Du har søgt på: Aktive

- der blev fundet 2512 resultater

Vælg område:

Søgeresultater, Præparater:

Cibinqo (Aktive alvorlige systemiske infektioner, herunder tuberkulose.)

Alkacit^® (...Aktive eller vedvarende urinvejsinfektioner Infektionssten i nyrer og urinveje Alvorlig hjer...)

Hemgenix^® (Aktive infektioner, enten akutte eller ukontrollerede kroniske.)

Ultomiris (...Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold 1 hætteglas 300 mg/3 ml indeholder 0,2 mmol na...)

BEKEMV (...Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold Den fortyndede i.v.-opløsning, indeholder 0,34...)

Epysqli^® (...Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold Den fortyndede i.v.-opløsning, indeholder 0,67...)

Soliris^® (...Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold Den fortyndede i.v.-opløsning, indeholder 0,67...)

Echinaforce (...Aktive systemiske sygdomme, fx: Tuberkulose Leukæmi Bindevævssygdomme og andre autoimmune sy...)

Idefirix (Aktive, alvorlige infektioner Trombotisk trombocytopenisk purpura. Patienter med denne alvorlige blodsygdom kan have risiko for at udvikle serumsyge.)

Entyvio (Aktive, alvorlige infektioner, fx: Sepsis Cytomegalovirus Listeriose Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) HIV.)

Polivy (Aktive, svære infektioner.)

Signifor^® (Aktiverer 4 af de 5 SST-receptorer, især SST5, i ACTH- og væksthormonproducerende hypofysetumorer. Herved hæmmes produktionen af hhv. ACTH og væksthormon.)

Actilyse^® (Aktiverer proenzymet plasminogens omdannelse til plasmin, der nedbryder fibrin.)

Metalyse^® (Aktiverer proenzymet plasminogens omdannelse til plasmin, der nedbryder fibrin.)

Skyclarys^® (Aktiverer reaktionsvejen for nuklear faktor (erythroid-derived 2) -like 2(Nf2).)

Bexarotene "Amdipharm" (Aktiverer retinoid RXR-receptorer og inducerer herved apoptose af tumorceller, hvilket kan resultere i svind af tumorer.)

Targretin^® (Aktiverer retinoid RXR-receptorer og inducerer herved apoptose af tumorceller, hvilket kan resultere i svind af tumorer.)

Litak (...Aktiveres enzymatisk til cd-ATP, som inkorporeres i DNA og fører til DNA-skader og funktionel inaktivering. Påvirker såvel celler ...)

Adenuric (> 80 % absorberes fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Febuxostat "Krka" (> 80 % absorberes fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Febuxostat "Teva" (> 80 % absorberes fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Asacol^® (...enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive...)

Mesalazin "2care4" (...enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive...)

Mesalazin "Orion" (...enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive...)

Mesavancol (...enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive...)

Mezavant (...enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive...)

Pentasa^® (...enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive...)

Salofalk (...enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive...)

HyQvia, komb. ((produceret i hamsterovarieceller) til subkutan anvendelse. Immunglobulinet er udvundet af plasma fra raske voksne. Virusinaktiveret.)

Idaptan (, som aktiverer ATP-ase-systemet og korrigerer de cellulære forstyrrelser induceret af iskæmi.)

Vastarel^® (, som aktiverer ATP-ase-systemet og korrigerer de cellulære forstyrrelser induceret af iskæmi.)

Vermox^® (...nen øges ved samtidig indtagelse af fedtholdigt måltid. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Testavan (... aktivt hormon. Steady state efter ca. 2 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter (estradiol og dihydrotestosteron). Koncentrationen af testosteron vil re...)

Testogel^® (... aktivt hormon. Steady state efter ca. 2 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter (estradiol og dihydrotestosteron). Koncentrationen af testosteron vil re...)

Tostran^® (... aktivt hormon. Steady state efter ca. 2 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter (estradiol og dihydrotestosteron). Koncentrationen af testosteron vil re...)

Nexplanon (... Skift fra p-piller af kombinationstypen: Implantatet indsættes på dagen, hvor sidste aktive tablet tages eller senest dagen efter den tabletfrie periode. Skift fra kontraceptiva...)

Dronedaron 2care4 (...ktiv metabolit. Terminal plasmahalveringstid 25-30 timer (dronedaron) og 20-25 timer (aktive...)

Dronedarone "Stada" (...ktiv metabolit. Terminal plasmahalveringstid 25-30 timer (dronedaron) og 20-25 timer (aktive...)

Dronedarone Aristo (...ktiv metabolit. Terminal plasmahalveringstid 25-30 timer (dronedaron) og 20-25 timer (aktive...)

Multaq^® (...ktiv metabolit. Terminal plasmahalveringstid 25-30 timer (dronedaron) og 20-25 timer (aktive...)

Allopurinol "Accord" (...mahalveringstid 0,5-1,5 timer (allopurinol). Ca. 70 % metaboliseres i leveren til den aktive metabolit oxypurinol. Plasmahalveringstid 15-25 timer (oxypurinol) pga. tubulær reabs...)

Allopurinol "EQL Pharma" (...mahalveringstid 0,5-1,5 timer (allopurinol). Ca. 70 % metaboliseres i leveren til den aktive metabolit oxypurinol. Plasmahalveringstid 15-25 timer (oxypurinol) pga. tubulær reabs...)

Allopurinol® "Orion" (...mahalveringstid 0,5-1,5 timer (allopurinol). Ca. 70 % metaboliseres i leveren til den aktive metabolit oxypurinol. Plasmahalveringstid 15-25 timer (oxypurinol) pga. tubulær reabs...)

Allopurinol "Orion" (...mahalveringstid 0,5-1,5 timer (allopurinol). Ca. 70 % metaboliseres i leveren til den aktive metabolit oxypurinol. Plasmahalveringstid 15-25 timer (oxypurinol) pga. tubulær reabs...)

Allopurinol "Sandoz" (...mahalveringstid 0,5-1,5 timer (allopurinol). Ca. 70 % metaboliseres i leveren til den aktive metabolit oxypurinol. Plasmahalveringstid 15-25 timer (oxypurinol) pga. tubulær reabs...)

Allopurinol "Teva" (...mahalveringstid 0,5-1,5 timer (allopurinol). Ca. 70 % metaboliseres i leveren til den aktive metabolit oxypurinol. Plasmahalveringstid 15-25 timer (oxypurinol) pga. tubulær reabs...)

Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb. (Abacavir og lamivudin HIV-nukleosid-RT-hæmmere. Nukleosidanaloger. Omdannes intracellulært til de aktive metabolitter.)

Abacavir/Lamivudine "Stada", komb. (Abacavir og lamivudin HIV-nukleosid-RT-hæmmere. Nukleosidanaloger. Omdannes intracellulært til de aktive metabolitter.)

Abirateron "Sandoz" (... og CYP2C8. Forsigtighed tilrådes, når abirateron anvendes sammen med lægemidler, der aktiveres eller metaboliseres af CYP2D6 eller CYP2C8 - især lægemidler med snævert terapeuti...)

Abiraterone "Accord" (... og CYP2C8. Forsigtighed tilrådes, når abirateron anvendes sammen med lægemidler, der aktiveres eller metaboliseres af CYP2D6 eller CYP2C8 - især lægemidler med snævert terapeuti...)

Abiraterone "Glenmark" (... og CYP2C8. Forsigtighed tilrådes, når abirateron anvendes sammen med lægemidler, der aktiveres eller metaboliseres af CYP2D6 eller CYP2C8 - især lægemidler med snævert terapeuti...)

Abiraterone "Stada" (... og CYP2C8. Forsigtighed tilrådes, når abirateron anvendes sammen med lægemidler, der aktiveres eller metaboliseres af CYP2D6 eller CYP2C8 - især lægemidler med snævert terapeuti...)

Abiraterone "Zentiva" (... og CYP2C8. Forsigtighed tilrådes, når abirateron anvendes sammen med lægemidler, der aktiveres eller metaboliseres af CYP2D6 eller CYP2C8 - især lægemidler med snævert terapeuti...)

Zytiga (... og CYP2C8. Forsigtighed tilrådes, når abirateron anvendes sammen med lægemidler, der aktiveres eller metaboliseres af CYP2D6 eller CYP2C8 - især lægemidler med snævert terapeuti...)

Budenova - Udgået: 22-12-2025 (...otilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive...)

Budesonid "Paranova" (...otilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive...)

Budesonide "Stada" (...otilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive...)

Budesonide "Teva Pharma" (...otilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive...)

Giona Easyhaler^® (...otilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive...)

Pulmicort Turbohaler (...otilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive...)

Spirocort^® Turbuhaler^® (...otilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive...)

Reagila (... 2 aktive metabolitter (DCAR og DDCAR) med samme farmakologiske aktivitet som cariprazin. Maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer (cariprazin + aktive me...)

Aromasin (...koncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Exemestan "Accord" (...koncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Capecitabin "Stada" (...Aktiveres af carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase i lever- og tumorvæv til det cytostatisk virkende fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidin-dehydrogenase til inaktive...)

Capecitabin "Zentiva" (...Aktiveres af carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase i lever- og tumorvæv til det cytostatisk virkende fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidin-dehydrogenase til inaktive...)

Capecitabine Accord (...Aktiveres af carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase i lever- og tumorvæv til det cytostatisk virkende fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidin-dehydrogenase til inaktive...)

Ecansya^® (...Aktiveres af carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase i lever- og tumorvæv til det cytostatisk virkende fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidin-dehydrogenase til inaktive...)

Ifirmasta^® (...oncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Irbesartan "Accord" (...oncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Irbesartan "Medical Valley" (...oncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Irbesartan "STADA" (...oncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Irbesartan Zentiva (...oncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Mifegyne (...lasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med halveringstider på 12-72 timer og ca. 18 ...)

Mifepriston "Paranova" (...lasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med halveringstider på 12-72 timer og ca. 18 ...)

Celebra^® (...aksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-12 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrern...)

Celecoxib "Krka" (...aksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-12 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrern...)

Celecoxib "Medical Valley" (...aksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-12 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrern...)

Celecoxib "Stada" (...aksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-12 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrern...)

Efavirenz "Medical Valley" (...imer. Steady state efter 6-7 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2B6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Efavirenz "Sandoz" (...imer. Steady state efter 6-7 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2B6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Efavirenz "Teva" (...imer. Steady state efter 6-7 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2B6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Efavirenz Aurobindo (...imer. Steady state efter 6-7 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2B6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Rectogesic^® (...den. Biotilgængelighed ca. 50 %. Nedbrydes bl.a. i leveren til mindre aktive og inaktive...)

Diclodan (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Diclofenac "Bluefish" (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Diclofenac Rapid "Teva" (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Diclofenacnatrium "2care4" Retard (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Diclofenacnatrium "Paranova" (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Diclon^® (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Diclopar (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Dicloren (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Diclosup (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Diklofenak "Orifarm" (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Viclonor (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Erleada^® (...ca. 4 uger. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP2C8 og CYP3A4, primært til den aktive metabolit N-desmethylapalutamid. Plasmahalveringstid ca. 3 døgn ved steady state (apa...)

Brufen SR (...til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof ...)

Brufen^® (...til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof ...)

Ibumax^® (...til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof ...)

Ibumetin^® (...til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof ...)

Ibuprofen "Medical Valley" (...til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof ...)

Ibuprofen "Nordic Prime" (...til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof ...)

Ibuprofen "Orifarm" (...til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof ...)

Ibuprofen "Sandoz" (...til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof ...)

Ibuprofen "Teva" (...til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof ...)

Ibuprofen "XGX" (...til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof ...)

Ibuprofen "Zentiva" (...til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof ...)

Ipren^® filmovertrukne tabletter (...til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof ...)

Ethonor (...-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyr...)

Ethosuximid "2care4" (...-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyr...)

Ethosuximid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyr...)

Ethosuximid Medartuum (...-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyr...)

Ethosuximide "Orifarm" (...-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyr...)

Ethosuximide "Strides" (...-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyr...)

Zarondan^® (...-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyr...)

Anastelb (...ation efter ca. 2 timer. Steady state efter ca. 7 døgn. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Anastrozol "Accord" (...ation efter ca. 2 timer. Steady state efter ca. 7 døgn. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Anastrozol "Medical Valley" (...ation efter ca. 2 timer. Steady state efter ca. 7 døgn. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Anastrozol "Sandoz" (...ation efter ca. 2 timer. Steady state efter ca. 7 døgn. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Arimidex^® (...ation efter ca. 2 timer. Steady state efter ca. 7 døgn. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Diamicron^® Uno (... inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 12-20 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive st...)

Gliclazid "Krka" (... inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 12-20 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive st...)

Gliclazid "Nordic Prime" (... inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 12-20 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive st...)

Gliclazid "Paranova" (... inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 12-20 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive st...)

Gliclazid "Teva" (... inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 12-20 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive st...)

Fampyra^® (...ntensiteten af dosisrelaterede bivirkninger. Metaboliseres i leveren via CYP2E1 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Letrozol "Accord" (...imer. Steady state efter 2-6 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2A6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 døgn. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Letrozol "Medical Valley" (...imer. Steady state efter 2-6 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2A6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 døgn. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Letrozol "Stada" (...imer. Steady state efter 2-6 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2A6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 døgn. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Letrozol "Teva" (...imer. Steady state efter 2-6 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2A6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 døgn. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Serdolect^® (...makoncentration efter ca. 10 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 dage. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrern...)

Uptravi (...3 timer (selexipag) og 3-4 timer (aktive metabolit). Fordelingsvolumen ca. 0,17 l/kg. Plasmahalveringstid 6-14 timer (aktive metabolit). Ca. 12 % udskilles ge...)

Pyrazinamid "SAD" (...ksimal plasmakoncentration efter 2 timer. Metaboliseres overvejende i leveren til den aktive metabolit pyrazinsyre. Plasmahalveringstid 9-10 timer (pyrazinamid) og ca. 12 timer (...)

Deferipron "Orifarm" (...rberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 45-60 min. Inaktiveres i leveren ved konjugering til glucuronsyre. Glucuronsyrederivat binder ikke jern. ...)

Ferriprox^® (...rberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 45-60 min. Inaktiveres i leveren ved konjugering til glucuronsyre. Glucuronsyrederivat binder ikke jern. ...)

Caverject^® Dual (...r intrakavernøs eller intrauretral administration. Metaboliseres hurtigt lokalt til inaktive metabolitter. Udskilles primært gennem nyrerne i form af metabolitter. Intrauretral a...)

Vitaros (...r intrakavernøs eller intrauretral administration. Metaboliseres hurtigt lokalt til inaktive metabolitter. Udskilles primært gennem nyrerne i form af metabolitter. Intrauretral a...)

Imipramin "DAK" (... ca. 1 time. Metaboliseres ved first pass-metabolisme i leveren delvis (50 %) til den aktive metabolit desimipramin. Imipramin og desimipramin metaboliseres i leveren via CYP2D6 ...)

Wakix (...imer. Steady state efter 5-6 dage. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive...)

Givlaari^® (...ing, opretholdt af månedlige doseringsintervaller. Metaboliseres af nukleaser til den aktive hovedmetabolit AS(N-1)3’ givosiran Terminal halveringstid af givosiran og hovedmetabo...)

Vafseo^® (...veringstid ca. 9 timer. Metaboliseres primært via glucuronidering (UGT-enzymer) til inaktive metabolitter. Udskilles hovedsageligt med urin (ca. 59 %) og fæces (ca. 27 %), men mi...)

Tamoxifen "Sandoz" (... timer. Steady state efter 3-4 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til aktive metabolitter med højere affinitet til østrogenreceptoren end tamoxifen. Plasmahalveri...)

Tamoxifen "Viatris" (... timer. Steady state efter 3-4 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til aktive metabolitter med højere affinitet til østrogenreceptoren end tamoxifen. Plasmahalveri...)

Duroferon (Absorberes i tilstrækkeligt omfang fra mave-tarm-kanalen. Tabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)

Ferro Duretter^® (Absorberes i tilstrækkeligt omfang fra mave-tarm-kanalen. Tabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)

Ketoconazole HRA (...plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 2 timer og c...)

Abilify^® Maintena (...res langsomt efter i.m. indgift, Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til den aktive metabolit dehydroaripiprazol. Absorptionshalveringstid ca. 28 dage. Terminal plasmaha...)

Ropivacain "Fresenius Kabi" (...t. Biotilgængelighed 87-98 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 1-2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Ropivacaine "BioQ" (...t. Biotilgængelighed 87-98 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 1-2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Folimet^® (...simal plasmakoncentration efter 30-60 minutter. Folsyre omdannes i organismen til den aktive metabolit calciumfolinat. Calciumfolinat fordeles i alle væv, og halvdelen findes i l...)

Folsyre "Orifarm" - Udgået: 25-05-2026 (...simal plasmakoncentration efter 30-60 minutter. Folsyre omdannes i organismen til den aktive metabolit calciumfolinat. Calciumfolinat fordeles i alle væv, og halvdelen findes i l...)

Folsyre "Vitabalans" (...simal plasmakoncentration efter 30-60 minutter. Folsyre omdannes i organismen til den aktive metabolit calciumfolinat. Calciumfolinat fordeles i alle væv, og halvdelen findes i l...)

Litarex^® (...et fra mave-tarm-kanalen. Depottabletterne er fremstilles således, at de frigiver det aktive stof over 4-5 timer, hvilket medfører en maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer...)

Alkindi (...fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksp...)

Efmody (...fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksp...)

Hydrocortison "Activase" (...fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksp...)

Hydrocortison "Strides" (...fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksp...)

Hydrokortison "DAK" (...fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksp...)

Hydrokortison "Orion" (...fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksp...)

Lilinorm (...fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksp...)

Plenadren (...fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksp...)

Kaleorid^® (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Udskilles primært gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.)

Kaliumchlorid "Orifarm" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Udskilles primært gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.)

Kaliumklorid "EQL Pharma" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Udskilles primært gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.)

Kaliumklorid "Orifarm" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Udskilles primært gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.)

Kaliumklorid "PS" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Udskilles primært gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.)

Kaliumklorid "SAD" oral opløsning (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Udskilles primært gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.)

Benarhin^® (...nalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive...)

Budesonid "2care4" (...nalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive...)

Budesonid "Abacus Medicine" (...nalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive...)

Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026 (...nalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive...)

Budesonid "Sandoz" (...nalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive...)

Rayaldee (...iol omdannes til calcitriol via CYP27B1 Begge stoffer kataboliseres via CYP24A1 til inaktive...)

Kerendia^® (...lingsvolumen 0,75 l/kg Metaboliseres ca. 90 % via CYP3A4 og ca. 10 % via CYP2C8 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer Omkring ca. 80 % udskilles gennem nyrerne...)

Marcoumar^® (... CYP2C9 og CYP3A4. Plasmahalveringstid 6-8 dage. Udskilles gennem nyrerne i form af inaktive...)

Clarityn^® (...en, men undergår udtalt first pass-metabolisme i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til den aktive metabolit, desloratadin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer (loratadin og d...)

Loratadin "Teva" (...en, men undergår udtalt first pass-metabolisme i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til den aktive metabolit, desloratadin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer (loratadin og d...)

Mildin (...en, men undergår udtalt first pass-metabolisme i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til den aktive metabolit, desloratadin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer (loratadin og d...)

Alprazolam "2care4" (...droxyalprazolam). Udskilles gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Alprazolam "Grindeks" (...droxyalprazolam). Udskilles gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Alprazolam "Krka d.d." (...droxyalprazolam). Udskilles gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Alprazolam "Krka" (...droxyalprazolam). Udskilles gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Alprazolam "Viatris" (...droxyalprazolam). Udskilles gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Alprox^® (...droxyalprazolam). Udskilles gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Tafil^® (...droxyalprazolam). Udskilles gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Lexotan^® (...ca. 84 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-20 timer. 2-3 % udskilles uomdannet gennem nyrern...)

Bromhexin "DAK" (...plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til en aktiv og flere inaktive...)

Minodiab - Udgået: 22-12-2025 (...simal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Se endvidere tabel 1 i Orale antidia...)

Modafinil "Orifarm" (...-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Modafinil "Orion" (...-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Modiodal^® (...-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Myldamo (...-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Benylan^® (...analen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Lomustine "Medac" (...en. Metaboliseres hurtigt i tarmvæg og lever til aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-48 timer (aktive metabolitter). Passerer blod-hjernebarrieren. Ud...)

Allergone (...veren til bl.a. en aktiv metabolit. Maksimal plasmakoncentration af acrivastin og den aktive metabolit efter 1,5 timer. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalv...)

Benadryl^® (...veren til bl.a. en aktiv metabolit. Maksimal plasmakoncentration af acrivastin og den aktive metabolit efter 1,5 timer. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalv...)

Marplan^® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)

Betahistin "2care4" (...Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af m...)

Betahistindihydrochlorid "2care4" - Udgået: 25-05-2026 (...Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af m...)

Betahistine "Stada" (...Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af m...)

Betaserc^® (...Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af m...)

Menisy (...Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af m...)

Serc^® - Udgået: 08-12-2025 (...Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af m...)

Deflazacort "Nordic Prime" (...Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres straks til den aktive metabolit, 21-desacetyl-deflazacort, som opnår maksimal plasmakoncentration efter ca....)

Deflazacort "XGX Pharma" (...Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres straks til den aktive metabolit, 21-desacetyl-deflazacort, som opnår maksimal plasmakoncentration efter ca....)

Marevan^® (...æsten fuldstændigt. En stor del biotransformeres i leveren til aktive (lavpotente) og inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne. Plasmahalveringsti...)

Warfarin "Orion" (...æsten fuldstændigt. En stor del biotransformeres i leveren til aktive (lavpotente) og inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne. Plasmahalveringsti...)

Warfarinnatrium "2care4" (...æsten fuldstændigt. En stor del biotransformeres i leveren til aktive (lavpotente) og inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne. Plasmahalveringsti...)

Isturisa (...oliseres til inaktive metabolitter via glucuronidering og CYP3A4, 2B6 og 2D6-oxidering. Ca. 90 % udskilles gennem nyrerne primært som inaktive metabolitter. ...)

Benferol (...Absorberes næsten fuldstændigt. Omdannes i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 uge (...)

Divisun (...Absorberes næsten fuldstændigt. Omdannes i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 uge (...)

Fultium (...Absorberes næsten fuldstændigt. Omdannes i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 uge (...)

Ongentys (...). Tmax 1 - 2,5 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,41 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 0,7 - 3,2 timer med lange terminale eliminationshal...)

Comtess^® (...bolisme. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Entacapone "Orion" (...bolisme. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Entacapone "Teva" (...bolisme. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Entacapone "Viatris" (...bolisme. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Darunavir "Glenmark" (...82 % ved samtidig indgift af ritonavir. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Darunavir "Medical Valley" (...82 % ved samtidig indgift af ritonavir. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Prezista (...82 % ved samtidig indgift af ritonavir. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Zoviduo^®, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Uromitexan^® (Acrolein-inaktiverende middel. Antidot til visse nedbrydningsprodukter (bl.a. acrolein) af alkylerende stoffer tilhørende oxazaphosphorin-gruppen (cyclophosphamid, ifosfamid).)

Otrivin^® ukonserveret (...aktiveret pumpe: Før første anvendelse skal der trykkes 4 gange på udløseren for at klargøre pumpen. Herefter er pumpen klar til anvendelse. Hvis pumpen ikke afgiver opløsningen, når der trykkes på den, skal pumpen igen klargøres som beskrevet. Puds næsen. Fjern den klare plasthætte. Sprayen anbringes mellem fingrene. Der pumpes ved at trykke kraven ned mod flasken. Bøj hovedet let forover. Spidsen på flasken føres op i næseboret. Der pumpes en gang, samtidig med at vejret trækkes gennem næsen. Gentag proceduren i det andet næsebor. Lateralt tommelfinger aktive...)

EURneffy^® (...Adrenalin er en ikke-selektiv agonist for både α- og β-adrenerge receptorer og aktiverer det sympatiske nervesystem. Virker vasokonstriktorisk via α- receptorer og modvirk...)

Kyntheum^® (Aktiv Crohns sygdom . Klinisk vigtige aktive infektioner (fx tuberkulose ).)

Jyseleca (Aktiv eller latent tuberkulose (TB) eller andre alvorlige aktive infektioner.)

Rinvoq^® (Aktiv tuberkulose eller aktive alvorlige infektioner.)

Seractiv^® (... peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning, cerebrovaskulær blødning eller andre aktive blødninger Uafklarede koagulationsforstyrrelser Aktiv Crohns sygdom, aktiv ulcerøs co...)

Fosastad, komb. (...nyrerne. Cholecalciferol Absorberes let fra tyndtarmen. Udskilles hovedsageligt som inaktive...)

Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (Alkoholmisbrug Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)

Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (Alkoholmisbrug Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)

Trexan^® (Alkoholmisbrug Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)

Methotrexat "Sandoz" (Alkoholmisbrug. Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)

Carmustin "Waymade" (...aktive steder på nukleoproteiner og interfererer således med DNA- og RNA-syntese og DNA-reparation. Carbamylerer lysinrester på proteiner, hvilket forårsager irreversibel inaktive...)

Carmustine "Accord" (...aktive steder på nukleoproteiner og interfererer således med DNA- og RNA-syntese og DNA-reparation. Carbamylerer lysinrester på proteiner, hvilket forårsager irreversibel inaktive...)

Carmustine "Macure" (...aktive steder på nukleoproteiner og interfererer således med DNA- og RNA-syntese og DNA-reparation. Carbamylerer lysinrester på proteiner, hvilket forårsager irreversibel inaktive...)

Carmustine medac (...aktive steder på nukleoproteiner og interfererer således med DNA- og RNA-syntese og DNA-reparation. Carbamylerer lysinrester på proteiner, hvilket forårsager irreversibel inaktive...)

Sovaldi^® (... B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret m...)

Harvoni^®, komb. (... B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret m...)

Epclusa^®, komb. (... B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret m...)

Zepatier^®, komb. (... B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret m...)

Vosevi^®, komb. (... B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret m...)

Maviret^®, komb. (... B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret m...)

Ampres (...Allergi over for det aktive stof, lægemidler tilhørende estergruppen af parabenzoesyre, andre lokalanæstetika af ...)

Ikervis (Allergi over for indholdsstoffer. Aktive eller mistænkte okulære eller periokulære infektioner. Okulære eller periokulære maligne eller præmaligne tilstande.)

Verkazia (Allergi over for indholdsstoffer. Aktive eller mistænkte okulære eller periokulære infektioner. Okulære eller periokulære maligne eller præmaligne tilstande.)

Vevizye^® (Allergi over for indholdsstoffer. Aktive eller mistænkte okulære eller periokulære infektioner. Okulære eller periokulære maligne eller præmaligne tilstande.)

Spevigo (...vstruende overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Klinisk vigtige aktive...)

Xeljanz (Alvorlige aktive infektioner, herunder fx tuberkulose og sepsis.)

Frusamil, komb. (...n gives ved konstateret hypokaliæmi og kun under fortsat kontrol af serum-kalium. Kan aktivere eller forværre systemisk lupus erythematosus. Kontrol af nyrefunktion og serum-elek...)

Nutrineal^® PD4, komb. (...Aminosyrerne fungerer som det osmotisk aktive stof. Dialysevæsken fjerner uræmiske affaldsstoffer. Koncentrationen af elektrolytter...)

Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...dy state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Amlodipin/valsartan "Stada", komb. (...state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen er ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Raxone (Antages at reaktivere levedygtige, men inaktive retinale ganglieceller, så synet kan genvindes.)

Anatera (...Antagonister til den aktive transport af organiske anioner (fx probenecid) kan påvirke den systemiske profil af f...)

Fluorescein Paranova (...Antagonister til den aktive transport af organiske anioner (fx probenecid) kan påvirke den systemiske profil af f...)

Lysantin^® (...inergikum. Ved Parkinsons sygdom menes kolinerge interneuroner i striatum at være overaktive og denne overaktivitet kan dæmpes med antikolinergika. Antikolinergika kan især dæmpe...)

Akineton^® (...inergikum. Ved Parkinsons sygdom menes kolinerge interneuroner i striatum at være overaktive og denne overaktivitet kan dæmpes med antikolinergika. Antikolinergika kan især dæmpe...)

Kemadrin^® (...inergikum. Ved Parkinsons sygdom menes kolinerge interneuroner i striatum at være overaktive, og denne overaktivitet kan dæmpes med antikolinergika. Antikolinergika kan især dæmp...)

IMJUDO^® (...gG2-antistof, der blokerer CTLA-4 interaktion med CD80 og CD86 og dermed øger T-celle aktivering som resulterer i øget T-celle diversitet og antitumoraktivitet. Kombination af tr...)

Darzalex (...s zoster bør overvejes. Patienten bør screenes for hepatitis B inden behandling, da reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Daratumumab er et IgGκ-antistof, som kan interferer...)

Xylometazolin "Teva" (...en aktiveres flere gange, indtil en jævn tåge ses. Derefter er sprayen med afmålte doser klar til brug. Før sprayflaskens åbning ind i næseboret og aktiver p...)

Buccolam (...tabil hjerte-karfunktion. Forsinket respirationsdepression, pga. høj koncentration af aktive metabolitter i aldersgruppen 3-6 måneder, kan ikke udelukkes. Behandlingen af denne a...)

Epistatus (...tabil hjerte-karfunktion. Forsinket respirationsdepression, pga. høj koncentration af aktive metabolitter i aldersgruppen 3-6 måneder, kan ikke udelukkes. Behandlingen af denne a...)

Midazolam "Medical Valley" (...tabil hjerte-karfunktion. Forsinket respirationsdepression, pga. høj koncentration af aktive metabolitter i aldersgruppen 3-6 måneder, kan ikke udelukkes. Behandlingen af denne a...)

Instillagel^®, komb. (.../kg legemsvægt til børn 2-12 år. Bemærk: Virkningen af chlorhexidin hæmmes af sæbe (inaktive...)

Artesunate Amivas^® (...Artesunat omdannes til dihydroartemisinin (DHA). DHA omdannes til inaktive glukuronidkonjugater, primært af UGT1A9. Samtidig administration af stærke hæmmere af...)

Treo^®, komb. (...ein Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem n...)

Treotabs, komb. (...ein Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem n...)

Yescarta (...g CD3-zeta som co-stimulerende faktorer. Ved binding til den CD19-positive tumorcelle aktiveres T-cellen, hvorved den ekspanderer, bliver cytotoksisk og inducerer celledød af mål...)

Tavneos (...okade af C5aR1 reducerer den proinflammatoriske virkninger af C5a, herunder neutrofil aktive...)

Azathioprin "Orifarm" (Azathioprin er en hypoxanthinanalog som efter aktivering først til 6-mercaptopurin og derefter til nukleotidet blokerer purinbiosyntesen.)

Azatioprin "Viatris" (Azathioprin er en hypoxanthinanalog som efter aktivering først til 6-mercaptopurin og derefter til nukleotidet blokerer purinbiosyntesen.)

Imurel^® (Azathioprin er en hypoxanthinanalog som efter aktivering først til 6-mercaptopurin og derefter til nukleotidet blokerer purinbiosyntesen.)

Jayempi^® (Azathioprin er en hypoxanthinanalog som efter aktivering først til 6-mercaptopurin og derefter til nukleotidet blokerer purinbiosyntesen.)

Amzolynic (...på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyleret zidovudin (den klinisk aktive metabolit) i mononukleære celler i perifert blod. Statiner. Efter markedsføringen er ...)

Azithromycin "2care4" (...på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyleret zidovudin (den klinisk aktive metabolit) i mononukleære celler i perifert blod. Statiner. Efter markedsføringen er ...)

Azithromycin "Epione Medicine" (...på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyleret zidovudin (den klinisk aktive metabolit) i mononukleære celler i perifert blod. Statiner. Efter markedsføringen er ...)

Azithromycin "Jubilant" (...på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyleret zidovudin (den klinisk aktive metabolit) i mononukleære celler i perifert blod. Statiner. Efter markedsføringen er ...)

Azithromycin "Krka" (...på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyleret zidovudin (den klinisk aktive metabolit) i mononukleære celler i perifert blod. Statiner. Efter markedsføringen er ...)

Azithromycin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyleret zidovudin (den klinisk aktive metabolit) i mononukleære celler i perifert blod. Statiner. Efter markedsføringen er ...)

Azithromycin "Sandoz" (...på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyleret zidovudin (den klinisk aktive metabolit) i mononukleære celler i perifert blod. Statiner. Efter markedsføringen er ...)

Azithromycin "Stada" (...på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyleret zidovudin (den klinisk aktive metabolit) i mononukleære celler i perifert blod. Statiner. Efter markedsføringen er ...)

Azithromycin "Teva" (...på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyleret zidovudin (den klinisk aktive metabolit) i mononukleære celler i perifert blod. Statiner. Efter markedsføringen er ...)

Zithromax (...på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyleret zidovudin (den klinisk aktive metabolit) i mononukleære celler i perifert blod. Statiner. Efter markedsføringen er ...)

Zitromax^® (...på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyleret zidovudin (den klinisk aktive metabolit) i mononukleære celler i perifert blod. Statiner. Efter markedsføringen er ...)

NuvaRing^®, komb. (...en relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel, 1 % og 2 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængd...)

Ornibel, komb. (...en relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel, 1 % og 2 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængd...)

Boostrix^® Polio, komb. (...Baggrund: Bør kun anvendes i graviditetens 2. og 3. trimester. For inaktiveret poliovaccine er der data for mange tusinde gravide for anvendelse under graviditet...)

Azalia (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ...)

Ceranor (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ...)

Cerazette^® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ...)

Delamonie^® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ...)

Desirett (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ...)

Vinelle (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ...)

Pethidine "Macure" (...lative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Den aktive metabolit, norpethidin, kan akkumuleres ved længerevarende behandling. Specielt er ny...)

Ellaone^® (...e svarer til, at et barn på 5 kg tilføres i alt omkring 0,004 mg af lægemidlet og den aktive metabolit i løbet af disse 4 dage. Dette er meget lavt og skønnes uden klinisk betydn...)

Ulinox (...e svarer til, at et barn på 5 kg tilføres i alt omkring 0,004 mg af lægemidlet og den aktive metabolit i løbet af disse 4 dage. Dette er meget lavt og skønnes uden klinisk betydn...)

Spirix^® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for den aktive hovedmetabolit, kanrenon, er højst 4,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. ...)

Spiron (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for den aktive hovedmetabolit, kanrenon, er højst 4,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. ...)

Spironolactone "Accord" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for den aktive hovedmetabolit, kanrenon, er højst 4,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. ...)

Spironolactone "Viatris" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for den aktive hovedmetabolit, kanrenon, er højst 4,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. ...)

Denise^®, komb. (...en relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel, er 1 % og 2 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mæ...)

Femistad, komb. (...en relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel, er 1 % og 2 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mæ...)

Mercilon^®, komb. (...en relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel, er 1 % og 2 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mæ...)

Clopidogrel "Accord" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 mor-barn-par med systematiske måling...)

Clopidogrel "Actavis" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 mor-barn-par med systematiske måling...)

Clopidogrel "Epione" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 mor-barn-par med systematiske måling...)

Clopidogrel "Krka" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 mor-barn-par med systematiske måling...)

Clopidogrel "Medical Valley" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 mor-barn-par med systematiske måling...)

Clopidogrel "Stada" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 mor-barn-par med systematiske måling...)

Clopidogrel Zentiva (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 mor-barn-par med systematiske måling...)

Cloriocard (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 mor-barn-par med systematiske måling...)

Grepid (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 mor-barn-par med systematiske måling...)

Plavix^® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 mor-barn-par med systematiske måling...)

Alnodine^® - Udgået: 25-05-2026 (...nadin er den aktive metabolit af terfenadin, som tidligere var på markedet. Efter moderens indtagelse af terfenadin er udskillelsen af den aktive metabolit må...)

Altifex^® (...nadin er den aktive metabolit af terfenadin, som tidligere var på markedet. Efter moderens indtagelse af terfenadin er udskillelsen af den aktive metabolit må...)

Fexofenadin "Cipla" (...nadin er den aktive metabolit af terfenadin, som tidligere var på markedet. Efter moderens indtagelse af terfenadin er udskillelsen af den aktive metabolit må...)

Nefoxef (...nadin er den aktive metabolit af terfenadin, som tidligere var på markedet. Efter moderens indtagelse af terfenadin er udskillelsen af den aktive metabolit må...)

Telfast^® (...nadin er den aktive metabolit af terfenadin, som tidligere var på markedet. Efter moderens indtagelse af terfenadin er udskillelsen af den aktive metabolit må...)

Evra^®, komb. (...Baggrund: Der er ingen ekspositionsdata for plastret. Norelgestromin er den aktive metabolit af norgestimat, som anvendes i p-piller. For p-piller er der data for mange...)

Glucos "Baxter" Viaflo (Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut.)

Glucos "Fresenius Kabi" (Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut.)

Glucos. "B. Braun" (Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut.)

Glukose "SAD" (Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut.)

Glukose isotonisk "SAD" (Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut.)

Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl. (Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut.)

Magnesiumsulfat "SAD" (Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut.)

Natriumklorid "SAD" (Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut.)

Zinksulfat "SAD" (Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut.)

Aerius^® (...Baggrund: Der findes ikke specifikke data for desloratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadi...)

Dasselta^® (...Baggrund: Der findes ikke specifikke data for desloratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadi...)

Desloratadin "Stada" (...Baggrund: Der findes ikke specifikke data for desloratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadi...)

Desloratadine "Actavis" (...Baggrund: Der findes ikke specifikke data for desloratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadi...)

Desloratadine "Sandoz" (...Baggrund: Der findes ikke specifikke data for desloratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadi...)

Arupsan (...Baggrund: Eslicarbazepin er den aktive metabolit af oxcarbazepin. Der er ikke specifikke data, som tillader et meningsfyldt ...)

Eslicarbazepinacetat "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (...Baggrund: Eslicarbazepin er den aktive metabolit af oxcarbazepin. Der er ikke specifikke data, som tillader et meningsfyldt ...)

Zebinix (...Baggrund: Eslicarbazepin er den aktive metabolit af oxcarbazepin. Der er ikke specifikke data, som tillader et meningsfyldt ...)

Dolatramyl (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Dolol Retard UNO (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Dolol^® (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Gemadol^® Retard (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Mandolgin^® (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Nobligan^® (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Tadol (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Tradolan^® (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Tramadol "Actavis" (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Tramadol "Krka" (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Tramadol Retard "Actavis" (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Tramadol Retard "Hexal" (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Tramadolhydrochlorid "2care4" (...ersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive...)

Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (...re studier med bedre mulighed for at kontrollere for konfoundere samt sammenligne med aktive komparatorer synes risikoen, om nogen, at være lille. I et studie fra 2025 med mere e...)

Zomylac, komb. (...re studier med bedre mulighed for at kontrollere for konfoundere samt sammenligne med aktive komparatorer synes risikoen, om nogen, at være lille. I et studie fra 2025 med mere e...)

Contalgin^® (... efter parenteral behandling, hvor den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor variation. Der er få data efter oral beh...)

Doltard^® (... efter parenteral behandling, hvor den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor variation. Der er få data efter oral beh...)

Malfin (... efter parenteral behandling, hvor den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor variation. Der er få data efter oral beh...)

Morfin "Abcur" (... efter parenteral behandling, hvor den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor variation. Der er få data efter oral beh...)

Morfin "DAK" (... efter parenteral behandling, hvor den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor variation. Der er få data efter oral beh...)

Morfin "DLF" (... efter parenteral behandling, hvor den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor variation. Der er få data efter oral beh...)

Morfin "EQL Pharma" (... efter parenteral behandling, hvor den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor variation. Der er få data efter oral beh...)

Morfin "SAD" (... efter parenteral behandling, hvor den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor variation. Der er få data efter oral beh...)

Morphinsulfat "Carefarm" (... efter parenteral behandling, hvor den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor variation. Der er få data efter oral beh...)

Oramorph^® (... efter parenteral behandling, hvor den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor variation. Der er få data efter oral beh...)

Sendolor^® (... efter parenteral behandling, hvor den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor variation. Der er få data efter oral beh...)

Bupivacain-morfin "SAD", komb. (...nsvis efter parenteral behandling. Den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor intervariation. Den dosis, barnet indtag...)

Tetravac^® (...Baggrund: Vaccinen anvendes normalt kun til børn. For inaktiveret poliovaccine er der data for mere end 30.000 børn eksponeret under graviditeten, o...)

Xofluza - Udgået: 16-03-2026 (...Baloxavirmarboxil er en prodrug, der ved hydrolyse omdannes til den aktive form, baloxavir. Baloxavir hæmmer endonuklease i det virale RNA-polymerase kompleks. ...)

Premid^® (Balsalazid er en prodrug, der i colon spaltes til den aktive substans mesalazin. Ca. 25 % mesalazin absorberes. < 8 % udskilles gennem nyrerne.)

Fenemal "DLF" (...Barbiturater aktiverer GABA-A-receptoren og hæmmer derved den postsynaptiske celle ved at øge Cl - -indst...)

Simulect^® (Basiliximab blokerer højaffinitets interleukin-2-receptoren på aktiverede T-celler, hvorved klonal ekspansion hæmmes.)

Ambofoz^®, komb. (...d efter inhalation er ca. 2 % af uomdannet beclometasondipropionat og ca. 62 % af den aktive metabolit beclometason-17-monopropionat. Terminale halveringstider henholdsvis 0,5 og...)

Befoair^®, komb. (...d efter inhalation er ca. 2 % af uomdannet beclometasondipropionat og ca. 62 % af den aktive metabolit beclometason-17-monopropionat. Terminale halveringstider henholdsvis 0,5 og...)

Forobec^®, komb. (...d efter inhalation er ca. 2 % af uomdannet beclometasondipropionat og ca. 62 % af den aktive metabolit beclometason-17-monopropionat. Terminale halveringstider henholdsvis 0,5 og...)

Innovair^® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (...d efter inhalation er ca. 2 % af uomdannet beclometasondipropionat og ca. 62 % af den aktive metabolit beclometason-17-monopropionat. Terminale halveringstider henholdsvis 0,5 og...)

Laberon^®, komb. (...d efter inhalation er ca. 2 % af uomdannet beclometasondipropionat og ca. 62 % af den aktive metabolit beclometason-17-monopropionat. Terminale halveringstider henholdsvis 0,5 og...)

Pumunix, komb. (...d efter inhalation er ca. 2 % af uomdannet beclometasondipropionat og ca. 62 % af den aktive metabolit beclometason-17-monopropionat. Terminale halveringstider henholdsvis 0,5 og...)

Trimbow, komb. (...d efter inhalation er ca. 2 % af uomdannet beclometasondipropionat og ca. 62 % af den aktive metabolit beclometason-17-monopropionat. Terminale halveringstider henholdsvis 0,5 og...)

Bosulif (...n herfor, ukontrolleret eller signifikant hjertesygdom og pancreatitis i anamnesen. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Personer af asiatisk herkomst har øget risiko for a...)

Bosutinib "Zentiva" (...n herfor, ukontrolleret eller signifikant hjertesygdom og pancreatitis i anamnesen. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Personer af asiatisk herkomst har øget risiko for a...)

Mycophenolsyre "Accord" (...det. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktive...)

Myfortic^® (...det. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktivering af hepatitis B eller hepatitis C kan forekomme. Natriumindhold 180 mg. 1 tablet i...)

Myastad (...det. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktivering af hepatitis B eller hepatitis C kan forekomme. Natriumindhold 180 mg. 1 tablet i...)

Mycophenolatmofetil "Accord" (...det. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktivering af hepatitis B eller hepatitis C kan forekomme. Mycophenolsyre har en cytostatisk...)

Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (...det. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktivering af hepatitis B eller hepatitis C kan forekomme. Mycophenolsyre har en cytostatisk...)

Cellcept^® (...det. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktivering af hepatitis B eller hepatitis C kan forekomme. Mycophenolsyre har en cytostatisk...)

Myfenax (...res. Vaccinationer kan have nedsat effekt, og brug af levende vacciner skal undgås. Reaktivering af hepatitis B eller hepatitis C kan forekomme. Mycophenolsyre har en cytostatisk...)

Dasatinib "Sandoz" (...lleres ugentligt de første 2 måneder og derefter mindst hver måned. QT-forlængelse. Reaktive...)

Dasatinib "Stada" (...lleres ugentligt de første 2 måneder og derefter mindst hver måned. QT-forlængelse. Reaktive...)

Dasatinib "Zentiva" (...lleres ugentligt de første 2 måneder og derefter mindst hver måned. QT-forlængelse. Reaktive...)

Sprycel (...lleres ugentligt de første 2 måneder og derefter mindst hver måned. QT-forlængelse. Reaktive...)

Imatinib "Accord" (...være tilfælde af væskeretention, hvorfor patientens vægt bør kontrolleres jævnligt. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Eksponering for direkte sollys bør undgås pga. risi...)

Imatinib "Sandoz" (...være tilfælde af væskeretention, hvorfor patientens vægt bør kontrolleres jævnligt. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Eksponering for direkte sollys bør undgås pga. risi...)

Imatinib "Stada" (...være tilfælde af væskeretention, hvorfor patientens vægt bør kontrolleres jævnligt. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Eksponering for direkte sollys bør undgås pga. risi...)

Imatinib "Zentiva" (...være tilfælde af væskeretention, hvorfor patientens vægt bør kontrolleres jævnligt. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Eksponering for direkte sollys bør undgås pga. risi...)

Blenrep^® (...r frigives mcMMAF, som hæmmer dannelsen af mikrotubuli og udløser apoptose. Derudover aktiverer antistoffet immuneffektorceller, hvilket medfører drab af tumorceller via antistof...)

Nulojix^® (Belatacept påvirker det ko-stimulatoriske signal ved aktivering af T-celler og hæmmer derved deres aktivitet.)

Nilemdo^® (...Bempedoinsyre er en prodrug, der aktiveres intracellulært af ACSVL1 til ETC-1002-CoA. Maksimal plasmakoncentration efter ca. ...)

Anafranil^® (...aktive metabolit desmethylclomipramin har såkaldt nulte-ordens (mætnings) kinetik. Det betyder, at der kun omdannes en vis mængde lægemiddelstof pr. time, uanset mængden af lægemiddel der indtages. Derfor kan en lille dosisøgning medføre en uventet risiko for forgiftning. Plasma-monitorering er således særlig vigtig. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. first pass-metabolisme. Efter en enkeltdosis på 50 mg nås maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Steady state efter 7 til 14 dage for clomipramin. Metaboliseres i leveren via flere CYP-enzymer til primært den aktive metabolit desmethylclomipramin. Både clomipramin og desmethylclomipramin elimineres via CYP2D6. Plasmahalveringstid 19-36 timer (clomipramin) og 54-77 timer (desmethylclomipramin) ved doser på 150 mg. Pga. mætningskinetikken er der risiko for betydeligt længere halveringstider ved stigende doser (5824) . Udskilles gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive...)

Klomipramin "Viatris" (...aktive metabolit desmethylclomipramin har såkaldt nulte-ordens (mætnings) kinetik. Det betyder, at der kun omdannes en vis mængde lægemiddelstof pr. time, uanset mængden af lægemiddel der indtages. Derfor kan en lille dosisøgning medføre en uventet risiko for forgiftning. Plasma-monitorering er således særlig vigtig. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. first pass-metabolisme. Efter en enkeltdosis på 50 mg nås maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Steady state efter 7 til 14 dage for clomipramin. Metaboliseres i leveren via flere CYP-enzymer til primært den aktive metabolit desmethylclomipramin. Både clomipramin og desmethylclomipramin elimineres via CYP2D6. Plasmahalveringstid 19-36 timer (clomipramin) og 54-77 timer (desmethylclomipramin) ved doser på 150 mg. Pga. mætningskinetikken er der risiko for betydeligt længere halveringstider ved stigende doser (5824) . Udskilles gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive...)

Bendroza^®, komb. (...ngstid af 3-4 timer. Tabletter (monodepot) og mite-tabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Centyl^® med Kaliumklorid, komb. (...ngstid af 3-4 timer. Tabletter (monodepot) og mite-tabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Bopazir, komb. (...aksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb. (...aksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Levodopa/Benserazid "Teva", komb. (...aksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Madopar^®, komb. (...aksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Rivotril^® (Benzodiazepin. Aktiverer GABA-A-receptoren og hæmmer derved den postsynaptiske celle ved at øge Cl - -indstrømning.)

Iqtopam (...Benzodiazepin. Aktiverer GABA-A-receptoren og hæmmer derved den postsynaptiske celle ved at øge Cl - -indst...)

Ceplene (...r ikke fuldstændigt klarlagt. Det anses for sandsynligt, at det sker ved hæmning af reaktive...)

Fucicort^®, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Diprosalic^®, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Diprosalinova, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Kenalog^® (...tioner og manglende antistofrespons. Ved immunsupprimerende doser er der risiko for reaktivering af hepatitis B virus. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandlin...)

Triamcinolonacetonid "Orifarm" (...tioner og manglende antistofrespons. Ved immunsupprimerende doser er der risiko for reaktivering af hepatitis B virus. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandlin...)

Triamcinolonacetonid "Paranova" (...tioner og manglende antistofrespons. Ved immunsupprimerende doser er der risiko for reaktivering af hepatitis B virus. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandlin...)

Depo-Medrol^® (...udover kan glukokortikoider forværre eksisterende infektioner samt øge risikoen for reaktivering eller forværring af latente infektioner. Den antiinflammatoriske virkning nedsætt...)

Biktarvy^®, komb. (Bictegravir HIV-integrasehæmmer. Emtricitabin og tenofoviralafenamid HIV-nukleosid/nukleotid-RT-hæmmere. Omdannes intracellulært til de aktive metabolitter.)

Bimzelx (...17F og IL-17AF-cytokiner. Det forhindrer derved, at disse cytokiner bidrager til immunaktive...)

Cayston^® (...d Aztreonam er modstandsdygtig over for metallo-β-laktamaser (MBL), men bliver ofte inaktiveret af andre extended spectrum β-laktamases (ESBL). Der er set moderat resistensudvikl...)

Vyloy^® (...af kræftceller, især mave- og gastroøsofageal junction (GEJ) adenokarcinomer, hvilket aktiverer immunsystemet til at dræbe disse kræftceller gennem mekanismer som antistofafhængi...)

Bivalirudin "Reig Jofre" (...Bindes direkte til både frit og fibrinbundet trombin. Herved inaktiveres trombin. Trombinhæmningen er reversibel, idet bivalirudin langsomt nedbrydes af tr...)

Defitelio^® (...lveret i cellernes regulering. Herved fremkaldes stimuli, som fremmer beskyttelsen af aktive...)

Glepark (... Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Oprymea^® (... Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Pramipexol "1A Farma" (... Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Pramipexol "Aurobindo" (... Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Pramipexol "Ebb Medical" (... Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Pramipexol "Stada" (... Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Pramipexol "Teva Pharma" (... Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Pramipexol "Viatris" (... Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Pramipexol "Zentiva" (... Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Pramipexole "Orion" (... Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Sifrol^® (... Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Duspatalin^® Retard (...orm af metabolitter. Depotkapslerne og kapsler med modificeret udløsning frigiver det aktive...)

Agodep - Udgået: 22-12-2025 (...plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. 80 % udskilles som metabolitter gennem n...)

Agomelatin "Glenmark" (...plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. 80 % udskilles som metabolitter gennem n...)

Agomelatin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. 80 % udskilles som metabolitter gennem n...)

Agomelatin "Stada" (...plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. 80 % udskilles som metabolitter gennem n...)

Valdoxan (...plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. 80 % udskilles som metabolitter gennem n...)

Duvyzat^® (...ksimal koncentration (Tmax) fra 2 til 3 timer). Metaboliseres i vid udstrækning til inaktive metabolitter, hovedsageligt uden involvering af CYP450- eller UGT-enzymer. Plasmahalv...)

Jorveza (Biotilgængelighed 10-15 %. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer hos raske og 4-5 timer hos EoE-patienter.)

Concerta^® (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Equasym XL (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Equasym^® Depot (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Medanef (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Medikinet^® (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Methylphenidat "Alternova" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Methylphenidate "Actavis" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Methylphenidate "Consilient Health" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Methylphenidate "Medical Valley" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Methylphenidate "Orifarm" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Methylphenidate "Sandoz" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Methylphenidate "Stada" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Methylphenidate "Teva" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Methylphenidate "Viatris" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Methylphenidathydrochlorid "2care4" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Metyrol^® (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Motiron^® (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Ritalin^® (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Tuzulby^® (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Efter indgift opløses tabletovertrækket, hvilket medfører en initial maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Den efterfølgende gradvise frigivelse af aktivt stof fra tabletkernen medfører en senere maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Depottyggetabletter Depottyggetabletter afgiver ca. 30 % af det aktive stof hurtigt, mens ca. 70 % afgives over en længere periode. Terapeutiske niveauer af methylphenidat opretholdes ca. 8 timer efter administrationen. Kapsler med modificeret udløsning Methylphenidate Orifarm , Methylphenidate Stada , Methylphenidate Teva , Metyrol® og Ritalin Uno : Kapslen frigiver det aktive stof med to maksimale plasmakoncentrationer med 4 timers mellemrum (svarende til indgift af 2 tabletter med 4 timers interval). Medikinet® CR og Retard : Kapslen frigiver det aktive stof i to faser. Initialt frigives methylphenidat hurtigt, svarende til en alm. tablet, fulgt af en ny frigivelse 3 timer senere med efterfølgende langsom afgift af den resterende mængde stof. Equasym® Depot og Equasym XL ; Kapslen er fremstillet således, at der initialt afgives 30 % aktivt stof efterfulgt af en langsom afgift af det resterende aktive...)

Emselex^® (Biotilgængelighed 15-19 %. Steady state efter ca. 6 dage. Metaboliseres hovedsageligt i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 13-19 timer.)

Cinacalcet "Accordpharma" (...tate efter 7 dage. Metaboliseres i leveren, hovedsageligt via CYP3A4 og CYP1A2, til inaktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 6 timer og 3...)

Cinacalcet "Amarox" (...tate efter 7 dage. Metaboliseres i leveren, hovedsageligt via CYP3A4 og CYP1A2, til inaktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 6 timer og 3...)

Cinacalcet "Epione" (...tate efter 7 dage. Metaboliseres i leveren, hovedsageligt via CYP3A4 og CYP1A2, til inaktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 6 timer og 3...)

Cinacalcet "Glenmark" (...tate efter 7 dage. Metaboliseres i leveren, hovedsageligt via CYP3A4 og CYP1A2, til inaktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 6 timer og 3...)

Cinacalcet "Orion" - Udgået: 22-12-2025 (...tate efter 7 dage. Metaboliseres i leveren, hovedsageligt via CYP3A4 og CYP1A2, til inaktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 6 timer og 3...)

Cinacalcet "Stada" (...tate efter 7 dage. Metaboliseres i leveren, hovedsageligt via CYP3A4 og CYP1A2, til inaktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 6 timer og 3...)

Cinacalcet "Viatris" (...tate efter 7 dage. Metaboliseres i leveren, hovedsageligt via CYP3A4 og CYP1A2, til inaktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 6 timer og 3...)

Cardopax^® Retard (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 0,5-1,5 timer (isosorbiddinitrat) og hhv. 2 og 4,5 timer (de to aktive metabolitter). Udskilles gennem nyrerne som metabolitter. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Efastad (...30 % som ODV. Depotkapslerne (polydepot) og depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Der kan ikke angives et terapeutisk interval for plasma...)

Efexor^® Depot (...30 % som ODV. Depotkapslerne (polydepot) og depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Der kan ikke angives et terapeutisk interval for plasma...)

Venlafaxin "Bluefish" (...30 % som ODV. Depotkapslerne (polydepot) og depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Der kan ikke angives et terapeutisk interval for plasma...)

Venlafaxin "Krka" (...30 % som ODV. Depotkapslerne (polydepot) og depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Der kan ikke angives et terapeutisk interval for plasma...)

Venlafaxin "Medical Valley" (...30 % som ODV. Depotkapslerne (polydepot) og depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Der kan ikke angives et terapeutisk interval for plasma...)

Venlafaxin "Nordic Prime" (...30 % som ODV. Depotkapslerne (polydepot) og depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Der kan ikke angives et terapeutisk interval for plasma...)

Venlafaxin "Orion" (...30 % som ODV. Depotkapslerne (polydepot) og depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Der kan ikke angives et terapeutisk interval for plasma...)

Venlafaxin "Sandoz" (...30 % som ODV. Depotkapslerne (polydepot) og depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Der kan ikke angives et terapeutisk interval for plasma...)

Venlafaxin "Teva" (...30 % som ODV. Depotkapslerne (polydepot) og depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Der kan ikke angives et terapeutisk interval for plasma...)

Clurizcare (...tter) og 1,5 timer (smeltetabletter). Metaboliseres i leveren til ikke farmakologiske aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Ca. 14 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Maxalt^® Smelt (...tter) og 1,5 timer (smeltetabletter). Metaboliseres i leveren til ikke farmakologiske aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Ca. 14 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Rizapax (...tter) og 1,5 timer (smeltetabletter). Metaboliseres i leveren til ikke farmakologiske aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Ca. 14 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Rizasmelt (...tter) og 1,5 timer (smeltetabletter). Metaboliseres i leveren til ikke farmakologiske aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Ca. 14 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Rizatriptan "2care4" (...tter) og 1,5 timer (smeltetabletter). Metaboliseres i leveren til ikke farmakologiske aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Ca. 14 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Rizatriptan "Glenmark" (...tter) og 1,5 timer (smeltetabletter). Metaboliseres i leveren til ikke farmakologiske aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Ca. 14 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Rizatriptan "Sandoz" (...tter) og 1,5 timer (smeltetabletter). Metaboliseres i leveren til ikke farmakologiske aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Ca. 14 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Rizatriptan "Stada" (...tter) og 1,5 timer (smeltetabletter). Metaboliseres i leveren til ikke farmakologiske aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Ca. 14 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Rizatriptan "Viatris" (...tter) og 1,5 timer (smeltetabletter). Metaboliseres i leveren til ikke farmakologiske aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Ca. 14 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Rizatriptan AL (...tter) og 1,5 timer (smeltetabletter). Metaboliseres i leveren til ikke farmakologiske aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Ca. 14 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Lacidipin "Teva" (Biotilgængelighed 4-52 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 13-19 timer.)

Lacipil^® (Biotilgængelighed 4-52 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 13-19 timer.)

Terbinafin "Actavis" (... Bindes til hud, hår, negle og fedtvæv. Metaboliseres i udstrakt grad i leveren til inaktive...)

Terbinafin "Epione Medicine" (... Bindes til hud, hår, negle og fedtvæv. Metaboliseres i udstrakt grad i leveren til inaktive...)

Terbinafin "Hexal" (... Bindes til hud, hår, negle og fedtvæv. Metaboliseres i udstrakt grad i leveren til inaktive...)

Terbinafin "Medical Valley" (... Bindes til hud, hår, negle og fedtvæv. Metaboliseres i udstrakt grad i leveren til inaktive...)

Terbinafin "Nordic Prime" (... Bindes til hud, hår, negle og fedtvæv. Metaboliseres i udstrakt grad i leveren til inaktive...)

Truxal^® (.... Fordelingsvolumen ca. 15,5 l/kg. Steady state efter ca. 3 døgn. Metaboliseres til inaktive metabolitter. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Plasmahalveringstid 3-29 timer. ...)

Maltrecol (... Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren bl.a. til den aktive metabolit 6-β-naltrexol. Plasmahalveringstid ca. 4 timer (naltrexon) og ca. 13 timer ...)

Naltrexon "Accord" (... Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren bl.a. til den aktive metabolit 6-β-naltrexol. Plasmahalveringstid ca. 4 timer (naltrexon) og ca. 13 timer ...)

Naltrexon "AOP" (... Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren bl.a. til den aktive metabolit 6-β-naltrexol. Plasmahalveringstid ca. 4 timer (naltrexon) og ca. 13 timer ...)

Naltrexone "POA Pharma" (... Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren bl.a. til den aktive metabolit 6-β-naltrexol. Plasmahalveringstid ca. 4 timer (naltrexon) og ca. 13 timer ...)

Amlodipin "2care4" (...dy state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Amlodipin "Accord" (...dy state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Amlodipin "Bluefish" (...dy state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Amlodipin "Krka" (...dy state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Amlodipin "Medical Valley" (...dy state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Amlodipin "Sandoz" (...dy state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Amlodipin "Teva" (...dy state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Amlodipin "Zentiva" (...dy state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Amlodipine "Vitabalans" (...dy state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Amlodistad (...dy state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Norvasc^® (...dy state efter 7-8 dage. Fordelingsvolumen ca. 21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 35-50 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Leukeran^® (... til en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer (chlorambucil) og 2,5 timer (aktive...)

Fucidin^® filmovertrukne tabletter - Udgået: 22-12-2025 (...0 %. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren til delvis aktive...)

Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" (...0 %. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren til delvis aktive...)

Fintepla^® (...ært af CYP1A2, CYP2B6 og CYP2D6. Norfenfluramin deamineres derefter og oxideres til inaktive metabolitter, der udskilles gennem nyrerne. Halveringstiderne for fenfluramin og norf...)

Etodolac "2care4" (...ac kan påvises i synovialvæsken ved reumatoid artritis. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-7 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Fem-Mono Retard - Udgået: 30-03-2026 (... til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof o...)

Imdur^® (... til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof o...)

Isomex^® (... til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof o...)

Isosorbide Mononitraat Retard Mylan - Udgået: 27-04-2026 (... til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof o...)

Isosorbidmononitrat "2care4" - Udgået: 27-04-2026 (... til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof o...)

Isosorbidmononitrat "Epione Medicine" (... til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof o...)

Isosorbidmononitrat "Nordic Prime" - Udgået: 02-03-2026 (... til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof o...)

Firdapse^® (Biotilgængelighed 93-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)

Hypoloc^® (...langsomme omsættere) og 12 % (hurtige omsættere). Metaboliseres via CYP2D6 til delvis aktive hydroxymetabolitter. Plasmahalveringstid ca. 10 timer (hurtige omsættere) og 30-50 ti...)

Nebivolol "Accord" (...langsomme omsættere) og 12 % (hurtige omsættere). Metaboliseres via CYP2D6 til delvis aktive hydroxymetabolitter. Plasmahalveringstid ca. 10 timer (hurtige omsættere) og 30-50 ti...)

Nebivolol "Krka" (...langsomme omsættere) og 12 % (hurtige omsættere). Metaboliseres via CYP2D6 til delvis aktive hydroxymetabolitter. Plasmahalveringstid ca. 10 timer (hurtige omsættere) og 30-50 ti...)

Nebivolol "Orion" (...langsomme omsættere) og 12 % (hurtige omsættere). Metaboliseres via CYP2D6 til delvis aktive hydroxymetabolitter. Plasmahalveringstid ca. 10 timer (hurtige omsættere) og 30-50 ti...)

Lercanidipine "Accord" (...r 1,5-3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 8-10 timer. Pga. mætningskinetik øges plas...)

Lercanidipine "Orion" (...r 1,5-3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 8-10 timer. Pga. mætningskinetik øges plas...)

Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (...r 1,5-3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 8-10 timer. Pga. mætningskinetik øges plas...)

Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026 (...r 1,5-3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 8-10 timer. Pga. mætningskinetik øges plas...)

Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm" (...r 1,5-3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 8-10 timer. Pga. mætningskinetik øges plas...)

Lercastad (...r 1,5-3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 8-10 timer. Pga. mætningskinetik øges plas...)

Lercatio (...r 1,5-3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 8-10 timer. Pga. mætningskinetik øges plas...)

Zanidip^® (...r 1,5-3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 8-10 timer. Pga. mætningskinetik øges plas...)

Biquetan (...a. 6 timer (depottabletter). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. den aktive metabolit norquetiapin, se farmakodynamik . Plasmahalveringstid ca. 7 timer (quetiapi...)

Quetiapin "2care4" (...a. 6 timer (depottabletter). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. den aktive metabolit norquetiapin, se farmakodynamik . Plasmahalveringstid ca. 7 timer (quetiapi...)

Quetiapin "Accord" (...a. 6 timer (depottabletter). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. den aktive metabolit norquetiapin, se farmakodynamik . Plasmahalveringstid ca. 7 timer (quetiapi...)

Quetiapin "Epione" (...a. 6 timer (depottabletter). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. den aktive metabolit norquetiapin, se farmakodynamik . Plasmahalveringstid ca. 7 timer (quetiapi...)

Quetiapin "KRKA" (...a. 6 timer (depottabletter). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. den aktive metabolit norquetiapin, se farmakodynamik . Plasmahalveringstid ca. 7 timer (quetiapi...)

Quetiapin "Medical Valley" - Udgået: 02-03-2026 (...a. 6 timer (depottabletter). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. den aktive metabolit norquetiapin, se farmakodynamik . Plasmahalveringstid ca. 7 timer (quetiapi...)

Quetiapin "Nordic Prime" (...a. 6 timer (depottabletter). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. den aktive metabolit norquetiapin, se farmakodynamik . Plasmahalveringstid ca. 7 timer (quetiapi...)

Quetiapin "Sandoz" (...a. 6 timer (depottabletter). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. den aktive metabolit norquetiapin, se farmakodynamik . Plasmahalveringstid ca. 7 timer (quetiapi...)

Quetiapine "Teva" (...a. 6 timer (depottabletter). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. den aktive metabolit norquetiapin, se farmakodynamik . Plasmahalveringstid ca. 7 timer (quetiapi...)

Seroquel^® Prolong (...a. 6 timer (depottabletter). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. den aktive metabolit norquetiapin, se farmakodynamik . Plasmahalveringstid ca. 7 timer (quetiapi...)

Stadaquel (...a. 6 timer (depottabletter). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. den aktive metabolit norquetiapin, se farmakodynamik . Plasmahalveringstid ca. 7 timer (quetiapi...)

Cortiment (...aboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Depottabletterne frigiver det aktive...)

Eldepryl^® (.... Plasmahalveringstid 2-3 timer. Metaboliseres hovedsageligt i leveren via CYP2B6 til aktive...)

Miktosan^® (... uomdannet gennem nyrerne. Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver det aktive...)

Omnic^® (... uomdannet gennem nyrerne. Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver det aktive...)

Omnistad (... uomdannet gennem nyrerne. Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver det aktive...)

Tamsulosin "Krka" (... uomdannet gennem nyrerne. Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver det aktive...)

Tamsulosin "Medical Valley" (... uomdannet gennem nyrerne. Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver det aktive...)

Tamsulosin "Teva" (... uomdannet gennem nyrerne. Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver det aktive...)

Tamsulosin "Zentiva" (... uomdannet gennem nyrerne. Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver det aktive...)

Tamsunic (... uomdannet gennem nyrerne. Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver det aktive...)

Glimepirid "Bluefish" (...simal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-8 timer. Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabeti...)

Glimepirid "Epione Medicine" - Udgået: 08-12-2025 (...simal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-8 timer. Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabeti...)

Glimepirid "Nordic Prime" (...simal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-8 timer. Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabeti...)

Glimepirid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...simal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-8 timer. Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabeti...)

Glimepirid "Sandoz" (...simal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-8 timer. Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabeti...)

Glimepirid "Stada" (...simal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-8 timer. Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabeti...)

Glimonor (...simal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-8 timer. Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabeti...)

Donepezil "Jubilant" (...dy state efter ca. 3 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til bl.a. den aktive metabolit 6-O-desmethyldonepezil. Plasmahalveringstid ca. 70 timer. Ca. 17 % udskille...)

Donepezil "Krka" (...dy state efter ca. 3 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til bl.a. den aktive metabolit 6-O-desmethyldonepezil. Plasmahalveringstid ca. 70 timer. Ca. 17 % udskille...)

Donepezil "Sandoz" (...dy state efter ca. 3 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til bl.a. den aktive metabolit 6-O-desmethyldonepezil. Plasmahalveringstid ca. 70 timer. Ca. 17 % udskille...)

Donepezil "Stada" (...dy state efter ca. 3 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til bl.a. den aktive metabolit 6-O-desmethyldonepezil. Plasmahalveringstid ca. 70 timer. Ca. 17 % udskille...)

Donepezilhydrochlorid "Accord" (...dy state efter ca. 3 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til bl.a. den aktive metabolit 6-O-desmethyldonepezil. Plasmahalveringstid ca. 70 timer. Ca. 17 % udskille...)

Atorvastatin "Accord" (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Atorvastatin "Epione Medicine" (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Atorvastatin "Hexal" (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Atorvastatin "Krka" (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Atorvastatin "Nordic Prime" (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Atorvastatin "Oresund Pharma" (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Atorvastatin "Sandoz" (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Atorvastatin "Teva B.V." (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Atorvastatin "Teva" (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Atorvastatin "Viatris" (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Atorvastatin "Xiromed" (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Lipistad (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Zarator^® (...4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter. (Ca. 70 % af virkningen skyldes de aktive metabolitter). Udskilles primært via galden i f...)

Nimodipin "Paranova" - Udgået: 19-01-2026 (...ion efter 0,5-1,5 timer. Passerer blod-hjernebarrieren. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Nimotop^® (...ion efter 0,5-1,5 timer. Passerer blod-hjernebarrieren. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Felodin (...aboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsru...)

Felodipin "HEXAL" (...aboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsru...)

Felodipin "Holsten" (...aboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsru...)

Felodipin "Teva" (...aboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsru...)

Rapamune^® (...age. Høj erytrocytbinding. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren via CYP3A4 til aktive metabolitter (< 10 % af den samlede immunsupprimerende aktivitet). Metabolitterne uds...)

Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (...eligt via CYP3A4 til en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 4-5 timer (vardenafil og aktive...)

Vardenafil "Krka" (...eligt via CYP3A4 til en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 4-5 timer (vardenafil og aktive...)

Vardenafil "Stada" (...eligt via CYP3A4 til en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 4-5 timer (vardenafil og aktive...)

Isotracin (...ga. first pass-metabolisme i leveren. Metaboliseres i leveren og blodet til bl.a. den aktive metabolit 4-oxo-isotretinoin. Maksimal plasmakoncentration 1-4 timer (isotretinoin) o...)

Isotretinoin "Cabo" (...ga. first pass-metabolisme i leveren. Metaboliseres i leveren og blodet til bl.a. den aktive metabolit 4-oxo-isotretinoin. Maksimal plasmakoncentration 1-4 timer (isotretinoin) o...)

Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (...ga. first pass-metabolisme i leveren. Metaboliseres i leveren og blodet til bl.a. den aktive metabolit 4-oxo-isotretinoin. Maksimal plasmakoncentration 1-4 timer (isotretinoin) o...)

Isotretinoin "Orion" (...ga. first pass-metabolisme i leveren. Metaboliseres i leveren og blodet til bl.a. den aktive metabolit 4-oxo-isotretinoin. Maksimal plasmakoncentration 1-4 timer (isotretinoin) o...)

Isotretinoin "Sandoz" (...ga. first pass-metabolisme i leveren. Metaboliseres i leveren og blodet til bl.a. den aktive metabolit 4-oxo-isotretinoin. Maksimal plasmakoncentration 1-4 timer (isotretinoin) o...)

Isotretinoin "Teva" (...ga. first pass-metabolisme i leveren. Metaboliseres i leveren og blodet til bl.a. den aktive metabolit 4-oxo-isotretinoin. Maksimal plasmakoncentration 1-4 timer (isotretinoin) o...)

Isotretinoin Ebb Medical (...ga. first pass-metabolisme i leveren. Metaboliseres i leveren og blodet til bl.a. den aktive metabolit 4-oxo-isotretinoin. Maksimal plasmakoncentration 1-4 timer (isotretinoin) o...)

Trental (...nem nyrerne hovedsageligt som metabolitter. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Dolenio (...everen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Glucofarm Once (...everen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Glucosamin "Copyfarm" (...everen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Glucosamin "Pharma Nord"^® (...everen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Revadol (...everen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

VitaCare "Glucosamin JemoPharm" (...everen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Propranolol "EQL Pharma" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-6 timer (propranolol) og 5-8 timer (aktiv metabolit). < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive...)

Propranolol "Medical Valley" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-6 timer (propranolol) og 5-8 timer (aktiv metabolit). < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive...)

Propranolol Retard "Nordic Prime" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-6 timer (propranolol) og 5-8 timer (aktiv metabolit). < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive...)

Hemangiol^® (...asserer blod-hjernebarrieren. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-6 timer (propranolol) og 5-8 timer (aktiv metabol...)

Carvedilol "2care4" (...sme. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Carvedilol "Abacus Medicine" (...sme. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Carvedilol "Aurobindo" (...sme. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Carvedilol "HEXAL" (...sme. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Carvedilol "KRKA" (...sme. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Carvedilol "Nordic Prime" (...sme. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Carvedilol "STADA" (...sme. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Carvedilol "Teva" (...sme. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Calquence (.... Fordelingsvolumen ca. 0,5 l/kg. Metaboliseres primært via CYP3A (til mindre potente aktive...)

Frovatriptan "Viatris" (...al plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 26 timer. Ca. 32 % udskilles gennem nyrerne i f...)

Prothiaden^® (...taboliseres i leveren til bl.a. 3 aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 24 timer (dosulepin) og ca. 50 timer (aktive metabolitter). Ca. 0,5 % udskille...)

Trajenta (... %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5 time. Metaboliseres kun i ringe grad til inaktive metabolitter. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid >100 timer....)

Palexia (...onyltransferase (UGT). Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Depottabletterne frigiver det aktive...)

Tapentadol "G.L. Pharma" (...onyltransferase (UGT). Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Depottabletterne frigiver det aktive...)

Tapentadol "Krka" (...onyltransferase (UGT). Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Depottabletterne frigiver det aktive...)

Tapentadol "Medical Valley" (...onyltransferase (UGT). Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Depottabletterne frigiver det aktive...)

Tapentadol "Stada" (...onyltransferase (UGT). Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Depottabletterne frigiver det aktive...)

Tapentadol "Teva" (...onyltransferase (UGT). Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Depottabletterne frigiver det aktive...)

Tapentadol Carefarm (...onyltransferase (UGT). Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Depottabletterne frigiver det aktive...)

Ancozan (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Cozaar^® (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losartan "Medical Valley" (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losartan "Stada" (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losartankalium "Krka" (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losartankalium "TEVA" (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Tizanidin "2care4" (...leveren. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Tizanidin "Nordic Prime" (...leveren. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Tizanidin "Paranova" (...leveren. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Tizanidin "Teva" (...leveren. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

VITRAKVI^® (...ntration efter ca. 1time. Steady state efter ca. 8 dage. Metaboliseres via CYP3A4 til aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Brilique^® (...iv metabolit. Den aktive metabolit udskilles mest sandsynligt med galden. Plasmahalveringstid ca. 7 timer (ticagrelor) og 8-9 timer (aktive...)

Ticagrelor "Holsten" (...iv metabolit. Den aktive metabolit udskilles mest sandsynligt med galden. Plasmahalveringstid ca. 7 timer (ticagrelor) og 8-9 timer (aktive...)

Ticagrelor "Krka" (...iv metabolit. Den aktive metabolit udskilles mest sandsynligt med galden. Plasmahalveringstid ca. 7 timer (ticagrelor) og 8-9 timer (aktive...)

Ticagrelor "Medical Valley" (...iv metabolit. Den aktive metabolit udskilles mest sandsynligt med galden. Plasmahalveringstid ca. 7 timer (ticagrelor) og 8-9 timer (aktive...)

Ticagrelor "Newbury" (...iv metabolit. Den aktive metabolit udskilles mest sandsynligt med galden. Plasmahalveringstid ca. 7 timer (ticagrelor) og 8-9 timer (aktive...)

Ticagrelor "Stada" (...iv metabolit. Den aktive metabolit udskilles mest sandsynligt med galden. Plasmahalveringstid ca. 7 timer (ticagrelor) og 8-9 timer (aktive...)

Ticagrelor "Teva" (...iv metabolit. Den aktive metabolit udskilles mest sandsynligt med galden. Plasmahalveringstid ca. 7 timer (ticagrelor) og 8-9 timer (aktive...)

Ticagrelor "Zentiva" (...iv metabolit. Den aktive metabolit udskilles mest sandsynligt med galden. Plasmahalveringstid ca. 7 timer (ticagrelor) og 8-9 timer (aktive...)

Capizid (...aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 2 timer og 6-9 timer, noget længere ved gentagen indgift (formentlig pga. mætningskinetik) samt hos ældre. Metabolitterne udskilles gennem nyrerne og med fæces. Depottabletter (monodepot) og depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive...)

Cardil (...aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 2 timer og 6-9 timer, noget længere ved gentagen indgift (formentlig pga. mætningskinetik) samt hos ældre. Metabolitterne udskilles gennem nyrerne og med fæces. Depottabletter (monodepot) og depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive...)

Nifrocal (...aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 2 timer og 6-9 timer, noget længere ved gentagen indgift (formentlig pga. mætningskinetik) samt hos ældre. Metabolitterne udskilles gennem nyrerne og med fæces. Depottabletter (monodepot) og depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive...)

Sildenafil "1A Farma" (... og CYP2C9 til bl.a. en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 3-5 timer (sildenafil og aktive...)

Sildenafil "Orion" (... og CYP2C9 til bl.a. en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 3-5 timer (sildenafil og aktive...)

Sildenafil "Stada" (... og CYP2C9 til bl.a. en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 3-5 timer (sildenafil og aktive...)

Sildenafil "Teva" (... og CYP2C9 til bl.a. en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 3-5 timer (sildenafil og aktive...)

Sildenafil "Viatris" (... og CYP2C9 til bl.a. en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 3-5 timer (sildenafil og aktive...)

Viagra^® (... og CYP2C9 til bl.a. en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 3-5 timer (sildenafil og aktive...)

Vizarsin^® (... og CYP2C9 til bl.a. en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 3-5 timer (sildenafil og aktive...)

Selincro^® (...l plasmakoncentration efter ca. 1 ½ time. Metaboliseres i leveren til hovedsageligt inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. < 3 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Zolmitriptan "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (...smakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren til en aktiv og flere inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 60 % udskilles gennem nyrerne i fo...)

Zolmitriptan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...smakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren til en aktiv og flere inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 60 % udskilles gennem nyrerne i fo...)

Zolmitriptan "Paranova" - Udgået: 08-12-2025 (...smakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren til en aktiv og flere inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 60 % udskilles gennem nyrerne i fo...)

Zolmitriptan "Rivopharm" (...smakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren til en aktiv og flere inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 60 % udskilles gennem nyrerne i fo...)

Zolmitriptan "Stada" (...smakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren til en aktiv og flere inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 60 % udskilles gennem nyrerne i fo...)

Granpidam (Biotilgængelighed ca. 40 %. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2C9 til bl.a. en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 3-5 timer (sildenafil og aktive metabolit).)

Revastad (Biotilgængelighed ca. 40 %. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2C9 til bl.a. en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 3-5 timer (sildenafil og aktive metabolit).)

Revatio (Biotilgængelighed ca. 40 %. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2C9 til bl.a. en aktiv metabolit. Plasmahalveringstid 3-5 timer (sildenafil og aktive metabolit).)

Acitretin "Orifarm" (...a. 80 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Metaboliseres i leveren til de aktive metabolitter 13-cis-acitretin og etretinat. Plasmahalveringstid ca. 50 timer (acitret...)

Neotigason^® (...a. 80 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer. Metaboliseres i leveren til de aktive metabolitter 13-cis-acitretin og etretinat. Plasmahalveringstid ca. 50 timer (acitret...)

Verzenios (...centration efter 8 timer. Steady state efter ca. 5 dage. Metaboliseres via CYP3A4 til aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 25 timer. Ca. 3,4 % udskilles uomdannet gennem ...)

Abstral (...% for såvel sugetabletter som resoribletter. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. < 7 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Actiq^® (...% for såvel sugetabletter som resoribletter. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. < 7 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Sublifen (...% for såvel sugetabletter som resoribletter. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. < 7 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Paroxar (...er ca. 6 timer. Steady state efter 1-2 uger. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-21 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Paroxetin "HEXAL" (...er ca. 6 timer. Steady state efter 1-2 uger. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-21 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Paroxetin "Nordic Prime" (...er ca. 6 timer. Steady state efter 1-2 uger. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-21 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026 (...er ca. 6 timer. Steady state efter 1-2 uger. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-21 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Paroxetin "Orion" (...er ca. 6 timer. Steady state efter 1-2 uger. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-21 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Paroxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...er ca. 6 timer. Steady state efter 1-2 uger. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-21 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Paroxetin "STADA" (...er ca. 6 timer. Steady state efter 1-2 uger. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-21 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Paroxetin "Teva" (...er ca. 6 timer. Steady state efter 1-2 uger. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-21 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Paxicur (...er ca. 6 timer. Steady state efter 1-2 uger. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-21 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Seroxat^® (...er ca. 6 timer. Steady state efter 1-2 uger. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-21 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Carduran^® Retard (...aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på 3-4 timer og 17-22 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Doxablox (...aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på 3-4 timer og 17-22 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Doxazosin "Epione Medicine" (...aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på 3-4 timer og 17-22 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Doxazosin "Nordic Prime" (...aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på 3-4 timer og 17-22 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Doxazosin "Orifarm" (...aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på 3-4 timer og 17-22 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Doxazosin "Sandoz" (...aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på 3-4 timer og 17-22 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Doxazosin "Stada" (...aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på 3-4 timer og 17-22 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Amitriptylin "Abcur" (...ighed ca. 50 % pga. first pass-metabolisme via CYP3A4, CYP2C9 og CYP2D6 bl.a. til den aktive metabolit nortriptylin. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Steady state ...)

Amitriptylin "EQL Pharma" (...ighed ca. 50 % pga. first pass-metabolisme via CYP3A4, CYP2C9 og CYP2D6 bl.a. til den aktive metabolit nortriptylin. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Steady state ...)

Saroten^® (...ighed ca. 50 % pga. first pass-metabolisme via CYP3A4, CYP2C9 og CYP2D6 bl.a. til den aktive metabolit nortriptylin. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Steady state ...)

Dumirox (...ntration efter 3-8 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Noritren^® (.... 5 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til flere aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 18-44 timer. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde...)

Rytmonorm^® (...asmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres primært i leveren via CYP2D6 til den aktive hovedmetabolit 5-hydroxypropafenon. Plasmahalveringstid 5-8 timer (propafenon). Ca. 1...)

Adalat LA (...ia CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid efter sidste dosis 2-4 timer. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 24 ti...)

Adalat^® Oros (...ia CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid efter sidste dosis 2-4 timer. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 24 ti...)

Nifedipin "Paranova" (...ia CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid efter sidste dosis 2-4 timer. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 24 ti...)

Nifenova (...ia CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid efter sidste dosis 2-4 timer. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 24 ti...)

Clarithromycin "Accord" (...aktive metabolit, 14-hydroxyclarithromycin. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (clarithromycin) og ca. 7 timer (aktive metabolit). 20-30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Hydroxyclarithromycin metaboliseres yderligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Clarithromycin "Alternova" (...aktive metabolit, 14-hydroxyclarithromycin. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (clarithromycin) og ca. 7 timer (aktive metabolit). 20-30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Hydroxyclarithromycin metaboliseres yderligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Clarithromycin "Hameln" (...aktive metabolit, 14-hydroxyclarithromycin. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (clarithromycin) og ca. 7 timer (aktive metabolit). 20-30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Hydroxyclarithromycin metaboliseres yderligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Clarithromycin "Hexal" (...aktive metabolit, 14-hydroxyclarithromycin. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (clarithromycin) og ca. 7 timer (aktive metabolit). 20-30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Hydroxyclarithromycin metaboliseres yderligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Clarithromycin "Krka" (...aktive metabolit, 14-hydroxyclarithromycin. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (clarithromycin) og ca. 7 timer (aktive metabolit). 20-30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Hydroxyclarithromycin metaboliseres yderligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Clarithromycin "Nordic Prime" (...aktive metabolit, 14-hydroxyclarithromycin. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (clarithromycin) og ca. 7 timer (aktive metabolit). 20-30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Hydroxyclarithromycin metaboliseres yderligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Clarithromycin "Stada" (...aktive metabolit, 14-hydroxyclarithromycin. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (clarithromycin) og ca. 7 timer (aktive metabolit). 20-30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Hydroxyclarithromycin metaboliseres yderligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Clarithromycin "Teva" (...aktive metabolit, 14-hydroxyclarithromycin. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (clarithromycin) og ca. 7 timer (aktive metabolit). 20-30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Hydroxyclarithromycin metaboliseres yderligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Clarithromycin 1A Pharma (...aktive metabolit, 14-hydroxyclarithromycin. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (clarithromycin) og ca. 7 timer (aktive metabolit). 20-30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Hydroxyclarithromycin metaboliseres yderligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Klacid SR (...aktive metabolit, 14-hydroxyclarithromycin. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (clarithromycin) og ca. 7 timer (aktive metabolit). 20-30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Hydroxyclarithromycin metaboliseres yderligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Klacid^® (...aktive metabolit, 14-hydroxyclarithromycin. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (clarithromycin) og ca. 7 timer (aktive metabolit). 20-30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Hydroxyclarithromycin metaboliseres yderligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Betaloc Zok (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Bloxazoc^® (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Metocar (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Metomylan (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Metonova (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Metoprolol "GEA" (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Metoprololsuccinat "2care4" (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Metoprololsuccinat "Epione" (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Metoprololsuccinat "Hexal" (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Metoprololsuccinat "Orion" (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Metoprololsuccinat "Teva" (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Metoprololtartrat "2care4" (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Metoprololtartrat "Nordic Prime" (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Selo-Zok^® (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Succinor (...inaktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tabletter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Depottabletter (polydepot) frigiver det aktive s...)

Ropinirol "Abacus Medicine" (...Biotilgængelighed ca. 50 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Tabletter. Maksimal plasmakoncentratio...)

Ropinirol "Epione" (...Biotilgængelighed ca. 50 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Tabletter. Maksimal plasmakoncentratio...)

Ropinirol "KRKA" (...Biotilgængelighed ca. 50 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Tabletter. Maksimal plasmakoncentratio...)

Ropinirol "Orion" (...Biotilgængelighed ca. 50 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Tabletter. Maksimal plasmakoncentratio...)

Ropinirol "Viatris" (...Biotilgængelighed ca. 50 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Tabletter. Maksimal plasmakoncentratio...)

Ropinor (...Biotilgængelighed ca. 50 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Tabletter. Maksimal plasmakoncentratio...)

Ropinostad (...Biotilgængelighed ca. 50 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Tabletter. Maksimal plasmakoncentratio...)

Tremonix (...Biotilgængelighed ca. 50 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Tabletter. Maksimal plasmakoncentratio...)

Dipyridamol "Carefarm" - Udgået: 25-05-2026 (...b). < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Dipyridamol "Nordic Prime" (...b). < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Dipyridamol "Strides" (...b). < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Persantin^® (...b). < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Glentek (... timer. Plasmahalveringstid 9-15 timer. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til delvis aktive...)

Rilucare (... timer. Plasmahalveringstid 9-15 timer. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til delvis aktive...)

Rilutek^® (... timer. Plasmahalveringstid 9-15 timer. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til delvis aktive...)

Riluzol "Abacus Medicine" (... timer. Plasmahalveringstid 9-15 timer. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til delvis aktive...)

Riluzol "Nordic Prime" (... timer. Plasmahalveringstid 9-15 timer. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til delvis aktive...)

Dutasterid "Hexal" (...oncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP3A5 til delvis aktive...)

Dutasterid "Viatris" (...oncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP3A5 til delvis aktive...)

Dutasteride "Krka" (...oncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP3A5 til delvis aktive...)

Dutasteride "Medical Valley" (...oncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP3A5 til delvis aktive...)

Dutasteride "Teva" (...oncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP3A5 til delvis aktive...)

Buronil^® (...n efter 1-3 timer. Plasmahalveringstid ca. 8 timer. Metaboliseres hovedsageligt til inaktive...)

Farpenta^® (... efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Vejlede...)

Olanzapin "Accord" (... efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Vejlede...)

Olanzapin "Actavis" (... efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Vejlede...)

Olanzapin "Stada" filmovertrukne tabletter (... efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Vejlede...)

Olanzapin "Stada" smeltetabletter (... efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Vejlede...)

Olanzapine "Glenmark Europe" (... efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Vejlede...)

Olanzapine "Glenmark" (... efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Vejlede...)

Olanzapine "Teva" (... efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Vejlede...)

Olanzapine "Viatris" (... efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Vejlede...)

Zalasta^® (... efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Vejlede...)

Zyprexa^® (... efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Steady state efter ca. 1 uge. Vejlede...)

Aprepitant "Medical Valley" (Biotilgængelighed ca. 60 %. Metaboliseres i leveren via CYP3A4, i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C19 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 9-13 timer.)

Aprepitant "Sandoz" (Biotilgængelighed ca. 60 %. Metaboliseres i leveren via CYP3A4, i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C19 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 9-13 timer.)

Aprepitant "Stada" (Biotilgængelighed ca. 60 %. Metaboliseres i leveren via CYP3A4, i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C19 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 9-13 timer.)

Erlotinib "Stada" (...eres overvejende i leveren via cytokrom-enzymer. Hovedmetabolitterne er farmakologisk aktive...)

NovoNorm^® - Udgået: 30-03-2026 (...ration efter ca. 1 time. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabet...)

Repaglinide "Accord" (...ration efter ca. 1 time. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabet...)

Repaglinide "Krka" (...ration efter ca. 1 time. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabet...)

Nevirapine "Medical Valley" (...bletter). Fordelingsvolumen 1,2 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A-enzymer til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 45 timer. Efter 2-4 ugers behandling falder pla...)

Nevirapine "Viatris" (...bletter). Fordelingsvolumen 1,2 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A-enzymer til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 45 timer. Efter 2-4 ugers behandling falder pla...)

Stilnoct^® (...smakoncentration efter ½ - 3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plas...)

Zolcare (...smakoncentration efter ½ - 3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plas...)

Zolpidem "2care4" (...smakoncentration efter ½ - 3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plas...)

Zolpidem "Actavis" (...smakoncentration efter ½ - 3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plas...)

Zolpidem "Hexal" (...smakoncentration efter ½ - 3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plas...)

Zolpidem "Vitabalans" (...smakoncentration efter ½ - 3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plas...)

Zolpidem Carefarm (...smakoncentration efter ½ - 3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plas...)

Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (...smakoncentration efter ½ - 3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plas...)

Zonoct (...smakoncentration efter ½ - 3 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plas...)

Rispemyl (...simal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit paliperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelings...)

Risperanne (...simal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit paliperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelings...)

Risperdal^® (...simal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit paliperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelings...)

Risperidon "Actavis" (...simal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit paliperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelings...)

Risperidon "Krka" (...simal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit paliperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelings...)

Risperidon "Paranova" (...simal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit paliperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelings...)

Risperidon "Sandoz" (...simal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit paliperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelings...)

Risperidon "Stada" (...simal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit paliperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelings...)

Risperidon "Teva" (...simal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 til den aktive metabolit paliperidon med farmakologisk aktivitet svarende til risperidon. Fordelings...)

Almogran^® (... plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres dels af MAO, dels i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem ...)

Eplerenon "Accord" (.... 1,5 timer. Fordelingsvolumen 0,6-1,3 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive...)

Eplerenon "Bluefish" (.... 1,5 timer. Fordelingsvolumen 0,6-1,3 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive...)

Eplerenon "Krka" (.... 1,5 timer. Fordelingsvolumen 0,6-1,3 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive...)

Eplerenon "Medical Valley" (.... 1,5 timer. Fordelingsvolumen 0,6-1,3 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive...)

Eplerenon "Stada" (.... 1,5 timer. Fordelingsvolumen 0,6-1,3 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive...)

Eplerenone "Teva" (.... 1,5 timer. Fordelingsvolumen 0,6-1,3 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive...)

Inspra^® (.... 1,5 timer. Fordelingsvolumen 0,6-1,3 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive...)

Naratriptan "Ebb Medical" (...Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres delvist i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-6 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Naratriptan "Teva" (...Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres delvist i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-6 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Cyclophosphamid "2care4" (...Biotilgængelighed ca. 75 %. Efter parenteral indgift dannes de aktive alkylerende former ved biotransformation i leveren. Plasmahalveringstid 2-10 timer. C...)

Sendoxan^® (...Biotilgængelighed ca. 75 %. Efter parenteral indgift dannes de aktive alkylerende former ved biotransformation i leveren. Plasmahalveringstid 2-10 timer. C...)

Brintellix^® (... Metaboliseres i leveren primært via CYP2D6 og i mindre grad CYP3A4/5 og CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 66 timer. Udskilles gennem nyrerne og med fæces...)

Carbamazepin "2care4" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-40 timer, falder ved fortsat dosering til 10-20 timer (autoinduktion). Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 20-50 mikromol/l. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive...)

Tegretal Retard (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-40 timer, falder ved fortsat dosering til 10-20 timer (autoinduktion). Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 20-50 mikromol/l. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive...)

Tegretol CR (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-40 timer, falder ved fortsat dosering til 10-20 timer (autoinduktion). Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 20-50 mikromol/l. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive...)

Tegretol^® (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-40 timer, falder ved fortsat dosering til 10-20 timer (autoinduktion). Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 20-50 mikromol/l. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive...)

Timonil^® Retard (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-40 timer, falder ved fortsat dosering til 10-20 timer (autoinduktion). Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 20-50 mikromol/l. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive...)

Trimonil^® Retard (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-40 timer, falder ved fortsat dosering til 10-20 timer (autoinduktion). Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 20-50 mikromol/l. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive...)

Anagrelide "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (Biotilgængelighed ca. 75 %. Plasmahalveringstid 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til inaktive metabolitter.)

Anagrelide "Stada" (Biotilgængelighed ca. 75 %. Plasmahalveringstid 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til inaktive metabolitter.)

Xagrid^® (Biotilgængelighed ca. 75 %. Plasmahalveringstid 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til inaktive metabolitter.)

Cipramil^® (...ate efter ca. 1 uge. Metaboliseres i leveren via CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. 12-23 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Citalopram "Jubilant" (...ate efter ca. 1 uge. Metaboliseres i leveren via CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. 12-23 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Citalopram "Nordic Prime" (...ate efter ca. 1 uge. Metaboliseres i leveren via CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. 12-23 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Citalopram "Orion" (...ate efter ca. 1 uge. Metaboliseres i leveren via CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. 12-23 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Citalopram "Sandoz" (...ate efter ca. 1 uge. Metaboliseres i leveren via CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. 12-23 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (...ate efter ca. 1 uge. Metaboliseres i leveren via CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. 12-23 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Citalopram "Stada" 30 mg (...ate efter ca. 1 uge. Metaboliseres i leveren via CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. 12-23 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Citalopram "Teva" (...ate efter ca. 1 uge. Metaboliseres i leveren via CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. 12-23 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Citalopram "Viatris" (...ate efter ca. 1 uge. Metaboliseres i leveren via CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. 12-23 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Cipralex^® (...eres i leveren, hovedsageligt via CYP2C19, CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6, til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Escitalopram "Accord" (...eres i leveren, hovedsageligt via CYP2C19, CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6, til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Escitalopram "Bluefish" (...eres i leveren, hovedsageligt via CYP2C19, CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6, til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Escitalopram "Krka" (...eres i leveren, hovedsageligt via CYP2C19, CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6, til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Escitalopram "STADA" (...eres i leveren, hovedsageligt via CYP2C19, CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6, til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Escitalopram "Teva" (...eres i leveren, hovedsageligt via CYP2C19, CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6, til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 36 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Finasterid "Amarox" (...al plasmakoncentration efter 2-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i fo...)

Finasterid "Stada" 1 mg (...al plasmakoncentration efter 2-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i fo...)

Finasterid "Stada" 5 mg (...al plasmakoncentration efter 2-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i fo...)

Finasteride "Medical Valley" (...al plasmakoncentration efter 2-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i fo...)

Finasteride "Teva" 1 mg (...al plasmakoncentration efter 2-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i fo...)

Finasteride "Teva" 5 mg (...al plasmakoncentration efter 2-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i fo...)

Prosterid (...al plasmakoncentration efter 2-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i fo...)

Slinda^® (...ngelighed ca. 80 %. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres til inaktive...)

Nitrazepam "Accord" (...ntration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Nitrazepam "DAK" (...ntration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Daxas^® (...Biotilgængelighed ca. 80 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til den aktive metabolit roflumilast-N-oxid. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 8 timer for rofl...)

Inovelon^® (...g fødeindtagelse øger biotilgængeligheden med ca. 34 %. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-10 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Levopidon^® (... stor individuel variation (14-55 timer). Metaboliseres i leveren til hovedsageligt inaktive...)

Marlodon (.... 22 timer med stor individuel variation (15-60 timer). Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Metadon "2care4" (.... 22 timer med stor individuel variation (15-60 timer). Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Metadon "DAK" tabletter (.... 22 timer med stor individuel variation (15-60 timer). Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (.... 22 timer med stor individuel variation (15-60 timer). Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Abilify^® (...makoncentration efter 3-5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til den aktive metabolit dehydroaripiprazol. Plasmahalveringstid ca. 75 timer (aripiprazol) og 94 ti...)

Aripiprazol "Krka" (...makoncentration efter 3-5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til den aktive metabolit dehydroaripiprazol. Plasmahalveringstid ca. 75 timer (aripiprazol) og 94 ti...)

Aripiprazol "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...makoncentration efter 3-5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til den aktive metabolit dehydroaripiprazol. Plasmahalveringstid ca. 75 timer (aripiprazol) og 94 ti...)

Aripiprazol "Stada" (...makoncentration efter 3-5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til den aktive metabolit dehydroaripiprazol. Plasmahalveringstid ca. 75 timer (aripiprazol) og 94 ti...)

Aripiprazole "Accord" (...makoncentration efter 3-5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til den aktive metabolit dehydroaripiprazol. Plasmahalveringstid ca. 75 timer (aripiprazol) og 94 ti...)

Aripiprazole "Medical Valley" (...makoncentration efter 3-5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til den aktive metabolit dehydroaripiprazol. Plasmahalveringstid ca. 75 timer (aripiprazol) og 94 ti...)

Aripiprazole "Teva" (...makoncentration efter 3-5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til den aktive metabolit dehydroaripiprazol. Plasmahalveringstid ca. 75 timer (aripiprazol) og 94 ti...)

Aripiprazole "Zentiva" (...makoncentration efter 3-5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til den aktive metabolit dehydroaripiprazol. Plasmahalveringstid ca. 75 timer (aripiprazol) og 94 ti...)

Natriumoxybat "Kalceks" (...måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 minutter. < 5 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Natriumoxybat "Reig Jofre" (...måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 minutter. < 5 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Xyrem - Udgået: 25-05-2026 (...måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 minutter. < 5 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Solifenacin "Krka" (...al plasmakoncentration efter 3-8 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 45-68 timer. Ca. 11 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Solifenacin "Medical Valley" (...al plasmakoncentration efter 3-8 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 45-68 timer. Ca. 11 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Solifenacin "Sandoz" (...al plasmakoncentration efter 3-8 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 45-68 timer. Ca. 11 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Solifenacin "Stada" (...al plasmakoncentration efter 3-8 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 45-68 timer. Ca. 11 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Solifenacinsuccinat "Accord" (...al plasmakoncentration efter 3-8 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 45-68 timer. Ca. 11 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Solifenacinsuccinat "Teva" (...al plasmakoncentration efter 3-8 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 45-68 timer. Ca. 11 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Vesicare^® (...al plasmakoncentration efter 3-8 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 45-68 timer. Ca. 11 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Meloxicam "Bluefish" (...lasmakoncentration efter 5-6 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren til inaktive...)

Meloxicam "Nordic Prime" (...lasmakoncentration efter 5-6 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren til inaktive...)

Meloxicam Teva (...lasmakoncentration efter 5-6 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren til inaktive...)

Zyban^® (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 20 timer (bupropion) og ca. 35 timer (aktive metabolitter). Ca. 85 % udskilles gennem nyrerne i form af aktive metabolitter. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive...)

Galantamin "Krka" (...delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 7-8 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne, Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive stof o...)

Galantamin "Nordic Prime" (...delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 7-8 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne, Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive stof o...)

Galantamin "Stada" (...delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 7-8 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne, Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive stof o...)

Galantamin Carefarm (...delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 7-8 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne, Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive stof o...)

Reminyl (...delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 7-8 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne, Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive stof o...)

Verquvo ^® (...er ca. 6 dage Fordelingsvolumen 0,63 l/kg Ca. 72 % omdannes via glukuronidering til inaktive...)

Lorazepam "2care4" (...dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Lorazepam "Macure" (...dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Lorazepam "Orion" (...dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Rativor (...dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Temelor (...dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Temesta^® (...dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Fingolimod "Glenmark" (...via CYP4F2 eller CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-9 dage. Udskilles gennem nyrerne som inaktive...)

Fingolimod "Reddy" (...via CYP4F2 eller CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-9 dage. Udskilles gennem nyrerne som inaktive...)

Fingolimod "Zentiva" (...via CYP4F2 eller CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-9 dage. Udskilles gennem nyrerne som inaktive...)

Gilenya^® (...via CYP4F2 eller CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-9 dage. Udskilles gennem nyrerne som inaktive...)

Dapson "Scanpharm" (...8 timer. Steady state efter ca. 8 dage. Metaboliseres ved acetylering i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-50 timer. Udskilles med galden. Enterohepatisk c...)

Firazyr (...Biotilgængelighed ca. 97 %. Fordelingsvolumen 0,29-0,36 l/kg. Metaboliseres til inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 10 % uds...)

Icatibant "Glenmark" (...Biotilgængelighed ca. 97 %. Fordelingsvolumen 0,29-0,36 l/kg. Metaboliseres til inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 10 % uds...)

Icatibant "Newbury" (...Biotilgængelighed ca. 97 %. Fordelingsvolumen 0,29-0,36 l/kg. Metaboliseres til inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 10 % uds...)

Icatibant "Stada" (...Biotilgængelighed ca. 97 %. Fordelingsvolumen 0,29-0,36 l/kg. Metaboliseres til inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 10 % uds...)

Icatibant "Teva" (...Biotilgængelighed ca. 97 %. Fordelingsvolumen 0,29-0,36 l/kg. Metaboliseres til inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 10 % uds...)

Icatibant Accord (...Biotilgængelighed ca. 97 %. Fordelingsvolumen 0,29-0,36 l/kg. Metaboliseres til inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 10 % uds...)

Arcoxia^® (...imal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres overvejende via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Etoricoxib "Krka" (...imal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres overvejende via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Zonegran^® (...Biotilgængelighed ca.100 %. Metaboliseres overvejende via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 60 timer. 15-30 % udskilles uomdannet, hovedsag...)

Zonisamid "Desitin" (...Biotilgængelighed ca.100 %. Metaboliseres overvejende via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 60 timer. 15-30 % udskilles uomdannet, hovedsag...)

Zonisamid "Epione Medicine" (...Biotilgængelighed ca.100 %. Metaboliseres overvejende via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 60 timer. 15-30 % udskilles uomdannet, hovedsag...)

Zonisamid "Glenmark" (...Biotilgængelighed ca.100 %. Metaboliseres overvejende via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 60 timer. 15-30 % udskilles uomdannet, hovedsag...)

Zonisamide "1A Farma" (...Biotilgængelighed ca.100 %. Metaboliseres overvejende via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 60 timer. 15-30 % udskilles uomdannet, hovedsag...)

Zonisamide "Mylan" (...Biotilgængelighed ca.100 %. Metaboliseres overvejende via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 60 timer. 15-30 % udskilles uomdannet, hovedsag...)

Zonisamide "Teva" (...Biotilgængelighed ca.100 %. Metaboliseres overvejende via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 60 timer. 15-30 % udskilles uomdannet, hovedsag...)

Neupro^® (...l/kg. Steady state efter 1-2 døgn. Plasmahalveringstid 5-7 timer. Metaboliseres til inaktive...)

Rotigotine"Medical Valley" (...l/kg. Steady state efter 1-2 døgn. Plasmahalveringstid 5-7 timer. Metaboliseres til inaktive...)

Medrol^® (...ter oral administration. Plasmahalveringstid 4-5 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Methylprednisolone "Orion" (...ter oral administration. Plasmahalveringstid 4-5 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Detrusitol Retard (...em nyrerne (uomdannet eller aktiv metabolit). Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Detrusitol SR (...em nyrerne (uomdannet eller aktiv metabolit). Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Tolterodin "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (...em nyrerne (uomdannet eller aktiv metabolit). Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Tolterodine "Sandoz" (...em nyrerne (uomdannet eller aktiv metabolit). Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Tolterodintartrat "2care4" (...em nyrerne (uomdannet eller aktiv metabolit). Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Tolterodintartrat "Teva" (...em nyrerne (uomdannet eller aktiv metabolit). Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive...)

Jakavi (...efter ca. 1 time (ruxolitinib). Metaboliseres primært via CYP3A4 og via CYP2C9 til to aktive hovedmetabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Udskilles primært som metabolitte...)

Keppra^® (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Kevesy^® (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Levetiracetam "1A Farma" (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Levetiracetam "Accord Healthcare" (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Levetiracetam "Accord" (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Levetiracetam "Actavis Group" (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Levetiracetam "Hospira" (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Levetiracetam "Krka" (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Levetiracetam "Medical Valley" (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Levetiracetam "Nordic Prime" (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Levetiracetam "Orion" (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Levetiracetam "Stada" (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Levetiracetam "SUN" (... 20-120 minutter. Steady state efter ca. 2 døgn. Metaboliseres delvist i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-8 timer, hos ældre 10-11 timer. Ca. 66 % udskille...)

Atazanavir "Krka" (...mal plasmakoncentration efter ca. 2,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 7 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Atazanavir "Stada" (...mal plasmakoncentration efter ca. 2,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 7 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Atazanavir "Viatris" (...mal plasmakoncentration efter ca. 2,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 7 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Sirturo (...rvejende via CYP3A4 til den aktive metabolit N-monodesmethyl. Terminal plasmahalveringstid 2-8 måneder (både bedaquilin og aktive metabolit) pga. langsom fri...)

Latuda (...Steady state efter ca. 7 dage. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til delvist aktive metabolitter (ID-14283 og ID-14326). ID-14283 metaboliseres også via CYP3A4. Plasmaha...)

Lurasidone "Accord" (...Steady state efter ca. 7 dage. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til delvist aktive metabolitter (ID-14283 og ID-14326). ID-14283 metaboliseres også via CYP3A4. Plasmaha...)

Lurasidone "Orifarm" (...Steady state efter ca. 7 dage. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til delvist aktive metabolitter (ID-14283 og ID-14326). ID-14283 metaboliseres også via CYP3A4. Plasmaha...)

Naloxon "B. Braun" (Biotransformeres i leveren til inaktive glucuronider. Plasmahalveringstid 60-90 minutter. Nasal administration : Absorberes hurtigt fra næseslimhinden.)

Naloxon "Hameln" (Biotransformeres i leveren til inaktive glucuronider. Plasmahalveringstid 60-90 minutter. Nasal administration : Absorberes hurtigt fra næseslimhinden.)

Naloxone "Accord" (Biotransformeres i leveren til inaktive glucuronider. Plasmahalveringstid 60-90 minutter. Nasal administration : Absorberes hurtigt fra næseslimhinden.)

Nyxoid (Biotransformeres i leveren til inaktive glucuronider. Plasmahalveringstid 60-90 minutter. Nasal administration : Absorberes hurtigt fra næseslimhinden.)

Ventizolve (Biotransformeres i leveren til inaktive glucuronider. Plasmahalveringstid 60-90 minutter. Nasal administration : Absorberes hurtigt fra næseslimhinden.)

Holoxan^® (...aktive alkylerende metabolitter, hvor 4-hydroxymetabolitten er den mest potente. Plasmahalveringstiden 4-7 timer (ifosfamid og 4-hydroxymetabolit). De aktive...)

Dulcolax^® (Bisacodyl er en prodrug, som hydrolyseres i colon til den aktive substans BHPM. Den systemiske absorption af BHPM er ringe.)

Toilax^® (Bisacodyl er en prodrug, som hydrolyseres i colon til den aktive substans BHPM. Den systemiske absorption af BHPM er ringe.)

TECVAYLI^® (...bindingssteder trækker teclistamab T-celler tæt på BCMA, hvilket resulterer i T-celle aktive...)

Dysport^® (...å 500 enheder/ml) pr. patient givet som en delt dosis - injiceret i de 2 eller 3 mest aktive halsmuskler. Ved efterfølgende administration kan doserne justeres på baggrund af båd...)

Blincyto (...er. Ved binding af begge bygges bro mellem B- og T-lymfocytten, hvorved T-lymfocytten aktiveres, og der udløses en cytotoksisk reaktion, hvorved de maligne B-lymfocytter eliminer...)

Telmisartan "Actavis" (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning indtræder efter ca. 3 timer. Virkningsvari...)

Telmisartan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning indtræder efter ca. 3 timer. Virkningsvari...)

Telmisartan "Stada" (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning indtræder efter ca. 3 timer. Virkningsvari...)

Tolura^® (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning indtræder efter ca. 3 timer. Virkningsvari...)

Zanacodar (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning indtræder efter ca. 3 timer. Virkningsvari...)

Daratekan (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 ...)

Diovan^® (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 ...)

Valsartan "Krka" (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 ...)

Valsartan "Nordic Prime" (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning efter 4-6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 ...)

Olmesartan medoxomil "Krka" (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder efter 2 uger og er maksimal efter ca. 8...)

Atacand^® (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Candemox^® (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Candesartan "Epione Medicine" (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Candesartan "Krka" (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Candesartan "Medical Valley" (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Candesartan "Orion" (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Candesartan "Stada" (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Kairasec (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Kandrozid (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Lamictal^® (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamonor (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamoprim (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamotab (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamotrigin "1A Farma" (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamotrigin "Bluefish" (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamotrigin "Epione" (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamotrigin "Nordic Prime" (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamotrigin "Orifarm" (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamotrigin "Orion" (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamotrigin "Stada" (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamotrigin "Teva" dispergible tabletter (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamotrigin "Teva" tabletter (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamotrigin "Viatris" (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lamotrigin 1A Pharma (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lanotok (Blokerer de spændingsafhængige natriumkanaler og kan herved blokere vedholdende gentagne neuronale fyringer, men har også en effekt på høj-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Hepcludex (Blokerer HBV´s og HDV's indtrængen i hepatocytter ved at binde og inaktivere NTCP, der er en galdesalt-levertransporter, som fungerer som essentiel HBV-/HDV-entry-receptor.)

Diural^® (...l efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-8 timer. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof kontinuerligt. Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter (fastende) og efter 2 ...)

Furix^® (...l efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-8 timer. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof kontinuerligt. Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter (fastende) og efter 2 ...)

Furosemid "2care4" - Udgået: 11-05-2026 (...l efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-8 timer. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof kontinuerligt. Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter (fastende) og efter 2 ...)

Furosemid "Accord" (...l efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-8 timer. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof kontinuerligt. Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter (fastende) og efter 2 ...)

Furosemid "EQL Pharma" (...l efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-8 timer. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof kontinuerligt. Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter (fastende) og efter 2 ...)

Furosemid "Hameln" (...l efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-8 timer. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof kontinuerligt. Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter (fastende) og efter 2 ...)

Furosemid "HEXAL" (...l efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-8 timer. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof kontinuerligt. Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter (fastende) og efter 2 ...)

Furosemid "Medical Valley" (...l efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-8 timer. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof kontinuerligt. Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter (fastende) og efter 2 ...)

Furosemid "Nordic Prime" (...l efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-8 timer. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof kontinuerligt. Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter (fastende) og efter 2 ...)

Lasix^® Retard (...l efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-8 timer. Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof kontinuerligt. Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter (fastende) og efter 2 ...)

Eptifibatide "Accord" (... medfører relativt konstant plasmakoncentration under infusionen. Metaboliseres til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,5 timer. Ca. 36 % udskilles uomdannet gennem ...)

Breyanzi^® (...aktivering og ekspansion af T-celler og eliminering af målcellerne. CD-19 udtrykkes på overfladen af maligne celler af B‑afstamning. CAR-strukturen indeholder også 4-1BB (CD137) co-stimulatorisk domæne, der forbedrer CAR-T cellernes aktive...)

Serenase^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Haloperidol "Orifarm" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Serenase^® Dekanoat (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Niapelf^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Paliperidon "Teva" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Paliperidone "Exeltis" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Paliperidone "Stada" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Palmeux^® - Udgået: 13-04-2026 (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Trevicta^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Xeplion^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Invega^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Paliperidon "2care4" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Paliperidon "Abacus Medicine" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Paliperidon "Ebb Medical" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Paliperidon "Epione" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Paliperidon "Krka" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Paliperidon "Nordic Prime" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Trixeo Aerosphere, komb. (...otilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Formoterol Absorberes fra lungerne. Bi...)

Bufomix Easyhaler^®, komb. (...gængelighed ca. 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer (voksne) og 1,5 timer (børn). Formotero...)

DuoResp Spiromax, komb. (...gængelighed ca. 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer (voksne) og 1,5 timer (børn). Formotero...)

Symbicort^®, komb. (...gængelighed ca. 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer (voksne) og 1,5 timer (børn). Formotero...)

Bunalict^®, komb. (...rvejende med galden. Naloxon Biotilgængelighed ca. 3 %. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (...rvejende med galden. Naloxon Biotilgængelighed ca. 3 %. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (...rvejende med galden. Naloxon Biotilgængelighed ca. 3 %. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Suboxone^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...rvejende med galden. Naloxon Biotilgængelighed ca. 3 %. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Zubsolv, komb. (...rvejende med galden. Naloxon Biotilgængelighed ca. 3 %. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Enjaymo (...Bør ikke administreres ved aktive, alvorlige infektioner, da disse kan forværres. Patienter bør informeres om straks at...)

NexoBrid (...læbende barriere af petroleumssalve. kemiske brandsår. sår, der er forurenet med radioaktive eller andre farlige stoffer, for at undgå uforudsete reaktioner med præparatet og en ...)

Apozepam^® (...moderat leverinsufficiens. Diazepam metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2C19 til aktive metabolitter, hvor N-desmethyldiazepam er den vigtigste. Clearance påvirkes kun minim...)

Diazepam "Accord" (...moderat leverinsufficiens. Diazepam metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2C19 til aktive metabolitter, hvor N-desmethyldiazepam er den vigtigste. Clearance påvirkes kun minim...)

Diazepam "DAK" (...moderat leverinsufficiens. Diazepam metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2C19 til aktive metabolitter, hvor N-desmethyldiazepam er den vigtigste. Clearance påvirkes kun minim...)

Stesolid^® (...moderat leverinsufficiens. Diazepam metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2C19 til aktive metabolitter, hvor N-desmethyldiazepam er den vigtigste. Clearance påvirkes kun minim...)

Ambirix^®, komb. (...n. Forhold til andre vacciner Samtidig immunisering med andre vacciner indeholdende inaktiverede virus, givet på forskellige injektionssteder, synes ikke at påvirke antistofsvare...)

Salazopyrin^® (...apyridin og mesalazin: Sulfapyridin Absorberes hurtigt. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Salazopyrina (...apyridin og mesalazin: Sulfapyridin Absorberes hurtigt. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Sulfasalazin "Hexal" (...apyridin og mesalazin: Sulfapyridin Absorberes hurtigt. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Evista^® (... pga. udtalt first pass-metabolisme i tarmvæg og lever. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 27 timer pga. enterohepatisk cirkulation. Udski...)

Raloxifen "Teva" (... pga. udtalt first pass-metabolisme i tarmvæg og lever. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 27 timer pga. enterohepatisk cirkulation. Udski...)

Kodamid^® "DAK", komb. (...arm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1 time. Metaboliseres i leveren til 3 aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 4-5 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Cipotanor, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Daivobet^®, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Enstilar^®, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Epipotriol, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Wynzora^®, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Xamiol, komb. - Udgået: 22-12-2025 (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Calcium folinate "Kalceks" (...aktive metabolit 5-methyl-THF. Calciumfolinat og dets derivater fordeles til alle kroppens væv. Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som 10-formyl-THF og 5,10-methyl-THF. Total terminal halveringstid for de aktive...)

Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (...aktive metabolit 5-methyl-THF. Calciumfolinat og dets derivater fordeles til alle kroppens væv. Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som 10-formyl-THF og 5,10-methyl-THF. Total terminal halveringstid for de aktive...)

Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (...aktive metabolit 5-methyl-THF. Calciumfolinat og dets derivater fordeles til alle kroppens væv. Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som 10-formyl-THF og 5,10-methyl-THF. Total terminal halveringstid for de aktive...)

Isovorin^® (Calciumlevofolinat metaboliseres til den aktive metabolit 5-methyl-THF. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Atacand Zid^® 16 mg/12,5 mg, komb. (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Candemox^® Comp, komb. (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb. (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Candexil, komb. (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Virkningen indtræder inden for 2 timer. Virkningsvarighed ca...)

Zinforo (...Ceftarolin fosamil er en prodrug, som omdannes til dens aktive form i plasma. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Udskilles primært gennem nyrerne. Cefta...)

Zevtera (...Ceftobiprolmedocarilnatrium er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i plasma. Fordelingsvolumen 0,26 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 83 %...)

Zerbaxa, komb. (...volumen 0,16 l/kg Plasmahalveringstid ca. 1 time Metaboliseres delvis i leveren til inaktive...)

Erbitux^® (Cetuximab er rettet mod den humane epidermale vækstfaktorreceptor (EGFR) på celler og blokerer receptorens aktivering af tyrosinkinase.)

CARVYKTI^® (...sene stadium og plasmaceller. Ved binding til BCMA‑udtrykkende celler, fremmer CAR'en aktive...)

Cilodex, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Ciloxadex, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Cetraxal^® Comp, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Ciflox, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Mavenclad^® (...Cladribin er en prodrug, der i målcellerne omdannes til den aktive substans Cd-ATP. Biotilgængelighed ca. 40 % (cladribrin). Maksimal plasmakoncentratio...)

Orencia^® (CTLA4-analog som binder til det co-stimulatoriske molekyle CD80/86 på den antigenpræsenterende celle. Herved forhindres aktivering af CD28 på T-celler.)

Bevitrio, komb. (...aktive metabolit calciumfolinat. Udskilles med galden, men størstedelen reabsorberes. Pyridoxin Absorberes let fra tyndtarmen. Metaboliseres i leveren til den aktive...)

TrioBe^®, komb. (...aktive metabolit calciumfolinat. Udskilles med galden, men størstedelen reabsorberes. Pyridoxin Absorberes let fra tyndtarmen. Metaboliseres i leveren til den aktive...)

Solu-medrol^® (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Diprofos Depot (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Diprophos (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Diprospan^® (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Solu-Cortef^® (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Prednison "DAK" (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Lederspan^® (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Dexacur (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Dexametason "Abcur" (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Dexamethason "2care4" (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Dexamethasone "Krka" (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Dexamethasone "Orifarm" (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Dexamethasone phosphate "hameln" (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Dexamethasone phosphate "Kalceks" (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Dexavit (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Zeqmelit^® (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Neofordex (...acciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af inaktive...)

Prednisolon "Actavis" (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Prednisolon "DAK" (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Prednisolon "EQL Pharma" (...ikke anvendes ved immunsupprimerende doser glukokortikoid. Virkningen af døde eller inaktive...)

Dacogen (...rase ved lave doser. Det kan medføre hypomethylering af promotor-gener, hvilket kan reaktivere tumorsuppressor-gener samt inducere differentiering af celler og evt. programmeret ...)

ELREXFIO^® (...alopati (PML) er registreret. Patienten skal monitoreres for symptomer på nye eller reaktiverede infektioner. Profylaktisk antimikrobiel behandling mod Pneumocystis jirovecii pne...)

Yervoy^® (...ytotoksisk T-lymfocyt-associeret antigen 4 (CTLA-4) er en negativ regulator af T-celleaktivering. Ipilimumab potenserer T-cellerne ved specifikt at blokere CTLA-4’s hæmmende sign...)

Cloprinex - Udgået: 19-01-2026 (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Clozapin "Accord" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Clozapin "Epione Medicine" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Clozapin "Hexal" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Clozapin "Nordic Prime" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Froidir (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Leponex^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Prizapin (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Voydeya^® (...aktiveringsvej og aflejringen af C3-fragmenter på røde PNH-blodlegemer. De 2 andre komplementaktiveringsveje (klassisk og lectin) forbliver aktive...)

Rezolsta^®, komb. (... plasmakoncentration efter 3-4,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Symtuza^®, komb. (...aktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid ca. 5,5 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Cobicistat Maksimal plasmakoncentration efter 4 timer. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Ca. 86 % udskilles med fæces. Emtricitabin Biotilgængelighed ca. 95 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. Intracellulær plasmahalveringstid ca. 39 timer. Ca. 85 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tenofoviralafenamid Tenofoviralafenamid er en prodrug, som i primære hepatocytter omdannes til den aktive...)

OKEDI^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Risperdal^® Consta^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026 (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Rispolept Consta (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Fluanxol^® Depot (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Cisordinol^® Depot (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Clopixol^® Depot (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Cisordinol-Acutard^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Clopixol^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Clopixol^®-Acuphase (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Cisordinol^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Orap^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Dipiperon^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Fluanxol^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Ziprasidon "Krka" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Zeldox^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Ziprasidon "Stada" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Ziprasidone "Sandoz" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

RXULTI^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (...Den aktive β-hydroxycarboxylsyre metabolit af simvastatin metaboliseres via CYP3A4, og inhibitor...)

