Du har søgt på: S
- der blev fundet 2554 resultaterSøgeresultater, Præparater:
Sabalin
Sabrilex®
Saflutan®
Salamol
Salazopyrin®
Salazopyrina
Salbutamol "Teva"
Salflumix Easyhaler®, komb.
Salmeterol "2care4"
Salmeterol "Orifarm"
Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb.
Salmex, komb.
Salofalk
Samarin®
Samsca
Sandimmun®
Sandostatin®
Sandostatin® Lar
Saphnelo®
Sapropterin Dipharma
Sapropterin "Sandoz" - Udgået: 16-02-2026
Sapropterin "Stada"
Sarclisa
Saroten®
Sativex, komb.
Savene®
Saxenda®
Scandonest®
Scandonest®-Adrenalin, komb.
Scatol
Scemblix®
Scopoderm®
Sebadrin
Sedix Forte®
Seebri Breezhaler
Sefitude
SelenoPrecise (Vitamin-mineral)
Selesyn®
Selexid® filmovertrukne tabletter
Selincro®
Selo-Zok®
Semglee
Sendolor®
Sendoxan®
Septanest, komb.
Septocaine, komb.
Seractiv®
Serdolect®
Serefarm, komb.
Serenase®
Serenase® Dekanoat
Seretide®, komb.
Serevent®
Seroquel® Prolong
Seroxat®
Sertralin "2care4"
Sertralin "Accord"
Sertralin "Hexal"
Sertralin "KRKA"
Sertralin "Orion"
Sertralin "Teva"
Sertralin "Zentiva"
Sertraline "Orifarm" - Udgået: 08-06-2026
Sertramyl
Sertrone
Sevelamer "Sandoz"
Sevelamercarbonat "Stada"
Sevelamerhydrochlorid "Waymade"
Sevofluran "Baxter"
Sevorane®
Shingrix
Sialanar
Sibnayal, komb.
Sifrol®
Signifor®
Siklos
Sildenafil "1A Farma"
Sildenafil "Orion"
Sildenafil "Stada"
Sildenafil "Teva"
Sildenafil "Viatris"
Simbrinza, komb.
Simdax®
Simponi®
Simulect®
Simvanor
Simvastatin "KRKA"
Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026
Simvastatin "Paranova"
Simvastatin "Sandoz"
Simvastatin "Stada"
Simvastatin "Teva"
Simvastatin "Viatris"
Sinalfa®
Sinemet®, komb.
Singulair®
Sinupret og Sinupret Forte, komb.
Sinux
Sirturo
Sisare
Sitagliptin "Glenmark"
Sitagliptin "Krka"
Sitagliptin "Medical Valley"
Sitagliptin "Sandoz"
Sitagliptin "Stada"
Sitagliptin "Teva"
Sitagliptin "Zentiva ApS"
Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb.
Sitagliptin/Metformin "Grindeks", komb.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan, komb.
Sitagliptin/Metformin "Krka", komb.
Sitagliptin/Metformin "Sandoz", komb.
Sitagliptin/Metformin "Stada", komb.
Sitagliptin/Metformin "Zentiva ApS", komb.
Sitagliptin/Metforminhydrochlorid "Medical Valley", komb.
S-ketamin "Pfizer"
Skilarence
Skinoren®
Skyclarys®
Skyrizi®
Slenyto®
Slinda®
SmofKabiven®, komb.
SMOFlipid, komb.
Softacort
Sogroya®
Solaraze
Solian®
Solifenacin "Krka"
Solifenacin "Medical Valley"
Solifenacin "Sandoz"
Solifenacin "Stada"
Solifenacinsuccinat "Accord"
Solifenacinsuccinat "Teva"
Solipax, komb.
Soliris®
Solu-Cortef®
Solu-medrol®
Soluvit®, komb.
Somavert
Somnols®
Sondelbay
SonoVue®
Soolantra
Sorafenib "Accord"
Sorafenib "Viatris"
Sotalol "Nordic Prime"
Sotalol "Viatris"
SOTYKTU®
Sovaldi®
Spasmo-lyt® Depot
Spedra
Spektramox®, komb.
Spevigo
Spexotras
Spinraza®
Spiolto® Respimat®, komb.
Spiriva®
Spirix®
Spirocort® Turbuhaler®
Spiron
Spironolactone "Accord"
Spironolactone "Viatris"
Sporanox®
Spravato®
Sprycel
Stadaquel
Stalevo®, komb.
Stamaril®
Stefaminelle®, komb. - Udgået: 16-02-2026
Stelara®
Steqeyma®
Sterile water "Fresenius Kabi"
Sterilt Vand "Baxter" Viaflo
Sterilt Vand Mini-plasco®
Sterilt vand "SAD"
Stesolid®
Stilnoct®
Stivarga
Stoboclo®
Strefen®
Strefzap
Strensiq
Strepsils®, komb.
Stribild®, komb.
Striroxin
Striverdi® Respimat®
Sublifen
Suboxone®, komb. - Udgået: 16-02-2026
Subutex® - Udgået: 22-12-2025
Succinor
Sufenta®
Sufentanil "Hameln"
Sugammadex "Qilu"
Sugammadex "Reddy"
Sulfametizol "Alternova"
Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb.
Sulfasalazin "Hexal"
Sumatriptan "2care4"
Sumatriptan "Accord"
Sumatriptan "Bluefish"
Sumatriptan "Ebb Medical"
Sumatriptan "Epione"
Sumatriptan "Nordic Prime"
Sumatriptan "Paranova"
Sumatriptan "Sandoz"
Sumatriptan "Teva"
Sumatriptan "Viatris"
Sunitinib "Accord"
Sunitinib "Sandoz"
Sunitinib "Stada"
Sunitinib "Teva" - Udgået: 22-12-2025
Sunitinib "Viatris"
Sunlenca®
Sunosi
Suprane
Suxamethonium chloride "Aguettant"
Suxameton "SAD"
Sylvant
Symbicort®, komb.
Symkevi, komb.
Symtuza®, komb.
Synacthen®
Synagis
Synalar®
Synarela®
Synjardy®, komb.
Okicare - Udgået: 22-12-2025 (S01AD03)
Xorox (S01AD03)
Ciloxan® øjendråber, opløsning og øjensalve (S01AE03)
Oftaquix (S01AE05)
Vigamox® (S01AE07)
Ophthajod (S01AX18)
AKANTIOR® (S01AX24)
Axiumopto (S01BA01)
Dexafree (S01BA01)
Maxidex® (S01BA01)
Monopex® (S01BA01)
Ozurdex (S01BA01)
Ultracortenol® (S01BA04)
Iluvien (S01BA15)
Voltaren® øjendråber, opløsning (S01BC03)
Acular® (S01BC05)
Nevanac® (S01BC10)
Dexamcol, komb. (S01CA01)
Ducressa, komb. (S01CA01)
Oridecin, komb. - Udgået: 16-03-2026 (S01CA01)
Tobradex®, komb. (S01CA01)
Iopidine® (S01EA03)
Alphagan® (S01EA05)
Brimonidintartrat® "2care4" (S01EA05)
Brimonidintartrat "2care4" (S01EA05)
Brimonidintartrat "Paranova" (S01EA05)
Glaudin (S01EA05)
Fotil®, komb. (S01EB51)
Diamox® (S01EC01)
Dorzolamid "STADA" (S01EC03)
Dorzostill (S01EC03)
Trusopt® (S01EC03)
Azopt® (S01EC04)
Brinzolamid "Stada" (S01EC04)
Brinzolamide "Accord" - Udgået: 05-01-2026 (S01EC04)
Brinzolamide "Sandoz" (S01EC04)
Brinzolamid/Brimonidintartrat "2care4", komb. - Udgået: 08-06-2026 (S01EC54)
Brinzolamide/Brimonidine "Stada", komb. (S01EC54)
Optimol® (S01ED01)
Timogel øjengel, endosis (S01ED01)
Timosan® Depot øjengel (S01ED01)
Timosan® Depot øjengel, endosis (S01ED01)
Betoptic S (S01ED02)
Azarga®, komb. (S01ED51)
Bimatoprost/Timolol "Stada", komb. (S01ED51)
Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb. (S01ED51)
Bimtim, komb. (S01ED51)
Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (S01ED51)
Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb. (S01ED51)
Combigan®, komb. (S01ED51)
Cosopt®, komb. (S01ED51)
Costad, komb. (S01ED51)
Dorlatim®, komb. (S01ED51)
Dorzolamid/Timolol "2care4", komb. - Udgået: 22-12-2025 (S01ED51)
Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (S01ED51)
Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (S01ED51)
Duokopt, komb. (S01ED51)
DuoTrav®, komb. (S01ED51)
Fixopost, komb. (S01ED51)
Ganfort®, komb. (S01ED51)
Latacomp®, komb. (S01ED51)
Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (S01ED51)
Latanostad comp, komb. (S01ED51)
Oculokom, komb. (S01ED51)
Taptiqom®, komb. (S01ED51)
Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (S01ED51)
Travoprost/Timolol "Stada", komb. (S01ED51)
Xalcom®, komb. (S01ED51)
Catiolanze (S01EE01)
Latanoprost "Stada" (S01EE01)
Latanoprost "Viatris" (S01EE01)
Monoprost (S01EE01)
Xalatan® (S01EE01)
Bimatoprost "Stada" (S01EE03)
Lumigan® (S01EE03)
Travatan® (S01EE04)
Travoprost "Stada" (S01EE04)
Travoprost "Teva" (S01EE04)
Taflotan® (S01EE05)
Tafluprost "Paranova" (S01EE05)
Roclanda, komb. (S01EE51)
Ryjunea® (S01FA01)
Cyclogyl® (S01FA04)
Mydriacyl® (S01FA06)
Mydrane, komb. (S01FA56)
Antistina®-privin®, komb. - Udgået: 02-03-2026 (S01GA51)
Lecrolyn® sine (S01GX01)
Lomudal® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis (S01GX01)
Benaliv® øjendråber, suspension (S01GX02)
Emadine® (S01GX06)
Allergodil® øjendråber, opløsning (S01GX07)
Ketazed (S01GX08)
Zaditen® (S01GX08)
Zalerg (S01GX08)
Olopatadin "Epione" (S01GX09)
Olopatadin "Orifarm" (S01GX09)
Opatanol® (S01GX09)
Toredin (S01GX09)
Oftasen (S01HA02)
Oxybuprocainhydrochlorid "Agepha" (S01HA02)
Oxybuprocainhydrochlorid "Nordic Prime" (S01HA02)
Ophtesic (S01HA07)
Ampres (S01HA08)
Anatera (S01JA01)
Fluorescein Paranova (S01JA01)
Combiflure®, komb. (S01JA51)
Visudyne® (S01LA01)
Lucentis® (S01LA04)
Ranivisio® (S01LA04)
Rimmyrah® (S01LA04)
Afqlir® (S01LA05)
Eylea (S01LA05)
Vabysmo® (S01LA09)
Ikervis (S01XA18)
Verkazia (S01XA18)
Vevizye® (S01XA18)
Holoclar (S01XA19)
Artelac® (S01XA20)
Celluvisc® (S01XA20)
Hyprosan® (S01XA20)
Oftagel® (S01XA20)
Visc-ophtal (S01XA20)
Viscotears® (S01XA20)
Viskøse Øjendråber "Ophtha" (S01XA20)
Øjensalve Neutral "Ophtha" (S01XA20)
Cystadrops (S01XA21)
Luxturna® (S01XA27)
Kloramfenikol "2care4" (S01AA01)
Kloramfenikol "DAK" (S01AA01)
Kloramfenikol "Orifarm" (S01AA01)
Kloramfenikol "Santen" (S01AA01)
Fucithalmic® (S01AA13)
Azyter (S01AA26)
Aprokam (S01AA27)
Terramycin®-Polymyxin B øjensalve, komb. (S01AA30)
Otazem (S02BA08)
Locacorten®-Vioform, komb. (S02CA02)
Ciflox, komb. (S02CA03)
Cetraxal® Comp, komb. (S02CA05)
Cilodex, komb. (S02CA06)
Ciloxadex, komb. (S02CA06)
Cetraxal® (S02AA15)
Ciloxan® øredråber, opløsning (S02AA15)
Hydrocortison m.terramycin®+polymyxin-B, komb. (S03CA04)
Trodelvy (Sacituzumab govitecan)
Entresto®, komb. (Sacubitril)
Xadago (Safinamid)
Airomir® (Salbutamol)
Buventol® Easyhaler® (Salbutamol)
Combivent®, komb. (Salbutamol)
Ipramol Steri-Neb, komb. (Salbutamol)
Ipratropium/salbutamol "Orion", komb. (Salbutamol)
Ventolin® (Salbutamol)
Ventoline® (Salbutamol)
Kodamid® "DAK", komb. (Salicylamid)
Actikerall, komb. (Salicylsyre)
Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb. (Salicylsyre)
Diprosalic®, komb. (Salicylsyre)
Diprosalinova, komb. (Salicylsyre)
AirFluSal®, komb. (Salmeterol)
Vivotif® (Salmonella enterica serovar typhi (levende svækkede))
Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (Saltsyre)
Elocom (Salve 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat. Kutanopløsning 0,1 %. 1 g indeholder 1 mg mometasonfuroat.)
Fucidin® creme og salve (Salve må ikke anvendes i øjnene eller øjenomgivelserne på grund af natriumfusidats lokalirriterende virkning.)
Fucidine salve (Salve må ikke anvendes i øjnene eller øjenomgivelserne på grund af natriumfusidats lokalirriterende virkning.)
Protopic® (Salve. 1 g indeholder 0,3 mg (0,03 %) eller 1 mg (0,1 %) tacrolimus (som monohydrat).)
Tacrolimus "Accord" (Salve. 1 g indeholder 1 mg (0,1 %) eller 0,3 mg (0,03 %) tacrolimus (som monohydrat).)
Tacrolimus "2care4" (Salve. 1 g indeholder 1 mg (0,1 %) tacrolimus (som monohydrat).)
Tacrolimus "Epione" (Salve. 1 g indeholder 1 mg (0,1 %) tacrolimus (som monohydrat).)
Tacrolimus "Nordic Prime" (Salve. 1 g indeholder 1 mg (0,1 %) tacrolimus (som monohydrat).)
Tacronova (Salve. 1 g indeholder 1 mg (0,1 %) tacrolimus (som monohydrat).)
Takrozem (Salve. 1 g indeholder 1 mg (0,1 %) tacrolimus.)
Betnovat® (Salve. 1 g indeholder 1 mg betamethason (som 17-valerat). Kutanemulsion 1 mg/ml. 1 ml indeholder 1 mg betamethason (som 17-valerat). Kutanopløsning 1 mg/ml. 1 ml indeholder 1 mg betamethason (som 17-valerat).)
Hydrocortison med Terramycin®, komb. (Salve. 1 g indeholder 10 mg hydrocortison og 30 mg oxytetracyclin (som hydrochlorid).)
Klisyri (Salve. 1 g indeholder 10 mg tirbanibulin.)
Inotyol®, komb. (Salve. 1 g indeholder 15 mg ichthammol, 50 mg titandioxid og 150 mg zinkoxid.)
Terramycin®-Polymyxin B salve, komb. (Salve. 1 g indeholder 30 mg oxytetracyclin (som hydrochlorid) og 1 mg polymyxin B-sulphat.)
Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (Salve. 1 g indeholder 50 mikrogram calcipotriol og 0,5 mg betamethason (som dipropionat).)
Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (Salve. 1 g indeholder 50 mikrogram calcipotriol og 0,5 mg betamethason (som dipropionat).)
Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (Salve. 1 g indeholder 50 mikrogram calcipotriol og 0,5 mg betamethason (som dipropionat).)
Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (Salve. 1 g indeholder 50 mikrogram calcipotriol og 0,5 mg betamethason (som dipropionat).)
Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (Salve. 1 g indeholder 50 mikrogram calcipotriol og 0,5 mg betamethason (som dipropionat).)
Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (Salve. 1 g indeholder 50 mikrogram calcipotriol og 0,5 mg betamethason (som dipropionat).)
Cipotanor, komb. (Salve. 1 g indeholder 50 mikrogram calcipotriol og 0,5 mg betamethason (som dipropionat).)
Calcipotriol "Sandoz" (Salve. 1 g indeholder 50 mikrogram calcipotriol.)
Hirudoid® (Salven indmasseres/gelen påsmøres det angrebne område samt dets omgivelser 2-3 gange dgl.)
Xifaxan (samt som .)
Dinetrel (Samtidig administration af amantadin og antikolinergika eller levodopa kan forøge konfusion, hallucinationer, mareridt, gastro-intestinale gener eller andre atropin-lignende bivirkninger. Der er set psykotiske reaktioner hos patienter, der fik amantadin og levodopa. Samtidig administration af amantadin og lægemidler med virkning på CNS (eller alkohol) kan resultere i additiv CNS-toksicitet. Samtidig indtagelse af alkohol kan forværre tegnene og symptomerne på akut amantadinforgiftning. Tæt observation tilrådes. I enkeltstående tilfælde er der rapporteret om forværring af psykotiske symptomer hos patienter, der fik amantadin samtidig med antipsykotika. Enkeltstående indberetninger om en formodet interaktion mellem amantadin og diuretika af kombinationstypen (hydrochlorthiazid + kaliumbesparende diuretika). Et eller begge indholdsstoffer i kombinationspræparatet reducerer tilsyneladende udskillelsen af amantadin, hvilket fører til en højere plasmakoncentration og øgede toksiske virkninger (konfusion, hallucinationer, ataksi, myoklonus). Amantadin kan nedsætte den renale clearance af pramipexol, hvorfor reduktion af pramipexol bør overvejes.)
Parkadin (Samtidig administration af amantadin og antikolinergika eller levodopa kan forøge konfusion, hallucinationer, mareridt, gastro-intestinale gener eller andre atropin-lignende bivirkninger. Der er set psykotiske reaktioner hos patienter, der fik amantadin og levodopa. Samtidig administration af amantadin og lægemidler med virkning på CNS (eller alkohol) kan resultere i additiv CNS-toksicitet. Samtidig indtagelse af alkohol kan forværre tegnene og symptomerne på akut amantadinforgiftning. Tæt observation tilrådes. I enkeltstående tilfælde er der rapporteret om forværring af psykotiske symptomer hos patienter, der fik amantadin samtidig med antipsykotika. Enkeltstående indberetninger om en formodet interaktion mellem amantadin og diuretika af kombinationstypen (hydrochlorthiazid + kaliumbesparende diuretika). Et eller begge indholdsstoffer i kombinationspræparatet reducerer tilsyneladende udskillelsen af amantadin, hvilket fører til en højere plasmakoncentration og øgede toksiske virkninger (konfusion, hallucinationer, ataksi, myoklonus). Amantadin kan nedsætte den renale clearance af pramipexol, hvorfor reduktion af pramipexol bør overvejes.)
Giapreza® (Samtidig administration af andre vasopressorer (fx adrenerge eller dopaminerge milder) kan have en additiv virkning på det gennemsnitlige arterietryk (MAP). Patienter, der for nyligt har fået ACE-hæmmere , kan være mere følsomme over for angiotensin. Patienter, der for nyligt har fået angiotensin II- receptorblokkere , kan være mindre følsomme over for angiotensin.)
Clopidogrel "Accord" (Samtidig administration af clopidogrel og orale antikoagulantia øger blødningstendensen. Øget opmærksomhed på forekomsten af gastro-intestinale blødninger ved samtidig behandling med SSRI, SNRI, NSAID og ASA. Clopidogrel aktiveres ved at CYP2C19, med bidrag fra bl.a. CYP2B6 og CYP3A4, metaboliserer clopidogrel til dets aktive metabolit. Potente og moderate CYP2C19-hæmmere, fx esomeprazol og omeprazol, fluvoxamin, fluoxetin, fluconazol, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan derfor potentielt reducere effekten af clopidogrel. Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol. Stærke induktorer af CYP2C19 og CYP3A4, som rifampicin, kan tilsvarende forventes at øge virkningen af clopidogrel og dermed øge blødningsrisikoen. Samtidig anvendelse frarådes. Clopidogrel øger eksponeringen for rosuvastatin, 2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved samtidig administration af lægemidler, som primært elimineres ved CYP2C8-metabolisme, fx repaglinid og paclitaxel. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes, da det forringer bioaktiveringen og den antitrombotiske effekt af clopidogrel. Ritonavir kan nedsætte eksponeringen af clopidogrel og dermed trombocythæmningen. Samtidig anvendelse af clopidogrel og boostet antiretroviral terapi frarådes. Samtidig inj. af morfin kan nedsætte clopidogrels virkning ved at forsinke absorptionen og nedsætte plasmakoncentrationen af den aktive metabolit (34 %). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Clopidogrel "Actavis" (Samtidig administration af clopidogrel og orale antikoagulantia øger blødningstendensen. Øget opmærksomhed på forekomsten af gastro-intestinale blødninger ved samtidig behandling med SSRI, SNRI, NSAID og ASA. Clopidogrel aktiveres ved at CYP2C19, med bidrag fra bl.a. CYP2B6 og CYP3A4, metaboliserer clopidogrel til dets aktive metabolit. Potente og moderate CYP2C19-hæmmere, fx esomeprazol og omeprazol, fluvoxamin, fluoxetin, fluconazol, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan derfor potentielt reducere effekten af clopidogrel. Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol. Stærke induktorer af CYP2C19 og CYP3A4, som rifampicin, kan tilsvarende forventes at øge virkningen af clopidogrel og dermed øge blødningsrisikoen. Samtidig anvendelse frarådes. Clopidogrel øger eksponeringen for rosuvastatin, 2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved samtidig administration af lægemidler, som primært elimineres ved CYP2C8-metabolisme, fx repaglinid og paclitaxel. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes, da det forringer bioaktiveringen og den antitrombotiske effekt af clopidogrel. Ritonavir kan nedsætte eksponeringen af clopidogrel og dermed trombocythæmningen. Samtidig anvendelse af clopidogrel og boostet antiretroviral terapi frarådes. Samtidig inj. af morfin kan nedsætte clopidogrels virkning ved at forsinke absorptionen og nedsætte plasmakoncentrationen af den aktive metabolit (34 %). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Clopidogrel "Epione" (Samtidig administration af clopidogrel og orale antikoagulantia øger blødningstendensen. Øget opmærksomhed på forekomsten af gastro-intestinale blødninger ved samtidig behandling med SSRI, SNRI, NSAID og ASA. Clopidogrel aktiveres ved at CYP2C19, med bidrag fra bl.a. CYP2B6 og CYP3A4, metaboliserer clopidogrel til dets aktive metabolit. Potente og moderate CYP2C19-hæmmere, fx esomeprazol og omeprazol, fluvoxamin, fluoxetin, fluconazol, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan derfor potentielt reducere effekten af clopidogrel. Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol. Stærke induktorer af CYP2C19 og CYP3A4, som rifampicin, kan tilsvarende forventes at øge virkningen af clopidogrel og dermed øge blødningsrisikoen. Samtidig anvendelse frarådes. Clopidogrel øger eksponeringen for rosuvastatin, 2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved samtidig administration af lægemidler, som primært elimineres ved CYP2C8-metabolisme, fx repaglinid og paclitaxel. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes, da det forringer bioaktiveringen og den antitrombotiske effekt af clopidogrel. Ritonavir kan nedsætte eksponeringen af clopidogrel og dermed trombocythæmningen. Samtidig anvendelse af clopidogrel og boostet antiretroviral terapi frarådes. Samtidig inj. af morfin kan nedsætte clopidogrels virkning ved at forsinke absorptionen og nedsætte plasmakoncentrationen af den aktive metabolit (34 %). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Clopidogrel "Krka" (Samtidig administration af clopidogrel og orale antikoagulantia øger blødningstendensen. Øget opmærksomhed på forekomsten af gastro-intestinale blødninger ved samtidig behandling med SSRI, SNRI, NSAID og ASA. Clopidogrel aktiveres ved at CYP2C19, med bidrag fra bl.a. CYP2B6 og CYP3A4, metaboliserer clopidogrel til dets aktive metabolit. Potente og moderate CYP2C19-hæmmere, fx esomeprazol og omeprazol, fluvoxamin, fluoxetin, fluconazol, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan derfor potentielt reducere effekten af clopidogrel. Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol. Stærke induktorer af CYP2C19 og CYP3A4, som rifampicin, kan tilsvarende forventes at øge virkningen af clopidogrel og dermed øge blødningsrisikoen. Samtidig anvendelse frarådes. Clopidogrel øger eksponeringen for rosuvastatin, 2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved samtidig administration af lægemidler, som primært elimineres ved CYP2C8-metabolisme, fx repaglinid og paclitaxel. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes, da det forringer bioaktiveringen og den antitrombotiske effekt af clopidogrel. Ritonavir kan nedsætte eksponeringen af clopidogrel og dermed trombocythæmningen. Samtidig anvendelse af clopidogrel og boostet antiretroviral terapi frarådes. Samtidig inj. af morfin kan nedsætte clopidogrels virkning ved at forsinke absorptionen og nedsætte plasmakoncentrationen af den aktive metabolit (34 %). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Clopidogrel "Medical Valley" (Samtidig administration af clopidogrel og orale antikoagulantia øger blødningstendensen. Øget opmærksomhed på forekomsten af gastro-intestinale blødninger ved samtidig behandling med SSRI, SNRI, NSAID og ASA. Clopidogrel aktiveres ved at CYP2C19, med bidrag fra bl.a. CYP2B6 og CYP3A4, metaboliserer clopidogrel til dets aktive metabolit. Potente og moderate CYP2C19-hæmmere, fx esomeprazol og omeprazol, fluvoxamin, fluoxetin, fluconazol, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan derfor potentielt reducere effekten af clopidogrel. Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol. Stærke induktorer af CYP2C19 og CYP3A4, som rifampicin, kan tilsvarende forventes at øge virkningen af clopidogrel og dermed øge blødningsrisikoen. Samtidig anvendelse frarådes. Clopidogrel øger eksponeringen for rosuvastatin, 2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved samtidig administration af lægemidler, som primært elimineres ved CYP2C8-metabolisme, fx repaglinid og paclitaxel. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes, da det forringer bioaktiveringen og den antitrombotiske effekt af clopidogrel. Ritonavir kan nedsætte eksponeringen af clopidogrel og dermed trombocythæmningen. Samtidig anvendelse af clopidogrel og boostet antiretroviral terapi frarådes. Samtidig inj. af morfin kan nedsætte clopidogrels virkning ved at forsinke absorptionen og nedsætte plasmakoncentrationen af den aktive metabolit (34 %). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Clopidogrel "Stada" (Samtidig administration af clopidogrel og orale antikoagulantia øger blødningstendensen. Øget opmærksomhed på forekomsten af gastro-intestinale blødninger ved samtidig behandling med SSRI, SNRI, NSAID og ASA. Clopidogrel aktiveres ved at CYP2C19, med bidrag fra bl.a. CYP2B6 og CYP3A4, metaboliserer clopidogrel til dets aktive metabolit. Potente og moderate CYP2C19-hæmmere, fx esomeprazol og omeprazol, fluvoxamin, fluoxetin, fluconazol, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan derfor potentielt reducere effekten af clopidogrel. Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol. Stærke induktorer af CYP2C19 og CYP3A4, som rifampicin, kan tilsvarende forventes at øge virkningen af clopidogrel og dermed øge blødningsrisikoen. Samtidig anvendelse frarådes. Clopidogrel øger eksponeringen for rosuvastatin, 2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved samtidig administration af lægemidler, som primært elimineres ved CYP2C8-metabolisme, fx repaglinid og paclitaxel. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes, da det forringer bioaktiveringen og den antitrombotiske effekt af clopidogrel. Ritonavir kan nedsætte eksponeringen af clopidogrel og dermed trombocythæmningen. Samtidig anvendelse af clopidogrel og boostet antiretroviral terapi frarådes. Samtidig inj. af morfin kan nedsætte clopidogrels virkning ved at forsinke absorptionen og nedsætte plasmakoncentrationen af den aktive metabolit (34 %). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Clopidogrel Zentiva (Samtidig administration af clopidogrel og orale antikoagulantia øger blødningstendensen. Øget opmærksomhed på forekomsten af gastro-intestinale blødninger ved samtidig behandling med SSRI, SNRI, NSAID og ASA. Clopidogrel aktiveres ved at CYP2C19, med bidrag fra bl.a. CYP2B6 og CYP3A4, metaboliserer clopidogrel til dets aktive metabolit. Potente og moderate CYP2C19-hæmmere, fx esomeprazol og omeprazol, fluvoxamin, fluoxetin, fluconazol, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan derfor potentielt reducere effekten af clopidogrel. Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol. Stærke induktorer af CYP2C19 og CYP3A4, som rifampicin, kan tilsvarende forventes at øge virkningen af clopidogrel og dermed øge blødningsrisikoen. Samtidig anvendelse frarådes. Clopidogrel øger eksponeringen for rosuvastatin, 2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved samtidig administration af lægemidler, som primært elimineres ved CYP2C8-metabolisme, fx repaglinid og paclitaxel. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes, da det forringer bioaktiveringen og den antitrombotiske effekt af clopidogrel. Ritonavir kan nedsætte eksponeringen af clopidogrel og dermed trombocythæmningen. Samtidig anvendelse af clopidogrel og boostet antiretroviral terapi frarådes. Samtidig inj. af morfin kan nedsætte clopidogrels virkning ved at forsinke absorptionen og nedsætte plasmakoncentrationen af den aktive metabolit (34 %). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Cloriocard (Samtidig administration af clopidogrel og orale antikoagulantia øger blødningstendensen. Øget opmærksomhed på forekomsten af gastro-intestinale blødninger ved samtidig behandling med SSRI, SNRI, NSAID og ASA. Clopidogrel aktiveres ved at CYP2C19, med bidrag fra bl.a. CYP2B6 og CYP3A4, metaboliserer clopidogrel til dets aktive metabolit. Potente og moderate CYP2C19-hæmmere, fx esomeprazol og omeprazol, fluvoxamin, fluoxetin, fluconazol, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan derfor potentielt reducere effekten af clopidogrel. Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol. Stærke induktorer af CYP2C19 og CYP3A4, som rifampicin, kan tilsvarende forventes at øge virkningen af clopidogrel og dermed øge blødningsrisikoen. Samtidig anvendelse frarådes. Clopidogrel øger eksponeringen for rosuvastatin, 2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved samtidig administration af lægemidler, som primært elimineres ved CYP2C8-metabolisme, fx repaglinid og paclitaxel. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes, da det forringer bioaktiveringen og den antitrombotiske effekt af clopidogrel. Ritonavir kan nedsætte eksponeringen af clopidogrel og dermed trombocythæmningen. Samtidig anvendelse af clopidogrel og boostet antiretroviral terapi frarådes. Samtidig inj. af morfin kan nedsætte clopidogrels virkning ved at forsinke absorptionen og nedsætte plasmakoncentrationen af den aktive metabolit (34 %). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Grepid (Samtidig administration af clopidogrel og orale antikoagulantia øger blødningstendensen. Øget opmærksomhed på forekomsten af gastro-intestinale blødninger ved samtidig behandling med SSRI, SNRI, NSAID og ASA. Clopidogrel aktiveres ved at CYP2C19, med bidrag fra bl.a. CYP2B6 og CYP3A4, metaboliserer clopidogrel til dets aktive metabolit. Potente og moderate CYP2C19-hæmmere, fx esomeprazol og omeprazol, fluvoxamin, fluoxetin, fluconazol, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan derfor potentielt reducere effekten af clopidogrel. Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol. Stærke induktorer af CYP2C19 og CYP3A4, som rifampicin, kan tilsvarende forventes at øge virkningen af clopidogrel og dermed øge blødningsrisikoen. Samtidig anvendelse frarådes. Clopidogrel øger eksponeringen for rosuvastatin, 2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved samtidig administration af lægemidler, som primært elimineres ved CYP2C8-metabolisme, fx repaglinid og paclitaxel. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes, da det forringer bioaktiveringen og den antitrombotiske effekt af clopidogrel. Ritonavir kan nedsætte eksponeringen af clopidogrel og dermed trombocythæmningen. Samtidig anvendelse af clopidogrel og boostet antiretroviral terapi frarådes. Samtidig inj. af morfin kan nedsætte clopidogrels virkning ved at forsinke absorptionen og nedsætte plasmakoncentrationen af den aktive metabolit (34 %). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Plavix® (Samtidig administration af clopidogrel og orale antikoagulantia øger blødningstendensen. Øget opmærksomhed på forekomsten af gastro-intestinale blødninger ved samtidig behandling med SSRI, SNRI, NSAID og ASA. Clopidogrel aktiveres ved at CYP2C19, med bidrag fra bl.a. CYP2B6 og CYP3A4, metaboliserer clopidogrel til dets aktive metabolit. Potente og moderate CYP2C19-hæmmere, fx esomeprazol og omeprazol, fluvoxamin, fluoxetin, fluconazol, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan derfor potentielt reducere effekten af clopidogrel. Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol. Stærke induktorer af CYP2C19 og CYP3A4, som rifampicin, kan tilsvarende forventes at øge virkningen af clopidogrel og dermed øge blødningsrisikoen. Samtidig anvendelse frarådes. Clopidogrel øger eksponeringen for rosuvastatin, 2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved samtidig administration af lægemidler, som primært elimineres ved CYP2C8-metabolisme, fx repaglinid og paclitaxel. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes, da det forringer bioaktiveringen og den antitrombotiske effekt af clopidogrel. Ritonavir kan nedsætte eksponeringen af clopidogrel og dermed trombocythæmningen. Samtidig anvendelse af clopidogrel og boostet antiretroviral terapi frarådes. Samtidig inj. af morfin kan nedsætte clopidogrels virkning ved at forsinke absorptionen og nedsætte plasmakoncentrationen af den aktive metabolit (34 %). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Biquetan (Samtidig administration af CYP3A4-hæmmere (fx HIV-proteasehæmmere, azoler, erythromycin, clarithromycin, nefazodon).)
Quetiapin "2care4" (Samtidig administration af CYP3A4-hæmmere (fx HIV-proteasehæmmere, azoler, erythromycin, clarithromycin, nefazodon).)
Quetiapin "Accord" (Samtidig administration af CYP3A4-hæmmere (fx HIV-proteasehæmmere, azoler, erythromycin, clarithromycin, nefazodon).)
Quetiapin "Epione" (Samtidig administration af CYP3A4-hæmmere (fx HIV-proteasehæmmere, azoler, erythromycin, clarithromycin, nefazodon).)
Quetiapin "KRKA" (Samtidig administration af CYP3A4-hæmmere (fx HIV-proteasehæmmere, azoler, erythromycin, clarithromycin, nefazodon).)
Quetiapin "Medical Valley" - Udgået: 02-03-2026 (Samtidig administration af CYP3A4-hæmmere (fx HIV-proteasehæmmere, azoler, erythromycin, clarithromycin, nefazodon).)
Quetiapin "Nordic Prime" (Samtidig administration af CYP3A4-hæmmere (fx HIV-proteasehæmmere, azoler, erythromycin, clarithromycin, nefazodon).)
Quetiapin "Sandoz" (Samtidig administration af CYP3A4-hæmmere (fx HIV-proteasehæmmere, azoler, erythromycin, clarithromycin, nefazodon).)
Quetiapin Carefarm (Samtidig administration af CYP3A4-hæmmere (fx HIV-proteasehæmmere, azoler, erythromycin, clarithromycin, nefazodon).)
Quetiapine "Teva" (Samtidig administration af CYP3A4-hæmmere (fx HIV-proteasehæmmere, azoler, erythromycin, clarithromycin, nefazodon).)
Yondelis (Samtidig administration af CYP3A4-hæmmere eller -induktorer kan muligvis øge eller nedsætte koncentrationen af trabectedin i blodet. Samtidig brug af trabectedin og phenytoin kan muligvis reducere phenytoins absorption og medføre øget risiko for kramper. Trabectedin er substrat for P-glykoprotein (P-gp), og derfor kan samtidig administration af P-gp-hæmmere (fx ciclosporin og verapamil) muligvis øge plasmakoncentrationen og dermed den cytostatiske effekt af trabectedin. Se endvidere .)
Vosevi®, komb. (Samtidig administration af ethinylestradiol er kontraindiceret pga. risiko for forhøjet ALAT. Velpatasvir/voxilaprevir øger plasmakoncentrationen af dabigatranetexilat. Kombination er kontraindiceret. Stærke P-glykoprotein- eller CYP3A4-induktorer, fx: carbamazepin phenobarbital phenytoin/fosphenytoin rifabutin rifampicin naturlægemidler med perikon, kan nedsætte plasmakoncentrationen af sofosbuvir, velpatasvir og/eller voxilaprevir signifikant. Kombination er kontraindiceret. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig brug af statiner øges plasmakoncentrationen af disse, og flg. gælder: Kombination med rosuvastatin er kontraindiceret. Interaktioner med atorvastatin eller simvastatin kan ikke udelukkes. Kombination frarådes. Forsigtighed ved kombination med pravastatin. Daglig dosis af pravastatin bør ikke overstige 40 mg. Moderate P-gp-induktorer eller moderate CYP3A4-induktorer, fx efavirenz, modafinil eller oxcarbazepin, kan nedsætte plasmakoncentrationen af sofosbuvir, velpatasvir og/eller voxilaprevir. Kombinationen bør undgås. Stærke OATP1B-inhibitorer, fx ciclosporin, kan øge plasmakoncentrationen af voxilaprevir signifikant. Kombination frarådes. Samtidig behandling med amiodaron: Amiodaron bør kun anvendes til patienter i sofosbuvirbehandling, hvis alternative antiarytmika ikke tolereres eller er kontraindicerede. Hvis samtidig behandling ikke kan undgås, bør patienten monitoreres tæt i 48 timer. Patienter i høj risiko for bradyarytmi skal monitoreres kontinuerligt. Patienter i amiodaronbehandling bør som hovedregel ikke påbegynde sofosbuvirholdig hepatitis C-behandling. Pga. amiodarons lange halveringstid gælder det samme, hvis behandling med amiodaron er stoppet inden for de sidste par måneder. Tilfælde af svær bradyarytmi og hjerteblok er set hos patienter i samtidig behandling med amiodaron. Mekanismen er ikke fastlagt. Ved P-gp-hæmning øges plasmakoncentrationen og AUC af tenofovirdisoproxil med ca. 40 %. Forsigtighed ved samtidig brug med hyppig monitorering af nyrefunktionen og bivirkninger. Ved samtidig brug af atazanavir forventes øget plasmakoncentration af voxilaprevir. Kombination frarådes. Antacida skal indtages mindst 4 timer før eller efter velpatasvir, da opløseligheden af velpatasvir nedsættes, når pH stiger. Syrepumpehæmmere kan nedsætte virkningen af sofosbuvir, velpatasvir og voxilaprevir. Ved samtidig brug må dosis ikke overstige en dosis svarende til 20 mg omeprazol daglig. Bør ikke anvendes samtidig med edoxaban, da der forventes øget plasmakoncentration af edoxaban. Ved samtidig brug af digoxin kan plasmakoncentrationen af digoxin øges. Ved samtidig brug af vitamin K-antagonister bør INR monitoreres tæt, da leverfunktionen kan påvirkes under behandlingen.)
Pentamidine "Tillomed" (Samtidig administration af foscarnet kan forårsage svært nedsat nyrefunktion og hypocalcæmi. Systemisk behandling med pentamidin og amphotericin B er forbundet med svært nedsat nyrefunktion. Der er ikke beskrevet nefrotoksisk interaktion med inhalationsbehandling med pentamidin. Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika samt afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva .)
Urisotam, komb. (Samtidig administration af lægemidler med antikolinerge egenskaber kan føre til mere udtalte terapeutiske virkninger og bivirkninger. Solifenacin kan nedsætte virkningen af metoclopramid. Itraconazol og andre moderate til stærke CYP3A4-hæmmere øger plasmakoncentrationen af solifenacin og tamsulosin (med en faktor 1,4-2,8) CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, rifampicin) sænker plasmakoncentrationen af solifenacin og tamsulosin. Hos langsomme CYP2D6-omsættere er der risiko for betydelig forøget eksponering for tamsulosin ved samtidig administrering af stærke CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, clarithromycin, ritonavir). Se endvidere tabel 2 i .)
Urizia, komb. (Samtidig administration af lægemidler med antikolinerge egenskaber kan føre til mere udtalte terapeutiske virkninger og bivirkninger. Solifenacin kan nedsætte virkningen af metoclopramid. Itraconazol og andre moderate til stærke CYP3A4-hæmmere øger plasmakoncentrationen af solifenacin og tamsulosin (med en faktor 1,4-2,8) CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, rifampicin) sænker plasmakoncentrationen af solifenacin og tamsulosin. Hos langsomme CYP2D6-omsættere er der risiko for betydelig forøget eksponering for tamsulosin ved samtidig administrering af stærke CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, clarithromycin, ritonavir). Se endvidere tabel 2 i .)
Clobetasolpropionat "Teva" (Samtidig administration af lægemidler, der kan hæmme CYP3A4 (fx ritonavir, itraconazol) har vist at hæmme metabolismen af kortikosteroider, hvilket fører til øget systemisk eksposition. Den kliniske relevans af denne interaktion afhænger af dosis og administrationsvej for kortikosteroid samt virkningen af CYP3A4-hæmmeren. Tilfælde af osteonekrose, alvorlige infektioner (herunder nekrotiserende fasciitis) og systemisk immunsuppression (endog Kaposis sarkom læsioner) har været rapporteret ved langtidsbrug af clobetasolproprionat ved doser højere end anbefalet eller ved samtidig brug af andre potente orale/topikale kortikosteroider eller immunsuppresiva (fx methotrexat, mycophenolatmofetil). Hvis behandling med lokale kortikosteroider er klinisk berettiget ud over 4 uger, bør et mindre potent kortikosteroidpræparat overvejes. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Clobex® (Samtidig administration af lægemidler, der kan hæmme CYP3A4 (fx ritonavir, itraconazol) har vist at hæmme metabolismen af kortikosteroider, hvilket fører til øget systemisk eksposition. Den kliniske relevans af denne interaktion afhænger af dosis og administrationsvej for kortikosteroid samt virkningen af CYP3A4-hæmmeren. Tilfælde af osteonekrose, alvorlige infektioner (herunder nekrotiserende fasciitis) og systemisk immunsuppression (endog Kaposis sarkom læsioner) har været rapporteret ved langtidsbrug af clobetasolproprionat ved doser højere end anbefalet eller ved samtidig brug af andre potente orale/topikale kortikosteroider eller immunsuppresiva (fx methotrexat, mycophenolatmofetil). Hvis behandling med lokale kortikosteroider er klinisk berettiget ud over 4 uger, bør et mindre potent kortikosteroidpræparat overvejes. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Dermovat® (Samtidig administration af lægemidler, der kan hæmme CYP3A4 (fx ritonavir, itraconazol) har vist at hæmme metabolismen af kortikosteroider, hvilket fører til øget systemisk eksposition. Den kliniske relevans af denne interaktion afhænger af dosis og administrationsvej for kortikosteroid samt virkningen af CYP3A4-hæmmeren. Tilfælde af osteonekrose, alvorlige infektioner (herunder nekrotiserende fasciitis) og systemisk immunsuppression (endog Kaposis sarkom læsioner) har været rapporteret ved langtidsbrug af clobetasolproprionat ved doser højere end anbefalet eller ved samtidig brug af andre potente orale/topikale kortikosteroider eller immunsuppresiva (fx methotrexat, mycophenolatmofetil). Hvis behandling med lokale kortikosteroider er klinisk berettiget ud over 4 uger, bør et mindre potent kortikosteroidpræparat overvejes. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Dermovate® (Samtidig administration af lægemidler, der kan hæmme CYP3A4 (fx ritonavir, itraconazol) har vist at hæmme metabolismen af kortikosteroider, hvilket fører til øget systemisk eksposition. Den kliniske relevans af denne interaktion afhænger af dosis og administrationsvej for kortikosteroid samt virkningen af CYP3A4-hæmmeren. Tilfælde af osteonekrose, alvorlige infektioner (herunder nekrotiserende fasciitis) og systemisk immunsuppression (endog Kaposis sarkom læsioner) har været rapporteret ved langtidsbrug af clobetasolproprionat ved doser højere end anbefalet eller ved samtidig brug af andre potente orale/topikale kortikosteroider eller immunsuppresiva (fx methotrexat, mycophenolatmofetil). Hvis behandling med lokale kortikosteroider er klinisk berettiget ud over 4 uger, bør et mindre potent kortikosteroidpræparat overvejes. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Jinarc (Samtidig administration af moderate CYP3A-hæmmere, fx aprepitant, atazanavir, ciprofloxacin, crizotinib, darunavir/ritonavir, diltiazem, erythromycin, fosamprenavir, imatinib, verapamil, eller stærke CYP3A4-hæmmere, fx clarithromycin, ritonavir, fluconazol, ketoconazol og andre azoler, kan øge AUC for tolvaptan. Dosisreduktion af tolvaptan kan være nødvendigt, se Dosering. Forsigtighed ved samtidig administration af CYP3A-induktorer (fx rifampicin, rifabutin, phenytoin, carbamazepin og naturlægemidler med perikon), da de kan reducere AUC for tolvaptan med op til 87 %. Dosisøgning af tolvaptan kan blive nødvendig ved nedsat effekt. Tolvaptan kan øge effekten af digoxin, og dosisjustering af digoxin kan være nødvendig. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge eksponeringen for tolvaptan 1,8 gange og bør undgås. Samtidig administration af tolvaptan og lægemidler, som har højt natriumindhold eller øger koncentrationen af serum-natrium, frarådes pga. risiko for hypernatriæmi. Samtidig behandling med vasopressinanaloger, fx desmopressin, frarådes.)
Tolvaptan Accord (Samtidig administration af moderate CYP3A-hæmmere, fx aprepitant, atazanavir, ciprofloxacin, crizotinib, darunavir/ritonavir, diltiazem, erythromycin, fosamprenavir, imatinib, verapamil, eller stærke CYP3A4-hæmmere, fx clarithromycin, ritonavir, ketoconazol og andre azoler, kan øge AUC for tolvaptan. Dosisreduktion af tolvaptan kan være nødvendigt. Forsigtighed ved samtidig administration af CYP3A-induktorer (fx rifampicin, rifabutin, phenytoin, barbiturater, carbamazepin og naturlægemidler med perikon), da de kan reducere AUC for tolvaptan med op til 87 %. Dosisøgning af tolvaptan kan blive nødvendig ved nedsat effekt. Samtidig behandling med lægemidler som er BCRP- , OCT1- eller P-glukoprotein -substrater, som hhv. sulfasalazin, metformin eller dabigatranexilat og digoxin, kan øge eksponering af disse substrater og dosisjustering kan være nødvendig. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge eksponeringen for tolvaptan 1,8 gange og bør undgås. Samtidig administration af tolvaptan og lægemidler, som har højt natriumindhold eller øger koncentrationen af serum-natrium, frarådes pga. risiko for hypernatriæmi. Samtidig behandling med vasopressinanaloger, fx desmopressin, frarådes.)
TRUQAP® (Samtidig administration af moderate og potente CYP3A4-hæmmere, herunder antivirale midler (ritonavir), antibiotika (clarithromycin), svampemidler (itraconazol, ketoconazol og voriconazol) og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo øger koncentrationen af capivasertib. Kombinationen bør undgås, eller dosering af Capivasertib bør reduceres til 320 mg 2 gange dgl. Samtidig administration af moderate og potente CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, rifampicin og perikon) kan nedsætte virkningen af capivasertib, og kombinationen bør derfor undgås. Capivasertib kan hæmme CYP2D6 og CYP3A4 og inducere CYP2B6. Forsigtighed ved samtidig behandling med substrater for disse enzymer, der har et smalt terapeutisk indeks (fx cabamazepin, ciclosporin, fentanyl, tacrolimus). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Atriance® (Samtidig administration af nelarabin og adenosindeaminasehæmmere, som pentostatin kan reducere effekten af nelarabin og/eller ændre bivirkningsprofilen af midlerne.)
Tibsovo® (Samtidig administration af potente CYP3A4- induktorer og dabigatranetexilat. Hereditær langt QT-syndrom. Familieanamnese med polymorf ventrikulær arytmi. QTc- interval > 500 ms.)
Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (Samtidig administration af potente CYP3A4-hæmmere. Kombination med gemfibrozil eller ciclosporin.)
Inegy®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Samtidig administration af potente CYP3A4-hæmmere. Kombination med gemfibrozil eller ciclosporin.)
Isentress® (Samtidig administration af potente induktorer af UGT1A1, fx rifampicin, kan reducere plasmakoncentrationen af raltegravir. Hvis kombinationen er absolut nødvendig, bør det overvejes at fordoble raltegravir dosis. Hæmmere af UGT1A1, fx atazanavir eller omeprazol, kan øge plasmakoncentrationen af raltegravir. Dosisjustering ikke nødvendig. Samtidig administration af aluminium- eller magnesiumholdige antacida reducerer plasmakoncentrationen af raltegravir. Derfor frarådes kombination. Jernsalte forventes at nedsætte plasmakoncentrationen af raltegravir; men denne virkning kan begrænses ved administrering af jernsalte mindst 2 timer før eller efter indtagelse af raltegravir.)
Raltegravir "Zentiva" (Samtidig administration af potente induktorer af UGT1A1, fx rifampicin, kan reducere plasmakoncentrationen af raltegravir. Hvis kombinationen er absolut nødvendig, bør det overvejes at fordoble raltegravir dosis. Hæmmere af UGT1A1, fx atazanavir eller omeprazol, kan øge plasmakoncentrationen af raltegravir. Dosisjustering ikke nødvendig. Samtidig administration af aluminium- eller magnesiumholdige antacida reducerer plasmakoncentrationen af raltegravir. Derfor frarådes kombination. Jernsalte forventes at nedsætte plasmakoncentrationen af raltegravir; men denne virkning kan begrænses ved administrering af jernsalte mindst 2 timer før eller efter indtagelse af raltegravir.)
Veklury (Samtidig administration af remdesivir og chloroquinphosphat eller hydroxychloroquinsulfat anbefales ikke baseret på in vitro -data, der påviser en antagonistisk effekt af chloroquin på remdesivirs intracellulære metaboliske aktivering og antivirale aktivitet. In vitro er remdesivir et substrat for esteraser i plasma og væv, det lægemiddelmetaboliserende enzym CYP3A4 og er et substrat for organiske aniontransporterende polypeptider 1B1 (OATP1B1) og 6 P-glykoprotein (P-gp)-transportører. GS-704277 (en metabolit af remdesivir) er et substrat for OATP1B1 og OATP1B3. In vitro er remdesivir en hæmmer af UGT1A1, MATE1, OAT3, OCT1. Der forventes imidlertid ingen klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner med remdesivir og substrater af disse enzymer eller transportører. Remdesivir inducerer CYP1A2 og potentielt CYP3A in vitro . Administration af remdesivir samtidig med CYP1A2- eller CYP3A4-substrater med et smalt terapeutisk indeks kan føre til tab af deres virkning.)
Lupkynis (Samtidig administration af stærke CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, itraconazol, clarithromycin) er kontraindiceret pga. den øgede eksponering af voclosporin. Ved samtidig administration af moderate CYP3A4-hæmmere (fx verapamil, fluconazol, erythromycin, diltiazem, større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo) skal dosis af voclosporin reduceres til 15,8 mg om morgenen og 7,9 mg om aftenen. Samtidig administration af multiple doser af moderate og stærke CYP3A4-inducere (bl.a. carbamazepin, phenobarbital, rifampicin, perikum, efavirenz) forventes at medføre klinisk relevante fald i eksponeringen for voclosporin (68 % reduktion af Cmax for rifampicin). Samtidig brug af lægemidler forbundet med hyperkaliæmi (fx kaliumbesparende diuretika, ACE-hæmmere og angiotensin II-receptorantagonist (ARB)) kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Det anbefales, at patienternes serumkalium overvåges regelmæssigt under behandlingen. Forsigtighed ved samtidig administration af voclosporin og følsomme P- gp-substrater, navnlig dem med et snævert terapeutisk indeks (fx digoxin og dabigatran), da plasmakoncentrationen af disse kan øges. Brug af voclosporin i kombination med andre lægemidler, der forlænger QT, kan medføre klinisk signifikant QT-forlængelse. Visse omstændigheder kan øge risikoen for torsade de pointes og/eller pludselig død (fx lægemidler, der forlænger QT-intervallet , bradykardi, hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi samt medfødt QT-forlængelse).)
Brilique® (Samtidig administration af ticagrelor og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, clarithromycin, ritonavir og atazanavir) kan medføre en væsentlig øgning af effekten af ticagrelor. Kombinationen frarådes. Ticagrelor bør ikke anvendes samtidig med simvastatin i doser, der overstiger 40 mg dgl. pga. øget eksponering og bivirkninger af statinerne. Ticagrelor, som er en hæmmer af brystcancer-resistensproteinet (BCRP), kan øge plasmakoncentrationen af rosuvastatin (BCRP-substrat) og øge risikoen for bivirkninger, herunder myopati. Forsigtighed tilrådes. Samtidig administration af ticagrelor og stærke CYP3A4-induktorer (fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og phenobarbital) kan reducere virkningen af ticagrelor. Forsigtighed ved samtidig behandling med moderate CYP3A4-hæmmere, fx verapamil. Samtidig administration af ticagrelor og CYP3A4-substrater med snævert terapeutisk indeks frarådes, da ticagrelor kan øge eksponeringen for disse lægemidler. Samtidig administration af ciclosporin og ticagrelor øgede ticagrelors Cmax og AUC hhv. 2,3 gange og 2,8 gange. Kombinationen frarådes. Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan medføre 2-fold stigning i eksponeringen af ticagrelor. Ticagrelor øger C max og AUC for digoxin, og hyppig monitorering af digoxin anbefales. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af SSRI pga. rapporter om kutane blødningsabnormiteter. Der er rapporter om falsk negative resultater i en trombocytfunktionstest for HIT-patienter. Oplysninger om samtidig behandling med ticagrelor er påkrævet for at fortolke HIT-trombocytfunktionstest. Se endvidere tabel 2 i 315043 Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Ticagrelor "Holsten" (Samtidig administration af ticagrelor og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, clarithromycin, ritonavir og atazanavir) kan medføre en væsentlig øgning af effekten af ticagrelor. Kombinationen frarådes. Ticagrelor bør ikke anvendes samtidig med simvastatin i doser, der overstiger 40 mg dgl. pga. øget eksponering og bivirkninger af statinerne. Ticagrelor, som er en hæmmer af brystcancer-resistensproteinet (BCRP), kan øge plasmakoncentrationen af rosuvastatin (BCRP-substrat) og øge risikoen for bivirkninger, herunder myopati. Forsigtighed tilrådes. Samtidig administration af ticagrelor og stærke CYP3A4-induktorer (fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og phenobarbital) kan reducere virkningen af ticagrelor. Forsigtighed ved samtidig behandling med moderate CYP3A4-hæmmere, fx verapamil. Samtidig administration af ticagrelor og CYP3A4-substrater med snævert terapeutisk indeks frarådes, da ticagrelor kan øge eksponeringen for disse lægemidler. Samtidig administration af ciclosporin og ticagrelor øgede ticagrelors Cmax og AUC hhv. 2,3 gange og 2,8 gange. Kombinationen frarådes. Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan medføre 2-fold stigning i eksponeringen af ticagrelor. Ticagrelor øger C max og AUC for digoxin, og hyppig monitorering af digoxin anbefales. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af SSRI pga. rapporter om kutane blødningsabnormiteter. Der er rapporter om falsk negative resultater i en trombocytfunktionstest for HIT-patienter. Oplysninger om samtidig behandling med ticagrelor er påkrævet for at fortolke HIT-trombocytfunktionstest. Se endvidere tabel 2 i 315043 Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Ticagrelor "Krka" (Samtidig administration af ticagrelor og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, clarithromycin, ritonavir og atazanavir) kan medføre en væsentlig øgning af effekten af ticagrelor. Kombinationen frarådes. Ticagrelor bør ikke anvendes samtidig med simvastatin i doser, der overstiger 40 mg dgl. pga. øget eksponering og bivirkninger af statinerne. Ticagrelor, som er en hæmmer af brystcancer-resistensproteinet (BCRP), kan øge plasmakoncentrationen af rosuvastatin (BCRP-substrat) og øge risikoen for bivirkninger, herunder myopati. Forsigtighed tilrådes. Samtidig administration af ticagrelor og stærke CYP3A4-induktorer (fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og phenobarbital) kan reducere virkningen af ticagrelor. Forsigtighed ved samtidig behandling med moderate CYP3A4-hæmmere, fx verapamil. Samtidig administration af ticagrelor og CYP3A4-substrater med snævert terapeutisk indeks frarådes, da ticagrelor kan øge eksponeringen for disse lægemidler. Samtidig administration af ciclosporin og ticagrelor øgede ticagrelors Cmax og AUC hhv. 2,3 gange og 2,8 gange. Kombinationen frarådes. Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan medføre 2-fold stigning i eksponeringen af ticagrelor. Ticagrelor øger C max og AUC for digoxin, og hyppig monitorering af digoxin anbefales. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af SSRI pga. rapporter om kutane blødningsabnormiteter. Der er rapporter om falsk negative resultater i en trombocytfunktionstest for HIT-patienter. Oplysninger om samtidig behandling med ticagrelor er påkrævet for at fortolke HIT-trombocytfunktionstest. Se endvidere tabel 2 i 315043 Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Ticagrelor "Medical Valley" (Samtidig administration af ticagrelor og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, clarithromycin, ritonavir og atazanavir) kan medføre en væsentlig øgning af effekten af ticagrelor. Kombinationen frarådes. Ticagrelor bør ikke anvendes samtidig med simvastatin i doser, der overstiger 40 mg dgl. pga. øget eksponering og bivirkninger af statinerne. Ticagrelor, som er en hæmmer af brystcancer-resistensproteinet (BCRP), kan øge plasmakoncentrationen af rosuvastatin (BCRP-substrat) og øge risikoen for bivirkninger, herunder myopati. Forsigtighed tilrådes. Samtidig administration af ticagrelor og stærke CYP3A4-induktorer (fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og phenobarbital) kan reducere virkningen af ticagrelor. Forsigtighed ved samtidig behandling med moderate CYP3A4-hæmmere, fx verapamil. Samtidig administration af ticagrelor og CYP3A4-substrater med snævert terapeutisk indeks frarådes, da ticagrelor kan øge eksponeringen for disse lægemidler. Samtidig administration af ciclosporin og ticagrelor øgede ticagrelors Cmax og AUC hhv. 2,3 gange og 2,8 gange. Kombinationen frarådes. Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan medføre 2-fold stigning i eksponeringen af ticagrelor. Ticagrelor øger C max og AUC for digoxin, og hyppig monitorering af digoxin anbefales. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af SSRI pga. rapporter om kutane blødningsabnormiteter. Der er rapporter om falsk negative resultater i en trombocytfunktionstest for HIT-patienter. Oplysninger om samtidig behandling med ticagrelor er påkrævet for at fortolke HIT-trombocytfunktionstest. Se endvidere tabel 2 i 315043 Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Ticagrelor "Newbury" (Samtidig administration af ticagrelor og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, clarithromycin, ritonavir og atazanavir) kan medføre en væsentlig øgning af effekten af ticagrelor. Kombinationen frarådes. Ticagrelor bør ikke anvendes samtidig med simvastatin i doser, der overstiger 40 mg dgl. pga. øget eksponering og bivirkninger af statinerne. Ticagrelor, som er en hæmmer af brystcancer-resistensproteinet (BCRP), kan øge plasmakoncentrationen af rosuvastatin (BCRP-substrat) og øge risikoen for bivirkninger, herunder myopati. Forsigtighed tilrådes. Samtidig administration af ticagrelor og stærke CYP3A4-induktorer (fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og phenobarbital) kan reducere virkningen af ticagrelor. Forsigtighed ved samtidig behandling med moderate CYP3A4-hæmmere, fx verapamil. Samtidig administration af ticagrelor og CYP3A4-substrater med snævert terapeutisk indeks frarådes, da ticagrelor kan øge eksponeringen for disse lægemidler. Samtidig administration af ciclosporin og ticagrelor øgede ticagrelors Cmax og AUC hhv. 2,3 gange og 2,8 gange. Kombinationen frarådes. Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan medføre 2-fold stigning i eksponeringen af ticagrelor. Ticagrelor øger C max og AUC for digoxin, og hyppig monitorering af digoxin anbefales. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af SSRI pga. rapporter om kutane blødningsabnormiteter. Der er rapporter om falsk negative resultater i en trombocytfunktionstest for HIT-patienter. Oplysninger om samtidig behandling med ticagrelor er påkrævet for at fortolke HIT-trombocytfunktionstest. Se endvidere tabel 2 i 315043 Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Ticagrelor "Stada" (Samtidig administration af ticagrelor og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, clarithromycin, ritonavir og atazanavir) kan medføre en væsentlig øgning af effekten af ticagrelor. Kombinationen frarådes. Ticagrelor bør ikke anvendes samtidig med simvastatin i doser, der overstiger 40 mg dgl. pga. øget eksponering og bivirkninger af statinerne. Ticagrelor, som er en hæmmer af brystcancer-resistensproteinet (BCRP), kan øge plasmakoncentrationen af rosuvastatin (BCRP-substrat) og øge risikoen for bivirkninger, herunder myopati. Forsigtighed tilrådes. Samtidig administration af ticagrelor og stærke CYP3A4-induktorer (fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og phenobarbital) kan reducere virkningen af ticagrelor. Forsigtighed ved samtidig behandling med moderate CYP3A4-hæmmere, fx verapamil. Samtidig administration af ticagrelor og CYP3A4-substrater med snævert terapeutisk indeks frarådes, da ticagrelor kan øge eksponeringen for disse lægemidler. Samtidig administration af ciclosporin og ticagrelor øgede ticagrelors Cmax og AUC hhv. 2,3 gange og 2,8 gange. Kombinationen frarådes. Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan medføre 2-fold stigning i eksponeringen af ticagrelor. Ticagrelor øger C max og AUC for digoxin, og hyppig monitorering af digoxin anbefales. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af SSRI pga. rapporter om kutane blødningsabnormiteter. Der er rapporter om falsk negative resultater i en trombocytfunktionstest for HIT-patienter. Oplysninger om samtidig behandling med ticagrelor er påkrævet for at fortolke HIT-trombocytfunktionstest. Se endvidere tabel 2 i 315043 Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Ticagrelor "Teva" (Samtidig administration af ticagrelor og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, clarithromycin, ritonavir og atazanavir) kan medføre en væsentlig øgning af effekten af ticagrelor. Kombinationen frarådes. Ticagrelor bør ikke anvendes samtidig med simvastatin i doser, der overstiger 40 mg dgl. pga. øget eksponering og bivirkninger af statinerne. Ticagrelor, som er en hæmmer af brystcancer-resistensproteinet (BCRP), kan øge plasmakoncentrationen af rosuvastatin (BCRP-substrat) og øge risikoen for bivirkninger, herunder myopati. Forsigtighed tilrådes. Samtidig administration af ticagrelor og stærke CYP3A4-induktorer (fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og phenobarbital) kan reducere virkningen af ticagrelor. Forsigtighed ved samtidig behandling med moderate CYP3A4-hæmmere, fx verapamil. Samtidig administration af ticagrelor og CYP3A4-substrater med snævert terapeutisk indeks frarådes, da ticagrelor kan øge eksponeringen for disse lægemidler. Samtidig administration af ciclosporin og ticagrelor øgede ticagrelors Cmax og AUC hhv. 2,3 gange og 2,8 gange. Kombinationen frarådes. Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan medføre 2-fold stigning i eksponeringen af ticagrelor. Ticagrelor øger C max og AUC for digoxin, og hyppig monitorering af digoxin anbefales. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af SSRI pga. rapporter om kutane blødningsabnormiteter. Der er rapporter om falsk negative resultater i en trombocytfunktionstest for HIT-patienter. Oplysninger om samtidig behandling med ticagrelor er påkrævet for at fortolke HIT-trombocytfunktionstest. Se endvidere tabel 2 i 315043 Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Ticagrelor "Zentiva" (Samtidig administration af ticagrelor og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, clarithromycin, ritonavir og atazanavir) kan medføre en væsentlig øgning af effekten af ticagrelor. Kombinationen frarådes. Ticagrelor bør ikke anvendes samtidig med simvastatin i doser, der overstiger 40 mg dgl. pga. øget eksponering og bivirkninger af statinerne. Ticagrelor, som er en hæmmer af brystcancer-resistensproteinet (BCRP), kan øge plasmakoncentrationen af rosuvastatin (BCRP-substrat) og øge risikoen for bivirkninger, herunder myopati. Forsigtighed tilrådes. Samtidig administration af ticagrelor og stærke CYP3A4-induktorer (fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin og phenobarbital) kan reducere virkningen af ticagrelor. Forsigtighed ved samtidig behandling med moderate CYP3A4-hæmmere, fx verapamil. Samtidig administration af ticagrelor og CYP3A4-substrater med snævert terapeutisk indeks frarådes, da ticagrelor kan øge eksponeringen for disse lægemidler. Samtidig administration af ciclosporin og ticagrelor øgede ticagrelors Cmax og AUC hhv. 2,3 gange og 2,8 gange. Kombinationen frarådes. Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan medføre 2-fold stigning i eksponeringen af ticagrelor. Ticagrelor øger C max og AUC for digoxin, og hyppig monitorering af digoxin anbefales. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af SSRI pga. rapporter om kutane blødningsabnormiteter. Der er rapporter om falsk negative resultater i en trombocytfunktionstest for HIT-patienter. Oplysninger om samtidig behandling med ticagrelor er påkrævet for at fortolke HIT-trombocytfunktionstest. Se endvidere tabel 2 i 315043 Elimination og cytokrom P450-systemet .)
LIVTENCITY (Samtidig administration med ganciclovir eller valganciclovir.)
Constella (Samtidig anvendelse af , eller NSAID kan øge risikoen for diarré.)
Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (Samtidig anvendelse af allopurinol øger risikoen for hududslæt. Ampicillins baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler fx makrolider, sulfonamider og tetracykliner. Blanding af ampicillin med aminoglycosider in vitro har resulteret i væsentlig gensidig inaktivering. Hvis samtidig behandling er nødvendig, bør de gives på separate steder med mindst 1 times mellemrum. Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og øger serumkoncentrationen af ampicillin og sulbactam. Penicilliner kan nedsætte udskillelsen af methotrexat og øge risikoen for methotrexattoksicitet; Monitorering anbefales. Parenterale penicilliner kan påvirke trombocytaggregation og koagulationstests, hvilket kan forstærkes ved samtidig brug af antikoagulantia. Laboratorietest: Falsk positive resultater ved uringlukosemåling (Benedict-, Fehling- og Clinitest-metoder) kan forekomme. Forbigående fald i visse østrogenmetabolitter kan ses hos gravide.)
Lixiana® (Samtidig anvendelse af andre antikoagulantia er kontraindiceret pga. forhøjet blødningsrisiko. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af trombocythæmmere. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Edoxaban er et substrat for efflux-transportproteinet P-gp. Hæmmere af P-gp som ciclosporin, dronedaron, erythromycin eller ketoconazol kan medføre forhøjede plasmakoncentrationer af edoxaban, og dosis af edoxaban bør reduceres til 30 mg 1 gang dgl. Forsigtighed ved samtidig behandling med clarithromycin. Clarithromycin 500 mg x 2 i 10 dage sammen med en dosis edoxaban 60 mg øgede edoxabans AUC og C max med henholdsvis ca. 53 % og 27 %. Samtidig administration af P-gp-induktorer, som rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital eller naturlægemidler med perikon, kan medføre et fald i AUC og kortere halveringstid for edoxaban og bør derfor ske med forsigtighed. Samtidig behandling med SSRI eller SNRI kan øge risikoen for blødning.)
