.o./i.v. x 4 i 10 dage. Ved menneskebid tillægges Cloxacillin / Dicloxacillin 1 g i.v./p.o. x 4 i 10 dage i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 p.o. i 10 dage. Børn Phenoxymethylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg p.o. fordelt på 3 doser i 10 dage eller Benzylpenicillin 100 mg (0,17 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 3 doser i 10 dage. Ved menneskebid tillægges Cloxacillin / Dicloxacillin 50 mg/kg/døgn i.v./p.o. fordelt på 3 doser i 10 dage. i kombination med Metronidazol 30 mg/kg/døgn fordelt på 3 doser i 10 dage. Ved penicillinallergi...)
 
Akut tonsillitis (...ylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg p.o. fordelt på 3 doser i 7 dage. Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn Clarithromycin * oral suspension ...)
 
Cerebral absces (...1. dosis metronidazol kan skiftes til oral eller rektal administration. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon * 4 g i.v. x 1. i kombination med Metronidazol 500 mg i.v. x 3. Eft...)
 
Osteomylitis acuta - purulent artritis (...ed Benzylpenicillin 120 mg (0,233 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3. Børn Cefuroxim * 150 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser...)
 
Neuroborreliose (...ig brug af doxycyclin, da det er et 2. generations tetracyclin (5609) . Ved penicillinallergi: Ceftriaxon * 2 g i.v. x 1 (børn: 75 mg/kg i.v. x 1). * Ved alvorlig penicillinreakti...)
 
Purulent conjunctivitis (...ne og børn Chloramphenicol øjendråber 1 dråbe x 6 (eller Chloramphenicol øjensalve appl. x 4) i max 1 uge eller Fusidin øjendråber 1 dråbe x 2 i max 1 uge. H...)
 
Erythema migrans (...penicillin 100 mg (0,15 mill. IE)/kg p.o. fordelt på 3 doser i 10 dage. Ved penicillinallergi Voksne Doxycyclin 100 mg p.o. x 2 i 10 dage. Børn Børn ≥ 8 år Doxycyclin 4 mg/kg p.o....)
 
Intraabdominal infektion (perforeret hulorgan, fækal peritonitis, absces) (...allergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 i.v. i kombination med Fluconazol 400 mg i.v. x. 1 Hvis patienten er septisk, suppleres med gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i maksimalt 3 døgn. Efter 1. dosis af metronidazol kan skiftes til oral eller rektal administration. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved penicillinallergi...)
 
Aspirationspneumoni (...nsyre 875/125 mg x 3 Antibiotika i 7 døgn medmindre mikrobiologi indikerer andet. Ved allergi Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 i.v. (efter 1. d...)
 
Akut ukompliceret cystitis (...Behandling Anbefalet behandling Voksne Pivmecillinam 400 mg p.o. x 3 i 3 dage. Ved allergi over for ovennævnte stoffer Voksne Nitrofurantoin 50 mg p.o. x 4 i 3 dage. eller Trim...)
 
Kompliceret cystitis (...er i 5 dage. Nitrofurantoin 3-5 mg/kg p.o. fordelt på 3 doser i 5 dage. Ved penicillinallergi Voksne Nitrofurantoin 50 mg p.o. x 4 i 5 dage Ved betydelig nyrefunktionsnedsættelse ...)
 
Endocarditisbehandling ved kendt bakteriologisk ætiologi (...allergi Voksne Ceftriaxon * 2 g i.v. x 1 i 4 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Streptokokker og relaterede slægter, penicilllin-intermediær følsomme (MIC > 0,25 mg/l og ≤ 2 mg/l) Voksne Benzylpenicillin 3 g (5 mill. IE) i.v. x 4 i 4 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon * 2 g i.v. x 1 i 4 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Enterokokker, streptokokker og relaterede slægter, nedsat penicillinfølsomhed (MIC > 2 mg/l) Voksne Ampicillin ** 3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Alternativt og ved gentamicinhøjresistente enterokokker Ampicillin ** 3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. i kombination med Ceftriaxon 4 g i.v. x 1 i 4 - 6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Ved penicillinallergi Voksne Vancomycin 1 g i.v. x 2 (15 mg/kg i.v. x 2) i 6 uger i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Stafylokokker Penicillinfølsom Voksne Benzylpenicillin 3 g (5 mill. IE) i.v. x 4 i 4-6 uger. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger med begge antibiotika. Ved penicillinresistens Voksne Cloxacillin 2-3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Høj dosering anbefales til især yngre voksne. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger med begge antibiotika. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim 3 g i.v. x 3 i 4-6 uger. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger med begge antibiotika. Haemophilus spp. (inkl. H. parainfluenzae ), Aggregatibacter spp. (inkl. A. aphrophilus og A. acitinomycetemcomitans), Cardiobacterium spp. (inkl. C. hominis), Eikenella corrodens og Kingella spp. (inkl. K. kingae) (HACEK) Ceftriaxon 2 g i.v. x 1 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Ved betalaktamallergi: Ciprofloxacin 600 mg i.v. x 2, eventuelt 750 mg p.o. x 2 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Behandling justeres iht. resistensbestemmelse. Kommentar ** Ved Penicillin MIC ≤ 8 mikrogram/ml kan anvendes Benzylpenicillin . Der findes dog ikke kliniske studier med test af dette behandlingsregime. Ved Penicillin eller Ampicillin MIC >8 mikrogram/ml, da Vancomycin plus Gentamicin . Børn Centraliseret specialistopgave. E ndocarditisbehandling ved negativ dyrknin g Voksne Ampicillin 3 g i.v. x 4 i 4-6 uger i kombination med Cloxacillin 2-3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Høj dosering anbefales til især yngre voksne. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Ved klapprotese endocarditis Voksne Vancomycin 1 g i.v. x 2 (15 mg/kg i.v. x 2) i 6 uger i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger i kombination med Rifampicin 600 mg p.o x 2 i 6 uger. Ved penicillinallergi...)
 
Meningitis (akut bakteriel) (...m følge af forudgående antibiotikabehandling), behandles med Ceftriaxon i 10 dage, hvorimod penicillin kan seponeres efter de første 2 dage ved ingen vækst i bloddyrkning. I en ak...)
 
Endocarditis på native klapper (...n med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1. Børn Centraliseret specialistopgave. Ved penicillinallergi Voksne Vancomycin 1 g i.v. x 2 (15 mg/kg i.v. x 2). i kombination med Gentamicin 3 mg...)
 
Akut eksacerbation af kronisk obstruktiv lungesygdom (...allergi Voksne Doxycyclin 100 mg p.o. x 2 det første døgn, efterfulgt af 100 mg p.o. x 1 i 4 dage (dvs. behandlingsvarighed i alt er 5 dage). Mikrobiologi Over halvdelen af alle eksacerbationer menes at være relateret til virusinfektioner. De hyppigst fundne bakterier er: Haemophilus influenzae (ofte non-kapsulate stammer), pneumokokker og Moraxella catarrhalis . Kommentarer Der er indikation for antibiotisk behandling, hvis patienten både har øget dyspnø og øget mængde ekspektorat, som er blevet purulent (gullig eller grønlig). Høj temperatur, CRP over 40 og almen påvirkning taler også for, at antibiotika kan have effekt. Behandling på sygehus Anbefalet behandling Voksne Benzylpenicillin 1,2 g (2 mill. IE) i.v. x 4 Ved manglende effekt efter 48 timer skiftes til: Amoxicillin/clavulansyre 1.000/200 mg i.v. x 3 i 5-7 dage Behandling justeres i henhold til svar på dyrkning og resistensundersøgelse af betydende bakteriefund i luftvejssekret. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved cefalosporinallergi...)
 
Erysipelas (...allergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage ved tilfredsstillende klinisk effekt. Børn Clarithromycin * 15 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 7 dage. * Clarithromycin har en række kontraindikationer og klinisk betydende interaktioner. Se omtalen under de enkelte præparater. Mikrobiologi Streptococcus pyogenes (GAS), men Streptococcus dysgalactiae (gruppe C/G) ses også. Kommentarer Svigt af behandling kan skyldes samtidig infektion med/forekomst af Staphylococcus aureus . I så fald kan behandlingen kombineres med dicloxacillin (dosis se under Impetigo ). Behandling på sygehus Anbefalet behandling Voksne Benzylpenicillin 0,6 g (1 mill. IE) i.v. x 4. evt. i kombination med Cloxacillin 1 g i.v. x 4. Antibiotika (i.v. + p.o.) i 10-14 dage. Børn Benzylpenicillin 120 mg (0,2 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. evt. i kombination med Cloxacillin 50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser. Antibiotika (i.v. + p.o.) i 10-14 dage. Ved penicillinallergi...)
 
Akut pyelonefritis (...e*. Ved infektion med E. faecalis Amoxicillin 750 mg x 3 p.o. i 7 dage. Ved penicillinallergi Voksne Moxifloxacin 400 mg p.o. x 1 i 7 dage. Mikrobiologi E. coli Staphylococcus sap...)
 
Akut rhinosinuitis (...icillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser i 7 dage. Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn Clarithromycin * 15 mg/kg p.o. fo...)
 
Akut pyelonefritis/urosepsis (...allergi Voksne Cefuroxim ** 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1. Gentamicin bør gives i maksimalt 3 døgn. Antibiotika* (i.v. + p.o.) i 7 døgn ved fortsat tilfredsstillende bedring. Ved penicillinallergi...)
 