Inegy^®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (...Den aktive β-hydroxycarboxylsyre metabolit af simvastatin metaboliseres via CYP3A4, og inhibitor...)

Simvanor (...Den aktive β-hydroxycarboxylsyre metabolit af simvastatin metaboliseres via CYP3A4, og inhibitor...)

Simvastatin "KRKA" (...Den aktive β-hydroxycarboxylsyre metabolit af simvastatin metaboliseres via CYP3A4, og inhibitor...)

Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026 (...Den aktive β-hydroxycarboxylsyre metabolit af simvastatin metaboliseres via CYP3A4, og inhibitor...)

Simvastatin "Paranova" (...Den aktive β-hydroxycarboxylsyre metabolit af simvastatin metaboliseres via CYP3A4, og inhibitor...)

Simvastatin "Sandoz" (...Den aktive β-hydroxycarboxylsyre metabolit af simvastatin metaboliseres via CYP3A4, og inhibitor...)

Simvastatin "Stada" (...Den aktive β-hydroxycarboxylsyre metabolit af simvastatin metaboliseres via CYP3A4, og inhibitor...)

Simvastatin "Teva" (...Den aktive β-hydroxycarboxylsyre metabolit af simvastatin metaboliseres via CYP3A4, og inhibitor...)

Simvastatin "Viatris" (...Den aktive β-hydroxycarboxylsyre metabolit af simvastatin metaboliseres via CYP3A4, og inhibitor...)

Ontozry^® (...e, men cenobamat binder sig til subtyper af GABA-ionkanalen, og samtidig forstærkes inaktive...)

Nix^® (Den systemiske absorption er ringe. Metaboliseres til inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne.)

Permethrin "LMP" (Den systemiske absorption er ringe. Metaboliseres til inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne.)

Permethrin "Morningside" (Den systemiske absorption er ringe. Metaboliseres til inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne.)

Permethrin Carefarm (Den systemiske absorption er ringe. Metaboliseres til inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne.)

Perxine (Den systemiske absorption er ringe. Metaboliseres til inaktive metabolitter, som udskilles gennem nyrerne.)

Tavlesse (...ilt-tyrosinkinase (SYK). R406 hæmmer signaltransduktionen hos B-cellereceptorer og Fc-aktiverende receptorer, hvilket spiller en rolle i antistof-medierede cellulære responser. R...)

Trilafon^® Dekanoat (...potpræparat. Perphenazindecanoat er en prodrug, der i organismen hydrolyseres til det aktive perphenazin. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Steady state efter 2-3 måneder. Vejl...)

Theo-dur^® (...Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over ca. 12 timer. Maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer. Steady state ef...)

Visudyne^® (...ævet. Midler, som neutraliserer frie radikaler (bl.a. alkohol), kan muligvis dæmpe de aktiverede oxygenmolekyler, som genereres af verteporfin og nedsætte dets virkning. Da verte...)

ANDEMBRY^® (Der er ikke udført interaktionsstudier. Interferens med koagulationstest: Kan forlænge aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) i laboratorietest.)

Tagrisso (Der er rapporteret tilfælde af reaktivering af hepatitis B-virus med letal udgang. Der anbefales regelmæssig monitorering.)

Menveo^®, komb. (...lementdefekter (fx C5- eller C3-defekter) i behandling, der hæmmer terminal komplementaktive...)

Nimenrix^®, komb. (...lementdefekter (fx C5- eller C3-defekter) i behandling, der hæmmer terminal komplementaktive...)

Suprane (... over 5-6 %, og koncentrationen i inspirationsluften pludseligt øges. Denne sympatikusaktivering kan dæmpes med fentanyl. Selv under hyperventilation kan desfluran forårsage en k...)

Cytarabin "Fresenius Kabi" (Desoxycytidinanalog, som efter in vivo-aktivering intracellulært indbygges i DNA med defekt DNA-syntese til følge.)

Cytarabine "Accord" (Desoxycytidinanalog, som efter in vivo-aktivering intracellulært indbygges i DNA med defekt DNA-syntese til følge.)

Cytarabine "Pfizer" (Desoxycytidinanalog, som efter in vivo-aktivering intracellulært indbygges i DNA med defekt DNA-syntese til følge.)

Evoltra^® (...aktiveres intracellulært til de aktive metabolitter (difosfat- og trifosfat-nukleosider). Disse metabolitter inkorporeres i DNA og fører til DNA-skader og funktionel inaktive...)

Atriance^® (...aktiveres til den aktive metabolit (trifosfatnukleosidet). Metabolitten inkorporeres i DNA og fører til DNA-skader og funktionel inaktive...)

Arava^® (...aktive metabolit A771726, der hæmmer enzymet dihydroorotatdehydrogenase. Herved reduceres de novo syntese af pyrimidin og dermed DNA-baserne cytosin og thymin. Aktive...)

Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (...aktive metabolit A771726, der hæmmer enzymet dihydroorotatdehydrogenase. Herved reduceres de novo syntese af pyrimidin og dermed DNA-baserne cytosin og thymin. Aktive...)

Leflunomide Zentiva (...aktive metabolit A771726, der hæmmer enzymet dihydroorotatdehydrogenase. Herved reduceres de novo syntese af pyrimidin og dermed DNA-baserne cytosin og thymin. Aktive...)

Nuvaxovid^® - Udgået: 16-02-2026 (Det bindende antistofrespons mod SARS-Co-V-2 var lavere, når der samtidig blev givet en inaktiveret influenzavaccine.)

SOTYKTU^® (...dministration. T max 2-3 timer. Fordelingsvolumen 2 l/kg. Metaboliseres til primært inaktive...)

Dexamcol, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: Nedsætter densiteten af mastceller Aktiverer eosinofile granulocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Ducressa, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: Nedsætter densiteten af mastceller Aktiverer eosinofile granulocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Oridecin, komb. - Udgået: 16-03-2026 (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: Nedsætter densiteten af mastceller Aktiverer eosinofile granulocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Tobradex^®, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: Nedsætter densiteten af mastceller Aktiverer eosinofile granulocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Arthrotec^®, komb. (...aktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Misoprostol Misoprostol hydrolyseres hurtigt til den aktive metabolit, misoprostolsyre. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter (misoprostolsyre). Misoprostolsyre metaboliseres til inaktive...)

Kapruvia (...ignaler og inflammation, og aktivering af kappa-opioidreceptorer reducerer kløe og virker immunmodulerende. Difelikefalins aktivering af kappa-opioidreceptor...)

Skilarence (...Dimethylfumarat hydrolyseres hurtigt efter absorption til den aktive metabolit monomethylfumarat. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3,5 timer (fasten...)

Diprasorin, komb. - Udgået: 02-03-2026 (...les primært gennem nyrerne. Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver de aktive...)

Dipyridamol/Acetylsalicylsyre "Orifarm", komb. - Udgået: 30-03-2026 (...les primært gennem nyrerne. Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver de aktive...)

Orisantin, komb. (...les primært gennem nyrerne. Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver de aktive...)

Kengrexal^® (...mbocytaktivering og -aggregation. Cangrelor bindes selektivt og reversibelt til P2Y12-receptoren og forhindrer yderligere signalering og trombocytaktivering. ...)

Antabus^® (...Disulfiram er en prodrug, som omdannes i leveren til den aktive substans Me-DTC. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer (Me-DTC). Plasmahalve...)

Triumeq^®, komb. (...lamivudin HIV-nukleosid-RT-hæmmere. Nukleosidanaloger. Omdannes intracellulært til de aktive...)

Dovato^®, komb. (...en. Lamivudin HIV-nukleosid-RT-hæmmer. Intracellulært omdannes det enzymatisk til den aktive...)

Delstrigo^®, komb. (.... Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængelighed af tenofovir ca. 25 %. Øges med ca. 40 % ved sa...)

REKOVELLE (...erdreven follikeludvikling (af > 25 follikler ≥ 12 mm) bør behandlingen seponeres, og aktivering af follikulær modning med hCG bør undlades. I efterfølgende behandlingscykler, sk...)

Methoxsalen "Macopharma" (...gsvolumen af leukocytberiget blod i fotoaktiveringsposen, se produktresume . Tilsættes ex vivo direkte til fotoaktiveringsposen. Patienten behandles 2 dage i...)

Uvadex (...gsvolumen af leukocytberiget blod i fotoaktiveringsposen, se produktresume . Tilsættes ex vivo direkte til fotoaktiveringsposen. Patienten behandles 2 dage i...)

Bedrolite "CannGros" (... patient. Medicinsk cannabis opvarmet i en fordamper kan genbruges op til 3 gange, da aktive...)

Duloxetin "Epione" (...tration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive...)

Duloxetin "Stada" (inkontinens) (...tration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive...)

Loxentia^® (...tration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive...)

Aritavi (...tration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-17 timer. Der kan ikke angives et terapeutisk int...)

Cymbalta^® (...tration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-17 timer. Der kan ikke angives et terapeutisk int...)

Duloxetin "Krka" (...tration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-17 timer. Der kan ikke angives et terapeutisk int...)

Duloxetin "Nordic Prime" (...tration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-17 timer. Der kan ikke angives et terapeutisk int...)

Duloxetin "Stada" (depression) (...tration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-17 timer. Der kan ikke angives et terapeutisk int...)

Duloxetine "Medical Valley" (...tration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-17 timer. Der kan ikke angives et terapeutisk int...)

Duloxetine "Viatris" (...tration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-17 timer. Der kan ikke angives et terapeutisk int...)

Duloxetine "Zentiva" (...tration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-17 timer. Der kan ikke angives et terapeutisk int...)

Duta Tamsaxiro, komb. (...oncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP3A5 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-5 uger. Tamsulosin Biotilgængelighed ca. 100 %. M...)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Emtricitabin Biotilgængelighed ca. 95 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. Intracellulær halveringstid ca. 39 timer. Ca. 85 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive...)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Emtricitabin Biotilgængelighed ca. 95 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. Intracellulær halveringstid ca. 39 timer. Ca. 85 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive...)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Emtricitabin Biotilgængelighed ca. 95 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. Intracellulær halveringstid ca. 39 timer. Ca. 85 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive...)

Metopocor (Effekt inden for 5-10 minutter efter i.v.-injektion. Metaboliseres via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Metoprololtartrat "Paranova" (Effekt inden for 5-10 minutter efter i.v.-injektion. Metaboliseres via CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Busulfan "Fresenius Kabi" (...Efter intracellulær aktivering får molekylet alkylerende egenskaber. Danner binding til og evt. en sammenbinding...)

Carbomedac^® (...Efter intracellulær aktivering får molekylet alkylerende egenskaber. Danner binding til og evt. en sammenbinding...)

Carboplatin "Accord" (...Efter intracellulær aktivering får molekylet alkylerende egenskaber. Danner binding til og evt. en sammenbinding...)

Carboplatin "Fresenius Kabi" (...Efter intracellulær aktivering får molekylet alkylerende egenskaber. Danner binding til og evt. en sammenbinding...)

Cisplatin "Accord" (...Efter intracellulær aktivering får molekylet alkylerende egenskaber. Danner binding til og evt. en sammenbinding...)

Cisplatin "Ebewe" (...Efter intracellulær aktivering får molekylet alkylerende egenskaber. Danner binding til og evt. en sammenbinding...)

Oxaliplatin "Accord" (...Efter intracellulær aktivering får molekylet alkylerende egenskaber. Danner binding til og evt. en sammenbinding...)

Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (...Efter intracellulær aktivering får molekylet alkylerende egenskaber. Danner binding til og evt. en sammenbinding...)

Profast^® (... 3-6 timer, formentlig pga. redistribution fra fedtvæv. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Propofol "2care4" (... 3-6 timer, formentlig pga. redistribution fra fedtvæv. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Propofol "B. Braun" (... 3-6 timer, formentlig pga. redistribution fra fedtvæv. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Propofol "Orifarm" (... 3-6 timer, formentlig pga. redistribution fra fedtvæv. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Propolipid (... 3-6 timer, formentlig pga. redistribution fra fedtvæv. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Metvix^® (...nolevulinat akkumuleres porfyriner intracellulært i de behandlede hudlæsioner. Ved lysaktive...)

Artiss^®, komb. (...ner normal, lokaliseret fibrindannelse: Fibrinogen omdannes til fibrinkoagel. Trombin aktiverer koagulationsfaktor XIII til koagulationsfaktor XIIIa, som krydsbinder fibrin. Calc...)

Tisseel^®, komb. (...ner normal, lokaliseret fibrindannelse: Fibrinogen omdannes til fibrinkoagel. Trombin aktiverer koagulationsfaktor XIII til koagulationsfaktor XIIIa, som krydsbinder fibrin. Calc...)

Frisium^® (...aktive metabolit N-desmethylclobazam øges ved kombination med hæmmere af CYP2C19 (fx fluconazol og fluvoxamin). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Omsætningshastigheden nedsættes af disulfiram. Carbamazepin, phenobarbital og phenytoin øger omsætningen af clobazam i leveren og nedsætter serumkoncentrationen med 50-65 %. Alkohol kan øge biotilgængeligheden af clobazam med 50 %. Stiripentol øger plasmakoncentrationen af clobazam. Plasmakoncentrationsmåling af clozabam anbefales før og 2 uger efter behandlingen med stiripentol startes. Theophyllin modvirker de sedative og psykomotoriske virkninger. Clobazam kan øge plasmakoncentrationen af valproatsyre. Cannabidiol Samtidig brug af cannabidiol kan øge eksponeringen for den aktive...)

Filsuvez (...rimære indholdsstof betulin, modulerer inflammatoriske mediatorer og er forbundet med aktivering af intracellulære signalveje, der vides at være involveret i differentiering og m...)

Iqirvo^® (...aktive metabolit er dobbelt peroxisomproliferator-aktiveret receptor α/δ-agonister (PPAR- alfa og delta agonister). PPAR α/δ receptorer regulerer homøostase, inflammation og fibrose af galdesyre. Aktivering af PPAR α og PPAR δ reducerer galdetoksicitet og forbedrer kolestase ved modulering af galdesyre -syntese, -afgiftning og -transportører. Derudover har aktive...)

Kaftrio^®, komb. (...aktive metabolit M23-ELX. Plasmahalveringstid ca. 25 timer (i kombinationen ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor). Ivacaftor AUC øges 2,5 til 4 gange ved samtidig indtagelse af fedtholdigt måltid. Steady state efter 3-5 dage. Fordelingsvolumen ca. 4,19 l/kg. Metaboliseres primært via CYP3A4/5, bl.a. til den aktive metabolit M1-IVA. Plasmahalveringstid ca. 13 timer (i kombinationen ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor). Tezacaftor AUC påvirkes ikke af samtidig fødeindtagelse. Steady state efter 8 dage. Fordelingsvolumen ca. 1,17 l/kg. Metaboliseres primært via CYP3A4/5, bl.a. til de aktive...)

Dexdor (Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 6 minutter og 1-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Dexmedetomidin "Kalceks" (Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 6 minutter og 1-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Genvoya^®, komb. (...ralafenamid er en prodrug, som i primære hepatocytter og lymfocytter omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængeligheden af tenofoviralafenamid stiger med ca. 65 % ve...)

Stribild^®, komb. (.... Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængelighed af tenofovir ca. 25 %. Øges med ca. 40 % ved sa...)

Hemlibra^® (...r bro mellem koagulationsfaktor IX og X, og efterligner derved kofaktor-funktionen af aktiveret koagulationsfaktor VIII, der er nødvendig for effektiv hæmostase. Inducerer eller ...)

Odefsey^®, komb. (...fenamid Tenofoviralafenamid er en prodrug, som i primære lymfocytter omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængeligheden af tenofoviralafenamid stiger med ca. 65 % ve...)

Eviplera^®, komb. (.... Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængelighed ca. 25 %. Øges med ca. 40 % ved samtidig indtag...)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (.... Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængelighed ca. 25 %. Øges med ca. 40 % ved samtidig indtag...)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (.... Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængelighed ca. 25 %. Øges med ca. 40 % ved samtidig indtag...)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan", komb. (.... Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængelighed ca. 25 %. Øges med ca. 40 % ved samtidig indtag...)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Stada", komb. (.... Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængelighed ca. 25 %. Øges med ca. 40 % ved samtidig indtag...)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (.... Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængelighed ca. 25 %. Øges med ca. 40 % ved samtidig indtag...)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Zentiva", komb. (.... Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængelighed ca. 25 %. Øges med ca. 40 % ved samtidig indtag...)

Truvada^®, komb. (.... Tenofovirdisoproxil Tenofovirdisoproxil er en prodrug, som hurtigt omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængelighed ca. 25 %. Øges med ca. 40 % ved samtidig indtag...)

Descovy^®, komb. (...enamid Tenofoviralafenamid er en prodrug, som i primære hepatocytter omdannes til den aktive substans tenofovir. Biotilgængeligheden af tenofoviralafenamid stiger med ca. 65 % ve...)

Copaxone^® (...r Th2-celler, der krydsreagerer med myelin proteiner. Under længerevarende behandling aktiveres disse celler og passerer blod-hjernebarrieren. Ved krydsreaktion med myelinprotein...)

Copemyl^® (...r Th2-celler, der krydsreagerer med myelin proteiner. Under længerevarende behandling aktiveres disse celler og passerer blod-hjernebarrieren. Ved krydsreaktion med myelinprotein...)

Corodil^® Comp, komb. (...otilgængelighed ca. 60 %. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans enalaprilat. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer (enalaprilat). S...)

Enacecor, komb. (...otilgængelighed ca. 60 %. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans enalaprilat. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer (enalaprilat). S...)

Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (...otilgængelighed ca. 60 %. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans enalaprilat. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer (enalaprilat). S...)

Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...otilgængelighed ca. 60 %. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans enalaprilat. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer (enalaprilat). S...)

Encepur^® (...aktiveret TBE-virus (flåtbåren encephalitis-virusstamme K23) Encepur Barn, injektionsvæske, suspension i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte (0,25 ml) indeholder: 0,75 mikrogram inaktive...)

Opsumit (...orerne i den glatte muskulatur i lungearterierne. Dette forhindrer endothelinmedieret aktivering af second-messenger-systemer, der resulterer i vasokonstriktion og proliferation ...)

Tepkinly^® (...-cellen, medierer epcoritamab dannelsen af en immunologisk synapse med potent T-celle aktive...)

Spravato^® (...sticiteten i hjernen (5510) (5511) . Metabolitten (2R, 6R)-hydroxynorketamins direkte aktiverende virkning på AMPAR-receptoren bidrager muligvis også til virkningen. Påvirker des...)

Esomeprazol "2care4" (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Esomeprazol "Abacus Medicine" (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Esomeprazol "Actavis" (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Esomeprazol "Hexal" (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Esomeprazol "Jubilant" (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Esomeprazol "Krka" (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Esomeprazol "Oresund Pharma" (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Esomeprazol "Sandoz" (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Esomeprazol "Stada" (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Esomeprazol "SUN" (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Esomeprazol "Viatris" (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Esomeprazole "Demo S.A." (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Esomeprazole "Orifarm" (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Nexium^® (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Nexizol (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Ulcerex^® (...rug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalver...)

Drovelis^®, komb. (...aktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid ca. 24 timer. Udskilles gennem nyrerne og med fæces. Drospirenon Biotilgængelighed ca. 80 %. Metaboliseres til inaktive...)

Zoely, komb. (...erne. Nomegestrol Absorberes hurtigt. Biotilgængelighed ca. 63 %. Metaboliseres til inaktive metabolitter primært af CYP3A4 og CYP3A5. Plasmahalveringstid ca. 46 timer (metabolit...)

Activelle^®, komb. (...-14 timer pga. enterohepatisk cirkulation. Metaboliseres til mindre aktive eller inaktive metabolitter. Udskilles overvejende gennem nyrerne. Norethisteronac...)

Cliovelle, komb. (...-14 timer pga. enterohepatisk cirkulation. Metaboliseres til mindre aktive eller inaktive metabolitter. Udskilles overvejende gennem nyrerne. Norethisteronac...)

Femanor^®, komb. (...-14 timer pga. enterohepatisk cirkulation. Metaboliseres til mindre aktive eller inaktive metabolitter. Udskilles overvejende gennem nyrerne. Norethisteronac...)

Kliogest^®, komb. (...-14 timer pga. enterohepatisk cirkulation. Metaboliseres til mindre aktive eller inaktive metabolitter. Udskilles overvejende gennem nyrerne. Norethisteronac...)

Noresmea^®, komb. (...-14 timer pga. enterohepatisk cirkulation. Metaboliseres til mindre aktive eller inaktive metabolitter. Udskilles overvejende gennem nyrerne. Norethisteronac...)

Norethisteron/estrogen "2care4", komb. - Udgået: 05-01-2026 (...-14 timer pga. enterohepatisk cirkulation. Metaboliseres til mindre aktive eller inaktive metabolitter. Udskilles overvejende gennem nyrerne. Norethisteronac...)

Rybrevant (...eret bispecifikt EGFR-MET-antistof med immuncelleaktiverende effekt, der er målrettet mod tumorer med aktiverende EGFR mutationer som fx Exon 19-deletioner, ...)

Rifampar, komb. (...ksimal plasmakoncentration efter 2 timer. Metaboliseres overvejende i leveren til den aktive metabolit pyrazinsyre. Plasmahalveringstid 9-10 timer (pyrazinamid) og ca. 12 timer (...)

Rimstar, komb. (...ksimal plasmakoncentration efter 2 timer. Metaboliseres overvejende i leveren til den aktive metabolit pyrazinsyre. Plasmahalveringstid 9-10 timer (pyrazinamid) og ca. 12 timer (...)

Asubtela^®, komb. (...s i form af metabolitter. Drospirenon Biotilgængelighed ca. 80 %. Metaboliseres til inaktive...)

Drospera^®, komb. (...s i form af metabolitter. Drospirenon Biotilgængelighed ca. 80 %. Metaboliseres til inaktive...)

Etindros, komb. (...s i form af metabolitter. Drospirenon Biotilgængelighed ca. 80 %. Metaboliseres til inaktive...)

Stefaminelle^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...s i form af metabolitter. Drospirenon Biotilgængelighed ca. 80 %. Metaboliseres til inaktive...)

Yasmin 28^®, komb. (...s i form af metabolitter. Drospirenon Biotilgængelighed ca. 80 %. Metaboliseres til inaktive...)

Yasmin^®, komb. (...s i form af metabolitter. Drospirenon Biotilgængelighed ca. 80 %. Metaboliseres til inaktive...)

Yasminelle 28^®, komb. (...s i form af metabolitter. Drospirenon Biotilgængelighed ca. 80 %. Metaboliseres til inaktive...)

Amorina^®, komb. (...rtigt fra mave-tarm-kanalen og undergår first pass-metabolisme i tarm og lever til de aktive metabolitter 17-deacetylnorgestimat og norgestrel. Halveringstid ca. 25 timer (17-dea...)

Liberelle, komb. (...rtigt fra mave-tarm-kanalen og undergår first pass-metabolisme i tarm og lever til de aktive metabolitter 17-deacetylnorgestimat og norgestrel. Halveringstid ca. 25 timer (17-dea...)

Famvir^® (...Famciclovir er en prodrug, som i tarmvæg og lever omdannes til den aktive substans penciclovir. Biotilgængelighed ca. 80 %. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Berodual^®, komb. (...Fenoterol Biotilgængelighed efter inhalation ca. 7 % Metaboliseres til inaktive metabolitter, der hovedsageligt udskilles med fæces. Ipratropium Den systemiske absor...)

Duovent, komb. (...Fenoterol Biotilgængelighed efter inhalation ca. 7 % Metaboliseres til inaktive metabolitter, der hovedsageligt udskilles med fæces. Ipratropium Den systemiske absor...)

Fentanyl "Orion" (...nt indtil 3 døgn efter påsætning af plaster. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 22-25 timer efter fjernelse af plastret. < 10 % uds...)

Fentanyl "Sandoz" (...nt indtil 3 døgn efter påsætning af plaster. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 22-25 timer efter fjernelse af plastret. < 10 % uds...)

Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (...nt indtil 3 døgn efter påsætning af plaster. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 22-25 timer efter fjernelse af plastret. < 10 % uds...)

Lafene (...nt indtil 3 døgn efter påsætning af plaster. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 22-25 timer efter fjernelse af plastret. < 10 % uds...)

Matrifen^® (...nt indtil 3 døgn efter påsætning af plaster. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 22-25 timer efter fjernelse af plastret. < 10 % uds...)

Venclyxto (...Fertile kvinder Baseret på teoretiske overvejelser om det aktive stofs egenskaber og ekstrapolation fra dyrestudier bør kvinder anvende sikker prævent...)

Trodelvy (...andlingsophør. Dette synes baseret på teoretiske overvejelser om egenskaberne ved den aktive...)

Bylvay^® (...baseret på prækliniske reproduktionsdata og teoretiske overvejelser i forhold til det aktive...)

Vyndaqel (...ets lange halveringstid. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Fibclot^® (...ogen er essentielt for blodkoagulationen. Når det findes i blodet sammen med trombin, aktiveret koagulationsfaktor XIII og calciumioner, konverteres det til et stabil og elastisk...)

Fibryga^® - Udgået: 25-05-2026 (...ogen er essentielt for blodkoagulationen. Når det findes i blodet sammen med trombin, aktiveret koagulationsfaktor XIII og calciumioner, konverteres det til et stabil og elastisk...)

Riastap^® (...ogen er essentielt for blodkoagulationen. Når det findes i blodet sammen med trombin, aktiveret koagulationsfaktor XIII og calciumioner, konverteres det til et stabil og elastisk...)

Alfuzosin "Orion" (... %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 0,5-6 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Depottabletter Maksimal plasmakoncentr...)

Alfuzosin "Sandoz" (... %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 0,5-6 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Depottabletter Maksimal plasmakoncentr...)

Alfuzosin "Stada" (... %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 0,5-6 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Depottabletter Maksimal plasmakoncentr...)

Alfuzosin "Teva" (... %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 0,5-6 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Depottabletter Maksimal plasmakoncentr...)

Alfuzosinhydrochlorid "2care4" (... %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 0,5-6 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Depottabletter Maksimal plasmakoncentr...)

Alprimox (... %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 0,5-6 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Depottabletter Maksimal plasmakoncentr...)

Bedrobinol "CannGros" (... patient. Medicinsk cannabis opvarmet i en fordamper kan genbruges op til 3 gange, da aktive...)

Fludara^® - Udgået: 16-03-2026 (...eosidet arabinosyl-2-fluoroadenin (2F-ara-A), som herefter aktiveres intracellulært til det aktive trifosfat, 2-fluoro-ara-ATP (2F-ara-ATP). 2F-ara-ATP er en...)

Fludarabinphosphat "Ebewe" (...eosidet arabinosyl-2-fluoroadenin (2F-ara-A), som herefter aktiveres intracellulært til det aktive trifosfat, 2-fluoro-ara-ATP (2F-ara-ATP). 2F-ara-ATP er en...)

Doloproct^®, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Ultraproct, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Clindamycin "Abcur" (...r ikke over blod-hjerne-barrieren. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4-5 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,5 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. ...)

Clindamycin "Alternova" (...r ikke over blod-hjerne-barrieren. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4-5 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,5 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. ...)

Clindamycin "Hameln" (...r ikke over blod-hjerne-barrieren. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4-5 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,5 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. ...)

Clindamycin "Kalceks" (...r ikke over blod-hjerne-barrieren. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4-5 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,5 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. ...)

Clindamycin "Navamedic" (...r ikke over blod-hjerne-barrieren. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4-5 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,5 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. ...)

Dalacin C hårde kapsler (...r ikke over blod-hjerne-barrieren. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4-5 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,5 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. ...)

Dalacin^® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (...r ikke over blod-hjerne-barrieren. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4-5 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,5 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. ...)

Adriamycin^® (...blod-hjernebarrieren. Metaboliseres til en aktiv metabolit, doxorubicinol, og flere inaktive...)

Doxorubicin "Accord" (...blod-hjernebarrieren. Metaboliseres til en aktiv metabolit, doxorubicinol, og flere inaktive...)

Doxorubicin "Teva" (...blod-hjernebarrieren. Metaboliseres til en aktiv metabolit, doxorubicinol, og flere inaktive...)

Mitoxantron "Ebewe" (Fordelingsvolumen > 1.000 l/m 2 ved steady state. Metaboliseringsvejene er ikke belyst. Udskilles gennem nyrerne og med fæces, dels uomdannet, dels som inaktive metabolitter.)

Ibuprofen "B. Braun" (Fordelingsvolumen 0,11-0,21 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Clemastin "Paranova" (Fordelingsvolumen 11,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 21 timer. Udskilles primært gennem nyrerne.)

Tavegyl^® (Fordelingsvolumen 11,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 21 timer. Udskilles primært gennem nyrerne.)

Cabazitaxel "Accord" (...en 2.640 l/m 2 (steady state). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til delvist aktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 95 timer. 2-3 % udskilles uomdannet gennem...)

Cabazitaxel "Sandoz" (...en 2.640 l/m 2 (steady state). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til delvist aktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 95 timer. 2-3 % udskilles uomdannet gennem...)

Cabazitaxel "Stada" (...en 2.640 l/m 2 (steady state). Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til delvist aktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid 95 timer. 2-3 % udskilles uomdannet gennem...)

Cifin (...Fordelingsvolumen 2-3 l/kg. Metaboliseres til mindre aktive metabolitter Plasmahalveringstid 4-7 timer. Ca. 45 % udskilles uændret gennem nyrerne...)

Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (...Fordelingsvolumen 2-3 l/kg. Metaboliseres til mindre aktive metabolitter Plasmahalveringstid 4-7 timer. Ca. 45 % udskilles uændret gennem nyrerne...)

Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (...Fordelingsvolumen 2-3 l/kg. Metaboliseres til mindre aktive metabolitter Plasmahalveringstid 4-7 timer. Ca. 45 % udskilles uændret gennem nyrerne...)

Ciprofloxacin "HEXAL" (...Fordelingsvolumen 2-3 l/kg. Metaboliseres til mindre aktive metabolitter Plasmahalveringstid 4-7 timer. Ca. 45 % udskilles uændret gennem nyrerne...)

Ciprofloxacin "Krka" (...Fordelingsvolumen 2-3 l/kg. Metaboliseres til mindre aktive metabolitter Plasmahalveringstid 4-7 timer. Ca. 45 % udskilles uændret gennem nyrerne...)

Ciprofloxacin "Navamedic" (...Fordelingsvolumen 2-3 l/kg. Metaboliseres til mindre aktive metabolitter Plasmahalveringstid 4-7 timer. Ca. 45 % udskilles uændret gennem nyrerne...)

Ciprofloxacin "Orion" (...Fordelingsvolumen 2-3 l/kg. Metaboliseres til mindre aktive metabolitter Plasmahalveringstid 4-7 timer. Ca. 45 % udskilles uændret gennem nyrerne...)

Ciprofloxacin "Teva" (...Fordelingsvolumen 2-3 l/kg. Metaboliseres til mindre aktive metabolitter Plasmahalveringstid 4-7 timer. Ca. 45 % udskilles uændret gennem nyrerne...)

Lazcluze^® (Fordelingsvolumen ca. 0,06 l/kg. Steady state efter 15 dage. Metaboliseres primært via gluthationkonjugering og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Udskilles primært via fæces.)

Arax (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Pamol^® (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Pamol^® Flash (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Panodil^® (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Paracetamol "B. Braun" (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Paracetamol "Baxter" (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Paracetamol "Krka" (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Paracetamol "Medical Valley" (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Paracetamol "Orifarm" (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Paracetamol "Sandoz" (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Paracetamol "Zentiva" (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Pinex^® (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Pinex^® Retard (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Imigran^® (...Fordelingsvolumen ca. 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 3-22 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Sumatriptan "2care4" (...Fordelingsvolumen ca. 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 3-22 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Sumatriptan "Accord" (...Fordelingsvolumen ca. 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 3-22 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Sumatriptan "Bluefish" (...Fordelingsvolumen ca. 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 3-22 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Sumatriptan "Ebb Medical" (...Fordelingsvolumen ca. 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 3-22 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Sumatriptan "Epione" (...Fordelingsvolumen ca. 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 3-22 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Sumatriptan "Nordic Prime" (...Fordelingsvolumen ca. 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 3-22 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Sumatriptan "Paranova" (...Fordelingsvolumen ca. 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 3-22 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Sumatriptan "Sandoz" (...Fordelingsvolumen ca. 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 3-22 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Sumatriptan "Teva" (...Fordelingsvolumen ca. 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 3-22 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Sumatriptan "Viatris" (...Fordelingsvolumen ca. 2,4 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 3-22 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Fentanyl "B. Braun" (...Fordelingsvolumen ca. 5,8 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid på ca. 6 ti...)

Fentanyl "Hameln" (...Fordelingsvolumen ca. 5,8 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid på ca. 6 ti...)

Fentanyl "Kalceks" (...Fordelingsvolumen ca. 5,8 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid på ca. 6 ti...)

Haldid^® (...Fordelingsvolumen ca. 5,8 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid på ca. 6 ti...)

Aloxi^® (...Metaboliseres delvis i leveren via CYP2D6 og i mindre grad via CYP3A4 og CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem n...)

Palonosetron "Accord" (...Metaboliseres delvis i leveren via CYP2D6 og i mindre grad via CYP3A4 og CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem n...)

Palonosetron "Kalceks" (...Metaboliseres delvis i leveren via CYP2D6 og i mindre grad via CYP3A4 og CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem n...)

Palonosetron "Macure" (...Metaboliseres delvis i leveren via CYP2D6 og i mindre grad via CYP3A4 og CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem n...)

Palonosetron "Reig Jofre" (...Metaboliseres delvis i leveren via CYP2D6 og i mindre grad via CYP3A4 og CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem n...)

Palonosetron "Stada" (...Metaboliseres delvis i leveren via CYP2D6 og i mindre grad via CYP3A4 og CYP1A2 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem n...)

Moxifloxacin "Krka" (...Fordelingsvolumen ved steady state ca. 2 l/kg. Metaboliseres til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem n...)

Moxifloxacin "Orion" (...Fordelingsvolumen ved steady state ca. 2 l/kg. Metaboliseres til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem n...)

Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (...Fordelingsvolumen ved steady state ca. 2 l/kg. Metaboliseres til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem n...)

Rivomoxi (...Fordelingsvolumen ved steady state ca. 2 l/kg. Metaboliseres til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem n...)

Byfavo (...Fordelingsvolumen: 0,9 l/kg. Omdannes hovedsageligt hurtigt til den inaktive metabolit CNS7054 af CES-1 (carboxylesterase 1) i leveren. Halveringstid: 7-11 min. U...)

Nilotinib Accord (... inden behandlingsstart og kontrolleres under behandlingen. Tidligere pancreatitis. Reaktive...)

Tasigna^® (... inden behandlingsstart og kontrolleres under behandlingen. Tidligere pancreatitis. Reaktive...)

Aktiprol (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026 (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Amisulprid "Nordic Prime" (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Solian^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Cosentyx^® (...ositiv HBV- serologi bør monitoreres for kliniske og laboratoriemæssige tegn på HBV-reaktivering under behandling med secukinumab. Inden behandlingsstart skal der screenes for la...)

Phenoxymethylpenicillin "EQL" (...ning indeholder 0,14 mmol natrium, som svarer til ca. 8 mg natriumchlorid. Kalium Det aktive indholdsstof phenoxymethylpenicillinkalium indeholder kalium: 1 ml oral opløsning ind...)

Ospen^® (...penicillin aldrig opstartes igen hos den pågældende patient. Hjælpestoffer Kalium Det aktive indholdsstof phenoxymethylpenicillinkalium indeholder kalium: 1.000.000 IE indeholder...)

PenHEXAL (...penicillin aldrig opstartes igen hos den pågældende patient. Hjælpestoffer Kalium Det aktive indholdsstof phenoxymethylpenicillinkalium indeholder kalium: 1.000.000 IE, indeholde...)

Primcillin^® (...penicillin aldrig opstartes igen hos den pågældende patient. Hjælpestoffer Kalium Det aktive indholdsstof phenoxymethylpenicillinkalium indeholder kalium: 400 mg indeholder 1,0 m...)

Pancillin^® (...penicillin aldrig opstartes igen hos den pågældende patient. Hjælpestoffer Kalium Det aktive indholdsstof phenoxymethylpenicillinkalium indeholder kalium: 500.000 IE, indeholder ...)

Phenoxymethylpenicillinkalium "EQL Pharma" (...penicillin aldrig opstartes igen hos den pågældende patient. Hjælpestoffer Kalium Det aktive indholdsstof phenoxymethylpenicillinkalium indeholder kalium: 800 mg, indeholder 2,1 ...)

Priminova (...penicillin aldrig opstartes igen hos den pågældende patient. Hjælpestoffer Kalium Det aktive indholdsstof phenoxymethylpenicillinkalium indeholder kalium: 800 mg, indeholder 2,1 ...)

Pomalidomid "Grindeks" (...r eller hormonsubstitution pga. risiko for tromboemboli. Antikoagulation anbefales. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er be...)

Pomalidomide "Sandoz" (...r eller hormonsubstitution pga. risiko for tromboemboli. Antikoagulation anbefales. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er be...)

Pomalidomide Accord (...r eller hormonsubstitution pga. risiko for tromboemboli. Antikoagulation anbefales. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er be...)

Pomalidomide Teva (...r eller hormonsubstitution pga. risiko for tromboemboli. Antikoagulation anbefales. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er be...)

Pomalidomide Zentiva (...r eller hormonsubstitution pga. risiko for tromboemboli. Antikoagulation anbefales. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er be...)

Xeomin (...r med antikoagulerende effekt. Patienter, der tidligere har været ubevægelige eller inaktive...)

Botox^® (...r med antikoagulerende effekt. Patienter, der tidligere har været ubevægelige eller inaktive, skal mindes om, at genoptræning skal ske gradvist efter injektion af botulinum toxin...)

Foscarnet "Tillomed" (...aktive stoffer med kendt påvirkning af serumkalciumniveauerne, fx intravenøst pentamidin. Der er observeret nedsat nyrefunktion og symptomatisk hypocalcæmi (Trousseaus og Chvosteks tegn) under samtidig behandling med foscarnet og intravenøst pentamidin. Der er rapporteret om unormal nyrefunktion i forbindelse med brug af foscarnetnatrium i kombination med ritonavir og/eller saquinavir. Pga. den potentielt øgede risiko for forlænget QT og torsade de pointes skal foscarnet undgås sammen med lægemidler, som man ved forlænger QT-intervallet. Det gælder især klasse III antiarytmika (fx amiodaron, sotalol) og neuroleptiske aktive...)

Virafosc (...aktive stoffer med kendt påvirkning af serumkalciumniveauerne, fx intravenøst pentamidin. Der er observeret nedsat nyrefunktion og symptomatisk hypocalcæmi (Trousseaus og Chvosteks tegn) under samtidig behandling med foscarnet og intravenøst pentamidin. Der er rapporteret om unormal nyrefunktion i forbindelse med brug af foscarnetnatrium i kombination med ritonavir og/eller saquinavir. Pga. den potentielt øgede risiko for forlænget QT og torsade de pointes skal foscarnet undgås sammen med lægemidler, som man ved forlænger QT-intervallet. Det gælder især klasse III antiarytmika (fx amiodaron, sotalol) og neuroleptiske aktive...)

Pro-Epanutin (...Fosphenytoin er en prodrug, der i organismen hydrolyseres til det aktive phenytoin. Maksimal plasmakoncentration af phenytoin efter ca. 1 time (i.v.) og ca. 3...)

Corhum^®, komb. (...aktivering af hjertet primært som følge af den elektrolytiske sammensætning. Ved at reducere natriumkoncentrationen til omtrent cytoplasmatisk niveau (ca. 15 mmol/l) og samtidig sænke calciumkoncentrationen til niveauet for en hvilende celle i cytoplasmaet (< 10 μmol/l) stabiliseres cellernes membranpotentiale nær det normale hvilepotentiale og forhindrer den intracellulære celleaktive...)

Tyruko^® (...aktivering samtidig skal minimeres. Komplet blodtælling (CBC inkl. lymfocytter) anbefales, før natalizumab initieres, for at sikre, at virkningen af den tidligere behandling på immunsystemet (dvs. cytopeni) er ophørt. Antistoffer mod JC-virus Bør ikke anvendes hos patienter med antistoffer i blodet mod JC-virus i høj koncentration (index > 1,5) og kun med forsigtighed hos patienter med lavere koncentration (index 0.9). Anti-JCV-antistoftesten (ELISA) bør ikke benyttes til at diagnosticere PML. Anvendelsen af plasmaferese (PLEX) eller intravenøs immunglobulin (IVIg) kan påvirke en korrekt fortolkning af serum-anti-JCV-antistoftestning. Patienter bør ikke testes for anti-JC-virus antistoffer inden for 2 uger efter PLEX på grund af fjernelse af antistoffer fra serum eller inden for 6 måneder efter IVIg (dvs. 6 måneder svarende til 5x halveringstiden for immunglobuliner). Ved behandling af patienter med antistoffer i blodet mod JC-virus bør behandlingsskift overvejes efter 2 års behandling pga. risiko for PML. Behandling af patienter med JC-virus med index > 0,9 kan ikke anbefales og kun med forsigtighed, dvs. med hyppige MR-scanninger og skærpet klinisk årvågenhed, hos patienter med lavere koncentration (index 0.9). Ved behandling af patienter med antistoffer i blodet mod JC-virus i lav score ud over 2 år, bør MR-scanning foretages hver 3-6 måned. For patienter med lavt antistof-index, der ikke tidligere har været i immunsuppressiv behandling, anbefales antistof test hver 6 måned, når behandlingsvarigheden for natalizumab overskrider 2 år. For patienter, der tidligere er testet negative for JC-virus antistof, anbefales ny antistof test hver 6. måned. PML og infektionsrisiko Hvis der opstår nye neurologiske symptomer, der ikke er typiske for MS, skal behandlingen ophøre, indtil PML er blevet udelukket. Risikofaktorer for PML er: Tilstedeværelse af JC-virus antistof. Behandling med natalizumab i over 2 år. Brug af immunsuppressive lægemidler inden behandling med natalizumab. Ved mistanke om opportunistisk infektion skal behandlingen ophøre, indtil mistanken er afkræftet. Ved bekræftet opportunistisk infektion, skal behandlingen afbrydes permanent. Andre forsigtighedsregler Efter behandling med natalizumab i 6 måneder uden administrationsrelaterede bivirkninger, kan observationstiden reduceres til 15-30 minutter. Ved tegn på overfølsomhed skal infusionen afbrydes. Kortikosteroid kan anvendes i kort tid sammen med natalizumab. Hvis der udvikles persisterende antistoffer mod natalizumab, bør behandlingen afbrydes. Kendt leversygdom er en relativ kontraindikation, og leverfunktionen bør kontrolleres regelmæssigt. Akut retinal nekrose (ARN) er en sjælden fulminant virusinfektion i nethinden forårsaget af herpesvirus-familien (fx varicella zoster). ARN kan føre til blindhed og er observeret hos patienter i behandling med natalizumab. Patienter med øjenrelaterede symptomer såsom nedsat synsskarphed, røde øjne og øjensmerter bør henvises til nethindescreening for ARN. Efter klinisk diagnosticering af ARN bør seponering overvejes. Ved ophør af behandling med natalizumab kan ses kraftig reaktive...)

Tysabri^® (...aktivering samtidig skal minimeres. Komplet blodtælling (CBC inkl. lymfocytter) anbefales, før natalizumab initieres, for at sikre, at virkningen af den tidligere behandling på immunsystemet (dvs. cytopeni) er ophørt. Antistoffer mod JC-virus Bør ikke anvendes hos patienter med antistoffer i blodet mod JC-virus i høj koncentration (index > 1,5) og kun med forsigtighed hos patienter med lavere koncentration (index 0.9). Anti-JCV-antistoftesten (ELISA) bør ikke benyttes til at diagnosticere PML. Anvendelsen af plasmaferese (PLEX) eller intravenøs immunglobulin (IVIg) kan påvirke en korrekt fortolkning af serum-anti-JCV-antistoftestning. Patienter bør ikke testes for anti-JC-virus antistoffer inden for 2 uger efter PLEX på grund af fjernelse af antistoffer fra serum eller inden for 6 måneder efter IVIg (dvs. 6 måneder svarende til 5x halveringstiden for immunglobuliner). Ved behandling af patienter med antistoffer i blodet mod JC-virus bør behandlingsskift overvejes efter 2 års behandling pga. risiko for PML. Behandling af patienter med JC-virus med index > 0,9 kan ikke anbefales og kun med forsigtighed, dvs. med hyppige MR-scanninger og skærpet klinisk årvågenhed, hos patienter med lavere koncentration (index 0.9). Ved behandling af patienter med antistoffer i blodet mod JC-virus i lav score ud over 2 år, bør MR-scanning foretages hver 3-6 måned. For patienter med lavt antistof-index, der ikke tidligere har været i immunsuppressiv behandling, anbefales antistof test hver 6 måned, når behandlingsvarigheden for natalizumab overskrider 2 år. For patienter, der tidligere er testet negative for JC-virus antistof, anbefales ny antistof test hver 6. måned. PML og infektionsrisiko Hvis der opstår nye neurologiske symptomer, der ikke er typiske for MS, skal behandlingen ophøre, indtil PML er blevet udelukket. Risikofaktorer for PML er: Tilstedeværelse af JC-virus antistof. Behandling med natalizumab i over 2 år. Brug af immunsuppressive lægemidler inden behandling med natalizumab. Ved mistanke om opportunistisk infektion skal behandlingen ophøre, indtil mistanken er afkræftet. Ved bekræftet opportunistisk infektion, skal behandlingen afbrydes permanent. Andre forsigtighedsregler Efter behandling med natalizumab i 6 måneder uden administrationsrelaterede bivirkninger, kan observationstiden reduceres til 15-30 minutter. Ved tegn på overfølsomhed skal infusionen afbrydes. Kortikosteroid kan anvendes i kort tid sammen med natalizumab. Hvis der udvikles persisterende antistoffer mod natalizumab, bør behandlingen afbrydes. Kendt leversygdom er en relativ kontraindikation, og leverfunktionen bør kontrolleres regelmæssigt. Akut retinal nekrose (ARN) er en sjælden fulminant virusinfektion i nethinden forårsaget af herpesvirus-familien (fx varicella zoster). ARN kan føre til blindhed og er observeret hos patienter i behandling med natalizumab. Patienter med øjenrelaterede symptomer såsom nedsat synsskarphed, røde øjne og øjensmerter bør henvises til nethindescreening for ARN. Efter klinisk diagnosticering af ARN bør seponering overvejes. Ved ophør af behandling med natalizumab kan ses kraftig reaktive...)

Verorab^® (... < 2 år bør vaccinen gives i.m. i det anterolaterale område på låret. Forhold Andre inaktiverede vacciner kan gives samtidig, men på adskilte injektionssteder og helst i kontrala...)

Rabipur^® (... < 2 år bør vaccinen gives i.m. i det anterolaterale område på låret. Forhold Andre inaktiverede vacciner kan gives samtidig, men på adskilte injektionssteder og helst i kontrala...)

Lyfnua^® (...aktiveres som respons på inflammation eller kemiske lokalirriterende stoffer. ATP frigives fra slimhindeceller i luftvejene ved inflammatoriske tilstande. Binding af ekstracellulær ATP til P2X3-receptorer opfattes som et skadesignal af C-fibrene. Aktivering af C-fibrene starter en hosterefleks, hvilket føles som hostetrang hos patienten. Blokade af ATP, reducerer derved kraftig aktive...)

Gemcitabin "Sandoz" (...Gemcitabin er en prodrug, der intracellulært via nukleosidkinaser omdannes til de aktive substanser dFdCDP og dFdCTP. dFdCDP og dFdCTP kan ikke påvises i plasma og urin. < 10...)

Gemcitabin "SUN" (...Gemcitabin er en prodrug, der intracellulært via nukleosidkinaser omdannes til de aktive substanser dFdCDP og dFdCTP. dFdCDP og dFdCTP kan ikke påvises i plasma og urin. < 10...)

Gemkabi (...Gemcitabin er en prodrug, der intracellulært via nukleosidkinaser omdannes til de aktive substanser dFdCDP og dFdCTP. dFdCDP og dFdCTP kan ikke påvises i plasma og urin. < 10...)

Gemstada (...Gemcitabin er en prodrug, der intracellulært via nukleosidkinaser omdannes til de aktive substanser dFdCDP og dFdCTP. dFdCDP og dFdCTP kan ikke påvises i plasma og urin. < 10...)

Lopid^® (...ke interaktioner, hvoraf flere medfører kontraindikationer: AUC for selexipag og dens aktive metabolitter øges henholdsvis 2 og 11 gange ved samtidig behandling med gemfibrozil. ...)

Columvi^® (...T-cellen, medierer glofitamab dannelsen af en immunologisk synapse med potent T-celle aktive...)

Voraxaze (...Glucarpidase omdanner MTX til dets inaktive metabolitter DAMPA og glutamat. Da både DAMPA og glutamat metaboliseres i leveren, gi...)

Alnok^® (...izin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer. ...)

Benaday (...izin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer. ...)

Cetimax (...izin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer. ...)

Cetirizin "Teva" (...izin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer. ...)

Vialerg (...izin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer. ...)

Zyrtec^® (...izin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer. ...)

Kestine (...(non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad passerer blod-hjernebarrieren. Den aktive metabolit carebastin er formentlig ansvarlig for hovedparten af virkningen. Effekten ...)

Cereza (...ompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Levocetirizin er den mest aktive isomer af cetirizin. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal virknin...)

Levocetirizin "Glenmark" (...ompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Levocetirizin er den mest aktive isomer af cetirizin. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal virknin...)

Levocetirizin "Krka" (...ompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Levocetirizin er den mest aktive isomer af cetirizin. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal virknin...)

Levocetirizin "Stada" (...ompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Levocetirizin er den mest aktive isomer af cetirizin. Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time og maksimal virknin...)

Ketazed (Histamin H 1 -receptorantagonist. Stabiliserer mastceller og hæmmer infiltrering, aktivering og degranulering af eosinofiler.)

Zaditen^® (Histamin H 1 -receptorantagonist. Stabiliserer mastceller og hæmmer infiltrering, aktivering og degranulering af eosinofiler.)

Zalerg (Histamin H 1 -receptorantagonist. Stabiliserer mastceller og hæmmer infiltrering, aktivering og degranulering af eosinofiler.)

Epivir^® (HIV-nukleosid-RT-hæmmer. Intracellulært omdannes det enzymatisk til den aktive metabolit, som hæmmer replikationen af virus.)

Lamivudin "Teva Pharma BV" (HIV-nukleosid-RT-hæmmer. Intracellulært omdannes det enzymatisk til den aktive metabolit, som hæmmer replikationen af virus.)

Ziagen^® (HIV-nukleosid-RT-hæmmer. Nukleosidanalog. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit.)

Emtriva^® (HIV-nukleosid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit.)

Tenofovir disoproxil "Accordpharma" (HIV-nukleotid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit. Nukleosid- og nukleotidanalog mod hepatitis B virus.)

Tenofovir disoproxil "Glenmark" (HIV-nukleotid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit. Nukleosid- og nukleotidanalog mod hepatitis B virus.)

Tenofovir disoproxil "Stada" (HIV-nukleotid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit. Nukleosid- og nukleotidanalog mod hepatitis B virus.)

Tenofovir disoproxil "Teva" (HIV-nukleotid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit. Nukleosid- og nukleotidanalog mod hepatitis B virus.)

Tenofovir disoproxil "Zentiva" (HIV-nukleotid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit. Nukleosid- og nukleotidanalog mod hepatitis B virus.)

Viread^® (HIV-nukleotid-RT-hæmmer. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit. Nukleosid- og nukleotidanalog mod hepatitis B virus.)

Bemeson (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Betamethason "Nordic Prime" (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Betamethason "Orifarm" (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Betnovat^® (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Betnovate (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Bettamousse (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Diproderm^® (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Clobetasolpropionat "Teva" (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Dermovat^® (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Synalar^® (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Elocom (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Elocon^® (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Elopar (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Mometasonfuroat "2care4" (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Mometasonfuroat "Glenmark" (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Ovison (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (...lergi over for indholdsstoffer Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer, da anvendelse kan medføre all...)

Taltz (...erleukin-17A (IL-17A og IL-17A/F). Det forhindrer derved, at IL-17A bidrager til immunaktive...)

Qarziba (...kt på neuroblastom-celler. Binding af antistof til GD2 medfører celledød som følge af aktive...)

Rhophylac^® (... ved alkoholfraktionering af plasma fra aktivt RhD-immuniserede voksne. Kemisk virusinaktive...)

Novabig (Humant immunglobulin indeholdende anti-HBs. Udvundet af plasma fra raske voksne. Virusinaktiveret.)

Uman Big (Humant immunglobulin indeholdende anti-HBs. Udvundet af plasma fra raske voksne. Virusinaktiveret.)

Venbig (Humant immunglobulin indeholdende anti-HBs. Udvundet af plasma fra raske voksne. Virusinaktiveret.)

Omvoh^® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokin IL-23. Det forhindrer derved, at IL-23 bidrager til immunaktivering.)

IMULDOSA^® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)

Pyzchiva^® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)

Stelara^® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)

Steqeyma^® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)

Usymro^® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)

Uzpruvo (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)

WEZENLA^® (Humant monoklonalt antistof, som binder sig til cytokinerne IL-12 og IL-23. Det forhindrer derved, at IL-12 og IL-23 bidrager til immunaktivering.)

Ilumetri (... Tildrakizumab hæmmer bioaktiviteten af IL-23 ved at blokere IL-23-medierede signal-, aktive...)

Tremfya^® (...elkumab hæmmer dermed bioaktiviteten af IL-23 ved at blokere IL-23-medierede signal-, aktiverings- og cytokinkaskader (bl.a. IL-17A, IL-17F og IL-22), som driver inflammatorisk s...)

Skyrizi^® (...kizumab hæmmer dermed bioaktiviteten af IL-23 ved at blokere IL-23-medierede signal-, aktive...)

Cutaquig (Humant normalt immunglobulin til intramuskulær eller subkutan anvendelse udvundet af plasma fra raske voksne. Virusinaktiveret.)

Fucidin^®-Hydrocortison, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Brentacort^®, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Hydrocortison med Terramycin^®, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Cortinova B, komb. - Udgået: 08-12-2025 (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: Nedsætter densiteten af mastceller Aktiverer eosinofile granulocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Hydrocortison m.terramycin^®+polymyxin-B, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: Nedsætter densiteten af mastceller Aktiverer eosinofile granulocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Suxamethonium chloride "Aguettant" (...ldnere, men kan vare flere timer. < 10 % udskilles gennem nyrerne som aktive og inaktive...)

Suxameton "SAD" (...ldnere, men kan vare flere timer. < 10 % udskilles gennem nyrerne som aktive og inaktive...)

Fesoterodin "Accord" (...aktive metabolit (5-hydroxymethylderivat). Biotilgængelighed ca. 52 % (aktive metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive...)

Fesoterodine "Medical Valley" (...aktive metabolit (5-hydroxymethylderivat). Biotilgængelighed ca. 52 % (aktive metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive...)

Fesoterodine "Stada" (...aktive metabolit (5-hydroxymethylderivat). Biotilgængelighed ca. 52 % (aktive metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive...)

TOVIAZ (...aktive metabolit (5-hydroxymethylderivat). Biotilgængelighed ca. 52 % (aktive metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive...)

Flolan^® (...Hydrolyseres til det mere stabile, men mindre aktive 6-ketoprostaglandin F 1α . Epoprostenol inaktiveres ikke i lungekredsløbet i modsætning til de fles...)

Cohemin (...Hydroxocobalamin er den hydrogenerede aktive form af vitamin B 12 og omdannes til coenzymformerne methylcobalamin og deoxyadenosyl...)

Hydroxocobalamin "Alternova" (...Hydroxocobalamin er den hydrogenerede aktive form af vitamin B 12 og omdannes til coenzymformerne methylcobalamin og deoxyadenosyl...)

Hydroxocobalamin "Epione" (...Hydroxocobalamin er den hydrogenerede aktive form af vitamin B 12 og omdannes til coenzymformerne methylcobalamin og deoxyadenosyl...)

Hydroxocobalamin "G.L. Pharma" (...Hydroxocobalamin er den hydrogenerede aktive form af vitamin B 12 og omdannes til coenzymformerne methylcobalamin og deoxyadenosyl...)

Hydroxocobalamin "Nordic Prime" (...Hydroxocobalamin er den hydrogenerede aktive form af vitamin B 12 og omdannes til coenzymformerne methylcobalamin og deoxyadenosyl...)

Vibeden^® (...Hydroxocobalamin er den hydrogenerede aktive form af vitamin B 12 og omdannes til coenzymformerne methylcobalamin og deoxyadenosyl...)

Ocrevus^® (...rderes af en hepatolog inden opstart af behandling og skal monitoreres for at undgå reaktivering af hepatitis B. På grund af manglende data frarådes vaccination med levende eller...)

Adcetris (...edsgrad, se produktresume. Dosisjustering ved perifer neuropati, se produktresume . Reaktivering af John Cunningham-virus kan medføre progredierende multifokal leukoencefalopati ...)

Heparin "Leo"^® (...Hæmmer aktiverede koagulationsfaktorer ved at forstærke virkningen af antitrombin. Virker straks ef...)

Heparin "Panpharma" (...Hæmmer aktiverede koagulationsfaktorer ved at forstærke virkningen af antitrombin. Virker straks ef...)

Heparin ukonserveret "SAD" (...Hæmmer aktiverede koagulationsfaktorer ved at forstærke virkningen af antitrombin. Virker straks ef...)

Inhixa^® (...Hæmmer aktiverede koagulationsfaktorer, primært faktor X a og i mindre grad faktor II a ved at fors...)

Innohep^® (...Hæmmer aktiverede koagulationsfaktorer, primært faktor X a og i mindre grad faktor II a ved at fors...)

Fragmin^® (...Hæmmer aktiverede koagulationsfaktorer, primært faktor X a og i mindre grad faktor II a ved at fors...)

QINLOCK^® (Hæmmer C-KIT, en tyrosinkinase, som er overaktiveret ved GIST-tumorer. Hæmmer desuden PDGFRA-kinase, PDGFB, TIE2, VEGFR2 og BRAF.)

Antitrombin III "Baxalta" (Hæmmer de aktiverede koagulationsfaktorer XII a , XI a , X a , IX a , VII a og trombin. Efter i.v. injektion indtræder effekten efter få minutter.)

Atenativ^® (Hæmmer de aktiverede koagulationsfaktorer XII a , XI a , X a , IX a , VII a og trombin. Efter i.v. injektion indtræder effekten efter få minutter.)

Cotellic (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet, via inhibition af dens substratproteiner MEK 1 og 2.)

Mektovi^® (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet, via inhibition af dens substratproteiner MEK 1 og 2.)

Braftovi^® (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet.)

Mekinist (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet, via inhibition af dens substratproteiner MEK 1 og 2.)

Spexotras (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet, via inhibition af dens substratproteiner MEK 1 og 2.)

Finlee (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet.)

Tafinlar^® (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet.)

Zelboraf (Hæmmer den aktiverede serin-threorinkinase BRAF V600 , som er resultat af en mutation i BRAF-genet.)

AQUMELDI^® (...vasodilatation indtræder. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive...)

Corodil^® (...vasodilatation indtræder. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive...)

Enacodan^® (...vasodilatation indtræder. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive...)

Enalapril "Accord" (...vasodilatation indtræder. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive...)

Enalapril "Epione" (...vasodilatation indtræder. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive...)

Enalapril "Krka" (...vasodilatation indtræder. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive...)

Enalapril "Sandoz" (...vasodilatation indtræder. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive...)

Enalapril "Teva" (...vasodilatation indtræder. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive...)

Enalaprilmaleat "2care4" (...vasodilatation indtræder. Enalapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive...)

Xtandi^® (...kerer androgenreceptorer, hæmmer aktiverede receptorers translokation til cellekernen, og hæmmer associationen mellem aktive...)

Jaydess (...g ophører hos nogle kvinder helt. Den intrauterine administration af levonorgestrel inaktiverer desuden cylinderepitelet og virker antiinflammatorisk. Vandindholdet nedsættes i c...)

Kyleena (...g ophører hos nogle kvinder helt. Den intrauterine administration af levonorgestrel inaktiverer desuden cylinderepitelet og virker antiinflammatorisk. Vandindholdet nedsættes i c...)

Levosert One (...g ophører hos nogle kvinder helt. Den intrauterine administration af levonorgestrel inaktiverer desuden cylinderepitelet og virker antiinflammatorisk. Vandindholdet nedsættes i c...)

Mirena^® (...g ophører hos nogle kvinder helt. Den intrauterine administration af levonorgestrel inaktiverer desuden cylinderepitelet og virker antiinflammatorisk. Vandindholdet nedsættes i c...)

Efient^® (...Hæmmer trombocytaktivering og -aggregation ved irreversibel binding af dets aktive metabolit til P2Y12-klassen af ADP-receptorer...)

