Søgeresultat

Kabiven, komb.

Kadcyla

Kaftrio^®, komb.

Kairasec

Kaleorid^®

Kaletra^®, komb.

Kalinox, komb.

Kaliumchlorid "Orifarm"

Kaliumiodid "SERB"

Kaliumklorid "EQL Pharma"

Kaliumklorid "Orifarm"

Kaliumklorid "PS"

Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl.

Kaliumklorid "SAD" oral opløsning

Kaliumklorid-glukose "SAD", komb.

Kalium-natrium-glucose "Braun", komb.

Kalium-natrium-glukose "SAD", komb.

Kalium-natriumklorid "SAD", komb.

Kalydeco

Kan Jang^® (Naturlægemiddel)

Kandrozid

Kanuma

Kapruvia

Kemadrin^®

Kenalog^®

Kengrexal^®

Keppra^®

Kerendia^®

Kesimpta^®

Kestine

Ketazed

Ketoconazole HRA

Ketoconazole Shampoo "Actavis" 2 %

Ketorolac trometamol "S.A.L.F."

Ketromol

Kevesy^®

Kevzara

Keytruda^®

KIMMTRAK^®

Kineret^®

Kinpeygo

Kiovig

Kisplyx

Kisqali

Klacid^®

Klacid SR

Klarigen^®

Klaximol, komb.

Klimadynon

Kliogest^®, komb.

Klisyri

Klomipramin "Viatris"

Klopoxid "DAK"

Kloramfenikol "2care4"

Kloramfenikol "DAK"

Kloramfenikol "Orifarm" - Udgået: 22-06-2026

Kloramfenikol "Santen"

Klorzoxazon "DAK"

Klyx^®, komb.

Kodamid^® "DAK", komb.

Kodein "DAK"

Kodein "EQL Pharma"

Kodein "SAD"

Kodimagnyl^® Ikke-stoppende "DAK", komb.

Kodipar^®, komb.

Kolistimetatnatrium "Accord"

Kolistimetatnatrium "Noridem"

Konakion^® Novum

Koselugo ^®

Kosidina, komb.

Kovaltry^®

Kreon, komb.

Kyleena

Kymriah^®

Kyntheum^®

Kyprolis

Abdomin Junior Neutral, komb. (Kaliumchlorid)

Abevmy^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.)

Abilify^® Maintena (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Abraxane (Kvinder i den fertile alder skal benytte sikker antikonception under behandlingen og indtil 6 måneder efter ophør med behandling. Graviditet skal udelukkes før behandlingsstart. Mandlige patienter skal benytte sikker antikonception under behandlingen og indtil 3 måneder efter ophør med behandling.)

Abrysvo^®, komb. (Klausuleret tilskud gives til personer på 60 år og derover med KOL. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Acamprosatcalcium "2care4" (Klausuleret tilskud som: Supplement til samtalebehandling hos alkoholafhængige, der ønsker afholdenhed. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Acarizax^® (Klausuleret tilskud til: Patienter med dokumenteret husstøvmideallergi med allergisk rhinitis og eventuelt husstøvmideudløst allergisk astma, der ikke opnår tilstrækkelig sygdomskontrol med husstøvmidesanering, optimal symptomatisk behandling med antihistamin og nasalsteroid (samt med inhalationssteroid hvor det er indiceret), eller hvor denne behandling medfører uacceptable bivirkninger, og er stærkt motiverede for immunterapi og med forventelig god compliance. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Acetylcysteine "Macure" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg acetylcystein.)

Acetylsalicylsyre "Teva" (Klausuleret tilskud ved: Sekundær profylakse af: iskæmisk hjertesygdom iskæmisk cerebral apopleksi transitorisk cerebral iskæmi perifer arteriel insufficiens. Atrieflimren Primær profylakse af kardiovaskulær sygdom som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær historie med myokardieinfarkt før 55-års-alderen hos mindst en forælder eller søskende. Polycytæmia vera Essentiel trombocytose Idiopatisk myelofibrose Uklassificeret myeloproliferativ tilstand. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Acetylsalicylsyre Carefarm (Klausuleret tilskud ved: Sekundær profylakse af: iskæmisk hjertesygdom iskæmisk cerebral apopleksi transitorisk cerebral iskæmi perifer arteriel insufficiens. Atrieflimren Primær profylakse af kardiovaskulær sygdom som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær historie med myokardieinfarkt før 55-års-alderen hos mindst en forælder eller søskende. Polycytæmia vera Essentiel trombocytose Idiopatisk myelofibrose Uklassificeret myeloproliferativ tilstand. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Aciclodan tabletter (Kendt overfølsomhed over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir eller valganciclovir.)

Aciclovir "1A Farma" (Kendt overfølsomhed over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir eller valganciclovir.)

Aciclovir "Accord" (Kendt overfølsomhed over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir eller valganciclovir.)

Aciclovir "Alternova" (Kendt overfølsomhed over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir eller valganciclovir.)

Aciclovir "Nordic Prime" (Kendt overfølsomhed over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir eller valganciclovir.)

Aciclovir "Pfizer" (Kendt overfølsomhed over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir eller valganciclovir.)

Aciclovir AL (Kendt overfølsomhed over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir eller valganciclovir.)

Acitretin "Orifarm" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 10 mg eller 25 mg acitretin.)

Acivir (Klausuleret tilskud ved herpes labialis i forbindelse med alvorlig infektionssygdom. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Acnatac, komb. (Kombinationspræparat til behandling af acne vulgaris. og .)

Actikerall, komb. (Klausuleret tilskud ved: Aktiniske keratoser, hvor fysisk behandling og/eller fotodynamisk terapi ikke er det mest velegnede behandlingsvalg. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Acular^® (Kan ligesom andre inflammationshæmmende midler skjule tegn på bakteriel og viral infektion. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation. Se endvidere Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)

Adalat LA (Klausuleret tilskud ved behandlingskrævende hypertension eller anden form for hjerte-karsygdom, hvor behandling med dihydropyridin-calciumantagonister med generelt tilskud uden klausulering ikke tolereres, eller i helt særlige tilfælde - efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens tilstand - ikke er hensigtsmæssig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Adalat^® Oros (Klausuleret tilskud ved behandlingskrævende hypertension eller anden form for hjerte-kar-sygdom, hvor behandling med dihydropyridin-calciumantagonister med generelt tilskud uden klausulering ikke tolereres, eller i helt særlige tilfælde - efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens tilstand - ikke er hensigtsmæssig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Adapalene/Benzoyl peroxide "Orifarm", komb. (Kombinationspræparat til behandling af acne vulgaris. .)

Adempas (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) pga. manglende data. Forsigtighed ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B), da der her er observeret højere systemisk eksponering for riociguat.)

Adenuric (Klausuleret tilskud til uratsænkende behandling af patienter, hvor behandling med allopurinol i maksimalt tolerabel dosis har vist sig utilstrækkelig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Adport^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 2 mg eller 5 mg tacrolimus.)

Adriamycin^® (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen. Kardiel toksicitet kan ses som tidlige- eller sene-hændelser. Tidlige hændelser er ikke dosisafhængige og forekommer typisk inden for de første 24 - 48 timer efter behandlingsstart. Sene (forsinkede) hændelser er følger af dosisafhængig kumulativ toksicitet, er irreversible og kan ses inden for 2-3 måneder (nogle gange efter adskillige måneder eller år) efter afsluttet behandling. Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller tidligere mediastinal bestråling. Vaccination med en levende vaccine bør undgås. Udtalt vævsirriterende effekt. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet behandles med ispose og infusion af dexrazoxan ( Savene® ). Ved forværring af symptomer skal patienten tilses af plastikkirurg. Der er registreret mucositis (hovedsageligt stomatitis, mindre almindelig øsofagitis). Stomatitis kan opstå kort tid efter administration og kan i alvorlige tilfælde udvikle sig inden for få dage til slimhindesår, men er normalt gået i sig selv omkring tredje uges behandling. Clearance af doxorubicin er nedsat hos stærk overvægtige patienter (> 130 % af den ideelle kropsvægt) og de skal monitorers under behandling med fuld dosis.)

Aduvanz (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 20 mg, 30 mg, 50 mg eller 70 mg lisdexamfetamindimesylat svarende til: 5,9 mg, 8,9 mg, 14,8 mg eller 20,8 mg dexamfetamin eller 8,04 mg, 12,1 mg, 20,2 mg eller 28,3 mg dexamfetaminsulfat .)

Advate^® (Kofaktor i det interne koagulationssystem.)

Adynovi^® (Koagulationsfaktor VIII (rurioctocog alfa pegol) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i gensplejset ovariecellelinje fra hamster. Anvendes ved hæmofili A.)

AeroBec^® (Klimapåvirkning Inhalationssprays indeholder norfluran (HFC-134a/HFA-134), som er en kraftig fluorholdig drivhusgas. Med mindre særlige kliniske forhold (fx behov for brug af spacer ) taler for anvendelse af inhalationsspray, anbefales anvendelse af pulverinhalator (5747) (5748) .)

Aesculaforce forte (Kan muligvis forstærke virkningen af antikoagulantia og øge risikoen for blødning ved brug af non-steroide antireumatika.)

Afqlir^® (Kvinder, der ønsker at blive gravide, og som er blevet behandlet med aflibercept, anbefales at vente i mindst 3 måneder efter den sidste behandling, før barnet undfanges.)

Afstyla^® (Koagulationsfaktor VIII (lonoctocog alfa: rekombinant enkeltkædet koagulationsfaktor VIII) fremstillet ved DNA-teknologi i CHO-celler. Anvendes ved hæmofili A.)

AGAMREE^® (Kvinder i den fertile alder. Produktresumeet anbefaler brug af sikker kontraception under behandling)

Agomelatin "Glenmark" (Klausuleret tilskud til patienter med depression: hvor behandling med antidepressivum med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres, eller i de helt særlige tilfælde, hvor et skifte for velbehandlede patienter til antidepressivum med generelt tilskud uden klausulering efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens mentale tilstand vil være forbundet med stor risiko for tilbagefald. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Agomelatin "Stada" (Klausuleret tilskud til patienter med depression: hvor behandling med antidepressivum med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres, eller i de helt særlige tilfælde, hvor et skifte for velbehandlede patienter til antidepressivum med generelt tilskud uden klausulering efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens mentale tilstand vil være forbundet med stor risiko for tilbagefald. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

AirFluSal^®, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Airomir^® (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet) Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning) Patienter med øget risiko for udvikling af hypokaliæmi (fx ved hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika). Alkoholindhold Inhalationsspray indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Aitgrys^® (Klausuleret tilskud til patienter med dokumenteret græspollenallergi med allergisk rhino-conjunctivitis, der: ikke opnår tilstrækkelig sygdomskontrol med optimal symptomatisk behandling med antihistaminer og nasalsteroid, eller hvor denne behandling medfører uacceptable bivirkninger, og er stærkt motiverede for immunterapi og med forventelig god compliance. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Aitmyte^® (Klausuleret tilskud til: Patienter med dokumenteret husstøvmideallergi med allergisk rhinitis eller rhino- conjunctivitis, der ikke opnår tilstrækkelig sygdomskontrol med husstøvmide sane- ring, optimal symptomatisk behandling med antihistamin og nasalsteroid, eller hvor denne behandling medfører uacceptable bivirkninger, og er stærkt motiverede for immunterapi og med forventelig god compliance. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Akeega^®, komb. (Kontrol af aminotransferaser og bilirubin bør foretages: Før behandlingsstart Hver 2. uge i de første 3 mdr Hver måned det efterfølgende år Hver anden måned i resten af behandlingstiden. Behandlingen seponeres ved aminotransferaser > 5 gange øverste normalgrænse (ULN). Efter fald til baselineniveau af leverfunktionsprøverne kan behandlingen genoptages med halv dosis, og levertal bør så kontrolleres hver 2. uge i 3 mdr. og derefter månedligt. Opstår der på ny levertoksicitet, seponeres behandlingen. Behandling bør ikke genoptages hvis: ALAT/ASAT har været ≥ 20 gange ULN ved samtidig stigning i ALAT > 3 gange ULN og total bilirubin > 2 gange ULN i fravær af galdevejsobstruktion. vedvarende hæmatologisk toksicitet, som ikke remitterer inden for 28 dage efter afbrydelse. CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væskeretention, og forsigtighed tilrådes ved aktuel eller tidligere kardiovaskulær sygdom. Hvis risiko for kongestiv hjerteinsufficiens, skal behandling heraf optimeres og symptomer herpå skal monitoreres hver 2. uge i de første 3 måneder og derefter hver måned. Under behandlingen skal der holdes øje med udvikling af hypertension, hypokaliæmi og ødemer. Præeksisterende hypertension. Blodtrykket kontrolleres ugentlig i to måneder, herefter månedligt i det første år og hver anden måned efterfølgende. Monitorering for tegn og symptomer på infektion, da der er registreret svære infektioner med fravær af neutropeni og /eller leukopeni. Monitorering for tegn og symptomer på lungeemboli. I tilfælde af bekræftet posteriort reversibelt encefalopatisk syndrom (PRES), seponeres behandling permanent. Nedsat knoglemineraltæthed kan forekomme. Der er registreret tilfælde af myelodysplastisk syndrom/akut myeloid leukæmi (MDS/AML) med letal udgang. Ved mistanke om MDS/AML skal patienten yderligere udredes og ved bekræftet mistanke, behandling med niraparib seponeres og adækvat behandling igangsættes.)

Aktiprol (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Aktivt Kul "Norit" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 200 mg aktivt kul.)

Akynzeo, komb. (Kapsler, hårde . 1 kapsel indeholder 300 mg netupitant og 0,5 mg palonosetron (som hydrochlorid).)

Aldara (Klausuleret tilskud ved: Aktiniske keratoser Basalcelle karcinom, hvor fysisk behandling og/eller fotodynamisk terapi ikke er det mest velegnede behandlingsvalg. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Aldurazyme^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 E (ca. 0,58 mg) laronidase.)

Alecensa (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg alectinib.)

Alensol (Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater, med generelt tilskud uden klausulering, ikke tolereres, samt patienter med synkebesvær. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Alfacalcidol "2care4" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 1 mikrogram alfacalcidol.)

Alfacalcidol "Ebb Medical" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 0,5 mikrogram alfacalcidol.)

Alfacalcidol "Paranova" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 1 mikrogram alfacalcidol.)

Alfacalcidol "Strides" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 0,25 mikrogram, 0,5 mikrogram eller 1 mikrogram alfacalcidol.)

Alfacalcidol Cande (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 1 mikrogram alfacalcidol.)

Alitretinoin "Nordic Prime" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 30 mg alitretinoin.)

Alitretinoin "Orifarm" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 10 mg eller 30 mg alitretinoin.)

Alkacit^® (Kaliumcitrat)

Alkeran^® (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Vaccination med levende, svækkede vacciner bør undgås. Kombinationsbehandling med lenalidomid, glukokortikoid og/eller thalidomid øger risikoen for lungeemboli , og tromboseprofylakse bør som minimum gives i de første 5 måneder af behandlingen med melphalan. P-piller af kombinationstypen bør ikke anvendes ved kombinationsbehandling. Risikoen for tromboemboli varer ved i 4-6 uger efter seponering af P-piller af kombinationstypen. Høje doser af melphalan kan potentielt medføre akut nyreskade, især hos patienter med underliggende nyreinsufficiens og potentielle risikofaktorer for nedsat nyrefunktion.)

Allergodil^® næsespray, opløsning (Klausuleret tilskud ved allergisk rhinosinuitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Allergodil^® øjendråber, opløsning (Klausuleret tilskud ved allergisk conjunctivitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Allergone (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 8 mg acrivastin.)

Alnok^® (Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.)

Aloxi^® (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 500 mikrogram palonosetron (som hydrochlorid).)

Alprazolam "2care4" (Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Alprazolam "Grindeks" (Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Alprazolam "Krka d.d." (Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Alprazolam "Krka" (Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Alprazolam "Viatris" (Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Alprox^® (Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

ALTUVOCT^® (Koagulationsfaktor VIII (efanesoctocog alfa: rekombinant human koagulationsfaktor VIII (rDNA) fremstillet ved dna-teknologi i cellelinje i en human embryonisk nyre (HEK). Anvendes ved hæmofili A.)

Alunbrig (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 4 måneder efter afslutning af behandlingen. Mænd bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Alvesco^® (Klimapåvirkning Alvesco®, inhalationsspray indeholder norfluran (HFC-134a/HFA-134), som er en kraftig fluorholdig drivhusgas. Med mindre særlige kliniske forhold (fx behov for brug af spacer ) taler for anvendelse af inhalationsspray, anbefales anvendelse af pulverinhalator (5747) (5748) .)

Ambofoz^®, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Bemærk: Denne klausul dækker ikke anvendelse som førstevalg, jf gældende behandlingsanbefaling fra GINA (2518) Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ambrisentan "Accord" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, da ambrisentan er associeret med stigninger i leverenzymere, levertoxicitet, leversvigt og derfor kan forværre tilstanden.)

Ambrisentan Viatris (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, da ambrisentan er associeret med stigninger i leverenzymere, levertoxicitet, leversvigt og derfor kan forværre tilstanden.)

Ameluz (Kendt fotodermatose med varierende patologi og hyppighed fx stofskiftesygdomme som aminoaciduri, idiopatiske eller immunologiske lidelser som polymorft lysudslæt, genetiske lidelser som xeroderma pigmentosum, og sygdomme, der fremskyndes eller forværres ved eksponering for sollys som lupus erythematosus eller pemphigus erythematosus. Porfyri. Allergi over for indholdsstoffer eller porfyriner.)

Aminoplasmal^® Elektrolyt, komb. (Kaliumacetat)

Amiodaron "Hameln" (Kan udløse eller forværre sinusknudedysfunktion eller atrioventrikulære overledningsforstyrrelser. Behandling bør seponeres, hvis der opstår 2. eller 3. grads AV-blok, sinoatrialt blok eller bifascikulært blok. Forsigtighed ved svær respirationssvigt, kredsløbskollaps eller alvorlig arteriel hypotension, hypotension, hjertesvigt og kardiomyopati ved bolusinjektion. Indebærer risiko for proarytmier. Nøje overvågning af thyreoideafunktion og leverfunktion anbefales efter påbegyndt behandling og regelmæssigt under behandlingen. Dosis bør reduceres eller seponeres, hvis transaminotransferaserne stiger til mere end 3 gange normalværdierne. Hvis der opstår synsforstyrrelser, bør der udføres komplet oftalmologisk undersøgelse med fundoskopi. Ved patienter på venteliste til hjertetransplantation bør det overvejes at anvende et alternativt antiarytmikum pga. risiko for transplantatdysfunktion. Indhold af benzylalkohol Amiodaron Hameln indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)

Amiodaronhydrochlorid "2care4" (Kan udløse eller forværre sinusknudedysfunktion eller atrioventrikulære overledningsforstyrrelser. Behandling bør seponeres, hvis der opstår 2. eller 3. grads AV-blok, sinoatrialt blok eller bifascikulært blok. Indebærer risiko for proarytmier. Nøje overvågning af leverfunktionen anbefales efter påbegyndt behandling og regelmæssigt under behandlingen. Dosis bør reduceres eller seponeres, hvis transaminotransferaserne stiger til mere end 3 gange normalværdierne. Hvis der opstår synsforstyrrelser, bør der udføres komplet oftalmologisk undersøgelse med fundoskopi. Ved patienter på venteliste til hjertetransplantation bør det overvejes at anvende et alternativt antiarytmikum pga. risiko for transplantatdysfunktion.)

Amiped^®, komb. (Kontraindiceret ved svær eller progredierende leverinsufficiens.)

Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026 (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Amisulprid "Nordic Prime" (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Amvuttra^® (Kvinder I produktresumeet angives at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen og at for lave eller for høje niveauer af vitamin A kan medføre risiko for føtale misdannelser. Vutrisiran og vitamin A tilskud skal være seponerede og plasmaniveauet af vitamin A normaliseret før evt. graviditet. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Sammenhængen mellem risiko for uønsket fosterpåvirkning og vitamin A status/tilskud gælder kun ekstremt lave niveauer eller meget høje tilskud af vitamin A gennem længere tid.)

Anafranil^® (Kombination med MAO-hæmmere kan forårsage hypertensive kriser og er kontraindiceret. Samtidig brug af CYP2D6-hæmmere vil øge plasmakoncentrationen af clomipramin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Valproat kan øge koncentration af clomipramin og metabolitten desmethylclomipramin. Samtidig indgift af adrenalin og noradrenalin kan udløse hypertensive kriser. Plasmakoncentrationen af clomipramin kan nedsættes ved samtidig indgift af barbiturater - specielt phenobarbital og enzyminducerende antiepileptika (fx carbamazepin). Den antikolinerge virkning af andre midler med antikolinerg effekt (fx antihistaminer og antiparkinsonmidler ) kan potenseres. Forstærker effekten af CNS-supprimerende midler som fx alkohol, hypnotika og stærke analgetika . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se endvidere SSRI . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Andre tricycliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva .)

Anagrelide "Stada" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg anagrelid (som hydrochlorid).)

Anastelb (Kompetitiv hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i niveauet af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme brysttumorer hæmmes.)

Anastrella^®, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener som Anastrella®. Anvendelse af Anastrella® er dog stadig kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Anastrozol "Accord" (Kompetitiv hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i niveauet af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme brysttumorer hæmmes.)

Anastrozol "Medical Valley" (Kompetitiv hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i niveauet af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme brysttumorer hæmmes.)

Anastrozol "Sandoz" (Kompetitiv hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i niveauet af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme brysttumorer hæmmes.)

Androcur^® (Kompetitiv androgenreceptorantagonist. Har desuden en antigonadotropisk virkning, der medfører en reduktion i testosteronsyntesen i testes. Libido, potens og gonadefunktionen hæmmes reversibelt. Let øget prolaktinniveau ved højere doser forekommer.)

Anoro Ellipta^®, komb. (Klausuleret tilskud til patienter, som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) i monoterapi samt KOL-patienter i GOLD D - se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Antistina^®-privin^®, komb. - Udgået: 02-03-2026 (Klausuleret tilskud ved allergisk conjunctivitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Antitrombin III "Baxalta" (Koncentreret plasmafraktion fra humant blod indeholdende antitrombin. Fysiologisk hæmmer af aktiverede koagulationsfaktorer. Våd-varmebehandlet og PCR-testet.)

Apexelsin^® (Kvinder i den fertile alder skal benytte sikker antikonception under behandlingen og indtil 6 måneder efter ophør med behandling. Graviditet skal udelukkes før behandlingsstart. Mandlige patienter skal benytte sikker antikonception under behandlingen og indtil 3 måneder efter ophør med behandling.)

APO-go^® (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Apomorfin "PharmSwed" (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Apremilast "Stada" (Kraftige CYP3A4-induktorer (fx rifampicin, phenobarbital, carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler med perikon) bør ikke anvendes samtidig med apremilast, da kombinationen øger apremilasts nedbrydning og dermed reducerer dets kliniske respons. Se evt. også tabel 2 om .)

Apremilast Accord (Kraftige CYP3A4-induktorer (fx rifampicin, phenobarbital, carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler med perikon) bør ikke anvendes samtidig med apremilast, da kombinationen øger apremilasts nedbrydning og dermed reducerer dets kliniske respons. Se evt. også tabel 2 om .)

Aprepitant "Medical Valley" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 80 mg eller 125 mg aprepitant.)

Aprepitant "Sandoz" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 80 mg eller 125 mg aprepitant.)

Aprepitant "Stada" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 80 mg eller 125 mg aprepitant.)

Apydan^® (Klausuleret tilskud til: Velbehandlede patienter med epilepsi, hvor det efter lægens samlede kliniske vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til et lægemiddel med indhold af oxcarbazepin med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

AQUIPTA (Kvinder. Der bør anvendes sikker kontraception under behandlingen.)

AQUMELDI^® (Klausuleret tilskud til behandling af børn, der vejer under 20 kg. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Aranesp^® (Koncentrationen af lægemidler der bindes til erytrocytter fx ciclosporin, bør følges (og dosis evt. justeres), når hæmatokrit-værdien stiger som følge af behandling med darbepoetin alfa.)

Arava^® - Udgået: 08-06-2026 (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Arax Extra, komb. (Koffein)

Arcoxia^® (Kun i ekstraordinære tilfælde bevilges enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, idet behandlingen bør finde sted med lavest mulig dosis i kortest mulig tid. Hvis man vil søge om enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, skal følgende forhold belyses i ansøgningen: Patientens diagnose. Patientens behov for analgetisk behandling. Begrundelse for hvorfor billigere smertebehandling ikke kan anvendes. Hvilke billigere analgetika patienten er forsøgt behandlet med og med hvilket resultat. Patientens risiko for gastro-intestinal blødning. Om patienten har kardiovaskulær sygdom eller risiko for kardiovaskulær sygdom (herunder bl.a. hypertension, hyperlipidæmi, diabetes og rygning). Patientens eventuelle co-medicinering med ASA profylaktisk mod iskæmisk hjertesygdom m.m. Patientens eventuelle co-medicinering med syrepumpehæmmer og resultat heraf.)

Arexvy (Klausuleret tilskud til: Patienter på 60 år og derover med KOL.)

Arimidex^® (Kompetitiv hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i niveauet af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme brysttumorer hæmmes.)

Aritavi (Kontraindiceret.)

Aromasin (Kompetitiv irreversibel hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i koncentrationen af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme tumorer hæmmes.)

Arsenic trioxide "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg arsentrioxid.)

Artelac^® (Klausuleret tilskud ved tørre øjne ved primær keratoconjunctivitis sicca eller i forbindelse med anden sygdom, fx kollagenose eller facialisparese med lukkedefekt. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Arthrotec^® Forte, komb. (Kombination af diclofenac ( ) og misoprostol, som er en syntetisk prostaglandin E 1 -analog med ventrikelsekretionshæmmende og mucosabeskyttende virkning.)

Artiss^®, komb. (Koagulationsfaktor XIII)

Arupsan (Klausuleret tilskud til: Supplerende behandling af epileptiske anfald, hvor supplerende behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Derudover til velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede kliniske vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til et antiepileptikum med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Asacol^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Ascorbinsyre "Pascoe" (Koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 150 mg ascorbinsyre.)

Asubtela^®, komb. (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Atacand^® (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx heparin, trimetoprim/sulfametoxazol), som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Kombinationen frarådes.)

Atazanavir "Krka" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 300 mg atazanavir (som sulfat).)

Atazanavir "Stada" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 200 mg eller 300 mg atazanavir (som sulfat).)

Atazanavir "Viatris" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 300 mg atazanavir (som sulfat).)

Atenativ^® (Koncentreret plasmafraktion fra humant blod indeholdende antitrombin. Fysiologisk hæmmer af aktiverede koagulationsfaktorer. Våd-varmebehandlet og kemisk inaktiveret efter solvens/detergens-metoden.)

Atgam^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg anti-thymocytglobulin (hest).)

Atimos (Klausuleret tilskud til patienter, som ikke kan behandles med LABA med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Atomoxetin "Glenmark" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg eller 100 mg atomoxetin (som hydrochlorid).)

Atomoxetin "Medical Valley" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg eller 80 mg atomoxetin (som hydrochlorid).)

Atomoxetin "Orion" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 10 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg eller 80 mg atomoxetin (som hydrochlorid).)

Atomoxetin "Teva" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg eller 100 mg atomoxetin (som hydrochlorid).)

Atomoxetin "Viatris" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 10 mg, 25 mg, 40 mg og 80 mg atomoxetin (som hydrochlorid).)

Atomoxetine "Accord" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 10 mg, 18 mg, 25 mg eller 40 mg atomoxetin (som hydrochlorid).)

Atomoxetine "Sandoz" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg eller 40 mg atomoxetin (som hydrochlorid).)

Atomoxetine "Stada" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg eller 80 mg atomoxetin (som hydrochlorid).)

Atorvastatin "Accord" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Atorvastatin "Amarox" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Atorvastatin "Epione Medicine" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Atorvastatin "Hexal" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Atorvastatin "Krka" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Atorvastatin "Nordic Prime" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Atorvastatin "Oresund Pharma" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Atorvastatin "Sandoz" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Atorvastatin "Teva B.V." (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Atorvastatin "Teva" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Atorvastatin "Viatris" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Atorvastatin "Xiromed" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Atosiban "Ever Pharma" (Kompetitiv .)

Atovaquon "Nordic Prime" (Klinisk erfaring er begrænset, og der bør derfor udvises forsigtighed ved kombination af atovaquon og andre lægemidler: Samtidig behandling med rifampicin, rifabutin, metoclopramid, tetracyclin, efavirenz eller boostede proteasehæmmere nedsætter plasmakoncentrationen af atovaquon. Kombination med rifampicin, rifabutin, efavirenz og boostede proteasehæmmere bør undgås. Samtidig behandling med etoposid kan øge plasmakoncentrationen af etoposid og dets metabolit. Forsigtighed tilrådes. Samtidig administration af indinavir kan nedsætte plasmakoncentrationen af indinavir. Forsigtighed tilrådes. Samtidig brug af lægemidler med et snævert terapeutisk indeks, der er stærkt proteinbundne, bør ske med forsigtighed.)

Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (Kombinationspræparatet virker på blodskizonter samt på leverstadier af P. falciparum . Atovaquon: Hæmmer selektivt den eukaryotiske elektrontransportkæde i malariaparasittens mitokondrier. Proguanil: Mekanismen bag den synergistiske effekt af proguanil kombineret med atovaquon er endnu uafklaret.)

Atriance^® (Kvinder i den fertile alder og mænd bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Atropin "2care4" (Konfusion eller demens samt obstipation ved Parkinsons sygdom Prostatahyperplasi, hvor der kan forekomme urinretention pga. afslapning af blæremuskulaturen Hiatus hernie Ikke kongenit pylorusstenose og forsinket ventrikeltømning Glaukom med snæver kammervinkel eller blot mistanke om glaukom (regnbuesyn, tågesyn og øjensmerter). Hvor atropin er tvingende indiceret, fx ved forgiftning med kolinergika, kan det anvendes i.v., hvis øjnene samtidig dryppes med pilocarpin 2 % Myasthenia gravis.)

Atropin "Abboxia" (Konfusion eller demens samt obstipation ved Parkinsons sygdom Prostatahyperplasi, hvor der kan forekomme urinretention pga. afslapning af blæremuskulaturen Hiatus hernie Ikke kongenit pylorusstenose og forsinket ventrikeltømning Glaukom med snæver kammervinkel eller blot mistanke om glaukom (regnbuesyn, tågesyn og øjensmerter). Hvor atropin er tvingende indiceret, fx ved forgiftning med kolinergika, kan det anvendes i.v., hvis øjnene samtidig dryppes med pilocarpin 2 % Myasthenia gravis.)

Atropin "Aguettant" (Konfusion eller demens samt obstipation ved Parkinsons sygdom Prostatahyperplasi, hvor der kan forekomme urinretention pga. afslapning af blæremuskulaturen Hiatus hernie Ikke kongenit pylorusstenose og forsinket ventrikeltømning Glaukom med snæver kammervinkel eller blot mistanke om glaukom (regnbuesyn, tågesyn og øjensmerter). Hvor atropin er tvingende indiceret, fx ved forgiftning med kolinergika, kan det anvendes i.v., hvis øjnene samtidig dryppes med pilocarpin 2 % Myasthenia gravis.)

Atropin "Paranova" (Konfusion eller demens samt obstipation ved Parkinsons sygdom Prostatahyperplasi, hvor der kan forekomme urinretention pga. afslapning af blæremuskulaturen Hiatus hernie Ikke kongenit pylorusstenose og forsinket ventrikeltømning Glaukom med snæver kammervinkel eller blot mistanke om glaukom (regnbuesyn, tågesyn og øjensmerter). Hvor atropin er tvingende indiceret, fx ved forgiftning med kolinergika, kan det anvendes i.v., hvis øjnene samtidig dryppes med pilocarpin 2 % Myasthenia gravis.)

Atropin "SAD" (Konfusion eller demens samt obstipation ved Parkinsons sygdom Prostatahyperplasi, hvor der kan forekomme urinretention pga. afslapning af blæremuskulaturen Hiatus hernie Ikke kongenit pylorusstenose og forsinket ventrikeltømning Glaukom med snæver kammervinkel eller blot mistanke om glaukom (regnbuesyn, tågesyn og øjensmerter). Hvor atropin er tvingende indiceret, fx ved forgiftning med kolinergika, kan det anvendes i.v., hvis øjnene samtidig dryppes med pilocarpin 2 % Myasthenia gravis.)

Atropine "Accord" (Konfusion eller demens samt obstipation ved Parkinsons sygdom Prostatahyperplasi, hvor der kan forekomme urinretention pga. afslapning af blæremuskulaturen Hiatus hernie Ikke kongenit pylorusstenose og forsinket ventrikeltømning Glaukom med snæver kammervinkel eller blot mistanke om glaukom (regnbuesyn, tågesyn og øjensmerter). Hvor atropin er tvingende indiceret, fx ved forgiftning med kolinergika, kan det anvendes i.v., hvis øjnene samtidig dryppes med pilocarpin 2 % Myasthenia gravis.)

Atrovent^® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis (Klausuleret tilskud til brug som anfaldsbehandling til patienter, der ikke kan behandles med korttidsvirkende β2-agonist (SABA) . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Atrovent Nasal (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende tilskudsklausul: Kronisk rhinitis. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet Tilskud på recepten.)

Atrovent^® næsespray, opløsning (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende tilskudsklausul: Kronisk rhinitis. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet Tilskud på recepten.)

Aubagio^® - Udgået: 02-03-2026 (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C).)

Avastin^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.)

Aybintio^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.)

AYVAKYT (Komplette blodtal samt leverfunktionsundersøgelser anbefales regelmæssigt under behandlingen. Forsigtighed ved øget blødningsrisiko og patienter i AK-behandling. Rutinemæssig overvågning for tegn på blødning med blodtælling og koagulationsparametre anbefales. Kognitiv påvirkning er rapporteret under behandling med avapritinib. Alle patienter bør monitoreres for tegn på nye eller forværrede kognitive symptomer inkl. øget glemsomhed og konfusion. Forsigtighed ved kendt QT-forlængelse i anamnesen eller prædisposition herfor, da avapritinib kan forlænge QT-intervallet. Væskeretention er rapporteret hos patienter i behandling med avapritinib. Regelmæssig vurdering af vægt og luftvejssymptomer anbefales. Direkte sollys bør undgås pga. fototoksicitet.)

Azacitidin "SUN" (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Mænd i behandling skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Azacitidine "Accord" (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Mænd i behandling skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Azacitidine "betapharm" (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Mænd i behandling skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Azacitidine "Sandoz" (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Mænd i behandling skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Azacitidine "Stada" (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Mænd i behandling skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Azacitidine "Zentiva" (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Mænd i behandling skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Azalia (Kontraindiceret ved nuværende eller tidligere alvorlig leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede.)

Azathioprin "Orifarm" (Kvinder bør anvende sikker kontraception under og i 6 måneder efter behandlingsophør. Mænd bør anvende sikker kontraception under og i 3 måneder efter behandlingsophør.)

Azatioprin "Viatris" (Kvinder bør anvende sikker kontraception under og i 6 måneder efter behandlingsophør. Mænd bør anvende sikker kontraception under og i 3 måneder efter behandlingsophør.)

Bactocin^® (Kendt overfølsomhed over for teicoplanin , da kryds-overfølsomhedsreaktioner inkl. anafylaktisk shock med letalt udfald kan forekomme. Infusion bør foregå langsomt, dvs. højst 10 mg/minut. for at undgå det såkaldte red man syndrome, dvs. kraftig rødme, kløe og hævelse, der skyldes histaminfrigørelse. Der er rapporteret svære kutane bivirkninger (SCAR’er), incl. Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), som kan være livstruende eller dødelige i forbindelse med vancomycinbehandling. De fleste reaktioner forekom inden for få dage og i op til 8 uger efter påbegyndelse af behandlingen med vancomycin. Ved ordination skal patienten underrettes om tegn og symptomer og monitoreres tæt for hudreaktioner. Hvis der opstår tegn og symptomer, som tyder på disse reaktioner, skal behandlingen med vancomycyin straks ophøre, og en alternativ behandling skal overvejes. Hvis der udvikles SCAR ved brug af vancomycin, må behandling med vancomycin ikke genstartes på noget tidspunkt. Vancomycin kan forstærke myokardiedepression induceret af anæstesi. Under anæstesi skal doser være godt fortyndede og administreres langsomt under tæt overvågning af hjertet. Positionsskift bør udsættes, til infusionen er færdig.)

Balversa^® (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker kontraception før og under behandlingen og i 1 måned efter den sidste dosis af erdafitinib. Samtidig administration af erdafitinib kan nedsætte virkningen af hormonelle kontraceptiva. Mandlige patienter rådes til at bruge sikker kontraception (f.eks. kondom) og om ikke at donere eller deponere sæd under behandlingen med og i 1 måned efter den sidste dosis erdafitinib.)

Baraclude^® (Kompenseret leversygdom Ikke tidligere nukleosid-behandlede patienter Voksne og børn med legemsvægt > 32,6 kg. 0,5 mg 1 gang dgl. 2 timer før eller efter et måltid. Børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg. Se tabellen Dosis til nukleosid-naive pædiatriske patienter i alderen 2 til < 18 år i produktresumé . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før eller efter et måltid. Ved LVDr-mutationer bør behandling med tenofovir, som ikke har krydsresistens over for hverken lamivudin eller entecavir bruges. Dekompenseret leversygdom Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før eller efter et måltid. Hos patienter med dekompenseret leversygdom fortsættes behandlingen, så længe der er effekt på HBV-DNA og transaminaser.)

Basiron^® (Klausuleret tilskud ved acne vulgaris. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Bavencio^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg avelumab.)

Beclomet Easyhaler^® (Klik her for film med arabisk speak .)

Beclometasondipropionat Carefarm (Klimapåvirkning Inhalationssprays indeholder norfluran (HFC-134a/HFA-134), som er en kraftig fluorholdig drivhusgas. Med mindre særlige kliniske forhold (fx behov for brug af spacer ) taler for anvendelse af inhalationsspray, anbefales anvendelse af pulverinhalator (5747) (5748) .)

Beconase^® (Klausuleret tilskud ved: Kronisk rhinosinuitis Allergisk rhinosinuitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Bedica "CannGros" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Bediol "CannGros" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Bediol "Scanleaf" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Bedrobinol "CannGros" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Bedrocan "CannGros" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Bedrocan "Scanleaf" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Bedrolite "CannGros" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Befoair^®, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Bemærk: Denne klausul dækker ikke anvendelse som førstevalg, jf gældende behandlingsanbefaling fra GINA (2518) Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

BEKEMV (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg eculizumab.)

Bemeson (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Bemfola (Kvinder med anovulatorisk infertilitet , inkl. polycystisk ovariesyndrom (PCOS) Individuelt, sædvanligvis 75-150 IE s.c. dgl. evt. øget afhængigt af klinisk respons, fx med 37,5 IE eller 75 IE med 7 eller 14 dages interval. Hos kvinder med menstruation bør behandlingen startes inden for de første 7 dage af cyklus. Behandlingen skal følges med hyppig transvaginal ultralydscanning, indtil en moden follikel er udviklet. Derefter udløses ovulationen med en injektion af choriongonadotropin, som har LH-effekt, og der foretages så insemination eller timed intercourse 36-38 timer efter udløsningen af ovulationen. Hvis der er modnet mere end 2 follikler, gives ikke hCG på grund af risiko for flerfold graviditet. Alternativt konverteres cyklus til in vitro-fertilisering. Ovariel stimulation med henblik på intrauterin insemination og in vitro-fertilisering Ved behandling med intrauterin insemination hos ovulatoriske patienter er målet at opnå 2-3 modne follikler. Behandling kan gives med rent rFSH fra 2.-3. cyklusdag i en startdosis på ca. 75 IE/dag. Behandlingen med henblik på in vitro-fertilisering påbegyndes 2 uger efter nedregulering med GnRH-agonist eller fra 2.-3. cyklusdag, hvis der behandles med GnRH-antagonist. Stimulation gives individuelt begyndende med 150 IE/dag. Dosis bør afpasses individuelt baseret på antallet af antrale follikler og AMH. Behandlingen fortsættes, til adækvat follikeludvikling er opnået vurderet som angivet ovenfor. Når et passende antal follikler har opnået en diameter på 18-20 mm, gives hCG. Anovulation med svær mangel på LH og FSH Individuelt, sædvanligvis 75 IE lutropin-alfa dgl. sammen med 75-150 IE rFSH. Dosis af rFSH kan øges afhængigt af klinisk respons, fx med 37,5 IE eller 75 IE med 7 eller 14 dages interval. Behandling af mandlig hypogonadisme og mandlig infertilitet 150 IE 3 gange ugentlig, gives sammen med hCG i mindst 4 måneder. Behandling i mindst 18 måneder kan erfaringsmæssigt være nødvendig.)

Benaday (Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.)

Benadryl^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 8 mg acrivastin.)

Benaliv^® næsespray, suspension (Klausuleret tilskud ved allergisk rhinosinuitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Benaliv^® øjendråber, suspension (Klausuleret tilskud ved allergisk conjunctivitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Benarhin^® (Klausuleret tilskud ved allergisk rhinitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Bendamustine "Fresenius Kabi" (Knoglemarvsinsufficiens Hudreaktioner eller tidligere infusionsreaktioner på bendamustinbehandling Hypokaliæmi Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er beskrevet, primært i kombination med rituximab eller obinutuzumab. Ved mistanke om PML skal behandlingen seponeres, indtil denne er udelukket. Patienter med risikofaktorer for hudcancer bør tilbydes regelmæssig hudundersøgelse, da der er set øget risiko for non-melanom hudcancer under behandling med bendamustin. Hos patienter med hjertelidelser skal plasmakoncentrationen af kalium monitoreres omhyggeligt, og ved K + < 3,5 mEq/l gives kaliumtilskud og laves ekg. Da der er set fatale tilfælde af myokardieinfarkt og hjertesvigt ved behandling med bendamustin, observeres patienter med samtidig eller tidligere hjertesygdom omhyggeligt.)

Bendamustinhydrochlorid "Accord" (Knoglemarvsinsufficiens Hudreaktioner eller tidligere infusionsreaktioner på bendamustinbehandling Hypokaliæmi Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er beskrevet, primært i kombination med rituximab eller obinutuzumab. Ved mistanke om PML skal behandlingen seponeres, indtil denne er udelukket. Patienter med risikofaktorer for hudcancer bør tilbydes regelmæssig hudundersøgelse, da der er set øget risiko for non-melanom hudcancer under behandling med bendamustin. Hos patienter med hjertelidelser skal plasmakoncentrationen af kalium monitoreres omhyggeligt, og ved K + < 3,5 mEq/l gives kaliumtilskud og laves ekg. Da der er set fatale tilfælde af myokardieinfarkt og hjertesvigt ved behandling med bendamustin, observeres patienter med samtidig eller tidligere hjertesygdom omhyggeligt.)

Bendroza^®, komb. (Kaliumchlorid)

Benefix^® (Kofaktor i det interne koagulationssystem.)

Benelyte^®, komb. (Kalium er nødvendigt for normal nerve-, muskel- og nyrefunktion og er involveret i kulhydrat- og aminosyremetabolismen. Glucose udgør den væsentligste energikilde i cellemetabolisme. OBS indeholder 1 % glukose i modsætning til gængse præparater.)

Benferol (Kapsler 10 mikrogram og 20 mikrogram Voksne og børn > 12 år Sædvanligvis 20 mikrogram (800 IE) 1 gang dgl. Højst 100 mikrogram (4.000 IE) dgl. Kapsler 0,625 mg Voksne og børn > 12 år Sædvanligvis 0,625 mg (25.000 IE) 1 gang månedlig. Symptomatisk vitamin D-mangel. 2 støddoser á 50.000 IE i løbet af 1 uge. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)

Berodual^®, komb. (Klausuleret tilskud ved brug som anfaldsbehandling til patienter, der ikke kan behandles tilstrækkeligt med korttidsvirkende β2-agonist (SABA) som monoterapi. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Besponsa (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 8 måneder efter afslutning af behandlingen. Mænd bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 5 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Besremi (Komplette blodtællinger, herunder bestemmelse af hæmatokritniveau, leukocyt- og trombocyttal skal udføres regelmæssigt, også efter at den individuelle optimale dosis er fastslået. Det kan være nødvendigt med flebotomi som redningsbehandling for at normalisere hyperviskositet. Diabetes skal være adækvat kontrolleret inden behandlingsstart, da diabetes er set under behandlingen. Behandlingen bør seponeres, hvis ikke-kontrollerbar diabetes opstår under behandlingen. Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.)

Betamethason "Nordic Prime" (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Betamethason "Orifarm" - Udgået: 22-06-2026 (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Betmiga (Klausuleret tilskud til patienter med overaktiv blæresyndrom, hvor behandling med muskarinreceptorantagonist med generelt tilskud uden klausulering ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Betnovat^® (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Betnovate (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Betolvex^® (Klausuleret tilskud ved behandling af perniciøs anæmi og vitamin B 12 -mangeltilstande som følge af indgreb på mave-tarm-kanalen eller malabsorption fra mave-tarm-kanalen. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Bettamousse (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Bevespi Aerosphere, komb. (Klausuleret tilskud til patienter, som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) i monoterapi samt KOL-patienter i GOLD D - se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Bevitan (Klausuleret tilskud ved behandling af perniciøs anæmi og vitamin B 12 -mangeltilstande som følge af indgreb på mave-tarm-kanalen eller malabsorption fra mave-tarm-kanalen. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Bexarotene "Amdipharm" (Kapsler, bløde . 1 kapsel indeholder 75 mg bexaroten.)

Binocrit^® (Koncentrationen af lægemidler, der bindes til erytrocytter fx ciclosporin, bør følges (og dosis evt. justeres), når hæmatokrit-værdien stiger som følge af behandling med epoetin alfa.)

Binosto (Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater, med generelt tilskud uden klausulering, ikke tolereres, samt patienter med synkebesvær. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Bio-Biloba (Kan muligvis forstærke virkningen af orale antikoagulantia antiepileptika. Muligvis øget blødningsrisiko ved samtidig brug af NSAID (incl. ASA).)

Bio-Qinon Q10 (Kan hæmme virkningen af antikoagulantia, fx warfarin og dikumarol. Ved påbegyndelse eller ophør af samtidig behandling med antikoagulantia og Bio-Qinon Q10 bør der være øget opmærksomhed på evt. stigning i INR. Dosisjustering kan være nødvendig. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Biorphen (Karkontraherende sympatomimetisk middel med α-receptorstimulerende virkning.)

Biphozyl^®, komb. (Kaliumchlorid)

Blenrep^® (Kombinationsbehandling Kombination Cykluslængde Anbefalet startdosisplan Med bortezomib og dexamethason 3 uger* 2,5 mg/kg i.v. infusion 1 gang hver 3. uge. Med pomalidomid og dexamethason. 4 uger Cyklus 1 : 2,5 mg/kg i.v. infusion 1 gang. Cyklus 2 og frem : 1,9 mg/kg i.v. infusion 1 gang hver 4. uge. * Bortezomib og dexamethason administreres i de første 8 cyklusser. Bemærk: Oftalmologisk undersøgelse anbefales før hver af de første 4 doser og derefter ved klinisk indikation. Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisjustering, pausering eller evt. seponering af behandlingen. Se produktresumé . Dosis må ikke øges igen, når der er foretaget dosisreduktion pga. okulære bivirkninger.)

Blincyto (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 48 timer efter afslutning af behandlingen.)

Bomyntra^® (Knoglemetastaser Voksne. 120 mg s.c. hver 4. uge. Indgives i låret, abdomen eller overarmen. Kæmpecelletumorer i knogle Voksne og unge (12-17 år) med fuldt udvokset skelet. 120 mg s.c. hver 4. uge med yderligere doser på dag 8 og 15 i første cyklus. Indgives i låret, abdomen eller overarmen.)

Bondronat^® konc. til infusionsvæske, opl. (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg ibandronsyre (som natriumsalt).)

Bonjesta, komb. (Kombination af et antihistamin og vitamin B 6 .)

Bonyl^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Boostrix^® Polio, komb. (Kombinationsvaccine mod difteri, tetanus, kighoste og polio.)

Boostrix^®, komb. (Kombinationsvaccine til revaccination mod difteri, tetanus og kighoste , inklusiv revaccination under graviditet.)

Bopazir, komb. (K apsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg benserazid (som hydrochlorid) og 200 mg levodopa.)

Bosentan "Accord" (Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B eller C ), da bosentan er associeret med stigninger i leverenzymer, levertoxicitet, leversvigt og derfor kan forværre tilstanden.)

Bosentan "Zentiva" (Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B eller C ), da bosentan er associeret med stigninger i leverenzymer, levertoxicitet, leversvigt og derfor kan forværre tilstanden.)

Bosulif (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Bosutinib "Zentiva" (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Braftovi^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg eller 75 mg encorafenib.)

Brentan^® creme (Klausuleret tilskud ved hudinfektioner forårsaget af svampe (mikroskopi- eller dyrkningsverificeret). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Breyanzi^® (Klinisk vurdering inden behandling Infusionen skal udsættes ved: Uafklarede alvorlige bivirkninger fra tidligere behandlinger (særligt hypotension eller kardielle og pulmonale reaktioner). Signifikant aktiv infektions- eller inflammationssygdom. Aktiv graft-versus-host-sygdom. Monitorering efter infusion Der skal monitoreres for tegn og symptomer på Cytokin Release Syndrome (CRS), Immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) og anden eventuel toksicitet. Patienten monitoreres 2-3 gange i løbet af den første uge og derefter ud fra klinisk vurdering i mindst 2 uger efter infusionen. Patientinformation Patienten skal instrueres i straks at søge lægehjælp ved tegn på udvikling af CRS eller ICANS. I 2 uger efter infusionen skal patienten opholde sig i nærheden af et hospital, der kan håndtere CRS eller ICANS. Sekundære maligniteter Der er indberettet T-cellemaligniteter med letalt udfald, efter behandling af hæma-tologiske maligniteter med en BCMA- eller CD19-målrettet CAR-T-celleterapi. CAR-positive maligniteter er registreret inden for få uger og op til flere år efter administration. Livslang monitorering for sekundære maligniteter anbefales. Ved forekomst af sekundære maligniteter bør producenten kontaktes prompte for at få instruktioner om opsamling af prøver til analyse. Tilstande hvor erfaring savnes Der er ingen erfaring med anvendelse af Breyanzi® ved primær CNS-lymfom og kun begrænset erfaring ved sekundær CNS-lymfom og hos patienter, der har været i tidligere anti-CD19 behandling. Sporbarhed For at sikre sporbarheden skal lægemiddelnavn, batchnr. og navn på patienten opbevares i 30 år efter midlets udløbsdato.)

Bricanyl^® Turbuhaler^® (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet) Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning) Patienter med øget risiko for udvikling af hypokaliæmi (fx ved hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika) Virker kardilaterende og kan derfor fremkalde en kraftigere blødning under operation. En β-blokker kan hæmme dette. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Brimica Genuair, komb. (Klausuleret tilskud til patienter, som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) i monoterapi samt KOL-patienter i GOLD D - se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Brintellix^® (Klausuleret tilskud ved depression, hvor behandling med antidepressivum med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Briumvi^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg.)

Brufen^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Brufen SR (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Brukinsa^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 80 mg zanubrutinib. Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 160 mg zanubrutinib.)

Buccolam (Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Budekron (Kapsler med modificeret udløsning, hårde. 1 kapsel indeholder 3 mg budesonid.)

Budenofalk^® (Kapsler: Seponering af kapslerne bør ske gradvis.)

Budenopar (Kapsler: Seponering af kapslerne bør ske gradvis.)

Budesonid "Medical Valley" (Kapsler med modificeret udløsning, hårde. 1 kapsel indeholder 3 mg budesonid.)

Budesonid "Orifarm" (Kapsler: Seponering af kapslerne bør ske gradvis.)

Budesonid "Teva" (Kapsler: Seponering af kapslerne bør ske gradvis.)

Bufomix Easyhaler^®, komb. (Klik her for film med arabisk speak .)

Bunalict^®, komb. (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 50 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig indgift af MAO-hæmmere ses excitation, hyperpyreksi, kramper og hyper- eller hypotension. Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Buprenorphins CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, alkohol, barbitursyrederivater, garbapentenoider, tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika. Der er set dødsfald ved kombination med benzodiazepiner og kombinationen bør undgås ved risiko for misbrug. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig.)

Buprefarm (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Den CNS-deprimerende virkning af hypnotika, antihistaminer og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Sedativa (fx benzodiazepiner) og gabapentinoider (gapapentin og pregabalin) kan øge risikoen for respirationsdepression, koma og død, og det tilrådes derfor at informere patienter og deres omsorgspersoner om at være opmærksomme på denne kombination. Alkohol øger den sedative effekt af buprenorphin og bør undgås. Forsigtighed ved kombinationsbehandling med rene opioidagonister pga. risiko for overdosering. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Forsigtighed ved samtidig brug af opioidantagonister (fx nalmefen og naltrexon der bruges til behandling af alkoholisme) pga. antagonistisk effekt og dermed risiko for overdosering (respirationsdepression) af buprernorphin.)

Bupremyl (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Den CNS-deprimerende virkning af hypnotika, antihistaminer og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Sedativa (fx benzodiazepiner) og gabapentinoider (gapapentin og pregabalin) kan øge risikoen for respirationsdepression, koma og død, og det tilrådes derfor at informere patienter og deres omsorgspersoner om at være opmærksomme på denne kombination. Alkohol øger den sedative effekt af buprenorphin og bør undgås. Forsigtighed ved kombinationsbehandling med rene opioidagonister pga. risiko for overdosering. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Forsigtighed ved samtidig brug af opioidantagonister (fx nalmefen og naltrexon der bruges til behandling af alkoholisme) pga. antagonistisk effekt og dermed risiko for overdosering (respirationsdepression) af buprernorphin.)

Buprenorphin "Actavis" (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forsigtighed ved behandling med opioidanalgetika pga. risiko for overdosis. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Naltrexon kan blokere buprenorphins virkning og fremkalde abstinenssymptomer. Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, alkohol, barbitursyrederivater, garbapentinoider, tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika. Der er set dødsfald ved kombination med benzodiazepiner og kombinationen bør undgås ved risiko for misbrug. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig. Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI .)

Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 50 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig indgift af MAO-hæmmere ses excitation, hyperpyreksi, kramper og hyper- eller hypotension. Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Buprenorphins CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, alkohol, barbitursyrederivater, garbapentenoider, tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika. Der er set dødsfald ved kombination med benzodiazepiner og kombinationen bør undgås ved risiko for misbrug. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig.)

Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 50 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig indgift af MAO-hæmmere ses excitation, hyperpyreksi, kramper og hyper- eller hypotension. Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Buprenorphins CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, alkohol, barbitursyrederivater, garbapentenoider, tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika. Der er set dødsfald ved kombination med benzodiazepiner og kombinationen bør undgås ved risiko for misbrug. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig.)

Buprenorphine "Bluefish" (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forsigtighed ved behandling med opioidanalgetika pga. risiko for overdosis. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Naltrexon kan blokere buprenorphins virkning og fremkalde abstinenssymptomer. Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, alkohol, barbitursyrederivater, garbapentinoider, tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika. Der er set dødsfald ved kombination med benzodiazepiner og kombinationen bør undgås ved risiko for misbrug. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig. Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI .)

Buprenorphine "G.L.Pharma" (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Den CNS-deprimerende virkning af hypnotika, antihistaminer og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Sedativa (fx benzodiazepiner) og gabapentinoider (gapapentin og pregabalin) kan øge risikoen for respirationsdepression, koma og død, og det tilrådes derfor at informere patienter og deres omsorgspersoner om at være opmærksomme på denne kombination. Alkohol øger den sedative effekt af buprenorphin og bør undgås. Forsigtighed ved kombinationsbehandling med rene opioidagonister pga. risiko for overdosering. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Forsigtighed ved samtidig brug af opioidantagonister (fx nalmefen og naltrexon der bruges til behandling af alkoholisme) pga. antagonistisk effekt og dermed risiko for overdosering (respirationsdepression) af buprernorphin.)

Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forsigtighed ved behandling med opioidanalgetika pga. risiko for overdosis. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Naltrexon kan blokere buprenorphins virkning og fremkalde abstinenssymptomer. Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, alkohol, barbitursyrederivater, garbapentinoider, tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika. Der er set dødsfald ved kombination med benzodiazepiner og kombinationen bør undgås ved risiko for misbrug. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig. Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI .)

Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Den CNS-deprimerende virkning af hypnotika, antihistaminer og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Sedativa (fx benzodiazepiner) og gabapentinoider (gapapentin og pregabalin) kan øge risikoen for respirationsdepression, koma og død, og det tilrådes derfor at informere patienter og deres omsorgspersoner om at være opmærksomme på denne kombination. Alkohol øger den sedative effekt af buprenorphin og bør undgås. Forsigtighed ved kombinationsbehandling med rene opioidagonister pga. risiko for overdosering. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Forsigtighed ved samtidig brug af opioidantagonister (fx nalmefen og naltrexon der bruges til behandling af alkoholisme) pga. antagonistisk effekt og dermed risiko for overdosering (respirationsdepression) af buprernorphin.)

Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forsigtighed ved behandling med opioidanalgetika pga. risiko for overdosis. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Naltrexon kan blokere buprenorphins virkning og fremkalde abstinenssymptomer. Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, alkohol, barbitursyrederivater, garbapentinoider, tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika. Der er set dødsfald ved kombination med benzodiazepiner og kombinationen bør undgås ved risiko for misbrug. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig. Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI .)

Buprenorphine "Stada" (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Den CNS-deprimerende virkning af hypnotika, antihistaminer og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Sedativa (fx benzodiazepiner) og gabapentinoider (gapapentin og pregabalin) kan øge risikoen for respirationsdepression, koma og død, og det tilrådes derfor at informere patienter og deres omsorgspersoner om at være opmærksomme på denne kombination. Alkohol øger den sedative effekt af buprenorphin og bør undgås. Forsigtighed ved kombinationsbehandling med rene opioidagonister pga. risiko for overdosering. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Forsigtighed ved samtidig brug af opioidantagonister (fx nalmefen og naltrexon der bruges til behandling af alkoholisme) pga. antagonistisk effekt og dermed risiko for overdosering (respirationsdepression) af buprernorphin.)

Buprenorphine "Teva" (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Den CNS-deprimerende virkning af hypnotika, antihistaminer og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Sedativa (fx benzodiazepiner) og gabapentinoider (gapapentin og pregabalin) kan øge risikoen for respirationsdepression, koma og død, og det tilrådes derfor at informere patienter og deres omsorgspersoner om at være opmærksomme på denne kombination. Alkohol øger den sedative effekt af buprenorphin og bør undgås. Forsigtighed ved kombinationsbehandling med rene opioidagonister pga. risiko for overdosering. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Forsigtighed ved samtidig brug af opioidantagonister (fx nalmefen og naltrexon der bruges til behandling af alkoholisme) pga. antagonistisk effekt og dermed risiko for overdosering (respirationsdepression) af buprernorphin.)

Buripal (Klausuleret tilskud til behandling af generaliseret angst : hvor behandling med angstdæmpende lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres, eller i de helt særlige tilfælde, hvor et skifte for velbehandlede patienter til angstdæmpende lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens mentale tilstand vil være forbundet med stor risiko for tilbagefald. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Buronil^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Ingen data forligger.)

Buspiron "Actavis" (Klausuleret tilskud til behandling af generaliseret angst : hvor behandling med angstdæmpende lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres, eller i de helt særlige tilfælde, hvor et skifte for velbehandlede patienter til angstdæmpende lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens mentale tilstand vil være forbundet med stor risiko for tilbagefald. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Buspirone "Orion" (Klausuleret tilskud til behandling af generaliseret angst : hvor behandling med angstdæmpende lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres, eller i de helt særlige tilfælde, hvor et skifte for velbehandlede patienter til angstdæmpende lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens mentale tilstand vil være forbundet med stor risiko for tilbagefald. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Busulfan "Fresenius Kabi" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 6 mg busulfan.)

Buventol^® Easyhaler^® (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet) Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning) Patienter med øget risiko for udvikling af hypokaliæmi (fx ved hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika). Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Buvidal (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Forsigtighed ved behandling med opioidanalgetika pga. risiko for overdosis. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Naltrexon kan blokere buprenorphins virkning og fremkalde abstinenssymptomer. Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, alkohol, barbitursyrederivater, garbapentinoider, tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika. Der er set dødsfald ved kombination med benzodiazepiner og kombinationen bør undgås ved risiko for misbrug. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig. Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI .)

Byfavo (Korttidsvirkende sedativa. Benzodiazepin.)

Bylvay^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 200 mikrogram, 400 mikrogram, 600 mikrogram eller 1.200 mikrogram odevixibat.)

Cabazitaxel "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg cabazitaxel.)

Cabazitaxel "Sandoz" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg cabazitaxel.)

Cabazitaxel "Stada" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg cabazitaxel.)

Caelyx^® pegylated liposomal (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen. Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller ved tidligere mediastinal bestråling. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet behandles med ispose. Ved forværring af symptomer skal patienten tilses af plastikkirurg. Hjælpestoffer Infusionsvæsken indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Calcium folinate "Kalceks" (kan forstærke den toksiske virkning af fluoruracil. kan nedsætte eller helt ophæve virkningen af antibiotika med folsyreantagonistvirkning (trimethoprim). kan mindske virkningen af antiepileptika.)

Calciumchlorid "SAD" (Kalciumklorid SAD)

Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (kan forstærke den toksiske virkning af fluoruracil. kan nedsætte eller helt ophæve virkningen af antibiotika med folsyreantagonistvirkning (trimethoprim). kan mindske virkningen af antiepileptika.)

Calquence (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen.)

Calrecia^® (Komorbiditet, fx nefrokalcinose, hypercalciuri, overdosering af vitamin D, eksisterende hypocalcæmi eller eksisterende hyperchloræmi, bør vurderes. Relevant monitorering og nødvendige korrigeringer foretages. Regelmæssigt under tilførsel af infusionsvæsken undersøges infusionsstedet for tegn på udvikling af lokal blodkoagulation, som i givet fald bør medføre overvejelser om ændring af det ekstrakorporale kredsløb. Efter afsluttet ekstrakorporal blodrensningsbehandling med citrat-antikoagulation vil citratmetabolismen fortsætte, og calcium frigivet fra calciumcitratchelat-forbindelser kan medføre ioniseret hypercalcæmi. I tilfælde af perivaskulær infiltration skal tilførsel af infusionsvæsken straks afbrydes, da det kan medføre svær nekrose og vævsafstødning. Ved hypocalcæmi vil der pga. citrat-akkumulering være behov for tilførsel af store mængder af infusionsvæsken. Et forhold mellem systemisk totalt calcium og systemisk ioniseret calcium på > 2,25 kan være et tegn på klinisk signifikant citrat-akkumulering.)

CAMCEVI^® (Kombinationsbehandling med lægemidler, som er kendt for at forlænge QT-intervallet, eller lægemidler, som kan inducere torsades de pointes, såsom antiarytmika af klasse III (fx dronedaron, sotalol og amiodaron), metadon, moxifloxacin og antipsykotika, skal vurderes nøje.)

Campral^® (Klausuleret tilskud som: Supplement til samtalebehandling hos alkoholafhængige, der ønsker afholdenhed. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

CAMZYOS^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 2,5 mg, 5 mg, 10 mg eller 15 mg mavacamten.)

Candemox^® (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx heparin, trimetoprim/sulfametoxazol), som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Kombinationen frarådes.)

Candesartan "Epione Medicine" (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx heparin, trimetoprim/sulfametoxazol), som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Kombinationen frarådes.)

Candesartan "Krka" (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx heparin, trimetoprim/sulfametoxazol), som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Kombinationen frarådes.)

Candesartan "Medical Valley" (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx heparin, trimetoprim/sulfametoxazol), som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Kombinationen frarådes.)

Candesartan "Orion" (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx heparin, trimetoprim/sulfametoxazol), som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Kombinationen frarådes.)

Candesartan "Stada" (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx heparin, trimetoprim/sulfametoxazol), som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Kombinationen frarådes.)

Canesten^® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (Klausuleret tilskud ved vaginale svampeinfektioner. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Canesten^® creme (Klausuleret tilskud ved hudinfektioner forårsaget af svampe (mikroskopi- eller dyrkningsverificeret). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Capecitabin "Stada" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter skal benytte sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Capecitabin "Zentiva" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter skal benytte sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Capecitabine Accord (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter skal benytte sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Capiven^®, komb. - Udgået: 05-01-2026 (Kapillærstabiliserende middel, veno-active drug ( VAD ).)

Capizid (Kombinationen af amiodaron eller adrenerge β-blokkere og diltiazem kan virke synergistisk ved hæmning af AV-overledningen og sinusknudefunktionen. Erythromycin og clarithromycin kan hæmme omsætningen af diltiazem i leveren med risiko for pludselig hjertedød. Samtidig brug af erythromycin bør undgås. Diltiazem øger AUC for ivabradin 2-3 gange og medfører yderligere reduktion af hjertefrekvens. Samtidig anvendelse af ivabradin er kontraindiceret. Diltiazem hæmmer CYP3A4 og derved metaboliseringen af simvastatin og atorvastatin. Der er publiceret tilfælde af rhabdomyolyse. Ved samtidig brug af simvastatin, bør dosis ikke overstige 40 mg simvastatin i døgnet. En tilsvarende interaktion er ikke sandsynlig med pravastatin. Ved kombination med nifedipin øges både koncentrationen af nifedipin og diltiazem og dermed risikoen for bivirkninger. Diltiazem hæmmer desuden metaboliseringen af alprazolam, buspiron, carbamazepin, midazolam, phenytoin, tamoxifen, theofyllin og triazolam med risiko for øget plasmakoncentration. Diltiazem øger den kliniske effekt af methylprednisolon, og dosisjustering kan være nødvendig. Diltiazem hæmmer metaboliseringen af mTOR-hæmmere som everolimus, sirolimus og tacrolimus, hvorved AUC stiger, og monitorering af serumkoncentrationen anbefales. Ved samtidig indgift af ciclosporin kan diltiazem øge plasmakoncentrationen af ciclosporin og dets aktive metabolitter. Diltiazem hæmmer den renale elimination af digoxin og kan øge plasma-digoxin med op mod 50 %. Som en moderat CYP3A4-hæmmer, kan diltiazem øge koncentration af lomitapid hvilket kan føre til forhøjede leverenzymer. Kombinationen er kontraindiceret. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin (via CYP3A4, hvor plasma amlodipin øges med 50 %) og virkningen af amlodipin forstærkes. Ved samtidig behandling med tricykliske antidepressiva (TCA) reduceres first-pass metabolismen for nortriptylin som resulterer i øget biotilgængelighed af TCA. Da diltiazem metaboliseres via CYP3A4, kan der være andre interaktioner med både inhibitorer og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Trombocytfunktionshæmmende lægemidler Det er påvist at diltiazem kan hæmme trombocytfunktionen. På trods af at den kliniske signifikans af dette fund ikke er kendt, bør den potentielt additive virkning tages i betragtning, ved samtidig behandling med trombocytfunktionshæmmende lægemidler. Direkte orale antikoagulanter Diltiazem kan øge risikoen for blødning ved samtidig behandling med direkte orale antikoagulanter.)

Caprelsa (korrigeret QT-interval - Bazetts formel (beregning af))

Capvaxive^®, komb. (Klausuleret tilskud gives til: Voksne på 18 år eller derover med manglende milt eller dysfunktion af milt, organ- el. stamcelletransplantation, cochleaimplantation, likvorlækage, tidligere invasiv pneumokoksygdom, immunsuppression pga. sygdom eller behandling. Personer på eller over 65 år med diabetes mellitus eller kronisk hjerte-, lunge-, nyre eller leversygdom. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Carbamazepin "2care4" (Kvinder i den fertile alder skal benytte sikker antikonception under behandlingen og indtil 2 uger efter ophør med behandling, se dog Interaktioner ang. hormonale kontraceptiva.)

Carbetocin "Aguettant" (Kejsersnit under epidural- eller spinalanæstesi 100 mikrogram gives langsomt (> 1 min.) i.v. som engangsdosis. Vaginal fødsel 100 mikrogram gives langsomt (> 1 min.) i.v. eller i.m. som engangsdosis. Bemærk: Bør gives så hurtigt som muligt efter fødslen, fortrinsvis før fjernelsen af moderkagen. Er kun beregnet til administration som engangsdosis. Bør kun anvendes på obstetriske specialafdelinger.)

Carbomedac^® (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Opløst carboplatin udfældes ved kontakt med aluminium, hvilket udelukker anvendelsen af en del utensilier. Monitorering Blodtal, neurologisk funktion, leverfunktion samt nyrefunktion bør følges under behandlingen. Blodtal måles før behandlingsstart og ugentligt under behandlingen. Ved opstået nedsat lever- eller nyrefunktion under behandlingen bør dosisreduktion eller seponering overvejes. Ved neutrofilocyttal < 2,0x10 9 /l eller trombocyttal < 100x10 9 /l bør det overvejes at udsætte behandlingen til bedring (oftest 5-6 uger). Risiko for hæmolytisk-uræmisk syndrom Der er set tilfælde af hæmolytisk-uræmisk syndrom (HUS) ifm. behandlingen. Tilstanden kan være livstruende og behandlingen seponeres ved tegn på udvikling af HUS (faldende hæmoglobin med samtidig trombocytopeni samt forhøjet bilirubin, karbamid, kreatinin eller laktat-dehydrogenase). Nyresvigt er ikke nødvendigvis reversibelt og dialyse kan være nødvendig. Ældre Forsigtighed anbefales pga. højere risiko for udvikling af trombocytopeni og neurologisk toksicitet samt ofte nedsat nyrefunktion.)

Carboplatin "Accord" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Opløst carboplatin udfældes ved kontakt med aluminium, hvilket udelukker anvendelsen af en del utensilier. Monitorering Blodtal, neurologisk funktion, leverfunktion samt nyrefunktion bør følges under behandlingen. Blodtal måles før behandlingsstart og ugentligt under behandlingen. Ved opstået nedsat lever- eller nyrefunktion under behandlingen bør dosisreduktion eller seponering overvejes. Ved neutrofilocyttal < 2,0x10 9 /l eller trombocyttal < 100x10 9 /l bør det overvejes at udsætte behandlingen til bedring (oftest 5-6 uger). Risiko for hæmolytisk-uræmisk syndrom Der er set tilfælde af hæmolytisk-uræmisk syndrom (HUS) ifm. behandlingen. Tilstanden kan være livstruende og behandlingen seponeres ved tegn på udvikling af HUS (faldende hæmoglobin med samtidig trombocytopeni samt forhøjet bilirubin, karbamid, kreatinin eller laktat-dehydrogenase). Nyresvigt er ikke nødvendigvis reversibelt og dialyse kan være nødvendig. Ældre Forsigtighed anbefales pga. højere risiko for udvikling af trombocytopeni og neurologisk toksicitet samt ofte nedsat nyrefunktion.)

Carboplatin "Fresenius Kabi" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Opløst carboplatin udfældes ved kontakt med aluminium, hvilket udelukker anvendelsen af en del utensilier. Monitorering Blodtal, neurologisk funktion, leverfunktion samt nyrefunktion bør følges under behandlingen. Blodtal måles før behandlingsstart og ugentligt under behandlingen. Ved opstået nedsat lever- eller nyrefunktion under behandlingen bør dosisreduktion eller seponering overvejes. Ved neutrofilocyttal < 2,0x10 9 /l eller trombocyttal < 100x10 9 /l bør det overvejes at udsætte behandlingen til bedring (oftest 5-6 uger). Risiko for hæmolytisk-uræmisk syndrom Der er set tilfælde af hæmolytisk-uræmisk syndrom (HUS) ifm. behandlingen. Tilstanden kan være livstruende og behandlingen seponeres ved tegn på udvikling af HUS (faldende hæmoglobin med samtidig trombocytopeni samt forhøjet bilirubin, karbamid, kreatinin eller laktat-dehydrogenase). Nyresvigt er ikke nødvendigvis reversibelt og dialyse kan være nødvendig. Ældre Forsigtighed anbefales pga. højere risiko for udvikling af trombocytopeni og neurologisk toksicitet samt ofte nedsat nyrefunktion.)

Carboprost Carefarm (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion. Metaboliseres hepatisk og udskilles gennem nyrerne.)

Cardil (Kombinationen af amiodaron eller adrenerge β-blokkere og diltiazem kan virke synergistisk ved hæmning af AV-overledningen og sinusknudefunktionen. Erythromycin og clarithromycin kan hæmme omsætningen af diltiazem i leveren med risiko for pludselig hjertedød. Samtidig brug af erythromycin bør undgås. Diltiazem øger AUC for ivabradin 2-3 gange og medfører yderligere reduktion af hjertefrekvens. Samtidig anvendelse af ivabradin er kontraindiceret. Diltiazem hæmmer CYP3A4 og derved metaboliseringen af simvastatin og atorvastatin. Der er publiceret tilfælde af rhabdomyolyse. Ved samtidig brug af simvastatin, bør dosis ikke overstige 40 mg simvastatin i døgnet. En tilsvarende interaktion er ikke sandsynlig med pravastatin. Ved kombination med nifedipin øges både koncentrationen af nifedipin og diltiazem og dermed risikoen for bivirkninger. Diltiazem hæmmer desuden metaboliseringen af alprazolam, buspiron, carbamazepin, midazolam, phenytoin, tamoxifen, theofyllin og triazolam med risiko for øget plasmakoncentration. Diltiazem øger den kliniske effekt af methylprednisolon, og dosisjustering kan være nødvendig. Diltiazem hæmmer metaboliseringen af mTOR-hæmmere som everolimus, sirolimus og tacrolimus, hvorved AUC stiger, og monitorering af serumkoncentrationen anbefales. Ved samtidig indgift af ciclosporin kan diltiazem øge plasmakoncentrationen af ciclosporin og dets aktive metabolitter. Diltiazem hæmmer den renale elimination af digoxin og kan øge plasma-digoxin med op mod 50 %. Som en moderat CYP3A4-hæmmer, kan diltiazem øge koncentration af lomitapid hvilket kan føre til forhøjede leverenzymer. Kombinationen er kontraindiceret. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin (via CYP3A4, hvor plasma amlodipin øges med 50 %) og virkningen af amlodipin forstærkes. Ved samtidig behandling med tricykliske antidepressiva (TCA) reduceres first-pass metabolismen for nortriptylin som resulterer i øget biotilgængelighed af TCA. Da diltiazem metaboliseres via CYP3A4, kan der være andre interaktioner med både inhibitorer og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Trombocytfunktionshæmmende lægemidler Det er påvist at diltiazem kan hæmme trombocytfunktionen. På trods af at den kliniske signifikans af dette fund ikke er kendt, bør den potentielt additive virkning tages i betragtning, ved samtidig behandling med trombocytfunktionshæmmende lægemidler. Direkte orale antikoagulanter Diltiazem kan øge risikoen for blødning ved samtidig behandling med direkte orale antikoagulanter.)

Cardopax^® Retard (Klausuleret tilskud ved angina pectoris. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Carmustin "Waymade" (Kvinder i den fertile alder og mænd skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter.)

Carmustine "Accord" (Kvinder i den fertile alder og mænd skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter.)

Carmustine "Macure" (Kvinder i den fertile alder og mænd skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter.)

Carmustine medac (Kvinder i den fertile alder og mænd skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter.)

Carvedilol "2care4" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)

Carvedilol "Abacus Medicine" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)

Carvedilol "Aurobindo" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)

Carvedilol "HEXAL" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)

Carvedilol "KRKA" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)

Carvedilol "Nordic Prime" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)

Carvedilol "STADA" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)

Carvedilol "Teva" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)

CARVYKTI^® (Klinisk vurdering inden behandling Infusionen skal udsættes ved: Signifikant aktiv infektions- eller inflammationssygdom. Aktiv graft-versus-host-sygdom. Ikke-hæmatologisk toksicitet efter den lymfocytdepleterende behandling på grad ≥ 3 (efter CTCAE ), bortset fra kvalme, opkastning, diarré eller obstipation. Infusion udsættes til toksiciteten er på grad 1 eller derunder. Monitorering efter infusion Der skal monitoreres for tegn og symptomer på Cytokin Release Syndrome (CRS), Immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) og anden eventuel toksicitet. Patienten monitoreres dagligt i 14 dage efter infusionen og derefter regelmæssigt i yderligere 14 dage. Patientinformation Patienten skal instrueres i straks at søge lægehjælp ved tegn på udvikling af CRS eller ICANS. I 4 uger efter infusionen skal patienten opholde sig i nærheden af et hospital, der kan håndtere CRS eller ICANS. Sekundære maligniteter Der er indberettet T-cellemaligniteter med letalt udfald, efter behandling af hæma-tologiske maligniteter med en BCMA- eller CD19-målrettet CAR-T-celleterapi. CAR-positive maligniteter er registreret inden for få uger og op til flere år efter administration. Livslang monitorering for sekundære maligniteter anbefales. Ved forekomst af sekundære maligniteter bør producenten kontaktes prompte for at få instruktioner om opsamling af prøver til analyse. Infektion Tilfælde af John Cunningham (JC)-virusinfektion med progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) til følge, er set hos patienter i behandling med ciltacabtagene autoleucel , som også tidligere har været i behandling med andre immunsuppressive lægemidler. Tilstande hvor erfaring savnes Der er ingen erfaring med anvendelse af ciltacabtagene autoleucel ved: Myelom med CNS-involvering eller anden klinisk relevant CNS-sygdom. Tidligere eksponering for andre anti-BCMA-behandlinger. Der er begrænset evidens om virkning og sikkerhed hos genbehandlede patienter. Sporbarhed For at sikre sporbarheden skal lægemiddelnavn, batchnr. og navn på patienten opbevares i 30 år efter midlets udløbsdato.)

Casgevy^® (Kontraindikationer mod lægemidler til mobilisering og myeloablativ konditionering skal overvejes.)

Caverject^® Dual (Kardio- og cerebrovaskulære tilstande. Der bør tilstræbes en dosis, der giver en erektion på højst 2 timer. Patienten skal søge læge, hvis erektionen varer mere end 4 timer. Der er set tilfælde af knækkede nåle, som krævede hospitalsindlæggelse, da en del af nålen blev siddende tilbage i penis. Omhyggelig patientvejledning i korrekt brug og injektionsteknik (inkl. at patienten ikke skal forsøge at rette en bøjet nål ud) kan mindske risikoen for, at nålen knækker. Benzylalkohol Caverject® Dual indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)

CBD Olie "Stenocare" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

CBD100 Olie "Stenocare" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

CBD20 OLIE "STENOCARE" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Celebra^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg eller 200 mg celecoxib.)

Celecoxib "Krka" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg eller 200 mg celecoxib.)

Celecoxib "Medical Valley" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg eller 200 mg celecoxib.)

Celecoxib "Stada" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg eller 200 mg celecoxib.)

Cellcept^® (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception, før behandling påbegyndes, under behandlingen og i mindst 6 uger efter seponering af behandlingen. Det anbefales fra regulatorisk side, at mandlige patienter eller deres kvindelige partnere anvender sikker kontraception under og i 90 dage efter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel, som alene er baseret på et teoretisk rationale.)

Cellcristin (Knoglemarvsinsufficiens Bør ikke indgives samtidig med strålebehandling, der omfatter leveren. Vaccination med levende vaccine bør undgås.)

Celluvisc^® (Klausuleret tilskud ved tørre øjne ved primær keratoconjunctivitis sicca eller i forbindelse med anden sygdom, fx kollagenose eller facialisparese med lukkedefekt. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Centyl^® med Kaliumklorid, komb. (Kaliumchlorid)

Ceranor (Kontraindiceret ved nuværende eller tidligere alvorlig leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede.)

Cerazette^® (Kontraindiceret ved nuværende eller tidligere alvorlig leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede.)

Cerdelga (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 84,4 mg eliglustat (som tartrat).)

Cereza (Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.)

Certican^® (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 8 uger efter afslutning af behandlingen.)

Cerubidine^® (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen. Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller ved mediastinal bestråling. Vaccination med en levende vaccine bør undgås. Udtalt vævsirriterende effekt. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet behandles med ispose og infusion af dexrazoxan ( Savene® ). Ved forværring af symptomer skal patienten tilses af plastikkirurg.)

Cetimax (Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.)

Cetirizin "Teva" (Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.)

Charfarm (Kul (aktivt))

Cibinqo (Kontraindiceret hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)

Ciclesonide "Orifarm" (Klimapåvirkning Ciclesonide Orifarm, inhalationsspray indeholder norfluran (HFC-134a/HFA-134), som er en kraftig fluorholdig drivhusgas. Med mindre særlige kliniske forhold (fx behov for brug af spacer ) taler for anvendelse af inhalationsspray, anbefales anvendelse af pulverinhalator (5747) (5748) .)

Ciclesonide "Sandoz" (Klimapåvirkning Ciclesonide Sandoz, inhalationsspray indeholder norfluran (HFC-134a/HFA-134), som er en kraftig fluorholdig drivhusgas. Med mindre særlige kliniske forhold (fx behov for brug af spacer ) taler for anvendelse af inhalationsspray, anbefales anvendelse af pulverinhalator (5747) (5748) .)

Cidofovir "Macure" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 75 mg cidofovir.)

Cidofovir Carefarm - Udgået: 22-06-2026 (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder cidofovirdihydrat svarende til 75 mg cidofovir.)

Cifoban^® (Kendt alvorligt nedsat citrat-metabolisering.)

Cinqaero (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg reslizumab.)

Cipralex^® (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 2 uger efter seponering af escitalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se interaktioner .)

Cipramil^® (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 7 dage efter seponering af citalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se Interaktioner . Samtidig behandling med pimozid.)

Ciqorin (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 50 mg eller 100 mg ciclosporin.)

Cisatracurium "Kalceks" (Kan anvendes ved sectio.)

Cisplatin "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg cisplatin.)

Cisplatin "Ebewe" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg cisplatin.)

Citalopram "Jubilant" (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, moclobemid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid, moclobemid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 7 dage efter seponering af citalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se Interaktioner. Samtidig behandling med pimozid.)

Citalopram "Nordic Prime" (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, moclobemid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid, moclobemid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 7 dage efter seponering af citalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se Interaktioner. Samtidig behandling med pimozid.)

Citalopram "Orion" (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 7 dage efter seponering af citalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se interaktioner . Samtidig behandling med pimozid.)

Citalopram "Sandoz" (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 7 dage efter seponering af citalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se interaktioner . Samtidig behandling med pimozid.)

Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 7 dage efter seponering af citalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se interaktioner . Samtidig behandling med pimozid.)

Citalopram "Stada" 30 mg (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 7 dage efter seponering af citalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se Interaktioner. Samtidig behandling med pimozid.)

Citalopram "Teva" (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 7 dage efter seponering af citalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se interaktioner . Samtidig behandling med pimozid.)

Citalopram "Viatris" (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 7 dage efter seponering af citalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se interaktioner . Samtidig behandling med pimozid.)

Clariscan^® (Kontraststof med paramagnetiske egenskaber til intravenøs anvendelse ved magnetisk resonans imaging (MRI). Ionisk macrocyclisk chelat.)

Clarityn^® (Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Clindamycin "Alternova" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 300 mg clindamycin (som hydrochlorid).)

Clinimix N17G35E, komb. (Kaliumphosphat)

Clinoleic, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Clopidogrel "Accord" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Clopidogrel "Actavis" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Clopidogrel "Epione" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Clopidogrel "Krka" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Clopidogrel "Medical Valley" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Clopidogrel "Stada" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Clopidogrel Zentiva (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Cloprinex - Udgået: 19-01-2026 (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Cloriocard (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Clozapin "Accord" (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Clozapin "Epione Medicine" (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Clozapin "Hexal" (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Clozapin "Nordic Prime" (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Cluvot^® (Koagulationsfaktor XIII)

Coagadex^® (Koagulationsfaktor X)

Codilek Depot (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Cohemin (Klausuleret tilskud ved behandling af perniciøs anæmi og vitamin B 12 -mangeltilstande som følge af indgreb på mave-tarm-kanalen eller malabsorption fra mave-tarm-kanalen. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Colestyramin "Orifarm" (Klausuleret tilskud til patienter, der ikke har nået behandlingsmålet for LDL på maksimalt tolereret dosis af atorvastatin eller rosuvastatin i kombination med ezetimib, eller som har dokumenteret statinintolerans (har afprøvet mindst tre forskellige statiner i laveste dosis med langsom optrapning) og ikke har nået behandlingsmålet for LDL med ezetimib alene. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Columvi^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg glofitamab.)

Combivent^®, komb. (Klausuleret tilskud ved brug som anfaldsbehandling til patienter, der ikke kan behandles tilstrækkeligt med korttidsvirkende β2-agonist (SABA) som monoterapi. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Cometriq (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 20 mg eller 80 mg cabozantinib.)

Comtess^® (Kontraindiceret ved alvorligt nedsat leverfunktion.)

Condyline^® (Kombinationer med andre præparater, som indeholder podophyllin er kontraindiceret.)

Confidex^®, komb. (Kendt allergi over for heparin eller tidligere heparininduceret trombocytopeni IgA-mangel med kendt antistofdannelse mod IgA pga. risiko for alvorlige hypersensitivitets- og anafylaktiske reaktioner.)

Constella (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 290 mikrogram linaclotid.)

Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion.)

Cordan (Kan udløse eller forværre sinusknudedysfunktion eller atrioventrikulære overledningsforstyrrelser. Behandling bør seponeres, hvis der opstår 2. eller 3. grads AV-blok, sinoatrialt blok eller bifascikulært blok. Indebærer risiko for proarytmier. Nøje overvågning af leverfunktionen anbefales efter påbegyndt behandling og regelmæssigt under behandlingen. Dosis bør reduceres eller seponeres, hvis transaminotransferaserne stiger til mere end 3 gange normalværdierne. Hvis der opstår synsforstyrrelser, bør der udføres komplet oftalmologisk undersøgelse med fundoskopi. Ved patienter på venteliste til hjertetransplantation bør det overvejes at anvende et alternativt antiarytmikum pga. risiko for transplantatdysfunktion.)

Cordarone^® (Kan udløse eller forværre sinusknudedysfunktion eller atrioventrikulære overledningsforstyrrelser. Behandling bør seponeres, hvis der opstår 2. eller 3. grads AV-blok, sinoatrialt blok eller bifascikulært blok. Forsigtighed ved svær respirationssvigt, kredsløbskollaps eller alvorlig arteriel hypotension, hypotension, hjertesvigt og kardiomyopati ved bolusinjektion. Indebærer risiko for proarytmier. Nøje overvågning af thyreoideafunktion og leverfunktion anbefales efter påbegyndt behandling og regelmæssigt under behandlingen. Dosis bør reduceres eller seponeres, hvis transaminotransferaserne stiger til mere end 3 gange normalværdierne. Hvis der opstår synsforstyrrelser, bør der udføres komplet oftalmologisk undersøgelse med fundoskopi. Ved patienter på venteliste til hjertetransplantation bør det overvejes at anvende et alternativt antiarytmikum pga. risiko for transplantatdysfunktion. Indhold af benzylalkohol Cordarone® injektionsvæske indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)

Corhum^®, komb. (Kaliumchlorid)

Cosentyx^® (Klinisk vigtige aktive infektioner (fx tuberkulose ).)

Cotellic (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Coverex-as Komb, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (indapamid). Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion (indapamid).)

Coversyl^® Comp Novum, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (indapamid). Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion (indapamid).)

Coxynon Depot (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Cresemba^® (Kapsler, hårde Voksne Belastningsdosis. 200 mg hver 8. time i 48 timer svarende til i alt 6 doser. Vedligeholdelsesdosis. 200 mg 1 gang dgl. med start 12-24 timer efter sidste initialdosering. Børn og unge ≥ 6 år < 18 år med legemsvægt ≥ 16 kg Legemsvægt Belastningsdosis på dag 1 og 2 Vedligeholdelsesdosis 1 3 gange dagligt (hver 8. time) Samlet dosis Én gang dagligt ≥ 16 kg til < 18 kg 80 mg 240 mg 80 mg ≥ 18 kg til < 25 kg 120 mg 360 mg 120 mg ≥ 25 kg til < 32 kg 160 mg 480 mg 160 mg ≥ 32 kg til < 37 kg 180 mg 540 mg 180 mg ≥ 37 kg 200 mg 600 mg 200 mg 1 Startes 12 til 24 timer efter den sidste belastningsdosis. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 6 år. Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Voksne, børn og unge ≥ 1 år < 18 år med legemsvægt ≥ 37 kg Belastningsdosis. 200 mg hver 8. time i 48 timer svarende til i alt 6 doser. Vedligeholdelsesdosis. 200 mg 1 gang dgl. med start 12-24 timer efter sidste initialdosering. Børn og unge ≥ 1 år og < 18 år med l egemsvægt < 37 kg Belastningsdosis. 5,4 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 48 timer svarende til i alt 6 doser. Vedligeholdelsesdosis. 5,4 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. med start 12-24 timer efter sidste initialdosering. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 1 år. Brugsfærdig infusionsvæske: Gives som i.v. infusion med rækkefilter, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Bemærk - generelt Tidlig målrettet behandling kan igangsættes indtil diagnostisk bekræftelse af sygdommen, hvorefter dosis kan justeres. Der kan evt. skiftes mellem oral og i.v. administration. . Begrænset erfaring vedr. ældre.)

Crestor^® (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Crysvita (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen med burosumab og i mindst 14 uger efter ophør af behandlingen.)

Cubicin^® (Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner Voksne UDEN samtidig S. aureus -bakteriæmi 4 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. i 7-14 dage. MED samtidig S. aureus -bakteriæmi 6 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. Behandlingstid > 14 dage kan evt. være nødvendig. Børn 1-17 år Alder I.v. dosis pr. kg legemsvægt hver 24. time Infusionstid UDEN samtidig S. aureus -bakteriæmi MED samtidig S. aureus -bakteriæmi 12-17 år 5 mg/kg 7 mg/kg 30 min. 7-11 år 7 mg/kg 9 mg/kg 30 min. 2-6 år 9 mg/kg 12 mg/kg 60 min. 1-2 år 10 mg/kg 12 mg/kg 60 min. Behandlingsvarighed: Højst 14 dage. Højresidig infektiøs endocarditis forårsaget af S. aureus Voksne. 6 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. Alvorlige infektioner inklusiv bakteriæmi forårsaget af vancomycin resistente enterokokker (VRE) er en specialist opgave. Bemærk: Børn < 1 år bør ikke behandles pga. potentiel risiko for påvirkning af det neuromuskulære system og/eller nervesystemet.)

Cufence^® (Kapsler, hårde . 1 kapsel indeholder 200 mg trientin (som dihydrochlorid).)

Cuprior (Kobber-chelatdannende middel. Trientin danner et stabilt kompleks med absorberet kobber, og komplekset kan herefter udskilles fra kroppen gennem nyrerne. Kan også danne chelat med kobber i mave-tarm-kanalen og dermed hæmme absorptionen af kobber.)

Cyanocobalamin "Orifarm" (Klausuleret tilskud ved behandling af perniciøs anæmi og vitamin B 12 -mangeltilstande som følge af indgreb på mave-tarm-kanalen eller malabsorption fra mave-tarm-kanalen. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Cyclophosphamid "2care4" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling)

Cymbalta^® (Kontraindiceret.)

Cyramza (Kliniske data tyder på, at dosisjustering ikke er nødvendig ved let til moderat nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion.)

Cystagon^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg eller 150 mg cysteamin (som mercaptaminbitartrat).)

Cytarabin "Fresenius Kabi" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Højdosisbehandling Perifer og sensorisk neuropati er registreret ved behandling af akut ikke-lymfocytisk leukæmi, med høje doser af cytarbin, daunorubicin og asparginase. Monitorering for symptomer på neuropati under behandling med højdosis cytarbin anbefales, da dosisjustering kan være nødvendig for at undgå irreversible neurologiske bivirkninger.)

Cytarabine "Accord" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Højdosisbehandling Perifer og sensorisk neuropati er registreret ved behandling af akut ikke-lymfocytisk leukæmi, med høje doser af cytarbin, daunorubicin og asparginase. Monitorering for symptomer på neuropati under behandling med højdosis cytarbin anbefales, da dosisjustering kan være nødvendig for at undgå irreversible neurologiske bivirkninger.)

Cytarabine "Pfizer" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Højdosisbehandling Perifer og sensorisk neuropati er registreret ved behandling af akut ikke-lymfocytisk leukæmi, med høje doser af cytarbin, daunorubicin og asparginase. Monitorering for symptomer på neuropati under behandling med højdosis cytarbin anbefales, da dosisjustering kan være nødvendig for at undgå irreversible neurologiske bivirkninger.)

Dabigatran etexilate "Glenmark" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 75 mg, 110 mg eller 150 mg dabigatranetexilat (som mesilat).)

Dabigatran etexilate "Krka" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 75 mg, 110 mg eller 150 mg dabigatranetexilat (som mesilat).)

Dabigatran etexilate "Medical Valley" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 110 mg eller 150 mg dabigatranetexilat (som mesilat).)

Dabigatran etexilate "Orion" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 75 mg, 110 mg eller 150 mg dabigatranetexilat (som mesilat).)

Dabigatran etexilate "Sandoz" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 110 mg eller 150 mg dabigatranetexilat (som mesilat).)

Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 110 mg eller 150 mg dabigatranetexilat (som mesilat).)

Dabigatran etexilate "Zentiva" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 75 mg, 110 mg eller 150 mg dabigatranetexilat (som mesilat).)

Dabigatran etexilate Accord (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 75 mg, 110 mg eller 150 mg dabigatranetexilat (som mesilat).)

Dabigatran etexilate Teva (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 75 mg, 110 mg eller 150 mg dabigatranetexilat (som mesilat).)

Dacarbazine "Lipomed" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen.)

Dacarbazine "Medac" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen.)

Dacepton (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Dacogen (Kvinder i den fertile alder bør få udført en graviditetstest inden opstart af behandlingen. Kvinder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i 6 måneder efter afsluttet behandling. Mænd bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Dalacin C hårde kapsler (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 300 mg clindamycinhydrochlorid.)

Dalacin^® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg eller 300 mg clindamycin (som hydrochlorid). Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 150 mg clindamycin (som phosphat).)

Dalacin^® kutanemulsion (Kutanemulsion. 1 ml indeholder 10 mg clindamycin (som phosphat).)

Daptomycin "Accordpharma" (Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner Voksne UDEN samtidig S. aureus -bakteriæmi 4 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. i 7-14 dage. MED samtidig S. aureus -bakteriæmi 6 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. Behandlingstid > 14 dage kan evt. være nødvendig. Børn 1-17 år Alder I.v. dosis pr. kg legemsvægt hver 24. time Infusionstid UDEN samtidig S. aureus -bakteriæmi MED samtidig S. aureus -bakteriæmi 12-17 år 5 mg/kg 7 mg/kg 30 min. 7-11 år 7 mg/kg 9 mg/kg 30 min. 2-6 år 9 mg/kg 12 mg/kg 60 min. 1-2 år 10 mg/kg 12 mg/kg 60 min. Behandlingsvarighed: Højst 14 dage. Højresidig infektiøs endocarditis forårsaget af S. aureus Voksne. 6 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. Alvorlige infektioner inklusiv bakteriæmi forårsaget af vancomycin resistente enterokokker (VRE) er en specialist opgave. Bemærk: Børn < 1 år bør ikke behandles pga. potentiel risiko for påvirkning af det neuromuskulære system og/eller nervesystemet.)

Daptomycin "Hameln" (Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner Voksne UDEN samtidig S. aureus -bakteriæmi 4 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. i 7-14 dage. MED samtidig S. aureus -bakteriæmi 6 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. Behandlingstid > 14 dage kan evt. være nødvendig. Børn 1-17 år Alder I.v. dosis pr. kg legemsvægt hver 24. time Infusionstid UDEN samtidig S. aureus -bakteriæmi MED samtidig S. aureus -bakteriæmi 12-17 år 5 mg/kg 7 mg/kg 30 min. 7-11 år 7 mg/kg 9 mg/kg 30 min. 2-6 år 9 mg/kg 12 mg/kg 60 min. 1-2 år 10 mg/kg 12 mg/kg 60 min. Behandlingsvarighed: Højst 14 dage. Højresidig infektiøs endocarditis forårsaget af S. aureus Voksne. 6 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. Alvorlige infektioner inklusiv bakteriæmi forårsaget af vancomycin resistente enterokokker (VRE) er en specialist opgave. Bemærk: Børn < 1 år bør ikke behandles pga. potentiel risiko for påvirkning af det neuromuskulære system og/eller nervesystemet.)

Daratekan (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi, som ses oftere hos børn og unge med en underliggende nyresygdom. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Forsigtighed ved samtidig behandling med hæmmere af leveroptagelsestransportør OATP1B1/OATP1B3 (fx rifampicin, ciclosporin) og effluxtransportør MRP2 (fx ritonavir), da disse muligvis kan øge S-valsartan. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion.)

Darrow-glukose "SAD", komb. (Kalium udskilles primært gennem nyrerne. Glucose metaboliseres primært ved glukoneogenese (energilagring) og ved glykogenolyse (energifrigivelse).)

Darzalex (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Dasatinib "Sandoz" (Kvinder i den fertile alder og mænd skal anvende sikker antikonception under behandlingen.)

Dasatinib "Stada" (Kvinder i den fertile alder og mænd skal anvende sikker antikonception under behandlingen.)

Dasatinib "Zentiva" (Kvinder i den fertile alder og mænd skal anvende sikker antikonception under behandlingen.)

Dawnzera^® (Konjugeret antisense‑oligonukleotid, der nedbryder PKK‑mRNA , reducerer dannelsen af plasma‑kallikrein og dermed bradykinin‑medieret inflammation og hævelse ved Hereditært Angioødem (HAE).)

Defitelio^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 80 mg defibrotid.)

Delamonie^® (Kontraindiceret ved nuværende eller tidligere alvorlig leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede.)

Delepsine^® (Kvinder Der skal foreligge negativ graviditetstest inden initiering af behandling og anvendes sikker kontraception under en eventuel behandling. Der er regulatorisk tilknyttet et Præventionsprogram. Behandling må ikke initieres før dette er opfyldt - der henvises til Produktresumeét. Det er den ordinerende læges ansvar, at disse kriterier er opfyldt. Mænd Produktresumeet angiver: ”Et retrospektivt observationsstudie i 3 nordiske lande tyder på en øget risiko for neurologiske udviklingsforstyrrelser hos børn (0-11 år) af mænd behandlet med valproat i de 3 måneder inden befrugtning, sammenlignet med børn af mænd behandlet med lamotrigin eller levetiracetam som monoterapi”. Den justerede hazard ratio var 1,50 (1,09-2,07) for en ”udviklingsforstyrrelse” som en gruppe - specifikt ingen forskel i forhold til autisme eller ADHD. Dette studie er pålagt af EMA som et post-authorization safety study (PASS). På baggrund af dette angives en række forbehold ved behandling af mandlige patienter i forhold til behandlingsvalg, information og diskussion om brug af prævention. Imidlertid er disse data analyseret af adskillige andre grupper også, som ikke finder nogen association når man ser på de (samme) svenske og norske data sammenlagt. Der findes heller ikke et sådant signal i et kombineret studie af norske (igen - samme datagrundlag) og taiwanesiske data ved brug af propensity scores og aktive komparator sammenligning. Separate analyser af danske data fandt heller ikke nogen association, ligesom et nyere review afviste en sammenhæng. I en metaanalyse fra maj 2026 hvor ovenstående norske, svenske, danske og taiwanesiske data pooles i 4 forskellige kombinationer findes der ikke noget signal med en høj grad af præcision og uden heterogenicitet (HR mellem 1,03-1,06 med konfidensintervaller fra 0,85-1,27) sammenlignet med paternel eksponering for lamotrigin/levetiracetam under spermatogenesen. Det er ikke entydigt hvorfor PASS studiets resultat afviger fra de øvrige analyser. Det principielle datagrundlag er det samme, men der er betydelige variationer i graden af konfounder kontrol og follow-up tid, begge til ugunst for PASS-studiet. Sammenfattende synes en kausal sammenhæng mindre sandsynlig.)

Denbrayce^® (Knoglemetastaser Voksne. 120 mg s.c. hver 4. uge. Indgives i låret, abdomen eller overarmen. Kæmpecelletumorer i knogle Voksne og unge (12-17 år) med fuldt udvokset skelet. 120 mg s.c. hver 4. uge med yderligere doser på dag 8 og 15 i første cyklus. Indgives i låret, abdomen eller overarmen.)

Denise^®, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener. Anvendelse af Denise® er kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Depakine Chrono (Kvinder Der skal foreligge negativ graviditetstest inden initiering af behandling og anvendes sikker kontraception under en eventuel behandling. Der er regulatorisk tilknyttet et Præventionsprogram. Behandling må ikke initieres før dette er opfyldt - der henvises til Produktresumeét. Det er den ordinerende læges ansvar, at disse kriterier er opfyldt. Mænd Produktresumeet angiver: ”Et retrospektivt observationsstudie i 3 nordiske lande tyder på en øget risiko for neurologiske udviklingsforstyrrelser hos børn (0-11 år) af mænd behandlet med valproat i de 3 måneder inden befrugtning, sammenlignet med børn af mænd behandlet med lamotrigin eller levetiracetam som monoterapi”. Den justerede hazard ratio var 1,50 (1,09-2,07) for en ”udviklingsforstyrrelse” som en gruppe - specifikt ingen forskel i forhold til autisme eller ADHD. Dette studie er pålagt af EMA som et post-authorization safety study (PASS). På baggrund af dette angives en række forbehold ved behandling af mandlige patienter i forhold til behandlingsvalg, information og diskussion om brug af prævention. Imidlertid er disse data analyseret af adskillige andre grupper også, som ikke finder nogen association når man ser på de (samme) svenske og norske data sammenlagt. Der findes heller ikke et sådant signal i et kombineret studie af norske (igen - samme datagrundlag) og taiwanesiske data ved brug af propensity scores og aktive komparator sammenligning. Separate analyser af danske data fandt heller ikke nogen association, ligesom et nyere review afviste en sammenhæng. I en metaanalyse fra maj 2026 hvor ovenstående norske, svenske, danske og taiwanesiske data pooles i 4 forskellige kombinationer findes der ikke noget signal med en høj grad af præcision og uden heterogenicitet (HR mellem 1,03-1,06 med konfidensintervaller fra 0,85-1,27) sammenlignet med paternel eksponering for lamotrigin/levetiracetam under spermatogenesen. Det er ikke entydigt hvorfor PASS studiets resultat afviger fra de øvrige analyser. Det principielle datagrundlag er det samme, men der er betydelige variationer i graden af konfounder kontrol og follow-up tid, begge til ugunst for PASS-studiet. Sammenfattende synes en kausal sammenhæng mindre sandsynlig.)

Depo-Provera^® (Kønshormonafhængige maligne tilstande. Graviditet eller mistanke om graviditet. Udiagnosticeret vaginalblødning. Alvorligt nedsat leverfunktion. Aktiv venøs trombose. Osteoporose. Porfyri. Meningeom (tidligere eller nuværende).)

Deprakine^® Retard (Kvinder Der skal foreligge negativ graviditetstest inden initiering af behandling og anvendes sikker kontraception under en eventuel behandling. Der er regulatorisk tilknyttet et Præventionsprogram. Behandling må ikke initieres før dette er opfyldt - der henvises til Produktresumeét. Det er den ordinerende læges ansvar, at disse kriterier er opfyldt. Mænd Produktresumeet angiver: ”Et retrospektivt observationsstudie i 3 nordiske lande tyder på en øget risiko for neurologiske udviklingsforstyrrelser hos børn (0-11 år) af mænd behandlet med valproat i de 3 måneder inden befrugtning, sammenlignet med børn af mænd behandlet med lamotrigin eller levetiracetam som monoterapi”. Den justerede hazard ratio var 1,50 (1,09-2,07) for en ”udviklingsforstyrrelse” som en gruppe - specifikt ingen forskel i forhold til autisme eller ADHD. Dette studie er pålagt af EMA som et post-authorization safety study (PASS). På baggrund af dette angives en række forbehold ved behandling af mandlige patienter i forhold til behandlingsvalg, information og diskussion om brug af prævention. Imidlertid er disse data analyseret af adskillige andre grupper også, som ikke finder nogen association når man ser på de (samme) svenske og norske data sammenlagt. Der findes heller ikke et sådant signal i et kombineret studie af norske (igen - samme datagrundlag) og taiwanesiske data ved brug af propensity scores og aktive komparator sammenligning. Separate analyser af danske data fandt heller ikke nogen association, ligesom et nyere review afviste en sammenhæng. I en metaanalyse fra maj 2026 hvor ovenstående norske, svenske, danske og taiwanesiske data pooles i 4 forskellige kombinationer findes der ikke noget signal med en høj grad af præcision og uden heterogenicitet (HR mellem 1,03-1,06 med konfidensintervaller fra 0,85-1,27) sammenlignet med paternel eksponering for lamotrigin/levetiracetam under spermatogenesen. Det er ikke entydigt hvorfor PASS studiets resultat afviger fra de øvrige analyser. Det principielle datagrundlag er det samme, men der er betydelige variationer i graden af konfounder kontrol og follow-up tid, begge til ugunst for PASS-studiet. Sammenfattende synes en kausal sammenhæng mindre sandsynlig.)

Descovy^®, komb. (Kvinder i den fertile alder skal anvende hormonale antikonceptiva, der indeholder mindst 30 mikrogram ethinylestradiol og norgestimat eller anvende anden sikker kontraception.)

Desirett (Kontraindiceret ved nuværende eller tidligere alvorlig leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede.)

Desloratadin "Stada" (Klausuleret ved kroniske, allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Desloratadine "Sandoz" (Klausuleret ved kroniske, allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Detrusitol Retard (Kompetitiv, specifik muskarinreceptorantagonist med selektivitet for urinblæren. Den aktive metabolit bidrager signifikant til tolterodins terapeutiske virkning hos hurtige omsættere. Behandlingseffekt kan forventes inden for 4 uger.)

Detrusitol SR (Kompetitiv, specifik muskarinreceptorantagonist med selektivitet for urinblæren. Den aktive metabolit bidrager signifikant til tolterodins terapeutiske virkning hos hurtige omsættere. Behandlingseffekt kan forventes inden for 4 uger.)

Dexdor (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mikrogram dexmedetomidin (som hydrochlorid).)

Dexmedetomidin "Kalceks" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mikrogram dexmedetomidin (som hydrochlorid).)

Diacomit^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 250 mg eller 500 mg stiripentol. Pulver til oral suspension, i brev. 1 brev indeholder 250 mg eller 500 mg stiripentol.)

Diamox^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Dicloxacillin "Alternova" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 250 mg eller 500 mg dicloxacillin (som natriumsalt).)

Dicloxacillin "Bluefish" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 500 mg dicloxacillin (som natriumsalt).)

Dicloxacillin "Orion" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 250 mg eller 500 mg dicloxacillin (som natriumsalt).)

Diflucan^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg fluconazol. Pulver til oral suspension. 1 ml oral suspension indeholder 10 mg fluconazol.)

Diltiazemhydrochlorid Carefarm (Kombinationen af amiodaron eller adrenerge β-blokkere og diltiazem kan virke synergistisk ved hæmning af AV-overledningen og sinusknudefunktionen. Erythromycin og clarithromycin kan hæmme omsætningen af diltiazem i leveren med risiko for pludselig hjertedød. Samtidig brug af erythromycin bør undgås. Diltiazem øger AUC for ivabradin 2-3 gange og medfører yderligere reduktion af hjertefrekvens. Samtidig anvendelse af ivabradin er kontraindiceret. Diltiazem hæmmer CYP3A4 og derved metaboliseringen af simvastatin og atorvastatin. Der er publiceret tilfælde af rhabdomyolyse. Ved samtidig brug af simvastatin, bør dosis ikke overstige 40 mg simvastatin i døgnet. En tilsvarende interaktion er ikke sandsynlig med pravastatin. Ved kombination med nifedipin øges både koncentrationen af nifedipin og diltiazem og dermed risikoen for bivirkninger. Diltiazem hæmmer desuden metaboliseringen af alprazolam, buspiron, carbamazepin, midazolam, phenytoin, tamoxifen, theofyllin og triazolam med risiko for øget plasmakoncentration. Diltiazem øger den kliniske effekt af methylprednisolon, og dosisjustering kan være nødvendig. Diltiazem hæmmer metaboliseringen af mTOR-hæmmere som everolimus, sirolimus og tacrolimus, hvorved AUC stiger, og monitorering af serumkoncentrationen anbefales. Ved samtidig indgift af ciclosporin kan diltiazem øge plasmakoncentrationen af ciclosporin og dets aktive metabolitter. Diltiazem hæmmer den renale elimination af digoxin og kan øge plasma-digoxin med op mod 50 %. Som en moderat CYP3A4-hæmmer, kan diltiazem øge koncentration af lomitapid hvilket kan føre til forhøjede leverenzymer. Kombinationen er kontraindiceret. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin (via CYP3A4, hvor plasma amlodipin øges med 50 %) og virkningen af amlodipin forstærkes. Ved samtidig behandling med tricykliske antidepressiva (TCA) reduceres first-pass metabolismen for nortriptylin som resulterer i øget biotilgængelighed af TCA. Da diltiazem metaboliseres via CYP3A4, kan der være andre interaktioner med både inhibitorer og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Trombocytfunktionshæmmende lægemidler Det er påvist at diltiazem kan hæmme trombocytfunktionen. På trods af at den kliniske signifikans af dette fund ikke er kendt, bør den potentielt additive virkning tages i betragtning, ved samtidig behandling med trombocytfunktionshæmmende lægemidler. Direkte orale antikoagulanter Diltiazem kan øge risikoen for blødning ved samtidig behandling med direkte orale antikoagulanter.)

Dimethyl fumarate "Glenmark" (Kapsler. 1 kapsel indeholder 120 mg eller 240 mg dimethylfumarat.)

Dinetrel (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg amantadinhydrochlorid.)

Diovan^® (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi, som ses oftere hos børn og unge med en underliggende nyresygdom. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Forsigtighed ved samtidig behandling med hæmmere af leveroptagelsestransportør OATP1B1/OATP1B3 (fx rifampicin, ciclosporin) og effluxtransportør MRP2 (fx ritonavir), da disse muligvis kan øge S-valsartan. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion.)

Dipeptiven^®, komb. (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg N(2)-L-alanin-L-glutamin (svarende til 82,0 mg L-alanin og 134,6 mg L-glutamin).)

Diprasorin, komb. (Kapsler med modificeret udløsning , hårde . 1 kapsel indeholder 200 mg dipyridamol og 25 mg acetylsalicylsyre (ASA).)

Diproderm^® (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Diprosalinova, komb. (Kutanopløsning. 1 g indeholder 0,5 mg betamethason (som dipropionat) og 20 mg salicylsyre.)

Dipyridamol/Acetylsalicylsyre "Orifarm", komb. - Udgået: 30-03-2026 (Kapsler med modificeret udløsning , hårde . 1 kapsel indeholder 200 mg dipyridamol og 25 mg acetylsalicylsyre (ASA).)

diTeBooster^®, komb. (Kort tid efter revaccination dannes antistoffer mod begge antigener i vaccinen.)

diTekiBooster, komb. (Kombinationsvaccine til revaccination mod difteri, tetanus og kighoste , inklusiv revaccination under graviditet.)

Divigel^® (Kontraindiceret ved akut leversygdom eller tidligere leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede. Øget bivirkningsrisiko.)

Dobutrex^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 12,5 mg dobutaminhydrochlorid.)

Docetaxel "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg docetaxel.)

Docetaxel "Kabi" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg docetaxel.)

Dolatramyl (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Dolol^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg tramadolhydrochlorid.)

Dolol Retard UNO (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Doltard^® (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Domperidon Carefarm (Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C). Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat leverfunktion.)

