Søgeresultat

Pabal

Paclitaxel "Accord"

Paclitaxel "Fresenius Kabi"

Padcev^®

Padma^® 28, komb.

Palexia

Paliperidon "2care4"

Paliperidon "Abacus Medicine"

Paliperidon "Ebb Medical"

Paliperidon "Epione"

Paliperidon "Krka"

Paliperidon "Nordic Prime"

Paliperidon "Teva"

Paliperidone "Exeltis"

Paliperidone "Stada"

Palladon^®

Palmeux^® - Udgået: 13-04-2026

Palonosetron "Accord"

Palonosetron "Kalceks"

Palonosetron "Macure"

Palonosetron "Reig Jofre"

Palonosetron "Stada"

Palynziq

Pamifos

Pamol^®

Pamol^® Flash

Pamorelin^®

Pancillin^®

Panodil^®

Panodil^® Extra, komb.

Pantoloc^® - Udgået: 27-04-2026

Pantoprazol "2care4"

Pantoprazol "Kalceks"

Pantoprazol "KRKA"

Pantoprazol "Sandoz"

Pantoprazol "Stada"

Pantoprazol "SUN"

Pantoprazol "Takeda"

Pantoprazole "Teva"

Panzyga^®

Paracetamol "B. Braun"

Paracetamol "Baxter"

Paracetamol "Krka"

Paracetamol "Medical Valley"

Paracetamol "Orifarm"

Paracetamol "Sandoz"

Paracetamol "Zentiva"

Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb.

Paracoff, komb.

Parecoxib "Macure"

Pariet^®

Parkadin

Parlodel^®

Paroxar - Udgået: 08-06-2026

Paroxetin "HEXAL"

Paroxetin "Nordic Prime"

Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026

Paroxetin "Orion"

Paroxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025

Paroxetin "STADA"

Paroxetin "Teva"

Parsabiv

Paxicur

Paxlovid, komb.

Paxneury^®

Pazopanib "Accord"

Pazopanib "Glenmark"

Pazopanib "Newbury"

Pazopanib "Viatris"

Pazopanib "Zentiva"

Pedea^®

Pedippi

Pedismof^®, komb.

Peditrace^® Novum, komb.

Peditrace^®, komb.

Pegasys^®

Pelgraz

Pemazyre

Pemetrexed "Accord"

Pemetrexed "Ever Pharma"

Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026

Pemetrexed "STADA" - Udgået: 08-06-2026

Pemetrexed "Zentiva"

PenHEXAL

Penomax^®

Pentamidine "Tillomed"

Pentasa^®

Pentavac^®, komb.

Penthrox

Pentiro, komb.

Pentocur

Pergoveris, komb.

Perindoprilarginin "Krka"

Perjeta

Permadoze Oral

Permethrin "LMP"

Permethrin "Morningside"

Permethrin Carefarm

Persantin^®

Perxine

Pethidine "Macure"

Pevisone^®, komb.

Peyona^®

PHELINUN^®

Phenergan^®

Phenoxymethylpenicillin "EQL"

Phenoxymethylpenicillinkalium "EQL Pharma"

Phesgo, komb.

Phoxilium^®, komb.

Physioneal^®, komb.

Piasky^®

Picoprep, komb.

Pifeltro^®

Pilexam

Pimaxiro

Pinex^®

Pinex^® comp, komb.

Pinex^® Retard

Piperacillin/Tazobactam "Qilu", komb.

Piperacillin/Tazobactam "Reig Jofre", komb.

Piperacillin/Tazobactam "Sandoz", komb.

Piperacillin/Tazobactam "Stragen", komb.

Piqray

Pirfenidon "Medical Valley"

Pirfenidone "Accord"

Pirfenidone "Sandoz"

Pirfenidone Axunio

Pivmecillinamhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 29-09-2025

Plaquenil^®

Plasmalyte Glucos 50 mg/ml, komb.

Plasmalyte, komb.

Plavix^®

Plegridy^®

Plenadren

Plenvu^®, komb.

Plerixafor "Seacross"

Plerixafor "Vivanta"

Plerixafor Accord

Pleyris^®

Pneumovax, komb.

Polivy

Pomalidomid "Grindeks"

Pomalidomide "Sandoz"

Pomalidomide Accord

Pomalidomide Teva

Pomalidomide Zentiva

Pombiliti^®

Ponlimsi^®

Posaconazole "Sandoz"

Posaconazole "Stada"

Posaconazole "Viatris"

Posaconazole AHCL

Postafen^®

Poteligeo

Pradaxa^®

Praluent^®

Pramipexol "1A Farma"

Pramipexol "Aurobindo"

Pramipexol "Ebb Medical"

Pramipexol "Stada"

Pramipexol "Teva Pharma"

Pramipexol "Viatris"

Pramipexol "Zentiva"

Pramipexole "Orion"

Prasugrel "Epione" - Udgået: 25-05-2026

Prasugrel "EQL Pharma"

Prasugrel "G.L. Pharma"

Prasugrel "Krka"

Pravastatin "Sandoz"

Pravastatin "Stada"

Pravastatinnatrium "Teva"

Praxbind

Prednisolon "Actavis"

Prednisolon "DAK"

Prednisolon "EQL Pharma"

Prednisolon "Unimedic"

Prednison "DAK"

Pregabalin "Accord"

Pregabalin "Krka"

Pregabalin "Medical Valley"

Pregabalin "Oresund Pharma"

Pregabalin "Sandoz"

Pregabalin "Teva"

Pregabalin "Zentiva"

Premid^®

Prevenar 13^®, komb.

Prevenar 20^®, komb.

Prevymis^®

Prezista

Prialt

Primcillin^®

Primidon "Orifarm"

Priminova

Primovist^®

Primovist PFS

Primperan^®

Primve

Prismasol^®, komb.

Privigen

Prixanor

Prizapin

Procoralan

Proctosedyl^®, komb.

Procysbi^®

Pro-Epanutin

Profast^®

Progestan

Prograf^®

Prohance^®

Prolastina

Prolia

Prolutex^®

Prometazin "Actavis"

Prometazin "Orifarm"

Promixin^®

Propofol "2care4"

Propofol "B. Braun"

Propofol "Orifarm"

Propolipid

Propranolol "EQL Pharma"

Propranolol "Medical Valley"

Propranolol Retard "Nordic Prime"

Prostasan

Prosterid

Prostinfenem^®

Prostivas^®

Protaminsulfat "2care4"

Protaminsulfat "LEO Pharma"

Prothiaden^®

Prothromplex^®, komb.

Protopic^®

Provaqomyl, komb.

Provera^® 250 mg

Provera^® 5 mg

Provocholine

Prucalopride "Holsten"

Prucalopride "Orifarm"

Prucalopride "Stada"

Prucalopride "Zentiva"

Pulmicort Turbohaler

Pulmozyme^®

Pumunix, komb.

Puregon^®

Purimmun

Pyrazinamid "SAD"

Pyridostigminbromid "Orifarm"

Pyzchiva^®

Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb. (Pga. indholdet af abacavir: Der skal udvises særlig opmærksomhed ved hypersensibilitetsreaktioner, som kan være livstruende, og patienten skal følges tæt de første 2 måneder. Reaktion kan vise sig ved: Feber Hududslæt Gastro-intestinale gener Respirationsproblemer. Udvikles sådanne reaktioner, skal præparatet seponeres, og behandlingen må ikke genoptages. Patienter, der har holdt pause med abacavir på grund af bivirkninger, må ikke genoptage behandlingen hermed uden forudgående kontakt med lægen. Hypersensitivitet er tæt korreleret til bærertilstand af HLA-B*5701. Før initiering af behandling bør der screenes for eventuel bærertilstand, og abacavir bør aldrig anvendes til patienter, der bærer HLA-B*5701 allel. Præparatet skal seponeres ved: Mistanke om hypersensitivitetsreaktion Stigning i aminotransferaser Fremadskridende hepatomegali Metabolisk acidose Laktatacidose af ukendt årsag. Observationsstudier har vist en association mellem myokardieinfarkt og brugen af abacavir. En årsagssammenhæng er ikke af- eller bekræftet. Der bør overvejes alternative behandlingsmuligheder til abacavir ved behandling af patienter med høj kardiovaskulær risiko. Pga. indholdet af lamivudin: Udvikles pancreatitis, bør behandlingen seponeres.)

Abacavir/Lamivudine "Stada", komb. (Pga. indholdet af abacavir: Der skal udvises særlig opmærksomhed ved hypersensibilitetsreaktioner, som kan være livstruende, og patienten skal følges tæt de første 2 måneder. Reaktion kan vise sig ved: Feber Hududslæt Gastro-intestinale gener Respirationsproblemer. Udvikles sådanne reaktioner, skal præparatet seponeres, og behandlingen må ikke genoptages. Patienter, der har holdt pause med abacavir på grund af bivirkninger, må ikke genoptage behandlingen hermed uden forudgående kontakt med lægen. Hypersensitivitet er tæt korreleret til bærertilstand af HLA-B*5701. Før initiering af behandling bør der screenes for eventuel bærertilstand, og abacavir bør aldrig anvendes til patienter, der bærer HLA-B*5701 allel. Præparatet skal seponeres ved: Mistanke om hypersensitivitetsreaktion Stigning i aminotransferaser Fremadskridende hepatomegali Metabolisk acidose Laktatacidose af ukendt årsag. Observationsstudier har vist en association mellem myokardieinfarkt og brugen af abacavir. En årsagssammenhæng er ikke af- eller bekræftet. Der bør overvejes alternative behandlingsmuligheder til abacavir ved behandling af patienter med høj kardiovaskulær risiko. Pga. indholdet af lamivudin: Udvikles pancreatitis, bør behandlingen seponeres.)

Abasaglar KwikPen (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

Abilify^® Maintena (Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension. 1 hætteglas indeholder 400 mg aripiprazol. Efter rekonstitution indeholder 1 ml suspension 200 mg aripiprazol (depot). Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 400 mg aripiprazol (depot). Depotinjektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 720 mg eller 960 mg aripiprazol (depot).)

Abirateron "Sandoz" (Patienten skal anvende kondom, hvis partneren er gravid. Kvindelige partnere i den fertile alder skal yderligere anvende anden sikker kontraception.)

Abiraterone "Accord" (Patienten skal anvende kondom, hvis partneren er gravid. Kvindelige partnere i den fertile alder skal yderligere anvende anden sikker kontraception.)

Abiraterone "Glenmark" (Patienten skal anvende kondom, hvis partneren er gravid. Kvindelige partnere i den fertile alder skal yderligere anvende anden sikker kontraception.)

Abiraterone "Stada" (Patienten skal anvende kondom, hvis partneren er gravid. Kvindelige partnere i den fertile alder skal yderligere anvende anden sikker kontraception.)

Abiraterone "Zentiva" (Patienten skal anvende kondom, hvis partneren er gravid. Kvindelige partnere i den fertile alder skal yderligere anvende anden sikker kontraception.)

Abraxane (Paclitaxel)

Abrysvo^®, komb. (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. Èn dosis indeholder 60 mikrogram RSV-subgruppe A stabiliseret præfusion F-antigen 60 mikrogram RSV-subgruppe B stabiliseret præfusion F-antigen.)

Accofil (Patienter i cytotoksisk kemoterapi. 5 mikrogram (0,5 ME)/kg legemsvægt/døgn. Første dosis bør administreres tidligst 24 timer efter cytotoksisk kemoterapi og senest 3-4 døgn før forventet nadir. Kan gives som s.c. injektion eller i.v. infusion fortyndet i isotonisk glucose-infusionsvæske over 30 min.-24 timer. Daglig dosering bør fortsættes, indtil forventet neutrofil nadir er passeret. For øvrige indikationer henvises til produktresumé /speciallitteratur.)

Aciclodan tabletter (Plasmahalveringstid ca. 3 timer (voksne) og ca. 4 timer (nyfødte). Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Absorberes delvist fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)

Aciclovir "1A Farma" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer (voksne) og ca. 4 timer (nyfødte). Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Absorberes delvist fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)

Aciclovir "Accord" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer (voksne) og ca. 4 timer (nyfødte). Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Absorberes delvist fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)

Aciclovir "Alternova" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer (voksne) og ca. 4 timer (nyfødte). Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Absorberes delvist fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)

Aciclovir "Nordic Prime" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer (voksne) og ca. 4 timer (nyfødte). Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Absorberes delvist fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)

Aciclovir "Pfizer" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer (voksne) og ca. 4 timer (nyfødte). Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Absorberes delvist fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)

Aciclovir AL (Plasmahalveringstid ca. 3 timer (voksne) og ca. 4 timer (nyfødte). Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Absorberes delvist fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)

Acitretin "Orifarm" (På grund af nedsat effekt af hormonale kontraceptiva ved samtidig indgift af acitretin, tilrådes det at supplere med en anden kontraceptionsmetode. Kontrolforanstaltninger Kontrol af leverfunktion, P-kreatinin, P-kolesterol og P-triglycerider skal foretages, før behandlingen indledes samt hver 3. måned, så længe behandlingen varer. Behandling af kvinder i den fertile alder må kun finde sted, når der forud er draget omsorg for: at kvinden ikke er gravid at der anvendes sikker antikonception, der skal fortsættes i mindst 3 år efter seponering af behandlingen graviditetstest 1 gang månedligt tilrådes kvinden er informeret om, at der i tilfælde af graviditet under behandlingen vil være tungtvejende grunde til at anbefale svangerskabsafbrydelse. Vælges p-piller som antikonception, bør behandlingen med acitretin først indledes i 2. p-pille-cyklus. Knogleforandringer Patienter i længerevarende behandling bør undersøges med jævne mellemrum for så tidligt som muligt at afsløre evt. ændringer i knoglevæv. Ved tegn på knogleforandringer må fortsættelse af behandlingen vurderes. Risiko for psykiske bivirkninger Psykiske bivirkninger som angst, humørændringer og depression er forekommet ifm. behandling med retinoider. Forsigtighed og øget opmærksomhed på depressive symptomer ved depression i anamnesen.)

Aclasta^® (P-calcium, -kreatinin og -25OHD bør kontrolleres før infusion. Ved nylig hoftenær fraktur bør zoledronsyre-infusionen administreres > 2 uger efter hoftefrakturen. Evidensen er dog svag, se Bisfosfonater (osteoporose) . Under behandlingen bør der sikres et sufficient indtag af kalk og D-vitamin. Ved P-25OHD < 50 nmol/l anbefales korrektion af D-vitaminstatus inden behandlingen. Evt. kan der samtidigt med zoledronsyre-infusion gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. Da behandlingen kan føre til hypocalcæmi, som kan resultere i uspecifikke symptomer, anbefales kontrol af P-calcium hos patienter med symptomklager efter infusionen. Patienter med uforklarede smerter i lyske eller lårben bør udredes for atypisk (inkomplet) femurfraktur. Pga. risiko for kæbeosteonekrose bør patienter med dårlig tandstatus tilrådes behandling heraf, inden behandlingen iværksættes. Risikoen for kæbeosteonekrose øges ved samtidig behandling med steroider og kemoterapi.)

Actilyse^® (Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 50 mg alteplase.)

Actrapid^® (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, eller nyre- eller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

Acular^® (Passerer cornea. Den systemiske absorption er ringe.)

Adcetris (Plasmahalveringstid for brentuximab vedotin 4-6 dage. Plasmahalveringstid for MMAE afhænger af frisætningshastigheden fra brentuximab vedotin og er typisk 3-4 dage.)

Adempas (Pulmonal hypertension er forbundet med endotel-dysfunktion, hæmmet syntese af NO og utilstrækkelig stimulering af NO-sGC-cGMP-pathway. Riociguat sensibiliserer sGC til endogen NO ved at stabilisere NO-sGC-bindingen og stimulerer sGC direkte, uafhængigt af NO. Riociguat genetablerer NO-sGC-cGMP-pathway og fører til en øget dannelse af cGMP og til en signifikant forbedring i pulmonal vaskulær hæmodynamik og øget fysisk arbejdsevne.)

Adenuric (Pga. febuxostats xanthinoxidasehæmmende virkning kan plasmakoncentrationen af mercaptopurin eller azathioprin øges, og kombinationen bør undgås. Er dette ikke muligt, bør dosis af mercaptopurin/azathioprin nedsættes til højst 20 % af tidligere ordineret dosis. Patienten bør monitoreres nøje samt evt. efterregulering af mercaptopurin-/azathioprin-dosis ud fra virkning/bivirkninger. Den xanthinoxidasehæmmende virkning kan medføre stigning i S-theophyllin.)

Adrenalin "2care4" (Pga. lokal karkontraktion ved subkutan administration er absorptionen udstrakt til 0,5-1 time. Absorberes let fra luftvejene efter inhalation eller direkte indgift i endotrakeal tube. Øjeblikkelig virkning ved intravenøs og intraossøs indgift. Intratrakeal applikation kan anvendes ved akut bronkospasme i øvre luftveje, hvor anden bronkodilator behandling ikke er til rådighed. Plasmahalveringstid 2-3 minutter.)

Adrenalin "Aguettant" (Pga. lokal karkontraktion ved subkutan administration er absorptionen udstrakt til 0,5-1 time. Absorberes let fra luftvejene efter inhalation eller direkte indgift i endotrakeal tube. Øjeblikkelig virkning ved intravenøs og intraossøs indgift. Intratrakeal applikation kan anvendes ved akut bronkospasme i øvre luftveje, hvor anden bronkodilator behandling ikke er til rådighed. Plasmahalveringstid 2-3 minutter.)

Adrenalin "Bradex" (Pga. lokal karkontraktion ved subkutan administration er absorptionen udstrakt til 0,5-1 time. Absorberes let fra luftvejene efter inhalation eller direkte indgift i endotrakeal tube. Øjeblikkelig virkning ved intravenøs og intraossøs indgift. Intratrakeal applikation kan anvendes ved akut bronkospasme i øvre luftveje, hvor anden bronkodilator behandling ikke er til rådighed. Plasmahalveringstid 2-3 minutter.)

Adrenalin "Epione Medicine" (Pga. lokal karkontraktion ved subkutan administration er absorptionen udstrakt til 0,5-1 time. Absorberes let fra luftvejene efter inhalation eller direkte indgift i endotrakeal tube. Øjeblikkelig virkning ved intravenøs og intraossøs indgift. Intratrakeal applikation kan anvendes ved akut bronkospasme i øvre luftveje, hvor anden bronkodilator behandling ikke er til rådighed. Plasmahalveringstid 2-3 minutter.)

Adrenalin "Ethypharm" (Pga. lokal karkontraktion ved subkutan administration er absorptionen udstrakt til 0,5-1 time. Absorberes let fra luftvejene efter inhalation eller direkte indgift i endotrakeal tube. Øjeblikkelig virkning ved intravenøs og intraossøs indgift. Intratrakeal applikation kan anvendes ved akut bronkospasme i øvre luftveje, hvor anden bronkodilator behandling ikke er til rådighed. Plasmahalveringstid 2-3 minutter.)

Adrenalin "Martindale Pharma" (Pga. lokal karkontraktion ved subkutan administration er absorptionen udstrakt til 0,5-1 time. Absorberes let fra luftvejene efter inhalation eller direkte indgift i endotrakeal tube. Øjeblikkelig virkning ved intravenøs og intraossøs indgift. Intratrakeal applikation kan anvendes ved akut bronkospasme i øvre luftveje, hvor anden bronkodilator behandling ikke er til rådighed. Plasmahalveringstid 2-3 minutter.)

Adrenalin "Paranova" (Pga. lokal karkontraktion ved subkutan administration er absorptionen udstrakt til 0,5-1 time. Absorberes let fra luftvejene efter inhalation eller direkte indgift i endotrakeal tube. Øjeblikkelig virkning ved intravenøs og intraossøs indgift. Intratrakeal applikation kan anvendes ved akut bronkospasme i øvre luftveje, hvor anden bronkodilator behandling ikke er til rådighed. Plasmahalveringstid 2-3 minutter.)

Adrenalin "SAD" (Pga. lokal karkontraktion ved subkutan administration er absorptionen udstrakt til 0,5-1 time. Absorberes let fra luftvejene efter inhalation eller direkte indgift i endotrakeal tube. Øjeblikkelig virkning ved intravenøs og intraossøs indgift. Intratrakeal applikation kan anvendes ved akut bronkospasme i øvre luftveje, hvor anden bronkodilator behandling ikke er til rådighed. Plasmahalveringstid 2-3 minutter.)

Adriamycin^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg doxorubicinhydrochlorid.)

Advate^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder rekombinant octocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VIII/antihæmofilifaktor A) svarende til 250 IE, 500 IE, 1.000 IE, 1.500 IE, 2.000 IE eller 3.000 IE. 1 IE svarer til aktiviteten af koagulationsfaktor VIII i 1 ml normalt humant plasma inden for 1 time efter tapningen. pH 6,7-7,3 i brugsfærdig injektionsvæske.)

Adynovi^® (Plasmahalveringstid ca. 15 timer, men den hastighed, hvormed faktoren forbruges, afhænger af blødningens størrelse og patientens tilstand.)

ADZYNMA^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE eller 1.500 IE rADAMTS13-aktivitet. Efter rekonstitution med de medfølgende 5 ml solvens har opløsningen en styrke på ca. 100 IE/ml henholdsvis 300 IE/ml.)

AeroBec^® (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Aethoxysklerol^® (Polidocanol)

Afstyla^® (Plasmahalveringstid 8-24 timer, men den hastighed, hvormed faktoren forbruges, afhænger af blødningens størrelse og patientens tilstand.)

AGAMREE^® (Potentialet for lægemiddelinteraktioner, der involverer UGT'er, er ikke fuldt ud vurderet, og derfor bør samtidig behandling med alle UGT-hæmmere undgås. Hvis behandlingen er medicinsk nødvendig, bør de anvendes med forsigtighed. Vamorolon virker som antagonist på mineralokortikoidreceptoren. Det anbefales, at kaliumindholdet overvåges i en måned efter påbegyndelse af en kombination af vamorolon og en mineralokortikoidreceptorantagonist, da dosisnedsættelse af mineralokortikoidreceptorantagonisten kan blive nødvendig. Samtidig administration af den stærke CYP3A4-hæmmer itraconazol medfører stigning i plasmakoncentrationstidskurven på 1,45 gange hos raske forsøgspersoner. Den anbefalede dosis vamorolon ved administration sammen med stærke CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, voriconazol og grapejuice) er 4 mg/kg/dag. Stærke CYP3A4-induktorer eller stærke PXR-induktorer (fx carbamazepin, phenytoin, rifampicin og perikon) kan mindske plasmakoncentrationen af vamorolon og føre til manglende virkning.)

Agilus^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 120 mg dantrolennatrium hemiheptahydrat.)

AirFluSal^®, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Airomir^® (Plasmahalveringstid 4-6 timer. Metaboliseres i leveren. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Inhalation. Den systemiske absorption er ringe. Oral administration. Biotilgængelighed 40-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika) .)

Aitgrys^® (Patienten skal være rask og uden allergi- eller astmasymptomer, når behandlingen startes. Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 min. Behandlingen bør indstilles i 7 dage efter mundkirurgi inkl. tandudtrækning eller til sår i munden er helet. Anafylaksiberedskabet omfatter adrenalin.)

AKANTIOR^® (Polihexanid)

Akeega^®, komb. (Påvirker i moderat grad evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.)

Akineton^® (Plasmahalveringstid 18-24 timer. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 30 %.)

Akynzeo, komb. (Palonosetron)

Aldara (Påføring af for meget creme på huden kan give en kraftig reaktion på påføringsstedet. Ved vorter under forhuden trækkes forhuden tilbage og området vaskes dagligt. Ved tegn på forhudsforsnævring (fx erosion, sårdannelse, ødemer, induration) eller besvær med at trække forhuden tilbage skal behandlingen afbrydes. Hvis der er åbne sår, bør behandlingen ikke påbegyndes, før området er helet. Anbefales ikke på indvendige kondylomer. Skal afvaskes inden seksuel aktivitet. Patienten bør informeres om at minimere eksponering af det behandlede hudområde for naturligt eller kunstigt sollys. Benzylalkohol Aldara indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)

Alecensa (Produktresumeet angiver at: Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 5 uger efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Alfacalcidol "2care4" (Potent vitamin D 3 -analog. Omdannes hurtigt i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Alfacalcidol stimulerer gastro-intestinal absorption af calcium og fosfat og tubulær reabsorption af calcium. Produktionen af parathyroideahormon hæmmes, og dermed reduceres fosfatudskillelsen gennem nyrerne. Calcitriol har betydning for de- og remineralisering af knoglevæv.)

Alfacalcidol "Paranova" (Potent vitamin D 3 -analog. Omdannes hurtigt i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Alfacalcidol stimulerer gastro-intestinal absorption af calcium og fosfat og tubulær reabsorption af calcium. Produktionen af parathyroideahormon hæmmes, og dermed reduceres fosfatudskillelsen gennem nyrerne. Calcitriol har betydning for de- og remineralisering af knoglevæv.)

Alfacalcidol "Strides" (Potent vitamin D 3 -analog. Omdannes hurtigt i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Alfacalcidol stimulerer gastro-intestinal absorption af calcium og fosfat og tubulær reabsorption af calcium. Produktionen af parathyroideahormon hæmmes, og dermed reduceres fosfatudskillelsen gennem nyrerne. Calcitriol har betydning for de- og remineralisering af knoglevæv.)

Alfacalcidol Cande (Potent vitamin D 3 -analog. Omdannes hurtigt i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Alfacalcidol stimulerer gastro-intestinal absorption af calcium og fosfat og tubulær reabsorption af calcium. Produktionen af parathyroideahormon hæmmes, og dermed reduceres fosfatudskillelsen gennem nyrerne. Calcitriol har betydning for de- og remineralisering af knoglevæv.)

ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest Langtidsvirkende: seponeres ca. 1 uge før priktest Glukokortikoider til udvortes brug i testområdet, kan reducere reaktionen på priktesten i op til 3 uger efter anvendelsen. Systemiske kortikosteroider: Lave doser (< 10 mg prednisolonækv./dag): behøver ikke seponeres. Højere doser eller længerevarende behandling kan påvirke testen i op til 3 uger efter seponering. Kortvarig behandling >10 mg: priktest tidligst 1 uge efter seponering Andre lægemidler der kan påvirke resultatet: lægemidler med antihistaminlignende effekt (fx tricykliske antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testresponset. Yderligere ved behandling med Alutard SQ eller Aquagen SQ: Alutard SQ indeholder aluminium i en sådan mængde, at samtidig behandling med andre præparater, som også indeholder aluminium (fx antacida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniveau over for specifik allergi-immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af sådanne lægemidler. Der er ikke udført interaktionsstudier på mennesker, og der er ikke identificeret relevante lægemiddelinteraktioner.)

ALK (225) Phleum pratense (Græs) (Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest Langtidsvirkende: seponeres ca. 1 uge før priktest Glukokortikoider til udvortes brug i testområdet, kan reducere reaktionen på priktesten i op til 3 uger efter anvendelsen. Systemiske kortikosteroider: Lave doser (< 10 mg prednisolonækv./dag): behøver ikke seponeres. Højere doser eller længerevarende behandling kan påvirke testen i op til 3 uger efter seponering. Kortvarig behandling >10 mg: priktest tidligst 1 uge efter seponering Andre lægemidler der kan påvirke resultatet: lægemidler med antihistaminlignende effekt (fx tricykliske antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testresponset. Yderligere ved behandling med Alutard SQ eller Aquagen SQ: Alutard SQ indeholder aluminium i en sådan mængde, at samtidig behandling med andre præparater, som også indeholder aluminium (fx antacida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniveau over for specifik allergi-immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af sådanne lægemidler. Der er ikke udført interaktionsstudier på mennesker, og der er ikke identificeret relevante lægemiddelinteraktioner.)

ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke) (Priktest foretages med lancet på underarmens inderside eller på ryggen.)

ALK (402) Alternaria alternata (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK (405) Aspergillus fumigatus (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK (417) Cladosporium herbarum (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest Langtidsvirkende: seponeres ca. 1 uge før priktest Glukokortikoider til udvortes brug i testområdet, kan reducere reaktionen på priktesten i op til 3 uger efter anvendelsen. Systemiske kortikosteroider: Lave doser (< 10 mg prednisolonækv./dag): behøver ikke seponeres. Højere doser eller længerevarende behandling kan påvirke testen i op til 3 uger efter seponering. Kortvarig behandling >10 mg: priktest tidligst 1 uge efter seponering Andre lægemidler der kan påvirke resultatet: lægemidler med antihistaminlignende effekt (fx tricykliske antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testresponset. Yderligere ved behandling med Alutard SQ eller Aquagen SQ: Alutard SQ indeholder aluminium i en sådan mængde, at samtidig behandling med andre præparater, som også indeholder aluminium (fx antacida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniveau over for specifik allergi-immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af sådanne lægemidler. Der er ikke udført interaktionsstudier på mennesker, og der er ikke identificeret relevante lægemiddelinteraktioner.)

ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide) (Priktest foretages med lancet på underarmens inderside eller på ryggen.)

ALK (553) Hundehår (Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest Langtidsvirkende: seponeres ca. 1 uge før priktest Glukokortikoider til udvortes brug i testområdet, kan reducere reaktionen på priktesten i op til 3 uger efter anvendelsen. Systemiske kortikosteroider: Lave doser (< 10 mg prednisolonækv./dag): behøver ikke seponeres. Højere doser eller længerevarende behandling kan påvirke testen i op til 3 uger efter seponering. Kortvarig behandling >10 mg: priktest tidligst 1 uge efter seponering Andre lægemidler der kan påvirke resultatet: lægemidler med antihistaminlignende effekt (fx tricykliske antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testresponset. Yderligere ved behandling med Alutard SQ eller Aquagen SQ: Alutard SQ indeholder aluminium i en sådan mængde, at samtidig behandling med andre præparater, som også indeholder aluminium (fx antacida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniveau over for specifik allergi-immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af sådanne lægemidler. Der er ikke udført interaktionsstudier på mennesker, og der er ikke identificeret relevante lægemiddelinteraktioner.)

ALK (555) Kattehår (Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest Langtidsvirkende: seponeres ca. 1 uge før priktest Glukokortikoider til udvortes brug i testområdet, kan reducere reaktionen på priktesten i op til 3 uger efter anvendelsen. Systemiske kortikosteroider: Lave doser (< 10 mg prednisolonækv./dag): behøver ikke seponeres. Højere doser eller længerevarende behandling kan påvirke testen i op til 3 uger efter seponering. Kortvarig behandling >10 mg: priktest tidligst 1 uge efter seponering Andre lægemidler der kan påvirke resultatet: lægemidler med antihistaminlignende effekt (fx tricykliske antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testresponset. Yderligere ved behandling med Alutard SQ eller Aquagen SQ: Alutard SQ indeholder aluminium i en sådan mængde, at samtidig behandling med andre præparater, som også indeholder aluminium (fx antacida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniveau over for specifik allergi-immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af sådanne lægemidler. Der er ikke udført interaktionsstudier på mennesker, og der er ikke identificeret relevante lægemiddelinteraktioner.)

ALK (701) Hønseæg (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK (713) Komælk Rå (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK (725) Sild (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK (726) Torsk (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK (729) Krabbe (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK (731) Reje (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK (762) Jordnød (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK (778) Sojabønne (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK (779) Hvedemel (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK (801) Bigift (Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest Langtidsvirkende: seponeres ca. 1 uge før priktest Glukokortikoider til udvortes brug i testområdet, kan reducere reaktionen på priktesten i op til 3 uger efter anvendelsen. Systemiske kortikosteroider: Lave doser (< 10 mg prednisolonækv./dag): behøver ikke seponeres. Højere doser eller længerevarende behandling kan påvirke testen i op til 3 uger efter seponering. Kortvarig behandling >10 mg: priktest tidligst 1 uge efter seponering Andre lægemidler der kan påvirke resultatet: lægemidler med antihistaminlignende effekt (fx tricykliske antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testresponset. Yderligere ved behandling med Alutard SQ eller Aquagen SQ: Alutard SQ indeholder aluminium i en sådan mængde, at samtidig behandling med andre præparater, som også indeholder aluminium (fx antacida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniveau over for specifik allergi-immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af sådanne lægemidler. Der er ikke udført interaktionsstudier på mennesker, og der er ikke identificeret relevante lægemiddelinteraktioner.)

ALK (802) Hvepsegift (Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest Langtidsvirkende: seponeres ca. 1 uge før priktest Glukokortikoider til udvortes brug i testområdet, kan reducere reaktionen på priktesten i op til 3 uger efter anvendelsen. Systemiske kortikosteroider: Lave doser (< 10 mg prednisolonækv./dag): behøver ikke seponeres. Højere doser eller længerevarende behandling kan påvirke testen i op til 3 uger efter seponering. Kortvarig behandling >10 mg: priktest tidligst 1 uge efter seponering Andre lægemidler der kan påvirke resultatet: lægemidler med antihistaminlignende effekt (fx tricykliske antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testresponset. Yderligere ved behandling med Alutard SQ eller Aquagen SQ: Alutard SQ indeholder aluminium i en sådan mængde, at samtidig behandling med andre præparater, som også indeholder aluminium (fx antacida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniveau over for specifik allergi-immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af sådanne lægemidler. Der er ikke udført interaktionsstudier på mennesker, og der er ikke identificeret relevante lægemiddelinteraktioner.)

ALK Soluprick^® Negativ kontrol (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

ALK Soluprick^® Positiv kontrol (Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant. Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.)

Alk-diluent (Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: Antihistaminer: Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest Langtidsvirkende: seponeres ca. 1 uge før priktest Glukokortikoider til udvortes brug i testområdet, kan reducere reaktionen på priktesten i op til 3 uger efter anvendelsen. Systemiske kortikosteroider: Lave doser (< 10 mg prednisolonækv./dag): behøver ikke seponeres. Højere doser eller længerevarende behandling kan påvirke testen i op til 3 uger efter seponering. Kortvarig behandling >10 mg: priktest tidligst 1 uge efter seponering Andre lægemidler der kan påvirke resultatet: lægemidler med antihistaminlignende effekt (fx tricykliske antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testresponset. Yderligere ved behandling med Alutard SQ eller Aquagen SQ: Alutard SQ indeholder aluminium i en sådan mængde, at samtidig behandling med andre præparater, som også indeholder aluminium (fx antacida), bør undgås under behandlingen. Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniveau over for specifik allergi-immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af sådanne lægemidler. Der er ikke udført interaktionsstudier på mennesker, og der er ikke identificeret relevante lægemiddelinteraktioner.)

Alkeran^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Allergone (Pauseres 3 dage før priktest.)

Almogran^® (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion på antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Aloxi^® (Palonosetron)

Alphagan^® (På grund af risiko for absorptive bivirkninger: Behandling med MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva. Allergi over for indholdsstofferne.)

Alprolix^® (Plasmahalveringstid 82 timer for kovalent bundet koagulationsfaktor IX, men den hastighed, hvormed faktoren forbruges, afhænger af blødningens størrelse og patientens tilstand.)

ALTUVOCT^® (Plasmahalveringstid 38-42 timer (pæd.) og 44-48 timer (voksne).)

Alunbrig (Potente CYP3A4-inhibitorer, fx clarithromycin, itraconazol, posaconazol, ritonavir og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af brigatinib, og kombinationen bør undgås. Hvis potente CYP3A4-inhibitorer ikke kan undgås, bør dosis af brigatinib reduceres. Se produktresumé . Potente CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, vil nedsætte plasmakoncentrationen af brigatinib, og kombinationen bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Det vides ikke, om brigatinib kan nedsætte virkningen af hormonelle kontraceptiva, og der bør derfor suppleres med prævention af barrieretypen.)

Alvesco^® (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

AmBisome^® liposomal (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, dispersion. 1 hætteglas indeholder 50 mg amphotericin B (liposomal).)

Ambofoz^®, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Amelgen (Progesteron)

Aminoplasmal^® Elektrolyt, komb. (Phenylalanin)

Amiped^®, komb. (Phenylalanin)

Amitriptylin "Abcur" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, ataksi, søvnforstyrrelser, koncentrationsbesvær, influenzalignende symptomer og abdominalsmerter bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se i øvrigt: Aftrapning af antidepressiva .)

Amitriptylin "EQL Pharma" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, ataksi, søvnforstyrrelser, koncentrationsbesvær, influenzalignende symptomer og abdominalsmerter bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se i øvrigt: Aftrapning af antidepressiva .)

Amorina^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Amoxicillin Carefarm (Pulver til oral suspension. 1 ml oral suspension indeholder 50 mg amoxicillin (som amoxicillintrihydrat).)

Amphotericin B liposomal "Tillomed" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, dispersion. 1 hætteglas indeholder 50 mg amphotericin B (liposomal).)

Ampicillin "STADA" (Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles overvejende gennem nyrerne. Oral administration . Anbefales ikke grundet dårlig absorption. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 15-30 minutter (i.m.).)

Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (Plasmahalveringstid ca. 1 time for både ampicillin og sulbactam. Udskilles overvejende uændret gennem nyrerne. Begge stoffer opnår høje koncentrationer i blodet efter i.m. administration.)

Amzolynic (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg azithromycin (som dihydrat).)

Anafranil^® (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, ataksi, søvnforstyrrelser, koncentrationsbesvær, influenzalignende symptomer og abdominalsmerter bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se i øvrigt: Aftrapning af antidepressiva .)

Anastrella^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Andatin, komb. (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg imipenem og 500 mg cilastatin (som natriumsalt).)

Androcur^® (Patienter under androgen deprivationsbehandling kan opleve metaboliske ændringer (fx glucoseintolerans). Da cyproteron kan medføre træthed, tilrådes forsigtighed ved bilkørsel og betjening af maskiner. Monitorering Leverfunktionen kontrolleres før behandlingsstart, regelmæssigt under behandlingen samt ved tegn på leverpåvirkning. Hæmoglobin kontrolleres under behandlingen (anæmi er forekommet). Binyrebarkfunktionen bør kontrolleres regelmæssigt pga. risiko for hæmning af binyrebarkfunktionen - særligt ved høje doser eller langtidsbehandling. Øget kontrol anbefales ved diabetes , da justering af den antidiabetiske behandling kan være nødvendig. Patienten bør overvåges for meningeomer under behandlingen.)

Anidulafungin "Accord" (Plasmahalveringstid 40-50 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Anidulafungin "Sandoz" (Plasmahalveringstid 40-50 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Antitrombin III "Baxalta" (Plasmahalveringstid ca. 3 døgn. Plasmahalveringstiden forkortes af samtidig heparinindgift samt ved tilstande med betydende aktivering af koagulationssystemet. Plasmakoncentrationsområdet for aktivt antitrombin er 0,1- 0,2 g/l hos raske.)

Anzupgo^® (Patienter skal undlade at påføre andre topikale lægemidler umiddelbart inden og efter behandling. Kontakt med øjne, mund eller andre slimhinder skal undgås. Ved kontakt med slimhinder skal der skylles grundigt med vand. Non-melanom hudcancer (NMSC), hovedsageligt basalcellekarcinomer, er blevet rapporteret hos patienter i behandling med topiske JAK-hæmmere. Periodiske hudundersøgelser anbefales for alle patienter, især dem med risikofaktorer for hudcancer. Indhold af benzylalkohol Cremen indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)

Apexelsin^® (Paclitaxel)

Apidra^® Solostar^® (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, eller nyre- eller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

APO-go^® (Plasmahalveringstid ca. 30 minutter. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)

Apomorfin "PharmSwed" (Plasmahalveringstid ca. 30 minutter. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)

Aprokam (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg cefuroxim (som natriumsalt). Egenskaber 0,1 ml brugsfærdig injektionsvæske indeholder 1 mg cefuroxim.)

AQUIPTA (Potente CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, itraconazol, clarithromycin, ritonavir) kan i signifikant grad øge den systemiske eksponering for atogepant. Samtidig administration af atogepant med itraconazol førte til øget eksponering (Cmax med 2,15 gange og AUC med 5,5 gange) af atogepant hos raske forsøgspersoner. Ændringer i eksponering for atogepant ved samtidig administration med svage eller moderate CYP3A4-hæmmere forventes ikke at være klinisk signifikante. Hæmmere af organisk aniontransporterende polypeptid (OATP) (fx rifampicin, ciclosporin, ritonavir) kan i signifikant grad øge den systemiske eksponering for atogepant. Samtidig administration af atogepant med en enkelt dosis rifampicin førte til øget eksponering (Cmax med 2,23 gange og AUC med 2,85 gange) af atogepant hos raske personer.)

Aranesp^® (Pure Red Cell Aplasia (PRCA) efter behandling med et erytropoietin. Dårligt kontrolleret hypertension.)

Arax (Paracetamol)

Arax Extra, komb. (Paracetamol)

Arexvy (Pulver og suspension til injektionsvæske, suspension . Èn dosis indeholder 120 mikrogram RSVPreF3 antigen.)

Aritavi (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag. Man kan evt. åbne kapslerne og på den måde give mindre doser (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Alternativt kan man skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Artesunate Amivas^® (P01BE03)

Arupsan (Plasma-natrium bør kontrolleres jævnligt, især ved nyresygdom og samtidig diuretisk behandling Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd. Da den kemiske struktur af eslicarbazepinacetat ligner carbamazepins, er det muligt at patienter af asiatisk oprindelse, der er positive for HLA-B*1502, kan være i risiko for at udvikle Stevens-Johnsons syndrom (SJS), da denne allel i høj grad også kan forudsige risikoen for svært carbamazepin-associeret SJS.)

Ascorbinsyre "Pascoe" (Plasmahalveringstid ved højdosis-infusion 1,5-2,5 timer. Cellulær optagelse af ascorbat opnås i væv og i colons lumen af natrium‑afhængige ascorbattransportører SVCT1 eller SVCT2 i en energi‑afhængig proces. Optagelse af oxideret ascorbat (dehydroascorbat) sker via glucosetransportører (GLUT'er).)

Asmanex^® Twisthaler^® (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

ASPAVELI^® (Pegcetacoplan)

Asubtela^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller. Drospirenon har desuden antiandrogene og milde antimineralokortikoide egenskaber.)

Atenativ^® (Plasmahalveringstid ca. 3 døgn. Plasmahalveringstiden forkortes af samtidig heparinindgift samt ved tilstande med betydende aktivering af koagulationssystemet. Plasmakoncentrationsområdet for aktivt antitrombin er 0,1- 0,2 g/l hos raske.)

Atenodan (Psoriasis Hjerteinsufficiens Prinzmetals angina Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Atenolol kan maskere symptomerne på tyrotoksikose. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Atenolol "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (Psoriasis Hjerteinsufficiens Prinzmetals angina Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Atenolol kan maskere symptomerne på tyrotoksikose. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Atenolol "Epione Medicine" (Psoriasis Hjerteinsufficiens Prinzmetals angina Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Atenolol kan maskere symptomerne på tyrotoksikose. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Atenolol "Medical Valley" (Psoriasis Hjerteinsufficiens Prinzmetals angina Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Atenolol kan maskere symptomerne på tyrotoksikose. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Atgam^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Atovaquon "Nordic Prime" (P01AX06)

Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (P01BB51)

Atriance^® (Plasmahalveringstid for nelarabin er ca. 30 min. og for ara-G ca. 3 timer. Ca. 5 % af nelarabin og ca. 23 % af ara-G udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Atropin "2care4" (Parasympatolytikum (antikolinergikum).)

Atropin "Abboxia" (Parasympatolytikum (antikolinergikum).)

Atropin "Aguettant" (Parasympatolytikum (antikolinergikum).)

Atropin "Paranova" (Parasympatolytikum (antikolinergikum).)

Atropin "SAD" (Parasympatolytikum (antikolinergikum).)

Atropine "Accord" (Parasympatolytikum (antikolinergikum).)

Augermid (Prodrug af desglymidodrin, som har sympatomimetisk aktivitet med direkte og selektiv virkning på de perifere α-1-adrenerge receptorer. Hermed udløses vasokonstriktion af det venøse system og øgning af den perifere arterielle modstand. Dette resulterer i øget venøst tilbageløb til hjertet og øget systemisk blodtryk. Stimulation af de α-adrenerge receptorer i blæren og ureter øger tonus i lukkemusklen.)

Augmentin Forte, komb. (Pulver til oral suspension. 1 ml oral suspension indeholder 50 mg amoxicillin (som trihydrat) og 12,5 mg clavulansyre (som kaliumsalt).)

Azacitidin "SUN" (Pulver til injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder 25 mg azacitidin.)

Azacitidine "Accord" (Pulver til injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder 25 mg azacitidin.)

Azacitidine "betapharm" (Pulver til injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder 25 mg azacitidin.)

Azacitidine "Sandoz" (Pulver til injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder 25 mg azacitidin.)

Azacitidine "Stada" (Pulver til injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder 25 mg azacitidin.)

Azacitidine "Zentiva" (Pulver til injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder 25 mg azacitidin.)

Azathioprin "Orifarm" (Prodrug. Metaboliseres hurtigt efter absorption til den aktive metabolit, 6-mercaptopurin. Biotilgængeligheden af 6-mercaptopurin er ca. 60 % og nedsættes med ca. 25 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid for 6-mercaptopurin ca. 1 time. 6-mercaptopurin oxideres til 6-tiourinsyre og andre metabolitter, der udskilles gennem nyrerne.)

Azatioprin "Viatris" (Prodrug. Metaboliseres hurtigt efter absorption til den aktive metabolit, 6-mercaptopurin. Biotilgængeligheden af 6-mercaptopurin er ca. 60 % og nedsættes med ca. 25 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid for 6-mercaptopurin ca. 1 time. 6-mercaptopurin oxideres til 6-tiourinsyre og andre metabolitter, der udskilles gennem nyrerne.)

Azzalure (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 125 Speywood-enheder botulinum type A toxin.)

Bactocin^® (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg eller 1.000 mg vancomycin (som hydrochlorid).)

Bactroban^® (På grund af risiko for resistensudvikling, bør behandling begrænses til kortvarig brug og kun i forbindelse med eradikation af meticillinresistente stafylokokker (MRSA) i næsen. Pseudomembranøs colitis er rapporteret ved anvendelse af antibiotika og kan variere fra mild til livstruende. Det er vigtigt at overveje denne diagnose hos patienter, der udvikler diarré - også selvom risikoen er meget lille ved topikale midler. Benzylalkohol Bactroban® creme indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)

balance glucos calcium, komb. (PD-væsker er uden indhold af kalium, og det kan medføre hypokaliæmi.)

Balversa^® (Pan-fibroblast-vækstfaktorreceptor (FGFR)-tyrosinkinasehæmmer.)

Bavencio^® (PD-1 er en receptor, som eksprimeres af aktiverede T-lymfocytter, og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfocytaktiviteten. Avelumab er rettet mod PD-L1, som eksprimeres af tumor og tumorinfiltrerende celler. Ved binding af PD-L1 forstærkes således T-lymfocytaktiviteten mod tumor.)

BCG "medac" (Pulver og solvens til intravesikal suspension. 1 hætteglas indeholder levende bakterier af Bacillus Calmette-Guérin (stamme RIVM deriveret fra stamme 1173-P2).)

BCG Vaccine "AJ Vaccines" (Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. 1 hætteglas indeholder: 2-8 x 10 6 CFU (kolonidannende enheder) levende, svækkede Bacillus Calmette-Guérin (dansk stamme 1331) Svarende til 10 voksendoser eller 20 børnedoser til børn < 1 år.)

Beclomet Easyhaler^® (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Beclometasondipropionat Carefarm (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Befoair^®, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

BEKEMV (Paroksystisk nocturnal hæmoglobinuri (PNH) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 600 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 900 mg i 5. uge. Vedligeholdelsesdosis. 900 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg. Dosisreduktion, se produktresume. Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) Voksne Initialdosis. 900 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 1.200 mg i 5. uge. Vedligeholdelsesdosis. 1.200 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Bemærk: Gives som i.v. infusion over 25-45 minutter (voksne) og 1-4 timer (børn < 18 år). Ved uønskede reaktioner kan infusionshastigheden reduceres, men den samlede infusionstid skal være ≤ 2 timer (voksne) henholdsvis ≤ 4 timer (børn < 18 år). Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Behandling må ikke påbegyndes uden forudgående vaccination mod Neisseria meningitidis mindst 2 uger før første administration. (Ved nødvendig behandling inden for 2 uger efter vaccinationen skal der gives passende antibiotisk profylakse i 2 uger efter vaccinationen).)

Bemfola (Primær virkning er udvikling af og modning af follikler. Ved anovulation er behandlingsformålet at udvikle en enkelt moden follikel.)

Benadryl^® (Pauseres 3 dage før priktest. Bemærk , at præparater forhandlet under navnet Benadryl® i udlandet kan indeholde andre, evt. sederende, antihistaminer. Benadryl markedsføres internationalt under samme navn, men kan indeholde forskellige antihistaminer afhængigt af land. I Danmark indeholder Benadryl acrivastin, i Storbritannien findes præparater med både acrivastin og cetirizin, mens Benadryl i USA typisk indeholder diphenhydramin. Dette er klinisk relevant, da diphenhydramin er et sederende 1.-generations antihistamin med antikolinerge egenskaber, mens acrivastin og cetirizin er 2. generations antihistaminer med mindre sederende effekt (7036) .)

Bendamustine "Fresenius Kabi" (Plasmahalveringstid ca. 30 minutter. Metaboliseres hovedsageligt ved hydrolyse. Den cytotoksiske aktivitet stammer langt overvejende fra bendamustin, selvom der dannes små mængder af aktive metabolitter. Udskilles gennem nyrerne og med galden.)

Bendamustinhydrochlorid "Accord" (Plasmahalveringstid ca. 30 minutter. Metaboliseres hovedsageligt ved hydrolyse. Den cytotoksiske aktivitet stammer langt overvejende fra bendamustin, selvom der dannes små mængder af aktive metabolitter. Udskilles gennem nyrerne og med galden.)

Bendroza^®, komb. (Potentiel obstruktion af urinveje Hypotension Diabetes, da thiazider i store doser kan øge fasteblodsukker og nedsætte glucosetolerancen. Thiazider kan medføre hyperurikæmi og forværre eller fremprovokere anfald af arthritis urica Thiazider kan forværre eller aktivere systemisk lupus erythematosus Tilstande der kan medføre hyperkaliæmi, fx binyrebarkinsufficiens, akut dehydrering eller omfattende vævsbeskadigelse som ved svære forbrændinger. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Elektrolytstatus bør kontrolleres jævnligt. Hyponatriæmi kan opstå især hos ældre. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkratisk reaktion, der medfører choroidal effusion med synsfeltsdefekt, forbigående myopi og akut snævervinklet glaukom. Primær behandling er øjeblikkelig seponering. Omgående medicinsk eller kirurgisk behandling bør overvejes, hvis det intraokulære tryk forbliver ukontrolleret, da ubehandlet akut snævervinklet glaukom kan føre til permanent synstab. Thiazider kan nedsætte calciumudskillelsen i urinen og forårsage let forøget P-calcium. Udtalt hypercalcæmi kan være tegn på skjult hyperparatyroidisme. Behandling med thiazider skal seponeres, før test af paratyroideafunktion. Kaliumchlorid kan medføre ulcerationer i mave-tarm-kanalen, især i tyndtarmen. Forsigtighed ved forsinket passage gennem mave-tarm-kanalen. Kaliumindhold: 1 tablet indeholder 7,7 mmol kalium.)

Benefix^® (Plasmahalveringstid ca. 20 timer, men den hastighed, hvormed faktoren forbruges, afhænger af blødningens størrelse og patientens tilstand.)

Benferol (Phenytoin og barbitursyrederivater øger nedbrydningen af vitamin D og blokerer for virkningen af 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Ved langvarig behandling med rifampicin kan der forekomme osteomalaci, specielt hos børn og gravide på grund af rifampicin-induceret øget omsætning af vitamin D. Calcium i plasma og urin monitoreres ved samtidig behandling med rifampicin. Ved alvorligt nedsat nyrefunktion bør vitamin D ikke anvendes sammen med calcium.)

Benylan^® (På grund af diphenhydramins udprægede antikolinerge virkninger bør udvises forsigtighed ved snævervinklet glaukom og vandladningsbesvær hos patienter med prostatahyperplasi. Forsigtighed ved astma, epilepsi og nedsat leverfunktion. Alkoholindhold Oral opløsning indeholder 5 % v/v alkohol. 1 dosis af oral opløsning 1,4 mg/ml henholdsvis 2,8 mg/ml indeholder op til ca. 1 g henholdsvis ca. 0,5 g alkohol, der svarer til ca. 8 % henholdsvis ca. 4 % af én genstand. Evt. indhold af benzylalkohol Oral opløsning 2,8 mg/ml indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her . Risiko for antikolinerg belastning Diphenhydramin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Benzylpenicillin "Panpharma" (Penicillins baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx: makrolider tetracycliner men ikke sulfonamider. Penicillin kan forstærke den baktericide virkning af samtidigt indgivne aminoglykosider. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og øger serumkoncentrationen af penicillin.)

Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (Penicillins baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx: makrolider tetracycliner men ikke sulfonamider. Penicillin kan forstærke den baktericide virkning af samtidigt indgivne aminoglykosider. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og øger serumkoncentrationen af penicillin.)

Berinert^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.500 IE, 2.000 IE eller 3.000 IE C1-esteraseinhibitor, human. Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE C1-esteraseinhibitor, human.)

Besponsa (Prækliniske studier har i høje doser vist potentiale for påvirkning af fertiliteten. Den kliniske betydning er uafklaret.)

Betaferon^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. Efter rekonstitution indeholder 1 ml 0,25 mg (8 mill. IE) rekombinant interferon beta-1b.)

Betaloc Zok (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Betoptic S (På grund af risiko for absorptive bivirkninger: Atrio-ventrikulært blok Ubehandlet hjerteinsufficiens Reaktiv luftvejssygdom, herunder svær bronkial astma samt svær bronkial astma i anamnesen Allergi over for indholdsstofferne.)

Bevitrio, komb. (Pyridoxin (vitamin B 6 ))

Bexarotene "Amdipharm" (Patienter med risikofaktorer for pancreatitis. Indtagelse af A-vitamin skal holdes under 15.000 IE/dag, og udsættelse for sollys skal begrænses. Blodlipider (fastende), levertal samt perifert blodbillede kontrolleres før behandlingen, én gang ugentligt den første måned og derefter mindst én gang om måneden. Thyroideafunktionen kontrolleres før behandlingsstart og derefter én gang om måneden. For at hindre ændringer i lipidstatus anbefales præventiv behandling med lipidsænkende middel samt behandling med thyroxin før opstart af behandling med bexaroten.)

Bexsero^® (Primært vaccinationsforløb Booster-vaccination Alder Antal doser á 0,5 ml Interval mellem doser Antal doser á 0,5 ml Interval efter primært vaccinationsforløb Voksne og børn ≥ 11 år* 2 ≥ 1 md. Bør overvejes Børn 2-10 år 2 ≥ 1 mdr. Bør overvejes Børn 12-23 mdr.** 2 ≥ 2 mdr. 1 12-23 mdr. Børn 6-11 mdr.** 2 ≥ 2 mdr. 1 ≥ 2 mdr. i 2. leveår Spædbørn 2-5 mdr.**, *** 2 ≥ 2 mdr. 1 ≥ 6 mdr i 12 -15 mdr.s-alderen** 3 ≥ 1 mdr. * Der foreligger ingen data for voksne over 50 år. ** Behovet for og tidsplanen for yderligere boosterdoser er endnu ikke fastlagt. *** Ved evt. udsættelse bør boostervaccination gives senest i 24-mdrs-alderen. Der henvises til produktresumeet for yderligere information omkring vaccinationsforløb. Indgivelse Gives som intramuskulær injektion, gerne anterolateralt i låret hos spædbørn og i musculus deltoideus på overarmen hos ældre børn og voksne. Forhold til andre vacciner Kan gives samtidig med: Difteri-tetanus-pertussis-polio-Haemophilus influenzae type B som mono-/kombinationsvaccine Hepatitis B-vaccine Meningokok ACWY-vaccine MFR-vaccine. Vaccinerne skal gives i separate sprøjter og på separate injektionssteder. Beskyttelse Effekten af vaccinen er ikke undersøgt i kliniske studier, men baseret på serologiske data forventes det, at den beskytter mod invasiv infektion med hovedparten af meningokokker serogruppe B. Den giver ikke beskyttelse mod andre former for sepsis eller purulent meningitis end dem, der er forårsaget af meningokokker serogruppe B. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 8 uger og voksne > 50 år.)

Beyfortus^® (Plasmahalveringstid ca. 71 dage. Efter intramuskulær administration blev den maksimale koncentration nået inden for 6 dage (interval 1 til 28 dage).)

Bicalustad (Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermatozoer. Selvom bicalutamids virkning på sædcellemorfologien ikke er blevet undersøgt, og der ikke er rapporteret om sådanne forandringer hos patienter i behandling med bicalutamid, bør patienter og/eller deres partnere anvende sikker kontraception under behandlingen med bicalutamid og i 130 dage efter behandlingen. Denne anbefaling er alene baseret på teoretiske overvejelser i forhold til virkemåden af det aktive indholdsstof.)

Bicalutamid "Epione Medicine" (Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermatozoer. Selvom bicalutamids virkning på sædcellemorfologien ikke er blevet undersøgt, og der ikke er rapporteret om sådanne forandringer hos patienter i behandling med bicalutamid, bør patienter og/eller deres partnere anvende sikker kontraception under behandlingen med bicalutamid og i 130 dage efter behandlingen. Denne anbefaling er alene baseret på teoretiske overvejelser i forhold til virkemåden af det aktive indholdsstof.)

Bicalutamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermatozoer. Selvom bicalutamids virkning på sædcellemorfologien ikke er blevet undersøgt, og der ikke er rapporteret om sådanne forandringer hos patienter i behandling med bicalutamid, bør patienter og/eller deres partnere anvende sikker kontraception under behandlingen med bicalutamid og i 130 dage efter behandlingen. Denne anbefaling er alene baseret på teoretiske overvejelser i forhold til virkemåden af det aktive indholdsstof.)

Bicalutamid "Sandoz" (Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermatozoer. Selvom bicalutamids virkning på sædcellemorfologien ikke er blevet undersøgt, og der ikke er rapporteret om sådanne forandringer hos patienter i behandling med bicalutamid, bør patienter og/eller deres partnere anvende sikker kontraception under behandlingen med bicalutamid og i 130 dage efter behandlingen. Denne anbefaling er alene baseret på teoretiske overvejelser i forhold til virkemåden af det aktive indholdsstof.)

Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026 (Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermatozoer. Selvom bicalutamids virkning på sædcellemorfologien ikke er blevet undersøgt, og der ikke er rapporteret om sådanne forandringer hos patienter i behandling med bicalutamid, bør patienter og/eller deres partnere anvende sikker kontraception under behandlingen med bicalutamid og i 130 dage efter behandlingen. Denne anbefaling er alene baseret på teoretiske overvejelser i forhold til virkemåden af det aktive indholdsstof.)

Bicalutamide "Accord" (Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermatozoer. Selvom bicalutamids virkning på sædcellemorfologien ikke er blevet undersøgt, og der ikke er rapporteret om sådanne forandringer hos patienter i behandling med bicalutamid, bør patienter og/eller deres partnere anvende sikker kontraception under behandlingen med bicalutamid og i 130 dage efter behandlingen. Denne anbefaling er alene baseret på teoretiske overvejelser i forhold til virkemåden af det aktive indholdsstof.)

Bicalutamide "Teva" (Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermatozoer. Selvom bicalutamids virkning på sædcellemorfologien ikke er blevet undersøgt, og der ikke er rapporteret om sådanne forandringer hos patienter i behandling med bicalutamid, bør patienter og/eller deres partnere anvende sikker kontraception under behandlingen med bicalutamid og i 130 dage efter behandlingen. Denne anbefaling er alene baseret på teoretiske overvejelser i forhold til virkemåden af det aktive indholdsstof.)

bicaVera Glucose, komb. (PD-væsker er uden indhold af kalium, og det kan medføre hypokaliæmi.)

Bimatoprost "Stada" (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder efter ca. 4 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter 8-12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Bimatoprost/Timolol "Stada", komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Bimtim, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Bimzelx (Produktresuméet angiver: Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen og i mindst 17 uger efter behandlingen. Der er ikke præsenteret prækliniske eller kliniske data, som understøtter dette forbehold.)

Binocrit^® (Plasmahalveringstid 4-6 timer (i.v. injektion) og ca. 24 timer (s.c. injektion). Ca. 10 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Biorphen (Phenylephrin)

Bisoprolol "2care4" (Psoriasis Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Kan maskere symptomerne på tyrotoksikose Igangværende desensibiliteringsbehandling. Prinzmetals angina Der er set tilfælde af koronar vasospasme. Til trods for bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Bisoprolol "Epione" (Psoriasis Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Kan maskere symptomerne på tyrotoksikose Igangværende desensibiliteringsbehandling. Prinzmetals angina Der er set tilfælde af koronar vasospasme. Til trods for bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Bisoprolol "Krka" (Psoriasis Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Kan maskere symptomerne på tyrotoksikose Igangværende desensibiliteringsbehandling. Prinzmetals angina Der er set tilfælde af koronar vasospasme. Til trods for bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Bisoprolol "Medical Valley" (Psoriasis Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Kan maskere symptomerne på tyrotoksikose Igangværende desensibiliteringsbehandling. Prinzmetals angina Der er set tilfælde af koronar vasospasme. Til trods for bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Bisoprolol "Paranova" (Psoriasis Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Kan maskere symptomerne på tyrotoksikose Igangværende desensibiliteringsbehandling. Prinzmetals angina Der er set tilfælde af koronar vasospasme. Til trods for bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Bisoprolol "Sandoz" (Psoriasis Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Kan maskere symptomerne på tyrotoksikose Igangværende desensibiliteringsbehandling. Prinzmetals angina Der er set tilfælde af koronar vasospasme. Til trods for bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Bisoprolol "Stada" (Psoriasis Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Kan maskere symptomerne på tyrotoksikose Igangværende desensibiliteringsbehandling. Prinzmetals angina Der er set tilfælde af koronar vasospasme. Til trods for bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Bisoprolol "Vitabalans" (Psoriasis Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Kan maskere symptomerne på tyrotoksikose Igangværende desensibiliteringsbehandling. Prinzmetals angina Der er set tilfælde af koronar vasospasme. Til trods for bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Bisoprolol "Zentiva" (Psoriasis Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Kan maskere symptomerne på tyrotoksikose Igangværende desensibiliteringsbehandling. Prinzmetals angina Der er set tilfælde af koronar vasospasme. Til trods for bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Bisoprololfumarat "2care4" (Psoriasis Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Kan maskere symptomerne på tyrotoksikose Igangværende desensibiliteringsbehandling. Prinzmetals angina Der er set tilfælde af koronar vasospasme. Til trods for bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (Psoriasis Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Kan maskere symptomerne på tyrotoksikose Igangværende desensibiliteringsbehandling. Prinzmetals angina Der er set tilfælde af koronar vasospasme. Til trods for bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Bivalirudin "Reig Jofre" (Patienten skal observeres omhyggeligt for tegn på blødning. Ved blødning eller mistanke herom skal behandlingen standses. Samtidig anvendelse af antikoagulantia kan forventes at øge blødningsrisikoen, tæt monitorering tilrådes. Ved ældre bør der udvises særlig opmærksomhed på grund af høj risiko for blødning ved behandling som følge af aldersbetinget nedsat nyrefunktion. Dosisjustering bør foretages på basis af den enkeltes nyrefunktion.)

