Søgeresultat

Iasibon

Ibandronat "Stada" (150 mg)

Ibandronat "Stada" (50 mg)

Ibandronsyre "Accord"

Ibrance

Ibumax^®

Ibumetin^®

Ibuprofen "B. Braun"

Ibuprofen "Medical Valley"

Ibuprofen "Nordic Prime"

Ibuprofen "Orifarm"

Ibuprofen "Sandoz"

Ibuprofen "Teva"

Ibuprofen "XGX"

Ibuprofen "Zentiva"

Ibutop^®

Icatibant "Glenmark"

Icatibant "Newbury"

Icatibant "Stada"

Icatibant "Teva"

Icatibant Accord

Iclusig

Icomas, komb.

Icsori

Idaptan

Idefirix

Idelvion^®

Idoform

Ifirmacombi^®, komb.

Ifirmasta^®

Ikervis

Ilaris^®

Ilomedin^®

Ilumetri

Iluvien

Imacillin^®

Imadrax^®

Imatinib "Accord"

Imatinib "Sandoz"

Imatinib "Stada"

Imatinib "Zentiva"

Imaxi

Imbruvica

IMCIVREE^®

Imdur^®

Imfinzi^®

Imigran^®

Imipramin "DAK"

IMJUDO^®

Imodium^®

Imodium^® Plus, komb.

Imogas

Imolope

Imozop^®

Imraldi

Imukin^®

IMULDOSA^®

Imurel^®

Inaqovi^®, komb.

Inbrija^®

Increlex^®

Incruse Ellipta^®

Indapamid "2care4"

Indapamid "Teva"

Indivina^®, komb.

InductOs^®

Inegy^®, komb. - Udgået: 11-05-2026

Influvac^®

Influvactetra^®

Inhixa^®

Injexate

Inlyta^®

Innohep^®

Innovair^® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb.

INOmax^®

Inotyol^®, komb.

Inovelon^®

Inrebic^®

Inspra^®

Instillagel^®, komb.

Instillido

Insulatard^®

Insulin aspart "Sanofi"

Intelence^®

Intralipid^®, komb.

Intrarosa^®

Intuniv^®

Invanz^®

Invega^®

Invicorp, komb.

Invokana

Iomeron^®

Iopidine^®

Ipramol Steri-Neb, komb.

Ipratropium/salbutamol "Orion", komb.

Iprazap

Ipren^® filmovertrukne tabletter

Ipstyl^® Autogel

Iqirvo^®

Iqtopam

Irbesartan "Accord"

Irbesartan "Medical Valley"

Irbesartan "STADA"

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb.

Irbesartan Zentiva

Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb.

Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb.

Irinotecan "Accord"

Irinotecan "Fresenius Kabi"

Irinotecan "Sun"

Isentress^®

Isofluran "Baxter"

Isomex^®

Isoprenaline hydrochloride "Macure"

Isoptin^® Retard

Isoptine L.P.

Isosorbide Mononitraat Retard Mylan - Udgået: 27-04-2026

Isosorbidmononitrat "2care4" - Udgået: 27-04-2026

Isosorbidmononitrat "Epione Medicine"

Isosorbidmononitrat "Nordic Prime" - Udgået: 02-03-2026

Isotracin

Isotretinoin "Cabo"

Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026

Isotretinoin "Orion"

Isotretinoin "Sandoz"

Isotretinoin "Teva"

Isotretinoin Ebb Medical

Isovorin^®

Isturisa

Itovebi^®

Itulazax^®

Ivabradin "Medical Valley"

Ivabradin "Teva B.V."

Ivabradin "Krka"

Ivermectin "Carefarm" - Udgået: 05-01-2026

Ivermectin "Medartuum"

Ivermectin "Medical Valley"

Ivermectin "Nordic Prime"

Ivermectin "Orifarm"

Ivermectin "Paranova"

Ivermectin "Stada"

IXCHIQ^®

Ixiaro^®

Izamby^®

Abasaglar KwikPen (Injektionsvæske, opløsning i KwikPen. 1 ml indeholder 100 E insulin glargin. Hver pen indeholder 3 ml svarende til 300 E insulin.)

Abevmy^® (Inflammatoriske tarmsygdomme pga. risiko for gastro-intestinal perforation og galdeblæreperforation. Behandling bør tidligst påbegyndes 28 dage efter operativt indgreb, da sårhelingen kan nedsættes. Øget risiko for arterielle tromboemboliske bivirkninger ved: anamnese med arterielle tromboser diabetes ældre > 65 år. Brug af VEGF-hæmmere kan fremme dannelse af aneurismer og/eller arterielle dissektioner. Risikoen bør overvejes nøje for patienter med risikofaktorer (fx hypertension eller tidligere aneurisme). Blodtrykket skal være velkontrolleret før behandlingsstart og skal løbende monitoreres under behandlingen. Hjertesygdom. Forøget risiko for udvikling af fistler. Øget risiko for udvikling af proteinuri ved tidligere hypertension.)

Abirateron "Sandoz" (Ikke indiceret til kvinder.)

Abiraterone "Accord" (Ikke indiceret til kvinder.)

Abiraterone "Glenmark" (Ikke indiceret til kvinder.)

Abiraterone "Stada" (Ikke indiceret til kvinder.)

Abiraterone "Zentiva" (Ikke indiceret til kvinder.)

Abrysvo^®, komb. (Indikationen gælder gravide mellem gestationsuge 24-36. Baggrund: Der er data for mere end 4.000 eksponerede gravide mellem gestationsuge 24 og 36 uden tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning.)

Accofil (Injektions-/infusionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder: 12 ME (120 mikrogram i 0,2 ml) filgrastim 30 ME (300 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim 48 ME (480 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim 70 ME (700 mikrogram i 0,73 ml) filgrastim.)

Acetylcystein "SAD" (Infusionskoncentrat. 1 ml indeholder 200 mg acetylcystein.)

Aciclovir "Pfizer" (ives som langsom (1 time) i.v. infusion af fortyndet infusionsopløsning. Herpes simplex virus-infektioner Voksne og børn > 12 år. 5 mg/ kg legemsvægt hver 8. time i 5-7 dage. Børn 3 mdr.-12 år. 250 mg/m 2 legemsoverflade hver 8. time i 5-7 dage. Herpes simplex virus-encefalitis Voksne og børn > 12 år. 10-15 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 14-21 dage. Højeste dosering anvendes under kontrol af hydreringen til yngre med god nyrefunktion. Børn 3 mdr.-12 år. 500 mg/m 2 legemsoverflade hver 8. time i 10 dage. Neonatal herpes hos børn < 3 mdr. 20 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 20 dage. Varicella-zoster-infektioner hos immuninkompetente Voksne og børn > 12 år. 10 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 5-7 dage. Børn 3 mdr.-12 år. 500 mg/m 2 legemsoverflade hver 8. time i 5-7 dage. Varicella-zoster-encefalitis Voksne og børn > 12 år. 10-15 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 7-14 dage. Højeste dosering anvendes under kontrol af hydreringen til yngre med god nyrefunktion. Børn 3 mdr.-12 år. 500 mg/m 2 legemsoverflade hver 8. time i 7-14 dage. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Bemærk: Behandling af herpes zoster skal indledes hurtigst muligt og senest 3 døgn efter første tegn på udbrud. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)

Acitretin "Orifarm" (Individuel. Voksne Initialt 25-30 mg dgl. fordelt på 1-3 doser i 2-4 uger. Døgndosis må ikke overstige 75 mg. Når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance. Børn 0,5 mg/kg legemsvægt i døgnet. I svære tilfælde op til 1 mg/kg legemsvægt i døgnet i en begrænset periode. Døgndosis må ikke overstige 35 mg. I kombination med PUVA- eller lysbehandling kan dosis oftest reduceres.)

Aclasta^® (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg zoledronsyre (~ 5 mg/100 ml) som monohydrat.)

Acnatac, komb. (I tilfælde af overdosering kan topikal påført clindamycin blive absorberet i tilstrækkeligt store mængder til at fremkalde systemiske virkninger. Gastro-intestinale bivirkninger, herunder abdominalsmerter, kvalme, opkastning og diarré, kan forekomme.)

Actilax - Udgået: 08-06-2026 (Initialt dehydrering med tab af kalium og andre elektrolytter. Ved kronisk overdosering hypokaliæmi med metabolisk alkalose samt nyresten. Beskadigelse af nyretubuli er rapporteret ved kronisk misbrug af laksantia.)

Actilyse^® (Indirekte enzymatisk virkende . Anvendes som trombolytikum. Human vævsplasminogenaktivator (rt-PA), fremstillet ved genteknologi. Identisk med genuin human vævsplasminogenaktivator.)

Activelle^®, komb. (Ikke indiceret til ammende.)

Actrapid^® (Individuel s.c. dosering. Dosis bør tages kort tid før et måltid. Indgivelse Subkutan injektion Gives s.c. i abdomen, lår, gluteal- eller deltoideusområdet. Injektionssted skal varieres inden for det samme område for at nedsætte risiko for lipodystrofi. Evt. intravenøs infusion Kan om nødvendigt gives i.v. Se detaljeret vejledning under Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Blodglucose skal monitoreres under infusionen.)

Adenocor^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 3 mg adenosin.)

Adenosin "Life Medical" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 5 mg adenosin.)

Adenosin "Macure" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 5 mg adenosin. Egenskab: pH: 4,5-7,5.)

Adport^® (Immunsuppressivt virkende makrolid.)

Adrenalin "2care4" - Udgået: 22-06-2026 (I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.)

Adrenalin "Aguettant" (I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.)

Adrenalin "Bradex" (I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.)

Adrenalin "Epione Medicine" (I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.)

Adrenalin "Ethypharm" (I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.)

Adrenalin "Martindale Pharma" (I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.)

Adrenalin "Paranova" (I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.)

Adrenalin "SAD" (I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.)

Adriamycin^® (Individuel og afhængig af kombinationsbehandling med andre cytostatika, myelosuppression, leverfunktion samt tidligere strålebehandling. Doxorubicin skal på grund af den lokalirriterende effekt altid doseres i.v. i løbende drop. For at mindske risikoen for kardiomyopatier bør den kumulative totaldosis ikke overstige 550 mg/m 2 legemsoverflade (se bivirkninger ). Bemærk: Start dosis skal muligvis nedsættes eller dosisintervallerne forlænges hos personer med overvægt på grund af nedsat clearance. Dosering af liposomal doxorubicin og doxorubicin er forskellig. De to formuleringer kan ikke substitueres. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)

Adtralza^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 150 mg tralokinumab i 1 mL (150 mg/ml). Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 300 mg tralokinumab i 2 mL (150 mg/ml).)

Aduvanz (Individuel dosering. Voksne, børn og unge over 6 år Initialt 20-30 mg dgl. om morgenen. Dosis kan øges med 10-20 mg ugentlig til normalt højst 70 mg dgl. Bemærk: Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og ikke alder, vægt eller symptomer. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Begrænset erfaring vedr. ældre. Dosisjustering kan være nødvendig pga. nedsat clearence af dexamfetamin.)

Advagraf^® (Immunsuppressivt virkende makrolid.)

Advate^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma.)

AeroBec^® (Inhalationsspray)

Aethoxysklerol^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg, 10 mg eller 30 mg polidocanol. Egenskaber pH 6,5-8.)

Afqlir^® (Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte indeholder 6,6 mg aflibercept i 0,165 ml opløsning. Anvendelig enkeltdosis (50 mikroliter) indeholder 2 mg aflibercept.)

Afstyla^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i plasma. Bemærk Langsom i.v. injektion med højst 10 ml/min. Til monitorering af behandling anbefales kromogen analyse. Hvis 1-trins-koagulationsanalyse anvendes, skal resultatet ganges med en omregningsfaktor på 2 for at bestemme patientens faktor VIII-aktivitet. Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år.)

Aimovig (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 70 mg eller 140 mg erenumab.)

AIRAPY, komb. (Individuelt.)

AirFluSal^®, komb. (Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser ≤ 200 mikrogram pr. døgn.)

Airomir^® (Inhalationsbehandling med salbutamol er tilladt i doser ≤ 1.600 mikrogram pr. døgn (dog højst 800 mikrogram over 12 timer), dog betragtes en koncentration af salbutamol > 1.000 ng/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen. Anvendelse af øvrige lægemiddelformer med salbutamol er forbudt og medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

AJOVY (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 225 mg fremanezumab. Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 225 mg fremanezumab.)

Akeega^®, komb. (Ikke indiceret til kvinder.)

Akynzeo, komb. (Ingen behov for doseringsændring ved mild til moderat nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C) pga. manglende erfaring vedr. netupitant.)

Aldara (Imiquimod)

Aldurazyme^® (I (α-L-iduronidase-mangel, MPS I). Laronidase er fremstillet ved genteknologi.)

Alecensa (Initialdosis nedsættes til 450 mg 2 gange dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)

Alfentanil "Kalceks" (Individuel dosering afhængig af vægt, alder, anden medicinering, patientens fysiske tilstand og bagvedliggende sygdom samt typen af indgreb og ønskede anæstesi. Voksne Sædvanligt dosisregime: Spontan respiration: Initialt 500 mikrogram (1 ml), evt. suppleret med 250 mikrogram (0,5 ml) Assisteret ventilation: 20-30 mikrogram/kg, evt. suppleret med 10-15 mikrogram /kg. Bemærk: Hos patienter med spontan vejrtrækning bør den indledende bolusdosis gives langsomt over ca. 30 sekunder (det kan være nyttigt at fortynde). Maksimal virkning efter 90 sekunder.)

Alfuzosin "Orion" (Ikke indiceret til kvinder.)

Alfuzosin "Sandoz" (Ikke indiceret til kvinder.)

Alfuzosin "Stada" (Ikke indiceret til kvinder.)

Alfuzosin "Teva" (Ikke indiceret til kvinder.)

Alfuzosinhydrochlorid "2care4" (Ikke indiceret til kvinder.)

Alhemo^® (Injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml . 1 fyldt pen indeholder 150 mg concizumab i 1,5 ml opløsning.)

ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minutter efter injektionen. Diagnostik - priktest Se vejledning i pakningen.)

ALK (225) Phleum pratense (Græs) (Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minutter efter injektionen. Diagnostik - priktest Se vejledning i pakningen.)

ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minutter efter injektionen. Diagnostik - priktest Se vejledning i pakningen.)

ALK (553) Hundehår (Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minutter efter injektionen. Diagnostik - priktest Se vejledning i pakningen.)

ALK (555) Kattehår (Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minutter efter injektionen. Diagnostik - priktest Se vejledning i pakningen.)

ALK (801) Bigift (Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minutter efter injektionen. Diagnostik - priktest Se vejledning i pakningen.)

ALK (802) Hvepsegift (Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minutter efter injektionen. Diagnostik - priktest Se vejledning i pakningen.)

Alkindi (Ingen kontraindikationer ved substitutionsterapi i fysiologiske doser. Ved immunsupprimerende doser: Anvendelse af levende eller levende svækkede vacciner. Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidig.)

Alluzience (In jektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 Speywood-enheder botulinum type A toxin.)

Almogran^® (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner .)

Alprimox (Ikke indiceret til kvinder.)

ALTUVOCT^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma. Bemærk: Injiceres i.v. i løbet af 1-10 min.)

Alvesco^® (Inhalationsspray)

Ambirix^®, komb. (Injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder: 720 ELISA-enh hepatitis A-virusantigen 20 mikrogram hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg).)

Ambofoz^®, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

AMGEVITA (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, hjerteinsufficiens (NYHA I/II), demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og kirurgi. Vaccination med levende vaccine skal undgås. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Ved gentagen behandling skal patienterne følges med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed. Beskyttelseshætten på pennen indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.)

Amikacin "Macure" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 250 mg amikacin (som sulfat).)

Amikacin "Medartuum" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 250 mg amikacin (som sulfat).)

Amikacin "Orifarm" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 250 mg amikacin (som sulfat).)

Aminoplasmal^® Elektrolyt, komb. (Individuelt afhængigt af aminosyre-, elektrolyt- og væskebehov. Gives som infusion i en central vene. Voksne Normalt anbefales 10 - 20 ml/kg legemsvægt/døgn svarende til 1,0 - 2,0 g aminosyrer/kg legemsvægt/døgn. Børn og unge 3 - 17 år Normalt anbefales 10 - 20 ml/kg legemsvægt/døgn svarende til 1,0 - 2,0 g aminosyrer/kg legemsvægt/døgn. Børn 2 år Normalt anbefales 10 - 25 ml/kg legemsvægt/døgn svarende til 1,0 - 2,5 g aminosyrer/kg legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed 1 ml/kg legemsvægt/time svarende til 0,1 g aminosyrer/kg legemsvægt/time. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 2 år.)

Amiodaron "Hameln" (Infusion. Sædvanligvis 5 mg/kg legemsvægt over 20-120 min. eventuelt gentaget (maksimalt 1.200 mg/døgn). Injektion. Initialt 150-300 mg eller 5 mg/kg i.v. som fortyndes i 20 ml isotonisk glucose og injiceres over mindst 3 min. Yderligere i.v.-dosis på 150 mg (eller 2,5 mg/kg legemsvægt) bør overvejes efter 15 min. ved vedvarende ventrikelflimren. Infusions- eller injektionshastigheden afpasses efter patientens tilstand og foretages under ekg-kontrol. Når konvertering er opnået, afbrydes indgiften gradvis, samtidig med at der overgås til oral behandling. Hvis det ikke er muligt at overgå til oral indgift, fortsættes med parenteral vedligeholdelsesbehandling. Vedligeholdelsesbehandling. Ca. 0,6 mg/kg legemsvægt/time som i.v. infusion (maksimalt 1.200 mg/døgn), indtil oral vedligeholdelsesbehandling bliver mulig. Bemærk: På grund af risiko for lokal tromboflebitis bør infusion om muligt gives i centralt venekateter, især ved længerevarende behandling (over 1 time). Vedr. dosering til børn > 3 år: Der er ikke udført kontrollerede pædiatriske studier med amiodaron. Følgende intravenøs dosering blev anvendt i pædiatriske kliniske studier: Initialt. 5 mg/kg legemsvægt indgivet over 20-120 minutter. Vedligeholdelse. 10-15 mg/kg legemsvægt/dag fra få timer til flere dage. Advarsel: Koncentrat til injektions-/infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)

Amiped^®, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Amlodipin "2care4" (Initialdosis nedsættes, og der optitreres langsomt.)

Amlodipin "Accord" (Initialdosis nedsættes, og der optitreres langsomt.)

Amlodipin "Bluefish" (Initialdosis nedsættes, og der optitreres langsomt.)

Amlodipin "Krka" (Initialdosis nedsættes, og der optitreres langsomt.)

Amlodipin "Medical Valley" (Initialdosis nedsættes, og der optitreres langsomt.)

Amlodipin "Sandoz" (Initialdosis nedsættes, og der optitreres langsomt.)

Amlodipin "Teva" (Initialdosis nedsættes, og der optitreres langsomt.)

Amlodipin "Zentiva" (Initialdosis nedsættes, og der optitreres langsomt.)

Amlodipin Carefarm (Initialdosis nedsættes, og der optitreres langsomt.)

Amlodipine "Vitabalans" (Initialdosis nedsættes, og der optitreres langsomt.)

Amlodistad (Initialdosis nedsættes, og der optitreres langsomt.)

Amorina^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Ampres (Indgift af fedt (Intralipid®) kan muligvis reducere den toksiske virkning. Symptomer fra CNS vil altid ses før kardielle symptomer.)

Amvuttra^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. Én fyldt injektionssprøjte indeholder vustrisirannatrium svarende til 25 mg vutrisiran i 0,5 ml injektionsvæske. Egenskaber pH ca. 7.)

Anastelb (Ikke indiceret til ammende.)

Anastrella^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Anastrozol "Accord" (Ikke indiceret til ammende.)

Anastrozol "Medical Valley" (Ikke indiceret til ammende.)

Anastrozol "Sandoz" (Ikke indiceret til ammende.)

Anatera (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg fluorescein (som natriumsalt).)

Andatin, komb. (Imipenem)

ANDEMBRY^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 fyldt pen indeholder 200 mg garadacimab i 1,2 ml opløsning.)

Androcur^® (Ikke indiceret til ammende.)

Angusta (Igangværende fødsel. Ved mistanke om eller påvisning af truende asfyksi før induktion (fx ikke-normal non-stresstest eller mekonium-farvet fostervand). Når der allerede er givet andre lægemidler som led i induktion af fødslen (oxytocin eller andre prostaglandinpræparater). Ved tidligere kejsersnit og anden ardannelse i uterus som følge af tidligere kirurgiske indgreb. Ved anomalier i uterus, som forhindrer vaginal fødsel. Ved placenta prævia eller ved vaginalblødning uden kendt årsag efter 24. svangerskabsuge i denne graviditet. Ved føtal malpræsentation.)

Anoro Ellipta^®, komb. (Inhalationsbehandling med vilanterol er tilladt i doser op til 25 mikrogram pr. døgn.)

Antabus^® (Initialt sædvanligvis 200-400 mg 2-3 gange om ugen. Derefter sædvanligvis 100-200 mg dgl. eller 600-800 mg 2 gange ugentlig. I visse tilfælde kan der være behov for højere dosis eller hyppigere dosering. Nogle patienter kan, efter en periode med regelmæssig dosering, nøjes med p.n.-dosering ved risiko for alkoholindtag.)

Antitrombin III "Baxalta" (Individuelt. Initialdosis i IE = (100 - målt aktivitet i %) x legemsvægt. Maksimal injektions/infusionshastighed: 250 IE (5 ml)/min. Behandlingsvarigheden afhænger af den kliniske tilstand. Suppleres med sædvanlig antikoagulationsbehandling afhængig af behandlingsindikationen. Behandlingen bør foregå i samråd med koagulationsekspert. Der er ingen erfaring med behandling af børn.)

Apidra^® Solostar^® (Insulin glulisin)

Apomorfin "PharmSwed" (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg apomorphinhydrochlorid.)

Aprokam (Ingen kendt inkompatibilitet med andre midler anvendt ved kataraktoperation.)

Aranesp^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 10 mikrogram, 20 mikrogram, 30 mikrogram, 40 mikrogram, 50 mikrogram, 60 mikrogram, 80 mikrogram, 100 mikrogram, 130 mikrogram, 150 mikrogram, 300 mikrogram eller 500 mikrogram darbepoetin alfa. Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen (SureClick). 1 fyldt pen indeholder 150 mikrogram, 300 mikrogram eller 500 mikrogram darbepoetin alfa.)

Arax (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

ARIKAYCE liposomal (Inhalationsvæske til nebulisator, dispersion. 1 hætteglas indeholder 590 mg amikacin (som sulfat) i en liposomal formulering. Den gennemsnitlige leverede dosis pr. hætteglas er ca. 312 mg amikacin.)

Arimidex^® (Ikke indiceret til ammende.)

Arixtra^® (Injektionsvæske, opløsning i sprøjte . 1 sprøjte indeholder 1,5 mg, 2,5 mg, 5 mg eller 7,5 mg fondaparinuxnatrium. Egenskaber pH 5-8.)

Aromasin (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om exemestan udskilles i human mælk.)

Asmanex^® Twisthaler^® (Inhalationspulver. 1 dosis (sug) indeholder 200 mikrogram eller 400 mikrogram mometasonfuroat.)

ASPAVELI^® (Ikke behandlet infektion forårsaget af indkapslede bakterier: Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae og Haemophilus influenzae . Ikke vaccinerede mod: Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae og Haemophilus influenzae , medmindre adækvat profylaktisk behandling er igangsat indtil 2 uger efter vaccinationen.)

Asubtela^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Atenativ^® (Individuelt. Initialdosis i IE = (100 - målt aktivitet i %) x legemsvægt. Infusionshastigheden bør ikke overstige 300 IE/min (voksne). Infusionen bør gives inden for 12 timer. Behandlingsvarigheden afhænger af den kliniske tilstand. Suppleres med sædvanlig antikoagulationsbehandling afhængig af behandlingsindikationen. Behandlingen bør foregå i samråd med koagulationsekspert.)

Atgam^® (Immunglobulin, anti-thymocytglobulin. Beregnet til immunsuppressiv behandling.)

Atimos (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Atosiban "Ever Pharma" (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (0,9 ml) indeholder 6,75 mg atosiban (som acetat). Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5 ml) indeholder 37,5 mg atosiban (som acetat). Egenskaber pH 4,0-5,0.)

Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (Ingen karantæne ved plasmatapning til fraktionering, når anvendelsen af præparatet er profylaktisk.)

Atriance^® (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg nelarabin.)

Atropin "2care4" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg atropinsulfat.)

Atropin "Abboxia" (Injektionsvæske. 1 ml indeholder 1 mg atropinsulfat.)

Atropin "Aguettant" (Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 0,1 mg eller 0,2 mg atropinsulfat.)

Atropin "Paranova" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg atropinsulfat.)

Atropin "SAD" (Injektionsvæske. 1 ml indeholder 1 mg atropinsulfat.)

Atropine "Accord" (Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 0,1 mg atropinsulfat.)

Atrovent^® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis (Inhalationsspray)

Atrovent Nasal (Ipratropium)

Atrovent^® næsespray, opløsning (Ipratropium)

Attentin^® (Individuel dosering. Børn over 6 år og unge under 18 år. Initialt 5 mg 1-2 gange dgl. (fx morgen og middag). Dosis kan øges med 5 mg ugentlig. Højeste daglige dosis er normalt 20 mg dgl. - i særlige tilfælde op til 40 mg dgl. Bemærk: Ved dosisøgning øges morgendosis normalt først. Dosering sent på dagen kan give søvnproblemer. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og ikke alder, vægt eller symptomer. Krydskærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv/kvart tablet indeholder halv/fjerdedel dosis. Begrænset erfaring vedr. ældre. Dosisjustering kan være nødvendig pga. nedsat clearence af dexamfetamin.)

Aubagio^® - Udgået: 02-03-2026 (Immundefekt fx HIV-infektion. Patienter med alvorligt nedsat knoglemarvsfunktion eller signifikant anæmi, leukopeni, neutropeni eller trombocytopeni. Svær, aktiv infektion. Svær hypoproteinæmi, fx ved nefrotisk syndrom.)

Avastin^® (Inflammatoriske tarmsygdomme pga. risiko for gastro-intestinal perforation og galdeblæreperforation. Behandling bør tidligst påbegyndes 28 dage efter operativt indgreb, da sårhelingen kan nedsættes. Øget risiko for arterielle tromboemboliske bivirkninger ved: anamnese med arterielle tromboser diabetes ældre > 65 år. Brug af VEGF-hæmmere kan fremme dannelse af aneurismer og/eller arterielle dissektioner. Risikoen bør overvejes nøje for patienter med risikofaktorer (fx hypertension eller tidligere aneurisme). Blodtrykket skal være velkontrolleret før behandlingsstart og skal løbende monitoreres under behandlingen. Hjertesygdom. Forøget risiko for udvikling af fistler. Øget risiko for udvikling af proteinuri ved tidligere hypertension.)

Avonex^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 pen eller 1 sprøjte indeholder 30 mikrogram (6 mill. IE) interferon beta-1a.)

Awiqli^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 700 E insulin icodec. Hver pen indeholder 1 ml svarende til 700 E insulin icodec.)

Aybintio^® (Inflammatoriske tarmsygdomme pga. risiko for gastro-intestinal perforation og galdeblæreperforation. Behandling bør tidligst påbegyndes 28 dage efter operativt indgreb, da sårhelingen kan nedsættes. Øget risiko for arterielle tromboemboliske bivirkninger ved: anamnese med arterielle tromboser diabetes ældre > 65 år. Brug af VEGF-hæmmere kan fremme dannelse af aneurismer og/eller arterielle dissektioner. Risikoen bør overvejes nøje for patienter med risikofaktorer (fx hypertension eller tidligere aneurisme). Blodtrykket skal være velkontrolleret før behandlingsstart og skal løbende monitoreres under behandlingen. Hjertesygdom. Forøget risiko for udvikling af fistler. Øget risiko for udvikling af proteinuri ved tidligere hypertension.)

Azathioprin "Orifarm" (Initialdosis bør evt. nedsættes, og tæt monitorering for bivirkninger tilrådes.)

Azatioprin "Viatris" (Initialdosis bør evt. nedsættes, og tæt monitorering for bivirkninger tilrådes.)

Baclofen "Sintetica" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg baclofen I nfusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg eller 2 mg baclofen.)

Bactocin^® (Infusion Voksne og børn > 12 år 15-20 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8.-12. time. Højst 2 g pr. dosis. Ved alvorlig infektion kan gives initial dosis på 25-30 mg/kg legemsvægt. Bemærk Den indledende dosis bør baseres på legemsvægt. Efterfølgende dosisjusteringer bør baseres på plasmakoncentrationer for at opnå målrettede terapeutiske koncentrationer. Nyrefunktionen skal tages i betragtning ved efterfølgende doser og administrationsinterval. Børn < 12 år 1 måned - 12 år 10-15 mg/kg legemsvægt i.v. hver 6. time. Fuldbårne nyfødte (0-27 dage) og for tidligt fødte (antal dage fra fødsel til forventet fødsel + 27 dage) Dosering i samråd med pædiater PMA > 35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 8. time. PMA 29-35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 12. time. PMA < 29 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 24. time. PMA: Postmenstruel alder = svangerskabsalder + postnatal alder Det kan være nødvendigt at monitorere plasmakoncentrationerne for vancomycin. Indgivelse Må kun gives som langsom i.v. infusion med en hastighed på højst 10 mg/minut over mindst 60 minutter. Der bør hyppigt skiftes injektionssted, og lækage ud i vævet bør undgås. Måling af serumkoncentrationer af vancomycin Plasmakoncentrationerne måles som den laveste værdi (dalværdien) umiddelbart inden indgivelse af næste dosis vancomycin. Ved plasmakoncentration 10-20 mg/l er doseringen tilstrækkelig, og der fortsættes med uændret dosis. Ved plasmakoncentration > 40 mg/l pauseres, indtil ny måling er < 20 mg/l. Ved koncentration af vancomycin < 10 mg/l kan dosering 3 gange daglig overvejes i stedet for øgning af dosis. Hos patienter med normal nyrefunktion skal plasmakoncentrationen kontrolleres på 2. behandlingsdag umiddelbart inden næste dosis. Hyppigheden af plasmakoncentrationsmåling skal individualiseres ud fra den kliniske situation og respons på behandling, og den kan variere fra daglig måling, som kan være nødvendig hos nogle hæmodynamisk ustabile patienter, til mindst én ugentlig måling hos stabile patienter, der viser behandlingsrespons. Se yderligere vedr. dosisjustering . Lokalt Kan gives intratekalt i tilslutning til ventiloperationer hos patienter med hydrocephalus. Til dette formål gives 15-20 mg til voksne og 10 mg til børn.)

BCG "medac" (Ikke endelig afklaret. Stimulerer immunsystemet via flere mekanismer resulterende i en antitumoraktivitet. BCG bindes til fibronektin i blærevæggen og kan derved udøve sin virkning i længere tid, end selve instillationen varer.)

Beclomet Easyhaler^® (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 200 mikrogram beclometasondipropionat.)

Beclometasondipropionat Carefarm (Inhalationsspray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 100 mikrogram beclometasondipropionat.)

Bedica "CannGros" (Inhalation: Maksimal virkning opnås inden for 15 minutter og forsvinder langsomt over 3-4 timer. Oral indtagelse : Virkning opnås efter 30-90 minutter. Maksimal virkning opnås normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer.)

Bediol "CannGros" (Inhalation: Maksimal virkning opnås inden for 15 minutter og forsvinder langsomt over 3-4 timer. Oral indtagelse : Virkning opnås efter 30-90 minutter. Maksimal virkning opnås normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer.)

Bediol "Scanleaf" (Inhalation: Maksimal virkning opnås inden for 15 minutter og forsvinder langsomt over 3-4 timer. Oral indtagelse : Virkning opnås efter 30-90 minutter. Maksimal virkning opnås normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer.)

Bedrobinol "CannGros" (Inhalation: Maksimal virkning opnås inden for 15 minutter og forsvinder langsomt over 3-4 timer. Oral indtagelse : Virkning opnås efter 30-90 minutter. Maksimal virkning opnås normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer.)

Bedrocan "CannGros" (Inhalation: Maksimal virkning opnås inden for 15 minutter og forsvinder langsomt over 3-4 timer. Oral indtagelse : Virkning opnås efter 30-90 minutter. Maksimal virkning opnås normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer.)

Bedrocan "Scanleaf" (Inhalation: Maksimal virkning opnås inden for 15 minutter og forsvinder langsomt over 3-4 timer. Oral indtagelse : Virkning opnås efter 30-90 minutter. Maksimal virkning opnås normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer.)

Bedrolite "CannGros" (Inhalation: Maksimal virkning opnås inden for 15 minutter og forsvinder langsomt over 3-4 timer. Oral indtagelse : Virkning opnås efter 30-90 minutter. Maksimal virkning opnås normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer.)

Befoair^®, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Bemfola (Injektionsvæske, opløsning i pen. 1 pen indeholder 75 IE/0,125 ml, 150 IE/0,25 ml, 225 IE/0,375 ml, 300 IE/0,5 ml eller 450 IE/0,75 ml rekombinant follitropin-alfa.)

Benefix^® (Indeholder spormængder af hamsterprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner. Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling for shock iværksættes. Alle patienter, der oplever allergiske reaktioner, bør undersøges for tilstedeværelse af inhibitor. Hos patienter med eksisterende kardiovaskulære risikofaktorer kan behandlingen øge den kardiovaskulære risiko.)

Benelyte^®, komb. (Individuelt efter behov.)

Benepali (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B Forsigtighed ved infektionstendens, demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og hjerteinsufficiens (NYHA I/II) Vaccination med levende vaccine bør undgås TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold.)

Benlysta (Injektionsvæske i fyldt pen Systemisk lupus erythematosus (SLE) Voksne. 200 mg s.c. 1 gang ugentlig. Børn og unge < 18 år. Den anbefalede dosis er baseret på legemsvægt: > 50 kg: 200 mg s.c. 1 gang ugentlig. 30-50 kg: 200 mg hver 10. dag. 15-30 kg: 200 mg hver 2. uge. Ved overgang fra intravenøs injektion til subkutan injektion gives første subkutane dosis 1-4 uger efter sidste intravenøse dosis. Aktiv lupus nefritis Voksne. 400 mg s.c. 1 gang ugentlig i 4 uger, derefter 200 mg s.c. 1 gang ugentlig. Dosis på 400 mg bør gives som 2 doser på hver 200 mg administreret mindst 5 cm fra hinanden. Ved overgang fra intravenøs injektion til subkutan injektion gives første subkutane dosis på 200 mg 1-2 uger efter sidste intravenøse dosis. Anvendes i kombination med glukokortikoid og mycophenolat eller cyclophosphamid til induktion eller mycophenolat eller azathioprin til vedligeholdelse. Bemærk: Gives i maveskind eller lår med skiftende injektionssteder. Glemt dosis tages hurtigst muligt. Herefter fortsættes enten med dosering på sædvanlig ugedag eller en ny ugentlig rutine kan påbegyndes. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 5 år. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 65 år. Pulver til koncentrat til infusionsvæske Systemisk lupus erythematosus (SLE) Voksne og børn ≥ 5 år. 10 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 1 time på dag 0, 14 og 28 og herefter hver 4. uge. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 5 år. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 65 år. Aktiv lupus nefritis Voksne. 10 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 1 time på dag 0, 14 og 28 og herefter hver 4. uge. Anvendes i kombination med glukokortikoid og mycophenolat eller cyclophosphamid til induktion eller mycophenolat eller azathioprin til vedligeholdelse. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 65 år.)

Benysine (Indhold af alkohol Midlet indeholder 4,7 % v/v alkohol. 1 dosis (10 ml) indeholder op til ca. 0,4 g alkohol, der svarer til ca. 3,3 % af én genstand. Indhold af saccharose/glucose Midlet indeholder 2 g saccharose og 7 g glucose pr. dosis (10 ml). Opmærksomhed på sukkerindholdet ved diabetes. Natriumindhold 1 dosis (10 ml) indeholder 1,8 mmol natrium, der svarer til ca. 0,1 g natriumchlorid.)

Berinert^® (I.v. -administration Maksimal plasmakoncentration efter ca. 0,8 time. Plasmahalveringstid ca. 36 timer, lidt kortere hos børn og patienter med alvorlige anfald. S.c. -administration Absorberes langsomt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 59 timer. Plasmahalveringstid ca. 69 timer Steady state efter ca. 3 ugers behandling.)

Berodual^®, komb. (Inhalationsspray)

Besponsa (Inotuzumab ozogamicin)

Besremi (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 250 mikrogram interferon alfa-2b (som ropeginterferon-alfa-2b).)

Betaferon^® (Interferon beta-1b)

Bevespi Aerosphere, komb. (Ingen erfaring ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed anbefales.)

Bexsero^® (Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 50 mikrogram rekombinant Neisseria meningitidis gruppe B NHBA-fusionsprotein 50 mikrogram rekombinant Neisseria meningitidis gruppe B NadA-protein 50 mikrogram rekombinant Neisseria meningitidis gruppe B fHbp-fusionsprotein 25 mikrogram ydre membranvesikler (OMV) fra Neisseria meningitidis gruppe B stamme NZ98/254.)

Beyfortus^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. Hver fyldt injektionssprøjte indeholder: 50 mg nirsevimab i 0,5 ml (100 mg/ml) eller 100 mg nirsevimab i 1 ml (100 mg/ml).)

Bicalustad (Ikke indiceret til kvinder.)

Bicalutamid "Epione Medicine" - Udgået: 22-06-2026 (Ikke indiceret til kvinder.)

Bicalutamid "Sandoz" (Ikke indiceret til kvinder.)

Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026 (Ikke indiceret til kvinder.)

Bicalutamide "Accord" (Ikke indiceret til kvinder.)

Bicalutamide "Teva" (Ikke indiceret til kvinder.)

Bimzelx (Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. OBS indikation.)

Binocrit^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte. 1 sprøjte indeholder 1.000 IE, 2.000 IE, 3.000 IE, 4.000 IE, 5.000 IE, 6.000 IE, 8.000 IE, 10.000 IE, 20.000 IE, 30.000 IE eller 40.000 IE epoetin alfa.)

Biorphen (Injektions-/infusionsvæske , opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg phenylephrin (som hydrochlorid). 50 ml hætteglas indeholder 5 mg phenylephrin (som hydrochlorid).)

Biphozyl^®, komb. (Indholdet af kalium henholdsvis fosfor kan medføre midlertidig hyperkaliæmi henholdsvis hyperfosfatæmi. I disse tilfælde reduceres infusionshastigheden. Hvis hyperkaliæmi/hyperfosfatæmi ikke forsvinder derved, skal administrationen straks ophøre. Hæmodynamisk status, væskebalance, elektrolyt- og syre/basebalance skal nøje overvåges under hele proceduren. Vurdering af bufferbehov gennem gentagne målinger af blodets pH-værdi samt gennemgang af den samlede behandling er obligatorisk. Se endvidere .)

Bomyntra^® (Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. Hver fyldt sprøjte indeholder 120 mg denosumab i 1,7 ml opløsning (70 mg/ml).)

Bondronat^® filmovertrukne tabletter (Ibandronsyre)

Bondronat^® konc. til infusionsvæske, opl. (Ibandronsyre)

Bonviva^® (Ibandronsyre)

Boostrix^® Polio, komb. (Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: ≥ 2 IE difteritoksoid ≥ 20 IE tetanustoksoid 8 mikrogram pertussistoksoid 8 mikrogram filamentøs hæmaglutinin 2,5 mikrogram pertactin Poliovirus D-antigen: Inaktiveret type 1 (Mahoney) 40 E Inaktiveret type 2 (MEF-1) 8 E Inaktiveret type 3 (Saukett) 32 E.)

Boostrix^®, komb. (Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte (0,5 ml) indeholder: ≥ 2 IE difteritoksoid ≥ 20 IE tetanustoksoid 8 mikrogram pertussistoksoid 8 mikrogram filamentøs hæmaglutinin 2,5 mikrogram pertactin.)

Bopazir, komb. (Initialt 50 mg levodopa/12,5 mg benserazid 3-4 gange i døgnet, øges med 100 mg levodopa/25 mg benserazid hver 3.-6. dag til optimal virkning, sædvanligvis 400 mg levodopa/100 mg benserazid - 800 mg levodopa/200 mg benserazid fordelt på 4-8* daglige doser. Det anbefales generelt, at dosis af levodopa holdes lavest muligt, og at der ikke stiles imod total symptomdæmpning, men imod en funktionsbedring, der tilgodeser patientens daglige behov. Til ældre parkinsonpatienter anbefales lavere initialdoser (50 % af ovenstående) og forsigtigere dosisstigning. Dette er særligt vigtigt, hvis der er betydende kognitive forstyrrelser, eller hvis patienten tidligere har haft konfusionstilstand. * Grundet den korte halveringstid får patienten større effekt af 100/25 mg x 8 frem for 200/50 mg x 4. Jo lavere dosis per gang formentlig også mindre tendens til at provokere bivirkninger i form af dyskinesier. Bemærk: Til ældre parkinsonpatienter anbefales lavere initialdoser (50 % af ovenstående) og forsigtigere dosisstigning. Dette er særlig vigtigt, hvis der er betydende kognitive forstyrrelser, eller hvis patienten tidligere har haft konfusionstilstand.)

Bortezomib "Accord" (I njektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg bortezomib (som mannitol-borsyreester).)

Bortezomib "Stada" (I njektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg bortezomib (som mannitol-borsyreester).)

Botox^® (Infektion ved det påtænkte injektionssted. Ved behandling af blæredysfunktion: Urinvejsinfektion. Patienter med akut urinretention og som ikke kateteriserer rutinemæssigt, eller patienter, som ikke er villige og/eller i stand til at initiere kateterisering efter behandling, hvis det er nødvendigt. Overfølsomhed over for indholdsstofferne.)

Braltus (Inhalationspulver, hårde kapsler. 1 kapsel indeholder 13 mikrogram tiotropium (som bromid) svarende en frigivet dosis på 10 mikrogram tiotropium ved inhalation. Beregnet til inhalation ved hjælp af speciel inhalator (Zonda®).)

Bretaris Genuair (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 322 mikrogram aclidinium (som bromid).)

Brevibloc^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg esmololhydrochlorid. Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg esmololhydrochlorid.)

Breyanzi^® (Infusionsvæske, dispersion. Et eller flere hætteglas indeholdende en celledispersion af 5,1-322 × 10 6 levedygtige CAR-positive T-celler (1,1-70 × 10 6 levedygtige CAR-positive T-celler/ml) suspenderet i kryokonserveret opløsning.)

Bricanyl^® Turbuhaler^® (I nhalationspulver. 1 dosis indeholder: 0,25 mg terbutalinsulfat svarende til en afgivet dosis ved inhalation på 0,2 mg. 0,5 mg terbutalinsulfat svarende til en afgivet dosis ved inhalation på 0,4 mg.)

Brimica Genuair, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Brineura (Infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 150 mg cerliponase alfa.)

Briumvi^® (Infusionsrelaterede reaktioner (IRR) Patienter skal overvåges i mindst en time efter afslutning af de første to infusioner. Det er ikke nødvendigt at overvåge efterfølgende infusioner, medmindre der er observeret IRR og/eller overfølsomhed. Læger skal informere patienter om, at IRR’er kan forekomme op til 24 timer efter infusionen. Symptomerne kan inkludere pyreksi, kulderystelser, hovedpine, takykardi, kvalme, mavesmerter, halsirritation, erytem og anafylaktisk reaktion. Infusionsjusteringer i tilfælde af IRR’er: Ved tegn på en livstruende eller invaliderende IRR under en infusion, skal infusionen straks stoppes, og passende symptombehandling iværksættes. Behandling skal seponeres permanent hos disse patienter. Ved en svær IRR skal infusionen straks afbrydes, og patienten gives symptomatisk behandling. Ved genstart skal infusionshastigheden være halvdelen af infusionshastigheden på tidspunktet for debut af IRR. Hvis hastigheden tolereres, skal hastigheden øges som beskrevet i tabel 1. Ved en let til moderat IRR, skal infusionshastigheden reduceres til halvdelen af hastigheden på tidspunktet for hændelsens debut. Denne reducerede hastighed skal opretholdes i mindst 30 minutter. Hvis den reducerede hastighed tolereres, kan infusionshastigheden øges som beskrevet i tabel 1. Infektion Administration skal udsættes ved aktiv infektion, indtil infektionen er behandlet. Det anbefales at kontrollere patientens immunstatus inden dosering, da svært immunkompromitterede patienter (fx neutropeni eller lymfopeni) ikke bør behandles pga. risikoen for alvorlige infektioner. Tilfælde af John Cunningham (JC)-virusinfektion med progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) til følge er set hos patienter i behandling med CD20-antistoffer ved væsentligt højere doser anvendt til onkologiske indikationer. Læger bør være opmærksomme på anamnese af PML og på kliniske symptomer eller MR-fund, som kan være tegn på PML. Ved mistanke om PML skal behandlingen med ublituximab indstilles, indtil PML er blevet udelukket. Der er observeret reaktivering af HBV, i nogle tilfælde resulterende i fulminant hepatitis, leversvigt og død, hos patienter i behandling med anti-CD20-antistoffer. Screening for HBV bør foretages hos alle patienter før start af behandling i henhold til lokale retningslinjer. Vaccination Vaccination med levende vacciner eller levende svækkede vacciner frarådes under behandlingen og efter seponering af behandlingen. Al immunisering bør ske mindst 4 uger inden opstart af ublituximab, hvad angår levende og levende svækkede vacciner, og om muligt mindst 2 uger inden opstart af ublituximab, hvad angår inaktiverede vacciner. Hos spædbørn af mødre behandlet med ublituximab under graviditeten bør levende eller levende svækkede vacciner ikke administreres før genvinding af B-celletal er bekræftet. Det anbefales at måle niveauet af CD19-positive B-celler hos nyfødte og spædbørn inden vaccination.)

Brufen^® (Ibuprofen)

Brufen SR (Ibuprofen)

Brukinsa^® (Inden behandling påbegyndes, bør patientens hepatitis B-status fastslås. Profylakse i henhold til standardbehandlingen for patienter, som har øget risiko for infektioner, skal overvejes. Ved sekundær primær malignitet, fx hudcancer (basalcellerkarcinom og planocellulært karcinom), anbefales solbeskyttelse under behandlingen. Monitorering for tegn på bivirkningerne atrieflimren og atrieflagren. Der er rapporteret tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Derfor skal patienter med sygdomme med høj risiko for tumorlyse monitoreres for tumorlyse og have passende forebyggende behandling i henhold til anvendte retningslinjer. Risiko for blødning Blødningshændelser forekommer ofte ved behandling med zanubrutinib -også mere alvorlige og i enkelte tilfælde dødelige blødninger er set. Forsigtighed ved øget blødningsrisiko (herunder koagulationshæmmende eller trombocytfunktionshæmmende behandling). K-vitamin-antagonister bør ikke administreres samtidig. Komplette blodtal bør overvåges under behandlingen og patienten monitoreres for tegn på blødning. Pausering af behandling bør overvejes i 3-7 dage før og efter indgreb med blødningsrisiko.)

Budesonid "Paranova" (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 100 mikrogram, 200 mikrogram eller 400 mikrogram budesonid.)

Budesonide "Stada" (Inhalationsvæske til nebulisator, suspension. 1 ml indeholder 0,25 mg eller 0,5 mg budesonid.)

Budesonide "Teva Pharma" (Inhalationsvæske til nebulisator, suspension. 1 ml indeholder 0,25 mg eller 0,5 mg budesonid.)

Bufomix Easyhaler^®, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Bumacor (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg hyoscinbutylbromid.)

Bumetanid "Nordic Prime" (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Bunalict^®, komb. (Indtages sublingualt. Ved sublingual brug har naloxon ingen effekt og der doseres efter indholdet af buprenorphin. Initialt Behandlingen indledes ved første tegn på abstinenser (ca. 8 timer efter sidste indtag af heroin og 1-2 døgn efter sidste indtag af methadon): 1. dag: sædvanligvis 4 mg stigende med 2 mg hver 1.-2. time til ophør af klager over abstinenser. Normal mætningsdosis 8-16 mg i døgnet, men doser op til den maksimale døgndosis på 24 mg kan være nødvendige. 2. dag: Samme dosis som 1. dag, evt. suppleret med 2-4 mg p.n. 3. og 4. dag: Stabilisering (abstinensfrihed og intet indtag af opioider) på sædvanligvis 8-24 mg pr. dag (erfaringsmæssigt kan det i særlige tilfælde være nødvendigt at øge dosis op til 32 mg i døgnet). Ved tvivl om risiko for udvikling af abstinenssymptomer kan der startes med 0,8-2 mg. For patienter i methadonbehandling anbefales det at reducere methadondosis til under 40 mg dgl. før skift til buprenorphin. Behandling med buprenorphin indledes først ved sikre abstinenssymptomer (oftest først 24 timer eller længere efter sidste methadondosis). Vedligeholdelsesdosis Sædvanligvis 8-16 mg dgl. Dosisintervallet kan evt. øges til hver 2. dag eller 3 gange ugentligt. Højeste dosis er normalt 24 mg pr. dag, men enkelte kan have behov for større doser. Nedtrapning Efter passende stabilisering kan nedtrapning foretages under overvågning med 0,4-1 mg pr. dag. Når dosis er nede på 4-8 mg pr. dag, vil en nedsættelse af nedtrapningshastighed normalt være nødvendig for at undgå abstinenssymptomer. Nedtrapningen vil sædvanligvis strække sig over uger. Bemærk: Patienter med mundtørhed kan ikke anvende disse. Graden af opioidafhængighed og tidspunkt for sidste opioidindtag bør fastlægges før behandlingen. Sufficient behandling i de første døgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Behandlingen bør forestås af læger med særlig indsigt i behandlingen af opioidafhængighed. Manglende erfaring vedr. behandling af børn under 15 år. Manglende erfaring vedr. behandling af ældre over 65 år.)

Bupivacain "SAD" (Indgift af fedt (Intralipid®) kan muligvis reducere den toksiske virkning. Symptomer fra CNS vil altid ses før kardielle symptomer.)

Bupivacaine "Baxter" (Indgift af fedt (Intralipid®) kan muligvis reducere den toksiske virkning. Symptomer fra CNS vil altid ses før kardielle symptomer.)

Bupivacaine "Noridem" (Indgift af fedt (Intralipid®) kan muligvis reducere den toksiske virkning. Symptomer fra CNS vil altid ses før kardielle symptomer.)

Bupivacain-morfin "SAD", komb. (Individuelt. Normalt 5 ml/time epiduralt som kontinuerlig infusion ved hjælp af doseringspumpe. Bemærk: Dosisnedsættelse anbefales til ældre. Småbørn og nyfødte har et relativt stort volumen af cerebrospinalvæske og en relativt større dosis pr. kg kan være nødvendig for at opnå blokade.)

Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (Indtages sublingualt. Ved sublingual brug har naloxon ingen effekt og der doseres efter indholdet af buprenorphin. Initialt Behandlingen indledes ved første tegn på abstinenser (ca. 8 timer efter sidste indtag af heroin og 1-2 døgn efter sidste indtag af methadon): 1. dag: sædvanligvis 4 mg stigende med 2 mg hver 1.-2. time til ophør af klager over abstinenser. Normal mætningsdosis 8-16 mg i døgnet, men doser op til den maksimale døgndosis på 24 mg kan være nødvendige. 2. dag: Samme dosis som 1. dag, evt. suppleret med 2-4 mg p.n. 3. og 4. dag: Stabilisering (abstinensfrihed og intet indtag af opioider) på sædvanligvis 8-24 mg pr. dag (erfaringsmæssigt kan det i særlige tilfælde være nødvendigt at øge dosis op til 32 mg i døgnet). Ved tvivl om risiko for udvikling af abstinenssymptomer kan der startes med 0,8-2 mg. For patienter i methadonbehandling anbefales det at reducere methadondosis til under 40 mg dgl. før skift til buprenorphin. Behandling med buprenorphin indledes først ved sikre abstinenssymptomer (oftest først 24 timer eller længere efter sidste methadondosis). Vedligeholdelsesdosis Sædvanligvis 8-16 mg dgl. Dosisintervallet kan evt. øges til hver 2. dag eller 3 gange ugentligt. Højeste dosis er normalt 24 mg pr. dag, men enkelte kan have behov for større doser. Nedtrapning Efter passende stabilisering kan nedtrapning foretages under overvågning med 0,4-1 mg pr. dag. Når dosis er nede på 4-8 mg pr. dag, vil en nedsættelse af nedtrapningshastighed normalt være nødvendig for at undgå abstinenssymptomer. Nedtrapningen vil sædvanligvis strække sig over uger. Bemærk: Patienter med mundtørhed kan ikke anvende disse. Graden af opioidafhængighed og tidspunkt for sidste opioidindtag bør fastlægges før behandlingen. Sufficient behandling i de første døgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Behandlingen bør forestås af læger med særlig indsigt i behandlingen af opioidafhængighed. Manglende erfaring vedr. behandling af børn under 15 år. Manglende erfaring vedr. behandling af ældre over 65 år.)

Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (Indtages sublingualt. Ved sublingual brug har naloxon ingen effekt og der doseres efter indholdet af buprenorphin. Initialt Behandlingen indledes ved første tegn på abstinenser (ca. 8 timer efter sidste indtag af heroin og 1-2 døgn efter sidste indtag af methadon): 1. dag: sædvanligvis 4 mg stigende med 2 mg hver 1.-2. time til ophør af klager over abstinenser. Normal mætningsdosis 8-16 mg i døgnet, men doser op til den maksimale døgndosis på 24 mg kan være nødvendige. 2. dag: Samme dosis som 1. dag, evt. suppleret med 2-4 mg p.n. 3. og 4. dag: Stabilisering (abstinensfrihed og intet indtag af opioider) på sædvanligvis 8-24 mg pr. dag (erfaringsmæssigt kan det i særlige tilfælde være nødvendigt at øge dosis op til 32 mg i døgnet). Ved tvivl om risiko for udvikling af abstinenssymptomer kan der startes med 0,8-2 mg. For patienter i methadonbehandling anbefales det at reducere methadondosis til under 40 mg dgl. før skift til buprenorphin. Behandling med buprenorphin indledes først ved sikre abstinenssymptomer (oftest først 24 timer eller længere efter sidste methadondosis). Vedligeholdelsesdosis Sædvanligvis 8-16 mg dgl. Dosisintervallet kan evt. øges til hver 2. dag eller 3 gange ugentligt. Højeste dosis er normalt 24 mg pr. dag, men enkelte kan have behov for større doser. Nedtrapning Efter passende stabilisering kan nedtrapning foretages under overvågning med 0,4-1 mg pr. dag. Når dosis er nede på 4-8 mg pr. dag, vil en nedsættelse af nedtrapningshastighed normalt være nødvendig for at undgå abstinenssymptomer. Nedtrapningen vil sædvanligvis strække sig over uger. Bemærk: Patienter med mundtørhed kan ikke anvende disse. Graden af opioidafhængighed og tidspunkt for sidste opioidindtag bør fastlægges før behandlingen. Sufficient behandling i de første døgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Behandlingen bør forestås af læger med særlig indsigt i behandlingen af opioidafhængighed. Manglende erfaring vedr. behandling af børn under 15 år. Manglende erfaring vedr. behandling af ældre over 65 år.)