Prasugrel "Epione" - Udgået: 25-05-2026 (...Hæmmer trombocytaktivering og -aggregation ved irreversibel binding af dets aktive metabolit til P2Y12-klassen af ADP-receptorer...)

Prasugrel "EQL Pharma" (...Hæmmer trombocytaktivering og -aggregation ved irreversibel binding af dets aktive metabolit til P2Y12-klassen af ADP-receptorer...)

Prasugrel "G.L. Pharma" (...Hæmmer trombocytaktivering og -aggregation ved irreversibel binding af dets aktive metabolit til P2Y12-klassen af ADP-receptorer...)

Prasugrel "Krka" (...Hæmmer trombocytaktivering og -aggregation ved irreversibel binding af dets aktive metabolit til P2Y12-klassen af ADP-receptorer...)

Alvesco^® (...otente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske eksponering af den aktive metabolit (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3...)

Ciclesonide "Orifarm" (...otente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske eksponering af den aktive metabolit (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3...)

Ciclesonide "Sandoz" (...otente hæmmere (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske eksponering af den aktive metabolit (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning). Kombination med potente CYP3...)

Idelvion^® (...nsfaktor IX. Albutrepenonacog alfa cirkulerer uomdannet, indtil koagulationsfaktor IX aktive...)

Qlaira^®, komb. (...en), vaginalring eller transdermalt plaster Behandling startes dagen efter den sidste aktive tablet eller den dag, hvor ringen eller plastret bliver fjernet. Ved skift fra gestag...)

Kevzara (...åneder efter behandling. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Jinarc (...andlingen med tolvaptan. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Samsca (...andlingen med tolvaptan. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Tolvaptan Accord (...andlingen med tolvaptan. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Sunosi (...tion under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Neo-Mercazole^® - Udgået: 22-12-2025 (...tion under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Thiamazol "2care4" (...tion under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Thiamazol "Paranova" - Udgået: 02-03-2026 (...tion under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Thiamazol Nordic Prime (...tion under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Thiamazole "Uni-Pharma" (...tion under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Thycapzol^® (...tion under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Ozempic^® (...ter behandlingens ophør. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Rybelsus^® (...ter behandlingens ophør. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Wegovy^® Flextouch^® (...ter behandlingens ophør. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Onpattro (...ret før evt. graviditet. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Sammenhængen mellem risiko for uønsket fosterpåvirkning og vitamin ...)

Libtayo (...neder efter behandlingens ophør. Dette synes at bero på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber - der er ingen kliniske eller prækliniske data, som understøtter det...)

Extraneal^®, komb. (...Icodextrin er en stivelsesbaseret glucosepolymer, der fungerer som det osmotisk aktive stof. Dialysevæsken er næsten isoosmolær med serum, men den fremkalder fortløbende ul...)

Andatin, komb. (...sibel specifik hæmmer af enzymet dehydropeptidase-I, der i nyrerne metaboliserer og inaktiverer imipenem. Uden antibakteriel aktivitet. Ingen virkning på imipenems antibakteriell...)

Zeposia^® (... patienten har en fungerende pacemaker. Svære aktive/kroniske infektioner (fx hepatitis og tuberkulose). Aktive...)

Kymriah^® (...-1BB (CD137) og CD3 zeta. CD3 zeta-komponenten er afgørende for initiering af T-celle-aktivering og antitumoraktivitet, mens 4-1BB forstærker ekspansionen og persistensen af tisa...)

Ixiaro^® (Inaktiveret japansk encephalitisvirus)

Uplizna^® (...B- overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis B-kerneantistof (HBcAb) pga. risiko for reaktivering af virus. Patienter, som er kroniske bærere af HBV [HBsAg+], skal rådgives af gas...)

Aldara (Inducerer dannelsen af α-interferon og andre cytokiner og aktiverer herved immunsystemet.)

Zyclara (Inducerer dannelsen af α-interferon og andre cytokiner og aktiverer herved immunsystemet.)

Omjjara^® (...B og C, før behandlingsstart. Behandling må ikke startes ved aktiv infektion. Viral reaktivering (fx af hepatitis B) kan forekomme ifm. behandling med JAK-hæmmere. Trombocytopeni...)

Mayzent^® (...elukket. Der er rapporteret tilfælde af herpes-virusinfektion (herunder tilfælde af reaktivering af infektion med varicella zoster-virus [VZV], som førte til varicella zoster-men...)

Tamiflu^® (...prede sig i luftvejene. Neuraminidasehæmmere bindes irreversibelt til neuraminidasens aktive...)

Dectova (...prede sig i luftvejene. Neuraminidasehæmmere bindes irreversibelt til neuraminidasens aktive område og blokerer enzymaktiviteten. Der er observeret krydsresistens mellem zanamivi...)

Flixabi (...Infusion af infliximab øger koncentrationen af azathioprins aktive metabolit i løbet af 1-3 uger og koncentrationen normaliseres efter 3 måneder. Samtid...)

Remicade (...Infusion af infliximab øger koncentrationen af azathioprins aktive metabolit i løbet af 1-3 uger og koncentrationen normaliseres efter 3 måneder. Samtid...)

Remsima injektionsvæske, opl. i pen (...Infusion af infliximab øger koncentrationen af azathioprins aktive metabolit i løbet af 1-3 uger og koncentrationen normaliseres efter 3 måneder. Samtid...)

Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (...Infusion af infliximab øger koncentrationen af azathioprins aktive metabolit i løbet af 1-3 uger og koncentrationen normaliseres efter 3 måneder. Samtid...)

Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (...Infusion af infliximab øger koncentrationen af azathioprins aktive metabolit i løbet af 1-3 uger og koncentrationen normaliseres efter 3 måneder. Samtid...)

Zessly (...Infusion af infliximab øger koncentrationen af azathioprins aktive metabolit i løbet af 1-3 uger og koncentrationen normaliseres efter 3 måneder. Samtid...)

Briumvi^® (...aktivering af HBV, i nogle tilfælde resulterende i fulminant hepatitis, leversvigt og død, hos patienter i behandling med anti-CD20-antistoffer. Screening for HBV bør foretages hos alle patienter før start af behandling i henhold til lokale retningslinjer. Vaccination Vaccination med levende vacciner eller levende svækkede vacciner frarådes under behandlingen og efter seponering af behandlingen. Al immunisering bør ske mindst 4 uger inden opstart af ublituximab, hvad angår levende og levende svækkede vacciner, og om muligt mindst 2 uger inden opstart af ublituximab, hvad angår inaktive...)

Colistimethatnatrium "Orifarm" (...ke absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patienter med nedsat nyrefunktion omdannes op til 60-70 % (ved GFR...)

Colistimethatnatrium "Xellia" (...ke absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patienter med nedsat nyrefunktion omdannes op til 60-70 % (ved GFR...)

Colobreathe (...ke absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patienter med nedsat nyrefunktion omdannes op til 60-70 % (ved GFR...)

Kolistimetatnatrium "Accord" (...ke absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patienter med nedsat nyrefunktion omdannes op til 60-70 % (ved GFR...)

Kolistimetatnatrium "Noridem" (...ke absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patienter med nedsat nyrefunktion omdannes op til 60-70 % (ved GFR...)

Promixin^® (...ke absorption er ringe. Parenteralt Hos raske omdannes ca. 30 % efter indgift til det aktive stof colistin. Hos patienter med nedsat nyrefunktion omdannes op til 60-70 % (ved GFR...)

Havrix^® (Injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder 1.440 ELISA-enheder inaktiveret hepatitis A-virus, adsorberet til aluminiumhydroxidhydrat.)

Imukin^® (...nik i en gensplejset E-colistamme. Interferon-gamma har immunregulerende og fagocytoseaktive...)

Combivent^®, komb. (... 25 % heraf udskilles uomdannet gennem nyrerne. Salbutamol Metaboliseres delvis til inaktive...)

Ipramol Steri-Neb, komb. (... 25 % heraf udskilles uomdannet gennem nyrerne. Salbutamol Metaboliseres delvis til inaktive...)

Ipratropium/salbutamol "Orion", komb. (... 25 % heraf udskilles uomdannet gennem nyrerne. Salbutamol Metaboliseres delvis til inaktive...)

Ifirmacombi^®, komb. (...oncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (...oncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (...oncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (...oncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Litfulo^® (...art skal der screenes for latent tuberkulose og for viral hepatitis. Forsigtighed ved aktive, kroniske eller tilbagevendende infektioner. Udvikles udbrud af herpes skal behandlin...)

Olumiant (...r eller har røget i længere tid patienter med øget risiko for kræft. Forsigtighed ved aktive, kroniske eller tilbagevendende infektioner. Inden behandlingsstart skal der screenes...)

Velsipity^® (...mundefekt Alvorlige aktive infektioner, herunder aktive kroniske infektioner (hepatitis, tuberkulose) Kendte, aktive maligne sygdomme Pa...)

Sarclisa (...er udtrykt på højt niveau på overfladen af myelomceller. Binding udløser celledød via aktivering af det immunologiske respons rettet mod myelomcellen. Isatuximab kan også udløse ...)

Intrarosa^® (...fra plasticindpakningen. Den flade ende af vagitoriet placeres i den åbne ende af den aktiverede applikator. Indføring : Vælg den stilling, som er mest behagelig for dig. Du kan ...)

Temozolomid "STADA" (...ion induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Reaktivering af infektion, fx med HBV, CMV eller HSV (meningoencephalitis herpetica), kan fore...)

Temozolomide "Accord" (...ion induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Reaktivering af infektion, fx med HBV, CMV eller HSV (meningoencephalitis herpetica), kan fore...)

Temozolomide "SUN" (...ion induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Reaktivering af infektion, fx med HBV, CMV eller HSV (meningoencephalitis herpetica), kan fore...)

Afstyla^® (...or VIII. Det har højere affinitet for von Willebrand-faktor end rFVIII i fuld længde. Aktive...)

Dukoral^® (Koleravibrioner og -toksin (inaktiveret))

Amiodaron "Hameln" (...r undgås, da det nedsætter effekten af amiodaron pga. hæmmet produktion af amiodarons aktive metabolit. Amiodaron øger AUC af simvastatin med op til 70 %, C max med op til 100 % ...)

Amiodaronhydrochlorid "2care4" (...r undgås, da det nedsætter effekten af amiodaron pga. hæmmet produktion af amiodarons aktive metabolit. Amiodaron øger AUC af simvastatin med op til 70 %, C max med op til 100 % ...)

Cordan (...r undgås, da det nedsætter effekten af amiodaron pga. hæmmet produktion af amiodarons aktive metabolit. Amiodaron øger AUC af simvastatin med op til 70 %, C max med op til 100 % ...)

Cordarone^® (...r undgås, da det nedsætter effekten af amiodaron pga. hæmmet produktion af amiodarons aktive metabolit. Amiodaron øger AUC af simvastatin med op til 70 %, C max med op til 100 % ...)

Atgam^® (...gt atopiske patienter, før behandlingen iværksættes. Øget risiko for infektioner og reaktivering af virus (fx cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr-virus (EBV) og herpes simplex-vi...)

Mylotarg (...fter den sidste dosis. Disse anbefalinger er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive...)

Delepsine^® (...ske (igen - samme datagrundlag) og taiwanesiske data ved brug af propensity scores og aktive komparator sammenligning. Separate analyser af danske data fandt heller ikke nogen as...)

Depakine Chrono (...ske (igen - samme datagrundlag) og taiwanesiske data ved brug af propensity scores og aktive komparator sammenligning. Separate analyser af danske data fandt heller ikke nogen as...)

Deprakine^® Retard (...ske (igen - samme datagrundlag) og taiwanesiske data ved brug af propensity scores og aktive komparator sammenligning. Separate analyser af danske data fandt heller ikke nogen as...)

Orfiril^® (...ske (igen - samme datagrundlag) og taiwanesiske data ved brug af propensity scores og aktive komparator sammenligning. Separate analyser af danske data fandt heller ikke nogen as...)

Valproat "Life Medical" (...ske (igen - samme datagrundlag) og taiwanesiske data ved brug af propensity scores og aktive komparator sammenligning. Separate analyser af danske data fandt heller ikke nogen as...)

Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (...erefter. Denne forholdsregel for mænd synes baseret på teoretiske overvejelser om det aktive lægemiddelstofs egenskaber. Der er ikke humane data, som understøtter anbefalingen. S...)

Injexate (...erefter. Denne forholdsregel for mænd synes baseret på teoretiske overvejelser om det aktive lægemiddelstofs egenskaber. Der er ikke humane data, som understøtter anbefalingen. S...)

Metex^® (...erefter. Denne forholdsregel for mænd synes baseret på teoretiske overvejelser om det aktive lægemiddelstofs egenskaber. Der er ikke humane data, som understøtter anbefalingen. S...)

Methofill (...erefter. Denne forholdsregel for mænd synes baseret på teoretiske overvejelser om det aktive lægemiddelstofs egenskaber. Der er ikke humane data, som understøtter anbefalingen. S...)

Nordimet (...erefter. Denne forholdsregel for mænd synes baseret på teoretiske overvejelser om det aktive lægemiddelstofs egenskaber. Der er ikke humane data, som understøtter anbefalingen. S...)

Methotrexat "Accord" (...der behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. Som forholdsregel anbefales seksuelt aktive mandlige patienter eller deres kvindelige partnere, at anvende sikker prævention unde...)

Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (...der behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. Som forholdsregel anbefales seksuelt aktive mandlige patienter eller deres kvindelige partnere, at anvende sikker prævention unde...)

Methotrexate "Pfizer" (...der behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. Som forholdsregel anbefales seksuelt aktive mandlige patienter eller deres kvindelige partnere, at anvende sikker prævention unde...)

Trecondi (...Kvinder i den fertile alder/kontraception hos mænd og kvinder Både seksuelt aktive mænd og kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandlin...)

Amvuttra^® (...ret før evt. graviditet. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Sammenhængen mellem risiko for uønsket fosterpåvirkning og vitamin ...)

Combivir^®, komb. (Lamivudin og zidovudin HIV-nukleosid-RT-hæmmere. Nukleosidanaloger. Omdannes intracellulært til de aktive metabolitter.)

TAKHZYRO^® (...d alvorlig allergisk reaktion skal behandlingen straks seponeres. Lanadelumab kan øge aktiveret partiel thromboplastintid (aPTT) på grund af en interaktion med aPTT-analysen. Ing...)

Lansoprazol "KRKA" (... aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 85 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C19 til inaktive ...)

Lansoprazol "Medical Valley" (... aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 85 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C19 til inaktive ...)

Lansoprazol "Stada" (... aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 85 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C19 til inaktive ...)

Lansoprazol "Teva" (... aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 85 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C19 til inaktive ...)

Lansoprazol "Viatris" (... aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 85 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C19 til inaktive ...)

Zolt^® (... aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 85 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C19 til inaktive ...)

Lapatinib "Newbury" (...idermale vækstfaktorreceptorer HER1 og HER2. Blokering af disse receptorer forhindrer aktivering af signalkaskader og hæmmer yderligere aktivitet, der er forbundet med disse rece...)

Tyverb (...idermale vækstfaktorreceptorer HER1 og HER2. Blokering af disse receptorer forhindrer aktivering af signalkaskader og hæmmer yderligere aktivitet, der er forbundet med disse rece...)

Catiolanze (...sk aktive latanoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer. Absorberes systemisk i nogen grad. Metaboliseres i leveren til inaktive me...)

Latanoprost "Stada" (...sk aktive latanoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer. Absorberes systemisk i nogen grad. Metaboliseres i leveren til inaktive me...)

Latanoprost "Viatris" (...sk aktive latanoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer. Absorberes systemisk i nogen grad. Metaboliseres i leveren til inaktive me...)

Monoprost (...sk aktive latanoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer. Absorberes systemisk i nogen grad. Metaboliseres i leveren til inaktive me...)

Xalatan^® (...sk aktive latanoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer. Absorberes systemisk i nogen grad. Metaboliseres i leveren til inaktive me...)

Roclanda, komb. (...sk aktive latanoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer. Absorberes systemisk i nogen grad. Metaboliseres i leveren til inaktive me...)

Arsenic trioxide "Accord" (...Leukocyt-aktiveringssyndrom kan optræde. Det er en akut tilstand karakteriseret ved feber og væskeret...)

Trisenox (...Leukocyt-aktiveringssyndrom kan optræde. Det er en akut tilstand karakteriseret ved feber og væskeret...)

Pimaxiro (...efales lysbeskyttende hudmidler og solbriller i solrigt vejr. Der er rapporteret om reaktivering af hepatitis B-virus, varicella zoster-virus og tuberkulose ved behandling med hy...)

Plaquenil^® (...efales lysbeskyttende hudmidler og solbriller i solrigt vejr. Der er rapporteret om reaktivering af hepatitis B-virus, varicella zoster-virus og tuberkulose ved behandling med hy...)

Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (...asmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 0,4-0,7 timer. < 0,5 % udskilles uomdannet gennem n...)

Levodopa/Carbidopa/Entacapone "G.L.Pharma", komb. (...asmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 0,4-0,7 timer. < 0,5 % udskilles uomdannet gennem n...)

Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (...asmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 0,4-0,7 timer. < 0,5 % udskilles uomdannet gennem n...)

Pentiro, komb. (...asmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 0,4-0,7 timer. < 0,5 % udskilles uomdannet gennem n...)

Stalevo^®, komb. (...asmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 0,4-0,7 timer. < 0,5 % udskilles uomdannet gennem n...)

Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (...Levosimendan bør anvendes med forsigtighed sammen med andre intravenøse vasoaktive lægemidler pga. potentielt øget risiko for hypotension. Samtidig administration af is...)

Levosimendan "Waymade" (...Levosimendan bør anvendes med forsigtighed sammen med andre intravenøse vasoaktive lægemidler pga. potentielt øget risiko for hypotension. Samtidig administration af is...)

Simdax^® (...Levosimendan bør anvendes med forsigtighed sammen med andre intravenøse vasoaktive lægemidler pga. potentielt øget risiko for hypotension. Samtidig administration af is...)

Vyxeos Liposomal, komb. (...rgistisk antitumoraktivitet ved AML. Cytarabin Desoxycytidinanalog, som efter in vivo-aktivering intracellulært indbygges i DNA med defekt DNA-syntese til følge. Daunorubicin Hæm...)

Aduvanz (... en prodrug, der efter absorption fra mave-tarm-kanalen hydrolyseres i blodet til den aktive substans dexamfetamin. Maksimal plasmakoncentration af lisdexamfetamin nås efter ca. ...)

Elvanse^® (... en prodrug, der efter absorption fra mave-tarm-kanalen hydrolyseres i blodet til den aktive substans dexamfetamin. Maksimal plasmakoncentration af lisdexamfetamin nås efter ca. ...)

ADZYNMA^® (Livstruende overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpestofferne.)

Pombiliti^® (Livstruende overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne, når genoptagelse af behandling mislykkes. Kontraindikation mod miglustat.)

Nexviadyme (Livstruende overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne, når reeksponering ikke har givet positivt resultat.)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (...afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration i over...)

Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (...afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration i over...)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (...afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration i over...)

Niontix (...afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration i over...)

Kalinox, komb. (...afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration i over...)

Latox, komb. (...afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration i over...)

Livopan, komb. (...afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration i over...)

Kaletra^®, komb. (... plasmakoncentration efter ca. 4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. < 3 % udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Ancozan Comp, komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Cozaar^® Comp., komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Epionira, komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Hypernix Comp, komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losanova HCT, komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losarstad Comp, komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb. (...first pass-metabolisme i leveren. Ca. 14 % metaboliseres i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (losartan) og 3-4 timer (akt...)

Lymecyclin "Abacus Medicine" (...Lymecyclin er en prodrug, som i tarmvæggen omdannes til den aktive substans tetracyclin. Biotilgængelighed ca. 65 %. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Lymecyclin "Actavis" (...Lymecyclin er en prodrug, som i tarmvæggen omdannes til den aktive substans tetracyclin. Biotilgængelighed ca. 65 %. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Lymecyclin 2care4 (...Lymecyclin er en prodrug, som i tarmvæggen omdannes til den aktive substans tetracyclin. Biotilgængelighed ca. 65 %. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Tetralysal^® (...Lymecyclin er en prodrug, som i tarmvæggen omdannes til den aktive substans tetracyclin. Biotilgængelighed ca. 65 %. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Evrysdi (...MO1 og 3) og af cytokrom P450 enzymer (CYP) 1A1, 2J2, 3A4 og 3A7. Den farmakologisk inaktive metabolit, M1, er den primære cirkulerende metabolit. Fordelingsvolumen ca. 1,3-1,4 l...)

Norprolac^® (... timer. Plasmahalveringstid ca. 17 timer. Metaboliseres i leveren til aktive og inaktive...)

Certican^® (Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og P-glykoprotein til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 30 timer.)

Everolimus "Krka" (...entration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og P-glykoprotein til inaktive...)

Everolimus "Sandoz" (...entration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og P-glykoprotein til inaktive...)

Everolimus "Stada" (...entration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og P-glykoprotein til inaktive...)

Votubia (...entration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og P-glykoprotein til inaktive...)

Rydapt (... til to aktive hovedmetabolitter, CGP62221 og CGP52421. Terminal plasmahalveringstid ca. 21 timer (midostaurin) og hhv. 32 og 482 timer (de to aktive metabol...)

Megace^® (Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 16 timer. Udskilles som glucuronider, hovedsageligt gennem nyrerne.)

Epidyolex^® (...ordelingsvolumen > 285 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til delvis aktive...)

Diacomit^® (...ringstid 4-13 timer (stigende med stigende doser). Metaboliseres i leveren til delvis aktive...)

Norvir^® (...oncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Ca. 3¨% udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Ritonavir "Accord" (...oncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Ca. 3¨% udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Ritonavir Viatris (...oncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Ca. 3¨% udskilles uomdannet gennem nyrer...)

Bicalustad (...boliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uge...)

Bicalutamid "Epione Medicine" (...boliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uge...)

Bicalutamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...boliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uge...)

Bicalutamid "Sandoz" (...boliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uge...)

Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026 (...boliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uge...)

Bicalutamide "Accord" (...boliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uge...)

Bicalutamide "Teva" (...boliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uge...)

Casodex^® (...boliseres hurtigt og udgør kun ca. 1 % af plasmakoncentrationen ved steady state. Den aktive R-enantiomer kumuleres. Plasmahalveringstid ca. 7 døgn. Steady state efter ca. 12 uge...)

Stivarga (...medieret af UGT1A9 til farmakologisk aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 20-30 timer (regorafenib og en af de aktive metabolitter) og 40-100 timer (anden...)

Strefen^® (Maksimal plasmakoncentration efter 40-45 minutter. Plasmahalveringstid 3-6 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)

Strefzap (Maksimal plasmakoncentration efter 40-45 minutter. Plasmahalveringstid 3-6 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)

Rozlytrek^® (...es overvejende i leveren via CYP3A4 til den aktive metabolit M5. Plasmahalveringstid ca. 20 timer. For den aktive metabolit M5 ca. 40 timer. Udskilles primær...)

Metopirone^® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres til den aktive metabolit metyrapol. Plasmahalveringstid ca. 2 timer (metyrapon) og ca. 4 timer (metyrapol).)

Ambrisentan "Accord" (...akoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 13-16 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca...)

Ambrisentan Viatris (...akoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 13-16 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca...)

Volibris (...akoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 13-16 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca...)

Indapamid "2care4" (...Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Indapamid "Teva" (...Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Natrilix^® Retard (...Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive...)

Cialis^® (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)

Tadalafil "Accord" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)

Tadalafil "Krka" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)

Tadalafil "Mylan" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)

Tadalafil "Nordic Prime" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)

Tadalafil "Orion" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)

Tadalafil "Sandoz" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)

Tadalafil "Stada Nordic" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)

Tadalafil "Teva" (Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 1,1 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 16 timer.)

Leqvio (...r ca. 4 timer Fordelingsvolumen ca. 7,1 l/kg Metaboliseres primært af nukleaser til inaktive nukleotider Terminal halveringstid ca. 9 timer Ca. 16 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Ketorolac trometamol "S.A.L.F." (...simal plasmakoncentration efter ca. 50 minutter (i.m.). Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 4-6 timer. Ca. 60 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Ketromol (...simal plasmakoncentration efter ca. 50 minutter (i.m.). Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 4-6 timer. Ca. 60 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Toradol^® (...simal plasmakoncentration efter ca. 50 minutter (i.m.). Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 4-6 timer. Ca. 60 % udskilles uomdannet gennem nyre...)

Fulvestrant "Accord" (...ektion. Steady state efter ca. 6 doser. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive...)

Fulvestrant "Ever Pharma" (...ektion. Steady state efter ca. 6 doser. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive...)

Fulvestrant "Medical Valley" (...ektion. Steady state efter ca. 6 doser. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive...)

Fulvestrant "Reddy" (...ektion. Steady state efter ca. 6 doser. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive...)

Fulvestrant "Stada" (...ektion. Steady state efter ca. 6 doser. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive...)

Rupatadin "Nordic Prime" (Maksimal plasmakoncentration nås efter ca. 45 min. Metaboliseres hovedsageligt i leveren via CYP3A4 - bl.a. til den aktive metabolit desloratadin. Plasmahalveringstid ca. 6 timer.)

Fabhalta^® (...mært via CYP2C8, mindre via CYP2D6 og UGT-enzymer. Metabolitter er ikke farmakologisk aktive. Udskilles hovedsageligt med fæces (ca. 72 %) og urin (ca. 25 %). Ca. 18 % udskilles ...)

Clobex^® (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Piasky^® (...aktivere komplementsystemet yderligere og medføre hæmolyse hos PNH-patienter. Monitorering anbefales efter vaccination. På grund af dets virkningsmekanisme skal crovalimab administreres med forsigtighed til patienter med aktive systemiske infektioner. Hvis lokale retningslinjer kræver vaccination til forebyggelse af Streptococcus pneumoniae og Haemophilus influenzae type b (Hib) infektioner, bør dette ske mindst 2 uger før modtagelse af den første dosis crovalimab. Hvis behandling iværksættes til patienter med aktive...)

Purimmun (...Mercaptopurin er en prodrug, som metaboliseres til hhv. TIMP og mTIMP, der begge er aktive hæmmere af et enzym, som er væsentligt for de novo purinsyntesen. Ved ALL formerer ly...)

Xaluprine^® (...Mercaptopurin er en prodrug, som metaboliseres til hhv. TIMP og mTIMP, der begge er aktive hæmmere af et enzym, som er væsentligt for de novo purinsyntesen. Ved ALL formerer ly...)

Remifentanil "Fresenius Kabi" (Metaboliseres af uspecifikke esteraser på de røde blodlegemer og i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-10 minutter.)

Remifentanil "hameln" (Metaboliseres af uspecifikke esteraser på de røde blodlegemer og i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-10 minutter.)

Ultiva^® (Metaboliseres af uspecifikke esteraser på de røde blodlegemer og i vævene til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-10 minutter.)

Irinotecan "Accord" (...mere potente metabolit, SN-38, der yderligere metaboliseres ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-14 timer for irinotecan og ca. 14 timer for SN-38...)

Irinotecan "Fresenius Kabi" (...mere potente metabolit, SN-38, der yderligere metaboliseres ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-14 timer for irinotecan og ca. 14 timer for SN-38...)

Irinotecan "Sun" (...mere potente metabolit, SN-38, der yderligere metaboliseres ved glucuronidering til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 5-14 timer for irinotecan og ca. 14 timer for SN-38...)

Dobutrex^® (...Metaboliseres hurtigt i leveren til den inaktive hovedmetabolit 3-methoxymethyldobutamin. Plasmahalveringstid 2-3 minutter. Uomdannet ...)

Exelon^® (...Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed...)

Nimvastid^® (...Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed...)

Rigmin^® (...Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed...)

Rivastigmin "Orion" (...Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed...)

Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (...Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed...)

Rivastigmin "Viatris" (...Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed...)

Rivastor (...Metaboliseres hurtigt og fuldstændigt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Oral administration . Biotilgængelighed...)

Tepadina (...Metaboliseres hurtigt via CYP2B og CYP3A til andre aktive alkylerende stoffer. Thiotepa og metabolitter elimineres renalt. Det er ikke blevet v...)

Thiotepa "Fresenius Kabi" (...Metaboliseres hurtigt via CYP2B og CYP3A til andre aktive alkylerende stoffer. Thiotepa og metabolitter elimineres renalt. Det er ikke blevet v...)

Thiotepa "Riemser" (...Metaboliseres hurtigt via CYP2B og CYP3A til andre aktive alkylerende stoffer. Thiotepa og metabolitter elimineres renalt. Det er ikke blevet v...)

Brevibloc^® (Metaboliseres i de røde blodlegemer til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 9 minutter. Mindre end 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Labetalol "S.A.L.F." (...Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyr...)

Trandate^® (...Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyr...)

Linezolid "Accord" (...Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Linezolid "Fresenius Kabi" (...Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Linezolid "Krka" (...Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Linezolid "Sandoz" (...Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Zyvoxid (...Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Flumazenil "Hameln" (Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 50 minutter.)

Dehydrobenzperidol^® (Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Droperidol "Sintetica" (Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Paclitaxel "Accord" (...Metaboliseres i leveren via CYP2C8 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Eliminationen forløber bifasisk med terminal plasmahalveringstid 3-53 t...)

Paclitaxel "Fresenius Kabi" (...Metaboliseres i leveren via CYP2C8 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Eliminationen forløber bifasisk med terminal plasmahalveringstid 3-53 t...)

Javlor^® (...Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til inaktive metabolitter. En aktiv metabolit, 4-O-deacetylvinflunin (DVFL), dannes af esteraser. ...)

Budekron (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive...)

Budenofalk^® (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive...)

Budenopar (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive...)

Budesonid "Medical Valley" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive...)

Budesonid "Orifarm" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive...)

Budesonid "Teva" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive...)

Entocort^® (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive...)

Kinpeygo (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 2-3 timer. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 10 % hos raske og ca. 20 % ved aktiv Crohns sygdom. Enterokapsler frigiver de aktive stof i terminale ileum og colon. Kapsler med modificeret udløsnin g (polydepot) frigiver det aktive...)

Klopoxid "DAK" (...Metaboliseres i leveren, bl.a. til aktive metabolitter med halveringstider op til 4-6 døgn. Forsigtighed og eventuelt dosisjust...)

Risolid^® (...Metaboliseres i leveren, bl.a. til aktive metabolitter med halveringstider op til 4-6 døgn. Forsigtighed og eventuelt dosisjust...)

Rapibloc (Metaboliseres i plasma til 2 inaktive metabolitter. Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 3 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)

Alfentanil "Kalceks" (Metaboliseres i udstrakt grad i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-3 timer, noget længere hos ældre og mindre børn. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Rapifen^® (Metaboliseres i udstrakt grad i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-3 timer, noget længere hos ældre og mindre børn. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)

Cisatracurium "Kalceks" (Metaboliseres til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 20-30 minutter. Metabolitterne udskilles primært via lever og nyrer.)

Nimbex^® (Metaboliseres til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 20-30 minutter. Metabolitterne udskilles primært via lever og nyrer.)

Ameluz (... i de behandlede keratoselæsioner. Protoporphyrin IX aktiveres ved belysning, hvorved der dannes reaktive oxygenarter, som forårsager skade på cellulære kompo...)

Zanosar^® (Metaboliseres til reaktive methylcarboniumioner, der alkylerer DNA og forårsager interstrand krydsbinding.)

Sunitinib "Accord" (...Metaboliseres via CYP3A4 til den aktive desmethylmetabolit, som metaboliseres yderligere af CYP3A4. Plasmahalveringstid 40-60...)

Sunitinib "Sandoz" (...Metaboliseres via CYP3A4 til den aktive desmethylmetabolit, som metaboliseres yderligere af CYP3A4. Plasmahalveringstid 40-60...)

Sunitinib "Stada" (...Metaboliseres via CYP3A4 til den aktive desmethylmetabolit, som metaboliseres yderligere af CYP3A4. Plasmahalveringstid 40-60...)

Sunitinib "Teva" - Udgået: 22-12-2025 (...Metaboliseres via CYP3A4 til den aktive desmethylmetabolit, som metaboliseres yderligere af CYP3A4. Plasmahalveringstid 40-60...)

Sunitinib "Viatris" (...Metaboliseres via CYP3A4 til den aktive desmethylmetabolit, som metaboliseres yderligere af CYP3A4. Plasmahalveringstid 40-60...)

Myalepta (...Metreleptin efterligner leptins fysiologiske virkninger ved at binde sig til og aktivere human leptinreceptor, som tilhører klasse I-cytokinfamilien af receptorer, der sign...)

Flagyl^® filmovertrukne tabletter og oral suspension (...t 5-nitroimidazol. I mikroorganismer med obligat anaerobt stofskifte omdannes det til aktive metabolitter, som bindes til DNA og forårsager brud på DNA-strengene. Mikrobiologisk ...)

Flagyl-S oral suspension (...t 5-nitroimidazol. I mikroorganismer med obligat anaerobt stofskifte omdannes det til aktive metabolitter, som bindes til DNA og forårsager brud på DNA-strengene. Mikrobiologisk ...)

Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (...t 5-nitroimidazol. I mikroorganismer med obligat anaerobt stofskifte omdannes det til aktive metabolitter, som bindes til DNA og forårsager brud på DNA-strengene. Mikrobiologisk ...)

Metronidazol "B. Braun" (...t 5-nitroimidazol. I mikroorganismer med obligat anaerobt stofskifte omdannes det til aktive metabolitter, som bindes til DNA og forårsager brud på DNA-strengene. Mikrobiologisk ...)

Metronidazol "Baxter" Viaflo (...t 5-nitroimidazol. I mikroorganismer med obligat anaerobt stofskifte omdannes det til aktive metabolitter, som bindes til DNA og forårsager brud på DNA-strengene. Mikrobiologisk ...)

Metronidazol "DAK" (...t 5-nitroimidazol. I mikroorganismer med obligat anaerobt stofskifte omdannes det til aktive metabolitter, som bindes til DNA og forårsager brud på DNA-strengene. Mikrobiologisk ...)

Locoid Capilar (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Locoid^® (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Augermid (...aktive substans desglymidodrin. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (desglymidodrin). Plasmahalveringstid ca. 3 timer (desglymidodrin). Over 90 % udskilles gennem nyrerne. Den aktive...)

Hypotron (...aktive substans desglymidodrin. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (desglymidodrin). Plasmahalveringstid ca. 3 timer (desglymidodrin). Over 90 % udskilles gennem nyrerne. Den aktive...)

Midodrin "Zentiva" (...aktive substans desglymidodrin. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (desglymidodrin). Plasmahalveringstid ca. 3 timer (desglymidodrin). Over 90 % udskilles gennem nyrerne. Den aktive...)

Midodrine "Tillomed" (...aktive substans desglymidodrin. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (desglymidodrin). Plasmahalveringstid ca. 3 timer (desglymidodrin). Over 90 % udskilles gennem nyrerne. Den aktive...)

Topogyne (... den aktive metabolit, misoprostolsyre. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter (misoprostolsyre). Misoprostolsyre metaboliseres til inaktive meta...)

Angusta (... den aktive metabolit, misoprostolsyre. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter (misoprostolsyre). Misoprostolsyre metaboliseres til inaktive meta...)

Cytotec^® (... den aktive metabolit, misoprostolsyre. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter (misoprostolsyre). Misoprostolsyre metaboliseres til inaktive meta...)

Lunsumio^® (...ndling i henhold til anvendte retningslinjer. Mosunetuzumab må ikke administreres ved aktive...)

ASPAVELI^® (...ekomme interferens mellem silica-reagenser i koagulationspaneler og kunstig forlænget aktive...)

Poteligeo (...igne T-lymfocytter involveret i kutane T-celle lymfomer. Binding udløser celledød via aktive...)

Cyramza (...i en 28 dages cyklus forud for infusion af paclitaxel. Ikke-småcellet lungecancer Med aktiverende epidermal vækstfaktorreceptor-mutationer (EGFR-mutationer) Voksne. 10 mg/kg lege...)

Hirudoid^® (Muligvis lokal hæmning af aktiverede koagulationsfaktorer intra- og ekstravaskulært i subcutis.)

Scemblix^® (...ion. Monitorering af blodtrykket og andre kardiovaskulære risikofaktorer anbefales. Reaktive...)

Iclusig (...rtensionen ikke er kontrollerbar. Pancreatitis og/eller alkoholmisbrug i anamnesen. Reaktive...)

Mysimba, komb. (...aktive metabolit 6-β-naltrexol. Plasmahalveringstid ca. 5 timer (naltrexon) og ca. 13 timer (6-β-naltrexol). < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Bupropion Biotilgængelighed ca. 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP2B6 til flere farmakologisk aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 20 timer (bupropion) og ca. 35 timer (aktive metabolitter). Ca. 85 % udskilles gennem nyrerne i form af aktive...)

Opdualag^®, komb. (...Nivolumab PD-1 er en receptor, som eksprimeres af aktiverede T-lymfocytter og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfoc...)

Dexofan^® (...nist og agonist til µ-,δ-og κ-opioidreceptorerne samt til σ1- og σ2-receptorerne. Den aktive metabolit dextrorphan er en kraftigere NMDA-receptorantagonist end dextromethorphan. ...)

Ryeqo, komb. (... (efter administration i 6 uger) 17 timer. Metaboliseres til mindre aktive eller inaktive...)

Vemlidy^® (Nukleosid- og nukleotidanalog RT-hæmmer mod hepatitis B-virus. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit.)

Baraclude^® (...Nukleosidanalog. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit, entecavirtrifosfat, som hæmmer replikationen af virus ved at forhindre den...)

Entecavir "Accord" (...Nukleosidanalog. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit, entecavirtrifosfat, som hæmmer replikationen af virus ved at forhindre den...)

Entecavir "Medical Valley" (...Nukleosidanalog. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit, entecavirtrifosfat, som hæmmer replikationen af virus ved at forhindre den...)

Entecavir "Stada" (...Nukleosidanalog. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit, entecavirtrifosfat, som hæmmer replikationen af virus ved at forhindre den...)

Entecavir "Teva" (...Nukleosidanalog. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit, entecavirtrifosfat, som hæmmer replikationen af virus ved at forhindre den...)

Zeffix^® (Nukleosidanalog. Omdannes intracellulært til den aktive metabolit, som hæmmer replikationen af virus.)

Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning indtræder efter ca. 8 uger. Hydrochlorthia...)

Dabigatran etexilate "Glenmark" (...Omdannes hurtigt og fuldstændigt til dabigatran, som er den aktive form i plasma. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Biotilgængelighed ca. ...)

Dabigatran etexilate "Krka" (...Omdannes hurtigt og fuldstændigt til dabigatran, som er den aktive form i plasma. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Biotilgængelighed ca. ...)

Dabigatran etexilate "Medical Valley" (...Omdannes hurtigt og fuldstændigt til dabigatran, som er den aktive form i plasma. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Biotilgængelighed ca. ...)

Dabigatran etexilate "Orion" (...Omdannes hurtigt og fuldstændigt til dabigatran, som er den aktive form i plasma. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Biotilgængelighed ca. ...)

Dabigatran etexilate "Sandoz" (...Omdannes hurtigt og fuldstændigt til dabigatran, som er den aktive form i plasma. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Biotilgængelighed ca. ...)

Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (...Omdannes hurtigt og fuldstændigt til dabigatran, som er den aktive form i plasma. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Biotilgængelighed ca. ...)

Dabigatran etexilate "Zentiva" (...Omdannes hurtigt og fuldstændigt til dabigatran, som er den aktive form i plasma. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Biotilgængelighed ca. ...)

Dabigatran etexilate Accord (...Omdannes hurtigt og fuldstændigt til dabigatran, som er den aktive form i plasma. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Biotilgængelighed ca. ...)

Dabigatran etexilate Teva (...Omdannes hurtigt og fuldstændigt til dabigatran, som er den aktive form i plasma. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Biotilgængelighed ca. ...)

Pradaxa^® (...Omdannes hurtigt og fuldstændigt til dabigatran, som er den aktive form i plasma. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Biotilgængelighed ca. ...)

Aciniks - Udgået: 13-04-2026 (...Omeprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. udtalt first pass-metabolism...)

Losec^® (...Omeprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. udtalt first pass-metabolism...)

Omedipram (...Omeprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. udtalt first pass-metabolism...)

Omeprazol "2care4" (...Omeprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. udtalt first pass-metabolism...)

Omeprazol "Medical Valley" (...Omeprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. udtalt first pass-metabolism...)

Omeprazol "Sandoz" (...Omeprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. udtalt first pass-metabolism...)

Omeprazol Carefarm (...Omeprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. udtalt first pass-metabolism...)

Omeprazol Pensa (...Omeprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. udtalt first pass-metabolism...)

Omeprazole "Teva" (...Omeprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. udtalt first pass-metabolism...)

Omestad (...Omeprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. udtalt first pass-metabolism...)

Pedippi (...Omeprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. udtalt first pass-metabolism...)

Ulcozol - Udgået: 08-12-2025 (...Omeprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 50 % pga. udtalt first pass-metabolism...)

Bexsero^® (...efekter) eller i samtidig behandling med fx eculizumab, der hæmmer terminal komplementaktivering, har øget risiko for invasiv sygdom forårsaget af Neisseria meningitidis serogrou...)

Trumenba^® (...efekter) eller i samtidig behandling med fx eculizumab, der hæmmer terminal komplementaktivering, har øget risiko for invasiv sygdom forårsaget af Neisseria meningitidis serogrou...)

Piperacillin/Tazobactam "Sandoz", komb. (...iocytose (HLH) Der er set tilfælde af det livstruende syndrom HLH med patologisk immunaktivering i relation til behandling med piperacillin/tazobactam, ofte efter mere end 10 dag...)

Piperacillin/Tazobactam "Qilu", komb. (...iocytose (HLH) Der er set tilfælde af det livstruende syndrom HLH med patologisk immunaktivering i relation til behandling med piperacillin/tazobactam, ofte efter mere end 10 dag...)

Piperacillin/Tazobactam "Reig Jofre", komb. (...iocytose (HLH) Der er set tilfælde af det livstruende syndrom HLH med patologisk immunaktivering i relation til behandling med piperacillin/tazobactam, ofte efter mere end 10 dag...)

Piperacillin/Tazobactam "Stragen", komb. (...iocytose (HLH) Der er set tilfælde af det livstruende syndrom HLH med patologisk immunaktivering i relation til behandling med piperacillin/tazobactam, ofte efter mere end 10 dag...)

Acnatac, komb. (...Overfølsomhed over for de aktive stoffer clindamycin og/eller tretinoin eller et eller flere af hjælpestofferne. Regio...)

Axhidrox (...Overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af hjælpestofferne. Medicinske tilstande, der kan forværres...)

Softacort (...Overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpestoffer. Kendt okulær hypertension (inkl. glukokortikoid-induceret)....)

Agilus^® (Overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpestofferne.)

Ebglyss (Overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpestofferne.)

VYEPTI^® (Overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpestofferne.)

Oftasen (Overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpestofferne. Kendt overfølsomhed over for andre lokale anæstetika, som tilhører gruppen af p-aminobenzoesyrer.)

Oxybuprocainhydrochlorid "Agepha" (Overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpestofferne. Kendt overfølsomhed over for andre lokale anæstetika, som tilhører gruppen af p-aminobenzoesyrer.)

Oxybuprocainhydrochlorid "Nordic Prime" (Overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpestofferne. Kendt overfølsomhed over for andre lokale anæstetika, som tilhører gruppen af p-aminobenzoesyrer.)

AKANTIOR^® (Overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpestofferne. Personer med akut behov for okulær kirurgi på grund af fremskreden acanthamøbe keratitis.)

Cystadrops (Overfølsomhed over for det aktive stof eller indholdsstofferne.)

Ophthajod (Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.)

Qalsody^® (Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.)

Vabysmo^® (...Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Aktive eller formodet okulære eller periokulære inf...)

Andolex (Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for hjælpestoffer.)

Tantum Verde (Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for hjælpestoffer.)

Zyx^® (...Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for hjælpestoffer. Zyx® citron og Zyx® mint indeholder aspartam, der ...)

Carmyne (Overfølsomhed over for det aktive stof.)

ALK (801) Bigift (...% af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

ALK (802) Hvepsegift (...% af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

ALK (225) Phleum pratense (Græs) (...% af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (...% af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

ALK (553) Hundehår (...% af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (...% af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

ALK (555) Kattehår (...% af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

Mabthera^® (...Overfølsomhed over for murine proteiner Aktive alvorlige infektioner Svært immunkompromitterede patienter. Ved reumatoid artritis, g...)

Rixathon (...Overfølsomhed over for murine proteiner Aktive alvorlige infektioner Svært immunkompromitterede patienter. Ved reumatoid artritis, g...)

Ruxience (...Overfølsomhed over for murine proteiner Aktive alvorlige infektioner Svært immunkompromitterede patienter. Ved reumatoid artritis, g...)

Apydan^® (...Oxcarbazepin er en prodrug, der efter absorption omdannes i leveren til den aktive substans 10-hydroxy-carbazepin (MHD). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer ...)

Oxcarbazepin "Jubilant" (...Oxcarbazepin er en prodrug, der efter absorption omdannes i leveren til den aktive substans 10-hydroxy-carbazepin (MHD). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer ...)

Oxcarbazepin "Orion" (...Oxcarbazepin er en prodrug, der efter absorption omdannes i leveren til den aktive substans 10-hydroxy-carbazepin (MHD). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer ...)

Oxcarbazepin "Viatris" (...Oxcarbazepin er en prodrug, der efter absorption omdannes i leveren til den aktive substans 10-hydroxy-carbazepin (MHD). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer ...)

Trileptal^® (...Oxcarbazepin er en prodrug, der efter absorption omdannes i leveren til den aktive substans 10-hydroxy-carbazepin (MHD). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 4 timer ...)

Targin depottabletter, komb. (...aktive metabolitter. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Naloxon Biotilgængelighed < 3 % pga. en udtalt first pass-metabolisme. Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Akynzeo, komb. (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Netupitant Biotilgængelighed ca. 60 %. Fordelingsvolumen ca. 6,9 l/kg. Metaboliseres i leveren via CYP3A4, i mindre grad via CYP1A2 og CYP2C19 til delvis aktive...)

Vectibix (Panitumumab er rettet mod den humane epidermale vækstfaktorreceptor (EGFR) på celler og blokerer receptorens aktivering af tyrosinkinase.)

Pantoloc^® - Udgået: 27-04-2026 (... en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres i leveren primært via CYP2C19 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ...)

Pantoprazol "2care4" (... en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres i leveren primært via CYP2C19 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ...)

Pantoprazol "Kalceks" (... en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres i leveren primært via CYP2C19 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ...)

Pantoprazol "KRKA" (... en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres i leveren primært via CYP2C19 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ...)

Pantoprazol "Sandoz" (... en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres i leveren primært via CYP2C19 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ...)

Pantoprazol "Stada" (... en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres i leveren primært via CYP2C19 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ...)

Pantoprazol "SUN" (... en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres i leveren primært via CYP2C19 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ...)

Pantoprazol "Takeda" (... en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres i leveren primært via CYP2C19 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ...)

Pantoprazole "Teva" (... en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne. Metaboliseres i leveren primært via CYP2C19 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ...)

Arax Extra, komb. (...aktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i stedet til makroproteiner i levercellen, hvilket forårsager levercelleskade og levercellenekrose. Caffein Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til aktive...)

Panodil^® Extra, komb. (...aktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i stedet til makroproteiner i levercellen, hvilket forårsager levercelleskade og levercellenekrose. Caffein Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til aktive...)

Paracoff, komb. (...aktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i stedet til makroproteiner i levercellen, hvilket forårsager levercelleskade og levercellenekrose. Caffein Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til aktive...)

Kodipar^®, komb. (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Pinex^® comp, komb. (...tentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen a...)

Comboval, komb. (...aktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i stedet til makroproteiner i levercellen, hvilket forårsager levercelleskade og levercellenekrose. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration 85-90 % absorberes i proksimalt i tyndtarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time. Ibuprofen Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Doleron, komb. (...aktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i stedet til makroproteiner i levercellen, hvilket forårsager levercelleskade og levercellenekrose. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration 85-90 % absorberes i proksimalt i tyndtarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time. Ibuprofen Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (...aktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i stedet til makroproteiner i levercellen, hvilket forårsager levercelleskade og levercellenekrose. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration 85-90 % absorberes i proksimalt i tyndtarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time. Ibuprofen Metaboliseres i leveren til inaktive...)

Dynastat^® (...aktive substans valdecoxib. Maksimal plasmakoncentration af valdecoxib efter ca. 30 minutter (i.v.) og ca. 1 time (i.m.). Steady state efter 4 dage. Valdecoxib metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2C9 til delvis aktive...)

Parecoxib "Macure" (...aktive substans valdecoxib. Maksimal plasmakoncentration af valdecoxib efter ca. 30 minutter (i.v.) og ca. 1 time (i.m.). Steady state efter 4 dage. Valdecoxib metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2C9 til delvis aktive...)

Teysuno, komb. (... dehydrering kan pga. cisplatin øge risikoen for nyretoksicitet under behandlingen. Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Patienter med delvis mangel på enzymet dihydropyrim...)

Kyprolis (...ligt under behandlingen. Pga. risiko for reaktivering af herpes zoster bør antiviral profylakse overvejes. Reaktivering af hepatitis B er set. Ved positiv hep...)

Opdivo (...PD-1 er en receptor, som eksprimeres af aktiverede T-lymfocytter og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfoc...)

Keytruda^® (...PD-1 er en receptor, som eksprimeres af aktiverede T-lymfocytter og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfoc...)

Tecentriq (...PD-1 er en receptor, som eksprimeres af aktiverede T-lymfocytter, og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfo...)

Bavencio^® (...PD-1 er en receptor, som eksprimeres af aktiverede T-lymfocytter, og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfo...)

Imfinzi^® (...PD-1 er en receptor, som eksprimeres af aktiverede T-lymfocytter, og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfo...)

HETRONIFLY^® (...PD-1 er en receptor, som udtrykkes af aktiverede T-lymfocytter og som ved binding til dets ligander PD-L1 og PD-L2 hæmmer T-lymfoc...)

GHRYVELIN (...ekretagog aktivitet svarende til ghrelin. Stimulerer frigivelse af væksthormon ved at aktivere de væksthormon-sekretagoge receptorer (GHSR) i hypofysen og hypothalamus. Efter adm...)

Coversyl^® Novum (...erindopril er en prodrug, som hydrolyseres ufuldstændigt (ca. 20 %) i leveren til den aktive substans perindoprilat. Samtidig fødeindtagelse nedsætter omdannelsen. Biotilgængelig...)

Perindoprilarginin "Krka" (...erindopril er en prodrug, som hydrolyseres ufuldstændigt (ca. 20 %) i leveren til den aktive substans perindoprilat. Samtidig fødeindtagelse nedsætter omdannelsen. Biotilgængelig...)

Coverex-as Komb, komb. (...erindopril er en prodrug, som hydrolyseres ufuldstændigt (ca. 20 %) i leveren til den aktive substans perindoprilat. Samtidig fødeindtagelse nedsætter omdannelsen. Biotilgængelig...)

Coversyl^® Comp Novum, komb. (...erindopril er en prodrug, som hydrolyseres ufuldstændigt (ca. 20 %) i leveren til den aktive substans perindoprilat. Samtidig fødeindtagelse nedsætter omdannelsen. Biotilgængelig...)

Penomax^® (...Pivmecillinam er en prodrug, der omdannes til den aktive form mecillinam. Maksimal plasmakoncentration efter 1 time. Plasmahalveringstid ca. 7...)

Pivmecillinamhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 29-09-2025 (...Pivmecillinam er en prodrug, der omdannes til den aktive form mecillinam. Maksimal plasmakoncentration efter 1 time. Plasmahalveringstid ca. 7...)

Selexid^® filmovertrukne tabletter (...Pivmecillinam er en prodrug, der omdannes til den aktive form mecillinam. Maksimal plasmakoncentration efter 1 time. Plasmahalveringstid ca. 7...)

Bendamustine "Fresenius Kabi" (...aktivitet stammer langt overvejende fra bendamustin, selvom der dannes små mængder af aktive...)

Bendamustinhydrochlorid "Accord" (...aktivitet stammer langt overvejende fra bendamustin, selvom der dannes små mængder af aktive...)

APO-go^® (Plasmahalveringstid ca. 30 minutter. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)

Apomorfin "PharmSwed" (Plasmahalveringstid ca. 30 minutter. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)

Dacepton (Plasmahalveringstid ca. 30 minutter. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)

Dacarbazine "Lipomed" (...Metaboliseres overvejende i leveren ved N -demethylering til metabolitter, som bliver aktive efter yderligere omdannelse i målcellen. Hovedmetabolitten, som er inaktiv, er 5-amin...)

Dacarbazine "Medac" (...Metaboliseres overvejende i leveren ved N -demethylering til metabolitter, som bliver aktive efter yderligere omdannelse i målcellen. Hovedmetabolitten, som er inaktiv, er 5-amin...)

Docetaxel "Accord" (Plasmakoncentrationen aftager trifasisk med plasmahalveringstid hhv. 4 minutter, 36 minutter og 11 timer. Ca. 80 % udskilles med galden i form af inaktive metabolitter.)

Docetaxel "Kabi" (Plasmakoncentrationen aftager trifasisk med plasmahalveringstid hhv. 4 minutter, 36 minutter og 11 timer. Ca. 80 % udskilles med galden i form af inaktive metabolitter.)

Duodopa^® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (...timer, kan patienten også selvadministrere en bolusdosis, hvis sundhedspersonalet har aktive...)

Pentavac^®, komb. (Poliovirus (inaktiveret))

Trasylol^® (... ved at hæmme trypsin, plasmin, plasmakallikrein og vævskallikrein. Hæmmer kontaktfaseaktive...)

Zypadhera^® (... : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, de...)

Alfacalcidol "2care4" (...Potent vitamin D 3 -analog. Omdannes hurtigt i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Alfacalcidol stimulerer gastro-intestinal abso...)

Alfacalcidol "Paranova" (...Potent vitamin D 3 -analog. Omdannes hurtigt i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Alfacalcidol stimulerer gastro-intestinal abso...)

Alfacalcidol "Strides" (...Potent vitamin D 3 -analog. Omdannes hurtigt i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Alfacalcidol stimulerer gastro-intestinal abso...)

Alfacalcidol Cande (...Potent vitamin D 3 -analog. Omdannes hurtigt i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Alfacalcidol stimulerer gastro-intestinal abso...)

Etalpha^® (...Potent vitamin D 3 -analog. Omdannes hurtigt i leveren til den aktive metabolit af vitamin D 3 , calcitriol. Alfacalcidol stimulerer gastro-intestinal abso...)

Prevenar 20^®, komb. (...ed sæsonbetinget influenzavaccine (kvadrivalent influenzavaccine, overfladeantigen, inaktiveret, adjuveret). Hos patienter med underliggende lidelser, der er forbundet med en høj...)

Primidon "Orifarm" (...rbital, og 25-30 % af primidon omdannes til phenobarbital i organismen. Phenobarbital aktiverer GABA-A-receptoren og hæmmer derved den postsynaptiske celle ved at øge Cl - -indst...)

Valaciclovir "Bluefish" (...vir. Der er mulighed for interaktion med andre lægemidler, der kompetitivt hæmmer den aktive...)

Valaciclovir "Orion" (...vir. Der er mulighed for interaktion med andre lægemidler, der kompetitivt hæmmer den aktive...)

Valaciclovir "Sandoz" (...vir. Der er mulighed for interaktion med andre lægemidler, der kompetitivt hæmmer den aktive...)

Valaciclovir "Teva" (...vir. Der er mulighed for interaktion med andre lægemidler, der kompetitivt hæmmer den aktive...)

Valaciclovir "Viatris" (...vir. Der er mulighed for interaktion med andre lægemidler, der kompetitivt hæmmer den aktive...)

Nevanac^® (Prodrug, som passerer cornea og omdannes til det aktive stof amfenac.)

Pemetrexed "Accord" (...g i 6 måneder efter behandling. Dette synes baseret på teoretiske overvejelser om det aktive stofs egenskaber. Det frarådes, at kønsmodne mænd gør en kvinde gravid under behandli...)

Pemetrexed "Ever Pharma" (...g i 6 måneder efter behandling. Dette synes baseret på teoretiske overvejelser om det aktive stofs egenskaber. Det frarådes, at kønsmodne mænd gør en kvinde gravid under behandli...)

Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (...g i 6 måneder efter behandling. Dette synes baseret på teoretiske overvejelser om det aktive stofs egenskaber. Det frarådes, at kønsmodne mænd gør en kvinde gravid under behandli...)

Pemetrexed "STADA" (...g i 6 måneder efter behandling. Dette synes baseret på teoretiske overvejelser om det aktive stofs egenskaber. Det frarådes, at kønsmodne mænd gør en kvinde gravid under behandli...)

Pemetrexed "Zentiva" (...g i 6 måneder efter behandling. Dette synes baseret på teoretiske overvejelser om det aktive stofs egenskaber. Det frarådes, at kønsmodne mænd gør en kvinde gravid under behandli...)

Yorvipath^® (...PTH binder og aktiverer parathyreoideahormonreceptorer (PTH1R), hvilket stimulerer omsætningen af knogler,...)

Azacitidin "SUN" (...Pyrimidinanalog, som efter in vivo-aktivering intracellulært indbygges i DNA med defekt DNA-syntese til følge. Dertil fører aza...)

Azacitidine "Accord" (...Pyrimidinanalog, som efter in vivo-aktivering intracellulært indbygges i DNA med defekt DNA-syntese til følge. Dertil fører aza...)

Azacitidine "betapharm" (...Pyrimidinanalog, som efter in vivo-aktivering intracellulært indbygges i DNA med defekt DNA-syntese til følge. Dertil fører aza...)

Azacitidine "Sandoz" (...Pyrimidinanalog, som efter in vivo-aktivering intracellulært indbygges i DNA med defekt DNA-syntese til følge. Dertil fører aza...)

Azacitidine "Stada" (...Pyrimidinanalog, som efter in vivo-aktivering intracellulært indbygges i DNA med defekt DNA-syntese til følge. Dertil fører aza...)

Azacitidine "Zentiva" (...Pyrimidinanalog, som efter in vivo-aktivering intracellulært indbygges i DNA med defekt DNA-syntese til følge. Dertil fører aza...)

Onureg^® (...Pyrimidinanalog, som efter in vivo-aktivering intracellulært indbygges i DNA og RNA. Indbygning i DNA medfører defekt DNA-synte...)

AGAMREE^® (...e risikoen for sekundære øjeninfektioner forårsaget af bakterier, svampe eller virus. Aktivering af latente infektioner eller forværring af alvorlige infektioner kan forekomme. D...)

Verdye (...roidtest, som udføres før eller efter administration af farvestoffet. Derfor bør radioaktive jodoptagelsesforsøg ikke udføres i mindst en uge efter anvendelsen af indocyaningrønt...)

Pariet^® (...aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 52 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive...)

Rabeprazol "Medical Valley" (...aktive form i parietalcellerne. Biotilgængelighed ca. 52 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive...)

Ramipril "HEXAL" (...Ramipril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans ramiprilat. Biotilgængelighed ca. 45 % (ramiprilat). Maksimal plasmakoncentr...)

Ramipril "Krka" (...Ramipril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans ramiprilat. Biotilgængelighed ca. 45 % (ramiprilat). Maksimal plasmakoncentr...)

Ramipril "Stada" (...Ramipril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans ramiprilat. Biotilgængelighed ca. 45 % (ramiprilat). Maksimal plasmakoncentr...)

Ramipril "Teva" (...Ramipril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans ramiprilat. Biotilgængelighed ca. 45 % (ramiprilat). Maksimal plasmakoncentr...)

Marilamed, komb. (...Ramipril Ramipril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans ramiprilat. Biotilgængelighed ca. 45 % (ramiprilat). Maksimal plasmakoncentr...)

Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (...Ramipril Ramipril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans ramiprilat. Biotilgængelighed ca. 45 % (ramiprilat). Maksimal plasmakoncentr...)

Ranid, komb. (...Ramipril Ramipril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans ramiprilat. Biotilgængelighed ca. 45 % (ramiprilat). Maksimal plasmakoncentr...)

Imbruvica (...Reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Ved mistanke om multifokal leukoencefalopati (PML) ...)

Brineura (...sagen til CLN2. Proteolytisk inaktivt proenzym (zymogen), der aktiveres i lysosomet. Det aktiverede, proteolytiske enzym (rhTPP1) spalter tripeptider fra mål...)

Veklury (...enosin-nukleotid prodrug, der metaboliseres i værtsceller og danner den farmakologisk aktive nukleosidtrifosfat-metabolit. Remdesivirtriphosphat virker som en analog af adenosint...)