Blenrep^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 70 mg eller 100 mg belantamab mafodotin.)

Bleomycin "Accord" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Høje koncentrationer kan påvises i hud og lunger, hvor koncentrationen af bleomycinnedbrydende enzymer er lav. Modsat ses lav koncentration i plasma, lever og andre organer. Ca. 60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Bleomycin "Baxter" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Høje koncentrationer kan påvises i hud og lunger, hvor koncentrationen af bleomycinnedbrydende enzymer er lav. Modsat ses lav koncentration i plasma, lever og andre organer. Ca. 60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Blincyto (Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,065 l/kg ved kontinuerlig i.v. infusion.)

Bloxazoc^® (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Bocouture (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 enheder eller 100 enheder botulinum type A toxin.)

Bonjesta, komb. (Pyridoxin (vitamin B 6 ))

Bonyl^® (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjerteinsufficiens, diagnosticeret iskæmisk hjertelidelse, perifer arteriel lidelse og/eller cerebrovaskulær lidelse bør kun behandles med naproxen efter nøje overvejelse. Ligeledes bør langtidsbehandling af patienter med risiko for kardiovaskulære lidelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes eller rygning) kun ske efter nøje overvejelse. Forsigtighed ved hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Siden den seneste gennemgang udført af EMA i 2006, som konkluderede, at naproxen 1.000 mg dgl. måske er associeret med en lavere risiko for arterielle tromboser end COX-2-selektive NSAID, har dansk registerundersøgelse vist, at der ved naproxen ikke, som ved andre NSAID, synes at være nogen øget risiko for død eller AMI ved naproxen hverken i doser over eller under 500 mg dgl. En kardioprotektiv virkning blev ikke påvist (1389) . Se endvidere NSAID .)

Boostrix^® Polio, komb. (Pertactin)

Boostrix^®, komb. (Pertactin)

Bortezomib "Accord" (Plasmahalveringstid 40-193 timer efter gentagne i.v. doser.)

Bortezomib "Stada" (Plasmahalveringstid 40-193 timer efter gentagne i.v. doser.)

Bosentan "Accord" (Pulmonal arteriel hypertension Voksne og børn over 15 år Initialt 62,5 mg 2 gange dgl. i 4 uger. Derefter 125 mg 2 gange dgl. Ved klinisk forværring kan dosis under forsigtighed øges til 250 mg 2 gange dgl. Børn > 1 år 2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Systemisk sklerose med eksisterende fingersårssygdom Voksne Initialt 62,5 mg 2 gange dgl. i 4 uger. Derefter 125 mg 2 gange dgl.)

Bosentan "Zentiva" (Pulmonal arteriel hypertension Voksne og børn over 15 år Initialt 62,5 mg 2 gange dgl. i 4 uger. Derefter 125 mg 2 gange dgl. Ved klinisk forværring kan dosis under forsigtighed øges til 250 mg 2 gange dgl. Børn > 1 år 2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Systemisk sklerose med eksisterende fingersårssygdom Voksne Initialt 62,5 mg 2 gange dgl. i 4 uger. Derefter 125 mg 2 gange dgl.)

Bosulif (Potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir samt større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo) kan øge plasmakoncentrationen af bosutinib. Samtidig administration bør undgås. Potente CYP3A4-inducerende midler, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter koncentrationen af bosutinib. Samtidig administration bør undgås. Se endvidere Tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Bosutinib "Zentiva" (Potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir samt større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo) kan øge plasmakoncentrationen af bosutinib. Samtidig administration bør undgås. Potente CYP3A4-inducerende midler, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter koncentrationen af bosutinib. Samtidig administration bør undgås. Se endvidere Tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Botox^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 enheder, 100 enheder eller 200 enheder Clostridium botulinum type A-toxin.)

Braftovi^® (Potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir samt større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo) kan øge plasmakoncentrationen af encorafenib. Samtidig administration bør undgås. Potente CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter sandsynligvis plasmakoncentrationen af encorafenib. Encorafenib er en stærk induktor af CYP3A4, og samtidig brug af CYP3A4-substrater kan resultere i nedsat virkning af disse midler (fx hormonelle kontraceptiva), se endvidere Tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Encorafenib hæmmer nyre/levertransportører OAT1,OAT3,OCT2/OCT1, samt P-gp og eksponering for middler som er substrater for disse kan være forøget (fx furosemid, penicillin).)

Breyanzi^® (Pga. risikoen for neurologiske bivirkninger med fx nedsat bevidsthedsniveau eller koordinationsbesvær, skal motorkørsel og betjening af farlige maskiner undgås de første 4 uger efter infusionen samt ved forekomst af neurologiske bivirkninger efterfølgende.)

Bricanyl^® Turbuhaler^® (Pulmonal biotilgængelighed ca. 16 %. Den systemiske absorption er ringe. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,3 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer.)

Brimonidintartrat "2care4" (På grund af risiko for absorptive bivirkninger: Behandling med MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva Allergi over for indholdsstofferne.)

Brimonidintartrat "Paranova" (På grund af risiko for absorptive bivirkninger: Behandling med MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva. Allergi over for indholdsstofferne.)

Brineura (Proenzym til behandling af neuronal ceroidlipofuscinosis type 2 (CLN2). Cerliponase alfa er fremstillet ved rekombinant genteknologi.)

Brufen^® (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Se desuden Dansk Cardiologisk Selskabs holdningspapir 2016 (5516) og NBV for NSAID og hjertesygdom (6929) .)

Brufen SR (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Se desuden Dansk Cardiologisk Selskabs holdningspapir 2016 (5516) og NBV for NSAID og hjertesygdom (6929) .)

Budenova - Udgået: 22-12-2025 (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Budesonid "Paranova" (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Budesonide "Stada" (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Budesonide "Teva Pharma" (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Bufomix Easyhaler^®, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Bumetanid "Nordic Prime" (Plasmahalveringstid 1-2 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration. Biotilgængelighed 80-95 %. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer og er maksimal efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-6 timer. Intravenøs administration. Virkningen indtræder inden for 5 minutter. Virkningsvarighed 2 timer.)

Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (Plasmahalveringstid 1-2 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration. Biotilgængelighed 80-95 %. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer og er maksimal efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-6 timer. Intravenøs administration. Virkningen indtræder inden for 5 minutter. Virkningsvarighed 2 timer.)

Bunalict^®, komb. (Partiel opioidagonist (buprenorphin) kombineret med opioidantagonist uden agonistisk opioid virkning (naloxon). Beregnet til behandling af opioidafhængighed.)

Buprefarm (Partiel agonist/antagonist til µ- og κ-opioidreceptorer i CNS. Buprenorphin virker som en partiel agonist på µ-receptorerne og som en antagonist på κ-receptorerne. Buprenorphin binder med høj affinitet og lang bindingstid til µ-receptorerne, hvilket giver stoffet dets virkning ved behandling af opioidafhængighed og gør det i stand til at fortrænge eller blokere evt. andre µ-agonister, som fx morphin. Da buprenorphin er en partiel agonist, er den opioide effekt samtidig svagere end for de rene agonister (5710) . Den antagonistiske effekt på κ-receptorerne medfører formentlig reduceret tolerance og en vis antidepressiv virkning (5709) . Den analgetiske virkning skyldes hovedsageligt den agonistiske effekt på µ-receptorerne, men interaktion med andre receptorer spiller muligvis også en rolle. Analgetisk virkning ved akutte smerter efter 15 minutter (i.v.) og 30 minutter (i.m. eller sublingualt). Maksimal virkning efter ca. 2 timer. Virkningsvarighed 6-8 timer uafhængigt af administrationsmåde.)

Bupremyl (Partiel agonist/antagonist til µ- og κ-opioidreceptorer i CNS. Buprenorphin virker som en partiel agonist på µ-receptorerne og som en antagonist på κ-receptorerne. Buprenorphin binder med høj affinitet og lang bindingstid til µ-receptorerne, hvilket giver stoffet dets virkning ved behandling af opioidafhængighed og gør det i stand til at fortrænge eller blokere evt. andre µ-agonister, som fx morphin. Da buprenorphin er en partiel agonist, er den opioide effekt samtidig svagere end for de rene agonister (5710) . Den antagonistiske effekt på κ-receptorerne medfører formentlig reduceret tolerance og en vis antidepressiv virkning (5709) . Den analgetiske virkning skyldes hovedsageligt den agonistiske effekt på µ-receptorerne, men interaktion med andre receptorer spiller muligvis også en rolle. Analgetisk virkning ved akutte smerter efter 15 minutter (i.v.) og 30 minutter (i.m. eller sublingualt). Maksimal virkning efter ca. 2 timer. Virkningsvarighed 6-8 timer uafhængigt af administrationsmåde.)

Buprenorphin "Actavis" (Partiel opioidagonist beregnet til behandling af opioidafhængighed.)

Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (Partiel opioidagonist (buprenorphin) kombineret med opioidantagonist uden agonistisk opioid virkning (naloxon). Beregnet til behandling af opioidafhængighed.)

Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (Partiel opioidagonist (buprenorphin) kombineret med opioidantagonist uden agonistisk opioid virkning (naloxon). Beregnet til behandling af opioidafhængighed.)

Buprenorphine "Bluefish" (Partiel opioidagonist beregnet til behandling af opioidafhængighed.)

Buprenorphine "G.L.Pharma" (Partiel agonist/antagonist til µ- og κ-opioidreceptorer i CNS. Buprenorphin virker som en partiel agonist på µ-receptorerne og som en antagonist på κ-receptorerne. Buprenorphin binder med høj affinitet og lang bindingstid til µ-receptorerne, hvilket giver stoffet dets virkning ved behandling af opioidafhængighed og gør det i stand til at fortrænge eller blokere evt. andre µ-agonister, som fx morphin. Da buprenorphin er en partiel agonist, er den opioide effekt samtidig svagere end for de rene agonister (5710) . Den antagonistiske effekt på κ-receptorerne medfører formentlig reduceret tolerance og en vis antidepressiv virkning (5709) . Den analgetiske virkning skyldes hovedsageligt den agonistiske effekt på µ-receptorerne, men interaktion med andre receptorer spiller muligvis også en rolle. Analgetisk virkning ved akutte smerter efter 15 minutter (i.v.) og 30 minutter (i.m. eller sublingualt). Maksimal virkning efter ca. 2 timer. Virkningsvarighed 6-8 timer uafhængigt af administrationsmåde.)

Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Partiel opioidagonist beregnet til behandling af opioidafhængighed.)

Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (Partiel agonist/antagonist til µ- og κ-opioidreceptorer i CNS. Buprenorphin virker som en partiel agonist på µ-receptorerne og som en antagonist på κ-receptorerne. Buprenorphin binder med høj affinitet og lang bindingstid til µ-receptorerne, hvilket giver stoffet dets virkning ved behandling af opioidafhængighed og gør det i stand til at fortrænge eller blokere evt. andre µ-agonister, som fx morphin. Da buprenorphin er en partiel agonist, er den opioide effekt samtidig svagere end for de rene agonister (5710) . Den antagonistiske effekt på κ-receptorerne medfører formentlig reduceret tolerance og en vis antidepressiv virkning (5709) . Den analgetiske virkning skyldes hovedsageligt den agonistiske effekt på µ-receptorerne, men interaktion med andre receptorer spiller muligvis også en rolle. Analgetisk virkning ved akutte smerter efter 15 minutter (i.v.) og 30 minutter (i.m. eller sublingualt). Maksimal virkning efter ca. 2 timer. Virkningsvarighed 6-8 timer uafhængigt af administrationsmåde.)

Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (Partiel opioidagonist beregnet til behandling af opioidafhængighed.)

Buprenorphine "Stada" (Partiel agonist/antagonist til µ- og κ-opioidreceptorer i CNS. Buprenorphin virker som en partiel agonist på µ-receptorerne og som en antagonist på κ-receptorerne. Buprenorphin binder med høj affinitet og lang bindingstid til µ-receptorerne, hvilket giver stoffet dets virkning ved behandling af opioidafhængighed og gør det i stand til at fortrænge eller blokere evt. andre µ-agonister, som fx morphin. Da buprenorphin er en partiel agonist, er den opioide effekt samtidig svagere end for de rene agonister (5710) . Den antagonistiske effekt på κ-receptorerne medfører formentlig reduceret tolerance og en vis antidepressiv virkning (5709) . Den analgetiske virkning skyldes hovedsageligt den agonistiske effekt på µ-receptorerne, men interaktion med andre receptorer spiller muligvis også en rolle. Analgetisk virkning ved akutte smerter efter 15 minutter (i.v.) og 30 minutter (i.m. eller sublingualt). Maksimal virkning efter ca. 2 timer. Virkningsvarighed 6-8 timer uafhængigt af administrationsmåde.)

Buprenorphine "Teva" (Partiel agonist/antagonist til µ- og κ-opioidreceptorer i CNS. Buprenorphin virker som en partiel agonist på µ-receptorerne og som en antagonist på κ-receptorerne. Buprenorphin binder med høj affinitet og lang bindingstid til µ-receptorerne, hvilket giver stoffet dets virkning ved behandling af opioidafhængighed og gør det i stand til at fortrænge eller blokere evt. andre µ-agonister, som fx morphin. Da buprenorphin er en partiel agonist, er den opioide effekt samtidig svagere end for de rene agonister (5710) . Den antagonistiske effekt på κ-receptorerne medfører formentlig reduceret tolerance og en vis antidepressiv virkning (5709) . Den analgetiske virkning skyldes hovedsageligt den agonistiske effekt på µ-receptorerne, men interaktion med andre receptorer spiller muligvis også en rolle. Analgetisk virkning ved akutte smerter efter 15 minutter (i.v.) og 30 minutter (i.m. eller sublingualt). Maksimal virkning efter ca. 2 timer. Virkningsvarighed 6-8 timer uafhængigt af administrationsmåde.)

Burinex^® (Plasmahalveringstid 1-2 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration. Biotilgængelighed 80-95 %. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer og er maksimal efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-6 timer. Intravenøs administration. Virkningen indtræder inden for 5 minutter. Virkningsvarighed 2 timer.)

Busulfan "Fresenius Kabi" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Buventol^® Easyhaler^® (Plasmahalveringstid 4-6 timer. Metaboliseres i leveren. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Inhalation. Den systemiske absorption er ringe. Oral administration. Biotilgængelighed 40-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika) .)

Buvidal (Partiel opioidagonist beregnet til behandling af opioidafhængighed.)

Byfavo (Patienten bør undgå at føre motorkøretøj eller betjene maskiner, før virkningen har fortaget sig. Kan patienten ikke føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås.)

Cabazitaxel "Accord" (Præmedicinering med kortikosteroider, antihistaminer og H 2 -antagonister pga. betydelig risiko for overfølsomhedsreaktioner (behandlingskrævende hypotension, bronkospasme og generaliseret urticaria). Hvis disse reaktioner opstår, skal infusionen straks afbrydes, og symptomatisk behandling indledes. Alkoholindhold. Koncentrat til infusionsvæske indeholder ca. 40 % w/v alkohol. 1 dosis på 60 mg cabazitaxel indeholder ca. 1,19 g alkohol, der svarer til 10 % af én genstand.)

Cabazitaxel "Sandoz" (Præmedicinering med kortikosteroider, antihistaminer og H 2 -antagonister pga. betydelig risiko for overfølsomhedsreaktioner (behandlingskrævende hypotension, bronkospasme og generaliseret urticaria). Hvis disse reaktioner opstår, skal infusionen straks afbrydes, og symptomatisk behandling indledes. Alkoholindhold. 1 ml koncentrat til infusionsvæske indeholder 1,97 g etanol (19,75 % w/v).)

Cabazitaxel "Stada" (Præmedicinering med kortikosteroider, antihistaminer og H 2 -antagonister pga. betydelig risiko for overfølsomhedsreaktioner (behandlingskrævende hypotension, bronkospasme og generaliseret urticaria). Hvis disse reaktioner opstår, skal infusionen straks afbrydes, og symptomatisk behandling indledes. Alkoholindhold. Koncentrat til infusionsvæske indeholder ca. 40 % w/v alkohol. 1 dosis på 60 mg cabazitaxel indeholder ca. 1,19 g alkohol, der svarer til 10 % af én genstand.)

Cablivi^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg caplacizumab.)

Caelyx^® pegylated liposomal (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Calcium folinate "Kalceks" (Perniciøs anæmi og andre megaloblastære anæmier, som skyldes B 12 -vitaminmangel. Må ikke gives intratekalt.)

Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (Perniciøs anæmi og andre megaloblastære anæmier, som skyldes B 12 -vitaminmangel. Må ikke gives intratekalt.)

Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (Perniciøs anæmi og andre megaloblastære anæmier, som skyldes B 12 -vitaminmangel. Må ikke gives intratekalt.)

Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (P-kalium skal monitoreres tæt pga. risikoen for udtalt kaliumtab, især ved samtidig digoxinbehandling, da digoxins kardiotoksiske virkning forstærkes ved hypokaliæmi. Samtidig brug af sorbitol frarådes pga. rapporterede tilfælde af intestinal nekrose. Kompromitteret gastro-intestinal motilitet. Pga. risiko for nekrose og perforation skal patienten tilrådes straks at søge lægehjælp i tilfælde af nyopståede svære abdominalsmerter, kvalme og opkastning, abdominal udspiling og rektal blødning.)

Capecitabin "Stada" (Prodrug af fluoruracil, som in vivo omdannes til et nukleotid, der hæmmer DNA- og RNA-syntesen.)

Capecitabin "Zentiva" (Prodrug af fluoruracil, som in vivo omdannes til et nukleotid, der hæmmer DNA- og RNA-syntesen.)

Capecitabine Accord (Prodrug af fluoruracil, som in vivo omdannes til et nukleotid, der hæmmer DNA- og RNA-syntesen.)

Capvaxive^®, komb. (Pneumokok polysaccharid fra deOAc 15B)

Carbaglu^® (på grund af N-acetylglutamatsyntasemangel samt organiske acidæmier.)

Carbetocin "Aguettant" (Plasmahalveringstid ca. 40 minutter.)

Carbomedac^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Carboplatin "Accord" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Carboplatin "Fresenius Kabi" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Carboprost Carefarm (Plasmahalveringstiden for carboprost er forlænget i forhold til det naturligt forekommende dinoprost. Udskilles gennem nyrerne.)

Cargluminsyre "Waymade" (på grund af N-acetylglutamatsyntasemangel samt organiske acidæmier.)

Carmustin "Waymade" (Pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 100 mg carmustin.)

Carmustine "Accord" (Pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 100 mg carmustin.)

Carmustine "Macure" (Pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 100 mg carmustin.)

Carmustine medac (Pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 100 mg carmustin.)

Carmyne (Pga. risiko for forbigående blodtryksforhøjelse og sjældne idiosynkratiske reaktioner med bradykardi og hypotension er det nødvendigt at overvåge puls og blodtryk under og nogle minutter efter injektionen. Administration skal afbrydes hvis symptomer som bradykardi, takykardi, hypotension, hypertension, udslet, dyspnø eller bronkospasme opstår. Skal anvendes med forsigtighed ved: hypertension bradykardi hjerterytme- og ledningsforstyrrelser samtidig brug af lægemidler, der fremkalder bradykardi eller påvirker blodtrykket eller nitrogenoxidproduktionen hjertesygdomme på grund af dets perifere vasokonstriktoriske virkning. Behandling bør undgås ved: hæmodynamisk ustabilitet ubehandlet hjerteinsufficiens anamnese med allergiske reaktioner.)

Carvedilol "2care4" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Carvedilol "Abacus Medicine" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Carvedilol "Aurobindo" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Carvedilol "HEXAL" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Carvedilol "KRKA" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Carvedilol "Nordic Prime" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Carvedilol "STADA" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Carvedilol "Teva" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

CARVYKTI^® (Pga. risikoen for neurologiske bivirkninger med fx nedsat bevidsthedsniveau eller koordinationsbesvær, skal motorkørsel og betjening af farlige maskiner undgås de første 8 uger efter infusionen samt ved forekomst af neurologiske bivirkninger efterfølgende.)

Casgevy^® (Præparatet fremstilles jf. medfølgende brugsvejledning ved mobilisering af perifert blod og aferese samt konditionering inden behandling og præmedicinering, se også produktresumé . Voksne og unge ≥ 12 år Mindst 3 x10 6 CD34 + -celler/kg legemsvægt i.v. Administreres som en enkelt dosis i.v. Kun til autolog brug. Administration: Efter myeloablativ konditionering skal der gå mindst 48 timer før infusion med exagamglogenautotemcel påbegyndes. Administreres inden for 48 timer til 7 dage efter den sidste dosis af konditionering. Administreres som bolus via et centralt venekateter inden for 20 min. efter optøning. Hvis der er flere hætteglas, skal alle administreres. Efter administration: Nødvendige blodprodukter skal bestråles inden for de første 3 måneder efter infusionen. Genstart af jernchelering kan være nødvendigt. Undgå non-myelosuppressive jernchelerende midler i mindst 3 måneder og myelosuppressive jernchelerende midler i mindst 6 måneder efter infusionen. Flebotomi kan anvendes som alternativ til jernchelering, når det er relevant. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år og voksne > 35 år. Må kun administreres én gang.)

Casodex^® (Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermatozoer. Selvom bicalutamids virkning på sædcellemorfologien ikke er blevet undersøgt, og der ikke er rapporteret om sådanne forandringer hos patienter i behandling med bicalutamid, bør patienter og/eller deres partnere anvende sikker kontraception under behandlingen med bicalutamid og i 130 dage efter behandlingen. Denne anbefaling er alene baseret på teoretiske overvejelser i forhold til virkemåden af det aktive indholdsstof.)

Caspofungin "Lorien" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 70 mg caspofungin (som acetat).)

Caspofungin "Stada" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg eller 70 mg caspofungin (som acetat).)

Caspofungin "SUN" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg eller 70 mg caspofungin (som acetat).)

Catiolanze (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder efter 3-4 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter 8-12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Caverject^® Dual (Priapisme, se bivirkninger i .)

Cayston^® (Pulver og solvens til opløsning til nebulisator. 1 hætteglas indeholder 75 mg aztreonam (som lysin).)

Cefazolin "MIP" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2 g cefazolin (som natriumsalt).)

Cefepim "MIP" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g eller 2 g cefepim (som dihydrochlorid).)

Cefotaxim "MIP" (Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g eller 2 g cefotaxim (som natriumsalt).)

Cefotaxim "Navamedic" (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholdende 0,5 g, 1 g eller 2 g cefotaxim (som natriumsalt).)

Ceftazidim "Fresenius Kabi" (Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)

Ceftazidim "MIP" (Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)

Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 1 g ceftriaxon (som natriumsalt). Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2 g ceftriaxon (som natriumsalt).)

Ceftriaxon "MIP" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g ceftriaxon (som natriumsalt). Pulver til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 2 g ceftriaxon (som natriumsalt).)

Ceftriaxon "Navamedic" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g ceftriaxon (som natriumsalt). Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2 g ceftriaxon (som natriumsalt).)

Cefurax (Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)

Cefuroxim "B. Braun" (Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)

Cefuroxim "Fresenius Kabi" (Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)

Cefuroxim "MIP" (Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)

Cefuroxim "Navamedic" (Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)

Cefuroxim "Nordic Prime" (Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)

Cellcept^® (Prodrug. Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt efter absorption til den aktive metabolit mycophenolsyre. Biotilgængelighed af mycophenolsyre ca. 95 %. Pga. enterohepatisk cirkulation ses en sekundær stigning i plasmakoncentration efter 6-12 timer. < 1 % mycophenolsyre udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Cellcristin (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Celsentri (Patienter med leversygdom bør monitoreres. Andre CCR5-hæmmere har givet medikamentel hepatitis. Der har været rejst mistanke om øget forekomst af maligne diagnoser hos patienter behandlet med CCR5-hæmmere. Dette har ikke kunnet bekræftes, men observationstiden er for kort til endeligt at afklare spørgsmålet. Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin fra soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Centyl^® med Kaliumklorid, komb. (Potentiel obstruktion af urinveje Hypotension Diabetes, da thiazider i store doser kan øge fasteblodsukker og nedsætte glucosetolerancen. Thiazider kan medføre hyperurikæmi og forværre eller fremprovokere anfald af arthritis urica Thiazider kan forværre eller aktivere systemisk lupus erythematosus Tilstande der kan medføre hyperkaliæmi, fx binyrebarkinsufficiens, akut dehydrering eller omfattende vævsbeskadigelse som ved svære forbrændinger. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Elektrolytstatus bør kontrolleres jævnligt. Hyponatriæmi kan opstå især hos ældre. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkratisk reaktion, der medfører choroidal effusion med synsfeltsdefekt, forbigående myopi og akut snævervinklet glaukom. Primær behandling er øjeblikkelig seponering. Omgående medicinsk eller kirurgisk behandling bør overvejes, hvis det intraokulære tryk forbliver ukontrolleret, da ubehandlet akut snævervinklet glaukom kan føre til permanent synstab. Thiazider kan nedsætte calciumudskillelsen i urinen og forårsage let forøget P-calcium. Udtalt hypercalcæmi kan være tegn på skjult hyperparatyroidisme. Behandling med thiazider skal seponeres, før test af paratyroideafunktion. Kaliumchlorid kan medføre ulcerationer i mave-tarm-kanalen, især i tyndtarmen. Forsigtighed ved forsinket passage gennem mave-tarm-kanalen. Kaliumindhold: 1 tablet indeholder 7,7 mmol kalium.)

Cereza (Pauseres 4 dage før priktest. Forsigtighed ved øget risiko for urinretention (fx rygmarvslæsion, prostatahyperplasi) eller kramper (fx epilepsi).)

Cerezyme^® (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 400 E imiglucerase.)

Cernevit, komb. (Pantothensyre)

Certican^® (Potente CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx itraconazol, clarithromycin, HIV-proteasehæmmere og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 4 gange og AUC ca. 15 gange. Kombinationen bør undgås. Moderate CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx erythromycin, verapamil og oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oral administration af CYP3A4-substrater med smalt terapeutisk vindue (fx pimozid og sekalealkaloider), idet everolimus kan hæmme intestinal CYP3A4. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet og P-glykoprotein . Samtidig brug af ACE-hæmmere kan øge risikoen for angioødem.)

Cerubidine^® (Pulver til injektionsvæske . 1 hætteglas indeholder 20 mg daunorubicin (som hydrochlorid).)

Cetrotide^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 0,25 mg cetrorelix (som acetat).)

Champix^® (Partiel selektiv agonist til α 4 β 2 -nicotinreceptorerne. Den agonistiske virkning er mindre end nicotins, men affiniteten til receptorerne er større. Ved tilstedeværelsen af nicotin virker vareniclin således som en kompetitiv antagonist til nicotin. Herved nedsættes abstinenssymptomer som rygetrang, og nydelsen ved rygning formindskes.)

China-Oel (Pebermynteolie)

Cibinqo (Produktresuméet tilråder, at fertile kvinder anvender sikker kontraception under behandling og i en måned efter ophør af behandling.)

Ciclesonide "Orifarm" (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Ciclesonide "Sandoz" (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Cidofovir "Macure" (Patienter, der ikke kan behandles med probenecid eller andre sulfa-holdige lægemidler. Samtidig behandling med cidofovir og andre potentielt nefrotoksiske lægemidler. Det anbefales, at potentielt nefrotoksiske lægemidler seponeres mindst 7 dage før behandling med cidofovir påbegyndes. Bør ikke administreres samtidig med tenofovir-disoproxilfumarat pga. risikoen for Fanconis syndrom.)

Cidofovir Carefarm (Patienter, der ikke kan behandles med probenecid eller andre sulfa-holdige lægemidler. Samtidig behandling med cidofovir og andre potentielt nefrotoksiske lægemidler. Det anbefales, at potentielt nefrotoksiske lægemidler seponeres mindst 7 dage før behandling med cidofovir påbegyndes. Bør ikke administreres samtidig med tenofovir-disoproxilfumarat pga. risikoen for Fanconis syndrom.)

Cimzia^® (Pegyleret Fab-fragment af et humaniseret monoklonalt antistof rettet mod tumor nekrosis faktor (TNF) .)

Cinacalcet "Accordpharma" (Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconalzol og ritonavir) må forventes at øge plasmakoncentrationen og dermed sænke P-calcium. Cinacalcet er en kraftig hæmmer af CYP2D6 og bør anvendes med forsigtighed sammen med andre CYP2D6-substrater med snævert terapeutisk indeks, fx clomipramin, flecainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med stoffer, der hæmmer CYP1A2, fx fluvoxamin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)

Cinacalcet "Amarox" (Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconalzol og ritonavir) må forventes at øge plasmakoncentrationen og dermed sænke P-calcium. Cinacalcet er en kraftig hæmmer af CYP2D6 og bør anvendes med forsigtighed sammen med andre CYP2D6-substrater med snævert terapeutisk indeks, fx clomipramin, flecainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med stoffer, der hæmmer CYP1A2, fx fluvoxamin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)

Cinacalcet "Epione" (Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconalzol og ritonavir) må forventes at øge plasmakoncentrationen og dermed sænke P-calcium. Cinacalcet er en kraftig hæmmer af CYP2D6 og bør anvendes med forsigtighed sammen med andre CYP2D6-substrater med snævert terapeutisk indeks, fx clomipramin, flecainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med stoffer, der hæmmer CYP1A2, fx fluvoxamin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)

Cinacalcet "Glenmark" (Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconalzol og ritonavir) må forventes at øge plasmakoncentrationen og dermed sænke P-calcium. Cinacalcet er en kraftig hæmmer af CYP2D6 og bør anvendes med forsigtighed sammen med andre CYP2D6-substrater med snævert terapeutisk indeks, fx clomipramin, flecainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med stoffer, der hæmmer CYP1A2, fx fluvoxamin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)

Cinacalcet "Orion" - Udgået: 22-12-2025 (Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconalzol og ritonavir) må forventes at øge plasmakoncentrationen og dermed sænke P-calcium. Cinacalcet er en kraftig hæmmer af CYP2D6 og bør anvendes med forsigtighed sammen med andre CYP2D6-substrater med snævert terapeutisk indeks, fx clomipramin, flecainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med stoffer, der hæmmer CYP1A2, fx fluvoxamin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)

Cinacalcet "Stada" (Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconalzol og ritonavir) må forventes at øge plasmakoncentrationen og dermed sænke P-calcium. Cinacalcet er en kraftig hæmmer af CYP2D6 og bør anvendes med forsigtighed sammen med andre CYP2D6-substrater med snævert terapeutisk indeks, fx clomipramin, flecainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med stoffer, der hæmmer CYP1A2, fx fluvoxamin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)

Cinacalcet "Viatris" (Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconalzol og ritonavir) må forventes at øge plasmakoncentrationen og dermed sænke P-calcium. Cinacalcet er en kraftig hæmmer af CYP2D6 og bør anvendes med forsigtighed sammen med andre CYP2D6-substrater med snævert terapeutisk indeks, fx clomipramin, flecainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med stoffer, der hæmmer CYP1A2, fx fluvoxamin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)

Cinryze^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 enheder C1-esteraseinhibitor (human).)

Cipotanor, komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Cipralex^® (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Cipramil^® (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer, når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Cisplatin "Accord" (Produktresumeet angiver at: Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 7 måneder efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 4 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Cisplatin "Ebewe" (Produktresumeet angiver at: Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 7 måneder efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 4 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Citalopram "Jubilant" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer, når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Citalopram "Nordic Prime" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer, når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Citalopram "Orion" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer, når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Citalopram "Sandoz" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer, når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer, når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Citalopram "Stada" 30 mg (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer, når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Citalopram "Teva" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer, når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Citalopram "Viatris" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer, når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Citanest Dental Octapressin^®, komb. (Prilocain)

Citrafleet, komb. (Pulver til oral opløsning. 1 brev indeholder 11,0 g citronsyre, 3,5 g magnesiumoxid, let og 10 mg natriumpicosulfat.)

Clarithromycin "Alternova" (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg clarithromycin.)

Clarithromycin "Hameln" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg clarithromycin, som clarithromycinlactobionat.)

Clarityn^® (Priktest Pauseres 4 dage før priktest pga. risiko for påvirkning af testresultatet. Risiko for antikolinerg belastning Loratadin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Clemastin "Paranova" (Porfyri Må ikke anvendes ved porfyri. Clemastin er sandsynligvis porfyrinogent. Der er dog beskrevet 2 tilfælde af porfyrianfald, hvor brug af midlet ikke har forværret tilstanden (3775) . Se endvidere Porfyri .)

Clinimix N17G35E, komb. (Phenylalanin)

Cloxacillin "Macure" (Penicillinasestabilt penicillin .)

Cloxacillin "Navamedic" (Penicillinasestabilt penicillin .)

Cloxacillin "Stragen" (Penicillinasestabilt penicillin .)

Cloxacillin "XGX Pharma" (Penicillinasestabilt penicillin .)

Clurizcare (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Cluvot^® (Plasmahalveringstid 3-11 dage (lidt kortere for børn i forhold til voksne), men den hastighed, hvormed faktoren forbruges, afhænger af blødningens størrelse og patientens tilstand.)

Coagadex^® (Pulver og solvens til injektionsvæske. 1 hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor X.)

Colchicin "Strides" (Potente CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx itraconazol, clarithromycin, ciclosporin, verapamil, HIV-proteasehæmmere og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af colchicin med risiko for alvorlig toksicitet. Dosisreduktion af colchicin anbefales, se endvidere produktresumé. Kombinationen er kontraindiceret ved samtidig nedsat nyre- eller leverfunktion. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet og P-glykoprotein .)

Colchicin "Tiofarma" (Potente CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx itraconazol, clarithromycin, ciclosporin, verapamil, HIV-proteasehæmmere og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af colchicin med risiko for alvorlig toksicitet. Dosisreduktion af colchicin anbefales, se endvidere produktresumé. Kombinationen er kontraindiceret ved samtidig nedsat nyre- eller leverfunktion. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet og P-glykoprotein .)

Colestyramin "Orifarm" (Pulver til oral suspension, enkeltdosis beholder . 1 brev indeholder 4 g colestyramin.)

Colistimethatnatrium "Orifarm" (Pulver til opløsning til nebulisator. 1 hætteglas indeholder 1 mill. IE svarende til ca. 80 mg colistimethatnatrium.)

Colistimethatnatrium "Xellia" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mill. IE svarende til ca. 80 mg colistimethatnatrium.)

Colpermin (Patienter med halsbrand og spiserørsbrok, kan opleve forværring af tilstanden, behandling bør seponeres. Hjælpestoffer Indeholder jordnøddeolie. Overfølsomhed over for jordnødolie eller soja.)

Colrefuz^® (Potente CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx itraconazol, clarithromycin, ciclosporin, verapamil, HIV-proteasehæmmere og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af colchicin med risiko for alvorlig toksicitet. Dosisreduktion af colchicin anbefales, se endvidere produktresumé. Kombinationen er kontraindiceret ved samtidig nedsat nyre- eller leverfunktion. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet og P-glykoprotein .)

Combar (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Combigan^®, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af brimonidin : Behandling af nyfødte og børn under 2 år Samtidig behandling med MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva eller mianserin. På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres med pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Comboval, komb. (Paracetamol)

Condyline^® (Podophyllotoksin)

Confidex^®, komb. (Plasmahalveringstid 48-60 timer (faktor II), 1,5-6 timer (faktor VII), 20-24 timer (faktor IX) og 24-48 timer (faktor X), men hastigheden, hvormed faktorerne forbruges, afhænger af blødningens størrelse og patientens tilstand.)

Copaxone^® (Patienter, som skal behandles med glatirameracetat, skal informeres om, at en reaktion med et eller flere af følgende symptomer kan forekomme inden for få minutter efter en glatirameracetatinjektion: vasodilatation (rødmen) brystsmerter dyspnø hjertebanken takykardi. De fleste af disse symptomer er kortvarige og forsvinder spontant uden følger. Der er ingen evidens for, at specielle patientgrupper har særlig risiko for disse reaktioner, der sædvanligvis kun optræder enkelte eller få gange under fortsat behandling med glatirameracetat. Alligevel bør der udvises forsigtighed, når glatirameracetat administreres til patienter med hjertesygdom, der bør følges regelmæssigt under behandlingen. Alvorlige hypersensitive reaktioner (fx bronkospasmer, anafylaksi eller urticaria) kan i sjældne tilfælde forekomme. Sjældne tilfælde af alvorlig leverskade (herunder hepatitis med gulsot, leversvigt og i enkeltstående tilfælde levertransplantation) er blevet observeret. Leverskade forekom inden for dage til år efter påbegyndt behandling og i de fleste tilfælde ophørte ved seponering af behandlingen. Patienterne skal regelmæssigt overvåges for tegn på leverskade, og instrueres i straks at søge lægehjælp i tilfælde af symptomer på leverskade.)

Copemyl^® (Patienter, som skal behandles med glatirameracetat, skal informeres om, at en reaktion med et eller flere af følgende symptomer kan forekomme inden for få minutter efter en glatirameracetatinjektion: vasodilatation (rødmen) brystsmerter dyspnø hjertebanken takykardi. De fleste af disse symptomer er kortvarige og forsvinder spontant uden følger. Der er ingen evidens for, at specielle patientgrupper har særlig risiko for disse reaktioner, der sædvanligvis kun optræder enkelte eller få gange under fortsat behandling med glatirameracetat. Alligevel bør der udvises forsigtighed, når glatirameracetat administreres til patienter med hjertesygdom, der bør følges regelmæssigt under behandlingen. Alvorlige hypersensitive reaktioner (fx bronkospasmer, anafylaksi eller urticaria) kan i sjældne tilfælde forekomme. Sjældne tilfælde af alvorlig leverskade (herunder hepatitis med gulsot, leversvigt og i enkeltstående tilfælde levertransplantation) er blevet observeret. Leverskade forekom inden for dage til år efter påbegyndt behandling og i de fleste tilfælde ophørte ved seponering af behandlingen. Patienterne skal regelmæssigt overvåges for tegn på leverskade, og instrueres i straks at søge lægehjælp i tilfælde af symptomer på leverskade.)

Cosentyx^® (Plaque psoriasis Voksne. 300 mg s.c. ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Hos voksne > 90 kg kan vedligeholdelsesdosis på 300 mg hver anden uge overvejes. Børn > 6 år: Dosering efter legemsvægt. Gives som s.c. injektion ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Børn < 50 kg: 75 mg. Børn > 50 kg: 150 mg. Dosis kan evt. øges til 300 mg. Psoriasis artrit Voksne. 150 mg s.c. ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Dosis kan evt. øges til 300 mg. Ved samtidig moderat til svær plaque psoriasis er dosis 300 mg fra behandlingsstart. Ankyloserende spondylitis og non-radiologisk aksial spondylartritis Voksne. 150 mg s.c. ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Dosis kan evt. øges til 300 mg. Juvenil idiopatisk artrit (herunder juvenil psoriasis artrit og juvenil entesopatirelateret artrit) Børn > 6 år: Dosering efter legemsvægt. Gives som s.c. injektion ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Børn < 50 kg: 75 mg. Børn > 50 kg: 150 mg. Hidrosadenitis suppurativa Voksne. 300 mg s.c. i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdesesdosering. Dosis kan evt. øges til 300 mg hver 2. uge. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 6 år. Ved manglende respons i op til 16 uger bør secukinumab seponeres. Ved initialt delvist respons kan bedring forekomme ved fortsat behandling ud over 16 uger. Hudområder med udbrud af psoriasis, skal om muligt undgås som injektionssted.)

Cosopt^®, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere. På grund af risiko for absorptive bivirkninger af dorzolamid : Hyperkloræmisk acidose Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)

Costad, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere. På grund af risiko for absorptive bivirkninger af dorzolamid : Hyperkloræmisk acidose Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)

Cotellic (Potente eller moderate CYP3A4-/P-gp-hæmmere, fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, nedsætter clearance af cobimetinib, og kombinationen bør undgås. Potente CYP3A4-inducerende midler, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter koncentrationen af cobimetinib, og kombinationen bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Coverex-as Komb, komb. (Perindopril)

Coversyl^® Comp Novum, komb. (Perindopril)

Coversyl^® Novum (Perindopril)

Creon^®, komb. (Pancreasenzymerne frigives i duodenum fra de enterosolubile granula i enterokapslen.)

Crinone^® (Progesteron)

Cubicin^® (Plasma-kreatinkinase bør måles før behandlingsstart og derefter mindst én gang om ugen - dog hyppigere, hvis plasma-kreatinkinase er mere end 5 gange øverste normale grænse, ved stærkt nedsat nyrefunktion, ved samtidig indgift af statiner, fibrater eller ciclosporin og ved uforklarlige muskelsymptomer. Ved muskelsymptomer og plasma-kreatinkinase over 5 gange øverste normale grænse bør behandlingen seponeres. Ved anamnese med alvorlige hudreaktioner efter brug af daptomycin må der aldrig behandles med daptomycin på et senere tidspunkt. De alvorlige hudreaktioner omfatter akut generaliseret eksantematøs pustulose, DRESS - lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.)

Curosurf^® (Phospholipidfraktion fra griselunge)

Cutaquig (Patienter med eksisterende risiko for tromboemboliske komplikationer. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicellavaccination. Efter administration af immunglobulin bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Derfor bør patienter, der modtager mæslingevaccine, have kontrolleret deres antistofrespons.)

Cyanokit (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5 g hydroxocobalamin.)

Cyclogest (Progesteron)

Cyclophosphamid "2care4" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Cyklokapron^® (Patienter med tidligere tromboembolisk sygdom eller familiær disposition hertil bør kun anvende tranexamsyre, hvis der er en væsentlig medicinsk indikation herfor. Ved subarachnoidalblødning bør behandlingen kun gives i den akutte fase og højst i 72 timer. Senere eller længerevarende behandling øger risikoen for cerebralt ødem og cerebralt infarkt. Ved behandling af patienter med kendt eller vurderet øget trombosetendens bør der samtidig gives tromboseprofylaktisk behandling. Regelmæssig øjenkontrol under kontinuerlig langtidsbehandling.)

Cyklonova (Patienter med tidligere tromboembolisk sygdom eller familiær disposition hertil bør kun anvende tranexamsyre, hvis der er en væsentlig medicinsk indikation herfor. Ved subarachnoidalblødning bør behandlingen kun gives i den akutte fase og højst i 72 timer. Senere eller længerevarende behandling øger risikoen for cerebralt ødem og cerebralt infarkt. Ved behandling af patienter med kendt eller vurderet øget trombosetendens bør der samtidig gives tromboseprofylaktisk behandling. Regelmæssig øjenkontrol under kontinuerlig langtidsbehandling.)

Cymbalta^® (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag. Man kan evt. åbne kapslerne og på den måde give mindre doser (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Alternativt kan man skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Cymevene^® (Patienter med eksisterende cytopeni Patienter, der er behandlet med knoglemarvstoksiske lægemidler, herunder: cytostatika stråling. Ved langtidsbehandling kan toksiske effekter opstå i reproduktionssystemet, evt. med permanent suppression af spermatogenesen. Ganciclovir må betragtes som et potentielt karcinogen. Følgende kontrolleres tæt under behandlingen, hyppigere ved nedsat nyrefunktion og hos mindre børn (som har højere risiko for cytopeni): Hæmoglobin Leukocyttal Differentialtælling Trombocyttal. N atriumindhold 1 hætteglas indeholder 2 mmol natrium, der svarer til 117 mg natriumchlorid.)

Cyramza (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Cytarabin "Fresenius Kabi" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Cytarabine "Accord" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Cytarabine "Pfizer" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Cytisiniclin "2care4" (Pga. risiko for hypertension og hjertepåvirkning skal anvendelse undgås ved: Ustabil angina pectoris Nyligt myokardieinfarkt Klinisk betydende arytmier Nyligt cerebrovaskulært tilfælde.)

Cytisiniclin "Orifarm" (Pga. risiko for hypertension og hjertepåvirkning skal anvendelse undgås ved: Ustabil angina pectoris Nyligt myokardieinfarkt Klinisk betydende arytmier Nyligt cerebrovaskulært tilfælde.)

Dacarbazine "Lipomed" (Plasmakoncentrationen aftager bifasisk med plasmahalveringstid hhv. ca. 20 minutter og 0,5-3,5 timer. Koncentrationen i cerebrospinalvæsken er ca. 15 % af plasmakoncentrationen. Metaboliseres overvejende i leveren ved N -demethylering til metabolitter, som bliver aktive efter yderligere omdannelse i målcellen. Hovedmetabolitten, som er inaktiv, er 5-aminoimidazol-4-carboxamid (AIC). 20-50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Dacarbazine "Medac" (Plasmakoncentrationen aftager bifasisk med plasmahalveringstid hhv. ca. 20 minutter og 0,5-3,5 timer. Koncentrationen i cerebrospinalvæsken er ca. 15 % af plasmakoncentrationen. Metaboliseres overvejende i leveren ved N -demethylering til metabolitter, som bliver aktive efter yderligere omdannelse i målcellen. Hovedmetabolitten, som er inaktiv, er 5-aminoimidazol-4-carboxamid (AIC). 20-50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Dacepton (Plasmahalveringstid ca. 30 minutter. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)

Dacogen (Plasmahalveringstid ca. 1 time. Ca. 4 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Daivobet^®, komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Dantanol (Psoriasis Hjerteinsufficiens Prinzmetals angina Svært regulerbar diabetes Anvendelse af inhalationsanæstetika Atenolol kan maskere symptomerne på tyrotoksikose. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060) , (6061) , (6062) , (6063) .)

Dapson "Scanpharm" (Probenecid, trimethoprim og pyrimethamin kan øge plasmakoncentrationen af dapson. Rifampicin kan sænke plasmakoncentrationen af dapson.)

Daptomycin "Accordpharma" (Plasma-kreatinkinase bør måles før behandlingsstart og derefter mindst én gang om ugen - dog hyppigere, hvis plasma-kreatinkinase er mere end 5 gange øverste normale grænse, ved stærkt nedsat nyrefunktion, ved samtidig indgift af statiner, fibrater eller ciclosporin og ved uforklarlige muskelsymptomer. Ved muskelsymptomer og plasma-kreatinkinase over 5 gange øverste normale grænse bør behandlingen seponeres. Ved anamnese med alvorlige hudreaktioner efter brug af daptomycin må der aldrig behandles med daptomycin på et senere tidspunkt. De alvorlige hudreaktioner omfatter akut generaliseret eksantematøs pustulose, DRESS - lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.)

Daptomycin "Hameln" (Plasma-kreatinkinase bør måles før behandlingsstart og derefter mindst én gang om ugen - dog hyppigere, hvis plasma-kreatinkinase er mere end 5 gange øverste normale grænse, ved stærkt nedsat nyrefunktion, ved samtidig indgift af statiner, fibrater eller ciclosporin og ved uforklarlige muskelsymptomer. Ved muskelsymptomer og plasma-kreatinkinase over 5 gange øverste normale grænse bør behandlingen seponeres. Ved anamnese med alvorlige hudreaktioner efter brug af daptomycin må der aldrig behandles med daptomycin på et senere tidspunkt. De alvorlige hudreaktioner omfatter akut generaliseret eksantematøs pustulose, DRESS - lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.)

Dasatinib "Sandoz" (Potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir) og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge plasmakoncentrationen af dasatinib. Samtidig administration bør undgås. Hvis samtidig administration er nødvendig skal dosis af dasatinib nedsættes, se produktresume . Rifampicin nedsætter AUC for dasatinib med 82 %. En lignende effekt kan forventes af andre CYP3A4-induktorer (fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon), se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig anvendelse bør undgås. H 2 -blokkere og syrepumpehæmmere kan nedsætte plasmakoncentrationen af dasatinib, hvorfor samtidig anvendelse bør undgås. Samtidig indgift af antacida med aluminium- eller magnesiumhydroxid nedsætter AUC for dasatinib med ca. 55 %, hvorfor indgift bør være forskudt med 2 timer.)

Dasatinib "Stada" (Potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir) og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge plasmakoncentrationen af dasatinib. Samtidig administration bør undgås. Hvis samtidig administration er nødvendig skal dosis af dasatinib nedsættes, se produktresume . Rifampicin nedsætter AUC for dasatinib med 82 %. En lignende effekt kan forventes af andre CYP3A4-induktorer (fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon), se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig anvendelse bør undgås. H 2 -blokkere og syrepumpehæmmere kan nedsætte plasmakoncentrationen af dasatinib, hvorfor samtidig anvendelse bør undgås. Samtidig indgift af antacida med aluminium- eller magnesiumhydroxid nedsætter AUC for dasatinib med ca. 55 %, hvorfor indgift bør være forskudt med 2 timer.)

Dasatinib "Zentiva" (Potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir) og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge plasmakoncentrationen af dasatinib. Samtidig administration bør undgås. Hvis samtidig administration er nødvendig skal dosis af dasatinib nedsættes, se produktresume . Rifampicin nedsætter AUC for dasatinib med 82 %. En lignende effekt kan forventes af andre CYP3A4-induktorer (fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon), se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig anvendelse bør undgås. H 2 -blokkere og syrepumpehæmmere kan nedsætte plasmakoncentrationen af dasatinib, hvorfor samtidig anvendelse bør undgås. Samtidig indgift af antacida med aluminium- eller magnesiumhydroxid nedsætter AUC for dasatinib med ca. 55 %, hvorfor indgift bør være forskudt med 2 timer.)

Decigatan (Pga. risiko for hypertension og hjertepåvirkning skal anvendelse undgås ved: Ustabil angina pectoris Nyligt myokardieinfarkt Klinisk betydende arytmier Nyligt cerebrovaskulært tilfælde.)

Deferasirox "Accord" (P-kreatinin måles 2 gange før behandlingsstart, og GFR estimeres. P-kreatinin kontrolleres 1 gang ugentligt i 1. behandlingsmåned og derefter 1 gang om måneden. Hvis der under behandlingen observeres stigning i P-kreatinin på > 33 % over gennemsnittet af de to før-behandlingsværdier, og GFR falder til under normalområdet, reduceres dosis. Hvis der herefter fortsat er forhøjet P-kreatinin bør behandlingen ophøre. Hos patienter med lav forventet levealder, fx patienter med fremskredent stadie af myelodysplastiske syndromer, specielt når co-morbiditeter kan øge risikoen for bivirkninger, kan fordelen ved deferasirox være begrænset, og behandling kan ikke anbefales. Særlig opmærksomhed på symptomer på gastro-intestinal ulceration og blødning samt monitorering af P-kreatinin ved samtidig behandling med midler, der undertrykker nyrefunktionen. P-ferritin og leverfunktion måles 1 gang om måneden. Høretest og synstest (inkl. fundoskopi) foretages kun på symptomatisk basis.)

Deferasirox "Glenmark" (P-kreatinin måles 2 gange før behandlingsstart, og GFR estimeres. P-kreatinin kontrolleres 1 gang ugentligt i 1. behandlingsmåned og derefter 1 gang om måneden. Hvis der under behandlingen observeres stigning i P-kreatinin på > 33 % over gennemsnittet af de to før-behandlingsværdier, og GFR falder til under normalområdet, reduceres dosis. Hvis der herefter fortsat er forhøjet P-kreatinin bør behandlingen ophøre. Hos patienter med lav forventet levealder, fx patienter med fremskredent stadie af myelodysplastiske syndromer, specielt når co-morbiditeter kan øge risikoen for bivirkninger, kan fordelen ved deferasirox være begrænset, og behandling kan ikke anbefales. Særlig opmærksomhed på symptomer på gastro-intestinal ulceration og blødning samt monitorering af P-kreatinin ved samtidig behandling med midler, der undertrykker nyrefunktionen. P-ferritin og leverfunktion måles 1 gang om måneden. Høretest og synstest (inkl. fundoskopi) foretages kun på symptomatisk basis.)

Deferipron "Orifarm" (Produktresumeet angiver, baseret på prækliniske data, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception og undgå at blive gravide, mens de behandles med deferipron og i 6 måneder efter behandlingen er gennemført.)

Deflazacort "Nordic Prime" (Peptisk ulcus Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidigt. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer.)

Deflazacort "XGX Pharma" (Peptisk ulcus Infektiøse tilstande, medmindre infektionen behandles samtidigt. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer.)

Delepsine^® (Plasmahalveringstid 9-16 timer, hos børn dog ofte kortere. Metaboliseres til over 20 forskellige metabolitter, hvoraf nogle anses for at være hepatotoksiske. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika . Depottabletterne (monodepot) og depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive stof over flere timer. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (oral opløsning), 3-5 timer (enterotabletter og depotkapsler) og 5-10 timer (depottabletter og depotgranulat).)

Denise^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Depakine Chrono (Plasmahalveringstid 9-16 timer, hos børn dog ofte kortere. Metaboliseres til over 20 forskellige metabolitter, hvoraf nogle anses for at være hepatotoksiske. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika . Depottabletterne (monodepot) og depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive stof over flere timer. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (oral opløsning), 3-5 timer (enterotabletter og depotkapsler) og 5-10 timer (depottabletter og depotgranulat).)

Deprakine^® Retard (Plasmahalveringstid 9-16 timer, hos børn dog ofte kortere. Metaboliseres til over 20 forskellige metabolitter, hvoraf nogle anses for at være hepatotoksiske. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika . Depottabletterne (monodepot) og depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive stof over flere timer. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (oral opløsning), 3-5 timer (enterotabletter og depotkapsler) og 5-10 timer (depottabletter og depotgranulat).)

Desferal^® (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg deferoxaminmesilat. Egenskaber pH efter opløsning ca. 4.)

Diclodan (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Diclofenac "Bluefish" (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Diclofenac Rapid "Teva" (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Diclofenacnatrium "2care4" Retard (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Diclofenacnatrium "Paranova" (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Diclon^® (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Diclopar (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Dicloren (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Diclosup (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Dicloxacillin "Alternova" (Penicilliners baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx makrolider tetracycliner men ikke sulfonamider. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og forøger serumkoncentrationen af penicilliner. Dicloxacillin kan nedsætte den antikoagulerende virkning af warfarin. Derfor bør INR monitoreres tæt under samtidig behandling med warfarin. I sjældne tilfælde kan systemisk antibiotika nedsætte virkningen af p-piller ved at påvirke re-absorptionen i tarmen.)

Dicloxacillin "Bluefish" (Penicilliners baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx makrolider tetracycliner men ikke sulfonamider. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og forøger serumkoncentrationen af penicilliner. Dicloxacillin kan nedsætte den antikoagulerende virkning af warfarin. Derfor bør INR monitoreres tæt under samtidig behandling med warfarin. I sjældne tilfælde kan systemisk antibiotika nedsætte virkningen af p-piller ved at påvirke re-absorptionen i tarmen.)

Dicloxacillin "Orion" (Penicilliners baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx makrolider tetracycliner men ikke sulfonamider. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og forøger serumkoncentrationen af penicilliner. Dicloxacillin kan nedsætte den antikoagulerende virkning af warfarin. Derfor bør INR monitoreres tæt under samtidig behandling med warfarin. I sjældne tilfælde kan systemisk antibiotika nedsætte virkningen af p-piller ved at påvirke re-absorptionen i tarmen.)

Diflucan^® (Plasmahalveringstid 25-30 timer (voksne), 15-25 timer (børn) og 55-88 timer (neonatale < 2 uger). Ca. 80 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed > 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Diklofenak "Orifarm" (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Dimethyl fumarate "1A Farma" (Patienter med lave lymfocyttal Inden behandlingsstart bør der foreligge en nylig foretaget komplet blodtælling (dvs. inden for de sidste 3 måneder) og denne gentages hver 3. måned i hele behandlingsforløbet. Behandling bør afbrydes hos patienter med lymfocyttal < 0,5 x 10 9 /l i mere end 6 måneder pga. risikoen for udvikling af PML (progressiv multifokal leukoencefalopati). Behandlingen kan genoptages, når lymfocyttallet er normaliseret. Symptomer på PML kan ligne et MS-attak. De udvikles i løbet af dage til uger og omfatter progressiv svaghed i den ene side af kroppen eller klodsethed af lemmer, synsforstyrrelser og ændret tankegang, hukommelse og orientering, hvilket fører til forvirring og personlighedsændringer. Patienter med alvorlig infektion bør ikke starte behandling, før infektionen er overstået. Såfremt en patient udvikler en alvorlig infektion, skal det overvejes at seponere behandlingen, og fordele og risici skal revurderes, før behandlingen genoptages. Patienter skal informeres om at rapportere symptomer på infektion til en læge. Lægemiddelinduceret leverskade, herunder forhøjede leverenzymer (≥ 3 øvre normalgrænse og forhøjede niveauer af totalt bilirubin), kan forekomme som følge af behandling med dimethylfumarat. Dette kan opstå umiddelbart, efter adskillige uger eller efter længere tid og ophører efter seponering af behandlingen. En vurdering af niveauerne af serum-amino-transferaser (ALAT, ASAT og totalt bilirubin) anbefales før behandlingsstart og under behandlingen. Patienterne bør overvåges for tegn og symptomer på herpes zoster, især hvis der er rapporteret samtidig lymfopeni.)

Dimethyl fumarate "Glenmark" (Patienter med lave lymfocyttal Inden behandlingsstart bør der foreligge en nylig foretaget komplet blodtælling (dvs. inden for de sidste 3 måneder) og denne gentages hver 3. måned i hele behandlingsforløbet. Behandling bør afbrydes hos patienter med lymfocyttal < 0,5 x 10 9 /l i mere end 6 måneder pga. risikoen for udvikling af PML (progressiv multifokal leukoencefalopati). Behandlingen kan genoptages, når lymfocyttallet er normaliseret. Symptomer på PML kan ligne et MS-attak. De udvikles i løbet af dage til uger og omfatter progressiv svaghed i den ene side af kroppen eller klodsethed af lemmer, synsforstyrrelser og ændret tankegang, hukommelse og orientering, hvilket fører til forvirring og personlighedsændringer. Patienter med alvorlig infektion bør ikke starte behandling, før infektionen er overstået. Såfremt en patient udvikler en alvorlig infektion, skal det overvejes at seponere behandlingen, og fordele og risici skal revurderes, før behandlingen genoptages. Patienter skal informeres om at rapportere symptomer på infektion til en læge. Lægemiddelinduceret leverskade, herunder forhøjede leverenzymer (≥ 3 øvre normalgrænse og forhøjede niveauer af totalt bilirubin), kan forekomme som følge af behandling med dimethylfumarat. Dette kan opstå umiddelbart, efter adskillige uger eller efter længere tid og ophører efter seponering af behandlingen. En vurdering af niveauerne af serum-amino-transferaser (ALAT, ASAT og totalt bilirubin) anbefales før behandlingsstart og under behandlingen. Patienterne bør overvåges for tegn og symptomer på herpes zoster, især hvis der er rapporteret samtidig lymfopeni.)

Dinetrel (Patienter > 65 år pga. lav renal clearance og dermed højere plasmakoncentrationer. Lavest effektive dosis bør anvendes. Hvis patienten lider af hallucinationer, konfusion eller underliggende psykiske sygdomme. Aktuel eller tidligere kardiovaskulær sygdom. Perifere ødemer (som formodes at skyldes ændret respons i de perifere kar) kan forekomme hos patienter i kronisk behandling (normalt ikke før efter 4 uger) med amantadin. Der bør tages højde for dette hos patienter med kongestiv hjerteinsufficiens. Ved sløret syn eller andre synsproblemer bør der tages kontakt til en oftalmolog med henblik på udelukkelse af corneaødem. Hvis patienten får diagnosticeret corneaødem, bør behandlingen med amantadin seponeres. Amantadin har antikolinerg virkning og bør ikke anvendes hos patienter med ubehandlet snævervinklet glaukom. Patienter og deres omsorgspersoner bør informeres om, at der kan forekomme adfærdsmæssige symptomer i form af impulskontrolforstyrrelser (patologisk spillelidenskab, øget libido, hyperseksualitet, forbrugs- eller indkøbsmani, overspisning og tvangsspisning m.v.), hos patienter i behandling med præparater med dopaminerg virkning, herunder amantadin. Dosisreduktion eller gradvis seponering bør overvejes hos patienter, der udvikler sådanne symptomer. Behandling med amantadin er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd.)

Dipiperon^® (Pipamperon)

diTekiBooster, komb. (Pertussistoksoid)

Diural^® (Plasmahalveringstid 0,5-2,0 timer (op til 24 timer ved nyreinsufficiens). Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration . Biotilgængelighed 50-70 % med betydelig inter- og intraindividuel variation. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden med 20-30 %. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)

Divisun (Phenytoin og barbitursyrederivater øger nedbrydningen af vitamin D og blokerer for virkningen af 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Ved langvarig behandling med rifampicin kan der forekomme osteomalaci, specielt hos børn og gravide på grund af rifampicin-induceret øget omsætning af vitamin D. Calcium i plasma og urin monitoreres ved samtidig behandling med rifampicin. Ved alvorligt nedsat nyrefunktion bør vitamin D ikke anvendes sammen med calcium.)