Burinex^® (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Buventol^® Easyhaler^® (Inhalationsbehandling med salbutamol er tilladt i doser ≤ 1.600 mikrogram pr. døgn (dog højst 800 mikrogram over 12 timer), dog betragtes en koncentration af salbutamol > 1.000 ng/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen. Anvendelse af øvrige lægemiddelformer med salbutamol er forbudt og medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Bylvay^® (Ingen data for PFIC-patienter med stærkt nedsat leverfunktion (Child Pugh C). Ekstra monitorering for bivirkninger kan være nødvendig. Monitorering af leverfunktionstest udføres hyppigere ved forhøjede levertal.)

Cabazitaxel "Accord" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om cabazitaxel udskilles i human mælk.)

Cabazitaxel "Sandoz" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om cabazitaxel udskilles i human mælk.)

Cabazitaxel "Stada" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om cabazitaxel udskilles i human mælk.)

Cablivi^® (Initialt 10 mg i.v. bolus før plasmaudskiftning. Herefter 10 mg s.c. dgl. efter hver plasmaudskiftning i hele perioden med daglig plasmaudskiftning. Efterfulgt af 10 mg s.c. dgl. i 30 dage efter afslutning af hele behandlingen. Hvis der fortsat er evidens for aTTP og forekomst af ADAMTS13-inhibitor, fortsættes med 10 mg s.c. dgl. og optimeret immunsuppressionsregime, indtil ADAMTS13 > 10 %. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år eller med legemsvægt < 40 kg.)

Caelyx^® pegylated liposomal (Initialdosis skal nedsættes ud fra P-bilirubin. Dosis kan ved god tolerans trinvis øges til normaldosis i løbet af de følgende infusioner.)

Calcitonin "Orifarm" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 IE calcitonin (som syntetisk laksecalcitonin).)

Calcium folinate "Kalceks" (I tilslutning til højdosis-methotrexatbehandling Individuelt. Første calciumfolinatdosis på 15 mg (6-12 mg/m 2 ) gives almindeligvis 12-24 timer efter påbegyndt indgift af methotrexat. Samme dosis gives hver 6. time over en 72 timers periode. Efter flere parenterale doser kan oral behandling anvendes. Sædvanlig behandlingsvarighed er 3 døgn, som forlænges ved tvivl om udskillelsesforholdene for methotrexat (nyrefunktion, kumulation i ascites og pleuravæske). Måling af serumkoncentrationen af methotrexat kan da være vejledende: Ved koncentration ≥ 0,5 mikromol/l gives yderligere behandling med calciumfolinat 15 mg/m 2 hver 6. time i alt 8 gange. Dosis øges til 100 mg/m 2 ved koncentration ≥ 1 mikromol/l og til 200 mg/m 2 ved koncentration ≥ 2 mikromol/l. Behandlingen fortsættes, indtil koncentrationen er faldet til < 0,05 mikromol/l. Methotrexatforgiftning Behandling påbegyndes hurtigst muligt (essentielt) og inden for 24 timer. Der gives calciumfolinat i mindst samme mængde som methotrexatdosis. Ved indtagelse af en stor, men ukendt dosis methotrexat gives til voksne 75 mg calciumfolinat (10 mg/m² /dosis til børn), og derefter 12 mg hver 6. time (i alt 4 doser). Herefter behandles efter methotrexat koncentrationen. Se Methotrexat (forgiftninger) . I kombination med 5-fluorouracil ved cytotoksisk behandling Forskellige regimer og doser har været benyttet. Se Produktresumé. Bemærk: Til intravenøs eller intramuskulær anvendelse. I tilfælde af i.v. administration må der ikke injiceres mere end 160 mg calciumfolinat pr. min. pga. opløsningens calciumindhold.)

Calciumchlorid "SAD" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg (0,5 mmol) calcium (svarende til 73,5 mg calciumchloriddihydrat).)

Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (I tilslutning til højdosis-methotrexatbehandling Individuelt. Første calciumfolinatdosis på 15 mg (6-12 mg/m 2 ) gives almindeligvis 12-24 timer efter påbegyndt indgift af methotrexat. Samme dosis gives hver 6. time over en 72 timers periode. Efter flere parenterale doser kan oral behandling anvendes. Sædvanlig behandlingsvarighed er 3 døgn, som forlænges ved tvivl om udskillelsesforholdene for methotrexat (nyrefunktion, kumulation i ascites og pleuravæske). Måling af serumkoncentrationen af methotrexat kan da være vejledende: Ved koncentration ≥ 0,5 mikromol/l gives yderligere behandling med calciumfolinat 15 mg/m 2 hver 6. time i alt 8 gange. Dosis øges til 100 mg/m 2 ved koncentration ≥ 1 mikromol/l og til 200 mg/m 2 ved koncentration ≥ 2 mikromol/l. Behandlingen fortsættes, indtil koncentrationen er faldet til < 0,05 mikromol/l. Methotrexatforgiftning Behandling påbegyndes hurtigst muligt (essentielt) og inden for 24 timer. Der gives calciumfolinat i mindst samme mængde som methotrexatdosis. Ved indtagelse af en stor, men ukendt dosis methotrexat gives til voksne 75 mg calciumfolinat (10 mg/m² /dosis til børn), og derefter 12 mg hver 6. time (i alt 4 doser). Herefter behandles efter methotrexat koncentrationen. Se Methotrexat (forgiftninger) . I kombination med 5-fluorouracil ved cytotoksisk behandling Forskellige regimer og doser har været benyttet. Se Produktresumé.. Bemærk: Til intravenøs eller intramuskulær anvendelse. I tilfælde af i.v. administration må der ikke injiceres mere end 160 mg calciumfolinat pr. min. pga. opløsningens calciumindhold.)

Calciumgluconat "2care4" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 94 mg calciumgluconat. Det totale calciumindhold er 0,23 mmol/ml svarende til 9,2 mg calcium pr. ml.)

Calciumgluconat "B. Braun" (Injektionsvæske, opløsning 10 %. 1 ml indeholder 94 mg calciumgluconat. Totalt calciumindhold er 0,23 mmol/ml svarende til 9,2 mg calcium pr. ml.)

Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (Ionbytter til behandling af hyperkaliæmi.)

Calcium-Sandoz^® (Indhold af benzylalkohol Brusetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Calquence (Itraconazol øger AUC for acalabrutinib 4-5 gange. En lignende effekt kan forventes af andre potente CYP3A/P-gp-hæmmere som fx ketoconazol, posaconazol, voriconazol, clarithromycin og ritonavir, se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet , og kombinationen bør undgås. Hvis disse inhibitorer bruges i kort tid (fx antibiotika i op til 7 dage), skal behandling med acalabrutinib afbrydes. Moderate CYP3A-inhibitorer (fx 400 mg fluconazol som enkeltdosis eller 200 mg isavuconazol dgl. i 5 dage) kan ændre plasmakoncentrationen af acalabrutinib, og der bør ved samtidig brug monitoreres omhyggeligt for bivirkninger. Rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af acalabrutinib med ca. 70 %. En lignende effekt må forventes af andre potente CYP3A-induktorer (fx carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler med perikon), og kombinationen bør undgås. Acalabrutinib er en hæmmer af BCRP in vitro . For at undgå potentiel interaktion i mave-tarm-kanalen skal BCRP-substrater (fx methotrexat, rosuvastatin og sulfasalazin) med smalt terapeutisk indeks indtages mindst 6 timer før eller efter acalabrutinib. Samtidig indtagelse af syrepumpehæmmere eller antacida påvirker ikke optagelsen af acalabrutinib.)

Calrecia^® (Identisk med egenskaberne for calcium, der findes endogent i det systemiske kredsløb som resultat af den fysiologiske regulering af calcium i blodet.)

CAMCEVI^® (Ikke indiceret til kvinder.)

Canesten^® creme (Indeholder hjælpestoffer, der kan mindske den beskyttende effekt af kondom og pessar. Bør ikke anvendes som monoterapi til behandling af svampeinfektioner i hårbund, skæg og negle, da disse svampeinfektioner oftest kræver systemisk behandling. Benzylalkohol Canesten® indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)

Capvaxive^®, komb. (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 3 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 6A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 7F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 8 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 9N 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 10A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 11A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 12F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 15A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid fra deOAc 15B 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 16F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 17F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 19A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 20A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 22F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 23A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 23B 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 24F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 31 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 33F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 35B 1 1 Konjugeret til CRM197-bærerprotein. CRM197 er en ikke-toksisk mutant af difteritoksin (stammer fra Corynebacterium diphtheriae C7) udtrykt rekombinant i Pseudomonas fluorescens . 1 dosis (0,5 ml) indeholder ca. 65 mikrogram CRM197-bærerprotein.)

Carbaglu^® (Initialt fra første levedag 100-250 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2-4 doser. Vedligeholdelsesdosis 10-100 mg/kg legemsvægt/døgn. Dosis justeres individuelt med henblik på at opretholde normale ammoniumniveauer i blod. Bemærk: Tabletterne kan deles i lige store doser.)

Carbetocin "Aguettant" (I tilfælde af vedvarende uterin hypotoni eller atoni med udtalt blødning kan supplerende behandling med andre uterotonika benyttes under nøje overvågning. Desuden forsigtighed ved: Migræne Astma Hjerte-kar-sygdomme.)

Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb. (Initialt 50 mg levodopa/12,5 mg carbidopa 3-4 gange i døgnet, som øges med 100 mg levodopa/25 mg carbidopa hver 3.-6. dag til optimal virkning Sædvanligvis 400 mg levodopa/100 mg carbidopa - 800 mg levodopa/200 mg carbidopa fordelt på 4-8* daglige doser. Det anbefales generelt, at dosis af levodopa holdes lavest muligt, og at der ikke stiles imod total symptomdæmpning, men imod en funktionsbedring, der tilgodeser patientens daglige behov. * Grundet den korte halveringstid får patienten større effekt af 100/25 mg x 8 frem for 200/50 mg x 4. Jo lavere dosis per gang formentlig også mindre tendens til at provokere bivirkninger i form af dyskinesier. Til ældre parkinsonpatienter anbefales lavere initialdoser (50 % af ovenstående) og forsigtigere dosisstigning. Dette er særligt vigtigt, hvis der er betydende kognitive forstyrrelser, eller hvis patienten tidligere har haft konfusionstilstand. Bemærk: Behovet for individuel dosistilpasning er stort, og slutdosis kan undtagelsesvis nå op på 1.600 mg levodopa dgl.)

Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb. (Initialt 50 mg levodopa/12,5 mg carbidopa 3-4 gange i døgnet, som øges med 100 mg levodopa/25 mg carbidopa hver 3.-6. dag til optimal virkning Sædvanligvis 400 mg levodopa/100 mg carbidopa - 800 mg levodopa/200 mg carbidopa fordelt på 4-8* daglige doser. Det anbefales generelt, at dosis af levodopa holdes lavest muligt, og at der ikke stiles imod total symptomdæmpning, men imod en funktionsbedring, der tilgodeser patientens daglige behov. * Grundet den korte halveringstid får patienten større effekt af 100/25 mg x 8 frem for 200/50 mg x 4. Jo lavere dosis per gang formentlig også mindre tendens til at provokere bivirkninger i form af dyskinesier. Til ældre parkinsonpatienter anbefales lavere initialdoser (50 % af ovenstående) og forsigtigere dosisstigning. Dette er særligt vigtigt, hvis der er betydende kognitive forstyrrelser, eller hvis patienten tidligere har haft konfusionstilstand. Bemærk: Behovet for individuel dosistilpasning er stort, og slutdosis kan undtagelsesvis nå op på 1.600 mg levodopa dgl.)

Carbidopa/Levodopa "Orion", komb. (Initialt 50 mg levodopa/12,5 mg carbidopa 3-4 gange i døgnet, som øges med 100 mg levodopa/25 mg carbidopa hver 3.-6. dag til optimal virkning Sædvanligvis 400 mg levodopa/100 mg carbidopa - 800 mg levodopa/200 mg carbidopa fordelt på 4-8* daglige doser. Det anbefales generelt, at dosis af levodopa holdes lavest muligt, og at der ikke stiles imod total symptomdæmpning, men imod en funktionsbedring, der tilgodeser patientens daglige behov. * Grundet den korte halveringstid får patienten større effekt af 100/25 mg x 8 frem for 200/50 mg x 4. Jo lavere dosis per gang formentlig også mindre tendens til at provokere bivirkninger i form af dyskinesier. Til ældre parkinsonpatienter anbefales lavere initialdoser (50 % af ovenstående) og forsigtigere dosisstigning. Dette er særligt vigtigt, hvis der er betydende kognitive forstyrrelser, eller hvis patienten tidligere har haft konfusionstilstand. Bemærk: Behovet for individuel dosistilpasning er stort, og slutdosis kan undtagelsesvis nå op på 1.600 mg levodopa dgl.)

Carbocain^® (Injektionsvæske 10 mg/ml Ledningsanalgesi af mellemstore nerver, fingre, tæer, penis og vulva 20-100 mg (2-10 ml). Sakralanalgesi. Voksne. 200 mg (20 ml). Børn 2 måneder - 12 år . Højst 5 mg/kg legemsvægt (0,5 ml/kg). Injektionsvæske 20 mg/ml Ledningsanalgesi af større nerver 200-400 mg (10-20 ml). Torakal epiduralanalgesi 200-300 mg (10-15 ml). Lumbal epiduralanalgesi 300-400 mg (15-20 ml). Bemærk: Dosis bør injiceres langsomt eller trinvist med en hastighed på 100-200 mg/min.)

Carbocain-Adrenalin^®, komb. (Infiltrationsanalgesi Injektionsvæske 10 mg/ml: Efter behov. Ledningsanalgesi Store nerver. Injektionsvæske 20 mg/ml: 10-20 ml. Små eller mellemstore nerver. Injektionsvæske 10 mg/ml: 0,5-10 ml. Torakal epiduralanalgesi Injektionsvæske 20 mg/ml: 10-15 ml. Lumbal epiduralanalgesi Injektionsvæske 20 mg/ml: 5-20 ml. Sakralanalgesi Injektionsvæske 10 mg/ml: Voksne. 20-30 ml. Børn 2 måneder - 12 år . 0,5 ml/kg legemsvægt. Odontologisk praksis Injektionsvæske 20 mg/ml: 1-2 ml. Ved kirurgiske indgreb 2-10 ml. Oftalmologisk praksis Injektionsvæske 20 mg/ml. Infiltrationsanalgesi: 0,5-1 ml. Ledningsanalgesi: 2-3 ml. Retrobulbær anæstesi: 4-5 ml. Bemærk: Maksimal dosis for adrenalin er 100 mikrogram. Ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child Pugh C ) nedsættes dosis af mepivacain med 50 % ved gentagen administration (forlængede blokader). Højst anbefalede døgndosis 750 mg. Dosis bør injiceres langsomt med en hastighed på 100-200 mg/min.)

Carboprost Carefarm (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg carboprost (som trometamolsalt).)

Cardopax^® Retard (Isosorbiddinitrat)

Cargluminsyre "Waymade" (Initialt fra første levedag 100-250 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2-4 doser. Vedligeholdelsesdosis 10-100 mg/kg legemsvægt/døgn. Dosis justeres individuelt med henblik på at opretholde normale ammoniumniveauer i blod. Bemærk: Tabletterne tages før et måltid. Tabletterne opslæmmes i mindst 5-10 ml vand umiddelbart før indtagelse. De opslæmmede tabletter kan kommes på kold, blød mad. De opslæmmede tabletter kan også gives via nasogastrisk sonde vha. en sprøjte. Tabletterne kan deles i lige store doser.)

Carmyne (Indigocarmin)

Caruxin (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 150 mikrogram clonidinhydrochlorid.)

CARVYKTI^® (Infusionsvæske, dispersion. 1 infusionspose indeholder 3,2 x 10 6 - 1 x 10 8 CAR-positive levende T-celler.)

Casgevy^® (Infusionsvæske, dispersion. 1 ml indeholder 4 - 13 × 10 6 celler exagamglogenautotemcel.)

Casodex^® (Ikke indiceret til kvinder.)

Caverject^® Dual (Identisk med prostaglandin E1, hvis virkning inkluderer vasodilatation af blodkarrene i det erektile væv i corpora cavernosa og øgning af blodgennemstrømningen i cavernosa arterien, hvilket medfører penil rigiditet. 500 mikrogram alprostadil intrauretralt svarer til 10 mikrogram intrakavernøst.)

CBD Olie "Stenocare" (Individuel. Startdosis bør være lav og kan øges langsomt. Bemærk : Mundhulevæsken anvendes under tungen.)

CBD100 Olie "Stenocare" (Individuel. Startdosis bør være lav og kan øges langsomt. Bemærk : Mundhulevæsken anvendes under tungen.)

CBD20 OLIE "STENOCARE" (Individuel. Startdosis bør være lav og kan øges langsomt. Bemærk: Opløsningen anvendes under tungen.)

Celebra^® (Initialdosis bør nedsættes til 50% af normaldosis ved moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Celecoxib "Krka" (Initialdosis bør nedsættes til 50% af normaldosis ved moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Celecoxib "Medical Valley" (Initialdosis bør nedsættes til 50% af normaldosis ved moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Celecoxib "Stada" (Initialdosis bør nedsættes til 50% af normaldosis ved moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Cellcept^® (Immunsuppressivt virkende antimetabolit.)

Cellcristin (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg vincristinsulfat.)

Ceplene (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg histaminhydrochlorid.)

Cerezyme^® (Imiglucerase)

Certican^® (Immunsuppressivt virkende sirolimusderiveret makrolid.)

Cetrotide^® (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om cetrorelix udskilles i human mælk.)

Cholestagel^® (Indeholder en aktiv anionbyttergruppe, bundet til et inaktivt polymerskelet. I tarmen udveksles chlorid med galdesyrer, som fjernes med afføringen. Galdesyretabet fører til øget omdannelse af kolesterol til galdesyrer, som efterfølgende fører til en øget udskillelse af kolesterol.)

Ciclesonide "Orifarm" (Inhalationsspray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 160 mikrogram eller 320 mikrogram ciclesonid.)

Ciclesonide "Sandoz" (Inhalationsspray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 80 mikrogram eller 160 mikrogram ciclesonid.)

Cifin (Infektioner Voksne 500 mg 2 gange i døgnet. Ved alvorlige infektioner og/eller infektioner forårsaget af mikroorganismer med moderat følsomhed, fx Pseudomonas aeruginosa , anbefales: 750 mg 2 gange i døgnet. Forebyggelse ved meningokoksygdom Voksne 500 mg som éngangsdosis. Børn 20 mg/kg legemsvægt, dog højst 500 mg, som éngangsdosis. Der henvises til Sundhedsstyrelsens Vejledning om profylaktisk antibiotikabehandling ved optræden af meningokoksygdom . Behandling af ukompliceret gonoré 500 mg som éngangsdosis, hvis gonokokkerne er følsomme. Ca. 40 % af gonokokker i Danmark er resistente over for ciprofloxacin. Akut pneumonisk eksacerbation af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeroginosa Børn > 5 år 40 mg/kg legemsvægt/døgn, højst 1.500 mg, fordelt på 2 doser. Se endvidere speciallitteratur. Komplicerede urinvejsinfektioner eller pyelonefritis Børn 10-20 mg/kg legemsvægt hver 12. time, højst 750 mg pr. dosis. Bemærk: Delekærven i tablet 750 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)

Cimzia^® (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens og demyeliniserende lidelse (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis). Vaccination med levende vaccine bør undgås. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Beskyttelseshætten på den fyldte sprøjte indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.)

Cinryze^® (I.v. -administration Maksimal plasmakoncentration efter ca. 0,8 time. Plasmahalveringstid ca. 36 timer, lidt kortere hos børn og patienter med alvorlige anfald. S.c. -administration Absorberes langsomt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 59 timer. Plasmahalveringstid ca. 69 timer Steady state efter ca. 3 ugers behandling.)

Cipralex^® (Initialt 5 mg dgl. Maksimal døgndosis 10 mg afhængig af plasmamonitorering.)

Cipramil^® (Initialt 10 mg dgl. de første 2 uger derefter evt. stigende til højst 20 mg dgl. Særlig forsigtig dosistitrering ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (Infektioner Voksne 500 mg 2 gange i døgnet. Ved alvorlige infektioner og/eller infektioner forårsaget af mikroorganismer med moderat følsomhed, fx Pseudomonas aeruginosa , anbefales: 750 mg 2 gange i døgnet. Forebyggelse ved meningokoksygdom Voksne 500 mg som éngangsdosis. Børn 20 mg/kg legemsvægt, dog højst 500 mg, som éngangsdosis. Der henvises til Sundhedsstyrelsens Vejledning om profylaktisk antibiotikabehandling ved optræden af meningokoksygdom . Behandling af ukompliceret gonoré 500 mg som éngangsdosis, hvis gonokokkerne er følsomme. Ca. 40 % af gonokokker i Danmark er resistente over for ciprofloxacin. Akut pneumonisk eksacerbation af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeroginosa Børn > 5 år 40 mg/kg legemsvægt/døgn, højst 1.500 mg, fordelt på 2 doser. Se endvidere speciallitteratur. Komplicerede urinvejsinfektioner eller pyelonefritis Børn 10-20 mg/kg legemsvægt hver 12. time, højst 750 mg pr. dosis.)

Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (Infektioner 200-400 mg i.v. 2 gange i døgnet som infusion over ca. 60 min. Akut pneumonisk eksacerbation af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeroginosa Børn > 5 år. 10 mg/kg legemsvægt i.v. 3 gange dgl., højst 1.200 mg pr. døgn. Gives som infusion. Se endvidere speciallitteratur. Komplicerede urinvejsinfektioner eller pyelonefritis Børn. 6-10 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8. time, højst 400 mg pr. dosis. Gives som infusion.)

Ciprofloxacin "HEXAL" (Infektioner Voksne 500 mg 2 gange i døgnet. Ved alvorlige infektioner og/eller infektioner forårsaget af mikroorganismer med moderat følsomhed, fx Pseudomonas aeruginosa , anbefales: 750 mg 2 gange i døgnet. Forebyggelse ved meningokoksygdom Voksne 500 mg som éngangsdosis. Børn 20 mg/kg legemsvægt, dog højst 500 mg, som éngangsdosis. Der henvises til Sundhedsstyrelsens Vejledning om profylaktisk antibiotikabehandling ved optræden af meningokoksygdom . Behandling af ukompliceret gonoré 500 mg som éngangsdosis, hvis gonokokkerne er følsomme. Ca. 40 % af gonokokker i Danmark er resistente over for ciprofloxacin. Akut pneumonisk eksacerbation af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeroginosa Børn > 5 år 40 mg/kg legemsvægt/døgn, højst 1.500 mg, fordelt på 2 doser. Se endvidere speciallitteratur. Komplicerede urinvejsinfektioner eller pyelonefritis Børn 10-20 mg/kg legemsvægt hver 12. time, højst 750 mg pr. dosis.)

Ciprofloxacin "Krka" (Infektioner Voksne 500 mg 2 gange i døgnet. Ved alvorlige infektioner og/eller infektioner forårsaget af mikroorganismer med moderat følsomhed, fx Pseudomonas aeruginosa , anbefales: 750 mg 2 gange i døgnet. Forebyggelse ved meningokoksygdom Voksne 500 mg som éngangsdosis. Børn 20 mg/kg legemsvægt, dog højst 500 mg, som éngangsdosis. Der henvises til Sundhedsstyrelsens Vejledning om profylaktisk antibiotikabehandling ved optræden af meningokoksygdom . Behandling af ukompliceret gonoré 500 mg som éngangsdosis, hvis gonokokkerne er følsomme. Ca. 40 % af gonokokker i Danmark er resistente over for ciprofloxacin. Akut pneumonisk eksacerbation af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeroginosa Børn > 5 år 40 mg/kg legemsvægt/døgn, højst 1.500 mg, fordelt på 2 doser. Se endvidere speciallitteratur. Komplicerede urinvejsinfektioner eller pyelonefritis Børn 10-20 mg/kg legemsvægt hver 12. time, højst 750 mg pr. dosis.)

Ciprofloxacin "Navamedic" (Infektioner 200-400 mg i.v. 2 gange i døgnet som infusion over ca. 60 min. Akut pneumonisk eksacerbation af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeroginosa Børn > 5 år. 10 mg/kg legemsvægt i.v. 3 gange dgl., højst 1.200 mg pr. døgn. Gives som infusion. Se endvidere speciallitteratur. Komplicerede urinvejsinfektioner eller pyelonefritis Børn. 6-10 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8. time, højst 400 mg pr. dosis. Gives som infusion.)

Ciprofloxacin "Orion" (Infektioner Voksne 500 mg 2 gange i døgnet. Ved alvorlige infektioner og/eller infektioner forårsaget af mikroorganismer med moderat følsomhed, fx Pseudomonas aeruginosa , anbefales: 750 mg 2 gange i døgnet. Forebyggelse ved meningokoksygdom Voksne 500 mg som éngangsdosis. Børn 20 mg/kg legemsvægt, dog højst 500 mg, som éngangsdosis. Der henvises til Sundhedsstyrelsens Vejledning om profylaktisk antibiotikabehandling ved optræden af meningokoksygdom . Behandling af ukompliceret gonoré 500 mg som éngangsdosis, hvis gonokokkerne er følsomme. Ca. 40 % af gonokokker i Danmark er resistente over for ciprofloxacin. Akut pneumonisk eksacerbation af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeroginosa Børn > 5 år 40 mg/kg legemsvægt/døgn, højst 1.500 mg, fordelt på 2 doser. Se endvidere speciallitteratur. Komplicerede urinvejsinfektioner eller pyelonefritis Børn 10-20 mg/kg legemsvægt hver 12. time, højst 750 mg pr. dosis.)

Ciprofloxacin "Teva" (Infektioner Voksne 500 mg 2 gange i døgnet. Ved alvorlige infektioner og/eller infektioner forårsaget af mikroorganismer med moderat følsomhed, fx Pseudomonas aeruginosa , anbefales: 750 mg 2 gange i døgnet. Forebyggelse ved meningokoksygdom Voksne 500 mg som éngangsdosis. Børn 20 mg/kg legemsvægt, dog højst 500 mg, som éngangsdosis. Der henvises til Sundhedsstyrelsens Vejledning om profylaktisk antibiotikabehandling ved optræden af meningokoksygdom . Behandling af ukompliceret gonoré 500 mg som éngangsdosis, hvis gonokokkerne er følsomme. Ca. 40 % af gonokokker i Danmark er resistente over for ciprofloxacin. Akut pneumonisk eksacerbation af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeroginosa Børn > 5 år 40 mg/kg legemsvægt/døgn, højst 1.500 mg, fordelt på 2 doser. Se endvidere speciallitteratur. Komplicerede urinvejsinfektioner eller pyelonefritis Børn 10-20 mg/kg legemsvægt hver 12. time, højst 750 mg pr. dosis.)

Ciqorin (I sværere forgiftningstilfælde anuri, bevidstløshed og paralyse.)

Cisatracurium "Kalceks" (ideel kropsvægt (IBW) (beregning af))

Cisordinol^® Depot (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg eller 500 mg zuclopenthixoldecanoat.)

Cisordinol-Acutard^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg zuclopenthixolacetat.)

Citalopram "Jubilant" (Initialt 10 mg dgl. de første 2 uger derefter evt. stigende til højst 20 mg dgl. Særlig forsigtig dosistitrering ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Citalopram "Nordic Prime" (Initialt 10 mg dgl. de første 2 uger derefter evt. stigende til højst 20 mg dgl. Særlig forsigtig dosistitrering ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Citalopram "Orion" (Initialt 10 mg dgl. de første 2 uger derefter evt. stigende til højst 20 mg dgl. Særlig forsigtig dosistitrering ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Citalopram "Sandoz" (Initialt 10 mg dgl. de første 2 uger derefter evt. stigende til højst 20 mg dgl. Særlig forsigtig dosistitrering ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (Initialt 10 mg dgl. de første 2 uger derefter evt. stigende til højst 20 mg dgl. Særlig forsigtig dosistitrering ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Citalopram "Stada" 30 mg (Initialt 10 mg dgl. de første 2 uger derefter evt. stigende til højst 20 mg dgl. Særlig forsigtig dosistitrering ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Citalopram "Teva" (Initialt 10 mg dgl. de første 2 uger derefter evt. stigende til højst 20 mg dgl. Særlig forsigtig dosistitrering ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Citalopram "Viatris" (Initialt 10 mg dgl. de første 2 uger derefter evt. stigende til højst 20 mg dgl. Særlig forsigtig dosistitrering ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Citanest Dental Octapressin^®, komb. (Individuelt. Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 1-5 ml. Ved rutinemæssige tandbehandlinger bør dosis ikke overskride 10 ml. Børn 6 måneder - 12 år. Sædvanligvis 1-2 ml. Ældre og svækkede. Dosisreduktion skal overvejes afhængig af alder og fysisk tilstand. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 6 måneder.)

Clariscan^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 279,3 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,5 mmol/ml). Injektionsvæske, opløsning i fyldt engangssprøjte . 1 ml indeholder 279,3 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,5 mmol/ml). Egenskaber Osmolalitet 1350 mosmol/kg pH 6,5-8.)

Cleenema Klar-til-brug, komb. (Inducerer osmotisk væskeretention, hvorved tarmperistaltikken fremmes. Virkning indtræder efter få minutter.)

Clemastin "Paranova" (Injektion : Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.)

Clindamycin "Abcur" (Injektions -/infusionsvæske , opløsning. 1 ml indeholder 150 mg clindamycin (som phosphat).)

Clindamycin "Hameln" (Injektions -/infusionsvæske , opløsning. 1 ml indeholder 150 mg clindamycin (som phosphat).)

Clindamycin "Kalceks" (Injektions -/infusionsvæske , opløsning. 1 ml indeholder 150 mg clindamycin (som phosphat).)

Clindamycin "Navamedic" (Infusions væske, opløsning. 1 ml indeholder 6 mg clindamycin (som phosphat). 1 infusionspose (50 ml) indeholder 300 mg clindamycin (som phosphat). 1 ml indeholder 12 mg clindamycin (som phosphat). 1 infusionspose (50 ml) indeholder 600 mg clindamycin (som phosphat).)

Clinimix N17G35E, komb. (I nfusionsvæske, opløsning. 1 tokammerpose indeholder henholdsvis en aminosyreopløsning med elektrolytter og en glucoseopløsning med calcium.)

Clinoleic, komb. (Individuelt. Voksne Mængden af intravenøst tilført fedt er normalt 1 g (højst 2 g)/kg legemsvægt i døgnet, og infusionshastigheden bør ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time. Hvis der er mistanke om nedsat fedtelimination, fx ved nyreinsufficiens, bør plasma-triglycerid indledningsvis kontrolleres 1-2 gange om ugen. Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis reduceres, eller infusionstiden øges. Børn Dosis bør ikke overstige 3 g fedt/kg legemsvægt i døgnet, og infusionshastigheden bør ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time. Præmature med mindst 28 ugers gestationsalder og nyfødte med lav fødselsvægt Den anbefalede dosis er 0,5-1 g fedt/kg legemsvægt i døgnet svarende til 2,5-5 ml infusionsvæske/kg legemsvægt i døgnet. Dosis kan evt. øges til 2 g fedt/kg legemsvægt/døgn under kontrol af plasma-triglycerid.)

Cliovelle, komb. (Ikke indiceret til ammende.)

Clonidinhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 22-06-2026 (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 150 mikrogram clonidinhydrochlorid.)

Clopixol^® Depot (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg eller 500 mg zuclopenthixoldecanoat.)

Clopixol^®-Acuphase (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg zuclopenthixolacetat.)

Clotaxip (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 150 mikrogram clonidinhydrochlorid.)

Clurizcare (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner . Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispenseringsform må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)

Coagadex^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor X i patientens plasma. Der må ikke administreres mere end 60 IE/kg dagligt. Restitueret opløsning gives intravenøst med en hastighed på 10-20 ml/min. Den forventede in vivo-peak-stigning i faktor X-niveau udtrykt som IE/dl (eller % af det normale) kan estimeres ved hjælp af følgende formler: Voksne og børn > 12 år Dosis (IE) = legemsvægt (kg) x den ønskede faktor X-stigning (IE/dl eller % af det normale) x 0,5, eller Stigning i faktor X-niveau (IE/dl eller % af det normale) = [total dosis (IE)/legemsvægt (kg)] x 2 Børn < 12 år Dosis (IE) = legemsvægt (kg) x den ønskede faktor X-stigning (IE/dl eller % af det normale) x 0,6, eller Stigning i faktor X-niveau (IE/dl eller % af det normale) = [total dosis (IE)/legemsvægt (kg)] x 1,7. For yderligere information, se SPC .)

Codilek Depot (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne og børn > 12 år. Sædvanligvis 5-10 mg hver 12. time, stigende efter behov. Doseres ikke oftere end hver 12. time. Ældre. Dosis bør nedsættes. Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Cohemin (Initialt 1 mg i.m. hver 2. dag i alt 5 gange. Vedligeholdelsesdosis . 1 mg i.m. hver 2.-3. måned. Bemærk: Bør ikke gives som i.v. injektion.)

Colistimethatnatrium "Orifarm" (Inhalation Den systemiske absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patienter med nedsat nyrefunktion omdannes op til 60-70 % (ved GFR < 30 ml/min). Plasmahalveringstid hos raske ca. 3 timer. Hos kritisk syge er set halveringstider på 9-18 timer.)

Colistimethatnatrium "Xellia" (Inhalation Den systemiske absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patienter med nedsat nyrefunktion omdannes op til 60-70 % (ved GFR < 30 ml/min). Plasmahalveringstid hos raske ca. 3 timer. Hos kritisk syge er set halveringstider på 9-18 timer.)

Colobreathe (Inhalation Den systemiske absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patienter med nedsat nyrefunktion omdannes op til 60-70 % (ved GFR < 30 ml/min). Plasmahalveringstid hos raske ca. 3 timer. Hos kritisk syge er set halveringstider på 9-18 timer.)

Columvi^® (Ingen dosisjustering ved let nedsat leverfunktion. Der ingen data for doseringsanbefalinger ved moderat eller stærkt nedsat leverfunktion.)

Combivent^®, komb. (Inhalationsbehandling med salbutamol er tilladt i doser ≤ 1.600 mikrogram pr. døgn (dog højst 800 mikrogram over 12 timer), dog betragtes en koncentration af salbutamol > 1.000 ng/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Comboval, komb. (Ibuprofen)

Comirnaty^® JN.1 (Injektionsvæske, dispersion 30 mikrogram/dosis til voksne og børn ≥ 12 år. Hætteglas med gråt låg . 1 hætteglas indeholder enten 1 eller 6 doser (á 0,3 ml) på hver 30 mikrogram. 1 dosis (0,3 ml) indeholder 30 mikrogram bretovameran. Egenskaber COVID-19 mRNA-vaccine er en nukleosid-modificeret vaccine Enkeltstrenget, 5’-capped messenger-RNA (mRNA) fremstillet ved brug af en celle-fri in vitro transskription fra tilsvarende DNA-skabeloner med kodning for det virale spike (S) protein i SARS-CoV-2. COVID-19 mRNA-vaccine er integreret i flydende nanopartikler. pH Injektionsvæske, dispersion: pH 6,9-7,9.)

Comirnaty^® LP.8.1 (Injektionsvæske, dispersion 30 mikrogram/dosis til voksne og børn ≥ 12 år Hætteglas med gråt låg . 1 flerdosishætteglas indeholder 6 doser (á 0,3 ml) på hver 30 mikrogram bretovameran. COVID-19 mRNA-vaccine (nukleosidmodificeret, indkapslet i lipid-nanopartikler). 10 mikrogram/dosis til børn 5-11 år. Hætteglas med blåt låg . 1 hætteglas indeholder enten 1 eller 6 doser (á 0,3 ml) på hver 10 mikrogram bretovameran. COVID-19 mRNA-vaccine (nukleosidmodificeret, indkapslet i lipid-nanopartikler). Koncentrat til injektionsvæske, dispersion 3 mikrogram/dosis til børn fra 6 måneder - 4 år Hætteglas (0,4 ml) med gult låg. 1 flerdosishætteglas indeholder 3 doser (á 0,3 ml) efter fortynding 1 dosis (0,3 ml) indeholder 3 mikrogram bretovameran. COVID-19 mRNA-vaccine (nukleosidmodificeret, indkapslet i lipid-nanopartikler). Injektionsvæske, dispersion i fyldt injektionssprøjte 30 mikrogram/dosis til voksne og børn ≥ 12 år Fyldt injektionssprøjte. 1 dosis (0,3 ml) indeholder 30 mikrogram bretovameran. COVID-19 mRNA-vaccine (nukleosidmodificeret, indkapslet i lipid-nanopartikler).)

Conoxia 100 % (Individuelt. Bemærk: Ved opblanding med andre gasser skal oxygenkoncentrationen i den inhalerede gasblanding (FiO 2 ) være mellem 21 % og 100 %. Behandling skal forestås af personale med speciel indsigt i oxygenbehandling.)

Copaxone^® (Immunmodulerende middel til behandling af dissemineret sklerose. .)

Copemyl^® (Immunmodulerende middel til behandling af dissemineret sklerose. .)

Copneg, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg glycopyrroniumbromid og 2,5 mg neostigminmethylsulfat.)

Cosentyx^® (Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. OBS indikation.)

Cosmofer^® (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 312,5 mg jern(III)-hydroxid-dextrankompleks (svarende til 50 mg jern).)

Coverex-as Komb, komb. (Indapamid)

Coversyl^® Comp Novum, komb. (Indapamid)

Coxynon Depot (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne og børn > 12 år . Sædvanligvis 5-10 mg hver 12. time, stigende efter behov. Doseres ikke oftere end hver 12. time. Ældre. Dosis bør nedsættes. Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Cresemba^® (Isavuconazol)

Crysvita (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 30 mg burosumab.)

Cutaquig (Individuel. Substitutionsterapi Sædvanlig månedlig kumuleret vedligeholdelsesdosis 0,4-0,8 g/kg legemsvægt s.c. fordelt på flere doser, fx 0,1 g/kg legemsvægt pr. uge. Bemærk: Initialt kan gives højere dosering for at nå steady-state. Dosis justeres for at vedligeholde en koncentration, som sikrer infektionskontrol. Opmærksomheden henledes på at behandlingen er mest effektiv til begrænsning af nedre bakterielle luftvejsinfektioner. Immunmodulerende terapi til CIDP-patienter Sædvanligvis 0,2-0,4 g/kg legemsvægt s.c. ugentlig. Første s.c.-dosis kan være 1:1-omregning af i.v.-dosis. 1 uge efter sidste i.v.-dosis initieres s.c.-behandling. Bemærk- generelt: Gives subkutant og bedst som administration med pumpe. Må ikke gives i.v. eller i.m. Kan med fordel gives som hjemmehandling efter patient/pårørende er instrueret og oplært i brug af udstyr.)

Cystadrops (Ingen oplysninger.)

Cystagon^® (Initialt Det tilstræbes at holde leukocytcystinniveauet under 0,5 nanomol helcystin/mg protein. Begyndelsesdosis bør være 17-25 % af den forventede vedligeholdelsesdosis. Dosis øges gradvis over 4-6 uger. Vedligeholdelsesdosis Voksne samt børn over 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg . 2 g dgl. fordelt på 4 doser. Børn op til 12 år. 1,3 g/m 2 legemsoverflade/døgn fordelt på 4 doser. Dosis bør ikke overstige 1,95 g/m 2 legemsoverflade/døgn. Bemærk: De fire daglige doser skal fordeles med præcist 6 timers interval. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)

Cytarabin "Fresenius Kabi" (Injektions- og infusionsvæske . 1 ml indeholder 100 mg cytarabin.)

Cytarabine "Accord" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg eller 100 mg cytarabin.)

Cytarabine "Pfizer" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg cytarabin.)

Cytisiniclin "2care4" (Ingen erfaring ved nedsat leverfunktion.)

Cytisiniclin "Orifarm" (Ingen erfaring ved nedsat leverfunktion.)

Dacepton (Injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 1 ml indeholder 10 mg apomorphinhydrochlorid. Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg apomorphinhydrochlorid.)

Dailiport^® (Immunsuppressivt virkende makrolid.)

Dalacin^® kutanemulsion (Inflammatorisk tarmsygdom i anamnesen.)

Darrow-glukose "SAD", komb. (Individuelt.)

Darunavir "Glenmark" (I kombination med ritonavir Sædvanligvis: Ikke-tidligere behandlede Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Legemsvægt Darunavir Ritonavir Voksne og børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 800 mg x 1 100 mg x 1 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 675 mg x 1 100 mg x 1 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 600 mg x 1 100 mg x 1 ART-erfarne uden darunavirresistens og med HIV-1-RNA < 100.000 kopier/ml og CD4+-celletal > 100 x 10 6 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Legemsvægt Darunavir Ritonavir Voksne og børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 800 mg x 1 eller 600 mg x 2 100 mg x 1 eller 100 mg x 2 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 675 mg x 1 eller 460 mg x 2 100 mg x 1 eller 60 mg x 2 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 600 mg x 1 eller 380 mg x 2 100 mg x 1 eller 50 mg x 2 Tidligere behandlede med proteaseresistens, eller mistanke herom eller ukendt resistensmønster, HIV-1 RNA >100.000 kopier/ml eller CD4 < 100 x 10 9 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Legemsvægt Darunavir Ritonavir Voksne og børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 600 mg x 2 100 mg x 2 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 460 mg x 2 60 mg x 2 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 380 mg x 2 50 mg x 2 I kombination med cobicistat Sædvanligvis: Ikke-tidligere behandlede Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Darunavir Cobisistat Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg 800 mg x 1 150 mg x 1 ART-erfarne uden darunavirresistens og med HIV-1-RNA < 100.000 kopier/ml og CD4+-celletal > 100 x 10 6 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Darunavir Cobicistat Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg 800 mg x 1 150 mg x 1 ART = A nti r etroviral t erapi. Bemærk: Ved opkastning senest 4 timer efter indtagelse af en dosis skal tages en ny dosis. Erfaring savnes vedr. børn < 3 år eller med legemsvægt < 15 kg. I kombination med ritonavir: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år eller med legemsvægt < 15 kg. I kombination med cobicistat: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 12 år eller med legemsvægt < 40 kg.)

Darunavir "Medical Valley" (I kombination med ritonavir Sædvanligvis: Ikke-tidligere behandlede Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Legemsvægt Darunavir Ritonavir Voksne og børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 800 mg x 1 100 mg x 1 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 675 mg x 1 100 mg x 1 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 600 mg x 1 100 mg x 1 ART-erfarne uden darunavirresistens og med HIV-1-RNA < 100.000 kopier/ml og CD4+-celletal > 100 x 10 6 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Legemsvægt Darunavir Ritonavir Voksne og børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 800 mg x 1 eller 600 mg x 2 100 mg x 1 eller 100 mg x 2 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 675 mg x 1 eller 460 mg x 2 100 mg x 1 eller 60 mg x 2 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 600 mg x 1 eller 380 mg x 2 100 mg x 1 eller 50 mg x 2 Tidligere behandlede med proteaseresistens, eller mistanke herom eller ukendt resistensmønster, HIV-1 RNA >100.000 kopier/ml eller CD4 < 100 x 10 9 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Legemsvægt Darunavir Ritonavir Voksne og børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 600 mg x 2 100 mg x 2 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 460 mg x 2 60 mg x 2 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 380 mg x 2 50 mg x 2 I kombination med cobicistat Sædvanligvis: Ikke-tidligere behandlede Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Darunavir Cobisistat Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg 800 mg x 1 150 mg x 1 ART-erfarne uden darunavirresistens og med HIV-1-RNA < 100.000 kopier/ml og CD4+-celletal > 100 x 10 6 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Darunavir Cobicistat Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg 800 mg x 1 150 mg x 1 ART = A nti r etroviral t erapi. Bemærk: Ved opkastning senest 4 timer efter indtagelse af en dosis skal tages en ny dosis. I kombination med ritonavir: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år eller med legemsvægt < 15 kg. I kombination med cobicistat: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 12 år eller med legemsvægt < 40 kg.)

Darzalex (Injektionsvæske Voksne. 1.800 mg s.c. administreret over 3-5 min. efter nedenstående doseringsplaner. Koncentrat til infusionsvæske Voksne. 16 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion efter nedenstående doseringsplaner. Første dosis kan evt. fordeles på to på hinanden følgende dage (8 mg/kg på hhv. dag 1 og dag 2). Koncentratet fortyndes til en volumen på 1.000 ml ved 1. dosis og ellers til 500 ml. Infusionshastigheden bør initialt være 50 ml/time de første 2 uger og derefter 100 mg/time. Ved fraværd af infusionsrelaterede reaktioner kan hstigheden evt. øges med 50 ml/time hver time til højst 200 ml/time. Doseringsplaner Myelomatose: Monoterapi eller i kombination med dexamethason samt enten lenalidomid eller pomalidomid Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 24 (i alt 8 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Myelomatose: I kombination med bortezomib , lenalidomid og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 16 (i alt 4 doser) Stop for højdosiskemoterapi. Autolog stamcelletransplantation Hver 2. uge Uge 17 til 24 (i alt 4 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Myelomatose: I kombination med bortezomib , melphalan og prednison Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 6 (i alt 6 doser) Hver 3. uge Uge 7 til 54 (i alt 16 doser) Hver 4. uge Uge 55 indtil sygdomsprogression Myelomatose: I kombination med bortezomib , thalidomid og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 16 (i alt 4 doser) Stop for højdosiskemoterapi. Autolog stamcelletransplantation Hver 2. uge Uge 17 til 24 (i alt 4 doser) Myelomatose: I kombination med bortezomib og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 9 (i alt 9 doser) Hver 3. uge Uge 10 til 24 (i alt 5 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Asymptomatisk myelomatose Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 24 (i alt 8 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Letkæde (AL) amyloidose: I kombination med bortezomib , cyclophosphamid og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 24 (i alt 8 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Bemærk: Se dexametason , produktresumé vedr. dosis og administrationstidspunkter. Præmedicinering med antihistamin, glukokortikoid og paracetamol anbefales pga. risiko for infusionsrelaterede reaktioner, fx feber, kulderystelser og hypertension). Overfølsomhedsreaktioner kan resultere i pausering eller seponering af behandlingen, dosisreduktion frarådes, se produktresume. Oral glukokortikoid anbefales på dag 1 og 2 efter infusion for at undgå forsinkede infusionsrelaterede reaktioner. Leukotrienhæmmere anbefales på dag 1 efter s.c. administrering til patienter med asymptomatisk myelomatose. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)

Dawnzera^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 fyldt pen indeholder 80 mg donidalorsen i 0,8 ml opløsning. Egenskaber pH ca. 7,4 Osmolalitet ca. 290 mOsm/kg.)

Decigatan (Ingen erfaring ved nedsat leverfunktion.)

Dectova (Influenzaviruspartiklen har på sin overflade to funktionelt vigtige proteiner - hæmaglutinin og neuraminidase. Hæmaglutinin er viruspartiklens receptor, der formidler bindingen mellem partiklen og sialylsyrederivater på overfladen af epitelcellerne i luftvejene. Neuraminidase er i stand til at spalte sialylsyre, der findes i store mængder på overfladen af epitelcellerne i luftvejene og i den slim, der dækker epitelcellerne. Neuraminidase kan således spalte den cellulære receptor for hæmaglutinin. Uden en funktionel neuraminidase vil luftvejssekretet opretholde sin viskositet, og virus vil klumpe sammen og ikke være i stand til at forlade den inficerede celle. Dermed kan virus ikke sprede sig i luftvejene. Neuraminidasehæmmere bindes irreversibelt til neuraminidasens aktive område og blokerer enzymaktiviteten. Der er observeret krydsresistens mellem zanamivir og oseltamivir; men mange stammer med oseltamivir-resistens vil være følsomme for zanamivir.)

Deflazacort "Nordic Prime" (Immunsuppression På grund af glukokortikoidernes antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Synsændringer Ved synsforstyrrelser bør en øjenlæge konsulteres mhp. vurdering af mulige årsager, fx grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme som central serøs chorioretinopati (CSCR), som er blevet rapporteret efter brug af systemiske og topiske kortikosteroider. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmi (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens og psykiske lidelser. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Forsigtighed ved kramper og epilepsi, myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato. Forsigtighed ved allergi inkl. kontaktallergi over for andre glukokortikoider pga. risiko for krydsallergi. Tolerance bør sandsynliggøres.)

Deflazacort "XGX Pharma" (Immunsuppression På grund af glukokortikoidernes antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Synsændringer Ved synsforstyrrelser bør en øjenlæge konsulteres mhp. vurdering af mulige årsager, fx grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme som central serøs chorioretinopati (CSCR), som er blevet rapporteret efter brug af systemiske og topiske kortikosteroider. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmi (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens og psykiske lidelser. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Forsigtighed ved kramper og epilepsi, myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato. Forsigtighed ved allergi inkl. kontaktallergi over for andre glukokortikoider pga. risiko for krydsallergi. Tolerance bør sandsynliggøres.)

Dehydrobenzperidol^® (Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.)

Denbrayce^® (Injektionsvæske, opløsning i hætteglas . Et hætteglas indeholder 120 mg denosumab i 1,7 ml opløsning (svarende til 70 mg/ml).)

Denise^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Dentocaine, komb. (Initiale forgiftningssymptomer skyldes i reglen indholdet af katekolamin.)

Depo-Medrol^® (Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidigt. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer. Hvis der er infektion i strukturen eller dennes nære omgivelser, må det ikke gives. Intraartikulær fraktur.)

Depo-Provera^® (Injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder 50 mg medroxyprogesteronacetat.)

Desferal^® (Indgift af ascorbinsyre fremmer udskillelsen af jern. Ved samtidig indgift af høje doser ascorbinsyre og deferoxamin har der været observeret kardiale komplikationer. Ascorbinsyredosis bør ikke overskride 200 mg dgl.)

Dexacur (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 4 mg dexamethasonphosphat.)

Dexametason "Abcur" (Individuelt og afhængigt af sygdommens art. Initialdosis er normalt mellem 0,5 og 8 mg dgl. Doser over 8 mg dgl. kan være nødvendige ved visse sygdomme. COVID-19 (voksne og børn > 12 år med legemsvægt > 40 kg) 6 mg 1 gang dgl. i op til 10 dage. Behov for antiinflammatorisk og immunsupprimerende effekt Initialt sædvanligvis 1-4 mg (i svære tilfælde op til 8 mg) dgl. i få dage (op til 1 uge). Dosis nedsættes med 1-2 mg hver 3. dag til vedligeholdelsesdosis på sædvanligvis 1-2 mg dgl. Cerebralt ødem eller forhøjet intrakranielt tryk ved hjernetumor Svære tilfælde: Indledning med i.v. glukokortikoid og derefter skift til sædvanligvis 4-16 mg dexamethason oralt dgl. Lettere tilfælde: Direkte behandling med sædvanligvis 2-8 mg dexamethason oralt dgl. Bryst-, ovarie-, prostata- eller testiscancer Initialt sædvanligvis 8-16 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 4-12 mg dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene potentiale af den cytostatiske behandling. Gives typisk 1 time før cytostatika, og behandlingen med glukokortikoid kan strække sig over 4 dage, evt. længere. Der anvendes doser på 4-24 mg dgl. Dexamethason (4 mg som enkeltdosis ved anæstesistart) er effektivt til at forebygge og behandle postoperativ kvalme og opkastning. Diagnostisk test af hypofyse- og binyrebarkfunktion Kort dexamethason suppressionstest: Sædvanligvis 1 mg dexamethason kl. 23-24, hvorefter der tages blodprøve til kortisol-bestemmelse kl. 8-9 den efterfølgende dag. Lang dexamethason suppressionstest: 0,5 mg dexamethason hver 6.time startende kl. 9 om morgenen i 2 døgn og med måling af plasma-kortisol 6 timer efter sidste dosis. I døgn 3 samles døgnurin til kortisolbestemmelse. Højdosis dexamethason suppressionstest: 2,0 mg hver 6.time startende kl. 9 om morgenen og i 2 døgn. I døgn 2 samles urin til kortisol-bestemmelse og i døgn 3 tages om morgenen blodprøve til kortisol-bestemmelse. Bemærk: Dexamethasontabletter i lavere styrker kan evt. fås ved magistrel ordination. Dexamethasontabletter kan anvendes i behandlingen af adrenogenitalt syndrom og da i væsentligt lavere doser (0,05 mg-2 mg) i kombination med hydrocortison.)

Dexamethason "2care4" (Individuelt og afhængigt af sygdommens art. Initialdosis er normalt mellem 0,5 og 8 mg dgl. Doser over 8 mg dgl. kan være nødvendige ved visse sygdomme. COVID-19 (voksne og børn > 12 år med legemsvægt > 40 kg) 6 mg 1 gang dgl. i op til 10 dage. Behov for antiinflammatorisk og immunsupprimerende effekt Initialt sædvanligvis 1-4 mg (i svære tilfælde op til 8 mg) dgl. i få dage (op til 1 uge). Dosis nedsættes med 1-2 mg hver 3. dag til vedligeholdelsesdosis på sædvanligvis 1-2 mg dgl. Cerebralt ødem eller forhøjet intrakranielt tryk ved hjernetumor Svære tilfælde: Indledning med i.v. glukokortikoid og derefter skift til sædvanligvis 4-16 mg dexamethason oralt dgl. Lettere tilfælde: Direkte behandling med sædvanligvis 2-8 mg dexamethason oralt dgl. Bryst-, ovarie-, prostata- eller testiscancer Initialt sædvanligvis 8-16 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 4-12 mg dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene potentiale af den cytostatiske behandling. Gives typisk 1 time før cytostatika, og behandlingen med glukokortikoid kan strække sig over 4 dage, evt. længere. Der anvendes doser på 4-24 mg dgl. Dexamethason (4 mg som enkeltdosis ved anæstesistart) er effektivt til at forebygge og behandle postoperativ kvalme og opkastning. Diagnostisk test af hypofyse- og binyrebarkfunktion Kort dexamethason suppressionstest: Sædvanligvis 1 mg dexamethason kl. 23-24, hvorefter der tages blodprøve til kortisol-bestemmelse kl. 8-9 den efterfølgende dag. Lang dexamethason suppressionstest: 0,5 mg dexamethason hver 6.time startende kl. 9 om morgenen i 2 døgn og med måling af plasma-kortisol 6 timer efter sidste dosis. I døgn 3 samles døgnurin til kortisolbestemmelse. Højdosis dexamethason suppressionstest: 2,0 mg hver 6.time startende kl. 9 om morgenen og i 2 døgn. I døgn 2 samles urin til kortisol-bestemmelse og i døgn 3 tages om morgenen blodprøve til kortisol-bestemmelse. Bemærk: Dexamethasontabletter i lavere styrker kan evt. fås ved magistrel ordination. Dexamethasontabletter kan anvendes i behandlingen af adrenogenitalt syndrom og da i væsentligt lavere doser (0,05 mg-2 mg) i kombination med hydrokortison.)