Lægemiddelbivirkninger (...mod, for at undersøge hvor effektivt det er til at behandle sygdommen i forhold til forskellige doser, samt dets bivirkningsprofil. Fase III udføres på en meget stor gruppe patienter (typisk 300-3.000), der lider af den sygdom, som lægemidlet er rettet imod, for at give en endegyldig vurdering af behandlingens virkning. Fase III-undersøgelser er i sagens natur forholdsvis dyre og tidsforbrugende. På basis af fase III-undersøgelsen kan lægemidlet blive godkendt af myndighederne, selvom den måske ikke er tilstrækkeligt egnet til at opdage de sjældne og ekstremt sjældne bivirkninger. Efter godkendelse og markedsføring kan man udføre såkaldte Fase IV -undersøgelser, som typisk gennemføres via registerdata omfattende et meget stort antal individer. Fase IV-undersøgelser er særlig værdifulde til at finde sjældne bivirkninger, som ikke blev opdaget i Fase I-III-forsøgene. De fleste type A-bivirkninger afsløres før markedsføring, og disse bivirkninger bliver som led i godkendelsen afvejet over for den tilsigtede virkning. Derimod vil type B-bivirkninger typisk først afsløres, efter at lægemidlet er kommet på markedet, hvor det bliver anvendt i stor skala. Ca. 3 % af alle nye markedsførte lægemidler bliver efterfølgende afregistreret på grund af alvorlige type B-bivirkninger, som ikke var erkendte ved markedsføringen. Eksempler herpå er COX-2-hæmmeren rofecoxib (Vioxx®), som blev afregistreret på baggrund af en øget risiko for blodpropper samt slankemidlerne sibutramin (Reductil®) og rimonabant (Acomplia®), der blev afregistreret, fordi Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) fandt, at bivirkningerne vejede tungere end fordelene (førstnævnte pga. øget risiko for hjertetilfælde og sidstnævnte pga. markant risiko for depression). De kliniske afprøvninger, der ligger til grund for registreringen af nye lægemidler, er ikke velegnede til at give omfattende viden om bivirkninger. I kliniske studier er den statistiske styrke til at opdage sjældne bivirkninger ringe, populationen stærkt selekteret og behandlingsvarigheden kort. På tidspunktet for markedsføring er viden om et præparats bivirkninger derfor ofte mangelfuld. Specielt er der sparsom viden om: risici ved langtidsbehandling risici ved behandling af patienter, der er i samtidig behandling med andre lægemidler (polyfarmaci) risici ved behandling af gravide, ældre og børn risici ved behandling af sårbare patienter med samtidig forekomst af flere kroniske lidelser (multimorbiditet) risici ved behandling af patienter med påvirket lever- og nyrefunktion risici for sjældne bivirkninger. Derfor er overvågning af nye lægemidler meget vigtig. Etablering af ny viden om bivirkninger afhænger af indberetning fra behandlere og behandlede. Kasuistikker og undersøgelser af lægemidlet, efter at det er kommet i handelen (postmarketing-undersøgelser), udgør væsentlige kilder til erkendelse af nye bivirkninger. Disse studier kan være en del af en Risk Minimization Plan, som kan være en betingelse for godkendelsen fra myndighederne. Der kan være specielle formodede bivirkninger ved lægemidlet, som bør observeres nærmere i et fastsat program, eller som lægerne bør informeres særskilt om. Lægemiddelproducenterne er juridisk forpligtiget til at indsamle og analysere alle spontane indberetninger og litteraturoplysninger om bivirkninger. På grundlag heraf revideres præparatets produktresumé. Indberetning af bivirkninger Pharmacovigilance betyder overvågning af lægemidlers sikkerhed. Denne overvågning omfatter forskellige aktiviteter som at indhente information om, hvor sikre lægemidlerne er at bruge, at identificere og analysere de problemer og bivirkninger, som viser sig i behandlingen, og at udarbejde planer for, hvordan risici kan minimeres. Overvågningen involverer både patienter, læger, lægemiddelindustrien og myndighederne i ind- og udland. Overvågning af lægemidlers sikkerhed i Danmark bygger bl.a. på bivirkningsindberetninger fra læger og patienter til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsens bivirkningsrapport 2017 . De samlede indberetninger om lægemiddelbivirkninger indgår i overvågningen af lægemiddelsikkerheden i Danmark. Det er imidlertid kun en beskeden del af de faktisk forekommende bivirkninger, der indberettes. Man har således vurderet, at 10 % Almindelige: 1-10 % Ikke almindelige: 0,1-1 % Sjældne: 0,01-0,1 % Meget sjældne: < 0,01 % Ikke kendt hyppighed. Man må være opmærksom på den måde, bivirkninger registreres på ved afprøvning af nye lægemidler i randomiserede kliniske undersøgelser. Som regel registreres alle symptomer, og det kan føre til, at bivirkningsfrekvenser overestimeres - fx vil 1 dags hovedpine i et 1-årigt studie blive registreret. Hvis forekomsten er 7 % i den behandlede population og 4 % i placebogruppen, så registreres hyppigheden som 7 %. Af denne grund er der en generel tendens til, at bivirkninger registreres hyppigere for nyere lægemidler end for ældre lægemidler, selv om den reelle bivirkningsrisiko måske er den samme. På Medicin.dk ensrettes bivirkningerne for generika, således at alle præparater med samme indholdsstof og dispenseringsform har samme bivirkningstabel. Det betyder, at der kan opstå diskrepans mellem det enkelte lægemiddel og dets godkendte produktresumé (SPC), da hvert firma udfører egne kliniske forsøg af forskellig størrelse og design og derfor også af og til med forskellige outcomes, fx i forhold til en bivirknings hyppighed. Typisk vil det være den hyppigste forekomst af en registreret bivirkning, der præsenteres på Medicin.dk. Medicin.dk tillader sig desuden at oversætte begreber fra bivirkningsskemaer i SPC´er til interne standardiserede termer, så bivirkninger kaldes det samme på tværs af præparaterne i hele Medicin.dk. Yderligere har Medicin.dk opdelt visningen af bivirkningerne for hver hyppighed i potentielt alvorlige og oftest ikke alvorlige bivirkninger, for at skabe overblik og lette læsningen for mange af vores brugere. Det er den lægelige redaktion på Medicin.dk, der har ansvaret for denne vurdering, som baseres på eksisterende og ny viden såvel som deres mangeårige kliniske erfaring. Denne inddeling kan revurderes efter behov. Har man brug for yderligere oplysninger om bivirkninger til et lægemiddel, kan man søge i lægemidlets produktresumé (SPC). Disse kan findes på enten produktresume.dk eller, hvis lægemidlet er godkendt efter EU's centrale godkendelsesprocedure, på EMA (Produktresume) . Ofte går der et stykke tid, fra nye bivirkninger opdages, til et produktresumé bliver opdateret, og i perioden indtil da vil aktuelle problemstillinger om bivirkninger kunne findes på Nyt Om Bivirkninger , Lægemiddelstyrelsen. Hvad gør man, hvis man tror, en patient har en bivirkning? Når man står over for en mistænkt, potentielt alvorlig bivirkning, må man først karakterisere symptomet grundigt. En patient, der fx anfører at blive svimmel af et lægemiddel, må undersøges for, om svimmelheden dækker over gangusikkerhed, ortostatisk hypotension, neuropati, basilarisinsufficiens, synstab, høretab eller sedation. En grundig anamnese og objektiv undersøgelse er afgørende. Man må også vide, om den mistænkte bivirkning er beskrevet hos andre brugere af samme lægemiddel. Hvis symptomet aldrig tidligere er observeret i forbindelse med det pågældende lægemiddel, skal man indberette bivirkningen. Endelig bør man tage stilling til, om der kan foreligge en kausal sammenhæng mellem brug af lægemidlet og pågældende symptom. Der vil ofte være andre konkurrerende forklaringer på den mistænkte tilstand. Som led i kausalitetsudredningen bør man forsøge at besvare følgende spørgsmål: Har patienten haft symptomet før han/hun tog medicin? Er der en tidsmæssig sammenhæng mellem behandlingens start og symptomets opståen? Kan der påvises lægemiddelkoncentrationer over terapeutisk niveau? Har patienten tidligere haft lignende symptom under behandling? Svandt symptomet efter seponering (eller dosisreduktion) af lægemidlet? Genopstod symptomet i forbindelse med ny eksponering for lægemidlet? Kan symptomet påvises objektivt? Hvordan forebygger man bivirkninger? Det kan ikke helt undgås, at patienter udvikler bivirkninger, men en del bivirkninger kan undgås ved omhyggeligt gennemført farmakoterapi, hvor man vurderer den forventede effekt i forhold til den forventede risiko for bivirkninger. Ved mange forebyggende behandlinger er number needed to treat (NNT) så højt, at det kun er en lille brøkdel af de behandlede patienter, som får gavn af behandlingen. Hvis NNT er højere end NNH (number needed to harm) betyder det, at sandsynligheden for at opleve en bivirkning er større end sandsynligheden for at opleve en effekt. Er man i den situation, bør man tænke sig om en ekstra gang, inden man udskriver recepten. Man bør også orientere patienten om, at det er mere sandsynligt, at man får en bivirkning i forbindelse med behandlingen, end at man oplever den tilstræbte effekt. I en dansk undersøgelse fandt man, at omkring halvdelen af bivirkningsrelaterede indlæggelser kunne have været undgået, hvis der var blevet taget forholdsregler fra lægens side (739) . En af de vigtigste forudsætninger for at undgå bivirkninger er en god farmakologisk viden og et godt kendskab til de præparater, man anvender. Praktiserende læger håndterer mange forskellige lægemidler inden for en bred vifte af behandlingsprincipper, og det kan være vanskeligt at holde sin viden ajour om bivirkninger ved lægemidler inden for så mange terapeutiske områder. Risikoen er, at man kan komme til at tolke en bivirkning som et nyt symptom, der i sig selv udløser en behandling. Det kan føre til en uhensigtsmæssig polyfarmaci. Det er vist, at risikoen for medicinrelaterede problemer, herunder bivirkninger, er mindre, hvis lægen benytter sig af et begrænset lægemiddelsortiment, som han/hun har et godt kendskab til. Der findes i dag rekommandationslister for lægemidler, både på regionalt og nationalt plan. Læger, der indretter deres sortiment efter en rekommandationsliste, har mulighed for at opnå et større kendskab til de anvendte lægemidler og dermed mindre risiko for at udsætte deres patienter for bivirkninger, der kunne have været undgået. De fleste lægepraksissystemer har indbygget et interaktionsmod...)
 
Bakteriel sepsis (...b. Bemærk: Ved mistanke om S. aureus (fx artrit/proteseinfektion, i.v.- misbrug eller hæmodialyse) suppleres med Cloxacillin i.v. eller Vancomycin . Ved mistanke om anaerob infekt...)
 
Egenskaber ved lægemidler (...øjendråber (glycerol). en modificeret frigivelse af lægemiddelstoffet, herunder en kontrolleret forlænget frigivelse af lægemiddelstof, fx depotformulering, som frigør lægemiddelstoffet over et længere tidsrum med en konstant hastighed. Formålet med en depotformulering kan være at undgå en høj maksimal plasmakoncentration, hvis dette er årsag til bivirkninger, eller at opnå en forlænget virkningsvarighed, så lægemidlet kan doseres færre gange i døgnet et kontrolleret frigivelsessted af lægemiddelstoffet, fx syreresistent overtræk, som opløses ved en specifik pH i en bestemt del af tarmsystemet, hvor der er et absorptionsvindue (fx omeprazol i jejunum) eller lokalt virkningssted (fx pancreasenzymer i duodenum, sulfasalazin i colon), for at beskytte et syrelabilt lægemiddelstof under passage af ventriklen (fx erythromycin , omeprazol ) eller beskytte ventrikelslimhinden mod ventrikelirriterende lægemiddelstoffer (fx kaliumchlorid , acetylsalicylsyre ) en pulserende frigivelse af lægemiddelstof en kombination af hurtig frigivelse efterfulgt af kontrolleret forlænget frigivelse af lægemiddelstof (fx paracetamol ) en god forligelighed med blod, tåre- og vævsvæske r, fx kan en flydende vandig opløsning tilsættes tonicitetsgivende stof (fx natriumchlorid, glycerol) pH-regulerende stof for at opnå samme pH som på applikationsstedet. Hensigten er bl.a. at mindske svie og smerte på applikationsstedet, undgå vævsbeskadigelse, øge kontakttiden (fx øjendråber...)
 