Docetaxel "Accord" (Plasmakoncentrationen aftager trifasisk med plasmahalveringstid hhv. 4 minutter, 36 minutter og 11 timer. Ca. 80 % udskilles med galden i form af inaktive metabolitter.)

Docetaxel "Kabi" (Plasmakoncentrationen aftager trifasisk med plasmahalveringstid hhv. 4 minutter, 36 minutter og 11 timer. Ca. 80 % udskilles med galden i form af inaktive metabolitter.)

Doleron, komb. (Paracetamol)

Domperidon Carefarm (Peristaltikfremmende, antiemetisk middel.)

Doptelet^® (Produktresumeet angiver, at kvinder i den fertile alder bør anvende sikker kontraception. Dette synes baseret på et generelt sikkerhedsprincip. Der er ikke prækliniske data, som understøtter denne anbefaling.)

Dorlatim^®, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere. På grund af risiko for absorptive bivirkninger af dorzolamid : Hyperkloræmisk acidose Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)

Dorzolamid/Timolol "2care4", komb. - Udgået: 22-12-2025 (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere. På grund af risiko for absorptive bivirkninger af dorzolamid : Hyperkloræmisk acidose Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)

Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere. På grund af risiko for absorptive bivirkninger af dorzolamid : Hyperkloræmisk acidose Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)

Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere. På grund af risiko for absorptive bivirkninger af dorzolamid : Hyperkloræmisk acidose Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)

Doxorubicin "Accord" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Doxorubicin "Teva" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Drospera^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller. Drospirenon har desuden antiandrogene og milde antimineralokortikoide egenskaber.)

Drovelis^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller. Drospirenon har desuden antiandrogene og milde antimineralokortikoide egenskaber.)

Duloxetin "Epione" (På grund af risiko for seponeringssymptomer (bl.a. hovedpine, svimmelhed, kvalme og angst) bør seponering foretages gradvis over mindst 2 uger.)

Duloxetin "Krka" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag. Man kan evt. åbne kapslerne og på den måde give mindre doser (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Alternativt kan man skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Duloxetin "Nordic Prime" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag. Man kan evt. åbne kapslerne og på den måde give mindre doser (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Alternativt kan man skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Duloxetin "Stada" (depression) (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag. Man kan evt. åbne kapslerne og på den måde give mindre doser (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Alternativt kan man skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Duloxetin "Stada" (inkontinens) (På grund af risiko for seponeringssymptomer (bl.a. hovedpine, svimmelhed, kvalme og angst) bør seponering foretages gradvis over mindst 2 uger.)

Duloxetine "Medical Valley" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag. Man kan evt. åbne kapslerne og på den måde give mindre doser (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Alternativt kan man skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Duloxetine "Viatris" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag. Man kan evt. åbne kapslerne og på den måde give mindre doser (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Alternativt kan man skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Duloxetine "Zentiva" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag. Man kan evt. åbne kapslerne og på den måde give mindre doser (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Alternativt kan man skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Dumirox (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Duodopa^® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (Pludselig seponering af alle dopaminerge lægemidler kan fremkalde et malign-neuroleptika-lignende syndrom. Behandlingen kan afbrydes kortvarigt uden yderligere tiltag (fx i forbindelse med badning). Ved afbrydelser, der varer længere end 1 time, skal der anvendes et nyt infusionssæt (slange og kanyle) og skiftes til et andet infusionssted. Hvis infusionen har været afbrudt længere end 3 timer, kan patienten også selvadministrere en bolusdosis, hvis sundhedspersonalet har aktiveret denne mulighed.)

Duokopt, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere. På grund af risiko for absorptive bivirkninger af dorzolamid : Hyperkloræmisk acidose Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.)

DuoResp Spiromax, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

DuoTrav^®, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Duvyzat^® (Pludselig seponering er ikke forbundet med abstinenssymptomer.)

Dynastat^® (Parecoxib)

Dysport^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 300 enheder eller 500 enheder Clostridium botulinum type A-toxin.)

Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (Probenecid og trimethoprim kan øge koncentrationen af methotrexat, og kombinationen bør undgås. Leverfunktionen bør nøje overvåges ved samtidig behandling med andre potentielt levertoksiske midler, fx azathioprin, leflunomid, retinoider og sulfasalazin. Samtidig administration af dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet som fx myelosuppression og stomatit og bør undgås. Ciclosporin kan potensere methotrexats virkning og toksicitet. Der er en øget risiko for nedsat nyrefunktion. Kombinationen øger risikoen for overdreven immunsuppression og de tilknyttede komplikationer. Ved samtidig behandling med ASA er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion.)

Ebixa^® (På grund af manglende erfaring anbefales forsigtighed ved: Epilepsi Nylig myokardieinfarkt Ubehandlet hjerteinsufficiens Ukontrolleret hypertension.)

Ecalta^® (Plasmahalveringstid 40-50 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Ecansya^® (Prodrug af fluoruracil, som in vivo omdannes til et nukleotid, der hæmmer DNA- og RNA-syntesen.)

Efastad (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 2 måneder, gerne over længere tid. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Præparater, der findes i form af depotkapsler : Kapslerne kan evt. åbnes, således, at man på den måde kan tage mindre og mindre dosis (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Aftrapning af antidepressiva .)

Efedrin "Abboxia" (Passerer blod-hjernebarrieren. Udskilles overvejende uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 3-6 timer afhængigt af urinens pH, idet basisk urin forlænger virkningen af ephedrin.)

Efedrin "Aguettant" (Passerer blod-hjernebarrieren. Udskilles overvejende uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 3-6 timer afhængigt af urinens pH, idet basisk urin forlænger virkningen af ephedrin.)

Efedrin "SAD" (Passerer blod-hjernebarrieren. Udskilles overvejende uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 3-6 timer afhængigt af urinens pH, idet basisk urin forlænger virkningen af ephedrin.)

Efedrin "Unimedic" (Passerer blod-hjernebarrieren. Udskilles overvejende uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 3-6 timer afhængigt af urinens pH, idet basisk urin forlænger virkningen af ephedrin.)

Efexor^® Depot (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 2 måneder, gerne over længere tid. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Præparater, der findes i form af depotkapsler : Kapslerne kan evt. åbnes, således, at man på den måde kan tage mindre og mindre dosis (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Aftrapning af antidepressiva .)

Efient^® (Prasugrel)

Eletriptan "Nordic Prime" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Tabletterne indeholder soja. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut).)

Eletriptan "Orion" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Tabletterne indeholder soja. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut).)

Eletriptan Viatris (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Tabletterne indeholder soja. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut).)

Elfabrio (Patienter med milde til moderate infusionsrelaterede symptomer kan med god effekt præmedicineres med et antihistamin og/eller kortikosteroider. I kliniske studier er der observeret behandlingsinduceret udvikling af anti-drug-antistoffer (ADA), som kan være forbundet med en højere risiko for infusionsrelaterede reaktioner. Patienter, som udvikler infusions- eller immunreaktioner, bør overvåges. Nyrefunktionen bør monitoreres regelmæssigt under behandlingen.)

Elidel^® (Pimecrolimus)

Eligard^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 éngangssprøjte indeholder 7,5 mg, 22,5 mg eller 45 mg leuprorelin (som acetat).)

Elmiron^® (Pentosanpolysulfatnatrium)

Elocom (Pga. nedsat hudbarriere-funktion er behandling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling af lokal eller systematisk toksicitet kan forekomme efter længerevarende brug. Dette kan forebygges ved langsom udtrapning af behandlingen, fx ved fortsættelse af behandlingen i mindre dosis, før seponering.)

Elocon^® (Pga. nedsat hudbarriere-funktion er behandling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling af lokal eller systematisk toksicitet kan forekomme efter længerevarende brug. Dette kan forebygges ved langsom udtrapning af behandlingen, fx ved fortsættelse af behandlingen i mindre dosis, før seponering.)

Elocta^® (Plasmahalveringstid 14-24 timer, men den hastighed, hvormed faktoren forbruges, afhænger af blødningens størrelse og patientens tilstand.)

Elopar (Pga. nedsat hudbarriere-funktion er behandling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling af lokal eller systematisk toksicitet kan forekomme efter længerevarende brug. Dette kan forebygges ved langsom udtrapning af behandlingen, fx ved fortsættelse af behandlingen i mindre dosis, før seponering.)

ELREXFIO^® (Pga. risikoen for ICANS bør patienten ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner under optrapningsdosis 1 og 2 og i de efterfølgende 48 timer.)

Eltroxin^® (Primært myksødem Voksne raske Sædvanligvis 50-100 mikrogram dgl., der øges hver 2. - 4. uge til typisk 100-200 mikrogram dgl. Dosisjustering efter klinisk effekt og bestemmelse af TSH. Ældre, patienter med iskæmisk hjertesygdom og patienter med langvarig eller svær hypothyreose Sædvanligvis 12,5-25 mikrogram dgl, der forsigtigt øges hver 3. - 4. uge til typisk 100-150 mikrogram dgl. Dosisjustering efter klinisk effekt og bestemmelse af TSH. Sekundært myksødem Behandling med T4 skal først initieres, når det er afklaret om patienten har normal hypofyse-binyrefunktion eller der er startet medicinsk behandling med binyrebarkhormon i relevant dosering. Herefter startes på lille dosis, ofte 50 mikrogram T4 dgl. Dosisjustering på basis af klinik og niveauet af serum T4. Børn Det er vigtigt at undgå for lav substitutionsbehandling til børn. Sædvanlige omtrentlige doser ved ingen egenproduktion af hormon: 0-6 mdr. 25-50 mikrogram dgl. 6-12 mdr. 50-75 mikrogram dgl. 1-2 år. 75-100 mikrogram dgl. 2 år og op til pubertet. 100-150 mikrogram dgl. I puberteten. 125-150 mikrogram dgl. Behandlingen startes med en lavere initialdosis. Dosis justeres på baggrund af plasma-T4, T3 og TSH. Thyroideacancer Individuel dosering alt efter hvilket plasma-TSH niveau, der tilstræbes - afhængigt af hvilken risikogruppe patienten tilhører. Se evt. Nationale retningslinjer for behandling af thyroideacancer i Danmark ( Danish Head and Neck Cancer Group ). Blok/substitutionsbehandling ved hyperthyreose Initialt sædvanligvis 100 mikrogram dgl. Dosis justeres evt. på baggrund af plasma-T4, T3 og TSH. Bemærk: TSH indstiller sig først på nyt niveau efter op til 6 uger efter dosisændring. Ved evt. overgang til andet levothyroxin-præparat bør TSH måles efter 6 uger. Symptomer på højt stofskifte, fx diarré, nervøsitet, pulsstigning og tremor tyder på for hurtig dosisøgning, og dosis bør da reduceres eller behandlingen pauseres i 1-2 dage, hvorefter behandlingen genoptages med en lavere dosis.)

Emblaveo^®, komb. (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder 1,5 g aztreonam og 0,5 g avibactam (som natriumsalt).)

Emla^®, komb. (Prilocain)

Empliciti (Præmedicinering med kortikosteroider, antihistaminer (både en H 1 - og en H 2 -antagonist) samt paracetamol pga. risiko for overfølsomhedsreaktioner (fx feber, kulderystelser og hypertension). Overfølsomhedsreaktioner kan resultere i pausering eller seponering af behandlingen, se produktresumé . Natriumindhold 1 hætteglas med 300 mg indeholder 0,6 mmol natrium, som svarer til 10,0 mg natriumchlorid. 1 hætteglas med 400 mg indeholder 0,8 mmol natrium, som svarer til 13,3 mg natriumchlorid.)

Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (Probenecid og trimethoprim kan øge koncentrationen af methotrexat, og kombinationen bør undgås. Leverfunktionen bør nøje overvåges ved samtidig behandling med andre potentielt levertoksiske midler, fx azathioprin, leflunomid, retinoider og sulfasalazin. Samtidig administration af dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet som fx myelosuppression og stomatit og bør undgås. Ciclosporin kan potensere methotrexats virkning og toksicitet. Der er en øget risiko for nedsat nyrefunktion. Kombinationen øger risikoen for overdreven immunsuppression og de tilknyttede komplikationer. Ved samtidig behandling med ASA er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (Profylakse mod smitte med HIV 1 før eksponering: Virkningen er ikke altid effektiv. Tidsinterval ind til opnåelse af profylaktisk virkning synes at være 3 dage. Bør kun anvendes efter samlet strategi for profylakse af HIV 1-infektion, anbefaling af konsekvent og korrekt brug af kondom, viden om HIV 1-status og regelmæssig test for andre seksuelt overførbare infektioner. Udvikles pancreatitis, bør behandlingen seponeres. Anvendes med forsigtighed ved hepatomegali, hepatitis eller nedsat leverfunktion. Unge 12-18 år Pga. usikkerhed vedrørende langtidsvirkningen af tenofovirdisoproxilfumarat på nyrer skal der fastlægges individuel monitorerings- og opfølgningsplan. Nyrefunktionen (eGFR) bør kontrolleres før behandlingsstart og derefter regelmæssigt: Hos patienter uden renale risikofaktorer: efter 3 måneders behandling derefter hver 3.-12. måned. Hos patienter med risiko for nedsat nyrefunktion: hyppigere kontrol er nødvendig. Ved forværring af nyrefunktionen uden anden påviselig forklaring bør seponering af tenofovir overvejes. Nyrefunktionen skal kontrolleres tæt ved samtidig behandling med højdosis NSAID eller ritonavir/cobicistat boosted HIV-proteasehæmmer. Bør ikke anvendes til profylakse ved nedsat nyrefunktion med GFR < 60 ml/min. Bør ikke anvendes til behandling ved stærkt nedsat nyrefunktion (GFR < 30 ml/min.) eller til patienter i hæmodialyse, da passende dosisreduktioner ikke er mulig med kombinationstabletter. Ved moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-49 ml/min.) skal nyrefunktionen følges meget tæt. Bør ikke anvendes samtidig med nefrotoksiske lægemidler, men hvis dette ikke kan undgås, skal nyrefunktionen kontrolleres mindst én gang om ugen. Anden behandling bør overvejes til patienter med osteoporose med høj risiko for frakturer. Tenofovirdisoproxil kan forårsage et fald i knoglemineraltæthed (BMD); men indvirkning på fremtidig frakturrisiko er uvis. Hvis der er mistanke om knogleabnormiteter, eller disse påvises, skal relevant konsultation foretages.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (Profylakse mod smitte med HIV 1 før eksponering: Virkningen er ikke altid effektiv. Tidsinterval ind til opnåelse af profylaktisk virkning synes at være 3 dage. Bør kun anvendes efter samlet strategi for profylakse af HIV 1-infektion, anbefaling af konsekvent og korrekt brug af kondom, viden om HIV 1-status og regelmæssig test for andre seksuelt overførbare infektioner. Udvikles pancreatitis, bør behandlingen seponeres. Anvendes med forsigtighed ved hepatomegali, hepatitis eller nedsat leverfunktion. Unge 12-18 år Pga. usikkerhed vedrørende langtidsvirkningen af tenofovirdisoproxilfumarat på nyrer skal der fastlægges individuel monitorerings- og opfølgningsplan. Nyrefunktionen (eGFR) bør kontrolleres før behandlingsstart og derefter regelmæssigt: Hos patienter uden renale risikofaktorer: efter 3 måneders behandling derefter hver 3.-12. måned. Hos patienter med risiko for nedsat nyrefunktion: hyppigere kontrol er nødvendig. Ved forværring af nyrefunktionen uden anden påviselig forklaring bør seponering af tenofovir overvejes. Nyrefunktionen skal kontrolleres tæt ved samtidig behandling med højdosis NSAID eller ritonavir/cobicistat boosted HIV-proteasehæmmer. Bør ikke anvendes til profylakse ved nedsat nyrefunktion med GFR < 60 ml/min. Bør ikke anvendes til behandling ved stærkt nedsat nyrefunktion (GFR < 30 ml/min.) eller til patienter i hæmodialyse, da passende dosisreduktioner ikke er mulig med kombinationstabletter. Ved moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-49 ml/min.) skal nyrefunktionen følges meget tæt. Bør ikke anvendes samtidig med nefrotoksiske lægemidler, men hvis dette ikke kan undgås, skal nyrefunktionen kontrolleres mindst én gang om ugen. Anden behandling bør overvejes til patienter med osteoporose med høj risiko for frakturer. Tenofovirdisoproxil kan forårsage et fald i knoglemineraltæthed (BMD); men indvirkning på fremtidig frakturrisiko er uvis. Hvis der er mistanke om knogleabnormiteter, eller disse påvises, skal relevant konsultation foretages.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan", komb. (Profylakse mod smitte med HIV 1 før eksponering: Virkningen er ikke altid effektiv. Tidsinterval ind til opnåelse af profylaktisk virkning er ikke fastlagt. Bør kun anvendes efter samlet strategi for profylakse af HIV 1-infektion, herunder brug af andre HIV 1-forebyggende foranstaltninger, fx konsekvent og korrekt brug af kondom, viden om HIV 1-status og regelmæssig test for andre seksuelt overførbare infektioner Udvikles pancreatitis, bør behandlingen seponeres. Anvendes med forsigtighed ved hepatomegali, hepatitis eller nedsat leverfunktion. Unge 12-18 år Pga. usikkerhed vedrørende langtidsvirkningen af tenofovirdisoproxilfumarat på knogler og nyrer skal der fastlægges individuel monitorerings- og opfølgningsplan. Nyrefunktionen (eGFR) bør kontrolleres før behandlingsstart og derefter regelmæssigt: Hos patienter uden renale risikofaktorer: efter 3 måneders behandling derefter hver 3.-12. måned. Hos patienter med risiko for nedsat nyrefunktion: hyppigere kontrol er nødvendig. Ved forværring af nyrefunktionen uden anden påviselig forklaring bør seponering af tenofovir overvejes. Nyrefunktionen skal kontrolleres tæt ved samtidig behandling med højdosis NSAID eller ritonavir/cobicistat boosted HIV-proteasehæmmer. Bør ikke anvendes til profylakse ved nedsat nyrefunktion med GFR < 60 ml/min. Bør ikke anvendes til behandling ved stærkt nedsat nyrefunktion (GFR < 30 ml/min.) eller til patienter i hæmodialyse, da passende dosisreduktioner ikke er mulig med kombinationstabletter. Ved moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-49 ml/min.) skal nyrefunktionen følges meget tæt. Bør ikke anvendes samtidig med nefrotoksiske lægemidler, men hvis dette ikke kan undgås, skal nyrefunktionen kontrolleres mindst én gang om ugen. Anden behandling bør overvejes til patienter med osteoporose med høj risiko for frakturer. Tenofovirdisoproxil kan forårsage et fald i knoglemineraltæthed (BMD); men indvirkning på fremtidig frakturrisiko er uvis. Hvis der er mistanke om knogleabnormiteter, eller disse påvises, skal relevant konsultation foretages.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Stada", komb. (Profylakse mod smitte med HIV 1 før eksponering: Virkningen er ikke altid effektiv. Tidsinterval ind til opnåelse af profylaktisk virkning synes at være 3 dage. Bør kun anvendes efter samlet strategi for profylakse af HIV 1-infektion, anbefaling af konsekvent og korrekt brug af kondom, viden om HIV 1-status og regelmæssig test for andre seksuelt overførbare infektioner. Udvikles pancreatitis, bør behandlingen seponeres. Anvendes med forsigtighed ved hepatomegali, hepatitis eller nedsat leverfunktion. Unge 12-18 år Pga. usikkerhed vedrørende langtidsvirkningen af tenofovirdisoproxilfumarat på nyrer skal der fastlægges individuel monitorerings- og opfølgningsplan. Nyrefunktionen (eGFR) bør kontrolleres før behandlingsstart og derefter regelmæssigt: Hos patienter uden renale risikofaktorer: efter 3 måneders behandling derefter hver 3.-12. måned. Hos patienter med risiko for nedsat nyrefunktion: hyppigere kontrol er nødvendig. Ved forværring af nyrefunktionen uden anden påviselig forklaring bør seponering af tenofovir overvejes. Nyrefunktionen skal kontrolleres tæt ved samtidig behandling med højdosis NSAID eller ritonavir/cobicistat boosted HIV-proteasehæmmer. Bør ikke anvendes til profylakse ved nedsat nyrefunktion med GFR < 60 ml/min. Bør ikke anvendes til behandling ved stærkt nedsat nyrefunktion (GFR < 30 ml/min.) eller til patienter i hæmodialyse, da passende dosisreduktioner ikke er mulig med kombinationstabletter. Ved moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-49 ml/min.) skal nyrefunktionen følges meget tæt. Bør ikke anvendes samtidig med nefrotoksiske lægemidler, men hvis dette ikke kan undgås, skal nyrefunktionen kontrolleres mindst én gang om ugen. Anden behandling bør overvejes til patienter med osteoporose med høj risiko for frakturer. Tenofovirdisoproxil kan forårsage et fald i knoglemineraltæthed (BMD); men indvirkning på fremtidig frakturrisiko er uvis. Hvis der er mistanke om knogleabnormiteter, eller disse påvises, skal relevant konsultation foretages)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Profylakse mod smitte med HIV 1 før eksponering: Virkningen er ikke altid effektiv. Tidsinterval ind til opnåelse af profylaktisk virkning synes at være 3 dage. Bør kun anvendes efter samlet strategi for profylakse af HIV 1-infektion, anbefaling af konsekvent og korrekt brug af kondom, viden om HIV 1-status og regelmæssig test for andre seksuelt overførbare infektioner. Udvikles pancreatitis, bør behandlingen seponeres. Anvendes med forsigtighed ved hepatomegali, hepatitis eller nedsat leverfunktion. Unge 12-18 år Pga. usikkerhed vedrørende langtidsvirkningen af tenofovirdisoproxilfumarat på nyrer skal der fastlægges individuel monitorerings- og opfølgningsplan. Nyrefunktionen (eGFR) bør kontrolleres før behandlingsstart og derefter regelmæssigt: Hos patienter uden renale risikofaktorer: efter 3 måneders behandling derefter hver 3.-12. måned. Hos patienter med risiko for nedsat nyrefunktion: hyppigere kontrol er nødvendig. Ved forværring af nyrefunktionen uden anden påviselig forklaring bør seponering af tenofovir overvejes. Nyrefunktionen skal kontrolleres tæt ved samtidig behandling med højdosis NSAID eller ritonavir/cobicistat boosted HIV-proteasehæmmer. Bør ikke anvendes til profylakse ved nedsat nyrefunktion med GFR < 60 ml/min. Bør ikke anvendes til behandling ved stærkt nedsat nyrefunktion (GFR < 30 ml/min.) eller til patienter i hæmodialyse, da passende dosisreduktioner ikke er mulig med kombinationstabletter. Ved moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-49 ml/min.) skal nyrefunktionen følges meget tæt. Bør ikke anvendes samtidig med nefrotoksiske lægemidler, men hvis dette ikke kan undgås, skal nyrefunktionen kontrolleres mindst én gang om ugen. Anden behandling bør overvejes til patienter med osteoporose med høj risiko for frakturer. Tenofovirdisoproxil kan forårsage et fald i knoglemineraltæthed (BMD); men indvirkning på fremtidig frakturrisiko er uvis. Hvis der er mistanke om knogleabnormiteter, eller disse påvises, skal relevant konsultation foretages.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Zentiva", komb. (Profylakse mod smitte med HIV 1 før eksponering: Virkningen er ikke altid effektiv. Tidsinterval ind til opnåelse af profylaktisk virkning synes at være 3 dage. Bør kun anvendes efter samlet strategi for profylakse af HIV 1-infektion, anbefaling af konsekvent og korrekt brug af kondom, viden om HIV 1-status og regelmæssig test for andre seksuelt overførbare infektioner. Udvikles pancreatitis, bør behandlingen seponeres. Anvendes med forsigtighed ved hepatomegali, hepatitis eller nedsat leverfunktion. Unge 12-18 år Pga. usikkerhed vedrørende langtidsvirkningen af tenofovirdisoproxilfumarat på nyrer skal der fastlægges individuel monitorerings- og opfølgningsplan. Nyrefunktionen (eGFR) bør kontrolleres før behandlingsstart og derefter regelmæssigt: Hos patienter uden renale risikofaktorer: efter 3 måneders behandling derefter hver 3.-12. måned. Hos patienter med risiko for nedsat nyrefunktion: hyppigere kontrol er nødvendig. Ved forværring af nyrefunktionen uden anden påviselig forklaring bør seponering af tenofovir overvejes. Nyrefunktionen skal kontrolleres tæt ved samtidig behandling med højdosis NSAID eller ritonavir/cobicistat boosted HIV-proteasehæmmer. Bør ikke anvendes til profylakse ved nedsat nyrefunktion med GFR < 60 ml/min. Bør ikke anvendes til behandling ved stærkt nedsat nyrefunktion (GFR < 30 ml/min.) eller til patienter i hæmodialyse, da passende dosisreduktioner ikke er mulig med kombinationstabletter. Ved moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-49 ml/min.) skal nyrefunktionen følges meget tæt. Bør ikke anvendes samtidig med nefrotoksiske lægemidler, men hvis dette ikke kan undgås, skal nyrefunktionen kontrolleres mindst én gang om ugen. Anden behandling bør overvejes til patienter med osteoporose med høj risiko for frakturer. Tenofovirdisoproxil kan forårsage et fald i knoglemineraltæthed (BMD); men indvirkning på fremtidig frakturrisiko er uvis. Hvis der er mistanke om knogleabnormiteter, eller disse påvises, skal relevant konsultation foretages.)

Enerzair^® Breezhaler^®, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Engerix-B^® (Præ-hæmodialysepatienter og hæmodialysepatienter har en risiko for at blive udsat for hepatitis B-virus og en højere risiko for at blive kronisk inficeret. Det bør sikres, at der opnås og fastholdes et beskyttende antistofniveau som defineret i de nationale anbefalinger og retningslinjer.)

Enhertu (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg trastuzumab deruxtecan.)

Enrylaze^® (Pancreatitis Patienter skal monitoreres for pankreatitis og ved udvikling af pankreatitis, skal behandling seponeres. Hvis stigning i lipase eller amylase er > 2 gange UNL, pauseres behandlingen til værdierne er normaliserede og symptomerne aftager. Glucoseintolerance Det er registreret glucoseintolerance under behandlingen og regelmæssigt monitorering af glucose niveauer anbefales. Insulinbehandling kan være aktuel i tilfælde af hyperglykæmi. Koagulationssygdomme Trombotiske hændelser som sagittal sinustrombose og pulmonal emboli er indberettet under behandling med crisantaspase. Behandling skal afbrydes ved blødningshændelser og kan genoptages når symptomerne forsvinder. Hepatotoksicitet Patienter skal monitoreres for tegn og symptomer for hepatotoksicitet. Bilirubin og transaminaser monitoreres inden behandlingsstart og efter klinisk indikation. Ved svær levertoksicitet skal behandling seponeres. Neurotoksicitet Der kan forekomme encefalopati, krampeanfald, CNS- depression samt posteriort reversibelt encefalopatisyndrom (PRES) under behandlingen. Patienten monitoreres for symptomer som væsentlig forhøjet blodtryk, krampeanfald, hovedpine, ændringer i mental tilstand og akut synsnedsættelse. Ved symptomer kan dosisreduktion eller seponering være nødvendig.)

Enstilar^®, komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Entolex^® (Patienter med halsbrand og spiserørsbrok, kan opleve forværring af tilstanden, behandling bør seponeres.)

Ephedrine "Sintetica" (Passerer blod-hjernebarrieren. Udskilles overvejende uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 3-6 timer afhængigt af urinens pH, idet basisk urin forlænger virkningen af ephedrin.)

EpiPen^® (Plasmahalveringstid 2-3 minutter.)

Epipotriol, komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Epirubicin "Accord" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Epirubicin "medac" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Epirubicin "Teva" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Eptifibatide "Accord" (Pågående indre blødning Cerebrovaskulært insult inden for de sidste 30 dage Intrakraniel eller intraspinal kirurgi eller traume eller større operativt indgreb inden for de sidste 6 uger Intrakranielt neoplasme Arteriovenøs deformitet eller aneurisme Kendt hæmoragisk diatese Svær, ukontrollabel hypertension Trombocytopeni (< 100 x 10 9 /l) Hypertensiv eller diabetisk retinopati Samtidig eller planlagt indgift af en anden parenteral GP IIb- IIIa-hæmmer.)

Epysqli^® (Paroksystisk nocturnal hæmoglobinuri (PNH) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 600 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 900 mg i 5. uge. Vedligeholdelsesdosis. 900 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg. Dosisreduktion, se produktresume. A typisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 900 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 1.200 mg i 5.uge Vedligeholdelsesdosis. 1.200 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg aHUS . Dosisreduktion, se produktresume. gMG og NMOSD . Erfaring savnes. Bemærk: Gives som i.v. infusion over 25-45 minutter (voksne) og 1-4 timer (børn < 18 år). Ved uønskede reaktioner kan infusionshastigheden reduceres, men den samlede infusionstid skal være ≤ 2 timer (voksne) henholdsvis ≤ 4 timer (børn < 18 år). Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Behandling må ikke påbegyndes uden forudgående vaccination mod Neisseria meningitidis mindst 2 uger før første administration. (Ved nødvendig behandling inden for 2 uger efter vaccinationen skal der gives passende antibiotisk profylakse i 2 uger efter vaccinationen).)

Erbitux^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandlingen og i 2 måneder efter sidste dosis.)

Eribulin "Ever Pharma" (Produktresumeet angiver at mænd skal søge rådgivning om kryo-konservering af sæd før behandling på grund af mulighed for irreversibel infertilitet. Dette er baseret på observeret testikeltoksicitet hos rotter og hunde.)

Eribulin "Glenmark" (Produktresumeet angiver at mænd skal søge rådgivning om kryo-konservering af sæd før behandling på grund af mulighed for irreversibel infertilitet. Dette er baseret på observeret testikeltoksicitet hos rotter og hunde.)

Eribulin "Stada" (Produktresumeet angiver at mænd skal søge rådgivning om kryo-konservering af sæd før behandling på grund af mulighed for irreversibel infertilitet. Dette er baseret på observeret testikeltoksicitet hos rotter og hunde.)

Eribulin Baxter (Produktresumeet angiver at mænd skal søge rådgivning om kryo-konservering af sæd før behandling på grund af mulighed for irreversibel infertilitet. Dette er baseret på observeret testikeltoksicitet hos rotter og hunde.)

Erivedge (Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af vismodegib. Se endvidere tabel 2 i .)

Ertapenem "Qilu" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g ertapenem (som natriumsalt).)

Ertapenem Sun (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g ertapenem (som natriumsalt).)

Erwinase (Pancreatitis Patienter skal monitoreres for pankreatitis og ved udvikling af pankreatitis, skal behandling seponeres. Hvis stigning i lipase eller amylase er > 2 gange UNL, pauseres behandlingen til værdierne er normaliserede og symptomerne aftager. Glucoseintolerance Det er registreret glucoseintolerance under behandlingen og regelmæssigt monitorering af glucose niveauer anbefales. Insulinbehandling kan være aktuel i tilfælde af hyperglykæmi. Koagulationssygdomme Trombotiske hændelser som sagittal sinustrombose og pulmonal emboli er indberettet under behandling med crisantaspase. Behandling skal afbrydes ved blødningshændelser og kan genoptages når symptomerne forsvinder. Hepatotoksicitet Patienter skal monitoreres for tegn og symptomer for hepatotoksicitet. Bilirubin og transaminaser monitoreres inden behandlingsstart og efter klinisk indikation. Ved svær levertoksicitet skal behandling seponeres. Neurotoksicitet Der kan forekomme encefalopati, krampeanfald, CNS- depression samt posteriort reversibelt encefalopatisyndrom (PRES) under behandlingen. Patienten monitoreres for symptomer som væsentlig forhøjet blodtryk, krampeanfald, hovedpine, ændringer i mental tilstand og akut synsnedsættelse. Ved symptomer kan dosisreduktion eller seponering være nødvendig.)

Erythromycin "Panpharma" (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g erythromycin (som lactobionat).)

Escitalopram "Accord" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Escitalopram "Bluefish" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Escitalopram "Krka" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Escitalopram "STADA" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Escitalopram "Teva" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Esketamine "Orifarm" (Præmedicinering Et antikolinergikum bør gives præoperativt for at hæmme sekretion fra mundhule og luftveje. Anæstesiinduktion Initialt 0,5-1 mg/kg legemsvægt langsomt i.v. eller 2-4 mg/kg legemsvægt i.m. Vedligeholdelse halv initialdosis efter behov. Infusion. 0,5-3 mg/kg legemsvægt/time. Dosis kan reduceres og bivirkningerne dæmpes ved tilsætning af et benzodiazepin. Analgetisk supplement ved regional eller lokal anæstesi 0,125-0,25 mg/kg legemsvægt/time som i.v. infusion. Analgesi i akutte situationer 0,25-0,5 mg/kg legemsvægt i.m. eller 0,125-0,25 mg/kg legemsvægt langsomt i.v. over mindst 1 minut. Bemærk: Bør kun anvendes af personer med uddannelse i dets brug. Nedsat dosering overvejes ved nedsat leverfunktion.)

Eslicarbazepinacetat "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (Plasma-natrium bør kontrolleres jævnligt, især ved nyresygdom og samtidig diuretisk behandling Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd. Da den kemiske struktur af eslicarbazepinacetat ligner carbamazepins, er det muligt at patienter af asiatisk oprindelse, der er positive for HLA-B*1502, kan være i risiko for at udvikle Stevens-Johnsons syndrom (SJS), da denne allel i høj grad også kan forudsige risikoen for svært carbamazepin-associeret SJS.)

Esomeprazol "Oresund Pharma" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 40 mg esomeprazol (som natriumsalt).)

Esomeprazol "Stada" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 40 mg esomeprazol (som natriumsalt).)

Esomeprazol "SUN" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 40 mg esomeprazol (som natriumsalt).)

Esomeprazole "Demo S.A." (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 40 mg esomeprazol (som natriumsalt).)

Esperoct^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder rekombinant turoctocog alfa pegol (rekombinant koagulationsfaktor VIII/antihæmofilifaktor A uden B-domæne) svarende til 500 IE, 1.000 IE, 1.500 IE, 2.000 IE, 3.000 IE, 4.000 IE eller 5.000 IE.)

Etalpha^® (Potent vitamin D 3 -analog. Omdannes hurtigt i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Alfacalcidol stimulerer gastro-intestinal absorption af calcium og fosfat og tubulær reabsorption af calcium. Produktionen af parathyroideahormon hæmmes, og dermed reduceres fosfatudskillelsen gennem nyrerne. Calcitriol har betydning for de- og remineralisering af knoglevæv.)

Etindros, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller. Drospirenon har desuden antiandrogene og milde antimineralokortikoide egenskaber.)

Etodolac "2care4" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjerteinsufficiens, diagnosticeret iskæmisk hjertelidelse, perifer arteriel lidelse og/eller cerebrovaskulær lidelse bør kun behandles med etodolac efter nøje overvejelse. Ligeledes bør langtidsbehandling af patienter med risiko for kardiovaskulære lidelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes eller rygning) kun ske efter nøje overvejelse. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

EURneffy^® (Patienter og pårørende skal instrueres i at genkende symptomer på systemiske allergiske reaktioner og anafylaksi og korrekt brug af EURneffy®. Ved børn < 12 år skal omsorgsperson administrere eller sikre korrekt anvendelse. Patienter med forkølelse eller stoppet næse kan anvende præparatet, men absorptionen kan være ændret. Prostatahyperplasi På grund af vasokonstriktion (α‑effekt) og øget modstand for urinflow kan adrenalin medføre eller forværre vandladningsbesvær og akut urinretention. Parkinsons sygdom Hos patienter med Parkinsons sygdom kan adrenalin være forbundet med forbigående forværring af Parkinson-symptomer såsom stivhed og tremor.)

Euthyrox^® (Primært myksødem Voksne raske Sædvanligvis 50-100 mikrogram dgl., der øges hver 2. - 4. uge til typisk 100-200 mikrogram dgl. Dosisjustering efter klinisk effekt og bestemmelse af TSH. Ældre, patienter med iskæmisk hjertesygdom og patienter med langvarig eller svær hypothyreose Sædvanligvis 12,5-25 mikrogram dgl, der forsigtigt øges hver 3. - 4. uge til typisk 100-150 mikrogram dgl. Dosisjustering efter klinisk effekt og bestemmelse af TSH. Sekundært myksødem Behandling med T4 skal først initieres, når det er afklaret om patienten har normal hypofyse-binyrefunktion eller der er startet medicinsk behandling med binyrebarkhormon i relevant dosering. Herefter startes på lille dosis, ofte 50 mikrogram T4 dgl. Dosisjustering på basis af klinik og niveauet af serum T4. Børn Det er vigtigt at undgå for lav substitutionsbehandling til børn. Sædvanlige omtrentlige doser ved ingen egenproduktion af hormon: 0-6 mdr. 25-50 mikrogram dgl. 6-12 mdr. 50-75 mikrogram dgl. 1-2 år. 75-100 mikrogram dgl. 2 år og op til pubertet. 100-150 mikrogram dgl. I puberteten. 125-150 mikrogram dgl. Behandlingen startes med en lavere initialdosis. Dosis justeres på baggrund af plasma-T4, T3 og TSH. Thyroideacancer Individuel dosering alt efter hvilket plasma-TSH niveau, der tilstræbes - afhængigt af hvilken risikogruppe patienten tilhører. Se evt. Nationale retningslinjer for behandling af thyroideacancer i Danmark ( Danish Head and Neck Cancer Group ). Blok/substitutionsbehandling ved hyperthyreose Initialt sædvanligvis 100 mikrogram dgl. Dosis justeres evt. på baggrund af plasma-T4, T3 og TSH. Bemærk: TSH indstiller sig først på nyt niveau efter op til 6 uger efter dosisændring. Ved evt. overgang til andet levothyroxin-præparat bør TSH måles efter 6 uger. Symptomer på højt stofskifte, fx diarré, nervøsitet, pulsstigning og tremor tyder på for hurtig dosisøgning, og dosis bør da reduceres eller behandlingen pauseres i 1-2 dage, hvorefter behandlingen genoptages med en lavere dosis.)

Everolimus "Krka" (Potente CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx itraconazol, clarithromycin, HIV-proteasehæmmere og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 4 gange og AUC ca. 15 gange. Kombinationen bør undgås. Moderate CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx erythromycin, verapamil og oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oral administration af CYP3A4-substrater med smalt terapeutisk vindue (fx pimozid og sekalealkaloider), idet everolimus kan hæmme intestinal CYP3A4. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet og P-glykoprotein . Samtidig brug af ACE-hæmmere kan øge risikoen for angioødem. Samtidig behandling med cannabidiol kan øge risikoen for bivirkninger.)

Everolimus "Sandoz" (Potente CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx itraconazol, clarithromycin, HIV-proteasehæmmere og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 4 gange og AUC ca. 15 gange. Kombinationen bør undgås. Moderate CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx erythromycin, verapamil og oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oral administration af CYP3A4-substrater med smalt terapeutisk vindue (fx pimozid og sekalealkaloider), idet everolimus kan hæmme intestinal CYP3A4. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet og P-glykoprotein . Samtidig brug af ACE-hæmmere kan øge risikoen for angioødem. Samtidig behandling med cannabidiol kan øge risikoen for bivirkninger.)

Everolimus "Stada" (Potente CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx itraconazol, clarithromycin, HIV-proteasehæmmere og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 4 gange og AUC ca. 15 gange. Kombinationen bør undgås. Moderate CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx erythromycin, verapamil og oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oral administration af CYP3A4-substrater med smalt terapeutisk vindue (fx pimozid og sekalealkaloider), idet everolimus kan hæmme intestinal CYP3A4. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet og P-glykoprotein . Samtidig brug af ACE-hæmmere kan øge risikoen for angioødem. Samtidig behandling med cannabidiol kan øge risikoen for bivirkninger.)

Evoltra^® (Produktresumeet angiver potentiale for toksisk påvirkning af kønsorganer og fertilitet. Dette synes baseret på ekstrapolation fra prækliniske studier ved meget høje doser.)

Evra^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller. Norelgestromin er den primært aktive metabolit af norgestimat.)

Evrysdi (Pulver til oral opløsning. 1 ml brugsfærdig opløsning indeholder 0,75 mg risdiplam. Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg risdiplam.)

EXBLIFEP^®, komb. (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder cefepimdihydrochloridmonohydrat svarende til 2 g cefepim og 0,5 g enmetazobactam.)

Extraneal^®, komb. (Peritonealdialysevæske 75 mg/ml. 1 l indeholder 257 mg calciumchlorid, 75 g icodextrin, 51 mg magnesiumchlorid, 5,4 g natriumchlorid og 4,5 g natriumlactat.)

Ezetimib "Actavis" (Patienten skal være opmærksom på uforklarede muskelsmerter eller muskelsvaghed. Ved mistanke om myopati eller ved kreatinkinase over 10 gange øverste normalgrænse, skal ezetimib og evt. andre midler med potentiel muskelpåvirkning (fx statin) seponeres.)

Ezetimib "Krka" (Patienten skal være opmærksom på uforklarede muskelsmerter eller muskelsvaghed. Ved mistanke om myopati eller ved kreatinkinase over 10 gange øverste normalgrænse, skal ezetimib og evt. andre midler med potentiel muskelpåvirkning (fx statin) seponeres.)

Ezetimib "Medical Valley" (Patienten skal være opmærksom på uforklarede muskelsmerter eller muskelsvaghed. Ved mistanke om myopati eller ved kreatinkinase over 10 gange øverste normalgrænse, skal ezetimib og evt. andre midler med potentiel muskelpåvirkning (fx statin) seponeres.)

Ezetimib "Sandoz" (Patienten skal være opmærksom på uforklarede muskelsmerter eller muskelsvaghed. Ved mistanke om myopati eller ved kreatinkinase over 10 gange øverste normalgrænse, skal ezetimib og evt. andre midler med potentiel muskelpåvirkning (fx statin) seponeres.)

Ezetimib "Stada" (Patienten skal være opmærksom på uforklarede muskelsmerter eller muskelsvaghed. Ved mistanke om myopati eller ved kreatinkinase over 10 gange øverste normalgrænse, skal ezetimib og evt. andre midler med potentiel muskelpåvirkning (fx statin) seponeres.)

Ezetimib "Viatris" (Patienten skal være opmærksom på uforklarede muskelsmerter eller muskelsvaghed. Ved mistanke om myopati eller ved kreatinkinase over 10 gange øverste normalgrænse, skal ezetimib og evt. andre midler med potentiel muskelpåvirkning (fx statin) seponeres.)

Ezetimibe "Accord" (Patienten skal være opmærksom på uforklarede muskelsmerter eller muskelsvaghed. Ved mistanke om myopati eller ved kreatinkinase over 10 gange øverste normalgrænse, skal ezetimib og evt. andre midler med potentiel muskelpåvirkning (fx statin) seponeres.)

Ezetimibe "Zentiva" (Patienten skal være opmærksom på uforklarede muskelsmerter eller muskelsvaghed. Ved mistanke om myopati eller ved kreatinkinase over 10 gange øverste normalgrænse, skal ezetimib og evt. andre midler med potentiel muskelpåvirkning (fx statin) seponeres.)

Ezetrol^® (Patienten skal være opmærksom på uforklarede muskelsmerter eller muskelsvaghed. Ved mistanke om myopati eller ved kreatinkinase over 10 gange øverste normalgrænse, skal ezetimib og evt. andre midler med potentiel muskelpåvirkning (fx statin) seponeres.)

Fabhalta^® (PNH Iptacopan er en proksimal komplementhæmmer, som er rettet mod faktor B (FB) i den alternative komplementkaskade. Dermed hæmmes aktivering af C3-konvertase og den efterfølgende dannelse af C5-konvertase. Ved at hæmme disse proteiner bremses resten af komplementsystemet, og dermed kontrolleres både den C3-medierede ekstravaskulær hæmolyse (EVH) og den terminale komplement-medierede intravaskulær hæmolyse (IVH). C3G Ved C3G fører overaktivering af den alternative komplementsignalvej til aflejring af C3 i glomeruli, hvilket udløser inflammation, glomerulære skader og nyrefibrose. Iptacopan blokerer selektivt overaktiveringen af den alternative signalvej ved at hæmme C3‑konvertaseaktiviten, hvilket fører til nedsat spaltning af C3 og reduceret C3-aflejring i nyrerne.)

Fabrazyme^® (Patienter med milde til moderate infusionsrelaterede symptomer kan med god effekt præmedicineres med et antihistamin, paracetamol/ibuprofen og/eller kortikosteroid.)

Famvir^® (Patienter med høj risiko for dissimeneret sygdom eller organpåvirkning bør have intravenøs behandling.)

Farydak (Panobinostat)

Fasturtec^® (Pulver til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 1,5 mg rasburikase. Egenskaber pH efter opløsning ca. 8.)

Febuxostat "Krka" (Pga. febuxostats xanthinoxidasehæmmende virkning kan plasmakoncentrationen af mercaptopurin eller azathioprin øges, og kombinationen bør undgås. Er dette ikke muligt, bør dosis af mercaptopurin/azathioprin nedsættes til højst 20 % af tidligere ordineret dosis. Patienten bør monitoreres nøje samt evt. efterregulering af mercaptopurin-/azathioprin-dosis ud fra virkning/bivirkninger. Den xanthinoxidasehæmmende virkning kan medføre stigning i S-theophyllin.)

Febuxostat "Teva" (Pga. febuxostats xanthinoxidasehæmmende virkning kan plasmakoncentrationen af mercaptopurin eller azathioprin øges, og kombinationen bør undgås. Er dette ikke muligt, bør dosis af mercaptopurin/azathioprin nedsættes til højst 20 % af tidligere ordineret dosis. Patienten bør monitoreres nøje samt evt. efterregulering af mercaptopurin-/azathioprin-dosis ud fra virkning/bivirkninger. Den xanthinoxidasehæmmende virkning kan medføre stigning i S-theophyllin.)

Feiba^® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning 50 enheder/ml. 1 hætteglas indeholder 400-1.200 mg humant plasmaprotein med koagulationsfaktor VIII inhibitor bypassing activity (FEIBA) svarende til ca. 1.000 enheder. Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning 100 enheder/ml. 1 hætteglas indeholder 400-1.200 mg humant plasmaprotein med koagulationsfaktor VIII inhibitor bypassing activity (FEIBA) svarende til ca. 1.000 enheder.)

Femicept, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Femistad, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Fenemal "DLF" (Phenobarbital)

Fenylefrin "Aguettant" (Phenylephrin)

Fenylefrin "Unimedic" (Phenylephrin)

Ferriprox^® (Produktresumeet angiver, baseret på prækliniske data, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception og undgå at blive gravide, mens de behandles med deferipron og i 6 måneder efter behandlingen er gennemført.)

Fetcroja (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g cefiderocol som cefiderocolsulfattosylat.)

Fiasp^® (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, eller nyre- eller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis. Fiasp® PumpCart® cylinderampul må kun anvendes sammen med CSII i infusionspumpesystemer, fx Accu-Chek Insight®- og YpsoPump®-insulinpumper, da brug med andre enheder kan resultere i forkert dosering samt dermed hyper- eller hypoglykæmi. Ved kontinuerlig subkutan insulininfusion (CSII): Ved funktionsfejl i pumpe eller infusionssæt kan hyperglykæmi og ketose opstå meget hurtigt. Overgang til midlertidig s.c. injektion kan være nødvendig.)

Fibclot^® (Patienten bør observeres for symptomer på trombose - specielt ved høj dosis eller gentagne doseringer. Forsigtighed i tilfælde, hvor tromboemboliske komplikationer udgør en særlig risiko. Fibrinogenkoncentrationer over 6 mikromol/l bør undgås ved behandling af afibrinogenæmi. Natriumindhold 1 hætteglas indeholder 3 mmol natrium, som svarer til ca. 176 mg natriumchlorid.)

Fibrogammin (Plasmahalveringstid 3-11 dage (lidt kortere for børn i forhold til voksne), men den hastighed, hvormed faktoren forbruges, afhænger af blødningens størrelse og patientens tilstand.)

Fibryga^® - Udgået: 25-05-2026 (Patienten bør observeres for symptomer på trombose - specielt ved høj dosis eller gentagne doseringer. Forsigtighed i tilfælde, hvor tromboemboliske komplikationer udgør en særlig risiko. Fibrinogenkoncentrationer over 6 mikromol/l bør undgås ved behandling af afibrinogenæmi. Natriumindhold 1 hætteglas indeholder 5,8 mmol natrium, som svarer til ca. 339 mg natriumchlorid.)

Finacea^® (På grund af lokalirriterende effekt skal kontakt med øjne og andre slimhinder undgås. Hænderne bør vaskes efter hver påføring.)

Finomel, komb. (Parenteralt ernæringspræparat indeholdende aminosyrer, kulhydrater, fedt og mineraler .)

Firmagon (Polypeptid GnRH - receptorantagonist.)

Fixopost, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Flagyl^® filmovertrukne tabletter og oral suspension (P01AB01)

Flagyl-S oral suspension (P01AB01)

Flixabi (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg infliximab.)

Flixotide^® (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Flolan^® (Pga. den høje pH-værdi i den færdige infusionsvæske kan ekstravasal infusion give vævsbeskadigelser. Epoprostenol virker stærkt kardilaterende, hvorfor blodtryk og hjertefrekvens bør kontrolleres under infusionen. Den kardiovaskulære virkning svinder inden for 30 min. efter endt administration. En brat afbrydelse af behandlingen kan inducere en rebound pulmonal hypertension, og bør derfor undgås, undtagen i livstruende tilfælde.)

Flucloxacillin "Nordic Prime" (Penicilliners baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx makrolider tetracycliner men ikke sulfonamider. Kan forstærke den baktericide virkning af samtidigt indgivne aminoglykosider. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og forøger serumkoncentrationen af penicilliner. Warfarin. I sjældne tilfælde kan virkningen af warfarin reduceres. Hvis samtidig administration er nødvendig, bør protrombintiden eller International Normalised Ratio (INR) monitoreres nøje under tilføjelse eller seponering af flucloxacillin. Methotrexat. Flucloxacillin kan reducere den tubulære sekretion af methotrexat, hvilket kan medføre en øget risiko for methotrexattoksicitet. Paracetamol. Forsigtighed ved samtidig brug af paracetamol pga. forhøjet risiko for metabolisk acidose med højt anion-gap. Voriconazol. Flucloxacillin (CYP450-induktor) sænker i signifikant grad plasmakoncentrationen af voriconazol. Hvis samtidig administration ikke kan undgås, skal der kontrolleres for potentielt nedsat virkning af voriconazol og det kan være nødvendigt at øge dosis af voriconazol. Flucloxacillin er en svag induktor af CYP3A, hvilket kan føre til klinisk relevante lægemiddelinteraktioner med nogle CYP3A-substrater, som har et smalt terapeutisk indeks fx. immunsupressive stoffer (fx tacrolimus, everolimus og ciclosporin).)

Flucloxacillin "Orion" (Penicilliners baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx makrolider tetracycliner men ikke sulfonamider. Kan forstærke den baktericide virkning af samtidigt indgivne aminoglykosider. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og forøger serumkoncentrationen af penicilliner. Warfarin. I sjældne tilfælde kan virkningen af warfarin reduceres. Hvis samtidig administration er nødvendig, bør protrombintiden eller International Normalised Ratio (INR) monitoreres nøje under tilføjelse eller seponering af flucloxacillin. Methotrexat. Flucloxacillin kan reducere den tubulære sekretion af methotrexat, hvilket kan medføre en øget risiko for methotrexattoksicitet. Paracetamol. Forsigtighed ved samtidig brug af paracetamol pga. forhøjet risiko for metabolisk acidose med højt anion-gap. Voriconazol. Flucloxacillin (CYP450-induktor) sænker i signifikant grad plasmakoncentrationen af voriconazol. Hvis samtidig administration ikke kan undgås, skal der kontrolleres for potentielt nedsat virkning af voriconazol og det kan være nødvendigt at øge dosis af voriconazol. Flucloxacillin er en svag induktor af CYP3A, hvilket kan føre til klinisk relevante lægemiddelinteraktioner med nogle CYP3A-substrater, som har et smalt terapeutisk indeks fx. immunsupressive stoffer (fx tacrolimus, everolimus og ciclosporin).)

Fluconazol "2care4" (Plasmahalveringstid 25-30 timer (voksne), 15-25 timer (børn) og 55-88 timer (neonatale < 2 uger). Ca. 80 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed > 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Fluconazol "Accord" (Plasmahalveringstid 25-30 timer (voksne), 15-25 timer (børn) og 55-88 timer (neonatale < 2 uger). Ca. 80 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed > 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Fluconazol "Bluefish" (Plasmahalveringstid 25-30 timer (voksne), 15-25 timer (børn) og 55-88 timer (neonatale < 2 uger). Ca. 80 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed > 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Fluconazol "Epione Medicine" (Plasmahalveringstid 25-30 timer (voksne), 15-25 timer (børn) og 55-88 timer (neonatale < 2 uger). Ca. 80 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed > 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Fluconazol "Fresenius Kabi" (Plasmahalveringstid 25-30 timer (voksne), 15-25 timer (børn) og 55-88 timer (neonatale < 2 uger). Ca. 80 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed > 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Fluconazol "HEXAL" (Plasmahalveringstid 25-30 timer (voksne), 15-25 timer (børn) og 55-88 timer (neonatale < 2 uger). Ca. 80 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed > 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Fluconazol "KRKA" (Plasmahalveringstid 25-30 timer (voksne), 15-25 timer (børn) og 55-88 timer (neonatale < 2 uger). Ca. 80 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed > 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Fluconazol "Nordic Prime" (Plasmahalveringstid 25-30 timer (voksne), 15-25 timer (børn) og 55-88 timer (neonatale < 2 uger). Ca. 80 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed > 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (Plasmahalveringstid 25-30 timer (voksne), 15-25 timer (børn) og 55-88 timer (neonatale < 2 uger). Ca. 80 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed > 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Fluconazol "Stada" (Plasmahalveringstid 25-30 timer (voksne), 15-25 timer (børn) og 55-88 timer (neonatale < 2 uger). Ca. 80 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed > 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Fluconazol "Vitabalans" (Plasmahalveringstid 25-30 timer (voksne), 15-25 timer (børn) og 55-88 timer (neonatale < 2 uger). Ca. 80 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed > 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)

Fludara^® - Udgået: 16-03-2026 (Prodrug. Defosforyleres til 2F-ara-A, som intracellulært i leukæmiske celler aktiveres til 2F-ara-ATP. De leukæmiske celler kumulerer og tilbageholder 2F-ara-ATP sammenlignet med normale celler. Eliminationen af 2F-ara-A er trifasisk med plasmahalveringstider på hhv. 5 minutter, 1-2 timer og 10-30 timer. Den intracellulære halveringstid er ca. 23 timer med stor individuel variation. 40-60 % af 2F-ara-A udskilles gennem nyrerne. Nedsat nyrefunktion resulterer i langsommere udskillelse. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. I.v. administration. Maksimal plasmakoncentration af F-ara-A efter få minutter. Koncentrationen af 2F-ara-ATP i leukæmiske lymfocytter ved kronisk lymfatisk leukæmi er maksimal 3-4 timer efter afslutning af infusionen (20-50 mg fludarabinfosfat/m 2 over 30 minutter).)

Fludarabinphosphat "Ebewe" (Prodrug. Defosforyleres til 2F-ara-A, som intracellulært i leukæmiske celler aktiveres til 2F-ara-ATP. De leukæmiske celler kumulerer og tilbageholder 2F-ara-ATP sammenlignet med normale celler. Eliminationen af 2F-ara-A er trifasisk med plasmahalveringstider på hhv. 5 minutter, 1-2 timer og 10-30 timer. Den intracellulære halveringstid er ca. 23 timer med stor individuel variation. 40-60 % af 2F-ara-A udskilles gennem nyrerne. Nedsat nyrefunktion resulterer i langsommere udskillelse. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. I.v. administration. Maksimal plasmakoncentration af F-ara-A efter få minutter. Koncentrationen af 2F-ara-ATP i leukæmiske lymfocytter ved kronisk lymfatisk leukæmi er maksimal 3-4 timer efter afslutning af infusionen (20-50 mg fludarabinfosfat/m 2 over 30 minutter).)

Fluorouracil "Accord" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Fluoxetin "Epione Medicine" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som hovedpine, svimmelhed, kvalme og angst bør seponering, trods den lange halveringstid, om muligt foretages gradvist over mindst 1-2 uger. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Fluoxetin "HEXAL" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som hovedpine, svimmelhed, kvalme og angst bør seponering, trods den lange halveringstid, om muligt foretages gradvist over mindst 1-2 uger. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (På grund af risiko for seponeringssymptomer som hovedpine, svimmelhed, kvalme og angst bør seponering, trods den lange halveringstid, om muligt foretages gradvist over mindst 1-2 uger. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Fluoxetin "Orifarm" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som hovedpine, svimmelhed, kvalme og angst bør seponering, trods den lange halveringstid, om muligt foretages gradvist over mindst 1-2 uger. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Fluoxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (På grund af risiko for seponeringssymptomer som hovedpine, svimmelhed, kvalme og angst bør seponering, trods den lange halveringstid, om muligt foretages gradvist over mindst 1-2 uger. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Fluoxetin "Viatris" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som hovedpine, svimmelhed, kvalme og angst bør seponering, trods den lange halveringstid, om muligt foretages gradvist over mindst 1-2 uger. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Fluoxetine "Orion" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som hovedpine, svimmelhed, kvalme og angst bør seponering, trods den lange halveringstid, om muligt foretages gradvist over mindst 1-2 uger. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Fluticasonpropionat "2care4" (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Flutiform, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Fluzap (På grund af risiko for seponeringssymptomer som hovedpine, svimmelhed, kvalme og angst bør seponering, trods den lange halveringstid, om muligt foretages gradvist over mindst 1-2 uger. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Forobec^®, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Forsteo^® (Præeksisterende hypercalcæmi Metaboliske knoglesygdomme, inkl. hyperparatyroidisme og Pagets knoglesygdom Uforklarlig forhøjet basisk fosfatase Børn og unge med åbentstående epifyselinjer Tidligere behandling af skelettet med stråleterapi Maligne lidelser i skelettet eller knoglemetastaser.)

Fortum^® (Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)

Fosfomycin "Infectopharm" (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2 g eller 4 g fosfomycin.)

Fosrenol^® (P-fosfat skal kontrolleres hver 2.-3. uge, indtil der er opnået et stabilt niveau - og derefter jævnligt. P-calcium følges under behandlingen. Forsigtighed ved patienter, som er prædisponerede for gastro-intestinal obstruktion, ileus, subileus og perforering fx pga. ændret gastro-intestinal anatomi (divertikulitis, peritonitis, anamnese med gastro-intestinal operation, - cancer og - sår) eller hypomotilitet (fx obstipation eller diabetisk gastroparese). Pga. manglende klinisk erfaring bør forsigtighed udvises ved: akut mavesår aktiv inflammatorisk tarmsygdom nedsat peristaltik.)

Fostimon^® Set - Udgået: 13-04-2026 (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 75 IE, 150 IE eller 300 IE urofollitropin (FSH).)

Fotil^®, komb. (Pilocarpin)

Frovatriptan "Viatris" (På grund af risiko for vasokonstriktorisk effekt skal der gå mindst 24 timer mellem indgift af ergotamin og frovatriptan. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af frovatriptan før administration af ergotamin. På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af frovatriptan og ergotamin, ergotderivater eller andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Behandling med MAO-hæmmere inden for 2 uger inden behandling med frovatriptan forlænger og forstærker virkningen af frovatriptan. Samtidig brug naturlægemidler, der indeholder perikon, bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering. Samtidig brug af SSRI, SNRI eller opoider giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom.)

Fucidin^® filmovertrukne tabletter - Udgået: 22-12-2025 (Pga. risiko for resistensudvikling bør behandling med fusidin foregå på basis af resistensbestemmelse og i kombination med andre midler. Patienten bør informeres om at kontakte læge i tilfælde af alvorlige hudreaktioner, da behandlingen bør seponeres, hvis reaktionerne er forårsaget af fusidin.)

Fultium (Phenytoin og barbitursyrederivater øger nedbrydningen af vitamin D og blokerer for virkningen af 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Ved langvarig behandling med rifampicin kan der forekomme osteomalaci, specielt hos børn og gravide på grund af rifampicin-induceret øget omsætning af vitamin D. Calcium i plasma og urin monitoreres ved samtidig behandling med rifampicin. Ved alvorligt nedsat nyrefunktion bør vitamin D ikke anvendes sammen med calcium.)

Furix^® (Plasmahalveringstid 0,5-2,0 timer (op til 24 timer ved nyreinsufficiens). Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration . Biotilgængelighed 50-70 % med betydelig inter- og intraindividuel variation. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden med 20-30 %. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)

Furosemid "2care4" (Plasmahalveringstid 0,5-2,0 timer (op til 24 timer ved nyreinsufficiens). Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration . Biotilgængelighed 50-70 % med betydelig inter- og intraindividuel variation. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden med 20-30 %. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)

Furosemid "Accord" (Plasmahalveringstid 0,5-2,0 timer (op til 24 timer ved nyreinsufficiens). Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration . Biotilgængelighed 50-70 % med betydelig inter- og intraindividuel variation. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden med 20-30 %. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)

Furosemid "EQL Pharma" (Plasmahalveringstid 0,5-2,0 timer (op til 24 timer ved nyreinsufficiens). Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration . Biotilgængelighed 50-70 % med betydelig inter- og intraindividuel variation. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden med 20-30 %. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)

Furosemid "Hameln" (Plasmahalveringstid 0,5-2,0 timer (op til 24 timer ved nyreinsufficiens). Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration . Biotilgængelighed 50-70 % med betydelig inter- og intraindividuel variation. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden med 20-30 %. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)

Furosemid "HEXAL" (Plasmahalveringstid 0,5-2,0 timer (op til 24 timer ved nyreinsufficiens). Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration . Biotilgængelighed 50-70 % med betydelig inter- og intraindividuel variation. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden med 20-30 %. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)

Furosemid "Medical Valley" (Plasmahalveringstid 0,5-2,0 timer (op til 24 timer ved nyreinsufficiens). Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration . Biotilgængelighed 50-70 % med betydelig inter- og intraindividuel variation. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden med 20-30 %. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)

Furosemid "Nordic Prime" (Plasmahalveringstid 0,5-2,0 timer (op til 24 timer ved nyreinsufficiens). Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration . Biotilgængelighed 50-70 % med betydelig inter- og intraindividuel variation. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden med 20-30 %. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)

Fycompa^® (Perampanel)

Ganciclovir "Oresund Pharma" (Patienter med eksisterende cytopeni Patienter, der er behandlet med knoglemarvstoksiske lægemidler, herunder: cytostatika stråling. Ved langtidsbehandling kan toksiske effekter opstå i reproduktionssystemet, evt. med permanent suppression af spermatogenesen. Ganciclovir må betragtes som et potentielt karcinogen. Følgende kontrolleres tæt under behandlingen, hyppigere ved nedsat nyrefunktion og hos mindre børn (som har højere risiko for cytopeni): Hæmoglobin Leukocyttal Differentialtælling Trombocyttal. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder 43 mg natrium pr. 500 mg hætteglas, svarende til 2 % af WHOs maksimale anbefalede daglige dosis.)