Dexamethasone "Krka" (Individuelt og afhængigt af sygdommens art. Initialdosis er normalt mellem 0,5 og 8 mg dgl. Doser over 8 mg dgl. kan være nødvendige ved visse sygdomme. COVID-19 (voksne og børn > 12 år med legemsvægt > 40 kg) 6 mg 1 gang dgl. i op til 10 dage. Behov for antiinflammatorisk og immunsupprimerende effekt Initialt sædvanligvis 1-4 mg (i svære tilfælde op til 8 mg) dgl. i få dage (op til 1 uge). Dosis nedsættes med 1-2 mg hver 3. dag til vedligeholdelsesdosis på sædvanligvis 1-2 mg dgl. Cerebralt ødem eller forhøjet intrakranielt tryk ved hjernetumor Svære tilfælde: Indledning med i.v. glukokortikoid og derefter skift til sædvanligvis 4-16 mg dexamethason oralt dgl. Lettere tilfælde: Direkte behandling med sædvanligvis 2-8 mg dexamethason oralt dgl. Bryst-, ovarie-, prostata- eller testiscancer Initialt sædvanligvis 8-16 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 4-12 mg dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene potentiale af den cytostatiske behandling. Gives typisk 1 time før cytostatika, og behandlingen med glukokortikoid kan strække sig over 4 dage, evt. længere. Der anvendes doser på 4-24 mg dgl. Dexamethason (4 mg som enkeltdosis ved anæstesistart) er effektivt til at forebygge og behandle postoperativ kvalme og opkastning. Diagnostisk test af hypofyse- og binyrebarkfunktion Kort dexamethason suppressionstest: Sædvanligvis 1 mg dexamethason kl. 23-24, hvorefter der tages blodprøve til kortisol-bestemmelse kl. 8-9 den efterfølgende dag. Lang dexamethason suppressionstest: 0,5 mg dexamethason hver 6.time startende kl. 9 om morgenen i 2 døgn og med måling af plasma-kortisol 6 timer efter sidste dosis. I døgn 3 samles døgnurin til kortisolbestemmelse. Højdosis dexamethason suppressionstest: 2,0 mg hver 6.time startende kl. 9 om morgenen og i 2 døgn. I døgn 2 samles urin til kortisol-bestemmelse og i døgn 3 tages om morgenen blodprøve til kortisol-bestemmelse. Bemærk: Dexamethasontabletter i lavere styrker kan evt. fås ved magistrel ordination. Dexamethasontabletter kan anvendes i behandlingen af adrenogenitalt syndrom og da i væsentligt lavere doser (0,05 mg-2 mg) i kombination med hydrokortison.)

Dexamethasone "Orifarm" (Individuelt og afhængigt af sygdommens art. Initialdosis er normalt mellem 0,5 og 8 mg dgl. Doser over 8 mg dgl. kan være nødvendige ved visse sygdomme. COVID-19 (voksne og børn > 12 år med legemsvægt > 40 kg) 6 mg 1 gang dgl. i op til 10 dage. Behov for antiinflammatorisk og immunsupprimerende effekt Initialt sædvanligvis 1-4 mg (i svære tilfælde op til 8 mg) dgl. i få dage (op til 1 uge). Dosis nedsættes med 1-2 mg hver 3. dag til vedligeholdelsesdosis på sædvanligvis 1-2 mg dgl. Cerebralt ødem eller forhøjet intrakranielt tryk ved hjernetumor Svære tilfælde: Indledning med i.v. glukokortikoid og derefter skift til sædvanligvis 4-16 mg dexamethason oralt dgl. Lettere tilfælde: Direkte behandling med sædvanligvis 2-8 mg dexamethason oralt dgl. Bryst-, ovarie-, prostata- eller testiscancer Initialt sædvanligvis 8-16 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 4-12 mg dgl. Kvalmeforebyggende ved kemoterapi og ved kirurgiske procedurer Dosis og doseringsinterval afhænger af det emetogene potentiale af den cytostatiske behandling. Gives typisk 1 time før cytostatika, og behandlingen med glukokortikoid kan strække sig over 4 dage, evt. længere. Der anvendes doser på 4-24 mg dgl. Dexamethason (4 mg som enkeltdosis ved anæstesistart) er effektivt til at forebygge og behandle postoperativ kvalme og opkastning. Diagnostisk test af hypofyse- og binyrebarkfunktion Kort dexamethason suppressionstest: Sædvanligvis 1 mg dexamethason kl. 23-24, hvorefter der tages blodprøve til kortisol-bestemmelse kl. 8-9 den efterfølgende dag. Lang dexamethason suppressionstest: 0,5 mg dexamethason hver 6.time startende kl. 9 om morgenen i 2 døgn og med måling af plasma-kortisol 6 timer efter sidste dosis. I døgn 3 samles døgnurin til kortisolbestemmelse. Højdosis dexamethason suppressionstest: 2,0 mg hver 6.time startende kl. 9 om morgenen og i 2 døgn. I døgn 2 samles urin til kortisol-bestemmelse og i døgn 3 tages om morgenen blodprøve til kortisol-bestemmelse. Bemærk: Dexamethasontabletter i lavere styrker kan evt. fås ved magistrel ordination. Dexamethasontabletter kan anvendes i behandlingen af adrenogenitalt syndrom og da i væsentligt lavere doser (0,05 mg-2 mg) i kombination med hydrokortison.)

Dexamethasone phosphate "hameln" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 4 mg dexamethasonphosphat.)

Dexamethasone phosphate "Kalceks" (Injektions -/infusionsvæske , opløsning. 1 ml indeholder 4 mg dexamethasonphosphat.)

Dexamfetamin "Sea Pharma" (Individuel dosering. Børn over 6 år og unge under 18 år. Initialt 5 mg 1-2 gange dgl. (fx morgen og middag). Dosis kan øges med 5 mg ugentlig. Højeste daglige dosis er normalt 20 mg dgl. - i særlige tilfælde op til 40 mg dgl. Bemærk: Ved dosisøgning øges morgendosis normalt først. Dosering sent på dagen kan give søvnproblemer. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og ikke alder, vægt eller symptomer. Begrænset erfaring vedr. ældre. Dosisjustering kan være nødvendig pga. nedsat clearence af dexamfetamin.)

Dexamfetaminsulfat "Waymade" - Udgået: 02-02-2026 (Individuel dosering. Børn over 6 år og unge under 18 år. Initialt 5 mg 1-2 gange dgl. (fx morgen og middag). Dosis kan øges med 5 mg ugentlig. Højeste daglige dosis er normalt 20 mg dgl. - i særlige tilfælde op til 40 mg dgl. Bemærk: Ved dosisøgning øges morgendosis normalt først. Dosering sent på dagen kan give søvnproblemer. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og ikke alder, vægt eller symptomer. Begrænset erfaring vedr. ældre. Dosisjustering kan være nødvendig pga. nedsat clearence af dexamfetamin.)

Dexatin (Individuel dosering. Børn over 6 år og unge under 18 år. Initialt 5 mg 1-2 gange dgl. (fx morgen og middag). Dosis kan øges med 5 mg ugentlig. Højeste daglige dosis er normalt 20 mg dgl. - i særlige tilfælde op til 40 mg dgl. Bemærk: Ved dosisøgning øges morgendosis normalt først. Dosering sent på dagen kan give søvnproblemer. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og ikke alder, vægt eller symptomer. Begrænset erfaring vedr. ældre. Dosisjustering kan være nødvendig pga. nedsat clearence af dexamfetamin.)

Dexavit (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 4 mg dexamethasonphosphat.)

Dexfarm (Individuel dosering. Børn over 6 år og unge under 18 år. Initialt 5 mg 1-2 gange dgl. (fx morgen og middag). Dosis kan øges med 5 mg ugentlig. Højeste daglige dosis er normalt 20 mg dgl. - i særlige tilfælde op til 40 mg dgl. Bemærk: Ved dosisøgning øges morgendosis normalt først. Dosering sent på dagen kan give søvnproblemer. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og ikke alder, vægt eller symptomer. Begrænset erfaring vedr. ældre. Dosisjustering kan være nødvendig pga. nedsat clearence af dexamfetamin.)

Diacomit^® (Initialt lav dosis stigende gradvis over 3 dage til vedligeholdelsesdosis 50 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser. Tages i forbindelse med et måltid. Bør ikke tages sammen med mælkeprodukter, kulsyreholdige drikke eller juice. Kapslerne tages med et glas vand og synkes hele. Skift mellem kapsler og oral suspension bør foregå under klinisk overvågning pga. manglende bioækvivalens. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år.)

Diflucan^® (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral suspension: Kan anvendes.)

Digoxin "DAK" (Injektionsvæske : Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.)

Digoxin "SAD" (Injektionsvæske : Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.)

Dimethyl fumarate "1A Farma" (Immunmodulerende middel med antiinflammatoriske egenskaber til behandling af attakvis (recidiverende-remitterende) multipel sklerose (RRMS).)

Dimethyl fumarate "Glenmark" (Immunmodulerende middel med antiinflammatoriske egenskaber til behandling af attakvis (recidiverende-remitterende) multipel sklerose (RRMS).)

Dinetrel (Initialt 100 mg dgl. den første uge. Efterfølgende øges til 100 mg 2 gange dgl. Doser over 200 mg dgl. kan give yderligere lindring, men kan også være forbundet med øget toksicitet. Dosisøgning bør ske gradvist ved intervaller på mindst 1 uge. Den daglige dosis bør ikke overstige 400 mg. Bemærk: Amantadin virker i løbet af nogle få dage, men virkningen kan aftage i løbet af nogle få måneders kontinuerlig behandling. Virkningen kan forlænges ved at seponere lægemidlet i 3-4 uger, hvorefter virkningen genoprettes. I denne periode bør igangværende, samtidig antiparkinsonbehandling fortsættes, eller der bør iværksættes behandling med lavdosis-L-dopa, hvis klinisk nødvendigt. Eksisterende antiparkinsonbehandling bør fortsættes i starten af behandlingen med amantadin. Efterfølgende kan dosis af det andet lægemiddel muligvis reduceres gradvist. I tilfælde af øgede bivirkninger bør dosis reduceres hurtigere. Hos patienter, der får høje doser antikolinergika eller L-dopa, bør den indledende behandlingsfase med amantadin forlænges til 15 dage.)

Diprofos Depot (Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidigt. Hvis der er infektion i strukturen eller dennes nære omgivelser, må det ikke gives. Intraartikulær fraktur. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer.)

Diprophos (Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidigt. Hvis der er infektion i strukturen eller dennes nære omgivelser, må det ikke gives. Intraartikulær fraktur. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer.)

Diprospan^® (Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidigt. Hvis der er infektion i strukturen eller dennes nære omgivelser, må det ikke gives. Intraartikulær fraktur. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer.)

diTeBooster^®, komb. (Injektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte. En dosis (0,5 ml) indeholder: ≥ 2 IE ~ 6,25 Lf difteritoksoid ≥ 20 IE ~ 6,25 Lf tetanustoksoid.)

diTekiBooster, komb. (Injektionsvæske, suspension. 1 injektionssprøjte (0,5 ml) indeholder: ≥ 2 IE difteritoksoid 20 mikrogram pertussistoksoid ≥ 20 IE tetanustoksoid.)

Diural^® (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Doleron, komb. (Ibuprofen)

Doltard^® (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne . Sædvanligvis 10-30 mg 2 gange dgl. stigende efter behov. Ældre . Dosis skal nedsættes. Børn . Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt hver 12. time. Dosis justeres herefter, således at smertegennembrud så vidt muligt undgås. Ved skift fra anden oral morphinbehandling gives uændret døgndosis morphin fordelt på 2 enkeltdoser. Ved skift fra parenteral morphinbehandling gives 2-3 gange højere døgndosis fordelt på 2 enkeltdoser, idet der skal kompenseres for ændret biotilgængelighed ved oral indgift. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Donepezil "Jubilant" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om donepezil udskilles i human mælk.)

Donepezil "Krka" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om donepezil udskilles i human mælk.)

Donepezil "Sandoz" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om donepezil udskilles i human mælk.)

Donepezil "Stada" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om donepezil udskilles i human mælk.)

Donepezilhydrochlorid "Accord" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om donepezil udskilles i human mælk.)

Dopital^® (Ingen begrænsning (i flg. Anti Doping Danmark).)

Dotarem^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 279,32 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,5 mmol/ml). Injektionsvæske, opløsning i fyldt engangssprøjte . 1 ml indeholder 279,32 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,5 mmol/ml). Egenskaber Osmolalitet 1350 mosmol/kg pH 6,5-8.)

Dotarem Arthro (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1,4 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,0025 mmol/ml). Egenskaber Osmolalitet 250-320 mosmol/kg pH 5-9.)

Doxorubicin "Accord" (Individuel og afhængig af kombinationsbehandling med andre cytostatika, myelosuppression, leverfunktion samt tidligere strålebehandling. Ved i.v. administration skal doxorubicin på grund af den lokalirriterende effekt altid doseres i løbende drop. For at mindske risikoen for kardiomyopatier bør den kumulative totaldosis ikke overstige 550 mg/m 2 legemsoverflade (se bivirkninger). Bemærk: Start dosis skal muligvis nedsættes eller dosisintervallerne forlænges hos personer med overvægt på grund af nedsat clearance. Dosering af liposomal doxorubicin og doxorubicin er forskellig. De to formuleringer kan ikke substitueres. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)

Doxorubicin "Teva" (Individuel og afhængig af kombinationsbehandling med andre cytostatika, myelosuppression, leverfunktion samt tidligere strålebehandling. Ved i.v. administration skal doxorubicin på grund af den lokalirriterende effekt altid doseres i løbende drop. For at mindske risikoen for kardiomyopatier bør den kumulative totaldosis ikke overstige 550 mg/m 2 legemsoverflade (se bivirkninger). Bemærk: Start dosis skal muligvis nedsættes eller dosisintervallerne forlænges hos personer med overvægt på grund af nedsat clearance. Dosering af liposomal doxorubicin og doxorubicin er forskellig. De to formuleringer kan ikke substitueres. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)

Droperidol "Sintetica" (Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.)

Drospera^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 lyserød tabl. eller 1 gul tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 1 hvid tabl. dgl. i 7 dage, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Drovelis^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 lyserød tabl. dgl. i 24 dage. Derefter 1 hvid tablet dgl. i 4 dage, hvori der kommer en menstruationslignende blødning (bortfaldsblødning). Opkastning/diarré Ved opkastning eller diarré inden for 3-4 timer efter indtagelse af en tablet med drospirenon/estetrol (lyserød tablet) kan absorptionen være mangelfuld og det anbefales at tage en ny tablet hurtigst muligt. Bemærk: Bortfaldsblødningen er muligvis ikke ophørt før start på en ny serie lyserøde tabletter.)

Duaklir Genuair, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Dulcolax^® (Initialt dehydrering med tab af kalium og andre elektrolytter. Ved kronisk overdosering hypokaliæmi med metabolisk alkalose samt nyresten. Beskadigelse af nyretubuli er rapporteret ved kronisk misbrug af laksantia.)

Duodopa^® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 240 mg foslevodopa og 12 mg foscarbidopa. Foslevodopa og foscarbidopa er prodrugs svarende til ca. 170 mg levodopa og 9 mg carbidopa pr. ml.)

Duodopa^® enteralgel, komb. (Inden behandlingsstart Inden behandling foretages blodprøvekontrol af leverfunktion, nyrefunktion, hæmatologiske værdier og glucose, urinsyre samt Coombs' test. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Der er rapporteret om polyneuropati hos patienter, der er blevet behandlet med levodopa/carbidopa enteralgel. Før behandlingsstart skal patienterne vurderes for tegn på eller tidligere forekomst af polyneuropati og kendte risikofaktorer, og derefter vurderes regelmæssigt. Bør ikke anvendes til patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni). Under behandlingen skal forsigtighed udvises ved: Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser. Lav dosis og langsom dosisøgning er påkrævet. Monitorering Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede og kardiovaskulær funktion samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom-lignende tilstand og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår.)

DuoResp Spiromax, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Duosol^®, komb. (Individuelt. Flowhastighed ved hæmofiltration 20-25 ml/kg legemsvægt/time.)

Duovent, komb. (Inhalationsvæske til nebulisator i endosisbeholder. 1 dosis indeholder 1,25 mg fenoterol (som hydrobromid) og 0,5 mg ipratropium (som bromid).)

Dupixent^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen . 1 pen indeholder 200 mg eller 300 mg dupilumab. Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 200 mg eller 300 mg dupilumab.)

Duta Tamsaxiro, komb. (Ikke indiceret til kvinder. Det vides ikke, om dutasterid eller tamsulosin udskilles i human mælk.)

Dutasterid "Hexal" (Ikke indiceret til kvinder. Det vides ikke, om dutasterid udskilles i modermælk.)

Dutasterid "Viatris" (Ikke indiceret til kvinder. Det vides ikke, om dutasterid udskilles i modermælk.)

Dutasteride "Krka" (Ikke indiceret til kvinder. Det vides ikke, om dutasterid udskilles i modermælk.)

Dutasteride "Medical Valley" (Ikke indiceret til kvinder. Det vides ikke, om dutasterid udskilles i modermælk.)

Dutasteride "Teva" (Ikke indiceret til kvinder. Det vides ikke, om dutasterid udskilles i modermælk.)

Dynastat^® (Initialt 20 mg dgl., i alt højst 40 mg dgl. i ca. 2 døgn ved moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)

Dysport^® (Infektion på injektionsstedet Generaliserede forstyrrelser i muskelaktivitet (fx myasteni, Lambert-Eaton syndrom). Overfølsomhed over for indholdsstofferne.)

Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte . 1 ml indeholder 20 mg methotrexat (som dinatriumsalt).)

Ebglyss (Injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte. Èn injektionssprøjte indeholder 250 mg lebrikizumab i 2 ml opløsning (125 mg/ml). Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen . Èn injektionspen indeholder 250 mg lebrikizumab i 2 ml opløsning (125 mg/ml).)

Ebixa^® (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om memantin udskilles i human mælk.)

Efedrin "Abboxia" (Ikke tilladt i konkurrencer, hvis koncentrationen af ephedrin i urinen overstiger 10 mikrogram pr. ml.)

Efedrin "Aguettant" (Ikke tilladt i konkurrencer, hvis koncentrationen af ephedrin i urinen overstiger 10 mikrogram pr. ml.)

Efedrin "SAD" (Ikke tilladt i konkurrencer, hvis koncentrationen af ephedrin i urinen overstiger 10 mikrogram pr. ml.)

Efedrin "Unimedic" (Ikke tilladt i konkurrencer, hvis koncentrationen af ephedrin i urinen overstiger 10 mikrogram pr. ml.)

Efluelda^® (Influenzavirusantigener (3-valent))

Efmody (Ingen kontraindikationer ved substitutionsterapi i fysiologiske doser. Ved immunsupprimerende doser: Anvendelse af levende eller levende svækkede vacciner. Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidig.)

Eklira Genuair (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 322 mikrogram aclidinium (som bromid).)

Elaprase (Idursulfase)

Elektrolyt "SAD", komb. (Individuelt. Maksimal dosis svarende til 0,5 mmol kalium/kg legemsvægt/time.)

Eletriptan "Nordic Prime" (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner .)

Eletriptan "Orion" (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere blodprop Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner .)

Eletriptan Viatris (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere blodprop Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner .)

Eligard^® (Ikke indiceret til kvinder.)

Elocta^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma.)

Elonva (Ikke indiceret til gravide. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)

ELREXFIO^® (Ingen dosisjustering ved let nedsat leverfunktion. Der er ingen data for doseringsanbefalinger ved moderat eller stærkt nedsat leverfunktion.)

Elucirem (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 485,1 mg gadopiclenol (svarende til 0,5 mmol gadopiclenol og 78,6 mg gadolinium).)

Elvanse^® (Individuel dosering. Voksne, børn og unge over 6 år Initialt 20-30 mg dgl. om morgenen. Dosis kan øges med 10-20 mg ugentlig til normalt højst 70 mg dgl. Bemærk: Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og ikke alder, vægt eller symptomer. Ingen erfaring vedr. børn < 6 år. Begrænset erfaring vedr. ældre. Dosisjustering kan være nødvendig pga. nedsat clearence af dexamfetamin.)

Emgality (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen . 1 pen indeholder 120 mg galcanezumab.)

Empliciti (Immunstimulerende humaniseret IgG1-monoklonalt antistof specifikt rettet imod SLAMF7-proteinet, der er overudtrykt på myelomceller. Binding af antistoffet til SLAMF7 medfører celledød som følge af antistofafhængig cellulær cytotoksicitet.)

Enbrel^® (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og hjerteinsufficiens (NYHA I/II). Vaccination med levende vaccine bør undgås. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold.)

Enerzair^® Breezhaler^®, komb. (Indacaterol)

Engerix-B^® (I almindelighed bør vaccination udskydes i tilfælde af akut febril sygdom. Almindelig øvre luftvejsinfektion uden feber giver ikke anledning til at udskyde vaccination. Vaccination af immunkompromitterede patienter er muligvis mindre effektiv end hos raske, men er uskadelig. Vaccination bør foretages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner og vaccination .)

Enjaymo (Immunglobulin G4 (IgG4) monoklonalt antistof (mAb), fremstillet i kinesiske hamsterceller (CHO-celler) ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.)

Enrylaze^® (Injektions- og infusionsvæske, opløsning Maksimal plasmakoncentration opnås efter 16 timer ved i.m. administration. Plasmahalveringstid er 8,6 timer efter i.v. administration og 18,8 timer efter i.m. administration. Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. Plasmahalveringstid er ca. 6 timer efter i.v. administration og ca. 16 timer efter i.m. administration.)

Entyvio (Immunsuppressivt middel Humaniseret IgG 1 monoklonalt antistof, der binder sig specifikt til α4β7- integrin Tarm-selektiv integrin-antagonist uden identificeret systemisk immunsuppressiv aktivitet.)

Envarsus^® (Immunsuppressivt virkende makrolid.)

Ephedrine "Sintetica" (Ikke tilladt i konkurrencer, hvis koncentrationen af ephedrin i urinen overstiger 10 mikrogram pr. ml.)

EpiPen^® (I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.)

Epirubicin "Accord" (Individuel og afhængig af kombinationsbehandling med andre cytostatika. For at mindske risikoen for kardiomyopati bør den kumulative totaldosis sjældent overstige 900-1.000 mg/m 2 legemsoverflade (se bivirkninger ). Intravesikal administration anbefales til ikke ved invasive tumorer, der har penetreret blærevæggen. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)

Epirubicin "medac" (Individuel og afhængig af kombinationsbehandling med andre cytostatika. For at mindske risikoen for kardiomyopati bør den kumulative totaldosis sjældent overstige 900-1.000 mg/m 2 legemsoverflade (se bivirkninger) . Intravesikal administration anbefales til ikke ved invasive tumorer, der har penetreret blærevæggen. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)

Epirubicin "Teva" (Individuel og afhængig af kombinationsbehandling med andre cytostatika. For at mindske risikoen for kardiomyopati bør den kumulative totaldosis sjældent overstige 900-1.000 mg/m 2 legemsoverflade (se bivirkninger ). Intravesikal administration anbefales til ikke ved invasive tumorer, der har penetreret blærevæggen. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)

Eptifibatide "Accord" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg eptifibatid. Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,75 mg eptifibatid.)

Erbitux^® (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg cetuximab.)

Erelzi (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og hjerteinsufficiens (NYHA I/II). Vaccination med levende vaccine bør undgås. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold.)

Eribulin "Ever Pharma" (In vitro data tyder på, at eribulin kan hæmme CYP3A4. Samtidig behandling med lægemidler, der omsættes via CYP3A4, bør ske med forsigtighed, se endvidere .)

Eribulin "Glenmark" (In vitro data tyder på, at eribulin kan hæmme CYP3A4. Samtidig behandling med lægemidler, der omsættes via CYP3A4, bør ske med forsigtighed, se endvidere .)

Eribulin "Stada" (In vitro data tyder på, at eribulin kan hæmme CYP3A4. Samtidig behandling med lægemidler, der omsættes via CYP3A4, bør ske med forsigtighed, se endvidere .)

Eribulin Baxter (In vitro data tyder på, at eribulin kan hæmme CYP3A4. Samtidig behandling med lægemidler, der omsættes via CYP3A4, bør ske med forsigtighed, se endvidere .)

Erleada^® (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om apalutamid udskilles i human mælk.)

Erlotinib "Stada" (Ikke-småcellet lungecancer Voksne . 150 mg dgl. mindst 1 time før eller 2 timer efter fødeindtagelse. Pancreascancer Voksne . 100 mg dgl. mindst 1 time før eller 2 timer efter fødeindtagelse. Bemærk . Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)

Ertapenem "Qilu" (Infektioner Voksne og børn > 13 år. 1 g 1 gang dgl. som i.v. infusion over 30 min. Børn 3 mdr.-13 år. 15 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. som i.v. infusion over 30 min. Profylakse mod infektioner ved elektiv colorektal kirurgi Voksne. 1 g som i.v. infusion over 30 min. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn < 3 mdr.)

Ertapenem Sun (Infektioner Voksne og børn > 13 år. 1 g 1 gang dgl. som i.v. infusion over 30 min. Børn 3 mdr.-13 år. 15 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. som i.v. infusion over 30 min. Profylakse mod infektioner ved elektiv colorektal kirurgi Voksne. 1 g som i.v. infusion over 30 min. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn < 3 mdr.)

Erwinase - Udgået: 22-06-2026 (Injektions- og infusionsvæske, opløsning Maksimal plasmakoncentration opnås efter 16 timer ved i.m. administration. Plasmahalveringstid er 8,6 timer efter i.v. administration og 18,8 timer efter i.m. administration. Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. Plasmahalveringstid er ca. 6 timer efter i.v. administration og ca. 16 timer efter i.m. administration.)

Escitalopram "Accord" (Initialt 5 mg dgl. Maksimal døgndosis 10 mg afhængig af plasmamonitorering.)

Escitalopram "Bluefish" (Initialt 5 mg dgl. Maksimal døgndosis 10 mg afhængig af plasmamonitorering.)

Escitalopram "Krka" (Initialt 5 mg dgl. Maksimal døgndosis 10 mg afhængig af plasmamonitorering.)

Escitalopram "STADA" (Initialt 5 mg dgl. Maksimal døgndosis 10 mg afhængig af plasmamonitorering.)

Escitalopram "Teva" (Initialt 5 mg dgl. Maksimal døgndosis 10 mg afhængig af plasmamonitorering.)

Esketamine "Orifarm" (Injektions -/infusions væske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg eller 25 mg esketamin (som hydrochlorid).)

EURneffy^® (I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.)

EVENITY^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen . 1 pen indeholder 105 mg romosozumab.)

Everolimus "Krka" (Infektioner Risiko for alvorlige infektioner, svær non-infektiøs pneumonitis og nedsat sårheling. Pneumocystis jirovecii -profylakse bør overvejes ved samtidig behandling med glukokortikoider eller andre immunosuppressiva. Bør ikke anvendes ved aktuelle infektioner. Vaccination Vaccination med levende vaccine skal undgås. Monitorering Før og under behandling monitoreres nyrefunktion blodsukker blodlipider hæmatologiske parametre. Komplikationer ved strålebehandling Ved behandling med everolimus tidsmæssigt tæt på strålebehandling er der rapporteret alvorlige og svære reaktioner på strålebehandling, herunder letale tilfælde. Hos patienter med strålebehandling i anamnesen er der set radiation recall syndrome (RRS), og derfor bør det overvejes at afbryde eller seponere behandling med everolimus.)

Everolimus "Sandoz" (Infektioner Risiko for alvorlige infektioner, svær non-infektiøs pneumonitis og nedsat sårheling. Pneumocystis jirovecii -profylakse bør overvejes ved samtidig behandling med glukokortikoider eller andre immunosuppressiva. Bør ikke anvendes ved aktuelle infektioner. Vaccination Vaccination med levende vaccine skal undgås. Monitorering Før og under behandling monitoreres nyrefunktion blodsukker blodlipider hæmatologiske parametre. Komplikationer ved strålebehandling Ved behandling med everolimus tidsmæssigt tæt på strålebehandling er der rapporteret alvorlige og svære reaktioner på strålebehandling, herunder letale tilfælde. Hos patienter med strålebehandling i anamnesen er der set radiation recall syndrome (RRS), og derfor bør det overvejes at afbryde eller seponere behandling med everolimus.)

Everolimus "Stada" (Infektioner Risiko for alvorlige infektioner, svær non-infektiøs pneumonitis og nedsat sårheling. Pneumocystis jirovecii -profylakse bør overvejes ved samtidig behandling med glukokortikoider eller andre immunosuppressiva. Bør ikke anvendes ved aktuelle infektioner. Vaccination Vaccination med levende vaccine skal undgås. Monitorering Før og under behandling monitoreres nyrefunktion blodsukker blodlipider hæmatologiske parametre. Komplikationer ved strålebehandling Ved behandling med everolimus tidsmæssigt tæt på strålebehandling er der rapporteret alvorlige og svære reaktioner på strålebehandling, herunder letale tilfælde. Hos patienter med strålebehandling i anamnesen er der set radiation recall syndrome (RRS), og derfor bør det overvejes at afbryde eller seponere behandling med everolimus.)

Evista^® (Ikke indiceret til gravide. Kan have teratogent potentiale.)

Evo-Conti^®, komb. (Ikke indiceret til ammende.)

Evo-Sequi^®, komb. (Ikke indiceret til ammende.)

Evrenzo^® (Ikke tidligere behandlet med et erytropoiese-stimulerende agens (ESA) Anbefalet startdosis Legemsvægt < 100 kg: 70 mg 3 gange ugentligt med mindst 1 dags interval Legemsvægt ≥100 kg: 100 mg 3 gange ugentligt med mindst 1 dags interval. Ved skift fra behandling med ESA Patienter i behandling med et ESA kan skifte til roxadustat, men skift for dialysepatienter, der er stabile ved behandling med ESA, bør kun overvejes, når der er en gyldig grund. Anbefalet startdosis af roxadustat er baseret på gennemsnitlig ESA-dosis i 4 uger umiddelbart før skiftet, se tabel 1. Første dosis af roxadustat skal anvendes som erstatning for den næste planlagte dosis af det aktuelt ordinerede ESA. Tabel 1. Anbefalet startdosis ved skift fra ESA Aktuelle dosis af ESA Dosis af roxadustat Darbepoetin alfa i.v. eller s.c. (mikrogram pr. uge) Epoetin i.v. eller s.c. (IE pr. uge) Methoxypolyethylenglycol-epoetin beta i.v. eller s.c. (mikrogram pr. måned) mg x 3 ugentligt < 25 < 5.000 < 80 70 25 til 39 5.000 til 8.000 80 til 120 100 > 39 til 80 > 8.000 til 16.000 > 120 til 200 150 > 80 > 16.000 > 200 200 Dosisjustering Hæmoglobin-niveauerne skal overvåges hver 2. uge, indtil det ønskede hæmoglobin-niveau på 6,5-7,5 mmol/l er nået og stabiliseret - derefter hver 4. uge eller som klinisk indiceret. Dosis af roxadustat justeres trinvist op eller ned i forhold til startdosis 4 uger efter behandlingsstart og derefter hver 4. uge, medmindre hæmoglobin-niveauet stiger med mere end 1,2 mmol/l. Hvis det sker, skal dosis omgående reduceres med ét trin. Når dosis justeres, skal der tages højde for det aktuelle hæmoglobin-niveau og ændringen af hæmoglobin-niveauet inden for de seneste 4 uger. Trinvise dosisjusteringer De trinvise dosisjusteringer skal følge de tilgængelige doser på 20 mg, 40 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg, 400 mg (kun til CKD-patienter i dialyse), og desuden regler i tabel 2. Tabel 2. Regler for dosisjustering Ændring af Hb-niveauet < 4 uger* Aktuelt Hb-niveau (mmol/l): < 6,5 6,5 - 7,4 7,5 - 8,0 ≥ 8,1 > +0,62 mmol/l Ingen ændring Reducer dosis med 1 trin Reducer dosis med 1 trin Overvåg Hb-niveau uden dosering. Genoptag dosering, ved Hb-niveau < 7,5 mmol/l med en dosis, der er reduceret med to trin. -0,62 - +0,62 mmol/l Øg dosis med 1 trin Ingen ændring Reducer dosis med 1 trin < -0,62 mmol/l Øg dosis med 1 trin Øg dosis med 1 trin Ingen ændring * Ændring i hæmoglobin (Hb) inden for de seneste 4 uger = (aktuel Hb-værdi) - (tidligere Hb-værdi målt 4 uger før). Ved behov for yderligere dosisreduktion ved den laveste dosis (20 mg 3 gange ugentligt), reducere dosishyppigheden til 2 gange ugentligt. Hvis der er behov for yderligere dosisreduktion, kan dosishyppigheden reduceres yderligere til én gang ugentligt. Vedligeholdelsesdosis Efter stabilisering til hæmoglobin-niveauer på 6,5-7,5 mmol/l skal hæmoglobin-niveauerne fortsat overvåges jævnligt, og reglerne for dosisjustering skal følges, som i tabel 2. Behandling med roxadustat bør ikke fortsætte ud over 24 uger, hvis der ikke opnås en klinisk betydningsfuld stigning i hæmoglobin-niveauet. Maksimal dosis 3 mg/kg legemsvægt eller 300 mg 3 gange ugentligt. Patienter i dialyse: 3 mg/kg legemsvægt eller 400 mg 3 gange om ugentligt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)

Evrysdi (Indeholder natriumbenzoat, der kan forværre icterus hos nyfødte (op til fire uger). Fertilitetsbevaringsstrategier bør diskuteres med fertile, mandlige patienter inden behandlingen påbegyndes, se Graviditet og fertilitet .)

EXDENSUR^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen . 1 pen indeholder 100 mg depemokimab. Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 100 mg depemokimab. Egenskaber pH: 6,0. Osmolalitet på 350 mOsm/kg.)

Exelon^® (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om rivastigmin udskilles i human mælk.)

Exemestan "Accord" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om exemestan udskilles i human mælk.)

Extraneal^®, komb. (Icodextrin)

Eylea (Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml i hætteglas. 1 hætteglas (100 mikroliter) indeholder 4 mg aflibercept. Anbefalet enkeltdosis (50 mikroliter) indeholder 2 mg aflibercept. Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte indeholder 3,6 mg aflibercept. Anvendelig enkeltdosis (50 mikroliter) indeholder 2 mg aflibercept. Injektionsvæske, opløsning 114,3 mg/ml i hætteglas. 1 hætteglas (0,263 ml) indeholder 30,1 mg aflibercept. Anbefalet enkeltdosis (0,07 ml) indeholder 8 mg aflibercept. Injektionsvæske, opløsning 114,3 mg/ml i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 21 mg aflibercept. Anvendelig enkeltdosis (0,07 ml) indeholder 8 mg aflibercept.)

Fabhalta^® (Ikke behandlet infektion forårsaget af indkapslede bakterier: Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae og Haemophilus influenzae . Ikke vaccinerede mod: Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae og Haemophilus influenzae, medmindre risikoen ved at udsætte behandlingen opvejer risikoen for at udvikle en infektion fra disse kapselbærende bakterier.)

Farydak (Initialdosis nedsættes til 15 mg i 1. behandlingscyklus ved let nedsat leverfunktion. Initialdosis nedsættes til 10 mg i 1. behandlingscyklus ved moderat nedsat leverfunktion. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Efterfølgende doser baseres på tolerans - se i øvrigt produktresumé .)

Fasenra (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mg benralizumab. Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mg benralizumab.)

Femanor^®, komb. (Ikke indiceret til ammende.)

Femicept, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Femistad, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Fem-Mono Retard (Isosorbidmononitrat)

Fendrix^® (I almindelighed bør vaccination udskydes i tilfælde af akut febril sygdom. Almindelig øvre luftvejsinfektion giver ikke anledning til at udskyde vaccination. Vaccination bør foretages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner og vaccination .)

Fenemal "DLF" (Initialdosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Fentanyl "B. Braun" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram fentanyl (som citrat).)

Fentanyl "Hameln" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram fentanyl (som citrat).)

Fentanyl "Kalceks" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram fentanyl (som citrat).)

Fentanyl "Orion" (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne . Initialt sædvanligvis 12-25 mikrogram/time-plastret. Plastret skiftes hvert 3. døgn (dvs. efter 72 timer). Dosis kan justeres hvert 2.-3. døgn. Konvertering til og fra andre opioider bør foregå gradvis. Ældre . Dosis skal nedsættes. Børn . På børn anbefales øvre del af ryggen som applikationssted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra behandling med andre opioider til fentanyl følges tabel 3 i Rene agonister . Bemærk: Depotplastret må ikke klippes over. Der bør skiftes applikationssted fra gang til gang.)

Fentanyl "Sandoz" (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne . Initialt sædvanligvis 12-25 mikrogram/time-plastret. Plastret skiftes hvert 3. døgn (dvs. efter 72 timer). Dosis kan justeres hvert 2.-3. døgn. Konvertering til og fra andre opioider bør foregå gradvis. Ældre . Dosis skal nedsættes. Børn . På børn anbefales øvre del af ryggen som applikationssted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra behandling med andre opioider til fentanyl følges tabel 3 i Rene agonister . Bemærk: Depotplastret må ikke klippes over. Der bør skiftes applikationssted fra gang til gang.)

Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne . Initialt sædvanligvis 12-25 mikrogram/time-plastret. Plastret skiftes hvert 3. døgn (dvs. efter 72 timer). Dosis kan justeres hvert 2.-3. døgn. Konvertering til og fra andre opioider bør foregå gradvis. Ældre . Dosis skal nedsættes. Børn . På børn anbefales øvre del af ryggen som applikationssted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra behandling med andre opioider til fentanyl følges tabel 3 i Rene agonister . Bemærk: Depotplastret må ikke klippes over. Der bør skiftes applikationssted fra gang til gang.)

Fenylefrin "Aguettant" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 50 mikrogram phenylephrin (som hydrochlorid). Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mikrogram phenylephrin (som hydrochlorid).)

Fenylefrin "Unimedic" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg phenylephrin (som hydrochlorid). Koncentrat til injektions- og infusionsvæske , opløsning. 1 ml indeholder 10 mg phenylephrin (som hydrochlorid).)

Feraccru (Indeholder jernkomplekset ferrimaltol. Komplekset afgiver på kontrolleret måde jern til kroppens transport- og depotproteiner (henholdsvis transferrin og ferritin).)

Ferinject^® (Indeholder jernkomplekset ferricarboxymaltose. Komplekset giver kontrolleret og langsom afgivelse af biotilgængeligt jern til jerntransporten og depotproteinerne (henholdsvis transferrin og ferritin).)

Fiasp^® (Injektionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 ml indeholder 100 enheder insulin aspart. Fiasp® FlexTouch® injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 100 enheder insulin aspart. Fiasp® Penfill® injektionsvæske, opløsning i cylinderampul . 1 ml indeholder 100 enheder insulin aspart. Fiasp® PumpCart® injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 1 ml indeholder 100 enheder insulin aspart.)

Fibclot^® (Individuel dosering efter blødningens omfang, sygdommens sværhedsgrad og patientens kliniske tilstand. Patientens niveau af fibrinogen bør bestemmes og løbende monitoreres. Ved kirurgiske indgreb eller behandling af blødningsepisoder skal dosis for voksne og børn ≥ 12 beregnes som følger: Dosis (mg/kg legemsvægt) = [målkoncentration (g/l) - målt koncentration (g/l)] / 0,018 (g/l pr. mg/kg legemsvægt) Pædiatrisk population Ved kirurgiske indgreb eller behandling af blødningsepisoder skal dosis hos børn < 12 år beregnes som følger: Dosis (mg/kg legemsvægt) = [målkoncentration (g/l) - målt koncentration (g/l)] / 0,014 (g/l pr. mg/kg legemsvægt) Indgivelse : Gives som langsom i.v. infusion vha. et infusionssæt med et ikke-steriliserende 15 mikrometer filter. Maksimal infusionshastighed 4 ml/min.)

Fibryga^® (Individuel dosering efter blødningens omfang, sygdommens sværhedsgrad og patientens kliniske tilstand. Patientens niveau af fibrinogen bør bestemmes og løbende monitoreres. Ved kirurgiske indgreb eller behandling af blødningsepisoder skal dosis for voksne og børn ≥ 12 beregnes som følger: Dosis (mg/kg legemsvægt) = [målkoncentration (g/l) - målt koncentration (g/l)] / 0,018 (g/l pr. mg/kg legemsvægt) Pædiatrisk population Ved kirurgiske indgreb eller behandling af blødningsepisoder skal dosis hos børn < 12 år beregnes som følger: Dosis (mg/kg legemsvægt) = [målkoncentration (g/l) - målt koncentration (g/l)] / 0,014 (g/l pr. mg/kg legemsvægt) Bemærk: Gives som i.v. injektion eller infusion. Maksimal infusionshastighed 5 ml/min ved medfødt hypo- eller afibrinogenæmi og 10 ml/min. ved erhvervet fibrinogenmangel. Erfaring savnes vedrørende ældre ≥ 65 år.)

Finasterid "Amarox" (Ikke indiceret til kvinder. Det vides ikke, om finasterid udskilles i human mælk.)

Finasterid "Stada" 5 mg (Ikke indiceret til kvinder. Det vides ikke, om finasterid udskilles i human mælk.)

Finasteride "Medical Valley" (Ikke indiceret til kvinder. Det vides ikke, om finasterid udskilles i human mælk.)

Finasteride "Teva" 5 mg (Ikke indiceret til kvinder. Det vides ikke, om finasterid udskilles i human mælk.)

Finomel, komb. (Infusionsvæske, emulsion . 1 tre-kammerpose indeholder 10 % aminosyreopløsning med elektrolytter, 42 % glucoseopløsning og 20 % lipidemulsion. Volumen i brugsfærdig pose efter blanding er 1.085 ml, 1.435 ml eller 1.820 ml. Finomel Perifer, infusionsvæske, emulsion. 1 tre-kammerpose indeholder 10 % aminosyreopløsning med elektrolytter, 13 % glucoseopløsning og 20 % lipidemulsion. Volumen i brugsfærdig pose efter blanding er 1.085 ml, 1.450 ml eller 2.020 ml.)

Firazyr (Icatibant)

Firdapse^® (Ikke-paraneoplastisk Lambert-Eatons syndrom bør kun behandles efter omhyggelig vurdering af risiko/fordele. Ekg bør kontrolleres før behandlingsstart og derefter 1 gang årlig. Ved mistanke om hjerterytmeforstyrrelser (fx palpitationer eller lipotymi-tilfælde) bør der straks foretages et ekg. Forsigtighed ved øget risiko for schwannom.)

Firmagon (Ikke indiceret til kvinder.)

Flagyl^® filmovertrukne tabletter og oral suspension (Indikation Alder Dosis Infektioner med anaerobe bakterier Voksne 500 mg 3 gange dgl. Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser Akut amøbedysenteri og -leverabsces Voksne 500-750 mg 3 gange dgl. i 10 dage Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser i 5-10 dage Giardiasis Voksne 500 mg 2 gange dgl. i 5-7 dage. Ved behandlingssvigt kan forsøges 500 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Børn 25-40 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser i 7 dage. Trichomoniasis - 200--250 mg 3 gange dgl. i 6 dage (evt. gives samtidig vaginalt 500 mg dgl. i 6 dage) eller 2 g oralt som engangsdosis Vaginose - 500 mg 2 gange dgl. i 7 dage Ulcerøs gingivitis - 200-250 mg 3 gange dgl. i 3 dage Crohns sygdom Voksne 400-500 mg 2 gange dgl. Børn 15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser Profylaktisk ved operationer med risiko for anaerobe infektioner Voksne 1 g ca. 2 timer før operationen. Alternativt parenteralt 0,5-1 g i.v. ca. 1 time før operationen eller ved anæstesiindledningen. Børn 25 mg/kg legemsvægt ca. 2 timer før operationen.)

Flagyl-S oral suspension (Indikation Alder Dosis Infektioner med anaerobe bakterier Voksne 500 mg 3 gange dgl. Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser Akut amøbedysenteri og -leverabsces Voksne 500-750 mg 3 gange dgl. i 10 dage Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser i 5-10 dage Giardiasis Voksne 500 mg 2 gange dgl. i 5-7 dage. Ved behandlingssvigt kan forsøges 500 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Børn 25-40 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser i 7 dage. Trichomoniasis - 200--250 mg 3 gange dgl. i 6 dage (evt. gives samtidig vaginalt 500 mg dgl. i 6 dage) eller 2 g oralt som engangsdosis Vaginose - 500 mg 2 gange dgl. i 7 dage Ulcerøs gingivitis - 200-250 mg 3 gange dgl. i 3 dage Crohns sygdom Voksne 400-500 mg 2 gange dgl. Børn 15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser Profylaktisk ved operationer med risiko for anaerobe infektioner Voksne 1 g ca. 2 timer før operationen. Alternativt parenteralt 0,5-1 g i.v. ca. 1 time før operationen eller ved anæstesiindledningen. Børn 25 mg/kg legemsvægt ca. 2 timer før operationen.)

Flexilev, komb. (Initialt 50 mg levodopa/12,5 mg carbidopa 3-4 gange i døgnet, som øges med 100 mg levodopa/25 mg carbidopa hver 3.-6. dag til optimal virkning Sædvanligvis 400 mg levodopa/100 mg carbidopa - 800 mg levodopa/200 mg carbidopa fordelt på 4-8* daglige doser. Det anbefales generelt, at dosis af levodopa holdes lavest muligt, og at der ikke stiles imod total symptomdæmpning, men imod en funktionsbedring, der tilgodeser patientens daglige behov. * Grundet den korte halveringstid får patienten større effekt af 100/25 mg x 8 frem for 200/50 mg x 4. Jo lavere dosis per gang formentlig også mindre tendens til at provokere bivirkninger i form af dyskinesier. Til ældre parkinsonpatienter anbefales lavere initialdoser (50 % af ovenstående) og forsigtigere dosisstigning. Dette er særligt vigtigt, hvis der er betydende kognitive forstyrrelser, eller hvis patienten tidligere har haft konfusionstilstand. Bemærk: Se yderligere information om dosisdispenseren under Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Hvis der forekommer gastro-intestinale gener, kan disse som regel kontrolleres ved at indtage carbidopa/levodopa sammen med lidt mad med lavt proteinindhold eller væske eller ved at øge dosis langsomt. Gastro-intestinale gener forekommer oftest i starten af behandlingen. Behovet for individuel dosistilpasning er stort, og slutdosis kan undtagelsesvis nå op på 1.600 mg levodopa dgl.)

Flixabi (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, hjerteinsufficiens (NYHA I/II), demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og kirurgi. Vaccination med levende vaccine skal undgås. For spædbørn, der har været eksponeret for infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør undgås hos børn, der ammes af en moder i infliximab-behandling. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Ved gentagen behandling skal patienterne følges nøje med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed, se produktresume.)

Flixotide^® (Inhalationspulver i Diskos®. 1 dosis indeholder 50 mikrogram, 100 mikrogram, 250 mikrogram eller 500 mikrogram fluticasonpropionat. Inhalationsspray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram, 125 mikrogram eller 250 mikrogram fluticasonpropionat.)

Fluad^® (Influenzavirusantigener (3-valent))

Fluanxol^® Depot (Injektionsvæske. 1 ml indeholder 20 mg/ml eller 100 mg/ml cis (Z)-flupenthixoldecanoat.)

Fluconazol "2care4" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral suspension: Kan anvendes.)

Fluconazol "Accord" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral suspension: Kan anvendes.)

Fluconazol "Bluefish" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral suspension: Kan anvendes.)

Fluconazol "Epione Medicine" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral suspension: Kan anvendes.)

Fluconazol "Fresenius Kabi" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral suspension: Kan anvendes.)

Fluconazol "HEXAL" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral suspension: Kan anvendes.)

Fluconazol "KRKA" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral suspension: Kan anvendes.)

Fluconazol "Nordic Prime" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral suspension: Kan anvendes.)

Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral suspension: Kan anvendes.)

Fluconazol "Stada" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral suspension: Kan anvendes.)

Fluconazol "Vitabalans" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral suspension: Kan anvendes.)

Flumazenil "Hameln" (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg flumazenil. Egenskaber pH 3,9-4,5.)

Fluorescein Paranova (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg fluorescein (som natriumsalt).)

Fluorouracil "Accord" (Individuel. Sædvanligvis 10-15 mg/kg legemsvægt (400-600 mg/m 2 ) i.v. givet 1 gang ugentlig eller i serier på få dage hver 3.-4. uge, i reglen som led i kombinationsbehandling, se speciallitteratur. Behandlingen skal foregå under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal samt lever- og nyrefunktion. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)

Fluticasonpropionat "2care4" (Inhalationspulver i Diskos®. 1 dosis indeholder 100 mikrogram eller 250 mikrogram fluticasonpropionat.)

Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (Inhalationsspray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 125 mikrogram fluticasonpropionat.)

Flutiform, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Fluzone^® (Ikke indiceret til kvinder < 65 år.)

Formo Easyhaler^® (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Formoterol "Medical Valley" (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Forobec^®, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Forsteo^® (Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 flerdosispen indeholder 28 doser.)

Foscarnet "Tillomed" (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 24 mg foscarnet (som natriumhexahydrat). Hver 250 ml flaske indeholder 6.000 mg foscarnet (som natriumhexahydrat).)

Fosfat "SAD", komb. (Inducerer osmotisk væskeretention, hvorved tarmperistaltikken fremmes. Virkning indtræder efter få minutter.)

Fostimon^® Set - Udgået: 13-04-2026 (Ikke indiceret til gravide. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)

Fragmin^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10.000 anti-X a IE eller 25.000 anti-X a IE dalteparinnatrium. Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 10.000 anti-X a IE, 12.500 anti-X a IE, 15.000 anti-X a IE eller 18.000 anti-X a IE dalteparinnatrium. Injektionsvæske, opløsning i sprøjte med nålebeskytter. 1 sprøjte indeholder 2.500 anti-Xa IE, 5.000 anti-Xa IE, 7.500 anti-X a IE, 10.000 anti-X a IE, 12.500 anti-X a IE, 15.000 anti-X a IE eller 18.000 anti-X a IE dalteparinnatrium.)

Frovatriptan "Viatris" (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat til svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Stærkt nedsat leverfunktion Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner .)

FRUZAQLA^® (Ingen dosisjustering ved let og moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A og B). Der er ingen data for doseringsanbefalinger ved stærkt nedsat leverfunktion og behandling frarådes.)

Fulvestrant "Accord" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om fulvestrant udskilles i human mælk.)

Fulvestrant "Ever Pharma" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om fulvestrant udskilles i human mælk.)

Fulvestrant "Medical Valley" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om fulvestrant udskilles i human mælk.)

Fulvestrant "Reddy" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om fulvestrant udskilles i human mælk.)

Fulvestrant "Stada" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om fulvestrant udskilles i human mælk.)

Furix^® (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Furosemid "2care4" (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Furosemid "Accord" (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Furosemid "EQL Pharma" (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Furosemid "Hameln" (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Furosemid "HEXAL" (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Furosemid "Medical Valley" (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Furosemid "Nordic Prime" (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Fycompa^® (Initialt 2 mg 1 gang dgl. før sengetid ved let til moderat nedsat leverfunktion. Derefter optitrering med 2 mg/dag højst hver 2. uge til højst 8 mg dgl. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Fyremadel (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om ganirelix udskilles i human mælk.)

Gablofen^® (Injektions - og infusionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 0,05 mg, 0,5 mg eller 2 mg baclofen. Se også Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. indhold pr. injektionssprøjte.)

Gadovist (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 604,72 mg gadobutrol (svarende til 1,0 mmol/ml), injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 604,72 mg gadobutrol (svarende til 1,0 mmol/ml). Egenskaber Osmolalitet 1.603 mosmol/kg pH 7-7,4.)

Galantamin "Krka" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om galantamin udskilles i human mælk.)

Galantamin "Nordic Prime" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om galantamin udskilles i human mælk.)

Galantamin "Stada" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om galantamin udskilles i human mælk.)

Galantamin Carefarm (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om galantamin udskilles i human mælk.)

Ganirelix "Orifarm" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om ganirelix udskilles i human mælk.)

Ganirelix Gedeon Richter (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om ganirelix udskilles i human mælk.)

Gardasil^® 9, komb. (Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 0,5 ml indeholder: 30 mikrogram HPV-type 6 L1-protein 40 mikrogram HPV-type 11 L1-protein 60 mikrogram HPV-type 16 L1-protein 40 mikrogram HPV-type 18 L1-protein 20 mikrogram HPV-type 31 L1-protein 20 mikrogram HPV-type 33 L1-protein 20 mikrogram HPV-type 45 L1-protein 20 mikrogram HPV-type 52 L1-protein 20 mikrogram HPV-type 58 L1-protein.)

Gefitinib "Accord" (Interstitiel lungesygdom og lungefibrose. Ved symptomer på keratitis skal omgående henvises til øjenspecialist. Ved diagnosticering af keratitis ulcerosa bør behandlingen afbrydes.)

Gefitinib "Stada" (Interstitiel lungesygdom og lungefibrose. Ved symptomer på keratitis skal omgående henvises til øjenspecialist. Ved diagnosticering af keratitis ulcerosa bør behandlingen afbrydes.)

Gelaspan, komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 liter indeholder : 40 g succinyleret gelatine 5,55 g natriumchlorid 3,27 g natriumacetattrihydrat 0,30 g kaliumchlorid 0,15 g calciumchloridtrihydrat 0,20 g magnesiumchloridhexahydrat.)

Gelisse^® (Initialt 50 mikrogram (1 applikatordosis) dybt i skeden 1 gang dgl. ved sengetid i 2-3 uger. Vedligeholdelsesdosis. 50 mikrogram dybt i skeden ved sengetid 2 gange ugentlig.)

Gelofusine^®, komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 40 g succinyleret gelatine og 7 g natriumchlorid.)

Gemcitabin "SUN" (I nfusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg gemcitabin (som hydrochlorid).)

Gencebok (Infusionsvæske , opløsning. 1 ml indeholder 10 mg caffeincitrat (svarende til 5 mg caffein).)

Genotropin^® (Instruktionsfilm)

Gentacoll^® (Implantat. 1 implantat indeholder 1,3 mg gentamicin (som sulfat)/cm 2 . Implantaterne måler 5x5 cm eller 10x10 cm og indeholder gentamicin (som sulfat) svarende til 32,5 mg eller 130 mg gentamicin.)

Gentamicin "B. Braun" (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg eller 3 mg gentamicin (som sulfat).)

Gentamicin "Macure" (Injektions/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg gentamicin (som sulfat).)

Gentamicin "Panpharma" (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg gentamicin (som sulfat).)

Giona Easyhaler^® (Inhalationspulver)

Givlaari^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 189 mg givosiran.)

Glimepirid "Bluefish" (Individuelt. Initialt 1 mg dgl. stigende med 1 mg hver 1.-2. uge. Optitrér langsomt for at undgå hypoglykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)

Glimepirid "Nordic Prime" (Individuelt. Initialt 1 mg dgl. stigende med 1 mg hver 1.-2. uge. Optitrér langsomt for at undgå hypoglykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: Tabletter med delekærv kan deles og herefter synkes. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)

Glimepirid "Sandoz" (Individuelt. Initialt 1 mg dgl. stigende med 1 mg hver 1.-2. uge. Optitrér langsomt for at undgå hypoglykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg.)

Glimepirid "Stada" (Individuelt. Initialt 1 mg dgl. stigende med 1 mg hver 1.-2. uge. Optitrér langsomt for at undgå hypoglykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)

Glimonor (Individuelt. Initialt 1 mg dgl. stigende med 1 mg hver 1.-2. uge. Optitrér langsomt for at undgå hypoglykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)

Glucos "Baxter" Viaflo (Individuelt. Infusionsvæske 50 mg/ml Parenteral energitilførsel 500 mg/kg legemsvægt/time i.v. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time. Væsketilførsel uden samtidig elektrolyttilførsel 1 til flere liter i døgnet. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time eller ca. 5 ml/kg legemsvægt/time. Infusionsvæske 100 mg/ml Parenteral energitilførsel 500 mg/kg legemsvægt/time i.v. Infusionshastigheden bør ikke overskride 250 ml/time. Bør gives i centralt venekateter eller i en velfungerende kanyle i en større vene.)