Antibiotikavejledning - generelt (...mod doseringsintervallet kan være som hos personer med normalvægt. Beregn BMI her: Korrigeret vægt (ABW) bestemmes ved at måle patientens aktuelle vægt og udregne idealvægten (IBW): IBW (mænd) = 50 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm IBW (kvinder) = 45 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm Beregn IBW her: Beregn ABW her: For β-laktamer og glykopeptider: ABW = IBW + 0,3 x (aktuel vægt - IBW). For aminoglykosider: ABW = IBW + 0,4 x (aktuel vægt - IBW). For fluorquinoloner og azoler: ABW = IBW + 0,5 x (aktuel vægt - IBW). Hydrofile antibiotika: Fx β-laktamer, aminoglykosider og glycopeptider. Lipofile antibiotika: Fx fluorquinoloner og makrolider. Dosis gives svarende til udregnet ABW. ABW Dosis Fx Ampicillin Fx Piperacillin/tazobactam* 50-80 kg Normal dosering* 2 g i.v. x 4 4 g/0,5 g i.v. x 3-4 80-100 kg 125 % af normal dosering 2,5 g i.v. x 4 4 g/0,5 g i v. x 4 100-120 kg 150 % af normal dosering 3 g i.v. x 4 6 g/0,75 g i.v. x 3 > 120 kg 200 % af normal dosering 4 g i.v. x 4 6 g/0,75 g i.v. x 4 * Ved septisk shock, svær pneumoni og ved Pseudomonas-infektioner gives 4 g/0,5 g i.v. x 4 til normalvægtige. Eksempel: En mand med højde på 187 cm har IBW på 83 kg og aktuel vægt på 100 kg, og han har følgende ABW for β-laktamer: ABW = 83 kg + 0,3 x (100 kg - 83 kg) = 88 kg Der skal således ved behandling med fx piperacillin/tazobactam doseres med 125 % af normal dosering, dvs. 4 g/0,5 g i v. x 4. Der dosisjusteres normalt ikke for vægt hos voksne for metronidazol, moxifloxacin og linezolid. For aminoglykosider og vancomycin anbefales plasma-koncentrationsmåling. Plasma-koncentrationsmåling kan være relevant for andre antibiotika ved behandling af personer med svær overvægt og tvivl om korrekt dosis, fx ved længerevarende behandling og utilfredsstillende klinisk effekt. Oral indgift kan anvendes ved langt de fleste, ikke-livstruende infektioner. Hos den akut syge og medtagne patient kan absorptionen være utilstrækkelig pga. mave-tarmpåvirkning, så oral behandling frarådes. Parenteral indgift anvendes især til sygehusindlagte patienter med akutte, livstruende infektioner. Indgives almindeligvis intravenøst. Intramuskulær indgift bør begrænses mest muligt pga. risiko for vævsnekroser, fx ved behandling med β-laktam-antibiotika. Parenteral administration kan ændres til et relevant oralt antibiotikum, så snart der er stabil klinisk fremgang. Det skal dog sikres, at det valgte orale antibiotikum har en høj biotilgængelighed. Fx kan metronidazol efter den initiale parenterale behandling med fordel gives oralt eller rektalt, idet der opnås tilstrækkelige koncentrationer herved, mens dette ikke er tilfældet for fx cefuroxim , hvor biotilgængeligheden er lav. Lokal anvendelse bruges ved øjen- og øreinfektioner samt visse behandlingskrævende hudinfektioner som fx børnesår. Lokal anvendelse bør herudover undgås, idet risikoen for overfølsomhed og resistensudvikling er stor. Specielt for makrolidpræparater Roxithromycin anbefales ved oral behandling hos voksne og unge med legemsvægt over 40 kg. Clarithromycin findes både som oral suspension (til børn), tabletter og som parenteralt præparat. Azithromycin er nemt for patienten at tage pga. de få doser, men der foreligger videnskabelig evidens for, at azithromycin øger risikoen for resistensudvikling mere end clarithromycin. Azithromycin er førstevalg ved pneumoni forårsaget af Legionella pneumophila . Rationale: In vitro og dyreforsøg har vist ringere effekt af andre makrolider til behandling af L. pneumophila (6591) (6592) . For øvrige indikationer vurderes den kliniske effekt af de forskellige makrolider ligeværdig (6593) . På baggrund af den farmakokinetiske profil med lav serumkoncentration og høj intracellulær koncentration bør azithromycin dog fravælges ved ekstracellulære infektioner, hvor pneumokokker må mistænkes som årsag. Overvej interaktioner ved brug af makrolid Rationale: Interaktioner er især beskrevet for clarithromycin (via hæmning af CYP3A4), i mindre grad for azithromycin og mindst for roxithromycin. Dette kan for en del patienter begrænse muligheden for anvendelse af clarithromycin. Ved interaktion for clarithromycin i.v. anbefales azithromycin i.v. (6594) . Overvej risiko for kardiovaskulære bivirkninger ved brug af makrolid Rationale: Ud fra observationelle data har der været en vis frygt for kardiovaskulære bivirkninger ved clarithromycin, hvilket svækkes af nyere metaanalyser af to RCT fra 2019 og 2023 (6594) (6595) . Når man blandede observationelle data med data fra RCT’er var der en øget og lige forekomst af ventrikulær arytmi og pludselig hjertedød ved både clarithromycin og azithromycin, samt flere tilfælde af myokardieinfarkt og kardiovaskulært betinget død ved azithromycin. All-cause mortaliteten blev ikke påvirket af makrolidbehandling (6596) . Overvej risiko for resistensudvikling Rationale: Der foreligger flest kliniske data på azithromycin og clarithromycin. Generelt øger makrolider risikoen for resistensudvikling under behandling signifikant, især for streptokokker og M. pneumoniae (6594) (6597) . Azithromycin ser ud til at forårsage mere resistens end clarithromycin, i luftvejspatogener, i bakterier på hud- og slimhindeflora inkl. i vagina og i gastro-intestinal-kanalen (6598) (5602) . Mekanismen synes velbelyst af bl.a. den lange halveringstid og høje intracellulær koncentration, som efterlader subinhibitoriske koncentrationer ekstracellulært i diverse væv. Et epidemiologisk canadisk studie med registrering over 7 år viste, at makrolidresistens i pneumokokker var høj i geografiske områder, hvor azithromycin blev anvendt sammenlignet med lav makrolidresistens, hvor man anvendte clarithromycin. Herhjemme registreredes en prompte stigning i makrolidresistens hos pneumokokker i forbindelse med kortvarig øget brug af makrolider ifm. Mycoplasma pneumoniae udbrud. Stigning i makrolidresistens syntes især at have været relateret til øget forbrug af azithromycin. Makrolidresistens i hæmolytiske streptokokker gruppe A er i stigning og er også høj i hæmolytiske streptokokker gruppe B og C. Yderligere resistensudvikling indebærer risiko for behandlingssvigt, fx ved behandling af erysipelas og tonsillitis acuta med makrolider. Den ugunstige effekt er langvarig. I en sammenligning mellem clarithromycin og azithromycin kunne øgede resistensrater efter behandling påvises i 6 uger hos hhv. 17 % og 85 % af behandlede børn. Se omtalen i de enkelte præparatbeskrivelser. Specielt for quinoloner Indikationsområder for fluorquinolon-antibiotika er skærpet pga. risiko for invaliderende, langvarige og potentielt irreversible bivirkninger. Jf. EMA og brev med direkte sikkerhedsinformation (DHPC) må ciprofloxacin og andre fluorquinoloner således ikke ordineres til: behandling af infektioner, som er lette eller selvbegrænsende, fx akut tonsillitis og akut bronchitis at forhindre rejsediarré eller tilbagevendende infektioner i de nedre urinveje lette eller moderate infektioner (herunder ukompliceret cystitis, akut forværring af kronisk bronchitis og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), akut bakteriel rhinosinuitis og akut otitis media), medmindre andre antibiotika, der normalt anbefales til disse infektioner, ikke anses for at være hensigtsmæssige. Særlig forsigtighed skal udvises hos ældre patienter, patienter med nedsat nyrefunktion, transplanterede organer samt patienter, der samtidigt behandles med kortikosteroider. Skift fra intravenøs til oral antibiotikabehandling Der kan typisk overgås til p.o. behandling, hvis tilstanden er bedre klinisk og para-klinisk med faldende CRP, faldende temperatur, stabil respiratorisk tilstand, normalt fungerende gastro-intestinal funktion og ikke-påvirket CNS-funktion. Generelt ses en tendens til at behandle med i.v. antibiotika i længere tid end nødvendigt, hvor patienten har kunnet overgå til p.o. behandling. At skifte fra i.v. til p.o. behandling har flere gevinster, bl.a.: Risiko for kateterrelaterede infektioner reduceres, når den intravenøse adgang fjernes. Patienten kan hurtigere udskrives fra hospitalet. Større patienttilfredshed, når patienten selv kan tage sin medicin. Sygeplejersker sparer tid med dispensering af p.o. fremfor i.v. Økonomisk gevinst ved, at p.o. antibiotika er billigere end i.v. antibiotika. Behandlingens varighed (i.v. + p.o.) Generelt gælder, at behandling med antibiotika bør fortsætte, indtil der er tilfredsstillende klinisk og paraklinisk respons. Klinisk dokumentation for behandlingsvarighed savnes ofte, men for følgende udvalgte infektioner anbefales til voksne: Luftveje Pneumoni, erhvervet udenfor sygehus, let (CURB65 0-2 og iltkrav 0-4 liter/min): 5 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet Pneumoni, erhvervet udenfor sygehus, moderat-svær (CURB65 3-5 og iltkrav 0-4 liter/min): 5 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet Pneumoni, erhvervet udenfor sygehus, svær (CURB65: 3-5 og iltkrav >4 liter/min): 5 dage Pneumokok pneumoni: 5-7 dage afhængig af ovenstående sværhedsgrad Mycoplasma pneumoniae , Chlamydia pneumoniae og Chlamydia psittaci pneumoni: 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad (ved azithromycin 3-5 dage) Legionella pneumophila pneumoni: 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad ved azithromycin KOL i akut eksacerbation: 5 dage Akut tonsillitis: 5 dage (7 dage ved behandling med et makrolid ved penicillinallergi og 7 dage til børn ved penicillindosering x 3 dagligt). Akut rhinosinuitis: 5 dage (7 dage ved behandling med et makrolid ved penicillinallergi og 7-10 dage til børn ved penicillindosering x 3 dagligt). Urinveje Ukompliceret cystitis: 3 dage Komplicereret cystitis: 5 dage Akut pyelonefritis ved p.o. behandling i almen praksis: 7-10 dage (hos børn 10 dage). Børn behandles i hospitalsregi. Akut pyelonefritis ved initial i.v. behandling: 7 dage ved fortsat tilfredsstillende bedring Urosepsis: 7 dage ved fortsat tilfredsstillende bedring. Hud og bløddele Erythema migrans: 10 dage Dybe bidsår, profylakse: 3 dage (i.v. ikke indiceret) Dybe bidsår, etableret infektion: 10 dage. Bevægeapparatet Osteomyelitis acuta og purulent artritis: 6 uger hos voksne. Særligt om antibiotisk behandling af børn Antibiotikas farmakokinetik og virkninger/bivirkninger er kun undtagelsesvist undersøgt specifikt for børn. Generelt gælder der, at absorption fra den gastro-intestinale kanal er nedsat og præget af variabilitet, specielt i neonatalperioden. Nyrefunktionen er stærkt nedsat ved fødslen, særligt hos præmature; men den glomerulære filtrationshastighed og den aktive tubulære sekretion modnes i løbet af første leveår. Leverfunktionen målt ved lægemiddelmetaboliserende enzymer er øget i barneårene undtagen i neonatalperioden. Derfor skal børn efter neonatalperioden typisk have en relativt større dosis end voksne. Ved beregning af vægtjusteret dosis til børn bør den totale dosis ikke være højere end den angivne voksendosis. Se endvidere Børn . Vurderingsværktøjer Se Vurderingsværktøjer til voksne . Nedsat nyrefunktion Doserne angiver normale vedligeholdelsesdoser for normalvægtige voksne. Glomerulærfiltration rate, GFR: Let nedsat nyrefunktion: GFR 60-89 ml/min. Let/moderat - moderat/svært nedsat nyrefunktion og ved kontinuerlig dialyse: GFR 15-59 ml/min. Svært nedsat nyrefunktion og ved anuri uden dialyse: GFR 30 ml/min: 750 mg p.o. hver 8. time 750 mg p.o. hver 24. time Amoxicillin / Clavulansyre 500/125 mg p.o. hver 8. time 500/125 mg p.o. hver 12. time, dog ved GFR > 30 ml/min: 500/125 mg p.o. hver 8. time 500/125 mg p.o. hver 24. time Azithromycin 500 mg i.v./p.o. hver 24. time Normal dosis Normal dosis Aztreonam / Avibactam 2/0,67 g i.v. efterfulgt af 1,5/0,5 g i.v. hver 6. time 1,35/0,45 g i.v. efterfulgt af 0,675/0,225 g i.v. hver 8. time, dog ved GFR > 30 til ≤ 50 ml/min: 2/0,67 g i.v. efterfulgt af 0,75/0,25 g i.v. hver 6. time. Normal dosis ved GFR > 50 ml/min 1/0,33 g i.v. efterfulgt af 0,675/0,225 g i.v. hver 12. time* Cefepim / Enmetazobactam 2 g/0,5 g i.v. hver 8. time 1 g /0,25 g i.v. hver 8. time 1 g /0,25 g i.v. hver 12 time Cefiderocol 2 g i.v. hver 8. time 1 g i.v. hver 8. time, dog ved GFR > 30 ml/min: 1,5 g i.v. hver 8. time 0,75 g i.v. hver 12. time Ceftazidim 2 g i.v. hver 8. time 2 g i.v. hver 12. time 2 g i.v. hver 24. time Ceftobiprol *** 500 mg i.v. hver 8. time 250-500 mg i.v. hver 12. time 250 mg i.v. hver 12. time Ceftriaxon 2 g i.v. hver 24. time Normal dosis Normal dosis Cefuroxim 1,5 g i.v. hver 8. time 1,5 g i.v. hver 12. time. 1,5 g i.v. hver 24. time Ciprofloxacin 400 mg i.v. hver 12. time Normal dosis 200 mg i.v. hver 12. time 500 mg p.o. hver 12. time Normal dosis 250 mg p.o. hver 12. time Clarithromycin 500 mg p.o. hver 12. time Normal dosis 500 mg i.v./p.o. hver 24. time Clindamycin 600 mg i.v./p.o. hver 8. time Normal dosis Normal dosis Cloxacillin 1 g i.v./p.o. hver 6. time Normal dosis Normal dosis 2 g i.v. hver 6. time 2 g i.v. hver 8. time 2 g i.v. hver 12. time Colistimethatnatrium 4,5 mill. IE i.v. hver 12. time 3 mill. IE i.v. hver 12. time 3 mill. IE i.v. hver 24. time Doxycyclin 100 mg p.o. hver 12. time Normal dosis Normal dosis Ertapenem 1-2 g i.v. hver 24. time 500 mg i.v. hver 24. time 250 mg i.v. hver 24. time Fosfomycin **** 12-24 g fordelt på 2-4 doser afhængig af infektionens fokus 6-12 g fordelt på 2-4 doser afhængig af infektionens fokus Ikke undersøgt Fusidin 500 mg i.v./p.o. hver 8. time Normal dosis Normal dosis Gentamicin 5 mg/kg i.v. hver 24. time Doseres efter serumkoncentration Doseres efter serumkoncentration Levofloxacin 500 mg p.o hver 12. - 24. time Initialdosis 500 mg. Herefter højst 250 mg i døgnet Bør ikke anvendes Linezolid 600 mg i.v./p.o. hver 12. time Normal dosis Normal dosis Metronidazol 500 mg i.v./p.o. hver 8. time Normal dosis 250 mg i.v./p.o. hver 8. time 1 g rektalt hver 12. time Normal dosis 1 g rektalt hver 24. time Mecillinam / Pivmecillinam 1 g i.v./400 mg p.o. hver 8. time Normal dosis Normal dosis Meropenem 1 g i.v. hver 8. time 1 g i.v. hver 12. time 1 g i.v. hver 24. time 2 g i.v. hver 8. time 1 g i.v. hver 8. time 1 g i.v. hver 12. time Moxifloxacin 400 mg i.v./p.o. hver 24. time Normal dosis Normal dosis Benzylpenicillin Phenoxymethylpenicillin 1-2 mill. IE i.v./p.o. hver 6. time 1-2 mill. IE i.v./p.o. hver 8. time 1 mill. IE i.v./p.o. hver 12. time 3 mill. IE i.v. hver 4. time 2 mill. IE i.v. hver 4. time 1 mill. IE i.v. hver 4. time 5 mill. IE i.v. hver 6. time 5 mill. IE i.v. hver 8. time 2 mill. IE i.v. hver 8. time Piperacillin / Tazobactam 4,0 g/0,5 g i.v. hver 6-8. time 4,0 g/0,5 g i.v. hver 12. time 4,0 g/0,5 g i.v. hver 24. time Pivampicillin 500 mg p.o. hver 8. time Normal dosis Normal dosis Rifampicin 600 mg p.o. hver 12. time Normal dosis Normal dosis Roxithromycin 150 mg p.o. hver 12. time Normal dosis Normal dosis Sulfamethizol 1 g p.o. hver 12. time. Normal dosis 1 g p.o. hver 24. time Vancomycin 15-20 mg/kg i.v. hver 8.-12. time. Højst 2 g pr. dosis Vedligeholdelsesdosis efter serumkoncentration 15 mg/kg i.v. hver 12.-24. time. Vedligeholdelsesdosis efter serumkoncentration 15 mg/kg i.v. som initial dosis. Vedligeholdelsesdosis efter serumkoncentration Antivirale midler og antimykotika til systemisk brug Aciclovir i.v. (ved alvorlige infektioner som herpes encephalitis) 10 mg/kg i.v. hver 8. time 10 mg/kg i.v. hver 12. time 5 mg/kg i.v. hver 24. time Valaciclovir p.o. 1 g p.o. hver 8. time 0,5 g p.o. hver 8. time 0,5 g p.o. hver 24. time Amphotericin B (liposomal) 3 mg/kg i.v. hver 24. time Normal dosis Normal dosis Amphotericin B 0,25-1 mg/kg i.v. hver 24. time Normal dosis Normal dosis Anidulafungin 100 mg i.v. hver 24. time Normal dosis Normal dosis Caspofungin 50 mg i.v. hver 24. time Normal dosis Normal dosis Fluconazol 400 mg i.v./p.o. hver 24. time Normal dosis 200-400 mg i.v./p.o. hver 24. time Posaconazol p.o. 300 mg p.o. hver 24. time Normal dosis Normal dosis Voriconazol 200 mg p.o. hver 12. time Normal dosis Normal dosis 200 mg i.v. hver 14. time Bør ikke anvendes i.v. Bør ikke anvendes i.v. * Dosering ved intermitterende hæmodialyse (IHD): Hvis der gives kun én dosis pr. døgn, gives denne umiddelbart efter dialyse på dialysedage. Gives der to eller flere doser pr. døgn, gives anden eller tredje dosis umiddelbart efter dialyse. ** Aztreonam-avibactam må ikke anvendes ved GFR ≤ 15 ml/min, medmindre der iværksættes hæmodialyse eller en anden form for renal erstatningsterapi. *** Ceftobiprol: Se yderligere information i præparatbeskrivelsen; Zevtera . **** Fosfomycin oralt er udgået juni 2025. Ved let-mod...)
 