Ganfort^®, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Gangiden^®, komb. (Pulver til oral opløsning. 1 enkeltdosisbrev indeholder 46,6 mg kaliumchlorid, 13,125 g macrogol 3350, 350,7 mg natriumchlorid og 178,5 mg natriumhydrogencarbonat. Gangiden® Neutral, pulver til oral opløsning. 1 enkeltdosisbrev indeholder 46,6 mg kaliumchlorid, 13,125 g macrogol 3350, 350,7 mg natriumchlorid og 178,5 mg natriumhydrogencarbonat.)

Gazyvaro (Plasmahalveringstid ca. 30 dage. Fordelingsvolumen ca. 0,054 l/kg.)

Gefitinib "Accord" (Potente CYP3A4-induktorer (fx phenytoin, carbamazepin, rifampicin, barbiturater eller naturlægemidler, der indeholder perikon) kan nedsætte plasmakoncentrationen af gefitinib. Syrehæmmende midler, herunder syrepumpehæmmere og H2-antagonister, kan nedsætte biotilgængeligheden og derved plasmakoncentrationen af gefitinib. Potente CYP3A4-hæmmere (fx posaconazol, voriconazol, proteasehæmmere, clarithromycin) kan øge plasmakoncentrationen af gefitinib. Gefitinib hæmmer CYP2D6,og dosisjustering af CYP2D6-substrater bør overvejes. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Hos personer med ringe CYP2D6-aktivitet anbefales monitorering for bivirkninger. Ved kraftige bivirkninger kan der foretages et kort behandlingsophør (op til 14 dage). Ved samtidig indgift af warfarin og gefitinib kan blødningstendensen øges, og protrombintiden eller INR bør monitoreres regelmæssigt. Gefitinib kan forværre den neutropene effekt af vinorelbin.)

Gefitinib "Stada" (Potente CYP3A4-induktorer (fx phenytoin, carbamazepin, rifampicin, barbiturater eller naturlægemidler, der indeholder perikon) kan nedsætte plasmakoncentrationen af gefitinib. Syrehæmmende midler, herunder syrepumpehæmmere og H2-antagonister, kan nedsætte biotilgængeligheden og derved plasmakoncentrationen af gefitinib. Potente CYP3A4-hæmmere (fx posaconazol, voriconazol, proteasehæmmere, clarithromycin) kan øge plasmakoncentrationen af gefitinib. Gefitinib hæmmer CYP2D6,og dosisjustering af CYP2D6-substrater bør overvejes. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Hos personer med ringe CYP2D6-aktivitet anbefales monitorering for bivirkninger. Ved kraftige bivirkninger kan der foretages et kort behandlingsophør (op til 14 dage). Ved samtidig indgift af warfarin og gefitinib kan blødningstendensen øges, og protrombintiden eller INR bør monitoreres regelmæssigt. Gefitinib kan forværre den neutropene effekt af vinorelbin.)

Gemcitabin "Sandoz" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Gemcitabin "SUN" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Gemkabi (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Gemstada (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Genotropin^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 pen GoQuick indeholder 5 mg eller 12 mg somatropin. Genotropin® Miniquick, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 tokammerampul (engangssprøjte) indeholder 0,2 mg, 0,4 mg, 0,6 mg, 0,8 mg, 1 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1,8 mg eller 2 mg somatropin.)

Gentamicin "B. Braun" (Plasmahalveringstid 1,5-2,5 timer. 60-90 % udskilles uændret gennem nyrerne.)

Gentamicin "Macure" (Plasmahalveringstid 1,5-2,5 timer. 60-90 % udskilles uændret gennem nyrerne.)

Gentamicin "Panpharma" (Plasmahalveringstid 1,5-2,5 timer. 60-90 % udskilles uændret gennem nyrerne.)

GHRYVELIN (Peptidomimetikum med væksthormon-sekretagog aktivitet svarende til ghrelin. Stimulerer frigivelse af væksthormon ved at aktivere de væksthormon-sekretagoge receptorer (GHSR) i hypofysen og hypothalamus. Efter administration af en enkeltdosis macimorelin på 0,5 mg/kg legemsvægt er set maksimal frigivelse af væksthormon. Plasmakoncentration < 2,8 nanog/ml bekræfter diagnosen væksthormonmangel.)

Giona Easyhaler^® (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Glaudin (På grund af risiko for absorptive bivirkninger: Behandling med MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva. Allergi over for indholdsstofferne.)

Glepark (Pramipexol)

Gliolan (Pulver til oral opløsning . 1 hætteglas indeholder 1,5 g 5-aminolevulinsyrehydrochlorid (5-ALA). 1 ml brugsfærdig opløsning indeholder 30 mg 5-aminolevulinsyrehydrochlorid.)

GlucaGen^® (Plasmahalveringstid ca. 10 min. Elimineres hovedsageligt via nyrerne og leveren Virkningen indtræder 1 min. efter i.v. injektion, 5-15 min. efter i.m. injektion og lidt langsommere efter s.c. injektion.)

Glucos "Baxter" Viaflo (Paravenøs infusion af infusionsvæske 100 mg/ml eller 200 mg/ml kan give nekroser. Må ikke anvendes som monoterapi til væskeerstatning, især ved rehydrering, da det kan medføre markant fald i elektrolytværdier, specielt alvorlig hyponatriæmi og hypokaliæmi med potentielt skadelige virkninger, fx hjerneskade eller hjertepåvirkninger. Monitorering af elektrolyt-, væske- og syre-base-balance samt blodglucose er nødvendig. Derudfra tilstrækkelig tilførsel af natrium og kalium samt evt. insulin. Da børn har nedsat evne til at regulere væske og elektrolytter, er det obligatorisk at monitorere væske-balance og elektrolytter i plasma og urin. Ved mistanke om/bekræftet fejlernæring eller kronisk alkoholoverforbrug bør gives tilskud af vitamin B, især thiamin, som er nødvendig for glucosemetabolisme. Infusion af hypotone væsker til patienter med non-osmotisk udskillelse af det antidiuretiske hormon ADH kan forårsage hyponatriæmi, som kan medføre hovedpine, kvalme, kramper, letargi, koma, cerebralt ødem og letal udgang.)

Glucos "Fresenius Kabi" (Paravenøs infusion af infusionsvæske 100 mg/ml, 200 mg/ml eller 500 mg/ml kan give nekroser. Må ikke anvendes som monoterapi til væskeerstatning, især ved rehydrering, da det kan medføre markant fald i elektrolytværdier, specielt alvorlig hyponatriæmi og hypokaliæmi med potentielt skadelige virkninger, fx hjerneskade eller hjertepåvirkninger. Monitorering af elektrolyt-, væske- og syre-base-balance samt blodglucose er nødvendig. Derudfra tilstrækkelig tilførsel af natrium og kalium samt evt. insulin. Da børn har nedsat evne til at regulere væske og elektrolytter, er det obligatorisk at monitorere væske-balance og elektrolytter i plasma og urin. Ved mistanke om/bekræftet fejlernæring eller kronisk alkoholoverforbrug bør gives tilskud af vitamin B, især thiamin, som er nødvendig for glucosemetabolisme. Infusion af hypotone væsker til patienter med non-osmotisk udskillelse af det antidiuretiske hormon ADH kan forårsage hyponatriæmi, som kan medføre hovedpine, kvalme, kramper, letargi, koma, cerebralt ødem og letal udgang.)

Glucos. "B. Braun" (Paravenøs infusion af infusionsvæske 100 mg/ml eller 200 mg/ml kan give nekroser. Må ikke anvendes som monoterapi til væskeerstatning, især ved rehydrering, da det kan medføre markant fald i elektrolytværdier, specielt alvorlig hyponatriæmi og hypokaliæmi med potentielt skadelige virkninger, fx hjerneskade eller hjertepåvirkninger. Monitorering af elektrolyt-, væske- og syre-base-balance samt blodglucose er nødvendig. Derudfra tilstrækkelig tilførsel af natrium og kalium samt evt. insulin. Da børn har nedsat evne til at regulere væske og elektrolytter, er det obligatorisk at monitorere væske-balance og elektrolytter i plasma og urin. Ved mistanke om/bekræftet fejlernæring eller kronisk alkoholoverforbrug bør gives tilskud af vitamin B, især thiamin, som er nødvendig for glucosemetabolisme. Infusion af hypotone væsker til patienter med non-osmotisk udskillelse af det antidiuretiske hormon ADH kan forårsage hyponatriæmi, som kan medføre hovedpine, kvalme, kramper, letargi, koma, cerebralt ødem og letal udgang.)

Glukose "SAD" (Paravenøs infusion kan give nekroser. Må ikke anvendes som monoterapi til væskeerstatning, især ved rehydrering, da det kan medføre markant fald i elektrolytværdier, specielt alvorlig hyponatriæmi og hypokaliæmi med potentielt skadelige virkninger, fx hjerneskade eller hjertepåvirkninger. Monitorering af elektrolyt-, væske- og syre-base-balance samt blodglucose er nødvendig. Derudfra tilstrækkelig tilførsel af natrium og kalium samt evt. insulin. Da børn har nedsat evne til at regulere væske og elektrolytter, er det obligatorisk at monitorere væske-balance og elektrolytter i plasma og urin. Ved mistanke om/bekræftet fejlernæring eller kronisk alkoholoverforbrug bør gives tilskud af vitamin B, især thiamin, som er nødvendig for glucosemetabolisme. Infusion af hypotone væsker til patienter med non-osmotisk udskillelse af det antidiuretiske hormon ADH kan forårsage hyponatriæmi, som kan medføre hovedpine, kvalme, kramper, letargi, koma, cerebralt ødem og letal udgang.)

Glycopyrronium bromide "Martindale" (Plasmahalveringstid 30-90 minutter. Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Glyronul (Plasmahalveringstid 30-90 minutter. Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Gonal-f^® (Primær virkning er udvikling af og modning af follikler. Ved anovulation er behandlingsformålet at udvikle en enkelt moden follikel.)

Gonasi^® Set (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5.000 IE choriongonadotropin.)

Granisetron "Stada" (Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, nedsætter plasmakoncentrationen af granisetron. Se tabel 2 i . Serotoninsyndrom (se ) er forekommet ved samtidig brug af 5-HT 3 -receptorantagonister og andre serotonerge midler, fx SSRI og SNRI.)

Grazax^® (Patienten skal være rask og uden allergi- eller astmasymptomer, når behandlingen startes. Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 min. Behandlingen bør indstilles i 7 dage efter mundkirurgi inkl. tandudtrækning eller til sår i munden er helet. Anafylaksiberedskabet omfatter adrenalin. Tabletterne kan indeholde spormængder af fiskeprotein. Forsigtighed ved allergi over for fisk.)

Haemate^®, komb. (Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) og 1.200 IE von Willebrand-faktor (v WF) eller 1.000 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) og 2.400 IE von Willebrand-faktor (v WF).)

Halaven (Produktresumeet angiver at mænd skal søge rådgivning om kryo-konservering af sæd før behandling på grund af mulighed for irreversibel infertilitet. Dette er baseret på observeret testikeltoksicitet hos rotter og hunde.)

Haloperidol "Orifarm" (Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Midler, der hæmmer CYP2D6 (fx terbinafin, fluoxetin, paroxetin, promethazin) eller CYP3A4 (fx proteasehæmmere , itraconazol og claritromycin), kan øge plasmakoncentrationen af haloperidol. Potente CYP3A4 induktorer (fx carbamazepin, phenobarbital og rifampicin) kan reducere plasmakoncentrationen af haloperidol og evt. medføre risiko for terapisvigt. Dosisjustering af haloperidol kan være nødvendig. Haloperidol hæmmer CYP2D6 og kan hæmme metaboliseringen af fx tricykliske antidepressiva og codein. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet vedr. inhibitorer og induktorer af CYP2D6 og CYP3A4. Orphenadrin I et studie har orphenadrin medført en signifikant stigning i plasmakoncentrationen af haloperidol. Orphanadrin har desuden en meget stærk antikolinerg effekt. Dopaminagonister Effekten af levodopa, dopamin og andre sympatomimetika kan hæmmes. Øgning af antikolinerg effekt Risiko for potensering af den antikolinerge effekt ved kombination med fx atropin, tricykliske antidepressiva og antihistaminer . Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika og Medikamentelt forlænget QT-interval .)

Harmonet^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Helicobacter Test INFAI (Pulver til oral opløsning. 1 dosisbeholder indeholder 75 mg 13 C-urea, Helicobacter Test INFAI til børn i alderen 3-11 år, pulver til oral opløsning . 1 dosisbeholder indeholder 45 mg 13 C-urea.)

Hemangiol^® (Propranolol)

Hemgenix^® (Produktresumeet fraråder brugen til kvinder i fertil alder, da der ikke er data som tillader at estimere en varighed af svangerskabsforebyggelse efter behandling. Hos mænd anbefales barriereprævention i mindst 12 måneder efter sidste behandling.)

Hepcludex (Pulver til injektionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder 2 mg bulevirtid (som acetat).)

HETRONIFLY^® (Patientkort for immunrelaterede symptomer Der skal udleveres patientkort og informeres om, hvad patienten skal gøre ved evt. symptomer på immunrelaterede bivirkninger. Immunrelaterede bivirkninger Behandlingen kan medføre en række potentielt alvorlige immunrelaterede bivirkninger, bl.a. pneumonitis, hepatitis, colitis, nefritis, pankreatitis, udslæt, myokarditis, uveitis og forskellige typer endokrinopatier (fx diabetes, binyrebarkinsufficiens og thyroideadysfunktion). Det anbefales generelt at observere patienten for tegn og symptomer på immunmedierede reaktioner. Der bør specifikt monitoreres for: Udvikling af hyperglykæmi Udvikling af binyrebarkinsufficiens Ændringer i hypofysefunktionen Ændringer i leverfunktionen Ændringer i nyrefunktionen Ændringer i thyroideafunktionen. Ændringer i serumlipase og -amylase.)

Hexamycin (Plasmahalveringstid 1,5-2,5 timer. 60-90 % udskilles uændret gennem nyrerne.)

Hexvix^® (Porfyri.)

Hibiwash (Præoperativt Kirurgisk hånddesinfektion: 2 x 5 ml i hhv. et og to minutter. Desinficering af patientens hud : 2 x 25 ml dagen før operation. Gentages på operationsdagen. Desinficering af kirurgisk område : Rens i op til 2 minutter. Postoperativt Desinficering af patientens hud : 2 x 25 ml 3 dage efter operation. Antiseptisk håndvask 5 ml i et minut.)

Hizentra (Patienter med eksisterende risiko for tromboemboliske komplikationer. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicellavaccination. Efter administration af immunglobulin bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Derfor bør patienter, der modtager mæslingevaccine, have kontrolleret deres antistofrespons.)

Hoanaca (På grund af risiko for seponeringssymptomer som hovedpine, svimmelhed, kvalme og angst bør seponering, trods den lange halveringstid, om muligt foretages gradvist over mindst 1-2 uger. Se desuden Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Holoxan^® (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 1 g ifosfamid.)

Humalog^® (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, eller nyre- eller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

Human Albumin "CSL Behring" (Plasmahalveringstid ca. 20 døgn. Normalt vil 5-10 % forlade karbanen pr. time, men ved udbredt kapillærutæthed, fx ved hypovolæmisk og septisk shock, vil en større del forlade karbanen.)

Humulin^® NPH (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, eller nyre- eller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

Husk Psyllium-frøskaller, komb. (Psyllium)

Hycamtin^® (Parenteral administration bør anvendes ved ukontrolleret emesis, synkeforstyrrelser, ukontrolleret diarré, kliniske tilstande og medicinering, som kan ændre den gastro-intestinale motilitet og lægemiddelabsorption. Topotecan bør seponeres, hvis der udvikles interstitiel pneumonitis.)

Hydrocortison m.terramycin^®+polymyxin-B, komb. (Polymyxin B)

Hydroxyzine "Bluefish" (Porfyri - hydroxyzin kan udløse akutte anfald. Forlænget QT-interval og samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval (se interaktioner ). Overfølsomhed over for andre piperazinderivater - bl.a. flere antihistaminer, antipsykotika og midler mod erektil dysfunktion.)

Hydroxyzine "Medical Valley" (Porfyri - hydroxyzin kan udløse akutte anfald. Forlænget QT-interval og samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval (se interaktioner ). Overfølsomhed over for andre piperazinderivater - bl.a. flere antihistaminer, antipsykotika og midler mod erektil dysfunktion.)

Hydroxyzine "Orifarm" (Porfyri - hydroxyzin kan udløse akutte anfald. Forlænget QT-interval og samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval (se interaktioner ). Overfølsomhed over for andre piperazinderivater - bl.a. flere antihistaminer, antipsykotika og midler mod erektil dysfunktion.)

Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" (Porfyri - hydroxyzin kan udløse akutte anfald. Forlænget QT-interval og samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval (se interaktioner). Overfølsomhed over for andre piperazinderivater - bl.a. flere antihistaminer, antipsykotika og midler mod erektil dysfunktion.)

Hylvastam (Påvirker HCO 3 -/CO 2 -buffer-systemet. Absorberer hurtigt H+-ioner fra det ekstracellulære rum med pH-stigning i organismen til følge. Ved denne stødpudeproces dannes CO 2 , som elimineres pulmonalt. Overskud af natriumhydrogencarbonat, som udskilles i urinen sammen med natrium-ionen, medfører basisk urin og diuretisk effekt.)

Hypotron (Prodrug af desglymidodrin, som har sympatomimetisk aktivitet med direkte og selektiv virkning på de perifere α-1-adrenerge receptorer. Hermed udløses vasokonstriktion af det venøse system og øgning af den perifere arterielle modstand. Dette resulterer i øget venøst tilbageløb til hjertet og øget systemisk blodtryk. Stimulation af de α-adrenerge receptorer i blæren og ureter øger tonus i lukkemusklen.)

HyQvia, komb. (Patienter med eksisterende risiko for tromboemboliske komplikationer. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Derfor bør patienter, der modtager mæslingevaccine, have kontrolleret deres antistofrespons.)

Ibandronat "Stada" (150 mg) (Postmenopausal osteoporose Voksne. 150 mg 1 gang om måneden. Glemt dosis Ved glemt dosis skal tabletten tages den efterfølgende morgen forudsat, at der er mindst 7 dage til næste dosis. Derefter fortsætter behandlingen som planlagt. Hvis der er under 7 dage til næste planlagte dosis, skal patienten vente, indtil næste planlagte dosis og derefter fortsætte behandlingen som planlagt. Patienterne må ikke tage to tabletter inden for samme uge.)

Ibrance (Palbociclib)

Ibumax^® (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Se desuden Dansk Cardiologisk Selskabs holdningspapir 2016 (5516) og NBV for NSAID og hjertesygdom (6929) .)

Ibumetin^® (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Se desuden Dansk Cardiologisk Selskabs holdningspapir 2016 (5516) og NBV for NSAID og hjertesygdom (6929) .)

Ibuprofen "B. Braun" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Parenteralt indgivet ibuprofen mod smerter kan maskere symptomer på infektion, set bl.a. ved bakteriel pneumoni og bakterielle komplikationer til varicella. Når ibuprofen gives som feber- eller smertestillende middel i forbindelse med infektion, bør infektionen overvåges. Hvis patienten ikke er indlagt på hospital, bør vedkommende kontakte sin læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres. Natriumindhold 50 ml infusionsvæske (200 mg ibuprofen) indeholder ca. 7,9 mmol natrium, som svarer til ca. 459 mg natriumchlorid 100 ml infusionsvæske (400 mg ibuprofen) indeholder ca. 15,7 mmol natrium, som svarer til ca. 918 mg natriumchlorid. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. per os. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75). Se endvidere NSAID . Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige.)

Ibuprofen "Medical Valley" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Se desuden Dansk Cardiologisk Selskabs holdningspapir 2016 (5516) og NBV for NSAID og hjertesygdom (6929) .)

Ibuprofen "Nordic Prime" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Se desuden Dansk Cardiologisk Selskabs holdningspapir 2016 (5516) og NBV for NSAID og hjertesygdom (6929) .)

Ibuprofen "Orifarm" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Se desuden Dansk Cardiologisk Selskabs holdningspapir 2016 (5516) og NBV for NSAID og hjertesygdom (6929) .)

Ibuprofen "Sandoz" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Se desuden Dansk Cardiologisk Selskabs holdningspapir 2016 (5516) og NBV for NSAID og hjertesygdom (6929) .)

Ibuprofen "Teva" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Se desuden Dansk Cardiologisk Selskabs holdningspapir 2016 (5516) og NBV for NSAID og hjertesygdom (6929) .)

Ibuprofen "XGX" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Se desuden Dansk Cardiologisk Selskabs holdningspapir 2016 (5516) og NBV for NSAID og hjertesygdom (6929) .)

Ibuprofen "Zentiva" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Se desuden Dansk Cardiologisk Selskabs holdningspapir 2016 (5516) og NBV for NSAID og hjertesygdom (6929) .)

Iclusig (Ponatinib)

Icsori (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Idaptan (Parkinsons sygdom Tremor Restless legs og andre beslægtede motoriske forstyrrelser.)

Idefirix (Præmedicinering med glukokortikosteroid og antihistamin for at reducere risikoen for infusionsrelaterede reaktioner. Profylaktisk behandling med orale antibiotika mod luftvejsinfektioner bør gives i 4 uger efter indgift af imlifidase - uanset om patienten efterfølgende transplanteres eller ej. Imlifidase fjerner ikke behovet for at give standard immunsupprimerende behandling (T-celle depleterende stoffer, med eller uden B-celle depleterende stoffer). Vaccinebeskyttelsen kan være midlertidigt reduceret i indtil 4 uger efter behandlingen pga. fald i IgG-niveauer.)

Idelvion^® (Plasmahalveringstid ca. 95 timer for albuminfusioneret koagulationsfaktor IX, men den hastighed, hvormed faktoren forbruges, afhænger af blødningens størrelse og patientens tilstand.)

Iluvien (Patienten bør monitoreres for potentielle komplikationer (bl.a. endoftalmitis, forhøjet intraokulært tryk, nethindeløsning og glaslegemeblødning eller -løsning samt okulær hypotoni (observeret op til 8 dage efter behandling)). Biomikroskopi med tonometri bør udføres mellem 2 og 7 dage efter injektion af implantatet. Det anbefales, at patienten efterfølgende monitoreres mindst én gang i kvartalet for potentielle komplikationer, der skyldes den langvarige frigivelse af fluocinolonacetonid. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Imatinib "Accord" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Imatinib "Sandoz" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Imatinib "Stada" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Imatinib "Zentiva" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Imaxi (Pulver til oral suspension. 1 ml brugsfærdig suspension indeholder 50 mg amoxicillin.)

Imfinzi^® (PD-1 er en receptor, som eksprimeres af aktiverede T-lymfocytter, og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfocytaktiviteten. Durvalumab blokerer selektivt PD-L1, hvorved dets binding til PD-1 hæmmes, og T-lymfocytaktiviteten mod tumor forstærkes.)

Imigran^® (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse, herunder patienter, der ryger eller bruger nicotinsubstitution, postmenopausale kvinder, mænd over 40 år samt personer med diabetes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Diagnosen medicinfremkaldt hovedpine bør overvejes hos patienter med hyppig eller daglig hovedpine på trods af (eller på grund af) regelmæssig brug af medicin mod akut migræne. Kontrolleret hypertension, da forbigående øgninger i blodtrykket er observeret hos en lille gruppe patienter. Kanylehætten på den fyldte injektionssprøjte kan indeholde tørt, naturligt latexgummi, der potentielt kan forårsage allergiske reaktioner, som kan være alvorlige, hos personer med overfølsomhed over for latex.)

Imipramin "DAK" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, ataksi, søvnforstyrrelser, koncentrationsbesvær, influenzalignende symptomer og abdominalsmerter bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se i øvrigt: Aftrapning af antidepressiva .)

Imodium^® (Peristaltikhæmmende obstipans uden euforiserende virkning.)

Imodium^® Plus, komb. (Peristaltikhæmmende obstipans uden euforiserende virkning. Tilsat simeticon (skumhæmmende middel).)

Imolope (Peristaltikhæmmende obstipans uden euforiserende virkning.)

Imozop^® (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 12 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 7,5 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

IMULDOSA^® (Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Legemsvægt ≤ 100 kg. 45 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. Børn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis < 60 kg 0,75 mg/kg* 60 kg ≤ - ≤ 100 kg 45 mg > 100 kg 90 mg * Administration af mindre end fuld dosis på 45 mg er ikke mulig med dette præparat. Der skal i stedet anvendes et ustekinumab produkt (hætteglas), hvor der kan trækkes vægtbaseret volumen op. Bemærk: Ved manglende respons efter 28 uger bør seponering overvejes. Erfaring savnes vedr. børn < 6 år med psoriasis og børn og unge < 18 år med psoriasis artritis. Crohns sygdom Voksne, børn og unge ≥ 40 kg Initialt gives én enkelt i.v. infusion baseret på legemsvægt: Legemsvægt Initial dosis* ≤ 55 kg 260 mg i.v. > 55- ≤ 85 kg 390 mg i.v. ≥ 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge. Bemærk: Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis kan gives 90 mg s.c. på dette tidspunkt. Ved utilstrækkeligt respons ved dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til dosering hver 8. uge. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 6 år.)

Imurel^® (Prodrug. Metaboliseres hurtigt efter absorption til den aktive metabolit, 6-mercaptopurin. Biotilgængeligheden af 6-mercaptopurin er ca. 60 % og nedsættes med ca. 25 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid for 6-mercaptopurin ca. 1 time. 6-mercaptopurin oxideres til 6-tiourinsyre og andre metabolitter, der udskilles gennem nyrerne.)

InductOs^® (Pulver, solvens og matrix til matrix til implantation . 1 hætteglas indeholder 12 mg rekombinant dibotermin alfa. 1 ml brugsklar opløsning indeholder 1,5 mg.)

Injexate (Probenecid og trimethoprim kan øge koncentrationen af methotrexat, og kombinationen bør undgås. Leverfunktionen bør nøje overvåges ved samtidig behandling med andre potentielt levertoksiske midler, fx azathioprin, leflunomid, retinoider og sulfasalazin. Samtidig administration af dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet som fx myelosuppression og stomatit og bør undgås. Ciclosporin kan potensere methotrexats virkning og toksicitet. Der er en øget risiko for nedsat nyrefunktion. Kombinationen øger risikoen for overdreven immunsuppression og de tilknyttede komplikationer. Ved samtidig behandling med ASA er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion.)

Innovair^® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

INOmax^® (Persisterende pulmonal hypertension hos nyfødte Individuel dosering, maksimalt 20 ppm. Dosis reduceres gradvist til 5 ppm under vejledning af den arterielle iltmætning. Behandlingen opretholdes ved 5 ppm, indtil den inspiratoriske iltkoncentration kan reduceres til < 60 %. Methæmoglobinæmi monitoreres ved arteriel blodgasanalyse og bør holdes under 5 %. Behandlingen bør være så kortvarig som muligt, men kan opretholdes i op til 96 timer. Seponering bør foregå trinvist. Se desuden speciallitteratur. Pulmonal hypertension i forbindelse med hjertekirurgi Indgives under monitorering af hæmodynamik og iltning. Børn og unge 0-17 år. Individuel dosering. Sædvanligvis initialt 10 ppm, evt. forhøjet til 20 ppm ved utilstrækkelig effekt. Laveste effektive dosis gives og dosis bør nedtrappes til 5 ppm, hvis tilstrækkeligt tryk og iltning kan opretholdes ved denne dosis. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 12-17 år. Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis initialt 20 ppm, evt. forhøjet til 40 ppm ved utilstrækkelig effekt. Laveste effektive dosis gives og dosis bør nedtrappes til 5 ppm, hvis tilstrækkeligt tryk og iltning kan opretholdes ved denne dosis. Effekten indtræder normalt hurtigt inden for 5-20 min. Ved utilstrækkelig effekt kan dosis titreres efter mindst 10 min. Ved manglende effekt efter 30 min. Bør seponering overvejes. Sædvanlig behandlingsvarighed 24-48 timer, men der er tilfælde, hvor nirogenoxid har været givet i op til 7 dage efter den perioperative start. Seponering bør foregå trinvist. Se desuden speciallitteratur. Bemærk: Må kun gives til respiratorbehandlede patienter via et godkendt og kalibreret administrationssystem.)

Instillagel^®, komb. (Propranolol, metoprolol, fluvoxamin og ciprofloxacin øger plasmakoncentrationen af lidocain. Forsigtighed ved samtidig brug af andre lokalanalgetika eller strukturelt beslægtede stoffer af amidtypen, da de toksiske virkninger er additive. Desuden forsigtighed ved behandling med klasse III (sotalol, amiodaron) på grund af risiko for additiv hjertepåvirkning.)

Instillido (Propranolol, erythromycin, metoprolol, fluvoxamin og ciprofloxacin øger plasmakoncentrationen af lidocain. Forsigtighed ved samtidig brug af andre lokalanalgetika eller strukturelt beslægtede stoffer af amidtypen, da de toksiske virkninger er additive. Desuden forsigtighed ved behandling med klasse III (sotalol, amiodaron, propafenon) på grund af risiko for additiv hjertepåvirkning.)

Insulatard^® (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, eller nyre- eller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

Insulin aspart "Sanofi" (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, eller nyre- eller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

Intrarosa^® (Prasteron)

Invanz^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g ertapenem (som natriumsalt).)

Invega^® (Paliperidon)

Invicorp, komb. (Phentolamin)

Invokana (Potent, selektiv og reversibel SGLT-2-hæmmer, som virker uafhængigt af insulinsekretion og -virkning. Glucosereabsorption i nyrerne reduceres, og dermed udskilles glucose i urinen.)

Iopidine^® (På grund af risiko for absorptive bivirkninger: Atrio-ventrikulært blok Ubehandlet hjerteinsufficiens Behandling med MAO-hæmmere, sympatomimetika eller tricykliske antidepressiva Allergi over for indholdsstofferne Må ikke bruges til børn: Reaktioner, herunder letargi, bradykardi og nedsat iltmætning er rapporteret hos nyfødte og spædbørn under 1 år, selv ved en enkelt dosis apraclonidin.)

Ipren^® filmovertrukne tabletter (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, kongestiv venstresidig hjerteinsufficiens (NYHA II-III), bekræftet iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriesygdom og/eller cerebrovaskulær sygdom bør kun behandles med ibuprofen efter nøje overvejelse, og høje doser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Se desuden Dansk Cardiologisk Selskabs holdningspapir 2016 (5516) og NBV for NSAID og hjertesygdom (6929) .)

Irinotecan "Accord" (Produktresumeet angiver følgende: Der findes ingen data på mennesker vedrørende irinotecans virkning på fertilitet. Hos dyr er irinotecans negative virkninger på fertilitet hos afkommet dokumenteret. Inden påbegyndelse af irinotecan skal det overvejes at rådgive patienten om præservering af kønsceller.)

Irinotecan "Fresenius Kabi" (Produktresumeet angiver følgende: Der findes ingen data på mennesker vedrørende irinotecans virkning på fertilitet. Hos dyr er irinotecans negative virkninger på fertilitet hos afkommet dokumenteret. Inden påbegyndelse af irinotecan skal det overvejes at rådgive patienten om præservering af kønsceller.)

Irinotecan "Sun" (Produktresumeet angiver følgende: Der findes ingen data på mennesker vedrørende irinotecans virkning på fertilitet. Hos dyr er irinotecans negative virkninger på fertilitet hos afkommet dokumenteret. Inden påbegyndelse af irinotecan skal det overvejes at rådgive patienten om præservering af kønsceller.)

Isovorin^® (Perniciøs anæmi og andre megaloblastære anæmier, som skyldes B 12 -vitaminmangel. Må ikke gives intratekalt.)

Itulazax^® (Patienten skal være rask og uden allergi- eller astmasymptomer, når behandlingen startes. Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 min. Svær astma. Behandlingen bør indstilles i 7 dage efter mundkirurgi inkl. tandudtrækning eller til sår i munden er helet. Anafylaksiberedskabet omfatter adrenalin. Tabletterne kan indeholde spormængder af fiskeprotein. Forsigtighed ved allergi over for fisk.)

Ivermectin "Carefarm" - Udgået: 05-01-2026 (P02CF01)

Ivermectin "Medartuum" (P02CF01)

Ivermectin "Medical Valley" (P02CF01)

Ivermectin "Nordic Prime" (P02CF01)

Ivermectin "Orifarm" (P02CF01)

Ivermectin "Stada" (P02CF01)

Iverprasip - Udgået: 22-12-2025 (P02CF01)

IXCHIQ^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 dosis (0,5 ml) indeholder chikungunya-virus (CHIKV) Δ5nsP3-stamme (levende, svækket)* ikke mindre end 3,0 log10 TCID50**. * Produceret i Vero-celler. ** 50 % vævskultur infektiøs dosis. Dette produkt indeholder genetisk modificerede organismer (GMO'er).)

Ixiaro^® (Patienter i immunsuppressiv behandling kan muligvis have utilstrækkeligt immunrespons.)

Javlor^® (På baggrund af prækliniske studier som har vist et genotoksisk potentiale, anbefaler produktresumeet at mænd og kvinder anvender sikker prævention under behandlingen og i 4 måneder (mænd) og 7 måneder (kvinder) efter behandlingsophør.)

Jaydess (Perforation Der er risiko for, at indlægget kan perforere livmoderen eller livmoderhalsen (oftest ifm. oplægningen). Ved perforation skal indlægget fjernes (evt. ved operation). Risikoen synes øget ved: Amning på oplægningstidspunktet, Oplægning i månederne efter fødsel. Retroflekteret uterus. Risiko for ekstrauterin graviditet Nyere svenske og danske studier dokumenterer, at lavdosis spiraler som Jaydess indebærer en flere gange større risiko for ekstrauterin graviditet end højdosis spiraler. Dette taler for at anvende spiraler med højere dosis til kvinder i deres mest fertile alder, dvs fra 15-29 år (5992) (5993) . Seponering Det bør overvejes at fjerne indlægget ved: migræne eller usædvanlig kraftig hovedpine patologiske ændringer i leverfunktionen (bl.a. icterus) akut venøs tromboemboli mistanke om delvis udstødelse mistanke om perforation humørsvingninger og tegn på depression uden anden påviselig årsag. Uafklaret oligo/amenoré Endometriepatologi bør udelukkes før oplægning, Graviditet skal udelukkes ved udebleven menstruation (gentagne graviditetstests er dog ikke nødvendige hos amenoroiske kvinder). Udstødelse Blødning og/eller smerter kan være symptomer på udstødelse. Indlægget kan dog udstødes uden symptomer. Kvinden bør instrueres i tegn på udstødelse og hvordan trådene på indlægget kontrolleres. Ved mistanke om hel eller delvis udstødelse skal lægen kontaktes og anden kontraception benyttes. Et delvist udstødt indlæg skal fjernes (et nyt indlæg kan oplægges umiddelbart efter, hvis graviditet er blevet udelukket). Risikoen for udstødelse er forøget ved tidligere kraftig blødning. Underlivsinfektion Indlægget skal fjernes ved: Alvorlig akut underlivsinfektion. Underlivsinfektion der ikke reagerer på behandling inden for et par dage. Tilbagevendende endometritis eller underlivsinfektioner. Undersøgelse Før indlægget oplægges skal: Livmoderens placering og livmoderkavitetens dybde undersøges. Graviditet og genitale infektioner udelukkes.)

Jayempi^® (Prodrug. Metaboliseres hurtigt efter absorption til den aktive metabolit, 6-mercaptopurin. Biotilgængeligheden af 6-mercaptopurin er ca. 60 % og nedsættes med ca. 25 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid for 6-mercaptopurin ca. 1 time. 6-mercaptopurin oxideres til 6-tiourinsyre og andre metabolitter, der udskilles gennem nyrerne.)

Jemperli^® (Patientkort Der skal udleveres patientkort og informeres om, hvad patienten skal gøre ved evt. symptomer på immunrelaterede bivirkninger. Immunrelaterede bivirkninger Kan være alvorlige, herunder letale. Ses typisk under behandlingen; men symptomer kan også manifesteres efter seponering af dostarlimab. Kan optræde i alle organer og alt væv. Se tabel 2 i produktresumé vedr. dosisjustering/seponering. Monitorering for symptomer og tegn på immunrelaterede bivirkninger, herunder immunrelateret pneumonitis, - colitis, - hepatitis, - nefritis, - hududslæt og - artralgi. Forsigtighed ved tidligere svære eller livstruende bivirkninger på huden ved tidligere behandling med andre immunstimulerende anti-cancer midler. Monitorering af thyroideafunktion før og periodisk under behandlingen pga. risiko for immunrelateret hypothyreose og hyperthyreose, herunder thyroiditis. Monitorering for kliniske tegn og symptomer på adrenal insufficiens. Allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) Der er set letale eller andre alvorlige komplikationer ved HSCT før eller efter behandling med PD 1/PD-L1-blokerende antistoffer, og derfor bør risiko-fordel-forhold vurderes ved beslutning mht. behandling med dostarlimab. Afstødning af organtransplantat Behandling med dostarlimab kan øge risikoen for afstødning af solide organtransplantater, og derfor bør risiko-fordel-forhold vurderes ved beslutning mht. behandling med dostarlimab.)

Jext^® (Plasmahalveringstid 2-3 minutter.)

Jivi^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder rekombinant damoctocog alfa pegol (rekombinant koagulationsfaktor VIII/antihæmofilifaktor A uden B-domæne) svarende til 250 IE, 500 IE, 1.000 IE, 2.000 IE, 3.000 IE eller 4.000 IE.)

Jyseleca (Produktresumeet anbefaler anvendelse af sikker kontraception under behandling og mindst en uge efter behandlingsophør.)

Kabiven, komb. (Pga. risiko for udfældning af ceftriaxon-calciumsalt må der ikke samtidigt indgives ceftriaxonholdige i.v. opløsninger. Uræmi uden mulighed for dialyse. Alvorlig hyperglykæmi. Alvorlig hyperlipidæmi. Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen. Alvorlige blodkoagulationsforstyrrelser. Indeholder fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom). Forhøjede plasmaværdier af de elektrolytter, som infusionsvæsken indeholder, se pakningsmateriale eller produktresumé .)

Kadcyla (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 160 mg trastuzumab emtansin.)

Kaleorid^® (Profylaktisk Voksne. 750 mg-1,5 g 2-3 gange dgl. Kurativt Individuelt afpasset efter S-kalium.)

Kaletra^®, komb. (Patienter med hæmofili bør gøres opmærksom på risikoen for øget blødningstendens. Ved tegn og symptomer på pancreatitis bør patienten vurderes, og ved diagnosen pancreatitis bør behandlingen seponeres.)

Kaliumchlorid "Orifarm" (Profylaktisk Voksne. 10-20 ml (0,75-1,5 g kaliumchlorid) 2-3 gange dgl. Kurativt Voksne. Individuelt afpasset efter S-kalium. Børn. Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 ml (3-5 mmol)/kg/dag kan være nødvendigt. Nøje monitorering af kaliumværdierne. Bemærk: Bør indtages ved måltider.)

Kaliumklorid "EQL Pharma" (Profylaktisk Voksne. 750 mg-1,5 g 2-3 gange dgl. Kurativt Individuelt afpasset efter S-kalium.)

Kaliumklorid "Orifarm" (Profylaktisk Voksne. 750 mg-1,5 g 2-3 gange dgl. Kurativt Individuelt afpasset efter S-kalium.)

Kaliumklorid "PS" (Profylaktisk Voksne. 10-20 ml (0,75-1,5 g kaliumchlorid) 2-3 gange dgl. Kurativt Voksne. Individuelt afpasset efter S-kalium. Børn. Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 ml (3-5 mmol)/kg/dag kan være nødvendigt. Nøje monitorering af kaliumværdierne. Bemærk: Bør indtages ved måltider.)

Kaliumklorid "SAD" oral opløsning (Profylaktisk Voksne. 10-20 ml (0,75-1,5 g kaliumchlorid) 2-3 gange dgl. Kurativt Voksne. Individuelt afpasset efter S-kalium. Børn. Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 ml (3-5 mmol)/kg/dag kan være nødvendigt. Nøje monitorering af kaliumværdierne. Bemærk: Bør indtages ved måltider.)

Kalydeco (Potenserer selektivt Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-proteinet og korrigerer den defekte CFTR-kanal hos patienter med en af følgende gating (klasse III)-mutationer i CFTR-genet: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N eller S549R. Dermed forøges chlorid-transporten gennem kanalen. Ivacaftor øger desuden sandsynligheden for åbning af CFTR-kanalen ved R177H-mutation i CFTR-genet.)

Kemadrin^® (Procyclidin)

Kengrexal^® (Pulver til koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg cangrelor.)

Kestine (Pauseres 4 dage før priktest.)

Ketoconazole Shampoo "Actavis" 2 % (Potent antimykotikum mod dermatofytter så som Trichophyton sp., Epidermophyton floccosum og Microsporum sp. og Nannizzia samt mod gærsvampe, især Malassezia sp.)

Ketorolac trometamol "S.A.L.F." (Passende overvågning og rådgivning kræves ved patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjertesvigt i anamnesen, da væskeretention og ødemer er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med NSAID-præparater. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjertesvigt, konstateret iskæmisk hjertelidelse, lidelse i perifere arterier og/eller cerebralvaskulær lidelse bør kun behandles med ketorolac efter omhyggelige overvejelser. Tilsvarende overvejelser bør gøres, inden langtidsbehandling af patienter med risikofaktorer for kardiovaskulær lidelse påbegyndes (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes og rygning). Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). EMA har i 2006 efter en nøjere gennemgang konkluderet, at ketorolacs gavnlige effekt ved kortvarig behandling var større end bivirkningerne. Se endvidere NSAID . Alkoholindhold Injektionsvæsken indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis.)

Ketromol (Passende overvågning og rådgivning kræves ved patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjertesvigt i anamnesen, da væskeretention og ødemer er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med NSAID-præparater. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjertesvigt, konstateret iskæmisk hjertelidelse, lidelse i perifere arterier og/eller cerebralvaskulær lidelse bør kun behandles med ketorolac efter omhyggelige overvejelser. Tilsvarende overvejelser bør gøres, inden langtidsbehandling af patienter med risikofaktorer for kardiovaskulær lidelse påbegyndes (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes og rygning). Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). EMA har i 2006 efter en nøjere gennemgang konkluderet, at ketorolacs gavnlige effekt ved kortvarig behandling var større end bivirkningerne. Se endvidere NSAID . Alkoholindhold Injektionsvæsken indeholder 11,68 % alkohol. 1 maksimal daglig dosis indeholder 0,282 g alkohol, der svarer til 2,4 % af én genstand.)

Keytruda^® (PD-1 er en receptor, som eksprimeres af aktiverede T-lymfocytter og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfocytaktiviteten. Ved at blokere PD-1’s binding til ligand vil pembrolizumab således hindre den hæmmende virkning og dermed forstærke T-lymfocytaktiviteten mod tumor.)

Kiovig (Plasmahalveringstid ca. 32 dage.)

Klomipramin "Viatris" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, ataksi, søvnforstyrrelser, koncentrationsbesvær, influenzalignende symptomer og abdominalsmerter bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se i øvrigt: Aftrapning af antidepressiva .)

Kodamid^® "DAK", komb. (Propyphenazon)

Kodipar^®, komb. (Paracetamol)

Kolistimetatnatrium "Accord" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mill. IE svarende til ca. 80 mg colistimethatnatrium.)

Kolistimetatnatrium "Noridem" (Pulver til opløsning til nebulisator. 1 hætteglas indeholder 1 mill. IE.)

Konakion^® Novum (Parenteral administration kan medføre øget risiko for kernicterus hos for tidligt fødte med legemsvægt under 2,5 kg. Ved ophævelse af virkningen af vitamin K-antagonister bør dosis afpasses efter patientens tromboserisiko og blødningsrisiko. Hvis patienten ikke bløder, bør der gives behandling med lavmolekylært heparin, så længe INR er under terapeutisk niveau. Hjælpestoffer Injektionsvæsken indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Koselugo ^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Kosidina, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Kovaltry^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder rekombinant octocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VIII/antihæmofilifaktor A) svarende til 250 IE, 500 IE, 1.000 IE, 2.000 IE eller 3.000 IE.)

Kreon, komb. (Pancreasenzymerne frigives i duodenum fra de enterosolubile granula i enterokapslen.)

Kyleena (Perforation Der er risiko for, at indlægget kan perforere livmoderen eller livmoderhalsen (oftest ifm. oplægningen). Ved perforation skal indlægget fjernes (evt. ved operation). Risikoen synes øget ved: Amning på oplægningstidspunktet, Oplægning i månederne efter fødsel. Retroflekteret uterus. Risiko for ekstrauterin graviditet Nyere svenske og danske studier dokumenterer, at lavdosis spiraler indebærer en flere gange større risiko for ekstrauterin graviditet end højdosis spiraler. Dette taler for at anvende spiraler med højere dosis til kvinder i deres mest fertile alder, dvs fra 15-29 år (5992) (5993) . Seponering Det bør overvejes at fjerne indlægget ved: migræne eller usædvanlig kraftig hovedpine patologiske ændringer i leverfunktionen (bl.a. icterus) akut venøs tromboemboli mistanke om delvis udstødelse mistanke om perforation humørsvingninger og tegn på depression uden anden påviselig årsag. Uafklaret oligo/amenoré Endometriepatologi bør udelukkes før oplægning, Graviditet skal udelukkes ved udebleven menstruation (gentagne graviditetstests er dog ikke nødvendige hos amenoroiske kvinder). Udstødelse Blødning og/eller smerter kan være symptomer på udstødelse. Indlægget kan dog udstødes uden symptomer. Kvinden bør instrueres i tegn på udstødelse og hvordan trådene på indlægget kontrolleres. Ved mistanke om hel eller delvis udstødelse skal lægen kontaktes og anden kontraception benyttes. Et delvist udstødt indlæg skal fjernes (et nyt indlæg kan oplægges umiddelbart efter, hvis graviditet er blevet udelukket). Risikoen for udstødelse er forøget ved tidligere kraftig blødning Underlivsinfektion Indlægget skal fjernes ved: Alvorlig akut underlivsinfektion. Underlivsinfektion der ikke reagerer på behandling inden for et par dage. Tilbagevendende endometritis eller underlivsinfektioner. Undersøgelse Før indlægget oplægges skal: Livmoderens placering og livmoderkavitetens dybde undersøges. Graviditet og genitale infektioner udelukkes.)

Kyprolis (Patienter med tegn på hjerteinsufficiens (NYHA III-IV) eller anden hjertesygdom bør have foretaget grundig helbredsundersøgelse forud for behandling med carfilzomib. Forlænget QT-interval er set under behandling med carfilzomib. Leverenzymer og bilirubin skal monitoreres ved behandlingsstart og månedligt under behandlingen. Pga. risiko for reaktivering af herpes zoster bør antiviral profylakse overvejes. Reaktivering af hepatitis B er set. Ved positiv hepatitis B-serologi bør antiviral profylakse overvejes. Risiko for progressiv multifokal leukoencefalopati (PML). Opmærksomhed på nye eller forværrede neurologiske, kognitive eller adfærdsmæssige tegn og symptomer, der kan tyde på PML. Natriumindhold 1 ml brugsfærdig infusionsvæske indeholder 0,3 mmol natrium, som svarer til ca. 18 mg natriumchlorid.)

Laberon^®, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (PR-forlængelse kan muligvis forværres ved samtidig administration af andre lægemidler, der kan forårsage PR-forlængelse. Kraftige enzyminduktorer, fx rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan reducere plasmakoncentrationen af lacosamid i moderat grad. Se endvidere tabel 2 i .)

Lacosamid "Viatris" (PR-forlængelse kan muligvis forværres ved samtidig administration af andre lægemidler, der kan forårsage PR-forlængelse. Kraftige enzyminduktorer, fx rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan reducere plasmakoncentrationen af lacosamid i moderat grad. Se endvidere tabel 2 i .)

Lacosamide "1A Farma" (PR-forlængelse kan muligvis forværres ved samtidig administration af andre lægemidler, der kan forårsage PR-forlængelse. Kraftige enzyminduktorer, fx rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan reducere plasmakoncentrationen af lacosamid i moderat grad. Se endvidere tabel 2 i .)

Lacosamide "Hameln" (PR-forlængelse kan muligvis forværres ved samtidig administration af andre lægemidler, der kan forårsage PR-forlængelse. Kraftige enzyminduktorer, fx rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan reducere plasmakoncentrationen af lacosamid i moderat grad. Se endvidere tabel 2 i .)

Lacosamide "Krka" (PR-forlængelse kan muligvis forværres ved samtidig administration af andre lægemidler, der kan forårsage PR-forlængelse. Kraftige enzyminduktorer, fx rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan reducere plasmakoncentrationen af lacosamid i moderat grad. Se endvidere tabel 2 i .)

Lacosamide "Stada" (PR-forlængelse kan muligvis forværres ved samtidig administration af andre lægemidler, der kan forårsage PR-forlængelse. Kraftige enzyminduktorer, fx rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan reducere plasmakoncentrationen af lacosamid i moderat grad. Se endvidere tabel 2 i .)

Lacosamide "Strides" (PR-forlængelse kan muligvis forværres ved samtidig administration af andre lægemidler, der kan forårsage PR-forlængelse. Kraftige enzyminduktorer, fx rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan reducere plasmakoncentrationen af lacosamid i moderat grad. Se endvidere tabel 2 i .)

Lacosamide "Vivanta" (PR-forlængelse kan muligvis forværres ved samtidig administration af andre lægemidler, der kan forårsage PR-forlængelse. Kraftige enzyminduktorer, fx rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan reducere plasmakoncentrationen af lacosamid i moderat grad. Se endvidere tabel 2 i .)

Lacosamide "Zentiva" (PR-forlængelse kan muligvis forværres ved samtidig administration af andre lægemidler, der kan forårsage PR-forlængelse. Kraftige enzyminduktorer, fx rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan reducere plasmakoncentrationen af lacosamid i moderat grad. Se endvidere tabel 2 i .)

Lacosamide Accord (PR-forlængelse kan muligvis forværres ved samtidig administration af andre lægemidler, der kan forårsage PR-forlængelse. Kraftige enzyminduktorer, fx rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan reducere plasmakoncentrationen af lacosamid i moderat grad. Se endvidere tabel 2 i .)

Lacrofarm^®, komb. (Pulver til oral opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 enkeltdosisbeholder indeholder 46,6 mg kaliumchlorid, 13,125 g macrogol 3350, 350,7 mg natriumchlorid og 178,5 mg natriumhydrogencarbonat. Lacrofarm® Junior, pulver til oral opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 enkeltdosisbeholder indeholder 23,3 mg kaliumchlorid, 6,563 g macrogol 3350, 175,4 mg natriumchlorid og 89,3 mg natriumhydrogencarbonat.)

Lamictal^® (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamonor (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamoprim (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamotab (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamotrigin "1A Farma" (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamotrigin "Bluefish" (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamotrigin "Epione" (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamotrigin "Nordic Prime" (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamotrigin "Orifarm" (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamotrigin "Orion" (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamotrigin "Stada" (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamotrigin "Teva" dispergible tabletter (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamotrigin "Teva" tabletter (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamotrigin "Viatris" (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamotrigin 1A Pharma (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lamzede (Patienten bør observeres for infusionsrelaterede reaktioner i mindst 1 time efter afsluttet infusion, med mulighed for kortere tids observation efter > 1 års behandling uden infusionsrelaterede reaktioner. Ved svære infusionsrelaterede reaktioner eller ved manglende virkning af behandlingen, skal patienten testes for tilstedeværelse af anti-velmanase alfa-antistoffer. Regelmæssig evaluering af behandlingen bør omfatte overvejelse af, i hvilken grad velmanase alfa påvirker sygdommens komplikationer, fx skeletdeformiteter, dysostosis multiplex, og motorisk funktionsnedsættelse samt om behandlingen fortsat giver mening i forhold til de neurologiske manifestationer og nedsat kognitiv funktion.)

Lanotok (Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.)

Lanthanum "Viatris" (P-fosfat skal kontrolleres hver 2.-3. uge, indtil der er opnået et stabilt niveau - og derefter jævnligt. P-calcium følges under behandlingen. Forsigtighed ved patienter, som er prædisponerede for gastro-intestinal obstruktion, ileus, subileus og perforering fx pga. ændret gastro-intestinal anatomi (divertikulitis, peritonitis, anamnese med gastro-intestinal operation, - cancer og - sår) eller hypomotilitet (fx obstipation eller diabetisk gastroparese). Pga. manglende klinisk erfaring bør forsigtighed udvises ved: akut mavesår aktiv inflammatorisk tarmsygdom nedsat peristaltik.)

Lantus^® (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

Lapatinib "Newbury" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Lasix^® Retard - Udgået: 08-06-2026 (Plasmahalveringstid 0,5-2,0 timer (op til 24 timer ved nyreinsufficiens). Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration . Biotilgængelighed 50-70 % med betydelig inter- og intraindividuel variation. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden med 20-30 %. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)

Latacomp^®, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Latanoprost "Stada" (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder efter 3-4 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter 8-12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Latanoprost "Viatris" (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder efter 3-4 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter 8-12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Latanostad comp, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Leukeran^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" (Prostatacancer 3,75 mg s.c. hver 4. uge eller 11,25 mg s.c. hver 3. måned. Behandlingseffekten bør kontrolleres klinisk og endokrinologisk (ved kontrol af S-testosteron). Endometriose 3,75 mg s.c. hver 4. uge eller 11,25 mg s.c. hver 12. uge. Behandlingen indledes på 1.-5. cyklusdag. Behandlingen må højst gives i 6 måneder på grund af risiko for demineralisering af knoglerne, se dog bivirkninger. Pubertas præcox Børn ≥ 20 kg . 3,75 mg s.c. hver måned eller 11,25 mg s.c. hver 3. måned. Børn < 20 kg . 1,88 mg s.c. hver måned eller 5,625 mg s.c. hver 3. måned. Administrationen skal ske med 30 henholdsvis 90 +/- 2 dages mellemrum for at forebygge tilbagefald af symptomerne.)

Levemir^® (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, eller nyre- eller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

Leverette^® 21, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Levocetirizin "Glenmark" (Pauseres 4 dage før priktest. Forsigtighed ved øget risiko for urinretention (fx rygmarvslæsion, prostatahyperplasi) eller kramper (fx epilepsi).)

Levocetirizin "Krka" (Pauseres 4 dage før priktest. Forsigtighed ved øget risiko for urinretention (fx rygmarvslæsion, prostatahyperplasi) eller kramper (fx epilepsi).)

Levocetirizin "Stada" (Pauseres 4 dage før priktest. Forsigtighed ved øget risiko for urinretention (fx rygmarvslæsion, prostatahyperplasi) eller kramper (fx epilepsi).)

Levosert One (Perforation Der er risiko for, at indlægget kan perforere livmoderen eller livmoderhalsen (oftest ifm. oplægningen). Ved perforation skal indlægget fjernes (evt. ved operation). Risikoen synes øget ved: Amning på oplægningstidspunktet, Oplægning i månederne efter fødsel. Retroflekteret uterus. Risiko for ekstrauterin graviditet Nyere svenske og danske studier dokumenterer, at lavdosis spiraler indebærer en flere gange større risiko for ekstrauterin graviditet end højdosis spiraler. Dette taler for at anvende spiraler med højere dosis som Levosert One til kvinder i deres mest fertile alder, dvs fra 15-29 år (5992) (5993) . Seponering Det bør overvejes at fjerne indlægget ved: migræne eller usædvanlig kraftig hovedpine patologiske ændringer i leverfunktionen (bl.a. icterus) akut venøs tromboemboli mistanke om delvis udstødelse mistanke om perforation humørsvingninger og tegn på depression uden anden påviselig årsag. Uafklaret oligo/amenoré Endometriepatologi bør udelukkes før oplægning, Graviditet skal udelukkes ved udebleven menstruation (gentagne graviditetstests er dog ikke nødvendige hos amenoroiske kvinder). Udstødelse Blødning og/eller smerter kan være symptomer på udstødelse. Indlægget kan dog udstødes uden symptomer. Kvinden bør instrueres i tegn på udstødelse og hvordan trådene på indlægget kontrolleres. Ved mistanke om hel eller delvis udstødelse skal lægen kontaktes og anden kontraception benyttes. Et delvist udstødt indlæg skal fjernes (et nyt indlæg kan oplægges umiddelbart efter, hvis graviditet er blevet udelukket). Risikoen for udstødelse er forøget ved tidligere kraftig blødning. Underlivsinfektion Indlægget skal fjernes ved: Alvorlig akut underlivsinfektion. Underlivsinfektion der ikke reagerer på behandling inden for et par dage. Tilbagevendende endometritis eller underlivsinfektioner. Undersøgelse Før indlægget oplægges skal: Livmoderens placering og livmoderkavitetens dybde undersøges. Graviditet og genitale infektioner udelukkes.)

Liberelle, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Libtayo (PD-1 er en receptor, som eksprimeres af aktiverede T-lymfocytter, og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfocytaktiviteten. Cemiplimab er rettet mod PD-1-receptoren, som eksprimeres af tumor og tumorinfiltrerende celler. Ved binding af PD-1 forstærkes således T-lymfocytaktiviteten mod tumor.)

Lidoposterin (Propranolol, erythromycin, metoprolol, fluvoxamin og ciprofloxacin øger plasmakoncentrationen af lidocain. Forsigtighed ved samtidig brug af andre lokalanalgetika eller strukturelt beslægtede stoffer af amidtypen, da de toksiske virkninger er additive. Desuden forsigtighed ved behandling med klasse III (sotalol, amiodaron, propafenon) på grund af risiko for additiv hjertepåvirkning.)

Lipricain^®, komb. (Prilocain)

Litak (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Loette^® 28, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Lokelma^® (Pulver til oral suspension. 1 pulver indeholder 5 eller 10 g natriumzirconiumcyclosilicat.)

Lomustine "Medac" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Lopacut (Peristaltikhæmmende obstipans uden euforiserende virkning.)

Loperamid "Mashal" (Peristaltikhæmmende obstipans uden euforiserende virkning.)

Loratadin "Teva" (Priktest Pauseres 4 dage før priktest pga. risiko for påvirkning af testresultatet. Risiko for antikolinerg belastning Loratadin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Loritax (Peristaltikhæmmende obstipans uden euforiserende virkning.)

Lorviqua^® (Potente CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, vil nedsætte plasmakoncentrationen af lorlatinib, og kombinationen skal undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Moderate CYP3A4-induktorer bør så vidt muligt undgås. Potente CYP3A-hæmmere, fx HIV-proteasehæmmere, itraconazol, erythromycin, clarithromycin og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af lorlatinib. Kan kombinationen ikke undgås, bør lorlatinib-dosis nedsættes. Samtidig administration af CYP3A-substrater med smalt terapeutisk indeks, fx ciclosporin, ergotamin, fentanyl, pimozid, tacrolimus, alfentanil, sirolimus og hormonale kontraceptiva, bør undgås, idet lorlatinib kan nedsætte plasmakoncentrationen af disse.)

Loxentia^® (På grund af risiko for seponeringssymptomer (bl.a. hovedpine, svimmelhed, kvalme og angst) bør seponering foretages gradvis over mindst 2 uger.)

Lumigan^® (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder efter ca. 4 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter 8-12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Lumykras^® (Patienterne monitoreres for nye eller forværrede lungesymptomer, der kan være tegn på pneumonitis. Leverfunktion (ALAT, ASAT og total bilirubin) skal monitoreres inden påbegyndelse af behandling, hver 3. uge i de første 3 måneder af behandlingen og derefter en gang om måneden eller som klinisk indiceret. Se produktresumé for anbefalede dosisjusteringer.)

Lutinus^® (Progesteron)

Lynparza^® (Potente CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx itraconazol, clarithromycin, HIV-proteasehæmmere og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, kan øge plasmakoncentrationen af olaparib. Moderate eller potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af olaparib. Olaparib hæmmer CYP3A4 in vitro og kan derfor muligvis øge plasmakoncentrationen af lægemidler, der nedbrydes af dette enzym. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Lyribastad (Pregabalin)

Lyrica^® (Pregabalin)

Lysantin^® (Prostatahyperplasi Takykardi Hypertension Hjerteinsufficiens Myasthenia gravis Bør ikke anvendes til patienter med lav konfusionstærskel, kognitive forstyrrelser og/eller demens. Den centrale virkning kan fremkalde anfald hos patienter med epilepsi. Risiko for antikolinerg belastning Orphenadrin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Lysodren^® (Patienten bør monitoreres for binyrebarkinsufficiens, så substitutionsbehandling med glukokortikoid og mineralokortikoid evt. kan iværksættes. Behandlingen bør afbrydes midlertidigt ved shock, større traume eller infektion, og steroidbehandling bør indledes. Der er registreret leverskade (hepatocellulær, kolestatisk og blandet) og autiomun hepatitis. ALAT, ASAT, bilirubin og alkalisk fosfatase (ALP) monitoreres i de første måneder af behandling og ved dosisændring. Hvis ASAT og /eller ALAT øges > 5 ULN, eller ALP eller bilirubin > 2 ULN bør behandling afbrydes. Forlænget blødningstid er rapporteret. Hos nogle patienter kan forekomst af in vitro-blødningstid være normal, dog med patologisk adenosindifosfat -fremkaldt blodpladeagreggation. Dette bør haves in mente hvis operationer overvejes. Niveau af triglycerider monitoreres regelmæssig, især ved risiko for dyslipidæmi og triglycerid-sænkende behandling kan overvejes. I tilfælde af svær hypertriglyceridæmi kan seponering være nødvendig, da dette kan føre til akut pankreatitis. Der er registreret forekomst af benigne makrocyster i ovarierne hos præmenopausale kvinder, ofte bilateralt og flerfoldigt, med symptomer som underlivssmerter/ ubehag, vaginalblødning eller menstruationsforstyrrelser. Regelmæssig ultralyd monitorering anbefales.)

