Du har søgt på: Oral administration

- der blev fundet 2675 resultater

Vælg område:

Søgeresultater, Præparater:

Abrysvo^®, komb. (Administration af Abrysvo® samtidig med andre vacciner end sæsoninfluenzavaccine er ikke undersøgt.)

Arexvy (Administration af Arexvy samtidig med andre vacciner end sæsoninfluenzavaccine er ikke undersøgt.)

IMULDOSA^® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret ...)

Pyzchiva^® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret ...)

Stelara^® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret ...)

Steqeyma^® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret ...)

Usymro^® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret ...)

Uzpruvo (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret ...)

WEZENLA^® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret ...)

Defitelio^® (...Administration af lægemidler, der øger risikoen for blødning, frarådes inden for 24 timer efter administration af defibrotid (inden fo...)

Galafold (...Administration af migalastat sammen med koffein sænker migalastats systemiske eksponering (AUC og Cmax), hvilket kan reducere virkningen. Undgå derfor administration sammen med koffein mindst 2 timer før og 2 timer efter administration...)

Oxytocin "Orifarm" (...Administration af prostaglandin Oxytocin bør gives med forsigtighed efter forudgående administration af prostaglandin - som hoved...)

Sogroya^® (...Administration af væksthormon kan øge clearance af lægemiddelstoffer, som metaboliseres af cytok...)

Dipyridamol "2care4" - Udgået: 24-11-2025 (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Dipyridamol "Carefarm" (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Dipyridamol "Nordic Prime" (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Dipyridamol "Strides" (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Persantin^® (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Zymelin^® (...Administration Beskyttelseshætten fjernes. Før anvendelse første gang: Tryk flere gange til der ...)

Otrivin^® ukonserveret (...Administration: To-fingers vertikalt aktiveret pumpe: Før første anvendelse skal der trykkes 4 g...)

Byfavo (...Administrationen Bør administreres af sundhedspersoner, der ikke medvirker ved selve proceduren....)

Nebido (...Oraladministration . Absorberes overvejende i det lymfatiske system, hvorved first pass-metabolisme reduceres. Hydrolyseres i plasma til de endogene androgener testosteron og dihydrotestosteron. Maksimal plasmakoncentration efter 4-5 timer. Parenteral administration...)

Testonur - Udgået: 02-02-2026 (...Oraladministration . Absorberes overvejende i det lymfatiske system, hvorved first pass-metabolisme reduceres. Hydrolyseres i plasma til de endogene androgener testosteron og dihydrotestosteron. Maksimal plasmakoncentration efter 4-5 timer. Parenteral administration...)

Testosteron "Medical Valley" (...Oraladministration . Absorberes overvejende i det lymfatiske system, hvorved first pass-metabolisme reduceres. Hydrolyseres i plasma til de endogene androgener testosteron og dihydrotestosteron. Maksimal plasmakoncentration efter 4-5 timer. Parenteral administration...)

Testosterone "Teva" (...Oraladministration . Absorberes overvejende i det lymfatiske system, hvorved first pass-metabolisme reduceres. Hydrolyseres i plasma til de endogene androgener testosteron og dihydrotestosteron. Maksimal plasmakoncentration efter 4-5 timer. Parenteral administration...)

Tozaron (...Oraladministration . Absorberes overvejende i det lymfatiske system, hvorved first pass-metabolisme reduceres. Hydrolyseres i plasma til de endogene androgener testosteron og dihydrotestosteron. Maksimal plasmakoncentration efter 4-5 timer. Parenteral administration...)

Baclofen "Epione Medicine" (...Oraladministration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Metaboliseres i ringe grad. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intratekal administration...)

Baclofen "Medical Valley" (...Oraladministration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Metaboliseres i ringe grad. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intratekal administration...)

Baclofen "Nordic Prime" (...Oraladministration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Metaboliseres i ringe grad. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intratekal administration...)

Baclofen "Sintetica" (...Oraladministration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Metaboliseres i ringe grad. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intratekal administration...)

Baklofen "2care4" (...Oraladministration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Metaboliseres i ringe grad. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intratekal administration...)

Baklofen "Viatris" (...Oraladministration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Metaboliseres i ringe grad. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intratekal administration...)

Gablofen^® (...Oraladministration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Metaboliseres i ringe grad. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intratekal administration...)

Lionova^® (...Oraladministration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Metaboliseres i ringe grad. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intratekal administration...)

Lioresal^® (...Oraladministration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Metaboliseres i ringe grad. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intratekal administration...)

Zapifen (...Oraladministration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Metaboliseres i ringe grad. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intratekal administration...)

Ampicillin "STADA" (...Oraladministration af ampicillin anbefales ikke grundet dårlig absorption med biotilgæn...)

Mycostatin^® (...Oral candid ose Voksne, børn og spædbørn. 100.000 IE 4 gange dgl. Hos betandede patienter a...)

Nystimex (...Oral candid ose Voksne, børn og spædbørn. 100.000 IE 4 gange dgl. Hos betandede patienter a...)

Nystatin "Orifarm" (...Oral candid ose Voksne, børn og spædbørn. 100.000 IE 4 gange dgl. Hos betandede patienter a...)

Dropizol^® (Oral dråber, opløsning. 1 ml (20 dråber) indeholder rå opium (svarende til 10 mg morphin ).)

Aripiprazol "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Oral opløsning . 1 ml indeholder 1 mg aripiprazol.)

Melatonin "Unimedic Pharma" (Oral opløsning . 1 ml indeholder 1 mg melatonin.)

Hemangiol^® (Oral opløsning . 1 ml indeholder 3,75 mg propranolol (som hydrochlorid).)

Sialanar (Oral opløsning . 1 ml indeholder 320 mikrogram glycopyrron (svarende til 400 mikrogram glycopyrroniumbromid).)

Memantin "Stada" (Oral opløsning i doseringspumpe. 0,5 ml (1 tryk på doseringspumpen) indeholder 5 mg memantinhydrochlorid.)

Memantine "Merz" (Oral opløsning i doseringspumpe. 0,5 ml (1 tryk på doseringspumpen) indeholder 5 mg memantinhydrochlorid.)

Lyrica^® (...Oral opløsning Klausuleret tilskud til generaliseret angst eller supplerende behandling af ...)

Risperdal^® (...Oral opløsning Klausuleret tilskud til patienter, hvor behandling med oralt antipsykotisk lægemiddel i fast formuler...)

Ozalin (Oral opløsning, enkeltdosisbeholder . 1 ml indeholder 2 mg midazolam.)

Baraclude^® (Oral opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg entecavir.)

Ventoline^® (...Oral opløsning. 1 ml indeholder 0,4 mg salbutamol (som sulfat). Injektionsvæske. 1 ml indeh...)

Benylan^® (Oral opløsning. 1 ml indeholder 1,4 mg eller 2,8 mg diphenhydraminhydrochlorid.)

Epivir^® (Oral opløsning. 1 ml indeholder 10 mg lamivudin.)

Epidyolex^® (Oral opløsning. 1 ml indeholder 100 mg cannabidiol.)

Levetiracetam "Accord Healthcare" (Oral opløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam.)

Levetiracetam "Actavis Group" (Oral opløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam.)

Levetiracetam "Stada" (Oral opløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam.)

Methylphenidate "Consilient Health" (Oral opløsning. 1 ml indeholder 2 mg methylphenidathydrochlorid.)

Fintepla^® (Oral opløsning. 1 ml indeholder 2,2 mg fenfluramin (som hydrochlorid).)

Diovan^® (Oral opløsning. 1 ml indeholder 3 mg valsartan.)

Strattera - Udgået: 08-12-2025 (Oral opløsning. 1 ml indeholder 4 mg atomoxetin (som hydrochlorid).)

AGAMREE^® (Oral opløsning. 1 ml indeholder 40 mg vamorolon.)

Vedrop (Oral opløsning. 1 ml indeholder 50 mg d-alfa-tocopherol (som tocofersolan).)

Ethosuximid "2care4" (Oral opløsning. 1 ml indeholder 50 mg ethosuximid.)

Ethosuximid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Oral opløsning. 1 ml indeholder 50 mg ethosuximid.)

Ethosuximid Medartuum (Oral opløsning. 1 ml indeholder 50 mg ethosuximid.)

Zarondan^® (Oral opløsning. 1 ml indeholder 50 mg ethosuximid.)

Selesyn^® (...Oral opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram selen (som natriumselenit (som pentahydrat)). ...)

Natriumoxybat "Kalceks" (Oral opløsning. 1 ml indeholder 500 mg natriumoxybat.)

Natriumoxybat "Reig Jofre" (Oral opløsning. 1 ml indeholder 500 mg natriumoxybat.)

Xyrem (Oral opløsning. 1 ml indeholder 500 mg natriumoxybat.)

Lactulose "Orifarm" (Oral opløsning. 1 ml indeholder 667 mg lactulose (disaccharid af galactose og fructose).)

Kaliumchlorid "Orifarm" (Oral opløsning. 1 ml indeholder 75 mg kaliumchlorid (svarende til 1 mmol kalium).)

Kaliumklorid "PS" (Oral opløsning. 1 ml indeholder 75 mg kaliumchlorid (svarende til 1 mmol kalium).)

Kaliumklorid "SAD" oral opløsning (Oral opløsning. 1 ml indeholder 75 mg kaliumchlorid (svarende til 1 mmol kalium).)

Norske Brystdråber DAK (...Oral opløsning. 1 ml indeholder 80,9 mg ekstrakt af Glycyrrhiza glabra L. og/eller Glycyrrh...)

Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (Oral opløsning. 1 ml indeholder Cannabis sativa L., flos (cannabisblomst) svarende til 25 mg dronabinol (THC) og maksimalt 0,5 mg cannabidiol (CBD).)

THC 25 "Scanleaf" (Oral opløsning. 1 ml indeholder Cannabis sativa L., flos (cannabisblomst) svarende til 25 mg dronabinol (THC) og maksimalt 1 mg cannabidiol (CBD).)

Bromhexin "DAK" (Oral opløsning: På grund af alkoholindholdet er der risiko for interaktion med disulfiram eller metronidazol.)

Zeldox^® (...Oral suspension - klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med oralt antipsykotisk lægemiddel i fast formul...)

Rotarix^® (Oral suspension. 1 dosis (1,5 ml) indeholder mindst 10 6 CCID 50 human rotavirus-stamme RIX4414 (levende svækket vaccine).)

Jayempi^® (Oral suspension. 1 ml indeholder 10 mg azathioprin.)

Prezista (Oral suspension. 1 ml indeholder 100 mg darunavir (som ethanolat).)

Ibuprofen "Nordic Prime" (Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg ibuprofen.)

Ibuprofen "XGX" (Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg ibuprofen.)

Xaluprine^® (Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg mercaptopurin.)

Ospolot^® (Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg sultiam.)

Zovirax oral suspension (Oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg eller 80 mg aciclovir.)

Flagyl-S oral suspension (Oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg metronidazol (som benzoesyreester).)

Posaconazole AHCL (Oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg posaconazol.)

Duvyzat^® (Oral suspension. 1 ml indeholder 8,86 mg givinostat (som hydrochloridmonohydrat).)

Atovaquon "Nordic Prime" (Oral suspension. 1 ml suspension indeholder 150 mg atovaquon.)

Ravicti (Oral væske . 1 ml indeholder 1,1 g glycerolphenylbutyrat.)

Echinaforce (Orale dråber indeholder alkohol. Bør ikke anvendes ved samtidig behandling med disulfiram eller metronidazol.)

Cisordinol^® (...Orale dråber Klausuleret tilskud til patienter, hvor behandling med oralt antipsykotisk lægemiddel i fast formuleri...)

China-Oel (Orale dråber og kutan væske: Skal anvendes med forsigtighed til astmapatienter, da det kan forværre astmaanfald. Bør ikke anvendes udvortes i ansigtet og på halsen.)

Oramorph^® (...Orale dråber, opløsning. 1 dråbe indeholder 1,25 mg morphinsulfat. 1 ml (16 dråber) indeholder 20 mg morphinsulfat. Oral opløsning. 1 ml in...)

Orilaxal (Orale dråber, opløsning. 1 ml indeholder 7,5 mg natriumpicosulfat.)

Actilax (Orale dråber, opløsning. 1 ml indeholder 7,5 mg natriumpicosulfat. 1 ml = 15 dråber.)

Cipralex^® (...Orale dråber: Klausuleret tilskud til depression eller angst , hvor behandling med oralt antidepressivum/angstdæmpende læg...)

Duroferon (...Orale jernpræparater bør først gives 5 dage efter sidste injektion med jern pga. nedsat abs...)

Ferro Duretter^® (...Orale jernpræparater bør først gives 5 dage efter sidste injektion med jern pga. nedsat abs...)

Moviprep^®, komb. (...Orale lægemidler (fx p-piller), der tages inden for 1 time før eller efter indtagelse af en...)

Plenvu^®, komb. (...Orale lægemidler (fx p-piller), der tages inden for 1 time før eller efter indtagelse af en...)

Gangiden^®, komb. (Orale lægemidler, der tages en time før, samtidig eller en time efter indtagelsen af opløsningen, kan blive mangelfuld absorberet.)

Lacrofarm^®, komb. (Orale lægemidler, der tages en time før, samtidig eller en time efter indtagelsen af opløsningen, kan blive mangelfuld absorberet.)

Movicol^®, komb. (Orale lægemidler, der tages en time før, samtidig eller en time efter indtagelsen af opløsningen, kan blive mangelfuld absorberet.)