Gliolan (Samtidig anvendelse af andre fotosensibiliserende midler (fx tetracyclin og naturlægemidler med perikon) skal undgås i 2 uger efter behandling.)
Topogyne (Samtidig anvendelse af antacida kan reducere biotilgængeligheden.)
Dexdor (Samtidig anvendelse af dexmedetomidin og , , eller opioider kan øge virkningen af dexmedetomidin, og dosisreduktion kan være nødvendig. Ved samtidig brug af og dexmedetomidin bør risikoen for hypotensiv virkning og bradykardi tages i betragtning.)
Dexmedetomidin "Kalceks" (Samtidig anvendelse af dexmedetomidin og , , eller opioider kan øge virkningen af dexmedetomidin, og dosisreduktion kan være nødvendig. Ved samtidig brug af og dexmedetomidin bør risikoen for hypotensiv virkning og bradykardi tages i betragtning.)
Pirfenidon "Medical Valley" (Samtidig anvendelse af fluvoxamin (potent CYP1A2-hæmmer).)
Pirfenidone "Accord" (Samtidig anvendelse af fluvoxamin (potent CYP1A2-hæmmer).)
Pirfenidone "Sandoz" (Samtidig anvendelse af fluvoxamin (potent CYP1A2-hæmmer).)
Pirfenidone Axunio (Samtidig anvendelse af fluvoxamin (potent CYP1A2-hæmmer).)
Rezolsta®, komb. (Samtidig anvendelse af kraftige CYP3A-induktorer, fx carbamazepin, phenytoin, naturlægemidler med perikon, phenobarbital og rifampicin, er kontraindiceret, og det anbefales ikke at anvende svage eller moderate CYP3A-induktorer. Darunavir og cobicistat er kraftige CYP3A4-inhibitorer in vitro. Der er mulighed for gensidig kompetitiv hæmning mellem darunavir og de lægemidler, som omsættes af dette enzym, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Kombination er kontraindiceret. Boostet darunavir forventes at øge plasmakoncentrationen af visse antipsykotika. Kombination med pimozid, quetiapin eller sertindol er kontraindiceret. Darunavir/cobicistat øger plasmakoncentrationen af avanafil, sildenafil, andre PDE-5-hæmmere, simvastatin, atorvastatin, pravastatin og rosuvastatin. Avanafil, sildenafil (til pulmonal hypertension) og simvastatin er kontraindiceret. Andre PDE-5-hæmmere, atorvastatin, pravastatin og rosuvastatin kan anvendes med lav initialdosering. Darunavir/cobicistat må ikke kombineres med et andet antiretroviralt lægemiddel, som kræver farmakokinetisk boosting. Eksponeringen for everolimus øges ved samtidig brug af boostet darunavir. Kombination frarådes. Ved samtidig brug af salmeterol forøges plasmakoncentrationen af salmeterol. Kombination frarådes. Samtidig brug af apixaban, dabigatran, rivaroxaban, edoxaban og warfarin frarådes. Bosentan forventes at nedsætte plasmakoncentrationen af darunavir/cobicistat. Kombination frarådes. Samtidig brug af darunavir/cobicistat og HIV-midlerne efavirenz, etravirin eller nevirapin kan ikke anbefales. Samtidig behandling med rifabutin kan øge plasmakoncentrationen af rifabutin og formentlig sænke plasmakoncentrationen af darunavir. Rifabutindosis skal reduceres til 150 mg hver 2. dag. Ved samtidig brug af maraviroc og darunavir/cobicistat er anbefalet dosis af maraviroc 150 mg 2 gange daglig. Samtidig brug af darunavir/cobicistat og HIV-midlerne abacavir, emtricitabin, lamivudin, tenofovir eller zidovudin, nedsætter GFR for disse midler. Ved samtidig brug bør dosis af emtricitabin/tenofoviralafenamid være 200 mg/10 mg én gang daglig. Samtidig brug af clopidogrel kan jf. teoretiske overvejelser reducere clopidogrels trombocythæmmende aktivitet. Kombination frarådes. Darunavir/cobicistat kan øge plasmakoncentrationen af methadon. Tæt monitorering og justering af metformindosis anbefales ved samtidig brug af metformin og darunavir/cobicistat. Samtidig brug af CYP3A-metaboliserede kortikosteroider anbefales ikke, medmindre den potentielle fordel opvejer risikoen, fordi risikoen for systemiske kortikosteroid-bivirkninger inkl. Cushings syndrom og binyrebarksuppression øges ved samtidig brug. Ved samtidig brug af SSRI kan den antidressive effekt blive reduceret.)
Clarityn® (Samtidig anvendelse af loratadin og amiodaron kan give øget risiko for QT-forlængelse og torsades des pointes. AUC for loratadin og desloratadin kan øges med henholdsvis 75 % og 50 % ved samtidig brug af clarithromycin pga. hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes ved kombination med andre CYP3A4-hæmmere, se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Loratadin "Teva" (Samtidig anvendelse af loratadin og amiodaron kan give øget risiko for QT-forlængelse og torsades des pointes. AUC for loratadin og desloratadin kan øges med henholdsvis 75 % og 50 % ved samtidig brug af clarithromycin pga. hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes ved kombination med andre CYP3A4-hæmmere, se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Mildin (Samtidig anvendelse af loratadin og amiodaron kan give øget risiko for QT-forlængelse og torsades des pointes. AUC for loratadin og desloratadin kan øges med henholdsvis 75 % og 50 % ved samtidig brug af clarithromycin pga. hæmning af CYP3A4. Lignende effekt kan forventes ved kombination med andre CYP3A4-hæmmere, se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Veoza® (Samtidig anvendelse af moderate eller potente CYP1A2-hæmmere. Se interaktioner .)
Angusta (Samtidig anvendelse af oxytocin eller andre lægemidler, som bidrager til induktion af fødslen, er kontraindicerede på grund af risiko for øget uterotonisk effekt.)
Fem-Mono Retard - Udgået: 30-03-2026 (Samtidig anvendelse af riociguat er kontraindiceret pga. risiko for hypotension. Sildenafil, tadalafil og vardenafil forstærker den hypotensive virkning af nitrater og kan medføre alvorlige bivirkninger som synkope eller myokardieinfarkt. Må ikke anvendes samtidigt.)
Imdur® (Samtidig anvendelse af riociguat er kontraindiceret pga. risiko for hypotension. Sildenafil, tadalafil og vardenafil forstærker den hypotensive virkning af nitrater og kan medføre alvorlige bivirkninger som synkope eller myokardieinfarkt. Må ikke anvendes samtidigt.)
Isomex® (Samtidig anvendelse af riociguat er kontraindiceret pga. risiko for hypotension. Sildenafil, tadalafil og vardenafil forstærker den hypotensive virkning af nitrater og kan medføre alvorlige bivirkninger som synkope eller myokardieinfarkt. Må ikke anvendes samtidigt.)
Isosorbide Mononitraat Retard Mylan - Udgået: 27-04-2026 (Samtidig anvendelse af riociguat er kontraindiceret pga. risiko for hypotension. Sildenafil, tadalafil og vardenafil forstærker den hypotensive virkning af nitrater og kan medføre alvorlige bivirkninger som synkope eller myokardieinfarkt. Må ikke anvendes samtidigt.)
Isosorbidmononitrat "2care4" - Udgået: 27-04-2026 (Samtidig anvendelse af riociguat er kontraindiceret pga. risiko for hypotension. Sildenafil, tadalafil og vardenafil forstærker den hypotensive virkning af nitrater og kan medføre alvorlige bivirkninger som synkope eller myokardieinfarkt. Må ikke anvendes samtidigt.)
Isosorbidmononitrat "Epione Medicine" (Samtidig anvendelse af riociguat er kontraindiceret pga. risiko for hypotension. Sildenafil, tadalafil og vardenafil forstærker den hypotensive virkning af nitrater og kan medføre alvorlige bivirkninger som synkope eller myokardieinfarkt. Må ikke anvendes samtidigt.)
Isosorbidmononitrat "Nordic Prime" - Udgået: 02-03-2026 (Samtidig anvendelse af riociguat er kontraindiceret pga. risiko for hypotension. Sildenafil, tadalafil og vardenafil forstærker den hypotensive virkning af nitrater og kan medføre alvorlige bivirkninger som synkope eller myokardieinfarkt. Må ikke anvendes samtidigt.)
Nilemdo® (Samtidig anvendelse af simvastatin > 40 mg dgl.)
Canesten® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (Samtidig anvendelse af vaginalt clotrimazol og visse orale immunsuppressiva (bl.a. tacrolimus, sirolimus og apremilast) kan medføre forhøjede niveauer af det immunsupprimerende stof i plasma. Patienten skal derfor overvåges for symptomer på overdosis med immunsuppressiva og dosis om nødvendigt justeres afhængig af plasmakoncentrationsmålinger.)
Atazanavir "Viatris" (Samtidig anvendelse af: Glecaprevir/pibrentasvir Grazoprevir inkl. grazoprevir/elbasvir Sildenafil til behandling af pulmonal arteriel hypertension Statiner fx simvastatin, lovastatin Syrepumpehæmmere. Samtidig behandling med lægemidler, der er kraftige CYP3A4, på grund af potentialet for tab af terapeutisk virkning og udvikling af mulig resistens (fx. rifampicin, perikon, apalutamid, encorafenib, ivosidenib, carbamazepin, phenobarbital og phenytoin). Samtidig behandling med lægemidler, der nedbrydes via CYP3A4 og har snævert terapeutisk indeks (fx quetiapin, lurasidon, alfuzozin, terfenadin, pimozid, triazolam, oralt midazolam, lomitapid) og alvorlige bivirkninger, se Interaktioner .)
Atazanavir "Krka" (Samtidig anvendelse af: Glecaprevir/pibrentasvir Grazoprevir inkl. grazoprevir/elbasvir Sildenafil til behandling af pulmonal arteriel hypertension Statiner fx simvastatin, lovastatin Syrepumpehæmmere. Samtidig behandling med lægemidler, der er kraftige CYP3A4-induktorer, på grund af potentialet for tab af terapeutisk virkning og udvikling af mulig resistens (fx. rifampicin, perikon, apalutamid, encorafenib, ivosidenib, carbamazepin, phenobarbital og phenytoin). Samtidig behandling med lægemidler, der nedbrydes via CYP3A4 og har snævert terapeutisk indeks (fx quetiapin, lurasidon, alfuzozin, terfenadin, pimozid, triazolam, oralt midazolam, lomitapid) og alvorlige bivirkninger, se Interaktioner .)
Atazanavir "Stada" (Samtidig anvendelse af: Glecaprevir/pibrentasvir Grazoprevir inkl. grazoprevir/elbasvir Sildenafil til behandling af pulmonal arteriel hypertension Statiner fx simvastatin, lovastatin Syrepumpehæmmere. Samtidig behandling med lægemidler, der er kraftige CYP3A4-induktorer, på grund af potentialet for tab af terapeutisk virkning og udvikling af mulig resistens (fx. rifampicin, perikon, apalutamid, encorafenib, ivosidenib, carbamazepin, phenobarbital og phenytoin). Samtidig behandling med lægemidler, der nedbrydes via CYP3A4 og har snævert terapeutisk indeks (fx quetiapin, lurasidon, alfuzozin, terfenadin, pimozid, triazolam, oralt midazolam, lomitapid) og alvorlige bivirkninger, se Interaktioner .)
Epirubicin "Accord" (Samtidig anvendelse med verapamil kan muligvis øge knoglemarvshæmmende effekt af epirubicin. Ved samtidig administration i kombination med kemoterapi med fx 5-fluorouracil, cyclophosphamid, taxaner, cisplatin eller samtidig/ forudgående stråleterapi mod mediastinum kan additiv kardiotoksicitet forekomme og monitorering af hjertefunktion er nødvendigt. Midler som forsinker udskillelse af urinsyre (fx sulfonamider, visse diuretika) kan føre til hyperurikæmi ved samtidig anvendelse med epirubicin. Epirubicin binder sig til heparin. Udfældning og tab af effekt for begge stoffer kan forekomme.)
Epirubicin "medac" (Samtidig anvendelse med verapamil kan muligvis øge knoglemarvshæmmende effekt af epirubicin. Ved samtidig administration i kombination med kemoterapi med fx 5-fluorouracil, cyclophosphamid, taxaner, cisplatin eller samtidig/ forudgående stråleterapi mod mediastinum kan additiv kardiotoksicitet forekomme og monitorering af hjertefunktion er nødvendigt. Midler som forsinker udskillelse af urinsyre (fx sulfonamider, visse diuretika) kan føre til hyperurikæmi ved samtidig anvendelse med epirubicin. Epirubicin binder sig til heparin. Udfældning og tab af effekt for begge stoffer kan forekomme.)
Epirubicin "Teva" (Samtidig anvendelse med verapamil kan muligvis øge knoglemarvshæmmende effekt af epirubicin. Ved samtidig administration i kombination med kemoterapi med fx 5-fluorouracil, cyclophosphamid, taxaner, cisplatin eller samtidig/ forudgående stråleterapi mod mediastinum kan additiv kardiotoksicitet forekomme og monitorering af hjertefunktion er nødvendigt. Midler som forsinker udskillelse af urinsyre (fx sulfonamider, visse diuretika) kan føre til hyperurikæmi ved samtidig anvendelse med epirubicin. Epirubicin binder sig til heparin. Udfældning og tab af effekt for begge stoffer kan forekomme.)
Norvir® (Samtidig behandling med (der henvises til produktresumeet for komplet liste): alfuzosin amiodaron astemizol avanafil bepridil cisaprid clozapin colchicin diazepam dronedaron encainid estazolam flecanid fusidinsyre lomitapid lovastatin lurasidon kinidin midazolam naturlægemidler med perikon neratinib quetiapin pethidin pimozid propoxyphen ranozalin rifabutin sekalealkaloider sildenafil simvastatin terfenadin trazolam vardenafil venetoclax.)
Ritonavir "Accord" (Samtidig behandling med (der henvises til produktresumeet for komplet liste): alfuzosin amiodaron astemizol avanafil bepridil cisaprid clozapin colchicin diazepam dronedaron encainid estazolam flecanid fusidinsyre lomitapid lovastatin lurasidon kinidin midazolam naturlægemidler med perikon neratinib quetiapin pethidin pimozid propoxyphen ranozalin rifabutin sekalealkaloider sildenafil simvastatin terfenadin trazolam vardenafil venetoclax.)
Ritonavir Viatris (Samtidig behandling med (der henvises til produktresumeet for komplet liste): alfuzosin amiodaron astemizol avanafil bepridil cisaprid clozapin colchicin diazepam dronedaron encainid estazolam flecanid fusidinsyre lomitapid lovastatin lurasidon kinidin midazolam naturlægemidler med perikon neratinib quetiapin pethidin pimozid propoxyphen ranozalin rifabutin sekalealkaloider sildenafil simvastatin terfenadin trazolam vardenafil venetoclax.)
Rasilez® (Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller angiotensin-II-antagonister øger risikoen for bivirkninger som hypotension, synkope, apopleksi, hyperkaliæmi og nyrepåvirkning. Samtidig behandling med potente inhibitorer af P-glykoprotein, fx ciclosporin og itraconazol, er kontraindiceret. Moderate inhibitorer af P-glykoprotein, som fx erythromycin og verapamil kan øge koncentrationen af aliskiren. Kombination skal tages med forsigtighed. Induktorer af P-glykoprotein, fx rifampicin og naturlægemidler med perikon kan nedsætte biotilgængeligheden af aliskiren. NSAID kan reducere den antihypertensive effekt og øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Forsigtighed tilrådes, især ved ældre. Ved samtidig brug af NSAID og lægemidler, der påvirker serum-kalium, tilrådes regelmæssig kontrol af nyrefunktion inkl. serum-elektrolytter. Ved samtidig behandling med aliskiren og furosemid nedsættes AUC og C max af furosemid, og monitorering anbefales. Frugtjuice reducerer AUC for aliskiren og bør undgås. Dette gælder muligvis også andre drikkevarer, som indeholder planteekstrakter, fx urtete.)
Inhixa® (Samtidig behandling med acetylsalicylsyre i antiinflammatoriske doser, NSAID, andre trombolytika og antikoagulantia bør kun ske på tvingende indikation og under omhyggelig monitorering. Forsigtighed ved samtidig behandling med farmaka der påvirker hæmostasen, fx NSAID, trombocythæmmere og systemiske glukokortikoider.)
Isoprenaline hydrochloride "Macure" (Samtidig behandling med adrenalin er kontraindiceret. Samtidig behandling med digitalis. Må ikke anvendes til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvis virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Isoprenalin er kontraindiceret i tilfælde af intoksikation forårsaget af digitalis. Bør anvendes med forsigtighed i forbindelse med halogenerede anæstetika pga. risiko for hjertearytmier.)
Xytrina (Samtidig behandling med adrenalin er kontraindiceret. Samtidig behandling med digitalis. Må ikke anvendes til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvis virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Isoprenalin er kontraindiceret i tilfælde af intoksikation forårsaget af digitalis. Bør anvendes med forsigtighed i forbindelse med halogenerede anæstetika pga. risiko for hjertearytmier.)
Bonyl® (Samtidig behandling med alendronat eller acetylsalicylsyre øger risikoen for udvikling af mavesår. Ved højdosis methotrexat -behandling mindskes clearance af methotrexat betydeligt af samtidig NSAID-behandling. Ved lavdosis methotrexatbehandling er effekten af samtidig NSAID imidlertid beskeden eller ikke målelig forudsat normal GFR. Tilsvarende er der ikke klinisk påvist øget bivirkningshyppighed ved samtidig NSAID og lavdosis methotrexatbehandling. Interaktionen er derfor kun klinisk relevant ved nedsat GFR. Naproxen kan nedsætte virkningen af mange antihypertensiva, fx diuretika, beta-blokkere og ACE-hæmmere. Ved samtidig brug af kaliumbesparende diuretika eller ACE-hæmmere bør kaliumniveauet kontrolleres. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Se endvidere NSAID .)
Naproxen "Evolan" (Samtidig behandling med alendronat eller acetylsalicylsyre øger risikoen for udvikling af mavesår. Ved højdosis methotrexat -behandling mindskes clearance af methotrexat betydeligt af samtidig NSAID-behandling. Ved lavdosis methotrexatbehandling er effekten af samtidig NSAID imidlertid beskeden eller ikke målelig forudsat normal GFR. Tilsvarende er der ikke klinisk påvist øget bivirkningshyppighed ved samtidig NSAID og lavdosis methotrexatbehandling. Interaktionen er derfor kun klinisk relevant ved nedsat GFR. Naproxen kan nedsætte virkningen af mange antihypertensiva, fx diuretika, beta-blokkere og ACE-hæmmere. Ved samtidig brug af kaliumbesparende diuretika eller ACE-hæmmere bør kaliumniveauet kontrolleres. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Se endvidere NSAID .)
Naproxen "Mashal" (Samtidig behandling med alendronat eller acetylsalicylsyre øger risikoen for udvikling af mavesår. Ved højdosis methotrexat -behandling mindskes clearance af methotrexat betydeligt af samtidig NSAID-behandling. Ved lavdosis methotrexatbehandling er effekten af samtidig NSAID imidlertid beskeden eller ikke målelig forudsat normal GFR. Tilsvarende er der ikke klinisk påvist øget bivirkningshyppighed ved samtidig NSAID og lavdosis methotrexatbehandling. Interaktionen er derfor kun klinisk relevant ved nedsat GFR. Naproxen kan nedsætte virkningen af mange antihypertensiva, fx diuretika, beta-blokkere og ACE-hæmmere. Ved samtidig brug af kaliumbesparende diuretika eller ACE-hæmmere bør kaliumniveauet kontrolleres. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Se endvidere NSAID .)
Naproxen "Nordic Prime" (Samtidig behandling med alendronat eller acetylsalicylsyre øger risikoen for udvikling af mavesår. Ved højdosis methotrexat -behandling mindskes clearance af methotrexat betydeligt af samtidig NSAID-behandling. Ved lavdosis methotrexatbehandling er effekten af samtidig NSAID imidlertid beskeden eller ikke målelig forudsat normal GFR. Tilsvarende er der ikke klinisk påvist øget bivirkningshyppighed ved samtidig NSAID og lavdosis methotrexatbehandling. Interaktionen er derfor kun klinisk relevant ved nedsat GFR. Naproxen kan nedsætte virkningen af mange antihypertensiva, fx diuretika, beta-blokkere og ACE-hæmmere. Ved samtidig brug af kaliumbesparende diuretika eller ACE-hæmmere bør kaliumniveauet kontrolleres. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Se endvidere NSAID .)
Naproxen "Paranova" (Samtidig behandling med alendronat eller acetylsalicylsyre øger risikoen for udvikling af mavesår. Ved højdosis methotrexat -behandling mindskes clearance af methotrexat betydeligt af samtidig NSAID-behandling. Ved lavdosis methotrexatbehandling er effekten af samtidig NSAID imidlertid beskeden eller ikke målelig forudsat normal GFR. Tilsvarende er der ikke klinisk påvist øget bivirkningshyppighed ved samtidig NSAID og lavdosis methotrexatbehandling. Interaktionen er derfor kun klinisk relevant ved nedsat GFR. Naproxen kan nedsætte virkningen af mange antihypertensiva, fx diuretika, beta-blokkere og ACE-hæmmere. Ved samtidig brug af kaliumbesparende diuretika eller ACE-hæmmere bør kaliumniveauet kontrolleres. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Se endvidere NSAID .)
Ramipril "HEXAL" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller med nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis ramipril, og behandling med ramipril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Ramipril "Krka" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller med nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis ramipril, og behandling med ramipril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Ramipril "Stada" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller med nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis ramipril, og behandling med ramipril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Ramipril "Teva" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller med nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis ramipril, og behandling med ramipril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Captopril "Stada" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis captopril, og behandling med captopril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet pga. ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. Samtidig behandling med allopurinol kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
AQUMELDI® (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis enalapril, og behandling med enalapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med tacrolimus, trimethoprim/sulfamethoxazol, heparin eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. Samtidig behandling med allopurinol kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus) eller med vildagliptin. Samtidig behandling med baclofen øger risiko for hypotension (især ortostatisk) og dosisjustering af antihypertensiva kan overvejes.)
Corodil® (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis enalapril, og behandling med enalapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med tacrolimus, trimethoprim/sulfamethoxazol, heparin eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. Samtidig behandling med allopurinol kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus) eller med vildagliptin. Samtidig behandling med baclofen øger risiko for hypotension (især ortostatisk) og dosisjustering af antihypertensiva kan overvejes.)
Enacodan® (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis enalapril, og behandling med enalapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med tacrolimus, trimethoprim/sulfamethoxazol, heparin eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. Samtidig behandling med allopurinol kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus) eller med vildagliptin. Samtidig behandling med baclofen øger risiko for hypotension (især ortostatisk) og dosisjustering af antihypertensiva kan overvejes.)
Enalapril "Accord" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis enalapril, og behandling med enalapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med tacrolimus, trimethoprim/sulfamethoxazol, heparin eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. Samtidig behandling med allopurinol kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus) eller med vildagliptin. Samtidig behandling med baclofen øger risiko for hypotension (især ortostatisk) og dosisjustering af antihypertensiva kan overvejes.)
Enalapril "Epione" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis enalapril, og behandling med enalapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med tacrolimus, trimethoprim/sulfamethoxazol, heparin eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. Samtidig behandling med allopurinol kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus) eller med vildagliptin. Samtidig behandling med baclofen øger risiko for hypotension (især ortostatisk) og dosisjustering af antihypertensiva kan overvejes.)
Enalapril "Krka" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis enalapril, og behandling med enalapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med tacrolimus, trimethoprim/sulfamethoxazol, heparin eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. Samtidig behandling med allopurinol kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus) eller med vildagliptin. Samtidig behandling med baclofen øger risiko for hypotension (især ortostatisk) og dosisjustering af antihypertensiva kan overvejes.)
Enalapril "Sandoz" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis enalapril, og behandling med enalapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med tacrolimus, trimethoprim/sulfamethoxazol, heparin eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. Samtidig behandling med allopurinol kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus) eller med vildagliptin. Samtidig behandling med baclofen øger risiko for hypotension (især ortostatisk) og dosisjustering af antihypertensiva kan overvejes.)
Enalapril "Teva" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis enalapril, og behandling med enalapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med tacrolimus, trimethoprim/sulfamethoxazol, heparin eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. Samtidig behandling med allopurinol kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus) eller med vildagliptin. Samtidig behandling med baclofen øger risiko for hypotension (især ortostatisk) og dosisjustering af antihypertensiva kan overvejes.)
Enalaprilmaleat "2care4" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis enalapril, og behandling med enalapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med tacrolimus, trimethoprim/sulfamethoxazol, heparin eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. Samtidig behandling med allopurinol kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus) eller med vildagliptin. Samtidig behandling med baclofen øger risiko for hypotension (især ortostatisk) og dosisjustering af antihypertensiva kan overvejes.)
Aceinhib (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis lisinopril, og behandling med lisinopril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Samtidig brug af glyceriltrinitrat /nitrater kan sænke blodtrykket yderligere. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Cardiostad (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis lisinopril, og behandling med lisinopril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Samtidig brug af glyceriltrinitrat /nitrater kan sænke blodtrykket yderligere. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Lisinopril "2care4" - Udgået: 08-06-2026 (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis lisinopril, og behandling med lisinopril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Samtidig brug af glyceriltrinitrat /nitrater kan sænke blodtrykket yderligere. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Lisinopril "Actavis" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis lisinopril, og behandling med lisinopril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Samtidig brug af glyceriltrinitrat /nitrater kan sænke blodtrykket yderligere. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Lisinopril "Epione" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis lisinopril, og behandling med lisinopril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Samtidig brug af glyceriltrinitrat /nitrater kan sænke blodtrykket yderligere. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Lisinopril STADA (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis lisinopril, og behandling med lisinopril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Samtidig brug af glyceriltrinitrat /nitrater kan sænke blodtrykket yderligere. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Lisipax (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis lisinopril, og behandling med lisinopril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Samtidig brug af glyceriltrinitrat /nitrater kan sænke blodtrykket yderligere. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Coversyl® Novum (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis perindopril, og behandling med perindopril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. Samtidig behandling med allopurinol kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Perindoprilarginin "Krka" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis perindopril, og behandling med perindopril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. Samtidig behandling med allopurinol kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Gopten (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis trandolapril, og behandling med trandolapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Odrik® (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis trandolapril, og behandling med trandolapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Prixanor (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis trandolapril, og behandling med trandolapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Trandolapril "Aurobindo" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis trandolapril, og behandling med trandolapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Trandolapril "Nordic Prime" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis trandolapril, og behandling med trandolapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Trandolapril "Teva" (Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion, GFR < 60 ml/min. Samtidig behandling med sacubitril/valsartan er kontraindiceret pga. øget risiko for angioødem. Behandling med sacubitril/valsartan må ikke indledes før mindst 36 timer efter sidste dosis trandolapril, og behandling med trandolapril må ikke indledes før mindst 36 timer efter den sidste dosis sacubitril/valsartan. Samtidig anvendelse af angiotensin II-receptorantagonist eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion. Ved samtidig indgift af kalium eller kaliumbesparende diuretika øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Der er risiko for lithiumintoksikation ved samtidig indgift af lithium. Serum-lithium bør kontrolleres. Samtidig behandling med trimethoprim/sulfamethoxazol eller ciclosporin kan øge risikoen for hyperkaliæmi. Serum-kalium bør følges. NSAID (inkl. ASA > 300 mg/døgn) kan reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse. Det er uafklaret, om ACE-hæmmere øger insulinfølsomheden og kan medføre hypoglykæmi ved samtidig behandling med antidiabetika. Hyppig måling af blodsukkeret ved indledning og ophør af kombinationsbehandling anbefales. Der er øget risiko for angioødem ved samtidig behandling med mTOR-hæmmere (fx everolimus og sirolimus).)
Ancozan (Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx trimethoprim), som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo hæmmer CYP450 enzymer og kan reducere koncentration af den aktive metabolit af losartan. Rifampicin (og formodentlig også rifabutin) nedsætter AUC for losartan. Dosisjustering kan være nødvendigt. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusive nyresvigt).)
Cozaar® (Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx trimethoprim), som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo hæmmer CYP450 enzymer og kan reducere koncentration af den aktive metabolit af losartan. Rifampicin (og formodentlig også rifabutin) nedsætter AUC for losartan. Dosisjustering kan være nødvendigt. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusive nyresvigt).)
Losartan "Medical Valley" (Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx trimethoprim), som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo hæmmer CYP450 enzymer og kan reducere koncentration af den aktive metabolit af losartan. Rifampicin (og formodentlig også rifabutin) nedsætter AUC for losartan. Dosisjustering kan være nødvendigt. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusive nyresvigt).)
Losartan "Stada" (Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx trimethoprim), som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo hæmmer CYP450 enzymer og kan reducere koncentration af den aktive metabolit af losartan. Rifampicin (og formodentlig også rifabutin) nedsætter AUC for losartan. Dosisjustering kan være nødvendigt. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusive nyresvigt).)
Losartankalium "Krka" (Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx trimethoprim), som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo hæmmer CYP450 enzymer og kan reducere koncentration af den aktive metabolit af losartan. Rifampicin (og formodentlig også rifabutin) nedsætter AUC for losartan. Dosisjustering kan være nødvendigt. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusive nyresvigt).)
Losartankalium "TEVA" (Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx trimethoprim), som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kontrol af serum-lithiumniveau anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo hæmmer CYP450 enzymer og kan reducere koncentration af den aktive metabolit af losartan. Rifampicin (og formodentlig også rifabutin) nedsætter AUC for losartan. Dosisjustering kan være nødvendigt. Samtidig anvendelse af ACE-hæmmere eller aliskiren (dobbelthæmning af renin-angiotensin-aldosteronsystemet) øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusive nyresvigt).)
Olmesartan medoxomil "Krka" (Samtidig behandling med aliskiren hos patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan give kraftige bivirkninger og er kontraindiceret. Kalium, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler, som øger serum-kalium kan forårsage hyperkaliæmi. Samtidig brug af ACE-hæmmere eller aliskiren øger risikoen for hypotension, hyperkaliæmi og nedsat nyrefunktion (inklusive akut nyresvigt). Kombinationen frarådes. Ved samtidig behandling med lithium kan serum-lithium øges, hvorfor kontrol af serum-lithium anbefales. NSAID kan svække den antihypertensive effekt.)
Carduran® Retard (Samtidig behandling med andre antihypertensiva eller midler mod impotens (sildenafil, tadalafil og vardenafil) kan medføre symptomatisk hypotension. Stærke CYP3A4-hæmmere som ritonavir, saquinavir, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan muligvis hæmme metabolismen af doxazosin, og samtidig anvendelse bør ske med forsigtighed.)
Doxablox (Samtidig behandling med andre antihypertensiva eller midler mod impotens (sildenafil, tadalafil og vardenafil) kan medføre symptomatisk hypotension. Stærke CYP3A4-hæmmere som ritonavir, saquinavir, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan muligvis hæmme metabolismen af doxazosin, og samtidig anvendelse bør ske med forsigtighed.)
Doxazosin "Epione Medicine" (Samtidig behandling med andre antihypertensiva eller midler mod impotens (sildenafil, tadalafil og vardenafil) kan medføre symptomatisk hypotension. Stærke CYP3A4-hæmmere som ritonavir, saquinavir, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan muligvis hæmme metabolismen af doxazosin, og samtidig anvendelse bør ske med forsigtighed.)
Doxazosin "Nordic Prime" (Samtidig behandling med andre antihypertensiva eller midler mod impotens (sildenafil, tadalafil og vardenafil) kan medføre symptomatisk hypotension. Stærke CYP3A4-hæmmere som ritonavir, saquinavir, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan muligvis hæmme metabolismen af doxazosin, og samtidig anvendelse bør ske med forsigtighed.)
Doxazosin "Orifarm" (Samtidig behandling med andre antihypertensiva eller midler mod impotens (sildenafil, tadalafil og vardenafil) kan medføre symptomatisk hypotension. Stærke CYP3A4-hæmmere som ritonavir, saquinavir, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan muligvis hæmme metabolismen af doxazosin, og samtidig anvendelse bør ske med forsigtighed.)
Doxazosin "Sandoz" (Samtidig behandling med andre antihypertensiva eller midler mod impotens (sildenafil, tadalafil og vardenafil) kan medføre symptomatisk hypotension. Stærke CYP3A4-hæmmere som ritonavir, saquinavir, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan muligvis hæmme metabolismen af doxazosin, og samtidig anvendelse bør ske med forsigtighed.)
Doxazosin "Stada" (Samtidig behandling med andre antihypertensiva eller midler mod impotens (sildenafil, tadalafil og vardenafil) kan medføre symptomatisk hypotension. Stærke CYP3A4-hæmmere som ritonavir, saquinavir, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan muligvis hæmme metabolismen af doxazosin, og samtidig anvendelse bør ske med forsigtighed.)
Teysuno, komb. (Samtidig behandling med andre fluoropyrimidiner, fx capecitabin eller fluoruracil, kan medføre additiv toksicitet. Kombination er kontraindiceret. CYP2A6-hæmmere kan nedsætte virkningen, og kombination bør undgås. Ved samtidig brug af coumarin-deriveret antikoagulant, fx warfarin, forstærkes virkningen af dette, og dermed kan blødningsrisikoen øges. Da allopurinol formodes at reducere antitumor-aktivitet, bør samtidig brug af allupurinol undgås.)
Rasagilin "Accord" (Samtidig behandling med andre MAO-hæmmere (inkl. håndkøbsmidler som perikon) kan resultere i voldsom hypertension, og kombinationen bør undgås. Der bør gå mindst 14 dage fra seponering af rasagilin til behandling med MAO-hæmmere. Samtidig behandling med sympatomimetika (herunder ephedrin) eller dextromethorphan øger risikoen for bivirkninger. Svære toksiske reaktioner i form af excitation og hyperpyreksi kan optræde ved samtidig indgift af dextromethorphan. Forsigtighed ved samtidig behandling med antidepressiva (SNRI/SSRI/tri- og tetracykliske), da der er set alvorlige bivirkninger ved denne kombination. Samtidig behandling med levodopa kan forstærke virkningen af levodopa og allerede eksisterende dyskinesi kan dermed forværres. Der har været tilfælde af hypotensive bivirkninger, hvis rasagilin tages samtidig med levodopa. Patienter med Parkinsons sygdom er særligt sårbare over for hypotension pga. deres eksisterende gangforstyrrelser. Dosisreduktion af levodopa eller seponering af rasagilin kan reducere denne bivirkning. Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med opioider eller tramadol kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med opioider eller tramadol og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Potente CYP1A2-hæmmere som fluoxetin, fluvoxamin og ciprofloxacin øger AUC for rasagilin betydeligt og kan give risiko for serotoninsyndrom. En evt. behandling med rasagilin må først indledes 5 uger efter seponering af fluoxetin. Der bør gå mindst 14 dage fra seponering af rasagilin, til behandling med fluoxetin eller fluvoxamin indledes. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Hos rygere kan ses nedsat plasmakoncentration af rasagilin som følge af metabolisering via CYP1A2.)
Rasagilin "Glenmark" (Samtidig behandling med andre MAO-hæmmere (inkl. håndkøbsmidler som perikon) kan resultere i voldsom hypertension, og kombinationen bør undgås. Der bør gå mindst 14 dage fra seponering af rasagilin til behandling med MAO-hæmmere. Samtidig behandling med sympatomimetika (herunder ephedrin) eller dextromethorphan øger risikoen for bivirkninger. Svære toksiske reaktioner i form af excitation og hyperpyreksi kan optræde ved samtidig indgift af dextromethorphan. Forsigtighed ved samtidig behandling med antidepressiva (SNRI/SSRI/tri- og tetracykliske), da der er set alvorlige bivirkninger ved denne kombination. Samtidig behandling med levodopa kan forstærke virkningen af levodopa og allerede eksisterende dyskinesi kan dermed forværres. Der har været tilfælde af hypotensive bivirkninger, hvis rasagilin tages samtidig med levodopa. Patienter med Parkinsons sygdom er særligt sårbare over for hypotension pga. deres eksisterende gangforstyrrelser. Dosisreduktion af levodopa eller seponering af rasagilin kan reducere denne bivirkning. Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med opioider eller tramadol kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med opioider eller tramadol og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Potente CYP1A2-hæmmere som fluoxetin, fluvoxamin og ciprofloxacin øger AUC for rasagilin betydeligt og kan give risiko for serotoninsyndrom. En evt. behandling med rasagilin må først indledes 5 uger efter seponering af fluoxetin. Der bør gå mindst 14 dage fra seponering af rasagilin, til behandling med fluoxetin eller fluvoxamin indledes. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Hos rygere kan ses nedsat plasmakoncentration af rasagilin som følge af metabolisering via CYP1A2.)
Rasagilin "Krka" (Samtidig behandling med andre MAO-hæmmere (inkl. håndkøbsmidler som perikon) kan resultere i voldsom hypertension, og kombinationen bør undgås. Der bør gå mindst 14 dage fra seponering af rasagilin til behandling med MAO-hæmmere. Samtidig behandling med sympatomimetika (herunder ephedrin) eller dextromethorphan øger risikoen for bivirkninger. Svære toksiske reaktioner i form af excitation og hyperpyreksi kan optræde ved samtidig indgift af dextromethorphan. Forsigtighed ved samtidig behandling med antidepressiva (SNRI/SSRI/tri- og tetracykliske), da der er set alvorlige bivirkninger ved denne kombination. Samtidig behandling med levodopa kan forstærke virkningen af levodopa og allerede eksisterende dyskinesi kan dermed forværres. Der har været tilfælde af hypotensive bivirkninger, hvis rasagilin tages samtidig med levodopa. Patienter med Parkinsons sygdom er særligt sårbare over for hypotension pga. deres eksisterende gangforstyrrelser. Dosisreduktion af levodopa eller seponering af rasagilin kan reducere denne bivirkning. Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med opioider eller tramadol kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med opioider eller tramadol og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Potente CYP1A2-hæmmere som fluoxetin, fluvoxamin og ciprofloxacin øger AUC for rasagilin betydeligt og kan give risiko for serotoninsyndrom. En evt. behandling med rasagilin må først indledes 5 uger efter seponering af fluoxetin. Der bør gå mindst 14 dage fra seponering af rasagilin, til behandling med fluoxetin eller fluvoxamin indledes. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Hos rygere kan ses nedsat plasmakoncentration af rasagilin som følge af metabolisering via CYP1A2.)
Rasagilin "Stada" (Samtidig behandling med andre MAO-hæmmere (inkl. håndkøbsmidler som perikon) kan resultere i voldsom hypertension, og kombinationen bør undgås. Der bør gå mindst 14 dage fra seponering af rasagilin til behandling med MAO-hæmmere. Samtidig behandling med sympatomimetika (herunder ephedrin) eller dextromethorphan øger risikoen for bivirkninger. Svære toksiske reaktioner i form af excitation og hyperpyreksi kan optræde ved samtidig indgift af dextromethorphan. Forsigtighed ved samtidig behandling med antidepressiva (SNRI/SSRI/tri- og tetracykliske), da der er set alvorlige bivirkninger ved denne kombination. Samtidig behandling med levodopa kan forstærke virkningen af levodopa og allerede eksisterende dyskinesi kan dermed forværres. Der har været tilfælde af hypotensive bivirkninger, hvis rasagilin tages samtidig med levodopa. Patienter med Parkinsons sygdom er særligt sårbare over for hypotension pga. deres eksisterende gangforstyrrelser. Dosisreduktion af levodopa eller seponering af rasagilin kan reducere denne bivirkning. Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med opioider eller tramadol kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med opioider eller tramadol og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Potente CYP1A2-hæmmere som fluoxetin, fluvoxamin og ciprofloxacin øger AUC for rasagilin betydeligt og kan give risiko for serotoninsyndrom. En evt. behandling med rasagilin må først indledes 5 uger efter seponering af fluoxetin. Der bør gå mindst 14 dage fra seponering af rasagilin, til behandling med fluoxetin eller fluvoxamin indledes. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Hos rygere kan ses nedsat plasmakoncentration af rasagilin som følge af metabolisering via CYP1A2.)
Eldepryl® (Samtidig behandling med andre MAO-hæmmere kan resultere i voldsom hypertension. Der bør gå mindst 14 dage fra seponering af selegilin til behandling med MAO-hæmmere. Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med opioider eller tramadol kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med opioider eller tramadol og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig behandling med SSRI, SNRI eller tricykliske antidepressiva kan udløse serotoninsyndrom og bør først gives 2 uger efter ophør med selegilinbehandling, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) .)
Filspari® (Samtidig behandling med antihypertensiva Samtidig behandling med angiotensinreceptorblokkere (ARB) , endothelinreceptorantagonister (ER-blokker) eller reninhæmmere grundet øget risiko for hypotension. Tilstande med nedsat leverfunktion Sparsatan er kontraindiceret til patienter med alvorlig leverinsufficiens grundet manglende data. Yderligere kan sparsatan forårsage stigning i ALAT eller ASAT.)
Fingolimod "Glenmark" (Samtidig behandling med antineoplastiske, immunsuppressive eller immunmodulerende midler kan forstærke påvirkningen af immunsystemet og frarådes. Kortvarig behandling med kortikosteroider har i kliniske studier ikke været forbundet med øget infektionsrisiko. Anvendelse af levende svækkede vacciner i op til 2 måneder efter behandling kan indebære infektionsrisiko og bør undgås. Øget risiko for brady-arytmier ved samtidig brug af beta-blokkere, antiarytmika (klasse Ia og III), calciumantagonister, digoxin, kolinesterasehæmmere eller pilocarpin. Cytokrom (CYP)3A4-hæmmere (fx clarithromycin og visse makrolider) kan øge plasmakoncentrationen af fingolimod. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenytoin, rifampicin) kan nedsætte plasmakoncentrationen (AUC) af fingolimid og dets metabolitter med ca. 40 %. Da dette kan forringe effekten, bør samtidig indgivelse ske med forsigtighed. Samtidig indgivelse af perikon frarådes.)
Fingolimod "Reddy" (Samtidig behandling med antineoplastiske, immunsuppressive eller immunmodulerende midler kan forstærke påvirkningen af immunsystemet og frarådes. Kortvarig behandling med kortikosteroider har i kliniske studier ikke været forbundet med øget infektionsrisiko. Anvendelse af levende svækkede vacciner i op til 2 måneder efter behandling kan indebære infektionsrisiko og bør undgås. Øget risiko for brady-arytmier ved samtidig brug af beta-blokkere, antiarytmika (klasse Ia og III), calciumantagonister, digoxin, kolinesterasehæmmere eller pilocarpin. Cytokrom (CYP)3A4-hæmmere (fx clarithromycin og visse makrolider) kan øge plasmakoncentrationen af fingolimod. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenytoin, rifampicin) kan nedsætte plasmakoncentrationen (AUC) af fingolimid og dets metabolitter med ca. 40 %. Da dette kan forringe effekten, bør samtidig indgivelse ske med forsigtighed. Samtidig indgivelse af perikon frarådes.)
Fingolimod "Zentiva" (Samtidig behandling med antineoplastiske, immunsuppressive eller immunmodulerende midler kan forstærke påvirkningen af immunsystemet og frarådes. Kortvarig behandling med kortikosteroider har i kliniske studier ikke været forbundet med øget infektionsrisiko. Anvendelse af levende svækkede vacciner i op til 2 måneder efter behandling kan indebære infektionsrisiko og bør undgås. Øget risiko for brady-arytmier ved samtidig brug af beta-blokkere, antiarytmika (klasse Ia og III), calciumantagonister, digoxin, kolinesterasehæmmere eller pilocarpin. Cytokrom (CYP)3A4-hæmmere (fx clarithromycin og visse makrolider) kan øge plasmakoncentrationen af fingolimod. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenytoin, rifampicin) kan nedsætte plasmakoncentrationen (AUC) af fingolimid og dets metabolitter med ca. 40 %. Da dette kan forringe effekten, bør samtidig indgivelse ske med forsigtighed. Samtidig indgivelse af perikon frarådes.)
Gilenya® (Samtidig behandling med antineoplastiske, immunsuppressive eller immunmodulerende midler kan forstærke påvirkningen af immunsystemet og frarådes. Kortvarig behandling med kortikosteroider har i kliniske studier ikke været forbundet med øget infektionsrisiko. Anvendelse af levende svækkede vacciner i op til 2 måneder efter behandling kan indebære infektionsrisiko og bør undgås. Øget risiko for brady-arytmier ved samtidig brug af beta-blokkere, antiarytmika (klasse Ia og III), calciumantagonister, digoxin, kolinesterasehæmmere eller pilocarpin. Cytokrom (CYP)3A4-hæmmere (fx clarithromycin og visse makrolider) kan øge plasmakoncentrationen af fingolimod. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenytoin, rifampicin) kan nedsætte plasmakoncentrationen (AUC) af fingolimid og dets metabolitter med ca. 40 %. Da dette kan forringe effekten, bør samtidig indgivelse ske med forsigtighed. Samtidig indgivelse af perikon frarådes.)
Velsipity® (Samtidig behandling med antineoplastiske, immunsuppressive eller immunmodulerende midler kan forstærke påvirkningen af immunsystemet og frarådes. Samtidig brug af calciumantagonister og betablokkere, som sænker hjertefrekvensen under behandlingsstart, kan være forbundet med svær bradyarytmi og hjerteblok. På grund af den potentielle additive virkning på hjertefrekvensen anbefales kombinationen med etrasimod ikke. Antiarytmika af klasse Ia eller klasse III (fx quinidin) er blevet forbundet med tilfælde af torsades de pointes hos patienter med bradyarytmi. Da indledning af behandlingen medfører reduceret hjertefrekvens, må etrasimod ikke bruges samtidigt med disse lægemidler under behandlingsstart medmindre kardiolog konsulteres. Brugen af levende, svækkede vacciner kan indebære en risiko for infektion og skal derfor undgås, se under forsigtighed . Etrasimod metaboliseres primært af CYP2C8, CYP2C9 og CYP3A4. På grund af en signifikant øgning i eksponering for etrasimod bør der ikke samtidig anvendes lægemidler, der er moderate eller potente hæmmere af CYP2C8, CYP2C9 og/eller CYP3A4 (fx fluconazol). Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Caruxin (Samtidig behandling med antipsykotika med α-receptor blokerende virkning eller tricykliske antidepressiva kan fremkalde eller forværre ortostatisk hypotension. Kombinationen af clonidin og tricykliske antidepressiva kan også medføre en reduceret blodtrykssænkende virkning af clonidin. Additiv effekt af clonidin og andre antihypertensiva, så den blodtryks-nedsættende effekt øges. Dette kan udnyttes terapeutisk for diuretika, vasodilatorer, β-blokkere, calciumantagonister og ACE-hæmmere. Samtidig behandling med stoffer med negative kronotrope eller dromotrope virkninger, såsom β-blokkere, calciumantagonister eller digitalisglykosider, kan forårsage eller forstærke bradykardi. Den hypertensive reaktion efter pludselig seponering af clonidin forstærkes af β-blokkere, se β-receptorblokerende midler . Clonidin kan forstærke virkningen af alkohol. Antidoten phentolamin kan i visse tilfælde nedsætte den α2-receptor medierede effekt af clonidin dosis-afhængigt.)
Clonidinhydrochlorid "Orifarm" (Samtidig behandling med antipsykotika med α-receptor blokerende virkning eller tricykliske antidepressiva kan fremkalde eller forværre ortostatisk hypotension. Kombinationen af clonidin og tricykliske antidepressiva kan også medføre en reduceret blodtrykssænkende virkning af clonidin. Additiv effekt af clonidin og andre antihypertensiva, så den blodtryks-nedsættende effekt øges. Dette kan udnyttes terapeutisk for diuretika, vasodilatorer, β-blokkere, calciumantagonister og ACE-hæmmere. Samtidig behandling med stoffer med negative kronotrope eller dromotrope virkninger, såsom β-blokkere, calciumantagonister eller digitalisglykosider, kan forårsage eller forstærke bradykardi. Den hypertensive reaktion efter pludselig seponering af clonidin forstærkes af β-blokkere, se β-receptorblokerende midler . Clonidin kan forstærke virkningen af alkohol. Antidoten phentolamin kan i visse tilfælde nedsætte den α2-receptor medierede effekt af clonidin dosis-afhængigt.)
Clotaxip (Samtidig behandling med antipsykotika med α-receptor blokerende virkning eller tricykliske antidepressiva kan fremkalde eller forværre ortostatisk hypotension. Kombinationen af clonidin og tricykliske antidepressiva kan også medføre en reduceret blodtrykssænkende virkning af clonidin. Additiv effekt af clonidin og andre antihypertensiva, så den blodtryks-nedsættende effekt øges. Dette kan udnyttes terapeutisk for diuretika, vasodilatorer, β-blokkere, calciumantagonister og ACE-hæmmere. Samtidig behandling med stoffer med negative kronotrope eller dromotrope virkninger, såsom β-blokkere, calciumantagonister eller digitalisglykosider, kan forårsage eller forstærke bradykardi. Den hypertensive reaktion efter pludselig seponering af clonidin forstærkes af β-blokkere, se β-receptorblokerende midler . Clonidin kan forstærke virkningen af alkohol. Antidoten phentolamin kan i visse tilfælde nedsætte den α2-receptor medierede effekt af clonidin dosis-afhængigt.)
Idefirix (Samtidig behandling med antistofbaserede lægemidler (fx basiliximab, rituximab, adalimumab, denosumab, belatacept, etanercept, anti-thymocytglobulin (kanin)) og immunglobulin bør udsættes (se produktresume for anbefalede tidsintervaller). Imflidase spalter alle underklasser af IgG (human og kanin), hvorved de nævnte stoffer bliver inaktive.)
Ondansetron "Accord" (Samtidig behandling med apomorphin. Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.)
Ondansetron "Accordpharma" (Samtidig behandling med apomorphin. Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.)
Ondansetron "Aurobindo" (Samtidig behandling med apomorphin. Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.)
Ondansetron "EQL Pharma" (Samtidig behandling med apomorphin. Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.)
Ondansetron "Fresenius Kabi" (Samtidig behandling med apomorphin. Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.)
Ondansetron "Hameln" (Samtidig behandling med apomorphin. Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.)
Ondansetron "Stada" (Samtidig behandling med apomorphin. Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.)
Ondansetron "Bluefish" (Samtidig behandling med apomorphin. Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved fenylketonuri (Føllings sygdom). Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.)
Ondansetron "Epione Medicine" (Samtidig behandling med apomorphin. Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved fenylketonuri (Føllings sygdom). Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.)
Ondansetron "Orifarm" (Samtidig behandling med apomorphin. Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved fenylketonuri (Føllings sygdom). Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.)
Zofran® (Samtidig behandling med apomorphin. Tabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved fenylketonuri (Føllings sygdom). Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.)
Asacol® (Samtidig behandling med azathioprin eller mercaptopurin kan øge risikoen for knoglemarvsdepression. Monitorering af blodtal og dosisjustering af mercaptopurin bør overvejes.)
Mesalazin "2care4" (Samtidig behandling med azathioprin eller mercaptopurin kan øge risikoen for knoglemarvsdepression. Monitorering af blodtal og dosisjustering af mercaptopurin bør overvejes.)
Mesalazin "Orion" (Samtidig behandling med azathioprin eller mercaptopurin kan øge risikoen for knoglemarvsdepression. Monitorering af blodtal og dosisjustering af mercaptopurin bør overvejes.)
Mesavancol (Samtidig behandling med azathioprin eller mercaptopurin kan øge risikoen for knoglemarvsdepression. Monitorering af blodtal og dosisjustering af mercaptopurin bør overvejes.)
Mezavant (Samtidig behandling med azathioprin eller mercaptopurin kan øge risikoen for knoglemarvsdepression. Monitorering af blodtal og dosisjustering af mercaptopurin bør overvejes.)
Pentasa® (Samtidig behandling med azathioprin eller mercaptopurin kan øge risikoen for knoglemarvsdepression. Monitorering af blodtal og dosisjustering af mercaptopurin bør overvejes.)
Premid® (Samtidig behandling med azathioprin kan øge risikoen for knoglemarvsdepression. Indgift af antibiotika med virkning på tarmfloraen nedsætter spaltningen af balsalazid, hvorved virkningen eventuelt nedsættes.)
Dipentum® (Samtidig behandling med azathioprin kan øge risikoen for knoglemarvsdepression. Indgift af antibiotika med virkning på tarmfloraen nedsætter spaltningen af olsalazin, hvorved virkningen eventuelt nedsættes.)
Provocholine (Samtidig behandling med beta-blokkere er kontraindiceret.)
Adcetris (Samtidig behandling med bleomycin pga. risiko for pulmonal toksicitet.)
Benelyte®, komb. (Samtidig behandling med ceftriaxon er kontraindiceret hos for tidligt fødte spædbørn og spædbørn født til termin (≤ 28 dage gamle) pga. risiko for fatal ceftriaxon-calciumsalt-udfældning i blodbanen. Dette gælder også, selvom der anvendes separate infusionsslanger. Hos patienter ældre end 28 dage må ceftriaxon og calciumholdige opløsninger imidlertid gerne indgives sekventielt, den ene efter den anden, hvis der anvendes infusionsslanger til forskellige infusionssteder eller hvis infusionsslangerne udskiftes eller skylles grundigt med isotonisk natriumchlorid-inj. imellem infusionerne for at undgå udfældning. Sekventielle infusioner af ceftriaxon og calciumholdige produkter skal undgås i tilfælde af hypovolæmi.)
Ringer-lactat "Fresenius Kabi", komb. (Samtidig behandling med ceftriaxon og Ringer-lactat er kontraindiceret pga. risiko for udfældning af ceftriaxon-calciumsalt. Dette gælder også ved separate infusionsslanger eller separate infusionssteder.)
Ringer-laktat "SAD", komb. (Samtidig behandling med ceftriaxon og Ringer-lactat er kontraindiceret pga. risiko for udfældning af ceftriaxon-calciumsalt. Dette gælder også ved separate infusionsslanger eller separate infusionssteder.)
Parsabiv (Samtidig behandling med cinacalcet bør undgås pga. risiko for svær hypocalcæmi. Forsigtighed ved kombination med midler, der kan medføre hypocalcæmi.)
Pemazyre (Samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere øger plasmakoncentrationen for pemigatinib. Ved anvendelse af stærke CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol og ritonavir) skal dosis nedsættes fra 13,5 mg til 9 mg eller fra 9 mg til 4,5 mg 1 gang dgl. Tilsvarende bør samtidig brug af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og rifampicin) nedsætter plasmakoncentrationen for pemigatinib. Kombinationen bør undgås. Samtidig brug af pemigatinib og naturlægemidler med perikon er kontraindiceret. Samtidig brug af pemigatinib og syrepumpehæmmere bør undgås. Pemigatinib inducerer CYP2B6 invitro. Samtidig behandling med lægemidler med snævert terapeutisk indeks, der er substrater for dette enzym (fx cyclophosphamid, ifosfamid, methadon eller efavirenz), skal ske under nøje overvågning. Pemigatinib hæmmer P-glykoprotein in-vitro, se P-glykoprotein . Ved samtidig behandling med lægemidler med snævert terapeutisk indeks, der er substrater for denne transportør (fx digoxin, dabigatran og colchicin), skal pemigatinib administreres mindst 6 timer før eller efter disse stoffer.)
Retsevmo® (Samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere øger plasmakoncentrationen for selpercatinib. Ved anvendelse af stærke CYP3A- og/eller P-gp-hæmmere (fx itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, ritonavir og saquinavir), skal dosis nedsættes med 50 %. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, phenytoin, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon) nedsætter plasmakoncentrationen for selpercanitinib. Kombinationen bør undgås. Selpercanitinib er substrat for P-glykoprotein (P-gp) in-vitro, se P-glykoprotein . Ved samtidig administration af selpercanitinib og P-gp substrater (fx colchicin, dabigatranetexilat, digoxin, fexofenadin og saxagliptin) kan der være behov for at nedsætte dosis af disse stoffer. Selpercanitinib øger AUC for repaglinid, et substrat af CYP2C8, med 91 %. Samtidig behandling med følsomme CYP2C8-substrater bør undgås. Selpercanitinib øger AUC for midazolam, et substrat af CYP3A4, med 54 %. Samtidig behandling med følsomme CYP3A4-substrater (fx alfentanil, buspiron, darunavir, ebastin, lomitapid, saquinavir, simvastatin, triazolam og vardenafil) bør undgås. Selpercanitinib skal tages i forbindelse med et måltid, hvis det anvendes samtidig med en syrepumpehæmmer, da selpercanitinibs opløselighed nedsættes ved høj pH-værdi. Omdannelsen af levothyroxin (T4) til liothyronin (T3) kan være nedsat på grund af selpercanitinibs hæmning af D2 deiodinase og dette kan føre til utilstrækkelig respons på levothyroxin.)
Noxafil® (Samtidig behandling med CYP3A4-metaboliserede lægemidler der har snævert terapeutisk indeks eller med risiko for QT-forlængelse, herunder bl.a.: atorvastatin pimozid sekalealkaloider simvastatin. Samtidig behandling med venetoclax under initierings- og dosistitreringsfasen hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi. Samtidig administration kan øge toksiciteten af venetoclax, herunder risikoen for tumorlysesyndrom.)
Posaconazole "Sandoz" (Samtidig behandling med CYP3A4-metaboliserede lægemidler der har snævert terapeutisk indeks eller med risiko for QT-forlængelse, herunder bl.a.: atorvastatin pimozid sekalealkaloider simvastatin. Samtidig behandling med venetoclax under initierings- og dosistitreringsfasen hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi. Samtidig administration kan øge toksiciteten af venetoclax, herunder risikoen for tumorlysesyndrom.)
Posaconazole "Stada" (Samtidig behandling med CYP3A4-metaboliserede lægemidler der har snævert terapeutisk indeks eller med risiko for QT-forlængelse, herunder bl.a.: atorvastatin pimozid sekalealkaloider simvastatin. Samtidig behandling med venetoclax under initierings- og dosistitreringsfasen hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi. Samtidig administration kan øge toksiciteten af venetoclax, herunder risikoen for tumorlysesyndrom.)
Posaconazole "Viatris" (Samtidig behandling med CYP3A4-metaboliserede lægemidler der har snævert terapeutisk indeks eller med risiko for QT-forlængelse, herunder bl.a.: atorvastatin pimozid sekalealkaloider simvastatin. Samtidig behandling med venetoclax under initierings- og dosistitreringsfasen hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi. Samtidig administration kan øge toksiciteten af venetoclax, herunder risikoen for tumorlysesyndrom.)
Posaconazole AHCL (Samtidig behandling med CYP3A4-metaboliserede lægemidler der har snævert terapeutisk indeks eller med risiko for QT-forlængelse, herunder bl.a.: atorvastatin pimozid sekalealkaloider simvastatin. Samtidig behandling med venetoclax under initierings- og dosistitreringsfasen hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi. Samtidig administration kan øge toksiciteten af venetoclax, herunder risikoen for tumorlysesyndrom.)
Doloproct®, komb. (Samtidig behandling med CYP3A-hæmmere, fx cobicistat, øger risikoen for systemiske kortikosteroid-bivirkninger.)
Ultraproct, komb. (Samtidig behandling med CYP3A-hæmmere, fx cobicistat, øger risikoen for systemiske kortikosteroid-bivirkninger.)
REKAMBYS (Samtidig behandling med CYP3A-induktorer, fx carbamazepin, oxcarbazepin, phenobarbital, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon.)
Innohep® (Samtidig behandling med direkte orale antikoagulantia (DOAK) er kontraindiceret. Samtidig indgift af farmaka med hæmmende virkning på hæmostasen, fx acetylsalicylsyre og andre NSAID, vitamin K-antagonister og dextran, kan forstærke den antikoagulerende virkning.)
Fragmin® (Samtidig behandling med direkte orale antikoagulantia (DOAK) er kontraindiceret. Samtidig indgift af farmaka med hæmmende virkning på hæmostasen, fx acetylsalicylsyre og andre NSAID, vitamin K-antagonister og dextran, kan forstærke den antikoagulerende virkning. Andexanet alfa til revertering af antikoagulation med apixaban eller rivaroxaban binder sig til heparinbundet antitrombin III (ATIII) og kan reducere den antikoagulerende virkning af dalteparin.)
Neupro® (Samtidig behandling med dopaminantagonister (fx visse antipsykotika og metoclopramid) kan formentlig reducere effekten af rotigotin. På grund af mulig additiv effekt bør der udvises forsigtighed, når patienter indtager beroligende lægemidler (fx benzodiazepiner, visse antipsykotika, antidepressiva) eller alkohol.)
Rotigotine"Medical Valley" (Samtidig behandling med dopaminantagonister (fx visse antipsykotika og metoclopramid) kan formentlig reducere effekten af rotigotin. På grund af mulig additiv effekt bør der udvises forsigtighed, når patienter indtager beroligende lægemidler (fx benzodiazepiner, visse antipsykotika, antidepressiva) eller alkohol.)
Caprelsa (Samtidig behandling med erythromycin (i.v.), moxifloxacin samt antiarytmika klasse IA og III. Medfødt QT c -syndrom, QT c -interval > 480 ms samt samtidig brug af andre QT-forlængende lægemidler, se Medikamentelt forlænget QT-interval . Beregn QT c -intervallet her:)
Arixtra® (Samtidig behandling med farmaka med hæmmende virkning på hæmostasen, fx ASA, NSAID, vitamin K-antagonister, hepariner og dextran, kan forstærke den antikoagulerende virkning. Forsigtighed ved behandling af overfladisk venetrombose.)
Purimmun (Samtidig behandling med febuxostat, er Interaktioner . Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)
Xaluprine® (Samtidig behandling med febuxostat, se Interaktioner . Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås. Indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Nipruss® (Samtidig behandling med følgende stoffer kan øge den blodtrykssænkende virkning af nitroprussid: vasodilatorer antihypertensive stoffer PDE 5-hæmmere indenfor de sidste 48 timer beroligende midler bedøvelsesmidler.)
Combivir®, komb. (Samtidig behandling med ganciclovir øger plasmakoncentrationen af zidovudin med ca. 60 % og risikoen for hæmatologiske bivirkninger. Kombination bør undgås. Samtidig behandling med potentielle myelosuppressive lægemidler kan øge risikoen for toksicitet. Samtidig indgift af lamivudin og trimethoprim øger plasmakoncentrationen af lamivudin. Dosisjustering kan være nødvendig. Samtidig brug af clarithromycin kan nedsætte biotilgængeligheden af zidovudin. Forskudt indgivelsestidspunkt kan være nødvendig. Samtidig indgift af zidovudin og fluconazol, ritonavir eller valproat øger plasmakoncentrationen af zidovudin. Dosisjustering kan være nødvendig. Samtidig indgift af zidovudin, lamivudin og ritonavir kan medføre stigning i ritonavir clearance. Dosisjustering af ritronavir kan være nødvendig. Samtidig indgift af zidovudin og rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af zidovudin. Dosisjustering kan være nødvendig. Vedvarende samtidig brug af sorbitolholdige lægemidler eller andre osmotisk virkende polyalkoholer, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi AUC og maksimal plasmakoncentration af lamivudin derved kan blive reduceret.)
Atorvastatin "Accord" (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Atorvastatin "Amarox" (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Atorvastatin "Epione Medicine" (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Atorvastatin "Hexal" (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Atorvastatin "Krka" (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Atorvastatin "Nordic Prime" (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Atorvastatin "Oresund Pharma" (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Atorvastatin "Sandoz" (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Atorvastatin "Teva B.V." (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Atorvastatin "Teva" (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Atorvastatin "Viatris" (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Atorvastatin "Xiromed" (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Lipistad (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner .)
Zarator® (Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir, se interaktioner . Tyggetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispenseringsform må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Tyruko® (Samtidig behandling med immunsuppressive og antineoplastiske midler kan øge infektionsrisikoen.)
Tysabri® (Samtidig behandling med immunsuppressive og antineoplastiske midler kan øge infektionsrisikoen.)
Eplerenon "Accord" (Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika eller en kombination af en ACE-hæmmer og en angiotensin II-hæmmer skal undgås. Eplerenon metaboliseres via CYP3A4, og betydende interaktioner kan forventes ved samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmer, fx itraconazol, ketoconazol, clarithromycin og ritonavir, samtidig anvendelse bør undgås. Moderate CYP3A4-hæmmere, fx amiodaron, diltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenytoin samt naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for toksicitet ved samtidig behandling med lithium; monitorering anbefales. Øget risiko for hyperkaliæmi ved samtidig behandling med ACE-hæmmere, angiotensin II-hæmmere, ciclosporin, tacrolimus, trimethoprim. Serum-kalium bør monitoreres. Ældre og patienter med nedsat nyrefunktion, som er i samtidig behandling med diuretika og NSAID, har øget risiko for nyresvigt og reduceret antihypertensiv virkning. Patienten bør tilføres tilstrækkelig væske, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser nær den øvre grænse af det terapeutiske område.)
Eplerenon "Bluefish" (Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika eller en kombination af en ACE-hæmmer og en angiotensin II-hæmmer skal undgås. Eplerenon metaboliseres via CYP3A4, og betydende interaktioner kan forventes ved samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmer, fx itraconazol, ketoconazol, clarithromycin og ritonavir, samtidig anvendelse bør undgås. Moderate CYP3A4-hæmmere, fx amiodaron, diltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenytoin samt naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for toksicitet ved samtidig behandling med lithium; monitorering anbefales. Øget risiko for hyperkaliæmi ved samtidig behandling med ACE-hæmmere, angiotensin II-hæmmere, ciclosporin, tacrolimus, trimethoprim. Serum-kalium bør monitoreres. Ældre og patienter med nedsat nyrefunktion, som er i samtidig behandling med diuretika og NSAID, har øget risiko for nyresvigt og reduceret antihypertensiv virkning. Patienten bør tilføres tilstrækkelig væske, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser nær den øvre grænse af det terapeutiske område.)
Eplerenon "Krka" (Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika eller en kombination af en ACE-hæmmer og en angiotensin II-hæmmer skal undgås. Eplerenon metaboliseres via CYP3A4, og betydende interaktioner kan forventes ved samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmer, fx itraconazol, ketoconazol, clarithromycin og ritonavir, samtidig anvendelse bør undgås. Moderate CYP3A4-hæmmere, fx amiodaron, diltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenytoin samt naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for toksicitet ved samtidig behandling med lithium; monitorering anbefales. Øget risiko for hyperkaliæmi ved samtidig behandling med ACE-hæmmere, angiotensin II-hæmmere, ciclosporin, tacrolimus, trimethoprim. Serum-kalium bør monitoreres. Ældre og patienter med nedsat nyrefunktion, som er i samtidig behandling med diuretika og NSAID, har øget risiko for nyresvigt og reduceret antihypertensiv virkning. Patienten bør tilføres tilstrækkelig væske, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser nær den øvre grænse af det terapeutiske område.)
Eplerenon "Medical Valley" (Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika eller en kombination af en ACE-hæmmer og en angiotensin II-hæmmer skal undgås. Eplerenon metaboliseres via CYP3A4, og betydende interaktioner kan forventes ved samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmer, fx itraconazol, ketoconazol, clarithromycin og ritonavir, samtidig anvendelse bør undgås. Moderate CYP3A4-hæmmere, fx amiodaron, diltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenytoin samt naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for toksicitet ved samtidig behandling med lithium; monitorering anbefales. Øget risiko for hyperkaliæmi ved samtidig behandling med ACE-hæmmere, angiotensin II-hæmmere, ciclosporin, tacrolimus, trimethoprim. Serum-kalium bør monitoreres. Ældre og patienter med nedsat nyrefunktion, som er i samtidig behandling med diuretika og NSAID, har øget risiko for nyresvigt og reduceret antihypertensiv virkning. Patienten bør tilføres tilstrækkelig væske, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser nær den øvre grænse af det terapeutiske område.)