Mabthera^® (Plasmahalveringstiden udviser stor individuel variation (9-36 dage). Kan påvises i plasma i 3-6 måneder efter indgift.)

Magnesium Diasporal (Pulver til oral opløsning. 1 brev indeholder magnesiumcitrat svarende til 400 mg magnesium. Granulat til oral opløsning. 1 brev indeholder magnesiumcitrat svarende til 300 mg magnesium.)

Malarone^®, komb. (P01BB51)

Malastad, komb. (P01BB51)

Malonetta, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Mannitol "Fresenius Kabi" (Paravenøs injektion kan medføre alvorlige vævsnekroser med risiko for gangræn.)

Marbodin (På grund af manglende erfaring anbefales forsigtighed ved: Epilepsi Nylig myokardieinfarkt Ubehandlet hjerteinsufficiens Ukontrolleret hypertension.)

Marcoumar^® (Patienter skal monitoreres særlig omhyggeligt efter kirurgisk indgreb, der kan resultere i en øget risiko for postoperativ blødning. Intramuskulær injektion bør så vidt muligt undgås under antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved patienter med bestående koagulationsdefekt, leversygdomme og større alkoholforbrug.)

Maviret^®, komb. (Pibrentasvir)

Maxalt^® Smelt (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Medoclav^®, komb. (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 mg amoxicillin (som amoxicillinnatrium) og 200 mg clavulansyre (som kaliumsalt).)

Megace^® (Progesteronderivat til antineoplastisk behandling.)

Mektovi^® (Potente CYP1A2-induktorer og P-gp-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af binimetinib. Binimetinib er potentiel CYP1A2-induktor og samtidig brug af CYP1A-substrater kan resultere i nedsat virkning af disse midler, se endvidere Tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Meloxicam "Bluefish" - Udgået: 08-06-2026 (Patienter med hypertension i anamnesen og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID-behandling. Det anbefales at monitorere blodtrykket ved baseline hos risikopatienter og særligt ved behandlingsstart med meloxicam. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjerteinsufficiens, diagnosticeret iskæmisk hjertelidelse, perifer arteriel lidelse og/eller cerebrovaskulær lidelse bør kun behandles med meloxicam efter nøje overvejelse. Ligeledes bør langtidsbehandling af patienter med risiko for kardiovaskulære lidelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes eller rygning) kun ske efter nøje overvejelse. Forsigtighed ved hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). EMA's konklusion fra 2006 gælder fortsat, således er der utilstrækkelige data vedrørende den arterielle tromboserisiko ved non-selektive NSAID, herunder meloxicam. Se endvidere NSAID .)

Meloxicam "Nordic Prime" (Patienter med hypertension i anamnesen og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID-behandling. Det anbefales at monitorere blodtrykket ved baseline hos risikopatienter og særligt ved behandlingsstart med meloxicam. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjerteinsufficiens, diagnosticeret iskæmisk hjertelidelse, perifer arteriel lidelse og/eller cerebrovaskulær lidelse bør kun behandles med meloxicam efter nøje overvejelse. Ligeledes bør langtidsbehandling af patienter med risiko for kardiovaskulære lidelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes eller rygning) kun ske efter nøje overvejelse. Forsigtighed ved hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). EMA's konklusion fra 2006 gælder fortsat, således er der utilstrækkelige data vedrørende den arterielle tromboserisiko ved non-selektive NSAID, herunder meloxicam. Se endvidere NSAID .)

Meloxicam Teva (Patienter med hypertension i anamnesen og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID-behandling. Det anbefales at monitorere blodtrykket ved baseline hos risikopatienter og særligt ved behandlingsstart med meloxicam. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjerteinsufficiens, diagnosticeret iskæmisk hjertelidelse, perifer arteriel lidelse og/eller cerebrovaskulær lidelse bør kun behandles med meloxicam efter nøje overvejelse. Ligeledes bør langtidsbehandling af patienter med risiko for kardiovaskulære lidelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes eller rygning) kun ske efter nøje overvejelse. Forsigtighed ved hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). EMA's konklusion fra 2006 gælder fortsat, således er der utilstrækkelige data vedrørende den arterielle tromboserisiko ved non-selektive NSAID, herunder meloxicam. Se endvidere NSAID .)

Melphalan "Macure" (Plasmahalveringstid 1-2 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Memantin "Accord" (På grund af manglende erfaring anbefales forsigtighed ved: Epilepsi Nylig myokardieinfarkt Ubehandlet hjerteinsufficiens Ukontrolleret hypertension.)

Memantin "Stada" (På grund af manglende erfaring anbefales forsigtighed ved: Epilepsi Nylig myokardieinfarkt Ubehandlet hjerteinsufficiens Ukontrolleret hypertension.)

Memantine "Merz" (På grund af manglende erfaring anbefales forsigtighed ved: Epilepsi Nylig myokardieinfarkt Ubehandlet hjerteinsufficiens Ukontrolleret hypertension.)

Menopur^® (Plasmahalveringstid ca. 30 timer.)

Mentixa (På grund af manglende erfaring anbefales forsigtighed ved: Epilepsi Nylig myokardieinfarkt Ubehandlet hjerteinsufficiens Ukontrolleret hypertension.)

Menveo^®, komb. (Pulver og opløsning til injektionsvæske, opløsning. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 10 mikrogram meningokokoligosaccharid gruppe A 5 mikrogram meningokokoligosaccharid gruppe C 5 mikrogram meningokokoligosaccharid gruppe W135 5 mikrogram meningokokoligosaccharid gruppe Y.)

Mercilon^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Meriofert Set (Plasmahalveringstid ca. 30 timer.)

Meropenem "B.Braun" (Plasmahalveringstid ca. 1 time. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Meropenem "Bradex" (Plasmahalveringstid ca. 1 time. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Meropenem "Fresenius Kabi" (Plasmahalveringstid ca. 1 time. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Meropenem "Navamedic" (Plasmahalveringstid ca. 1 time. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Meropenem "Stada" (Plasmahalveringstid ca. 1 time. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Meropenem "SUN" (Plasmahalveringstid ca. 1 time. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Mestinon^® (Pyridostigmin)

Metalyse^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5.000 E (25 mg) eller 10.000 E (50 mg) tenecteplase.)

Metaoxedrin "SAD" (Phenylephrin)

Metex^® (Probenecid og trimethoprim kan øge koncentrationen af methotrexat, og kombinationen bør undgås. Leverfunktionen bør nøje overvåges ved samtidig behandling med andre potentielt levertoksiske midler, fx azathioprin, leflunomid, retinoider og sulfasalazin. Samtidig administration af dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet som fx myelosuppression og stomatit og bør undgås. Ciclosporin kan potensere methotrexats virkning og toksicitet. Der er en øget risiko for nedsat nyrefunktion. Kombinationen øger risikoen for overdreven immunsuppression og de tilknyttede komplikationer. Ved samtidig behandling med ASA er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion.)

Methergin^® (Perifere karlidelser Okklusiv vaskulær sygdom, herunder iskæmisk hjertesygdom Svær hypertension, herunder præeklampsi. Igangværende fødsel, hvor barnet (ved flerfold: børnene) endnu ikke er født Sepsis Man skal endvidere overveje, om blødningen kan have andre årsager end atoni, fx retineret placentavæv, som i så fald bør fjernes Allergi over for ergotalkaloider.)

Methofill (Probenecid og trimethoprim kan øge koncentrationen af methotrexat, og kombinationen bør undgås. Leverfunktionen bør nøje overvåges ved samtidig behandling med andre potentielt levertoksiske midler, fx azathioprin, leflunomid, retinoider og sulfasalazin. Samtidig administration af dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet som fx myelosuppression og stomatit og bør undgås. Ciclosporin kan potensere methotrexats virkning og toksicitet. Der er en øget risiko for nedsat nyrefunktion. Kombinationen øger risikoen for overdreven immunsuppression og de tilknyttede komplikationer. Ved samtidig behandling med ASA er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion.)

Methotrexat "Accord" (Probenecid, penicilliner og trimethoprim kan øge koncentrationen af methotrexat, og kombinationen bør undgås. Leverfunktionen bør nøje overvåges hos patienter i samtidig behandling med andre potentielt levertoksiske stoffer, fx azathioprin, leflunomid, retinoider og sulfasalazin. Ciclosporin kan potensere methotrexats virkning og toksicitet. Der er en øget risiko for nedsat nyrefunktion. Kombinationen øger risikoen for overdreven immunsuppression og de tilknyttede komplikationer. Samtidig administration af protonpumpehæmmere kan medføre methotrexattoksicitet, især hos patienter med nedsat nyrefunktion. Kombinationen bør derfor undgås. Ved samtidig behandling med ASA er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion.)

Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (Probenecid, penicilliner og trimethoprim kan øge koncentrationen af methotrexat, og kombinationen bør undgås. Leverfunktionen bør nøje overvåges hos patienter i samtidig behandling med andre potentielt levertoksiske stoffer, fx azathioprin, leflunomid, retinoider og sulfasalazin. Ciclosporin kan potensere methotrexats virkning og toksicitet. Der er en øget risiko for nedsat nyrefunktion. Kombinationen øger risikoen for overdreven immunsuppression og de tilknyttede komplikationer. Samtidig administration af protonpumpehæmmere kan medføre methotrexattoksicitet, især hos patienter med nedsat nyrefunktion. Kombinationen bør derfor undgås. Ved samtidig behandling med ASA er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion.)

Methotrexat "Sandoz" (Probenecid og trimethoprim kan øge koncentrationen af methotrexat, og kombinationen bør undgås. Leverfunktionen bør nøje overvåges ved samtidig behandling med andre potentielt levertoksiske midler, fx azathioprin, leflunomid, retinoider og sulfasalazin. Samtidig administration af dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet som fx myelosuppression og stomatit og bør undgås. Ciclosporin kan potensere methotrexats virkning og toksicitet. Der er en øget risiko for nedsat nyrefunktion. Kombinationen øger risikoen for overdreven immunsuppression og de tilknyttede komplikationer. Ved samtidig behandling med ASA er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion.)

Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (Probenecid og trimethoprim kan øge koncentrationen af methotrexat, og kombinationen bør undgås. Leverfunktionen bør nøje overvåges ved samtidig behandling med andre potentielt levertoksiske midler, fx azathioprin, leflunomid, retinoider og sulfasalazin. Samtidig administration af dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet som fx myelosuppression og stomatit og bør undgås. Ciclosporin kan potensere methotrexats virkning og toksicitet. Der er en øget risiko for nedsat nyrefunktion. Kombinationen øger risikoen for overdreven immunsuppression og de tilknyttede komplikationer. Ved samtidig behandling med ASA er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion.)

Methotrexate "Pfizer" (Probenecid, penicilliner og trimethoprim kan øge koncentrationen af methotrexat, og kombinationen bør undgås. Leverfunktionen bør nøje overvåges hos patienter i samtidig behandling med andre potentielt levertoksiske stoffer, fx azathioprin, leflunomid, retinoider og sulfasalazin. Ciclosporin kan potensere methotrexats virkning og toksicitet. Der er en øget risiko for nedsat nyrefunktion. Kombinationen øger risikoen for overdreven immunsuppression og de tilknyttede komplikationer. Samtidig administration af protonpumpehæmmere kan medføre methotrexattoksicitet, især hos patienter med nedsat nyrefunktion. Kombinationen bør derfor undgås. Ved samtidig behandling med ASA er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion.)

Methoxsalen "Macopharma" (Produktresumeet angiver, at ”Både mænd og kvinder der behandles med methoxsalen bør træffe de fornødne foranstaltninger til antikonception både under og efter behandlingen med fotoferese”. Dette synes alene at bero på teoretiske overvejelser og prækliniske studier, hvor der er anvendt markant højere doser, end hvad der er relevant for human anvendelse.)

Metocar (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Metoclopramide "Accord" (Peristaltikfremmende, antiemetisk middel.)

Metoclopramide "G.L.Pharma" (Peristaltikfremmende, antiemetisk middel.)

Metoclopramide "Medical Valley" (Peristaltikfremmende, antiemetisk middel.)

Metoclopramide "Orifarm" (Peristaltikfremmende, antiemetisk middel.)

Metoclopramide "Orion" (Peristaltikfremmende, antiemetisk middel.)

Metomylan (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Metonova (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Metoprolol "GEA" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Metoprololsuccinat "2care4" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Metoprololsuccinat "Epione" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Metoprololsuccinat "Hexal" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Metoprololsuccinat "Orion" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Metoprololsuccinat "Teva" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Metoprololtartrat "2care4" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Metoprololtartrat "Nordic Prime" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (P01AB01)

Metronidazol "DAK" (P01AB01)

Metvix^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Mianserin "Orifarm" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Mianserin "Viatris" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Mianserinhydrochlorid "2care4" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Mianserinhydrochlorid "Nordic Prime" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Microgyn^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Midazolam "Accord" (Præanæstetisk medikation Voksne < 60 år 1-2 mg i.v. eller 0,07-0,10 mg/kg legemsvægt i.m. Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge Initialt 0,5 mg i.v. med langsom optitrering efter behov eller 0,025-0,05 mg/kg legemsvægt i.m. Børn > 6 måneder 0,3-0,5 mg/kg legemsvægt rektalt. Børn 1-15 år 0,08-0,2 mg/kg legemsvægt i.m. Bemærk Gives 20-60 min. før anæstesiindledning. Anæstesiinduktion Voksne < 60 år 0,15-0,20 mg/kg legemsvægt i.v. (uden præmedikation: 0,3-0,35 mg/kg legemsvægt i.v.). Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge 0,05-0,15 mg/kg legemsvægt i.v. (uden præmedikation: 0,15-0,30 mg/kg legemsvægt i.v.). Bemærk Dosis titreres langsomt (dosistillæg på højst 5 mg injiceres over 20-30 sekunder med 2 min. mellemrum) til ønsket effekt. Ved anvendelse før eller i kombination med andre stoffer til induktion af anæstesi nedsættes initialdosis af stofferne væsentligt. Sedation med bevaret bevidsthed Indtræden af sedationen kan variere individuelt. Ofte indtræder virkningen efter ca. 2 min. og maksimal virkning ofte efter 5-10 min. Voksne < 60 år Initialt 2-2,5 mg i.v. Titreringsdosis 1 mg i.v. Totaldosis 3,5-7,5 mg i.v. Bemærk: Gives langsomt (ca. 1 mg/30 sekunder). Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge Initialt 0,5-1 mg i.v. Titreringsdosis 0,5-1 mg i.v. Totaldosis < 3,5 mg i.v. Bemærk: Gives langsomt (ca. 1 mg/30 sekunder). Børn Til børn < 15 år frarådes opløsninger med koncentrationer over 1 mg/ml. Højere koncentrationer bør fortyndes til 1 mg/ml. Intravenøst: 6 mdr.-5 år: Initialt 0,05-0,1 mg/kg legemsvægt i.v.. Totaldosis < 6 mg. 6-12 år: Initialt 0,025-0,05 mg/kg legemsvægt i.v. Totaldosis < 10 mg. > 12 år: Voksendosis. Bemærk: Initialdosis gives over 2-3 min. Før proceduren indledes, eller dosis optitreres, ventes 2-5 min., så den fulde sedative effekt kan vurderes. Rektalt: > 6 mdr. 0,3-0,5 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Hvis mængden, der skal indgives, er lille, kan der fortyndes med vand op til 10 ml. Intramuskulært: 1-15 år. 0,05-0,15 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Normalt er der ikke behov for en totaldosis over 10,0 mg. Denne administrationsform er smertefuld og bør kun anvendes i særlige tilfælde. Sedativ komponent i kombinationsanæstesi Voksne < 60 år Enten gentagne doser i.v. (0,03-0,1 mg/kg) eller kontinuerlig infusion i.v. (0,03-0,1 mg/kg legemsvægt pr. time). Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge Lavere doser anbefales. Sedation på intensivafdelinger Den ønskede effekt nås ved titrering og vedligeholdes ved enten kontinuerlig infusion eller gentagne doser. Voksne Støddosis 0,03-0,3 mg/kg legemsvægt i.v. i stigninger på 1-2,5 mg, der injiceres over 20-30 sekunder med 2 minutters intervaller. Vedligeholdelsesdosis 0,03-0,2 mg/kg legemsvægt pr. time i.v. Ved kombination med analgetika gives midazolam sidst. Reduceret dosis anbefales ved hypovolæmi, vasokonstriktion eller hypotermi og sedationsgraden bør vurderes regelmæssigt. Efter langvarig sedation kan det være nødvendigt at øge dosis pga. toleransudvikling. Nyfødte ≤ 32. svangerskabsuge 0,03 mg/kg legemsvægt i.v. pr. time. Støddosis anbefales ikke - infusionen kan evt. udføres lidt hurtigere de første timer. Nyfødte > 32. svangerskabsuge og børn < 6 måneder 0,06 mg/kg legemsvægt i.v. pr. time. Støddosis anbefales ikke - infusionen kan evt. udføres lidt hurtigere de første timer. Børn > 6 måneder Støddosis 0,05-0,2 mg/kg legemsvægt givet langsomt i.v. over mindst 2-3 min. Vedligeholdelsesdosis 0,06-0,12 mg/kg legemsvægt i.v. pr. time. Bemærk: Infusionshastigheden genvurderes hyppigt. Til børn < 15 år frarådes opløsninger med koncentrationer over 1 mg/ml. Højere koncentrationer bør fortyndes til 1 mg/ml. Bemærk: Ved i.v. injektion bør man have midler til rådighed til behandling af en evt. respirationsinsufficiens. Rektal indgift foretages ved hjælp af en applikator, som fastgøres til sprøjten. Der kan evt. tilsættes vand til et samlet volumen på 10 ml. Totaldosis gives på én gang - gentagen indgift bør undgås. Vedr. S.c- anvendelse til patienter med palliative behov se afsnittet Patienter med palliative behov .)

Midazolam "Accordpharma" (Præanæstetisk medikation Voksne < 60 år 1-2 mg i.v. eller 0,07-0,10 mg/kg legemsvægt i.m. Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge Initialt 0,5 mg i.v. med langsom optitrering efter behov eller 0,025-0,05 mg/kg legemsvægt i.m. Børn > 6 måneder 0,3-0,5 mg/kg legemsvægt rektalt. Børn 1-15 år 0,08-0,2 mg/kg legemsvægt i.m. Bemærk Gives 20-60 min. før anæstesiindledning. Anæstesiinduktion Voksne < 60 år 0,15-0,20 mg/kg legemsvægt i.v. (uden præmedikation: 0,3-0,35 mg/kg legemsvægt i.v.). Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge 0,05-0,15 mg/kg legemsvægt i.v. (uden præmedikation: 0,15-0,30 mg/kg legemsvægt i.v.). Bemærk Dosis titreres langsomt (dosistillæg på højst 5 mg injiceres over 20-30 sekunder med 2 min. mellemrum) til ønsket effekt. Ved anvendelse før eller i kombination med andre stoffer til induktion af anæstesi nedsættes initialdosis af stofferne væsentligt. Sedation med bevaret bevidsthed Indtræden af sedationen kan variere individuelt. Ofte indtræder virkningen efter ca. 2 min. og maksimal virkning ofte efter 5-10 min. Voksne < 60 år Initialt 2-2,5 mg i.v. Titreringsdosis 1 mg i.v. Totaldosis 3,5-7,5 mg i.v. Bemærk: Gives langsomt (ca. 1 mg/30 sekunder). Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge Initialt 0,5-1 mg i.v. Titreringsdosis 0,5-1 mg i.v. Totaldosis < 3,5 mg i.v. Bemærk: Gives langsomt (ca. 1 mg/30 sekunder). Børn Til børn < 15 år frarådes opløsninger med koncentrationer over 1 mg/ml. Højere koncentrationer bør fortyndes til 1 mg/ml. Intravenøst: 6 mdr.-5 år: Initialt 0,05-0,1 mg/kg legemsvægt i.v.. Totaldosis < 6 mg. 6-12 år: Initialt 0,025-0,05 mg/kg legemsvægt i.v. Totaldosis < 10 mg. > 12 år: Voksendosis. Bemærk: Initialdosis gives over 2-3 min. Før proceduren indledes, eller dosis optitreres, ventes 2-5 min., så den fulde sedative effekt kan vurderes. Rektalt: > 6 mdr. 0,3-0,5 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Hvis mængden, der skal indgives, er lille, kan der fortyndes med vand op til 10 ml. Intramuskulært: 1-15 år. 0,05-0,15 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Normalt er der ikke behov for en totaldosis over 10,0 mg. Denne administrationsform er smertefuld og bør kun anvendes i særlige tilfælde. Sedativ komponent i kombinationsanæstesi Voksne < 60 år Enten gentagne doser i.v. (0,03-0,1 mg/kg) eller kontinuerlig infusion i.v. (0,03-0,1 mg/kg legemsvægt pr. time). Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge Lavere doser anbefales. Sedation på intensivafdelinger Den ønskede effekt nås ved titrering og vedligeholdes ved enten kontinuerlig infusion eller gentagne doser. Voksne Støddosis 0,03-0,3 mg/kg legemsvægt i.v. i stigninger på 1-2,5 mg, der injiceres over 20-30 sekunder med 2 minutters intervaller. Vedligeholdelsesdosis 0,03-0,2 mg/kg legemsvægt pr. time i.v. Ved kombination med analgetika gives midazolam sidst. Reduceret dosis anbefales ved hypovolæmi, vasokonstriktion eller hypotermi og sedationsgraden bør vurderes regelmæssigt. Efter langvarig sedation kan det være nødvendigt at øge dosis pga. toleransudvikling. Nyfødte ≤ 32. svangerskabsuge 0,03 mg/kg legemsvægt i.v. pr. time. Støddosis anbefales ikke - infusionen kan evt. udføres lidt hurtigere de første timer. Nyfødte > 32. svangerskabsuge og børn < 6 måneder 0,06 mg/kg legemsvægt i.v. pr. time. Støddosis anbefales ikke - infusionen kan evt. udføres lidt hurtigere de første timer. Børn > 6 måneder Støddosis 0,05-0,2 mg/kg legemsvægt givet langsomt i.v. over mindst 2-3 min. Vedligeholdelsesdosis 0,06-0,12 mg/kg legemsvægt i.v. pr. time. Bemærk: Infusionshastigheden genvurderes hyppigt. Til børn < 15 år frarådes opløsninger med koncentrationer over 1 mg/ml. Højere koncentrationer bør fortyndes til 1 mg/ml. Bemærk: Ved i.v. injektion bør man have midler til rådighed til behandling af en evt. respirationsinsufficiens. Rektal indgift foretages ved hjælp af en applikator, som fastgøres til sprøjten. Der kan evt. tilsættes vand til et samlet volumen på 10 ml. Totaldosis gives på én gang - gentagen indgift bør undgås. Vedr. S.c- anvendelse til patienter med palliative behov se afsnittet Patienter med palliative behov .)

Midazolam "B. Braun" (Præanæstetisk medikation Voksne < 60 år 1-2 mg i.v. eller 0,07-0,10 mg/kg legemsvægt i.m. Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge Initialt 0,5 mg i.v. med langsom optitrering efter behov eller 0,025-0,05 mg/kg legemsvægt i.m. Børn > 6 måneder 0,3-0,5 mg/kg legemsvægt rektalt. Børn 1-15 år 0,08-0,2 mg/kg legemsvægt i.m. Bemærk Gives 20-60 min. før anæstesiindledning. Anæstesiinduktion Voksne < 60 år 0,15-0,20 mg/kg legemsvægt i.v. (uden præmedikation: 0,3-0,35 mg/kg legemsvægt i.v.). Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge 0,05-0,15 mg/kg legemsvægt i.v. (uden præmedikation: 0,15-0,30 mg/kg legemsvægt i.v.). Bemærk Dosis titreres langsomt (dosistillæg på højst 5 mg injiceres over 20-30 sekunder med 2 min. mellemrum) til ønsket effekt. Ved anvendelse før eller i kombination med andre stoffer til induktion af anæstesi nedsættes initialdosis af stofferne væsentligt. Sedation med bevaret bevidsthed Indtræden af sedationen kan variere individuelt. Ofte indtræder virkningen efter ca. 2 min. og maksimal virkning ofte efter 5-10 min. Voksne < 60 år Initialt 2-2,5 mg i.v. Titreringsdosis 1 mg i.v. Totaldosis 3,5-7,5 mg i.v. Bemærk: Gives langsomt (ca. 1 mg/30 sekunder). Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge Initialt 0,5-1 mg i.v. Titreringsdosis 0,5-1 mg i.v. Totaldosis < 3,5 mg i.v. Bemærk: Gives langsomt (ca. 1 mg/30 sekunder). Børn Til børn < 15 år frarådes opløsninger med koncentrationer over 1 mg/ml. Højere koncentrationer bør fortyndes til 1 mg/ml. Intravenøst: 6 mdr.-5 år: Initialt 0,05-0,1 mg/kg legemsvægt. Totaldosis < 6 mg. 6-12 år: Initialt 0,025-0,05 mg/kg legemsvægt i.v. Totaldosis < 10 mg. > 12 år: Voksendosis. Bemærk: Initialdosis gives over 2-3 min. Før proceduren indledes, eller dosis optitreres, ventes 2-5 min., så den fulde sedative effekt kan vurderes. Rektalt: > 6 mdr. 0,3-0,5 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Hvis mængden, der skal indgives, er lille, kan der fortyndes med vand op til 10 ml. Intramuskulært: 1-15 år. 0,05-0,15 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Normalt er der ikke behov for en totaldosis over 10,0 mg. Denne administrationsform er smertefuld og bør kun anvendes i særlige tilfælde. Sedativ komponent i kombinationsanæstesi Voksne < 60 år Enten gentagne doser i.v. (0,03-0,1 mg/kg) eller kontinuerlig infusion i.v. (0,03-0,1 mg/kg legemsvægt pr. time). Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge Lavere doser anbefales. Sedation på intensivafdelinger Den ønskede effekt nås ved titrering og vedligeholdes ved enten kontinuerlig infusion eller gentagne doser. Voksne Støddosis 0,03-0,3 mg/kg legemsvægt i.v. i stigninger på 1-2,5 mg, der injiceres over 20-30 sekunder med 2 minutters intervaller. Vedligeholdelsesdosis 0,03-0,2 mg/kg legemsvægt pr. time i.v. Ved kombination med analgetika gives midazolam sidst. Reduceret dosis anbefales ved hypovolæmi, vasokonstriktion eller hypotermi og sedationsgraden bør vurderes regelmæssigt. Efter langvarig sedation kan det være nødvendigt at øge dosis pga. toleransudvikling. Nyfødte ≤ 32. svangerskabsuge 0,03 mg/kg legemsvægt i.v. pr. time. Støddosis anbefales ikke - infusionen kan evt. udføres lidt hurtigere de første timer. Nyfødte > 32. svangerskabsuge og børn < 6 måneder 0,06 mg/kg legemsvægt i.v. pr. time. Støddosis anbefales ikke - infusionen kan evt. udføres lidt hurtigere de første timer. Børn > 6 måneder Støddosis 0,05-0,2 mg/kg legemsvægt givet langsomt i.v. over mindst 2-3 min. Vedligeholdelsesdosis 0,06-0,12 mg/kg legemsvægt i.v. pr. time. Bemærk: Infusionshastigheden genvurderes hyppigt. Ved i.v. injektion bør man have midler til rådighed til behandling af en evt. respirationsinsufficiens. Til børn < 15 år frarådes opløsninger med koncentrationer over 1 mg/ml. Højere koncentrationer bør fortyndes til 1 mg/ml. Vedr. S.c- anvendelse til patienter med palliative behov se afsnittet Patienter med palliative behov .)

Midazolam "Hameln" (Præanæstetisk medikation Voksne < 60 år 1-2 mg i.v. eller 0,07-0,10 mg/kg legemsvægt i.m. Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge Initialt 0,5 mg i.v. med langsom optitrering efter behov eller 0,025-0,05 mg/kg legemsvægt i.m. Børn > 6 måneder 0,3-0,5 mg/kg legemsvægt rektalt. Børn 1-15 år 0,08-0,2 mg/kg legemsvægt i.m. Bemærk Gives 20-60 min. før anæstesiindledning. Anæstesiinduktion Voksne < 60 år 0,15-0,20 mg/kg legemsvægt i.v. (uden præmedikation: 0,3-0,35 mg/kg legemsvægt i.v.). Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge 0,05-0,15 mg/kg legemsvægt i.v. (uden præmedikation: 0,15-0,30 mg/kg legemsvægt i.v.). Bemærk Dosis titreres langsomt (dosistillæg på højst 5 mg injiceres over 20-30 sekunder med 2 min. mellemrum) til ønsket effekt. Ved anvendelse før eller i kombination med andre stoffer til induktion af anæstesi nedsættes initialdosis af stofferne væsentligt. Sedation med bevaret bevidsthed Indtræden af sedationen kan variere individuelt. Ofte indtræder virkningen efter ca. 2 min. og maksimal virkning ofte efter 5-10 min. Voksne < 60 år Initialt 2-2,5 mg i.v. Titreringsdosis 1 mg i.v. Totaldosis 3,5-7,5 mg i.v. Bemærk: Gives langsomt (ca. 1 mg/30 sekunder). Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge Initialt 0,5-1 mg i.v. Titreringsdosis 0,5-1 mg i.v. Totaldosis < 3,5 mg i.v. Bemærk: Gives langsomt (ca. 1 mg/30 sekunder). Børn Til børn < 15 år frarådes opløsninger med koncentrationer over 1 mg/ml. Højere koncentrationer bør fortyndes til 1 mg/ml. Intravenøst: 6 mdr.-5 år: Initialt 0,05-0,1 mg/kg legemsvægt i.v.. Totaldosis < 6 mg. 6-12 år: Initialt 0,025-0,05 mg/kg legemsvægt i.v. Totaldosis < 10 mg. > 12 år: Voksendosis. Bemærk: Initialdosis gives over 2-3 min. Før proceduren indledes, eller dosis optitreres, ventes 2-5 min., så den fulde sedative effekt kan vurderes. Rektalt: > 6 mdr. 0,3-0,5 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Hvis mængden, der skal indgives, er lille, kan der fortyndes med vand op til 10 ml. Intramuskulært: 1-15 år. 0,05-0,15 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Normalt er der ikke behov for en totaldosis over 10,0 mg. Denne administrationsform er smertefuld og bør kun anvendes i særlige tilfælde. Sedativ komponent i kombinationsanæstesi Voksne < 60 år Enten gentagne doser i.v. (0,03-0,1 mg/kg) eller kontinuerlig infusion i.v. (0,03-0,1 mg/kg legemsvægt pr. time). Voksne > 60 år og svækkede/kronisk syge Lavere doser anbefales. Sedation på intensivafdelinger Den ønskede effekt nås ved titrering og vedligeholdes ved enten kontinuerlig infusion eller gentagne doser. Voksne Støddosis 0,03-0,3 mg/kg legemsvægt i.v. i stigninger på 1-2,5 mg, der injiceres over 20-30 sekunder med 2 minutters intervaller. Vedligeholdelsesdosis 0,03-0,2 mg/kg legemsvægt pr. time i.v. Ved kombination med analgetika gives midazolam sidst. Reduceret dosis anbefales ved hypovolæmi, vasokonstriktion eller hypotermi og sedationsgraden bør vurderes regelmæssigt. Efter langvarig sedation kan det være nødvendigt at øge dosis pga. toleransudvikling. Nyfødte ≤ 32. svangerskabsuge 0,03 mg/kg legemsvægt i.v. pr. time. Støddosis anbefales ikke - infusionen kan evt. udføres lidt hurtigere de første timer. Nyfødte > 32. svangerskabsuge og børn < 6 måneder 0,06 mg/kg legemsvægt i.v. pr. time. Støddosis anbefales ikke - infusionen kan evt. udføres lidt hurtigere de første timer. Børn > 6 måneder Støddosis 0,05-0,2 mg/kg legemsvægt givet langsomt i.v. over mindst 2-3 min. Vedligeholdelsesdosis 0,06-0,12 mg/kg legemsvægt i.v. pr. time. Bemærk: Infusionshastigheden genvurderes hyppigt. Til børn < 15 år frarådes opløsninger med koncentrationer over 1 mg/ml. Højere koncentrationer bør fortyndes til 1 mg/ml. Bemærk: Ved i.v. injektion bør man have midler til rådighed til behandling af en evt. respirationsinsufficiens. Rektal indgift foretages ved hjælp af en applikator, som fastgøres til sprøjten. Der kan evt. tilsættes vand til et samlet volumen på 10 ml. Totaldosis gives på én gang - gentagen indgift bør undgås. Vedr. S.c- anvendelse til patienter med palliative behov se afsnittet Patienter med palliative behov .)

Midodrin "Zentiva" (Prodrug af desglymidodrin, som har sympatomimetisk aktivitet med direkte og selektiv virkning på de perifere α-1-adrenerge receptorer. Hermed udløses vasokonstriktion af det venøse system og øgning af den perifere arterielle modstand. Dette resulterer i øget venøst tilbageløb til hjertet og øget systemisk blodtryk. Stimulation af de α-adrenerge receptorer i blæren og ureter øger tonus i lukkemusklen.)

Midodrine "Tillomed" (Prodrug af desglymidodrin, som har sympatomimetisk aktivitet med direkte og selektiv virkning på de perifere α-1-adrenerge receptorer. Hermed udløses vasokonstriktion af det venøse system og øgning af den perifere arterielle modstand. Dette resulterer i øget venøst tilbageløb til hjertet og øget systemisk blodtryk. Stimulation af de α-adrenerge receptorer i blæren og ureter øger tonus i lukkemusklen.)

Migea^® (Patienter med fortilfælde af hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjerteinsufficiens, diagnosticeret iskæmisk hjertelidelse, perifer arteriel lidelse og/eller cerebrovaskulær lidelse bør kun behandles med tolfenamsyre efter nøje overvejelse. Ligeledes bør langtidsbehandling af patienter med risiko for kardiovaskulære lidelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes eller rygning) kun ske efter nøje overvejelse. Forsigtighed ved hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Dysuri er beskrevet hos patienter behandlet med tolfenamsyre. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). EMA´s konklusion fra 2006 gælder fortsat, således er der utilstrækkelige data vedrørende den arterielle tromboserisiko ved non-selektive NSAID, herunder tolfenamsyre. Se endvidere NSAID .)

Mildin (Priktest Pauseres 4 dage før priktest pga. risiko for påvirkning af testresultatet. Risiko for antikolinerg belastning Loratadin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Milnocor (Patienten bør omhyggelig monitoreres mht. blodtryk, hjertefrekvens, elektrolytter, nyrefunktion mv. under behandlingen. Ved præmature eller mature spædbørn med mistanke om åbentstående ductus arteriosus skal det terapeutiske behov afvejes mod de potentielle risici. Ved svær obstruktiv aorta- eller pulmonal klapsygdom eller hypertrofisk subaortastenose frarådes anvendelse af milrinon i stedet for kirurgisk afhjælpning af obstruktionen, da milrinon kan forværre udløbsobstruktion ved disse tilstande. Øget forsigtighed i den akutte fase af myokardieinfarkt, selvom milrinon ikke øger myokardiets oxygenforbrug (MVO2) ved kronisk hjerteinsufficiens. Bør ikke anvendes umiddelbart efter AMI, da milrinon i den akutte fase af post-myokardieinfarkt kan føre til en uønsket stigning i MVO2. Atrieflimren eller -flagren med øget ventrikulær responsrate, da milrinon forårsager en let forøget overledning i AV-knuden. Forsigtighed, hvis forudgående behandling med kraftigt virkende diuretika mistænkes for at have forårsaget betydelige fald i hjertets fyldningstryk. Monitorering af blodtryk, hjertefrekvens og klinisk symptomatologi anbefales.)

Milrinon "Stragen" (Patienten bør omhyggelig monitoreres mht. blodtryk, hjertefrekvens, elektrolytter, nyrefunktion mv. under behandlingen. Ved præmature eller mature spædbørn med mistanke om åbentstående ductus arteriosus skal det terapeutiske behov afvejes mod de potentielle risici. Ved svær obstruktiv aorta- eller pulmonal klapsygdom eller hypertrofisk subaortastenose frarådes anvendelse af milrinon i stedet for kirurgisk afhjælpning af obstruktionen, da milrinon kan forværre udløbsobstruktion ved disse tilstande. Øget forsigtighed i den akutte fase af myokardieinfarkt, selvom milrinon ikke øger myokardiets oxygenforbrug (MVO2) ved kronisk hjerteinsufficiens. Bør ikke anvendes umiddelbart efter AMI, da milrinon i den akutte fase af post-myokardieinfarkt kan føre til en uønsket stigning i MVO2. Atrieflimren eller -flagren med øget ventrikulær responsrate, da milrinon forårsager en let forøget overledning i AV-knuden. Forsigtighed, hvis forudgående behandling med kraftigt virkende diuretika mistænkes for at have forårsaget betydelige fald i hjertets fyldningstryk. Monitorering af blodtryk, hjertefrekvens og klinisk symptomatologi anbefales.)

MINJUVI^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 200 mg tafasitamab.)

Minulet^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Mirabella, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Mircera^® (Pure Red Cell Aplasia (PRCA) efter behandling med et erytropoietin Dårligt kontrolleret hypertension.)

Mirena^® (Perforation Der er risiko for, at indlægget kan perforere livmoderen eller livmoderhalsen (oftest ifm. oplægningen). Ved perforation skal indlægget fjernes (evt. ved operation). Risikoen synes øget ved: Amning på oplægningstidspunktet, Oplægning i månederne efter fødsel. Retroflekteret uterus. Risiko for ekstrauterin graviditet Nyere svenske og danske studier dokumenterer, at lavdosis spiraler indebærer en flere gange større risiko for ekstrauterin graviditet end højdosis spiraler. Dette taler for at anvende spiraler med højere dosis som Mirena® til kvinder i deres mest fertile alder, dvs fra 15-29 år (5992) (5993) . Seponering Det bør overvejes at fjerne indlægget ved: migræne eller usædvanlig kraftig hovedpine patologiske ændringer i leverfunktionen (bl.a. icterus) akut venøs tromboemboli mistanke om delvis udstødelse mistanke om perforation humørsvingninger og tegn på depression uden anden påviselig årsag. Uafklaret oligo/amenoré Endometriepatologi bør udelukkes før oplægning, Graviditet skal udelukkes ved udebleven menstruation (gentagne graviditetstests er dog ikke nødvendige hos amenoroiske kvinder). Udstødelse Blødning og/eller smerter kan være symptomer på udstødelse. Indlægget kan dog udstødes uden symptomer. Kvinden bør instrueres i tegn på udstødelse og hvordan trådene på indlægget kontrolleres. Ved mistanke om hel eller delvis udstødelse skal lægen kontaktes og anden kontraception benyttes. Et delvist udstødt indlæg skal fjernes (et nyt indlæg kan oplægges umiddelbart efter, hvis graviditet er blevet udelukket). Risikoen for udstødelse er forøget ved tidligere kraftig blødning. Underlivsinfektion Indlægget skal fjernes ved: Alvorlig akut underlivsinfektion. Underlivsinfektion der ikke reagerer på behandling inden for et par dage. Tilbagevendende endometritis eller underlivsinfektioner. Undersøgelse Før indlægget oplægges skal: Livmoderens placering og livmoderkavitetens dybde undersøges. Graviditet og genitale infektioner udelukkes.)

Mirtazapin "Actavis" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Mirtazapin "Bluefish" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Mirtazapin "HEXAL" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Mirtazapin "KRKA" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Mirtazapin "Orion" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Mirtazapin "Paranova" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Mirtazapin "Sandoz" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Mirtazapin "Stada" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Mirtin^® (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se desuden Aftrapning af antidepressiva .)

Mitomycin "Medac" (Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning eller til intravesikal opløsning. 1 hætteglas indeholder 20 mg mitomycin. Pulver og solvens til intravesikal opløsning. 1 hætteglas indeholder 40 mg mitomycin.)

Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (Phenylalanin)

M-M-Rvaxpro^®, komb. (Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 10 3 TCID 50 mæslingevirus ≥ 12,5x10 3 TCID 50 fåresygevirus ≥ 10 3 TCID 50 røde hunde-virus .)

Modafinil "Orifarm" (På grund af modafinils induktion af CYP3A4 kan virkningen af kontraceptiva med østrogen-/gestagenindhold nedsættes. Anden eller supplerende kontraceptionsmetode anbefales. AUC for triazolam nedsættes ca. 60 % ved samtidig indgift af modafinil. Lignende effekt må forventes for andre midler, der omsættes via CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for nedsættelse af phenytoinclearance via modafenils hæmning af CYP2C9.)

Modafinil "Orion" (På grund af modafinils induktion af CYP3A4 kan virkningen af kontraceptiva med østrogen-/gestagenindhold nedsættes. Anden eller supplerende kontraceptionsmetode anbefales. AUC for triazolam nedsættes ca. 60 % ved samtidig indgift af modafinil. Lignende effekt må forventes for andre midler, der omsættes via CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for nedsættelse af phenytoinclearance via modafenils hæmning af CYP2C9.)

Modiodal^® (På grund af modafinils induktion af CYP3A4 kan virkningen af kontraceptiva med østrogen-/gestagenindhold nedsættes. Anden eller supplerende kontraceptionsmetode anbefales. AUC for triazolam nedsættes ca. 60 % ved samtidig indgift af modafinil. Lignende effekt må forventes for andre midler, der omsættes via CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for nedsættelse af phenytoinclearance via modafenils hæmning af CYP2C9.)

Mometasonfuroat "2care4" (Pga. nedsat hudbarriere-funktion er behandling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling af lokal eller systematisk toksicitet kan forekomme efter længerevarende brug. Dette kan forebygges ved langsom udtrapning af behandlingen, fx ved fortsættelse af behandlingen i mindre dosis, før seponering.)

Mometasonfuroat "Glenmark" (Pga. nedsat hudbarriere-funktion er behandling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling af lokal eller systematisk toksicitet kan forekomme efter længerevarende brug. Dette kan forebygges ved langsom udtrapning af behandlingen, fx ved fortsættelse af behandlingen i mindre dosis, før seponering.)

Monoprost (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder efter 3-4 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter 8-12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Moventig^® (Perifert virkende opioidantagonist til behandling af opioidinduceret obstipation.)

Movicol^®, komb. (Pulver til oral opløsning. 1 enkeltdosisbeholder indeholder 46,6 mg kaliumchlorid, 13,125 g macrogol 3350, 350,7 mg natriumchlorid og 178,5 mg natriumhydrogencarbonat. Movicol® Chokolade, pulver til oral opløsning. 1 enkeltdosisbeholder indeholder 31,7 mg kaliumchlorid, 13,125 g macrogol 3350, 350,7 mg natriumchlorid og 178,5 mg natriumhydrogencarbonat. Movicol® Junior Neutral, pulver til oral opløsning. 1 enkeltdosisbeholder indeholder 25,1 mg kaliumchlorid, 6,563 g macrogol 3350, 175,4 mg natriumchlorid og 89,3 mg natriumhydrogencarbonat. Movicol® Go, oral opløsning i brev. 1 brev (25 ml) indeholder 50,2 mg kaliumchlorid, 13,125 g macrogol 3350, 350,8 mg natriumchlorid og 178,6 mg natriumhydrogencarbonat.)

Moviprep^®, komb. (Pulver til oral opløsning pakket i 2 breve. Brev A indeholder 1,015 g kaliumchlorid, 100 g macrogol 3350, 2,691 g natriumchlorid og 7,500 g natriumsulfat. Brev B indeholder 4,7 g ascorbinsyre og 5,9 g natriumascorbat.)

Movymia (Præeksisterende hypercalcæmi Metaboliske knoglesygdomme, inkl. hyperparatyroidisme og Pagets knoglesygdom Uforklarlig forhøjet basisk fosfatase Børn og unge med åbentstående epifyselinjer Tidligere behandling af skelettet med stråleterapi Maligne lidelser i skelettet eller knoglemetastaser.)

Moxalole^®, komb. (Pulver til oral opløsning. 1 brev indeholder 46,6 mg kaliumchlorid, 13,125 g macrogol 3350, 350,7 mg natriumchlorid og 178,5 mg natriumhydrogencarbonat.)

Mozobil (Plerixafor)

Mucopret (Primularod)

Mupirocin Carefarm (På grund af risiko for resistensudvikling, bør behandling begrænses til kortvarig brug og kun i forbindelse med eradikation af meticillinresistente stafylokokker (MRSA) i næsen. Pseudomembranøs colitis er rapporteret ved anvendelse af antibiotika og kan variere fra mild til livstruende. Det er vigtigt at overveje denne diagnose hos patienter, der udvikler diarré - også selvom risikoen er meget lille ved topikale midler.)

Myalepta (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 3 mg, 5,8 mg eller 11,3 mg metreleptin.)

Myambutol^® (Patienten skal informeres om at henvende sig til læge ved nyopståede synsgener. Ved behandlingsstart testes evnen til at skelne farve. Ved langvarig behandling (udover de sædvanlige 2 måneder) fx pga. MDR-TB og NTM, bør der foretages synsundersøgelse incl. oftalmoskopi hos øjenlæge.)

Myastad (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Mycamine^® (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg eller 100 mg micafungin (som natriumsalt).)

Mycophenolatmofetil "Accord" (Prodrug. Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt efter absorption til den aktive metabolit mycophenolsyre. Biotilgængelighed af mycophenolsyre ca. 95 %. Pga. enterohepatisk cirkulation ses en sekundær stigning i plasmakoncentration efter 6-12 timer. < 1 % mycophenolsyre udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (Prodrug. Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt efter absorption til den aktive metabolit mycophenolsyre. Biotilgængelighed af mycophenolsyre ca. 95 %. Pga. enterohepatisk cirkulation ses en sekundær stigning i plasmakoncentration efter 6-12 timer. < 1 % mycophenolsyre udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Mycophenolsyre "Accord" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Mydrane, komb. (Phenylephrin)

Myfenax (Prodrug. Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt efter absorption til den aktive metabolit mycophenolsyre. Biotilgængelighed af mycophenolsyre ca. 95 %. Pga. enterohepatisk cirkulation ses en sekundær stigning i plasmakoncentration efter 6-12 timer. < 1 % mycophenolsyre udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Myfortic^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Myldamo (På grund af modafinils induktion af CYP3A4 kan virkningen af kontraceptiva med østrogen-/gestagenindhold nedsættes. Anden eller supplerende kontraceptionsmetode anbefales. AUC for triazolam nedsættes ca. 60 % ved samtidig indgift af modafinil. Lignende effekt må forventes for andre midler, der omsættes via CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for nedsættelse af phenytoinclearance via modafenils hæmning af CYP2C9.)

Mylotarg (Plasmahalveringstid for det monoklonale CD33-antistof ca. 160 timer. N-acetyl-gamma-calicheamicin metaboliseres in vitro primært via nonenzymatisk reduktion, og plasmaniveauet in vivo er typisk under detektionsgrænsen (50 pg/ml).)

Myozyme^® (Plasmahalveringstid 2-3 timer.)

Naproxen "Evolan" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjerteinsufficiens, diagnosticeret iskæmisk hjertelidelse, perifer arteriel lidelse og/eller cerebrovaskulær lidelse bør kun behandles med naproxen efter nøje overvejelse. Ligeledes bør langtidsbehandling af patienter med risiko for kardiovaskulære lidelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes eller rygning) kun ske efter nøje overvejelse. Forsigtighed ved hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Siden den seneste gennemgang udført af EMA i 2006, som konkluderede, at naproxen 1.000 mg dgl. måske er associeret med en lavere risiko for arterielle tromboser end COX-2-selektive NSAID, har dansk registerundersøgelse vist, at der ved naproxen ikke, som ved andre NSAID, synes at være nogen øget risiko for død eller AMI ved naproxen hverken i doser over eller under 500 mg dgl. En kardioprotektiv virkning blev ikke påvist (1389) . Se endvidere NSAID .)

Naproxen "Mashal" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjerteinsufficiens, diagnosticeret iskæmisk hjertelidelse, perifer arteriel lidelse og/eller cerebrovaskulær lidelse bør kun behandles med naproxen efter nøje overvejelse. Ligeledes bør langtidsbehandling af patienter med risiko for kardiovaskulære lidelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes eller rygning) kun ske efter nøje overvejelse. Forsigtighed ved hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Siden den seneste gennemgang udført af EMA i 2006, som konkluderede, at naproxen 1.000 mg dgl. måske er associeret med en lavere risiko for arterielle tromboser end COX-2-selektive NSAID, har dansk registerundersøgelse vist, at der ved naproxen ikke, som ved andre NSAID, synes at være nogen øget risiko for død eller AMI ved naproxen hverken i doser over eller under 500 mg dgl. En kardioprotektiv virkning blev ikke påvist (1389) . Se endvidere NSAID .)

Naproxen "Nordic Prime" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjerteinsufficiens, diagnosticeret iskæmisk hjertelidelse, perifer arteriel lidelse og/eller cerebrovaskulær lidelse bør kun behandles med naproxen efter nøje overvejelse. Ligeledes bør langtidsbehandling af patienter med risiko for kardiovaskulære lidelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes eller rygning) kun ske efter nøje overvejelse. Forsigtighed ved hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Siden den seneste gennemgang udført af EMA i 2006, som konkluderede, at naproxen 1.000 mg dgl. måske er associeret med en lavere risiko for arterielle tromboser end COX-2-selektive NSAID, har dansk registerundersøgelse vist, at der ved naproxen ikke, som ved andre NSAID, synes at være nogen øget risiko for død eller AMI ved naproxen hverken i doser over eller under 500 mg dgl. En kardioprotektiv virkning blev ikke påvist (1389) . Se endvidere NSAID .)

Naproxen "Paranova" (Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjerteinsufficiens, diagnosticeret iskæmisk hjertelidelse, perifer arteriel lidelse og/eller cerebrovaskulær lidelse bør kun behandles med naproxen efter nøje overvejelse. Ligeledes bør langtidsbehandling af patienter med risiko for kardiovaskulære lidelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes eller rygning) kun ske efter nøje overvejelse. Forsigtighed ved hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Siden den seneste gennemgang udført af EMA i 2006, som konkluderede, at naproxen 1.000 mg dgl. måske er associeret med en lavere risiko for arterielle tromboser end COX-2-selektive NSAID, har dansk registerundersøgelse vist, at der ved naproxen ikke, som ved andre NSAID, synes at være nogen øget risiko for død eller AMI ved naproxen hverken i doser over eller under 500 mg dgl. En kardioprotektiv virkning blev ikke påvist (1389) . Se endvidere NSAID .)

Naratriptan "Ebb Medical" (På grund af risiko for vasokonstriktorisk effekt skal der gå 24 timer efter indgift af ergotamin før evt. administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af naratriptan før administration af ergotamin. På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af naratriptan og ergotamin, ergotderivater eller andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Samtidig brug af SSRI, SNRI eller opioider giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom.)

Naratriptan "Teva" (På grund af risiko for vasokonstriktorisk effekt skal der gå 24 timer efter indgift af ergotamin før evt. administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af naratriptan før administration af ergotamin. På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af naratriptan og ergotamin, ergotderivater eller andre triptaner/5-HT 1 -receptoragonister. Samtidig brug af SSRI, SNRI eller opioider giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom.)

Natriumbikarbonat "SAD" (Påvirker HCO 3 -/CO 2 -buffer-systemet. Absorberer hurtigt H+-ioner fra det ekstracellulære rum med pH-stigning i organismen til følge. Ved denne stødpudeproces dannes CO 2 , som elimineres pulmonalt. Overskud af natriumhydrogencarbonat, som udskilles i urinen sammen med natrium-ionen, medfører basisk urin og diuretisk effekt.)

Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" (Pga. risiko for resistensudvikling bør behandling med fusidin foregå på basis af resistensbestemmelse og i kombination med andre midler. Patienten bør informeres om at kontakte læge i tilfælde af alvorlige hudreaktioner, da behandlingen bør seponeres, hvis reaktionerne er forårsaget af fusidin. Natriuminhold 1 dosis indeholder 3,2 mmol natrium, der svarer til 187 mg natriumchlorid.)

Natriumoxybat "Kalceks" (Patienten bør afholde sig fra aktiviteter (som bilkørsel), der kræver fuld opmærksomhed og/eller motorisk koordination i mindst 6 timer efter sidste indtag af natriumoxybat. Hvis dosis hos børn og unge overstiger 0,1 g/kg pr. dag, kan perioden med påvirkning vare længere end 6 timer, alt efter individuel følsomhed.)

Natriumoxybat "Reig Jofre" (Patienten bør afholde sig fra aktiviteter (som bilkørsel), der kræver fuld opmærksomhed og/eller motorisk koordination i mindst 6 timer efter sidste indtag af natriumoxybat. Hvis dosis hos børn og unge overstiger 0,1 g/kg pr. dag, kan perioden med påvirkning vare længere end 6 timer, alt efter individuel følsomhed.)

Navelbine^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Naveruclif ^® (Paclitaxel)

Nebcina^® (Parenteralt Behandling foregår oftest i max. 3 dage og det er ikke nødvendigt at monitorere plasma tobramycin koncentrationen de første 3 dage. 1. dosis (uafhængig af nyrefunktion): 5 mg/kg legemsvægt. 2. og 3. dosis: Se Nedsat nyrefunktion. Til patienter med overvægt For personer med overvægt (BMI >25) udregnes en korrigeret legemsvægt/kropsvægt (ABW) ud fra højde i cm og vægt i kg: ABW = IBW + 0,4 x (vægt - IBW) IBW (mænd) = 50 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm IBW (kvinder) = 45 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm Beregn ABW her: Beregn BMI her: Ved behov for behandling med tobramycin udover 3 dage bestemmes doseringsinterval efter plasma-tobramycin koncentrationsniveau, se det generelle afsnit Aminoglykosider . For tobramycin kan anvendes samme nomogram som for gentamicin. Behandlingsvarighed bør sædvanligvis ikke overskride 3 dage. Bemærk: Nyrefunktion og serumkoncentration bør kontrolleres og døgndosis justeres. Injektionsvæsken kan gives i.v. i løbet af 2-3 min. uden forudgående fortynding - eller evt. i.m. Lokalt I tilslutning til systemisk behandling kan tobramycin anvendes lokalt til behandling af foci, hvor den systemiske behandling ikke kan nå ud, fx intraperitonealt eller intrapleuralt. Dosis er her 40-80 mg (1-2 ml) 1-2 gange ugentlig.)

Nemdatine (På grund af manglende erfaring anbefales forsigtighed ved: Epilepsi Nylig myokardieinfarkt Ubehandlet hjerteinsufficiens Ukontrolleret hypertension.)

Nemluvio^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i pen . 1 pen indeholder 30 mg nemolizumab.)

Neo-Mercazole^® - Udgået: 22-12-2025 (Prodrug. 90-100 % absorberes og omdannes hurtigt i blodet til det virksomme thiamazol. Maksimal plasmakoncentration af thiamazol efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid på 3-5 timer. Metaboliseres i leveren.)

NeoRecormon^® (Pure Red Cell Aplasia (PRCA) efter behandling med et erytropoietin. Dårligt kontrolleret hypertension. Indeholder fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)

Neotigason^® (På grund af nedsat effekt af hormonale kontraceptiva ved samtidig indgift af acitretin, tilrådes det at supplere med en anden kontraceptionsmetode. Kontrolforanstaltninger Kontrol af leverfunktion, P-kreatinin, P-kolesterol og P-triglycerider skal foretages, før behandlingen indledes samt hver 3. måned, så længe behandlingen varer. Behandling af kvinder i den fertile alder må kun finde sted, når der forud er draget omsorg for: at kvinden ikke er gravid at der anvendes sikker antikonception, der skal fortsættes i mindst 3 år efter seponering af behandlingen graviditetstest 1 gang månedligt tilrådes kvinden er informeret om, at der i tilfælde af graviditet under behandlingen vil være tungtvejende grunde til at anbefale svangerskabsafbrydelse. Vælges p-piller som antikonception, bør behandlingen med acitretin først indledes i 2. p-pille-cyklus. Knogleforandringer Patienter i længerevarende behandling bør undersøges med jævne mellemrum for så tidligt som muligt at afsløre evt. ændringer i knoglevæv. Ved tegn på knogleforandringer må fortsættelse af behandlingen vurderes. Risiko for psykiske bivirkninger Psykiske bivirkninger som angst, humørændringer og depression er forekommet ifm. behandling med retinoider. Forsigtighed og øget opmærksomhed på depressive symptomer ved depression i anamnesen.)

Nerbutix (Penicilliners baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx makrolider tetracycliner men ikke sulfonamider. Kan forstærke den baktericide virkning af samtidigt indgivne aminoglykosider. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og forøger serumkoncentrationen af penicilliner. Warfarin. I sjældne tilfælde kan virkningen af warfarin reduceres. Hvis samtidig administration er nødvendig, bør protrombintiden eller International Normalised Ratio (INR) monitoreres nøje under tilføjelse eller seponering af flucloxacillin. Methotrexat. Flucloxacillin kan reducere den tubulære sekretion af methotrexat, hvilket kan medføre en øget risiko for methotrexattoksicitet. Paracetamol. Forsigtighed ved samtidig brug af paracetamol pga. forhøjet risiko for metabolisk acidose med højt anion-gap. Voriconazol. Flucloxacillin (CYP450-induktor) sænker i signifikant grad plasmakoncentrationen af voriconazol. Hvis samtidig administration ikke kan undgås, skal der kontrolleres for potentielt nedsat virkning af voriconazol og det kan være nødvendigt at øge dosis af voriconazol. Flucloxacillin er en svag induktor af CYP3A, hvilket kan føre til klinisk relevante lægemiddelinteraktioner med nogle CYP3A-substrater, som har et smalt terapeutisk indeks fx. immunsupressive stoffer (fx tacrolimus, everolimus og ciclosporin).)

Nerlynx (Produktresumeet angiver, at kvinder bør anvende sikker antikonception under behandling og i 1 måned efter behandlingsophør. Dette synes baseret på et generelt forsigtighedsprincip og prækliniske data, som antyder et teratogent potentiale. Der anbefales en barrieremetode, som supplement til hormonel antikonception.)

Neulasta^® (Pegfilgrastim)

Neupedix ^® (Prostaglandin E 1 ( PGE 1 ) til forsinkelse af ductus arteriosuslukning.)

Neupogen^® - Udgået: 08-06-2026 (Patienter i cytotoksisk kemoterapi. 5 mikrogram (0,5 mill. E)/kg legemsvægt/døgn. Første dosis bør administreres tidligst 24 timer efter cytotoksisk kemoterapi og senest 3-4 døgn før forventet nadir. Kan gives som s.c. injektion eller i.v. infusion fortyndet i isotonisk glucose-infusionsvæske over 30 min.-24 timer. Daglig dosering bør fortsættes, indtil forventet neutrofil nadir er passeret. For øvrige indikationer henvises til produktresumé /speciallitteratur.)

Neupro^® (Plastrets yderste lag indeholder aluminium. For at undgå forbrænding af huden skal plastret fjernes, hvis patienten skal have foretaget MR-scanning eller kardiokonvertering.)

Nevanac^® (Prodrug, som passerer cornea og omdannes til det aktive stof amfenac.)

Nevirapine "Medical Valley" (Patient Dosis 1 gang dgl. Voksne /børn Alder Legemsvægt Legemsoverflade Initialt i 14 dage tabletter Derefter depottabletter Voksne og unge > 16 år - - 200 mg* 400 mg Børn > 8 år > 43,8 kg - Børn 3-8 år > 25 kg - Børn > 3 år - 1,17 m 2 *Til de 14 dages indledende behandling findes Viramune® tabletter 200 mg**. Derefter kan der skiftes direkte over til depottabletter 400 mg. For børn, der ikke opfylder disse kriterier, findes Viramune® som oral suspension** samt som 50 mg og 100 mg depottabletter**. **Disse dispenseringsformer kan med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. Vedr. dosering henvises til produktresuméerne. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Bemærk: Dosering skal strengt overholdes. Hvis behandlingen afbrydes i mere end 7 dage, skal genoptagelse af behandlingen indledes med de angivne startdoser i de første 14 dage. Erfarings savnes vedr. patienter > 65 år.)

Nevirapine "Viatris" (Patient Dosis 1 gang dgl. Voksne /børn Alder Legemsvægt Legemsoverflade Initialt i 14 dage tabletter Derefter depottabletter Voksne og unge > 16 år - - 200 mg* 400 mg Børn > 8 år > 43,8 kg - Børn 3-8 år > 25 kg - Børn > 3 år - 1,17 m 2 *Til de 14 dages indledende behandling findes Viramune® tabletter 200 mg**. Derefter kan der skiftes direkte over til depottabletter 400 mg. For børn, der ikke opfylder disse kriterier, findes Viramune® som oral suspension** samt som 50 mg og 100 mg depottabletter**. **Disse dispenseringsformer kan med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. Vedr. dosering henvises til produktresuméerne. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Bemærk: Dosering skal strengt overholdes. Hvis behandlingen afbrydes i mere end 7 dage, skal genoptagelse af behandlingen indledes med de angivne startdoser i de første 14 dage. Erfarings savnes vedr. patienter > 65 år.)

Nexavar^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

NexoBrid (Pulver og gel til gel. 1 hætteglas indeholder 5 g koncentrat af proteolytiske enzymer oprenset i bromelain.)