Donepezil "Jubilant" (Ketoconazol hæmmer metaboliseringen af donepezil via hæmning af CYP3A4 og øger plasmakoncentrationen med ca. 30 %. Lignende effekt må forventes ved andre CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, erythromycin). Hæmmere af CYP2D6 kan ligeledes potentielt øge plasmakoncentrationen af donepezil. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Enzyminduktorer som fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og alkohol kan reducere plasmaniveauet af donepezil. Delirium er set ved samtidig indgift af tolterodin, hvilket muligvis alene skyldes den antikolinerge effekt af tolterodin. Donepezil kan forstærke virkningen af depolariserende muskelrelaksantia . Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricycliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)

Donepezil "Krka" (Ketoconazol hæmmer metaboliseringen af donepezil via hæmning af CYP3A4 og øger plasmakoncentrationen med ca. 30 %. Lignende effekt må forventes ved andre CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, erythromycin). Hæmmere af CYP2D6 kan ligeledes potentielt øge plasmakoncentrationen af donepezil. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Enzyminduktorer som fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og alkohol kan reducere plasmaniveauet af donepezil. Delirium er set ved samtidig indgift af tolterodin, hvilket muligvis alene skyldes den antikolinerge effekt af tolterodin. Donepezil kan forstærke virkningen af depolariserende muskelrelaksantia . Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricycliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)

Donepezil "Sandoz" (Ketoconazol hæmmer metaboliseringen af donepezil via hæmning af CYP3A4 og øger plasmakoncentrationen med ca. 30 %. Lignende effekt må forventes ved andre CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, erythromycin). Hæmmere af CYP2D6 kan ligeledes potentielt øge plasmakoncentrationen af donepezil. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Enzyminduktorer som fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og alkohol kan reducere plasmaniveauet af donepezil. Delirium er set ved samtidig indgift af tolterodin, hvilket muligvis alene skyldes den antikolinerge effekt af tolterodin. Donepezil kan forstærke virkningen af depolariserende muskelrelaksantia . Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricycliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)

Donepezil "Stada" (Ketoconazol hæmmer metaboliseringen af donepezil via hæmning af CYP3A4 og øger plasmakoncentrationen med ca. 30 %. Lignende effekt må forventes ved andre CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, erythromycin). Hæmmere af CYP2D6 kan ligeledes potentielt øge plasmakoncentrationen af donepezil. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Enzyminduktorer som fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og alkohol kan reducere plasmaniveauet af donepezil. Delirium er set ved samtidig indgift af tolterodin, hvilket muligvis alene skyldes den antikolinerge effekt af tolterodin. Donepezil kan forstærke virkningen af depolariserende muskelrelaksantia . Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricycliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)

Donepezilhydrochlorid "Accord" (Ketoconazol hæmmer metaboliseringen af donepezil via hæmning af CYP3A4 og øger plasmakoncentrationen med ca. 30 %. Lignende effekt må forventes ved andre CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, erythromycin). Hæmmere af CYP2D6 kan ligeledes potentielt øge plasmakoncentrationen af donepezil. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Enzyminduktorer som fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og alkohol kan reducere plasmaniveauet af donepezil. Delirium er set ved samtidig indgift af tolterodin, hvilket muligvis alene skyldes den antikolinerge effekt af tolterodin. Donepezil kan forstærke virkningen af depolariserende muskelrelaksantia . Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricycliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)

Dopital^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg, 100 mg eller 200 mg mexiletin (som hydrochlorid).)

Doptelet^® (Kronisk leversygdom Dosering afhænger af trombocyttal og påbegyndes 10-13 dage inden planlagt indgreb. Trombocyttal < 40 x 10 9 /l: 60 mg i 5 dage Trombocyttal ≥ 40 til < 50 x 10 9 /l: 40 mg i 5 dage. Kronisk immun trombocytopeni (ITP) Initialt: 20 mg 1 gang dgl. Dosis justeres herefter, så der opnås og bevares et trombocyttal ≥ 50 x 10 9 /l for at reducere blødningsrisikoen, se tabel 1 og 2. Tabel 1: Dosisjustering Trombocyttal (x 10 9 /l) Dosisjustering eller handling < 50 efter mindst 2 uger med 20 mg 1 gang dgl. Øg Et dosisniveau iht. tabel 2. Vent 2 uger med at vurdere virkningen af dette regime og eventuelle efterfølgende dosisjusteringer. > 150 og ≤ 250 Sænk Et dosisniveau iht. tabel 2. Vent 2 uger med at vurdere virkningen af dette regime og eventuelle efterfølgende dosisjusteringer. > 250 Stop behandling. Øg overvågningen af trombocyttal til to gange ugentligt. Når trombocyttallet er under 100 x 10 9 /l, sænk Et dosisniveau iht. tabel 2 og genstart behandling. < 50 efter 4 uger med 40 mg 1 gang dgl. Seponer avatrombopag. > 250 efter 2 uger med 20 mg ugentligt Seponer avatrombopag. Tabel 2: Dosisniveauer til titrering Dosis ** Dosisniveau 40 mg 1 gang dgl. 6 40 mg 3 gange ugentligt OG 20 mg på de sidste fire dage i hver uge 5 20 mg 1 gang dgl.* 4 20 mg 3 gange ugentligt 3 20 mg 2 gange ugentligt ELLER 40 mg 1 gang ugentligt 2 20 mg 1 gang ugentligt 1 *Indledende dosisregime for alle patienter bortset fra de patienter, som tager moderate eller stærke dobbelte induktorer eller moderate eller stærke dobbelte hæmmere af CYP2C9 og CYP3A4/5, eller af CYP2C9 alene, se tabel 3. ** Patienter, som tager avatrombopag mindre end 1 gang dgl., bør tage medicinen på samme måde fra uge til uge. Dosisniveau 3: Tre ikke sammenhængende dage om ugen, fx mandag, onsdag og fredag. Dosisniveau 2: To ikke sammenhængende dage om ugen, fx mandag og fredag. Dosisniveau 1: Den samme dag hver uge, fx mandag. Tabel 3: Anbefalet startdosis ved samtidig anden behandling Samtidige lægemidler Anbefalet startdosis Moderate eller stærke dobbelte hæmmere af CYP2C9 og CYP3A4/5, eller af CYP2C9 alene (fx fluconazol) 20 mg 3 gange ugentligt Moderate eller stærke dobbelte induktorer af CYP2C9 og CYP3A4/5, eller af CYP2C9 alene (fx rifampicin, enzalutamid) 40 mg 1 gang dgl. Bemærk: Bør tages på samme tidspunkt af døgnet. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt hos patienter med kronisk ITP og HIV eller hepatitis C-virus. Begrænset erfaring med børn og unge 1 - 18 år. Data er tilgængelige i SPC . Erfaring savnes vedr. børn < 1 år.)

Dotarem^® (Kontraststof med paramagnetiske egenskaber til intravenøs anvendelse ved magnetisk resonans imaging (MRI). Ionisk macrocyclisk chelat.)

Dotarem Arthro (Kontraststof med paramagnetiske egenskaber til intraartikulær anvendelse ved magnetisk resonans imaging (MRI).)

Doxorubicin "Accord" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen. Kardiel toksicitet kan ses som tidlige- eller sene-hændelser. Tidlige hændelser er ikke dosisafhængige og forekommer typisk inden for de første 24 - 48 timer efter behandlingsstart. Sene (forsinkede) hændelser er følger af dosisafhængig kumulativ toksicitet, er irreversible og kan ses inden for 2-3 måneder (nogle gange efter adskillige måneder eller år) efter afsluttet behandling. Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller tidligere mediastinal bestråling. Vaccination med en levende vaccine bør undgås. Udtalt vævsirriterende effekt. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet behandles med ispose og infusion af dexrazoxan ( Savene® ). Ved forværring af symptomer skal patienten tilses af plastikkirurg. Der er registreret mucositis (hovedsageligt stomatitis, mindre almindelig øsofagitis). Stomatitis kan opstå kort tid efter administration og kan i alvorlige tilfælde udvikle sig inden for få dage til slimhindesår, men er normalt gået i sig selv omkring tredje uges behandling. Clearance af doxorubicin er nedsat hos stærk overvægtige patienter (> 130 % af den ideelle kropsvægt) og de skal monitorers under behandling med fuld dosis.)

Doxorubicin "Teva" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen. Kardiel toksicitet kan ses som tidlige- eller sene-hændelser. Tidlige hændelser er ikke dosisafhængige og forekommer typisk inden for de første 24 - 48 timer efter behandlingsstart. Sene (forsinkede) hændelser er følger af dosisafhængig kumulativ toksicitet, er irreversible og kan ses inden for 2-3 måneder (nogle gange efter adskillige måneder eller år) efter afsluttet behandling. Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller tidligere mediastinal bestråling. Vaccination med en levende vaccine bør undgås. Udtalt vævsirriterende effekt. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet behandles med ispose og infusion af dexrazoxan ( Savene® ). Ved forværring af symptomer skal patienten tilses af plastikkirurg. Der er registreret mucositis (hovedsageligt stomatitis, mindre almindelig øsofagitis). Stomatitis kan opstå kort tid efter administration og kan i alvorlige tilfælde udvikle sig inden for få dage til slimhindesår, men er normalt gået i sig selv omkring tredje uges behandling. Clearance af doxorubicin er nedsat hos stærk overvægtige patienter (> 130 % af den ideelle kropsvægt) og de skal monitorers under behandling med fuld dosis. Natriumindhold 1 ml koncentrat til infusionsvæske indeholder 0,15 mmol natrium, som svarer til ca. 9 mg natriumchlorid.)

Doxycyclin "Cabo" (Kan med forsigtighed anvendes til børn i alderen 8-12 år ved behandling af visse alvorlige sygdomme, fx erythema migrans eller neuroborreliose. Er fotosensibiliserende, og derfor bør solbadning og brug af solarier undgås. Patienter med manifest eller mistænkt aklorhydri. En mulig risiko for mindsket absorption og sænket plasmakoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, som hæmmer saltsyresekretionen i ventriklen. Seponering af doxycyclin samt undersøgelse for spiserørsforstyrrelse skal overvejes, hvis symptomer såsom dyspeptiske eller retrosternale smerter optræder. Forsigtighed bør udvises ved behandling af patienter med kendt refluxesophagitis. Tetracykliner kan medføre forværring af systemisk lupus erythematosus. Doxycyclin er sat i forbindelse med sjældne tilfælde af akut porfyri og bør derfor ikke anvendes til patienter, som lider af porfyri. På grund af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration af tetracykliner til patienter med myasthenia gravis.)

Doxycyclin "Epione" (Kan med forsigtighed anvendes til børn i alderen 8-12 år ved behandling af visse alvorlige sygdomme, fx erythema migrans eller neuroborreliose. Er fotosensibiliserende, og derfor bør solbadning og brug af solarier undgås. Patienter med manifest eller mistænkt aklorhydri. En mulig risiko for mindsket absorption og sænket plasmakoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, som hæmmer saltsyresekretionen i ventriklen. Seponering af doxycyclin samt undersøgelse for spiserørsforstyrrelse skal overvejes, hvis symptomer såsom dyspeptiske eller retrosternale smerter optræder. Forsigtighed bør udvises ved behandling af patienter med kendt refluxesophagitis. Tetracykliner kan medføre forværring af systemisk lupus erythematosus. Doxycyclin er sat i forbindelse med sjældne tilfælde af akut porfyri og bør derfor ikke anvendes til patienter, som lider af porfyri. På grund af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration af tetracykliner til patienter med myasthenia gravis.)

Doxycyclin "Orifarm" (Kan med forsigtighed anvendes til børn i alderen 8-12 år ved behandling af visse alvorlige sygdomme, fx erythema migrans eller neuroborreliose. Er fotosensibiliserende, og derfor bør solbadning og brug af solarier undgås. Patienter med manifest eller mistænkt aklorhydri. En mulig risiko for mindsket absorption og sænket plasmakoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, som hæmmer saltsyresekretionen i ventriklen. Seponering af doxycyclin samt undersøgelse for spiserørsforstyrrelse skal overvejes, hvis symptomer såsom dyspeptiske eller retrosternale smerter optræder. Forsigtighed bør udvises ved behandling af patienter med kendt refluxesophagitis. Tetracykliner kan medføre forværring af systemisk lupus erythematosus. Doxycyclin er sat i forbindelse med sjældne tilfælde af akut porfyri og bør derfor ikke anvendes til patienter, som lider af porfyri. På grund af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration af tetracykliner til patienter med myasthenia gravis.)

Doxycyclin "Paranova" (Kan med forsigtighed anvendes til børn i alderen 8-12 år ved behandling af visse alvorlige sygdomme, fx erythema migrans eller neuroborreliose. Er fotosensibiliserende, og derfor bør solbadning og brug af solarier undgås. Patienter med manifest eller mistænkt aklorhydri. En mulig risiko for mindsket absorption og sænket plasmakoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, som hæmmer saltsyresekretionen i ventriklen. Seponering af doxycyclin samt undersøgelse for spiserørsforstyrrelse skal overvejes, hvis symptomer såsom dyspeptiske eller retrosternale smerter optræder. Forsigtighed bør udvises ved behandling af patienter med kendt refluxesophagitis. Tetracykliner kan medføre forværring af systemisk lupus erythematosus. Doxycyclin er sat i forbindelse med sjældne tilfælde af akut porfyri og bør derfor ikke anvendes til patienter, som lider af porfyri. På grund af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration af tetracykliner til patienter med myasthenia gravis.)

Doxycyklin "2care4" (Kan med forsigtighed anvendes til børn i alderen 8-12 år ved behandling af visse alvorlige sygdomme, fx erythema migrans eller neuroborreliose. Er fotosensibiliserende, og derfor bør solbadning og brug af solarier undgås. Patienter med manifest eller mistænkt aklorhydri. En mulig risiko for mindsket absorption og sænket plasmakoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, som hæmmer saltsyresekretionen i ventriklen. Seponering af doxycyclin samt undersøgelse for spiserørsforstyrrelse skal overvejes, hvis symptomer såsom dyspeptiske eller retrosternale smerter optræder. Forsigtighed bør udvises ved behandling af patienter med kendt refluxesophagitis. Tetracykliner kan medføre forværring af systemisk lupus erythematosus. Doxycyclin er sat i forbindelse med sjældne tilfælde af akut porfyri og bør derfor ikke anvendes til patienter, som lider af porfyri. På grund af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration af tetracykliner til patienter med myasthenia gravis.)

Doxyprim (Kan med forsigtighed anvendes til børn i alderen 8-12 år ved behandling af visse alvorlige sygdomme, fx erythema migrans eller neuroborreliose. Er fotosensibiliserende, og derfor bør solbadning og brug af solarier undgås. Patienter med manifest eller mistænkt aklorhydri. En mulig risiko for mindsket absorption og sænket plasmakoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, som hæmmer saltsyresekretionen i ventriklen. Seponering af doxycyclin samt undersøgelse for spiserørsforstyrrelse skal overvejes, hvis symptomer såsom dyspeptiske eller retrosternale smerter optræder. Forsigtighed bør udvises ved behandling af patienter med kendt refluxesophagitis. Tetracykliner kan medføre forværring af systemisk lupus erythematosus. Doxycyclin er sat i forbindelse med sjældne tilfælde af akut porfyri og bør derfor ikke anvendes til patienter, som lider af porfyri. På grund af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration af tetracykliner til patienter med myasthenia gravis.)

Dronedaron 2care4 (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende data.)

Dronedarone "Stada" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende data.)

Dronedarone Aristo (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende data.)

Drospera^®, komb. (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Drovelis^®, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Bør ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da tilstanden kan forværres. Levertumorer Kombinationspræparatet bør ikke benyttes til patienter med tumor i lever (både benigne og maligne). Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere. Udiagnosticeret vaginalblødning. Årsag til evt. vaginalblødning skal afklares før behandlingen. Trombose Må ikke anvendes ved aktuel ellert tidligere tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) samt ved: Familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi.)

Duaklir Genuair, komb. (Klausuleret tilskud til patienter, som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) i monoterapi samt KOL-patienter i GOLD D - se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Dukoral^® (Koleravibrioner og -toksin (inaktiveret))

Dulcolax^® (Korttidsanvendelse ved obstipation Oralt Voksne og børn > 10 år. 5-10 mg. Børn 2-10 år. 5 mg før sengetid. Rektalt Voksne og børn > 10 år. 5-10 mg kort før ønsket defækation. Fuldstændig tarmtømning før operation, rektoskopi eller røntgenundersøgelse Voksne og børn > 10 år 10 mg oralt om morgenen og før sengetid på dagen før undersøgelsen. Derefter 10 mg rektalt om morgenen på undersøgelsesdagen. Børn 4-10 år 5 mg oralt ved sengetid på dagen før undersøgelse. Derefter 5-10 mg rektalt om morgenen på undersøgelsesdagen. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 10 år uden lægens anvisning. Bør ikke anvendes til børn < 2 år. Enterotabletterne bør ikke tages samtidig med antacida, syrepumpehæmmere eller mælkeprodukter.)

Duloxetin "Epione" (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Duloxetin "Krka" (Kontraindiceret.)

Duloxetin "Nordic Prime" (Kontraindiceret.)

Duloxetin "Stada" (depression) (Kontraindiceret.)

Duloxetin "Stada" (inkontinens) (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Duloxetine "Medical Valley" (Kontraindiceret.)

Duloxetine "Viatris" (Kontraindiceret.)

Duloxetine "Zentiva" (Kontraindiceret.)

Dumirox (Klausuleret tilskud til behandling af depression eller angst : hvor behandling med antidepressivum/angstdæmpende lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres, eller i de helt særlige tilfælde, hvor et skifte for velbehandlede patienter til antidepressivum/angstdæmpende lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens mentale tilstand vil være forbundet med stor risiko for tilbagefald. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

DuoResp Spiromax, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent. Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Duosol^®, komb. (Kaliumchlorid)

Duovent, komb. (Klausuleret tilskud ved brug som anfaldsbehandling til patienter, der ikke kan behandles tilstrækkeligt med korttidsvirkende β2-agonist (SABA) som monoterapi. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Duta Tamsaxiro, komb. (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg dutasterid og 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid.)

Dutasterid "Hexal" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg dutasterid.)

Dutasterid "Viatris" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg dutasterid.)

Dutasteride "Krka" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg dutasterid.)

Dutasteride "Medical Valley" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg dutasterid.)

Dutasteride "Teva" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg dutasterid.)

Dynastat^® (Kun i ekstraordinære tilfælde bevilges enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, idet behandlingen bør finde sted med lavest mulig dosis i kortest mulig tid. Hvis man vil søge om enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, skal følgende forhold belyses i ansøgningen: Patientens diagnose. Patientens behov for analgetisk behandling. Begrundelse for hvorfor billigere smertebehandling ikke kan anvendes. Hvilke billigere analgetika patienten er forsøgt behandlet med og med hvilket resultat. Patientens risiko for gastro-intestinal blødning. Om patienten har kardiovaskulær sygdom eller risiko for kardiovaskulær sygdom (herunder bl.a. hypertension, hyperlipidæmi, diabetes og rygning). Patientens eventuelle co-medicinering med ASA profylaktisk mod iskæmisk hjertesygdom m.m. Patientens eventuelle co-medicinering med syrepumpehæmmer og resultat heraf.)

Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Ecansya^® (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter skal benytte sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Efedrin "Abboxia" (Karkontraherende sympatomimetisk amin, som virker direkte på α- og β-receptorer og indirekte ved at stimulere frigørelsen af noradrenalin. CNS-stimulerende.)

Efedrin "Aguettant" (Karkontraherende sympatomimetisk amin, som virker direkte på α- og β-receptorer og indirekte ved at stimulere frigørelsen af noradrenalin. CNS-stimulerende.)

Efedrin "SAD" (Karkontraherende sympatomimetisk amin, som virker direkte på α-, og β-receptorer og indirekte ved at stimulere frigørelsen af noradrenalin. CNS-stimulerende.)

Efedrin "Unimedic" (Karkontraherende sympatomimetisk amin, som virker direkte på α- og β-receptorer og indirekte ved at stimulere frigørelsen af noradrenalin. CNS-stimulerende.)

Efient^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Forsigtighed ved betydende nedsat leverfunktion pga. øget blødningsrisiko. Leverens evne til at danne koagulationsfaktorer er nedsat, og prasugrel, som trombocythæmmer, øger i sig selv risikoen for blødning.)

Efmody (Kapsler med modificeret udløsning, hårde . 1 kapsel indeholder 5 mg eller 10 mg hydrocortison.)

ELAHERE^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg mirvetuximab soravtansin.)

Elaprase (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg idursulfase.)

Elektrolyt "SAD", komb. (Kalium: Se .)

Elfabrio (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg pegunigalsidase alfa.)

Eligard^® (Kombinationsbehandling med lægemidler, som er kendt for at forlænge QT-intervallet, eller lægemidler, som kan inducere torsades de pointes, såsom antiarytmika af klasse III (fx dronedaron, sotalol og amiodaron), metadon, moxifloxacin og antipsykotika, skal vurderes nøje.)

Eliquis^® (Kontraindiceret ved leversygdom, som er forbundet med koagulopati og klinisk relevant blødningsrisiko. Anbefales ikke ved stærkt nedsat leverfunktion. Ingen data vedr. børn og unge < 18 år med nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved: let til moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A-B ) forhøjede værdier af ALAT/ASAT > 2 gange øvre normalgrænse total bilirubin ≥ 1,5 gange øvre normalgrænse. Der bør indgå en ALAT-bestemmelse som evaluering før behandlingsstart.)

Ellaone^® (Kvinder i den fertile alder 30 mg hurtigst muligt efter coitus og ikke senere end 120 timer (5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af svangerskabsforebyggende metode.)

Elmiron^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg pentosanpolysulfatnatrium.)

Elocta^® (Kofaktor i det interne koagulationssystem.)

Elonva (Kontrolleret ovariel stimulation (COS) Administreres som s.c. injektion (fortrinsvist i maveskindet) af kvinden selv eller en partner efter oplæring. Kvinder med legemsvægt ≤ 60 kg og højst 36 år Enkeltdosis på 100 mikrogram. Kvinder med legemsvægt > 60 kg uanset alder eller Kvinder med legemsvægt ≥ 50 kg og ældre end 36 år Enkeltdosis på 150 mikrogram. Bemærk: På det danske marked findes præparatet kun i én styrke (150 mikrogam). Behandlingsforløb Stimulationsdag 1: Corifollitropin alfa skal gives som en enkelt s.c. injektion, fortrinsvis i maveskindet, i den tidlige follikulære fase i menstruationscyklus. Stimulationsdag 5 (eller 6): Behandling med en GnRH-antagonist bør startes på stimulationsdag 5 (eller 6) afhængigt af klinisk respons (dvs. antal og størrelse af voksende follikler) for at undgå præmatur stigning i luteiniserende hormon. Stimulationsdag 8: Daglige injektioner af follikelstimulerende hormon uden forlænget aktivitet (rFSH) påbegyndes, indtil kriteriet for follikelmodning (3 follikler ≥ 17mm) er nået. Normalt anbefales en daglig dosis på 150 IE rFSH, men dosis afhænger af det kliniske respons. Afhængigt af klinisk respons kan administration af rFSH undlades på dagen for administration af humant choriongonadotropin (hCG). Der opnås almindeligvis tilstrækkelig follikeludvikling på ca. 9. behandlingsdag (ml. 6-18 dage). Når der ses 3 follikler ≥ 17mm, udløses ovulationen med en injektion af choriongonadotropin. Bemærk: Anvendelse af Corifollitropin alfa er kun fastslået i et behandlingsregime med en GnRH-antagonist, som blev administreret fra stimulationsdag 5 eller 6 og videre frem. Generelt udløser corifollitropin alfa et betydeligt ovarielt respons, hvorfor forsigtighed kræves hos kvinder med stort antal antral follikler og høj AMH. Hypogonadotrop hypogonadisme Administreres som s.c. injektion i bugvæggen af patienten selv eller en omsorgsperson efter oplæring. Dosis fastlægges ud fra legemsvægt: ≤ 60 kg. 100 mikrogram hver anden uge i 12 uger efterfulgt af 100 mikrogram hver anden uge samtidigt med hCG (der administreres 2 gange ugentligt). > 60 kg. 150 mikrogram hver anden uge i 12 uger efterfulgt af 150 mikrogram hver anden uge samtidigt med hCG (der administreres 2 gange ugentligt). Bemærk: Administreres om morgenen på samme ugedag. Hvis patientens vægt under behandlingen øges fra 60 kg eller derunder til over 60 kg, bør dosisøgning overvejes. Ingen erfaring vedr. behandling i mere end 52 uger eller unge < 17 år. På det danske marked findes præparatet kun i én styrke (150 mikrogram).)

ELREXFIO^® (Kvinder i den fertile alder/kontraception Graviditetsstatus for kvinder i den fertile alder skal verificeres, inden behandling med ELREXFIO påbegyndes. Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen med ELREXFIO og i 6 måneder efter den sidste dosis.)

Eltrombopag "Glenmark" (Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) Voksne og børn ≥ 6 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog initialt 25 mg 1 gang dgl. til patienter af østasiatisk oprindelse. Børn 1-5 år. Initialt 25 mg 1 gang dgl. Dosisjustering Dosis justeres derefter efter behov, så der opnås og fastholdes et trombocyttal på 50-150 x 10 9 /l, for at nedsætte risikoen for blødning. Ved dosisjustering øges eller nedsættes den daglige dosis med 25 mg. Der må maksimalt gives 75 mg i døgnet. Trombocyttal < 50 x 10 9 /l efter mindst 2 ugers behandling Daglig dosis øges med 25 mg op til højst 75 mg daglig. Trombocyttal 50-150 x 10 9 /l Anvend laveste eltrombopag-dosis og/eller anden ITP-medicin for at fastholde et trombocyttal, hvor blødning undgås eller reduceres. Trombocyttal 150-250 x 10 9 /l Nedsæt den daglige dosis med 25 mg. Vent derefter 2 uger for at vurdere virkningen af dette. Trombocyttal > 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Bemærk: Hos de fleste patienter tager det 1-2 uger, før der er målbare forhøjelser af trombocyttallet. Behandlingen bør seponeres, hvis trombocyttallet ikke stiger til et niveau, der er tilstrækkeligt til at undgå klinisk relevant blødning efter 4 ugers behandling med 75 mg eltrombopag daglig. Erfaring savnes vedr. børn < 1 år. Trombocytopeni i forbindelse med kronisk hepatitis C Voksne. Initialt 25 mg 1 gang daglig. Dosisjustering Dosisjustering efter behov, så der opnås og fastholdes et trombocyttal på 50-100 x 10 9 /l, for at nedsætte risikoen for blødning. Der må maksimalt gives 100 mg i døgnet. Trombocyttal < 50 x 10 9 /l efter mindst 2 ugers behandling Daglig dosis øges med 25 mg op til højst 100 mg daglig. Trombocyttal 50-100 x 10 9 /l Anvend laveste eltrombopag-dosis for at undgå dosisreduktioner af peginterferon. Trombocyttal 100-150 x 10 9 /l Nedsæt den daglige dosis med 25 mg. Vent derefter 2 uger for at vurdere virkningen af dette og evt. efterfølgende dosisjusteringer. Trombocyttal > 150 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Den normale dosisjustering er 25 mg hver 2. uge, indtil trombocyttallet er på et niveau, som tillader initiering af antiviral behandling. Hvis der efter 2 ugers behandling med 100 mg daglig ikke er opnået tilstrækkelig højt trombocyttal til, at antiviral terapi kan indledes, seponeres behandlingen. Behandlingen med eltrombopag afsluttes, når den antivirale terapi seponeres, medmindre andet taler imod dette. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Svær aplastisk anæmi Voksne Intialt 50 mg 1 gang dgl. Dog initialt 25 mg 1 gang dgl. til patienter af østasiatisk oprindelse. Dosisjustering Dosistitrering for at opnå og fastholde et trombocyttal 50-150 x 10 9 /l. Der må maksimalt gives 150 mg i døgnet. Trombocyttal < 50 x 10 9 /l efter mindst 2 ugers behandling Daglig dosis øges med 50 mg op til højst 150 mg dgl. Ved nedsat dosis på 25 mg dgl. øges dosis til 50 mg dgl., inden dosis øges i trin på 50 mg. Trombocyttal 50-150 x 10 9 /l Anvend laveste eltrombopag-dosis for at fastholde trombocyttallet. Trombocyttal 150-250 x 10 9 /l Nedsæt den daglige dosis med 50 mg. Vent derefter 2 uger for at vurdere virkningen af dette og evt. efterfølgende dosisjusteringer. Trombocyttal > 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag i mindst 1 uge. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 50 mg. Den normale dosisjustering er 50 mg hver 2. uge indtil tilstrækkeligt højt trombocyttal. Hvis der efter 16 ugers behandling ikke er opnået et tilstrækkeligt højt trombocyttal, seponeres behandlingen. Bemærk: Behandlingen bør ikke initieres ved eksisterende cytogenetiske anomalier i kromosom 7. Vedr. nedtrapning ved respons for tre celletyper (leukocytter, erytrocytter og trombocytter) henvises til Produktresume . Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt vedr. børn og unge < 18 år. Tilgængelige data findes i Produktresume .)

Eltrombopag "Zentiva" (Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) Voksne og børn ≥ 6 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog initialt 25 mg 1 gang dgl. til patienter af østasiatisk oprindelse. Børn 1-5 år. Initialt 25 mg 1 gang dgl. Dosisjustering Dosis justeres derefter efter behov, så der opnås og fastholdes et trombocyttal på 50-150 x 10 9 /l, for at nedsætte risikoen for blødning. Ved dosisjustering øges eller nedsættes den daglige dosis med 25 mg. Der må maksimalt gives 75 mg i døgnet. Trombocyttal < 50 x 10 9 /l efter mindst 2 ugers behandling Daglig dosis øges med 25 mg op til højst 75 mg daglig. Trombocyttal 50-150 x 10 9 /l Anvend laveste eltrombopag-dosis og/eller anden ITP-medicin for at fastholde et trombocyttal, hvor blødning undgås eller reduceres. Trombocyttal 150-250 x 10 9 /l Nedsæt den daglige dosis med 25 mg. Vent derefter 2 uger for at vurdere virkningen af dette. Trombocyttal > 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Bemærk: Hos de fleste patienter tager det 1-2 uger, før der er målbare forhøjelser af trombocyttallet. Behandlingen bør seponeres, hvis trombocyttallet ikke stiger til et niveau, der er tilstrækkeligt til at undgå klinisk relevant blødning efter 4 ugers behandling med 75 mg eltrombopag daglig. Erfaring savnes vedr. børn < 1 år. Trombocytopeni i forbindelse med kronisk hepatitis C Voksne. Initialt 25 mg 1 gang daglig. Dosisjustering Dosisjustering efter behov, så der opnås og fastholdes et trombocyttal på 50-100 x 10 9 /l, for at nedsætte risikoen for blødning. Der må maksimalt gives 100 mg i døgnet. Trombocyttal < 50 x 10 9 /l efter mindst 2 ugers behandling Daglig dosis øges med 25 mg op til højst 100 mg daglig. Trombocyttal 50-100 x 10 9 /l Anvend laveste eltrombopag-dosis for at undgå dosisreduktioner af peginterferon. Trombocyttal 100-150 x 10 9 /l Nedsæt den daglige dosis med 25 mg. Vent derefter 2 uger for at vurdere virkningen af dette og evt. efterfølgende dosisjusteringer. Trombocyttal >150 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Den normale dosisjustering er 25 mg hver 2. uge, indtil trombocyttallet er på et niveau, som tillader initiering af antiviral behandling. Hvis der efter 2 ugers behandling med 100 mg daglig ikke er opnået tilstrækkelig højt trombocyttal til, at antiviral terapi kan indledes, seponeres behandlingen. Behandlingen med eltrombopag afsluttes, når den antivirale terapi seponeres, medmindre andet taler imod dette. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Svær aplastisk anæmi Voksne Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog initialt 25 mg 1 gang dgl. til patienter af østasiatisk oprindelse. Dosisjustering Dosistitrering for at opnå og fastholde et trombocyttal 50-150 x 10 9 /l. Der må maksimalt gives 150 mg i døgnet. Trombocyttal < 50 x 10 9 /l efter mindst 2 ugers behandling Daglig dosis øges med 50 mg op til højst 150 mg dgl. Ved nedsat dosis på 25 mg dgl. øges dosis til 50 mg dgl., inden dosis øges i trin på 50 mg. Trombocyttal 50-150 x 10 9 /l Anvend laveste eltrombopag-dosis for at fastholde trombocyttallet. Trombocyttal 150-250 x 10 9 /l Nedsæt den daglige dosis med 50 mg. Vent derefter 2 uger for at vurdere virkningen af dette og evt. efterfølgende dosisjusteringer. Trombocyttal > 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag i mindst 1 uge. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 50 mg. Den normale dosisjustering er 50 mg hver 2. uge indtil tilstrækkeligt højt trombocyttal. Hvis der efter 16 ugers behandling ikke er opnået et tilstrækkeligt højt trombocyttal, seponeres behandlingen. Bemærk: Behandlingen bør ikke initieres ved eksisterende cytogenetiske anomalier i kromosom 7. Vedr. nedtrapning ved respons for tre celletyper (leukocytter, erytrocytter og trombocytter) henvises til Produktresume . Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt vedr. børn og unge < 18 år. Tilgængelige data findes i Produktresume .)

Eltrombopag Viatris (Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) Voksne og børn ≥ 6 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog initialt 25 mg 1 gang dgl. til patienter af østasiatisk oprindelse. Børn 1-5 år. Initialt 25 mg 1 gang dgl. Dosisjustering Dosis justeres derefter efter behov, så der opnås og fastholdes et trombocyttal på 50-150 x 10 9 /l, for at nedsætte risikoen for blødning. Ved dosisjustering øges eller nedsættes den daglige dosis med 25 mg. Der må maksimalt gives 75 mg i døgnet. Trombocyttal < 50 x 10 9 /l efter mindst 2 ugers behandling Daglig dosis øges med 25 mg op til højst 75 mg daglig. Trombocyttal 50-150 x 10 9 /l Anvend laveste eltrombopag-dosis og/eller anden ITP-medicin for at fastholde et trombocyttal, hvor blødning undgås eller reduceres. Trombocyttal 150-250 x 10 9 /l Nedsæt den daglige dosis med 25 mg. Vent derefter 2 uger for at vurdere virkningen af dette. Trombocyttal > 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Bemærk: Hos de fleste patienter tager det 1-2 uger, før der er målbare forhøjelser af trombocyttallet. Behandlingen bør seponeres, hvis trombocyttallet ikke stiger til et niveau, der er tilstrækkeligt til at undgå klinisk relevant blødning efter 4 ugers behandling med 75 mg eltrombopag daglig. Erfaring savnes vedr. børn < 1 år. Trombocytopeni i forbindelse med kronisk hepatitis C Voksne. Initialt 25 mg 1 gang daglig. Dosisjustering Dosisjustering efter behov, så der opnås og fastholdes et trombocyttal på 50-100 x 10 9 /l, for at nedsætte risikoen for blødning. Der må maksimalt gives 100 mg i døgnet. Trombocyttal < 50 x 10 9 /l efter mindst 2 ugers behandling Daglig dosis øges med 25 mg op til højst 100 mg daglig. Trombocyttal 50-100 x 10 9 /l Anvend laveste eltrombopag-dosis for at undgå dosisreduktioner af peginterferon. Trombocyttal 100-150 x 10 9 /l Nedsæt den daglige dosis med 25 mg. Vent derefter 2 uger for at vurdere virkningen af dette og evt. efterfølgende dosisjusteringer. Trombocyttal >150 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Den normale dosisjustering er 25 mg hver 2. uge, indtil trombocyttallet er på et niveau, som tillader initiering af antiviral behandling. Hvis der efter 2 ugers behandling med 100 mg daglig ikke er opnået tilstrækkelig højt trombocyttal til, at antiviral terapi kan indledes, seponeres behandlingen. Behandlingen med eltrombopag afsluttes, når den antivirale terapi seponeres, medmindre andet taler imod dette. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Svær aplastisk anæmi Voksne Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog initialt 25 mg 1 gang dgl. til patienter af østasiatisk oprindelse. Dosisjustering Dosistitrering for at opnå og fastholde et trombocyttal 50-150 x 10 9 /l. Der må maksimalt gives 150 mg i døgnet. Trombocyttal < 50 x 10 9 /l efter mindst 2 ugers behandling Daglig dosis øges med 50 mg op til højst 150 mg dgl. Ved nedsat dosis på 25 mg dgl. øges dosis til 50 mg dgl., inden dosis øges i trin på 50 mg. Trombocyttal 50-150 x 10 9 /l Anvend laveste eltrombopag-dosis for at fastholde trombocyttallet. Trombocyttal 150-250 x 10 9 /l Nedsæt den daglige dosis med 50 mg. Vent derefter 2 uger for at vurdere virkningen af dette og evt. efterfølgende dosisjusteringer. Trombocyttal > 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag i mindst 1 uge. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 50 mg. Den normale dosisjustering er 50 mg hver 2. uge indtil tilstrækkeligt højt trombocyttal. Hvis der efter 16 ugers behandling ikke er opnået et tilstrækkeligt højt trombocyttal, seponeres behandlingen. Bemærk: Behandlingen bør ikke initieres ved eksisterende cytogenetiske anomalier i kromosom 7. Vedr. nedtrapning ved respons for tre celletyper (leukocytter, erytrocytter og trombocytter) henvises til Produktresume . Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt vedr. børn og unge < 18 år. Tilgængelige data findes i Produktresume .)

Elucirem (Kontraststof med paramagnetiske egenskaber til intravenøs anvendelse ved magnetisk resonans imaging (MRI).)

Elvanse^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg eller 70 mg lisdexamfetamindimesylat svarende til: 5,9 mg, 8,9 mg, 11,8 mg, 14,8 mg, 17,8 mg eller 20,8 mg dexamfetamin eller 8,0 mg, 12,1 mg, 16,1 mg, 20,2 mg, 24,3 mg eller 28,3 mg dexamfetaminsulfat .)

Empliciti (Kombination med lenalidomid og dexamethason Voksne . 10 mg/kg i.v. på dag 1, 8, 15 og 22 i de to første 28-dages cykli. Fra 3. cyklus fortsættes med 10 mg/kg på dag 1 og 15 i hver cyklus. Kombination med pomalidomid og dexamethason Voksne . 10 mg/kg i.v. på dag 1, 8, 15 og 22 i de to første 28-dages cykli. Fra 3. cyklus fortsættes med 20 mg/kg på dag 1 i hver cyklus. For yderligere oplysninger om lenalidomid, pomalidomid og dexamethason, se respektive produktresumé. Pga. risiko for overfølsomhedsreaktioner skal patienten præmedicineres med dexamethason og antihistaminer, paracetamol og H2-receptorantagonist (der er i øjeblikket ingen H2-receptorantagonister på markedet i DK, og det er derfor nødvendigt at søge Lægemiddelstyrelsen om udleveringstilladelse ). For dosering af præmedicinering, se produktresumé .)

Empressin^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ampul (2 ml) indeholder 40 IE argipressin.)

Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Emtriva^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 200 mg emtricitabin.)

Enerzair^® Breezhaler^®, komb. (Klausuleret tilskud til voksne med astma, hvor behandling med en kombination af LABA og ICS ikke har haft tilstrækkelig effekt. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Engerix-B^® (Klausuleret tilskud til: Personer med Downs syndrom Personer udsat for relevante stikuheld Se også Sundhedsstyrelsens information om gratis hepatitisvaccination til særligt udsatte persongrupper på Sundhedsstyrelsen Tilskud til vacciner til risikogrupper og Statens Serum Institut Gratis vaccination mod hepatitis til udsatte persongrupper . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Enhertu (Komplet blodtælling bør foretages inden behandlingsstart og før hver dosis. Trastuzumab deruxtecan er ikke undersøgt hos patienter med venstre ventrikels uddrivningsfraktion (LVEF) < 50 %. Hjertefunktion bør monitoreres før og under behandling med trastuzumab deruxtecan. Anvendelse af trastuzumab deruxtecan er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Interstitiel lungesygdom og/eller pneumonitis. For at forebygge kemoterapi-induceret kvalme og opkastning, anvendes præmedicinering med to eller tre lægemidler fx dexamethason og en 5-HT3- og /eller NK1-receptorantagonist.)

Enstilar^®, komb. (Kutanskum. 1 g indeholder 50 mikrogram calcipotriol og 0,5 mg betamethason (som dipropionat).)

Entacapone "Orion" (Kontraindiceret ved alvorligt nedsat leverfunktion.)

Entacapone "Teva" (Kontraindiceret ved alvorligt nedsat leverfunktion.)

Entacapone "Viatris" (Kontraindiceret ved alvorligt nedsat leverfunktion.)

Entecavir "Accord" (Kompenseret leversygdom Ikke tidligere nukleosid-behandlede patienter Voksne og børn med legemsvægt > 32,6 kg . 0,5 mg 1 gang dgl. 2 timer før eller efter et måltid. Til børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg findes oral opløsning . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før eller efter et måltid. Ved LVDr-mutationer bør behandling med tenofovir, som ikke har krydsresistens over for hverken lamivudin eller entecavir bruges. Dekompenseret leversygdom Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før eller efter et måltid. Hos patienter med dekompenseret leversygdom fortsættes behandlingen, så længe der er effekt på HBV-DNA og transaminaser.)

Entecavir "Medical Valley" (Kompenseret leversygdom Ikke tidligere nukleosid-behandlede patienter Voksne og børn med legemsvægt > 32,6 kg. 0,5 mg 1 gang dgl. 2 timer før eller efter et måltid. Børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg findes oral opløsning . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før eller efter et måltid. Ved LVDr-mutationer bør behandling med tenofovir, som ikke har krydsresistens over for hverken lamivudin eller entecavir bruges. Dekompenseret leversygdom Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før eller efter et måltid. Hos patienter med dekompenseret leversygdom fortsættes behandlingen, så længe der er effekt på HBV-DNA og transaminaser.)

Entecavir "Stada" (Kompenseret leversygdom Ikke tidligere nukleosid-behandlede patienter Voksne og børn med legemsvægt > 32,6 kg. 0,5 mg 1 gang dgl. 2 timer før eller efter et måltid. Børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg findes oral opløsning . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før eller efter et måltid. Ved LVDr-mutationer bør behandling med tenofovir, som ikke har krydsresistens over for hverken lamivudin eller entecavir bruges. Dekompenseret leversygdom Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før eller efter et måltid. Hos patienter med dekompenseret leversygdom fortsættes behandlingen, så længe der er effekt på HBV-DNA og transaminaser.)

Entecavir "Teva" (Kompenseret leversygdom Ikke tidligere nukleosid-behandlede patienter Voksne og børn med legemsvægt > 32,6 kg . 0,5 mg 1 gang dgl. 2 timer før eller efter et måltid. Til børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg findes oral opløsning . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før eller efter et måltid. Ved LVDr-mutationer bør behandling med tenofovir, som ikke har krydsresistens over for hverken lamivudin eller entecavir bruges. Dekompenseret leversygdom Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før eller efter et måltid. Hos patienter med dekompenseret leversygdom fortsættes behandlingen, så længe der er effekt på HBV-DNA og transaminaser.)

Entocort^® (Kapsler med modificeret udløsning, hårde. 1 kapsel indeholder 3 mg budesonid. Tabletter til rektalvæske, suspension og solvens. 1 tablet indeholder 2 mg budesonid.)

Entresto^®, komb. (Klausuleret tilskud til: Entresto tabletter: Patienter med symptomatisk kronisk systolisk hjertesvigt (NYHA II-IV) med venstre ventrikel uddrivningsfraktion ≤ 40 %. Voksne patienter skal have været i stabil dosering af de for patienten maksimalt tolerable doser af ACE-hæmmer/ARB og beta-blokker og med et systolisk blodtryk ≥ 95 mmHg. Børn og unge (1-17 år), skal have utilstrækkelig effekt eller oplevet bivirkninger på relevant standardbehandling. Behandlingen skal i alle tilfælde være iværksat af en speciallæge i kardiologi. Entresto Granulat i kapsler (15 mg +16 mg): Børn og unge, der vejer < 50 kg med symptomatisk kronisk systolisk hjertesvigt (NYHA II-IV) med venstre ventrikel uddrivningsfraktion ≤ 40 % med utilstrækkelig effekt eller har oplevet bivirkninger på relevant standardbehandling. Behandlingen skal i alle tilfælde være iværksat af en speciallæge i kardiologi. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Epclusa^®, komb. (Kraftige P-glykoprotein- og/eller CYP-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af sofosbuvir og velpatasvir signifikant. Kombination er kontraindiceret. Gælder fx: carbamazepin phenobarbital phenytoin rifabutin rifampicin naturlægemidler med perikon Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Moderate P-gp-induktorer eller moderate CYP3A4-induktor, fx efavirenz, modafinil eller oxcarbazepin, kan nedsætte plasmakoncentrationen af sofosbuvir og velpatasvir. Kombinationen bør undgås. Samtidig behandling med amiodaron: Amiodaron bør kun anvendes til patienter i sofosbuvirbehandling, hvis alternative antiarytmika ikke tolereres eller er kontraindicerede. Hvis samtidig behandling ikke kan undgås, bør patienten monitoreres tæt i 48 timer. Patienter i høj risiko for bradyarytmi skal monitoreres kontinuerligt. Patienter i amiodaronbehandling bør som hovedregel ikke påbegynde sofobuvirholdig hepatitis C-behandling. Pga. amiodarons lange halveringstid gælder det samme, hvis behandling med amiodaron er stoppet inden for de sidste par måneder. Tilfælde af svær bradyarytmi og hjerteblok er set hos patienter i samtidig behandling med amiodaron. Mekanismen er ikke fastlagt. Ved samtidig brug af rosuvastatin øges plasmakoncentrationen af denne og dermed øges også risikoen for myopati og rhabdomyolyse. Dosis af rosuvastatin må derfor være højst 10 mg. Da lignende effekt kan forventes for andre statiner, bør lav dosis og tæt monitorering overvejes for disse. Der er dog ikke interaktion med pravastatin. Ved samtidig brug af tenofovirdisoproxilfumarat skal der udvises forsigtighed med hyppig monitorering af nyrefunktionen, idet koncentrationen af tenofovirdisoproxilfumarat øges. Antacida skal indtages mindst 4 timer før eller efter velpatasvir, da opløseligheden af velpatasvir nedsættes, når pH stiger. Samtidig brug af syrepumpehæmmere frarådes. Ved evt. samtidig brug skal sofosbuvir/velpatasvir tages sammen med mad 4 timer før syrepumpehæmmeren, hvoraf dosis ikke bør være højere end svarende til 20 mg omeprazol. Ved samtidig brug af digoxin kan koncentrationen af digoxin øges. Ved samtidig brug af vitamin K-antagonister bør INR monitoreres tæt, da leverfunktionen kan påvirkes under behandlingen.)

Ephedrine "Sintetica" (Karkontraherende sympatomimetisk amin, som virker direkte på α-, og β-receptorer og indirekte ved at stimulere frigørelsen af noradrenalin. CNS-stimulerende.)

Epiduo^®, komb. (Kombinationspræparat til behandling af acne vulgaris. .)

Epirubicin "Accord" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller tidligere mediastinal bestråling. Vaccination med en levende vaccine bør undgås. Udtalt vævsirriterende effekt, doseres derfor bedst intravenøst i løbende drop. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet behandles med ispose og infusion af dexrazoxan ( Savene® ). Ved forværring af symptomer skal patienten tilses af plastikkirurg. Ved intravesikal administrationsvej kan symptomer på kemisk cystitis forekomme (fx dysuri, polyuri, hæmaturi, nekrose i blærevæggen) og ved kateter vanskeligheder anbefales særlig opmærksomhed. Ved intra-arteriel administration er der set regionale reaktioner som sår i tolvfingertarmen (formentlig på grund af refluks af lægemidlerne i den gastriske arterie) og forsnævring af galdegangene på grund af lægemiddelinduceret sklerotisk cholangitis. Monitorering Lever- og nyrefunktion skal måles før behandlingen startes og monitoreres under behandlingen. Dosisjustering kan være nødvendig ved påvirkning af leverfunktionen - se Nedsat leverfunktion. Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen - monitorering af venstre ventrikel-uddrivningsfraktion (LVEF) anbefales. Natriumindhold 1 ml indeholder 0,15 mmol natrium, som svarer til ca. 9,0 mg natriumchlorid.)

Epirubicin "medac" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller tidligere mediastinal bestråling. Vaccination med en levende vaccine bør undgås. Udtalt vævsirriterende effekt, doseres derfor bedst intravenøst i løbende drop. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet behandles med ispose og infusion af dexrazoxan . Ved forværring af symptomer skal patienten tilses af plastikkirurg. Ved intravesikal administrationsvej kan symptomer på kemisk cystitis forekomme (fx dysuri, polyuri, hæmaturi, nekrose i blærevæggen) og ved kateter vanskeligheder anbefales særlig opmærksomhed. Ved intra-arteriel administration er der set regionale reaktioner som sår i tolvfingertarmen (formentlig på grund af refluks af lægemidlerne i den gastriske arterie) og forsnævring af galdegangene på grund af lægemiddelinduceret sklerotisk cholangitis. Monitorering Lever- og nyrefunktion skal måles før behandlingen startes og monitoreres under behandlingen. Dosisjustering kan være nødvendig ved påvirkning af leverfunktionen - se Nedsat leverfunktion. Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen - monitorering af venstre ventrikel-uddrivningsfraktion (LVEF) anbefales. Natriumindhold 1 ml indeholder 0,15 mmol natrium, som svarer til ca. 9,0 mg natriumchlorid.)

Epirubicin "Teva" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller tidligere mediastinal bestråling. Vaccination med en levende vaccine bør undgås. Udtalt vævsirriterende effekt, doseres derfor bedst intravenøst i løbende drop. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet behandles med ispose og infusion af dexrazoxan ( Savene® ). Ved forværring af symptomer skal patienten tilses af plastikkirurg. Ved intravesikal administrationsvej kan symptomer på kemisk cystitis forekomme (fx dysuri, polyuri, hæmaturi, nekrose i blærevæggen) og ved kateter vanskeligheder anbefales særlig opmærksomhed. Ved intra-arteriel administration er der set regionale reaktioner som sår i tolvfingertarmen (formentlig på grund af refluks af lægemidlerne i den gastriske arterie) og forsnævring af galdegangene på grund af lægemiddelinduceret sklerotisk cholangitis. Monitorering Lever- og nyrefunktion skal måles før behandlingen startes og monitoreres under behandlingen. Dosisjustering kan være nødvendig ved påvirkning af leverfunktionen - se Nedsat leverfunktion. Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen - monitorering af venstre ventrikel-uddrivningsfraktion (LVEF) anbefales. Natriumindhold 1 ml indeholder 0,15 mmol natrium, som svarer til ca. 9,0 mg natriumchlorid.)

Epistatus (Klausuleret tilskud til behandling af langvarige, akutte konvulsive anfald hos børn og unge med epilepsi i alderen 10 år til 18 år. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Eplerenon "Accord" (Kompetitiv aldosteronreceptorantagonist, som reducerer antallet af natriumkanaler i samlerørenes luminale membran, hvilket betinger natriumtab og kaliumretention.)

Eplerenon "Bluefish" (Kompetitiv aldosteronreceptorantagonist, som reducerer antallet af natriumkanaler i samlerørenes luminale membran, hvilket betinger natriumtab og kaliumretention.)

Eplerenon "Krka" (Kompetitiv aldosteronreceptorantagonist, som reducerer antallet af natriumkanaler i samlerørenes luminale membran, hvilket betinger natriumtab og kaliumretention.)

Eplerenon "Medical Valley" (Kompetitiv aldosteronreceptorantagonist, som reducerer antallet af natriumkanaler i samlerørenes luminale membran, hvilket betinger natriumtab og kaliumretention.)

Eplerenon "Stada" (Kompetitiv aldosteronreceptorantagonist, som reducerer antallet af natriumkanaler i samlerørenes luminale membran, hvilket betinger natriumtab og kaliumretention.)

Eplerenone "Teva" (Kompetitiv aldosteronreceptorantagonist, som reducerer antallet af natriumkanaler i samlerørenes luminale membran, hvilket betinger natriumtab og kaliumretention.)

Eptifibatide "Accord" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Epysqli^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg eculizumab.)

Equasym^® Depot (Kapsler med modificeret udløsning. 1 kapsel indeholder 10 mg, 20 mg eller 30 mg methylphenidathydrochlorid.)

Equasym XL (Kapsler med modificeret udløsning. 1 kapsel indeholder 20 mg methylphenidathydrochlorid.)

Erivedge (Kapsler, hårde . 1 kapsel indeholder 150 mg vismodegib.)

Erleada^® (Kombinationer med lægemidler, som er kendt for at forlænge QT-intervallet, eller lægemidler, som kan inducere torsades de pointes, såsom antiarytmika af klasse III (fx dronedaron, sotalol og amiodaron), methadon, moxifloxacin og antipsykotika, skal vurderes nøje. Apalutamid er en potent induktor af CYP2C19 og CYP3A4 og nedsætter plasmakoncentrationen af lægemidler, som hovedsageligt metaboliseres af disse enzymer, fx diazepam, omeprazol hhv. darunavir, felodipin, midazolam, simvastatin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Apalutamid er en svag induktor af CYP2C9 og nedsætter plasmakoncentrationen af lægemidler, som hovedsageligt metaboliseres af dette enzym, fx warfarin, phenytoin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig brug af coumarinderivater (fx warfarin) skal INR monitoreres under behandlingen.)

Escitalopram "Accord" (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 2 uger efter seponering af escitalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se interaktioner .)

Escitalopram "Bluefish" (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 2 uger efter seponering af escitalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se interaktioner .)

Escitalopram "Krka" (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 2 uger efter seponering af escitalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se Interaktioner .)

Escitalopram "Teva" (Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn. Det antibiotiske middel linezolid kan i enkeltstående tilfælde gives under tæt observation. Kombinationerne kan give alvorlige og i nogle tilfælde fatale reaktioner. Risikoen er mindst ved antiparkinsonmidlet selegilin, mens risikoen for rasagilin ikke er undersøgt. En evt. behandling med MAO-hæmmere må først indledes 2 uger efter seponering af escitalopram. Andre kontraindikationer Kendt forlænget QT-interval eller medfødt langt QT-syndrom. Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, se interkationer .)

Eslicarbazepinacetat "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (Klausuleret tilskud til: Supplerende behandling af epileptiske anfald, hvor supplerende behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Derudover til velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede kliniske vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til et antiepileptikum med generelt tilskud uden klausulering . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Esperoct^® (Koagulationsfaktor VIII (turoctocog alfa pegol) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i gensplejset ovariecellelinje fra hamster. I proteinet er FVIII’s B-domæne trunkeret. Anvendes ved hæmofili A.)

Estradiol "Sandoz" (Kontraindiceret ved akut leversygdom og ved tidligere leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede. Forsigtighed med systemisk østrogenbehandling ved kronisk leverlidelse, hvor transdermal estradiol i relativt lav dosis (evt. svarende til plasmaniveauet ved behandling med ½-1 mg oral estradiol dgl.) er at foretrække)

Estring^® (Klargøring Vask dine hænder, før du indfører eller fjerner ringen. Vælg den stilling, som er mest behagelig for dig, fx stående med det ene ben løftet, siddende på hug eller liggende. Tag ringen ud af folieposen og gem posen til senere brug. Indføring Hold ringen mellem tommel- og pegefinger. Klem den sammen, og indsæt ringen i skeden. Når ringen er placeret rigtigt, bør du ikke kunne mærke den. Ved ubehag, skub forsigtigt ringen lidt længere op i skeden. Ringens nøjagtige placering i skeden er ikke afgørende. Fjernelse Fjern ringen efter 3 måneder ved at gribe fat i den forreste del af ringen med pegefingeren som en krog. Du kan også tage fat i kanten af ringen og trække den ud. Hvis du kan mærke ringen i skeden, men ikke er i stand til at fjerne den, skal du kontakte din læge. Smid den brugte ring ud sammen med det normale husholdningsaffald, helst i den genlukkelige foliepose. Ringen må ikke skylles ud i toilettet.)

Estrofem^® (Kontraindiceret ved akut leversygdom og ved tidligere leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede. Forsigtighed med systemisk østrogenbehandling ved kronisk leverlidelse, hvor transdermal estradiol i relativt lav dosis (evt. svarende til plasmaniveauet ved behandling med ½-1 mg oral estradiol dgl.) er at foretrække)

Estrofem^® mite (Kontraindiceret ved akut leversygdom og ved tidligere leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede. Forsigtighed med systemisk østrogenbehandling ved kronisk leverlidelse, hvor transdermal estradiol i relativt lav dosis (evt. svarende til plasmaniveauet ved behandling med ½-1 mg oral estradiol dgl.) er at foretrække)

Estrogel^® (Kontraindiceret ved akut leversygdom eller tidligere leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede. Øget bivirkningsrisiko.)

Etalpha^® (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 0,25 mikrogram, 0,5 mikrogram eller 1 mikrogram alfacalcidol. Orale dråber, opløsning. 1 ml (= ca. 20 dråber) indeholder 2 mikrogram alfacalcidol i renset vand. Injektionsvæske. 1 ml indeholder 2 mikrogram alfacalcidol.)

Ethonor (Kapsler, bløde . 1 kapsel indeholder 250 mg ethosuximid.)

