Du har søgt på: M
- der blev fundet 1888 resultaterSøgeresultater, Præparater:
Mabthera®
Madopar®, komb.
Magnesia "DAK"
Magnesium "Protina", komb.
Magnesium Diasporal
Magnesiumsulfat "SAD"
Magnyl® "DAK" enterotabletter
Malarone®, komb.
Malastad, komb.
Malfin
Malonetta, komb.
Maltrecol
Mandolgin®
Mannitol "Fresenius Kabi"
Marbodin
Marcain®
Marcain Spinal
Marcain® Spinal Tung
Marcain-Adrenalin®, komb.
Marcoumar®
Marevan®
Marilamed, komb.
Marlodon
Marplan®
Marzine®
Matrifen®
Mavenclad®
Maviret®, komb.
Maxalt® Smelt
Maxidex®
Mayzent®
Mecastrin
Medanef
Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 %
Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 %
Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen"
Medicinsk Luft "Air Liquide" 100 %, komb.
Medicinsk luft "Nippon Gases Scandinavia" 100 %, komb.
Medicinsk Oxygen "Air Liquide" 100 %
Medicinsk oxygen "Nippon Gases Scandinavia" 100 %
Medicinsk Oxygen "Strandmøllen"
Medikinet®
Medoclav®, komb.
Medrol®
Megace®
Mekinist
Mektovi®
Melatal®
Melatonin "2care4"
Melatonin "AGB"
Melatonin "Bluefish"
Melatonin "Evolan"
Melatonin "Glenmark"
Melatonin "Orifarm"
Melatonin "Pharma Nord"
Melatonin "Senaxa"
Melatonin "Unimedic Pharma"
Melatonin "Viatris"
Mellozzan
Meloxicam "Bluefish" - Udgået: 08-06-2026
Meloxicam "Nordic Prime"
Meloxicam Teva
Melphalan "Macure"
Memantin "Accord"
Memantin "Stada"
Memantine "Merz"
Menelri
Menisy
Menopur®
Mentixa
Menveo®, komb.
Mepidental
Mercilon®, komb.
Meriofert Set
Meropenem "B.Braun"
Meropenem "Bradex"
Meropenem "Fresenius Kabi"
Meropenem "Navamedic"
Meropenem "Stada"
Meropenem "SUN"
Mesalazin "2care4"
Mesalazin "Orion"
Mesavancol
Mestinon®
Metadon "2care4"
Metadon "DAK" tabletter
Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning
Metalyse®
Metaoxedrin "SAD"
Metex®
Metformin "Accord"
Metformin "Actavis"
Metformin "Aurobindo"
Metformin "Bluefish"
Metformin "Medical Valley"
Metformin "Orifarm"
Metformin "Sandoz"
Metformin "Teva B.V."
Metformin "Teva"
Metformin "Zentiva"
Methenamine hippurate "EQL Pharma"
Methergin®
Methofill
Methotrexat "Accord"
Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl.
Methotrexat "Sandoz"
Methotrexate "Pfizer"
Methoxsalen "Macopharma"
Methylphenidat "Alternova"
Methylphenidate "Actavis"
Methylphenidate "Consilient Health"
Methylphenidate "Medical Valley"
Methylphenidate "Orifarm"
Methylphenidate "Sandoz"
Methylphenidate "Stada"
Methylphenidate "Teva"
Methylphenidate "Viatris"
Methylphenidatehydrochlorid "Epione"
Methylphenidathydrochlorid "2care4"
Methylphenidathydrochlorid Copyfarm
Methylprednisolone "Orion"
Methylthioniniumchlorid Proveblue
Metocar
Metoclopramide "Accord"
Metoclopramide "G.L.Pharma"
Metoclopramide "Medical Valley"
Metoclopramide "Orifarm"
Metoclopramide "Orion"
Metolazon "Abcur"
Metomylan
Metonova
Metopirone®
Metopocor
Metoprolol "GEA"
Metoprololsuccinat "2care4"
Metoprololsuccinat "Epione"
Metoprololsuccinat "Hexal"
Metoprololsuccinat "Orion"
Metoprololsuccinat "Teva"
Metoprololtartrat "2care4"
Metoprololtartrat "Nordic Prime"
Metoprololtartrat "Paranova"
Metronidazol "2care4"
Metronidazol "Actavis" creme
Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter
Metronidazol "B. Braun"
Metronidazol "Baxter" Viaflo
Metronidazol "DAK"
Metronidazol "Paranova"
Metronidazol Carefarm
Metvix®
Metyrol®
Mezavant
Miacalcic®
Mianserin "Orifarm"
Mianserin "Viatris"
Mianserinhydrochlorid "2care4"
Mianserinhydrochlorid "Nordic Prime"
Microcid®
Microgyn®, komb.
Microlax®, komb.
Midazolam "Accord"
Midazolam "Accordpharma"
Midazolam "B. Braun"
Midazolam "Hameln"
Midazolam "Medical Valley"
Midodrin "Zentiva"
Midodrine "Tillomed"
Mifegyne
Mifepriston "Paranova"
Migea®
Miglustat "Bluefish"
Miglustat "Dipharma"
Miglustat Gen.Orph
Miktosan®
Mildin
Mildison® Lipid
Milnocor
Milrinon "Stragen"
Mini-Pe®
Minirin®
MINJUVI®
Minprostin® - Udgået: 11-05-2026
Minulet®, komb.
Mirabella, komb.
Mircera®
Mirena®
Mirtazapin "Actavis"
Mirtazapin "Bluefish"
Mirtazapin "HEXAL"
Mirtazapin "KRKA"
Mirtazapin "Orion"
Mirtazapin "Paranova"
Mirtazapin "Sandoz"
Mirtazapin "Stada"
Mirtin®
Mirvaso
Mitforgen
Mitomycin "Medac"
Mitoxantron "Ebewe"
Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb.
M-M-Rvaxpro®, komb.
Modafinil "Orifarm"
Modafinil "Orion"
Modigraf®
Modiodal®
Momenex
Mometason "Orion"
Mometasone "Sandoz"
Mometasonfuroat "2care4"
Mometasonfuroat "Aristo"
Mometasonfuroat "Glenmark"
Mometasonfuroat "Teva"
Mometasonfuroat "Zentiva"
Mommox®
MonoFer
Monopex®
Monoprost
Montegran
Montelukast "Abacus Medicine"
Montelukast "Accord Healthcare"
Montelukast "Accord" - Udgået: 13-04-2026
Montelukast "Carefarm"
Montelukast "Ebb Medical"
Montelukast "Krka"
Montelukast "Paranova"
Montelukast "Sandoz"
Montelukast "Stada"
Montelukast "Teva"
Morfin "Abcur"
Morfin "DAK"
Morfin "DLF"
Morfin "EQL Pharma"
Morfin "SAD"
Morphinsulfat "Carefarm"
Motiron®
Mounjaro®
Moventig®
Movicol®, komb.
Moviprep®, komb.
Movymia
Moxalole®, komb.
Moxifloxacin "Krka"
Moxifloxacin "Orion"
Moxiva - Udgået: 02-03-2026
Moxonat
Moxonidin "Nordic Prime"
Moxonidin "Orifarm"
Moxonidin "Teva"
Mozobil
Mucolysin®
Mucolysin Skovbær®
Mucomyst®
Mucopret
Multaq®
Multibic®, komb.
Multihance®
Mupirocin Carefarm
Myalepta
Myambutol®
Myastad
Mycamine®
Mycophenolatmofetil "Accord"
Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026
Mycophenolsyre "Accord"
Mycostatin®
Mydrane, komb.
Mydriacyl®
Myfenax
Myfortic®
Mykronor®
Myldamo
Mylotarg
Mynzepli®
Myozyme®
Myrelez
Mysimba, komb.
Abdomin Junior Neutral, komb. (Macrogol 3350)
Abevmy® (Metaboliseres som naturlige antistoffer med plasmahalveringstid 18-20 dage.)
Abilify® (Manglende erfaring ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed anbefales, særligt ved høje doser på 30 mg dgl.)
Abirateron "Sandoz" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer indtaget fastende. Absorptionen øges ved samtidig fødeindtagelse, og abiratonacetat må ikke indtages samtidig med føde. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Udskilles hovedsageligt med fæces.)
Abiraterone "Accord" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer indtaget fastende. Absorptionen øges ved samtidig fødeindtagelse, og abiratonacetat må ikke indtages samtidig med føde. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Udskilles hovedsageligt med fæces.)
Abiraterone "Glenmark" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer indtaget fastende. Absorptionen øges ved samtidig fødeindtagelse, og abiratonacetat må ikke indtages samtidig med føde. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Udskilles hovedsageligt med fæces.)
Abiraterone "Stada" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer indtaget fastende. Absorptionen øges ved samtidig fødeindtagelse, og abiratonacetat må ikke indtages samtidig med føde. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Udskilles hovedsageligt med fæces.)
Abiraterone "Zentiva" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer indtaget fastende. Absorptionen øges ved samtidig fødeindtagelse, og abiratonacetat må ikke indtages samtidig med føde. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Udskilles hovedsageligt med fæces.)
Acamprosatcalcium "2care4" (Middel der modvirker alkoholtrang.)
Acetylcystein "SAD" (Metaboliseres hurtigt i leveren. Plasmahalveringstid 2-3 timer.)
Acetylcysteine "Macure" (Metaboliseres hurtigt i leveren. Plasmahalveringstid 2-3 timer.)
Acetylsalicylsyre "Teva" (Middel til tromboseprofylakse.)
Acetylsalicylsyre Carefarm (Middel til tromboseprofylakse.)
Aclasta® (M05BA08)
Actilyse® (Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 5 minutter.)
Actrapid® (Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer (s.c.).)
Adenocor® (Medfører total og meget kortvarig blokering af impulsoverledningen i AV-knuden. Supraventrikulære takykardier, hvor AV-knuden er en integreret del af impulskarrusellen (AV-knude re-entry takykardi og A-V re-entry takykardi på basis af en accessorisk atrioventrikulær ledningsbane), vil derfor afbrydes næsten momentant. På grund af den blokerende effekt på AV-knuden vil adenosin også kortvarigt bremse den atrio-ventrikulære overledning ved atrieflimren og atrieflagren, således at arytmien er nemmere at klassificere. Ved ventrikulær præexcitation (WPW) kan adenosin kortvarigt øge impulsoverledningen gennem den accessoriske bane. Adenosin kan medføre kortvarig sinusbradykardi. Ved ventrikulær takykardi fremkaldes AV-blok. Blokering af impulsoverledningen gennem AV-knuden indtræder 10-20 sekunder efter injektion i en perifer vene og varer under 10 sekunder.)
Adenosin "Life Medical" (Medfører total og meget kortvarig blokering af impulsoverledningen i AV-knuden. Supraventrikulære takykardier, hvor AV-knuden er en integreret del af impulskarrusellen (AV-knude re-entry takykardi og A-V re-entry takykardi på basis af en accessorisk atrioventrikulær ledningsbane), vil derfor afbrydes næsten momentant. På grund af den blokerende effekt på AV-knuden vil adenosin også kortvarigt bremse den atrio-ventrikulære overledning ved atrieflimren og atrieflagren, således at arytmien er nemmere at klassificere. Ved ventrikulær præexcitation (WPW) kan adenosin kortvarigt øge impulsoverledningen gennem den accessoriske bane. Adenosin kan medføre kortvarig sinusbradykardi. Ved ventrikulær takykardi fremkaldes AV-blok. Blokering af impulsoverledningen gennem AV-knuden indtræder 10-20 sekunder efter injektion i en perifer vene og varer under 10 sekunder.)
Adenosin "Macure" (Medfører total og meget kortvarig blokering af impulsoverledningen i AV-knuden. Supraventrikulære takykardier, hvor AV-knuden er en integreret del af impulskarrusellen (AV-knude re-entry takykardi og A-V re-entry takykardi på basis af en accessorisk atrioventrikulær ledningsbane), vil derfor afbrydes næsten momentant. På grund af den blokerende effekt på AV-knuden vil adenosin også kortvarigt bremse den atrio-ventrikulære overledning ved atrieflimren og atrieflagren, således at arytmien er nemmere at klassificere. Ved ventrikulær præexcitation (WPW) kan adenosin kortvarigt øge impulsoverledningen gennem den accessoriske bane. Adenosin kan medføre kortvarig sinusbradykardi. Ved ventrikulær takykardi fremkaldes AV-blok. Blokering af impulsoverledningen gennem AV-knuden indtræder 10-20 sekunder efter injektion i en perifer vene og varer under 10 sekunder.)
Adenuric (M04AA03)
Adtralza® (Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 dage. Absolut biotilgængelighed 76 % (s.c.). Steady state efter 16 uger. Fordelingsvolumen ca. 0,06 l/kg. Halveringstid 22 dage.)
ADZYNMA® (Maksimal dosisrelateret stigning i individuel ADAMTS13-aktivitet ses efter ca. 1 time. Plasmahalveringstid 48 - 64 timer.)
Afqlir® (Middel til behandling af neovaskulær (våd) aldersbetinget maculadegeneration (AMD), synsnedsættelse grundet diabetisk maculaødem (DME), retinal veneokklusion (RVO) samt myopisk koroidal neovaskularisering (myopisk CNV).)
AGAMREE® (Moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B ). Voksne og børn < 40 kg: 2 mg/kg/dag. Børn og voksne ≥ 40 kg: 80 mg dgl. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B ).)
Ageniprim (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Hjælpestoffer Dispergible tabletter indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Agilus® (M03CA01)
Agomelatin "Glenmark" (Melatonin 1 - og melatonin 2 -receptoragonist samt serotonin-5HT 2C -receptorantagonist. Blokeringen af 5HT 2C -receptoren øger mængden af noradrenalin og dopamin i den præfrontale cortex. Den samtidige stimulering af melatonin 1 - og melatonin 2 -receptorerne ser ud til at resynkronisere døgnrytmen, der er forskudt ved depression, og derved medføre en antidepressiv effekt.)
Agomelatin "Stada" (Melatonin 1 - og melatonin 2 -receptoragonist samt serotonin-5HT 2C -receptorantagonist. Blokeringen af 5HT 2C -receptoren øger mængden af noradrenalin og dopamin i den præfrontale cortex. Den samtidige stimulering af melatonin 1 - og melatonin 2 -receptorerne ser ud til at resynkronisere døgnrytmen, der er forskudt ved depression, og derved medføre en antidepressiv effekt.)
AIRAPY, komb. (Medicinsk gas.)
AirFluSal®, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af et syntetisk glukokortikoid og et langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Akeega®, komb. (Miljøpåvirkning Abirateron udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Akineton® (MAO-hæmmere øger den antikolinerge effekt. Kombination med andre lægemidler med antikolinerg effekt kan forstærke bivirkninger relateret til det centrale eller perifere nervesystem. Antikolinergika kan nedsætte effekten af carbidopa/levodopa pga. forlænget ventrikeltømningstid og deraf følgende øget nedbrydning af disse stoffer i maven. Biperiden kan, som andre centralt virkende lægemidler, øge effekten af alkohol. Kombinationen bør undgås. Biperiden kan modvirke effekten af metoclopramid.)
Aktivt Kul "Norit" (Mistanke om ileus Akutte abdominalsmerter Aktiv colitis ulcerosa.)
Aldurazyme® (Metaboliseres ved peptidhydrolyse. Plasmahalveringstid 2-4 timer.)
Alecensa (Maksimal plasmakoncentration efter 4-6 timer. Absorptionen øges ved samtidig fødeindtagelse. Steady state efter 7 dage. Fordelingsvolumen ca. 6,8 liter/kg. Metaboliseres primært via CYP3A4. Terminal plasmahalveringstid ca. 32 timer (alectinib) og ca. 31 timer (M4). Udskilles overvejende med fæces.)
Alendronat "Aurobindo" (M05BA04)
Alendronat "Bluefish" (M05BA04)
Alendronat "Sandoz" (M05BA04)
Alendronat "Stada" (M05BA04)
Alendronat "Teva" (M05BA04)
Alendronat "Viatris" (M05BA04)
Alensol (M05BA04)
Alfentanil "Kalceks" (Metaboliseres i udstrakt grad i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-3 timer, noget længere hos ældre og mindre børn. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Alhemo® (Maksimal plasmakoncentration opnås ca. 4 dage efter subkutan administration. Metaboliseres som andre antistoffer primært ved lysosomal proteolyse til aminosyrer. Plasmahalveringstid 1,6-8,1 dage efter enkeltdosis; kan være længere ved steady state.)
Alkeran® (Melphalan)
Allopurinol "Accord" (M04AA01)
Allopurinol "EQL Pharma" (M04AA01)
Allopurinol "Orion" (M04AA01)
Allopurinol "Sandoz" (M04AA01)
Allopurinol "Teva" (M04AA01)
Alluzience (M03AX01)
Alminox® "DAK", komb. (Magnesiumforgiftning ses primært efter overdosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning, respirationsdepression, CNS-depression, hypotension, bradykardi og hæmmet kardial overledning. Toksisk dosis er variabel og afhænger bl.a. af nyrefunktion. Tegn på hypermagnesiæmi kan ses ved S-magnesium > 2 mmol/l. Behandling: Magnesium bindes ikke til aktivt kul. I.v. calcium og hæmodialyse ved alvorlig forgiftning.)
Alunbrig (Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Fordelingsvolumen ca. 2,2 l/kg. Metaboliseres primært i leveren via CYP3A4 og CYP2C8. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Ca. 22 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Alyftrek®, komb. (Middel mod cystisk fibrose (CF), som indeholder en kombination af deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor, der øger mængden af CFTR-protein og proteinets funktionalitet hos målgruppen.)
Ambofoz®, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af syntetisk glukokortikoid og langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Ambrisentan "Accord" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 13-16 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Ambrisentan Viatris (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 13-16 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Ameluz (Metaboliseres til protoporphyrin IX, der er lysfølsomt og akkumuleres intracellulært i de behandlede keratoselæsioner. Protoporphyrin IX aktiveres ved belysning, hvorved der dannes reaktive oxygenarter, som forårsager skade på cellulære komponenter og ødelægger målcellerne.)
Aminoplasmal® Elektrolyt, komb. (Magnesiumchlorid)
Amiodaron "Hameln" (Metaboliseres via CYP3A4 og CYP2C8. Plasmahalveringstid 20-100 dage. Udskilles hovedsageligt med galden. Oral administration . Biotilgængelighed (30-80 %) pga. first pass-metabolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer.)
Amiodaronhydrochlorid "2care4" (Metaboliseres via CYP3A4 og CYP2C8. Plasmahalveringstid 20-100 dage. Udskilles hovedsageligt med galden. Oral administration . Biotilgængelighed (30-80 %) pga. first pass-metabolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer.)
Amiped®, komb. (Methionin)
Amitriptylin "Abcur" (MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin) og behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn er kontraindiceret. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation, ligesom tillæg af isocarboxazid til behandling med amitriptylin kan forsøges ved terapireststent depression (specialistbehandling - se i øvrigt Irreversible, non-selektive MAO-hæmmere ) (5507) (5508) (5509) . Hjertelidelser Hjerteinsufficiens, forstyrrelser af hjerterytmen eller AV-blok. Må ikke anvendes før 6 måneder efter akut myokardieinfarkt.)
Amitriptylin "EQL Pharma" (MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin) og behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn er kontraindiceret. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation, ligesom tillæg af isocarboxazid til behandling med amitriptylin kan forsøges ved terapireststent depression (specialistbehandling - se i øvrigt Irreversible, non-selektive MAO-hæmmere ) (5507) (5508) (5509) . Hjertelidelser Hjerteinsufficiens, forstyrrelser af hjerterytmen eller AV-blok. Må ikke anvendes før 6 måneder efter akut myokardieinfarkt.)
Amorina®, komb. (Miljøpåvirkning Norgestimat og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Amoxar (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Dispergible tabletter indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Amoxicillin "2care4" (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
Amoxicillin "Abacus Medicine" (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
Amoxicillin "Epione Medicine" (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
Amoxicillin "Nordic Prime" (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
Amoxicillin "Orifarm" (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
Amoxicillin "Viatris" (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
Amoxicillin Carefarm (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (Mononukleose. Morbiliformt udslæt er blevet set ved mononukleose efter brug af amoxicillin. Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Icterus/nedsat leverfunktion i forbindelse med tidligere behandling med amoxicillin/clavulansyre.)
Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (Mononukleose. Morbiliformt udslæt er blevet set ved mononukleose efter brug af amoxicillin. Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Icterus/nedsat leverfunktion i forbindelse med tidligere behandling med amoxicillin/clavulansyre.)
Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (Mononukleose. Morbiliformt udslæt er blevet set ved mononukleose efter brug af amoxicillin. Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Icterus/nedsat leverfunktion i forbindelse med tidligere behandling med amoxicillin/clavulansyre.)
Amoxonor (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Dispergible tabletter indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Ampicillin "STADA" (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (Mononukleose. Svære overfølsomhedsreaktioner over for penicilliner, andre β-laktamantibiotika (fx cefalosporiner, carbapenemer eller monobactamer) eller β-lactamasehæmmer. Anamnese med leverskade efter ampicillin. Ved i.m. administration: Kontraindikationer for lidocain skal overholdes.)
Ampres (Metaboliseres af plasma-cholinesterase. Metabolitterne udskilles gennem nyrerne. Plasmakoncentrationen er ubetydelig ved intratekal brug. Plasmahalveringstid 21-25 sek., hos nyfødte forlænget til det dobbelte.)
Amvuttra® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,146 l/kg. Halveringstid 5,23 timer. 15 - 25 % genfindes uomdannet i urinen.)
Anafranil® (Monitorering af plasmakoncentrationen Clomipramin omsættes ved såkaldt mætningskinetik. Dvs. at der ved svagt stigende doser kan ses kraftigt stigende plasmakoncentrationer. Forsigtighed og tæt kontrol med plasmakoncentrationen, TDM (Terapeutisk Drug Monitorering), er derfor nødvendig. Se desuden Koncentrationsbestemmelse af antidepressiva . Blodtryk Blodtryksmåling anbefales før behandlingen pga. øget risiko for blodtryksfald ved fx ortostatisk hypotension. Mundtørhed og cariesrisiko Den antikolinerge effekt medfører mundtørhed med øget risiko for udvikling af caries. Regelmæssig tandlægekontrol tilrådes, fx hver 3. måned. Se desuden Mukomimetika . Hypomani eller mani Risiko for induktion af mani. Forsigtighed ved tidligere mani/hypomani. Behandling af bipolar depression med antidepressiva må almindeligvis kun foretages under samtidig dække af stemningsstabiliserende medicin. Ved udvikling af mani anbefales behandlingen seponeret eller, hvis der kommer seponeringssymptomer, udtrappet, da disse kan bidrage til at forværre manien. Hyperthyroidisme Øget risiko for arytmier. Patienten følges nøje. Kardiovaskulær lidelse Overdødelighed er set ved behandling med TCA hos patienter med hjertelidelser, især af arteriosklerotisk art. Se afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Katapleksi Der kan forekomme forværring af symptomerne ved katapleksi, herunder status cataplecticus, ved pludselig seponering. Kramper Clomipramin kan sænke krampetærsklen. Mulig risiko for forværring af anfaldstendens hos patienter med epilepsi eller udvikling af kramper hos patienter med nedsat krampetærskel. Behandlingen seponeres, hvis dette viser sig at udgøre et klinisk problem. Leukocyttal Periodiske laboratorieværdier og monitorering af symptomer, som feber og ondt i halsen, anbefales særligt i de første måneder af behandlingen og ved længerevarende behandling, på grund af risiko for leukopeni og agranulocytose. Obstipation Bør anvendes med forsigtighed ved obstipation grundet risiko for paralytisk ileus. Risiko for forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Se afsnittet om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere for forlænget QT-interval, bl.a.: Elektrolytforstyrrelser Bradykardi, palpitationer Uafklarede brystsmerter Strukturel hjertesygdom Hypothyroidisme Samtidig behandling med diuretika Langt QT-syndrom Uforklarede besvimelsestilfælde Kvinder ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Risiko for overdosering Opmærksomhed på den mulige risiko for overdosering i suicidalt øjemed. Skizofreni De psykotiske symptomer kan forværres, især hvis clomipramin er eneste behandling. Ubehandlet skizofreni er en relativ kontraindikation på grund af risiko for provokation respektivt eksacerbation af symptomer. Suicidaltanker og -adfærd Mulig øget risiko for suicidaltanker og -adfærd i starten af behandlingen, specielt hos unge under 25 år. Alle patienter følges tæt de første uger af behandlingen og ved dosisændringer. Speciel forsigtighed ved angstsymptomer eller ved tidligere suicidaladfærd. Risiko for antikolinerg belastning Clomipramin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 . Tilstande der påvirkes af den antikolinerge effekt En række tilstande kan forværres pga. den antikolinerge effekt, bl.a.; Autonom neuropati GI-obstruktion (fx svær obstipation, risiko for ileus) Snævervinklet glaukom Hjertesvigt Myastenia gravis Prostatahyperplasi Vandladningsbesvær. Tumor i binyre Der bør udvises forsigtighed, når clomipramin administreres til patienter med tumorer i den adrenale medulla (fx fæokromocytom, neuroblastom) og samtidigt har nedsat leverfunktion, da der kan udløses hypertensiv krise. Ældre Forsigtighed pga. overdødelighed hos ældre ved behandling med TCA samt øget følsomhed for ortostatisk hypotension og evt. antikolinerge bivirkninger.)
Anastrella®, komb. (Miljøpåvirkning Levonorgestrel og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
ANDEMBRY® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 6 dage. Absolut biotilgængelighed ca. 40 %. Fordelingsvolumen ca. 0,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 19 dage. Elimineres via proteolytisk nedbrydning.)
Andolex (Mundskyllevæske. 1 ml indeholder 1,5 mg benzydaminhydrochlorid.)
Angusta (Misoprostol)
Antistina®-privin®, komb. - Udgået: 02-03-2026 (med overvejende H 1 -receptorblokerende virkning kombineret med sympatomimetikum, der modvirker hævelse af slimhinde.)
Aphiahsone (Miljøpåvirkning Mometasonfuroat er et glukokortikoid og er under mistanke for at have negative effekter på vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke anvendt lægemiddel.)
Apidra® Solostar® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 55 minutter.)
Aprepitant "Medical Valley" (med antiemetisk virkning.)
Aprepitant "Sandoz" (med antiemetisk virkning.)
Aprepitant "Stada" (med antiemetisk virkning.)
Aprokam (Middel til profylaktisk ved kataraktoperation. Cefalosporin.)
Arava® - Udgået: 08-06-2026 (Middel med antiinflammatorisk virkning ved reumatoid artritis og psoriasis artritis.)
Arax (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Arcoxia® (M01AH05)
ARIKAYCE liposomal (Mindre systemisk absorption med steady state serum-koncentration på ca. 2 mikrogram/ml. Fordelingsvolumen ca. 5 l/kg. Plasmahalveringstid 3-14 timer. Udskilles uændret gennem nyrerne.)
Aripiprazol "Krka" (Manglende erfaring ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed anbefales, særligt ved høje doser på 30 mg dgl.)
Aripiprazol "Stada" (Manglende erfaring ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed anbefales, særligt ved høje doser på 30 mg dgl.)
Aripiprazole "Accord" (Manglende erfaring ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed anbefales, særligt ved høje doser på 30 mg dgl.)
Aripiprazole "Medical Valley" (Manglende erfaring ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed anbefales, særligt ved høje doser på 30 mg dgl.)
Aripiprazole "Teva" (Manglende erfaring ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed anbefales, særligt ved høje doser på 30 mg dgl.)
Aripiprazole "Zentiva" (Manglende erfaring ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed anbefales, særligt ved høje doser på 30 mg dgl.)
Aritavi (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Fluvoxamin øger AUC for duloxetin 6 gange på grund af CYP1A2-hæmning, og en lignende effekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der omsættes via CYP2D6 (fx metoprolol, klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Ved behandling med warfarin anbefales kontrol af INR i forbindelse med opstart og seponering af duloxetin. Risiko for serotoninsyndrom Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for øget sedation Duloxetin kan forstærke den sederende virkning af alkohol og sederende lægemidler.)
Artelac® (Mukomimetika kan ændre bløde kontaktlinsers iltgennemtrængelighed og bør derfor anvendes med forsigtighed sammen med bløde kontaktlinser.)
Artesunate Amivas® (Middel mod malaria .)
Arthrotec® Forte, komb. (M01AB55)
Arupsan (Monoterapi eller supplerende behandling Voksne og børn > 60 kg Initialt 400 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Vedligeholdelsesdosis 800 mg 1 gang dgl., evt. 1.200 mg 1 gang dgl. Ved monoterapi evt. 1.600 mg 1 gang dgl. Supplerende behandling Børn > 6 år og < 60 kg Initialt 10 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosisøgning hver eller hver 2. uge med 10 mg/kg/dag til vedligeholdelsesdosis på højst 30 mg/kg/dag. Bemærk: Bør ikke anvendes til patienter < 6 år pga. utilstrækkelig dokumentation for sikkerhed og effekt. Ældre. 1.600 mg som monoterapi kan ikke anbefales pga. begrænsede data.)
Asacol® (Mesalazin)
Asmanex® Twisthaler® (Mometasonfuroat)
ASPAVELI® (Monitorering Monitorering for tegn på hæmolyse (inkl. måling af laktatdehydrogenaseniveau (LDH)), og dosisjustering kan være nødvendigt. Akkumulering af polyethylenglycol (PEG). Langsigtede virkning af PEG-akkumulering i kroppen er ukendt. Det anbefales monitorering af nyrefunktion. Reaktion på indstiksstedet, samt overfølsomhedsreaktioner inklusive anafylaksi er blevet indberettet. Infektioner Behandling kan prædisponere for alvorlige infektioner forårsaget af indkapslede bakterier, inkl.: Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae og Haemophilus influenzae . Mindst 2 uger inden behandling anbefales vaccination mod disse bakterier jf. gældende retningslinjer. For yderligere info, se SPC . Virkning på laboratorieprøver Det kan forekomme interferens mellem silica-reagenser i koagulationspaneler og kunstig forlænget aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT). Brugen af silica- reagenser skal undgås.)
Asubtela®, komb. (Miljøpåvirkning Drospirenon og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Atacand® (Migræne)
Atorvastatin "Accord" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Atorvastatin "Amarox" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Atorvastatin "Epione Medicine" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Atorvastatin "Hexal" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Atorvastatin "Krka" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Atorvastatin "Nordic Prime" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Atorvastatin "Oresund Pharma" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Atorvastatin "Sandoz" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Atorvastatin "Teva B.V." (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Atorvastatin "Teva" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Atorvastatin "Viatris" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Atorvastatin "Xiromed" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (Malariamiddel. .)
Atropin "2care4" (Metaboliseres i leveren. Halveringstid ca. 2,5 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Atropin "Abboxia" (Metaboliseres i leveren. Halveringstid ca. 2,5 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Atropin "Aguettant" (Metaboliseres i leveren. Halveringstid ca. 2,5 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Atropin "Paranova" (Metaboliseres i leveren. Halveringstid ca. 2,5 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Atropin "SAD" (Metaboliseres i leveren. Halveringstid ca. 2,5 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Atropine "Accord" (Metaboliseres i leveren. Halveringstid ca. 2,5 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Aubagio® - Udgået: 02-03-2026 (Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Biotilgængelighed ca. 100 %. Plasmahalveringstid ca. 19 dage. Udskilles hovedsageligt uomdannet med galden. Bemærk: Teriflunomid elimineres langsomt fra plasma. Uden en accelereret eliminationsprocedure tager det i gennemsnit 9 måneder at nå en plasmakoncentration på under 0,02 mg/l, men på grund af individuelle forskelle i clearance af stoffet kan det tage op til 2 år.)
Augermid (Midodrin)
Augmentin Forte, komb. (Mononukleose. Morbiliformt udslæt er blevet set ved mononukleose efter brug af amoxicillin. Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Icterus/nedsat leverfunktion i forbindelse med tidligere behandling med amoxicillin/clavulansyre. Pulver til oral suspension indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Avastin® (Metaboliseres som naturlige antistoffer med plasmahalveringstid 18-20 dage.)
Avonex® (Maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer (s.c.) hhv. 5-15 timer (i.m.). Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 50-60 timer (s.c.) hhv. ca. 10 timer (i.m.).)
Axitinib "Accord" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Metaboliseres i leveren overvejende via CYP3A4 og CYP3A5 og i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C19.)
Axitinib "Stada" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Metaboliseres i leveren overvejende via CYP3A4 og CYP3A5 og i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C19.)
Aybintio® (Metaboliseres som naturlige antistoffer med plasmahalveringstid 18-20 dage.)
AYVAKYT (Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer, Steady state efter 15 dage. Fordelingsvolumen ca. 17 l/kg. Metaboliseres primært i leveren via CYP3A4, CYP3A5 og i mindre grad via CYP2C9. Plasmahalveringstid 32-57 timer. Ca. 70 % udskilles med fæces og ca. 18 % gennem nyrerne.)
Azalia (Metaboliseres i leveren til det aktive etonogestrel. Biotilgængelighed ca. 70 %. Plasmakoncentrationen aftager bifasisk med terminal plasmahalveringstid på ca. 30 timer. Udskilles gennem nyrerne og med fæces i form af metabolitter.)
Azzalure (M03AX01)
Baclofen "Epione Medicine" (M03BX01)
Baclofen "Medical Valley" (M03BX01)
Baclofen "Nordic Prime" (M03BX01)
Baclofen "Sintetica" (M03BX01)
Bactroban® (Mupirocin)
Baklofen "2care4" (M03BX01)
Baklofen "Viatris" (M03BX01)
balance glucos calcium, komb. (Magnesiumchlorid)
Balancid® Novum®, komb. (Magnesiumforgiftning ses primært efter overdosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning, respirationsdepression, CNS-depression, hypotension, bradykardi og hæmmet kardial overledning. Toksisk dosis er variabel og afhænger bl.a. af nyrefunktion. Tegn på hypermagnesiæmi kan ses ved S-magnesium > 2 mmol/l. Behandling: Magnesium bindes ikke til aktivt kul. I.v. calcium og hæmodialyse ved alvorlig forgiftning.)
Baxumil, komb. (Mononukleose. Morbiliformt udslæt er blevet set ved mononukleose efter brug af amoxicillin. Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Icterus/nedsat leverfunktion i forbindelse med tidligere behandling med amoxicillin/clavulansyre.)
Befoair®, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af syntetisk glukokortikoid og langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Benaliv® øjendråber, suspension (Må ikke anvendes ved allergi over for indholdsstofferne.)
Bendamustine "Fresenius Kabi" (Mænd bør overveje sæddeponering før behandlingsstart.)
Bendamustinhydrochlorid "Accord" (Mænd bør overveje sæddeponering før behandlingsstart.)
Benelyte®, komb. (Magnesiumchlorid)
Benysine (Menes at stimulere receptorer i maveslimhinden og derved reflektorisk medføre øget væskeflow fra kirtler i luftvejene, hvilket øger volumen og nedsætter viskositeten af bronkialsekretionen. Kan muligvis stimulere vagale nerveender i bronkialsekretionskirtlerne og virke stimulerende på visse centre i hjernen, medførende øget respiratorisk væskeflow. Den kliniske effekt er dog omdiskuteret (5577) .)
Besremi (Metoxypolyethylenglykol-modificeret derivat af interferon-alfa-2b. Maksimal plasmakoncentration efter 3-6 døgn efter s.c. injektion. Eliminationen er ikke fuldt klarlagt, men studier med tilsvarende interferon alfa-lægemiddel (pegyleret interferon alfa-2a) indikerede, at den systemiske clearance af pegyleret interferon alfa-2a er ca. 100 gange lavere sammenlignet med upegyleret interferon alfa-2a. Plasmahalveringstid 6-10 dage.)
Betaklav®, komb. (Mononukleose. Morbiliformt udslæt er blevet set ved mononukleose efter brug af amoxicillin. Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Icterus/nedsat leverfunktion i forbindelse med tidligere behandling med amoxicillin/clavulansyre.)
Betaloc Zok (Metoprolol)
Betmiga (Mirabegron)
Bevespi Aerosphere, komb. (Middel med bronkodilaterende virkning beregnet til inhalation. Kombination af langtidsvirkende sympatomimetikum (LABA) og langtidsvirkende antikolinergikum (LAMA).)
Bexsero® (Meningokokprotein B)
BEYONTTRA® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Fordelingsvolumen ca. 9 l/kg. Metaboliseres overvejende ved glukuronidering, til ca. 3 gange mindre farmakologisk aktiv metabolit. Plasmahalveringstid ca. 27 timer.)
Bicalustad (Maksimal plasmakoncentration efter 24-30 timer. S-enantiomeren er inaktiv, metaboliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uger. Metaboliseres overvejende i leveren.)
Bicalutamid "Epione Medicine" - Udgået: 22-06-2026 (Maksimal plasmakoncentration efter 24-30 timer. S-enantiomeren er inaktiv, metaboliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uger. Metaboliseres overvejende i leveren.)
Bicalutamid "Sandoz" (Maksimal plasmakoncentration efter 24-30 timer. S-enantiomeren er inaktiv, metaboliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uger. Metaboliseres overvejende i leveren.)
Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026 (Maksimal plasmakoncentration efter 24-30 timer. S-enantiomeren er inaktiv, metaboliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uger. Metaboliseres overvejende i leveren.)
Bicalutamide "Accord" (Maksimal plasmakoncentration efter 24-30 timer. S-enantiomeren er inaktiv, metaboliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uger. Metaboliseres overvejende i leveren.)
Bicalutamide "Teva" (Maksimal plasmakoncentration efter 24-30 timer. S-enantiomeren er inaktiv, metaboliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uger. Metaboliseres overvejende i leveren.)
bicaVera Glucose, komb. (Magnesiumchlorid)
Bimatoprost "Stada" (Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 30 minutter. Den systemiske absorption er ringe.)
Binosto (M05BA04)
Bioclavid®, komb. (Mononukleose. Morbiliformt udslæt er blevet set ved mononukleose efter brug af amoxicillin. Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Icterus/nedsat leverfunktion i forbindelse med tidligere behandling med amoxicillin/clavulansyre.)
Biphozyl®, komb. (Magnesiumchlorid)
Bivalirudin "Reig Jofre" (Metaboliseres til aminosyrer. Plasmahalveringstid ca. 25 minutter. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Bloxazoc® (Metoprolol)
Bocouture (M03AX01)
Bomyntra® (M05BX04)
Bondronat® filmovertrukne tabletter (M05BA06)
Bondronat® konc. til infusionsvæske, opl. (M05BA06)
Bonjesta, komb. (Maksimal plasmakoncentration inden for 7,5 time for doxylamin og inden for 5,5 time for pyridoxin. Både doxylamin og pyridoxin metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid for doxylamin 12,6 timer og for pyridoxin 0,4 timer.)
Bonviva® (M05BA06)
Bonyl® (M01AE02)
Bosulif (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 6 timer. Biotilgængeligheden øges ved samtidig fødeindtagelse og er her ca. 34 %. Metaboliseres overvejende i leveren. Plasmahalveringstid ca. 34 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Bosutinib "Zentiva" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 6 timer. Biotilgængeligheden øges ved samtidig fødeindtagelse og er her ca. 34 %. Metaboliseres overvejende i leveren. Plasmahalveringstid ca. 34 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Botox® (M03AX01)
Braftovi® (Maksimal plasmakoncentration efter 1,5-2 timer. Steady state efter 15 dage. Terminal plasmahalveringstid 4-8 timer. < 2 % udskilles uændret gennem nyrerne.)
Brentacort®, komb. (Miconazol)
Brentan® creme (Miconazol)
Bretaris Genuair (Maksimal plasmakoncentration efter 5 minutter (raske) og efter ca 15 minutter ved KOL. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 5 % af en inhaleret dosis optages systemisk.)
Brevibloc® (Metaboliseres i de røde blodlegemer til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 9 minutter. Mindre end 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Brilique® (Middel til tromboseprofylakse.)
Brineura (Metaboliseres ved peptidhydrolyse. Plasmahalveringstid ca. 7 timer.)
Brintellix® (Mulig risiko for udvikling af serotoninsyndrom - se .)
Briumvi® (Med undtagelse af kortikosteroider frarådes samtidig anvendelse af andre immunsuppressiva.)
Brufen® (M01AE01)
Brufen SR (M01AE01)
Brukinsa® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen ca. 7,4 l/kg. Metaboliseres primært i leveren via CYP3A. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 87 % udskilles med fæces (38 % uændret) og 8 % gennem nyrerne.)
Buccolam (Midazolam)
Budekron (Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive stof i ileum og den ascenderende del af colon. Rektal administration . Biotilgængelighed 10-15 %.)
Budenofalk® (Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive stof i ileum og den ascenderende del af colon. Rektal administration . Biotilgængelighed 10-15 %.)
Budenopar (Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive stof i ileum og den ascenderende del af colon. Rektal administration . Biotilgængelighed 10-15 %.)
Budesonid "Medical Valley" (Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive stof i ileum og den ascenderende del af colon. Rektal administration . Biotilgængelighed 10-15 %.)
Budesonid "Orifarm" (Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive stof i ileum og den ascenderende del af colon. Rektal administration . Biotilgængelighed 10-15 %.)
Budesonid "Teva" (Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive stof i ileum og den ascenderende del af colon. Rektal administration . Biotilgængelighed 10-15 %.)
Bufomix Easyhaler®, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af et syntetisk glukokortikoid og et langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Bumacor (Megacolon Mekanisk stenose Paralytisk eller obstruktiv ileus Hiatus hernie Ikke-kongenit pylorusstenose og forsinket ventrikeltømning Myasthenia gravis Ubehandlet snævervinklet glaukom Takykardi Prostatahyperplasi.)
Bumetanid "Nordic Prime" (Mulige alternativer, se Diuretika .)
Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (Mulige alternativer, se Diuretika .)
Bupivacain "SAD" (Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4. Plasmahalveringstid 2-3 timer, hos nyfødte forlænget med op til 8 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Bupivacaine "Baxter" (Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4. Plasmahalveringstid 2-3 timer, hos nyfødte forlænget med op til 8 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Bupivacaine "Noridem" (Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4. Plasmahalveringstid 2-3 timer, hos nyfødte forlænget med op til 8 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Bupivacain-morfin "SAD", komb. (Morfin: Se Opioider (forgiftninger) . Bupivacain: Indgift af fedt (Intralipid®) kan muligvis reducere den toksiske virkning. Symptomer fra CNS vil altid ses før kardielle symptomer.)
Buprefarm (Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 20-36 timer. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles væsentligst med galden som glucuronid. Sublingual administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. (Pga. udtalt first pass-metabolisme vil oral administration have yderst ringe virkning). Transdermal administration. Biotilgængelighed ca. 15 %. Maksimal virkning efter 3 døgn. Steady state efter ca. 7 dage. Maksimal plasmakoncentration efter 12-24 timer og herefter relativt konstant indtil næste planlagte plasterskift. Plasmahalveringstid 30-45 timer.)
Bupremyl (Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 20-36 timer. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles væsentligst med galden som glucuronid. Sublingual administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. (Pga. udtalt first pass-metabolisme vil oral administration have yderst ringe virkning). Transdermal administration. Biotilgængelighed ca. 15 %. Maksimal virkning efter 3 døgn. Steady state efter ca. 7 dage. Maksimal plasmakoncentration efter 12-24 timer og herefter relativt konstant indtil næste planlagte plasterskift. Plasmahalveringstid 30-45 timer.)
Buprenorphine "G.L.Pharma" (Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 20-36 timer. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles væsentligst med galden som glucuronid. Sublingual administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. (Pga. udtalt first pass-metabolisme vil oral administration have yderst ringe virkning). Transdermal administration. Biotilgængelighed ca. 15 %. Maksimal virkning efter 3 døgn. Steady state efter ca. 7 dage. Maksimal plasmakoncentration efter 12-24 timer og herefter relativt konstant indtil næste planlagte plasterskift. Plasmahalveringstid 30-45 timer.)
Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 20-36 timer. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles væsentligst med galden som glucuronid. Sublingual administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. (Pga. udtalt first pass-metabolisme vil oral administration have yderst ringe virkning). Transdermal administration. Biotilgængelighed ca. 15 %. Maksimal virkning efter 3 døgn. Steady state efter ca. 7 dage. Maksimal plasmakoncentration efter 12-24 timer og herefter relativt konstant indtil næste planlagte plasterskift. Plasmahalveringstid 30-45 timer.)
Buprenorphine "Stada" (Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 20-36 timer. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles væsentligst med galden som glucuronid. Sublingual administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. (Pga. udtalt first pass-metabolisme vil oral administration have yderst ringe virkning). Transdermal administration. Biotilgængelighed ca. 15 %. Maksimal virkning efter 3 døgn. Steady state efter ca. 7 dage. Maksimal plasmakoncentration efter 12-24 timer og herefter relativt konstant indtil næste planlagte plasterskift. Plasmahalveringstid 30-45 timer.)
Buprenorphine "Teva" (Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 20-36 timer. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles væsentligst med galden som glucuronid. Sublingual administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. (Pga. udtalt first pass-metabolisme vil oral administration have yderst ringe virkning). Transdermal administration. Biotilgængelighed ca. 15 %. Maksimal virkning efter 3 døgn. Steady state efter ca. 7 dage. Maksimal plasmakoncentration efter 12-24 timer og herefter relativt konstant indtil næste planlagte plasterskift. Plasmahalveringstid 30-45 timer.)
Burinex® (Mulige alternativer, se Diuretika .)
Buripal (MAO-hæmmere Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan forårsage forhøjet blodtryk. Kombinationen bør undgås. CYP3A4-hæmmere Erythromycin og itraconazol hæmmer leveromsætningen af buspiron (CYP3A4), hvilket medfører øget plasmakoncentration af buspiron, henholdsvis 6 og 13 gange forøgelse af AUC. En lignende effekt må forventes af andre kraftige CYP3A4-hæmmere. Dosisjustering kan være nødvendig. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig indgift af større mængder større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo øger AUC for buspiron 3-9 gange. CYP3A4-induktorer Rifampicin øger metaboliseringen gennem induktion af CYP3A4 med betydelig reduktion af plasmakoncentrationen af buspiron til følge. Lignende effekt kan forventes ved kombination med andre CYP3A4-induktorer og dosisjustering kan være nødvendig ved samtidig brug af potente CYP3A4-induktorer. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Fluvoxamin Fluvoxamin øger AUC for buspiron med en faktor 2,4 pga. hæmning af buspirons omsætning i leveren. Sedativ påvirkning Opmærksomhed tilrådes ved kombination med andre midler med sedativ effekt. Samtidig alkoholindtagelse bør undgås. Serotoninsyndrom Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, tramadol, fentanyl og triptaner) kan muligvis give risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) .)
Buronil® (Melperon)
Buscopan® (Megacolon Mekanisk stenose Paralytisk eller obstruktiv ileus Hiatus hernie Ikke-kongenit pylorusstenose og forsinket ventrikeltømning Myasthenia gravis Ubehandlet snævervinklet glaukom Takykardi Prostatahyperplasi.)
Buspiron "Actavis" (MAO-hæmmere Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan forårsage forhøjet blodtryk. Kombinationen bør undgås. CYP3A4-hæmmere Erythromycin og itraconazol hæmmer leveromsætningen af buspiron (CYP3A4), hvilket medfører øget plasmakoncentration af buspiron, henholdsvis 6 og 13 gange forøgelse af AUC. En lignende effekt må forventes af andre kraftige CYP3A4-hæmmere. Dosisjustering kan være nødvendig. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig indgift af større mængder større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo øger AUC for buspiron 3-9 gange. CYP3A4-induktorer Rifampicin øger metaboliseringen gennem induktion af CYP3A4 med betydelig reduktion af plasmakoncentrationen af buspiron til følge. Lignende effekt kan forventes ved kombination med andre CYP3A4-induktorer og dosisjustering kan være nødvendig ved samtidig brug af potente CYP3A4-induktorer. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Fluvoxamin Fluvoxamin øger AUC for buspiron med en faktor 2,4 pga. hæmning af buspirons omsætning i leveren. Sedativ påvirkning Opmærksomhed tilrådes ved kombination med andre midler med sedativ effekt. Samtidig alkoholindtagelse bør undgås. Serotoninsyndrom Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, tramadol, fentanyl og triptaner) kan muligvis give risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) .)