Nplate^® (...Romiplostim er et Fc-peptid-fusionsprotein (peptibody), som signalerer og aktiverer intracellulære transkriptionsveje via trombopoietin (TPO)-receptoren (cMpl), hvorv...)

EVENITY^® (...er et antistof, der binder og hæmmer sclerostin, således at knogledannelsen øges pga. aktivering af knoglebeklædende celler. Desuden ændres osteoklast-mediatorers ekspression, hv...)

Zolgensma (...eroider er ophørt. Behandlingen bør udsættes ved akutte eller kroniske ukontrollerede aktive infektioner. Tæt monitorering af leverfunktion, trombocyttal og troponin-I efter admi...)

Entresto^®, komb. (...aktive metabolit LBQ657 hæmmer neprilysin (neutral endopeptidase; NEP). Valsartan Blokerer angiotensin-II-type 1- receptoren, hvilket resulterer i en forhøjelse af plasma-renin- og angiotensin-II-niveauerne samt nedsat aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktive...)

Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (...ding af ampicillin med aminoglycosider in vitro har resulteret i væsentlig gensidig inaktivering. Hvis samtidig behandling er nødvendig, bør de gives på separate steder med minds...)

Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (...lasmakoncentrationen af atovaquon. Fluvoxamin hæmmer omdannelsen af proguanil til den aktive metabolit, cycloguanil via en hæmning af CYP2C19. Betydningen af dette er usikkert, o...)

Malarone^®, komb. (...lasmakoncentrationen af atovaquon. Fluvoxamin hæmmer omdannelsen af proguanil til den aktive metabolit, cycloguanil via en hæmning af CYP2C19. Betydningen af dette er usikkert, o...)

Malastad, komb. (...lasmakoncentrationen af atovaquon. Fluvoxamin hæmmer omdannelsen af proguanil til den aktive metabolit, cycloguanil via en hæmning af CYP2C19. Betydningen af dette er usikkert, o...)

Provaqomyl, komb. (...lasmakoncentrationen af atovaquon. Fluvoxamin hæmmer omdannelsen af proguanil til den aktive metabolit, cycloguanil via en hæmning af CYP2C19. Betydningen af dette er usikkert, o...)

Onglyza^® (...ingen var mindst 24 timer pga. høj potens, høj affinitet og forlænget binding til det aktive bindingssted. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af gluc...)

Lumykras^® (...nkogen homolog), som binder sig irreversibelt til KRAS G12C´s unikke cystein. Denne inaktivering af KRAS G12C blokerer tumorcellernes overlevelse, fremmer apoptose selektivt i tu...)

Novastan^® (...er og dermed indirekte hæmmer af fibrindannelse, aktivering af koagulationsfaktorerne V, VIII og XIII, aktive...)

Qutenza (...gonist. Initialt aktiveres de TRPV1-udtrykkende kutane nociceptorer med stikkende fornemmelse og erytem på grund af frigivelse af vasoaktive neuropeptider. E...)

Koselugo ^® (...er af mitogenaktiveret proteinkinase MEK 1 og 2. MEK-hæmningen blokerer spredning og overlevelse af tumorceller, hvor RAF-MEK-ERK-stien er aktive...)

IMCIVREE^® (...aktivering af MC4-receptoren menes setmelanotid at genskabe MC4-receptoraktiviteten og derved mindske appetitten og fremme vægttab gennem nedsat kalorieindtag og øget energiforbrug. Setmelanotid har desuden en mindre aktivitet på melanocortin 1-receptoren (MC1-receptoren). MC1-receptoren er udtrykt på melanocytter, og dens aktive...)

Oxytocin "Orifarm" (...ødslen og umiddelbart post partum er mængden af oxytocinreceptorer i myometriet øget. Aktiveres disse af oxytocin, udløses der en frigivelse af calcium fra de intracellulære lagr...)

Imodium^® Plus, komb. (Simeticon (aktiveret dimeticon))

Imogas (Simeticon (aktiveret dimeticon))

Reblozyl^® (...ceptor på celleoverfladen. Luspatercept neutraliserer ligand inden bindingen, hvorved aktive...)

Solipax, komb. (...al plasmakoncentration efter 3-8 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 45-68 timer. Ca. 11 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Urisotam, komb. (...al plasmakoncentration efter 3-8 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 45-68 timer. Ca. 11 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Urizia, komb. (...al plasmakoncentration efter 3-8 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 45-68 timer. Ca. 11 % udskilles uomdannet gennem ny...)

Filspari^® (... antagonist for endothelin- og angiotensin II-receptorer (ETAR og AT1R). Ved at hæmme aktive...)

Ilomedin^® (Steady state efter 10-20 min. ved i.v. infusion. Metaboliseres hovedsageligt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 0,5 timer.)

Vfend^® (...4,6 l/kg ved steady state Metaboliseres i leveren via CYP2C9, CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid ca. 6 timer, men dosisafhængig pga. mætnin...)

Voriconazole "Accord" (...4,6 l/kg ved steady state Metaboliseres i leveren via CYP2C9, CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid ca. 6 timer, men dosisafhængig pga. mætnin...)

Voriconazole "Hameln" (...4,6 l/kg ved steady state Metaboliseres i leveren via CYP2C9, CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid ca. 6 timer, men dosisafhængig pga. mætnin...)

Voriconazole "Sandoz" (...4,6 l/kg ved steady state Metaboliseres i leveren via CYP2C9, CYP2C19 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalveringstid ca. 6 timer, men dosisafhængig pga. mætnin...)

Codilek Depot (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Coxynon Depot (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Lindoxa (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Oxycodone "Hameln" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Oxycodone "Kalceks" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Oxycodone "Teva" (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Oxycodonhydrochlorid "G.L." (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

OxyContin^® Depot (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Oxylan Depot (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Oxynorm^® (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Reltebon Depot (...aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive...)

Isoptin^® Retard (...aksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter: (Monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter. Virkningsva...)

Isoptine L.P. (...aksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter: (Monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter. Virkningsva...)

Veraloc^® (...aksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter: (Monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter. Virkningsva...)

Veramacor (...aksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter: (Monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter. Virkningsva...)

Verapamil "2care4" (...aksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter: (Monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter. Virkningsva...)

Verapamil "Epione Medicine" (...aksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter: (Monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter. Virkningsva...)

Verapamil "HEXAL" (...aksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter: (Monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter. Virkningsva...)

Verapamil "Nordic Prime" (...aksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter: (Monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter. Virkningsva...)

Verapamilhydrochlorid "2care4" (...aksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter: (Monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter. Virkningsva...)

Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...Steady state inden for 3 døgn. Metaboliseres delvis i leveren til inaktive metabolitter via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdan...)

Lacosamid "Viatris" (...Steady state inden for 3 døgn. Metaboliseres delvis i leveren til inaktive metabolitter via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdan...)

Lacosamide "1A Farma" (...Steady state inden for 3 døgn. Metaboliseres delvis i leveren til inaktive metabolitter via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdan...)

Lacosamide "Hameln" (...Steady state inden for 3 døgn. Metaboliseres delvis i leveren til inaktive metabolitter via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdan...)

Lacosamide "Krka" (...Steady state inden for 3 døgn. Metaboliseres delvis i leveren til inaktive metabolitter via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdan...)

Lacosamide "Stada" (...Steady state inden for 3 døgn. Metaboliseres delvis i leveren til inaktive metabolitter via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdan...)

Lacosamide "Strides" (...Steady state inden for 3 døgn. Metaboliseres delvis i leveren til inaktive metabolitter via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdan...)

Lacosamide "Vivanta" (...Steady state inden for 3 døgn. Metaboliseres delvis i leveren til inaktive metabolitter via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdan...)

Lacosamide "Zentiva" (...Steady state inden for 3 døgn. Metaboliseres delvis i leveren til inaktive metabolitter via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdan...)

Lacosamide Accord (...Steady state inden for 3 døgn. Metaboliseres delvis i leveren til inaktive metabolitter via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdan...)

Vimpat (...Steady state inden for 3 døgn. Metaboliseres delvis i leveren til inaktive metabolitter via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdan...)

Livial^® (...Stoffets aktive metabolitter: Binder sig til østrogen-, progesteron- og androgenreceptorer. Sænker pl...)

Tibocina^® (...Stoffets aktive metabolitter: Binder sig til østrogen-, progesteron- og androgenreceptorer. Sænker pl...)

Tibolon "Aristo" (...Stoffets aktive metabolitter: Binder sig til østrogen-, progesteron- og androgenreceptorer. Sænker pl...)

Axiumopto (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: Nedsætter densiteten af mastceller Aktiverer eosinofile granulocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Dexafree (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: Nedsætter densiteten af mastceller Aktiverer eosinofile granulocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Maxidex^® (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: Nedsætter densiteten af mastceller Aktiverer eosinofile granulocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Monopex^® (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: Nedsætter densiteten af mastceller Aktiverer eosinofile granulocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Otazem (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Iluvien (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: Nedsætter densiteten af mastceller Aktiverer eosinofile granulocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Ozurdex (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Berinert^® (...aktivering via C1 i den klassiske aktiveringsvej. Desuden hæmmer C1-esteraseinhibitor kontaktaktivering af koagulation og fibrinolyse ved inaktivering af koagulationsfaktor XIIa og kallikrein, hvorved dannelse af det vasoaktive...)

Cinryze^® (...aktivering via C1 i den klassiske aktiveringsvej. Desuden hæmmer C1-esteraseinhibitor kontaktaktivering af koagulation og fibrinolyse ved inaktivering af koagulationsfaktor XIIa og kallikrein, hvorved dannelse af det vasoaktive...)

Antepsin^® (...Sucralfat (aluminiumsalt af sucroseoctasulfat) aktiveres af det sure miljø til negativt ladet sucroseoctasulfat, som adhærerer specifikt ti...)

Hydrokortison "Evolan" (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Mildison^® Lipid (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Paxlovid, komb. (...t mindske risikoen for virologisk rebound hos patienter med svær immundepression (fx. aktive hæmatologiske maligniteter, hæmatopoietisk stamcelletransplantation, CAR-T-celleterap...)

Cyklokapron^® (Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.)

Cyklonova (Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.)

Pilexam (Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.)

Tracafour (Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.)

Tranexamsyre "Nordic Prime" (Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.)

Tranexamsyre "Pfizer" (Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.)

Ultracortenol^® (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: Nedsætter densiteten af mastceller Aktiverer eosinofile granulocytter Nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Parsabiv (Syntetisk peptid-calcimimetikum, der reducerer sekretionen af paratyroideahormon (PTH) ved at binde sig til (og aktivere) de calciumfølsomme receptorer i parathyroidea.)

Ciqorin (...af afbrydelse eller seponering af ciclosporinbehandling. Ved samtidig brug af direkte aktive antivirale (DAA) lægemidler kan ændringerne i leverfunktion under DAA-behandling påvi...)

Menelri (...af afbrydelse eller seponering af ciclosporinbehandling. Ved samtidig brug af direkte aktive antivirale (DAA) lægemidler kan ændringerne i leverfunktion under DAA-behandling påvi...)

Sandimmun^® (...af afbrydelse eller seponering af ciclosporinbehandling. Ved samtidig brug af direkte aktive antivirale (DAA) lægemidler kan ændringerne i leverfunktion under DAA-behandling påvi...)

Adport^® (...ring af serumkalium anbefales. Ændringer i leverfunktion under behandling med direkte aktive antivirale (DAA) midler mod hepatitis C kan påvirke tacrolimus' farmakokinetik. Derfo...)

Advagraf^® (...ring af serumkalium anbefales. Ændringer i leverfunktion under behandling med direkte aktive antivirale (DAA) midler mod hepatitis C kan påvirke tacrolimus' farmakokinetik. Derfo...)

Dailiport^® (...ring af serumkalium anbefales. Ændringer i leverfunktion under behandling med direkte aktive antivirale (DAA) midler mod hepatitis C kan påvirke tacrolimus' farmakokinetik. Derfo...)

Envarsus^® (...ring af serumkalium anbefales. Ændringer i leverfunktion under behandling med direkte aktive antivirale (DAA) midler mod hepatitis C kan påvirke tacrolimus' farmakokinetik. Derfo...)

Modigraf^® (...ring af serumkalium anbefales. Ændringer i leverfunktion under behandling med direkte aktive antivirale (DAA) midler mod hepatitis C kan påvirke tacrolimus' farmakokinetik. Derfo...)

Prograf^® (...ring af serumkalium anbefales. Ændringer i leverfunktion under behandling med direkte aktive antivirale (DAA) midler mod hepatitis C kan påvirke tacrolimus' farmakokinetik. Derfo...)

Saflutan^® (Tafluprost hydrolyseres i cornea til den farmakologisk aktive tafluprostsyre. Hydrolyseres i leveren til inaktive metabolitter.)

Taflotan^® (Tafluprost hydrolyseres i cornea til den farmakologisk aktive tafluprostsyre. Hydrolyseres i leveren til inaktive metabolitter.)

Tafluprost "Paranova" (Tafluprost hydrolyseres i cornea til den farmakologisk aktive tafluprostsyre. Hydrolyseres i leveren til inaktive metabolitter.)

Taptiqom^®, komb. (...prost Hydrolyseres i cornea til den farmakologisk aktive tafluprostsyre. Hydrolyseres i leveren til inaktive metabolitter. Timolol Absorberes systemisk i noge...)

KIMMTRAK^® (...inding af begge bygges bro mellem tumorcellen og T-lymfocytten, hvorved T-lymfocytten aktive...)

Lesamor, komb. (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning indtræder i løbet af ca. 3 timer. Virkning...)

Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning indtræder i løbet af ca. 3 timer. Virkning...)

Tolucombi^®, komb. (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning indtræder i løbet af ca. 3 timer. Virkning...)

Xermelo (...aktive metabolit telotristat. Plasmahalveringstid ca. 0,6 time (telotristatethyl og ca. 5 timer (aktive metabolit ved enkeltdosis) og ca. 11 timer (aktive...)

Sativex, komb. (...safhængig hæmning af enzymsystemerne i leveren. In vitro undersøgelser har vist, at inaktiveringen af bl.a. CYP3A4-enzymet forventes at gå hurtigt. Samtidig administration af CYP...)

Bedica "CannGros" (...tabolisme i leveren. Samtidig indtagelse af fedtholdig mad kan øge absorptionen af de aktive...)

Bediol "CannGros" (...tabolisme i leveren. Samtidig indtagelse af fedtholdig mad kan øge absorptionen af de aktive...)

Bediol "Scanleaf" (...tabolisme i leveren. Samtidig indtagelse af fedtholdig mad kan øge absorptionen af de aktive...)

Bedrocan "CannGros" (...tabolisme i leveren. Samtidig indtagelse af fedtholdig mad kan øge absorptionen af de aktive...)

Bedrocan "Scanleaf" (...tabolisme i leveren. Samtidig indtagelse af fedtholdig mad kan øge absorptionen af de aktive...)

CBD Olie "Stenocare" (...tabolisme i leveren. Samtidig indtagelse af fedtholdig mad kan øge absorptionen af de aktive...)

CBD100 Olie "Stenocare" (...tabolisme i leveren. Samtidig indtagelse af fedtholdig mad kan øge absorptionen af de aktive...)

CBD20 OLIE "STENOCARE" (...tabolisme i leveren. Samtidig indtagelse af fedtholdig mad kan øge absorptionen af de aktive...)

Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (...tabolisme i leveren. Samtidig indtagelse af fedtholdig mad kan øge absorptionen af de aktive...)

THC 25 "Scanleaf" (...tabolisme i leveren. Samtidig indtagelse af fedtholdig mad kan øge absorptionen af de aktive...)

THC Olie "Stenocare" (...tabolisme i leveren. Samtidig indtagelse af fedtholdig mad kan øge absorptionen af de aktive...)

THC/CBD Olie "STENOCARE" (...tabolisme i leveren. Samtidig indtagelse af fedtholdig mad kan øge absorptionen af de aktive...)

TicoVac^® (...aktiveret TBE-virus (Neudoerfl stamme). TicoVac® Junior, injektionsvæske, suspension i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte (0,25 ml) indeholder: 1,2 mikrogram inaktive...)

Kesimpta^® (...aktivering af hepatitis B-virus er set hos patienter i behandling med CD20-antistoffer, i nogle tilfælde medførende fulminant hepatitis, leversvigt og død. Alle patienter bør screenes for HBV inden opstart af behandling. Screeningen bør som minimum omfatte testning for hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) og hepatitis B-kerneantistof (HBcAb). Disse kan suppleres med andre relevante markører i henhold til lokale retningslinjer. Patienter med positiv hepatitis B-serologi (enten HBsAg eller HBcAb) bør tilses af hepatolog inden opstart af behandlingen. Vaccination med levende vacciner eller levende svækkede vacciner frarådes under behandlingen og efter seponering af behandlingen. Al immunisering bør ske mindst 4 uger inden opstart af ofatumumab, hvad angår levende og levende svækkede vacciner, og om muligt mindst 2 uger inden opstart af ofatumumab, hvad angår inaktive...)

Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...egge inkorporeres i fysiologiske processer til energiproduktion, syntese af biologisk aktive...)

SMOFlipid, komb. (...egge inkorporeres i fysiologiske processer til energiproduktion, syntese af biologisk aktive molekyler, glukoneogenese og re-syntese af lipider. Fiskeolie har højt indhold af eic...)

Fixopost, komb. (...sk aktive latanoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer. Absorberes systemisk i nogen grad. Metaboliseres i leveren til inaktive me...)

Latacomp^®, komb. (...sk aktive latanoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer. Absorberes systemisk i nogen grad. Metaboliseres i leveren til inaktive me...)

Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (...sk aktive latanoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer. Absorberes systemisk i nogen grad. Metaboliseres i leveren til inaktive me...)

Latanostad comp, komb. (...sk aktive latanoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer. Absorberes systemisk i nogen grad. Metaboliseres i leveren til inaktive me...)

Oculokom, komb. (...sk aktive latanoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer. Absorberes systemisk i nogen grad. Metaboliseres i leveren til inaktive me...)

Xalcom^®, komb. (...sk aktive latanoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer. Absorberes systemisk i nogen grad. Metaboliseres i leveren til inaktive me...)

DuoTrav^®, komb. (...prost er en prodrug, som ved passage gennem cornea hydrolyseres til den farmakologisk aktive travoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter 1-2 timer. Halveringstid ...)

Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (...prost er en prodrug, som ved passage gennem cornea hydrolyseres til den farmakologisk aktive travoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter 1-2 timer. Halveringstid ...)

Travoprost/Timolol "Stada", komb. (...prost er en prodrug, som ved passage gennem cornea hydrolyseres til den farmakologisk aktive travoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter 1-2 timer. Halveringstid ...)

Vedrop (...Tocofersolan er en prodrug, der hydrolyseres i tarmlumen til den aktive metabolit d-alfa-tocopherol (vitamin E). Biotilgængeligheden er højere end biotilgæng...)

Gopten (...ilgængelighed 40-60 %. Trandolapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans trandolaprilat. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer (trandolaprilat...)

Odrik^® (...ilgængelighed 40-60 %. Trandolapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans trandolaprilat. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer (trandolaprilat...)

Prixanor (...ilgængelighed 40-60 %. Trandolapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans trandolaprilat. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer (trandolaprilat...)

Trandolapril "Aurobindo" (...ilgængelighed 40-60 %. Trandolapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans trandolaprilat. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer (trandolaprilat...)

Trandolapril "Nordic Prime" (...ilgængelighed 40-60 %. Trandolapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans trandolaprilat. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer (trandolaprilat...)

Trandolapril "Teva" (...ilgængelighed 40-60 %. Trandolapril er en prodrug, som hydrolyseres i leveren til den aktive substans trandolaprilat. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer (trandolaprilat...)

Travatan^® (...prost er en prodrug, som ved passage gennem cornea hydrolyseres til den farmakologisk aktive travoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter 1-2 timer. Halveringstid ...)

Travoprost "Stada" (...prost er en prodrug, som ved passage gennem cornea hydrolyseres til den farmakologisk aktive travoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter 1-2 timer. Halveringstid ...)

Travoprost "Teva" (...prost er en prodrug, som ved passage gennem cornea hydrolyseres til den farmakologisk aktive travoprostsyre. Maksimal koncentration i kammervæsken efter 1-2 timer. Halveringstid ...)

Pevisone^®, komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (...striktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosin...)

Gazyvaro (...rliggende hjertesygdom. Patienten bør screenes for hepatitis B inden behandling, da reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Der skal udvises forsigtighed hos patienter med rec...)

Feiba^® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (Uafklaret, indeholder aktiverede koagulationsfaktorer.)

Lupkynis (...rin, der defosforylerer en række regulatoriske proteiner i antigen-stimuleret lymfocytaktive...)

Digoxin "DAK" (...5 % absorberes. Hos ca. 10 % af befolkningen omdannes en væsentlig del af dosis til inaktive...)

Digoxin "SAD" (...5 % absorberes. Hos ca. 10 % af befolkningen omdannes en væsentlig del af dosis til inaktive...)

Kiovig (udvundet af plasma fra raske voksne ved alkoholfraktionering. Kemisk virusinaktiveret ved solvens/detergens-metoden.)

Privigen (udvundet af plasma fra raske voksne ved alkoholfraktionering. Virusinaktiveret ved fraktionering og separation, behandling ved lav pH, dybdefiltrering og nanofiltrering.)

Octagam^® (udvundet af plasma fra raske voksne. Dobbelt virusinaktiveret ved solvens/detergens-metoden og pH4-inkubation.)

Hizentra (udvundet fra plasma fra raske voksne. Virusinaktiveret.)

Xembify^® (udvundet fra plasma fra raske voksne. Virusinaktiveret.)

Itulazax^® (...Ukontrolleret astma inden for de seneste 3 måneder før behandlingsstart. Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

Acarizax^® (...Ukontrolleret astma. Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

Aitmyte^® (...Ukontrolleret astma. Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

Aitgrys^® (...Ukontrolleret eller svær astma , efter tilstrækkelig farmakologisk behandling. Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

Grazax^® (...Ukontrolleret eller svær astma , efter tilstrækkelig farmakologisk behandling. Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

Sertralin "2care4" (... 1 uge. Metaboliseres i leveren (herunder via CYP3A4 og CYP2C19), bl.a. til den svagt aktive metabolit N-desmethylsertralin. Plasmahalveringstid ca. 26 timerfor sertralin og 62-1...)

Sertralin "Accord" (... 1 uge. Metaboliseres i leveren (herunder via CYP3A4 og CYP2C19), bl.a. til den svagt aktive metabolit N-desmethylsertralin. Plasmahalveringstid ca. 26 timerfor sertralin og 62-1...)

Sertralin "Hexal" (... 1 uge. Metaboliseres i leveren (herunder via CYP3A4 og CYP2C19), bl.a. til den svagt aktive metabolit N-desmethylsertralin. Plasmahalveringstid ca. 26 timerfor sertralin og 62-1...)

Sertralin "KRKA" (... 1 uge. Metaboliseres i leveren (herunder via CYP3A4 og CYP2C19), bl.a. til den svagt aktive metabolit N-desmethylsertralin. Plasmahalveringstid ca. 26 timerfor sertralin og 62-1...)

Sertralin "Orion" (... 1 uge. Metaboliseres i leveren (herunder via CYP3A4 og CYP2C19), bl.a. til den svagt aktive metabolit N-desmethylsertralin. Plasmahalveringstid ca. 26 timerfor sertralin og 62-1...)

Sertralin "Teva" (... 1 uge. Metaboliseres i leveren (herunder via CYP3A4 og CYP2C19), bl.a. til den svagt aktive metabolit N-desmethylsertralin. Plasmahalveringstid ca. 26 timerfor sertralin og 62-1...)

Sertralin "Zentiva" (... 1 uge. Metaboliseres i leveren (herunder via CYP3A4 og CYP2C19), bl.a. til den svagt aktive metabolit N-desmethylsertralin. Plasmahalveringstid ca. 26 timerfor sertralin og 62-1...)

Sertraline "Orifarm" (... 1 uge. Metaboliseres i leveren (herunder via CYP3A4 og CYP2C19), bl.a. til den svagt aktive metabolit N-desmethylsertralin. Plasmahalveringstid ca. 26 timerfor sertralin og 62-1...)

Sertramyl (... 1 uge. Metaboliseres i leveren (herunder via CYP3A4 og CYP2C19), bl.a. til den svagt aktive metabolit N-desmethylsertralin. Plasmahalveringstid ca. 26 timerfor sertralin og 62-1...)

Sertrone (... 1 uge. Metaboliseres i leveren (herunder via CYP3A4 og CYP2C19), bl.a. til den svagt aktive metabolit N-desmethylsertralin. Plasmahalveringstid ca. 26 timerfor sertralin og 62-1...)

Zoloft^® (... 1 uge. Metaboliseres i leveren (herunder via CYP3A4 og CYP2C19), bl.a. til den svagt aktive metabolit N-desmethylsertralin. Plasmahalveringstid ca. 26 timerfor sertralin og 62-1...)

Fluorouracil "Accord" (...fosfat. Disse metabolitter inkorporeres i DNA og fører til DNA-skader og funktionel inaktive...)

Varilrix^® (...ektionsmidler være fordampet fra huden, da det svækkede virus i vaccinen ellers kan inaktive...)

Valcyte^® (...Valganciclovir er en prodrug, som i tarmvæg og lever omdannes til den aktive substans ganciclovir. Biotilgængelighed ca. 60 % ved samtidig fødeindtagelse. Plasmah...)

Valganciclovir "Accord" (...Valganciclovir er en prodrug, som i tarmvæg og lever omdannes til den aktive substans ganciclovir. Biotilgængelighed ca. 60 % ved samtidig fødeindtagelse. Plasmah...)

Valganciclovir "Medical Valley" (...Valganciclovir er en prodrug, som i tarmvæg og lever omdannes til den aktive substans ganciclovir. Biotilgængelighed ca. 60 % ved samtidig fødeindtagelse. Plasmah...)

Valganciclovir "Sandoz" (...Valganciclovir er en prodrug, som i tarmvæg og lever omdannes til den aktive substans ganciclovir. Biotilgængelighed ca. 60 % ved samtidig fødeindtagelse. Plasmah...)

Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning indtræder i løbet af 4-6 timer. Virkningsv...)

Valsartan/hydroklortiazid "Jubilant", komb. (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning indtræder i løbet af 4-6 timer. Virkningsv...)

Valsartore Comp, komb. (...t aldosteron i plasma. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering som ved ACE-hæmmere. Maksimal virkning indtræder i løbet af 4-6 timer. Virkningsv...)

Kaliumiodid "SERB" (...und af dets høje volatilitet kan det let inhaleres og resorberes i lungerne. Det radioaktive jod ophobes i store mængder i thyroidea, når man bliver udsat for meget kraftige loka...)

Mini-Pe^® (... på næste minipille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Mirabella, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Anastrella^®, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Femicept, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Harmonet^®, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Kosidina, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Leverette^® 21, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Loette^® 28, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Malonetta, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Microgyn^®, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Minulet^®, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Rigevidon, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Trinordiol^®, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Triregol, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Vreya^®, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Yana^®, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Zyrona, komb. (...rt på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, h...)

Vumerity^® (..., til den samme aktive metabolit, monomethylfumarat. Virkningsmekanismen er ikke fuldstændig klarlagt. Reducerer signifikant immuncelleaktiveringen og den ef...)

Diflucan^® (...aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive...)

Fluconazol "2care4" (...aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive...)

Fluconazol "Accord" (...aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive...)

Fluconazol "Bluefish" (...aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive...)

Fluconazol "Epione Medicine" (...aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive...)

Fluconazol "Fresenius Kabi" (...aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive...)

Fluconazol "HEXAL" (...aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive...)

Fluconazol "KRKA" (...aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive...)

Fluconazol "Nordic Prime" (...aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive...)

Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (...aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive...)

Fluconazol "Stada" (...aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive...)

Fluconazol "Vitabalans" (...aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive...)

Sunlenca^® (...domme (Graves sygdom og autoimmun hepatitis) er også rapporteret i tilfælde af immunreaktivering. Den rapporterede tidsperiode før sådanne opstår er variabel og kan opstå mange m...)

Esketamine "Orifarm" (...ser, som ikke har sedativ eller hypnotisk virkning. Esketamin (S-ketamin) er den mest aktive isomer af ketamin med en analgetisk og anæstetisk effekt, der menes at være 3 gange m...)

S-ketamin "Pfizer" (...ser, som ikke har sedativ eller hypnotisk virkning. Esketamin (S-ketamin) er den mest aktive isomer af ketamin med en analgetisk og anæstetisk effekt, der menes at være 3 gange m...)

Dimethyl fumarate "1A Farma" (...Virkningsmekanismen er ikke fuldstændig klarlagt. Reducerer signifikant immuncelleaktiveringen og den efterfølgende frigivelse af pro-inflammatoriske cytokiner som respons på...)

Dimethyl fumarate "Glenmark" (...Virkningsmekanismen er ikke fuldstændig klarlagt. Reducerer signifikant immuncelleaktiveringen og den efterfølgende frigivelse af pro-inflammatoriske cytokiner som respons på...)

Tecfidera (...Virkningsmekanismen er ikke fuldstændig klarlagt. Reducerer signifikant immuncelleaktiveringen og den efterfølgende frigivelse af pro-inflammatoriske cytokiner som respons på...)

Alitretinoin "Nordic Prime" (...flammatoriske virkninger: Undertrykker produktionen af kemokiner, som er involveret i aktivering af leukocytter til de betændte hudområder. Mindsker forøgelse af T-lymfocytter og...)

Alitretinoin "Orifarm" (...flammatoriske virkninger: Undertrykker produktionen af kemokiner, som er involveret i aktivering af leukocytter til de betændte hudområder. Mindsker forøgelse af T-lymfocytter og...)

Toctino (...flammatoriske virkninger: Undertrykker produktionen af kemokiner, som er involveret i aktivering af leukocytter til de betændte hudområder. Mindsker forøgelse af T-lymfocytter og...)

Galafold (...antformer af α-galactosidase-A. Migalastat binder sig selektivt og reversibelt til de aktive steder på visse mutante former af α-galactosidase-A, dvs. dem forårsaget af migalasta...)

Capvaxive^®, komb. (...imod den krydsreaktive serotype 15B. Forhold til andre vacciner Kan gives samtidig med tetravalent influenzavaccine ( split virion , inaktiveret). Der foreli...)

Arexvy (... konjugeret pneumokok vaccine, herpes zoster vaccine (rekombinant, adjuveret) eller inaktiveret sæsoninfluenzavaccine (standarddosis ikke-adjuveret, højdosis ikke-adjuveret eller...)

Shingrix (...og unge < 18 år. Forhold til andre vacciner Kan gives samtidig med: ikke-adjuveret, inaktiveret influenzavaccine 23-valent pneumokokppolysaccharidvaccine 13-valent konjugeret pne...)

Vaqta^® (...Forhold til andre vacciner Samtidig immunisering med andre vacciner, der indeholder inaktiverede virus, der gives på forskellige injektionssteder, synes ikke at påvirke antistofs...)

Abrysvo^®, komb. (...es samtidig med sæsoninfluenzavaccine (quadrivalent, standarddosis, ikke-adjuveret, inaktiveret). Bør ikke gives samme sted/i samme muskel som andre vacciner. Der anbefales et mi...)

BCG Vaccine "AJ Vaccines" (... injektion mod tuberkulose) . Huddesinfektionsmiddel må ikke anvendes, idet det kan inaktivere vaccinen. For dyb injektion øger risikoen for abscesdannelse. Beskyttelse BCG-vacci...)

Alhemo^® (...skal seponeres mindst 12 timer før behandling med concizumab, og behandling med aPCC (aktiveret protrombin kompleks koncentrat) skal seponeres mindst 48 timer før behandling med ...)

Triaxis^®, komb. (...cciner Triaxis® kan administreres samtidig med inaktiveret influenzavaccine, hepatitis B-vaccine og inaktiveret eller oral poliomyelitisvaccine. Derudover ka...)

Vivotif^® (... og 5. Bemærk: Vaccinen kan gives samtidig med eller uafhængigt af andre levende og inaktiverede vacciner samt immunglobulin. Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende ...)

Twinrix^®, komb. (...n. Forhold til andre vacciner Samtidig immunisering med andre vacciner indeholdende inaktiverede virus, givet på forskellige injektionssteder, synes ikke at påvirke antistofsvare...)

Ninlaro (...mbocytopeni, neutropeni, neuropati og hududslæt, se produktresume . Pga. risiko for reaktivering af herpes zoster bør antiviral profylakse overvejes. Erfaring savnes vedr. børn o...)

Enhertu (Anvendelsesområder: ...ræparatet. Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) Som monoterapi ved fremskreden NSCLC med aktiverende HER2 (ERBB2) - mutation og behov for systemisk behandling efter platinbaseret ke...)

Abevmy^® (Anvendelsesområder: ...aktiverende mutationer i kombination med erlotinib . Førstelinjebehandling af ikke-operabel fremskreden, metastatisk eller recidiverende ikke-planocellulær, ikke-småcellet lungecancer med EGFR-aktive...)

Avastin^® (Anvendelsesområder: ...aktiverende mutationer i kombination med erlotinib . Førstelinjebehandling af ikke-operabel fremskreden, metastatisk eller recidiverende ikke-planocellulær, ikke-småcellet lungecancer med EGFR-aktive...)

Aybintio^® (Anvendelsesområder: ...aktiverende mutationer i kombination med erlotinib . Førstelinjebehandling af ikke-operabel fremskreden, metastatisk eller recidiverende ikke-planocellulær, ikke-småcellet lungecancer med EGFR-aktive...)

Oyavas^® (Anvendelsesområder: ...aktiverende mutationer i kombination med erlotinib . Førstelinjebehandling af ikke-operabel fremskreden, metastatisk eller recidiverende ikke-planocellulær, ikke-småcellet lungecancer med EGFR-aktive...)

Vegzelma^® (Anvendelsesområder: ...aktiverende mutationer i kombination med erlotinib . Førstelinjebehandling af ikke-operabel fremskreden, metastatisk eller recidiverende ikke-planocellulær, ikke-småcellet lungecancer med EGFR-aktive...)

Prevymis^® (Anvendelsesområder: ...aktivering og CMV-sygdom hos CMV-seropositive recipienter [R+] af allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Profylaktisk til voksne og børn ≥ 40 kg mod CMV-sygdom hos CMV-seronegative, som har fået en nyretransplantation fra en CMV-seropositiv donor [D+/R-]. Koncentrat til infusionsvæske, opløsning Profylaktisk til voksne, børn og spædbørn ≥ 5 kg mod Cytomegalovirus (CMV)-reaktive...)

Søgeresultater, ATC-koder:

J07AE01 (Cholera, inaktiveret, hele celler)

J07BA01 (Encephalitis, tick borne, inaktiveret, hele virus)

J07BA02 (Encephalitis, japansk, inaktiveret, hele virus)

J07BC02 (Hepatitis a, inaktiveret, hel virus)

J07BG01 (Rabies, inaktiveret, hele virus)

Søgeresultater, Artikler:

Medicin.dk integreret i dit omsorgssystem eller EOJ? (...bejder vi kontrakt på aftalen. Og derudover skal jeres systemudbyder orienteres om at aktivere interationen. Nogle tager et gebyr for dette. Hvad siger brugerne? Brugerne, der i ...)

5 hurtige om kønssygdomme (...). Mest udbredt er herpes og klamydia. 2. Hvem får kønssygdomme? Alle der er seksuelt aktive, kan blive smittet. Størst risici har de, der har mange skiftende partnere, og som ik...)

Fakta om blodsukker (...kkeret varierer i løbet af dagen, og påvirkes af den mad vi spiser, og af hvor fysisk aktive vi er. Det er helt almindeligt. Hvis du har diabetes , påvirkes blodsukkeret på en an...)

Smerter i et nyt perspektiv (...aktiverer som noget helt naturligt frygt. Frygt forbereder dig på at kunne handle i farlige situationer. Hjernen foretager automatisk en vurdering af smerten baseret på tidligere oplevelser, overbevisninger og forventninger for at afgøre, om smerten er farlig. Dine tidligere erfaringer med smerte kan derfor påvirke din reaktion på smerte. Den naturlige frygt-reaktionen er som regel kortvarig. Men nogle kan opleve, at smerterne medfører en konstant bekymring ledsaget af følelser af utryghed og magtesløshed. Det kaldes også ”smerte-katastrofering” og kan forstærke smerteoplevelsen og øge risikoen for, at der udvikles kronisk smerte. Smerteadfærd Når du har smerter, vil din adfærd ofte være et resultat af, hvordan du tolker smerten, og hvad du har lært gennem egne eller pårørendes erfaringer. Adfærden vil typisk blive forstærket, hvis du oplever, at den giver dig færre smerter eller øget støtte og omsorg. Hvis du har langvarige smerter, kan den adfærd, der var god i den akutte fase (fx aflastning og brug af smertestillende medicin), blive dårlig for dig på længere sigt. Undgå smerte eller overaktivitet? Når du skal klare smerter bedst muligt, er det vigtigt, at du hverken bruger en ”undgåelses-strategi”, hvor du ikke tør bevæge dig for at undgå smerter - eller en ”overaktivitets-strategi”, hvor du knokler på af frygt for at være svag. Men at du i stedet er fleksibel i forhold til din krops signaler. Personer, der er overaktive...)

Organisationen bag Medicin.dk (...llæger. Alle er aktive klinikere og specialister på deres felt. Det samme gælder redaktionen på Medicin.dk, som består af fire klinisk aktive speciallæger. M...)

FMB - Maxdosis (... i visse tilfælde også indikation for lægemidlet. Ved samtidige ordinationer af samme aktive stof, lægger systemet alle lægemiddeldoser sammen på tværs af ordinationer. Hvis den ...)

Forhøjet blodtryk -Fysisk træning som behandling (...og svømning og styrketræning virker. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at voksne er fysisk aktive mindst 30 minutter om dagen og samtidig styrketræner mindst 2 gange om ugen . Jo mere...)

Forhøjet kolesterol -Fysisk træning som behandling (... at kombinere det med styrketræning. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at voksne er fysisk aktive mindst 30 minutter om dagen og samtidig styrketræner mindst 2 gange om ugen. Hvis du ...)

Redaktionelle retningslinjer Medicin.dk Professionel (...maceuter og andre sundhedsprofessionelle. En uafhængig redaktion bestående af klinisk aktive sundhedsprofessionelle, under ledelse af en chefredaktør, er ansvarlig for indholdet ...)

Generisk medicin (...Generisk medicin (generika) er lægemidler, der indeholder det samme aktive stof/indholdsstof som et originalprodukt. Generiske lægemidler kan erstatte hinanden ...)

Stemmelade (...Gå til Medicin.dks forside > Virksomme stoffer: Indeholder det aktive stof stemmelade og tilhører medicingruppen chokolantikum. Anvendelse: Stemmelade anve...)

FAQ min.medicin.dk app iOs (.... Hvordan søger jeg? Når du søger, søger du både i præparater og indholdsstoffer (det aktive stof i præparatet). Du får dog kun vist præparater i søgeresultatet - og ikke indhold...)

Hestekastanjefrø (Generelt) (...r af ekstrakt af modne, tørrede frø fra hestekastanjer, Aesculus hippocastaneum . Det aktive stof menes at være aescin, der kan nedsætte ophobning af væske i kroppen. Se beskrive...)

Lakridsrod (Generelt) (..., som fx skvalderkål) af Glycyrrhiza . Indeholder glycyrrhicin, der menes at være det aktive stof. Se beskrivelse af middel med lakridsrod: Norske Brystdråber DAK . Anvendelse Br...)

Passionsblomst (...ddel. Det består af ekstrakt af tørrede blomster af Passiflora incarnata . Eventuelle aktive stoffer er ukendte. Se beskrivelse af middel med passionsblomst: Sedix Forte® . Anven...)

Pebermynteolie (Generelt) (...de af planten Mentha piperita (pebermynte) eller Mentha arvensis (japansk mynte). Det aktive stof er menthol. Pebermynteolie skal indeholde mere end 44 % menthol. Se beskrivelse ...)

Perikon/hyperikum (Generelt) (...um . Blomsterne indeholder blandt andet hyperforin og hypericin, der menes at være de aktive stoffer, som formentligt virker ved at ændre effekten af transmitterstoffer (signalst...)

Savpalme (Generelt) (... naturlægemiddel. Det består af ekstrakt af frugten fra savpalme, Serenoa repens . De aktive stoffer kendes ikke. Se beskrivelser af midler, der indeholder savpalme: Prostasan og...)

Sinova, Sinupret, Sinux (Generelt) (...hyldeblomst) og den overjordiske del af Verbena officinalis (lægejernurt). Eventuelle aktive stoffer og virkningsmekanisme er ukendt. Se beskrivelse af midler, der indeholder skr...)

Sølvlysrod (Generelt) (...om fx skvalderkål). Rhizomet indeholder actein og cimicifugosid, der menes at være de aktive stoffer. Se beskrivelser af midler, der indeholder sølvlysrod: Klimadynon og Remifemi...)

Tranebær (Generelt) (...ær som tranebærsaft - længe været brugt mod urinvejsinfektion ( blærebetændelse ). De aktive stoffer menes at være fruktose og/eller proanthocyanidin. Se beskrivelse af middel, d...)

KOL -Fysisk træning som behandling (... arme og overkrop, det hjælper også. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at voksne er fysisk aktive mindst 30 minutter om dagen og samtidig styrketræner mindst 2 gange om ugen . Hvis du...)

Kredsløbsforstyrrelser -Fysisk træning som behandling (... eller blot har fået råd om træning. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at voksne er fysisk aktive mindst 30 minutter om dagen og samtidig styrketræner mindst 2 gange om ugen . Vær opm...)

Hjælpestoffer (...ltid hjælpestoffer. Hjælpestoffer er alle de stoffer, der er i lægemidlet ud over det aktive stof (indholdsstoffet), og har forskellige funktioner både i produktionen af lægemidl...)

Om Medicin.dk (...cin.dk udarbejdes af 250 lægefaglige eksperter en redaktion bestående af fire klinisk aktive speciallæger en række specialkonsulenter Interne medarbejdere på Medicin.dk Se film o...)

Medicin.dk Professionel (...isk på forfattere og referenters navne . Redaktion Redaktionen består af fire klinisk aktive overlæger, der er deltidsansat på Medicin.dk. Læs mere om redaktionen . Lægevidenskab...)

Type 2-diabetes -Fysisk træning som behandling (...aktive uanset alder, vægt eller sygdommens varighed. Selv små mængder motion kan have en positiv effekt på dit blodsukker og mindske risikoen for følgesygdomme, som fx blodpropper, forhøjet kolesterol eller dårligt kredsløb i benene. Hvordan skal du træne Hvis du træner mere end 2½ timer om ugen, vil dit langtidsblodsukker (hbA1c) i gennemsnit være ca. 10 mmol/mol lavere, end hvis du ikke træner. Du kan frit vælge den form for træning, du bedst kan lide, det vigtigste er, at du er fysisk aktiv. Både konditionstræning som gang, cykling og svømning, samt styrketræning virker. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at voksne er fysisk aktive...)

Original, generisk og parallelimporteret medicin (...maer end det firma, der har udviklet medicinen. Generisk medicin indeholder det samme aktive stof (indholdsstof) som originalproduktet, men hjælpe- og farvestoffer kan variere. L...)

Feber, hoste og ondt i halsen? (... ºC kaldes feber Hvorfor får man feber? Når bakterier og virus trænger ind i kroppen, aktiveres kroppens immunforsvar. En del af den proces gør, at kroppens temperatur stiger. De...)

Svær overvægt -Fysisk træning som behandling (...æning for at bevare din muskelmasse. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at voksne er fysisk aktive mindst 30 minutter om dagen og samtidig styrketræner mindst 2 gange om ugen . Mere mo...)

Placebo (...aktive stof eller pga. patientens eller lægens forventning til det. For at teste om en behandlingsform virker med sit aktive stof, benyttes dobbeltblindede randomiserede forsøg. I denne type forsøg testes et lægemiddelstof, man formoder er aktivt, fx en tablet med et nyt smertestillende lægemiddelstof, imod en tablet uden virkning, et placebo-præparat. Det kan være en tablet, som kun indeholder lactose og kalk. Begge lægemidler ser ens ud under forsøget, og det er derfor muligt at dobbeltblinde det, dvs. at hverken patienten eller sundhedspersonalet ved, hvem der får hvilken behandling. Når forsøget er afsluttet, kan man konkludere, at tabletter med det nye smertestillende stof er en aktiv behandlingsform mod smerter, hvis patienterne, der får det formodede aktive...)

Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (.../infusion]. Denne anbefaling er [formentlig] baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Fertilitet hos kvinder Her findes oplysninger, hvis et givent lægem...)

Redaktion (...edicin.dk udarbejdes af en uafhængig redaktion, der består af fire læger, som alle er aktive klinikere i det daglige. Redaktionen er ansvarlig for indholdet og den videre udvikli...)

Slidgigt -Fysisk træning som behandling (...sætte med hjemme- eller selvtræning. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at voksne er fysisk aktive mindst 30 minutter om dagen og samtidig styrketræner mindst 2 gange om ugen . Det er ...)

Type 1-diabetes -Fysisk træning som behandling (...svømning, samt styrketræning virker. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at voksne er fysisk aktive mindst 30 minutter om dagen og samtidig styrketræner mindst 2 gange om ugen . Jo mere...)

Søgeresultater, Indholdsstoffer:

Inaktiveret japansk encephalitisvirus

Koleravibrioner og -toksin (inaktiveret)

Poliomyelitis,trivalent, inaktiveret, hele virus

Poliovirus (inaktiveret)

Simeticon (aktiveret dimeticon)

Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:

Aktive D-vitamin-metabolitter (osteoporose)

Direkte aktive antivirale (DAA) lægemidler mod hepatitis C (HCV)

Komplementaktiverings-hæmmere

Trombocytfunktionshæmmende midler (...Aktivering og aggregation af trombocytter spiller en afgørende rolle for udvikling af arteriel trombose. Trombocytterne kan aktiveres på talrige måder, fx ved kontakt med subendotelialt kollagen eller materiale i et bristet aterosklerotisk plaque. Herved aktiveres bl.a. enzymet cyclooxygenase-1 (COX-1). Aggregationsprocessen fremmes af bl.a. adenosindiphosphat (ADP) og trombin, som frigøres fra trombocytterne ved aktivering. Ved forebyggelse af arteriel trombose anvendes midler, der hæmmer de nævnte mediatorer. Trombocytaggregation kan endvidere hæmmes af midler, der øger koncentrationen af cyklisk adenosinmonofosfat (c-AMP) i trombocytterne, og af midler, der bindes til den aktive...)

Midler mod CMV (... skal aktiveres, før de er aktive. (Val)ganciclovir aktiveres af den virale kinase UL97, mens cidofovir aktiveres af...)

β-receptorblokerende midler (...med vasodilaterende effekt. Ligeledes ses nedsat maksimal arbejdsevne hos yngre sportsaktive, hvor maksimalpulsen falder med 10-15 %. Bivirkninger fra centralnervesystemet kan se...)

Antihistaminer (...A ntihistaminer virker ved at binde sig til histaminreceptorerne (H 1 R) som inaktiveres, hvorved effekten af histamin forhindres. Antihistaminer virker bedst profylaktisk...)

ACE-hæmmere og angiotensin II-antagonister (hypertension) (...nin-angiotensin systemet, hvilket medfører en universel vasodilatation uden sympaticusaktivering. ACE-hæmmerne reducerer dannelsen af den potente vasokonstriktor angiotensin II, ...)

ADP-receptorhæmmere (...r begge er prodrugs, som efter oral indtagelse omdannes i leveren til aktive og inaktive...)

AKT-kinasehæmmere (...aktiveres via en receptor, omdannes phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) til phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphat (PIP3). PIP3 bindes til AKT, hvormed AKT forankres ved cellemembranen og phosphoryleres til en aktiv form. Den aktiverede form af AKT frigøres derefter fra cellemembranen og translokeres til cytosolen, nucleus eller mitokondrierne. Her regulerer AKT via phosphoryleringer en række essentielle cellulære funktioner relateret til celleoverlevelse, proliferation, metabolisme og cellevækst. Af vigtige substrater for AKT kan nævnes MDM2, som medfører degradering af p53 og hæmning af de pro-apoptotiske proteiner Bim/Bad. Derfor er AKT et onkogen, når aktiviteten øges eller der sker forstyrrelser i den normale regulering. Øget aktivitet af AKT kan fx ses i situationer, hvor der er overaktivitet af PI3K. Der kan også være tale om amplifikation af AKT genet eller ændret transkription/translation af gener, der koder for negative regulatorer af AKT. Mutationer i AKT genet, fx aktive...)

Albumin (plasmasubstitutter) (...ntistoffer mod HIV 1, HIV 2 eller hepatitis C-virus. Selve fraktioneringsproceduren inaktiverer i øvrigt alle kendte virus. Albumin indgår ikke i proteinopbygning af vævene, men ...)

ALK-hæmmere (...aktiveres og virke som et onkogen i kræftceller. Re-arrangement af ALK genet blev først beskrevet ved anaplastisk storcellet lymfom, deraf navnet ALK, men det er et vigtigt onkogen ved en lang række andre kræftsygdomme, fx ikke-småcellet lungekræft, nyrekræft og kræftsygdomme i thyroidea. ALK genet kan aktiveres ved kromosomale re-arrangementer, genamplifikation med deraf følgende overekspression eller punktmutationer. Genamplifikationer og punktmutationer fører til øget aktivitet i ALK receptor tyrosinkinasen, hvorved downstream signalveje aktiveres. ALK medierer bl.a. cellulære effekter via aktivering af JAK-STAT, PI3K-AKT, og MAPK signalvejene. Resultatet er øget celledeling og overlevelse (reduceret apoptose). Punktmutationer ses bl.a. ved neuroblastom. Kromosomale re-arrangementer fører til dannelse af et nyt ALK fusionsprotein, som er lokaliseret i cytoplasma og dermed ikke fungerer som en receptor. ALK fusionsproteiner kan være forskellige afhængigt af translokationspartneren, men aktiverer generelt de samme signalveje som ALK receptor tyrosinkinasen, men helt uafhængigt af en ligand. Typiske ALK fusionsproteiner inkluderer NPM-ALK ved ALK-positivt anaplastisk storcellet lymfom og EML4-ALK ved ikke-småceller lungekræft. ALK tyrosinkinasehæmmere kan modvirke den onkogene aktive...)

Alkylerende midler (...lt- eller dobbelt brud på DNA strengen og celledød. Flere af stofferne bliver først reaktive efter kemisk modificering in vivo (prodrugs). Alkylerende stoffer underinddeles i sen...)

Diagnostik (Type- I allergi) (...sede ekstrakter medføre en degranulering af mastcellerne på grund af irritanter eller aktivering af komplementproteiner. Luftvejsallergi skyldes oftest pollen fra græs, birk, el,...)

Generelt om vacciner og vaccination (...Allergi over for den/de aktive komponent(er), hjælpestoffer eller tidligere alvorlige bivirkninger efter vaccination...)

Allergen immunterapi (Type- I allergi) (...Alutard® og Aquagen® til behandling: Ukontrolleret astma. Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabete...)

ACE-hæmmere (... omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation uden sympatikusaktive...)

Angiotensin II-receptorblokkere (...ydning for virkningen. Den kliniske effekt er universel vasodilatation uden sympatikusaktivering, svarende til effekten ved ACE-hæmmere . Den tørre irritative hoste, som kan ses ...)

Antihistaminer til systemisk brug (... Mange non-sederende antihistaminer har en eller flere aktive metabolitter, fx er cetirizin den aktive metabolit af hydroxyzin. Plasmahalveringstiderne varie...)

Antineoplastiske antistoffer og Fc-fusionsproteiner (...Aktivering af det immunologiske respons mod tumor, herunder aktivering af komplementmedieret cytolyse og antistofafhængig cellulær cytotoksicitet. Blokering af receptorer på T-lymfocytten eller tilhørende ligander i tumorvæv, som ellers ved indbyrdes interaktion ville inhibere T-lymfocyt responset. En mekanisme, som også kaldes ”checkpoint inhibition”. Et antistof-lægemiddelkonjugat består af et nonspecifikt celletoksisk stof bundet til et monoklonalt antistof. Ved antistoffets binding til antigen bringes det celletoksiske stof direkte til tumorcellen. Bispecifikke T-celle engager (BiTE) antistof. Et antistof med to bindingssteder, som binder sig til hhv. CD3 på T-lymfocytten samt til et antigen på den maligne celle. Når de to celler er forbundne, aktiveres T-lymfocytten og bliver cytotoksisk, hvorved den maligne celle elimineres. De bivirkninger, som hyppigst ses, er specifikke og afhængige af target. Fælles er, at de er mere eller mindre immunogene og har potentiale for at give infusionsreaktioner. Ud over infusionsreaktioner kan der ved de nyere antistoffer, som potenserer T-celleresponset mod tumor ved at blokere inhibitorer af T-celler (fx PD1), ses andre immunrelaterede bivirkninger, der ligner autoimmune sygdomme. De skyldes, at antistofferne også kan reducere tolerancen for normalt væv. En anden alvorlig bivirkning er cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) og ICANS (neurologiske bivirkninger), som især ses ved de antistoffer, som aktive...)

Antiparkinsonmidler (... tabel 1: Tabel 1. Antiparkinsonmidlers virkemåde Virkningsmekanisme Lægemiddelgruppe Aktive stoffer Levodopa-substitution Levodopa og decarboxylasehæmmer i kombination Levodopa/...)

Antitrombin (...aktiverede koagulationsfaktorer, herunder faktor X a og faktor II a (trombin). Antitrombin danner komplekser med de aktiverede koagulationsfaktorer, hvorved disse inaktive...)

Cidofovir (...lp fra virale enzymer for aktiveringen. Derfor kan cidofovir anvendes til behandling af virus, der er blevet resistente ved inaktivere enzymet der står for fo...)

Argatroban (...aktivering af koagulationsfaktorerne V, VIII og XIII, nedsat aktivering af protein C og nedsat fibrindannelse. Under infusion af argatroban ses en dosisafhængig stigning i trombintid (TT), aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), aktive...)

Asparaginase (...udtalt hypotension og hjertestop. Antistoffer dannet mod asparaginase kan derudover inaktivere enzymaktiviteten og øge eliminationen af asparaginase. Andre væsentlige non-immunol...)

ATP-citrat lyase hæmmere (...æmi, smerter i arme og ben, anæmi samt urinsyregigt. Bempedoinsyre er en prodrug, der aktiveres intracellulært i leveren og ikke i de fleste perifere væv inklusiv muskler, hvilke...)

Azathioprin (...antal purintioanaloger, heriblandt tioinosinmonofosfat, som er den mest farmakologisk aktive metabolit. Metabolitterne udskilles i urinen. Thiopurinmethyltransferase (TPMT) indgå...)

Barbitursyrederivater (epilepsi) (...Barbiturater aktiverer GABA-A-receptoren og hæmmer derved den postsynaptiske celle ved at øge Cl - -indst...)

Benzodiazepiner (epilepsi) (...Benzodiazepiner aktiverer GABA-A-receptoren og hæmmer derved den postsynaptiske celle ved at øge Cl - -indst...)

Benzodiazepiner (anxiolytika) (...rens enzymer til aktive og inaktive metabolitter. De aktive metabolitter er undertiden mere aktive og har mere lang...)

Bivalirudin (...n medfører en dosisafhængig forlængelse af aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), protrombintid (INR) og aktiveret koagulationstid (ACT). ACT kan anvendes...)

Brutons tyrosin kinasehæmmere (...aktivering af BTK i B-celler sker via den transmembrane B-celle receptor (BCR). Alternativt kan BTK aktiveres via cellemembranen ved binding af PIP3, som genereres af phosphoinositid 3-kinaser (PI3K). I B-celler spiller BTK en afgørende rolle for differentiering og proliferation. Medfødt mutation i BTK ses ved X-bundet agammaglobulinæmi (XLA), der er karakteriseret ved lavt antal cirkulerende B-celler og lavt immunoglobulin niveau, hvilket giver sig klinisk til udtryk som gentagne infektioner. En øget aktivitet via BCR er typisk for B-celle maligniteter. Under normale forhold aktiveres BCR af antigener, men ved B-celle maligniteter ses ofte antigen-uafhængig aktive...)

Primaquin (midler mod malaria) (Bør ikke anvendes til børn under 3 år. Aktive stadier af rheumatoid artritis, lupus erythematosus og andre systemsygdomme med tendens til granulocytopeni.)

Fingolimod (... på klinisk indikation. Ved ophør af behandling med fingolimod er beskrevet kraftig reaktivering af klinisk og MR-sygdomsaktivitet (rebound). På området findes en behandlingsvejl...)

C1-esteraseinhibitorer (...aktivering af komplementsystemet via den klassiske aktiveringsvej og desuden blokerer for kontaktfaktoraktivering af koagulation og fibrinolyse ved inaktivering af koagulationsfaktor XII og kallikrein. Herved modvirkes dannelse af det vasoaktive...)

Avacopan (...ieret vaskulit. Komplementaktiverings-hæmmere anvendes også ved andre indikationer, for yderligere se afsnittet om komplementaktive...)

Cannabinoider (Multipel (dissemineret) sklerose) (...aktive cannabinoid i cannabisplanten som har euforiserende virkning. Har analgetisk, søvnfremkaldende, antiemetisk og appetitstimulerende effekt. CBD (cannabidiol) er det andet dominerende cannabinoid, som potentielt har modvirkende virkning på nogle af THC’s effekter, herunder den psykoaktive effekt. Har immunmodulerende, antiinflammatorisk, antispastisk og krampestillende effekt. Der findes et registreret produkt Nabiximols til symptomforbedrende behandling hos patienter med moderat til svær spasticitet på grund af multipel sklerose, som ikke har responderet tilstrækkeligt på anden antispastisk medicin. Ved medicinsk cannabis forstås tørrede plantedele eller udtræk af plantedele (cannabisolier) af stamplanten Cannabis Sativa. Den 1. januar 2018 trådte en lov om en fireårig forsøgsordning med medicinsk cannabis i kraft. Denne ordning er gjort permanent fra 1. januar 2026. Der foreligger en vejledning fra Lægemiddelstyrelsen . Der er isoleret flere hundrede forskellige stoffer i Cannabis, hvoraf delta-9-tetra-hydro-cannabinol (THC) og cannabidiol (CBD) er kendte aktive...)

Immunterapi med chimeric antigen-receptor T-celle (CAR-T) terapi (...aktiveres via den intracellulære signalvej, hvorved den prolifererer, bliver cytotoksisk og dræber tumorcellen. I behandling af akut lymfatisk leukæmi og lymfom anvendes CAR-T-celler rettet imod antigenet CD19, som udtrykkes på B-lymfocytter. I behandling af myelomatose er target B-celle maturation antigen (BCMA). T-lymfocytter, som anvendes i fremstilling af CAR-T-celler, er autologe. Således må den enkelte patient først leukafereres, hvorved der udhentes mononukleære celler fra det perifere blod. Herfra isoleres T-lymfocytter, der efterfølgende genmanipuleres til at udtrykke den specifikke CAR ved hjælp af viral transduktion. Til sidst ekspanderes CAR-T-cellerne således, at der opnås det terapeutisk ønskede antal celler. Det færdige produkt reinfunderes til patienten efter forbehandling med lymfocytdepleterende kemoterapi. Behandling med CAR-T-celler er meget hyppigt ledsaget af bivirkninger. En speciel bivirkning til behandlingen er det såkaldte cytokinfrigivelsessyndrom (cytokine release syndrome, CRS). Når CAR-T-cellerne interagerer med antigen på overfladen af de maligne celler, aktive...)

COMT-hæmmere (...Catechol-O-methyltransferase (COMT) omdanner levodopa til den inaktive metabolit 3-O-methyldopa. Denne metabolisering er medvirkende til koncentrationssving...)

Cefalosporiner (β-laktamantibiotika) (...A) er også resistente over for de fleste cefalosporiner. Ceftarolin og ceftobiprol er aktive over for MRSA og kan derfor anvendes til infektioner forårsaget af disse bakterier. E...)

Immunologiske bivirkninger til cellulære terapier og CAR-T (...for både CART og bispecifikke antistoffer er, at behandlinger udløser kraftig T-celle aktivering med deraf følgende frigivelse af cytokiner. Derfor er der nogle særlige bivirknin...)

α₂-receptoragonister (...aktive metabolitter. Den terminale eliminationshalveringstid er varierende (6-24 timer) og kan være fordoblet hos patienter med nedsat nyrefunktion. Doseringen til børn (> 6 mdr.) er: bolusdosis 0,5-2,0 µg/kg, og infusion 0,2 µg/kg/time. Til voksne anvendes 150 µ x 2-3 i døgnet som supplement til opioider eller ved abstinens tilstande. Clonidin påvirker ikke respirationen eller mave-tarmmotiliteten, kan være anti-emetisk, og reducerer behovet for anæstetika (under en anæstesi) og opioider postoperativt. Dexmedetomidin Dexmedetomidin er en anden α2-agonist med en affinitet for α2-receptoren i forhold til α1-receptoren (1.600:1), der er meget højere end clonidins (300:1). Et forhold der forklarer dexmedetomidins mere lineære dosis-respons kurve på kredsløbet, og dets mere liberale dosisanvendelse. Dexmedetomidin er et meget lipofilt lægemiddel med en høj plasmaproteinbindingsgrad (94 %). Det elimineres hepatisk (via såvel cytokrom P450 og glucuronidation), og der er ingen aktive...)