Ethosuximid "2care4" (Klausuleret tilskud til Ethosuximid 2care4, oral opløsning: Patienter med absencer, hvor behandling med ethosuximid kapsler ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ethosuximid "Ebb Medical" (Kapsler, bløde . 1 kapsel indeholder 250 mg ethosuximid.)

Ethosuximid Medartuum (Klausuleret tilskud til Ethosuximid Medartuum, oral opløsning: Patienter med absencer, hvor behandling med ethosuximid kapsler ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ethosuximide "Orifarm" (Kapsler, bløde . 1 kapsel indeholder 250 mg ethosuximid.)

Ethosuximide "Strides" (Kapsler, bløde . 1 kapsel indeholder 250 mg ethosuximid.)

Etindros, komb. (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Etodolac "2care4" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Etoposid "Accord" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Især hos børn, er der rapporteret reversibel akut nyresvigt ved anvendelse af høje doser (2220 mg/m2) i forbindelse med hæmatopoetisk stamcelletransplantation. Lever- og nyrefunktion bør monitoreres. Alkoholindhold Koncentrat til infusionsvæske indeholder 30,5 % v/v alkohol. 1 ml ( 20 mg etoposid) indeholder 0,24 g alkohol, der svarer til ca. 2 % af én genstand. Benzylalkohol Koncentrat til infusionsvæske indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her . Inline-filtre bør ikke anvendes på grund af en øget risiko for infusionsrelaterede overfølsomhedsreaktioner.)

Etoposid "Ebewe" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Især hos børn, er der rapporteret reversibel akut nyresvigt ved anvendelse af høje doser (2220 mg/m2) i forbindelse med hæmatopoetisk stamcelletransplantation. Inline filtre bør ikke anvendes pga. en øget risiko for infusionsrelaterede overfølsomhedsreaktioner. Lever- og nyrefunktion bør monitoreres. Alkoholindhold Koncentrat til infusionsvæske indeholder ca. 27 % w/v alkohol. 1 ml indeholder 0,26 g alkohol, der svarer til 2,2 % af én genstand. Benzylalkohol Koncentrat til infusionsvæske indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)

Etoposid "Fresenius Kabi" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Især hos børn, er der rapporteret reversibel akut nyresvigt ved anvendelse af høje doser (2220 mg/m2) i forbindelse med hæmatopoetisk stamcelletransplantation. Lever- og nyrefunktion bør monitoreres. Alkoholindhold Koncentrat til infusionsvæske indeholder ca. 31 % v/v alkohol. 1 ml ( 20 mg etoposid) indeholder 0,24 g alkohol, der svarer til ca. 2 % af én genstand. Benzylalkohol Koncentrat til infusionsvæske indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)

Etoricoxib "Krka" (Kun i ekstraordinære tilfælde bevilges enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, idet behandlingen bør finde sted med lavest mulig dosis i kortest mulig tid. Hvis man vil søge om enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, skal følgende forhold belyses i ansøgningen: Patientens diagnose. Patientens behov for analgetisk behandling. Begrundelse for hvorfor billigere smertebehandling ikke kan anvendes. Hvilke billigere analgetika patienten er forsøgt behandlet med og med hvilket resultat. Patientens risiko for gastro-intestinal blødning. Om patienten har kardiovaskulær sygdom eller risiko for kardiovaskulær sygdom (herunder bl.a. hypertension, hyperlipidæmi, diabetes og rygning). Patientens eventuelle co-medicinering med ASA profylaktisk mod iskæmisk hjertesygdom m.m. Patientens eventuelle co-medicinering med protonpumpehæmmer og resultat heraf.)

Evista^® (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Evoltra^® (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller radioterapi. Nyre- og leverfunktion skal kontrolleres, og behandlingen skal seponeres ved kraftig stigning i P-kreatinin eller P-bilirubin. Respirationsstatus, blodtryk, væskebalance og vægt skal kontrolleres løbende og umiddelbart efter de 5 dages behandling. Ved symptomer på systemisk inflammatorisk respons-syndrom, systemisk vaskulær lækage-syndrom eller organdysfunktion skal behandlingen seponeres, indtil organfunktionen er genoprettet. Natriumindhold 1 ml ufortyndet koncentrat til infusionsvæske indeholder 157 mmol natrium, som svarer til 9,2 mg natriumchlorid.)

Exelon^® (Klausuleret tilskud til patienter med relevant demenssygdom, hvor diagnosen er stillet af en speciallæge i psykiatri, neurologi og/eller geriatri, og hvor behandling med oral kolinesterasehæmmer ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Exemestan "Accord" (Kompetitiv irreversibel hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i koncentrationen af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme tumorer hæmmes.)

Eylea (Kvinder, der ønsker at blive gravide, og som er blevet behandlet med aflibercept, anbefales at vente i mindst 3 måneder efter den sidste behandling, før barnet undfanges.)

Ezetimib "Actavis" (Konjugeres i tyndtarm og i lever til farmakologisk aktivt ezetimibglucuronid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (ezetimibglucuronid) og 4-12 timer (ezetimib). Plasmahalveringstid ca. 22 timer (ezetimib og ezetimibglucuronid). Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles hovedsageligt med galden.)

Ezetimib "Krka" (Konjugeres i tyndtarm og i lever til farmakologisk aktivt ezetimibglucuronid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (ezetimibglucuronid) og 4-12 timer (ezetimib). Plasmahalveringstid ca. 22 timer (ezetimib og ezetimibglucuronid). Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles hovedsageligt med galden.)

Ezetimib "Medical Valley" (Konjugeres i tyndtarm og i lever til farmakologisk aktivt ezetimibglucuronid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (ezetimibglucuronid) og 4-12 timer (ezetimib). Plasmahalveringstid ca. 22 timer (ezetimib og ezetimibglucuronid). Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles hovedsageligt med galden.)

Ezetimib "Sandoz" (Konjugeres i tyndtarm og i lever til farmakologisk aktivt ezetimibglucuronid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (ezetimibglucuronid) og 4-12 timer (ezetimib). Plasmahalveringstid ca. 22 timer (ezetimib og ezetimibglucuronid). Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles hovedsageligt med galden.)

Ezetimib "Stada" (Konjugeres i tyndtarm og i lever til farmakologisk aktivt ezetimibglucuronid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (ezetimibglucuronid) og 4-12 timer (ezetimib). Plasmahalveringstid ca. 22 timer (ezetimib og ezetimibglucuronid). Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles hovedsageligt med galden.)

Ezetimib "Viatris" (Konjugeres i tyndtarm og i lever til farmakologisk aktivt ezetimibglucuronid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (ezetimibglucuronid) og 4-12 timer (ezetimib). Plasmahalveringstid ca. 22 timer (ezetimib og ezetimibglucuronid). Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles hovedsageligt med galden.)

Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning ved statinbehandling forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Må ikke anvendes ved moderat til svær leverinsufficiens (Child Pugh B og C) pga. manglende erfaring vedr. ezetimib.)

Ezetimibe "Accord" (Konjugeres i tyndtarm og i lever til farmakologisk aktivt ezetimibglucuronid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (ezetimibglucuronid) og 4-12 timer (ezetimib). Plasmahalveringstid ca. 22 timer (ezetimib og ezetimibglucuronid). Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles hovedsageligt med galden.)

Ezetimibe "Zentiva" (Konjugeres i tyndtarm og i lever til farmakologisk aktivt ezetimibglucuronid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (ezetimibglucuronid) og 4-12 timer (ezetimib). Plasmahalveringstid ca. 22 timer (ezetimib og ezetimibglucuronid). Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles hovedsageligt med galden.)

Ezetrol^® (Konjugeres i tyndtarm og i lever til farmakologisk aktivt ezetimibglucuronid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (ezetimibglucuronid) og 4-12 timer (ezetimib). Plasmahalveringstid ca. 22 timer (ezetimib og ezetimibglucuronid). Enterohepatisk cirkulation forekommer. Udskilles hovedsageligt med galden.)

Fabhalta^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 200 mg iptacopan (som hydrochloridmonohydrat).)

Fampyra^® (Kaliumkanalblokker til behandling af gangbesvær ved multipel sklerose (MS).)

Famvir^® (Kendt overfølsomhed over for aciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir eller valganciclovir.)

Farydak (Kapsler, hårde . 1 kapsel indeholder 10 mg, 15 mg eller 20 mg panobinostat.)

Febuxostat "Krka" (Klausuleret tilskud til uratsænkende behandling af patienter, hvor behandling med allopurinol i maksimalt tolerabel dosis har vist sig utilstrækkelig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Febuxostat "Teva" (Klausuleret tilskud til uratsænkende behandling af patienter, hvor behandling med allopurinol i maksimalt tolerabel dosis har vist sig utilstrækkelig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Feiba^® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (Koncentreret human plasmafraktion, der indeholder faktor VIII-bypassing koagulationsaktivitet . Anvendes til behandling af patienter med faktor VIII-antistof.)

Femicept, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener som Femicept. Anvendelse af Femicept er dog stadig kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Femistad, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener. Anvendelse af Femistad er kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Fem-Mono Retard (Kardiogent shock, medmindre der sikres et tilstrækkeligt højt slutdiastolisk tryk i venstre ventrikel Akut kredsløbssvigt (shock, vaskulært svigt) Konstriktiv pericarditis Pericardial tamponade Restriktiv kardiomyopati Anvendelse af riociguat og fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil).)

Fenemal "DLF" (Klausuleret tilskud til behandling af: Epilepsi. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Fentanyl "Orion" (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres, og hvor behandling med orale opioider ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Fentanyl "Sandoz" (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres, og hvor behandling med orale opioider ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres, og hvor behandling med orale opioider ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Fenylefrin "Aguettant" (Karkontraherende sympatomimetisk middel med α-receptorstimulerende virkning.)

Fenylefrin "Unimedic" (Karkontraherende sympatomimetisk middel med α-receptorstimulerende virkning.)

Feraccru (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 30 mg jern (som ferrimaltol).)

Fesoterodin "Accord" (Kompetitiv, specifik muskarinreceptorantagonist.)

Fesoterodine "Medical Valley" (Kompetitiv, specifik muskarinreceptorantagonist.)

Fesoterodine "Stada" (Kompetitiv, specifik muskarinreceptorantagonist.)

Fiasp^® (Klausuleret tilskud til patienter med diabetes, der på grund af postprandiel hyperglykæmi ikke opnår tilfredsstillende blodglucose-kontrol ved behandling med anden hurtigtvirkende insulinanalog. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Fibrogammin (Koagulationsfaktor XIII)

Filspari^® (Kvinder i fertil alder Ved behandlingsstart skal der foreligge en negativ graviditetstest. Der skal anvendes sikker prævention under og i en måned efter behandling.)

Finail^® (Klausuleret tilskud ved negleinfektioner forårsaget af amorolfinfølsomme svampe. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Finasterid "Amarox" (Kompetitiv hæmmer af enzymet 5-α-reduktase, som metaboliserer testosteron til dihydrotestosteron, der anses for at være ansvarlig for prostatas vækst og forstørrelse. Finasterid har ingen affinitet til androgenreceptorer.)

Finasterid "Stada" 1 mg (Kompetitiv hæmmer af enzymet 5-α-reduktase, som metaboliserer testosteron til dihydrotestosteron, der anses for at være årsag til udvikling af androgent hårtab.)

Finasterid "Stada" 5 mg (Kompetitiv hæmmer af enzymet 5-α-reduktase, som metaboliserer testosteron til dihydrotestosteron, der anses for at være ansvarlig for prostatas vækst og forstørrelse. Finasterid har ingen affinitet til androgenreceptorer.)

Finasteride "Medical Valley" (Kompetitiv hæmmer af enzymet 5-α-reduktase, som metaboliserer testosteron til dihydrotestosteron, der anses for at være ansvarlig for prostatas vækst og forstørrelse. Finasterid har ingen affinitet til androgenreceptorer.)

Finasteride "Teva" 1 mg (Kompetitiv hæmmer af enzymet 5-α-reduktase, som metaboliserer testosteron til dihydrotestosteron, der anses for at være årsag til udvikling af androgent hårtab.)

Finasteride "Teva" 5 mg (Kompetitiv hæmmer af enzymet 5-α-reduktase, som metaboliserer testosteron til dihydrotestosteron, der anses for at være ansvarlig for prostatas vækst og forstørrelse. Finasterid har ingen affinitet til androgenreceptorer.)

Fingolimod "Glenmark" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg fingolimod (som hydrochlorid).)

Fingolimod "Reddy" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg fingolimod (som hydrochlorid).)

Fingolimod "Zentiva" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg fingolimod (som hydrochlorid).)

Finigen (Klausuleret tilskud ved hudinfektioner forårsaget af svampe (mikroskopi- eller dyrkningsverificeret). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Finlee (Kraftige hæmmere eller induktorer af CYP2C8 og CYP3A4 kan nedsætte hhv. øge plasmakoncentrationen af dabrafenib. Dabrafenib inducerer flere enzymsystemer, bl.a. CYP3A4, CYP2C and CYP2B6, og kan nedsætte plasmakoncentrationen af lægemidler, der omsættes af disse enzymer. Se endvidere tabel 2 i tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Finomel, komb. (Kaliumchlorid)

Firmagon (Kombinationer med lægemidler, som er kendt for at forlænge QT-intervallet, eller lægemidler, som kan inducere torsades de pointes, såsom antiarytmika af klasse III, fx dronedaron, sotalol og amiodaron), metadon, moxifloxacin og antipsykotika, skal vurderes nøje.)

Flixabi (Kimært monoklonalt antistof rettet mod TNF-α.)

Flixotide^® (Klik her for film med arabisk speak . Til visse patienter kan inhalationsspray med fordel anvendes sammen med en spacer. Se Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere) .)

Flucloxacillin "Nordic Prime" (Klausuleret tilskud Behandling af mistænkt eller bekræftet stafylokokinfektion hos børn, der vejer op til 20 kg, samt hos børn der vejer mellem 20 og 30 kg, hvor behandling med dicloxacillin og flucloxacillin i fast formulering ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Fluconazol "2care4" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg fluconazol.)

Fluconazol "Accord" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg, 150 mg eller 200 mg fluconazol.)

Fluconazol "Bluefish" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg fluconazol.)

Fluconazol "Epione Medicine" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg fluconazol.)

Fluconazol "Fresenius Kabi" (Kryptokokmeningitis Voksne Fluconazol anvendes til konsoliderende og vedligeholdelsesbehandling af kryptokok meningitis og kan også anvendes til den initiale induktionsbehandling af kryptokokmeningitis. Initialbehandling , første 2 uger. 1. valgs behandling. Liposomal amphotericin B 3 mg/kg/dgl. og flucytosin 25 mg/kg 4 gange dgl. i 2 uger. 2. valgs behandling. I udviklingslande anvendes følgende regime med gode resultater: Liposomal amphotericin B 10 mg/kg/, som én enkelt dosis kombineret med 2 ugers behandling med flucytosin 25 mg/kg 4 gange dgl. og fluconazol 1200 mg dgl. Konsoliderende behandling: Fluconazol 400-800 mg dgl. i 8 uger. Vedligeholdelsesbehandling: Fluconazol 200 mg dgl. ca. i 12 mdr, afhængig af konkret immun-parese vurdering. Børn > 4 uger Initialbehandling , første 2 uger: Liposomal amphotericin B 3 mg/kg/dgl. og flucytosin 25 mg/kg 4 gange dgl. i 2 uger. Konsoliderende behandling: Fluconazol 12 mg/kg (maksimum 800 mg) dgl. i 8 uger. Vedligeholdelsesbehandling: Fluconazol 6 mg/kg dgl. (maksimum 800 mg). Forebyggelse af tilbagefald af kryptokokmeningitis Voksne. 200 mg dgl. Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt dgl. og højst 400 mg dgl. Systemiske mykoser Voksne. Sædvanligvis 800 mg 1. dag, derefter 400 mg dgl. Kan øges til 800 mg dgl. ved meningitis/ livstruende infektion . Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48 timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72 timer mellem hver dosis). Behandlingsvarighed min. 2 uger efter sidste positive bloddyrkning, se behandlingsvejledning i Systemiske svampeinfektioner , Invasiv candidiasis og Invasiv aspergillose . Bemærk: Dosis indgives som langsom i.v. infusion over 30 min. Vedr. behandling af børn < 4 uger, se Forsigtighedsregler .)

Fluconazol "HEXAL" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg eller 150 mg fluconazol.)

Fluconazol "KRKA" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg, 100 mg, 150 mg eller 200 mg fluconazol.)

Fluconazol "Nordic Prime" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg fluconazol.)

Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg fluconazol.)

Fluconazol "Stada" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg, 150 mg eller 200 mg fluconazol.)

Fluconazol "Vitabalans" (Kvinder i den fertile alder Ved behandling ud over en enkeltdosis på 150 mg bør der anvendes sikker kontraception under og i en uge efter behandlingsophør.)

Fludara^® - Udgået: 16-03-2026 (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Der bør foretages regelmæssig kontrol af blodstatus. Behandling kan være forbundet med leukoencefalopati (LE), akut toksisk leukoencefalopati (ATL), eller reversibel posterior leukoencefalopati syndrom (RPLS) og ved tegn på disse bør behandling ophøre. Ved behov for blodtransfusion under eller tæt efter behandlingen skal patienten have bestrålet blod, idet der er risiko for transfusionsrelateret graft versus host -sygdom. Vaccination med levende svækkede vacciner skal undgås under og efter behandling med fludarabin.)

Fludarabinphosphat "Ebewe" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Der bør foretages regelmæssig kontrol af blodstatus. Behandling kan være forbundet med leukoencefalopati (LE), akut toksisk leukoencefalopati (ATL), eller reversibel posterior leukoencefalopati syndrom (RPLS) og ved tegn på disse bør behandling ophøre. Ved behov for blodtransfusion under eller tæt efter behandlingen skal patienten have bestrålet blod, idet der er risiko for transfusionsrelateret graft versus host -sygdom. Vaccination med levende svækkede vacciner skal undgås under og efter behandling med fludarabin.)

Fluorouracil "Accord" (Knoglemarvsinsufficiens induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Kendt fuldstændig DPD-mangel (dihydropyrimidin-dehydrogenase). Svær overfølsomhedsreaktion på capecitabin pga. risiko for krydsallergi. Patienter der er: Homozygote for DPD Alvorligt svækkede eller lider af potentielt alvorlige infektioner som fx herpes zoster eller skoldkopper. Under behandling for ikke-malign sygdom.)

Fluoxetin "Viatris" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 20 mg fluoxetin (som hydrochlorid).)

Fluoxetine "Orion" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 20 mg fluoxetin (som hydrochlorid).)

Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (Klimapåvirkning Inhalationssprays indeholder norfluran (HFC-134a/HFA-134), som er en kraftig fluorholdig drivhusgas. Med mindre særlige kliniske forhold (fx behov for brug af spacer ) taler for anvendelse af inhalationsspray, anbefales anvendelse af pulverinhalator (5747) (5748) .)

Flutiform, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Bemærk: Denne klausul dækker ikke anvendelse som førstevalg, jf gældende behandlingsanbefaling fra GINA (2518) . Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Fluzap (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 20 mg fluoxetin (som hydrochlorid).)

Folimet^® (Klausuleret tilskud til: Patienter i behandling med methotrexat. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Folsyre "Orifarm" (Klausuleret tilskud til: Patienter i behandling med methotrexat. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Folsyre "Vitabalans" (Klausuleret tilskud til: Patienter i behandling med methotrexat. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Formo Easyhaler^® (Klik her for film med arabisk speak .)

Forobec^®, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Bemærk: Denne klausul dækker ikke anvendelse som førstevalg, jf gældende behandlingsanbefaling fra GINA (2518) Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Forsteo^® (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen.)

Fostimon^® Set - Udgået: 13-04-2026 (Kvinder med anovulatorisk infertilitet Initialt 75 IE s.c. dgl. i mindst 7 dage. Derefter kan dosis øges med 37,5 IE hver 7. dag, højst 225 IE dgl. Behandlingen påbegyndes inden for de første 7 dage efter en menstruationsblødning, der er udløst af gestagen eller p-piller. Hvis der ikke opnås tilstrækkeligt respons efter 4 ugers behandling, bør pågældende behandlingscyklus afbrydes. Behandlingen skal følges med hyppig transvaginal ultralydscanning, indtil en moden follikel er udviklet. Derefter udløses ovulationen med en injektion af choriongonadotropin, som har LH-effekt, og der foretages så insemination eller timed intercourse 36-38 timer efter udløsningen af ovulationen. Hvis der er modnet mere end 2-3 follikler, gives ikke hCG på grund af risiko for flerfold graviditet. Alternativt konverteres cyklus til in vitro-fertilisering. Ovariel stimulation hos infertile kvinder Stimulation med henblik på in vitro-fertilisering påbegyndes ca. 2 uger efter nedregulering med GnRH-agonist eller fra 2.-3. cyklusdag, hvis der ikke indgår nedregulering med GnRH-agonist i regimet. Dosis bør afpasses individuelt baseret på antallet af antrale follikler og AMH-niveau. Under stimulationen afpasses dosis afhængigt af klinisk respons, dog højst 450 IE/dag. Behandlingen fortsættes, til adækvat follikeludvikling er opnået, dog sædvanligvis højst 12 dage. Når optimalt respons er opnået, udløses ovulationen med en injektion af choriongonadotropin. Bemærk: Injektionsvæsken skal gives subkutant.)

Fotivda (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 890 mikrogram eller 1.340 mikrogram tivozanib.)

Frisium^® (Klausuleret tilskud til: Epilepsi . En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet Tilskud på recepten.)

Froidir (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

FRUZAQLA^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 1 mg eller 5 mg fruquintinib.)

Fultium (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 20 mikrogram (800 IE) cholecalciferol (vitamin D 3 ).)

Fulvestrant "Accord" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 2 år efter afslutning af behandlingen.)

Fulvestrant "Ever Pharma" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 2 år efter afslutning af behandlingen.)

Fulvestrant "Medical Valley" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 2 år efter afslutning af behandlingen.)

Fulvestrant "Reddy" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 2 år efter afslutning af behandlingen.)

Fulvestrant "Stada" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 2 år efter afslutning af behandlingen.)

Fycompa^® (Klausuleret tilskud til: Supplerende behandling af epileptiske anfald, hvor supplerende behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Derudover til velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede kliniske vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til et antiepileptikum med generelt tilskud uden klausulering . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Fyremadel (Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)

Gabafarm (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg gabapentin.)

Gabamed (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 300 mg gabapentin.)

Gabapenstad (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 300 mg eller 400 mg gabapentin.)

Gabapentin "2care4" hårde kapsler (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg gabapentin.)

Gabapentin "Accord" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 300 mg eller 400 mg gabapentin.)

Gabapentin "Orifarm" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 300 mg eller 400 mg gabapentin.)

Gabapentin "Sandoz" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 300 mg gabapentin.)

Gabapentin "Strides" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 300 mg eller 400 mg gabapentin.)

Gabapentin "Teva" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg, 300 mg eller 400 mg gabapentin.)

Gabaprozap (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg gabapentin.)

Gabaratio (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 300 mg eller 400 mg gabapentin.)

Galafold (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 123 mg migalastat (som hydrochlorid).)

Galantamin "Krka" (Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervinklet glaukom skal øjnene dryppes med pilocarpin 2 % samtidig med injektion af atropin.)

Galantamin "Nordic Prime" (Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervinklet glaukom skal øjnene dryppes med pilocarpin 2 % samtidig med injektion af atropin.)

Galantamin "Stada" (Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervinklet glaukom skal øjnene dryppes med pilocarpin 2 % samtidig med injektion af atropin.)

Galantamin Carefarm (Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervinklet glaukom skal øjnene dryppes med pilocarpin 2 % samtidig med injektion af atropin.)

Gangiden^®, komb. (Kaliumchlorid)

Ganirelix "Orifarm" (Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)

Ganirelix Gedeon Richter (Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)

Gazyvaro (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg obinutuzumab.)

Gelaspan, komb. (Kaliumchlorid)

Gelisse^® (Klausuleret tilskud ved urogenitale symptomer forårsaget af østrogenmangel. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Gemcitabin "Sandoz" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Bør anvendes med forsigtighed og i lav dosering i forbindelse med strålebehandling, idet følsomheden over for strålebehandling øges. Alvorlige kutane bivirkninger som Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose, med letal udgang er registreret. Patienter bør informeres om tegn og symptomer herpå, samt monitorering af disse. Gemcitabln seponeres straks ved tegn og symptomer derpå.)

Gemcitabin "SUN" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Bør anvendes med forsigtighed og i lav dosering i forbindelse med strålebehandling, idet følsomheden over for strålebehandling øges. Alvorlige kutane bivirkninger som Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose, med letal udgang er registreret. Patienter bør informeres om tegn og symptomer herpå, samt monitorering af disse. Gemcitabln seponeres straks ved tegn og symptomer derpå. Natriumindhold 1 ml indeholder 0,2 mmol natrium, som svarer til 11,7 mg natriumchlorid.)

Gemkabi (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Bør anvendes med forsigtighed og i lav dosering i forbindelse med strålebehandling, idet følsomheden over for strålebehandling øges. Alvorlige kutane bivirkninger som Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose, med letal udgang er registreret. Patienter bør informeres om tegn og symptomer herpå, samt monitorering af disse. Gemcitabln seponeres straks ved tegn og symptomer derpå.)

Gemstada (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Bør anvendes med forsigtighed og i lav dosering i forbindelse med strålebehandling, idet følsomheden over for strålebehandling øges. Alvorlige kutane bivirkninger som Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose, med letal udgang er registreret. Patienter bør informeres om tegn og symptomer herpå, samt monitorering af disse. Gemcitabln seponeres straks ved tegn og symptomer derpå. Alkoholindhold Koncentrat til infusionsvæske indeholder ca. 42 % w/v alkohol. 1 dosis på fx 3.000 mg gemcitabin indeholder ca. 33 g alkohol, der svarer til ca. 2,8 genstande.)

Gentamicin "B. Braun" (Kontinuerlig monitorering af nyrefunktionen anbefales før, under og efter behandlingen for at undgå bivirkninger. Ved længerevarende behandling, fx ved tuberkulose eller endocarditis, bør både nyrefunktion og serumkoncentration følges. Ototoksicitet: Funktionen af 8. hjernenerve, hvor både balance og hørelse kan blive påvirket er mulig, og bør derfor kontrolleres. Nylig behandling med aminoglykosider er en relativ kontraindikation på grund af kumulativ ototoksicitet. Der er en øget risiko for ototoksicitet hos patienter med mitokondrielle DNA-mutationer (især nukleotid 1555 A til G-substitution i 12S rRNA-genet), selvom aminoglycosid-serumniveauerne er inden for det anbefalede interval under behandlingen. Alternative behandlingsmuligheder bør overvejes. Ved en maternel anamnese med relevante mutationer eller aminoglycosidinduceret døvhed bør der også overvejes alternative behandlinger eller genetisk testning før administration. Nuværende eller tidligere behandling med cisplatin.)

Gentamicin "Macure" (Kontinuerlig monitorering af nyrefunktionen anbefales før, under og efter behandlingen for at undgå bivirkninger. Ved længerevarende behandling, fx ved tuberkulose eller endocarditis, bør både nyrefunktion og serumkoncentration følges. Ototoksicitet: Funktionen af 8. hjernenerve, hvor både balance og hørelse kan blive påvirket er mulig, og bør derfor kontrolleres. Nylig behandling med aminoglykosider er en relativ kontraindikation på grund af kumulativ ototoksicitet. Der er en øget risiko for ototoksicitet hos patienter med mitokondrielle DNA-mutationer (især nukleotid 1555 A til G-substitution i 12S rRNA-genet), selvom aminoglycosid-serumniveauerne er inden for det anbefalede interval under behandlingen. Alternative behandlingsmuligheder bør overvejes. Ved en maternel anamnese med relevante mutationer eller aminoglycosidinduceret døvhed bør der også overvejes alternative behandlinger eller genetisk testning før administration. Nuværende eller tidligere behandling med cisplatin.)

Gentamicin "Panpharma" (Kontinuerlig monitorering af nyrefunktionen anbefales før, under og efter behandlingen for at undgå bivirkninger. Ved længerevarende behandling, fx ved tuberkulose eller endocarditis, bør både nyrefunktion og serumkoncentration følges. Ototoksicitet: Funktionen af 8. hjernenerve, hvor både balance og hørelse kan blive påvirket er mulig, og bør derfor kontrolleres. Nylig behandling med aminoglykosider er en relativ kontraindikation på grund af kumulativ ototoksicitet. Der er en øget risiko for ototoksicitet hos patienter med mitokondrielle DNA-mutationer (især nukleotid 1555 A til G-substitution i 12S rRNA-genet), selvom aminoglycosid-serumniveauerne er inden for det anbefalede interval under behandlingen. Alternative behandlingsmuligheder bør overvejes. Ved en maternel anamnese med relevante mutationer eller aminoglycosidinduceret døvhed bør der også overvejes alternative behandlinger eller genetisk testning før administration. Nuværende eller tidligere behandling med cisplatin.)

Genvoya^®, komb. (Kvinder i den fertile alder skal anvende hormonale antikonceptiva, der indeholder mindst 30 mikrogram ethinylestradiol og norgestimat eller anvende anden sikker kontraception.)

Giapreza^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg angiotension II (som acetat).)

Giduxa (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 225 mg ekstrakt af Harpagophytum procumbens DC, og/eller Harpagophytum zeyheri Decne, radix (svarende til 990-1125 mg djævleklorod).)

Gilenya^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,25 mg eller 0,5 mg fingolimod (som hydrochlorid).)

Giona Easyhaler^® (Klik her for film med arabisk speak .)

Glentek (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom eller forhøjet ALAT/ASAT over 3 gange øvre normalgrænse. Forsigtighed ved leversygdomme i anamnesen eller let forhøjet ALAT/ASAT op til 3 gange øvre normalgrænse.)

Glitinum (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg pulveriseret Tanecetum Parthenium, svarende til 100 mg af tørret matrem urt.)

Glucosamin "Pharma Nord"^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 400 mg glucosamin (som sulfatkaliumchlorid).)

Glucose-Na-K Baxter, komb. (Kalium: Se .)

Glycerylnitrat "SAD" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg glyceryltrinitrat.)

Glycophos (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 216 mg natriumglycerolphosphat.)

Glycopyrronium bromide "Martindale" (Kontraindiceret ved en række tilstande, der kan forværres af den antikolinerge effekt. Herunder: Snævervinklet glaukom Myasthenia gravis Prostatahyperplasi Paralytisk ileus Pylorusstenose.)

Glyoktyl^®, komb. (Klysma. 1 ml indeholder 6 mg docusatnatrium og 770 mg glycerol.)

Glyronul (Kontraindiceret ved en række tilstande, der kan forværres af den antikolinerge effekt. Herunder: Snævervinklet glaukom Myasthenia gravis Prostatahyperplasi Paralytisk ileus Pylorusstenose.)

Gonal-f^® (Kvinder med anovulatorisk infertilitet, inkl. polycystisk ovariesyndrom (PCOS) Individuelt, sædvanligvis 75-150 IE s.c. dgl. evt. øget afhængigt af klinisk respons, fx med 37,5 IE eller 75 IE med 7 eller 14 dages interval. Hos kvinder med menstruation bør behandlingen startes inden for de første 7 dage af cyklus. Behandlingen skal følges med hyppig transvaginal ultralydscanning, indtil en moden follikel er udviklet. Derefter udløses ovulationen med en injektion af choriongonadotropin, som har LH-effekt, og der foretages så insemination eller timed intercourse 36-38 timer efter udløsningen af ovulationen. Hvis der er modnet mere end 2 follikler, gives ikke hCG på grund af risiko for flerfold graviditet. Alternativt konverteres cyklus til in vitro-fertilisering. Ovariel stimulation med henblik på intrauterin insemination og in vitro-fertilisering Ved behandling med intrauterin insemination hos ovulatoriske patienter er målet at opnå 2-3 modne follikler. Behandling kan gives med rent rFSH fra 2.-3. cyklusdag i en startdosis på ca. 75 IE/dag. Behandlingen med henblik på in vitro-fertilisering påbegyndes 2 uger efter nedregulering med GnRH-agonist eller fra 2.-3. cyklusdag, hvis der behandles med GnRH-antagonist. Stimulation gives individuelt begyndende med 150 IE/dag. Dosis bør afpasses individuelt baseret på antallet af antrale follikler og AMH. Behandlingen fortsættes, til adækvat follikeludvikling er opnået vurderet som angivet ovenfor. Når et passende antal follikler har opnået en diameter på 18-20 mm, gives hCG. Anovulation med svær mangel på LH og FSH Individuelt, sædvanligvis 75 IE lutropin-alfa dgl. sammen med 75-150 IE rFSH. Dosis af rFSH kan øges afhængigt af klinisk respons, fx med 37,5 IE eller 75 IE med 7 eller 14 dages interval. Behandling af mandlig hypogonadisme og mandlig infertilitet 150 IE 3 gange ugentlig, gives sammen med hCG i mindst 4 måneder. Behandling i mindst 18 måneder kan erfaringsmæssigt være nødvendig. Bemærk: Film om brug af Gonal-f® pen kan ses under Instruktioner.)

Gopten (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg og 2 mg trandolapril.)

Grazax^® (Klausuleret tilskud til patienter med dokumenteret græspollenallergi med allergisk rhino-conjunctivitis, der: ikke opnår tilstrækkelig sygdomskontrol med optimal symptomatisk behandling med antihistaminer og nasalsteroid, eller hvor denne behandling medfører uacceptable bivirkninger, og er stærkt motiverede for immunterapi og med forventelig god compliance. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Grepid (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Gynoflor^®, komb. (Klausuleret tilskud ved behandling af atrofisk vaginitis hos perimenopausale eller postmenopausale kvinder. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Haemate^®, komb. (Koagulationsfaktor VIII)

Haiprex (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Halcion^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let og moderat nedsat leverfunktion.)

Harmonet^®, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener. Anvendelse er kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Harvoni^®, komb. (Kraftige P-glykoprotein-induktorer, fx: carbamazepin phenytoin rifabutin rifampicin modafinil naturlægemidler med perikon kan nedsætte plasmakoncentrationen af både sofosbuvir og ledipasvir signifikant. Kombination er kontraindiceret. Samtidig behandling med amiodaron: Bør kun anvendes, hvis alternative antiarytmika ikke tolereres eller er kontraindicerede. Hvis samtidig behandling ikke kan undgås, bør patienten monitoreres tæt. Pga. amiodarons lange halveringstid gælder det samme, hvis behandling med amiodaron er stoppet inden for de sidste par måneder. Ved samtidig behandling skal patienten advares om symptomer på bradykardi og AV-blok samt informeres om straks at kontakte en læge ved tegn på disse symptomer. Ved samtidig brug af statiner forøges plasmakoncentrationen af disse og dermed forøges også risikoen for myopati og rhabdomyolyse. Rosuvastatin er kontraindiceret, og for de øvrige statiner skal nedsat dosis og tæt monitorering overvejes. Ved samtidig brug af sofosbuvir/ledipasvir sammen med tenofovir (specielt sammen med en farmakokinetisk booster) skal der udvises forsigtighed med hyppig monitorering af nyrefunktionen, idet koncentrationen af tenofovir øges. Antacida skal indtages mindst 4 timer før eller efter ledipasvir, da opløseligheden af ledipasvir nedsættes, når pH stiger. Syrepumpehæmmere skal tages samtidig med sofosbuvir/ledipasvir, og dosis bør ikke være højere end svarende til 20 mg omeprazol. Syrepumpehæmmere må ikke tages før sofosbuvir/ledipasvir. Ved samtidig brug af vitamin K-antagonister bør INR monitoreres tæt, da leverfunktionen kan påvirkes under behandlingen.)

Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Hemgenix^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 x 10 13 genomkopier (gc).)

Hemlibra^® (Kimært, bispecifikt, humaniseret antistof, der er rettet mod koagulationsfaktorerne FIXa og FX, hvorved det efterligner kofaktorfunktionen af FVIII.)

Herceptin^® (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 7 måneder efter afslutning af behandlingen.)

HETRONIFLY^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg serplulimab.)

Hexamycin (Kontinuerlig monitorering af nyrefunktionen anbefales før, under og efter behandlingen for at undgå bivirkninger. Ved længerevarende behandling, fx ved tuberkulose eller endocarditis, bør både nyrefunktion og serumkoncentration følges. Ototoksicitet: Funktionen af 8. hjernenerve, hvor både balance og hørelse kan blive påvirket er mulig, og bør derfor kontrolleres. Nylig behandling med aminoglykosider er en relativ kontraindikation på grund af kumulativ ototoksicitet. Der er en øget risiko for ototoksicitet hos patienter med mitokondrielle DNA-mutationer (især nukleotid 1555 A til G-substitution i 12S rRNA-genet), selvom aminoglycosid-serumniveauerne er inden for det anbefalede interval under behandlingen. Alternative behandlingsmuligheder bør overvejes. Ved en maternel anamnese med relevante mutationer eller aminoglycosidinduceret døvhed bør der også overvejes alternative behandlinger eller genetisk testning før administration. Nuværende eller tidligere behandling med cisplatin.)

Hibiwash (Kationisk biguanid med bredspektret antimikrobiel effekt mod grampositive og gramnegative bakterier, gær, dermatofytter og visse lipofile vira. Virker ved at ødelægge mikroorganismers cellemembran, hvilket fører til celledød. Inaktiv mod bakteriesporer ved normale temperaturer.)

Hiprex (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Hjercatyl (Klausuleret tilskud ved: Sekundær profylakse af: iskæmisk hjertesygdom iskæmisk cerebral apopleksi transitorisk cerebral iskæmi perifer arteriel insufficiens. Atrieflimren Primær profylakse af kardiovaskulær sygdom som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær historie med myokardieinfarkt før 55-års-alderen hos mindst en forælder eller søskende. Polycytæmia vera Essentiel trombocytose Idiopatisk myelofibrose Uklassificeret myeloproliferativ tilstand. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Hjerdyl^® (Klausuleret tilskud ved: Sekundær profylakse af: iskæmisk hjertesygdom iskæmisk cerebral apopleksi transitorisk cerebral iskæmi perifer arteriel insufficiens. Atrieflimren Primær profylakse af kardiovaskulær sygdom som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær historie med myokardieinfarkt før 55-års-alderen hos mindst en forælder eller søskende. Polycytæmia vera Essentiel trombocytose Idiopatisk myelofibrose Uklassificeret myeloproliferativ tilstand. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Hjertealbyl^® (Klausuleret tilskud ved: Sekundær profylakse af: iskæmisk hjertesygdom iskæmisk cerebral apopleksi transitorisk cerebral iskæmi perifer arteriel insufficiens. Atrieflimren Primær profylakse af kardiovaskulær sygdom som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær historie med myokardieinfarkt før 55-års-alderen hos mindst en forælder eller søskende. Polycytæmia vera Essentiel trombocytose Idiopatisk myelofibrose Uklassificeret myeloproliferativ tilstand. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Hjertemagnyl^® (Klausuleret tilskud ved: Sekundær profylakse af: iskæmisk hjertesygdom iskæmisk cerebral apopleksi transitorisk cerebral iskæmi perifer arteriel insufficiens. Atrieflimren Primær profylakse af kardiovaskulær sygdom som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær historie med myokardieinfarkt før 55-års-alderen hos mindst en forælder eller søskende. Polycytæmia vera Essentiel trombocytose Idiopatisk myelofibrose Uklassificeret myeloproliferativ tilstand. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Holoxan^® (Kvinder i den fertile alder og mænd skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Humulin^® NPH (Klausuleret tilskud til Patienter med diabetes, der er velbehandlede med NPH-insulin før tilskudsændringen i 2022. Patienter med steroidinduceret diabetes. Behandling af diabetes i forbindelse med graviditet. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Hycamtin^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,25 mg eller 1 mg topotecan (som hydrochlorid). Pulver til infusionsvæske, opløsnin g. 1 hætteglas indeholder 4 mg topotecan (som hydrochlorid).)

Hydrochlorothiazide "Orifarm" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Hydrokortison "Evolan" (Klausuleret tilskud ved: Psoriasis Eksem. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Hydromed^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Hydroxocobalamin "Alternova" (Klausuleret tilskud ved behandling af perniciøs anæmi og vitamin B 12 -mangeltilstande som følge af indgreb på mave-tarm-kanalen eller malabsorption fra mave-tarm-kanalen. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Hydroxocobalamin "Epione" (Klausuleret tilskud ved behandling af perniciøs anæmi og vitamin B 12 -mangeltilstande som følge af indgreb på mave-tarm-kanalen eller malabsorption fra mave-tarm-kanalen. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Hydroxocobalamin "G.L. Pharma" (Klausuleret tilskud ved behandling af perniciøs anæmi og vitamin B 12 -mangeltilstande som følge af indgreb på mave-tarm-kanalen eller malabsorption fra mave-tarm-kanalen. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Hydroxocobalamin "Nordic Prime" (Klausuleret tilskud ved behandling af perniciøs anæmi og vitamin B 12 -mangeltilstande som følge af indgreb på mave-tarm-kanalen eller malabsorption fra mave-tarm-kanalen. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Hydroxyurea "Medac" (Kapsler, hårde . 1 kapsel indeholder 500 mg hydroxycarbamid.)

Hypoloc^® (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Hyprosan^® (Klausuleret tilskud ved tørre øjne ved primær keratoconjunctivitis sicca eller i forbindelse med anden sygdom, fx kollagenose eller facialisparese med lukkedefekt. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ibrance (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 uger efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og 14 uger efter afslutning af behandlingen.)

Ibumax^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Ibumetin^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Ibuprofen "B. Braun" (Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge. Se NSAID .)

Ibuprofen "Medical Valley" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Ibuprofen "Nordic Prime" (Klausuleret tilskud til: Patienter, hvor behandling med ibuprofen i fast formulering ikke er mulig.)

Ibuprofen "Orifarm" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Ibuprofen "Sandoz" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Ibuprofen "Teva" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Ibuprofen "XGX" (Klausuleret tilskud til: Patienter, hvor behandling med ibuprofen i fast formulering ikke er mulig.)

Ibuprofen "Zentiva" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Icsori (Klimapåvirkning Inhalationssprays indeholder norfluran (HFC-134a/HFA-134), som er en kraftig fluorholdig drivhusgas. Med mindre særlige kliniske forhold (fx behov for brug af spacer ) taler for anvendelse af inhalationsspray, anbefales anvendelse af pulverinhalator (5747) (5748) .)

Idelvion^® (Kan indeholde spormængder af hamsterprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner. Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling for dette iværksættes. Alle patienter, der oplever allergiske reaktioner, bør undersøges for tilstedeværelse af inhibitor. Hos patienter med eksisterende kardiovaskulære risikofaktorer kan behandlingen øge den kardiovaskulære risiko. Natriumindhold Pr. 1.000 IE albutrepenonacog alfa indeholder brugsfærdig injektionsvæske 0,22 mmol natrium, som svarer til ca. 13 mg natriumchlorid.)

Ifirmacombi^®, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)

Ifirmasta^® (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Kombinationen frarådes. Irbesartan kan inhibere OATP1B1 og hermed øge eksponering af substrater for OATP1B1, fx repaglinid. Dosisjustering af midler som er OATP1B1 substrater kan være nødvendigt.)

Ilomedin^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mikrogram iloprost (som trometamolsalt).)

Ilumetri (Klinisk betydningsfulde aktive infektioner (fx tuberkulose).)

Imatinib "Accord" (Kvinder i fertil alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 15 dage efter afslutning af behandlingen.)

Imatinib "Sandoz" (Kvinder i fertil alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 15 dage efter afslutning af behandlingen.)

Imatinib "Stada" (Kvinder i fertil alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 15 dage efter afslutning af behandlingen.)

Imatinib "Zentiva" (Kvinder i fertil alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 15 dage efter afslutning af behandlingen.)

Imbruvica (Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og Waldenströms makroglobulinæmi Voksne . 420 mg 1 gang dgl. på ca. samme tidspunkt hver dag. Mantle-celle-lymfom Voksne . 560 mg 1 gang dgl. på ca. samme tidspunkt hver dag. Bemærk: Ved kombinationsterapi bør ibrutinib administreres før rituximab eller obinutuzumab, når de gives samme dag. I kombination med venetoclax administreres ibrutinib som monoterpi i 3 serier (1 serie er 28 dage) efterfulgt af 12 serier med ibrutinib og venetoclax. Se de respektive produktresuméer. Pausering eller dosisreduktion ved toksicitet, se produktresumé. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)

Imdur^® (Kardiogent shock, medmindre der sikres et tilstrækkeligt højt slutdiastolisk tryk i venstre ventrikel Akut kredsløbssvigt (shock, vaskulært svigt) Konstriktiv pericarditis Pericardial tamponade Restriktiv kardiomyopati Anvendelse af riociguat og fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil).)

Imfinzi^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg durvalumab.)

Imipramin "DAK" (Klausuleret tilskud til behandling af: Enuresis nocturna Depression , hvor behandling med antidepressivum med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. i de helt særlige tilfælde, hvor et skifte for velbehandlede patienter til antidepressivum med generelt tilskud uden klausulering efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens mentale tilstand vil være forbundet med stor risiko for tilbagefald. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

IMJUDO^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg tremelimumab. 1 hætteglas på 15 ml indeholder 300 mg tremelimumab.)

Imodium^® Plus, komb. (Kronisk inflammatorisk tarmsygdom. Risiko for antikolinerg belastning Loperamid er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)

Imogas (Kapsler. 1 kapsel indeholder 240 mg simeticon.)

IMULDOSA^® (Klinisk betydende, aktiv infektion.)

Imurel^® (Kvinder bør anvende sikker kontraception under og i 6 måneder efter behandlingsophør. Mænd bør anvende sikker kontraception under og i 3 måneder efter behandlingsophør.)

Inaqovi^®, komb. (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen og i 6 mdr. efter behandlingens ophør. Mænd skal anvende sikker prævention under og i 3 måneder efter behandlingens ophør.)

Incruse Ellipta^® (Klik her for film med arabisk speak .)

Indapamid "2care4" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og bør anvendes med forsigtighed ved nedsat leverfunktion. Årsagen er, at disse patienter er meget følsomme over for thiazid-induceret hypokalæmisk hypochlorid-alkalose.)

Indapamid "Teva" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og bør anvendes med forsigtighed ved nedsat leverfunktion. Årsagen er, at disse patienter er meget følsomme over for thiazid-induceret hypokalæmisk hypochlorid-alkalose.)

Inegy^®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning ved statinbehandling forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Må ikke anvendes ved moderat til svær leverinsufficiens (Child Pugh B og C) pga. manglende erfaring vedr. ezetimib.)

Injexate (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Innovair^® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Bemærk: Denne klausul dækker ikke anvendelse som førstevalg, jf gældende behandlingsanbefaling fra GINA (2518) Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Inovelon^® (Klausuleret tilskud til: Supplerende behandling af epileptiske anfald, hvor supplerende behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Derudover til velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede kliniske vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til et antiepileptikum med generelt tilskud uden klausulering . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Inrebic^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg fedratinib.)

Inspra^® (Kompetitiv aldosteronreceptorantagonist, som reducerer antallet af natriumkanaler i samlerørenes luminale membran, hvilket betinger natriumtab og kaliumretention.)

Insulatard^® (Klausuleret tilskud til Patienter med diabetes, der er velbehandlede med NPH-insulin før tilskudsændringen i 2022. Patienter med steroidinduceret diabetes. Behandling af diabetes i forbindelse med graviditet. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Intralipid^®, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Intrarosa^® (Klargøring : Træk forsigtigt plastikflapperne omkring vagitoriet fra hinanden. Fjern forsigtigt vagitoriet fra plasticindpakningen. Den flade ende af vagitoriet placeres i den åbne ende af den aktiverede applikator. Indføring : Vælg den stilling, som er mest behagelig for dig. Du kan enten ligge eller stå op når du skal indføre vagitoriet. Hold applikatoren mellem tommel- og langefingeren. Din pegefinger skal være fri til at trykke applikatorens stempel ned, når du har ført applikatoren ind i skeden. Før forsigtigt den ende af applikatoren, hvor vagitoriet sidder, ind i skeden. Tryk stemplet i bund med pegefingeren for at frigøre vagitoriet. Du må ikke trykke for hårdt. Træk applikatoren ud og vask den efter brug. Bemærk: Hvis vagitoriet tabes på en beskridt overflade, skal der anvendes et nyt. Applikatoren skal smides ud efter brug i en uge.)

Invega^® (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ipramol Steri-Neb, komb. (Klausuleret tilskud ved brug som anfaldsbehandling til patienter, der ikke kan behandles tilstrækkeligt med korttidsvirkende β2-agonist (SABA) som monoterapi. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ipratropium/salbutamol "Orion", komb. (Klausuleret tilskud ved brug som anfaldsbehandling til patienter, der ikke kan behandles tilstrækkeligt med korttidsvirkende β2-agonist (SABA) som monoterapi. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Iprazap (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende tilskudsklausul: Kronisk rhinitis. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet Tilskud på recepten.)

Ipren^® filmovertrukne tabletter (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Iqirvo^® (Kvinder Der skal anvendes sikker kontraception under og i mindst 3 uger efter behandlingsophør. Der skal foreligge negativ graviditetstest inden behandlingsstart.)

Iqtopam (Koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg clonazepam.)

Irbesartan "Accord" (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Kombinationen frarådes. Irbesartan kan inhibere OATP1B1 og hermed øge eksponering af substrater for OATP1B1, fx repaglinid. Dosisjustering af midler som er OATP1B1 substrater kan være nødvendigt.)

Irbesartan "Medical Valley" (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Kombinationen frarådes. Irbesartan kan inhibere OATP1B1 og hermed øge eksponering af substrater for OATP1B1, fx repaglinid. Dosisjustering af midler som er OATP1B1 substrater kan være nødvendigt.)

Irbesartan "STADA" (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Kombinationen frarådes. Irbesartan kan inhibere OATP1B1 og hermed øge eksponering af substrater for OATP1B1, fx repaglinid. Dosisjustering af midler som er OATP1B1 substrater kan være nødvendigt.)

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)

Irbesartan Zentiva (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Kombinationen frarådes. Irbesartan kan inhibere OATP1B1 og hermed øge eksponering af substrater for OATP1B1, fx repaglinid. Dosisjustering af midler som er OATP1B1 substrater kan være nødvendigt.)

Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)

Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)

Irinotecan "Accord" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Patienten bør følges nøje pga. risiko for sent indtrædende alvorlig diarré. Asiatere har øget risiko for at udvikle svær febril neutropeni pga. større metabolisering af irinotecan til SN-38. Patienter med nedsat UGT1A1 (uridin-diphosphat-glucuronosyl transferase 1A1) metabolisering har risiko for neutropeni og diarré. Risikoen øges med dosisniveau. Genotypebestemmelse af UGT1A1 før behandling er usikker, da UGT1A1 polymorfisme ikke tager hensyn til al toksicitet som ses ved behandling. Forsigtighed ved arvelig fructoseintolerans pga. indhold af sorbitol.)

Irinotecan "Fresenius Kabi" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Patienten bør følges nøje pga. risiko for sent indtrædende alvorlig diarré. Asiatere har øget risiko for at udvikle svær febril neutropeni pga. større metabolisering af irinotecan til SN-38. Patienter med nedsat UGT1A1 (uridin-diphosphat-glucuronosyl transferase 1A1) metabolisering har risiko for neutropeni og diarré. Risikoen øges med dosisniveau. Genotypebestemmelse af UGT1A1 før behandling er usikker, da UGT1A1 polymorfisme ikke tager hensyn til al toksicitet som ses ved behandling. Forsigtighed ved arvelig fructoseintolerans pga. indhold af sorbitol.)

Irinotecan "Sun" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Patienten bør følges nøje pga. risiko for sent indtrædende alvorlig diarré. Asiatere har øget risiko for at udvikle svær febril neutropeni pga. større metabolisering af irinotecan til SN-38. Patienter med nedsat UGT1A1 (uridin-diphosphat-glucuronosyl transferase 1A1) metabolisering har risiko for neutropeni og diarré. Risikoen øges med dosisniveau. Genotypebestemmelse af UGT1A1 før behandling er usikker, da UGT1A1 polymorfisme ikke tager hensyn til al toksicitet som ses ved behandling. Forsigtighed ved arvelig fructoseintolerans pga. indhold af sorbitol.)

Isofluran "Baxter" (Karantæneperioden afhænger af den tilgrundliggende lidelse og kirurgisk indgreb herfor.)

Isomex^® (Kardiogent shock, medmindre der sikres et tilstrækkeligt højt slutdiastolisk tryk i venstre ventrikel Akut kredsløbssvigt (shock, vaskulært svigt) Konstriktiv pericarditis Pericardial tamponade Restriktiv kardiomyopati Anvendelse af riociguat og fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil).)

Isoprenaline hydrochloride "Macure" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,2 mg isoprenalinhydrochlorid.)

Isosorbide Mononitraat Retard Mylan - Udgået: 27-04-2026 (Kardiogent shock, medmindre der sikres et tilstrækkeligt højt slutdiastolisk tryk i venstre ventrikel Akut kredsløbssvigt (shock, vaskulært svigt) Konstriktiv pericarditis Pericardial tamponade Restriktiv kardiomyopati Anvendelse af riociguat og fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil).)

Isosorbidmononitrat "2care4" - Udgået: 27-04-2026 (Kardiogent shock, medmindre der sikres et tilstrækkeligt højt slutdiastolisk tryk i venstre ventrikel Akut kredsløbssvigt (shock, vaskulært svigt) Konstriktiv pericarditis Pericardial tamponade Restriktiv kardiomyopati Anvendelse af riociguat og fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil).)

Isosorbidmononitrat "Epione Medicine" (Kardiogent shock, medmindre der sikres et tilstrækkeligt højt slutdiastolisk tryk i venstre ventrikel Akut kredsløbssvigt (shock, vaskulært svigt) Konstriktiv pericarditis Pericardial tamponade Restriktiv kardiomyopati Anvendelse af riociguat og fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil).)

Isosorbidmononitrat "Nordic Prime" - Udgået: 02-03-2026 (Kardiogent shock, medmindre der sikres et tilstrækkeligt højt slutdiastolisk tryk i venstre ventrikel Akut kredsløbssvigt (shock, vaskulært svigt) Konstriktiv pericarditis Pericardial tamponade Restriktiv kardiomyopati Anvendelse af riociguat og fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil).)

Isotracin (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 10 mg eller 20 mg isotretinoin.)

Isotretinoin "Cabo" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 20 mg isotretinoin.)

Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 20 mg isotretinoin.)

Isotretinoin "Orion" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 10 mg og 20 mg isotretinoin.)

Isotretinoin "Sandoz" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 10 mg eller 20 mg isotretinoin.)

Isotretinoin "Teva" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 20 mg isotretinoin.)

Isotretinoin Ebb Medical (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 10 mg og 20 mg isotretinoin.)

Isturisa (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker kontraception.)

Itulazax^® (Klausuleret tilskud til voksne patienter med dokumenteret træpollenallergi (birk, el, avnbøg, bøg, eg, hassel) med moderat til svær allergisk rhinitis og/eller conjunctivitis, der: ikke opnår tilstrækkelig sygdomskontrol med optimal symptomatisk behandling med antihistaminer og nasalsteroid, eller hvor denne behandling medfører uacceptable bivirkninger, er stærkt motiverede og med forventelig god compliance. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ivabradin "Medical Valley" (Klausuleret tilskud til patienter med kronisk hjertesvigt i NYHA-klasse II til IV, i sinusrytme, med systolisk dysfunktion (EF < 35 %) og med hvilepuls > 75 slag/min., i kombination med standardbehandling inklusiv β-blokker, eller når β-blokker er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ivabradin "Teva B.V." (Klausuleret tilskud til patienter med kronisk hjertesvigt i NYHA-klasse II til IV, i sinusrytme, med systolisk dysfunktion (EF < 35 %) og med hvilepuls > 75 slag/min., i kombination med standardbehandling inklusiv β-blokker, eller når β-blokker er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ivabradin "Krka" (Klausuleret tilskud til patienter med kronisk hjertesvigt i NYHA-klasse II til IV, i sinusrytme, med systolisk dysfunktion (EF < 35 %) og med hvilepuls > 75 slag/min., i kombination med standardbehandling inklusiv β-blokker, eller når β-blokker er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ivermectin "Carefarm" - Udgået: 05-01-2026 (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt kontakt til smittede personer. For de personer, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ivermectin "Medartuum" (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt kontakt til smittede personer. For de personer, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ivermectin "Medical Valley" (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt kontakt til smittede personer. For de personer, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ivermectin "Nordic Prime" (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt kontakt til smittede personer. For de personer, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ivermectin "Orifarm" (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt kontakt til smittede personer. For de personer, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ivermectin "Stada" (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt kontakt til smittede personer. For de personer, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Izamby^® (Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Janumet^®, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Javlor^® (Knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller tidligere hjertesygdom Bør ikke indgives samtidig med strålebehandling, der omfatter leveren. Vaccination med levende vaccine bør undgås.)