Buspirone "Orion" (MAO-hæmmere Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan forårsage forhøjet blodtryk. Kombinationen bør undgås. CYP3A4-hæmmere Erythromycin og itraconazol hæmmer leveromsætningen af buspiron (CYP3A4), hvilket medfører øget plasmakoncentration af buspiron, henholdsvis 6 og 13 gange forøgelse af AUC. En lignende effekt må forventes af andre kraftige CYP3A4-hæmmere. Dosisjustering kan være nødvendig. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig indgift af større mængder større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo øger AUC for buspiron 3-9 gange. CYP3A4-induktorer Rifampicin øger metaboliseringen gennem induktion af CYP3A4 med betydelig reduktion af plasmakoncentrationen af buspiron til følge. Lignende effekt kan forventes ved kombination med andre CYP3A4-induktorer og dosisjustering kan være nødvendig ved samtidig brug af potente CYP3A4-induktorer. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Fluvoxamin Fluvoxamin øger AUC for buspiron med en faktor 2,4 pga. hæmning af buspirons omsætning i leveren. Sedativ påvirkning Opmærksomhed tilrådes ved kombination med andre midler med sedativ effekt. Samtidig alkoholindtagelse bør undgås. Serotoninsyndrom Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, tramadol, fentanyl og triptaner) kan muligvis give risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) .)
Busulfan "Fresenius Kabi" (Metronidazol øger plasmakoncentrationen af busulfan med ca. 50 %. Kombinationen bør undgås. Itraconazol nedsætter clearance for busulfan med ca. 20 %. Paracetamol kan muligvis nedsætte clearance for busulfan.)
Cabazitaxel "Accord" (Mulig påvirkning af sædceller og mulig påvirkning af partneren via sædvæske.)
Cabazitaxel "Sandoz" (Mulig påvirkning af sædceller og mulig påvirkning af partneren via sædvæske.)
Cabazitaxel "Stada" (Mulig påvirkning af sædceller og mulig påvirkning af partneren via sædvæske.)
Cabometyx (Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Steady state efter ca. 15 dage. Fordelingsvolumen ca. 5 liter/kg. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4. Plasmahalveringstid 100-120 timer.)
Calcitonin "Orifarm" (Maksimal plasmakoncentration efter 23 minutter (s.c.) og 1 time (i.m.). Biotilgængelighed 71 % (s.c.) og 66 % (i.m.). Plasmahalveringstid 1-1,5 timer (s.c.) og ca. 1 time (i.m.).)
Campral® (Middel der modvirker alkoholtrang.)
CAMZYOS® (Maksimal plasmakoncentration efter 0,5 - 3 timer. Fordelingsvolumen 1,6 - 2,9 l/kg. Metaboliseres i leveren primært via CYP2C19 og i mindre grad via CYP3A4 og CYP2C9. Terminal halveringstid er 6 - 9 dage ved intermediær, normal, hurtig og ultrahurtig metabolisator- type og 23 dage ved dårlig metabolisator- type.)
Candemox® (Migræne)
Candesartan "Epione Medicine" (Migræne)
Candesartan "Krka" (Migræne)
Candesartan "Medical Valley" (Migræne)
Candesartan "Orion" (Migræne)
Candesartan "Stada" (Migræne)
Caprelsa (Maksimal plasmakoncentration efter 4-10 timer. Steady state efter ca. 2 mdr. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4. Plasmahalveringstid ca. 19 døgn.)
Carbaglu® (Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Plasmahalveringstid ca. 6 timer.)
Carbamazepin "2care4" (Myotonisk dystrofi, da der ofte opstår kardielle ledningsforstyrrelser hos denne patientpopulation Abnorm natriummetabolisme Tidligere eller eksisterende hæmatologiske lidelser Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd. Patienter af asiatisk oprindelse bør screenes for HLA-B*1502, da denne allel i høj grad kan forudsige risikoen for svært carbamazepin-associeret Stevens-Johnsons syndrom. Risiko for antikolinerg belastning Carbamazepin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Carbocain® (Mepivacain)
Carbocain-Adrenalin®, komb. (Mepivacain)
Carbomedac® (Mænd bør overveje sæddeponering før behandlingsstart.)
Carboplatin "Accord" (Mænd bør overveje sæddeponering før behandlingsstart.)
Carboplatin "Fresenius Kabi" (Mænd bør overveje sæddeponering før behandlingsstart.)
Cargluminsyre "Waymade" (Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Plasmahalveringstid ca. 6 timer.)
Carmustin "Waymade" (Metaboliseres til aktive metabolitter inden for 15 minutter. Passerer blod-hjerne-barrieren. Plasmakoncentrationen falder bifasisk efter afsluttet infusion med plasmahalveringstider på hhv. 1-4 minutter og 18-70 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Carmustine "Accord" (Metaboliseres til aktive metabolitter inden for 15 minutter. Passerer blod-hjerne-barrieren. Plasmakoncentrationen falder bifasisk efter afsluttet infusion med plasmahalveringstider på hhv. 1-4 minutter og 18-70 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Carmustine "Macure" (Metaboliseres til aktive metabolitter inden for 15 minutter. Passerer blod-hjerne-barrieren. Plasmakoncentrationen falder bifasisk efter afsluttet infusion med plasmahalveringstider på hhv. 1-4 minutter og 18-70 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Carmustine medac (Metaboliseres til aktive metabolitter inden for 15 minutter. Passerer blod-hjerne-barrieren. Plasmakoncentrationen falder bifasisk efter afsluttet infusion med plasmahalveringstider på hhv. 1-4 minutter og 18-70 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Casodex® (Maksimal plasmakoncentration efter 24-30 timer. S-enantiomeren er inaktiv, metaboliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uger. Metaboliseres overvejende i leveren.)
Caspofungin "Lorien" (Moderat non-lineær farmakokinetik med øget akkumulering ved stigende doser. Eliminationen forløber polyfasisk med plasmahalveringstider mellem 9 og 45 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Fjernes ikke ved hæmodialyse. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Caspofungin "Stada" (Moderat non-lineær farmakokinetik med øget akkumulering ved stigende doser. Eliminationen forløber polyfasisk med plasmahalveringstider mellem 9 og 45 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Fjernes ikke ved hæmodialyse. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Caspofungin "SUN" (Moderat non-lineær farmakokinetik med øget akkumulering ved stigende doser. Eliminationen forløber polyfasisk med plasmahalveringstider mellem 9 og 45 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Fjernes ikke ved hæmodialyse. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
CBD Olie "Stenocare" (Mundhulevæske, opløsning . 1 ml indeholder Cannabis sativa L., flos (cannabisblomst) svarende til 20 mg cannabidiol (CBD) og højst 2 mg dronabinol (THC).)
CBD100 Olie "Stenocare" (Mundhulevæske, opløsning . 1 ml indeholder Cannabis sativa L., flos (cannabisblomst) svarende til 100 mg cannabidiol (CBD) og højst 5 mg dronabinol (THC).)
Cefotaxim "MIP" (Maksimal plasmakoncentration efter 5 minutter (i.v.) og 30 minutter (i.m.). Metaboliseres i leveren til aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 1-2 timer. Ca. 60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)
Cefotaxim "Navamedic" (Maksimal plasmakoncentration efter 5 minutter (i.v.) og 30 minutter (i.m.). Metaboliseres i leveren til aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 1-2 timer. Ca. 60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)
Ceftazidim "Fresenius Kabi" (Mulige alternativer, se Cefalosporiner (β-laktamantibiotika) .)
Ceftazidim "MIP" (Mulige alternativer, se Cefalosporiner (β-laktamantibiotika) .)
Celebra® (M01AH01)
Celecoxib "Krka" (M01AH01)
Celecoxib "Medical Valley" (M01AH01)
Celecoxib "Stada" (M01AH01)
Cellcept® (Mycophenolatmofetil)
Celluvisc® (Mukomimetika kan ændre bløde kontaktlinsers iltgennemtrængelighed og bør derfor anvendes med forsigtighed sammen med bløde kontaktlinser. Bør kun med forsigtighed anvendes sammen med hårde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før hver drypning og kan isættes efter 15 minutter. Se endvidere .)
Celsentri (Maraviroc)
Ceranor (Metaboliseres i leveren til det aktive etonogestrel. Biotilgængelighed ca. 70 %. Plasmakoncentrationen aftager bifasisk med terminal plasmahalveringstid på ca. 30 timer. Udskilles gennem nyrerne og med fæces i form af metabolitter.)
Cerazette® (Metaboliseres i leveren til det aktive etonogestrel. Biotilgængelighed ca. 70 %. Plasmakoncentrationen aftager bifasisk med terminal plasmahalveringstid på ca. 30 timer. Udskilles gennem nyrerne og med fæces i form af metabolitter.)
Certican® (Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og P-glykoprotein til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer.)
Champix® (Middel til anvendelse ved rygeophør. Partiel agonist af nicotin-acetylkolinreceptorerne.)
Chininsulfat "Axunio" (M09AA)
Cholestagel® (Monoterapi Voksne. 1,875 g (3 tabl.) 2 gange dgl. eller 3,750 g (6 tabl.) 1 gang dgl. Maksimalt 7 tabletter dgl. Kombinationsterapi Voksne. 4-6 tabletter dgl. Maksimalt 6 tabletter dgl. (3 tabl.2 gange dgl. eller 6 tabl. 1 gang dgl.).)
Cialis® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)
Cidofovir "Macure" (Monitorering Serumkreatinin i plasma og protein i urinen bør måles 24 timer inden hver cidofovir-dosis, ligesom differential tælling af hvide blodlegemer bør foretages. Behandlingen bør afbrydes og intravenøs hydrering tilrådes, hvis serumkreatinin stiger med ≥ 44 µmol/l (≥ 0,5 mg/dl) eller hvis der udvikles vedvarende proteinuri ≥ 2+. Der bør regelmæssigt foretages øjenundersøgelser for at påvise evt. uveitis/iritis og okulær hypertoni.)
Cidofovir Carefarm - Udgået: 22-06-2026 (Monitorering Serumkreatinin i plasma og protein i urinen bør måles 24 timer inden hver cidofovir-dosis, ligesom differential tælling af hvide blodlegemer bør foretages. Behandlingen bør afbrydes og intravenøs hydrering tilrådes, hvis serumkreatinin stiger med ≥ 44 µmol/l (≥ 0,5 mg/dl) eller hvis der udvikles vedvarende proteinuri ≥ 2+. Der bør regelmæssigt foretages øjenundersøgelser for at påvise evt. uveitis/iritis og okulær hypertoni.)
Cipralex® (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Escitalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desudsen tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Escitalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Cipramil® (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Citalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Citalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) og bør undgås, se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Circadin® (Melatonin)
Cisatracurium "Kalceks" (M03AC11)
Cisordinol® (Midler, der hæmmer CYP2D6 (fx terbinafin, fluoxetin, paroxetin), kan øge plasmakoncentrationen af zuclopenthixol. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Kan hæmme metaboliseringen af codein. Ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser, skal man være opmærksom på opretholdelse af elektrolytbalancen. Effekten af levodopa, dopamin og andre sympatomimetika kan hæmmes. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Samtidig brug af metoclopramid kan forøge risikoen for ekstrapyramidale bivirkninger. Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet bør om muligt undgås: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Cisordinol® Depot (Midler, der hæmmer CYP2D6 (fx terbinafin, fluoxetin, paroxetin), kan øge plasmakoncentrationen af zuclopenthixol. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Zuclopenthixol kan hæmme metaboliseringen af tricykliske antidepressiva og codein. Ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser, skal man være opmærksom på opretholdelse af elektrolytbalancen. Effekten af levodopa, dopamin og andre sympatomimetika kan hæmmes. Risiko for potensering af den antikolinerge effekt ved kombination med atropin, tricykliske antidepressiva eller antihistaminer . Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer. Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet bør om muligt undgås: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Cisordinol-Acutard® (Maksimale plasmakoncentrationer over 24-48 timer efter i.m. indgift. Plasmahalveringstid ca. 32 timer (afspejler frigivelsen fra depotet). Metaboliseres i leveren delvist via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid i eliminationsfasen ca. 20 timer. Udskilles overvejende med fæces.)
Citalopram "Jubilant" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Citalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Citalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) og bør undgås, se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Citalopram "Nordic Prime" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Citalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Citalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) og bør undgås, se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Citalopram "Orion" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Citalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Citalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) og bør undgås, se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Citalopram "Sandoz" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Citalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Citalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) og bør undgås, se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Citalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Citalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) og bør undgås, se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Citalopram "Stada" 30 mg (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Citalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Citalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) og bør undgås, se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Citalopram "Teva" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Citalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Citalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) og bør undgås, se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Citalopram "Viatris" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Citalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Citalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) og bør undgås, se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Citanest Dental Octapressin®, komb. (Må ikke gives intravenøst. Forsigtighed ved: Ældre patienter Dårlig almentilstand Svære hjertesygdomme Alvorlig eller ubehandlet hypertension Anæmi AV-blok Porfyri.)
Citrafleet, komb. (Magnesium: Magnesiumforgiftning ses primært efter overdosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning, respirationsdepression, CNS-depression, hypotension, bradykardi og hæmmet kardial overledning. Toksisk dosis er variabel og afhænger bl.a. af nyrefunktion. Tegn på hypermagnesiæmi kan ses ved S-magnesium > 2 mmol/l. Behandling : Magnesium bindes ikke til aktivt kul. I.v. calcium og hæmodialyse ved alvorlig forgiftning. Natriumpicosulfat: Initialt dehydrering med tab af kalium og andre elektrolytter. Ved kronisk overdosering hypokaliæmi med metabolisk alkalose samt nyresten. Beskadigelse af nyretubuli er rapporteret ved kronisk misbrug af laksantia.)
Clavuzop, komb. (Mononukleose. Morbiliformt udslæt er blevet set ved mononukleose efter brug af amoxicillin. Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Icterus/nedsat leverfunktion i forbindelse med tidligere behandling med amoxicillin/clavulansyre.)
Clindamycin "2care4" (Middel mod fortrinsvis grampositive kokker og anaerobe bakterier til lokal anvendelse.)
Clinimix N17G35E, komb. (Magnesiumchlorid)
Clobetasolpropionat "Teva" (Meget stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Clobex® (Meget stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Clopixol® (Midler, der hæmmer CYP2D6 (fx terbinafin, fluoxetin, paroxetin), kan øge plasmakoncentrationen af zuclopenthixol. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Kan hæmme metaboliseringen af codein. Ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser, skal man være opmærksom på opretholdelse af elektrolytbalancen. Effekten af levodopa, dopamin og andre sympatomimetika kan hæmmes. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Samtidig brug af metoclopramid kan forøge risikoen for ekstrapyramidale bivirkninger. Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet bør om muligt undgås: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Clopixol® Depot (Midler, der hæmmer CYP2D6 (fx terbinafin, fluoxetin, paroxetin), kan øge plasmakoncentrationen af zuclopenthixol. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Zuclopenthixol kan hæmme metaboliseringen af tricykliske antidepressiva og codein. Ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser, skal man være opmærksom på opretholdelse af elektrolytbalancen. Effekten af levodopa, dopamin og andre sympatomimetika kan hæmmes. Risiko for potensering af den antikolinerge effekt ved kombination med atropin, tricykliske antidepressiva eller antihistaminer . Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer. Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet bør om muligt undgås: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Clopixol®-Acuphase (Maksimale plasmakoncentrationer over 24-48 timer efter i.m. indgift. Plasmahalveringstid ca. 32 timer (afspejler frigivelsen fra depotet). Metaboliseres i leveren delvist via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid i eliminationsfasen ca. 20 timer. Udskilles overvejende med fæces.)
Cloxacillin "Macure" (Maksimal plasmakoncentration efter 20 minutters i.v. indgivelse. Plasmahalveringstid ca. 45 minutter. 70-80 % udskilles gennem nyrerne, og 20-30 % udskilles med galden.)
Cloxacillin "Navamedic" (Maksimal plasmakoncentration efter 20 minutters i.v. indgivelse. Plasmahalveringstid ca. 45 minutter. 70-80 % udskilles gennem nyrerne, og 20-30 % udskilles med galden.)
Cloxacillin "Stragen" (Maksimal plasmakoncentration efter 20 minutters i.v. indgivelse. Plasmahalveringstid ca. 45 minutter. 70-80 % udskilles gennem nyrerne, og 20-30 % udskilles med galden.)
Cloxacillin "XGX Pharma" (Maksimal plasmakoncentration efter 20 minutters i.v. indgivelse. Plasmahalveringstid ca. 45 minutter. 70-80 % udskilles gennem nyrerne, og 20-30 % udskilles med galden.)
Coagadex® (Modvirkes sandsynligvis af faktor Xa-inhibitorer, direkte eller indirekte. Disse antitrombotiske midler bør ikke anvendes til patienter med faktor X-mangel.)
Colchicin "Strides" (M04AC01)
Colchicin "Tiofarma" (M04AC01)
Colrefuz® (M04AC01)
Columvi® (Maksimal koncentration opnås ved afslutning af infusionen. Fordelingsvolumen ca. 0,04 l/kg. Plasmahalveringstid er ca. 6 dage (i den lineære fase).)
Combar (Mirtazapin)
Cometriq (Maksimal plasmakoncentration efter 2-5 timer. Steady state efter ca. 15 dage. Fordelingsvolumen ca. 5 liter/kg. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4. Plasmahalveringstid 100-120 timer.)
Comirnaty® JN.1 (Messenger-RNA (mRNA)-vaccine bestående af let modificeret mRNA, som koder for spike-proteinet i SARS-CoV-2. Spike-proteinet bruger SARS-CoV-2 til at inficere humane celler og proteinet udgør det antigen, der genkendes af det humane immunsystem. Ud fra det modificerede mRNA i vaccinen vil kroppen danne neutraliserende antistoffer og et specifikt T-celle-medieret immunrespons rettet mod spike-proteinet, hvorved der opnås beskyttelse mod fremtidig infektion med SARS-CoV-2. Produceret via celle-fri in vitro transskription og indeholder hverken aktivt eller inaktivt virus. Det modificerede mRNA i vaccinen nedbrydes i kroppen via de normale cellulære nedbrydningssystemer.)
Comirnaty® LP.8.1 (Messenger-RNA (mRNA)-vaccine bestående af let modificeret mRNA, som koder for spike-proteinet i SARS-CoV-2. Spike-proteinet bruger SARS-CoV-2 til at inficere humane celler og proteinet udgør det antigen, der genkendes af det humane immunsystem. Ud fra det modificerede mRNA i vaccinen vil kroppen danne neutraliserende antistoffer og et specifikt T-celle-medieret immunrespons rettet mod spike-proteinet, hvorved der opnås beskyttelse mod fremtidig infektion med SARS-CoV-2. Produceret via celle-fri in vitro transskription og indeholder hverken aktivt eller inaktivt virus. Det modificerede mRNA i vaccinen nedbrydes i kroppen via de normale cellulære nedbrydningssystemer.)
Concerta® (Mani. Psykose. Eksisterende eller tidligere svær depression. Ikke-velkontrolleret type 1 bipolar affektiv sindslidelse. Suicidal adfærd. Anorexia nervosa. Kardiovaskulære lidelser (medmindre en kardiolog har været konsulteret) Cerebrovaskulære lidelser. Hypertyroidisme. Fæokromocytom. Glaukom. Behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere inden for det sidste døgn.)
Condyline® (Metafasehæmmer, der virker ved at hindre opbygningen af mikrotubuli og derved hindre celledeling.)
Conoxia 100 % (Medicinsk gas.)
Contalgin® (Metaboliseres i lever og tarm til delvist aktive metabolitter, heraf udgør hydromorphon en mindre metabolit. Plasmahalveringstid 2-3 timer (morfin) og 7-8 timer (aktive metabolitter). Oral administration . Biotilgængelighed 20-60 % pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time for de hurtigtvirkende præparater. Depottabletter (monodepot) og depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum, og effektiv plasmakoncentration kan dermed opretholdes i op til 24 timer ved administration 1 eller 2 gange i døgnet (afhængig af formulering). Rektal administration . Biotilgængelighed ca. 30 %. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 15-30 minutter (s.c. og i.m.).)
Copneg, komb. (Mekanisk obstruktion i gastro-intestinalkanalen eller urinvejene (se generelle afsnit ). Må ikke anvendes sammen med suxamethon. Peritonitis.)
Cordan (Metaboliseres via CYP3A4 og CYP2C8. Plasmahalveringstid 20-100 dage. Udskilles hovedsageligt med galden. Oral administration . Biotilgængelighed (30-80 %) pga. first pass-metabolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer.)
Cordarone® (Metaboliseres via CYP3A4 og CYP2C8. Plasmahalveringstid 20-100 dage. Udskilles hovedsageligt med galden. Oral administration . Biotilgængelighed (30-80 %) pga. first pass-metabolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer.)
Corhum®, komb. (Magnesiumchlorid)
Crestor® (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Crysvita (M05BX05)
Cufence® (Middel til behandling af Wilsons sygdom .)
Cuprior (Middel til behandling af Wilsons sygdom .)
Cymbalta® (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Fluvoxamin øger AUC for duloxetin 6 gange på grund af CYP1A2-hæmning, og en lignende effekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der omsættes via CYP2D6 (fx metoprolol, klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Ved behandling med warfarin anbefales kontrol af INR i forbindelse med opstart og seponering af duloxetin. Risiko for serotoninsyndrom Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for øget sedation Duloxetin kan forstærke den sederende virkning af alkohol og sederende lægemidler.)
Cyramza (Metaboliseres som naturlige antistoffer med plasmahalveringstid på 14 dage.)
Cystadane® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Plasmahalveringstid ca. 14 timer.)
Cystadrops (Mercaptamin)
Cystagon® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Plasmahalveringstid ca. 5 timer.)
Cytarabin "Fresenius Kabi" (Mange doseringsskemaer er i anvendelse, fx indgift af 100-200 mg/m 2 legemsoverflade/døgn kontinuerligt eller hver 12. time i 5-7 døgn. Ved leukæmi, hvor sygdommen er refraktær over for denne dosis, kan anvendes højdosisbehandling med fx 1.000 mg/m 2 legemsoverflade hver 12. time som 1-3 timers infusion i 2-3 dage. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Cytarabine "Accord" (Mange doseringsskemaer er i anvendelse, fx indgift af 100-200 mg/m 2 legemsoverflade/døgn kontinuerligt eller hver 12. time i 5-7 døgn. Ved leukæmi, hvor sygdommen er refraktær over for denne dosis, kan anvendes højdosisbehandling med fx 1.000 mg/m 2 legemsoverflade hver 12. time som 1-3 timers infusion i 2-3 dage. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Cytarabine "Pfizer" (Mange doseringsskemaer er i anvendelse, fx indgift af 100-200 mg/m 2 legemsoverflade/døgn kontinuerligt eller hver 12. time i 5-7 døgn. Ved leukæmi, hvor sygdommen er refraktær over for denne dosis, kan anvendes højdosisbehandling med fx 1.000 mg/m 2 legemsoverflade hver 12. time som 1-3 timers infusion i 2-3 dage. Cytarabin 20 mg/ml kan gives intratekalt (intraspinalt) ved CNS-leukæmi i doser på 10-30 mg/m 2 legemsoverflade op til 3 gange ugentlig. Injektionen skal indgives langsomt. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Cytotec® (Magnesiumholdige antacida kan forværre den misoprostolinducerede diarré.)
Dabigatran etexilate "Glenmark" (Må ikke anvendes ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og blødningsrisiko. Der er ingen erfaring med behandling af patienter med forhøjede levertal ( > 2 gange øvre normalgrænse), og anvendelse af dabigatranetexilat frarådes.)
Dabigatran etexilate "Krka" (Må ikke anvendes ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og blødningsrisiko. Der er ingen erfaring med behandling af patienter med forhøjede levertal ( > 2 gange øvre normalgrænse), og anvendelse af dabigatranetexilat frarådes.)
Dabigatran etexilate "Medical Valley" (Må ikke anvendes ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og blødningsrisiko. Der er ingen erfaring med behandling af patienter med forhøjede levertal ( > 2 gange øvre normalgrænse), og anvendelse af dabigatranetexilat frarådes.)
Dabigatran etexilate "Orion" (Må ikke anvendes ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og blødningsrisiko. Der er ingen erfaring med behandling af patienter med forhøjede levertal ( > 2 gange øvre normalgrænse), og anvendelse af dabigatranetexilat frarådes.)
Dabigatran etexilate "Sandoz" (Må ikke anvendes ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og blødningsrisiko. Der er ingen erfaring med behandling af patienter med forhøjede levertal ( > 2 gange øvre normalgrænse), og anvendelse af dabigatranetexilat frarådes.)
Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (Må ikke anvendes ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og blødningsrisiko. Der er ingen erfaring med behandling af patienter med forhøjede levertal ( > 2 gange øvre normalgrænse), og anvendelse af dabigatranetexilat frarådes.)
Dabigatran etexilate "Zentiva" (Må ikke anvendes ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og blødningsrisiko. Der er ingen erfaring med behandling af patienter med forhøjede levertal ( > 2 gange øvre normalgrænse), og anvendelse af dabigatranetexilat frarådes.)
Dabigatran etexilate Accord (Må ikke anvendes ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og blødningsrisiko. Der er ingen erfaring med behandling af patienter med forhøjede levertal ( > 2 gange øvre normalgrænse), og anvendelse af dabigatranetexilat frarådes.)
Dabigatran etexilate Teva (Må ikke anvendes ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og blødningsrisiko. Der er ingen erfaring med behandling af patienter med forhøjede levertal ( > 2 gange øvre normalgrænse), og anvendelse af dabigatranetexilat frarådes.)
Dacarbazine "Lipomed" (Malignt melanom Monoterapi Voksne. 200-250 mg/m² legemsoverflade i.v. eller som kortvarig i.v. infusion over 15-30 minutter i 5 dage hver 3. uge. Alternativt gives 850 mg/m² legemsoverflade dag 1 og igen hver 3. uge som i.v. infusion. Hodgkins sygdom Kombinationsbehandling med doxorubicin , bleomycin og vinblastin Voksne. 375 mg/m² legemsoverflade i.v. hver 14. dag. Bløddelssarkom Kombinationsbehandling med doxorubicin Voksne. 250 mg/m² legemsoverflade i.v. dag 1-5 hver 3. uge. Se endvidere speciallitteratur. Bemærk: Behandlingen gives under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal samt omfanget af øvrige bivirkninger. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Dacarbazine "Medac" (Malignt melanom Monoterapi Voksne. 200-250 mg/m² legemsoverflade i.v. eller som kortvarig i.v. infusion over 15-30 minutter i 5 dage hver 3. uge. Alternativt gives 850 mg/m² legemsoverflade dag 1 og igen hver 3. uge som i.v. infusion. Hodgkins sygdom Kombinationsbehandling med doxorubicin , bleomycin og vinblastin Voksne. 375 mg/m² legemsoverflade i.v. hver 14. dag. Bløddelssarkom Kombinationsbehandling med doxorubicin Voksne. 250 mg/m² legemsoverflade i.v. dag 1-5 hver 3. uge. Se endvidere speciallitteratur. Bemærk: Behandlingen gives under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal samt omfanget af øvrige bivirkninger. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Dalacin C vaginalcreme (Middel mod fortrinsvis grampositive kokker og anaerobe bakterier til lokal anvendelse.)
Dalacin® vaginalcreme (Middel mod fortrinsvis grampositive kokker og anaerobe bakterier til lokal anvendelse.)
Dapson "Scanpharm" (Middel mod dermatitis herpetiformis.)
Darzalex (Middel mod myelomatose. Rekombinant humant monoklonalt .)
Dawnzera® (Maksimal plasmakoncentration opnås efter ca. 2,5 timer. Fordelingsvolumen ca. 1 l/kg (centralt). Metaboliseres i leveren til korte oligonukleotidfragmenter. Plasmahalveringstid ca. 30 dage. < 1 % udskilles uomdannet i urinen.)
Daxas® (Middel mod KOL. Fosfodiesterase-4-hæmmer.)
Defitelio® (Maksimal plasmakoncentration opnås efter 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 1 time Fordelingsvolumen ca. 0,14 l/kg 98 % af defibrotid udskilles uomdannet gennem nyrerne i de første 4 timer efter påbegyndelse af infusionen. De resterende 2 % udskilles inden for 24 timer.)
Dehydrobenzperidol® (Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Delamonie® (Metaboliseres i leveren til det aktive etonogestrel. Biotilgængelighed ca. 70 %. Plasmakoncentrationen aftager bifasisk med terminal plasmahalveringstid på ca. 30 timer. Udskilles gennem nyrerne og med fæces i form af metabolitter.)
Denbrayce® (M05BX04)
Denise®, komb. (Miljøpåvirkning Desogestrel og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Dentocaine, komb. (Må ikke gives intravenøst. Forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand, epilepsi og lungesygdomme. Porfyri.)
Depo-Medrol® (Methylprednisolon)
Depo-Provera® (Medroxyprogesteronacetat)
Dermovat® (Meget stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Dermovate® (Meget stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Desirett (Metaboliseres i leveren til det aktive etonogestrel. Biotilgængelighed ca. 70 %. Plasmakoncentrationen aftager bifasisk med terminal plasmahalveringstid på ca. 30 timer. Udskilles gennem nyrerne og med fæces i form af metabolitter.)
Dexacur (Miljøpåvirkning Dexamethason udgør en risiko for vandmiljøet. Det er derfor vigtigt, at evt. ikke-anvendt lægemiddel bortskaffes korrekt.)
Dexametason "Abcur" (Miljøpåvirkning Dexamethason udgør en risiko for vandmiljøet. Det er derfor vigtigt, at evt. ikke-anvendt lægemiddel bortskaffes korrekt.)
Dexamethason "2care4" (Miljøpåvirkning Dexamethason udgør en risiko for vandmiljøet. Det er derfor vigtigt, at evt. ikke-anvendt lægemiddel bortskaffes korrekt.)
Dexamethasone "Krka" (Miljøpåvirkning Dexamethason udgør en risiko for vandmiljøet. Det er derfor vigtigt, at evt. ikke-anvendt lægemiddel bortskaffes korrekt.)
Dexamethasone "Orifarm" (Miljøpåvirkning Dexamethason udgør en risiko for vandmiljøet. Det er derfor vigtigt, at evt. ikke-anvendt lægemiddel bortskaffes korrekt.)
Dexamethasone phosphate "hameln" (Miljøpåvirkning Dexamethason udgør en risiko for vandmiljøet. Det er derfor vigtigt, at evt. ikke-anvendt lægemiddel bortskaffes korrekt.)
Dexamethasone phosphate "Kalceks" (Miljøpåvirkning Dexamethason udgør en risiko for vandmiljøet. Det er derfor vigtigt, at evt. ikke-anvendt lægemiddel bortskaffes korrekt.)
Dexavit (Miljøpåvirkning Dexamethason udgør en risiko for vandmiljøet. Det er derfor vigtigt, at evt. ikke-anvendt lægemiddel bortskaffes korrekt.)
Dexofan® (Maksimal plasmakoncentration efter 2-2,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til bl.a. dextrophan, som er farmakologisk aktiv. Udskilles gennem nyrerne som uomdannet stof og metabolitter.)
Diacomit® (Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Plasmahalveringstid 4-13 timer (stigende med stigende doser). Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Diclac® Forte (M02AA15)
Diclodan (M01AB05)
Diclofenac "Bluefish" (M01AB05)
Diclofenac Rapid "Teva" (M01AB05)
Diclofenacnatrium "2care4" Retard (M01AB05)
Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (M01AB05)
Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier - Udgået: 22-06-2026 (M01AB05)
Diclofenacnatrium "Paranova" (M01AB05)
Diclon® (M01AB05)
Diclopar (M01AB05)
Dicloren (M01AB05)
Diclosup (M01AB05)
Diklofenak "Orifarm" (M01AB05)
Dimethyl fumarate "1A Farma" (Maksimal plasmakoncentration efter 2-2½ time. Fordelingsvolumen 0,86-1,29 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles primært som CO 2 (ca. 60 % af dosis). Resten udskilles gennem nyrerne og med fæces.)
Dimethyl fumarate "Glenmark" (Maksimal plasmakoncentration efter 2-2½ time. Fordelingsvolumen 0,86-1,29 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles primært som CO 2 (ca. 60 % af dosis). Resten udskilles gennem nyrerne og med fæces.)
Dipentum® (Middel med specifik antiinflammatorisk virkning på bindevæv i tarmvæggen.)
Dipyridamol "Carefarm" - Udgået: 25-05-2026 (Midlet skal anvendes med forsigtighed ved følsomhed for hypotension, fx ved alvorlig koronararteriesygdom akut myokardieinfarkt ustabil angina pectoris.)
Dipyridamol "Nordic Prime" (Midlet skal anvendes med forsigtighed ved følsomhed for hypotension, fx ved alvorlig koronararteriesygdom akut myokardieinfarkt ustabil angina pectoris.)
Dipyridamol "Strides" (Midlet skal anvendes med forsigtighed ved følsomhed for hypotension, fx ved alvorlig koronararteriesygdom akut myokardieinfarkt ustabil angina pectoris.)
Dobutrex® (Metaboliseres hurtigt i leveren til den inaktive hovedmetabolit 3-methoxymethyldobutamin. Plasmahalveringstid 2-3 minutter. Uomdannet substans og metabolitter konjugeres til glucuronsyre og udskilles gennem nyrerne.)
Dolenio (M01AX05)
Doloproct®, komb. (Middelstærkt virkende (gruppe II) glukokortikoidholdigt middel tilsat lokalanalgetikum af amidtypen.)
Doltard® (Metaboliseres i lever og tarm til delvist aktive metabolitter, heraf udgør hydromorphon en mindre metabolit. Plasmahalveringstid 2-3 timer (morfin) og 7-8 timer (aktive metabolitter). Oral administration . Biotilgængelighed 20-60 % pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time for de hurtigtvirkende præparater. Depottabletter (monodepot) og depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum, og effektiv plasmakoncentration kan dermed opretholdes i op til 24 timer ved administration 1 eller 2 gange i døgnet (afhængig af formulering). Rektal administration . Biotilgængelighed ca. 30 %. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 15-30 minutter (s.c. og i.m.).)
Dopital® (Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Biotilgængelighed ca. 90 %. Fordelingsvolumen 5-10 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 (primært) og CYP1A2. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Signifikant øget clearance hos rygere.)
Doptelet® (Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Fordelingsvolumen 2,6 l/kg, ved ITP 3,4 l/kg. Samtidig fødeindtagelse reducerede den farmakokinetiske variabilitet med ca. 50 %. Gennemsnitlig plasmahalveringstid ca. 19 timer. Metaboliseres hovedsageligt i leveren ved oxidation via CYP2C9 og CYP3A4. Udskilles hovedsageligt med fæces (88 %).)
Dronedaron 2care4 (Minder kemisk om amiodaron, men uden amiodarons jodindhold. Fjernelsen af jod forhindrer jodrelaterede bivirkninger, og addering af methylsulfonylgruppen medfører en kortere halveringstid og reduceret vævsakkumulering. Dronedaron har som amiodaron en kompleks elektrofysiologisk profil med multikanalblokade med bl.a. hæmning af kaliumstrømmen, hvilket forlænger hjertets aktionspotentiale og refraktærperiode. Der ses ligeledes en hæmning af natriumstrømme og calciumstrømme, og dronedaron har en antiadrenerg effekt. Dronedaron forlænger PQ-intervallet og sænker pulsfrekvensen ved at forlænge den ventrikulære og atriale refraktærperiode. Der ses en dosisafhængig forlængelse af PR-intervallet og en moderat forlængelse af QTc-intervallet.)
Dronedarone "Stada" (Minder kemisk om amiodaron, men uden amiodarons jodindhold. Fjernelsen af jod forhindrer jodrelaterede bivirkninger, og addering af methylsulfonylgruppen medfører en kortere halveringstid og reduceret vævsakkumulering. Dronedaron har som amiodaron en kompleks elektrofysiologisk profil med multikanalblokade med bl.a. hæmning af kaliumstrømmen, hvilket forlænger hjertets aktionspotentiale og refraktærperiode. Der ses ligeledes en hæmning af natriumstrømme og calciumstrømme, og dronedaron har en antiadrenerg effekt. Dronedaron forlænger PQ-intervallet og sænker pulsfrekvensen ved at forlænge den ventrikulære og atriale refraktærperiode. Der ses en dosisafhængig forlængelse af PR-intervallet og en moderat forlængelse af QTc-intervallet.)
Dronedarone Aristo (Minder kemisk om amiodaron, men uden amiodarons jodindhold. Fjernelsen af jod forhindrer jodrelaterede bivirkninger, og addering af methylsulfonylgruppen medfører en kortere halveringstid og reduceret vævsakkumulering. Dronedaron har som amiodaron en kompleks elektrofysiologisk profil med multikanalblokade med bl.a. hæmning af kaliumstrømmen, hvilket forlænger hjertets aktionspotentiale og refraktærperiode. Der ses ligeledes en hæmning af natriumstrømme og calciumstrømme, og dronedaron har en antiadrenerg effekt. Dronedaron forlænger PQ-intervallet og sænker pulsfrekvensen ved at forlænge den ventrikulære og atriale refraktærperiode. Der ses en dosisafhængig forlængelse af PR-intervallet og en moderat forlængelse af QTc-intervallet.)
Droperidol "Sintetica" (Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Drospera®, komb. (Miljøpåvirkning Drospirenon og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Drovelis®, komb. (Manglende erfaring. Omsætningen af steroidhormoner kan være nedsat ved leversygdom. Bør ikke anvendes ved svær leversygdom, hvis levertallene ikke er normaliserede.)
Duloxetin "Krka" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Fluvoxamin øger AUC for duloxetin 6 gange på grund af CYP1A2-hæmning, og en lignende effekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der omsættes via CYP2D6 (fx metoprolol, klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Ved behandling med warfarin anbefales kontrol af INR i forbindelse med opstart og seponering af duloxetin. Risiko for serotoninsyndrom Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for øget sedation Duloxetin kan forstærke den sederende virkning af alkohol og sederende lægemidler.)
Duloxetin "Nordic Prime" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Fluvoxamin øger AUC for duloxetin 6 gange på grund af CYP1A2-hæmning, og en lignende effekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der omsættes via CYP2D6 (fx metoprolol, klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Ved behandling med warfarin anbefales kontrol af INR i forbindelse med opstart og seponering af duloxetin. Risiko for serotoninsyndrom Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for øget sedation Duloxetin kan forstærke den sederende virkning af alkohol og sederende lægemidler.)
Duloxetin "Stada" (depression) (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Fluvoxamin øger AUC for duloxetin 6 gange på grund af CYP1A2-hæmning, og en lignende effekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der omsættes via CYP2D6 (fx metoprolol, klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Ved behandling med warfarin anbefales kontrol af INR i forbindelse med opstart og seponering af duloxetin. Risiko for serotoninsyndrom Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for øget sedation Duloxetin kan forstærke den sederende virkning af alkohol og sederende lægemidler.)
Duloxetine "Medical Valley" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Fluvoxamin øger AUC for duloxetin 6 gange på grund af CYP1A2-hæmning, og en lignende effekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der omsættes via CYP2D6 (fx metoprolol, klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Ved behandling med warfarin anbefales kontrol af INR i forbindelse med opstart og seponering af duloxetin. Risiko for serotoninsyndrom Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for øget sedation Duloxetin kan forstærke den sederende virkning af alkohol og sederende lægemidler.)
Duloxetine "Viatris" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Fluvoxamin øger AUC for duloxetin 6 gange på grund af CYP1A2-hæmning, og en lignende effekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der omsættes via CYP2D6 (fx metoprolol, klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Ved behandling med warfarin anbefales kontrol af INR i forbindelse med opstart og seponering af duloxetin. Risiko for serotoninsyndrom Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for øget sedation Duloxetin kan forstærke den sederende virkning af alkohol og sederende lægemidler.)
Duloxetine "Zentiva" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Fluvoxamin øger AUC for duloxetin 6 gange på grund af CYP1A2-hæmning, og en lignende effekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der omsættes via CYP2D6 (fx metoprolol, klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Ved behandling med warfarin anbefales kontrol af INR i forbindelse med opstart og seponering af duloxetin. Risiko for serotoninsyndrom Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for øget sedation Duloxetin kan forstærke den sederende virkning af alkohol og sederende lægemidler.)
Dumirox (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Fluvoxamin er en potent hæmmer af CYP1A2 samt i mindre grad af CYP2C og CYP3A4. Mulighed for stigning i plasmakoncentrationen og langsommere metabolisering af midler, der omsættes via disse enzymer (fx alprazolam, clomipramin, clozapin, caffein, lansoprazol, midazolam, olanzapin, omeprazol, triazolam), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Særlig forsigtighed ved stoffer med snævert terapeutisk indeks (fx carbamazepin, ciclosporin, phenytoin, theophyllin, tizanidin, warfarin). Dosisjustering kan være nødvendig. Kombination med clozapin, lansoprazol, omeprazol og tizanidin bør undgås. For midler, som clopidogrel, hvor en prodrug aktiveres via et af ovennævnte CYP-enzymer, kan koncentrationen af det aktive stof reduceres. Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering.)
DuoResp Spiromax, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af et syntetisk glukokortikoid og et langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Duosol®, komb. (Magnesiumchlorid)
Duraphat® (Middel til cariesprofylakse samt remineralisering af caries. Fluorpræparat .)
Duroferon (Må ikke suges, falde hen i munden eller tygges pga. risiko for orale ulcera og misfarvning af tænderne. Farver afføringen sort. Aspiration af ferrosulfat tabletter kan give nekrose i bronkieslimhinderne og kan dermed medføre hoste, hæmoptyse, bronkostenose og/eller lungeinfektion. Ældre og andre med synkebesvær bør kun behandles med jernsulfat tabletter efter omhyggelig vurdering af risiko for aspiration.)
Duspatalin® Retard (Mebeverin)
Duvyzat® (M09AX14)
Dynastat® (M01AH04)
Dysport® (M03AX01)
Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (Methotrexat)
Ebglyss (Maksimal plasmakoncentration efter 7-8 dage. Absolut biotilgængelighed 86 % (s.c.). Steady state opnås i uge 4. Fordelingsvolumen ca. 0,07 l/kg. Halveringstid 24,5 dage.)
Ebixa® (Memantin)
Efastad (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Se kontraindikationer. CYP2D6-hæmmere Venlafaxin omsættes via CYP2D6. Hæmmere af dette enzym vil kunne føre til øget koncentration af venlafaxin og øget bivirkningsrisiko. Dosisreduktion og evt. plasmakoncentrationsmåling af venlafaxin efter behov anbefales. Hæmmere af CYP2D6 omfatter bl.a.: Bupropion, clomipramin, methadon, ritonavir og terbinafin. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 ). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Efedrin "Abboxia" (Må ikke anvendes til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvis virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Ved samtidig behandling med indirekte virkende sympatomimetika (fx phenylephrin) kan vasokonstriktion og/eller akut hypertension forekomme. Samtidig brug af visse antidepressiva (fx imipramin og venlafaxin) og efedrin kan medføre paradoksymal hypertension og arytmier.)
Efedrin "Aguettant" (Må ikke anvendes til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvis virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Ved samtidig behandling med indirekte virkende sympatomimetika (fx phenylephrin) kan vasokonstriktion og/eller akut hypertension forekomme. Samtidig brug af visse antidepressiva (fx imipramin og venlafaxin) og efedrin kan medføre paradoksymal hypertension og arytmier.)
Efedrin "SAD" (Må ikke anvendes til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvis virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Ved samtidig behandling med indirekte virkende sympatomimetika (fx phenylephrin) kan vasokonstriktion og/eller akut hypertension forekomme. Samtidig brug af visse antidepressiva (fx imipramin og venlafaxin) og efedrin kan medføre paradoksymal hypertension og arytmier.)
Efedrin "Unimedic" (Må ikke anvendes til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvis virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Ved samtidig behandling med indirekte virkende sympatomimetika (fx phenylephrin) kan vasokonstriktion og/eller akut hypertension forekomme. Samtidig brug af visse antidepressiva (fx imipramin og venlafaxin) og efedrin kan medføre paradoksymal hypertension og arytmier.)
Efexor® Depot (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Se kontraindikationer. CYP2D6-hæmmere Venlafaxin omsættes via CYP2D6. Hæmmere af dette enzym vil kunne føre til øget koncentration af venlafaxin og øget bivirkningsrisiko. Dosisreduktion og evt. plasmakoncentrationsmåling af venlafaxin efter behov anbefales. Hæmmere af CYP2D6 omfatter bl.a.: Bupropion, clomipramin, methadon, ritonavir og terbinafin. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 ). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Efient® (Middel til tromboseprofylakse.)
Eklira Genuair (Maksimal plasmakoncentration efter 5 minutter (raske) og efter ca 15 minutter ved KOL. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 5 % af en inhaleret dosis optages systemisk.)
ELAHERE® (mirvetuximab soravtansin)
Elaprase (Metaboliseres ved peptidhydrolyse. Plasmahalveringstid ca. 45 minutter.)
Elektrolyt "SAD", komb. (Magnesiumchlorid)
Elfabrio (Metaboliseres ved peptidhydrolyse. Plasmahalveringstid 53 -134 timer.)
Elocom (Mometasonfuroat)
Elocon® (Mometasonfuroat)
Elopar (Mometasonfuroat)
ELREXFIO® (Middel mod myelomatose. Monoklonalt antineoplastisk antistof.)
Eltrombopag "Glenmark" (Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Biotilgængelighed anslås til mindst 52 % efter enkeltindgift. Plasmahalveringstid 21-32 timer. Udskilles hovedsageligt med fæces (59 %). 31 % af dosis udskilles som metabolitter gennem nyrerne.)
Eltrombopag "Zentiva" (Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Biotilgængelighed anslås til mindst 52 % efter enkeltindgift. Plasmahalveringstid 21-32 timer. Udskilles hovedsageligt med fæces (59 %). 31 % af dosis udskilles som metabolitter gennem nyrerne.)
Eltrombopag Viatris (Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Biotilgængelighed anslås til mindst 52 % efter enkeltindgift. Plasmahalveringstid 21-32 timer. Udskilles hovedsageligt med fæces (59 %). 31 % af dosis udskilles som metabolitter gennem nyrerne.)
Emgality (Maksimal plasmakoncentration efter 5 dage. Fordelingsvolumen ca. 0,10 l/kg. Plasmahalveringstid 27 dage.)
Empliciti (Middel mod myelomatose. .)
Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (Methotrexat)
Enerzair® Breezhaler®, komb. (Mometason Biotilgængelighed under 10 %. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Metaboliseres i leveren via CYP3A4. Indacaterol Biotilgængelighed ca. 45 % Maksimal plasmakoncentration efter 15 minutter. Plasmahalveringstid 40-52 timer. Glycopyrronium Biotilgængelighed ca. 40 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5 minutter. Plasmahalveringstid 33-57 timer. Op til 70 % af systemisk optaget glycopyrronium udskilles gennem nyrerne.)
Engerix-B® (mod .)
Entocort® (Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive stof i ileum og den ascenderende del af colon. Rektal administration . Biotilgængelighed 10-15 %.)
Entyvio (Monitorering for tegn og symptomer på akutte overfølsomhedsreaktioner i: ca. 2 timer efter 1. og 2. infusion ca. 1 time efter alle efterfølgende infusioner. Potentielt øget risiko for opportunistiske infektioner eller infektioner, som tarmen er beskyttelsesbarriere mod. Screening for tuberkulose før behandlingsstart: Latent tuberkulose skal behandles før behandling med vedolizumab. Monitorering for progressiv multifokal leukoencefalopati (PML). Ved mistanke om PML, seponeres vedolizumab. Vaccination med levende vaccine skal undgås.)