Eplerenon "Stada" (Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika eller en kombination af en ACE-hæmmer og en angiotensin II-hæmmer skal undgås. Eplerenon metaboliseres via CYP3A4, og betydende interaktioner kan forventes ved samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmer, fx itraconazol, ketoconazol, clarithromycin og ritonavir, samtidig anvendelse bør undgås. Moderate CYP3A4-hæmmere, fx amiodaron, diltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenytoin samt naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for toksicitet ved samtidig behandling med lithium; monitorering anbefales. Øget risiko for hyperkaliæmi ved samtidig behandling med ACE-hæmmere, angiotensin II-hæmmere, ciclosporin, tacrolimus, trimethoprim. Serum-kalium bør monitoreres. Ældre og patienter med nedsat nyrefunktion, som er i samtidig behandling med diuretika og NSAID, har øget risiko for nyresvigt og reduceret antihypertensiv virkning. Patienten bør tilføres tilstrækkelig væske, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser nær den øvre grænse af det terapeutiske område.)
Eplerenone "Teva" (Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika eller en kombination af en ACE-hæmmer og en angiotensin II-hæmmer skal undgås. Eplerenon metaboliseres via CYP3A4, og betydende interaktioner kan forventes ved samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmer, fx itraconazol, ketoconazol, clarithromycin og ritonavir, samtidig anvendelse bør undgås. Moderate CYP3A4-hæmmere, fx amiodaron, diltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenytoin samt naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for toksicitet ved samtidig behandling med lithium; monitorering anbefales. Øget risiko for hyperkaliæmi ved samtidig behandling med ACE-hæmmere, angiotensin II-hæmmere, ciclosporin, tacrolimus, trimethoprim. Serum-kalium bør monitoreres. Ældre og patienter med nedsat nyrefunktion, som er i samtidig behandling med diuretika og NSAID, har øget risiko for nyresvigt og reduceret antihypertensiv virkning. Patienten bør tilføres tilstrækkelig væske, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser nær den øvre grænse af det terapeutiske område.)
Inspra® (Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika eller en kombination af en ACE-hæmmer og en angiotensin II-hæmmer skal undgås. Eplerenon metaboliseres via CYP3A4, og betydende interaktioner kan forventes ved samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmer, fx itraconazol, ketoconazol, clarithromycin og ritonavir, samtidig anvendelse bør undgås. Moderate CYP3A4-hæmmere, fx amiodaron, diltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenytoin samt naturlægemidler indeholdende perikon bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Øget risiko for toksicitet ved samtidig behandling med lithium; monitorering anbefales. Øget risiko for hyperkaliæmi ved samtidig behandling med ACE-hæmmere, angiotensin II-hæmmere, ciclosporin, tacrolimus, trimethoprim. Serum-kalium bør monitoreres. Ældre og patienter med nedsat nyrefunktion, som er i samtidig behandling med diuretika og NSAID, har øget risiko for nyresvigt og reduceret antihypertensiv virkning. Patienten bør tilføres tilstrækkelig væske, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser nær den øvre grænse af det terapeutiske område.)
Xtandi® (Samtidig behandling med kraftige CYP2C8-hæmmere (fx gemfibrozil) bør undgås. Hvis det er nødvendigt at give enzalutamid samtidig med en kraftig CYP2C8-hæmmer, bør dosis af enzalutamid reduceres til 80 mg dgl. Enzalutamid inducerer mange enzymer, som er involveret i lægemiddelmetabolisme. Derfor er der stor risiko for interaktioner, når stoffet anvendes med lægemidler, som omsættes via disse enzymer. Det fulde omfang af en interaktion kan i visse tilfælde først ses cirka 1 måned efter behandlingens start, mens det i andre tilfælde ses tidligere. Forsigtighed ved kombination med andre lægemidler, som kan øge risikoen for forlænge QT-interval og hjertearytmier, herunder torsades de pointes. Se endvidere tabel 2 i .)
Odomzo (Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-induktorer (fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler med perikon), nedsætter plasmakoncentrationen af sonidegib. Kombinationen skal undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, ritonavir og saquinavir) øger plasmakoncentrationen for sonidegib. Hvis samtidig brug er nødvendig, skal dosis nedsættes til 200 mg hver anden dag. Sonidegib er en hæmmer af BCRP. Ved samtidig brug af BCRP-substrater skal patienten monitoreres nøje for bivirkninger. BCRP-substrater med snævert terapeutisk vindue (fx methotrexat, mitoxantron, irinotecan og topotecan) skal undgås.)
Nerlynx (Samtidig behandling med kraftige induktorer af CYP3A4/P-glykoprotein fx carbamazepin, phenytoin, rifampicin og naturlægemidler med perikum.)
Kyntheum® (Samtidig behandling med levende vacciner bør undgås.)
Zepatier®, komb. (Samtidig behandling med leveroptagelsestransportør OATP1B-inhibitorer kan medføre signifikant stigning i plasmakoncentrationen af grazoprevir. Kombination er derfor kontraindiceret for fx: atazanavir ciclosporin cobicistat darunavir lopinavir ritonavir saquinavir. Samtidig behandling med CYP3A4- eller P-glykoprotein-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af både elbasvir og grazoprevir. Kombination er derfor kontraindiceret for fx: bosentan carbamazepin efavirenz etravirin modafinil phenytoin rifampicin naturlægemidler med perikon. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Ketoconazol øger plasmakoncentrationen af grazoprevir ved CYP3A-inhibering. Kombination bør undgås. Ved samtidig brug af dabigatran og elbasvir øges blødningsrisikoen. Ved samtidig brug af visse statiner øges plasmakoncentrationen af disse. Daglig dosering af følgende statiner må derfor ikke overstige: 20 mg atorvastatin 10 mg rosuvastatin 20 mg simvastatin. Ved samtidig behandling med tacrolimus anbefales hyppig monitorering mht. koncentrationen af tacrolimus i fuldblod, nyrefunktion og bivirkninger forbundet med tacrolimus. Ved samtidig brug af vitamin K-anatgonister bør INR monitoreres tæt.)
Conoxia 100 % (Samtidig behandling med lægemidler, der forårsager pulmonal toksicitet, fx bleomycin, kan forværre de skadelige effekter.)
Medicinsk Oxygen "Air Liquide" 100 % (Samtidig behandling med lægemidler, der forårsager pulmonal toksicitet, fx bleomycin, kan forværre de skadelige effekter.)
Medicinsk oxygen "Nippon Gases Scandinavia" 100 % (Samtidig behandling med lægemidler, der forårsager pulmonal toksicitet, fx bleomycin, kan forværre de skadelige effekter.)
Medicinsk Oxygen "Strandmøllen" (Samtidig behandling med lægemidler, der forårsager pulmonal toksicitet, fx bleomycin, kan forværre de skadelige effekter.)
Nitisinone "Dipharma" (Samtidig behandling med lægemidler, der har et snævert terapeutisk vindue, og desuden metaboliseres via CYP2C9, fx warfarin, bør monitoreres nøje, og dosisjustering kan være nødvendig.)
Orfadin® (Samtidig behandling med lægemidler, der har et snævert terapeutisk vindue, og desuden metaboliseres via CYP2C9, fx warfarin, bør monitoreres nøje, og dosisjustering kan være nødvendig.)
Namuscla® (Samtidig behandling med lægemidler, der inducerer torsades de pointes, såsom antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle risiko for proarytmi. Samtidig behandling med andre antiarytmika som lidocain, β-blokkere , verapamil og diltiazem anbefales kun i særlige tilfælde pga. øget risiko for hjerterelaterede bivirkninger. Samtidig behandling med lægemidler med et snævert terapeutisk indeks såsom digoxin, lithium, phenytoin, theofyllin og warfarin er kontraindicerede. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP1A2- og CYP2D6-hæmmere, fx ciprofloxacin, fluvoxamin og propafenon øger risikoen for bivirkninger til mexiletin. CYP1A2- og CYP2D6-induktorer, såsom omeprazol, phenytoin og rifampicin, reducerer plasmakoncentration og halveringstid af mexiletin. Dosis bør tilpasses det kliniske respons. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med theofyllin, caffein, lidocain og tizanidin kan øge eller forlænge virkningen af disse stoffer. Forsigtighed ved samtidig brug af organic cation transportør 2 (OCT2)-substrater, fx metformin.)
Tybost (Samtidig behandling med lægemidler, der metaboliseres via CYP3A og har høj grad af førstepassage-metabolisme pga. risiko for alvorlige og/eller livstruende hændelser eller svigtende virkning, fx: Alfuzosin Amiodaron Ergotamin Midazolam, oralt Pimozid Sildenafil, ved indikationen pulmonal arteriel hypertension Simvastatin Triazolam. Samtidig brug af stærke CYP3A-induktorer, fx: Carbamazepin Phenobarbital Phenytoin Rifampicin Naturlægemidler med perikon. Samtidig brug af stærke CYP3A-inhibitorer, fx: Cariprazin. Samtidig brug af dabigatran. Samtidig brug af andre antiretrovirale lægemidler, der kræver farmakokinetisk boosting vha. af en CYP3A4-inhibitor. Samtidig behandling med andre lægemidler indeholdende cobicistat eller ritonavir.)
Dolatramyl (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Dolol Retard UNO (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Dolol® (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Gemadol® Retard (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Nobligan® (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Tadol (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Tradolan® (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Tramadol "Krka" (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Tramadol Retard "Actavis" (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Tramadol Retard "Hexal" (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Tramadolhydrochlorid "2care4" (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Mandolgin® (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner . Brusetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Tramadol "Actavis" (Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage. Inden behandling med tramadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Ultravist® (Samtidig behandling med metformin kan udløse laktatacidose, hvis indgiften af kontraststof medfører en nedsættelse af nyrefunktionen: Ved GFR/eGFR ≥ 30 ml/min skal metformin ikke seponeres i forbindelse med intravenøs anvendelse af kontraststof. Ved eGFR/GFR < 30 ml/min er metformin kontraindiceret på grund af den renale udskillelse. Det bør således ikke være muligt at møde denne kombination. Ved anvendelse af kontraststof intraarterielt er risikoen for renalt funktionstab betydeligt større end ved intravenøs anvendelse. Metformin bør derfor seponeres hos alle i forbindelse med undersøgelsen. Hvis metformin er seponeret bør behandlende læge afgøre om genoptagelse af behandlingen er forsvarlig.)
Iomeron® (Samtidig behandling med metformin kan udløse laktatacidose, hvis indgiften af kontraststof medfører en nedsættelse af nyrefunktionen: Ved GFR/eGFR ≥ 30 ml/min skal metformin ikke seponeres i forbindelse med intravenøs anvendelse af kontraststof. Ved eGFR/GFR < 30 ml/min er metformin kontraindiceret på grund af den renale udskillelse. Det bør således ikke være muligt at møde denne kombination. Ved anvendelse af kontraststof intraarterielt er risikoen for renalt funktionstab betydeligt større end ved intravenøs anvendelse. Metformin bør derfor seponeres hos alle i forbindelse med undersøgelsen. Hvis metformin er seponeret, bør behandlende læge afgøre, om genoptagelse af behandlingen er forsvarlig. Der henvises i øvrigt til ESUR's guidelines .)
Omnipaque® (Samtidig behandling med metformin kan udløse laktatacidose, hvis indgiften af kontraststof medfører en nedsættelse af nyrefunktionen: Ved GFR/eGFR ≥ 30 ml/min skal metformin ikke seponeres i forbindelse med intravenøs anvendelse af kontraststof. Ved eGFR/GFR < 30 ml/min er metformin kontraindiceret på grund af den renale udskillelse. Det bør således ikke være muligt at møde denne kombination. Ved anvendelse af kontraststof intraarterielt er risikoen for renalt funktionstab betydeligt større end ved intravenøs anvendelse. Metformin bør derfor seponeres hos alle i forbindelse med undersøgelsen. Hvis metformin er seponeret, bør behandlende læge afgøre, om genoptagelse af behandlingen er forsvarlig. Der henvises i øvrigt til ESUR's guidelines .)
Optiray® (Samtidig behandling med metformin kan udløse laktatacidose, hvis indgiften af kontraststof medfører en nedsættelse af nyrefunktionen: Ved GFR/eGFR ≥ 30 ml/min skal metformin ikke seponeres i forbindelse med intravenøs anvendelse af kontraststof. Ved eGFR/GFR < 30 ml/min er metformin kontraindiceret på grund af den renale udskillelse. Det bør således ikke være muligt at møde denne kombination. Ved anvendelse af kontraststof intraarterielt er risikoen for renalt funktionstab betydeligt større end ved intravenøs anvendelse. Metformin bør derfor seponeres hos alle i forbindelse med undersøgelsen. Hvis metformin er seponeret, bør behandlende læge afgøre, om genoptagelse af behandlingen er forsvarlig. Der henvises i øvrigt til ESUR's guidelines .)
Visipaque® (Samtidig behandling med metformin kan udløse laktatacidose, hvis indgiften af kontraststof medfører en nedsættelse af nyrefunktionen: Ved GFR/eGFR ≥ 30 ml/min skal metformin ikke seponeres i forbindelse med intravenøs anvendelse af kontraststof. Ved eGFR/GFR < 30 ml/min er metformin kontraindiceret på grund af den renale udskillelse. Det bør således ikke være muligt at møde denne kombination. Ved anvendelse af kontraststof intraarterielt er risikoen for renalt funktionstab betydeligt større end ved intravenøs anvendelse. Metformin bør derfor seponeres hos alle i forbindelse med undersøgelsen. Hvis metformin er seponeret, bør behandlende læge afgøre, om genoptagelse af behandlingen er forsvarlig. Der henvises i øvrigt til ESUR's guidelines .)
Domperidon Carefarm (Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret. Potente CYP3A4-hæmmere, fx itraconazol eller erythromycin, øger plasmakoncentrationen af domperidon. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Balversa® (Samtidig behandling med moderat CYP2C9- eller potent CYP3A4-hæmmer (fx itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, fluconazol, miconazol, ceritinib, clarithromycin, elvitegravir, ritonavir, lopinavir eller amiodaron) kan øge koncentrationen af erdafitinib og kræver dosisjustering. Samtidig indtag af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås. Samtidig behandling med potente CYP3A4-induktorer (fx apalutamid, enzalutamid, lumacaftor, ivosidenib, mitotan, rifampicin, carbamazepin og perikon) kan nedsætte virkningen af erdafitinib, og kombinationerne bør undgås. Ved samtidig behandling med moderate CYP3A4-induktorer skal dosis øges forsigtig med 1 til 2 mg og justeres gradvist hver anden til tredje uge under klinisk overvågning for bivirkninger. Erdafitinib hæmmer P-gp. P‑gp-substrater med smalt terapeutisk indeks (fx colchicin, digoxin, dabigatran og apixaban) skal tages mindst 6 timer før eller efter erdafitinib for at minimere potentialet for interaktioner. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Lægemidler der påvirker plasma fosfatniveauer, bør undgås, indtil serumfosfat er vurderet mellem 14 og 21 dage efter behandlingsstart, da det kan have indflydelse på beslutningen om optitrering.)
Tivicay® (Samtidig behandling med naturlægemidler med perikon er kontraindiceret pga. forventet kraftigt nedsat virkning af dolutegravir. Samtidig brug af fampridin og dolutegravir kan forårsage anfald pga. øget plasmakoncentration af fampridin via hæmning af OCT2-transportør. Kombination er kontraindiceret. Kombination med lægemidler, der reducerer koncentrationen af dolutegravir, skal om muligt undgås hos patienter med resistens over for integraseklassen, fx kombination med efavirenz, nevirapin eller rifampicin, og hos patienter uden resistens skal dosis i disse tilfælde forøges til 50 mg x 2 dgl. Generelt kan lægemidler, der inducerer CYP3A4, UGT1A3, UGT1A9, P-gp eller BCRP, nedsætte plasmakoncentrationen af dolutegravir, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Da dolutegravir binder polyvalente ioner, skal aluminium-/magnesiumholdige antacida, calcium- /jerntilskud eller multivitaminer administreres mindst 2 timer efter eller mindst 6 timer før indtagelse af dolutegravir. Forsigtighed og evt. nedsat dosis af dolutegravir ved nedsat nyrefunktion og samtidig behandling med metformin.)
Fotivda (Samtidig behandling med naturlægemidler med perikon.)
Imbruvica (Samtidig behandling med naturlægemidler med perikon.)
Emblaveo®, komb. (Samtidig behandling med nefrotoksiske produkter (fx aminoglycosider) kan påvirke nyrefunktionen negativt. Nyrefunktionen skal overvåges, og dosis skal tilpasses i overensstemmelse hermed. Der må ikke gives lægemidler, som hæmmer peristaltikken, da der er indberettet tilfælde af Clostridioides ( C.) difficile -infektion (CDI) inklusiv pseudomembranøs colitis ved brug af aztreonam, og sværhedsgraden kan variere fra let til livstruende. Denne diagnose skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter behandlingen. Det bør overvejes at seponere behandlingen og administrere specifik behandling mod C. difficile . Der er indberettet tilfælde af forlængelse af protrombintiden hos patienter, som fik aztreonam. Der skal iværksættes passende overvågning ved samtidig ordination af orale antikoagulantia, og det kan være nødvendigt at justere dosis af disse for at opretholde den ønskede grad af antikoagulation. Der er ikke udført et klinisk interaktionsforsøg med aztreonam-avibactam og probenecid, men samtidig brug af den potente OAT-inhibitor probenecid frarådes, da den kan ændre eliminationen af avibactam, som er substrat for OAT1- og OAT3-transportører.)
Cialis® (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) Hypotension AMI inden for 3 mdr. Apopleksi inden for 6 mdr. Hjerteinsufficiens (NYHA ≥ II) Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION).)
Tadalafil "Accord" (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) Hypotension AMI inden for 3 mdr. Apopleksi inden for 6 mdr. Hjerteinsufficiens (NYHA ≥ II) Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION).)
Tadalafil "Krka" (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) Hypotension AMI inden for 3 mdr. Apopleksi inden for 6 mdr. Hjerteinsufficiens (NYHA ≥ II) Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION).)
Tadalafil "Mylan" (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) Hypotension AMI inden for 3 mdr. Apopleksi inden for 6 mdr. Hjerteinsufficiens (NYHA ≥ II) Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION).)
Tadalafil "Nordic Prime" (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) Hypotension AMI inden for 3 mdr. Apopleksi inden for 6 mdr. Hjerteinsufficiens (NYHA ≥ II) Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION).)
Tadalafil "Orion" (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) Hypotension AMI inden for 3 mdr. Apopleksi inden for 6 mdr. Hjerteinsufficiens (NYHA ≥ II) Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION).)
Tadalafil "Stada Nordic" (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) Hypotension AMI inden for 3 mdr. Apopleksi inden for 6 mdr. Hjerteinsufficiens (NYHA ≥ II) Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION).)
Tadalafil "Teva" (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) Hypotension AMI inden for 3 mdr. Apopleksi inden for 6 mdr. Hjerteinsufficiens (NYHA ≥ II) Non-arteritis anterior iskæmisk opticusneuropati (NAION).)
Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) kan udløse svær hypotension. Kombinationen er kontraindiceret. HIV-proteasehæmmere er kontraindiceret og itraconazol er kontraindiceret hos mænd over 75 år. Øvrige CYP3A4-hæmmere anvendes med forsigtighed og med reduceret dosis vardenafil (højst 5 mg). Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, som er en svag hæmmer af CYP3A4-metabolisme i tarmvæggen, kan medføre moderat øget plasmakoncentration af vardenafil og samtidig anvendelse bør undgås. Baggrund: Samtidig indgift af bl.a. erythromycin, itraconazol eller HIV-proteasehæmmere hæmmer metaboliseringen af vardenafil. En lignende effekt må forventes af andre kraftige CYP3A4-hæmmere, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Vardenafil "Krka" (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) kan udløse svær hypotension. Kombinationen er kontraindiceret. HIV-proteasehæmmere er kontraindiceret og itraconazol er kontraindiceret hos mænd over 75 år. Øvrige CYP3A4-hæmmere anvendes med forsigtighed og med reduceret dosis vardenafil (højst 5 mg). Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, som er en svag hæmmer af CYP3A4-metabolisme i tarmvæggen, kan medføre moderat øget plasmakoncentration af vardenafil og samtidig anvendelse bør undgås. Baggrund: Samtidig indgift af bl.a. erythromycin, itraconazol eller HIV-proteasehæmmere hæmmer metaboliseringen af vardenafil. En lignende effekt må forventes af andre kraftige CYP3A4-hæmmere, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Vardenafil "Stada" (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) kan udløse svær hypotension. Kombinationen er kontraindiceret. HIV-proteasehæmmere er kontraindiceret og itraconazol er kontraindiceret hos mænd over 75 år. Øvrige CYP3A4-hæmmere anvendes med forsigtighed og med reduceret dosis vardenafil (højst 5 mg). Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, som er en svag hæmmer af CYP3A4-metabolisme i tarmvæggen, kan medføre moderat øget plasmakoncentration af vardenafil og samtidig anvendelse bør undgås. Baggrund: Samtidig indgift af bl.a. erythromycin, itraconazol eller HIV-proteasehæmmere hæmmer metaboliseringen af vardenafil. En lignende effekt må forventes af andre kraftige CYP3A4-hæmmere, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Viagra® (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) kan udløse svær hypotension. Kombinationen er kontraindiceret. Risiko for udvikling af postural hypotension ved samtidig behandling med α-blokerende midler. Derfor anbefales det, at patienten på α-blokkere er hæmodynamisk stabil, før sildenafil initieres, og at man anvender den laveste dosis (dvs. 25 mg). Under behandling med sacubitril/valsarten er set udvikling af signifikant større reduktion af blodtrykket ved indtag af en enkelt dosis sildenafil. Erythromycin hæmmer metaboliseringen af sildenafil på grund af hæmning af CYP3A4. Interaktioner må også forventes for andre lægemidler, som omsættes af CYP3A4, fx HIV-proteasehæmmere og itraconazol, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . En initialdosis på 25 mg sildenafil bør overvejes ved kombination med en CYP3A4-hæmmer. Ved samtidig indgift af ritonavir er der set stigning i AUC for sildenafil på 1.000 %. Kombination med ritonavir anbefales ikke - ved samtidig anvendelse må der højst tages 25 mg sildenafil inden for 48 timer.)
Vizarsin® (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) kan udløse svær hypotension. Kombinationen er kontraindiceret. Risiko for udvikling af postural hypotension ved samtidig behandling med α-blokerende midler. Derfor anbefales det, at patienten på α-blokkere er hæmodynamisk stabil, før sildenafil initieres, og at man anvender den laveste dosis (dvs. 25 mg). Under behandling med sacubitril/valsarten er set udvikling af signifikant større reduktion af blodtrykket ved indtag af en enkelt dosis sildenafil. Erythromycin hæmmer metaboliseringen af sildenafil på grund af hæmning af CYP3A4. Interaktioner må også forventes for andre lægemidler, som omsættes af CYP3A4, fx HIV-proteasehæmmere og itraconazol, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . En initialdosis på 25 mg sildenafil bør overvejes ved kombination med en CYP3A4-hæmmer. Ved samtidig indgift af ritonavir er der set stigning i AUC for sildenafil på 1.000 %. Kombination med ritonavir anbefales ikke - ved samtidig anvendelse må der højst tages 25 mg sildenafil inden for 48 timer.)
Tadalafil "Sandoz" (Samtidig behandling med nitratpræparater eller guanylatcyklase-stimulatorer (bl.a. riociguat) kan udløse svær hypotension. Kombinationen er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af α-blokerende midler kan hos nogle patienter medføre symptomatisk hypotension og synkope. Samtidig behandling med α-blokkere frarådes derfor. Itraconazol hæmmer metaboliseringen af tadalafil. Interaktioner må også forventes for andre lægemidler, som omsættes af CYP3A4, fx erythromycin og HIV-proteasehæmmere, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Rifampicin øger metabolismen af tadalafil med forventet nedsat virkning af tadalafil.)
Granpidam (Samtidig behandling med nitratpræparater eller riociguat kan udløse svær hypotension og er kontraindiceret. Sildenafil metaboliseres via CYP3A4 og CYP2C9. Den potente CYP3A4-hæmmer ritonavir øger AUC for sildenafil med 1.000 % og den moderate hæmmer saquinavir øger AUC med 210 %. Erythromycin øger AUC med 180 %. Lignende effekter må forventes af andre CYP3A4-hæmmere, og anvendelse af potente CYP3A4-hæmmere som ritonavir og itraconazol er kontraindiceret. Dosisjustering bør overvejes ved samtidig anvendelse af andre CYP3A4-hæmmere. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er en svag CYP3A4-hæmmer, og samtidig indtagelse frarådes. Sildenafil øger AUC for bosentan, mens bosentan, en CYP3A4-induktor, nedsætter AUC for sildenafil med ca. 50 %. En lignende eller mere udtalt effekt må forventes ved anvendelse af potente CYP3A4-induktorer som fx rifampicin, phenytoin og naturlægemidler indeholdende perikon. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for udvikling af postural hypotension ved samtidig behandling med α-blokerende midler. Under behandling med sacubitril/valsartan er set udvikling af signifikant større reduktion af blodtrykket ved indtag af en enkelt dosis sildenafil. Der skal udvises forsigtighed, når sildenafil initieres hos patienter, som behandles med sacubitril/valsartan. Samtidig behandling med andre PDE5-hæmmere er ikke undersøgt og kan derfor ikke anbefales.)
Revastad (Samtidig behandling med nitratpræparater eller riociguat kan udløse svær hypotension og er kontraindiceret. Sildenafil metaboliseres via CYP3A4 og CYP2C9. Den potente CYP3A4-hæmmer ritonavir øger AUC for sildenafil med 1.000 % og den moderate hæmmer saquinavir øger AUC med 210 %. Erythromycin øger AUC med 180 %. Lignende effekter må forventes af andre CYP3A4-hæmmere, og anvendelse af potente CYP3A4-hæmmere som ritonavir og itraconazol er kontraindiceret. Dosisjustering bør overvejes ved samtidig anvendelse af andre CYP3A4-hæmmere. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er en svag CYP3A4-hæmmer, og samtidig indtagelse frarådes. Sildenafil øger AUC for bosentan, mens bosentan, en CYP3A4-induktor, nedsætter AUC for sildenafil med ca. 50 %. En lignende eller mere udtalt effekt må forventes ved anvendelse af potente CYP3A4-induktorer som fx rifampicin, phenytoin og naturlægemidler indeholdende perikon. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for udvikling af postural hypotension ved samtidig behandling med α-blokerende midler. Under behandling med sacubitril/valsartan er set udvikling af signifikant større reduktion af blodtrykket ved indtag af en enkelt dosis sildenafil. Der skal udvises forsigtighed, når sildenafil initieres hos patienter, som behandles med sacubitril/valsartan. Samtidig behandling med andre PDE5-hæmmere er ikke undersøgt og kan derfor ikke anbefales.)
Revatio (Samtidig behandling med nitratpræparater eller riociguat kan udløse svær hypotension og er kontraindiceret. Sildenafil metaboliseres via CYP3A4 og CYP2C9. Den potente CYP3A4-hæmmer ritonavir øger AUC for sildenafil med 1.000 % og den moderate hæmmer saquinavir øger AUC med 210 %. Erythromycin øger AUC med 180 %. Lignende effekter må forventes af andre CYP3A4-hæmmere, og anvendelse af potente CYP3A4-hæmmere som ritonavir og itraconazol er kontraindiceret. Dosisjustering bør overvejes ved samtidig anvendelse af andre CYP3A4-hæmmere. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er en svag CYP3A4-hæmmer, og samtidig indtagelse frarådes. Sildenafil øger AUC for bosentan, mens bosentan, en CYP3A4-induktor, nedsætter AUC for sildenafil med ca. 50 %. En lignende eller mere udtalt effekt må forventes ved anvendelse af potente CYP3A4-induktorer som fx rifampicin, phenytoin og naturlægemidler indeholdende perikon. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for udvikling af postural hypotension ved samtidig behandling med α-blokerende midler. Under behandling med sacubitril/valsartan er set udvikling af signifikant større reduktion af blodtrykket ved indtag af en enkelt dosis sildenafil. Der skal udvises forsigtighed, når sildenafil initieres hos patienter, som behandles med sacubitril/valsartan. Samtidig behandling med andre PDE5-hæmmere er ikke undersøgt og kan derfor ikke anbefales.)
Natriumoxybat "Kalceks" (Samtidig behandling med opioider eller barbiturater. Svær depression. Succinylsemialdehyddehydrogenasemangel.)
Natriumoxybat "Reig Jofre" (Samtidig behandling med opioider eller barbiturater. Svær depression. Succinylsemialdehyddehydrogenasemangel.)
Xyrem - Udgået: 25-05-2026 (Samtidig behandling med opioider eller barbiturater. Svær depression. Succinylsemialdehyddehydrogenasemangel.)
Fluorouracil "Accord" (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR kan stige til 10). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen. Metronidazol kan øge bivirkningerne af fluoruracil. Samtidig anvendelse med phenytoin kan give risiko for forhøjede plasmaniveauer af phenytoin - plasmakoncentrationsbestemmelse og evt. dosisreduktion af phenytoin anbefales. Vaccination med levende vacciner bør undgås.)
Gemcitabin "Sandoz" (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen.)
Gemcitabin "SUN" (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen.)
Gemkabi (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen.)
Gemstada (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen.)
Capecitabin "Stada" (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen. Samtidig behandling med phenytoin kan øge plasmakoncentrationen af phenytoin. Antiviralt middel, brivudin hæmmer dihydropyrimidin-dehydrogenase som resulterer i øget fluorpyrimidintoksicitet. Derfor er samtidig anvendelse af brivudin og fluorpyrimidiner (fx capecitabin, 5-fluorouracil, tegafur) kontraindiceret. Det skal gå mindst 4 uger efter afsluttet behandling med brivudin før behandling med capecitabin kan opstartes. Behandling med brivudin kan startes 24 timer efter sidste dosis af capecitabin. Pt. er brivudin ikke registreret i Danmark.)
Capecitabin "Zentiva" (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen. Samtidig behandling med phenytoin kan øge plasmakoncentrationen af phenytoin. Antiviralt middel, brivudin hæmmer dihydropyrimidin-dehydrogenase som resulterer i øget fluorpyrimidintoksicitet. Derfor er samtidig anvendelse af brivudin og fluorpyrimidiner (fx capecitabin, 5-fluorouracil, tegafur) kontraindiceret. Det skal gå mindst 4 uger efter afsluttet behandling med brivudin før behandling med capecitabin kan opstartes. Behandling med brivudin kan startes 24 timer efter sidste dosis af capecitabin. Pt. er brivudin ikke registreret i Danmark.)
Capecitabine Accord (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen. Samtidig behandling med phenytoin kan øge plasmakoncentrationen af phenytoin. Antiviralt middel, brivudin hæmmer dihydropyrimidin-dehydrogenase som resulterer i øget fluorpyrimidintoksicitet. Derfor er samtidig anvendelse af brivudin og fluorpyrimidiner (fx capecitabin, 5-fluorouracil, tegafur) kontraindiceret. Det skal gå mindst 4 uger efter afsluttet behandling med brivudin før behandling med capecitabin kan opstartes. Behandling med brivudin kan startes 24 timer efter sidste dosis af capecitabin. Pt. er brivudin ikke registreret i Danmark.)
Ecansya® (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen. Samtidig behandling med phenytoin kan øge plasmakoncentrationen af phenytoin. Antiviralt middel, brivudin hæmmer dihydropyrimidin-dehydrogenase som resulterer i øget fluorpyrimidintoksicitet. Derfor er samtidig anvendelse af brivudin og fluorpyrimidiner (fx capecitabin, 5-fluorouracil, tegafur) kontraindiceret. Det skal gå mindst 4 uger efter afsluttet behandling med brivudin før behandling med capecitabin kan opstartes. Behandling med brivudin kan startes 24 timer efter sidste dosis af capecitabin. Pt. er brivudin ikke registreret i Danmark.)
VitaCare Modigen (Samtidig behandling med orale antikoagulantia, proteasehæmmere, non-nukleosid reverse transskriptasehæmmere, ciclosporin eller tacrolimus.)
Adempas (Samtidig behandling med PDE 5-hæmmere (sildenafil, tadalafil, vardenafil). Samtidig behandling med nitratpræparater eller nitrogenoxiddonorer. Systolisk blodtryk < 90 mmHg hos børn i alderen fra 6 < 12 år og < 95 mmHg hos voksne og unge ≥ 12 år ved start af behandling. PH associeret med idiopatiske, interstitielle pneumonier (PH-IIP).)
CAMZYOS® (Samtidig behandling med potente CYP2C19- og CYP3A4- hæmmere er kontraindiceret. Samtidig behandling med potente CYP3A4- hæmmere hos patienter der er en dårlig metabolisator (CYP2C19 -fænotype) er kontraindiceret. Samtidig behandling med andre CYP2C19 -hæmmere (fx omeprazol/esomeprazol) eller CYP3A4- hæmmere (fx itraconazol) kan give stigning i AUC af mavacamten. Samtidig anvendelse af CYP2C19- og CYP3A4- induktorer (fx rifampicin) kan reducere virkning af mavacamten. For dosisjusteringer, se tabel i produktresumé. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Tabrecta® (Samtidig behandling med potente CYP3A4 - hæmmere (fx clarithromycin, ketoconazol, ritonavir) kan øge eksponering for capmatinib og monitorering for bivirkninger anbefales. Ved samtidig behandling med potente eller moderate CYP3A4 - induktorer (fx carbamazepin, phenytoin, rifampicin, prikbladet perikum) kan eksponering for capmatinib være nedsat, hvilket kan resultere i en lavere antitumor aktivitet. Samtidig administration med et P-gp- eller brystcancerresistens protein (BCRP)- substrat (fx digoxin eller rosuvastatin) kan øge incidensen af substraternes bivirkninger. For substrater med snævert terapeutisk indeks kan nedjustering af dosis være nødvendigt.)
Lorviqua® (Samtidig behandling med potente CYP3A4/5-induktorer, se Interaktioner .)
Jakavi (Samtidig behandling med potente CYP3A4-hæmmere, fx clarithromycin, itraconazol, voriconazol, indinavir, lopinavir, ritonavir eller saquinavir øger plasmakoncentrationen af ruxolitinib, og dosis af ruxolitinib skal nedsættes med ca. 50 %. Lignende dosisreduktion bør overvejes ved samtidig behandling med CYP2C9-hæmmere. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, naturlægemidler med perikon, phenobarbital, phenytoin, rifampicin og rifabutin, kræver tæt monitorering under dosistitrering. Under samtidig behandling med potente CYP3A4-hæmmere eller med både CYP3A4- eller CY2C9-hæmmere komplet blodtælling inkl. differentialtælling samt monitorering for bivirkninger 2 gange ugentligt. Ruxolitinib kan hæmme P-glykoprotein (P-gp) og brystcancer-resistensprotein (BCRP) i tarmen, hvilket kan øge den systemiske eksponering af substrater for disse, fx ciclosporin, dabigatranetexilat, digoxin og rosuvastatin. Tæt monitorering anbefales.)
Epclusa®, komb. (Samtidig behandling med potente P-glykoprotein- og/eller CYP-induktorer, fx: carbamazepin phenobarbital phenytoin rifabutin rifampicin naturlægemidler med perikon.)
Biktarvy®, komb. (Samtidig behandling med rifampicin eller naturlægemidler med perikon (potente CYP3A- og UGT1A1-induktorer).)
Verquvo ® (Samtidig behandling med riociguat er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af vericiguat og PDE5-hæmmere, som sildenafil og tadalafil, anbefales ikke pga. øget risiko for symptomatisk hypotension.)
Evrenzo® (Samtidig behandling med roxadustat og induktorer eller hæmmere Roxadustat er et substrat for CYP2C8 og UGT1A9. Ved påbegyndelse eller seponering af samtidig behandling med stærke CYP2C8-hæmmere, fx gemfibrozil eller -induktorer, fx rifampicin eller UGT1A9-hæmmere som probenecid, skal hæmoglobin-niveauerne overvåges rutinemæssigt, og reglerne for dosisjustering skal følges som i tabel 2. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Statiner Roxadustat er en BCRP- og OATP1B1-hæmmer. Disse transportører spiller en vigtig rolle for tarmenes og leverens optagelse og udskillelse af statiner. Samtidig administration af 200 mg roxadustat og simvastatin medførte en stigning i AUC og Cmax for simvastatin på henholdsvis 1,8 og 1,9 gange. Samtidig administration af 200 mg roxadustat og rosuvastatin medførte en stigning i AUC og Cmax for rosuvastatin på henholdsvis 2,9 og 4,5 gange. Samtidig administration af 200 mg roxadustat og atorvastatin medførte en stigning i AUC og Cmax for atorvastatin på henholdsvis 2,0 og 1,3 gange. Der forventes også interaktioner med andre statiner. Ved samtidig administration af roxadustat og statiner skal det kontrolleres, om der forekommer bivirkninger forbundet med statiner, og om der er behov for reduktion af statindosis. Fosfatbindere Pga. chelatdannelse med multivalente kationer skal roxadustat tages mindst 1 time efter administration af fosfatbindere (bortset fra lanthanum) eller andre lægemidler, som indeholder multivalente kationer såsom calcium, jern, magnesium eller aluminium.)
Lysodren® (Samtidig behandling med spironolacton.)
Uptravi (Samtidig behandling med stærke CYP2C8-hæmmere, som gemfibrozil, kan øge eksponeringen af selexipag betydeligt, og samtidig behandling er kontraindiceret. Ved samtidig behandling med moderate CYP2C8-hæmmere, som clopidogrel, deferasirox og teriflunomid, skal dosis reduceres til halv doisis 2 gange dgl., alternativt fuld dosis én gang dgl. Efter seponering af den moderate CYP2C8-hæmmer genoptages dosis 2 gange dgl. Forsigtighed ved samtidig behandling med stærke UGT1A3- og UGT2B7-hæmmere, som probenecid, fluconazol og valproat, pga. mulige interaktioner. CYP2C8 -induktorer, som rifampicin og carbamazepin, kan mindske eksponeringen af den aktive metabolit, og dosisjustering af selexipag kan være nødvendigt. Selexipag i kombination med både en endothelinreceptorantagonist (ERA) og en PDE-5-hæmmer resulterede i 30 % lavere eksponering for den aktive metabolit.)
Kerendia® (Samtidig behandling med stærke CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, ketoconazol, ritonavir, cobicistat, clarithromycin). Addisons sygdom.)
AYVAKYT (Samtidig behandling med stærke eller moderate CYP3A-hæmmere, som fx ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol, erythromycin, clarithromycin, lopinavir og ritonavir, bør undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Hvis samtidig anvendelse ikke kan undgås, skal dosis af avapritinib reduceres for GIST fra 300 mg til 100 mg 1 gang dgl. og for AdvSM fra 200 mg til 50 mg 1 gang dgl. Ved behandling af ISM skal samtidig anvendelse med stærke eller moderate CYP3A-hæmmere undgås. Samtidig behandling med stærke og moderate CYP3A-induktorer, som fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, phenobarbital, fosphenytoin, primidon, bosentan, efavirenz, etravirin, modafinil, dabrafenib og naturlægemidler med perikon, bør undgås. Omsætningen kan påvirkes ved samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, se Lægemiddelinteraktioner med føde .)
Maviret®, komb. (Samtidig behandling med stærke P-glykoprotein- eller CYP3A4-induktorer kan nedsætte plasmakoncentrationen af glecaprevir eller pibrentasvir signifikant. Kombination er kontraindiceret. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet , fx: carbamazepin phenobarbital phenytoin primidon rifampicin naturlægemidler med perikon. Ved samtidig administration af ethinylestradiol er der risiko for forhøjet ALAT. Kombination er kontraindiceret. Glecaprevir/pibrentasvir øger plasmakoncentrationen af dabigatranetexilat. Kombination er kontraindiceret. Ved samtidig brug af statiner øges plasmakoncentrationen af disse, og flg. gælder: Kombination med atorvastatin eller simvastatin er kontraindiceret. Forsigtighed ved kombination med pravastatin eller rosuvastatin. Daglig dosis af pravastatin henholdsvis rosuvastatin bør ikke overstige 20 mg henholdsvis 5 mg. Ved samtidig brug af visse HIV-midler øges koncentrationen af glecaprevir/pibrentasvir eller af HIV-midlerne, og der gælder flg.: Kombination med atazanavir er kontraindiceret pga. risiko for forhøjet ALAT. Samtidig administration af efavirenz, darunavir/ritonavir eller lopinavir/ritonavir anbefales ikke. Ciclosporin øger plasmakoncentrationen af glecaprevir og pibrentasvir. Kombination tilrådes ikke hos patienter, der har behov for ciclosporin vedligeholdelsesdoser > 100 mg daglig. Forsigtighed ved samtidig brug af tacrolimus pga. forventet øget eksponering for tacrolimus. Terapeutisk drug monitorering tilrådes. Forsigtighed ved samtidig brug af digoxin, da glecaprevir/pibrentasvir øger plasmakoncentrationen af digoxin. Samtidig brug af moderate P-glykoprotein- eller CYP3A4-induktorer, fx eslicarbazepin, crizotinib, lumacaftor eller oxcarbazepin, kan nedsætte plasmakoncentrationen af glecaprevir og pibrentasvir. Omeprazol (40 mg dgl.) kan nedsætte virkningen af glecaprevir, og samtidig brug kan ikke anbefales. Ved samtidig brug af vitamin K-antagonister bør INR monitoreres tæt, da leverfunktionen kan påvirkes under behandlingen.)
Triumeq®, komb. (Samtidig behandling med substrater for organisk kation-transporter (OCT) 2, der har smalt terapeutisk indeks, fx fampridin.)
Augermid (Samtidig behandling med sympatomimetika og andre vasokonstriktoriske stoffer bør undgås pga. risiko for markant stigning i blodtrykket. Midodrin kan forstærke den hjertefrekvenssænkende virkning af digoxin og andre midler, der direkte eller indirekte reducerer hjertefrekvensen. Ved samtidig behandling med digoxin kan der opstå hjerteblok, og kombinationen frarådes. Midodrins virkning blokeres af α-adrenerge antagonister, som doxazosin, terazosin og phentolamin. Samtidig behandling med mineralokortikoider eller glukokortikoider kan øge risikoen for glaukom eller øget intraokulært tryk. Den aktive metabolit, desglymidodrin, er substrat for CYP2D6. Samtidig administration af hæmmere af CYP2D6, fx bupropion, fluoxetin og paroxetin, kan øge plasmaniveauet af desglymidodrin og potentielt øge risikoen for bivirkninger. Midodrin er hæmmer af CYP2D6, hvilket kan være af klinisk relevans for stoffer, som hovedsageligt metaboliseres af CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, visse β-blokkere, SSRI, antiarytmika (flecainid og propafenon) og MAO-B-hæmmere, især hvis det aktive stof også har et smalt terapeutisk indeks. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Hypotron (Samtidig behandling med sympatomimetika og andre vasokonstriktoriske stoffer bør undgås pga. risiko for markant stigning i blodtrykket. Midodrin kan forstærke den hjertefrekvenssænkende virkning af digoxin og andre midler, der direkte eller indirekte reducerer hjertefrekvensen. Ved samtidig behandling med digoxin kan der opstå hjerteblok, og kombinationen frarådes. Midodrins virkning blokeres af α-adrenerge antagonister, som doxazosin, terazosin og phentolamin. Samtidig behandling med mineralokortikoider eller glukokortikoider kan øge risikoen for glaukom eller øget intraokulært tryk. Den aktive metabolit, desglymidodrin, er substrat for CYP2D6. Samtidig administration af hæmmere af CYP2D6, fx bupropion, fluoxetin og paroxetin, kan øge plasmaniveauet af desglymidodrin og potentielt øge risikoen for bivirkninger. Midodrin er hæmmer af CYP2D6, hvilket kan være af klinisk relevans for stoffer, som hovedsageligt metaboliseres af CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, visse β-blokkere, SSRI, antiarytmika (flecainid og propafenon) og MAO-B-hæmmere, især hvis det aktive stof også har et smalt terapeutisk indeks. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Midodrin "Zentiva" (Samtidig behandling med sympatomimetika og andre vasokonstriktoriske stoffer bør undgås pga. risiko for markant stigning i blodtrykket. Midodrin kan forstærke den hjertefrekvenssænkende virkning af digoxin og andre midler, der direkte eller indirekte reducerer hjertefrekvensen. Ved samtidig behandling med digoxin kan der opstå hjerteblok, og kombinationen frarådes. Midodrins virkning blokeres af α-adrenerge antagonister, som doxazosin, terazosin og phentolamin. Samtidig behandling med mineralokortikoider eller glukokortikoider kan øge risikoen for glaukom eller øget intraokulært tryk. Den aktive metabolit, desglymidodrin, er substrat for CYP2D6. Samtidig administration af hæmmere af CYP2D6, fx bupropion, fluoxetin og paroxetin, kan øge plasmaniveauet af desglymidodrin og potentielt øge risikoen for bivirkninger. Midodrin er hæmmer af CYP2D6, hvilket kan være af klinisk relevans for stoffer, som hovedsageligt metaboliseres af CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, visse β-blokkere, SSRI, antiarytmika (flecainid og propafenon) og MAO-B-hæmmere, især hvis det aktive stof også har et smalt terapeutisk indeks. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Midodrine "Tillomed" (Samtidig behandling med sympatomimetika og andre vasokonstriktoriske stoffer bør undgås pga. risiko for markant stigning i blodtrykket. Midodrin kan forstærke den hjertefrekvenssænkende virkning af digoxin og andre midler, der direkte eller indirekte reducerer hjertefrekvensen. Ved samtidig behandling med digoxin kan der opstå hjerteblok, og kombinationen frarådes. Midodrins virkning blokeres af α-adrenerge antagonister, som doxazosin, terazosin og phentolamin. Samtidig behandling med mineralokortikoider eller glukokortikoider kan øge risikoen for glaukom eller øget intraokulært tryk. Den aktive metabolit, desglymidodrin, er substrat for CYP2D6. Samtidig administration af hæmmere af CYP2D6, fx bupropion, fluoxetin og paroxetin, kan øge plasmaniveauet af desglymidodrin og potentielt øge risikoen for bivirkninger. Midodrin er hæmmer af CYP2D6, hvilket kan være af klinisk relevans for stoffer, som hovedsageligt metaboliseres af CYP2D6, fx tricykliske antidepressiva, visse β-blokkere, SSRI, antiarytmika (flecainid og propafenon) og MAO-B-hæmmere, især hvis det aktive stof også har et smalt terapeutisk indeks. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Aitgrys® (Samtidig behandling med symptomatiske, anti-allergipræparater (fx antihistaminer, kortikosteroider og/eller mastcellestabilisatorer) kan øge patientens toleranceniveau overfor immunterapi.)
Grazax® (Samtidig behandling med symptomatiske, anti-allergipræparater (fx antihistaminer, kortikosteroider og/eller mastcellestabilisatorer) kan øge patientens toleranceniveau overfor immunterapi.)
Itulazax® (Samtidig behandling med symptomlindrende anti-allergisk medicin kan øge patientens toleranceniveau over for immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af disse lægemidler.)
Acarizax® (Samtidig behandling med symptomlindrende medicin kan øge patientens toleranceniveau over for immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af disse lægemidler.)
Aitmyte® (Samtidig behandling med symptomlindrende medicin kan øge patientens toleranceniveau over for immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af disse lægemidler.)
Ciqorin (Samtidig behandling med tacrolimus Samtidig behandling med substrater for P-glykoprotein, fx aliskiren Samtidig behandling med naturlægemidler med perikon.)
Menelri (Samtidig behandling med tacrolimus Samtidig behandling med substrater for P-glykoprotein, fx aliskiren Samtidig behandling med naturlægemidler med perikon.)
Alitretinoin "Nordic Prime" (Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan medføre benign intrakraniel trykstigning. Samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere, som fx itraconazol, øger koncentrationen af alitretinoin i plasma, og dosisreduktion til 10 mg bør overvejes. Se endvidere tabel 2 i . Samtidig behandling med potente CYP2C9-hæmmere (som fx fluconazol) eller potente CYP2C8-hæmmere bør ligeledes medføre en dosisreduktion af alitretinoin. Alitretinoin kan øge eksponeringen af CYP2C8-substrater, og derfor anbefales samtidig administration med amiodaron (et CYP2C8-substrat med lang halveringstid og smalt terapeutisk indeks) ikke. Forsigtighed bør udvises, hvis alitretinoin administreres samtidig med andre lægemidler, der er substrater for CYP2C8 (fx paclitaxel). Ved administration af alitretinoin sammen med simvastatin reduceres plasmakoncentrationen af simvastatin med op til 25 %.)
Alitretinoin "Orifarm" (Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan medføre benign intrakraniel trykstigning. Samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere, som fx itraconazol, øger koncentrationen af alitretinoin i plasma, og dosisreduktion til 10 mg bør overvejes. Se endvidere tabel 2 i . Samtidig behandling med potente CYP2C9-hæmmere (som fx fluconazol) eller potente CYP2C8-hæmmere bør ligeledes medføre en dosisreduktion af alitretinoin. Alitretinoin kan øge eksponeringen af CYP2C8-substrater, og derfor anbefales samtidig administration med amiodaron (et CYP2C8-substrat med lang halveringstid og smalt terapeutisk indeks) ikke. Forsigtighed bør udvises, hvis alitretinoin administreres samtidig med andre lægemidler, der er substrater for CYP2C8 (fx paclitaxel). Ved administration af alitretinoin sammen med simvastatin reduceres plasmakoncentrationen af simvastatin med op til 25 %.)
Toctino (Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan medføre benign intrakraniel trykstigning. Samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere, som fx itraconazol, øger koncentrationen af alitretinoin i plasma, og dosisreduktion til 10 mg bør overvejes. Se endvidere tabel 2 i . Samtidig behandling med potente CYP2C9-hæmmere (som fx fluconazol) eller potente CYP2C8-hæmmere bør ligeledes medføre en dosisreduktion af alitretinoin. Alitretinoin kan øge eksponeringen af CYP2C8-substrater, og derfor anbefales samtidig administration med amiodaron (et CYP2C8-substrat med lang halveringstid og smalt terapeutisk indeks) ikke. Forsigtighed bør udvises, hvis alitretinoin administreres samtidig med andre lægemidler, der er substrater for CYP2C8 (fx paclitaxel). Ved administration af alitretinoin sammen med simvastatin reduceres plasmakoncentrationen af simvastatin med op til 25 %.)
Acitretin "Orifarm" (Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan øge frekvensen af bivirkningen, benign intrakraniel trykstigning. Samtidig indgift af methotrexat øger risikoen for levertoksicitet. Effekten af hormonale kontraceptiva nedsættes af acitretin. Acitretin nedsætter delvist phenytoins proteinbinding. Den kliniske betydning af dette er dog endnu ukendt.)
Neotigason® (Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan øge frekvensen af bivirkningen, benign intrakraniel trykstigning. Samtidig indgift af methotrexat øger risikoen for levertoksicitet. Effekten af hormonale kontraceptiva nedsættes af acitretin. Acitretin nedsætter delvist phenytoins proteinbinding. Den kliniske betydning af dette er dog endnu ukendt.)
Isotracin (Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan øge frekvensen af bivirkningen, benign intrakraniel trykstigning. Samtidig indgift af methotrexat øger risikoen for levertoksicitet. Plasmakoncentrationen af methotrexat kan øges til det dobbelte, hvis isotretinoin gives samtidig med behandling med lavdosismethotrexat. Effekten af hormonale kontraceptiva nedsættes af isotretinoin. Dosisjustering af warfarin kan blive nødvendig afhængig af INR.)
Isotretinoin "Cabo" (Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan øge frekvensen af bivirkningen, benign intrakraniel trykstigning. Samtidig indgift af methotrexat øger risikoen for levertoksicitet. Plasmakoncentrationen af methotrexat kan øges til det dobbelte, hvis isotretinoin gives samtidig med behandling med lavdosismethotrexat. Effekten af hormonale kontraceptiva nedsættes af isotretinoin. Dosisjustering af warfarin kan blive nødvendig afhængig af INR.)
Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan øge frekvensen af bivirkningen, benign intrakraniel trykstigning. Samtidig indgift af methotrexat øger risikoen for levertoksicitet. Plasmakoncentrationen af methotrexat kan øges til det dobbelte, hvis isotretinoin gives samtidig med behandling med lavdosismethotrexat. Effekten af hormonale kontraceptiva nedsættes af isotretinoin. Dosisjustering af warfarin kan blive nødvendig afhængig af INR.)
Isotretinoin "Orion" (Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan øge frekvensen af bivirkningen, benign intrakraniel trykstigning. Samtidig indgift af methotrexat øger risikoen for levertoksicitet. Plasmakoncentrationen af methotrexat kan øges til det dobbelte, hvis isotretinoin gives samtidig med behandling med lavdosismethotrexat. Effekten af hormonale kontraceptiva nedsættes af isotretinoin. Dosisjustering af warfarin kan blive nødvendig afhængig af INR.)
Isotretinoin "Sandoz" (Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan øge frekvensen af bivirkningen, benign intrakraniel trykstigning. Samtidig indgift af methotrexat øger risikoen for levertoksicitet. Plasmakoncentrationen af methotrexat kan øges til det dobbelte, hvis isotretinoin gives samtidig med behandling med lavdosismethotrexat. Effekten af hormonale kontraceptiva nedsættes af isotretinoin. Dosisjustering af warfarin kan blive nødvendig afhængig af INR.)
Isotretinoin "Teva" (Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan øge frekvensen af bivirkningen, benign intrakraniel trykstigning. Samtidig indgift af methotrexat øger risikoen for levertoksicitet. Plasmakoncentrationen af methotrexat kan øges til det dobbelte, hvis isotretinoin gives samtidig med behandling med lavdosismethotrexat. Effekten af hormonale kontraceptiva nedsættes af isotretinoin. Dosisjustering af warfarin kan blive nødvendig afhængig af INR.)
Isotretinoin Ebb Medical (Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan øge frekvensen af bivirkningen, benign intrakraniel trykstigning. Samtidig indgift af methotrexat øger risikoen for levertoksicitet. Plasmakoncentrationen af methotrexat kan øges til det dobbelte, hvis isotretinoin gives samtidig med behandling med lavdosismethotrexat. Effekten af hormonale kontraceptiva nedsættes af isotretinoin. Dosisjustering af warfarin kan blive nødvendig afhængig af INR.)
Remodulin® (Samtidig behandling med trombocytaggregationshæmmere, herunder NSAID, nitrogenoxid (NO)-donorer eller antikoagulantia kan øge risikoen for blødning. Samtidig behandling med diuretika, antihypertensiva eller andre kardilaterende midler øger risikoen for hypotension.)
Tresuvi (Samtidig behandling med trombocytaggregationshæmmere, herunder NSAID, nitrogenoxid (NO)-donorer eller antikoagulantia kan øge risikoen for blødning. Samtidig behandling med diuretika, antihypertensiva eller andre kardilaterende midler øger risikoen for hypotension.)
Novastan® (Samtidig behandling med trombocytfunktionshæmmere, trombolytika og andre antikoagulantia kan forøge blødningsrisikoen og bør ske med forsigtighed. Argatroban inducerer CYP450 og kan øge metabolismen af ciclosporin. Ved kombination af ciclosporin og argatroban bør niveau af ciclosporin løbende monitoreres. På grund af indhold af alkohol kan interaktion med metronidazol eller disulfiram ikke udelukkes.)
Genvoya®, komb. (Samtidig behandling med: alfuzosin amiodaron carbamazepin ergotamin lomitapid midazolam (oralt) naturlægemidler med perikon phenobarbital phenytoin pimozid rifampicin sildenafil (ved pulmonal hypertension) simvastatin triazolam.)
Odefsey®, komb. (Samtidig behandling med: Carbamazepin Dexamethason, oral (undtagen enkeltdosisbehandling) Oxcarbazepin Phenobarbital Phenytoin Rifabutin Rifampicin Syrepumpehæmmere Naturlægemidler med perikon.)
Juluca®, komb. (Samtidig behandling med: carbamazepin fampridin oxcarbazepin phenobarbital phenytoin rifabutin rifampicin rifapentin syrepumpehæmmere naturlægemidler med perikon dexamethason (ikke som enkeltdosis).)
Edurant® (Samtidig behandling med: carbamazepin oxcarbazepin phenobarbital phenytoin rifampicin syrepumpehæmmere naturlægemidler med perikon dexamethason (ikke som enkeltdosis).)
Eviplera®, komb. (Samtidig behandling med: Carbamazepin Oxcarbazepin Phenobarbital Phenytoin Rifampicin Syrepumpehæmmere Naturlægemidler med perikon.)
Diflucan® (Samtidig behandling med: Erythromycin Lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron, domperidon og pimozid.)
Fluconazol "2care4" (Samtidig behandling med: Erythromycin Lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron, domperidon og pimozid.)
Fluconazol "Accord" (Samtidig behandling med: Erythromycin Lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron, domperidon og pimozid.)
Fluconazol "Bluefish" (Samtidig behandling med: Erythromycin Lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron, domperidon og pimozid.)
Fluconazol "Epione Medicine" (Samtidig behandling med: Erythromycin Lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron, domperidon og pimozid.)
Fluconazol "Fresenius Kabi" (Samtidig behandling med: Erythromycin Lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron, domperidon og pimozid.)
Fluconazol "HEXAL" (Samtidig behandling med: Erythromycin Lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron, domperidon og pimozid.)
Fluconazol "KRKA" (Samtidig behandling med: Erythromycin Lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron, domperidon og pimozid.)
Fluconazol "Nordic Prime" (Samtidig behandling med: Erythromycin Lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron, domperidon og pimozid.)
Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (Samtidig behandling med: Erythromycin Lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron, domperidon og pimozid.)
Fluconazol "Stada" (Samtidig behandling med: Erythromycin Lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron, domperidon og pimozid.)
Fluconazol "Vitabalans" (Samtidig behandling med: Erythromycin Lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron, domperidon og pimozid.)
Cresemba® (Samtidig behandling med: Ketoconazol Ritonavir i høje doser (200 mg hver 12. time) Potente CYP3A4/5-induktorer, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin eller naturlægem idler med perikon Moderate CYP3A4/5-induktorer, fx efavirenz eller etravirin. Familiært kort QT-syndrom.)
Vfend® (Samtidig behandling med: Lægemidler, som er meget afhængige af CYP3A4-metabolisme, og ved dem, hvor plasmakoncentrationerne er forbundet med alvorlige og/eller livstruende reaktioner fx terfenadin, cisaprid, pimozid, lurasidon, quinidin, ivabradin, sekalealkaloider (ergotamin, dihydroergotamin), sirolimus, naloxegol, tolvaptan, finerenon, eplerenon, voclosporin og venetoclax (samtidig administration er kontraindiceret ved initiering og under dosistitreringsfasen). Kraftige induktorer af CYP3A4, herunder fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin, langtidsvirkende barbiturater og naturlægemidler, der indeholder perikon. Højdosis efavirenz (≥ 400 mg 1 gang dgl.). Højdosis ritonavir (≥ 400 mg 2 gange dgl.).)
Voriconazole "Accord" (Samtidig behandling med: Lægemidler, som er meget afhængige af CYP3A4-metabolisme, og ved dem, hvor plasmakoncentrationerne er forbundet med alvorlige og/eller livstruende reaktioner fx terfenadin, cisaprid, pimozid, lurasidon, quinidin, ivabradin, sekalealkaloider (ergotamin, dihydroergotamin), sirolimus, naloxegol, tolvaptan, finerenon, eplerenon, voclosporin og venetoclax (samtidig administration er kontraindiceret ved initiering og under dosistitreringsfasen). Kraftige induktorer af CYP3A4, herunder fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin, langtidsvirkende barbiturater og naturlægemidler, der indeholder perikon. Højdosis efavirenz (≥ 400 mg 1 gang dgl.). Højdosis ritonavir (≥ 400 mg 2 gange dgl.).)
Voriconazole "Hameln" (Samtidig behandling med: Lægemidler, som er meget afhængige af CYP3A4-metabolisme, og ved dem, hvor plasmakoncentrationerne er forbundet med alvorlige og/eller livstruende reaktioner fx terfenadin, cisaprid, pimozid, lurasidon, quinidin, ivabradin, sekalealkaloider (ergotamin, dihydroergotamin), sirolimus, naloxegol, tolvaptan, finerenon, eplerenon, voclosporin og venetoclax (samtidig administration er kontraindiceret ved initiering og under dosistitreringsfasen). Kraftige induktorer af CYP3A4, herunder fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin, langtidsvirkende barbiturater og naturlægemidler, der indeholder perikon. Højdosis efavirenz (≥ 400 mg 1 gang dgl.). Højdosis ritonavir (≥ 400 mg 2 gange dgl.).)
Voriconazole "Sandoz" (Samtidig behandling med: Lægemidler, som er meget afhængige af CYP3A4-metabolisme, og ved dem, hvor plasmakoncentrationerne er forbundet med alvorlige og/eller livstruende reaktioner fx terfenadin, cisaprid, pimozid, lurasidon, quinidin, ivabradin, sekalealkaloider (ergotamin, dihydroergotamin), sirolimus, naloxegol, tolvaptan, finerenon, eplerenon, voclosporin og venetoclax (samtidig administration er kontraindiceret ved initiering og under dosistitreringsfasen). Kraftige induktorer af CYP3A4, herunder fx rifampicin, phenytoin, carbamazepin, langtidsvirkende barbiturater og naturlægemidler, der indeholder perikon. Højdosis efavirenz (≥ 400 mg 1 gang dgl.). Højdosis ritonavir (≥ 400 mg 2 gange dgl.).)
Aprepitant "Medical Valley" (Samtidig behandling med: pimozid kraftige CYP3A4-hæmmere.)
Aprepitant "Sandoz" (Samtidig behandling med: pimozid kraftige CYP3A4-hæmmere.)
Aprepitant "Stada" (Samtidig behandling med: pimozid kraftige CYP3A4-hæmmere.)
Reagila (Samtidig behandling med: Potente CYP3A4-hæmmere. Potente eller moderate CYP3A4-induktorer. Se interaktioner .)
Harvoni®, komb. (Samtidig behandling med: Potente P-glykoprotein-induktorer, fx: carbamazepin phenytoin rifabutin rifampicin modafinil naturlægemidler med perikon Rosuvastatin.)
AMGEVITA (Samtidig brug af andre biologiske lægemidler anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Benepali (Samtidig brug af andre biologiske lægemidler anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Cimzia® (Samtidig brug af andre biologiske lægemidler anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Enbrel® (Samtidig brug af andre biologiske lægemidler anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Erelzi (Samtidig brug af andre biologiske lægemidler anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Gobivaz® (Samtidig brug af andre biologiske lægemidler anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Humira (Samtidig brug af andre biologiske lægemidler anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Hyrimoz (Samtidig brug af andre biologiske lægemidler anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Imraldi (Samtidig brug af andre biologiske lægemidler anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Orencia® (Samtidig brug af andre biologiske lægemidler anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Yuflyma (Samtidig brug af andre biologiske lægemidler anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Cosentyx® (Samtidig brug af andre biologiske midler anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Kineret® (Samtidig brug af andre biologiske midler, fx TNF-antagonister, anbefales ikke pga. øget infektionsrisiko.)
Dimethyl fumarate "1A Farma" (Samtidig brug af andre fumarsyrederivater (topikale eller systemiske) bør undgås. Samtidig behandling med nefrotoksiske lægemidler (fx aminoglykosider, diuretika, NSAID eller lithium) kan øge risikoen for renale bivirkninger. Stærke alkoholiske drikke (mere end 30 volumen-% alkohol) bør undgås inden for en time efter indtagelse af orale fumarater, da alkohol kan medføre en øget hyppighed af gastro-intestinale bivirkninger.)
Dimethyl fumarate "Glenmark" (Samtidig brug af andre fumarsyrederivater (topikale eller systemiske) bør undgås. Samtidig behandling med nefrotoksiske lægemidler (fx aminoglykosider, diuretika, NSAID eller lithium) kan øge risikoen for renale bivirkninger. Stærke alkoholiske drikke (mere end 30 volumen-% alkohol) bør undgås inden for en time efter indtagelse af orale fumarater, da alkohol kan medføre en øget hyppighed af gastro-intestinale bivirkninger.)
Tecfidera (Samtidig brug af andre fumarsyrederivater (topikale eller systemiske) bør undgås. Samtidig behandling med nefrotoksiske lægemidler (fx aminoglykosider, diuretika, NSAID eller lithium) kan øge risikoen for renale bivirkninger. Stærke alkoholiske drikke (mere end 30 volumen-% alkohol) bør undgås inden for en time efter indtagelse af orale fumarater, da alkohol kan medføre en øget hyppighed af gastro-intestinale bivirkninger.)
Vumerity® (Samtidig brug af andre fumarsyrederivater (topikale eller systemiske) bør undgås. Samtidig behandling med nefrotoksiske lægemidler (fx aminoglykosider, diuretika, NSAID eller lithium) kan øge risikoen for renale bivirkninger. Stærke alkoholiske drikke (mere end 30 volumen-% alkohol) bør undgås inden for en time efter indtagelse af orale fumarater, da alkohol kan medføre en øget hyppighed af gastro-intestinale bivirkninger.)
Aldara (Samtidig brug af andre imiquimod cremer på samme behandlingsområde skal undgås, da det kan øge risikoen for og sværhedsgraden af lokale hudreaktioner.)
Zyclara (Samtidig brug af andre imiquimod cremer på samme behandlingsområde skal undgås, da det kan øge risikoen for og sværhedsgraden af lokale hudreaktioner.)
Fampyra® (Samtidig brug af andre midler som indeholder fampridin (4-aminopyridin). Epileptiske anfald i anamnesen eller aktuelt. Samtidig brug af lægemidler, som hæmmer organisk kationstransporter 2 (OCT2).)
Methergin® (Samtidig brug af andre sekalealkaloider, bromokriptin, prostaglandiner, vasopressorer samt midler indeholdende vasokonstriktorer (bl.a. triptaner, sympatomimetika) kan øge disse midlers vasokonstriktive virkning. Visse inhalationsanæstetika og muligvis CYP3A4-inducerende lægemidler (fx nevirapin og rifampicin) kan reducere methylergometrins oxytociske potens. Ved samtidig indgift af makrolider (især erythromycin og clarithromycin), azolantimykotika, HIV-proteasehæmmere og andre CYP3A4-hæmmere øges risikoen for vasospastiske bivirkninger. Se endvidere tabel 2 i . Samtidig indgift af β-blokkere forstærker muligvis den vasokonstriktive virkning af ergotalkaloider.)
Allopurinol "Accord" (Samtidig brug af azathioprin eller mercaptopurin og allopurinol bør undgås, da allopurinol, som er en xanthinoxidasehæmmer, forsinker den metaboliske oxidation af førstnævnte stoffer. Høje plasmakoncentrationer af azathioprin eller mercaptopurin kan medføre livstruende pancytopeni og myelosuppression. Hvis kombinationen ikke kan undgås, skal dosis af azathioprin eller mercaptopurin nedsættes til en fjerdedel (ca. 25 %). Øget virkning af cyclophosphamid. Samtidig behandling med ACE-hæmmere er rapporteret at kunne udløse svære hypersensitivitetsreaktioner, dog kun med usikker dokumentation for denne sammenhæng og få rapporterede tilfælde. ACE-hæmmerbehandling er kendt for i sig selv at kunne udløse svære overfølsomhedsreaktioner. Koncentrationen af serum-ciclosporin øges af allopurinol. Serum-theophyllin bør monitoreres før behandlingsstart og ved dosisændring af allopurinol. Ved samtidig indgift af pyrazinamid og allopurinol forstærkes pyrazinamids hyperurikæmiske virkning. Samtidig indgift af amoxicillin, ampicillin eller mecillinam giver øget tendens til hududslæt. Risikoen for overfølsomhedsreaktioner er øget ved samtidig indgift af diuretika (særligt thiazider). Aluminiumhydroxid kan nedsætte virkningen af allopurinol. Der bør derfor være mindst 3 timer mellem indtagelsen af de to lægemidler.)