Glucos "Fresenius Kabi" (Individuelt. Infusionsvæske 50 mg/ml Parenteral energitilførsel 500 mg/kg legemsvægt/time i.v. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time. Væsketilførsel uden samtidig elektrolyttilførsel 1 til flere liter i døgnet. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time eller ca. 5 ml/kg legemsvægt/time. Infusionsvæske 100 mg/ml Parenteral energitilførsel 500 mg/kg legemsvægt/time i.v. Infusionshastigheden bør ikke overskride 250 ml/time. Bør gives i centralt venekateter eller i en velfungerende kanyle i en større vene. Infusionsvæske 200 mg/ml Infusionshastigheden til voksne bør ikke overskride 125 ml/time. Advarsel: Infusionsvæsken er stærkt hypertonisk. Bør indgives i centralt venekateter. Infusionsvæske 500 mg/ml Infusionshastigheden til voksne bør ikke overskride 50 ml/time. Advarsel: Infusionsvæsken er stærkt hypertonisk. Bør indgives i centralt venekateter. Medfører intracellulær dehydrering.)

Glucos. "B. Braun" (Individuelt. Infusionsvæske 50 mg/ml Parenteral energitilførsel 500 mg/kg legemsvægt/time i.v. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time. Væsketilførsel uden samtidig elektrolyttilførsel 1 til flere liter i døgnet. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time eller ca. 5 ml/kg legemsvægt/time. Infusionsvæske 100 mg/ml Parenteral energitilførsel 500 mg/kg legemsvægt/time i.v. Infusionshastigheden bør ikke overskride 250 ml/time. Bør gives i centralt venekateter eller i en velfungerende kanyle i en større vene. Infusionsvæske 200 mg/ml Infusionshastigheden til voksne bør ikke overskride 125 ml/time. Advarsel: Infusionsvæsken er stærkt hypertonisk. Bør indgives i centralt venekateter.)

Glucose-Na-K Baxter, komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 50 g (278 mmol) glucose, 1,5 g kaliumchlorid, 1 g natriumchlorid, 3,13 g natriumacetattrihydrat og 0,3 g magnesiumchloridhexahydrat.)

Glukose "SAD" (Individuelt. Gives som langsom i.v. injektion. Infusionshastigheden til voksne bør ikke overskride 50 ml/time. Advarsel: Infusionsvæsken er stærkt hypertonisk. Bør indgives i centralt venekateter. Medfører intracellulær dehydrering.)

Glukose isotonisk "SAD" (Individuelt. Parenteral energitilførsel 500 mg/kg legemsvægt/time i.v. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time. Væsketilførsel uden samtidig elektrolyttilførsel 1 til flere liter i døgnet. Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time eller ca. 5 ml/kg legemsvægt/time.)

Glycerylnitrat "SAD" (I sjældne tilfælde kan forekomme methæmoglobinæmi, se .)

Glycophos (Individuelt. Den anbefalede daglige vedligeholdelsesdosis af fosfat ved total parenteral ernæring er 20-40 mmol. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)

Glycopyrronium "Medical Valley" (Inhalationspulver i kapsler, hårde. En leveret dosis indeholder 44 mikrogram glycopyrronium, svarende til at en kapsel indeholder 50 mikrogram glycopyrronium (som bromid). Beregnet til inhalation ved hjælp af speciel inhalator.)

Glycopyrronium bromide "Martindale" (I njektionsvæske , opløsning . 1 ml indeholder 200 mikrogram glycopyrroniumbromid.)

Glypressin^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ampul (8,5 ml) indeholder 1 mg terlipressinacetat svarende til 0,85 mg terlipressin. Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg terlipressinacetat svarende til 0,85 mg terlipressin.)

Glyronul (Injektionsvæske. 1 ml indeholder 0,2 mg glycopyrroniumbromid.)

Gobivaz^® (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, hjerteinsufficiens (NYHA I/II), demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og kirurgi. Vaccination med levende vaccine bør undgås. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Ved gentagen behandling skal patienten følges med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed.)

Gonal-f^® (Injektionsbehandling)

Gonapeptyl^® (Ikke-hormonel prævention bør benyttes under den første måned af behandlingen, da ægløsning kan blive udløst af den initiale frigivelse af gonadotropiner. Prævention bør også benyttes fra 4 uger efter den sidste injektion, indtil menstruation er vendt tilbage, eller indtil anden svangerskabsforebyggende metode er etableret.)

Haemate^®, komb. (Individuel i.v. dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII og mængden af von Willebrand-faktor i patientens plasma.)

Halaven (In vitro data tyder på, at eribulin kan hæmme CYP3A4. Samtidig behandling med lægemidler, der omsættes via CYP3A4, bør ske med forsigtighed, se endvidere .)

Haldid^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram fentanyl (som citrat).)

Haloperidol "Orifarm" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg eller 100 mg haloperidol (som decanoat).)

Harmonet^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning. Bemærk : Ved skift fra plaster eller vaginalindlæg tages første tablet en dag før planlagt fjernelse af plaster eller indlæg.)

Havrix^® (Injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder 1.440 ELISA-enheder inaktiveret hepatitis A-virus, adsorberet til aluminiumhydroxidhydrat.)

Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (Individuel. Ryst flasken grundigt inden brug. Den ønskede mængde trækkes ud i henhold til måleenhederne på sprøjten, og dosis sprøjtes ind i munden og synkes med det samme. Startdosis bør være lav og kan øges langsomt.)

Hemgenix^® (Inden behandlingen skal patientens levertransaminaser vurderes, og der skal gennemføres ultralydsundersøgelse og elastografi af leveren. Infusionsrelaterede reaktioner, herunder overfølsomhedsreaktioner, er mulige. Der bør derfor monitoreres tæt for infusionsreaktioner i hele infusionsperioden og i mindst 3 timer efter afslutning af infusionen. Forebyggende behandling med kortikosteroid og antihistamin kan overvejes. Efter behandlingen monitoreres leverfunktion og faktor IX tæt, se Produktresumé . Begrænsede data vedr. patienter med kontrolleret hiv. Natriumindhold 1 hætteglas indeholder 35,2 mg natriumchlorid.)

Hemosol B0^®, komb. (Individuelt. Flowhastighed ved hæmofiltration og hæmodiafiltration Voksne. 500-1.500 ml/time. Børn. 15-20 ml/kg legemsvægt/time. Ved kontinuerlig hæmodialyse Voksne. 500-2.000 ml/time. Børn. 15-20 ml/kg legemsvægt/time. Bemærk: Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt < 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.)

Heparin "Leo"^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 100 IE, 1.000 IE eller 5.000 IE heparin (som natriumsalt).)

Heparin "Panpharma" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 5.000 IE heparin (som natriumsalt).)

Heparin ukonserveret "SAD" (Injektionsvæske . 1 ml indeholder 100 IE, 500 IE, 1.000 IE eller 5.000 IE heparin (som natriumsalt).)

Herceptin^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5 ml) indeholder 600 mg trastuzumab. Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg trastuzumab.)

Hexamycin (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg gentamicin (som sulfat).)

Hizentra (Individuel. Substitutionsterapi Sædvanlig månedlig kumuleret vedligeholdelsesdosis 0,4-0,8 g/kg legemsvægt s.c. fordelt på flere doser, fx 0,1 g/kg legemsvægt pr. uge. Bemærk: Initialt kan gives højere dosering for at nå steady-state. Dosis justeres for at vedligeholde en koncentration, som sikrer infektionskontrol. Opmærksomheden henledes på at behandlingen er mest effektiv til begrænsning af nedre bakterielle luftvejsinfektioner. Immunmodulerende terapi til CIDP-patienter Sædvanligvis 0,2-0,4 g/kg legemsvægt s.c. ugentlig. Første s.c.-dosis kan være 1:1-omregning af i.v.-dosis. 1 uge efter sidste i.v.-dosis initieres s.c.-behandling Bemærk- generelt: Gives subkutant og bedst som administration med pumpe. Må ikke gives i.v. eller i.m. Lægemidlet skal bringes til stue- eller kropstemperatur inden brug. Kan med fordel gives som hjemmehandling efter patient/pårørende er instrueret og oplært i brug af udstyr.)

Holoxan^® (Ifosfamid)

Humalog^® (Individuel s.c. dosering. Dosis bør tages umiddelbart før et måltid, men kan om nødvendigt tages umiddelbart efter. Bemærk: Injektionssted skal varieres inden for det samme område for at nedsætte risiko for lipodystrofi og kutan amyloidose.)

Human Albumin "CSL Behring" (Infusionsvæske, opløsning 5 %. 1 l indeholder 50 g humant albumin. Infusionsvæske, opløsning 20 %. 1 l indeholder 200 g humant albumin.)

Humira (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, hjerteinsufficiens (NYHA I/II), demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og kirurgi. Vaccination med levende vaccine skal undgås. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Ved gentagen behandling skal patienterne følges med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed.)

Humulin^® NPH (Individuel s.c. dosering. Bemærk: Injektionssted skal varieres inden for det samme område for at nedsætte risiko for lipodystrofi og kutan amyloidose.)

Hyalgan^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10,3 mg natriumhyaluronat (molekylvægt ca. 6 x 10 5 Dalton).)

Hydreringsvæske "SAD", komb. (Individuelt.)

Hydrocortison "Activase" (Ingen kontraindikationer ved substitutionsterapi i fysiologiske doser. Ved immunsupprimerende doser: Anvendelse af levende eller levende svækkede vacciner. Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidig.)

Hydrocortison "Strides" (Ingen kontraindikationer ved substitutionsterapi i fysiologiske doser. Ved immunsupprimerende doser: Anvendelse af levende eller levende svækkede vacciner. Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidig.)

Hydrokortison "DAK" (Ingen kontraindikationer ved substitutionsterapi i fysiologiske doser. Ved immunsupprimerende doser: Anvendelse af levende eller levende svækkede vacciner. Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidig.)

Hydrokortison "Orion" (Ingen kontraindikationer ved substitutionsterapi i fysiologiske doser. Ved immunsupprimerende doser: Anvendelse af levende eller levende svækkede vacciner. Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidig.)

Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg hydromorphonhydrochlorid.)

Hydroxocobalamin "Alternova" (Initialt 1 mg i.m. hver 2. dag i alt 5 gange. Vedligeholdelsesdosis . 1 mg i.m. hver 2.-3. måned. Bemærk: Bør ikke gives som i.v. injektion.)

Hydroxocobalamin "Epione" (Initialt 1 mg i.m. hver 2. dag i alt 5 gange. Vedligeholdelsesdosis . 1 mg i.m. hver 2.-3. måned. Bemærk: Bør ikke gives som i.v. injektion.)

Hydroxocobalamin "G.L. Pharma" (Initialt 1 mg i.m. hver 2. dag i alt 5 gange. Vedligeholdelsesdosis . 1 mg i.m. hver 2.-3. måned. Bemærk: Bør ikke gives som i.v. injektion.)

Hydroxocobalamin "Nordic Prime" (Initialt 1 mg i.m. hver 2. dag i alt 5 gange. Vedligeholdelsesdosis . 1 mg i.m. hver 2.-3. måned. Bemærk: Bør ikke gives som i.v. injektion.)

Hylvastam (Individuelt afhængig af acidosens sværhedsgrad under samtidig kontrol af blodets syre-basestatus og serum-elektrolytter. Voksne Initialt 2-5 mmol/kg legemsvægt som infusion over 4-8 timer. Børn Initialt 1 mmol/kg legemsvægt langsomt i.v. Maksimal døgndosis Voksne: 16 g dgl. Alder > 60 år: 8 g dgl. Børn: 8 mmol/kg legemsvægt.)

Hympavzi^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 fyldt injektionssprøjte eller pen indeholder 150 mg marstacimab i 1 ml opløsning.)

Hyrimoz (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, hjerteinsufficiens (NYHA I/II), demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og kirurgi. Vaccination med levende vaccine skal undgås. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Ved gentagen behandling skal patienterne følges med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed.)

Jakavi (Inden behandlingsstart skal der screenes for aktiv og latent tuberkulose og for hepatitis B. Komplet blodtælling inkl. differentialtælling hver 2.-4. uge, indtil dosis er stabiliseret. Ved hæmoglobin < 6,2 mmol/l hyppig kontrol (komplet blodtælling inkl. differentialtælling) samt monitorering af bivirkninger. Ved mistanke om multifokal leukoencefalopati (PML) skal behandlingen seponeres, indtil denne er udelukket. Stigning i lipidparametre er registreret under behandling og monitorering af disse kan overvejes jf. retningslinjer. I kombination med tofacitinib er der registreret risiko for kardiovaskulær hændelser ( Major adverse cardiac events MACE) især hos personer > 50 år og mindst en yderligere kardiovaskulær risikofaktor.)

Jaydess (Intrauterint indlæg. 1 intrauterint indlæg (sterilpakket éngangssæt med indfører) indeholder 13,5 mg levonorgestrel.)

Jayempi^® (Initialdosis bør evt. nedsættes, og tæt monitorering for bivirkninger tilrådes.)

Jext^® (I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.)

Jinarc (I kliniske studier er der observeret leverenzymforstyrrelser specielt i løbet af de første 18 måneder af behandlingen. Stigningerne svandt gradvist efter seponering. Disse fund antyder, at tolvaptan kan forårsage irreversibel og potentielt livstruende leverskade. For at mindske risikoen for signifikant og/eller irreversibel leverskade, er det nødvendigt at tage blodprøver for hepatiske transaminaser og bilirubin, før behandlingen påbegyndes samt hver måned i 18 måneder og derefter med 3 måneders interval. Ved tegn på leverskade, inkl. træthed, anoreksi, ubehag i øverste højre del af abdomen, opkastning, feber, udslæt, mørk urin eller gulsot, bør der straks tages leverfunktionsprøver. Ved symptomer på leverskade eller ved klinisk signifikante unormale ALAT- eller ASAT-stigninger under behandlingen, skal behandling øjeblikkeligt afbrydes, og blodprøver skal tages hurtigst muligt (ideelt inden for 48-72 timer). Monitorering fortsættes og med større hyppighed, og behandling kan først fortsættes, når tilstanden er stabiliseret. Behandling skal pauseres ved bekræftelse af vedvarende eller stigende transaminaseniveauer og seponeres permanent, hvis signifikante stigninger og/eller kliniske symptomer på leverskade vedvarer. Hvis ALAT- og ASAT-niveauer forbliver < 3 x øvre normalgrænse (ULN), må behandling genstartes med forsigtighed med hyppig kontrol ved den samme eller lavere doser, da transaminaseniveauer hos nogle patienter lader til at stabilisere sig ved fortsat behandling. Pga. risiko for dehydrering er det vigtigt at instruere patienten i rigeligt væskeindtag i løbet af dagen samt om natten efter hver episode af nykturi. Urinvejsobstruktion. Væske- og elektrolytbalance skal kontrolleres jævnligt hos alle patienter. Hyponatriæmi eller hypernatriæmi skal korrigeres før behandling. Diabetes.)

Jubbonti^® (Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. OBS indikation.)

Junod^® (Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. OBS indikation.)

Kabiven, komb. (Individuelt. Voksne og børn > 10 år. Maksimalt 40 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. Børn 2-10 år. 12,5-25 ml/kg/døgn i.v. stigende med 10-15 ml/kg/døgn til maksimalt 40 ml/kg/døgn.)

Kaftrio^®, komb. (Ivacaftor)

Kalinox, komb. (Inhalationsgas til anæstesi og analgesi (medicinsk lattergas og oxygen).)

Kaliumiodid "SERB" (iod)

Kaliumklorid-glukose "SAD", komb. (Individuel. Dosis afhænger af patientens elektrolytstatus. Til parenteral substitution af dagligt behov 1-1,5 l i.v. i døgnet. Infusionshastigheden bør sædvanligvis ikke overskride 10 ml (0,5 mmol kalium)/kg legemsvægt/time.)

Kalium-natrium-glucose "Braun", komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 55 g (278 mmol) glucose (som monohydrat), 1,492 g kaliumchlorid og 2,338 g natriumchlorid.)

Kalium-natrium-glukose "SAD", komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 50 g glucose, 1,5 g kaliumchlorid og 2,3 g natriumchlorid.)

Kalium-natriumklorid "SAD", komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 3,8 g kaliumchlorid og 6 g natriumchlorid. Egenskaber Elektrolytindhold/l: Chlorid 154 mmol Kalium 51 mmol Natrium 103 mmol Øvrige oplysninger: Osmolaritet 310 mosmol/l Isotoni Isotonisk pH ca. 6)

Kalydeco (Ivacaftor)

Kapruvia (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram difelikefalin (som acetat).)

Kemadrin^® (Initialt 2,5 mg 3 gange dgl. Stigende med 2,5-5 mg dgl. med 2-3 dages mellemrum til ønsket klinisk respons. Maksimal døgndosis er 60 mg.)

Kenalog^® (Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidigt. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer. Hvis der er infektion i strukturen eller dennes nære omgivelser, må det ikke gives i: Led Bursae Synovialskeder Omkring senehæfter. Intraartikulær fraktur.)

Kerendia^® (Initialdosis afhænger af nyrefunktion og er ens for begge indikationer. eGFR Startdosis ≥ 60 20 mg ≥ 25 til < 60 10 mg < 25 Anbefales ikke Kronisk nyresygdom forbundet med type 2-diabetes Voksne. Dosis kan øges til højst 20 mg 1 gang dgl. Behandling kan påbegyndes ved serum-kalium ≤ 4,8 mmol/l. Hvis serum-kalium er 4,8-5 mmol/l kan behandling overvejes med monitorering af serum-kalium i de første 4 uger. Hvis serum-kalium > 5,0 mmol/l bør behandling ikke påbegyndes. OBS: I Danmark anvendes oftest plasma-kalium værdier (6277) , se endvidere referenceintervaller på sundhed.dk . Fortsættelse af behandling og dosisjustering: Aktuelle serum-kalium niveauer (mmol/l) Dosis af finerenon 1 gang dgl. 10 mg 20 mg ≤ 4,8 Øges til 20 mg * Uændret på 20 mg 4,8 til 5,5 Uændret på 10 mg Uændret på 20 mg > 5,5 Seponér Overvej genopstart på 10 mg ved serum-kalium ≤ 5,0 mmol/l Seponér Genopstart på 10 mg ved serum-kalium ≤ 5,0 mmol/l * Uændret 10 mg, hvis eGFR er reduceret > 30 % sammenlignet med tidligere måling. Hjertesvigt med LVEF ≥ 40 % Voksne. Dosis kan øges til højst 40 mg 1 gang dgl. hvis GFR ≥ 60 ml/min og 20 mg 1 gang dgl. hvis GFR ≥ 25 til < 60 ml/min. Behandling kan påbegyndes ved serum-kalium ≤ 5,0 mmol/l. OBS: I Danmark anvendes oftest plasma-kalium værdier (6277) , se endvidere referenceintervaller på sundhed.dk . Fortsættelse af behandling og dosisjustering: Aktuelle serum-kalium niveauer (mmol/l) Dosis af finerenon 1 gang dgl 10 mg 20 mg 40 mg < 5,0 Øges til 20 mg, hvis eGFR ikke er reduceret > 30 % sammenlignet med tidligere måling Øges til 40 mg, hvis eGFR ikke er reduceret > 30 % sammenlignet med tidligere måling. Bliv på 20 mg, hvis eGFR < 60 ml/min ved påbegyndelsen. Bliv på 40 mg én gang dagligt. Reducer til 20 mg én gang dagligt, hvis eGFR er faldet > 30 % sammenlignet med tidligere måling. 5,0 til ˂ 5,5 Bliv på 10 mg Bliv på 20 mg Bliv på 40 mg. Reducer til 20 mg, hvis eGFR er faldet > 30 % sammenlignet med tidligere måling 5,5 til ˂ 6,0 Seponér finerenon Genstart på 10 mg én gang dagligt, når serumkalium ˂ 5,5 mmol/l. Reducer til 10 mg Reducer til 20 mg ≥ 6,0 Seponér Genstart på 10 mg én gang dagligt, når serumkalium ˂ 5,5 mmol/l, eller hvis gentagne gange ≥ 5,5 mmol/l. Vent med at genstarte indtil ˂ 5,0 mmol/l. Hvis eGFR er reduceret ≥ 40 % sammenlignet med tidligere måling, bør det overvejes at reducere eller seponere behandling. Bemærk: Serumkalium og eGFR måles igen 4 uger efter start/genstart af behandlingen, eller dosisændringer og efterfølgende efter klinisk behov.)

Kesimpta^® (Immunsuppressivt middel til behandling af attakvis multipel sklerose (MS). Monoklonalt immunglobulin G1 (IgG1)-antistof rettet mod CD20 overfladereceptoren på lymfocytter. Fremstillet ved rekombinant DNA-teknik.)

Kestine (Itraconazol hæmmer metaboliseringen af ebastin. Kombinationerne bør undgås pga. mulig risiko for forlænget QT-interval. Rifampicin reducerer AUC for den aktive metabolit til 15 % og svækker den antihistamine effekt.)

Ketorolac trometamol "S.A.L.F." (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 30 mg ketorolactrometamol. Egenskaber pH 6,9-7,8.)

Ketromol (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 30 mg ketorolactrometamol.)

Kevesy^® (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg eller 10 mg levetiracetam.)

Kevzara (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception i 3 måneder efter behandling. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Keytruda^® (Infusion Voksne 200 mg hver 3. uge eller 400 mg hver 6. uge som i.v. infusion over 30 minutter. Voksne og børn ≥ 12 år (kun Melanom) Monoterapi: 2 mg/kg legemsvægt (maksimalt 200 mg) hver 3. uge som i.v. infusion over 30 minutter. Børn ≥ 3 år (kun Hodgkins lymfom) Monoterapi: 2 mg/kg legemsvægt (maksimalt 200 mg) hver 3. uge som i.v. infusion over 30 minutter. Ved administration som en del af i.v. kombinationsbehandling skal pembrolizumab administreres først. I kombinationsbehandling med enfortumab vedotin, skal pembrolizumab administreres efter enfortumab vedotin, når det gives på samme dag. Subkutan administration Voksne 395 mg hver 3. uge s.c. over 1 minut eller 790 mg hver 6. uge over 2 minutter. Bemærk: Immunrelaterede bivirkninger kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller evt. seponering af behandlingen. Dosisreduktion frarådes. Se produktresumé , vedr. kombinationsbehandling. Ved sygdomsprogression der udelukker definitiv operation, eller uacceptabel toksicitet af pembrolizumab som neoadjuverende behandling i kombination med kemoterapi, må pembrolizumab ikke anvendes som monoterapi som adjuverende behandling. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)

Kineret^® (Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte (0,67 ml) indeholder 100 mg anakinra.)

Kiovig (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg humant normalt immunglobulin.)

Klacid^® (Infektioner Voksne og børn > 12 år Oral suspension 500 mg 2 gange i døgnet. Depottabletter 500 mg 1 gang dgl. i forbindelse med et måltid. Børn ≤ 12 år Oral suspension 15 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Alvorlige infektioner Dosis kan fordobles. Helicobacter pylori Se tabel 1 i Helicobacter pylori . Bemærk: Behandlingens varighed bør ikke overskride 14 dage.)

Klimadynon (I følgende situationer bør patienten konsultere en læge: Hvis der opstår vaginalblødning Anvendelse sammen med østrogener Patienter, der er eller har været i behandling for brystkræft eller andre hormon-afhængige tumorer.)

Kliogest^®, komb. (Ikke indiceret til ammende.)

Kolistimetatnatrium "Accord" (Inhalation Den systemiske absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patienter med nedsat nyrefunktion omdannes op til 60-70 % (ved GFR < 30 ml/min). Plasmahalveringstid hos raske ca. 3 timer. Hos kritisk syge er set halveringstider på 9-18 timer.)

Kolistimetatnatrium "Noridem" (Inhalation Den systemiske absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patienter med nedsat nyrefunktion omdannes op til 60-70 % (ved GFR < 30 ml/min). Plasmahalveringstid hos raske ca. 3 timer. Hos kritisk syge er set halveringstider på 9-18 timer.)

Konakion^® Novum (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg phytomenadion.)

Kosidina, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages sædvanligvis 1 tabl. dgl. (75 mikrogram gestoden/20 mikrogram ethinylestradiol eller 75 mikrogram gestoden/30 mikrogram ethinylestradiol) i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning. Bemærk : Ved skift fra plaster eller vaginalindlæg tages første tablet en dag før planlagt fjernelse af plaster eller indlæg.)

Kovaltry^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma.)

Kyleena (Intrauterint indlæg. 1 intrauterint indlæg (sterilpakket éngangssæt med indfører) indeholder 19,5 mg levonorgestrel.)

Kymriah^® (Immunterapi, der involverer omprogrammering af patientens egne T-celler med et transgen, der koder for en kimær antigenreceptor (CAR) til at identificere og eliminere CD19-udtrykkende celler. CAR består af et murint enkeltkædeantistof-fragment, der genkender CD19, og er fusioneret med intracellulære signaleringsdomæner fra 4-1BB (CD137) og CD3 zeta. CD3 zeta-komponenten er afgørende for initiering af T-celle-aktivering og antitumoraktivitet, mens 4-1BB forstærker ekspansionen og persistensen af tisagenlecleucel. Ved binding til CD19-udtrykkende celler transmitterer den kimære antigenreceptor (CAR) et signal, der faciliterer T-celle-ekspansion og persistens af tisagenlecleucel.)

Kyntheum^® (Immunsuppressivt virkende middel. Rekombinant humant monoklonalt antistof.)

Laberon^®, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Labetalol "S.A.L.F." (Injektions -/infusions væske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg labetalolhydrochlorid.)

Lacidipin "Teva" (Ingen dosisjustering ved nedsat leverfunktion. Der er utilstrækkelige data for dosis anbefaling ved svær nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)

Lacipil^® (Ingen dosisjustering ved nedsat leverfunktion. Der er utilstrækkelige data for dosis anbefaling ved svær nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)

Lacosamide "Hameln" (Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg lacosamid.)

Lacosamide "Vivanta" (Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg lacosamid.)

Lactulose "Orifarm" (Inducerer osmotisk væskeretentionen i colon, hvorved tarmperistaltikken fremmes. Virkningen indtræder efter 2-3 dage. Ved portosystemisk encefalopati kan ses en reduktion i blodammoniakkoncentrationen med ca. 25 - 50 %, og behandlingseffekt kan forventes inden for timer eller op til nogle få dage.)

Lafene (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne . Initialt sædvanligvis 12-25 mikrogram/time-plastret. Plastret skiftes hvert 3. døgn. Dosis kan justeres hvert 2.-3. døgn. Konvertering til og fra andre opioider bør foregå gradvis. Ældre . Dosis skal nedsættes. Børn . På børn anbefales øvre del af ryggen som applikationssted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra behandling med andre opioider til fentanyl følges tabel 3 i Rene agonister . Bemærk: Depotplastret må ikke klippes over. Der bør skiftes applikationssted fra gang til gang.)

Lantus^® (Injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 1 ml indeholder 100 E insulin glargin. Hver cylinderampul indeholder 3 ml svarende til 300 E insulin. Lantus® Solo Star®, injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 100 E insulin glargin. Hver pen indeholder 3 ml svarende til 300 E insulin.)

Lapatinib "Newbury" (I kombination med capecitabin Voksne. 1.250 mg 1 gang dgl. I kombination med trastuzumab Voksne. 1.000 mg 1 gang dgl. I kombination med aromatasehæmmer Voksne. 1.500 mg 1 gang dgl. Bemærk: Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på sædvanligt tidspunkt. Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.)

Lasix^® Retard - Udgået: 08-06-2026 (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).)

Latox, komb. (Inhalationsgas til anæstesi og analgesi (medicinsk lattergas og oxygen).)

Laxoberal^® (Initialt dehydrering med tab af kalium og andre elektrolytter. Ved kronisk overdosering hypokaliæmi med metabolisk alkalose samt nyresten. Beskadigelse af nyretubuli er rapporteret ved kronisk misbrug af laksantia.)

Lazcluze^® (Interstitiel lungesygdom Under behandlingen monitoreres for symptomer, der indikerer udvikling af interstitiel lungesygdom/pneumonitis, fx dyspnø, hoste og feber. Ved udvikling af symptomer afbrydes behandlingen. Lazertinib seponeres hos patienter med bekræftet interstitiel lungesygdom. Hud- og neglereaktioner Patienten skal informeres om at begrænse soleksponering under behandlingen og i 2 måneder efter afsluttet behandling med lazertinib. Beskyttende tøj og bredspektret UVA/UVB-solcreme anbefales. Profylaktisk behandling mod udslæt anbefales: Oralt antibiotikum (fx doxycyclin eller minocyclin) i 12 uger. Efter ophør af oral behandling fortsættes med topiske antibiotika i hovedbunden (fx clindamycin ) i op til 9 måneder. Non-komedogen fugtighedscreme til ansigt og krop (bortset fra hovedbunden) samt klorhexidinopløsning til vask af hænder og fødder anbefales under hele behandlingen. Ved udvikling af hudreaktioner, behandles så hurtigt som muligt med topikale kortikosteroider og topikale og/eller orale antibiotika. Ved hændelser af grad 3 eller af grad 2, som tolereres dårligt, bør der også gives systemiske antibiotika og orale steroider. Dermatologisk vurdering bør overvejes. Ud fra reaktionernes sværhedsgrad reduceres dosis, behandlingen afbrydes midlertidigt, eller lazertinib seponeres permanent, se produktresumé .)

Lederspan^® (Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidigt. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer. Hvis der er infektion i strukturen eller dennes nære omgivelser, må det ikke gives i: Led Bursae Synovialskeder Omkring senehæfter. Intraartikulær fraktur.)

Leqvio (Inclisiran)

Letrozol "Accord" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om letrozol udskilles i human mælk.)

Letrozol "Medical Valley" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om letrozol udskilles i human mælk.)

Letrozol "Stada" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om letrozol udskilles i human mælk.)

Letrozol "Teva" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om letrozol udskilles i human mælk.)

Leuprorelin "Sandoz" (Ikke indiceret til kvinder.)

Levemir^® (Insulin detemir)

Leverette^® 21, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb. (Initialt 50 mg levodopa/12,5 mg benserazid 3-4 gange i døgnet, øges med 100 mg levodopa/25 mg benserazid hver 3.-6. dag til optimal virkning, sædvanligvis 400 mg levodopa/100 mg benserazid - 800 mg levodopa/200 mg benserazid fordelt på 4-8* daglige doser. Det anbefales generelt, at dosis af levodopa holdes lavest muligt, og at der ikke stiles imod total symptomdæmpning, men imod en funktionsbedring, der tilgodeser patientens daglige behov. Til ældre parkinsonpatienter anbefales lavere initialdoser (50 % af ovenstående) og forsigtigere dosisstigning. Dette er særligt vigtigt, hvis der er betydende kognitive forstyrrelser, eller hvis patienten tidligere har haft konfusionstilstand. * Grundet den korte halveringstid får patienten større effekt af 100/25 mg x 8 frem for 200/50 mg x 4. Jo lavere dosis per gang formentlig også mindre tendens til at provokere bivirkninger i form af dyskinesier. Bemærk: Til ældre parkinsonpatienter anbefales lavere initialdoser (50 % af ovenstående) og forsigtigere dosisstigning. Dette er særlig vigtigt, hvis der er betydende kognitive forstyrrelser, eller hvis patienten tidligere har haft konfusionstilstand.)

Levodopa/Benserazid "Teva", komb. (Initialt 50 mg levodopa/12,5 mg benserazid 3-4 gange i døgnet, øges med 100 mg levodopa/25 mg benserazid hver 3.-6. dag til optimal virkning, sædvanligvis 400 mg levodopa/100 mg benserazid - 800 mg levodopa/200 mg benserazid fordelt på 4-8* daglige doser. Det anbefales generelt, at dosis af levodopa holdes lavest muligt, og at der ikke stiles imod total symptomdæmpning, men imod en funktionsbedring, der tilgodeser patientens daglige behov. * Grundet den korte halveringstid får patienten større effekt af 100/25 mg x 8 frem for 200/50 mg x 4. Jo lavere dosis per gang formentlig også mindre tendens til at provokere bivirkninger i form af dyskinesier. Bemærk: Til ældre parkinsonpatienter anbefales lavere initialdoser (50 % af ovenstående) og forsigtigere dosisstigning. Dette er særlig vigtigt, hvis der er betydende kognitive forstyrrelser, eller hvis patienten tidligere har haft konfusionstilstand.)

Levosert One (Intrauterint indlæg 20 mikrogram/24 timer. 1 intrauterint indlæg (sterilpakket éngangssæt med indfører) indeholder 52 mg levonorgestrel.)

Levothyroxinnatrium "SERB" (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 mikrogram levothyroxinnatrium.)

Liberelle, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Libmeldy (Infusionsvæske, dispersion. 1 ml indeholder 2-10 x10 6 celler atidarsagene autotemcel.)

Libtayo (I produktresumeet angives, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 4 måneder efter behandlingens ophør. Dette synes at bero på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber - der er ingen kliniske eller prækliniske data, som understøtter dette.)

Lidokain "Aguettant" (Injektionsvæske 10 mg/ml Voksne og børn over 1 år Dosis justeres i henhold til patientens alder, vægt og fysiske tilstand. Infiltrationsanalgesi 2-20 ml (20-200 mg). Ledningsanalgesi af interkostalnerver (20-50 mg/nerve), fingre, tæer og penis 20-50 mg (2-5 ml) Større nerver og nerveplekser 100-300 mg (10-30 ml) Injektionsvæske 20 mg/ml Voksne Blokade af n. ischiadicus 300-400 mg (15-20 ml) Ventrikulær takykardi: Lidocain kan gives ved manglende effekt af amiodaron og betablokker. Initialt 1-2 mg/kg legemsvægt i.v., højst 25-50 mg (1,25-2,5 ml) pr. min. under ekg-kontrol, medmindre omgående behandling er nødvendig. Hvis virkning ikke ses efter første injektion, kan yderligere gives 1 eller 2 injektioner med 5-10 min. interval. Behandlingen fortsættes sædvanligvis med i.v. infusion med en hastighed på 1-4 mg lidocainchlorid i minuttet under konstant overvågning og brug af infusionspumpe eller dråbetæller. Bemærk: Da der er risiko for proarytmier, bør behandlingen altid ske under ekg-overvågning.)

Lidokain "SAD" (Injektionsvæske 10 mg/ml Dosis justeres i henhold til patientens alder, vægt og fysiske tilstand. Infiltrationsanalgesi 2-20 ml (20-200 mg). Ledningsanalgesi af interkostalnerver (20-50 mg/nerve), fingre, tæer og penis 20-50 mg (2-5 ml) Større nerver og nerveplekser 100-300 mg (10-30 ml) Injektionsvæske 20 mg/ml Blokade af n. ischiadicus 300-400 mg (15-20 ml) Ventrikulær takykardi: Lidocain kan gives ved manglende effekt af amiodaron og betablokker. Initialt 1-2 mg/kg legemsvægt i.v., højst 25-50 mg (1,25-2,5 ml) pr. min. under ekg-kontrol, medmindre omgående behandling er nødvendig. Hvis virkning ikke ses efter første injektion, kan yderligere gives 1 eller 2 injektioner med 5-10 min. interval. Behandlingen fortsættes sædvanligvis med i.v. infusion med en hastighed på 1-4 mg lidocainchlorid i minuttet under konstant overvågning og brug af infusionspumpe eller dråbetæller. Bemærk: Da der er risiko for proarytmier, bør behandlingen altid ske under ekg-overvågning.)

Lidokain "Viatris" (Injektionsvæske 10 mg/ml Voksne og børn over 1 år Dosis justeres i henhold til patientens alder, vægt og fysiske tilstand. Infiltrationsanalgesi 2-20 ml (20-200 mg). Ledningsanalgesi af interkostalnerver (20-50 mg/nerve), fingre, tæer og penis 20-50 mg (2-5 ml) Større nerver og nerveplekser 100-300 mg (10-30 ml) Injektionsvæske 20 mg/ml Voksne Blokade af n. ischiadicus 300-400 mg (15-20 ml) Ventrikulær takykardi: Lidocain kan gives ved manglende effekt af amiodaron og betablokker. Initialt 1-2 mg/kg legemsvægt i.v., højst 25-50 mg (1,25-2,5 ml) pr. min. under ekg-kontrol, medmindre omgående behandling er nødvendig. Hvis virkning ikke ses efter første injektion, kan yderligere gives 1 eller 2 injektioner med 5-10 min. interval. Behandlingen fortsættes sædvanligvis med i.v. infusion med en hastighed på 1-4 mg lidocainchlorid i minuttet under konstant overvågning og brug af infusionspumpe eller dråbetæller. Bemærk: Da der er risiko for proarytmier, bør behandlingen altid ske under ekg-overvågning.)

Lidokain/Adrenalin "Aguettant", komb. (Initialt skyldes forgiftningssymptomer typisk indholdet af katekolamin.)

Lidokain-adrenalin "SAD", komb. (Initialt skyldes forgiftningssymptomer typisk indholdet af katekolamin.)

Lidokain-noradrenalin "SAD", komb. (Individuelt.)

Lilinorm (Ingen kontraindikationer ved substitutionsterapi i fysiologiske doser. Ved immunsupprimerende doser: Anvendelse af levende eller levende svækkede vacciner. Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidig.)

Lindoxa (Injektions- / infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg oxycodonhydrochlorid.)

Linezolid "Accord" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Tabletter : Kan anvendes.)

Linezolid "Fresenius Kabi" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Tabletter : Kan anvendes.)

Linezolid "Krka" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Tabletter : Kan anvendes.)

Linezolid "Sandoz" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Tabletter : Kan anvendes.)

Lionova^® (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg eller 2 mg baclofen.)

Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Infusionsvæske, emulsion 20 %. 1 liter indeholder 20 g omega-3-syretriglycerider, 80 g sojaolie, renset og 100 g triglycerider, middelkædelængde.)

Lipiodol^® Ultra Fluid (Injektionsvæske, opløsning . Indeholder ioderede fedtsyre-ethyl-estere af valmuefrøolie. Totalt iodindhold 480 mg/ml (48 % w/v).)

Liraglutid "Zentiva" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 6 mg liraglutid. Hver pen indeholder i alt 3 ml injektionsvæske.)

Litak (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 2 mg cladribin.)

Livial^® (Ikke indiceret til ammende.)

Livopan, komb. (Inhalationsgas til anæstesi og analgesi (medicinsk lattergas og oxygen).)

Loette^® 28, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 lyserød tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 1 hvid tabl. i 7 dage, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Lokelma^® (Ionbytter til behandling af hyperkaliæmi.)

Lomuspray^® (Ipratropium)

Lonquex^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte (0,6 ml) indeholder 6 mg lipegfilgrastim.)

Lorazepam "Macure" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 2 mg eller 4 mg lorazepam.)

Lucentis^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg ranibizumab. Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 10 mg ranibizumab.)

Lumykras^® (Ingen dosisjustering ved let nedsat leverfunktion. Frarådes anvendelse ved moderat eller stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh klasse B og C).)

Lung test gas CO/He "Linde", komb. (Inhaleres i forbindelse med diagnostisk undersøgelse af lungefunktionen.)

Lunploro, komb. (Inhaleres i forbindelse med diagnostisk undersøgelse af lungefunktionen.)

Lupkynis (Immunsuppressivt virkende middel.)

Lymecyclin "Abacus Medicine" (Infektioner Voksne og børn > 12 år. 300 mg 2 gange dgl. Acne Voksne. 150-300 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 300 mg 2 gange dgl. i 1 uge, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år.)

Lymecyclin "Actavis" (Infektioner Voksne og børn > 12 år. 300 mg 2 gange dgl. Acne Voksne. 150-300 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 300 mg 2 gange dgl. i 1 uge, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år.)

Lymecyclin 2care4 - Udgået: 08-06-2026 (Infektioner Voksne og børn > 12 år. 300 mg 2 gange dgl. Acne Voksne. 150-300 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 300 mg 2 gange dgl. i 1 uge, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år.)

Lysantin^® (Initialt 50 mg 2 gange dgl., stigende indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis. 150-250 mg dgl., højst 400 mg dgl. fordelt på flere doser.)

Mabthera^® (Injektionsvæske, opløsning til subkutan injektion. 1 hætteglas indeholder 1.400 mg rituximab svarende til 120 mg/ml. Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg rituximab svarende til 10 mg/ml.)

Malarone^®, komb. (Ingen karantæne ved plasmatapning til fraktionering, når anvendelsen af præparatet er profylaktisk.)

Malastad, komb. (Ingen karantæne ved plasmatapning til fraktionering, når anvendelsen af præparatet er profylaktisk.)

Malfin (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. Sædvanligvis 10-30 mg 2 gange dgl. stigende efter behov. Ældre. Dosis skal nedsættes. Børn. Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt hver 12. time. Dosis justeres herefter, således at smertegennembrud så vidt muligt undgås. Ved skift fra anden oral morphinbehandling gives uændret døgndosis morphin fordelt på 2 enkeltdoser. Ved skift fra parenteral morphinbehandling gives 2-3 gange højere døgndosis fordelt på 2 enkeltdoser, idet der skal kompenseres for ændret biotilgængelighed ved oral indgift. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Malonetta, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Mannitol "Fresenius Kabi" (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 150 g (823 mmol) mannitol.)

Marbodin (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om memantin udskilles i human mælk.)

Marcain^® (Indgift af fedt (Intralipid®) kan muligvis reducere den toksiske virkning. Symptomer fra CNS vil altid ses før kardielle symptomer.)

Marcain Spinal (Indgift af fedt (Intralipid®) kan muligvis reducere den toksiske virkning. Symptomer fra CNS vil altid ses før kardielle symptomer.)

Marcain^® Spinal Tung (Indgift af fedt (Intralipid®) kan muligvis reducere den toksiske virkning. Symptomer fra CNS vil altid ses før kardielle symptomer.)

Marcain-Adrenalin^®, komb. (Indgift af fedt (Intralipid®) reducerer den toksiske effekt af bupivacain.)

Marplan^® (Individuel dosering. Initial optitrering. Sædvanligvis 10 mg dgl. om morgenen i en uge. Derefter øges til 20 mg dgl. i en uge og derefter øges yderligere til 30 mg dgl. Dosis kan efterfølgende øges med 5 mg hver uge til normalt højst 60 mg dgl. Doser højere end 60 mg dgl. er specialistbehandling. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 20-40 mg dgl. Bemærk: Forsigtig dosering til ældre pga. øget risiko for bivirkninger (fx konfusion og ortostatisk hypotension). Ingen erfaring vedr. børn og unge under 16 år.)

Matrifen^® (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. Initialt sædvanligvis 12-25 mikrogram/time-plastret. Plastret skiftes hvert 3. døgn (dvs. efter 72 timer). Dosis kan justeres hvert 2.-3. døgn. Konvertering til og fra andre opioider bør foregå gradvis. Ældre . Dosis skal nedsættes. Børn . På børn anbefales øvre del af ryggen som applikationssted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra behandling med andre opioider til fentanyl følges tabel 3 i Rene agonister . Bemærk: Depotplastret må ikke klippes over. Der bør skiftes applikationssted fra gang til gang.)

Mavenclad^® (I Produktresuméet anbefales, at kvinder og mænd i den fertile alder skal anvende sikker kontraception i mindst 6 måneder efter sidste behandling. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Se yderligere under forsigtighed .)

Maxalt^® Smelt (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner . Hjælpestoffer Frysetørrede tabletter indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispenseringsform må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)

Mayzent^® (Immunsuppressivt middel. Sphingosin-1-fosfat (S1P)-receptor modulator.)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (Inhalationsgas til anæstesi og analgesi (medicinsk lattergas).)

Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (Inhalationsgas til anæstesi og analgesi (medicinsk lattergas).)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (Inhalationsgas til anæstesi og analgesi (medicinsk lattergas).)

Medicinsk Luft "Air Liquide" 100 %, komb. (Individuelt.)

Medicinsk luft "Nippon Gases Scandinavia" 100 %, komb. (Individuelt.)

Medicinsk Oxygen "Air Liquide" 100 % (Individuelt. Bemærk: Ved opblanding med andre gasser skal oxygenkoncentrationen i den inhalerede gasblanding (FiO2) være mellem 21 % og 100 %. Behandling skal forestås af personale med speciel indsigt i oxygenbehandling.)

Medicinsk oxygen "Nippon Gases Scandinavia" 100 % (Individuelt. Bemærk: Ved opblanding med andre gasser skal oxygenkoncentrationen i den inhalerede gasblanding (FiO 2 ) være mellem 21 % og 100 %. Behandling skal forestås af personale med speciel indsigt i oxygenbehandling.)

Medicinsk Oxygen "Strandmøllen" (Individuelt. Bemærk: Ved opblanding med andre gasser skal oxygenkoncentrationen i den inhalerede gasblanding (FiO2) være mellem 21 % og 100 %. Behandling skal forestås af personale med speciel indsigt i oxygenbehandling.)

Medrol^® (Immunsuppression På grund af glukokortikoidernes antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Derudover kan glukokortikoider forværre eksisterende infektioner samt øge risikoen for reaktivering eller forværring af latente infektioner. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- eller svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmi (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens og psykiske lidelser. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, systemisk sklerose (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med methylprednisolon-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Der er rapporteret tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Derfor skal patienter med sygdomme med høj risiko for tumorlyse monitoreres for tumorlyse og have passende forebyggende behandling i henhold til anvendte retningslinjer. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)

Megace^® (Individuel dosering. Sædvanligvis 160 mg dgl.)

Memantin "Accord" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om memantin udskilles i human mælk.)

Memantin "Stada" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om memantin udskilles i human mælk.)

Memantine "Merz" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om memantin udskilles i human mælk.)

Menelri (I sværere forgiftningstilfælde anuri, bevidstløshed og paralyse.)

Menopur^® (Ikke indiceret til gravide. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)

Mentixa (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om memantin udskilles i human mælk.)

Mepidental (Individuel dosering ud fra alder og vægt samt indgrebets varighed. Voksne og børn > 10 år Dosis bør ikke overskride 4,4 mg/kg legemsvægt eller 300 mg (svarende til 10 ml). Børn 4-10 år (> 20 kg) Dosis bør ikke overskride 3 mg/kg legemsvægt.)

Mercilon^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Meriofert Set (Ikke indiceret til gravide. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)

Metalyse^® (Indirekte enzymatisk virkende . Anvendes som trombolytikum. Modificeret form af human vævsplasminogenaktivator (rt-PA), fremstillet ved genteknologi.)

Metaoxedrin "SAD" (Injektionsvæske. 1 ml indeholder 1 mg phenylephrinhydrochlorid. Egenskaber pH 3-4.)

Metex^® (Injektionsvæske, opløsning , fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg, 25 mg eller 30 mg methotrexat (som dinatriumsalt), Metex® Pen, injektionsvæske, opløsning, fyldt pen . 1 pen indeholder 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg, 25 mg eller 30 mg methotrexat.)

Methergin^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,2 mg methylergometrin (som maleat).)

Methofill (Injektionsvæske, opløsning , i fyldt injektor. 1 injektor indeholder 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg, 25 mg eller 30 mg methotrexat.)

Methotrexat "Accord" (ideel kropsvægt (IBW) (beregning af))

Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (ideel kropsvægt (IBW) (beregning af))

Methotrexate "Pfizer" (ideel kropsvægt (IBW) (beregning af))

Methylprednisolone "Orion" (Immunsuppression På grund af glukokortikoidernes antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Derudover kan glukokortikoider forværre eksisterende infektioner samt øge risikoen for reaktivering eller forværring af latente infektioner. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- eller svampeinfektioner) og særlig omhu med den antimikrobielle behandling er påkrævet. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmi (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens og psykiske lidelser. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, systemisk sklerose (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Der er rapporteret tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Monitorering anbefales hos patienter med hurtig prolifererende tumorer, høj tumorbyrde og høj følsomhed over for cytotoksiske midler. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med methylprednisolon-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Der er rapporteret tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Derfor skal patienter med sygdomme med høj risiko for tumorlyse monitoreres for tumorlyse og have passende forebyggende behandling i henhold til anvendte retningslinjer. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)

Methylthioniniumchlorid Proveblue (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg methylthioniniumchlorid. Egenskaber pH 3-4,5.)

Metoclopramide "G.L.Pharma" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg metoclopramidhydrochlorid. Egenskaber pH 4-7.)

Metopocor (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).)

Metoprololtartrat "Paranova" (Injektion : Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).)

Metronidazol "2care4" (Interaktioner med systemiske lægemidler er usandsynlig, idet absorptionen af metronidazol ved lokal anvendelse på huden er lav. En disulfiram-lignende reaktion er imidlertid rapporteret hos et fåtal patienter, som har indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resulterer i en forlænget protrombintid. Effekten på protrombintiden af metronidazol anvendt lokalt er ikke kendt.)

Metronidazol "Actavis" creme (Interaktioner med systemiske lægemidler er usandsynlig, idet absorptionen af metronidazol ved lokal anvendelse på huden er lav. En disulfiram-lignende reaktion er imidlertid rapporteret hos et fåtal patienter, som har indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resulterer i en forlænget protrombintid. Effekten på protrombintiden af metronidazol anvendt lokalt er ikke kendt.)

Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (Indikation Alder Dosis Infektioner med anaerobe bakterier Voksne 500 mg 3 gange dgl. Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser Akut amøbedysenteri og -leverabsces Voksne 500-750 mg 3 gange dgl. i 10 dage Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser i 5-10 dage Giardiasis Voksne 500 mg 2 gange dgl. i 5-7 dage. Ved behandlingssvigt kan forsøges 500 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Børn 25-40 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser i 7 dage. Trichomonas vaginalis - 200-250 mg 3 gange dgl. i 6 dage (evt. gives samtidig vaginalt 500 mg dgl. i 6 dage) eller 2 g oralt som engangsdosis Vaginose - 500 mg 2 gange dgl. i 7 dage Ulcerøs gingivitis - 200-250 mg 3 gange dgl. i 3 dage Crohns sygdom Voksne 400-500 mg 2 gange dgl. Børn 15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser Profylaktisk ved operationer med risiko for anaerobe infektioner Voksne 1 g ca. 2 timer før operationen. Alternativt parenteralt 0,5-1 g i.v. ca. 1 time før operationen eller ved anæstesiindledningen. Børn 25 mg/kg legemsvægt ca. 2 timer før operationen.)

Metronidazol "B. Braun" (Indtagelse af alkohol bør undgås under behandlingen og tre dage efter behandlingsophør, idet kombinationen med metronidazol undertiden kan fremkalde en disulfiram/alkohollignende reaktion. Ved længerevarende behandling bør det perifere blodbillede kontrolleres. Patienter med svær hepatisk encefalopati metaboliserer langsomt metronidazol, som dermed akkumuleres. Dette kan medføre forværrede CNS-bivirkninger. Dosis nedsættes om nødvendigt. Forsigtighed ved evidens for eller anamnese med bloddyskrasi pga. observeret agranulocytose, leukopeni eller neutropeni. Hos patienter med Cockaynes syndrom skal udføres leverfunktionstest før, under og efter behandling. Disse patienter skal informeres om straks at kontakte en læge og ophøre med at tage metronidazol ved ethvert symptom på en mulig leverskade, da der har været tilfælde af hepatotoksicitet med letal udgang og meget hurtig symptomdebut. Til patienter med Cockaynes syndrom bør metronidazol derfor kun anvendes efter omhyggelig vurdering risici-fordel-forholdet. Forstyrrelser i den normale flora (overvækst af svampe og bakterier) og mulige superinfektioner kan opstå specielt i langvarig behandling med metronidazol eller hos immunkompromitterede patienter. Svære kutane bivirkninger (SCARs) herunder toksisk epidermal nekrolyse (TEN), Stevens-Johnson syndrom (SJS), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP) er blevet rapporteret ved brug af metronidazol. Symptomer kan være svære og potentielt livstruende. Hvis symptomer og tegn på SCARs udvikler sig, skal injektion med metronidazol straks ophøre og passende behandling skal påbegyndes. Forlænget behandlingstid med metronidazol kan forbindes med knoglemarvsdepression, hvilket kan lede til en nedsat hæmatopoiese. Blodcelle-tællinger bør monitoreres omhyggeligt under forlænget behandlingstid. Natriumindhold. 1 ml indeholder 0,14 mmol natrium, som svarer til 8,8 mg natriumchlorid.)

Metronidazol "Baxter" Viaflo (Indtagelse af alkohol bør undgås under behandlingen og tre dage efter behandlingsophør, idet kombinationen med metronidazol undertiden kan fremkalde en disulfiram/alkohollignende reaktion. Ved længerevarende behandling bør det perifere blodbillede kontrolleres. Patienter med svær hepatisk encefalopati metaboliserer langsomt metronidazol, som dermed akkumuleres. Dette kan medføre forværrede CNS-bivirkninger. Dosis nedsættes om nødvendigt. Forsigtighed ved evidens for eller anamnese med bloddyskrasi pga. observeret agranulocytose, leukopeni eller neutropeni. Hos patienter med Cockaynes syndrom skal udføres leverfunktionstest før, under og efter behandling. Disse patienter skal informeres om straks at kontakte en læge og ophøre med at tage metronidazol ved ethvert symptom på en mulig leverskade, da der har været tilfælde af hepatotoksicitet med letal udgang og meget hurtig symptomdebut. Til patienter med Cockaynes syndrom bør metronidazol derfor kun anvendes efter omhyggelig vurdering risici-fordel-forholdet. Forstyrrelser i den normale flora (overvækst af svampe og bakterier) og mulige superinfektioner kan opstå specielt i langvarig behandling med metronidazol eller hos immunkompromitterede patienter. Svære kutane bivirkninger (SCARs) herunder toksisk epidermal nekrolyse (TEN), Stevens-Johnson syndrom (SJS), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP) er blevet rapporteret ved brug af metronidazol. Symptomer kan være svære og potentielt livstruende. Hvis symptomer og tegn på SCARs udvikler sig, skal injektion med metronidazol straks ophøre og passende behandling skal påbegyndes. Forlænget behandlingstid med metronidazol kan forbindes med knoglemarvsdepression, hvilket kan lede til en nedsat hæmatopoiese. Blodcelle-tællinger bør monitoreres omhyggeligt under forlænget behandlingstid Natriumindhold. 1 ml indeholder 0,14 mmol natrium, som svarer til 8,8 mg natriumchlorid.)

Metronidazol "DAK" (Indikation Alder Dosis Infektioner med anaerobe bakterier Voksne 500 mg 3 gange dgl. Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser Akut amøbedysenteri og -leverabsces Voksne 500-750 mg 3 gange dgl. i 10 dage Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser i 5-10 dage Giardiasis Voksne 500 mg 2 gange dgl. i 5-7 dage. Ved behandlingssvigt kan forsøges 500 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Børn 25-40 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser i 7 dage. Trichomonas vaginalis - 200--250 mg 3 gange dgl. i 6 dage (evt. gives samtidig vaginalt 500 mg dgl. i 6 dage) eller 2 g oralt som engangsdosis Vaginose - 500 mg 2 gange dgl. i 7 dage Ulcerøs gingivitis - 200-250 mg 3 gange dgl. i 3 dage Crohns sygdom Voksne 400-500 mg 2 gange dgl. Børn 15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser Profylaktisk ved operationer med risiko for anaerobe infektioner Voksne 1 g ca. 2 timer før operationen. Alternativt parenteralt 0,5-1 g i.v. ca. 1 time før operationen eller ved anæstesiindledningen. Børn 25 mg/kg legemsvægt ca. 2 timer før operationen.)