Ephedrine "Sintetica" (Må ikke anvendes til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvis virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Ved samtidig behandling med indirekte virkende sympatomimetika (fx phenylephrin) kan vasokonstriktion og/eller akut hypertension forekomme. Samtidig brug af visse antidepressiva (fx imipramin og venlafaxin) og efedrin kan medføre paradoksymal hypertension og arytmier.)
Epidyolex® (Maksimal plasmakoncentration efter 2,5-5 timer. Steady state efter 2-4 dage. Plasmahalveringstid 56-61 timer. Fordelingsvolumen > 285 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Udskilles primært med fæces.)
Epistatus (Midazolam)
Eplerenon "Accord" (Mulige alternativer, se Diuretika .)
Eplerenon "Bluefish" (Mulige alternativer, se Diuretika .)
Eplerenon "Krka" (Mulige alternativer, se Diuretika .)
Eplerenon "Medical Valley" (Mulige alternativer, se Diuretika .)
Eplerenon "Stada" (Mulige alternativer, se Diuretika .)
Eplerenone "Teva" (Mulige alternativer, se Diuretika .)
Equasym® Depot (Mani. Psykose. Eksisterende eller tidligere svær depression. Ikke-velkontrolleret type 1 bipolar affektiv sindslidelse. Suicidal adfærd. Anorexia nervosa. Kardiovaskulære lidelser (medmindre en kardiolog har været konsulteret). Cerebrovaskulære lidelser. Hypertyroidisme. Fæokromocytom. Glaukom. Behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere inden for det sidste døgn.)
Equasym XL (Mani. Psykose. Eksisterende eller tidligere svær depression. Ikke-velkontrolleret type 1 bipolar affektiv sindslidelse. Suicidal adfærd. Anorexia nervosa. Kardiovaskulære eller cerebrovaskulære lidelser. Hypertyroidisme. Fæokromocytom. Glaukom. Behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage.)
Erbitux® (Maksimal plasmakoncentration ca. 155 mikrogram/ml efter 3 ugers behandling. Plasmahalveringstid 70-100 timer.)
Erleada® (Mandlige patienter skal anvende kondom i behandlingsperioden og 3 måneder herefter. Kvindelige partnere i den fertile alder skal yderligere anvende anden sikker kontraception.)
Escitalopram "Accord" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Escitalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desudsen tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Escitalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Escitalopram "Bluefish" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Escitalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desudsen tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Escitalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Escitalopram "Krka" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Escitalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desudsen tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Escitalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Escitalopram "STADA" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Escitalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desudsen tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Escitalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Escitalopram "Teva" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Escitalopram metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol. Dosisjustering kan evt. overvejes. Se desudsen tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Escitalopram hæmmer CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse). Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Esketamine "Orifarm" (Metaboliseres i leveren. Terminale plasmahalveringstid mellem 79 minutter (efter kontinuerlig inf.) og 186 minutter (efter lavdosis bolusinj.).)
Eslicarbazepinacetat "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (Monoterapi eller supplerende behandling Voksne og børn > 60 kg Initialt 400 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Vedligeholdelsesdosis 800 mg 1 gang dgl., evt. 1.200 mg 1 gang dgl. Ved monoterapi evt. 1.600 mg 1 gang dgl. Supplerende behandling Børn > 6 år og < 60 kg Initialt 10 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosisøgning hver eller hver 2. uge med 10 mg/kg/dag til vedligeholdelsesdosis på højst 30 mg/kg/dag. Bemærk: Bør ikke anvendes til patienter < 6 år pga. utilstrækkelig dokumentation for sikkerhed og effekt. Ældre. 1.600 mg som monoterapi kan ikke anbefales pga. begrænsede data.)
Ethonor (mod absencer. Succinimidderivat.)
Ethosuximid "2care4" (mod absencer. Succinimidderivat.)
Ethosuximid "Ebb Medical" (mod absencer. Succinimidderivat.)
Ethosuximid Medartuum (mod absencer. Succinimidderivat.)
Ethosuximide "Orifarm" (mod absencer. Succinimidderivat.)
Ethosuximide "Strides" (mod absencer. Succinimidderivat.)
Etindros, komb. (Miljøpåvirkning Drospirenon og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Etodolac "2care4" (M01AB08)
Etoricoxib "Krka" (M01AH05)
EVENITY® (M05BX06)
Everolimus "Krka" (Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og P-glykoprotein til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 2 uger.)
Everolimus "Sandoz" (Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og P-glykoprotein til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 2 uger.)
Everolimus "Stada" (Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og P-glykoprotein til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 2 uger.)
Evista® (Middel mod . Selektiv østrogenreceptormodulator (SERM).)
Evra®, komb. (Miljøpåvirkning Ethinylestradiol og norelgestromin udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel. Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.)
Evrenzo® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen ved steady state er 0,34 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Ca. 46 % udskilles gennem nyrerne. 50 %, heraf 28 % uomdannet, udskilles med fæces. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Evrysdi (M09AX10)
EXDENSUR® (Maksimal plasmakoncentration efter 8-14 dage. Biotilgængelighed op til 80 % Fordelingsvolumen 86-129 ml/kg. Plasmahalveringstid 38-53 dage.)
Exelon® (Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 35 % (fastende) og øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende langsomt fald over den resterende 24-timers behandlingsperiode.)
Extraneal®, komb. (Magnesiumchlorid)
Eylea (Middel til behandling af neovaskulær (våd) aldersbetinget maculadegeneration (AMD), synsnedsættelse grundet diabetisk maculaødem (DME), retinal veneokklusion (RVO) , myopisk koroidal neovaskularisering (myopisk CNV) samt præmaturitets-retinopati (ROP).)
Ezetimib "Actavis" (Middel til sænkning af total-kolesterol. Hæmmer absorptionen af kolesterol.)
Ezetimib "Krka" (Middel til sænkning af total-kolesterol. Hæmmer absorptionen af kolesterol.)
Ezetimib "Medical Valley" (Middel til sænkning af total-kolesterol. Hæmmer absorptionen af kolesterol.)
Ezetimib "Sandoz" (Middel til sænkning af total-kolesterol. Hæmmer absorptionen af kolesterol.)
Ezetimib "Stada" (Middel til sænkning af total-kolesterol. Hæmmer absorptionen af kolesterol.)
Ezetimib "Viatris" (Middel til sænkning af total-kolesterol. Hæmmer absorptionen af kolesterol.)
Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (Middel til sænkning af total-kolesterol. Kombination af ezetimib, som hæmmer absorptionen af kolesterol, og simvastatin, et statinderivat.)
Ezetimibe "Accord" (Middel til sænkning af total-kolesterol. Hæmmer absorptionen af kolesterol.)
Ezetimibe "Zentiva" (Middel til sænkning af total-kolesterol. Hæmmer absorptionen af kolesterol.)
Ezetrol® (Middel til sænkning af total-kolesterol. Hæmmer absorptionen af kolesterol.)
Fabhalta® (Maksimal plasmakoncentration T(max) ca. 2 timer. Steady state efter ca. 5 dage ved dosering 200 mg 2 gange dagligt. Fordelingsvolumen ca. 3,8 l/kg. Metaboliseres primært via CYP2C8, mindre via CYP2D6 og UGT-enzymer. Metabolitter er ikke farmakologisk aktive. Udskilles hovedsageligt med fæces (ca. 72 %) og urin (ca. 25 %). Ca. 18 % udskilles uomdannet i urin. Plasmahalveringstid ca. 25 timer.)
Fabrazyme® (Metaboliseres ved peptidhydrolyse. Plasmahalveringstid 45-100 minutter.)
Fasturtec® (Middel til forebyggelse af nyresvigt ved cytostatisk behandling. Rekombinant urat-oxidaseenzym.)
Febuxostat "Krka" (M04AA03)
Febuxostat "Teva" (M04AA03)
Femicept, komb. (Miljøpåvirkning Levonorgestrel og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Femistad, komb. (Miljøpåvirkning Desogestrel og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Fenemal "DLF" (Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-5 døgn (voksne) Steady state efter 2-4 uger. Udskillelsen gennem nyrerne øges ved alkalinisering af urinen . Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 40-170 mikromol/l. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika . Oral administration. Biotilgængelighed 80-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)
Ferro Duretter® (Må ikke suges, falde hen i munden eller tygges pga. risiko for orale ulcera og misfarvning af tænderne. Farver afføringen sort. Aspiration af ferrosulfat tabletter kan give nekrose i bronkieslimhinderne og kan dermed medføre hoste, hæmoptyse, bronkostenose og/eller lungeinfektion. Ældre og andre med synkebesvær bør kun behandles med jernsulfat tabletter efter omhyggelig vurdering af risiko for aspiration.)
Filspari® (Maksimal plasmakoncentration opnås ca. 3 timer efter oral administration. Steady state opnås inden for 7 dage uden akkumulering. Fordelingsvolumen ca. 0,9 l/kg Metaboliseres primært via CYP3A4. Modersubstansen udgør ca. 90 % af cirkulerende stof. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. Udskilles hovedsageligt med fæces (80 %, heraf 9 % uomdannet), ca. 2 % med urinen.)
Filsuvez (Middel mod vabel (bulla) dannelse på hud- og slimhinder (epidermolysis bullosa).)
Finail® (Medicinsk neglelak 5 %. 1 ml indeholder 50 mg amorolfin (som hydrochlorid).)
Finasterid "Amarox" (Mandlige patienter: Brug af kondom anbefales, hvis partneren er eller kan blive gravid. Kvinder, som er eller kan blive gravide, bør ikke ubeskyttet håndtere knuste eller knækkede finasteridtabletter på grund af risikoen for absorption af finasterid, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed.)
Finasterid "Stada" 5 mg (Mandlige patienter: Brug af kondom anbefales, hvis partneren er eller kan blive gravid. Kvinder, som er eller kan blive gravide, bør ikke ubeskyttet håndtere knuste eller knækkede finasteridtabletter på grund af risikoen for absorption af finasterid, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed.)
Finasteride "Medical Valley" (Mandlige patienter: Brug af kondom anbefales, hvis partneren er eller kan blive gravid. Kvinder, som er eller kan blive gravide, bør ikke ubeskyttet håndtere knuste eller knækkede finasteridtabletter på grund af risikoen for absorption af finasterid, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed.)
Finasteride "Teva" 5 mg (Mandlige patienter: Brug af kondom anbefales, hvis partneren er eller kan blive gravid. Kvinder, som er eller kan blive gravide, bør ikke ubeskyttet håndtere knuste eller knækkede finasteridtabletter på grund af risikoen for absorption af finasterid, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed.)
Fingolimod "Glenmark" (Metaboliseres til det aktive fingolimodfosfat, der ved binding til lymfocytternes S1P-receptorer blokerer i forskellig grad lymfocytternes evne til at forlade lymfeknuderne. Denne omfordeling af lymfocytter reducerer deres infiltration af centralnervesystemet og dermed også nerveinflammation og beskadigelse af nervevæv.)
Fingolimod "Reddy" (Metaboliseres til det aktive fingolimodfosfat, der ved binding til lymfocytternes S1P-receptorer blokerer i forskellig grad lymfocytternes evne til at forlade lymfeknuderne. Denne omfordeling af lymfocytter reducerer deres infiltration af centralnervesystemet og dermed også nerveinflammation og beskadigelse af nervevæv.)
Fingolimod "Zentiva" (Metaboliseres til det aktive fingolimodfosfat, der ved binding til lymfocytternes S1P-receptorer blokerer i forskellig grad lymfocytternes evne til at forlade lymfeknuderne. Denne omfordeling af lymfocytter reducerer deres infiltration af centralnervesystemet og dermed også nerveinflammation og beskadigelse af nervevæv.)
Finlee (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 8 timer.)
Finomel, komb. (Magnesiumsulfat)
Firdapse® (Middel til behandling af Lambert-Eatons syndrom.)
Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension (Metronidazol)
Flagyl® vagitorier (Metronidazol)
Flagyl-S oral suspension (Metronidazol)
Flecainid "2care4" (Manifest hjerteinsufficiens Signifikant strukturelle hjertesygdomme som: Myokardieinfarkt < 3 måneder Ukontrolleret hjerteinsufficiens med nedsat venstre ventrikelfunktion Kardiogent shock Svær bradykardi Sinusknudedysfunktion, AV-blok af 2. eller 3. grad, grenblok eller distalt blok uden kunstig pacemaker Svær hypotension Hæmodynamisk signifikant klapfejl. Langvarig atrieflimren, hvor konvertering til sinusrytme ikke har været forsøgt Asymptomatiske ventrikulære arytmier Kendt Brugada syndrom.)
Flecainid "Sandoz" (Manifest hjerteinsufficiens Signifikant strukturelle hjertesygdomme som: Myokardieinfarkt < 3 måneder Ukontrolleret hjerteinsufficiens med nedsat venstre ventrikelfunktion Kardiogent shock Svær bradykardi Sinusknudedysfunktion, AV-blok af 2. eller 3. grad, grenblok eller distalt blok uden kunstig pacemaker Svær hypotension Hæmodynamisk signifikant klapfejl. Langvarig atrieflimren, hvor konvertering til sinusrytme ikke har været forsøgt Asymptomatiske ventrikulære arytmier Kendt Brugada syndrom.)
Flecainidacetat "Abacus Medicine" (Manifest hjerteinsufficiens Signifikant strukturelle hjertesygdomme som: Myokardieinfarkt < 3 måneder Ukontrolleret hjerteinsufficiens med nedsat venstre ventrikelfunktion Kardiogent shock Svær bradykardi Sinusknudedysfunktion, AV-blok af 2. eller 3. grad, grenblok eller distalt blok uden kunstig pacemaker Svær hypotension Hæmodynamisk signifikant klapfejl. Langvarig atrieflimren, hvor konvertering til sinusrytme ikke har været forsøgt Asymptomatiske ventrikulære arytmier Kendt Brugada syndrom.)
Flecin (Manifest hjerteinsufficiens Signifikant strukturelle hjertesygdomme som: Myokardieinfarkt < 3 måneder Ukontrolleret hjerteinsufficiens med nedsat venstre ventrikelfunktion Kardiogent shock Svær bradykardi Sinusknudedysfunktion, AV-blok af 2. eller 3. grad, grenblok eller distalt blok uden kunstig pacemaker Svær hypotension Hæmodynamisk signifikant klapfejl. Langvarig atrieflimren, hvor konvertering til sinusrytme ikke har været forsøgt Asymptomatiske ventrikulære arytmier Kendt Brugada syndrom.)
Flenoprim (Manifest hjerteinsufficiens Signifikant strukturelle hjertesygdomme som: Myokardieinfarkt < 3 måneder Ukontrolleret hjerteinsufficiens med nedsat venstre ventrikelfunktion Kardiogent shock Svær bradykardi Sinusknudedysfunktion, AV-blok af 2. eller 3. grad, grenblok eller distalt blok uden kunstig pacemaker Svær hypotension Hæmodynamisk signifikant klapfejl. Langvarig atrieflimren, hvor konvertering til sinusrytme ikke har været forsøgt Asymptomatiske ventrikulære arytmier Kendt Brugada syndrom.)
Florinef® (Mineralokortikoid med glukokortikoidvirkning.)
Flumazenil "Hameln" (Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 50 minutter.)
Fluorid "Morningside" (Middel til cariesprofylakse samt remineralisering af caries. Fluorpræparat .)
Fluoxetin "Epione Medicine" (MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 5 uger efter seponering af fluoxetin. Metoprolol Kombination med metoprolol er kontraindiceret pga. øget risiko for metoprolol-bivirkninger, herunder udtalt bradykardi.)
Fluoxetin "HEXAL" (MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 5 uger efter seponering af fluoxetin. Metoprolol Kombination med metoprolol er kontraindiceret pga. øget risiko for metoprolol-bivirkninger, herunder udtalt bradykardi.)
Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 5 uger efter seponering af fluoxetin. Metoprolol Kombination med metoprolol er kontraindiceret pga. øget risiko for metoprolol-bivirkninger, herunder udtalt bradykardi.)
Fluoxetin "Orifarm" (MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 5 uger efter seponering af fluoxetin. Metoprolol Kombination med metoprolol er kontraindiceret pga. øget risiko for metoprolol-bivirkninger, herunder udtalt bradykardi.)
Fluoxetin "Viatris" (MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 5 uger efter seponering af fluoxetin. Metoprolol Kombination med metoprolol er kontraindiceret pga. øget risiko for metoprolol-bivirkninger, herunder udtalt bradykardi.)
Fluoxetine "Orion" (MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 5 uger efter seponering af fluoxetin. Metoprolol Kombination med metoprolol er kontraindiceret pga. øget risiko for metoprolol-bivirkninger, herunder udtalt bradykardi.)
Flutiform, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af et syntetisk glukokortikoid og et langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Fluzap (MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 5 uger efter seponering af fluoxetin. Metoprolol Kombination med metoprolol er kontraindiceret pga. øget risiko for metoprolol-bivirkninger, herunder udtalt bradykardi.)
Forobec®, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af syntetisk glukokortikoid og langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Forsteo® (Middel mod . Aktivt fragment af parathyroideahormon (rh PTH(1-34)) fremstillet ved genteknologi (colibakterier).)
Fortum® (Mulige alternativer, se Cefalosporiner (β-laktamantibiotika) .)
Fosamax® - Udgået: 16-03-2026 (M05BA04)
Fosastad, komb. (M05BB03)
Fotivda (Maksimal plasmakoncentration efter 2-24 timer. Terminal plasmahalveringstid 4-5 dage. Udskilles overvejende med fæces.)
Frivelle (Maksimal koncentration i mælken forekommer efter 2-4 timer. Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af den høje dosis bør amning dog undgås i mindst 8 timer efter indtagelsen.)
FRUZAQLA® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Metaboliseres bl.a. via CYP3A4. Udskilles ca. 30 % med fæces og ca. 60 % gennem nyrerne. Gennemsnitlige plasmahalveringstid er ca. 42 timer.)
Fulvestrant "Accord" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 7 dage efter i.m. injektion. Steady state efter ca. 6 doser. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. < 1 % udskilles gennem nyrerne.)
Fulvestrant "Ever Pharma" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 7 dage efter i.m. injektion. Steady state efter ca. 6 doser. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. < 1 % udskilles gennem nyrerne.)
Fulvestrant "Medical Valley" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 7 dage efter i.m. injektion. Steady state efter ca. 6 doser. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. < 1 % udskilles gennem nyrerne.)
Fulvestrant "Reddy" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 7 dage efter i.m. injektion. Steady state efter ca. 6 doser. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. < 1 % udskilles gennem nyrerne.)
Fulvestrant "Stada" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 7 dage efter i.m. injektion. Steady state efter ca. 6 doser. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. < 1 % udskilles gennem nyrerne.)
Gabafarm (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabamed (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabapenstad (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabapentin "2care4" filmovertrukne tabletter (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabapentin "2care4" hårde kapsler (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabapentin "Accord" (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabapentin "Carefarm" (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabapentin "Nordic Prime" (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabapentin "Orifarm" (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabapentin "Orion" (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabapentin "Sandoz" (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabapentin "Strides" (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabapentin "Teva" (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabapentin "Viatris" (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabaprozap (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gabaratio (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
Gablofen® (M03BX01)
Galafold (Migalastat)
Gangiden®, komb. (Macrogol 3350)
Gefitinib "Accord" (Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Biotilgængelighed ca. 59 %, nedsættes ved øget ventrikel-pH. Steady state efter 7-10 døgn. Metaboliseres via CYP34A og CYP2D6. Plasmahalveringstid ca. 41 timer. Udskilles primært som metabolitter med fæces.)
Gefitinib "Stada" (Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Biotilgængelighed ca. 59 %, nedsættes ved øget ventrikel-pH. Steady state efter 7-10 døgn. Metaboliseres via CYP34A og CYP2D6. Plasmahalveringstid ca. 41 timer. Udskilles primært som metabolitter med fæces.)
Gelaspan, komb. (Magnesiumchlorid)
Gencebok (Mætningsdosis 20 mg/kg legemsvægt i.v. infusion over 30 min eller oralt. Vedligeholdelsesdosis 5 mg/kg 1 gang dgl. Gives enten intravenøst eller oralt. Ved utilstrækkelig effekt: Ved utilstrækkelig effekt af den initiale mætningsdosis, kan endnu en mætningsdosis på 20 mg/kg gives i.v. eller oralt. Højeste kumulative loadingdosis, der er rapporteret, er 80 mg/kg i.v. Vedligeholdelsesdosis kan øges til højst 20 mg/kg/dag i.v. eller oralt fordelt på flere daglige doser under hensyntagen til risikoen for akkumulering af caffein. Behandlingen kan seponeres ved fravær af apnøtilfælde gennem dage. Behandlingen kan seponeres uden aftrapning, men kræver saturations- eller apnøovervågning i dagene efter seponeringen. Måling af plasmakoncentration: Er sjældent indiceret. Der er i litteraturen ikke fastlagt et terapeutisk område for caffeinkoncentration i plasma. Plasma-caffeinniveauer i området fra 8 til 30 mg/l er sikre. Der er dog ikke rejst bekymring vedrørende sikkerheden i forbindelse med plasmaniveauer op til 50 mg/l. Bemærk: Dosis er angivet som caffeincitrat. Må kun gives som i.v. infusion eller oralt. Behandlingen er en specialistopgave, og passende faciliteter til monitorering skal være til stede.)
Genotropin® (Miniquick)
GHRYVELIN (Macimorelin)
Giduxa (M01AX)
Gilenya® (Metaboliseres til det aktive fingolimodfosfat, der ved binding til lymfocytternes S1P-receptorer blokerer i forskellig grad lymfocytternes evne til at forlade lymfeknuderne. Denne omfordeling af lymfocytter reducerer deres infiltration af centralnervesystemet og dermed også nerveinflammation og beskadigelse af nervevæv.)
Gliolan (Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer (5-ALA) og ca. 4 timer (PPIX). Plasmahalveringstid 1-3 timer (5-ALA). Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Glitinum (Matrem urt)
Glucofarm Once (M01AX05)
Glucosamin "Copyfarm" (M01AX05)
Glucosamin "Pharma Nord"® (M01AX05)
Glucose-Na-K Baxter, komb. (Magnesiumchlorid)
Glukose isotonisk "SAD" (Må ikke anvendes som monoterapi til væskeerstatning, især ved rehydrering, da det kan medføre markant fald i elektrolytværdier, specielt alvorlig hyponatriæmi og hypokaliæmi med potentielt skadelige virkninger, fx hjerneskade eller hjertepåvirkninger. Monitorering af elektrolyt-, væske- og syre-base-balance samt blodglucose er nødvendig. Derudfra tilstrækkelig tilførsel af natrium og kalium samt evt. insulin. Da børn har nedsat evne til at regulere væske og elektrolytter, er det obligatorisk at monitorere væske-balance og elektrolytter i plasma og urin. Ved mistanke om/bekræftet fejlernæring eller kronisk alkoholoverforbrug bør gives tilskud af vitamin B, især thiamin, som er nødvendig for glucosemetabolisme. Infusion af hypotone væsker til patienter med non-osmotisk udskillelse af det antidiuretiske hormon ADH kan forårsage hyponatriæmi, som kan medføre hovedpine, kvalme, kramper, letargi, koma, cerebralt ødem og letal udgang.)
Glycerylnitrat "SAD" (Metaboliseres hurtigt i leveren til glyceryldi- og mononitrater med lavere aktivitet. Plasmahalveringstid 1-3 minutter. Metabolitterne har ca. 20 gange længere halveringstid, men deres betydning for effekten er uklar. Metabolitterne udskilles i urinen.)
Glypressin® (Maksimal plasmakoncentration af lysinvasopressin efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 40 minutter.)
Gynoflor®, komb. (Mælkesyreproducerende bakterier)
Haiprex (Methenamin)
Harmonet®, komb. (Miljøpåvirkning Gestoden og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Hemosol B0®, komb. (Magnesiumchlorid)
Hexvix® (Medfører øget akkumulering af porfyriner i læsioner i forhold til i normalt blæreurothelium. Ved efterfølgende belysning med blåt lys kan tumorer visualiseres tydeligt vha. fluorescens.)
Hiprex (Methenamin)
Hirudoid® (Muligvis lokal hæmning af aktiverede koagulationsfaktorer intra- og ekstravaskulært i subcutis.)
Hjercatyl (Middel til tromboseprofylakse.)
Hjerdyl® (Middel til tromboseprofylakse.)
Hjertealbyl® (Middel til tromboseprofylakse.)
Hjertemagnyl® (Middel til tromboseprofylakse.)
Hoanaca (MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 5 uger efter seponering af fluoxetin. Metoprolol Kombination med metoprolol er kontraindiceret pga. øget risiko for metoprolol-bivirkninger, herunder udtalt bradykardi.)
Holoclar (Middel til implantation ved alvorlig limbal stamcellemangel. Ex vivo-ekspanderede autologe, humane corneaepitelceller indeholdende stamceller.)
Holoxan® (Mænd bør opfordres til at søge rådgivning om opbevaring af sæd inden behandling, da ifosfamid muligvis har en negativ effekt på fertiliteten, som kan være irreversibel.)
Humalog® (Maksimal plasmakoncentration efter 30-70 minutter.)
Humulin® NPH (Maksimal plasmakoncentration efter 4-12 timer.)
Hyalgan® (M09AX01)
Hydroxyurea "Medac" (Monitorering Monitorering af hæmatologisk status samt nyre- og leverfunktion før opstart af behandlingen. Blodtællinger udføres også én gang om måneden i de to første måneder samt ved daglig dosis på 35 mg/kg legemsvægt. Ved stabil lavere daglig dosis monitoreres kun hver anden måned efter de to første måneders behandling. Tæt monitorering af hæmatologiske parametre hos patienter med nedsat nyrefunktion (GFR 30-60 ml/min.). Ved toksisk knoglemarvsdepression seponeres behandlingen. Sår på benene Forsigtighed ved behandling af patienter med bensår, da hydroxycarbamid kan foranledige smertefulde sår på benene, som normalt er svære at behandle. Ophør af behandling med hydroxycarbamid fører normalt til langsom heling af sårene over nogle uger. Vaccination Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen og kun gennemføres, hvis fordelene klart opvejer de potentielle risici. Påvirkning af kontinuerlige glucoseovervågningssystemer (CGM) Hydroxycarbamid kan påvirke /hæve glucose resultater fra visse glucoseovervågningssystemer. Dette skal haves in mente, hvis glucoseovervågningssystemer bruges til at dosere insulin, da det kan føre til hypoglykæmi.)
Hympavzi® (Marstacimab)
Hypotron (Midodrin)
Hyprosan® (Mukomimetika kan ændre bløde kontaktlinsers iltgennemtrængelighed og bør derfor anvendes med forsigtighed sammen med bløde kontaktlinser.)
HyQvia, komb. (Maksimal plasmakoncentration efter 3-5 dage. Plasmahalveringstid 6-9 uger.)
Iasibon (M05BA06)
Ibandronat "Stada" (150 mg) (M05BA06)
Ibandronat "Stada" (50 mg) (M05BA06)
Ibandronsyre "Accord" (M05BA06)
Ibrance (Mænd bør overveje sæddeponering før behandlingsstart.)
Ibumax® (M01AE01)
Ibumetin® (M01AE01)
Ibuprofen® "B. Braun" (M01AE01)
Ibuprofen "B. Braun" (M01AE01)
Ibuprofen "Medical Valley" (M01AE01)
Ibuprofen "Nordic Prime" (M01AE01)
Ibuprofen "Orifarm" (M01AE01)
Ibuprofen "Sandoz" (M01AE01)
Ibuprofen "Teva" (M01AE01)
Ibuprofen "XGX" (M01AE01)
Ibuprofen "Zentiva" (M01AE01)
Ibutop® (M02AA13)
Iclusig (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Metaboliseres overvejende i leveren. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. Udskilles primært via fæces. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Icomas, komb. (Medicinsk gas, komprimeret . Indeholder under 150 bar tryk ved 15 °C: 0,3 % carbonmonoxid 0,3 % acetylen 0,3 % methan.)
Idoform (Mælkesyrebakterier er som andre bakterier følsomme over for antibiotika. Idoform bør derfor indtages 3 timer før eller efter indtagelse af antibiotika.)
Ilomedin® (Middel til behandling af perifere vaskulære sygdomme. Prostacyclinanalog ( PGI 2 -analog).)
Ilumetri (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 6 dage. Steady state efter 16 uger. Fordelingsvolumen 0,077-0,106 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 23 dage.)
Imacillin® (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
Imadrax® (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
Imatinib "Accord" (Miljøpåvirkning Imatinib udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Imatinib "Sandoz" (Miljøpåvirkning Imatinib udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Imatinib "Stada" (Miljøpåvirkning Imatinib udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Imatinib "Zentiva" (Miljøpåvirkning Imatinib udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Imaxi (Mononukleose (udløser makulopapuløst udslæt) Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.)
Imbruvica (Moderate og potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir, større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo) kan øge plasmakoncentrationen af ibrutinib, og kombinationen bør undgås. Rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af ibrutinib med ca. 90 %. En lignende effekt må forventes af andre potente CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, rifampicin, phenytoin), og kombinationen bør undgås. Samtidig behandling med perikon skal undgås, se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ibrutinib er en hæmmer af P-gp og BCRP in vitro . For at undgå potentiel interaktion i mave-tarm-kanalen skal P-gp-substrater (fx digoxin) og BCRP-substrater (fx methotrexat, rosuvastatin og sulfasalazin) med smalt terapeutisk indeks indtages mindst 6 timer før eller efter ibrutinib, se endvidere P-glykoprotein.)
IMCIVREE® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 8 timer. Steady-state inden for 2 dage (1-3 mg én gang dgl.) Halveringstiden (T1/2) er ca. 11 timer. Fordelingsvolumen 0,7 l/kg (ved 3 mg s.c. én gang dgl.). Udskilles via urin. Ca. 39 % af den administrerede dosis blev udskilt uændret i urinen i løbet af 24-timers doseringsintervallet efter indgivelse af 3 mg s.c. én gang dgl.)
Imipramin "DAK" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan forårsage hypertensive kriser og er kontraindiceret. CYP-hæmmere og induktorer Samtidig brug af CYP2D6-hæmmere (fx fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin og terbinafin) vil øge plasmakoncentrationen af imipramin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Plasmakoncentrationen af imipramin kan nedsættes ved samtidig indgift af barbiturater - specielt phenobarbital og enzyminducerende antiepileptika (fx carbamazepin). Serotonerge midler Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Andre tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit Arytmi-risiko ved antidepressiva . Famakodynamiske interaktioner Samtidig indgift af adrenalin og noradrenalin kan udløse hypertensive kriser. Kombinationen af clonidin og tricykliske antidepressiva som imipramin, kan medføre en reduceret blodtrykssænkende virkning af clonidin. Andre antikolinerge midler (fx antihistaminer og antiparkinsonmidler ) øger den antikolinerge effekt. Forstærker effekten af CNS-supprimerende midler som fx alkohol, hypnotika og stærke analgetika . Andre interaktioner Sinustakykardi og blodtryksstigning er set ved samtidig behandling med levodopa.)
Inaqovi®, komb. (Maksimal plasmakoncentration opnås henholdsvis for decitabin og cedazuridin efter henholdsvis ca. 1 og 3 timer. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden af decitabin med ca. 40 %. Fordelingsvolumen er henholdsvis for decitabin og cedazuridin ca. 6 og 4 l/kg. Plasmahalveringstid for decitabin 1,2 timer og for cedazuridin 6,3 timer.)
Inbrija® (Maksimal plasmakoncentration opnås efter ca. 30 minutter. Biotilgængelighed ca. 88 % Fordelingsvolumen ca. 2,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 2,3 timer (ved samtidig carbidopa).)
Increlex® (Mecasermin)
Indapamid "2care4" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 12 timer. Steady state efter ca. 4 døgn. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 18 timer. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)
Indapamid "Teva" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 12 timer. Steady state efter ca. 4 døgn. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 18 timer. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)
Indivina®, komb. (Medroxyprogesteronacetat)
InductOs® (M05BC01)
Inegy®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Middel til sænkning af total-kolesterol. Kombination af ezetimib, som hæmmer absorptionen af kolesterol, og simvastatin, et statinderivat.)
Injexate (Methotrexat)
Inlyta® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Metaboliseres i leveren overvejende via CYP3A4 og CYP3A5 og i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C19.)
Innovair® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af syntetisk glukokortikoid og langtidsvirkende sympatomimetikum.)
INOmax® (Middel til forbedring af iltningsevne hos nyfødte med hypoxisk respirationssvigt.)
Inspra® (Mulige alternativer, se Diuretika .)
Insulatard® (Maksimal plasmakoncentration efter 4-12 timer.)
Insulin aspart "Sanofi" (Maksimal plasmakoncentration efter 30-40 minutter.)
Intuniv® (Maksimal plasmakoncentration efter 5 timer. Fordelingsvolumen 19,9-23,7 l/kg (børn og unge). Metaboliseres via CYP3A4. Plasmahalveringstid ca. 18 timer. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Invicorp, komb. (Middel til lokal behandling af erektil dysfunktion. Kombination af aviptadil, et vasoaktivt intestinal polypeptid, og phentolamin, en korttidsvirkende α-receptorantagonist.)
Iomeron® (Må kun under tvingende omstændigheder anvendes til patienter med ubehandlet tyrotoksikose. Ved kendt overfølsomhed for jodholdige kontrastmidler bør præmedicinering med antihistaminer og/eller kortikosteroider overvejes. Det er dog aldrig dokumenteret, at præmedicinering har nogen effekt. Børn : Forbigående hypotyroidisme kan forekomme især hos for tidligt fødte eller nyfødte med lav fødselsvægt og børn (0-3 år). Thyroideafunktionen bør evalueres hos alle pædiatriske patienter < 3 år efter eksponering for ioderede kontrastmidler. Bemærk: På grund af risiko for anafylaksi skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt.)
Ipren® filmovertrukne tabletter (M01AE01)
Iqirvo® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,25 time. Fordelingsvolumen ca. 68 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 68 timer. Udskilles primært via fæces som elafibranor og aktiv metabolit (ca. 77 %).)
Irinotecan "Accord" (Metaboliseres hovedsageligt i leveren til den farmakologisk mere potente metabolit, SN-38, der yderligere metaboliseres ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-14 timer for irinotecan og ca. 14 timer for SN-38. SN-38 udskilles med galden og undergår enterohepatisk cirkulation. Ca. 20 % irinotecan og < 1 % SN-38 udskilles gennem nyrerne.)
Irinotecan "Fresenius Kabi" (Metaboliseres hovedsageligt i leveren til den farmakologisk mere potente metabolit, SN-38, der yderligere metaboliseres ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-14 timer for irinotecan og ca. 14 timer for SN-38. SN-38 udskilles med galden og undergår enterohepatisk cirkulation. Ca. 20 % irinotecan og < 1 % SN-38 udskilles gennem nyrerne.)
Irinotecan "Sun" (Metaboliseres hovedsageligt i leveren til den farmakologisk mere potente metabolit, SN-38, der yderligere metaboliseres ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-14 timer for irinotecan og ca. 14 timer for SN-38. SN-38 udskilles med galden og undergår enterohepatisk cirkulation. Ca. 20 % irinotecan og < 1 % SN-38 udskilles gennem nyrerne.)
Isotracin (Med baggrund i den lange halveringstid skal graviditet undgås 1 måned efter seponering. Data for 88 kvinder i behandling 2-60 dage inden det estimerede konceptionstidspunkt tyder dog ikke på en risiko. For behandling af kvinder med isotretinoin gælder specifikke regler i forhold til udlevering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produktresuméet.)
Isotretinoin "Cabo" (Med baggrund i den lange halveringstid skal graviditet undgås 1 måned efter seponering. Data for 88 kvinder i behandling 2-60 dage inden det estimerede konceptionstidspunkt tyder dog ikke på en risiko. For behandling af kvinder med isotretinoin gælder specifikke regler i forhold til udlevering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produktresuméet.)
Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Med baggrund i den lange halveringstid skal graviditet undgås 1 måned efter seponering. Data for 88 kvinder i behandling 2-60 dage inden det estimerede konceptionstidspunkt tyder dog ikke på en risiko. For behandling af kvinder med isotretinoin gælder specifikke regler i forhold til udlevering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produktresuméet.)
Isotretinoin "Orion" (Med baggrund i den lange halveringstid skal graviditet undgås 1 måned efter seponering. Data for 88 kvinder i behandling 2-60 dage inden det estimerede konceptionstidspunkt tyder dog ikke på en risiko. For behandling af kvinder med isotretinoin gælder specifikke regler i forhold til udlevering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produktresuméet.)
Isotretinoin "Sandoz" (Med baggrund i den lange halveringstid skal graviditet undgås 1 måned efter seponering. Data for 88 kvinder i behandling 2-60 dage inden det estimerede konceptionstidspunkt tyder dog ikke på en risiko. For behandling af kvinder med isotretinoin gælder specifikke regler i forhold til udlevering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produktresuméet.)
Isotretinoin "Teva" (Med baggrund i den lange halveringstid skal graviditet undgås 1 måned efter seponering. Data for 88 kvinder i behandling 2-60 dage inden det estimerede konceptionstidspunkt tyder dog ikke på en risiko. For behandling af kvinder med isotretinoin gælder specifikke regler i forhold til udlevering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produktresuméet.)
Isotretinoin Ebb Medical (Med baggrund i den lange halveringstid skal graviditet undgås 1 måned efter seponering. Data for 88 kvinder i behandling 2-60 dage inden det estimerede konceptionstidspunkt tyder dog ikke på en risiko. For behandling af kvinder med isotretinoin gælder specifikke regler i forhold til udlevering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produktresuméet.)
Isturisa (Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Anbefalet startdosis 1 mg 2 gange daglig. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Anbefalet startdosis 1 mg én gang dagligt om aftenen, med en indledende optitrering til 1 mg 2 gange daglig.)
Ivabradin "Medical Valley" (Middel mod angina pectoris og hjerteinsufficiens. .)
Ivabradin "Teva B.V." (Middel mod angina pectoris og hjerteinsufficiens. .)
Ivabradin "Krka" (Middel mod angina pectoris og hjerteinsufficiens. .)
Ivermectin "Carefarm" - Udgået: 05-01-2026 (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer for ivermectin og ca. 3 dage for dets metabolitter. Metaboliseres via CYP3A4. Udskilles primært med fæces.)
Ivermectin "Medartuum" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer for ivermectin og ca. 3 dage for dets metabolitter. Metaboliseres via CYP3A4. Udskilles primært med fæces.)
Ivermectin "Medical Valley" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer for ivermectin og ca. 3 dage for dets metabolitter. Metaboliseres via CYP3A4. Udskilles primært med fæces.)
Ivermectin "Nordic Prime" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer for ivermectin og ca. 3 dage for dets metabolitter. Metaboliseres via CYP3A4. Udskilles primært med fæces.)
Ivermectin "Orifarm" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer for ivermectin og ca. 3 dage for dets metabolitter. Metaboliseres via CYP3A4. Udskilles primært med fæces.)
Ivermectin "Stada" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer for ivermectin og ca. 3 dage for dets metabolitter. Metaboliseres via CYP3A4. Udskilles primært med fæces.)
Izamby® (M05BX04)
Jakavi (Myelofibrose Trombocyttal > 200 x 10 9 /l. Voksne. Initialt 20 mg 2 gange dgl Trombocyttal 100-200 x 10 9 /l. Voksne. Initialt 15 mg 2 gange dgl. Trombocyttal 75-100 x 10 9 /l. Voksne. Initialt 10 mg 2 gange dgl. Trombocyttal 50-75 x 10 9 /l. Voksne. Initialt 5 mg 2 gange dgl. Initialdosis bør ikke øges inden for de første 4 uger af behandlingen og herefter ikke hyppigere end med 2 ugers intervaller. Ved acceptable trombocyt- og neutrofiltal, men utilstrækkelig virkning, kan dosis øges med højst 5 mg 2 gange dgl. Maximal dosis 25 mg 2 gange dgl. Bemærk: Begrænset erfaring ved trombocyttal 50-100 x 10 9 /l Polycythaemia vera Voksne . Initialt 10 mg 2 gange dgl. Trombocyttal 50-100 x 10 9 /l . Voksne . Initialt 5 mg 2 gange dgl. Initialdosis bør ikke øges inden for de første 4 uger af behandlingen og herefter ikke hyppigere end med 2 ugers intervaller. Ved acceptable trombocyt- og neutrofiltal, men utilstrækkelig virkning, kan dosis øges med højst 5 mg 2 gange dgl. Maximal dosis 25 mg 2 gange dgl. Bemærk: Begrænset erfaring ved trombocyttal 50-100 x 10 9 /l Genoptaget behandling efter seponering Trombocyttal > 50 x 10 9 /l eller absolut neutrofiltal > 0,5 x 10 9 /l. Voksne. Initialt 5 mg 2 gange dgl. Derefter gradvis øgning af dosis højst hver 2. uge under tæt monitorering. Graft versus host - sygdom (GvHD) Voksne og børn ≥ 12 år. Initialt 10 mg 2 gange dgl. Ved behov for dosisjustering se tabel 3. i produktresumé . Bemærk: Ved trombocyttal < 50 x 10 9 /l eller absolut neutrofiltal < 0,5 x 10 9 /l seponeres behandling. Ved trombocyttal < 125 x 10 9 /l bør dosisreduktion overvejes for at undgå trombocytopeni, se doseringsanbefalinger i produktresumé . Behandlingen bør seponeres efter højst 6 mdr., hvis miltens størrelse eller graden af konstitutionelle symptomer ikke er reduceret. Det anbefales, at patienter, der har vist en grad af klinisk forbedring, ophører med ruxolitinib-behandlingen, hvis de bevarer en øgning i længden af milten på 40 % sammenlignet med baseline-størrelse (ca. svarende til en 25 % øgning i miltvolumen) og ikke længere har forbedring af konstitutionelle symptomer. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 12 år.)
Janumet®, komb. (Metformin)
Javlor® (Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. En aktiv metabolit, 4-O-deacetylvinflunin (DVFL), dannes af esteraser. Elimineres multieksponentielt med en terminal plasmahalveringstid på ca. 40 timer. DVFL dannes langsomt og elimineres langsommere end vinflunin med plasmahalveringstid ca. 120 timer.)
Jubbonti® (M05BX04)
Junod® (M05BX04)
Kabiven, komb. (Magnesiumsulfat)
Kaftrio®, komb. (Moderat nedsat lever funktion ( Child-Pugh B ) Anbefales ikke, men skønnes behandling alligevel nødvendig, gives: Tabletter: Skiftevis 1 tablet ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor hver anden dag og 2 tabletter ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor hver anden dag. Granulat: Dosisplan pr. uge: 1 brev ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor dag 1-3, ingen dosis dag 4, 1 brev ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor dag 5-6, ingen dosis dag 7. Bemærk: Ingen supplerende dosering af ivacaftor. Stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) Bør ikke anvendes. Erfaring savnes, men højere eksponering kan forventes.)
Kairasec (Migræne)
Kaleorid® (Middel til oral behandling af kaliummangel .)
Kalinox, komb. (Medicinsk gas, komprimeret indeholder 50 % dinitrogenoxid (N 2 O, lattergas) og 50 % oxygen.)
Kaliumchlorid "Orifarm" (Middel til oral behandling af kaliummangel .)
Kaliumklorid "EQL Pharma" (Middel til oral behandling af kaliummangel .)
Kaliumklorid "Orifarm" (Middel til oral behandling af kaliummangel .)
Kaliumklorid "PS" (Middel til oral behandling af kaliummangel .)
Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl. (Middel til parenteral behandling af kaliummangel .)
Kaliumklorid "SAD" oral opløsning (Middel til oral behandling af kaliummangel .)
Kaliumklorid-glukose "SAD", komb. (Middel til parenteral behandling af kaliummangel .)
Kalium-natrium-glucose "Braun", komb. (Middel til forebyggelse af eller korrektion af forstyrrelser i væske- og elektrolytbalancen .)
Kalium-natrium-glukose "SAD", komb. (Middel til forebyggelse af eller korrektion af forstyrrelser i væske- og elektrolytbalancen .)
Kalium-natriumklorid "SAD", komb. (Middel til parenteral behandling af kaliummangel .)
Kalydeco (Moderat nedsat lever funktion ( Child-Pugh B ) Voksne og børn > 6 år (> 25 kg). 150 mg 1 gang dgl. Børn ½-6 år (14-25 kg). 75 mg 1 gang dgl. Børn ½-6 år (7-14 kg). 50 mg 1 gang dgl. Børn ½-6 år (5-7 kg). 25 mg 1 gang dgl. Stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) Erfaring savnes, men skønnes behandling alligevel nødvendig, gives: Voksne og børn > 6 år (> 25 kg). 150 mg hver 2. dag. Børn ½-6 år (14-25 kg). 75 mg hver 2. dag. Børn ½-6 år (7-14 kg). 50 mg hver 2. dag. Børn ½-6 år (5-7 kg). 25 mg hver 2. dag. Børn 4-6 måneder med nedsat leverfunktion På grund af variabilitet i modningen af CYP-enzymer frarådes behandling, med skønnes den alligevel nødvendig, gives: 25 mg 1 gang dgl. eller mindre, alt efter respons og tolerance.)
Kandrozid (Migræne)
Kanuma (Maksimal plasmakoncentration efter påbegyndt infusion ca. 75 minutter. Plasmahalveringstid for enzymaktiviteten 6 minutter.)
Kemadrin® (MAO-hæmmere øger den antikolinerge effekt. Kombination med andre lægemidler med antikolinerg effekt kan forstærke bivirkninger relateret til det centrale eller perifere nervesystem. Antikolinergika kan nedsætte effekten af carbidopa/levodopa pga. forlænget ventrikeltømningstid og deraf følgende øget nedbrydning af disse stoffer i maven. Procyclidin kan, som andre centralt virkende lægemidler, øge effekten af alkohol. Kombinationen bør undgås. Daglig administration af paroxetin øger plasmakoncentrationen af procyclidin signifikant. Procyclidin kan modvirke effekten af motilitetsstimulerende midler som domperidon og metoclopramid.)
Kengrexal® (Middel til tromboseprofylakse.)
Keppra® (Monoterapi Voksne og børn > 16 år . Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Børn fra 1 mdr. samt børn og unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. (Sikkerhed og virkning af koncentrat til infusionsvæske hos spædbørn og børn < 4 år er ikke fastslået). Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes. Til spædbørn skal oral opløsning indeholdende levetiracetam anvendes. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
Kerendia® (Miljørisikovurderingsstudier har vist, at finerenon kan udgøre en risiko for overfladevand og grundvand.)
Ketorolac trometamol "S.A.L.F." (M01AB15)
Ketromol (M01AB15)
Kevesy® (Monoterapi Voksne og børn > 16 år . Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Børn > 4 år samt unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes. Til spædbørn skal en oral opløsning med levetiracetam anvendes. Sikkerhed og virkning af koncentrat til infusionsvæske hos spædbørn og børn < 4 år er ikke fastslået.)
KIMMTRAK® (Monitorering Cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) er set hos de fleste patienter med pyreksi efterfulgt af hypotension og sjældent hypoxi. Patienter skal overvåges for tegn for CRS som kvalme, kulderystelser, opkastning og hovedpine. CRS behandles med antipyretika, i.v. væsker, tocilizumab eller kortikosteroid, med fortsat symptommonitorering. Der er rapporteret hjerterytmeforstyrrelser samt forlænget QT-interval. Elektrokardiogram tages før behandlingsstart og i de første 3 ugers behandling og efterfølgende som klinisk indiceret. Patienter med kardiovaskulær co-morbiditet kan have øget risiko for sequelaer forbundet med CRS og anbefales tæt monitorering. Akutte hudreaktioner som udslæt, pruritus, erytem og kutant ødem er rapporteret. Hudreaktioner er hovedsagelig set efter de første tre infusioner med tebentafusp og kan behandles med antihistaminer og topiske kortikosteroider. Ved vedvarende symptomer kan systemisk steroid overvejes.)
Kinpeygo (Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive stof i ileum og den ascenderende del af colon. Rektal administration . Biotilgængelighed 10-15 %.)
Kisplyx (Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Plasmahalveringstid ca. 28 timer.)