Allopurinol "EQL Pharma" (Samtidig brug af azathioprin eller mercaptopurin og allopurinol bør undgås, da allopurinol, som er en xanthinoxidasehæmmer, forsinker den metaboliske oxidation af førstnævnte stoffer. Høje plasmakoncentrationer af azathioprin eller mercaptopurin kan medføre livstruende pancytopeni og myelosuppression. Hvis kombinationen ikke kan undgås, skal dosis af azathioprin eller mercaptopurin nedsættes til en fjerdedel (ca. 25 %). Øget virkning af cyclophosphamid. Samtidig behandling med ACE-hæmmere er rapporteret at kunne udløse svære hypersensitivitetsreaktioner, dog kun med usikker dokumentation for denne sammenhæng og få rapporterede tilfælde. ACE-hæmmerbehandling er kendt for i sig selv at kunne udløse svære overfølsomhedsreaktioner. Koncentrationen af serum-ciclosporin øges af allopurinol. Serum-theophyllin bør monitoreres før behandlingsstart og ved dosisændring af allopurinol. Ved samtidig indgift af pyrazinamid og allopurinol forstærkes pyrazinamids hyperurikæmiske virkning. Samtidig indgift af amoxicillin, ampicillin eller mecillinam giver øget tendens til hududslæt. Risikoen for overfølsomhedsreaktioner er øget ved samtidig indgift af diuretika (særligt thiazider). Aluminiumhydroxid kan nedsætte virkningen af allopurinol. Der bør derfor være mindst 3 timer mellem indtagelsen af de to lægemidler.)
Allopurinol "Orion" (Samtidig brug af azathioprin eller mercaptopurin og allopurinol bør undgås, da allopurinol, som er en xanthinoxidasehæmmer, forsinker den metaboliske oxidation af førstnævnte stoffer. Høje plasmakoncentrationer af azathioprin eller mercaptopurin kan medføre livstruende pancytopeni og myelosuppression. Hvis kombinationen ikke kan undgås, skal dosis af azathioprin eller mercaptopurin nedsættes til en fjerdedel (ca. 25 %). Øget virkning af cyclophosphamid. Samtidig behandling med ACE-hæmmere er rapporteret at kunne udløse svære hypersensitivitetsreaktioner, dog kun med usikker dokumentation for denne sammenhæng og få rapporterede tilfælde. ACE-hæmmerbehandling er kendt for i sig selv at kunne udløse svære overfølsomhedsreaktioner. Koncentrationen af serum-ciclosporin øges af allopurinol. Serum-theophyllin bør monitoreres før behandlingsstart og ved dosisændring af allopurinol. Ved samtidig indgift af pyrazinamid og allopurinol forstærkes pyrazinamids hyperurikæmiske virkning. Samtidig indgift af amoxicillin, ampicillin eller mecillinam giver øget tendens til hududslæt. Risikoen for overfølsomhedsreaktioner er øget ved samtidig indgift af diuretika (særligt thiazider). Aluminiumhydroxid kan nedsætte virkningen af allopurinol. Der bør derfor være mindst 3 timer mellem indtagelsen af de to lægemidler.)
Allopurinol "Sandoz" (Samtidig brug af azathioprin eller mercaptopurin og allopurinol bør undgås, da allopurinol, som er en xanthinoxidasehæmmer, forsinker den metaboliske oxidation af førstnævnte stoffer. Høje plasmakoncentrationer af azathioprin eller mercaptopurin kan medføre livstruende pancytopeni og myelosuppression. Hvis kombinationen ikke kan undgås, skal dosis af azathioprin eller mercaptopurin nedsættes til en fjerdedel (ca. 25 %). Øget virkning af cyclophosphamid. Samtidig behandling med ACE-hæmmere er rapporteret at kunne udløse svære hypersensitivitetsreaktioner, dog kun med usikker dokumentation for denne sammenhæng og få rapporterede tilfælde. ACE-hæmmerbehandling er kendt for i sig selv at kunne udløse svære overfølsomhedsreaktioner. Koncentrationen af serum-ciclosporin øges af allopurinol. Serum-theophyllin bør monitoreres før behandlingsstart og ved dosisændring af allopurinol. Ved samtidig indgift af pyrazinamid og allopurinol forstærkes pyrazinamids hyperurikæmiske virkning. Samtidig indgift af amoxicillin, ampicillin eller mecillinam giver øget tendens til hududslæt. Risikoen for overfølsomhedsreaktioner er øget ved samtidig indgift af diuretika (særligt thiazider). Aluminiumhydroxid kan nedsætte virkningen af allopurinol. Der bør derfor være mindst 3 timer mellem indtagelsen af de to lægemidler.)
Allopurinol "Teva" (Samtidig brug af azathioprin eller mercaptopurin og allopurinol bør undgås, da allopurinol, som er en xanthinoxidasehæmmer, forsinker den metaboliske oxidation af førstnævnte stoffer. Høje plasmakoncentrationer af azathioprin eller mercaptopurin kan medføre livstruende pancytopeni og myelosuppression. Hvis kombinationen ikke kan undgås, skal dosis af azathioprin eller mercaptopurin nedsættes til en fjerdedel (ca. 25 %). Øget virkning af cyclophosphamid. Samtidig behandling med ACE-hæmmere er rapporteret at kunne udløse svære hypersensitivitetsreaktioner, dog kun med usikker dokumentation for denne sammenhæng og få rapporterede tilfælde. ACE-hæmmerbehandling er kendt for i sig selv at kunne udløse svære overfølsomhedsreaktioner. Koncentrationen af serum-ciclosporin øges af allopurinol. Serum-theophyllin bør monitoreres før behandlingsstart og ved dosisændring af allopurinol. Ved samtidig indgift af pyrazinamid og allopurinol forstærkes pyrazinamids hyperurikæmiske virkning. Samtidig indgift af amoxicillin, ampicillin eller mecillinam giver øget tendens til hududslæt. Risikoen for overfølsomhedsreaktioner er øget ved samtidig indgift af diuretika (særligt thiazider). Aluminiumhydroxid kan nedsætte virkningen af allopurinol. Der bør derfor være mindst 3 timer mellem indtagelsen af de to lægemidler.)
Empressin® (Samtidig brug af carbamazepin, fludrocortison eller tricykliske antidepressiva kan øge argipressins antidiuretiske virkning. Samtidig brug af tolvaptan, lithium, heparin eller alkohol kan nedsætte argipressins antidiuretiske virkning. Argipressin kan nedsætte tolvaptans diuretiske virkning.)
Darunavir "Glenmark" (Samtidig brug af colchicin er kontraindiceret ved nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C).)
Darunavir "Medical Valley" (Samtidig brug af colchicin er kontraindiceret ved nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C).)
Prezista (Samtidig brug af colchicin er kontraindiceret ved nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C).)
Zeposia® (Samtidig brug af cytotoksiske, immunsuppressive eller immunmodulerende behandlinger forventes at øge risikoen for immunsuppression. Når der skiftes til ozanimod fra immunsuppressive lægemidler, skal der tages hensyn til halveringstiden og virkningsmekanismen for at undgå en additiv virkning på immunsystemet, mens risikoen for sygdomsreaktivering samtidigt skal minimeres. Ozanimod kan generelt startes umiddelbart efter seponering af interferon. Ozanimod bør ikke administreres sammen med CYP2C8-hæmmere (fx gemfibrozil, clopidogrel), da det øger plasmakoncentrationerne (AUC) af aktive metabolitter af ozanimod til niveauer, der kan øge risikoen for bivirkninger. Ozanimod bør ikke administreres sammen med monoaminoxidase (MAO)-hæmmere eller CYP2C8-induktor (rifampin), da det nedsætter eksponeringen af ozanimod og kan mindske den kliniske effekt.)
Zavicefta, komb. (Samtidig brug af den potente OAT-inhibitor probenecid frarådes, da den kan ændre eliminationen af avibactam, som er substrat for OAT1- og OAT3-transportører.)
Yorvipath® (Samtidig brug af digoxin kan føre til digitalisforgiftning, hvis der udvikles hyperkalcæmi. Plasmakalcium og plasma-digoxin-niveauer bør måles hyppigt, og monitorering af tegn og symptomer på digoxinforgiftning anbefales. Patienter, der samtidig behandles med lægemidler, som påvirker calciumniveauet (fx bisfosfonater, denosumab, romosozumab, thiazid- og loop-diuretika, systemiske kortikosteroider og litium), skal monitoreres for ændringer i plasmakalcium.)
Intelence® (Samtidig brug af elbasvir/grazoprevir.)
TAKHZYRO® (Samtidig brug af en C1-esterasehæmmer som akutmedicin har en additiv virkning på responset af lanadelumab.)
Dovato®, komb. (Samtidig brug af fampridin og dolutegravir kan forårsage anfald pga. øget plasmakoncentration af fampridin via hæmning af OCT2-transportør. Kombinationen er kontraindiceret. Generelt kan lægemidler, der inducerer CYP3A4, UGT1A3, UGT1A9, P-gp eller BCRP, nedsætte plasmakoncentrationen af dolutegravir, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med fx naturlægemidler med perikon, efavirenz, nevirapin eller rifampicin forventes at medføre en kraftigt nedsat virkning af dolutegravir, og bør derfor primært undgås eller alternativt suppleres med 50 mg dolutegravir 12 timer efter hver indtagelse af kombinationstabletten. Da dolutegravir binder polyvalente ioner, skal aluminium-/magnesiumholdige antacida, calcium- /jerntilskud eller multivitaminer administreres mindst 2 timer efter eller mindst 6 timer før indtagelse af dolutegravir.)
Berodual®, komb. (Samtidig brug af kan svække virkningen af fenoterol.)
Duovent, komb. (Samtidig brug af kan svække virkningen af fenoterol.)
Brimica Genuair, komb. (Samtidig brug af kan svække virkningen af formoterol.)
Duaklir Genuair, komb. (Samtidig brug af kan svække virkningen af formoterol.)
Anoro Ellipta®, komb. (Samtidig brug af kan svække virkningen.)
Atimos (Samtidig brug af kan svække virkningen.)
Bricanyl® Turbuhaler® (Samtidig brug af kan svække virkningen.)
Formo Easyhaler® (Samtidig brug af kan svække virkningen.)
Formoterol "Medical Valley" (Samtidig brug af kan svække virkningen.)
Onbrez® Breezhaler® (Samtidig brug af kan svække virkningen.)
Oxis® Turbuhaler® (Samtidig brug af kan svække virkningen.)
Terbutalinsulfat "2care4" (Samtidig brug af kan svække virkningen.)
Terbutalinsulfat "Paranova" (Samtidig brug af kan svække virkningen.)
Ultibro® Breezhaler®, komb. (Samtidig brug af kan svække virkningen.)
Xoterna Breezhaler®, komb. (Samtidig brug af kan svække virkningen.)
NovoSeven® (Samtidig brug af koagulationsfaktor VIIa og rekombinant koagulationsfaktor XIII anbefales ikke, da et dyreforsøg har resulteret i trombose og død ved et lavere dosisniveau end efter administration af hver af de to koagulationsfaktorer.)
Ameluz (Samtidig brug af lægemidler med kendt fototoksisk eller fotoallergisk potentiale som perikon, thiaziddiuretika, sulfonylurinstoffer, sulfonamider, quinoloner og tetracycliner kan forøge den fototoksiske reaktion på fotodynamisk behandling. Samtidig brug af andre topiske lægemidler skal undgås.)
Firdapse® (Samtidig brug af lægemidler, der har snævert terapeutisk indeks (fx digoxin) eller kan medføre risiko for QTc-forlængelse er kontraindiceret. Amifampridins eliminationsvej er ukendt. Potente enzyminduktorer (fx barbiturater, carbamazepin og rifamyciner) eller -inhibitorer (fx itraconazol) bør derfor kun gives under overvågning af henholdsvis virkning og bivirkninger. Samtidig brug af amifampridin og lægemidler med atropinlignende virkning, fx antiparkinsonmidler , antikolinerge midler og clozapin nedsætter virkningen af begge midler. Samtidig brug af depolariserende muskelrelaksantia , fx suxamethon kan også nedsætte virkningen af begge midler. Samtidig brug af amifampridin og lægemidler med kolinerge virkninger kan øge virkningen af begge midler. Samtidig brug af lægemidler, der nedsætter krampetærsklen, fx tricycliske antidepressiva , antipsykotika og tramadol, medfører øget risiko for epileptiske krampeanfald.)
Hepcludex (Samtidig brug af lægemidler, som kan hæmme natriumtaurocholat-cotransporter-polypeptid (NTCP), der er målet for bulevirtids virkning, anbefales ikke. Dette gælder fx sulfasalazin, irbesartan, ezetimib, ritonavir og ciclosporin A. Samtidig behandling med NTCP-substrater fx estron-3-sulfat, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin og thyroideahormoner bør om muligt undgås. Bulevirtid-induceret hæmning af OATP1B1/3-transportere er set in vitro ved en koncentration på ≥ 0,5 µM (der kun nås in vivo efter brug af høje doser bulevirtid (10 mg s.c.)). Klinisk relevans er ukendt. Af sikkerhedsmæssige hensyn anbefales omhyggelig klinisk monitorering ved samtidig brug af OATP1B1/3-substrater fx atorvastatin, bosentan, docetaxel, fexofenadin, glecaprevir, glibenclamid, grazoprevir, paclitaxel, pitavastatin, pravastatin, repaglinid, rosuvastatin, simvastatin, olmesartan, telmisartan, valsartan, voxilaprevir. Samtidig brug bør om muligt undgås. Bulevirtid alene hæmmer ikke CYP3A4, men der er set stigning i AUC for et CYP3A-substrat (midazolam) ved samtidig behandling med bulevirtid og tenofovir. Tilsvarende øgning sås ikke ved kombination kun med midazolam og tenofovir. Forsigtighed anbefales ved samtidig brug af CYP3A4-substrater med et snævert terapeutisk indeks, fx ciclosporin, carbamazepin, simvastatin, sirolimus og tacrolimus.)
Ongentys (Samtidig brug af MAO-hæmmere (fx isocarboxazid), med undtagelse af de til behandling af Parkinsons sygdom, er kontraindiceret. Selektive MAO-B-hæmmere (selegilin, rasagilin) bør ikke anvendes i højere doser end anbefalet sammen med opicapon. Danner chelater med jern, hvorfor opicapon og jernholdige præparater bør tages med mindst 2 timers interval. Teoretisk kan det forventes, at opicapon forstærker virkningen af lægemidler, der nedbrydes af catechol-O-methyltransferase, fx: adrenalin noradrenalin dopamin dobutamin apomorphin paroxetin.)
Concerta® (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Equasym XL (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Equasym® Depot (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Medanef (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Medikinet® (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Methylphenidat "Alternova" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Methylphenidate "Actavis" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Methylphenidate "Consilient Health" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Methylphenidate "Medical Valley" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Methylphenidate "Orifarm" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Methylphenidate "Sandoz" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Methylphenidate "Stada" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Methylphenidate "Teva" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Methylphenidate "Viatris" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Methylphenidathydrochlorid "2care4" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Metyrol® (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Motiron® (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Ritalin® (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Tuzulby® (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af pressorstoffer kan medføre blodtryksstigninger. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af methylphenidat. Methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarin antikoagulantia , visse antikonvulsiva (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) og visse antidepressiva ( tricykliske antidepressiva , selektive serotoningenoptagshæmmere ). Risiko for blodtryksstigning ved samtidig anvendelse af halogenerede anæstetika . Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der påvirker dopaminreceptorer eller dopaminniveauet (fx dopaminagonister , antipsykotika , tricykliske antidepressiva ). Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Clonidin Der har været rapporteret enkelte tilfælde af pludselige dødsfald ved samtidig anvendelse af methylphenidat og clonidin, men årsagssammenhængen er meget usikker (6512) . Et senere studie har vist samtidig behandling med stofferne ved ADHD hos børn sikker og veltolereret (6513) . Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som methylphenidat bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Aduvanz (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Midler, der forsurer urinen, øger udskillelsen af dexamfetamin, mens midler, der alkaliserer urinen, hæmmer udskillelsen. Disulfiram kan hæmme metabolisme og udskillelse af dexamfetamin. Risiko for pludselig blodtryksstigning ved brug af halogenerede anæstetika - dexamfetamin seponeres på operationsdagen, hvis muligt. Kombination med tricykliske antidepressiva øger risikoen for kardiovaskulære hændelser. Dexamfetamin kan hæmme metaboliseringen af en række midler: Coumarinderivater Visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) Tricykliske antidepressiva Selektive serotoningenoptagshæmmere . Absorptionen af visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) kan forsinkes. Dopaminerge midler (fx antipsykotika ) hæmmer den CNS-stimulerende effekt af dexamfetamin. Risiko for blodtrykstigning ved kombination med vasopressorer. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af dexamfetamin. Den adrenerge virkning af noradrenalin og den analgetiske virkning af morphin kan øges. Adrenoceptor-blokerende midler og dexamfetamin hæmmer hinandens virkning. Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som dexamfetamin (den aktive del af lisdexamfetamin) bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Elvanse® (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Midler, der forsurer urinen, øger udskillelsen af dexamfetamin, mens midler, der alkaliserer urinen, hæmmer udskillelsen. Disulfiram kan hæmme metabolisme og udskillelse af dexamfetamin. Risiko for pludselig blodtryksstigning ved brug af halogenerede anæstetika - dexamfetamin seponeres på operationsdagen, hvis muligt. Kombination med tricykliske antidepressiva øger risikoen for kardiovaskulære hændelser. Dexamfetamin kan hæmme metaboliseringen af en række midler: Coumarinderivater Visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) Tricykliske antidepressiva Selektive serotoningenoptagshæmmere . Absorptionen af visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) kan forsinkes. Dopaminerge midler (fx antipsykotika ) hæmmer den CNS-stimulerende effekt af dexamfetamin. Risiko for blodtrykstigning ved kombination med vasopressorer. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af dexamfetamin. Den adrenerge virkning af noradrenalin og den analgetiske virkning af morphin kan øges. Adrenoceptor-blokerende midler og dexamfetamin hæmmer hinandens virkning. Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som dexamfetamin (den aktive del af lisdexamfetamin) bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Attentin® (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Samtidig indtag af lægemidler eller føde, der sænker eller øger pH i ventriklen kan henholdsvis hæmme eller øge absorptionen af dexamfetamin. Midler, der forsurer urinen, øger udskillelsen af dexamfetamin, mens midler, der alkaliserer urinen, hæmmer udskillelsen. Disulfiram kan hæmme metabolisme og udskillelse af dexamfetamin. Risiko for pludselig blodtryksstigning ved brug af halogenerede anæstetika - dexamfetamin seponeres på operationsdagen, hvis muligt. Kombination med tricykliske antidepressiva øger risikoen for kardiovaskulære hændelser. Dexamfetamin kan hæmme metaboliseringen af en række midler: Coumarinderivater Visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) Tricykliske antidepressiva Selektive serotoningenoptagshæmmere . Absorptionen af visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) kan forsinkes. Dopaminerge midler (fx antipsykotika ) hæmmer den CNS-stimulerende effekt af dexamfetamin. Risiko for blodtrykstigning ved kombination med vasopressorer. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af dexamfetamin. Den adrenerge virkning af noradrenalin og den analgetiske virkning af morphin kan øges. Adrenoceptor-blokerende midler og dexamfetamin hæmmer hinandens virkning. Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som dexamfetamin bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Dexamfetamin "Sea Pharma" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Samtidig indtag af lægemidler eller føde, der sænker eller øger pH i ventriklen kan henholdsvis hæmme eller øge absorptionen af dexamfetamin. Midler, der forsurer urinen, øger udskillelsen af dexamfetamin, mens midler, der alkaliserer urinen, hæmmer udskillelsen. Disulfiram kan hæmme metabolisme og udskillelse af dexamfetamin. Risiko for pludselig blodtryksstigning ved brug af halogenerede anæstetika - dexamfetamin seponeres på operationsdagen, hvis muligt. Kombination med tricykliske antidepressiva øger risikoen for kardiovaskulære hændelser. Dexamfetamin kan hæmme metaboliseringen af en række midler: Coumarinderivater Visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) Tricykliske antidepressiva Selektive serotoningenoptagshæmmere . Absorptionen af visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) kan forsinkes. Dopaminerge midler (fx antipsykotika ) hæmmer den CNS-stimulerende effekt af dexamfetamin. Risiko for blodtrykstigning ved kombination med vasopressorer. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af dexamfetamin. Den adrenerge virkning af noradrenalin og den analgetiske virkning af morphin kan øges. Adrenoceptor-blokerende midler og dexamfetamin hæmmer hinandens virkning. Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som dexamfetamin bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Dexamfetaminsulfat "Waymade" - Udgået: 02-02-2026 (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Samtidig indtag af lægemidler eller føde, der sænker eller øger pH i ventriklen kan henholdsvis hæmme eller øge absorptionen af dexamfetamin. Midler, der forsurer urinen, øger udskillelsen af dexamfetamin, mens midler, der alkaliserer urinen, hæmmer udskillelsen. Disulfiram kan hæmme metabolisme og udskillelse af dexamfetamin. Risiko for pludselig blodtryksstigning ved brug af halogenerede anæstetika - dexamfetamin seponeres på operationsdagen, hvis muligt. Kombination med tricykliske antidepressiva øger risikoen for kardiovaskulære hændelser. Dexamfetamin kan hæmme metaboliseringen af en række midler: Coumarinderivater Visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) Tricykliske antidepressiva Selektive serotoningenoptagshæmmere . Absorptionen af visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) kan forsinkes. Dopaminerge midler (fx antipsykotika ) hæmmer den CNS-stimulerende effekt af dexamfetamin. Risiko for blodtrykstigning ved kombination med vasopressorer. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af dexamfetamin. Den adrenerge virkning af noradrenalin og den analgetiske virkning af morphin kan øges. Adrenoceptor-blokerende midler og dexamfetamin hæmmer hinandens virkning. Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som dexamfetamin bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Dexatin (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Samtidig indtag af lægemidler eller føde, der sænker eller øger pH i ventriklen kan henholdsvis hæmme eller øge absorptionen af dexamfetamin. Midler, der forsurer urinen, øger udskillelsen af dexamfetamin, mens midler, der alkaliserer urinen, hæmmer udskillelsen. Disulfiram kan hæmme metabolisme og udskillelse af dexamfetamin. Risiko for pludselig blodtryksstigning ved brug af halogenerede anæstetika - dexamfetamin seponeres på operationsdagen, hvis muligt. Kombination med tricykliske antidepressiva øger risikoen for kardiovaskulære hændelser. Dexamfetamin kan hæmme metaboliseringen af en række midler: Coumarinderivater Visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) Tricykliske antidepressiva Selektive serotoningenoptagshæmmere . Absorptionen af visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) kan forsinkes. Dopaminerge midler (fx antipsykotika ) hæmmer den CNS-stimulerende effekt af dexamfetamin. Risiko for blodtrykstigning ved kombination med vasopressorer. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af dexamfetamin. Den adrenerge virkning af noradrenalin og den analgetiske virkning af morphin kan øges. Adrenoceptor-blokerende midler og dexamfetamin hæmmer hinandens virkning. Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som dexamfetamin bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Dexfarm (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, moclobemid, rasagilin, selegilin) samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere (moclobemid) inden for det sidste døgn giver risiko for udvikling af hypertensive kriser. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, tramadol, fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Samtidig indtag af lægemidler eller føde, der sænker eller øger pH i ventriklen kan henholdsvis hæmme eller øge absorptionen af dexamfetamin. Midler, der forsurer urinen, øger udskillelsen af dexamfetamin, mens midler, der alkaliserer urinen, hæmmer udskillelsen. Disulfiram kan hæmme metabolisme og udskillelse af dexamfetamin. Risiko for pludselig blodtryksstigning ved brug af halogenerede anæstetika - dexamfetamin seponeres på operationsdagen, hvis muligt. Kombination med tricykliske antidepressiva øger risikoen for kardiovaskulære hændelser. Dexamfetamin kan hæmme metaboliseringen af en række midler: Coumarinderivater Visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) Tricykliske antidepressiva Selektive serotoningenoptagshæmmere . Absorptionen af visse antiepileptika (fx phenobarbital, phenytoin, primidon) kan forsinkes. Dopaminerge midler (fx antipsykotika ) hæmmer den CNS-stimulerende effekt af dexamfetamin. Risiko for blodtrykstigning ved kombination med vasopressorer. Effekten af antihypertensiva kan nedsættes af dexamfetamin. Den adrenerge virkning af noradrenalin og den analgetiske virkning af morphin kan øges. Adrenoceptor-blokerende midler og dexamfetamin hæmmer hinandens virkning. Alkohol Samtidig brug af alkohol og CNS-stimulerende midler som dexamfetamin bør undgås. Visse CNS-bivirkninger (bl.a. svimmelhed og koncentrationsbesvær) kan forstærkes af alkohol. Kombination med alkohol kan desuden muligvis øge risikoen for hjertepåvirkning og blodtryksstigning (6516) . Ved indtag af større mængder alkohol kan der være øget risiko for alkoholforgiftning ved samtidig brug af CNS-stimulerende midler pga. maskering af alkohols sedative effekt. (6517))
Combar (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, rasagilin, selegilin) samt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn bør normalt undgås.)
Mirtazapin "Actavis" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, rasagilin, selegilin) samt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn bør normalt undgås.)
Mirtazapin "HEXAL" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, rasagilin, selegilin) samt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn bør normalt undgås.)
Mirtazapin "KRKA" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, rasagilin, selegilin) samt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn bør normalt undgås.)
Mirtazapin "Sandoz" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, rasagilin, selegilin) samt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn bør normalt undgås.)
Mirtazapin "Bluefish" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, rasagilin, selegilin) samt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn bør normalt undgås. Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Mirtazapin "Orion" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, rasagilin, selegilin) samt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn bør normalt undgås. Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Mirtazapin "Paranova" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, rasagilin, selegilin) samt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn bør normalt undgås. Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Mirtazapin "Stada" (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, rasagilin, selegilin) samt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn bør normalt undgås. Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Mirtin® (Samtidig brug af MAO-hæmmere (isocarboxazid, rasagilin, selegilin) samt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid) inden for de sidste 14 dage eller en reversibel MAO-hæmmer (fx linezolid) inden for det sidste døgn bør normalt undgås. Smeltetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Dehydrobenzperidol® (Samtidig brug af metoclopramid og andre antipsykotika kan føre til en øget forekomst af ekstrapyramidale symptomer. Kombination bør undgås. Droperidol kan hæmme virkningen af dopaminagonister. Droperidol kan forstærke virkningen af sedativer (fx barbiturater, benzodiazepiner, morphinderivater) og af antihypertensiva. Droperidol kan forstærke opioidbetinget respirationsdepression. Samtidig indgift af CYP1A2 og/eller CYP3A4-hæmmere kan forlænge virkningen af droperidol. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Indtagelse af alkohol bør undgås. Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika . Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse).)
Droperidol "Sintetica" (Samtidig brug af metoclopramid og andre antipsykotika kan føre til en øget forekomst af ekstrapyramidale symptomer. Kombination bør undgås. Droperidol kan hæmme virkningen af dopaminagonister. Droperidol kan forstærke virkningen af sedativer (fx barbiturater, benzodiazepiner, morphinderivater) og af antihypertensiva. Droperidol kan forstærke opioidbetinget respirationsdepression. Samtidig indgift af CYP1A2 og/eller CYP3A4-hæmmere kan forlænge virkningen af droperidol. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Indtagelse af alkohol bør undgås. Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet er kontraindiceret: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika . Desuden forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser (kan øge risikoen for QT-forlængelse).)
Tagrisso (Samtidig brug af naturlægemidler med perikon.)
Crysvita (Samtidig brug af oralt fosfat og D-vitaminanaloger er kontraindiceret pga. øget risiko for hyperfosfatæmi og hypercalcæmi.)
Orphacol (Samtidig brug af phenobarbital og primidon med cholsyre.)
Briviact (Samtidig brug af potente CYP2C19-induktorer (fx rifampicin) kan nedsætte virkningen af brivaracetam, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Begrænsede kliniske data tyder på, at samtidig administration af cannabidiol kan øge plasmaeksponeringen for brivaracetam, muligvis gennem CYP2C19-hæmning, men den kliniske relevans er uvis.)
Rinvoq® (Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol) kan medføre øget eksponering af upadacitinib. Upadacitinib i den høje dosis (30 mg) frarådes til patienter, der er i kronisk behandling med stærke CYP3A4-hæmmere. Samtidig brug af potente CYP3A4-induktorer (fx rifampicin) kan medføre nedsat eksponering af upadacitinib. Se endvidere tabel 1 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Anvendes med forsigtighed til patienter, der er i samtidig langvarig behandling for diverticulitis med NSAID, kortikosteroider og opioider pga. risiko for gastro-intestinal perforering. Hypoglykæmi er rapporteret hos patienter i behandling med JAK-hæmmer, der samtidig får antidiabetika. Dosisjustering af antidiabetisk medicin kan være nødvendig.)
Xeljanz (Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol), eller når administration af et eller flere samtidige lægemidler resulterer i både moderat hæmning af CYP3A4 og potent hæmning af CYP2C19 (fx fluconazol), kan medføre øget eksponering af tofacitinib. Samtidig brug af potente CYP3A4-induktorer (fx rifampicin) kan medføre nedsat eksponering og manglende klinisk respons af tofacitinib og anbefales derfor ikke. Se endvidere tabel 1 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Hypoglykæmi er rapporteret hos patienter i behandling med JAK-hæmmer, der samtidig får antidiabetika. Dosisjustering af antidiabetisk medicin kan være nødvendig.)
Javlor® (Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere (fx ritonavir, itraconazol og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo) og -induktorer (fx rifampicin og perikon) kan henholdsvis øge og nedsætte koncentrationen af vinflunin og metabolitten 4-O-deacetyl-vinflunin (DVFL), se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af andre lægemidler, der påvirker QT-intervallet, bør undgås.)
Delstrigo®, komb. (Samtidig brug af potente CYP3A-enzyminduktorer, fx: Carbamazepin Enzalutamid Lumacaftor Oxcarbazepin Phenobarbital Phenytoin Rifampicin Naturlægemidler med perikon.)
Pifeltro® (Samtidig brug af potente CYP3A-enzyminduktorer, fx: Carbamazepin Enzalutamid Lumacaftor Oxcarbazepin Phenobarbital Phenytoin Rifampicin Naturlægemidler med perikon.)
Venclyxto (Samtidig brug af potente CYP3A-hæmmere, fx fluconazol, ved behandlingsstart og i dosistitreringsfasen. Samtidig brug af naturlægemidler med perikon (potent CYP3A-induktor).)
Agodep - Udgået: 22-12-2025 (Samtidig brug af potente hæmmere af CYP1A2 (fx fluvoxamin, ciprofloxacin) er kontraindiceret. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP1A2 (fx østrogener, propranolol). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Alkohol frarådes under behandlingen.)
Agomelatin "Glenmark" (Samtidig brug af potente hæmmere af CYP1A2 (fx fluvoxamin, ciprofloxacin) er kontraindiceret. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP1A2 (fx østrogener, propranolol). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Alkohol frarådes under behandlingen.)
Agomelatin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Samtidig brug af potente hæmmere af CYP1A2 (fx fluvoxamin, ciprofloxacin) er kontraindiceret. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP1A2 (fx østrogener, propranolol). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Alkohol frarådes under behandlingen.)
Agomelatin "Stada" (Samtidig brug af potente hæmmere af CYP1A2 (fx fluvoxamin, ciprofloxacin) er kontraindiceret. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP1A2 (fx østrogener, propranolol). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Alkohol frarådes under behandlingen.)
Valdoxan (Samtidig brug af potente hæmmere af CYP1A2 (fx fluvoxamin, ciprofloxacin) er kontraindiceret. Forsigtighed ved kombination med moderate hæmmere af CYP1A2 (fx østrogener, propranolol). Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Alkohol frarådes under behandlingen.)
Talzenna® (Samtidig brug af potente hæmmere af P-glykoprotein øger plasmakoncentrationen af talazoparib, og kombinationen bør undgås. Hvis kombinationen ikke kan undgås, skal dosis af talazoparib nedsættes til 0,75 mg 1 gang dgl. Se endvidere P-glykoprotein .)
Olumiant (Samtidig brug af potente OAT3-hæmmere (fx probenecid) kan medføre øget eksponering af baricitinib. Ved kombination med probenecid, bør dosis nedsættes til 2 mg 1 gang dgl. Hypoglykæmi er rapporteret hos patienter i behandling med JAK-hæmmer, der samtidig får antidiabetika. Dosisjustering af antidiabetisk medicin kan være nødvendig.)
Vocabria® (Samtidig brug af rifampicin, carbamazepin, oxcarbazepin eller phenobarbital kan reducere plasmakoncentrationen af cabotegravir signifikant. Kombination er kontraindiceret. Rifabutin kan reducere plasmakoncentrationen af cabotegravir, og kombination bør undgås. Kombinationen af cabotegravir og rilpivirin udgør en komplet behandling af HIV-1-infektion, og derfor må cabotegravir og rilpivirin ikke administreres sammen med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV.)
Varivax® (Samtidig brug af salicylater skal undgås i 6 uger efter vaccination, da der er rapporteret tilfælde af Reye’s syndrom ved brug af salicylater ved naturlig varicella-infektion.)
Varizovac (Samtidig brug af salicylater skal undgås i 6 uger efter vaccination, da der er rapporteret tilfælde af Reye’s syndrom ved brug af salicylater ved naturlig varicella-infektion.)
Acnatac, komb. (Samtidig brug af topikale lægemidler, medicinske sæber og rensepræparater med en kraftig udtørrende virkning og produkter med høje koncentrationer af alkohol samt adstringerende midler bør ske med forsigtighed. Samtidig behandling med kortikosteroider bør undgås. Tretinoin medfører øget permeabilitet for andre topikalt administrerede lægemidler. Clindamycin har antagonistisk effekt med makrolider. Clindamycin kan potensere virkningen af neuromuskulære blokkere. Forhøjet INR og/eller blødning er rapporteret hos patienter i behandling med clindamycin i kombination med vitamin K-antagonister (bl.a. warfarin). Monitorering er derfor påkrævet.)
Yervoy® (Samtidig brug af vemurafenib bør undgås pga. øget risiko for forhøjede levertransaminaser.)
Lonsurf, komb. (Samtidig brug af visse antivirale midler, fx zidovudin, kan medføre nedsat effekt af det antivirale middel, idet begge stoffer er substrat for human thymidinkinase. Skift til andet antiviralt lægemiddel, som ikke er substrat for human thymidinkinase, bør overvejes.)
Vitalipid®, komb. (Samtidig brug af vitamin A eller retinoider er kontraindiceret. Præparatets indhold af vitamin K kan interferere med igangværende oral antikoagulationsbehandling.)
Cernevit, komb. (Samtidig brug af vitamin A eller retinoider er kontraindiceret. Vitamin B 6 kan nedsætte virkningen af levodopa. Folsyre kan øge metaboliseringen af phenobarbital, phenytoin og primidon. Visse blodfortyndende midler, fx warfarin, øger den antikoagulerende virkning af vitamin E. Ved samtidig brug af ciclosporin bør plasmakoncentrationen heraf monitoreres, da vitamin C og E som antioxidanter kan nedsætte plasmakoncentrationen af ciclosporin. Ascorbinsyre forsinker den oxidative nedbrydning af dobutamin, og ved samtidig brug bør plasmakoncentrationen af dobutamin monitoreres. Kombination af cisplatin og pyridoxin nedsætter varigheden af tumorrespons fra 10,1 til 6,4 måneder samt frekvensen af neurologiske bivirkninger. Vitamin A metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og CYP2C9. Azolerne hæmmer i varierende grad CYP3A4 og CYP2C9, og derfor kan der forventes interaktioner med azolerne, dog kun vist med fluconazol og voriconazol. Ved samtidig behandling med theophyllin og pyridoxin anbefales dosisøgning af pyridoxin. Samtidig brug af tegafur og folsyre kan potentielt øge cytotoksiciteten i fluoruracil (5-FU). Østrogen synes at svække den beskyttende virkning, som calcium plus vitamin D menes at have på colorectal cancer.)
Cufence® (Samtidig brug af zink frarådes, da det ikke er muligt at give anbefalinger vedr. dosering ud fra de begrænsede data. Jerntilskud kan være nødvendigt under behandlingen, da trientin er et chelatdannende middel, som derved kan nedsætte mængden af jern i serum. Da jern og trientin kan hæmme absorptionen af hinanden, bør jerntilskud indtages mindst 2 timer efter administration af trientin. Samtidig brug af calcium- eller magnesiumholdige antacida bør undgås til trods for manglende evidens for, at de ændrer virkningen af trientin.)
Cuprior (Samtidig brug af zink frarådes, da det ikke er muligt at give anbefalinger vedr. dosering ud fra de begrænsede data. Jerntilskud kan være nødvendigt under behandlingen, da trientin er et chelatdannende middel, som derved kan nedsætte mængden af jern i serum. Da jern og trientin kan hæmme absorptionen af hinanden, bør jerntilskud indtages mindst 2 timer efter administration af trientin. Samtidig brug af calcium- eller magnesiumholdige antacida bør undgås til trods for manglende evidens for, at de ændrer virkningen af trientin.)
Trientin "Waymade" (Samtidig brug af zink frarådes, da det ikke er muligt at give anbefalinger vedr. dosering ud fra de begrænsede data. Jerntilskud kan være nødvendigt under behandlingen, da trientin er et chelatdannende middel, som derved kan nedsætte mængden af jern i serum. Da jern og trientin kan hæmme absorptionen af hinanden, bør jerntilskud indtages mindst 2 timer efter administration af trientin. Samtidig brug af calcium- eller magnesiumholdige antacida bør undgås til trods for manglende evidens for, at de ændrer virkningen af trientin.)
Ambofoz®, komb. (Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af formoterol. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QTc-intervallet. Se endvidere Antiarytmika . Kombination med ritonavir kan øge den systemiske virkning af beclometason.)
Befoair®, komb. (Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af formoterol. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QTc-intervallet. Se endvidere Antiarytmika . Kombination med ritonavir kan øge den systemiske virkning af beclometason.)
Forobec®, komb. (Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af formoterol. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QTc-intervallet. Se endvidere Antiarytmika . Kombination med ritonavir kan øge den systemiske virkning af beclometason.)
Innovair® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af formoterol. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QTc-intervallet. Se endvidere Antiarytmika . Kombination med ritonavir kan øge den systemiske virkning af beclometason.)
Laberon®, komb. (Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af formoterol. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QTc-intervallet. Se endvidere Antiarytmika . Kombination med ritonavir kan øge den systemiske virkning af beclometason.)
Pumunix, komb. (Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af formoterol. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QTc-intervallet. Se endvidere Antiarytmika . Kombination med ritonavir kan øge den systemiske virkning af beclometason.)
Bevespi Aerosphere, komb. (Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af formoterol. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QTc-intervallet. Se endvidere Antiarytmika . Patienter, der regelmæssigt anvender andre antikolinerge lægemidler, bør om muligt have disse seponeret af hensyn til evt. risiko for antikolinerge bivirkninger.)
Trimbow, komb. (Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af formoterol. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QTc-intervallet. Se endvidere Antiarytmika . Ritonavir kan øge den systemiske virkning af beclometason. Patienter, der regelmæssigt anvender andre antikolinerge lægemidler, bør om muligt have disse seponeret af hensyn til evt. risiko for antikolinerge bivirkninger.)
Mirvaso (Samtidig brug af: monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) tricykliske antidepressiva mirtazapin, mianserin eller maprotilin, der påvirker den noradrenerge transmission. Kombinationen skal undgås. Mulig additiv effekt sammen med stoffer, som hæmmer centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, opiater, sedativa eller anæstetika). Forsigtighed hos patienter, som tager stoffer, der kan påvirke metaboliseringen og optagelsen af cirkulerende aminer (fx chlorpromazin, methylphenidat). Forsigtighed tilrådes ved initiering (eller dosisændring) af et samtidigt systemisk stof (uanset lægemiddelform), som kan interagere med α-adrenerge receptoragonister eller indvirke på deres aktivitet (adrenerge receptoragonister eller -antagonister). Brimonidin kan forårsage klinisk insignifikante blodtryksfald hos nogle patienter. Forsigtighed tilrådes derfor ved samtidig brug af antihypertensiva og/eller hjerteglykosider.)
Prevymis® (Samtidig brug af: Pimozid Sekalealkaloider Naturlægemidler med perikon. Ved kombinationsbehandling med ciclosporin er samtidig brug af flg. lægemidler kontraindiceret: Atorvastatin Dabigatran Rosuvastatin Simvastatin.)
Flumazenil "Hameln" (Samtidig forgiftning med tricykliske antidepressiva (TCA), idet benzodiazepin virker beskyttende mod den kardiovaskulære toksicitet af TCA-forgiftningen.)
Dasatinib "Sandoz" (Samtidig fødeindtagelse øger biotilgængeligheden med 14-21 %. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4. Plasmahalveringstid 5-6 timer. 0,1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Dasatinib "Stada" (Samtidig fødeindtagelse øger biotilgængeligheden med 14-21 %. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4. Plasmahalveringstid 5-6 timer. 0,1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Dasatinib "Zentiva" (Samtidig fødeindtagelse øger biotilgængeligheden med 14-21 %. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4. Plasmahalveringstid 5-6 timer. 0,1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Nilotinib Accord (Samtidig fødeindtagelse øger biotilgængeligheden med ca. 100 %. 70 % udskilles uomdannet med fæces. Resten metaboliseres overvejende via CYP3A4.)
Tasigna® (Samtidig fødeindtagelse øger biotilgængeligheden med ca. 100 %. 70 % udskilles uomdannet med fæces. Resten metaboliseres overvejende via CYP3A4.)
Lapatinib "Newbury" (Samtidig fødeindtagelse øger biotilgængeligheden op til 4 gange. Omfattende metabolisering via CYP3A4 og CYP3A5. Plasmahalveringstid ca. 24 timer.)
Tyverb (Samtidig fødeindtagelse øger biotilgængeligheden op til 4 gange. Omfattende metabolisering via CYP3A4 og CYP3A5. Plasmahalveringstid ca. 24 timer.)
Prialt (Samtidig indgift af baclofen, bupivacain eller propofol kan medføre somnolens.)
Bosentan "Accord" (Samtidig indgift af bosentan og ciclosporin øger plasmakoncentrationen af bosentan væsentligt, og kombinationen frarådes. Lignende mekanisme kan muligvis forekomme ved sirolimus og tacrolimus, og samtidig anvendelse med bosentan er ikke tilrådelig. Fluconazol, som hæmmer CYP2C9 og i en vis udstrækning også CYP3A4, medfører kraftig forøgelse af plasmakoncentrationen af bosentan, og samtidig anvendelse kan ikke anbefales. Samtidig behandling med både en stærk CYP3A4-inhibitor, fx ketoconazol, itraconazol eller ritonavir, og en CYP2C9-inhibitor, fx voriconazol, og bosentan kan derfor ikke anbefales. Proteasehæmmere som lopinavir/ritonavir reducerer clearance af bosentan betragteligt, og samtidig indgift kræver monitorering. Rifampicin, en potent inducer af CYP3A4, nedsætter plasmakoncentrationen af bosentan med op til 90 %, og samtidig behandling anbefales ikke. Tilsvarende kan andre inducere af CYP3A4, fx carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler indeholdende perikon, reducere virkningen af bosentan. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Bosentan kan nedsætte virkningen af hormonale kontraceptiva, og anden præventionsmetode må tilføjes. Ved samtidig behandling med warfarin og tilsvarende antikoagulantia anbefales forstærket monitorering af INR. Samtidig behandling med glibenclamid nedsætter plasmakoncentrationen af glibenclamid med ca. 40 % og af bosentan med ca. 30 %, kombinationen bør undgås. Samtidig behandling med sildenafil nedsætter AUC for sildenafil med ca. 60 % og øger AUC for bosentan med op til 50 %. Forsigtighed tilrådes. Bosentan reducerer tadalafils systemiske eksponering med 42 % og C max med 27 %.)
Bosentan "Zentiva" (Samtidig indgift af bosentan og ciclosporin øger plasmakoncentrationen af bosentan væsentligt, og kombinationen frarådes. Lignende mekanisme kan muligvis forekomme ved sirolimus og tacrolimus, og samtidig anvendelse med bosentan er ikke tilrådelig. Fluconazol, som hæmmer CYP2C9 og i en vis udstrækning også CYP3A4, medfører kraftig forøgelse af plasmakoncentrationen af bosentan, og samtidig anvendelse kan ikke anbefales. Samtidig behandling med både en stærk CYP3A4-inhibitor, fx ketoconazol, itraconazol eller ritonavir, og en CYP2C9-inhibitor, fx voriconazol, og bosentan kan derfor ikke anbefales. Proteasehæmmere som lopinavir/ritonavir reducerer clearance af bosentan betragteligt, og samtidig indgift kræver monitorering. Rifampicin, en potent inducer af CYP3A4, nedsætter plasmakoncentrationen af bosentan med op til 90 %, og samtidig behandling anbefales ikke. Tilsvarende kan andre inducere af CYP3A4, fx carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler indeholdende perikon, reducere virkningen af bosentan. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Bosentan kan nedsætte virkningen af hormonale kontraceptiva, og anden præventionsmetode må tilføjes. Ved samtidig behandling med warfarin og tilsvarende antikoagulantia anbefales forstærket monitorering af INR. Samtidig behandling med glibenclamid nedsætter plasmakoncentrationen af glibenclamid med ca. 40 % og af bosentan med ca. 30 %, kombinationen bør undgås. Samtidig behandling med sildenafil nedsætter AUC for sildenafil med ca. 60 % og øger AUC for bosentan med op til 50 %. Forsigtighed tilrådes. Bosentan reducerer tadalafils systemiske eksponering med 42 % og C max med 27 %.)
Alfuzosin "Orion" (Samtidig indgift af calciumantagonister (diltiazem, nifedipin, verapamil) kan medføre en kraftig hypotensiv reaktion. Risiko for hypotension ved kombination med generelle anæstetika, hvorfor behandling bør pauseres 24 timer før anæstesi. Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, ritonavir) kan øge koncentrationen af alfuzosin i blodet. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Alfuzosin "Sandoz" (Samtidig indgift af calciumantagonister (diltiazem, nifedipin, verapamil) kan medføre en kraftig hypotensiv reaktion. Risiko for hypotension ved kombination med generelle anæstetika, hvorfor behandling bør pauseres 24 timer før anæstesi. Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, ritonavir) kan øge koncentrationen af alfuzosin i blodet. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Alfuzosin "Stada" (Samtidig indgift af calciumantagonister (diltiazem, nifedipin, verapamil) kan medføre en kraftig hypotensiv reaktion. Risiko for hypotension ved kombination med generelle anæstetika, hvorfor behandling bør pauseres 24 timer før anæstesi. Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, ritonavir) kan øge koncentrationen af alfuzosin i blodet. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Alfuzosin "Teva" (Samtidig indgift af calciumantagonister (diltiazem, nifedipin, verapamil) kan medføre en kraftig hypotensiv reaktion. Risiko for hypotension ved kombination med generelle anæstetika, hvorfor behandling bør pauseres 24 timer før anæstesi. Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, ritonavir) kan øge koncentrationen af alfuzosin i blodet. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Alfuzosinhydrochlorid "2care4" (Samtidig indgift af calciumantagonister (diltiazem, nifedipin, verapamil) kan medføre en kraftig hypotensiv reaktion. Risiko for hypotension ved kombination med generelle anæstetika, hvorfor behandling bør pauseres 24 timer før anæstesi. Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, ritonavir) kan øge koncentrationen af alfuzosin i blodet. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Alprimox (Samtidig indgift af calciumantagonister (diltiazem, nifedipin, verapamil) kan medføre en kraftig hypotensiv reaktion. Risiko for hypotension ved kombination med generelle anæstetika, hvorfor behandling bør pauseres 24 timer før anæstesi. Potente CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, ritonavir) kan øge koncentrationen af alfuzosin i blodet. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Inovelon® (Samtidig indgift af carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon eller vigabatrin kan nedsætte plasmakoncentrationen af rufinamid. Valproat kan øge plasmakoncentrationen af rufinamid, og dosis af rufinamid bør derfor reduceres ved legemsvægt < 30 kg. Rufinamid kan øge plasmakoncentrationen af phenytoin. Rufinamid nedsætter AUC for ethinylestradiol med ca. 20 %, hvilket kan nedsætte effekten af hormonale kontraceptiva. Rufinamid inducerer CYP3A4, hvilket kan medføre lavere koncentrationer af lægemidler, der metaboliseres af CYP3A4.)
Rapamune® (Samtidig indgift af ciclosporin, diltiazem eller itraconazol øger fuldblodskoncentrationen af sirolimus. Samtidig indgift af rifampicin nedsætter fuldblodskoncentrationen af sirolimus. Samtidig administration af ACE-hæmmere øger risikoen for angioødem og for akut afstødning. Sirolimus metaboliseres via CYP3A4. Der er derfor teoretisk risiko for interaktioner med lægemidler, der metaboliseres af samme enzym (fx antimykotika, makrolider eller steroider), hvor samtidig behandling kan øge eller reducere sirolimus-koncentrationen, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Naturlægemidler med perikon kan nedsætte plasma-koncentrationen af sirolimus. Forsigtighed ved samtidig indgift af cannabidiol (P-gp-hæmmer) da dette kan give forhøjet sirolimus niveau i blodet. Må ikke indtages sammen med større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo. Ved samtidig brug af sunitimab kan dosisbegrænsende toksicitet af sirolimus forekomme (makulopapuløst hududslæt, anfald af arthritis urica og cellulitis).)
Hydrochlorothiazide "Orifarm" (Samtidig indgift af colestyramin/colestipol nedsætter absorptionen af thiazider. Ved samtidig behandling med lithium og thiazider øges P-lithium pga. øget reabsorption af lithium i de proksimale tubuli. Monitorering anbefales. Virkningen af hjerteglykosider kan forstærkes ved samtidig indgift af thiazider på grund af thiazidinduceret renalt kaliumtab. Risikoen for hyponatriæmi øges ved samtidig behandling med SSRI´er, andre diuretika, desmopressin, oxcarbazepin eller carbamazepin. Ved samtidig behandling med sotalol, kan thiazidinduceret hypokaliæmi øge risikoen for sotalolinduceret arytmi (synkope, forlænget QT). Kombination af kaliumtabende diuretika og NSAID kan føre til let blodtrykstigning pga. NSAID´s antidiuretiske effekt. På grund af nedsat udskillelse, kan serumcalcium niveauet være øget. Der anbefales monitorering af calciumniveauet, før opstart af behandling med calcium tilskud, med henblik på at justere calcium dosis.)
Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (Samtidig indgift af colestyramin/colestipol nedsætter absorptionen af thiazider. Ved samtidig behandling med lithium og thiazider øges P-lithium pga. øget reabsorption af lithium i de proksimale tubuli. Monitorering anbefales. Virkningen af hjerteglykosider kan forstærkes ved samtidig indgift af thiazider på grund af thiazidinduceret renalt kaliumtab. Risikoen for hyponatriæmi øges ved samtidig behandling med SSRI´er, andre diuretika, desmopressin, oxcarbazepin eller carbamazepin. Ved samtidig behandling med sotalol, kan thiazidinduceret hypokaliæmi øge risikoen for sotalolinduceret arytmi (synkope, forlænget QT). Kombination af kaliumtabende diuretika og NSAID kan føre til let blodtrykstigning pga. NSAID´s antidiuretiske effekt. På grund af nedsat udskillelse, kan serumcalcium niveauet være øget. Der anbefales monitorering af calciumniveauet, før opstart af behandling med calcium tilskud, med henblik på at justere calcium dosis.)
Hydromed® (Samtidig indgift af colestyramin/colestipol nedsætter absorptionen af thiazider. Ved samtidig behandling med lithium og thiazider øges P-lithium pga. øget reabsorption af lithium i de proksimale tubuli. Monitorering anbefales. Virkningen af hjerteglykosider kan forstærkes ved samtidig indgift af thiazider på grund af thiazidinduceret renalt kaliumtab. Risikoen for hyponatriæmi øges ved samtidig behandling med SSRI´er, andre diuretika, desmopressin, oxcarbazepin eller carbamazepin. Ved samtidig behandling med sotalol, kan thiazidinduceret hypokaliæmi øge risikoen for sotalolinduceret arytmi (synkope, forlænget QT). Kombination af kaliumtabende diuretika og NSAID kan føre til let blodtrykstigning pga. NSAID´s antidiuretiske effekt. På grund af nedsat udskillelse, kan serumcalcium niveauet være øget. Der anbefales monitorering af calciumniveauet, før opstart af behandling med calcium tilskud, med henblik på at justere calcium dosis.)
AmBisome® liposomal (Samtidig indgift af digoxin medfører øget risiko for digoxinintoksikation på grund af amphotericin B -induceret hypokaliæmi. Kortikosteroider kan potensere amphotericin B-induceret hypokaliæmi. Aminoglykosider, cisplatin og ciclosporin A kan øge risikoen for nyreskade ved behandling med amphotericin B. Ved samtidig leukocyttransfusion er der set akutte pulmonale reaktioner.)
Amphotericin B liposomal "Tillomed" (Samtidig indgift af digoxin medfører øget risiko for digoxinintoksikation på grund af amphotericin B -induceret hypokaliæmi. Kortikosteroider kan potensere amphotericin B-induceret hypokaliæmi. Aminoglykosider, cisplatin og ciclosporin A kan øge risikoen for nyreskade ved behandling med amphotericin B. Ved samtidig leukocyttransfusion er der set akutte pulmonale reaktioner.)
Heparin "Leo"® (Samtidig indgift af farmaka med hæmmende virkning på hæmostasen, fx acetylsalicylsyre og andre NSAID, vitamin K-antagonister og dextran, kan forstærke den antikoagulerende virkning.)
Heparin "Panpharma" (Samtidig indgift af farmaka med hæmmende virkning på hæmostasen, fx acetylsalicylsyre og andre NSAID, vitamin K-antagonister og dextran, kan forstærke den antikoagulerende virkning.)
Heparin ukonserveret "SAD" (Samtidig indgift af farmaka med hæmmende virkning på hæmostasen, fx acetylsalicylsyre og andre NSAID, vitamin K-antagonister og dextran, kan forstærke den antikoagulerende virkning.)
Antepsin® (Samtidig indgift af farmaka, som øger ventrikelindholdets pH, fx antacida og syrepumpehæmmere, bør undgås, da en øget pH i ventrikel og duodenum nedsætter effekten af sucralfat. Sucralfat nedsætter AUC for fluorchinoloner (> 90 % for ciprofloxacin), og sucralfat bør gives mindst 6 timer før fluorchinoloner. Ved samtidig indgift kan sucralfat nedsætte absorptionen af levothyroxin, digoxin, theophyllin og phenytoin.)
Kaliumklorid-glukose "SAD", komb. (Samtidig indgift af insulin kan være nødvendigt ved diabetes. Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok Tilstande med forhøjet intrakranielt tryk. Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Infusionsvæsken kan blive ekstremt hypoton efter indgivelse pga. glucosemetabolismen. Natriumindholdet i blodet skal følges, og hyponatriæmi med symptomer i form af ændret bevidsthedsniveau eller kramper korrigeres med infusion af 3 % (30 mg/ml) natriumchlorid-infusionsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose.)
Elektrolyt "SAD", komb. (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning. Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.)
Glucose-Na-K Baxter, komb. (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning. Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.)
Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl. (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning. Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.)
Kalium-natrium-glucose "Braun", komb. (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning. Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.)
Kalium-natrium-glukose "SAD", komb. (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning. Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.)
Kalium-natriumklorid "SAD", komb. (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning. Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.)
Darrow-glukose "SAD", komb. (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.)
Kaleorid® (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning. Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.)
Kaliumchlorid "Orifarm" (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning. Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.)
Kaliumklorid "EQL Pharma" (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning. Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.)
Kaliumklorid "Orifarm" (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning. Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.)
Kaliumklorid "PS" (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning. Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.)
Kaliumklorid "SAD" oral opløsning (Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning. Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.)
Epivir® (Samtidig indgift af lamivudin og trimethoprim øger plasmakoncentrationen af lamivudin. Dosisjustering kan være nødvendig. Vedvarende samtidig brug af sorbitolholdige lægemidler eller andre osmotisk virkende polyalkoholer, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi AUC og maksimal plasmakoncentration af lamivudin derved kan blive reduceret.)
Lamivudin "Teva Pharma BV" (Samtidig indgift af lamivudin og trimethoprim øger plasmakoncentrationen af lamivudin. Dosisjustering kan være nødvendig. Vedvarende samtidig brug af sorbitolholdige lægemidler eller andre osmotisk virkende polyalkoholer, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi AUC og maksimal plasmakoncentration af lamivudin derved kan blive reduceret.)
Zeffix® (Samtidig indgift af lamivudin og trimethoprim øger plasmakoncentrationen af lamivudin. Dosisjustering kan være nødvendig. Vedvarende samtidig brug af sorbitolholdige lægemidler eller andre osmotisk virkende polyalkoholer, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi AUC og maksimal plasmakoncentration af lamivudin derved kan blive reduceret.)
Alnodine® - Udgået: 25-05-2026 (Samtidig indgift af lopinavir, ritonavir og verapamil øger AUC af fexofenadin med en faktor 2-4. Dosisreduktion af fexofenadin eller skift til andet antihistamin kan overvejes. Ketoconazol og erythromycin øger plasmakoncentrationen af fexofenadin 2-3 gange pga. hæmning af p-glykoprotein. Induktorer af p-glykoprotein som apalutamid, carbamazepin, lorlatinib og rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af fexofenadin - dosisøgning af fexofenadin kan overvejes. Aluminium- og magnesiumholdige antacida nedsætter biotilgængeligheden, hvorfor fexofenadin og disse midler bør indtages med mindst 2 timers interval.)
Altifex® (Samtidig indgift af lopinavir, ritonavir og verapamil øger AUC af fexofenadin med en faktor 2-4. Dosisreduktion af fexofenadin eller skift til andet antihistamin kan overvejes. Ketoconazol og erythromycin øger plasmakoncentrationen af fexofenadin 2-3 gange pga. hæmning af p-glykoprotein. Induktorer af p-glykoprotein som apalutamid, carbamazepin, lorlatinib og rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af fexofenadin - dosisøgning af fexofenadin kan overvejes. Aluminium- og magnesiumholdige antacida nedsætter biotilgængeligheden, hvorfor fexofenadin og disse midler bør indtages med mindst 2 timers interval.)
Fexofenadin "Cipla" (Samtidig indgift af lopinavir, ritonavir og verapamil øger AUC af fexofenadin med en faktor 2-4. Dosisreduktion af fexofenadin eller skift til andet antihistamin kan overvejes. Ketoconazol og erythromycin øger plasmakoncentrationen af fexofenadin 2-3 gange pga. hæmning af p-glykoprotein. Induktorer af p-glykoprotein som apalutamid, carbamazepin, lorlatinib og rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af fexofenadin - dosisøgning af fexofenadin kan overvejes. Aluminium- og magnesiumholdige antacida nedsætter biotilgængeligheden, hvorfor fexofenadin og disse midler bør indtages med mindst 2 timers interval.)
Nefoxef (Samtidig indgift af lopinavir, ritonavir og verapamil øger AUC af fexofenadin med en faktor 2-4. Dosisreduktion af fexofenadin eller skift til andet antihistamin kan overvejes. Ketoconazol og erythromycin øger plasmakoncentrationen af fexofenadin 2-3 gange pga. hæmning af p-glykoprotein. Induktorer af p-glykoprotein som apalutamid, carbamazepin, lorlatinib og rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af fexofenadin - dosisøgning af fexofenadin kan overvejes. Aluminium- og magnesiumholdige antacida nedsætter biotilgængeligheden, hvorfor fexofenadin og disse midler bør indtages med mindst 2 timers interval.)
Telfast® (Samtidig indgift af lopinavir, ritonavir og verapamil øger AUC af fexofenadin med en faktor 2-4. Dosisreduktion af fexofenadin eller skift til andet antihistamin kan overvejes. Ketoconazol og erythromycin øger plasmakoncentrationen af fexofenadin 2-3 gange pga. hæmning af p-glykoprotein. Induktorer af p-glykoprotein som apalutamid, carbamazepin, lorlatinib og rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af fexofenadin - dosisøgning af fexofenadin kan overvejes. Aluminium- og magnesiumholdige antacida nedsætter biotilgængeligheden, hvorfor fexofenadin og disse midler bør indtages med mindst 2 timers interval.)
Duloxetin "Epione" (Samtidig indgift af MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger, se kontraindikationer. Fluvoxamin øger AUC for duloxetin 6 gange på grund af CYP1A2-hæmning, og en lignende effekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der omsættes via CYP2D6 (fx metoprolol, klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for serotoninsyndrom Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering.)
Duloxetin "Stada" (inkontinens) (Samtidig indgift af MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger, se kontraindikationer. Fluvoxamin øger AUC for duloxetin 6 gange på grund af CYP1A2-hæmning, og en lignende effekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der omsættes via CYP2D6 (fx metoprolol, klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for serotoninsyndrom Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering.)
Loxentia® (Samtidig indgift af MAO-hæmmere kan medføre alvorlige bivirkninger, se kontraindikationer. Fluvoxamin øger AUC for duloxetin 6 gange på grund af CYP1A2-hæmning, og en lignende effekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der omsættes via CYP2D6 (fx metoprolol, klasse 1C-antiarrytmika og TCA). Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for serotoninsyndrom Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , andre serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan, og opioider som buprenorphin, fentanyl, methadon og tramadol) giver øget risiko for udvikling af serotoninsyndrom (5820) , se SSRI . Samtidig brug af naturlægemidler, der indeholder perikon bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering.)
Carbamazepin "2care4" (Samtidig indgift af MAO-hæmmere, fx isocarboxazid, kan medføre alvorlige bivirkninger, mindst 14 dages interval anbefales mellem dosering af disse farmaka. Carbamazepin kan nedsætte AUC for bupropion 10 gange gennem induktion af bupropions omsætning i CYP3A4. Kombinationen bør undgås. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af voriconazol gennem CYP3A4-induktion med risiko for behandlingssvigt. Samtidig anvendelse skal undgås. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af DOAK (rivaroxaban, dapigatran, apixaban og edoxaban) med risiko for trombose. Tæt monitorering anbefales. Carbamazepin er en potent induktor af CYP3A4 og nedsætter plasmakoncentrationen af lægemidler, som hovedsageligt metaboliseres af dette enzym, fx ciclosporin, felodipin, quetiapin, warfarin, ziprasidon og hormonale kontraceptiva. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-inhibitorer, fx clarithromycin, erythromycin, fluoxetin, isoniazid, diltiazem, stiripentol, verapamil og voriconazol hæmmer carbamazepins metabolisering. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-induktorer, fx phenobarbital, øger eliminationen af carbamazepin. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af paliperidon gennem øget renal clearance. Ved tillæg af lamotrigin set CNS-påvirkning med bl.a. svimmelhed, ataksi og dobbeltsyn. Dette skyldes en farmakodynamisk interaktion, og symptomerne svinder sædvanligvis ved dosisreduktion af carbamazepin.)
Tegretal Retard (Samtidig indgift af MAO-hæmmere, fx isocarboxazid, kan medføre alvorlige bivirkninger, mindst 14 dages interval anbefales mellem dosering af disse farmaka. Carbamazepin kan nedsætte AUC for bupropion 10 gange gennem induktion af bupropions omsætning i CYP3A4. Kombinationen bør undgås. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af voriconazol gennem CYP3A4-induktion med risiko for behandlingssvigt. Samtidig anvendelse skal undgås. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af DOAK (rivaroxaban, dapigatran, apixaban og edoxaban) med risiko for trombose. Tæt monitorering anbefales. Carbamazepin er en potent induktor af CYP3A4 og nedsætter plasmakoncentrationen af lægemidler, som hovedsageligt metaboliseres af dette enzym, fx ciclosporin, felodipin, quetiapin, warfarin, ziprasidon og hormonale kontraceptiva. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-inhibitorer, fx clarithromycin, erythromycin, fluoxetin, isoniazid, diltiazem, stiripentol, verapamil og voriconazol hæmmer carbamazepins metabolisering. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-induktorer, fx phenobarbital, øger eliminationen af carbamazepin. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af paliperidon gennem øget renal clearance. Ved tillæg af lamotrigin set CNS-påvirkning med bl.a. svimmelhed, ataksi og dobbeltsyn. Dette skyldes en farmakodynamisk interaktion, og symptomerne svinder sædvanligvis ved dosisreduktion af carbamazepin.)
Tegretol CR (Samtidig indgift af MAO-hæmmere, fx isocarboxazid, kan medføre alvorlige bivirkninger, mindst 14 dages interval anbefales mellem dosering af disse farmaka. Carbamazepin kan nedsætte AUC for bupropion 10 gange gennem induktion af bupropions omsætning i CYP3A4. Kombinationen bør undgås. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af voriconazol gennem CYP3A4-induktion med risiko for behandlingssvigt. Samtidig anvendelse skal undgås. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af DOAK (rivaroxaban, dapigatran, apixaban og edoxaban) med risiko for trombose. Tæt monitorering anbefales. Carbamazepin er en potent induktor af CYP3A4 og nedsætter plasmakoncentrationen af lægemidler, som hovedsageligt metaboliseres af dette enzym, fx ciclosporin, felodipin, quetiapin, warfarin, ziprasidon og hormonale kontraceptiva. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-inhibitorer, fx clarithromycin, erythromycin, fluoxetin, isoniazid, diltiazem, stiripentol, verapamil og voriconazol hæmmer carbamazepins metabolisering. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-induktorer, fx phenobarbital, øger eliminationen af carbamazepin. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af paliperidon gennem øget renal clearance. Ved tillæg af lamotrigin set CNS-påvirkning med bl.a. svimmelhed, ataksi og dobbeltsyn. Dette skyldes en farmakodynamisk interaktion, og symptomerne svinder sædvanligvis ved dosisreduktion af carbamazepin.)
Tegretol® (Samtidig indgift af MAO-hæmmere, fx isocarboxazid, kan medføre alvorlige bivirkninger, mindst 14 dages interval anbefales mellem dosering af disse farmaka. Carbamazepin kan nedsætte AUC for bupropion 10 gange gennem induktion af bupropions omsætning i CYP3A4. Kombinationen bør undgås. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af voriconazol gennem CYP3A4-induktion med risiko for behandlingssvigt. Samtidig anvendelse skal undgås. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af DOAK (rivaroxaban, dapigatran, apixaban og edoxaban) med risiko for trombose. Tæt monitorering anbefales. Carbamazepin er en potent induktor af CYP3A4 og nedsætter plasmakoncentrationen af lægemidler, som hovedsageligt metaboliseres af dette enzym, fx ciclosporin, felodipin, quetiapin, warfarin, ziprasidon og hormonale kontraceptiva. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-inhibitorer, fx clarithromycin, erythromycin, fluoxetin, isoniazid, diltiazem, stiripentol, verapamil og voriconazol hæmmer carbamazepins metabolisering. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-induktorer, fx phenobarbital, øger eliminationen af carbamazepin. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af paliperidon gennem øget renal clearance. Ved tillæg af lamotrigin set CNS-påvirkning med bl.a. svimmelhed, ataksi og dobbeltsyn. Dette skyldes en farmakodynamisk interaktion, og symptomerne svinder sædvanligvis ved dosisreduktion af carbamazepin.)