Antibiotika (Odontologisk medicinvejledning) (...Globalt er udvikling af antibiotika-resistens en af de største trusler mod folkesundheden, hvorfor korrekt diagnostik skal ligge til grund for antibiotisk behandl...)
 
Personlig medicin (...mod mindre åbenlyse og har endnu ikke resulteret i væsentlige ændringer i klinisk praksis. Farmakogenetik og farmakokinetik Mange studier har kunnet påvise at varianter i gener som koder for proteiner af betydning for lægemidlers omsætning og transport i kroppen har betydning for lægemidlernes kinetik herunder plasmakoncentration og samlet systemisk eksponering. Som eksempler på dokumenterede sammenhænge mellem genomiske varianter og lægemidlers kinetik kan nævnes: CYP2D6 og plasmakoncentrationer af en række tricyckliske antidepressiva ; CYP2D6 og plasmakoncentration af atomoxetin ; CYP2C19 og plasmakoncentration af citalopram ; CYP2C19 og plasmakoncentration af en række protonpumpehæmmere ; CYP2C9/VKORC1 og plasmakoncentration af warfarin , CYP3A4 og plasmakoncentration af tacrolimus ; SCLO1B1 og plasmakocentration af simvastatin . Fra disse sammenhænge og til klinisk betydning er der dog ikke en lige linje, da associationen mellem kinetik og dynamik sjældent er veldefineret, endsige lineær. For at dokumentere en klinisk nytteværdi af at teste for genvariationer er det i de allerfleste tilfælde nødvendigt med kliniske studier som belyser dette. Dette er udfordrende da sådanne studier er komplekse og omkostningstunge. De allerfleste regulatoriske rekommandationer - uden for behandling af kræftsygdommene - har basis i sådanne sammenhænge mellem genvariationer og kinetik og er ikke understøttet af kliniske studier. En specifik undtagelse er Abacavir hvor en egentlig RCT har dokumenteret en nytteværdi af gentest for varianter i HLA (HLA-B*5701) før behandlingsstart. Eksempler, germline genomisk variation Genomiske variationer i germline, altså de gener som er konstitutive hos os alle, er der mange af. Derimod...)
 
Hæmostatika (Odontologisk medicinvejledning) (...allergiske reaktioner. Ligeledes er der præparater, hvor der er øget infektionsrisiko, fx collagen, gelatine og cellulose, og disse bør således kombineres med antibiotikabehandling (2387) - se Antibiotika (Odontologisk medicinvejledning) . Behandlingsvejledning For at kunne kontrollere blødning skal blødningsårsagen identificeres. Blødningskontrol omfatter: Perioperationelt: Kompression Koagulation Suturering/underbinding af kar Knusning af knogle Medikamentel behandling (fx gaze, svampe, skum, injektion) Postoperativt: Kompres Afkøling Skånekost Undgå varme drikke og madvarer på operationsdagen Undgå fysisk aktivitet Lokalhæmostatika Patienten skyller forsigtigt munden i 2-3 minutter med 5 % tranexamsyremundskyl 4 gange dgl. i 3-5 dage. Der anvendes tranexamsyrevædet spongostan-svamp til standsning af lokal blødning. Vær omhyggelig med, at der opnås hæmostase efter dento-alveolær kirurgi (2774) . Kontraindikationer Der kan være præparatspecifikke kontraindikationer. Allergi...)
 
Pebermynteolie (...ological Significance of Mentha Piperita (Peppermint) . Bivirkninger Menthol kan give allergisk kontaktdermatitis. Bloddonor Donor må gerne donere blod , hvis han/hun tager peberm...)
 
Passionsblomst (... stoffer (6500) . Bivirkninger Bivirkninger er meget sjældne. Kan være kvalme og mild allergisk reaktion. Bloddonor Donor må gerne donere blod , hvis han/hun tager passionsblomst ...)
 
Probiotika (Naturlægemidler) (...modes bl.a. at skyldes en udkonkurrering af patogene mikroorganismer med normalisering af bakteriefloraen til følge. De to registrerede produkter indeholder henholdsvis Enterococcus faecium og Bifidobacterium longum (oralt brug) og Lactobacillus gasseri og Lactobacilllus rhamnosus (vaginalt brug). Anvendelse Naturlægemiddel til normalisering af tarmfloraen i forbindelse med forebyggelse og behandling af mild diarré ved fx lettere tarminfektion ved rejser eller behandling med antibiotika. Naturlægemiddel til forebyggelse og behandling af kløe, svie, tørhedsfornemmelse, lugt og/eller øget udflåd pga. ubalance i den normale bakterieflora i vagina. Evidens for virkning Der er god evidens for effekt ved antibiotikainduceret diarré og utilstrækkelig evidens ved rejsediarré. Der er utilstrækkelig evidens for, at probiotika har effekt ved vaginal infektion. Baseret på adskillige kontrollerede undersøgelser er der god evidens for, at probiotika kan nedsætte risikoen for antibiotikainduceret diarré (n = 23 studier; number needed to treat : 10) (4563) kan afkorte varigheden af akut infektiøs diarré hos børn med 1-2 døgn (n = 31 studier) (1850) . En Cochrane-analyse af 31 randomiserede undersøgelser viste nedsat risiko for antibiotikainduceret Clostridium difficile -associeret diarré ( number needed to treat : 42), men synes ikke at reducere risikoen for at få en infektion med denne bakterie ved antibiotikabehandling (4565) . Baseret på et begrænset antal kontrollerede undersøgelser er der ikke fundet en sikker forebyggende effekt mod...)
 
Sinupret, Sinux (...pret er fra 2023 og stadfæster ovenstående (6745) . Bivirkninger Alle droger kan give allergiske bivirkninger. Bivirkninger i øvrigt sjældent forekommende, og da i form af mave-ta...)
 
Echinacea (purpursolhat) (...mod smerter, forkølelse, insekt og slangebid og når sår ikke ville hele. Til fremstillingen benyttes ofte udtræk af rødderne af Echinacea purpurea, E. angustifolia og E. pallida eller saften af den overjordiske del af E. purpurea. Echinacea indeholder en række stoffer, bl.a. koffeinsyre, glykoproteiner, polysaccharider og alkamider, som har antiinflammatorisk og immunstimulerende virkning. På trods af flere hundrede artikler er aktive indholdsstof(fer) ikke tilstrækkeligt klarlagt. Anvendelse Naturlægemiddel til lindring af lettere forkølelsessymptomer. Evidens for virkning Der er evidens for effekt på den godkendte anvendelse. En Cochrane-analyse fra 2014, som inkluderede 24 randomiserede og blindede undersøgelser, viste, at echinacea var noget bedre til at forebygge forkølelse end placebo (risikoreduktion: 17 %), mens der ikke syntes at være nogen effekt på varighed af forkølelsessymptomer (2896) . Mange af de anvendte præparater i undersøgelserne indeholdt imidlertid andre planteprodukter, hvorfor den isolerede effekt af echinacea er vanskelig at tolke. Desuden er præparaterne forskellige med hensyn til, hvilken echinaceaart og hvilken del af planten, der er brugt samt den benyttede fremstillingsmetode. En meta-analyse fra 2015, der inkluderede i alt 2458 deltagere fra 6 forskellige studier viste en signifikant reduceret risiko for forkølelse når etanol baserede ekstrakter fra echinacea blev sammenlignet med presset juice, og effekten viste sig at være dosisafhængig. Tre studier viste desuden op til en halvering af sandsynligheden for at få forkølelse hos patienter med stress og nedsat immunforsvar. Komplikationer som lungebetændelse, mellemørebetændelse og betændelse i tonsillerne var ligeledes mindre hyppig hos de, der fik echinacea (5838) . I en blindet, randomiseret undersøgelse på børn viste man i 2021 også af Echinacea extrakt reducerer brugen af antibiotika ved almindelig forkølelses sygdom (6716) , og året efter blev det dokumenteret ar Echinacea i nye formuleringer og højere doser viste sig mere effektive end de tidligere anvendte præparater ved behandling af forkølelse. Det skal også erindres at Echinacea er et af de få naturlægemidler, hvor der er rapporteret en mulig tendens til dosis-afhængighed, hvilket jo er én af de garanter vi læner os op af når vi vurderer almindelig, gængs medicin (6717) . Det skal afslutningsvis nævnes at en oversigtsartikel fra 2024 viser at der sker en mod...)
 
Kliniske beslutningsværktøjer ved lægemiddelbehandling (...allergier, nyre- og leverfunktion) med viden om lægemidlers effekt og bivirkninger og evidensbaserede retningslinjer for at vejlede sundhedspersonalet i at vælge de mest hensigtsmæssige og sikre behandlingsmuligheder. Formålet vil være at reducere menneskelige fejl, fremme evidensbaseret praksis og sikre, at behandlingen er skræddersyet til den enkelte patients behov. Der er evidens for at kliniske beslutningsstøtteværktøjer brugt til medicinordination kan bidrage til at forbedre lægers præstationer og bedre patientbehandlingen, især ved at reducere medicineringsfejl og øge overholdelse af kliniske retningslinjer indenfor en bred vifte af sygdomme som hjerte-kar-sygdomme, diabetes og lungesygdomme (6441) . Kliniske beslutningsstøttesystemer hjælper sundhedsprofessionelle med at træffe bedre beslutninger ved at bruge alarmer, påmindelser og anbefalinger baseret på patientdata og evidensbaserede retningslinjer. Systemerne integreres ofte med elektroniske patientjournaler og kan tjekke for lægemiddelinteraktioner, doseringsfejl og allergi...)
 
Luftvejssygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...modede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formod...)
 