Kisqali (Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Steady state efter ca. 8 dage. Plasmahalveringstid 30-55 timer. Udskilles overvejende med fæces. Ca. 12 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Klaximol, komb. (Mononukleose. Morbiliformt udslæt er blevet set ved mononukleose efter brug af amoxicillin. Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Icterus/nedsat leverfunktion i forbindelse med tidligere behandling med amoxicillin/clavulansyre.)
Klisyri (Må ikke påføres åbne sår eller skadet hud. Kontakt med øjne, læber, ører og næsebor bør undgås. Det behandlede område må ikke bandageres eller tildækkes. Patienten skal instrueres i at vaske hænderne grundigt med sæbe og vand inden og umiddelbart efter påføring af salven. Overdreven udsættelse for sollys eller solarium bør undgås eller minimeres. Forsigtighed ved behandling af immunkompromitterede patienter.)
Klomipramin "Viatris" (Monitorering af plasmakoncentrationen Clomipramin omsættes ved såkaldt mætningskinetik. Dvs. at der ved svagt stigende doser kan ses kraftigt stigende plasmakoncentrationer. Forsigtighed og tæt kontrol med plasmakoncentrationen, TDM (Terapeutisk Drug Monitorering), er derfor nødvendig. Se desuden Koncentrationsbestemmelse af antidepressiva . Blodtryk Blodtryksmåling anbefales før behandlingen pga. øget risiko for blodtryksfald ved fx ortostatisk hypotension. Mundtørhed og cariesrisiko Den antikolinerge effekt medfører mundtørhed med øget risiko for udvikling af caries. Regelmæssig tandlægekontrol tilrådes, fx hver 3. måned. Se desuden Mukomimetika . Hypomani eller mani Risiko for induktion af mani. Forsigtighed ved tidligere mani/hypomani. Behandling af bipolar depression med antidepressiva må almindeligvis kun foretages under samtidig dække af stemningsstabiliserende medicin. Ved udvikling af mani anbefales behandlingen seponeret eller, hvis der kommer seponeringssymptomer, udtrappet, da disse kan bidrage til at forværre manien. Hyperthyroidisme Øget risiko for arytmier. Patienten følges nøje. Kardiovaskulær lidelse Overdødelighed er set ved behandling med TCA hos patienter med hjertelidelser, især af arteriosklerotisk art. Se afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Katapleksi Der kan forekomme forværring af symptomerne ved katapleksi, herunder status cataplecticus, ved pludselig seponering. Kramper Clomipramin kan sænke krampetærsklen. Mulig risiko for forværring af anfaldstendens hos patienter med epilepsi eller udvikling af kramper hos patienter med nedsat krampetærskel. Behandlingen seponeres, hvis dette viser sig at udgøre et klinisk problem. Leukocyttal Periodiske laboratorieværdier og monitorering af symptomer, som feber og ondt i halsen, anbefales særligt i de første måneder af behandlingen og ved længerevarende behandling, på grund af risiko for leukopeni og agranulocytose. Obstipation Bør anvendes med forsigtighed ved obstipation grundet risiko for paralytisk ileus. Risiko for forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Se afsnittet om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere for forlænget QT-interval, bl.a.: Elektrolytforstyrrelser Bradykardi, palpitationer Uafklarede brystsmerter Strukturel hjertesygdom Hypothyroidisme Samtidig behandling med diuretika Langt QT-syndrom Uforklarede besvimelsestilfælde Kvinder ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Risiko for overdosering Opmærksomhed på den mulige risiko for overdosering i suicidalt øjemed. Skizofreni De psykotiske symptomer kan forværres, især hvis clomipramin er eneste behandling. Ubehandlet skizofreni er en relativ kontraindikation på grund af risiko for provokation respektivt eksacerbation af symptomer. Suicidaltanker og -adfærd Mulig øget risiko for suicidaltanker og -adfærd i starten af behandlingen, specielt hos unge under 25 år. Alle patienter følges tæt de første uger af behandlingen og ved dosisændringer. Speciel forsigtighed ved angstsymptomer eller ved tidligere suicidaladfærd. Risiko for antikolinerg belastning Clomipramin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se desuden Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 . Tilstande der påvirkes af den antikolinerge effekt En række tilstande kan forværres pga. den antikolinerge effekt, bl.a.; Autonom neuropati GI-obstruktion (fx svær obstipation, risiko for ileus) Snævervinklet glaukom Hjertesvigt Myastenia gravis Prostatahyperplasi Vandladningsbesvær. Tumor i binyre Der bør udvises forsigtighed, når clomipramin administreres til patienter med tumorer i den adrenale medulla (fx fæokromocytom, neuroblastom) og samtidigt har nedsat leverfunktion, da der kan udløses hypertensiv krise. Ældre Forsigtighed pga. overdødelighed hos ældre ved behandling med TCA samt øget følsomhed for ortostatisk hypotension og evt. antikolinerge bivirkninger.)
Klopoxid "DAK" (Metaboliseres i leveren, bl.a. til aktive metabolitter med halveringstider op til 4-6 døgn. Forsigtighed og eventuelt dosisjustering ved nedsat leverfunktion pga. øget risiko for akkumulation og forgiftning. Livstruende og fatale tilfælde er forekommet (se Vær opmærksom ved brug af Chlordiazepoxid i akut behandling af alkoholabstinens - Styrelsen for Patientsikkerhed). Bør undgås ved stærkt nedsat leverfunktion. Bemærk: Antidoten flumazenil har betydeligt kortere halveringstid og behandling gennem længere tid kan være nødvendig ved overdosering/forgiftning.)
Klorzoxazon "DAK" (M03BB03)
Kodamid® "DAK", komb. (Magnesiumoxid)
Kodein "DAK" (Må ikke gives til børn under 12 år pga. risiko for opioidtoksicitet eller børn 12-18 år med nedsat lungefunktion. Specielt frarådes anvendelse ved bronchitis hos børn, da der er fare for sekretstagnation ved dæmpning af hosterefleksen. Må ikke anvendes mod smerter til børn og unge under 18 år i forbindelse med tonsillektomi og/eller adenoidektomi ved obstruktiv søvnapnø pga. risiko for alvorlige bivirkninger. Ultrahurtig CYP2D6-metaboliseringsevne (CYP2D6 ultrarapid metabolisers) pga. risiko for opioidtoksicitet.)
Kodein "EQL Pharma" (Må ikke gives til børn under 12 år pga. risiko for opioidtoksicitet eller børn 12-18 år med nedsat lungefunktion. Specielt frarådes anvendelse ved bronchitis hos børn, da der er fare for sekretstagnation ved dæmpning af hosterefleksen. Må ikke anvendes mod smerter til børn og unge under 18 år i forbindelse med tonsillektomi og/eller adenoidektomi ved obstruktiv søvnapnø pga. risiko for alvorlige bivirkninger. Ultrahurtig CYP2D6-metaboliseringsevne (CYP2D6 ultrarapid metabolisers) pga. risiko for opioidtoksicitet.)
Kodein "SAD" (Må ikke gives til børn under 12 år pga. risiko for opioidtoksicitet eller børn 12-18 år med nedsat lungefunktion. Specielt frarådes anvendelse ved bronchitis hos børn, da der er fare for sekretstagnation ved dæmpning af hosterefleksen. Må ikke anvendes mod smerter til børn og unge under 18 år i forbindelse med tonsillektomi og/eller adenoidektomi ved obstruktiv søvnapnø pga. risiko for alvorlige bivirkninger. Ultrahurtig CYP2D6-metaboliseringsevne (CYP2D6 ultrarapid metabolisers) pga. risiko for opioidtoksicitet.)
Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK", komb. (Magnesiumoxid)
Kosidina, komb. (Miljøpåvirkning Gestoden og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Kyntheum® (Maksimal koncentration efter 3 dage. Plasmahalveringstid ca. 11 dage ved steady state. Fordelingsvolumen ca. 0,10 l/kg.)
Laberon®, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af syntetisk glukokortikoid og langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Labetalol "S.A.L.F." (Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 25 % pga. udtalt first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer.)
Lacidipin "Teva" (Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Lacipil® (Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Lacosamid "Viatris" (Monoterapi Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. eller 100 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Alternativ startdosis* (hvis relevant): 200 mg enkelt støddosis efterfulgt af 100 mg 2 gange dgl. (200 mg/dag). Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 300 mg 2 gange dgl. * En støddosis kan påbegyndes, hvis hurtig opnåelse af lacosamid steady state plasmakoncentration og terapeutisk effekt er berettiget. Det bør administreres under lægeligt tilsyn under hensyntagen til muligheden for øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus. Børn > 2 år (< 50 kg) 40-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 40 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Tillægsbehandling Bemærk: Tillægsbehandling af primære generaliserede tonisk-kloniske anfald bør kun gives til patienter > 4 år. Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 200 mg 2 gange dgl. Børn > 2 år (< 50 kg) 30-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 8 mg/kg/døgn. 20-30 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 20 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Bemærk - Generelt: Virkning og sikkerhed er ikke undersøgt hos børn under 2 år. Børn, der vejer mindre end 50 kg, bør indlede behandlingen med syrup (10 mg/ml).)
Lacosamide "1A Farma" (Monoterapi Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. eller 100 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Alternativ startdosis* (hvis relevant): 200 mg enkelt støddosis efterfulgt af 100 mg 2 gange dgl. (200 mg/dag). Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 300 mg 2 gange dgl. * En støddosis kan påbegyndes, hvis hurtig opnåelse af lacosamid steady state plasmakoncentration og terapeutisk effekt er berettiget. Det bør administreres under lægeligt tilsyn under hensyntagen til muligheden for øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus. Børn > 2 år (< 50 kg) 40-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 40 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Tillægsbehandling Bemærk: Tillægsbehandling af primære generaliserede tonisk-kloniske anfald bør kun gives til patienter > 4 år. Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 200 mg 2 gange dgl. Børn > 2 år (< 50 kg) 30-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 8 mg/kg/døgn. 20-30 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 20 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Bemærk - Generelt: Virkning og sikkerhed er ikke undersøgt hos børn under 2 år. Børn, der vejer mindre end 50 kg, bør indlede behandlingen med syrup (10 mg/ml).)
Lacosamide "Hameln" (Monoterapi Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. eller 100 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Alternativ startdosis* (hvis relevant): 200 mg enkelt støddosis efterfulgt af 100 mg 2 gange dgl. (200 mg/dag). Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 300 mg 2 gange dgl. * En støddosis kan påbegyndes, hvis hurtig opnåelse af lacosamid steady state plasmakoncentration og terapeutisk effekt er berettiget. Det bør administreres under lægeligt tilsyn under hensyntagen til muligheden for øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus. Børn > 2 år (< 50 kg) 40-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 40 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Tillægsbehandling Bemærk: Tillægsbehandling af primære generaliserede tonisk-kloniske anfald bør kun gives til patienter > 4 år. Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 200 mg 2 gange dgl. Børn > 2 år (< 50 kg) 30-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 8 mg/kg/døgn. 20-30 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 20 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Bemærk - Generelt: Infusionsvæske administreres over 15 - 60 min. Infusionsvarighed ved administration af > 200 mg per infusion er mindst 30 min. Virkning og sikkerhed er ikke undersøgt hos børn under 2 år.)
Lacosamide "Krka" (Monoterapi Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. eller 100 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Alternativ startdosis* (hvis relevant): 200 mg enkelt støddosis efterfulgt af 100 mg 2 gange dgl. (200 mg/dag). Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 300 mg 2 gange dgl. * En støddosis kan påbegyndes, hvis hurtig opnåelse af lacosamid steady state plasmakoncentration og terapeutisk effekt er berettiget. Det bør administreres under lægeligt tilsyn under hensyntagen til muligheden for øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus. Børn > 2 år (< 50 kg) 40-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 40 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Tillægsbehandling Bemærk: Tillægsbehandling af primære generaliserede tonisk-kloniske anfald bør kun gives til patienter > 4 år. Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 200 mg 2 gange dgl. Børn > 2 år (< 50 kg) 30-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 8 mg/kg/døgn. 20-30 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 20 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Bemærk - Generelt: Virkning og sikkerhed er ikke undersøgt hos børn under 2 år. Børn, der vejer mindre end 50 kg, bør indlede behandlingen med syrup (10 mg/ml).)
Lacosamide "Stada" (Monoterapi Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. eller 100 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Alternativ startdosis* (hvis relevant): 200 mg enkelt støddosis efterfulgt af 100 mg 2 gange dgl. (200 mg/dag). Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 300 mg 2 gange dgl. * En støddosis kan påbegyndes, hvis hurtig opnåelse af lacosamid steady state plasmakoncentration og terapeutisk effekt er berettiget. Det bør administreres under lægeligt tilsyn under hensyntagen til muligheden for øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus. Børn > 2 år (< 50 kg) 40-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 40 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Tillægsbehandling Bemærk: Tillægsbehandling af primære generaliserede tonisk-kloniske anfald bør kun gives til patienter > 4 år. Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 200 mg 2 gange dgl. Børn > 2 år (< 50 kg) 30-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 8 mg/kg/døgn. 20-30 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 20 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Bemærk - Generelt: Virkning og sikkerhed er ikke undersøgt hos børn under 2 år. Børn, der vejer mindre end 50 kg, bør indlede behandlingen med syrup (10 mg/ml).)
Lacosamide "Strides" (Monoterapi Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. eller 100 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Alternativ startdosis* (hvis relevant): 200 mg enkelt støddosis efterfulgt af 100 mg 2 gange dgl. (200 mg/dag). Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 300 mg 2 gange dgl. * En støddosis kan påbegyndes, hvis hurtig opnåelse af lacosamid steady state plasmakoncentration og terapeutisk effekt er berettiget. Det bør administreres under lægeligt tilsyn under hensyntagen til muligheden for øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus. Børn > 2 år (< 50 kg) 40-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 40 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Tillægsbehandling Bemærk: Tillægsbehandling af primære generaliserede tonisk-kloniske anfald bør kun gives til patienter > 4 år. Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 200 mg 2 gange dgl. Børn > 2 år (< 50 kg) 30-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 8 mg/kg/døgn. 20-30 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 20 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Bemærk - Generelt: Virkning og sikkerhed er ikke undersøgt hos børn under 2 år. Børn, der vejer mindre end 50 kg, bør indlede behandlingen med syrup (10 mg/ml).)
Lacosamide "Vivanta" (Monoterapi Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. eller 100 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Alternativ startdosis* (hvis relevant): 200 mg enkelt støddosis efterfulgt af 100 mg 2 gange dgl. (200 mg/dag). Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 300 mg 2 gange dgl. * En støddosis kan påbegyndes, hvis hurtig opnåelse af lacosamid steady state plasmakoncentration og terapeutisk effekt er berettiget. Det bør administreres under lægeligt tilsyn under hensyntagen til muligheden for øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus. Børn > 2 år (< 50 kg) 40-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 40 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Tillægsbehandling Bemærk: Tillægsbehandling af primære generaliserede tonisk-kloniske anfald bør kun gives til patienter > 4 år. Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 200 mg 2 gange dgl. Børn > 2 år (< 50 kg) 30-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 8 mg/kg/døgn. 20-30 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 20 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Bemærk - Generelt: Infusionsvæske administreres over 15 - 60 min. Infusionsvarighed ved administration af > 200 mg per infusion er mindst 30 min. Virkning og sikkerhed er ikke undersøgt hos børn under 2 år.)
Lacosamide "Zentiva" (Monoterapi Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. eller 100 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Alternativ startdosis* (hvis relevant): 200 mg enkelt støddosis efterfulgt af 100 mg 2 gange dgl. (200 mg/dag). Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 300 mg 2 gange dgl. * En støddosis kan påbegyndes, hvis hurtig opnåelse af lacosamid steady state plasmakoncentration og terapeutisk effekt er berettiget. Det bør administreres under lægeligt tilsyn under hensyntagen til muligheden for øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus. Børn > 2 år (< 50 kg) 40-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 40 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Tillægsbehandling Bemærk: Tillægsbehandling af primære generaliserede tonisk-kloniske anfald bør kun gives til patienter > 4 år. Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 200 mg 2 gange dgl. Børn > 2 år (< 50 kg) 30-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 8 mg/kg/døgn. 20-30 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 20 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Bemærk - Generelt: Virkning og sikkerhed er ikke undersøgt hos børn under 2 år. Børn, der vejer mindre end 50 kg, bør indlede behandlingen med syrup (10 mg/ml).)
Lacosamide Accord (Monoterapi Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. eller 100 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Alternativ startdosis* (hvis relevant): 200 mg enkelt støddosis efterfulgt af 100 mg 2 gange dgl. (200 mg/dag). Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 300 mg 2 gange dgl. * En støddosis kan påbegyndes, hvis hurtig opnåelse af lacosamid steady state plasmakoncentration og terapeutisk effekt er berettiget. Det bør administreres under lægeligt tilsyn under hensyntagen til muligheden for øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus. Børn > 2 år (< 50 kg) 40-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 40 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Tillægsbehandling Bemærk: Tillægsbehandling af primære generaliserede tonisk-kloniske anfald bør kun gives til patienter > 4 år. Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 200 mg 2 gange dgl. Børn > 2 år (< 50 kg) 30-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 8 mg/kg/døgn. 20-30 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 20 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Bemærk - Generelt: Virkning og sikkerhed er ikke undersøgt hos børn under 2 år. Børn, der vejer mindre end 50 kg, bør indlede behandlingen med syrup (10 mg/ml).)
Lacrofarm®, komb. (Macrogol 3350)
Lamzede (Maksimal plasmakoncentration ca. 1,8 timer efter påbegyndt infusion. Fordelingsvolumen 0,27 l/kg. Metaboliseres ved peptidhydrolyse. Terminal plasmahalveringstid ca. 30 timer.)
Latox, komb. (Medicinsk gas, komprimeret indeholder 50 % dinitrogenoxid (N 2 O, lattergas) og 50 % oxygen.)
Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (Middel med antiinflammatorisk virkning ved reumatoid artritis og psoriasis artritis.)
Leflunomide Zentiva (Middel med antiinflammatorisk virkning ved reumatoid artritis og psoriasis artritis.)
Lenalidomid "Grindeks" (Middel mod myelomatose.)
Lenalidomid "SUN" (Middel mod myelomatose.)
Lenalidomid "Zentiva" (Middel mod myelomatose.)
Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (Middel mod myelomatose.)
Lenalidomide "Sandoz" (Middel mod myelomatose.)
Lenalidomide "Stada" (Middel mod myelomatose.)
Lenalidomide Krka (Middel mod myelomatose.)
Lenvima (Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Plasmahalveringstid ca. 28 timer.)
LEQEMBI® (Monitorering med MR-skanning Der skal foretages MR-skanning før 3., 5., 7. og 14. infusion. MR-skanningerne skal udføres inden for 1 uge før den planlagte infusion og resultaterne vurderes inden infusionen gennemføres. Opstår der symptomer på ARIA under behandlingen, skal der altid foretages en klinisk vurdering inkl. en MR-skanning. Ved radiologisk observeret ARIA skal der foretages opfølgende MR-skanning efter 1-2 måneder - tidligere ved symptomer. Se i øvrigt ”forekomst af ARIA”. Forekomst af ARIA ARIA kan beskrives som ARIA-E med ødem og ARIA-H med hæmosiderinaflejringer. ARIA-E: Behandlingen kan fortsættes ved lette asymptomatiske tilfælde. Ved symptomatisk ARIA-E eller ved moderat til svær ARIA-E observeret radiografisk skal behandlingen pauseres og der skal foretages opfølgende MR-skanning efter 2-4 måneder. Hvis MR-skanningen viser resolution og evt. symptomer har fortaget sig, kan behandlingen genoptages efter klinisk vurdering. Ved gentagen forekomst af symptomatisk ARIA-E eller radiografisk observeret moderat til svær ARIA-E skal behandlingen seponeres. ARIA-H: Behandlingen kan fortsættes ved lette asymptomatiske tilfælde. Ved symptomatisk ARIA-H eller ved moderat ARIA-E observeret radiografisk skal behandlingen pauseres og der skal foretages opfølgende MR-skanning efter 2-4 måneder. Hvis MR-skanningen viser stabilisering og evt. symptomer har fortaget sig, kan behandlingen genoptages efter klinisk vurdering. Ved forekomst svær ARIA-H skal behandlingen seponeres. Ved vurdering af sværhedsgrad henvises til produktresume eller speciallitteratur. Revurdering af behandlingen Den kognitive funktion og kliniske symptomer på Alzheimers sygdom skal vurderes ca. hver 6. måned. Behandlingen seponeres, hvis patienten udvikler moderat Alzheimers sygdom eller ved manglende effekt vurderet ud fra kognitiv funktion og kliniske symptomer. Patientinformation Der skal udleveres et patientkort og patienterne skal informeres om risici og ulemper ved behandlingen, herunder tegn og symptomer på bivirkninger, der kræver kontakt til læge og behovet for MR-skanninger. Patientgrupper hvor erfaring savnes En række patientgrupper blev ikke medtaget i de kliniske studier. Der er derfor ingen erfaring vedr. sikkerhed og effekt. Det gælder patienter med: Tidligere TCI, apopleksi eller krampeanfald inden for 12 måneder. Ukontrollerede immunologiske lidelser eller samtidig behandling med immunglobeliner, systemiske monoklonale antistoffer, systemiske immunsupprimerende midler eller plasmaferese. Autosomal dominant Alzheimers sygdom eller Downs syndrom.)
Leqvio (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer Fordelingsvolumen ca. 7,1 l/kg Metaboliseres primært af nukleaser til inaktive nukleotider Terminal halveringstid ca. 9 timer Ca. 16 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Lercanidipine "Accord" (Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Lercanidipine "Orion" (Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026 (Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm" (Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Lercastad (Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Lercatio (Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Leverette® 21, komb. (Miljøpåvirkning Levonorgestrel og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Levetiracetam "1A Farma" (Monoterapi Voksne og børn > 16 år . Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Spædbørn fra 1 mdr. samt børn og unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes. Til spædbørn skal oral opløsning indeholdende levetiracetam anvendes.)
Levetiracetam "Accord Healthcare" (Monoterapi Voksne og børn > 16 år . Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Spædbørn fra 1 mdr. samt børn og unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes.)
Levetiracetam "Accord" (Monoterapi Voksne og unge > 16 år. Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Spædbørn fra 1 mdr. samt børn og unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes. Til spædbørn skal oral opløsning indeholdende levetiracetam anvendes.)
Levetiracetam "Actavis Group" (Monoterapi Voksne og børn > 16 år . Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Spædbørn fra 1 mdr. samt børn og unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes.)
Levetiracetam "Hospira" (Monoterapi Voksne og børn > 16 år . Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Børn > 4 år samt unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes. Til spædbørn skal en oral opløsning med levetiracetam anvendes. Sikkerhed og virkning af koncentrat til infusionsvæske hos spædbørn og børn < 4 år er ikke fastslået. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
Levetiracetam "Krka" (Monoterapi Voksne og børn > 16 år . Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Spædbørn fra 1 mdr. samt børn og unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes. Til spædbørn skal oral opløsning indeholdende levetiracetam anvendes.)
Levetiracetam "Medical Valley" (Monoterapi Voksne og børn > 16 år . Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Spædbørn fra 1 mdr. samt børn og unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes. Til spædbørn skal oral opløsning indeholdende levetiracetam anvendes. Delekærven i tablet 250 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
Levetiracetam "Nordic Prime" (Monoterapi Voksne og unge > 16 år. Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Spædbørn fra 1 mdr. samt børn og unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes. Til spædbørn skal oral opløsning indeholdende levetiracetam anvendes.)
Levetiracetam "Orion" (Monoterapi Voksne og børn > 16 år . Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Spædbørn fra 1 mdr. samt børn og unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes. Til spædbørn skal oral opløsning indeholdende levetiracetam anvendes.)
Levetiracetam "Stada" (Monoterapi Voksne og børn > 16 år . Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Spædbørn fra 1 mdr. samt børn og unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes.)
Levetiracetam "SUN" (Monoterapi Voksne og børn > 16 år . Initialt 250 mg 2 gange dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl. Supplerende behandling Voksne og unge > 50 kg. Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl. Børn > 4 år samt unge < 50 kg. Initialt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Skift fra i.v. til oral administration kan foretages direkte uden dosistitrering. Ældre . Dosis bør nedsættes. Til spædbørn skal en oral opløsning med levetiracetam anvendes. Sikkerhed og virkning af koncentrat til infusionsvæske hos spædbørn og børn < 4 år er ikke fastslået. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
Levodonna (Maksimal koncentration i mælken forekommer efter 2-4 timer. Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af den høje dosis bør amning dog undgås i mindst 8 timer efter indtagelsen.)
Levofloxacin "Macure" (Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Fordelingsvolumen: 1,4 l/kg Udskilles primært gennem nyrerne. Plasmahalveringstid: 9 timer ved GFR ≥ 50, 27-35 timer ved GFR < 50 ml/min.)
Levofloxacin "Nordic Prime" (Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Fordelingsvolumen: 1,4 l/kg Udskilles primært gennem nyrerne. Plasmahalveringstid: 9 timer ved GFR ≥ 50, 27-35 timer ved GFR < 50 ml/min.)
Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Steady state efter 5 timer ved kontinuerlig infusion. Fordelingsvolumen ca. 0,3 l/kg. Metaboliseres hovedsageligt ved konjugering til inaktive metabolitter, ca. 5 % til aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time (levosimendan) og 75-80 timer (aktive metabolitter).)
Levosimendan "Waymade" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Steady state efter 5 timer ved kontinuerlig infusion. Fordelingsvolumen ca. 0,3 l/kg. Metaboliseres hovedsageligt ved konjugering til inaktive metabolitter, ca. 5 % til aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time (levosimendan) og 75-80 timer (aktive metabolitter).)
Liberelle, komb. (Miljøpåvirkning Norgestimat og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Lidokain "Aguettant" (Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intravenøs administration. Fordelingsvolumen er ca. 1,3 l/kg. Initial plasmahalveringstid 5-10 minutter pga. redistribution til vævene. Terminal plasmahalveringstid 1,5-3 timer. Plasmahalveringstiden forlænges ved svær leverstase og svær hjerteinsufficiens med reduceret minutvolumen. Hos nyfødte er plasmahalveringstiden fordoblet.)
Lidokain "SAD" (Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intravenøs administration. Fordelingsvolumen er ca. 1,3 l/kg. Initial plasmahalveringstid 5-10 minutter pga. redistribution til vævene. Terminal plasmahalveringstid 1,5-3 timer. Plasmahalveringstiden forlænges ved svær leverstase og svær hjerteinsufficiens med reduceret minutvolumen. Hos nyfødte er plasmahalveringstiden fordoblet.)
Lidokain "Viatris" (Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intravenøs administration. Fordelingsvolumen er ca. 1,3 l/kg. Initial plasmahalveringstid 5-10 minutter pga. redistribution til vævene. Terminal plasmahalveringstid 1,5-3 timer. Plasmahalveringstiden forlænges ved svær leverstase og svær hjerteinsufficiens med reduceret minutvolumen. Hos nyfødte er plasmahalveringstiden fordoblet.)
Linezolid "Accord" (Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)
Linezolid "Fresenius Kabi" (Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)
Linezolid "Krka" (Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)
Linezolid "Sandoz" (Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)
Lionova® (M03BX01)
Lioresal® (M03BX01)
Lipistad (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Livmarli ® (Maralixibat)
Livopan, komb. (Medicinsk gas, komprimeret indeholder 50 % dinitrogenoxid (N 2 O, lattergas) og 50 % oxygen.)
LIVTENCITY (Maribavir)
Lixiana® (Må ikke anvendes ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og blødningsrisiko. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A-B ). Der bør udføres leverfunktionsbestemmelse før behandlingsstart og periodisk kontrol af leverfunktion hos patienter med forhøjede værdier af ALAT/ASAT > 2 gange øvre normalgrænse, total bilirubin ≥ 1,5 gange øvre normalgrænse.)
Loceryl® (Medicinsk neglelak 5 %. 1 ml indeholder 50 mg amorolfin (som hydrochlorid).)
Locoid® (Middelstærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Locoid Capilar (Middelstærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Loette® 28, komb. (Miljøpåvirkning Levonorgestrel og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Lojuxta (Middel til sænkning af kolesterol. Lipid-modificerende middel.)
Lonsurf, komb. (Mindst 57 % trifluridin hhv. 27 % tipiracil absorberes efter oral indgift. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (trifluridin) hhv. 3 timer (tipiracil). Tipiracil øger AUC for trifluridin 37 gange og C max 22 gange i forhold til trifluridin alene. Plasmahalveringstid på 12.-dagen efter gentagne doser 2,1 time (trifluridin) hhv. 2,4 timer (tipiracil). Trifluridin udskilles overvejende gennem nyrerne, mens tipiracil overvejende udskilles fækalt.)
Lopid® (Middel til sænkning af plasma-triglycerid og -kolesterol, fibrat.)
LOQTORZI® (Monoklonalt antineoplastisk antistof .)
Lorviqua® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres primært i leveren via CYP3A4 og UGT1A4. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Vurderet effektiv plasmahalveringstid ved steady state efter autoinduktion ca.15 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Marozid)
Lumigan® (Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 30 minutter. Den systemiske absorption er ringe.)
Lumykras® (Maksimal plasmakoncentration opnås efter 1 time. Fordelingsvolumen 3 l/kg. Plasmahalveringstid er 5 timer. Steady state efter 22 dage. Udskilles primært med fæces.)
Lung test gas CO/He "Linde", komb. (Medicinsk gas, komprimeret . Indeholder under 150 bar tryk ved 15 °C: 0,28 % carbonmonoxid 9,3 % helium.)
Lunploro, komb. (Medicinsk gas, komprimeret . Indeholder under 150 bar tryk ved 15 °C: 0,3 % carbonmonoxid 0,3 % acetylen 0,3 % methan.)
Lunsumio® (Monitorering Cytokin-release-syndrom (CRS) kan forekomme med potentielt livstruende reaktioner og patienter skal overvåges for tegn for CRS som feber, kulderystelser, hypotension, takykardi, hypoxi og hovedpine og omgående søge læge ved symptomer. CRS behandles med tocilizumab og/eller kortikosteroid, jf. tabel 3 i produkresumé. Hæmofagocytisk lymfohistiocytose (HLH) med letal udgang er rapporteret. Monitorering for tegn og symptomer på HLH som feber, hepatomegali og cytopeni anbefales. Ved atypisk eller langvarig CRS bør HLH overvejes og ved mistanke om HLH afbrydes behandling og HLH behandling opstartes. Immuneffektorcelle-associeret neurotoksicitetssyndrom (ICANS), herunder alvorlige og livstruende reaktioner, set ifm. behandlingen. Reaktionerne er oftest forekommet i serie 1. Patienterne skal monitoreres for symptomer på ICANS og skal instrueres i at søge læge ved tegn på ICANS som fx konfusion, hukommelses-, koncentrations- og talebesvær samt udvikling af hallucinationer. Alvorlige infektioner som lungebetændelse, bakteriæmi og sepsis er forekommet. Observation af patienter med kronisk, aktiv Epstein-Barr- virus. Profylaktisk antibiotika, antivirale eller svampedræbende præparater skal administreres jf. retningslinjer. Tumorflaresyndrom er rapporteret og består af ny- eller forværret pleuraeffusion, smerte og hævelse ved lymfomlæsioner samt tumorinflammation. Ved større tumorer placeret på kritiske anatomiske steder fx luftveje og /eller et vitalt organ skal patient nøje overvåges. Der er rapporteret tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Derfor skal patienter med sygdomme med høj risiko for tumorlyse monitoreres for tumorlyse og have passende forebyggende behandling i henhold til anvendte retningslinjer. Mosunetuzumab må ikke administreres ved aktive infektioner. Vacciner må ikke gives under behandling pga. manglende data.)
Lupkynis (Maksimal plasmakoncentration 1,5 timer efter oral administration. Steady state efter ca. 6 dage. Fordelingsvolumen 30,8 L/kg . Metaboliseres i udstrakt grad, fortrinsvis af CYP3A4, og omdannes til oxidative metabolitter. Voclosporin er den vigtigste cirkulerende komponent. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Voclosporin og metabolitterne udskilles hovedsageligt i fæces.)
Lynparza® (Maksimal plasmakoncentration efter 1,5 time og forsinkes ca. 2 timer ved samtidig fødeindtagelse. Metaboliseres overvejende via CYP3A4. Terminal plasmahalveringstid ca. 15 timer. Ca. 15 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Lyomet (Metformin)
Lysantin® (MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva og antipsykotika forstærker den antikolinerge effekt. Ved samtidig behandling med haloperidol er set stigning i haloperidols plasmakoncentration og nedsættelse af haloperidol dosis kan blive nødvendig. Ved samtidig anvendelse af opioider kan de centraldepressive virkninger forstærkes (respirationsdepression og sedation).)
Lysodren® (Mitotan)
Naglazyme® (Metaboliseres ved peptidhydrolyse. Plasmahalveringstid ca. 25 minutter.)
Namuscla® (Mexiletin)
Naproxen "Evolan" (M01AE02)
Naproxen "Mashal" (M01AE02)
Naproxen "Nordic Prime" (M01AE02)
Naproxen "Paranova" (M01AE02)
Nasonex® (Miljøpåvirkning Mometasonfuroat er et glukokortikoid og er under mistanke for at have negative effekter på vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke anvendt lægemiddel.)
Natrilix® Retard (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 12 timer. Steady state efter ca. 4 døgn. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 18 timer. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)
Navelbine® (Monoterapi Voksne. Initialt 60 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang ugentlig i 3 uger, derefter 80 mg/m 2 legemsoverflade/uge efter klinisk tolerance. Kombinationsterapi Dosis og tidspunkt tilpasses det overordnede behandlingsregime. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Bemærk: Behandlingen bør foregå under kontrol af leukocyt- og trombocyttal.)
Nebcina® (Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time (i.m.). Plasmahalveringstid 2-4 timer. 60-90 % udskilles uændret gennem nyrerne.)
Nebido (Miljøpåvirkning Testosteron udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Nemdatine (Memantin)
Neostigmin "SAD" (Mekanisk obstruktion i gastro-intestinalkanalen eller urinvejene. Må ikke anvendes sammen med suxamethon. Peritonitis.)
Nerlynx (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 7 timer (enkeltdosis). Samtidig fødeindtagelse øger biotilgængeligheden med 17-23 %. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4. Plasmahalveringtid ca. 17 timer (enkeltdosis). Udskilles primært med fæces.)
Neulasta® (Maksimal plasmakoncentration efter 16-120 timer. Plasmahalveringstiden øges med stigende dosis pga. mætningskinetik.)
Neurontin® (Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af opioider. Antacida, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter absorptionen af gabapentin. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer. Respirationsbesvær, sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggende respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere.)
NexoBrid (Middel til fjernelse af sårskorpen ved alvorlige forbrændinger.)
NEXPOVIO® (Maksimal plasmakoncentration nås inden for 4 timer. Fordelingsvolumen 1,9 L/kg. Metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og glukuronidering. Plasmahalveringstid 6-8 timer.)
Nicorandil "2care4" (Middel mod angina pectoris. . Nicotinamidderivat.)
Nicorandil "Nordic Prime" (Middel mod angina pectoris. . Nicotinamidderivat.)
Nicorandil "Rivopharm" (Middel mod angina pectoris. . Nicotinamidderivat.)
Nicorette® (Middel til anvendelse ved rygeophør.)
Nicotinell® (Middel til anvendelse ved rygeophør.)
Nilemdo® (Middel til sænkning af kolesterol. Lipid-modificerende middel.)
Nimbex® (M03AC11)
Nimenrix®, komb. (Meningokokpolysaccharid gruppe A)
Nimodipin "Paranova" (Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Nimotop® (Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Nimvastid® (Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 35 % (fastende) og øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende langsomt fald over den resterende 24-timers behandlingsperiode.)
Ninlaro (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Fordelingsvolumen ca. 7,8 liter/kg. Metaboliseres overvejende i leveren primært via CYP3A4. Plasmahalveringstid 9-10 dage. < 3,5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Nintedanib "Zentiva" (Middel mod idiopatisk pulmonal fibrose (IPF) og progressiv pulmonal fibrose (PPF).)
Nintedanib Viatris (Middel mod idiopatisk pulmonal fibrose (IPF) og progressiv pulmonal fibrose (PPF).)
Nitrofurantoin "EQL Pharma" (Mikrobiologisk virkningsspektrum Nitrofurantoin virker bakteriostatisk over for de fleste grampositive og gramnegative bakterier. En del klebsiellastammer, de fleste proteusstammer og alle Pseudomonas aeruginosa -stammer er resistente over for nitrofurantoin.)
Nitroglycerin "Macure" (Metaboliseres hurtigt i leveren til glyceryldi- og mononitrater med lavere aktivitet. Plasmahalveringstid 1-3 minutter. Metabolitterne har ca. 20 gange længere halveringstid, men deres betydning for effekten er uklar. Metabolitterne udskilles i urinen.)
Nix® (Miljøpåvirkning Permethrin kan udgøre en risiko for miljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Noradrenalin "Aguettant" (med α- og β 1 -receptorstimulerende virkning. Har mindre virkning på β 2 -receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virkning.)
Noradrenalin "Fresenius Kabi" (med α- og β 1 -receptorstimulerende virkning. Har mindre virkning på β 2 -receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virkning.)
Noradrenalin "Kalceks" (med α- og β 1 -receptorstimulerende virkning. Har mindre virkning på β 2 -receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virkning.)
Noradrenalin "SAD" (med α- og β 1 -receptorstimulerende virkning. Har mindre virkning på β 2 -receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virkning.)
Noradrenalin "Zentiva" (med α- og β 1 -receptorstimulerende virkning. Har mindre virkning på β 2 -receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virkning.)
Nordimet (Methotrexat)
Noritren® (MAO-hæmmere Samtidig behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin) er kontraindiceret. Det samme gælder behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation, ligesom tillæg af isocarboxazid til behandling med noritren kan forsøges ved terapireststent depression (specialistbehandling - se i øvrigt Irreversible, non-selektive MAO-hæmmere ) (5507) (5508) (5509) . Hjertelidelser Behandling med nortriptylin er kontraindiceret ved hjerteinsufficiens, AV-blok, kardielle ledningsforstyrrelser samt i mindst 6 måneder efter akut myokardieinfarkt.)
NorLevo (Maksimal koncentration i mælken forekommer efter 2-4 timer. Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af den høje dosis bør amning dog undgås i mindst 8 timer efter indtagelsen.)
Norprolac® (Maksimal plasmakoncentration efter 0,5 timer. Plasmahalveringstid ca. 17 timer. Metaboliseres i leveren til aktive og inaktive metabolitter. Udskilles gennem nyrerne og med fæces.)
Norspan® (Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 20-36 timer. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles væsentligst med galden som glucuronid. Sublingual administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. (Pga. udtalt first pass-metabolisme vil oral administration have yderst ringe virkning). Transdermal administration. Biotilgængelighed ca. 15 %. Maksimal virkning efter 3 døgn. Steady state efter ca. 7 dage. Maksimal plasmakoncentration efter 12-24 timer og herefter relativt konstant indtil næste planlagte plasterskift. Plasmahalveringstid 30-45 timer.)
Norvipren (Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 20-36 timer. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles væsentligst med galden som glucuronid. Sublingual administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. (Pga. udtalt first pass-metabolisme vil oral administration have yderst ringe virkning). Transdermal administration. Biotilgængelighed ca. 15 %. Maksimal virkning efter 3 døgn. Steady state efter ca. 7 dage. Maksimal plasmakoncentration efter 12-24 timer og herefter relativt konstant indtil næste planlagte plasterskift. Plasmahalveringstid 30-45 timer.)
Norvir® (Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Ca. 3¨% udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
NovoMix®, komb. (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 60 minutter.)
NovoRapid® (Maksimal plasmakoncentration efter 30-40 minutter.)
NovoSeven® (Maksimal koagulantaktivitet efter ca. 10 min. Plasmahalveringstid ca. 4-6 timer, men den hastighed, hvormed faktoren forbruges, afhænger af blødningens størrelse og patientens tilstand.)
Nplate® (Maksimal plasmakoncentration 7-50 timer (median 14 timer) efter s.c. indgift. Plasmakoncentrationen varierer og korrelerer ikke med den indgivne dosis, men synes at stå i omvendt forhold til trombocyttal. Plasmahalveringstid 1-34 dage (median 3,5 dage).)
NUBEQA® (Moderat til stærkt nedsat leverfunktion, Child-Pugh B og C Forsigtighed, dosisjustering Startdosis nedsættes til 300 mg 2 gange dgl. Omhyggelig monitorering for bivirkninger pga. begrænset erfaring.)
Nucala® (Maksimal plasmakoncentration efter 4-8 dage. Biotilgængelighed op til 80 % Fordelingsvolumen 55-85 ml/kg. Plasmahalveringstid 16-22 dage.)
Numeta, komb. (Magnesiumacetat)
Nutriflex® Omega peri, komb. (Magnesiumacetat)
Nutriflex® Omega plus, komb. (Magnesiumacetat)
Nutriflex® Omega Special elektrolytfri, komb. (Methionin)
Nutriflex® Omega special, komb. (Magnesiumacetat)
Nutrineal® PD4, komb. (Magnesiumchlorid)
Nutritrace®, komb. (Mangan)
NuvaRing®, komb. (Manglende erfaring vedr. anvendelse til kvinder med let til moderat nedsat leverfunktion.)
Obodence® (M05BX04)
Octagam® (Maltoseintolerans.)
Octreoanne® (Metaboliseres i udstrakt grad, formentlig i leveren. Injektionsvæske, opløsning. Absorberes næsten fuldstændigt efter s.c. injektion. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter. Plasmahalveringstid ca. 1,5 timer. Injektionsvæske, suspension. Depotpræparat (bionedbrydeligt depot). Maksimal plasmakoncentration initialt på dag 1. Herefter ses subterapeutisk plasmakoncentration i ca. 7 dage. Plasmakoncentrationen stiger igen til maksimum omkring dag 14, hvorefter den forbliver relativt konstant de flg. 3-4 uger. Steady state efter 3 injektioner hver 4. uge.)
Octreotid "Sun" (Metaboliseres i udstrakt grad, formentlig i leveren. Injektionsvæske, opløsning. Absorberes næsten fuldstændigt efter s.c. injektion. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter. Plasmahalveringstid ca. 1,5 timer. Injektionsvæske, suspension. Depotpræparat (bionedbrydeligt depot). Maksimal plasmakoncentration initialt på dag 1. Herefter ses subterapeutisk plasmakoncentration i ca. 7 dage. Plasmakoncentrationen stiger igen til maksimum omkring dag 14, hvorefter den forbliver relativt konstant de flg. 3-4 uger. Steady state efter 3 injektioner hver 4. uge.)
Odomzo (Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Steady-state efter ca. 4 mdr. Fordelingsvolumen ca. 131 l/kg. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4. Plasmahalveringstid ca. 28 døgn. Ca. 89 % udskilles uomdannet med fæces.)
Ofev® (Middel mod idiopatisk pulmonal fibrose (IPF) og progressiv pulmonal fibrose (PPF).)
Oftagel® (Mukomimetikum, lubrikerende stof til .)
OKEDI® (Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit 9-hydroxyrisperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelingsvolumen 1-2 l/kg. 35-45 % udskilles gennem nyrerne som risperidon og 9-hydroxyrisperidon. Præparater til dosering hver 28. dag (OKEDI®): Efter injektionen frigives en lille mængde risperidon straks. Efter den indledende topkoncentration vil plasmakoncentrationen falde de næste 14 dage, hvorefter den igen vil stige til en anden topkoncentration, der normalt nås dag 21-24. Efter den anden topkoncentration falder plasmakoncentrationen gradvist. Eliminationen vil normalt være fuldstændig 75 dage efter den sidste injektion. Præparater til dosering hver anden uge (øvrige depotpræparater): Efter injektionen afgives risperidon efter 3 ugers latensperiode, og afgivelsen vedligeholdes i uge 4-6 og aftager igen i uge 7. Eliminationen er afsluttet 7-8 uger efter sidste injektion.)
Olbetam® (Middel til sænkning af plasma-triglycerid og -kolesterol. Nicotinsyreanalog.)
Olimel, komb. (Magnesiumchlorid)
Omjjara® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Fordelingsvolumen ca. 14 l/kg. Metaboliseres via flere CYP-enzymer; CYP3A4 (størst indvirkning), CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 og CYP1A2 samt aldehydoxidase til den aktive metabolit M21. Plasmahaveringstiden for momelotinib er ca. 4 - 8 timer og tilsvarende for den aktive metabolit M21. Udskilles primært (69 %) med fæces, og (28 %) gennem nyrerne.)
Omlyclo® (Monoklonalt antistof fremstillet ved rekombinant DNA-teknik.)
Omnipaque® (Må kun under tvingende omstændigheder anvendes til patienter med ubehandlet tyrotoksikose. Ved kendt overfølsomhed for jodholdige kontrastmidler bør præmedicinering med antihistaminer og/eller kortikosteroider overvejes. Det er dog aldrig dokumenteret, at præmedicinering har nogen effekt. Bemærk: På grund af risiko for anafylaksi skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt.)
Omvoh® (Mirikizumab)
Onbrez® Breezhaler® (Maksimal plasmakoncentration efter 15 minutter. Virkningen indtræder efter ca. 5 minutter. Virkningsvarighed 24 timer. Plasmahalveringstid 40-52 timer.)
Oncaspar (Monitorering af koagulationsparametre Koagulationsparametre skal monitoreres ved baseline og jævnligt under behandlingen, særligt ved samtidig anvendelse af antikoagulantia, NSAID, methotrexat, daunorubicin og glukokortikoider. Asparaginaseantistoffer Tilstedeværelsen af antiasparaginaseantistoffer kan være medvirkende til neutraliserende effekt på asparaginase aktivitet. Hvis dette er tilfældet, kan der overvejes at skifte til et andet asparaginase præparat. Pancreatitis Der er rapporteret pancreatitis med letalt udgang (inklusiv hæmoragisk eller nekrotiserende). Ved bekræftet pancreatitis, seponeres behandling permanent. Virkning på leveren Kombinationsbehandling med hepatotoksiske præparater kan medføre svær levertoksicitet. Monitorering for ændringer i leverfunktionsparametre anbefales. Hepatisk veno-okklusiv sygdom (VOD) er registreret. Hurtig vægtstigning, væskeretention med ascites, hepatomegali, trombocytopeni og hurtig øgning af bilirubin kan indikere en risiko for udvikling af VOD og monitorering for disse symptomer, samt opstart af relevant behandling anbefales. Virkning på centralnervesystemet Det er registreret encefalopati (herunder reversibelt posterior leukoencefalopati syndrom) især i forbindelse med kombinationsbehandling. Patienter monitoreres for symptomer som somnolens, forvirring og kramper. Pga. omdannelsen af asparagin og glutamin til syrer, dannes der ammonium, og dette kan medføre til hyperammoniæmi. Det er set encefalopati med eller uden nedsat leverfunktion, især hos ældre patienter. Myelosuppression Myelosuppression er registreret enten direkte eller indirekte (ved ændring af myelosuppressiv effekt af andre præparater som fx methotrexat). Det kan forekomme markant fald i antallet af lymfoblaster og normale eller for lave leukocyttal ses i de første dage efter behandlingsstart. Osteonekrose Osteonekrose er en mulig komplikation til hyperkoagulabilitet hos børn og unge, med højere incidens hos piger, i samtidig behandling med glukokortikosteroider. Derfor bør børn og unge monitoreres for at påvise kliniske tegn eller symptomer på osteonekrose.)
Onglyza® (Må ikke anvendes til patienter med type 1-diabetes. Må ikke anvendes til behandling af diabetisk ketoacidose. Bør kun anvendes med forsigtighed ved hjertesvigt (NYHA III-IV). Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis bør saxagliptin seponeres. Akut pancreatitis i anamnesen. Patienter med kendte risikofaktorer for hospitalsindlæggelse med hjertesvigt. Patienten skal informeres om symptomer på hjertesvigt. Ved mistanke om bulløs pemfigoid skal behandlingen seponeres.)