Midler mod kondylomer (...ndlingsmodalitet. Der findes ingen sammenlignende undersøgelser mellem de forskellige aktive behandlingsprincipper, hvorfor man generelt initialt bør anvende podofyllotoksin. *In...)

Co-stimulationshæmmere (biologiske antireumatika) (...aktiveringen af T-celler. Co-stimulationshæmmeren abatacept binder til det co-stimulatoriske molekyle CD80/86 på den antigenpræsenterende celle. Herved forhindres aktive...)

Antiepileptika (...aktivering. Virkningsmekanismen er af betydning for forebyggelse af fokale anfald samt generaliserede tonisk-kloniske anfald (carbamazepin, eslicarbazepin, lamotrigin, oxcarbazepin, phenytoin, rufinamid, topiramat, zonisamid). Øgning af den langsomme inaktivering af de spændingsstyrede natriumkanaler (lacosamid). Ca 2+ -kanalblokering er bedst beskrevet for lav spændingsaktiverede Ca 2+ -kanaler, som er basis for absencer (ethosuximid, zonisamid), mens blokering af høj spændingsaktiverede Ca 2+ -kanaler er af mere usikker betydning, men formentlig har effekt på alle anfaldstyper. Hæmning af GABA-omsætning har effekt på fokale anfald, men kan forværre absencer og myoklonier (vigabatrin). Aktivering af GABA-A-receptoren hæmmer den postsynaptiske celle ved at øge Cl - -indstrømning og synes at have effekt på alle typer anfald (benzodiazepiner, phenobarbital, topiramat). Påvirkning af frigivelsen af neurotransmitter fra synaptiske vesikler (brivaracetam, levetiracetam). Virker på alle anfald, specielt myoklonier. Modulering af høj spændingsaktive...)

Vitamin B₂ (riboflavin) (...De fysiologisk aktive coenzymer - flavocoenzymerne flavinmononukleotid (FMN) og flavinadenindinukleotid (FA...)

Opløsninger til kardioplegi (...ttende opløsning til kardioplegi er: minimering af organets energibehov gennem celleinaktivering under iskæmiens varighed optimering af den anaerobe (glykolytiske) energiprodukti...)

Serotonin-receptorantagonister (...rerne både perifert og centralt. Perifert medfører serotonin-receptorstimulationen en aktivering af afferente vagusneuroner, der sender impulser til den centrale del af opkastnin...)

Difelikefalin mod svær pruritus ved hæmodialyse (...Den antipruretiske virkning tilskrives perifer aktivering af kappa opioid receptorer (KOR) på sensoriske neuroner med inhibition af afferen...)

Biologiske midler mod astma og KOL (...od humant IL-5, som er det cytokin, der har størst betydning for produktion, modning, aktivering og overlevelse af eosinofilocytter. Mens depemokimab, mepolizumab og reslizumab r...)

Glukokortikoider (...isme), træthed, svaghed, feber, anoreksi, kvalme, hovedpine. Må ikke forveksles med reaktivering af sygdommen, der medførte indikation for behandling med glukokortikoider. Der se...)

PDGFR (...aktivering fungerer som en tyrosinkinase. Når PDGFR binder en ligand, aktiveres receptoren fosforylering af tyrosinkinasedomænet, som dernæst starter en kaskade af intracellulær signalering gennem bl.a. PI3K, JAK-STAT og MAPK signalvejene. Det fører til cellulære ændringer, herunder fremmes vækst, proliferation og overlevelse. Ved kræftsygdomme er PDGFR-signaleringen også af betydning for metastasering og angiogenese. PDGFR aktiveres af platelet-derived growth factors (PDGF), som findes i fire forskellige former, PDGF-A, PDGF-B, PDGF-C og PDGF-D. Vækstfaktorerne har forskellig affinitet for henholdsvis PDGFRα og PDGFRβ. Aktivering af PDGFR er yderligere kompleks, fordi både vækstfaktorer og PDFGR isoformerne kan danne homo- og heterodimerer, som interagerer forskelligt med hinanden. PDGFR-signalering kan være øget ved flere kræfttyper som følge af aktive...)

Antivirale midler mod hepatitis C (virusinfektioner) (...ing af cirrose og hepatocellulært karcinom. Kronisk hepatitis C behandles med direkte aktive antivirale stoffer (DAA) . Behandlingerne gives i forskellige kombinationer, betinget...)

Cannabis (...Det aktive stof i hash er Tetra-Hydro-Cannabinol (THC), som er en harpikslignende olie, hampepla...)

Leflunomid (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...aktive metabolit, der hæmmer enzymet dihydroorotatdehydrogenase. Herved reduceres de novo syntese af pyrimidin og dermed DNA-baserne cytosin og thymin. Aktive...)

Andre midler mod lidelser i nervesystemet (...e nervesystem. Hæmning af acetylkolinesterase fører til bivirkninger ved acetylkolins aktivering af muskarine receptorer. Disse hæmmes ved samtidig indgift af en muskarinreceptor...)

Antitrombotiske midler (...aktiveres i forbindelse med karskader og sørger for reparation af skaderne ved koageldannelse i og uden for karret, dels af antitrombotiske mekanismer , som modvirker, at koageldannelsen okkluderer karret. Ved truende eller manifest tromboembolisk sygdom søges den hæmostatiske balance ændret i antitrombotisk retning med såkaldte antitrombotiske midler, hvorved forstås farmaka, der styrker de antitrombotiske mekanismer eller hæmmer hæmostaseberedskabet (1372) . Antitrombotiske midler omfatter: Koagulationshæmmende midler Trombocytfunktionshæmmende midler Fibrinolytika Antitrombotiske midler medfører latent eller manifest blødningstendens, hvilket begrænser kombinationsmulighederne. Hæmostaseberedskabet Hæmostaseberedskabet aktiveres, når blodet kommer i kontakt med vævstromboplastinproducerende celler, subendoteliale bindevævskomponenter eller fremmede overflader. Hæmostaseberedskabet omfatter ud over de beskrevne aktivatorer endvidere: trombocytter, som ved aktivering kan adhærere til overflader og danne aggregater koagulationsfaktorerne, hvor sekventiel aktivering fører til fibrindannelse, som stabiliserer trombocytaggregaterne antifibrinolytiske faktorer, som modvirker nedbrydning af dannede koagler. Antitrombotiske mekanismer De antitrombotiske mekanismer omfatter de naturlige antikoagulantia i blodet (bl.a. antitrombin, protein C og S samt tissue factor pathway inhibitor (TFPI)), fibrinolytika (plasminogen og plasminogenaktivatorer), en række endotelcellederiverede faktorer, som har trombocythæmmende, antikoagulerende eller fibrinolyseaktive...)

Øjensalve (...er end fra dråber. Depotvirkningen af salver er afhængig af fordelingsforhold for det aktive stof mellem salvegrundlag og tårevæske. Fx får man med det fedtopløselige chloramphen...)

Dexrazoxan (...rganismen binde metalioner. Derved forhindres jern-doxorubicinkomplekset i at danne reaktive frie radikaler. Endvidere inhiberer dexrazoxan DNA-topoisomerase II, som er target fo...)

Dopaminagonister (...r har forskellig virkning på dopaminreceptorerne (D 1 -D 5 ), men alle virker direkte aktiverende på dopamin-D 2 -receptorer, hvilket forklarer præparaternes effekt på de motoris...)

Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK) (...s Monitorering Behandling med DOAK kræver ikke monitorering af koagulationsparametre. Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) og INR stiger kun beskedent. APTT og INR er sålede...)

Propofol (..., at der sker en redistribution af stoffet fra fedtvæv. Metaboliseres i leveren til inaktive sulfat- eller glucuronidderivater, som udskilles gennem nyrerne. Ved intravenøs injek...)

Andre hjertestimulerende midler (...veringstid Mens sympatomimetika og milrinon har kort halveringstid, har levosimendans aktive metabolitter 3-4 dages halveringstid, hvilket giver en mere protraheret virkningsprof...)

EGFR-Tyrosinkinasehæmmere (...aktiveres af epidermal growth factor (EGF). Når EGF bindes til EGFR, dannes en dimer bestående af to EGFR-tyrosinkinaser, hvormed den intracellulære tyrosinkinase aktiveres og starter downstream signalering i centrale intracellulære signaleringsveje. Exon 18-24 i EGFR-genet koder for tyrosinkinasedomænet af EGFR-tyrosinkinasen, og de fleste aktiverende mutationer i EGFR-genet er lokaliseret i exon 18-21. De genetiske forandringer fører til ændringer i det ATP-bindende site på EGFR, så EGFR-tyrosinkinasen aktiveres uafhængigt af en ligand. Nogle af de hyppigste forandringer i EGFR-genet ved ikke-småcellet lungecancer er deletioner i exon 19 eller punktmutation i exon 21 L858R (EGFR L858R). Aktiverende mutationer i EGFR-tyrosinkinasen ses hos 10-20 % af kaukasiske patienter med ikke-småcellet lungekræft, mens de findes hos i op mod 50 % af asiatiske patienter. Når EGFR-tyrosinkinasen aktive...)

Succinimidderivater (Ethosuximid hæmmer lav-spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Fibrinolytika (...aktiverer direkte eller indirekte plasminogen til plasmin, der enzymatisk nedbryder fibrin. Stofferne skal injiceres i karbanen og virker hurtigt. Virkning Fibrinolytikas virkning er betinget af tilstedeværelsen af plasminogen, dels i karbanen, dels bundet til fibrin i tromber og koagler. Alteplase og tenecteplase er enzymer, som katalyserer plasminogens omdannelse til plasmin og kræver tilstedeværelse af fibrin for optimal virkning. Under fysiologiske forhold aktiverer alteplase og tenecteplase således langt overvejende fibrinbundet plasminogen, men ved høje aktivatorkoncentrationer, som anvendes terapeutisk, aktive...)

FGFR-hæmmere (...aktiveres af fibroblast growth factors og signalvejen spiller også en rolle i forbindelse med cellers mitose, migration og apoptose. FGFR signalvejen er derfor også en af de hyppige signalveje, som er ændret i kræftceller og ændringerne er centrale i flere kræftformer, herunder fx kolangiokarcinom og urothelialt karcinom. Overaktivitet i FGFR signalvejen skyldes flere genetiske ændringer i cellerne, herunder amplifikation af FGFR-genet eller mutationer i FGFR, der medfører ligand-uafhængigt aktivering af receptoren. Derudover kan kræftceller overproducerer liganden fibroblast growth factors og via denne mekanisme føre til øget aktivitet i FGFR signalvejen. Der er flere forskellige typer af FGFR-receptorer og adskillige forskellige fibroblast growth factors. Når FGFR-receptoren aktiveres, sker der fosforylering af FGFR substrat 2 (FRS2), som medfører downstream aktive...)

Aldosteronantagonister (diabetes) (...inerenon er en non-steroid, selektiv antagonist af den mineralokortikoidreceptor, som aktiveres af aldosteron og kortisol. Blokeringen af receptoren resulterer i en reduktion i p...)

FLT3- hæmmere (...aktivering af flere signalveje. Den FLT3 medierede aktivering af signalvejene fører til øget celleoverlevelse, proliferation og uddifferentiering af hæmatopoietiske celler. PI3K/AKT og RAS/MAPK er blandt de FLT3 aktiverede signalveje. FLT3 mutationer findes hos cirka en tredjedel af patienter med akut myeloid leukæmi (AML) og er dermed den hyppigste somatiske mutation ved denne sygdom. Der findes to typer FLT3 mutationer, hvoraf ”FLT3 internal tandem duplication” (FLT3-ITD), forekommer hos cirka 25 % af AML-patienter mens ”FLT3 tyrosinkinase domain” (FLT3-TKD) punkt mutationer eller deletioner forekommer hos cirka 10 %. Begge typer mutationer medfører overaktivitet af FLT3 receptoren uafhængigt af FLT3-ligand, men via forskellige mekanismer. FLT3-ITD fører til konstitutiv aktivering af tyrosinkinasen ved at hæmme den negative regulering, som normalt sikres af det juxtamembrane domæne af receptoren. FLT3-TKD medfører øget aktivitet i de FLT3-regulerede signalveje via tab af autoinhibering fra tyrosinkinase domænet. FLT3-ITD er generelt associeret med dårligere prognose, men det afhænger også af allelbyrden af FLT3-ITD og om hvorvidt der er koeksisterende NPM1 mutationer. Således har en patient med lav allelbyrde af FLT3-ITD og samtidig NPM1 mutation en mere favorabel prognose, mens en høj allelbyrde af FLT3-ITD og fravær af NPM1 mutation er associeret med en dårligere prognose. FLT3-hæmmere kan opdeles i type 1 (fx midostaurin og gilteritinib ) og type 2 hæmmere (fx quizartinib ). Type 1 hæmmere er aktive...)

Antimykotika til systemisk brug (svampeinfektioner i huden) (...nazol, voriconazol og posaconazol er syntetisk fremstillede imidazolderivater, der er aktive mod gærsvampe, dimorfe svampe, dermatofytter mv. Virkningen sker ved ændringer i svam...)

SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) (... de klinisk betydningsfulde interaktioner med tricykliske antidepressiva (specielt de aktive metabolitter desipramin, N-demethylclomipramin og nortriptylin). Samtidig indgift af ...)

De centralstimulerende stoffer (rekreativt brug og afhængighed) (... Angst præget af motorisk uro kan også optræde ved forgiftning. Ecstasy kan udløse en aktivering af det antidiuretiske hormon, hvilket kan føre til lungeødem. Det er især i situa...)

Triptaner (...mgår af tabel 1. Triptanerne metaboliseres i leveren, rizatriptan og zolmitriptan til aktive metabolitter. Ved oral behandling ses for alle præparater begyndende klinisk effekt e...)

Følsomhedsbestemmelse og resistens (antibiotika til systemisk brug) (...aktivere et antibiotikum (fx aminoglycosid modificerende enzym eller kan nedbryde et antibiotikum, fx en β-laktamase). Der kan også overføres gener, som koder for ændringer i transporten over cellemembranen. Disse bakteriers følsomhed vil fra laboratoriet været angivet som R (resistent). Bakterien er resistent over for det pågældende lægemiddel, som ikke kan forventes at have effekt selv i høj dosis. Resistensudvikling Antimikrobiel resistens udgør én af de største trusler mod folkesundheden. Det er estimeret, at der i Europa dør 33.000 personer hvert år, som følge af infektioner forårsaget af resistente bakterier. Forekomsten af infektioner med carbapenemase-producerende organismer (CPO) er steget markant over de senere år. Dette gælder også i Europa inkl. Danmark, hvor der er rapporteret om udbrud, både på og imellem danske hospitaler (4617) . Disse bakterier forårsager ofte infektioner, der er meget vanskelige at behandle på grund af få virksomme antibiotika. For at styrke indsatsen imod CPO blev der i 2018 indført CPO-meldepligt, og Sundhedsstyrelsen udgav Vejledning om forebyggelse af spredning af CPO (4618) . Se også DANMAP . Der er en nøje sammenhæng mellem antibiotikaforbrug og resistensudvikling. Ved indtagelse af et antibiotikum spredes det med blodet til alle dele af kroppen, inkl. sekreter, sved, tårevæske, modermælk, tarmsekret osv. De følsomme bakterier på hud og slimhinder bliver hæmmet i deres vækst eller fjernet, og pladsen vil blive overtaget af bakteriearter eller andre mikroorganismer, fx svampearter, der er enten naturligt resistente eller har erhvervet resistens over for det pågældende stof. Dette kaldes selektion. Når indtagelsen af antibiotika ophører, kan bakteriefloraen returnere til den oprindelige mikrobiota, hvis der stadig forekommer - eller tilføres - følsomme bakterier. Det koster som regel noget for en bakterie at opretholde en resistensegenskab i form af et eller flere resistensgener med produktion af fx enzymer, der ikke har en naturlig funktion for bakterien. Da livet i tarm eller på slimhinder er en kamp for ernæring og overlevelse, vil denne resistens-omkostning hæmme en resistent bakterie i konkurrence med dens følsomme modpart, og de følsomme bakterier vil udkonkurrere de resistente. Dette ses fx ved normalisering af hud-, mundslimhinde- og tarmflora hos patienter uger til nogle måneder efter en antibiotikabehandling. Resistente ESBL-/CPO-bakterier kan dog stadig isoleres selv efter længere tid. I et miljø som det danske, hvor antibiotikaforbruget er relativt lavt, vil der være en dominerende repræsentation af følsomme bakterier. I mange Sydeuropæiske lande, som fx Spanien, Italien og Grækenland, der har et væsentligt højere antibiotikaforbrug sammenlignet med Danmark, vil den almindelige forekomst af følsomme bakterier være sparsom, og mikrobiota vil for det meste bestå af resistente bakterier. Hvis der konstant opretholdes et stort selektionspres med antibiotika og en pool af resistente bakterier, der kan overføre deres resistensegenskaber, vil følsomme bakterier kun overleve ved at erhverve de resistente bakteriers resistensegenskaber. I CPO findes mange forskellige carbapenemaser. I Danmark tilhører langt de fleste carbapenemaser i Enterobacterales oxacillinase (OXA)-48 like enzymer og New Delhi Metallo-β-laktamase (NDM). I P. aeruginosa er carbapenemaser sjældne, men der forekommer metallo-β-laktamaser (Verona Integron-encoded Metallo-β-laktamase (VIM) og NDM). I Acinetobacter baumannii findes der overvejende oxacillinase (OXA-23). Den samme bakterie kan producere flere forskellige carbapenemaser. Behandling af CPO infektioner afhænger af infektionsfokus, bakterieart og carbapenemasetype og er afhængig af den fænotypiske følsomhedsbestemmelse. Ved ikke-alvorlige infektioner med CPO tilhørende Enterobacterales med fokus i urinveje kan infektion ofte behandles med gængse antibiotika som nitrofurantoin, pivmecillinam og trimethoprim. Behandling af alvorlige infektioner med CPO omfatter særlige antibiotika og er en specialistopgave, som varetages i samråd med en klinisk mikrobiologisk speciallæge. Resistensforekomsten hos E. coli og enterokokker i den normale danske befolknings tarmflora følges i DANMAP-overvågningen, hvor der hvert år udkommer en rapport om det sidste år, se DANMAP . Resistensudvikling hos sygdomsfremkaldende bakterier under behandling er relativt sjælden, da behandlingen netop stiler mod at fjerne disse bakterier, før resistens kan forekomme. Ved visse infektioner nedsættes risikoen for resistensudvikling ved anvendelse af kombinationsbehandling fx behandling af tuberkulose og Pseudomonas aeruginosa infektioner. Da nogle resistensegenskaber opstår hurtigt (høj mutationshyppighed) mod visse antibiotika eller disse allerede eksisterer i overførbar form (plasmider) hos udvalgte varianter af visse bakteriearter fremmes selektion af sådanne resistensegenskaber lettere under en antibiotikabehandling. Resistens opstår således nemt under behandling af stafylokokinfektioner, hvor rifampicin eller fusidin anvendes som enkeltstofbehandling. Fluorquinoloner som ciprofloxacin selekterer hurtigere for resistens hos P. aeruginosa og cefalosporiner hos Enterobacterales , der allerede producerer kromosomale β-laktamaser, fx Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris og Serratia marcescens . Hvis resistensgenerne forekommer på overførbare DNA-elementer som plasmider , transposoner e.l., sker overførsel af resistens lettere, hvor der ligger mange bakteriearter sammen, som det er tilfældet på hud, slimhinder eller i tarmen. Det er påvist, at resistente bakterier i fødevarer, fx E. coli med extended spectrum β-laktamaser (ESBL) eller Enterococcus faecium , som er vancomycinresistent (VRE), nemt passerer ventriklen til tarmen og fastholdes eller overfører deres resistens til andre bakterier i tarmens mikrobiota i forbindelse med antibiotikabehandling. Derfor er resistensforholdene hos bakterier fra produktionsdyr i landbruget - og hermed antibiotikaforbruget i landbruget - også vigtige for mennesker. Dette kan også følges i DANMAP-rapporterne. Mange plasmider indeholder resistensgener for flere forskellige antibiotika, hvorved bakterier med disse plasmider vil være multiresistente - samtidig resistens over for flere forskellige antibiotika. Ved såkaldt co-selektion vil disse bakterier kunne selekteres af hver enkelt af de antibiotika, som bakterierne er resistente overfor. Derfor bør det i særlig grad forhindres, at der sker en spredning af sådanne multiresistente bakterier, fx meticillinresistente S. aureus (MRSA), E. coli med ESBL, der spalter de fleste β-laktamantibiotika eller carbapenemase producerende organismer (CPO). Resistensmekanismer β-laktamantibiotika Der er tre resistensmekanismer for β-laktamantibiotika: Enzymatisk nedbrydning af β-laktamringen (β-laktamase) Der er nu påvist mere end 500 forskellige β-laktamaser, og nye dannes i takt med introduktionen af nye β-laktamantibiotika. Generne for disse enzymer kan sidde på kromosomet eller på plasmider, og en bakterie kan bære generne for flere enzymer samtidig. β-laktamaser findes hos de gramnegative bakterier i det periplasmatiske rum, hvor de forhindrer β-laktamantibiotika i at nå frem til de penicillinbindende proteiner ved cellemembranen. Hos grampositive bakterier som stafylokokker udskilles β-laktamaser til det omkringliggende miljø, hvor det kan ødelægge β-laktamantibiotika. Det er en af forklaringerne på, at penicillinbehandling af gruppe A-streptokoktonsillitis kan svigte: Den patogene bakterie er ikke resistent, men penicillinet ødelægges af andre bakterier i infektionsområdet. β-laktamaser kan være inducerbare, dvs. de dannes først, når bakterien møder β-laktamantibiotika, fx hos Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus vulgaris og Morganella spp. Ikke sjældent sker der mutationer i styringen af repressorgenet, så der opstår en konstant højproducerende derepresseret stamme, som er meget resistent over for de fleste cefalosporiner. I de senere år er der set en alarmerende stigning i Extended Spectrum β-laktamase (ESBL) producerende enterobakterier, som ud over de almindelige penicilliner og cefalosporiner også ødelægger de bredspektrede cefalosporiner (cefotaxim, ceftriaxon og ceftazidim). De findes hyppigst i E. coli og Klebsiella pneumoniae og forekommer høj-endemisk på sygehuse i Sydeuropa. I Danmark ses også en betydelig forekomst. Blandt E. coli fra blod var forekomsten af ESBL 6 % i 2023. Det er i særlig grad cefalosporiner som cefuroxim, cefotaxim, ceftazidim og ceftriaxon, der selekterer for ESBL. De fleste ESBL-stammer er in vitro følsomme for mecillinam. Tigecyklin kan muligvis anvendes til behandling af infektioner med ESBL-stammer. ESBL-stammer er følsomme for carbapenemer, men et øget forbrug af disse antibiotika selekterer for carbapenemase producerende organismer (CPO). Carbapenemase enzymer (NDM, KPC, VIM, MBL, OXA) spalter carbapenem og forekom tidligere primært i E. coli og Klebsiella pneumoniae (NDM-1 og KPC), Pseudomonas aeruginosa (MBL og VIM) og Acinetobacter baumanii (OXA) påvistes tidligere meget sjældent i Danmark. Da generne for disse enzymer er beliggende på mobile genelementer (plasmider) ses nu spredning til andre enterobakterier, og samtidigt er nye enzymtyper kommet til. Aktuelt registreres en meget bekymrende stigning af CPO i Danmark. I 2020 er den første panresistente (resistent for alle antibiotika) stamme påvist i Danmark. Se DANMAP . Derfor bør disse bredspektrede β-laktamantibiotika (carbapenemer) bruges med største tilbageholdenhed. Ændring i de penicillinbindende proteiner (PBP) β-laktamantibiotika binder til forskellige enzymer i cellemembranen, de såkaldte penicillinbindende proteiner, der har forskellige funktioner omkring cellevægsdannelsen. Mutationer i generne for PBP'er kan ændre bindingsaffiniteten af β-laktamantibiotika, uden at enzymernes funktion ændres - og derved føre til resistens. Denne resistenstype er den vigtigste årsag til β-laktamresistens hos pneumokokker, enterokokker, meticillinresistente S. aureus (MRSA), og i nogen grad hos H. influenzae . Ændring i efflux- eller transportmekanismer i cellemembranen Specielt hos P. aeruginosa forekommer hyppigt ændring i transportmekanismer, der også berører β-laktamantibiotika. Dette kan medføre resistens over for næsten alle antibiotikagrupper. Resistensudvikling i udvalgte bakterier Pneumokokker Pneumokokker med MIC > 0,06 mikrogram/ml har nedsat følsomhed for penicillin forårsaget af ændringer i de penicillinbindende proteiner. Nedsat følsomhed over for penicillin ses hos ca. 5 % af pneumokokker i Danmark og er meget hyppig i fx Spanien og Asien. Andre infektioner end meningitis kan fortsat behandles med benzylpenicillin i højere dosering: Ved MIC benzylpenicillin 0,12-0,5 mikrogram/ml bør benzylpenicillin doseres 2 mill. IE x 4, ved MIC 1 mikrogram/ml, 4 mill. IE x 4 eller 2 mill. IE x 6, og ved MIC 2 mikrogram/ml bør doseringen være 4 mill. IE x 6. Stammer med MIC > 2 mikrogram/ml må betragtes som penicillinresistente. Disse pneumokokker har også nedsat følsomhed over for cefalosporiner, og højresistente stammer for ceftriaxon er registreret, men er meget sjældne. Penicillinresistente pneumokokker har nedsat følsomhed for carbapenemer. Der er imidlertid set resistensudvikling som følge af nedsat permeabilitet gennem bakteriernes cellevæg. En sådan resistens vil formentlig omfatte alle β-laktamer. Pneumokokstammer med MIC > 2 mikrogram/ml kan behandles med vancomycin, teicoplanin, linezolid og moxifloxacin. β-laktamresistente pneumokokker er hyppige i Sydeuropa og Asien, men ses sjældent i Danmark ( 128 mg/l, og derfor ses der ikke synergisme med penicillin, fx ved behandling af endocarditis foråsaget af sådanne stammer. Resistensmekanismer tetracycliner De mest udbredte resistensmekanismer for tetracycliner omfatter transportmekanismer i cellemembranen, dvs. mekanismer, der enten forhindrer stoffet i at komme ind i cellen eller pumper stoffet ud af bakteriecellen kort efter diffusion ind i cellen. Tetracyclinresistens-gener er udbredt i mange bakteriearter pga. omfattende brug af disse antibiotika til mennesker, i landbruget og i industriel fiskeproduktion. Generne sidder oftest på plasmider og overføres let mellem stammer og arter. Da der ofte forekommer andre resistensgener på samme plasmider, er der også en høj grad af co-selektion af andre resistensegenskaber ved anvendelse af tetracyclin. Tetracyclinresistens forekommer hos omkring 20 % af danske E. coli fra mennesker og hos flere E. coli fra produktionsdyr. Tetracyclinresistens er almindelig (30-40 %) hos danske S. pyogenes samt udbredt i S. pneumoniae , specielt de penicillinresistente. Resistensmekanismer fluorquinoloner En enkelt mutation i gyrasegenet er tilstrækkelig til at ændre bindingen af et fluorquinolon. Herved reduceres aktiviteten, som fører til en stigning i MIC. Flere mutationer i gyrasegenet medfører yderligere stigning i MIC. Selv en lille stigning i MIC kan skjule et væsentligt fald i fluorquinoloners drabseffekt, så behandlingen svigter. Quinolonresistens hos E. coli i Danmark er de seneste år steget til over 10 %, højest hos isolater fra hospitalsindlagte. Gyrasegenmutation er kromosomal og kan ikke overføres til andre bakterier. Den anden hyppige resistensmekanisme er ændring i effluxmekanismer med udpumpning af fluorquinolon, før det når frem til gyrasen. Disse effluxpumper kan optræde samtidigt med mutationer - evt. som første trin i resistensudvikling - og er set i næsten alle bakterier. Ligesom mutationerne er denne mekanisme kromosomal og ikke overførbar. En tredje resistensmekanisme skyldes qnr -genet og er i modsætning til de to øvrige mekanismer overførbar via plasmider. Generne qnrA , -B, -C, -D eller -S koder for proteiner, der beskytter gyrasen mod binding til fluorquinolonet. Det er nu rapporteret fra både Amerika, Asien og Europa og er set i først Klebsiella spp. og derefter i E. coli og Salmonella spp. Senest er det påvist, at et af de aminoglykosidmodificerende enzymer, aac(6)-lb-cr kan inaktive...)

Gefapixant (...rer og hæmmer derved dannelsen af aktionspotentialet gennem de sensoriske nerver, som aktiveres af inflammation og kemisk eller mekanisk påvirkning. I et dobbeltblindet placeboko...)

Glucarpidase (...aktive metabolitter glutamat og DAMPA. Methotrexat elimineres normalt næsten udelukkende ved renal ekskretion. Det betyder, at glucarpidase som antidot tilføjer en alternativ eliminationsvej, og som kan være afgørende i tilfælde med nyresvigt i forbindelse med højdosis methotrexat. Glucarpidase sænker plasmakoncentrationen af methotrexat med mere end 95 % inden for 15-30 minutter, men påvirker ikke intracellulært methotrexat, der ved højdosisregimer kan være ganske betydelig. Effekten af en dosis glucarpidase varer i 48 timer, og der kan ses rebound effekt med stigende methotrexat herefter. Calciumfolinat der anvendes som ”rescue” er også substrat for glucarpidase, og for at undgå interaktion skal de to midler administreres med mindst to timers mellemrum. Monitorering af methotrexat skal gøres med High Performance Kromatografi (HPLC), og ikke immunbaserede analysemetoder, da disse ikke pålideligt kan skelne mellem methotrexat og inaktive...)

Glukokortikoider ved øjensygdomme (...lig findes et implantat til injektion i corpus vitreum med langvarig afgivelse af det aktive...)

Systemiske glukokortikoider (astma og KOL) (...ocortison ca. 2 timer og for prednisolon 3-3,5 timer. Prednison metaboliseres til det aktive prednisolon i leveren. Langtidsbehandling medfører risiko for at hæmme den endogene h...)

Høj-effektive præparater mod attakvis multipel sklerose (...aktive fingolimodfosfat, der ved binding til lymfocytternes sphingosin 1-phosphat (S1P)-receptorer blokerer lymfocytternes evne til at forlade lymfeknuderne medførende lymfopeni, som reducerer lymfocytternes infiltration af centralnervesystemet. 48-54 % færre attakker* 17 % (§)-30 % reduktion i 3-måneders bekræftet symptomforværring i EDSS* 42 % færre attakker sammenlignet med interferon beta-1a 30 mikrogram intramuskulært ugentligt i etårigt forsøg. Bradykardi og kardielle ledningsforstyrrelser efter første administration; hypersensibilitets reaktioner; luftvejsinfektioner; urinvejsinfektioner; maculaødem; dyspnø; herpes-virus infektioner; leverpåvirkning; enkelte tilfælde af progressiv multifokal leukoencephalitis. Ozanimod 1 mg daglig p.o. Ozanimod metaboliseres til flere aktive metabolitter, der bindes selektivt til lymfocytternes sphingosin-1-fosfat (S1P)-receptor-undertype 1 og 5. Ved bindingen blokeres lymfocytternes evne til at forlade lymfeknuderne medførende lymfopeni, som reducerer lymfocytternes infiltration af centralnervesystemet. 38-48 % færre attakker og 5 % (§) reduktion i 3-måneders bekræftet symptomforværring i EDSS sammenlignet med interferon beta-1a 30 mikrogram intramuskulært ugentligt. Hyppigst ses lymfopeni og luftvejsinfektioner. Andre hyppige bivirkninger er urinvejsinfektion, hypertension, forhøjede leverenzymer og bilirubin. Sjældnere ses nedsat lungefunktion, herpes zoster, overfølsomhed (herunder udslæt og urticaria) Sjældent forekommer maculaødem og meget sjældent symptomgivende bradykardi, ortostatisk hypotension eller kardielle overledningsforstyrrelser efter første administration (ved dosisoptrapning). Andre højeffektive behandlinger Cladribin 3,5 mg/ kg legemsvægt over 2 år p.o. Cladribin er en syntetisk purin nukleosid analog, der aktive...)

Moderat effektive præparater mod attakvis multipel sklerose (...aktivering og hæmme cellemigration over blod-hjerne-barrieren Ca. 30 % færre attakker* Hyppigt forekommende: Influenzasymptomer inkl. hovedpine, feber og led/muskelsmerter; reaktioner på indstiksstedet, neutraliserende antistoffer, leverpåvirkning. Glatirameracetat Immunmodulerende peptidblanding. Inducerer anti-inflammatoriske T2-celler, der ved aktivering ved glatirameracetat kan passere blod-hjerne-barrieren og frigøre antiinflammatoriske cytokiner, der i CNS hæmmer aktiviteten af omkringliggende autoaggressive T-celler (bystander-suppression) Ca. 30 % færre attakker* Hyppigt forekommende: Reaktioner på indstiksstedet, atrofiske hudforandringer på indstiksstedet, systemiske reaktioner med palpitationer, takykardi, vasodilatation og dyspnø (optræder sjældent mere end enkelte gange hos den samme patient); overfølsomheds-reaktioner med hududslæt, ødemer eller urticaria. Teriflunomid Hæmmer enzymet dihydroorotat-dehydrogenase, hvorved pyrimidinsyntesen hæmmes i prolifererende celler, hvilket giver en immunsupprimerende effekt med hæmning af proliferation af autoreaktive B- og T-celler Ca. 30 % færre attakker* Relativt hyppigt ses: Gastro-intestinale gener, hårtab (15 %), leverpåvirkning. Dimethylfumarat Dimethylfumarat har antiinflammatoriske og immunmodulerende effekter og menes at aktive...)

Hæmostatika til lokal brug (...nisk barriere for blødning og skaber en fysisk matrix for clotting eller er biologisk aktive produkter som katalyserer koagulationen og kombinationer heraf samt syntetiske vævsfo...)

Glukokortikoider til inhalation (...Halsirritation og hæshed skyldes oftest det aktive stof og ikke hjælpestofferne i sprayen. Dosisreduktion, ændret inhalationsteknik elle...)

Hedgehog pathway inhibitorer (...aktiveres via binding af Sonic Hedgehog til PTCH, hvorefter PTCH internaliseres og degraderes. Derved bortfalder PTCHs hæmning af SMO og signalvejen aktiveres. Aktivering af Sonic Hedgehog signalvejen resulterer i, at transskriptionsfaktorerne GLI1, GLI2 og GLI3 translokeres ind i nucleus og regulerer genekspressionen for en række gener, der spiller vigtige roller indenfor celledeling, differentiering og apoptose. Sonic Hedgehoc signalvejen kan også aktiveres uafhængigt af SMO, fx via bortfald af PTCHs hæmning af Cyclin B1, som derved kan regulere cellevækst og apoptose. Dysregulering af Hedgehog signalvejene findes ved flere former for kræft, herunder CNS-tumorer og basalcellekarcinom. Sonic Hedgehog signalvejen kan hæmmes via SMO-hæmmere, der binder til SMO og forhindrer aktive...)

Ufraktionerede hepariner (...aktivere de aktive koagulationsfaktorer XII a , XI a , X a , IX a , VII a og trombin (II a ) øges. Store heparinmolekyler (molekylvægt > 5.400) bindes i modsætning til små molekyler også til trombin. Trombin er derfor den koagulationsfaktor, hvor hæmningen er forskellig for de forskellige heparintyper og kraftigere ved behandling med ufraktioneret heparin i forhold til lav-molekylært heparin. Heparin bindes på grund af sin kraftige negative ladning til mange overflader, hvilket fx udnyttes ved heparinisering af kanyler, dialyseslanger og andre fremmede materialer, som bringes i kontakt med blodet. Ufraktioneret heparin har en række biologiske virkninger, som er uafhængige af den antikoagulante aktivitet. Disse omfatter interaktion med trombocytter og endotelcelle- og glat muskelcelle-vækstfaktorer, aktivering af lipoproteinlipase, hæmning af aldosteronsekretion og øgning af frit thyroxin i plasma. Den koagulationshæmmende effekt af ufraktioneret heparin kan vurderes ved bestemmelse af aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), som gerne skal være forøget med en faktor 1,5-2,5 under intravenøs infusion eller ved bestemmelse 4-6 timer efter subkutan indgift. I modsætning til bestemmelse af INR ved kontrol af oral AK-behandling er bestemmelse af APTT ved kontrol af heparinbehandling ikke standardiseret. Dette betyder, at intensiteten af heparinbehandling kan vurderes forskelligt i forskellige laboratorier. APTT har en vis vejledende funktion ved heparinbehandling, men forekomst af blødningskomplikationer er bedre korreleret til dosis af heparin end til APTT. Ved hjertekirurgi i ekstrakorporal cirkulation kræves så høje heparinkoncentrationer, at APTT ikke kan anvendes til monitorering. Her anvendes i stedet aktive...)

MC4-receptor agonist (...thed og energiforbrug. Ved genetiske former for adipositas knyttet til utilstrækkelig aktivering af MC4-receptoren menes setmelanotid at genskabe MC4-receptoraktiviteten og derve...)

HER tyrosinkinasehæmmere (...n via receptoren kan også reduceres ved brug af tyrosinkinasehæmmere. HER2 receptoren aktiveres når der dannes en dimer, der medfører fosporylering af det intracellulære domæne a...)

Humant rabies immunglobulin (...E/kg. Passiv tilførsel af rabiesantistof forsinker spredningen af rabiesvirus, så den aktive immunisering (rabiesvaccinationen) i tide kan nå at inducere autologe antistoffer mod...)

Buspiron (...nitive funktioner kan gøre præparatet nyttigt i behandlingen af angst hos mennesker i aktive funktioner, ligesom fraværet af misbrugsrisiko måske kan gøre præparatet brugbart i b...)

HIF-2 α hæmmere (...aktive som heterodimerer bestående af en HIFα subunit og en HIF-1β subunit. Når heterodimererne dannes, genkender disse hypoxia response elements og regulerer derved transskription af en lang række gener, der er vigtige for centrale cellulære processer. Det drejer sig blandt andet om gener, der er involveret i cellecyklus/celledeling og gener, der er involveret i cellens metabolisme, herunder gener, hvis ekspression øger cellernes resistens overfor hypoxiske forhold. Der finders flere typer HIFα, hvoraf HIF-2α og HIF-1α øges som respons på hypoxi. Det er vist, at ekspression af HIF-2α og HIF-1α er associeret med dårligere prognose ved nogle kræftformer. VHL-proteinet er afgørende for proteasom-medieret degradering af HIFα og ved reduceret funktion af VHL-protein øges niveauerne af HIFα . Tumorer med inaktiverende mutationer i von Hippel-Lindau (VHL)-genet har derfor øgede niveauer af HIFα. Dette findes særligt ved renalcellecarcinom og VHL-associerede tumorer som f.eks. nogle former for neuroendokrine tumorer. HIF-2α hæmmere, herunder belzutifan, binder til HIF-2 α og forhindrer dannelse af den aktive...)

Oversigt over mikroorganismer (...g nogle stammer producerer store mængder af toksiner, fx CD027. Er sporedannende og inaktiveres ikke af sprit. Hyppigst er diarré, som kan være blodig og kan give pseudomembranøs...)

Glukokortikoider til systemisk brug (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (... de syntetiske glukokortikoiders brede antiinflammatoriske effekt, herunder reduceret aktivering, proliferation og differentiering af en række inflammatoriske celler samt reducer...)

Antidepressiva (...i mange tilfælde 1/3 - 1/2 døgndosis, se de enkelte præparater 2) For modersubstans + aktive metabolitter 3) Amitriptylin + nortriptylin 4) Imipramin + desimipramin 5) Orienteren...)

Kvindelige kønshormoner (hormonsubstitution og hormonterapi) (...lerne og i de interstitielle celler i ovariet samt i binyrebarken. Det biologisk mest aktive androgen er testosteron. Efter menopausen dannes der fortsat (men i nedsat grad) andr...)

Calcitonin (calciumstofskiftet) (...andlingsformer, såsom bisfosfonat foretrækkes dog ofte. Calcitonin hæmmer desuden den aktive udpumpning af calcium over blod-knoglebarrieren. I nyrerne øger calcitonin den renale...)

Midler mod Lebers hereditære opticus-neuropati (LHON) (...ldsstoffet givet som en kur på 24 uger. Man så en synsfremgang i gruppen, der fik det aktive stof. I behandlingsgruppen fik ca. 50 % med behandlingsstart inden 1 år fra debut kli...)

Imlifidase (...aktivere IVIG og antistofbaserede lægemidler såsom basiliximab, anti-thymocytglobulin (kanin) og rituximab som typisk anvendes ved nyretransplantation i Danmark (I produktresumé for imlifidase anbefales det, at præparater såsom basiliximab og rituximab kan gives 4 dage efter imlifidase, kanin-antihuman thymocytglobulin kan gives 1 uge efter imlifidase, medens IVIG kan administreres 12 timer efter imlifidase). Man kan give ATGAM (heste-antithymocytglobulin) i stedet, da det ikke nedbrydes af imlifidase. IVIG kan indeholde neutraliserende antistoffer mod imlifidase, som kan inaktive...)

Protamin (Inaktivering af heparin, se .)

Ublituximab (...vende svækkede vacciner bør administreres mindst 4 uger før start af behandling, og inaktiverede vacciner bør, hvor det er muligt, administreres mindst 2 uger før start af behand...)

Pulverinhalatorer (...inergika (LAMA): Spiriva® Nexthaler® Indeholder op til 120 doser. Ved åbning af låget aktiveres dosistælleren, og mundstykket til inhalation bliver tilgængeligt. Følgende midler ...)

Midler med effekt på iltoptagelsen i lungerne (...deraf følgende kardilatation. Fra karvæggen diffunderer NO ind i karlumen, hvor det inaktiveres på få sekunder ved kontakt med blodets hæmoglobin. Da NO har en kort halveringstid...)

Interferon beta (...fladen af lymfocytter og hæmmer enzymet matrix-metalloproteinase, hvorved passagen af aktiverede T-celler over blod-hjernebarrieren hæmmes. Det formodes desuden, at interferon be...)

Interleukin-6-hæmmere (...drom, der optræder som bivirkning til behandling med antineoplastisk immunterapi, som aktiverer T-celler, specielt Car-T celle terapi og bi-specifikke antistoffer. De kliniske sy...)

Interleukin-2-hæmmere (...aktiverede T-lymfocytter, og dets virkning som vækstfaktor for lymfocytter medieres via IL-2-receptorens α-kæde (CD25), som har høj affinitet for IL-2-molekylet. CD25 præsenteres kun på aktiverede og ikke på hvilende lymfocytter. Immunsuppression ved organtransplantation er blandt andet rettet mod at hæmme syntese af IL-2 og hindre IL-2’s virkningsmekanisme. Hæmning af IL-2’s receptorbinding blokerer for klonal ekspansion af aktive...)

Teriparatid (osteoporose) (...lig forhøjelse eller intermitterende administration formodes at bero på forskellig genaktivering i de to situationer. Efter 21 måneders teriparatidbehandling (20 mikrogram/dag) s...)

IDH-hæmmere (...er kun meget sjældent samtidigt. Mutationer i IDH1 og IDH2 er næsten altid i enzymets aktive site. Sådanne mutationer resulterer i unormal enzymatisk aktivitet der producerer D-2...)

JAK-hæmmere (...AT (Signal Transducer and Activator of Transcription) signalvej. JAK-STAT signalvejen aktiveres af en række cytokiner, interferoner og vækstfaktorer herunder IL-4, IL-5, IL-13, I...)

JAK2-inhibitorer (...aktiverende mutation i JAK2 (JAK2 V617F). JAK-familien er tyrosinkinaser, som aktiveres via en transmembran receptor. Når JAK aktiveres fører det til fosforylering af STAT, hvormed der dannes en STAT dimer, som translokerer til nucleus og virker som en transkriptionsfaktor. JAK-STAT signalvejen interagerer derudover med en række andre signalveje, bl.a. PI3K, MAPK, og NF-κB. JAK1 og JAK2 aktiveres af en række forskellige receptorer, som bl.a. kan aktiveres af interferoner og interleukiner. Desuden aktive...)

Virkemåde (antibiotika til systemisk brug) (...aktive transport over membranen og permeabilitetsbarrieren. Stofferne er baktericide. Daptomycin Binder sig til cytoplasmamembranen hos grampositive bakterier. Virkningen er calciumafhængig og forårsager depolarisering af membranen med efflux af kalium til følge. Stoffet virker baktericidt. Daptomycin binder til surfactant i lungevæv og anbefales derfor ikke til behandling af pneumoni. Midler med virkning på DNA- og/eller RNA-syntesen Fluorquinoloner Virker baktericidt på bakterier både i hvilefase og i vækstfase. Fluorquinolonerne virker ved specifikt at hæmme enzymet DNA-gyrase, der bringer DNA-dobbeltstrengen i en form, der tillader replikation og transskription. Det tilsvarende enzym hos den menneskelige celle er ufølsomt over for quinolonernes aktivitet. Metronidazol Passerer cellemembranen og trænger ind i mikroorganismerne. I mikroorganismer med obligat anaerobt stofskifte omdannes det til aktive...)

KRAS hæmmer (...aktive og inaktive former. Når K-Ras er bundet til GDP er proteinet inaktivt, men ved fosforylering af GDP til GTP dannes den aktive form af K-Ras. Fosforyleringen faciliteres af guanine nucleotide exchange factors (GEFs), som opkoncentreres ved cellemembranen ved aktivering af transmembrane receptorer som EGFR, MET, ROS1, ALK, FLT3 og PDGFR. K-Ras i den GTP-bundne form aktiverer en række signalveje, herunder MAPK, PI3K og NFKB. Onkogene mutationer i K-Ras er oftest gain of function mutationer, hvoraf flest er lokaliseret i codon 12 af KRAS genet. Gain of function mutationerne medfører øget aktivitet i bl.a. MAPK og PI3K, hvormed cellernes proliferation, overlevelse, vækst og migration stimuleres. Der findes 3 hyppige mutationer i KRAS codon 12, herunder G12D, G12V og G12C. Den sidstnævnte ses bl.a. ved ikke-småcellet lungekræft og G12C fører til en særlig struktur af K-Ras, der gør, at proteinet kan hæmmes selektivt med covalent, irreversibel binding af K-Ras hæmmere til cystein, hvormed K-Ras låses i sin inaktive...)

KIT (...aktiveres når c-KIT binder liganden stem cell factor (SCF), som under normale fysiologiske forhold produceres af fibroblaster og endothelceller. Når SCF bindes til c-KIT dannes en dimer bestående af to c-KIT receptorer bundet sammen af SCF. Dermed aktiveres den intracellulære tyrosinkinase, hvilket bl.a. fører til aktivering af PI3K og MAPK signalvejene. Derved fører aktivering af c-KIT til cellevækst, celledeling og overlevelse, bl.a. ved at hæmme apoptose. Mutationer kan gøre c-KIT til et onkogen. De fleste onkogene mutationer i KIT genet ændrer den juxta-membrane region (fx c-KIT V560G) eller det intracellulære kinasedomæne (fx c-KIT D816V). De onkogene mutationer øger aktiviteten i c-KIT, bl.a. ved at reducere den negative feedback mekanisme. Mutationer i c-KIT findes ved flere kræftsygdomme, men er særligt hyppige ved GIST-tumorer (omkring 80 % har aktive...)

Koagulationsfaktorer og andre hæmostasefaktorer (...aktiveret faktor VII og aktiveret protrombinkomplekskoncentrat , der udenom faktor VIII aktiverer koagulationskaskaden. Emicizumab kan også anvendes til forebyggelse af blødning hos patienter med hæmofili A og inhibitor. Hæmofili B Hæmofili B er mangel på koagulationsfaktor IX og forekommer hos 1/30.000 drenge. Ved svær hæmofili B opstår spontane blødninger i led og muskler, der med alderen medfører ledforandringer og invaliditet. Derfor er patienter med svær og moderat hæmofili B i forebyggende hjemmebehandling med faktor IX-koncentrat, der administreres intravenøst en gang om ugen. Omkring 10 % af patienterne med hæmofili B udvikler neutraliserende antistoffer (inhibitor) mod faktor IX, når de påbegynder forebyggende behandling. Der vil samtidig være risiko for anafylaksi og nefrotisk syndrom. Ved inhibitor bliver faktor-koncentratet uvirksomt, og kan ikke anvendes til at forebygge eller behandle blødning. I stedet behandles blødninger med rekombinant aktiveret faktor VII . Genterapi Hemgenix er genterapi til behandling af hæmofili B. Faktor IX-genet er udtrykt i virus vektor, der indgives som en enkelt infusion. Virus inficerer levercellerne, der derefter udtrykker faktor IX. I løbet af 3-6 uger stiger faktor IX til lige under normalområdet. Effekten kan vare i mange år. Hemgenix er kun godkendt til voksne med svær og moderat hæmofili B. von Willebrands sygdom von Willebrands sygdom er den hyppigste medfødte blødersygdom med en prævalens på 0.1-1 %. Sygdommen forekommer hos begge køn, og medfører tendens til slimhindeblødning, blå mærker og menoragi. Langt de fleste tilfælde er milde, og blødning kan behandles med tranexamsyre eller desmopressin , der frisætter karvæggens lager af von Willebrand-faktor og faktor VIII. Ved svær von Willebrands sygdom vil der både være mangel på von Willebrand-faktor og faktor VIII, der hos raske er bundet til von Willebrand-faktor. Patienter med svær von Willebrands sygdom har behov for behandling med von Willebrand-faktorkoncentrat for at forebygge og behandle blødning. Erhvervet hæmofili Erhvervet hæmofili er oftest forårsaget af autoantistoffer mod koagulationsfaktor VIII. Det er en sjælden tilstand, der opstår hos 1-2 pr. million/år. Patienterne er oftest ældre, og hos halvdelen er der underliggende kræftsygdom eller autoimmun sygdom. Erhvervet hæmofili kan også opstå post partum. Patienterne får spontan subkutan blødning, gastro-intestinal blødning og langvarig blødning efter kirurgi. Blødning ved erhvervet hæmofili behandles med by-passing agents, rekombinant aktiveret faktor VII og aktiveret protrombinkomplekskoncentrat , der udenom faktor VIII aktive...)

Kolinesterasehæmmere og memantin (...ing på patogenesen ved Alzheimers sygdom. Ved Alzheimers sygdom er der tegn på en overaktive...)

Angiotensin II-receptorblokker og neprilysin-inhibitor i kombination (... især i nyrerne - hvor peptidhormoner som endothelin og atrialt natriuretisk peptid inaktiveres. Ved at hæmme neprilysin øges bl.a. virkningen af disse peptider. Hermed udløses v...)

Lacosamid (Lacosamid øger den langsomme inaktivering af natriumkanalerne.)

Lamotrigin (Lamotrigin forlænger refraktærperioden for de spændingsafhængige natriumkanaler, men har også en effekt på høj spændingsaktiverede calciumkanaler.)

Lanadelumab (...dlingen 87 % færre anfald end i placebogruppen. 40 % af patienterne fik let forlænget aktive...)

Intrauterine kontraceptiva (gestagenholdige) (...rine gestagenafgift medfører atrofi af endometriet med decidualisering af stroma og inaktivering af cylinderepitelet. Disse forandringer holder sig uændret igennem hele anvendels...)

Lightergas/lattergas (...piskefløde, låget skrues på og der monteres en gaspatron med lattergas. Når chiffonen aktiveres, laves der flødeskum. Ved ønske om inhalation undlades piskefløden og den rene gas...)

Lavmolekylære hepariner (...il antitrombin med høj affinitet og øger antitrombinets evne til at inaktivere de aktive koagulationsfaktorer XII a , XI a , X a , IX a , VII a og trombin (II...)

mTOR (...aktiveres af bl.a. væksthormoner. mTORC1 og mTORC2 aktiviteten er dysreguleret i mange kræftformer som følge af mutationer mTOR eller overekspression af proteiner i mTORC1 og/eller mTORC2 komplekserne. Der kan også være øget aktivitet som følge af øget upstream signalering, fx ligand-uafhængig aktive...)

Midler mod alopeci (.... Finasterid hæmmer enzymet 5-α-reduktase, hvorved omdannelsen af testosteron til den aktive metabolit dihydrotestosteron (DHT) mindskes. Mænd med androgenetisk alopeci har øget ...)

Maribavir (...DNA-replikation samt kapsid transporten intracellulært. UL97 enzymet er det samme som aktiverer ganciclovir, hvorfor kombinations behandling med de to stoffer ikke er attraktivt....)

Mesalazin (5-ASA) (...Mesalazin (5-aminosalicylsyre = 5-ASA) er den terapeutisk aktive komponent af aminosalicylsyre-derivater ved behandling af colitis ulcerosa. Den antii...)

MET-hæmmere (...aktiveres af liganden hepatocyte growth factor (HGF). c-MET aktivering fremmer cellevækst og regulerer cellens differentiering, og overlevelse via øget aktivitet i MAPK og PI3K/AKT signaleringsvejene. Forskellige forandringer i MET genet kan føre til onkogen, konstant aktive...)

Mesna (...Mesna (2- M ercapto E thane S ulphonate Sodium ( Na )) inaktiverer acrolein i urinen hvorved den blæretoksiske effekt af ifosfamid og højdosis cyclop...)

Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis (..., ixekizumab , brodalumab og bimekizumab er hæmmer af cytokinet IL-17, som forhindrer aktivering af cytokinkaskader, der er relevante for patogenesen ved psoriasis. Adalimumab, e...)

Methotrexat (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...Methotrexat er en folsyreantagonist, idet stoffet binder og inaktiverer enzymet dihydrofolatreduktase, hvilket medfører mangel på tetrahydrofolat (calcium...)

Midler mod kutane neoplasier (...jet på grund af dens keratolytiske egenskaber for at forbedre indtrængningen af det aktive stof, hvilket er særlig vanskeligt ved hyperkeratotiske aktiniske keratoser. Tirbanib...)

Midler mod ADHD (... neuronal aktivitet selektivt i hypothalamus, aktiverer tuberomammilære neuroner, der frigør histamin og aktiverer andre hypothalamiske neuroner, der frigør ...)

Mineralokortikoider (... vigtigste regulator af binyrebarkens mineralokortikoidproduktion. Natriumdepletering aktiverer systemet til øget aldosteronproduktion, og natriumoverskud medfører et fald i prod...)

MEK-hæmmere (...er kan medføre abnorm aktivitet af RAS og RAF, hvilket hyppigt ses ved kræftsygdomme. Aktiverende mutationer i KRAS ses fx i op mod 30 % af kræftsygdomme, mens BRAF-mutationer fx...)

Natalizumab (...aktivering samtidig skal minimeres. Komplet blodtælling anbefales, før natalizumab behandling initieres, for at sikre, at virkningen af den tidligere behandling på immunsystemet (dvs. cytopeni) er ophørt. Ved overgang fra interferon beta, glatirameracetat, teriflunomid eller dimethylfumarat//diroximelfumarat kræves ingen udvaskningsperiode, men kun normale rutineblodprøver. Ved skift fra fingolimod til natalizumab kræves ingen wash-out periode, hvis der er normale rutineblodprøver (specielt lymfocyttal - hvilket ved fingolimod typisk indtræder 3-6 uger efter seponering). Ved overgang fra cladribin kræves et normalt lymfocyttal. Ved overgang fra ocrelizumab kræves et normalt B-celle tal. Inden for 3 måneder før start af behandling med natalizumab skal der foretages MR-scanning. I en forud specificeret, retrospektiv analyse af amerikanske anti-JCV antistof-positive natalizumab-behandlede patienter (n = 15.120), fandtes et forlænget doseringsinterval af natalizumab (gennemsnitlig dosering hver 6. uge) at være forbundet med lavere PML-risiko (95 % CI af risiko ratio = 0,01- 0,22) sammenlignet med godkendt dosering. Hvis forlænget doseringsinterval anvendes, er forsigtighed påkrævet, fordi behandlingseffektiviteten ved et forlænget doseringsinterval ikke er fastlagt. Aktuel farmakokinetisk/farmakodynamisk statistisk modellering og simulering indikerer, at risikoen for MS-sygdomsaktivitet for patienter, der skifter til længere dosering intervaller kan være højere for patienter med kropsvægt> 80 kg og for doseringsintervaller ≥7 uger. Der findes aktuelt ingen kliniske undersøgelser, der har valideret disse fund. Opfølgning af behandling I forbindelse med hver administration af natalizumab udspørges patienten systematisk vedr. nyopståede symptomer, specielt symptomer tydende på PML samt om bivirkninger. Der skal foretages klinisk neurologisk undersøgelse efter 6 måneders behandling og herefter hver 12. måned. Hos patienter, der er JC-virus antistof negative i blodet eller er JC-virus positive med lavt index, skal der foretages test for JC-virus antistoffer i blodet hver 12. måned for at undersøge, om patienten har ændret JC-virus antistof status. I alle tilfælde af nye neurologiske symptomer foretages en neurologisk undersøgelse. Hvis symptomerne ikke er typiske for MS, skal behandlingen med natalizumab afbrydes, indtil årsagen er klarlagt. I disse tilfælde foretages MR-scanning til sammenligning med MR-scanningen ved behandlingsstart/forudgående kontrol MR-scanning. Ved mistanke om PML udføres desuden lumbalpunktur med undersøgelse af cerebrospinalvæsken for JC-virus DNA. Når PML er udelukket, kan behandlingen med natalizumab genoptages. I tilfælde af PML eller anden opportunistisk infektion afbrydes behandlingen permanent, og plasmaferese anvendes for at reducere koncentrationen af natalizumab i blodet. Der undersøges for antistoffer mod natalizumab efter 3, 6 og 12 måneders behandling. Konstateres antistoffer, gentages undersøgelsen efter 2 og 3 måneder. Hvis patienten er varigt positiv for antistoffer, afbrydes behandlingen. Patienter med betydende bivirkninger på natalizumab bør skifte behandling til andet høj-effektivt præparat. Det anbefales, at der udføres re-baseline MR-scanning efter 3-6 måneders behandling. MR-scanning gentages herefter årligt og på klinisk indikation. Ved sygdomsgennembrud under behandling med natalizumab kan patienter overvejes skiftet til fingolimod, ozanimod, ponesimod, cladribin, ocrelizumab, ofatumumab eller ublituximab. Patienter med svære kliniske sygdomsgennembrud og progression på MR kan være i målgruppen til autolog hæmapoietisk stamcelle transplantation. Ved ophør af behandling med natalizumab kan ses kraftig reaktive...)

Opioider (analgetika) (...aktive og/eller inaktive metabolitter, som overvejende udskilles renalt. Især disse opioider vil derfor være forbundet med risiko for overdosering og toksicitet, såfremt dosis ikke tilpasses den enkelte patient med nedsat nyrefunktion. Nedsat leverfunktion Nedsat leverfunktion kan påvirke omsætningen og virkningen af opioider af flere forskellige årsager . Lægemidler, der har en høj første passage metabolisme (høj-clearance), vil kunne akkumuleres ved nedsat levergennemblødning. Dette gælder fx for morfin. For lægemidler der er prodrugs, kan aktivering af den aktive metabolit være uforudsigelig ved leversygdom. Dette gælder fx for tramadol og kodein. Ved uspecifik moderat øgning af ALAT (> faktor 3 x øvre normalgrænse), billirubin 35 g/l eller INR < 1.7 er der ingen kliniske ændringer i leverens evne til at omsætte lægemidler. For lægemidler der omsættes i leveren, bør dosis nedjusteres ud fra graden af leverfunktionsnedsættelse. Der anvendes Child-Pugh score til at vurdere, om patienterne har let (gruppe A), moderat (gruppe B) eller svær (gruppe C) nedsat leverfunktion . Dog er Child-Pugh scoren ikke en præcis prædiktor, idet denne klassifikation er udviklet til at vurdere prognosen ved cirrose og har kun beskeden og ingen generel dokumenteret relation til lægemiddelomsætning. Dosisreduktion anbefales regulatorisk, hvis der er fundet mere end en fordobling i den samlede eksponering (AUC) for et givent lægemiddel i studier udført på cirrose-patienter med Child-Pugh klasse A og B. Lægemidler med markedsføringsgodkendelse udstedt før august 2005 er ikke omfattet af førnævnte regulatoriske tiltag, hvorfor viden om farmakokinetik og -dynamik hos leversyge for mange lægemidlers vedkommende er mangelfuld. Mindre studier har vist selektiv reduktion af de enkelte CYP-enzymers effektivitet hos cirrose patienter, men disse forandringer har kun bekeden klinisk relevans sammenlignet med fysiologiske forandringer så som shuntning af blod uden om leveren samt nedsat levercellemasse (5925) . Generelt bør huskes at alle CNS-aktive...)