Metronidazol "Paranova" (Interaktioner med systemiske lægemidler er usandsynlig, idet absorptionen af metronidazol ved lokal anvendelse på huden er lav. En disulfiram-lignende reaktion er imidlertid rapporteret hos et fåtal patienter, som har indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resulterer i en forlænget protrombintid. Effekten på protrombintiden af metronidazol anvendt lokalt er ikke kendt.)

Metronidazol Carefarm (Interaktioner med systemiske lægemidler er usandsynlig, idet absorptionen af metronidazol ved lokal anvendelse på huden er lav. En disulfiram-lignende reaktion er imidlertid rapporteret hos et fåtal patienter, som har indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resulterer i en forlænget protrombintid. Effekten på protrombintiden af metronidazol anvendt lokalt er ikke kendt.)

Miacalcic^® (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 IE calcitonin (som syntetisk laksecalcitonin).)

Microcid^® (Iltningsmiddel.)

Microgyn^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Midazolam "Accord" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg eller 5 mg midazolam (som hydrochlorid).)

Midazolam "Accordpharma" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 forfyldt injektionssprøjte indeholder 5 ml svarende til 5 mg midazolam (som hydrochlorid).)

Midazolam "B. Braun" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning eller rektalvæske. 1 ml indeholder 1 mg eller 5 mg midazolam (som hydrochlorid).)

Midazolam "Hameln" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning eller rektalvæske. 1 ml indeholder 1 mg eller 5 mg midazolam (som hydrochlorid).)

Mifegyne (Induktorer af CYP3A4 kan nedsætte effekten af mifegyne. Ved anvendelse af moderate eller potente CYP3A4-induktorer, kan dosisjustering overvejes. Se table 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Mifepriston "Paranova" (Induktorer af CYP3A4 kan nedsætte effekten af mifegyne. Ved anvendelse af moderate eller potente CYP3A4-induktorer, kan dosisjustering overvejes. Se table 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Miktosan^® (Ikke indiceret til kvinder.)

Milnocor (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg milrinon.)

MINJUVI^® (Ingen dosisjustering for ved let nedsat leverfunktion. Der foreligger ingen data for doseringsanbefalinger ved moderat eller stærkt nedsat leverfunktion.)

Minulet^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning. Bemærk : Ved skift fra plaster eller vaginalindlæg tages første tablet en dag før planlagt fjernelse af plaster eller indlæg.)

Mirabella, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Mirabella Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning. Mirabella 28 Der tages 1 lyserød tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 1 hvid tabl. i 7 dage, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Mircera^® (Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mikrogram, 50 mikrogram, 75 mikrogram, 100 mikrogram eller 150 mikrogram methoxypolyethylenglycol-epoetin beta.)

Mirena^® (Intrauterint indlæg 20 mikrogram/24 timer. 1 intrauterint indlæg (sterilpakket éngangssæt med indfører) indeholder 52 mg levonorgestrel.)

Mitomycin "Medac" (Intravenøs administration Monoterapi 10-20 mg/m 2 legemsoverflade i.v. hver 6.-8. uge eller 8-12 mg/m 2 legemsoverflade i.v. hver 3.-4. uge eller 5-10 mg/m 2 legemsoverflade i.v. hver 3.-6. uge. Kombinationsbehandling Betydeligt lavere doser end ved enkeltstofbehandling. Intravesikal instillation Individuelt. Sædvanligvis 40 mg instilleret i blæren 1 gang ugentlig. Forløb med dosering hver 2. uge, månedlig eller hver 3. måned kan også anvendes. Bemærk: pH i urin skal være > 6. Pulver og solvens til intravesikal opløsning er kun til intravesikal instillation. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år og ældre > 65 år.)

Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (Individuelt afhængigt af aminosyrebehovet. Voksne og børn > 14 år Normalt anbefales 20 ml/kg legemsvægt/døgn. Højst 30 ml/kg legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed er 1,25 ml/kg legemsvægt/time. Børn 5-14 år Sædvanligvis 20 ml/kg legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed er 1,25 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2-4 år Sædvanligvis 25 ml/kg legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed er 1,25 ml/kg legemsvægt/time. Bemærk: Opløsninger med osmolaritet > 800 mosmol/l gives normalt i.v. i central vene.)

Modigraf^® (Immunsuppressivt virkende makrolid.)

MonoFer (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg jern (som ferriderisomaltose).)

Morfin "Abcur" (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. 5-10 mg i.m. eller s.c. Børn. 0,05-0,2 mg/kg legemsvægt som s.c. injektion. Ældre. Dosis skal nedsættes til 2,5-5 mg i.m. eller s.c. Bemærk: Vedr. s.c.- anvendelse til patienter med palliative behov se afsnittet Patienter med palliative behov . Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Morfin "DLF" (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. 5-10 mg i.m. eller s.c. Børn. 0,05-0,2 mg/kg legemsvægt som s.c. injektion. Ældre. Dosis skal nedsættes til 2,5-5 mg i.m. eller s.c. Bemærk: Vedr. s.c.- anvendelse til patienter med palliative behov se afsnittet Patienter med palliative behov . Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Morfin "EQL Pharma" (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. Sædvanligvis 10-30 mg hver 4. time. Dosis kan øges med 5-10 mg ad gangen til ønsket effekt. Ældre . Dosis skal nedsættes. Børn . Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt/dosis. Dosis justeres herefter, således at smertegennembrud så vidt muligt undgås. Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Morphinsulfat "Carefarm" (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. Sædvanligvis 10-30 mg 2 gange dgl. stigende efter behov. Ældre. Dosis skal nedsættes. Børn. Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt hver 12. time. Dosis justeres herefter, således at smertegennembrud så vidt muligt undgås. Skift fra anden oral morphinbehandling: Der gives uændret døgndosis morphin fordelt på 2 enkeltdoser af depottabletter eller 1 døgndosis af depotkapsler. Skift fra parenteral morphinbehandling: Der gives 2-3 gange højere døgndosis fordelt på 2 enkeltdoser, idet der skal kompenseres for mindre biotilgængelighed ved oral indgift. Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Mounjaro^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen (KwikPen). En fyldt flerdosis pen indeholder 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg eller 15 mg tirzepatid per dosis. Hver fyldt flerdosis pen giver 4 doser.)

Moviprep^®, komb. (Ileus og mistanke om ileus Gastro-intestinal obstruktion eller perforation Svær kronisk inflammatorisk tarmsygdom Toksisk megacolon Ventrikeltømningsforstyrrelser Glucose-6-fosfat-dehydrogenasemangel Indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)

Movymia (Injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 cylinderampul indeholder 28 doser. Movymia® Pen, injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 cylinderampul indeholder 28 doser.)

Mozobil (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg plerixafor.)

Multibic^®, komb. (Individuelt. Flowhastighed ved hæmofiltration Voksne 800-1.400 ml/time Maksimalt 75 l pr. dag. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn.)

Multihance^® (Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 334 mg (svarende til 0,5 mmol) gadobensyre (som dimegluminsalt). Egenskaber Osmolalitet 1.970 mosmol/kg. pH ca. 7.)

Myastad (Immunsuppressivt virkende antimetabolit.)

Mycamine^® (Invasiv candidiasis Voksne og børn 4 mdr. - 16 år Legemsvægt > 40 kg. Sædvanligvis 100 mg i.v. dgl. Højst 200 mg dgl. Legemsvægt ≤ 40 kg. Sædvanligvis 2 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Højst 4 mg/kg legemsvægt dgl. Børn < 4 mdr. 4-10 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Profylakse mod Candida-infektion Voksne og børn 4 mdr. - 16 år Legemsvægt > 40 kg. 50 mg i.v. dgl. Legemsvægt ≤ 40 kg. 1 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Børn < 4 mdr. 2 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Øsofageal candidiasis Voksne og børn ≥ 16 år Legemsvægt > 40 kg. 150 mg i.v. dgl. Legemsvægt ≤ 40 kg. 3 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Bemærk: Infunderes over ca. 1 time.)

Mycophenolatmofetil "Accord" (Immunsuppressivt virkende antimetabolit.)

Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (Immunsuppressivt virkende antimetabolit.)

Mycophenolsyre "Accord" (Immunsuppressivt virkende antimetabolit.)

Mycostatin^® (In vitro reduceres effekten af nystatin og chlorhexidin ved samtidig behandling, som derfor ikke anbefales.)

Mydrane, komb. (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 0,2 mg tropicamid, 3,1 mg phenylephrinhydrochlorid og 10 mg lidocainhydrochlorid.)

Myfenax (Immunsuppressivt virkende antimetabolit.)

Myfortic^® (Immunsuppressivt virkende antimetabolit.)

Mykronor^® (Injektions /infusionsvæske , opløsning . 1 ml indeholder 5 mikrogram noradrenalin (som tartrat).)

Mynzepli^® (Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml i hætteglas. 1 hætteglas (100 mikroliter) indeholder 4 mg aflibercept. Anbefalet enkeltdosis (50 mikroliter) indeholder 2 mg aflibercept. Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte indeholder 3,6 mg aflibercept. Anvendelig enkeltdosis (50 mikroliter) indeholder 2 mg aflibercept.)

Myrelez (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte indeholder 60 mg, 90 mg eller 120 mg lanreotid (som acetat).)

Naloxon "B. Braun" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,4 mg naloxonhydrochlorid. Egenskaber pH 3,1-4,5.)

Naloxon "Hameln" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,4 mg naloxonhydrochlorid. Egenskaber pH 3,1-4,5.)

Naloxone "Accord" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte. 1 ml indeholder 0,4 mg naloxonhydrochlorid. Egenskaber pH 3,1-4,5.)

Namuscla^® (Inden opstart Monitorering af hjertet (ekg, Holter-monitorering og ekkokardiografi), gentages senest 48 timer efter opstart. Elektrolytforstyrrelser skal korrigeres inden opstart og monitoreres under behandlingen. Patienter med hjertesygdom Inden og efter dosisøgning anbefales monitorering af hjertet, inklusiv ekg. Under vedligeholdelsesbehandling anbefales ekg, Holter-monitorering og ekkokardiografi mindst 1 gang årligt eller hyppigere. Patienter uden hjertesygdom Regelmæssig ekg-monitorering anbefales fx hvert 2. år eller hyppigere. Patienter med epilepsi Mexiletin kan øge hyppigheden af krampeanfald. Interferens med test Mexiletin kan krydsreagere i forskellige amfetamin-screeningsanalyser, hvilket kan føre til en falsk- positiv urinprøve for amfetaminer.)

Naratriptan "Ebb Medical" (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Tidligere apopleksi eller transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister .)

Naratriptan "Teva" (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Tidligere apopleksi eller transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister .)

Natrilix^® Retard (Indapamid)

Natriumbikarbonat "SAD" (Individuelt afhængig af acidosens sværhedsgrad under samtidig kontrol af blodets syre-basestatus og serum-elektrolytter. Oralt Normalt 500 mg-2 g fire gange dgl. I.v.-behandling Voksne: Initialt 2-5 mmol/kg legemsvægt som infusion over 4-8 timer. Børn: Initialt 1 mmol/kg legemsvægt langsomt i.v. Maksimal døgndosis Voksne: 16 g dgl. Alder > 60 år: 8 g dgl. Børn: 8 mmol/kg legemsvægt. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.)

Natriumchlorid "Orifarm" (Ikke kompenseret hjertesvigt Generelt ødem Præeklampsi.)

Natriumklorid "B. Braun" infusionsvæske, opløsning (Individuelt efter behov. Infusionshastighed efter behov, sædvanligvis ikke over 500 ml/time. Ved blod- og væsketab med sikker hypovolæmi kan initial væsketilførsel være betydelig hurtigere.)

Natriumklorid "Baxter" Viaflo 9 mg/ml (Individuelt efter behov. Infusionshastighed sædvanligvis ikke over 500 ml/time. Ved blod- og væsketab med sikker hypovolæmi kan initial væsketilførsel være betydelig hurtigere.)

Natriumklorid "Fresenius Kabi" 9 mg/ml (Individuelt efter behov. Infusionshastighed sædvanligvis ikke over 500 ml/time. Ved blod- og væsketab med sikker hypovolæmi kan initial væsketilførsel være betydelig hurtigere.)

Natriumklorid "SAD" (Individuelt efter behov. Sædvanligvis bolus på 1 mmol/kg legemsvægt i.v. til ønsket effekt og/eller ønsket plasma-natrium-værdi. Ved kontinuerlig infusion sædvanligvis ikke over 50 mmol/time. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.)

Natriumklorid "Vantive" Clear-Flex9 mg/ml (Individuelt efter behov. Infusionshastighed sædvanligvis ikke over 500 ml/time. Ved blod- og væsketab med sikker hypovolæmi kan initial væsketilførsel være betydelig hurtigere.)

Natriumklorid isotonisk "SAD" (Individuelt efter behov. Infusionshastighed sædvanligvis ikke over 500 ml/time. Ved blod- og væsketab med sikker hypovolæmi kan initial væsketilførsel være betydelig hurtigere.)

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo, komb. (Individuelt efter behov. Sædvanligvis 0,5-2 l i.v. i døgnet. Infusionshastighed sædvanligvis ikke over 500 ml/time, evt. langsommere ved risiko for lungeødem.)

Natriumklorid-glucose "Braun", komb. (Individuelt.)

Natriumklorid-glukose isotonisk "SAD", komb. (Individuelt efter behov. Sædvanligvis 0,5-2 l i.v. i døgnet. Infusionshastighed sædvanligvis ikke over 500 ml/time.)

Nebcina^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg tobramycinsulfat.)

Nebido (Ikke indiceret til kvinder.)

Nemdatine (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om memantin udskilles i human mælk.)

Neofordex (Immunsuppression På grund af glukokortikoidernes antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- eller svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje glukokortikoiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmi (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens og psykiske lidelser. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis af kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)

NeoRecormon^® (Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder: 4.000 IE (svarende til 33,2 mikrogram) epoetin beta 10.000 IE (svarende til 83 mikrogram) epoetin beta.)

Neostigmin "SAD" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg neostigminbromid.)

Neotigason^® (Individuel. Voksne Initialt 25-30 mg dgl. fordelt på 1-3 doser i 2-4 uger. Døgndosis må ikke overstige 75 mg. Når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance. Børn 0,5 mg/kg legemsvægt i døgnet. I svære tilfælde op til 1 mg/kg legemsvægt i døgnet i en begrænset periode. Døgndosis må ikke overstige 35 mg. I kombination med PUVA- eller lysbehandling kan dosis oftest reduceres.)

Neulasta^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol).)

Neupedix ^® (Individuelt Initialt 0,03-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min. som i.v.-infusion. Dosisreduktion til 0,01 mikrog/kg/min hvis tilstanden tillader. Præparatet kan også administreres gennem arteriekateter placeret via navlearterie i aorta omkring ductus arteriosus. Infusionstiden bør være så kort som muligt pga. risikoen for bivirkninger. Behandlingen justeres til laveste effektive dosis. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)

Neupogen^® - Udgået: 08-06-2026 (Injektionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 ml indeholder 0,3 mg (30 mill. IE) filgrastim.)

Neupro^® (Idiopatisk Parkinsons sygdom Voksne Tidlige stadier Plastret påføres 1 gang dgl. Initialt. 2 mg/24 timer. Dosis øges i ugentlige trin på 2 mg/24 timer, til der opnås en effektiv dosis. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 6-8 mg/24 timer. Den maksimale dosis er 8 mg/24 timer. Fremskredne stadier med motoriske fluktuationer Plastret påføres 1 gang dgl. Initialt . 4 mg/24 timer. Dosis øges i ugentlige trin på 2 mg/24 timer, til der opnås en effektiv dosis. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 8-16 mg/24 timer. Den maksimale dosis er 16 mg/24 timer. I et enkelt studium fandt man, at 75 % (27 af 34 patienter) tålte en dosis på 24 mg/24 timer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge. Restless Legs Syndrome (RLS) Voksne Plastret påføres 1 gang dgl. Initialt . 1 mg/24 timer. Afhængigt af det individuelle patientrespons kan dosis øges i ugentlige trin på 1 mg/24 timer til en maksimal dosis på 3 mg/24 timer. Behovet for fortsat behandling bør genovervejes hver 6. måned. Bemærk: For at undgå lokal hudreaktion anbefales rotation af applikationsstedet (skulder, overarm, abdomen, hofte og lår). Det anbefales, at der går 14 dage mellem anvendelse af samme applikationssted.)

Nexplanon (Implantat. 1 implantat indeholder 68 mg etonogestrel.)

NEXPOVIO^® (I kombination med bortezomib og dexamethason Doseringen baseres på en 35 dages cyklus: Selinexor 100 mg oralt en gang ugentligt på dag 1 hver uge. Dosis må ikke overstige 70 mg/m 2 . Bortezomib 1,3 mg/m 2 s.c. en gang ugentligt på dag 1 hver uge i 4 uger efterfulgt af 1 uges pause. Dexamethason 20 mg oralt 2 gange ugentligt på dag 1 og dag 2 hver uge. I kombination med dexamethason Selinexor 80 mg oralt 2 gange ugentligt på dag 1 og dag 3 hver uge. Dexamethason 20 mg oralt 2 gange ugentligt på dag 1 og dag 3 hver uge. Behandlingsvarighed Behandlingen fortsættes til sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Behandlingsafbrydelse eller dosisjustering pga. bivirkninger En række bivirkninger kan, alt efter alvorlighedsgrad, nødvendiggøre dosisjustering eller afbrydelse af behandlingen, se produktresumé . Bemærk: Dosis tages på omtrent samme tidspunkt på dagen. Ved opkastning skal der ikke tages en yderligere dosis. Næste dosis tages som planlagt. Ingen erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)

Niddazol (Itraconazol)

Nimbex^® (ideel kropsvægt (IBW) (beregning af))

Nimodipin "Paranova" (Infusionsvæske: Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Tabletter: Kan anvendes.)

Nimotop^® (Infusionsvæske: Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Tabletter: Kan anvendes.)

Nimvastid^® (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om rivastigmin udskilles i human mælk.)

Ninlaro (Ixazomib)

Niontix (Inhalationsgas til anæstesi og analgesi (medicinsk lattergas).)

Nitroglycerin "DAK" (I sjældne tilfælde kan forekomme methæmoglobinæmi, se .)

Nitroglycerin "Macure" (I nfusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg glyceryltrinitrat.)

Nitrolingual^® (I sjældne tilfælde kan forekomme methæmoglobinæmi, se .)

Nivestim (Injektionsvæske-/infusionsvæske, opløsning. 1 sprøjte indeholder 12 mill. IE (120 mikrogram i 0,2 ml) filgrastim.)

Noradrenalin "Aguettant" (In fusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 0,08 mg noradrenalin (som tartrat).)

Noradrenalin "SAD" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg noradrenalin (som tartrat).)

Nordimet (Injektionsvæske, opløsning, fyldt pen . 1 pen indeholder 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg eller 25 mg methotrexat.)

Norditropin^® (Instruktionsfilm)

Noresmea^®, komb. (Ikke indiceret til ammende.)

Norethisteron/estrogen "2care4", komb. - Udgået: 05-01-2026 (Ikke indiceret til ammende.)

Norvasc^® (Initialdosis nedsættes, og der optitreres langsomt.)

Novabig (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder humant hepatitis B immunglobulin svarende til mindst 180 IE/ml IgG anti-HBs.)

NovoEight^® (Indeholder spormængder af hamsterprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner. Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natrium 1 hætteglas med brugsfærdig injektionsvæske indeholder 1,33 mmol natrium, som svarer til ca. 78 mg natriumchlorid.)

Novofem^®, komb. (Ikke indiceret til ammende.)

NovoMix^®, komb. (Insulin aspart)

NovoRapid^® (Injektionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 ml indeholder 100 E insulin aspart. NovoRapid® FlexPen®, injektionsvæske, opløsning i injektionspen . 1 ml indeholder 100 E insulin aspart. NovoRapid® Penfill®, injektionsvæske, opløsningi cylinderampul . 1 ml indeholder 100 E insulin aspart. NovoRapid® PumpCart®, injektionsvæske, opløsning i cylinderampul . 1 ml indeholder 100 E insulin aspart. Egenskaber pH 7,2-7,6.)

NovoSeven^® (Indeholder spormængder af okse-, hamster- og museprotein, derfor risiko for allergisk reaktion. Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling for shock iværksættes.)

Nplate^® (I behandlingen med romiplostim hos patienter med myelodysplastisk syndrom (MDS) er der observeret tilfælde af forbigående stigning i blastceller, samt tilfælde af progression fra MDS til akut myeloid leukæmi (AML). Romiplostim må ikke anvendes til behandling af trombocytopeni, der skyldes MDS eller andre årsager til trombocytopeni end ITP. Der skal udvises forsigtighed ved administration af romiplostim til patienter med kendte risikofaktorer for tromboembolisme. Der er observeret trombotiske/tromboemboliske hændelser, herunder dyb venetrombose, lungeemboli og myokardieinfarkt, ved anvendelse af romiplostim i ITP-populationen uanset trombocyttallet. Det anbefales at monitorere for tegn og symptomer på trombotiske/tromboemboliske hændelser. Recidiv af trombocytopeni og eventuel blødningstendens må forventes ved behandlingsophør. Der er risiko for forøget knoglemarvsretikulin ved stimulering af TPO-receptorerne. Det perifere blodbillede bør kontrolleres regelmæssigt under behandlingen. Patienter > 65 år (begrænset erfaring). Nedsat nyrefunktion. Der er kun erfaring for voksne patienter med ITP.)

NUBEQA^® (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om darolutamid udskilles i human mælk.)

Nucala^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 100 mg mepolizumab. Injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte. 1 sprøjte indeholder 40 mg eller 100 mg mepolizumab.)

Nulojix^® (Immunsuppressivt virkende middel.)

Numeta, komb. (Isoleucin)

Nutriflex^® Omega peri, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Nutriflex^® Omega plus, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Nutriflex^® Omega Special elektrolytfri, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Nutriflex^® Omega special, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Nutrineal^® PD4, komb. (Isoleucin)

Nutritrace^®, komb. (Iodid)

Nuvaxovid^® - Udgået: 16-02-2026 (Injektionsvæske, dispersion 1 dosis (0,5 ml) indeholder 5 mikrogram COVID-19 adjuveret vaccine (SARS-CoV-2 rekombinant spike-protein). 1 hætteglas indeholder 10 doser.)

Nuwiq^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma. Bemærk: Erfaring savnes vedr.: ikke-tidligere behandlede patienter børn < 2 år.)

Nystatin "Orifarm" (In vitro reduceres effekten af nystatin og chlorhexidin ved samtidig behandling, som derfor ikke anbefales.)

Nystimex (In vitro reduceres effekten af nystatin og chlorhexidin ved samtidig behandling, som derfor ikke anbefales.)

Obodence^® (Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. OBS indikation.)

Ocrevus^® (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception i 4 måneder efter sidste infusion. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Octagam^® (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg humant normalt immunglobulin.)

Octanate^® LV (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma.)

Octreoanne^® (Injektionerne gives dybt intraglutealt i skiftevis højre og venstre side. Akromegali (5480) Behandling kan påbegyndes uden forudgående behandling med hurtigvirkende somatostatinanalog eller kan gives dagen efter sidste injektion med hurtigvirkende somatostatinanalog. Voksne. Initialt 20 mg i.m. hver 4. uge. Efter 3 injektioner justeres dosis afhængig af væksthormon og IGF-1-koncentration samt kliniske symptomer. Er væksthormon, IGF-1 og de kliniske symptomer ikke tilstrækkeligt kontrollerede øges dosis til 30 mg hver 4. uge og evt. igen efter 3 injektioner til 40 mg i.m. hver 4. uge. Skift af somatostatinanlog overvejes ved manglende remission eller bivirkninger. Væksthormon, IGF-1 og lever-galdetal bør vurderes hver 6. måned. Diskrepans mellem væksthormon og IGF-1-koncentrationer forekommer hos ca. 25 % af patienter, der er i somatostatinanlogbehandling for akromegali. GEP-tumorer Initialt 30 mg i.m. hver 4. uge. Ved igangværende behandling med octreotid injektionsvæske, opløsning s.c. kan denne evt. fortsættes sideløbende med behandlingen i de 2 første uger. Dosis kan øges yderligere, hvis der vedvarende er hormonrelaterede gener. Under behandling kan der på dage med forværrede symptomer, gives tillæg af octreotid injektionsvæske, opløsning s.c. (samme dosis som anvendt før behandling med octreotid injektionsvæske, suspension). TSH-producerende hypofyseadenomer Initialt 20 mg hver 4. uge. Efter 3 måneder kan dosis justeres efter TSH og thyroideahormon. Fremskredne neuroendogene tumorer (NET) Normalt 30 mg hver 4. uge. Behandlingen bør fortsættes ved fravær af tumorprogression. Bemærk: Dosisjustering kan være nødvendig ved levercirrose. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)

Octreotid "Sun" (Injektionsvæske, opløsning i ampul. 1 ampul (1 ml) indeholder 0,1 mg (100 mikrogram) octreotid. Injektionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 hætteglas (5 ml) indeholder 1 mg (1.000 mikrogram) octreotid.)

Oftagel^® (Indeholder benzalkoniumchlorid, som kan give øjenirritation og er kendt for at misfarve kontaktlinser. Undgå kontakt med bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før hver drypning og kan isættes efter 15 minutter. Se endvidere .)

Oftaquix (Initialt. 1 dråbe i det afficerede øje hver 2. time de første 2 dage. Derefter. 1 dråbe 4 gange dgl. fra 3.-5. dag. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 1 år på grund af manglende dokumentation for sikkerhed og effekt. Øjendråberne skal anvendes umiddelbart efter åbning af en enkeltdosisbeholder.)

Ogluo (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. Én fyldt pen indeholder 1 mg glucagon i 0,2 ml opløsning.)

Olimel, komb. (Isoleucin)

Omegaven^®, komb. (indeholdende langkædede omega-3 fedtsyrer.)

Omjjara^® (Infektioner Alvorlige infektioner er set under behandling med momelotinib og patienter skal monitoreres for tegn og symptomer på infektion. Patienter skal screenes for kronisk infektion, herunder specielt for tuberkulose og hepatitis B og C, før behandlingsstart. Behandling må ikke startes ved aktiv infektion. Viral reaktivering (fx af hepatitis B) kan forekomme ifm. behandling med JAK-hæmmere. Trombocytopeni og neutropeni Det er indberettet svær (grad ≥ 3, jf. National Cancer Institute , CTCAE: trombocytopeni og neutropeni. Komplet blodbillede skal tages før behandlingsstart, periodisk under behandling og efter klinisk indikation. Ved trombocytter < 50 x 10 9 /l eller neutrocytter < 0,5 x 10 9 /l kan det være nødvendigt med dosisjustering eller pausering af behandlingen, se produktresume . Levermonitorering Leverfunktion måles før behandlingsstart, periodisk under behandlingen og efter klinisk indikation. Ved stigning i ALT, AST eller bilirubin relateret til behandling med momelotinib kan det være nødvendigt med dosisjustering eller pausering af behandlingen, se produktresume . Kardiovaskulære hændelser Højere forekomst af alvorlige kardiovaskulære hændelser, som kardiovaskulær død, non-letalt myokardieinfarkt/slagtilfælde, dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (PE) er set ved behandling med JAK-hæmmere. JAK-hæmmere bør kun anvendes til følgende patienter, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer: patienter på 65 år eller derover patienter med øget risiko for alvorlig kardiovaskulær sygdom patienter med rygeanamnese. Anden primær malignitet Lymfomer og andre maligniteter er forekommet ved behandling med JAK-hæmmere (herunder Omjjara®). Patienter med øget risiko for cancer bør kun behandles, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer.)

Omlyclo^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 forfyldt injektionssprøjte indeholder 0,5 eller 1 ml, svarende til henholdsvis 75 eller 150 mg omalizumab.)

Omnic^® (Ikke indiceret til kvinder.)

Omnipaque^® (Individuel dosering, som afhænger af undersøgelsestypen. Der henvises til speciallitteratur. Bemærk : Maksimal dosis ved intratekal brug er totalt 3.000 mg iod ved én enkelt undersøgelse. Patienten bør observeres i mindst 30 min.)

Omnistad (Ikke indiceret til kvinder.)

Omnitrope^® (Injektionsvæske, opløsning 5 mg/1,5 ml i cylinderampul. 1 ml indeholder 3,3 mg (10 IE) somatropin. Injektionsvæske, opløsning 10 mg/1,5 ml i cylinderampul. 1 ml indeholder 6,7 mg (20 IE) somatropin. Injektionsvæske, opløsning 15 mg/1,5 ml i cylinderampul. 1 ml indeholder 10 mg (30 IE) somatropin.)

Omvoh^® (Immunsuppressivt virkende middel. Rekombinant humant monoklonalt antistof.)

Onbrez^® Breezhaler^® (Indacaterol)

Oncovin^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg vincristinsulfat.)

Ondansetron "Accord" (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg ondansetron (som hydrochlorid).)

Ondansetron "Accordpharma" (Injektions-/infusionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 ml indeholder 2 mg ondansetron (som hydrochlorid).)

Ondansetron "Fresenius Kabi" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg ondansetron (som hydrochlorid). Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 0,08 mg ondansetron (som hydrochlorid).)

Ondansetron "Hameln" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg ondansetron (som hydrochlorid).)

Onpattro (I produktresumeet angives at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen og at for lave eller for høje niveauer af vitamin A kan medføre risiko for føtale misdannelser. Patisiran og vitamin A tilskud skal være seponerede og plasmaniveauet af vitamin A normaliseret før evt. graviditet. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Sammenhængen mellem risiko for uønsket fosterpåvirkning og vitamin A status/tilskud gælder kun ekstremt lave niveauer eller meget høje tilskud af vitamin A gennem længere tid.)

Opdivo (Infusion Monoterapi Melanom Voksne og unge ≥ 12 år og ≥ 50 kg: 240 mg hver 2. uge over 30 minutter eller 480 mg hver 4. uge over 60 minutter. Unge ≥ 12 år og < 50 kg: 3 mg/kg hver 2. uge over 30 minutter eller 6 mg/kg hver 4. uge over 60 minutter eller over 30 minutter ved adjuverende behandling. • Renalcellekarcinom eller muskelinvasivt urotelialt karcinom (MIUC) 240 mg i.v. over 30 minutter hver 2. uge eller 480 mg i.v. over 60 minutter hver 4. uge. • Øsofageal eller gastro-fageal junction cancer Uge ≤ 16: 240 mg i.v. over 30 minutter hver 2. uge eller 480 mg i.v. over 30 minutter hver 4. uge. Uge ≥ 17: 480 mg i.v. over 30 minutter hver 4. uge. • Øvrige indikationer 240 mg i.v. over 30 minutter hver 2. uge. Kombination med ipilimumab Melanom Voksne og børn ≥ 12 år De første 4 doser gives i kombination, som i.v. infusion, efterfulgt af monoterapi. Kombinationsfase, hver 3. uge for 4 doseringscyklusser Monoterapifase Nivolumab Voksne og unge ≥ 12 år: 1 mg/kg over 30 minutter Voksne og unge ≥ 12 år og ≥ 50 kg: 240 mg hver 2. uge over 30 minutter eller 480 mg hver 4. uge over 60 minutter Unge ≥ 12 år og < 50 kg: 3 mg/kg hver 2. uge over 30 minutter eller 6 mg/kg hver 4. uge over 60 minutter Ipilimumab Voksne og unge ≥ 12 år: 3 mg/kg over 30 minutter Malignt pleura mesotheliom 360 mg i.v. over 30 minutter hver 3. uge i kombination med ipilimumab 1 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 6. uge. Behandlingen fortsættes i op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression. Renalcellekarcinom (RCC) og colorektal cancer Initialt 3 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 3. uge. De første 4 doser gives i kombination med ipilimumab 1 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter. Herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi med 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg i.v. hver 4. uge (kun RCC). Øsofagealt planocellulært karcinom 3 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 2. uge eller 360 mg i.v. hver 3. uge over 30 minutter i kombination med ipilimumab 1 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 6. uge. Hepatocellulært karcinom Initialt 3 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 3. uge. De første 4 doser gives i kombination med ipilimumab 1 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter. Herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi med 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg i.v. hver 4. uge. Kombination med brentuximab vedotin Klassisk Hodgkins lymfom 3 mg/kg i.v. over 30 minutter hver 3. uge i kombination med brentuximab vedotin 1,8 mg/kg i.v. over 30 minutter hver 3. uge (maks. 180 mg pr. dosis). Kombinationsbehandlingen gives i op til 6 cyklusser. I cyklus 1 gives nivolumab på dag 8 i cyklussen. I cyklus 2‑6 gives nivolumab 30 minutter efter afsluttet infusion af brentuximab vedotin på den samme dag. Kombination med cabozantinib Renalcellekarcinom 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg i.v. hver 4. uge over 30 minutter. Kombination med ipilimumab og platinbaseret kemoterapi Lungecancer 360 mg i.v. over 30 minutter hver 3. uge. Kombination med fluoropyrimidin- og platinbaseret kombinations-kemoterapi Adenokarcinum i ventrikel, gastroøsofageal junction eller øsofagus 240 mg i.v. hver 2. uge eller 360 mg hver 3. uge over 30 minutter. Øsofagealt planocellulært karcinom 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg hver 4. uge over 30 minutter. Kombination med gemcitabin og platinbaseret kemoterapi til urothelkarcinom 360 mg i.v. over 30 minutter hver 3. uge i kombination med cisplatin og gemcitabin i op til 6 cyklusser. Herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi med 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg i.v. hver 4. uge over 30 minutter. Subkutan administration, voksne Sædvanligvis 600 mg s.c. hver 2. uge eller 1.200 mg s.c. hver 4. uge. Skift fra i.v. administration: Melanom eller renalcellekarcinum Der skiftes til nivolumab som s.c. administreret monoterapi efter 4 doser nivolumab i.v. kombineret med ipilimumab. Ved skift til s.c. administration hver 2. uge gives første dosis på 600 mg 3 uger efter sidste i.v. dosis af nivolumab/ipilimumab. Ved skift til s.c. administration hver 4. uge gives første dosis på 1.200 mg 6 uger efter sidste i.v. dosis af nivolumab/ipilimumab. Kolorektalcancer Der skiftes til nivolumab som s.c. administreret monoterapi efter op til 4 doser nivolumab i.v. kombineret med ipilimumab. Ved skift til s.c. administration gives første dosis på 600 mg eller 1.200 mg 3 uger efter sidste i.v. dosis af nivolumab/ipilimumab. Inoperabelt eller metastatisk urothelkarcinom Der skiftes til nivolumab som s.c. administreret monoterapi efter op til 6 cykli nivolumab i.v. kombineret med cisplatin og gemcitabin. Kombinationsbehandling: Renalcellekarcinum 40 mg cabozantinib dgl. oralt i kombination med sædvanlig s.c. administration af nivolumab hver 2. uge eller 4. uge. Øsofagealt planocellulært karcinom Sædvanlig s.c. administration af nivolumab hver 2. uge eller 4. uge kombineres med fluoropyrimidin- og platinbaseret kemoterapi. Adenokarcinom i ventrikel, gastroøsofageal junction (GEJ) eller esofagus 600 mg nivolumab s.c. hver 2. uge i kombination med fluoropyrimidin- og platinbaseret kemoterapi også givet hver 2. uge. Bemærk: Ved skift fra behandling hver 2. uge til behandling hver 4. uge, gives første dosis på 1.200 mg 2 uger efter sidste dosis på 600 mg. Ved skift fra behandling hver 4. uge til behandling hver 2. uge, gives første dosis på 600 mg 4 uger efter sidste dosis på 1.200 mg. Dosisjustering af nivolumab anbefales ikke, men på baggrund af tolerance eller sikkerhed kan det være nødvendigt at pauseres eller seponere behandlingen. Se speciallitteratur eller produktresume. For adjuverende behandling af melanom er den maksimale behandlingstid 12 måneder. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Med undtagelse af indikation melanom.)

Opfolda^® (I tilfælde af utilstrækkeligt respons eller uacceptable sikkerhedsrisici skal det overvejes at seponere cipaglucosidase alfa i kombination med miglustatbehandling.)

Optiray^® (Individuel dosering, som afhænger af undersøgelsestypen. Der henvises til speciallitteratur. Bemærk: Patienten bør observeres i mindst 30 min.)

Optison^® (I forbindelse med diagnostisk ultralyd, giver perflutren røntgentæthed af hjertekamrene, forbedring af de endokardielle grænselinjer, øget Doppler-signal og visualisering af hjertevæggenes bevægelse og blodgennemstrømningen i hjertet.)

Oramorph^® (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. Sædvanligvis 10-30 mg hver 4. time. Dosis kan øges med 5-10 mg ad gangen til ønsket effekt. Ældre. Dosis skal nedsættes. Børn. Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt/dosis. Dosis justeres herefter, således at smertegennembrud så vidt muligt undgås. OBS : Hos patienter med dyspnø, se Kontraindikationer . Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Orencia^® (Inden behandlingsstart bør undersøges for latent tuberkulose samt for viral hepatitis Vaccination med levende vacciner skal undgås under behandling og indtil 3 mdr. efter seponering Bør ikke anvendes i kombination med TNF-hæmmende midler eller interleukinreceptorantagonister pga. manglende erfaring Ved mistanke om multifokal leukoencefalopati (PML) skal behandlingen seponeres, indtil denne er udelukket.)

Orgalutran^® (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om ganirelix udskilles i human mælk.)

Orilaxal (Initialt dehydrering med tab af kalium og andre elektrolytter. Ved kronisk overdosering hypokaliæmi med metabolisk alkalose samt nyresten. Beskadigelse af nyretubuli er rapporteret ved kronisk misbrug af laksantia.)

Orkambi, komb. (Ivacaftor)

Orungal (Itraconazol)

Osmohale^® (Inhalationspulver i kapsler, hårde . 1 sæt indeholder 5 kapsler, som indeholder hhv. 0 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg eller 40 mg mannitol.)

OsvaRen^®, komb. (Initialt 3 tabletter dgl. i forbindelse med måltiderne. Derefter individuelt ud fra p-fosfat, dog højst 12 tabletter i døgnet. Bemærk : P-fosfat, -calcium og -magnesium bør kontrolleres jævnligt. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)

Osvyrti^® (Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. OBS indikation.)

Otazem (Indholdet af én enkeltdosisbeholder dryppes i det afficerede øre 2 gange dgl. i 7 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år.)

Ovaleap (Injektionsvæske, opløsning. 1 cylinderampul indeholder 300 IE/0,5 ml, 450 IE/0,75 ml eller 900 IE/1,5 ml rekombinant follitropin-α.)

Ovestin^® vaginalcreme og vagitorier (Initialt 0,5 mg (1 applikatordosis eller 1 vagitorie) dybt i skeden 1 gang dgl. ved sengetid i 2-3 uger. Vedligeholdelsesdosis. 0,5 mg dybt i skeden ved sengetid 2 gange ugentlig.)

Ovitrelle (Ikke indiceret til gravide. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)

Oxis^® Turbuhaler^® (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Oxybutynin "Macure" (Ingen erfaring ved nedsat leverfunktion. Lavere initialdosis bør overvejes. Opmærksomhed på mulig øget risiko for bivirkninger.)

Oxybutynin "Unimedic" (Ingen erfaring ved nedsat leverfunktion. Lavere initialdosis bør overvejes. Opmærksomhed på mulig øget risiko for bivirkninger.)

Oxycodone "Hameln" (Injektions- / infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg oxycodonhydrochlorid.)

Oxycodone "Kalceks" (Injektions- / infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg oxycodonhydrochlorid.)

Oxycodone "Teva" (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne og børn > 12 år. Sædvanligvis 5 mg hver 6. time, stigende efter behov med 25-50 % højst én gang dgl. Ældre. Dosis bør nedsættes. Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Oxycodonhydrochlorid "G.L." (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne og børn > 12 år. Sædvanligvis 5 mg hver 6. time, stigende efter behov med 25-50 % højst 1 gang dgl. Ældre. Dosis bør nedsættes. Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

OxyContin^® Depot (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne og børn > 12 år . Sædvanligvis 5-10 mg hver 12. time, stigende efter behov. Doseres ikke oftere end hver 12. time. Ældre. Dosis bør nedsættes. Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her: Bemærk: Matriksen i depottabletterne udskilles i tabletlignende form med fæces.)

Oxylan Depot (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne og børn > 12 år. Sædvanligvis 5-10 mg hver 12. time, stigende efter behov. Doseres ikke oftere end hver 12. time. Ældre. Dosis bør nedsættes. Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Oxytocin "Orifarm" (Igangsættelse af fødsel og vestimulation under fødsel Der gives intravenøs infusion, 10 IE i 1.000 ml isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske. Glucoseopløsning bør ikke anvendes, da det kan medføre sekundær hypoglykæmi hos den nyfødte. Infusionshastighed: Initial infusionshastighed: 1-4 millienheder/min (6-24 ml/time, 2-8 dråber/min.). Infusionshastigheden kan øges gradvist med 20-40 minutters interval (højeste stigningstakt 3,3 millienheder/min.), indtil tilfredsstillende uterinkontraktioner opnås (højst 5 veer pr. 10 min. med gode vepauser), dog maksimalt 0,03 IE/min svarende til 180 ml/time. Hvis 10 IE er infunderet uden resultat i forbindelse med fødselsigangsættelse, kan det være hensigtsmæssigt at holde pause og genoptage behandlingen efter nogle timer. Hvis stadig ingen effekt må alternativ igangsættelsesmetode overvejes. Der er klinisk erfaring for, at oxytocin er mest effektivt, når fostervandet er gået. Rutinemæssig blødningsprofylakse ved vaginal fødsel 10 IE intramuskulært umiddelbart efter barnets fødsel. Rutinemæssig blødningsprofylakse ved sectio 5-10 IE gives intravenøst eller direkte i uterus efter barnets fødsel. Gives langsomt (< 1 IE /min.), hvis det gives intravenøst, for at nedsætte risiko for blodtryksfald og myokardieiskæmi. Kan evt. opblandes i 10-20 ml NaCl. Uterusatoni efter fødslen Intravenøs infusion af oxytocin. Der kan anvendes opløsning 40-80 IE i 1.000 ml Nacl givet med 100-200 ml/t, idet infusionshastigheden afpasses efter effekt på kontraktion af uterus 1017 - Postpartum blødning. Forebyggelse og håndtering . Prostaglandininduceret abort Oxytocininfusion anvendes som supplerende vestimulerende middel. Oxytocininfusionen bør først begynde nogle timer efter indgiften af prostaglandin for at nedsætte risikoen for overstimulation med uterusruptur til følge. Der kan anvendes samme infusionsblanding og infusionshastighed som til vestimulation under fødslen, indtil tilfredsstillende veaktivitet opnås. Bemærk: Hurtig indgift af ufortyndet oxytocin i.v. kan udløse blodtryksfald og myokardieiskæmi.)

Oyavas^® (Inflammatoriske tarmsygdomme pga. risiko for gastro-intestinal perforation og galdeblæreperforation. Behandling bør tidligst påbegyndes 28 dage efter operativt indgreb, da sårhelingen kan nedsættes. Øget risiko for arterielle tromboemboliske bivirkninger ved: anamnese med arterielle tromboser diabetes ældre > 65 år. Brug af VEGF-hæmmere kan fremme dannelse af aneurismer og/eller arterielle dissektioner. Risikoen bør overvejes nøje for patienter med risikofaktorer (fx hypertension eller tidligere aneurisme). Blodtrykket skal være velkontrolleret før behandlingsstart og skal løbende monitoreres under behandlingen. Hjertesygdom. Forøget risiko for udvikling af fistler. Øget risiko for udvikling af proteinuri ved tidligere hypertension.)

Ozempic^® (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 2 måneder efter behandlingens ophør. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Ozurdex (Intravitrealt i mplantat med applikator. 1 implantat indeholder 700 mikrogram dexamethason. Applikatoren er til engangsbrug og indeholder et stavformet, ikke-synligt implantat til behandling i corpus vitreum.)

Pabal (I tilfælde af vedvarende uterin hypotoni eller atoni med udtalt blødning kan supplerende behandling med andre uterotonika benyttes under nøje overvågning. Desuden forsigtighed ved: Migræne Astma Hjerte-kar-sygdomme.)

Padma^® 28, komb. (Islandsk mos)

Palladon^® (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg hydromorphonhydrochlorid.)

Palonosetron "Accord" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram palonosetron (som hydrochlorid).)

Palonosetron "Kalceks" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram palonosetron (som hydrochlorid).)

Palonosetron "Macure" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram palonosetron (som hydrochlorid).)

Palonosetron "Reig Jofre" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram palonosetron (som hydrochlorid).)

Palonosetron "Stada" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram palonosetron (som hydrochlorid).)

Palynziq (Injektionsvæske, opløsning, sprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 2,5 mg, 10 mg eller 20 mg pegvaliase.)

Pamol^® (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

Pamol^® Flash (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

Pamorelin^® (Ikke indiceret til kvinder.)

Panodil^® (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

Panzyga^® (Individuel. Dosis og doseringsregime er afhængig af indikation. Voksne, børn og unge (0-18 år) Substitutionsterapi Primær immundefekt(PID) Initialt . 0,4‑0,8 g/kg legemsvægt i.v. givet én gang, efterfulgt af mindst 0,2 g/kg legemsvægt hver 3. til 4. uge. Vedligeholdelsesdosis . Den dosis, der er nødvendig for at opnå en laveste IgG-koncentration på 6 g/l, er i størrelsesordenen 0,2-0,8 g/kg legemsvægt/måned i.v. Doseringsintervallet, når der er opnået ligevægt, varierer fra 3 til 4 uger. Bemærk: Initialt kan gives højere dosering for at nå steady-state. Dosis justeres for at vedligeholde en koncentration, som sikrer infektionskontrol. Opmærksomheden henledes på at behandlingen er mest effektiv til begrænsning af nedre bakterielle luftvejsinfektioner. Dosisregimet bør opnå en IgG-dalkoncentration på mindst 6 g/l i.v. (målt før næste infusion) eller inden for det normale referenceinterval for alderen i populationen. Det tager 3-6 måneder efter påbegyndt behandling, før der er opnået ligevægt (konstante IgG-niveauer). Sekundær immundefekt (SID) Anbefalet dosis. 0,2‑0,4 g/kg legemsvægt i.v. hver 3. til 4. uge. Mæslingeprofylakse før/efter eksponering Profylakse efter eksponering Hvis en modtagelig patient har været eksponeret for mæslinger, bør en dosis på 0,4 g/kg (givet hurtigst muligt og inden for 6 dage efter eksponering), medføre et serumniveau > 240 mIE/ml mæslingeantistoffer i mindst 2 uger. Serumniveauerne skal kontrolleres efter 2 uger og dokumenteres. Én yderligere dosis på 0,4 g/kg, der eventuelt gentages én gang efter 2 uger, kan være nødvendig for at opretholde serumniveauet > 240 mIE/ml. Hvis en PID-/SID-patient har været eksponeret for mæslinger og regelmæssigt får IVIg-infusioner, bør det overvejes at administrere en ekstra dosis IVIg hurtigst muligt og inden for 6 dage efter eksponeringen. En dosis på 0,4 g/kg bør give et serumniveau > 240 mIE/ml mæslingeantistoffer i mindst 2 uger. Immunmodulation Primær immuntrombocytopeni Der er 2 alternative behandlingsplaner: 0,8-1 g/kg legemsvægt i.v. på dag ét; denne dosis kan gentages én gang inden for 3 dage eller 0,4 g/kg legemsvægt dgl. i.v. i 2-5 dage. Behandlingen kan gentages, hvis der forekommer tilbagefald. Guillain-Barrés syndrom 0,4 g/kg legemsvægt i.v. dgl. i 5 dage. Behandlingen kan gentages, hvis der forekommer tilbagefald. Kawasakis sygdom 2,0 g/kg legemsvægt i.v., som enkeltdosis. Patienter skal have samtidig behandling med acetylsalicylsyre. Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati (CIDP) Initialt. 2 g/kg legemsvægt i.v. fordelt over 2-5 sammenhængende dage. Vedligeholdelsesdosis. 1 g/kg legemsvægt i.v. fordelt over 1-2 sammenhængende dage hver 3. uge. Behandlingens virkning skal evalueres efter hver cyklus: Hvis der ikke ses virkning efter 6 måneder, skal behandlingen seponeres. Multifokal motorisk neuropati (MMN) Startdosis. 2 g/kg legemsvægt i.v. fordelt over 2-5 sammenhængende dage. Vedligeholdelsesdosis. 1 g/kg legemsvægt i.v. hver 2.-4. uge eller 2 g/kg legemsvægt i.v. hver 4.-8. uge. Behandlingens virkning skal evalueres efter hver cyklus: Hvis der ikke ses virkning efter 6 måneder, skal behandlingen seponeres. For mere information om dosisanbefalinger henvises der til produktresuméet . Bemærk - generelt: Gives som langsom i.v. infusion. Initialt gives 0,6 ml/kg legemsvægt/time i 30 minutter. Hastigheden kan gradvis øges til højst 4,8 ml/kg legemsvægt/time. Individuel dosering afhængigt af klinisk respons og legemsvægt. Hos overvægtige patienter bør dosis baseres på den fysiologiske standardlegemsvægt. Omhyggelig overvågning for eventuelle symptomer under hele infusionsforløbet. Især ved første gangs behandling, skift fra et alternativt IVIg-præparat eller hvor der er gået lang tid siden den foregående infusion.)

Paracetamol "B. Braun" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

Paracetamol "Baxter" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

Paracetamol "Krka" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

Paracetamol "Medical Valley" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

Paracetamol "Orifarm" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

Paracetamol "Sandoz" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

Paracetamol "Zentiva" (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (Ibuprofen)

Parecoxib "Macure" (Initialt 20 mg dgl., i alt højst 40 mg dgl. i ca. 2 døgn ved moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)

Parkadin (Initialt 100 mg dgl. den første uge. Efterfølgende øges til 100 mg 2 gange dgl. Doser over 200 mg dgl. kan give yderligere lindring, men kan også være forbundet med øget toksicitet. Dosisøgning bør ske gradvist ved intervaller på mindst 1 uge. Den daglige dosis bør ikke overstige 400 mg. Bemærk: Amantadin virker i løbet af nogle få dage, men virkningen kan aftage i løbet af nogle få måneders kontinuerlig behandling. Virkningen kan forlænges ved at seponere lægemidlet i 3-4 uger, hvorefter virkningen genoprettes. I denne periode bør igangværende, samtidig antiparkinsonbehandling fortsættes, eller der bør iværksættes behandling med lavdosis-L-dopa, hvis klinisk nødvendigt. Eksisterende antiparkinsonbehandling bør fortsættes i starten af behandlingen med amantadin. Efterfølgende kan dosis af det andet lægemiddel muligvis reduceres gradvist. I tilfælde af øgede bivirkninger bør dosis reduceres hurtigere. Hos patienter, der får høje doser antikolinergika eller L-dopa, bør den indledende behandlingsfase med amantadin forlænges til 15 dage.)

Parsabiv (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg etelcalcetid (som hydrochlorid).)

Pedea^® (Ibuprofen)

Pedismof^®, komb. (Infusionsvæske, emulsion i tre-kammerpose. 1 tre-kammerpose (1.000 ml) indeholder 319 ml aminosyre- og elektrolytopløsning, 573 ml glucoseopløsning og 108 ml lipidemulsion (SMOFlipid), 1 tre-kammerpose (1.500 ml) indeholder 479 ml aminosyre- og elektrolytopløsning, 859 ml glucoseopløsning og 162 ml lipidemulsion (SMOFlipid), Pedismof® Infant , infusionsvæske, emulsion i tre-kammerpose . 1 tre-kammerpose (500 ml) indeholder 191 ml aminosyreopløsning, 255 ml glucoseopløsning og 54 ml lipidemulsion 20 % (SMOFlipid). Pedismof® Preterm , infusionsvæske, emulsion i tre-kammerpose. 1 tre-kammerpose (250 ml) indeholder 108 ml aminosyreopløsning, 124 ml glucoseopløsning og 18 ml lipidemulsion 20 % (SMOFlipid). For nærmere deklaration og højest tilladte additiver, se feltet Instruktioner og anden information .)

Peditrace^® Novum, komb. (Infusionskoncentrat indeholdende spormineraler til til præmature, børn og unge.)

Peditrace^®, komb. (Infusionskoncentrat indeholdende spormineraler til børn under 3 måneder.)

Pegasys^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte indeholder 135 mikrogram eller 180 mikrogram peginterferon-alfa-2a (konjugat af interferon alfa-2a og et macrogol).)

Pelgraz (Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol). Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektor. 1 injektor indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol).)

Pemetrexed "Zentiva" (Infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas med 10 ml indeholder 100 mg pemetrexed (som dinatriumhemipentahydrat).)

Pentamidine "Tillomed" (Ingen specifikke dosisanbefalinger. Hos patienter med et fald i leverfunktionen skal fordelene ved at fortsætte behandlingen opveje den potentielle risiko.)

Pentocur (Inducerer hypnose og anæstesi. Har ingen smertestillende eller refleksdeprimerende virkning, men reaktionen på ydre stimuli undertrykkes under tilstrækkelig søvndybde. I lettere anæstesi kan der endog ses en antianalgetisk effekt. Virkning indtræder efter 30-60 sekunder. Virkningsvarigheden er individuel, sædvanligvis 10-30 minutter.)

Pergoveris, komb. (Ikke indiceret til gravide. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)

Pethidine "Macure" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg pethidinhydrochlorid.)

Peyona^® (Infusionsvæske/oral opløsning. 1 ml indeholder 20 mg caffeincitrat (svarende til 10 mg caffein).)

Phesgo, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder: 600 mg pertuzumab og 600 mg trastuzumab 1.200 mg pertuzumab og 600 mg trastuzumab.)

Phoxilium^®, komb. (Individuelt. Flowhastighed for erstatningsvæske ved hæmofiltration og hæmodiafiltration Voksne og unge. 500-3.000 ml/time. Børn. 1.000-4.000 ml/time/1,73 m 2 . Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis. Flowhastighed for dialysevæske (dialysat) ved kontinuerlig hæmodialyse og kontinuerlig hæmodiafiltration Voksne og unge. 500-2.500 ml/time. Børn. 1.000-4.000 ml/time/1,73 m 2 . Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis. Flowhastighed hos voksne er ofte 2.000-2.500 ml/time svarende til en daglig mængde erstatningsvæske på 48-60 liter. Bemærk: Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt < 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.)

Piasky^® (Immunsupprimerende rekombinant humaniseret monoklonalt antistof til behandling af paroksystisk nocturnal hæmoglobinuri (PNH).)

Pilexam (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg tranexamsyre.)

Pimaxiro (Ingen karantæne ved plasmatapning til fraktionering, når anvendelsen af præparatet er profylaktisk.)

Pinex^® (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

Pinex^® Retard (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Alle andre lægemiddelformer : Kan anvendes.)

Piperacillin/Tazobactam "Qilu", komb. (Infektioner, herunder intraabdominale infektioner Voksne og børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Kan også gives som kontinuerlig infusion: Bolusinfusion af 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. efterfulgt af kontinuerlig infusion af, som regel 12 g piperacillin/1,5 g tazobactam hver 24. time. Børn 2-12 år 100 mg piperacillin/12,5 mg tazobactam pr. kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Alvorlige infektioner, fx med Pseudomonas -arter og ved neutropeni Voksne og børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Børn 2-12 år 100 mg piperacillin/12,5 mg tazobactam pr. kg legemsvægt i.v. hver 6. time.)