Lægemiddelallergi
 
Forholdsregler i forbindelse med udlandsrejser (...moderat ved arrangeret turistrejse af nogle ugers varighed med dagudflugter højere ved individuel rejse af måneders varighed højest ved langvarig individuel rejse eller udstationering samt for indvandrere på familiebesøg. Informationskilder Der findes flere internetkilder, hvorfra dagsaktuelle anbefalinger kan hentes. Som eksempler kan nævnes Statens Serum Institut: Rejser og smitsomme sygdomme og Travelers' Health . En god kilde til information er EPI-NYT , der udgives af Statens Serum Institut. En gang om året bringes en opdatering af Vaccinationsforslag ved udlandsrejse, og løbende redegøres for aktuelle sygdomsudbrud samt særlige vaccinationsforslag og andre råd til rejsende. Rådene er opdelt, så de dækker alt fra forretningsrejse i storby til rygsæksrejser af længere tids varighed. EPI-NYT er primært målrettet sundhedspersoner, men mange almindelige brugere kan også med fordel søge oplysninger i EPI-NYT og efterfølgende drøfte det med sin læge. I tabel 1 er givet eksempler på emner, der kan indgå i en samtale om vejledning. Tabel 1. Eksempler på emner, der kan diskuteres i forbindelse med rejserådgivning Vaccination Aktuelle sygdomsudbrud Malariaprofylakse Beskyttelse mod insektstik Mad og drikke Rejsediarré Seksuelt overførte sygdomme Badning Andre risici Ulykker Blodoverført smitte Dyrebid Forebyggelse af dyb venetrombose Klimatiske forhold Forværring af evt. kronisk sygdom Rejseapotek Rejseforsikring Rejseforsikring, hvis patienten er kronisk syg Helbredsundersøgelse efter hjemkomst Vaccination Behovet for vaccination skal afvejes mod risikoen for bivirkninger. Rejsende bør være grundvaccineret mod difteri og tetanus inden for de seneste 5 år eller genvaccineret inden for de seneste 10 år. Afhængig af rejsemål og rejsens karakter kan vaccination mod en række andre sygdomme komme på tale. De mest anvendte vaccinationer er vist i Tabel 2. Tabel 2. Hyppigt anvendte vaccinationer i forbindelse med udlandsrejse Sygdom Vaccination anbefaling Kommentarer Hepatitis A Rejsende til områder med mangelfuld hygiejne uden for Vesteuropa, Nordamerika og Australien. I særlig risiko er børn af indvandrere under besøg i forældrenes oprindelsesland. Der gives to injektioner med ca. 6 mdr. interval. Første dosis gives mindst 14 dage før forventet eksposition. Vaccinen er effektiv > 6 mdr. efter første dosis, efter 2. dosis opnås beskyttelse i > 25 år. Der findes en vaccine, der er en kombination af hepatitis A og B. Kan anvendes til børn > 1 år. Human immunglobulin er et alternativ til rejsende, der ikke ønsker vaccination, og til gravide. Hepatitis B Bør overvejes hos alle rejsende og udstationerede med længerevarende (måneders) ophold i områder, hvor kronisk hepatitis B er hyppig. I særlig risiko er personer, der skal arbejde inden for sundheds- eller institutionsområdet, personer med hyppig, tæt kontakt til lokale småbørn, personer med seksuelle kontakter og personer med behov for sygdomsbehandling under opholdet. Der gives 3 injektioner til tiden 0, 1 og 6 måneder. Beskyttelse er derefter mindst 25 år. Tiden vanskeliggør ofte dette regime, hvorfor man i stedet kan anvende et regime med vaccination dag 0, 7 og 21. Dette giver høj beskyttelse i et år, og hvis der gives booster efter et år, er langtidsbeskyttelsen lige så god som ved det konventionelle regime. Der findes en vaccine, der er en kombination af hepatitis A og B. Gul feber Tropisk Afrika og Sydamerika mellem 15° nord og 15° syd. Vaccination er påkrævet før indrejse i nogle lande. Vaccination attesteres på et særligt WHO-vaccinationscertifikat. Vaccination kan udføres af læger, der har et godkendt identifikationsstempel, som rekvireres i Sundhedsstyrelsen. Der gives en dosis vaccine mindst 10 dage før ankomst til destinationen. Vaccinen er gyldig i 10 år. Vaccination af gravide, børn 6 år gives to doser med en uges mellemrum. Til børn 2-6 år gives 3 doser med en uges mellemrum. Hos voksne opnås ca. 80 % beskyttelse i de første 6 måneder og noget mindre op til 2 år. Ved revaccination efter 2 år opnås længerevarende beskyttelse. Til børn 2-6 år anbefales revaccination efter 6 måneder, hvis der er et fortsat behov for beskyttelse. Koleravaccine har ringe beskyttende effekt mod rejsediarré, og bør ikke anvendes til dette. Tyfus Ophold under dårlige sanitære forhold i endemiske områder. Sædvanligvis anbefales kun vaccination af indvandrere på familiebesøg samt langtidsrejsende til sådanne områder. Der findes orale (levende, svækkede) og injicerbare (oprenset antigen) vacciner. Den orale vaccine gives som 3 kapsler med 48 timers interval og afsluttes mindst 10 dage før forventet eksposition. Beskytter 50-80 % i mindst et år. Den parenterale vaccine gives som enkeltdosis mindst 14 dage før forventet eksposition. Beskytter 55-75 % i indtil 3 år. Den parenterale vaccine foretrækkes til gravide, børn 38,5 °C), diarré i mere end 14 dage samt ved vedvarende blodige eller slimede afføringer bør den rejsende søge læge, idet mere alvorlig infektion som amøbiasis eller shigellose kan mistænkes. Hvis der ikke umiddelbart er adgang til lægehjælp, kan den rejsende ved svigt af azithromycin, rifaximin eller ciprofloxacin forsøge metronidazol , som virker på amøbiasis og giardiasis. Seksuelt overførte sygdomme Seksuelt overførte sygdomme som gonoré og syfilis er hyppigt forekommende i mange udviklingslande. Endvidere er rejsende, der har seksuelle kontakter under rejsen, i risiko for at blive smittet med hepatitis B-virus og HIV. God profylakse mod HIV er konsekvent brug af kondom. Hepatitis B kan desuden forebygges ved vaccination. Badning Schistosomiasislarven kan trænge gennem intakt hud. Smitten sker ved kontakt med ferskvand i områder, hvor sygdommen forekommer - hyppigst i Afrika. Rejsende bør undgå at bade i ferskvand i sådanne områder. Saltvand frembyder sædvanligvis ingen risiko for infektionssygdomme, men badning i synligt forurenet vand og nær kloakudløb bør undgås. Andre risici Rejseprofylakse drejer sig meget om forebyggelse af infektionssygdomme, men det må ikke glemmes, at for mange rejsende er der større risiko for at komme til skade ved ulykker end at pådrage sig livstruende infektionssygdom. Risikoen kan reduceres ved at vælge transportform med fornuft og ved at undgå lokaliteter med særlig risiko for voldelige overfald. Rejsende bør undgå kilder til blodoverført smitte med fx HIV, hepatitis B- og hepatitis C-virus. Der bør om muligt afstås fra behandling med blod- eller blodprodukter, især hvis disse ikke er testede. Injektion foretaget med udstyr, der genbruges, tandbehandling, tatovering og piercing under rejse frarådes. Rabies kan overføres ved dyrebid. Særlig smitterisiko er der ved bid af hund, kat, abe eller flagermus i endemiske områder, men næsten alle pattedyr kan overføre rabies. Rejsende bør undgå kontakt med dyr, de ikke kender. Ved udsættelse for bid af dyr, der kan have rabies, vaskes såret grundigt med vand og sæbe, og der søges straks lægehjælp, uanset om man er vaccineret mod rabies eller ej. Afhængig af rejsens form og formål kan det endvidere være rimeligt at få drøftet forhold vedrørende forebyggelse af dyb årebetændelse under flyrejsen, betydningen af klimatiske forhold, herunder akklimatisering, hedeslag og højdesyge samt problemer i forbindelse med fx dykning. Rejseapotek Den rejsende bør udstyres med malariaprofylakse til hele rejsens forløb. Endvidere bør langtidsrejsende udstyres med middel til selvbehandling af malaria i tilfælde af, at profylaksen svigter. Midlet skal være et, der ikke indgår i profylaksen, se Midler mod...)
 
Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) (...ingsprodukter med lav viskositet (spray/mundskyl) efter behov. Moderat xerostomi/ l et til moderat nedsat spytsekretion: Produkter med lav viskositet (spray/...)
 
Systemiske smertestillende midler (Odontologisk medicinvejledning) (...Moderate smerter: Ibuprofen , evt. kombination med paracetamol (5055) , hvor kombinationsterapi umiddelbart har bedre effekt (5056) . Stærke smerter: Opioid - morfin er 1. valg (5274) . Kodein (5056) eller tramadol , eventuelt i kombination med NSAID og/eller paracetamol . Ibuprofen er det NSAID der er bedst undersøgt i forbindelse med tandsmerter (5055) . Opmærksomhed på, at nogle præparater kun er til behandling af voksne og at dosisjustering kan være nødvendig hos ældre. Behandlingsvejledning Præoperativ smertebehandling (1 time præoperativt) med analgetika nedsætter de postoperative smerter, og optimal postoperativ smertebehandling er nødvendig for at undgå endokrin stressrespons med risiko for øget morbiditet. Paracetamol og NSAID Paracetamol 1 g x 4 er førstevalg. Vurderet døgndosis: 3.000 mg (højst 4.000 mg) (5275) . Paracetamol + caffein. Døgndosis: 3.000 mg paracetamol/390 mg caffein (højst 3.000 mg/390 mg]). Additiv analgetisk virkning ved kombination af paracetamol og caffein er usikker, men kombinationen kan forsøges. Bør seponeres ved manglende effekt efter 2-4 dage (5275) . Hvis der er akutte smerter i forbindelse med inflammation, kan kortvarig behandling med NSAID ved lavest mulig dosis være relevant ved fravær af risikofaktorer. Det anbefales ikke at anvende NSAID mere end 2 uger. Ibuprofen 400 mg x 3 er førstevalg (5274) , vurderet døgndosis: 1.200 mg (højst 1.800 mg) (5275) . Der er synergetisk effekt ved paracetamol og NSAID, men her skal risikofaktorer ved NSAID-behandling tages med i behandlingsovervejelserne - NSAID anvendt til kronisk smertebehandling er forbundet med øget risiko pga. gastro-intestinale og kardiovaskulære bivirkninger (2375) . Se endvidere NSAID, præparatvalg . Opioider Ved smerter, der ikke behandles sufficient med paracetamol og/eller NSAID, anbefales behandling med opioider. Pro necissitate (p.n.) dosis er 1/6 af den maksimale døgndosis (5274) . Anvend kun et opioidpræparat ad gangen, da der IKKE er synergieffekt ved brug af forskellige opioider. Skift til andet opioid ved manglende effekt eller uacceptable bivirkninger. Se evt. tabel 1 i Rene agonister for oversigt over vejledende ækvivalente doser for udvalgte opioider. Morfin Voksne og børn > 12 år: Morfin ( ren opioid agonist ) er 1. valg ved behandling med opioid. Morfin er et korttidsvirkende opioid. Der er betydelig variation i dosisbehov og -respons, også hos patienter med normal lever- og nyrefunktion. Depotmorfin giver bedre smertedækning, færre gennembrudssmerter og mindre euforiserende effekt end korttidsvirkende morfin. Doseres på faste klokkeslæt for stabil smertedækning (5274) . Voksne: Sædvanligvis 10-30 mg hver 4. time. Dosis kan øges med 5-10 mg ad gangen til ønsket effekt. Ældre: Pas på overdosering- dosis skal nedsættes. Børn > 12 år: Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt/dosis. Dosis justeres herefter, således at smertegennembrud så vidt muligt undgås. Maksimal virkning efter 1-1,5 timer. Virkningsvarighed 4 timer. Se evt. de enkelte præparatbeskrivelser . Kodein Kodein er en prodrug, hvor 10 % omdannes af CYP2D6 til morfin ( ren opioid agonist ). Morfin er 10 gange stærkere end kodein. Voksne og børn > 12 år: 25-50 mg hver 6. time efter behov. Maksimal døgndosis: 200 mg. Maksimal virkning efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 6 timer (5274) . Kodein i kombination med paracetamol (60 mg/600 mg) giver ekstra effekt i forbindelse med amotio (5276) af 3. molar. Vurderet døgndosis: 183,6 mg kodein + 3.000 mg paracetamol (højst 244,8 mg + 4.000 mg). Tramadol Tramadol ( dual action opioid agonist ) er en prodrug, der omdannes til den aktive metabolit via CYP2D6. Morfin er > 5 gange stærkere end tramadol. Voksne og børn > 12 år: Korttidsvirkende: 50-100 mg tramadol x 3-4. Maksimal virkning efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4 timer (5274) . Startdosis langtidsvirkende (depot): 50-100 mg tramadol x 2. Maksimal virkning efter 5-6 timer. Virkningsvarighed 12 timer (5274) . Opmærksomhedspunkter Behandlingsvarighed med opioider er højst 1-2 uger pga. afhængighedsrisiko. Korttidsvirkende opioider anvendes ved få dages behandlingsbehov. Langtidsvirkende opioider anvendes, hvis behandlingen forventes at vare mere end en uge, idet der er mindre risiko for afhængighed ved langtidsvirkende opioider (5275) . Behandling med opioider bør suppleres med laksantia for at mod...)
 
Lokalanalgetika - overfladeanalgesi (Odontologisk medicinvejledning) (...bde) (2373) . Gel adhærerer bedre til den fugtige mundslimhinde og kan placeres præcist modsat salve og creme. Spray kan påføres et større område uden at berøre området, men med m...)
 