TRK-hæmmere (...aktiveres. TRK aktiverer MAPK, PKC og PI3K signalvejene, som fører til transkription af gener med betydning for celleoverlevelse og differentiering. TRK spiller en vigtig rolle i udviklingen af nervesystemet. Overaktivitet i TRK kan ses ved flere kræftsygdomme både hos børn og voksne, herunder for eksempel sarkomer, lungekræft, brystkræft, skjoldbruskkirtelkræft og colorektale kræftsygdomme. Den øgede aktivitet i TRK vil ofte være ligand uafhængig. Abnorm TRK aktivitet kan skyldes mutationer og genfusioner, hvoraf sidstnævnte er et mål for kinase-hæmmere. NTRK1, NTRK2 og NTRK3 fusionsgener dannes ved genrearrangementer, hvor NTRK fusionerer med et andet gen. Fusionsgenerne medfører dannelse af TRK-varianter, der er konstitutivt aktive...)

Calcineurin-hæmmere (...aktiverer det cytoplasmatiske enzym calcineurinfosfatase (CaN). Aktiveret CaN defosforylerer nuclear factor of activated T-cells (NFAT), som derefter er i stand til at trænge ind i cellekernen, binde sig til DNA og inducere transkription af flere gener, heriblandt genet for interleukin-2 (IL-2). IL-2 secerneres fra aktiverede T-lymfocytter, og virker som vækstfaktor for lymfocytter, som begynder at proliferere og differentiere til forskellige effektorceller, som kan angribe fremmed antigen. Ciclosporin og tacrolimus har samme virkningsmekanisme og virker specifikt på lymfocytter. De hæmmer begge CaN, hvorved aktiverede T-cellers (CD4 + ) produktion af bl.a. IL-2 nedsættes. Ciclosporin skal bindes til det intracellulære protein cyclofillin A og tacrolimus til FKBP12, før CaN kan hæmmes. Hæmning af CaN medfører, at NFAT forbliver i fosforyleret tilstand. Det blokerer for, at NFAT kan bevæge sig ind i cellekernen og påvirke gentranskription. Den blokerende virkning på IL-2-syntese nedsætter aktive...)

Glukokortikoider til lokal brug (...ral behandling med budesonid smelte-, entero- og depotkapsler/-tabletter, hvorfra det aktive stof frigøres som lokalbehandling. Smeltetabletter anvendes ved eosinofil øsofagitis ...)

Nicotinsubstitution (...Nicotins plasmahalveringstid er 0,5-2 timer. Hovedmetabolitten er det farmakologisk inaktive kotinin med en halveringstid på 24-36 timer. Nicotinkoncentrationen under anvendelse ...)

Neuraminidasehæmmere (influenza) (...t ved at hæmme den enzymatiske aktivitet af influenzavirusneuraminidase. Stofferne er aktive mod såvel influenza A- som influenza B-virusstammer. Klinisk virkning Influenza er en...)

Paricalcitol og calcifedol (...glesygdom, der er forårsaget af kronisk nyresvigt. Calcifediol er et prohormon af den aktive form af vitamin D 3 , calcitriol. Calcifediol øger gradvist serum-25‑hydroxyvitamin D...)

Ofatumumab (...aktiverede vacciner. På grund af manglende data frarådes vaccination med levende eller svækkede, levende vacciner under behandlingen, og indtil B-celle-niveauet er normaliseret. Infektioner Tilfælde af John Cunningham (JC)-virusinfektion med progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) til følge er set hos patienter i behandling med CD20-antistoffer og ved væsentligt højere doser anvendt til onkologiske indikationer. Læger bør være opmærksomme på anamnese og på kliniske symptomer eller MR-fund, som kan være tegn på PML. Ved mistanke om PML skal behandlingen med ofatumumab indstilles, indtil PML er blevet udelukket. Patienter med aktiv hepatitis B-sygdom bør ikke behandles med ofatumumab. Reaktive...)

Somatropinantagonister (...Pegvisomant er en somatropin-antagonist. Pegvisomant binder sig til og inaktiverer væksthormonreceptoren. Herved blokeres væksthormons virkning, og der opnås normali...)

PI3K-hæmmere (...aktiveres fx af vækstfaktorer under normale forhold. Når PI3K aktiveres, katalyserer enzymet fosforylering af phosphatidylinositol 4,5-bisfosfat (PIP2) til phosphatidylinositol-3,4,5-trifosfat (PIP3). PIP3 aktiverer AKT, som fører til øget aktivitet i mTOR signalvejen og en række andre intracellulære signalveje, fx NF-k B. Der findes tre forskellige klasser af PI3K enzymer, klasse I-III, som har forskellige strukturer og enzymaktivitet. Der er også flere isoformer indenfor klasserne. PI3K aktiviteten kan være øget via forskellige mekanismer i kræftceller. Der kan bl.a. være aktiverende mutationer i den katalytiske subunit af PI3K, fx ses PIK3CA mutationer ofte ved brystkræft. Der kan også være tab af PTEN (phosphatase og tensin homologue) aktivitet pga. mutationer eller deletioner og derved reduceres cellernes evne til selv at regulere PIP3 niveauet. PI3K aktiviteten kan også øges, hvis de receptorer, der aktive...)

Aprotinin (...mning af fibrinolyseaktiviteten, men behandlingen medfører også hæmning af kontaktfaseaktivering af koagulationssystemet og dermed forlængelse af APTT. Aprotinin blev taget af ma...)

Cinacalcet og etelcalcetid (...rværres ved brug af større doser calcium som fosfatbinder - særligt i forbindelse med aktive D-vitaminmetabolitter, der øger den intestinale absorption af calcium og fosfat. Diss...)

Perifert virkende muskelrelaksantia (...tion. Cisatracurium nedbrydes primært via Hofmanns elimination (organuafhængig) til inaktive...)

Ret-hæmmere (...aktiveres på en anderledes måde end de fleste receptor tyrosinkinaser, da den ikke aktiveres direkte af liganderne. Derimod aktiveres RET tyrosinkinasen, når den interagerer med komplekser dannet af glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) family receptors og ligander som GDNF og neurturin. Ved denne interaktion sker der en dimerisering af RET tyrosinkinasen, som derved phosphoryleres og aktive...)

Laksantia med lokal virkning i rectum (... principper: dels blødgøring af ophobede og indtørrede fækalier i rectum med overfladeaktive stoffer, dels fremkaldelse af defækationsrefleks ved stimulation af nerverne i rectum...)

Reninhæmmere (hypertension) (...dfører nedsat dannelse af angiotensin II. Resultatet er vasodilatation uden sympaticusaktive...)

Reninhæmmere (...dfører nedsat dannelse af angiotensin II. Resultatet er vasodilatation uden sympatikusaktive...)

Lungesurfactanter (...domsbillede, kaldet Akut Respiratory Distress Syndrom (ARDS), idet blod og meconium inaktive...)

Midler mod eksokrin pancreasinsufficiens (...indelse med fødeindtag kontrolleres, evt. supplerende diætist vejledning. Enzymerne inaktiveres hvis de opbevares > 25 grader Celcius, derfor bør opbevaringsforhold drøftes. Anbe...)

ROS1 (...sinkinase forsforyleres sker der en downstream aktivering af bl.a. MAPK, PI3K og JAK-STAT3 signalvejene. Aktivering af disse signalveje medfører vækst, prolif...)

Carbapenemer (β-laktamantibiotika) (...Carbapenemer er kraftige induktorer af β-laktamaser, som sædvanligvis ikke medfører inaktivering af carbapenem, men som medfører resistens over for andre β-laktamantibiotika. Des...)

Monobactamer (β-laktamantibiotika) (.... Aztreonam er modstandsdygtig over for metallo-β-laktamaser (MBL), men bliver ofte inaktiveret af andre ESBL(extended spectrum β-laktamases) producerende bakterier. Over for Nei...)

Forebyggelse af vaso-okklusive kriser ved seglcellesygdom (...st af vaso-okklusion med vævsiskæmi til følge. Vaso-okklusion opstår idet seglceller, aktiverede leukocytter og trombocytter adhæreres til karvæggens endotel. Den fulde patogenes...)

Selektiv IP-receptoragonist (PAH) (...ceptoragonist, der adskiller sig fra prostacyklin og dets analoger. Selexipags og den aktive metabolits stimulation af IP-receptoren fører til vasodilatoriske, antiproliferative ...)

Sensibilisatorer til fotodynamisk terapi/diagnostik (...mdannes til fotoaktive porfyriner, hvilket sker i langt højere grad i tumorceller end i normale hudceller. Stoffet appliceres lokalt og aktiveres ved lysekspo...)

Statiner (...aktive stof. Atorvastatin, pravastatin og rosuvastatin absorberes som aktivt stof. I plasma er atorvastatin, rosuvastatin og simvastatin næsten fuldstændigt proteinbundet. Simvastatin og atorvastatin omsættes via leverens cytokromenzymer, først og fremmest CYP3A4. De aktive og inaktive...)

Proliferative signalinhibitorer (mTOR-hæmmere) (...ymfocytter er mTOR vigtigt for den intracellulære signaltransduktion, når lymfocytter aktiveres af interleukin-2 og andre cytokiner. Sirolimus og everolimus blokerer mTOR. En mTO...)

Azoler (systemiske svampeinfektioner) (... forventes at være sammenlignelig med voriconazol. I lighed med de andre skimmelsvamp-aktive azoler er der betydelige interaktioner. Voriconazol, itraconazol, posaconazol (især s...)

Fotodynamisk behandling af aldersbetinget makuladegeneration (...dling af subfoveal karnydannelse ved aldersbetinget makuladegeneration. Efter indgift aktiveres stoffet med laserlys. Herved dannes frie radikaler, der beskadiger de nydannede ka...)

Darvadstrocel (...lammation, og lokalt injicerede stromale stamceller (eASC) hæmmer proliferation af de aktiverede lymfocytter og reducerer frigivelsen af proinflammatoriske cytokiner. Denne immun...)

Sympatomimetika (...aktiverer forskellige subtyper af adrenoceptorer, der deles i α 1 -, α 2 -, β 1 , β 2 - og β 3 -adrenoceptor, subtyper, se tabel 1. Dopamin aktiverer dopaminerge receptorer samt β 1 -adrenoceptorer. Dobutamin aktive...)

Belimumab og anifrolumab (...ceres og differentiering til immunglobulinsecernerende plasmaceller blokeres. Kronisk aktivering af type I-interferoner har også en kritisk rolle i SLEs patogenese. Anifrolumab e...)

TNF-hæmmere (immunsupprimerende midler) (... er et proinflammatorisk cytokin. Det produceres af flere typer celler, hovedsageligt aktiverede makrofager, og indgår i den akutte fasereaktion. Dysregulering af TNF spiller bl....)

Klassifikation af antipsykotika (...mptomer ** Effektive halveringstid for total cariprazin (moderstoffet og de vigtigste aktive metabolitter) *** Akatisi **** Formentlig som for risperidon, idet risperidon primært...)

Orale antidiabetika (...aktive 8-12 1,75-7 mg x 1-2 Gliclazid 3-7 4-6 hepatisk inaktive 12 40-80 mg x 1-2 Diamicron® Uno: ca. 6 Diamicron® Uno: 6-14 hepatisk inaktive Diamicron® Uno: 24 Diamicron® Uno: 30-60 mg x 1 Glimepirid 2-3 5-8 hepatisk inaktive ca. 24 1-4 mg x 1 Glipizid 1-3 2-4 hepatisk inaktive 4-6 2,5-7,5 mg x 1-2 Meglitinid Repaglinid ca. 1 ca. 1 hepatisk inaktive 4 0,5-4 mg x 3-4 Biguanider Metformin ca. 2 ca. 3 ingen udskilles uomdannet 24 0,5-1 g x 3 Glitazoner * Pioglitazon ca. 2 5-6 hepatisk delvis aktive ukendt 15-30 mg x 1 Gliptiner Alogliptin 1-2 ca. 21 metaboliseres kun i begrænset omfang delvis aktive ukendt 25 mg x 1 Linagliptin 1,5 ca. 12 metaboliseres kun i begrænset omfang inaktive ukendt I kombination med metformin eller sulfonylurinstof: 5 mg x 1 Saxagliptin ca. 2 2-3 hepatisk delvis aktive ukendt I kombination med metformin, glitazon eller sulfonylurinstof: 5 mg x 1 Sitagliptin 1-4 ca. 12 hepatisk udskilles uomdannet ukendt 100 mg x 1 Vildagliptin ca. 2 ca. 3 primært renal delvis aktive...)

Androgener (...tosteron metaboliseres til de aktive metabolitter, estradiol og dihydrotestosteron. Udskilles gennem nyrerne i form af inaktive metabolitter. Ved transdermal...)

Luspatercept (...aktiveres signalveje, som regulerer flere cellulære processer, herunder hæmmes modning af erytrocytforstadier. TGF-β receptoren regulerer aktivitet i SMAD 2/3 signalvejen, som er overaktiv ved myelodysplasi og β-thalassæmi. Luspatercept er et rekombinant fusionsprotein sammensat af komponenter fra human immunglobulin G, Fc domæne og human activin type-2B receptor (TGF-β receptortype), som er den aktive del af stoffet. Luspatercept virker ved kompetitiv binding af ligander til TGF-β receptoren og hindrer derved aktive...)

Thyroideahormoner (... secerner primært T4. T4 er et prohormon der cellulært omdannes (dejodineres) til det aktive hormon T3. Den perifere virkemåde af thyroideahormoner er ikke endeligt afklaret. Reg...)

Tranexamsyre (...Tranexamsyre er en syntetisk aminosyre, som kompetitivt hæmmer aktivering af plasminogen, hvorved plasminmedieret nedbrydning af bl.a. fibrin, fibrinogen, ...)

Tricykliske antidepressiva (TCA) (...lin og clomipramin til demethylclomipramin. Disse hovedmetabolitter er alle biologisk aktive. Hydroxyleringshastigheden har betydning for udskillelsen af tricykliske antidepressi...)

Ultralydkontraststoffer (...g UL-apparaturets kontrast-specifikke program aktiveres. En bolus ULK tilføres i.v., UL-scannerens stopur aktiveres, og i.v. adgangen skylles med isotonisk sa...)

Midler mod galdesten og hepatobiliære sygdomme (...aktive metabolit er dobbelt peroxisomproliferator-aktiveret receptor α/δ-agonister (PPAR- alfa og delta agonister). PPAR α/δ receptorer regulerer homøostase, inflammation og fibrose af galdesyre. Aktivering af PPAR α og PPAR δ reducerer galdetoksicitet og forbedrer kolestase ved modulering af galdesyre -syntese, -afgiftning og -transportører. Derudover har aktive...)

VEGFR (...ial growth factor (VEGF) produceres af tumorcellerne ved en række kræftsygdomme. VEGF aktiverer VEGFR, som en intracellulær signalkaskade fører til bl.a. angiogenese. Der findes ...)

Interferoner (immunstimulerende midler) (...øses de intracellulære signalveje, hvor i bl.a. indgår aktivering af januskinase, som fører til aktivering af transskriptionsproteinerne STAT (JAK-STAT signa...)

Medicinsk cannabis (Sklerose) (...aktive komponenter. THC (tetrahydrocannabinol) er det dominerende psykoaktive cannabinoid i cannabisplanten som har euforiserende virkning. Har analgetisk, søvnfremkaldende, antiemetisk og appetitstimulerende effekt. CBD (cannabidiol) er det andet dominerende cannabinoid, som potentielt har modvirkende virkning på nogle af THC’s effekter, herunder den psykoaktive...)

Ko-stimulatorisk signalblokkere (...aktiveres patientens T-celler ved direkte og indirekte antigenpræsentation. Ved direkte antigenpræsentation er det de antigenpræsenterende celler af donoroprindelse, som aktiverer patientens T-celler. Ved den indirekte antigenpræsentation optages donorantigener i patientens egne antigenpræsenterende celler og præsenteres for patientens T-celler. En T-celle kræver et ko-stimulatorisk signal, for at cellen kan aktiveres. Det ko-stimulatoriske signal overføres via CD28 på T-cellens overflade, når det reagerer med CD80/CD86 på overfladen af de antigenpræsenterende celler. Det er lykkedes at fremstille et fusionsprotein af et humant cytotoksisk T-lymfocyt-associeret antigen-4 (CTLA-4)-molekyle og af Fc-delen af humant immunglobulin IgG 1 , som kan fortrænge CD28 fra CD80/CD86-komplekset og derved bremse T-celleaktive...)

Penicilliner (β-laktamantibiotika) (...aktive i form af 10 gange højere MIC-værdier end benzylpenicillin over for grampositive bakterier og er derfor kun indicerede ved infektioner med penicillinaseproducerende stafylokokker. Penicillin foretrækkes derfor til behandling af penicillin-følsomme stafylokokker. Dicloxacillin og cloxacillin er mere stabilt over for stafylokokkers β-laktamase end flucloxacillin (1888) , hvilket anses som en årsag til muligt svigt af sidstnævnte ved behandling af stafylokokker med høj β-laktamase produktion, men dette er ikke klinisk valideret. Ampicillin, Amoxicillin og Mecillinam Ampicillin og Amoxicillin har effekt (med en mindste hæmmende koncentration ca. 10 gange lavere end phenoxymethylpenicillins) på penicillinfølsomme stammer af Haemophilus influenzae og har desuden effekt på Proteus mirabilis, E. coli, Enterococcus faecalis og Helicobacter pylori . Virkningen på de grampositive bakterier er på niveau med benzylpenicillins og for amoxicillin muligvis bedre end effekten af phenoxymethylpenicillin pga. mere stabil absorption. Mecillinam virker på gramnegative stave som fx E. coli, Klebsiella spp ., Proteus mirabilis, Citrobacter spp., Enterobacter spp ., Salmonella spp ., Shigella spp . og Yersinia spp. Mecillinam er aktivt over for de fleste ESBL (extended spectrum beta-lactamase)-producerende E. coli , der ses i Danmark, og kan derfor anvendes til behandling af urinvejsinfektion forårsaget af disse bakterier, ved øvre urinvejsinfektion forårsaget af ESBL producerende bakterier kræves dog øget dosis i form af 400 mg x 4 eller 800 mg x 3. Mecillinam har ikke tilstrækkelig effekt på hverken grampositive bakterier (bortset fra penicillinfølsomme stammer af S. aureus eller S. saprophyticus ) eller anaerobe bakterier. Mecillinam vil således i almen praksis have effekt på de fleste bakterier, som forårsager urinvejsinfektioner. Penicilliner kombineret med β-laktamasehæmmere Der findes to penicillin-præparater, som ud over et ß-laktamantibiotikum indeholder en ß-laktamasehæmmer (hhv. clavulansyre og tazobactam), der binder sig irreversibelt til β-laktamaser og derved inaktive...)

Kaliumbesparende diuretika (...iumbesparende diuretika har forskellig struktur og virkemåde. Spironolacton og dettes aktive metabolit, kanrenon, er kompetitive aldosteronantagonister og reducerer antallet af n...)

Vitamin C (ascorbinsyre) (...Vitamin C indgår i intracellulære processer, hvor det inaktiverer frie radikaler. Ascorbinsyre er nødvendigt for kollagenets og grundsubstansens fun...)

Vitamin D og analoger (...aktive metabolitter, før det kan udøve sin virkning. I leveren hydroxyleres vitaminet til 25-hydroxycalciferol, og i nyren sker yderligere en hydroxylering i enten 1-stilling (alfacalcidol) eller 24-stilling. Ved nedsat koncentration af calcium eller fosfat øges dannelsen af de aktive D-vitamin metabolitter, som påvirker receptorer i tyndtarm, nyrer og knoglevæv. Vitamin D-status Vitamin D-status bestemmes ved at måle koncentrationen i plasma af 25-hydroxycalciferol (langt den største del af organismens indhold findes dog intracellulært). Det optimale niveau er ukendt, men Sundhedsstyrelsen (6211) anbefaler en koncentration på > 50 nanomol/l. Hos patienter med osteoporose og nyreinsufficiens er det anbefalede niveau dog noget højere, > 75 nanomol/l. Ved koncentrationer 200 nanomol/l kan der udløses toksiske reaktioner. En større dansk undersøgelse har vist suboptimal koncentration af 25-hydroxyvitamin D (< 50 nanomol/l) hos godt halvdelen af den voksne raske befolkning (dvs. uden symptomer på mangel) (1813) . Indikationer for bestemmelse af vitamin D-status I langt de fleste tilfælde er D-vitaminstatus under 50 nanomol/l asymptomatisk. Symptomer på D-vitaminmangel ses kun ved langvarig D-vitaminmangel (og oftest først ved 25-OH-D 10-12 nanomol/l), som blandt andet er karakteriseret ved gener fra muskler og led samt træthed. Man tilråder således, at måling af vitamin D bør forbeholdes personer i risiko for svær vitamin D-mangel samt patienter med øget risiko for fald og frakturer, nyresygdom, malabsorption eller leversygdom. Det kan anbefales at måle 25-hydroxycalciferol og PTH hos nævnte risikogrupper, herunder specielt hos ældre. Specielt ved forhøjet p-PTH bør behandling iværksættes. Personer med en almindelig sund livsstil med moderat sol om sommeren, almindelig sund kost med fiskeindtag og eventuelt en vitamintablet har meget lille sandsynlighed for at få symptomgivende D-vitaminmangel og skal derfor heller ikke rutinemæssigt have målt D-vitamin ifølge Sundhedsstyrelsen (6211) . Træthed er ikke i sig selv en indikation for måling af vitamin D. Meget tyder på, at tildækket hud og pigmenteret hud er selvstændige risikofaktorer. Virkning af vitamin D Vitamin D er nødvendigt for normal knoglemineraldannelse og spiller en vigtig rolle i reguleringen af calciumkoncentrationen i blodet. Vitamin D øger den intestinale absorption og den renale reabsorption af calcium og fosfat. Vitamin D fører til en parathyroidea-afhængig mobilisering af calcium i knoglevævet. Vitamin D-receptorer er vidt udbredt i kroppens væv, hvorfor 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH) 2 D) må formodes at have en mere generel effekt i kroppen. Undersøgelser har blandt andet vist, at 1,25(OH) 2 D hæmmer proliferation og stimulerer differentiering af mange celletyper. Der er desuden effekter på muskelfunktion. Det er vist, at D-vitamin i kombination med calcium kan nedsætte mortaliteten, særligt hvis 25-hydroxycalciferol ligger under 50 nanomol/l (2324) , samt desuden nedsætte risikoen for frakturer særligt hos ældre på institution (2325) . Der er også en mulig sammenhæng mellem nedsat D-vitamin i blodet og risikoen for hjerte-kar-sygdom (2326) . Følger af vitamin D-mangel Mangel på vitamin D kan medføre rakitis hos børn og osteomalaci hos voksne. Karakteristisk er specifikke knogleforandringer, øgede alkaliske fosfataser i serum, hypofosfatæmi og noget sjældnere hypocalcæmi samt forhøjet parathyroideahormon. Mangel på vitamin D ses primært hos patienter med svær steatoré, ældre over 70 år, herunder specielt alment svækkede ældre, tilslørede og mørklødede kvinder samt mørklødede piger i puberteten (i vækst) og hos personer, der ikke kan komme udendørs dagligt i sommerhalvåret. Der er givet tilladelse til at tilsætte D-vitamin til mælk og visse margarineprodukter. Paricalcitol Paricalcitol (19-nor-1,25-dihydroxyvitamin D 2 ) er en vitamin D-analog med samme parathyroideahormonsupprimerende effekt, men mindre hypercalcæmisk effekt end den fysiologisk aktive...)

Eptifibatid (...form af dokumenterede regimer med lav-molekylært heparin (se speciallitteratur) eller aktiveret partiel tromboplastin-tid (APTT)-monitoreret infusion af ufraktioneret heparin, hv...)

BRAF-hæmmere (...aktiveres ved interaktion med RAS-GTP efter stimulering af transmembrane receptorer. Det aktive B-raf medfører øget aktivitet i RAS/MAPK signalvejen, som er en af de vigtigste signalveje i forbindelse med transmission af ekstracellulære signaler fra cellemembranen ind i cellen, blandt andet til cellens nucleus. Af andre vigtige proteiner downstream fra B-raf i MAPK signalvejen kan nævnes MEK og ERK. MAPK signalvejen er helt central i forbindelse med cellens kontrol af vækst, deling og overlevelse. BRAF-genet er muteret ved flere forskellige typer af kræft. Den hyppigste og bedst kendte mutation i BRAF-genet er BRAF V600E/K, som findes i op til halvdelen af alle tilfælde af malignt melanom. Derudover findes mutationen ofte hos patienter med kolorektal cancer og lungecancer. Hos patienter med hårcelleleukæmi findes BRAF V600E/K hos stort set alle patienter. Dermed er BRAF-genet et af de hyppige muterede gener ved kræft, som også kan targeteres målrettet med medicinsk behandling. BRAF V600E/K mutationen medfører ændring af valin på position 600 til enten glutamin eller lysin. Udover BRAF V600E/K findes der en række andre BRAF-mutationer, der ligesom BRAF V600E/K medfører ændringer i B-raf proteinet, så det er overaktivt og fungerer uafhængig af ekstracellulær aktive...)

Zonisamid (Zonisamid har flere virkningsmekanismer. Det hæmmer natriumkanalerne, de lav-spændingsaktiverede calciumkanaler, glutamat og carboanhydrase.)

Kapillærstabiliserende midler (VAD) (...aktive flavonoider, herunder hesperidin, linarin og isorhoifolin - er den mest udbredte ordinerede VAD til behandling af diverse vaskulære tilstande i Europa 6093 - The Benefits of Micronized Purified Flavonoid Fraction (MPFF) Throughout the Progression of Chronic Venous Disease , og er også tilgængelig som et håndkøbsprodukt i flere lande. Nylige opdagelser i dyremodeller og hos patienter med CVD har antydet, at MPFF kan have potentialet til at ændre det kliniske forløb af CVD 6094 - Time course of microvalve pathophysiology in high pressure low flow model of venous insufficiency and the role of micronized purified flavonoid fraction , 6098 - EVALUATION OF MICROVALVE ALTERATION AND ASSESSMENT OF MPFF TREATMENT IN AN EXPERIMENTAL MODEL OF VENOUS HYPERTENSION . På trods af ligheder og kontroverser mellem de forskellige retningslinjer rundt om i verden 6095 - Global guidelines trends and controversies in lower limb venous and lymphatic disease: Narrative literature revision and experts' opinions following the vWINter international meeting in Phlebology, Lymphology & Aesthetics , eksisterer der en generel global enighed om den grundlæggende rolle af certificeret gradueret kompressionsterapi og den centrale rolle af validerede venoaktive...)

Søgeresultater, Om medicin:

Skrøbelige og ældre (...aktive, energiske og motiverede. De motionerer typisk regelmæssigt og er blandt dem i bedst form for deres alder. 2 God form Mennesker uden aktive symptomer på sygdom, men i mindre god form end kategori 1. Ofte motionerer de, eller er meget aktive en gang imellem, fx på bestemte årstider. 3 Klarer sig godt Mennesker med velkontrollerede sygdomsproblemer, selv om de indimellem har symptomer. Oftest er de ikke regelmæssigt aktive udover rutinemæssige gåture. 4 Lever med meget mild skrøbelighed Denne kategori markerer en overgang fra komplet uafhængighed. Mennesker der ikke er afhængige af andre til daglige gøremål, men som ofte har symptomer, der begrænser aktiviteterne. En almindelig klage er at føle sig ”langsom” eller træt i løbet af dagen. 5 Lever med mild skrøbelighed Mennesker der ofte er mere tydeligt langsomme, og har behov for hjælp til komplekse daglige gøremål (Instrumental Activities of Daily Living - økonomi, transport, hovedrengøring). Typisk vil mild skrøbelighed i stigende grad hæmme indkøb, gåture alene udenfor, madlavning, medicin og begynde at begrænse let husarbejde. 6 Lever med moderat skrøbelighed Mennesker der har behov for hjælp til alle udendørs aktiviteter og med at holde hus. Ofte har de problemer med indendørs trappegang og behøver hjælp til at gå i bad og kan evt. have brug for minimal hjælp til påklædning (stikord, let støtte ved behov). 7 Lever med svær skrøbelighed Fuldstændig afhængig af hjælp til egenomsorg, uanset årsag (fysisk eller kognitiv). Alligevel virker de stabile og ikke i høj risiko for at dø inden for ca. 6 måneder. 8 Lever med meget svær skrøbelighed Fuldstændig afhængig af hjælp til personlig pleje og nærmer sig livets afslutning. Typisk vil de ikke engang komme sig efter let sygdom. 9 Terminalt syg Mennesker der nærmer sig livets afslutning. Denne kategori gælder mennesker med en forventet levetid på mindre end 6 måneder, som ikke lever med svær skrøbelighed i øvrigt (mange terminalt syge mennesker kan stadig motionere helt til livets afslutning. Se desuden: geriatri.dk - Clinical Frailty Scale . Polyfarmaci Polyfarmaci defineres typisk som samtidig anvendelse af fem eller flere lægemidler og er særligt udbredt blandt ældre med multisygdom og skrøbelige. Mens polyfarmaci kan være nødvendig for at optimere behandlingen af kroniske sygdomme (hensigtsmæssig polyfarmaci), øger det også risikoen for uhensigtsmæssig medicinering, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, nedsat compliance, fald, indlæggelser og død. Uhensigtsmæssig medicinering dækker over behandling, hvor lægemidler er unødvendige, ineffektive eller potentielt skadelige i forhold til patientens aktuelle tilstand. Dette kan medføre forværring af skrøbelighed, funktionstab og hospitalsindlæggelser. Lægemiddelbivirkninger hos ældre kan fejltolkes som symptomer på sygdom eller naturlig aldring. Bivirkninger kan opstå både ved opstart af nye lægemidler og ved længere tids behandling med allerede anvendte præparater. Hos ældre kan nedsat organfunktion ændre farmakokinetik og farmakodynamik over tid, hvilket kan føre til nye bivirkninger af ellers velkendte præparater. Fx kan svimmelhed, kognitive forandringer, træthed og faldtendens skyldes bivirkninger frem for en nyopstået sygdomsproces. En systematisk gennemgang af medicinlisten med fokus på indikation , effekt og potentielle bivirkninger er derfor afgørende for at sikre en rationel og sikker farmakoterapi hos ældre. Nogle gange fører bivirkninger fra et lægemiddel til ordination af et nyt lægemiddel, der skal lindre bivirkningen. Disse ordinationskaskader fører ofte til uhensigtsmæssig polyfarmaci, hvor en mere rationel tilgang ville være at reducere dosis, seponere eller omordinere det første lægemiddel. Medicingennemgang bør gentages med faste intervaller og når der sker større ændring i den ældres liv eller hvor kroppen ændrer sig markant. Under hospitalsindlæggelser er der ofte behov for ændringer i lægemiddelbehandlingen og nogle gange er lægemidler helt eller delvis medvirkende til indlæggelser. Tabel 1: Lægemidler med særlig risiko for skrøbelige ældre Type af lægemidler Risikofaktorer Lægemidler med antikolinerg belastning Urinretention, obstipation, påvirket kognition, fald, ortostatisme, træthed. CNS aktive...)

Bloddonorers karantæneforhold ved indtagelse af medicin (... fremstillet eller udvundet af mineraler, dyr eller planter, og som typisk indeholder aktive indholdsstoffer i koncentrationer, som svarer til det, der findes i naturlige produkt...)

Børn (..., hvilket reducerer lægemidlers proteinbinding og dermed øger den frie (farmakologisk aktive) fraktion i plasma. Konsekvensen er, at samme totale plasmakoncentration kan være for...)

DDD (...lfælde giver det derimod ingen mening at sammenligne DDD-prisen mellem to forskellige aktive stoffer, fx citalopram og sertralin. Priser De angivne priser er incl. moms og evt. r...)

Elimination og cytokrom P450-systemet (...aktive, polære metabolitter, som udskilles gennem nyrerne eller med galden. Oxidation er et vigtigt primært trin i lægemiddelmetabolismen (fase I). Lægemiddeloxidation katalyseres af det cytokrom P450-afhængige enzymsystem, som er lokaliseret til membranen af cellernes glatte endoplasmatiske reticulum i en række væv, først og fremmest levervæv. Ved hjælp af et hjælpeenzym (cytokrom P450-reduktase) og kofaktorer (oxygen og NADPH) kan de lægemiddeloxiderende P450-enzymer, som er en gruppe på knap 10 forskellige hæmproteiner (tabel 2), indbygge et iltatom i et meget stort antal lægemiddelmolekyler. Den oxiderede metabolit videreomdannes som regel spontant til en hydroxyleret eller demethyleret metabolit. P450-enzymerne (og de tilhørende gener) inddeles i familier og subfamilier på grundlag af forskelle i aminosyresammensætning. Hvert enzym betegnes med præfixet CYP ( C ytokrom P 450) efterfulgt af et arabertal for familie, et bogstav (A, B, C, D etc.) for subfamilie og endelig et tal for det enkelte enzym, fx CYP2D6. De fleste lægemidler omdannes parallelt og i serie til et større antal oxiderede metabolitter, som herefter angribes af såkaldte fase II- eller konjugerende enzymer, der sammenkobler lægemiddel eller hydroxyleret metabolit med fx glucuronsyre, sulfat eller acetat. En oxideret metabolit vil ofte have den samme eller højst en let ændret virkning sammenlignet med modersubstansen, mens en konjugeret metabolit er meget polær og næsten altid farmakologisk inaktiv. Tabel 2: Nogle klinisk farmakokinetiske karakteristika for lægemiddelnedbrydende P450-enzymer Bemærk: tabellen er ikke en komplet liste over alle substrater, inhibitorer og induktorer. Se også Indiana University - Clinical Pharmacology. Drug Interactions, Flockhart Table . Enzym Substrater* Inhibitorer Induktorer Genvariationer CYP1A2 Udgør ca. 10 % af det totale P450-indhold i leveren. Apremilast Caffein Clomipramin Clozapin Duloxetin Estradiol Fezolinetant Fluvoxamin Haloperidol Imipramin Lidocain Melatonin Mexiletin Naproxen Olanzapin Ondansetron Pirfenidon Pomalidomid Propranolol Riluzol Roflumilast Ropinirol Ropivacain Theophyllin Tizanidin Warfarin Zolmitriptan Ciprofloxacin Citalopram Efavirenz Fluvoxamin Ribociclib Rucaparib Vemurafenib Broccoli Carbamazepin Omeprazol Rifampicin Teriflunomid Tobaksrygning Udviser betydelig genetisk variation. CYP2B6 Bupropion Clobazam Cyclophosphamid Efavirenz Ifosfamid Ketamin Methadon Nevirapin Propofol Selegilin Sorafenib Tramadol Velpatasvir Clopidogrel Thiotepa Voriconazol Carbamazepin Efavirenz Nevirapin Rifampicin CYP2C8 Dabrafenib Enzalutamid Iptacopan Olodaterol Paclitaxel Ponatinib Repaglinid Selexipag Sorafenib Tucatinib Abirateron Clopidogrel Deferasirox Efavirenz Gemfibrozil Lapatinib Teriflunomid Trimethoprim Tucatinib Rifampicin CYP2C9 Udgør 10-15 % af det totale P450-indhold i leveren. Amitriptylin Avatrombopag Capecitabin Celecoxib Clopidogrel Diclofenac Fluoxetin Flurbiprofen Fosphenytoin Glimepirid Glipizid Ibuprofen Irbesartan Losartan Meloxicam Naproxen Olodaterol Ruxolitinib Siponimod Tamoxifen Valproat Venlafaxin Voriconazol Warfarin Amiodaron Capecitabin Ceritinib Efavirenz Fluconazol Isoniazid Metronidazol Rucaparib Sulfamethoxazol Voriconazol Carbamazepin Dabrafenib Enzalutamid Nevirapin Phenobarbital Rifampicin Perikon Ca. 4 % er langsomme omdannere pga. polymorfi i CYP2C9-genet. CYP2C19 Udgør ca. 5 % af det totale P450-indhold i leveren. Amitriptylin Atomoxetin Brivaracetam Chloramphenicol Citalopram Clobazam Clomipramin Clopidogrel Cyclophosphamid Diazepam Escitalopram Esomeprazol Fosphenytoin Imipramin Labetalol Lansoprazol Mavacamten Moclobemid Omeprazol Pantoprazol Proguanil Primidon Progesteron Proguanil Propranolol Tofacitinib Valproat Venlafaxin Voriconazol Warfarin Esomeprazol Fluconazol Fluoxetin Fluvoxamin Isoniazid Ketoconazol Modafinil Omeprazol Orale kontra-ceptiva Rucaparib Voriconazol Efavirenz Enzalutamid Letermovir Rifampicin Ritonavir Perikon Mangler i leveren hos 3 % af europæisk oprindelse, hos 10 % af vestgrønlændere og hos 20 % af asiatisk oprindelse (langsomme omdannere). Adskillige inaktiverende mutationer i CYP2C19-genet. Genotypning af langsomme omdannere er mulig. CYP2D6 Antiarytmika: Flecainid Mexiletin Propafenon Antipsykotika: Aripiprazol Brexpiprazol Haloperidol Perphenazindecanoat Risperidon Zuclopenthixol β-Blokkere: Atenolol Carvedilol Metoprolol Propranolol Timolol TCA: Amitriptylin Clomipramin Imipramin Maprotilinhydrochlorid Nortriptylin Opioider: Codein Dextromethorphan Oxycodon Tramadol SNRI: Duloxetin Venlafaxin SSRI: Fluoxetin * Fluvoxamin Paroxetin * Diverse: Atomoxetin Carvedilol Donepezil Eliglustat Metoclopramid Mianserin Mirtazapin Nebivolol Ondansetron Palonosetron Ponatinib Pomalidomid Promethazin Tamoxifen Tetrabenazin Tolterodin Abirateron Amiodaron Bupropion Celecoxib Cinacalcet Citalopram Clobazam Clomipramin Diphenhydramin Duloxetin Escitalopram Fluoxetin Hydroxychloroquin Methadon Panobinostat Paroxetin Promethazin Ritonavir Sertralin Terbinafin (oral) Vemurafenib Genetisk polymorfisme (spartein/debrisoquintypen). Mangler i leveren hos 7-8 % af europæisk oprindelse og hos 1-2 % af afrikansk eller asiatisk oprindelse (langsomme omdannere) pga. multiple inaktive...)

Egenskaber ved lægemidler (...aktive bestanddel af lægemidlet, der udøver en farmakologisk, immunologisk eller metabolisk virkning mhp. at forbygge eller behandle sygdomme; genoprette, ændre eller påvirke fysiologiske funktioner eller at stille en medicinsk diagnose. Ifølge Danske Lægemiddelstandarder er synonymer for lægemiddelstof: Aktiv substans, drug substance, aktiv ingrediens, active pharmaceutical ingredient (API). Lægemidler indeholder oftest det aktive lægemiddelstof, men det kan også være formuleret som en prodrug , hvorved forstås en inaktiv modifikation af lægemiddelstoffet, der in vivo omdannes til den aktive bestandel. Hensigten med en prodrugformulering kan fx være at optimere absorption for derved at fremme biotilgængeligheden af præparatet. Hjælpestoffer Farmaceutiske hjælpestoffer er de øvrige bestanddele af et lægemiddel bortset fra det aktive...)

Bioækvivalens (...aktive indholdsstof i samme lægemiddelform og styrke (en undtagelse er substitution mellem konventionelle tabletter og kapsler). Af mærkningen fremgår præparatets handelsnavn og det generiske navn. Det generiske navn er et entydigt internationalt fastsat navn for en specifik kemisk forbindelse (forskellige saltformer kan forekomme). Farmaceutiske alternativer er to lægemidler med samme aktive...)

Antibiotikavejledning - generelt (...t ved fødslen, særligt hos præmature; men den glomerulære filtrationshastighed og den aktive tubulære sekretion modnes i løbet af første leveår. Leverfunktionen målt ved lægemidd...)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (Fysisk aktivitet som behandling) (...personer med KOL afstår fra fysisk aktivitet, hvorfor personer med KOL ofte er mindre aktive end i det anbefalede omfang. For sundhedsprofessionelle er der en væsentlig opgave i ...)

Claudicatio intermittens (Fysisk aktivitet som behandling) (...ce og claudicatio-smerter. Mange personer med claudicatio intermittens er ikke fysisk aktive i det anbefalede omfang, og for sundhedsprofessionelle er der en væsentlig opgave i a...)

Type 2-diabetes (Fysisk aktivitet som behandling) (...m hos personer med type 2-diabetes. Mange personer med type 2-diabetes er ikke fysisk aktive i det anbefalede omfang, og for sundhedsprofessionelle er der en væsentlig opgave i a...)

Fysisk aktivitet som behandling (...aktive. For børn mellem 5 og 17 år anbefaler Sundhedsstyrelsen fysisk aktivitet mindst en time hver dag, herunder øvelser der styrker muskler mindst 3 gange om ugen (6519) . For voksne mellem 18 og 65 år anbefales mindst en halv times fysisk aktivitet om dagen, herunder øvelser der styrker muskler mindst 2 gange om ugen (6520) . For ældre over 65 år anbefales også mindst en halv times fysisk aktivitet om dagen, herunder øvelser der styrker muskler mindst 2 gange om ugen og balance- og udstrækningsøvelser mindst 3 gange om ugen (6521) . For personer med forskellige sygdomme afhænger anbefalinger vedr. type og mængde af fysisk aktivitet i en vis udstrækning af den tilgrundliggende diagnose, men i udgangspunktet vil enhver fysisk aktivitet være gavnlig for enhver person. Desuden vil selv en beskeden mængde fysisk aktivitet have gavnlige effekter, hvorfor også personer, der kun kan være fysisk aktive...)

Hyperlipidæmi (Fysisk aktivitet som behandling) (...oner med hyperlipidæmi får statinbehandling og opfordres samtidigt til at være fysisk aktive. Enkelte studier har fundet en negativ interaktion mellem statiner og fysisk aktivite...)

Graviditetstekster i medicin.dk (.../infusion]. Denne anbefaling er [formentlig] baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Der kan også være tale om påvirkning af fertiliteten hos kvinder og...)

Biologiske og biosimilære lægemidler (...aktive stof. Forskelle ses også imellem forskellige batcher af samme biologiske lægemiddel. Hvad er et biosimilært lægemiddel? Et biosimilært lægemiddel er et biologisk lægemiddel, der svarer til et eksisterende biologisk lægemiddel (referencelægemidlet). Biosimilære lægemidler bliver først godkendt mindst 10 år efter godkendelsen af referencelægemidlet. Det skyldes, at referencelægemidlet er omfattet af en beskyttelsesperiode, i hvilken der ikke kan godkendes tilsvarende biosimilære lægemidler. I et biosimilært lægemiddel er det aktive...)

Personlig medicin (...en for farmakogenomikken og personlig medicin. Tamoxifen omdannes til adskillige mere aktive metabolitter igennem en kompleks metabolisme, hvor CYP2D6 spiller en central rolle. D...)

Polyfarmaci (...d generelt er mere udsatte for lægemiddelbivirkninger, bl.a. større følsomhed for CNS-aktive midler, større risiko for svimmelhed ved antihypertensiva, større blødningstendens ve...)

Perikon/hyperikum (...um perforatum. Perikon indeholder bl.a. hyperforin og hypericin, som menes at være de aktive indholdsstoffer. Virkningsmekanismen er delvis ukendt, men skyldes formentlig en hæmm...)

Djævleklorod (...ar antiinflammatoriske egenskaber (hæmmer cytokinproduktion) og anses for at være det aktive indholdsstof. Anvendelse Naturlægemiddel til lindring af lettere slidgigtsymptomer. N...)

Lakridsrod (...f kalium- og calciumsalte af glycyrrhicinsyre, udgør hovedparten og menes at være det aktive indholdsstof. Anvendelse Naturlægemiddel med slimløsende effekt til anvendelse ved ho...)

Pebermynteolie (...fra blade af Mentha piperita (pebermynte) eller Mentha arvensis (japansk mynte) . Det aktive indholdsstof, som har spasmolytisk aktivitet, er menthol, et cyklisk monoterpen, der ...)

Primularod (...der phenol componenter samt triterpener og flavonoider. Hvad der helt reelt er det/de aktive indholdsstof/stoffer vides ikke med sikkerhed. Dyreeksperimentelle studier har vist, ...)

Hestekastanjefrø (...Indledning Består af ekstrakt af de modne, tørrede frø af Aesculus hippocastanum. Den aktive komponent menes at være aescin, som er et triterpensaponin, der i in vitro -undersøge...)

Passionsblomst (...aktive indholdsstoffer er ikke kendte. Anvendelse Traditionelt plantelægemiddel til lindring af milde symptomer på mentalt stress og søvnbesvær. Evidens for virkning Der foreligger i dag to randomiserede, placebo-kontrollerede, dobbelt-blinde undersøgelser af passionsblomst samt tre større oversigtsartikler. Der synes at være nogenlunde grundlag for at mene, at ekstrakter af passionsblomst kan have en gavnlig effekt på lettere søvnforstyrrelser, da to placebo-kontrollerede undersøgelser viser bedre søvnkvalitet og længere søvnperiode under behandling med ekstrakt fra passionsblomst (6496) (6497) . Den ene af undersøgelserne (6496) fokuserer også på stress og viser, at ekstrakt af passionsblomst i et vist omfang kan dæmpe stress. De tre oversigtsartikler fokuserer overvejende på lettere angst og udtaler sig med varierende forbehold (6498) (6499) (2138) , men udelukker dog ikke, at passionsblomst i visse tilfælde kan have en vis effekt på lettere angst, om end det ikke kan vises i alle kliniske studier. Der er skepsis hvad angår ekstraktionsmetoderne - ekstrakter fra passionsblomst er ikke nødvendigvis ens hvad angår indholdet af aktive...)

Baldrianrod, Valerianerod (...å ukendte ektraktionsmetode. Lige så vel som man ved, at de stoffer, der anses for de aktive og som varierer meget fra egn til egn og fra år til år, ikke er mængdeangivet. Der er...)

Savpalme (...Indledning Drogen består af ekstrakt af frugten af savpalme ( Serenoa repens ). Aktive indholdsstoffer kendes ikke, men man diskuterer om effekten kan være via en anti-infl...)

Ginkgo (...aktive indholdsstoffer, der bl.a. menes at kunne forbedre vævsperfusionen. Anvendelse Naturlægemiddel ved længerevarende symptomer som hukommelsesbesvær, koncentrationsbesvær og træthed hos ældre mennesker, hvor læge har udelukket anden tilgrundliggende sygdom. Naturlægemiddel ved længerevarende svimmelhed og øresusen hos ældre, hvor læge har udelukket anden tilgrundliggende sygdom. Naturlægemiddel ved tendens til kolde hænder og fødder samt ved gangudløste smerter i benene som følge af dårlig blodforsyning ( claudicatio intermittens ). Evidens for virkning Der er nogen om end ikke tilstrækkelig evidens for en gavnlig effekt på kognitive funktioner hos personer med moderat nedsat hukommelse og koncentrationsevne og personer med tidlige stadier af demens. Det er ikke vist nogen effekt på kognitive funktioner hos personer med normal hukommelse og koncentration. Der er dokumentation for en mindre effekt ved claudicatio intermittens, medens der er utilstrækkelig evidens for effekt ved tinnitus og svimmelhed. En gennemgang af 12 publicerede metaanalyser af placebokontrollerede undersøgelser samt et review viste sammenfattende, at ginkgo biloba i nogen grad kan bedre kognitive funktioner og almindelig daglig levevis (ADL) hos patienter med demens, herunder Alzheimers sygdom, i en daglig dosis på 240 mg efter mindst 5 måneders behandling. I metaanalyserne beskrives den videnskabelige kvalitet af de inkluderede undersøgelser dog samlet set som ringe (4552) (5842) . Der er ikke evidens for, at ginkgo kan bedre kognitive funktioner hos raske personer (2118) . Der er heller ikke klare beviser på, at langvarig indtagelse af drogen (i op til 6 år) kan forebygge eller forsinke en aftagende kognitiv funktion, herunder risiko for udvikling af Alzheimers sygdom, hos ældre med initial normal eller let nedsat kognitiv funktion (4550) . En metaanalyse af 11 kontrollerede undersøgelser viste en marginalt øget smertefri gangdistance ved claudicatio intermittens på 65 meter ved brug af ginkgo sammenlignet med placebo (2119) . En metaanalyse af 5 randomiserede undersøgelser kunne påvise en mindre, men klinisk relevant bedring af tinnitus og svimmelhed hos patienter med demens efter 6 måneders behandling med standardiseret præparat i dosis på 240 mg daglig sammenlignet med placebo. Inkluderede undersøgelser var dog heterogene, sponsoreret af samme lægemiddelproducent og inkluderede få patienter (4551) . En større review på overvejende ældre viste, i overensstemmelse med ovenstående, forbedret livskvalitet, forbedret cerebral gennemblødning, nedsat stress, bedre humør og forbedrede biomarkører hvad angår oxidativt stress, inflammation og stabilisering af aterosklerotiske plaques (5843) (6719) . To studier, der anvendte Ginkgo biloba extract EGb 761, testede aldersrelateret makula degeneration (AMD). Begge studer, der tilsammen inkluderede 119 forsøgspersoner, var istand til at vise en vis gunstig effekt på synet. Der kræves imidlertid større og mere robuste studier, før man endelig kan tage stilling til om Ginkgo biloba skal anbefales til patienter med AMD (6720) . Bivirkninger Ginkgoflavonglykosider hæmmer blodpladeaktive...)

Padma® 28 (...r, heraf 20 plantedroger. Der er kun meget sparsom litteratur om de enkelte droger og aktive indholdsstoffer, ligesom virkningsmekanismen er ukendt. Padma® 28 angives at være ins...)

Sinupret, Sinux (...hyldeblomst) og den overjordiske del af Verbena officinalis (lægejernurt). Eventuelle aktive indholdsstoffer ligesom virkningsmekanisme er ukendte. I dyreeksperimentelle undersøg...)

Tranebær (...aktive indholdsstoffer i tranebær (hvad angår adhæsionshæmningen af E. coli ) synes at være fructose og/eller proanthocyanidin (PAC). Den mindste effektive dosis er ukendt, men er formentlig svarende til 300 ml saft om dagen, svarende til omkring 35 mg PAC. Anvendelse Naturlægemiddel til forebyggelse og behandling af lettere, recidiverende urinvejsinfektioner. Evidens for virkning Der er rimelig evidens for effekt på den godkendte anvendelse hvad angår raske kvinder og børn især hvad angår forebyggelseseffekten. Flere metaanalyser omfattende randomiserede, placebo-kontrollerede studier har vist nedsat risiko for urinvejsinfektion hos patienter med øget risiko for infektion, herunder kvinder med recidiverende urinvejsinfektion (2148) (2149) (4581) . De inkluderede undersøgelser var generelt små og af ringe videnskabelig kvalitet. Der var statistisk heterogenicitet blandt de inkluderede studier, og signifikans syntes kun at kunne opnås ved eksklusion af studier, der især bidrog til heterogeniciteten. Via meta-analyse fra 2019 kan det dog konkluderes, at tranebær beskytter raske ikke gravide kvinder og børn mod urinvejsinfektion - hvorimod der savnes yderligere evidens på om produktet gavner gravide og plejehjemsbeboere (5868) . En meta-analyse fra 2021 og en fra 2022 synes at støtte iagttagelserne fra 2019 (5869) (6747) . Et væsentligt problem er, at dosis i mange af undersøgelserne ikke er standardiseret mht. aktive...)

Echinacea (purpursolhat) (...iinflammatorisk og immunstimulerende virkning. På trods af flere hundrede artikler er aktive indholdsstof(fer) ikke tilstrækkeligt klarlagt. Anvendelse Naturlægemiddel til lindri...)

Lægemiddelinteraktioner med føde (...tidig indtagelse af fentanyl og grapefrugtjuice. Ud over den nævnte effekt via CYP3A4 aktiverer grapefrugtjuice formentlig P-glykoprotein-medieret lægemiddelstoftransport over ta...)

Nedsat leverfunktion (...unktion kan en lang række lægemidler udløse eller forværre hepatisk encefalopati: CNS-aktive lægemidler intensiv diuretikabehandling med risiko for elektrolytforstyrrelser obstip...)

Lægemidler og graviditet (...sykosocial udvikling hos børn, som har været eksponeret for psykofarmaka og andre CNS-aktive lægemidler under graviditeten. Faktorer af betydning for fosterpåvirkning Tidspunktet...)

Matrem urt (...aktive bestanddele i matrem er terpenlactoner den vigtigste måske parthenolid (findes kun i bladene). Visse terpen lactoner hæmmer blodpladers (trombocytters) frisætning af serotonin og kan måske forklare matrems moderate trombocythæmmende effekt. Andre potentielle aktive...)

Lægemiddeludvikling (...aktiveres. Small molecules syntetiseres som regel ved kemisk syntese og udgør en stor andel af konventionelle farmaceutiske præparater, blandt andet inden for behandling af infektionssygdomme, metaboliske sygdomme og cancer. Deres relativt lille størrelse, kemiske stabilitet og gunstige farmakokinetiske egenskaber muliggør ofte oral administration. Peptider Peptider som lægemidler er korte kæder af aminosyrer, der fungerer som biologisk aktive molekyler med høj specificitet over for deres molekylære mål, såsom receptorer, enzymer eller signalproteiner. De anvendes terapeutisk til at efterligne eller modulere kroppens egne peptidhormoner og signalmolekyler og spiller en vigtig rolle i behandling af blandt andet metaboliske sygdomme, hormonelle lidelser og visse former for cancer. Peptidbaserede lægemidler er karakteriseret ved høj målselektivitet og relativt lav toksicitet, men deres kliniske anvendelse kan være begrænset af lav stabilitet over for enzymatisk nedbrydning samt begrænset oral biotilgængelighed. Derfor administreres de ofte parenteralt fx via subkutan eller intravenøs injektion. Antistoffer Antistoffer som lægemidler er biologiske behandlinger baseret på monoklonale antistoffer, som er designet til selektivt at binde til specifikke antigener, typisk proteiner på celleoverflader eller opløste signalmolekyler. Ved denne binding kan antistofferne enten blokere biologiske signalveje, neutralisere sygdomsfremkaldende molekyler eller markere celler til destruktion via immunsystemet. Antistofbaserede lægemidler anvendes bredt inden for behandling af blandt andet cancer, autoimmune sygdomme og inflammatoriske tilstande. De produceres typisk ved rekombinant DNA-teknologi i levende cellekulturer og karakteriseres ved høj målselektivitet, men også ved relativt stor molekylestørrelse, hvilket ofte nødvendiggør parenteral administration fx via intravenøs eller subkutant injektion. Udvælgelse af potentielle lægemiddel-hits Første skridt i moderne lægemiddeludvikling er altså udvælgelse af target , og herefter vil man normalt identificere hits - dvs. stoffer, der har den ønskede farmakologiske virkning - såsom at aktive...)

Naturlægemidler (...aktive indholdsstoffer i koncentrationer, som ikke er væsentligt større end i naturen. Naturlægemidler er godkendt af og skal registreres i Lægemiddelstyrelsen. For at et naturlægemiddel kan opnå en markedsføringstilladelse, kræves det bl.a., at der foreligger en gennemgang af den vigtigste faglitteratur, der viser, at den foreslåede indikation er velkendt og velbeskrevet. Dette krav behøver ikke at omfatte klinisk kontrollerede undersøgelser. Flere naturlægemidler har aldrig været afprøvet i klinisk kontrollerede undersøgelser, hvorfor deres plads i sygdomsbehandlingen er usikker. Ved godkendelse får hvert naturlægemiddel et nummer (MT-nummer), der skal stå på etiketten. Mange af de registrerede naturlægemidler er kombinationsprodukter (indeholdende flere droger). I de enkelte underafsnit følger en nærmere beskrivelse af de registrerede naturlægemidler, for kombinationspræparaterne med udgangspunkt i formodentligt aktiv droge. To kombinationspræparater indeholder adskillige plantedroger ( Padma® 28 og Sinova, Sinupret, Sinux ) og omtales derfor under deres produktnavn. Naturlægemidler kan - trods deres tillidsvækkende navn - medføre bivirkninger, undertiden er alvorlige bivirkninger beskrevet (4546) , ligesom man må være opmærksom på, at interaktioner med almindelige lægemidler også kan forekomme (4544) (4545) . Lægen bør derfor ved evaluering af lægemidler altid spørge til brug af naturlægemidler. På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside er der adgang til en database, der indeholder produktresumeer for alle registrerede naturlægemidler, se Produktresumé - naturlægemidler . Graviditet og amning Der er ikke nogen af de godkendte naturlægemidler, hvor der foreligger videnskabelige data i et omfang, som kan bruges til at vurdere sikkerheden ved anvendelse under graviditet eller amning. Formentligt er en eventuel risiko beskeden i de allerfleste tilfælde, alene vurderet ud fra mængden af de formodet aktive stoffer i naturlægemidlerne. Dette kan man imidlertid ikke lægge til grund for en egentlig sikkerhedsvurdering og rådgivning om anvendelsen. Man skal til dette formål have et betydeligt antal videnskabeligt dokumenterede observationer af gravide, som har indtaget lægemidlet og udfaldet af denne graviditet i forhold til misdannelser, spontanaborter, for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Disse data findes ikke. I forhold til amning skal man have målinger af de formodet aktive...)

Leversygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...eret first pass effekt kan betyde, at det aktive lægemiddel forekommer i forhøjet koncentration, men også at aktivering af prodrugs kan være uforudsigelig. L...)

Systemiske smertestillende midler (Odontologisk medicinvejledning) (... Tramadol Tramadol ( dual action opioid agonist ) er en prodrug, der omdannes til den aktive metabolit via CYP2D6. Morfin er > 5 gange stærkere end tramadol. Voksne og børn > 12 ...)

Lægemiddelallergi (...R-test) og basofil aktiveringstest (BAT) undersøges, om basofile granulocytter i patientens blod frigør histamin eller på anden måde aktiveres, når de udsætte...)

Substitutionsregler (...billigere lægemiddel end det, som lægen har skrevet på recepten. Lægemidler med samme aktive indholdsstof(fer) i beslægtede lægemiddelformer kan indbyrdes erstattes. Dette betegn...)

Theophyllin og andre methylxanthiner (forgiftninger) (...phyllin > 550 mikromol/l (100 mg/l). Hypotension, takykardi og arytmier skyldes bl.a. aktivering af β-receptorer og kan forsigtigt behandles med β-blokker. Let hypokaliæmi er som...)

Paracetamol (forgiftninger) (...aktive metabolit NAPQI i leveren ved hjælp af gluthation. Ved overdosering øges metabolitkoncentrationen, gluthationdepoterne tømmes, og kapaciteten til inaktive...)

Elimination (...aktive lægemiddelstof fra plasma. Dette sker hyppigst ved omdannelse til inaktivt stof i plasma (plasmametabolisme) og/eller ved distribution til væv og/eller ved udskillelse (ekskretion). Metabolisme foregår ved to hovedformer af enzymatiske processer: en egentlig kemisk omdannelse af lægemiddelstoffet, fase 1-reaktioner (oxidation, reduktion eller hydrolyse) eller ved en kobling af lægemiddelstoffet til andre stoffer, fase 2-reaktioner (konjugering). Sidstnævnte proces resulterer i en mere hydrofil (vandopløselig) metabolit, som dermed lettere udskilles gennem nyrerne. Fase 1-reaktioner medfører i reglen en inaktivering af lægemiddelstoffet, dog kan de dannede metabolitter i nogle tilfælde også være farmakologisk aktive. Langt de fleste lægemiddelstoffer metaboliseres gennem oxidation i leverens cytokrom P450-system . Stoffernes metabolitter er almindeligvis kun omtalt i pro.medicin.dk, hvis de er terapeutisk aktive...)