Moxalole^®, komb. (Orale lægemidler, der tages en time før, samtidig eller en time efter indtagelsen af opløsningen, kan blive mangelfuld absorberet.)

Pantoloc^® - Udgået: 27-04-2026 (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "2care4" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "Kalceks" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "KRKA" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "Sandoz" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "Stada" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "SUN" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "Takeda" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazole "Teva" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Moxifloxacin "Krka" (...Oralt Akut opblussen i kronisk obstruktiv lungesygdom Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage. Pneumoni Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage. Parenteralt Infektioner Voksne. 400 mg i.v. 1 gang dgl. som infusion over ca. 60 min. Behandlingens varighed bør ikke overstige 14 dage. Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner Voksne. 400 mg i.v. 1 gang dgl. i op til 6 dage efterfulgt af 400 mg oral...)

Stesolid^® (...Oralt Angst- og urotilstande Voksne. Sædvanligvis 2-5 mg 1-3 gange dgl. Akut agitation hos ...)

Januvia^® (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Glenmark" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Krka" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Medical Valley" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Sandoz" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Stada" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Teva" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Zentiva ApS" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Vokanamet, komb. (...Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen ...)

Xigduo, komb. (...Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen ...)

Synjardy^®, komb. (...Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen ...)

Edistride (Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen i urin. Selektiv SGLT-2-hæmmer .)

Forxiga^® (Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen i urin. Selektiv SGLT-2-hæmmer .)

Invokana (Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen i urin. Selektiv SGLT-2-hæmmer .)

Jardiance^® (Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen i urin. Selektiv SGLT-2-hæmmer .)

Lyomet (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Accord" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Actavis" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Aurobindo" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Bluefish" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Medical Valley" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Orifarm" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Sandoz" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Teva B.V." (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Teva" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Zentiva" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Mitforgen (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Onglyza^® (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Trajenta (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Vildagliptin "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Vildagliptin "Krka" (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Vildagliptin "Stada" (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Vildagliptin "Teva" (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Vipidia (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Vipdomet, komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og alogliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Janumet^®, komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metformin "Grindeks", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metformin "Krka", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metformin "Sandoz", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metformin "Stada", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan, komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metforminhydrochlorid "Medical Valley", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Vildagliptin/Metformin "KRKA", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og vildagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Vildagliptin/Metformin "Stada", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og vildagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Vildagliptin/Metformin "Teva", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og vildagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, komb. - Udgået: 19-01-2026 (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og vildagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Diamicron^® Uno (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion og insulinfølsomhed. Sulfonylurinstof .)

Gliclazid "Krka" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion og insulinfølsomhed. Sulfonylurinstof .)

Gliclazid "Nordic Prime" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion og insulinfølsomhed. Sulfonylurinstof .)

Gliclazid "Paranova" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion og insulinfølsomhed. Sulfonylurinstof .)

Gliclazid "Teva" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion og insulinfølsomhed. Sulfonylurinstof .)

Glimepirid "Bluefish" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Glimepirid "Epione Medicine" - Udgået: 08-12-2025 (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Glimepirid "Nordic Prime" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Glimepirid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Glimepirid "Sandoz" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Glimepirid "Stada" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Glimonor (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Minodiab - Udgået: 22-12-2025 (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

NovoNorm^® - Udgået: 30-03-2026 (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretionen. Carbamoylmethylbenzoesyrederivat .)

Repaglinide "Accord" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretionen. Carbamoylmethylbenzoesyrederivat .)

Repaglinide "Krka" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretionen. Carbamoylmethylbenzoesyrederivat .)

Dalacin^® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (...Oralt Behandling Voksne. 600-1.800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Børn > 1 md. 20-40 mg/kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser. Profylakse mod endocarditis ved tandekstraktioner hos penicillinallergikere Voksne. 600 mg oral...)

Entocort^® (...Oralt Crohns sygdom Voksne . 9 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 8 uger. Børn ≥ 8 år og...)

Orfiril^® (...Oralt Epilepsi Voksne. Initialt. 600 mg dgl. som enkeltdosis. Dosis øges til vedligeholdelsesdosis 600-1.200 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn. Vedligeholdelsesdosis . 20-30 mg/kg legemsvægt i døgnet, fordelt på 2 doser. Mani Voksne . Individuelt. Den anbefalede initialdosis er 750 mg dgl. Derudover har en initialdosis på 20 mg/kg legemsvægt dgl. også vist en acceptabel sikkerhedsprofil i kliniske forsøg. Depotformuleringer kan gives en eller to gange dgl. Dosis skal øges så hurtigt, som det er muligt til den laveste terapeutiske dosis, der giver den ønskede kliniske effekt. Den daglige dosis skal tilpasses den kliniske respons for at fastlægge den laveste, effektive dosis til den enkelte patient. Vedligeholdelsesdosis ligger sædvanligvis på 1.000-2.000 mg dgl. Nøje monitorering af patienten ved doser over 45 mg/kg legemsvægt dgl. Bemærk: Depotgranulat: Skal synkes helt. Kan evt. udrøres i mad eller drikke. Må ikke tygges eller knuses. Matriksen i depotgranulatet udskilles i tabletlignende form med fæces. Parenteralt Voksne. Individuelt. Sædvanligvis 20 mg/kg legemsvægt i døgnet. Unge. Individuelt. Sædvanligvis 25 mg/kg legemsvægt i døgnet. Dosis gives som langsom i.v. injektion over 3-5 min. eller som infusion eller gentagne injektioner, maksimalt 6.000 mg i døgnet. Børn < 13 år. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet. Dosis kan øges til 40 mg/kg legemsvægt i døgnet. Plasmakoncentrationen bør i så fald kontrolleres hyppigt. Man bør overgå til oral...)

Nexium^® (...Oralt Gastro-øsofageal reflukssygdom Voksne og børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn er en specialistopgave. Enterotabletter: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Enterogranulat til oral suspension: 1 brev (10 mg) udrøres i mindst 15 ml vand uden kulsyre i et glas højst 30 minutter før indtagelse. Glasset skylles med vand, som også drikkes. Må ikke tygges eller knuses. Kan også gives via nasogastrisk eller gastrisk sonde efter udrøring i postevand. Se yderligere i Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. børn 1 år. Parenteralt Gastro-øsofageal reflukssygdom Voksne og børn ≥ 12 år. 40 mg i.v. 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg i.v. 1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg i.v.1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt < 20 kg. 10 mg i.v.1 gang dgl. Bemærk: Skift til oral...)

Oxynorm^® (...Oralt Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne og børn > 12 år. Sædvanligvis 5 mg hver 6. tim...)

Morfin "DAK" (...Oralt Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. Sædvanligvis 10-30 mg hver 4. time. Dosis kan...)

Morfin "SAD" (...Oralt Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. Sædvanligvis 10-30 mg hver 4. time. Dosis kan...)

Akineton^® (Oralt Initialt. 1 mg 2 gange dgl. langsomt stigende til optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis. 1-4 mg 3-5 gange dgl. Parenteralt 2,5 mg i.m./i.v. 2-3 gange dgl.)

Slinda^® (Oralt kontraception med spironololactonlignende 4. generations-gestagen. Minipille . Ovulationshæmmende.)

Qlaira^®, komb. (Oralt kontraceptivum af fire-fasetypen med naturligt østrogen og gestagen (ikke klassificeret nærmere) .)

Mini-Pe^® (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 1. generations gestagen. .)

Azalia (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 3. generations gestagen. . Ovulationshæmmende.)

Ceranor (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 3. generations gestagen. . Ovulationshæmmende.)

Cerazette^® (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 3. generations gestagen. . Ovulationshæmmende.)

Delamonie^® (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 3. generations gestagen. . Ovulationshæmmende.)

Desirett (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 3. generations gestagen. . Ovulationshæmmende.)

Vinelle (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 3. generations gestagen. . Ovulationshæmmende.)

Ellaone^® (Oralt kontraceptivum til postcoital kontraception.)

Frivelle (Oralt kontraceptivum til postcoital kontraception.)

Levodonna (Oralt kontraceptivum til postcoital kontraception.)

NorLevo (Oralt kontraceptivum til postcoital kontraception.)

Tomonil (Oralt kontraceptivum til postcoital kontraception.)

Ulinox (Oralt kontraceptivum til postcoital kontraception.)

Drovelis^®, komb. (Oralt lavdosis-kontraceptivum af kombinationstypen. Klassifikationen for denne p-pille er endnu uafklaret.)

Yana^®, komb. (Oralt lavdosis-kontraceptivum af kombinationstypen. Klassifikationen for denne p-pille er endnu uafklaret.)

Zoely, komb. (Oralt lavdosis-kontraceptivum af kombinationstypen. Klassifikationen for denne p-pille er endnu uafklaret.)

Imigran^® (...Oralt Migræneanfald. Voksne. 50-100 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effek...)

Cystadane^® (Oralt pulver. 1 g indeholder 1 g betain.)

Husk Psyllium-frøskaller, komb. (Oralt pulver. 1 g indeholder 1 g loppefrøskaller. Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 500 mg loppefrøskaller.)

Hycamtin^® (...Oralt Småcellet lungecancer Voksne 2,3 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang dgl. i 5 dage. Behandl...)

Hylvastam (...Oralt Som følge af øget pH kan natriumhydrogencarbonat hæmme absorptionen af flg. lægemidle...)

Natriumbikarbonat "SAD" (...Oralt Som følge af øget pH kan natriumhydrogencarbonat hæmme absorptionen af flg. lægemidle...)

Etalpha^® (...Oralt Sædvanligvis - daglig dosering Initialt Voksne og børn > 20 kg. 1 mikrogram dgl. Børn 20 kg. Oralt 0,25-2 mikrogram dgl. Alternativ ved renal osteodystrofi eller sekundær hyperparatyoridisme hos voksne i dialyse - dosering 2-3 gange ugentlig Initialt Voksne. 0,5-2 mikrogram 2-3 gange ugentlig. Vedligeholdelsesbehandling Voksne. Dosis justeres med intervaller på 0,25-0,5 mikrogram dgl. under nøje kontrol af P-paratyroideahormon, -calcium, -fosfat og -kreatinin. Skift fra daglig til 2-3 gange ugentlig dosering Hos dialysepatienter, som allerede er i daglig behandling, beregnes den nye dosis som: Aktuel daglig dosis multipliceret med 2,3 henholdsvis 3,5 svarende til dosering 3 gange henholdsvis 2 gange ugentlig. Den beregnede dosis kan afrundes til nærmeste 0,25 mikrogram og administreres 3 henholdsvis 2 gange per uge i slutningen af dialysebehandlingen. Den samlede ugentlige dosis skal være den samme uanset valget af dosisregime (dagligt eller 2-3 gange ugentligt). Parenteralt Initialt 1 mikrogram i.v. ved afslutning af hver dialyse. Vedligeholdelsesdosis Indstilles under nøje kontrol af P-calcium, -fosfat og -kreatinin, i begyndelsen ugentlig, senere månedlig, og er sædvanligvis: 1-4 mikrogram i.v. pr. dialyse Voksne og børn > 20 kg. Oral...)

Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (...Oralt Voksne 1 strøget doseringsmål (ca. 15 g) 3-4 gange dgl. Ved P-kalium > 6 mmol/l gentages dosis med 1-2 timers mellemrum, indtil P-kalium er < 5 mmol/l. 1 dosis (ca. 15 g) udrøres med 50-60 ml vand eller saft, se medfølgende indlægsseddel . Dosis skal indtages stående for at undgå fejlsynkning. Børn Til mindre børn skal tilsvarende mindre dosis anvendes. Vejledende dosis er 1 mmol kalium per 1 g resin. Ved akut hyperkaliæmi er passende initialdosis 1g resin/kg legemsvægt fordelt på flere daglige doser. Vedligeholdelsesbehandling 0,5 g resin/kg legemsvægt dgl. fordelt på flere daglige doser. Udrøres med vand eller saft (men ikke i juice på grund af det høje kaliumindhold) eller i lidt syltetøj. Rektalt Voksne 30 g opblandet i 150 ml lactulose eller methylcellulose. Opløsningen skal forblive i tarmen i minimum 30-45 min. - hvis muligt op til 9 timer. Herefter skylles colon for at fjerne resinet. Børn Foretages med doser, der er mindst lige så store, som ved oral indgift, udrørt i en passende mængde lactulose. Efter tilbageholdelse bør colon skylles for at sikre, at resinet fjernes. Nyfødte Oral...)

Abboticin^® (...Oralt Voksne Infektioner 2 g dgl. fordelt på 2-4 doser. Højst 4 g i døgnet. Kræves højere dosis, fx ved Legionella pneumoni, anbefales i.v. indgift. Urethritis forårsaget af Chlamydia 500 mg 4 gange dgl. i en uge - ved kompliceret Chlamydia -infektion i 2-3 uger. Se endvidere Anbefaliner om forebyggelse, diagnose og behandling af seksuelt overførbare infektioner, 2015 Tandekstraktion som profylakse mod subakut bakteriel endocarditis (ved penicillinallergi) 1 g 1 time før indgrebet Efterfulgt af 500 mg 6 timer senere. Cystisk, nekrotisk acne 250 mg 1-2 gange i døgnet i måneder. Børn Granulat til oral...)