NEXPOVIO^® (Prækliniske studier med lave doser har vist reduceret antal af ovariefollikler.)

Nexviadyme (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholdende 100 mg avalglucosidase alfa.)

Niapelf^® (Paliperidon er risperidons aktive metabolit og binder sig, som andre antipsykotika, til dopamin-D 2 -receptorer i hjernen. Dette antages at være den primære årsag til den antipsykotiske effekt. Paliperidon påvirker desuden en række andre receptorer i varierende grad. Paliperidon er et 2. generationsantipsykotikum med lavere risiko for ekstrapyramidale bivirkninger i forhold til 1. generations midler. Se Klassifikation af antipsykotika .)

Nicorette^® (Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Absorberes primært fra mundslimhinden. Biotilgængelighed ca. 50 %. Biotilgængeligheden efter synkning er lav pga. first pass-metabolisme (ca. 80 %). Transdermal administration . Nicotin frigøres langsomt fra plastret og absorberes kontinuerligt over ca. 16 timer. Absorptionen fortsætter 1-2 timer efter fjernelsen af plastret. Maksimal plasmakoncentration efter 5-10 timer. Nasal administration . Biotilgængelighed ca. 55 %. Maksimal plasmakoncentration efter 10-15 minutter.)

Nicotinell^® (Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Absorberes primært fra mundslimhinden. Biotilgængelighed ca. 50 %. Biotilgængeligheden efter synkning er lav pga. first pass-metabolisme (ca. 80 %). Transdermal administration . Nicotin frigøres langsomt fra plastret og absorberes kontinuerligt over ca. 16 timer. Absorptionen fortsætter 1-2 timer efter fjernelsen af plastret. Maksimal plasmakoncentration efter 5-10 timer. Nasal administration . Biotilgængelighed ca. 55 %. Maksimal plasmakoncentration efter 10-15 minutter.)

Nilotinib Accord (Potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir) kan øge plasmakoncentrationen af nilotinib. Samtidig administration bør undgås. Potente CYP3A4-induktorer (fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital og naturlægemidler, der indeholder perikon) kan nedsætte plasmakoncentrationen af nilotinib, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Kombination af nilotinib og statin øger risikoen for statininduceret myopati, inkl. rhabdomyolyse.)

Nimenrix^®, komb. (Primær immunisering Voksne og børn ≥ 6 mdr. 1 dosis á 0,5 ml i.m. En yderligere dosis á 0,5 ml efter 2 mdr. kan være hensigtsmæssig til mindre børn med særlig risiko for invasiv meningokoksygdom pga. eksponering for gruppe W-135 og -Y. Boostervaccination. Ved fortsat risiko for eksponering bør det overvejes at give 1 dosis a 0,5 ml igen efter 12 mdr. Børn 6 uger - 6 mdr. 1 dosis á 0,5 ml. En yderligere dosis á 0,5 ml efter 2 mdr. Boostervaccination. 1 dosis a 0,5 ml anbefales i 12-måneders-alderen. Tidligere vaccinerede voksne og børn ≥ 1 år 1 boosterdosis á 0,5 ml kan gives til personer, der tidligere har fået primær vaccination med andre konjugerede eller almindelige polysaccharid-meningokokvacciner. Injektion Gives intramuskulært, helst i musculus deltoideus. Kan også gives anterolateralt i låret hos børn i alderen fra 1 år. Bør gives anterolateralt i låret hos børn i alderen 6-12 måneder. Bemærk: Erfaring savnes vedr. personer med øget risiko for meningokoksygdom pga. komplementdefekt eller aspleni. Forhold til andre vacciner: Vaccinen kan gives samtidig med hepatis A- og B-vaccine, meningokok B-vaccine, MFR-vaccine og ikke-adjuveret influenzavaccine. Der skal anvendes separate injektionssteder. Beskyttelse: Vaccinen giver ikke beskyttelse mod andre former for meningitis end de, der er forårsaget af meningokokker gruppe A, C, W135 og Y. Beskyttelse anses at vare i 10 år. Behovet for boosterdosis er ikke fastlagt; men boosterdosis bør overvejes til personer med fortsat risiko for invasiv meningokoksygdom gruppe A 12 mdr. efter seneste vaccination .)

Nipruss^® (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 ampul indeholder 60 mg natriumnitroprussiddihydrat.)

Nitoman^® (Parkinsons sygdom Levodopainducerede hyperkinesier Kombination med MAO-hæmmer. Behandling med tetrabenazin må først startes to uger efter ophør med behandling med MAO-hæmmer Leverinsufficiens ( Child-Pugh A-B).)

Nitroglycerin "DAK" (Perikardial tamponade Anvendelse af riociguat eller fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil).)

Nitrolingual^® (Perikardial tamponade Konstriktiv pericarditis Svær bradykardi Glucose-6-fosfat-dehydrogenaseinsufficiens Hjerneblødning og hjernetrauma pga. risiko for øget intrakranielt tryk Aorta- og/eller mitralstenose ved angina forårsaget af hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati Kredsløbskollaps Kardiogent shock Toksisk pulmonalt ødem Anvendelse af riociguat eller fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil).)

Nivestim (Patienter i cytotoksisk kemoterapi. 5 mikrogram (0,5 mill. IE)/kg legemsvægt/døgn. Første dosis bør administreres tidligst 24 timer efter cytotoksisk kemoterapi og senest 3-4 døgn før forventet nadir. Kan gives som s.c. injektion eller i.v. infusion fortyndet i isotonisk glucose-infusionsvæske over 30 min.-24 timer. Daglig dosering bør fortsættes, indtil forventet neutrofil nadir er passeret. For øvrige indikationer henvises til produktresumé /speciallitteratur.)

Nix^® (P03AC04)

Nizoral^® creme og shampoo (Potent antimykotikum mod dermatofytter så som Trichophyton sp., Epidermophyton floccosum og Microsporum sp. og Nannizzia samt mod gærsvampe, især Malassezia sp.)

Nordimet (Probenecid og trimethoprim kan øge koncentrationen af methotrexat, og kombinationen bør undgås. Leverfunktionen bør nøje overvåges ved samtidig behandling med andre potentielt levertoksiske midler, fx azathioprin, leflunomid, retinoider og sulfasalazin. Samtidig administration af dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet som fx myelosuppression og stomatit og bør undgås. Ciclosporin kan potensere methotrexats virkning og toksicitet. Der er en øget risiko for nedsat nyrefunktion. Kombinationen øger risikoen for overdreven immunsuppression og de tilknyttede komplikationer. Ved samtidig behandling med ASA er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion.)

Norditropin^® (Patienter med aktiv hjernetumor eller anden aktiv malign sygdom Akut kritisk sygdom Fremning af vækst hos børn med lukkede epifyselinjer.)

Noritren^® (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, ataksi, søvnforstyrrelser, koncentrationsbesvær, influenzalignende symptomer og abdominalsmerter bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se i øvrigt: Aftrapning af antidepressiva .)

Normosang^® (Plasmahalveringstid ca. 11 timer.)

Norprolac^® (På grund af risiko for hypotension og efterfølgende synkope bør blodtrykket kontrolleres både liggende og stående, især initialt. Quinagolid kan på grund af bivirkninger, især i starten af behandlingen, påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Bør ikke tages ved arvelig galactoseintolerans. Særlig forsigtighed bør udvises ved tidligere eller aktuel svær psykisk sygdom, hvor quinagolid kun bør anvendes under tæt klinisk kontrol hos såvel endokrinolog som psykiater. Hos kvinder, der lider af prolaktin-relaterede fertilitetsforstyrrelser, kan fertilitet blive genoprettet ved behandling med quinagolid. Kvinder i den frugtbare alder, som ikke ønsker at blive gravide, bør derfor rådes til at benytte en sikker præventionsmetode. Quinagolid er en non-ergot deriveret dopaminagonist og er ikke associeret til klapsygdom, hvorfor dette præparat kan overvejes hos patienter med klapsygdom.)

Norspan^® (Partiel agonist/antagonist til µ- og κ-opioidreceptorer i CNS. Buprenorphin virker som en partiel agonist på µ-receptorerne og som en antagonist på κ-receptorerne. Buprenorphin binder med høj affinitet og lang bindingstid til µ-receptorerne, hvilket giver stoffet dets virkning ved behandling af opioidafhængighed og gør det i stand til at fortrænge eller blokere evt. andre µ-agonister, som fx morphin. Da buprenorphin er en partiel agonist, er den opioide effekt samtidig svagere end for de rene agonister (5710) . Den antagonistiske effekt på κ-receptorerne medfører formentlig reduceret tolerance og en vis antidepressiv virkning (5709) . Den analgetiske virkning skyldes hovedsageligt den agonistiske effekt på µ-receptorerne, men interaktion med andre receptorer spiller muligvis også en rolle. Analgetisk virkning ved akutte smerter efter 15 minutter (i.v.) og 30 minutter (i.m. eller sublingualt). Maksimal virkning efter ca. 2 timer. Virkningsvarighed 6-8 timer uafhængigt af administrationsmåde.)

Norvipren (Partiel agonist/antagonist til µ- og κ-opioidreceptorer i CNS. Buprenorphin virker som en partiel agonist på µ-receptorerne og som en antagonist på κ-receptorerne. Buprenorphin binder med høj affinitet og lang bindingstid til µ-receptorerne, hvilket giver stoffet dets virkning ved behandling af opioidafhængighed og gør det i stand til at fortrænge eller blokere evt. andre µ-agonister, som fx morphin. Da buprenorphin er en partiel agonist, er den opioide effekt samtidig svagere end for de rene agonister (5710) . Den antagonistiske effekt på κ-receptorerne medfører formentlig reduceret tolerance og en vis antidepressiv virkning (5709) . Den analgetiske virkning skyldes hovedsageligt den agonistiske effekt på µ-receptorerne, men interaktion med andre receptorer spiller muligvis også en rolle. Analgetisk virkning ved akutte smerter efter 15 minutter (i.v.) og 30 minutter (i.m. eller sublingualt). Maksimal virkning efter ca. 2 timer. Virkningsvarighed 6-8 timer uafhængigt af administrationsmåde.)

Novabig (Patienter med eksisterende risiko for tromboemboliske komplikationer. Vaccination med levende svækkede virusvacciner bør om muligt tidligst ske 3 måneder efter administration af humant hepatitis B immunglobulin. Humant hepatitis B immunglobulin bør om muligt tidligst administreres 3-4 uger efter vaccination med levende svækkede virusvacciner. Humant hepatitis B immunglobulin kan interferere på resultatet af Coombs test og andre serologiske test. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Derfor bør patienter, der modtager mæslingevaccine, have kontrolleret deres antistofrespons. Natriumindhold 1 ml injektionsvæske indeholder 0,17 mmol natrium, som svarer til 10 mg natriumchlorid.)

Novastan^® (Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles hovedsageligt med galde og fæces.)

NovoEight^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder turoctocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VIII, antihæmofilifaktor A) svarende til 250 IE, 500 IE, 1.000 IE, 1.500 IE, 2.000 IE eller 3.000 IE.)

NovoRapid^® (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, eller nyre- eller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

NovoSeven^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 1 mg, 2 mg, 5 mg eller 8 mg eptacog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VIIa) svarende til henholdsvis 50 KIE, 100 KIE, 250 KIE eller 400 KIE. 1 KIE = 1.000 IE. KIE er en international enhed målt med den første internationale standard for faktor VIIa som reference.)

NovoThirteen^® (Plasmahalveringstid ca. 14 dage.)

Noxafil^® (Posaconazol)

Nplate^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 250 mikrogram eller 500 mikrogram rekombinant romiplostim. Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 250 mikrogram eller 500 mikrogram rekombinant romiplostim.)

NUBEQA^® (På basis af virkningsmekanismen kan darolutamid forårsage fosterskade. Der er ikke udført non- kliniske studier af reproduktionstoksicitet.)

Nulojix^® (Patienter, som er Epstein-Barr-virus antistof-negative ved transplantationen, eller hvis serostatus er ukendt, pga. øget risiko for post-transplantation lymfoproliferativ sygdom (PTLD).)

Numeta, komb. (Pga. risiko for udfældning af ceftriaxon-calciumsalt må der ikke samtidigt indgives ceftriaxonholdige i.v. opløsninger. Uræmi uden mulighed for dialyse. Alvorlig hyperglykæmi. Alvorlig hyperlipidæmi. Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen. Alvorlige blodkoagulationsforstyrrelser. Indeholder fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom). Forhøjede plasmaværdier af de elektrolytter, som infusionsvæsken indeholder, se pakningsmateriale eller produktresumé .)

Nutriflex^® Omega peri, komb. (Phenylalanin)

Nutriflex^® Omega plus, komb. (Phenylalanin)

Nutriflex^® Omega Special elektrolytfri, komb. (Phenylalanin)

Nutriflex^® Omega special, komb. (Phenylalanin)

Nutrineal^® PD4, komb. (Peritonealdialysevæske. 1 l indeholder 951 mg alanin, 1.071 mg L-arginin, 184 mg calciumchlorid, 510 mg glycin, 714 mg histidin, 850 mg isoleucin, 1.020 mg leucin, 955 mg lysinhydrochlorid, 51 mg magnesiumchlorid, 850 mg methionin, 5.380 mg natriumchlorid, 4.480 mg natriumlactat, 570 mg phenylalanin, 595 mg prolin, 510 mg serin, 646 mg threonin, 270 mg tryptophan, 300 mg tyrosin og 1.393 mg valin.)

Nuwiq^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder simoctocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VIII, antihæmofilifaktor A) svarende til 250 IE, 500 IE, 1.000 IE eller 2.000 IE.)

Octagam^® (Plasmahalveringstid ca. 32 dage.)

Octanate^® LV (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) svarende til 200 IE/ml i brugsfærdig injektionsvæske.)

Octaplex^®, komb. (Plasmahalveringstid 48-60 timer (faktor II), 1,5-6 timer (faktor VII), 20-24 timer (faktor IX) og 24-48 timer (faktor X), men hastigheden, hvormed faktorerne forbruges, afhænger af blødningens størrelse og patientens tilstand.)

Octreoanne^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 30 mg octreotid (som acetat).)

Oculokom, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Ogivri^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg eller 420 mg trastuzumab.)

Ogluo (Plasmahalveringstid ca. 10 min. Elimineres hovedsageligt via nyrerne og leveren Virkningen indtræder 1 min. efter i.v. injektion, 5-15 min. efter i.m. injektion og lidt langsommere efter s.c. injektion.)

OKEDI^® (Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte indeholder 75 mg eller 100 mg risperidon.)

Olimel, komb. (Parenteralt ernæringspræparat indeholdende aminosyrer, kulhydrater og fedt .)

Omlyclo^® (På grund af manglende erfaring tilrådes forsigtighed ved: Autoimmune sygdomme Immunkompleksmedierede tilstande Høj risiko for parasitære infektioner. Ormeinfektioner bør behandles inden omalizumab-behandlingen indledes. Hvis der opstår en ormeinfektion under behandlingen med omalizumab, og den ikke responderer på behandlingen, bør det overvejes at pausere omalizumab. Tidligere tilfælde af analylaksi uden relation til omalizumab øger risikoen for anafylaksi under behandlingen.)

Omnitrope^® (Patienter med aktiv hjernetumor eller anden aktiv malign sygdom Akut kritisk sygdom Fremning af vækst hos børn med lukkede epifyselinjer.)

Omvoh^® (Produktresumeet angiver at kvinder i den fertile alder skal anvende en effektiv præventionsmetode under behandlingen og i mindst 10 uger efter behandlingen. Dette synes baseret på et generelt forsigtighedsprincip.)

Oncaspar (Pegaspargase)

Oncovin^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Ondansetron "Accord" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 minutter (i.m.).)

Ondansetron "Accordpharma" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 minutter (i.m.).)

Ondansetron "Aurobindo" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 minutter (i.m.).)

Ondansetron "Bluefish" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 minutter (i.m.).)

Ondansetron "Epione Medicine" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 minutter (i.m.).)

Ondansetron "EQL Pharma" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 minutter (i.m.).)

Ondansetron "Fresenius Kabi" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 minutter (i.m.).)

Ondansetron "Hameln" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 minutter (i.m.).)

Ondansetron "Orifarm" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 minutter (i.m.).)

Ondansetron "Stada" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 minutter (i.m.).)

Onpattro (Patisiran)

Ontruzant (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 420 mg trastuzumab.)

Onureg^® (Pyrimidinanalog, som efter in vivo-aktivering intracellulært indbygges i DNA og RNA. Indbygning i DNA medfører defekt DNA-syntese og hæmning af DNA-methyltransferaser, hvilket fører til demethylering af DNA. Indbygning i RNA hæmmer RNA-methyltransferase, reducerer RNA-methylering samt nedsætter RNA-stabilitet og proteinsyntese.)

Opdivo (PD-1 er en receptor, som eksprimeres af aktiverede T-lymfocytter og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfocytaktiviteten. Ved at blokere PD-1’s binding til ligand vil nivolumab således hindre den hæmmende virkning og dermed forstærke T-lymfocytaktiviteten mod tumor.)

Ophthajod (Povidon, ioderet)

Oprymea^® (Pramipexol)

Optimol^® (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres med pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Ccorneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Optison^® (Perflutren)

Orap^® (Pimozid)

Oraqix^®, komb. (Periodontalgel. 1 g indeholder 25 mg lidocain og 25 mg prilocain.)

Orencia^® (Plasmahalveringstid 8-25 dage. Der er tendens til højere clearance med stigende legemsvægt.)

Orfiril^® (Plasmahalveringstid 9-16 timer, hos børn dog ofte kortere. Metaboliseres til over 20 forskellige metabolitter, hvoraf nogle anses for at være hepatotoksiske. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika . Depottabletterne (monodepot) og depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive stof over flere timer. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (oral opløsning), 3-5 timer (enterotabletter og depotkapsler) og 5-10 timer (depottabletter og depotgranulat).)

Orladeyo^® (Pga. manglende data bør behandling undgås ved patienter med uafhængige risikofaktorer for QT-forlængelse som fx: høj alder elektrolytforstyrrelser kendt eksisterende QT-forlængelse (erhvervet eller familiær) samtidig anvendelse af lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Hvis behandling er nødvendig, bør passende overvågning, fx ekg, overvejes.)

Orphacol (Phenobarbital og primidon er en antagonist til cholsyre. Kombination er kontraindiceret. Ciclosporin ændrer både cholsyres farmakokinetik og farmakodynamik. Samtidig brug bør derfor undgås. Ved samtidig behandling med colestipol, colestyramin, colesevelam eller visse antacida, fx aluminiumhydroxid, skal disse og cholsyre administreres med mindst 5 timers interval for at undgå nedsat virkning af cholsyre.)

Osmohale^® (Patienten skal være under opsyn under testen, og udstyr til behandling af akut bronkospasme skal være ved hånden. Energisk motion skal undgås før testen på hele testdagen. Rygning skal undlades i mindst 6 timer inden testen. Bør ikke anvendes til børn under 6 år, da der ikke kan opnås reproducerbare målinger. Der er begrænset erfaring hos patienter i aldersgruppen 6-18 år. En del lægemidler skal pauseres, inden testen udføres, da de ellers vil påvirke resultatet: Inhalerede korttidsvirkende β 2 -agonister pauseres 8 timer før testen. Inhalerede kortikosteroider og ipratropiumbromid pauseres 12 timer før testen. Langtidsvirkende β 2 -agonister, inhalerede kortikosteroider kombineret med langtidsvirkende β 2 -agonister samt theophyllin pauseres 24 timer før testen. Tiotropiumbromid og antihistaminer pauseres 72 timer før testen. Leukotrienreceptorantagonister pauseres 4 døgn før testen. Indtagelse af store mængder fødevarer, som indeholder koffein, kan reducere den bronkiale responsivitet og bør undgås på testdagen.)

Ospen^® (Penicillins baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx makrolider tetracycliner men ikke sulfonamider. Penicilliner kan forstærke den baktericide virkning af samtidigt indgivne aminoglykosider. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og forøger serumkoncentrationen af penicilliner. Samtidig indgift af methotrexat og phenoxymethylpenicillinkalium bør ske med forsigtighed, idet det kan føre til øget toksicitet af methotrexat. Tæt monitorering kan være nødvendig.)

Otrason (Pakningsstørrelser med højst 60 doser Klausuleret tilskud ved: Kronisk rhinosinuitis Allergisk rhinosinuitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ovaleap (Primær virkning er udvikling af og modning af follikler. Ved anovulation er behandlingsformålet at udvikle en enkelt moden follikel.)

Ovison (Pga. nedsat hudbarriere-funktion er behandling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling af lokal eller systematisk toksicitet kan forekomme efter længerevarende brug. Dette kan forebygges ved langsom udtrapning af behandlingen, fx ved fortsættelse af behandlingen i mindre dosis, før seponering.)

Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (Pga. nedsat hudbarriere-funktion er behandling af psoriasis med topikale steroider risikabel, fordi rebound-effekt med efterfølgende udvikling af tolerance, risiko for koncentreret pustular psoriasis, samt udvikling af lokal eller systematisk toksicitet kan forekomme efter længerevarende brug. Dette kan forebygges ved langsom udtrapning af behandlingen, fx ved fortsættelse af behandlingen i mindre dosis, før seponering.)

Oxaliplatin "Accord" (Plasmakoncentrationen aftager trifasisk med plasmahalveringstider på hhv. ca. ½ time, ca. 16 timer og ca. 300 timer. Metaboliseres fuldstændigt til delvis aktive metabolitter. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)

Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (Plasmakoncentrationen aftager trifasisk med plasmahalveringstider på hhv. ca. ½ time, ca. 16 timer og ca. 300 timer. Metaboliseres fuldstændigt til delvis aktive metabolitter. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)

Oxytocin "Orifarm" (Prostaglandiner øger følsomheden for oxytocin og derivater. De to stoffer bør derfor ikke gives samtidig ved igangsættelse af fødsel af levende barn eller ved tilstande, hvor der er øget risiko for uterusruptur. Den potenserende effekt er ønskelig ved svær post partum blødning. Inhalationsanæstetika virker uterusrelakserende, hvorfor de reducerer oxytocins uterotoniske virkning. Oxytocin skal betragtes som potentielt arytmogent, især hos patienter med andre risikofaktorer for torsades de pointes-takykardi, som fx samtidig brug af lægemidler, der forlænger QT-intervallet (se Medikamentelt forlænget QT-interval ) eller hos patienter med langvarigt QT-syndrom i anamnesen. Oxytocin kan øge vasokonstriktorers og sympatomimetikas pressoreffekt, også hvis disse er indeholdt i lokalanæstetika.)

Ozalin (Præanæstetisk medikation Børn 6 måneder - 17 år. 0,25 mg/kg legemsvægt. Højst 20 mg. Sedation med bevaret bevidsthed Børn 6 måneder - 17 år. 0,25 mg/kg legemsvægt. Højst 20 mg. Bemærk: Medfølgende filtersugerør og oral applikator med doseringsmærker i kg skal anvendes til administration af den orale opløsning. Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Gives 30 min før indgreb eller anæstesiindledning.)

Qarziba (Plasmahalveringstid ca. 8 dage.)

Qdenga^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i forfyldt injektionssprøjte. Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5 ml): Denguevirus serotype 1 (levende, svækket)*: ≥ 3,3 log10 PFU**/dosis Denguevirus serotype 2 (levende, svækket)#: ≥ 2,7 log10 PFU/dosis Denguevirus serotype 3 (levende, svækket)*: ≥ 4,0 log10 PFU**/dosis Denguevirus serotype 4 (levende, svækket)*: ≥ 4,5 log10 PFU**/dosis. * Produceret i Vero-celler ved rekombinant DNA-teknologi. Gener af serotypespecifikke overfladeproteiner, der er konstrueret ind i denguevirus type 2-skelettet. Produktet indeholder genetisk modificerede organismer (GMO'er). # Produceret i Vero-celler ved rekombinant DNA-teknologi ** PFU = Plaque-formende enheder.)

QINLOCK^® (Potente CYP3A4-hæmmere, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin, itraconazol, ritonavir og voriconazol øger plasmakoncentrationen af ripretinib og samtidig administration bør derfor undgås. Potente CYP3A4-inducerende midler, fx carbamazepin, rifampicin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, eller moderate CYP3A4-inducerende midler nedsætter AUC for ripretinib og samtidig administration bør undgås. Der er risiko for interaktioner med CYP1A2-, CYP2B6-, CYP2C8-, CYP3A4-, og P-gp-substrater med snævert terapeutisk vindue (fx tizanidin, efavirenz, repaglinid, paclitaxel, ciclosporin, tacrolimus, dabigatranetexilat og digoxin). Ripretinib hæmmer UGT1A1. Risiko for øget eksponering af substrater for UGT1A1 ved samtidig behandling, fx bictegravir, cabotegravir, dolutegravir, lamotrigin, raltegravir. Se endvidere Tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Qlaira^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Qsiva, komb. (Phentermin)

Questran^® (Pulver til oral suspension, enkeltdosis. 1 pulver indeholder 4 g colestyramin.)

Rabipur^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 1 dosis med ≥ 2,5 IE inaktiveret rabiesvirus (Flury LEP).)

Rapamune^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Rapibloc (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 300 mg landiololhydrochlorid.)

Raxone (På baggrund af data for in vitro-hæmning kan det ikke udelukkes, at idebenon hæmmer CYP3A4 og dermed muligvis øger eksponeringen for visse CYP3A4-substrater (bl.a. visse antiarytmika, benzodiazepiner, statiner mm.). Se endvidere .)

Reblozyl^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg eller 75 mg luspatercept.)

ReFacto^® AF (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder moroctocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VIII, antihæmofilifaktor A) svarende til ca. 1.000 IE eller 2.000 IE.)

Refixia^® (Plasmahalveringstid 115 timer (voksne) og 103 timer (børn ≥ 12 år).)

Relistor^® (Perifert virkende opioidantagonist til behandling af opioidinduceret obstipation.)

Relpax^® (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Relvar^® Ellipta^®, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Remicade (Pulver til koncentrat til infusionsvæske. 1 hætteglas indeholder 100 mg infliximab.)

Remifentanil "Fresenius Kabi" (Pulver til koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2 mg eller 5 mg remifentanil (som hydrochlorid).)

Remifentanil "hameln" (Pulver til koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg, 2 mg eller 5 mg remifentanil (som hydrochlorid).)

Remodulin^® (Pulmonal hypertension forårsaget af okklusiv venesygdom Frisk gastro-intestinal blødning Traumer Intrakraniel blødning Cerebrovaskulære hændelser inden for de sidste 3 måneder Klinisk betydende klapdefekter Hjerteinsufficiens pga. kraftig dysfunktion i venstre ventrikel Iskæmiske hjertesygdomme.)

Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg infliximab.)

Renvela (Pga. manglende klinisk erfaring tilrådes forsigtighed ved aktiv inflammatorisk tarmsygdom, gastro-intestinale motilitetsproblemer og ved større gastro-intestinale kirurgiske indgreb i anamnesen. P-calcium bør overvåges under behandlingen. Ved kombinationsbehandling med calcium og D 3 -vitamin er der risiko for hypercalcæmi. Erfaring savnes vedr. patienter i behandling med antiepileptika. Risikoen for folatmangel under langtidsbehandling er ikke klarlagt. Folatniveauet bør monitoreres regelmæssigt.)

Repatha (Primær hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi samt aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom Voksne 140 mg s.c. hver anden uge eller 420 mg s.c. en gang om måneden. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Voksne og børn over 10 år Initialt 420 mg s.c. en gang om måneden. Efter 12 uger kan dosis titreres til 420 mg s.c. hver anden uge. Patienter i aferese kan starte behandlingen med 420 mg s.c. hver anden uge. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn under 10 år. Administration Ved doser på 420 mg skal hele dosis gives fortløbende inden for 30 min. Gives i abdomen, lår eller overarm - der bør skiftes indstikssted fra gang til gang. Se film under Instruktioner.)

Replagal (Patienter med milde til moderate infusionsrelaterede symptomer kan med god effekt præmedicineres med et antihistamin, paracetamol/ibuprofen og/eller kortikosteroid.)

Resolor^® (Prucaloprid)

Resonium Calcium (P-kalium skal monitoreres tæt pga. risikoen for udtalt kaliumtab, især ved samtidig digoxinbehandling, da digoxins kardiotoksiske virkning forstærkes ved hypokaliæmi. Samtidig brug af sorbitol frarådes pga. rapporterede tilfælde af intestinal nekrose. Kompromitteret gastro-intestinal motilitet. Pga. risiko for nekrose og perforation skal patienten tilrådes straks at søge lægehjælp i tilfælde af nyopståede svære abdominalsmerter, kvalme og opkastning, abdominal udspiling og rektal blødning.)

Resonium Natrium (P-kalium skal kontrolleres. Ved kompromitteret renal udskillelse af natrium - som ved terminal nyreinsufficiens - kan P-natrium stige uhensigtsmæssigt, resulterende i væskeretention. I de tilfælde bør calciumpolystyrensulfonat foretrækkes. Den kardiotoksiske effekt af digoxin kan forstærkes ved hypokaliæmi. Samtidig brug af sorbitol som laksantia frarådes pga. rapporterede tilfælde af intestinal nekrose. Natriumindhold 1 dosis (15 g) indeholder ca. 62 mmol natrium sv. t. ca. 3,6 g natriumchlorid.)

Respreeza (Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 mg, 4.000 mg eller 5.000 mg alfa-1 proteinaseinhibitor, humant.)

Retsevmo^® (Produktresumeet angiver på baggrund af dyreforsøg en mulig risiko for varig skadelig effekt på fertiliteten. Kvinder i fertil alder opfordres til at søge rådgivning om bevaring af fertilitet, inden behandlingen påbegyndes.)

Revestive (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1,25 mg teduglutid. 1 hætteglas indeholder 5 mg teduglutid.)

Rhophylac^® (Plasmahalveringstid 3-4 uger.)

Riastap^® (Patienten bør observeres for symptomer på trombose - specielt ved høj dosis eller gentagne doseringer. Forsigtighed i tilfælde, hvor tromboemboliske komplikationer udgør en særlig risiko. Fibrinogenkoncentrationer over 6 mikromol/l bør undgås ved behandling af afibrinogenæmi. Natriumindhold 1 hætteglas indeholder 7,1 mmol natrium, som svarer til ca. 415 mg natriumchlorid.)

Rifampar, komb. (Pyrazinamid)

Rigevidon, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Rimstar, komb. (Pyrazinamid)

Rixathon (Plasmahalveringstiden udviser stor individuel variation (9-36 dage). Kan påvises i plasma i 3-6 måneder efter indgift.)

Rizapax (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Rizasmelt (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Rizatriptan "2care4" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Rizatriptan "Glenmark" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Rizatriptan "Sandoz" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Rizatriptan "Stada" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Rizatriptan "Viatris" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Rizatriptan AL (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Rizmoic^® (Perifert virkende opioid-receptor-antagonist til behandling af opioid-induceret obstipation (OIC).)

Robinul^® (Plasmahalveringstid 30-90 minutter. Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Roclanda, komb. (Prostaglandin F2a-analog (latanoprost) og rho-kinase hæmmer (netarsudil) i kombination, som sænker det intraokulære tryk ved at øge afløbet af kammervand.)

Rocuronium "Fresenius Kabi" (Plasmahalveringstid 60-80 minutter. Udskilles hovedsageligt uomdannet via galde og urin.)

Rocuronium bromide "Aguettant" (Plasmahalveringstid 60-80 minutter. Udskilles hovedsageligt uomdannet via galde og urin.)

Ropinirol "Viatris" (Parkinsons sygdom Voksne. Initialt 0,25 mg 3 gange dgl. i 1. uge. Stigende ugentlig med 0,25 mg/dosis til 1 mg 3 gange dgl. i 4. uge. Senere kan dosis forøges med 1,5-3 mg ugentlig afhængigt af terapeutisk effekt og tolerance. Døgndosis fordeles på 3 doser for at opnå konstant effekt. Daglig dosis er sædvanligvis 3-15 mg, men doser op til 24 mg kan være nødvendige. Når behandlingen gives som supplement til levodopa, bør levodopadosis reduceres gradvis. Ældre. Clearance af ropinirol er nedsat hos ældre. Selvom dosisjustering ikke er påkrævet, bør dosis af ropinirol titreres individuelt op til optimalt klinisk respons, med omhyggelig monitorering af tolerabilitet. Restless Legs Syndrome Voksne. Initialt 0,25 mg 1 gang dgl. 1 time før sengetid Evt. stigende med 0,25-0,50 mg pr. uge op til 2 mg 1 gang dgl. (højst 4 mg 1 gang dgl). Effekten af behandlingen skal evalueres efter 12 ugers behandling. Bemærk: Dosis bør indtages på samme tidspunkt hver dag.)

Ropinor (Parkinsons sygdom Voksne. Initialt 0,25 mg 3 gange dgl. i 1. uge. Stigende ugentlig med 0,25 mg/dosis til 1 mg 3 gange dgl. i 4. uge. Senere kan dosis forøges med 1,5-3 mg ugentlig afhængigt af terapeutisk effekt og tolerance. Døgndosis fordeles på 3 doser for at opnå konstant effekt. Daglig dosis er sædvanligvis 3-15 mg, men doser op til 24 mg kan være nødvendige. Når behandlingen gives som supplement til levodopa, bør levodopadosis reduceres gradvis. Ældre. Clearance af ropinirol er nedsat hos ældre. Selvom dosisjustering ikke er påkrævet, bør dosis af ropinirol titreres individuelt op til optimalt klinisk respons, med omhyggelig monitorering af tolerabilitet. Restless Legs Syndrome Voksne. Initialt 0,25 mg 1 gang dgl. 1 time før sengetid Evt. stigende med 0,25-0,50 mg pr. uge op til 2 mg 1 gang dgl. (højst 4 mg 1 gang dgl). Effekten af behandlingen skal evalueres efter 12 ugers behandling. Bemærk: Dosis bør indtages på samme tidspunkt hver dag.)

Rotarix^® (Passende behandling skal altid være let tilgængelig i tilfælde af en anafylaktisk reaktion efter administration af vaccinen. Indgift bør udsættes, hvis barnet har feber, opkastning eller diarré. Ved vaccination af præmature børn med gestationsalder ≤ 28 uger bør der overvejes overvågning af respiration i 48-72 timer under indlæggelse pga. risiko for apnø. Ethvert symptom på invagination kræver altid opfølgning.)

Rotigotine"Medical Valley" (Plastrets yderste lag indeholder aluminium. For at undgå forbrænding af huden skal plastret fjernes, hvis patienten skal have foretaget MR-scanning eller kardiokonvertering.)

Rubraca^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Ruxience (Plasmahalveringstiden udviser stor individuel variation (9-36 dage). Kan påvises i plasma i 3-6 måneder efter indgift.)

Rydapt (Potente CYP3A4-inducerende midler, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter koncentrationen af midostaurin, og kombinationen er kontraindiceret. Potente CYP3A4-/P-gp-hæmmere, fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, kan øge plasmakoncentrationen af midostaurin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Det vides ikke på nuværende tidspunkt, om midostaurin kan nedsætte virkningen af hormonelle kontraceptiva, som derfor bør suppleres med prævention af barrieretypen.)

Rytmonorm^® (Propafenon)

Ryzodeg^®, komb. (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anvendelse hos børn, især i alderen 2-5 år, har være forbundet med øget forekomst af alvorlig hypoglykæmi. Brugen af Ryzodeg skal derfor overvejes individuelt hos børn i alderen 2-5 år. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, eller nyre- eller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

Sabalin (Prostasan)

Sabrilex^® (Patienten skal kontakte lægen ved enhver form for nyopståede synsproblemer, da opståede synsfeltdefekter formentlig er irreversible. Synsfeltundersøgelse anbefales, med computerstyret perimetri, før behandling med vigabatrin (senest 4 uger efter behandlings start), hver 3. til 6. måned under behandlingen og ca. 3 til 6 måneder efter ophør af behandlingen. Hvis patienten ikke kan medvirke til denne undersøgelse, bør i stedet foretages fx elektroretinografi (ERG) eller optisk kohærenstomografi (OCT). Ved synsfeltdefekt bør evnen til at føre motorkøretøj vurderes. Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd. Forsigtighed ved tidligere overfølsomhed over for andre antiepileptika med lignende struktur, fx gabapentin og pregabalin.)

Saflutan^® (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder efter ca. 2 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk nås efter ca. 12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Salamol (Plasmahalveringstid 4-6 timer. Metaboliseres i leveren. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Inhalation. Den systemiske absorption er ringe. Oral administration. Biotilgængelighed 40-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika) .)

Salbutamol "Teva" (Plasmahalveringstid 4-6 timer. Metaboliseres i leveren. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Inhalation. Den systemiske absorption er ringe. Oral administration. Biotilgængelighed 40-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika) .)

Salflumix Easyhaler^®, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Salmex, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Sandostatin^® Lar (Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 30 mg octreotid (som acetat).)

Sarclisa (Produkteresumeet angiver følgende: Kvinder i den fødedygtige alder, der behandles med isatuximab, skal anvende effektiv antikonception under behandlingen og mindst 5 måneder efter behandlingen er ophørt . Der er dog ingen understøttende data.)

Saroten^® (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, ataksi, søvnforstyrrelser, koncentrationsbesvær, influenzalignende symptomer og abdominalsmerter bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se i øvrigt: Aftrapning af antidepressiva .)

Sativex, komb. (Pludselig seponering kan medføre abstinenssymptomer, der dog oftest er milde.)

Savene^® (Pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske. 1 hætteglas indeholder 500 mg dexrazoxan (som hydrochlorid).)

Scatol (P02CF01)

Scemblix^® (Potente CYP3A4-inducerende midler, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan resultere i nedsat effekt af asciminib. Asciminib kan ændre plasmakoncentration af præparater med snævert terapeutisk indeks, der er CYP3A4- eller CYP2C9- substrater som hhv. fx fentanyl, ergotamin, midazolam eller fx warfarin, phenytoin. Lægemidler med kendt risiko for torsades de pointes fx clarithromycin, haloperidol, methadon, moxifloxacin, administreres forsigtig samtidig med asciminib pga. risiko for forlængelse af QT- intervallet. Asciminib hæmmer organisk anion- transportpolypeptid (OATP1B) og brystcancer resistensprotein (BCRP) og kan øge virkning af midler som er OATP1B og BCRP substrater (fx sulfasalazin, methotrexat, atorvastatin, simvastatin). Forsigtighed ved samtidig administration med P-gp substrater som har snævert terapeutisk indeks (fx digoxin, dabigatran, colhicin).)

Scopoderm^® (Pylorusstenose Tarmobstruktion Prostatahyperplasi Ældre Epilepsi Plastret skal pga. indhold af aluminium fjernes inden scanningsundersøgelse. Risiko for antikolinerg belastning Hyoscin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Sebadrin (Passerer blod-hjernebarrieren. Udskilles overvejende uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 3-6 timer afhængigt af urinens pH, idet basisk urin forlænger virkningen af ephedrin.)

Sedix Forte^® (Passionsblomst)

Selexid^® filmovertrukne tabletter (Pivmecillinam)

Selo-Zok^® (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Semglee (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

Sendoxan^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Serdolect^® (Pga. risiko for seponeringssymptomer (fx kvalme, opkastning, øget svedtendens og søvnløshed) og evt. forværring af de psykotiske symptomer, bør seponering ske gradvis.)

Serefarm, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Serenase^® (Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Midler, der hæmmer CYP2D6 (fx terbinafin, fluoxetin, paroxetin, promethazin) eller CYP3A4 (fx proteasehæmmere , itraconazol og claritromycin), kan øge plasmakoncentrationen af haloperidol. Potente CYP3A4 induktorer (fx carbamazepin, phenobarbital og rifampicin) kan reducere plasmakoncentrationen af haloperidol og evt. medføre risiko for terapisvigt. Dosisjustering af haloperidol kan være nødvendig. Haloperidol hæmmer CYP2D6 og kan hæmme metaboliseringen af fx tricykliske antidepressiva og codein. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet vedr. inhibitorer og induktorer af CYP2D6 og CYP3A4. Orphenadrin I et studie har orphenadrin medført en signifikant stigning i plasmakoncentrationen af haloperidol. Orphanadrin har desuden en meget stærk antikolinerg effekt. Dopaminagonister Effekten af levodopa, dopamin og andre sympatomimetika kan hæmmes. Øgning af antikolinerg effekt Risiko for potensering af den antikolinerge effekt ved kombination med fx atropin, tricykliske antidepressiva og antihistaminer . Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika og Medikamentelt forlænget QT-interval .)

Serenase^® Dekanoat (Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Midler, der hæmmer CYP2D6 (fx terbinafin, fluoxetin, paroxetin, promethazin) eller CYP3A4 (fx proteasehæmmere , itraconazol og claritromycin), kan øge plasmakoncentrationen af haloperidol. Potente CYP3A4 induktorer (fx carbamazepin, phenobarbital og rifampicin) kan reducere plasmakoncentrationen af haloperidol og evt. medføre risiko for terapisvigt. Dosisjustering af haloperidol kan være nødvendig. Haloperidol hæmmer CYP2D6 og kan hæmme metaboliseringen af fx tricykliske antidepressiva og codein. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet vedr. inhibitorer og induktorer af CYP2D6 og CYP3A4. Orphenadrin I et studie har orphenadrin medført en signifikant stigning i plasmakoncentrationen af haloperidol. Orphanadrin har desuden en meget stærk antikolinerg effekt. Dopaminagonister Effekten af levodopa, dopamin og andre sympatomimetika kan hæmmes. Øgning af antikolinerg effekt Risiko for potensering af den antikolinerge effekt ved kombination med fx atropin, tricykliske antidepressiva og antihistaminer . Risiko for forlænget QT-interval Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika og Medikamentelt forlænget QT-interval .)

Seretide^®, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Seroxat^® (Paroxetin)

Sertralin "2care4" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Sertralin "Accord" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Sertralin "Hexal" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Sertralin "KRKA" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Sertralin "Orion" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Sertralin "Teva" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Sertralin "Zentiva" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Sertraline "Orifarm" - Udgået: 08-06-2026 (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Sertramyl (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Sertrone (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Sevelamer "Sandoz" (P-calcium bør overvåges under behandlingen. Ved kombinationsbehandling med calcium og D 3 -vitamin er der risiko for hypercalcæmi. Erfaring savnes vedr. patienter i prædialyse og i behandling med antiepileptika. Risikoen for folatmangel under langtidsbehandling er ikke klarlagt. Folatniveauet bør monitoreres regelmæssigt.)

Sevelamercarbonat "Stada" (Pga. manglende klinisk erfaring tilrådes forsigtighed ved aktiv inflammatorisk tarmsygdom, gastro-intestinale motilitetsproblemer og ved større gastro-intestinale kirurgiske indgreb i anamnesen. P-calcium bør overvåges under behandlingen. Ved kombinationsbehandling med calcium og D 3 -vitamin er der risiko for hypercalcæmi. Erfaring savnes vedr. patienter i prædialyse og i behandling med antiepileptika. Risikoen for folatmangel under langtidsbehandling er ikke klarlagt. Folatniveauet bør monitoreres regelmæssigt.)

Sevelamerhydrochlorid "Waymade" (Pga. manglende klinisk erfaring tilrådes forsigtighed ved aktiv inflammatorisk tarmsygdom, gastro-intestinale motilitetsproblemer og ved større gastro-intestinale kirurgiske indgreb i anamnesen. P-calcium bør overvåges under behandlingen. Ved kombinationsbehandling med calcium og D 3 -vitamin er der risiko for hypercalcæmi. Erfaring savnes vedr. patienter i behandling med antiepileptika. Risikoen for folatmangel under langtidsbehandling er ikke klarlagt. Folatniveauet bør monitoreres regelmæssigt.)

Shingrix (Pulver og suspension til injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder 50 mikrogram varicella zostervirus glykoprotein E-antigen (zoster, renset antigen).)

Sifrol^® (Pramipexol)

Signifor^® (Pasireotid)

Sildenafil "1A Farma" (Patientens kardiovaskulære status bør gennemgås inden påbegyndelsen af behandlingen, da seksuel aktivitet er forbundet med en vis kardial risiko. Patienter med obstruktion af fraløbet fra venstre ventrikel (fx aortastenose) kan være følsomme for virkningen af vasodilatorer, herunder PDE-5-hæmmere. Der er forekommet synsdefekter ved anvendelse af sildenafil og andre fosfodiesterase-5-hæmmere. Tilfælde af Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION) er set både spontant i observationsstudier. Ved pludseligt opstået synsdefekt, skal patienten ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Forsigtighed ved anatomiske deformiteter af penis eller ved tilstande, der kan disponere for priapisme (fx seglcelle anæmi, multipelt myelom eller leukemi). Priapisme er forekommet som en sjælden bivirkning.)

Sildenafil "Orion" (Patientens kardiovaskulære status bør gennemgås inden påbegyndelsen af behandlingen, da seksuel aktivitet er forbundet med en vis kardial risiko. Patienter med obstruktion af fraløbet fra venstre ventrikel (fx aortastenose) kan være følsomme for virkningen af vasodilatorer, herunder PDE-5-hæmmere. Der er forekommet synsdefekter ved anvendelse af sildenafil og andre fosfodiesterase-5-hæmmere. Tilfælde af Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION) er set både spontant i observationsstudier. Ved pludseligt opstået synsdefekt, skal patienten ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Forsigtighed ved anatomiske deformiteter af penis eller ved tilstande, der kan disponere for priapisme (fx seglcelle anæmi, multipelt myelom eller leukemi). Priapisme er forekommet som en sjælden bivirkning.)

Sildenafil "Stada" (Patientens kardiovaskulære status bør gennemgås inden påbegyndelsen af behandlingen, da seksuel aktivitet er forbundet med en vis kardial risiko. Patienter med obstruktion af fraløbet fra venstre ventrikel (fx aortastenose) kan være følsomme for virkningen af vasodilatorer, herunder PDE-5-hæmmere. Der er forekommet synsdefekter ved anvendelse af sildenafil og andre fosfodiesterase-5-hæmmere. Tilfælde af Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION) er set både spontant i observationsstudier. Ved pludseligt opstået synsdefekt, skal patienten ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Forsigtighed ved anatomiske deformiteter af penis eller ved tilstande, der kan disponere for priapisme (fx seglcelle anæmi, multipelt myelom eller leukemi). Priapisme er forekommet som en sjælden bivirkning. Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Sildenafil "Teva" (Patientens kardiovaskulære status bør gennemgås inden påbegyndelsen af behandlingen, da seksuel aktivitet er forbundet med en vis kardial risiko. Patienter med obstruktion af fraløbet fra venstre ventrikel (fx aortastenose) kan være følsomme for virkningen af vasodilatorer, herunder PDE-5-hæmmere. Der er forekommet synsdefekter ved anvendelse af sildenafil og andre fosfodiesterase-5-hæmmere. Tilfælde af Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION) er set både spontant i observationsstudier. Ved pludseligt opstået synsdefekt, skal patienten ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Forsigtighed ved anatomiske deformiteter af penis eller ved tilstande, der kan disponere for priapisme (fx seglcelle anæmi, multipelt myelom eller leukemi). Priapisme er forekommet som en sjælden bivirkning.)

Sildenafil "Viatris" (Patientens kardiovaskulære status bør gennemgås inden påbegyndelsen af behandlingen, da seksuel aktivitet er forbundet med en vis kardial risiko. Patienter med obstruktion af fraløbet fra venstre ventrikel (fx aortastenose) kan være følsomme for virkningen af vasodilatorer, herunder PDE-5-hæmmere. Der er forekommet synsdefekter ved anvendelse af sildenafil og andre fosfodiesterase-5-hæmmere. Tilfælde af Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION) er set både spontant i observationsstudier. Ved pludseligt opstået synsdefekt, skal patienten ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Forsigtighed ved anatomiske deformiteter af penis eller ved tilstande, der kan disponere for priapisme (fx seglcelle anæmi, multipelt myelom eller leukemi). Priapisme er forekommet som en sjælden bivirkning.)

Simulect^® (Pulver og solvens til injektions-/infusionsvæske. 1 hætteglas indeholder 20 mg basiliximab. Pulver til injektions-/infusionsvæske. 1 hætteglas indeholder 20 mg basiliximab.)

Sinupret og Sinupret Forte, komb. (Primula blomst)

Sinux (Primula blomst)

S-ketamin "Pfizer" (Præmedicinering Et antikolinergikum bør gives præoperativt for at hæmme sekretion fra mundhule og luftveje. Anæstesiinduktion Initialt 0,5-1 mg/kg legemsvægt langsomt i.v. eller 2-4 mg/kg legemsvægt i.m. Vedligeholdelse halv initialdosis efter behov. Infusion. 0,5-3 mg/kg legemsvægt/time. Dosis kan reduceres og bivirkningerne dæmpes ved tilsætning af et benzodiazepin. Analgetisk supplement ved regional eller lokal anæstesi 0,125-0,25 mg/kg legemsvægt/time som i.v. infusion. Analgesi i akutte situationer 0,25-0,5 mg/kg legemsvægt i.m. eller 0,125-0,25 mg/kg legemsvægt langsomt i.v. over mindst 1 minut. Bemærk: Bør kun anvendes af personer med uddannelse i dets brug. Nedsat dosering overvejes ved nedsat leverfunktion.)

Skinoren^® (På grund af lokalirriterende effekt skal kontakt med øjne og andre slimhinder undgås. Hænderne bør vaskes efter hver påføring.)

Skyrizi^® (Psoriasis Voksne 150 mg s.c. i uge 0 og uge 4, derefter en vedligeholdelsesdosis hver 12. uge. Ved manglende respons efter 16 ugers behandling bør seponering overvejes. Nogle patienter med initialt delvist respons kan have gavn af fortsat behandling efter de første 16 uger. Hudområder med aktiv psoriasis bør undgås som injektionssteder. Crohns sygdom Voksne Induktionsdosis 600 mg som intravenøs infusion i uge 0, uge 4 og uge 8, derefter en vedligeholdelsesdosis på 360 mg s.c i uge 12 og hver 8. uge. Ved manglende respons efter 24 ugers behandling bør seponering overvejes. Bemærk: Koncentrat til infusionsvæske, opløsning mod Crohns sygdom skal administreres i løbet af mindst en time. Colitis ulcerosa Induktionsdosis 1.200 mg som intravenøs infusion i uge 0, uge 4 og uge 8, derefter en individuel vedligeholdelsesdosis i uge 12 og hver 8. uge: 180 mg s.c. til patienter, som opnår tilstrækkelig forbedring af sygdomsaktivitet efter induktion. 360 mg s.c. til patienter, som ikke opnår tilstrækkelig forbedring af sygdomsaktivitet efter induktion. Ved manglende respons efter 24 ugers behandling bør seponering overvejes. Bemærk: Koncentrat til infusionsvæske, opløsning til intravenøs anvendelse mod Colitis ulcerosa skal administreres i løbet af mindst to timer. Bemærk - generelt Glemt dosis bør indgives hurtigst muligt, og derefter fortsættes behandlingen med næste planlagte dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år. Begrænset erfaring vedr. ældre > 65 år. For instruktioner om fortynding af lægemidlet før administration, se produktresumé .)

SmofKabiven^®, komb. (Pga. risiko for udfældning af ceftriaxon-calciumsalt må der ikke samtidigt indgives ceftriaxonholdige i.v. opløsninger. Uræmi uden mulighed for dialyse. Alvorlig hyperglykæmi. Alvorlig hyperlipidæmi. Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen. Alvorlige blodkoagulationsforstyrrelser. Indeholder fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom). Forhøjede plasmaværdier af de elektrolytter, som infusionsvæsken indeholder, se pakningsmateriale eller produktresumé .)

Soliris^® (Paroksystisk nocturnal hæmoglobinuri (PNH) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 600 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 900 mg i 5. uge. Vedligeholdelsesdosis. 900 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg. Dosisreduktion, se produktresume. A typisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS), refraktær generaliseret myasthenia gravis (gMG) og neuromyelitis optica spektrumsygdom (NMOSD ) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 900 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 1.200 mg i 5.uge Vedligeholdelsesdosis. 1.200 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg aHUS . Dosisreduktion, se produktresume. gMG og NMOSD . Erfaring savnes. Bemærk: Gives som i.v. infusion over 25-45 minutter (voksne) og 1-4 timer (børn < 18 år). Ved uønskede reaktioner kan infusionshastigheden reduceres, men den samlede infusionstid skal være ≤ 2 timer (voksne) henholdsvis ≤ 4 timer (børn < 18 år). Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Behandling må ikke påbegyndes uden forudgående vaccination mod Neisseria meningitidis mindst 2 uger før første administration. (Ved nødvendig behandling inden for 2 uger efter vaccinationen skal der gives passende antibiotisk profylakse i 2 uger efter vaccinationen).)

Solu-Cortef^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i to-delt hætteglas. 1 hætteglas indeholder 100 mg hydrocortison (som natriumsuccinat).)

Solu-medrol^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg eller 1 g methylprednisolon (som natriumsuccinat). Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (uden konservering). 1 hætteglas indeholder 40 mg methylprednisolon (som natriumsuccinat). Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (uden konservering). 1 to-delt hætteglas indeholder 40 mg eller 125 mg methylprednisolon (som natriumsuccinat).)

Soluvit^®, komb. (Pantothensyre)

Somavert (Pegvisomant)

Somnols^® (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 12 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 7,5 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Sondelbay (Præeksisterende hypercalcæmi Metaboliske knoglesygdomme, inkl. hyperparatyroidisme og Pagets knoglesygdom Uforklarlig forhøjet basisk fosfatase Børn og unge med åbentstående epifyselinjer Tidligere behandling af skelettet med stråleterapi Maligne lidelser i skelettet eller knoglemetastaser.)

SonoVue^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, dispergering 8 mikroliter/ml i hætteglas indeholder 45 mikrogram sulphurhexafluorid. Egenskaber ph efter opslæmning 6-6,5.)

Sorafenib "Accord" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Sorafenib "Viatris" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Sotalol "Nordic Prime" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom.)

Sotalol "Viatris" (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom.)

Sovaldi^® (Pan-genotypisk hæmmer af hepatitis C-virus (HCV) RNA-afhængig RNA-polymerase, som er et essentielt enzym for virusreplikationen. Sofosbuvir er en nukleotid prodrug, der via intracellulær metabolisme især i leveren danner det farmakologisk aktive stof, GS-461203, som kan indbygges i HCV-RNA og virke som en kædeterminator.)

Spasmo-lyt^® Depot (Plasmakoncentrationen af digoxin øges ca. 10 % ved behandling med trospiumchlorid.)

Spedra (Patientens kardiovaskulære status bør gennemgås inden påbegyndelsen af behandlingen, da seksuel aktivitet er forbundet med en vis kardial risiko. Patienter med obstruktion af fraløbet fra venstre ventrikel (fx aortastenose) kan være følsomme for virkningen af vasodilatorer, herunder PDE-5-hæmmere. Samtidig anvendelse af α-blokerende midler kan hos nogle patienter føre til symptomatisk hypotension. Derfor anbefales det, at patienten på α-blokkere er hæmodynamisk stabil, før avanafil initieres, og at man anvender den laveste dosis (dvs. 50 mg). Ved pludseligt opstået synsdefekt skal patienten ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Midlet kan medføre svimmelhed og påvirke evnen at køre bil og betjene farlige maskiner.)

Spektramox^®, komb. (Pulver til oral suspension. 1 ml brugsfærdig suspension indeholder 50 mg amoxicillin (som trihydrat) og 12,5 mg clavulansyre (som kaliumsalt).)

Spevigo (Patienter med en kronisk infektion eller tilbagevendende infektion i anamnesen. Behandling med spesolimab bør ikke påbegyndes ved eksisterende aktiv infektion før denne er sufficient behandlet. Patienterne skal instrueres i at søge lægehjælp, hvis der opstår tegn og symptomer på alvorlig infektion under behandlingen. Forud for behandling screenes anamnestisk mhp. latent TB. Latent TB skal behandles med standard tuberkulosebehandling, inden behandling med spesolimab påbegyndes, og patienterne bør overvåges for tegn og symptomer på aktiv TB efter behandlingen. Ved tegn på anafylaksi eller anden overfølsomhed, skal behandlingen straks seponeres. Ved milde og moderate overfølsomhedsreaktioner kan infusionen genstartes ved en langsommere infusionshastighed og færdiggøres. Levende vacciner bør ikke gives samtidigt med spesolimab. Intervallet mellem levende vaccinationer og påbegyndelsen af behandlingen med spesolimab bør være mindst 4 uger. Levende vacciner må ikke administreres i mindst 16 uger efter behandlingen med spesolimab. Opmærksomhed på symptomer, der kan indikere nyopstået perifer neuropati.)

Spexotras (Pulver til oral opløsning. 1 flaske indeholder 4,7 mg trametinib (som dimethylsulfoxid) svarende til 0,05 mg/ml i den rekonstituerede opløsning.)

Spinraza^® (På grund af fejl i kromosom 5q i SMN1-genet ( S urvival M otor N euron-1) dannes proteinet SMN ikke. SMN er nødvendigt for, at nerveceller i rygmarven fungerer normalt. SMN2-genet producerer også SMN-protein, men i kortere længde. Nusinersen binder sig til SMN2 og forhindrer de faktorer, der normalt undertrykker splejsning, således at SMN2-genet bliver i stand til at producere SMN-protein i fuld længde.)

Spirocort^® Turbuhaler^® (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Sprycel (Potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir) og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge plasmakoncentrationen af dasatinib. Samtidig administration bør undgås. Hvis samtidig administration er nødvendig skal dosis af dasatinib nedsættes, se produktresume . Rifampicin nedsætter AUC for dasatinib med 82 %. En lignende effekt kan forventes af andre CYP3A4-induktorer (fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon), se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig anvendelse bør undgås. H 2 -blokkere og syrepumpehæmmere kan nedsætte plasmakoncentrationen af dasatinib, hvorfor samtidig anvendelse bør undgås. Samtidig indgift af antacida med aluminium- eller magnesiumhydroxid nedsætter AUC for dasatinib med ca. 55 %, hvorfor indgift bør være forskudt med 2 timer.)

Stamaril^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. En dosis indeholder mindst 1.000 LD 50 -enheder levende, svækket gul febervirus, stamme 17 D.)

Stefaminelle^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller. Drospirenon har desuden antiandrogene og milde antimineralokortikoide egenskaber.)

Stelara^® (Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Legemsvægt ≤ 100 kg. 45 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. B ørn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis < 60 kg 0,75 mg/kg* 60 kg ≤ - ≤ 100 kg 45 mg > 100 kg 90 mg * For at beregne injektionsvolumen (ml) for patienter < 60 kg skal følgende formel anvendes: kropsvægt (kg) x 0,0083 (ml/kg); se også tabel 2. Det beregnede volumen skal afrundes til nærmeste 0,01 ml og administreres med en gradueret 1 ml sprøjte. Tabel 2. Injektionsvolumen til børn < 60 kg Legemsvægt (kg) Dosis (mg) Injektionsvolumen (ml) 15 11,3 0,12 16 12,0 0,13 17 12,8 0,14 18 13,5 0,15 19 14,3 0,16 20 15,0 0,17 21 15,8 0,17 22 16,5 0,18 23 17,3 0,19 24 18,0 0,20 25 18,8 0,21 26 19,5 0,22 27 20,3 0,22 28 21,0 0,23 29 21,8 0,24 30 22,5 0,25 31 23,3 0,26 32 24,0 0,27 33 24,8 0,27 34 25,5 0,28 35 26,3 0,29 36 27,0 0,30 37 27,8 0,31 38 28,5 0,32 39 29,3 0,32 40 30,0 0,33 41 30,8 0,34 42 31,5 0,35 43 32,3 0,36 44 33,0 0,37 45 33,8 0,37 46 34,5 0,38 47 35,3 0,39 48 36,0 0,40 49 36,8 0,41 50 37,5 0,42 51 38,3 0,42 52 39,0 0,43 53 39,8 0,44 54 40,5 0,45 55 41,3 0,46 56 42,0 0,46 57 42,8 0,47 58 43,5 0,48 59 44,3 0,49 Bemærk: Ved manglende respons efter 28 uger bør seponering overvejes. Erfaring savnes vedr. børn < 6 år med psoriasis og børn og unge < 18 år med psoriasis artritis. Crohns sygdom og colitis ulcerosa Voksne Initialt gives én enkelt i.v. infusion baseret på legemsvægt: Legemsvægt Initial dosis* ≤ 55 kg 260 mg i.v. 55-85 kg 390 mg i.v. ≥ 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge. Crohns sygdom Voksne, børn og unge ≥ 40 kg Initialt gives én enkelt i.v. infusion baseret på legemsvægt: Legemsvægt Initial dosis* ≥ 40 kg - ≤ 55 kg 260 mg i.v. > 55- ≤ 85 kg 390 mg i.v. > 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge Anbefalet dosis til børn ≥ 2 år og > 10 kg Initialt gives én enkelt i.v.infusion baseret på patientens legemsoverflade (BSA-baseret dosering). BSA-interval (m²) på doseringstidspunktet Anbefalet dosis (mg) 0,40 - < 0,62 130 mg 0,62 - < 0,95 200 mg 0,95 - < 1,25 260 mg ≥ 1,25 325 mg Herefter fortsættes fra uge 8 med s.c. injektion hver 12. uge, med vedligeholdelsesdosis baseret på patientens legemsoverflade (BSA-baseret dosering). BSA-interval (m²) på doseringstidspunktet Anbefalet dosis (mg) 0,40 - < 0,62 36 mg 0,62 - < 0,95 45 mg * 0,95 - < 1,25 63 mg ≥ 1,25 90 mg * * Den fyldte sprøjte kan anvendes som et alternativ til hætteglasset med 45 mg/0,5 ml til administrering. Bemærk: I.v. infusion skal administreres i løbet af mindst 1 time. Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis kan gives 90 mg s.c. på dette tidspunkt. Ved utilstrækkeligt respons ved dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til dosering hver 8. uge. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 2 år.)