Piperacillin/Tazobactam "Reig Jofre", komb. (Infektioner, herunder intraabdominale infektioner Voksne og børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Kan også gives som kontinuerlig infusion: Bolusinfusion af 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. efterfulgt af kontinuerlig infusion af, som regel 12 g piperacillin/1,5 g tazobactam hver 24. time. Børn 2-12 år 100 mg piperacillin/12,5 mg tazobactam pr. kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Alvorlige infektioner, fx med Pseudomonas -arter og ved neutropeni Voksne og børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Børn 2-12 år 100 mg piperacillin/12,5 mg tazobactam pr. kg legemsvægt i.v. hver 6. time.)

Piperacillin/Tazobactam "Sandoz", komb. (Infektioner, herunder intraabdominale infektioner Voksne og børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Kan også gives som kontinuerlig infusion: Bolusinfusion af 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. efterfulgt af kontinuerlig infusion af, som regel 12 g piperacillin/1,5 g tazobactam hver 24. time. Børn 2-12 år 100 mg piperacillin/12,5 mg tazobactam pr. kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Alvorlige infektioner, fx med Pseudomonas -arter og ved neutropeni Voksne og børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Børn 2-12 år 100 mg piperacillin/12,5 mg tazobactam pr. kg legemsvægt i.v. hver 6. time.)

Piperacillin/Tazobactam "Stragen", komb. (Infektioner, herunder intraabdominale infektioner Voksne og børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Kan også gives som kontinuerlig infusion: Bolusinfusion af 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. efterfulgt af kontinuerlig infusion af, som regel 12 g piperacillin/1,5 g tazobactam hver 24. time. Børn 2-12 år 100 mg piperacillin/12,5 mg tazobactam pr. kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Alvorlige infektioner, fx med Pseudomonas -arter og ved neutropeni Voksne og børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Børn 2-12 år 100 mg piperacillin/12,5 mg tazobactam pr. kg legemsvægt i.v. hver 6. time.)

Plaquenil^® (Ingen karantæne ved plasmatapning til fraktionering, når anvendelsen af præparatet er profylaktisk.)

Plasmalyte Glucos 50 mg/ml, komb. (Individuelt efter behov med monitorering af vægt og elektrolytter. Sædvanligvis Voksne og børn ≥ 12 år 0,5-3 l /døgn i.v. Børn < 12 år og > 20 kg Op til 1.500 ml + 20 ml/kg legemsvægt > 20 kg/døgn i.v. Børn 10-20 kg Op til 1.000 ml + 50 ml/kg legemsvægt > 10 kg/døgn i.v. Børn < 10 kg Op til 100 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. Gennemsnitlig infusionshastighed afhængig af alderen Voksne og børn ≥ 12 år 1,67 ml/kg legemsvægt/time. Ved intraoperativ væskeerstatning op til 15 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2-11 år 2-4 ml/kg legemsvægt/time. Børn ca. 12-23 mdr. 4-6 ml/kg legemsvægt/time. Børn 28 dage-ca. 12 mdr. 6-8 ml/kg legemsvægt/time.)

Plasmalyte, komb. (Individuelt efter behov med monitorering af vægt og elektrolytter. Sædvanligvis Voksne og børn ≥ 12 år 0,5-3 l i.v. i døgnet. Børn < 12 år og > 20 kg Op til 1.500 ml + 20 ml/kg legemsvægt > 20 kg i.v./døgn. Børn 10-20 kg Op til 1.000 ml + 50 ml/kg legemsvægt > 10 kg i.v./døgn. Børn < 10 kg Op til 100 ml/kg legemsvægt i.v./døgn. Gennemsnitlig infusionshastighed afhængig af alderen Voksne og børn ≥ 12 år 5 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2-11 år 2-4 ml/kg legemsvægt/time. Børn ca. 12-23 mdr. 4-6 ml/kg legemsvægt/time. Børn 28 dage-ca. 12 mdr. 6-8 ml/kg legemsvægt/time. Bemærk: Kan gives før, under eller efter en blodtransfusion. Kan indgives via en perifer vene.)

Plegridy^® (Injektionsvæske, opløsning, sprøjte: 1 sprøjte indeholder 125 mikrogram peginterferon beta-1a* (konjugat af interferon beta-1a og et macrogol). Injektionsvæske, opløsning, pen: 1 pen indeholder 63 mikrogram, 94 mikrogram eller 125 mikrogram peginterferon beta-1a* (konjugat af interferon beta-1a og et macrogol). * Dosis angiver mængden af interferon beta-1a-fraktionen af peginterferon beta-1a uden hensyntagen til den tilkoblede PEG-fraktion.)

Plenadren (Ingen kontraindikationer ved substitutionsterapi i fysiologiske doser.)

Plenvu^®, komb. (Ileus og mistanke om ileus Gastro intestinal obstruktion eller perforation Svær kronisk inflammatorisk tarmsygdom Toksisk megacolon Ventrikeltømningsforstyrrelser Glucose-6-fosfat-dehydrogenasemangel Indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)

Plerixafor "Seacross" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg plerixafor.)

Plerixafor "Vivanta" (Injektionsvæske, opløsning . Et hætteglas indeholder 24 mg plerixafor i 1,2 ml opløsning (svarende til 20 mg/ml).)

Plerixafor Accord (Injektionsvæske, opløsning . Et hætteglas indeholder 24 mg plerixafor i 1,2 ml opløsning (svarende til 20 mg/ml).)

Pleyris^® (Ingen erfaring. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og forsigtighed ved let til moderat leverinsufficiens.)

Pneumovax, komb. (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte: 1 injektionssprøjte (0,5 ml - 1 dosis) indeholder: 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 1 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 2 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 3 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 4 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 5 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 6B 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 7F 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 8 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 9N 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 9V 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 10A 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 11A 25mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 12F 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 14 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 15B 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 17F 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 18C 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 19A 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 19F 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 20 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 22F 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 23F 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 33F.)

Pomalidomid "Grindeks" (I kombination med bortezomib og dexamethason Voksne. 4 mg 1 gang dgl. på dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i i alt 8 cycli. Samtidig gives bortezomib (1,3 mg/m 2 i.v. eller s.c.) på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 21-dages cyklus og dexamethason (20 mg p.o.) på dag 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 og 12 af hver 21-dages cyklus. Fra 9. cyklus gives bortezomib kun dag 1 og 8 og dexamethason kun dag 1,2,8 og 9). I kombination med dexamethason Voksne. 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se Produktresumé hos EMA Ved andre grad 3 eller 4 bivirkninger, der kan relateres til pomalidomid, skal behandlingen pauseres og genoptages med 1 mg mindre, når bivirkningerne er lindret til ≤ grad 2. Ældre > 75 år: Dosis af dexamethason halveres, se Produktresumé .)

Pomalidomide "Sandoz" (I kombination med bortezomib og dexamethason Voksne. 4 mg 1 gang dgl. på dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i i alt 8 cycli. Samtidig gives bortezomib (1,3 mg/m 2 i.v. eller s.c.) på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 21-dages cyklus og dexamethason (20 mg p.o.) på dag 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 og 12 af hver 21-dages cyklus. Fra 9. cyklus gives bortezomib kun dag 1 og 8 og dexamethason kun dag 1,2,8 og 9). I kombination med dexamethason Voksne. 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se Produktresumé hos EMA Ved andre grad 3 eller 4 bivirkninger, der kan relateres til pomalidomid, skal behandlingen pauseres og genoptages med 1 mg mindre, når bivirkningerne er lindret til ≤ grad 2. Ældre > 75 år: Dosis af dexamethason halveres, se Produktresumé .)

Pomalidomide Accord (I kombination med bortezomib og dexamethason Voksne. 4 mg 1 gang dgl. på dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i i alt 8 cycli. Samtidig gives bortezomib (1,3 mg/m 2 i.v. eller s.c.) på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 21-dages cyklus og dexamethason (20 mg p.o.) på dag 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 og 12 af hver 21-dages cyklus. Fra 9. cyklus gives bortezomib kun dag 1 og 8 og dexamethason kun dag 1,2,8 og 9). I kombination med dexamethason Voksne. 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se Produktresumé hos EMA Ved andre grad 3 eller 4 bivirkninger, der kan relateres til pomalidomid, skal behandlingen pauseres og genoptages med 1 mg mindre, når bivirkningerne er lindret til ≤ grad 2. Ældre > 75 år: Dosis af dexamethason halveres, se Produktresumé .)

Pomalidomide Teva - Udgået: 22-06-2026 (I kombination med bortezomib og dexamethason Voksne. 4 mg 1 gang dgl. på dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i i alt 8 cycli. Samtidig gives bortezomib (1,3 mg/m 2 i.v. eller s.c.) på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 21-dages cyklus og dexamethason (20 mg p.o.) på dag 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 og 12 af hver 21-dages cyklus. Fra 9. cyklus gives bortezomib kun dag 1 og 8 og dexamethason kun dag 1,2,8 og 9). I kombination med dexamethason Voksne. 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se Produktresumé hos EMA Ved andre grad 3 eller 4 bivirkninger, der kan relateres til pomalidomid, skal behandlingen pauseres og genoptages med 1 mg mindre, når bivirkningerne er lindret til ≤ grad 2. Ældre > 75 år: Dosis af dexamethason halveres, se Produktresumé .)

Pomalidomide Zentiva (I kombination med bortezomib og dexamethason Voksne. 4 mg 1 gang dgl. på dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i i alt 8 cycli. Samtidig gives bortezomib (1,3 mg/m 2 i.v. eller s.c.) på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 21-dages cyklus og dexamethason (20 mg p.o.) på dag 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 og 12 af hver 21-dages cyklus. Fra 9. cyklus gives bortezomib kun dag 1 og 8 og dexamethason kun dag 1,2,8 og 9). I kombination med dexamethason Voksne. 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foretages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se Produktresumé hos EMA Ved andre grad 3 eller 4 bivirkninger, der kan relateres til pomalidomid, skal behandlingen pauseres og genoptages med 1 mg mindre, når bivirkningerne er lindret til ≤ grad 2. Ældre > 75 år: Dosis af dexamethason halveres, se Produktresumé .)

Pombiliti^® (I tilfælde af utilstrækkeligt respons eller uacceptable sikkerhedsrisici skal det overvejes at seponere cipaglucosidase alfa i kombination med miglustatbehandling.)

Ponlimsi^® (Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. OBS indikation.)

Praluent^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen (1 ml) indeholder 75 mg eller 150 mg alirocumab.)

Pramipexol "Teva Pharma" (Initialt 0,26 mg 1 gang dgl. i 1. uge Derefter 0,52 mg 1 gang dgl. Endelig 1,05 mg 1 gang dgl. i 3. uge. Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)

Pramipexol "Zentiva" (Initialt 0,26 mg 1 gang dgl. i 1. uge Derefter 0,52 mg 1 gang dgl. Endelig 1,05 mg 1 gang dgl. i 3. uge. Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)

Pramipexole "Orion" (Initialt 0,26 mg 1 gang dgl. i 1. uge Derefter 0,52 mg 1 gang dgl. Endelig 1,05 mg 1 gang dgl. i 3. uge. Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)

Praxbind (Idarucizumab)

Prednisolon "Actavis" (Immunsuppression På grund af glukokortikoidernes antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Hos patienter i behandling med høje doser prednisolon anbefales det at seponere behandlingen 1 måned før og efter vaccination med levende vacciner, da nedsat immunrespons kan medføre risiko for infektion. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmi (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens og psykiske lidelser. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, systemisk sklerose (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bla. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med prednison-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacthen® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)

Prednisolon "DAK" (Immunsuppression På grund af glukokortikoidernes antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Hos patienter i behandling med høje doser prednisolon anbefales det at seponere behandlingen 1 måned før og efter vaccination med levende vacciner, da nedsat immunrespons kan medføre risiko for infektion. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmi (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens og psykiske lidelser. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, systemisk sklerose (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med prednison-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacthen® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)

Prednisolon "EQL Pharma" (Immunsuppression På grund af glukokortikoidernes antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Hos patienter i behandling med høje doser prednisolon anbefales det at seponere behandlingen 1 måned før og efter vaccination med levende vacciner, da nedsat immunrespons kan medføre risiko for infektion. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmi (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens og psykiske lidelser. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, systemisk sklerose (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med prednison-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacthen® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)

Prednison "DAK" (Immunsuppression På grund af glukokortikoidernes antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmik (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens og psykiske lidelser. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, systemisk sklerose (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacthen® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)

Prevenar 13^®, komb. (Injektionsvæske, suspension . 1 injektionssprøjte (0,5 ml) indeholder: 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 1 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 3 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 4 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 5 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 6A 4,4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 6B 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 7F 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 9V 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 14 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 18C 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 19A 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 19F 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 23F.)

Prezista (I kombination med ritonavir Sædvanligvis: Ikke-tidligere behandlede Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Legemsvægt Darunavir Ritonavir Voksne og børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 800 mg x 1 100 mg x 1 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 675 mg x 1 100 mg x 1 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 600 mg x 1 100 mg x 1 ART-erfarne uden darunavirresistens og med HIV-1-RNA < 100.000 kopier/ml og CD4+-celletal > 100 x 10 6 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Legemsvægt Darunavir Ritonavir Voksne og børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 800 mg x 1 eller 600 mg x 2 100 mg x 1 eller 100 mg x 2 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 675 mg x 1 eller 460 mg x 2 100 mg x 1 eller 60 mg x 2 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 600 mg x 1 eller 380 mg x 2 100 mg x 1 eller 50 mg x 2 Tidligere behandlede med proteaseresistens, eller mistanke herom eller ukendt resistensmønster, HIV-1 RNA >100.000 kopier/ml eller CD4 < 100 x 10 9 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Legemsvægt Darunavir Ritonavir Voksne og børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 600 mg x 2 100 mg x 2 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 460 mg x 2 60 mg x 2 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 380 mg x 2 50 mg x 2 I kombination med cobicistat Sædvanligvis: Ikke-tidligere behandlede Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Darunavir Cobisistat Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg 800 mg x 1 150 mg x 1 ART-erfarne uden darunavirresistens og med HIV-1-RNA < 100.000 kopier/ml og CD4+-celletal > 100 x 10 6 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Darunavir Cobicistat Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg 800 mg x 1 150 mg x 1 ART = A nti r etroviral t erapi. Bemærk: Ved opkastning senest 4 timer efter indtagelse af en dosis skal tages en ny dosis. I kombination med ritonavir: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år eller med legemsvægt < 15 kg. I kombination med cobicistat: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 12 år eller med legemsvægt < 40 kg.)

Prialt (Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 100 mikrogram ziconotid (som acetat).)

Primovist^® (Injektionsvæske, opløsning, sprøjte. 1 ml indeholder 0,25 mmol (svarende til 181,43 mg) dinatriumgadoxetat. Egenskaber Osmolalitet 653-722 mosmol/kg. pH 6,8 - 8,0.)

Primovist PFS - Udgået: 22-06-2026 (Injektionsvæske, opløsning, sprøjte. 1 ml indeholder 0,25 mmol (svarende til 181,43 mg) dinatriumgadoxetat. Egenskaber Osmolalitet 688 mosmol/kg. pH 7,4.)

Primperan^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg metoclopramidhydrochlorid. Egenskaber pH 4-7.)

Prismasol^®, komb. (Individuelt. Flowhastighed ved hæmofiltration og hæmodiafiltration Voksne. 500-3.000 ml/time. Børn. 15-35 ml/kg legemsvægt/time. Ved kontinuerlig hæmodialyse Voksne. 500-2.500 ml/time. Børn. 15-30 ml/kg legemsvægt/time. Bemærk: Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt på under 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.)

Privigen (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg humant normalt immunglobulin.)

Procoralan (Ivabradin)

Procysbi^® (Initialt Det tilstræbes at holde leukocytcystinniveauet under 0,5 nanomol helcystin/mg protein. Begyndelsesdosis bør være 17-25 % af den forventede vedligeholdelsesdosis Dosis øges gradvis over 4-6 uger. Vedligeholdelsesdosis Voksne og børn med legemsvægt ≥ 50 kg 2 g dgl. fordelt på 2 doser. Børn med legemsvægt < 50 kg 1,3 g/m 2 legemsoverflade/døgn fordelt på 2 doser. Dosis bør ikke overstige 1,95 g/m 2 legemsoverflade/døgn. Bemærk: De 2 daglige doser skal fordeles med præcist 12 timers interval. Kapselindholdet kan gives via sonde. Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)

Pro-Epanutin (Injektionsvæske/koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 75 mg fosphenytoindinatrium (svarende til 50 mg phenytoinnatrium, benævnt 50 mg PÆ (phenytoinnatriumækvivalenter)).)

Profast^® (Injektions- og infusionsvæske, emulsion. 1 ml indeholder 10 mg eller 20 mg propofol.)

Prograf^® (Immunsuppressivt virkende makrolid.)

Prohance^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 279,3 mg gadoteridol (Gd-HP-DO3A) (svarende til 0,5 mmol/ml). Egenskaber Osmolalitet 630 mosmol/kg. pH 6,5-8.)

Prolastina (IgA-mangel med kendt antistofdannelse mod IgA pga. risiko for hypersensitivitets- og anafylaktisk reaktion.)

Prolia (Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. OBS indikation.)

Prolutex^® (Ingen erfaring. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og forsigtighed ved let til moderat leverinsufficiens.)

Promixin^® (Inhalation Den systemiske absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patienter med nedsat nyrefunktion omdannes op til 60-70 % (ved GFR < 30 ml/min). Plasmahalveringstid hos raske ca. 3 timer. Hos kritisk syge er set halveringstider på 9-18 timer.)

Propofol "2care4" (Injektions- og infusionsvæske, emulsion. 1 ml indeholder 5 mg propofol.)

Propofol "B. Braun" (Injektions- og infusionsvæske, emulsion. 1 ml indeholder 5 mg eller 10 mg propofol.)

Propofol "Orifarm" (Injektions- og infusionsvæske, emulsion. 1 ml indeholder 5 mg propofol.)

Propolipid (Injektions- og infusionsvæske, emulsion. 1 ml indeholder 10 mg eller 20 mg propofol.)

Prostasan (Ikke indiceret til kvinder.)

Prostinfenem^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg carboprost (som trometamolsalt).)

Prostivas^® (Individuelt Initialt 0,03-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min. som i.v.-infusion. Dosisreduktion til 0,01 mikrog/kg/min hvis tilstanden tillader. Præparatet kan også administreres gennem arteriekateter placeret via navlearterie i aorta omkring ductus arteriosus. Infusionstiden bør være så kort som muligt pga. risikoen for bivirkninger. Behandlingen justeres til laveste effektive dosis. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)

Protaminsulfat "2care4" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg (1.400 anti-heparin IE) protaminsulfat.)

Protaminsulfat "LEO Pharma" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg (1.400 anti-heparin IE) protaminsulfat. Egenskaber pH ca. 3,8.)

Prothiaden^® (Interaktion med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Hjertelidelser Pga. øget risiko for hjertebivirkninger er dosulepin kontraindiceret: Ved hjerteinsufficiens Ved alle former for AV-blok Ved kardielle ledningsforstyrrelser I 6 måneder efter akut myokardieinfarkt.)

Provaqomyl, komb. (Ingen karantæne ved plasmatapning til fraktionering, når anvendelsen af præparatet er profylaktisk.)

Provera^® 250 mg (Individuel dosering. Sædvanligvis 900-1.500 mg dgl. fordelt på 2-3 doser.)

Provocholine (Inden provokationstesten skal der foreligge en baseline-FEV 1 . Ved starten af provokationstesten skal FEV 1 måles efter eksponering for nebuliseret fortyndingsmiddel. Testen anses for positiv, hvis der er en reduktion i FEV 1 på 20 % eller derover sammenlignet med FEV 1 med det anbefalede fortyndingsmiddel. Se i øvrigt produktvejledning. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn under 5 år.)

Prucalopride "Holsten" (Initialdosis bør nedsættes til 1 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kan herefter evt. øges til 2 mg 1 gang dgl.)

Prucalopride "Orifarm" (Initialdosis bør nedsættes til 1 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kan herefter evt. øges til 2 mg 1 gang dgl.)

Prucalopride "Stada" (Initialdosis bør nedsættes til 1 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kan herefter evt. øges til 2 mg 1 gang dgl.)

Prucalopride "Zentiva" (Initialdosis bør nedsættes til 1 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kan herefter evt. øges til 2 mg 1 gang dgl.)

Pulmicort Turbohaler (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 100 mikrogram, 200 mikrogram eller 400 mikrogram budesonid.)

Pulmozyme^® (Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg (1.000 enheder) dornase alfa.)

Pumunix, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Puregon^® (Ikke indiceret til gravide. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)

Pyrazinamid "SAD" (Individuelt. Voksne. Sædvanligvis 2 g i døgnet givet i én dosis. Døgndosis bør ikke overstige 2 g. Børn > 3 mdr. 35 (30-40) mg/kg legemsvægt i døgnet. Bemærk: Det er ikke muligt at give doseringsanbefalinger til børn < 3 måneder.)

Pyzchiva^® (Immunsuppressivt virkende middel. Rekombinant humant monoklonalt antistof.)

Qalsody^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (15 ml) indeholder 100 mg tofersen (6,7 mg/ml).)

Qdenga^® (Indeholder levende, svækkede denguevira. Qdenga®s primære virkningsmekanisme er at replikere lokalt og fremkalde humorale og cellulære immunresponser mod de 4 denguevirus serotyper.)

Qlaira^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 28 dage. De første 2 dage tages de mørkegule tabletter, de følgende 5 dage tages de mellemrøde tabletter, de næste 17 dage tages de lysegule tabletter, hvorefter de mørkerøde tabletter tages i 2 dage. De sidste 2 dage tages de hvide tabletter. Ved skift fra et hormonalt kombinationspræparat (p-piller af kombinationstypen), vaginalring eller transdermalt plaster Behandling startes dagen efter den sidste aktive tablet eller den dag, hvor ringen eller plastret bliver fjernet. Ved skift fra gestagenpræparater (minipiller, injektion, implantat) eller fra et intrauterint indlæg, der frigiver gestagen (spiral) Behandling kan starte en hvilken som helst dag, efter sidste minipille er taget. Ved skift fra implantat eller intrauterint indlæg på den dag det fjernes Ved skift fra injektion, når næste injektion skulle være givet. I alle tilfælde bør en barrieremetode benyttes i de første 9 dage af tabletindtagelsen. Efter abort i 1. trimester Behandling kan begynde straks. Herved opnås sikker beskyttelse, og det er ikke nødvendigt at tage yderligere svangerskabsforebyggende forholdsregler. Efter fødsel eller abort i 2. trimester Behandling bør starte på dag 21-28 efter fødsel eller abort i 2. trimester. Sker tabletindtagelsen senere, bør kvinden samtidig benytte en barrieremetode i de første 9 dage. Har kvinden allerede haft samleje, bør graviditet udelukkes, før hun påbegynder tabletindtagelsen, eller hun skal afvente sin første menstruation.)

Quinsair (Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. 1 ampul indeholder 240 mg levofloxacin.)

Raloxifen "Teva" (Ikke indiceret til gravide. Kan have teratogent potentiale.)

Ranivisio^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg ranibizumab. Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 10 mg ranibizumab.)

Rapamune^® (Immunsuppressivt virkende makrolid.)

Rapifen^® (Individuel dosering afhængig af vægt, alder, anden medicinering, patientens fysiske tilstand og bagvedliggende sygdom samt typen af indgreb og ønskede anæstesi. Voksne Sædvanligt dosisregime: Spontan respiration: Initialt 500 mikrogram (1 ml), evt. suppleret med 250 mikrogram (0,5 ml) Assisteret ventilation: 20-30 mikrogram/kg, evt. suppleret med 10-15 mikrogram /kg. Bemærk: Hos patienter med spontan vejrtrækning bør den indledende bolusdosis gives langsomt over ca. 30 sekunder (det kan være nyttigt at fortynde). Maksimal virkning efter 90 sekunder.)

Rapiscan (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5 ml) indeholder 0,4 mg regadenoson.)

Raxone (Idebenon)

Reagila (I Produktresuméeet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception indtil 10 uger efter ophør med behandling. Dette synes baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Rebif^® (Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 fyldt injektionssprøjte indeholder 22 mikrogram (6 mill. IE) eller 44 mikrogram (12 mill. IE) interferon beta-1a. Injektionsvæske, opløsning i pen. 1 pen RebiDose indeholder 22 mikrogram (6 mill. IE) eller 44 mikrogram (12 mill. IE) interferon beta-1a. Injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 0,5 ml indeholder 22 mikrogram (6 MIE) eller 44 mikrogram (12 MIE) interferon beta-1a.)

ReFacto^® AF (Individuel i.v. dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma.)

Refixia^® (Indeholder spormængder af hamsterprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner. Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling for shock iværksættes. Alle patienter, der oplever allergiske reaktioner, bør undersøges for tilstedeværelse af inhibitor. Hos patienter med eksisterende kardiovaskulære risikofaktorer kan behandlingen øge den kardiovaskulære risiko.)

Regiocit^®, komb. (Individuelt. Flowhastigheden for antikoagulation af det ekstrakorporale kredsløb bør titreres for at opnå en koncentration af ioniseret calcium efter filteret på 0,25-0,35 mmol/l. Voksne og børn > 11 år Til kontinuerlig veno-venøs hæmofiltrering 1-2,5 liter/time ved en blodflowhastighed på 100-200 ml/min. Til kontinuerlig veno-venøs hæmodiafiltrering 1-2 liter/time ved en blodflowhastighed på 100-200 ml/min. Børn 2-11 år Dosis tilpasses efter både barnets legemsvægt og blodflowhastighed. Børn 0-24 mdr. 3 mmol citrat pr. liter blodflow ved kontinuerlig veno-venøs hæmofiltrering eller hæmodiafiltrering. Bemærk Kun til intravenøs prædilution som erstatningsvæske i det ekstrakorporale kredsløb. Se vedr. håndtering af væske samt krav til dialysemaskine og pumpe.)

REKOVELLE (Ikke indiceret til gravide. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)

Relfydess^® (In jektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 enheder botulinum type A toxin.)

Relistor^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (0,6 ml) indeholder 12 mg methylnaltrexonbromid.)

Relpax^® (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner .)

Reltebon Depot (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne og børn > 12 år. Sædvanligvis 5-10 mg hver 12. time, stigende efter behov. Doseres ikke oftere end hver 12. time. Ældre. Dosis bør nedsættes. Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Relvar^® Ellipta^®, komb. (Inhalationsbehandling med vilanterol er tilladt i doser op til 25 mikrogram pr. døgn.)

Remicade (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, hjerteinsufficiens (NYHA I/II), demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og kirurgi. Vaccination med levende vaccine skal undgås. For spædbørn, der har været eksponeret for infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør undgås hos børn, der ammes af en moder i infliximab-behandling. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Ved gentagen behandling skal patienterne følges nøje med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed, se produktresume.)

Remifemin (I følgende situationer bør patienten konsultere en læge: Hvis der opstår vaginalblødning Anvendelse sammen med østrogener Patienter, der er eller har været i behandling for brystkræft eller andre hormon-afhængige tumorer.)

Reminyl (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om galantamin udskilles i human mælk.)

Remodulin^® (Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg, 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg treprostinil (som natriumsalt).)

Remsima injektionsvæske, opl. i pen (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, hjerteinsufficiens (NYHA I/II), demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og kirurgi. Vaccination med levende vaccine skal undgås. For spædbørn, der har været eksponeret for infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør undgås hos børn, der ammes af en moder i infliximab-behandling. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Ved gentagen behandling skal patienterne følges nøje med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed, se produktresume.)

Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, hjerteinsufficiens (NYHA I/II), demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og kirurgi. Vaccination med levende vaccine skal undgås. For spædbørn, der har været eksponeret for infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør undgås hos børn, der ammes af en moder i infliximab-behandling. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Ved gentagen behandling skal patienterne følges nøje med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed, se produktresume. Hjælpestoffer Indhold af sorbitol. 1 ml indeholder 45 mg sorbitol. Patienter med arvelig fructoseintolerans (HFI) må ikke bruge Remsima-koncentrat til infusionsvæske, opløsning.)

Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, hjerteinsufficiens (NYHA I/II), demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og kirurgi. Vaccination med levende vaccine skal undgås. For spædbørn, der har været eksponeret for infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør undgås hos børn, der ammes af en moder i infliximab-behandling. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Ved gentagen behandling skal patienterne følges nøje med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed, se produktresume.)

Renvela (Ionbytter til behandling af hyperfosfatæmi.)

Repatha (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 140 mg evolocumab.)

Replagal (Identisk med humant α-galactosidase-A, som katalyserer fraspaltning af galactose fra globotriaosylceramid (Gb3). Under enzymsubstitution ved Fabrys sygdom observeres clearance af det ophobede Gb3 fra kroppens organer og vaskulære system.)

Rescueflow^®, komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 60 g dextran 70 og 75 g natriumchlorid.)

Resolor^® (Initialdosis bør nedsættes til 1 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kan herefter evt. øges til 2 mg 1 gang dgl.)

Resonium Calcium (Ionbytter til behandling af hyperkaliæmi.)

Resonium Natrium (Ionbytter til behandling af hyperkaliæmi.)

Respreeza (IgA-mangel med kendt antistofdannelse mod IgA pga. risiko for alvorlige hypersensitivitets- og anafylaktisk reaktion.)

Retsevmo^® (Ikke små-cellet lungecancer Thyroideacancer Voksne. < 50 kg. 120 mg 2 gange dgl. ≥ 50 kg. 160 mg 2 gange dgl. Medullær thyroideacancer Voksne og unge > 12 år. < 50 kg. 120 mg 2 gange dgl. ≥ 50 kg. 160 mg 2 gange dgl. Bemærk: Dosis bør tages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Ved opkastning efter indtagelse skal der ikke tages en erstatningsdosis. Dosis nedsættes med 50 % ved samtidig behandling med en potent CYP3A-hæmmer, se interaktioner . Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisreduktion eller evt. seponering af behandlingen. Se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år.)

Rewellfem^® (Initialt. 10 mikrogram indføres med applikator 1 gang dgl. i 2 uger. Vedligeholdelsesdosis. 10 mikrogram indføres med applikator 2 gange ugentlig.)

Rhophylac^® (Immunglobulin (humant) (anti-D))

Riastap^® (Individuel dosering efter blødningens omfang, sygdommens sværhedsgrad og patientens kliniske tilstand. Patientens niveau af fibrinogen bør bestemmes og løbende monitoreres. Ved kirurgiske indgreb eller behandling af blødningsepisoder skal dosis for voksne og børn ≥ 12 beregnes som følger: Dosis (mg/kg legemsvægt) = [målkoncentration (g/l) - målt koncentration (g/l)] / 0,018 (g/l pr. mg/kg legemsvægt) Pædiatrisk population Ved kirurgiske indgreb eller behandling af blødningsepisoder skal dosis hos børn < 12 år beregnes som følger: Dosis (mg/kg legemsvægt) = [målkoncentration (g/l) - målt koncentration (g/l)] / 0,014 (g/l pr. mg/kg legemsvægt) Bemærk: Gives som i.v. injektion eller infusion. Maksimal infusionshastighed 5 ml/min.)

Rifampar, komb. (Isoniazid)

Rigevidon, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Rigmin^® (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om rivastigmin udskilles i human mælk.)

Rimactazid, komb. (Isoniazid)

Rimmyrah^® (Injektionsvæske, opløsning . Et hætteglas indeholder 2,3 mg i 0,23 ml opløsning (svarende til 10 mg/ml). Dette giver en enkelt brugbar dosis til voksne på 0,5 mg ranibizumab indeholdt i 0,05 ml opløsning.)

Rimstar, komb. (Isoniazid)

Ringer-Acetat "Baxter" Viaflo, komb. (Individuelt efter behov. Infusionshastighed Individuelt. Sædvanligvis ikke over 500 ml/time. Ved blod- og væsketab med sikker hypovolæmi kan initial væsketilførsel være betydelig hurtigere.)

Ringer-acetat "Fresenius Kabi", komb. (Individuelt efter behov. Infusionshastighed Individuelt. Sædvanligvis ikke over 500 ml/time. Ved blod- og væsketab med sikker hypovolæmi kan initial væsketilførsel være betydelig hurtigere.)

Ringerfundin^®, komb. (Individuelt efter behov. Sædvanligvis 0,5-3 l i.v. i døgnet.)

Ringer-lactat "Fresenius Kabi", komb. (Individuelt.)

Ringer-laktat "SAD", komb. (Individuelt.)

Rivaroxaban "Hexal" (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Rivaroxaban "Krka" (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Rivaroxaban "Medical Valley" (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Rivaroxaban "Orion" (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Rivaroxaban "Sandoz" (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Rivaroxaban "Stada" (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Rivaroxaban "Teva" (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Rivaroxaban "Zentiva" (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Rivaroxaban Accord (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Rivaroxaban Viatris (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Rivastigmin "Orion" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om rivastigmin udskilles i human mælk.)

Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om rivastigmin udskilles i human mælk.)

Rivastigmin "Viatris" (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om rivastigmin udskilles i human mælk.)

Rivastor (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om rivastigmin udskilles i human mælk.)

Rivaxa^® (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Rizapax (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner .)

Rizasmelt (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner . Hjælpestoffer Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispenseringsform må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)

Rizatriptan "2care4" (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner .)

Rizatriptan "Glenmark" (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner . Hjælpestoffer Både tabletter og smeltetabletter indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispenseringsform må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)

Rizatriptan "Sandoz" (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner . Hjælpestoffer Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispenseringsform må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)

Rizatriptan "Stada" (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner .)

Rizatriptan "Viatris" (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner . Hjælpestoffer Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispenseringsform må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)

Rizatriptan AL (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner .)

RoActemra (In vitro-studier viser, at IL-6 kan medføre en reduktion i ekspressionen af CYP-enzymerne CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 og CYP3A4. Ved hæmning af IL-6, som følge af behandlingen med tocilizumab, må man derfor forvente, at ekspressionen af disse enzymer normaliseres, og at dosis af lægemidler, der omsættes af disse CYP-enzymer, muligvis skal justeres. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af andre biologiske midler, fx TNF-antagonister, anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)

Robaz (Interaktioner med systemiske lægemidler er usandsynlig, idet absorptionen af metronidazol ved lokal anvendelse på huden er lav. En disulfiram-lignende reaktion er imidlertid rapporteret hos et fåtal patienter, som har indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resulterer i en forlænget protrombintid. Effekten på protrombintiden af metronidazol anvendt lokalt er ikke kendt.)

Robinul^® (Injektionsvæske. 1 ml indeholder 0,2 mg glycopyrroniumbromid.)

Robinul-Neostigmin^®, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg glycopyrroniumbromid og 2,5 mg neostigminmethylsulfat.)

Rocuronium "Fresenius Kabi" (ideel kropsvægt (IBW) (beregning af))

Rocuronium bromide "Aguettant" (Ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende middel.)

Ropivacain "Fresenius Kabi" (Individuel dosering. Epidural anæstesi til kirurgi. 7,5 mg/ml: Lumbalt 15-25 ml (113-188 mg). Torakalt 5-15 ml (38-113 mg). Hvis motorisk blokade ønskes: Lumbalt 10 mg/ml: 15-20 ml (150-200 mg). Epidural anæstesi til sectio. 7,5 mg/ml: 15-20 ml (113-150 mg) i flere doser. Perifer nerveblokade og infiltrationsanalgesi. 7,5 mg/ml: 1-30 ml (7,5-225 mg). Epidural infusion til postoperativ analgesi. Initial bolus efterfølges af infusion: 2 mg/ml: 6-10 ml (12-20 mg)/time, evt. op til 14 ml (28 mg)/time. Erfaring ved anvendelse ud over et døgn savnes. Spinal anæstesi til kirurgi eller sectio . 5 mg/ml: 3-5 ml (15-25 mg).)

Ropivacaine "BioQ" (Infusionsvæske, opløsning i administrationssystem. 1 ml indeholder 2 mg ropivacainhydrochlorid.)

Rosacel (Interaktioner med systemiske lægemidler er usandsynlig, idet absorptionen af metronidazol ved lokal anvendelse på huden er lav. En disulfiram-lignende reaktion er imidlertid rapporteret hos et fåtal patienter, som har indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resulterer i en forlænget protrombintid. Effekten på protrombintiden af metronidazol anvendt lokalt er ikke kendt.)

Rotigotine"Medical Valley" (Idiopatisk Parkinsons sygdom Voksne Tidlige stadier Plastret påføres 1 gang dgl. Initialt. 2 mg/24 timer. Dosis øges i ugentlige trin på 2 mg/24 timer, til der opnås en effektiv dosis. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 6-8 mg/24 timer. Den maksimale dosis er 8 mg/24 timer. Fremskredne stadier med motoriske fluktuationer Plastret påføres 1 gang dgl. Initialt . 4 mg/24 timer. Dosis øges i ugentlige trin på 2 mg/24 timer, til der opnås en effektiv dosis. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 8-16 mg/24 timer. Den maksimale dosis er 16 mg/24 timer. I et enkelt studium fandt man, at 75 % (27 af 34 patienter) tålte en dosis på 24 mg/24 timer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge. Restless Legs Syndrome (RLS) Voksne Plastret påføres 1 gang dgl. Initialt . 1 mg/24 timer. Afhængigt af det individuelle patientrespons kan dosis øges i ugentlige trin på 1 mg/24 timer til en maksimal dosis på 3 mg/24 timer. Behovet for fortsat behandling bør genovervejes hver 6. måned. Bemærk: For at undgå lokal hudreaktion anbefales rotation af applikationsstedet (skulder, overarm, abdomen, hofte og lår). Det anbefales, at der går 14 dage mellem anvendelse af samme applikationssted.)

Rozex^® (Interaktioner med systemiske lægemidler er usandsynlig, idet absorptionen af metronidazol ved lokal anvendelse på huden er lav. En disulfiram-lignende reaktion er imidlertid rapporteret hos et fåtal patienter, som har indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resulterer i en forlænget protrombintid. Effekten på protrombintiden af metronidazol anvendt lokalt er ikke kendt.)

Rozlytrek^® (Itraconazol øger AUC for entrectinib med 600 %. En lignende effekt kan forventes af andre CYP3A4-hæmmer (fx ritonavir, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo), se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig anvendelse bør undgås. Rifampicin nedsætter AUC for entrectinib med 77 %. En lignende effekt kan forventes af andre CYP3A-induktorer (fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, apalutamid, ritonavir og naturlægemidler med perikon). Samtidig anvendelse bør undgås. Samtidig behandling med midazolam og andre følsomme CYP3A4-substrater (fx ciclosporin, ergotamin, fentanyl, pimozid, tacrolimus, alfentanil og sirolimus) øger risikoen for bivirkninger. Omsætningen kan påvirkes ved samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, se Lægemiddelinteraktioner med føde .)

Rupatadin "Nordic Prime" (Ingen erfaring vedr. nedsat lever- eller nyrefunktion. Forsigtighed ved forlænget QTc-interval, hypokaliæmi, proarytmi eller akut myokardieiskæmi. Pauseres 4 dage før priktest.)

Rybelsus^® (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 2 måneder efter behandlingens ophør. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Rybrevant (Infusion Monoterapi eller i kombination med lazertinib Kropsvægt ved baseline* Dosis Ugentlig plan < 80 kg 1.050 mg Ugentligt fra uge 1 - 4 Uge 1 - opdelt i.v. på dag 1. og dag 2. Uge 2 - 4, i.v. på dag 1. Uge 5 og derefter, hver 2. uge ≥ 80 kg 1.400 mg Ugentligt fra uge 1 - 4 Uge 1 - opdelt i.v. på dag 1. og dag 2. Uge 2 - 4, i.v. på dag 1. Uge 5 og derefter, hver 2. uge * Dosisjustering er ikke nødvendig ved senere ændring i kropsvægt. Kombinationsbehandling med carboplatin og pemetrexed Kropsvægt ved baseline* Dosis Ugentlig plan < 80 kg 1.400 mg Ugentligt fra uge 1 - 4 Uge 1 - opdelt i.v. på dag 1. og dag 2. Uge 2 - 4, i.v. på dag 1. 1.750 mg Uge 7 og derefter, hver 3. uge ≥ 80 kg 1.750 mg Ugentligt fra uge 1 - 4 Uge 1 - opdelt i.v. på dag 1. og dag 2. Uge 2 - 4, i.v. på dag 1. 2.100 mg Uge 7 og derefter, hver 3. uge * Dosisjustering er ikke nødvendig ved senere ændring i kropsvægt. Kombinationsbehandling skal administreres i følgende rækkefølge: pemetrexed, carboplatin og derefter amivantamab. Subkutan administration Monoterapi eller i kombination med lazertinib Kropsvægt ved baseline* Anbefalet dosis Ugentlig plan < 80 kg 1.600 mg Ugentligt fra uge 1 - 4 Derefter 1 gang hver 2. uge fra og med uge 5. ≥ 80 kg 2.240 mg Ugentligt fra uge 1 - 4 Derefter 1 gang hver 2. uge fra og med uge 5. * Dosisjustering er ikke nødvendig ved senere ændring i kropsvægt. Præmedicinering Før infusion af amivantamab gives antihistamin, antipyretika og glukokortikoider for at reducere risikoen for administrationsrelaterede reaktioner, se produktresumé. Administration Infusion gives via perifer vene i uge 1 og 2 pga. risiko for infusionsrelaterede bivirkninger ved de første doser. Derefter kan infusion gives via et centralkateter, når risikoen for infusionsrelaterede bivirkninger er lavere. For infusionshastighed, se specifikke hastigheder i tabel 5 og 6 i produktresumé. Bemærk: Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering af behandlingen, se produktresumé. Bemærk - generelt Glemt dosis gives hurtigst muligt, og doseringsplan justeres for at opretholde tidsintervaller mellem behandlingerne. Ikke relevant til børn. Advarsel Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)

Ryzodeg^®, komb. (Insulin aspart)

Sabalin (Ikke indiceret til kvinder.)

Salamol (Inhalationsbehandling med salbutamol er tilladt i doser ≤ 1.600 mikrogram pr. døgn (dog højst 800 mikrogram over 12 timer), dog betragtes en koncentration af salbutamol > 1.000 ng/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen. Anvendelse af øvrige lægemiddelformer med salbutamol er forbudt og medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Salbutamol "Teva" (Indgives gennem nebulisator evt. tilsluttet respirator. Dosisstørrelsen er individuel og afhænger af den anvendte nebulisators forstøvningsevne. Inhalationsvarigheden, som bør være 5-15 min., reguleres ved tilsætning af en passende mængde isotonisk natriumchloridopløsning. Voksne og børn over 12 år. 2,5-5 mg (1-2 amp.) 4 gange dgl. evt. fortyndet til et passende rumfang (4-5 ml). Doseringen kan om nødvendigt gentages hver 4. time. Børn under 12 år. 0,1-0,2 mg/kg legemsvægt. Maksimal dosis 5 mg. Behandlingen kan gives 4 gange daglig. Effekten er usikker hos børn under 18 måneder, hvor højeste dosis bør være 2,5 mg og supplerende oxygenbehandling bør overvejes pga. risiko for forbigående hypoxæmi.)

Salflumix Easyhaler^®, komb. (Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser ≤ 200 mikrogram pr. døgn.)

Salmeterol "2care4" (Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser ≤ 200 mikrogram pr. døgn.)

Salmeterol "Orifarm" (Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser ≤ 200 mikrogram pr. døgn.)

Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser ≤ 200 mikrogram pr. døgn.)

Salmex, komb. (Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser ≤ 200 mikrogram pr. døgn.)

Samarin^® (Ikke-apoteksforbeholdt håndkøbslægemiddel fritaget for at være optaget i medicinpriser.dk.)

Samsca (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen med tolvaptan. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Sandimmun^® (I sværere forgiftningstilfælde anuri, bevidstløshed og paralyse.)

Sandostatin^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram eller 100 mikrogram octreotid.)

Sandostatin^® Lar (Injektionerne gives dybt intraglutealt i skiftevis højre og venstre side. Akromegali (5480) Behandling kan påbegyndes uden forudgående behandling med hurtigvirkende somatostatinanalog eller kan gives dagen efter sidste injektion med hurtigvirkende somatostatinanalog. Voksne. Initialt 20 mg i.m. hver 4. uge. Efter 3 injektioner justeres dosis afhængig af væksthormon og IGF-1-koncentration samt kliniske symptomer. Er væksthormon, IGF-1 og de kliniske symptomer ikke tilstrækkeligt kontrollerede øges dosis til 30 mg hver 4. uge og evt. igen efter 3 injektioner til 40 mg i.m. hver 4. uge. Skift af somatostatinanlog overvejes ved manglende remission eller bivirkninger. Væksthormon, IGF-1 og lever-galdetal bør vurderes hver 6. måned. Diskrepans mellem væksthormon og IGF-1-koncentrationer forekommer hos ca. 25 % af patienter, der er i somatostatinanlogbehandling for akromegali. GEP-tumorer Initialt 30 mg i.m. hver 4. uge. Ved igangværende behandling med octreotid injektionsvæske, opløsning s.c. kan denne evt. fortsættes sideløbende med behandlingen i de 2 første uger. Dosis kan øges yderligere, hvis der vedvarende er hormonrelaterede gener. Under behandling kan der på dage med forværrede symptomer, gives tillæg af octreotid injektionsvæske, opløsning s.c. (samme dosis som anvendt før behandling med octreotid injektionsvæske, suspension). TSH-producerende hypofyseadenomer Initialt 20 mg hver 4. uge. Efter 3 måneder kan dosis justeres efter TSH og thyroideahormon. Fremskredne neuroendogene tumorer (NET) Normalt 30 mg hver 4. uge. Behandlingen bør fortsættes ved fravær af tumorprogression. Bemærk: Dosisjustering kan være nødvendig ved levercirrose. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)

Sarclisa (Isatuximab)

Saxenda^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 6 mg liraglutid. Hver pen indeholder i alt 3 ml injektionsvæske.)

Scandonest^® (Individuel dosering ud fra alder og vægt samt indgrebets varighed. Voksne og børn > 10 år Dosis bør ikke overskride 4,4 mg/kg legemsvægt eller 300 mg (svarende til 10 ml). Børn 4-10 år (> 20 kg) Dosis bør ikke overskride 3 mg/kg legemsvægt.)

Scandonest^®-Adrenalin, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mikrogram adrenalin og 20 mg mepivacainhydrochlorid. Egenskaber pH ca. 3,5.)

Scatol (Ivermectin)

Sebadrin (Ikke tilladt i konkurrencer, hvis koncentrationen af ephedrin i urinen overstiger 10 mikrogram pr. ml.)

Seebri Breezhaler (Inhalationspulver i kapsler, hårde. En leveret dosis indeholder 44 mikrogram glycopyrronium, svarende til at en kapsel indeholder 50 mikrogram glycopyrronium (som bromid). Beregnet til inhalation ved hjælp af speciel inhalator (Breezhaler).)

Selesyn^® (Intestinal absorption af selenit efter oral administration. Selenretention forløber i tre faser med plasmahalveringstider på 0,7-1,2 dage i fase 1, 7-11 dage i fase 2 og 96-144 dage i fase 3. Selenkoncentrationen falder hurtigere i lever, hjerte og plasma end i skeletmuskulatur og knogler. Ca. 15 % af dosis udskilles gennem nyrerne i løbet af de første 24 timer efter både oral og parenteral administration.)

Selincro^® (Ingen erfaring ved psykiatrisk komorbiditet Tidligere kramper Ældre over 65 år Fravær af opioider kan evt. verificeres med en urintest for opioider. Patienten bør advares om, at forsøg på at omgå nalmefens blokerende virkning ved indtag af opioider kan resultere i akut opioidforgiftning, som kan være livstruende. Patienten bør bære et kort på sig, der anfører, at vedkommende har fået ordineret nalmefen og kan være under påvirkning af stoffet. Det bør desuden sikres, at patienten er klar over vigtigheden af at oplyse tidspunktet for sidste indtag af nalmefen, hvis behandling med opioid bliver nødvendig.)

Semglee (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 100 E insulin glargin. Hver pen indeholder 3 ml svarende til 300 E insulin.)

Sendolor^® (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. 5-10 mg i.m. eller s.c. Børn. 0,05-0,2 mg/kg legemsvægt som s.c. injektion. Ældre. Dosis skal nedsættes til 2,5-5 mg i.m. eller s.c. Bemærk: Vedr. s.c.- anvendelse til patienter med palliative behov se afsnittet Patienter med palliative behov . Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Septanest, komb. (Initiale forgiftningssymptomer skyldes i reglen indholdet af katekolamin.)

Septocaine, komb. (Initiale forgiftningssymptomer skyldes i reglen indholdet af katekolamin.)

Seractiv^® (Initialdosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Serefarm, komb. (Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser ≤ 200 mikrogram pr. døgn.)

Serenase^® Dekanoat (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg eller 100 mg haloperidol (som decanoat).)

Seretide^®, komb. (Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser ≤ 200 mikrogram pr. døgn.)

Serevent^® (Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser ≤ 200 mikrogram pr. døgn.)

Sevelamer "Sandoz" (Ionbytter til behandling af hyperfosfatæmi.)

Sevelamercarbonat "Stada" (Ionbytter til behandling af hyperfosfatæmi.)

Sevelamerhydrochlorid "Waymade" (Ionbytter til behandling af hyperfosfatæmi.)

Signifor^® (In vitro undersøgelser tyder på, at kraftige hæmmere af P-glykoprotein (fx itraconazol, ciclosporin, verapamil, clarithromycin) muligvis kan øge koncentrationen af pasireotid. Kan nedsætte biotilgængeligheden af ciclosporin. Dosisjustering af ciclosporin kan være nødvendig. Forsigtighed ved kombination med lægemidler, som kan forlænge QTc-intervallet, bl.a.: Lithium, visse antiarytmika (fx amiodaron, sotalol), visse makrolider (fx erythromycin), moxifloxacin. Se endvidere Antiarytmika . Hjertefrekvensen bør følges - særligt i starten af behandlingen - ved kombination med midler, der kan give bradykardi (fx β-blokkere , antikolinergika, calciumantagonister , visse antiarytmika) bør hjertefrekvensen følges - særligt i starten af behandlingen. Dosisjustering af insulin og andre antidiabetika kan være nødvendig.)

Sildenafil "1A Farma" (Ikke indiceret til kvinder.)

Sildenafil "Orion" (Ikke indiceret til kvinder.)

Sildenafil "Stada" (Ikke indiceret til kvinder.)

Sildenafil "Teva" (Ikke indiceret til kvinder.)

Sildenafil "Viatris" (Ikke indiceret til kvinder.)

Simponi^® (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, hjerteinsufficiens (NYHA I/II), demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og kirurgi. Vaccination med levende vaccine bør undgås. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Ved gentagen behandling skal patienten følges med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed.)

Simulect^® (Immunsuppressivt virkende middel. Monoklonalt antistof.)

S-ketamin "Pfizer" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg esketamin (som hydrochlorid).)

Skyrizi^® (Immunsuppressivt virkende middel . Rekombinant humant monoklonalt antistof, som fremstilles i ovarieceller fra kinesiske hamstere (CHO) vha. rekombinant DNA-teknologi.)

SmofKabiven^®, komb. (Isoleucin)

SMOFlipid, komb. (indeholdende en blanding af fiskeolie, olivenolie, sojaolie og mellemkædede triglycerider.)

Sogroya^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 1 pen (1,5 ml) indeholder 5 mg somapacitan 1 pen (1,5 ml) indeholder 10 mg somapacitan 1 pen (1,5 ml) indeholder 15 mg somapacitan.)

Solipax, komb. (Ikke indiceret til kvinder.)

Solu-Cortef^® (Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer.)

Solu-medrol^® (Immunsuppression På grund af glukokortikoidernes antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Derudover kan glukokortikoider forværre eksisterende infektioner samt øge risikoen for reaktivering eller forværring af latente infektioner. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. Udredning for osteopeni/osteoporose bør foretages i henhold til relevante faglige behandlingsvejledninger. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens, hyperglykæmi og udvikling af diabetes under behandlingen, særligt ved samtidig overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens og psykiske lidelser. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider, særligt ved systemisk anvendelse. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, systemisk sklerose (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Der er rapporteret tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Derfor skal patienter med sygdomme med høj risiko for tumorlyse monitoreres for tumorlyse og have passende forebyggende behandling i henhold til anvendte retningslinjer. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med methylprednisolon-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Børn og unge: Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. For tidligt fødte børn: Der kan udvikles hypertrofisk kardiomyopati efter behandling af for tidligt fødte spædbørn, og der skal derfor udføres relevant diagnostisk evaluering og monitorering af hjertefunktion og -struktur. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato. Evt. indhold af benzylalkohol Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 500 mg og 1 g indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)

Somnols^® (Intialt højst 3,75 mg 15-30 minutter før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Sondelbay (Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 flerdosispen indeholder 28 doser.)

SonoVue^® (Intravenøs anvendelse: Kendt højre-venstre shunt Ukontrolleret arteriel hypertension Svær pulmonal hypertension (SAP > 90 mmHg) Adult respiratory distress syndrom (ARDS).)

Soolantra (Ivermectin)

Sotalol "Nordic Prime" (Initialt 80 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser, stigende efter behov under kontrol af blodtryk og pulsfrekvens med 2-3 dages intervaller. Lavere initialdosis kan være nødvendig. Vedligeholdelsesdosis Sædvanligvis 160-320 mg i døgnet. Maksimal dosis er 640 mg dgl. Bemærk: Da der er risiko for proarytmier, bør behandlingen indledes under ekg-overvågning i mindst 2 døgn, det samme gælder ved dosisøgning. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)

Sotalol "Viatris" (Initialt 80 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser, stigende efter behov under kontrol af blodtryk og pulsfrekvens med 2-3 dages intervaller. Lavere initialdosis kan være nødvendig. Vedligeholdelsesdosis Sædvanligvis 160-320 mg i døgnet. Maksimal dosis er 640 mg dgl. Bemærk: Da der er risiko for proarytmier, bør behandlingen indledes under ekg-overvågning i mindst 2 døgn, det samme gælder ved dosisøgning. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)

SOTYKTU^® (Immunsupprimerende middel til behandling af moderat til svær plaque psoriasis.)

Spedra (Ikke indiceret til kvinder.)

Spevigo (Immunsupprimerende interleukinhæmmer fremstillet i ovarieceller fra kinesiske hamstere ved hjælp af rekombinant dna-teknologi.)

Spinraza^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder enten: 12 mg nusinersen (som natriumsalt) svarende til 2,4 mg/ml. 28 mg nusinersen (som natriumsalt) svarende til 5,6 mg/ml. 50 mg nusinersen (som natriumsalt) svarende til 10 mg/ml.)

Spiolto^® Respimat^®, komb. (Inhalationsvæske, opløsning. 1 pust indeholder 2,5 mikrogram tiotropium (som bromid) og 2,5 mikrogram olodaterol (som hydrochlorid). Til brug med medfølgende patron.)

Spiriva^® (Inhalationspulver i kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 18 mikrogram tiotropium (som bromid) svarende til en frigivet dosis på 10 mikrogram tiotropium ved inhalation. Beregnet til inhalation ved hjælp af speciel inhalator (HandiHaler®). Spiriva® Respimat®, inhalationsvæske, opløsning. 1 pust indeholder 2,5 mikrogram tiotropium (som bromid) (2 pust svarer til en dosis). Til brug med medfølgende patron.)

Spirocort^® Turbuhaler^® (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 200 mikrogram eller 400 mikrogram budesonid.)