Noxafil^® (...Oralt Voksne Invasiv aspergillose Enterotabletter Initialt 300 mg 2 gange dgl. på 1. dag. Herefter 300 mg 1 gang dgl. Refraktære invasive svampeinfektioner Oral suspension 400 mg 2 gange dgl. sammen med et måltid. Hvis patienten ikke kan indtage et måltid, bør dosis gives som 200 mg 4 gange dgl. Oropharyngeal candidiasis Oral suspension Initialt 200 mg dgl. sammen med et måltid Derefter 100 mg dgl. sammen med et måltid. Forebyggelse af invasive svampeinfektioner Oral suspension 200 mg 3 gange dgl. sammen med et måltid. Voksne og børn ≥ 2 år og ≥ 40 kg Refraktære invasive svampeinfektioner Enterotabletter Initialt 300 mg 2 gange dgl. på 1. dag. Herefter 300 mg 1 gang dgl. Forebyggelse af invasive svampeinfektioner Enterotabletter Initialt 300 mg 2 gange dgl. på 1. dag. Herefter 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Enterotabletter bør foretrækkes ved optimering af plasmakoncentrationen. Oral suspension og enterotabletter er ikke indbyrdes udskiftelige pga. forskellig absorptionsgrad. Enterotabletter: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. Oral...)

Zitromax^® (...Oralt Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gan...)

Buscopan^® (...Oralt Voksne. 10-20 mg 3-5 gange dgl. Parenteralt Voksne. 20 mg s.c., i.m. eller langsomt i...)

Bonviva^® (...Oralt Voksne. 150 mg én gang om måneden. Skal indtages om morgenen efter mindst 6 timers fa...)

Zyvoxid (...Oralt Voksne. 600 mg 2 gange dgl. i 10-14 dage. Parenteralt Voksne. 600 mg som i.v. infusio...)

Dexacur (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexametason "Abcur" (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexamethason "2care4" (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexamethasone "Krka" (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexamethasone "Orifarm" (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexamethasone phosphate "hameln" (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexamethasone phosphate "Kalceks" (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexavit (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Zeqmelit^® (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Asacol^® (...Oraladministration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multimatrix), enterodepottabletter (multimatrix), enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive stof jævnt gennem duodenum til rectum. Rektal administration...)

Mesalazin "2care4" (...Oraladministration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multimatrix), enterodepottabletter (multimatrix), enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive stof jævnt gennem duodenum til rectum. Rektal administration...)

Mesalazin "Orion" (...Oraladministration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multimatrix), enterodepottabletter (multimatrix), enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive stof jævnt gennem duodenum til rectum. Rektal administration...)

Mesavancol (...Oraladministration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multimatrix), enterodepottabletter (multimatrix), enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive stof jævnt gennem duodenum til rectum. Rektal administration...)

Mezavant (...Oraladministration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multimatrix), enterodepottabletter (multimatrix), enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive stof jævnt gennem duodenum til rectum. Rektal administration...)

Pentasa^® (...Oraladministration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multimatrix), enterodepottabletter (multimatrix), enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive stof jævnt gennem duodenum til rectum. Rektal administration...)

Salofalk (...Oraladministration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multimatrix), enterodepottabletter (multimatrix), enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive stof jævnt gennem duodenum til rectum. Rektal administration...)

Cetrotide^® (...0,25 mg s.c. dgl., normalt fra 5. eller 6. stimulationsdag. Administration Vælg et injektionssted på abdomen, helst omkring navlen, men mindst 5 cm fra navl...)

Briumvi^® (...og unge < 18 år. Præmedicinering Følgende to former for præmedicin skal administreres (oralt, intravenøst, intramuskulært eller subkutant) før hver infusion for at reducere hyppi...)

Testavan (...ron). Koncentrationen af testosteron vil returnere til baseline 72-96 timer efter administration...)

Testogel^® (...ron). Koncentrationen af testosteron vil returnere til baseline 72-96 timer efter administration...)

Tostran^® (...ron). Koncentrationen af testosteron vil returnere til baseline 72-96 timer efter administration...)

Erythromycin "Panpharma" (...25 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration . Absorptionen øges ved indtagelse umiddelbart før et måltid. Erythr...)

Angusta (...25 mikrogram oralt hver 2. time. Alternativt 50 mikrogram oralt hver 4. time, hvor der muligvis kan være øget risiko...)

Isentress^® (...oral suspension Til børn 2-11 år med legemsvægt > 12 kg findes Isentress tyggetabletter 300 mg, som kan rekvireres med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Dosis (som tyggetablet) afhænger af legemsvægten. Se produktresumé . Til småbørn og spædbørn findes granulat til oral suspension, som kan rekvireres fra udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Dosis (som oral suspension) afhænger af legemsvægten. Se produktresumé . Bemærk: Tabletter 400 mg eller 600 mg og tyggetabletter/oral...)

Budenova - Udgået: 22-12-2025 (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Budesonid "Paranova" (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Budesonide "Stada" (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Budesonide "Teva Pharma" (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Giona Easyhaler^® (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Pulmicort® Turbohaler (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Pulmicort Turbohaler (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Spirocort^® Turbuhaler^® (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Benysine (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration ca. 15 min. efter oralt indtag. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)

Bonyl^® (...Absorberes fuldstændigt efter oraladministration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 t...)

Naproxen "Evolan" (...Absorberes fuldstændigt efter oraladministration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 t...)

Naproxen "Mashal" (...Absorberes fuldstændigt efter oraladministration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 t...)

Naproxen "Nordic Prime" (...Absorberes fuldstændigt efter oraladministration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 t...)

Naproxen "Paranova" (...Absorberes fuldstændigt efter oraladministration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 t...)

Diclodan (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Diclofenac "Bluefish" (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Diclofenac Rapid "Teva" (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Diclofenacnatrium "2care4" Retard (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Diclofenacnatrium "Paranova" (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Diclon^® (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Diclopar (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Dicloren (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Diclosup (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Diklofenak "Orifarm" (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Viclonor (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oraladministration pga. betydelig first pass-meta...)

Oxybutynin "Unimedic" (...administration omgås first-pass-metabolismen, der ses ved oral anvendelse, hvilket mindsker mængden af metabolitten N-desethyloxybutynin, der menes at forårsage kraftigere antikolinerge bivirkninger end modersubstansen. Fordelingsvolumen 2,76 l/kg. Halveringstid ca. 2 timer efter i.v. eller oraladministration...)

Oxybutynin "Macure" (...nin, som er farmakologisk aktiv Halveringstid er ca. 2-3 timer efter oraladministration og længere hos ældre (3-5 timer). Metabolitterne udskilles i urinen....)

Wainzua^® (...Absorberes hurtigt efter subkutan administration. Maksimal plasmakoncentration opnås efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,18...)

Caverject^® Dual (...administration. Metaboliseres hurtigt lokalt til inaktive metabolitter. Udskilles primært gennem nyrerne i form af metabolitter. Intrauretral administration. Perifer venøs plasmakoncentration er lav eller ikke-målelig. Intrakavernøs administration...)

Vitaros (...administration. Metaboliseres hurtigt lokalt til inaktive metabolitter. Udskilles primært gennem nyrerne i form af metabolitter. Intrauretral administration. Perifer venøs plasmakoncentration er lav eller ikke-målelig. Intrakavernøs administration...)

Vafseo^® (...ter ca. 2-3 timer. Biotilgængeligheden nedsættes betydeligt ved samtidig indtagelse af orale jerntilskud eller fosfatbindere. Plasmahalveringstid ca. 9 timer. Metaboliseres primæ...)

Bylvay^® (...Absorberes minimalt efter oraladministration. Estimeret relativ biotilgængelighed 97 %) i uomdannet form. Jf. me...)

Kerendia^® (...Absorberes næsten fuldstændig efter oraladministration. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5 - 1,25 timer Fordelingsvolum...)

Marcoumar^® (...Absorberes næsten fuldstændigt efter oral indgift. 99 % bindes til plasmaproteiner Maksimal plasmakoncentration efter ca. 6 time...)

Androcur^® (...Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Oralt: Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Parenteralt (i.m.-injektion): Maksim...)

Flagyl^® filmovertrukne tabletter og oral suspension (...n fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer s...)

Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (...n fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer s...)

Metronidazol "DAK" (...n fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer s...)

Atazanavir "Krka" (...administration af omeprazol. En lignende effekt må forventes af andre syrepumpehæmmere . Kombination af atazanavir og syrepumpehæmmere bør derfor undgås. Hvis behandling anses for nødvendig, bør dosis af atazanavir øges til 400/100 mg, og dosis af syrepumpehæmmer bør ikke overstige en dosis svarende til 20 mg omeprazol. Atazanavir nedbrydes via CYP3A4 og præparater, der inducerer dette enzym fx rifampicin. Kombination er kontraindiceret. Samtidig brug med apalutamid er kontraindiceret, på grund af potentialet for et fald i plasmakoncentrationen af atazanavir og ritonavir med efterfølgende tab af virologisk respons og mulig resistens over for klassen af proteasehæmmere. Ved samtidig brug af glecaprevir/pibrentasvir i fastdosis-kombination øges plasmakoncentrationen af glecaprevir og pibrentasvir. Dermed øges risikoen for ALAT-stigning potentielt. Kombination er kontraindiceret. Ved samtidig brug af grazoprevir inkl. elbasvir/grazoprevir i fastdosis-kombination øges plasmakoncentrationen af grazoprevir og elbasvir. Dermed øges risikoen for ALAT-stigning potentielt. Kombination er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af atorvastatin, rosuvastatin eller simvastatin medfører risiko for myopati inkl. rhabdomyolose. Kombination er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af sildenafil til behandling af pulmonal arteriel hypertension er kontraindiceret pga. øget risiko for PDE-5-hæmmer-relaterede bivirkninger. Atazanavir bør ikke gives sammen med præparater, der nedbrydes via CYP3A4 og har snævert terapeutisk indeks, fx pimozid, quetiapin (risiko for koma), ergotamin, triazolam og midazolam. Kombination er kontraindiceret. Samtidig indgift af nevirapin eller efavirenz og atazanavir/ritonavir kan nedsætte plasmakoncentrationen af atazanavir. Kombination bør derfor undgås. Hvis nødvendigt kan efavirenz gives sammen med 400 mg atazanavir/100 mg ritonavir. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af sildenafil, tadalafil eller vardenafil til behandling erektil dysfunktion, idet koncentrationen af disse lægemidler øges med risiko for PDE-5-relaterede bivirkninger. Samtidig indgift af atazanavir og salmeterol bør undgås pga. øget risiko for salmeterolrelaterede kardiovaskulære bivirkninger. Samtidig indgift af voriconazol frarådes. Hvis samtidig behandling skønnes nødvendig, skal patienten kontrolleres nøje med henblik på bivirkninger og evt. svigt af såvel atazanavir som voriconazol. Bestemmelse af CYP2C19-allel anbefales (se produktresumé ). Atazanavir hæmmer CYP3A4, og der er mulighed for gensidig kompetativ hæmming mellem atazanavir og de læge midler, som omsættes af samme enzymer, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atazanavir øger eksponeringen af ethinylestradiol, hvilket kan medføre relaterede bivirkninger, således at compliance muligvis påvirkes. Naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte plasmakoncentrationen af atazanavir. Kombination bør undgås. Antikoagulantia (DOAK): Samtidig administration af apixaban eller rivaroxaban med atazanavir og ritonavir frarådes, da der er potentiale for øget koncentration af apixaban og rivaroxaban, som kan givet øget risiko for blødning. Atazanavir øger plasmakoncentrationen af dabigatran og dermed risikoen for blødning. Kombination frarådes. Der skal udvises forsigtighed, når edoxaban bruges samtidig med atazanavir, da der er potentiale for øget koncentration av edoxaban, som kan give øget risiko for blødning. Samtidig brug med warfarin kan potentielt føre til forøgelse eller fald i warfarin-koncentration. Det anbefales at monitorere INR omhyggeligt under behandling med atazanavir, særligt ved behandlingsstart. Antitrombotika: Samtidig administration med ticagrelor frarådes på grund af den potentielle stigning i ticagrelors antitrombotiske aktivitet. Samtidig administration...)