Timonil® Retard (Samtidig indgift af MAO-hæmmere, fx isocarboxazid, kan medføre alvorlige bivirkninger, mindst 14 dages interval anbefales mellem dosering af disse farmaka. Carbamazepin kan nedsætte AUC for bupropion 10 gange gennem induktion af bupropions omsætning i CYP3A4. Kombinationen bør undgås. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af voriconazol gennem CYP3A4-induktion med risiko for behandlingssvigt. Samtidig anvendelse skal undgås. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af DOAK (rivaroxaban, dapigatran, apixaban og edoxaban) med risiko for trombose. Tæt monitorering anbefales. Carbamazepin er en potent induktor af CYP3A4 og nedsætter plasmakoncentrationen af lægemidler, som hovedsageligt metaboliseres af dette enzym, fx ciclosporin, felodipin, quetiapin, warfarin, ziprasidon og hormonale kontraceptiva. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-inhibitorer, fx clarithromycin, erythromycin, fluoxetin, isoniazid, diltiazem, stiripentol, verapamil og voriconazol hæmmer carbamazepins metabolisering. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-induktorer, fx phenobarbital, øger eliminationen af carbamazepin. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af paliperidon gennem øget renal clearance. Ved tillæg af lamotrigin set CNS-påvirkning med bl.a. svimmelhed, ataksi og dobbeltsyn. Dette skyldes en farmakodynamisk interaktion, og symptomerne svinder sædvanligvis ved dosisreduktion af carbamazepin.)
Trimonil® Retard (Samtidig indgift af MAO-hæmmere, fx isocarboxazid, kan medføre alvorlige bivirkninger, mindst 14 dages interval anbefales mellem dosering af disse farmaka. Carbamazepin kan nedsætte AUC for bupropion 10 gange gennem induktion af bupropions omsætning i CYP3A4. Kombinationen bør undgås. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af voriconazol gennem CYP3A4-induktion med risiko for behandlingssvigt. Samtidig anvendelse skal undgås. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af DOAK (rivaroxaban, dapigatran, apixaban og edoxaban) med risiko for trombose. Tæt monitorering anbefales. Carbamazepin er en potent induktor af CYP3A4 og nedsætter plasmakoncentrationen af lægemidler, som hovedsageligt metaboliseres af dette enzym, fx ciclosporin, felodipin, quetiapin, warfarin, ziprasidon og hormonale kontraceptiva. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-inhibitorer, fx clarithromycin, erythromycin, fluoxetin, isoniazid, diltiazem, stiripentol, verapamil og voriconazol hæmmer carbamazepins metabolisering. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP3A4-induktorer, fx phenobarbital, øger eliminationen af carbamazepin. Carbamazepin kan nedsætte plasmakoncentrationen af paliperidon gennem øget renal clearance. Ved tillæg af lamotrigin set CNS-påvirkning med bl.a. svimmelhed, ataksi og dobbeltsyn. Dette skyldes en farmakodynamisk interaktion, og symptomerne svinder sædvanligvis ved dosisreduktion af carbamazepin.)
Janumet®, komb. (Samtidig indgift af non-selektive β-blokkere medfører, at symptomerne på hypoglykæmi først optræder ved meget lave blodglucosekoncentrationer, og stigningen i blodsukkeret er langsom. β 1 -selektive β-blokkere bør anvendes. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen. ACE-hæmmere kan i sjældne tilfælde udløse hypoglykæmi. Ved kombination med iodholdigt røntgenkontraststof givet intravaskulært er der øget risiko for laktatacidose pga. nyrepåvirkning. Afhængig af nyrefunktionen skal metformin evt. pauseres, og behandlingen først genoptages 48 timer efter undersøgelsen, og kun efter at nyrefunktionen er blevet revurderet og fundet normal. Se Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer .)
Vipdomet, komb. (Samtidig indgift af non-selektive β-blokkere medfører, at symptomerne på hypoglykæmi først optræder ved meget lave blodglucosekoncentrationer, og stigningen i blodsukkeret er langsom. β 1 -selektive β-blokkere bør anvendes. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen. ACE-hæmmere kan i sjældne tilfælde udløse hypoglykæmi. Ved kombination med iodholdigt røntgenkontraststof givet intravaskulært er der øget risiko for laktatacidose pga. nyrepåvirkning. Afhængig af nyrefunktionen skal metformin evt. pauseres, og behandlingen først genoptages 48 timer efter undersøgelsen, og kun efter at nyrefunktionen er blevet revurderet og fundet normal. Se Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer .)
Vildagliptin/Metformin "KRKA", komb. (Samtidig indgift af non-selektive β-blokkere medfører, at symptomerne på hypoglykæmi først optræder ved meget lave blodglucosekoncentrationer, og stigningen i blodsukkeret er langsom. β 1 -selektive β-blokkere bør anvendes. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen. ACE-hæmmere kan i sjældne tilfælde udløse hypoglykæmi. Ved kombination med iodholdigt røntgenkontraststof givet intravaskulært er der øget risiko for laktatacidose pga. nyrepåvirkning. Afhængig af nyrefunktionen skal metformin evt. pauseres, og behandlingen først genoptages 48 timer efter undersøgelsen, og kun efter at nyrefunktionen er blevet revurderet og fundet normal. Se Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer . Forsigtighed anbefales ved samtidig brug af lægemidler, der kan forstyrre nyrernes almindelige tubulære transportsystemer involveret i den renale elimination af metformin (fx vandetanib og dolutegravir).)
Vildagliptin/Metformin "Stada", komb. (Samtidig indgift af non-selektive β-blokkere medfører, at symptomerne på hypoglykæmi først optræder ved meget lave blodglucosekoncentrationer, og stigningen i blodsukkeret er langsom. β 1 -selektive β-blokkere bør anvendes. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen. ACE-hæmmere kan i sjældne tilfælde udløse hypoglykæmi. Ved kombination med iodholdigt røntgenkontraststof givet intravaskulært er der øget risiko for laktatacidose pga. nyrepåvirkning. Afhængig af nyrefunktionen skal metformin evt. pauseres, og behandlingen først genoptages 48 timer efter undersøgelsen, og kun efter at nyrefunktionen er blevet revurderet og fundet normal. Se Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer . Forsigtighed anbefales ved samtidig brug af lægemidler, der kan forstyrre nyrernes almindelige tubulære transportsystemer involveret i den renale elimination af metformin (fx vandetanib og dolutegravir).)
Vildagliptin/Metformin "Teva", komb. (Samtidig indgift af non-selektive β-blokkere medfører, at symptomerne på hypoglykæmi først optræder ved meget lave blodglucosekoncentrationer, og stigningen i blodsukkeret er langsom. β 1 -selektive β-blokkere bør anvendes. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen. ACE-hæmmere kan i sjældne tilfælde udløse hypoglykæmi. Ved kombination med iodholdigt røntgenkontraststof givet intravaskulært er der øget risiko for laktatacidose pga. nyrepåvirkning. Afhængig af nyrefunktionen skal metformin evt. pauseres, og behandlingen først genoptages 48 timer efter undersøgelsen, og kun efter at nyrefunktionen er blevet revurderet og fundet normal. Se Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer . Forsigtighed anbefales ved samtidig brug af lægemidler, der kan forstyrre nyrernes almindelige tubulære transportsystemer involveret i den renale elimination af metformin (fx vandetanib og dolutegravir).)
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, komb. - Udgået: 19-01-2026 (Samtidig indgift af non-selektive β-blokkere medfører, at symptomerne på hypoglykæmi først optræder ved meget lave blodglucosekoncentrationer, og stigningen i blodsukkeret er langsom. β 1 -selektive β-blokkere bør anvendes. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen. ACE-hæmmere kan i sjældne tilfælde udløse hypoglykæmi. Ved kombination med iodholdigt røntgenkontraststof givet intravaskulært er der øget risiko for laktatacidose pga. nyrepåvirkning. Afhængig af nyrefunktionen skal metformin evt. pauseres, og behandlingen først genoptages 48 timer efter undersøgelsen, og kun efter at nyrefunktionen er blevet revurderet og fundet normal. Se Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer . Forsigtighed anbefales ved samtidig brug af lægemidler, der kan forstyrre nyrernes almindelige tubulære transportsystemer involveret i den renale elimination af metformin (fx vandetanib og dolutegravir).)
Dynastat® (Samtidig indgift af parecoxib eller fluconazol øger plasmakoncentrationen af valdecoxib. Hæmmer udskillelsen af lithium. Den velkendte risiko for interaktion mellem uspecifikke NSAID og antihypertensiva såvel som risikoen for nyresvigt (særligt ved kombination med ACE-hæmmer eller angiotensin-II antagonist) gælder også for COX-2-hæmmere. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Se endvidere NSAID .)
Parecoxib "Macure" (Samtidig indgift af parecoxib eller fluconazol øger plasmakoncentrationen af valdecoxib. Hæmmer udskillelsen af lithium. Den velkendte risiko for interaktion mellem uspecifikke NSAID og antihypertensiva såvel som risikoen for nyresvigt (særligt ved kombination med ACE-hæmmer eller angiotensin-II antagonist) gælder også for COX-2-hæmmere. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Se endvidere NSAID .)
Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb. (Samtidig indgift af trimethoprim øger plasmakoncentrationen af lamivudin. Vedvarende samtidig brug af sorbitolholdige lægemidler eller andre osmotisk virkende polyalkoholer, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi AUC og maksimal plasmakoncentration af lamivudin derved kan blive reduceret. Ved samtidig brug af riociguat kan abacavir øge plasmakoncentrationen af riociguat, og dosis af riociguat skal muligvis reduceres.)
Abacavir/Lamivudine "Stada", komb. (Samtidig indgift af trimethoprim øger plasmakoncentrationen af lamivudin. Vedvarende samtidig brug af sorbitolholdige lægemidler eller andre osmotisk virkende polyalkoholer, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi AUC og maksimal plasmakoncentration af lamivudin derved kan blive reduceret. Ved samtidig brug af riociguat kan abacavir øge plasmakoncentrationen af riociguat, og dosis af riociguat skal muligvis reduceres.)
Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (Samtidig indgift af: metoclopramid tetracyclin rifampicin rifabutin nedsætter plasmakoncentrationen af atovaquon. Kombination med rifampicin og rifabutin skal undgås. Samtidig behandling med efavirenz eller boostede proteaseinhibitorer har medført fald i plasmakoncentrationen af atovaquon på op til 75 %. Kombination bør undgås. Samtidig behandling med tetracycliner medfører signifikant fald i plasmakoncentrationen af atovaquon. Fluvoxamin hæmmer omdannelsen af proguanil til den aktive metabolit, cycloguanil via en hæmning af CYP2C19. Betydningen af dette er usikkert, og brugere bør være ekstra opmærksomme på mulige bivirkninger. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af orale vitamin K-antagonister kan være nødvendig under og efter behandling med atovaquon/proguanil.)
Malarone®, komb. (Samtidig indgift af: metoclopramid tetracyclin rifampicin rifabutin nedsætter plasmakoncentrationen af atovaquon. Kombination med rifampicin og rifabutin skal undgås. Samtidig behandling med efavirenz eller boostede proteaseinhibitorer har medført fald i plasmakoncentrationen af atovaquon på op til 75 %. Kombination bør undgås. Samtidig behandling med tetracycliner medfører signifikant fald i plasmakoncentrationen af atovaquon. Fluvoxamin hæmmer omdannelsen af proguanil til den aktive metabolit, cycloguanil via en hæmning af CYP2C19. Betydningen af dette er usikkert, og brugere bør være ekstra opmærksomme på mulige bivirkninger. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af orale vitamin K-antagonister kan være nødvendig under og efter behandling med atovaquon/proguanil.)
Malastad, komb. (Samtidig indgift af: metoclopramid tetracyclin rifampicin rifabutin nedsætter plasmakoncentrationen af atovaquon. Kombination med rifampicin og rifabutin skal undgås. Samtidig behandling med efavirenz eller boostede proteaseinhibitorer har medført fald i plasmakoncentrationen af atovaquon på op til 75 %. Kombination bør undgås. Samtidig behandling med tetracycliner medfører signifikant fald i plasmakoncentrationen af atovaquon. Fluvoxamin hæmmer omdannelsen af proguanil til den aktive metabolit, cycloguanil via en hæmning af CYP2C19. Betydningen af dette er usikkert, og brugere bør være ekstra opmærksomme på mulige bivirkninger. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af orale vitamin K-antagonister kan være nødvendig under og efter behandling med atovaquon/proguanil.)
Provaqomyl, komb. (Samtidig indgift af: metoclopramid tetracyclin rifampicin rifabutin nedsætter plasmakoncentrationen af atovaquon. Kombination med rifampicin og rifabutin skal undgås. Samtidig behandling med efavirenz eller boostede proteaseinhibitorer har medført fald i plasmakoncentrationen af atovaquon på op til 75 %. Kombination bør undgås. Samtidig behandling med tetracycliner medfører signifikant fald i plasmakoncentrationen af atovaquon. Fluvoxamin hæmmer omdannelsen af proguanil til den aktive metabolit, cycloguanil via en hæmning af CYP2C19. Betydningen af dette er usikkert, og brugere bør være ekstra opmærksomme på mulige bivirkninger. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af orale vitamin K-antagonister kan være nødvendig under og efter behandling med atovaquon/proguanil.)
Agilus® (Samtidig indtag af calciumblokkere fx verapamil og diltiazem frarådes grundet isolerede tilfælde af hjertesvigt.)
Calcichew-D3® Forte, komb. (Samtidig indtagelse af calcium og cholecalciferol modvirker stigning i parathyroidehormon, der er forårsaget af calciummangel, og som medfører øget resorption af knoglevæv.)
Nexavar® (Samtidig indtagelse af et fedtrigt måltid nedsætter biotilgængeligheden med over 30 %. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4 og glucuronidering medieret af UGT1A9. Hovedmetabolitten er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid 25-48 timer.)
Erivedge (Samtidig indtagelse af naturlægemidler med perikon.)
Lercanidipine "Accord" (Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er kontraindiceret. En øgning i C max for ciclosporin kan ses, og omvendt kan ciclosporin hæmme nedbrydningen af lercanidipin. Samtidig administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration bør undgås. Induktorer af CYP3A4, fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin, kan tilsvarende nedsætte plasmakoncentrationen af lercanidipin.)
Lercanidipine "Orion" (Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er kontraindiceret. En øgning i C max for ciclosporin kan ses, og omvendt kan ciclosporin hæmme nedbrydningen af lercanidipin. Samtidig administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration bør undgås. Induktorer af CYP3A4, fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin, kan tilsvarende nedsætte plasmakoncentrationen af lercanidipin.)
Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er kontraindiceret. En øgning i C max for ciclosporin kan ses, og omvendt kan ciclosporin hæmme nedbrydningen af lercanidipin. Samtidig administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration bør undgås. Induktorer af CYP3A4, fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin, kan tilsvarende nedsætte plasmakoncentrationen af lercanidipin.)
Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026 (Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er kontraindiceret. En øgning i C max for ciclosporin kan ses, og omvendt kan ciclosporin hæmme nedbrydningen af lercanidipin. Samtidig administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration bør undgås. Induktorer af CYP3A4, fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin, kan tilsvarende nedsætte plasmakoncentrationen af lercanidipin.)
Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm" (Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er kontraindiceret. En øgning i C max for ciclosporin kan ses, og omvendt kan ciclosporin hæmme nedbrydningen af lercanidipin. Samtidig administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration bør undgås. Induktorer af CYP3A4, fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin, kan tilsvarende nedsætte plasmakoncentrationen af lercanidipin.)
Lercastad (Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er kontraindiceret. En øgning i C max for ciclosporin kan ses, og omvendt kan ciclosporin hæmme nedbrydningen af lercanidipin. Samtidig administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration bør undgås. Induktorer af CYP3A4, fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin, kan tilsvarende nedsætte plasmakoncentrationen af lercanidipin.)
Lercatio (Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er kontraindiceret. En øgning i C max for ciclosporin kan ses, og omvendt kan ciclosporin hæmme nedbrydningen af lercanidipin. Samtidig administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration bør undgås. Induktorer af CYP3A4, fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin, kan tilsvarende nedsætte plasmakoncentrationen af lercanidipin.)
Zanidip® (Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er kontraindiceret. En øgning i C max for ciclosporin kan ses, og omvendt kan ciclosporin hæmme nedbrydningen af lercanidipin. Samtidig administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration bør undgås. Induktorer af CYP3A4, fx carbamazepin, phenytoin og rifampicin, kan tilsvarende nedsætte plasmakoncentrationen af lercanidipin.)
Utrogestan® (Samtidig langvarig indtagelse (mere end 3 måneder) af antiepileptika (carbamazepin, hydantoiner) eller rifampicin kan nedsætte virkningen af progesteron og dermed mindske beskyttelsen af endometriet ved langvarig østrogenstimulation. Progesteron øger muligvis den terapeutiske, farmakologiske eller toksikologiske virkning af cyclosporin og theophylliner.)
Adenuric (Samtidig mercaptopurin- eller azathioprinbehandling, se Interaktioner .)
Febuxostat "Krka" (Samtidig mercaptopurin- eller azathioprinbehandling, se Interaktioner .)
Febuxostat "Teva" (Samtidig mercaptopurin- eller azathioprinbehandling, se Interaktioner .)
Defitelio® (Samtidig trombolytisk behandling er kontraindiceret. Forsigtighed og tæt monitorering tilrådes ved samtidig behandling med heparin, warfarin, direkte trombinhæmmere og direkte faktor Xa-hæmmere.)
Arax (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Pamol® (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Pamol® Flash (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Panodil® (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Paracetamol "B. Braun" (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Paracetamol "Baxter" (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Paracetamol "Krka" (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Paracetamol "Medical Valley" (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Paracetamol "Orifarm" (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Paracetamol "Sandoz" (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Paracetamol "Zentiva" (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Pinex® (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Pinex® Retard (Sandsynligvis både perifer og central analgetisk effekt samt antipyretisk effekt på varmereguleringscentret i hypothalamus.)
Kevzara (Sarilumab)
Prostasan (Savpalmeekstrat)
Onglyza® (Saxagliptin)
Perxine (Scabies (fnat) Dosis: Voksne og unge over 12 år: 1-2 tuber (30-60 g) Børn 6-12 år: Op til en halv tube (15 g) Børn 2 måneder - 6 år: Op til en kvart tube (7,5 g). Huden skal være ren, tør og afkølet, før behandling indledes. Cremen påsmøres kroppen og ekstremiteterne fra kæberanden og nedefter i et tyndt lag . Cremen indgnides omhyggeligt, især ved fingre, tæer (inkl. under negle), under arme, på bryster, i navle og genitalregionen. Cremen skal blive siddende i 8-12 timer, hvorefter den vaskes af med varmt vand og sæbe, og patienten tager rent tøj på. Behandlingen gennemføres bedst om aftenen med afvaskning næste morgen. Behandlingen kan gentages, dog tidligst efter 1 uge. Patienten bør kontrolleres 2-3 uger efter sidste behandling. Ved behandling af børn under 3 år skal ansigt og hårbund også behandles (partiet omkring øjne og mund dog undtaget). Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Børn bør forhindres i at slikke cremen af hænderne, fx ved at have handsker på. Kropslus og fladlus Permethrincreme kan anvendes som anbefalet ved behandling af scabies. Tøjet renses kemisk eller varmebehandles ved 60-100 °C i 30 min. i en ovn eller tørretumbler.)
Permethrin Carefarm (Scabies (fnat) Dosis: Voksne og unge over 12 år: 1-2 tuber (30-60 g) Børn 6-12 år: Op til en halv tube (15 g) Børn 2 måneder - 6 år: Op til en kvart tube (7,5 g). Huden skal være ren, tør og afkølet, før behandling indledes. Cremen påsmøres kroppen og ekstremiteterne fra kæberanden og nedefter i et tyndt lag. Cremen indgnides omhyggeligt, især ved fingre, tæer (inkl. under negle), under arme, på bryster, i navle og genitalregionen. Cremen skal blive siddende i 8-12 timer, hvorefter den vaskes af med varmt vand og sæbe, og patienten tager rent tøj på. Behandlingen gennemføres bedst om aftenen med afvaskning næste morgen. Behandlingen kan gentages, dog tidligst efter 1 uge. Patienten bør kontrolleres 2-3 uger efter sidste behandling. Ved behandling af børn under 3 år skal ansigt og hårbund også behandles (partiet omkring øjne og mund dog undtaget). Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Børn bør forhindres i at slikke cremen af hænderne, fx ved at have handsker på. Kropslus og fladlus Permethrincreme kan anvendes som anbefalet ved behandling af scabies. Tøjet renses kemisk eller varmebehandles ved 60-100 °C i 30 min. i en ovn eller tørretumbler.)
Permethrin "Morningside" (Scabies (fnat) Dosis: Voksne og unge over 12 år: 1-2 tuber (30-60 g) Børn 6-12 år: Op til en halv tube (15 g) Børn 2 måneder - 6 år: Op til en kvart tube (7,5 g). Huden skal være ren, tør og afkølet, før behandling indledes. Cremen påsmøres kroppen og ekstremiteterne fra kæberanden og nedefter i et tyndt lag. Cremen indgnides omhyggeligt, især ved fingre, tæer (inkl. under negle), under arme, på bryster, i navle og genitalregionen. Cremen skal blive siddende i 8-12 timer, hvorefter den vaskes af med varmt vand og sæbe, og patienten tager rent tøj på. Hvis hænderne bliver vasket før der er gået 8 timer skal cremen påføres igen efter hver håndvask. Behandlingen gennemføres bedst om aftenen med afvaskning næste morgen. Behandlingen kan gentages, dog tidligst efter 1 uge. Patienten bør kontrolleres 2-3 uger efter sidste behandling. Ved behandling af børn under 3 år skal ansigt og hårbund også behandles (partiet omkring øjne og mund dog undtaget). Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Børn bør forhindres i at slikke cremen af hænderne, fx ved at have handsker på. Kropslus og fladlus Permethrincreme kan anvendes som anbefalet ved behandling af scabies. Tøjet renses kemisk eller varmebehandles ved 60-100 °C i 30 min. i en ovn eller tørretumbler.)
Permethrin "LMP" (Scabies (fnat) Voksne og unge over 12 år: 1-2 tuber (30-60 g) Børn 6-12 år: Op til en halv tube (15 g) Børn 2 måneder - 5 år: Op til en kvart tube (7,5 g). Behandling Huden skal være ren, tør og afkølet, før behandling indledes. Gelen påsmøres kroppen og ekstremiteterne fra kæberanden og nedefter i et tyndt lag. Gelen indgnides omhyggeligt, især ved fingre, tæer (inkl. under negle), under arme, på bryster, i navle og genitalregionen. Gelen skal blive siddende i 8-14 timer, hvorefter den vaskes af med varmt vand og sæbe, og patienten tager rent tøj på. Hvis hænderne bliver vasket, før der er gået 8 timer, skal cremen påføres igen efter hver håndvask. Behandlingen gennemføres bedst om aftenen med afvaskning næste morgen. Behandlingen kan gentages, dog tidligst efter 1 uge. Patienten bør kontrolleres 2-3 uger efter sidste behandling. Ved behandling af børn under 3 år skal ansigt og hårbund også behandles (partiet omkring øjne og mund dog undtaget). Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Børn bør forhindres i at slikke gelen af hænderne, fx ved at have handsker på. Bør ikke anvendes til nyfødte og spædbørn < 2 måneder på grund af øget risiko for systemiske effekter og begrænset erfaring i denne aldersgruppe.)
Ryzodeg®, komb. (Se)
Tresiba® (Se)
Abasaglar KwikPen (Se .)
Abilify® (Se .)
Abilify® Maintena (Se .)
Abstral (Se .)
Acetylsalicylsyre "Teva" (Se .)
Acetylsalicylsyre Carefarm (Se .)
Actiq® (Se .)
Actrapid® (Se .)
Adalat LA (Se .)
Adalat® Oros (Se .)
Akineton® (Se .)
Aktiprol (Se .)
Alfentanil "Kalceks" (Se .)
Alprazolam "2care4" (Se .)
Alprazolam "Grindeks" (Se .)
Alprazolam "Krka d.d." (Se .)
Alprazolam "Krka" (Se .)
Alprazolam "Viatris" (Se .)
Alprox® (Se .)
Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026 (Se .)
Amisulprid "Nordic Prime" (Se .)
Amitriptylin "Abcur" (Se .)
Amitriptylin "EQL Pharma" (Se .)
Amlodipin "2care4" (Se .)
Amlodipin "Accord" (Se .)
Amlodipin "Bluefish" (Se .)
Amlodipin "Krka" (Se .)
Amlodipin "Medical Valley" (Se .)
Amlodipin "Sandoz" (Se .)
Amlodipin "Teva" (Se .)
Amlodipin "Zentiva" (Se .)
Amlodipine "Vitabalans" (Se .)
Amlodistad (Se .)
Anafranil® (Se .)
Apidra® Solostar® (Se .)
Apozepam® (Se .)
Apydan® (Se .)
Arax Extra, komb. (Se .)
Arcoxia® (Se .)
Aripiprazol "Krka" (Se .)
Aripiprazol "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Se .)
Aripiprazol "Stada" (Se .)
Aripiprazole "Accord" (Se .)
Aripiprazole "Medical Valley" (Se .)
Aripiprazole "Teva" (Se .)
Aripiprazole "Zentiva" (Se .)
Atenodan (Se .)
Atenolol "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (Se .)
Atenolol "Epione Medicine" (Se .)
Atenolol "Medical Valley" (Se .)
balance glucos calcium, komb. (Se .)
Benylan® (Se .)
Betaloc Zok (Se .)
bicaVera Glucose, komb. (Se .)
Bisoprolol "2care4" (Se .)
Bisoprolol "Epione" (Se .)
Bisoprolol "Krka" (Se .)
Bisoprolol "Medical Valley" (Se .)
Bisoprolol "Paranova" (Se .)
Bisoprolol "Sandoz" (Se .)
Bisoprolol "Stada" (Se .)
Bisoprolol "Vitabalans" (Se .)
Bisoprolol "Zentiva" (Se .)
Bisoprololfumarat "2care4" (Se .)
Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (Se .)
Bloxazoc® (Se .)
Brevibloc® (Se .)
Brufen SR (Se .)
Brufen® (Se .)
Buccolam (Se .)
Bumacor (Se .)
Bunalict®, komb. (Se .)
Buprefarm (Se .)
Bupremyl (Se .)
Buprenorphin "Actavis" (Se .)
Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (Se .)
Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (Se .)
Buprenorphine "Bluefish" (Se .)
Buprenorphine "G.L.Pharma" (Se .)
Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Se .)
Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (Se .)
Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (Se .)
Buprenorphine "Stada" (Se .)
Buprenorphine "Teva" (Se .)
Buronil® (Se .)
Buscopan® (Se .)
Buvidal (Se .)
Capizid (Se .)
Carblit (Se .)
Cardil (Se .)
Carvedilol "2care4" (Se .)
Carvedilol "Abacus Medicine" (Se .)
Carvedilol "Aurobindo" (Se .)
Carvedilol "HEXAL" (Se .)
Carvedilol "KRKA" (Se .)
Carvedilol "Nordic Prime" (Se .)
Carvedilol "STADA" (Se .)
Carvedilol "Teva" (Se .)
Celebra® (Se .)
Celecoxib "Krka" (Se .)
Celecoxib "Medical Valley" (Se .)
Celecoxib "Stada" (Se .)
Cipralex® (Se .)
Cipramil® (Se .)
Cisordinol® (Se .)
Cisordinol® Depot (Se .)
Cisordinol-Acutard® (Se .)
Citalopram "Jubilant" (Se .)
Citalopram "Nordic Prime" (Se .)
Citalopram "Orion" (Se .)
Citalopram "Sandoz" (Se .)
Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (Se .)
Citalopram "Stada" 30 mg (Se .)
Citalopram "Teva" (Se .)
Citalopram "Viatris" (Se .)
Clemastin "Paranova" (Se .)
Clopixol® (Se .)
Clopixol® Depot (Se .)
Clopixol®-Acuphase (Se .)
Cloprinex - Udgået: 19-01-2026 (Se .)
Clozapin "Accord" (Se .)
Clozapin "Epione Medicine" (Se .)
Clozapin "Hexal" (Se .)
Clozapin "Nordic Prime" (Se .)
Codilek Depot (Se .)
Contalgin® (Se .)
Cosmofer® (Se .)
Coxynon Depot (Se .)
Dantanol (Se .)
Delepsine® (Se .)
Depakine Chrono (Se .)
Deprakine® Retard (Se .)
Dexofan® (Se .)
Diamicron® Uno (Se .)
Diazepam "Accord" (Se .)
Diazepam "DAK" (Se .)
Diclodan (Se .)
Diclofenac "Bluefish" (Se .)
Diclofenac Rapid "Teva" (Se .)
Diclofenacnatrium "2care4" Retard (Se .)
Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (Se .)
Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier (Se .)
Diclofenacnatrium "Paranova" (Se .)
Diclon® (Se .)
Diclopar (Se .)
Dicloren (Se .)
Diclosup (Se .)
Diklofenak "Orifarm" (Se .)
Dipiperon® (Se .)
Doltard® (Se .)
Dropizol® (Se .)
Dumirox (Se .)
Duroferon (Se .)
Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (Se .)
Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (Se .)
Epistatus (Se .)
Escitalopram "Accord" (Se .)
Escitalopram "Bluefish" (Se .)
Escitalopram "Krka" (Se .)
Escitalopram "STADA" (Se .)
Escitalopram "Teva" (Se .)
Etodolac "2care4" (Se .)
Etoricoxib "Krka" (Se .)
Farpenta® (Se .)
Felodin (Se .)
Felodipin "HEXAL" (Se .)
Felodipin "Holsten" (Se .)
Felodipin "Teva" (Se .)
Fentanyl "B. Braun" (Se .)
Fentanyl "Hameln" (Se .)
Fentanyl "Kalceks" (Se .)
Fentanyl "Orion" (Se .)
Fentanyl "Sandoz" (Se .)
Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (Se .)
Ferinject® (Se .)
Ferro Duretter® (Se .)
Fluanxol® (Se .)
Fluanxol® Depot (Se .)
Fluoxetin "Epione Medicine" (Se .)
Fluoxetin "HEXAL" (Se .)
Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (Se .)
Fluoxetin "Orifarm" (Se .)
Fluoxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Se .)
Fluoxetin "Viatris" (Se .)
Fluoxetine "Orion" (Se .)
Fluzap (Se .)
Frisium® (Se .)
Froidir (Se .)
Gliclazid "Krka" (Se .)
Gliclazid "Nordic Prime" (Se .)
Gliclazid "Paranova" (Se .)
Gliclazid "Teva" (Se .)
Glimepirid "Bluefish" (Se .)
Glimepirid "Nordic Prime" (Se .)
Glimepirid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Se .)
Glimepirid "Sandoz" (Se .)
Glimepirid "Stada" (Se .)
Glimonor (Se .)
Gotur (Se .)
Halcion® (Se .)
Haldid® (Se .)
Haloperidol "Orifarm" (Se .)
Hemangiol® (Se .)
Hjercatyl (Se .)
Hjerdyl® (Se .)
Hjertealbyl® (Se .)
Hjertemagnyl® (Se .)
Hoanaca (Se .)
Humalog® (Se .)
Humulin® NPH (Se .)
Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (Se .)
Hypoloc® (Se .)
Ibumax® (Se .)
Ibumetin® (Se .)
Ibuprofen "B. Braun" (Se .)
Ibuprofen "Medical Valley" (Se .)
Ibuprofen "Nordic Prime" (Se .)
Ibuprofen "Orifarm" (Se .)
Ibuprofen "Sandoz" (Se .)
Ibuprofen "Teva" (Se .)
Ibuprofen "XGX" (Se .)
Ibuprofen "Zentiva" (Se .)
Imipramin "DAK" (Se .)
Imozop® (Se .)
Injexate (Se .)
Insulatard® (Se .)
Insulin aspart "Sanofi" (Se .)
Invega® (Se .)
Ipren® filmovertrukne tabletter (Se .)
Isoptin® Retard (Se .)
Isoptine L.P. (Se .)
Januvia® (Se .)
Kemadrin® (Se .)
Ketorolac trometamol "S.A.L.F." (Se .)
Ketromol (Se .)
Klomipramin "Viatris" (Se .)
Klopoxid "DAK" (Se .)
Kodein "DAK" (Se .)
Kodein "EQL Pharma" (Se .)
Kodein "SAD" (Se .)
Labetalol "S.A.L.F." (Se .)
Lacidipin "Teva" (Se .)
Lacipil® (Se .)
Lafene (Se .)
Lamictal® (Se .)
Lamonor (Se .)
Lamoprim (Se .)
Lamotab (Se .)
Lamotrigin "1A Farma" (Se .)
Lamotrigin "Bluefish" (Se .)
Lamotrigin "Epione" (Se .)
Lamotrigin "Nordic Prime" (Se .)
Lamotrigin "Orifarm" (Se .)
Lamotrigin "Orion" (Se .)
Lamotrigin "Stada" (Se .)
Lamotrigin "Teva" dispergible tabletter (Se .)
Lamotrigin "Teva" tabletter (Se .)
Lamotrigin "Viatris" (Se .)
Lamotrigin 1A Pharma (Se .)
Lanotok (Se .)
Lantus® (Se .)
Latuda (Se .)
Leponex® (Se .)
Levemir® (Se .)
Lexotan® (Se .)
Lindoxa (Se .)
Linezolid "Accord" (Se .)
Linezolid "Fresenius Kabi" (Se .)
Linezolid "Krka" (Se .)
Linezolid "Sandoz" (Se .)
Liraglutid "Zentiva" (Se .)
Litarex® (Se .)
Litiumkarbonat "OBA" (Se .)
Lorazepam "2care4" (Se .)
Lorazepam "Macure" (Se .)
Lorazepam "Orion" (Se .)
Lurasidone "Accord" (Se .)
Lurasidone "Orifarm" (Se .)
Lyomet (Se .)
Lysantin® (Se .)
Magnyl® "DAK" enterotabletter (Se .)
Malfin (Se .)
Marcoumar® (Se .)
Marevan® (Se .)
Marlodon (Se .)
Marplan® (Se .)
Marzine® (Se .)
Matrifen® (Se .)
Meloxicam "Bluefish" - Udgået: 08-06-2026 (Se .)
Meloxicam "Nordic Prime" (Se .)
Meloxicam Teva (Se .)
Metadon "2care4" (Se .)
Metadon "DAK" tabletter (Se .)
Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (Se .)
Metex® (Se .)
Metformin "Accord" (Se .)
Metformin "Actavis" (Se .)
Metformin "Aurobindo" (Se .)
Metformin "Bluefish" (Se .)
Metformin "Medical Valley" (Se .)
Metformin "Orifarm" (Se .)
Metformin "Sandoz" (Se .)
Metformin "Teva B.V." (Se .)
Metformin "Teva" (Se .)
Metformin "Zentiva" (Se .)
Methofill (Se .)
Methotrexat "Accord" (Se .)
Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (Se .)
Methotrexat "Sandoz" (Se .)
Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (Se .)
Methotrexate "Pfizer" (Se .)
Metocar (Se .)
Metomylan (Se .)
Metonova (Se .)
Metopocor (Se .)
Metoprolol "GEA" (Se .)
Metoprololsuccinat "2care4" (Se .)
Metoprololsuccinat "Epione" (Se .)
Metoprololsuccinat "Hexal" (Se .)
Metoprololsuccinat "Orion" (Se .)
Metoprololsuccinat "Teva" (Se .)
Metoprololtartrat "2care4" (Se .)
Metoprololtartrat "Nordic Prime" (Se .)
Metoprololtartrat "Paranova" (Se .)
Midazolam "Accord" (Se .)
Midazolam "Accordpharma" (Se .)
Midazolam "B. Braun" (Se .)
Midazolam "Hameln" (Se .)
Midazolam "Medical Valley" (Se .)
Migea® (Se .)
Minodiab - Udgået: 22-12-2025 (Se .)
Mitforgen (Se .)
MonoFer (Se .)
Morfin "Abcur" (Se .)
Morfin "DAK" (Se .)
Morfin "DLF" (Se .)
Morfin "EQL Pharma" (Se .)
Morfin "SAD" (Se .)
Morphinsulfat "Carefarm" (Se .)
Nebivolol "Accord" (Se .)
Nebivolol "Krka" (Se .)
Nebivolol "Orion" (Se .)
Niapelf® (Se .)
Nifedipin "Paranova" (Se .)
Nifenova (Se .)
Nifrocal (Se .)
Nimodipin "Paranova" (Se .)
Nimotop® (Se .)
Nitrazepam "Accord" (Se .)
Nitrazepam "DAK" (Se .)
Nordimet (Se .)
Noritren® (Se .)
Norspan® (Se .)
Norvasc® (Se .)
Norvipren (Se .)
NovoNorm® - Udgået: 30-03-2026 (Se .)
NovoRapid® (Se .)
OKEDI® (Se .)
Olanzapin "Accord" (Se .)
Olanzapin "Actavis" (Se .)
Olanzapin "Stada" filmovertrukne tabletter (Se .)
Olanzapin "Stada" smeltetabletter (Se .)
Olanzapine "Glenmark Europe" (Se .)
Olanzapine "Glenmark" (Se .)
Olanzapine "Teva" (Se .)
Olanzapine "Viatris" (Se .)
Oramorph® (Se .)
Orap® (Se .)
Orfiril® (Se .)
Oxabenz® (Se .)
Oxazepam "Alternova" (Se .)
Oxcarbazepin "Jubilant" (Se .)
Oxcarbazepin "Orion" (Se .)
Oxcarbazepin "Viatris" (Se .)
Oxycodone "Hameln" (Se .)
Oxycodone "Kalceks" (Se .)
Oxycodone "Teva" (Se .)
Oxycodonhydrochlorid "G.L." (Se .)
OxyContin® Depot (Se .)
Oxylan Depot (Se .)
Oxynorm® (Se .)
Ozalin (Se .)
Paliperidon "2care4" (Se .)
Paliperidon "Abacus Medicine" (Se .)
Paliperidon "Ebb Medical" (Se .)
Paliperidon "Epione" (Se .)
Paliperidon "Krka" (Se .)
Paliperidon "Nordic Prime" (Se .)
Paliperidon "Teva" (Se .)
Paliperidone "Exeltis" (Se .)
Paliperidone "Stada" (Se .)
Palladon® (Se .)
Palmeux® - Udgået: 13-04-2026 (Se .)
Panodil® Extra, komb. (Se .)
Paracoff, komb. (Se .)
Paroxar - Udgået: 08-06-2026 (Se .)
Paroxetin "HEXAL" (Se .)
Paroxetin "Nordic Prime" (Se .)
Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026 (Se .)
Paroxetin "Orion" (Se .)
Paroxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Se .)
Paroxetin "STADA" (Se .)
Paroxetin "Teva" (Se .)
Paxicur (Se .)
Pethidine "Macure" (Se .)
Phenergan® (Se .)
Physioneal®, komb. (Se .)
Pimaxiro (Se .)
Plaquenil® (Se .)
Postafen® (Se .)
Prizapin (Se .)
Prometazin "Actavis" (Se .)
Prometazin "Orifarm" (Se .)
Propranolol "EQL Pharma" (Se .)
Propranolol "Medical Valley" (Se .)
Propranolol Retard "Nordic Prime" (Se .)
Prothiaden® (Se .)
Rapifen® (Se .)
Rativor (Se .)
Reltebon Depot (Se .)
Remifentanil "Fresenius Kabi" (Se .)
Remifentanil "hameln" (Se .)
Repaglinide "Accord" (Se .)
Repaglinide "Krka" (Se .)
Risolid® (Se .)
Rispemyl (Se .)
Risperanne (Se .)
Risperdal® (Se .)
Risperdal® Consta® (Se .)
Risperidon "Actavis" (Se .)
Risperidon "Krka" (Se .)
Risperidon "Paranova" (Se .)
Risperidon "Sandoz" (Se .)
Risperidon "Stada" (Se .)
Risperidon "Teva" (Se .)
Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026 (Se .)
Rispolept Consta (Se .)
Rivotril® (Se .)
Tafil® (Se .)
Targin depottabletter, komb. (Se .)
Tavegyl® (Se .)
Temelor - Udgået: 08-06-2026 (Se .)
Temesta® (Se .)
Temgesic® (Se .)
Theo-dur® - Udgået: 08-06-2026 (Se .)
Toradol® (Se .)
Toujeo® (Se .)
Trajenta (Se .)
Trandate® (Se .)
Trevicta® (Se .)
Trexan® (Se .)
Trilafon® Dekanoat (Se .)
Trileptal® (Se .)
Truxal® (Se .)
Ultiva® (Se .)
Valproat "Life Medical" (Se .)
Venofer (Se .)
Veraloc® (Se .)
Veramacor (Se .)
Verapamil "2care4" (Se .)
Verapamil "Epione Medicine" (Se .)
Verapamil "HEXAL" (Se .)
Verapamil "Nordic Prime" (Se .)
Verapamilhydrochlorid "2care4" (Se .)
Viclonor (Se .)
Victoza® (Se .)
Vildagliptin "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Se .)
Vildagliptin "Krka" (Se .)
Vildagliptin "Stada" (Se .)
Vildagliptin "Teva" (Se .)
Vipidia (Se .)
Vokanamet, komb. (Se .)
Warfarin "Orion" (Se .)
Warfarinnatrium "2care4" (Se .)
Xabogard® (Se .)
Xeplion® (Se .)
Xigduo, komb. (Se .)
Zalasta® (Se .)
Zeldox® (Se .)
Ziprasidon "Krka" (Se .)
Ziprasidon "Stada" (Se .)
Ziprasidone "Sandoz" (Se .)
Zolcare (Se .)
Zoloft® (Se .)
Zolpidem "2care4" (Se .)
Zolpidem "Actavis" (Se .)
Zolpidem "Hexal" (Se .)
Zolpidem "Vitabalans" (Se .)
Zolpidem Carefarm (Se .)
Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (Se .)
Zonoct (Se .)
Zopiclon "Epione" (Se .)
Zopiclon "Stada" (Se .)
Zopiclone "Grindeks" (Se .)
Zopiclone "Jubilant" (Se .)
Zopinox (Se .)
Zubsolv, komb. (Se .)
Zypadhera® (Se .)
Zyprexa® (Se .)
Zyvoxid (Se .)
Nutrineal® PD4, komb. (Se . Indeholder fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Fiasp® (Se Antidiabetika (forgiftninger) .)
Ozempic® (Se Antidiabetika (forgiftninger) .)
Rybelsus® (Se Antidiabetika (forgiftninger) .)
Xultophy®, komb. (Se Antidiabetika (forgiftninger) .)
Bonjesta, komb. (Se Antikolinergika (forgiftninger) .)
Xonvea®, komb. (Se Antikolinergika (forgiftninger) .)
Calcium folinate "Kalceks" (Se Antineoplastiske midler .)
Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (Se Antineoplastiske midler .)
Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (Se Antineoplastiske midler .)
Fasturtec® (Se Antineoplastiske midler .)
Isovorin® (Se Antineoplastiske midler .)
RXULTI® (Se Antipsykotika (forgiftninger) .)
Byfavo (Se Benzodiazepiner og benzodiazepinlignende midler (forgiftninger) .)
Iqtopam (Se Benzodiazepiner og benzodiazepinlignende midler (forgiftninger) .)
Brintellix® (Se desuden Antidepressiv behandling af gravide .)
Eliquis® (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Rivaroxaban "Hexal" (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Rivaroxaban "Krka" (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Rivaroxaban "Medical Valley" (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Rivaroxaban "Orion" (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Rivaroxaban "Sandoz" (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Rivaroxaban "Stada" (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Rivaroxaban "Teva" (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Rivaroxaban "Zentiva" (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Rivaroxaban Accord (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Rivaroxaban Viatris (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Rivaxa® (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Xarelto® (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Xarelto® Startpakke (Se Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) .)
Thyrogen® (Se endvidere Thyroideahormoner .)
M-M-Rvaxpro®, komb. (Se forhold til andre vacciner under Dosering.)
Flixabi (Se Forsigtighedsregler vedrørende vaccination af ammede børn. Baggrund: Koncentrationen i modermælken er lav. Biotilgængeligheden af Infliximab efter oral administration via amning forventes at være minimal.)
Remicade (Se Forsigtighedsregler vedrørende vaccination af ammede børn. Baggrund: Koncentrationen i modermælken er lav. Biotilgængeligheden af Infliximab efter oral administration via amning forventes at være minimal.)
Remsima injektionsvæske, opl. i pen (Se Forsigtighedsregler vedrørende vaccination af ammede børn. Baggrund: Koncentrationen i modermælken er lav. Biotilgængeligheden af Infliximab efter oral administration via amning forventes at være minimal.)
Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (Se Forsigtighedsregler vedrørende vaccination af ammede børn. Baggrund: Koncentrationen i modermælken er lav. Biotilgængeligheden af Infliximab efter oral administration via amning forventes at være minimal.)
Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (Se Forsigtighedsregler vedrørende vaccination af ammede børn. Baggrund: Koncentrationen i modermælken er lav. Biotilgængeligheden af Infliximab efter oral administration via amning forventes at være minimal.)
Zessly (Se Forsigtighedsregler vedrørende vaccination af ammede børn. Baggrund: Koncentrationen i modermælken er lav. Biotilgængeligheden af Infliximab efter oral administration via amning forventes at være minimal.)
Kapruvia (Se generel omtale .)
Feraccru (Se Jern (forgiftninger) .)
Koselugo ® (Se også Antineoplastiske midler .)
Rotarix® (Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Dzuveo (Se Opioider (forgiftninger) .)
Levopidon® (Se Opioider (forgiftninger) .)
Comboval, komb. (Se Paracetamol (forgiftninger) og NSAID (forgiftninger) .)
Doleron, komb. (Se Paracetamol (forgiftninger) og NSAID (forgiftninger) .)
Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (Se Paracetamol (forgiftninger) og NSAID (forgiftninger) .)
Ambirix®, komb. (Se Sundhedsstyrelsens information om gratis hepatitisvaccination til særligt udsatte persongrupper på .)
Twinrix®, komb. (Se Sundhedsstyrelsens information om gratis hepatitisvaccination til særligt udsatte persongrupper på .)
Rapibloc (Se β-blokkere (forgiftninger) .)
Kanuma (Sebelipase alfa)
Ketoconazole Shampoo "Actavis" 2 % (Seboroisk dermatitis og pityriasis capitis De angrebne steder vaskes med shampooen 2 gange ugentlig i 2-4 uger. Profylaktisk anvendes shampooen 1 gang hver eller hver anden uge. Pityriasis versicolor De angrebne steder vaskes med shampooen 1 gang dgl. i 1-5 dage. Bemærk: Shampooen masseres grundigt ind i hårbunden og skylles af efter 3-5 minutter. Kan anvendes sammen med andre lokaltvirkende glukokortikoider eller lokaltvirkende calcineurinhæmmer.)
Invicorp, komb. (Seglcelleanæmi eller seglcelletræk Myelomatose Leukæmi Anatomiske deformiteter af penis, såsom vinkling, kavernøs fibrose eller Peyronies sygdom. Implantater i penis.)
Caverject® Dual (Seglcelleanæmi Myelomatose Leukæmi Anatomiske deformiteter af penis)
Vitaros (seglcelleanæmi myelomatose leukæmi anatomiske deformiteter af penis balanitis akut eller kronisk urethritis)
Beconase® (Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Inhalation af doser op til 1.500 mikrogram giver ikke anledning til nedsættelse af binyrebarkfunktionen.)
Cinacalcet "Accordpharma" (Sekundær hyperparatyroidisme Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres hver 2.-4. uge til maksimalt 180 mg 1 gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen måles niveauet hver 1.-3. måned. Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til < 12,5 1 1; 2,5; 5; 7,5; 10 og 15 ≥ 12,5 til < 25 2,5 2,5; 5; 7,5; 10; 15 og 30 ≥ 25 til < 36 5 5; 10; 15; 30 og 60 ≥ 36 til < 50 5; 10; 15; 30; 60 og 90 ≥ 50 til < 75 10 10; 15; 30; 60; 90 og 120 ≥ 75 15 15; 30; 60; 90; 120 og 180 Dosisjustering baseret på PTH-niveauer: PTH-niveauet måles mindst 12 timer efter dosering og intakt PTH (iPHT) 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen anbefales ugentlige målinger. iPTH < 150 pg/ml (15,9 pmol/l) og ≥ 100 pg/ml (10,6 pmol/l): dosis sænkes til den næste lavere dosis. iPTH < 100 pg/ml (10,6 pmol/l), cinacalcet seponeres og reinitieres ved den næste lavere dosis, når iPTH > 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Skift fra etelcalcetid til cinacalcet Behandling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende måling af P-calcium, hvor calciumniveauet er inden for normalområdet.)
Cinacalcet "Amarox" (Sekundær hyperparatyroidisme Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres hver 2.-4. uge til maksimalt 180 mg 1 gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen måles niveauet hver 1.-3. måned. Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til < 12,5 1 1; 2,5; 5; 7,5; 10 og 15 ≥ 12,5 til < 25 2,5 2,5; 5; 7,5; 10; 15 og 30 ≥ 25 til < 36 5 5; 10; 15; 30 og 60 ≥ 36 til < 50 5; 10; 15; 30; 60 og 90 ≥ 50 til < 75 10 10; 15; 30; 60; 90 og 120 ≥ 75 15 15; 30; 60; 90; 120 og 180 Dosisjustering baseret på PTH-niveauer: PTH-niveauet måles mindst 12 timer efter dosering og intakt PTH (iPHT) 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen anbefales ugentlige målinger. iPTH < 150 pg/ml (15,9 pmol/l) og ≥ 100 pg/ml (10,6 pmol/l): dosis sænkes til den næste lavere dosis. iPTH < 100 pg/ml (10,6 pmol/l), cinacalcet seponeres og reinitieres ved den næste lavere dosis, når iPTH > 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Skift fra etelcalcetid til cinacalcet Behandling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende måling af P-calcium, hvor calciumniveauet er inden for normalområdet.)
Cinacalcet "Epione" (Sekundær hyperparatyroidisme Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres hver 2.-4. uge til maksimalt 180 mg 1 gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen måles niveauet hver 1.-3. måned. Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til < 12,5 1 1; 2,5; 5; 7,5; 10 og 15 ≥ 12,5 til < 25 2,5 2,5; 5; 7,5; 10; 15 og 30 ≥ 25 til < 36 5 5; 10; 15; 30 og 60 ≥ 36 til < 50 5; 10; 15; 30; 60 og 90 ≥ 50 til < 75 10 10; 15; 30; 60; 90 og 120 ≥ 75 15 15; 30; 60; 90; 120 og 180 Dosisjustering baseret på PTH-niveauer: PTH-niveauet måles mindst 12 timer efter dosering og intakt PTH (iPHT) 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen anbefales ugentlige målinger. iPTH < 150 pg/ml (15,9 pmol/l) og ≥ 100 pg/ml (10,6 pmol/l): dosis sænkes til den næste lavere dosis. iPTH < 100 pg/ml (10,6 pmol/l), cinacalcet seponeres og reinitieres ved den næste lavere dosis, når iPTH > 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Skift fra etelcalcetid til cinacalcet Behandling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende måling af P-calcium, hvor calciumniveauet er inden for normalområdet.)
Cinacalcet "Glenmark" (Sekundær hyperparatyroidisme Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres hver 2.-4. uge til maksimalt 180 mg 1 gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen måles niveauet hver 1.-3. måned. Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til < 12,5 1 1; 2,5; 5; 7,5; 10 og 15 ≥ 12,5 til < 25 2,5 2,5; 5; 7,5; 10; 15 og 30 ≥ 25 til < 36 5 5; 10; 15; 30 og 60 ≥ 36 til < 50 5; 10; 15; 30; 60 og 90 ≥ 50 til < 75 10 10; 15; 30; 60; 90 og 120 ≥ 75 15 15; 30; 60; 90; 120 og 180 Dosisjustering baseret på PTH-niveauer: PTH-niveauet måles mindst 12 timer efter dosering og intakt PTH (iPHT) 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen anbefales ugentlige målinger. iPTH < 150 pg/ml (15,9 pmol/l) og ≥ 100 pg/ml (10,6 pmol/l): dosis sænkes til den næste lavere dosis. iPTH < 100 pg/ml (10,6 pmol/l), cinacalcet seponeres og reinitieres ved den næste lavere dosis, når iPTH > 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Skift fra etelcalcetid til cinacalcet Behandling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende måling af P-calcium, hvor calciumniveauet er inden for normalområdet.)
Cinacalcet "Orion" - Udgået: 22-12-2025 (Sekundær hyperparatyroidisme Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres hver 2.-4. uge til maksimalt 180 mg 1 gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen måles niveauet hver 1.-3. måned. Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til < 12,5 1 1; 2,5; 5; 7,5; 10 og 15 ≥ 12,5 til < 25 2,5 2,5; 5; 7,5; 10; 15 og 30 ≥ 25 til < 36 5 5; 10; 15; 30 og 60 ≥ 36 til < 50 5; 10; 15; 30; 60 og 90 ≥ 50 til < 75 10 10; 15; 30; 60; 90 og 120 ≥ 75 15 15; 30; 60; 90; 120 og 180 Dosisjustering baseret på PTH-niveauer: PTH-niveauet måles mindst 12 timer efter dosering og intakt PTH (iPHT) 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen anbefales ugentlige målinger. iPTH < 150 pg/ml (15,9 pmol/l) og ≥ 100 pg/ml (10,6 pmol/l): dosis sænkes til den næste lavere dosis. iPTH < 100 pg/ml (10,6 pmol/l), cinacalcet seponeres og reinitieres ved den næste lavere dosis, når iPTH > 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Skift fra etelcalcetid til cinacalcet Behandling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende måling af P-calcium, hvor calciumniveauet er inden for normalområdet.)
Cinacalcet "Stada" (Sekundær hyperparatyroidisme Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres hver 2.-4. uge til maksimalt 180 mg 1 gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen måles niveauet hver 1.-3. måned. Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til < 12,5 1 1; 2,5; 5; 7,5; 10 og 15 ≥ 12,5 til < 25 2,5 2,5; 5; 7,5; 10; 15 og 30 ≥ 25 til < 36 5 5; 10; 15; 30 og 60 ≥ 36 til < 50 5; 10; 15; 30; 60 og 90 ≥ 50 til < 75 10 10; 15; 30; 60; 90 og 120 ≥ 75 15 15; 30; 60; 90; 120 og 180 Dosisjustering baseret på PTH-niveauer: PTH-niveauet måles mindst 12 timer efter dosering og intakt PTH (iPHT) 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen anbefales ugentlige målinger. iPTH < 150 pg/ml (15,9 pmol/l) og ≥ 100 pg/ml (10,6 pmol/l): dosis sænkes til den næste lavere dosis. iPTH < 100 pg/ml (10,6 pmol/l), cinacalcet seponeres og reinitieres ved den næste lavere dosis, når iPTH > 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Skift fra etelcalcetid til cinacalcet Behandling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende måling af P-calcium, hvor calciumniveauet er inden for normalområdet.)
Cinacalcet "Viatris" (Sekundær hyperparatyroidisme Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres hver 2.-4. uge til maksimalt 180 mg 1 gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen måles niveauet hver 1.-3. måned. Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til < 12,5 1 1; 2,5; 5; 7,5; 10 og 15 ≥ 12,5 til < 25 2,5 2,5; 5; 7,5; 10; 15 og 30 ≥ 25 til < 36 5 5; 10; 15; 30 og 60 ≥ 36 til < 50 5; 10; 15; 30; 60 og 90 ≥ 50 til < 75 10 10; 15; 30; 60; 90 og 120 ≥ 75 15 15; 30; 60; 90; 120 og 180 Dosisjustering baseret på PTH-niveauer: PTH-niveauet måles mindst 12 timer efter dosering og intakt PTH (iPHT) 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dosis. Under vedligeholdelsesbehandlingen anbefales ugentlige målinger. iPTH < 150 pg/ml (15,9 pmol/l) og ≥ 100 pg/ml (10,6 pmol/l): dosis sænkes til den næste lavere dosis. iPTH < 100 pg/ml (10,6 pmol/l), cinacalcet seponeres og reinitieres ved den næste lavere dosis, når iPTH > 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Skift fra etelcalcetid til cinacalcet Behandling med cinacalcet anbefales først efter mindst tre hæmodialysebehandlinger og efterfølgende måling af P-calcium, hvor calciumniveauet er inden for normalområdet.)
Tavneos (Selektiv antagonist af komplement 5a-receptoren med immunsupprimerende virkning.)
Norprolac® (Selektiv dopamin-D 2 -receptor agonist med prolaktinhæmmende virkning.)
Ambrisentan "Accord" (Selektiv endothelin-receptorantagonist (ERA) med affinitet til ETA-receptorer. Blokeringen forhindrer endotelin-medieret aktivering af second messenger-systemer, der ellers ville resultere i vasokonstriktion og muskelcelleformering.)
Ambrisentan Viatris (Selektiv endothelin-receptorantagonist (ERA) med affinitet til ETA-receptorer. Blokeringen forhindrer endotelin-medieret aktivering af second messenger-systemer, der ellers ville resultere i vasokonstriktion og muskelcelleformering.)
Volibris (Selektiv endothelin-receptorantagonist (ERA) med affinitet til ETA-receptorer. Blokeringen forhindrer endotelin-medieret aktivering af second messenger-systemer, der ellers ville resultere i vasokonstriktion og muskelcelleformering.)
Bylvay® (Selektiv hæmmer af den ileale galdesyretransportør (IBAT).)
Ezetimib "Actavis" (Selektiv hæmmer af den intestinale absorption af kolesterol og plantesteroler. Virker i ileums børstesøm.)
Ezetimib "Krka" (Selektiv hæmmer af den intestinale absorption af kolesterol og plantesteroler. Virker i ileums børstesøm.)
Ezetimib "Medical Valley" (Selektiv hæmmer af den intestinale absorption af kolesterol og plantesteroler. Virker i ileums børstesøm.)
Ezetimib "Sandoz" (Selektiv hæmmer af den intestinale absorption af kolesterol og plantesteroler. Virker i ileums børstesøm.)
Ezetimib "Stada" (Selektiv hæmmer af den intestinale absorption af kolesterol og plantesteroler. Virker i ileums børstesøm.)
Ezetimib "Viatris" (Selektiv hæmmer af den intestinale absorption af kolesterol og plantesteroler. Virker i ileums børstesøm.)
Ezetimibe "Accord" (Selektiv hæmmer af den intestinale absorption af kolesterol og plantesteroler. Virker i ileums børstesøm.)
Ezetimibe "Zentiva" (Selektiv hæmmer af den intestinale absorption af kolesterol og plantesteroler. Virker i ileums børstesøm.)
Ezetrol® (Selektiv hæmmer af den intestinale absorption af kolesterol og plantesteroler. Virker i ileums børstesøm.)
Crestor® (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Pravastatin "Sandoz" (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Pravastatin "Stada" (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Pravastatinnatrium "Teva" (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Rosuvastatin "Accord" - Udgået: 19-01-2026 (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Rosuvastatin "Glenmark" (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Rosuvastatin "Krka d.d." (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Rosuvastatin "Medical Valley" (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Rosuvastatin "Sandoz" (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Rosuvastatin "Stada" (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Rosuvastatin "Teva" (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Rosuvastatin "Viatris" (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Rosuvastatin "Zentiva" (Selektiv hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA)-reduktase, som er det hastighedsbestemmende enzym i kolesterolsyntesen. Øger dannelsen af LDL-receptorer, og bl.a. derved sænkes LDL-kolesterol i blodet.)
Omjjara® (Selektiv hæmmer af Janus-associerede kinaser (JAK1 og JAK2), som formidler signalering af flere cytokiner og vækstfaktorer, som er vigtige for hæmatopoese og immunfunktion. Desuden hæmmer momelotinib og dets metabolitter activin A-receptor, type 1 (ACVR1), hvilket resulterer i øget tilgængelighed af jern og produktion af røde blodlegemer.)
Anzupgo® (Selektiv hæmmer af Janus-associerede kinaser (JAK1, JAK2, JAK 3) og tyrosinkinase 2 (TYK2), som formidler signalering af flere cytokiner og vækstfaktorer, som er vigtige for inflammation og immunfunktion.)
Inrebic® (Selektiv hæmmer af Janus-associeret kinase 2 (JAK2), som formidler signalering af flere cytokiner og vækstfaktorer, som er vigtige for hæmatopoese og immunfunktion. Myelofibrose er relateret til dysreguleret JAK2-signalering.)
Lumykras® (Selektiv hæmmer af KRAS G12C (Kirsten rat-sarcoma viral onkogen homolog), som binder sig irreversibelt til KRAS G12C´s unikke cystein. Denne inaktivering af KRAS G12C blokerer tumorcellernes overlevelse, fremmer apoptose selektivt i tumorer indeholdende KRAS G12C.)
VITRAKVI® (Selektiv hæmmer af tropomyosinkinaser (TRK), herunder TRKA, TRKB og TRKC, som kodes hhv. af NTRK1-, NTRK2- og NTRK3-generne. I tumorer med mutationer i NTRK-generne (ofte fusioner) dannes onkogene TRK-fusionsproteiner, som er konstitutiv aktive. Ved at inhibere disse hæmmes tumorvækst.)
Caspofungin "Lorien" (Selektiv interferens med svampens cellevægssyntese via en hæmning af enzymet (1,3)-β-D-glucansyntetase. Dette enzym findes i en række svampeceller, men ikke i humane celler. Konsekvensen er osmotisk instabilitet. Har virkning over for Candida- arter Har i mindre grad virkning over for C. parapsilosis Hæmmer aktivt voksende Aspergillus- arter.)
Caspofungin "Stada" (Selektiv interferens med svampens cellevægssyntese via en hæmning af enzymet (1,3)-β-D-glucansyntetase. Dette enzym findes i en række svampeceller, men ikke i humane celler. Konsekvensen er osmotisk instabilitet. Har virkning over for Candida- arter Har i mindre grad virkning over for C. parapsilosis Hæmmer aktivt voksende Aspergillus- arter.)
Caspofungin "SUN" (Selektiv interferens med svampens cellevægssyntese via en hæmning af enzymet (1,3)-β-D-glucansyntetase. Dette enzym findes i en række svampeceller, men ikke i humane celler. Konsekvensen er osmotisk instabilitet. Har virkning over for Candida- arter Har i mindre grad virkning over for C. parapsilosis Hæmmer aktivt voksende Aspergillus- arter.)
Montegran (Selektiv leukotrienreceptorantagonist. Montelukast blokerer leukotrien D 4 på cysteinylleukotrin-receptoren CysLT 1 i luftvejene. Dette hæmmer den bronkokonstriktion, der medieres af leukotrien D 4 . Virkningen indtræder i løbet af 1 døgn.)
Montelukast "Abacus Medicine" (Selektiv leukotrienreceptorantagonist. Montelukast blokerer leukotrien D 4 på cysteinylleukotrin-receptoren CysLT 1 i luftvejene. Dette hæmmer den bronkokonstriktion, der medieres af leukotrien D 4 . Virkningen indtræder i løbet af 1 døgn.)
Montelukast "Accord Healthcare" (Selektiv leukotrienreceptorantagonist. Montelukast blokerer leukotrien D 4 på cysteinylleukotrin-receptoren CysLT 1 i luftvejene. Dette hæmmer den bronkokonstriktion, der medieres af leukotrien D 4 . Virkningen indtræder i løbet af 1 døgn.)
Montelukast "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Selektiv leukotrienreceptorantagonist. Montelukast blokerer leukotrien D 4 på cysteinylleukotrin-receptoren CysLT 1 i luftvejene. Dette hæmmer den bronkokonstriktion, der medieres af leukotrien D 4 . Virkningen indtræder i løbet af 1 døgn.)
Montelukast "Carefarm" (Selektiv leukotrienreceptorantagonist. Montelukast blokerer leukotrien D 4 på cysteinylleukotrin-receptoren CysLT 1 i luftvejene. Dette hæmmer den bronkokonstriktion, der medieres af leukotrien D 4 . Virkningen indtræder i løbet af 1 døgn.)
Montelukast "Ebb Medical" (Selektiv leukotrienreceptorantagonist. Montelukast blokerer leukotrien D 4 på cysteinylleukotrin-receptoren CysLT 1 i luftvejene. Dette hæmmer den bronkokonstriktion, der medieres af leukotrien D 4 . Virkningen indtræder i løbet af 1 døgn.)
Montelukast "Krka" (Selektiv leukotrienreceptorantagonist. Montelukast blokerer leukotrien D 4 på cysteinylleukotrin-receptoren CysLT 1 i luftvejene. Dette hæmmer den bronkokonstriktion, der medieres af leukotrien D 4 . Virkningen indtræder i løbet af 1 døgn.)
Montelukast "Paranova" (Selektiv leukotrienreceptorantagonist. Montelukast blokerer leukotrien D 4 på cysteinylleukotrin-receptoren CysLT 1 i luftvejene. Dette hæmmer den bronkokonstriktion, der medieres af leukotrien D 4 . Virkningen indtræder i løbet af 1 døgn.)
Montelukast "Sandoz" (Selektiv leukotrienreceptorantagonist. Montelukast blokerer leukotrien D 4 på cysteinylleukotrin-receptoren CysLT 1 i luftvejene. Dette hæmmer den bronkokonstriktion, der medieres af leukotrien D 4 . Virkningen indtræder i løbet af 1 døgn.)
Montelukast "Stada" (Selektiv leukotrienreceptorantagonist. Montelukast blokerer leukotrien D 4 på cysteinylleukotrin-receptoren CysLT 1 i luftvejene. Dette hæmmer den bronkokonstriktion, der medieres af leukotrien D 4 . Virkningen indtræder i løbet af 1 døgn.)
Montelukast "Teva" (Selektiv leukotrienreceptorantagonist. Montelukast blokerer leukotrien D 4 på cysteinylleukotrin-receptoren CysLT 1 i luftvejene. Dette hæmmer den bronkokonstriktion, der medieres af leukotrien D 4 . Virkningen indtræder i løbet af 1 døgn.)
IMCIVREE® (Selektiv MC4-receptoragonist.)
Emselex® (Selektiv muskarin M3-receptorantagonist, som kontrollerer urinblærens muskelkontraktion. Ved ufrivillige blærekontraktioner ses øget blærekapacitet, øget volumentærskel for ustabile kontraktioner og mindsket frekvens af ustabile detrusorkontraktioner.)
Lynkuet® (Selektiv neurokinin 1 (NK-1) og 3 (NK-3) receptorantagonist.)
Litfulo® (Selektiv og irreversibel hæmmer af Janus-associeret kinase (JAK3), som formidler signalering af flere cytokiner (IL-2, IL-4, IL-7, IL-15 og IL-21) og vækstfaktorer, som er vigtige for inflammation og immunfunktion. Desuden hæmning af tyrosinkinase (TEC-familien af kinaser), hvilket resulterer i en reduktion af NK-cellernes og CD8+ T-cellernes cytolytiske aktivitet. JAK3- og TEC-familiemedierede signalbaner er begge involveret i patogenesen af alopecia areata, omend den fulde patofysiologi endnu ikke er klarlagt. Ingen klinisk betydningsfulde ændringer i immunglobulinerne IgG, IgM eller IgA, hvilket peger på fravær af systemisk humoral immunsuppression.)
Alecensa (Selektiv og potent hæmmer af ALK- og RET-tyrosinkinase. Hæmning medfører blokering af de efterfølgende signalveje, inklusive STAT 3 og PI3K/AKT og induktion af tumorcelledød. Den primære metabolit M4 har udvist tilsvarende potens og aktivitet.)
Cibinqo (Selektiv og reversibel hæmmer af Janus-associerede kinaser (primært JAK1), som formidler signalering af flere cytokiner og vækstfaktorer, som er vigtige for inflammation og immunfunktion.)
Relistor® (Selektiv opioidantagonist med binding til perifere µ-receptorer i gastro-intestinalkanalen uden hæmning af den opioidmedierede analgetiske effekt i CNS.)