Sporanox^® (Itraconazol)

Spravato^® (I produktresumeet angives at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Stefaminelle^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 lyserød tabl. dgl. i 24 dage. Derefter 1 hvid tabl. dgl. i 4 dage, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Stelara^® (Immunsuppressivt virkende middel. Rekombinant humant monoklonalt antistof.)

Steqeyma^® (Immunsuppressivt virkende middel. Rekombinant humant monoklonalt antistof.)

Stilnoct^® (Imidazopyridin. Binder sig til GABA A -receptorerne, som er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne med særlig affinitet for α 1 -subtypen (der bl.a. er associeret til sedation) og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Hypnotisk virkning indtræder i løbet af 15-30 minutter.)

Stoboclo^® (Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. OBS indikation.)

Strensiq (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg eller 100 mg asfotase alfa.)

Striverdi^® Respimat^® (Inhalationsvæske, opløsning. 1 pust indeholder 2,5 mikrogram olodaterol (som hydrochlorid) (2 pust svarer til en dosis). Til brug med medfølgende patron.)

Suboxone^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Indtages sublingualt eller bukkalt (initialbehandling med sublingualfilm). Ved sublingual eller bukkal brug har naloxon ingen effekt og der doseres efter indholdet af buprenorphin. Initialt Behandlingen indledes ved første tegn på abstinenser (ca. 8 timer efter sidste indtag af heroin og 1-2 døgn efter sidste indtag af methadon): 1. dag: sædvanligvis 4 mg stigende med 2 mg hver 1.-2. time til ophør af klager over abstinenser. Normal mætningsdosis 8-16 mg i døgnet, men doser op til den maksimale døgndosis på 24 mg kan være nødvendige. 2. dag: Samme dosis som 1. dag, evt. suppleret med 2-4 mg p.n. 3. og 4. dag: Stabilisering (abstinensfrihed og intet indtag af opioider) på sædvanligvis 8-24 mg pr. dag (erfaringsmæssigt kan det i særlige tilfælde være nødvendigt at øge dosis op til 32 mg i døgnet). Ved tvivl om risiko for udvikling af abstinenssymptomer kan der startes med 0,8-2 mg. For patienter i methadonbehandling anbefales det at reducere methadondosis til under 40 mg dgl. før skift til buprenorphin. Behandling med buprenorphin indledes først ved sikre abstinenssymptomer (oftest først 24 timer eller længere efter sidste methadondosis). Vedligeholdelsesdosis Sædvanligvis 8-16 mg dgl. Dosisintervallet kan evt. øges til hver 2. dag eller 3 gange ugentligt. Højeste dosis er normalt 24 mg pr. dag, men enkelte kan have behov for større doser. Nedtrapning Efter passende stabilisering kan nedtrapning foretages under overvågning med 0,4-1 mg pr. dag. Når dosis er nede på 4-8 mg pr. dag, vil en nedsættelse af nedtrapningshastighed normalt være nødvendig for at undgå abstinenssymptomer. Nedtrapningen vil sædvanligvis strække sig over uger. Bemærk: Graden af opioidafhængighed og tidspunkt for sidste opioidindtag bør fastlægges før behandlingen. Sufficient behandling i de første døgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Behandlingen bør forestås af læger med særlig indsigt i behandlingen af opioidafhængighed. Manglende erfaring vedr. behandling af børn under 15 år. Manglende erfaring vedr. behandling af ældre over 65 år. Resoribletterne må ikke synkes eller tygges, men anbringes under tungen. Patienter med mundtørhed kan ikke anvende disse. Sublingualfilm Må ikke synkes eller tygges. Anbringes under tungen (sublingualt) eller på indersiden af en kind (bukkalt). Ved initial behandling anvendes sublingual administration Under vedligeholdelsesbehandling anvendes bukkal administration. Patienter med mundtørhed kan ikke anvende resoribletter eller sublingualfilm.)

Sufenta^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mikrogram eller 50 mikrogram sufentanil (som citrat).)

Sufentanil "Hameln" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mikrogram eller 50 mikrogram sufentanil (som citrat).)

Sugammadex "Qilu" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder sugammadexnatrium sv. t. 100 mg sugammadex.)

Sugammadex "Reddy" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder sugammadexnatrium sv. t. 100 mg sugammadex.)

Sumatriptan "2care4" (Iskæmisk hjertesygdom Prinzmetal-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Se interaktioner . Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ikke bruges inden for 2 uger efter seponering af behandling med MAO-hæmmere.)

Sumatriptan "Accord" (Iskæmisk hjertesygdom Prinzmetal-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Se interaktioner . Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ikke bruges inden for 2 uger efter seponering af behandling med MAO-hæmmere.)

Sumatriptan "Bluefish" (Iskæmisk hjertesygdom Prinzmetal-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Se interaktioner . Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ikke bruges inden for 2 uger efter seponering af behandling med MAO-hæmmere.)

Sumatriptan "Ebb Medical" (Iskæmisk hjertesygdom Prinzmetal-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Se interaktioner . Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ikke bruges inden for 2 uger efter seponering af behandling med MAO-hæmmere.)

Sumatriptan "Epione" (Iskæmisk hjertesygdom Prinzmetal-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Se interaktioner . Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ikke bruges inden for 2 uger efter seponering af behandling med MAO-hæmmere.)

Sumatriptan "Nordic Prime" (Iskæmisk hjertesygdom Prinzmetal-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Se interaktioner . Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ikke bruges inden for 2 uger efter seponering af behandling med MAO-hæmmere.)

Sumatriptan "Paranova" (Iskæmisk hjertesygdom Prinzmetal-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Se interaktioner . Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ikke bruges inden for 2 uger efter seponering af behandling med MAO-hæmmere.)

Sumatriptan "Sandoz" (Iskæmisk hjertesygdom Prinzmetal-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Se interaktioner . Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ikke bruges inden for 2 uger efter seponering af behandling med MAO-hæmmere.)

Sumatriptan "Teva" (Iskæmisk hjertesygdom Prinzmetal-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Se interaktioner . Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ikke bruges inden for 2 uger efter seponering af behandling med MAO-hæmmere.)

Sumatriptan "Viatris" (Iskæmisk hjertesygdom Prinzmetal-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Se interaktioner . Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ikke bruges inden for 2 uger efter seponering af behandling med MAO-hæmmere.)

Sunlenca^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 enkeltdosishætteglas indeholder 463,5 mg lenacapavir, som lenacapavirnatrium i 1,5 ml. Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 300 mg lenacapavir, som lenacapavirnatrium.)

Sunosi (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Suxamethonium chloride "Aguettant" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 ml indeholder 10 mg suxamethoniumchlorid.)

Suxameton "SAD" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg eller 50 mg suxamethoniumchlorid.)

Sylvant (Immunsuppressivt virkende middel. Rekombinant humaniseret monoklonalt antistof, der bindes specifikt til interleukin-6 (IL-6).)

Symbicort^®, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Symkevi, komb. (Ivacaftor)

Synacthen^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg tetracosactid (som hexaacetat).)

Synagis (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg palivizumab.)

TAKHZYRO^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 150 mg eller 300 mg lanadelumab. Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 fyldt pen indeholder 300 mg lanadelumab i 2 ml opløsning.)

Takipril (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg prilocainhydrochlorid. Egenskaber pH 5,0 - 6,0. Osmolalitet 490-540 mosm/kg. Opløsningen er hyperbar.)

Taltz (Immunsuppressivt virkende middel. Rekombinant humant monoklonalt antistof.)

TALVEY ^® (Ingen dosisjustering ved let nedsat leverfunktion. Der ingen data for doseringsanbefalinger ved moderat eller stærkt nedsat leverfunktion.)

Talzenna^® (I kombination med enzalutamid, anvendes med forsigtighed ved svært nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ).)

Tamiflu^® (Influenzaviruspartiklen har på sin overflade to funktionelt vigtige proteiner - hæmaglutinin og neuraminidase. Hæmaglutinin er viruspartiklens receptor, der formidler bindingen mellem partiklen og sialylsyrederivater på overfladen af epitelcellerne i luftvejene. Neuraminidase er i stand til at spalte sialylsyre, der findes i store mængder på overfladen af epitelcellerne i luftvejene og i den slim, der dækker epitelcellerne. Neuraminidase kan således spalte den cellulære receptor for hæmaglutinin. Uden en funktionel neuraminidase vil luftvejssekretet opretholde sin viskositet, og virus vil klumpe sammen og ikke være i stand til at forlade den inficerede celle. Dermed kan virus ikke sprede sig i luftvejene. Neuraminidasehæmmere bindes irreversibelt til neuraminidasens aktive område og blokerer enzymaktiviteten.)

Tamsulosin "Krka" (Ikke indiceret til kvinder.)

Tamsulosin "Medical Valley" (Ikke indiceret til kvinder.)

Tamsulosin "Teva" (Ikke indiceret til kvinder.)

Tamsulosin "Zentiva" (Ikke indiceret til kvinder.)

Tamsunic (Ikke indiceret til kvinder.)

Targin depottabletter, komb. (Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. Sædvanligvis 5+2,5 mg hver 12. time, stigende efter behov. Doseres ikke oftere end hver 12. time. Den maksimale døgndosis er 80+40 mg. Ældre . Dosis bør nedsættes. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn. Matriksen i depottabletterne udskilles i tabletlignende form med fæces. Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages.)

Tavegyl^® (Injektion : Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.)

Tecentriq (Immunrelaterede bivirkninger følges nøje under behandling med atezolizumab. Immunrelaterede bivirkninger kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller seponering af behandlingen. Systemisk højdosis glukokortikoid evt. kombineret med andre immunosuppressiva kan være nødvendig til behandling af alvorlige immunrelaterede bivirkninger, se produktresumé . Forsigtighed hos patienter, der tidligere har oplevet svære eller livstruende kutane bivirkninger med anden immunstimulerende behandling. Monitorering for svære hudreaktioner under behandlingen anbefales, da der er rapporteret om svære kutane bivirkninger inkl. tilfælde af Stevens-Johnsons Syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Behandlingen seponeres permanent ved grad 4 udslæt og formodning om Stevens-Johnsons Syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse. Der er observeret tilfælde af myocarditis‑myositis‑myasthenia gravis‑overlapssyndrom (overlap af to eller alle tre tilstande), herunder tilfælde med dødelig udgang. Patienter med tegn eller symptomer på én af tilstandene (myocarditis, myositis eller myasthenia gravis) skal monitoreres for udvikling af de øvrige tilstande. Det er registreret tilfælde af perikardielidelser herunder perikarditis, perikardieeffusion og hjertetamponade med letal udgang. Monitorering for tegn på perikardielidelser anbefales og ved mistanke om perikarditis afbrydes behandling og kardiologisk udredning samt relevant behandling opstartes, se produktresumé .)

Tecfidera (Immunmodulerende middel med antiinflammatoriske egenskaber til behandling af attakvis (recidiverende-remitterende) multipel sklerose (RRMS).)

TECVAYLI^® (Injektionsvæske, opløsning. 10 mg/ml: 1 hætteglas på 3 ml indeholder 30 mg teclistamab svarende til 10 mg/ml. 90 mg/ml: 1 hætteglas på 1,7 ml indeholder 153 mg teclistamab svarende til 90 mg /ml.)

Temelor - Udgået: 08-06-2026 (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 4 mg lorazepam.)

Tepkinly^® (Ingen dosisjustering ved let nedsat leverfunktion. Der er begrænsede data for doseringsanbefalinger ved moderat eller stærkt nedsat leverfunktion.)

Terbutalinsulfat "2care4" (Inhalationsbehandling med terbutalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Terbutalinsulfat "Paranova" (Inhalationsbehandling med terbutalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Teriflunomide "Glenmark" (Immundefekt fx HIV-infektion. Patienter med alvorligt nedsat knoglemarvsfunktion eller signifikant anæmi, leukopeni, neutropeni eller trombocytopeni. Svær, aktiv infektion. Svær hypoproteinæmi, fx ved nefrotisk syndrom.)

Teriflunomide "Sandoz" (Immundefekt fx HIV-infektion. Patienter med alvorligt nedsat knoglemarvsfunktion eller signifikant anæmi, leukopeni, neutropeni eller trombocytopeni. Svær, aktiv infektion. Svær hypoproteinæmi, fx ved nefrotisk syndrom.)

Teriflunomide Accord (Immundefekt fx HIV-infektion. Patienter med alvorligt nedsat knoglemarvsfunktion eller signifikant anæmi, leukopeni, neutropeni eller trombocytopeni. Svær, aktiv infektion. Svær hypoproteinæmi, fx ved nefrotisk syndrom.)

Terlipressinacetat "SUN" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ampul (8,5 ml) indeholder 1 mg terlipressinacetat svarende til 0,85 mg terlipressin.)

Terrosa (Injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 cylinderampul indeholder 30 doser. Terrosa Startpack, injektionsvæske, opløsning i cylinderampul med pen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 cylinderampul indeholder 30 doser.)

Testavan (Ikke indiceret til kvinder.)

Testogel^® (Ikke indiceret til kvinder.)

Testonur - Udgået: 02-02-2026 (Ikke indiceret til kvinder.)

Testosteron "Medical Valley" (Ikke indiceret til kvinder.)

Testosterone "Teva" (Ikke indiceret til kvinder.)

Tetracyclin "Actavis" (Infektioner Voksne og børn > 12 år. 1.000 mg dgl. fordelt på 2-4 doser. Acne Voksne. 250-500 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 500 mg 4 gange dgl. i 1 uge, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år.)

Tetracyklin "DAK" (Infektioner Voksne og børn > 12 år. 1.000 mg dgl. fordelt på 2-4 doser. Acne Voksne. 250-500 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 500 mg 4 gange dgl. i 1 uge, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år.)

Tetralysal^® (Infektioner Voksne og børn > 12 år. 300 mg 2 gange dgl. Acne Voksne. 150-300 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 300 mg 2 gange dgl. i 1 uge, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år.)

Tetravac^® (Injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: Difteritoksoid ≥ 30 IE Tetanustoksoid ≥ 40 IE Pertussistoksoid (PTxd) 25 mikrogram Filamentøst hemagglutinin 25 mikrogram Poliovirus D-antigen: Inaktiveret type 1 (Mahoney) 40 E Inaktiveret type 2 (MEF-1) 8 E Inaktiveret type 3 (Saukett) 32 E.)

Tetridar (Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 flerdosispen indeholder 28 doser.)

Tezspire^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte . Én sprøjte indeholder 210 mg tezepelumab i 1,91 ml opløsning (110 mg/ml). Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. Én fyldt pen indeholder 210 mg tezepelumab i 1,91 ml opløsning (110 mg/ml).)

THC 25 "Scanleaf" (Individuel. Den ønskede mængde trækkes ud i henhold til måleenhederne på sprøjten, og dosis sprøjtes ind i munden og synkes med det samme. Startdosis bør være lav og kan øges langsomt.)

THC Olie "Stenocare" (Individuel. Startdosis bør være lav og kan øges langsomt. Bemærk : Mundhulevæsken anvendes under tungen.)

THC/CBD Olie "STENOCARE" (Individuel. Startdosis bør være lav og kan øges langsomt. Bemærk : Mundhulevæsken anvendes under tungen.)

Thiamazol "2care4" (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Ved graviditetsønske bør om muligt behandles med propylthiouracil.)

Thiamazol "Paranova" - Udgået: 02-03-2026 (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Ved graviditetsønske bør om muligt behandles med propylthiouracil.)

Thiamazol Nordic Prime (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Ved graviditetsønske bør om muligt behandles med propylthiouracil.)

Thiamazole "Uni-Pharma" (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Ved graviditetsønske bør om muligt behandles med propylthiouracil.)

Thiamine "Sterop" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg og 125 mg thiaminhydrochlorid.)

Thiopental Life (Inducerer hypnose og anæstesi. Har ingen smertestillende eller refleksdeprimerende virkning, men reaktionen på ydre stimuli undertrykkes under tilstrækkelig søvndybde. I lettere anæstesi kan der endog ses en antianalgetisk effekt. Virkning indtræder efter 30-60 sekunder. Virkningsvarigheden er individuel, sædvanligvis 10-30 minutter.)

Thycapzol^® (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Ved graviditetsønske bør om muligt behandles med propylthiouracil.)

Thymoglobuline (Immunglobulin, anti-thymocytglobulin. Beregnet til immunsuppressiv behandling.)

Tibocina^® (Ikke indiceret til ammende.)

Tibolon "Aristo" (Ikke indiceret til ammende.)

Tibsovo^® (Ingen dosisjustering ved let nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved moderat eller stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh klasse B og C).)

Tiogiva (Inhalationspulver i kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 18 mikrogram tiotropium (som bromid) svarende til en frigivet dosis på 10 mikrogram tiotropium ved inhalation. Beregnet til inhalation ved hjælp af speciel pulverinhalatoren (MRX003-R).)

Tiomebumalnatrium "SAD" (Inducerer hypnose og anæstesi. Har ingen smertestillende eller refleksdeprimerende virkning, men reaktionen på ydre stimuli undertrykkes under tilstrækkelig søvndybde. I lettere anæstesi kan der endog ses en antianalgetisk effekt. Virkning indtræder efter 30-60 sekunder. Virkningsvarigheden er individuel, sædvanligvis 10-30 minutter.)

Tiotropium "Stada" (Inhalationspulver i kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 18 mikrogram tiotropium (som bromid) svarende til en frigivet dosis på 10 mikrogram tiotropium ved inhalation. Beregnet til inhalation ved hjælp af speciel pulverinhalator (Vertical-Haler®).)

Tisseel^®, komb. (Intravasal indgift af de to komponenter bør absolut undgås på grund af risiko for alvorlige tromboemboliske komplikationer. Når vævsklæber sprayes ved anvendelse af trykluftsregulator, skal patientens blodtryk, puls, oxygenmætning og slut-tidal CO 2 overvåges tæt pga. risikoen for luft- eller gasemboli. Muligheden for at overføre smitsomme stoffer kan ikke udelukkes, når der anvendes lægemidler fremstillet af humant blod eller plasma.)

Tobi^® (Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. 1 dosis indeholder 300 mg tobramycin.)

Tobi^® Podhaler (Inhalationspulver i kapsel, hård. 1 kapsel indeholder 28 mg tobramycin.)

Tobramycin "Teva" (Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. 1 dosis indeholder 300 mg tobramycin.)

Tobramycinsulfat "Orifarm" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg tobramycinsulfat.)

Toilax^® (Initialt dehydrering med tab af kalium og andre elektrolytter. Ved kronisk overdosering hypokaliæmi med metabolisk alkalose samt nyresten. Beskadigelse af nyretubuli er rapporteret ved kronisk misbrug af laksantia.)

Tolvaptan Accord (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen med tolvaptan. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Toradol^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 30 mg ketorolactrometamol.)

Tostran^® (Ikke indiceret til kvinder.)

Toujeo^® (Injektionsvæske, opløsning i pen, SoloStar®. 1 ml indeholder 300 E insulin glargin. Hver pen indeholder 1,5 ml svarende til 450 E insulin. Injektionsvæske, opløsning i pen, DoubleStar®. 1 ml indeholder 300 E insulin glargin. Hver pen indeholder 3 ml svarende til 900 E insulin.)

Tovanor Breezhaler (Inhalationspulver i kapsler, hårde. En leveret dosis indeholder 44 mikrogram glycopyrronium, svarende til at en kapsel indeholder 50 mikrogram glycopyrronium (som bromid). Beregnet til inhalation ved hjælp af speciel inhalator (Breezhaler).)

Tozaron (Ikke indiceret til kvinder.)

Tractocile^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (0,9 ml) indeholder 6,75 mg atosiban (som acetat). Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5 ml) indeholder 37,5 mg atosiban (som acetat). Egenskaber Begge: pH 4,5.)

Tranexamsyre "Pfizer" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 100 mg tranexamsyre.)

Trasylol^® (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10.000 KIE aprotinin.)

Trelegy Ellipta^®, komb. (Inhalationsbehandling med vilanterol er tilladt i doser op til 25 mikrogram pr. døgn.)

Tremfya^® (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception i mindst 12 uger efter sidste injektion. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Tresiba^® (Insulin degludec)

Tresuvi (Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg, 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg treprostinil (som natriumsalt).)

Triamcinolonacetonid "Orifarm" (Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidigt. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer. Hvis der er infektion i strukturen eller dennes nære omgivelser, må det ikke gives i: Led Bursae Synovialskeder Omkring senehæfter. Intraartikulær fraktur.)

Triamcinolonacetonid "Paranova" (Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidigt. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer. Hvis der er infektion i strukturen eller dennes nære omgivelser, må det ikke gives i: Led Bursae Synovialskeder Omkring senehæfter. Intraartikulær fraktur.)

Triaxis^®, komb. (Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte (0,5 ml) indeholder: ≥ 2 IE difteritoksoid ≥ 20 IE tetanustoksoid 2,5 mikrogram pertussistoksoid 5 mikrogram filamentøs hæmaglutinin 3 mikrogram pertactin 5 mikrogram Fimbriae type 2 og 3.)

Trilafon^® Dekanoat (Injektionsvæske. 1 ml indeholder 108,2 mg perphenazindecanoat (svarende til 78,3 mg perphenazin).)

Trimbow, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Trinordiol^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage de første 6 dage tages de lysebrune tabletter, de følgende 5 dage tages de hvide tabletter, de sidste 10 dage tages de okkerfarvede tabletter. Derefter holdes pause i 7 dage, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Triptorelin "Orifarm" (Ikke indiceret til kvinder.)

Triregol, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage de første 6 dage tages de lyserøde tabletter, de følgende 5 dage tages de hvide tabletter, de sidste 10 dage tages de okkerfarvede tabletter. Derefter holdes pause i 7 dage, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Trisekvens^®, komb. (Ikke indiceret til ammende.)

Trisequens, komb. (Ikke indiceret til ammende.)

Trixeo^® Aerosphere^®, komb. (Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser ≤ 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol > 40 nanogram/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.)

Trodelvy (Infusionsrelaterede reaktioner Ved tegn på infusionsrelaterede reaktioner nedsættes infusionshastigheden, eller behandlingen afbrydes. Sacituzumab govitecan bør seponeres permanent ved livstruende infusionsrelaterede bivirkninger. Neutropeni Der er observeret fatale infektioner forbundet med neutropeni i kliniske studier med sacituzumab govitecan, især i de første to behandlingscyklusser. Primær profylakse bør overvejes hos patienter med øget risiko for febril neutropeni, og monitorering af absolutte neutrofiltal bør udføres under behandlingen. Blodtal monitoreres før hver behandling, og sacituzumab govitecan bør ikke administreres ved: absolut neutrofiltal < 1.500/mm 3 på dag 1 i en enhver cyklus absolut neutrofiltal < 1.000/mm 3 på dag 8 i enhver cyklus febril neutropeni. Diarré Ved diarré af grad 3 eller 4 på tidspunktet for infusion bør sacituzumab govitecan ikke administreres, og infusionen bør først gives efter bedring til grad ≤ 1. Ved begyndende diarré uden påvist infektionsårsag bør der initieres behandling med loperamid. Til patienter med meget høj kolinerg respons, fx abdominalkramper, diarré og øget spytsekretion, på infusion af sacituzumab govitecan, kan der i forbindelse med de næste behandlinger gives fx atropin. Kvalme og opkastning Ved kvalme af grad 3 eller opkastning af grad 3 eller 4 på tidspunktet for infusion bør sacituzumab govitecan ikke administreres, og infusionen bør først gives efter bedring til grad ≤ 1. Nedsat UGT1A1-aktivitet Patienter med kendt nedsat UGT1A1-aktivitet skal monitoreres tæt for bivirkninger, da metabolisme af SN-38 sker via UGT1A1, se Farmakodynamik . Hvis UGT1A1-status ikke er kendt, er det dog ikke nødvendigt med en test til bestemmelse af denne, fordi behandling af bivirkninger, herunder dosisændring, er den samme for alle patienter, se produktresumé .)

True Test^® 36 (I op til to uger efter lokal eller systemisk kortikosteroidbehandling kan reaktioner være falsk negative.)

Trulicity (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 fyldt pen indeholder 0,75 mg, 1,5 mg, 3 mg eller 4,5 mg dulaglutid.)

Trumenba^® (Injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 60 mikrogram rekombinant Neisseria meningitidis serogruppe B fHbp subfamilie A 60 mikrogram rekombinant Neisseria meningitidis serogruppe B fHbp subfamilie B.)

Tuberkulin PPD RT23 "AJV" (Immunsuppression pga. sygdom eller behandling med fx kortikosteroider.)

Tyenne^® (In vitro-studier viser, at IL-6 kan medføre en reduktion i ekspressionen af CYP-enzymerne CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 og CYP3A4. Ved hæmning af IL-6, som følge af behandlingen med tocilizumab, må man derfor forvente, at ekspressionen af disse enzymer normaliseres, og at dosis af lægemidler, der omsættes af disse CYP-enzymer, muligvis skal justeres. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af andre biologiske midler, fx TNF-antagonister, anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)

Typhim VI^® (Injektionsvæske, opløsning. En dosis (0,5 ml) indeholder 25 mikrogram renset Vi kapsel-polysaccharid fra Salmonella typhi .)

Tysabri^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 150 mg natalizumab. Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg natalizumab.)

Tyverb (I kombination med capecitabin Voksne. 1.250 mg 1 gang dgl. I kombination med trastuzumab Voksne. 1.000 mg 1 gang dgl. I kombination med aromatasehæmmer Voksne. 1.500 mg 1 gang dgl. Bemærk: Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på sædvanligt tidspunkt. Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.)

Ultibro^® Breezhaler^®, komb. (Indacaterol)

Ultomiris (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 8 måneder efter afslutning af behandlingen. Disse anbefalinger er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Ultravist^® (Individuel dosering, som afhænger af undersøgelsestypen. Der henvises til speciallitteratur. Bemærk: Patienten bør observeres i mindst 30 min.)

Uman Big (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder humant hepatitis B immunglobulin svarende til mindst 180 IE/ml IgG anti-HBs.)

Uplizna^® (Immunsupprimerende middel. Humaniseret monoklonalt antistof produceret i ovarieceller fra kinesiske hamstere med rekombinant DNA-teknologi.)

Urisotam, komb. (Ikke indiceret til kvinder.)

Urizia, komb. (Ikke indiceret til kvinder.)

Uromitexan^® (Inaktiverer via SH-gruppen acrolein, der som nedbrydningsprodukt af de alkylerende oxazaphosphoriner er hovedansvarlig for den uroteltoksiske effekt. Stabiliserer endvidere 4-hydroxymetabolitterne og mindsker derved omdannelsen til acrolein. Yder ikke 100 % beskyttelse mod uroteltoksiske skader og har ingen virkning på oxazafosforinernes myelotoksicitet, ej heller på antitumoreffekten.)

Usymro^® (Immunsuppressivt virkende middel. Rekombinant humant monoklonalt antistof.)

Utrogestan^® (Inden behandlingsstart og regelmæssigt derefter bør kvinden have foretaget bryst- og gynækologisk undersøgelse samt cytologi af cervix. Der bør optages en komplet anamnese med oplysninger om familiær disposition for brystkræft og tromboemboliske hændelser. Patienter med kardiovaskulære sygdomme bør overvåges nøje, da der er rapporteret en let øget risiko for disse sygdomme ved indtagelse af p-piller indeholdende østrogen/gestagen. Forbigående døsighed eller svimmelhed kan optræde 1-4 timer efter indtagelsen. Svimmelhed og døsighed er hyppigere hos patienter med subterapeutiske østrogenniveauer end hos patienter med terapeutiske østrogenniveauer. Bør anvendes med forsigtighed til patienter med: lidelser der kan forværres af væskeretention (fx hjertelidelser, nyrelidelser, epilepsi, migræne, astma) depression i anamnesen let til moderat leverdysfunktion migræne diabetes (glucosetolerancen kan forværres). Kan ikke anvendes til antikonception. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Uzpruvo (Immunsuppressivt virkende middel. Rekombinant humant monoklonalt antistof.)

Vabysmo^® (Injektionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder 28,8 mg faricimab i en 0,24 ml opløsning (1 ml opløsning indeholder 120 mg faricimab). Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. En fyldt injektionssprøjte indeholder 21 mg faricimab i en 0,175 ml opløsning (1 ml opløsning indeholder 120 mg faricimab).)

Vafseo^® (Ikke i behandling med et erytropoiese-stimulerende agens (ESA) Startdosis 300 mg 1 gang dgl. Dosisøgning højst hver 4. uge med 150 mg til maksimal daglig dosis 600 mg. Dosisreduktion kan ske oftere, se tabel 1. Ved skift fra behandling med ESA Startdosis 300 mg 1 gang dgl. Ved skift fra en høj dosis ESA ved baseline, kan der ses et indledende fald i Hb-niveauerne, før de gradvist vender tilbage til niveauerne ved baseline i uge 16 til 20. Hvis Hb-værdierne falder til under 9,0 g/dl, eller responset er uacceptabelt, kan der overvejes nødbehandling i form af transfusion af røde blodceller (RBC) eller ESA i overgangsfasen. Ved RBC-transfusion anbefales det at fortsætte behandling med vadadustat i transfusionsperioden. Vadadustat bør sættes på pause ved midlertidig nødbehandling med ESA, og kan genoptages, når Hb-niveauerne er ≥ 10 g/dl. Afhængigt af den anvendte ESA bør pause i behandling med vadadustat udvides til: 2 dage efter sidste dosis epoetin 7 dage efter sidste dosis darbepoetin alfa 14 dage efter sidste dosis methoxypolyethylenglycol-epoetin beta. Efter nødbehandling med ESA bør vadadustat genoptages ved den tidligere dosis eller en dosis højere med efterfølgende titrering, se retningslinjer for dosistitrering i tabel 1. Dosistitrering Hæmoglobin monitoreres hver 2. uge, indtil den er stabil og derefter mindst 1 gang om måneden. Målet er at opnå eller vedligeholde hæmoglobinniveauer på 10-12 g/dl. Behandlingen bør ikke fortsættes længere end 24 uger, hvis der ikke opnås en klinisk betydelig stigning i Hb-niveauerne. Tabel 1 Dosistitrering Ændring i Hb-værdi < 10 g/dl 10 til 12 g/dl > 12 g/dl, men < 13 g/dl ≥ 13 g/dl Ingen stigning i Hb på mere end 1 g/dl i løbet af 2 uger eller mere end 2 g/dl i løbet af 4 uger 150 mg øgning hvis ingen dosisøgning i de sidste 4 uger Bibehold dosis 150 mg reduktion Afbryd dosering indtil Hb er ≤ 12 g/dl. Genoptag derefter med en dosis, der er 150 mg mindre end dosen før afbrydelsen. Hvis patienten fik 150 mg før afbrydelsen, genoptages med 150 mg. Stigning i Hb på mere end 1 g/dl i en vilkårlig 2-ugers periode eller mere end 2 g/dl i løbet af 4 uger 150 mg reduktion eller bibehold* dosis 150 mg reduktion eller bibehold* dosis 150 mg reduktion * Der er ikke nødvendigvis behov for dosisreduktion ved en enkeltstående Hb-værdi. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)

Vagifem^® (Initialt. 10 mikrogram indføres med applikator 1 gang dgl. i 2 uger. Vedligeholdelsesdosis. 10 mikrogram indføres med applikator 2 gange ugentlig.)

Vagirux^® (Initialt. 10 mikrogram indføres med applikator1 gang dgl. i 2 uger. Vedligeholdelsesdosis. 10 mikrogram indføres med applikator 2 gange ugentlig.)

Valproat "Life Medical" (Injektions - og infusionsvæske , opløsning. 1 ml indeholder 100 mg valproat (som natriumsalt).)

Vamin^® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Vamin^® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (Indgår i kroppens pulje af frie aminosyrer og alle efterfølgende metaboliske processer på samme måde som aminosyrer fra føden.)

Vaminolac^®, komb. (i et forhold, som svarer til aminosyresammensætningen i modermælk.)

Vancomycin "hameln" (Infusion Voksne og børn > 12 år 15-20 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8.-12. time. Højst 2 g pr. dosis. Ved alvorlig infektion kan gives initial dosis på 25-30 mg/kg legemsvægt. Bemærk Den indledende dosis bør baseres på legemsvægt. Efterfølgende dosisjusteringer bør baseres på plasmakoncentrationer for at opnå målrettede terapeutiske koncentrationer. Nyrefunktionen skal tages i betragtning ved efterfølgende doser og administrationsinterval. Børn < 12 år 1 måned - 12 år 10-15 mg/kg legemsvægt i.v. hver 6. time. Fuldbårne nyfødte (0-27 dage) og for tidligt fødte (antal dage fra fødsel til forventet fødsel + 27 dage) Dosering i samråd med pædiater PMA > 35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 8. time. PMA 29-35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 12. time. PMA < 29 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 24. time. PMA: Postmenstruel alder = svangerskabsalder + postnatal alder Det kan være nødvendigt at monitorere plasmakoncentrationerne for vancomycin. Indgivelse Må kun gives som langsom i.v. infusion med en hastighed på højst 10 mg/minut over mindst 60 minutter. Der bør hyppigt skiftes injektionssted, og lækage ud i vævet bør undgås. Måling af serumkoncentrationer af vancomycin Plasmakoncentrationerne måles som den laveste værdi (dalværdien) umiddelbart inden indgivelse af næste dosis vancomycin. Ved plasmakoncentration 10-20 mg/l er doseringen tilstrækkelig, og der fortsættes med uændret dosis. Ved plasmakoncentration > 40 mg/l pauseres, indtil ny måling er < 20 mg/l. Ved koncentration af vancomycin < 10 mg/l kan dosering 3 gange daglig overvejes i stedet for øgning af dosis. Hos patienter med normal nyrefunktion skal plasmakoncentrationen kontrolleres på 2. behandlingsdag umiddelbart inden næste dosis. Hyppigheden af plasmakoncentrationsmåling skal individualiseres ud fra den kliniske situation og respons på behandling, og den kan variere fra daglig måling, som kan være nødvendig hos nogle hæmodynamisk ustabile patienter, til mindst én ugentlig måling hos stabile patienter, der viser behandlingsrespons. Se yderligere vedr. dosisjustering . Lokalt Kan gives intratekalt i tilslutning til ventiloperationer hos patienter med hydrocephalus. Til dette formål gives 15-20 mg til voksne og 10 mg til børn.)

VANFLYTA^® (Induktion I kombination med standard kemoterapi. Behandling initieres på dag 8 ved 7 + 3 regime eller på dag 6 ved 5 + 2 regime. Der gives 35,4 mg 1 gang dgl. i 2 uger pr. cyklus i kombination med standardkemoterapi. Patienten kan få op til 2 cyklusser. Konsolidering I kombination med standard kemoterapi. Behandling initieres på dag 6 med 35,4 mg 1 gang dgl. i 2 uger pr. cyklus i kombination med standardkemoterapi. Patienten kan få op til 4 cyklusser. Vedligeholdelsesbehandling Som monoterapi. Initialt 26,5 mg 1 gang dgl. i 2 uger, hvis QTcF er ≤ 450 ms. Dosen skal efter 2 uger, hvis QTcF er ≤ 450 ms, øges til 53 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesbehandling med monoterapi kan fortsættes i op til 36 cyklusser. Bemærk : Behandling med quizartinib bør kun opstartes ved QTc ≤ 450 ms. Dosisnedsættelse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig ved bivirkninger eller samtidig brug af potente CYP3A-hæmmere, se produktresumè . Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)

Vaqta^® (Injektionsvæske, suspension i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 25 E (0,5 ml) eller 50 E (1 ml) hepatitis A-virusantigen. Svarende til 1 ml indeholder 50 E.)

Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Ikke indiceret til kvinder.)

Vardenafil "Krka" (Ikke indiceret til kvinder.)

Vardenafil "Stada" (Ikke indiceret til kvinder.)

Varilrix^® (Ikke-immune Voksne og børn ≥ 13 år 0,5 ml (1 htgl.) s.c. Dosis gentages efter 4-8 uger. Børn 9 mdr.-12 år 0,5 ml (1 htgl.) s.c. Dosis gentages efter 4-8 uger. Bemærk: 2. dosis må under ingen omstændigheder gives tidligere end 4 uger efter 1. dosis. Ikke-immune raske nærkontakter Voksne 0,5 ml (1 htgl.) s.c. Dosis gentages efter 4-8 uger . Børn 9 mdr.-12 år 0,5 ml (1 htgl.) s.c. Dosis gentages efter 4-8 uger. Bemærk: 2. dosis må under ingen omstændigheder gives tidligere end 4 uger efter 1. dosis. Injektion Gives subkutant. Forhold til andre vacciner Varicella-zostervaccine kan gives samtidig med andre vacciner til raske personer. Hvis vaccinationerne ikke gives samtidig, bør der gå mindst 4 uger efter vaccination med andre levende vacciner før vaccination mod varicella-zoster. Til immundefekte patienter og personer med tæt kontakt til immundefekte patienter bør vaccinen ikke gives samtidig med andre levende vacciner. Beskyttelse Hos raske børn er fundet serokonversion hos over 95 % efter én dosis, og beskyttelsen anses for at være langvarig. For voksne og patienter med kompromitteret immunfunktion er hyppigheden af serokonversion noget lavere, og det anbefales derfor at give 2 doser med 4-8 ugers interval. Der kan påregnes 70-90 % beskyttelse mod infektion og 95 % beskyttelse mod alvorlig sygdom i 7-10 år. Hos børn > 1 år, som er eksponeret for varicella zoster virus, kan skoldkopper forebygges ved vaccination, hvis denne gives senest tre dage efter eksposition.)

Varivax^® (Immunkompromitterede, hvor vaccination ikke er kontraindiceret, vil muligvis ikke respondere lige så godt som immunkompetente personer. De kan derfor ved kontakt få skoldkopper på trods af korrekt vaccination. Disse personer skal overvåges omhyggeligt for symptomer på skoldkopper. Der er rapporteret om sjældne tilfælde af spredning af vaccinevirus fra vaccinerede, der har udviklet hududslæt, til modtagelige kontaktindivider. Det anbefales derfor, at personer med vaccineudslæt undgår kontakt med modtagelige personer i høj risiko for alvorlige forløb af skoldkopper (immundefekte patienter, gravide og nyfødte børn af mødre, der ikke har haft skoldkopper).)

Varizovac (Immunkompromitterede, hvor vaccination ikke er kontraindiceret, vil muligvis ikke respondere lige så godt som immunkompetente personer. De kan derfor ved kontakt få skoldkopper på trods af korrekt vaccination. Disse personer skal overvåges omhyggeligt for symptomer på skoldkopper. Der er rapporteret om sjældne tilfælde af spredning af vaccinevirus fra vaccinerede, der har udviklet hududslæt, til modtagelige kontaktindivider. Det anbefales derfor, at personer med vaccineudslæt undgår kontakt med modtagelige personer i høj risiko for alvorlige forløb af skoldkopper (immundefekte patienter, gravide og nyfødte børn af mødre, der ikke har haft skoldkopper).)

Vastarel^® (I celler, eksponeret for hypoxi og iskæmi, forhindrer trimetazidin et fald i det intracellulære ATP-niveau og bevarer derved ionpumpefunktionen og det transmembrane natrium-kalium flow samt opretholder intracellulær homeostase.)

Vaxchora^® (Indeholder levende, svækkede kolerabakterier ( V. cholerae O1 klassisk Inaba-stamme CVD 103-HgR), som formerer sig i mave-tarm-kanalen hos modtageren og inducerer vibriocid antistofrespons og hukommelses-B-cellerespons i serum. Immunmekanismerne, der giver beskyttelse mod kolera efter administration er ikke klarlagt, men stigninger i vibriocide antistoffer i serum 10 dage efter vaccination var forbundet med beskyttelse i et humant eksponeringsstudie.)

Vaxigrip^® (Influenzavirusantigener (3-valent))

Vaxneuvance^®, komb. (Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 1 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 3 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 4 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 5 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 6A 4,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 6B 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 7F 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 9V 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 14 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 18C 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 19A 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 19F 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 22F 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 23F 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 33F.)

Vazkepa (Icosapentethyl)

Vectibix (Ikke-lineær farmakokinetik. Eliminationstiden varierer fra 4 til 11 dage.)

Vegzelma^® (Inflammatoriske tarmsygdomme pga. risiko for gastro-intestinal perforation og galdeblæreperforation. Behandling bør tidligst påbegyndes 28 dage efter operativt indgreb, da sårhelingen kan nedsættes. Øget risiko for arterielle tromboemboliske bivirkninger ved: anamnese med arterielle tromboser diabetes ældre > 65 år. Brug af VEGF-hæmmere kan fremme dannelse af aneurismer og/eller arterielle dissektioner. Risikoen bør overvejes nøje for patienter med risikofaktorer (fx hypertension eller tidligere aneurisme). Blodtrykket skal være velkontrolleret før behandlingsstart og skal løbende monitoreres under behandlingen. Hjertesygdom. Forøget risiko for udvikling af fistler. Øget risiko for udvikling af proteinuri ved tidligere hypertension.)

Velsipity^® (Infektionsrisiko Etrasimod kan forårsage et fald i perifert lymfocyttal, hvilket øger risikoen for infektion. Der skal indhentes en nylig (dvs. inden for 6 måneder eller efter seponering af tidligere colitis ulcerosa-behandling) komplet blodtælling (differential tælling), herunder lymfocyttal, før etrasimod påbegyndes. Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er rapporteret hos patienter med multipel sklerose, som fik behandling med (S1P)-receptormodulatorer. Ved kliniske symptomer og/eller neurologiske fund, der kan tyde på PML, skal behandlingen med etrasimod afbrydes, indtil PML er udelukket eller konfirmeret. Sjældne tilfælde af posterior reversibelt encefalopatisyndrom (PRES) er set hos patienter, der fik S1P-receptormodulatorer. Ved udvikling af neurologiske eller psykiske symptomer (fx kognitiv svækkelse, adfærdsændringer, synsforstyrrelserellerandre tegn på stigning i det intrakranielle tryk) bør PRES overvejes. Behandling med etrasimod skal seponeres ved mistanke om PRES. Kardiologiske forholdsregler Monitorering: På grund af risikoen for forbigående fald i hjertefrekvensen i forbindelse med initiering af behandling med etrasimod anbefales det, at første dosis ledsages af 4 timers overvågning for symptomer på symptomatisk bradykardi hos patienter med en hvilepuls på < 50 slag pr. minut, 2. grads [Mobitz type I], AV-blok, tidligere myokardieinfarkt eller hjertesvigt. I overvågningsperioden skal patienterne kontrolleres med puls-og blodtryksmåling hver time i 4 timer samt have optaget et ekg før og efter de 4 timer. Leverskade Der kan opstå forhøjede niveauer af aminotransferaser under behandling med etrasimod. Der skal foreligge nylige resultater for transaminase- og bilirubinniveauer (dvs. indhentet inden for de seneste 6 måneder) inden behandlingsstart. Patienter, der udvikler symptomer, der tyder på nedsat leverfunktion (fx uforklarlig kvalme, opkastning, abdominalsmerter, træthed, anoreksi eller icterus og/eller mørk urin), skal have kontrolleret deres leverenzymer, og etrasimod skal seponeres, hvis signifikant leverskade bekræftes. Vaccination Anvendelse af levende svækkede vacciner kan indebære en risiko for infektion, og skal derfor undgås under behandling med etrasimod og i mindst 2 uger efter seponering af behandling. Hvis immuniseringer med levende, svækkede vacciner er nødvendige, skal de administreres mindst 1 måned, før behandlingsstart. Andre forsigtighedsregler Pga. mulig risiko for maligne hudvækster bør eksponering for sollys uden beskyttelse undgås. Tilsvarende må der ikke gives lysbehandling med UVB-stråling eller PUVA-fotokemoterapi. Makulært ødem med eller uden visuelle symptomer er observeret hos patienter med præeksisterende risikofaktorer eller komorbide sygdomme. Det anbefales, at patienter med diabetes, uveitis eller en anamnese med retinal sygdom gennemgår en oftalmologisk undersøgelse, før og under behandling med etrasimod.)

Veltassa^® (Ionbytter til behandling af hyperkaliæmi.)

Venofer (Indeholder jernkomplekset Jern(III)-hydroxid-saccharose. Komplekset giver kontrolleret og langsom afgivelse af biotilgængeligt jern til jerntransporten og depotproteinerne (henholdsvis transferrin og ferritin).)

Ventavis (Iloprost)

Ventolin^® (Inhalationsbehandling med salbutamol er tilladt i doser ≤ 1.600 mikrogram pr. døgn (dog højst 800 mikrogram over 12 timer), dog betragtes en koncentration af salbutamol > 1.000 ng/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen. Anvendelse af øvrige lægemiddelformer med salbutamol er forbudt og medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Ventoline^® (Inhalationsbehandling med salbutamol er tilladt i doser ≤ 1.600 mikrogram pr. døgn (dog højst 800 mikrogram over 12 timer), dog betragtes en koncentration af salbutamol > 1.000 ng/ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen. Anvendelse af øvrige lægemiddelformer med salbutamol er forbudt og medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Veramacor (Injektions- og Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg verapamilhydrochlorid.)

Verdye (Indocyaningrønt)

Verkazia (Immunsuppressivt øjenmiddel.)

Vesiculture (Ikke endelig afklaret. Stimulerer immunsystemet via flere mekanismer resulterende i en antitumoraktivitet. BCG bindes til fibronektin i blærevæggen og kan derved udøve sin virkning i længere tid, end selve instillationen varer.)

Vevizye^® (Immunsuppressivt øjenmiddel.)

Viagra^® (Ikke indiceret til kvinder.)

Vibeden^® (Initialt 1 mg i.m. hver 2. dag i alt 5 gange. Vedligeholdelsesdosis . 1 mg i.m. hver 2.-3. måned. Bemærk: Bør ikke gives som i.v. injektion.)

Victoza^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 6 mg liraglutid. Hver pen indeholder i alt 3 ml injektionsvæske.)

Vigamox^® (Initialt. 1 dråbe i det afficerede øje 3 gange dgl. i maksimalt 8 dage. Ses ingen bedring efter 5 dages behandling, bør diagnosen og/eller behandlingen revurderes.)

Vimizim (IVA ( N -acetylgalactosamin-6-sulfatase-mangel, MPS IVA, Morquio A syndrom). Elosulfase-alfa er fremstillet ved genteknologi.)

VIMKUNYA^® (Injektionsvæske, suspension. 1 fyldt injektionssprøjte (0,8 ml) indeholder 40 mikrogram protein fra chikungunya-virus (CHIKV) viruslignende partikler, deriveret fra CHIKV Senegal-stamme 37997 bestående af CHIKV capsidprotein (C) og kappeproteiner E1 og E2.)

Virafosc (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 24 mg foscarnet (som natriumhexahydrat). Hver 250 ml flaske indeholder 6.000 mg foscarnet (som natriumhexahydrat).)

Visc-ophtal (Indeholder cetrimid, som kan give øjenirritation og er kendt for at misfarve kontaktlinser. Undgå kontakt med bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før hver drypning og kan isættes efter 15 minutter. Se endvidere .)

Viscotears^® (Indeholder cetrimid, som kan give øjenirritation og er kendt for at misfarve kontaktlinser. Undgå kontakt med bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før hver drypning og kan isættes efter 15 minutter. Se endvidere .)

Visipaque^® (Individuel dosering som afhænger af undersøgelsestypen. Der henvises til speciallitteratur.)

Visudyne^® (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om verteporfin udskilles i human mælk. Amning bør tidligst genoptages 48 timer efter behandlingen.)

VitaCare Femicare^® (Indholdet af oxalat i tranebær øger muligvis risikoen for stendannelse hos patienter med stenanamnese.)

Vitaros (Identisk med prostaglandin E1, hvis virkning inkluderer vasodilatation af blodkarrene i det erektile væv i corpora cavernosa og øgning af blodgennemstrømningen i cavernosa arterien, hvilket medfører penil rigiditet. 500 mikrogram alprostadil intrauretralt svarer til 10 mikrogram intrakavernøst.)

Vizarsin^® (Ikke indiceret til kvinder.)

Voydeya^® (Immunsupprimerende middel til behandling af paroksystisk nocturnal hæmoglobinuri (PNH).)

VPRIV (Individuelt, afhængig af de kliniske manifestationer og opnåelse af terapeutiske mål. Initial dosis vil ofte være 60 enheder/kg legemsvægt i.v. hver 2. uge. Nedtrapning til minimum 15-20 enheder/kg legemsvægt i.v. hver 2. uge over flere år alt efter terapeutisk respons. Bemærk: Infusion gives over 60 minutter.)

Vreya^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på 1. dag regnet fra menstruationens begyndelse. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning. Bemærk: Kvinden kan skifte fra orale tabletter på en hvilken som helst dag (ved skift fra implantat eller intrauterint indlæg på den dag det fjernes; ved skift fra injektion, når næste injektion skulle være givet). I alle tilfælde skal kvinden tilrådes at bruge en barrieremetode samtidig i de første 7 dage af tabletindtagelsen. Instruktionerne under 'Glemt medicin' skal følges ved: manglende indtagelse opkast eller kraftig diarré.)

Vueway^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 485,1 mg gadopiclenol (svarende til 0,5 mmol gadopiclenol og 78,6 mg gadolinium).)

Vumerity^® (Immunmodulerende middel med antiinflammatoriske egenskaber til behandling af attakvis (recidiverende-remitterende) multipel sklerose (MS).)

Wainzua^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. Én fyldt injektionspen indeholder eplontersennatrium svarende til 45 mg eplontersen i 0,8 ml opløsning.)

Wakix (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen og i mindst 21 dage efter behandlingens ophør. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Wegovy^® Flextouch^® (I produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 2 måneder efter behandlingens ophør. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

WEZENLA^® (Immunsuppressivt virkende middel. Rekombinant humant monoklonalt antistof.)

Willfact^® (Individuel i.v. dosering i henhold til bestemmelser af af koagulationsfaktor VIII og mængden af von Willebrand-faktor i patientens plasma. Bemærk: Ved svære blødninger gives samtidig faktor VIII-præparat i forbindelse med første dosis. Infusionshastighed højst 4 ml/minut.)

Wilnativ^®, komb. (Individuel dosering i.v. i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII og mængden af von Willebrand-faktor i patientens plasma. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 6 år.)

Winrevair^® (Ingen dosisjustering ved nedsat leverfunktion (Child-Pugh klasse A-C).)

Wyost^® (Injektionsvæske, opløsning i hætteglas . Et hætteglas indeholder 120 mg denosumab i 1,7 ml opløsning (svarende til 70 mg/ml).)

Xabogard^® (Indeholder jernkomplekset ferricarboxymaltose. Komplekset giver kontrolleret og langsom afgivelse af biotilgængeligt jern til jerntransporten og depotproteinerne (henholdsvis transferrin og ferritin).)

Xalkori (Initialdosis bør nedsættes til 200 mg 2 gange dgl. ved moderat nedsat leverfunktion. Initialdosis bør nedsættes til 250 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Xarelto^® (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Xarelto^® Startpakke (Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, HIV-proteasehæmmere og andre stærke hæmmere af både CYP3A4 og P-glykoprotein bør ikke anvendes, idet de øger plasmakoncentrationen af rivaroxaban med risiko for alvorlig blødning. Stærke og moderate hæmmere af CYP3A4, som hhv. clarithromycin og erythromycin, fluconazol, medfører stigning i AUC og Cmax, hvilket kan have betydning ved nedsat nyrefunktion. Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, naturlægemidler indeholdende perikon og andre stærke CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af rivaroxaban og bør undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA og trombocythæmmende stoffer. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig behandling med andre antikoagulantia, undtagen i forbindelse med skift og ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter, er kontraindiceret. Der kan være øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med SSRI- og SNRI-præparater. Erfaring savnes med samtidig anvendelse af dronedaron, ticagrelor og prasugrel, som derfor bør undgås.)

Xbryk^® (Injektionsvæske, opløsning i hætteglas . Et hætteglas indeholder 120 mg denosumab i 1,7 ml opløsning (svarende til 70 mg/ml).)

Xembify^® (Individuel. Substitutionsterapi Sædvanlig månedlig kumuleret vedligeholdelsesdosis 0,4-0,8 g/kg legemsvægt s.c. fordelt på flere doser, fx 0,1 g/kg legemsvægt pr. uge. Bemærk: Initialt kan gives højere dosering for at nå steady-state. Dosis justeres for at vedligeholde en koncentration, som sikrer infektionskontrol. Opmærksomheden henledes på at behandlingen er mest effektiv til begrænsning af nedre bakterielle luftvejsinfektioner. Gives subkutant og bedst som administration med pumpe. Må ikke gives i.v. eller i.m. Lægemidlet skal bringes til stue- eller kropstemperatur inden brug. Kan med fordel gives som hjemmehandling efter patient/pårørende er instrueret og oplært i brug af udstyr.)

Xenpozyme^® (Inden for 3 dage efter planlagt dato for dosis: Glemt dosis gives og dosisregimet fortsættes som normalt. Efter 3 dage fra planlagt dato for dosis: Glemt dosis gives. Næste dosis gives hver 2. uge fra datoen for glemt dosis. Se produktresumé for yderligere instrukser for dosisanbefalinger efter én eller flere glemte doser.)

Xgeva (Injektionsvæske, opløsning i hætteglas . Et hætteglas indeholder 120 mg denosumab i 1,7 ml opløsning (svarende til 70 mg/ml). Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 ml indeholder 120 mg denosumab.)

Xion^®, komb. (Individuelt. Voksne og børn > 10 år. Sædvanligvis 1-5 ml (20-100 mg) lidocainhydrochlorid. Børn < 10 år. Sædvanligvis 1-2 ml (20-40 mg) lidocainhydrochlorid. Se endvidere Lokalanalgetika - injektion (Odontologisk medicinvejledning) . Ved dento-alveolære indgreb bør dosis ikke overstige 10 ml (svarende til 200 mg lidocainhydrochlorid).)

Xolair^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 forfyldt injektionssprøjte indeholder 0,5 eller 1 ml, svarende til henholdsvis 75 eller 150 mg omalizumab. Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 2 ml svarende til 300 mg omalizumab.)

Xoterna Breezhaler^®, komb. (Indacaterol)

Xtandi^® (Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om enzalutamid udskilles i human mælk.)

Xultophy^®, komb. (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 100 enheder insulin degludec og 3,6 mg liraglutid. Hver pen indeholder i alt 3 ml injektionsvæske.)

Xylocain^® injektionsvæske, opl. (Injektionsvæske 10 mg/ml. (voksne og børn over 1 år) Dosis justeres i henhold til patientens alder, vægt og fysiske tilstand. Infiltrationsanalgesi 2-20 ml (20-200 mg). Ledningsanalgesi af interkostalnerver (20-50 mg/nerve), fingre, tæer og penis 20-50 mg (2-5 ml) Større nerver og nerveplekser 100-300 mg (10-30 ml) Injektionsvæske 20 mg/ml. (voksne) Blokade af n. ischiadicus 300-400 mg (15-20 ml) Ventrikulær takykardi: Lidocain kan gives ved manglende effekt af amiodaron og betablokker. Initialt 1-2 mg/kg legemsvægt i.v., højst 25-50 mg (1,25-2,5 ml) pr. min. under ekg-kontrol, medmindre omgående behandling er nødvendig. Hvis virkning ikke ses efter første injektion, kan yderligere gives 1 eller 2 injektioner med 5-10 min. interval. Behandlingen fortsættes sædvanligvis med i.v. infusion med en hastighed på 1-4 mg lidocainchlorid i minuttet under konstant overvågning og brug af infusionspumpe eller dråbetæller. Bemærk: Da der er risiko for proarytmier, bør behandlingen altid ske under ekg-overvågning.)