Atazanavir "Stada" (...administration af omeprazol. En lignende effekt må forventes af andre syrepumpehæmmere . Kombination af atazanavir og syrepumpehæmmere bør derfor undgås. Hvis behandling anses for nødvendig, bør dosis af atazanavir øges til 400/100 mg, og dosis af syrepumpehæmmer bør ikke overstige en dosis svarende til 20 mg omeprazol. Atazanavir nedbrydes via CYP3A4 og præparater, der inducerer dette enzym fx rifampicin. Kombination er kontraindiceret. Samtidig brug med apalutamid er kontraindiceret, på grund af potentialet for et fald i plasmakoncentrationen af atazanavir og ritonavir med efterfølgende tab af virologisk respons og mulig resistens over for klassen af proteasehæmmere. Ved samtidig brug af glecaprevir/pibrentasvir i fastdosis-kombination øges plasmakoncentrationen af glecaprevir og pibrentasvir. Dermed øges risikoen for ALAT-stigning potentielt. Kombination er kontraindiceret. Ved samtidig brug af grazoprevir inkl. elbasvir/grazoprevir i fastdosis-kombination øges plasmakoncentrationen af grazoprevir og elbasvir. Dermed øges risikoen for ALAT-stigning potentielt. Kombination er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af atorvastatin, rosuvastatin eller simvastatin medfører risiko for myopati inkl. rhabdomyolose. Kombination er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af sildenafil til behandling af pulmonal arteriel hypertension er kontraindiceret pga. øget risiko for PDE-5-hæmmer-relaterede bivirkninger. Atazanavir bør ikke gives sammen med præparater, der nedbrydes via CYP3A4 og har snævert terapeutisk indeks, fx pimozid, quetiapin (risiko for koma), ergotamin, triazolam og midazolam. Kombination er kontraindiceret. Samtidig indgift af nevirapin eller efavirenz og atazanavir/ritonavir kan nedsætte plasmakoncentrationen af atazanavir. Kombination bør derfor undgås. Hvis nødvendigt kan efavirenz gives sammen med 400 mg atazanavir/100 mg ritonavir. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af sildenafil, tadalafil eller vardenafil til behandling erektil dysfunktion, idet koncentrationen af disse lægemidler øges med risiko for PDE-5-relaterede bivirkninger. Samtidig indgift af atazanavir og salmeterol bør undgås pga. øget risiko for salmeterolrelaterede kardiovaskulære bivirkninger. Samtidig indgift af voriconazol frarådes. Hvis samtidig behandling skønnes nødvendig, skal patienten kontrolleres nøje med henblik på bivirkninger og evt. svigt af såvel atazanavir som voriconazol. Bestemmelse af CYP2C19-allel anbefales (se produktresumé ). Atazanavir hæmmer CYP3A4, og der er mulighed for gensidig kompetativ hæmming mellem atazanavir og de læge midler, som omsættes af samme enzymer, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atazanavir øger eksponeringen af ethinylestradiol, hvilket kan medføre relaterede bivirkninger, således at compliance muligvis påvirkes. Naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte plasmakoncentrationen af atazanavir. Kombination bør undgås. Antikoagulantia (DOAK): Samtidig administration af apixaban eller rivaroxaban med atazanavir og ritonavir frarådes, da der er potentiale for øget koncentration af apixaban og rivaroxaban, som kan givet øget risiko for blødning. Atazanavir øger plasmakoncentrationen af dabigatran og dermed risikoen for blødning. Kombination frarådes. Der skal udvises forsigtighed, når edoxaban bruges samtidig med atazanavir, da der er potentiale for øget koncentration av edoxaban, som kan give øget risiko for blødning. Samtidig brug med warfarin kan potentielt føre til forøgelse eller fald i warfarin-koncentration. Det anbefales at monitorere INR omhyggeligt under behandling med atazanavir, særligt ved behandlingsstart. Antitrombotika: Samtidig administration med ticagrelor frarådes på grund af den potentielle stigning i ticagrelors antitrombotiske aktivitet. Samtidig administration...)

Atazanavir "Viatris" (...administration af omeprazol. En lignende effekt må forventes af andre syrepumpehæmmere . Kombination af atazanavir og syrepumpehæmmere bør derfor undgås. Hvis behandling anses for nødvendig, bør dosis af atazanavir øges til 400/100 mg, og dosis af syrepumpehæmmer bør ikke overstige en dosis svarende til 20 mg omeprazol. Atazanavir nedbrydes via CYP3A4 og præparater, der inducerer dette enzym fx rifampicin. Kombination er kontraindiceret. Samtidig brug med apalutamid er kontraindiceret, på grund af potentialet for et fald i plasmakoncentrationen af atazanavir og ritonavir med efterfølgende tab af virologisk respons og mulig resistens over for klassen af proteasehæmmere. Ved samtidig brug af glecaprevir/pibrentasvir i fastdosis-kombination øges plasmakoncentrationen af glecaprevir og pibrentasvir. Dermed øges risikoen for ALAT-stigning potentielt. Kombination er kontraindiceret. Ved samtidig brug af grazoprevir inkl. elbasvir/grazoprevir i fastdosis-kombination øges plasmakoncentrationen af grazoprevir og elbasvir. Dermed øges risikoen for ALAT-stigning potentielt. Kombination er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af atorvastatin, rosuvastatin eller simvastatin medfører risiko for myopati inkl. rhabdomyolose. Kombination er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af sildenafil til behandling af pulmonal arteriel hypertension er kontraindiceret pga. øget risiko for PDE-5-hæmmer-relaterede bivirkninger. Atazanavir bør ikke gives sammen med præparater, der nedbrydes via CYP3A4 og har snævert terapeutisk indeks, fx pimozid, quetiapin (risiko for koma), ergotamin, triazolam og midazolam. Kombination er kontraindiceret. Samtidig indgift af nevirapin eller efavirenz og atazanavir/ritonavir kan nedsætte plasmakoncentrationen af atazanavir. Kombination bør derfor undgås. Hvis nødvendigt kan efavirenz gives sammen med 400 mg atazanavir/100 mg ritonavir. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af sildenafil, tadalafil eller vardenafil til behandling erektil dysfunktion, idet koncentrationen af disse lægemidler øges med risiko for PDE-5-relaterede bivirkninger. Samtidig indgift af atazanavir og salmeterol bør undgås pga. øget risiko for salmeterolrelaterede kardiovaskulære bivirkninger. Samtidig indgift af voriconazol frarådes. Hvis samtidig behandling skønnes nødvendig, skal patienten kontrolleres nøje med henblik på bivirkninger og evt. svigt af såvel atazanavir som voriconazol. Bestemmelse af CYP2C19-allel anbefales (se produktresumé ). Atazanavir hæmmer CYP3A4, og der er mulighed for gensidig kompetativ hæmming mellem atazanavir og de læge midler, som omsættes af samme enzymer, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atazanavir øger eksponeringen af ethinylestradiol, hvilket kan medføre relaterede bivirkninger, således at compliance muligvis påvirkes. Naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte plasmakoncentrationen af atazanavir. Kombination bør undgås. Antikoagulantia (DOAK): Samtidig administration af apixaban eller rivaroxaban med atazanavir og ritonavir frarådes, da der er potentiale for øget koncentration af apixaban og rivaroxaban, som kan givet øget risiko for blødning. Atazanavir øger plasmakoncentrationen af dabigatran og dermed risikoen for blødning. Kombination frarådes. Der skal udvises forsigtighed, når edoxaban bruges samtidig med atazanavir, da der er potentiale for øget koncentration av edoxaban, som kan give øget risiko for blødning. Samtidig brug med warfarin kan potentielt føre til forøgelse eller fald i warfarin-koncentration. Det anbefales at monitorere INR omhyggeligt under behandling med atazanavir, særligt ved behandlingsstart. Antitrombotika: Samtidig administration med ticagrelor frarådes på grund af den potentielle stigning i ticagrelors antitrombotiske aktivitet. Samtidig administration...)

Citrafleet, komb. (...Absorptionen af oralt indtagne lægemidler, fx p-piller, kan blive forsinket eller forhindret. Visse lægemid...)

Picoprep, komb. (...Absorptionen af oralt indtagne lægemidler, fx p-piller, kan blive forsinket eller forhindret. Visse lægemid...)

MonoFer (...Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvis det administreres samtidigt med en hvilken som helst type parenteralt jernpræparat. Derfor bør oral jernbehandling f...)

Cosmofer^® (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)

Ferinject^® (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)

Venofer (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)

Xabogard^® (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)

Dentocaine, komb. (Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.)

Septanest, komb. (Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.)

Septocaine, komb. (Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.)

Kodimagnyl^® Ikke-stoppende "DAK", komb. (...ter forstærkes ved indgift af ASA i doser > 2 g. Samtidig behandling med DOAK (Direkte orale antikoagulantia) øger blødningsrisikoen. ASA hæmmer den urikosuriske effekt af proben...)

Motiron^® (...oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral...)

Medanef (...oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral...)

Methylphenidat "Alternova" (...oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral...)

Medikinet^® (...oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral...)

Ritalin^® (...oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral...)

Duodopa^® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (...= 1,412 x 0,92 = 1,3. Absorptionen påvirkes ikke af samtidig førdeindtagelse pga. administration...)

Parsabiv (...administration når blodet returneres, skal mindst 150 ml blod returneres til patienten efter administrationen. Ved i.v. administration efter blodet er returneret, skal administration...)

EURneffy^® (...administration...)

Rhophylac^® (...Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration...)

Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (...andling). Opmærksomhed på risikoen ved anvendelse til smertebehandling. Alkoholindhold Oral opløsning indeholder ca. 1,2 % v/v alkohol. Bevidsthedspåvirkning Anvendes med forsigt...)

Ipstyl^® Autogel (... del af låret (hver anden gang i venstre lår og hver anden gang i højre lår). Ved administration...)

Myrelez (... del af låret (hver anden gang i venstre lår og hver anden gang i højre lår). Ved administration...)

Theo-dur^® (...Akut administration Ved alvorlig astma, der kræver akut administration, anbefales overvågning af plasmakoncentration...)

Metalyse^® (...stering så APTT holdes på 1,5-2,5 gange udgangsværdien. Fortsættes 1 døgn. *) Ved administration i kombination med et trombolytikum skal enoxaparin gives mellem 15 minutter før o...)

Kymriah^® (...n. før infusionen. En individuel behandling består af 1-3 infusionsposer til i.v. administration. Nødudstyr: Mindst én dosis 8 mg/kg (max 800 mg) tocilizumab hos voksne og børn ≥...)

Actilyse^® (... i.v. bolus. Behandlingen skal påbegyndes inden for 4,5 timer efter symptomdebut. Administration af acetylsalicylsyre og heparin skal undgås i de første 24 timer efter behandling...)

Capvaxive^®, komb. (... (såsom hæmofili), da blødning eller blå mærker kan forekomme efter intramuskulær administration hos disse personer. Immunkompromitterede Erfaring savnes vedr. immunkompromittere...)

Niddazol (...ofytose Voksne . 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Oral candidiasis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Kronisk oral candidiasis inkl. immundefekt Voksne. 200 mg ...)

Orungal (...tofytose Voksne. 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Oral candidiasis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Kronisk oral candidiasis inkl. immundefekt Voksne. 200 mg ...)

Sporanox^® (...tofytose Voksne. 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Oral candidiasis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Kronisk oral candidiasis inkl. immundefekt Voksne. 200 mg ...)

Zomylac, komb. (...oraladministration så hurtigt som muligt. Målserumkoncentrationen for trimethoprim er ≥ 5 mikrogram/ml. Bemærk: Koncentrat til infusionsvæske skal fortyndes før indgivelse. Infusionsvarigheden skal være 1‑1,5 timer afhængigt af patientens væskebehov. Den maksimale dosis må ikke gives i mere end tre på hinanden følgende dage. Så snart det er muligt, bør der overgås til oral...)

Trimethoprim "Orifarm" (...delt på 2-3 doser 1-2 mg/kg/døgn ved sengetid Til mindre børn findes også præparat med oral...)

Marcain^® Spinal Tung (...ralnervesystemet. Medfødt eller erhvervet koagulationsforstyrrelser, fx behandling med orale antikoagulantia eller heparin, bortset fra lavdosisheparin. Ved tvivl om patientens k...)

Varilrix^® (...4-celletal under 200 millioner/l eller andre tegn på nedsat cellulært immunforsvar. Humoral eller cellulær immundefekt (primær eller erhvervet), herunder svær kombineret immundef...)

Fucicort^®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i hud...)

Hydrocortison med Terramycin^®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i hud...)

Pevisone^®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i hud...)

Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i hud...)

Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella. Alvorlige infektioner i hu...)

Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella. Alvorlige infektioner i hu...)

Locoid Capilar (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Locoid^® (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Hydrokortison "Evolan" (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Mildison^® Lipid (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Diprosalic^®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Diprosalinova, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Fucidin^®-Hydrocortison, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Perioral dermatit Primær hudinfektion forårsaget af svampe, virus eller bakterier, som enten er...)

Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Perioral dermatit Primær hudinfektion forårsaget af svampe, virus eller bakterier, som enten er...)

Varivax^® (...ressiv behandling, herunder behandling med høje doser af kortikosteroider. Alvorlig humoral eller cellulær (primær/erhvervet) immundefekt, fx alvorlig kombineret immundefekt, aga...)

Varizovac (...ressiv behandling, herunder behandling med høje doser af kortikosteroider. Alvorlig humoral eller cellulær (primær/erhvervet) immundefekt, fx alvorlig kombineret immundefekt, aga...)

Brentacort^®, komb. (...gi over for indholdsstofferne eller andre imidazolderivater. Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella. Alvorlige infektioner i hu...)

M-M-Rvaxpro^®, komb. (...e, neomycin eller æggeproteiner. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Humoral eller cellulær immundefekt (primær eller erhvervet), herunder svær kombineret immundef...)

Marcain Spinal (...ralnervesystemet. Medfødt eller erhvervet koagulationsforstyrrelser, fx behandling med orale antikoagulantia eller heparin, bortset fra lavdosisheparin. Ved tvivl om patientens k...)

Amzolynic (...administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration...)

Azithromycin "2care4" (...administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration...)

Azithromycin "Epione Medicine" (...administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration...)

Azithromycin "Jubilant" (...administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration...)

Azithromycin "Krka" (...administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration...)

Azithromycin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration...)

Azithromycin "Sandoz" (...administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration...)

Azithromycin "Teva" (...administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration...)

Zithromax (...administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration...)

Azithromycin "Stada" (...oral suspension indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her . Alkoholindhold. Pulver til oral...)

Cyclophosphamid "2care4" (...hamid. Samtidig behandling med azathioprin øger risikoen for bivirkninger. Ved uændret oral antikoagulationsbehandling ses stigende INR (op til 10) efter indgift af cyclophospham...)

Sendoxan^® (...hamid. Samtidig behandling med azathioprin øger risikoen for bivirkninger. Ved uændret oral antikoagulationsbehandling ses stigende INR (op til 10) efter indgift af cyclophospham...)