Qutenza (Selektiv TRPV1-receptoragonist. Initialt aktiveres de TRPV1-udtrykkende kutane nociceptorer med stikkende fornemmelse og erytem på grund af frigivelse af vasoaktive neuropeptider. Efter eksponeringen for capsaicin desensibiliseres nociceptorerne, hvilket giver den smertelindrende effekt. Effekt kan ses fra første behandlingsuge.)
Intuniv® (Selektiv α 2A -receptoragonist til behandling af ADHD.)
Paxneury® (Selektiv α 2A -receptoragonist til behandling af ADHD.)
Obgemsa® (Selektiv β3-adrenoceptoragonist med virkning på urinblæren (blærerelakserende).)
Firazyr (Selektiv, kompetitiv antagonist til bradykinin-receptortype 2, som hindrer udviklingen af bradykinininduceret hypotension, kardilatation og reflekstakykardi.)
Icatibant "Glenmark" (Selektiv, kompetitiv antagonist til bradykinin-receptortype 2, som hindrer udviklingen af bradykinininduceret hypotension, kardilatation og reflekstakykardi.)
Icatibant "Newbury" (Selektiv, kompetitiv antagonist til bradykinin-receptortype 2, som hindrer udviklingen af bradykinininduceret hypotension, kardilatation og reflekstakykardi.)
Icatibant "Stada" (Selektiv, kompetitiv antagonist til bradykinin-receptortype 2, som hindrer udviklingen af bradykinininduceret hypotension, kardilatation og reflekstakykardi.)
Icatibant "Teva" (Selektiv, kompetitiv antagonist til bradykinin-receptortype 2, som hindrer udviklingen af bradykinininduceret hypotension, kardilatation og reflekstakykardi.)
Icatibant Accord (Selektiv, kompetitiv antagonist til bradykinin-receptortype 2, som hindrer udviklingen af bradykinininduceret hypotension, kardilatation og reflekstakykardi.)
Galantamin "Krka" (Selektiv, kompetitiv og reversibel hæmmer af acetylkolinesterase. Virker desuden ved at modulere præsynaptiske nicotinreceptorer medførende en øget aktivitet i det kolinerge system. Virker overvejende centralt. Forbedrer kognitive funktioner samt patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen.)
Galantamin "Nordic Prime" (Selektiv, kompetitiv og reversibel hæmmer af acetylkolinesterase. Virker desuden ved at modulere præsynaptiske nicotinreceptorer medførende en øget aktivitet i det kolinerge system. Virker overvejende centralt. Forbedrer kognitive funktioner samt patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen.)
Galantamin "Stada" (Selektiv, kompetitiv og reversibel hæmmer af acetylkolinesterase. Virker desuden ved at modulere præsynaptiske nicotinreceptorer medførende en øget aktivitet i det kolinerge system. Virker overvejende centralt. Forbedrer kognitive funktioner samt patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen.)
Galantamin Carefarm (Selektiv, kompetitiv og reversibel hæmmer af acetylkolinesterase. Virker desuden ved at modulere præsynaptiske nicotinreceptorer medførende en øget aktivitet i det kolinerge system. Virker overvejende centralt. Forbedrer kognitive funktioner samt patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen.)
Reminyl (Selektiv, kompetitiv og reversibel hæmmer af acetylkolinesterase. Virker desuden ved at modulere præsynaptiske nicotinreceptorer medførende en øget aktivitet i det kolinerge system. Virker overvejende centralt. Forbedrer kognitive funktioner samt patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen.)
Donepezil "Jubilant" (Selektiv, non-kompetitiv og reversibel hæmmer af acetylkolinesterase. Virker overvejende centralt. Graden af acetylkolinesterasehæmning er direkte relateret til plasmakoncentrationen. Forbedrer kognitive funktioner samt patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen.)
Donepezil "Krka" (Selektiv, non-kompetitiv og reversibel hæmmer af acetylkolinesterase. Virker overvejende centralt. Graden af acetylkolinesterasehæmning er direkte relateret til plasmakoncentrationen. Forbedrer kognitive funktioner samt patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen.)
Donepezil "Sandoz" (Selektiv, non-kompetitiv og reversibel hæmmer af acetylkolinesterase. Virker overvejende centralt. Graden af acetylkolinesterasehæmning er direkte relateret til plasmakoncentrationen. Forbedrer kognitive funktioner samt patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen.)
Donepezil "Stada" (Selektiv, non-kompetitiv og reversibel hæmmer af acetylkolinesterase. Virker overvejende centralt. Graden af acetylkolinesterasehæmning er direkte relateret til plasmakoncentrationen. Forbedrer kognitive funktioner samt patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen.)
Donepezilhydrochlorid "Accord" (Selektiv, non-kompetitiv og reversibel hæmmer af acetylkolinesterase. Virker overvejende centralt. Graden af acetylkolinesterasehæmning er direkte relateret til plasmakoncentrationen. Forbedrer kognitive funktioner samt patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen.)
Ninlaro (Selektiv, reversibel proteasomhæmmer rettet mod den kymotrypsinlignende enzymaktivitet af 20S proteasomet. Inducerer apoptose af myelomcellen.)
Fycompa® (Selektiv, non-kompetitiv antagonist for AMPA-glutamatreceptor på postsynaptiske neuroner. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke klarlagt.)
Briumvi® (Selektivt immunsuppressiva til behandling af attakvis multipel sklerose (MS). Monoklonalt immunglobulin G1 (IgG1)-antistof rettet mod CD20 overfladereceptoren på lymfocytter. Fremstillet ved rekombinant DNA-teknik.)
Jyseleca (Selektivt immunsuppressivt middel i gruppen JAK-hæmmere til behandling af reumatoid artritis og colitis ulcerosa.)
Aubagio® - Udgået: 02-03-2026 (Selektivt immunsuppressivt middel med antiinflammatoriske egenskaber til behandling af attakvis (recidiverende-remitterende) multipel sklerose (RRMS).)
Teriflunomide "Glenmark" (Selektivt immunsuppressivt middel med antiinflammatoriske egenskaber til behandling af attakvis (recidiverende-remitterende) multipel sklerose (RRMS).)
Teriflunomide "Sandoz" (Selektivt immunsuppressivt middel med antiinflammatoriske egenskaber til behandling af attakvis (recidiverende-remitterende) multipel sklerose (RRMS).)
Teriflunomide Accord (Selektivt immunsuppressivt middel med antiinflammatoriske egenskaber til behandling af attakvis (recidiverende-remitterende) multipel sklerose (RRMS).)
Entyvio (Selektivt immunsuppressivt middel til behandling af kronisk inflammatorisk tarmsygdom. Fremstillet ved rekombinant DNA-teknik.)
Nutritrace®, komb. (Selen)
NEXPOVIO® (Selinexor)
Wegovy® Flextouch® (Semaglutid)
Normix - Udgået: 22-12-2025 (Semisyntetisk derivat af rifamycin. Binder β-subunit af den bakterielle RNA-polymerase. Baktericid virkning på bakterier i vækstfase. Rifaximin er testet på ETEC (enterotoksigene E. coli ), EAggEC (enteroaggregative E. coli ), Salmonella spp., Shigella spp., non-V Vibrio cholerae , Plesiomonas spp., Aeromonas spp., Campylobacter spp. De isolerede bakterier havde en MIC90 på 32 mg/ml, et niveau, der formentlig nemt opnås i det intestinale lumen med baggrund i de høje koncentrationer af rifaximin i fæces, der er målt under behandling med terapeutisk dosering. På grund af den meget lave absorption fra mave-tarm-kanalen har rifaximin ingen klinisk effekt mod tarminvasive bakterier, selv om disse er følsomme in vitro .)
Alkindi (Seponeres gradvist efter langtidsbehandling. Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)
Efmody (Seponeres gradvist efter langtidsbehandling. Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)
Hydrocortison "Activase" (Seponeres gradvist efter langtidsbehandling. Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)
Hydrocortison "Strides" (Seponeres gradvist efter langtidsbehandling. Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)
Hydrokortison "DAK" (Seponeres gradvist efter langtidsbehandling. Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)
Hydrokortison "Orion" (Seponeres gradvist efter langtidsbehandling. Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)
Lilinorm (Seponeres gradvist efter langtidsbehandling. Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)
Plenadren (Seponeres gradvist efter langtidsbehandling. Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)
Medrol® (Seponeres gradvist med op til 4 mg hver 3. og 7. dag efter længerevarende behandling. Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacthen® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)
Methylprednisolone "Orion" (Seponeres gradvist med op til 4 mg hver 3. og 7. dag efter længerevarende behandling. Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Synacthen® -test er et vigtigt værktøj i diagnosticeringen heraf. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens.)
INOmax® (Seponering af behandlingen bør foretages gradvis.)
Vasokinox (Seponering af behandlingen bør foretages gradvis.)
Baclofen "Epione Medicine" (Seponering af oral behandling bør ske gradvis over en periode på 1-2 uger (medmindre der er tale om forekomsten af alvorlige bivirkninger).)
Baclofen "Medical Valley" (Seponering af oral behandling bør ske gradvis over en periode på 1-2 uger (medmindre der er tale om forekomsten af alvorlige bivirkninger).)
Baclofen "Nordic Prime" (Seponering af oral behandling bør ske gradvis over en periode på 1-2 uger (medmindre der er tale om forekomsten af alvorlige bivirkninger).)
Baclofen "Sintetica" (Seponering af oral behandling bør ske gradvis over en periode på 1-2 uger (medmindre der er tale om forekomsten af alvorlige bivirkninger).)
Baklofen "2care4" (Seponering af oral behandling bør ske gradvis over en periode på 1-2 uger (medmindre der er tale om forekomsten af alvorlige bivirkninger).)
Baklofen "Viatris" (Seponering af oral behandling bør ske gradvis over en periode på 1-2 uger (medmindre der er tale om forekomsten af alvorlige bivirkninger).)
Gablofen® (Seponering af oral behandling bør ske gradvis over en periode på 1-2 uger (medmindre der er tale om forekomsten af alvorlige bivirkninger).)
Lionova® (Seponering af oral behandling bør ske gradvis over en periode på 1-2 uger (medmindre der er tale om forekomsten af alvorlige bivirkninger).)
Lioresal® (Seponering af oral behandling bør ske gradvis over en periode på 1-2 uger (medmindre der er tale om forekomsten af alvorlige bivirkninger).)
Zapifen (Seponering af oral behandling bør ske gradvis over en periode på 1-2 uger (medmindre der er tale om forekomsten af alvorlige bivirkninger).)
Glepark (Seponering bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Oprymea® (Seponering bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Pramipexol "1A Farma" (Seponering bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Pramipexol "Aurobindo" (Seponering bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Pramipexol "Ebb Medical" (Seponering bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Pramipexol "Stada" (Seponering bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Pramipexol "Teva Pharma" (Seponering bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Pramipexol "Viatris" (Seponering bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Pramipexol "Zentiva" (Seponering bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Pramipexole "Orion" (Seponering bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Keppra® (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Kevesy® (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Levetiracetam "1A Farma" (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Levetiracetam "Accord Healthcare" (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Levetiracetam "Accord" (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Levetiracetam "Actavis Group" (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Levetiracetam "Hospira" (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Levetiracetam "Krka" (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Levetiracetam "Medical Valley" (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Levetiracetam "Nordic Prime" (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Levetiracetam "Orion" (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Levetiracetam "Stada" (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Levetiracetam "SUN" (Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis: For voksne og unge (> 50 kg) reduktion med 500 mg to gange dagligt hver anden til fjerde uge Hos spædbørn (> 6 mdr.) samt børn og unge (< 50 kg) bør dosis ikke reduceres med mere end 10 mg/kg to gange dagligt hver anden uge For spædbørn (< 6 mdr.) bør dosis ikke reduceres med mere end 7 mg/kg to gange dagligt hver anden uge.)
Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Seponering bør ske gradvis over uger (fx nedtrapning af daglig dosis svarende til 200 mg/uge) eller måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Lacosamid "Viatris" (Seponering bør ske gradvis over uger (fx nedtrapning af daglig dosis svarende til 200 mg/uge) eller måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Lacosamide "1A Farma" (Seponering bør ske gradvis over uger (fx nedtrapning af daglig dosis svarende til 200 mg/uge) eller måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Lacosamide "Hameln" (Seponering bør ske gradvis over uger (fx nedtrapning af daglig dosis svarende til 200 mg/uge) eller måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Lacosamide "Krka" (Seponering bør ske gradvis over uger (fx nedtrapning af daglig dosis svarende til 200 mg/uge) eller måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Lacosamide "Stada" (Seponering bør ske gradvis over uger (fx nedtrapning af daglig dosis svarende til 200 mg/uge) eller måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Lacosamide "Strides" (Seponering bør ske gradvis over uger (fx nedtrapning af daglig dosis svarende til 200 mg/uge) eller måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Lacosamide "Vivanta" (Seponering bør ske gradvis over uger (fx nedtrapning af daglig dosis svarende til 200 mg/uge) eller måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Lacosamide "Zentiva" (Seponering bør ske gradvis over uger (fx nedtrapning af daglig dosis svarende til 200 mg/uge) eller måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Lacosamide Accord (Seponering bør ske gradvis over uger (fx nedtrapning af daglig dosis svarende til 200 mg/uge) eller måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Vimpat (Seponering bør ske gradvis over uger (fx nedtrapning af daglig dosis svarende til 200 mg/uge) eller måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Ontozry® (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald, medmindre sikkerhedsproblemerne kræver pludselig seponering.)
Epidyolex® (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Fintepla® (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabafarm (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabamed (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabapenstad (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabapentin "2care4" filmovertrukne tabletter (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabapentin "2care4" hårde kapsler (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabapentin "Accord" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabapentin "Carefarm" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabapentin "Nordic Prime" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabapentin "Orifarm" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabapentin "Orion" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabapentin "Sandoz" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabapentin "Strides" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabapentin "Teva" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabapentin "Viatris" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabaprozap (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Gabaratio (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Lyribastad (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Lyrica® (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Neurontin® (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Pregabalin "Accord" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Pregabalin "Krka" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Pregabalin "Medical Valley" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Pregabalin "Oresund Pharma" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Pregabalin "Sandoz" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Pregabalin "Teva" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Pregabalin "Zentiva" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Primidon "Orifarm" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Zonegran® (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Zonisamid "Desitin" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Zonisamid "Epione Medicine" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Zonisamid "Glenmark" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Zonisamide "1A Farma" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Zonisamide "Mylan" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Zonisamide "Teva" (Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald.)
Nitroglycerin "DAK" (Seponering bør ske gradvist ,med dosisreduktion, for at forebygge abstinenssymptomer og rebound angina.)
Nitrolingual® (Seponering bør ske gradvist ,med dosisreduktion, for at forebygge abstinenssymptomer og rebound angina.)
Hydrokortison "Evolan" (Seponering efter langtidsbehandling bør foregå gradvis. Pludselig seponering kan medføre rebound-effekt med forværring af symptomerne.)
Mildison® Lipid (Seponering efter langtidsbehandling bør foregå gradvis. Pludselig seponering kan medføre rebound-effekt med forværring af symptomerne.)
Pevisone®, komb. (Seponering efter langtidsbehandling bør foregå gradvis. Pludselig seponering kan medføre rebound-effekt med forværring af symptomerne.)
Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (Seponering efter langtidsbehandling bør foregå gradvis. Pludselig seponering kan medføre rebound-effekt med forværring af symptomerne.)
Edistride (Seponering hos patienter med type 1-diabetes Afbrydelse af behandling med dapagliflozin hos patienter med type 1-diabetes skal foretages af eller i samråd med en læge specialiseret i diabetesbehandling og bør ske så hurtigt som klinisk mulig. Efter behandling med dapagliflozin er ophørt, anbefales hyppig blodsukkermåling, og øgning af insulindosis bør ske forsigtigt, for at minimere risikoen for hypoglykæmi. Diabetisk ketoacidose Da der med SGLT-2-hæmmere er set sjældne tilfælde af diabetisk ketoacidose, herunder livstruende og letale tilfælde, skal risikoen for diabetisk ketoacidose overvejes ved ikke-specifikke symptomer, fx kvalme, opkastning, anoreksi, abdominalsmerter, udtalt tørst, vejrtrækningsbesvær, konfusion, usædvanlig træthed eller søvnighed. Patienten skal straks vurderes for ketoacidose, hvis disse symptomer opstår, uanset blodglucoseniveau. Hos patienter, hvor diabetisk ketoacidose mistænkes eller diagnosticeres, skal behandlingen med dapagliflozin straks seponeres. Dapagliflozin eller andre SGLT-2-hæmmere bør ikke anvendes til patienter med diabetisk ketoacidose. Patienterne skal informeres om symptomerne på diabetisk ketoacidose og om at kontakte deres læge ved disse symptomer. Ekstra opmærksomhed ved behandling af patienter med risikofaktorer for udvikling af ketoacidose, fx: lille reserve af insulin-producerende celler forhold, der fører til dehydrering eller lavt madindtag pludselig reduktion i insulin øget behov for insulin pga. sygdom, operation eller alkoholmisbrug. Behandlingen bør afbrydes ved større operationer eller alvorlige akutte sygdomme, og der bør monitoreres for ketonstoffer. Niveauet af ketonstoffer bør måles i blodet fremfor i urinen. Behandlingen med dapagliflozin kan genoptages, når ketonstofværdierne er normale, og når patientens tilstand er stabiliseret. Før initiering af behandling med dapagliflozin skal der foretages en vurdering af faktorer i anamnesen, der kan prædisponere for ketoacidose. Kontrol af nyrefunktion Nyrefunktionen bør kontrolleres ved behandlingsstart og derefter mindst én gang om året, dog mindst 2-4 gange om året ved nedsat nyrefunktion. Type 2-diabetes og hjerteinsufficiens Ved samtidig behandling af type 2-diabetes og symptomatisk kronisk hjerteinsufficiens bør anden glucosesænkende behandling overvejes ved GFR < 25 ml/min. Hypo- og hypertension Behandling af hypertension med loop-diuretika kan øge risikoen for dehydrering og hypotension. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af hypotension. Midlertidig afbrydelse af behandling ved udvikling af både hypovolæmi, dehydrering og hypotension ved større operationer eller alvorlig, akut sygdom, og der bør monitoreres for ketonstoffer i blodet. bør overvejes under behandling af pyelonefritis eller urosepsis. Øvrige Dapagliflozin giver positivt analyseresultat for glucose i urinen. Ældre.)
Forxiga® (Seponering hos patienter med type 1-diabetes Afbrydelse af behandling med dapagliflozin hos patienter med type 1-diabetes skal foretages af eller i samråd med en læge specialiseret i diabetesbehandling og bør ske så hurtigt som klinisk mulig. Efter behandling med dapagliflozin er ophørt, anbefales hyppig blodsukkermåling, og øgning af insulindosis bør ske forsigtigt, for at minimere risikoen for hypoglykæmi. Diabetisk ketoacidose Da der med SGLT-2-hæmmere er set sjældne tilfælde af diabetisk ketoacidose, herunder livstruende og letale tilfælde, skal risikoen for diabetisk ketoacidose overvejes ved ikke-specifikke symptomer, fx kvalme, opkastning, anoreksi, abdominalsmerter, udtalt tørst, vejrtrækningsbesvær, konfusion, usædvanlig træthed eller søvnighed. Patienten skal straks vurderes for ketoacidose, hvis disse symptomer opstår, uanset blodglucoseniveau. Hos patienter, hvor diabetisk ketoacidose mistænkes eller diagnosticeres, skal behandlingen med dapagliflozin straks seponeres. Dapagliflozin eller andre SGLT-2-hæmmere bør ikke anvendes til patienter med diabetisk ketoacidose. Patienterne skal informeres om symptomerne på diabetisk ketoacidose og om at kontakte deres læge ved disse symptomer. Ekstra opmærksomhed ved behandling af patienter med risikofaktorer for udvikling af ketoacidose, fx: lille reserve af insulin-producerende celler forhold, der fører til dehydrering eller lavt madindtag pludselig reduktion i insulin øget behov for insulin pga. sygdom, operation eller alkoholmisbrug. Behandlingen bør afbrydes ved større operationer eller alvorlige akutte sygdomme, og der bør monitoreres for ketonstoffer. Niveauet af ketonstoffer bør måles i blodet fremfor i urinen. Behandlingen med dapagliflozin kan genoptages, når ketonstofværdierne er normale, og når patientens tilstand er stabiliseret. Før initiering af behandling med dapagliflozin skal der foretages en vurdering af faktorer i anamnesen, der kan prædisponere for ketoacidose. Kontrol af nyrefunktion Nyrefunktionen bør kontrolleres ved behandlingsstart og derefter mindst én gang om året, dog mindst 2-4 gange om året ved nedsat nyrefunktion. Type 2-diabetes og hjerteinsufficiens Ved samtidig behandling af type 2-diabetes og symptomatisk kronisk hjerteinsufficiens bør anden glucosesænkende behandling overvejes ved GFR < 25 ml/min. Hypo- og hypertension Behandling af hypertension med loop-diuretika kan øge risikoen for dehydrering og hypotension. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af hypotension. Midlertidig afbrydelse af behandling ved udvikling af både hypovolæmi, dehydrering og hypotension ved større operationer eller alvorlig, akut sygdom, og der bør monitoreres for ketonstoffer i blodet. bør overvejes under behandling af pyelonefritis eller urosepsis. Øvrige Dapagliflozin giver positivt analyseresultat for glucose i urinen. Ældre.)
Glypressin® (Septisk shock.)
Terlipressinacetat "SUN" (Septisk shock.)
Aminoplasmal® Elektrolyt, komb. (Serin)
Amiped®, komb. (Serin)
Clinimix N17G35E, komb. (Serin)
Finomel, komb. (Serin)
Kabiven, komb. (Serin)
Numeta, komb. (Serin)
Nutriflex® Omega peri, komb. (Serin)
Nutriflex® Omega plus, komb. (Serin)
Nutriflex® Omega Special elektrolytfri, komb. (Serin)
Nutriflex® Omega special, komb. (Serin)
Olimel, komb. (Serin)
Pedismof®, komb. (Serin)
Vamin® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (Serin)
Vamin® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (Serin)
Vaminolac®, komb. (Serin)
Prucalopride "Holsten" (Serotoninagonist af 5-HT 4 -typen til behandling af kronisk obstipation.)
Prucalopride "Orifarm" (Serotoninagonist af 5-HT 4 -typen til behandling af kronisk obstipation.)
Prucalopride "Stada" (Serotoninagonist af 5-HT 4 -typen til behandling af kronisk obstipation.)
Prucalopride "Zentiva" (Serotoninagonist af 5-HT 4 -typen til behandling af kronisk obstipation.)
Resolor® (Serotoninagonist af 5-HT 4 -typen til behandling af kronisk obstipation.)
Aritavi (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Duloxetin hæmmer SERT i lidt højere grad end NET. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Cymbalta® (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Duloxetin hæmmer SERT i lidt højere grad end NET. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Duloxetin "Krka" (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Duloxetin hæmmer SERT i lidt højere grad end NET. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Duloxetin "Nordic Prime" (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Duloxetin hæmmer SERT i lidt højere grad end NET. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Duloxetin "Stada" (depression) (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Duloxetin hæmmer SERT i lidt højere grad end NET. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Duloxetine "Medical Valley" (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Duloxetin hæmmer SERT i lidt højere grad end NET. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Duloxetine "Viatris" (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Duloxetin hæmmer SERT i lidt højere grad end NET. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Duloxetine "Zentiva" (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Duloxetin hæmmer SERT i lidt højere grad end NET. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Efastad (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Venlafaxin hæmmer SERT i højere grad end NET - særligt ved lavere doser. Den aktive hovedmetabolit desmethylvenlafaxin er en kraftigere hæmmer af NET end venlafaxin, men hæmmer dog stadig SERT kraftigst. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Efexor® Depot (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Venlafaxin hæmmer SERT i højere grad end NET - særligt ved lavere doser. Den aktive hovedmetabolit desmethylvenlafaxin er en kraftigere hæmmer af NET end venlafaxin, men hæmmer dog stadig SERT kraftigst. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Venlafaxin "Bluefish" (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Venlafaxin hæmmer SERT i højere grad end NET - særligt ved lavere doser. Den aktive hovedmetabolit desmethylvenlafaxin er en kraftigere hæmmer af NET end venlafaxin, men hæmmer dog stadig SERT kraftigst. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Venlafaxin "Krka" (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Venlafaxin hæmmer SERT i højere grad end NET - særligt ved lavere doser. Den aktive hovedmetabolit desmethylvenlafaxin er en kraftigere hæmmer af NET end venlafaxin, men hæmmer dog stadig SERT kraftigst. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Venlafaxin "Medical Valley" (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Venlafaxin hæmmer SERT i højere grad end NET - særligt ved lavere doser. Den aktive hovedmetabolit desmethylvenlafaxin er en kraftigere hæmmer af NET end venlafaxin, men hæmmer dog stadig SERT kraftigst. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Venlafaxin "Nordic Prime" (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Venlafaxin hæmmer SERT i højere grad end NET - særligt ved lavere doser. Den aktive hovedmetabolit desmethylvenlafaxin er en kraftigere hæmmer af NET end venlafaxin, men hæmmer dog stadig SERT kraftigst. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Venlafaxin "Orion" (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Venlafaxin hæmmer SERT i højere grad end NET - særligt ved lavere doser. Den aktive hovedmetabolit desmethylvenlafaxin er en kraftigere hæmmer af NET end venlafaxin, men hæmmer dog stadig SERT kraftigst. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Venlafaxin "Sandoz" (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Venlafaxin hæmmer SERT i højere grad end NET - særligt ved lavere doser. Den aktive hovedmetabolit desmethylvenlafaxin er en kraftigere hæmmer af NET end venlafaxin, men hæmmer dog stadig SERT kraftigst. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Venlafaxin "Teva" (Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI). Hæmmer genoptaget af neurotransmitterne noradrenalin og serotonin ved at blokere henholdsvis noradrenalins transportprotein (NET) og serotonins transportprotein (SERT). Mængden af noradrenalin og serotonin uden for nervecellen øges derved. Pga. hæmningen af NET øges desuden mængden af dopamin i den præfrontale cortex. Venlafaxin hæmmer SERT i højere grad end NET - særligt ved lavere doser. Den aktive hovedmetabolit desmethylvenlafaxin er en kraftigere hæmmer af NET end venlafaxin, men hæmmer dog stadig SERT kraftigst. Har, som andre antidepressiva, også indflydelse på en række andre faktorer, der kan være vigtige for mekanismen (fx opregulering af cortisolreceptorerne, medførende mindsket hypofyse-binyrebark aktivitet, øget neurogenese i hippocampus).)
Aloxi® (Serotonin-receptorantagonist. Bindes selektivt til 5-HT 3 -receptorerne i kemoreceptor-triggerzonen, nucleus tractus solitarius samt på vagale afferente nervebaner.)
Granisetron "Stada" (Serotonin-receptorantagonist. Bindes selektivt til 5-HT 3 -receptorerne i kemoreceptor-triggerzonen, nucleus tractus solitarius samt på vagale afferente nervebaner.)
Palonosetron "Accord" (Serotonin-receptorantagonist. Bindes selektivt til 5-HT 3 -receptorerne i kemoreceptor-triggerzonen, nucleus tractus solitarius samt på vagale afferente nervebaner.)
Palonosetron "Kalceks" (Serotonin-receptorantagonist. Bindes selektivt til 5-HT 3 -receptorerne i kemoreceptor-triggerzonen, nucleus tractus solitarius samt på vagale afferente nervebaner.)
Palonosetron "Macure" (Serotonin-receptorantagonist. Bindes selektivt til 5-HT 3 -receptorerne i kemoreceptor-triggerzonen, nucleus tractus solitarius samt på vagale afferente nervebaner.)
Palonosetron "Reig Jofre" (Serotonin-receptorantagonist. Bindes selektivt til 5-HT 3 -receptorerne i kemoreceptor-triggerzonen, nucleus tractus solitarius samt på vagale afferente nervebaner.)
Palonosetron "Stada" (Serotonin-receptorantagonist. Bindes selektivt til 5-HT 3 -receptorerne i kemoreceptor-triggerzonen, nucleus tractus solitarius samt på vagale afferente nervebaner.)
HETRONIFLY® (Serplulimab)
Cohemin (Serum-kalium bør overvåges i den tidlige behandling med vitamin B12, og om nødvendigt skal der gives kalium, da omvendelse af megaloblastær anæmi til normal erythropoiesis med vitamin B12 kan medføre fatal hypokaliæmi som følge af et øget behov for erythrocytkalium.)
Hydroxocobalamin "Alternova" (Serum-kalium bør overvåges i den tidlige behandling med vitamin B12, og om nødvendigt skal der gives kalium, da omvendelse af megaloblastær anæmi til normal erythropoiesis med vitamin B12 kan medføre fatal hypokaliæmi som følge af et øget behov for erythrocytkalium.)
Hydroxocobalamin "Epione" (Serum-kalium bør overvåges i den tidlige behandling med vitamin B12, og om nødvendigt skal der gives kalium, da omvendelse af megaloblastær anæmi til normal erythropoiesis med vitamin B12 kan medføre fatal hypokaliæmi som følge af et øget behov for erythrocytkalium.)
Hydroxocobalamin "G.L. Pharma" (Serum-kalium bør overvåges i den tidlige behandling med vitamin B12, og om nødvendigt skal der gives kalium, da omvendelse af megaloblastær anæmi til normal erythropoiesis med vitamin B12 kan medføre fatal hypokaliæmi som følge af et øget behov for erythrocytkalium.)
Hydroxocobalamin "Nordic Prime" (Serum-kalium bør overvåges i den tidlige behandling med vitamin B12, og om nødvendigt skal der gives kalium, da omvendelse af megaloblastær anæmi til normal erythropoiesis med vitamin B12 kan medføre fatal hypokaliæmi som følge af et øget behov for erythrocytkalium.)
Vibeden® (Serum-kalium bør overvåges i den tidlige behandling med vitamin B12, og om nødvendigt skal der gives kalium, da omvendelse af megaloblastær anæmi til normal erythropoiesis med vitamin B12 kan medføre fatal hypokaliæmi som følge af et øget behov for erythrocytkalium.)
Lokelma® (Serumkalium S-kalium skal monitoreres, når det er klinisk indiceret, ved ændringer af lægemidler, der påvirker serumkalium, fx renin-angiotensin-aldosteronsystem (RAAS)-hæmmere eller diuretika , og efter dosistitrering. Begrænset erfaring ved S-kalium > 6,5 mmol/l. Ved hypokaliæmi kan dosistitrering som beskrevet under vedligeholdelsesdosering være nødvendig for at forhindre moderat til svær hypokaliæmi. Forværring af eksisterende hjertesvigt Patienter med eksisterende hjertesvigt, særligt hvor et øget indtag af natrium kan medføre væskeophobning og dekompensering, skal monitoreres for manifestation af forværret hjertesvigt. Dette kan omfatte øget dyspnø, ødemer og hurtig vægtøgning. Patienter i dialyse Må kun gives på dage uden dialyse. Natriumindhold 1 dosis (5 g) indeholder 17,4 mmol natrium, som svarer til ca. 1 g natriumchlorid.)
Renvela (Sevelamer)
Regiocit®, komb. (Shock med hypoperfusion i musklerne.)
Padma® 28, komb. (Sida cordifolia urt)
Oxytocin "Orifarm" (Sidst i graviditeten, under fødslen og umiddelbart post partum er mængden af oxytocinreceptorer i myometriet øget. Aktiveres disse af oxytocin, udløses der en frigivelse af calcium fra de intracellulære lagre, hvilket fører til rytmiske sammentrækninger i den øverste del af uterus. Forventet virkning efter ca. 1 minut (i.v.) og 2-4 minutter (i.m.). Virkningsvarighed 30-60 minutter efter i.m. administration. Virkningen indtræder gradvis ved i.v. infusion. Virkningsvarighed efter afsluttet infusion ca. 20 minutter. Oxytocin påvirker mælkekirtlerne og øger tilløbet af mælk hos ammende kvinder.)
Metalyse® (Signifikant blødning, nuværende og inden for 6 måneder. Hæmoragisk diatese. Hæmoragisk apopleksi, apopleksi af ukendt årsag, iskæmisk apopleksi, eller transitorisk iskæmisk attak inden for 6 måneder, da disse tilstande er forbundet med øget risiko for blødning. CNS-skader, fx neoplasma, aneurisme, intrakraniel eller spinal operation. Nyligt hoved- eller kranietraume. Øsofagale varicer og aktiv hepatitis. Større operation, parenkymal organbiopsi eller signifikant traume inden for 2 måneder. Nylig gastro-intestinal eller okkult blødning. Alvorlig ukontrolleret hypertension. Bakteriel endocarditis, pericarditis. Akut pancreatitis Forlænget kardiopulmonær genoplivning (> 2 minutter) inden for de sidste 2 uger. Malign grundlidelse er en relativ kontraindikation. Samtidig behandling med antikoagulantia, fx vitamin K-antagonistermed INR > 1,3. Allergi overfor gentamicin, da præparatet kan indeholde rester af dette fra fremstillingsprocessen.)
Itovebi® (Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt hos patienter med moderat til svært nedsat leverfunktion (efter National Cancer Institute Classification ).)
Glycerylnitrat "SAD" (Sildenafil, tadalafil og vardenafil forstærker den hypotensive virkning af nitrater og må ikke anvendes samtidig. Bør på grund af indholdet af alkohol ikke anvendes ved samtidig behandling med disulfiram eller metronidazol.)
Nitroglycerin "Macure" (Sildenafil, tadalafil og vardenafil forstærker den hypotensive virkning af nitrater og må ikke anvendes samtidig. Bør på grund af indholdet af alkohol ikke anvendes ved samtidig behandling med disulfiram eller metronidazol.)
Cardopax® Retard (Sildenafil, tadalafil og vardenafil forstærker den hypotensive virkning af nitrater, og samtidig brug er kontraindiceret. Vasodilaterende midler, antihypertensiva og alkohol kan forstærke virkningen.)
Rectogesic® (Sildenafil, tadalafil og vardenafil og nitrogenoxiddonorer, fx isosorbiddinitrat, forstærker den hypotensive virkning af nitrater. Må ikke anvendes samtidig. Alkohol kan forstærke den hypotensive virkning af glyceryltrinitrat.)
Nicorandil "2care4" (Sildenafil, tadalafil, vardenafil og riociguat forstærker den hypotensive virkning, og samtidig anvendelse er kontraindiceret. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA, NSAID eller kortikosteroider pga. risiko for gastro-intestinal-blødning og -perforationer. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler, som forhøjer S-kalium. Nicorandil forstærker den blodtrykssænkende effekt af andre vasodilatorer.)
Nicorandil "Nordic Prime" (Sildenafil, tadalafil, vardenafil og riociguat forstærker den hypotensive virkning, og samtidig anvendelse er kontraindiceret. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA, NSAID eller kortikosteroider pga. risiko for gastro-intestinal-blødning og -perforationer. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler, som forhøjer S-kalium. Nicorandil forstærker den blodtrykssænkende effekt af andre vasodilatorer.)
Nicorandil "Rivopharm" (Sildenafil, tadalafil, vardenafil og riociguat forstærker den hypotensive virkning, og samtidig anvendelse er kontraindiceret. Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA, NSAID eller kortikosteroider pga. risiko for gastro-intestinal-blødning og -perforationer. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler, som forhøjer S-kalium. Nicorandil forstærker den blodtrykssænkende effekt af andre vasodilatorer.)
Imodium® Plus, komb. (Simeticon (aktiveret dimeticon))
Imogas (Simeticon (aktiveret dimeticon))
Nuwiq® (Simoctocog alfa)
Pro-Epanutin (Sinusbradykardi, sino-atrialt blok, AV-blok af 2. eller 3. grad og Adams-Stokes syndrom. Akut intermitterende porfyri.)
Dopital® (Sinusknudedysfunktion, svær atrioventrikulær ledningsforstyrrelse (medmindre patient har en pacemaker). Svært hjertesvigt, nedsat uddrivningsfraktion af venstre ventrikel (LVEF) på < 35 %, kardiogent shock. Arveligt langt QT - syndrom, bortset fra type 3 (LQTS3).)
Mayzent® (Siponimod)
Bedica "CannGros" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
Bediol "CannGros" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
Bediol "Scanleaf" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
Bedrobinol "CannGros" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
Bedrocan "CannGros" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
Bedrocan "Scanleaf" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
Bedrolite "CannGros" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
CBD Olie "Stenocare" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
CBD100 Olie "Stenocare" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
CBD20 OLIE "STENOCARE" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
THC 25 "Scanleaf" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
THC Olie "Stenocare" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
THC/CBD Olie "STENOCARE" (Skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med hypnotika, sedativa eller andre midler med psykoaktiv virkning (især opioider) pga. risiko for additiv eller synergistisk virkning. Samtidig behandling med CYP3A4-inhibitorer, fx itraconazol, ritonavir og clarithromycin, kan øge koncentrationen af både THC og CBD. Dosisjustering kan være nødvendig. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte koncentrationen af både THC og CBD. Kombinationen bør undgås. Der er en teoretisk risiko for flere bivirkninger, når THC gives samtidigt med CYP2C19-inhibitorer, fx amiodaron og fluconazol. Se endvidere Lægemiddelstyrelsens vejledning til læger .)
Avamys® (Skal omrystes inden brug. Første gang sprayen tages i brug, hvis der er gået over 1 måned siden sidste brug, eller hvis hætten ikke har været påsat i 5 dage, skal sprayen klargøres ved at affyre 6 pust, mens den holdes lodret.)
Fluticasonfuroat "Teva" (Skal omrystes inden brug. Første gang sprayen tages i brug, hvis der er gået over 1 måned siden sidste brug, eller hvis hætten ikke har været påsat i 5 dage, skal sprayen klargøres ved at affyre 6 pust, mens den holdes lodret.)
APO-go® (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Apomorfin "PharmSwed" (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Cabergolin "2care4" (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Dacepton (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Parlodel® (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Ropinirol "Abacus Medicine" (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Ropinirol "Epione" (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Ropinirol "KRKA" (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Ropinirol "Orion" (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Ropinirol "Viatris" (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Ropinor (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Ropinostad (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Tremonix (Skal seponeres gradvis. DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister. Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt. Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger ) ved pludselig seponering. Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.)
Dolenio (Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.)
Glucofarm Once (Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.)
Glucosamin "Copyfarm" (Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.)
Glucosamin "Pharma Nord"® (Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.)
Revadol (Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.)
VitaCare "Glucosamin JemoPharm" (Skaldyrsallergi, da glucosamin er udvundet fra skaldyr.)
Encepur® (Skovflåtbåren meningoencephalitisvirus (TBE-virus))
TicoVac® (Skovflåtbåren meningoencephalitisvirus (TBE-virus))
Clindamycin "2care4" (Skru hætten af tuben og vend den om. Brug hættens spids til at åbne forseglingen på tuben. Skru applikatorens mundstykke fast på tuben. Sørg for, at stemplet er skubbet helt ind i mundstykket. Applikatoren fyldes ved langsomt at klemme på tuben, indtil stemplet stopper. Skru tuben af applikatoren og skru hætten på tuben igen. Læg dig på ryggen og før forsigtigt applikatoren så langt op i skeden som muligt. Tryk langsomt stemplet i bund, så applikatoren tømmes helt. Fjern applikatoren forsigtigt fra skeden.)
Dalacin C vaginalcreme (Skru hætten af tuben og vend den om. Brug hættens spids til at åbne forseglingen på tuben. Skru applikatorens mundstykke fast på tuben. Sørg for, at stemplet er skubbet helt ind i mundstykket. Applikatoren fyldes ved langsomt at klemme på tuben, indtil stemplet stopper. Skru tuben af applikatoren og skru hætten på tuben igen. Læg dig på ryggen og før forsigtigt applikatoren så langt op i skeden som muligt. Tryk langsomt stemplet i bund, så applikatoren tømmes helt. Fjern applikatoren forsigtigt fra skeden.)
Dalacin® vaginalcreme (Skru hætten af tuben og vend den om. Brug hættens spids til at åbne forseglingen på tuben. Skru applikatorens mundstykke fast på tuben. Sørg for, at stemplet er skubbet helt ind i mundstykket. Applikatoren fyldes ved langsomt at klemme på tuben, indtil stemplet stopper. Skru tuben af applikatoren og skru hætten på tuben igen. Læg dig på ryggen og før forsigtigt applikatoren så langt op i skeden som muligt. Tryk langsomt stemplet i bund, så applikatoren tømmes helt. Fjern applikatoren forsigtigt fra skeden.)
Zidoval (Skru hætten af tuben og vend den om. Brug hættens spids til at åbne forseglingen på tuben. Skru applikatorens mundstykke fast på tuben. Sørg for, at stemplet er skubbet helt ind i mundstykket. Applikatoren fyldes ved langsomt at klemme på tuben, indtil stemplet stopper. Skru tuben af applikatoren og skru hætten på tuben igen. Læg dig på ryggen og før forsigtigt applikatoren så langt op i skeden som muligt. Tryk langsomt stemplet i bund, så applikatoren tømmes helt. Fjern applikatoren forsigtigt fra skeden.)
Zoviduo®, komb. (Slimhindekontakt (fx øjne, mundhule, næse eller kønsdele) bør undgås. Bør ikke anvendes hos stærkt immunkompromiterede patienter (AIDS-patienter eller transplanterede patienter), da en forøget risiko for resistensudvikling over for aciclovir ikke kan udelukkes hos disse patienter. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
Glycerol "OBA" (Slimhindestimulerende rektalt laksans.)
Reblozyl® (Smad2/3-signalering er unormalt høj ved MDS og β-thalassæmi resulterende i ineffektiv hæmatopoiese. Signaleringen initieres ved binding af ligand til TGF-β receptor på celleoverfladen. Luspatercept neutraliserer ligand inden bindingen, hvorved aktivering gennem receptor hæmmes.)
Zeqmelit® (Smeltefilm . 1 smeltefilm indeholder 4 mg, 6 mg eller 8 mg dexamethason.)
Jorveza (Smeltetabletter. 1 smeltetablet indeholder 0,5 mg eller 1 mg budesonid.)
Rizatriptan "Sandoz" (Smeltetabletter. 1 smeltetablet indeholder 10 mg rizatriptan (som benzoatsalt).)
Rizatriptan "Viatris" (Smeltetabletter. 1 smeltetablet indeholder 10 mg rizatriptan (som benzoatsalt).)
Zolmitriptan "Rivopharm" (Smeltetabletter. 1 smeltetablet indeholder 2,5 mg zolmitriptan.)
Clurizcare (Smeltetabletter. 1 smeltetablet indeholder 5 mg eller 10 mg rizatriptan (som benzoatsalt).)
Rizasmelt (Smeltetabletter. 1 smeltetablet indeholder 5 mg og 10 mg rizatriptan (som benzoatsalt).)
Elmiron® (Smertefuldt blæresyndrom er en udelukkelsesdiagnose, og den ordinerende læge skal udelukke andre urologiske lidelser (fx urinvejsinfektion eller blærekræft). Patienter, der skal gennemgå en invasiv procedure, eller som har symptomer på underliggende koagulopati eller anden øget risiko for blødning (fx behandling med antikoagulantia). Patienter, der tidligere har haft heparin- eller pentosanpolysulfatnatriuminduceret trombocytopeni, bør overvåges nøje under behandlingen med pentosanpolysulfatnatrium. Regelmæssig oftalmologisk undersøgelse med henblik på tidlig påvisning af pigmentel makulopati, især ved langtidsbehandling med pentosanpolysulfatnatrium. Patienterne bør omgående kontakte læge i tilfælde af synsforandringer (såsom læseproblemer og langsom tilvænning til mørke).)
Instillagel®, komb. (Smøremiddel ved endoskopi og kateterisation tilsat lokalanalgetikum af amidtypen og desinfektionsmiddel.)
Topotecan "Accord" (Småcellet lungecancer og ovariecancer Voksne 1,5 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. i 5 dage. Behandlingen gentages hver 3. uge og kan fortsætte, indtil der er progression af sygdommen. Cervixcancer i kombination med cisplatin Voksne 0,75 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 min. på dag 1, 2 og 3. Cisplatin administreres i.v. på dag 1 med en dosis på 50 mg/m 2 legemsoverflade efter administration af topotecan. Behandlingen gentages hver 3. uge 6 gange eller indtil progression af sygdommen. Behandlingen bør foregå under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko-, neutro- og trombocytopeni. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Topotecan "Ebewe" (Småcellet lungecancer og ovariecancer Voksne 1,5 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. i 5 dage. Behandlingen gentages hver 3. uge og kan fortsætte, indtil der er progression af sygdommen. Cervixcancer i kombination med cisplatin Voksne 0,75 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 min. på dag 1, 2 og 3. Cisplatin administreres i.v. på dag 1 med en dosis på 50 mg/m 2 legemsoverflade efter administration af topotecan. Behandlingen gentages hver 3. uge 6 gange eller indtil progression af sygdommen. Behandlingen bør foregå under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko-, neutro- og trombocytopeni. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Atrovent Nasal (Snævervinklet glaukom eller disposition herfor. Urinvejsobstruktion (fx prostatahyperplasi eller blærehalsobstruktion) Undgå at midlet kommer i øjnene, da dette kan fremprovokere eller forværre eksisterende glaukom. Risiko for antikolinerg belastning Ipratropium er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Iprazap (Snævervinklet glaukom eller disposition herfor. Urinvejsobstruktion (fx prostatahyperplasi eller blærehalsobstruktion) Undgå at midlet kommer i øjnene, da dette kan fremprovokere eller forværre eksisterende glaukom. Risiko for antikolinerg belastning Ipratropium er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Atrovent® næsespray, opløsning (Snævervinklet glaukom eller disposition herfor. Urinvejsobstruktion (fx prostatahyperplasi eller blærehalsobstruktion). Undgå at midlet kommer i øjnene, da dette kan fremprovokere eller forværre eksisterende glaukom. Risiko for antikolinerg belastning Ipratropium er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Lomuspray® (Snævervinklet glaukom eller disposition herfor. Urinvejsobstruktion (fx prostatahyperplasi eller blærehalsobstruktion). Undgå at midlet kommer i øjnene, da dette kan fremprovokere eller forværre eksisterende glaukom. Risiko for antikolinerg belastning Ipratropium er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 .)
Inbrija® (Snævervinklet glaukom. Fæokromocytom. Malignt Neuroleptika Syndrom eller ikke-traumatisk rhabdomyolyse i anamnesen. Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO-A-hæmmere (moclobemid). Disse skal seponeres mindst to uger før behandlingsstart. Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede, men kan være forbundet med ortostatisk hypotension med behov for nøje overvågning. En kombination af selektive MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med levodopa.)
Qalsody® (SOD1-ALS er en primært autosomal dominant sygdom, der forekommer hos ca. 2 % af ALS- populationen. Mutationer i SOD1-genet fører til akkumulering af en toksisk form af SOD1-proteinet, hvilket resulterer i skader på axoner og neurodegeneration. Tofersen bindes til det komplementære mRNA, som medfører degradering af mRNA'et for SOD1, hvilket reducerer mængden af SOD1-proteinsyntese.)
Clinoleic, komb. (Sojaolie)
Intralipid®, komb. (Sojaolie)
Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Sojaolie)
Vesicare® (Solifenacin)
ALK (801) Bigift (Soluprick SQ til priktest: Svære systemiske allergiske reaktioner, kan forekomme i sjældne tilfælde, fx hos patienter med hjertesygdom eller svære allergiske symptomer. Patienten bør holdes under opsyn i mindst 30 minutter, og anafylaksi beredskab skal forefindes. Ukontrolleret astma, kan øge risikoen for systemiske allergiske reaktioner. Hudlidelser eller læsioner i det område, hvor testen foretages kan påvirke resultatet. Patientens generelle tilstand Spædbørn og ældre patienter; paplerne/reaktionen på testen kan være mindre. Alutard SQ og Aquagen SQ til behandling: Astma, som kun er delvist kontrolleret, kan forværres. Behandling med β-blokkere, da disse kan forringe effekten af adrenalin (insektgift-præparater kan anvendes). Behandling med MAO-hæmmere, fordi der skal udvises speciel forsigtighed, hvis behandling med adrenalin bliver nødvendig. Kardiovaskulær sygdom ved inhalationsallergi (men ikke insektgiftsallergi), hvor risiko ved anafylaksi og adrenalinbehandling skal vurderes. Immundefektsygdomme. Patienter med mastocytose kan risikere mindre effekt af behandlingen (ved insektgiftallergi). Hård fysisk anstrengelse, varme bade og alkohol bør undgås på dagen, da disse i teorien kan øge risikoen for bivirkninger. Anafylaksiberedskab skal forefindes.)
ALK (802) Hvepsegift (Soluprick SQ til priktest: Svære systemiske allergiske reaktioner, kan forekomme i sjældne tilfælde, fx hos patienter med hjertesygdom eller svære allergiske symptomer. Patienten bør holdes under opsyn i mindst 30 minutter, og anafylaksi beredskab skal forefindes. Ukontrolleret astma, kan øge risikoen for systemiske allergiske reaktioner. Hudlidelser eller læsioner i det område, hvor testen foretages kan påvirke resultatet. Patientens generelle tilstand Spædbørn og ældre patienter; paplerne/reaktionen på testen kan være mindre. Alutard SQ og Aquagen SQ til behandling: Astma, som kun er delvist kontrolleret, kan forværres. Behandling med β-blokkere, da disse kan forringe effekten af adrenalin (insektgift-præparater kan anvendes). Behandling med MAO-hæmmere, fordi der skal udvises speciel forsigtighed, hvis behandling med adrenalin bliver nødvendig. Kardiovaskulær sygdom ved inhalationsallergi (men ikke insektgiftsallergi), hvor risiko ved anafylaksi og adrenalinbehandling skal vurderes. Immundefektsygdomme. Patienter med mastocytose kan risikere mindre effekt af behandlingen (ved insektgiftallergi). Hård fysisk anstrengelse, varme bade og alkohol bør undgås på dagen, da disse i teorien kan øge risikoen for bivirkninger. Anafylaksiberedskab skal forefindes.)
ALK (225) Phleum pratense (Græs) (Soluprick SQ til priktest: Svære systemiske allergiske reaktioner, kan forekomme i sjældne tilfælde, fx hos patienter med hjertesygdom eller svære allergiske symptomer. Patienten bør holdes under opsyn i mindst 30 minutter, og anafylaksi beredskab skal forefindes. Ukontrolleret astma, kan øge risikoen for systemiske allergiske reaktioner. Hudlidelser eller læsioner i det område, hvor testen foretages kan påvirke resultatet. Patientens generelle tilstand Spædbørn og ældre patienter; paplerne/reaktionen på testen kan være mindre. Alutard SQ til behandling: Astma, som kun er delvist kontrolleret, kan forværres. Behandling med β-blokkere, da disse kan forringe effekten af adrenalin (insektgift-præparater kan anvendes). Behandling med MAO-hæmmere, fordi der skal udvises speciel forsigtighed, hvis behandling med adrenalin bliver nødvendig. Kardiovaskulær sygdom ved inhalationsallergi (men ikke insektgiftsallergi), hvor risiko ved anafylaksi og adrenalinbehandling skal vurderes. Immundefektsygdomme. Patienter med mastocytose kan risikere mindre effekt af behandlingen (ved insektgiftallergi). Hård fysisk anstrengelse, varme bade og alkohol bør undgås på dagen, da disse i teorien kan øge risikoen for bivirkninger. Anafylaksiberedskab skal forefindes.)
ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (Soluprick SQ til priktest: Svære systemiske allergiske reaktioner, kan forekomme i sjældne tilfælde, fx hos patienter med hjertesygdom eller svære allergiske symptomer. Patienten bør holdes under opsyn i mindst 30 minutter, og anafylaksi beredskab skal forefindes. Ukontrolleret astma, kan øge risikoen for systemiske allergiske reaktioner. Hudlidelser eller læsioner i det område, hvor testen foretages kan påvirke resultatet. Patientens generelle tilstand Spædbørn og ældre patienter; paplerne/reaktionen på testen kan være mindre. Alutard SQ til behandling: Astma, som kun er delvist kontrolleret, kan forværres. Behandling med β-blokkere, da disse kan forringe effekten af adrenalin (insektgift-præparater kan anvendes). Behandling med MAO-hæmmere, fordi der skal udvises speciel forsigtighed, hvis behandling med adrenalin bliver nødvendig. Kardiovaskulær sygdom ved inhalationsallergi (men ikke insektgiftsallergi), hvor risiko ved anafylaksi og adrenalinbehandling skal vurderes. Immundefektsygdomme. Patienter med mastocytose kan risikere mindre effekt af behandlingen (ved insektgiftallergi). Hård fysisk anstrengelse, varme bade og alkohol bør undgås på dagen, da disse i teorien kan øge risikoen for bivirkninger. Anafylaksiberedskab skal forefindes.)
ALK (553) Hundehår (Soluprick SQ til priktest: Svære systemiske allergiske reaktioner, kan forekomme i sjældne tilfælde, fx hos patienter med hjertesygdom eller svære allergiske symptomer. Patienten bør holdes under opsyn i mindst 30 minutter, og anafylaksi beredskab skal forefindes. Ukontrolleret astma, kan øge risikoen for systemiske allergiske reaktioner. Hudlidelser eller læsioner i det område, hvor testen foretages kan påvirke resultatet. Patientens generelle tilstand Spædbørn og ældre patienter; paplerne/reaktionen på testen kan være mindre. Alutard SQ til behandling: Astma, som kun er delvist kontrolleret, kan forværres. Behandling med β-blokkere, da disse kan forringe effekten af adrenalin (insektgift-præparater kan anvendes). Behandling med MAO-hæmmere, fordi der skal udvises speciel forsigtighed, hvis behandling med adrenalin bliver nødvendig. Kardiovaskulær sygdom ved inhalationsallergi (men ikke insektgiftsallergi), hvor risiko ved anafylaksi og adrenalinbehandling skal vurderes. Immundefektsygdomme. Patienter med mastocytose kan risikere mindre effekt af behandlingen (ved insektgiftallergi). Hård fysisk anstrengelse, varme bade og alkohol bør undgås på dagen, da disse i teorien kan øge risikoen for bivirkninger. Anafylaksiberedskab skal forefindes.)
ALK (555) Kattehår (Soluprick SQ® til priktest: Svære systemiske allergiske reaktioner, kan forekomme i sjældne tilfælde, fx hos patienter med hjertesygdom eller svære allergiske symptomer. Patienten bør holdes under opsyn i mindst 30 minutter, og anafylaksi beredskab skal forefindes. Ukontrolleret astma, kan øge risikoen for systemiske allergiske reaktioner. Hudlidelser eller læsioner i det område, hvor testen foretages kan påvirke resultatet. Patientens generelle tilstand Spædbørn og ældre patienter; paplerne/reaktionen på testen kan være mindre. Alutard® til behandling: Astma, som kun er delvist kontrolleret, kan forværres. Behandling med β-blokkere, da disse kan forringe effekten af adrenalin (insektgift-præparater kan anvendes). Behandling med MAO-hæmmere, fordi der skal udvises speciel forsigtighed, hvis behandling med adrenalin bliver nødvendig. Kardiovaskulær sygdom ved inhalationsallergi (men ikke insektgiftsallergi), hvor risiko ved anafylaksi og adrenalinbehandling skal vurderes. Immundefektsygdomme. Patienter med mastocytose kan risikere mindre effekt af behandlingen (ved insektgiftallergi). Hård fysisk anstrengelse, varme bade og alkohol bør undgås på dagen, da disse i teorien kan øge risikoen for bivirkninger. Anafylaksiberedskab skal forefindes.)
ALK (762) Jordnød (Soluprick® opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)
ALK (778) Sojabønne (Soluprick® opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)
ALK (779) Hvedemel (Soluprick® opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)
ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke) (Soluprick® SQ, opløsning til priktest indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivalence in skin Prick testing).)
ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide) (Soluprick® SQ, opløsning til priktest indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivalence in skin Prick testing).)
ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (Soluprick® SQ, opløsning til priktest indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivalence in skin Prick testing). Alutard® SQ, injektionsvæske, suspension, behandlingssæt til opdoseringsfasen a 4 hætteglas med allergenekstrakt (bundet til aluminiumhydroxid) i stigende styrke: 100, 1.000, 10.000 og 100.000 SQ-U/ml. Alutard® SQ, injektionsvæske, suspension til vedligeholdelsesfasen med allergenekstrakt (bundet til aluminiumhydroxid) i styrken 100.000 SQ-U/ml.)
ALK (701) Hønseæg (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:100 (w/v).)
ALK (402) Alternaria alternata (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)
ALK (713) Komælk Rå (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)
ALK (725) Sild (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)
ALK (726) Torsk (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)
ALK (729) Krabbe (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)
ALK (731) Reje (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)
ALK (405) Aspergillus fumigatus (Soluprick®. Opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i styrken 1:20 (w/v).)
ALK (417) Cladosporium herbarum (Soluprick®. Opløsning til priktest indeholder ekstrakt i styrken 1:20 (w/v).)
Alk-diluent (Solvens til parenteral anvendelse (albumin-diluent). 1 ml indeholder 0,3 mg humant albumin i sterilt vand.)
Natriumklorid "B. Braun" solvens til parenteral anv. (Solvens til parenteral anvendelse . 1 ml indeholder 9 mg natriumchlorid i sterilt vand.)
Oxaliplatin "Accord" (Som adjuverende behandling Voksne. 85 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 2-6 timer 1 gang hver 2. uge i 12 cyklusser (6 mdr.). Metastatisk colorektal cancer Voksne. 85 mg/m2 legemsoverflade som i.v. infusion over 2-6 timer 1 gang hver 2. uge indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Bemærk: Oxaliplatin bør administreres før fluoruracil. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (Som adjuverende behandling Voksne. 85 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 2-6 timer 1 gang hver 2. uge i 12 cyklusser (6 mdr.). Metastatisk colorektal cancer Voksne. 85 mg/m2 legemsoverflade som i.v. infusion over 2-6 timer 1 gang hver 2. uge indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Bemærk: Oxaliplatin bør administreres før fluoruracil. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Enerzair® Breezhaler®, komb. (Som antidot kan benyttes β-blokkere (fx propranolol), men der kan være risiko for forværret bronkialobstruktion.)
Konakion® Novum (Som del af et enzymsystem i leveren er phytomenadion (vitamin K 1 ) nødvendig for dannelsen af koagulationsfaktorerne II (protrombin), VII, IX og X samt de fysiologiske inhibitorer protein C og S. Phytomenadion er også en antagonist til derivater af kumarolgruppen. De vitamin K-afhængige plasmakoagulationsfaktorer begynder at stige inden for 1-3 timer, men klinisk effektive niveauer opnås tidligst efter 12-24 timer, og maksimal effekt ses efter 1½ døgn.)
Navelbine® (Som følge af vinorelbins genotoksiske potentiale, bør kvinder i den fertile alder anvende sikker kontraception under og i 7 måneder efter behandlingen. Eftersom vinorelbin er genotoksisk, er genetisk rådgivning desuden anbefalet hos patienter, der ønsker at undfange efter behandlingen.)
Vinorelbin "Accord" (Som følge af vinorelbins genotoksiske potentiale, bør kvinder i den fertile alder anvende sikker kontraception under og i 7 måneder efter behandlingen. Eftersom vinorelbin er genotoksisk, er genetisk rådgivning desuden anbefalet hos patienter, der ønsker at undfange efter behandlingen.)
Vinorelbine "Orifarm" (Som følge af vinorelbins genotoksiske potentiale, bør kvinder i den fertile alder anvende sikker kontraception under og i 7 måneder efter behandlingen. Eftersom vinorelbin er genotoksisk, er genetisk rådgivning desuden anbefalet hos patienter, der ønsker at undfange efter behandlingen.)
Nitoman® (Som ved antipsykotika, se .)
Tetmodis (Som ved antipsykotika, se .)
Genotropin® (Somatropin)
Norditropin® (Somatropin)
Omnitrope® (Somatropin)
Klyx®, komb. (Sorbitol)
Winrevair® (Sotatercept)
Duspatalin® Retard (Spasmolytikum med direkte virkning på gastro-intestinalkanalens glatte muskulatur uden påvirkning af normal tarmmotilitet.)
Tizanidin "2care4" (Spasmolytikum, der hæmmer frigørelsen af excitatoriske aminosyrer, der stimulerer NMDA-receptorer. Polysynaptisk signaltransmission på spinal-interneuronniveau hæmmes, og muskeltonus reduceres. Tizanidin reducerer modstanden over for passiv bevægelse, dæmper spasmer og klonus og kan muligvis forbedre voluntær styrke.)
Tizanidin "Nordic Prime" (Spasmolytikum, der hæmmer frigørelsen af excitatoriske aminosyrer, der stimulerer NMDA-receptorer. Polysynaptisk signaltransmission på spinal-interneuronniveau hæmmes, og muskeltonus reduceres. Tizanidin reducerer modstanden over for passiv bevægelse, dæmper spasmer og klonus og kan muligvis forbedre voluntær styrke.)
Tizanidin "Paranova" (Spasmolytikum, der hæmmer frigørelsen af excitatoriske aminosyrer, der stimulerer NMDA-receptorer. Polysynaptisk signaltransmission på spinal-interneuronniveau hæmmes, og muskeltonus reduceres. Tizanidin reducerer modstanden over for passiv bevægelse, dæmper spasmer og klonus og kan muligvis forbedre voluntær styrke.)
Tizanidin "Teva" (Spasmolytikum, der hæmmer frigørelsen af excitatoriske aminosyrer, der stimulerer NMDA-receptorer. Polysynaptisk signaltransmission på spinal-interneuronniveau hæmmes, og muskeltonus reduceres. Tizanidin reducerer modstanden over for passiv bevægelse, dæmper spasmer og klonus og kan muligvis forbedre voluntær styrke.)
Praxbind (Specifik antidot til . Se .)
Pemetrexed "Accord" (Specifik antidot: / .)
Pemetrexed "Ever Pharma" (Specifik antidot: / .)
Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (Specifik antidot: / .)
Pemetrexed "STADA" - Udgået: 08-06-2026 (Specifik antidot: / .)
Pemetrexed "Zentiva" (Specifik antidot: / .)
Aciniks - Udgået: 13-04-2026 (Specifik inhibitor af enzymet H + /K + -ATPase (syrepumpen) i parietalcellerne.)
Losec® (Specifik inhibitor af enzymet H + /K + -ATPase (syrepumpen) i parietalcellerne.)
Omedipram (Specifik inhibitor af enzymet H + /K + -ATPase (syrepumpen) i parietalcellerne.)
Omeprazol "2care4" (Specifik inhibitor af enzymet H + /K + -ATPase (syrepumpen) i parietalcellerne.)
Omeprazol "Medical Valley" (Specifik inhibitor af enzymet H + /K + -ATPase (syrepumpen) i parietalcellerne.)
Omeprazol "Sandoz" (Specifik inhibitor af enzymet H + /K + -ATPase (syrepumpen) i parietalcellerne.)
Omeprazol Carefarm (Specifik inhibitor af enzymet H + /K + -ATPase (syrepumpen) i parietalcellerne.)
Omeprazol Pensa (Specifik inhibitor af enzymet H + /K + -ATPase (syrepumpen) i parietalcellerne.)
Omeprazole "Teva" (Specifik inhibitor af enzymet H + /K + -ATPase (syrepumpen) i parietalcellerne.)
Omestad (Specifik inhibitor af enzymet H + /K + -ATPase (syrepumpen) i parietalcellerne.)
Pedippi (Specifik inhibitor af enzymet H + /K + -ATPase (syrepumpen) i parietalcellerne.)
Esomeprazol "2care4" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Esomeprazol "Abacus Medicine" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Esomeprazol "Actavis" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Esomeprazol "Hexal" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Esomeprazol "Jubilant" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Esomeprazol "Krka" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Esomeprazol "Oresund Pharma" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Esomeprazol "Sandoz" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Esomeprazol "Stada" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Esomeprazol "SUN" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Esomeprazol "Viatris" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Esomeprazole "Demo S.A." (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Esomeprazole "Orifarm" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Lansoprazol "KRKA" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Lansoprazol "Medical Valley" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Lansoprazol "Stada" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Lansoprazol "Teva" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Lansoprazol "Viatris" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Nexium® (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Nexizol (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Pantoloc® - Udgået: 27-04-2026 (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Pantoprazol "2care4" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Pantoprazol "Kalceks" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Pantoprazol "KRKA" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Pantoprazol "Sandoz" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Pantoprazol "Stada" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Pantoprazol "SUN" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Pantoprazol "Takeda" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Pantoprazole "Teva" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Pariet® (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Rabeprazol "Medical Valley" (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Ulcerex® (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Zolt® (Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.)
Naloxon "B. Braun" (Specifik kompetitiv opioidantagonist med meget høj affinitet til opioidreceptorerne. Displacerer derfor både opioidagonister og partielle antagonister. Virkningsvarighed 1-4 timer, varierende efter mængde og tidspunkt for indtagelsen af opioider samt dosis og administrationsvej af antidot (i.m. indgift virker længere end i.v. indgift).)
Naloxon "Hameln" (Specifik kompetitiv opioidantagonist med meget høj affinitet til opioidreceptorerne. Displacerer derfor både opioidagonister og partielle antagonister. Virkningsvarighed 1-4 timer, varierende efter mængde og tidspunkt for indtagelsen af opioider samt dosis og administrationsvej af antidot (i.m. indgift virker længere end i.v. indgift).)
Naloxone "Accord" (Specifik kompetitiv opioidantagonist med meget høj affinitet til opioidreceptorerne. Displacerer derfor både opioidagonister og partielle antagonister. Virkningsvarighed 1-4 timer, varierende efter mængde og tidspunkt for indtagelsen af opioider samt dosis og administrationsvej af antidot (i.m. indgift virker længere end i.v. indgift).)
Nyxoid (Specifik kompetitiv opioidantagonist med meget høj affinitet til opioidreceptorerne. Displacerer derfor både opioidagonister og partielle antagonister. Virkningsvarighed 1-4 timer, varierende efter mængde og tidspunkt for indtagelsen af opioider samt dosis og administrationsvej af antidot (i.m. indgift virker længere end i.v. indgift).)
Ventizolve (Specifik kompetitiv opioidantagonist med meget høj affinitet til opioidreceptorerne. Displacerer derfor både opioidagonister og partielle antagonister. Virkningsvarighed 1-4 timer, varierende efter mængde og tidspunkt for indtagelsen af opioider samt dosis og administrationsvej af antidot (i.m. indgift virker længere end i.v. indgift).)
Condyline® (Specifik mitosehæmmer til lokal anvendelse.)
Exelon® (Specifik og pseudoirreversibel hæmmer af acetyl- og butyrylkolinesterase. Virker overvejende centralt. Forbedrer kognitive funktioner og patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen. Kolinesterasehæmningen varer ca. 9 timer.)
Nimvastid® (Specifik og pseudoirreversibel hæmmer af acetyl- og butyrylkolinesterase. Virker overvejende centralt. Forbedrer kognitive funktioner og patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen. Kolinesterasehæmningen varer ca. 9 timer.)
Rigmin® (Specifik og pseudoirreversibel hæmmer af acetyl- og butyrylkolinesterase. Virker overvejende centralt. Forbedrer kognitive funktioner og patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen. Kolinesterasehæmningen varer ca. 9 timer.)
Rivastigmin "Orion" (Specifik og pseudoirreversibel hæmmer af acetyl- og butyrylkolinesterase. Virker overvejende centralt. Forbedrer kognitive funktioner og patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen. Kolinesterasehæmningen varer ca. 9 timer.)
Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (Specifik og pseudoirreversibel hæmmer af acetyl- og butyrylkolinesterase. Virker overvejende centralt. Forbedrer kognitive funktioner og patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen. Kolinesterasehæmningen varer ca. 9 timer.)