Onpattro (Mere end 95 % af patisiran i kredsløbet er bundet til lipidnanopartikler. Fordelingsvolumen var for patisiran 0,26 (+/- 0,20) l/kg. Steady-state nås efter 24 ugers behandling. Halveringstid 3,2 (+/- 1,8) dage. Under 1 % genfindes uomdannet i urinen.)
Onytec (Medicinsk neglelak. 1 g indeholder 80 mg ciclopirox.)
Opfolda® (Maksimal plasmakoncentration efter 2 - 3 timer. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Udskilles primært gennem nyrerne.)
Opsumit (Macitentan)
Optiray® (Må kun under tvingende omstændigheder anvendes til patienter med ubehandlet tyrotoksikose. Ved kendt overfølsomhed for jodholdige kontrastmidler bør præmedicinering med antihistaminer og/eller kortikosteroider overvejes. Det er dog aldrig dokumenteret, at præmedicinering har nogen effekt. Bemærk: På grund af risiko for anafylaksi skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt.)
Oracea (Middel til systemisk behandling af rosacea.)
Oramorph® (Metaboliseres i lever og tarm til delvist aktive metabolitter, heraf udgør hydromorphon en mindre metabolit. Plasmahalveringstid 2-3 timer (morfin) og 7-8 timer (aktive metabolitter). Oral administration . Biotilgængelighed 20-60 % pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time for de hurtigtvirkende præparater. Depottabletter (monodepot) og depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum, og effektiv plasmakoncentration kan dermed opretholdes i op til 24 timer ved administration 1 eller 2 gange i døgnet (afhængig af formulering). Rektal administration . Biotilgængelighed ca. 30 %. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 15-30 minutter (s.c. og i.m.).)
Oraqix®, komb. (Methæmoglobinæmi Porfyri Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Orimelan (Melatonin)
Orkambi, komb. (Moderat nedsat lever funktion ( Child-Pugh B ) Voksne og børn >12 år . 400 mg lumacaftor/250 mg ivacaftor om morgenen og 200 mg lumacaftor/125 mg ivacaftor om aftenen. Børn 6-11 år. 200 mg lumacaftor/250 mg ivacaftor om morgenen og 100 mg lumacaftor/125 mg ivacaftor om aftenen. Børn 2-5 år (≥ 14 kg). Hver dag 150 mg lumacaftor/188 mg ivacaftor om morgenen og hver 2. dag 150 mg lumacaftor/188 mg ivacaftor om aftenen. Børn 2-5 år (< 14 kg). Hver dag 100 mg lumacaftor/125 mg ivacaftor om morgenen og hver 2. dag 100 mg lumacaftor/125 mg ivacaftor om aftenen. Stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) Erfaring savnes, men skønnes behandling alligevel nødvendig, gives: Voksne og børn > 12 år . Højst 200 mg lumacaftor/125 mg ivacaftor morgen og aften. Børn 6-11 år. Højst 100 mg lumacaftor/125 mg ivacaftor morgen og aften. Børn 2-5 år (≥ 14 kg). Højst 150 mg lumacaftor/188 mg ivacaftor dgl. Børn 2-5 år (< 14 kg). Højst 100 mg lumacaftor/125 mg ivacaftor dgl.)
Orlistat "Rivopharm" - Udgået: 08-06-2026 (Middel mod svær overvægt, malabsorptivum.)
Orlistat "Sandoz" (Middel mod svær overvægt, malabsorptivum.)
Orlistat "Teva" (Middel mod svær overvægt, malabsorptivum.)
Ornibel, komb. (Manglende erfaring vedr. anvendelse til kvinder med let til moderat nedsat leverfunktion.)
Orphacol (Monitorering af serum- og/eller uringaldesyreniveauer jf.: Behandlingsforløb Monitoreringstidspunkt Behandlingsstart Umiddelbart før Dosisjustering Før og efter ≤ 1 år Hver 3. mdr. 1-3 år Hver 6. mdr. > 3 år Årligt Leverparametre bør monitoreres oftere eller med samme hyppighed som ovenfor. Forbigående forhøjede levertransaminaser kan ses ved behandlingsstart. Der er set tilfælde af svær hepatotoksicitet med letalt udfald, og derfor er omhyggelig monitorering nødvendig ved præ-eksisterende nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. let nedsat leverfunktion, som ikke skyldes 3β-hydroxy-Δ 5 -C 27 -steroid-oxidoreduktasemangel eller Δ 4 -3-oxosteroid-5β-reduktasemangel. Omhyggelig monitorering er derfor nødvendig. Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år.)
Osmohale® (Mannitol)
OsvaRen®, komb. (Magnesiumcarbonat)
Osvyrti® (M05BX04)
Ovestin® vaginalcreme og vagitorier (Må ikke anvendes ved vaginalblødning af ukendt årsag.)
Ovison (Mometasonfuroat)
Oxaliplatin "Accord" (Mandlige patienter bør opfordres til at søge rådgivning om opbevaring af sæd inden behandling, da oxaliplatin muligvis har en negativ effekt på fertiliteten, som kan være irreversibel.)
Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (Mandlige patienter bør opfordres til at søge rådgivning om opbevaring af sæd inden behandling, da oxaliplatin muligvis har en negativ effekt på fertiliteten, som kan være irreversibel.)
Oyavas® (Metaboliseres som naturlige antistoffer med plasmahalveringstid 18-20 dage.)
Ozalin (Midazolam)
Ozempic® (Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 dage (subkutant). Steady state efter 4-5 uger. Fordelingsvolumen ca. 0,18 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 uge. Metaboliseres ved peptidhydrolyse. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Paclitaxel "Accord" (Metaboliseres i leveren via CYP2C8 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Eliminationen forløber bifasisk med terminal plasmahalveringstid 3-53 timer. Non-lineær farmakokinetik, idet 30 % dosisøgning øger maksimal plasmakoncentration med 75 % og biotilgængeligheden med 81 %. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Paclitaxel "Fresenius Kabi" (Metaboliseres i leveren via CYP2C8 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Eliminationen forløber bifasisk med terminal plasmahalveringstid 3-53 timer. Non-lineær farmakokinetik, idet 30 % dosisøgning øger maksimal plasmakoncentration med 75 % og biotilgængeligheden med 81 %. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Padcev® (Monitorering Hudreaktioner: Pga. risikoen for alvorlige hudreaktioner som Stevens-Johnsons-syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, bør patienten monitoreres for tegn på hudreaktioner. Svære hudreaktioner er hovedsageligt forekommet i første behandlingscyklus, men monitorering anbefales gennem hele behandlingen. Hyperglykæmi: Tilfælde med hyperglykæmi og diabetisk ketoacidose er forekommet og P-glucose bør derfor monitoreres inden behandlingsstart og periodisk under behandlingen. Perifer neuropati: Der er forekommet hovedsagelig perifer sensorisk neuropati. Der skal monitoreres for symptomer på ny eller forværret perifer neuropati. Øjenlidelser: Monitorering for øjenlidelser anbefales. Forebyggende behandling med øjendråber mod tørre øjne kan overvejes. Pneumonitis: letale tilfælde er forekommet. Monitorering for hypoksi, hoste, dyspnø eller interstitielle infiltrater anbefales. Tegn på infektion: Der er set alvorlige infektioner (herunder sepsis med dødelig udgang) under behandlingen. Ved svære hudreaktioner Ved mistanke om Stevens-Johnsons-syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse afbrydes behandlingen og ved bekræftet mistanke seponeres behandlingen permanent eller midlertidigt afhængigt af sværhedsgraden, jf. tabel 1 i produktresumé. Ved hyperglykæmi Behandlingen afbrydes ved P-glucose > 13,9 mmol/L og må først genoptages, når værdien er 13,9 mmol/L eller under. Ved perifer neuropati Behandlingen seponeres ved perifer neuropati grad 3 eller højere. Afbrydelse af behandlingen og evt. efterfølgende dosisreduktion ved perifer neuropati grad 2, jf. tabel 1 i produktresumé. Ved øjenlidelser Behandling med øjendråber mod tørre øjne. Henvisning til øjenlæge ved vedblivende øjensymptomer eller forværring. Ved pneumonitis Behandlingen afbrydes ved pneumonitis grad 2 og dosisreduktion overvejes. Ved pneumonitis grad ≥ 3 seponeres behandling permanent. Risiko for ekstravasation Hud- og blødvævsskader er forekommet. Ved ekstravasation stoppes administrationen, og der monitoreres for bivirkninger.)
Padma® 28, komb. (Malabar kardemomme frugt)
Palynziq (Middel til behandling af fenylketonuri (PKU).)
Pamifos (M05BA03)
Pamol® (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Pamol® Flash (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Panodil® (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Paracetamol "B. Braun" (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Paracetamol "Baxter" (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Paracetamol "Krka" (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Paracetamol "Medical Valley" (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Paracetamol "Orifarm" (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Paracetamol "Sandoz" (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Paracetamol "Zentiva" (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Parecoxib "Macure" (M01AH04)
Paroxar - Udgået: 08-06-2026 (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Paroxetin hæmmer CYP2D6 i klinisk betydende omfang, hvilket ofte fører til forhøjede plasmakoncentrationer af midler, der omsættes via CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, phenothiaziner, type 1c-antiarytmika og metoprolol. En række af kombinationerne er kontraindicerede . Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med tamoxifen er vist at øge mortaliteten hos kvinder med brystkræft, og kombinationen skal undgås. Skyldes formentligt, at omdannelsen af tamoxifen til dets bioaktive metabolitter hæmmes som følge af CYP2D6-hæmningen. Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Pravastatin og risiko for blodsukkerstigning Der er set stigninger i blodsukkeret ved samtidig behandling med paroxetin og pravastatin. Øget kontrol af blodsukker ved diabetes anbefales. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som pethidin, buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Andre interaktioner Fosamprenavir nedsætter AUC for paroxetin med 55 %. Mekanismen er ukendt. Dosisjustering af paroxetin kan evt. være nødvendig.)
Paroxetin "HEXAL" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Paroxetin hæmmer CYP2D6 i klinisk betydende omfang, hvilket ofte fører til forhøjede plasmakoncentrationer af midler, der omsættes via CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, phenothiaziner, type 1c-antiarytmika og metoprolol. En række af kombinationerne er kontraindicerede . Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med tamoxifen er vist at øge mortaliteten hos kvinder med brystkræft, og kombinationen skal undgås. Skyldes formentligt, at omdannelsen af tamoxifen til dets bioaktive metabolitter hæmmes som følge af CYP2D6-hæmningen. Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Pravastatin og risiko for blodsukkerstigning Der er set stigninger i blodsukkeret ved samtidig behandling med paroxetin og pravastatin. Øget kontrol af blodsukker ved diabetes anbefales. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som pethidin, buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Andre interaktioner Fosamprenavir nedsætter AUC for paroxetin med 55 %. Mekanismen er ukendt. Dosisjustering af paroxetin kan evt. være nødvendig.)
Paroxetin "Nordic Prime" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Paroxetin hæmmer CYP2D6 i klinisk betydende omfang, hvilket ofte fører til forhøjede plasmakoncentrationer af midler, der omsættes via CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, phenothiaziner, type 1c-antiarytmika og metoprolol. En række af kombinationerne er kontraindicerede . Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med tamoxifen er vist at øge mortaliteten hos kvinder med brystkræft, og kombinationen skal undgås. Skyldes formentligt, at omdannelsen af tamoxifen til dets bioaktive metabolitter hæmmes som følge af CYP2D6-hæmningen. Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Pravastatin og risiko for blodsukkerstigning Der er set stigninger i blodsukkeret ved samtidig behandling med paroxetin og pravastatin. Øget kontrol af blodsukker ved diabetes anbefales. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som pethidin, buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Andre interaktioner Fosamprenavir nedsætter AUC for paroxetin med 55 %. Mekanismen er ukendt. Dosisjustering af paroxetin kan evt. være nødvendig.)
Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026 (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Paroxetin hæmmer CYP2D6 i klinisk betydende omfang, hvilket ofte fører til forhøjede plasmakoncentrationer af midler, der omsættes via CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, phenothiaziner, type 1c-antiarytmika og metoprolol. En række af kombinationerne er kontraindicerede . Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med tamoxifen er vist at øge mortaliteten hos kvinder med brystkræft, og kombinationen skal undgås. Skyldes formentligt, at omdannelsen af tamoxifen til dets bioaktive metabolitter hæmmes som følge af CYP2D6-hæmningen. Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Pravastatin og risiko for blodsukkerstigning Der er set stigninger i blodsukkeret ved samtidig behandling med paroxetin og pravastatin. Øget kontrol af blodsukker ved diabetes anbefales. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som pethidin, buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Andre interaktioner Fosamprenavir nedsætter AUC for paroxetin med 55 %. Mekanismen er ukendt. Dosisjustering af paroxetin kan evt. være nødvendig.)
Paroxetin "Orion" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Paroxetin hæmmer CYP2D6 i klinisk betydende omfang, hvilket ofte fører til forhøjede plasmakoncentrationer af midler, der omsættes via CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, phenothiaziner, type 1c-antiarytmika og metoprolol. En række af kombinationerne er kontraindicerede . Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med tamoxifen er vist at øge mortaliteten hos kvinder med brystkræft, og kombinationen skal undgås. Skyldes formentligt, at omdannelsen af tamoxifen til dets bioaktive metabolitter hæmmes som følge af CYP2D6-hæmningen. Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Pravastatin og risiko for blodsukkerstigning Der er set stigninger i blodsukkeret ved samtidig behandling med paroxetin og pravastatin. Øget kontrol af blodsukker ved diabetes anbefales. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som pethidin, buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Andre interaktioner Fosamprenavir nedsætter AUC for paroxetin med 55 %. Mekanismen er ukendt. Dosisjustering af paroxetin kan evt. være nødvendig.)
Paroxetin "STADA" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Paroxetin hæmmer CYP2D6 i klinisk betydende omfang, hvilket ofte fører til forhøjede plasmakoncentrationer af midler, der omsættes via CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, phenothiaziner, type 1c-antiarytmika og metoprolol. En række af kombinationerne er kontraindicerede . Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med tamoxifen er vist at øge mortaliteten hos kvinder med brystkræft, og kombinationen skal undgås. Skyldes formentligt, at omdannelsen af tamoxifen til dets bioaktive metabolitter hæmmes som følge af CYP2D6-hæmningen. Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Pravastatin og risiko for blodsukkerstigning Der er set stigninger i blodsukkeret ved samtidig behandling med paroxetin og pravastatin. Øget kontrol af blodsukker ved diabetes anbefales. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som pethidin, buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Andre interaktioner Fosamprenavir nedsætter AUC for paroxetin med 55 %. Mekanismen er ukendt. Dosisjustering af paroxetin kan evt. være nødvendig.)
Paroxetin "Teva" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Paroxetin hæmmer CYP2D6 i klinisk betydende omfang, hvilket ofte fører til forhøjede plasmakoncentrationer af midler, der omsættes via CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, phenothiaziner, type 1c-antiarytmika og metoprolol. En række af kombinationerne er kontraindicerede . Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med tamoxifen er vist at øge mortaliteten hos kvinder med brystkræft, og kombinationen skal undgås. Skyldes formentligt, at omdannelsen af tamoxifen til dets bioaktive metabolitter hæmmes som følge af CYP2D6-hæmningen. Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Pravastatin og risiko for blodsukkerstigning Der er set stigninger i blodsukkeret ved samtidig behandling med paroxetin og pravastatin. Øget kontrol af blodsukker ved diabetes anbefales. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som pethidin, buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Andre interaktioner Fosamprenavir nedsætter AUC for paroxetin med 55 %. Mekanismen er ukendt. Dosisjustering af paroxetin kan evt. være nødvendig.)
Paxicur (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Paroxetin hæmmer CYP2D6 i klinisk betydende omfang, hvilket ofte fører til forhøjede plasmakoncentrationer af midler, der omsættes via CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, phenothiaziner, type 1c-antiarytmika og metoprolol. En række af kombinationerne er kontraindicerede . Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med tamoxifen er vist at øge mortaliteten hos kvinder med brystkræft, og kombinationen skal undgås. Skyldes formentligt, at omdannelsen af tamoxifen til dets bioaktive metabolitter hæmmes som følge af CYP2D6-hæmningen. Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Pravastatin og risiko for blodsukkerstigning Der er set stigninger i blodsukkeret ved samtidig behandling med paroxetin og pravastatin. Øget kontrol af blodsukker ved diabetes anbefales. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som pethidin, buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Andre interaktioner Fosamprenavir nedsætter AUC for paroxetin med 55 %. Mekanismen er ukendt. Dosisjustering af paroxetin kan evt. være nødvendig.)
Paxneury® (Maksimal plasmakoncentration efter 5 timer. Fordelingsvolumen 19,9-23,7 l/kg (børn og unge). Metaboliseres via CYP3A4. Plasmahalveringstid ca. 18 timer. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Pazopanib "Accord" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3,5 timer. Metaboliseres i leveren overvejende via CYP3A4 og i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C8. Plasmahalveringstid ca. 30 timer.)
Pazopanib "Glenmark" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3,5 timer. Metaboliseres i leveren overvejende via CYP3A4 og i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C8. Plasmahalveringstid ca. 30 timer.)
Pazopanib "Newbury" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3,5 timer. Metaboliseres i leveren overvejende via CYP3A4 og i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C8. Plasmahalveringstid ca. 30 timer.)
Pazopanib "Viatris" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3,5 timer. Metaboliseres i leveren overvejende via CYP3A4 og i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C8. Plasmahalveringstid ca. 30 timer.)
Pazopanib "Zentiva" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3,5 timer. Metaboliseres i leveren overvejende via CYP3A4 og i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C8. Plasmahalveringstid ca. 30 timer.)
Pedea® (Medfødt hjertelidelse, hvor kredsløbet er ductusafhængigt. Urinproduktion < 2 ml/kg legemsvægt/time over min. 4-6 timer forud for behandlingen. Livstruende infektion. Aktiv blødning, især intrakraniel eller gastro-intestinal blødning. Trombocytopeni. Koagulationsproblemer. Nekrotiserende enterocolitis. Hyperbilirubinæmi med bilirubin tæt på udskiftningsgrænsen. Svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Pedismof®, komb. (Magnesiumsulfat)
Peditrace® Novum, komb. (Manganchlorid)
Peditrace®, komb. (Manganchlorid)
Pelgraz (Maksimal plasmakoncentration efter 16-120 timer. Plasmahalveringstiden øges med stigende dosis pga. mætningskinetik.)
Pemazyre (Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Steady-state efter ca. 4 dage. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Fordelingsvolumen ca. 3,3 l/kg. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4. Udskilles primært med fæces.)
Penomax® (Mecillinams baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx makrolider tetracycliner men ikke sulfonamider. Mecillinam kan forstærke den baktericide virkning af samtidigt indgivne aminoglykosider. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og øger serumkoncentrationen af mecillinam. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergiske hudreaktioner. Samtidig behandling med valproat eller andre lægemidler, som frigør pivalinsyre, bør undgås pga. risiko for øget udskillelse af carnitin.)
Pentasa® (Mesalazin)
Penthrox (Methoxyfluran)
Pentocur (Må kun indgives i.v. Anæstesi Voksne. Individuel dosering. Vejledende dosis til induktion af anæstesi er 4-6 mg/kg. Børn. Individuel dosering. Vejledende doser: Nyfødte. 2-4 mg/kg, derefter 1 mg/kg efter behov. Spædbørn. 5-8 mg/kg, derefter 1 mg/kg efter behov. Andre børn. 5-6 mg/kg, derefter 1 mg/kg efter behov. Langsom injektion anbefales for at minimere respirationsdepression og risiko for overdosering. Ved indgreb af længere varighed end virkningsvarigheden af en enkeltdosis, kan der gives supplerende doser, når patienten reagerer på stimulation. Kramper Voksne. 75-125 mg snarest efter kramperne er indsat. Yderligere doser kan være nødvendige efter brug af et lokalanæstetikum. Børn. Initialt 2 mg/kg. Dosis titreres individuelt efter klinisk behov. Højst 5 mg/kg. Forhøjet intrakranielt tryk Voksne. Intermitterende bolusinjektioner på 1,5-3 mg/kg. Kontrolleret ventilation skal være til rådighed. Børn. Erfaring savnes. Bemærk: Risiko for laryngospasme: Tungeholder og lign. må ikke indføres i let anæstesi. Patienten bør hoste eller rømme sig før injektionen for at undgå slim i svælget. Patienter med fast forbrug af alkohol, opioid eller sedativa kræver oftest højere dosis. Yngre patienter kræver i reglen højre doser end midaldrende og ældre. Kvinder har ofte behov for lavere doser end mænd. Dosis er oftest proportional med legemsvægt - adipøse patienter har behov for højere dosis end normalvægtige med samme vægt. Dosisreduktion ved shock, dehydrering, svær anæmi, hyperkaliæmi, toksæmi og stofskifteforstyrrelser.)
Pergoveris, komb. (Midler med follikelstimulerende effekt .)
Permethrin "LMP" (Miljøpåvirkning Permethrin kan udgøre en risiko for miljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Permethrin "Morningside" (Miljøpåvirkning Permethrin kan udgøre en risiko for miljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Permethrin Carefarm (Miljøpåvirkning Permethrin kan udgøre en risiko for miljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Persantin® (Midlet skal anvendes med forsigtighed ved følsomhed for hypotension, fx ved alvorlig koronararteriesygdom akut myokardieinfarkt ustabil angina pectoris.)
Perxine (Miljøpåvirkning Permethrin kan udgøre en risiko for miljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Pethidine "Macure" (Metaboliseres til bl.a. den aktive metabolit, norpethidin. Plasmahalveringstid 3-4 timer (pethidin) og 15-20 timer (norpethidin). Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Fordelingsvolumen 2,8 - 4,2 l/kg)
Peyona® (Mætningsdosis 20 mg/kg legemsvægt i.v. Kan evt gives oralt. Vedligeholdelsesdosis 5 mg/kg 1 gang dgl. Gives enten intravenøst eller oralt. Ved utilstrækkelig effekt: Ved utilstrækkelig effekt af den initiale mætningsdosis, kan endnu en mætningsdosis på 20 mg/kg gives i.v. eller oralt. Højeste kumulative loadingdosis, der er rapporteret, er 80 mg/kg i.v. Vedligeholdelsesdosis kan øges til højst 20 mg/kg/dag i.v. eller oralt fordelt på flere daglige doser under hensyntagen til risikoen for akkumulering af caffein. Behandlingen kan seponeres ved fravær af apnøtilfælde gennem dage. Behandlingen kan seponeres uden aftrapning, men kræver saturations- eller apnøovervågning i dagene efter seponeringen. Måling af plasmakoncentration: Er sjældent indiceret. Der er i litteraturen ikke fastlagt et terapeutisk område for caffeinkoncentration i plasma. Plasma-caffeinniveauer i området fra 8 til 30 mg/l er sikre. Der er dog ikke rejst bekymring vedrørende sikkerheden i forbindelse med plasmaniveauer op til 50 mg/l. Bemærk: Dosis er angivet som caffeincitrat. Må kun gives som i.v. infusion eller oralt. Behandlingen er en specialistopgave, og passende faciliteter til monitorering skal være til stede.)
PHELINUN® (Melphalan)
Phoxilium®, komb. (Magnesiumchlorid)
Physioneal®, komb. (Magnesiumchlorid)
Piasky® (Meningokokinfektioner Tilfælde af alvorlige eller dødelige meningokokinfektioner/sepsis er blevet rapporteret hos patienter behandlet med terminale komplementhæmmere, hvilket er en kendt klasseeffekt. For at reducere risikoen for infektion skal alle patienter vaccineres med en tetravalent meningokokvaccine mindst 2 uger før den første dosis crovalimab. Hvis en uvaccineret patient behandles, skal den påkrævede vaccine administreres så hurtigt som muligt efter behandlingsstart, og patienterne skal have profylaktisk antibiotika til 2 uger efter vaccination. Vacciner mod serogruppe A, C, Y, W og B anbefales. Alle patienter skal monitoreres for tidlige tegn på meningokokinfektion, og patienterne skal informeres om at søge læge, hvis de får disse tegn og symptomer. Andre infektioner og hæmolyse Vaccination kan aktivere komplementsystemet yderligere og medføre hæmolyse hos PNH-patienter. Monitorering anbefales efter vaccination. På grund af dets virkningsmekanisme skal crovalimab administreres med forsigtighed til patienter med aktive systemiske infektioner. Hvis lokale retningslinjer kræver vaccination til forebyggelse af Streptococcus pneumoniae og Haemophilus influenzae type b (Hib) infektioner, bør dette ske mindst 2 uger før modtagelse af den første dosis crovalimab. Hvis behandling iværksættes til patienter med aktive systemiske infektioner, skal patienterne monitoreres nøje for tegn og symptomer på forværring af infektion. Immunkomplekser Dannelse af immunkomplekser forekommer hos patienter, der skifter mellem komplementhæmmere, som binder forskellige epitoper. Hos nogle patienter resulterer det i type III immunkompleksreaktioner. Tegn og symptomer på type III immunkompleksreaktioner kan være: artralgi og andre knogle-, led-, muskel- og bindevævssygdomme, udslæt og andre hud- og subkutane lidelser, pyreksi, asteni/træthed, gastro-intestinale forstyrrelser, hovedpine og aksonal neuropati. Baseret på tid til debut for type III immunkompleksreaktioner anbefales det, at patienterne monitoreres i de første 30 dage efter skift fra eculizumab eller ravulizumab (eller omvendt) til crovalimab. Ved lette eller moderate type III immunkompleksreaktioner kan administration af symptomatisk behandling (fx topikale kortikosteroider, antihistaminer, antipyretika og/eller analgetika) overvejes. Ved alvorlige reaktioner kan oral eller systemisk kortikosteroidbehandling påbegyndes og nedtrappes som klinisk indiceret. Infusions- og injektionsrelaterede reaktioner Ved alvorlig infusionsrelateret reaktion efter intravenøs administration skal behandlingen afbrydes og patienten overvåges for tegn og symptomer på alvorlig intravaskulær hæmolyse (forhøjede niveauer af laktatdehydrogenase (LDH), pludseligt fald i PNH-klonstørrelse eller hæmoglobin, træthed, hæmoglobinuri, abdominalsmerter, dyspnø, alvorlige vaskulære bivirkninger (inkl. trombose), dysfagi eller erektil dysfunktion). Hvis der forekommer tegn eller symptomer på hæmolyse efter seponering, herunder forhøjet LDH, skal det overvejes at genoptage passende behandling. Immunogenicitet Patienter kan udvikle antistoffer mod lægemidlet (ADA’er), som kan påvirke crovalimabeksponeringen og -virkning og medføre alvorlig intravaskulær hæmolyse. Et skift til en alternativ behandling skal overvejes.)
Picoprep, komb. (Magnesium: Magnesiumforgiftning ses primært efter overdosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning, respirationsdepression, CNS-depression, hypotension, bradykardi og hæmmet kardial overledning. Toksisk dosis er variabel og afhænger bl.a. af nyrefunktion. Tegn på hypermagnesiæmi kan ses ved S-magnesium > 2 mmol/l. Behandling : Magnesium bindes ikke til aktivt kul. I.v. calcium og hæmodialyse ved alvorlig forgiftning. Natriumpicosulfat: Initialt dehydrering med tab af kalium og andre elektrolytter. Ved kronisk overdosering hypokaliæmi med metabolisk alkalose samt nyresten. Beskadigelse af nyretubuli er rapporteret ved kronisk misbrug af laksantia.)
Pimaxiro (Malariaprofylakse Voksne 400 mg 1 gang ugentlig. Bemærk: Profylaksen indledes så vidt muligt en uge før ankomsten til malariaområdet. Alternativt kan den første ugentlige dosis fordobles og tages i to doser med 6 timers mellemrum på ankomstdagen for at opnå beskyttende blodkoncentration. Profylaksen fortsættes på samme ugedag under hele opholdet og 4 uger efter afrejsen fra malariaområdet. Se i øvrigt tabel 1 i Malaria . Malariabehandling Voksne Initialt 800 mg 6 timer senere 400 mg Derefter 400 mg dgl. i 2 dage, dog i 3 dage ved legemsvægt > 60 kg. Profylaktisk ved lysudslæt Voksne 200-400 mg dgl. begyndende 14 dage før forventet udbrud. Polymorft lysudslæt og diskoid lupus erythematosus Voksne Initialt 400-800 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 200-400 mg dgl. Reumatoid artritis Voksne. 200-400 mg dgl. Bindevævssygdomme Voksne. 200-400 mg dgl. Juvenil idiopatisk artritis og lupus erythematosus disseminatus og -discoides Børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 31 kg. Højst 6,5 mg/kg legemsvægt dgl. i kombination med anden behandling.)
Pinex® (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Pinex® Retard (Metaboliseres I leveren, bl.a. med dannelse af en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI), der ved terapeutiske doser metaboliseres ved glukuronidering og sulfatering. Øget forgiftningsrisiko ved indtag over de normale terapeutiske doser hos patienter med nedsat leverfunktion.)
Pirfenidon "Medical Valley" (Metaboliseres i leveren overvejende via CYP1A2 samt i mindre omfang via CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og CYP2E1. Terminal plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Pirfenidone "Accord" (Metaboliseres i leveren overvejende via CYP1A2 samt i mindre omfang via CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og CYP2E1. Terminal plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Pirfenidone "Sandoz" (Metaboliseres i leveren overvejende via CYP1A2 samt i mindre omfang via CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og CYP2E1. Terminal plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Pirfenidone Axunio (Metaboliseres i leveren overvejende via CYP1A2 samt i mindre omfang via CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og CYP2E1. Terminal plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Pivmecillinamhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 29-09-2025 (Mecillinams baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx makrolider tetracycliner men ikke sulfonamider. Mecillinam kan forstærke den baktericide virkning af samtidigt indgivne aminoglykosider. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og øger serumkoncentrationen af mecillinam. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergiske hudreaktioner. Samtidig behandling med valproat eller andre lægemidler, som frigør pivalinsyre, bør undgås pga. risiko for øget udskillelse af carnitin.)
Plaquenil® (Malariaprofylakse Voksne 400 mg 1 gang ugentlig. Bemærk: Profylaksen indledes så vidt muligt en uge før ankomsten til malariaområdet. Alternativt kan den første ugentlige dosis fordobles og tages i to doser med 6 timers mellemrum på ankomstdagen for at opnå beskyttende blodkoncentration. Profylaksen fortsættes på samme ugedag under hele opholdet og 4 uger efter afrejsen fra malariaområdet. Se i øvrigt tabel 1 i Malaria . Malariabehandling Voksne Initialt 800 mg 6 timer senere 400 mg Derefter 400 mg dgl. i 2 dage, dog i 3 dage ved legemsvægt > 60 kg. Profylaktisk ved lysudslæt Voksne 200-400 mg dgl. begyndende 14 dage før forventet udbrud. Polymorft lysudslæt og diskoid lupus erythematosus Voksne Initialt 400-800 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 200-400 mg dgl. Reumatoid artritis Voksne. 200-400 mg dgl. Bindevævssygdomme Voksne. 200-400 mg dgl. Juvenil idiopatisk artritis og lupus erythematosus disseminatus og -discoides Børn med legemsvægt ≥ 31 kg. Højst 6,5 mg/kg legemsvægt dgl. i kombination med anden behandling.)
Plasmalyte Glucos 50 mg/ml, komb. (Magnesiumchlorid)
Plasmalyte, komb. (Magnesiumchlorid)
Plenvu®, komb. (Macrogol 3350)
Plerixafor "Seacross" (Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 min. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Plerixafor "Vivanta" (Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 min. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Plerixafor Accord (Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 min. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Pomalidomid "Grindeks" (Manglende evne til at overholde nødvendige præventionsforholdsregler. Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi.)
Pomalidomide "Sandoz" (Manglende evne til at overholde nødvendige præventionsforholdsregler. Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi.)
Pomalidomide Accord (Manglende evne til at overholde nødvendige præventionsforholdsregler. Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi.)
Pomalidomide Teva - Udgået: 22-06-2026 (Manglende evne til at overholde nødvendige præventionsforholdsregler. Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi.)
Pomalidomide Zentiva (Manglende evne til at overholde nødvendige præventionsforholdsregler. Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi.)
Ponlimsi® (M05BX04)
Postafen® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Metaboliseres hovedsageligt i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 5-6 timer.)
Poteligeo (Mogamulizumab)
Pradaxa® (Må ikke anvendes ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og blødningsrisiko. Der er ingen erfaring med behandling af patienter med forhøjede levertal ( > 2 gange øvre normalgrænse), og anvendelse af dabigatranetexilat frarådes.)
Praluent® (Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 dage. Biotilgængelighed ca. 85 %. Fordelingsvolumen 0,04-0,05 l/kg. Plasmahalveringstid 17-20 dage (monoterapi) og 12 dage (kombination med et statin).)
Prasugrel "Epione" - Udgået: 25-05-2026 (Middel til tromboseprofylakse.)
Prasugrel "EQL Pharma" (Middel til tromboseprofylakse.)
Prasugrel "G.L. Pharma" (Middel til tromboseprofylakse.)
Prasugrel "Krka" (Middel til tromboseprofylakse.)
Pravastatin "Sandoz" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Pravastatin "Stada" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Pravastatinnatrium "Teva" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Premid® (Middel med specifik antiinflammatorisk virkning på bindevæv i tarmvæggen.)
Primperan® (Metoclopramid)
Prismasol®, komb. (Magnesiumchlorid)
Procoralan (Middel mod angina pectoris og hjerteinsufficiens. .)
Procysbi® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Plasmahalveringstid ca. 5 timer.)
Prohance® (Midlet kan udløse krampeanfald hos disponerede patienter.)
Prolia (M05BX04)
Prothiaden® (Mundtørhed og cariesrisiko Den antikolinerge effekt medfører mundtørhed med øget risiko for udvikling af caries. Regelmæssig tandlægekontrol tilrådes, fx hver 3. måned. Se desuden Mukomimetika . Hypomani eller mani Risiko for induktion af mani. Forsigtighed ved tidligere mani/hypomani. Behandling af bipolar depression med antidepressiva må almindeligvis kun foretages under samtidig dække af stemningsstabiliserende medicin. Ved udvikling af mani anbefales behandlingen seponeret eller, hvis der kommer seponeringssymptomer, udtrappet, da disse kan bidrage til at forværre manien. Kardiovaskulær lidelse Overdødelighed er set ved behandling med TCA hos patienter med hjertelidelser, især af arteriosklerotisk art. Se desuden Arytmi-risiko ved antidepressiva . Kramper Mulig risiko for forværring af anfaldstendens hos patienter med epilepsi eller udvikling af kramper hos patienter med nedsat krampetærskel. Behandlingen seponeres, hvis dette viser sig at udgøre et klinisk problem. Risiko for overdosering Opmærksomhed på den mulige risiko for overdosering i suicidalt øjemed. Skizofreni De psykotiske symptomer kan forværres, især hvis dosulepin er eneste behandling. Ubehandlet skizofreni er en relativ kontraindikation på grund af risiko for provokation respektivt eksacerbation af symptomer. Suicidaltanker og -adfærd Mulig øget risiko for suicidaltanker og -adfærd i starten af behandlingen, specielt hos unge under 25 år. Alle patienter følges tæt de første uger af behandlingen og ved dosisændringer. Speciel forsigtighed ved angstsymptomer eller ved tidligere suicidaladfærd. Risiko for antikolinerg belastning Dosulepin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se desuden Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 . Tilstande der påvirkes af den antikolinerge effekt En række tilstande kan forværres pga. den antikolinerge effekt, bl.a.: Autonom neuropati GI-obstruktion (fx svær obstipation, risiko for ileus) Snævervinklet glaukom Hjertesvigt Myastenia gravis Prostatahyperplasi Tyrotoksikose Vandladningsbesvær. Ældre Forsigtighed pga. overdødelighed hos ældre ved behandling med TCA samt øget følsomhed for ortostatisk hypotension og evt. antikolinerge bivirkninger.)
Provaqomyl, komb. (Malariamiddel. .)
Provera® 250 mg (Medroxyprogesteronacetat)
Provera® 5 mg (Medroxyprogesteronacetat)
Provocholine (Methacholin)
Pumunix, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af syntetisk glukokortikoid og langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Purimmun (Mercaptopurin)
Pyridostigminbromid "Orifarm" (Mekanisk ileus Kontraindiceret ved mekanisk ileus. Den parasympatomimetiske effekt øger peristaltikken i gastro-intestinalkanalen. Peritonitis Pyridostigmin kan forværre peritonitis ved at øge den gastro-intestinale motilitet. Urinvejsobstruktion Kontraindiceret ved urinvejsobstruktion, da den parasympatomimetiske effekt inducerer kontraktioner i urinvejene.)
QINLOCK® (Monitorering Der er indberettet hypertension ved behandling med ripretinib. Behandlingen må ikke påbegyndes, medmindre blodtrykket er tilstrækkeligt kontrolleret. Blodtrykket skal monitoreres som klinisk angivet. Der er observeret hjerteinsufficiens ved behandlingen. Uddrivningsfraktionen bør vurderes med ekkokardiogram eller Multigated Acquisition Scan (MUGA) scanning før og under behandlingen, hvis klinisk indiceret. Behandlingen bør seponeres ved grad 3 eller 4 systolisk dysfunktion i venstre ventrikel. Kutane maligniteter er forekommet under behandlingen, og derfor bør der udføres dermatologiske undersøgelser udføres ved start og regelmæssigt under behandlingen. Mistænkelige hudlæsioner skal fjernes og undersøges. Fototoksicitet Pga. risiko for fototoksicitet bør patienter i behandling med ripretinib undgå udsættelse for stærkt sollys og UV-lys. Sårheling På grund af risiko for utilstrækkelig sårheling anbefales pausering af behandlingen mindst 3 dage før og efter mindre operationer, og mindst 5 dage før og efter større operationer.)
Qlaira®, komb. (Miljøpåvirkning Dienogest og estradiolvalerat udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Qsiva, komb. (Middel mod overvægt og svær overvægt .)
Quinsair (Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time. Fordelingsvolumen ca. 3,6 l/kg. Plasmahalveringstid 5-7 timer. Udskilles primært gennem nyrerne.)
Qutenza (Må ikke anvendes på eller i nærheden af slimhinder, i ansigtet samt over hårgrænsen. Øgede smerter kan optræde under behandlingen og dæmpes med lokal nedkølning eller orale analgetika. Forbrændinger ved applikationsstedet herunder 2. og 3. grads forbrændinger er forekommet. Ved kraftige smerter under behandlingen skal plastret fjernes og huden undersøges for forbrændinger. Forsigtighed ved eksisterende hypæstesi. Pga. øgede smerter kan forbigående stigninger i blodtrykket (i gennemsnit < 8,0 mmHg) forekomme under behandlingen. Forsigtighed ved lidelser, hvor blodtryksstigninger kan forværre tilstanden.)
Raloxifen "Teva" (Middel mod . Selektiv østrogenreceptormodulator (SERM).)
Ranivisio® (Middel til behandling af neovaskulær (våd) aldersbetinget macula degeneration (AMD) . Anvendes også ved synsnedsættelse grundet diabetisk maculaødem (DME) eller retinal veneokklusion (RVO), ved myop choreoidal neovascularisation (m-CNV) samt præmatur retinopati (ROP).)
Rapibloc (Metaboliseres i plasma til 2 inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 3 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Rapifen® (Metaboliseres i udstrakt grad i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-3 timer, noget længere hos ældre og mindre børn. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Rapiscan (Medfører arteriel vasodilatation, hurtig stigning i den koronare blodgennemstrømning og forhøjelse af hjertefrekvensen. Myokardiets optagelse af et radioaktivt diagnostikum er proportional med den koronare blodgennemstrømning. Ved at forøge blodgennemstrømningen i normale kranspulsårer med en ringe eller ikke eksisterende forøgelse i de stenotiske arterier, bevirker regadenoson en relativt mindre optagelse af et radioaktivt middel i karområder, som forsynes af stenotiske arterier.)
Ravicti (Middel til behandling af defekter i urinstofcyklus .)
Raxone (Metabolitterne af idebenon er farvede og kan medføre kromaturi i form af rødbrun misfarvning af urinen. Denne virkning er ikke forbundet med hæmaturi og kræver ingen dosistilpasning eller seponering. Der bør udvises forsigtighed med henblik på, at kromaturi ikke maskerer farveændringer af anden årsag (fx nyre- eller blodsygdom).)
Rebif® (Maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer (s.c.) hhv. 5-15 timer (i.m.). Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 50-60 timer (s.c.) hhv. ca. 10 timer (i.m.).)
Reblozyl® (Maksimal serumkoncentration efter 7 dage. Fordelingsvolumen ved: MDS: 0,14 l/kg β-thalassæmi: 0,10 l/kg. Serumhalveringstid ved: MDS: ca. 13 dage β-thalassæmi: ca. 11 dage. Det antages. at luspatercept kataboliseres til aminosyrer ved den generelle proteinnedbrydningsproces.)
ReFacto® AF (Moroctocog alfa)
Regaine® Forte (Minoxidil)
Relfydess® (M03AX01)
Relistor® (Methylnaltrexon)
Relvar® Ellipta®, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af et syntetisk glukokortikoid og et langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Remifentanil "Fresenius Kabi" (Metaboliseres af uspecifikke esteraser på de røde blodlegemer og i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-10 minutter.)
Remifentanil "hameln" (Metaboliseres af uspecifikke esteraser på de røde blodlegemer og i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-10 minutter.)
Remodulin® (Metaboliseres i leveren. Ca. 4 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid ca. 3 timer efter 3 ugers behandling.)
Repatha (Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 dage. Biotilgængelighed 72 %. Fordelingsvolumen 0,05 l/kg. Plasmahalveringstid 11-17 dage.)
Replagal (Metaboliseres ved peptidhydrolyse. Plasmahalveringstid ca. 120 minutter.)
Revadol (M01AX05)
Revlimid® - Udgået: 08-06-2026 (Middel mod myelomatose.)
Revolade® (Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Biotilgængelighed anslås til mindst 52 % efter enkeltindgift. Plasmahalveringstid 21-32 timer. Udskilles hovedsageligt med fæces (59 %). 31 % af dosis udskilles som metabolitter gennem nyrerne.)
Rifabutin "Nordic Prime" (med og visse grampositive bakterier.)
Rigevidon, komb. (Miljøpåvirkning Levonorgestrel og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Rigmin® (Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 35 % (fastende) og øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende langsomt fald over den resterende 24-timers behandlingsperiode.)
Rimmyrah® (Middel til behandling af neovaskulær (våd) aldersbetinget macula degeneration (AMD) . Anvendes også ved synsnedsættelse grundet diabetisk maculaødem (DME) eller retinal veneokklusion (RVO), ved myop choreoidal neovascularisation (m-CNV) samt præmatur retinopati (ROP).)
Ringer-Acetat "Baxter" Viaflo, komb. (Magnesiumchlorid)
Ringer-acetat "Fresenius Kabi", komb. (Magnesiumchlorid)
Ringerfundin®, komb. (Magnesiumchlorid)
Risedronatnatrium "2care4" (M05BA07)
Risolid® (Metaboliseres i leveren, bl.a. til aktive metabolitter med halveringstider op til 4-6 døgn. Forsigtighed og eventuelt dosisjustering ved nedsat leverfunktion pga. øget risiko for akkumulation og forgiftning. Livstruende og fatale tilfælde er forekommet (se Vær opmærksom ved brug af Chlordiazepoxid i akut behandling af alkoholabstinens - Styrelsen for Patientsikkerhed). Bør undgås ved stærkt nedsat leverfunktion. Bemærk: Antidoten flumazenil har betydeligt kortere halveringstid og behandling gennem længere tid kan være nødvendig ved overdosering/forgiftning.)
Risperdal® Consta® (Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit 9-hydroxyrisperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelingsvolumen 1-2 l/kg. 35-45 % udskilles gennem nyrerne som risperidon og 9-hydroxyrisperidon. Præparater til dosering hver 28. dag (OKEDI®): Efter injektionen frigives en lille mængde risperidon straks. Efter den indledende topkoncentration vil plasmakoncentrationen falde de næste 14 dage, hvorefter den igen vil stige til en anden topkoncentration, der normalt nås dag 21-24. Efter den anden topkoncentration falder plasmakoncentrationen gradvist. Eliminationen vil normalt være fuldstændig 75 dage efter den sidste injektion. Præparater til dosering hver anden uge (øvrige depotpræparater): Efter injektionen afgives risperidon efter 3 ugers latensperiode, og afgivelsen vedligeholdes i uge 4-6 og aftager igen i uge 7. Eliminationen er afsluttet 7-8 uger efter sidste injektion.)
Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026 (Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit 9-hydroxyrisperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelingsvolumen 1-2 l/kg. 35-45 % udskilles gennem nyrerne som risperidon og 9-hydroxyrisperidon. Præparater til dosering hver 28. dag (OKEDI®): Efter injektionen frigives en lille mængde risperidon straks. Efter den indledende topkoncentration vil plasmakoncentrationen falde de næste 14 dage, hvorefter den igen vil stige til en anden topkoncentration, der normalt nås dag 21-24. Efter den anden topkoncentration falder plasmakoncentrationen gradvist. Eliminationen vil normalt være fuldstændig 75 dage efter den sidste injektion. Præparater til dosering hver anden uge (øvrige depotpræparater): Efter injektionen afgives risperidon efter 3 ugers latensperiode, og afgivelsen vedligeholdes i uge 4-6 og aftager igen i uge 7. Eliminationen er afsluttet 7-8 uger efter sidste injektion.)
Rispolept Consta (Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit 9-hydroxyrisperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelingsvolumen 1-2 l/kg. 35-45 % udskilles gennem nyrerne som risperidon og 9-hydroxyrisperidon. Præparater til dosering hver 28. dag (OKEDI®): Efter injektionen frigives en lille mængde risperidon straks. Efter den indledende topkoncentration vil plasmakoncentrationen falde de næste 14 dage, hvorefter den igen vil stige til en anden topkoncentration, der normalt nås dag 21-24. Efter den anden topkoncentration falder plasmakoncentrationen gradvist. Eliminationen vil normalt være fuldstændig 75 dage efter den sidste injektion. Præparater til dosering hver anden uge (øvrige depotpræparater): Efter injektionen afgives risperidon efter 3 ugers latensperiode, og afgivelsen vedligeholdes i uge 4-6 og aftager igen i uge 7. Eliminationen er afsluttet 7-8 uger efter sidste injektion.)
Ritalin® (Mani. Psykose. Eksisterende eller tidligere svær depression. Ikke-velkontrolleret type 1 bipolar affektiv sindslidelse. Suicidal adfærd. Anorexia nervosa. Kardiovaskulære lidelser (medmindre en kardiolog har været konsulteret) Cerebrovaskulære lidelser. Hypertyroidisme. Fæokromocytom. Glaukom. Behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere inden for det sidste døgn.)
Ritonavir "Accord" (Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Ca. 3¨% udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Ritonavir Viatris (Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Ca. 3¨% udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Rivastigmin "Orion" (Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 35 % (fastende) og øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende langsomt fald over den resterende 24-timers behandlingsperiode.)
Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 35 % (fastende) og øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende langsomt fald over den resterende 24-timers behandlingsperiode.)
Rivastigmin "Viatris" (Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 35 % (fastende) og øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende langsomt fald over den resterende 24-timers behandlingsperiode.)
Rivastor (Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 35 % (fastende) og øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Transdermal administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10-16 timer med efterfølgende langsomt fald over den resterende 24-timers behandlingsperiode.)
Rivomoxi (Moxifloxacin)
Robaz (Metronidazol)
Robinul-Neostigmin®, komb. (Mekanisk obstruktion i gastro-intestinalkanalen eller urinvejene (se generelle afsnit ). Må ikke anvendes sammen med suxamethon. Peritonitis.)