Bopazir, komb. (...administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. Der har været sjældne rapporter om bivirkninger, omfattende hypertension og i visse tilfælde dyskinesi, som skyldes samtidig administration af tricykliske antidepressiva og levodopa/ decarboxylasehæmmer. Sympatomimetika kan øge kardiovaskulære bivirkninger relateret til levodopa. Antikolinergika kan svække virkningen af levodopa på grund af langsommere absorption og forstærke dyskinesier. Der kan opstå behov for at justere dosis af levodopa. Antikolinergika må ikke seponeres brat, når behandling med levodopa-præparater påbegyndes, da det kan tage noget tid, før virkningen af levodopa sætter ind. Ortostatisk hypotension kan forekomme, når patienten i forvejen behandles med antihypertensiva og i kombination med selegilin og COMT-hæmmere, som kan øge biotilgængeligheden af levodopa. Dosisreduktion af levodopa-præparatet kan blive nødvendig. Dopamin D 2 -receptor antagonister (fx antipsykotika) blokerer dopaminreceptorerne og ophæver virkningen af levodopa-præparatet. Omvendt kan levodopa også nedsætte effekten af antipsykotika. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig administration...)

Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb. (...administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. Der har været sjældne rapporter om bivirkninger, omfattende hypertension og i visse tilfælde dyskinesi, som skyldes samtidig administration af tricykliske antidepressiva og levodopa/ decarboxylasehæmmer. Sympatomimetika kan øge kardiovaskulære bivirkninger relateret til levodopa. Antikolinergika kan svække virkningen af levodopa på grund af langsommere absorption og forstærke dyskinesier. Der kan opstå behov for at justere dosis af levodopa. Antikolinergika må ikke seponeres brat, når behandling med levodopa-præparater påbegyndes, da det kan tage noget tid, før virkningen af levodopa sætter ind. Ortostatisk hypotension kan forekomme, når patienten i forvejen behandles med antihypertensiva og i kombination med selegilin og COMT-hæmmere, som kan øge biotilgængeligheden af levodopa. Dosisreduktion af levodopa-præparatet kan blive nødvendig. Dopamin D 2 -receptor antagonister (fx antipsykotika) blokerer dopaminreceptorerne og ophæver virkningen af levodopa-præparatet. Omvendt kan levodopa også nedsætte effekten af antipsykotika. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig administration...)

Levodopa/Benserazid "Teva", komb. (...administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. Der har været sjældne rapporter om bivirkninger, omfattende hypertension og i visse tilfælde dyskinesi, som skyldes samtidig administration af tricykliske antidepressiva og levodopa/ decarboxylasehæmmer. Sympatomimetika kan øge kardiovaskulære bivirkninger relateret til levodopa. Antikolinergika kan svække virkningen af levodopa på grund af langsommere absorption og forstærke dyskinesier. Der kan opstå behov for at justere dosis af levodopa. Antikolinergika må ikke seponeres brat, når behandling med levodopa-præparater påbegyndes, da det kan tage noget tid, før virkningen af levodopa sætter ind. Ortostatisk hypotension kan forekomme, når patienten i forvejen behandles med antihypertensiva og i kombination med selegilin og COMT-hæmmere, som kan øge biotilgængeligheden af levodopa. Dosisreduktion af levodopa-præparatet kan blive nødvendig. Dopamin D 2 -receptor antagonister (fx antipsykotika) blokerer dopaminreceptorerne og ophæver virkningen af levodopa-præparatet. Omvendt kan levodopa også nedsætte effekten af antipsykotika. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig administration...)

Madopar^®, komb. (...administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. Der har været sjældne rapporter om bivirkninger, omfattende hypertension og i visse tilfælde dyskinesi, som skyldes samtidig administration af tricykliske antidepressiva og levodopa/ decarboxylasehæmmer. Sympatomimetika kan øge kardiovaskulære bivirkninger relateret til levodopa. Antikolinergika kan svække virkningen af levodopa på grund af langsommere absorption og forstærke dyskinesier. Der kan opstå behov for at justere dosis af levodopa. Antikolinergika må ikke seponeres brat, når behandling med levodopa-præparater påbegyndes, da det kan tage noget tid, før virkningen af levodopa sætter ind. Ortostatisk hypotension kan forekomme, når patienten i forvejen behandles med antihypertensiva og i kombination med selegilin og COMT-hæmmere, som kan øge biotilgængeligheden af levodopa. Dosisreduktion af levodopa-præparatet kan blive nødvendig. Dopamin D 2 -receptor antagonister (fx antipsykotika) blokerer dopaminreceptorerne og ophæver virkningen af levodopa-præparatet. Omvendt kan levodopa også nedsætte effekten af antipsykotika. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig administration...)

Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb. (...administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af selektive MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. Der har været sjældne rapporter om bivirkninger, omfattende hypertension og i visse tilfælde dyskinesi, som skyldes samtidig administration...)

Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb. (...administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af selektive MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. Der har været sjældne rapporter om bivirkninger, omfattende hypertension og i visse tilfælde dyskinesi, som skyldes samtidig administration...)

Carbidopa/Levodopa "Orion", komb. (...administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af selektive MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. Der har været sjældne rapporter om bivirkninger, omfattende hypertension og i visse tilfælde dyskinesi, som skyldes samtidig administration...)

Flexilev, komb. (...administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af selektive MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. Der har været sjældne rapporter om bivirkninger, omfattende hypertension og i visse tilfælde dyskinesi, som skyldes samtidig administration...)

Levodopa/carbidopa "Teva", komb. (...administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af selektive MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. Der har været sjældne rapporter om bivirkninger, omfattende hypertension og i visse tilfælde dyskinesi, som skyldes samtidig administration...)

Sinemet^®, komb. (...administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af selektive MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. Der har været sjældne rapporter om bivirkninger, omfattende hypertension og i visse tilfælde dyskinesi, som skyldes samtidig administration...)

Duodopa^® enteralgel, komb. (...administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af selektive MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. På grund af synergisme øger levodopa den kardiotoksiske effekt af tricykliske antidepressiva. Sympatomimetika kan øge kardiovaskulære bivirkninger relateret til levodopa. Antikolinergika kan svække virkningen af levodopa på grund af langsommere absorption og forstærke dyskinesier. Der kan opstå behov for at justere dosis af levodopa. Antikolinergika må ikke seponeres brat, når behandling med levodopa-præparater påbegyndes, da det kan tage noget tid, før virkningen af levodopa sætter ind. Ortostatisk hypotension kan forekomme, når patienten i forvejen behandles med antihypertensiva og i kombination med selegilin og COMT-hæmmere, som kan øge biotilgængeligheden af levodopa. Dosisreduktion af levodopa-præparatet kan blive nødvendig. Dopamin D 2 -receptor antagonister (fx visse antipsykotika) blokerer dopaminreceptorerne og ophæver virkningen af levodopa-præparatet. Omvendt kan levodopa også nedsætte effekten af antipsykotika. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig administration...)

Dolatramyl (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Dolol Retard UNO (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Dolol^® (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Gemadol^® Retard (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Mandolgin^® (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Nobligan^® (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tadol (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tradolan^® (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tramadol "Actavis" (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tramadol "Krka" (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tramadol Retard "Actavis" (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tramadol Retard "Hexal" (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tramadolhydrochlorid "2care4" (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Abstral (...forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol. Samtidig administration...)

Actiq^® (...forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol. Samtidig administration...)

Sublifen (...forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol. Samtidig administration...)

Contalgin^® (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Doltard^® (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Malfin (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Morfin "Abcur" (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Morfin "DLF" (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Morfin "EQL Pharma" (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Morphinsulfat "Carefarm" (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Sendolor^® (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Targin depottabletter, komb. (...administration af oxycodon og antikolinergika eller lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelrelaksantia eller gabapentinoider) kan forårsage en stigning i antikolinerge bivirkninger. Samtidig administration...)

Vabysmo^® (... og/eller 24 uger efter behandlingsstart. Hos patienter uden sygdomsaktivitet bør administration af faricimab hver 16. uge (4 måneder) overvejes. Hos patienter med sygdomsaktivit...)

Lucentis^® (...f behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem ...)

Ranivisio^® (...f behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem ...)

Rimmyrah^® (...f behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem ...)

Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Augmentin Forte, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Baxumil, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Betaklav^®, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Bioclavid^®, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Clavuzop, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Klaximol, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Medoclav^®, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Spektramox^®, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Xilmac^®, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Pombiliti^® (...usionsrelaterede reaktioner er forekommet under og efter infusion. Præmedicinering med oralt antihistamin, antipyretika og/eller kortikosteroider kan administreres for at afhjælp...)

Adrenalin "2care4" (...administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration...)

Adrenalin "Aguettant" (...administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration...)

Adrenalin "Bradex" (...administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration...)

Adrenalin "Epione Medicine" (...administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration...)

Adrenalin "Ethypharm" (...administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration...)

Adrenalin "Paranova" (...administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration...)

Adrenalin "SAD" (...administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration...)

Adrenalin "Martindale Pharma" (...administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration...)

Carmyne (...rund af Carmyne 's mørkeblå farve kan det være nødvendigt at anvende filter inden administration...)

Klopoxid "DAK" (...dling. Der nedlægges kørselsforbud i hele perioden og mindst 14 dage efter sidste administration. Ældre : Nedsat dosis, evt. til halvdelen. Ukompliceret alkoholabstinens (ved ind...)

Risolid^® (...dling. Der nedlægges kørselsforbud i hele perioden og mindst 14 dage efter sidste administration. Ældre : Nedsat dosis, evt. til halvdelen. Ukompliceret alkoholabstinens (ved ind...)

Myastad (...til indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Stoffer, der binder galdesyre, kan ligeledes reducer...)

Mycophenolsyre "Accord" (...til indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Stoffer, der binder galdesyre, kan ligeledes reducer...)

Myfortic^® (...til indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Stoffer, der binder galdesyre, kan ligeledes reducer...)

Chininsulfat "Axunio" (...lægemidler Quinin kan øge virkningen af: Digitalis-præparater Muskelafslappende midler Oral...)

Nitrofurantoin "EQL Pharma" (...ase, hvor hæmolytisk anæmi kan opstå Tidligere lunge- eller leverpåvirkning efter administration...)

Orlistat "Rivopharm" (...Evt. antidiabetisk behandling bør monitoreres. Det anbefales at anvende supplement til oral...)

Orlistat "Sandoz" (...Evt. antidiabetisk behandling bør monitoreres. Det anbefales at anvende supplement til oral...)

Orlistat "Teva" (...Evt. antidiabetisk behandling bør monitoreres. Det anbefales at anvende supplement til oral...)

Xenical^® - Udgået: 02-03-2026 (...Evt. antidiabetisk behandling bør monitoreres. Det anbefales at anvende supplement til oral...)

Ovestin^® vaginalcreme og vagitorier (...Anvendes normalt ikke til gravide. For oral anvendelse af østrogener er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øg...)

Methoxsalen "Macopharma" (...Anvendes ved ekstrakorporal fotoferese, hvorved T-lymfocytternes sensibilitet over for UVA-lys øges. De eksponered...)

Uvadex (...Anvendes ved ekstrakorporal fotoferese, hvorved T-lymfocytternes sensibilitet over for UVA-lys øges. De eksponered...)

NeoRecormon^® (...vedligeholdelsesdosis er ca. 30 IE/kg legemsvægt 2-3 gange ugentlig. Ved subkutan administration kan dosis gives 1 gang ugentlig eller en gang hver anden uge. Ved s.c. indgift må...)

Sevofluran "Baxter" (... N 2 O eller O 2 /atm. luft. Opvågning sker hurtigt efter afbrydelse af sevofluranadministrationen, hvorfor patienten bør observeres med henblik på tidligt behov for smertestille...)

Sevorane^® (.../N 2 O eller O 2 /atm. luft. Opvågning sker hurtigt efter afbrydelse af sevofluranadministrationen, hvorfor patienten bør observeres med henblik på tidligt behov for smertestille...)

Isofluran "Baxter" (... O 2 /N 2 O eller O 2 i luft. Opvågning sker hurtigt efter afbrydelse af isofluranadministration, hvorfor patienten bør observeres med henblik på tidligt behov for smertestillend...)

APO-go^® (...apomorphin. Administration af apomorphin samtidigt med andre lægemidler, der vides at forlænge QT-intervallet, bør undgås. Samtidig administration af apomorph...)

Apomorfin "PharmSwed" (...apomorphin. Administration af apomorphin samtidigt med andre lægemidler, der vides at forlænge QT-intervallet, bør undgås. Samtidig administration af apomorph...)

Dacepton (...apomorphin. Administration af apomorphin samtidigt med andre lægemidler, der vides at forlænge QT-intervallet, bør undgås. Samtidig administration af apomorph...)

Aprepitant "Medical Valley" (...oralt administrerede substanser for CYP3A4 kan øges op til ca. 3 gange under behandlingen med aprepitant. Virkningen på i.v.-administrerede CYP3A4-substanser forventes at være mindre. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig anvendelse af CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af aprepitant. Aprepitant nedsætter effekten af warfarin pga. induktion af warfarins omsætning i CYP2C9. Effekten af oral...)

Aprepitant "Sandoz" (...oralt administrerede substanser for CYP3A4 kan øges op til ca. 3 gange under behandlingen med aprepitant. Virkningen på i.v.-administrerede CYP3A4-substanser forventes at være mindre. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig anvendelse af CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af aprepitant. Aprepitant nedsætter effekten af warfarin pga. induktion af warfarins omsætning i CYP2C9. Effekten af oral...)