Rivastigmin "Viatris" (Specifik og pseudoirreversibel hæmmer af acetyl- og butyrylkolinesterase. Virker overvejende centralt. Forbedrer kognitive funktioner og patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen. Kolinesterasehæmningen varer ca. 9 timer.)
Rivastor (Specifik og pseudoirreversibel hæmmer af acetyl- og butyrylkolinesterase. Virker overvejende centralt. Forbedrer kognitive funktioner og patientens samlede (globale) funktion. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen. Kolinesterasehæmningen varer ca. 9 timer.)
Eptifibatide "Accord" (Specifik reversibel hæmmer af glykoprotein IIb-IIIa (GP IIb-IIIa). Herved blokeres sidste og afgørende trin i trombocytaggregationsprocessen: sammenbinding af trombocytterne ved hjælp af fibrinogen og von Willebrand-faktor. Trombocytfunktionen restitueres sædvanligvis i løbet af 4 timer.)
DuoResp Spiromax, komb. (Spiromax)
Hemosol B0®, komb. (Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. I tilfælde af udfældning skal dialyseposen straks udskiftes, og patienten skal overvåges.)
Multibic®, komb. (Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. I tilfælde af udfældning skal dialyseposen straks udskiftes, og patienten skal overvåges.)
Prismasol®, komb. (Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. I tilfælde af udfældning skal dialyseposen straks udskiftes, og patienten skal overvåges.)
Duosol®, komb. (Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. I tilfælde af udfældning skal dialyseposen straks udskiftes, og patienten skal overvåges. Overvågning af elektrolyt- og syre-base-balance.)
AeroBec® (Spray)
Alvesco® (Spray)
Atrovent® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis (Spray)
Ivabradin "Medical Valley" (Stabil angina pectoris Initialt 5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis kan efter 3-4 uger øges til maksimalt 7,5 mg 2 gange dgl. Hvis der ikke ses forbedringer i symptomerne inden for 3 måneder efter behandlingsstart, skal behandlingen seponeres. Kronisk hjerteinsufficiens Initialt 5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis kan efter 2 uger øges til 7,5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens > 60 slag pr. min. Der reduceres til 2,5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens vedvarende er < 50 slag pr. min. eller ved svimmelhed, træthed eller hypotension pga. bradykardi. Hvis hjertefrekvens er 50-60 slag pr. min., skal dosis fastholdes på 5 mg 2 gange dgl. Behandlingen seponeres, hvis hjertefrekvensen forbliver < 50 slag pr. min. eller ved vedholdende symptomer på bradykardi. Forsigtighed ved NYHA-klasse IV, da hjertets minutvolumen nedsættes. Ældre over 75 år Initialt 2,5 mg 2 gange dgl. Dosis kan efter 2 uger øges til 5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens > 60 slag pr. min. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Begrænset erfaring ved NYHA-klasse IV.)
Ivabradin "Teva B.V." (Stabil angina pectoris Initialt 5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis kan efter 3-4 uger øges til maksimalt 7,5 mg 2 gange dgl. Hvis der ikke ses forbedringer i symptomerne inden for 3 måneder efter behandlingsstart, skal behandlingen seponeres. Kronisk hjerteinsufficiens Initialt 5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis kan efter 2 uger øges til 7,5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens > 60 slag pr. min. Der reduceres til 2,5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens vedvarende er < 50 slag pr. min. eller ved svimmelhed, træthed eller hypotension pga. bradykardi. Hvis hjertefrekvens er 50-60 slag pr. min., skal dosis fastholdes på 5 mg 2 gange dgl. Behandlingen seponeres, hvis hjertefrekvensen forbliver < 50 slag pr. min. eller ved vedholdende symptomer på bradykardi. Forsigtighed ved NYHA-klasse IV, da hjertets minutvolumen nedsættes. Ældre over 75 år Initialt 2,5 mg 2 gange dgl. Dosis kan efter 2 uger øges til 5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens > 60 slag pr. min. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Begrænset erfaring ved NYHA-klasse IV.)
Ivabradin "Krka" (Stabil angina pectoris Initialt 5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis kan efter 3-4 uger øges til maksimalt 7,5 mg 2 gange dgl. Hvis der ikke ses forbedringer i symptomerne inden for 3 måneder efter behandlingsstart, skal behandlingen seponeres. Kronisk hjerteinsufficiens Initialt 5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis kan efter 2 uger øges til 7,5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens > 60 slag pr. min. Der reduceres til 2,5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens vedvarende er < 50 slag pr. min. eller ved svimmelhed, træthed eller hypotension pga. bradykardi. Hvis hjertefrekvens er 50-60 slag pr. min., skal dosis fastholdes på 5 mg 2 gange dgl. Behandlingen seponeres, hvis hjertefrekvensen forbliver < 50 slag pr. min. eller ved vedholdende symptomer på bradykardi. Forsigtighed ved NYHA-klasse IV, da hjertets minutvolumen nedsættes. Ældre over 75 år Initialt 2,5 mg 2 gange dgl. Dosis kan efter 2 uger øges til 5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens > 60 slag pr. min. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Begrænset erfaring ved NYHA-klasse IV.)
Procoralan (Stabil angina pectoris Initialt 5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis kan efter 3-4 uger øges til maksimalt 7,5 mg 2 gange dgl. Hvis der ikke ses forbedringer i symptomerne inden for 3 måneder efter behandlingsstart, skal behandlingen seponeres. Kronisk hjerteinsufficiens Initialt 5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis kan efter 2 uger øges til 7,5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens > 60 slag pr. min. Der reduceres til 2,5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens vedvarende er < 50 slag pr. min. eller ved svimmelhed, træthed eller hypotension pga. bradykardi. Hvis hjertefrekvens er 50-60 slag pr. min., skal dosis fastholdes på 5 mg 2 gange dgl. Behandlingen seponeres, hvis hjertefrekvensen forbliver < 50 slag pr. min. eller ved vedholdende symptomer på bradykardi. Forsigtighed ved NYHA-klasse IV, da hjertets minutvolumen nedsættes. Ældre over 75 år Initialt 2,5 mg 2 gange dgl. Dosis kan efter 2 uger øges til 5 mg 2 gange dgl., hvis hvilefrekvens > 60 slag pr. min. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Begrænset erfaring ved NYHA-klasse IV.)
Topimax® (Stabiliserer præsynaptiske neuronale membraner via blokade af spændingsafhængige natriumkanaler og hæmmer derved udskillelsen af ekscitatoriske aminer, specielt glutamat. Blokerer AMPA/kainat-receptorerne. Endvidere potenseres den hæmmende virkning af GABA.)
Topinor (Stabiliserer præsynaptiske neuronale membraner via blokade af spændingsafhængige natriumkanaler og hæmmer derved udskillelsen af ekscitatoriske aminer, specielt glutamat. Blokerer AMPA/kainat-receptorerne. Endvidere potenseres den hæmmende virkning af GABA.)
Topiramat "Actavis" (Stabiliserer præsynaptiske neuronale membraner via blokade af spændingsafhængige natriumkanaler og hæmmer derved udskillelsen af ekscitatoriske aminer, specielt glutamat. Blokerer AMPA/kainat-receptorerne. Endvidere potenseres den hæmmende virkning af GABA.)
Topiramat "Aristo" (Stabiliserer præsynaptiske neuronale membraner via blokade af spændingsafhængige natriumkanaler og hæmmer derved udskillelsen af ekscitatoriske aminer, specielt glutamat. Blokerer AMPA/kainat-receptorerne. Endvidere potenseres den hæmmende virkning af GABA.)
Topiramat "Orion" (Stabiliserer præsynaptiske neuronale membraner via blokade af spændingsafhængige natriumkanaler og hæmmer derved udskillelsen af ekscitatoriske aminer, specielt glutamat. Blokerer AMPA/kainat-receptorerne. Endvidere potenseres den hæmmende virkning af GABA.)
Flixotide® (Standardinhalationsspray)
Flutiform, komb. (Standardinhalationsspray)
Noradrenalin "SAD" (Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Skal gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til velfungerende centralt beliggende venekateter (CVK) under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Kan kortvarigt administreres i stor perifer vene på bydende indikation.)
Noradrenalin "Fresenius Kabi" (Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Skal gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til velfungerende centralt beliggende venekateter (CVK) under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Kan kortvarigt administreres i stor perifer vene på bydende indikation. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
Noradrenalin "Kalceks" (Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Skal gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til velfungerende centralt beliggende venekateter (CVK) under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Kan kortvarigt administreres i stor perifer vene på bydende indikation. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
Noradrenalin "Zentiva" (Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Skal gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til velfungerende centralt beliggende venekateter (CVK) under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Kan kortvarigt administreres i stor perifer vene på bydende indikation. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
Noradrenalin "Aguettant" (Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Skal gives som i.v. infusion fra styrbar mekanisk pumpe til velfungerende centralt beliggende venekateter (CVK) under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Kan kortvarigt administreres i stor perifer vene på bydende indikation.)
Mykronor® (Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Skal gives som kontinuerlig i.v infusion eller bolusinjektion gennem et perifert venekateter. Infusionen kan administreres ved en kontrolleret hastighed ved hjælp af enten en sprøjtepumpe, en infusionspumpe eller en dråbetæller. Skal ikke fortyndes.)
Kisqali (Startdosis 400 mg 1 gang dgl. ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
Piasky® (Startdosis administreres som i.v.-infusion på dag 1, efterfulgt af fire yderligere ugentlige startdoser administreret som s.c. injektion på dag 2, 8, 15 og 22. Vedligeholdelsesdosis starter på dag 29 og administreres derefter hver 4. uge som s.c. injektion. Doserne er baseret på patientens legemsvægt som anført i tabel 1. Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter ≥ 65 år, selvom erfaring er begrænset. Tabel 1:Doseringsregime baseret på legemsvægt Legemsvægt ≥ 40 kg til < 100 kg ≥ 100 kg Startdosis Dag 1 Dag 2, 8, 15, 22 1.000 mg (i.v.) 340 mg (s.c.) 1.500 mg (i.v.) 340 mg (s.c.) Vedligeholdelsesdosis Dag 29 og hver 4. uge derefter 680 mg (s.c.) 1.020 mg (s.c.) Bemærk: Ændring af vedligeholdelsesdosis er nødvendig, hvis patientens legemsvægt ændrer sig med 10 % eller mere og bliver højere eller lavere end 100 kg under behandlingen (se tabel 1 for anbefalet dosis). Derfor bør patientens legemsvægt kontrolleres regelmæssigt og løbende efter behov. Ved skift fra anden komplementhæmmer, skal den første i.v.-dosis med crovalimab administreres på tidspunktet for den næste planlagte administration af komplementhæmmer. Doseringsplanen kan lejlighedsvist variere inden for 2 dage efter den planlagte administrationsdag (undtagen på dag 1 og dag 2). Hvis dette sker, skal den efterfølgende dosis administreres i henhold til den normale doseringsplan.)
Xenpozyme® (Startdosis Voksne (≥ 18 år) Initialt 0,1 mg/kg /2 uger*, herefter øges efter dosisskaleringsregime nedenfor. Børn og unge (< 18 år) Initialt 0,03 mg/kg /2 uger*, herefter øges efter dosisskaleringsregime nedenfor. * Den faktiske kropsvægt anvendes hos patienter med BMI ≤ 30. For BMI > 30, se beregningsmetode under bemærk. Voksne (≥ 18 år), mg/kg kropsvægt/2 uger Børn og unge (0 til < 18 år), mg/kg kropsvægt/2 uger Første dosis (Uge 1) 0,1 0,03 Anden dosis (Uge 3) 0,3 0,1 Tredje dosis (Uge 5) 0,3 0,3 Fjerde dosis (Uge 7) 0,6 0,3 Femte dosis (Uge 9) 0,6 0,6 Sjette dosis (Uge 11) 1 0,6 Syvende dosis (Uge 13) 2 1 Ottende dosis (Uge 15) 3 (vedligeholdelsesdosis) 2 Niende dosis (Uge 17) 3 (vedligeholdelsesdosis) 3 (vedligeholdelsesdosis) Vedligeholdelsesdosis 3 mg/kg hver 2. uge Bemærk Infusionshastighed og infusionsvarighed: der henvises til tabel 3 og tabel 4 i produktresuméet for information. Hos patienter med BMI > 30 estimeres den kropsvægt, der bruges til beregning af dosis ved dosisskalering og vedligeholdelse ved: Kropsvægt = 30 x (højde i meter) 2 .)
Atosiban "Ever Pharma" (Steady state ca. 1 time efter infusionsstart. Plasmakoncentrationen efter endt infusion falder bifasisk med plasmahalveringstider på 0,2 timer og 1,7 timer.)
Tractocile® (Steady state ca. 1 time efter infusionsstart. Plasmakoncentrationen efter endt infusion falder bifasisk med plasmahalveringstider på 0,2 timer og 1,7 timer.)
Ilomedin® (Steady state efter 10-20 min. ved i.v. infusion. Metaboliseres hovedsageligt til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 0,5 timer.)
Herceptin® (Steady state efter 16-32 uger.)
Ogivri® (Steady state efter 16-32 uger.)
Ontruzant (Steady state efter 16-32 uger.)
Trazimera® (Steady state efter 16-32 uger.)
Zercepac (Steady state efter 16-32 uger.)
Fostimon® Set - Udgået: 13-04-2026 (Steady state efter 4-5 dage. Plasmahalveringstid ca. 30 timer.)
Bavencio® (Steady state efter 4-6 uger. Plasmahalveringstid ca. 6 dage.)
Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (Steady state efter 48-72 timer. Plasmahalveringstid ca. 8 timer. 50-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne, resten via galden. Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)
Ceftriaxon "MIP" (Steady state efter 48-72 timer. Plasmahalveringstid ca. 8 timer. 50-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne, resten via galden. Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)
Ceftriaxon "Navamedic" (Steady state efter 48-72 timer. Plasmahalveringstid ca. 8 timer. 50-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne, resten via galden. Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik .)
Libtayo (Steady state efter ca. 4 måneder. Plasmahalveringstid ca. 20 dage.)
Darzalex (Steady state efter ca. 41 ugers behandling (ved infusion nr. 21). Fordelingsvolumen 0,039-0,075 l/kg.)
Besponsa (Steady state nås i behandlingscyklus 4. Plasmahalveringstid for inotuzumab ozogamicin ca. 12 dage. N-acetyl-gamma-calicheamicin metaboliseres in vitro primært via nonenzymatisk reduktion, og plasmaniveauet in vivo er typisk under detektionsgrænsen (50 pg/ml).)
Awiqli® (Steady state opnås efter 2-4 uger (uden ekstra startdosis) eller 2-3 uger (med ekstra startdosis). Plasmahalveringstid ca. 1 uge uafhængigt af dosis.)
Enjaymo (Steady state opnås i uge 7. Fordelingsvolumen 0.08 l/kg. Halveringstid (T1/2) ca. 16 dage.)
Orladeyo® (Steady state på dag 6-12 Fordelingsvolumen ca. 45 l/kg Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 Median halveringstid 93 timer (39-152 timer) Ca. 40 % udskilles uomdannet med fæces.)
Cerezyme® (Steady state-enzymaktivitet efter ca. 30 minutter ved i.v. infusion over 1 time. Plasmahalveringstid for enzymaktiviteten 4-10 minutter.)
Paxlovid, komb. (Steady-state efter 2 døgn. Nirmatrelvir udskilles primært gennem nyrerne ved indgift sammen med ritonavir; henholdsvis 49,6 % og 35,3 % blev genfundet i urin og fæces. Ritonavir elimineres hovedsageligt gennem lever- og galdesystemet. Terminal halveringstid efter oral administration er 6,1 timer. Proteinbindingen af nirmatrelvir er 69 % og af ritonavir 98 - 99 % i humant plasma.)
Vyloy® (Steady-state efter 22 -24 uger. Halveringstiden er ca. 7,6 til 15,2 dage.)
LEQEMBI® (Steady-state nås efter 6 uger. Fordelingsvolumen 5,52 L Nedbrydes af proteaser i lighed med endogene IgG antistoffer. Halveringstid 5-7 dage.)
Pleyris® (Steady-state nås inden for ca. 2 døgn. Metaboliseres hovedsageligt i leveren via CYP3A4. Halveringstid efter i.m. administration 14,3 (±4,6) timer og efter s.c. administration 17,2 (±11,5) timer (5595) .)
Prolutex® (Steady-state nås inden for ca. 2 døgn. Metaboliseres hovedsageligt i leveren via CYP3A4. Halveringstid efter i.m. administration 14,3 (±4,6) timer og efter s.c. administration 17,2 (±11,5) timer (5595) .)
QINLOCK® (Steady-state opnås inden for 14 dage. Cmax opnås 4 timer efter en enkeltdosis på 150 mg oralt. Fordelingsvolumen 4,3 l/kg for ripretinib og 7,0 l/kg for DP-5439. Metaboliseres i leveren. Primært via CYP3A4/5 til den aktive metabolit DP-5439 og i mindre grad via CYP2C8 og CYP2D6. Halveringstiden ca. 12,6 timer for ripretinib og 15,6 timer for DP-5439.)
Vermox® (Stevens-Johnsons syndrom er beskrevet ved samtidig brug af metronidazol.)
Aranesp® (Stimulerer dannelsen af røde blodlegemer.)
Binocrit® (Stimulerer dannelsen af røde blodlegemer.)
Mircera® (Stimulerer dannelsen af røde blodlegemer.)
NeoRecormon® (Stimulerer dannelsen af røde blodlegemer.)
EpiPen® (Stimulerer hjertet direkte via stimulation af myokardiets β1-receptorer og pacemakercellerne. Hjerterytmen øges og ændres, hvilket resulterer i et øget minut-volumen og øget iltforbrug. Medfører afslapning af bronkierne og er en potent bronkodilator Den primære vaskulære effekt udøves på de små arterioler og prækapillære sphinctere. Dette resulterer i en reduktion af den kutane gennemblødning efter injektion. Efter i.m. injektion indtræder virkningen hurtigt. Den lokale vasokonstriktion hæmmer optagelsen, så virkningen holder sig længere end beregnet ud fra halveringstiden.)
Jext® (Stimulerer hjertet direkte via stimulation af myokardiets β1-receptorer og pacemakercellerne. Hjerterytmen øges og ændres, hvilket resulterer i et øget minut-volumen og øget iltforbrug. Medfører afslapning af bronkierne og er en potent bronkodilator Den primære vaskulære effekt udøves på de små arterioler og prækapillære sphinctere. Dette resulterer i en reduktion af den kutane gennemblødning efter injektion. Efter i.m. injektion indtræder virkningen hurtigt. Den lokale vasokonstriktion hæmmer optagelsen, så virkningen holder sig længere end beregnet ud fra halveringstiden.)
Revestive (Stimulerer tarmvækst via en forøgelse af villushøjden og tarmkrypternes dybde.)
Biorphen (Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende. Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.)
Fenylefrin "Aguettant" (Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende. Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.)
Fenylefrin "Unimedic" (Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende. Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.)
Metaoxedrin "SAD" (Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende. Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.)
Betmiga (Stimulerer β-3-adrenoceptorer i blæren, hvorefter noradrenalin frigives i blæremuskulaturen og medfører relaksation af den glatte blæremuskulatur.)
Diacomit® (Stiripentol)
Neostigmin "SAD" (Stoffernes virkning på det parasympatiske perifere nervesystem ophæves af atropin, mens den muskelrelakserende virkning af suxamethon potenseres/forlænges. Antihistaminer og glukokortikoider kan mindske effekten af kolinesterasehæmmere. β-blokkere kan øge risikoen for bradykardi og hypotension. Samtidig anvendelse af ikke-depolariserende neuromuskulære blokkere kan give forsinket revertering efter neuromuskulær blokade i forbindelse med anæstesi.)
Clariscan® (Stoffet kan udløse krampeanfald hos disponerede patienter.)
Dotarem® (Stoffet kan udløse krampeanfald hos disponerede patienter.)
Gadovist (Stoffet kan udløse krampeanfald hos disponerede patienter. Bør ikke anvendes til patienter med ukorrigeret hypokaliæmi. Hos patienter med alvorlig kardiovaskulær lidelse bør gadobutrol kun anvendes efter en omhyggelig vurdering af fordele/risici, da der indtil videre kun er begrænsede oplysninger tilgængelige. Bør anvendes med speciel forsigtighed hos patienter: med kendt medfødt langt QT-syndrom eller langt QT-syndrom i familien med kendte tidligere arytmier efter indtagelse af medicin, der forlænger den kardielle repolarisering der i øjeblikket tager medicin, der er kendt for at forlænge den kardielle repolarisering, fx klasse III antiarytmika (fx amiodaron, sotalol). Det kan ikke udelukkes, at gadobutrol kan forårsage torsades de pointes-arytmier hos enkelte patienter.)
Elucirem (Stoffet kan udløse krampeanfald hos disponerede patienter. Risiko for overfølsomhedsreaktion kan være højere ved tidligere reaktion på gadoliniumholdige kontrastmidler, bronkial astma eller allergi.)
Vueway® (Stoffet kan udløse krampeanfald hos disponerede patienter. Risiko for overfølsomhedsreaktion kan være højere ved tidligere reaktion på gadoliniumholdige kontrastmidler, bronkial astma eller allergi.)
Livial® (Stoffets aktive metabolitter: Binder sig til østrogen-, progesteron- og androgenreceptorer. Sænker plasmakoncentrationen af bindingsproteinet sex hormone binding globulin (SHBG) og øger plasmakoncentrationen af frit testosteron. Øger plasmakoncentrationen af dihydroepiandrosteronesulfat (DHEAS).)
Tibocina® (Stoffets aktive metabolitter: Binder sig til østrogen-, progesteron- og androgenreceptorer. Sænker plasmakoncentrationen af bindingsproteinet sex hormone binding globulin (SHBG) og øger plasmakoncentrationen af frit testosteron. Øger plasmakoncentrationen af dihydroepiandrosteronesulfat (DHEAS).)
Tibolon "Aristo" (Stoffets aktive metabolitter: Binder sig til østrogen-, progesteron- og androgenreceptorer. Sænker plasmakoncentrationen af bindingsproteinet sex hormone binding globulin (SHBG) og øger plasmakoncentrationen af frit testosteron. Øger plasmakoncentrationen af dihydroepiandrosteronesulfat (DHEAS).)
Mestinon® (Stoffets virkning på det parasympatiske perifere nervesystem ophæves af atropin. Den muskelrelakserende virkning af suxamethon potenseres/forlænges. Antihistaminer og glukokortikoider kan mindske effekten af kolinesterasehæmmere. Øget risiko for bradykardi og hypotension ved samtidig behandling med β-blokkere .)
Pyridostigminbromid "Orifarm" (Stoffets virkning på det parasympatiske perifere nervesystem ophæves af atropin. Den muskelrelakserende virkning af suxamethon potenseres/forlænges. Antihistaminer og glukokortikoider kan mindske effekten af kolinesterasehæmmere. Øget risiko for bradykardi og hypotension ved samtidig behandling med β-blokkere .)
Clindamycin "Abcur" (Stor forsigtighed ved nedsat leverfunktion.)
Clindamycin "Alternova" (Stor forsigtighed ved nedsat leverfunktion.)
Clindamycin "Hameln" (Stor forsigtighed ved nedsat leverfunktion.)
Clindamycin "Kalceks" (Stor forsigtighed ved nedsat leverfunktion.)
Clindamycin "Navamedic" (Stor forsigtighed ved nedsat leverfunktion.)
Dalacin C hårde kapsler (Stor forsigtighed ved nedsat leverfunktion.)
Dalacin® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (Stor forsigtighed ved nedsat leverfunktion.)
Folimet® (Stor forsigtighed ved udiagnosticeret anæmi, da folsyre kan påvirke diagnosticering af perniciøs anæmi. Ved langtidsbehandling med folsyre kan serumkoncentrationen af B 12 -vitamin falde. Folsyredoser over 0,4 mg dgl. bør ikke gives uden samtidig indgift af vitamin B 12 , medmindre vitamin B 12 -mangeltilstand kan udelukkes. Ved behandling af perniciøs anæmi med doser over 0,4 mg vil blodbilledet normaliseres, men den subakutte ødelæggelse af nervesystemet vil fortsætte og give irreversible skader. Denne risiko er der ikke ved profylaktiske doser på 0,2-0,4 mg dagligt, som er for små til at maskere en B 12 -vitaminmangel.)
Folsyre "Orifarm" (Stor forsigtighed ved udiagnosticeret anæmi, da folsyre kan påvirke diagnosticering af perniciøs anæmi. Ved langtidsbehandling med folsyre kan serumkoncentrationen af B 12 -vitamin falde. Folsyredoser over 0,4 mg dgl. bør ikke gives uden samtidig indgift af vitamin B 12 , medmindre vitamin B 12 -mangeltilstand kan udelukkes. Ved behandling af perniciøs anæmi med doser over 0,4 mg vil blodbilledet normaliseres, men den subakutte ødelæggelse af nervesystemet vil fortsætte og give irreversible skader. Denne risiko er der ikke ved profylaktiske doser på 0,2-0,4 mg dagligt, som er for små til at maskere en B 12 -vitaminmangel.)
Folsyre "Vitabalans" (Stor forsigtighed ved udiagnosticeret anæmi, da folsyre kan påvirke diagnosticering af perniciøs anæmi. Ved langtidsbehandling med folsyre kan serumkoncentrationen af B 12 -vitamin falde. Folsyredoser over 0,4 mg dgl. bør ikke gives uden samtidig indgift af vitamin B 12 , medmindre vitamin B 12 -mangeltilstand kan udelukkes. Ved behandling af perniciøs anæmi med doser over 0,4 mg vil blodbilledet normaliseres, men den subakutte ødelæggelse af nervesystemet vil fortsætte og give irreversible skader. Denne risiko er der ikke ved profylaktiske doser på 0,2-0,4 mg dagligt, som er for små til at maskere en B 12 -vitaminmangel.)
Zanosar® (Streptozocin)
TUKYSA (Stærke CYP3A- eller moderate CYP2C8-induktorer, fx rifampicin, naturlægemidler med perikon eller carbamazepin, kan nedsætte virkningen af tucatinib. Samtidig brug bør undgås. Samtidig brug af tucatinib og stærke CYP2C8-hæmmere, fx gemfibrozil, bør undgås, da det kan medføre øget risiko for toksicitet af tucatinib. Hvis samtidig brug er uundgåelig, se Doseringsforslag vedr. nedsat dosis af tucatinib. Tucatinib er en stærk CYP3A-hæmmer, og samtidig brug af sensitive CYP3A-substrater, fx alfentanil, avanafil, buspiron, darunavir, everolimus, ibrutinib, midazolam, sirolimus eller vardenafil, kan derfor øge den systemiske eksponering af disse og dermed øge toksiciteten relateret til CYP3A-substraterne. Kombination bør undgås; men hvis dette ikke er muligt, reduceres dosis af CYP3A-substrat. Se også Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af tucatinib og P-gp-substratet digoxin medførte øget plasmakoncentration af digoxin (2,4 x C max ). Tucatinib kan således øge toksicitet forbundet med P-gp-substrater, og derfor bør nedsat dosis af P-gb-substrat overvejes.)
Brukinsa® (Stærke CYP3A4-hæmmere (fx posaconazol, voriconazol, ketoconazol, itraconazol, clarithromycin, lopinavir, ritonavir) og moderate CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, ciprofloxacin, diltiazem, dronedaron, fluconazol, verapamil, aprepitant, større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo) kan øge plasmakoncentrationen af zanubrutinib. Dosis skal reduceres jf. dosering. Potente CYP3A4-inducerende midler, fx carbamazepin, phenytoin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter koncentrationen af zanubrutinib. Samtidig administration bør undgås. Se endvidere Tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Tavlesse (Stærke CYP3A4-induktorer Samtidig brug af fostamatinib og stærke CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, medfører et fald i eksponeringen for den aktive metabolit, R406, og dermed reduceret virkning. Samtidig brug af fostamatinib og stærke CYP3A4- induktorer anbefales derfor ikke. Samtidig brug af rifampicin (600 mg), og fostamatinib (150 mg) medførte et fald i R406's AUC på 75 % og C max på 59 %. Stærke CYP3A4-hæmmere Samtidig brug af fostamatinib og stærke CYP3A4-hæmmere, fx itraconazol, ketoconazol, claritromycin, lopinavir, ritonavir og diltiazem, øger eksponeringen for R406, og dermed risikoen for bivirkninger. Der bør overvåges for toksicitet relateret til fostamatinib, som kan nødvendiggøre dosisreduktion. Se detaljerede dosisændringer i tilfælde af bivirkninger i SPC (tabel 2). Samtidig brug af verapamil, en moderat CYP3A4-hæmmer (80 mg tre gange dgl. i 4 dage), med fostamatinib (150 mg) medførte en stigning i AUC for R406 på 39 % og i C max på 6 %. Substrater for CYP3A4 Den systemiske eksponering for en række lægemidler, der er substrater for CYP3A4, kan øges ved samtidig anvendelse af fostamatinib. Samtidig anvendelse af simvastatin (40 mg) og fostamatinib (100 mg to gange dgl.) øgede simvastatins AUC og C max med hhv. 64 % og 113 %. Samtidig anvendelse af midazolam (7,5 mg) og fostamatinib (100 mg to gange dgl.) øgede midalozams AUC og C max med hhv. 23 % og 9 %. Samtidig anvendelse af 0,03 mg ethinylestradiol og fostamatinib (100 mg to gange dgl.) øgede ethinylestradiols AUC og C max med hhv. 28 % og 34 %. BCRP- og P-gp-substrater Koncentrationen af P-gp-substrater (fx digoxin) og BCRP-substrater (fx rosuvastatin) kan øges ved samtidig anvendelse af fostamatinib. Samtidig anvendelse af rosuvastatin (20 mg) og fostamatinib (100 mg to gange dgl.) øgede rosuvastatins AUC og C max med hhv. 95 % og 88 %. Skift til anden behandling end rosuvastatin bør overvejes. Samtidig anvendelse af digoxin (0,25 mg) og fostamatinib (100 mg to gange dgl.) øgede digoxins AUC og C max med hhv. 37 % og 70 %. Klinisk monitorering af digoxin kan være nødvendigt. Warfarin Da hæmning af milt-tyrosinkinase (SYK) kan have potentielle virkninger på trombocytaggregationen, bør INR overvåges ved samtidig behandling med warfarin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Opsumit (Stærke induktorer af CYP3A4, fx rifampicin, carbamazepin, phenytoin og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan muligvis reducere virkningen af macitentan. Kombination bør så vidt muligt undgås. Forsigtighed ved samtidig behandling med stærke CYP3A4-hæmmere som fx itraconazol, ketoconazol, voriconazol og proteasehæmmere (fx ritonavir, fosamprenavir). Forsigtighed ved samtidig behandling med amiodaron og fluconazol, der er moderate hæmmere af både CYP3A4 og CYP2C9.)
Cerdelga (Stærke-moderate CYP2D6-inhibitorer (fx paroxetin, terbinafin), stærke-moderate CYP3A-inhibitorer (fx itraconazol, større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo) øger plasmakoncentrationen af eliglustat For CYP2D6-intermediære eller -ekstensive metabolisatorer gælder: Samtidig brug af stærke-moderate CYP2D6-inhibitorer sammen med stærke-moderate CYP3A-inhibitorer er kontraindicerede. Dosisnedsættelse til 84 mg eliglustat 1 gang dgl. bør overvejes ved samtidig brug af stærke CYP2D6-inhibitorer. Der skal udvises forsigtighed ved samtidig brug af: moderate CYP2D6-inhibitorer stærke-moderate CYP3A-inhibitorer. For CYP2D6-langsomme metabolisatorer gælder: Samtidig brug af stærke CYP3A-inhibitorer er kontraindicerede Samtidig brug af moderate CYP3A4-inhibitorer anbefales ikke Der skal udvises forsigtighed ved samtidig brug af CYP3A4-inhibitorer. Samtidig brug af stærke CYP3A-induktorer, fx rifampicin, naturlægemidler med perikon, anbefales ikke, da de reducerer eliglustat-eksponeringen. Eliglustat øger plasmakoncentrationen af CYP2D6-substrater, fx tricykliske antidepressiva. Ved samtidig brug kan der være behov for nedsat dosis af CYP2D6-substrat. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Eliglustat øger plasmakoncentrationen af P-gp-substrater, fx digoxin, phenytoin. Ved samtidig brug kan der være behov for nedsat dosis af P-gp-substrat.)
Mannitol "Fresenius Kabi" (Stærkt hypertonisk infusionsvæske med osmotisk betinget diuretisk virkning.)
Cyclophosphamid "2care4" (Stærkt nedsat leverfunktion kan resultere i nedsat aktivering af cyclophosphamid ved biotransformation i leveren.)
Osmohale® (Stærkt nedsat lungefunktion (FEV 1 < 50 % af forventet værdi eller < 1,0 l). Tilstande, som kan forværres af inducerede bronkospasmer eller gentagne målinger af forceret eksspiration, fx: Nylig abdominal operation Aortaaneurisme eller cerebral aneurisme Utilstrækkeligt behandlet hypertension Myokardieinfarkt eller hjerneblødning inden for de seneste 6 måneder.)
Bemeson (Stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Betamethason "Nordic Prime" (Stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Betamethason "Orifarm" (Stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Betnovate (Stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Bettamousse (Stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Diproderm® (Stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Elocon® (Stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Elopar (Stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Mometasonfuroat "2care4" (Stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Mometasonfuroat "Glenmark" (Stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Ovison (Stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (Stærkt virkende glukokortikoid. Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer: nedsætter densiteten af mastceller aktiverer eosinofile granulocytter nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.)
Hyalgan® (Stærkt viskøs opløsning af natriumhyaluronat udvundet af biologisk materiale, beregnet til intraartikulær injektion.)
Emgality (Støddosis 240 mg som den første dosis. Derefter 120 mg s.c. én gang om måneden. Patienterne skal instrueres i at injicere en oversprunget dosis så hurtigt som muligt og derefter fortsætte med månedlig dosering. Behandlingsfordelen bør vurderes inden for 3 måneder efter start af behandlingen. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn under 18 år er endnu ikke klarlagt. Der foreligger ingen data. Der bør skiftes injektionssteder (abdomen, lår eller overarm), og injektionerne bør ikke gives i områder med hudirritation (fx ved ømhed, blå mærker, erytem).)
Asmanex® Twisthaler® (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Beclomet Easyhaler® (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Beclometasondipropionat Carefarm (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Budenova - Udgået: 22-12-2025 (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Budesonid "Paranova" (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Budesonide "Stada" (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Budesonide "Teva Pharma" (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Ciclesonide "Orifarm" (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Ciclesonide "Sandoz" (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Fluticasonpropionat "2care4" (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Giona Easyhaler® (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Icsori (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Pulmicort Turbohaler (Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.)
Akynzeo, komb. (Subakut tarmobstruktion, idet tarmmotiliteten kan påvirkes. Forsigtighed ved forlænget QT-interval eller øget risiko herfor (fx elektrolytforstyrrelser, kongestiv hjerteinsufficiens og bradyarytmi) pga. risiko for torsades de pointes. Hypokaliæmi og hypomagnesiæmi skal være korrigeret inden behandlingsstart. Kapslerne kan indeholde soja. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut).)
Gonal-f® (Subcutan)
Gonapeptyl® (Subcutan)
Orgalutran® (Subcutan)
Ovitrelle (Subcutan)
Votubia (Subependymalt kæmpecelle-astrocytom (SEGA) Tabletter og dispergible tabletter Voksne og børn ≥ 3 år. Initialdosis 4,5 mg/m 2 1 gang dgl. Børn 1-3 år . Initialdosis 7 mg/m 2 1 gang dgl. Der foretages dosistitrering (mindst 1 uge efter behandlingsstart for patienter < 3 år og ca. 2 uger efter behandlingsstart for patienter ≥ 3 år), så dalkoncentrationer ligger i intervallet 5-15 ng/ml. Renalt angiomyolipom Tabletter Voksne . 10 mg 1 gang dgl. TSC med refraktære anfald Dispergible tabletter Voksne og børn > 2 år. Initialdosis er vist i tabel 1. Forskellige styrker dispergible tabletter kan kombineres for at opnå den ønskede dosis. Tabel 1: Initialdosis ved TSC med refraktære anfald Alder Initialdosis uden samtidig administration af CYP3A4/PgP-induktor Initialdosis ved samtidig administration af CYP3A4/PgP-induktor < 6 år 6 mg/m 2 9 mg/m 2 ≥ 6 år 5 mg/m 2 8 mg/m 2 Bemærk: Svære eller uacceptable bivirkninger kræver midlertidig dosisreduktion eller seponering af behandlingen, se produktresume. Tabletter og dispergible tabletter må ikke kombineres. Der anvendes kun tabletter eller kun dispergible tabletter. Ved skift mellem de to dispenseringsformer justeres til nærmeste mg styrke, og dalkoncentrationen af everolimus skal kontrolleres efter ca. 2 uger. Dosis indtages på samme tidspunkt hver dag. Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Desmopressin "Newbury" (Sublinguale resoribletter. 1 resoriblet indeholder 60 mikrogram, 120 mikrogram eller 240 mikrogram desmopressin.)
Desmopressin "Sandoz" (Sublinguale resoribletter. 1 resoriblet indeholder 60 mikrogram, 120 mikrogram eller 240 mikrogram desmopressin.)
Desmopressin "Stada" (Sublinguale resoribletter. 1 resoriblet indeholder 60 mikrogram, 120 mikrogram eller 240 mikrogram desmopressin.)
Desmopressin "Teva B.V." (Sublinguale resoribletter. 1 resoriblet indeholder 60 mikrogram, 120 mikrogram eller 240 mikrogram desmopressin.)
Desmopressin "Zentiva" (Sublinguale resoribletter. 1 resoriblet indeholder 60 mikrogram, 120 mikrogram eller 240 mikrogram desmopressin.)
Berinert® (Substituerer manglende C1-esteraseinhibitoraktivitet. C1-esteraseinhibitor er en serinproteaseinhibitor (serpin), som hæmmer komplementaktivering via C1 i den klassiske aktiveringsvej. Desuden hæmmer C1-esteraseinhibitor kontaktaktivering af koagulation og fibrinolyse ved inaktivering af koagulationsfaktor XIIa og kallikrein, hvorved dannelse af det vasoaktive peptid bradykinin modvirkes.)
Cinryze® (Substituerer manglende C1-esteraseinhibitoraktivitet. C1-esteraseinhibitor er en serinproteaseinhibitor (serpin), som hæmmer komplementaktivering via C1 i den klassiske aktiveringsvej. Desuden hæmmer C1-esteraseinhibitor kontaktaktivering af koagulation og fibrinolyse ved inaktivering af koagulationsfaktor XIIa og kallikrein, hvorved dannelse af det vasoaktive peptid bradykinin modvirkes.)
Givlaari® (Substrater af CYP1A2 eller CYP2D6 Givosiran nedsætter aktiviteten svagt til moderat af CYP1A2- og CYP2D6-enzymer, hvilket kan øge eller forlænge den terapeutiske virkning af substrater af disse enzymer. Givosiran øgede C max for caffein 1,3 gange og AUC med 3,1. Givosiran fordoblede C max for dextromethorphan og øgede AUC 2,4 gange. Dosisreduktion kan være nødvendig. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet .)
Velphoro® (Sucroferrioxyhydroxid)
Nicotinell® (Sugetabletterne indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Zomylac, komb. (Sulfamethoxazol)
Ospolot® (Sultiam)
Ospolot-tab® (Sultiam)
Imigran® (Sumatriptan)
Maltrecol (Supplerende terapi til vedligeholdelse af stoffrihed Efter mindst 7 dages opioidstoffrihed 25 mg første dag, derefter 50 mg dgl. Daglig dosering kan evt. ændres til dosering tre gange ugentligt: 100 mg dag 1 (fx mandag) 100 mg dag 3 (fx onsdag) 150 mg dag 5 (fx fredag). Supplerende terapi mod alkoholisme 50 mg dgl. Bemærk: Må kun gives til opioidtolerante patienter, der er ophørt med indtagelse af opioider, da svære og evt. livstruende abstinenssymptomer ellers kan udløses. Patientens oplysninger bør verificeres med en test - se Forsigtighedsregler . Døgndoser over 150 mg anbefales ikke pga. øget bivirkningsrisiko. Bør ikke anvendes til patienter under 18 år. Erfaring savnes vedr. behandling af ældre.)
Naltrexon "Accord" (Supplerende terapi til vedligeholdelse af stoffrihed Efter mindst 7 dages opioidstoffrihed 25 mg første dag, derefter 50 mg dgl. Daglig dosering kan evt. ændres til dosering tre gange ugentligt: 100 mg dag 1 (fx mandag) 100 mg dag 3 (fx onsdag) 150 mg dag 5 (fx fredag). Supplerende terapi mod alkoholisme 50 mg dgl. Bemærk: Må kun gives til opioidtolerante patienter, der er ophørt med indtagelse af opioider, da svære og evt. livstruende abstinenssymptomer ellers kan udløses. Patientens oplysninger bør verificeres med en test - se Forsigtighedsregler . Døgndoser over 150 mg anbefales ikke pga. øget bivirkningsrisiko. Bør ikke anvendes til patienter under 18 år. Erfaring savnes vedr. behandling af ældre.)
Naltrexon "AOP" (Supplerende terapi til vedligeholdelse af stoffrihed Efter mindst 7 dages opioidstoffrihed 25 mg første dag, derefter 50 mg dgl. Daglig dosering kan evt. ændres til dosering tre gange ugentligt: 100 mg dag 1 (fx mandag) 100 mg dag 3 (fx onsdag) 150 mg dag 5 (fx fredag). Supplerende terapi mod alkoholisme 50 mg dgl. Bemærk: Må kun gives til opioidtolerante patienter, der er ophørt med indtagelse af opioider, da svære og evt. livstruende abstinenssymptomer ellers kan udløses. Patientens oplysninger bør verificeres med en test - se Forsigtighedsregler . Døgndoser over 150 mg anbefales ikke pga. øget bivirkningsrisiko. Bør ikke anvendes til patienter under 18 år. Erfaring savnes vedr. behandling af ældre.)
Naltrexone "POA Pharma" (Supplerende terapi til vedligeholdelse af stoffrihed Efter mindst 7 dages opioidstoffrihed 25 mg første dag, derefter 50 mg dgl. Daglig dosering kan evt. ændres til dosering tre gange ugentligt: 100 mg dag 1 (fx mandag) 100 mg dag 3 (fx onsdag) 150 mg dag 5 (fx fredag). Supplerende terapi mod alkoholisme 50 mg dgl. Bemærk: Må kun gives til opioidtolerante patienter, der er ophørt med indtagelse af opioider, da svære og evt. livstruende abstinenssymptomer ellers kan udløses. Patientens oplysninger bør verificeres med en test - se Forsigtighedsregler . Døgndoser over 150 mg anbefales ikke pga. øget bivirkningsrisiko. Bør ikke anvendes til patienter under 18 år. Erfaring savnes vedr. behandling af ældre.)
Andolex (Svag inhibitor af prostaglandinsyntesen. Virker overvejende lokalt ved hæmning af syntesen af proinflammatoriske cytokiner i mundslimhinden. Har endvidere moderat overfladisk lokalbedøvende effekt.)
Tantum Verde (Svag inhibitor af prostaglandinsyntesen. Virker overvejende lokalt ved hæmning af syntesen af proinflammatoriske cytokiner i mundslimhinden. Har endvidere moderat overfladisk lokalbedøvende effekt.)
Zyx® (Svag inhibitor af prostaglandinsyntesen. Virker overvejende lokalt ved hæmning af syntesen af proinflammatoriske cytokiner i mundslimhinden. Har endvidere moderat overfladisk lokalbedøvende effekt.)
Kodipar®, komb. (Svagt virkende analgetikum ( ) med codein.)
Pinex® comp, komb. (Svagt virkende analgetikum ( ) med codein.)
Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK", komb. (Svagt virkende analgetikum ( acetylsalicylsyre ) med codein. Non-steroidt antiinflammatorisk middel.)
Treo®, komb. (Svagt virkende analgetikum og antipyretikum med caffein.)
Treotabs, komb. (Svagt virkende analgetikum og antipyretikum med caffein.)
Proctosedyl®, komb. (Svagtvirkende (gruppe I) glukokortikoid (hydrocortison) i kombination med antibiotikum (framycetin), lokalanalgetikum (cinchocain) og adstringerende middel (aesculin).)
Finail® (Svampemiddel til lokal anvendelse på negle.)
Loceryl® (Svampemiddel til lokal anvendelse på negle.)
Onytec (Svampemiddel til lokal anvendelse på negle. Har tillige nogen baktericid virkning.)
Nystatin "Orifarm" (Svampemiddel til lokal anvendelse ved candidose.)
Brentan® creme (Svampemiddel til lokal anvendelse.)
Canesten® creme (Svampemiddel til lokal anvendelse.)
Finigen (Svampemiddel til lokal anvendelse.)
Lamisil® creme og kutanopløsning (Svampemiddel til lokal anvendelse.)
Nizoral® creme og shampoo (Svampemiddel til lokal anvendelse.)
Terbistad (Svampemiddel til lokal anvendelse.)
Terbinafin "Actavis" (Svampemiddel til systemisk anvendelse.)
Terbinafin "Epione Medicine" (Svampemiddel til systemisk anvendelse.)
Terbinafin "Hexal" (Svampemiddel til systemisk anvendelse.)
Terbinafin "Medical Valley" (Svampemiddel til systemisk anvendelse.)
Terbinafin "Nordic Prime" (Svampemiddel til systemisk anvendelse.)
Xydalba (Svimmelhed kan forekomme. Kan i mindre grad påvirke evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.)
Abboticin® (Svækkelse hos patienter med myasthenia gravis kan forværres. Forsigtighed ved koronararterie-sygdom, svær hjerteinsufficiens, ledningsforstyrrelser eller klinisk relevant bradykardi.)
Erythromycin "Panpharma" (Svækkelse hos patienter med myasthenia gravis kan forværres. Forsigtighed ved koronararterie-sygdom, svær hjerteinsufficiens, ledningsforstyrrelser eller klinisk relevant bradykardi.)
Acetylcystein "SAD" (Svær anafylaksi. Tæt monitorering for udvikling af allergiske og egentlige anafylaktiske reaktioner. Ved livstruende reaktioner skiftes til L-methionin .)
Acetylcysteine "Macure" (Svær anafylaksi. Tæt monitorering for udvikling af allergiske og egentlige anafylaktiske reaktioner. Ved livstruende reaktioner skiftes til L-methionin .)
Pegasys® (Svær hepatisk dysfunktion eller inkompenseret levercirrose. HIV-HCV-inficerede patienter med cirrose og Child-Pugh ≥ 6 (undtagen ved hyperbilirubinæmi forårsaget af lægemidler, fx atazanavir og indinavir). Alvorlig hjertesygdom i de forudgående 6 mdr. Autoimmun hepatitis. Børn, som har eller tidligere har haft en svær psykiatrisk tilstand især svær depression, suicidale tanker eller selvmordsforsøg. Anvendelse til børn < 3 år pga. indhold af benzylalkohol.)
Trental (Svær hjertearytmi Myokardieinfarkt Hypotension Øget blødningstendens.)
Duodopa® enteralgel, komb. (Svær hjerteinsufficiens Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser Apopleksi Snævervinklet glaukom Fæokromocytom Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO-A-hæmmere (moclobemid). Disse skal seponeres mindst to uger inden påbegyndelse af behandlingen. Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med enteralgelen. Patienter med alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Svær hjerteinsufficiens Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser Snævervinklet glaukom Fæokromocytom Malignt neuroleptikasyndrom eller ikke-traumatisk rhabdomyolyse i anamnesen. Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO-A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med levodopa/carbidopa/entacapone. Patienter med alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (Svær hjerteinsufficiens Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser Snævervinklet glaukom Fæokromocytom Malignt neuroleptikasyndrom eller ikke-traumatisk rhabdomyolyse i anamnesen. Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO-A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med levodopa/carbidopa/entacapone. Patienter med alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "G.L.Pharma", komb. (Svær hjerteinsufficiens Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser Snævervinklet glaukom Fæokromocytom Malignt neuroleptikasyndrom eller ikke-traumatisk rhabdomyolyse i anamnesen. Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO-A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med Pentiro. Patienter med alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Pentiro, komb. (Svær hjerteinsufficiens Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser Snævervinklet glaukom Fæokromocytom Malignt neuroleptikasyndrom eller ikke-traumatisk rhabdomyolyse i anamnesen. Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO-A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med Pentiro. Patienter med alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Levodopa/Benserazid "Teva", komb. (Svær hjerteinsufficiens Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser Snævervinklet glaukom Psykiske sygdomme med psykotisk islæt Akutte psykoser og konfusionstilstande Kroniske depressioner Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO-A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af selektive MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med Levodopa/Benserazid Teva. Patienter med alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme) Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Madopar®, komb. (Svær hjerteinsufficiens Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser Snævervinklet glaukom Psykiske sygdomme med psykotisk islæt Akutte psykoser og konfusionstilstande Kroniske depressioner. Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO-A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af selektive MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med Madopar®. Patienter med alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb. (Svær hjerteinsufficiens Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser Snævervinklet glaukom Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med levodopa/carbidopa. Alvorlige renale, hepatiske eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb. (Svær hjerteinsufficiens Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser Snævervinklet glaukom Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med levodopa/carbidopa. Alvorlige renale, hepatiske eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Carbidopa/Levodopa "Orion", komb. (Svær hjerteinsufficiens Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser Snævervinklet glaukom Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med levodopa/carbidopa. Alvorlige renale, hepatiske eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Lecigon®, komb. (Svær hjerteinsufficiens. Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser. Snævervinklet glaukom. Fæokromocytom. Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO-A-hæmmere (moclobemid). Disse stoffer skal seponeres mindst 2 uger inden påbegyndelse af behandling med levodopa-præparatet. Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med Lecigon®. Patienter med alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Bopazir, komb. (Svær hjerteinsufficiens. Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser. Snævervinklet glaukom. Psykiske sygdomme med psykotisk islæt. Akutte psykoser og konfusionstilstande. Kroniske depressioner. Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO-A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af selektive MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med Bopazir. Patienter med alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb. (Svær hjerteinsufficiens. Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser. Snævervinklet glaukom. Psykiske sygdomme med psykotisk islæt. Akutte psykoser og konfusionstilstande. Kroniske depressioner. Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO-A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af selektive MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med Levodopa/Benserazid Orifarm. Patienter med alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Duodopa® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (Svær hjerteinsufficiens. Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser. Snævervinklet glaukom. Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med levodopa/carbidopa. Alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Flexilev, komb. (Svær hjerteinsufficiens. Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser. Snævervinklet glaukom. Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med levodopa/carbidopa. Alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Levodopa/carbidopa "Teva", komb. (Svær hjerteinsufficiens. Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser. Snævervinklet glaukom. Samtidig behandling med non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid) eller selektive MAO A-hæmmere (moclobemid). Selektive MAO B-hæmmere (fx selegilin) er ikke kontraindicerede. En kombination af MAO A- og MAO B-hæmmere virker som non-selektiv MAO-hæmning og bør derfor ikke gives sammen med levodopa/carbidopa. Alvorlige renale eller endokrine sygdomme (fx Cushings syndrom eller hypertyroidisme).)
Alkacit® (Svær hypocitraturi (urincitrat < 150 mg/dag) Initialt. 60 mEq (6.480 mg) dgl. fordelt på 2-3 doser. Mild hypocitraturi (urincitrat > 150 mg/dag) Initialt. 30 mEq (3.240 mg) dgl. fordelt på 2-3 doser. Dosis kan om nødvendigt øges til 100 mEq (10.800 mg) dgl. Litholyse af urinsyresten Initialt 40 mEq dagligt, fordelt på 2 doser og kontrol af urin pH efterfølgende. Hvis urin pH er under 6,5 kan der øges til 60 mEq dagligt fordelt på 2-3 doser under forudsætning af normal s-kalium. Profylakse mod urinsyresten Initialt 40 mEq dagligt, fordelt på 2-3 doser. Hvis recidivfri da kan overvejes reduktion i dosis til 20 mEq dagligt eller pausering under monitorering. Cystinuri Initialt 40 mEq dagligt, fordelt på 2 doser og kontrol af urin pH efterfølgende. Hvis urin pH er under 6,5 kan der øges til 60 mEq dagligt fordelt på 2-3 doser under forudsætning af normal s-kalium. Bemærk: Erfaring savnes hos børn og unge < 18 år.)
GlucaGen® (Svær hypoglykæmi Voksne og børn > 25 kg eller > 6-8 år: 1 mg i.m. eller s.c. Børn < 25 kg eller < 6-8 år: 0,5 mg i.m. eller s.c. Dosis kan gentages efter 10-15 min. Virkningen indtræder sædvanligvis inden for 10 min. Udebliver virkningen, bør der snarest tilføres glucose i.v. Gastro-intestinale undersøgelser Sædvanligvis 0,2-0,5 mg i.v. eller 1 mg i.m. Ved colonundersøgelser dog 0,5-0,75 mg i.v. eller 1-2 mg i.m. Undersøgelse for endogen insulinsekretion 1 mg i.v. med måling af C-peptid 6 minutter efter indgift af glucagon.)
Ogluo (Svær hypoglykæmi Voksne og børn > 25 kg eller > 6-8 år: 1 mg s.c. Børn < 25 kg eller < 6-8 år: 0,5 mg s.c. Dosis kan gentages efter 10-15 min. Virkningen indtræder sædvanligvis inden for 10 min. Udebliver virkningen, bør der snarest tilføres glucose i.v.)
Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (Svær hypotension og takykardi Udtalt mekanisk obstruktion, som påvirker ventrikelfyldning og/eller -tømning Torsades de pointes i anamnesen.)
Levosimendan "Waymade" (Svær hypotension og takykardi Udtalt mekanisk obstruktion, som påvirker ventrikelfyldning og/eller -tømning Torsades de pointes i anamnesen.)
Milnocor (Svær hypovolæmi.)
Milrinon "Stragen" (Svær hypovolæmi.)
Arava® - Udgået: 08-06-2026 (Svær immundefekt, fx AIDS, alvorligt nedsat knoglemarvsfunktion med anæmi, leukopeni, neutropeni eller trombocytopeni, som skyldes andre årsager end reumatoid artritis Alvorlige infektioner. Svær hypoproteinæmi, fx nefrotisk syndrom.)
Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (Svær immundefekt, fx AIDS, alvorligt nedsat knoglemarvsfunktion med anæmi, leukopeni, neutropeni eller trombocytopeni, som skyldes andre årsager end reumatoid artritis Alvorlige infektioner. Svær hypoproteinæmi, fx nefrotisk syndrom.)
Leflunomide Zentiva (Svær immundefekt, fx AIDS, alvorligt nedsat knoglemarvsfunktion med anæmi, leukopeni, neutropeni eller trombocytopeni, som skyldes andre årsager end reumatoid artritis Alvorlige infektioner. Svær hypoproteinæmi, fx nefrotisk syndrom.)
Dienogest "Besins" (Svær leversygdom Kønshormonafhængige maligne tilstande, herunder tidligere brystkræft Levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Visanne (Svær leversygdom Kønshormonafhængige maligne tilstande, herunder tidligere brystkræft Levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Etoposid "Accord" (Svær myelosuppression Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)
Etoposid "Ebewe" (Svær myelosuppression Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)
Etoposid "Fresenius Kabi" (Svær myelosuppression Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)
Vepesid® (Svær myelosuppression Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)
Braftovi® (Svær overfølsomhed for andre proteinkinasehæmmere, fx dabrafenib og vemurafenib, pga. risiko for krydsallergi.)
Zelboraf (Svær overfølsomhed for andre proteinkinasehæmmere, fx encorafenib og dabrafenib, pga. risiko for krydsallergi.)
Finlee (Svær overfølsomhed for andre proteinkinasehæmmere, fx encorafenib og vemurafenib, pga. risiko for krydsallergi.)
Tafinlar® (Svær overfølsomhed for andre proteinkinasehæmmere, fx encorafenib og vemurafenib, pga. risiko for krydsallergi.)
Benzylpenicillin "Panpharma" (Svær overfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Natriumindhold. 0,6 g (1 mill. IE) indeholder 1,7 mmol natrium, som svarer til 99 mg natriumchlorid.)
Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (Svær overfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Natriumindhold. 0,6 g (1 mill. IE) indeholder 1,7 mmol natrium, som svarer til 99 mg natriumchlorid.)
Cefazolin "MIP" (Svær overfølsomhed for cefalosporiner.)
Meropenem "SUN" (Svær overfølsomhed for penicilliner og cefalosporiner, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved alvorlig penicillin- eller cefalosporinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved brug af andre betalaktamantibiotika er der rapporteret overfølsomhedsreaktioner, der udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronar arteriospasme kan føre til hjerteinfarkt), Rhadomyolyse er blevet rapporteret ved brug af meropenem. Hvis der observeres tegn eller symptomer på rhabdomyolyse, bør meropenem seponeres, og passende behandling bør påbegyndes. Leverfunktionen bør monitoreres tæt under behandlingen på grund af risikoen for lægemiddelinduceret leverskade (DILI). Hvis der opstår svær DILI, skal det overvejes at seponere behandlingen ud fra patientens kliniske tilstand. Meropenem må kun genoptages, hvis det vurderes som afgørende for behandlingen. Natriumindhold 1 g indeholder 4 mmol natrium, som svarer til 234 mg natriumchlorid.)
Meropenem "Fresenius Kabi" (Svær overfølsomhed for penicilliner og cefalosporiner, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved alvorlig penicillin- eller cefalosporinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved brug af andre betalaktamantibiotika er der rapporteret overfølsomhedsreaktioner, der udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronar arteriospasme kan føre til hjerteinfarkt), Rhadomyolyse er blevet rapporteret ved brug af meropenem. Hvis der observeres tegn eller symptomer på rhabdomyolyse, bør meropenem seponeres, og passende behandling bør påbegyndes. Leverfunktionen bør monitoreres tæt under behandlingen på grund af risikoen for lægemiddelinduceret leverskade (DILI). Hvis der opstår svær DILI, skal det overvejes at seponere behandlingen ud fra patientens kliniske tilstand. Meropenem må kun genoptages, hvis det vurderes som afgørende for behandlingen. Natriumindhold 1.000 mg pulver indeholder 4 mmol natrium, som svarer til 234 mg natriumchlorid.)
Invanz® (Svær overfølsomhed for penicilliner og cefalosporiner, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved en alvorlig penicillin- eller cefalosporinreaktion med scær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved formodet ertapenem-induceret encefalopati, fx myokloni, anfald, ændret mental tilstand eller nedsat bevidsthedsniveau, bør det overvejes at seponere ertapenem. Ved nedsat nyrefunktion er der højere risiko for ertapenem-induceret encefalopati. Natriumindhold 1 hætteglas (1 g) indeholder ca. 6 mmol natrium, som svarer til ca. 351 mg natriumchlorid.)
Ertapenem "Qilu" (Svær overfølsomhed for penicilliner og cefalosporiner, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved en alvorlig penicillin- eller cefalosporinreaktion med scær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved formodet ertapenem-induceret encefalopati, fx myokloni, anfald, ændret mental tilstand eller nedsat bevidsthedsniveau, bør det overvejes at seponere ertapenem. Ved nedsat nyrefunktion er der højere risiko for ertapenem-induceret encefalopati. Natriumindhold 1 hætteglas (1 g) indeholder natrium, som svarer til ca. 158 mg natriumchlorid.)
Ertapenem Sun (Svær overfølsomhed for penicilliner og cefalosporiner, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved en alvorlig penicillin- eller cefalosporinreaktion med scær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved formodet ertapenem-induceret encefalopati, fx myokloni, anfald, ændret mental tilstand eller nedsat bevidsthedsniveau, bør det overvejes at seponere ertapenem. Ved nedsat nyrefunktion er der højere risiko for ertapenem-induceret encefalopati. Natriumindhold 1 hætteglas (1 g) indeholder natrium, som svarer til ca. 158 mg natriumchlorid.)
Meropenem "Navamedic" (Svær overfølsomhed for penicilliner og cefalosporiner, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved en alvorlig penicillin- eller cefalosporinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved brug af andre betalaktamantibiotika er der rapporteret overfølsomhedsreaktioner, der udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronar arteriospasme kan føre til hjerteinfarkt), Rhadomyolyse er blevet rapporteret ved brug af meropenem. Hvis der observeres tegn eller symptomer på rhabdomyolyse, bør meropenem seponeres, og passende behandling bør påbegyndes. Leverfunktionen bør monitoreres tæt under behandlingen på grund af risikoen for lægemiddelinduceret leverskade (DILI). Hvis der opstår svær DILI, skal det overvejes at seponere behandlingen ud fra patientens kliniske tilstand. Meropenem må kun genoptages, hvis det vurderes som afgørende for behandlingen. Natriumindhold 1 g indeholder 3,9 mmol natrium, som svarer til 228 mg natriumchlorid.)
Meropenem "Stada" (Svær overfølsomhed for penicilliner og cefalosporiner, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved en alvorlig penicillin- eller cefalosporinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved brug af andre betalaktamantibiotika er der rapporteret overfølsomhedsreaktioner, der udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronar arteriospasme kan føre til hjerteinfarkt), Rhadomyolyse er blevet rapporteret ved brug af meropenem. Hvis der observeres tegn eller symptomer på rhabdomyolyse, bør meropenem seponeres, og passende behandling bør påbegyndes. Leverfunktionen bør monitoreres tæt under behandlingen på grund af risikoen for lægemiddelinduceret leverskade (DILI). Hvis der opstår svær DILI, skal det overvejes at seponere behandlingen ud fra patientens kliniske tilstand. Meropenem må kun genoptages, hvis det vurderes som afgørende for behandlingen. Natriumindhold 1 g indeholder 3,9 mmol natrium, som svarer til 228 mg natriumchlorid.)
Meropenem "B.Braun" (Svær overfølsomhed for penicilliner og cefalosporiner, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved en alvorlig penicillin- eller cefalosporinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved brug af andre betalaktamantibiotika er der rapporteret overfølsomhedsreaktioner, der udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronar arteriospasme kan føre til hjerteinfarkt), Rhadomyolyse er blevet rapporteret ved brug af meropenem. Hvis der observeres tegn eller symptomer på rhabdomyolyse, bør meropenem seponeres, og passende behandling bør påbegyndes. Leverfunktionen bør monitoreres tæt under behandlingen på grund af risikoen for lægemiddelinduceret leverskade (DILI). Hvis der opstår svær DILI, skal det overvejes at seponere behandlingen ud fra patientens kliniske tilstand. Meropenem må kun genoptages, hvis det vurderes som afgørende for behandlingen. Natriumindhold 1 g indeholder 3,9 mmol natrium, som svarer til 290 mg natriumchlorid.)
Meropenem "Bradex" (Svær overfølsomhed for penicilliner og cefalosporiner, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved en alvorlig penicillin- eller cefalosporinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved brug af andre betalaktamantibiotika er der rapporteret overfølsomhedsreaktioner, der udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronar arteriospasme kan føre til hjerteinfarkt), Rhadomyolyse er blevet rapporteret ved brug af meropenem. Hvis der observeres tegn eller symptomer på rhabdomyolyse, bør meropenem seponeres, og passende behandling bør påbegyndes. Leverfunktionen bør monitoreres tæt under behandlingen på grund af risikoen for lægemiddelinduceret leverskade (DILI). Hvis der opstår svær DILI, skal det overvejes at seponere behandlingen ud fra patientens kliniske tilstand. Meropenem må kun genoptages, hvis det vurderes som afgørende for behandlingen. Natriumindhold 500 mg indeholder 104 mg natriumcarbonat, som svarer til 45 mg natrium per dosis. 1 g indeholder 208 mg natriumcarbonat, som svarer til 90 mg natrium per dosis.)
Docetaxel "Accord" (Svær overfølsomhed for taxaner pga. risiko for krydsallergi. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel.)
Docetaxel "Kabi" (Svær overfølsomhed for taxaner pga. risiko for krydsallergi. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel.)
Cefepim "MIP" (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Cefepim giver falsk positivt analyseresultat for glucose i urinen. Derfor anbefales glucose-oxidase-metoden.)
Ceftazidim "Fresenius Kabi" (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Der er rapporteret svære kutane bivirkninger ( severe cutaneous adverse reactions , SCARs), herunder Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer ( drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms , DRESS) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), som kan være livstruende eller dødelige, med hyppigheden ikke kendt i forbindelse med ceftazidim-behandling. Patienterne skal informeres om tegn og symptomer og overvåges nøje for hudreaktioner. Hvis der forekommer tegn og symptomer, der tyder på disse reaktioner, skal ceftazidim omgående seponeres, og en alternativ behandling skal overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion, såsom SJS, TEN, DRESS eller AGEP, ved anvendelsen af ceftazidim, må ceftazidim ikke på noget tidspunkt administreres igen til denne patient. Natriumindhold 1 g pulver til injektionsvæske indeholder 2,23 mmol natrium, som svarer til 130 mg natriumchlorid.)
Ceftazidim "MIP" (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Der er rapporteret svære kutane bivirkninger ( severe cutaneous adverse reactions , SCARs), herunder Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer ( drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms , DRESS) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), som kan være livstruende eller dødelige, med hyppigheden ikke kendt i forbindelse med ceftazidim-behandling. Patienterne skal informeres om tegn og symptomer og overvåges nøje for hudreaktioner. Hvis der forekommer tegn og symptomer, der tyder på disse reaktioner, skal ceftazidim omgående seponeres, og en alternativ behandling skal overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion, såsom SJS, TEN, DRESS eller AGEP, ved anvendelsen af ceftazidim, må ceftazidim ikke på noget tidspunkt administreres igen til denne patient. Natriumindhold 1 g pulver til injektionsvæske indeholder 2,23 mmol natrium, som svarer til 130 mg natriumchlorid.)
Fortum® (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Der er rapporteret svære kutane bivirkninger ( severe cutaneous adverse reactions , SCARs), herunder Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer ( drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms , DRESS) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), som kan være livstruende eller dødelige, med hyppigheden ikke kendt i forbindelse med ceftazidim-behandling. Patienterne skal informeres om tegn og symptomer og overvåges nøje for hudreaktioner. Hvis der forekommer tegn og symptomer, der tyder på disse reaktioner, skal ceftazidim omgående seponeres, og en alternativ behandling skal overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion, såsom SJS, TEN, DRESS eller AGEP, ved anvendelsen af ceftazidim, må ceftazidim ikke på noget tidspunkt administreres igen til denne patient. Natriumindhold 1 g pulver til injektionsvæske indeholder 2,23 mmol natrium, som svarer til 130 mg natriumchlorid.)
Zevtera (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Forsigtighed ved patienter med præeksisterende krampelidelser. Hypovolæmi bør korrigeres for at undgå udfældning i distale tubuli. Erfaring savnes vedr. behandling af HAP eller CAP hos patient, som er/har: HIV-positive Neutropeni Immunkompromitterede Myelosuppression. I sjældne tilfælde kan ceftobiprol give falsk resultat af non-enzymatisk uringlucosetest, non-enzymatisk kreatinintest og Coombs test. Natriumindhold 1 hætteglas (500 mg) indeholder 0,95 mmol natrium, som svarer til 22 mg natrium.)
Cefotaxim "MIP" (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Svære kutane bivirkninger, herunder akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), som kan være livstruende eller dødelige, er blevet indberettet efter markedsføring i forbindelse med behandling med cefotaxim. På tidspunktet for ordinering bør patienterne informeres om tegn og symptomer på hudreaktioner. Hvis der opstår tegn og symptomer, som kan tyde på disse reaktioner, bør cefotaxim straks seponeres. Hvis patienten har udviklet AGEP, SJS, TEN eller DRESS ved anvendelse af cefotaxim, må behandling med cefotaxim ikke genoptages og bør seponeres permanent. Natriumindhold 1 hætteglas indeholder: 1 g pulver: 2,1 mmol natrium, som svarer til 123 mg natriumchlorid, 2 g pulver: 4,2 mmol natrium, som svarer til 246 mg natriumchlorid.)