Xylocain-Adrenalin^®, komb. (Initialt skyldes forgiftningssymptomer typisk indholdet af katekolamin.)

Xyloplyin Dental Adrenalin, komb. (Individuelt. Voksne og børn > 10 år. Sædvanligvis 1-5 ml (20-100 mg) lidocainhydrochlorid. Børn < 10 år. Sædvanligvis 1-2 ml (20-40 mg) lidocainhydrochlorid. Se endvidere Lokalanalgetika - injektion (Odontologisk medicinvejledning) . Ved dento-alveolære indgreb bør dosis ikke overstige 10 ml (svarende til 200 mg lidocainhydrochlorid).)

Xytrina (Isoprenalin)

Yana^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af patienter med let til moderat nedsat leverfunktion.)

Yasmin 28^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 lysegul tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 1 hvid tablet dgl. i 7 dage, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Yasmin^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Yasminelle 28^®, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 lyserød tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 1 hvid tabl. dgl. i 7 dage, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Yervoy^® (Ipilimumab)

Yescarta (Infusionsvæske, dispersion. 1 patientspecifik infusionspose indeholder 1-2 x 10 6 anti-CD19 CAR-positive, levedygtige T-celler pr. kg legemsvægt svarende til højst 2 x 10 8 anti-CD19 CAR-positive T-celler.)

Yorvipath^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder palopegteriparatide svarende til 168 mikrogram, 294 mikrogram eller 420 mikrogram PTH(1-34).)

Yuflyma (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, hjerteinsufficiens (NYHA I/II), demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og kirurgi. Vaccination med levende vaccine skal undgås. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Ved gentagen behandling skal patienterne følges med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed.)

Zadenvi^® (Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. OBS indikation.)

Zarzio (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mill. E (0,3 mg) eller 48 mill. E (0,48 mg) filgrastim.)

Zavedos^® (Idarubicin)

Zejula (Induktion af CYP1A2 Niraparib inducerer CYP1A2. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der metaboliseres via dette enzym (fx clozapin og ropinirol). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Hæmning af P-glykoprotein og Breast Cancer Resistance Protein Niraparib hæmmer P-glykoprotein (P-gp) og Breast Cancer Resistance Protein (BCRP). Forsigtighed ved kombination med midler, der er substrater for P-gp (fx dabigatranetexilat - se P-glykoprotein ) eller BCRP (fx irinotecan, methotrexat og flere statiner). Metformin Niraparib hæmmerMATE1/2K og kan potentielt øge plasmakoncentrationen af metformin. Dosisjustering af metformin kan være nødvendig. Andre mulige interaktioner Forsigtighed ved kombination med vacciner, immunsupprimerende midler eller andre cytotoksiske midler pga. begrænsede data.)

Zeltacin^® (Injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml. 1 ml indeholder 95 mg calciumgluconat. Totalindhold af calcium er 0,22 mmol calcium pr. ml svarende til 9,0 mg pr. ml.)

Zeposia^® (Immundefekt. Patienter, som i løbet af de seneste 6 måneder har oplevet myokardieinfarkt, ustabil angina, slagtilfælde, transitorisk iskæmisk attak (TIA), dekompenseret hjertesvigt, hvor hospitalsindlæggelse var nødvendig, eller hjertesvigt i NYHA-klasse III-IV. Patienter med tidligere eller aktuelt AV-blok af 2. eller 3. grad eller syg sinusknude syndrom, medmindre patienten har en fungerende pacemaker. Svære aktive/kroniske infektioner (fx hepatitis og tuberkulose). Aktive maligne sygdomme.)

Zessly (Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Forsigtighed ved infektionstendens, hjerteinsufficiens (NYHA I/II), demyeliniserende lidelser (herunder multipel sklerose, Guillain-Barré syndrom, opticus-neuritis) og kirurgi. Vaccination med levende vaccine skal undgås. For spædbørn, der har været eksponeret for infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør undgås hos børn, der ammes af en moder i infliximab-behandling. TNF-hæmmere er ikke forbundet med øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes. TNF-hæmmere kan anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold. Ved gentagen behandling skal patienterne følges med henblik på udvikling af forsinket overfølsomhed, se produktresume.)

Ziextenzo^® (Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol).)

Zinksulfat "SAD" (Infusionsvæske, koncentrat til opløsning. 1 ml indeholder 43,1 mg zinksulfat heptahydrat svarende til 150 mikromol zink.)

Zipzoc^® (Imprægneret gaze (tubegaze). 1 g salve indeholder 200 mg zinkoxid. Ca. 41,5 g salve/stk. tubegaze.)

Zoely, komb. (I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag. Der tages 1 hvid tabl. dgl. i 24 dage. Derefter 1 gul tabl. dgl. i 4 dage, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.)

Zoladex^® (Implantat 3,6 mg injiceres s.c. på abdomen hver 28. dag Implantat 10,8 mg injiceres s.c. på abdomen hver 3. måned. Bemærk: Der er risiko for skader på indstiksstedet, og især patienter med lavt BMI og patienter i antikoagulationsbehandling skal monitoreres for symptomer på abdominal blødning. Endometriose behandles i højst 6 mdr. pga. risiko for knogledemineralisering, se dog bivirkninger.)

Zoladex LA (Implantat 3,6 mg injiceres s.c. på abdomen hver 28. dag Implantat 10,8 mg injiceres s.c. på abdomen hver 3. måned. Bemærk: Endometriose behandles i højst 6 mdr. pga. risiko for knogledemineralisering, se dog bivirkninger. Der er risiko for skader på indstiksstedet, og især patienter med lavt BMI og patienter i antikoagulationsbehandling skal monitoreres for symptomer på abdominal blødning.)

Zolcare (Imidazopyridin. Binder sig til GABA A -receptorerne, som er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne med særlig affinitet for α 1 -subtypen (der bl.a. er associeret til sedation) og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Hypnotisk virkning indtræder i løbet af 15-30 minutter.)

Zoledo (Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 0,04 mg zoledronsyre (~ 4 mg/100 ml).)

Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,04 mg zoledronsyre (~ 4 mg/100 ml).)

Zoledronsyre "Oresund Pharma" (osteoporose) (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg zoledronsyre (~ 5 mg/100 ml).)

Zoledronsyre "Stada" (Infusionsvæske, opløsning . Et hætteglas indeholder 0,04 mg zoledronsyre (~ 4 mg/100 ml) som monohydrat.)

Zoledronsyre "Sun Pharma" (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg zoledronsyre (~ 5 mg/100 ml) som monohydrat.)

Zolgensma (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder onasemnogene abeparvovec med en nominel koncentration på 2x10 13 vektorgenomer (vg). 1 hætteglas indeholder en ekstraherbar mængde på enten 5,5 ml eller 8,3 ml.)

Zolmitriptan "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Kardielle overledningsforstyrrelser Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT1-receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner.)

Zolmitriptan "Rivopharm" (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Kardielle overledningsforstyrrelser Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT1-receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner . Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispenseringsform må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)

Zolmitriptan "Stada" (Iskæmisk hjertesygdom Variant-angina/koronar vasospasme Tidligere myokardieinfarkt Kardielle overledningsforstyrrelser Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA) Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) Moderat eller svær hypertension Mild ukontrolleret hypertension Symptomgivende perifere vaskulære lidelser Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi Samtidig indgift af andre triptaner/5-HT1-receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner .)

Zolpidem "2care4" (Imidazopyridin. Binder sig til GABA A -receptorerne, som er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne med særlig affinitet for α 1 -subtypen (der bl.a. er associeret til sedation) og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Hypnotisk virkning indtræder i løbet af 15-30 minutter.)

Zolpidem "Actavis" (Imidazopyridin. Binder sig til GABA A -receptorerne, som er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne med særlig affinitet for α 1 -subtypen (der bl.a. er associeret til sedation) og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Hypnotisk virkning indtræder i løbet af 15-30 minutter.)

Zolpidem "Hexal" (Imidazopyridin. Binder sig til GABA A -receptorerne, som er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne med særlig affinitet for α 1 -subtypen (der bl.a. er associeret til sedation) og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Hypnotisk virkning indtræder i løbet af 15-30 minutter.)

Zolpidem "Vitabalans" (Imidazopyridin. Binder sig til GABA A -receptorerne, som er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne med særlig affinitet for α 1 -subtypen (der bl.a. er associeret til sedation) og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Hypnotisk virkning indtræder i løbet af 15-30 minutter.)

Zolpidem Carefarm (Imidazopyridin. Binder sig til GABA A -receptorerne, som er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne med særlig affinitet for α 1 -subtypen (der bl.a. er associeret til sedation) og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Hypnotisk virkning indtræder i løbet af 15-30 minutter.)

Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (Imidazopyridin. Binder sig til GABA A -receptorerne, som er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne med særlig affinitet for α 1 -subtypen (der bl.a. er associeret til sedation) og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Hypnotisk virkning indtræder i løbet af 15-30 minutter.)

Zolsketil^® pegylated liposomal (Initialdosis skal nedsættes ud fra P-bilirubin. Dosis kan ved god tolerans trinvis øges til normaldosis i løbet af de følgende infusioner.)

Zonoct (Imidazopyridin. Binder sig til GABA A -receptorerne, som er lokaliseret til chlorid-ion-kanal-komplekset. Binder sig til receptorerne forskelligt fra benzodiazepinerne med særlig affinitet for α 1 -subtypen (der bl.a. er associeret til sedation) og medfører formentlig ikke samme grad af toleransudvikling og afhængighed. Har ingen selvstændig effekt, men forstærker virkningen af GABA (gamma-aminobutansyre), som er en hæmmende neurotransmitter. GABA åbner chloridkanalen og den resulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Hypnotisk virkning indtræder i løbet af 15-30 minutter.)

Zopiclon "Epione" (Intialt højst 3,75 mg 15-30 minutter før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Zopiclon "Stada" (Intialt højst 3,75 mg 15-30 minutter før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Zopiclone "Grindeks" (Intialt højst 3,75 mg 15-30 minutter før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Zopiclone "Jubilant" (Intialt højst 3,75 mg 15-30 minutter før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Zopinox (Intialt højst 3,75 mg 15-30 minutter før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Zubsolv, komb. (Indtages sublingualt. Ved oral eller sublingual brug har naloxon ingen betydende effekt og der doseres efter indholdet af buprenorphin. Initialt Behandlingen indledes ved første tegn på abstinenser (ca. 8 timer efter sidste indtag af heroin og 1-2 døgn efter sidste indtag af methadon): 1. dag: sædvanligvis 2,9 mg stigende med 1,4 mg hver 1.-2. time til ophør af klager over abstinenser. Normal mætningsdosis 5,7-11,4 mg i døgnet, men doser op til den maksimale døgndosis på 17,2 mg kan være nødvendige. 2. dag: Samme dosis som 1. dag, evt. suppleret med 1,4-2,9 mg p.n. 3. og 4. dag: Stabilisering (abstinensfrihed og intet indtag af opioider) på sædvanligvis 5,7-17,2 mg pr. dag (erfaringsmæssigt kan det i særlige tilfælde være nødvendigt at øge dosis op til 22,8 mg i døgnet). Ved tvivl om risiko for udvikling af abstinenssymptomer kan der startes med 1,4 mg. For patienter i methadonbehandling anbefales det at reducere methadondosis til under 40 mg dgl. før skift til buprenorphin. Behandling med buprenorphin indledes først ved sikre abstinenssymptomer (oftest først 24 timer eller længere efter sidste methadondosis). Vedligeholdelsesdosis Sædvanligvis 5,7-11,4 mg dgl. Dosisintervallet kan evt. øges til hver 2. dag eller 3 gange ugentligt. Højeste dosis er normalt 17,2 mg pr. dag, men enkelte kan have behov for større doser. Nedtrapning Efter passende stabilisering kan nedtrapning foretages under overvågning med 0,4-1 mg pr. dag. Når dosis er nede på 2,9-5,7 mg pr. dag, vil en nedsættelse af nedtrapningshastighed normalt være nødvendig for at undgå abstinenssymptomer. Nedtrapningen vil sædvanligvis strække sig over uger. Bemærk: Patienter med mundtørhed kan ikke anvende disse. Graden af opioidafhængighed og tidspunkt for sidste opioidindtag bør fastlægges før behandlingen. Sufficient behandling i de første døgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Behandlingen bør forestås af læger med særlig indsigt i behandlingen af opioidafhængighed. Manglende erfaring vedr. behandling af børn under 15 år. Manglende erfaring vedr. behandling af ældre over 65 år. Zubsolv adskiller sig mht. biotilgængelighed fra andre buprenorphin/nalaxon resoribletter. Der må derfor påregnes evt. dosisjustering ved præparatskift.)

Zyclara (Imiquimod)

Zydelig (Idelalisib)

Zyrona, komb. (I første behandlingsperiode startes på 1. dag regnet fra menstruationens begyndelse. Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning. Bemærk: Kvinden kan skifte fra orale tabletter på en hvilken som helst dag (ved skift fra implantat eller intrauterint indlæg på den dag det fjernes; ved skift fra injektion, når næste injektion skulle være givet). I alle tilfælde skal kvinden tilrådes at bruge en barrieremetode samtidig i de første 7 dage af tabletindtagelsen. Instruktionerne under 'Glemt medicin' skal følges ved: manglende indtagelse opkast eller kraftig diarré.)

Zytiga (Ikke indiceret til kvinder.)

Zyvoxid (Infusionsvæske : Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Tabletter : Kan anvendes.)

Abboticin^® (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af erythromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma pneumoniae og Legionella spp.)

Acetylsalicylsyre Carefarm (Anvendelsesområder: Iskæmisk hjertesygdom Profylakse mod retrombose .)

Aciclodan tabletter (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af herpes simplex virus i hud og slimhinder, fx herpes genitalis i forstadiet, med undtagelse af herpes simplex virus hos nyfødte og svær herpes simplex infektioner hos børn med nedsat immunforsvar. Herpes zoster Langtidsbehandling af hyppigt recidiverende herpes simplex virus -infektioner Forebyggende behandling af herpes simplex virus -infektioner hos patienter med nedsat immunforsvar Behandlingskrævende variceller . Kan endvidere anvendes ved øjeninfektioner, forårsaget af herpes simplex virus .)

Aciclovir "1A Farma" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af herpes simplex virus i hud og slimhinder, fx herpes genitalis i forstadiet, med undtagelse af herpes simplex virus hos nyfødte og svær herpes simplex infektioner hos børn med nedsat immunforsvar Herpes zoster Langtidsbehandling af hyppigt recidiverende herpes simplex virus -infektioner Forebyggende behandling af herpes simplex virus -infektioner hos patienter med nedsat immunforsvar Behandlingskrævende variceller Kan endvidere anvendes ved øjeninfektioner, forårsaget af herpes simplex virus .)

Aciclovir "Alternova" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af herpes simplex virus i hud og slimhinder, fx herpes genitalis i forstadiet, med undtagelse af herpes simplex virus hos nyfødte og svær herpes simplex infektioner hos børn med nedsat immunforsvar Herpes zoster Langtidsbehandling af hyppigt recidiverende herpes simplex virus -infektioner Forebyggende behandling af herpes simplex virus -infektioner hos patienter med nedsat immunforsvar Behandlingskrævende variceller Kan endvidere anvendes ved øjeninfektioner, forårsaget af herpes simplex virus .)

Aciclovir "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af herpes simplex virus i hud og slimhinder, fx herpes genitalis i forstadiet, med undtagelse af herpes simplex virus hos nyfødte og svær herpes simplex infektioner hos børn med nedsat immunforsvar Herpes zoster Langtidsbehandling af hyppigt recidiverende herpes simplex virus -infektioner Forebyggende behandling af herpes simplex virus -infektioner hos patienter med nedsat immunforsvar Behandlingskrævende variceller Kan endvidere anvendes ved øjeninfektioner, forårsaget af herpes simplex virus .)

Aciclovir AL (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af herpes simplex virus i hud og slimhinder, fx herpes genitalis i forstadiet, med undtagelse af herpes simplex virus hos nyfødte og svær herpes simplex infektioner hos børn med nedsat immunforsvar. Herpes zoster Langtidsbehandling af hyppigt recidiverende herpes simplex virus -infektioner Forebyggende behandling af herpes simplex virus -infektioner hos patienter med nedsat immunforsvar Behandlingskrævende variceller . Kan endvidere anvendes ved øjeninfektioner, forårsaget af herpes simplex virus .)

Ageniprim (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme bakterier, fx øvre og nedre luftvejsinfektioner gastro-intestinale infektioner ukompliceret gonoré, forårsaget af penicillinfølsomme stammer af N eisseria gonorrhoeae .)

AmBisome^® liposomal (Anvendelsesområder: Invasive infektioner forårsaget af amphotericin B-følsomme svampe. Formodet svampeinfektion hos neutropene patienter, som trods behandling med bredspektrede antibiotika fortsat er febrile efter 5-7 dage. Visceral leishmaniasis. Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i .)

Amoxar (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme bakterier, fx øvre og nedre luftvejsinfektioner gastro-intestinale infektioner ukompliceret gonoré, forårsaget af penicillinfølsomme stammer af N eisseria gonorrhoeae .)

Amoxicillin "2care4" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme bakterier, fx øvre og nedre luftvejsinfektioner gastro-intestinale infektioner ukompliceret gonoré, forårsaget af penicillinfølsomme stammer af N eisseria gonorrhoeae .)

Amoxicillin "Abacus Medicine" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme bakterier, fx øvre og nedre luftvejsinfektioner gastro-intestinale infektioner ukompliceret gonoré, forårsaget af penicillinfølsomme stammer af N eisseria gonorrhoeae .)

Amoxicillin "Epione Medicine" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme bakterier, fx øvre og nedre luftvejsinfektioner gastro-intestinale infektioner ukompliceret gonoré, forårsaget af penicillinfølsomme stammer af N eisseria gonorrhoeae .)

Amoxicillin "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme bakterier, fx øvre og nedre luftvejsinfektioner gastro-intestinale infektioner ukompliceret gonoré, forårsaget af penicillinfølsomme stammer af N eisseria gonorrhoeae .)

Amoxicillin "Orifarm" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme bakterier, fx øvre og nedre luftvejsinfektioner gastro-intestinale infektioner ukompliceret gonoré, forårsaget af penicillinfølsomme stammer af N. gonorrhoeae .)

Amoxicillin "Viatris" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme bakterier, fx øvre og nedre luftvejsinfektioner gastro-intestinale infektioner ukompliceret gonoré, forårsaget af penicillinfølsomme stammer af N eisseria gonorrhoeae .)

Amoxicillin Carefarm (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme bakterier, fx øvre og nedre luftsvejsinfektioner gastro-intestinale infektioner ukompliceret gonoré, forårsaget af penicillinfølsomme stammer af N eisseria gonorrhoeae .)

Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner.)

Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner.)

Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner.)

Amoxonor (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme bakterier, fx øvre og nedre luftvejsinfektioner gastro-intestinale infektioner ukompliceret gonoré, forårsaget af penicillinfølsomme stammer af N eisseria gonorrhoeae .)

Amphotericin B liposomal "Tillomed" (Anvendelsesområder: Invasive infektioner forårsaget af amphotericin B-følsomme svampe. Formodet svampeinfektion hos neutropene patienter, som trods behandling med bredspektrede antibiotika fortsat er febrile efter 5-7 dage. Visceral leishmaniasis. Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i .)

Ampicillin "STADA" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af ampicillinfølsomme bakterier, fx øvre og nedre luftvejsinfektioner gastro-intestinale infektioner ukompliceret gonoré, forårsaget af penicillinfølsomme stammer af Neisseria gonorrhoeae i.v. ved sepsis og meningitis.)

Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af følsomme mikroorganismer i flg. tilfælde: Øvre og nedre luftvejsinfektioner (herunder bihulebetændelse, otitis media, epiglottitis, bakteriel pneumoni) Urinvejsinfektioner og pyelonefritis Intraabdominale infektioner (herunder peritonitis og cholecystitis), gynækologiske infektioner (endometritis og bækkencellulitis) Hud- og bløddelsinfektioner Infektioner i knogler og led Præ- eller postoperativt for at reducere forekomsten af sårinfektioner hos patienter, der gennemgår abdominal- eller bækkenkirurgi Bakteriæmi, der forekommer i forbindelse med eller mistænkes for at være forbundet med nogen af ovennævnte infektioner. Behandlingen skal ske i henhold til officielle retningslinjer for korrekt anvendelse af antibakterielle midler.)

Amzolynic (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af azithromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp.)

Anidulafungin "Accord" (Anvendelsesområder: Invasiv candidiasis . Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) . Behandlingen bør indledes af en læge med særlig indsigt i invasive svampeinfektioner .)

Anidulafungin "Sandoz" (Anvendelsesområder: Invasiv candidiasis . Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) . Behandlingen bør indledes af en læge med særlig indsigt i invasive svampeinfektioner .)

APO-go^® (Anvendelsesområder: Invaliderende, motoriske fluktuationer i sene faser af levodopabehandlet idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS). Apomorphin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af IPS.)

Artesunate Amivas^® (Anvendelsesområder: Indledende behandling af svær malaria hos voksne og børn. Artesunat i.v. er indiceret til anvendelse hos patienter med kompliceret malaria, der henvises til de relevante specialers guidelines, fx Dansk Selskab for infektionsmedicin . Mht. begyndende problemer med resistens mod artemisininerne: Erhvervelse af malaria fra et område, hvor der er rapporteret resistens, medfører ikke ændringer i behandlingsforslag, for videre information henvises til afsnittet om artemisininer . Anvendelse af artesunat er en specialistopgave og bør udføres af speciallæger med erfaring i anvendelse af lægemidlet på baggrund af konference med en infektionsmediciner eller infektionspædiater, og bør om muligt foregå på en specialafdeling.)

Augmentin Forte, komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner.)

Axiumopto (Anvendelsesområder: Ikke-infektiøs .)

AYVAKYT (Anvendelsesområder: Inoperable eller metastatiske, gastro-intestinale bindevævstumorer (GIST), der har trombocytafledt vækstfaktor-receptoralfa (PDGFRA) D842V-mutation. Fremskreden systemisk mastocytose (AdvSM) som monoterapi til behandling af aggressiv systemisk mastocytose (ASM), systemisk mastocytose med associeret hæmatologisk neoplasme (SM -ANH) eller mastcelleleukæmi (MCL) efter mindst en tidligere behandling. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet. Indolent systemisk mastocytose (ISM) med moderate til svære symptomer der er utilstrækkeligt kontrolleret på symptomatisk behandling. Avapritinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Azithromycin "2care4" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af azithromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp.)

Azithromycin "Epione Medicine" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af azithromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp.)

Azithromycin "Jubilant" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af azithromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp.)

Azithromycin "Krka" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af azithromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp.)

Azithromycin "Sandoz" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af azithromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp.)

Azithromycin "Stada" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af azithromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp.)

Azithromycin "Teva" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af azithromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp.)

Baxumil, komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner.)

Benzylpenicillin "Panpharma" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier, fx meningitis pneumoni erysipelas samt andre alvorlige streptokokinfektioner.)

Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier, fx meningitis pneumoni erysipelas samt andre alvorlige streptokokinfektioner.)

Betaklav^®, komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillin-/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner.)

Bettamousse (Anvendelsesområder: i hårbunden .)

Bioclavid^®, komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner.)

Brilique^® (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos patienter med: Akut myokardie infarkt (AMI). Ustabil angina pectoris (UAP), herunder medicinsk behandlede patienter samt patienter, som gennemgår perkutan koronar intervention (PCI) eller koronar bypassoperation (CABG). Kronisk iskæmisk hjertesygdom (> 1 år siden myokardieinfarkt) og høj tromboserisiko.)

Cabergolin "2care4" (Anvendelsesområder: Idiopatisk (IPS) som monoterapi eller i kombination med levodopa, men ikke som førstevalgspræparat.)

Caspofungin "Lorien" (Anvendelsesområder: Invasiv candidiasis Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (fx Candida eller Aspergillus ) hos patienter med febril neutropeni Invasiv aspergillose hos patienter med behandlingsrefraktær infektion eller intolerans over for amphotericin B, og voriconazol, isavuconazol eller posaconazol Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Caspofungin "Stada" (Anvendelsesområder: Invasiv candidiasis Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (fx Candida eller Aspergillus ) hos patienter med febril neutropeni Invasiv aspergillose hos patienter med behandlingsrefraktær infektion eller intolerans over for amphotericin B, og voriconazol, isavuconazol eller posaconazol Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Caspofungin "SUN" (Anvendelsesområder: Invasiv candidiasis Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (fx Candida eller Aspergillus ) hos patienter med febril neutropeni Invasiv aspergillose hos patienter med behandlingsrefraktær infektion eller intolerans over for amphotericin B, og voriconazol, isavuconazol eller posaconazol Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

China-Oel (Anvendelsesområder: Indvortes: Fordøjelsesbesvær og luftophobning i mave-tarm-kanalen. Inhalation : Forkølelsesgener. Udvortes : Ømme muskler og lette muskelsmerter.)

Clarithromycin "Accord" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clarithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp. Eradikationsbehandling af Helicobacter pylori .)

Clarithromycin "Alternova" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clarithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp.)

Clarithromycin "Hameln" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clarithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp.)

Clarithromycin "Hexal" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clarithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp. Eradikationsbehandling af Helicobacter pylori .)

Clarithromycin "Krka" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clarithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp. Eradikationsbehandling af Helicobacter pylori .)

Clarithromycin "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clarithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp. Eradikationsbehandling af Helicobacter pylori .)

Clarithromycin "Stada" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clarithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med Chlamydia spp, Mycoplasma spp. og Legionella spp. Eradikationsbehandling af Helicobacter pylori .)

Clarithromycin "Teva" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clarithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp. Eradikationsbehandling af Helicobacter pylori .)

Clarithromycin 1A Pharma (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clarithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp. Eradikationsbehandling af Helicobacter pylori .)

Clavuzop, komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner.)

Clindamycin "Alternova" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clindamycinfølsomme bakterier, fx infektioner forårsaget af stafylokokker Som alternativ til makrolider og cefalosporiner hos penicillinallergikere. Anvendes i kombination med penicillin ved nekrotiserende fasciitis forårsaget af hæmolytiske streptokokker, selv om effekten ikke er fastslået i kontrollerede kliniske studier.)

Clobex^® (Anvendelsesområder: i hovedbunden.)

Cortiment (Anvendelsesområder: Induktion af remission ved mild til moderat colitis ulcerosa , når behandling med mesalazin (5-ASA) er utilstrækkelig. Induktion af remission ved aktiv mikroskopisk colitis.)

Dalacin C hårde kapsler (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clindamycinfølsomme bakterier, fx infektioner forårsaget af stafylokokker Som alternativ til makrolider og cefalosporiner hos penicillinallergikere. Anvendes i kombination med penicillin ved nekrotiserende fasciitis forårsaget af hæmolytiske streptokokker, selv om effekten ikke er fastslået i kontrollerede kliniske studier.)

Dalacin^® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clindamycinfølsomme bakterier, fx infektioner forårsaget af stafylokokker Som alternativ til makrolider og cefalosporiner hos penicillinallergikere. Anvendes i kombination med penicillin ved nekrotiserende fasciitis forårsaget af hæmolytiske streptokokker, selv om effekten ikke er fastslået i kontrollerede kliniske studier.)

Dexafree (Anvendelsesområder: Ikke-infektiøs .)

Dicloxacillin "Alternova" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinaseproducerende meticillinfølsomme stafylokokker, fx infektion i hud bindevæv knogler. Pneumoni og nedre luftveje.)

Dicloxacillin "Bluefish" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinaseproducerende meticillinfølsomme stafylokokker, fx infektion i hud bindevæv knogler. Pneumoni og nedre luftveje.)

Dicloxacillin "Orion" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinaseproducerende meticillinfølsomme stafylokokker, fx infektion i hud bindevæv knogler. Pneumoni og nedre luftveje.)

Dipeptiven^®, komb. (Anvendelsesområder: Intravenøs tilførsel af alanin og glutamin ved parenteral ernæring som supplement til aminosyreopløsninger eller til anden ernæringsopløsning indeholdende aminosyrer til infusion. Anvendes fx til patienter med stress-metabolisme.)

Doxycyclin "Cabo" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af tetracyclinfølsomme bakterier, fx Chlamydia -infektioner Langtidsbehandling ved svær acne Borrelia -infektioner hos penicillinallergikere .)

Doxycyclin "Epione" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af tetracyclinfølsomme bakterier, fx Chlamydia -infektioner Langtidsbehandling ved svær acne Borrelia -infektioner hos penicillinallergikere .)

Doxycyclin "Orifarm" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af tetracyclinfølsomme bakterier, fx Chlamydia -infektioner Langtidsbehandling ved svær acne Borrelia -infektioner hos penicillinallergikere .)

Doxycyclin "Paranova" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af tetracyclinfølsomme bakterier, fx Chlamydia -infektioner Langtidsbehandling ved svær acne Borrelia -infektioner hos penicillinallergikere .)

Doxycyklin "2care4" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af tetracyclinfølsomme bakterier, fx Chlamydia -infektioner Langtidsbehandling ved svær acne Borrelia -infektioner hos penicillinallergikere .)

Doxyprim (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af tetracyclinfølsomme bakterier, fx Chlamydia -infektioner Langtidsbehandling ved svær acne Borrelia -infektioner hos penicillinallergikere .)

Ecalta^® (Anvendelsesområder: Invasiv candidiasis . Se endvidere tabel 2 og tabel 3 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) . Behandlingen bør indledes af en læge med særlig indsigt i invasive svampeinfektioner .)

Efient^® (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske komplikationer hos patienter med akut koronart syndrom , som gennemgår primær eller forsinket perkutan koronar intervention (PCI).)

Eldepryl^® (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) som monoterapi hos nydiagnosticerede patienter eller som adjuverende behandling i kombination med levodopa hos patienter med motoriske fluktuationer.)

Erythromycin "Panpharma" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af erythromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma pneumoniae og Legionella spp.)

Flucloxacillin "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinaseproducerende meticillinfølsomme stafylokokker, fx infektion i Hud Bindevæv Knogler/led. Nedre luftveje.)

Flucloxacillin "Orion" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinaseproducerende meticillinfølsomme stafylokokker, fx infektion i hud bindevæv knogler/led.)

Glepark (Anvendelsesområder: Idiopatisk og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier reduktion af dystone smerter. .)

Hjertealbyl^® (Anvendelsesområder: Iskæmisk hjertesygdom Profylakse mod retrombose .)

Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl. (Anvendelsesområder: Intravenøs væsketerapi. .)

Kengrexal^® (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til reduktion af trombotiske kardiovaskulære komplikationer hos voksne med akut koronar hjertesygdom, som gennemgår perkutan koronar intervention (PCI), og som ikke har fået en ADP-receptorhæmmer før PCI-proceduren, og hvor oral behandling med ADP-hæmmere ikke er mulig eller ønskelig. Cangrelor bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte lidelser og interventionelle behandlinger.)

Klacid SR (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af clarithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp. Eradikationsbehandling af Helicobacter pylori.)

Klaximol, komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner.)

Levodopa/carbidopa "Teva", komb. (Anvendelsesområder: Ikke-medikamentelt betinget .)

LOQTORZI^® (Anvendelsesområder: I kombination med cisplatin og gemcitabin til førstelinjebehandling af recidiverende nasofaryngealt karcinom, som ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling, eller metastatisk sygdom. I kombination med cisplatin og paclitaxel til førstelinjebehandling af inoperabelt, fremskredent, recidiverende eller metastatisk øsofagealt planocellulært karcinom. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)

Madopar^®, komb. (Anvendelsesområder: Ikke-medikamentelt betinget .)

Magnesiumsulfat "SAD" (Anvendelsesområder: Intravenøs væsketerapi ved hypomagnesiæmi. . Ventrikelflimmer, især udløst af klasse 1C-antiarytmika. .)

Maxidex^® (Anvendelsesområder: Ikke-infektiøs .)

Medoclav^®, komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner, cystitis, pyelonefritis. Infektioner i hud, blødvæv, knogler og led. Intraabdominale infektioner og genitale infektioner hos kvinder. Profylakse i forbindelse med større kirurgiske indgreb hos voksne.)

Monopex^® (Anvendelsesområder: Ikke-infektiøs .)

Moxifloxacin "Krka" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af moxifloxacin-følsomme bakterier, især akutte nedre luftvejsinfektioner. Desuden komplicerede hud- og bløddelsinfektioner. Se endvidere Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug) Bemærk: EMA anbefaler, at oral brug af moxifloxacin begrænses til situationer, hvor andre antibiotika ikke kan anvendes. Bemærk: Jf. EMA og brev med direkte sikkerhedsinformation, DHPC , må moxifloxacin og andre fluorquinoloner ikke ordineres til: behandling af infektioner, som ikke er svære eller er selvbegrænsende, fx faryngitis, tonsillitis og akut bronchitis at forhindre rejsediarré eller tilbagevendende infektioner i de nedre urinveje lette eller moderate infektioner (herunder ukompliceret cystitis, akut forværring af kronisk bronchitis og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), akut bakteriel rhinosinuitis og akut otitis media), medmindre andre antibiotika, der normalt anbefales til disse infektioner, ikke anses for at være hensigtsmæssige. Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)

Moxifloxacin "Orion" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af moxifloxacin-følsomme bakterier, især akutte nedre luftvejsinfektioner. Desuden komplicerede hud- og bløddelsinfektioner. Se endvidere Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug) Bemærk: EMA anbefaler, at oral brug af moxifloxacin begrænses til situationer, hvor andre antibiotika ikke kan anvendes. Bemærk: Jf. EMA og brev med direkte sikkerhedsinformation, DHPC , må moxifloxacin og andre fluorquinoloner ikke ordineres til: behandling af infektioner, som ikke er svære eller er selvbegrænsende, fx faryngitis, tonsillitis og akut bronchitis at forhindre rejsediarré eller tilbagevendende infektioner i de nedre urinveje lette eller moderate infektioner (herunder ukompliceret cystitis, akut forværring af kronisk bronchitis og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), akut bakteriel rhinosinuitis og akut otitis media), medmindre andre antibiotika, der normalt anbefales til disse infektioner, ikke anses for at være hensigtsmæssige. Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)

Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af moxifloxacin-følsomme bakterier, især akutte nedre luftvejsinfektioner. Desuden komplicerede hud- og bløddelsinfektioner. Se endvidere Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug) Bemærk: EMA anbefaler, at oral brug af moxifloxacin begrænses til situationer, hvor andre antibiotika ikke kan anvendes. Bemærk: Jf. EMA og brev med direkte sikkerhedsinformation, DHPC , må moxifloxacin og andre fluorquinoloner ikke ordineres til: behandling af infektioner, som ikke er svære eller er selvbegrænsende, fx faryngitis, tonsillitis og akut bronchitis at forhindre rejsediarré eller tilbagevendende infektioner i de nedre urinveje lette eller moderate infektioner (herunder ukompliceret cystitis, akut forværring af kronisk bronchitis og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), akut bakteriel rhinosinuitis og akut otitis media), medmindre andre antibiotika, der normalt anbefales til disse infektioner, ikke anses for at være hensigtsmæssige. Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)

Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af bakterier, især stafylokokker, der er følsomme for fusidinsyre. For at mindske risikoen for resistens bør fusidin kun anvendes i kombination med andre stafylokokmidler. Intravenøs infusion anvendes, når oral behandling er uhensigtsmæssig, eller når absorption fra mave-tarm-kanalen er uforudsigelig.)

Nerbutix (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinaseproducerende meticillinfølsomme stafylokokker, fx infektion i Hud Bindevæv Knogler/led. Nedre luftveje.)

Nintedanib "Zentiva" (Anvendelsesområder: Idiopatisk pulmonal fibrose (IPF). Systemisk sklerodermi-associeret interstitiel lungesygdom (SSc-ILS). Andre fibroserende interstitielle lungesygdomme med progressiv fænotype. Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af pågældende lungesygdomme. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)

Nintedanib Viatris (Anvendelsesområder: Idiopatisk pulmonal fibrose (IPF). Systemisk sklerodermi-associeret interstitiel lungesygdom (SSc-ILS). Andre fibroserende interstitielle lungesygdomme med progressiv fænotype. Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af pågældende lungesygdomme. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)

Ofev^® (Anvendelsesområder: Idiopatisk pulmonal fibrose (IPF). Systemisk sklerodermi-associeret interstitiel lungesygdom (SSc-ILS). Andre fibroserende interstitielle lungesygdomme med progressiv fænotype. Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af pågældende lungesygdomme. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)

Oprymea^® (Anvendelsesområder: Idiopatisk og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier reduktion af dystone smerter. .)

Ospen^® (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftsvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner.)

Pancillin^® (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftsvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner.)

Pemetrexed "Accord" (Anvendelsesområder: Ikke-småcellet lungecancer i kombination med cisplatin som primærbehandling, som monoterapi efter tidligere kemoterapi eller som vedligeholdelsesbehandling. Inoperabelt malignt pleuramesotheliom i kombination med cisplatin. Pemetrexed bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Pemetrexed "Ever Pharma" (Anvendelsesområder: Ikke-småcellet lungecancer i kombination med cisplatin som primærbehandling, som monoterapi efter tidligere kemoterapi eller som vedligeholdelsesbehandling. Inoperabelt malignt pleuramesotheliom i kombination med cisplatin. Pemetrexed bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (Anvendelsesområder: Ikke-småcellet lungecancer i kombination med cisplatin som primærbehandling, som monoterapi efter tidligere kemoterapi eller som vedligeholdelsesbehandling. Inoperabelt malignt pleuramesotheliom i kombination med cisplatin. Pemetrexed bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Pemetrexed "STADA" - Udgået: 08-06-2026 (Anvendelsesområder: Ikke-småcellet lungecancer i kombination med cisplatin som primærbehandling, som monoterapi efter tidligere kemoterapi eller som vedligeholdelsesbehandling. Inoperabelt malignt pleuramesotheliom i kombination med cisplatin. Pemetrexed bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

PenHEXAL (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftsvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner.)

Phenoxymethylpenicillin "EQL" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftsvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner.)

Phenoxymethylpenicillinkalium "EQL Pharma" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftsvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner.)

Pirfenidon "Medical Valley" (Anvendelsesområder: Idiopatisk pulmonal fibrose (IPF). Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af IPF.)

Pirfenidone "Accord" (Anvendelsesområder: Idiopatisk pulmonal fibrose (IPF). Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af IPF.)

Pirfenidone "Sandoz" (Anvendelsesområder: Idiopatisk pulmonal fibrose (IPF). Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af IPF.)

Pirfenidone Axunio (Anvendelsesområder: Idiopatisk pulmonal fibrose (IPF). Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af IPF.)

Polivy (Anvendelsesområder: I kombination med rituximab , cyclophosphamid , doxorubicin og prednison (R-CHP) til behandling af voksne med tidligere ubehandlet diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL). I kombination med bendamustin og rituximab til behandling af recidiveret/refraktær DLBCL hos voksne, som ikke er kandidater til hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Polatuzumab vedotin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)

Pramipexol "1A Farma" (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier reduktion af dystone smerter. Restless Legs Syndrome (RLS) .)

Pramipexol "Aurobindo" (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier reduktion af dystone smerter. Restless Legs Syndrome (RLS) .)

Pramipexol "Ebb Medical" (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier reduktion af dystone smerter. Restless Legs Syndrome (RLS) .)

Pramipexol "Stada" (Anvendelsesområder: Idiopatisk og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier reduktion af dystone smerter.)

Pramipexol "Viatris" (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier reduktion af dystone smerter. Restless Legs Syndrome (RLS) .)

Prasugrel "Epione" - Udgået: 25-05-2026 (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske komplikationer hos patienter med akut koronart syndrom , som gennemgår primær eller forsinket perkutan koronar intervention (PCI).)

Prasugrel "EQL Pharma" (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske komplikationer hos patienter med akut koronart syndrom , som gennemgår primær eller forsinket perkutan koronar intervention (PCI).)

Prasugrel "G.L. Pharma" (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske komplikationer hos patienter med akut koronart syndrom , som gennemgår primær eller forsinket perkutan koronar intervention (PCI).)

Prasugrel "Krka" (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske komplikationer hos patienter med akut koronart syndrom , som gennemgår primær eller forsinket perkutan koronar intervention (PCI).)

Primcillin^® (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftsvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner.)

Priminova (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftsvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner.)

Primve (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftsvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner.)

Raltegravir "Zentiva" (Anvendelsesområder: Infektion med HIV-1 hos voksne, børn og unge med legemsvægt ≥ 40 kg. Anvendes til behandlingsnaive patienter eller patienter, der blev virologisk supprimerede i initial behandling med 400 mg. Til børn < 6 år og/eller med legemsvægt 25 kg findes tyggetabletter og granulat til oral suspension, som kan rekvireres med udleveringstilladelse fra lægemiddelstyrelsen, se Dosering . Se kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)

Rasagilin "Accord" (Anvendelsesområder: Idiopatisk (IPS) som monoterapi hos nydiagnosticerede patienter eller som adjuverende behandling i kombination med levodopa hos patienter med motoriske fluktuationer.)

Rasagilin "Glenmark" (Anvendelsesområder: Idiopatisk (IPS) som monoterapi hos nydiagnosticerede patienter eller som adjuverende behandling i kombination med levodopa hos patienter med motoriske fluktuationer.)

Rasagilin "Krka" (Anvendelsesområder: Idiopatisk (IPS) som monoterapi hos nydiagnosticerede patienter eller som adjuverende behandling i kombination med levodopa hos patienter med motoriske fluktuationer.)

Rasagilin "Stada" (Anvendelsesområder: Idiopatisk (IPS) som monoterapi hos nydiagnosticerede patienter eller som adjuverende behandling i kombination med levodopa hos patienter med motoriske fluktuationer.)

REKAMBYS (Anvendelsesområder: Infektion med HIV-1 hos voksne, børn og unge ≥ 12 år og ≥ 35 kg, som er virologisk supprimerede (HIV-1-RNA < 50 kopier/ml) i et stabilt antiretroviralt behandlingsforløb uden aktuel eller tidligere evidens for viral resistens over for non-nukleosid-RT-hæmmer og integrasehæmmere samt intet tidligere virologisk svigt ved behandling med disse midler. Anvendes i kombination med cabotegravir . Se kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)

Rifabutin "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af mykobakterier , såvel Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium avium intracellulare -komplexet Andre atypiske mykobakterier (NTM). Profylakse mod Mycobacterium avium intracellulare hos AIDS-patienter. På grund af risiko for resistensudvikling over for rifamyciner bør rifabutin kun anvendes til behandling af infektioner med mykobakterier, hvor resistensmønsteret retfærdiggør dette, og altid i kombination med andre antibiotika med virkning på mykobakterier.)

Rivomoxi (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af moxifloxacin-følsomme bakterier, især akutte nedre luftvejsinfektioner. Desuden komplicerede hud- og bløddelsinfektioner. Se endvidere Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug) Bemærk: EMA anbefaler, at oral brug af moxifloxacin begrænses til situationer, hvor andre antibiotika ikke kan anvendes. Bemærk: Jf. EMA og brev med direkte sikkerhedsinformation, DHPC , må moxifloxacin og andre fluorquinoloner ikke ordineres til: behandling af infektioner, som ikke er svære eller er selvbegrænsende, fx faryngitis, tonsillitis og akut bronchitis at forhindre rejsediarré eller tilbagevendende infektioner i de nedre urinveje lette eller moderate infektioner (herunder ukompliceret cystitis, akut forværring af kronisk bronchitis og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), akut bakteriel rhinosinuitis og akut otitis media), medmindre andre antibiotika, der normalt anbefales til disse infektioner, ikke anses for at være hensigtsmæssige. Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)

Ropinirol "Abacus Medicine" (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier.)

Ropinirol "Epione" (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier.)

Ropinirol "KRKA" (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier.)

Ropinirol "Orion" (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier.)

Ropinirol "Viatris" (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier. Restless Legs Syndrome (RLS).)

Ropinor (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier. Restless Legs Syndrome (RLS).)

Ropinostad (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier.)

Roximstad (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af roxithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med: Chlamydia spp. Chlamydophila spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.)

Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af roxithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med: Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.)

Roxithromycin "Epione" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af roxithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med: Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.)

Roxithromycin "Medical Valley" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af roxithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med: Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.)

Roxithromycin "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af roxithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med: Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.)

Roxithromycin STADA (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af roxithromycinfølsomme bakterier, fx: øvre- og nedre luftvejsinfektioner hud- og bindevævsinfektioner infektioner med: Chlamydia spp. Chlamydophila spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.)

Roxithrostad (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af roxithromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med: Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.)

Sevofluran "Baxter" (Anvendelsesområder: Inhalationsanæstesi.)

Sevorane^® (Anvendelsesområder: Inhalationsanæstesi.)

Sifrol^® (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier reduktion af dystone smerter. Restless Legs Syndrome (RLS) .)

Sinemet^®, komb. (Anvendelsesområder: Ikke-medikamentelt betinget Parkinsons sygdom .)

Spektramox^®, komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner.)

Suprane (Anvendelsesområder: Inhalationsanæstesi.)

Tepadina (Anvendelsesområder: I kombination med andre cytostatika som konditionerende behandling før hæmatopoietisk stamcelletransplantation ved hæmatologiske sygdomme. Solide tumorer, hvor højdosis kemoterapi efterfulgt af hæmatopoietisk stamcelletransplantation er hensigtsmæssig. Thiotepa bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Tevimbra^® (Anvendelsesområder: Ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) I kombination med platinbaseret kemoterapi som neoadjuverende behandling og efterfulgt af monoterapi som adjuverende behandling til voksne med resektabel NSCLC med høj risiko for recidiv. I kombination med pemetrexed og platinbaseret kemoterapi til førstelinjebehandling af voksne med ikke-planocellulær NSCLC, som har: PD-L1-tumorcelleekspression ≥ 50 % uden EGFR- eller ALK-positive mutationer. lokalt fremskreden NSCLC og ikke er kandidater til kirurgisk resektion eller platinbaseret kemo-strålebehandling, eller metastatisk NSCLC. I kombination med carboplatin og enten paclitaxel eller nab-paclitaxel til førstelinjebehandling af voksne med ikke-planocellulær NSCLC, som har: lokalt fremskreden NSCLC og ikke er kandidater til kirurgisk resektion eller platinbaseret kemo-strålebehandling, eller metastatisk NSCLC. Som monoterapi mod lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC efter tidligere platinbaseret behandling. Patienter med EGFR-mutation eller ALK-positiv NSCLC skal have fået målrettet behandlinger inden behandling med tislelizumab. Småcellet lungecancer (SCLC) I kombination med etoposid og platinbaseret kemoterapi til førstelinjebehandling af voksne med SCLC i et stadie med omfattende spredning. Gastrisk adenokarcinom eller adenokarcinom i den gastroøsofageale overgang (G/GEJ) I kombination med platin- og fluoropyrimidinbaseret kemoterapi til førstelinjebehandling af voksne med HER-2-negativ lokalt fremskreden, inoperabel eller metastatisk G/GEJ med PD-L1-tumorcelleekspression ≥ 5 %. Øsofagealt planocellulært karcinom (OSCC) I kombination med platinbaseret kemoterapi til førstelinjebehandling af voksne med inoperabel, lokalt fremskreden eller metastatisk OSCC med PD- L1-tumorcelleekspression ≥ 5 %. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet til denne indikation. Nasofaryngealt karcinom (NPC) I kombination med gemcitabin og cisplatin til førstelinjebehandling af voksne med recidiverende eller metastatisk NPC, som ikke kan behandles med helbredende kirurgi eller strålebehandling. Tislelizumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Theo-dur^® - Udgået: 08-06-2026 (Anvendelsesområder: Igangværende behandling af Astma og Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) med theophyllin, hvor denne har være effektiv. Som tillæg til behandling med inhalationssteroid og langtidsvirkende β2-agonist ved moderat eller svær astma. Kan desuden forsøges hos patienter med astma eller KOL, som ikke kan anvende inhalationssystemer . Bemærk: Theophyllin anvendes i dag så sjældent i behandlingen af obstruktive lungesygdomme, at behandlingen må opfattes som specialistbehandling. Stoffet anvendes hyppigst hos patienter med svær astma, som ikke har tilfredsstillende virkning af inhalationsbehandling med LABA/LAMA/ICS og ikke opfylder kriterierne for biologisk behandling.)

Thiotepa "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: I kombination med andre cytostatika som konditionerende behandling før hæmatopoietisk stamcelletransplantation ved hæmatologiske sygdomme. Solide tumorer, hvor højdosis kemoterapi efterfulgt af hæmatopoietisk stamcelletransplantation er hensigtsmæssig. Thiotepa bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Thiotepa "Riemser" (Anvendelsesområder: I kombination med andre cytostatika som konditionerende behandling før hæmatopoietisk stamcelletransplantation ved hæmatologiske sygdomme. Solide tumorer, hvor højdosis kemoterapi efterfulgt af hæmatopoietisk stamcelletransplantation er hensigtsmæssig. Thiotepa bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Ticagrelor "Holsten" (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos patienter med: Akut myokardie infarkt (AMI). Ustabil angina pectoris (UAP), herunder medicinsk behandlede patienter samt patienter, som gennemgår perkutan koronar intervention (PCI) eller koronar bypassoperation (CABG). Kronisk iskæmisk hjertesygdom (> 1 år siden myokardieinfarkt) og høj tromboserisiko.)

Ticagrelor "Krka" (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos patienter med: Akut myokardie infarkt (AMI). Ustabil angina pectoris (UAP), herunder medicinsk behandlede patienter samt patienter, som gennemgår perkutan koronar intervention (PCI) eller koronar bypassoperation (CABG). Kronisk iskæmisk hjertesygdom (> 1 år siden myokardieinfarkt) og høj tromboserisiko.)

Ticagrelor "Medical Valley" (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos patienter med: Akut myokardie infarkt (AMI). Ustabil angina pectoris (UAP), herunder medicinsk behandlede patienter samt patienter, som gennemgår perkutan koronar intervention (PCI) eller koronar bypassoperation (CABG). Kronisk iskæmisk hjertesygdom (> 1 år siden myokardieinfarkt) og høj tromboserisiko.)

Ticagrelor "Newbury" (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos patienter med: Akut myokardie infarkt (AMI). Ustabil angina pectoris (UAP), herunder medicinsk behandlede patienter samt patienter, som gennemgår perkutan koronar intervention (PCI) eller koronar bypassoperation (CABG). Kronisk iskæmisk hjertesygdom (> 1 år siden myokardieinfarkt) og høj tromboserisiko.)

Ticagrelor "Stada" (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos patienter med: Akut myokardie infarkt (AMI). Ustabil angina pectoris (UAP), herunder medicinsk behandlede patienter samt patienter, som gennemgår perkutan koronar intervention (PCI) eller koronar bypassoperation (CABG). Kronisk iskæmisk hjertesygdom (> 1 år siden myokardieinfarkt) og høj tromboserisiko.)

Ticagrelor "Teva" (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos patienter med: Akut myokardie infarkt (AMI). Ustabil angina pectoris (UAP), herunder medicinsk behandlede patienter samt patienter, som gennemgår perkutan koronar intervention (PCI) eller koronar bypassoperation (CABG). Kronisk iskæmisk hjertesygdom (> 1 år siden myokardieinfarkt) og høj tromboserisiko.)

Ticagrelor "Zentiva" (Anvendelsesområder: I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos patienter med: Akut myokardie infarkt (AMI). Ustabil angina pectoris (UAP), herunder medicinsk behandlede patienter samt patienter, som gennemgår perkutan koronar intervention (PCI) eller koronar bypassoperation (CABG). Kronisk iskæmisk hjertesygdom (> 1 år siden myokardieinfarkt) og høj tromboserisiko.)

Trecondi (Anvendelsesområder: I kombination med fludarabin som en del af konditionerende behandling før allogen hæmatopoeitisk stamcelletransplantation (alloHSCT) hos: voksne med maligne og ikke-maligne sygdomme børn > 1 måned med maligne sygdomme. Treosulfan bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Tremonix (Anvendelsesområder: Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) og undertiden andre parkinsonsyndromer under følgende omstændigheder: initialbehandling som monoterapi for at udsætte behandling med levodopa tillægsbehandling til levodopa. Den længere virkningsvarighed kan reducere fluktuationer i det terapeutiske respons ( wearing off- eller on-off - fluktuationer), og den levodopabesparende effekt kan reducere hyperkinesier.)

TUKYSA (Anvendelsesområder: I kombination med trastuzumab og capecitabin til behandling af voksne med HER2-positiv lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft, der har fået mindst to tidligere anti-HER2-behandlingsregimer. Tucatinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)

Twinrix^®, komb. (Anvendelsesområder: Ikke-immuniserede børn i alderen 1-15 år, som er i risiko for både hepatitis A og hepatitis B , uanset ekspositionsrisiko. Personer, som er i risiko for både hepatitis A og hepatitis B Patienter med kronisk hepatitis C, som hverken har haft hepatitis A eller hepatitis B, uanset ekspositionsrisiko.)

Ultracortenol^® (Anvendelsesområder: Ikke-infektiøs .)

Vermox^® (Anvendelsesområder: Infektioner med: (Ascaris) (Enterobius) (Trichuris) (Ancylostoma og Necator).)

Vibradox^® (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af tetracyclinfølsomme bakterier, fx Chlamydia -infektioner Langtidsbehandling ved svær acne Borrelia -infektioner hos penicillinallergikere .)

Vocabria^® (Anvendelsesområder: Infektion med HIV-1 hos voksne, som er virologisk supprimerede (HIV-1-RNA < 50 kopier/ml) i et stabilt antiretroviralt behandlingsforløb uden aktuel eller tidligere evidens for viral resistens over for non-nukleosid-RT-hæmmer og integrasehæmmere samt intet tidligere virologisk svigt ved behandling med disse midler. Anvendes i kombination med rilpivirin . Tabletter anvendes kun til: I kombination med rilpivirin til indledende vurdering af tolerance over for cabotegravir og rilpivirin før administration af langtidsvirkende injektion af cabotegravir sammen med langtidsvirkende injektion af rilpivirin. Behandling, når en planlagt dosis af cabotegravir injektionsvæske og rilpivirin injektionsvæske ikke er blevet givet. Se kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)

Xilmac^®, komb. (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner, cystitis, pyelonefritis. Infektioner i hud, blødvæv, knogler og led. Intraabdominale infektioner og genitale infektioner hos kvinder. Profylakse i forbindelse med større kirurgiske indgreb hos voksne.)

Zithromax (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af azithromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp.)

Zitromax^® (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af azithromycinfølsomme bakterier, fx: Øvre- og nedre luftvejsinfektioner Hud- og bindevævsinfektioner Infektioner med Chlamydia spp., Mycoplasma spp. og Legionella spp.)

Zovirax oral suspension (Anvendelsesområder: Infektioner forårsaget af herpes simplex virus i hud og slimhinder, fx herpes genitalis i forstadiet, med undtagelse af herpes simplex virus hos nyfødte og svær herpes simplex infektioner hos børn med nedsat immunforsvar Herpes zoster Langtidsbehandling af hyppigt recidiverende herpes simplex virus -infektioner Forebyggende behandling af herpes simplex virus -infektioner hos patienter med nedsat immunforsvar Behandlingskrævende variceller Kan endvidere anvendes ved øjeninfektioner, forårsaget af herpes simplex virus .)

Medicin.dk med i ambitiøst EU-projekt

Fornem pris til Medicin.dks chefredaktør

Du har søgt på: I

Kontakt

Om medicin.dk – professionel