Jayempi^® (Kvinder bør anvende sikker kontraception under og i 6 måneder efter behandlingsophør. Mænd bør anvende sikker kontraception under og i 3 måneder efter behandlingsophør.)

Jemperli^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg dostarlimab.)

Jinarc (Kontraindiceret ved forhøjede leverenzymer og/eller tegn eller symptomer på leverskade pga. risiko for leverenzymstigninger og potentielt livstruende leverskade. Post marketing er der rapporter om akut leversvigt. Se desuden Forsigtighedsregler.)

Jivi^® (Koagulationsfaktor VIII (damoctocog alfa pegol) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i gensplejset nyrecellelinje fra hamster. Anvendes ved hæmofili A.)

Jubbonti^® (Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Junod^® (Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Jyseleca (Kombination af filgotinib med andre potente immunsupprimerende lægemidler såsom ciclosporin, tacrolimus, biologiske DMARD’er (bDMARD’er) eller andre Januskinase (JAK)-hæmmere anbefales ikke, da en risiko for additiv immunsuppression ikke kan udelukkes. Hypoglykæmi er rapporteret hos patienter i behandling med JAK-hæmmer, der samtidig får antidiabetika. Dosisjustering af antidiabetisk medicin kan være nødvendig.)

Laberon^®, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Bemærk: Denne klausul dækker ikke anvendelse som førstevalg, jf gældende behandlingsanbefaling fra GINA (2518) Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Lacosamid "Viatris" (Klausuleret tilskud til patienter med: Epileptiske anfald, hvor behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Derudover til velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede kliniske vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til et antiepileptikum med generelt tilskud uden klausulering . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Lacosamide "1A Farma" (Klausuleret tilskud til patienter med: Epileptiske anfald, hvor behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Derudover til velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede kliniske vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til et antiepileptikum med generelt tilskud uden klausulering . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Lacosamide "Krka" (Klausuleret tilskud til patienter med: Epileptiske anfald, hvor behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Derudover til velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede kliniske vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til et antiepileptikum med generelt tilskud uden klausulering . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Lacosamide "Stada" (Klausuleret tilskud til patienter med: Epileptiske anfald, hvor behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Derudover til velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede kliniske vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til et antiepileptikum med generelt tilskud uden klausulering . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Lacosamide "Zentiva" (Klausuleret tilskud til patienter med: Epileptiske anfald, hvor behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Derudover til velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede kliniske vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til et antiepileptikum med generelt tilskud uden klausulering . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Lacosamide Accord (Klausuleret tilskud til patienter med: Epileptiske anfald, hvor behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Derudover til velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede kliniske vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til et antiepileptikum med generelt tilskud uden klausulering . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Lacrofarm^®, komb. (Kaliumchlorid)

Lactulose "Orifarm" (Kan forstærke hypokaliæmi induceret af andre lægemidler (fx diuretika, kortikosteroider og amphotericin B). Kan forstærke virkningen af digoxin pga. hypokaliæmi.)

Lafene (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres, og hvor behandling med orale opioider ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Lamictal^® (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamisil^® creme og kutanopløsning (Klausuleret tilskud ved hudinfektioner forårsaget af svampe (mikroskopi- eller dyrkningsverificeret). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Lamonor (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamoprim (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamotab (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamotrigin "1A Farma" (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamotrigin "Bluefish" (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamotrigin "Epione" (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamotrigin "Nordic Prime" (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamotrigin "Orifarm" (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamotrigin "Orion" (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamotrigin "Stada" (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamotrigin "Teva" dispergible tabletter (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamotrigin "Teva" tabletter (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamotrigin "Viatris" (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lamotrigin 1A Pharma (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lanotok (Kronisk nyresvigt påvirker ikke plasmakoncentrationen af lamotrigin, men der kan forventes akkumulering af glucuronidmetabolitten. Ved patienter med nyresvigt i slutstadiet skal initialdosis baseres på de lægemidler, som patienten tager samtidigt, og lavere vedligeholdelsesdoser kan være effektive.)

Lapatinib "Newbury" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 5 dage efter afslutning af behandlingen.)

Latox, komb. (Karantæneperioden afhænger af den tilgrundliggende lidelse og kirurgisk indgreb herfor.)

Latuda (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Laxoberal^® (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 2,5 mg natriumpicosulfat. Orale dråber, opløsning. 1 ml indeholder 7,5 mg natriumpicosulfat.)

Lazcluze^® (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under og i mindst 3 uger efter behandlingsophør. Mandlige patienter med kvindelige partnere i den fertile alder skal rådes til at bruge sikker kontraception og må ikke donere eller deponere sæd under behandlingen og i 3 uger efter den sidste dosis lazertinib.)

Lecigon^®, komb. (Kontraindiceret ved alvorligt nedsat leverfunktion.)

Lecrolyn^® sine (Klausuleret tilskud ved allergisk conjunctivitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Leflunomide Zentiva (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Lenalidomid "Grindeks" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.)

Lenalidomid "SUN" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.)

Lenalidomid "Zentiva" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.)

Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 5 mg, 10 mg, 15 mg eller 25 mg lenalidomid.)

Lenalidomide "Sandoz" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.)

Lenalidomide "Stada" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.)

Lenalidomide Krka (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.)

Lenvima (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 4 mg eller 10 mg lenvatinib.)

Lenzetto^® (Kontraindiceret ved akut leversygdom eller tidligere leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede. Øget bivirkningsrisiko.)

Leponex^® (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

LEQEMBI^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg lecanemab.)

Letrozol "Accord" (Kompetitiv hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i koncentrationen af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme brysttumorer hæmmes.)

Letrozol "Medical Valley" (Kompetitiv hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i koncentrationen af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme brysttumorer hæmmes.)

Letrozol "Stada" (Kompetitiv hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i koncentrationen af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme brysttumorer hæmmes.)

Letrozol "Teva" (Kompetitiv hæmmer af enzymet aromatase, som omdanner androgener til estron og estradiol. Via reduktion i koncentrationen af cirkulerende estradiol kan væksten af østrogenfølsomme brysttumorer hæmmes.)

Leuprorelin "Sandoz" (Kombinationsbehandling med lægemidler, som er kendt for at forlænge QT-intervallet, eller lægemidler, som kan inducere torsades de pointes, såsom antiarytmika af klasse III (fx dronedaron, sotalol og amiodaron), metadon, moxifloxacin og antipsykotika, skal vurderes nøje.)

Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" (Kombinationsbehandling med lægemidler, som er kendt for at forlænge QT-intervallet, eller lægemidler, som kan inducere torsades de pointes, såsom antiarytmika af klasse III (fx dronedaron, sotalol og amiodaron), metadon, moxifloxacin og antipsykotika, skal vurderes nøje.)

Levemir^® (Klausuleret tilskud til Patienter med diabetes, der er velbehandlede med insulin detemir før tilskudsændringen i 2022. Behandling af diabetes i forbindelse med graviditet. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Leverette^® 21, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener som Leverette® 21. Anvendelse af Leverette® 21 er dog stadig kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir. Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Levetiracetam "Hospira" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam.)

Levetiracetam "SUN" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam.)

Levocetirizin "Glenmark" (Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.)

Levocetirizin "Krka" (Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.)

Levocetirizin "Stada" (Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.)

Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb. (Kontraindiceret ved alvorligt nedsat leverfunktion .)

Levodopa/Benserazid "Teva", komb. (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder: 12,5 mg benserazid (som hydrochlorid) og 50 mg levodopa 25 mg benserazid (som hydrochlorid) og 100 mg levodopa 50 mg benserazid (som hydrochlorid) og 200 mg levodopa.)

Levodopa/Carbidopa/Entacapone "G.L.Pharma", komb. (Kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion.)

Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (Kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion.)

Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg levosimendan.)

Levosimendan "Waymade" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg levosimendan.)

Lexotan^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion.)

Libtayo (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg cemiplimab. 1 hætteglas indeholder 350 mg.)

Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)

Lipistad (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Lisinoplus, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (hydrochlorthiazid).)

Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (hydrochlorthiazid).)

Litak (Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C) pga. manglende erfaring.)

Litfulo^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg ritlecitinib.)

Livopan, komb. (Karantæneperioden afhænger af den tilgrundliggende lidelse og kirurgisk indgreb herfor.)

LIVTENCITY (Kompetitiv hæmmer af UL97-proteinkinase. Hæmmede human CMV-replikation i virusreduktions-, DNA-hybridiserings- og plaquereduktionsanalyser i human lungefibroblastcellelinje (MRC-5), human embryonal nyre (HEK)- og human forhudsfibroblast (MRHF)-celler.)

Loceryl^® (Klausuleret tilskud ved negleinfektioner forårsaget af amorolfinfølsomme svampe. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Locoid Capilar (Kutanopløsning 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg hydrocortison-17-butyrat.)

Loette^® 28, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener som Loette® 28. Anvendelse af Loette® 28 er dog stadig kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Lojuxta (Kapsler, hårde . 1 kapsel indeholder 5 mg, 10 mg eller 20 mg lomitapid (som mesylat).)

Lomudal^® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis (Klausuleret tilskud ved allergisk conjunctivitis. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Lomuspray^® (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende tilskudsklausul: Kronisk rhinitis. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet Tilskud på recepten.)

Lomustine "Medac" (Kapsler . 1 kapsel indeholder 40 mg lomustin.)

Lonquex^® (Kovalent konjugat af filgrastim. Maksimal plasmakoncentration efter 30-36 timer. Elimineres ved neutrofilmedieret clearance. Plasmahalveringstid 32-62 timer.)

Lonsurf, komb. (Kvinder i den fertile alder bør undgå at blive gravide, under og i 6 måneder efter endt behandling. Kvinder i den fertile alder skal bruge effektive præventionsmidler i samme periode. Mænd , med en partner i den fødedygtige alder, skal anvende sikker kontraception under behandlingen og i op til 6 måneder efter seponering af behandlingen.)

Lopid^® (Klausuleret tilskud til patienter med isoleret svær forhøjelse af triglycerid eller patienter med kombineret hyperlipidæmi evt. i kombination med statin. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

LOQTORZI^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg toripalimab.)

Loratadin "Teva" (Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Lorazepam "2care4" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Injektionsvæske: Ved parenteral anvendelse anbefales højst 2 mg ved let til moderat nedsat leverfunktion.)

Lorazepam "Macure" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Injektionsvæske: Ved parenteral anvendelse anbefales højst 2 mg ved let til moderat nedsat leverfunktion.)

Lorazepam "Orion" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Injektionsvæske: Ved parenteral anvendelse anbefales højst 2 mg ved let til moderat nedsat leverfunktion.)

Lorviqua^® (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 35 dage efter afslutning af behandlingen. Hormonel prævention skal suppleres med anden prævention, jf. interaktioner. Mænd bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 14 uger efter afslutning af behandlingen.)

Loxentia^® (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Lucentis^® (Kvinder, der ønsker at blive gravide, og som er blevet behandlet med ranibizumab, anbefales at vente i mindst 3 måneder efter den sidste behandling, før barnet undfanges.)

Lunsumio^® (K oncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg mosunetuzumab i 1 ml svarende til en koncentration på 1 mg/ml 30 mg mosunetuzumab i 30 ml svarende til en koncentration på 1 mg/ml.)

Lupkynis (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 7,9 mg voclosporin.)

Lurasidone "Accord" (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Lurasidone "Orifarm" (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Luxturna^® (Koncentrat og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 ml koncentrat indeholder 5 x 10 12 voretigen-neparvovec (vektorgenomer). Egenskaber 1 hætteglas med en enkelt dosis Luxturna indeholder 0,5 ml ekstraherbart koncentrat, som skal fortyndes inden indgivelse, se Håndtering. Efter fortynding indeholder 1 dosis (0,3 ml) 1,5 x 10 11 vektorgenomer (voretigen-neparvovec).)

Lymecyclin "Abacus Medicine" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 408 mg lymecyclin (svarende til 300 mg tetracyclin).)

Lymecyclin "Actavis" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 408 mg lymecyclin (svarende til 300 mg tetracyclin).)

Lymecyclin 2care4 - Udgået: 08-06-2026 (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 408 mg lymecyclin (svarende til 300 mg tetracyclin).)

Lynkuet^® (Kapsler. 1 kapsel indeholder 60 mg elinzaneat.)

Lyomet (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Lyribastad (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg eller 300 mg pregabalin.)

Lyrica^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg eller 300 mg pregabalin. Oral opløsning . 1 ml indeholder 20 mg pregabalin.)

Mabthera^® (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 12 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Madopar^®, komb. (Kontraindiceret ved alvorligt nedsat leverfunktion .)

Magnesiumsulfat "SAD" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 500 mg magnesiumsulfat svarende til 2 mmol magnesium.)

Magnyl^® "DAK" enterotabletter (Klausuleret tilskud ved: Sekundær profylakse af: iskæmisk hjertesygdom iskæmisk cerebral apopleksi transitorisk cerebral iskæmi perifer arteriel insufficiens. Atrieflimren. Primær profylakse af kardiovaskulær sygdom som trombose og akut koronart syndrom hos personer over 50 år med en eller flere af følgende lidelser: hypertension hyperkolesterolæmi diabetes adipositas (BMI > 30) familiær historie med myokardieinfarkt før 55-års-alderen hos mindst en forælder eller søskende. Polycytæmia vera Essentiel trombocytose Idiopatisk myelofibrose Uklassificeret myeloproliferativ tilstand. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Malarone^®, komb. (Kombinationspræparatet virker på blodskizonter samt på leverstadier af P. falciparum . Atovaquon: Hæmmer selektivt den eukaryotiske elektrontransportkæde i malariaparasittens mitokondrier. Proguanil: Mekanismen bag den synergistiske effekt af proguanil kombineret med atovaquon er endnu uafklaret.)

Malastad, komb. (Kombinationspræparatet virker på blodskizonter samt på leverstadier af P. falciparum . Atovaquon: Hæmmer selektivt den eukaryotiske elektrontransportkæde i malariaparasittens mitokondrier. Proguanil: Mekanismen bag den synergistiske effekt af proguanil kombineret med atovaquon er endnu uafklaret.)

Malfin (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Malonetta, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener som Malonetta. Anvendelse af Malonetta er dog stadig kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Maltrecol (Klausuleret tilskud ved: Supplement til samtalebehandling hos alkoholafhængige. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Marcoumar^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, da leverens evne til at danne koagulationsfaktorer er nedsat ved denne tilstand og derved medfører øget risiko for blødning. Forsigtighed ved leversygdomme. Leverfunktionen bør monitoreres omhyggeligt hos patienter i langvarig behandling.)

Marevan^® (Kirurgiske indgreb, fx leverbiopsi, tandlægeoperationer; INR skal tilpasses i forhold til proceduren. Faktorer, som kan påvirke den antikoagulerende effekt, fx hyper- /hypotyroidisme, opkastninger, diarré, hjerteinsufficiens med leverstase, diætændringer, ændringer i rygevaner. Ældre bør monitoreres for blødningskomplikationer pga. forhøjet risiko for bivirkninger. Tæt monitorering ved svær hypertension. Tæt monitorering, herunder evaluering af nyrefunktionen, anbefales ved supraterapeutisk INR og hæmaturi pga. risiko for antikoagulansrelateret nefropati. Langsom start, evt. uden 'loading dosis', ved mangel på protein C og S. Patienter med visse mutationer i genet for VKORC1 eller CYP2C9 har øget følsomhed og bør holdes på reduceret vedligeholdelsesdosis. Patientcompliance skal altid sikres. Se i øvrigt Vitamin K-antagonister .)

Marilamed, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Marlodon (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Marplan^® (Klausuleret tilskud til behandling af depression : hvor behandling med antidepressivum med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres, eller i de helt særlige tilfælde, hvor et skifte for velbehandlede patienter til antidepressivum med generelt tilskud uden klausulering efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens mentale tilstand vil være forbundet med stor risiko for tilbagefald. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Matrifen^® (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres, og hvor behandling med orale opioider ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Mayzent^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh-klasse C ).)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (Karantæneperioden afhænger af den tilgrundliggende lidelse og kirurgisk indgreb herfor.)

Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (Karantæneperioden afhænger af den tilgrundliggende lidelse og kirurgisk indgreb herfor.)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (Karantæneperioden afhænger af den tilgrundliggende lidelse og kirurgisk indgreb herfor.)

Mekinist (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen og i 4 måneder efter behandlingsophør. Anvendelse sammen med dabrafenib kan nedsætte effekten af hormonelle præventionsmidler, og der bør ved samtidig anvendelse benyttes anden kontraceptionsmetode under behandlingen og i 4 måneder efter behandlingsophør.)

Mektovi^® (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen og i mindst 1 måned efter behandlingsophør.)

Meloxicam "Bluefish" - Udgået: 08-06-2026 (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Meloxicam "Nordic Prime" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Meloxicam Teva (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Melphalan "Macure" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Vaccination med levende, svækkede vacciner bør undgås. Kombinationsbehandling med lenalidomid eller thalidomid og glukokortikoid øger risikoen for venøs tromboemboli (dyb venetrombose og lungeemboli), og tromboseprofylakse bør som minimum gives i de første 5 måneder af behandlingen med melphalan. P-piller af kombinationstypen bør ikke anvendes ved kombinationsbehandling. Risikoen for tromboemboli varer ved i 4-6 uger efter seponering af p-piller af kombinationstypen. Alkoholindhold. Solvens indeholder 5 % alkohol.)

Menelri (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 50 mg eller 100 mg ciclosporin.)

Menopur^® (Kvinder med anovulatorisk infertilitet Individuelt, sædvanligvis 75-150 IE FSH s.c. dgl. Behandlingen skal følges med hyppig transvaginal ultralydscanning, indtil en moden follikel er udviklet. Derefter udløses ovulationen med en injektion af choriongonadotropin, som har LH-effekt, og der foretages så insemination eller timed intercourse 36-38 timer efter udløsningen af ovulationen. Hvis der er modnet mere end 2 follikler, gives ikke hCG på grund af risiko for flerfold graviditet. Alternativt konverteres cyklus til in vitro-fertilisering. Ovariel stimulation med henblik på intrauterin insemination og in vitro-fertilisering Ved behandling med intrauterin insemination er målet at opnå 2-3 modne follikler. Behandling kan gives med rent hMG fra 2.-3. cyklusdag i en startdosis på 75 IE/dag s.c. Alternativt kan en anti-østrogen behandling suppleres, således at der gives fx 75-150 IE/dag s.c. 8., 9. og 10. cyklusdag . Ovariestimulation med henblik på in vitro-fertilisering begyndes 2 uger efter nedregulering med GnRH-agonist eller fra 2.-3. cyklusdag, hvis der behandles med GnRH antagonist, men i de fleste tilfælde anvendes præparaterne i kort protokol, hvor der i stedet for suppleres med GnRH-antagonist. Stimulation gives individuelt begyndende med 150 IE/dag s.c. Dosis bør afpasses individuelt baseret på antallet af antrale follikler og AMH. Behandlingen fortsættes, til adækvat follikeludvikling er opnået vurderet som angivet ovenfor. Når et passende antal follikler har opnået en diameter på 18-20 mm, gives hCG. Behandling af mandlig hypogonadisme og mandlig infertilitet med menopausehormon kræver særlig andrologisk ekspertise. Administration Injiceres s.c. - helst i maveskinnet. Injektionen administreres af patienten selv efter oplæring.)

Mercilon^®, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener. Anvendelse af Mercilon® er kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Meriofert Set (Kvinder med anovulatorisk infertilitet Individuelt, sædvanligvis 75-150 IE FSH s.c. dgl. Behandlingen skal følges med hyppig transvaginal ultralydscanning, indtil en moden follikel er udviklet. Derefter udløses ovulationen med en injektion af choriongonadotropin, som har LH-effekt, og der foretages så insemination eller timed intercourse 36-38 timer efter udløsningen af ovulationen. Hvis der er modnet mere end 2 follikler, gives ikke hCG på grund af risiko for flerfold graviditet. Alternativt konverteres cyklus til in vitro-fertilisering. Ovariel stimulation med henblik på intrauterin insemination og in vitro-fertilisering Ved behandling med intrauterin insemination er målet at opnå 2-3 modne follikler. Behandling kan gives med rent hMG fra 2.-3. cyklusdag i en startdosis på 75 IE/dag. Alternativt kan en anti-østrogen behandling suppleres, således at der gives fx 75-150 IE/dag 8., 9. og 10. cyklusdag . Ovariestimulation med henblik på in vitro-fertilisering begyndes 2 uger efter nedregulering med GnRH-agonist eller fra 2.-3. cyklusdag, hvis der behandles med GnRH antagonist, men i de fleste tilfælde anvendes præparaterne i kort protokol, hvor der i stedet for suppleres med GnRH-antagonist. Stimulation gives individuelt begyndende med 150 IE/dag. Dosis bør afpasses individuelt baseret på antallet af antrale follikler og AMH. Behandlingen fortsættes, til adækvat follikeludvikling er opnået vurderet som angivet ovenfor. Når et passende antal follikler har opnået en diameter på 18-20 mm, gives hCG. Behandling af mandlig hypogonadisme og mandlig infertilitet med menopausehormon kræver særlig andrologisk ekspertise.)

Mesalazin "2care4" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Mesalazin "Orion" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Mesavancol (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Mestinon^® (Kolinergt syndrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervinklet glaukom skal øjnene dryppes med pilocarpin 2 % samtidig med injektion af atropin.)

Metadon "2care4" (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Metadon "DAK" tabletter (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Metalyse^® (Kontraindiceret ved svær leverinsufficiens pga. øget blødningsrisiko.)

Metaoxedrin "SAD" (Karkontraherende sympatomimetisk middel med α-receptorstimulerende virkning.)

Metex^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Metformin "Accord" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Metformin "Actavis" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Metformin "Aurobindo" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Metformin "Bluefish" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Metformin "Medical Valley" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Metformin "Orifarm" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Metformin "Sandoz" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Metformin "Teva B.V." (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Metformin "Teva" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Metformin "Zentiva" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Methenamine hippurate "EQL Pharma" (Klausuleret tilskud til voksne patienter med recidiverende symptomatiske urinvejsinfektioner, hvor øvrige relevante tiltag er forsøgt. Behandlingen skal seponeres ved utilstrækkelig effekt efter 6-12 måneder. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Methofill (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Methotrexat "Accord" (Knoglemarvsinsufficiens. Alkoholmisbrug.)

Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (Knoglemarvsinsufficiens. Alkoholmisbrug.)

Methotrexat "Sandoz" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Methotrexate "Pfizer" (Knoglemarvsinsufficiens. Alkoholmisbrug.)

Methylphenidate "Orifarm" (Kapsler med modificeret udløsning. 1 kapsel indeholder 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg eller 60 mg methylphenidathydrochlorid.)

Methylphenidate "Stada" (Kapsler med modificeret udløsning: 1 dosis om morgenen. Børn over 6 år og unge Generel initial behandling med methylphenidat : 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes for ældre over 60 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives kapslerne i en dosis svarende til doseringen af ikke-depot præparatet efter følgende anbefalinger: ved 5 mg 2 gange dgl. skiftes til kapsler 10 mg 1 gang dgl. ved 10 mg 2 gange dgl. skiftes til kapsler 20 mg 1 gang dgl. ved 15 mg 2 gange dgl. skiftes til kapsler 30 mg 1 gang dgl. For at undgå søvnforstyrrelser bør kapslerne tages passende tidligt om morgenen. Ved manglende effekt eftermiddag/aften kan det forsøges, at give et ikke-depot methylphenidatpræparat senere på dagen.)

Methylphenidate "Teva" (Kapsler med modificeret udløsning. 1 kapsel indeholder 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg eller 60 mg methylphenidathydrochlorid.)

Methylphenidathydrochlorid "2care4" (Kapsler med modificeret udløsning. 1 kapsel indeholder 30 mg, 40 mg eller 60 mg methylphenidathydrochlorid.)

Metoclopramide "Accord" (Kompetitiv dopamin-D 2 -receptorantagonist. Ved højere koncentrationer tillige binding til 5-HT 3 -receptorer. Inhiberer desuden kemo-receptorer i brækcenterets triggerzone og mindsker derved kvalme og opkastning. Virkningsvarighed ca. 8 timer.)

Metoclopramide "G.L.Pharma" (Kompetitiv dopamin-D 2 -receptorantagonist. Ved højere koncentrationer tillige binding til 5-HT 3 -receptorer. Inhiberer desuden kemo-receptorer i brækcenterets triggerzone og mindsker derved kvalme og opkastning. Virkningsvarighed ca. 8 timer.)

Metoclopramide "Medical Valley" (Kompetitiv dopamin-D 2 -receptorantagonist. Ved højere koncentrationer tillige binding til 5-HT 3 -receptorer. Inhiberer desuden kemo-receptorer i brækcenterets triggerzone og mindsker derved kvalme og opkastning. Virkningsvarighed ca. 8 timer.)

Metoclopramide "Orifarm" (Kompetitiv dopamin-D 2 -receptorantagonist. Ved højere koncentrationer tillige binding til 5-HT 3 -receptorer. Inhiberer desuden kemo-receptorer i brækcenterets triggerzone og mindsker derved kvalme og opkastning. Virkningsvarighed ca. 8 timer.)

Metoclopramide "Orion" (Kompetitiv dopamin-D 2 -receptorantagonist. Ved højere koncentrationer tillige binding til 5-HT 3 -receptorer. Inhiberer desuden kemo-receptorer i brækcenterets triggerzone og mindsker derved kvalme og opkastning. Virkningsvarighed ca. 8 timer.)

Metopirone^® (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 250 mg metyrapon.)

Metronidazol "2care4" (Kontakt med øjne og slimhinder Brug af porestoppende kosmetik Intensiv solbadning eller UV-bestråling bør undgås under behandlingen.)

Metronidazol "Actavis" creme (Kontakt med øjne og slimhinder Brug af porestoppende kosmetik Intensiv solbadning eller UV-bestråling bør undgås under behandlingen.)

Metronidazol "Paranova" (Kontakt med øjne og slimhinder Brug af porestoppende kosmetik Intensiv solbadning eller UV-bestråling bør undgås under behandlingen.)

Metronidazol Carefarm (Kontakt med øjne og slimhinder Brug af porestoppende kosmetik Intensiv solbadning eller UV-bestråling bør undgås under behandlingen.)

Metyrol^® (Kapsler med modificeret udløsning. 1 kapsel indeholder 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg eller 60 mg methylphenidathydrochlorid.)

Mezavant (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Mianserin "Orifarm" (Kombination med MAO-hæmmere er kontraindiceret. Mianserin kan forstærke den sederende virkning af alkohol. Den antikoagulerende effekt af warfarin kan nedsættes. CYP-hæmmere/induktorer: Kraftige hæmmere af CYP2D6 (fx fluoxetin, paroxetin, terbinafin) kan hæmme omsætningen af mianserin. Carbamazepin nedsætter koncentrationen af mianserin med 50-80 %. Sandsynligvis gennem induktion af CYP3A4. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Mianserin "Viatris" (Kombination med MAO-hæmmere er kontraindiceret. Mianserin kan forstærke den sederende virkning af alkohol. Den antikoagulerende effekt af warfarin kan nedsættes. CYP-hæmmere/induktorer: Kraftige hæmmere af CYP2D6 (fx fluoxetin, paroxetin, terbinafin) kan hæmme omsætningen af mianserin. Carbamazepin nedsætter koncentrationen af mianserin med 50-80 %. Sandsynligvis gennem induktion af CYP3A4. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Mianserinhydrochlorid "2care4" (Kombination med MAO-hæmmere er kontraindiceret. Mianserin kan forstærke den sederende virkning af alkohol. Den antikoagulerende effekt af warfarin kan nedsættes. CYP-hæmmere/induktorer: Kraftige hæmmere af CYP2D6 (fx fluoxetin, paroxetin, terbinafin) kan hæmme omsætningen af mianserin. Carbamazepin nedsætter koncentrationen af mianserin med 50-80 %. Sandsynligvis gennem induktion af CYP3A4. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Mianserinhydrochlorid "Nordic Prime" (Kombination med MAO-hæmmere er kontraindiceret. Mianserin kan forstærke den sederende virkning af alkohol. Den antikoagulerende effekt af warfarin kan nedsættes. CYP-hæmmere/induktorer: Kraftige hæmmere af CYP2D6 (fx fluoxetin, paroxetin, terbinafin) kan hæmme omsætningen af mianserin. Carbamazepin nedsætter koncentrationen af mianserin med 50-80 %. Sandsynligvis gennem induktion af CYP3A4. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)

Microgyn^®, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener som Microgyn®. Anvendelse af Microgyn® er dog stadig kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Midazolam "Medical Valley" (Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Mifegyne (Kronisk binyresvigt Ekstrauterin graviditet Allergi over for mifepriston Arvelig porfyri Svær, ukontrolleret astma.)

Mifepriston "Paranova" (Kronisk binyresvigt Ekstrauterin graviditet Allergi over for mifepriston Arvelig porfyri Svær, ukontrolleret astma.)

Migea^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Miglustat "Bluefish" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg miglustat.)

Miglustat "Dipharma" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg miglustat.)

Miglustat Gen.Orph (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg miglustat.)

Miktosan^® (Kapsler med modificeret udløsning. 1 kapsel indeholder 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid.)

Mildin (Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Mildison^® Lipid (Klausuleret tilskud ved: Psoriasis Eksem. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Milrinon "Stragen" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg milrinon.)

Mini-Pe^® (Kønshormonafhængige maligne tilstande. Graviditet eller mistanke om graviditet. Udiagnosticeret vaginalblødning. Alvorligt nedsat leverfunktion. Aktiv venøs trombose. Nylig trofoblastsygdom.)

Minulet^®, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener. Anvendelse er kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Mirabella, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener som Mirabella. Anvendelse af Mirabella er dog stadig kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Mircera^® (Koncentrationen af lægemidler, der bindes til erytrocytter, fx ciclosporin, bør følges (og dosis evt. justeres), når hæmatokrit-værdien stiger som følge af behandling med methoxypolyethylenglycol-epoetin beta.)

Mirena^® (Klausuleret tilskud til kvinder med behandlingskrævende menoragi samt kvinder med behov for beskyttelse mod endometriehyperplasi under østrogen-substitutionsbehandling. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Mitforgen (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Mitoxantron "Ebewe" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen. Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller ved tidligere mediastinal bestråling. Vaccination med en levende vaccine bør undgås. Natriumindhold 1 ml ufortyndet koncentrat til infusionsvæske indeholder 0,15 mmol natrium, som svarer til ca. 9 mg natriumchlorid.)

Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (Kaliumhydroxid)

Modafinil "Orifarm" (Kvinder i den fertile alder Produktresumeet angiver, at der skal anvendes sikker prævention under og i 2 måneder efter ophør af behandlingen. Modafinil kan reducere effektiviteten af hormonelle kontraceptiva, og supplerende eller alternativ prævention er nødvendig.)

Modafinil "Orion" (Kvinder i den fertile alder Produktresumeet angiver, at der skal anvendes sikker prævention under og i 2 måneder efter ophør af behandlingen. Modafinil kan reducere effektiviteten af hormonelle kontraceptiva, og supplerende eller alternativ prævention er nødvendig.)

Modiodal^® (Kvinder i den fertile alder Produktresumeet angiver, at der skal anvendes sikker prævention under og i 2 måneder efter ophør af behandlingen. Modafinil kan reducere effektiviteten af hormonelle kontraceptiva, og supplerende eller alternativ prævention er nødvendig.)

Mommox^® (Klausuleret tilskud ved: Allergisk rhinosinuitis.)

Morphinsulfat "Carefarm" (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Moventig^® (Kendt/mistænkt gastro-intestinal obstruktion eller øget risiko for recidiverende obstruktion pga. risiko for gastro-intestinal perforation. Underliggende cancer med øget risiko for gastro-intestinal perforation, fx: cancer i gastro-intestinalkanalen eller peritoneum recidiverende eller fremskreden ovariecancer behandling med . Samtidig administration af potente CYP3A4-inhibitorer, se .)

Movicol^®, komb. (Kaliumchlorid)

Moviprep^®, komb. (Kaliumchlorid)

Movymia (Klausuleret tilskud til behandling i 18-24 måneder af postmenopausale kvinder samt mænd over 40 år, som inden for de sidste tre år har pådraget sig en lavenergifraktur i ryggen (≥ 25 % sammenfald), og som har en T-score i ryg eller hofte ≤ -3,0, eller som har to eller flere lavenergifrakturer i ryggen (≥ 25 % sammenfald). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Moxalole^®, komb. (Kaliumchlorid)

Moxifloxacin "Krka" (Kontraindiceret ved: stærkt nedsat leverfunktion levertransaminaseværdi, som er forhøjet mere end fem gange.)

Moxifloxacin "Orion" (Kontraindiceret ved: stærkt nedsat leverfunktion levertransaminaseværdi, som er forhøjet mere end fem gange.)

Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (Kontraindiceret ved: stærkt nedsat leverfunktion levertransaminaseværdi, som er forhøjet mere end fem gange.)

Multaq^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende data.)

Multibic^®, komb. (Kaliumchlorid)

Multihance^® (Kontraststof med paramagnetiske egenskaber til intravenøs anvendelse ved magnetisk resonans imaging (MRI). Ionisk lineært chelat - proteinbindende.)

Myastad (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception, før behandling påbegyndes, under behandlingen og i mindst 6 uger efter seponering af behandlingen. Det anbefales fra regulatorisk side, at mandlige patienter eller deres kvindelige partnere anvender sikker kontraception under og i 90 dage efter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel, som alene er baseret på et teoretisk rationale.)

Mycophenolatmofetil "Accord" (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception, før behandling påbegyndes, under behandlingen og i mindst 6 uger efter seponering af behandlingen. Det anbefales fra regulatorisk side, at mandlige patienter eller deres kvindelige partnere anvender sikker kontraception under og i 90 dage efter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel, som alene er baseret på et teoretisk rationale.)

Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception, før behandling påbegyndes, under behandlingen og i mindst 6 uger efter seponering af behandlingen. Det anbefales fra regulatorisk side, at mandlige patienter eller deres kvindelige partnere anvender sikker kontraception under og i 90 dage efter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel, som alene er baseret på et teoretisk rationale.)

Mycophenolsyre "Accord" (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception, før behandling påbegyndes, under behandlingen og i mindst 6 uger efter seponering af behandlingen. Det anbefales fra regulatorisk side, at mandlige patienter eller deres kvindelige partnere anvender sikker kontraception under og i 90 dage efter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel, som alene er baseret på et teoretisk rationale.)

Myfenax (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception, før behandling påbegyndes, under behandlingen og i mindst 6 uger efter seponering af behandlingen. Det anbefales fra regulatorisk side, at mandlige patienter eller deres kvindelige partnere anvender sikker kontraception under og i 90 dage efter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel, som alene er baseret på et teoretisk rationale.)

Myfortic^® (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception, før behandling påbegyndes, under behandlingen og i mindst 6 uger efter seponering af behandlingen. Det anbefales fra regulatorisk side, at mandlige patienter eller deres kvindelige partnere anvender sikker kontraception under og i 90 dage efter ophør med behandling. Den videnskabelige humane evidens understøtter ikke denne advarsel, som alene er baseret på et teoretisk rationale.)

Myldamo (Kvinder i den fertile alder Produktresumeet angiver, at der skal anvendes sikker prævention under og i 2 måneder efter ophør af behandlingen. Modafinil kan reducere effektiviteten af hormonelle kontraceptiva, og supplerende eller alternativ prævention er nødvendig.)

Mylotarg (Kvindelige patienter: I produktresumeet anbefales at anvende to effektive kontraceptionsmetoder under behandlingen og i mindst 7 måneder efter den sidste dosis. Mandlige patienter : I produktresumeet anbefales at anvende to effektive kontraceptionsmetoder under behandlingen og i mindst 4 måneder efter den sidste dosis. Disse anbefalinger er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber.)

Mynzepli^® (Kvinder, der ønsker at blive gravide, og som er blevet behandlet med aflibercept, anbefales at vente i mindst 3 måneder efter den sidste behandling, før barnet undfanges.)

Naglazyme^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg galsulfase.)

Naloxon "B. Braun" (Kronisk morfinisme er relativ kontraindikation, medmindre der foreligger livstruende forgiftning Ved indgift til narkomaner påvirket af opioider kan indgift af naloxon hos enkelte medføre kraftige abstinenssymptomer Svær hypertension, hjertearytmier, lungeødem og hjertestop er beskrevet.)

Naloxon "Hameln" (Kronisk morfinisme er relativ kontraindikation, medmindre der foreligger livstruende forgiftning. Ved indgift til narkomaner påvirket af opioider kan indgift af naloxon hos enkelte medføre kraftige abstinenssymptomer. Svær hypertension, hjertearytmier, lungeødem og hjertestop er beskrevet.)

Naloxone "Accord" (Kronisk morfinisme er relativ kontraindikation, medmindre der foreligger livstruende forgiftning. Ved indgift til narkomaner påvirket af opioider kan indgift af naloxon hos enkelte medføre kraftige abstinenssymptomer. Svær hypertension, hjertearytmier, lungeødem og hjertestop er beskrevet.)

Naltrexon "Accord" (Klausuleret tilskud ved: Supplement til samtalebehandling hos alkoholafhængige. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Naltrexon "AOP" (Klausuleret tilskud ved: Supplement til samtalebehandling hos alkoholafhængige. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Naltrexone "POA Pharma" (Klausuleret tilskud ved: Supplement til samtalebehandling hos alkoholafhængige. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Namuscla^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 167 mg mexiletin (som hydrochlorid).)

Naproxen "Evolan" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Naproxen "Mashal" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Naproxen "Nordic Prime" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Naproxen "Paranova" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Natrilix^® Retard (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og bør anvendes med forsigtighed ved nedsat leverfunktion. Årsagen er, at disse patienter er meget følsomme over for thiazid-induceret hypokalæmisk hypochlorid-alkalose.)

Natriumklorid "SAD" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mmol chlorid og natrium (svarende til 58,5 mg natriumchlorid).)

Navelbine^® (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 20 mg, 30 mg eller 80 mg vinorelbin.)

Naveruclif ^® (Kvinder i den fertile alder skal benytte sikker antikonception under behandlingen og indtil 6 måneder efter ophør med behandling. Graviditet skal udelukkes før behandlingsstart. Mandlige patienter skal benytte sikker antikonception under behandlingen og indtil 3 måneder efter ophør med behandling.)

Nebcina^® (korrigeret kropsvægt (ABW) (beregning af))

Nebivolol "Accord" (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Nebivolol "Krka" (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Nebivolol "Orion" (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Nemdatine (Klausuleret tilskud til patienter med relevant demenssygdom i moderat til svær grad, hvor diagnosen er stillet af en speciallæge i psykiatri, neurologi og/eller geriatri. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

NeoRecormon^® (Koncentrationen af lægemidler der bindes til erytrocytter fx ciclosporin bør følges (og dosis evt. justeres), når hæmatokrit-værdien stiger som følge af behandling med epoetin beta.)

Neostigmin "SAD" (Kolinergt syndrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervinklet glaukom skal øjnene dryppes med pilocarpin 2 % samtidig med injektion af atropin.)

Neotigason^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 10 mg eller 25 mg acitretin.)

Nerbutix (Klausuleret tilskud Behandling af mistænkt eller bekræftet stafylokokinfektion hos børn, der vejer op til 20 kg, samt hos børn der vejer mellem 20 og 30 kg, hvor behandling med dicloxacillin og flucloxacillin i fast formulering ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Nerlynx (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)

Neupedix ^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg alprostadil.)

Neupro^® (Klausuleret tilskud til patienter, hvor behandling med billigere orale dopaminagonister ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

NexoBrid (Koncentrat af proteolytiske enzymer oprenset i bromelain)

Nexplanon (Kønshormonafhængige maligne tilstande. Udiagnosticeret vaginalblødning. Alvorligt nedsat leverfunktion. Aktuelle eller tidligere levertumorer (benigne eller maligne). Aktiv venøs trombose.)

NEXPOVIO^® (Kombination med kraftige induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, enzalutamid, rifampicin) kan medføre nedsat eksponering af selinexor. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Samtidig anvendelse af andre midler, der kan medføre svimmelhed og/eller konfusion (fx benzodiazepiner, opioider, visse antidepressiva) kan medføre øget risiko og forværring af disse bivirkninger.)

Niapelf^® (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Nicorandil "2care4" (Kardiogent shock Hypotension Udtalt venstresidig hjerteinsufficiens med lavt fyldningstryk Samtidig anvendelse af fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil) Samtidig anvendelse af riociguat pga. risiko for alvorligt blodtryksfald.)

Nicorandil "Nordic Prime" (Kardiogent shock Hypotension Udtalt venstresidig hjerteinsufficiens med lavt fyldningstryk Samtidig anvendelse af fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil) Samtidig anvendelse af riociguat pga. risiko for alvorligt blodtryksfald.)

Nicorandil "Rivopharm" (Kardiogent shock Hypotension Udtalt venstresidig hjerteinsufficiens med lavt fyldningstryk Samtidig anvendelse af fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil) Samtidig anvendelse af riociguat pga. risiko for alvorligt blodtryksfald.)

Nicorette^® (Kan anvendes til voksne og unge over 15 år. Mundhulespray Rygeophør: 1-2, evt 3 pust ved rygetrang i 6 uger, herefter nedtrapning over yderligere 6 uger. Rygereduktion: Kan anvendes mellem de perioder, hvor patienten ryger, for at forlænge de rygefrie perioder. Der anvendes 1-2 pust ad gangen (svarende til en cigaret). Forsøg på rygeophør bør foretages, så snart patienten føler sig klar og senest 12 uger efter behandlingsstart. Professionel rådgivning bør opsøges hvis rygereduktion ikke er opnået efter 6 uger. Regelmæssig anvendelse af mundhulespray i mere end 6 måneder anbefales ikke. Resoribletter Individuelt, 1-2 resoribletter anbringes under tungen hver time. Højst 40 stk. dgl. i 8 uger, derefter aftrapning over nogle uger. Sugetabletter 1 sugetablet ved rygetrang. Højst 15 stk. dgl. i 8 uger, derefter aftrapning. Behandlingen bør afsluttes, når forbruget er nedsat til 1-2 stk. om dagen. Bemærk: Mulig risiko for kvælningsfare ved aspirations- og synkeproblemer. Tyggegummi 1 stk. tyggegummi ved rygetrang. Tyggeteknik. Tyg langsomt til ønsket effekt og lad tyggegummiet hvile på indersiden af kinden, indtil der igen skal tygges. Ved dagligt tobaksforbrug svarende til 20 cigaretter eller derover anvendes nicotintyggegummi 4 mg. Ved lavere cigaretforbrug bør anvendes nicotintyggegummi 2 mg. Anvendelse af nicotintyggegummi længere end 1 år anbefales ikke. Rygeophør De første 4-6 uger: 1 stk. tyggegummi tygges hver time. Hvis der stadig forekommer rygetrang, kan der suppleres med flere stykker tyggegummi - op til totalt 25 stk. om dagen. Efter 6 uger: 1 stk. tyggegummi tygges hver anden time. Aftrapning bør ske over nogle uger. Behandlingen bør afsluttes, når forbruget er nedsat til 1-2 stk. om dagen. Rygereduktion Kan anvendes mellem de perioder, hvor patienten ryger, for at forlænge de rygefrie perioder. Forsøg på rygeophør skal foretages senest 6 måneder efter behandlingsstart. Professionel rådgivning bør opsøges hvis: Rygereduktion ikke er opnået efter 6 uger Forsøg på rygeophør efter 9 måneder ikke er opnået. Depotplaster Nicorette® Invisi, depotplaster. Personer, som ryger > 20 cigaretter/dag. 1 depotplaster 25 mg/16 timer dgl. i 8 uger, derefter 1 depotplaster 15 mg/16 timer dgl. i 2 uger og endelig 1 depotplaster 10 mg/16 timer dgl. i 2 uger. Personer, som ryger < 20 cigaretter/dag. 1 depotplaster 15 mg/16 timer dgl. i 8 uger og derefter 1 depotplaster 10 mg/16 timer dgl. i 4 uger. Maksimal behandlingstid er 6 måneder for Nicorette® Invisi, depotplaster. Der er dog ikke set øget effekt af behandling ud over 8 uger. Appliceres om morgenen og fjernes ved sengetid. Plastret sættes på ren, tør, hårfri og ubeskadiget hud, fx på maven, overarmen eller hoften, og fjernes igen efter ca. 16 timer. Applikationsstedet bør varieres, således at samme sted først anvendes igen efter 1 uge. Næsespray 1 pust i hvert næsebor ved rygetrang. Dosering afhænger af tidligere tobaksforbrug. Højst 4 pust/time. Den anbefalede behandlingsperiode er 8 uger. Herefter aftrappes behandlingen over nogle uger ved at reducere den daglige dosis. Anvendelse længere end 6 måneder anbefales ikke. Bemærk: Under anvendelse af næsespray bør der ikke synkes, og vejret bør ikke trækkes gennem næsen. Kombinationsbehandling Depotplaster kan kombineres med behandling med enten tyggegummi, resoribletter, sugetabletter eller mundhulespray. Behandling med depotplaster indledes som ved monoterapi, men suppleret med tyggegummi (2 mg), resoribletter, sugetabletter eller mundhulespray. Normalt anvendes enten: 5-6 stk. tyggegummi/resoribletter/sugetabletter dgl. Eller 1-2 pust mundhulespray hver ½-1. time. Efter 8 uger nedtrappes dosis af først enten depotplaster eller tyggegummi/sugetabletter/resoribletter/mundhulespray og derefter af den resterende formulering. Maksimal samlet behandlingstid 12 måneder. Bemærk: Det brugte plaster indeholder stadig nicotin. Dette bør der tages hensyn til ved bortskaffelse.)

Nicotinell^® (Kan anvendes til voksne og unge over 15 år. Mundhulespray Rygeophør: 1-2, evt 3 pust ved rygetrang i 6 uger, herefter nedtrapning over yderligere 6 uger. Rygereduktion: Kan anvendes mellem de perioder, hvor patienten ryger, for at forlænge de rygefrie perioder. Der anvendes 1-2 pust ad gangen (svarende til en cigaret). Forsøg på rygeophør bør foretages, så snart patienten føler sig klar og senest 12 uger efter behandlingsstart. Professionel rådgivning bør opsøges hvis rygereduktion ikke er opnået efter 6 uger. Regelmæssig anvendelse af mundhulespray i mere end 6 måneder anbefales ikke. Sugetabletter Individuel dosering afpasset efter hidtidigt tobaksforbrug: 20 cigaretter eller mere daglig: 1 sugetabl. 2 mg ved rygetrang sædvanligvis hver 1.-2. time. Højst 15 sugetabl. dgl. Mindre end 20 cigaretter daglig: 1 sugetabl. 1 mg ved rygetrang sædvanligvis hver 1.-2. time. Højst 25 sugetabl. dgl. Anvendes i 8 uger, derefter aftrapning over nogle uger. Bemærk: Mulig risiko for kvælningsfare ved aspirations- og synkeproblemer. Tyggegummi 1 stk. tyggegummi ved rygetrang. Tyggeteknik. Tyg langsomt til ønsket effekt og lad tyggegummiet hvile på indersiden af kinden, indtil der igen skal tygges. Ved dagligt tobaksforbrug svarende til 20 cigaretter eller derover anvendes nicotintyggegummi 4 mg. Ved lavere cigaretforbrug bør anvendes nicotintyggegummi 2 mg. Rygeophør De første 4-6 uger: 1 stk. tyggegummi tygges hver time. Hvis der stadig forekommer rygetrang, kan der suppleres med flere stykker tyggegummi - op til totalt 25 stk. om dagen. Efter 6 uger: 1 stk. tyggegummi tygges hver anden time. Efter 2 uger trappes ned over nogle uger. Behandlingen bør afsluttes, når forbruget er nedsat til 1-2 stk. om dagen. Rygereduktion Kan anvendes mellem de perioder, hvor patienten ryger, for at forlænge de rygefrie perioder. Forsøg på rygeophør skal foretages senest 6 måneder efter behandlingsstart. Professionel rådgivning bør opsøges hvis: Rygereduktion ikke er opnået efter 6 uger Forsøg på rygeophør efter 9 måneder ikke er opnået. Anvendelse af nicotintyggegummi længere end 1 år anbefales ikke. Depotplaster Individuel dosering afpasset efter hidtidigt tobaksforbrug: 20 cigaretter eller mere daglig: 1 depotplaster 21 mg/24 timer 1 gang dgl. i 3-4 uger, derefter 1 depotplaster 14 mg/24 timer 1 gang dgl. i 3-4 uger og endelig 1 depotplaster 7 mg/24 timer 1 gang dgl. i 3-4 uger. Mindre end 20 cigaretter daglig: 1 depotplaster 14 mg/24 timer 1 gang dgl. i 3-4 uger, derefter 1 depotplaster 7 mg/24 timer 1 gang dgl. i 3-4 uger. Maksimal behandlingstid 6 måneder. Der er dog ikke set øget effekt af behandling ud over 8 uger. Kombinationsbehandling Depotplaster kan kombineres med behandling med enten tyggegymmi, sugetabletter eller mundhulespray. Behandling med depotplaster indledes som ved monoterapi, men suppleret med tyggegummi (2 mg), sugetabletter (1 mg) eller mundhulespray. Normalt anvendes enten: 5-6 stk. tyggegummi eller sugetabletter dgl. Eller 1-2 pust mundhulespray hver ½-1. time. Efter 3-4 uger nedtrappes dosis af først enten depotplaster eller tyggegummi/sugetabletter/mundhulespray og derefter af den resterende formulering. Maksimal samlet behandlingstid 12 måneder. Bemærk: Plastret sættes på ren, tør, hårfri og ubeskadiget hud, fx på maven, overarmen eller hoften. Applikationsstedet bør varieres, således at samme sted først anvendes igen efter 1 uge.)

Niddazol (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg itraconazol.)

Nifedipin "Paranova" (Klausuleret tilskud ved behandlingskrævende hypertension eller anden form for hjerte-kar-sygdom, hvor behandling med dihydropyridin-calciumantagonister med generelt tilskud uden klausulering ikke tolereres, eller i helt særlige tilfælde - efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens tilstand - ikke er hensigtsmæssig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Nifenova (Klausuleret tilskud ved behandlingskrævende hypertension eller anden form for hjerte-kar-sygdom, hvor behandling med dihydropyridin-calciumantagonister med generelt tilskud uden klausulering ikke tolereres, eller i helt særlige tilfælde - efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens tilstand - ikke er hensigtsmæssig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Nifrocal (Kombinationen af amiodaron eller adrenerge β-blokkere og diltiazem kan virke synergistisk ved hæmning af AV-overledningen og sinusknudefunktionen. Erythromycin og clarithromycin kan hæmme omsætningen af diltiazem i leveren med risiko for pludselig hjertedød. Samtidig brug af erythromycin bør undgås. Diltiazem øger AUC for ivabradin 2-3 gange og medfører yderligere reduktion af hjertefrekvens. Samtidig anvendelse af ivabradin er kontraindiceret. Diltiazem hæmmer CYP3A4 og derved metaboliseringen af simvastatin og atorvastatin. Der er publiceret tilfælde af rhabdomyolyse. Ved samtidig brug af simvastatin, bør dosis ikke overstige 40 mg simvastatin i døgnet. En tilsvarende interaktion er ikke sandsynlig med pravastatin. Ved kombination med nifedipin øges både koncentrationen af nifedipin og diltiazem og dermed risikoen for bivirkninger. Diltiazem hæmmer desuden metaboliseringen af alprazolam, buspiron, carbamazepin, midazolam, phenytoin, tamoxifen, theofyllin og triazolam med risiko for øget plasmakoncentration. Diltiazem øger den kliniske effekt af methylprednisolon, og dosisjustering kan være nødvendig. Diltiazem hæmmer metaboliseringen af mTOR-hæmmere som everolimus, sirolimus og tacrolimus, hvorved AUC stiger, og monitorering af serumkoncentrationen anbefales. Ved samtidig indgift af ciclosporin kan diltiazem øge plasmakoncentrationen af ciclosporin og dets aktive metabolitter. Diltiazem hæmmer den renale elimination af digoxin og kan øge plasma-digoxin med op mod 50 %. Som en moderat CYP3A4-hæmmer, kan diltiazem øge koncentration af lomitapid hvilket kan føre til forhøjede leverenzymer. Kombinationen er kontraindiceret. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin (via CYP3A4, hvor plasma amlodipin øges med 50 %) og virkningen af amlodipin forstærkes. Ved samtidig behandling med tricykliske antidepressiva (TCA) reduceres first-pass metabolismen for nortriptylin som resulterer i øget biotilgængelighed af TCA. Da diltiazem metaboliseres via CYP3A4, kan der være andre interaktioner med både inhibitorer og induktorer af CYP3A4, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Trombocytfunktionshæmmende lægemidler Det er påvist at diltiazem kan hæmme trombocytfunktionen. På trods af at den kliniske signifikans af dette fund ikke er kendt, bør den potentielt additive virkning tages i betragtning, ved samtidig behandling med trombocytfunktionshæmmende lægemidler. Direkte orale antikoagulanter Diltiazem kan øge risikoen for blødning ved samtidig behandling med direkte orale antikoagulanter.)

Nilemdo^® (Klausuleret tilskud gives til: Patienter, der ikke har nået behandlingsmålet for LDL på maksimalt tolereret dosis af atorvastatin eller rosuvastatin i kombination med ezetimib, eller som har dokumenteret statinintolerans (har afprøvet mindst tre forskellige statiner i laveste dosis med langsom optrapning) og ikke har nået behandlingsmålet for LDL med ezetimib alene. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Nilotinib Accord (Kapsler. 1 kapsel indeholder 50 mg, 150 mg eller 200 mg nilotinib (som hydrochlorid).)

Nimbex^® (Kan anvendes ved sectio.)

Nimodipin "Paranova" (Kan anvendes, men erfaringsgrundlaget er ringe. Forsigtighed tilrådes.)

Nimotop^® (Kan anvendes, men erfaringsgrundlaget er ringe. Forsigtighed tilrådes.)

Nimvastid^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg eller 6 mg rivastigmin (som hydrogentartrat).)

Ninlaro (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 2,3 mg, 3 mg eller 4 mg ixazomib.)

Nintedanib "Zentiva" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 100 mg eller 150 mg nintedanib.)

Nintedanib Viatris (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 100 mg eller 150 mg nintedanib.)

Niontix (Karantæneperioden afhænger af den tilgrundliggende lidelse og kirurgisk indgreb herfor.)

Nipruss^® (Kompenserende hypertension fx som forårsaget af coarctatio aortae eller arteriovenøs shunt. Lebers synsnerveatrofi. Tobaksamblyopi. Vitamin B12-mangel. Metabolisk acidose. Hypotyroidisme. Ikke korrigeret anæmi.)

Nitisinone "Dipharma" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 2 mg, 5 mg, 10 mg eller 20 mg nitisinon.)

Nitrazepam "Accord" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Dosisnedsættelse anbefales ved let til moderat nedsat leverfunktion.)

Nitrazepam "DAK" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Dosisnedsættelse anbefales ved let til moderat nedsat leverfunktion.)

Nitroglycerin "DAK" (Klausuleret tilskud ved angina pectoris. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Nitroglycerin "Macure" (Konstriktiv pericarditis Perikardial tamponade Samtidig anvendelse af fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil).)

Nitrolingual^® (Klausuleret tilskud ved angina pectoris. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Nix^® (Kontaktgift til behandling af lus og scabies hos voksne og børn > 2 måneder. Mindre virksomt mod fladlus (morpioner).)

Nizoral^® creme og shampoo (Ketoconazol)

Nobligan^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg tramadolhydrochlorid. Nobligan® Retard, depottabletter. 1 depottablet (filmovertrukken) indeholder 100 mg, 150 mg eller 200 mg tramadolhydrochlorid.)

Noradrenalin "Fresenius Kabi" (Koncentrat til infusionsvæske , opløsning . 1 ml indeholder 1 mg noradrenalin (som tartrat).)