Steqeyma^® (Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Legemsvægt ≤ 100 kg. 45 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. B ørn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis < 60 kg 0,75 mg/kg* 60 kg ≤ - ≤ 100 kg 45 mg > 100 kg 90 mg * For at beregne injektionsvolumen (ml) for patienter < 60 kg skal følgende formel anvendes: kropsvægt (kg) x 0,0083 (ml/kg); se også tabel 2. Det beregnede volumen skal afrundes til nærmeste 0,01 ml og administreres med en gradueret 1 ml sprøjte. Tabel 2. Injektionsvolumen til børn < 60 kg Legemsvægt (kg) Dosis (mg) Injektionsvolumen (ml) 15 11,3 0,12 16 12,0 0,13 17 12,8 0,14 18 13,5 0,15 19 14,3 0,16 20 15,0 0,17 21 15,8 0,17 22 16,5 0,18 23 17,3 0,19 24 18,0 0,20 25 18,8 0,21 26 19,5 0,22 27 20,3 0,22 28 21,0 0,23 29 21,8 0,24 30 22,5 0,25 31 23,3 0,26 32 24,0 0,27 33 24,8 0,27 34 25,5 0,28 35 26,3 0,29 36 27,0 0,30 37 27,8 0,31 38 28,5 0,32 39 29,3 0,32 40 30,0 0,33 41 30,8 0,34 42 31,5 0,35 43 32,3 0,36 44 33,0 0,37 45 33,8 0,37 46 34,5 0,38 47 35,3 0,39 48 36,0 0,40 49 36,8 0,41 50 37,5 0,42 51 38,3 0,42 52 39,0 0,43 53 39,8 0,44 54 40,5 0,45 55 41,3 0,46 56 42,0 0,46 57 42,8 0,47 58 43,5 0,48 59 44,3 0,49 Bemærk: Ved manglende respons efter 28 uger bør seponering overvejes. Erfaring savnes vedr. børn < 6 år med psoriasis og børn og unge < 18 år med psoriasis artritis. Crohns sygdom Voksne , børn og unge ≥ 40 kg Initialt gives én enkelt i.v. infusion baseret på legemsvægt: Legemsvægt Initial dosis* ≥ 40 kg - ≤ 55 kg 260 mg i.v. > 55 kg - ≤ 85 kg 390 mg i.v. > 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge. Bemærk: Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis kan gives 90 mg s.c. på dette tidspunkt. Ved utilstrækkeligt respons ved dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til dosering hver 8. uge. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 6 år.)

Stilnoct^® (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 8 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 10 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Stivarga (Potente CYP3A4-hæmmere, fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge AUC for regorafenib. Samtidig administration bør undgås. Potente CYP3A4-inducerende midler, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon nedsætter AUC for regorafenib. Samtidig administration bør undgås. Se endvidere Tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . In vitro-data indikerer, at regorafenib og dets metabolitter hæmmer glucuronidering medieret af UGT1A1/A9, hvorfor samtidig administration af regorafenib kan øge systemisk eksponering af UGT1A1/A9-substrater.)

Striroxin (Primært myksødem Voksne raske Sædvanligvis 50-100 mikrogram dgl., der øges hver 2. - 4. uge til typisk 100-200 mikrogram dgl. Dosisjustering efter klinisk effekt og bestemmelse af TSH. Ældre, patienter med iskæmisk hjertesygdom og patienter med langvarig eller svær hypothyreose Sædvanligvis 12,5-25 mikrogram dgl, der forsigtigt øges hver 3. - 4. uge til typisk 100-150 mikrogram dgl. Dosisjustering efter klinisk effekt og bestemmelse af TSH. Sekundært myksødem Behandling med T4 skal først initieres, når det er afklaret om patienten har normal hypofyse-binyrefunktion eller der er startet medicinsk behandling med binyrebarkhormon i relevant dosering. Herefter startes på lille dosis, ofte 50 mikrogram T4 dgl. Dosisjustering på basis af klinik og niveauet af serum T4. Børn Det er vigtigt at undgå for lav substitutionsbehandling til børn. Sædvanlige omtrentlige doser ved ingen egenproduktion af hormon: 0-6 mdr. 25-50 mikrogram dgl. 6-12 mdr. 50-75 mikrogram dgl. 1-2 år. 75-100 mikrogram dgl. 2 år og op til pubertet. 100-150 mikrogram dgl. I puberteten. 125-150 mikrogram dgl. Behandlingen startes med en lavere initialdosis. Dosis justeres på baggrund af plasma-T4, T3 og TSH. Thyroideacancer Individuel dosering alt efter hvilket plasma-TSH niveau, der tilstræbes - afhængigt af hvilken risikogruppe patienten tilhører. Se evt. Nationale retningslinjer for behandling af thyroideacancer i Danmark ( Danish Head and Neck Cancer Group ). Blok/substitutionsbehandling ved hyperthyreose Initialt sædvanligvis 100 mikrogram dgl. Dosis justeres evt. på baggrund af plasma-T4, T3 og TSH. Bemærk: TSH indstiller sig først på nyt niveau efter op til 6 uger efter dosisændring. Ved evt. overgang til andet levothyroxin-præparat bør TSH måles efter 6 uger. Symptomer på højt stofskifte, fx diarré, nervøsitet, pulsstigning og tremor tyder på for hurtig dosisøgning, og dosis bør da reduceres eller behandlingen pauseres i 1-2 dage, hvorefter behandlingen genoptages med en lavere dosis.)

Suboxone^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Partiel opioidagonist (buprenorphin) kombineret med opioidantagonist uden agonistisk opioid virkning (naloxon). Beregnet til behandling af opioidafhængighed.)

Subutex^® - Udgået: 22-12-2025 (Partiel opioidagonist beregnet til behandling af opioidafhængighed.)

Succinor (Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte seponeringssyndrom, som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)

Sufenta^® (Passerer blod-hjernebarrieren. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. en O-demethyleret metabolit, som er farmakologisk aktiv (ca. 10 % ift. sufentanil). Terminal plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 2 % udskilles uforandret gennem nyrerne og med fæces. Intravenøs administration . Plasmakoncentrationens aftagen er bestemt af de sekventielle fordelingshalveringstider på 2,3-4,5 minutter hhv. 35-73 minutter. Epidural administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10 minutter. Koncentrationen er ca. 25 % af koncentrationen opnået ved i.v. indgift.)

Sufentanil "Hameln" (Passerer blod-hjernebarrieren. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. en O-demethyleret metabolit, som er farmakologisk aktiv (ca. 10 % ift. sufentanil). Terminal plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 2 % udskilles uforandret gennem nyrerne og med fæces. Intravenøs administration . Plasmakoncentrationens aftagen er bestemt af de sekventielle fordelingshalveringstider på 2,3-4,5 minutter hhv. 35-73 minutter. Epidural administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10 minutter. Koncentrationen er ca. 25 % af koncentrationen opnået ved i.v. indgift.)

Sugammadex "Qilu" (Patienten skal observeres for evt. tilbagevenden af blokaden. Der anbefales 24 timers pause før evt. genadministration af rocuronium efter øjeblikkelig revertering. Såfremt neuromuskulær blokade er påkrævet inden 24 timer, bør man vælge et middel uden steroidstruktur, dvs. enten cisatracurium eller suxamethon. Ved rutinemæssig revertering kan rocuronium genanvendes efter 5 min.)

Sugammadex "Reddy" (Patienten skal observeres for evt. tilbagevenden af blokaden. Der anbefales 24 timers pause før evt. genadministration af rocuronium efter øjeblikkelig revertering. Såfremt neuromuskulær blokade er påkrævet inden 24 timer, bør man vælge et middel uden steroidstruktur, dvs. enten cisatracurium eller suxamethon. Ved rutinemæssig revertering kan rocuronium genanvendes efter 5 min.)

Sumatriptan "2care4" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse, herunder patienter, der ryger eller bruger nicotinsubstitution, postmenopausale kvinder, mænd over 40 år samt personer med diabetes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Diagnosen medicinfremkaldt hovedpine bør overvejes hos patienter med hyppig eller daglig hovedpine på trods af (eller på grund af) regelmæssig brug af medicin mod akut migræne. Kontrolleret hypertension, da forbigående øgninger i blodtrykket er observeret hos en lille gruppe patienter.)

Sumatriptan "Accord" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel. Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse, herunder patienter, der ryger eller bruger nicotinsubstitution, postmenopausale kvinder, mænd over 40 år samt hos personer med diabetes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Diagnosen medicinfremkaldt hovedpine bør overvejes hos patienter med hyppig eller daglig hovedpine på trods af (eller på grund af) regelmæssig brug af medicin mod akut migræne. Kontrolleret hypertension, da forbigående øgninger i blodtrykket er observeret hos en lille gruppe patienter.)

Sumatriptan "Bluefish" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse, herunder patienter, der ryger eller bruger nicotinsubstitution, postmenopausale kvinder, mænd over 40 år samt personer med diabetes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Diagnosen medicinfremkaldt hovedpine bør overvejes hos patienter med hyppig eller daglig hovedpine på trods af (eller på grund af) regelmæssig brug af medicin mod akut migræne. Kontrolleret hypertension, da forbigående øgninger i blodtrykket er observeret hos en lille gruppe patienter.)

Sumatriptan "Ebb Medical" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel. Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse, herunder patienter, der ryger eller bruger nicotinsubstitution, postmenopausale kvinder, mænd over 40 år samt hos personer med diabetes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Diagnosen medicinfremkaldt hovedpine bør overvejes hos patienter med hyppig eller daglig hovedpine på trods af (eller på grund af) regelmæssig brug af medicin mod akut migræne. Kontrolleret hypertension, da forbigående øgninger i blodtrykket er observeret hos en lille gruppe patienter.)

Sumatriptan "Epione" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse, herunder patienter, der ryger eller bruger nicotinsubstitution, postmenopausale kvinder, mænd over 40 år samt personer med diabetes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Diagnosen medicinfremkaldt hovedpine bør overvejes hos patienter med hyppig eller daglig hovedpine på trods af (eller på grund af) regelmæssig brug af medicin mod akut migræne. Kontrolleret hypertension, da forbigående øgninger i blodtrykket er observeret hos en lille gruppe patienter.)

Sumatriptan "Nordic Prime" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse, herunder patienter, der ryger eller bruger nicotinsubstitution, postmenopausale kvinder, mænd over 40 år samt personer med diabetes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Diagnosen medicinfremkaldt hovedpine bør overvejes hos patienter med hyppig eller daglig hovedpine på trods af (eller på grund af) regelmæssig brug af medicin mod akut migræne. Kontrolleret hypertension, da forbigående øgninger i blodtrykket er observeret hos en lille gruppe patienter.)

Sumatriptan "Paranova" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse, herunder patienter, der ryger eller bruger nicotinsubstitution, postmenopausale kvinder, mænd over 40 år samt personer med diabetes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Diagnosen medicinfremkaldt hovedpine bør overvejes hos patienter med hyppig eller daglig hovedpine på trods af (eller på grund af) regelmæssig brug af medicin mod akut migræne. Kontrolleret hypertension, da forbigående øgninger i blodtrykket er observeret hos en lille gruppe patienter.)

Sumatriptan "Sandoz" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse, herunder patienter, der ryger eller bruger nicotinsubstitution, postmenopausale kvinder, mænd over 40 år samt hos personer med diabetes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Diagnosen medicinfremkaldt hovedpine bør overvejes hos patienter med hyppig eller daglig hovedpine på trods af (eller på grund af) regelmæssig brug af medicin mod akut migræne. Kontrolleret hypertension, da forbigående øgninger i blodtrykket er observeret hos en lille gruppe patienter.)

Sumatriptan "Teva" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse, herunder patienter, der ryger eller bruger nicotinsubstitution, postmenopausale kvinder, mænd over 40 år samt personer med diabetes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Diagnosen medicinfremkaldt hovedpine bør overvejes hos patienter med hyppig eller daglig hovedpine på trods af (eller på grund af) regelmæssig brug af medicin mod akut migræne. Kontrolleret hypertension, da forbigående øgninger i blodtrykket er observeret hos en lille gruppe patienter.)

Sumatriptan "Viatris" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse, herunder patienter, der ryger eller bruger nicotinsubstitution, postmenopausale kvinder, mænd over 40 år samt hos personer med diabetes. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Diagnosen medicinfremkaldt hovedpine bør overvejes hos patienter med hyppig eller daglig hovedpine på trods af (eller på grund af) regelmæssig brug af medicin mod akut migræne. Kontrolleret hypertension, da forbigående øgninger i blodtrykket er observeret hos en lille gruppe patienter.)

Sunitinib "Accord" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Sunitinib "Sandoz" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Sunitinib "Stada" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Sunitinib "Teva" - Udgået: 22-12-2025 (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Sunitinib "Viatris" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Suprane (På grund af desflurans luftvejsirriterende egenskaber foretrækkes sevofluran som inhalationsindledning eller intravenøs anæstesiindledning. Vedligeholdelse. 2-6 % i O 2 /N 2 O eller op til 8-9 % i O 2 . Opvågning sker hurtigt efter afbrydelse af desfluranadministration. Bemærk: Må kun anvendes med speciel strømkrævende fordamper for at sikre jævn fordampning på grund af lavt kogepunkt og højt damptryk. Må ikke anvendes ved induktion af anæstesi hos hverken børn elle voksne, men kan anvendes til vedligeholdelse af anæstesi. Forsigtighed bør udvises til ikke-intuberede patienter.)

Suxamethonium chloride "Aguettant" (Principielt den samme som acetylkolins. Der udløses en depolarisering med efterfølgende muskelkontraktion, der viser sig ved kortvarige fibrillære trækninger (twitch). Efter en depolarisering reagerer musklen i en periode ikke på yderligere nervestimulation. Virkningen indtræder efter 30-60 sekunder (i.v.) og 2-3 minutter (i.m.). Virkningsvarighed 2-6 minutter (i.v.) og 10-30 minutter (i.m.).)

Suxameton "SAD" (Principielt den samme som acetylkolins. Der udløses en depolarisering med efterfølgende muskelkontraktion, der viser sig ved kortvarige fibrillære trækninger (twitch). Efter en depolarisering reagerer musklen i en periode ikke på yderligere nervestimulation. Virkningen indtræder efter 30-60 sekunder (i.v.) og 2-3 minutter (i.m.). Virkningsvarighed 2-6 minutter (i.v.) og 10-30 minutter (i.m.).)

Sylvant (Plasmahalveringstid 12-20 dage.)

Symbicort^®, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Synacthen^® (Plasmahalveringstid ca. 7 minutter (initialt) og ca. 3 timer (slutfasen). Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)

Synagis (Palivizumab)

Taflotan^® (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder efter ca. 2 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk nås efter ca. 12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Tafluprost "Paranova" (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder efter ca. 2 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk nås efter ca. 12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Tagrisso (Potente CYP3A4-induktorer kan nedsætte eksponeringen af osimertinib. Naturlægemidler med perikon kan medføre en betydelig nedsættelse, og kombinationen skal undgås, se tabel 1 i . Osimertinib kan hæmme brystcancerresistensprotein (BCRP), hvorved den systemiske eksponering af BCRP-substrater, fx rosuvastatin, kan øges. Tæt monitorering anbefales.)

Takipril (Plasmakoncentrationen er ubetydelig efter intratekal administration. Prilocain metaboliseres hepatisk og renalt til o-toluidin og N-n-propylalanin ved hjælp af amidaser. O-toluidin udskilles i urinen inden for 24 timer. O-toluidin er et stærkt oxideringsmiddel af jern i hæmoglobin. Prilocains terminale eliminationshalveringstid er 1,6 timer.)

Tapin, komb. (Prilocain)

Taptiqom^®, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Targocid^® (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning eller oral opløsning. 1 ml indeholder 200 mg eller 400 mg teicoplanin.)

Targretin^® (Patienter med risikofaktorer for pancreatitis. Indtagelse af A-vitamin skal holdes under 15.000 IE/dag, og udsættelse for sollys skal begrænses. Blodlipider (fastende), levertal samt perifert blodbillede kontrolleres før behandlingen, én gang ugentligt den første måned og derefter mindst én gang om måneden. Thyroideafunktionen kontrolleres før behandlingsstart og derefter én gang om måneden. For at hindre ændringer i lipidstatus anbefales præventiv behandling med lipidsænkende middel samt behandling med thyroxin før opstart af behandling med bexaroten.)

Tasigna^® (Potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ritonavir) kan øge plasmakoncentrationen af nilotinib. Samtidig administration bør undgås. Potente CYP3A4-induktorer (fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital og naturlægemidler, der indeholder perikon) kan nedsætte plasmakoncentrationen af nilotinib, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Kombination af nilotinib og statin øger risikoen for statininduceret myopati, inkl. rhabdomyolyse.)

Tavegyl^® (Porfyri Må ikke anvendes ved porfyri. Clemastin er sandsynligvis porfyrinogent. Der er dog beskrevet 2 tilfælde af porfyrianfald, hvor brug af midlet ikke har forværret tilstanden (3775) . Se endvidere Porfyri .)

Tavlesse (Prodrug som metaboliseres i tarmsystemet af basisk fosfatase til den aktive metabolit R406. R406 metaboliseres primært ved oxidering (via CYP3A4) og glukuronidering. Biotilgængelighed af R406 ca. 55 %. T max af R406 ca. 1,5 time. Fordelingsvolumen af R406 ca. 3,6 l/kg. Plasmahalveringstid for R406 ca. 15 timer. Ca. 20 % udskilles gennem nyrerne.)

Tecentriq (PD-1 er en receptor, som eksprimeres af aktiverede T-lymfocytter, og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfocytaktiviteten. Atezolizumab er rettet mod PD-L1, som eksprimeres af tumor og tumorinfiltrerende celler. Ved binding af PD-L1 forstærkes således T-lymfocytaktiviteten mod tumor.)

Tecfidera (Patienter med lave lymfocyttal Inden behandlingsstart bør der foreligge en nylig foretaget komplet blodtælling (dvs. inden for de sidste 3 måneder) og denne gentages hver 3. måned i hele behandlingsforløbet. Behandling bør afbrydes hos patienter med lymfocyttal < 0,5 x 10 9 /l i mere end 6 måneder pga. risikoen for udvikling af PML (progressiv multifokal leukoencefalopati). Behandlingen kan genoptages, når lymfocyttallet er normaliseret. Symptomer på PML kan ligne et MS-attak. De udvikles i løbet af dage til uger og omfatter progressiv svaghed i den ene side af kroppen eller klodsethed af lemmer, synsforstyrrelser og ændret tankegang, hukommelse og orientering, hvilket fører til forvirring og personlighedsændringer. Patienter med alvorlig infektion bør ikke starte behandling, før infektionen er overstået. Såfremt en patient udvikler en alvorlig infektion, skal det overvejes at seponere behandlingen, og fordele og risici skal revurderes, før behandlingen genoptages. Patienter skal informeres om at rapportere symptomer på infektion til en læge. Lægemiddelinduceret leverskade, herunder forhøjede leverenzymer (≥ 3 øvre normalgrænse og forhøjede niveauer af totalt bilirubin), kan forekomme som følge af behandling med dimethylfumarat. Dette kan opstå umiddelbart, efter adskillige uger eller efter længere tid og ophører efter seponering af behandlingen. En vurdering af niveauerne af serum-amino-transferaser (ALAT, ASAT og totalt bilirubin) anbefales før behandlingsstart og under behandlingen. Patienterne bør overvåges for tegn og symptomer på herpes zoster, især hvis der er rapporteret samtidig lymfopeni.)

Temgesic^® (Partiel agonist/antagonist til µ- og κ-opioidreceptorer i CNS. Buprenorphin virker som en partiel agonist på µ-receptorerne og som en antagonist på κ-receptorerne. Buprenorphin binder med høj affinitet og lang bindingstid til µ-receptorerne, hvilket giver stoffet dets virkning ved behandling af opioidafhængighed og gør det i stand til at fortrænge eller blokere evt. andre µ-agonister, som fx morphin. Da buprenorphin er en partiel agonist, er den opioide effekt samtidig svagere end for de rene agonister (5710) . Den antagonistiske effekt på κ-receptorerne medfører formentlig reduceret tolerance og en vis antidepressiv virkning (5709) . Den analgetiske virkning skyldes hovedsageligt den agonistiske effekt på µ-receptorerne, men interaktion med andre receptorer spiller muligvis også en rolle. Analgetisk virkning ved akutte smerter efter 15 minutter (i.v.) og 30 minutter (i.m. eller sublingualt). Maksimal virkning efter ca. 2 timer. Virkningsvarighed 6-8 timer uafhængigt af administrationsmåde.)

Temozolomid "STADA" (Prodrug. Biotilgængelighed ca. 98 % (fastende). Nedbrydes spontant til det aktive stof, monomethyl-triazenoimidazol-carboxamid (MTIC). Maksimal plasmakoncentration af MTIC efter ca. 1 time. Passerer blod-hjernebarrieren. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Temozolomide "Accord" (Prodrug. Biotilgængelighed ca. 98 % (fastende). Nedbrydes spontant til det aktive stof, monomethyl-triazenoimidazol-carboxamid (MTIC). Maksimal plasmakoncentration af MTIC efter ca. 1 time. Passerer blod-hjernebarrieren. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Temozolomide "SUN" (Prodrug. Biotilgængelighed ca. 98 % (fastende). Nedbrydes spontant til det aktive stof, monomethyl-triazenoimidazol-carboxamid (MTIC). Maksimal plasmakoncentration af MTIC efter ca. 1 time. Passerer blod-hjernebarrieren. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Tepadina (Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning. 1 dobbeltkammerpose indeholder 400 mg thiotepa. Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 15 mg eller 100 mg thiotepa.)

Terbutalinsulfat "2care4" (Pulmonal biotilgængelighed ca. 16 %. Den systemiske absorption er ringe. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,3 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer.)

Terbutalinsulfat "Paranova" (Pulmonal biotilgængelighed ca. 16 %. Den systemiske absorption er ringe. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,3 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer.)

Terramycin^®-Polymyxin B salve, komb. (Polymyxin B)

Terramycin^®-Polymyxin B øjensalve, komb. (Polymyxin B)

Terrosa (Præeksisterende hypercalcæmi Metaboliske knoglesygdomme, inkl. hyperparatyroidisme og Pagets knoglesygdom Uforklarlig forhøjet basisk fosfatase Børn og unge med åbentstående epifyselinjer Tidligere behandling af skelettet med stråleterapi Maligne lidelser i skelettet eller knoglemetastaser.)

Testavan (Prostatacancer Testosteronbehandling kan næppe fremkalde cancer prostatae, men testosteron kan stimulere cancer prostataeceller til forøget vækst. Cancer prostatae bør derfor udelukkes, før testosteronbehandling indledes. Brystcancer Cirkulerende androgener kan omdannes i det perifere væv til bl.a. østrogener, der kan stimulere tumorvækst i brystvævet. Behandling er kontraindiceret ved eksisterende brystcancer. Bemærk: Testosteronpræparater må ikke anvendes af kvinder på grund af risiko for virilisering.)

Testogel^® (Prostatacancer Testosteronbehandling kan næppe fremkalde cancer prostatae, men testosteron kan stimulere cancer prostataeceller til forøget vækst. Cancer prostatae bør derfor udelukkes, før testosteronbehandling indledes. Brystcancer Cirkulerende androgener kan omdannes i det perifere væv til bl.a. østrogener, der kan stimulere tumorvækst i brystvævet. Behandling er kontraindiceret ved eksisterende brystcancer. Bemærk: Testosteronpræparater må ikke anvendes af kvinder på grund af risiko for virilisering.)

Tetmodis (Parkinsons sygdom Levodopainducerede hyperkinesier Kombination med MAO-hæmmer. Behandling med tetrabenazin må først startes to uger efter ophør med behandling med MAO-hæmmer Leverinsufficiens ( Child-Pugh A-B).)

Tetravac^® (Pertussistoksoid)

Tetridar (Præeksisterende hypercalcæmi Metaboliske knoglesygdomme, inkl. hyperparatyroidisme og Pagets knoglesygdom Uforklarlig forhøjet basisk fosfatase Børn og unge med åbentstående epifyselinjer Tidligere behandling af skelettet med stråleterapi Maligne lidelser i skelettet eller knoglemetastaser.)

Tevimbra^® (Patientkort Der skal udleveres patientkort og informeres om, hvad patienten skal gøre ved evt. symptomer på immunrelaterede bivirkninger. Immunrelaterede bivirkninger Behandlingen kan medføre en række potentielt alvorlige immunrelaterede bivirkninger, bl.a. pneumonitis, hepatitis, colitis, nefritis, udslæt, myokarditis, myositis, artritis, polymyalgi rheumatica, ikke-infektiøs cystitis, trombocytopeni, encefalitis, myasthenia gravis, Sjögrens syndrom, Guillain-Barrés syndrom og forskellige typer endokrinopatier (fx diabetes, binyrebarkinsufficiens og thyroideadysfunktion). Hos patienter med autoimmun sygdom ses i observationsstudier en øget risiko for immunmedierede bivirkninger ved behandling med immun-checkpoint-hæmmere. Underliggende autoimmun sygdom opblusser ofte, men forløbet er som regel mildt og håndterbart. Det anbefales generelt at observere patienten for tegn og symptomer på immunmedierede reaktioner. Der bør specifikt monitoreres for: Udvikling af hyperglykæmi Udvikling af binyrebarkinsufficiens Ændringer i hypofysefunktionen Ændringer i nyrefunktionen Ændringer i thyroideafunktionen. Afstødning af organtransplantat Behandling med tislelizumab kan øge risikoen for afstødning af solide organtransplantater, og derfor bør risiko-fordel-forhold vurderes ved beslutning mht. behandling med tislelizumab.)

Teysuno, komb. (Patienter med diarré bør kontrolleres nøje, og ved dehydrering bør elektrolytforstyrrelser forebygges eller korrigeres. Diarré og dehydrering kan pga. cisplatin øge risikoen for nyretoksicitet under behandlingen. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Patienter med delvis mangel på enzymet dihydropyrimidin-dehydrogenase (DPD) har øget risiko for alvorlig toksicitet. Det anbefales at foretage DPD fænotype- og/eller genotypetestning inden behandling med fluoropyrimidiner, specielt vigtigt ved skift fra et andet fluoropyrimidin pga. hånd-fod.syndrom eller kardiovaskulær toksicitet. Se også produktresumé . Nyrefunktionen bør kontrolleres ofte under behandlingen. Hyperammonæmisk encefalopati er set under behandlingen. Ved symptomer som uforklarlig letargi, ataksi eller forandring i mental status, skal ammoniumniveauet måles og relevant behandling opstartes.)

Thalidomid "Accord" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Thalidomide BMS (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Thiopental Life (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg thiopentalnatrium.)

Thiotepa "Fresenius Kabi" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 15 mg eller 100 mg thiotepa.)

Thiotepa "Riemser" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 15 mg eller 100 mg thiotepa.)

Thymoglobuline (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg anti-thymocytglobulin (kanin).)

Thyrogen^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 0,9 mg thyrotropin-alfa.)

Tigecycline "Accord" (Patienter med kolestase. Patienter med sårhelingskomplikationer bør monitoreres for superinfektion. Bør kun anvendes til børn i alderen 8-18 år, når der ikke findes anden mulig antibakteriel behandling. Leverfunktion, koagulationsparametre, hæmatologiske parametre, amylase og lipase skal monitoreres inden behandling med tigecyclin samt regelmæssigt under behandlingen. Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis skal tigecyclin seponeres.)

Tigecycline "EQL Pharma" (Patienter med kolestase. Patienter med sårhelingskomplikationer bør monitoreres for superinfektion. Bør kun anvendes til børn i alderen 8-18 år, når der ikke findes anden mulig antibakteriel behandling. Leverfunktion, koagulationsparametre, hæmatologiske parametre, amylase og lipase skal monitoreres inden behandling med tigecyclin samt regelmæssigt under behandlingen. Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis skal tigecyclin seponeres.)

Timogel øjengel, endosis (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres med pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Ccorneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Timosan^® Depot øjengel (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres med pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Ccorneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Timosan^® Depot øjengel, endosis (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol : Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres med pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Ccorneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Tirosint^® (Primært myksødem Voksne raske Sædvanligvis 50-100 mikrogram dgl., der øges hver 2. - 4. uge til typisk 100-200 mikrogram dgl. Dosisjustering efter klinisk effekt og bestemmelse af TSH. Ældre, patienter med iskæmisk hjertesygdom og patienter med langvarig eller svær hypothyreose Sædvanligvis 12,5-25 mikrogram dgl, der forsigtigt øges hver 3. - 4. uge til typisk 100-150 mikrogram dgl. Dosisjustering efter klinisk effekt og bestemmelse af TSH. Sekundært myksødem Behandling med T4 skal først initieres, når det er afklaret om patienten har normal hypofyse-binyrefunktion eller der er startet medicinsk behandling med binyrebarkhormon i relevant dosering. Herefter startes på lille dosis, ofte 50 mikrogram T4 dgl. Dosisjustering på basis af klinik og niveauet af serum T4. Børn Det er vigtigt at undgå for lav substitutionsbehandling til børn. Sædvanlige omtrentlige doser ved ingen egenproduktion af hormon: 0-6 mdr. 25-50 mikrogram dgl. 6-12 mdr. 50-75 mikrogram dgl. 1-2 år. 75-100 mikrogram dgl. 2 år og op til pubertet. 100-150 mikrogram dgl. I puberteten. 125-150 mikrogram dgl. Behandlingen startes med en lavere initialdosis. Dosis justeres på baggrund af plasma-T4, T3 og TSH. Thyroideacancer Individuel dosering alt efter hvilket plasma-TSH niveau, der tilstræbes - afhængigt af hvilken risikogruppe patienten tilhører. Se evt. Nationale retningslinjer for behandling af thyroideacancer i Danmark ( Danish Head and Neck Cancer Group ). Blok/substitutionsbehandling ved hyperthyreose Initialt sædvanligvis 100 mikrogram dgl. Dosis justeres evt. på baggrund af plasma-T4, T3 og TSH. Bemærk: TSH indstiller sig først på nyt niveau efter op til 6 uger efter dosisændring. Ved evt. overgang til andet levothyroxin-præparat bør TSH måles efter 6 uger. Symptomer på højt stofskifte, fx diarré, nervøsitet, pulsstigning og tremor tyder på for hurtig dosisøgning, og dosis bør da reduceres eller behandlingen pauseres i 1-2 dage, hvorefter behandlingen genoptages med en lavere dosis.)

Tizanidin "2care4" (Påvirket leverfunktion. Månedlig monitorering af leverfunktion i de første 4 mdr. anbefales ved doser > 12 mg/dag og ved udvikling af kliniske symptomer på leverpåvirkning. Tizanidin bør seponeres, hvis serum-transaminaseniveau vedvarende er over 3 gange øvre normalniveau. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan give risiko for forlænget QT-interval. Hos ældre med cerebral spasticitet er sandsynligheden for initiale bivirkninger stor, hvorfor nøjere overvågning er tilrådelig. Tizanidin kan medføre bradykardi og yderligere sænket blodtryk hos patienter i antihypertensiv behandling. Risiko for antikolinerg belastning Tizanidin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Tizanidin "Nordic Prime" (Påvirket leverfunktion. Månedlig monitorering af leverfunktion i de første 4 mdr. anbefales ved doser > 12 mg/dag og ved udvikling af kliniske symptomer på leverpåvirkning. Tizanidin bør seponeres, hvis serum-transaminaseniveau vedvarende er over 3 gange øvre normalniveau. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan give risiko for forlænget QT-interval. Hos ældre med cerebral spasticitet er sandsynligheden for initiale bivirkninger stor, hvorfor nøjere overvågning er tilrådelig. Tizanidin kan medføre bradykardi og yderligere sænket blodtryk hos patienter i antihypertensiv behandling. Risiko for antikolinerg belastning Tizanidin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Tizanidin "Paranova" (Påvirket leverfunktion. Månedlig monitorering af leverfunktion i de første 4 mdr. anbefales ved doser > 12 mg/dag og ved udvikling af kliniske symptomer på leverpåvirkning. Tizanidin bør seponeres, hvis serum-transaminaseniveau vedvarende er over 3 gange øvre normalniveau. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan give risiko for forlænget QT-interval. Hos ældre med cerebral spasticitet er sandsynligheden for initiale bivirkninger stor, hvorfor nøjere overvågning er tilrådelig. Tizanidin kan medføre bradykardi og yderligere sænket blodtryk hos patienter i antihypertensiv behandling. Risiko for antikolinerg belastning Tizanidin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Tizanidin "Teva" (Påvirket leverfunktion. Månedlig monitorering af leverfunktion i de første 4 mdr. anbefales ved doser > 12 mg/dag og ved udvikling af kliniske symptomer på leverpåvirkning. Tizanidin bør seponeres, hvis serum-transaminaseniveau vedvarende er over 3 gange øvre normalniveau. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan give risiko for forlænget QT-interval. Hos ældre med cerebral spasticitet er sandsynligheden for initiale bivirkninger stor, hvorfor nøjere overvågning er tilrådelig. Tizanidin kan medføre bradykardi og yderligere sænket blodtryk hos patienter i antihypertensiv behandling. Risiko for antikolinerg belastning Tizanidin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Tobi^® Podhaler (Podhaler)

Tobramycinsulfat "Orifarm" (Parenteralt Behandling foregår oftest i max. 3 dage og det er ikke nødvendigt at monitorere plasma tobramycin koncentrationen de første 3 dage. 1. dosis (uafhængig af nyrefunktion): 5 mg/kg legemsvægt. 2. og 3. dosis: Se Nedsat nyrefunktion. Til patienter med overvægt For personer med overvægt (BMI > 25) udregnes en korrigeret legemsvægt/kropsvægt (ABW) ud fra højde i cm og vægt i kg: ABW = IBW + 0,4 x (vægt - IBW) IBW (mænd) = 50 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm IBW (kvinder) = 45 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm Beregn ABW her: Beregn BMI her: Ved behov for behandling med tobramycin udover 3 dage bestemmes doseringsinterval efter plasma-tobramycin koncentrationsniveau, se det generelle afsnit Aminoglykosider . For tobramycin kan anvendes samme nomogram som for gentamicin. Behandlingsvarighed bør sædvanligvis ikke overskride 3 dage. Bemærk: Nyrefunktion og serumkoncentration bør kontrolleres og døgndosis justeres. Injektionsvæsken kan gives i.v. i løbet af 2-3 min. uden forudgående fortynding - eller evt. i.m. Lokalt I tilslutning til systemisk behandling kan tobramycin anvendes lokalt til behandling af foci, hvor den systemiske behandling ikke kan nå ud, fx intraperitonealt eller intrapleuralt. Dosis er her 40-80 mg (1-2 ml) 1-2 gange ugentlig.)

Topimax^® (Patienter med nyresvigt i slutstadie bør på dialysedagene have dosis suppleret med en dosis svarende til ca. halvdelen af den daglige dosis, da topiramat elimineres fra plasma under hæmodialyse. Den supplerende dosis fordeles på 2 doser; når dialysen påbegyndes, og når den afsluttes.)

Topinor (Patienter med nyresvigt i slutstadie bør på dialysedagene have dosis suppleret med en dosis svarende til ca. halvdelen af den daglige dosis, da topiramat elimineres fra plasma under hæmodialyse. Den supplerende dosis fordeles på 2 doser; når dialysen påbegyndes, og når den afsluttes.)

Topiramat "Actavis" (Patienter med nyresvigt i slutstadie bør på dialysedagene have dosis suppleret med en dosis svarende til ca. halvdelen af den daglige dosis, da topiramat elimineres fra plasma under hæmodialyse. Den supplerende dosis fordeles på 2 doser; når dialysen påbegyndes, og når den afsluttes.)

Topiramat "Aristo" (Patienter med nyresvigt i slutstadie bør på dialysedagene have dosis suppleret med en dosis svarende til ca. halvdelen af den daglige dosis, da topiramat elimineres fra plasma under hæmodialyse. Den supplerende dosis fordeles på 2 doser; når dialysen påbegyndes, og når den afsluttes.)

Topiramat "Orion" (Patienter med nyresvigt i slutstadie bør på dialysedagene have dosis suppleret med en dosis svarende til ca. halvdelen af den daglige dosis, da topiramat elimineres fra plasma under hæmodialyse. Den supplerende dosis fordeles på 2 doser; når dialysen påbegyndes, og når den afsluttes.)

Topotecan "Accord" (Parenteral administration bør anvendes ved ukontrolleret emesis, synkeforstyrrelser, ukontrolleret diarré, kliniske tilstande og medicinering, som kan ændre den gastro-intestinale motilitet og lægemiddelabsorption. Topotecan bør seponeres, hvis der udvikles interstitiel pneumonitis.)

Topotecan "Ebewe" (Parenteral administration bør anvendes ved ukontrolleret emesis, synkeforstyrrelser, ukontrolleret diarré, kliniske tilstande og medicinering, som kan ændre den gastro-intestinale motilitet og lægemiddelabsorption. Topotecan bør seponeres, hvis der udvikles interstitiel pneumonitis.)

Toradol^® (Passende overvågning og rådgivning kræves ved patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjertesvigt i anamnesen, da væskeretention og ødemer er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med NSAID-præparater. Patienter med ukontrolleret hypertension, hjertesvigt, konstateret iskæmisk hjertelidelse, lidelse i perifere arterier og/eller cerebralvaskulær lidelse bør kun behandles med ketorolac efter omhyggelige overvejelser. Tilsvarende overvejelser bør gøres, inden langtidsbehandling af patienter med risikofaktorer for kardiovaskulær lidelse påbegyndes (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes og rygning). Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). EMA har i 2006 efter en nøjere gennemgang konkluderet, at ketorolacs gavnlige effekt ved kortvarig behandling var større end bivirkningerne. Se endvidere NSAID . Alkoholindhold Injektionsvæsken indeholder 11,68 % alkohol. 1 maksimal daglig dosis indeholder 0,282 g alkohol, der svarer til 2,4 % af én genstand.)

Tostran^® (Prostatacancer Testosteronbehandling kan næppe fremkalde cancer prostatae, men testosteron kan stimulere cancer prostataeceller til forøget vækst. Cancer prostatae bør derfor udelukkes, før testosteronbehandling indledes. Brystcancer Cirkulerende androgener kan omdannes i det perifere væv til bl.a. østrogener, der kan stimulere tumorvækst i brystvævet. Behandling er kontraindiceret ved eksisterende brystcancer. Bemærk: Testosteronpræparater må ikke anvendes af kvinder på grund af risiko for virilisering.)

Toujeo^® (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.)

Tracafour (Patienter med tidligere tromboembolisk sygdom eller familiær disposition hertil bør kun anvende tranexamsyre, hvis der er en væsentlig medicinsk indikation herfor. Ved subarachnoidalblødning bør behandlingen kun gives i den akutte fase og højst i 72 timer. Senere eller længerevarende behandling øger risikoen for cerebralt ødem og cerebralt infarkt. Ved behandling af patienter med kendt eller vurderet øget trombosetendens bør der samtidig gives tromboseprofylaktisk behandling. Regelmæssig øjenkontrol er nødvendig under længerevarende uafbrudt behandling.)

Tranexamsyre "Nordic Prime" (Patienter med tidligere tromboembolisk sygdom eller familiær disposition hertil bør kun anvende tranexamsyre, hvis der er en væsentlig medicinsk indikation herfor. Ved subarachnoidalblødning bør behandlingen kun gives i den akutte fase og højst i 72 timer. Senere eller længerevarende behandling øger risikoen for cerebralt ødem og cerebralt infarkt. Ved behandling af patienter med kendt eller vurderet øget trombosetendens bør der samtidig gives tromboseprofylaktisk behandling. Regelmæssig øjenkontrol under kontinuerlig langtidsbehandling.)

Tranexamsyre "Pfizer" (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)

Trasylol^® (Polypeptid. Bredspektret proteinasehæmmer. Hæmmer fibrinolysen ved at hæmme trypsin, plasmin, plasmakallikrein og vævskallikrein. Hæmmer kontaktfaseaktiveringen af koagulationen, som både initierer koagulation og fremmer fibrinolyse.)

Travatan^® (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder i løbet af ca. 2 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Travoprost "Stada" (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder i løbet af ca. 2 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Travoprost "Teva" (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder i løbet af ca. 2 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Travoprost/Timolol "Stada", komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Trazimera^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg eller 420 mg trastuzumab.)

Trecondi (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g eller 5 g treosulfan.)

Trental (Pentoxifyllin)

Tresiba^® (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, eller nyre- eller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis. Specielt vigtigt hos børn: Insulindosis, især ved basal-bolus-behandlingsregimer, stemmer overens med fødeindtagelse og fysisk aktivitet for at mindske risikoen for hypoglykæmi.)

Tresuvi (Pulmonal hypertension forårsaget af okklusiv venesygdom Frisk gastro-intestinal blødning Traumer Intrakraniel blødning Cerebrovaskulære hændelser inden for de sidste 3 måneder Klinisk betydende klapdefekter Hjerteinsufficiens pga. kraftig dysfunktion i venstre ventrikel Iskæmiske hjertesygdomme.)

Trevicta^® (Paliperidon er risperidons aktive metabolit og binder sig, som andre antipsykotika, til dopamin-D 2 -receptorer i hjernen. Dette antages at være den primære årsag til den antipsykotiske effekt. Paliperidon påvirker desuden en række andre receptorer i varierende grad. Paliperidon er et 2. generationsantipsykotikum med lavere risiko for ekstrapyramidale bivirkninger i forhold til 1. generations midler. Se Klassifikation af antipsykotika .)

Trexan^® (Probenecid og trimethoprim kan øge koncentrationen af methotrexat, og kombinationen bør undgås. Leverfunktionen bør nøje overvåges ved samtidig behandling med andre potentielt levertoksiske midler, fx azathioprin, leflunomid, retinoider og sulfasalazin. Samtidig administration af dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet som fx myelosuppression og stomatit og bør undgås. Ciclosporin kan potensere methotrexats virkning og toksicitet. Der er en øget risiko for nedsat nyrefunktion. Kombinationen øger risikoen for overdreven immunsuppression og de tilknyttede komplikationer. Ved samtidig behandling med ASA er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion.)

Triaxis^®, komb. (Pertactin)

Trilafon^® Dekanoat (Perphenazin binder sig, som andre antipsykotika, til dopamin-D 2 -receptorer i hjernen, hvilket antages at være den primære årsag til den antipsykotiske effekt. Påvirker desuden en række andre receptorer i varierende grad. Perphenazin er et 1. generations middeldosis antipsykotikum med nogen sedativ og autonom effekt og risiko for ekstrapyramidale bivirkninger. Decanoatet har lang virkningstid (2-4 uger) og giver minimal variation i plasmakoncentrationen og kan derfor gives med længere mellemrum og giver færre bivirkninger. Se Klassifikation af antipsykotika .)

Trimbow, komb. (Pludselig seponering af indiceret behandling af astma med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.)

Trimethoprim "Orifarm" (Pyrimidinderivat, som hæmmer mikroorganismernes omdannelse af dihydrofolsyre (folsyre) til tetrahydrofolsyre (calciumfolinat). Ved at afbryde calciumfolinatsyntesen hæmmer det mikroorganismernes syntese af purin og dermed af DNA og RNA. Mikrobiologisk virkningsspektrum Trimethoprim har stort set samme virkningsspektrum som sulfonamider. Følgende bakterier er sædvanligvis følsomme: Stafylokokker Streptokokker E. coli Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus spp. Følgende bakterier er resistente: Neisseria spp. Pseudomonas aeruginosa Clostridium spp. Bacteroides spp.)

Trimopan^® (Pyrimidinderivat, som hæmmer mikroorganismernes omdannelse af dihydrofolsyre (folsyre) til tetrahydrofolsyre (calciumfolinat). Ved at afbryde calciumfolinatsyntesen hæmmer det mikroorganismernes syntese af purin og dermed af DNA og RNA. Mikrobiologisk virkningsspektrum Trimethoprim har stort set samme virkningsspektrum som sulfonamider. Følgende bakterier er sædvanligvis følsomme: Stafylokokker Streptokokker E. coli Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus spp. Følgende bakterier er resistente: Neisseria spp. Pseudomonas aeruginosa Clostridium spp. Bacteroides spp.)

Trinordiol^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

TrioBe^®, komb. (Pyridoxin (vitamin B 6 ))

Triptorelin "Orifarm" (P ulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension. 1 hætteglas indeholder 11,25 mg triptorelin (som embonat).)

Triregol, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Triumeq^®, komb. (Pga. indholdet af abacavir: Der skal udvises særlig opmærksomhed ved hypersensibilitetsreaktioner, som kan være livstruende, og patienten skal følges tæt de første 2 måneder. Udvikles sådanne reaktioner, skal præparatet seponeres, og behandlingen må ikke genoptages. Reaktion kan vise sig ved: Feber Hududslæt Gastro-intestinale gener Respirationsproblemer. Patienter, der har holdt pause med abacavir på grund af bivirkninger, må ikke genoptage behandlingen hermed uden forudgående kontakt med lægen. Hypersensitivitet er tæt korreleret til bærertilstand af HLA-B*5701. Før initiering af behandling bør der screenes for eventuel bærertilstand, og abacavir bør aldrig anvendes til patienter, der bærer HLA-B*5701 allel. Præparatet skal seponeres ved: Mistanke om hypersensitivitetsreaktion Stigning i aminotransferaser Fremadskridende hepatomegali Metabolisk acidose Laktatacidose af ukendt årsag. Observationsstudier har vist en association mellem myokardieinfarkt og brugen af abacavir. En årsagssammenhæng er ikke af- eller bekræftet. Risikofaktorer (såsom rygning, hypertension og hyperlipidæmi) bør minimeres ved ordinering. Desuden bør alternative behandlingsmuligheder til abacavir regimet overvejes ved behandling af patienter med høj kardiovaskulær risiko. Se interaktioner .)

Trodelvy (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 200 mg sacituzumab govitecan.)

True Test^® 36 (Plastre til provokationstest. Består af 3 plastre (paneler) med hver 12 brikker. 35 brikker indeholder testsubstanser, brik 9 er en blank kontrol. Panel 1 Nr. Testsubstans mikrogram/plaster 1 Nikkelsulfat 162 2 Lanolinalkohol 810 3 Neomycinsulfat 486 4 Kaliumdikromat 44 5 Cain-mix 510 6 Parfume-mix 348 7 Kolofonium 972 8 Paraben-mix 810 9 Blank brik (negativ kontrol) - 10 Perubalsam 648 11 Ethylenediamin 41 12 Koboltklorid 16 Panel 2 13 p-tert Butylphenol-formaldehydresin 36 14 Epoxyresin 41 15 Carba-mix 203 16 Black rubber-mix 61 17 Cl+Me-Isothiazolinon 3 18 Quaternium-15 81 19 Methyldibromo glutaronitril 4,1 20 p-Phenylendiamin 65 21 Formaldehyd 146 22 Mercapto-mix 61 23 Thiomersal 6 24 Thiuram-mix 22 Panel 3 25 Diazolidinyl urea 450 26 Quinolin-mix 154 27 Tixocortol-21-pivalat 2,4 28 Guld natriumthiosulfat 61 29 Imidazolidinyl urea 490 30 Budesonid 0,81 31 Hydrocortison-17-butyrat 16 32 Mercaptobenzothiazol 61 33 Bacitracin 490 34 Parthenolid 2,4 35 Disperse Blue 106 41 36 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol 200 Plastrene er af celluloseacetat. Klæbemassen består af acrylatforbindelser.)

Truvada^®, komb. (PrEP)

Tygacil^® (Patienter med kolestase. Patienter med sårhelingskomplikationer bør monitoreres for superinfektion. Bør kun anvendes til børn i alderen 8-18 år, når der ikke findes anden mulig antibakteriel behandling. Leverfunktion, koagulationsparametre, hæmatologiske parametre, amylase og lipase skal monitoreres inden behandling med tigecyclin samt regelmæssigt under behandlingen. Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis skal tigecyclin seponeres.)

Tyruko^® (Plasmahalveringstid ca. 16 døgn. Steady state efter ca. 36 uger.)

Tysabri^® (Plasmahalveringstid ca. 16 døgn. Steady state efter ca. 36 uger.)

Tyverb (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Ultiva^® (Pulver til koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg, 2 mg eller 5 mg remifentanil (som hydrochlorid).)

Ultracortenol^® (Prednisolon)

Uman Big (Patienter med eksisterende risiko for tromboemboliske komplikationer. Vaccination med levende svækkede virusvacciner bør om muligt tidligst ske 3 måneder efter administration af humant hepatitis B immunglobulin. Humant hepatitis B immunglobulin bør om muligt tidligst administreres 3-4 uger efter vaccination med levende svækkede virusvacciner. Humant hepatitis B immunglobulin kan interferere på resultatet af Coombs test og andre serologiske test. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Derfor bør patienter, der modtager mæslingevaccine, have kontrolleret deres antistofrespons. Natriumindhold 1 ml injektionsvæske indeholder 0,17 mmol natrium, som svarer til 10 mg natriumchlorid.)

Uraplex (Plasmakoncentrationen af digoxin øges ca. 10 % ved behandling med trospiumchlorid.)

UriVesc (Plasmakoncentrationen af digoxin øges ca. 10 % ved behandling med trospiumchlorid.)

Usymro^® (Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Legemsvægt ≤ 100 kg. 45 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. B ørn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis < 60 kg 0,75 mg/kg* 60 kg ≤ - ≤ 100 kg 45 mg > 100 kg 90 mg * For at beregne injektionsvolumen (ml) for patienter < 60 kg skal følgende formel anvendes: kropsvægt (kg) x 0,0083 (ml/kg); se også tabel 2. Det beregnede volumen skal afrundes til nærmeste 0,01 ml og administreres med en gradueret 1 ml sprøjte. Tabel 2. Injektionsvolumen til børn < 60 kg Legemsvægt (kg) Dosis (mg) Injektionsvolumen (ml) 15 11,3 0,12 16 12,0 0,13 17 12,8 0,14 18 13,5 0,15 19 14,3 0,16 20 15,0 0,17 21 15,8 0,17 22 16,5 0,18 23 17,3 0,19 24 18,0 0,20 25 18,8 0,21 26 19,5 0,22 27 20,3 0,22 28 21,0 0,23 29 21,8 0,24 30 22,5 0,25 31 23,3 0,26 32 24,0 0,27 33 24,8 0,27 34 25,5 0,28 35 26,3 0,29 36 27,0 0,30 37 27,8 0,31 38 28,5 0,32 39 29,3 0,32 40 30,0 0,33 41 30,8 0,34 42 31,5 0,35 43 32,3 0,36 44 33,0 0,37 45 33,8 0,37 46 34,5 0,38 47 35,3 0,39 48 36,0 0,40 49 36,8 0,41 50 37,5 0,42 51 38,3 0,42 52 39,0 0,43 53 39,8 0,44 54 40,5 0,45 55 41,3 0,46 56 42,0 0,46 57 42,8 0,47 58 43,5 0,48 59 44,3 0,49 Bemærk: Ved manglende respons efter 28 uger bør seponering overvejes. Erfaring savnes vedr. børn < 6 år med psoriasis og børn og unge < 18 år med psoriasis artritis. Crohns sygdom Voksne , børn og unge ≥ 40 kg Initialt gives én enkelt i.v. infusion baseret på legemsvægt: Legemsvægt Initial dosis* ≥ 40 kg - ≤ 55 kg 260 mg i.v. > 55 kg - ≤ 85 kg 390 mg i.v. > 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge. Bemærk: Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis kan gives 90 mg s.c. på dette tidspunkt. Ved utilstrækkeligt respons ved dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til dosering hver 8. uge. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 6 år.)

Utrogestan^® (Progesteron)

Uvadex (Produktresumeet angiver, at ”Både mænd og kvinder der behandles med methoxsalen bør træffe de fornødne foranstaltninger til antikonception både under og efter behandlingen med fotoferese”. Dette synes alene at bero på teoretiske overvejelser og prækliniske studier, hvor der er anvendt markant højere doser, end hvad der er relevant for human anvendelse.)

Uzpruvo (Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Legemsvægt ≤ 100 kg. 45 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. B ørn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis < 60 kg 0,75 mg/kg* 60 kg ≤ - ≤ 100 kg 45 mg > 100 kg 90 mg * Administration af mindre end fuld dosis på 45 mg er ikke mulig med dette præparat. Der skal i stedet anvendes et ustekinumab produkt (hætteglas), hvor der kan trækkes vægtbaseret volumen op. Bemærk: Ved manglende respons efter 28 uger bør seponering overvejes. Erfaring savnes vedr. børn < 6 år med psoriasis og børn og unge < 18 år med psoriasis artritis. Crohns sygdom Voksne, børn og unge ≥ 40 kg Initialt gives én enkelt i.v. infusion baseret på legemsvægt: Legemsvægt Initial dosis* ≤ 55 kg 260 mg i.v. >55 - ≤ 85 kg 390 mg i.v. > 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge. Bemærk: Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis kan gives 90 mg s.c. på dette tidspunkt. Ved utilstrækkeligt respons ved dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til dosering hver 8. uge. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)

Vabysmo^® (Pga. risikoen for endoftalmitis, intraokulær betændelse, rhegmatogen nethindeløsning og nethinderifter skal patienterne instrueres i straks at indberette eventuelle symptomer (smerter, synstab, fotofobi, sløret syn, flydere eller rødme), der kan tyde på endoftalmitis. Patienter med øget injektionshyppighed kan have en højere risiko for procedure-relaterede komplikationer. Forbigående stigninger i intraokulært tryk (IOP) er observeret inden for 60 minutter efter intravitreal injektion. Forsigtighed hos patienter med dårligt kontrolleret glaukom. Behandlingen skal seponeres hos patienter med: Rhegmatogen nethindeløsning, makulahuller i stadie 3 eller 4 eller nethinderift. Behandlingen må ikke genoptages, før relevant kirurgi er udført. Behandlingsrelateret fald i synsstyrke på 20 % på ESDRT-synstavlen sammenlignet med den seneste vurdering af synsstyrke; Hvis injektionsbehandlingen genoptages efter en seponering, skal et tidligere planlagt interval mellem injektioner bibeholdes. Et intraokulært tryk på ≥ 30 mmHg. En subretinal blødning, som omfatter macula eller hvis blødningens størrelse er ≥ 50 % af det samlede læsionsområde. Gennemført eller planlagt intraokulær operation inden for de seneste eller næste 28 dage. Hvis injektionsbehandlingen genoptages efter en seponering, skal et tidligere planlagt interval mellem injektioner bibeholdes.)

Valaciclovir "Bluefish" (Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og øger plasmahalveringstiden af aciclovir. Der er mulighed for interaktion med andre lægemidler, der kompetitivt hæmmer den aktive tubulære sekretion (fx tenofovir).)

Valaciclovir "Orion" (Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og øger plasmahalveringstiden af aciclovir. Der er mulighed for interaktion med andre lægemidler, der kompetitivt hæmmer den aktive tubulære sekretion (fx tenofovir).)

Valaciclovir "Sandoz" (Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og øger plasmahalveringstiden af aciclovir. Der er mulighed for interaktion med andre lægemidler, der kompetitivt hæmmer den aktive tubulære sekretion (fx tenofovir).)

Valaciclovir "Teva" (Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og øger plasmahalveringstiden af aciclovir. Der er mulighed for interaktion med andre lægemidler, der kompetitivt hæmmer den aktive tubulære sekretion (fx tenofovir).)

Valaciclovir "Viatris" (Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og øger plasmahalveringstiden af aciclovir. Der er mulighed for interaktion med andre lægemidler, der kompetitivt hæmmer den aktive tubulære sekretion (fx tenofovir).)

Valcyte^® (Pulver til oral opløsning. 1 ml brugsfærdig oral opløsning indeholder 50 mg valganciclovir (som hydrochlorid).)

Valproat "Life Medical" (Plasmahalveringstid 9-16 timer, hos børn dog ofte kortere. Metaboliseres til over 20 forskellige metabolitter, hvoraf nogle anses for at være hepatotoksiske. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika . Depottabletterne (monodepot) og depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive stof over flere timer. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (oral opløsning), 3-5 timer (enterotabletter og depotkapsler) og 5-10 timer (depottabletter og depotgranulat).)

Vamin^® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (Phenylalanin)

Vamin^® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (Phenylalanin)

Vaminolac^®, komb. (Phenylalanin)

Vancomycin "hameln" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg eller 1.000 mg vancomycin (som hydrochlorid).)

VANFLYTA^® (Patientkort Der skal udleveres patientkort, og patienten skal informeres om de væsentligste risici ved behandling med quizartinib. Risiko for forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: kardiovaskulær sygdom fx anamnese med anden- eller tredjegrads AV-blok (uden pacemaker), myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder, ukontrolleret angina pectoris, ukontrolleret hypertension, kongestiv hjerteinsufficiens samt klinisk relevante ventrikulære arytmier eller tidligere tilfælde af torsade de pointes. Se produktresumé for detaljerede retningslinjer. Samtidig behandling med andre lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet. Se interaktioner . Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi) bør monitoreres før og under behandlingen. Hyppigere monitering anbefales ved diarré eller opkastning. Under induktion og konsolidering bør ekg foretages før behandlingen, herefter 1 gang ugentligt under behandlingen eller hyppigere hvis det er klinisk indiceret. Under vedligeholdelsesbehandling bør ekg foretages før behandlingen, 1 gang ugentligt den første måned efter initiering eller dosisøgning og derefter ved klinisk indikation. Hyppigere monitorering anbefales ved samtidig brug af midler, der kan forlænge QT-intervallet. Behandlingen må ikke påbegyndes ved QTcF > 450 ms eller ved medfødt langt QT-syndrom, se kontraindikationer . Infektioner hos ældre Ældre patienter (≥65 år) har haft en øget forekomst af dødelige infektioner ved behandling med quizartinib, særligt i den tidlige fase af behandlingen. Omhyggelig monitorering anbefales under induktion, med fokus på tidlige tegn på alvorlige infektioner.)

Varenicline "Zentiva" (Partiel selektiv agonist til α 4 β 2 -nicotinreceptorerne. Den agonistiske virkning er mindre end nicotins, men affiniteten til receptorerne er større. Ved tilstedeværelsen af nicotin virker vareniclin således som en kompetitiv antagonist til nicotin. Herved nedsættes abstinenssymptomer som rygetrang, og nydelsen ved rygning formindskes.)

Varilrix^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder ≥ 2.000 PFU svækket levende varicella zoster-virus.)

Varivax^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder ≥ 1.350 PFU varicellavirus Oka/Merck-stamme (levende, svækket).)

Varizovac (Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder ≥ 1.350 PFU varicellavirus Oka/Merck-stamme (levende, svækket).)

Vasokinox (Persisterende pulmonal hypertension hos nyfødte Individuel dosering, maksimalt 20 ppm. Dosis reduceres gradvist til 5 ppm under vejledning af den arterielle iltmætning. Behandlingen opretholdes ved 5 ppm, indtil den inspiratoriske iltkoncentration kan reduceres til < 60 %. Methæmoglobinæmi monitoreres ved arteriel blodgasanalyse og bør holdes under 5 %. Behandlingen bør være så kortvarig som muligt, men kan opretholdes i op til 96 timer. Seponering bør foregå trinvist. Se desuden speciallitteratur. Pulmonal hypertension i forbindelse med hjertekirurgi Indgives under monitorering af hæmodynamik og iltning. Børn og unge 0-17 år. Individuel dosering. Sædvanligvis initialt 10 ppm, evt. forhøjet til 20 ppm ved utilstrækkelig effekt. Laveste effektive dosis gives og dosis bør nedtrappes til 5 ppm, hvis tilstrækkeligt tryk og iltning kan opretholdes ved denne dosis. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 12-17 år. Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis initialt 20 ppm, evt. forhøjet til 40 ppm ved utilstrækkelig effekt. Laveste effektive dosis gives og dosis bør nedtrappes til 5 ppm, hvis tilstrækkeligt tryk og iltning kan opretholdes ved denne dosis. Effekten indtræder normalt hurtigt inden for 5-20 min. Ved utilstrækkelig effekt kan dosis titreres efter mindst 10 min. Ved manglende effekt efter 30 min. Bør seponering overvejes. Sædvanlig behandlingsvarighed 24-48 timer, men der er tilfælde, hvor nirogenoxid har været givet i op til 7 dage efter den perioperative start. Seponering bør foregå trinvist. Se desuden speciallitteratur. Bemærk: Må kun gives til respiratorbehandlede patienter via et godkendt og kalibreret administrationssystem.)

Vastarel^® (Parkinsons sygdom Tremor Restless legs og andre beslægtede motoriske forstyrrelser.)

Vaxneuvance^®, komb. (Pneumokok polysaccharid serotype 1)

Vectavir^® (Penciclovir)

Vectibix (Panitumumab)

Veklury (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder 100 mg remdesivir. Efter rekonstitution indeholder et hætteglas 5 mg/ml remdesivir opløsning.)

Velbe^® (Plasmakoncentrationen aftager trifasisk med plasmahalveringstider på hhv. 3-4 minutter, 1-2 timer og ca. 25 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4. Udskilles væsentligst via lever- og galdeveje.)

Velcade - Udgået: 02-02-2026 (Plasmahalveringstid 40-193 timer efter gentagne i.v. doser.)

Velphoro^® (Polynukleært jern(III)-oxyhydroxid binder fosfat ved ligandudveksling over hele det gastro-intestinale pH-område.)

Veltassa^® (Patiromer)

Venbig (Patienter med eksisterende risiko for tromboemboliske komplikationer. Vaccination med levende svækkede virusvacciner bør om muligt tidligst ske 3 måneder efter administration af humant hepatitis B immunglobulin. Humant hepatitis B immunglobulin bør om muligt tidligst administreres 3-4 uger efter vaccination med levende svækkede virusvacciner. Humant hepatitis B immunglobulin kan interferere på resultatet af Coombs test og andre serologiske test. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Derfor bør patienter, der modtager mæslingevaccine, have kontrolleret deres antistofrespons. Natriumindhold 1 ml brugsfærdig infusionsvæske indeholder 0,155 mmol natrium, som svarer til 9 mg natriumchlorid.)

Venlafaxin "Bluefish" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 2 måneder, gerne over længere tid. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Præparater, der findes i form af depotkapsler : Kapslerne kan evt. åbnes, således, at man på den måde kan tage mindre og mindre dosis (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Aftrapning af antidepressiva .)