Medicineringsfejl og patientsikkerhed (...mod de blodprøver, som bruges til kontrol, er bestilt, taget og set. Hjælp patienten med at kende den rette dosis, og vide hvornår og hvordan lægemidlet skal indtages (fx antal enheder eller at lægemidlet kun tages en gang om ugen). Skabe en kultur, hvor det er i orden at spørge, hvis man er i tvivl. For hver af de syv lægemiddelgrupper, som kræver særlig opmærksomhed findes yderligere materiale baseret på lægemidlernes individuelle fejlmønstre. Medicin.dk har haft et fast samarbejde med Styrelsen for Patientsikkerhed og andre aktører, der arbejder med lægemiddelsikkerhed. Læs mere om samarbejdet her . STOP TÆNK TJEK I efteråret 2019 lancerede Styrelsen for Patientsikkerhed og Medicin.dk kampagnen STOP TÆNK TJEK , der består af film og print-materiale om risikosituationslægemidlerne. Se film og hent kampagne materialet . Har du spørgsmål vedrørende patientsikkerhed, risikosituationslægemidler eller utilsigtede hændelser med medicin, så kontakt informationsfarmaceut Christianna Marinakis på kontakt@medicin.dk. Lovgivning og organisering Loven om patientsikkerhed i sundhedsvæsenet trådte i kraft i 2004. Den forpligter en sundhedsperson, der bliver opmærksom på en utilsigtet hændelse i forbindelse med en patients behandling eller ophold på sygehus, til at rapportere den utilsigtede hændelse. Pligten omfatter også hændelser i relation til medicinering. Indberetningen kræver ikke patientens samtykke. I forbindelse med den videre behandling af indberetningerne fremgår lægens navn og afdeling. Sundhedspersonen kan ikke som følge af indberetningen underkastes disciplinære undersøgelser og foranstaltninger af ansættelsesmyndigheden, tilsynsmæssige reaktioner af Sundhedsstyrelsen eller strafretslige sanktioner af domstolene. De eksisterende muligheder for sanktioner lokalt via Patientklagenævn, tilsynsråd og embedslæger består dog. Loven sikrer central indberetning og både lokal og central bearbejdning af indberetningerne, således at læring fra utilsigtede hændelser prioriteres. I det regionale sundhedsvæsen er der opbygget et system af risikomanagere, der kan behandle konkrete utilsigtede hændelser og rådgiver om og faciliterer patientsikkerhedsanalyser samt samarbejder med patientsikkerheds- og praksiskonsulenter og risikomanagere fra øvrige sektorer og de andre regioner. Den centrale sagsbehandling af sager om medicineringsfejl foregår i Styrelsen for Patientsikkerhed. Rapporter, som inkluderer oplysninger om et konkret lægemiddel, sendes videre til Lægemiddelstyrelsen med henblik på, om rapporten skal bevirke ændringer i markedsføringstilladelsen for lægemidlet. Primærsektoren blev pr. 1. september 2010 inkluderet i Lov om Patientsikkerhed. Det betyder, at patientsikkerhedsordningen, udover hospitalerne, også omfatter praksissektoren, vagtlæger, den kommunale sundhedssektor (plejehjem, hjemmeplejen mm.), apotekerne samt det præhospitale område (ambulancer). Desuden kan patienter og pårørende også rapportere utilsigtede hændelser. D. 1. maj 2025 overtager regionerne den nationale opgave med at mod...)
 
Profylakse mod endocarditis (... 1 time før indgreb. Børn Amoxicillin 50 mg/kg p.o. 1 time før indgreb. Ved penicillinallergi Voksne Clarithromycin 500 mg p.o.1 time før indgreb eller Roxithromycin 300 mg p.o. 1...)
 
Lokalanalgetika - injektion (Odontologisk medicinvejledning) (... behandling med tricykliske antidepressiva eller MAO-hæmmere Methæmoglobinæmi Porfyri Allergi overfor et lokalanalgetika af amidtypen. Forsigtighed Patienter med koagulationsforst...)
 
Pneumoni (...Risikovurdering af patienter i henhold til CURB-65 CURB-65 score Point Confusion 1 Uræmi (carbamid ≥ 7 m...)
 
Medicintilskud - gældende beløbsgrænser (...ode på 1 år. Lægen skal derfor orientere Lægemiddelstyrelsen skriftligt, hvis patienten mod forventning får det bedre og dermed ikke længere opfylder betingelserne for at oprethol...)
 
Søgeresultater, Sygdomme:
Allergi over for antibiotika
 
Allergisk betinget conjunctivitis
 
Arveligt angioødem (Allergi)
 
Overfølsomhed (Allergi)
 
Anafylaktisk shock (...allergiske reaktioner i form af urticaria eller ødemer. Ved blodtryksfald suppleres adrenalin med intravenøs krystalloid opløsning 500-1.000 ml, evt. gentaget, da den perifere vasodilatation medfører central hypovolæmi. Indgift af glukokortikoid virker ikke på de akutte symptomer, men kun på evt. senere allergi...)
 
Sygdomme i næse og bihuler (...model, hvorunder CSRSsNP blev anset som en kronisk bakterielt betinget sygdom og forekomsten af sino-nasale polypper som en følge af systemisk eller lokal allergi, har man dementeret i EPOS 2020 (5141) . Man differentierer på samme måde som ved astma imellem en Th2 drevet inflammatorisk tilstand (type 2 inflammation) karakteriseret ved blandt andet en øget produktion af IL-4, IL-5 og IL-13, som bidrager til rekruttering og aktivering af eosinofile granulocytter og mastceller og en heterogen nontype 2 sygdomsmodalitet, hvor mekanismerne til stor del er uafklarede, men Th1 dominans med bl.a. produktion af IFN- γ og Th17 og Th22 aktivitet kan spille en rolle. Den førstnævnte sygdomsentitet, er væsentligt mere behandlingsresistent og udviser en højere tendens til sygdomsrecidiv. Netop type 2 responset, som egentligt er påregnet infektion med parasitter og således hverken er velegnet til bekæmpelse af vira eller bakterier, udviser en høj grad af vævsremodellering i form af bægercelle hyperplasi, polypformation, og øget permeabilitet af den epiteliale barriere. Behandlingstilbuddet til denne patientkohorte, bør rettes imod...)
 
Diagnostik af astma og KOL (...moderat eller svær KOL. Erhvervsmæssig udsættelse for støv og røg. Akutte forværringer (eksacerbationer) skyldes især virale og bakterielle infektioner, men kan også udløses af eksposition for øget udendørs og indendørs luftforurening herunder passiv rygning. Vigtigste symptomer Perioder med langvarig, ofte natlig hoste, åndenød som ledsages af pibende eller hvæsende vejrtrækning. Symptomfri perioder er almindelige. Progredierende åndenød, initialt ved større efterhånden også ved små anstrengelser. Ofte ledsaget af kronisk hoste og opspyt og af hyppige eksacerbationer. Fysiologi Normal lungefunktion eller let til mod...)
 
Gruppe B-streptokokker (GBS) (... specificitet og sensitivitet. Antibiotikaprofylaksen under fødslen kan således rettes imod dem, der er GBS-positive i fødsel (4871) (4872) . Hos gravide med risikofaktorer: I afd...)
 
Primært åbenvinklet glaukom (.... Der opnås sjældent øget tryksænkende effekt ved behandling med mere end tre typer øjendråber. Man bør i stedet supplere med laserbehandling eller kirurgi. Foruden regelmæssig k...)
 
Svampeforårsaget hornhindebetændelse (...ladelse i Sundhedsstyrelsen, rekvireres fra Novartis) eller magistrelt fremstillede øjendråber...)
 
Eksem (...ng. Tjærepræparater kan anvendes ved kronisk eksem og psoriasis. Se Tjæreholdige midler mod psoriasis . Shampoo indeholdende alternifolia (tea tree oil), salicylsyre (salicylsyre ...)
 
Bakteriel hornhindebetændelse (...øjendråber. For at mindske smerter kan suppleres med pupiludvidende dråber med cyclopentolat 1 % 3 gange dagligt. Ved manglende effekt på pupillen kan forsøges med hyoscin øjendråber (skopolamin 0,2 %) 2 gange dagligt ( andre anvendelsesområder ) eller atropin øjendråber...)
 
Regnbuehindebetændelse (iridocyclitis) (...Øjendråber dexamethason 1 dråbe 6 gange dgl. mindsker den intraokulære reaktion. I svære tilfælde dryppes hver time. Dexamethason er i vandig opløsning og giver kun let sløret syn. Der kan suppleres med ultracortenol-salve til natten. Behandlingen med øjendråber aftrappes efter klinisk vurdering. Hvis behandlingen gives ud over 2 uger skal det intraokulære tryk måles. Lokal NSAID (ketorolac- eller diclofenac) kan forsøges i ved akut iridicyclitis hos patienter, hvor steroid er kontraindiceret. Det kan også forsøges som vedligeholdelsesbehandling til kronisk iritis for at nedsætte steroidforbruget. Lokal NSAID er dog sjældent tilstrækkeligt effektivt i disse situationer, og i stedet må anden immunsuppressiv behandling forsøges. Dette er en specialistopgave. Pupiludvidende effekt Øjendråber med cyclopentolat 1 %, 1 dråbe 3 gange dagligt, for at undgå sammenvoksninger mellem linseforfladen og bagfladen af iris (bagre synnekier). Dråbebehandlingen virker også smertelindrende. Alternativt kan anvendes tropikamid 1 % 2-3 gange dagligt. Ved manglende effekt kan forsøges med hyoscin øjendråber (Skopolamin 0,2 %) 2 gange dagligt ( ikke-registreret indikation) eller atropin øjendråber...)
 