Aprepitant "Stada" (...oralt administrerede substanser for CYP3A4 kan øges op til ca. 3 gange under behandlingen med aprepitant. Virkningen på i.v.-administrerede CYP3A4-substanser forventes at være mindre. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig anvendelse af CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af aprepitant. Aprepitant nedsætter effekten af warfarin pga. induktion af warfarins omsætning i CYP2C9. Effekten af oral...)

Daratekan (...Vægt 35-79 kg: 160 mg Vægt 80-160 kg: 320 mg. Bemærk: For dosering til børn 1-6 år, se oral opløsning med valsartan . Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år. Nylig myokardieinfarkt...)

Valsartan "Krka" (...Vægt 35-79 kg: 160 mg Vægt 80-160 kg: 320 mg. Bemærk: For dosering til børn 1-6 år, se oral opløsning med valsartan . Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år. Nylig myokardieinfarkt...)

Valsartan "Nordic Prime" (...Vægt 35-79 kg: 160 mg Vægt 80-160 kg: 320 mg. Bemærk: For dosering til børn 1-6 år, se oral opløsning med valsartan . Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år. Nylig myokardieinfarkt...)

Artesunate Amivas^® (...administration af stærke hæmmere af UGT-enzymer (fx axitinib, vandetanib, imatinib og diclofenac) kan øge plasmaeksponeringen for DHA. Samtidig administration bør om muligt undgås. Samtidig administration af UGT-inducere (fx nevirapin, ritonavir, rifampicin, carbamazepin og phenytoin) kan reducere DHA-eksponeringen, hvilket medfører nedsat effekt. Samtidig administration...)

Hydrochlorothiazide "Orifarm" (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Hydrochlorthiazid "2care4" - Udgået: 08-12-2025 (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Hydromed^® (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Ramipril "HEXAL" (...earteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. En evt. hyponatr...)

Ramipril "Krka" (...earteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. En evt. hyponatr...)

Ramipril "Stada" (...earteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. En evt. hyponatr...)

Ramipril "Teva" (...earteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. En evt. hyponatr...)

Captopril "Stada" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader pga. risiko for u...)

Coversyl^® Novum (...n evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader pga. risiko for a...)

Perindoprilarginin "Krka" (...n evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader pga. risiko for a...)

Aceinhib (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Cardiostad (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Lisinopril "2care4" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Lisinopril "Actavis" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Lisinopril "Epione" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Lisinopril STADA (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Lisipax (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Gopten (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Odrik^® (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Prixanor (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Trandolapril "Aurobindo" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Trandolapril "Nordic Prime" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Trandolapril "Teva" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Orfadin^® (... og urin homogentisinsyre. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Bemærk: Oral suspension Dosiskonverteringstabel for de tre medfølgende sprøjtestørrelser, se produk...)

Diprasorin, komb. - Udgået: 02-03-2026 (ASA : Se . Dipyridamol : Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Dipyridamol/Acetylsalicylsyre "Orifarm", komb. - Udgået: 30-03-2026 (ASA : Se . Dipyridamol : Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Orisantin, komb. (ASA : Se . Dipyridamol : Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Dobutrex^® (...an øge virkningen af dobutamin. Effekten af dobutamin bliver svækket ved samtidig administration af β-blokkere. Bør anvendes med forsigtighed i forbindelse med halogenerede anæst...)

Omlyclo^® (...Administration hver 4. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 30-100 75 75 75 150 150 150 150 150 300 300 > 100-200 150 150 150 300 300 300 300 300 450 600 > 200-300 150 150 225 300 300 450 450 450 600 * > 300-400 225 225 300 450 450 450 600 600 * * > 400-500 225 300 450 450 600 600 * * * * > 500-600 300 300 450 600 600 * * * * * > 600-700 300 * 450 600 * * * * * * * Administration hver 2. uge, se tabel 2. Ved IgE > 700 IE/ml administreres kun hver 2. uge, se tabel 2. Tabel 2. Administration hver 2. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 > 200-300 * * * * * * * * * 375 > 300-400 * * * * * * * * 450 525 > 400-500 * * * * * * 375 375 525 600 > 500-600 * * * * * 375 450 450 600 ** > 600-700 * 225 * * 375 450 450 525 ** ** > 700-800 225 225 300 375 450 450 525 600 ** ** > 800-900 225 225 300 375 450 525 600 ** ** ** > 900-1.000 225 300 375 450 525 600 ** ** ** ** > 1.000-1.100 225 300 375 450 600 ** ** ** ** ** > 1.100-1.200 300 300 450 525 600 ** ** ** ** ** > 1.200-1.300 300 375 450 525 ** ** ** ** ** ** > 1.300-1.500 300 375 525 600 ** ** ** ** ** ** * Administration...)

Xolair^® (...Administration hver 4. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 30-100 75 75 75 150 150 150 150 150 300 300 > 100-200 150 150 150 300 300 300 300 300 450 600 > 200-300 150 150 225 300 300 450 450 450 600 * > 300-400 225 225 300 450 450 450 600 600 * * > 400-500 225 300 450 450 600 600 * * * * > 500-600 300 300 450 600 600 * * * * * > 600-700 300 * 450 600 * * * * * * * Administration hver 2. uge, se tabel 2. Ved IgE > 700 IE/ml administreres kun hver 2. uge, se tabel 2. Tabel 2. Administration hver 2. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 > 200-300 * * * * * * * * * 375 > 300-400 * * * * * * * * 450 525 > 400-500 * * * * * * 375 375 525 600 > 500-600 * * * * * 375 450 450 600 ** > 600-700 * 225 * * 375 450 450 525 ** ** > 700-800 225 225 300 375 450 450 525 600 ** ** > 800-900 225 225 300 375 450 525 600 ** ** ** > 900-1.000 225 300 375 450 525 600 ** ** ** ** > 1.000-1.100 225 300 375 450 600 ** ** ** ** ** > 1.100-1.200 300 300 450 525 600 ** ** ** ** ** > 1.200-1.300 300 375 450 525 ** ** ** ** ** ** > 1.300-1.500 300 375 525 600 ** ** ** ** ** ** * Administration...)

Rigmin^® (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Exelon^® (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Rivastor (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Nimvastid^® (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Rivastigmin "Orion" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Rivastigmin "Viatris" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Donepezil "Jubilant" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre uri...)

Donepezil "Krka" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre uri...)

Donepezil "Stada" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre uri...)

Donepezilhydrochlorid "Accord" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre uri...)

Donepezil "Sandoz" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre uri...)

Tezspire^® (...inosinuitis med nasale polypper (CRSwNP) Voksne . 210 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Administration Kan administreres af patienten selv eller en omsorgsperson efter passende oplærin...)

EXDENSUR^® (...0 mg s.c. 1 gang hver 6. måned. CRSwNP Voksne . 100 mg s.c. 1 gang hver 6. måned. Administration Den fyldte pen eller sprøjte kan, efter passende oplæring, administreres af patie...)

Nucala^® (...Administration Den fyldte pen eller sprøjte kan, efter passende oplæring, administreres af patienten selv eller af plejepersonale. Hos børn 6-11 år anbefales det, at administration...)

Dupixent^® (...Atopisk dermatitis og prurigo nodularis Voksne Initialt. 600 mg s.c. efterfulgt af 300 mg hver anden uge...)

Tavneos (...administration af CYP3A4-induktorer eller -hæmmere kan påvirke farmakokinetikken af avacopan. Brug af stærke CYP3A4-enzyminduktorer (fx carbamazepin, enzalutamid, mitotan, phenobarbital, phenytoin, rifampicin og perikon) skal undgås, da det medfører fald af AUC og Cmax af avacopan på henholdsvis ca. 93 % og 79 % for fx carbamazepin. Hvis kortvarig samtidig administration ikke kan undgås, skal patienten overvåges for tilbagevendende sygdomsaktivitet. Forsigtighed ved brug af moderate CYP3A4-induktorer (fx bosentan, efavirenz, etravirin og modafinil). Samtidig brug af itraconazol, en stærk CYP3A4-enzymhæmmer, resulterer i en stigning i AUC og Cmax af avacopan på henholdsvis ca. 2,2 og 1,9 gange. Derfor bør stærke CYP3A4-enzymhæmmere (fx clarithromycin, itraconazol, ketoconazol, ritonavir, voriconazol) anvendes med forsigtighed. Patienterne skal overvåges for potentiel stigning i bivirkninger på grund af øget eksponering for avacopan. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan ligeledes øge koncentrationen af avacopan og bør undgås. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Avacopan er svag CYP3A4-hæmmer Avacopan er en svag CYP3A4-hæmmer in vivo og kan øge plasmaeksponeringen for samtidig administration...)

Emblaveo^®, komb. (... nyrerne. Halveringstiden for både aztreonam og avibactam er 2-3 timer efter i.v. administration. Proteinbindingen af avibactam og aztreonam er koncentrationsuafhængig og lav, he...)

EpiPen^® (Baggrund : Adrenalin er ikke oralt biotilgængeligt.)

Jext^® (Baggrund : Adrenalin er ikke oralt biotilgængeligt.)

Arax (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Pamol^® (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Pamol^® Flash (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Panodil^® (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Paracetamol "B. Braun" (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Paracetamol "Baxter" (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Paracetamol "Krka" (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Paracetamol "Medical Valley" (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Paracetamol "Orifarm" (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Paracetamol "Sandoz" (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Paracetamol "Zentiva" (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Pinex^® (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Pinex^® Retard (...t et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Hyalgan^® (Baggrund : Den systemiske tilgængelighed efter intraartikulær administration er formentlig lav, men der er ingen faktuelle data.)

GHRYVELIN (Baggrund : Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. 1 døgns pause med amning efter administration anbefales.)

Efedrin "Abboxia" (...Baggrund : Efter systemisk administration af ephedrin er der data for ca. 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyp...)

Efedrin "Aguettant" (...Baggrund : Efter systemisk administration af ephedrin er der data for ca. 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyp...)

Efedrin "SAD" (...Baggrund : Efter systemisk administration af ephedrin er der data for ca. 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyp...)

Efedrin "Unimedic" (...Baggrund : Efter systemisk administration af ephedrin er der data for ca. 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyp...)

Ephedrine "Sintetica" (...Baggrund : Efter systemisk administration af ephedrin er der data for ca. 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyp...)

Sebadrin (...Baggrund : Efter systemisk administration af ephedrin er der data for ca. 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyp...)

Yorvipath^® (Baggrund: Absorberes ikke efter oral indtagelse.)

Gelisse^® (...Baggrund: Anvendes normalt ikke til gravide. For oral anvendelse af østrogener er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øg...)

Estradiol "Sandoz" (...e til gravide. Kan dog anvendes som led i fertilitetsbehandling fx ved ægdonation. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Estrofem^® (...e til gravide. Kan dog anvendes som led i fertilitetsbehandling fx ved ægdonation. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Estrofem^® mite (...e til gravide. Kan dog anvendes som led i fertilitetsbehandling fx ved ægdonation. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Østradiol "DLF" (...e til gravide. Kan dog anvendes som led i fertilitetsbehandling fx ved ægdonation. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

NuvaRing^®, komb. (...Baggrund: Biotilgængeligheden ved vaginal og oral anvendelse er på samme niveau. For oral anvendelse er den relative vægtjusterede dosis for henho...)

Ornibel, komb. (...Baggrund: Biotilgængeligheden ved vaginal og oral anvendelse er på samme niveau. For oral anvendelse er den relative vægtjusterede dosis for henho...)

Prednisolon "Unimedic" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 % ved systemisk administration. Eksponering hos et ammet barn er væsentligt under den endogene kortisolproduktion.)

Medrol^® (...på data fra ni kvinder, tre der modtog intravenøs prednisolonfosfat og seks der modtog oral prednisolon. Baseret på ældre studier er den systemiske tilgængelighed af methylpredni...)

Methylprednisolone "Orion" (...på data fra ni kvinder, tre der modtog intravenøs prednisolonfosfat og seks der modtog oral prednisolon. Baseret på ældre studier er den systemiske tilgængelighed af methylpredni...)

Metronidazol "B. Braun" (...oral anvendelse. Amning bør undlades de første 2 timer efter intravenøs anvendelse, da koncentrationen i mælken her formentlig er betydeligt højere end ved oral...)

Metronidazol "Baxter" Viaflo (...oral anvendelse. Amning bør undlades de første 2 timer efter intravenøs anvendelse, da koncentrationen i mælken her formentlig er betydeligt højere end ved oral...)

Avonex^® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er meget lav (< 0.01 %) og absorption efter oral indtagelse er tillige minimal. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet. Evt. in...)

Rebif^® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er meget lav (< 0.01 %) og absorption efter oral indtagelse er tillige minimal. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet. Evt. in...)

Versatis^® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er omkring 3 % efter i.v. administration. Den systemiske biotilgængelighed hos et ammet barn vil være ringe.)

Topogyne (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,5 % efter en oral enkeltdosis (600 mg), hvilket er betryggende lavt; ved 200 mg som enkeltdosis kunne mi...)

Depo-Medrol^® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % baseret på intravenøs administration. Bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Ved injektion i led og bløddel...)

Solu-medrol^® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % baseret på intravenøs administration. Bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Ved injektion i led og bløddel...)