Rocuronium "Fresenius Kabi" (M03AC09)
Rocuronium bromide "Aguettant" (M03AC09)
Ropinirol "Viatris" (Middel til behandling af Restless Legs Syndrome (RLS). Non-ergotderiveret)
Ropinor (Middel til behandling af Restless Legs Syndrome (RLS). Non-ergotderiveret)
Rosacel (Metronidazol)
Rosuvastatin "Accord" - Udgået: 19-01-2026 (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Rosuvastatin "Glenmark" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Rosuvastatin "Krka d.d." (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Rosuvastatin "Medical Valley" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Rosuvastatin "Sandoz" - Udgået: 22-06-2026 (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Rosuvastatin "Stada" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Rosuvastatin "Teva" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Rosuvastatin "Viatris" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Rosuvastatin "Zentiva" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Rotarix® (Målgruppen er spædbørn.)
Rozex® (Metronidazol)
Rozlytrek® (Maksimal plasmakoncentration efter 4-6 timer. Fordelingsvolumen ca. 8,6l/kg. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit M5. Plasmahalveringstid ca. 20 timer. For den aktive metabolit M5 ca. 40 timer. Udskilles primært med fæces.)
Rubraca® (Moderat nedsat leverfunktion (gruppe C efter kriterierne fra National Cancer Institute (NCIc)): Leverfunktion og forekomst af bivirkninger skal følges. Stærkt nedsat leverfunktion (gruppe D efter NCIc): Ingen erfaring. Anvendelse anbefales ikke.)
Rupatadin "Nordic Prime" (Maksimal plasmakoncentration nås efter ca. 45 min. Metaboliseres hovedsageligt i leveren via CYP3A4 - bl.a. til den aktive metabolit desloratadin. Plasmahalveringstid ca. 6 timer.)
RXULTI® (Maksimal plasmakoncentration efter 4 timer. Steady-state nås inden for 10-12 dage. Fordelingsvolumen 1,56 (+/- 0,42) l/kg. Metaboliseres hovedsageligt via CYP2D6 og CYP3A4. Plasmahalveringstid ca. 90 timer.)
Ryaltris, komb. (Miljøpåvirkning Mometasonfuroat er et glukokortikoid og er under mistanke for at have negative effekter på vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke anvendt lægemiddel.)
Rydapt (Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Absorptionen øges ved samtidig fødeindtagelse. Metaboliseres via CYP3A4 til to aktive hovedmetabolitter, CGP62221 og CGP52421. Terminal plasmahalveringstid ca. 21 timer (midostaurin) og hhv. 32 og 482 timer (de to aktive metabolitter). Udskilles primært med fæces.)
Ryeqo, komb. (Midler mod hepatitis C Kombination med glecaprevir/pibrentasvirer til behandling af kronisk hepatitis C skal undgås pga. risiko for forhøjet ALAT. Lamotrigin Østrogen inducerer glucoronideringen af lamotrigin og der er set fald i AUC for lamotrigin på ca. 50 % ved samtidig behandling med hormonale kontraceptive indeholdende østrogen. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentrationen af lamotrigin kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer Ritonavir, nevirapin, bosentan samt potente CYP3A4-inducerende lægemidler som fx carbamazepin, phenytoin, rifampicin, rifabutin, modafinil samt naturlægemidler med perikon øger ved enzyminduktion metaboliseringshastigheden af østrogener. En nedsættelse af AUC for relugolix på 55 % er desuden set ved kombination med en potent P-glykoprotein/CYP3A4-induktor. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . P-glykoprotein Relugolix er et substrat for P-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med erythromycin, en potent P-gp hæmmer (og moderat CYP3A4-hæmmer) øgede AUC for relugolix med en faktor 6,2. Lignende effekt kan forventes ved kombination med andre P-gp-hæmmere og samtidig behandling frarådes. Ved kombination med en potent P-gp-induktor/CYP3A4-induktor blev AUC for relugolix reduceret med 55 %. Samtidig behandling med potente P-gp-induktorer frarådes ligeledes. Ved doser på 40 mg dgl. kan relugolix medføre mætning af intestinal P-gp. Forsigtighed ved kombination med P-gp-substrater med smalt terapeutisk indeks. Se endvidere P-glykoprotein for en liste over hæmmere, induktorer og substrater af P-gp. Hormonelle kontraceptiva Indeholder østrogen og gestagen. Må ikke anvendes sammen med hormonelle kontraceptiva. Rygning Rygning øger leverens metabolisme af orale østrogener.)
Rytmonorm® (Manifest hjerteinsufficiens Præeksisterende sinoatriale, atrioventrikulære og intraventrikulære overledningsforstyrrelser Signifikant strukturelle hjertesygdomme som: Myokardieinfarkt < 3 måneder Ukontrolleret hjerteinsufficiens med nedsat venstre ventrikelfunktion (uddrivningsfraktion < 35 %) Kardiogent shock Svær bradykardi Sinusknudedysfunktion, AV-blok af 2. eller 3. grad, grenblok eller distalt blok uden kunstig pacemaker Alvorlig hypotension Svær obstruktiv lungelidelse Myasthenia gravis Kendt Brugada syndrom.)
Salflumix Easyhaler®, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af et syntetisk glukokortikoid og et langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af et syntetisk glukokortikoid og et langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Salmex, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af et syntetisk glukokortikoid og et langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Salofalk (Mesalazin)
Sandostatin® (Metaboliseres i udstrakt grad, formentlig i leveren. Injektionsvæske, opløsning. Absorberes næsten fuldstændigt efter s.c. injektion. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter. Plasmahalveringstid ca. 1,5 timer. Injektionsvæske, suspension. Depotpræparat (bionedbrydeligt depot). Maksimal plasmakoncentration initialt på dag 1. Herefter ses subterapeutisk plasmakoncentration i ca. 7 dage. Plasmakoncentrationen stiger igen til maksimum omkring dag 14, hvorefter den forbliver relativt konstant de flg. 3-4 uger. Steady state efter 3 injektioner hver 4. uge.)
Sandostatin® Lar (Metaboliseres i udstrakt grad, formentlig i leveren. Injektionsvæske, opløsning. Absorberes næsten fuldstændigt efter s.c. injektion. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter. Plasmahalveringstid ca. 1,5 timer. Injektionsvæske, suspension. Depotpræparat (bionedbrydeligt depot). Maksimal plasmakoncentration initialt på dag 1. Herefter ses subterapeutisk plasmakoncentration i ca. 7 dage. Plasmakoncentrationen stiger igen til maksimum omkring dag 14, hvorefter den forbliver relativt konstant de flg. 3-4 uger. Steady state efter 3 injektioner hver 4. uge.)
Saphnelo® (Monoklonalt antistof fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi.)
Sarclisa (Middel mod myelomatose. Monoklonalt antineoplastisk antistof .)
Saroten® (MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin) og behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn er kontraindiceret. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation, ligesom tillæg af isocarboxazid til behandling med amitriptylin kan forsøges ved terapireststent depression (specialistbehandling - se i øvrigt Irreversible, non-selektive MAO-hæmmere ) (5507) (5508) (5509) . Hjertelidelser Hjerteinsufficiens, forstyrrelser af hjerterytmen eller AV-blok. Må ikke anvendes før 6 måneder efter akut myokardieinfarkt.)
Sativex, komb. (Maksimal plasmakoncentration efter 45-120 minutter med stor individuel variation. Plasmahalveringstid 24-36 timer. Både THC og CBD metaboliseres i leveren og udskilles gennem nyrerne.)
Savene® (Middel til behandling af ekstravasation af antracycliner. EDTA-analog.)
Saxenda® (Middel mod svær overvægt og overvægt.)
Scandonest® (Mepivacain)
Scandonest®-Adrenalin, komb. (Mepivacain)
Scatol (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer for ivermectin og ca. 3 dage for dets metabolitter. Metaboliseres via CYP3A4. Udskilles primært med fæces.)
Scemblix® (Myelosuppression Patienten skal monitoreres for symptomer på myelosuppresion. Trombocytopeni, neutropeni og anæmi er forekommet. Der skal tages komplet blodtællinger hver anden uge i de første 3 md. af behandlingen og derefter efter behov. Afhængig af sværhedsgrad skal dosis midlertidig afbrydes, reduceres eller seponeres permanent, se tabel 1. i SPC. Pancreastoksicitet Der er registreret asymptomatisk forhøjelse af lipase og amylase. Afhængig af sværhedsgrad skal dosis midlertidig afbrydes eller seponeres permanent. Andet QT-forlængelse kan forekomme. Det anbefales at tage et elektrokardiogram inden behandling og at monitorere under behandlingen som klinisk indiceret. Hypertension. Monitorering af blodtrykket og andre kardiovaskulære risikofaktorer anbefales. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme.)
Scopoderm® (Middel mod transportsyge. Antikolinergikum, depotpræparat til transdermal anvendelse.)
Sebadrin (Må ikke anvendes til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvis virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Ved samtidig behandling med indirekte virkende sympatomimetika (fx phenylephrin) kan vasokonstriktion og/eller akut hypertension forekomme. Samtidig brug af visse antidepressiva (fx imipramin og venlafaxin) og efedrin kan medføre paradoksymal hypertension og arytmier.)
Selesyn® (Må ikke blandes med reducerende stoffer, fx vitamin C, da der kan forekomme udfældning af elementær selen, som er uopløselig i et vandigt medium og dermed ikke biotilgængelig. Oral opløsning og vitamin C kan dog tages med et tidsinterval på mindst 1 time.)
Selexid® (Mecillinams baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx makrolider tetracycliner men ikke sulfonamider. Mecillinam kan forstærke den baktericide virkning af samtidigt indgivne aminoglykosider. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og øger serumkoncentrationen af mecillinam. Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergiske hudreaktioner. Samtidig behandling med valproat eller andre lægemidler, som frigør pivalinsyre, bør undgås pga. risiko for øget udskillelse af carnitin.)
Selincro® (Modvirker trangen til fortsat at indtage alkohol (craving), muligvis gennem påvirkning af det kortikomesolimbiske system og dermed alkohols belønningseffekt.)
Selo-Zok® (Metoprolol)
Sendolor® (Metaboliseres i lever og tarm til delvist aktive metabolitter, heraf udgør hydromorphon en mindre metabolit. Plasmahalveringstid 2-3 timer (morfin) og 7-8 timer (aktive metabolitter). Oral administration . Biotilgængelighed 20-60 % pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time for de hurtigtvirkende præparater. Depottabletter (monodepot) og depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum, og effektiv plasmakoncentration kan dermed opretholdes i op til 24 timer ved administration 1 eller 2 gange i døgnet (afhængig af formulering). Rektal administration . Biotilgængelighed ca. 30 %. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 15-30 minutter (s.c. og i.m.).)
Sendoxan® (Mange forskellige doseringsskemaer er i anvendelse fx oralt 2-3 mg/kg legemsvægt dgl. parenteralt gives en engangsdosis på 600 mg/m 2 legemsoverflade i.v. hver 3.-4. uge. Dosis må afpasses efter leukocyt- og evt. trombocyttal samt øvrige bivirkninger. Dosis afhænger desuden af, om cyclophosphamid gives som enkeltstofbehandling eller i kombination med andre cytostatika. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Septanest, komb. (Må ikke gives intravenøst. Forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand, epilepsi og lungesygdomme. Porfyri.)
Septocaine, komb. (Må ikke gives intravenøst. Forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand, epilepsi og lungesygdomme. Porfyri.)
Seractiv® (M01AE14)
Serefarm, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af et syntetisk glukokortikoid og et langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Serenase® (Metaboliseres bl.a. via CYP2D6 og CYP3A4. Plasmahalveringstid 21-24 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 %. Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Steady state efter ca. 1 uge. I.m. administration. Maksimal plasmakoncentration efter 20-40 minutter.)
Seretide®, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af et syntetisk glukokortikoid og et langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Seroxat® (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Paroxetin hæmmer CYP2D6 i klinisk betydende omfang, hvilket ofte fører til forhøjede plasmakoncentrationer af midler, der omsættes via CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, phenothiaziner, type 1c-antiarytmika og metoprolol. En række af kombinationerne er kontraindicerede . Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med tamoxifen er vist at øge mortaliteten hos kvinder med brystkræft, og kombinationen skal undgås. Skyldes formentligt, at omdannelsen af tamoxifen til dets bioaktive metabolitter hæmmes som følge af CYP2D6-hæmningen. Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Pravastatin og risiko for blodsukkerstigning Der er set stigninger i blodsukkeret ved samtidig behandling med paroxetin og pravastatin. Øget kontrol af blodsukker ved diabetes anbefales. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som pethidin, buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Andre interaktioner Fosamprenavir nedsætter AUC for paroxetin med 55 %. Mekanismen er ukendt. Dosisjustering af paroxetin kan evt. være nødvendig.)
Sertralin "2care4" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås, da plasmakoncentrationen af sertralin kan øges med ca. 100 % - muligvis pga. hæmning af CYP3A4. Kombination med potente hæmmere af CYP3A4 (fx proteasehæmmere, itraconazol og claritromycin) bør også undgås. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 (fx erythromycin, fluconazol, verapamil). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, perikon, rifampicin) kan potentielt nedsætte plasmakoncentrationen af sertralin. Opmærksomhed på risiko for svagere virkning af sertralin anbefales. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Specielt ved høje doser hæmmer sertralin CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Andre interaktioner Sertralin forhøjer niveauet af pimozid. Mekanismen er ukendt. Kombinationen bør undgås på grund af pimozids snævre terapeutiske index.)
Sertralin "Accord" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås, da plasmakoncentrationen af sertralin kan øges med ca. 100 % - muligvis pga. hæmning af CYP3A4. Kombination med potente hæmmere af CYP3A4 (fx proteasehæmmere, itraconazol og claritromycin) bør også undgås. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 (fx erythromycin, fluconazol, verapamil). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, perikon, rifampicin) kan potentielt nedsætte plasmakoncentrationen af sertralin. Opmærksomhed på risiko for svagere virkning af sertralin anbefales. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Specielt ved høje doser hæmmer sertralin CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Andre interaktioner Sertralin forhøjer niveauet af pimozid. Mekanismen er ukendt. Kombinationen bør undgås på grund af pimozids snævre terapeutiske index.)
Sertralin "Hexal" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås, da plasmakoncentrationen af sertralin kan øges med ca. 100 % - muligvis pga. hæmning af CYP3A4. Kombination med potente hæmmere af CYP3A4 (fx proteasehæmmere, itraconazol og claritromycin) bør også undgås. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 (fx erythromycin, fluconazol, verapamil). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, perikon, rifampicin) kan potentielt nedsætte plasmakoncentrationen af sertralin. Opmærksomhed på risiko for svagere virkning af sertralin anbefales. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Specielt ved høje doser hæmmer sertralin CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Andre interaktioner Sertralin forhøjer niveauet af pimozid. Mekanismen er ukendt. Kombinationen bør undgås på grund af pimozids snævre terapeutiske index.)
Sertralin "KRKA" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås, da plasmakoncentrationen af sertralin kan øges med ca. 100 % - muligvis pga. hæmning af CYP3A4. Kombination med potente hæmmere af CYP3A4 (fx proteasehæmmere, itraconazol og claritromycin) bør også undgås. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 (fx erythromycin, fluconazol, verapamil). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, perikon, rifampicin) kan potentielt nedsætte plasmakoncentrationen af sertralin. Opmærksomhed på risiko for svagere virkning af sertralin anbefales. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Specielt ved høje doser hæmmer sertralin CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Andre interaktioner Sertralin forhøjer niveauet af pimozid. Mekanismen er ukendt. Kombinationen bør undgås på grund af pimozids snævre terapeutiske index.)
Sertralin "Orion" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås, da plasmakoncentrationen af sertralin kan øges med ca. 100 % - muligvis pga. hæmning af CYP3A4. Kombination med potente hæmmere af CYP3A4 (fx proteasehæmmere, itraconazol og claritromycin) bør også undgås. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 (fx erythromycin, fluconazol, verapamil). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, perikon, rifampicin) kan potentielt nedsætte plasmakoncentrationen af sertralin. Opmærksomhed på risiko for svagere virkning af sertralin anbefales. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Specielt ved høje doser hæmmer sertralin CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Andre interaktioner Sertralin forhøjer niveauet af pimozid. Mekanismen er ukendt. Kombinationen bør undgås på grund af pimozids snævre terapeutiske index.)
Sertralin "Teva" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås, da plasmakoncentrationen af sertralin kan øges med ca. 100 % - muligvis pga. hæmning af CYP3A4. Kombination med potente hæmmere af CYP3A4 (fx proteasehæmmere, itraconazol og claritromycin) bør også undgås. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 (fx erythromycin, fluconazol, verapamil). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, perikon, rifampicin) kan potentielt nedsætte plasmakoncentrationen af sertralin. Opmærksomhed på risiko for svagere virkning af sertralin anbefales. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Specielt ved høje doser hæmmer sertralin CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Andre interaktioner Sertralin forhøjer niveauet af pimozid. Mekanismen er ukendt. Kombinationen bør undgås på grund af pimozids snævre terapeutiske index.)
Sertralin "Zentiva" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås, da plasmakoncentrationen af sertralin kan øges med ca. 100 % - muligvis pga. hæmning af CYP3A4. Kombination med potente hæmmere af CYP3A4 (fx proteasehæmmere, itraconazol og claritromycin) bør også undgås. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 (fx erythromycin, fluconazol, verapamil). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, perikon, rifampicin) kan potentielt nedsætte plasmakoncentrationen af sertralin. Opmærksomhed på risiko for svagere virkning af sertralin anbefales. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Specielt ved høje doser hæmmer sertralin CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Andre interaktioner Sertralin forhøjer niveauet af pimozid. Mekanismen er ukendt. Kombinationen bør undgås på grund af pimozids snævre terapeutiske index.)
Sertraline "Orifarm" - Udgået: 08-06-2026 (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås, da plasmakoncentrationen af sertralin kan øges med ca. 100 % - muligvis pga. hæmning af CYP3A4. Kombination med potente hæmmere af CYP3A4 (fx proteasehæmmere, itraconazol og claritromycin) bør også undgås. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 (fx erythromycin, fluconazol, verapamil). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, perikon, rifampicin) kan potentielt nedsætte plasmakoncentrationen af sertralin. Opmærksomhed på risiko for svagere virkning af sertralin anbefales. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Specielt ved høje doser hæmmer sertralin CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Andre interaktioner Sertralin forhøjer niveauet af pimozid. Mekanismen er ukendt. Kombinationen bør undgås på grund af pimozids snævre terapeutiske index.)
Sertramyl (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås, da plasmakoncentrationen af sertralin kan øges med ca. 100 % - muligvis pga. hæmning af CYP3A4. Kombination med potente hæmmere af CYP3A4 (fx proteasehæmmere, itraconazol og claritromycin) bør også undgås. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 (fx erythromycin, fluconazol, verapamil). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, perikon, rifampicin) kan potentielt nedsætte plasmakoncentrationen af sertralin. Opmærksomhed på risiko for svagere virkning af sertralin anbefales. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Specielt ved høje doser hæmmer sertralin CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Andre interaktioner Sertralin forhøjer niveauet af pimozid. Mekanismen er ukendt. Kombinationen bør undgås på grund af pimozids snævre terapeutiske index.)
Sertrone (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås, da plasmakoncentrationen af sertralin kan øges med ca. 100 % - muligvis pga. hæmning af CYP3A4. Kombination med potente hæmmere af CYP3A4 (fx proteasehæmmere, itraconazol og claritromycin) bør også undgås. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 (fx erythromycin, fluconazol, verapamil). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, perikon, rifampicin) kan potentielt nedsætte plasmakoncentrationen af sertralin. Opmærksomhed på risiko for svagere virkning af sertralin anbefales. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Specielt ved høje doser hæmmer sertralin CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Andre interaktioner Sertralin forhøjer niveauet af pimozid. Mekanismen er ukendt. Kombinationen bør undgås på grund af pimozids snævre terapeutiske index.)
Sibnayal, komb. (Mineraltilskud, kalium.)
Siklos (Medfører stigning i koncentrationen af føtal hæmoglobin (HbF) hos seglcellepatienter. HbF bryder ind i polymeriseringen af HbS og hindrer dermed ”sickling” af røde blodceller og reducerer igen vaso-okkulsion og hæmolyse. Øget HbF øger også overlevelse af røde blodceller og det samlede hæmoglobinniveau, og reducerer dermed anæmi hos disse patienter.)
Sildenafil "Orion" (Middel til . Fosfodiesterase-5-hæmmer.)
Sildenafil "Stada" (Middel til . Fosfodiesterase-5-hæmmer.)
Sildenafil "Teva" (Middel til . Fosfodiesterase-5-hæmmer.)
Sildenafil "Viatris" (Middel til . Fosfodiesterase-5-hæmmer.)
Simdax® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Steady state efter 5 timer ved kontinuerlig infusion. Fordelingsvolumen ca. 0,3 l/kg. Metaboliseres hovedsageligt ved konjugering til inaktive metabolitter, ca. 5 % til aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time (levosimendan) og 75-80 timer (aktive metabolitter).)
Simvanor (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Simvastatin "KRKA" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026 (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Simvastatin "Paranova" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Simvastatin "Sandoz" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Simvastatin "Stada" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Simvastatin "Teva" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Simvastatin "Viatris" (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Singulair® (Montelukast)
Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb. (Metformin)
Sitagliptin/Metformin "Grindeks", komb. (Metformin)
Sitagliptin/Metformin "Krka", komb. (Metformin)
Sitagliptin/Metformin "Sandoz", komb. (Metformin)
Sitagliptin/Metformin "Stada", komb. (Metformin)
Sitagliptin/Metformin "Zentiva ApS", komb. (Metformin)
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan, komb. (Metformin)
Sitagliptin/Metforminhydrochlorid "Medical Valley", komb. (Metformin)
S-ketamin "Pfizer" (Metaboliseres i leveren. Terminale plasmahalveringstid mellem 79 minutter (efter kontinuerlig inf.) og 186 minutter (efter lavdosis bolusinj.).)
Skyclarys® (Maksimal plasmakoncentration efter 7 -14 timer. Fordelingsvolumen ca. 105 l/kg. Udskilles primært med fæces (92 %). Gennemsnitlig plasmahalveringstid er 58 timer.)
Skyrizi® (Maksimal plasmakoncentration efter 3-14 dage. Fordelingsvolumen ca. 0,16 l/kg (i terminalfase). Plasmahalveringstid ca. 28 dage.)
Slenyto® (Melatonin)
SmofKabiven®, komb. (Magnesiumsulfat)
Sogroya® (Maksimal plasmakoncentration efter 4-24 timer ved doser fra 0,02-0,12 mg/kg/uge. Steady state efter 1-2 ugers administration. Bindes til specifikke proteiner i plasma. Fordelingsvolumen 0,2 l/kg. Plasmahalveringstid 2-3 dage. Metaboliseres næsten fuldstændigt ved proteolytisk nedbrydning og spaltning af bindingssekvensen mellem peptid- og albuminbindingen. Udskilles primært (81 %) gennem nyrerne.)
Solifenacin "Krka" (Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
Solifenacin "Medical Valley" (Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
Solifenacin "Sandoz" (Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
Solifenacin "Stada" (Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
Solifenacinsuccinat "Accord" (Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
Solifenacinsuccinat "Teva" (Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
Solipax, komb. (Moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
Solu-medrol® (Methylprednisolon)
Sondelbay (Middel mod osteoporose . Aktivt fragment af parathyroideahormon (rh PTH(1-34)) fremstillet ved genteknologi (colibakterier).)
Spedra (Maksimal plasmakoncentration efter 30-45 minutter. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4. Plasmahalveringstid 6-17 timer.)
Spektramox®, komb. (Mononukleose. Morbiliformt udslæt er blevet set ved mononukleose efter brug af amoxicillin. Svære overfølsomhedsreaktioner over for andre β-lactamantibiotika. Icterus/nedsat leverfunktion i forbindelse med tidligere behandling med amoxicillin/clavulansyre. Pulver til oral suspension indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispenseringsform må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Spexotras (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Fordelingsvolumen ca. 17 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 5 døgn.)
Spinraza® (M09AX07)
Stefaminelle®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Miljøpåvirkning Drospirenon og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Stivarga (Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Absorptionen øges efter indtagelse af et fedtfattigt måltid. Metaboliseres i leveren overvejende via CYP3A4 samt ved glucuronidering medieret af UGT1A9 til farmakologisk aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 20-30 timer (regorafenib og en af de aktive metabolitter) og 40-100 timer (anden aktiv metabolit).)
Stoboclo® (M05BX04)
Strefen® (Maksimal plasmakoncentration efter 40-45 minutter. Plasmahalveringstid 3-6 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)
Strefzap (Maksimal plasmakoncentration efter 40-45 minutter. Plasmahalveringstid 3-6 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)
Striverdi® Respimat® (Maksimal plasmakoncentration efter 10-20 minutter. Fordelingsvolumen 16 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 45 timer. 5-7 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Succinor (Metoprolol)
Sufenta® (Myasthenia gravis, ukontrolleret hypotyroidisme, alkoholisme. Skal anvendes med forsigtighed ved nedsat lungefunktion samt ved hypotension. Bør kun anvendes epiduralt under fødsel eller kejsersnit pga. risiko for respirationsdepression hos barnet ved i.v.-anvendelse. Må kun anvendes intravenøst, hvis det er under forhold, hvor der kan intuberes og vejrtrækningen understøttes. Risiko for forsinket respirationsdepression. Hurtige bolusinjektioner bør undgås ved kompromitteret cerebralt kredsløb. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæstesi. Skal anvendes med forsigtighed hos patienter med risiko for ileus, da tilstanden kan forværres pga. den hæmmende virkning på peristaltisk aktivitet. Regelmæssig langvarig brug kan medføre tolerans, afhængighed og abstinenssymptomer (fx takykardi, hypertension og irritabilitet) efter endt behandling. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig.)
Sufentanil "Hameln" (Myasthenia gravis, ukontrolleret hypotyroidisme, alkoholisme. Skal anvendes med forsigtighed ved nedsat lungefunktion samt ved hypotension. Bør kun anvendes epiduralt under fødsel eller kejsersnit pga. risiko for respirationsdepression hos barnet ved i.v.-anvendelse. Må kun anvendes intravenøst, hvis det er under forhold, hvor der kan intuberes og vejrtrækningen understøttes. Risiko for forsinket respirationsdepression. Hurtige bolusinjektioner bør undgås ved kompromitteret cerebralt kredsløb. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæstesi. Skal anvendes med forsigtighed hos patienter med risiko for ileus, da tilstanden kan forværres pga. den hæmmende virkning på peristaltisk aktivitet. Regelmæssig langvarig brug kan medføre tolerans, afhængighed og abstinenssymptomer (fx takykardi, hypertension og irritabilitet) efter endt behandling. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig.)
Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (Må ikke gives til præmature, nyfødte og spædbørn < 2 måneder samt nyfødte med hyperbilirubinæmi eller glucose-6-fosfat-dehydrogenasemangel. Allergi overfor antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfasalazin og dapson, da krydsallergi er beskrevet. Makrocytær anæmi, folsyremangel. Tidligere eller nuværende reaktioner på sulfonamidbehandling i form af bloddyskrasi, drug fever eller purpura hæmorrhagica. Hæmolytisk icterus.)
Sumatriptan "2care4" (Migræneanfald Voksne. 50-100 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, anbefales det ikke at gentage doseringen til samme anfald. I stedet kan NSAID eller paracetamol anvendes. Manglende erfaring vedr. oral og subkutan behandling af patienter < 18 år og > 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.)
Sumatriptan "Accord" (Migræneanfald Voksne. 50-100 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, anbefales det ikke at gentage doseringen til samme anfald. I stedet kan NSAID eller paracetamol anvendes. Manglende erfaring vedr. oral og subkutan behandling af patienter < 18 år og > 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.)
Sumatriptan "Bluefish" (Migræneanfald Voksne. 50-100 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, anbefales det ikke at gentage doseringen til samme anfald. I stedet kan NSAID eller paracetamol anvendes. Manglende erfaring vedr. oral og subkutan behandling af patienter < 18 år og > 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.)
Sumatriptan "Ebb Medical" (Migræneanfald Voksne. 50-100 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, anbefales det ikke at gentage doseringen til samme anfald. I stedet kan NSAID eller paracetamol anvendes. Manglende erfaring vedr. oral og subkutan behandling af patienter < 18 år og > 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.)
Sumatriptan "Epione" (Migræneanfald Voksne. 50-100 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, anbefales det ikke at gentage doseringen til samme anfald. I stedet kan NSAID eller paracetamol anvendes. Manglende erfaring vedr. oral og subkutan behandling af patienter < 18 år og > 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.)
Sumatriptan "Nordic Prime" (Migræneanfald Voksne. 50-100 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, anbefales det ikke at gentage doseringen til samme anfald. I stedet kan NSAID eller paracetamol anvendes. Manglende erfaring vedr. oral og subkutan behandling af patienter < 18 år og > 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.)
Sumatriptan "Paranova" (Migræneanfald Voksne. 10-20 mg, maksimal døgndosis 40 mg. Unge 12-17 år. 10 mg, maksimal døgndosis 20 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser. Næsespray administreres som en enkeltdosis i det ene næsebor. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, anbefales det ikke at gentage doseringen til samme anfald. I stedet kan NSAID eller paracetamol anvendes. Manglende erfaring vedr. behandling af patienter < 18 år og > 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.)
Sumatriptan "Sandoz" (Migræneanfald Voksne. 50-100 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, anbefales det ikke at gentage doseringen til samme anfald. I stedet kan NSAID eller paracetamol anvendes. Manglende erfaring vedr. oral og subkutan behandling af patienter < 18 år og > 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.)
Sumatriptan "Teva" (Migræneanfald Voksne. 50-100 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, anbefales det ikke at gentage doseringen til samme anfald. I stedet kan NSAID eller paracetamol anvendes. Manglende erfaring vedr. oral og subkutan behandling af patienter < 18 år og > 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.)
Sumatriptan "Viatris" (Migræneanfald Voksne. 50-100 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, anbefales det ikke at gentage doseringen til samme anfald. I stedet kan NSAID eller paracetamol anvendes. Manglende erfaring vedr. oral og subkutan behandling af patienter < 18 år og > 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.)
Sunitinib "Accord" (Metaboliseres via CYP3A4 til den aktive desmethylmetabolit, som metaboliseres yderligere af CYP3A4. Plasmahalveringstid 40-60 timer (sunitinib) og 80-110 timer (for desmethylmetabolitten).)
Sunitinib "Sandoz" (Metaboliseres via CYP3A4 til den aktive desmethylmetabolit, som metaboliseres yderligere af CYP3A4. Plasmahalveringstid 40-60 timer (sunitinib) og 80-110 timer (for desmethylmetabolitten).)
Sunitinib "Stada" (Metaboliseres via CYP3A4 til den aktive desmethylmetabolit, som metaboliseres yderligere af CYP3A4. Plasmahalveringstid 40-60 timer (sunitinib) og 80-110 timer (for desmethylmetabolitten).)
Sunitinib "Viatris" (Metaboliseres via CYP3A4 til den aktive desmethylmetabolit, som metaboliseres yderligere af CYP3A4. Plasmahalveringstid 40-60 timer (sunitinib) og 80-110 timer (for desmethylmetabolitten).)
Suxamethonium chloride "Aguettant" (M03AB01)
Suxameton "SAD" (M03AB01)
Symbicort®, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af et syntetisk glukokortikoid og et langtidsvirkende sympatomimetikum.)
Symkevi, komb. (Moderat nedsat lever funktion ( Child-Pugh B ) Børn 6 til < 12 år og < 30 kg. 50 mg tezacaftor/75 mg ivacaftor dgl. om morgenen. Børn 6 til < 12 år og ≥ 30 kg. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor dgl. om morgenen. Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor dgl. om morgenen. Bemærk: Ingen supplerende dosering af ivacaftor. Stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) Erfaring savnes, men skønnes behandling alligevel nødvendig, gives i udgangspunktet samme dosering som ved moderat nedsat leverfunktion, men evt. med øget doseringsinterval alt efter respons og tolerabilitet.)
Synagis (mod respiratorisk syncytialvirus (RSV) til intramuskulær anvendelse.)
Synjardy®, komb. (Metformin)
Tabrecta® (Maksimal plasmakoncentration opnås efter ca. 2-6 timer. Steady state efter ca. 3 dage. Metaboliseres primært via CYP34A. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Fordelingsvolumen ca. 2,3 l/kg. Udskilles primært som metabolitter med fæces.)
TachoSil®, komb. (Muligheden for at overføre smitsomme stoffer kan ikke udelukkes, når der anvendes lægemidler fremstillet af humant blod eller plasma. Der foreligger ikke tilstrækkelige data til at understøtte brugen til gastro-intestinal anastomose. Inden applikation skal det tilstødende væv omkring applikationsområdet rengøres omhyggeligt for at undgå vævsadhæsion uønskede steder. Før applikation skal det sikres, at vævsområder uden for det ønskede anvendelsesområde er tilstrækkeligt renset for tilbageværende blod for at forhindre adhæsion til uønskede områder og dermed fx gastro-intestinal obstruktion.)
Tadalafil "Accord" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)
Tadalafil "Krka" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)
Tadalafil "Mylan" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)
Tadalafil "Nordic Prime" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)
Tadalafil "Orion" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)
Tadalafil "Sandoz" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)
Tadalafil "Stada Nordic" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)
Tadalafil "Teva" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)
Tafinlar® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 8 timer.)
Tagrisso (Maksimal plasmakoncentration efter 3-24 timer. Steady state efter ca. 15 dage. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4 og CYP3A5. Plasmahalveringstid ca. 48 timer. Under 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
TAKHZYRO® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 dage. Fordelingsvolumen 0,21 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 14 dage.)
Taltz (Maksimal plasmakoncentration efter 4-10 dage. Steady state efter ca. 8 uger. Ved skift til vedligeholdelsesbehandling hver 4. uge nås ny steady state efter ca. 10 uger. Biotilgængelighed 54-90 %. Plasmahalveringstid ca. 13 dage. Fordelingsvolumen 0,1 l/kg.)
TALVEY ® (Middel mod myelomatose. Rekombinant antineoplastisk antistof.)
Talzenna® (Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid 32-148 timer. Ca. 55 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Tantum Verde (Mundskyllevæske. 1 ml indeholder 1,5 mg benzydaminhydrochlorid.)
Targocid® (Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (i.m.). Fordelingsvolumen 0.7-1,4 l/kg. Plasmahalveringstid 100-170 timer (voksne) og 40-58 timer (børn). Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Fjernes ikke ved hæmodialyse.)
Tecfidera (Maksimal plasmakoncentration efter 2-2½ time. Fordelingsvolumen 0,86-1,29 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles primært som CO 2 (ca. 60 % af dosis). Resten udskilles gennem nyrerne og med fæces.)
TECVAYLI® (Middel mod myelomatose. Rekombinant antineoplastisk antistof .)
Tegretal Retard (Myotonisk dystrofi, da der ofte opstår kardielle ledningsforstyrrelser hos denne patientpopulation Abnorm natriummetabolisme Tidligere eller eksisterende hæmatologiske lidelser Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd. Patienter af asiatisk oprindelse bør screenes for HLA-B*1502, da denne allel i høj grad kan forudsige risikoen for svært carbamazepin-associeret Stevens-Johnsons syndrom. Risiko for antikolinerg belastning Carbamazepin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Tegretol® (Myotonisk dystrofi, da der ofte opstår kardielle ledningsforstyrrelser hos denne patientpopulation Abnorm natriummetabolisme Tidligere eller eksisterende hæmatologiske lidelser Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd. Patienter af asiatisk oprindelse bør screenes for HLA-B*1502, da denne allel i høj grad kan forudsige risikoen for svært carbamazepin-associeret Stevens-Johnsons syndrom. Risiko for antikolinerg belastning Carbamazepin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Tegretol CR (Myotonisk dystrofi, da der ofte opstår kardielle ledningsforstyrrelser hos denne patientpopulation Abnorm natriummetabolisme Tidligere eller eksisterende hæmatologiske lidelser Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd. Patienter af asiatisk oprindelse bør screenes for HLA-B*1502, da denne allel i høj grad kan forudsige risikoen for svært carbamazepin-associeret Stevens-Johnsons syndrom. Risiko for antikolinerg belastning Carbamazepin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Temgesic® (Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 20-36 timer. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles væsentligst med galden som glucuronid. Sublingual administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. (Pga. udtalt first pass-metabolisme vil oral administration have yderst ringe virkning). Transdermal administration. Biotilgængelighed ca. 15 %. Maksimal virkning efter 3 døgn. Steady state efter ca. 7 dage. Maksimal plasmakoncentration efter 12-24 timer og herefter relativt konstant indtil næste planlagte plasterskift. Plasmahalveringstid 30-45 timer.)
Tempinix (Manifest hjerteinsufficiens Signifikant strukturelle hjertesygdomme som: Myokardieinfarkt < 3 måneder Ukontrolleret hjerteinsufficiens med nedsat venstre ventrikelfunktion Kardiogent shock Svær bradykardi Sinusknudedysfunktion, AV-blok af 2. eller 3. grad, grenblok eller distalt blok uden kunstig pacemaker Svær hypotension Hæmodynamisk signifikant klapfejl. Langvarig atrieflimren, hvor konvertering til sinusrytme ikke har været forsøgt Asymptomatiske ventrikulære arytmier Kendt Brugada syndrom.)
Tepadina (Metaboliseres hurtigt via CYP2B og CYP3A til andre aktive alkylerende stoffer. Thiotepa og metabolitter elimineres renalt. Det er ikke blevet vurderet, i hvilket omfang eliminationen påvirkes af dårlig lever- eller nyrefunktion.)
Tepkinly® (Monitorering Der er indberettet CRS, herunder livstruende reaktioner, oftest i cyklus 1 efter den første fulde dosis af epcoritamab. Håndtering af CRS i henhold til klinisk indikation, se vejledning i produktresumé. Patientkort . Der skal udleveres patientkort og instrueres i, hvad der skal gøres ved evt. symptomer på CRS. Neurologisk toksicitet er registreret, herunder immuneffektorcelle-associeret neurotoksicitetssyndrom (ICANS). Ved første tegn på neurotoksicitet (fx opmærksomhedsforstyrrelse, konfusion og talebesvær) skal der opstartes behandling baseret på sværhedsgrad, se vejledning i produktresumé. Alvorlige infektioner er set under behandling med epcoritamab. Monitorering for infektionstegn anbefales. Der er rapporteret tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Derfor skal patienter med sygdomme med høj risiko for tumorlyse monitoreres for tumorlyse og have passende forebyggende behandling i henhold til anvendte retningslinjer. Tumorflare med smerte og havelse kan forekomme og monitorering af områder tæt på vitale organer anbefales. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandling.)
TEPMETKO® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 8 timer. Fordelingsvolumen ca. 8,2 l/kg. Udskilles primært via fæces. Plasmahalveringstid ca. 32 timer.)
Terbinafin "Actavis" (Mykoser i hud og negle Voksne. 250 mg én gang dgl. Behandlingsvarighed ved hudinfektioner sædvanligvis 2-4 uger For fingernegle sædvanligvis 6 uger For tånegle 12 uger. Bemærk: Børn med mykoser i hud, typisk dermatofytosis capitis og evt. negle kan behandles med terbinafin 125 mg tablet efter vægt. Denne styrke af terbinafin er ikke markedsført i Danmark og kræver derfor udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen.)
Terbinafin "Epione Medicine" (Mykoser i hud og negle Voksne. 250 mg én gang dgl. Behandlingsvarighed ved hudinfektioner sædvanligvis 2-4 uger For fingernegle sædvanligvis 6 uger For tånegle 12 uger. Bemærk: Børn med mykoser i hud, typisk dermatofytosis capitis og evt. negle kan behandles med terbinafin 125 mg tablet efter vægt. Denne styrke af terbinafin er ikke markedsført i Danmark og kræver derfor udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen.)
Terbinafin "Hexal" (Mykoser i hud og negle Voksne. 250 mg én gang dgl. Behandlingsvarighed ved hudinfektioner sædvanligvis 2-4 uger For fingernegle sædvanligvis 6 uger For tånegle 12 uger. Bemærk: Børn med mykoser i hud, typisk dermatofytosis capitis og evt. negle kan behandles med terbinafin 125 mg tablet efter vægt. Denne styrke af terbinafin er ikke markedsført i Danmark og kræver derfor udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen.)
Terbinafin "Medical Valley" (Mykoser i hud og negle Voksne. 250 mg én gang dgl. Behandlingsvarighed ved hudinfektioner sædvanligvis 2-4 uger For fingernegle sædvanligvis 6 uger For tånegle 12 uger. Bemærk: Børn med mykoser i hud, typisk dermatofytosis capitis og evt. negle kan behandles med terbinafin 125 mg tablet efter vægt. Denne styrke af terbinafin er ikke markedsført i Danmark og kræver derfor udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen.)
Terbinafin "Nordic Prime" (Mykoser i hud og negle Voksne. 250 mg én gang dgl. Behandlingsvarighed ved hudinfektioner sædvanligvis 2-4 uger For fingernegle sædvanligvis 6 uger For tånegle 12 uger. Bemærk: Børn med mykoser i hud, typisk dermatofytosis capitis og evt. negle kan behandles med terbinafin 125 mg tablet efter vægt. Denne styrke af terbinafin er ikke markedsført i Danmark og kræver derfor udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen.)
Teriflunomide "Glenmark" (Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Biotilgængelighed ca. 100 %. Plasmahalveringstid ca. 19 dage. Udskilles hovedsageligt uomdannet med galden. Bemærk: Teriflunomid elimineres langsomt fra plasma. Uden en accelereret eliminationsprocedure tager det i gennemsnit 9 måneder at nå en plasmakoncentration på under 0,02 mg/l, men på grund af individuelle forskelle i clearance af stoffet kan det tage op til 2 år.)
Teriflunomide "Sandoz" (Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Biotilgængelighed ca. 100 %. Plasmahalveringstid ca. 19 dage. Udskilles hovedsageligt uomdannet med galden. Bemærk: Teriflunomid elimineres langsomt fra plasma. Uden en accelereret eliminationsprocedure tager det i gennemsnit 9 måneder at nå en plasmakoncentration på under 0,02 mg/l, men på grund af individuelle forskelle i clearance af stoffet kan det tage op til 2 år.)
Teriflunomide Accord (Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Biotilgængelighed ca. 100 %. Plasmahalveringstid ca. 19 dage. Udskilles hovedsageligt uomdannet med galden. Bemærk: Teriflunomid elimineres langsomt fra plasma. Uden en accelereret eliminationsprocedure tager det i gennemsnit 9 måneder at nå en plasmakoncentration på under 0,02 mg/l, men på grund af individuelle forskelle i clearance af stoffet kan det tage op til 2 år.)
Terlipressinacetat "SUN" (Maksimal plasmakoncentration af lysinvasopressin efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 40 minutter.)
Terrosa (Middel mod osteoporose . Aktivt fragment af parathyroideahormon (rh PTH(1-34)) fremstillet ved genteknologi (colibakterier).)
Testavan (Miljøpåvirkning Testosteron udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Testogel® (Miljøpåvirkning Testosteron udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Testonur - Udgået: 02-02-2026 (Miljøpåvirkning Testosteron udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Testosteron "Medical Valley" (Miljøpåvirkning Testosteron udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Testosterone "Teva" (Miljøpåvirkning Testosteron udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Tetridar (Middel mod osteoporose . Aktivt fragment af parathyroideahormon (rh PTH(1-34)) fremstillet ved genteknologi (colibakterier).)
Thalidomid "Accord" (Maksimal plasmakoncentration efter 2-5 timer. Plasmahalveringstid 5-7 timer. Udskilles i sæd.)
Thalidomide BMS (Maksimal plasmakoncentration efter 2-5 timer. Plasmahalveringstid 5-7 timer. Udskilles i sæd.)
THC Olie "Stenocare" (Mundhulevæske, opløsning . 1 ml indeholder Cannabis sativa L., flos (cannabisblomst) svarende til 30 mg dronabinol (THC) og højst 0,1 mg cannabidiol (CBD).)
THC/CBD Olie "STENOCARE" (Mundhulevæske, opløsning. 1 ml indeholder Cannabis sativa L., flos (cannabisblomst) svarende til 15 mg dronabinol (THC) og 24 mg cannabidiol (CBD).)
Theo-dur® - Udgået: 08-06-2026 (Methylxanthinderivat.)
Thiopental Life (Må kun indgives i.v. Anæstesi Voksne. Individuel dosering. Vejledende dosis til induktion af anæstesi er 4-6 mg/kg. Børn. Individuel dosering. Vejledende doser: Nyfødte. 2-4 mg/kg, derefter 1 mg/kg efter behov. Spædbørn. 5-8 mg/kg, derefter 1 mg/kg efter behov. Andre børn. 5-6 mg/kg, derefter 1 mg/kg efter behov. Langsom injektion anbefales for at minimere respirationsdepression og risiko for overdosering. Ved indgreb af længere varighed end virkningsvarigheden af en enkeltdosis, kan der gives supplerende doser, når patienten reagerer på stimulation. Kramper Voksne. 75-125 mg snarest efter kramperne er indsat. Yderligere doser kan være nødvendige efter brug af et lokalanæstetikum. Børn. Initialt 2 mg/kg. Dosis titreres individuelt efter klinisk behov. Højst 5 mg/kg. Forhøjet intrakranielt tryk Voksne. Intermitterende bolusinjektioner på 1,5-3 mg/kg. Kontrolleret ventilation skal være til rådighed. Børn. Erfaring savnes. Bemærk: Risiko for laryngospasme: Tungeholder og lign. må ikke indføres i let anæstesi. Patienten bør hoste eller rømme sig før injektionen for at undgå slim i svælget. Patienter med fast forbrug af alkohol, opioid eller sedativa kræver oftest højere dosis. Yngre patienter kræver i reglen højre doser end midaldrende og ældre. Kvinder har ofte behov for lavere doser end mænd. Dosis er oftest proportional med legemsvægt - adipøse patienter har behov for højere dosis end normalvægtige med samme vægt. Dosisreduktion ved shock, dehydrering, svær anæmi, hyperkaliæmi, toksæmi og stofskifteforstyrrelser.)
Thiotepa "Fresenius Kabi" (Metaboliseres hurtigt via CYP2B og CYP3A til andre aktive alkylerende stoffer. Thiotepa og metabolitter elimineres renalt. Det er ikke blevet vurderet, i hvilket omfang eliminationen påvirkes af dårlig lever- eller nyrefunktion.)
Thiotepa "Riemser" (Metaboliseres hurtigt via CYP2B og CYP3A til andre aktive alkylerende stoffer. Thiotepa og metabolitter elimineres renalt. Det er ikke blevet vurderet, i hvilket omfang eliminationen påvirkes af dårlig lever- eller nyrefunktion.)
Thyrogen® (Maksimal plasmakoncentration ca. 13 timer efter i.m. injektion. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. Nedbrydes i vævet ved hjælp af peptidaser.)
Tibsovo® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Steady state efter ca. 14 dage. Fordelingsvolumen ca. 3 l/kg. Udskilles primært med fæces.)
Ticagrelor "Holsten" (Middel til tromboseprofylakse.)
Ticagrelor "Krka" (Middel til tromboseprofylakse.)
Ticagrelor "Medical Valley" (Middel til tromboseprofylakse.)
Ticagrelor "Newbury" (Middel til tromboseprofylakse.)
Ticagrelor "Stada" (Middel til tromboseprofylakse.)
Ticagrelor "Teva" (Middel til tromboseprofylakse.)
Ticagrelor "Zentiva" (Middel til tromboseprofylakse.)