Cefotaxim "Navamedic" (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Sære kutane bivirkninger, herunder akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), som kan være livstruende eller dødelige, er blevet indberettet efter markedsføring i forbindelse med behandling med cefotaxim. På tidspunktet for ordinering bør patienterne informeres om tegn og symptomer på hudreaktioner. Hvis der opstår tegn og symptomer, som kan tyde på disse reaktioner, bør cefotaxim straks seponeres. Hvis patienten har udviklet AGEP, SJS, TEN eller DRESS ved anvendelse af cefotaxim, må behandling med cefotaxim ikke genoptages og bør seponeres permanent. Natrium Natriumindholdet i cefotaxim (2,09 mmol/g svarende til 48 mg) pr. 1.000 mg dosis bør tages i betragtning. Det svarer til 2,4 % af den WHO anbefalede maksimale daglige indtagelse af 2 g natrium for en voksen.)
Zinnat® - Udgået: 11-05-2026 (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi 2-5 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Der har været indberetninger om overfølsomhedsreaktioner, som udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronararteriespasme, der kan føre til myokardieinfarkt). I tilfælde af alvorlige overfølsomhedsreaktioner skal behandling med cefuroxim straks afbrydes og passende nødforanstaltninger påbegyndes. Alvorlige kutane bivirkninger er blevet indberettet i forbindelse med cefuroximbehandling. På ordinationstidspunktet skal der informeres om tegn og symptomer og overvåges for hudreaktioner. Hvis der opstår tegn/symptomer, der tyder på disse reaktioner, skal cefuroxim straks seponeres og en alternativ behandling overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion såsom SJS, TEN eller DRESS ved brug af cefuroxim, må behandling med cefuroxim ikke på noget tidspunkt genoptages hos denne patient.)
Cefuroxim "Nordic Prime" (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi 2-5 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Der har været indberetninger om overfølsomhedsreaktioner, som udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronararteriespasme, der kan føre til myokardieinfarkt). I tilfælde af alvorlige overfølsomhedsreaktioner skal behandling med cefuroxim straks afbrydes og passende nødforanstaltninger påbegyndes. Alvorlige kutane bivirkninger er blevet indberettet i forbindelse med cefuroximbehandling. På ordinationstidspunktet skal der informeres om tegn/symptomer på og overvåges for hudreaktioner. Hvis der opstår tegn/symptomer, der tyder på disse reaktioner skal cefuroxim straks seponeres og en alternativ behandling overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion såsom SJS, TEN eller DRESS ved brug af cefuroxim, må behandling med cefuroxim ikke på noget tidspunkt genoptages hos denne patient.)
Cefuroxim "Navamedic" (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi 2-5 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Der har været indberetninger om overfølsomhedsreaktioner, som udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronararteriespasme, der kan føre til myokardieinfarkt). I tilfælde af alvorlige overfølsomhedsreaktioner skal behandling med cefuroxim straks afbrydes og passende nødforanstaltninger påbegyndes. Alvorlige kutane bivirkninger er blevet indberettet i forbindelse med cefuroximbehandling. På ordinationstidspunktet skal der informeres om tegn/symptomer på og overvåges for hudreaktioner. Hvis der opstår tegn/symptomer, der tyder på disse reaktioner skal cefuroxim straks seponeres og en alternativ behandling overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion såsom SJS, TEN eller DRESS ved brug af cefuroxim, må behandling med cefuroxim ikke på noget tidspunkt genoptages hos denne patient. Natriumindhold: 1 hætteglas med 250 mg indeholder 0,6 mmol natrium, som svarer til ca. 35 mg natriumchlorid. 1 hætteglas med 750 mg indeholder 1,8 mmol natrium, som svarer til ca. 105 mg natriumchlorid. 1 hætteglas med 1,5 g indeholder 3,5 mmol natrium, som svarer til ca. 205 mg natriumchlorid.)
Cefuroxim "Fresenius Kabi" (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi 2-5 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Der har været indberetninger om overfølsomhedsreaktioner, som udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronararteriespasme, der kan føre til myokardieinfarkt). I tilfælde af alvorlige overfølsomhedsreaktioner skal behandling med cefuroxim straks afbrydes og passende nødforanstaltninger påbegyndes. Alvorlige kutane bivirkninger er blevet indberettet i forbindelse med cefuroximbehandling. På ordinationstidspunktet skal der informeres om tegn/symptomer på og overvåges for hudreaktioner. Hvis der opstår tegn/symptomer, der tyder på disse reaktioner skal cefuroxim straks seponeres og en alternativ behandling overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion såsom SJS, TEN eller DRESS ved brug af cefuroxim, må behandling med cefuroxim ikke på noget tidspunkt genoptages hos denne patient. Natriumindhold: 1 hætteglas med 750 mg indeholder 1,8 mmol natrium, som svarer til ca. 105 mg natriumchlorid. 1 hætteglas med 1,5 g indeholder 3,6 mmol natrium, som svarer til ca. 210 mg natriumchlorid.)
Cefuroxim "B. Braun" (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi 2-5 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Der har været indberetninger om overfølsomhedsreaktioner, som udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronararteriespasme, der kan føre til myokardieinfarkt). I tilfælde af alvorlige overfølsomhedsreaktioner skal behandling med cefuroxim straks afbrydes og passende nødforanstaltninger påbegyndes. Alvorlige kutane bivirkninger er blevet indberettet i forbindelse med cefuroximbehandling. På ordinationstidspunktet skal der informeres om tegn/symptomer på og overvåges for hudreaktioner. Hvis der opstår tegn/symptomer, der tyder på disse reaktioner skal cefuroxim straks seponeres og en alternativ behandling overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion såsom SJS, TEN eller DRESS ved brug af cefuroxim, må behandling med cefuroxim ikke på noget tidspunkt genoptages hos denne patient. Natriumindhold: 1 tokammerpose med 750 mg pulver indeholder 1,7 mmol natrium, som svarer til ca. 100 mg natriumchlorid. 1 tokammerpose med 1,5 g pulver indeholder 3,4 mmol natrium, som svarer til ca. 200 mg natriumchlorid. Glucose: Indeholder 2,0 g glucose pr. dosis. Dette bør tages i betragtning ved diabetes.)
Cefurax (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi 2-5 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Der har været indberetninger om overfølsomhedsreaktioner, som udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronararteriespasme, der kan føre til myokardieinfarkt). I tilfælde af alvorlige overfølsomhedsreaktioner skal behandling med cefuroxim straks afbrydes og passende nødforanstaltninger påbegyndes. Alvorlige kutane bivirkninger er blevet indberettet i forbindelse med cefuroximbehandling. På ordinationstidspunktet skal der informeres om tegn/symptomer på og overvåges for hudreaktioner. Hvis der opstår tegn/symptomer, der tyder på disse reaktioner, skal cefuroxim straks seponeres og en alternativ behandling overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion såsom SJS, TEN eller DRESS ved brug af cefuroxim, må behandling med cefuroxim ikke på noget tidspunkt genoptages hos denne patient.)
Cefuroxim "MIP" (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi 2-5 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Der har været indberetninger om overfølsomhedsreaktioner, som udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronararteriespasme, der kan føre til myokardieinfarkt). I tilfælde af alvorlige overfølsomhedsreaktioner skal behandling med cefuroxim straks afbrydes og passende nødforanstaltninger påbegyndes. Alvorlige kutane bivirkninger er blevet indberettet i forbindelse med cefuroximbehandling. På ordinationstidspunktet skal der informeres om tegn/symptomer på og overvåges for hudreaktioner. Hvis der opstår tegn/symptomer, der tyder på disse reaktioner, skal cefuroxim straks seponeres og en alternativ behandling overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion såsom SJS, TEN eller DRESS ved brug af cefuroxim, må behandling med cefuroxim ikke på noget tidspunkt genoptages hos denne patient. Natriumindhold: 1 hætteglas med 750 mg henholdsvis 1,5 g indeholder 1,8 mmol henholdsvis 3,6 mmol natrium, som svarer til ca. 105 mg henholdsvis ca. 210 mg natriumchlorid.)
Medoclav®, komb. (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Kramper kan forekomme ved nedsat nyrefunktion, eller for høj dosering. Ved længerevarende behandling med amoxicillin/clavulansyre bør som minimum foretages regelmæssig kontrol af nyrefunktion, leverfunktion og hæmatopoietiske funktioner. Længerevarende behandling kan resultere i overvækst af ikke følsomme mikroorganismer. Febrilt generaliseret erytem ledsaget af pustulae som opstår i starten af behandling kan være tegn på akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP) og kræver seponering af behandling. Ved nedsat urinproduktion kan der forekomme krystaluri. Ved administration af høje doser anbefales opretholdelsen af væskeindtag/vandladning. Antibiotikaassocieret colitis er rapporteret og ved forekomsten anbefales seponering af behandlingen. Testresultater Kan resultere i en falsk positiv reaktion for glucose i urinen ved anvendelse af en kobberreduktionsmetode. Derfor bør benyttes glucosetests, der er baseret på enzymatiske glucoseoxidasereaktioner. Den direkte Coombs-test kan være positiv. Kan resultere i en falsk positiv reaktion med Bio-Rad Laboratories' Platelia Aspergillus -EIA-test. Natriumindhold 1 hætteglas (1.000 mg/200 mg) indeholder 2,7 mmol natrium, som svarer til ca. 158 mg natriumchlorid.)
Xilmac®, komb. (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Kramper kan forekomme ved nedsat nyrefunktion, eller for høj dosering. Ved længerevarende behandling med amoxicillin/clavulansyre bør som minimum foretages regelmæssig kontrol af nyrefunktion, leverfunktion og hæmatopoietiske funktioner. Længerevarende behandling kan resultere i overvækst af ikke følsomme mikroorganismer. Febrilt generaliseret erytem ledsaget af pustulae som opstår i starten af behandling kan være tegn på akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP) og kræver seponering af behandling. Ved nedsat urinproduktion kan der forekomme krystaluri. Ved administration af høje doser anbefales opretholdelsen af væskeindtag/vandladning. Antibiotikaassocieret colitis er rapporteret og ved forekomsten anbefales seponering af behandlingen. Testresultater Kan resultere i en falsk positiv reaktion for glucose i urinen ved anvendelse af en kobberreduktionsmetode. Derfor bør benyttes glucosetests, der er baseret på enzymatiske glucoseoxidasereaktioner. Den direkte Coombs-test kan være positiv. Kan resultere i en falsk positiv reaktion med Bio-Rad Laboratories' Platelia Aspergillus -EIA-test. Natriumindhold 1 hætteglas (1.000 mg/200 mg) indeholder 2,7 mmol natrium, som svarer til ca. 158 mg natriumchlorid.)
Cayston® (Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er meget lav.)
EXBLIFEP®, komb. (Svær overfølsomhed overfor andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Cefepim skal administreres med forsigtighed til patienter, der har en anamnese med astma eller allergisk diatese. Laboratorieundersøgelser Cefepim kan give falsk positivt analyseresultat for glucose i urinen. Derfor anbefales glucose-oxidase-metoden. Under behandling med cefepim/enmetazobactam kan der, i lighed med cefepim, forekomme et positivt resultat af en direkte eller indirekte Coombs test uden tegn på hæmolyse.)
Zerbaxa, komb. (Svær overfølsomhed overfor andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. I sjældne tilfælde kan ceftolozan give falsk positivt resultat af Coombs test. Natriumindhold 1 hætteglas (1 g ceftolozan/0,5 g tazobactam) indeholder 10 mmol natrium, som svarer til 585 mg natriumchlorid.)
Fetcroja (Svær overfølsomhed overfor β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi < 1 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Der er rapporteret Clostridioides difficile -infektion med cefiderocol, som kan variere fra let diarré til dødelig kolitis og dette skal overvejes hos patienter, der får diarré under eller efter behandlingen. Det bør overvejes at seponere behandlingen og anvende støtteforanstaltninger sammen med specifik behandling af Clostridioides difficile . Der må ikke gives lægemidler, der hæmmer de peristaltiske bevægelser. Cefalosporiner har været impliceret i udløsning af krampeanfald. Hvis patienten udvikler tremor, myoklonus eller krampeanfald, skal der evalueres neurologisk og behandles med antikonvulsiva. Evt. skal cefiderocol seponeres. I sjældne tilfælde kan cefiderocol give positiv direkte eller indirekte Coombs test i løbet af behandlingen. Cefiderocol kan føre til falsk-positive resultater af urinstix (protein, ketoner eller okkult blod i urinen). Der bør anvendes alternative testmetoder i de kliniske laboratorier for at bekræfte positive tests . Natriumindhold: 1 g indeholder 7,64 mmol natrium, som svarer til 176 mg natrium.)
Alkeran® (Svær overfølsomhedsreaktion på cyclophosphamid pga. risiko for krydsallergi.)
Leukeran® (Svær overfølsomhedsreaktion på cyclophosphamid pga. risiko for krydsallergi.)
Melphalan "Macure" (Svær overfølsomhedsreaktion på cyclophosphamid pga. risiko for krydsallergi.)
PHELINUN® (Svær overfølsomhedsreaktion på cyclophosphamid pga. risiko for krydsallergi.)
Holoxan® (Svær overfølsomhedsreaktion på cyclophosphamid pga. risiko for krydsallergi. Hæmoragisk cystitis efter tidligere behandling med cyclophosphamid eller ifosfamid. Urinvejsobstruktion. Alvorlig knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling.)
Azathioprin "Orifarm" (Svær overfølsomhedsreaktion på mercaptopurin pga. risiko for krydsallergi. Samtidig behandling med febuxostat, se Interaktioner .)
Azatioprin "Viatris" (Svær overfølsomhedsreaktion på mercaptopurin pga. risiko for krydsallergi. Samtidig behandling med febuxostat, se Interaktioner .)
Imurel® (Svær overfølsomhedsreaktion på mercaptopurin pga. risiko for krydsallergi. Samtidig behandling med febuxostat, se Interaktioner .)
Jayempi® (Svær overfølsomhedsreaktion på mercaptopurin pga. risiko for krydsallergi. Samtidig behandling med febuxostat, se Interaktioner .)
Lenalidomid "Grindeks" (Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 75 x 10 9 /l eller trombocyttal < 30 x 10 9 /l ved infiltration af plasmaceller i knoglemarven. Ved myelodysplastisk syndrom må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 0,5 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 25 x 10 9 /l.)
Lenalidomid "SUN" (Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 75 x 10 9 /l eller trombocyttal < 30 x 10 9 /l ved infiltration af plasmaceller i knoglemarven. Ved myelodysplastisk syndrom må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 0,5 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 25 x 10 9 /l.)
Lenalidomid "Zentiva" (Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 75 x 10 9 /l eller trombocyttal < 30 x 10 9 /l ved infiltration af plasmaceller i knoglemarven. Ved myelodysplastisk syndrom må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 0,5 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 25 x 10 9 /l.)
Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 75 x 10 9 /l eller trombocyttal < 30 x 10 9 /l ved infiltration af plasmaceller i knoglemarven. Ved myelodysplastisk syndrom må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 0,5 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 25 x 10 9 /l.)
Lenalidomide "Sandoz" (Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 75 x 10 9 /l eller trombocyttal < 30 x 10 9 /l ved infiltration af plasmaceller i knoglemarven. Ved myelodysplastisk syndrom må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 0,5 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 25 x 10 9 /l.)
Lenalidomide "Stada" (Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 75 x 10 9 /l eller trombocyttal < 30 x 10 9 /l ved infiltration af plasmaceller i knoglemarven. Ved myelodysplastisk syndrom må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 0,5 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 25 x 10 9 /l.)
Lenalidomide Krka (Svær overfølsomhedsreaktion på thalidomid og analoger pga. risiko for krydsallergi. Ved myelomatose må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 1 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 75 x 10 9 /l eller trombocyttal < 30 x 10 9 /l ved infiltration af plasmaceller i knoglemarven. Ved myelodysplastisk syndrom må behandling ikke påbegyndes hvis det absolutte neutrofiltal < 0,5 x 10 9 /l og/eller trombocyttal < 25 x 10 9 /l.)
Axhidrox (Svær prostatahyperplasi Blærehalsobstruktion Tidligere eller nuværende urinretention Koronararteriesygdom, kongestivt hjertesvigt, hjertearytmier og hypertension Bør ikke anvendes på betændt eller skadet hud Øget risiko for caries pga. nedsat spytdannelse kan ikke udelukkes. Omhyggelig tandhygiejne og regelmæssige tandlægebesøg anbefales derfor. Cetostearylalkohol kan give lokalt hududslæt (fx kontakteksem). Benzylalkohol Axhidrox indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)
Palexia (Svær respirationsdepression Paralytisk ileus eller gastro-intestinal obstruktion. Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tapentadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Tapentadol "G.L. Pharma" (Svær respirationsdepression Paralytisk ileus eller gastro-intestinal obstruktion. Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tapentadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Tapentadol "Krka" (Svær respirationsdepression Paralytisk ileus eller gastro-intestinal obstruktion. Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tapentadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Tapentadol "Medical Valley" (Svær respirationsdepression Paralytisk ileus eller gastro-intestinal obstruktion. Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tapentadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Tapentadol "Stada" (Svær respirationsdepression Paralytisk ileus eller gastro-intestinal obstruktion. Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tapentadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Tapentadol "Teva" (Svær respirationsdepression Paralytisk ileus eller gastro-intestinal obstruktion. Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tapentadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Tapentadol Carefarm (Svær respirationsdepression Paralytisk ileus eller gastro-intestinal obstruktion. Samtidig behandling med MAO-hæmmere samt behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage, inden behandling med tapentadol påbegyndes, se Interaktioner .)
Palynziq (Svær systemisk overfølsomhedsreaktion eller recidiv af let til moderat akut systemisk overfølsomhedsreaktion over for pegvaliase eller et andet PEGyleret lægemiddel.)
Lipiodol® Ultra Fluid (Svær tyrotoksikose. Traumatiske skader, nylig hæmoragi eller blødning. Akut bækkeninflammation ved hysterosalpingografi.)
Piqray (Svære eller intolerable bivirkninger kan kræve pause, reduktion af dosis eller seponering. Forsigtighed ved anamnese med svære kutane reaktioner, pga. risiko for alvorlige overfølsomhedsreaktioner og svære kutane reaktioner. Forsigtighed ved diabetes pga. risiko for hyperglykæmi. Forsigtighed ved aktuel kæbeosteonekrose, da tilstanden kan forværres.)
Tamoxifen "Sandoz" (Svære kutane bivirkninger, herunder Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse kan være livstruende eller letale. Patienter bør informeres om tegn og symptomer herpå samt monitoreres for disse. Tamoxifen seponeres straks ved tegn og symptomer derpå, og ved udvikling af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse under behandlingen, må tamoxifen ikke genoptages hos denne patient på noget tidspunkt. Tamoxifen kan inducere eller forværre symptomer på angioødem hos patienter med hereditært angioødem.)
Tamoxifen "Viatris" (Svære kutane bivirkninger, herunder Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse kan være livstruende eller letale. Patienter bør informeres om tegn og symptomer herpå samt monitoreres for disse. Tamoxifen seponeres straks ved tegn og symptomer derpå, og ved udvikling af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse under behandlingen, må tamoxifen ikke genoptages hos denne patient på noget tidspunkt. Tamoxifen kan inducere eller forværre symptomer på angioødem hos patienter med hereditært angioødem.)
Ospen® (Svære overfølsomhedsreaktioner over for andre β-laktamantibiotika.)
Flucloxacillin "Nordic Prime" (Svære overfølsomhedsreaktioner overfor beta-lactamantibiotika (fx penicilliner, cefalosporiner).)
Nerbutix (Svære overfølsomhedsreaktioner overfor beta-lactamantibiotika (fx penicilliner, cefalosporiner).)
Cloxacillin "Macure" (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.)
Cloxacillin "Navamedic" (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.)
Cloxacillin "Stragen" (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.)
Cloxacillin "XGX Pharma" (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.)
Dicloxacillin "Alternova" (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.)
Dicloxacillin "Bluefish" (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.)
Dicloxacillin "Orion" (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.)
Flucloxacillin "Orion" (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.)
Pancillin® (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.)
PenHEXAL (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.)
Phenoxymethylpenicillinkalium "EQL Pharma" (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.)
Priminova (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.)
Phenoxymethylpenicillin "EQL" (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner. Oral opløsning indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Primcillin® (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner. Oral suspension indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispenseringsform må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Primve (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner. Oral suspension indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Penomax® (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner. Strikturer i øsofagus og/eller obstruktive forandringer i gastro-intestinalkanalen.)
Pivmecillinamhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 29-09-2025 (Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner. Strikturer i øsofagus og/eller obstruktive forandringer i gastro-intestinalkanalen.)
Takipril (Svært hjertesvigt. Risiko for methæmoglobinæmi. Porfyri. Neurologiske forstyrrelser (fx multipel sklerose, hemiplegi, paraplegi eller neuromuskulære forstyrrelser), selvom der ikke foreligger evidens for, at disse tilstande kan forværres af en spinalanæstesi.)
Kesimpta® (Svært immunkompromitterede patienter. Alvorlig, aktiv infektion indtil infektionen er helbredt. Kendt, aktiv malignitet.)
Qsiva, komb. (Svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Erfaring savnes og behandling anbefales ikke. Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Højst anbefalede dosis 7,5/46 mg dgl. Let nedsat leverfunktion (Child-Pugh A): Ingen dosisjustering nødvendig.)
Chininsulfat "Axunio" (Svært nedsat leverfunktion Behandling anbefales ikke til patienter med svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh Score C).)
Pentocur (Svært shock. Respirationsobstruktion. Status asthmaticus. Dystrofia myotonica. Porfyri, idet der kan udløses et akut anfald.)
Thiopental Life (Svært shock. Respirationsobstruktion. Status asthmaticus. Dystrofia myotonica. Porfyri, idet der kan udløses et akut anfald.)
Tiomebumalnatrium "SAD" (Svært shock. Respirationsobstruktion. Status asthmaticus. Dystrofia myotonica. Porfyri, idet der kan udløses et akut anfald.)
Moxonat (Syg sinusknude Sinuatrialt blok AV-blok af 2. eller 3. grad Bradykardi Ubehandlet hjerteinsufficiens.)
Moxonidin "Nordic Prime" (Syg sinusknude Sinuatrialt blok AV-blok af 2. eller 3. grad Bradykardi Ubehandlet hjerteinsufficiens.)
Moxonidin "Orifarm" (Syg sinusknude Sinuatrialt blok AV-blok af 2. eller 3. grad Bradykardi Ubehandlet hjerteinsufficiens.)
Moxonidin "Teva" (Syg sinusknude Sinuatrialt blok AV-blok af 2. eller 3. grad Bradykardi Ubehandlet hjerteinsufficiens.)
Kengrexal® (Sygdomstilstande associeret med øget blødningsrisiko.)
Dobutrex® (Sympatomimetisk middel med direkte, overvejende β 1 -receptorstimulerende virkning. Har en vis α- og β 2 -receptorstimulerende effekt.)
Adrenalin "2care4" (Sympatomimetisk middel med α- og β-adrenoceptorstimulerende virkning, dvs. med både karkontraherende og hjertestimulerende effekt.)
Adrenalin "Aguettant" (Sympatomimetisk middel med α- og β-adrenoceptorstimulerende virkning, dvs. med både karkontraherende og hjertestimulerende effekt.)
Adrenalin "Bradex" (Sympatomimetisk middel med α- og β-adrenoceptorstimulerende virkning, dvs. med både karkontraherende og hjertestimulerende effekt.)
Adrenalin "Epione Medicine" (Sympatomimetisk middel med α- og β-adrenoceptorstimulerende virkning, dvs. med både karkontraherende og hjertestimulerende effekt.)
Adrenalin "Ethypharm" (Sympatomimetisk middel med α- og β-adrenoceptorstimulerende virkning, dvs. med både karkontraherende og hjertestimulerende effekt.)
Adrenalin "Martindale Pharma" (Sympatomimetisk middel med α- og β-adrenoceptorstimulerende virkning, dvs. med både karkontraherende og hjertestimulerende effekt.)
Adrenalin "Paranova" (Sympatomimetisk middel med α- og β-adrenoceptorstimulerende virkning, dvs. med både karkontraherende og hjertestimulerende effekt.)
Adrenalin "SAD" (Sympatomimetisk middel med α- og β-adrenoceptorstimulerende virkning, dvs. med både karkontraherende og hjertestimulerende effekt.)
EURneffy® (Sympatomimetisk middel med α- og β-adrenoceptorstimulerende virkning, dvs. med både karkontraherende og hjertestimulerende effekt.)
Klarigen® (Sympatomimetisk middel med α-receptorstimulerende virkning til lokal brug på slimhinder.)
Otrivin® ukonserveret (Sympatomimetisk middel med α-receptorstimulerende virkning til lokal brug på slimhinder.)
Xylometazolin "Teva" (Sympatomimetisk middel med α-receptorstimulerende virkning til lokal brug på slimhinder.)
Zymelin® (Sympatomimetisk middel med α-receptorstimulerende virkning til lokal brug på slimhinder.)
Glycopyrronium bromide "Martindale" (Symptomer på neuromuskulær blokade behandles med neostigmin. I visse tilfælde forekommer lette cerebrale symptomer, pupildilatation, konfusion og excitation. Da glycopyrron indeholder kvartært nitrogenatom, er overdoseringssymptomer perifere og ikke centrale. Physostigmin er en tertiær amin og passerer blod-hjernebarrieren og skal derfor ikke anvendes ved overdosering med glycopyrron.)
Glyronul (Symptomer på neuromuskulær blokade behandles med neostigmin. I visse tilfælde forekommer lette cerebrale symptomer, pupildilatation, konfusion og excitation. Da glycopyrron indeholder kvartært nitrogenatom, er overdoseringssymptomer perifere og ikke centrale. Physostigmin er en tertiær amin og passerer blod-hjernebarrieren og skal derfor ikke anvendes ved overdosering med glycopyrron.)
Robinul® (Symptomer på neuromuskulær blokade behandles med neostigmin. I visse tilfælde forekommer lette cerebrale symptomer, pupildilatation, konfusion og excitation. Da glycopyrron indeholder kvartært nitrogenatom, er overdoseringssymptomer perifere og ikke centrale. Physostigmin er en tertiær amin og passerer blod-hjernebarrieren og skal derfor ikke anvendes ved overdosering med glycopyrron.)
Imodium® (Symptomer: Obstipation, ileus, urinretention, CNS-depression. Behandling: Naloxon har været anvendt med effekt på obstipation ved overdosering, idet naloxon antagoniserer loperamids forlængelse af transittiden i tarmen.)
Imolope (Symptomer: Obstipation, ileus, urinretention, CNS-depression. Behandling: Naloxon har været anvendt med effekt på obstipation ved overdosering, idet naloxon antagoniserer loperamids forlængelse af transittiden i tarmen.)
Lopacut (Symptomer: Obstipation, ileus, urinretention, CNS-depression. Behandling: Naloxon har været anvendt med effekt på obstipation ved overdosering, idet naloxon antagoniserer loperamids forlængelse af transittiden i tarmen.)
Loperamid "Mashal" (Symptomer: Obstipation, ileus, urinretention, CNS-depression. Behandling: Naloxon har været anvendt med effekt på obstipation ved overdosering, idet naloxon antagoniserer loperamids forlængelse af transittiden i tarmen.)
Loritax (Symptomer: Obstipation, ileus, urinretention, CNS-depression. Behandling: Naloxon har været anvendt med effekt på obstipation ved overdosering, idet naloxon antagoniserer loperamids forlængelse af transittiden i tarmen.)
Alfacalcidol "2care4" (Symptomerne skyldes den ledsagende og er præget af opkastning, obstipation, hovedpine, arytmi, konfusion, dehydrering (polyuri) og evt. asystoli.)
Alfacalcidol "Paranova" (Symptomerne skyldes den ledsagende og er præget af opkastning, obstipation, hovedpine, arytmi, konfusion, dehydrering (polyuri) og evt. asystoli.)
Alfacalcidol "Strides" (Symptomerne skyldes den ledsagende og er præget af opkastning, obstipation, hovedpine, arytmi, konfusion, dehydrering (polyuri) og evt. asystoli.)
Alfacalcidol Cande (Symptomerne skyldes den ledsagende og er præget af opkastning, obstipation, hovedpine, arytmi, konfusion, dehydrering (polyuri) og evt. asystoli.)
Benferol (Symptomerne skyldes den ledsagende og er præget af opkastning, obstipation, hovedpine, arytmi, konfusion, dehydrering (polyuri) og evt. asystoli.)
Calcium-Sandoz® (Symptomerne skyldes den ledsagende og er præget af opkastning, obstipation, hovedpine, arytmi, konfusion, dehydrering (polyuri) og evt. asystoli.)
Divisun (Symptomerne skyldes den ledsagende og er præget af opkastning, obstipation, hovedpine, arytmi, konfusion, dehydrering (polyuri) og evt. asystoli.)
Etalpha® (Symptomerne skyldes den ledsagende og er præget af opkastning, obstipation, hovedpine, arytmi, konfusion, dehydrering (polyuri) og evt. asystoli.)
Fultium (Symptomerne skyldes den ledsagende og er præget af opkastning, obstipation, hovedpine, arytmi, konfusion, dehydrering (polyuri) og evt. asystoli.)
Carboprost Carefarm (Syntetisk 15-methyl analog af med uteruskontraherende virkning.)
Prostinfenem® (Syntetisk 15-methyl analog af med uteruskontraherende virkning.)
Cyklokapron® (Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.)
Cyklonova (Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.)
Pilexam (Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.)
Tracafour (Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.)
Tranexamsyre "Nordic Prime" (Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.)
Tranexamsyre "Pfizer" (Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.)
Zoladex LA (Syntetisk analog til gonadotropin releasing hormone (GnRH). Polypeptid.)
Zoladex® (Syntetisk analog til gonadotropin releasing hormone (GnRH). Polypeptid.)
Leuprorelin "Sandoz" (Syntetisk analog til gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Polypeptid.)
Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" (Syntetisk analog til gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Polypeptid.)
Pamorelin® (Syntetisk analog til gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Polypeptid.)
Triptorelin "Orifarm" (Syntetisk analog til gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Polypeptid.)
CAMCEVI® (Syntetisk analog til gonadotropin-releasing hormone (Gn-RH). Polypeptid.)
Eligard® (Syntetisk analog til gonadotropin-releasing hormone (Gn-RH). Polypeptid.)
Zemplar (Syntetisk biologisk aktiv D-vitaminanalog af calcitriol. Opregulerer de calciumfølsomme receptorer i parathyroidea. Som følge heraf samt af virkningen på vitamin D-receptoren reduceres PTH-niveauet ved hæmning af parathyroideaproliferation, PTH-syntese og -sekretion med samtidig minimal påvirkning af calcium- og fosfatkoncentrationen.)
Desmopressin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (Syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt.)
Desmopressin "Teva" (Syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt.)
Desmopressinacetat Carefarm (Syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt.)
Minirin® (Syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt.)
Nocdurna (Syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt.)
Nocutil (Syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt.)
Minprostin® - Udgået: 11-05-2026 (Syntetisk fremstillet, naturligt forekommende prostaglandin E2.)
Aphiahsone (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Benarhin® (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Budesonid "2care4" (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Budesonid "Abacus Medicine" (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026 (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Budesonid "Sandoz" (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Momenex (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Mometason "Orion" (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Mometasone "Sandoz" (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Mometasonfuroat "Aristo" (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Mometasonfuroat "Teva" (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Mometasonfuroat "Zentiva" (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Mommox® (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Nasacort® (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Nasonex® (Syntetisk glukokortikoid beregnet til lokal anvendelse i næsen.)
Azeflone, komb. (Syntetisk glukokortikoid i kombination med et antihistamin til lokal anvendelse i næsen.)
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Newbury", komb. (Syntetisk glukokortikoid i kombination med et antihistamin til lokal anvendelse i næsen.)
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Sandoz", komb. (Syntetisk glukokortikoid i kombination med et antihistamin til lokal anvendelse i næsen.)
Duonasa®, komb. (Syntetisk glukokortikoid i kombination med et antihistamin til lokal anvendelse i næsen.)
Dymista, komb. (Syntetisk glukokortikoid i kombination med et antihistamin til lokal anvendelse i næsen.)
Ryaltris, komb. (Syntetisk glukokortikoid i kombination med et antihistamin til lokal anvendelse i næsen.)
Zymeduo, komb. (Syntetisk glukokortikoid i kombination med et antihistamin til lokal anvendelse i næsen.)
Deflazacort "Nordic Prime" (Syntetisk glukokortikoid med antiinflammatorisk virkning.)
Deflazacort "XGX Pharma" (Syntetisk glukokortikoid med antiinflammatorisk virkning.)
Dexacur (Syntetisk glukokortikoid med overvejende glukokortikoid virkning.)
Dexametason "Abcur" (Syntetisk glukokortikoid med overvejende glukokortikoid virkning.)
Dexamethason "2care4" (Syntetisk glukokortikoid med overvejende glukokortikoid virkning.)
Dexamethasone "Krka" (Syntetisk glukokortikoid med overvejende glukokortikoid virkning.)
Dexamethasone "Orifarm" (Syntetisk glukokortikoid med overvejende glukokortikoid virkning.)
Dexamethasone phosphate "hameln" (Syntetisk glukokortikoid med overvejende glukokortikoid virkning.)
Dexamethasone phosphate "Kalceks" (Syntetisk glukokortikoid med overvejende glukokortikoid virkning.)
Dexavit (Syntetisk glukokortikoid med overvejende glukokortikoid virkning.)
Depo-Medrol® (Syntetisk glukokortikoid med protraheret virkning.)
Kenalog® (Syntetisk glukokortikoid med protraheret virkning.)
Lederspan® (Syntetisk glukokortikoid med protraheret virkning.)
Triamcinolonacetonid "Orifarm" (Syntetisk glukokortikoid med protraheret virkning.)
Triamcinolonacetonid "Paranova" (Syntetisk glukokortikoid med protraheret virkning.)
Prednison "DAK" (Syntetisk glukokortikoid med relativ ringe mineralokortikoidvirkning.)
Prednisolon "Actavis" (Syntetisk glukokortikoid med relativt ringe mineralokortikoidvirkning.)
Prednisolon "DAK" (Syntetisk glukokortikoid med relativt ringe mineralokortikoidvirkning.)
Prednisolon "EQL Pharma" (Syntetisk glukokortikoid med relativt ringe mineralokortikoidvirkning.)
Prednisolon "Unimedic" (Syntetisk glukokortikoid med stærk anti-inflammatorisk, antiallergisk og immunsuppressiv virkning.)
Flurhin (Syntetisk glukokortikoid til lokal anvendelse i næsen.)
Fluticasonpropionat "Teva" (Syntetisk glukokortikoid til lokal anvendelse i næsen.)
Otrason (Syntetisk glukokortikoid til lokal anvendelse i næsen.)
Diprofos Depot (Syntetisk glukokortikoid. Efter i.m. injektion indtræder virkningen inden for få timer. Efter intra- eller periartikulær injektion indtræder virkningen inden for 24 timer. Virkningsvarighed er oftest 4-6 uger eller mere afhængig af lidelsens art.)
Diprophos (Syntetisk glukokortikoid. Efter i.m. injektion indtræder virkningen inden for få timer. Efter intra- eller periartikulær injektion indtræder virkningen inden for 24 timer. Virkningsvarighed er oftest 4-6 uger eller mere afhængig af lidelsens art.)
Diprospan® (Syntetisk glukokortikoid. Efter i.m. injektion indtræder virkningen inden for få timer. Efter intra- eller periartikulær injektion indtræder virkningen inden for 24 timer. Virkningsvarighed er oftest 4-6 uger eller mere afhængig af lidelsens art.)
Neofordex (Syntetisk glukokortikoid. Højdosis-dexamethason har apoptotisk virkning på kræftceller ved myelomatose.)
Actilax - Udgået: 08-06-2026 (Syntetisk laksans med primær virkning på peristaltikken i colon.)
Laxoberal® (Syntetisk laksans med primær virkning på peristaltikken i colon.)
Orilaxal (Syntetisk laksans med primær virkning på peristaltikken i colon.)
Provera® 5 mg (Syntetisk progesteronanalog med høj affinitet for progesteronreceptorer, men ingen signifikant androgen-, østrogen- eller antimineralokortikoid virkning. Modvirker anovulatoriske blødningsforstyrrelser som følge af utilstrækkelig ovariel progesteronproduktion og lindrer dysmenoré, dyspareuni og kroniske underlivssmerter ved endometriose ved at fremkalde atrofi af det endometrioide væv. Anvendes supplerende til østrogenbehandling for at forhindre hyperplasi af endometriet.)
Ellaone® (Syntetisk progesteronanalog med høj affinitet til progesteronreceptoren. Hæmmer ovulationen via undertrykkelse af luteiniserende hormon (LH), også selvom midlet administreres umiddelbart før ægløsning (når LH er begyndt at stige).)
Ulinox (Syntetisk progesteronanalog med høj affinitet til progesteronreceptoren. Hæmmer ovulationen via undertrykkelse af luteiniserende hormon (LH), også selvom midlet administreres umiddelbart før ægløsning (når LH er begyndt at stige).)
Provera® 250 mg (Syntetisk progesteronanalog. Supprimerer vækst af hormonafhængigt cancervæv.)
Aciclodan creme (Syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes-virus og Varicella zoster -virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Aciclodan tabletter (Syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes-virus og Varicella zoster -virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Aciclovir "1A Farma" (Syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes-virus og Varicella zoster -virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Aciclovir "Accord" (Syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes-virus og Varicella zoster -virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Aciclovir "Alternova" (Syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes-virus og Varicella zoster -virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Aciclovir "Nordic Prime" (Syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes-virus og Varicella zoster -virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Aciclovir "Pfizer" (Syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes-virus og Varicella zoster -virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Aciclovir AL (Syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes-virus og Varicella zoster -virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Acivir (Syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes-virus og Varicella zoster -virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Zovir® creme (Syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes-virus og Varicella zoster -virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Zovirax oral suspension (Syntetisk purin nukleosidanalog med hæmmende virkning over for human herpes-virus og Varicella zoster -virus, idet: Enzymet thymidinkinase omdanner aciclovir til aciclovirmonofosfat, en nukleosidanalog, der omdannes videre til først difosfat og derefter trifosfat af cellulære enzymer. Aciclovirtrifosfat interfererer med den virale DNA-polymerase og hæmmer viral DNA-replikation. Inkorporering af aciclovirtrifosfat i viralt DNA resulterer i afslutning af kæden.)
Mifegyne (Syntetisk steroid med en antiprogesteronvirkning. Modvirker de endometriske og myometriske virkninger af progesteron ved doser ≥ 1 mg/kg. Under graviditeten bliver myometriet følsomt over for prostaglandiners kontraktionsinducerende virkning. I første trimester tillader mifepriston åbning af cervix uteri.)
Mifepriston "Paranova" (Syntetisk steroid med en antiprogesteronvirkning. Modvirker de endometriske og myometriske virkninger af progesteron ved doser ≥ 1 mg/kg. Under graviditeten bliver myometriet følsomt over for prostaglandiners kontraktionsinducerende virkning. I første trimester tillader mifepriston åbning af cervix uteri.)
Florinef® (Syntetisk steroid med meget høj mineralokortikoid effekt (125 gange større end hydrocortison) og høj glukokortikoid effekt (15 gange større end hydrocortison). Virkningsmekanismen er ikke helt klarlagt. Virkningsvarighed 1-2 døgn.)
Octreoanne® (Syntetisk, cyklisk octapeptidanalog til somatostatin.)
Octreotid "Sun" (Syntetisk, cyklisk octapeptid-analog til somatostatin.)
Cholestagel® (Syrebindende anionbytter, hæmmer bl.a. galdesyrereabsorption.)
Colestyramin "Orifarm" (Syrebindende anionbytter. Virkning på kolegen kløe kan forventes efter ca. 1 uge. Virkning på total-kolesterol ses inden for 1 måned.)
Questran® (Syrebindende anionbytter. Virkning på kolegen kløe kan forventes efter ca. 1 uge. Virkning på total-kolesterol ses inden for 1 måned.)
Benysine (Syrup. 1 ml indeholder 20 mg guaifenesin.)
Feiba® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (Systemiske antifibrinolytika (fx tranexamsyre) må først anvendes 6 timer efter behandling med Feiba® pga. risiko for tromboemboliske hændelser. Der er set tilfælde af trombose og trombotisk mikroangiopati ved behandling af blødning hos patienter i forebyggende behandling med emicizumab. Derfor skal risiko-fordel-forholdet vurderes før behandling af emicizumab-eksponerede patienter, og patienterne skal monitoreres nøje.)
Daivonex® (Systemiske vitamin D-præparater, calciumtilskud eller andre midler, der kan øge serumkalciumkoncentrationen, såsom thiaziddiuretika, østrogener, anabolske steroider og paratyroideahormon kan øge risikoen for klinisk signifikant hypercalcæmi.)
Duta Tamsaxiro, komb. (Sædcelletallet, sædvolumen og sædcelle motilitet reduceres med omkring 20-25% i gennemsnit. Morfologien er ikke påvirket. Den potentielle effekt af dette på mandlig fertilitet er uklar.)
Dutasterid "Hexal" (Sædcelletallet, sædvolumen og sædcelle motilitet reduceres med omkring 20-25% i gennemsnit. Morfologien er ikke påvirket. Den potentielle effekt af dette på mandlig fertilitet er uklar.)
Dutasterid "Viatris" (Sædcelletallet, sædvolumen og sædcelle motilitet reduceres med omkring 20-25% i gennemsnit. Morfologien er ikke påvirket. Den potentielle effekt af dette på mandlig fertilitet er uklar.)
Dutasteride "Krka" (Sædcelletallet, sædvolumen og sædcelle motilitet reduceres med omkring 20-25% i gennemsnit. Morfologien er ikke påvirket. Den potentielle effekt af dette på mandlig fertilitet er uklar.)
Dutasteride "Medical Valley" (Sædcelletallet, sædvolumen og sædcelle motilitet reduceres med omkring 20-25% i gennemsnit. Morfologien er ikke påvirket. Den potentielle effekt af dette på mandlig fertilitet er uklar.)
Dutasteride "Teva" (Sædcelletallet, sædvolumen og sædcelle motilitet reduceres med omkring 20-25% i gennemsnit. Morfologien er ikke påvirket. Den potentielle effekt af dette på mandlig fertilitet er uklar.)
VYEPTI® (Sædvanligvis 100 mg i.v. hver 12. uge. Dosis kan øges gradvist til 300 mg i.v. hver 12. uge. Behandlingen bør evalueres efter 6 mdr. Bemærk: Begrænset erfaring hos patienter > 65 år. Begrænset erfaring hos børn og unge < 18 år.)
Cystadane® (Sædvanligvis 100 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser, dog typisk max på 6 g/dag ved klassisk homocystinuri. Dosis titreres jf. plasmaniveauer af homocystein og methionin. Doser > 200 mg/kg legemsvægt/døgn til visse patienter, fx ved CblC defekt. Forsigtighed ved optitrering hos patienter med cystationin beta-syntase (CBS)-mangel pga. risiko for hypermethioninæmi. Bemærk: Pulveret røres ud i væske eller mad og skal indtages umiddelbart efter.)
Wilzin® (Særlig opmærksomhed hos patienter med portal hypertension. Ud over kontrol af plasma-kobber bør hæmatologisk kontrol udføres jævnligt.)
Ravicti (Særlig opmærksomhed ved: hjerteinsufficiens natriumretention med ødemdannelse. Plasma-ammonium monitoreres nøje ved pancreasinsufficiens, intestinal malabsorption eller samtidig brug af glukokortikoider. Plasma-ammonium og essentielle aminosyrer skal så vidt muligt holdes inden for normalområderne. Plasma-elektrolytter bør monitoreres jævnligt. Plasma-glutamin bør holdes < 1.000 mikromol/l.)
Klimadynon (Sølvlys jordstængel)
Remifemin (Sølvlys jordstængel)
Rabipur® (Så meget som mulig rabiesimmunoglobulin bør indgives i eller omkring sår.)
Verorab® (Så meget som mulig rabiesimmunoglobulin bør indgives i eller omkring sår.)
Rayaldee (Anvendelsesområder: Sekundær hyperparathyreoidisme (SHPT) ved kronisk nyresygdom (CKD) i stadie 3 eller 4 samt vitamin D-insufficiens eller vitamin D-mangel.)
Dipyridamol "Carefarm" - Udgået: 25-05-2026 (Anvendelsesområder: Sekundær profylakse af iskæmisk apopleksi og transitorisk cerebral iskæmi sammen med acetylsalicylsyre.)
Dipyridamol "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Sekundær profylakse af iskæmisk apopleksi og transitorisk cerebral iskæmi sammen med acetylsalicylsyre.)
Dipyridamol "Strides" (Anvendelsesområder: Sekundær profylakse af iskæmisk apopleksi og transitorisk cerebral iskæmi sammen med acetylsalicylsyre.)
Nix® (Anvendelsesområder: Shampoo Hovedlus (Pediculus capitis). Creme Scabies Mindre virksomt mod fladlus (morpioner), men ved udbredt infestation hos stærkt behårede personer kan creme 5 % anvendes som ved scabies.)
Myambutol® (Anvendelsesområder: Skal altid gives i kombination med andre .)
Aethoxysklerol® (Anvendelsesområder: Sklerosering af benvaricer, øsofagusvaricer og Aspiration af hydroceler.)
Mucopret (Anvendelsesområder: Slimløsnende hostemiddel.)
Norske Brystdråber DAK (Anvendelsesområder: Slimløsnende hostemiddel.)
Gentacoll® (Anvendelsesområder: Som adjuvans til: den kirurgiske behandling af infektioner i knoglevæv forårsaget af gentamicinfølsomme bakterier den kirurgiske behandling af komplicerede sårinfektioner i bløddele og karproteser.)
Rupatadin "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: som allergisk rhinitis og urticaria.)
Enrylaze® (Anvendelsesområder: Som del af kombinationsbehandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL) og lymfoblastært lymfom (LBL), hvor der er udviklet overfølsomhed eller resistens over for E.colli -afledt asparaginase. Asparaginase bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Erwinase (Anvendelsesområder: Som del af kombinationsbehandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL), hvor der er udviklet overfølsomhed eller resistens over for E.colli -afledt asparaginase. Asparaginase bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Cisatracurium "Kalceks" (Anvendelsesområder: Som en del af universel anæstesi samt ved intensiv behandling for at lette endotrakeal intubation og mekanisk ventilation.)
Nimbex® (Anvendelsesområder: Som en del af universel anæstesi samt ved intensiv behandling for at lette endotrakeal intubation og mekanisk ventilation.)
Biphozyl®, komb. (Anvendelsesområder: Som erstatningsvæske og som dialysat til behandling af akut nyresvigt under kontinuerlig nyresubstitutionsterapi (CRRT). I den post-akutte fase efter påbegyndt nyresubstitutionsterapi, når pH, kalium- og fosfatkoncentrationerne er vendt tilbage til de normale niveauer. Desuden når andre bufferkilder er tilgængelige og under regional citratantikoagulation. Ved hypercalcæmi, idet væsken er uden calcium. Ved forgiftning, når stofferne kan dialyseres eller filtreres. Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med erfaring i CRRT-behandling kombineret med hæmofiltrering, hæmodiafiltrering og hæmodialyse.)
Cifoban® (Anvendelsesområder: Som erstatningsvæske til continuous renal replacement therapy (CRRT), hvor der anvendes regional citratantikoagulation. Citrat er specielt relevant, når systemisk heparinantikoagulation er kontraindiceret, fx ved forhøjet blødningsrisiko. Princippet beror på, at citrat binder calcium i det ekstrakorporale kredsløb, hvorved koncentrationen af ioniseret calcium i blodet falder markant til et niveau, som lammer blodets koagulationssystem. Ca. 60 % af calciumcitrat-komplekset udfiltreres under dialyseproceduren, hvorfor substitution med calcium efter dialysefilteret er nødvendigt for at undgå hypocalcæmi. Citrat omsættes normalt hurtigt i leveren til bikarbonat under samtidig frigivelse af calcium til blodet. Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med erfaring i regional citratantikoagulation i forbindelse med CRRT.)
Inaqovi®, komb. (Anvendelsesområder: Som monoterapi til nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML), hvor standard-induktionskemoterapi ikke er mulig. Decitabin/cedazuridin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Mysimba, komb. (Anvendelsesområder: Som supplement til kaloriereduceret kost og øget fysisk aktivitet til regulering af legemsvægt hos voksne med en BMI ved behandlingsstart på: > 30 kg/m 2 eller > 27 kg/m 2 og < 30 kg/m 2 samtidig med en eller flere komorbidiiteter, fx type 2-diabetes , dyslipidæmi eller kontrolleret hypertension. Hvis legemsvægten ved behandlingsstart ikke er reduceret med mindst 5 % efter 16 uger, bør behandlingen afbrydes.)
Xeomin (Anvendelsesområder: Spasticitet i arm og håndled hos voksne som følge af slagtilfælde Blefarospasme og hemifaciale spasmer Spastisk torticollis (cervikal dystoni ) Kronisk hypersalivation forårsaget af neurologisk sygdom. Botulinum type A-toxin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af speciallæger med indsigt i ovennævnte sygdomme.)
Marcain Spinal (Anvendelsesområder: Spinalanæstesi fx ved operationer på underekstremiteterne med en varighed på 3-4 timer eller nedre abdominal kirurgi med en varighed på 2-3 timer, når motorisk blokade med muskelafslappelse er ønskelig.)
Actilyse® (Anvendelsesområder: STEMI -patienter, der ikke kan tilbydes primær PCI rettidigt. Lungeemboli hos hæmodynamisk ustabile patienter, hvor risikoen for klinisk forværring og eventuel død vurderes at være høj. Akut iskæmisk apopleksi med symptomvarighed ≤ 4,5 timer.)
Estrofem® mite (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling med naturligt, humant østrogen ved nedsat, manglende eller ophørt ovariel østrogenproduktion før det naturlige menopausetidspunkt , hvis oral behandling ønskes. Lindring af klimakterielle gener relateret til faldende østrogenproduktion, som fx vasomotoriske symptomer.)
Estradiol "Sandoz" (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling med naturligt, humant østrogen ved nedsat, manglende eller ophørt ovariel østrogenproduktion før det naturlige menopausetidspunkt , hvis oral behandling ønskes. Lindring af klimakterielle gener relateret til faldende østrogenproduktion, som fx vasomotoriske symptomer. Prostatacancer.)
Estrofem® (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling med naturligt, humant østrogen ved nedsat, manglende eller ophørt ovariel østrogenproduktion før det naturlige menopausetidspunkt , hvis oral behandling ønskes. Lindring af klimakterielle gener relateret til faldende østrogenproduktion, som fx vasomotoriske symptomer. Prostatacancer.)
Østradiol "DLF" (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling med naturligt, humant østrogen ved nedsat, manglende eller ophørt ovariel østrogenproduktion før det naturlige menopausetidspunkt , hvis oral ønskes. Lindring af klimakterielle gener relateret til faldende østrogenproduktion, som fx vasomotoriske symptomer. Prostatacancer.)
Vivelle Dot® (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling med naturligt, humant østrogen ved nedsat, manglende eller ophørt ovariel østrogenproduktion før det naturlige menopausetidspunkt , hvis transdermal applikation ønskes. Lindring af klimakterielle gener , som fx vasomotoriske symptomer.)
Divigel® (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling med naturligt, humant østrogen ved nedsat, manglende eller ophørt ovariel østrogenproduktion før det naturlige menopausetidspunkt . Lindring af klimakterielle gener , som fx vasomotoriske symptomer.)
Estrogel® (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling med naturligt, humant østrogen ved nedsat, manglende eller ophørt ovariel østrogenproduktion før det naturlige menopausetidspunkt . Lindring af klimakterielle gener , som fx vasomotoriske symptomer.)
Lenzetto® (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling med naturligt, humant østrogen ved nedsat, manglende eller ophørt ovariel østrogenproduktion før det naturlige menopausetidspunkt hvis transdermal applikation ønskes. Lindring af klimakterielle gener , som fx vasomotoriske symptomer.)
Kiovig (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling Primære immundefektsygdomme (PID) med nedsat produktion af antistoffer Hypogammaglobulinæmi og recidiverende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, hvor forebyggende antibiotika ikke har virket Profylaktisk immunglobulin behandling kan overvejes ved multipelt myelom med gentagne infektioner, især forårsaget af kapselbærende bakterier og med verificeret hypogammaglobulinæmi. Hypogammaglobulinæmi hos patienter efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Immunmodulation Primær immuntrombocytopeni (ITP) hos patienter med høj risiko for blødning eller forud for operation for at korrigere trombocyttallet Guillain-Barrés syndrom Kawasakis sygdom Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati (CIDP). Multifokal motorisk neuropati (MMN).)
Octagam® (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling Primære immundefektsygdomme (PID) med nedsat produktion af antistoffer Hypogammaglobulinæmi og recidiverende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, hvor forebyggende antibiotika ikke har virket Profylaktisk immunglobulin behandling kan overvejes ved multipelt myelom med gentagne infektioner, især forårsaget af kapselbærende bakterier og med verificeret hypogammaglobulinæmi. Hypogammaglobulinæmi hos patienter efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Immunmodulation Primær immuntrombocytopeni (ITP) hos patienter med høj risiko for blødning eller forud for operation for at korrigere trombocyttallet Guillain-Barrés syndrom Kawasakis sygdom Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati (CIDP). Multifokal motorisk neuropati (MMN). Mæslingeprofylakse før/efter eksponering til Modtagelige voksne, børn og unge (0‑18 år), hos hvem aktiv immunisering er kontraindiceret eller frarådes. Der bør tages hensyn til officielle anbefalinger om i.v. anvendelse af humane immunglobuliner ved mæslingeprofylakse før/efter eksponering og aktiv immunisering.)
Privigen (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling Primære immundefektsygdomme (PID) med nedsat produktion af antistoffer. Hypogammaglobulinæmi og recidiverende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, hvor forebyggende antibiotika ikke har virket. Profylaktisk immunglobulin behandling kan overvejes ved multipelt myelom med gentagne infektioner, især forårsaget af kapselbærende bakterier og med verificeret hypogammaglobulinæmi. Hypogammaglobulinæmi hos patienter efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Immunmodulation Primær immuntrombocytopeni (ITP) hos patienter med høj risiko for blødning eller forud for operation for at korrigere trombocyttallet Guillain-Barrés syndrom Kawasakis sygdom Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati (CIDP). Multifokal motorisk neuropati (MMN).)
Panzyga® (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling Primære immundefektsygdomme (PID) med nedsat produktion af antistoffer. Sekundære immundefekter (SID) ved svære og tilbagevendende infektioner, ineffektiv antimikrobiel behandling og enten påvist specifikt antistofsvigt (PSAF)* eller serum IgG-niveau på < 4 g/l. *PSAF = ikke at være i stand til at opbygge et tilstrækkeligt immunrespons på pneumokok-polysaccharid -og polypeptid antigen vacciner med mindst en fordobling i IgG antistoftiter. Mæslingeprofylakse Før/efter eksponering til modtagelige voksne, børn og unge (0‑18 år), hos hvem aktiv immunisering er kontraindiceret eller frarådes. Der bør også tages hensyn til officielle anbefalinger om intravenøs anvendelse af humane immunglobuliner ved mæslingeprofylakse før/efter eksponering og aktiv immunisering. Immunmodulation Primær immuntrombocytopeni (ITP) hos patienter med høj risiko for blødning eller forud for operation for at korrigere trombocyttallet Guillain-Barrés syndrom Kawasakis sygdom Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati (CIDP). Multifokal motorisk neuropati (MMN).)
Nebido (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling ved mandlig testosteronmangel som er bekræftet af kliniske symptomer og ved laboratorieanalyser.)
Testavan (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling ved mandlig testosteronmangel som er bekræftet af kliniske symptomer og ved laboratorieanalyser.)
Testogel® (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling ved mandlig testosteronmangel som er bekræftet af kliniske symptomer og ved laboratorieanalyser.)
Testonur - Udgået: 02-02-2026 (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling ved mandlig testosteronmangel som er bekræftet af kliniske symptomer og ved laboratorieanalyser.)
Testosteron "Medical Valley" (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling ved mandlig testosteronmangel som er bekræftet af kliniske symptomer og ved laboratorieanalyser.)
Testosterone "Teva" (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling ved mandlig testosteronmangel som er bekræftet af kliniske symptomer og ved laboratorieanalyser.)
Tostran® (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling ved mandlig testosteronmangel som er bekræftet af kliniske symptomer og ved laboratorieanalyser.)
Tozaron (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling ved mandlig testosteronmangel som er bekræftet af kliniske symptomer og ved laboratorieanalyser.)
Evo-Sequi®, komb. (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling ved og andre tilstande med nedsat eller manglende østrogenproduktion før det naturlige menopausetidspunkt. ved behov for symptomlindring i klimakteriet hos kvinder med bevaret uterus.)
Novofem®, komb. (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling ved og andre tilstande med nedsat eller manglende østrogenproduktion før det naturlige menopausetidspunkt. ved behov for symptomlindring i klimakteriet hos kvinder med bevaret uterus.)
Trisekvens®, komb. (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling ved og andre tilstande med nedsat eller manglende østrogenproduktion før det naturlige menopausetidspunkt. ved behov for symptomlindring i klimakteriet hos kvinder med bevaret uterus.)
Trisequens, komb. (Anvendelsesområder: Substitutionsbehandling ved og andre tilstande med nedsat eller manglende østrogenproduktion før det naturlige menopausetidspunkt. ved behov for symptomlindring i klimakteriet hos kvinder med bevaret uterus.)
Cutaquig (Anvendelsesområder: Substitutionsterapi til voksne, børn og unge (0-18 år) ved: Primære immundefektsyndromer (PID) med nedsat antistofproduktion. Hypogammaglobulinæmi og tilbagevendende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), hvor profylaktiske antibiotika har været insufficient eller er kontraindiceret. Hypogammaglobulinæmi og tilbagevendende bakterieinfektioner hos patienter med multipelt myelom (MM) Hypogammaglobulinæmi hos patienter før og efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Sekundære immundefekter (SID) ved svære eller tilbagevendende infektioner, ineffektiv antimikrobiel profylakse og serum-IgG-niveau < 4 g/l. Immunmodulerende terapi til voksne, børn og unge (0-18 år) ved: Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) som vedligeholdelsesbehandling efter stabilisering med intravenøs immunglobulin.)
Xembify® (Anvendelsesområder: Substitutionsterapi til voksne, børn og unge (0-18 år) ved: Primære immundefektsyndromer (PID) med nedsat antistofproduktion. Hypogammaglobulinæmi og tilbagevendende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), hvor profylaktiske antibiotika har været insufficient eller er kontraindiceret. Hypogammaglobulinæmi og tilbagevendende bakterieinfektioner hos patienter med multipelt myelom (MM). Hypogammaglobulinæmi hos patienter før og efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).)
Hizentra (Anvendelsesområder: Substitutionsterapi til voksne, børn og unge (0-18 år) ved: Primære immundefektsyndromer (PID) med nedsat antistofproduktion. Hypogammaglobulinæmi og tilbagevendende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), hvor profylaktiske antibiotika har været insufficient eller er kontraindiceret. Hypogammaglobulinæmi og tilbagevendende bakterieinfektioner hos patienter med multipelt myelom (MM). Hypogammaglobulinæmi hos patienter før og efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Sekundære immundefekter (SID) ved svære eller tilbagevendende infektioner, ineffektiv antimikrobiel profylakse og serum-IgG-niveau < 4 g/l. Immunmodulerende terapi til voksne, børn og unge (0-18 år) ved: Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) som vedligeholdelsesbehandling efter stabilisering med intravenøs immunglobulin.)
HyQvia, komb. (Anvendelsesområder: Substitutionsterapi ved: Primære immundefektsyndromer (PID) med nedsat antistofproduktion. Sekundære immundefekter (SID) hos patienter med svære eller recidiverende infektioner, ineffektiv antimikrobiel behandling og serum-IgG-værdi < 4 g/l. Immunmodulerende behandling ved: Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIPD), som vedligeholdelsesbehandling efter stabilisering med IVIg.)
Myalepta (Anvendelsesområder: Supplement til diæt som substitutionsterapi til behandling af komplikationerne ved leptinmangel hos patienter med lipodystrofi med bekræftet: Kongenit generaliseret lipodystrofi (Berardinelli-Seips syndrom) eller erhvervet generaliseret lipodystrofi (Lawrences syndrom) hos voksne og børn ≥ 2 år. Familiær partiel lipodystrofi eller erhvervet partiel lipodystrofi (Barraquer-Simons syndrom) hos voksne og børn ≥ 12 år, som ikke har kunnet opnå tilstrækkelig metabolisk kontrol med standardbehandling. Behandlingen er en specialistopgaver og bør kun forestås af læger med særlig indsigt i leptinmangel og andre stofskiftesygdomme.)
Orlistat "Rivopharm" - Udgået: 08-06-2026 (Anvendelsesområder: Supplement til personer med overvægt , der har BMI ≥ 30 kg/m 2 eller BMI ≥ 27 kg/m 2 med overvægts-relaterede risikofaktorer eller følgetilstande, og som ikke har tabt sig tilfredsstillende efter 3-6 måneders non-farmakologisk behandling. Har patienten ikke opnået et vægttab på 5 % af udgangsvægten efter 12 uger, bør den farmakologiske behandling seponeres.)
Orlistat "Teva" (Anvendelsesområder: Supplement til personer med overvægt , der har BMI ≥ 30 kg/m 2 eller BMI ≥ 27 kg/m 2 med overvægts-relaterede risikofaktorer eller følgetilstande, og som ikke har tabt sig tilfredsstillende efter 3-6 måneders non-farmakologisk behandling. Har patienten ikke opnået et vægttab på 5 % af udgangsvægten efter 12 uger, bør den farmakologiske behandling seponeres.)
Xenical® - Udgået: 02-03-2026 (Anvendelsesområder: Supplement til personer med overvægt , der har BMI ≥ 30 kg/m 2 eller BMI ≥ 27 kg/m 2 med overvægts-relaterede risikofaktorer eller følgetilstande, og som ikke har tabt sig tilfredsstillende efter 3-6 måneders non-farmakologisk behandling. Har patienten ikke opnået et vægttab på 5 % af udgangsvægten efter 12 uger, bør den farmakologiske behandling seponeres.)
Imukin® (Anvendelsesområder: Supplerende behandling mhp. reduktion af hyppigheden af alvorlige infektioner ved kronisk granulomatøs sygdom (CGD) eller alvorlig osteopetrose. Interferon bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte sygdomme og deres behandling.)
Daxas® (Anvendelsesområder: Svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) med hoste og opspyt samt gentagne episoder med eksacerbation. Anvendes som vedligeholdelsesbehandling i tillæg til bronkodilaterende behandling. Kan ikke anvendes til behandling af akutte anfald.)
EVENITY® (Anvendelsesområder: Svær osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for fraktur. I praksis anses denne indikation som opfyldt ved T-score under -2,5 og lavenergibrud på hofte, bækken, overarm, underarm eller rygsøjle (> 20 % sammenfald) inden for de seneste 3 år. Romosozumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i osteoporose og behandlingen kan gives som sygehusudleveret medicin.)
Doptelet® (Anvendelsesområder: Svær trombocytopeni hos voksne med kronisk leversygdom før et planlagt invasivt indgreb. Kronisk immun (idiopatisk) trombocytopenisk purpura (ITP) hos voksne, som er refraktære over for andre behandlinger med fx kortikosteroider og immunglobuliner. Avatrombopag bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i hæmatologiske sygdomme og deres behandling.)
Dalacin® kutanemulsion (Anvendelsesområder: Svære tilfælde af acne vulgaris.)
Miktosan® (Anvendelsesområder: Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi .)
Omnic® (Anvendelsesområder: Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi .)
Omnistad (Anvendelsesområder: Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi .)
Tamsulosin "Krka" (Anvendelsesområder: Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi .)
Tamsulosin "Medical Valley" (Anvendelsesområder: Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi .)
Tamsulosin "Teva" (Anvendelsesområder: Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi .)
Tamsulosin "Zentiva" (Anvendelsesområder: Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi .)
Tamsunic (Anvendelsesområder: Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi .)
Colpermin (Anvendelsesområder: Symptomatisk lindring af mindre kramper i mave-tarm-kanalen, flatulens og abdominalsmerter, især hos patienter med irritabel tyktarm.)
Entolex® (Anvendelsesområder: Symptomatisk lindring af mindre kramper i mave-tarm-kanalen, flatulens og abdominalsmerter, især hos patienter med irritabelt tarmsyndrom.)
Alminox® "DAK", komb. (Anvendelsesområder: Symptomatisk ved .)
Balancid® Novum®, komb. (Anvendelsesområder: Symptomatisk ved .)
Magnesia "DAK" (Anvendelsesområder: Symptomatisk ved .)
Finasterid "Amarox" (Anvendelsesområder: Symptomgivende .)
Finasterid "Stada" 5 mg (Anvendelsesområder: Symptomgivende .)
Finasteride "Medical Valley" (Anvendelsesområder: Symptomgivende .)
Finasteride "Teva" 5 mg (Anvendelsesområder: Symptomgivende .)
Flecainid "2care4" (Anvendelsesområder: Symptomgivende supraventrikulære arytmier , hvor anden behandling har været ineffektiv. Livstruende ventrikulære arytmier - specialistopgave. Bør kombineres med et lægemiddel, der hæmmer AV-overledningen (digoxin/β-blokker) pga. risiko for atrieflagren med 1:1 overledning.)
Flecainid "Sandoz" (Anvendelsesområder: Symptomgivende supraventrikulære arytmier , hvor anden behandling har været ineffektiv. Livstruende ventrikulære arytmier - specialistopgave. Bør kombineres med et lægemiddel, der hæmmer AV-overledningen (digoxin/β-blokker) pga. risiko for atrieflagren med 1:1 overledning.)
Flecainidacetat "Abacus Medicine" (Anvendelsesområder: Symptomgivende supraventrikulære arytmier , hvor anden behandling har været ineffektiv. Livstruende ventrikulære arytmier - specialistopgave. Bør kombineres med et lægemiddel, der hæmmer AV-overledningen (digoxin/β-blokker) pga. risiko for atrieflagren med 1:1 overledning.)
Flecin (Anvendelsesområder: Symptomgivende supraventrikulære arytmier , hvor anden behandling har været ineffektiv. Livstruende ventrikulære arytmier - specialistopgave. Bør kombineres med et lægemiddel, der hæmmer AV-overledningen (digoxin/β-blokker) pga. risiko for atrieflagren med 1:1 overledning.)
Flenoprim (Anvendelsesområder: Symptomgivende supraventrikulære arytmier , hvor anden behandling har været ineffektiv. Livstruende ventrikulære arytmier - specialistopgave. Bør kombineres med et lægemiddel, der hæmmer AV-overledningen (digoxin/β-blokker) pga. risiko for atrieflagren med 1:1 overledning.)
Tempinix (Anvendelsesområder: Symptomgivende supraventrikulære arytmier , hvor anden behandling har været ineffektiv. Livstruende ventrikulære arytmier - specialistopgave. Bør kombineres med et lægemiddel, der hæmmer AV-overledningen (digoxin/β-blokker) pga. risiko for atrieflagren med 1:1 overledning.)
Benaliv® næsespray, suspension (Anvendelsesområder: Sæsonbetinget allergisk rhinosinuitis .)