Venlafaxin "Krka" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 2 måneder, gerne over længere tid. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Præparater, der findes i form af depotkapsler : Kapslerne kan evt. åbnes, således, at man på den måde kan tage mindre og mindre dosis (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Aftrapning af antidepressiva .)

Venlafaxin "Medical Valley" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 2 måneder, gerne over længere tid. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Præparater, der findes i form af depotkapsler : Kapslerne kan evt. åbnes, således, at man på den måde kan tage mindre og mindre dosis (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Aftrapning af antidepressiva .)

Venlafaxin "Nordic Prime" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 2 måneder, gerne over længere tid. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Præparater, der findes i form af depotkapsler : Kapslerne kan evt. åbnes, således, at man på den måde kan tage mindre og mindre dosis (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Aftrapning af antidepressiva .)

Venlafaxin "Orion" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 2 måneder, gerne over længere tid. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Præparater, der findes i form af depotkapsler : Kapslerne kan evt. åbnes, således, at man på den måde kan tage mindre og mindre dosis (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Aftrapning af antidepressiva .)

Venlafaxin "Sandoz" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 2 måneder, gerne over længere tid. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Præparater, der findes i form af depotkapsler : Kapslerne kan evt. åbnes, således, at man på den måde kan tage mindre og mindre dosis (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Aftrapning af antidepressiva .)

Venlafaxin "Teva" (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 2 måneder, gerne over længere tid. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Præparater, der findes i form af depotkapsler : Kapslerne kan evt. åbnes, således, at man på den måde kan tage mindre og mindre dosis (indholdet i kapslerne må ikke knuses eller tygges). Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Aftrapning af antidepressiva .)

Venofer (Plasmahalveringstid ca. 6 timer.)

Ventavis (Plasmahalveringstid 5-25 minutter.)

Ventolin^® (Plasmahalveringstid 4-6 timer. Metaboliseres i leveren. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Inhalation. Den systemiske absorption er ringe. Oral administration. Biotilgængelighed 40-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika) .)

Ventoline^® (Plasmahalveringstid 4-6 timer. Metaboliseres i leveren. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Inhalation. Den systemiske absorption er ringe. Oral administration. Biotilgængelighed 40-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika) .)

Verdye (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg indocyaningrønt. Efter opløsning indeholder 1 ml 5 mg indocyaningrønt.)

Vermox^® (P02CA01)

Verorab^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension . 1 hætteglas indeholder 1 dosis (0,5 ml) med ≥ 3,25 IE inaktiveret rabiesvirus (WISTAR PM/WI 38-1503-3M).)

Verzenios (Potente CYP3A4-inhibitorer, fx clarithromycin, itraconazol, posaconazol, ritonavir og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af abemaciclib, og kombinationen bør undgås. Hvis potente CYP3A4-inhibitorer ikke kan undgås, bør dosis af abemaciclib reduceres. Se produktresumé . Potente CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, vil nedsætte plasmakoncentrationen af abemaciclib, og kombinationen bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Det vides ikke på nuværende tidspunkt, om abemaciclib kan nedsætte virkningen af hormonelle kontraceptiva, som derfor bør suppleres med prævention af barrieretypen.)

Vesiculture (Pulver til blæreskyllevæske . 1 hætteglas indeholder 30 mg levende, svækkede Bacillus Calmette Guérin (dansk stamme 1331) svarende til ca. 2,5x10 8 CFU (kolonidannende enheder).)

Veyvondi^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 650 IE eller 1.300 IE vonicog alfa (rekombinant human von Willebrand-faktor (rvWF)).)

Vfend^® (Pulver til oral suspension. 1 ml brugsfærdig suspension indeholder 40 mg voriconazol. Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 200 mg voriconazol.)

Viagra^® (Patientens kardiovaskulære status bør gennemgås inden påbegyndelsen af behandlingen, da seksuel aktivitet er forbundet med en vis kardial risiko. Patienter med obstruktion af fraløbet fra venstre ventrikel (fx aortastenose) kan være følsomme for virkningen af vasodilatorer, herunder PDE-5-hæmmere. Der er forekommet synsdefekter ved anvendelse af sildenafil og andre fosfodiesterase-5-hæmmere. Tilfælde af Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION) er set både spontant i observationsstudier. Ved pludseligt opstået synsdefekt, skal patienten ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Forsigtighed ved anatomiske deformiteter af penis eller ved tilstande, der kan disponere for priapisme (fx seglcelle anæmi, multipelt myelom eller leukemi). Priapisme er forekommet som en sjælden bivirkning.)

Viclonor (Patienter med hypertension og/eller hjerteinsufficiens (NYHA I) i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID. Patienter med hjerteinsufficiens (NYHA I) eller væsentlige risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) bør kun behandles med diclofenac efter nøje overvejelse . Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Det frarådes at anvende diclofenac til patienter med tidligere AMI pga. speciel forøget mortalitetsrisiko. Selv behandling i mindre end én uge er associeret med øget risiko for død og for fornyet AMI hos personer med tidligere AMI. En forøget risiko er også påvist blandt hjerteraske. Studiet viste ligeledes, at diclofenac blandt de hyppigst anvendte NSAID udgør den største risiko for hjertebivirkninger (sammenlignet med ibuprofen og naproxen og de øvrige NSAID i én samlet gruppe). Skønsvis er risikoen på højde med rofecoxib og celecoxib. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Se endvidere NSAID .)

Vimpat (PR-forlængelse kan muligvis forværres ved samtidig administration af andre lægemidler, der kan forårsage PR-forlængelse. Kraftige enzyminduktorer, fx rifampicin og naturlægemidler med perikon, kan reducere plasmakoncentrationen af lacosamid i moderat grad. Se endvidere tabel 2 i .)

Vinorelbin "Accord" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Vinorelbine "Orifarm" (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Vistabel^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 eller 100 enheder botulinum type A toxin.)

Visudyne^® (Patienten bliver lysfølsom i 48 timer efter behandlingen. I denne periode skal patienten beskytte øjne, hud og andre organer mod direkte solskin, kraftig indendørs belysning såsom solarium, halogenlys og operations- eller tandlægelamper. Hvis patienten ønsker at bevæge sig udendørs i dagslys de første 48 timer efter behandling, skal hud og øjne beskyttes med dækkende tøj og mørke solbriller. Bør anvendes med forsigtighed ved nedsat leverfunktion, galdevejsobstruktion samt ved samtidig indgift af andre fotosensibiliserende lægemidler, fx: tetracycliner phenothiaziner thiazider. Patienter, som får et alvorligt synstab (svarende til 4 linjer eller mere) inden for en uge efter behandlingen, bør ikke behandles igen, før synet er som før behandlingen. Erfaring savnes ved hjerteinsufficiens og ubehandlet arteriel hypertension.)

VitaCare Modigen (Perikon)

Vitalipid^®, komb. (Phytomenadion (Vitamin K1))

Vitamin B-Combin (Vitamin-mineral) (Pantothensyre)

Vitaros (Priapisme, se bivirkninger i .)

VITRAKVI^® (Potente eller moderate CYP3A-induktorer eller P-gp-induktorer, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter koncentrationen af larotrectinib, og kombinationen bør undgås. Potente CYP3A4-hæmmere, fx amprenavir, atazanavir, clarithromycin, erythromycin, fluconazol, itraconazol, lopinavir og ritonavir samt større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger koncentrationen af larotrectinib. Se endvidere Tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Vizarsin^® (Patientens kardiovaskulære status bør gennemgås inden påbegyndelsen af behandlingen, da seksuel aktivitet er forbundet med en vis kardial risiko. Patienter med obstruktion af fraløbet fra venstre ventrikel (fx aortastenose) kan være følsomme for virkningen af vasodilatorer, herunder PDE-5-hæmmere. Der er forekommet synsdefekter ved anvendelse af sildenafil og andre fosfodiesterase-5-hæmmere. Tilfælde af Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION) er set både spontant i observationsstudier. Ved pludseligt opstået synsdefekt, skal patienten ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Forsigtighed ved anatomiske deformiteter af penis eller ved tilstande, der kan disponere for priapisme (fx seglcelle anæmi, multipelt myelom eller leukemi). Priapisme er forekommet som en sjælden bivirkning.)

Voltaren^® øjendråber, opløsning (Passerer cornea. Den systemiske absorption er ringe.)

Voranigo^® (P450-enzymer (CYP) Vorasidenib metaboliseres primært via CYP1A2 og samtidig anvendelse af potente CYP1A2-hæmmere bør undgås (fx fluvoxamin, ciprofloxacin). Kombination med moderate induktorer af CYP1A2 (fx phenytoin og rifampicin) kan nedsætte plasmakoncentrationen af vorasidenib og behandlingsalternativer til disse midler bør overvejes. Vorasidenib kan nedsætte plasmakoncentrationerne af midler, der omsættes via CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 eller CYP3A4). Kombination med midler, der omsættes via disse enzymer og har snævert terapeutisk indeks (fx amitriptylin, carbamazepin, ciclosporin, everolimus, fentanyl og tipranavir) bør undgås. Forsigtighed og evt. skift til anden behandling ved kombination med andre følsomme substrater af disse enzymer anbefales. Plasmakoncentrationen og dermed sandsynligvis effektiviteten af hormonale kontraceptiva kan nedsættes. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet for en mere omfattende oversigt over substrater, inhibitorer og induktorer af forskellige P450-enzymer. Brystcancer-resistensprotein (BCRP) Vorasidenib hæmmer brystcancer-resistensprotein (BCRP). Forsigtighed ved kombination med BCRP-substrater, fx methotrexat, rosuvastatin, sulfasalazin.)

Voraxaze (Pulver til injektionsvæske, opløsning. Efter rekonstituering med 1 ml isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske indeholder hvert hætteglas 1.000 enheder glucarpidase.)

Voriconazole "Hameln" (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 200 mg voriconazol.)

Votrient (Pazopanib)

Votubia (Potente CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx itraconazol, clarithromycin, HIV-proteasehæmmere og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 4 gange og AUC ca. 15 gange. Kombinationen bør undgås. Moderate CYP3A4-/P-gp-inhibitorer, fx erythromycin, verapamil, imatinib og oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oral administration af CYP3A4-substrater med smalt terapeutisk vindue (fx pimozid og sekalealkaloider), idet everolimus kan hæmme intestinal CYP3A4. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet og P-glykoprotein . Samtidig brug af ACE-hæmmere kan øge risikoen for angioødem.)

Voydeya^® (Patienter med uafklaret meningokok-infektion ved behandlingsstart. Patienter, som ikke aktuelt er vaccineret mod Neisseria meningitidis , medmindre de får profylaktisk behandling med passende antibiotika indtil 2 uger efter vaccinationen.)

VPRIV (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 400 enheder (UN) velaglucerase alfa.)

VYDURA (Plasmakoncentrationerne (ubundet AUC) er signifikant højere (stigning med lidt under en faktor 4 er set) hos personer med svært (Child-Pugh C) nedsat leverfunktion. Behandling af patienter med svært nedsat leverfunktion bør undgås.)

Vyloy^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg zolbetuximab.)

Vyxeos Liposomal, komb. (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 44 mg daunorubicin og 100 mg cytarabin indkapslet i liposomer.)

Wakix (Pitolisant)

WELIREG^® (Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Belzutifan metaboliseres bl.a. via CYP2C19. Forsigtighed ved kombination med CYP2C19-hæmmere som fx fluconazol, fluvoxamin, lansoprazol eller omeprazol pga. øget bivirkningsrisiko. Dosisreduktion af belzutifan kan evt. overvejes. Kombination med potente hæmmere af CYP2C19 har ikke været undersøgt. Belzutifan inducerer CYP3A4. Samtidig behandling med substrater af CYP3A (inkl. hormonelle krontraceptiva) kan nedsætte virkningen af disse midler. Kombination med CYP3A-substrater, der har smalt terapeutisk indeks, skal undgås. In-vitro studier har vist, at belzutifan også kan inducere CYP2B6 og CYP2C8. Forsigtighed ved kombination med midler, der omsættes via disse enzymer og har smalt terapeutisk indeks. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet for oversigter over CYP-substrater og hæmmere og inducere. Midler der hæmmer UGT2B17 Belzutifan metaboliseres bl.a. via UGT2B17. Forsigtighed ved kombination med UGT2B17-hæmmere, fx visse NSAID som diclofenac og ibuprofen, pga. øget bivirkningsrisiko. Dosisreduktion af belzutifan kan evt. overvejes.)

WEZENLA^® (Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Legemsvægt ≤ 100 kg. 45 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. B ørn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis < 60 kg 0,75 mg/kg* 60 kg ≤ - ≤ 100 kg 45 mg > 100 kg 90 mg * For at beregne injektionsvolumen (ml) for patienter < 60 kg skal følgende formel anvendes: kropsvægt (kg) x 0,0083 (ml/kg); se også tabel 2. Det beregnede volumen skal afrundes til nærmeste 0,01 ml og administreres med en gradueret 1 ml sprøjte. Tabel 2. Injektionsvolumen til børn < 60 kg Legemsvægt (kg) Dosis (mg) Injektionsvolumen (ml) 15 11,3 0,12 16 12,0 0,13 17 12,8 0,14 18 13,5 0,15 19 14,3 0,16 20 15,0 0,17 21 15,8 0,17 22 16,5 0,18 23 17,3 0,19 24 18,0 0,20 25 18,8 0,21 26 19,5 0,22 27 20,3 0,22 28 21,0 0,23 29 21,8 0,24 30 22,5 0,25 31 23,3 0,26 32 24,0 0,27 33 24,8 0,27 34 25,5 0,28 35 26,3 0,29 36 27,0 0,30 37 27,8 0,31 38 28,5 0,32 39 29,3 0,32 40 30,0 0,33 41 30,8 0,34 42 31,5 0,35 43 32,3 0,36 44 33,0 0,37 45 33,8 0,37 46 34,5 0,38 47 35,3 0,39 48 36,0 0,40 49 36,8 0,41 50 37,5 0,42 51 38,3 0,42 52 39,0 0,43 53 39,8 0,44 54 40,5 0,45 55 41,3 0,46 56 42,0 0,46 57 42,8 0,47 58 43,5 0,48 59 44,3 0,49 Bemærk: Ved manglende respons efter 28 uger bør seponering overvejes. Erfaring savnes vedr. børn < 6 år med psoriasis og børn og unge < 18 år med psoriasis artritis. Crohns sygdom Voksne, børn og unge ≥ 40 kg Initialt gives én enkelt i.v. infusion baseret på legemsvægt: Legemsvægt Initial dosis* ≥ 40 kg - ≤ 55 kg 260 mg i.v. > 55- ≤ 85 kg 390 mg i.v. > 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge. Bemærk: Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis kan gives 90 mg s.c. på dette tidspunkt. Ved utilstrækkeligt respons ved dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til dosering hver 8. uge. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 6 år.)

Willfact^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 IE von Willebrand-faktor.)

Wilnativ^®, komb. (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) og 500 IE von Willebrand-faktor (v WF) eller 1.000 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) og 1.000 IE von Willebrand-faktor (v WF).)

Winrevair^® (Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 45 mg eller 60 mg sotatercept. Efter rekonstitution indeholder hver ml opløsning 50 mg sotatercept.)

Wynzora^®, komb. (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Xalatan^® (Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje. Virkningen indtræder efter 3-4 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter 8-12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.)

Xalcom^®, komb. (På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma Syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker Sinoatrialt blok Manifest hjerteinsufficiens Tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension Kardiogent shock Corneadystrofi Alvorlig allergisk rhinitis Allergi over for β-blokkere.)

Xalkori (Potente CYP3A-hæmmere, fx HIV-proteasehæmmere, itraconazol, erythromycin, clarithromycin og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af crizotinib, og kombinationen bør undgås. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, glukokortikoider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af crizotinib. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Behandling med midler, der kan give bradykardi eller forlænge QTc-intervallet, bør undgås, bl.a. lithium, visse antiarytmika (fx amiodaron, sotalol), visse makrolider (fx erythromycin), visse antidepressiva (fx citalopram, escitalopram) samt moxifloxacin. Se Antiarytmika .)

Xamiol, komb. - Udgået: 22-12-2025 (Patienterne skal instrueres i at vaske hænder efter påsmøringen, så behandlingsmidlet ikke uforvarende overføres til ansigtet, hvor den sarte hud kan blive irriteret. Erfaring savnes vedr. behandling af guttat psoriasis. Samtidig behandling med andre steroider skal undgås. Anvendelse under okklusionsbandager eller på store områder med læderet hud, på slimhinder eller i hudfolder bør undgås. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)

Xembify^® (Patienter med eksisterende risiko for tromboemboliske komplikationer. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicellavaccination. Efter administration af immunglobulin bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Derfor bør patienter, der modtager mæslingevaccine, have kontrolleret deres antistofrespons.)

Xenpozyme^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 20 mg olipudase alfa svarende til 4 mg/ml efter rekonstitution.)

Xeomin (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 enheder, 100 enheder eller 200 enheder Clostridium botulinum type A-toxin.)

Xeplion^® (Paliperidon er risperidons aktive metabolit og binder sig, som andre antipsykotika, til dopamin-D 2 -receptorer i hjernen. Dette antages at være den primære årsag til den antipsykotiske effekt. Paliperidon påvirker desuden en række andre receptorer i varierende grad. Paliperidon er et 2. generationsantipsykotikum med lavere risiko for ekstrapyramidale bivirkninger i forhold til 1. generations midler. Se Klassifikation af antipsykotika .)

Xilmac^®, komb. (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 mg amoxicillin (som amoxicillinnatrium) og 200 mg clavulansyre (som kaliumsalt).)

Xofluza - Udgået: 16-03-2026 (Polyvalente kationer nedsætter plasmakoncentrationen af baloxavir. Derfor bør samtidig brug af fx laksantia, antacida eller orale kosttilskud med indhold af jern, zink, selen, calcium eller magnesium undgås.)

Xolair^® (På grund af manglende erfaring tilrådes forsigtighed ved: Autoimmune sygdomme Immunkompleksmedierede tilstande Høj risiko for parasitære infektioner. Ormeinfektioner bør behandles inden omalizumab-behandlingen indledes. Hvis der opstår en ormeinfektion under behandlingen med omalizumab, og den ikke responderer på behandlingen, bør det overvejes at pausere omalizumab. Tidligere tilfælde af analylaksi uden relation til omalizumab øger risikoen for anafylaksi under behandlingen. Den aftagelige nålehætte indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.)

Xonvea^®, komb. (Pyridoxin (vitamin B 6 ))

Xospata (Potente CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter koncentrationen af gilteritinib, og kombinationen skal undgås. Potente CYP3A4-/P-gp-/BCRP-hæmmere, fx captopril, carvedilol, clarithromycin, erythromycin, itraconazol, voriconazol, ritonavir og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, kan øge plasmakoncentrationen af gilteritinib. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Xultophy^®, komb. (Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. Til patienter i sulfonylurinstofbehandling kan dosis af sulfonylurinstof reduceres for at mindske risikoen for hypoglykæmi. Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, eller nyre- eller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis. Dehydrering i relation til bivirkninger fra mave-tarm-kanalen. Der bør tages forholdsregler for at undgå væskemangel. Bør ikke anvendes på grund af manglende erfaring ved: diabetisk gastroparese inflammatorisk tarmsygdom kongestiv hjerteinsufficiens i NYHA-klasse III-IV. Begrænset erfaring vedr. kongestiv hjerteinsufficiens i NYHA-klasse I-II. Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis skal præparatet seponeres. Akut pancreatitis i anamnesen. Risiko for aspiration GLP-1 agonister forsinker den gastriske tømningstid og den øgede risiko for tilbageværende gastrisk indhold kan derfor potentielt også medføre øget risiko for aspiration ifm. anæstesi eller dyb sedation. Effekten på gastrisk tømningstid ser ud til at mindskes ved langtidsbehandling (> 12 uger) (6344) .)

Xydalba (Pulver til koncentrat til infusionsvæske. 1 hætteglas indeholder 500 mg dalbavancin (som hydrochlorid). Efter rekonstitution indeholder 1 ml koncentrat 20 mg dalbavancin.)

Xylocain^® gel, salve og kutanspray, opløsning (Propranolol, erythromycin, metoprolol, fluvoxamin og ciprofloxacin øger plasmakoncentrationen af lidocain. Forsigtighed ved samtidig brug af andre lokalanalgetika eller strukturelt beslægtede stoffer af amidtypen, da de toksiske virkninger er additive. Desuden forsigtighed ved behandling med klasse III (sotalol, amiodaron, propafenon) på grund af risiko for additiv hjertepåvirkning.)

Xyrem - Udgået: 25-05-2026 (Patienten bør afholde sig fra aktiviteter (som bilkørsel), der kræver fuld opmærksomhed og/eller motorisk koordination i mindst 6 timer efter sidste indtag af natriumoxybat. Hvis dosis hos børn og unge overstiger 0,1 g/kg pr. dag, kan perioden med påvirkning vare længere end 6 timer, alt efter individuel følsomhed.)

Yana^®, komb. (P-piller af kombinationstypen virker ved at nedsætte sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, samt ved at reducere proliferationen af endometrium og forårsage en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Yasmin 28^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller. Drospirenon har desuden antiandrogene og milde antimineralokortikoide egenskaber.)

Yasmin^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller. Drospirenon har desuden antiandrogene og milde antimineralokortikoide egenskaber.)

Yasminelle 28^®, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller. Drospirenon har desuden antiandrogene og milde antimineralokortikoide egenskaber.)

Yervoy^® (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Yondelis (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 0,25 mg eller 1 mg trabectedin.)

Yorvipath^® (Palopegteriparatide)

Zanosar^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g streptozocin.)

Zarzio (Patienter i cytotoksisk kemoterapi. 5 mikrogram (0,5 mill. E)/kg legemsvægt/døgn. Første dosis bør administreres tidligst 24 timer efter cytotoksisk kemoterapi og senest 3-4 døgn før forventet nadir. Kan gives som s.c. injektion eller i.v. infusion fortyndet i isotonisk glucose-infusionsvæske over 30 min.-24 timer. Daglig dosering bør fortsættes, indtil forventet neutrofil nadir er passeret. For øvrige indikationer henvises til produktresumé/speciallitteratur. Bemærk: Den fyldte injektionssprøjte kan ikke måle volumener under 0,3 ml.)

Zavicefta, komb. (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2.000 mg ceftazidim og 500 mg avibactam (som natriumsalt).)

Zebinix (Plasma-natrium bør kontrolleres jævnligt, især ved nyresygdom og samtidig diuretisk behandling Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd. Da den kemiske struktur af eslicarbazepinacetat ligner carbamazepins, er det muligt at patienter af asiatisk oprindelse, der er positive for HLA-B*1502, kan være i risiko for at udvikle Stevens-Johnsons syndrom (SJS), da denne allel i høj grad også kan forudsige risikoen for svært carbamazepin-associeret SJS.)

Zelboraf (Pga. vemurafenibs induktion af CYP3A4 kan virkningen af især kontraceptiva med lavt østrogen-/gestagenindhold nedsættes. AUC for triazolam nedsættes med op til 80 % ved samtidig indgift af vemurafenib. Lignende effekt må forventes for andre lægemidler, der omsættes af CYP3A4. Samtidig brug af ipilimumab bør undgås pga. øget risiko for forhøjede levertransaminaser. Vemurafenib hæmmer CYP1A2 med mulighed for stigning i plasmakoncentration og langsommere metabolisering af lægemidler, der omsættes af dette enzym, fx clomipramin, clozapin, caffein, imipramin og olanzapin, se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Vemurafenib kan hæmme P-glykoprotein (P-gp) i tarmen, hvilket kan øge den systemiske eksponering af substrater for P-gp, fx ciclosporin, dabigatranetexilat, digoxin, aliskiren og rosuvastatin. Tæt monitorering anbefales.)

Zemplar (Paricalcitol)

Zerbaxa, komb. (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g ceftolozan og 0,5 g tazobactam (som natriumsalt).)

Zercepac (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg trastuzumab.)

Zessly (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg infliximab.)

Zevtera (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg ceftobiprol (som ceftobiprolmedocarilnatrium).)

Ziextenzo^® (Pegfilgrastim)

Zinforo (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 600 mg ceftarolin fosamil (som monoacetat).)

Zinnat^® - Udgået: 11-05-2026 (Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.). Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)

Zoely, komb. (P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.)

Zofran^® (Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Parenteral administration . Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 minutter (i.m.).)

Zolcare (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 8 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 10 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zoledo (Påvirker calciumomsætningen ved at hæmme aktiviteten af osteoklasterne og deres forstadier, hvorved nedbrydningen af knoglevæv reduceres, og P-calcium nedsættes. P-calcium er sædvanligvis normaliseret få dage efter behandlingen.)

Zoledronsyre "Accord" (Påvirker calciumomsætningen ved at hæmme aktiviteten af osteoklasterne og deres forstadier, hvorved nedbrydningen af knoglevæv reduceres, og P-calcium nedsættes. P-calcium er sædvanligvis normaliseret få dage efter behandlingen.)

Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (Påvirker calciumomsætningen ved at hæmme aktiviteten af osteoklasterne og deres forstadier, hvorved nedbrydningen af knoglevæv reduceres, og P-calcium nedsættes. P-calcium er sædvanligvis normaliseret få dage efter behandlingen.)

Zoledronsyre "Oresund Pharma" (osteoporose) (P-calcium, -kreatinin og -25OHD bør kontrolleres før infusion. Ved nylig hoftenær fraktur bør zoledronsyre-infusionen administreres > 2 uger efter hoftefrakturen. Evidensen er dog svag, se Bisfosfonater (osteoporose) . Under behandlingen bør der sikres et sufficient indtag af kalk og D-vitamin. Ved P-25OHD < 50 nmol/l anbefales korrektion af D-vitaminstatus inden behandlingen. Evt. kan der samtidigt med zoledronsyre-infusion gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. Da behandlingen kan føre til hypocalcæmi, som kan resultere i uspecifikke symptomer, anbefales kontrol af P-calcium hos patienter med symptomklager efter infusionen. Patienter med uforklarede smerter i lyske eller lårben bør udredes for atypisk (inkomplet) femurfraktur. Pga. risiko for kæbeosteonekrose bør patienter med dårlig tandstatus tilrådes behandling heraf, inden behandlingen iværksættes. Risikoen for kæbeosteonekrose øges ved samtidig behandling med steroider og kemoterapi.)

Zoledronsyre "Stada" (Påvirker calciumomsætningen ved at hæmme aktiviteten af osteoklasterne og deres forstadier, hvorved nedbrydningen af knoglevæv reduceres, og P-calcium nedsættes. P-calcium er sædvanligvis normaliseret få dage efter behandlingen.)

Zoledronsyre "Sun Pharma" (P-calcium, -kreatinin og -25OHD bør kontrolleres før infusion. Ved nylig hoftenær fraktur bør zoledronsyre-infusionen administreres > 2 uger efter hoftefrakturen. Evidensen er dog svag, se Bisfosfonater (osteoporose) . Under behandlingen bør der sikres et sufficient indtag af kalk og D-vitamin. Ved P-25OHD < 50 nmol/l anbefales korrektion af D-vitaminstatus inden behandlingen. Evt. kan der samtidigt med zoledronsyre-infusion gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. Da behandlingen kan føre til hypocalcæmi, som kan resultere i uspecifikke symptomer, anbefales kontrol af P-calcium hos patienter med symptomklager efter infusionen. Patienter med uforklarede smerter i lyske eller lårben bør udredes for atypisk (inkomplet) femurfraktur. Pga. risiko for kæbeosteonekrose bør patienter med dårlig tandstatus tilrådes behandling heraf, inden behandlingen iværksættes. Risikoen for kæbeosteonekrose øges ved samtidig behandling med steroider og kemoterapi.)

Zolgensma (På grund af fejl i kromosom 5q i SMN1-genet (Survival Motor Neuron-1) dannes proteinet SMN ikke. SMN er nødvendigt for, at nerveceller i rygmarven fungerer normalt. Onasemnogene abeparvovec er en genterapi, som erstatter det defekte SMN1, så patienten selv kan danne SMN-protein, som er afgørende for funktionen af motorneuronerne.)

Zolmitriptan "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Zolmitriptan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Zolmitriptan "Rivopharm" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Zolmitriptan "Stada" (Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.)

Zoloft^® (På grund af risiko for seponeringssymptomer som fx svimmelhed, tremor, kvalme, søvnløshed og asteni bør seponering foretages gradvis. Det anbefales normalt at aftrappe behandlingen over mindst 4 uger, gerne 8 uger eller længere. Aftrapningsplanen skal løbende tilpasses individuelt til den enkelte patient. I udgangspunktet kan der forsøges med en halvering af dosis med 1-2 ugers mellemrum (ved evt. symptomer forlænges intervallet med mindst 1 uge). Når den lavest mulige dosis er nået, seponeres behandlingen efter nogle uger. Opstår der herefter symptomer, kan man forsøge at give mindst mulig dosis hver anden dag eller skifte til escitalopram dråber, som kan gives i passende fortynding. Bemærk, at der typisk opstår problemer når sidste dosis seponeres, ikke ved de initiale halveringer af dosis. Desuden skal man omhyggeligt monitorere for om depressionen eller angsttilstanden vender tilbage med hyppige samtaler. Hvis sidste del af aftrapningen ikke lader sig gøre, kan der evt. forsøges med skift til fluoxetin (fx 10-20 mg dgl.), der så seponeres uden aftrapning efter 1-2 ugers behandling. Se Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling og Aftrapning af antidepressiva .)

Zolpidem "2care4" (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 8 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 10 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zolpidem "Actavis" (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 8 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 10 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zolpidem "Hexal" (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 8 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 10 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zolpidem "Vitabalans" (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 8 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 10 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zolpidem Carefarm (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 8 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 10 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 8 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 10 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zolsketil^® pegylated liposomal (På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)

Zometa^® (Påvirker calciumomsætningen ved at hæmme aktiviteten af osteoklasterne og deres forstadier, hvorved nedbrydningen af knoglevæv reduceres, og P-calcium nedsættes. P-calcium er sædvanligvis normaliseret få dage efter behandlingen.)

Zonegran^® (Påvirker spændingsfølsomme natrium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende epileptisk aktivitet afbrydes. Påvirker endvidere GABA-medieret neuronhæmning.)

Zonisamid "Desitin" (Pulver til oral suspension. 1 ml oral suspension indeholder 20 mg zonisamid.)

Zonisamid "Epione Medicine" (Påvirker spændingsfølsomme natrium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende epileptisk aktivitet afbrydes. Påvirker endvidere GABA-medieret neuronhæmning.)

Zonisamid "Glenmark" (Påvirker spændingsfølsomme natrium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende epileptisk aktivitet afbrydes. Påvirker endvidere GABA-medieret neuronhæmning.)

Zonisamide "1A Farma" (Påvirker spændingsfølsomme natrium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende epileptisk aktivitet afbrydes. Påvirker endvidere GABA-medieret neuronhæmning.)

Zonisamide "Mylan" (Påvirker spændingsfølsomme natrium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende epileptisk aktivitet afbrydes. Påvirker endvidere GABA-medieret neuronhæmning.)

Zonisamide "Teva" (Påvirker spændingsfølsomme natrium- og calciumkanaler, hvorved spredningen af krampeudladninger reduceres, og efterfølgende epileptisk aktivitet afbrydes. Påvirker endvidere GABA-medieret neuronhæmning.)

Zonoct (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 8 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 10 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zopiclon "Epione" (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 12 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 7,5 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zopiclon "Stada" (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 12 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 7,5 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zopiclone "Grindeks" (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 12 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 7,5 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zopiclone "Jubilant" (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 12 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 7,5 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zopinox (Patienten bør ikke føre motorkøretøj eller betjene farlige maskiner i 12 timer efter indtagelsen og forsigtighed tilrådes også dagen efter. Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørsel er normalt kun forenelig med en maksimal døgndosis på 7,5 mg, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Zovirax oral suspension (Plasmahalveringstid ca. 3 timer (voksne) og ca. 4 timer (nyfødte). Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Absorberes delvist fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.)

Zubsolv, komb. (Partiel opioidagonist (buprenorphin) kombineret med opioidantagonist uden agonistisk opioid virkning (naloxon). Beregnet til behandling af opioidafhængighed.)

Zyclara (Påføring af for meget creme på huden kan give en kraftig reaktion på påføringsstedet. Hvis der er åbne sår, bør behandlingen ikke påbegyndes, før området er helet. Patienten bør informeres om at minimere eksponering af det behandlede hudområde for naturligt eller kunstigt sollys. Benzylalkohol Zyclara indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)

Zykadia^® (Potente CYP3A-hæmmere, fx HIV-proteasehæmmere, itraconazol, erythromycin, clarithromycin og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, øger plasmakoncentrationen af ceritinib, og kombinationen bør undgås. Såfremt kombinationen ikke kan undgås, skal ceritinib-dosis reduceres med ca. en tredjedel. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig administration af ceritinib og CYP3A-substrater, der vides at have et snævert terapeutisk indeks, fx ciclosporin, ergotamin, fentanyl, pimozid, tacrolimus, alfentanil og sirolimus, skal undgås. CYP2C9-substrater, der vides at have et snævert terapeutisk indeks, fx phenytoin og warfarin, skal undgås. Behandling med midler, der kan give bradykardi eller forlænge QTc-intervallet, bør undgås, bl.a. lithium, visse antiarytmika (fx amiodaron, sotalol), visse makrolider (fx erythromycin), visse antidepressiva (fx citalopram, escitalopram) samt moxifloxacin. Se Antiarytmika . Syreregulerende midler, der øger pH i ventriklen, kan nedsætte biotilgængeligheden af ceritinib.)

Zypadhera^® (Postinjektionssyndrom Pga. risiko for postinjektionssyndrom (se bivirkninger) bør patienten observeres for tegn på overdosering i mindst 3 timer efter hver injektion. Det skal sikres, at patienten ikke udviser tegn på postinjektionssyndrom, før behandlingsstedet forlades. Den resterende del af dagen skal patienten være opmærksom på overdoseringstegn og bør ikke køre bil eller betjene maskiner. Et patientkort med en beskrivelse af postinjektionssyndrom udleveres til alle patienter. Brystcancer Prolaktinstigning kan ses ved brug af antipsykotika. Forsigtighed ved anvendelse til kvinder i behandling for brystcancer, da den kliniske betydning af prolaktinstigning ved prolaktinafhængige tumorer er ukendt. Demens Behandling med antipsykotika medfører overdødelighed hos demente ældre og der er set en højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanzapin kan øge risikoen for neutropeni. Forsigtighed ved eksisterende lavt leukocyt- og/eller neutrofiltal eller tilstande, der øger risikoen for neutropeni (fx strålebehandling eller knoglemarvsdepression pga. sygdom eller medicinering). Parkinsons sygdom Anbefales ikke til behandling af dopaminagonist-relateret psykose hos patienter med Parkinsons sygdom. Der er manglende evidens for effekt og samtidigt set øget risiko for hallucinationer og forværring af parkinson-symptomer. Vægtøgning Vægtøgning forekommer ofte ved behandling med olanzapin. BMI og taljeomfang bør måles og følges. Råd om regelmæssig fysisk aktivitet og kostvejledning kan evt. modvirke vægtøgning og reducere risikoen for følgesygdomme. Se Vejledning om behandling med antipsykotiske lægemidler til personer over 18 år med psykotiske lidelser fra Sundhedsstyrelsen (2867) . Ældre Generel forsigtighed til ældre - bl.a. pga. øget risiko for ortostatisk hypotension. Risikofaktorer for venøs tromboemboli (VTE) Venøs tromboemboli (VTE) kan ses ved behandling med antipsykotika. Ekstra opmærksomhed bør udvises ved risikofaktorer for VTE, fx høj alder, familiær disposition, adipositas, venøs insufficiens, varicer, maligne tumorer, immobilisering, rygning, antitrombin mangel. Risiko for antikolinerg belastning Olanzapin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se desuden Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen .)

Zytiga (Patienten skal anvende kondom, hvis partneren er gravid. Kvindelige partnere i den fertile alder skal yderligere anvende anden sikker kontraception.)

Øjensalve Neutral "Ophtha" (Paraffinolie)

Acarizax^® (Anvendelsesområder: Patienter med positiv hudpriktest og/eller specifikt IgE over for husstøvmide med mindst en af flg. tilstande: Voksne og børn ≥ 5 år . Vedvarende moderat til svær husstøvmideudløst allergisk rhinitis trods symptomlindrende behandling. Voksne. Husstøvmideudløst allergisk astma , som ikke er velkontrolleret ved inhalationssteroider, og forbundet med let til svær husstøvmideudløst allergisk rhinitis. Bør kun anvendes, når behandlingen indledes af læger med erfaring i behandling af allergiske sygdomme.)

Acetylcystein "SAD" (Anvendelsesområder: Paracetamolforgiftning. Se .)

Acetylcysteine "Macure" (Anvendelsesområder: Paracetamolforgiftning. Se .)

Acetylsalicylsyre Carefarm (Anvendelsesområder: Profylakse mod .)

Adalat^® Oros (Anvendelsesområder: Prinzmetals angina Raynauds syndrom.)

Aimovig (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af migræne hos voksne, der har mindst 4 migrænedage pr. måned. På grund af den høje pris anbefaler Medicinrådet imidlertid kun CGRP-antistoffer til profylaktisk behandling af kronisk migræne hos voksne, der har oplevet behandlingssvigt på tidligere forebyggende behandlinger med mindst ét antihypertensivum og ét antiepileptikum. Et eventuelt medicinoverforbrug bør være forsøgt saneret inden behandling med CGRP-antistoffer initieres. I Danmark er ordinationsretten af CGRP-antistoffer begrænset til speciallæger i neurologi, som er ansat på et sygehus og til privatpraktiserende neurologer (kun visse antistoffer). Medicinrådet har fastsat nationale kriterier for behandling med CGRP-antistoffer.)

AJOVY (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af migræne hos voksne, der har mindst 4 migrænedage pr. måned. På grund af den høje pris anbefaler Medicinrådet imidlertid kun CGRP-antistoffer til profylaktisk behandling af kronisk migræne hos voksne, der har oplevet behandlingssvigt på tidligere forebyggende behandlinger med mindst ét antihypertensivum og ét antiepileptikum. Et eventuelt medicinoverforbrug bør være forsøgt saneret inden behandling med CGRP-antistoffer initieres. I Danmark er ordinationsretten af CGRP-antistoffer begrænset til speciallæger i neurologi, som er ansat på et sygehus og til privatpraktiserende neurologer (kun visse antistoffer). Medicinrådet har fastsat nationale kriterier for behandling med CGRP-antistoffer.)

Alendronat "Aurobindo" (Anvendelsesområder: Postmenopausal Osteoporose hos mænd med henblik på reduktion af risikoen for vertebrale frakturer.)

Alendronat "Bluefish" (Anvendelsesområder: Postmenopausal Osteoporose hos mænd med henblik på reduktion af risikoen for vertebrale frakturer.)

Alendronat "Sandoz" (Anvendelsesområder: Postmenopausal Osteoporose hos mænd med henblik på reduktion af risikoen for vertebrale frakturer.)

Alendronat "Stada" (Anvendelsesområder: Postmenopausal Osteoporose hos mænd med henblik på reduktion af risikoen for vertebrale frakturer.)

Alendronat "Teva" (Anvendelsesområder: Postmenopausal Osteoporose hos mænd med henblik på reduktion af risikoen for vertebrale frakturer.)

Alendronat "Viatris" (Anvendelsesområder: Postmenopausal Osteoporose hos mænd med henblik på reduktion af risikoen for vertebrale frakturer.)

Alensol (Anvendelsesområder: Postmenopausal Osteoporose hos mænd med henblik på reduktion af risikoen for vertebrale frakturer.)

Ambrisentan "Accord" (Anvendelsesområder: Pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos patienter i WHO-funktionsklasse II-III. Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af pulmonal arteriel hypertension.)

Ambrisentan Viatris (Anvendelsesområder: Pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos patienter i WHO-funktionsklasse II-III. Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af pulmonal arteriel hypertension.)

Apremilast "Stada" (Anvendelsesområder: Psoriasis artritis (alene eller i kombination med sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler - DMARDs), hvor behandling med DMARD har haft utilstrækkelig effekt. Psoriasis vulgaris af moderat til svær kronisk plaquetype, hvor konventionel behandling har haft utilstrækkelig effekt eller medført uacceptable bivirkninger. Voksne patienter med orale ulcera forbundet med Behcets sygdom, der er kandidater til systemisk behandling. Moderat til svær plaque psoriasis hos børn og unge fra 6 år med en vægt på mindst 20 kg og som er egnede til systemisk behandling. Apremilast bør kun anvendes, når behandlingen forestås af dermatologer/reumatologer med særlig indsigt i ovennævnte lidelser.)

Apremilast Accord (Anvendelsesområder: Psoriasis artritis (alene eller i kombination med sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler - DMARDs), hvor behandling med DMARD har haft utilstrækkelig effekt. Psoriasis vulgaris af moderat til svær kronisk plaquetype, hvor konventionel behandling har haft utilstrækkelig effekt eller medført uacceptable bivirkninger. Voksne patienter med orale ulcera forbundet med Behcets sygdom, der er kandidater til systemisk behandling. Moderat til svær plaque psoriasis hos børn og unge fra 6 år med en vægt på mindst 20 kg og som er egnede til systemisk behandling. Apremilast bør kun anvendes, når behandlingen forestås af dermatologer/reumatologer med særlig indsigt i ovennævnte lidelser.)

Atrovent^® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis (Anvendelsesområder: Profylaktisk og akut behandling af astma og Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) .)

Besremi (Anvendelsesområder: Polycythaemia vera uden symptomatisk splenomegali. Ropeginterferon-alfa-2b bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af polycythaemia vera. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet vedr. behandling af Polycythaemia vera.)

Binosto (Anvendelsesområder: Postmenopausal Osteoporose hos mænd med henblik på reduktion af risikoen for vertebrale frakturer.)

Bonviva^® (Anvendelsesområder: Postmenopausal med henblik på reduktion af risikoen for vertebrale frakturer.)

Bupivacain-morfin "SAD", komb. (Anvendelsesområder: Postoperativ, epidural .)

Buronil^® (Anvendelsesområder: Psykotiske tilstande bortset fra depressioner.)

Calcipotriol "Sandoz" (Anvendelsesområder: Psoriasis vulgaris.)

Cholestagel^® (Anvendelsesområder: Primær hyperkolesterolæmi , hvor diætbehandling ikke er tilstrækkelig. Som monoterapi til patienter, hvor behandling med et statin ikke kan anvendes. Sammen med et statin til patienter, som ikke kan behandles optimalt med statin alene samt i kombination med ezetimib og eventuelt et statin.)

Cisordinol^® (Anvendelsesområder: Psykotiske tilstande bortset fra depressioner.)

Cisordinol^® Depot (Anvendelsesområder: Psykotiske tilstande bortset fra depressioner.)

Cisordinol-Acutard^® (Anvendelsesområder: Psykotiske tilstande bortset fra depressioner. Zuclopenthixolacetat anvendes endvidere, hvor der ønskes en protraheret effekt af 1-3 døgns varighed til kupering af et akut psykotisk/maniformt opsving eller en eksacerbation i et kronisk psykotisk forløb.)

Clobetasolpropionat "Teva" (Anvendelsesområder: Psoriasis (undtaget udbredt plaque psoriasis) Svære behandlingsrefraktære dermatoser Discoid lupus erythematosus og andre hudlidelser, der ikke responderer tilfredsstillende på de svagere virkende steroider. Bemærk: Creme. Anvendes på tørre eller væskende hudpartier. Salve. Tørre, skorpede, skællende hudpartier.)

Clobex^® (Anvendelsesområder: Psoriasis i hovedbunden.)

Clopixol^® (Anvendelsesområder: Psykotiske tilstande bortset fra depressioner.)

Clopixol^® Depot (Anvendelsesområder: Psykotiske tilstande bortset fra depressioner.)

Clopixol^®-Acuphase (Anvendelsesområder: Psykotiske tilstande bortset fra depressioner. Zuclopenthixolacetat anvendes endvidere, hvor der ønskes en protraheret effekt af 1-3 døgns varighed til kupering af et akut psykotisk/maniformt opsving eller en eksacerbation i et kronisk psykotisk forløb.)

Cometriq (Anvendelsesområder: Progressiv, inoperabel, lokalt fremskreden eller metastatisk thyroideacancer. Cabozantinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Anvendelsesområder: Parkinsons sygdom og wearing-off- symptomer, som ikke stabiliseres på behandling med levodopa/decarboxylasehæmmer.)

Cytotec^® (Anvendelsesområder: Profylakse mod NSAID-induceret ulcus ventriculi til fx ældre og patienter med tidligere ulcussygdom.)

Daivonex^® (Anvendelsesområder: Psoriasis vulgaris.)

Dermovat^® (Anvendelsesområder: Psoriasis (undtaget udbredt plaque psoriasis) Svære behandlingsrefraktære dermatoser Discoid lupus erythematosus og andre hudlidelser, der ikke responderer tilfredsstillende på de svagere virkende steroider. Bemærk: Creme. Tørre eller væskende hudpartier. Salve. Tørre, skorpede, skællende hudpartier. Kutanopløsningen er særligt egnet til behårede steder eller i hårbunden.)

Dermovate^® (Anvendelsesområder: Psoriasis (undtaget udbredt plaque psoriasis) Svære behandlingsrefraktære dermatoser Discoid lupus erythematosus og andre hudlidelser, der ikke responderer tilfredsstillende på de svagere virkende steroider.)

Dexdor (Anvendelsesområder: På intensivafdelinger til sedation af voksne og børn med behov for et sedationsniveau, der ikke er dybere end opvågning ved verbal stimulering (svarende til Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) 0 til -3). Sedation af ikke-intuberede voksne før og/eller under diagnostiske eller kirurgiske indgreb (vågen sedation).)

Dexmedetomidin "Kalceks" (Anvendelsesområder: På intensivafdelinger til sedation af voksne og børn med behov for et sedationsniveau, der ikke er dybere end opvågning ved verbal stimulering (svarende til Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) 0 til -3). Sedation af ikke-intuberede voksne før og/eller under diagnostiske eller kirurgiske indgreb (vågen sedation).)

Ellaone^® (Anvendelsesområder: Postcoital antikonception.)

Emgality (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af migræne hos voksne, der har mindst 4 migrænedage pr. måned. På grund af den høje pris anbefaler Medicinrådet imidlertid kun CGRP-antistoffer til profylaktisk behandling af kronisk migræne hos voksne, der har oplevet behandlingssvigt på tidligere forebyggende behandlinger med mindst ét antihypertensivum og ét antiepileptikum. Et eventuelt medicinoverforbrug bør være forsøgt saneret inden behandling med CGRP-antistoffer initieres. I Danmark er ordinationsretten af CGRP-antistoffer begrænset til speciallæger i neurologi, som er ansat på et sygehus og til privatpraktiserende neurologer (kun visse antistoffer). Medicinrådet har fastsat nationale kriterier for behandling med CGRP-antistoffer. Se Medicinrådet (1093) . Galcanezumab må kun ordineres af speciallæger i neurologi.)

Encepur^® (Anvendelsesområder: Profylakse mod TBE-virus hos personer, der permanent eller midlertidigt opholder sig i endemiske områder for TBE. Til personer fra og med 12 år anvendes TBE-vaccinen til voksne. For at opnå immunitet i førstkommende forårsperiode med skovflåtaktivitet bør første og anden dosis gives i vintermånederne.)

Florinef^® (Anvendelsesområder: Primær binyrebarkinsufficiens Adrenogenitalt syndrom.)

Fluanxol^® (Anvendelsesområder: Psykotiske tilstande . Forsøgsvis i lave doser ved ikke-psykotiske depressive tilstande.)

Fluanxol^® Depot (Anvendelsesområder: Psykotiske tilstande bortset fra depressioner.)

Fosamax^® - Udgået: 16-03-2026 (Anvendelsesområder: Postmenopausal Osteoporose hos mænd med henblik på reduktion af risikoen for vertebrale frakturer.)

Fosastad, komb. (Anvendelsesområder: Postmenopausal hos patienter med risiko for D-vitaminmangel Osteoporose hos mænd med henblik på reduktion af risikoen for vertebrale frakturer.)

Frivelle (Anvendelsesområder: Postcoital antikonception. Den antikonceptionelle sikkerhed er væsentlig mindre end ved de sædvanlige orale antikonceptionsmetoder.)

Gelaspan, komb. (Anvendelsesområder: Plasmasubstitution ved hypovolæmi og shock.)

Gelofusine^®, komb. (Anvendelsesområder: Plasmasubstitution ved hypovolæmisk shock og ekstrakorporal cirkulation.)

Gencebok (Anvendelsesområder: Primær apnø hos præmature.)

Granpidam (Anvendelsesområder: Pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos børn og unge 1-17 år og hos voksne i WHO-funktionsklasse II og III. Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af pulmonal arteriel hypertension.)

Hemlibra^® (Anvendelsesområder: Profylakse mod blødninger hos patienter med hæmofili A med eller uden faktor VIII-inhibitor. Behandlingen bør foretages i samarbejde med hæmofilicenter.)

Hjertealbyl^® (Anvendelsesområder: Profylakse mod .)

Ibandronsyre "Accord" (Anvendelsesområder: Postmenopausal med henblik på reduktion af risikoen for vertebrale frakturer.)

Levodonna (Anvendelsesområder: Postcoital antikonception. Den antikonceptionelle sikkerhed er væsentlig mindre end ved de sædvanlige orale antikonceptionsmetoder.)

Levodopa/Carbidopa/Entacapone "G.L.Pharma", komb. (Anvendelsesområder: Parkinsons sygdom og wearing-off- symptomer, som ikke stabiliseres på behandling med levodopa/decarboxylasehæmmer.)

Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (Anvendelsesområder: Parkinsons sygdom og wearing-off- symptomer, som ikke stabiliseres på behandling med levodopa/decarboxylasehæmmer.)

Mesavancol (Anvendelsesområder: Proctitis og proctosigmoiditis.)

Mezavant (Anvendelsesområder: Proctitis og proctosigmoiditis.)

Montegran (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af astma som tillæg hos patienter med mild til moderat vedvarende astma, hvor der ikke er opnået tilstrækkelig kontrol ved behandling med inhalationssteroider. Hos astmapatienter vil der også være effekt på en eventuel samtidig sæsonbetinget allergisk rhinitis . Desuden anstrengelsesudløst astma. Kan ikke anvendes til behandling af akutte astmaanfald.)

Montelukast "Abacus Medicine" (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af astma som tillæg hos patienter med mild til moderat vedvarende astma, hvor der ikke er opnået tilstrækkelig kontrol ved behandling med inhalationssteroider. Hos astmapatienter vil der også være effekt på en eventuel samtidig sæsonbetinget allergisk rhinitis . Desuden anstrengelsesudløst astma. Kan ikke anvendes til behandling af akutte astmaanfald.)

Montelukast "Accord Healthcare" (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af astma som tillæg hos patienter med mild til moderat vedvarende astma, hvor der ikke er opnået tilstrækkelig kontrol ved behandling med inhalationssteroider. Hos astmapatienter vil der også være effekt på en eventuel samtidig sæsonbetinget allergisk rhinitis . Desuden anstrengelsesudløst astma. Kan ikke anvendes til behandling af akutte astmaanfald.)

Montelukast "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af astma som tillæg hos patienter med mild til moderat vedvarende astma, hvor der ikke er opnået tilstrækkelig kontrol ved behandling med inhalationssteroider. Hos astmapatienter vil der også være effekt på en eventuel samtidig sæsonbetinget allergisk rhinitis . Desuden anstrengelsesudløst astma. Kan ikke anvendes til behandling af akutte astmaanfald.)

Montelukast "Carefarm" (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af astma som tillæg hos patienter med mild til moderat vedvarende astma, hvor der ikke er opnået tilstrækkelig kontrol ved behandling med inhalationssteroider. Hos astmapatienter vil der også være effekt på en eventuel samtidig sæsonbetinget allergisk rhinitis . Desuden anstrengelsesudløst astma. Kan ikke anvendes til behandling af akutte astmaanfald.)

Montelukast "Ebb Medical" (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af astma som tillæg hos patienter med mild til moderat vedvarende astma, hvor der ikke er opnået tilstrækkelig kontrol ved behandling med inhalationssteroider. Hos astmapatienter vil der også være effekt på en eventuel samtidig sæsonbetinget allergisk rhinitis . Desuden anstrengelsesudløst astma. Kan ikke anvendes til behandling af akutte astmaanfald.)

Montelukast "Krka" (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af astma som tillæg hos patienter med mild til moderat vedvarende astma, hvor der ikke er opnået tilstrækkelig kontrol ved behandling med inhalationssteroider. Hos astmapatienter vil der også være effekt på en eventuel samtidig sæsonbetinget allergisk rhinitis . Desuden anstrengelsesudløst astma. Kan ikke anvendes til behandling af akutte astmaanfald.)

Montelukast "Paranova" (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af astma som tillæg hos patienter med mild til moderat vedvarende astma, hvor der ikke er opnået tilstrækkelig kontrol ved behandling med inhalationssteroider. Hos astmapatienter vil der også være effekt på en eventuel samtidig sæsonbetinget allergisk rhinitis . Desuden anstrengelsesudløst astma. Kan ikke anvendes til behandling af akutte astmaanfald.)

Montelukast "Sandoz" (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af astma som tillæg hos patienter med mild til moderat vedvarende astma, hvor der ikke er opnået tilstrækkelig kontrol ved behandling med inhalationssteroider. Hos astmapatienter vil der også være effekt på en eventuel samtidig sæsonbetinget allergisk rhinitis . Desuden anstrengelsesudløst astma. Kan ikke anvendes til behandling af akutte astmaanfald.)

Montelukast "Stada" (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af astma som tillæg hos patienter med mild til moderat vedvarende astma, hvor der ikke er opnået tilstrækkelig kontrol ved behandling med inhalationssteroider. Hos astmapatienter vil der også være effekt på en eventuel samtidig sæsonbetinget allergisk rhinitis . Desuden anstrengelsesudløst astma. Kan ikke anvendes til behandling af akutte astmaanfald.)

Montelukast "Teva" (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af astma som tillæg hos patienter med mild til moderat vedvarende astma, hvor der ikke er opnået tilstrækkelig kontrol ved behandling med inhalationssteroider. Hos astmapatienter vil der også være effekt på en eventuel samtidig sæsonbetinget allergisk rhinitis . Desuden anstrengelsesudløst astma. Kan ikke anvendes til behandling af akutte astmaanfald.)

Nifedipin "Paranova" (Anvendelsesområder: Prinzmetals angina Raynauds syndrom.)

Nifenova (Anvendelsesområder: Prinzmetals angina Raynauds syndrom.)

NorLevo (Anvendelsesområder: Postcoital antikonception. Den antikonceptionelle sikkerhed er væsentlig mindre end ved de sædvanlige orale antikonceptionsmetoder.)

Olbetam^® (Anvendelsesområder: Primær hypertriglyceridæmi og hyperkolesterolæmi , som skyldes LDL-forhøjelse og hvor anden behandling (statiner, fibrat) samt diæt og andre livsstilsændringer ikke har haft tilstrækkelig effekt.)

Opsumit (Anvendelsesområder: Pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne og børn under 18 år og legemsvægt ≥ 40 kg i WHO-funktionsklasse II eller III. Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af pulmonal arteriel hypertension.)

Otezla^® (Anvendelsesområder: Psoriasis artritis (alene eller i kombination med sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler - DMARDs), hvor behandling med DMARD har haft utilstrækkelig effekt. Psoriasis vulgaris af moderat til svær kronisk plaquetype, hvor konventionel behandling har haft utilstrækkelig effekt eller medført uacceptable bivirkninger. Voksne patienter med orale ulcera forbundet med Behcets sygdom, der er kandidater til systemisk behandling. Moderat til svær plaque psoriasis hos børn og unge fra 6 år med en vægt på mindst 20 kg og som er egnede til systemisk behandling. Apremilast bør kun anvendes, når behandlingen forestås af dermatologer/reumatologer med særlig indsigt i ovennævnte lidelser.)

Qutenza (Anvendelsesområder: Perifere neuropatiske smerter.)

Revastad (Anvendelsesområder: Pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos børn og unge 1-17 år og hos voksne i WHO-funktionsklasse II og III. Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af pulmonal arteriel hypertension.)

Revatio (Anvendelsesområder: Pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos børn og unge 1-17 år og hos voksne i WHO-funktionsklasse II og III. Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af pulmonal arteriel hypertension.)

Risedronatnatrium "2care4" (Anvendelsesområder: Postmenopausal for at reducere risikoen for vertebrale frakturer og hoftefraktur. Forebyggelse af hos postmenopausale kvinder med øget risiko for osteoporose. Opretholdelse eller forøgelse af knoglemassen hos patienter, som er i systemisk langtidsbehandling med kortikosteroider.)

Salofalk (Anvendelsesområder: Proctitis og proctosigmoiditis.)

Siklos (Anvendelsesområder: Profylakse af recidiverende smertefulde vasookklusive kriser og akut lungesvigt (acute chest syndrome) hos voksne samt børn og unge over 9 måneder med symptomatisk seglcellesygdom. Hydroxycarbamid bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i seglcellesygdom samt behandling heraf.)

Singulair^® (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af astma som tillæg hos patienter med mild til moderat vedvarende astma, hvor der ikke er opnået tilstrækkelig kontrol ved behandling med inhalationssteroider. Hos astmapatienter vil der også være effekt på en eventuel samtidig sæsonbetinget allergisk rhinitis . Desuden anstrengelsesudløst astma. Kan ikke anvendes til behandling af akutte astmaanfald.)

Stalevo^®, komb. (Anvendelsesområder: Parkinsons sygdom og wearing-off- symptomer, som ikke stabiliseres på behandling med levodopa/decarboxylasehæmmer.)

TicoVac^® (Anvendelsesområder: Profylakse mod TBE-virus ved arbejde eller langvarigt ophold i lokalområder, hvor sygdommen findes, fx i Øst- og Centraleuropa, Sverige samt på Bornholm. Enkelte tilfælde er konstateret i Nordsjælland, og i 2018 blev TBE påvist på Fyn og i Jylland. Dette giver dog ikke anledning til ændring af de nuværende vaccinationsanbefalinger. For at opnå immunitet i førstkommende forårsperiode med skovflåtaktivitet bør første og anden dosis gives i vintermånederne.)

Tomonil (Anvendelsesområder: Postcoital antikonception. Den antikonceptionelle sikkerhed er væsentlig mindre end ved de sædvanlige orale antikonceptionsmetoder.)

Tremfya^® (Anvendelsesområder: Psoriasis af moderat til svær plaquetype. Som monoterapi eller i kombination med methotrexat (MTX) til behandling af aktiv psoriasis artrit hos patienter, som har haft et utilstrækkeligt respons eller er intolerante over for anden sygdomsmodificerende antireumatisk behandling ( DMARD ). Behandling af moderat til svær aktiv Colitis ulcerosa, eller Crohns sygdom, som har haft utilstrækkelig respons, mistet respons på eller var intolerante over for enten konventionel behandling eller biologisk behandling. Guselkumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte lidelse. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)

Trumenba^® (Anvendelsesområder: Profylakse mod invasiv meningokoksygdom, som skyldes meningokokker af serogruppe B , hos voksne og børn ≥ 10 år. For yderligere information henvises til senest opdaterede vaccinationsforslag hos Statens Serum Institut samt til EPI-Nyt .)

Truxal^® (Anvendelsesområder: Psykotiske tilstande bortset fra depressioner.)

Typhim VI^® (Anvendelsesområder: Profylakse mod infektioner med Salmonella typhi. Vaccinen anbefales til personer, der rejser/er udstationeret under primitive forhold i områder, hvor tyfus forekommer endemisk, samt til personer, som lever i nær kontakt med bærere af S. typhi . Jf. senest opdaterede vaccinationsforslag, se Rejsevaccination .)

Ulinox (Anvendelsesområder: Postcoital antikonception.)

Ultomiris (Anvendelsesområder: Paroksystisk nocturnal hæmoglobinuri (PNH) hos voksne og børn med legemsvægt ≥ 10 kg: med hæmolyse med kliniske symptomer, der tyder på høj sygdomsaktivitet der er klinisk stabile efter behandling med eculizumab i mindst 6 måneder. Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) hos patienter med en legemsvægt ≥ 10 kg: der er behandlingsnaive i forhold til komplementhæmmer der har fået behandling med eculizumab i mindst 3 måneder og har evidens for respons på eculizumab. Generaliseret myasthenia gravis (gMG) som et supplement til standardterapi ved behandling af voksne patienter, som er anti-acetylcholinreceptor (AChR)-antistofpositive. Neuromyelitis optica spektrumforstyrrelse (NMOSD) hos voksne patienter som er anti-aquaporin 4 (AQP4)-antistofpositive. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet vedr. denne indikation. Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte sygdomme.)

Vivotif^® (Anvendelsesområder: Profylakse mod infektioner med S. typhi. Vaccinen anbefales til: Personer, der rejser/er udstationeret under primitive forhold i områder, hvor tyfus forekommer endemisk Personer, som lever i nær kontakt med bacilbærere. Jf. senest opdaterede vaccinationsforslag, se Rejsevaccination .)

Volibris (Anvendelsesområder: Pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos patienter i WHO-funktionsklasse II-III. Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af pulmonal arteriel hypertension.)

VYEPTI^® (Anvendelsesområder: Profylaktisk behandling af migræne hos voksne, der har mindst 4 migrænedage pr. måned. På grund af den høje pris anbefaler Medicinrådet imidlertid kun CGRP-antistoffer til profylaktisk behandling af kronisk migræne hos voksne, der har oplevet behandlingssvigt på tidligere forebyggende behandlinger med mindst ét antihypertensivum og ét antiepileptikum. Et eventuelt medicinoverforbrug bør være forsøgt saneret inden behandling med CGRP-antistoffer initieres. I Danmark er ordinationsretten af CGRP-antistoffer begrænset til speciallæger i neurologi, som er ansat på et sygehus og til privatpraktiserende neurologer (kun visse antistoffer). Medicinrådet har fastsat nationale kriterier for behandling med CGRP-antistoffer.)

Medicin.dk med i ambitiøst EU-projekt

Fornem pris til Medicin.dks chefredaktør

Du har søgt på: P

Kontakt

Om medicin.dk – professionel