Timonil® Retard (Myotonisk dystrofi, da der ofte opstår kardielle ledningsforstyrrelser hos denne patientpopulation Abnorm natriummetabolisme Tidligere eller eksisterende hæmatologiske lidelser Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd. Patienter af asiatisk oprindelse bør screenes for HLA-B*1502, da denne allel i høj grad kan forudsige risikoen for svært carbamazepin-associeret Stevens-Johnsons syndrom. Risiko for antikolinerg belastning Carbamazepin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Tiomebumalnatrium "SAD" (Må kun indgives i.v. Anæstesi Voksne. Individuel dosering. Vejledende dosis til induktion af anæstesi er 4-6 mg/kg. Børn. Individuel dosering. Vejledende doser: Nyfødte. 2-4 mg/kg, derefter 1 mg/kg efter behov. Spædbørn. 5-8 mg/kg, derefter 1 mg/kg efter behov. Andre børn. 5-6 mg/kg, derefter 1 mg/kg efter behov. Langsom injektion anbefales for at minimere respirationsdepression og risiko for overdosering. Ved indgreb af længere varighed end virkningsvarigheden af en enkeltdosis, kan der gives supplerende doser, når patienten reagerer på stimulation. Kramper Voksne. 75-125 mg snarest efter kramperne er indsat. Yderligere doser kan være nødvendige efter brug af et lokalanæstetikum. Børn. Initialt 2 mg/kg. Dosis titreres individuelt efter klinisk behov. Højst 5 mg/kg. Forhøjet intrakranielt tryk Voksne. Intermitterende bolusinjektioner på 1,5-3 mg/kg. Kontrolleret ventilation skal være til rådighed. Børn. Erfaring savnes. Bemærk: Risiko for laryngospasme: Tungeholder og lign. må ikke indføres i let anæstesi. Patienten bør hoste eller rømme sig før injektionen for at undgå slim i svælget. Patienter med fast forbrug af alkohol, opioid eller sedativa kræver oftest højere dosis. Yngre patienter kræver i reglen højre doser end midaldrende og ældre. Kvinder har ofte behov for lavere doser end mænd. Dosis er oftest proportional med legemsvægt - adipøse patienter har behov for højere dosis end normalvægtige med samme vægt. Dosisreduktion ved shock, dehydrering, svær anæmi, hyperkaliæmi, toksæmi og stofskifteforstyrrelser.)
Tizanidin "2care4" (M03BX02)
Tizanidin "Nordic Prime" (M03BX02)
Tizanidin "Paranova" (M03BX02)
Tizanidin "Teva" (M03BX02)
Tobramycinsulfat "Orifarm" (Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time (i.m.). Plasmahalveringstid 2-4 timer. 60-90 % udskilles uændret gennem nyrerne.)
Tolak (Må ikke anvendes sammen med potente inhibitorer af det fluoruracil-metaboliserende enzym.)
Tomonil (Maksimal koncentration i mælken forekommer efter 2-4 timer. Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af den høje dosis bør amning dog undgås i mindst 8 timer efter indtagelsen.)
Topogyne (Medicinsk afbrydelse af graviditet Voksne. 1 dosis på 400 mikrogram tages oralt 24 (1019) -48 timer efter indtagelse af en dosis mifepriston. Bemærk: Yderligere dosering kan være nødvendig (5731) . Hvis blødning ikke er indtrådt efter 3 timer, indtages yderligere 1 dosis på 400 mikrogram. Forberedelse af cervix uteri før kirurgisk afbrydelse af graviditet Voksne.1 dosis på 400 mikrogram tages oralt 3-4 timer før det kirurgiske indgreb. Bemærk: Ved opkastning inden for 30 minutter efter indtagelsen tages en ny dosis (400 mikrogram). Begrænset erfaring vedr. unge under 20 år.)
Toradol® (M01AB15)
Tostran® (Miljøpåvirkning Testosteron udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Tozaron (Miljøpåvirkning Testosteron udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af emballage og evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Tracel® Novum, komb. (Manganchlorid)
Trajenta (Må ikke anvendes til patienter med type 1-diabetes eller til behandling af diabetisk ketoacidose. Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis skal linagliptin seponeres. Akut pancreatitis i anamnesen. Ved mistanke om bulløs pemfigoid skal behandlingen seponeres.)
Trandate® (Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 25 % pga. udtalt first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer.)
Trecondi (Malign sygdom Voksne og børn > 1 måned 10-14 g/m 2 legemsoverflade dgl. i 3 døgn som i.v. infusion over 2 timer i kombination med fludarabin 30 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 5 døgn som i.v. infusion over 30 minutter forud for stamcelleinfusion. De dage, hvor der administreres både treosulfan og fludarabin, administreres treosulfan først. Der skal minimum være et døgn uden kemoterapi inden stamcelleinfusion. Kan yderligere kombineres med thiotepa 5 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. som to i.v. infusioner i løbet af 2-4 timer på dag -2 før stamcelletransplantation. Ikke-malign sygdom Voksne 14 g/m 2 legemsoverflade dgl. som i.v. infusion over 2 timer på dag -6, -5 og -4 før stamcelletransplantation (dag 0). Gives i kombination med fludarabin 30 mg/m 2 legemsoverflade dgl. som i.v. infusion over 30 minutter på dag -6, -5, -4, -3 og -2 før stamcelletransplantation. Treosulfan skal administreres før fludarabin på dag -6, -5 og -4. Kombinationen kan yderligere kombineres med thiotepa 5 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. som to i.v. infusioner i løbet af 2-4 timer på dag -2 før stamcelletransplantation.)
Trelegy Ellipta®, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af syntetisk glukokortikoid (ICS), langtidsvirkende sympatomimetikum (LABA) og langtidsvirkende antikolinergikum (LAMA).)
Tremfya® (Maksimal plasmakoncentration efter 5-6 dage. Steady state efter uge 20. Fordelingsvolumen ca. 0,12 l/kg (i terminalfase). Plasmahalveringstid ca. 17 dage.)
Trental (Middel til behandling af perifere vaskulære sygdomme.)
Tresuvi (Metaboliseres i leveren. Ca. 4 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid ca. 3 timer efter 3 ugers behandling.)
Trexan® (Methotrexat)
Trientin "Waymade" (Middel til behandling af Wilsons sygdom .)
Trilafon® Dekanoat (Midler, der hæmmer CYP2D6 (fx terbinafin, fluoxetin, paroxetin), kan øge plasmakoncentrationen af perphenazin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Perphenazin hæmmer CYP2D6 og kan derfor øge plasmakoncentrationen af midler, der metaboliseres via dette enzym. Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser, skal man være opmærksom på opretholdelse af elektrolytbalancen. Ved samtidig indgift af antihypertensiva ses forstærket antihypertensiv virkning. Effekten af levodopa, dopamin og andre sympatomimetika kan hæmmes. Ved kombination med dopaminagonister (bromocriptin) er der set fald i prolaktinniveauet. Risiko for potensering af den antikolinerge effekt ved kombination med atropin, tricykliske antidepressiva eller antihistaminer . Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
Trimbow, komb. (Middel med bronkodilaterende og antiinflammatorisk virkning beregnet til inhalation. Kombination af syntetisk glukokortikoid (ICS), langtidsvirkende sympatomimetikum (LABA) og langtidsvirkende antikolinergikum (LAMA).)
Trimonil® Retard (Myotonisk dystrofi, da der ofte opstår kardielle ledningsforstyrrelser hos denne patientpopulation Abnorm natriummetabolisme Tidligere eller eksisterende hæmatologiske lidelser Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd. Patienter af asiatisk oprindelse bør screenes for HLA-B*1502, da denne allel i høj grad kan forudsige risikoen for svært carbamazepin-associeret Stevens-Johnsons syndrom. Risiko for antikolinerg belastning Carbamazepin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Trinordiol®, komb. (Manglende erfaring vedr. behandling af patienter med let til moderat nedsat leverfunktion.)
Triregol, komb. (Manglende erfaring vedr. behandling af patienter med let til moderat nedsat leverfunktion.)
Trixeo® Aerosphere®, komb. (Middel med bronkodilaterende virkning beregnet til inhalation. Kombination af langtidsvirkende sympatomimetikum (LABA) og langtidsvirkende antikolinergikum (LAMA) samt syntetisk glukokortikoid.)
Trumenba® (Meningokokprotein B)
Truxal® (Midler, der hæmmer CYP2D6 (fx terbinafin, fluoxetin, paroxetin), øger plasmakoncentrationen af chlorprothixen. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Effekten af levodopa, dopamin og andre sympatomimetika kan hæmmes. Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer . Den antikolinerge virkning af andre midler med antikolinerg effekt (fx antihistaminer og antiparkinsonmidler ) kan potenseres. Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika . Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse).)
TUKYSA (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Steady-state efter ca. 4 dage. Fordelingsvolumen ca. 24 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 8,5 timer. Metaboliseres overvejende i leveren.)
Tuzulby® (Mani. Psykose. Eksisterende eller tidligere svær depression. Ikke-velkontrolleret type 1 bipolar affektiv sindslidelse. Suicidal adfærd. Anorexia nervosa. Kardiovaskulære lidelser (medmindre en kardiolog har været konsulteret) Cerebrovaskulære lidelser. Hypertyroidisme. Fæokromocytom. Glaukom. Behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere inden for det sidste døgn. Hjælpestoffer Depottyggetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. De må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Tybost (Maksimal plasmakoncentration efter 4 timer. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Ca. 86 % udskilles med fæces.)
Ultiva® (Metaboliseres af uspecifikke esteraser på de røde blodlegemer og i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-10 minutter.)
Ultraproct, komb. (Middelstærkt virkende (gruppe II) glukokortikoidholdigt middel tilsat lokalanalgetikum af amidtypen.)
Ultravist® (Må kun under tvingende omstændigheder anvendes til patienter med ubehandlet tyrotoksikose. Ved kendt overfølsomhed for jodholdige kontrastmidler bør præmedicinering med antihistaminer og/eller kortikosteroider overvejes. Det er dog aldrig dokumenteret at præmedicinering har nogen effekt. Bemærk: På grund af risiko for anafylaksi skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt.)
Urisotam, komb. (Moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
Urizia, komb. (Moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
Uromitexan® (Mesna)
Uvadex (Methoxsalen)
Vabysmo® (Maksimale frie plasmakoncentrationer af faricimab forventes at være ca. 600 - 6000 gange lavere end i henholdsvis kammervæsken og glaslegemet. Derfor er systemiske farmakodynamiske virkninger usandsynlige. Det formodes, at faricimab bliver kataboliseret i lysosomer til små peptider og aminosyrer, som kan udskilles via nyrerne på samme måde som elimination af endogent IgG. Den estimerede gennemsnitlige okulære halveringstid (og tilsyneladende systemiske halveringstid) for faricimab er 7,5 dage.)
Valdoxan (Melatonin 1 - og melatonin 2 -receptoragonist samt serotonin-5HT 2C -receptorantagonist. Blokeringen af 5HT 2C -receptoren øger mængden af noradrenalin og dopamin i den præfrontale cortex. Den samtidige stimulering af melatonin 1 - og melatonin 2 -receptorerne ser ud til at resynkronisere døgnrytmen, der er forskudt ved depression, og derved medføre en antidepressiv effekt.)
Vamin® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (Methionin)
Vamin® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (Methionin)
Vaminolac®, komb. (Methionin)
VANFLYTA® (Man må ikke tage en ekstra dosis. Ved glemt dosis eller ved opkastning tages den efterfølgende dosis til planlagt tid.)
Vaniqa (Man bør være opmærksom på, at udtalt ansigtsbehåring kan være forårsaget af: underliggende sygdomme fx: polycystisk ovariesyndrom androgent secernerende neoplasma eller visse lægemidler fx: ciclosporin glukokortikoider minoxidil phenobarbital phenytoin kombineret østrogen-androgen hormonbehandling.)
Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Middel til .)
Vardenafil "Krka" (Middel til .)
Vardenafil "Stada" (Middel til .)
Varenicline "Zentiva" (Middel til anvendelse ved rygeophør. Partiel agonist af nicotin-acetylkolinreceptorerne.)
Varilrix® (mod .)
Vasokinox (Medicinsk gas, komprimeret bestående af 800 ppm mol nitrogenoxid/mol gas.)
Vectavir® (Må kun anvendes til sår på læberne eller i ansigtet.)
Vedrop (Må ikke anvendes til præmature børn.)
Vegzelma® (Metaboliseres som naturlige antistoffer med plasmahalveringstid 18-20 dage.)
Velsipity® (Må ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ).)
Venclyxto (Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer. Absorptionen øges ved samtidig fødeindtagelse. Fordelingsvolumen 3,6-4,6 liter/kg. Metaboliseres primært via CYP3A4. Terminal plasmahalveringstid ca. 26 timer.)
Venlafaxin "Bluefish" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Se kontraindikationer. CYP2D6-hæmmere Venlafaxin omsættes via CYP2D6. Hæmmere af dette enzym vil kunne føre til øget koncentration af venlafaxin og øget bivirkningsrisiko. Dosisreduktion og evt. plasmakoncentrationsmåling af venlafaxin efter behov anbefales. Hæmmere af CYP2D6 omfatter bl.a.: Bupropion, clomipramin, methadon, ritonavir og terbinafin. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 ). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Venlafaxin "Krka" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Se kontraindikationer. CYP2D6-hæmmere Venlafaxin omsættes via CYP2D6. Hæmmere af dette enzym vil kunne føre til øget koncentration af venlafaxin og øget bivirkningsrisiko. Dosisreduktion og evt. plasmakoncentrationsmåling af venlafaxin efter behov anbefales. Hæmmere af CYP2D6 omfatter bl.a.: Bupropion, clomipramin, methadon, ritonavir og terbinafin. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 ). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Venlafaxin "Medical Valley" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Se kontraindikationer. CYP2D6-hæmmere Venlafaxin omsættes via CYP2D6. Hæmmere af dette enzym vil kunne føre til øget koncentration af venlafaxin og øget bivirkningsrisiko. Dosisreduktion og evt. plasmakoncentrationsmåling af venlafaxin efter behov anbefales. Hæmmere af CYP2D6 omfatter bl.a.: Bupropion, clomipramin, methadon, ritonavir og terbinafin. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 ). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Venlafaxin "Nordic Prime" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Se kontraindikationer. CYP2D6-hæmmere Venlafaxin omsættes via CYP2D6. Hæmmere af dette enzym vil kunne føre til øget koncentration af venlafaxin og øget bivirkningsrisiko. Dosisreduktion og evt. plasmakoncentrationsmåling af venlafaxin efter behov anbefales. Hæmmere af CYP2D6 omfatter bl.a.: Bupropion, clomipramin, methadon, ritonavir og terbinafin. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 ). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Venlafaxin "Orion" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Se kontraindikationer. CYP2D6-hæmmere Venlafaxin omsættes via CYP2D6. Hæmmere af dette enzym vil kunne føre til øget koncentration af venlafaxin og øget bivirkningsrisiko. Dosisreduktion og evt. plasmakoncentrationsmåling af venlafaxin efter behov anbefales. Hæmmere af CYP2D6 omfatter bl.a.: Bupropion, clomipramin, methadon, ritonavir og terbinafin. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 ). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Venlafaxin "Sandoz" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Se kontraindikationer. CYP2D6-hæmmere Venlafaxin omsættes via CYP2D6. Hæmmere af dette enzym vil kunne føre til øget koncentration af venlafaxin og øget bivirkningsrisiko. Dosisreduktion og evt. plasmakoncentrationsmåling af venlafaxin efter behov anbefales. Hæmmere af CYP2D6 omfatter bl.a.: Bupropion, clomipramin, methadon, ritonavir og terbinafin. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 ). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Venlafaxin "Teva" (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Se kontraindikationer. CYP2D6-hæmmere Venlafaxin omsættes via CYP2D6. Hæmmere af dette enzym vil kunne føre til øget koncentration af venlafaxin og øget bivirkningsrisiko. Dosisreduktion og evt. plasmakoncentrationsmåling af venlafaxin efter behov anbefales. Hæmmere af CYP2D6 omfatter bl.a.: Bupropion, clomipramin, methadon, ritonavir og terbinafin. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Påvirkning af trombocytfunktionen SNRI hæmmer trombycytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 ). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Venoruton® (Maksimal plasmakoncentration efter 2-9 timer. Hydroxyethylrutosider og deres metabolitter elimineres via galden og nyrerne. Gennemsnitlig plasmahalveringstid ca. 18 timer.)
Veoza® (Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Fordelingsvolumen 2,7 l/kg Steady-state nås efter 2 dage. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 og i mindre grad via CYP2C9 og CYP2C19. Hovedmetabolitten er farmakologisk aktiv, men 20 gange mindre potent end moderstoffet. Halveringstid 9,6 timer. 1,1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Vermox® (Mebendazol)
Versatis® (Medicinsk plaster. 1 plaster indeholder 700 mg lidocain svarende til 50 mg pr. gram klæbelag.)
Vesicare® (Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst 5 mg 1 gang dgl. Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.)
Viagra® (Middel til . Fosfodiesterase-5-hæmmer.)
Viclonor (M01AB05)
Vigamox® (Moxifloxacin)
Vildagliptin/Metformin "KRKA", komb. (Metformin)
Vildagliptin/Metformin "Stada", komb. (Metformin)
Vildagliptin/Metformin "Teva", komb. (Metformin)
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, komb. - Udgået: 19-01-2026 (Metformin)
Vimizim (Metaboliseres ved peptidhydrolyse. Plasmahalveringstid 7-36 minutter.)
Vimpat (Monoterapi Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. eller 100 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Alternativ startdosis* (hvis relevant): 200 mg enkelt støddosis efterfulgt af 100 mg 2 gange dgl. (200 mg/dag). Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 300 mg 2 gange dgl. * En støddosis kan påbegyndes, hvis hurtig opnåelse af lacosamid steady state plasmakoncentration og terapeutisk effekt er berettiget. Det bør administreres under lægeligt tilsyn under hensyntagen til muligheden for øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus. Børn > 2 år (< 50 kg) 40-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 40 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Tillægsbehandling Bemærk: Tillægsbehandling af primære generaliserede tonisk-kloniske anfald bør kun gives til patienter > 4 år. Voksne og børn > 2 år (≥ 50 kg) Initialt 50 mg 2 gange dgl. Efter en uge øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. Afhængig af respons og tolerabilitet kan vedligeholdelsesdosis øges ugentligt med 50 mg 2 gange dgl. til højst 200 mg 2 gange dgl. Børn > 2 år (< 50 kg) 30-49 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 8 mg/kg/døgn. 20-30 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 20 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 12 mg/kg/døgn. Bemærk - Generelt: Virkning og sikkerhed er ikke undersøgt hos børn under 2 år. Børn, der vejer mindre end 50 kg, bør indlede behandlingen med syrup (10 mg/ml).)
Vinelle (Metaboliseres i leveren til det aktive etonogestrel. Biotilgængelighed ca. 70 %. Plasmakoncentrationen aftager bifasisk med terminal plasmahalveringstid på ca. 30 timer. Udskilles gennem nyrerne og med fæces i form af metabolitter.)
Vinorelbin "Accord" (Monoterapi Voksne. Sædvanligvis 25-30 mg/m 2 legemsoverflade (dog højst 60 mg) i.v. 1 gang ugentlig. Kombinationsterapi Voksne. 25-30 mg/m 2 legemsoverflade (dog højst 60 mg) 1. og 5. dag hver 3. uge eller 1. og 8. dag hver 3. uge. Bemærk: Infusionsvæsken må kun anvendes intravenøst. Paravenøs injektion kan give nekrose. Behandlingen bør foregå under kontrol af leukocyt- og trombocyttal. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Vinorelbine "Orifarm" (Monoterapi Voksne. Initialt 60 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang ugentlig i 3 uger, derefter 80 mg/m 2 legemsoverflade/uge efter klinisk tolerance. Kombinationsterapi Dosis og tidspunkt tilpasses det overordnede behandlingsregime. Bemærk: Behandlingen bør foregå under kontrol af leukocyt- og trombocyttal. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Vipdomet, komb. (Metformin)
Vipidia (Må ikke anvendes til patienter med type 1-diabetes. Må ikke anvendes til behandling af diabetisk ketoacidose. Ved supplement til sulfonylurinstof, insulin eller i kombination med pioglitazon og metformin bør nedsat dosis af disse overvejes pga. forhøjet risiko for hypoglykæmi. Nyrefunktion bør kontrolleres før opstart af behandling og derefter med jævne mellemrum. Observation for mulig påvirkning af leverfunktion. Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis skal alogliptin seponeres. Akut pancreatitis i anamnesen. Ved mistanke om bulløs pemfigoid skal behandlingen seponeres.)
Visc-ophtal (Mukomimetikum, lubrikerende stof til .)
Viscotears® (Mukomimetikum, lubrikerende stof til .)
Visipaque® (Må kun under tvingende omstændigheder anvendes til patienter med ubehandlet tyrotoksikose. Ved kendt overfølsomhed for jodholdige kontrastmidler bør præmedicinering med antihistaminer og/eller kortikosteroider overvejes. Det er dog aldrig dokumenteret, at præmedicinering har nogen effekt. Bemærk: På grund af risiko for anafylaksi skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt.)
Viskøse Øjendråber "Ophtha" (Mukomimetika kan ændre bløde kontaktlinsers iltgennemtrængelighed og bør derfor anvendes med forsigtighed sammen med bløde kontaktlinser. På grund af indhold af benzalkoniumchlorid bør øjendråberne kun med forsigtighed anvendes sammen med hårde kontaktlinser. Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før hver drypning og kan isættes efter 15 minutter. Se endvidere Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
Vistabel® (M03AX01)
Visudyne® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 minutter. Metaboliseres i leveren til et disyrederivat, som også virker fotosensibiliserende. Plasmahalveringstiden er 5-6 timer (verteporfin). Udskilles hovedsageligt med galden. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
VitaCare "Glucosamin JemoPharm" (M01AX05)
Vitamin C (Vitamin-mineral), komb. (Mega C 1500 Scanpharm)
Vivag plus (Mælkesyreproducerende bakterier)
Vivelle Dot® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 8 timer, og de efterfølgende ca. 4 døgn holdes koncentrationen relativt konstant. Metaboliseres i leveren. Udskilles gennem nyrerne og med fæces. Når plastret fjernes, falder plasmakoncentrationen til udgangsværdien i løbet af 24 timer.)
Vizarsin® (Middel til . Fosfodiesterase-5-hæmmer.)
Vokanamet, komb. (Metformin)
Volibris (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 13-16 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Voltaren® gel (M02AA15)
Voranigo® (Monitorering af leverfunktion ALAT eller ASAT samt bilirubin måles før behandlingen, hver anden uge de første 2 måneder, en gang om måneden de næste 2 år og derefter som klinisk indiceret. Ved ALAT- eller ASAT-forhøjelse på ≤ 3 gange ULN (øvre normalgrænse) bør monitorering ugentligt overvejes. Se produktresume for håndtering af forhøjelser > 3 gange ULN.)
Votrient (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3,5 timer. Metaboliseres i leveren overvejende via CYP3A4 og i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C8. Plasmahalveringstid ca. 30 timer.)
Votubia (Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og P-glykoprotein til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 2 uger.)
VPRIV (Maksimal plasmakoncentration 40-60 minutter efter påbegyndt infusion. Plasmahalveringstiden for enzymaktiviteten er 5-12 minutter.)
Vumerity® (Maksimal plasmakoncentration efter 2,5-3 timer. Fordelingsvolumen 1,03-1,19 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles primært som CO 2 (ca. 60 % af dosis). Resten udskilles gennem nyrerne og med fæces.)
VYEPTI® (Maksimal plasmakoncentration nås efter 30 min. (ved infusionens afslutning). Fordelingsvolumen ca. 0,05 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 27 dage.)
Vyndaqel (Middel mod transthyretin amyloidose (ATTR).)
Wainzua® (Middel til behandling af hereditær transthyretin amyloidose (hATTR).)
Wakix (Middel mod narkolepsi . Pitolisant er en selektiv invers histamin H 3 -agonist, der øger aktiviteten af histaminerge neuroner i hjernen og frigivelsen af acetylkolin, dopamin og noradrenalin.)
Wegovy® Flextouch® (Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 dage (subkutant). Steady state efter 4-5 uger. Fordelingsvolumen ca. 0,18 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 uge. Udskilles via urin og afføring. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
WELIREG® (Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Fordelingsvolumen ca. 1,7 l/kg. Steady state efter ca. 3 dage. Metaboliseres overvejende via UGT2B17 og CYP2C19 og i mindre grad via CYP3A4. Plasmahalveringstid ca. 14 timer.)
Willfact® (Maksimal plasmakoncentration efter ½-1 time. Plasmahalveringstid 8-14 timer.)
Winrevair® (Maksimal plasmakoncentration opnås efter ca. 7 dage. Biotilgængelighed er ca. 66 %. Plasmahalveringstid er ca. 21 dage. Det centrale- og perifere- fordelingsvolumen er henholdsvis 0,05 og 0,02 l/kg.)
Wyost® (M05BX04)
Xadago (Moderat nedsat leverfunktion. Patienter og plejere bør gøres opmærksomme på de adfærdssymptomer med impuls-kontrolforstyrrelser, der er observeret hos patienter, der behandles med MAO-hæmmere (bl.a. tvangshandlinger, tvangstanker, ludomani, øget libido, hyperseksualitet, impulsiv opførsel eller overdreven købe- eller forbrugsadfærd).)
Xalkori (Maksimal plasmakoncentration efter 4-6 timer. Steady state efter ca. 15 dage. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4 og CYP3A5. Plasmahalveringstid ca. 42 timer. Ca. 2,3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Xaluprine® (Mercaptopurin)
Xbryk® (M05BX04)
Xenical® - Udgået: 02-03-2026 (Middel mod svær overvægt, malabsorptivum.)
Xenpozyme® (Monitorering af ALAT og ASAT Inden for en måned før behandling påbegyndes, bør ALAT og ASAT måles. Ligeledes skal der foretages målinger under dosisskaleringsfase inden for 72 timer før næste dosis og eventuel dosisjustering foretages efter behov. Olipudase alfa-dosis kan justeres ved at foregående dosis gentages eller reduceres, eller behandlingen kan pauseres midlertidigt. Sådanne overvejelser bør ske ved transaminaseforhøjelser over 5 x øvre grænse og vurderes i lyset af udgangsværdier af transaminaser.)
Xeomin (M03AX01)
Xgeva (M05BX04)
Xigduo, komb. (Metformin)
Xilmac®, komb. (Mononukleose. Morbiliformt udslæt er blevet set ved mononukleose efter brug af amoxicillin. Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi. Icterus/nedsat leverfunktion i forbindelse med tidligere behandling med amoxicillin/clavulansyre.)
Xion®, komb. (Må ikke gives intravenøst. Ved paræstesi under injektionen skal kanylen trækkes lidt tilbage. Forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand, ved AV-blok, svær hypertension, cerebrovaskulær insufficiens, porfyri og fremskreden diabetes.)
Xofluza - Udgået: 16-03-2026 (Maksimal plasmakoncentration opnås efter ca. 4 timer. Fordelingsvolumen ca. 17 l/kg for kaukasiere og ca. 9 l/kg for japanere. Tilsyneladende plasma eliminationshalveringstid er ca. 79 timer for kaukasiere. Ved udskillelse er fordelingen ca. 80 % med fæces og ca. 15 % gennem nyrerne.)
Xolair® (Monoklonalt antistof fremstillet ved rekombinant DNA-teknik.)
Xonvea®, komb. (Maksimal plasmakoncentration inden for 7,5 time for doxylamin og inden for 5,5 time for pyridoxin. Både doxylamin og pyridoxin metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid for doxylamin 12,6 timer og for pyridoxin 0,4 timer.)
Xospata (Maksimal plasmakoncentration efter 4-6 timer. Steady state efter ca. 15 dage. Metaboliseres primært via CYP3A4. Plasmahalveringstid ca. 113 timer. Ca. 16 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsning (Maksimalt anbefalet dosis afhænger af alder, vægt samt applikationsområde. Gel Voksne og børn. Appliceres på mundslimhinden i et tyndt lag et par minutter inden injektion i området. Gel er nemmere at applicere end salve. Uretralkateterisation. Gel indføres i urethra et par min. før kateterisationen. Hos mænd er mængden min. 10 ml. Hos kvinder kendes den nødvendige mængde ikke. Desuden smøres gelen på endoskop/kateter. Salve Voksne og børn. Appliceres enten direkte på huden eller fordeles på et kompres én til flere gange dgl. Kutanspray Voksne og børn > 2 år. En til flere doser på mundslimhinde. Bemærk Hvis symptomerne ikke er lindret efter 7 dage, bør lægen kontaktes.)
Xylocain® injektionsvæske, opl. (Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intravenøs administration. Fordelingsvolumen er ca. 1,3 l/kg. Initial plasmahalveringstid 5-10 minutter pga. redistribution til vævene. Terminal plasmahalveringstid 1,5-3 timer. Plasmahalveringstiden forlænges ved svær leverstase og svær hjerteinsufficiens med reduceret minutvolumen. Hos nyfødte er plasmahalveringstiden fordoblet.)
Xyloplyin Dental Adrenalin, komb. (Må ikke gives intravenøst. Ved paræstesi under injektionen skal kanylen trækkes lidt tilbage. Forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand, ved AV-blok, svær hypertension, cerebrovaskulær insufficiens, porfyri og fremskreden diabetes.)
Yana®, komb. (Miljøpåvirkning Dienogest og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Yasmin 28®, komb. (Miljøpåvirkning Drospirenon og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Yasmin®, komb. (Miljøpåvirkning Drospirenon og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Yasminelle 28®, komb. (Miljøpåvirkning Drospirenon og ethinylestradiol udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Yervoy® (Melanom Monoterapi Voksne og børn ≥ 12 år Initialt 3 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 minutter hver 3. uge til i alt 4 doser. Kombinationsterapi Voksne og børn ≥ 12 år De første 4 doser gives i kombination, som i.v. infusion, efterfulgt af monoterapi. Kombinationsfase, hver 3. uge for 4 doseringscyklusser Monoterapifase Nivolumab Voksne og unge ≥ 12 år: 1 mg/kg over 30 minutter Voksne og unge ≥ 12 år og ≥ 50 kg: 240 mg hver 2. uge over 30 minutter eller 480 mg hver 4. uge over 60 minutter Unge ≥ 12 år og < 50 kg: 3 mg/kg hver 2. uge over 30 minutter eller 6 mg/kg hver 4. uge over 60 minutter Ipilimumab Voksne og unge ≥ 12 år: 3 mg/kg over 30 minutter Renalcellekarcinom (RCC), defekt mismatch repair (dMMR) eller høj mikrosatellitinstabilitet (MSI-H) kolorektalcancer (CRC) Voksne Initialt 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 minutter hver 3. uge til i alt 4 doser. De første 4 doser gives i kombination med nivolumab , herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi 240 mg hver 2. uge eller 480 mg hver 4. uge. Ved tidligere fluoropyrimidin-baseret kombinationskemoterapi ved dMMR eller MSI-H CRC gives 1 mg/kg ipilimumab i kombination med 3 mg/kg nivolumab i.v. infusion hver 3. uge for de første 4 doser, herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi 240 mg hver 2. uge. Ikke-småcellet lungecancer Voksne Initialt 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 minutter hver 6. uge i kombination med nivolumab og platinbaseret kemoterapi hver 3. uge i de første 2 cyklusser. Herefter hver 6. uge og nivolumab hver 3. uge. Behandlingsvarighed i op 24 mdr. Malignt pleura mesotheliom Voksne 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 minutter hver 6. uge i kombination med nivolumab hver 3. uge. Behandlingsvarighed i op 24 mdr. Øsofagealt planocellulært karcinom (OSCC) Voksne 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min hver 6. uge i kombination med enten 3 mg/kg nivolumab hver 2. uge eller 360 mg nivolumab hver 3. uge. Behandlingsvarighed i op 24 mdr. Hepatocellulært karcinom Initialt 3 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 3. uge. De første 4 doser gives i kombination med nivolumab 1 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter. Herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi med 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg i.v. hver 4. uge. Se endvidere dosering for nivolumab . Immunrelaterede bivirkninger Immunrelaterede bivirkninger kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller evt. seponering af behandlingen. Dosisreduktion frarådes. Se produktresumé . Bemærk: Monoterapi: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. I kombination med nivolumab: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Med undtagelse af indikation melanom. Behandlingen fortsætter indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.)
Yescarta (Maksimal plasmakoncentration af anti-CD19 CAR T-celler 8-15 dage efter infusionen.)
Yondelis (Metaboliseres i leveren hovedsageligt via CYP3A4. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Zadenvi® (M05BX04)
Zanidip® (Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Zanosar® (Metaboliseres til reaktive methylcarboniumioner, der alkylerer DNA og forårsager interstrand krydsbinding.)
Zapifen (M03BX01)
Zarator® (Middel til sænkning af total-kolesterol, statinderivat.)
Zarondan® (mod absencer. Succinimidderivat.)
Zavedos® (Mænd skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder herefter.)
Zavesca® (Middel til behandling af og .)
Zebinix (Monoterapi eller supplerende behandling Voksne og børn > 60 kg Initialt 400 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Vedligeholdelsesdosis 800 mg 1 gang dgl., evt. 1.200 mg 1 gang dgl. Ved monoterapi evt. 1.600 mg 1 gang dgl. Supplerende behandling Børn > 6 år og < 60 kg Initialt 10 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosisøgning hver eller hver 2. uge med 10 mg/kg/dag til vedligeholdelsesdosis på højst 30 mg/kg/dag. Bemærk: Bør ikke anvendes til patienter < 6 år pga. utilstrækkelig dokumentation for sikkerhed og effekt. Ældre. 1.600 mg som monoterapi kan ikke anbefales pga. begrænsede data.)
Zejula (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Biotilgængelighed ca. 73 %. Fordelingsvolumen ca. 15,3 liter/kg. Terminal plasmahalveringstid ca. 50 timer.)
Zelboraf (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Udskilles overvejende med fæces.)
Zemplar (Metaboliseres fuldstændigt i leveren. Plasmahalveringstid ca. 15 timer.)
Zeqmelit® (Miljøpåvirkning Dexamethason udgør en risiko for vandmiljøet. Det er derfor vigtigt, at evt. ikke-anvendt lægemiddel bortskaffes korrekt.)
Zidoval (Metronidazol)
Ziextenzo® (Maksimal plasmakoncentration efter 16-120 timer. Plasmahalveringstiden øges med stigende dosis pga. mætningskinetik.)
Zinforo (Mulige alternativer, se Cefalosporiner (β-laktamantibiotika) .)
Zoely, komb. (Miljøpåvirkning Estradiol og nomegestrolacetat udgør en risiko for vandmiljøet. Særlig opmærksomhed på korrekt bortskaffelse af evt. ikke-anvendt lægemiddel.)
Zoledo (M05BA08)
Zoledronsyre "Accord" (M05BA08)
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (M05BA08)
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (osteoporose) (M05BA08)
Zoledronsyre "Stada" (M05BA08)
Zoledronsyre "Sun Pharma" (M05BA08)
Zolgensma (M09AX09)
Zoloft® (MAO-hæmmere Kombination med MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger og er kontraindiceret. Alkohol SSRI potenserer de kognitive og motoriske effekter af alkohol, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel eller maskinbetjening. Effekten er individuel og kan hos nogle være kraftig. Forsigtighed ved alkoholindtag anbefales derfor særligt i starten af behandlingen. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås, da plasmakoncentrationen af sertralin kan øges med ca. 100 % - muligvis pga. hæmning af CYP3A4. Kombination med potente hæmmere af CYP3A4 (fx proteasehæmmere, itraconazol og claritromycin) bør også undgås. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 (fx erythromycin, fluconazol, verapamil). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, perikon, rifampicin) kan potentielt nedsætte plasmakoncentrationen af sertralin. Opmærksomhed på risiko for svagere virkning af sertralin anbefales. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Specielt ved høje doser hæmmer sertralin CYP2D6. Mulig risiko for interaktion med midler, der har et smalt terapeutisk indeks og omsættes via CYP2D6 (fx klasse 1C-antiarrytmika og TCA), se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Påvirkning af trombocytfunktionen SSRI hæmmer trombocytfunktionen pga. hæmning af serotoninoptaget i trombocytterne. Forsigtighed ved kombination med andre midler, der kan påvirke trombocytfunktionen (fx NSAID ) eller på anden vis kan øge risikoen for blødning. Opmærksomhed på mulig øget blødningstendens ved behandling med antikoagulerende midler . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Andre interaktioner Sertralin forhøjer niveauet af pimozid. Mekanismen er ukendt. Kombinationen bør undgås på grund af pimozids snævre terapeutiske index.)
Zometa® (M05BA08)
Zonegran® (Monoterapi ved nydiagnosticeret epilepsi Voksne Initialt 100 mg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang dgl. Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300 mg 1 gang dgl. Som supplement til enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 1 uge kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 1 uge kan dosis øges med 1 mg/kg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Som supplement uden enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 2 uger kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg/kg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Bemærk: Til børn må zonisamid pga. risiko for overophedning og dehydrering ikke kombineres med andre carboanhydrasehæmmere (acetazolamid og topiramat) eller antikolinergika. Erfaring savnes vedr. patienter under 6 år.)
Zonisamid "Desitin" (Monoterapi ved nydiagnosticeret epilepsi Voksne Initialt 100 mg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang dgl. Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300 mg 1 gang dgl. Som supplement til enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 1 uge kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 1 uge kan dosis øges med 1 mg/kg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Som supplement uden enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 2 uger kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg/kg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Bemærk: Flasken omrystes før brug. Kan tages med eller uden mad. Indholdet kan opslæmmes i vand /appelsinjuice eller yoghurt og glasset skyldes med lidt vand, som også drikkes. Kan også gives via nasogastrisk eller gastrisk sonde efter udrøring i postevand. Sonden skal skyldes tre gange med mindst 5 ml vand til hver gennemskylning. Til børn må zonisamid pga. risiko for overophedning og dehydrering ikke kombineres med andre carboanhydrasehæmmere (acetazolamid og topiramat) eller antikolinergika. Erfaring savnes vedr. patienter under 6 år og legemsvægt under 20 kg.)
Zonisamid "Epione Medicine" (Monoterapi ved nydiagnosticeret epilepsi Voksne Initialt 100 mg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang dgl. Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300 mg 1 gang dgl. Som supplement til enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 1 uge kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 1 uge kan dosis øges med 1 mg/kg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Som supplement uden enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 2 uger kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg/kg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Bemærk: Til børn må zonisamid pga. risiko for overophedning og dehydrering ikke kombineres med andre carboanhydrasehæmmere (acetazolamid og topiramat) eller antikolinergika. Erfaring savnes vedr. patienter under 6 år.)
Zonisamid "Glenmark" (Monoterapi ved nydiagnosticeret epilepsi Voksne Initialt 100 mg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang dgl. Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300 mg 1 gang dgl. Som supplement til enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 1 uge kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 1 uge kan dosis øges med 1 mg/kg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Som supplement uden enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 2 uger kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg/kg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Bemærk: Til børn må zonisamid pga. risiko for overophedning og dehydrering ikke kombineres med andre carboanhydrasehæmmere (acetazolamid og topiramat) eller antikolinergika. Erfaring savnes vedr. patienter under 6 år.)
Zonisamide "1A Farma" (Monoterapi ved nydiagnosticeret epilepsi Voksne Initialt 100 mg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang dgl. Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300 mg 1 gang dgl. Som supplement til enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 1 uge kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 1 uge kan dosis øges med 1 mg/kg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Som supplement uden enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 2 uger kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg/kg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Bemærk: Til børn må zonisamid pga. risiko for overophedning og dehydrering ikke kombineres med andre carboanhydrasehæmmere (acetazolamid og topiramat) eller antikolinergika. Erfaring savnes vedr. patienter under 6 år.)
Zonisamide "Mylan" (Monoterapi ved nydiagnosticeret epilepsi Voksne Initialt 100 mg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang dgl. Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300 mg 1 gang dgl. Som supplement til enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 1 uge kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 1 uge kan dosis øges med 1 mg/kg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Som supplement uden enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 2 uger kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg/kg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Bemærk: Til børn må zonisamid pga. risiko for overophedning og dehydrering ikke kombineres med andre carboanhydrasehæmmere (acetazolamid og topiramat) eller antikolinergika. Erfaring savnes vedr. patienter under 6 år.)
Zonisamide "Teva" (Monoterapi ved nydiagnosticeret epilepsi Voksne Initialt 100 mg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang dgl. Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300 mg 1 gang dgl. Som supplement til enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 1 uge kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 1 uge kan dosis øges med 1 mg/kg med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Som supplement uden enzyminducerende midler Voksne Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Efter 2 uger kan dosis øges til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Derefter kan døgndosis øges med 100 mg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 300-500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn > 6 år Initialt 1 mg/kg 1 gang dgl. Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg/kg med 2 ugers interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 6-8 mg/kg 1 gang dgl. Bemærk: Til børn må zonisamid pga. risiko for overophedning og dehydrering ikke kombineres med andre carboanhydrasehæmmere (acetazolamid og topiramat) eller antikolinergika. Erfaring savnes vedr. patienter under 6 år.)
Zyban® (MAO-hæmmere Samtidig indgift af MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger. Mindst 14 dages interval før start af behandling med bupropion anbefales efter seponering af isocarboxazid og mindst 24 timers interval efter seponering af moclobemid eller andre reversible MAO-hæmmere. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 2 uger efter seponering af bupropion. CYP3A4- og CYP2B6-induktorer Induktorer af CYP3A4 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ) kan øge metaboliseringen af bupropion og nedsætte plasmakoncentration og AUC. Ritonavir kan nedsætte plasmakoncentrationen af bupropion med 50-60 % og samtidig behandling bør undgås. Carbamazepin kan nedsætte AUC for bupropion 10 gange og kombinationen bør undgås. Efavirens kan nedsætte AUC for bupopion med 50-60 %. CYP2B6-hæmmere Clopidogrel øger AUC for bupropion ca. 60 % gennem hæmning af CYP2B6. Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Særlig opmærksomhed ved behandlingsstart og dosisøgning. CYP2D6-substrater Bupropion hæmmer CYP2D6, (der er beskrevet en 5-dobling af AUC af desimipramin). Der er derfor risiko for hæmmet omsætning af de lægemidler, som omsættes af CYP2D6 (fx atomoxetin, sertindol, tamoxifen), se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med tamoxifen bør undgås. Digoxin Bupropion nedsætter AUC for digoxin (sandsynligvis gennem påvirkning af digoxins udskillelse gennem nyrerne). Patienten bør observeres for symptomer på digoxinforgiftning efter seponering af bupropion.)
Zydelig (Maksimal plasmakoncentration efter enkeltdosis efter 0,5-1,5 timer (fastende) og 2-4 timer (ikke-fastende). Fordelingsvolumen 1,37 liter/kg. Metaboliseres primært via aldehydoxidase, i mindre grad via CYP3A4. Terminal plasmahalveringstid ca. 8 timer.)
Zykadia® (Maksimal plasmakoncentration efter 4-6 timer. Absorptionen stiger ved samtidig fødeindtagelse. Steady state efter ca. 15 dage. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4 og CYP3A5. Plasmahalveringstid 31-41 timer. Ca. 1,3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Zytiga (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer indtaget fastende. Absorptionen øges ved samtidig fødeindtagelse, og abiratonacetat må ikke indtages samtidig med føde. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Udskilles hovedsageligt med fæces.)
Zyvoxid (Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)
Ægte Venustorn (M01AX)
Abraxane (Anvendelsesområder: Metastatisk brystkræft som monoterapi ved progression efter førstelinjebehandling, hvor standardbehandling med antracyclinholdigt regime ikke er indiceret. Metastatisk pancreascancer i kombination med gemcitabin . Ikke-småcellet lungecancer i kombination med carboplatin . Paclitaxel bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Anzupgo® (Anvendelsesområder: Moderat til svær kronisk håndeksem (CHE) hos voksne, hvor topikale kortikosteroider er utilstrækkelige eller uhensigtsmæssige. Delgocitinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af speciallæger med særlig indsigt i overnævnte sygdom.)
Apexelsin® (Anvendelsesområder: Metastatisk brystkræft som monoterapi ved progression efter førstelinjebehandling, hvor standardbehandling med antracyclinholdigt regime ikke er indiceret. Metastatisk pancreascancer i kombination med gemcitabin . Ikke-småcellet lungecancer i kombination med carboplatin . Paclitaxel bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Atgam® (Anvendelsesområder: Moderat til svær erhvervet aplastisk anæmi hos voksne og børn ≥ 2 år af kendt eller formodet immunologisk ætiologi som led i immunosuppressiv standardbehandling hvor knoglemarvstransplantation er uegnet, eller knoglemarvsdonor ikke er fundet. Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i immunsuppressiv behandling.)
Azeflone, komb. (Anvendelsesområder: Moderat til svær allergisk rhinosinuitis , hvor monoterapi med intranasal antihistamin ikke er tilstrækkelig.)
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Newbury", komb. (Anvendelsesområder: Moderat til svær allergisk rhinosinuitis , hvor monoterapi med intranasal antihistamin ikke er tilstrækkelig.)
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Sandoz", komb. (Anvendelsesområder: Moderat til svær allergisk rhinosinuitis , hvor monoterapi med intranasal antihistamin ikke er tilstrækkelig.)
Balversa® (Anvendelsesområder: Monoterapi til behandling af voksne med inoperabelt eller metastatisk urotelialt karcinom (UC) med FGFR3-genændringer, som tidligere har fået mindst én behandlingslinje med en PD-1- eller PD-L1-hæmmer. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet. Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Bavencio® (Anvendelsesområder: Metastatisk merkelcellekarcinom. Førstelinje-vedligeholdelsesbehandling af fremskredent eller metastatisk urotelialt karcinom, som er progressionsfri efter platinbaseret kemoterapi. Fremskredent renalcellekarcinom som førstelinjebehandling i kombination med axitinib . Avelumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Benepali (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv (i kombination med methotrexat), hvor behandling med csDMARD alene ikke er tilstrækkelig. Kan gives som monoterapi, når fortsat behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig. Spondylartritis (Mb Bechterew) eller non-radiografisk aksial spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Psoriasis artritis, hvor behandling med methotrexat ikke er tilstrækkelig eller har medført uacceptable bivirkninger. Juvenil kronisk artritis Moderat til svær inklusiv svær plaque psoriasis hos børn fra 6-års-alderen, hvor konventionel behandling har haft utilstrækkelig effekt eller medført uacceptable bivirkninger. Etanercept bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte sygdomme.)
Betahistin "2care4" (Anvendelsesområder: Morbus Menière .)
Betahistindihydrochlorid "2care4" (Anvendelsesområder: Morbus Menière .)
Betahistine "Stada" - Udgået: 22-06-2026 (Anvendelsesområder: Morbus Menière .)
Betaserc® (Anvendelsesområder: Morbus Menière .)
Bleomycin "Accord" (Anvendelsesområder: Maligne lidelser som led i kombinationsbehandling, især testiscancer og maligne lymfomer. Bleomycin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Bleomycin "Baxter" (Anvendelsesområder: Maligne lidelser som led i kombinationsbehandling, især testiscancer og maligne lymfomer. Bleomycin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Cellcristin (Anvendelsesområder: Maligne lidelser som led i kombinationsbehandling, især akut leukæmi, maligne lymfomer, solide tumorer hos børn og lungecancer. Vincristin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Cerubidine® (Anvendelsesområder: Maligne lidelser, især akut leukæmi. Daunorubicin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Cetraxal® (Anvendelsesområder: Moderat til alvorlig otitis externa forårsaget af ciprofloxacinfølsomme bakterier heriblandt Pseudomonas aeruginosa og Staphylococcus aureus .)
Cibinqo (Anvendelsesområder: Moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne og børn > 12 år, som er egnede til systemisk behandling. Abrocitinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af speciallæger med særlig indsigt i atopisk dermatitis.)
Ciloxan® øredråber, opløsning (Anvendelsesområder: Moderat til alvorlig otitis externa forårsaget af ciprofloxacinfølsomme bakterier heriblandt Pseudomonas aeruginosa og Staphylococcus aureus .)
Cimzia® (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv reumatoid artritis (i kombination med methotrexat), hvor behandling med methotrexat alene ikke er tilstrækkelig. Kan gives som monoterapi, når fortsat behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig eller har medført uacceptable bivirkninger. Spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Psoriasis artritis, hvor behandling med methotrexat ikke er tilstrækkelig eller har medført uacceptable bivirkninger. Moderat til svær plaque psoriasis . Certolizumab pegol bør kun anvendes, når behandlingen varetages af læger med særlig indsigt i stoffet og ovennævnte indikationer.)