Ageniprim (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Amoxar (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Amoxicillin "2care4" (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Amoxicillin "Abacus Medicine" (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Amoxicillin "Epione Medicine" (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Amoxicillin "Nordic Prime" (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Amoxicillin "Orifarm" (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Amoxicillin "Viatris" (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Amoxicillin Carefarm (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Amoxonor (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Imacillin^® (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Imadrax^® (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Imaxi (...krevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigti...)

Aciclodan tabletter (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Aciclovir "1A Farma" (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Aciclovir "Accord" (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Aciclovir "Alternova" (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Aciclovir "Nordic Prime" (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Aciclovir "Pfizer" (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Aciclovir AL - Udgået: 19-01-2026 (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (...der 1 %. Biotilgængeligheden er lidt højere ved oral behandling, og den mængde, barnet får under maternel oral...)

Palladon^® (...der 1 %. Biotilgængeligheden er lidt højere ved oral behandling, og den mængde, barnet får under maternel oral...)

Clindamycin "2care4" (...e. Der er data for ca. 1.200 1. trimester-eksponerede efter lokal eller systemisk administration uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Data tillader ikke at vur...)

Dalacin C vaginalcreme (...e. Der er data for ca. 1.200 1. trimester-eksponerede efter lokal eller systemisk administration uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Data tillader ikke at vur...)

Dalacin^® vaginalcreme (...e. Der er data for ca. 1.200 1. trimester-eksponerede efter lokal eller systemisk administration uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Data tillader ikke at vur...)

Adapalen "2care4" (... Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er teratogene, bør også lokalbehandling undgås og seponeres ved indtrådt gr...)

Adapalen "Cabo" (... Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er teratogene, bør også lokalbehandling undgås og seponeres ved indtrådt gr...)

Adapalen "Nordic Prime" (... Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er teratogene, bør også lokalbehandling undgås og seponeres ved indtrådt gr...)

Differine^® (... Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er teratogene, bør også lokalbehandling undgås og seponeres ved indtrådt gr...)

Adapalene/Benzoyl peroxide "Orifarm", komb. (... Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er teratogene, bør også lokalbehandling undgås og seponeres ved indtrådt gr...)

Epiduo^®, komb. (... Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er teratogene, bør også lokalbehandling undgås og seponeres ved indtrådt gr...)

Acnatac, komb. (... begrænsede datamængde tillader dog ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er meget potente teratogene lægemidler, bør også lokalbehandling undgås og ...)

Aklief (... begrænsede datamængde tillader dog ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er meget potente teratogene lægemidler, bør også lokalbehandling undgås og ...)

Clindonix, komb. (...1.500 1. trimester-eksponerede efter lokal eller systemisk (mindst 700 systemisk) administration uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Èt metodologisk tvivlsomt...)

Clindoxyl^®, komb. (...1.500 1. trimester-eksponerede efter lokal eller systemisk (mindst 700 systemisk) administration uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Èt metodologisk tvivlsomt...)

Dalacin^® kutanemulsion (...1.500 1. trimester-eksponerede efter lokal eller systemisk (mindst 700 systemisk) administration uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Èt metodologisk tvivlsomt...)

Protopic^® (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Tacrolimus "2care4" (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Tacrolimus "Accord" (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Tacrolimus "Epione" (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Tacrolimus "Nordic Prime" (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Tacronova (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Takrozem (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Iluvien (Baggrund: Den systemiske eksponering er umålelig lav efter intravitreal administration.)

Cystadrops (Baggrund: Den systemiske tilgængelighed er ikke undersøgt efter okulær administration. Den skønnes meget lav og lokal appliceret dosis er højst 0,4 % af en oral dosis.)

Axhidrox (Baggrund: Den systemiske tilgængelighed ved topikal administration er lav, og det ammede barn skønnes ikke eksponeret for en klinisk betydende mængde af lægemidlet.)

Airomir^® (...ed systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Buventol^® Easyhaler^® (...ed systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Salamol (...ed systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Salbutamol "Teva" (...ed systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Ventolin^® (...ed systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Dipentum^® (...specifikt eksponeret for olsalazin, som spaltes til to mesalazinmolekyler i colon. For oral og rektal administration af mesalazin er der i alt data for mere end 3.000 1. trimeste...)

Duraphat^® (...n på overhyppighed af misdannelser. Den systemiske absorption er formentlig ringe. Ved oral...)

Fluorid "Morningside" (...n på overhyppighed af misdannelser. Den systemiske absorption er formentlig ringe. Ved oral...)

Clindamycin "Abcur" (...1.500 1. trimester-eksponerede efter lokal eller systemisk (mindst 700 systemisk) administration uden tegn på væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Èt metodologisk...)

Clindamycin "Alternova" (...1.500 1. trimester-eksponerede efter lokal eller systemisk (mindst 700 systemisk) administration uden tegn på væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Èt metodologisk...)

Clindamycin "Hameln" (...1.500 1. trimester-eksponerede efter lokal eller systemisk (mindst 700 systemisk) administration uden tegn på væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Èt metodologisk...)

Clindamycin "Kalceks" (...1.500 1. trimester-eksponerede efter lokal eller systemisk (mindst 700 systemisk) administration uden tegn på væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Èt metodologisk...)

Clindamycin "Navamedic" (...1.500 1. trimester-eksponerede efter lokal eller systemisk (mindst 700 systemisk) administration uden tegn på væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Èt metodologisk...)

Dalacin C hårde kapsler (...1.500 1. trimester-eksponerede efter lokal eller systemisk (mindst 700 systemisk) administration uden tegn på væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Èt metodologisk...)

Benzylpenicillin "Panpharma" (...orale formulering af phenoxymethylpenicillin i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. For den intravenøse benzylpenicillin formulering er der kun en begrænset mængde specifikke data, men der er generelt enighed om, at man kan ekstrapolere fra den oral...)

Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (...orale formulering af phenoxymethylpenicillin i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. For den intravenøse benzylpenicillin formulering er der kun en begrænset mængde specifikke data, men der er generelt enighed om, at man kan ekstrapolere fra den oral...)

Pleyris^® (...Baggrund: Der er data for mange tusinde gravide eksponeret for orale kontraceptiva i første trimester uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For systemisk...)

Prolutex^® (...Baggrund: Der er data for mange tusinde gravide eksponeret for orale kontraceptiva i første trimester uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For systemisk...)

Utrogestan^® (...Baggrund: Der er data for mange tusinde gravide eksponeret for orale kontraceptiva i første trimester uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For systemisk...)

Keppra^® (...rologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje ...)

Kevesy^® (...rologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje ...)

Levetiracetam "1A Farma" (...rologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje ...)

Levetiracetam "Accord" (...rologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje ...)

Levetiracetam "Hospira" (...rologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje ...)

Levetiracetam "Krka" (...rologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje ...)

Levetiracetam "Medical Valley" (...rologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje ...)

Levetiracetam "Nordic Prime" (...rologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje ...)

Levetiracetam "Orion" (...rologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje ...)

Levetiracetam "SUN" (...rologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje ...)

Bevitrio, komb. (...Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Thiamine "Sterop" (...Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer I 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Thiaminhydrochlorid "Ebb Medical" - Udgået: 24-11-2025 (...Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer I 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Tiamin "SAD" (...Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer I 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

TrioBe^®, komb. (...Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Cutaquig (...rund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molek...)

Hizentra (...rund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molek...)

HyQvia, komb. (...rund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molek...)

Kiovig (...rund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molek...)

Octagam^® (...rund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molek...)

Panzyga^® (...rund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molek...)

Privigen (...rund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molek...)

Xembify^® (...rund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molek...)

Premid^® (...er-eksponerede for balsalazid uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. For oral og rektal administration af mesalazin er der i alt data for mere end 3.000 1. trimeste...)

Wilzin^® (...Baggrund: Der er data for omkring 650 gravide kvinder eksponeret for orale zinkformuleringer uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Gravide med Wi...)

Anzupgo^® (...oraladministration...)

Rifabutin "Nordic Prime" (...ved anvendelse omkring fødselstidspunktet, hvorfor det anbefales at give phytomenadion oral...)

Remifentanil "Fresenius Kabi" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Amning kan genoptages 24 timer efter administration.)

Remifentanil "hameln" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Amning kan genoptages 24 timer efter administration.)

Ultiva^® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Amning kan genoptages 24 timer efter administration.)

Bemfola (...titative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oraladministration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan mul...)

Elonva (...titative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oraladministration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan mul...)

Fostimon^® Set - Udgået: 13-04-2026 (...titative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oraladministration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan mul...)

Gonal-f^® (...titative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oraladministration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan mul...)

Gonasi^® Set (...titative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oraladministration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan mul...)

Menopur^® (...titative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oraladministration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan mul...)

Meriofert Set (...titative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oraladministration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan mul...)

Ovaleap (...titative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oraladministration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan mul...)

Ovitrelle (...titative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oraladministration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan mul...)

Pergoveris, komb. (...titative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oraladministration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan mul...)

Puregon^® (...titative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oraladministration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan mul...)

REKOVELLE (...titative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oraladministration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan mul...)

Calciumchlorid "SAD" (Baggrund: Der er ingen data for parenteral anvendelse. Ekstrapoleret fra orale data er der ikke øget risiko for uønsket fosterpåvirkning.)

Provera^® 5 mg (...Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk efter oral anvendelse. Baseret på data for udskillelse efter depotinjektion formodes mængden i mæ...)

Cetraxal^® Comp, komb. (...rund: Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk efter ototopikal administration. Systemisk eksposition hos det ammede barn skønnes dog meget lav og uden klinisk ...)

Rimactan^® (...ved anvendelse omkring fødselstidspunktet, hvorfor det anbefales at give phytomenadion oral...)

Divigel^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Estring^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Estrogel^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Lenzetto^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Rewellfem^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Sisare (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Vagifem^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Vagirux^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Vivelle Dot^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Aerius^® (...l blive eksponeret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Dasselta^® (...l blive eksponeret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Desloratadin "Stada" (...l blive eksponeret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Desloratadine "Actavis" (...l blive eksponeret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Desloratadine "Sandoz" (...l blive eksponeret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til ...)

Colistimethatnatrium "Orifarm" (...Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggen...)

Colistimethatnatrium "Xellia" (...Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggen...)

Colobreathe (...Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggen...)

Kolistimetatnatrium "Accord" (...Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggen...)

Kolistimetatnatrium "Noridem" (...Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggen...)

Promixin^® (...Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggen...)

Amelgen (...nimal. Der er ingen data for udskillelse i modermælk ved anvendelse af høje doser. Den oral...)

Crinone^® (...nimal. Der er ingen data for udskillelse i modermælk ved anvendelse af høje doser. Den oral...)

Cyclogest (...nimal. Der er ingen data for udskillelse i modermælk ved anvendelse af høje doser. Den oral...)

Lutinus^® (...nimal. Der er ingen data for udskillelse i modermælk ved anvendelse af høje doser. Den oral...)

Progestan (...nimal. Der er ingen data for udskillelse i modermælk ved anvendelse af høje doser. Den oral...)

Allergodil^® næsespray, opløsning (Baggrund: Efter nasal administration er plasmakoncentration lav.)

Benaliv^® næsespray, suspension (Baggrund: Efter nasal administration er plasmakoncentration lav.)

Ivermectin "Carefarm" - Udgået: 05-01-2026 (Baggrund: Efter oraladministration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Ivermectin "Medartuum" (Baggrund: Efter oraladministration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Ivermectin "Medical Valley" (Baggrund: Efter oraladministration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Ivermectin "Nordic Prime" (Baggrund: Efter oraladministration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Ivermectin "Orifarm" (Baggrund: Efter oraladministration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Ivermectin "Stada" (Baggrund: Efter oraladministration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Iverprasip - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Efter oraladministration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Scatol (Baggrund: Efter oraladministration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Sumatriptan "2care4" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Accord" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Bluefish" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Ebb Medical" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Epione" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Nordic Prime" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Paranova" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Sandoz" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Teva" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Viatris" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Rimactazid, komb. (...ved anvendelse omkring fødselstidspunktet, hvorfor det anbefales at give phytomenadion oral...)

Terramycin^®-Polymyxin B salve, komb. (.... og 3. trimester. Ingen data om systemisk tilgængelighed efter kutan applikation. For oral anvendelse er der data for næsten 3.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhypp...)

Betolvex^® (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Bevitan (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Cyanocobalamin "Orifarm" (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Permadoze Oral (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Cohemin (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved s...)

Hydroxocobalamin "Alternova" (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved s...)

Hydroxocobalamin "Epione" (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved s...)

Hydroxocobalamin "G.L. Pharma" (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved s...)

Hydroxocobalamin "Nordic Prime" (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved s...)

Vibeden^® (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved s...)

Feraccru (Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponeret for oralt jerntilskud uden tegn på uønsket fosterpåvirkning.)

Nicorette^® (...m administration og amning. Ved anden administrationsform bør amning finde sted længst mulig, og mindst tre timer, efter administration a...)

Nicotinell^® (...m administration og amning. Ved anden administrationsform bør amning finde sted længst mulig, og mindst tre timer, efter administration a...)

Jorveza (Baggrund: Glukokortikoider kan anvendes under graviditeten, se fx prednisolon . For budesonid i oral anvendelse er biotilgængeligheden lav.)

Andatin, komb. (...og cilastatin udskilles i ringe grad i modermælken, og absorptionen efter enteral administration er meget lav. Det ammede barn skønnes derfor ikke at blive eksponeret for lægemid...)