Noradrenalin "Kalceks" (Koncentrat til infusionsvæske , opløsning . 1 ml indeholder 1 mg noradrenalin (som tartrat).)

Noradrenalin "Zentiva" (Koncentrat til infusionsvæske , opløsning . 1 ml indeholder 1 mg noradrenalin (som tartrat).)

Nordimet (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Norit Carbomix (Kul (aktivt))

Noritren^® (Kombination med MAO-hæmmere kan forårsage hypertensive kriser og er kontraindiceret. Samtidig brug af CYP2D6-hæmmere vil øge plasmakoncentrationen af nortriptylin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Både tricykliske antidepressiva og flere antipsykotika metaboliseres via CYP2D6 (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Ved samtidig behandling anbefales det generelt at justere dosis af begge lægemidler efter plasmakoncentrationerne. Ved kombination med valproat er der set øgning af plasmakoncentrationen af nortriptylin med 55 %. Samtidig indgift af adrenalin og noradrenalin kan udløse hypertensive kriser. Plasmakoncentrationen af nortriptylin kan nedsættes ved samtidig indgift af barbiturater - specielt phenobarbital og enzyminducerende antiepileptika (fx carbamazepin). Andre antikolinerge midler (fx antihistaminer og antiparkinsonmidler ) øger den antikolinerge effekt. Nortriptylin øger plasmakoncentrationen af amfetamin. Forstærker effekten af CNS-supprimerende midler som fx alkohol, hypnotika og stærke analgetika . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se endvidere SSRI . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Andre tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva .)

Normosang^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg humant hæmin.)

Norspan^® (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Den CNS-deprimerende virkning af hypnotika, antihistaminer og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Sedativa (fx benzodiazepiner) og gabapentinoider (gapapentin og pregabalin) kan øge risikoen for respirationsdepression, koma og død, og det tilrådes derfor at informere patienter og deres omsorgspersoner om at være opmærksomme på denne kombination. Alkohol øger den sedative effekt af buprenorphin og bør undgås. Forsigtighed ved kombinationsbehandling med rene opioidagonister pga. risiko for overdosering. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Forsigtighed ved samtidig brug af opioidantagonister (fx nalmefen og naltrexon der bruges til behandling af alkoholisme) pga. antagonistisk effekt og dermed risiko for overdosering (respirationsdepression) af buprernorphin.)

Norvipren (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Den CNS-deprimerende virkning af hypnotika, antihistaminer og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Sedativa (fx benzodiazepiner) og gabapentinoider (gapapentin og pregabalin) kan øge risikoen for respirationsdepression, koma og død, og det tilrådes derfor at informere patienter og deres omsorgspersoner om at være opmærksomme på denne kombination. Alkohol øger den sedative effekt af buprenorphin og bør undgås. Forsigtighed ved kombinationsbehandling med rene opioidagonister pga. risiko for overdosering. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Forsigtighed ved samtidig brug af opioidantagonister (fx nalmefen og naltrexon der bruges til behandling af alkoholisme) pga. antagonistisk effekt og dermed risiko for overdosering (respirationsdepression) af buprernorphin.)

Norvir^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion .)

Novastan^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg argatroban.)

NovoEight^® (Kofaktor i det interne koagulationssystem. Turoctocog alfa er en koagulationsfaktor VIII med et trunkeret B-domæne.)

NovoMix^®, komb. (Kombinationspræparat indeholdende hurtigt indsættende og middellangt virkende insulinanalog . Suspension af insulin aspart og insulin aspart protamin. Fremstillet ved rekombinant genteknologi.)

Noxafil^® (Kongenital eller erhvervet: QT-forlængelse kardiomyopati sinusbradykardi arytmier. Overfølsomhed over for andre azoler. Lysfølsomhed. Posaconazol kan medføre øget risiko for lysfølsomhedsreaktion. Under behandlingen, ved eksponering for sollys skal der anvendes tilstrækkelig solbeskyttelse såsom beskyttende tøj og solcreme med en høj solbeskyttelsesfaktor (SPF). Natriumindhold Koncentrat til infusionsvæske: 1 hætteglas indeholder 20 mmol natrium, som svarer til ca. 1,1 g natriumchlorid. Evt. indhold af benzylalkohol: Noxafil® oral suspension indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)

Numeta, komb. (Kaliumacetat)

Nutriflex^® Omega peri, komb. (Kaliumacetat)

Nutriflex^® Omega plus, komb. (Kaliumacetat)

Nutriflex^® Omega special, komb. (Kaliumacetat)

Nutritrace^®, komb. (Kobber)

NuvaRing^®, komb. (Klargøring Vask dine hænder, før du indfører eller fjerner ringen. Vælg den stilling, som er mest behagelig for dig, fx stående med det ene ben løftet, siddende på hug eller liggende. Tag ringen ud af folieposen og gem posen til senere brug. Indføring Hold ringen mellem tommel- og pegefinger. Klem den sammen, og indsæt ringen i skeden. Når ringen er placeret rigtigt, bør du ikke kunne mærke den. Ved ubehag, skub forsigtigt ringen lidt længere op i skeden. Ringens nøjagtige placering i skeden er ikke afgørende. Fjernelse Fjern ringen efter 3 uger ved at gribe fat i den forreste del af ringen med pegefingeren som en krog. Du kan også tage fat i kanten af ringen og trække den ud. Hvis du kan mærke ringen i skeden, men ikke er i stand til at fjerne den, skal du kontakte din læge. Smid den brugte ring ud sammen med det normale husholdningsaffald, helst i den genlukkelige foliepose. Ringen må ikke skylles ud i toilettet.)

Nuwiq^® (Kofaktor i det interne koagulationssystem. Simoctocog alfa er en koagulationsfaktor VIII med et trunkeret B-domæne.)

Nyxoid (Kronisk morfinisme er relativ kontraindikation, medmindre der foreligger livstruende forgiftning Ved indgift til narkomaner påvirket af opioider kan indgift af naloxon hos enkelte medføre kraftige abstinenssymptomer Svær hypertension, hjertearytmier, lungeødem og hjertestop er beskrevet.)

Obodence^® (Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Octanate^® LV (Koagulationsfaktor VIII)

Octaplex^®, komb. (Kendt allergi over for heparin eller tidligere heparininduceret trombocytopeni. IgA-mangel med kendt antistofdannelse mod IgA pga. risiko for alvorlige hypersensitivitets- og anafylaktiske reaktioner.)

Odomzo (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 200 mg sonidegib (som fosfat).)

Odrik^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg eller 2 mg trandolapril.)

Ofev^® (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 100 mg eller 150 mg nintedanib.)

Oftagel^® (Klausuleret tilskud ved tørre øjne ved primær keratoconjunctivitis sicca eller i forbindelse med anden sygdom, fx kollagenose eller facialisparese med lukkedefekt. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ogivri^® (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 7 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Ogluo (Klausuleret tilskud ved insulinbehandlet diabetes, hvor lægen vurderer, at glucagon til injektion med generelt tilskud ikke kan administreres succesfuldt. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

OKEDI^® (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Olbetam^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 250 mg acipimox.)

Olimel, komb. (Kaliumchlorid)

Omegaven^®, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Omjjara^® (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen og i mindst en uge efter behandlingens ophør.)

Omnic^® (Kapsler med modificeret udløsning . 1 kapsel indeholder 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid.)

Omnistad (Kapsler med modificeret udløsning, hårde. 1 kapsel indeholder 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid.)

Omvoh^® (Klinisk betydende, aktiv infektion.)

Onbrez^® Breezhaler^® (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet) Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning) Epilepsi Risiko for hypokaliæmi (fx ifm. svær KOL med hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika) Må ikke anvendes ved astma (øget risiko for svære akutte forværringer ved behandling med LABA uden samtidig behandling med inhalationssteroid). Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Oncaspar (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion (bilirubin > 3 ULN eller transferase > 10 ULN) pga. risiko for hepatotoksicitet.)

Oncovin^® (Knoglemarvsinsufficiens Bør ikke indgives samtidig med strålebehandling, der omfatter leveren. Vaccination med levende vaccine bør undgås.)

Ongentys (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg opicapon.)

Onpattro (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg patisiran (som natriumsalt).)

Ontozry^® (Klausuleret tilskud til: Supplerende behandling af epileptiske anfald, hvor supplerende behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ontruzant (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 7 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Onureg^® (Komplet blodtælling udføres før initiering af behandlingen og inden opstart af hver cyklus. Monitorering af komplette blodtal anbefales også hver 2. uge i de første to cyklusser og efter en dosisjustering.)

Opdivo (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg nivolumab. Et 4 ml hætteglas indeholder 40 mg nivolumab. Et 10 ml hætteglas indeholder 100 mg nivolumab. Et 12 ml hætteglas indeholdende 120 mg nivolumb. Et 24 ml hætteglas indeholder 240 mg nivolumab. Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5ml) indeholder 600 mg nivolumab.)

Opdualag^®, komb. (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 12 mg nivolumab og 4 mg relatlimab. Et 20 ml hætteglas indeholder 240 mg nivolumab og 80 mg relatlimab.)

Opfolda^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 65 mg miglustat.)

Opsumit (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, da macitentan er associeret med stigninger i leverenzymer, levertoxicitet, leversvigt og derfor kan forværre tilstanden.)

Optison^® (Kontraststof til parenteral anvendelse ved ultralydsdiagnostik.)

Oracea (Kapsler med modificeret udløsning, hårde. 1 kapsel indeholder 40 mg doxycyclin (som monohydrat).)

Oramorph^® (Klausuleret tilskud til: Kortvarig behandling af opioid-krævende smerter samt til behandling af gennembrudssmerter. I begge tilfælde dog kun, hvor behandling med opioider som kapsler eller tabletter ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Oraqix^®, komb. (Kardielle ledningsforstyrrelser.)

Orfadin^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 2 mg, 5 mg, 10 mg eller 20 mg nitisinon. Oral suspension . 1 ml indeholder 4 mg nitisinon.)

Orfiril^® (Kvinder Der skal foreligge negativ graviditetstest inden initiering af behandling og anvendes sikker kontraception under en eventuel behandling. Der er regulatorisk tilknyttet et Præventionsprogram. Behandling må ikke initieres før dette er opfyldt - der henvises til Produktresumeét. Det er den ordinerende læges ansvar, at disse kriterier er opfyldt. Mænd Produktresumeet angiver: ”Et retrospektivt observationsstudie i 3 nordiske lande tyder på en øget risiko for neurologiske udviklingsforstyrrelser hos børn (0-11 år) af mænd behandlet med valproat i de 3 måneder inden befrugtning, sammenlignet med børn af mænd behandlet med lamotrigin eller levetiracetam som monoterapi”. Den justerede hazard ratio var 1,50 (1,09-2,07) for en ”udviklingsforstyrrelse” som en gruppe - specifikt ingen forskel i forhold til autisme eller ADHD. Dette studie er pålagt af EMA som et post-authorization safety study (PASS). På baggrund af dette angives en række forbehold ved behandling af mandlige patienter i forhold til behandlingsvalg, information og diskussion om brug af prævention. Imidlertid er disse data analyseret af adskillige andre grupper også, som ikke finder nogen association når man ser på de (samme) svenske og norske data sammenlagt. Der findes heller ikke et sådant signal i et kombineret studie af norske (igen - samme datagrundlag) og taiwanesiske data ved brug af propensity scores og aktive komparator sammenligning. Separate analyser af danske data fandt heller ikke nogen association, ligesom et nyere review afviste en sammenhæng. I en metaanalyse fra maj 2026 hvor ovenstående norske, svenske, danske og taiwanesiske data pooles i 4 forskellige kombinationer findes der ikke noget signal med en høj grad af præcision og uden heterogenicitet (HR mellem 1,03-1,06 med konfidensintervaller fra 0,85-1,27) sammenlignet med paternel eksponering for lamotrigin/levetiracetam under spermatogenesen. Det er ikke entydigt hvorfor PASS studiets resultat afviger fra de øvrige analyser. Det principielle datagrundlag er det samme, men der er betydelige variationer i graden af konfounder kontrol og follow-up tid, begge til ugunst for PASS-studiet. Sammenfattende synes en kausal sammenhæng mindre sandsynlig.)

Orgalutran^® (Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)

Orisantin, komb. (Kapsler med modificeret udløsning , hårde . 1 kapsel indeholder 200 mg dipyridamol og 25 mg acetylsalicylsyre (ASA).)

Orladeyo^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg berotralstat (som dihydrochlorid).)

Orlistat "Rivopharm" - Udgået: 08-06-2026 (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 60 mg eller 120 mg orlistat.)

Orlistat "Sandoz" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 60 mg orlistat.)

Orlistat "Teva" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 120 mg orlistat.)

Ornibel, komb. (Klargøring Vask dine hænder, før du indfører eller fjerner ringen. Vælg den stilling, som er mest behagelig for dig, fx stående med det ene ben løftet, siddende på hug eller liggende. Tag ringen ud af folieposen og gem posen til senere brug. Indføring Hold ringen mellem tommel- og pegefinger. Klem den sammen, og indsæt ringen i skeden. Når ringen er placeret rigtigt, bør du ikke kunne mærke den. Ved ubehag, skub forsigtigt ringen lidt længere op i skeden. Ringens nøjagtige placering i skeden er ikke afgørende. Fjernelse Fjern ringen efter 3 uger ved at gribe fat i den forreste del af ringen med pegefingeren som en krog. Du kan også tage fat i kanten af ringen og trække den ud. Hvis du kan mærke ringen i skeden, men ikke er i stand til at fjerne den, skal du kontakte din læge. Smid den brugte ring ud sammen med det normale husholdningsaffald, helst i den genlukkelige foliepose. Ringen må ikke skylles ud i toilettet.)

Orphacol (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg cholsyre.)

Orungal (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg itraconazol.)

Ospolot^® (Klausuleret tilskud til patienter med selvlimiterende epilepsi med centrotemporale spikes (SeLECTS), hvor behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres og hvor behandling med sultiam i fast formulering ikke er mulig.)

Ospolot-tab^® (Klausuleret tilskud til patienter med selvlimiterende epilepsi med centrotemporale spikes (SeLECTS), hvor behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres.)

Osvyrti^® (Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Otezla^® (Kraftige CYP3A4-induktorer (fx rifampicin, phenobarbital, carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler med perikon) bør ikke anvendes samtidig med apremilast, da kombinationen øger apremilasts nedbrydning og dermed reducerer dets kliniske respons. Se evt. også tabel 2 om .)

Ovaleap (Kvinder med anovulatorisk infertilitet, inkl. polycystisk ovariesyndrom (PCOS) Individuelt, sædvanligvis 75-150 IE s.c. dgl. evt. øget afhængigt af klinisk respons, fx med 37,5 IE eller 75 IE med 7 eller 14 dages interval. Hos kvinder med menstruation bør behandlingen startes inden for de første 7 dage af cyklus. Behandlingen skal følges med hyppig transvaginal ultralydscanning, indtil en moden follikel er udviklet. Derefter udløses ovulationen med en injektion af choriongonadotropin, som har LH-effekt, og der foretages så insemination eller timed intercourse 36-38 timer efter udløsningen af ovulationen. Hvis der er modnet mere end 2 follikler, gives ikke hCG på grund af risiko for flerfold graviditet. Alternativt konverteres cyklus til in vitro-fertilisering. Ovariel stimulation med henblik på intrauterin insemination og in vitro-fertilisering Ved behandling med intrauterin insemination hos ovulatoriske patienter er målet at opnå 2-3 modne follikler. Behandling kan gives med rent rFSH fra 2.-3. cyklusdag i en startdosis på ca. 75 IE/dag. Behandlingen med henblik på in vitro-fertilisering påbegyndes 2 uger efter nedregulering med GnRH-agonist eller fra 2.-3. cyklusdag, hvis der behandles med GnRH-antagonist. Stimulation gives individuelt begyndende med 150 IE/dag. Dosis bør afpasses individuelt baseret på antallet af antrale follikler og AMH. Behandlingen fortsættes, til adækvat follikeludvikling er opnået vurderet som angivet ovenfor. Når et passende antal follikler har opnået en diameter på 18-20 mm, gives hCG. Anovulation med svær mangel på LH og FSH Individuelt, sædvanligvis 75 IE lutropin-alfa dgl. sammen med 75-150 IE rFSH. Dosis af rFSH kan øges afhængigt af klinisk respons, fx med 37,5 IE eller 75 IE med 7 eller 14 dages interval. Behandling af mandlig hypogonadisme og mandlig infertilitet 150 IE 3 gange ugentlig, gives sammen med hCG i mindst 4 måneder. Behandling i mindst 18 måneder kan erfaringsmæssigt være nødvendig.)

Ovestin^® vaginalcreme og vagitorier (Klausuleret tilskud ved urogenitale symptomer forårsaget af østrogenmangel. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Oxaliplatin "Accord" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression, der er induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Ved forekomst af neurologiske symptomer (paræstesi, dysæstesi), bør efterfølgende doser justeres. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen pga. risikoen for alvorlige infektioner. Effekten af andre vacciner vil formentlig være svækket.)

Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression, der er induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Ved forekomst af neurologiske symptomer (paræstesi, dysæstesi), bør efterfølgende doser justeres. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen pga. risikoen for alvorlige infektioner. Effekten af andre vacciner vil formentlig være svækket.)

Oxis^® Turbuhaler^® (Klausuleret tilskud til patienter, som ikke kan behandles med LABA med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Oxybutynin "Unimedic" (Kontraindicerede tilstande pga. den antikolinerge effekt: Urinvejsobstruktion med risiko for urinretention. Alvorlige gastro-intestinale lidelser, hvor den antikolinerge effekt kan udgøre en risiko, fx svær colitis ulcerosa, paralytisk ileus og toksisk megacolon Myasthenia gravis. Snævervinklet glaukom. Desuden; Hyppig natlig vandladning pga. hjerte- eller nyresygdom.)

Oxycodone "Teva" (Kapsler. 1 kapsel indeholder 5 mg, 10 mg eller 20 mg oxycodonhydrochlorid (svarende til hhv. 4,48 mg, 8,96 mg eller 17,93 mg oxycodon).)

Oxycodonhydrochlorid "G.L." (Klausuleret tilskud til: Kortvarig behandling af opioidkrævende smerter samt til behandling af gennembrudssmerter. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

OxyContin^® Depot (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Oxylan Depot (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Oxynorm^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 5 mg, 10 mg eller 20 mg oxycodonhydrochlorid. OxyNorm Dispersa, smeltetabletter. 1 smeltetablet indeholder 5 mg eller 20 mg oxycodonhydrochlorid. Oral opløsning. 1 ml indeholder 1 mg eller 10 mg oxycodonhydrochlorid. Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg oxycodonhydrochlorid.)

Oxytocin "Orifarm" (Koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 IE eller 10 IE oxytocin (syntetisk).)

Oyavas^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.)

Ozempic^® (Klausuleret tilskud til patienter med type 2-diabetes: hvor SGLT-2-hæmmer ikke kan anvendes på grund af intolerance eller svært nedsat nyrefunktion, og som enten har: hjertekar- eller nyresygdom eller mindst tre risikofaktorer for hjertekarsygdom og samtidig utilstrækkelig glykæmisk kontrol med metformin. som ikke har tilfredsstillende glykæmisk kontrol ved behandling med alle relevante orale antidiabetika, herunder SGLT-2-hæmmer. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Pabal (Kejsersnit under epidural- eller spinalanæstesi 100 mikrogram gives langsomt (> 1 min.) i.v. som engangsdosis. Vaginal fødsel 100 mikrogram gives langsomt (> 1 min.) i.v. eller i.m. som engangsdosis. Bemærk: Bør gives så hurtigt som muligt efter fødslen, fortrinsvis før fjernelsen af moderkagen. Er kun beregnet til administration som engangsdosis. Bør kun anvendes på obstetriske specialafdelinger.)

Paclitaxel "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 6 mg paclitaxel.)

Paclitaxel "Fresenius Kabi" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 6 mg paclitaxel.)

Padcev^® (Kvinder bør have foretaget graviditetstest inden behandlingsstart, og der skal anvendes sikker kontraception under behandlingen og 12 måneder efter ophør. I produktresumeet anbefales mænd , med baggrund i teoretiske overvejelser om lægemidlets egenskaber og ekstrapolation fra dyrestudier: a) ikke at få børn under behandlingen og i 9 måneder efter, b) at få nedfrosset sæd inden behandling. Evidensniveauet for disse anbefalinger er lavt.)

Padma^® 28, komb. (Kaempferia galanga rod)

Paliperidon "2care4" (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Paliperidon "Abacus Medicine" (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Paliperidon "Ebb Medical" (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Paliperidon "Epione" (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Paliperidon "Krka" (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Paliperidon "Nordic Prime" (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Paliperidon "Teva" (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Paliperidon "Zentiva" (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Paliperidone "Exeltis" (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Paliperidone "Stada" (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Palmeux^® - Udgået: 13-04-2026 (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Pamifos (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 3 mg dinatriumpamidronat.)

Pamorelin^® (Kombinationer med lægemidler, som er kendt for at forlænge QT-intervallet, eller lægemidler, som kan inducere torsades de pointes, såsom antiarytmika af klasse III (fx dronedaron, sotalol og amiodaron), metadon, moxifloxacin og antipsykotika, skal vurderes nøje. Ved behandling af børn bør samtidig anvendelse af kønshormoner, cyproteronacetat og væksthormon undgås.)

Panodil^® Extra, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Paracoff, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Parecoxib "Macure" (Kun i ekstraordinære tilfælde bevilges enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, idet behandlingen bør finde sted med lavest mulig dosis i kortest mulig tid. Hvis man vil søge om enkelttilskud til selektive COX-2-hæmmere, skal følgende forhold belyses i ansøgningen: Patientens diagnose. Patientens behov for analgetisk behandling. Begrundelse for hvorfor billigere smertebehandling ikke kan anvendes. Hvilke billigere analgetika patienten er forsøgt behandlet med og med hvilket resultat. Patientens risiko for gastro-intestinal blødning. Om patienten har kardiovaskulær sygdom eller risiko for kardiovaskulær sygdom (herunder bl.a. hypertension, hyperlipidæmi, diabetes og rygning). Patientens eventuelle co-medicinering med ASA profylaktisk mod iskæmisk hjertesygdom m.m. Patientens eventuelle co-medicinering med syrepumpehæmmer og resultat heraf.)

Parkadin (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg amantadinhydrochlorid.)

Paxlovid, komb. (Kombination med lægemidler: Der primært metaboliseres via CYP3A4 og hvor Paxlovid's hæmmende virkning på CYP3A4 kan give anledning til øget risiko for alvorlige og/eller livstruende bivirkninger. Der er potente induktorer af CYP3A4, der kan nedsætte plasmakoncentrationen af Paxlovid i en grad, der har betydning for det virologiske respons og mulig resistens. Der henvises til afsnittet Interaktioner samt til produktresumé .)

Pazopanib "Accord" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter (inkl. mænd, der er blevet steriliseret), skal bruge kondom under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen.)

Pazopanib "Glenmark" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter (inkl. mænd, der er blevet steriliseret), skal bruge kondom under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen.)

Pazopanib "Newbury" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter (inkl. mænd, der er blevet steriliseret), skal bruge kondom under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen.)

Pazopanib "Viatris" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter (inkl. mænd, der er blevet steriliseret), skal bruge kondom under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen.)

Pazopanib "Zentiva" (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter (inkl. mænd, der er blevet steriliseret), skal bruge kondom under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen.)

Pedismof^®, komb. (Kaliumchlorid)

Peditrace^® Novum, komb. (Kaliumiodid)

Peditrace^®, komb. (Kaliumiodid)

Pemazyre (Kvinder i fertil alder og mænd bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 1 uge efter afslutning af behandlingen.)

Pemetrexed "Accord" (K oncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 25 mg pemetrexed (som pemetrexeddinatrium).)

Pemetrexed "Ever Pharma" (K oncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 25 mg pemetrexed (som pemetrexeddinatrium).)

Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (K oncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 25 mg pemetrexed (som diacid).)

Pemetrexed "STADA" - Udgået: 08-06-2026 (K oncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 25 mg pemetrexed (som dinatriumsalt).)

Pemetrexed "Zentiva" (Knoglemarvsinsufficiens Natriumindhold: 1 hætteglas med 100 mg pemetrexed indeholder ca. 3,9 mmol natrium, som svarer til 228 mg natriumchlorid.)

Pentasa^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Pentavac^®, komb. (Kombinationsvaccine mod difteri, tetanus, kighoste og polio samt infektioner forårsaget af Haemophilus influenzae type b til immunisering af børn.)

Penthrox (Kontraindiceret ved tidligere tegn på leverskade efter brug af halogenerede inhalationsanæstetika. Der er rapporteret om øget risiko for leverskade ved brug af methoxyfluran ved tidligere eksponering for halogenerede inhalationsanæstetika (herunder methoxyfluran, der førhen blev brugt som anæstetikum). Risikoen er især øget, hvis intervallet mellem doserne er mindre end 3 måneder. Methoxyfluran bør derfor kun anvendes hyppigere end én gang hver 3. måned efter grundig klinisk vurdering.)

Pentiro, komb. (Kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion.)

Perjeta (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 420 mg pertuzumab.)

Permadoze Oral (Klausuleret tilskud ved behandling af perniciøs anæmi og vitamin B 12 -mangeltilstande som følge af indgreb på mave-tarm-kanalen eller malabsorption fra mave-tarm-kanalen. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Permethrin "LMP" (Klausuleret tilskud til: Personer med påvist fnat samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt kontakt med smittede personer. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Permethrin "Morningside" (Klausuleret tilskud til: Personer med påvist fnat samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt kontakt med smittede personer. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Permethrin Carefarm (Klausuleret tilskud til: Personer med påvist fnat samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt kontakt med smittede personer. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Perxine (Klausuleret tilskud til: Personer med påvist fnat samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt kontakt med smittede personer. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

PHELINUN^® (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Vaccination med levende, svækkede vacciner bør undgås. Kombinationsbehandling med lenalidomid eller thalidomid og glukokortikoid øger risikoen for venøs tromboemboli (dyb venetrombose og lungeemboli), og tromboseprofylakse bør som minimum gives i de første 5 måneder af behandlingen med melphalan. P-piller af kombinationstypen bør ikke anvendes ved kombinationsbehandling. Risikoen for tromboemboli varer ved i 4-6 uger efter seponering af p-piller af kombinationstypen. Alkoholindhold. Solvens indeholder 5 % alkohol.)

Phesgo, komb. (Kombination af to rekombinante monoklonale antineoplastiske antistoffer .)

Phoxilium^®, komb. (Kaliumchlorid)

Pinex^® comp, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (pga. paracetamol).)

Piqray (Kvinder i fertil alder bør anvende sikker kontraception.)

Plasmalyte Glucos 50 mg/ml, komb. (Kaliumchlorid)

Plasmalyte, komb. (Kaliumchlorid)

Plavix^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Plenvu^®, komb. (Kaliumchlorid)

Pleyris^® (Klausuleret tilskud til infertile kvinder, der har forsøgt billigere behandling med vaginalt administreret progesteron og hvor denne behandling har medført uacceptable bivirkninger. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet ”Tilskud” på recepten.)

Pneumovax, komb. (Klausuleret tilskud til : Personer på 65 år og derover Børn fra 2 år og voksne med: Udført eller planlagt fjernelse af milten (splenektomi) Manglende miltfunktion (fx. efter stråling) Organtransplantation Cochlear implantation STamcelletransplantation Liquorlækage Tidligere invasiv pneumokoksygdom Immunsuppression (fx ved HIV-infektion eller lymfom) Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) med FEV1 på mindre end 40 % af forventet. Personer mellem 2 og 18 år med: Cyanotiske hjertesygdomme Hjerteinsufficiens Palliativ operation for hjertesygdom Hæmodynamisk betydende residua efter hjerteoperation Kronisk lungelidelse (fx cystisk fibrose) Hypodynamisk respirationsinsufficiens Nefrotisk syndrom Immundefekter, eksklusiv agammaglobulinæmi og SCID (svær kombineret immundefekt). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Polivy (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 9 måneder efter afslutning af behandlingen. Produktresumeét angiver, at også partnere til kvinder, som påtænker graviditet bør bruge prævention under behandling og i mindst 6 måneder efterfølgende. De understøttende data er af lav evidens.)

Pomalidomid "Grindeks" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 4 mg pomalidomid.)

Pomalidomide "Sandoz" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 4 mg pomalidomid.)

Pomalidomide Accord (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 4 mg pomalidomid.)

Pomalidomide Teva - Udgået: 22-06-2026 (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 4 mg pomalidomid.)

Pomalidomide Zentiva (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 4 mg pomalidomid.)

Ponlimsi^® (Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Posaconazole "Sandoz" (Kongenital eller erhvervet: QT-forlængelse kardiomyopati sinusbradykardi arytmier. Overfølsomhed over for andre azoler. Lysfølsomhed. Posaconazol kan medføre øget risiko for lysfølsomhedsreaktion. Under behandlingen, ved eksponering for sollys skal der anvendes tilstrækkelig solbeskyttelse såsom beskyttende tøj og solcreme med en høj solbeskyttelsesfaktor (SPF).)

Posaconazole "Stada" (Kongenital eller erhvervet: QT-forlængelse kardiomyopati sinusbradykardi arytmier. Overfølsomhed over for andre azoler. Lysfølsomhed. Posaconazol kan medføre øget risiko for lysfølsomhedsreaktion. Under behandlingen, ved eksponering for sollys skal der anvendes tilstrækkelig solbeskyttelse såsom beskyttende tøj og solcreme med en høj solbeskyttelsesfaktor (SPF).)

Posaconazole "Viatris" (Kongenital eller erhvervet: QT-forlængelse kardiomyopati sinusbradykardi arytmier. Overfølsomhed over for andre azoler. Lysfølsomhed. Posaconazol kan medføre øget risiko for lysfølsomhedsreaktion. Under behandlingen, ved eksponering for sollys skal der anvendes tilstrækkelig solbeskyttelse såsom beskyttende tøj og solcreme med en høj solbeskyttelsesfaktor (SPF).)

Posaconazole AHCL (Kongenital eller erhvervet: QT-forlængelse kardiomyopati sinusbradykardi arytmier. Overfølsomhed over for andre azoler. Lysfølsomhed. Posaconazol kan medføre øget risiko for lysfølsomhedsreaktion. Under behandlingen, ved eksponering for sollys skal der anvendes tilstrækkelig solbeskyttelse såsom beskyttende tøj og solcreme med en høj solbeskyttelsesfaktor (SPF).)

Poteligeo (Kliniske data tyder på, at dosisjustering ikke er nødvendig ved let til moderat nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion.)

Pradaxa^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 75 mg, 110 mg eller 150 mg dabigatranetexilat (som mesilat). Overtrukket granulat. 1 brev indeholder indeholder 20 mg, 30 mg 40 mg, 50 mg, 110 mg eller 150 mg dabigatranetexilat (som mesilat).)

Prasugrel "Epione" - Udgået: 25-05-2026 (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Forsigtighed ved betydende nedsat leverfunktion pga. øget blødningsrisiko. Leverens evne til at danne koagulationsfaktorer er nedsat, og prasugrel, som trombocythæmmer, øger i sig selv risikoen for blødning.)

Prasugrel "EQL Pharma" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Forsigtighed ved betydende nedsat leverfunktion pga. øget blødningsrisiko. Leverens evne til at danne koagulationsfaktorer er nedsat, og prasugrel, som trombocythæmmer, øger i sig selv risikoen for blødning.)

Prasugrel "G.L. Pharma" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Forsigtighed ved betydende nedsat leverfunktion pga. øget blødningsrisiko. Leverens evne til at danne koagulationsfaktorer er nedsat, og prasugrel, som trombocythæmmer, øger i sig selv risikoen for blødning.)

Prasugrel "Krka" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Forsigtighed ved betydende nedsat leverfunktion pga. øget blødningsrisiko. Leverens evne til at danne koagulationsfaktorer er nedsat, og prasugrel, som trombocythæmmer, øger i sig selv risikoen for blødning.)

Pravastatin "Sandoz" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Initialdosis på 10 mg anbefales ved nedsat leverfunktion.)

Pravastatin "Stada" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Initialdosis på 10 mg anbefales ved nedsat leverfunktion.)

Pravastatinnatrium "Teva" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Initialdosis på 10 mg anbefales ved nedsat leverfunktion.)

Prednisolon "Unimedic" (Klausuleret tilskud til patienter med: Aktiv distal colitis ulcerosa, hvor lokalbehandling med mesalazin har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Pregabalin "Accord" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 75 mg, 150 mg eller 300 mg pregabalin.)

Pregabalin "Krka" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg eller 300 mg pregabalin.)

Pregabalin "Medical Valley" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 75 mg, 150 mg eller 300 mg pregabalin.)

Pregabalin "Oresund Pharma" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg eller 300 mg pregabalin.)

Pregabalin "Sandoz" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 75 mg, 150 mg eller 300 mg pregabalin.)

Pregabalin "Teva" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg eller 300 mg pregabalin.)

Pregabalin "Zentiva" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg eller 300 mg pregabalin.)

Premid^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 750 mg balsalaziddinatrium (som dihydrat) svarende til 612,8 mg balsalazid og 262,5 mg mesalazin.)

Prevenar 20^®, komb. (Klausuleret tilskud til: Personer med: Udført eller planlagt fjernelse af milten (splenektomi) Manglende miltfunktion (fx efter stråling) Organtransplantation Cochlear implantation Stamcelletransplantation Liquorlækage Tidligere invasiv pneumokoksygdom Immunsuppression (fx. ved HIV-infektion eler lymfom). Personer under 18 år med: Cyanotisk hjertesygdomme Hjerteinsufficiens Palliativ operation for hjertesygdom Hæmodynamisk betydende residua efter hjerteoperation Kronisk lungelidelse (fx cystisk fibrose) Hypodynamisk respirationinsufficiens Nefrotisk syndrom Immundefekter, eksklusiv agammaglobulinæmi og SCID (svær kombineret immundefekt). Personer på 65 år eller ældre med: Diabetes Kronisk hjertesygdom Kronisk lungesygdom Kronisk nyresygdom Kronisk leversygdom. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Primovist^® (Kontraststof med paramagnetiske egenskaber til intravenøs anvendelse ved magnetisk resonans imaging (MRI). Ionisk lineært chelat - proteinbindende.)

Primovist PFS - Udgået: 22-06-2026 (Kontraststof med paramagnetiske egenskaber til intravenøs anvendelse ved magnetisk resonans imaging (MRI). Ionisk lineært chelat - proteinbindende.)

Primperan^® (Kompetitiv dopamin-D 2 -receptorantagonist. Ved højere koncentrationer tillige binding til 5-HT 3 -receptorer. Inhiberer desuden kemo-receptorer i brækcenterets triggerzone og mindsker derved kvalme og opkastning. Virkningsvarighed ca. 8 timer.)

Prismasol^®, komb. (Kaliumchlorid)

Prixanor (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg trandolapril.)

Prizapin (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Procoralan (Klausuleret tilskud til patienter med kronisk hjertesvigt i NYHA-klasse II til IV, i sinusrytme, med systolisk dysfunktion (EF < 35 %) og med hvilepuls > 75 slag/min., i kombination med standardbehandling inklusiv β-blokker, eller når β-blokker er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Profast^® (Kortvarigt virkende anæstetikum med ringe analgetisk virkning. Øger den GABA-medierede hæmning i CNS. Virkningen indtræder efter 0,5-1 minut (i.v. injektion). Virkningsvarighed 5-10 minutter (efter indgift af ca. 2,5 mg/kg).)

Progestan (Kun til vaginal anvendelse Sædvanligvis 600 mg dgl. fordelt på to doser morgen og sengetid ved 300 mg tre doser morgen, middag og sengetid ved 200 mg. Vaginalkapslen indføres dybt i skeden. Startes senest tredje dag efter ægudtagning indtil minimum 7. graviditetsuge og maximalt 12. graviditetsuge eller til menstruation begynder.)

Prograf^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg, 1 mg eller 5 mg tacrolimus. Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg tacrolimus.)

Prolia (Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Prolutex^® (Klausuleret tilskud til infertile kvinder, der har forsøgt billigere behandling med vaginalt administreret progesteron og hvor denne behandling har medført uacceptable bivirkninger. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet ”Tilskud” på recepten.)

Propofol "2care4" (Kortvarigt virkende anæstetikum med ringe analgetisk virkning. Øger den GABA-medierede hæmning i CNS. Virkningen indtræder efter 0,5-1 minut (i.v. injektion). Virkningsvarighed 5-10 minutter (efter indgift af ca. 2,5 mg/kg).)

Propofol "B. Braun" (Kortvarigt virkende anæstetikum med ringe analgetisk virkning. Øger den GABA-medierede hæmning i CNS. Virkningen indtræder efter 0,5-1 minut (i.v. injektion). Virkningsvarighed 5-10 minutter (efter indgift af ca. 2,5 mg/kg).)

Propofol "Orifarm" (Kortvarigt virkende anæstetikum med ringe analgetisk virkning. Øger den GABA-medierede hæmning i CNS. Virkningen indtræder efter 0,5-1 minut (i.v. injektion). Virkningsvarighed 5-10 minutter (efter indgift af ca. 2,5 mg/kg).)

Propolipid (Kortvarigt virkende anæstetikum med ringe analgetisk virkning. Øger den GABA-medierede hæmning i CNS. Virkningen indtræder efter 0,5-1 minut (i.v. injektion). Virkningsvarighed 5-10 minutter (efter indgift af ca. 2,5 mg/kg).)

Prostasan (Kapsler, bløde. 1 kapel indeholder 320 mg ekstrakt af Serenoa repens (Bartram) Small. (Sabal serrulata (Michaux) Nichols), fructus svarende til 2,88-3,84 g savpalmefrugt.)

Prosterid (Kompetitiv hæmmer af enzymet 5-α-reduktase, som metaboliserer testosteron til dihydrotestosteron, der anses for at være årsag til udvikling af androgent hårtab.)

Prostinfenem^® (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion. Metaboliseres hepatisk og udskilles gennem nyrerne.)

Prostivas^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg alprostadil.)

Prothiaden^® (Kombination med MAO-hæmmere kan forårsage hypertensive kriser og er kontraindiceret. Samtidig brug af CYP2D6-hæmmere vil øge plasmakoncentrationen af dosulepin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig indgift af adrenalin og noradrenalin kan udløse hypertensive kriser. Plasmakoncentrationen af dosulepin kan nedsættes ved samtidig indgift af barbiturater - specielt phenobarbital og enzyminducerende antiepileptika (fx carbamazepin). Andre antikolinerge midler (fx antihistaminer og antiparkinsonmidler ) øger den antikolinerge effekt. Dosulepin øger plasmakoncentrationen af amfetamin. Forstærker effekten af CNS-supprimerende midler som fx alkohol, hypnotika og stærke analgetika . Risiko for øgning af den serotonerge effekt Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se endvidere SSRI . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Andre tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt Arytmi-risiko ved antidepressiva .)

Prothromplex^®, komb. (Kendt allergi over for heparin eller tidligere heparininduceret trombocytopeni.)

Provaqomyl, komb. (Kombinationspræparatet virker på blodskizonter samt på leverstadier af P. falciparum . Atovaquon: Hæmmer selektivt den eukaryotiske elektrontransportkæde i malariaparasittens mitokondrier. Proguanil: Mekanismen bag den synergistiske effekt af proguanil kombineret med atovaquon er endnu uafklaret.)

Provera^® 250 mg (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Pumunix, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Bemærk: Denne klausul dækker ikke anvendelse som førstevalg, jf gældende behandlingsanbefaling fra GINA (2518) Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Puregon^® (Kvinder med anovulatorisk infertilitet Individuelt, sædvanlig startdosis 50 IE s.c. dgl. med henblik på at opnå monoovulation. Dosis kan øges eller mindskes med 50 IE/dag afhængig af klinisk respons. Behandlingen skal følges med hyppig transvaginal ultralydscanning (samtidig bestemmelse af estradiol i serum kan også være nyttig), indtil en moden follikel er udviklet, hvorefter der gives choriongonadotropin, som har LH-effekt. Der foretages så insemination eller timed intercourse 36-38 timer efter udløsningen af ovulationen. Hvis der er modnet mere end 2 follikler, gives ikke hCG på grund af risiko for flerfold graviditet. Alternativt konverteres cyklus til in vitro-fertilisering. Ovariel stimulation med henblik på intrauterin insemination og in vitro-fertilisering (IVF) Ved behandling med intrauterin insemination er målet at opnå 2-3 modne follikler. Behandling kan gives med rent FSH fra 2.-3. cyklusdag i en startdosis på ca. 50-75 IE/dag ved IUI. Alternativt kan behandlingen supplere clomifenbehandling, således at der gives fx 75 IE/dag 8., 9. og 10. cyklusdag. Behandlingen, med henblik på in vitro-fertilisering , kan begynde med nedregulering med GnRH-agonist, men langt oftere suppleres med en GnRH-antagonist (kort protokol). Stimulation gives individuelt begyndende med 150 IE/dag. Dosis bør afpasses individuelt baseret på antallet af antrale follikler og AMH-niveau. Behandlingen fortsættes, til adækvat follikelstimulation er opnået vurderet som angivet ovenfor. Når et passende antal follikler har opnået en diameter på 18-20 mm, gives hCG. Mandlig hypogonadotropisk hypogonadisme 300-450 IE pr. uge, fordelt på 3 doser. Behandling med rFSH og hCG skal vare i mindst 3 til 4 måneder, før der kan forventes nogen forbedring af spermatogenesen. Ved sekundær hypogonadisme og testisvolumen >4 ml, kan FSH og hCG opstartes samtidigt. Ved primær hypogonadisme kan man med fordel prime med FSH i en periode på fx 3 måneder, før der suppleres med hCG. En behandlingsvarighed på op til 18 måneder kan være nødvendig for at opnå tilfredsstillende effekt, specielt ved primær hypogonadisme. Bemærk: Den første injektion skal foretages under direkte supervision af en sundhedsfaglig person. Injektionsvæske i cylinderampul er beregnet til anvendelse i pensystem (Puregon Pen), som efter oplæring kan administreres af patienten selv eller en pårørende. Pensystemet kan gratis rekvireres hos firmaet.)

Purimmun (Knoglemarvsinsufficiens. Hæmatologiske parametre bør nøje monitoreres under behandlingen. Dosis skal være lavere ved nedsat eller fraværende aktivitet af enzymet thiopurinmethyltransferase (TPMT) eller nudixhydrolase 15 (NUDT15) og tæt monitorering af blodtallene er nødvendigt. Purinanaloger (azathioprin og mercaptopurin) kan påvirke niacins pathway som kan føre til nicotinsyremangel (pellagra). Tilfælde af pellagra er registreret især hos patienter med kronisk inflammatorisk tarmsygdom. Ved symptomer som lokal pigment hududslæt, gastroenteritis eller påvirkning af kognitive funktioner bør diagnosen pellagra overvejes. Ved bekræftet pellagra, relevant behandling med niacin-/nicotinamidtilskud opstartes. Behandlingen er hepatotoksisk, og leverfunktionstal skal derfor monitoreres ugentligt. Hyppigere monitorering anbefales hos patienter med tidligere eksisterende leversygdom, eller som får anden potentielt hepatotoksisk medicin. Behandlingen bør straks ophøre ved tegn på gulsot. Behandlingen kan øge hudens følsomhed over for sollys. Derfor anbefales patienten at minimere udsættelse for sollys og UV-lys samt anvende passende solbeskyttelse.)

Pyrazinamid "SAD" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Pyridostigminbromid "Orifarm" (Kolinergt syndrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervinklet glaukom skal øjnene dryppes med pilocarpin 2 % samtidig med injektion af atropin.)

Pyzchiva^® (Klinisk betydende, aktiv infektion.)

Qarziba (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 4,5 mg dinutuximab beta.)

Qdenga^® (Kombination med nedenstående lægemidler kan føre til interaktioner med Qdenga® (listen er vejledende, men ikke udtømmende): Patienter, som får behandling med immunglobuliner eller blodprodukter, som indeholder immunglobuliner, som fx blod eller plasma, anbefales at vente i mindst 6 uger og helst i 3 måneder efter behandlingsafslutning inden administration af Qdenga® for at undgå neutralisering af de svækkede vira i vaccinen. Må ikke gives til personer, som får immunosuppressive behandlinger, som fx kemoterapi eller høje doser af systemiske kortikosteroider inden for 4 uger efter vaccination. Hvis Qdenga® skal gives samtidig med en anden injicerbar vaccine , skal vaccinerne altid administreres på forskellige injektionssteder. Qdenga® kan administreres samtidig med en hepatitis A-vaccine. Samtidig administration er blevet undersøgt hos voksne. Qdenga® kan gives samtidig med en vaccine mod gul feber . I et klinisk forsøg med ca. 300 voksne, som fik Qdenga® samtidig med 17D-vaccinen mod gul feber, var der ingen indvirkning på graden af serobeskyttelse mod gul feber. Dengue-antistofrespons var reduceret efter samtidig administration af Qdenga® og 17D-vaccinen mod gul feber.)

Qsiva, komb. (Kapsler med modificeret udløsning . 1 kapsel indeholder: 3,75 mg phentermin (som hydrochlorid) og 23 mg topiramat 7,5 mg phentermin (som hydrochlorid) og 46 mg topiramat 11,25 mg phentermin (som hydrochlorid) og 69 mg topiramat 15 mg phentermin (som hydrochlorid) og 92 mg topiramat.)

Questran^® (Klausuleret tilskud til patienter, der ikke har nået behandlingsmålet for LDL på maksimalt tolereret dosis af atorvastatin eller rosuvastatin i kombination med ezetimib, eller som har dokumenteret statinintolerans (har afprøvet mindst tre forskellige statiner i laveste dosis med langsom optrapning) og ikke har nået behandlingsmålet for LDL med ezetimib alene. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Qutenza (Kutanplaster. 1 kutanplaster indeholder 179 mg capsaicin svarende til 640 mikrogram pr. cm 2 .)

Raloxifen "Teva" (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Ranid, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Ranivisio^® (Kvinder, der ønsker at blive gravide, og som er blevet behandlet med ranibizumab, anbefales at vente i mindst 3 måneder efter den sidste behandling, før barnet undfanges.)

Rapamune^® (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 12 uger efter afslutning af behandlingen.)

Rapibloc (Korttidsvirkende β 1 -selektivt β-receptorblokerende middel.)

Rativor (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Injektionsvæske: Ved parenteral anvendelse anbefales højst 2 mg ved let til moderat nedsat leverfunktion.)

Rayaldee (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 30 mikrogram calcifediol (som monohydrat).)

Reagila (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg eller 6 mg cariprazin (som hydrochlorid).)

ReFacto^® AF (Kan indeholde spormængder af hamster- og museproteiner, derfor risiko for allergisk reaktion. Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natriumindhold 1 hætteglas/1 sprøjte med brugsfærdig injektionsvæske (uanset styrke) indeholder 1,23 mmol natrium, som svarer til ca. 72 mg natriumchlorid.)

Refixia^® (Koagulationsfaktor IX (nonacog betapegol) fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi og konjugering til polyethylenglycol. Anvendes ved hæmofili B.)

Regaine^® Forte (Kutanopløsning. 1 ml indeholder 50 mg minoxidil.)

Regiocit^®, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Citrat omsættes normalt hurtigt i leveren til bikarbonat under samtidig frigivelse af det bundne calcium til blodet. Ved leversvigt kan denne proces være hæmmet med citratakkumulation til følge.)

Relistor^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Reltebon Depot (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Relvar^® Ellipta^®, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Remicade (Kimært monoklonalt antistof rettet mod TNF-α.)

Remifentanil "Fresenius Kabi" (Kontraindiceret til epidural og intratekal administration på grund af indhold af glycin.)

Remifentanil "hameln" (Kontraindiceret til epidural og intratekal administration på grund af indhold af glycin.)

Reminyl (Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervinklet glaukom skal øjnene dryppes med pilocarpin 2 % samtidig med injektion af atropin.)

Remsima injektionsvæske, opl. i pen (Kimært monoklonalt antistof rettet mod TNF-α.)

Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (K oncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 350 mg infliximab svarende til 40 mg/ml.)

Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (Kimært monoklonalt antistof rettet mod TNF-α.)

Replagal (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg agalsidase-alfa.)

Retsevmo^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 40 mg eller 80 mg selpercatinib. Filmovertrukne tabletter. 1 tablet indeholder 40 mg eller 80 mg selpercatinib)

Revestive (Koloskopi med fjernelse af polypper bør foretages før behandlingsstart. Efterfølgende anbefales årligt i 2 år og derefter mindst hvert 5. år. Hos børn: Under behandlingen skal fækalprøver årligt undersøges for okkult blod. Ved malign sygdom bør behandlingen afbrydes. Forsigtig justering af evt. parenteral ernæring er nødvendig for at undgå ødemer eller dehydrering. Elektrolytbalance monitoreres. Seponering skal ske med forsigtighed pga. risiko for dehydrering. Mave-tarm-kanalens funktioner skal overvåges under behandlingen. Fortsat behandling med teduglutid bør revurderes i tilfælde af symptomer fra galdeveje og pancreas samt intestinal obstruktion. Patienter med kardiovaskulær sygdom bør monitoreres mht. væskeretention, især i starten af behandlingen. Kendt overfølsomhed over for tetracyclin .)

Revlimid^® - Udgået: 08-06-2026 (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.)

Revolade^® (Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) Voksne og børn ≥ 6 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog initialt 25 mg 1 gang dgl. til patienter af østasiatisk oprindelse. Børn 1-5 år. Initialt 25 mg 1 gang dgl. Dosisjustering Dosis justeres derefter efter behov, så der opnås og fastholdes et trombocyttal på 50-150 x 10 9 /l, for at nedsætte risikoen for blødning. Ved dosisjustering øges eller nedsættes den daglige dosis med 25 mg. Der må maksimalt gives 75 mg i døgnet. Trombocyttal < 50 x 10 9 /l efter mindst 2 ugers behandling Daglig dosis øges med 25 mg op til højst 75 mg daglig. Trombocyttal 50-150 x 10 9 /l Anvend laveste eltrombopag-dosis og/eller anden ITP-medicin for at fastholde et trombocyttal, hvor blødning undgås eller reduceres. Trombocyttal 150-250 x 10 9 /l Nedsæt den daglige dosis med 25 mg. Vent derefter 2 uger for at vurdere virkningen af dette. Trombocyttal > 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Bemærk: Hos de fleste patienter tager det 1-2 uger, før der er målbare forhøjelser af trombocyttallet. Behandlingen bør seponeres, hvis trombocyttallet ikke stiger til et niveau, der er tilstrækkeligt til at undgå klinisk relevant blødning efter 4 ugers behandling med 75 mg eltrombopag daglig. Pulveret til oral suspension kan medføre højere eksponering for eltrombopag end tabletformulering. Ved skift mellem tabletter og pulver til oral susppension skal trombocyttællinger monitoreres ugentligt i 2 uger. Erfaring savnes vedr. børn < 1 år. Trombocytopeni i forbindelse med kronisk hepatitis C Voksne. Initialt 25 mg 1 gang daglig. Dosisjustering Dosisjustering efter behov, så der opnås og fastholdes et trombocyttal på 50-100 x 10 9 /l, for at nedsætte risikoen for blødning. Der må maksimalt gives 100 mg i døgnet. Trombocyttal < 50 x 10 9 /l efter mindst 2 ugers behandling Daglig dosis øges med 25 mg op til højst 100 mg daglig. Trombocyttal 50-100 x 10 9 /l Anvend laveste eltrombopag-dosis for at undgå dosisreduktioner af peginterferon. Trombocyttal 100-150 x 10 9 /l Nedsæt den daglige dosis med 25 mg. Vent derefter 2 uger for at vurdere virkningen af dette og evt. efterfølgende dosisjusteringer. Trombocyttal >150 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Den normale dosisjustering er 25 mg hver 2. uge, indtil trombocyttallet er på et niveau, som tillader initiering af antiviral behandling. Hvis der efter 2 ugers behandling med 100 mg daglig ikke er opnået tilstrækkelig højt trombocyttal til, at antiviral terapi kan indledes, seponeres behandlingen. Behandlingen med eltrombopag afsluttes, når den antivirale terapi seponeres, medmindre andet taler imod dette. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Svær aplastisk anæmi Voksne Intialt 50 mg 1 gang dgl. Dog initialt 25 mg 1 gang dgl. til patienter af østasiatisk oprindelse. Dosisjustering Dosistitrering for at opnå og fastholde et trombocyttal 50-150 x 10 9 /l. Der må maksimalt gives 150 mg i døgnet. Trombocyttal < 50 x 10 9 /l efter mindst 2 ugers behandling Daglig dosis øges med 50 mg op til højst 150 mg dgl. Ved nedsat dosis på 25 mg dgl. øges dosis til 50 mg dgl., inden dosis øges i trin på 50 mg. Trombocyttal 50-150 x 10 9 /l Anvend laveste eltrombopag-dosis for at fastholde trombocyttallet. Trombocyttal 150-250 x 10 9 /l Nedsæt den daglige dosis med 50 mg. Vent derefter 2 uger for at vurdere virkningen af dette og evt. efterfølgende dosisjusteringer. Trombocyttal > 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag i mindst 1 uge. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 50 mg. Den normale dosisjustering er 50 mg hver 2. uge indtil tilstrækkeligt højt trombocyttal. Hvis der efter 16 ugers behandling ikke er opnået et tilstrækkeligt højt trombocyttal, seponeres behandlingen. Bemærk: Behandlingen bør ikke initieres ved eksisterende cytogenetiske anomalier i kromosom 7. Vedr. nedtrapning ved respons for tre celletyper (leukocytter, erytrocytter og trombocytter) henvises til produktresume . Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt vedr. børn og unge < 18 år. Tilgængelige data findes i Produktresume .)

Rewellfem^® (Kontraindiceret ved akut leversygdom og ved tidligere leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede. Forsigtighed ved kronisk leverlidelse.)

Rifabutin "Nordic Prime" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg rifabutin.)

Rigevidon, komb. (Kønshormonafhængige maligne tilstande Må ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da der kan være risiko for forværring af tilstanden. Pancreatitis Må ikke benyttes til patienter med pancreatitis, som er forbundet med alvorlig hypertriglyceridæmi. Østrogen-progestin er blevet associeret med hypertriglyceridæmi induceret akut pancreatitis. Svær leversygdom Må ikke anvendes ved nuværende eller tidligere svær leversygdom, hvis leverfunktions-værdierne ikke er blevet normaliserede. Tumor i leveren Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere og anvendelse er derfor kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere tumorer i leveren. Tromboemboli og risiko for tromboemboli Der er en kendt risiko for tromboembolier ved anvendelse af kombinerede hormonale kontraceptiva. Risikoen for venøse tromboemboliske sygdomme er mindst ved midler indeholdende 2. generations gestagener som Rigevidon. Anvendelse af Rigevidon er dog stadig kontraindiceret ved: Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension. Uafklaret vaginalblødning Kontraception indeholdende ethinylestradiol må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er afklaret. Risiko for ALAT-stigning Visse midler til behandling af hepatitis C øger risikoen for ALAT-stigninger og samtidig brug er kontraindiceret. Det gælder: Glecaprevir/pibrentasvir Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.)

Rigmin^® (Klausuleret tilskud til patienter med relevant demenssygdom, hvor diagnosen er stillet af en speciallæge i psykiatri, neurologi og/eller geriatri, og hvor behandling med oral kolinesterasehæmmer ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Rilucare (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom eller forhøjet ALAT/ASAT over 3 gange øvre normalgrænse. Forsigtighed ved leversygdomme i anamnesen eller let forhøjet ALAT/ASAT op til 3 gange øvre normalgrænse.)

Rilutek^® (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom eller forhøjet ALAT/ASAT over 3 gange øvre normalgrænse. Forsigtighed ved leversygdomme i anamnesen eller let forhøjet ALAT/ASAT op til 3 gange øvre normalgrænse.)

Riluzol "Abacus Medicine" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom eller forhøjet ALAT/ASAT over 3 gange øvre normalgrænse. Forsigtighed ved leversygdomme i anamnesen eller let forhøjet ALAT/ASAT op til 3 gange øvre normalgrænse.)

Riluzol "Nordic Prime" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom eller forhøjet ALAT/ASAT over 3 gange øvre normalgrænse. Forsigtighed ved leversygdomme i anamnesen eller let forhøjet ALAT/ASAT op til 3 gange øvre normalgrænse.)

Rimactan^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg eller 300 mg rifampicin.)

Rimmyrah^® (Kvinder, der ønsker at blive gravide, og som er blevet behandlet med ranibizumab, anbefales at vente i mindst 3 måneder efter den sidste behandling, før barnet undfanges.)