Cisplatin "Accord" (Anvendelsesområder: Maligne lidelser, især lungecancer samt urologiske og gynækologiske tumorer I kombination med strålebehandling ved øsofagus-, anal-, hoved/hals- og cervixcancer. Cisplatin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Cisplatin "Ebewe" (Anvendelsesområder: Maligne lidelser, især lungecancer samt urologiske og gynækologiske tumorer I kombination med strålebehandling ved øsofagus-, anal-, hoved/hals- og cervixcancer. Cisplatin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Clariscan® (Anvendelsesområder: MR-scanning (MRI) til påvisning af fokale processer i leveren, ved kraniel og spinal tomografi, ved helkrops-MRI, MR-angiografi hos voksne samt ved follow-up efter nyre- eller hjertetransplantation. Bemærk Må kun anvendes, når den diagnostiske information er essentiel og ikke tilgængelig med ikke-kontrastforstærket MRI.)
Codilek Depot (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter . Depottabletterne kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Coxynon Depot (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter . Depottabletterne kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Creon®, komb. (Anvendelsesområder: Malabsorption forårsaget af .)
Cyclophosphamid "2care4" (Anvendelsesområder: Maligne lidelser, især brystkræft, myelomatose, lymfomer og leukæmier. Anvendes også som immunosuppressivum. Cyclophosphamid bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i henholdsvis immunsuppressiv behandling og maligne lidelser og deres behandling.)
Diflucan® (Anvendelsesområder: Mukokutan og vaginal candidiasis Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Forebyggelse af invasiv candidiasis hos udvalgte patientgrupper, se , og Kryptokokmeningitis Hud- og negleinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe Systemiske mykoser forårsaget af fluconazolfølsomme gærsvampe Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i samt tabel 1 i .)
Dolatramyl (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter . Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Dolol® (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter .)
Dolol Retard UNO (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter. Depotkapsler kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Dotarem® (Anvendelsesområder: MR-scanning (MRI) til påvisning af fokale processer i leveren, ved kraniel og spinal tomografi, ved helkrops-MRI, MR-angiografi hos voksne samt ved follow-up efter nyre- eller hjertetransplantation. Bemærk : Må kun anvendes, når den diagnostiske information er essentiel og ikke tilgængelig med ikke-kontrastforstærket MRI.)
Dotarem Arthro (Anvendelsesområder: Magnetisk resonans-artrografi. Bemærk : Må kun anvendes, når den diagnostiske information er essentiel og ikke tilgængelig med ikke-kontrastforstærket MRI.)
Duloxetin "Epione" (Anvendelsesområder: Moderat til svær .)
Duloxetin "Stada" (inkontinens) (Anvendelsesområder: Moderat til svær .)
Duonasa®, komb. (Anvendelsesområder: Moderat til svær allergisk rhinosinuitis , hvor monoterapi med intranasal antihistamin ikke er tilstrækkelig.)
Duta Tamsaxiro, komb. (Anvendelsesområder: Moderat til svær symptomgivende .)
Dutasterid "Hexal" (Anvendelsesområder: Moderat til svær symptomgivende .)
Dutasterid "Viatris" (Anvendelsesområder: Moderat til svær symptomgivende .)
Dutasteride "Krka" (Anvendelsesområder: Moderat til svær symptomgivende .)
Dutasteride "Medical Valley" (Anvendelsesområder: Moderat til svær symptomgivende .)
Dutasteride "Teva" (Anvendelsesområder: Moderat til svær symptomgivende .)
Dymista, komb. (Anvendelsesområder: Moderat til svær allergisk rhinosinuitis , hvor monoterapi med intranasal antihistamin ikke er tilstrækkelig.)
Elidel® (Anvendelsesområder: Mild til moderat atopisk dermatitis , hvor lokalbehandling med kortikosteroider ikke er mulig eller tilstrækkelig. Bemærk: Pimecrolimus bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af atopisk dermatitis.)
Eltroxin® (Anvendelsesområder: Myksødem uanset ætiologi Thyroideacancer (mhp. suppression af TSH efter operation) Som en del af blok/substitutionsbehandling ved hyperthyreose.)
Enbrel® (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv reumatoid artritis (i kombination med methotrexat), hvor behandling med csDMARD alene ikke er tilstrækkelig. Kan gives som monoterapi, når fortsat behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig. Spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Psoriasis artritis, hvor behandling med methotrexat ikke er tilstrækkelig eller har medført uacceptable bivirkninger. Juvenil kronisk artritis. Moderat til svær plaque psoriasis inklusiv svær plaque psoriasis hos børn fra 6-års-alderen, hvor konventionel behandling har haft utilstrækkelig effekt eller medført uacceptable bivirkninger. Etanercept bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte sygdomme.)
Epirubicin "Accord" (Anvendelsesområder: Maligne lidelser, som brystkræft, gastrisk cancer, ovariecancer, lungekræft (småcellet lungekræft-SCLC). Intravesikalt mod blærecancer. Epirubicin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Epirubicin "medac" (Anvendelsesområder: Maligne lidelser, som brystkræft, gastrisk cancer, ovariecancer, lungekræft (småcellet lungekræft-SCLC). Intravesikalt mod blærecancer. Epirubicin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Epirubicin "Teva" (Anvendelsesområder: Maligne lidelser, som brystkræft, gastrisk cancer, ovariecancer, lungekræft (småcellet lungekræft-SCLC). Intravesikalt mod blærecancer. Epirubicin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Erelzi (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv reumatoid artritis (i kombination med methotrexat), hvor behandling med csDMARD alene ikke er tilstrækkelig. Kan gives som monoterapi, når fortsat behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig. Spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Psoriasis artritis, hvor behandling med methotrexat ikke er tilstrækkelig eller har medført uacceptable bivirkninger. Juvenil kronisk artritis. Moderat til svær plaque psoriasis inklusiv svær plaque psoriasis hos børn fra 6-års-alderen, hvor konventionel behandling har haft utilstrækkelig effekt eller medført uacceptable bivirkninger. Etanercept bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte sygdomme.)
Euthyrox® (Anvendelsesområder: Myksødem uanset ætiologi Thyroideacancer (mhp. suppression af TSH efter operation) Som en del af blok/substitutionsbehandling ved hyperthyreose.)
Farydak (Anvendelsesområder: Myelomatose (recidiv og/eller refraktær) med mindst to forudgående behandlingsregimer, herunder med bortezomib og en immunmodulator ( thalidomid , lenalidomid eller pomalidomid ). Administreres i kombination med bortezomib og dexamethason. Panobinostat bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Finacea® (Anvendelsesområder: Mild til moderat papulo-pustuløs acne vulgaris i ansigtet. Papulo-pustuløs rosacea .)
Flixabi (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv eller aktiv fistulerende Crohns sygdom og moderat til svær aktiv colitis ulcerosa , hvor adækvat behandling med glukokortikoid og andet immunosuppressivum ikke har givet tilfredsstillende respons. Reumatoid artritis (i kombination med methotrexat). Spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Psoriasis artritis, hvor behandling med methotrexat ikke er tilstrækkelig eller har medført uacceptable bivirkninger. Moderat til svær plaque psoriasis. Infliximab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte sygdomme.)
Fluconazol "2care4" (Anvendelsesområder: Mukokutan candidiasis Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Forebyggelse af invasiv candidiasis hos udvalgte patientgrupper, se , og Kryptokokmeningitis Hud- og negleinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe. Systemiske mykoser forårsaget af fluconazolfølsomme gærsvampe. Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i samt tabel 1 i .)
Fluconazol "Accord" (Anvendelsesområder: Mukokutan candidiasis Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Forebyggelse af invasiv candidiasis hos udvalgte patientgrupper, se , og Kryptokokmeningitis Hud- og negleinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe Systemiske mykoser forårsaget af fluconazolfølsomme gærsvampe. Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i samt tabel 1 i .)
Fluconazol "Bluefish" (Anvendelsesområder: Mukokutan candidiasis Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Forebyggelse af invasiv candidiasis hos udvalgte patientgrupper, se , og Kryptokokmeningitis Hud- og negleinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe. Systemiske mykoser forårsaget af fluconazolfølsomme gærsvampe. Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i samt tabel 1 i .)
Fluconazol "Epione Medicine" (Anvendelsesområder: Mukokutan candidiasis Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Forebyggelse af invasiv candidiasis hos udvalgte patientgrupper, se , og Kryptokokmeningitis Hud- og negleinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe Systemiske mykoser forårsaget af fluconazolfølsomme gærsvampe. Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i samt tabel 1 i .)
Fluconazol "HEXAL" (Anvendelsesområder: Mukokutan candidiasis Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Forebyggelse af invasiv candidiasis hos udvalgte patientgrupper, se , og Kryptokokmeningitis Hud- og negleinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe Systemiske mykoser forårsaget af fluconazolfølsomme gærsvampe Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i samt tabel 1 i .)
Fluconazol "KRKA" (Anvendelsesområder: Mukokutan candidiasis Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Forebyggelse af invasiv candidiasis hos udvalgte patientgrupper, se , og Kryptokokmeningitis Hud- og negleinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe Systemiske mykoser forårsaget af fluconazolfølsomme gærsvampe Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i Samt tabel 1 i .)
Fluconazol "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Mukokutan candidiasis Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Forebyggelse af invasiv candidiasis hos udvalgte patientgrupper, se , og Kryptokokmeningitis Hud- og negleinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe Systemiske mykoser forårsaget af fluconazolfølsomme gærsvampe. Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i samt tabel 1 i .)
Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (Anvendelsesområder: Mukokutan candidiasis Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Forebyggelse af invasiv candidiasis hos udvalgte patientgrupper, se , og Kryptokokmeningitis Hud- og negleinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe. Systemiske mykoser forårsaget af fluconazolfølsomme gærsvampe. Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i samt tabel 1 i .)
Fluconazol "Stada" (Anvendelsesområder: Mukokutan candidiasis Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Forebyggelse af invasiv candidiasis hos udvalgte patientgrupper, se Systemiske svampeinfektioner , Invasiv candidiasis og Invasiv aspergillose Kryptokokmeningitis Hud- og negleinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe Systemiske mykoser forårsaget af fluconazolfølsomme gærsvampe Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) samt tabel 1 i Svampeinfektioner i huden .)
Fluconazol "Vitabalans" (Anvendelsesområder: Mukokutan candidiasis Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Forebyggelse af invasiv candidiasis hos udvalgte patientgrupper, se , og Kryptokokmeningitis Hud- og negleinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe. Systemiske mykoser forårsaget af fluconazolfølsomme gærsvampe. Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i samt tabel 1 i .)
Fluorouracil "Accord" (Anvendelsesområder: Maligne lidelser, især brystkræft og gastro-intestinal cancer. Fluoruracil bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Folsyre "Orifarm" (Anvendelsesområder: Malabsorptionsbetinget og alimentær folsyremangel. Forebyggelse af folsyremangel hos gravide.)
Gadovist (Anvendelsesområder: MR-scanning (MRI) ved kraniel og spinal undersøgelse. Helkrops-MRI. Kontrastforstærkning ved MR-scanning af lever og nyrer. Kontrastforstærkning ved magnetisk resonansangiografi (CE-MRA). Bemærk: Må kun anvendes, når den diagnostiske information er essentiel og ikke tilgængelig med ikke-kontrastforstærket MRI.)
Gemadol® Retard (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter . Depotkapsler kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Gobivaz® (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv reumatoid artritis (i kombination med methotrexat). Spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Psoriasis artritis, hvor behandling med methotrexat ikke er tilstrækkelig eller har medført uacceptable bivirkninger. Polyartikulær juvenil idiopatisk artritis (i kombination med methotrexat), hvor methotrexat-behandling alene har haft utilstrækkelig effekt. Moderat til svær, aktiv colitis ulcerosa , hvor konventionel behandling har haft utilstrækkelig effekt eller ikke er egnet. Golimumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte sygdomme.)
Hylvastam (Anvendelsesområder: Metabolisk acidose.)
Inrebic® (Anvendelsesområder: Myelofibrose Sygdomsrelateret splenomegali eller symptomer hos voksne, som er behandlingsnaive med JAK-hæmmere eller er blevet behandlet med ruxolitinib og som har: primær myelofibrose (kronisk idiopatisk myelofibrose) myelofibrose efter polycytaemia vera eller myelofibrose efter essentiel trombocytose. Fedratinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og behandling heraf.)
Itulazax® (Anvendelsesområder: Moderat til svær allergisk rhinitis og/eller conjunctivitis pga træpollen hos patienter med symptomer trods symptomlindrende behandling og med en positiv hudpriktest eller specifik IgE-test over for træpollen fra birk, hassel, eg, el, bøg eller avnbøg. Bør kun anvendes, når behandlingen indledes af læger med erfaring i behandling af allergiske sygdomme.)
Jemperli® (Anvendelsesområder: Monoterapi Behandling af voksne med mismatch-repair-defekt (dMMR)/mikrosatellitinstabilitets-høj (MSI-H) recidiverende eller fremskreden endometriecancer (EC), som er progredieret på eller efter tidligere behandling med et platinholdigt regime. Kombinationsbehandling I kombination med carboplatin og paclitaxel til behandling af voksne med mismatch-repair-defekt (dMMR)/mikrosatellitinstabilitets-høj (MSI-H) primær fremskreden eller recidiverende endometriecancer (EC). Dostarlimab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)
Jyseleca (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv reumatoid artritis , når der er opnået utilstrækkeligt respons på eller er intolerance over for et eller flere disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARD’er), som monoterapi eller i kombination med methotrexat. Moderat til svær colitis ulcerosa , når der har været et utilstrækkeligt respons med, tabt respons til, eller var intolerance over for enten konventionel behandling eller en biologisk agens. Filgotinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i overnævnte sygdomme. Der findes en anbefaling fra Medicinrådet med en nyere evidensgennemgang (31. august 2023).)
Kevzara (Anvendelsesområder: Moderat til svær, aktiv reumatoid artritis som monoterapi eller i kombination med methotrexat til patienter, som har haft utilstrækkelig respons på eller ikke tolererer et eller flere sygdomsmodificerende antireumatika (csDMARDs). Reumatoid polymyalgi (PMR) hos voksne patienter, som har haft et utilstrækkeligt respons på kortikosteroider, eller som oplever et tilbagefald under samtidig nedtrapning af kortikosteroider. Sarilumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i overnævnte sygdom.)
Keytruda® (Anvendelsesområder: Melanom Voksne og børn ≥ 12 år Fremskredent (inoperabelt eller metastatisk) melanom. Adjuverende behandling af melanom efter komplet resektion. Ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) Kombination med platinbaseret kemoterapi som neoadjuverende behandling og efterfulgt af monoterapi som adjuverende behandling af voksne med resektabel NSCLC med høj risiko for recidiv. Monoterapi, voksne Adjuverende behandling af NSCLC med høj recidiv risiko, efter komplet resektion og platinbaseret kemoterapi. Som førstelinjebehandling af metastatisk NSCLC som udtrykker PD-L1 med TPS ≥ 50 % uden EGFR- eller ALK- positive mutationer i tumorer. Lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC efter tidligere behandling med minimum en kemoterapi og hvis tumorer udtrykker PD-L1 med TPS ≥ 1 %. Ved EGFR- eller ALK- positive mutationer bør targeteret behandling være forsøgt inden behandling opstartes med pembrolizumab. Kombinationsbehandling, voksne Kombination med pemetrexed og platinbaseret kemoterapi som førstelinjebehandling af metastatisk ikke -planocellulær NSCLC uden EGFR- eller ALK- positive mutationer i tumorer. Førstelinjebehandling af metastatisk planocellulær NSCLC i kombination med carboplatin og enten paclitaxel eller nab-paclitaxel. Malignt pleuralt mesotheliom (MPM) I kombination med pemetrexed i som førstelinjebehandling af voksne med ikke-resektabel malign lungehindecancer. Hodgkins lymfom Voksne og børn ≥ 3 år Recidiverende eller refraktært klassisk Hodgkins lymfom efter autolog stamcelletransplantation (hvis muligt) eller mindst 2 forudgående behandlinger. Urotelialt karcinom Monoterapi, voksne Lokalt fremskredent eller metastatisk urotelialt karcinom, efter platinbaseret kemoterapi eller hvor cisplatinbaseret kemoterapi er ikke egnet og tumorer udtrykker PD-L1 med CPS ≥10. Kombinationsbehandling, voksne Førstelinjebehandling af ikke-resektabelt eller metastatisk urotelialt karcinom i kombination med enfortumab vedotin . Planocellulært hoved-hals karcinom Førstelinjebehandling af metastatisk eller inoperabel planocellulær hoved-hals karcinom, som udtrykker PD-L1, som monoterapi eller i kombination 5-fluoruracil og platinbaseret kemoterapi. Recidiverende eller metastatisk planocellulær hoved-hals karcinom, som udtrykker PD-L1 ved sygdomsprogression eller efter platinbaseret kemoterapi. Resektabelt lokalt avanceret planocellulært hoved-hals karcinom, som udtrykker PD-L1, som neoadjuverende behandling efterfulgt af adjuverende behandling i kombination med strålebehandling med eller uden samtidig cisplatin og herefter som monoterapi. Renalcellecarcinom Førstelinjebehandling af fremskredent renalcellekarcinom i kombination med axitinib . Førstelinjebehandling af fremskredent renalcellekarcinom i kombination med lenvatinib . Adjuverende behandling af renalcellekarcinom med øget risiko for recidiv efter nefrektomi eller efter nefrektomi og resektion af metastatiske læsioner. Cancer med høj mikrosatellitinstabilitet (MSI-H) eller mismatch repair-defekt (dMMR). Colorektal cancer Førstelinjebehandling af metastatisk colorektal cancer med (MSI-H) eller mismatch repair -defekt (dMMR). Inoperabel eller metastatisk kolorektal cancer efter tidligere fluoropyrimidinbaseret kombinationsbehandling; Som monoterapi hos voksne ved: fremskreden eller recidiverende endometriecancer med sygdomsprogression under eller efter tidligere behandling med platinbaseret terapi i enhver setting, og som ikke er kandidat til kurativ operation eller strålebehandling; inoperabel eller metastatisk ventrikelcancer , duodenumcancer eller galdevejscancer med sygdomsprogression under eller efter mindst en forudgående behandling. Esophagus carcinom I kombination med platin- og fluoropyrimidinbaseret kemoterapi til førstelinjebehandling af lokalt fremskredent inoperabelt eller metastatisk karcinom i øsofagus eller HER-2-negativ adenokarcinom i den gastro-øsofageale overgang hos voksne med tumorer, der udtrykker PD-L1 med CPS ≥ 10. Triple-negativ brystkræft (TNBC) Kombination med kemoterapi som neoadjuverende behandling og efterfulgt af monoterapi som adjuverende behandling af voksne med lokalt avanceret eller tidlig triple -negativ brystkræft med høj risiko for recidiv. I kombination med kemoterapi til behandling af lokalt recidiverende inoperabel eller metastatisk triple-negativ brystkræft hos voksne, hvis tumorer udtrykker PD-L1 med CPS ≥ 10, og som ikke har fået forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom. Endometriecancer (EC) Kombination med carboplatin og paclitaxel er førstelinjebehandling af primær avanceret eller recidiverende endometriecancer hos voksne, som er egnet til systemisk behandling. I kombination med lenvatinib til behandling af fremskreden eller recidiverende endometriecancer hos voksne med sygdomsprogression under eller efter tidligere behandling med platinbaseret terapi i enhver setting, og som ikke er kandidater til kurativ operation eller strålebehandling. Ovariecancer I kombination med paclitaxel , med eller uden bevacizumab , til behandling af platinresistent epitelial ovariecancer, tubacancer eller primær peritonealcancer hos voksne, hvis tumorer udtrykker PD‑L1 med CPS ≥ 1, og som forudgående har fået et eller to systemiske behandlingsregimer. Cervixcancer I kombination med kemoterapi med eller uden bevacizumab til behandling af persisterende, recidiverende eller metastatisk cervixcancer hos voksne, hvis tumorer udtrykker PD-L1 med CPS ≥ 1. Adenokarcinom i ventrikel eller den gastroesophageale overgang (GEJ) I kombination med trastuzumab, fluoropyrimidin og platinbaseret kemoterapi af lokal fremskredent ikke-resektabel eller metastatisk HER-2-positiv adenokarcinom hos voksne, hvis tumorer udtrykker PD-L1 med CPS ≥ 1. I kombination med fluoropyrimidin og platinbaseret kemoterapi af lokal fremskredent ikke-resektabel eller metastatisk HER-2-negativ adenokarcinom hos voksne, hvis tumorer udtrykker PD-L1 med CPS ≥ 1. Galdegangscancer (BTC) Førstelinjebehandling af lokal fremskredent ikke-resektabel eller metastatisk galdevejscancer i kombination med gemcitabin og cisplatin . Pembrolizumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet vedr.: Adjuverende behandling af melanom Adjuverende behandling af urotelialt karcinom Behandling af endometriecancer (typerne dMMR/MSI-H og pMMR/MSS) Behandling af ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) Behandling af fremskredent renalcellekarcinom i kombination med axitinib eller lenvatinib Behandling af cervixcancer i kombination med kemoradioterapi Behandling af galdegangscancer.)
Koselugo ® (Anvendelsesområder: Monoterapi til behandling af symptomatiske, inoperable plexiform neurofibromer (PN) hos pædiatriske patienter med neurofibromatose type 1 (NF1) i alderen 3 år og derover. Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Kreon, komb. (Anvendelsesområder: Malabsorption forårsaget af .)
Kyprolis (Anvendelsesområder: Myelomatose, når mindst én anden behandling tidligere er prøvet. Anvendes i kombination med lenalidomid og dexamethason , med daratumumab og dexamethason eller med dexamethason alene. Carfilzomib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte sygdomme.)
Levosert One (Anvendelsesområder: Menoragi Beskyttelse mod endometriehyperplasi under systemisk østrogenterapi.)
Levothyroxinnatrium "SERB" (Anvendelsesområder: Myksødem uanset ætiologi Myksødem koma Thyroideacancer (mhp. suppression af TSH efter operation) Som en del af blok/substitutionsbehandling ved hyperthyreose.)
Lindoxa (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter .)
Lomustine "Medac" (Anvendelsesområder: Maligne lidelser, bl.a. hjernetumorer, Hodgkins sygdom og metastatisk malignt melanom. Som sekundær behandling af Non-hodgkins lymfom, myelomatosis, mave- og tarmtumorer, nyrekræft, testikelkræft, kræft i æggestokkene, kræft i livmoderhalsen og brystcancer. Lomustin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Loxentia® (Anvendelsesområder: Moderat til svær .)
Lynkuet® (Anvendelsesområder: Moderate til svære vasomotoriske symptomer (VMS): forbundet med menopause forårsaget af adjuverende endokrin terapi (AET) relateret til brystcancer.)
Natriumbikarbonat "SAD" (Anvendelsesområder: Metabolisk acidose.)
Naveruclif ® (Anvendelsesområder: Metastatisk brystkræft som monoterapi ved progression efter førstelinjebehandling, hvor standardbehandling med antracyclinholdigt regime ikke er indiceret. Metastatisk pancreascancer i kombination med gemcitabin . Ikke-småcellet lungecancer i kombination med carboplatin . Paclitaxel bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Nemluvio® (Anvendelsesområder: Moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne og børn (≥ 12 år) der er kandidater til systemisk behandling. Prurigo nodularis hos voksne der er kandidater til systemisk behandling. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet til denne indikation. Behandling med nemolizumab bør initieres af læger med erfaring i diagnostisering og behandling af indikationerne.)
Nobligan® (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter . Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
NovoNorm® - Udgået: 30-03-2026 (Anvendelsesområder: Monoterapi ved stabil, ikke-insulinkrævende diabetes type 2 , når tilstrækkelig glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås kostregulering, motion og vægtreduktion. I kombination med metformin, når tilstrækkelig glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med metformin alene sammen med kostregulering, motion og vægttab.)
Olumiant (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv reumatoid artritis hos voksne, hvor anden DMARD-behandling har haft utilstrækkelig effekt eller har medført uacceptable bivirkninger, som monoterapi eller i kombination med methotrexat. Moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne og børn > 2 år. Alopecia areata hos voksne og børn og unge ≥ 12 år. Juvenil idiopatisk artritis hos børn > 2 år, hvor anden DMARD-behandling har haft utilstrækkelig effekt eller har medført uacceptable bivirkninger, som monoterapi eller i kombination med methotrexat. Baricitinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af speciallæger med særlig indsigt i overnævnte sygdomme. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)
Oncovin® (Anvendelsesområder: Maligne lidelser som led i kombinationsbehandling, især akut leukæmi, maligne lymfomer, solide tumorer hos børn og lungecancer. Vincristin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Opdivo (Anvendelsesområder: Melanom Monoterapi til adjuverende behandling af voksne og unge på 12 år og derover med stadie IIB eller IIC melanom eller melanom med involvering af lymfeknuder eller metastatisk sygdom, som har fået foretaget komplet resektion. Inoperabel eller metastatisk melanom hos voksne og unge ≥ 12 år, som monoterapi eller i kombination med ipilimumab . Efter komplet resektion af melanom med lymfeknudeinvolvering eller metastaser eller melanom stadie IIB eller IIC, som monoterapi (adjuverende behandling ). Ikke-småcellet lungecancer Lokalt fremskreden eller metastatisk planocellulært ikke-småcellet lungecancer efter tidligere kemoterapi. Førstelinjebehandling af metastatisk ikke-småcellet lungecancer uden sensibiliserende EGFR-mutation eller ALK-translokation i kombination med ipilimumab samt 2 cyklusser af platinbaseret kemoterapi. I kombination med platinbaseret kemoterapi til resektabel ikke-småcellet lungecancer, med høj risiko for tilbagefald, der udtrykker PD-L1≥ 1 % (neoadjuverende behandling). Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet for denne indikation. Malignt pleura mesotheliom (malign lungehindecancer) I kombination med ipilimumab som førstelinjebehandling af voksne med ikke-resektabel malign lungehindecancer. Renalcellekarcinom Fremskredent renalcellekarcinom i mellem- eller højrisikogruppen, som førstelinjebehandling i kombination med ipilimumab eller cabozantinib . Fremskredent renalcellekarcinom som monoterapi efter tidligere kemoterapi. Klassisk Hodgkins lymfom I kombination med doxorubicin , vinblastin og dacarbazin til behandling af tidligere ubehandlet klassisk Hodgkins lymfom i stadie III eller IV hos patienter fra 12 år. I kombination med brentuximab vedotin til behandling af recidiverende eller refraktært klassisk Hodgkins lymfom efter ét tidligere behandlingsforløb hos patienter fra 5-30 år. Som monoterapi til behandling af recidiverende eller refraktært klassisk Hodgkins lymfom efter autolog stamcelletransplantation og behandling med brentuximab vedotin . Planocellulær hoved-hals-cancer Recidiverende eller metastatisk planocellulær hoved-hals-cancer under eller efter platinbaseret kemoterapi. Urothelkarcinom Lokalt fremskredent inoperabelt eller metastatisk urothelkarcinom efter tidligere platinbaseret kemoterapi. Som førstelinjebehandling til inoperabelt eller metastatisk urothelkarcinom i kombination med cisplatin og gemcitabin . Muskelinvasivt urotelialt karcinom (MIUC) Som monoterapi til adjuverende behandling af voksne med muskelinvasivt urotelialt karcinom med PD-L1-tumorcelleekspression ≥ 1 %, som har høj risiko for tilbagefald efter at have gennemgået radikal resektion af MIUC. Colorectal cancer Metastatisk colorektal cancer med høj mikrosatellitinstabilitet eller mismatch repair-defekt i kombination med ipilimumab efter fluoropyrimidin-baseret kombinationskemoterapi. Øsofagealt planocellulært karcinom Inoperabelt fremskredent, recidiverende eller metastatisk øsofagealt planocellulært cellekarcinom efter tidligere fluoropyrimidin- og platinbaseret kombinationskemoterapi. I kombination med ipilimumab til førstelinjebehandling af voksne med inoperabelt fremskredent, recidiverende eller metastatisk øsofagealt planocellullært karcinom med PD- L1-tumorcelleekspression ≥ 1 %. I kombination med fluoropyrimidin- og platinbaseret kombinationskemoterapi til førstelinjebehandling af voksne med inoperabelt fremskredent, recidiverende eller metastatisk øsofagealt planocellullært karcinom med PD-L1-tumorcelleekspression ≥ 1 %. Øsofageal eller gastro-fageal junction cancer Som monoterapi til adjuverende behandling af øsofageal eller gastro-fageal junction cancer hos patienter, der har patologisk residual sygdom efter tidligere neoadjuvant kemoradioterapi. Adenokarcinom i ventrikel, gastroøsofageal junction eller øsofagus I kombination med fluoropyrimidin- og platinbaseret kombinations-kemoterapi til førstelinjebehandling af HER2-negativ fremskreden eller metastatisk adenokarcinom i ventrikel, gastroøsofageal junctioneller øsofagus, hvis tumorer udtrykker PD-L1 med en kombineret positiv score (CPS) ≥ 5. Hepatocellulært karcinom I kombination med ipilimumab til behandling af voksne med inoperabelt eller fremskredent hepatocellulært karcinom. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet for denne indikation. Nivolumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Optison® (Anvendelsesområder: Mistanke om kardiovaskulær lidelse for at give øget ekkogenisitet fra hjertekamre, resulterende i forbedring af visualiseringen af væggenes bevægelse. Bør kun anvendes til patienter, hvor undersøgelse uden kontrastforstærkning ikke er konklusiv.)
Orencia® (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv reumatoid artritis (i kombination med methotrexat) når tidligere behandling med csDMARD har været utilstrækkelig. Psoriasis artritis (monoterapi eller i kombination med methotrexat) når tidligere behandling med csDMARD har været utilstrækkelig. Polyartikulær juvenil idiopatisk artritis (monoterapi eller i kombination med methotrexat) når tidligere behandling med csDMARD har været utilstrækkelig. Abatacept bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte sygdom.)
Oxcarbazepin "Viatris" (Anvendelsesområder: med fokale anfald med eller uden generalisering. Kan anvendes alene eller i kombination med andre antiepileptika. Se endvidere .)
Oxycodone "Hameln" (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter .)
Oxycodone "Kalceks" (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter .)
Oxycodone "Teva" (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter .)
Oxycodonhydrochlorid "G.L." (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter .)
OxyContin® Depot (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter . Depottabletterne kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Oxylan Depot (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter . Depottabletterne kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Oxynorm® (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter .)
Protopic® (Anvendelsesområder: Moderat til svær atopisk dermatitis , der ikke responderer tilfredsstillende på konventionel behandling. Bemærk: Tacrolimus bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af atopisk dermatitis.)
Reltebon Depot (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter . Depottabletterne kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Remicade (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv eller aktiv fistulerende Crohns sygdom og moderat til svær aktiv colitis ulcerosa , hvor adækvat behandling med glukokortikoid og andet immunosuppressivum ikke har givet tilfredsstillende respons. Reumatoid artritis (i kombination med methotrexat). Spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Psoriasis artritis, hvor behandling med methotrexat ikke er tilstrækkelig eller har medført uacceptable bivirkninger. Moderat til svær plaque psoriasis. Infliximab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte sygdomme.)
Remsima injektionsvæske, opl. i pen (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv eller aktiv fistulerende Crohns sygdom og moderat til svær aktiv colitis ulcerosa , hvor adækvat behandling med glukokortikoid og andet immunosuppressivum ikke har givet tilfredsstillende respons. Reumatoid artritis (i kombination med methotrexat). Spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Psoriasis artritis, hvor behandling med methotrexat ikke er tilstrækkelig eller har medført uacceptable bivirkninger. Moderat til svær plaque psoriasis. Infliximab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte sygdomme.)
Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv eller aktiv fistulerende Crohns sygdom og moderat til svær aktiv colitis ulcerosa , hvor adækvat behandling med glukokortikoid og andet immunosuppressivum ikke har givet tilfredsstillende respons. Reumatoid artritis (i kombination med methotrexat). Spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Psoriasis artritis, hvor behandling med methotrexat ikke er tilstrækkelig eller har medført uacceptable bivirkninger. Moderat til svær plaque psoriasis. Infliximab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte sygdomme.)
Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv eller aktiv fistulerende Crohns sygdom og moderat til svær aktiv colitis ulcerosa , hvor adækvat behandling med glukokortikoid og andet immunosuppressivum ikke har givet tilfredsstillende respons. Reumatoid artritis (i kombination med methotrexat). Spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Psoriasis artritis, hvor behandling med methotrexat ikke er tilstrækkelig eller har medført uacceptable bivirkninger. Moderat til svær plaque psoriasis. Infliximab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte sygdomme.)
Repaglinide "Accord" (Anvendelsesområder: Monoterapi ved stabil, ikke-insulinkrævende diabetes type 2 , når tilstrækkelig glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås kostregulering, motion og vægtreduktion. I kombination med metformin, når tilstrækkelig glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med metformin alene sammen med kostregulering, motion og vægttab.)
Repaglinide "Krka" (Anvendelsesområder: Monoterapi ved stabil, ikke-insulinkrævende diabetes type 2 , når tilstrækkelig glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås kostregulering, motion og vægtreduktion. I kombination med metformin, når tilstrækkelig glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med metformin alene sammen med kostregulering, motion og vægttab.)
Rinvoq® (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv reumatoid artritis Psoriasis artritis (i kombination med methotrexat), hvor konventionel behandling har haft utilstrækkelig effekt. Kan gives som monoterapi, når fortsat behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig. Spondylartritis (Mb Bechterew) eller non-radiografisk aksial spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne og børn > 12 år. Moderat til svær aktiv colitis ulcerosa eller Crohns sygdom hos voksne, der har haft utilstrækkelig effekt eller uacceptable bivirkninger af konventionel eller biologisk behandling. Kæmpecellearteritis hos voksne. Upadacitinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i overnævnte sygdom.)
RoActemra (Anvendelsesområder: Moderat til svær reumatoid artritis som monoterapi eller i kombination med methotrexat til patienter, der ikke tidligere har været i behandling med methotrexat, eller hvor behandling med methotrexat, csDMARDs eller TNF-antagonister er utilstrækkelig eller ikke tåles. Systemisk juvenil idiopatisk artritis som monoterapi eller i kombination med methotrexat, hvor behandling med NSAID eller systemiske glukokortikoider er utilstrækkelig. Polyartikulær juvenil idiopatisk artritis som monoterapi eller i kombination med methotrexat, hvor behandling med methotrexat alene er utilstrækkelig. Kæmpecellearteritis. CAR-T-celleinduceret svær eller livstruende cytokinfrigivelsessyndrom. COVID-19 hos voksne, som har fået systemiske kortikosteroider, og som kræver supplerende ilt eller mekanisk ventilering. Tocilizumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte sygdomme.)
Rybrevant (Anvendelsesområder: Monoterapi Fremskreden ikke-småcellet lungecancer (NSCL) med aktiverende epidermal vækstfaktorreceptor (eGFR) Exon 20-insertionsmutationer efter svigt af platinbaseret behandling. Kombinationsterapi Med carboplatin og pemetrexed Til fremskreden NSCL med aktiverende epidermal vækstfaktorreceptor (eGFR) Exon 20-insertionsmutationer. Til fremskreden NSCL (eGFR) Exon 19- deletioner eller L858R-substitionsmutationer, efter svigt af tidligere behandling, herunder en eGFR-tyrosinkinasehæmmer. Med lazertinib Til fremskreden NSCLC med (eGFR) Exon 19- deletioner eller L858R- substitutionssmutationer. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet vedr. behandling af fremskreden NSCL enten i kombination med carboplatin og pemetrexed eller med lazertinib. Amivantamab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Salazopyrina (Anvendelsesområder: Mild, aktiv lokaliseret i venstre side af colon.)
Simponi® (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv reumatoid artritis (i kombination med methotrexat). Spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Psoriasis artritis, hvor behandling med methotrexat ikke er tilstrækkelig eller har medført uacceptable bivirkninger. Polyartikulær juvenil idiopatisk artritis (i kombination med methotrexat), hvor methotrexat-behandling alene har haft utilstrækkelig effekt. Moderat til svær, aktiv colitis ulcerosa , hvor konventionel behandling har haft utilstrækkelig effekt eller ikke er egnet. Golimumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte sygdomme.)
Sirturo (Anvendelsesområder: Multiresistent lungetuberkulose (MDR-tuberkulose), når andet virksomt behandlingsregime ikke er muligt pga. resistens eller intolerans. Skal gives i kombination med andre antituberkulosemidler . Bemærk: Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af MDR-tuberkulose. Patienter med smitsom MDR eller XDR tuberkulose skal isoleres, og behandlingen varetages af specialister.)
Skilarence (Anvendelsesområder: Moderat til svær plaque psoriasis . Behandlingen bør forestås af speciallæger i dermatologi.)
Softacort (Anvendelsesområder: Milde, non-infektiøse allergiske eller milde, non-infektiøse inflammatoriske lidelser i conjunctiva.)
SOTYKTU® (Anvendelsesområder: Moderat til svær plaque psoriasis hos voksne. Psoriasisartrit hos voksne som har haft utilstrækkeligt respons på, eller som har været intolerante over for en tidligere behandling med sygdomsmodificerende antireumatika (DMARD). Behandlingen skal indledes under vejledning og tilsyn af en læge med erfaring i diagnosticering og behandling af psoriasis.)
Striroxin (Anvendelsesområder: Myksødem uanset ætiologi Thyroideacancer (mhp. suppression af TSH efter operation) Som en del af blok/substitutionsbehandling ved hyperthyreose.)
Tacrolimus "2care4" (Anvendelsesområder: Moderat til svær atopisk dermatitis , der ikke responderer tilfredsstillende på konventionel behandling. Bemærk: Tacrolimus bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af atopisk dermatitis.)
Tacrolimus "Accord" (Anvendelsesområder: Moderat til svær atopisk dermatitis , der ikke responderer tilfredsstillende på konventionel behandling. Bemærk: Tacrolimus bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af atopisk dermatitis.)
Tacrolimus "Epione" (Anvendelsesområder: Moderat til svær atopisk dermatitis , der ikke responderer tilfredsstillende på konventionel behandling. Bemærk: Tacrolimus bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af atopisk dermatitis.)
Tacrolimus "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Moderat til svær atopisk dermatitis , der ikke responderer tilfredsstillende på konventionel behandling. Bemærk: Tacrolimus bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af atopisk dermatitis.)
Tacronova (Anvendelsesområder: Moderat til svær atopisk dermatitis , der ikke responderer tilfredsstillende på konventionel behandling. Bemærk: Tacrolimus bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af atopisk dermatitis.)
Tadol (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter .)
Takrozem (Anvendelsesområder: Moderat til svær atopisk dermatitis , der ikke responderer tilfredsstillende på konventionel behandling. Bemærk: Tacrolimus bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af atopisk dermatitis.)
Targin depottabletter, komb. (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter . Depottabletterne kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Temozolomid "STADA" (Anvendelsesområder: Malignt gliom med recidiv eller progression efter standardbehandling, evt. som adjuverende behandling eller sammen med strålebehandling. Temozolomid bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Temozolomide "Accord" (Anvendelsesområder: Malignt gliom med recidiv eller progression efter standardbehandling, evt. som adjuverende behandling eller sammen med strålebehandling. Temozolomid bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Temozolomide "SUN" (Anvendelsesområder: Malignt gliom med recidiv eller progression efter standardbehandling, evt. som adjuverende behandling eller sammen med strålebehandling. Temozolomid bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Teysuno, komb. (Anvendelsesområder: Metastatisk ventrikelcancer I kombination med cisplatin . Metastatisk colorektal cancer (mCRC) Som monoterapi eller i kombination med oxaliplatin eller irinotecan med eller uden bevacizumab , når patienten ikke kan fortsætte behandling med et andet fluoropyrimidin pga. hånd-fod-syndrom eller kardiovaskulær toksicitet, der har udviklet sig under adjuverende eller metastatisk behandling. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet. Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Tirosint® (Anvendelsesområder: Myksødem uanset ætiologi Thyroideacancer (mhp. suppression af TSH efter operation) Som en del af blok/substitutionsbehandling ved hyperthyreose.)
Topimax® (Anvendelsesområder: Monoterapi ved epilepsi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Supplerende behandling ved fokale epileptiske anfald og fokale anfald, der spreder sig til bilaterale tonisk kloniske krampeanfald samt supplerende behandling ved generaliserede tonisk-kloniske anfald og ved juvenil myoklon epilepsi. Anfald forbundet med Lennox-Gastaut-syndrom. Forebyggelse af migræne .)
Topinor (Anvendelsesområder: Monoterapi ved epilepsi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Supplerende behandling ved fokale epileptiske anfald og fokale anfald, der spreder sig til bilaterale tonisk kloniske krampeanfald samt supplerende behandling ved generaliserede tonisk-kloniske anfald og ved juvenil myoklon epilepsi. Anfald forbundet med Lennox-Gastaut-syndrom. Forebyggelse af migræne .)
Topiramat "Actavis" (Anvendelsesområder: Monoterapi ved epilepsi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Supplerende behandling ved fokale epileptiske anfald og fokale anfald, der spreder sig til bilaterale tonisk kloniske krampeanfald samt supplerende behandling ved generaliserede tonisk-kloniske anfald og ved juvenil myoklon epilepsi. Anfald forbundet med Lennox-Gastaut-syndrom. Forebyggelse af migræne .)
Topiramat "Aristo" (Anvendelsesområder: Monoterapi ved epilepsi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Supplerende behandling ved fokale epileptiske anfald og fokale anfald, der spreder sig til bilaterale tonisk kloniske krampeanfald samt supplerende behandling ved generaliserede tonisk-kloniske anfald og ved juvenil myoklon epilepsi. Anfald forbundet med Lennox-Gastaut-syndrom. Forebyggelse af migræne .)
Topiramat "Orion" (Anvendelsesområder: Monoterapi ved epilepsi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Supplerende behandling ved fokale epileptiske anfald og fokale anfald, der spreder sig til bilaterale tonisk kloniske krampeanfald samt supplerende behandling ved generaliserede tonisk-kloniske anfald og ved juvenil myoklon epilepsi. Anfald forbundet med Lennox-Gastaut-syndrom. Forebyggelse af migræne .)
Topotecan "Accord" (Anvendelsesområder: Metastaserende ovariecancer Cervixcancer Småcellet lungecancer. Topotecan bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Topotecan "Ebewe" (Anvendelsesområder: Metastaserende ovariecancer Cervixcancer Småcellet lungecancer. Topotecan bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Tradolan® (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter . Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Tramadol "Actavis" (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter .)
Tramadol "Krka" (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter .)
Tramadol Retard "Actavis" (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter . Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Tramadol Retard "Hexal" (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter . Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Tramadolhydrochlorid "2care4" (Anvendelsesområder: Moderate til stærke smerter. Depotkapsler kan ikke anvendes til akutte smerter eller smertegennembrud hos patienter med kroniske smerter.)
Trodelvy (Anvendelsesområder: Monoterapi Ikke-resektabel eller metastatisk triple-negativ brystkræft (mTNBC) hos patienter, som tidligere har fået mindst to systemiske behandlinger, heraf mindst én behandling ved fremskreden sygdom. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet for denne indikation. Ikke-resektabel eller metastatisk HER2 -negativ brystkræft som tidligere har fået endokrinbaseret behandling og mindst to systemiske behandlinger ved fremskreden sygdom. Sacituzumab govitecan bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Tuberkulin PPD RT23 "AJV" (Anvendelsesområder: Mantoux tuberkulinhudtest for at diagnosticere, om en person på et tidspunkt har været smittet med Mycobacterium tuberculosis . Kun til diagnostisk brug.)
Tyenne® (Anvendelsesområder: Moderat til svær reumatoid artritis som monoterapi eller i kombination med methotrexat til patienter, der ikke tidligere har været i behandling med methotrexat, eller hvor behandling med methotrexat, csDMARDs eller TNF-antagonister er utilstrækkelig eller ikke tåles. Systemisk juvenil idiopatisk artritis som monoterapi eller i kombination med methotrexat, hvor behandling med NSAID eller systemiske glukokortikoider er utilstrækkelig. Polyartikulær juvenil idiopatisk artritis som monoterapi eller i kombination med methotrexat, hvor behandling med methotrexat alene er utilstrækkelig. Kæmpecellearteritis. CAR-T-celleinduceret svær eller livstruende cytokinfrigivelsessyndrom. COVID-19 hos voksne, som har fået systemiske kortikosteroider, og som kræver supplerende ilt eller mekanisk ventilering. Tocilizumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte sygdomme.)
Uplizna® (Anvendelsesområder: Monoterapi hos voksne med neuromyelitis optica spektrumsygdom (NMOSD), som er anti-aquaporin-4 immunoglobulin G (AQP4-IgG) seropositive. Indiceret til voksne med immunglobulin G4-relateret sygdom (IgG4-RD). Tillægsbehandling til myasthenia gravis ved standardbehandling med kolinesterasehæmmere . Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte sygdomme.)
Vectibix (Anvendelsesområder: Metastatisk colorektal cancer i kombination med fluoropyrimidin- og oxaliplatin- eller irinotecan-baseret kemoterapi. Som monoterapi, hvor oxaliplatin- og irinotecanbehandling ikke har haft effekt. Behandlingen bør kun gives til patienter med Ras wild type (KRAS og NRAS). Se speciallitteratur. Panitumumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Velbe® (Anvendelsesområder: Maligne lidelser som led i kombinationsterapi, især maligne lymfomer. Vinblastin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Vevizye® (Anvendelsesområder: Moderat til svær øjentørhed (keratoconjunctivitis sicca) hos voksne, som ikke er lindret trods behandling med kunstige tårer. Behandlingen skal påbegyndes og overvåges af en oftalmolog.)
Xeljanz (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv reumatoid artritis , hvor anden DMARD-behandling har haft utilstrækkelig effekt eller har medført uacceptable bivirkninger, som monoterapi eller i kombination med methotrexat. Psoriasis artritis hvor anden DMARD-behandling har haft utilstrækkelig effekt eller har medført uacceptable bivirkninger, i kombination med methotrexat. Juvenil idiopatisk artrit (JIA) samt juvenil psoriasis artrit (PsA) hos børn over 2 år, hvor anden behandling med DMARD har haft utilstrækkelig effekt, evt. i kombination med methotrexat. Ankyloserende spondylitis (AS) hos voksne, hvor der er utilstrækkelig effekt ved konventionel behandling. Aktiv ulcerativ colitis , hvor anden konventionel behandling eller et biologisk lægemiddel har haft utilstrækkelig effekt eller har medført uacceptable bivirkninger. Tofacitinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i overnævnte sygdom. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)
Yorvipath® (Anvendelsesområder: Middel mod kronisk hypoparatyroidisme hos voksne. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)
Zeposia® (Anvendelsesområder: Multipel sklerose Behandling af attakvis (relapserende-remitterende) multipel sklerose (RRMS) hos voksne med aktiv sygdom defineret ved kliniske fund eller ved billeddannelse. Colitis ulcerosa Behandling af moderat til svær aktiv colitis ulcerosa hos patienter, som har haft utilstrækkeligt respons, mistet respons eller var intolerant over for enten konventionel behandling eller et biologisk middel. Behandling med ozanimod bør kun initieres under monitorering af læger med erfaring i behandling af multipel sklerose (MS) eller colitis ulcerosa.)
Zessly (Anvendelsesområder: Moderat til svær aktiv eller aktiv fistulerende Crohns sygdom og moderat til svær aktiv colitis ulcerosa , hvor adækvat behandling med glukokortikoid og andet immunosuppressivum ikke har givet tilfredsstillende respons. Reumatoid artritis (i kombination med methotrexat). Spondylartritis, hvor NSAID har haft utilstrækkelig effekt eller ikke tåles. Psoriasis artritis, hvor behandling med methotrexat ikke er tilstrækkelig eller har medført uacceptable bivirkninger. Moderat til svær plaque psoriasis. Infliximab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af ovennævnte sygdomme.)
Zymeduo, komb. (Anvendelsesområder: Moderat til svær allergisk rhinosinuitis , hvor monoterapi med intranasal antihistamin ikke er tilstrækkelig.)