Hypercalcæmi (...mod normalt 30 ml/kg/dag hos raske for at opretholde normohydrering). Vær opmærksom på, at der her foretrækkes isotonisk natriumchlorid for at øge udskillelsen i nyrerne og ekspandere plasmavolumenet og at fx Ringer-Acetat inf. indeholder betydende mængder calcium, hvorfor det ikke er egnet ved hypercalcæmi. Andre elektrolytabnormiteter som hypokaliæmisk alkalose og hypomagnesiæmi skal korrigeres. Loop-diuretika , der i modsætning til thiaziddiuretika øger den renale calciumudskillelse, kan anvendes i små doser som adjuvans ved symptomer på overhydrering, specielt hos ældre. Rutinebrug af potente diuretika kan være skadelig, medmindre de først anvendes efter at ekstracellulærvolumen er ekspanderet. Der skal derfor udvises forsigtighed med brug af loop-diuretika. Der pauseres med igangværende behandling med farmaka, der kan øge P-calcium, fx lithium, thiaziddiuretika, calcium, D-vitamin og aktiverede D-vitaminmetabolitter. Der er kun indikation for diætetisk calciumrestriktion, hvis der foreligger vitamin D-intoksikation eller en øget endogen syntese af 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH) 2 D), fx ved sarkoidose og visse lymfomer. Ved fx primær hyperparatyroidisme vil diætetisk calciumrestriktion blot forværre afkalkningen af knoglerne uden at sænke P-calcium. Behandling af lettere hypercalcæmi Disse patienter kan ofte klare sig med en øget oral væskeindtagelse på typisk over 30-40 ml/kg pr. døgn kombineret med behandling af den udløsende årsag (primær hyperparatyroidisme, tyrotoksikose, lithiumbehandling, thiaziddiuretika, immobilisation). Behandling af sværere hypercalcæmi Ved malign hypercalcæmi suppleres med intravenøst bisfosfonat evt. kombineret med glukokortikoid. Som alternativ - hvis bisfosfonat ikke tåles (fx nedsat nyrefunktion eller allergi) eller utilstrækkelig effekt - kan denosumab anvendes. Ved meget højt P-calcium kan calcitonin bruges i den akutte fase - se Calcitonin (calciumstofskiftet) . Ved D-vitaminforgiftning, lymfomer og granulomatøse sygdomme suppleres med glukokortikoider. Familiær hypocalciurisk hypercalcæmi (FHH) behandles ikke. Ved primær hyperparatyroidisme foretrækkes operation med fjernelse af den eller de syge parathyroideakirtler. Præparatvalg Afhængig af ætiologi, sværhedsgrad og behandlingsresistens kan forskellige lægemidler anvendes: Tabel 1: Oversigt over virkningsprofil ved medikamentel behandling af hypercalcæmi Sygdom Præparatvalg Bisfosfonat Calcitonin Glukokortikoid Cinacalcet Denosumab Knoglemetastaser +++ + ++ - +++ Malign humoral hypercalcæmi + ++ +++ - ++ Primær hyperparatyroidisme + ++ - +++* ++ Sarkoidose - - +++ - - D-vitamin-forgiftning - - +++ - - A-vitamin-forgiftning +++ - ++ - (++) Immobilisation +++ + - - (++) Markeringen angiver den forventede effekt på P-calcium: (+: lille effekt, ++: middel effekt, +++: betydelig effekt) - dog ses betydelig interindividuel variabilitet i respons. * Bør primært opereres, da cinacalcet ikke har dokumenteret effekt på hårde endepunkter (4648) . (++): Kan anvendes, dokumentation foreligger ikke, formodes at have effekt svarende til bisfosfonat Bisfosfonater Bruges ved malign hypercalcæmi og metastatisk knoglesygdom. Grundsygdommen søges behandlet. Bisfosfonater er ofte effektive (2975) , om end recidiv af hypercalcæmi kan ses efter kortere eller længere tid. Der foreligger kun få sammenlignende undersøgelser af effekten af de forskellige bisfosfonater ved hypercalcæmi. Zoledronsyre er marginalt mere effektivt end pamidronat på et kombineret endepunkt af patologiske frakturer, tværsnitssyndrom, strålebehandling eller operation på knogler. Andre former for hypercalcæmi. I mindre kliniske undersøgelser er bisfosfonater fundet effektive ved behandling af hypercalcæmi, der er betinget af øget osteoklastisk resorption ved bl.a. primær og tertiær hyperparatyroidisme, immobilisation og tyrotoksikose. Hvis patienten har primær hyperparatyroidisme, eller hypercalcæmi pga PTHrP, er effekten af bisfosfonat ofte ringe og kortvarig mht. P-calcium (4648) . Se endvidere Bisfosfonater (hypercalcæmi) . I.v. bisfosfonatbehandling kan i sjældne tilfælde kompliceres af alvorlige komplikationer (nyrepåvirkning, svær hypocalcæmi, kæbeosteonekrose, conjunctivitis, uveitis, scleritis og episcleritis (2709) . Kæbeosteonekrose er specielt beskrevet ved anvendelse af aminobisfosfonaterne pamidronat og zoledronsyre samt denosumab til langtidsbehandling af patienter med malign sygdom, se Bisfosfonater (hypercalcæmi) Denosumab Hos patienter med skeletmetastaser eller bisfosfonatrefraktær hypercalcæmi kan denosumab i nogle tilfælde være indiceret (2708) . Eksempler på dette kunne være ved manglende effekt af zoledronsyre 10 dage efter infusion af dette eller hos patienter med nedsat nyrefunktion (2537) . Der henvises til onkologisk litteratur på området. Calcitonin Calcitonin medfører en hurtig (timer) sænkning af P-calcium, til gengæld er effekten ikke langvarig (holder typisk 1-2 døgn). Ved gentagen brug kan opstå takyfylaksi med svigt af virkning. Calcitonin kan således bruges som bridging inden effekten af fx bisfosfonater sætter ind. Se Calcitonin (calciumstofskiftet) . Glukokortikoider Glukokortikoider kan være effektive ved behandling af hypercalcæmi, afhængig af ætiologien. De virker bedst ved vitamin D-forgiftning og ved øget endogen produktion af 1,25(OH) 2 D (fx sarkoidose og visse lymfomer). De er desuden ofte virksomme ved myelomatose og maligne tumorer med eller uden knoglemetastaser, idet de reducerer produktionen af cytokiner og PTHrP. Der anvendes typisk doser på 50 mg prednisolon / prednison dagligt enten over få dage som ved D-vitaminforgiftning eller over længere perioder ved malign hypercalcæmi. Se Glukokortikoider . Ved langtidsbrug af glukokortikoider skal man være opmærksom på risikoen for diabetes, binyrebarkinsufficiens ved seponering samt osteoporose, om end grundsygdommen ofte dominerer. Calcimimetika Behandlingen er kun indiceret ved svær symptomatisk hyperparatyroid hypercalcæmi, indtil operation kan gennemføres, eller ved hypercalcæmi pga. primær og tertiær hyperparatyroidisme eller cancer parathyroideae, der ikke kan kontrolleres kirurgisk. Bemærk risikoen for kvalme, der kan gøre adækvat væskeindtag vanskeligt. Se Lidelser i calciumstofskiftet . Behandling af hypercalcæmisk krise uden kendt ætiologi Hypercalcæmisk krise defineres ved ioniseret calcium > 2,00 mmol/l (total P-calcium > 4,00 mmol/l) eller ioniseret calcium > 1,85 mmol/l (total P-calcium > 3,5 mmol/l) ledsaget af udtalte kliniske symptomer eller P-kreatinin > 200 mikromol/l. Kliniske symptomer kan være mangeartede (3237) og gå fra CNS-affektion med hukommelsesbesvær, depression samt i sværere tilfælde bevidsthedspåvirkning, over mave-tarm-kanal med nedsat motilitet førende til kvalme og opkastning, forstoppelse og mavesmerter til urinvejene med polyuri og deraf følgende polydipsi samt smerter pga. nyre og urinvejssten, udtalt træthed og muskelsvaghed. Nogle patienter er a- eller oligosymptomatiske, hvis hypercalcæmien har udviklet sig langsomt. Behandlingen omfatter: Rehydrering med 3 l isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske i.v./døgn (evt. givet oralt som vandindtag hvis muligt - bemærk at de 3 liter er summen af i.v. og oralt indtag - hos nogle patienter kan højere eller lavere indtag være indiceret afhængigt af hydreringsgrad, nyrefunktion og hjertefunktion), korrektion af hypokaliæmi og hypomagnesiæmi. Bemærk, at væskeindtag er vægtafhængigt - hos normale personer indtages typisk 30 ml/kg/dag, ved hypercalcæmi skal man typisk over 40-45 ml/kg/dag. Ved kendt hjerteinsufficiens eller tegn på overhydrering suppleres med loop-diuretika efter korrektion af dehydrering. Bisfosfonat i.v. efter initial rehydrering. Der bør primært vælges et potent 3. generations aminobisfosfonat, fx zoledronsyre 4 mg, pamidronat 60-90 mg eller ibandronat 3-4 mg. Som rescue kan anvendes denosumab , fx 120 mg. For pamidronat og ibandronat gives varierende doser afhængig af graden af hypercalcæmi (se de enkelte præparater). Ved nedsat nyrefunktion reduceres dosis, og infusionstiden øges. P-calcium, elektrolytter, nyrefunktion og hydrering monitoreres dgl. Effekten på P-calcium indtræder efter 1-3 døgn. Calcitonin. Der gives 600 IE (MRC-enheder) calcitonin som infusion over 6 timer i 1. og evt. 2. døgn. Herved opnås et hurtigere initialt fald i P-calcium. Behandlingsmodifikation ved kendt ætiologi (se tabel 1) Ved malign sygdom med mistanke om en væsentlig humoral komponent (få eller ingen knoglemetastaser, forhøjet S-PTHrP, hypofosfatæmi eller forhøjet S-1,25(OH) 2 D (lymfomer)) suppleres med glukokortikoider. Initial i.v. bisfosfonatbehandling kan følges op med oral behandling ( ibandronat ). Alternativt kan patienten følges, og evt. recidiv af hypercalcæmi kan behandles med fornyet i.v. bisfosfonat. I behandlingsrefraktære tilfælde kan denosumab overvejes. (Bemærk, at der kan gå flere dage før effekten af bisfosfonat sætter fuldt ind). Ved primær hyperparatyroidisme bør der primært stiles mod...)
 
Akut vinkellukningstilfælde (akut glaukom) (...øjendråber ( β-blokker eller α2-agonister ). Der gives pupilkontraherende parasympatomimetika ( pilocarpin-øjendråber 2 % , evt. gentaget 3-4 gange i første time efter acetazolamid og/eller glycerol). Herved trækkes den dilaterede, frembulende iris væk fra trabekelværket. På grund af trykbetinget iskæmi kan man ikke forvente, at pilocarpin virker før trykket er kommet under 50 mmHg. Når anfaldet er brudt gives pilocarpin 2 % x 4 (ikke-registreret indikation) , indtil kirurgisk behandling eller YAG-laser-iridotomi kan udføres i rolig fase (2366) . Der gives steroidøjendråber...)
 
Behandling af astma hos voksne (...ed leukotrienantagonist og inhaleret beta2-agonist ved behov (4443) . Trin 3 behandling Moderat persisterende astma, som ikke er velkontrolleret på lavdosis inhalationssteroid: Sp...)
 
Kroniske smertetilstande (...modvirke akutte opioidbivirkninger som respirationsdepression og sedation. Naloxon er markedsført i kombination med oxycodon og er formuleret således, at det frigøres langsomt og systemisk optræder i så lav en koncentration, at det alene får en perifer antagonistisk (anti-obstiperende) effekt og ikke modvirker opioidets centraludløste analgetiske virkning. Naloxegol er en opioidantagonist, der ikke passerer blod-hjernebarrieren, og som kan bruges til patienter med opioidinduceret obstipation, når andre laksantia uden held har været forsøgt. Endvidere er der markedsført en ren perifer opioidantagonist ( methylnaltrexon ). Begge præparater anvendes til at modvirke opioidinduceret obstipation og dysfunktion af tarmen. Methylnaltrexon gives subkutant, og indikationen er hårdnakket obstipation hos cancerpatienter, hvor anden behandling med laksantia ikke har haft den ønskede effekt. Der er ved behandling med opioider altid risiko for udvikling af afhængighed. Efter kortere tids behandling - få uger - vil de fleste patienter have udviklet fysisk afhængighed, hvilket typisk viser sig ved flere smerter, indre uro og svedeture, når der bliver for langt mellem de daglige doser eller i forbindelse med nedtrapning. En mindre del af kroniske smertepatienter udvikler psykisk afhængighed og vil være i risiko for at blive misbrugere. Patienter med fysisk afhængighed er ofte lette at hjælpe ud af deres opioidbehandling med støtte og forsikring om, at abstinenserne er ufarlige og kortvarige, hvorimod...)
 
Viral øjenbetændelse (...øjendråber , der lindrer og øger patientens komfort. Svære tilfælde af adenovirusinfektion bør ses af øjenlæge og kan behandles med kombinationspræparat af steroid og antibiotika under kontrol af det intraokulære tryk. Behandling mildner og afkorter det kliniske forløb ved at dæmpe inflammationen og forhindre sekundær bakteriel infektion. Adenovirusinfektion svinder spontant, men der kan være sløret syn og irritabel slimhinde i op til 6 måneder efter infektionen. Præparatvalg Udvalget af smørende øjendråber...)
 
Helicobacter pylori (...s 7 dages triplekur med syrepumpehæmmer, clarithromycin og amoxicillin. Ved penicillinallergi benyttes metronidazol i stedet for amoxicillin. Triplekur anbefales fortsat som først...)
 
Gul feber (...mod gul feber for at få tilladelse til indrejse. De fleste lande har kun krav om vaccination ved indrejse fra område med gul feber, men nogle for alle rejsende. I WHO´s publikation International Travel and Health er der en liste over de enkelte landes krav. WHO meldte i 2013 ud, at de anså beskyttelsen efter vaccination mod gul feber for livsvarig. Fra 11. juli 2016 har både tidligere og nye gul feber vaccinationsattester livsvarig gyldighed, og intet land kan kræve revaccination mod...)
 
Histamin og histaminreceptorer (...lceller, har betydning for tiltrækning af inflammatoriske celler samt for produktion og modning af celler i knoglemarv samt endokrine funktioner. Både H 1 R og H 3 R findes i hjer...)
 
Øjenlågsbetændelse (blefaritis) (...varig. Fedt er en vigtig komponent i tårefilmen. Derfor bruges ved blefarit viskøse øjendråber tilsat en lille smule fedt. Der findes en række produkter på markedet, men ingen re...)
 
Inflammatoriske øjenlidelser (...tørhed, som ikke er forbedret trods behandling med kunstige tårer , kan ciclosporin øjendråber anvendes. Ved alvorlige tilfælde af Vernal Keratoconjunctivitis (VKC) kan ciclospor...)
 
Japansk hjernebetændelse (...mod JE kan overvejes til børn over 2 måneder og voksne, som opholder sig i mere end fire uger i områder med transmission af JE. Ved intens smitteudsættelse, aktuelle udbrud eller gentagne rejser til endemiske områder kan vaccination overvejes ved kortere rejser. Der er størst risiko ved ophold i fugtige landområder med grisehold og vadefugle og udendørs aktiviteter, specielt om aftenen og natten, mens der i byområder normalt er ringe risiko. Disse anbefalinger er vejledende. Vaccinen indeholder inaktiveret JEV dyrket på veroceller. Til børn > 3 år og voksne omfatter primærvaccination to doser (0,5 ml) givet i.m. med 28 dages interval. Børn 1-3 år kan vaccineres med halv dosis (0,25 ml). Vaccinen er for personer i alderen 18-65 år godkendt til et fremskyndet regime, hvor der gives to doser dag 0 og 7. Dette regime anbefales kun til personer, der skal rejse mindre end 28 dage efter 1. dosis. Ved forsat risiko for JE anbefales en booster-dosis efter 1 år. Beskyttelsen efter en booster-dosis givet 12-24 måneder efter primær immunisering er 10 år. Det er vist, at personer, der er primærvaccineret med den tidligere anvendte japansk encephalitis-vaccine (JE-VAX), kan boostes med en enkelt dosis af den nuværende encephalitis-vaccine (Ixiaro®), helt op til 20 år efter primær vaccination (4654) . Fraset allergi over for indholdsstoffer er der ingen kontraindikationer mod...)
 