Ringer-Acetat "Baxter" Viaflo, komb. (Kaliumchlorid)

Ringer-acetat "Fresenius Kabi", komb. (Kaliumchlorid)

Ringerfundin^®, komb. (Kaliumchlorid)

Ringer-lactat "Fresenius Kabi", komb. (Kaliumchlorid)

Ringer-laktat "SAD", komb. (Kaliumchlorid)

Rinvoq^® (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 4 uger efter afslutning af behandlingen. Dette er er en SPC-tekst, som synes baseret på en teoretisk ekstrapolation fra dyrestudier.)

Risedronatnatrium "2care4" (Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater med generelt tilskud uden klausulering, ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Risolid^® (Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Rispemyl (Komatøse tilstande.)

Risperanne (Komatøse tilstande.)

Risperdal^® (Komatøse tilstande.)

Risperdal^® Consta^® (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Risperidon "Actavis" (Komatøse tilstande.)

Risperidon "Krka" (Komatøse tilstande. Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispenseringsform må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)

Risperidon "Paranova" (Klausuleret tilskud ved psykotiske tilstande, hvor behandling med oralt antipsykotisk lægemiddel i fast formulering med generelt tilskud uden klausulering ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Risperidon "Sandoz" (Komatøse tilstande.)

Risperidon "Stada" (Komatøse tilstande.)

Risperidon "Teva" (Komatøse tilstande.)

Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026 (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Rispolept Consta (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ritonavir "Accord" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion .)

Ritonavir Viatris (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion .)

Rivaroxaban "Hexal" (Kontraindiceret ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og klinisk relevant blødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)

Rivaroxaban "Krka" (Kontraindiceret ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og klinisk relevant blødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)

Rivaroxaban "Medical Valley" (Kontraindiceret ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og klinisk relevant blødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)

Rivaroxaban "Orion" (Kontraindiceret ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og klinisk relevant blødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)

Rivaroxaban "Sandoz" (Kontraindiceret ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og klinisk relevant blødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)

Rivaroxaban "Stada" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 15 mg eller 20 mg rivaroxaban. Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2,5 mg, 10 mg, 15 mg eller 20 mg rivaroxaban.)

Rivaroxaban "Teva" (Kontraindiceret ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og klinisk relevant blødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)

Rivaroxaban "Zentiva" (Kontraindiceret ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og klinisk relevant blødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)

Rivaroxaban Accord (Kontraindiceret ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og klinisk relevant blødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)

Rivaroxaban Viatris (Kontraindiceret ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og klinisk relevant blødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)

Rivastigmin "Orion" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 3 mg, 4,5 mg eller 6 mg rivastigmin (som hydrogentartrat).)

Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (Klausuleret tilskud til patienter med relevant demenssygdom, hvor diagnosen er stillet af en speciallæge i psykiatri, neurologi og/eller geriatri, og hvor behandling med oral kolinesterasehæmmer ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Rivastigmin "Viatris" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 1,5 mg eller 3 mg rivastigmin (som hydrogentartrat).)

Rivastor (Klausuleret tilskud til patienter med relevant demenssygdom, hvor diagnosen er stillet af en speciallæge i psykiatri, neurologi og/eller geriatri, og hvor behandling med oral kolinesterasehæmmer ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Rivaxa^® (Kontraindiceret ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og klinisk relevant blødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)

Rivomoxi (Kontraindiceret ved: stærkt nedsat leverfunktion levertransaminaseværdi, som er forhøjet mere end fem gange.)

Rivotril^® (Klausuleret tilskud til behandling af: Epilepsi . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Rixathon (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg rituximab svarende til 10 mg/ml.)

Rizmoic^® (Kendt eller mistænkt gastro-intestinal obstruktion eller -perforation eller øget risiko for recidiverende obstruktion pga. risiko for perforation.)

Robaz (Kontakt med øjne og slimhinder Brug af porestoppende kosmetik Intensiv solbadning eller UV-bestråling bør undgås under behandlingen.)

Robinul^® (Kontraindiceret ved en række tilstande, der kan forværres af den antikolinerge effekt. Herunder: Snævervinklet glaukom Myasthenia gravis Prostatahyperplasi Paralytisk ileus Pylorusstenose.)

Roclanda, komb. (Kontaktlinser bør fjernes før drypning og kan isættes igen 15 minutter efter drypningen. Patienten bør informeres om muligheden for permanent ændring af øjenfarven. På grund af manglende erfaring bør latanoprost anvendes med forsigtighed ved: inflammatoriske øjenlidelser neovaskulært og inflammatorisk glaukom kronisk lukketvinklet glaukom åbenvinklet glaukom hos patienter med pseudophaki og pigmentglaukom. Svær eller ustabil astma Herpetisk keratitis i anamnesen Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)

Rocuronium "Fresenius Kabi" (Kan anvendes ved kejsersnit. Se endvidere Perifert virkende muskelrelaksantia .)

Rocuronium bromide "Aguettant" (Kan anvendes ved kejsersnit. Se endvidere Perifert virkende muskelrelaksantia .)

Ropinirol "Abacus Medicine" (Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)

Ropinirol "Epione" (Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)

Ropinirol "KRKA" (Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)

Ropinirol "Orion" (Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)

Ropinirol "Viatris" (Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)

Ropinor (Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)

Ropinostad (Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)

Rosacel (Kontakt med øjne og slimhinder Brug af porestoppende kosmetik Intensiv solbadning eller UV-bestråling bør undgås under behandlingen.)

Rosuvastatin "Accord" - Udgået: 19-01-2026 (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Rosuvastatin "Glenmark" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Rosuvastatin "Krka d.d." (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Rosuvastatin "Medical Valley" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Rosuvastatin "Sandoz" - Udgået: 22-06-2026 (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Rosuvastatin "Stada" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Rosuvastatin "Teva" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Rosuvastatin "Viatris" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Rosuvastatin "Zentiva" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Rotigotine"Medical Valley" (Klausuleret tilskud til patienter, hvor behandling med billigere orale dopaminagonister ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Roximstad (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Dosis bør halveres.)

Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Dosis bør halveres.)

Roxithromycin "Epione" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Dosis bør halveres.)

Roxithromycin "Medical Valley" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Dosis bør halveres.)

Roxithromycin "Nordic Prime" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Dosis bør halveres.)

Roxithromycin STADA (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Dosis bør halveres.)

Roxithrostad (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Dosis bør halveres.)

Rozex^® (Kontakt med øjne og slimhinder Brug af porestoppende kosmetik Intensiv solbadning eller UV-bestråling bør undgås under behandlingen Benzylalkohol Cremen indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)

Rozlytrek^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg eller 200 mg entrectinib. Overtrukket granulat i brev. 1 brev indeholder 50 mg entrectinib.)

Ruxience (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg rituximab svarende til 10 mg/ml.)

RXULTI^® (Klausuleret tilskud til: Patienter med skizofreni, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Rybelsus^® (Klausuleret tilskud til patienter med type 2-diabetes: hvor SGLT-2-hæmmer ikke kan anvendes på grund af intolerance eller svært nedsat nyrefunktion, og som enten har: hjertekar- eller nyresygdom eller mindst tre risikofaktorer for hjertekarsygdom og samtidig utilstrækkelig glykæmisk kontrol med metformin. som ikke har tilfredsstillende glykæmisk kontrol ved behandling med alle relevante orale antidiabetika, herunder SGLT-2-hæmmer. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Rybrevant (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 350 mg amivantamab. Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 160 mg amivantamab. 1 hætteglas, 10 ml, indeholder 1.600 mg amivantamab. 1 hætteglas, 14 ml, indeholder 2.240 mg amivantamab.)

Rydapt (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 25 mg midostaurin.)

Ryeqo, komb. (Kontraception Ved anvendelse i mindst 1 måned opnås kontraceptiv virkning. Anvendelse af ikke-hormonel kontraception anbefales i den første måned af behandlingen. Ved afbrydelse af behandlingen vil ægløsningen hurtigt vende tilbage. Evt. prævention skal derfor anvendes umiddelbart efter afbrydelse af behandlingen. Lidelser i galdevejene Der er set opstået eller forværret galdevejslidelse (fx galdesten, kolecystit) under behandling med østrogen og gestagen. Forsigtighed ved eksisterende galdevejslidelser. Monitorering Blodtrykket bør kontrolleres før behandlingsstart. DXA-scanning anbefales efter 1 års behandling og før behandlingsstart ved risikofaktorer for nedsat knoglemineraltæthed (BMD) -fx samtidig behandling med lægemidler der kan påvirke BMD. Porfyri Østrogener og progesteroner er potentielt porfyrinogene og akutte anfald er set under behandling med midlerne. Opmærksomhed på anfaldsymptomer hos patienter med porfyri anbefales (3775) . Risikofaktorer for arteriel eller venøs tromboemboli Anvendelse af midler, der indeholder østrogen og gestagen er forbundet med øget risiko for arteriel eller venøs tromboemboli (ATE/VTE). Den evt. øgede risiko ved kombination med GnRH-antagonist er ikke kendt. Forsigtighed anbefales ved eksisterende risikofaktorer for ATE eller VTE, fx: Rygning. Hypertension. Migræne (behandlingen bør seponeres ved øget anfalds hyppighed eller forværring af anfald, da dette kan være prodromalsymptomer på en cerebrovaskulær hændelse). Diabetes. Atrieflimren. Svær overvægt (BMI > 30 kg/m 2 ) Langvarig immobilisering (seponering anbefales mindst 4 uger før elektiv kirurgi og behandlingen bør først genoptages 2 uger efter remobilisering). Familiær anamnese med ATE eller VTE (henvisning til specialist anbefales). Alder over 35 år. Kronisk inflammatorisk tarmsygdom. Maligne sygdomme. Submukøse fibromer Ved tilstedeværelsen af submukøse fibromer kan disse i visse tilfælde prolabere gennem cervix eller blive afstødt og medføre forbigående forværret blødning. Patienten bør informeres om at kontakte lægen, hvis der opstår kraftig blødning efter foregående bedring af blødningssymptomerne. Ændret blødningsmønster Der ses normalt reduceret blødning inden for de første 2 måneders behandling. Ved uge 24 efter behandlingsstart sås amenoré hos 51,5 % (ved fibromer) og 65,2 % (ved endometriose). I uge 52 var det hos 70,6 % (ved fibromer) og 76,6 % (ved endometriose).)

Ryjunea^® (Kendt overfølsomhed over for andre antikolinerge lægemidler, fx ipratropium og tiotropium. Primært glaukom eller lukketvinklet glaukom.)

Ryzodeg^®, komb. (Kombinationspræparat indeholdende langsomt indsættende, langtidsvirkende og hurtigt indsættende, kortvarigt virkende insulinanaloger. Opløsning af højtrenset insulin degludec og insulin aspart, fremstillet ved rekombinant genteknologi.)

Sabalin (Kapsler, bløde. 1 kapel indeholder 320 mg ekstrakt af Serenoa repens (Bartram) Small. (Sabal serrulata (Michaux) Nichols), fructus svarende til 2,9-3,5 g savpalmefrugt.)

Sabrilex^® (Klausuleret tilskud til: Infantile spasmer. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Salamol (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet). Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning). Patienter med øget risiko for udvikling af hypokaliæmi (fx ved hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika). Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Salbutamol "Teva" (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet) Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning) Patienter med øget risiko for udvikling af hypokaliæmi (fx ved hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika). Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Salflumix Easyhaler^®, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Salmeterol "2care4" (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet). Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning). Risiko for hypokaliæmi (fx ifm. svær KOL med hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika). Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Salmeterol "Orifarm" (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet). Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning). Risiko for hypokaliæmi (fx ifm. svær KOL med hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika). Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Salmex, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Salofalk (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Saphnelo^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 300 mg anifrolumab.)

Sarclisa (Kimært monoklonalt IgG1κ antistof, som binder til CD38-proteinet, der er udtrykt på højt niveau på overfladen af myelomceller. Binding udløser celledød via aktivering af det immunologiske respons rettet mod myelomcellen. Isatuximab kan også udløse apoptose af myelomcellen ved en Fc-uafhængig mekanisme.)

Savene^® (Kvinder i den fertile alder og mænd skal benytte sikker antikonception under og 6 måneder efter behandlingen.)

Scatol (Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende: Personer med påvist fnat (scabies) samt husstandsmedlemmer og andre personer i tæt kontakt til smittede personer. For de personer, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Sebadrin (Karkontraherende sympatomimetisk amin, som virker direkte på α-, og β-receptorer og indirekte ved at stimulere frigørelsen af noradrenalin. CNS-stimulerende.)

Sendoxan^® (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling)

Serdolect^® (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Serefarm, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Seretide^®, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Serevent^® (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet). Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning). Risiko for hypokaliæmi (fx ifm. svær KOL med hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika). Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Sevofluran "Baxter" (Karantæneperioden afhænger af den tilgrundliggende lidelse og kirurgisk indgreb herfor.)

Sevorane^® (Karantæneperioden afhænger af den tilgrundliggende lidelse og kirurgisk indgreb herfor.)

Shingrix (Klausuleret tilskud gives til personer på 18 år og derover med immunsuppression, enten som følge af medicinsk behandling (planlagt eller igangværende) eller som følge af medfødte eller erhvervede sygdomme og tilstande. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Sialanar (Klausuleret tilskud til symptomatisk behandling af svær sialorré (kronisk patologisk spytflåd) hos børn og unge med kroniske neurologiske forstyrrelser i alderen 3-17 år. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet ”Tilskud” på recepten.)

Sibnayal, komb. (Kaliumcitrat)

Siklos (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)

Simdax^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg levosimendan.)

Simvanor (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Simvastatin "KRKA" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026 (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Simvastatin "Paranova" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Simvastatin "Sandoz" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Simvastatin "Stada" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Simvastatin "Teva" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Simvastatin "Viatris" (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Sisare (Kontraindiceret ved akut leversygdom eller tidligere leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede. Øget bivirkningsrisiko.)

Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Sitagliptin/Metformin "Grindeks", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Sitagliptin/Metformin "Krka", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Sitagliptin/Metformin "Sandoz", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Sitagliptin/Metformin "Stada", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Sitagliptin/Metformin "Zentiva ApS", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Sitagliptin/Metforminhydrochlorid "Medical Valley", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

S-ketamin "Pfizer" (ketamin)

Skyclarys^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg omaveloxolon.)

Skyrizi^® (Klinisk betydningsfulde aktive infektioner.)

Slinda^® (Kontraindiceret ved nuværende eller tidligere alvorlig leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede.)

SmofKabiven^®, komb. (Kaliumchlorid)

SMOFlipid, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Sogroya^® (Kvinder i oral østrogenbehandling bør overveje at skifte administrationsvej for østrogen til fx transdermal eller vaginal, da oralt østrogen påvirker IGF-I-respons til væksthormon inklusive somapacitan. Behandling med væksthormon kan medføre reduktion i serumkoncentrationen af kortisol. Patienter med kendt binyrebarkinsufficiens skal monitoreres mht. serumniveauer af kortisol. Patienter med diabetes eller glucoseintolerans skal monitoreres nøje. Thyroideastatus kontrolleres, da GH øger den perifere dejodering af T4 til T3, hvilket kan demaskere subklinisk myksødem. Ved symptomer forenelig med øget intrakranielt tryk anbefales fundoskopi. Epifysiolyse af lårbenshovedet hos hurtigt voksende børn og patienter med endokrinologiske lidelser, inklusiv GHD er rapporteret hyppigere i disse grupper. Monitorering for symptomer som indikerer epifysiolyse af lårbenet anbefale.)

Solian^® (Klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til et antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud uden klausulering. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Solifenacin "Krka" (Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relateret til aktivering af M3-receptorer i blæren forårsaget af ikke-neuronalt frigivet acetylkolin. Ikke-neuronalt frigivet acetylkolin sensibiliserer sensorisk urotelfunktion og manifesteres som imperiøs vandladning og vandladningshyppighed.)

Solifenacin "Medical Valley" (Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relateret til aktivering af M3-receptorer i blæren forårsaget af ikke-neuronalt frigivet acetylkolin. Ikke-neuronalt frigivet acetylkolin sensibiliserer sensorisk urotelfunktion og manifesteres som imperiøs vandladning og vandladningshyppighed.)

Solifenacin "Sandoz" (Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relateret til aktivering af M3-receptorer i blæren forårsaget af ikke-neuronalt frigivet acetylkolin. Ikke-neuronalt frigivet acetylkolin sensibiliserer sensorisk urotelfunktion og manifesteres som imperiøs vandladning og vandladningshyppighed.)

Solifenacin "Stada" (Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relateret til aktivering af M3-receptorer i blæren forårsaget af ikke-neuronalt frigivet acetylkolin. Ikke-neuronalt frigivet acetylkolin sensibiliserer sensorisk urotelfunktion og manifesteres som imperiøs vandladning og vandladningshyppighed.)

Solifenacinsuccinat "Accord" (Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relateret til aktivering af M3-receptorer i blæren forårsaget af ikke-neuronalt frigivet acetylkolin. Ikke-neuronalt frigivet acetylkolin sensibiliserer sensorisk urotelfunktion og manifesteres som imperiøs vandladning og vandladningshyppighed.)

Solifenacinsuccinat "Teva" (Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relateret til aktivering af M3-receptorer i blæren forårsaget af ikke-neuronalt frigivet acetylkolin. Ikke-neuronalt frigivet acetylkolin sensibiliserer sensorisk urotelfunktion og manifesteres som imperiøs vandladning og vandladningshyppighed.)

Soliris^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg eculizumab.)

Sondelbay (Klausuleret tilskud til behandling i 18-24 måneder af postmenopausale kvinder samt mænd over 40 år, som inden for de sidste tre år har pådraget sig en lavenergifraktur i ryggen (≥ 25 % sammenfald), og som har en T-score i ryg eller hofte ≤ -3,0, eller som har to eller flere lavenergifrakturer i ryggen (≥ 25 % sammenfald). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

SonoVue^® (Kontraststof til intravenøs eller intravesikal anvendelse ved ultralyddiagnostik.)

Sovaldi^® (Kraftige P-glykoprotein-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af sofosbuvir signifikant. Kombination skal undgås. Fx: carbamazepin phenytoin rifabutin rifampicin naturlægemidler med perikon. Samtidig behandling med amiodaron: Bør kun anvendes, hvis alternative antiarytmika ikke tolereres eller er kontraindicerede. Hvis samtidig behandling ikke kan undgås, bør patienten monitoreres tæt. Pga. amiodarons lange halveringstid gælder det samme, hvis behandling med amiodaron er stoppet inden for de sidste par måneder. Ved samtidig behandling skal patienten advares om symptomer på bradykardi og AV-blok samt informeres om straks at kontakte en læge ved tegn på disse symptomer. Modafinil, som er en CYP3A4-induktor, forventes at nedsætte plasmakoncentrationen af sofosbuvir. Kombinationen bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig brug af vitamin K-antagonister bør INR monitoreres tæt, da leverfunktionen kan påvirkes under behandlingen.)

Spedra (Kontraindiceret ved Stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C).)

Spevigo (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder 450 mg spesolimab i 7,5 ml. Den fortyndede opløsning indeholder 9 mg spesolimab pr. ml.)

Spexotras (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen og i 4 måneder efter behandlingsophør. Anvendelse sammen med dabrafenib kan nedsætte effekten af hormonelle præventionsmidler, og der bør ved samtidig anvendelse benyttes anden kontraceptionsmetode under behandlingen og i 4 måneder efter behandlingsophør.)

Spiolto^® Respimat^®, komb. (Klausuleret tilskud til patienter, som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) i monoterapi samt KOL-patienter i GOLD D - se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Spiriva^® (KOL Inhalationspulver. Voksne. 1 kapsel 1 gang dgl. Inhaleres via HandiHaler®. Inhalationsvæske. Voksne. 5 mikrogram (2 pust fra Respimat®-inhalatoren). Astma Inhalationsvæske. Voksne samt børn og unge 6-17 år . 5 mikrogram (2 pust fra Respimat®-inhalatoren) 1 gang dgl. Bemærk: Dosis tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn under 6 år. Film med instruktion i brugen af de forskellige inhalationsdevices kan ses under Instruktioner.)

Sporanox^® (Kapsler. 1 kapsel indeholder 100 mg itraconazol.)

Spravato^® (Korttidsbehandling af akut forværring Voksne < 65 år. 84 mg 2 gange om ugen i 4 uger samtidig med oral antidepressiv behandling. Dosis kan evt. reduceres til 56 mg 2 gange om ugen alt efter hvordan behandlingen tolereres. Bemærk: Korttidsbehandlingen skal være en del af et samlet behandlingsforløb, der inkluderer oral antidepressiv behandling. Den orale antidepressive behandling fortsættes efterfølgende efter klinisk vurdering. Ingen erfaring ang. korttidsbehandling hos børn og unge under 18 år samt ældre over 65 år. Behandlingsrefraktær moderat til svær depression Der anbefales en indledende induktionsfase på 1-4 uger, hvorefter behandlingen evalueres og derefter en vedligeholdelsesfase ved indikation for fortsat behandling. Induktionsfase (uge 1-4) Voksne < 65 år Ældre ≥ 65 år Startdag 1. dosis 56 mg 28 mg Efterfølgende doser 56 mg eller 84 mg 2 gange om ugen 28 mg, 56 mg eller 84 mg 2 gange om ugen. Alle dosisændringer foretages i trin på 28 mg. Vedligeholdelsesfase (uge 5 og frem) Voksne < 65 år Ældre ≥ 65 år Uge 5-8 56 mg eller 84 mg 1 gang om ugen. 28 mg, 56 mg eller 84 mg 1 gang om ugen. Alle dosisændringer foretages i trin på 28 mg. Fra uge 9 56 mg eller 84 mg hver anden uge eller 1 gang om ugen. 28 mg, 56 mg eller 84 mg hver anden uge eller 1 gang om ugen. Alle dosisændringer foretages i trin på 28 mg. Under vedligeholdelsesfasen bør behandlingen regelmæssigt evalueres og dosis justeres til lavest mulige hyppighed. Bemærk: Behandling i mindst 6 måneder efter forbedring af symptomerne anbefales. Der findes ingen langtidsstudier af patienter i esketaminbehandling (dvs. over 48 uger). Det vides således ikke, hvor længe man skal fortsætte den regelmæssige behandling og eventuelle langtidsbivirkninger er dårligt undersøgt. Ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år. Studier tyder på begrænset effekt hos patienter over 75 år. Der er set større AUC og længere halveringstid hos personer af japansk, kinesisk eller koreansk afstamning. Administration Til nasal anvendelse ved hjælp af en særlig éngangs næsespray. Hver næsespray indeholder to pust (et til hvert næsebor), der tilsammen indeholder 28 mg esketamin. Patienten administrerer selv midlet under overvågning og efter instruktion af en sundhedsperson. Ved behov for doser over 28 mg anvendes flere næsesprays. Der skal i så fald gå mindst 5 minutter mellem anvendelse af hver næsespray. Bemærk: Man må ikke præaktivere eller på anden måde udløse en næsespray før administration, da noget af dosis derved vil gå tabt. Efter administrationen kan ses bl.a. somnolens, perceptionsforstyrrelser og angstanfald samt forbigående blodtryksstigning. Patienten kan desuden få skræmmende ud-af-kroppen oplevelser eller andre dissociative symptomer. Patienten skal være under overvågning og have monitoreret puls og blodtryk gennem en time eller til tilstanden er stabil. Se i øvrigt den medfølgende dokumentation for nærmere beskrivelse af næsesprayanordningen og instruktion i håndteringen. Pga. risiko for kvalme og opkastning bør fødeindtag undgås 2 timer før og væskeindtag 30 minutter før administrationen. Ved en eller to glemte behandlingssessioner, fortsættes behandlingen som ellers planlagt. Ved flere glemte behandlingssessioner kan det være nødvendigt at justere dosis eller behandlingshyppighed. Administrationen anbefales foretaget i et stillerum med bekvem sidde- eller ligge plads, med mulighed for dæmpet belysning af hensyn til de kortvarige perceptionsforstyrrelser.)

Sprycel (Kvinder i den fertile alder og mænd skal anvende sikker antikonception under behandlingen.)

Stalevo^®, komb. (Kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion.)

Stefaminelle^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Stelara^® (Klinisk betydende, aktiv infektion.)

Steqeyma^® (Klinisk betydende, aktiv infektion.)

Stoboclo^® (Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Strefen^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Strefzap (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Strepsils^®, komb. (Kombination af lokalt virkende antiseptiske midler.)

Stribild^®, komb. (Kvinder i den fertile alder skal anvende hormonale antikonceptiva, der indeholder mindst 30 mikrogram ethinylestradiol og norgestimat, eller anvende anden sikker kontraception.)

Striverdi^® Respimat^® (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet) Risiko for hypokaliæmi (fx ifm. svær KOL med hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika) Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning) Krampetilstande. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Suboxone^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 50 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig indgift af MAO-hæmmere ses excitation, hyperpyreksi, kramper og hyper- eller hypotension. Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Buprenorphins CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, alkohol, barbitursyrederivater, garbapentenoider, tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika. Der er set dødsfald ved kombination med benzodiazepiner og kombinationen bør undgås ved risiko for misbrug. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig.)

Sugammadex "Qilu" (Kompleksbinder rocuronium, hvorved der opnås revertering af neuromuskulær blokade.)

Sugammadex "Reddy" (Kompleksbinder rocuronium, hvorved der opnås revertering af neuromuskulær blokade.)

Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Sumatriptan "Paranova" (Klausuleret tilskud til akutbehandling af migræneanfald, når det ikke er muligt at behandle med orale triptaner, fx pga. kvalme og opkastning. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Sunitinib "Accord" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 12,5 mg, 25 mg eller 50 mg sunitinib.)

Sunitinib "Sandoz" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 12,5 mg, 25 mg eller 50 mg sunitinib.)

Sunitinib "Stada" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 12,5 mg, 25 mg eller 50 mg sunitinib.)

Sunitinib "Viatris" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 12,5 mg, 25 mg eller 50 mg sunitinib.)

Sunosi (Kardiovaskulær risiko Tilstande hvor blodtryksøgning medfører betydelig kardiovaskulær risiko: Myokardieinfarkt inden for det sidste år Ustabil angina pectoris Ukontrolleret hypertension Alvorlige hjertearytmier Anden alvorlig sygdom i hjertet. Kombination med MAO-hæmmere Behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, moclobemid, rasagilin, selegilin). Behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid, moclobemid) inden for det sidste døgn. Kombinationerne kan medføre øget risiko for hypertensiv reaktion.)

Suprane (Karantæneperioden afhænger af den tilgrundliggende lidelse og kirurgisk indgreb herfor.)

Suxamethonium chloride "Aguettant" (Kan anvendes ved kejsersnit. Humane data tillader ikke et meningsfyldt risikoestimat. I praksis kan anvendelse til gravide dog være nødvendigt. Evt. indhold af benzylalkohol Suxameton SAD i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Suxameton "SAD" (Kan anvendes ved kejsersnit. Humane data tillader ikke et meningsfyldt risikoestimat. I praksis kan anvendelse til gravide dog være nødvendigt. Evt. indhold af benzylalkohol Suxameton SAD i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Sylvant (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Symbicort^®, komb. (Klausuleret tilskud til: Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene. Bemærk: Denne klausul dækker ikke anvendelse som førstevalg, jf gældende behandlingsanbefaling fra GINA (2518) . Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) ). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Symkevi, komb. (Kombination af selektivt CFTR-korrigerende stof (corrector) og CFTR-forstærkende stof (potentiator), som tilsammen udgør en gruppe af stoffer, som har CFTR modulerende effekt (modulatorer).)

Symtuza^®, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)

Synjardy^®, komb. (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Tabrecta^® (Kvinder i fertil alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 7 dage efter afslutning af behandlingen.)

Tadol (Kapsler Klausuleret tilskud til: Kortvarig behandling af opioidkrævende smerter samt til behandling af gennembrudssmerter. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud. Suppositorier Klausuleret tilskud til Kortvarig behandling af opioid-krævende smerter samt til behandling af gennembrudssmerter. I begge tilfælde dog kun, hvor behandling med opioider som kapsler eller tabletter ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Tafil^® (Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)

Tafinlar^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg eller 75 mg dabrafenib.)

Taltz (Klinisk vigtige aktive infektioner (fx tuberkulose).)

Talzenna^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,25 mg talazoparib.)

Tamiflu^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 30 mg eller 45 mg oseltamivir (som phosphat).)

Tamoxifen "Sandoz" (Kvinder Graviditet bør udelukkes før behandlingsstart. Produktresumeet anbefaler på baggrund af prækliniske data og teoretiske overvejelser at anvende sikker kontraception under og i ni måneder efter behandlingen. Mænd Produktresumeet anbefaler på baggrund af prækliniske data og teoretiske overvejelser at anvende sikker kontraception under og i seks måneder efter behandlingen.)

Tamoxifen "Viatris" (Kvinder Graviditet bør udelukkes før behandlingsstart. Produktresumeet anbefaler på baggrund af prækliniske data og teoretiske overvejelser at anvende sikker kontraception under og i ni måneder efter behandlingen. Mænd Produktresumeet anbefaler på baggrund af prækliniske data og teoretiske overvejelser at anvende sikker kontraception under og i seks måneder efter behandlingen.)

Tamsulosin "Krka" (Kapsler med modificeret udløsning. 1 kapsel indeholder 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid.)

Tamsulosin "Medical Valley" (Kapsler med modificeret udløsning. 1 kapsel indeholder 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid.)

Tamsulosin "Teva" (Kapsler med modificeret udløsning. 1 kapsel indeholder 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid.)

Tamsulosin "Zentiva" (Kapsler med modificeret udløsning. 1 kapsel indeholder 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid.)

Tamsunic (Kapsler med modificeret udløsning, hårde. 1 kapsel indeholder 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid.)

Tapentadol "Krka" (Kroniske smerter Depottabletter Voksne ikke tidligere opioidbehandlede. Sædvanligvis 50 mg 2 gange dgl. stigende efter behov hvert 3. døgn med 50 mg 2 gange dgl. til højst 500 mg i døgnet. Børn og unge > 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Matriksen i depottabletten kan udskilles i tabletlignende form med fæces. Bør ikke anvendes til børn og unge < 6 år pga. manglende erfaring. Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Skift mellem opioider kan beregnes her: Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages.)

Tapentadol "Medical Valley" (Kroniske smerter Depottabletter Voksne ikke tidligere opioidbehandlede. Sædvanligvis 50 mg 2 gange dgl. stigende efter behov hvert 3. døgn med 50 mg 2 gange dgl. til højst 500 mg i døgnet. Børn og unge > 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3,5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter. Bør ikke anvendes til børn < 6 år pga. manglende erfaring. Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Tapentadol "Stada" (Kroniske smerter Depottabletter Voksne ikke tidligere opioidbehandlede. Sædvanligvis 50 mg 2 gange dgl. stigende efter behov hvert 3. døgn med 50 mg 2 gange dgl. til højst 500 mg i døgnet. Børn og unge > 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter. Bør ikke anvendes til børn < 6 år pga. manglende erfaring. Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Skift mellem opioider kan beregnes her: Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages.)

Tapentadol "Teva" (Kroniske smerter Depottabletter Voksne ikke tidligere opioidbehandlede. Sædvanligvis 50 mg 2 gange dgl. stigende efter behov hvert 3. døgn med 50 mg 2 gange dgl. til højst 500 mg i døgnet. Børn og unge > 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter. Bør ikke anvendes til børn < 6 år pga. manglende erfaring. Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Tapentadol Carefarm (Kroniske smerter Voksne ikke tidligere opioidbehandlede. Sædvanligvis 50 mg 2 gange dgl. stigende efter behov hvert 3. døgn med 50 mg 2 gange dgl. til højst 500 mg i døgnet. Børn og unge > 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter. Bør ikke anvendes til børn < 6 år pga. manglende erfaring. Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)

Targocid^® (Kendt overfølsomhed over for vancomycin , da kryds-overfølsomhedsreaktioner inkl. anafylaktisk shock med letalt udfald kan forekomme. Samtidig administration af andre ototoksiske lægemidler, se Interaktioner . Monitorering af bivirkninger ved doser ≥ 12 mg/kg legemsvægt 2 gange daglig. Kontinuerlig hørefunktionstest ved længerevarende behandling af patienter med nedsat nyrefunktion samt ved samtidig eller sekventiel anvendelse af andre neurotoksiske, nefrotoksiske eller ototoksiske lægemidler.)

Targretin^® (Kapsler, bløde . 1 kapsel indeholder 75 mg bexaroten.)

Tasigna^® (Kapsler. 1 kapsel indeholder 50 mg, 150 mg eller 200 mg nilotinib (som hydrochlorid).)

Tavneos (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 10 mg avacopan.)

Tecentriq (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 5 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Tecfidera (Kapsler. 1 kapsel indeholder 120 mg eller 240 mg dimethylfumarat.)

Tegretal Retard (Kvinder i den fertile alder skal benytte sikker antikonception under behandlingen og indtil 2 uger efter ophør med behandling, se dog Interaktioner ang. hormonale kontraceptiva.)

Tegretol^® (Kvinder i den fertile alder skal benytte sikker antikonception under behandlingen og indtil 2 uger efter ophør med behandling, se dog Interaktioner ang. hormonale kontraceptiva.)

Tegretol CR (Kvinder i den fertile alder skal benytte sikker antikonception under behandlingen og indtil 2 uger efter ophør med behandling, se dog Interaktioner ang. hormonale kontraceptiva.)

Telmisartan "Actavis" (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. NSAID kan reducere den antihypertensive effekt af angiotensin II-antagonister og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Samtidig behandling skal ske med forsigtighed, især ved ældre. Koncentrationen af digoxin og lithium kan øges, og monitorering af plasmakoncentrationen af hhv. lithium og digoxin anbefales. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Hvis dobbelthæmmende behandling er absolut nødvendigt, bør det kun ske under supervision af en speciallæge og under tæt monitorering. Ved samtidig anvendelse med baclofen, kan hypotensive virkning af telmisartan forstærkes.)

Telmisartan "Stada" (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. NSAID kan reducere den antihypertensive effekt af angiotensin II-antagonister og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Samtidig behandling skal ske med forsigtighed, især ved ældre. Koncentrationen af digoxin og lithium kan øges, og monitorering af plasmakoncentrationen af hhv. lithium og digoxin anbefales. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Hvis dobbelthæmmende behandling er absolut nødvendigt, bør det kun ske under supervision af en speciallæge og under tæt monitorering. Ved samtidig anvendelse med baclofen, kan hypotensive virkning af telmisartan forstærkes.)

Temelor - Udgået: 08-06-2026 (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Injektionsvæske: Ved parenteral anvendelse anbefales højst 2 mg ved let til moderat nedsat leverfunktion.)

Temesta^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Injektionsvæske: Ved parenteral anvendelse anbefales højst 2 mg ved let til moderat nedsat leverfunktion.)

Temgesic^® (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 70 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin) kan ligeledes nedsætte plasmakoncentrationen af buprenorphin. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Den CNS-deprimerende virkning af hypnotika, antihistaminer og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Sedativa (fx benzodiazepiner) og gabapentinoider (gapapentin og pregabalin) kan øge risikoen for respirationsdepression, koma og død, og det tilrådes derfor at informere patienter og deres omsorgspersoner om at være opmærksomme på denne kombination. Alkohol øger den sedative effekt af buprenorphin og bør undgås. Forsigtighed ved kombinationsbehandling med rene opioidagonister pga. risiko for overdosering. Det kan desuden være vanskeligt at opnå smertedækning. Forsigtighed ved samtidig brug af opioidantagonister (fx nalmefen og naltrexon der bruges til behandling af alkoholisme) pga. antagonistisk effekt og dermed risiko for overdosering (respirationsdepression) af buprernorphin.)

Temozolomid "STADA" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg eller 250 mg temozolomid.)

Temozolomide "Accord" (Kapsler, hårde . 1 kapsel indeholder 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg eller 250 mg temozolomid.)

Temozolomide "SUN" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg eller 250 mg temozolomid.)

Tepadina (Kemisk og farmakologisk relateret til kvælstofsennepsgas. Cytotoksisk effekt skyldes især krydsbinding af DNA- og RNA-strenge, fx ved alkylering af guanin og hæmning af proteinsyntesen. Det er især thiotepas myeloablative egenskaber, som anvendes ved immunsuppression i forbindelse med stamcelletransplantation.)

Tepkinly^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 5 mg/ml: 1 hætteglas på 0,8 ml indeholder 4 mg epcoritamab svarende til 5 mg/ml. Injektionsvæske, opløsning. 60 mg/ml: 1 hætteglas på 0,8 ml indeholder 48 mg epcoritamab svarende til 60 mg/ml.)

TEPMETKO^® (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 1 måned efter afslutning af behandlingen. Produktresumeet anbefaler barriere metode hos fertile mænd under behandling og i mindst 7 dage efterfølgende - rationalet herfor synes dog beskedent.)

Terbistad (Klausuleret tilskud ved hudinfektioner forårsaget af svampe (mikroskopi- eller dyrkningsverificeret). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Terbutalinsulfat "2care4" (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet) Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning) Patienter med øget risiko for udvikling af hypokaliæmi (fx ved hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika) Virker kardilaterende og kan derfor fremkalde en kraftigere blødning under operation. En β-blokker kan hæmme dette. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Terbutalinsulfat "Paranova" (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet) Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning) Patienter med øget risiko for udvikling af hypokaliæmi (fx ved hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika) Virker kardilaterende og kan derfor fremkalde en kraftigere blødning under operation. En β-blokker kan hæmme dette. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Teriflunomide "Glenmark" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C).)

Teriflunomide "Sandoz" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C).)

Teriflunomide Accord (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C).)

Terrosa (Klausuleret tilskud til behandling i 18-24 måneder af postmenopausale kvinder samt mænd over 40 år, som inden for de sidste tre år har pådraget sig en lavenergifraktur i ryggen (≥ 25 % sammenfald), og som har en T-score i ryg eller hofte ≤ -3,0, eller som har to eller flere lavenergifrakturer i ryggen (≥ 25 % sammenfald). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Tetralysal^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg eller 300 mg lymecyclin.)

Tetravac^® (Kombinationsvaccine mod difteri, tetanus, kighoste og polio.)

Tetridar (Klausuleret tilskud til behandling i 18-24 måneder af postmenopausale kvinder samt mænd over 40 år, som inden for de sidste tre år har pådraget sig en lavenergifraktur i ryggen (≥ 25 % sammenfald), og som har en T-score i ryg eller hofte ≤ -3,0, eller som har to eller flere lavenergifrakturer i ryggen (≥ 25 % sammenfald). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Tevimbra^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg tislelizumab.)

Teysuno, komb. (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 15 mg tegafur, 4,35 mg gimeracil og 11,8 mg oteracil eller 20 mg tegafur, 5,8 mg gimeracil og 15,8 mg oteracil.)

Thalidomid "Accord" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg thalidomid.)

Thalidomide BMS (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg thalidomid.)

THC 25 "Scanleaf" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

THC Olie "Stenocare" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

THC/CBD Olie "STENOCARE" (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Thiamazol Nordic Prime (Kan om nødvendigt knusesIndividuel og afhængig af sygdommens sværhedsgrad (3284) (4995) . Som retningslinjer kan anføres: Voksne Svære tilfælde 30-60 mg dgl. fordelt på flere doser. I meget svære tilfælde med tyrotoksisk krise (fx ved intolerans over for propylthiouracil) op til 120 mg dgl. Dosis reduceres under kontrol af plasma-thyroxin og triiodthyronin til vedligeholdelsesdosis på 2,5-15 mg dgl. Lette tilfælde Initialt 10-20 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis . 2,5-10 mg dgl. Dosis på 15 mg eller mindre kan gives 1 gang dgl. Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser. Dosis reduceres til vedligeholdelsesdosis på baggrund af patientens respons. Der bør højst gives 40 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år.)

Thiotepa "Fresenius Kabi" (Kemisk og farmakologisk relateret til kvælstofsennepsgas. Cytotoksisk effekt skyldes især krydsbinding af DNA- og RNA-strenge, fx ved alkylering af guanin og hæmning af proteinsyntesen. Det er især thiotepas myeloablative egenskaber, som anvendes ved immunsuppression i forbindelse med stamcelletransplantation.)

Thiotepa "Riemser" (Kemisk og farmakologisk relateret til kvælstofsennepsgas. Cytotoksisk effekt skyldes især krydsbinding af DNA- og RNA-strenge, fx ved alkylering af guanin og hæmning af proteinsyntesen. Det er især thiotepas myeloablative egenskaber, som anvendes ved immunsuppression i forbindelse med stamcelletransplantation.)

Thymoglobuline (Konstant medicinsk overvågning er påkrævet under infusionen, som bør standses i tilfælde af anafylaktisk reaktion. Behandlingen bør afbrydes, hvis trombocyttallet falder til < 50 x 10 9 /l. Blodbillede og nyrefunktion bør kontrolleres i 2 uger, efter at behandlingen er afsluttet. Adrenalin bør være til stede under indgift. Efter administration af anti- thymocytglobulin er patienten immundefekt gennem længere tid. Natriumindhold 1 hætteglas indeholder 0,171 mmol natrium, som svarer til 10,2 mg natriumchlorid.)

Tibsovo^® (Kvinder i den fertile alder skal rådgives om at anvende sikker kontraception under behandlingen og i mindst 1 måned efter sidste dosis. Der bør foreligge en negativ graviditetstest inden behandlingsstart.)

Timonil^® Retard (Kvinder i den fertile alder skal benytte sikker antikonception under behandlingen og indtil 2 uger efter ophør med behandling, se dog Interaktioner ang. hormonale kontraceptiva.)

Tirosint^® (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 13 mikrogram, 25 mikrogram, 50 mikrogram, 75 mikrogram, 88 mikrogram, 100 mikrogram, 112 mikrogram, 125 mikrogram, 137 mikrogram, 150 mikrogram, 175 mikrogram eller 200 mikrogram levothyroxinnatrium.)

Tisseel^®, komb. (Koagulationsfaktor XIII)

Tizanidin "2care4" (Klausuleret tilskud til behandling af kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Tizanidin "Nordic Prime" (Klausuleret tilskud til behandling af kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Tizanidin "Paranova" (Klausuleret tilskud til behandling af kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Tizanidin "Teva" (Klausuleret tilskud til behandling af kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Tobramycinsulfat "Orifarm" (korrigeret kropsvægt (ABW) (beregning af))

Toctino (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 10 mg eller 30 mg alitretinoin.)

Toilax^® (Korttidsanvendelse ved obstipation Oralt Voksne og børn > 10 år. 5-10 mg. Børn 2-10 år. 5 mg før sengetid. Rektalt Voksne og børn > 10 år. 5-10 mg kort før ønsket defækation. Fuldstændig tarmtømning før operation, rektoskopi eller røntgenundersøgelse Voksne og børn > 10 år 10 mg oralt om morgenen og før sengetid på dagen før undersøgelsen. Derefter 10 mg rektalt om morgenen på undersøgelsesdagen. Børn 4-10 år 5 mg oralt ved sengetid på dagen før undersøgelse. Derefter 5-10 mg rektalt om morgenen på undersøgelsesdagen. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 10 år uden lægens anvisning. Bør ikke anvendes til børn < 2 år. Enterotabletterne bør ikke tages samtidig med antacida, syrepumpehæmmere eller mælkeprodukter.)

Tolak (Kvinder i den fødedygtige alder Kvinder i den fertile alder skal anvende effektiv kontraception under og i 6 måneder efter behandlingen. Mænd Mænd skal anvende effektiv kontraception under og i 3 måneder efter behandlingen.)

Tolterodin "Rivopharm" (Kompetitiv, specifik muskarinreceptorantagonist med selektivitet for urinblæren. Den aktive metabolit bidrager signifikant til tolterodins terapeutiske virkning hos hurtige omsættere. Behandlingseffekt kan forventes inden for 4 uger.)

Tolterodin "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (Kompetitiv, specifik muskarinreceptorantagonist med selektivitet for urinblæren. Den aktive metabolit bidrager signifikant til tolterodins terapeutiske virkning hos hurtige omsættere. Behandlingseffekt kan forventes inden for 4 uger.)

Tolterodine "Sandoz" (Kompetitiv, specifik muskarinreceptorantagonist med selektivitet for urinblæren. Den aktive metabolit bidrager signifikant til tolterodins terapeutiske virkning hos hurtige omsættere. Behandlingseffekt kan forventes inden for 4 uger.)

Tolterodintartrat "2care4" (Kompetitiv, specifik muskarinreceptorantagonist med selektivitet for urinblæren. Den aktive metabolit bidrager signifikant til tolterodins terapeutiske virkning hos hurtige omsættere. Behandlingseffekt kan forventes inden for 4 uger.)

Tolterodintartrat "Teva" (Kompetitiv, specifik muskarinreceptorantagonist med selektivitet for urinblæren. Den aktive metabolit bidrager signifikant til tolterodins terapeutiske virkning hos hurtige omsættere. Behandlingseffekt kan forventes inden for 4 uger.)

Tolura^® (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. NSAID kan reducere den antihypertensive effekt af angiotensin II-antagonister og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Samtidig behandling skal ske med forsigtighed, især ved ældre. Koncentrationen af digoxin og lithium kan øges, og monitorering af plasmakoncentrationen af hhv. lithium og digoxin anbefales. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Hvis dobbelthæmmende behandling er absolut nødvendigt, bør det kun ske under supervision af en speciallæge og under tæt monitorering. Ved samtidig anvendelse med baclofen, kan hypotensive virkning af telmisartan forstærkes.)

Topogyne (Kardiovaskulære risikofaktorer Der er set alvorlige kardiovaskulære bivirkninger ved brug af høje doser prostaglandin-analog, bl.a. myokardieinfarkt og svær hypotension. Anvendes med forsigtighed ved kardiovaskulære risikofaktorer som fx eksisterende kardiovaskulær sygdom, hyperlipidæmi, diabetes og rygere over 35 år. Ved medicinsk afbrydelse af graviditet Patientinformation: Patienten skal have kendskab til, at midlet skal anvendes i kombination med mifepriston. Kombinationen af mifepriston 200 mg oralt dag 1 og misoprostol 0.4 mg vaginalt dag 2-3 indebærer 95 % sandsynlighed for komplet abort ved gestationsalder under 9 uger. Der skal informeres om forekomsten af vaginal blødning, der kan være langvarig (gennemsnit ca. 12 dage efter indtag af mifepriston). Blødning vil næsten altid forekomme og er ikke ensbetydende med, at der er sket en fuldstændig udstødning. Patienten skal instrueres i, hvor hun skal henvende sig ved akutte problemer som kraftig blødning (blødning i mere end 12 dage og/eller kraftigere end normal menstruationsblødning). Opfølgende kontrol: 7 dage (5831) efter indtagelsen skal det ved et opfølgende besøg sikres, at udstødningen er fuldstændig og den vaginale blødning er stoppet. Det anbefales at starte kontraception straks efter afbrydelsen af graviditeten bekræftes. Ved forberedelse af cervix uteri før kirurgisk afbrydelse af graviditet Anvendes med forsigtighed ved ardannelse i uterus pga. potentiel risiko for uterusruptur og manglende erfaring vedr. sikkerhed og effekt. Opfølgende kontrol: 7 dage (5831) efter indgrebet skal det kontrolleres at graviditeten er afsluttet. Ved feber, smerter eller blødning efter indgrebet skal kontrollen finde sted med det samme.)

Topotecan "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg topotecan (som hydrochlorid).)

Topotecan "Ebewe" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg topotecan (som hydrochlorid).)

Toradol^® (Ketorolac)

TOVIAZ (Kompetitiv, specifik muskarinreceptorantagonist.)

Tracel^® Novum, komb. (Kaliumiodid)

Tractocile^® (Kompetitiv .)

Tramadol "Actavis" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg tramadolhydrochlorid.)

Tramadol "Krka" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg tramadolhydrochlorid. Depottabletter. 1 depottablet indeholder 100 mg, 150 mg eller 200 mg tramadolhydrochlorid.)

Tramadol Retard "Actavis" (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Tramadol Retard "Hexal" (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Tramadolhydrochlorid "2care4" (Klausuleret tilskud til: Behandling af smerter, hvor relevant non-opioid behandling har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Trandolapril "Aurobindo" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg og 2 mg trandolapril.)

Trandolapril "Nordic Prime" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 2 mg trandolapril.)

Trandolapril "Teva" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg eller 2 mg trandolapril.)

Trazimera^® (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 7 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Trecondi (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Trelegy Ellipta^®, komb. (Klausuleret tilskud til patienter med KOL i GOLD-gruppe D, hvor behandling med langtidsvirkende β2-agonist kombineret med langtidsvirkende antikolinergika (LABA /LAMA) eller langtidsvirkende β2-agonist kombineret med inhalationssteroid (LABA/ICS) ikke har haft tilstrækkelig effekt. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Tremfya^® (Klinisk betydningsfulde aktive infektioner.)

Tremonix (Kontraindiceret pga. manglende erfaring.)

Treo^®, komb. (Koffein)

Trevicta^® (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling af patienter med skizofreni, som er klinisk stabile efter behandling med månedlige injektioner med paliperidonpalmitat i mindst 4 måneder, og hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Trexan^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Triaxis^®, komb. (Kombinationsvaccine til revaccination mod difteri, tetanus og kighoste , inklusiv revaccination under graviditet.)

Trientin "Waymade" (Kapsler, hårde . 1 kapsel indeholder 200 mg trientin (som dihydrochlorid).)

Trimbow, komb. (Klausuleret tilskud til: Inhalationsspray, opløsning (begge styrker). Voksne med astma, hvor behandling med langtidsvirkende β2-agonist kombineret med inhalationssteroid (LABA/ICS) ikke har haft tilstrækkelig effekt. Inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning 88+5+9 mikrogram. Patienter med KOL, hvor behandling med en langtidsvirkende β2-agonist kombineret med langtidsvirkende antikolinergika (LABA /LAMA) eller langtidsvirkende β2-agonist kombineret med inhalationssteroid (LABA/ICS) ikke har haft tilstrækkelig effekt. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Trimonil^® Retard (Kvinder i den fertile alder skal benytte sikker antikonception under behandlingen og indtil 2 uger efter ophør med behandling, se dog Interaktioner ang. hormonale kontraceptiva.)

Triptorelin "Orifarm" (Kombinationer med lægemidler, som er kendt for at forlænge QT-intervallet, eller lægemidler, som kan inducere torsades de pointes, såsom antiarytmika af klasse III (fx dronedaron, sotalol og amiodaron), metadon, moxifloxacin og antipsykotika, skal vurderes nøje. Ved behandling af børn bør samtidig anvendelse af kønshormoner, cyproteronacetat og væksthormon undgås.)

Trisenox (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg arsentrioxid.)

Trisequens, komb. (Kombineret behandling med naturligt østrogen givet kontinuerligt og sekventielt gestagen af estrangruppen .)

Triumeq^®, komb. (Kombinationspræparatet er uegnet ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B eller C) pga. manglende mulighed for individuel dosisreduktion.)

Trixeo^® Aerosphere^®, komb. (Klausuleret tilskud til KOL-patienter med eksacerbationer eller symptomer, hvor behandling med en kombination af LABA + LAMA eller LABA + ICS ikke har haft tilstrækkelig effekt. En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet ”Tilskud” på recepten.)

True Test^® 36 (Kraftig sveddannelse, anden væde og solpåvirkning af testområdet bør undgås. Solbrændt hud kan nedsætte testens reaktivitet og give anledning til falsk negative resultater. Plastret må ikke anbringes på steder med acne, ar, dermatitis eller andet, som kan påvirke undersøgelsens resultat. Testen bør udskydes til det akutte forløb af akut eller generaliseret aktiv dermatitis er overstået. Ved anamnestiske oplysninger, der tyder på kraftig sensibilisering over for et eller flere af plastrenes testsubstanser, bør disse udelades.)

Tyruko^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg natalizumab.)

Tyverb (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 5 dage efter afslutning af behandlingen.)

Ulinox (Kvinder i den fertile alder 30 mg hurtigst muligt efter coitus og ikke senere end 120 timer (5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af svangerskabsforebyggende metode.)

Ultibro^® Breezhaler^®, komb. (Klausuleret tilskud til patienter, som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) i monoterapi samt KOL-patienter i GOLD D - se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Ultiva^® (Kontraindiceret til epidural og intratekal administration på grund af indhold af glycin.)

Ultomiris (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning : 1 hætteglas 300 mg/3 ml indeholder 300 mg ravulizumab 1 hætteglas 1.100 mg/11 ml indeholder 1.100 mg ravulizumab.)

Uplizna^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder 100 mg inebilizumab i 10 ml (10 mg/ml). Den endelige koncentration efter fortynding er 1,0 mg/ml.)

Uptravi (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C) pga. manglende erfaring. Ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B) bør startdosis være 200 mikrogram én gang dgl. Dosis øges med ugentlige intervaller i trin af 200 mikrogram én gang dgl. indtil utålelige eller medicinsk uhåndterbare bivirkninger.)

Urgaldex (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 250 mg ursodeoxycholsyre.)

Ursochol (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 250 mg ursodeoxycholsyre.)

Ursogrix (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 250 mg ursodeoxycholsyre.)

Usymro^® (Klinisk betydende, aktiv infektion.)

Utrogestan^® (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 100 mg progesteron (mikroniseret).)

Uzpruvo (Klinisk betydende, aktiv infektion.)

Vabysmo^® (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under og i tre måneder efter sidste behandling.)

Vafseo^® (Kardiovaskulær og mortalitetsrisiko Patienter med tegn og symptomer på alvorlige kardiovaskulære bivirkninger eller slagtilfælde skal evalueres omgående og behandles ifølge behandlingsstandard. Beslutning om at afbryde eller seponere behandlingen skal være baseret på en benefit-risk-overvejelse for den enkelte patient. Tromboemboliske hændelser Da der er rapporteret om tromboemboliske hændelser i to kontrollerede kliniske studier, skal patienter med eksisterende risikofaktorer for tromboemboliske hændelser og tromboemboliske hændelser i anamnesen (fx dyb venetrombose, lungeemboli og slagtilfælde) monitoreres nøje. Hepatotoksicitet Der er rapporteret stigning i ALAT, ASAT ved behandling. ALAT, ASAT og bilirubin skal evalueres før initiering af behandling, månedligt i 3 måneder efter initiering og derefter som klinisk indiceret. Behandling skal afbrydes, hvis ALAT- eller ASAT-stigninger > 3 x ULN ledsages af en bilirubinstigning > 2 x ULN, eller hvis der vedvarende er ALAT eller ASAT > 3 x ULN. Forværring af hypertension Blodtrykket bør monitoreres før initiering af behandling og derefter regelmæssigt med en hyppighed bestemt ud fra patientens individuelle situation og lokal klinisk praksis. Patienten skal adviseres om vigtigheden af at overholde den antihypertensive behandling og monitorere blodtrykket. Krampeanfald Forsigtighed ved patienter med krampeanfald, epilepsi eller medicinske tilstande i anamnesen forbundet med en disponering for krampeaktivitet, såsom infektioner i centralnervesystemet, da der er rapporteret krampeanfald under behandlingen. Indledende fald i Hb-niveauer ved skift fra et erytropoiesestimulerende middel (ESA) Hb-niveauet kan indledningsvis falde ved skift fra et ESA til Vafseo®, især hos patienter, der fik høje ESA-doser ved baseline . For flere detaljer, se SPC.)

Vagifem^® (Kontraindiceret ved akut leversygdom og ved tidligere leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede. Forsigtighed ved kronisk leverlidelse.)

Vagirux^® (Kontraindiceret ved akut leversygdom og ved tidligere leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede. Forsigtighed ved kronisk leverlidelse.)

Valaciclovir "Bluefish" (Kendt overfølsomhed over for aciclovir, famciclovir, ganciclovir, penciclovir eller valganciclovir.)

Valaciclovir "Orion" (Kendt overfølsomhed over for aciclovir, famciclovir, ganciclovir, penciclovir eller valganciclovir.)

Valaciclovir "Sandoz" (Kendt overfølsomhed over for aciclovir, famciclovir, ganciclovir, penciclovir eller valganciclovir.)

Valaciclovir "Teva" (Kendt overfølsomhed over for aciclovir, famciclovir, ganciclovir, penciclovir eller valganciclovir.)

Valaciclovir "Viatris" (Kendt overfølsomhed over for aciclovir, famciclovir, ganciclovir, penciclovir eller valganciclovir.)