Søgeresultater, Sygdomme:

Afhængighed og problemskabende forbrug / skadeligt forbrug af medicin eller rusmidler (...aktive kemiske stoffer, vi kender som rusmidler, er, at de blandt andet kan aktivere belønningssystemet, når man indtager stoffet regelmæssigt og således medføre oplevelse af trang, og en stærkt ansporende og uimodståelig vaneindtagelse (kompulsiv adfærd). For nogle personer er trangen til rusmidlet så udtalt, at de, på trods af gentagne forsøg, ikke er i stand til at kontrollere eller ophøre med rusmiddelforbruget og der udvikles et afhængighedssyndrom, som medfører dagligt eller hyppigt indtag, ofte med tilbagefald ved forsøg på at ophøre med indtaget. Tolerans og abstinenser Abstinenstilstande optræder ved behandlingsophør eller dosisreduktion af de rusmidler, der skaber tolerans - uanset om dette sker på egen hånd eller planlagt, og ligegyldigt om et rusmiddel er lægeordineret eller illegalt. Der kan også optræde en mere psykologisk variant, hvor man i mangel af sit rusmiddel får en række symptomer, der er forbundet med fraværende effekt af rusmidlet. Eksempelvis kan det ses, at man ved et længerevarende forbrug af et rusmiddel, som man har indtaget for at opnå søvn, kan genopleve søvnproblemet ved ophør, hvilket kan opleves som stærkt ubehageligt. Fænomenet kan delvis forklares ud fra toleransudvikling, som optræder pga. ned- eller opregulering af receptoraktiviteten i de involverede hjerneområder. Ved abstinenser ses derfor hyppigt den modsatte reaktion af den virkning, man ønskede at opnå med medicinen eller det illegale rusmiddel. Abstinenstilstande kan være lette og til at acceptere for brugeren, men kan også kompliceres af symptomer på delir og krampeanfald, som fx ved ophør med brug af benzodiazepiner, alkohol eller gammahydroxybutyrat (GHB). Skadeligt forbrug Der skelnes mellem skadeligt forbrug og afhængighed. Skadeligt forbrug er af WHO defineret ved, i mindst en måned eller gentagne gange inden for et år, at have et forbrug af psykoaktive...)

Acanthamøbe hornhindebetændelse (...en protozoon og findes i flere former i løbet af sin livscycllus. Trophozoiten er den aktive og mobile form af protozoen. Den er følsom for mange behandlinger. I amøbens cystesta...)

Respiratorisk syncytialvirus (RSV) (...ere end 60 år forsøgt at udvikle vacciner mod RSV. Allerede i 1967 blev en formalin inaktiveret hel-celle RSV-vaccine udviklet til vaccination af børn, men vaccinen viste sig at ...)

Hjerteinsufficiens hos børn (...nses som hjørnestenen i behandlingen af pædiatrisk HFrEF. Reducerer afterload og RAAS-aktivering. Forbedrer remodellering. Velafprøvet sikkerhedsprofil i pædiatrien. ARB ( valsar...)

Sygdomme i næse og bihuler (...ndt andet en øget produktion af IL-4, IL-5 og IL-13, som bidrager til rekruttering og aktivering af eosinofile granulocytter og mastceller (eosinophil CRS) og en heterogen nontyp...)

Non-farmakologisk frakturprofylakse (...ntrol undersøgelse var moderat fysisk aktivitet (2-4 timer om ugen) - i forhold til inaktive - associeret med en ca. 25 % nedsat risiko for hoftenære frakturer (1222) . Inaktivit...)

Anafylaktisk shock (...aktion mod et allergen med bronkokonstriktion og udbredt vasodilatation udløst af vasoaktive mediatorer. Frigørelse af disse mediatorer vil medføre øget kapillærpermeabilitet med...)

Diagnostik af astma og KOL (...Astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) hører begge til gruppen af obstruktive lungesygdomme, men ...)

Porfyri (...iderende og svære at behandle (5269) . Kroniske symptomer Nogle patienter har kronisk aktivering af sygdommen, hvilket resulterer i konstant forhøjet udskillelse af de 2 forstadi...)

Vaginitis (...iverende candida vaginitis. Recidiverne skyldes i almindelighed ikke ny smitte, men reaktivering af saprofytær forekomst af candida. I omkring en fjerdedel af tilfældene skyldes ...)

Defekter i urinstofcyklus (...aktiverer karbamoylfosfatsyntetase, det første trin i urinstofcyklus Levertransplantation kan blive nødvendig hos nogle patienter. En øgning af nitrogenudskillelsen kan opnås ved anvendelse af natriumfenylbutyrat/glycerolfenylbutyrat og/eller natriumbenzoat (fremstilles magistrelt). Natriumbenzoat konjugeres med glycin til hippurat, og natrium/glycerolfenylbutyrats aktive...)

Benign prostatahyperplasi (...Benign prostatahyperplasi (BPH) kan behandles medicinsk og kirurgisk. Målet med behandling af patienter ...)

Neuronal ceroidlipofuscinosis type 2 (CLN2) (... rekombinant form af humant TPP1 (rhTPP1). Det er et inaktivt proenzym (zymogen), der aktiveres i lysosomet, hvorefter det kan spalte tripeptider fra målproteinets N-terminal. En...)

COVID-19 (vaccination) (...aktiveret/dræbt virus, levende svækket virus, vektorbaserede vacciner og mRNA-vacciner. Virkningsmekanisme mRNA vacciner Comirnaty (gamle varianter XBB.1.5 og BA.4-5) (Pfizer/BioNTech) og Spikevax® (tidligere COVID-19 Vaccine Moderna) er de første vacciner, der er blevet betinget godkendt i Danmark til vaccination mod Covid-19. Både Comirnaty og Spikevax er mRNA-vacciner og er de første vacciner udviklet med denne teknik. mRNA-vaccine er en ikke-infektiøs vaccineteknologi og indeholder hverken aktivt eller inaktivt virus. Det vil sige, at der ikke er risiko for infektion ved vaccination. ”Vaccineantigenet” i hætteglasset består af let modificeret messenger-RNA (mRNA), indlejret i et beskyttende lag af nanolipid, som koder for det spike-protein, som sidder på overfladen af SARS-CoV-2, og som i kroppen udgør det antigen, der genkendes af det humane immunsystem. Efter injektion i en muskel vil mRNA blive optaget i celler, hvorfra det føres til cellens proteinsyntesecenter (ribosomer). Dette vil læse mRNA-koden via såkaldt translation, og cellerne vil midlertidig producere spike-protein. Spike-proteinet præsenteres derefter for både B- og T-celler, hvilket betyder, at kroppen via B-lymfocytter danner neutraliserende antistoffer, og at der dannes et specifikt T-celle-medieret immunrespons. mRNA bliver i kroppen nedbrudt via de normale cellulære nedbrydningssystemer kort tid efter, at cellen er færdig med at bruge mRNA-koden. Vektorbaserede vacciner I vektorbaserede vacciner indsættes den genetiske kode for spike-protein i et virus, der ikke giver sygdom. Efter vaccination optages virusvektoren i cellerne, hvor den frigiver det kodende DNA i cellekernen, hvor der produceres mRNA. Dette mRNA transporteres igen ud af cellekernen og translateres, så cellerne midlertidig vil producere spike-protein. Spike-proteinet præsenteres efterfølgende på cellens overflade og vil dermed aktivere den vaccineredes immunsystem og inducere produktion af beskyttende antistoffer samt udløse et specifikt cellulært (T-celle-medieret) immunrespons mod SARS-CoV-2. Rekombinante vacciner Nuvaxovid er den første rekombinante adjuverede vaccine mod COVID-19, der har fået betinget godkendelse i Danmark. Vaccinen indeholder oprenset rekombinant fuldlængde SARS-CoV-2 Spike-protein, der er stabiliseret i sin præfusionskonfirmation samt det saponin-baserede Matrix-M adjuvans. Matrix-M fremmer aktive...)

Hypercalcæmi (...d farmaka, der kan øge P-calcium, fx lithium, thiaziddiuretika, calcium, D-vitamin og aktiverede D-vitaminmetabolitter. Der er kun indikation for diætetisk calciumrestriktion, hv...)

Smerter set fra et bio-psyko-socialt perspektiv (...aktivering af perifere sensoriske nervefibre transmission til cortex modulation på medulært og/eller cortikalt niveau og tolkning og bevidstgørelse (6033) . Disse processer er dog ikke hierarkiske, og smerte kan fx også induceres uden aktivering af perifere nerveimpulser. Især ved akutte smerter vil der typisk være tale om aktivering af perifere nociceptive nervefibre, men perifer eller central sensibilisering kan medføre, at andre typer af sensoriske nervefibre også kan transmittere smertesignaler. Signalerne sendes via rygmarven både til sensomotorisk cortex og til kortikale områder, som er involveret i emotionel regulering og kognitiv evaluering. Den sensoriske komponent af smerten (smertesensationen) omfatter smertens lokalisation, intensitet og karakter. Den emotionelle komponent (lidelsen) omfatter både en kognitiv evaluering (fare), et autonomt respons (øget arousal) og et emotionelt ubehag (frygt). Signalerne bliver moduleret på medullært og/eller kortikalt niveau, hvor de kan dæmpes eller forstærkes. Endelig bearbejdes og tolkes alle disse informationer i netværk i hjernen (salience/filter netværk), hvorved de bevidstgøres og integreres til en smerteoplevelse (6033) . Set fra et evolutionært perspektiv har smertesystemet en vigtig funktion i forhold til at sikre vores overlevelse. Især akutte smerter har en oplagt adaptiv funktion, idet nociceptive signaler fra skadet eller nærved skadet væv sikrer et tilpasningsrespons, som forebygger yderligere skade og sikrer optimale betingelser for heling. Smertesystemet skal dog ikke blot beskytte os her og nu, men har også til opgave at forebygge fremtidige skader. Tidligere erfaringer med smerter eller socialt tillærte erfaringer kan derfor medføre, at smertesystemet bliver mere sensitivt. Dette fænomen kaldes populært ”røgalarms princippet”. Evolutionært set opvejes ulempen ved mange evt. falske alarmer af fordelen ved at registrere en regulær fare rettidigt (6034) . Eksempel 1: Hans H. 45 år Hans får pludseligt ondt i ryggen under havearbejde. Han har for 5 år siden haft en diskusprolaps i lænderyggen, som det tog 6 måneder at komme sig over. Smerterne i ryggen minder meget om smerterne fra dengang, og han skynder sig at stoppe med havearbejdet. Hans går straks i seng og tager noget smertestillende. Hans er bange for, at han kan provokere en ny diskusprolaps, hvis han gør de forkerte bevægelser, og han vælger at sygemelde sig den næste uge. Hans kone er også meget bekymret og overtager hans opgaver i familien, så Hans kan hvile sig. Eksempel 2: Grete G. 38 år Grete får pludseligt ondt i ryggen, mens hun er til fitness træning. Grete har før prøvet at få et hold i ryggen, og sidst fik hun at vide af sin massør, at det var godt at bevæge sig for at løsne låsninger i ryggens led. Grete fortsætter derfor sin træning stille og roligt, mens hun forsøger at undgå øvelser, der provokerer smerterne. Efter træning går hun i sauna, og hun kan mærke, at det lindrer lidt. På vej hjem fra træning er Grete ved godt mod, og tænker at det nok bare vil tage et par dage, før smerterne er bedre. Hun udfører sine opgaver i familien, som hun plejer. Når en person oplever smerter, vil det føre til et adfærdsmæssigt respons, som er formet af mange faktorer, herunder personens tolkning af smerternes betydning, generelle overbevisninger om smerter, kognitive faktorer (fx katastrofetanker) og emotionelle faktorer (fx negativ affekt). Denne adfærd vil yderligere kunne forstærkes af sociale faktorer (fx adgang til social støtte) eller miljømæssige faktorer (fx konsekvenser af adfærden). Smerteadfærd er derfor ikke altid adaptiv, og kan som konsekvens af alle de ovenfor nævnte faktorer blive dysfunktionel i stedet. Dysfunktionel smerteadfærd kan ved langvarige smertetilstande medføre et funktionstab, der kan stå i væsentlig kontrast til de rent fysiske forandringer (6035) . Dette understreger igen, hvorfor vi kommer til kort med den BM-model, når det gælder smerter. Forståelse af smerter i et bio-psyko-socialt perspektiv Udover at smerter altid har en kognitiv/emotionel komponent og er ledsaget af smerteadfærd, påvirker forskellige kognitive, emotionelle, adfærdsmæssige og sociale faktorer smerteoplevelsen i en positiv eller negativ retning (tabel 1). De vigtigste af disse faktorer beskrives kort i det følgende. Tabel 1. Eksempler på kognitive, emotionelle, adfærdsmæssige og sociale faktorer der påvirker smerteoplevelsen og funktionsniveauet Kognitive faktorer Emotionelle faktorer Adfærdsmæssige faktorer Sociale faktorer Beskyttende faktorer Positive overbevisninger om smerter Tillid til egen mestring Kognitiv fleksibilitet Positiv affekt Resiliens over for stress Tryg tilknytning Fleksible strategier Fleksibel balance mellem aktivitet og hvile Fysisk aktivitet God søvn Høj grad af social støtte Højt uddannelses niveau Økonomisk sikkerhed Forværrende faktorer Smerte katastrofering Følelse af hjælpeløshed Kognitiv ufleksibel Negativ affekt Angst Frygt Depression PTSD Utryg tilknytning Ufleksible strategier Undgåelses mønster* Overaktivitets mønster* Beskyttende muskelværn (guarding) Lav grad af social støtte Dysfunktionel støtte Lavt uddannelses niveau Økonomisk usikkerhed * se beskrivelse under afsnit om avoidance-endurance modellen Emotionelle og kognitive faktorers betydning Smertens primære emotionelle komponent er frygt, som er med til at aktivere et stress respons, der skal gøre os parat til handling (kamp/flugt) i tilfælde af fare. For at der kan foregå en hurtig og effektiv tolkning af, om smerter repræsenterer en trussel, foretager hjernen en automatisk kognitiv evaluering på baggrund af tillærte erfaringer, overbevisninger og forventninger. En person med negative erfaringer kan have en tillært overbevisning om, at smerter betyder, at der er noget alvorligt galt, hvorimod en anden person med positive erfaringer i stedet kan have en tillært overbevisning om, at smerter er en nødvendig konsekvens af livet. Tillærte overbevisninger vil påvirke disse personers adfærd, som kan variere fra ”jeg må passe meget på mig selv”, til ”det skal trænes væk”. Det betyder, at den præcist samme fysiske skade kan give anledning til meget forskellig tolkning og adfærd fra person til person afhængigt af den kognitive evaluering (6035) . Frygt er som regel et kortere varende respons på smerter, men kan afløses af en mere vedvarende bekymring, som øger opmærksomheden på smerterne og dermed kan forstærke dem. En af de mest velkendte og velundersøgte fænomener, som kan forstærke smerteoplevelsen og medføre et dysfunktionelt adfærdsmæssigt respons, er smerte katastrofering (pain catastrophizing) (6036) . Smerte katastrofering er defineret som et negativt tankemønster, som aktiveres i forbindelse med smerte eller truende smerte. Kerne symptomerne er: magnifikation rumination og oplevelse af hjælpeløshed. En person med dette tankemønster, vil have øget negativ opmærksomhed rettet mod smerter og vil have tendens til at tolke relativt neutrale signaler som katastrofale. Smerte katastrofering er associeret med en dårlig prognose for at få et positivt resultat efter kirurgi, og med en øget risiko for at akutte smerter udvikler sig til kroniske smerter (6035) (6036) . Der er udviklet spørgeskemaer til at identificere smerte katastrofering, som også er oversat til dansk (6037) . Som konsekvens af negative overbevisninger, katastrofetanker og/eller dysfunktionel smerteadfærd er langvarige smerter ofte ledsaget af negative affekter som fx håbløshed, frustration, angst m.m. Hos personer, som i forvejen har en psykisk lidelse præget af negativ affekt (angst, depression), kan smerteoplevelsen forstærkes og øge risikoen for, at akutte smerter udvikles til kroniske smerter. Der ser ud til at være en særlig stærk sammenhæng mellem forekomsten af PTSD og øget risiko for udvikling af langvarige smerter og smerterelateret funktionsnedsættelse. Det er derfor vigtigt at kunne vurdere om en patient, som søger behandling for smerter, har depression, angst eller PTSD, idet relevant behandling heraf potentielt kan forbedre prognosen for behandlingen af smerterne (6035) (6036) . Hans H. 45 år, fortsat: Der er gået 5 måneder, siden Hans fik smerter i ryggen under havearbejde. Hans er blevet scannet, og der er ikke fundet nogen diskusprolaps, men Hans har fået at vide, at der er noget slidgigt i ryggen. Han har trods de gode nyheder alligevel fået mere ondt i ryggen. Hans er meget bekymret for smerterne, og for at de betyder, at hans ryg er blevet svag pga. slidgigt og den tidligere diskusprolaps. Han kan nu klare de lettere opgaver i familien, men hans kone har overtaget støvsugningen og gulvvask. Hans er stadig sygemeldt fra sit arbejde, og han føler, det hele er håbløst. Han er bekymret for sin fremtid og for familiens økonomi. Grete G. 38 år, fortsat: Der er gået 5 måneder, siden Grete fik smerter i ryggen under fitness træning. Grete har ikke fået det bedre med smerterne endnu. Grete har været hos kiropraktor og fået manipulation, og kiropraktoren har forsikret hende om, at der ikke er noget alvorligt galt med ryggen. Grete går også til massør hver uge, og får at vide at hendes muskler er meget spændte. Det virker rigtigt godt med massage, men kun et par dage. Grete er ikke bekymret for, at der er noget galt med ryggen. Grete er vokset op med en mor, der havde kroniske smerter, og Grete oplevede sin mor som svag, og sådan ønsker hun ikke selv at være. Grete har meget, hun gerne vil nå, hun er glad for sit arbejde i en tøjbutik, hun elsker sin fitness træning, hun kan bedst lide, når der er rent og ryddeligt derhjemme, og Gretes mor ringer ofte og har brug for hjælp. Grete kan sagtens ignorere sine smerter for at klare sit arbejde, træne som hun plejer, og holder rengøringsstandarden højt derhjemme. Grete må dog ofte bruge hele weekenden på at hvile sig, fordi smerterne bliver værre og værre i løbet af ugen, og hun har måttet melde afbud til flere fester. Grete bryder sig ikke om at ligge på sofaen, det minder hende om hendes mor. Smerteadfærd Den adfærd, en person udviser som følge af smerter, vil ofte være konsekvensen af, både hvordan den specifikke smerte tolkes og mere generelle overbevisninger om smerter, som er tillært via egne eller pårørendes erfaringer. Adfærd vil typisk blive forstærket, hvis den har en umiddelbar positiv effekt, som fx færre smerter eller oplevelse af øget social støtte. Ved langvarige smertetilstande kan der opstå det problem at adfærd, der var hensigtsmæssig i den akutte fase (fx aflastning og medicin), kan blive dysfunktionel på længere sigt. Her er det afgørende, at personen har adgang til fleksible (adaptive) strategier. Den mest velbeskrevne model, til forståelse for hvordan en dysfunktionel strategi kan øge risikoen for, at akutte smerter udvikler sig til kroniske smerter, er fear-avoidance modellen . Modellen beskriver, hvordan emotionelle og kognitive faktorer (frygt, angst, katastrofering) kan føre til undgåelse af aktiviteter, der udløser eller forventes at udløse smerter med fysisk dekonditionering til følge, som via en tillært forstærkning medfører øgede smerter og progredierende funktionstab. Senere er modellen udvidet til avoidance-endurance modellen , hvor overaktivitet (endurance) beskrives som en anden dysfunktionel strategi. Med overaktivitet menes, at aktiviteter udføres trods smerteøgning, og at patienten undgår at restituere på grund af angst for at være syg. Undgåelsesmønstret er vist at være associeret med øget smerteniveau, dårligere psykisk helbred og højre grad af funktionsbegrænsning. Patienter med overaktivitetsmønster klarer sig dårligere end patienter med et fleksibelt adaptivt mønster, men klarer sig generelt bedre end patienter med undgåelsesmønsteret (6038) (6039) (6040) . Figur 1. Undgåelse versus overaktivitet. Adapteret efter avoidance-endurance modellen Andre faktorer Social støtte Social støtte er defineret som oplevelsen af at være holdt af og have adgang til omsorg fra andre. Mange studier peger på, at god social støtte kan påvirke smerteoplevelsen direkte (fx øget tolerance overfor eksperimentel smerte) eller indirekte (fx via øget stress tolerance) (6041) . Der er dog også studier, der peger på, at visse typer af omsorg kan have en negativ effekt, dette gælder særligt hvis de pårørende som en del af omsorgen overtager funktioner for patienten, i stedet for at patienten får støtte til at kunne mestre disse selv. Hos patienter der lever i et parforhold, er både smerteoplevelsen og evnen til egen mestring vist at kunne påvirkes negativt af psykologiske forhold hos partneren. Dette er blandt andet vist for smerte patienter med en partner, der har et utrygt tilknytningsmønster eller som har depressive symptomer (6036) (6041) . Tilknytningsmønster Mange studier peger på, at et utrygt tilknytningsmønster er associeret med øget smertefølsomhed (fx ved eksperimentelt påført smerte) og med forekomsten af kroniske smerter (6042) . Tilknytningsmønstre udvikles i den tidligere barndom afhængigt af de primære omsorgsgiveres evner til at støtte barnets emotionelle regulering. Hvis barnet får optimal emotionel omsorg, udvikles et trygt tilknytningsmønster. Et utrygt tilknytningsmønster opstår, hvis barnet enten lærer at overregulere (undgående mønster) eller underregulere (ængsteligt mønster) sine følelser. Nogle udvikler en blanding af de to mønstre (ængsteligt-undgående). Disse tilknytningsmønstre er relativt stabile gennem livet og aktiveres, når en person udsættes for indre trusler (fx smerter) eller ydre trusler (fx økonomisk usikkerhed). Et utrygt tilknytningsmønster kan medføre en manglende tillid til egne mestringsevner, men kan også betyde utryghed i forhold til den sociale støtte. Begge dele kan påvirke både smerter og adfærd. Meget tyder desuden på, at patienter med et utrygt tilknytningsmønster oplever større afhængighed (ængsteligt mønster) eller nedsat tillid (undgående mønster) til behandlere, hvilket øger risikoen for dårligere behandlingseffekt (6042) (6043) . Traumatiske livsbegivenheder Mange studier har påvist, at der er en stærk association mellem kroniske smerter og forekomsten af traumatiske livsbegivenheder i barndommen (6036) . Dette gælder både fysiske traumer (fx sygdom, ulykker, kirurgi, indlæggelser, smertefulde procedurer mm.) og psykiske traumer (fx adskillelse fra forældre, tab af forældre, skilsmisse, omsorgssvigt, overgreb mm). Fysiske eller psykiske traumer senere i livet øger også risikoen for udviklingen af kroniske smerter (6036) . 3P-modellen Engel’s bio-psyko-sociale sygdomsmodel tilbyder en overordnet beskrivelse af, at biologiske og psykosociale faktorer spiller sammen, når et individ oplever at være syg eller at have et behandlingsbehov. Nyere konceptuelle modeller er siden udviklet, hvor det i højere grad beskrives, hvordan disse faktorer påvirker udvikling og vedligeholdelse af sygdom. I 3P-modellen, som oprindeligt blev udviklet som en model til forståelse af insomni, konceptualiseres hvordan biologiske, psykologiske og sociale faktorer kan fungere både som prædisponerende ( P redisposing ), udløsende ( P recipitating ) eller vedligeholdende ( P erpetuating ) faktorer, samt hvordan disse faktorer kan have en kumulativ effekt, i forhold til risikoen for kronificering (6044) . Figur 2. Prædisponerende, udløsende og vedligeholdende faktorer for udvikling af kroniske smerter. Adapteret efter 3P-modellen Modellen er også konceptualiseret i forhold til at forstå kroniske smertetilstande, hvor niveauet af symptomer og graden af nedsat funktionsniveau ofte står i kontrast til de objektive fund. I modellen peges på, at behandling kan ske ved at forsøge at påvirke de bio-psyko-sociale faktorer, som ser ud til at vedligeholde smerterne (6045) . Der er nu gået over et år, siden Hans og Grete fik smerter. Hverken hos Hans eller Grete er der fundet en fysisk forklaring på smerterne. Både Hans og Grete har fået en tid hos lægen, hvor de sammen med lægen prøver at finde frem til en række mulige prædisponerende, udløsende og vedligeholdende faktorer, som tilsammen måske kan forklare, at smerterne er blevet kroniske. Hans H. 45 år, fortsat: Hans har haft en normal opvækst, men har haft en svær skolegang, hvor han blev moppet i flere år. Han udviklede en angstlidelse omkring 19-års-alderen og havde svært ved at komme i gang med en uddannelse. Han fik det bedre efter at have fået psykologsamtaler, og efter at han startede som tømrerlærling. Efter nogle års arbejde som tømrer hvor han ofte var sygemeldt med ondt i ryggen, besluttede han at læse videre til bygningskonstruktør. For 5 år siden havde han et cykelstyrt, hvor han pådrog sig en diskusprolaps i ryggen, som ikke krævede operation. Han havde dog mange smerter og var meget bange for, at der skulle udvikle sig lammelser, som det var sket for en af hans kammerater. Hans fik det langsomt bedre i løbet af 6 måneder. Kort tid efter at Hans igen fik rygsmerter, begyndte hans datter at få angst og udviklede skolevægring. Hans tror, at hans ryg er blevet svækket af hans arbejde som tømrer med tunge løft, og han er bange for, at han kan ødelægge sin ryg mere, hvis han ikke passer på. Hans er også bekymret for sin datter. Hans kone synes også, at Hans skal passe på sin ryg, og hun synes, det er rart, at der er en voksen hjemme nu, hvor deres datter har det svært med at passe sin skole. Grete G. 38 år, fortsat: Grete er vokset op i en familie, hvor hendes mor var kronisk syg. Hendes mor var ofte indlagt, og hun endte med at få førtidspension, da Grete var 10 år. Gretes far tog sig af de fleste af familiens opgaver, så Gretes mor kunne hvile sig. Grete var dygtig og populær i skolen. Grete kom i lære som kontorassistent, men blev sygemeldt med stress undervejs. Hendes chef stillede store krav, og Grete forsøgte at følge med, men pga. presset lavede hun mange fejl, og det havde hun det svært med. Grete valgte at starte i lære som butiksassistent i stedet, og det gik godt. Grete fik et barn med en kæreste, som hun ikke havde kendt så længe. De forsøgte at skabe en familie, men kæresten havde et alkoholproblem og kunne blive truende. Efter et par år gik Grete fra ham. Grete fandt en ny god mand, som hun blev gift med og fik 2 børn mere med. Kort tid efter at Gretes smerter startede, mistede hun uventet sin far og måtte bruge mere tid på at hjælpe sin mor. Grete bryder sig ikke om at være syg eller svag og ignorerer helst sine smerter for at få styr på det hele. Grete mener, man skal prøve at se positivt på livet, og hun har heller ikke lyst til at fokusere for meget på negative følelser. Behandling af smerter i et bio-psyko-socialt perspektiv Information og betydningen af ord Når en patient søger behandling pga. nytilkomne smerter, sker det oftest, fordi han/hun opfatter smertesignalerne som et tegn på fare og har brug for hjælp til at få afklaret, om der er noget alvorligt galt. At blive grundigt undersøgt og få afkræftet at smerterne repræsenterer en trussel, vil derfor have en direkte effekt på den emotionelle komponent af smerten (frygt), hvorved smerten typisk vil opleves lettere at håndtere. Det vil desuden være hjælpsomt for mange at få en prognose for, hvor længe smerterne forventes at vare, og nogle råd om hvordan tilstanden kan håndteres bedst muligt. De fleste lettere skader som fx forstuvninger forventes at vare et par uger. Tidligere har anbefalingerne været aflastning til smertefrihed (RICE princippet), men de nyeste anbefalinger er, at skadet væv ikke skal overbeskyttes, men derimod bør udsættes for så meget belastning som muligt, uden at der sker yderligere skade (POLICE princippet). Når en patient søger behandling for smerter, der har stået på i lidt længere tid, sker det ofte enten på grund af utryghed over, om noget er overset trods tidligere normale undersøgelser, eller fordi patienten har brug for yderligere hjælp til, hvordan tilstanden skal håndteres. I disse tilfælde bliver det i stigende grad vigtigt at anlægge et bio-psyko-socialt perspektiv, når man informerer og vejleder patienten. Det er ikke sjældent, at en sådan patient bliver sendt til yderligere undersøgelser på trods af, at der ikke er mistanke om alvorlig patologi. Mange studier viser samstemmende, at der er meget dårlig sammenhæng mellem røntgenfund og smerter, når der ikke er tale om alvorlig patologi (inflammation, tumorer, frakturer) eller svære degenerative forandringer (6046) . Derfor er det meget vigtigt at behandlere afholder sig fra at kæde årsagen til smerterne sammen med godartede aldersvarende forandringer. Sådanne tvivlsomme årsagsforklaringer kan være forbundet med en ikke ubetydelig risiko for at tilføre patienten en utilsigtet (iatrogen) skadesvirkning, som kan øge risikoen for eller fastholde kronificering. Konsekvensen af at give tvivlsomme forklaringer på årsagen til smerter er, at patienten støttes i negative overbevisninger om smerter, som kan fremme uhensigtsmæssig undgåelsesadfærd. Især når det gælder rygsmerter, er der meget evidens, der peger på, at undgåelse af naturlige bevægelser kan føre til øgede smerter og faldende funktionsniveau. I stedet anbefales det at give patienten beroligende informationer for at fremme positive overbevisninger om, hvad smerten betyder, samt at vejlede patienten i at kroppen trods smerter ikke er svag, for hermed at støtte patienten i adaptive coping strategier (6047) . Smerteedukation I lighed med psykoedukation, som har til formål at undervise en patient i hvad psykisk lidelse er, hvilke udfordringer der vanligvis er forbundet med lidelsen, og hvilke strategier der er mest hensigtsmæssige i håndteringen af lidelsen, så er smerteedukation et vigtigt element i behandlingen af kroniske smerter. Smerteedukation bygger på kognitive edukative teknikker, som har til formål at hjælpe patienten med at ændre overbevisninger om, at smerter er et tegn på vævsskade, til i stedet at forstå smerter som et alarmsignal udløst af hjernen fx baseret på tidligere erfaringer (6036) . Smerteedukation kan påvirke både smerteoplevelse og funktionsniveau i positiv retning, og effekten menes at være medieret via ændringer i katastrofering og negativ affekt (6036) . Smerteedukation kan evt. foregå hos behandlere med specialviden om smertefysiologi, fx fysioterapeuter, kiropraktorer eller psykologer. Der findes desuden en række evidensbaserede hjemmesider og podcasts, som der kan henvises til. Aktivitetsregulering Mange smertepatienter har tilegnet sig ufleksible og dysfunktionelle coping strategier. Nogle udvikler et undgåelsesmønster, hvor aktiviteter som udløser eller forventes at udløse smerter undgås, med progredierende funktionstab til følge. Andre udvikler et overaktivitetsmønster, hvor aktivitet udholdes trods smerteøgning, med den konsekvens at efterfølgende udmattelse fører til periodevist funktionstab. Det sidste kaldes også ”boom-bust” adfærd (figur 3). Figur 3. Boom-bust adfærd versus det gode alternativ Boom-bust: Ignorerer smerter og knokler på med forlænget restitutionsperiode. Alternativet: Moderat aktivitet afløst af moderate pauser. Mange patienter med længerevarende smerter kan derfor have glæde af at lære om pacing af aktiviteter. Pacing repræsenterer en aktiv, fleksibel, adaptiv og tillært coping strategi, hvor dagligdags aktiviteter opdeles i mindre og mere overskuelige portioner (6048) . På dansk bruges ofte begrebet aktivitetsregulering i stedet for pacing. I nogle behandlingssammenhænge vil man støde på begrebet ”pacing up” som beskrivelse for en strategi, hvor man først finder et stabilt aktivitetsniveau, for herefter at forsøge med en langsom og gradvis øgning af aktiviteterne. Formålet med aktivitetsregulering er, at patienten tillærer sig en strategi, som gør det muligt at deltage i aktiviteter, uden at smerterne forværres i en grad, som fører til forlængede restitutionsperioder. Undersøgelser viser, at pacing ikke ændrer på smerteniveauet hos kroniske smerte patienter. Men for patienter med undgåelsesmønster, kan pacing føre til øget funktionsniveau, og hos patienter med overaktivitetsniveau kan gevinsten være færre episoder med udmattelse og dermed et mere stabilt funktionsniveau (6040) (6048) . Psykologiske behandlingsformer Der er evidens for, at en række psykologiske behandlingsformer som kognitiv adfærdsterapi (CBT), acceptance and commitment therapy (ACT) og mindfulness kan forbedre smerteoplevelsen og øge funktionsniveauet hos patienter med kroniske smerter (6036) . Det er også påvist at CBT kan have en forebyggende effekt imod, at akutte smerter udvikler sig til kroniske smerter. Effekterne af CBT og mindfulness menes at være medieret af ændringer i kognitive/emotionelle processer som katastrofering og negative affektive tilstande. Behandling med ACT tilsigter mere aktive coping strategier via øget accept, øget psykologisk fleksibilitet og mere værdibaserede handlinger (6036) . Nyere forskning har vist at behandling med korttids dynamisk psykoterapi er ligeværdig med eller bedre end kognitiv terapi hos patienter med kroniske smerter (6659) . Hans H. 45 år Lægen har forklaret Hans, at de forandringer man kan se på scanningerne er helt normale for alderen, og at hans ryg ikke er svag eller behøver at skånes. Lægen har også forklaret, at smerterne kan skyldes, at smertesystemet er blevet mere sensitivt af de mange tidligere oplevelser med smerter. Lægen og Hans er også sammen kommet frem til, at Hans har en tendens til at overbekymre sig, og Hans kan selv registrere, at hans smerter bliver stærkere, hvis han bliver bekymret, angst eller stresset. Lægen henviser Hans til en fysioterapeut, som kan hjælpe Hans i gang med at bruge sin ryg normalt og samtidig træne den. Hans starter efter lægens anbefaling på et mindfulness forløb, hvor han arbejder med at blive bedre til at håndtere bekymringer og stress. Grete G. 38 år Med hjælp fra lægen er Grete blevet opmærksom på, at hun har en tendens til at ignorere både følelser og signaler fra sin krop. Det giver mening for Grete, at hun ved at sætte høje krav til sig selv og ved ikke at sige fra over for andre, kører sig selv over og dermed sætter sit smertesystem i et højere alarmberedskab. Grete forsøger efter lægens anvisninger at skrue ned for kravene og sørger for at tage sig nogle pauser i løbet af dagen. Det går godt i starten, men hvor Grete før havde et godt humør, så begynder hun at blive mere nedtrykt. Hun har svært ved at forstå hvorfor, og lægen henviser hende til en psykolog. Hos psykologen får hun hjælp til at få kontakt med de følelser, der var forbundet med at vokse op med en syg mor. Hun får også bearbejdet fysiske overgreb, hun var udsat for i sit første ægteskab og sorgen over tabet af sin far. Grete lærer via psykologen at finde ud af, hvad der er hendes værdier, og hun bliver bedre til at bruge sin energi på det, hun synes er vigtigst. Specifikke integrative behandlingsformer De senere år er der udviklet flere smertespecifikke behandlingsformer, der integrerer elementerne: smerte edukation ændring af overbevisninger om smerter og eksponering. Ved behandlingsformen Cognitive Functionel Therapy (CFT) eksponeres patienten for bevægelser som vedkommende, på grund af negative overbevisninger om smerter, frygter at udføre (6047) . Ved behandlingsformen Pain Reprocessing Therapy (PRT) består eksponeringen i, at patienten guides i at rette opmærksomhed på de smertefulde områder, mens der skabes et trygt miljø, hvorved trusselværdien af smerterne søges mindsket (6051) . Begge behandlingsformer har vist lovende resultater ved lokaliserede smertetilstande med moderat funktionspåvirkning (6047) (6051) . Der mangler stadig studier som kan vise, om disse behandlingsformer er effektive hos kroniske smertepatienter med sværere emotionel og funktionspåvirkning. Der er desuden indtil videre begrænset adgang til disse nye behandlingsformer i Danmark. Inspiration til samtalen i praksis kan hentes i artiklen Gode råd til samtalen med den kroniske smertepatient . Multidisciplinær behandling I tilfælde af langvarige smertetilstande hvor der er høj grad af emotionel og/eller funktionspåvirkning, og hvor behandling i primærsektoren ikke har været tilstrækkelig, kan det være relevant at henvise til smertebehandling på et multidisciplinært smertecenter (6052) . Hos et flertal af de patienter der har brug for tværfaglig smertebehandling, vil man kunne opfatte smerterne som en sygdom i sig selv, hvor der ud over forstyrrelser i smerte processering ses forstyrrelser i flere kortikale netværk, hvilket giver anledning til ledsagende symptomer som fx fatigue, insomni og kognitive forstyrrelser (6033) (6053) . På de tværfaglige smertecentre foretages en samlet udredning af patienten, herunder hvilke biologiske, kognitive, emotionelle, sociale og adfærdsmæssige faktorer der ser ud til at påvirke patientens smerter og funktionsniveau. De tværfaglige smertecentre råder over en række tilbud, som er designet til at støtte patienten i aktive...)

Psoriasis (...arinagtige skællag med madolie eller salicylsalve 5 % eller 10 % før påsmøring af det aktive stof, dog er det ikke nødvendigt at fjerne skæl før anvendelse af calcipotriol-betame...)

Eksokrin pancreasinsufficiens (...aktivering eller tidlig enzymnedbrydning. Man kan overordnet dele den eksokrine pancreasinsufficiens op i: Primær: Tab af eksokrint pancreasvæv eller forstyrrelse i innervationen af kirtlen Sekundær: Pancreasenzymer frigøres, men funktionen er kompromitteret grundet anatomiske ændringer efter kirurgi eller grundet utilstrækkelig aktivering eller inaktive...)

Spændingshovedpine (...es mod instruktion i korrekte arbejdsstillinger, holdningskorrektion og instruktion i aktive daglige hjemmeøvelser som sigter mod at reducere muskuloskeletale spændinger. Anfalds...)

Type 2-diabetes (...ens effekten på blodtrykket er minimal. Fysisk aktive opretholder et opnået vægttab længere end fysisk inaktive. Jogging, stavgang, rask gang, cykling og svøm...)

Hepatitis A (...ciner, Havrix® og Vaqta®, udelukkende mod hepatitis A på markedet. Begge indeholder inaktiveret HAV dyrket på cellekulturer og anvender aluminiumsalt som adjuvans. Vaccinerne er ...)

Herpes zoster (...r (HZ) er et smertefuldt vesikulært udslæt lokaliseret til et dermatom, som skyldes reaktivering af varicella-zoster-virus (VZV). I Danmark er 98 % af voksne VZV-seropositive, og...)

Histamin og histaminreceptorer (...aktivering af mastceller og basofile leukocytter. Der er særligt mange mastceller og dermed histamin i næse, mund og blodkar. Ved aktivering af mastceller og basofile leukocytter frigøres histamin og en række andre potente signalstoffer. Flere mekanismer kan udløse en histaminfrigørelse. Ved en allergisk reaktion (type I) vil kontakt mellem et allergen og receptorforbundne IgE-molekyler på mastcellers og basofile leukocytters overflade, udløse en histaminfrigørelse. IgG- og IgM-immunologiske reaktioner, hvor komplement aktiveres, kan ligeledes resultere i en tilsvarende frigørelse. Histaminfrigørelse kan også udløses af medikamenter (fx morfika) eller diagnostika (fx visse røntgenkontrastmidler) eller andre stoffer, som direkte kan aktivere mastceller og basofile leukocytter. Endelig kan en mekanisk eller termisk påvirkning/skade medføre degranulering og dermed histaminfrigørelse fra mastcellerne. Ved urticaria er histamin det dominerende signalstof, ligesom det ved allergisk rhinitis er histamin, der udløser nysen, vandig sekretion og kløe (samt øjensymptomer). Der er imidlertid også andre mediatorer involveret i den tilstoppede næse, og antihistaminer har derfor mindre god effekt på dette symptom. Histaminreceptorer Histamin kan aktivere 4 forskellige histaminreceptorer (H 1 R-H 4 R). Antallet og typen af histaminreceptorer varierer i forskellige vævs- og celletyper. Betydelige funktioner er effekten på kar (dilatation og permeabilitetsøgning via H 1 R), sensoriske nerver (kløe, smerter, nysen, sekretion og forbigående erytem via H 1 R og H 2 R), parietalceller i tarm (øget syresekretion via H 2 R), glat muskulatur i bronkier og tarm (kontraktion via H 1 R) samt hjertet (H 1 R og H 2 R). H 4 R receptorer, som udover at findes i stort antal i hudens epitelceller, har betydning for tiltrækning af inflammatoriske celler samt for produktion og modning af celler i knoglemarv samt endokrine funktioner. Både H 1 R og H 3 R findes i hjernen og har her betydning for kognition, hukommelse og søvn. I relation til aktuelle problemstilling er H 1 R at være den mest betydningsfulde histaminreceptor, idet akutte allergiske symptomer, som kløe, akut rhinoconjunctivitis, bronkospasme, krampe, diarré samt rødme og kvadeldannelse i huden, kan fremkaldes ved aktivering af H 1 R lokaliseret på nerver, kar, samt glatte muskelceller i bronkier og tarm. De andre histaminreceptorer spiller også en rolle ved allergiske tilstande, bl.a. kan aktivering af forskellige histaminreceptorer på hvide blodlegemer og blodplader regulere immunologiske reaktioner fx produktion af allergenspecifikt IgE. I det følgende anvendes termen antihistaminer alene om lægemidler, der inaktive...)

Hypocalcæmi (...aktiveret D-vitamin, dvs. 1,25-dihydroxy-vitamin D) og andre mineraler (magnesium og fosfat), der er involveret i calciumstofskiftet. Der kan være tale om de tilstande, der er nævnt nedenfor (3235) (3236) . Mangel på PTH, fordi glandulae parathyroideae producerer PTH i insufficiente mængder pga. Udviklingsdefekter (fx DiGerorge) Autoimmun sygdom Glandulae parathyroideae er fjernet kirurgisk. Mangel på vitamin D pga. Mangel på substrat for vitamin D insufficient indtag insufficient soleksposition manglende optagelse fra gastro-intestinalkanalen pga. lidelser, fx cøliaki, Crohns sygdom eller kirurgisk fjernelse af dele af tyndtarmen. Manglende aktivering insufficient aktivering pga. kronisk nyreinsufficiens insufficient aktivering pga. hæmning af 1-alfa-hydroxylasen af FGF-23 ved hypofosfatæmisk rakitis (sjælden). Øget nedbrydning øget nedbrydning pga. leverenzymaktivering, som det ses ved visse lægemidler, fx antiepileptika. Forstyrrelser i mineralstofskiftet, fx Hyperfosfatæmi , der ses ved kronisk nyreinsufficiens, som leder til udfældning af calciumfosfatkrystaller Hypomagnesiæmi (5291) , der medfører hypocalcæmi pga. nedsat syntese og sekretion af PTH, kan ses ved brug af fx diuretika, ved alkoholisme og ved malabsorptionstilstande Nedsat efflux af calcium fra skelettet pga. brug af antiresorptive lægemidler (specielt denosumab - samt i.v. bisfosfonater ). Inaktive...)

Inflammatoriske tarmsygdomme (...d . Der suppleres ofte med oral behandling med 5-ASA dels som led i behandling af den aktive sygdom, dels som recidivprofylaktisk vedligeholdelsesbehandling. Let til moderat akti...)

Migræne og anden hovedpine (...es mod instruktion i korrekte arbejdsstillinger, holdningskorrektion og instruktion i aktive hjemmeøvelser. Fysisk aktivitet formodes at have en gavnlig forebyggende effekt. Biof...)

Svær pruritus ved hæmodialyse (...oksiner samt dysregulering af immunsystemet. Muligvis flere samtidige mekanismer. KOR-aktivering har eksperimentelt vist antipruretisk effekt. Målemetoder Selv-registrering med s...)

Japansk hjernebetændelse (...åder normalt er ringe risiko. Disse anbefalinger er vejledende. Vaccinen indeholder inaktiveret JEV dyrket på veroceller. Til børn > 3 år og voksne omfatter primærvaccination to ...)

Rabies (...Klassisk sylvatisk rabies-virus er globalt udbredt. Danmark har været fri for klassisk rabies siden 1982...)

Kolera (...e mod kolera (Februar 2025 - Dukoral og Vaxchora). Dukoral indeholder ca. 1 x 10 11 inaktiverede vibrioner ( Vibrio cholerae 01 Inaba og Ogawa, klassisk og El Tor-stamme) og 1 mg...)

Levercirrose (...f akut-i-kronisk leversvigt, der oftest er udløst af infektion eller inflammation med aktivering af et inflammatorisk respons og udvikling af organdysfunktion i et eller flere or...)

Thyroideacancer og medicinsk behandling (...e residualt thyroideavæv og evt. mikroskopiske metastaser. I forbindelse med den radioaktive jodbehandling bruges thyrotropin-alfa som forbehandling. Efter kirurgi og eventuel jo...)

Multipel (dissemineret) sklerose (...aktive T-celler med specificitet mod antigener i CNS aktiveres uden for CNS, ofte i forbindelse med en bakteriel eller viral infektion. I de senere år er det blevet klart, at B-celler også er af betydning i patogenesen, formentlig som afgørende antigenpræsenterende celler. Autoreaktive T-celler kan påvises i blodet hos raske personer, men det antages, at disse autoreaktive T-celler holdes i skak af regulatoriske immunceller, og en nedsat funktion af de regulatoriske celler er påvist ved MS. Når autoreaktive T-celler aktiveres, aktiveres adhæsionsmolekyler på celleoverfladen, hvorved de kan fæstnes til endotelcellerne og migrere over blod-hjerne-barrieren. Det menes, at autoreaktive CD4 og CD8 T-celler herefter genkender myelin autoantigener, der præsenteres af specialiserede antigenpræsenterende celler, aktiveres og producerer proinflammatoriske cytokiner, heriblandt TNF-alfa of interferon-gamma. Herefter udløses en kaskade af inflammatoriske processer, der fører til rekruttering af yderligere T-celler, antistofproducerende B-celler og plasmaceller samt monocytter fra blodbanen med produktion af proteinnedbrydende enzymer, cytokiner, og frie radikaler, som forårsager destruktion af myelinskeder, oligodendrocytter og aksoner. I den progressive fase af sygdomsforløbet vedligeholdes inflammationen bl.a. i B-celle-follikel-lignende strukturer i meninges og aktiverede mikrogliaceller i hjerneparenkymet, og der kan optræde degenerative processer som følge af tidligere skader på aksoner og oligodendrocytter. Aktivering af immunceller uden for CNS spiller derfor en mindre rolle ved progressiv multipel sklerose. Antallet af nydiagnosticerede tilfælde af MS i Danmark har været stigende gennem de sidste årtier specielt hos kvinder, som udgør 2/3, men synes de sidste år at have stabiliseret sig på ca. 600 nye tilfælde om året. Det totale antal patienter med MS er ca. 19.000. Sygdomsforløb MS kan traditionelt på basis af det kliniske forløb inddeles i: attakvis primær progressiv sekundær progressiv. De fleste patienter med MS (85-90 %) debuterer med et attakvis (recidiverende-remitterende) forløb. Den første begivenhed af formodet demyeliniserende karakter betegnes som et klinisk isoleret syndrom (CIS). Det er imidlertid ofte muligt at stille diagnosen MS allerede ved den første demyeliniserende episode ved hjælp af MR-scanning og undersøgelse af spinalvæsken. Attakvis MS er karakteriseret ved anfaldsvise neurologiske udfaldssymptomer af mindst 24-48 timers varighed, som typisk udvikles i løbet af timer til få dage, og med efterfølgende hel eller delvis remission. Mellem de enkelte attakker er tilstanden stort set stabil uden tegn på klinisk sygdomsaktivitet. Hos nogle patienter kan registreres perioder med forværring af de permanente neurologiske deficit, uden at der er registreret attakker, kaldet PIRA ( P rogression I ndependent of R elapse A ctivity) . Dette skyldes formentlig subkliniske inflammatoriske forandringer i hjerne og rygmarv, der ikke registreres som kliniske attakker. De fleste patienter med attakvis MS overgår efter en længere årrække (typisk 10-20 år) til den sekundære progressive fase, hvor patienten, uafhængigt af attakker, har progression af sygdoms-manifestationerne. En mindre del (10-15 %) har primær progressiv MS med gradvis progredierende symptomer uden sikre attakker fra sygdomsdebut. Disse patienter er ofte ældre, når diagnosen stilles (alder ved diagnose for primær progressiv MS er godt 50 år, mod midt i 30'erne for patienter med attakvis MS). I dag defineres det kliniske forløb ikke alene ved attakvis eller progressiv MS, men disse betegnelser modificeres på grundlag af, om sygdommen er aktiv (klinisk aktiv med attakker og/eller aktiv ved MR-scanning i form af gadolinium-kontrast optagende læsioner eller nye læsioner på T2 vægtede optagelser sammenlignet med tidligere MR-scanning foretaget inden for forudgående 1-2 år), og om der er tegn på sygdomsprogression, hvilket traditionelt måles på Expanded Disability Status Scale (EDSS). Denne vurdering anbefales i udgangspunktet ca. en gang om året. Ovenstående tabel er modificeret efter artiklen: Defining the clinical course of multiple sclerosis: The 2013 revisions (4683) . Det samlede billede af sygdomsforløbet er i dag mildere end tidligere på grund af tidligere diagnose, ændrede diagnostiske kriterier, tidligere og mere effektiv behandling og ændret epidemiologi (5002) . Diagnostisk udredning Der eksisterer ikke en enkel, sikker diagnostisk test for MS. For at stille diagnosen kræves symptomer og tegn forenelig med en demyeliniserende sygdom og påvisning af flere (mindst to) inflammatoriske CNS-læsioner, der er tidsmæssigt og anatomisk adskilte samt udelukkelse af andre sygdomme, der kunne være årsag til de påviste symptomer og kliniske tegn. Diagnosen klinisk sikker MS kræver 2 adskilte attakker fra forskellig lokalisation i centralnervesystemet. En enkeltstående begivenhed af formodet demyeliniserende karakter betegnes som et klinisk isoleret syndrom (CIS). MR-scanning og tilstedeværelsen af oligoklonale bånd i cerebrospinalvæsken (CSF) er de vigtigste parakliniske undersøgelser til diagnostik af MS og kan anvendes til at påvise disseminering af sygdommen både i tid og sted, hvorved diagnosen MS kan stilles. Med anvendelse af nyeste gældende (2024) McDonald diagnostiske kriterier (3432) kan diagnosen MS nu hos en stor del af patienterne stilles i forbindelse med første attak, hvis MR-scanning viser læsioner spredt i CNS (disseminering i sted), hvor involvering af n. opticus vist ved MR-scanning, optisk kohærens tomografi (OCT), visuelt evokerede potentialer (VEP) kan medregnes som en ny diagnostisk CNS lokalisation. Påvisning af centralt vene tegn (Central Vein Sign - CVS) eller paramagnetisk randlæsion (Paramagnetic Rim Lesions - PRL) ved MR-scanning og koncentrationen af kappa frie lette kæder i CSF, kan, når det er tilgængeligt, styrke diagnosen. Såvel oligoklonale bånd i CSF som øget IgG-index er tegn på intratekal immunaktivering. Sensitiviteten af oligoklonale bånd ved klinisk sikker MS er højere end 90 %, dog noget mindre ved klinisk isoleret syndrom, mens specificiteten er lavere, da intratekal immunaktive...)

Polycystisk ovariesyndrom (...Non-farmakologisk behandling Vægttab og motion er den væsentligste behandling af inaktive kvinder og/eller kvinder med overvægt, der har PCOS. Vægttab og regelmæssig motion ka...)

Hyperfosfatæmi (...bes behandlet til referenceområdet (0,85-1,50 mmol/l). Hos patienter i behandling med aktive vitamin D-analoger accepteres P-fosfat ≤ 1,80 mmol/l. Ved brug af calciumholdige fosf...)

Polio (...lev fundet i spildevand fra bl.a. Canada, Israel, UK og USA. Fire vaccinationer med inaktiveret poliovirus formodes at give livslang beskyttelse. Se endvidere Det danske børnevac...)

Scabies (...for at være fri for fnat, hvis der en uge efter endt behandling ikke længere er nogle aktive læsioner. Det er vigtigt at informere patienterne om, at kløen kan fortsætte i op til...)

Narkolepsi og andre hypersomnier (...er søvn. Søvn-inerti og træghed (eng. drunkenness): Klagen over vanskeligheder med at aktivere fuldstændig vågenhed i slutningen af en søvnperiode, potentielt ledsaget af forvirr...)

Tinnitus (...dling går ud på at blokere de nervebaner, der går til cortex, og som samtidig svækker aktivering af det limbiske system. Det foregår ofte i samarbejde med en neuropsykolog, under...)

Det danske børnevaccinationsprogram (...aktiveret Polio Vaccine) for ligeværdige til at opnå beskyttelse mod polio. Starttidspunktet i andre landes vaccinationsprogram er ofte tidligere, og der gives ofte flere vacciner med kortere interval end i det danske program. Ved planlægning af det enkelte barns vaccinationsprogram anbefales det kun at medregne vaccinationer, for hvilke der foreligger tilfredsstillende skriftlig eller mundtlig dokumentation. Vaccination mod difteri, tetanus, kighoste og polio indgår i børnevaccinationsprogrammet i de fleste lande uden for Europa. Hvad angår kighoste, kan der være tale om både helcelle kighostevaccine og acellulær vaccine, ligesom der for polio kan være tale om både oral poliovaccine (levende svækket vaccine) og inaktive...)

Skovflåtbåren meningoencephalitis (Tick-Borne Encephalitis (TBE)) (...senudgave. Børn kan vaccineres fra 1 års-alderen. Begge vacciner indeholder formalininaktiveret TBEV dyrket på kyllingefibroblastceller og anvender aluminiumsalt, som adjuvans. E...)

Forebyggelse af kroniske senfølger ved alkoholoverforbrug (...-fingertarmen og videre ind over blodkar- og blod-hjernebarrieren via både passive og aktive transportsystemer. Thiamin omdannes til thiaminpyrofosfat i neuroner og gliaceller af...)

Variceller og herpes zoster (virusinfektioner) (...ifestation ved reaktivering af virus. Efter primærinfektionen befinder VZV sig latent i de sensoriske ganglier, hvorfra der kan ske reaktivering. Karakterist...)

Megaloblastær anæmi (...orptionen i tyndtarmen. Efter absorptionen omdannes folsyreformerne til de reducerede aktive folsyreformer bl.a. via ovennævnte cobalaminafhængige reaktion. Årsager til B12-mange...)

Influenza (vaccination) (...aktiveret influenza A- og influenza B-virus, som er dyrket i befrugtede hønseæg. Der er tidligere anvendt 4-valente inaktiverede influenzavacciner, der indeholder to influenza A-stammer og to B-stammer. Imidlertid er influenza B/Yamagata ikke påvist siden 2020. Derfor er der influenzasæsonen 2025/26 anvendt 3-valente inaktiverede influenza vacciner. I 2025/26 bliver ældre personer i alderen fra 70 år og opefter tilbudt en 3-valent adjuveret influenzavaccine, Fluad®. Personer under 70 år er vaccineret med standarddosis 3-valent inaktiveret influenzavaccine - Influvac og Vaxigrip. Der er i et forskningsprojekt blevet tilbudt vaccination af ældre med en højdosis 3-valent inaktiveret influenzavaccine - Efluelda. Da influenzavirus løbende ændrer sig, udvikles der hvert år en ny sæsoninfluenzavaccine, der indeholder to influenza A-vira og én influenza B-virus. WHO kommer årligt med anbefalinger om, hvilke influenzastammer der skal være indeholdt i sæsonens influenzavacciner. For at nedbringe smitte og belastning af sundhedsvæsenet har Sundhedsstyrelsen i en periode siden coronaepidemien 2020-2021 anbefalet vaccination af børn 2-6 år med en levende svækket influenzavaccine, Fluenz Tetra ® (udgået juni 2024) der administreres som næsespray. Tilslutningen har dog ikke været tilstrækkeligt til at opnå den smitteforebyggende effekt på samfundsniveau og derved den ønskede effekt af vaccinationsprogrammet. Derfor tilbydes ikke længere gratis influenzavaccination til børn i alderen 2-6 år. Børn, der ikke tidligere er vaccineret mod influenza, skal have to doser med 4 ugers interval. Beskyttelse Influenzavacciner er ikke 100 % effektive. Yngre raske mennesker kan regne med at være beskyttet i 50-70 % af de tilfælde, hvor de bliver udsat for smitte. Ældre vaccineret med standarddosis-influenzavaccine er kun beskyttet i 30-50 % af tilfældene. Vaccination reducerer dog risikoen for at få et alvorligt forløb, herunder indlæggelse og død, hvis man alligevel bliver smittet. Fluad Tetra® (udleveres via Statens Serum Institut) har vist sig at give ældre et højere niveau af antistoffer, sammenlignet med de vanlige vacciner. Efluelda®, som ikke er indgået i det offentlige vaccinationsprogram i sæsonen 2024/25, er en 3-valent højdosis-influenzavaccine, har et fire gange højere antigenindhold, 60 mikrogram i stedet for 15 mikrogram pr. virusantigen, end standarddosis-influenzavaccinerne. Vaccination af ældre over 65 år med højdosis-influenzavaccine medfører en højere serokonverteringsrate, et højere niveau af beskyttende antistoffer og i et stort dansk randomiseret studie, DANFLU-2, viste 43,6 % relativ reduktion i indlæggelse med influenza sammenlignet med vaccination med standarddosis-influenzavaccine. Influenzavaccination beskytter også mod alvorlige følgesygdomme, hospitalsindlæggelse og dødsfald. Et nyt dansk registerstudie viser, at vaccination af gravide udover at beskytte de gravide mod influenza også beskytter spædbørnene op til 6 måneders-alderen mod influenza (4748) . Beskyttelsen varierer dog med, hvor god overensstemmelse der er mellem vaccinestammerne og de cirkulerende influenzastammer. Beskyttelsen indtræder cirka to uger efter vaccination. Beskyttelsen varer 6 måneder, så vaccination hvert år er nødvendig. Dosis Influvac® og Vaxigrip®: Én dosis (0,5 ml) s.c. eller i.m. til voksne og børn 9 år og derover. Samme dosering gælder for børn i alderen 6 mdr. til og med 8 år, som tidligere er vaccineret mod influenza. Børn i alderen 6 mdr. til og med 8 år, som ikke tidligere er influenzavaccineret, bør have to vaccinationer med mindst fire ugers interval. Fluad ® (udleveres via Statens Serum Institut): Én dosis (0,5 ml) s.c. eller i.m. til voksne i alderen 50 år og derover. Efluelda® (højdosis influenzavaccine): Èn dosis (0,5 ml) i.m. til ældre personer på 60 år og derover. Gratis influenzavaccination Ifølge Bekendtgørelse om gratis influenzavaccination til visse persongrupper og Bekendtgørelse om gratis vaccination mod visse smitsomme sygdomme har følgende personer med bopæl i Danmark ret til gratis influenzavaccination i sæsonen 2024/25: Målgrupper for vaccination mod sæsoninfluenza er: Personer, der er fyldt 65 år den senest den 20. december 2024 Personer under 65 år med kronisk sygdom, herunder; Personer med kroniske lungesygdomme Personer med hjerte- og karsygdomme (undtaget isoleret, velreguleret forhøjet blodtryk) Personer med diabetes 1 eller 2 (sukkersyge) Personer med medfødt eller erhvervet immundefekt Personer med påvirket respiration på grund af nedsat muskelkraft Personer med kronisk lever- eller nyresygdom Personer med andre kroniske sygdomme, hvor tilstanden ifølge lægens vurdering medfører, at influenza udgør en alvorlig sundhedsrisiko Personer med svær overvægt (BMI>35) Personer med andre alvorlige sygdomme eller tilstande, som ifølge lægens vurdering medfører, at influenza udgør en alvorlig sundhedsrisiko Gravide i 2. eller 3. trimester Personer i samme husstand som personer med medfødt eller erhvervet immundefekt eller børn i øget risiko for alvorlig eller influenza. Der udsendes invitationsbreve om vaccination mod influenza til borgere i målgrupperne, som defineres på baggrund af alder. Tilhører man én af de særlige risikogrupper (gravide og personer under 65 år i særlig risiko for et alvorligt sygdomsforløb) kan man oprette tid til et vaccinationsforløb på www.vacciner.dk ved at udfylde en tro-og love-erklæring. Raske børn og voksne, der gerne vil være beskyttet mod influenza, kan selv betale for vaccination. Bivirkninger De hyppigste bivirkninger er lokal reaktion på indstiksstedet og mindre hyppigt feber, utilpashed, kulderystelser og træthed, som typisk forsvinder i løbet af 1-2 dage. De inaktive...)

Søgeresultater, Nyheder:

Tak til Træerne fortsætter - vær med! (...r Medicin.dk. Det bliver til mere skov, og så bliver det også til gavn for menneskers aktive liv og sundhed” Baggrund Tilbage i 1975 begyndte Dansk Lægemiddel Information A/S (DL...)

Præparatændringer

Medicin.dk - driftforstyrrelse i pinsen

Fornem pris til Medicin.dks chefredaktør

Du har søgt på: Aktive

Kontakt

Om medicin.dk – professionel