Astma hos børn (... (ICS) må ofte anvendes som et supplerende diagnostisk redskab. Barnet behandles med en moderat dosis inhalationssteroid i 8-12 uger. Bedring af lungefunktion eller symptombedring...)
 
Sygdomme i det ydre øre (...ndre der samtidig behandles med antimykotikum. Det væsentligste ved behandling af den allergiske otitis externa er at fjerne allergenet. Derefter kan behandles med et svagt, lokal...)
 
Meningitis / meningokoksygdom (...mod serotype A, C, W135 og Y er baseret på oprensede polysaccharidkapsler. De tetravalente konjugerede vacciner har erstattet de tidligere rene polysaccharidvacciner. Vaccinerne beskytter både mod invasiv meningokoksygdom og udvikling af bærertilstand for serogruppe A, C, W135 og Y. Til voksne og børn > 1 år gives én dosis (0,5 ml) i.m. ( Nimenrix® er registreret til brug fra 6 ugers alderen og Menveo® fra 2 år). Nimenrix® er registreret til spædbørn fra 6-ugers-alderen til 6 måneder, hvor der gives to doser med minimum to måneders interval. Børn i aldren 6-12 måneder gives én dosis. Der anbefales en boosterdosis ved 12 måneder, men minimum 2 måneder efter primær vaccination. Der er for Menveo® og Nimenrix® påvist persistens af antistoffer i henholdsvis 5 år og 10 år efter vaccination. Varighed af beskyttelsen anses tilsvarende at være 5 år for Menveo® og 10 år for Nimenrix®. Behovet for boosterdosis er ikke fastlagt, men bør overvejes til personer, der fortsat er i risiko for invasiv meningokoksygdom med vaccinetyperne mere end 1 år efter seneste vaccination. Fraset allergi mod indholdsstoffer er der ingen kontraindikationer mod vaccination. Der anbefales vaccination af husstandskontakter og evt. andre med tæt kontakt til patienter med meningokoksygdom, forårsaget af gruppe A, B, C, W135 eller Y (vaccination tilbydes den samme personkreds, som har modtaget antibiotikaprofylakse). Der anbefales rutinemæssigt vaccination af patienter med komplement defekt eller aspleni. Der er krav om vaccination af pilgrimsrejsende til Mekka. Vaccination anbefales af udstationerede i højendemiske områder, langtidsrejsende i det såkaldte meningitisbælte i Afrika, især i perioden december-juni og med forventet nærkontakt med lokalbefolkningen, rejsende til områder med aktuel eller nylig overstået epidemi, studerende, der skal til udlandet (USA, England og Australien) og bo på college. Der er i de senere år blevet godkendt to forskellige vacciner til beskyttelse mod gruppe B meningokoksygdom, Bexsero® og Trumenba®. Bexsero® er en multikomponent proteinvaccine, som indeholder tre meningokokproteiner NHBA (Neisseria heparinbindende antigen), NadA (Neisserial adhesin A) og fHbp (faktor H-bindende protein) samt meningokok gruppe B ydre membran vesikler (Outer Membrane Vesicles). Denne vaccine er godkendt til forebyggelse af infektion med Neisseria meningitidis gruppe B for individer > 2 måneder. Flere europæiske lande, bl.a. England, anvender Bexsero® i deres børnevaccinationsprogrammer. Trumenba® er en bivalent vaccine indeholdende rekombinant fHbp fra to forskellige bakteriestammer. Trumenba® er godkendt til voksne og børn ≥ 10 år. Vaccinen kan gives som et 2- eller 3-dosis program, og data viser, at den giver bred beskyttelse mod de meningokok serogruppe B-stammer, som i øjeblikket cirkulerer i Europa. Baseret på serologiske data er effekten af de to programmer ligeværdige, men 3-dosis regimet giver hurtigere beskyttelse. Derfor anbefales dette til personer i øget risiko for meningokoksygdom, mens 2-dosis regimet anbefales til personer, der ønsker at være beskyttet mod meningokokker gruppe B, men ikke er i øget risiko. Bexsero® eller Trumenba® vil blive tilbudt som postekspositionsprofylaktisk vaccine til personer, som har været nære kontakter til en person med gruppe B meningokoksygdom, men de kan også anvendes i andre situationer, hvor vaccination er fundet indiceret. For både Bexsero® og Trumenba® gælder, at de begge er godkendt på baggrund af serologiske studier. Behovet for boosterdosis er ikke afklaret, og de beskytter formentlig ikke mod alle stammer af gruppe B meningokokker. Studier har vist, at Trumenba® kan boostes efter 4 år, men antistofniveauet efter primærvaccination falder hurtigt, og der kan være behov for revaccination tidligere. Vaccination anbefales i Danmark til nære kontakter til person med gruppe B meningokoksygdom og til visse andre risikogrupper. Der findes ingen vacciner mod...)
 
Bakteriel øjenbetændelse (...øjendråber, da det er bredspektret, og der er få problemer med resistens. Chloramphenicol er ikke virksomt over for Pseudomonas aeroginosa , som ses hyppigt hos kontaktlinsebrugere. Ved påvist P. aeruginosa anvendes i stedet topikal ciprofloxacin eller levofloxacin. P. aeruginosa er naturlig resistent over for moxifloxacin, og dette stof kan derfor ikke anvendes, se lokalbehandling af øjeninfektion . Fusidinsyre er smalspekteret og ikke virksomt over for Haemophilus influenzae og Streptoccocus pneumoniae, som er en hyppig bakterie hos mindre børn (2029) (4941) . Øjenbetændelse ved samtidig øvre luftvejsinfektion eller otit bør ikke behandles med fusidin-øjendråber, da Haemophilus influenzae og Streptoccocus pneumoniae er hyppigt forekommende ved disse infektioner. Fusidinsyre er et af de få virksomme stoffer mod MRSA. For at forebygge almen resistensudvikling, vil det formentlig være hensigtsmæssigt at undgå at bruge stoffet ved banale lidelser som øjenbetændelse. Chloramphenicol bør foretrækkes. Behandlingen fortsættes i 2 dage efter symptomophør, normalt ikke længere end 2 uger i alt. Ved dyrkningspositiv chlamydia-infektion anvendes hos nyfødte azithromycin oralt og hos voksne under 35 år azithromycin som øjendråber suppleret med doxycyclin oralt. Ved voksne over 35 år anvendes azithromycin som øjendråber...)
 
Hæmorider og analfissur (...modvirker overdreven pressen i forbindelse med defækation. Derved reduceres den mekaniske påvirkning på de anale vaskulære puder og risiko for blødning fra og prolaps af hæmoridevæv nedsættes. Ligeså reduceres den mekaniske påvirkning på en eventuel fissur ved den anocutane overgang. En anden form for konservativ behandling er gentagne sædebade. Rationalet er symptomlindring, sphincterrelaksation og bedre perianal hygiejne. Fysiologisk og klinisk evidens savnes imidlertid. Farmakologisk behandling Hæmorider Der er ringe evidens for effekten af farmakologisk behandling af hæmorider. Evidensen bygger mest på klinisk erfaring, og derfor må behandlingsvejledning betragtes som praktiske erfaringsbaserede råd. Lokal applikatiof glukokortikoidholdig salve evt. i kombination med lokalbedøvende middel er meget anvendt. Rationalet er reduktion af ødemet og derved, lindring af symptomerne. Nogen kausal effekt har det ikke. Salver bør foretrækkes, da de virker lokalt på applikationsstedet. Stikpiller kan migrere op i rectum, og virkningen udebliver. Behandling med glukokortikoidholdige midler bør ikke anvendes i længere tid (maksimalt 2 uger) på grund af risiko for kontaktdermatit. Patienter med vedholdende symptomgivende grad 2 hæmorider (hæmorideprolaps med spontan reposition) på trods af konservativ behandling, grad 3 hæmorider (hæmorideprolaps med nødvendig digital reposition) og grad 4 hæmorider (permanent hæmorideprolaps) bør henvises til kirurgisk vurdering (2214) (3253) . Analfissurer Akut analfissur opstår efter traume i analkanalen, og er oftest udløst af svær obstipation eller eksplosiv diarré. Analfissuren udløser derpå smertebetinget rektal obstipation, sfinkter hypertoni, nedsat gennemblødning, lokal iskæmi og derved forsinket heling. Behandlingen stiler mod...)
 
Lungefibrose (...mod andre idiopatiske former ofte har en bedre prognose ved behandling med immunsuppression. Tilstedeværelsen af manifest fibrose er afgørende for behandlingseffekt og prognose. Der er ingen eller ubetydende inflammation ved IPF, hvorfor immunsuppression ikke har plads i behandlingen. Behandlingsstrategien rettes mod...)
 
Pneumokok (...mod alle serotyper. Vaccination mod pneumokokker blev indført i det danske børnevaccinationsprogram i 2007 for at beskytte spædbørn mod IPS. Initialt med en konjugeret pneumokokvaccine mod syv serotyper (PCV7), som siden 2010 er erstattet af en 13-valent vaccine (PCV13). Dette har betydet, at forekomsten af IPS hos børn 65 år med PVC13 medførte 75 % beskyttelse mod IPS og 35 % beskyttelse mod non-invasiv pneumokokpneumoni med serotyper indeholdt i vaccinen (5676) . Indførelse af PCV13 i børnevaccinationsprogrammet har medført, at andelen af serotyper, der er dækket af PCV13, er faldet til 16 % af IPS-tilfælde blandt personer over 64 år (4746) (4747) . EMA har godkendt to nye konjugerede pneumokokvacciner. Vaxneuvance (PCV15) er en 15-valent og Prevenar 20 (tidl. Apexxnar) (PCV20) en 20-valent konjugeret pneumokokvaccine til vaccination mod IPS og pneumokokpneumoni. Vaxneuvance (PCV15) indeholder to pneumokokserotyper (22F og 23F) og Prevenar 20 syv pneumokokserotyper (8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F og 33F) udover de tretten indeholdt i PCV13. Det er vist, at vaccinerne giver ligeværdigt immunrespons på de tretten serotyper indeholdt i PCV13. PCV20 beskytter mod 62 % af de serotyper, der er årsag til IPS hos personer over 64 år (4746) . (https://www.ssi.dk/vaccinationer/risikogrupper/invasiv-pneumokoksygdom). Vaxneuvance (PCV15) vil erstatte Prevenar13 i det danske vaccinationsprogram. Capvaxive er en ny 21-valent konjugeret udviklet til vaccination af voksne mod IPS. Den indeholder 8 unikke serotyper (15A, deOAc15B, 16F, 23A, 23B, 24F, 31, 35B), som ikke indgår i de øvrige pneumokokvacciner. Til gengæld er der fjernet 8 serotyper, som indgår i PCV13 og som sjældnere er årsag til IPS hos voksne. Capvaxive formodes at beskytte mod 82-84 % af de pneumokoktyper, der er årsag til IPS hos voksne over 50 år. Der er endnu ikke anbefalinger for brugen af Capvaxive i det offentlige vaccineprogram. Der har løbende været ændringer i anbefalinger for pneumokokvaccination af voksne og børn over 2 år med høj risiko og særlig høj risiko for IPS (6481) . Tidligere, hvor PCV13 var den eneste konjugerede vaccine, blev det anbefalet, at borgere med særlig høj risiko for IPS blev vaccineret med både med PCV13 og PPV23 for at give den bredeste og længstvarende beskyttelse. Aktuelt er anbefalingerne for voksne og børn over 2 år med både høj og særlig høj risiko for IPS: Ikke tidligere vaccineret mod...)
 
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (... retningslinje . Patienter, som har et blodeosinofiltal på 16 timer dgl. Patienter med moderat hypoxæmi (perifer saturation mellem 88 % og 92 %) har ikke gavn af hjemmeilt (3033)...)
 
Cystinose (...de symptomer fra andre organer. Behandlingen kombineres med mercaptamin (cysteamin) øjendråber . Medicamina er svolvholdige og giver store compliance-mæssige udfordringer. Bemærk...)
 
 

Kontakt

 
 
 
  
Facebook
       
  
Youtube

Om medicin.dk – professionel

Medicin.dk – professionel er en del af Medicin.dk. Medicin.dk leverer information om medicin, sygdom og behandling til hele Danmark. Medicin.dk ejes af Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI A/S). Medicin.dk består af Medicin.dk – professionel til sundhedsfaglige, Medicin.dk – borger til borgere - og Medicin.dk – indlægssedler, der indeholder indlægssedler i et let tilgængeligt format. Læs mere om Medicin.dk og organisationen bag navnet.
 
Om Medicin.dk     Privatlivspolitik     Cookiepolitik     Brugervilkår og ansvar
©&nbsp;2026&nbsp;Dansk&nbsp;Lægemiddel&nbsp;Information&nbsp;A/S · Lersø Parkallé 101 · 2100 København Ø