Valdoxan (Klausuleret tilskud til patienter med depression: hvor behandling med antidepressivum med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres, eller i de helt særlige tilfælde, hvor et skifte for velbehandlede patienter til antidepressivum med generelt tilskud uden klausulering efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens mentale tilstand vil være forbundet med stor risiko for tilbagefald. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Valproat "Life Medical" (Kvinder Der skal foreligge negativ graviditetstest inden initiering af behandling og anvendes sikker kontraception under en eventuel behandling. Der er regulatorisk tilknyttet et Præventionsprogram. Behandling må ikke initieres før dette er opfyldt - der henvises til Produktresumeét. Det er den ordinerende læges ansvar, at disse kriterier er opfyldt. Mænd Produktresumeet angiver: ”Et retrospektivt observationsstudie i 3 nordiske lande tyder på en øget risiko for neurologiske udviklingsforstyrrelser hos børn (0-11 år) af mænd behandlet med valproat i de 3 måneder inden befrugtning, sammenlignet med børn af mænd behandlet med lamotrigin eller levetiracetam som monoterapi”. Den justerede hazard ratio var 1,50 (1,09-2,07) for en ”udviklingsforstyrrelse” som en gruppe - specifikt ingen forskel i forhold til autisme eller ADHD. Dette studie er pålagt af EMA som et post-authorization safety study (PASS). På baggrund af dette angives en række forbehold ved behandling af mandlige patienter i forhold til behandlingsvalg, information og diskussion om brug af prævention. Imidlertid er disse data analyseret af adskillige andre grupper også, som ikke finder nogen association når man ser på de (samme) svenske og norske data sammenlagt. Der findes heller ikke et sådant signal i et kombineret studie af norske (igen - samme datagrundlag) og taiwanesiske data ved brug af propensity scores og aktive komparator sammenligning. Separate analyser af danske data fandt heller ikke nogen association, ligesom et nyere review afviste en sammenhæng. I en metaanalyse fra maj 2026 hvor ovenstående norske, svenske, danske og taiwanesiske data pooles i 4 forskellige kombinationer findes der ikke noget signal med en høj grad af præcision og uden heterogenicitet (HR mellem 1,03-1,06 med konfidensintervaller fra 0,85-1,27) sammenlignet med paternel eksponering for lamotrigin/levetiracetam under spermatogenesen. Det er ikke entydigt hvorfor PASS studiets resultat afviger fra de øvrige analyser. Det principielle datagrundlag er det samme, men der er betydelige variationer i graden af konfounder kontrol og follow-up tid, begge til ugunst for PASS-studiet. Sammenfattende synes en kausal sammenhæng mindre sandsynlig.)

Valsartan "Krka" (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi, som ses oftere hos børn og unge med en underliggende nyresygdom. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Forsigtighed ved samtidig behandling med hæmmere af leveroptagelsestransportør OATP1B1/OATP1B3 (fx rifampicin, ciclosporin) og effluxtransportør MRP2 (fx ritonavir), da disse muligvis kan øge S-valsartan. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion.)

Valsartan "Nordic Prime" (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi, som ses oftere hos børn og unge med en underliggende nyresygdom. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Forsigtighed ved samtidig behandling med hæmmere af leveroptagelsestransportør OATP1B1/OATP1B3 (fx rifampicin, ciclosporin) og effluxtransportør MRP2 (fx ritonavir), da disse muligvis kan øge S-valsartan. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion.)

Vamin^® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (Kontraindiceret ved akut svær eller progredierende leverinsufficiens.)

Vamin^® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (Kontraindiceret ved akut svær eller progredierende leverinsufficiens.)

Vaminolac^®, komb. (Kontraindiceret ved svær eller progredierende leverinsufficiens.)

Vancocin^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 125 mg vancomycinhydrochlorid.)

Vancomycin "hameln" (Kendt overfølsomhed over for teicoplanin , da kryds-overfølsomhedsreaktioner inkl. anafylaktisk shock med letalt udfald kan forekomme. Infusion bør foregå langsomt, dvs. højst 10 mg/minut. for at undgå det såkaldte red man syndrome, dvs. kraftig rødme, kløe og hævelse, der skyldes histaminfrigørelse. Der er rapporteret svære kutane bivirkninger (SCAR’er), incl. Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), som kan være livstruende eller dødelige i forbindelse med vancomycinbehandling. De fleste reaktioner forekom inden for få dage og i op til 8 uger efter påbegyndelse af behandlingen med vancomycin. Ved ordination skal patienten underrettes om tegn og symptomer og monitoreres tæt for hudreaktioner. Hvis der opstår tegn og symptomer, som tyder på disse reaktioner, skal behandlingen med vancomycyin straks ophøre, og en alternativ behandling skal overvejes. Hvis der udvikles SCAR ved brug af vancomycin, må behandling med vancomycin ikke genstartes på noget tidspunkt. Vancomycin kan forstærke myokardiedepression induceret af anæstesi. Under anæstesi skal doser være godt fortyndede og administreres langsomt under tæt overvågning af hjertet. Positionsskift bør udsættes, til infusionen er færdig.)

Vancomycin "Strides" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 250 mg vancomycinhydrochlorid.)

VANFLYTA^® (Kvinder Der skal foreligge en negativ graviditetstest før handlingsstart og kvinder anbefales kontraception under behandling med quizartinib og i mindst 7 måneder efter den sidste dosis. Mænd Mandlige patienter med kvindelige partnere i den fertile alder skal bruge sikker kontraception under behandling med quizartinib og i mindst 4 måneder efter den sidste dosis.)

Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Kardiovaskulær vurdering Patientens kardiovaskulære status bør gennemgås inden påbegyndelsen af behandlingen, da seksuel aktivitet er forbundet med en vis kardial risiko. Patienter med obstruktion af fraløbet fra venstre ventrikel (fx aortastenose) kan være følsomme for virkningen af vasodilatorer, herunder PDE-5-hæmmere. Forlængelse af QTc interval Kan forlænge QTc intervallet. α-blokerende midler Samtidig anvendelse af α-blokerende midler kan hos nogle patienter føre til symptomatisk hypotension. Derfor anbefales det, at patienten på α-blokkere er hæmodynamisk stabil, før vardenafil initieres, og at man anvender den laveste dosis (dvs. 5 mg). Synsdefekter Der er set synsdefekter, herunder chorioretinopathia centralis serosa (CSCR) og tilfælde af non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION) under behandlingen. Ved pludseligt opstået synsdefekt, skal patienten ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Alvorlig kutane reaktioner Der er set Steven-Johnsons syndrom (SJS) og toksisk epidermal nekrolyse (TEN), som kan være livstruende ifm. behandlingen. Patienten skal ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Ældre Hos ældre forsigtighed ved høje doser (20 mg) pga. øget bivirkningsfrekvens.)

Vardenafil "Krka" (Kardiovaskulær vurdering Patientens kardiovaskulære status bør gennemgås inden påbegyndelsen af behandlingen, da seksuel aktivitet er forbundet med en vis kardial risiko. Patienter med obstruktion af fraløbet fra venstre ventrikel (fx aortastenose) kan være følsomme for virkningen af vasodilatorer, herunder PDE-5-hæmmere. Forlængelse af QTc interval Kan forlænge QTc intervallet. α-blokerende midler Samtidig anvendelse af α-blokerende midler kan hos nogle patienter føre til symptomatisk hypotension. Derfor anbefales det, at patienten på α-blokkere er hæmodynamisk stabil, før vardenafil initieres, og at man anvender den laveste dosis (dvs. 5 mg). Synsdefekter Der er set synsdefekter, herunder chorioretinopathia centralis serosa (CSCR) og tilfælde af non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION) under behandlingen. Ved pludseligt opstået synsdefekt, skal patienten ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Alvorlig kutane reaktioner Der er set Steven-Johnsons syndrom (SJS) og toksisk epidermal nekrolyse (TEN), som kan være livstruende ifm. behandlingen. Patienten skal ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Ældre Hos ældre forsigtighed ved høje doser (20 mg) pga. øget bivirkningsfrekvens.)

Vardenafil "Stada" (Kardiovaskulær vurdering Patientens kardiovaskulære status bør gennemgås inden påbegyndelsen af behandlingen, da seksuel aktivitet er forbundet med en vis kardial risiko. Patienter med obstruktion af fraløbet fra venstre ventrikel (fx aortastenose) kan være følsomme for virkningen af vasodilatorer, herunder PDE-5-hæmmere. Forlængelse af QTc interval Kan forlænge QTc intervallet. α-blokerende midler Samtidig anvendelse af α-blokerende midler kan hos nogle patienter føre til symptomatisk hypotension. Derfor anbefales det, at patienten på α-blokkere er hæmodynamisk stabil, før vardenafil initieres, og at man anvender den laveste dosis (dvs. 5 mg). Synsdefekter Der er set synsdefekter, herunder chorioretinopathia centralis serosa (CSCR) og tilfælde af non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION) under behandlingen. Ved pludseligt opstået synsdefekt, skal patienten ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Alvorlig kutane reaktioner Der er set Steven-Johnsons syndrom (SJS) og toksisk epidermal nekrolyse (TEN), som kan være livstruende ifm. behandlingen. Patienten skal ophøre med tabletindtagelse og omgående søge læge. Ældre Hos ældre forsigtighed ved høje doser (20 mg) pga. øget bivirkningsfrekvens.)

Vaxchora^® (Koleravibrioner (levende, svækket))

Vazkepa (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 998 mg icosapentethyl.)

Vectavir^® (Kendt overfølsomhed over for aciclovir, famciclovir, ganciclovir, valaciclovir eller valganciclovir. Må ikke anvendes på slimhinder, i eller omkring øjnene.)

Vectibix (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg panitumumab.)

Vegzelma^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.)

Velbe^® (Knoglemarvsinsufficiens. Bør ikke indgives samtidig med strålebehandling, der omfatter leveren. Vaccination med levende vaccine bør undgås.)

Velsipity^® (Kendt immundefekt Alvorlige aktive infektioner, herunder aktive kroniske infektioner (hepatitis, tuberkulose) Kendte, aktive maligne sygdomme Patienter med myokardieinfarkt (MI), ustabil angina pectoris, slagtilfælde/transitorisk iskæmisk anfald (TIA), dekompenseret hjertesvigt (behandlingskrævende) eller New York Heart Association (NYHA) klasse III/IV-hjertesvigt i de foregående 6 måneder. Patienter med tidligere eller nuværende 2. grads Mobitz type II-atrioventrikulær (AV) blok, 3. grads AV-blok eller syg sinus syndrom eller sino-atrialblok, hvis de ikke anvender pacemaker.)

Venclyxto (Ketoconazol øger C max og AUC for venetoclax hhv. 2,3 og 6,4 gange. Andre potente CYP3A4-hæmmere må forventes at have en lignende effekt og er kontraindiceret ved behandlingsstart og i dosistitreringsfasen. Efter titreringsfasen skal dosis af venetoclax reduceres med 75 % hhv. 50 % ved samtidig brug af potente hhv. moderate CYP3A4-hæmmere. Samtidig brug af potente eller moderate CYP3A-induktorer, fx carbamazepin, phenytoin, rifampicin, efavirenz og modafinil, bør undgås ved behandlingsstart og i dosistitreringsfasen. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Naturlægemidler med perikon skal undgås.)

Venoruton^® (Kapillærstabiliserende middel, veno-active drug ( VAD ).)

Ventizolve (Kronisk morfinisme er relativ kontraindikation, medmindre der foreligger livstruende forgiftning Ved indgift til narkomaner påvirket af opioider kan indgift af naloxon hos enkelte medføre kraftige abstinenssymptomer Svær hypertension, hjertearytmier, lungeødem og hjertestop er beskrevet.)

Ventolin^® (Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet) Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning) Patienter med øget risiko for udvikling af hypokaliæmi (fx ved hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika). Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.)

Ventoline^® (Klik her for film med arabisk speak . Til visse patienter kan inhalationsspray med fordel anvendes sammen med en spacer. Se Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere) . Inhalationsspray, suspension kan anvendes med følgende åndingsbeholdere (spacere) : A2A sammenklappelig spacer Able spacer AeroChamber Plus Flow-Vu Babyhaler® OptiChamber Pocket Chamber® Mini Spacer Volumatic Vortex®. Rengøring: Diskos: Mundstykke og inhalator aftørres med en ren tør klud. Undgå brug af vand eller anden væske. Inhalationsspray: Beholderen tages ud af inhalatoren. Plasthylsteret rengøres ved at lade varmt vand løbe igennem i ca. ½ minut, hvorefter det lufttørres. Beholderen sættes tilbage i hylsteret, når dette er tørt.)

Vepesid^® (Kapsler, bløde . 1 kapsel indeholder 50 mg etoposid.)

Verkazia (Klausuleret tilskud til børn og unge med svær vernal keratoconjunktivitis (VKC). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Verzenios (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 uger efter afslutning af behandlingen.)

Vesicare^® (Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relateret til aktivering af M3-receptorer i blæren forårsaget af ikke-neuronalt frigivet acetylkolin. Ikke-neuronalt frigivet acetylkolin sensibiliserer sensorisk urotelfunktion og manifesteres som imperiøs vandladning og vandladningshyppighed.)

Vialerg (Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.)

Vibeden^® (Klausuleret tilskud ved behandling af perniciøs anæmi og vitamin B 12 -mangeltilstande som følge af indgreb på mave-tarm-kanalen eller malabsorption fra mave-tarm-kanalen. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Vibradox^® (Kan med forsigtighed anvendes til børn i alderen 8-12 år ved behandling af visse alvorlige sygdomme, fx erythema migrans eller neuroborreliose. Er fotosensibiliserende, og derfor bør solbadning og brug af solarier undgås. Patienter med manifest eller mistænkt aklorhydri. En mulig risiko for mindsket absorption og sænket plasmakoncentration af doxycyclin bør overvejes hos patienter, som har nedsat eller ingen produktion af saltsyre (hypoklorhydri eller aklorhydri) eller ved behandling med lægemidler, som hæmmer saltsyresekretionen i ventriklen. Seponering af doxycyclin samt undersøgelse for spiserørsforstyrrelse skal overvejes, hvis symptomer såsom dyspeptiske eller retrosternale smerter optræder. Forsigtighed bør udvises ved behandling af patienter med kendt refluxesophagitis. Tetracykliner kan medføre forværring af systemisk lupus erythematosus. Doxycyclin er sat i forbindelse med sjældne tilfælde af akut porfyri og bør derfor ikke anvendes til patienter, som lider af porfyri. På grund af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration af tetracykliner til patienter med myasthenia gravis.)

Vildagliptin/Metformin "KRKA", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Vildagliptin/Metformin "Stada", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Vildagliptin/Metformin "Teva", komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, komb. - Udgået: 19-01-2026 (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Vimizim (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg elosulfase-alfa.)

Vinelle (Kontraindiceret ved nuværende eller tidligere alvorlig leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede.)

Vinorelbin "Accord" (Knoglemarvsinsufficiens Bør ikke indgives samtidig med strålebehandling, der omfatter leveren. Vaccination med levende vaccine bør undgås. Ved brug af infusionsvæsken er set pulmonal toksicitet, herunder svær akut bronkospasme, interstitiel pneumonitis og akut respiratorisk distress syndrom (som kan optræde 3-8 dage efter intravenøs administration af vinorelbin). Infusionen afbrydes straks ved udvikling af uforklarlig dyspnø eller andre tegn på pulmonal toksicitet.)

Vinorelbine "Orifarm" (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 20 mg, 30 mg eller 80 mg vinorelbin.)

Vipdomet, komb. (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Vipidia (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)

Visc-ophtal (Klausuleret tilskud ved tørre øjne ved primær keratoconjunctivitis sicca eller i forbindelse med anden sygdom, fx kollagenose eller facialisparese med lukkedefekt. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Viscotears^® (Klausuleret tilskud ved tørre øjne ved primær keratoconjunctivitis sicca eller i forbindelse med anden sygdom, fx kollagenose eller facialisparese med lukkedefekt. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Viskøse Øjendråber "Ophtha" (Klausuleret tilskud ved tørre øjne ved primær keratoconjunctivitis sicca eller i forbindelse med anden sygdom, fx kollagenose eller facialisparese med lukkedefekt. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

VitaCare Modigen (Kapsler. 270 mg ekstrakt (som tørekstrakt) af Hypericum perforatum L., herba (svarende til 945 - 1620 mg Perikon) svarende til 0,29-0,90 mg total-hypericin og minimum 17,3 mg flavonoider.)

VitaCare Femicare^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 405 mg saft (som tørret juice) fra Vaccinium macrocarpos Aiton, syn. Oxycoccus macrocarpos (Aiton) pers., fructus (svarende til 405 mg saft af storfrugtet tranebær).)

Vitaros (Kardio- og cerebrovaskulære tilstande. Der bør tilstræbes en dosis, der giver en erektion på højst 2 timer. Patienten skal søge læge, hvis erektionen varer mere end 4 timer. Utilsigtet intrauretral eksponering kan medføre svie, snurren og smerte i penis. Kondom bør anvendes, hvis den kvindelige partner er i den fertile alder. Alkoholindhold: Cremen indeholder 50 mg/g alkohol. Det kan forårsage en brændende fornemmelse på skadet hud.)

VITRAKVI^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg eller 100 mg larotrectinib. Oral opløsning . 1 ml indeholder 20 mg larotrectinib.)

Vivelle Dot^® (Kontraindiceret ved akut leversygdom eller tidligere leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede. Øget bivirkningsrisiko.)

Vokanamet, komb. (Kombinationspræparat Canagliflozin Er en potent, selektiv og reversibel hæmmer af SGLT-2 (natriumglucose cotransportstof 2), som virker uafhængigt af insulinsekretion og -virkning. Glucosereabsorption i nyrerne reduceres, og dermed udskilles glucose i urinen. Metformin Øger insulinfølsomheden. Hæmmer glucoseabsorptionen fra tarmen Øger den perifere glucoseoptagelse i cellerne Hæmmer glucosenydannelsen i leveren.)

Volibris (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion, da ambrisentan er associeret med stigninger i leverenzymere, levertoxicitet, leversvigt og derfor kan forværre tilstanden.)

Voranigo^® (Kvinder i den fertile alder skal rådgives om at anvende sikker kontraception under behandlingen og i mindst 2 måneder efter sidste dosis. Vorasidenib kan nedsætte plasmakoncentrationen af hormonale kontraceptiva og der bør derfor suppleres med en barriere metode. Der bør foreligge en negativ graviditetstest inden behandlingsstart. Mænd skal bruge sikker kontraception under behandlingen og i mindst 2 måneder efter den sidste dosis. Mænd bør søge rådgivning om kryopræservering af sæd før behandlingen.)

Votrient (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen. Mandlige patienter (inkl. mænd, der er blevet steriliseret), skal bruge kondom under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen.)

Vreya^®, komb. (Kombineret antiandrogen (gestagen)-østrogenpræparat.)

Vueway^® (Kontraststof med paramagnetiske egenskaber til intravenøs anvendelse ved magnetisk resonans imaging (MRI).)

VYEPTI^® (Koncentrat til infusionsvæske. 1 hætteglas indeholder 100 mg/ml eptinezumab.)

Vyndaqel (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 20 mg tafamidis (som tafamidismeglumin) eller 61 mg tafamidis (mikroniseret).)

Vyxeos Liposomal, komb. (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen. Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller ved mediastinal bestråling. Vaccination med en levende vaccine bør undgås. Daunorubicin har udtalt vævsirriterende effekt. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet behandles med ispose og infusion af dexrazoxan ( Savene® ). Ved forværring af symptomer skal patienten tilses af plastikkirurg.)

Wainzua^® (Kvinder Der skal foreligge en negativ graviditetstest inden behandlingsstart. Der anbefales sikker kontraception under behandling og in til normalisering af vitamin A efter behandlingsophør.)

Warfarin "Orion" (Kirurgiske indgreb, fx leverbiopsi, tandlægeoperationer; INR skal tilpasses i forhold til proceduren. Faktorer, som kan påvirke den antikoagulerende effekt, fx hyper- /hypotyroidisme, opkastninger, diarré, hjerteinsufficiens med leverstase, diætændringer, ændringer i rygevaner. Ældre bør monitoreres for blødningskomplikationer pga. forhøjet risiko for bivirkninger. Tæt monitorering ved svær hypertension. Tæt monitorering, herunder evaluering af nyrefunktionen, anbefales ved supraterapeutisk INR og hæmaturi pga. risiko for antikoagulansrelateret nefropati. Langsom start, evt. uden 'loading dosis', ved mangel på protein C og S. Patienter med visse mutationer i genet for VKORC1 eller CYP2C9 har øget følsomhed og bør holdes på reduceret vedligeholdelsesdosis. Patientcompliance skal altid sikres. Se i øvrigt Vitamin K-antagonister .)

Warfarinnatrium "2care4" (Kirurgiske indgreb, fx leverbiopsi, tandlægeoperationer; INR skal tilpasses i forhold til proceduren. Faktorer, som kan påvirke den antikoagulerende effekt, fx hyper- /hypotyroidisme, opkastninger, diarré, hjerteinsufficiens med leverstase, diætændringer, ændringer i rygevaner. Ældre bør monitoreres for blødningskomplikationer pga. forhøjet risiko for bivirkninger. Tæt monitorering ved svær hypertension. Tæt monitorering, herunder evaluering af nyrefunktionen, anbefales ved supraterapeutisk INR og hæmaturi pga. risiko for antikoagulansrelateret nefropati. Langsom start, evt. uden 'loading dosis', ved mangel på protein C og S. Patienter med visse mutationer i genet for VKORC1 eller CYP2C9 har øget følsomhed og bør holdes på reduceret vedligeholdelsesdosis. Patientcompliance skal altid sikres. Se i øvrigt Vitamin K-antagonister .)

WEZENLA^® (Klinisk betydende, aktiv infektion.)

Willfact^® (Koncentreret plasmafraktion fra humant blod, der indeholder von Willebrand-faktor-aktivitet (VWF) og lav koncentration af koagulationsfaktor VIII (FVIII), VWF/FVIII-ratio ≥ 10:1.)

Wilnativ^®, komb. (Koagulationsfaktor VIII)

Wilzin^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg eller 50 mg zink (som acetatdihydrat).)

Winrevair^® (Kvinder Produktresumeet anbefaler, at kvinder i den fertile alder får foretaget en graviditetstest, før behandling påbegyndes og anvendelse af sikker kontraception under behandling og i mindst 4 måneder efter den sidste dosis.)

Wyost^® (Knoglemetastaser Voksne. 120 mg s.c. hver 4. uge. Indgives i låret, abdomen eller overarmen. Kæmpecelletumorer i knogle Voksne og unge (12-17 år) med fuldt udvokset skelet. 120 mg s.c. hver 4. uge med yderligere doser på dag 8 og 15 i første cyklus. Indgives i låret, abdomen eller overarmen.)

Xagrid^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg anagrelid (som hydrochlorid).)

Xalkori (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 200 mg eller 250 mg crizotinib.)

Xaluprine^® (Knoglemarvsinsufficiens. Hæmatologiske parametre bør nøje monitoreres under behandlingen. Dosis skal være lavere ved nedsat eller fraværende aktivitet af enzymet thiopurinmethyltransferase (TPMT) eller nudixhydrolase 15 (NUDT15) og tæt monitorering af blodtallene er nødvendigt. Purinanaloger (azathioprin og mercaptopurin) kan påvirke niacins pathway som kan føre til nicotinsyremangel (pellagra). Tilfælde af pellagra er registreret især hos patienter med kronisk inflammatorisk tarmsygdom. Ved symptomer som lokal pigment hududslæt, gastroenteritis eller påvirkning af kognitive funktioner bør diagnosen pellagra overvejes. Ved bekræftet pellagra, relevant behandling med niacin-/nicotinamidtilskud opstartes. Behandlingen er hepatotoksisk, og leverfunktionstal skal derfor monitoreres ugentligt. Hyppigere monitorering anbefales hos patienter med tidligere eksisterende leversygdom, eller som får anden potentielt hepatotoksisk medicin. Behandlingen bør straks ophøre ved tegn på gulsot. Behandlingen kan øge hudens følsomhed over for sollys. Derfor anbefales patienten at minimere udsættelse for sollys og UV-lys samt anvende passende solbeskyttelse.)

Xarelto^® (Kontraindiceret ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og klinisk relevant blødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)

Xarelto^® Startpakke (Kontraindiceret ved leversygdom forbundet med koagulationsdefekt og klinisk relevant blødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)

Xbryk^® (Knoglemetastaser Voksne. 120 mg s.c. hver 4. uge. Indgives i låret, abdomen eller overarmen. Kæmpecelletumorer i knogle Voksne og unge (12-17 år) med fuldt udvokset skelet. 120 mg s.c. hver 4. uge med yderligere doser på dag 8 og 15 i første cyklus. Indgives i låret, abdomen eller overarmen.)

Xeljanz (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 4 uger efter afslutning af behandlingen.)

Xenical^® - Udgået: 02-03-2026 (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 120 mg orlistat.)

Xenpozyme^® (Kvinder Der tilrådes sikker kontraception under og i 14 dage efter behandling.)

Xeplion^® (Klausuleret tilskud ved vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Xerava (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder 100 mg eravacyclin. Efter rekonstitution indeholder 1 ml opløsning 20 mg eravacyclin. Efter yderligere fortynding indeholder 1 ml opløsning 0,6 mg eravacyclin.)

Xermelo (Kan evt. hæmme effekten af lægemidler, som er substrater for CYP3A4; fx midazolam, everolimus, sunitinib, simvastatin, amlodipin, ciclosporin og hormonale kontraceptiva. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Telotristat kan ændre eksponeringen af CES2-substrater, fx capecitabin, flutamid, irinotecan eller prasugrel. Hvis samtidig brug ikke kan undgås, skal der monitoreres for suboptimal virkning og sikkerhedsmæssige hændelser.)

Xgeva (Knoglemetastaser Voksne. 120 mg s.c. hver 4. uge. Indgives i låret, abdomen eller overarmen. Kæmpecelletumorer i knogle Voksne og unge (12-17 år) med fuldt udvokset skelet. 120 mg s.c. hver 4. uge med yderligere doser på dag 8 og 15 i første cyklus. Indgives i låret, abdomen eller overarmen.)

Xigduo, komb. (Kontraindiceret ved nedsat leverfunktion.)

Xonvea^®, komb. (Kombination af et antihistamin og vitamin B 6 .)

Xoterna Breezhaler^®, komb. (Klausuleret tilskud til patienter, som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) i monoterapi samt KOL-patienter i GOLD D - se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Xultophy^®, komb. (Klausuleret tilskud til patienter med diabetes type 2, der ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved behandling med enten: basal insulin i kombination med metformin eller en GLP-1 analog i kombination med metformin og andre orale antidiabetika. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Xytrina (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,2 mg isoprenalinhydrochlorid.)

Yasmin 28^®, komb. (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Yasmin^®, komb. (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Yasminelle 28^®, komb. (Kontraindiceret ved svær leversygdom.)

Yervoy^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg ipilimumab.)

Yondelis (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 8 måneder efter afslutning af behandlingen. Mænd i behandling skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 5 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Zadenvi^® (Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Zaditen^® (Ketotifen)

Zalerg (Ketotifen)

Zanacodar (Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. NSAID kan reducere den antihypertensive effekt af angiotensin II-antagonister og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Samtidig behandling skal ske med forsigtighed, især ved ældre. Koncentrationen af digoxin og lithium kan øges, og monitorering af plasmakoncentrationen af hhv. lithium og digoxin anbefales. Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusiv akut nyresvigt). Hvis dobbelthæmmende behandling er absolut nødvendigt, bør det kun ske under supervision af en speciallæge og under tæt monitorering. Ved samtidig anvendelse med baclofen, kan hypotensive virkning af telmisartan forstærkes.)

Zanosar^® (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 30 dage efter afslutning af behandlingen. Mænd bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 90 dage efter afslutning af behandlingen. Ovenstående er regulatoriske anbefalinger baseret på teoretiske overvejelser.)

Zarator^® (Kontraindiceret ved aktiv leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer sjældent, anbefales forsigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Der anbefales lav initialdosis.)

Zarondan^® (Klausuleret tilskud til Zarondan®, oral opløsning: Patienter med absencer, hvor behandling med ethosuximid kapsler ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Zavedos^® (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen. Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller ved tidligere mediastinal bestråling. Vaccination med levende, svækkede vacciner bør undgås (fx gul feber). Udtalt vævsirriterende effekt, doseres derfor bedst intravenøst i løbende drop. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet behandles med ispose og infusion af dexrazoxan ( Savene® ). Ved forværring af symptomer skal patienten tilses af plastikkirurg.)

Zavesca^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg miglustat.)

Zebinix (Klausuleret tilskud til: Supplerende behandling af epileptiske anfald, hvor supplerende behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Derudover til velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede kliniske vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til et antiepileptikum med generelt tilskud uden klausulering . For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Zeldox^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 80 mg ziprasidon (som hydrochlorid). Oral suspension. 1 ml indeholder 10 mg ziprasidon (som hydrochlorid).)

Zemplar (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 1 mikrogram paricalcitol.)

Zepatier^®, komb. (Kombinerer to direkte virkende antivirale midler med forskellige virkningsmekanismer og ikke-overlappende resistensprofiler. Elbasvir Hæmmer det multifunktionelle protein 5A (NS5A), som er essentielt for RNA-virusreplikation og dannelse af virioner. Grazoprevir Hæmmer enzymet HCV-NS3/4A-protease, som er nødvendig for proteolytisk spaltning af det HCV-kodede polyprotein, og som er afgørende for virusreplikation.)

Zeposia^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,92 mg ozanimod (som hydrochlorid). Zeposia® Startpakke, kapsler, hårde . 1 kapsel indeholder 0,23 mg eller 0,46 mg ozanimod (som hydrochlorid). Denne startpakke indeholder begge styrker af kapslerne.)

Zercepac (Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 7 måneder efter afslutning af behandlingen.)

Zessly (Kimært monoklonalt antistof rettet mod TNF-α.)

Ziagen^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C). Bør anvendes med forsigtighed ved nedsat leverfunktion (Child-Pugh A og B).)

Zidoval (Kendt eller tidligere ikke erkendt candidiasis kan give mere fremtrædende symptomer under behandlingen og kræve behandling med et middel mod candida. Metronidazol er et nitroimidazolderivat og skal anvendes med forsigtighed til patienter, som har en historie med bloddyskrasi. Forsigtighed hos patienter med Cockaynes syndrom, da der er rapporteret tilfælde af svær hepatotoksicitet/akut leversvigt (herunder tilfælde med dødeligt udfald og meget hurtig symptomdebut) efter systemisk behandling med metronidazol.)

Ziprasidon "Krka" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 20 mg, 40 mg, 60 mg eller 80 mg ziprasidon (som hydrogensulfat).)

Ziprasidon "Stada" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 20 mg, 40 mg, 60 mg eller 80 mg ziprasidon (som hydrochlorid).)

Ziprasidone "Sandoz" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 20 mg, 40 mg eller 60 mg ziprasidon (som hydrochlorid).)

Zoely, komb. (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Zoladex^® (Kan nedsætte glucosetolerancen Anvendes med forsigtighed ved diabetes Blodsukker monitoreres under behandling Tidligere QT-forlængelse eller risiko herfor.)

Zoladex LA (Kan nedsætte glucosetolerancen Anvendes med forsigtighed ved diabetes Blodsukker monitoreres under behandling Tidligere QT-forlængelse eller risiko herfor.)

Zoledronsyre "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 0,8 mg zoledronsyre (~ 4 mg/5 ml).)

Zolsketil^® pegylated liposomal (Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen. Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller ved tidligere mediastinal bestråling. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet behandles med ispose. Ved forværring af symptomer skal patienten tilses af plastikkirurg. Hjælpestoffer Koncentrat til infusionsvæske indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Zometa^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,8 mg zoledronsyre (~ 4 mg/5 ml).)

Zomylac, komb. (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . Må ikke gives til spædbørn < 6 uger. Allergi overfor antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfasalazin og dapson, da krydsallergi er beskrevet. Tidligere eller nuværende reaktioner på sulfonamidbehandling i form af bloddyskrasi, drug fever eller purpura hæmorrhagica. Tidligere lægemiddelinduceret immuntrombocytopeni forårsaget af trimethoprim og/eller sulfonamider. Akut porfyri.)

Zonegran^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 50 mg eller 100 mg zonisamid.)

Zonisamid "Desitin" (Klausuleret tilskud gives til: Patienter med epilepsi, hvor behandling med zonisamid i fast formulering ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Zonisamid "Epione Medicine" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg zonisamid.)

Zonisamid "Glenmark" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg eller 100 mg zonisamid.)

Zonisamide "1A Farma" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg zonisamid.)

Zonisamide "Mylan" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 50 mg eller 100 mg zonisamid.)

Zonisamide "Teva" (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 50 mg eller 100 mg zonisamid.)

Zovirax oral suspension (Kendt overfølsomhed over for famciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir eller valganciclovir.)

Zubsolv, komb. (Ketoconazol øger AUC for buprenorphin med 50 % gennem hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig indgift af MAO-hæmmere ses excitation, hyperpyreksi, kramper og hyper- eller hypotension. Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetamin, MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Buprenorphins CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, alkohol, barbitursyrederivater, garbapentenoider, tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika. Der er set dødsfald ved kombination med benzodiazepiner og kombinationen bør undgås ved risiko for misbrug. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig.)

Zyban^® (Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C). Vedligeholdelsesdosis nedsættes til 150 mg 1 gang dgl. ved let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A og B).)

Zyclara (Klausuleret tilskud ved: Aktiniske keratoser, hvor fysisk behandling og/eller fotodynamisk terapi ikke er det mest velegnede behandlingsvalg. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Zydelig (Kvinder i den fertile alder skal anvendes sikker kontraception under behandlingen og i 1 måned efter behandlingens ophør. Bemærk : Idelalisib kan muligvis nedsætte virkningen af hormonel kontraception.)

Zykadia^® (Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlingen og i 3 mdr. efter behandlingens ophør. Bemærk: Ceritinib kan muligvis nedsætte virkningen af hormonel kontraception.)

Zymelin Care, komb. (Klaridex)

Zypadhera^® (Klausuleret tilskud ved: Vedligeholdelsesbehandling, hvor oral behandling ikke kan gennemføres, og hvor billigere antipsykotisk 2. generations depotinjektionsvæske har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres. Aktuelt/tidligere velbehandlede patienter, for hvem det efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens psykiske tilstand vil være uhensigtsmæssigt at behandle med eller skifte til billigere antipsykotisk depotinjektionsvæske. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)

Zyrona, komb. (Kombineret antiandrogen (gestagen)-østrogenpræparat.)

Zyrtec^® (Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.)

Ægte Venustorn (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 370 mg Harpagophytum procumbens DC, radix (Djævleklorod, rod pulveriseret), svarende til 6,5 mg harpagosid.)

Østradiol "DLF" (Kontraindiceret ved akut leversygdom og ved tidligere leversygdom, hvor levertallene ikke er normaliserede. Forsigtighed med systemisk østrogenbehandling ved kronisk leverlidelse, hvor transdermal estradiol i relativt lav dosis (evt. svarende til plasmaniveauet ved behandling med ½-1 mg oral estradiol dgl.) er at foretrække)

Adenocor^® (Anvendelsesområder: Konvertering af .)

AIRAPY, komb. (Anvendelsesområder: Kan anvendes ved respiratorbehandling, i forbindelse med anæstesi, i kombination med oxygen og ved behov som erstatning for omgivende atmosfærisk luft i andre situationer.)

Alfentanil "Kalceks" (Anvendelsesområder: Kombinationsanæstesi og-analgesi.)

Allopurinol "Accord" (Anvendelsesområder: Korrektion af symptomgivende hyperurikæmi, herunder arthritis urica . Behandling kan initieres umiddelbart, også under pågående anfald ved samtidig opstart af inflammationshæmmende behandling. Ved kronisk arthritis urica kan det være nødvendigt at starte behandling på trods af gigtaktivitet.)

Allopurinol "EQL Pharma" (Anvendelsesområder: Korrektion af symptomgivende hyperurikæmi, herunder arthritis urica . Behandling kan initieres umiddelbart, også under pågående anfald ved samtidig opstart af inflammationshæmmende behandling. Ved kronisk arthritis urica kan det være nødvendigt at starte behandling på trods af gigtaktivitet.)

Allopurinol "Orion" (Anvendelsesområder: Korrektion af symptomgivende hyperurikæmi, herunder arthritis urica . Behandling kan initieres umiddelbart, også under pågående anfald ved samtidig opstart af inflammationshæmmende behandling. Ved kronisk arthritis urica kan det være nødvendigt at starte behandling på trods af gigtaktivitet.)

Allopurinol "Sandoz" (Anvendelsesområder: Korrektion af symptomgivende hyperurikæmi, herunder arthritis urica . Behandling kan initieres umiddelbart, også under pågående anfald ved samtidig opstart af inflammationshæmmende behandling. Ved kronisk arthritis urica kan det være nødvendigt at starte behandling på trods af gigtaktivitet.)

Allopurinol "Teva" (Anvendelsesområder: Korrektion af symptomgivende hyperurikæmi, herunder arthritis urica . Behandling kan initieres umiddelbart, også under pågående anfald ved samtidig opstart af inflammationshæmmende behandling. Ved kronisk arthritis urica kan det være nødvendigt at starte behandling på trods af gigtaktivitet.)

Alnodine^® - Udgået: 25-05-2026 (Anvendelsesområder: Kronisk idiopatisk .)

Amelgen (Anvendelsesområder: Kvindelig infertilitet på grund af utilstrækkelig lutealfase under spontan eller induceret cyklus. Anvendes i tilslutning til fertilitetsbehandling (ART).)

Amorina^®, komb. (Anvendelsesområder: Kontraception.)

Baclofen "Epione Medicine" (Anvendelsesområder: Kroniske forårsaget af lidelser i centralnervesystemet.)

Baclofen "Medical Valley" (Anvendelsesområder: Kroniske forårsaget af lidelser i centralnervesystemet.)

Baclofen "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Kroniske forårsaget af lidelser i centralnervesystemet.)

Baclofen "Sintetica" (Anvendelsesområder: Kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet. Er til patienter i alderen 4 til 18 år kun indiceret ved alvorlig kronisk spasticitet af cerebral eller spinal årsag (forbundet med skade, multipel sklerose eller andre rygmarvssygdomme), som ikke responderer på antispastisk behandling givet oralt, og/ eller som oplever uacceptable bivirkninger ved effektive orale doser.)

Baklofen "2care4" (Anvendelsesområder: Kroniske forårsaget af lidelser i centralnervesystemet.)

Baklofen "Viatris" (Anvendelsesområder: Kroniske forårsaget af lidelser i centralnervesystemet.)

Circadin^® (Anvendelsesområder: Korttidsbehandling af primær og dårlig søvnkvalitet hos patienter over 55 år.)

Colobreathe (Anvendelsesområder: Kolonisering eller infektion i lungerne med polymyxinfølsomme Pseudomonas aeruginosa hos patienter med .)

Combiflure^®, komb. (Anvendelsesområder: Kun til diagnostisk brug ved: Måling af intraokulært tryk med applanation Inspektion af epithelceller på cornea.)

Comboval, komb. (Anvendelsesområder: Korttidsbehandling af akutte, moderate smerter hos voksne, hvor intravenøs administration anses for nødvendig, og/eller hvor andre administrationsveje ikke er mulige.)

Crinone^® (Anvendelsesområder: Kvindelig infertilitet på grund af utilstrækkelig lutealfase under spontan eller induceret cyklus. Anvendes i tilslutning til fertilitetsbehandling (ART).)

Cyclogest (Anvendelsesområder: Kvindelig infertilitet på grund af utilstrækkelig lutealfase under spontan eller induceret cyklus. Anvendes i tilslutning til fertilitetsbehandling (ART).)

Deferasirox "Accord" (Anvendelsesområder: Kronisk jernophobning forårsaget af hyppige blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/måned pakkede røde blodceller) hos patienter ≥ 6 år med β-thalassaemia major. Desuden jernophobning som følge af blodtransfusioner, når deferoxamin ikke kan anvendes eller er utilstrækkelig. Dette gælder for følgende grupper: Patienter med β-thalassaemia major med jernophobning og transfusionsbehov ≥ 7 ml/kg/måned i alderen 2-5 år. Patienter med β-thalassaemia major og transfusionsbehov < 7 ml/kg/måned i alderen ≥ 2 år. Patienter med andre transfusionskrævende anæmier i alderen ≥ 2 år. Kronisk jernophobning hos patienter ≥ 10 år med ikke-transfusionsafhængige thalassaemia-syndromer, når deferoxamin ikke kan anvendes eller er utilstrækkelig. Deferasirox bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af kronisk jernophobning forårsaget af blodtransfusioner.)

Deferasirox "Glenmark" (Anvendelsesområder: Kronisk jernophobning forårsaget af hyppige blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/måned pakkede røde blodceller) hos patienter ≥ 6 år med β-thalassaemia major. Desuden jernophobning som følge af blodtransfusioner, når deferoxamin ikke kan anvendes eller er utilstrækkelig. Dette gælder for følgende grupper: Patienter med β-thalassaemia major med jernophobning og transfusionsbehov ≥ 7 ml/kg/måned i alderen 2-5 år. Patienter med β-thalassaemia major og transfusionsbehov < 7 ml/kg/måned i alderen ≥ 2 år. Patienter med andre transfusionskrævende anæmier i alderen ≥ 2 år. Kronisk jernophobning hos patienter ≥ 10 år med ikke-transfusionsafhængige thalassaemia-syndromer, når deferoxamin ikke kan anvendes eller er utilstrækkelig. Deferasirox bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af kronisk jernophobning forårsaget af blodtransfusioner.)

Evra^®, komb. (Anvendelsesområder: Kontraception.)

Fentanyl "B. Braun" (Anvendelsesområder: Kombinationsanæstesi og -analgesi. Analgetikum og analgetisk komponent ved universel anæstesi samt under respiratorbehandling.)

Fentanyl "Hameln" (Anvendelsesområder: Kombinationsanæstesi og -analgesi. Analgetikum og analgetisk komponent ved universel anæstesi samt under respiratorbehandling.)

Fentanyl "Kalceks" (Anvendelsesområder: Kombinationsanæstesi og -analgesi. Analgetikum og analgetisk komponent ved universel anæstesi samt under respiratorbehandling.)

Fexofenadin "Cipla" (Anvendelsesområder: Kronisk idiopatisk .)

Fexofenadine "Viatris" (Anvendelsesområder: Kronisk idiopatisk .)

Gablofen^® (Anvendelsesområder: Kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet. Er til patienter i alderen 4 til 18 år kun indiceret ved alvorlig kronisk spasticitet af cerebral eller spinal årsag (forbundet med skade, multipel sklerose eller andre rygmarvssygdomme), som ikke responderer på antispastisk behandling givet oralt, og/ eller som oplever uacceptable bivirkninger ved effektive orale doser.)

Gonasi^® Set (Anvendelsesområder: Kvindelig infertilitet på grund af anovulation eller oligoovulation. Ved behandling med kontrolleret ovariel stimulation med henblik på intrauterin insemination og in vitro-fertilisering. Behandlingen bør foregå på specialafdeling eller hos speciallæge.)

Granisetron "Stada" (Anvendelsesområder: Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller operation Profylakse og behandling af postoperativ og strålebetinget kvalme og opkastning hos risikopatienter, fx patienter, som tidligere har haft udtalte postoperative gener.)

Haldid^® (Anvendelsesområder: Kombinationsanæstesi og -analgesi. Analgetikum og analgetisk komponent ved universel anæstesi samt under respiratorbehandling.)

Hemosol B0^®, komb. (Anvendelsesområder: Kontinuerlig hæmofiltration Hæmodiafiltration Hæmodialyse.)

Iclusig (Anvendelsesområder: Kronisk myeloid leukæmi (CML) i kronisk fase, accelereret fase eller blastær fase med resistens eller intolerans over for dasatinib eller nilotinib, og hvor videre behandling med imatinib ikke er relevant, eller hvor patienten har T315I-mutation. Philadelphiakromosompositiv (Ph+) akut lymfoblastær leukæmi (ALL) med resistens eller intolerans over for dasatinib, og hvor videre behandling med imatinib ikke er relevant. Nydiagnosticeret philadelphiakromosompositiv (Ph+) i kombination med kemoterapi med reduceret intensitet. Ponatinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)

Imozop^® (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Jaydess (Anvendelsesområder: Kontraception.)

Levosert One (Anvendelsesområder: Kontraception. Menoragi Beskyttelse mod endometriehyperplasi under systemisk østrogenterapi.)

Liberelle, komb. (Anvendelsesområder: Kontraception.)

Lionova^® (Anvendelsesområder: Kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet. Er til patienter i alderen 4 til 18 år kun indiceret ved alvorlig kronisk spasticitet af cerebral eller spinal årsag (forbundet med skade, multipel sklerose eller andre rygmarvssygdomme), som ikke responderer på antispastisk behandling givet oralt, og/ eller som oplever uacceptable bivirkninger ved effektive orale doser.)

Lioresal^® (Anvendelsesområder: Kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet.)

Livial^® (Anvendelsesområder: Kompenserende hormonterapi tidligst et år efter menopausen ved behov for lindring af symptomer relateret til bortfaldet af østrogenproduktion. Kan forsøges ved nedsat libido.)

Lutinus^® (Anvendelsesområder: Kvindelig infertilitet på grund af utilstrækkelig lutealfase under spontan eller induceret cyklus. Anvendes i tilslutning til fertilitetsbehandling (ART).)

Mecastrin (Anvendelsesområder: Korttidsbehandling af primær og dårlig søvnkvalitet hos patienter over 55 år.)

Medicinsk Luft "Air Liquide" 100 %, komb. (Anvendelsesområder: Kan anvendes ved respiratorbehandling, i forbindelse med anæstesi, i kombination med oxygen og ved behov som erstatning for omgivende atmosfærisk luft i andre situationer.)

Medicinsk luft "Nippon Gases Scandinavia" 100 %, komb. (Anvendelsesområder: Kan anvendes ved respiratorbehandling, i forbindelse med anæstesi, i kombination med oxygen og ved behov som erstatning for omgivende atmosfærisk luft i andre situationer.)

Melatal^® (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af jetlag hos voksne. Behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 6-17 år med ADHD , hvor: Andre årsager til søvnforstyrrelser har været udelukket. Foranstaltninger til søvnhygiejne ikke har været tilstrækkelige. Behandlingen indledes af læge med erfaring i ADHD og/eller søvnforstyrrelser hos børn og unge.)

Melatonin "2care4" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af jetlag hos voksne. Behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 6-17 år med ADHD , hvor: Andre årsager til søvnforstyrrelser har været udelukket. Foranstaltninger til søvnhygiejne ikke har været tilstrækkelige. Behandlingen indledes af læge med erfaring i ADHD og/eller søvnforstyrrelser hos børn og unge.)

Melatonin "AGB" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af jetlag hos voksne. Behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 6-17 år med ADHD , hvor: Andre årsager til søvnforstyrrelser har været udelukket. Foranstaltninger til søvnhygiejne ikke har været tilstrækkelige. Behandlingen indledes af læge med erfaring i ADHD og/eller søvnforstyrrelser hos børn og unge.)

Melatonin "Bluefish" (Anvendelsesområder: Korttidsbehandling af primær og dårlig søvnkvalitet hos patienter over 55 år.)

Melatonin "Evolan" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af jetlag hos voksne. Behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 6-17 år med ADHD , hvor: Andre årsager til søvnforstyrrelser har været udelukket. Foranstaltninger til søvnhygiejne ikke har været tilstrækkelige. Behandlingen indledes af læge med erfaring i ADHD og/eller søvnforstyrrelser hos børn og unge.)

Melatonin "Glenmark" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af jetlag hos voksne. Behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 6-17 år med ADHD , hvor: Andre årsager til søvnforstyrrelser har været udelukket. Foranstaltninger til søvnhygiejne ikke har været tilstrækkelige. Behandlingen indledes af læge med erfaring i ADHD og/eller søvnforstyrrelser hos børn og unge.)

Melatonin "Orifarm" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af jetlag hos voksne. Behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 6-17 år med ADHD , hvor: Andre årsager til søvnforstyrrelser har været udelukket. Foranstaltninger til søvnhygiejne ikke har været tilstrækkelige. Behandlingen indledes af læge med erfaring i ADHD og/eller søvnforstyrrelser hos børn og unge.)

Melatonin "Pharma Nord" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af jetlag hos voksne. Behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 6-17 år med ADHD , hvor: Andre årsager til søvnforstyrrelser har været udelukket. Foranstaltninger til søvnhygiejne ikke har været tilstrækkelige. Behandlingen indledes af læge med erfaring i ADHD og/eller søvnforstyrrelser hos børn og unge.)

Melatonin "Senaxa" (Anvendelsesområder: Korttidsbehandling af primær og dårlig søvnkvalitet hos patienter over 55 år.)

Melatonin "Unimedic Pharma" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af jetlag hos voksne. Behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 6-17 år med ADHD , hvor: Andre årsager til søvnforstyrrelser har været udelukket. Foranstaltninger til søvnhygiejne ikke har været tilstrækkelige. Behandlingen indledes af læge med erfaring i ADHD og/eller søvnforstyrrelser hos børn og unge.)

Melatonin "Viatris" (Anvendelsesområder: Korttidsbehandling af primær og dårlig søvnkvalitet hos patienter over 55 år.)

Mellozzan (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af jetlag hos voksne. Behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 6-17 år med ADHD , hvor: Andre årsager til søvnforstyrrelser har været udelukket. Foranstaltninger til søvnhygiejne ikke har været tilstrækkelige. Behandlingen indledes af læge med erfaring i ADHD og/eller søvnforstyrrelser hos børn og unge.)

Mydriacyl^® (Anvendelsesområder: Kortvarig pupildilatation fx før oftalmoskopi. Til løsning af synekier ved iritis.)

Nefoxef (Anvendelsesområder: Kronisk idiopatisk .)

Ondansetron "Accord" (Anvendelsesområder: Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller strålebehandling Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning .)

Ondansetron "Accordpharma" (Anvendelsesområder: Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller strålebehandling Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning .)

Ondansetron "Aurobindo" (Anvendelsesområder: Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller strålebehandling Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning .)

Ondansetron "Bluefish" (Anvendelsesområder: Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller strålebehandling Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning .)

Ondansetron "Epione Medicine" (Anvendelsesområder: Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller strålebehandling Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning .)

Ondansetron "EQL Pharma" (Anvendelsesområder: Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller strålebehandling Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning .)

Ondansetron "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller strålebehandling Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning .)

Ondansetron "Hameln" (Anvendelsesområder: Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller strålebehandling Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning .)

Ondansetron "Orifarm" (Anvendelsesområder: Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller strålebehandling Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning .)

Ondansetron "Stada" (Anvendelsesområder: Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller strålebehandling Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning .)

Orimelan (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af jetlag hos voksne. Behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 6-17 år med ADHD , hvor: Andre årsager til søvnforstyrrelser har været udelukket. Foranstaltninger til søvnhygiejne ikke har været tilstrækkelige. Behandlingen indledes af læge med erfaring i ADHD og/eller søvnforstyrrelser hos børn og unge.)

Ovitrelle (Anvendelsesområder: Kvindelig infertilitet på grund af anovulation. Ovariel stimulation med henblik på intrauterin insemination og in vitro-fertilisering. Behandlingen bør foregå på specialafdeling eller hos speciallæge.)

Pegasys^® (Anvendelsesområder: Kronisk aktiv hepatitis C hos voksne og hos HCV-RNA-positive børn > 3 år Kronisk aktiv hepatitis B uden leverdekompensation, dvs. med forhøjede serumaminotransferaser og positiv HBeAg og HBV-DNA. Monoterapi hos voksne til behandling af polycythemia vera. til behandling af essentiel trombocytæmi. Peginterferon-alfa-2a bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte lidelser.)

Qlaira^®, komb. (Anvendelsesområder: Kontraception. Kraftige menstruationer, der ikke er forårsaget af sygdom i livmoderen, hos kvinder, der ønsker at anvende oral kontraception.)

Rapifen^® (Anvendelsesområder: Kombinationsanæstesi og-analgesi.)

Somnols^® (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af søvnløshed . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Stilnoct^® (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Sufenta^® (Anvendelsesområder: Kombinationsanæstesi og -analgesi. Epidural analgesi ved behandling af postoperative smerter. Analgetisk supplement til epidural bupivacain ved forløsning.)

Sufentanil "Hameln" (Anvendelsesområder: Kombinationsanæstesi og -analgesi. Epidural analgesi ved behandling af postoperative smerter. Analgetisk supplement til epidural bupivacain ved forløsning.)

Tibocina^® (Anvendelsesområder: Kompenserende hormonterapi tidligst et år efter menopausen ved behov for lindring af symptomer relateret til bortfaldet af østrogenproduktion. Kan forsøges ved nedsat libido.)

Tibolon "Aristo" (Anvendelsesområder: Kompenserende hormonterapi tidligst et år efter menopausen ved behov for lindring af symptomer relateret til bortfaldet af østrogenproduktion. Kan forsøges ved nedsat libido.)

Tigecycline "Accord" (Anvendelsesområder: Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner Komplicerede intraabdominale infektioner. Tigecyclin bør kun anvendes til børn 8-18 år, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i infektionssygdomme og deres behandling.)

Tigecycline "EQL Pharma" (Anvendelsesområder: Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner Komplicerede intraabdominale infektioner. Tigecyclin bør kun anvendes til børn 8-18 år, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i infektionssygdomme og deres behandling.)

Trinordiol^®, komb. (Anvendelsesområder: Kontraception.)

Triregol, komb. (Anvendelsesområder: Kontraception.)

Tygacil^® (Anvendelsesområder: Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner Komplicerede intraabdominale infektioner. Tigecyclin bør kun anvendes til børn 8-18 år, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i infektionssygdomme og deres behandling.)

Velphoro^® (Anvendelsesområder: Kontrol af p-fosfat hos dialysepatienter med kronisk nyresygdom.)

Visudyne^® (Anvendelsesområder: Klassisk eller okkult subfoveal choroidal neovaskularisering (CNV) på grund af aldersrelateret makuladegeneration. Subfoveal choroidal neovaskularisation på grund af patologisk myopi. Bemærk Verteporfin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af øjenlæger med særlig indsigt i diagnostik og behandling af aldersrelateret makuladegeneration.)

Xorox (Anvendelsesområder: Kan endvidere anvendes ved mistanke om herpes simplex virus-conjunctivitis samt ved herpes blefaritis.)

Yana^®, komb. (Anvendelsesområder: Kontraception.)

Zapifen (Anvendelsesområder: Kroniske forårsaget af lidelser i centralnervesystemet.)

Zavicefta, komb. (Anvendelsesområder: Kompliceret intraabdominal infektion Kompliceret urinvejsinfektion, herunder pyelonefritis Nosokomiel pneumoni, herunder respiratorassocieret pneumoni (VAP) Behandling af bakteriæmi, der er eller formodes at være opstået i forbindelse med infektionerne anført ovenfor. Ved begrænsede behandlingsmuligheder : Infektioner forårsaget af aerobe gramnegative bakterier hos voksne efter rådføring med læge med erfaring i behandling af infektioner forårsaget af multiresistente bakterier. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika) .)

Zeffix^® (Anvendelsesområder: Kronisk Hepatitis B med: Kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet niveau af serum- alaninaminotransferase (ALAT) og histologiske tegn på aktiv inflammation af leveren og/eller fibrose (Påbegyndelse af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af et alternativt antiviralt lægemiddel med en højere genetisk barriere over for resistens ikke er tilgængeligt eller egnet). Dekompenseret leversygdom i kombination med et andet lægemiddel uden krydsresistens over for lamivudin. Lamivudin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af kronisk hepatitis B.)

Zinforo (Anvendelsesområder: Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner Ikke-hospitalserhvervet pneumoni. Ceftarolin fosamil bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til behandling af infektionssygdomme. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)

Zofran^® (Anvendelsesområder: Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller strålebehandling Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning .)

Zolcare (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Zolpidem "2care4" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Zolpidem "Actavis" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Zolpidem "Hexal" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Zolpidem "Vitabalans" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Zolpidem Carefarm (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Zonoct (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Zopiclon "Epione" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Zopiclon "Stada" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Zopiclone "Grindeks" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Zopiclone "Jubilant" (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Zopinox (Anvendelsesområder: Kortvarig behandling af søvnløshed . Er kun indiceret, når søvnløsheden er alvorlig, invaliderende eller udsætter patienten for udtalte problemer.)

Medicin.dk med i ambitiøst EU-projekt

Fornem pris til Medicin.dks chefredaktør

Du har søgt på: K

Kontakt

Om medicin.dk – professionel