Vivotif^® (...vaccine udgør en teoretisk risiko for infektion hos barnet. Den ene af de tilgængelige orale tyfusvacciner kan indeholde phthalater og bør undgås under graviditet, da phthalater ...)

Comirnaty^® JN.1 (... for indlæggelse på intensiv afdeling, øget behov for invasiv ventilation og ekstracorporal membranoxygenering (ECMO]. Børn af mødre med COVID-19 sygdom har en øget risiko for pr...)

Comirnaty^® LP.8.1 (... for indlæggelse på intensiv afdeling, øget behov for invasiv ventilation og ekstracorporal membranoxygenering (ECMO]. Børn af mødre med COVID-19 sygdom har en øget risiko for pr...)

IMCIVREE^® (...ereres, øges dosis til 0,5 mg én gang dgl., og der fortsættes med dosistitrering. Administration Injiceres s.c. i abdomen-området i et nyt injektionsområde hver dag. Setmelanotid...)

Evrysdi (...f lægemidler, der elimineres via MATE1 og MATE2-K, såsom metformin. Hvis samtidig administration ikke kan undgås, bør lægemiddelrelaterede toksiciteter monitoreres, og dosisreduk...)

Trimbow, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis bør mund og svælg skylles med vand, som e...)

Ambofoz^®, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Befoair^®, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Forobec^®, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Innovair^® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Laberon^®, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Pumunix, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Cymevene^® (...handling kan da iværksættes. Ved længerevarende behandling med ganciclovir (eller dets orale prodrug, valganciclovir), kan ses udvikling af resistens, hvis der har været ufuldstæ...)

Ganciclovir "Oresund Pharma" (...handling kan da iværksættes. Ved længerevarende behandling med ganciclovir (eller dets orale prodrug, valganciclovir), kan ses udvikling af resistens, hvis der har været ufuldstæ...)

Desmopressin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (...og hyponatriæmi. Væskeindtaget skal minimeres fra 1 time før og til 8 timer efter administration. Der er øget risiko for hyponatriæmi hos ældre. Hvis ældre sættes i behandling, k...)

Desmopressin "Newbury" (...og hyponatriæmi. Væskeindtaget skal minimeres fra 1 time før og til 8 timer efter administration. Der er øget risiko for hyponatriæmi hos ældre. Hvis ældre sættes i behandling, k...)

Desmopressin "Sandoz" (...og hyponatriæmi. Væskeindtaget skal minimeres fra 1 time før og til 8 timer efter administration. Der er øget risiko for hyponatriæmi hos ældre. Hvis ældre sættes i behandling, k...)

Desmopressin "Stada" (...og hyponatriæmi. Væskeindtaget skal minimeres fra 1 time før og til 8 timer efter administration. Der er øget risiko for hyponatriæmi hos ældre. Hvis ældre sættes i behandling, k...)

Desmopressin "Teva B.V." (...og hyponatriæmi. Væskeindtaget skal minimeres fra 1 time før og til 8 timer efter administration. Der er øget risiko for hyponatriæmi hos ældre. Hvis ældre sættes i behandling, k...)

Desmopressin "Teva" (...og hyponatriæmi. Væskeindtaget skal minimeres fra 1 time før og til 8 timer efter administration. Der er øget risiko for hyponatriæmi hos ældre. Hvis ældre sættes i behandling, k...)

Desmopressin "Zentiva" (...og hyponatriæmi. Væskeindtaget skal minimeres fra 1 time før og til 8 timer efter administration. Der er øget risiko for hyponatriæmi hos ældre. Hvis ældre sættes i behandling, k...)

Desmopressinacetat Carefarm (...og hyponatriæmi. Væskeindtaget skal minimeres fra 1 time før og til 8 timer efter administration. Der er øget risiko for hyponatriæmi hos ældre. Hvis ældre sættes i behandling, k...)

Minirin Melt - Udgået: 24-11-2025 (...og hyponatriæmi. Væskeindtaget skal minimeres fra 1 time før og til 8 timer efter administration. Der er øget risiko for hyponatriæmi hos ældre. Hvis ældre sættes i behandling, k...)

Nocdurna (...og hyponatriæmi. Væskeindtaget skal minimeres fra 1 time før og til 8 timer efter administration. Der er øget risiko for hyponatriæmi hos ældre. Hvis ældre sættes i behandling, k...)

Nocutil (...og hyponatriæmi. Væskeindtaget skal minimeres fra 1 time før og til 8 timer efter administration. Der er øget risiko for hyponatriæmi hos ældre. Hvis ældre sættes i behandling, k...)

Minirin^® (...administration. Der er øget risiko for hyponatriæmi hos ældre. Hvis ældre sættes i behandling, kontrolleres serum-natrium før behandlingsstart, i løbet af den første uges behandling, efter 1 måned og i øvrigt derefter ved dosisøgning samt efter klinisk skøn. Vægten følges tæt. Næsespray, opløsning : indeholder stabiliseringsmidlet chlorbutanol. Det er uvist, om chlorbutanol er systemisk tilgængeligt efter nasal administration...)

Efient^® (...< 60 kg samtidig administration af lægemidler, som kan øge blødningsrisikoen, herunder orale antikoagulantia, clopidogrel, NSAID og fibrinolytika. Allergi over for et andet thien...)

Prasugrel "Epione" (...< 60 kg samtidig administration af lægemidler, som kan øge blødningsrisikoen, herunder orale antikoagulantia, clopidogrel, NSAID og fibrinolytika. Allergi over for et andet thien...)

Prasugrel "EQL Pharma" (...< 60 kg samtidig administration af lægemidler, som kan øge blødningsrisikoen, herunder orale antikoagulantia, clopidogrel, NSAID og fibrinolytika. Allergi over for et andet thien...)

Prasugrel "Krka" (...< 60 kg samtidig administration af lægemidler, som kan øge blødningsrisikoen, herunder orale antikoagulantia, clopidogrel, NSAID og fibrinolytika. Allergi over for et andet thien...)

Desferal^® (...Behandling af patologisk jernaflejring Ved β-thalassaemia major påbegyndes deferoxaminbehandling efter 1...)

Meloxicam "Bluefish" (...nistration af lægemidler, der hæmmer eller metaboliseres af CYP2C9 og/eller CYP3A4 (fx orale antidiabetika), Patienter, der får meloxicam sammen med sulfonylurinstoffer, skal mon...)

Meloxicam "Nordic Prime" (...nistration af lægemidler, der hæmmer eller metaboliseres af CYP2C9 og/eller CYP3A4 (fx orale antidiabetika), Patienter, der får meloxicam sammen med sulfonylurinstoffer, skal mon...)

Meloxicam Teva (...nistration af lægemidler, der hæmmer eller metaboliseres af CYP2C9 og/eller CYP3A4 (fx orale antidiabetika), Patienter, der får meloxicam sammen med sulfonylurinstoffer, skal mon...)

Sapropterin Dipharma (...opløses, se Håndtering, men det er også muligt at indtage tabletterne hele. Pulver til oral brug efter opløsning. Opløsningen skal indtages inden for 30 minutter efter blanding. ...)

Voriconazole "Accord" (...Oralt Legemsvægt ≥ 40 kg Legemsvægt 24 timer) 200 mg 2 gange dgl. 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis afviger fra godkendt dosering, se Azoler . Børn 12-14 år med l egemsvægt 24 timer) 9 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. (højst 350 mg 2 gange dgl.) * I stedet for gives parenteral dispenseringsform med dosis 9 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteralt. En dosis på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oraladministration...)

Voriconazole "Sandoz" (...Oralt Legemsvægt ≥ 40 kg Legemsvægt 24 timer) 200 mg 2 gange dgl. 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis afviger fra godkendt dosering, se Azoler . Børn 12-14 år med legemsvægt 24 timer) 9 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. (højst 350 mg 2 gange dgl.) * I stedet for gives parenteral dispenseringsform med dosis 9 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteralt. En dosis på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oraladministration...)

Voriconazole "Hameln" (...oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteralt. En dosis på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oraladministration...)

Vfend^® (...Oralt Legemsvægt ≥ 40 kg Legemsvægt 24 timer) 4 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. 200 mg 2 gange dgl. 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis afviger fra godkendt dosering, se Azoler . Børn 12-14 år med legemsvægt 24 timer) 8 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. 9 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. (højst 350 mg 2 gange dgl.) Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteralt. En dosis på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oraladministration. Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. For mere information om dosering henvises der til produktresuméet. Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har fået allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) Påbegyndes på transplantationsdagen. Samme doseringer som anført ved behandling. Kan gives i højst 100 dage, men bør anvendes så kortvarigt som muligt. Profylakse i op til 180 dage efter transplantation må kun fortsætte i tilfælde af vedvarende immunsuppression eller graft versus host-sygdom (GvHD). Bemærk: Oral...)

Cellcept^® (...il patienter med aktiv alvorlig sygdom i fordøjelsessystemet. Hjælpestoffer Pulver til oral...)

TALVEY ^® (... kortikosteroid, antihistamin og antipyretika. Se produktresumé. I 48 timer efter administration af doserne i step-up fasen skal patienten: Overvåges for tegn på CRS (cytokin-rel...)

Myalepta (...klinisk respons efter 6 måneders behandling kontrolleres, om der anvendes korrekt administrationsteknik og korrekt dosis, samt om diæt overholdes. Injektion Indgives subkutant i ...)

Pro-Epanutin (...fordelt på 2 doser. Midlertidig substitution af oral phenytoin Til patienter i phenytoinbehandling, hvor oral indgift forbigående ikke er mulig (fx ved opera...)

Nizoral^® creme og shampoo (Benzylalkohol Nizoral® shampoo 1 % indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)

Lecigon^®, komb. (...Beregnet til enteral administration ved hjælp af elektronisk pumpe og permanent sonde i duodenum via perkutan endosko...)

Vaminolac^®, komb. (...od lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at red...)

Diprofos Depot (...lydsvejledt injektion anbefales. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokor...)

Diprospan^® (...lydsvejledt injektion anbefales. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokor...)

Diprophos (...lydsvejledt injektion anbefales. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokor...)

Lederspan^® (...eller brusk kan medføre nekrose. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Øvrige Ved udsættelse for stre...)

Kenalog^® (...eller brusk kan medføre nekrose. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Benzylalkohol Kenalog® indehol...)

Triamcinolonacetonid "Orifarm" (...eller brusk kan medføre nekrose. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Øvrige Ved udsættelse for stre...)

Triamcinolonacetonid "Paranova" (...eller brusk kan medføre nekrose. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Øvrige Ved udsættelse for stre...)

Biktarvy^®, komb. (...rvy® bør administreres mindst 2 timer før eller sammen med mad 2 timer efter antacida, orale lægemidler eller tilskud indeholdende magnesium og/eller aluminium. Gravide: Biktarvy...)

Spravato^® (Bilkørsel og risikofyldt maskinbetjening skal undgås på administrationsdagen.)

Ibandronat "Stada" (150 mg) (...Plasmahalveringstid 10-72 timer. Udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration. Biotilgængelighed ca. 0,6 %. Absorptionsfraktionen nedsættes med ca...)

Ibandronsyre "Accord" (...Plasmahalveringstid 10-72 timer. Udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration. Biotilgængelighed ca. 0,6 %. Absorptionsfraktionen nedsættes med ca...)

Navelbine^® (...lveringstid ca. 40 timer. < 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 40 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5...)

Vinorelbin "Accord" (...lveringstid ca. 40 timer. < 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 40 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5...)

Vinorelbine "Orifarm" (...lveringstid ca. 40 timer. < 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 40 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5...)

Konakion^® Novum (Biologisk kompetitiv antagonisme mellem orale antikoagulantia af coumarintypen og vitamin K.)

Concerta^® (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Equasym XL (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Equasym^® Depot (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Methylphenidate "Actavis" (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Methylphenidate "Medical Valley" (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Methylphenidate "Orifarm" (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Methylphenidate "Sandoz" (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Methylphenidate "Stada" (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Methylphenidate "Teva" (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Methylphenidate "Viatris" (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Methylphenidathydrochlorid "2care4" (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Metyrol^® (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Tuzulby^® (...metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral opløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottabletter Ef...)

Adport^® (...nedsætter absorptionen. Maksimal plasmakoncentration 1-3 timer efter oraladministration. Steady state efter ca. 3 dage. Bindes i høj grad til erytrocytter m...)

Advagraf^® (...nedsætter absorptionen. Maksimal plasmakoncentration 1-3 timer efter oraladministration. Steady state efter ca. 3 dage. Bindes i høj grad til erytrocytter m...)

Dailiport^® (...nedsætter absorptionen. Maksimal plasmakoncentration 1-3 timer efter oraladministration. Steady state efter ca. 3 dage. Bindes i høj grad til erytrocytter m...)

Envarsus^® (...nedsætter absorptionen. Maksimal plasmakoncentration 1-3 timer efter oraladministration. Steady state efter ca. 3 dage. Bindes i høj grad til erytrocytter m...)

Modigraf^® (...nedsætter absorptionen. Maksimal plasmakoncentration 1-3 timer efter oraladministration. Steady state efter ca. 3 dage. Bindes i høj grad til erytrocytter m...)

Prograf^® (...nedsætter absorptionen. Maksimal plasmakoncentration 1-3 timer efter oraladministration. Steady state efter ca. 3 dage. Bindes i høj grad til erytrocytter m...)

Rubraca^® (...Biotilgængelighed 36 % (efter oral enkeltdosis på op til 120 mg). Maksimal plasmakoncentration efter 1,9 timer. Steady st...)

Fluoxetin "Epione Medicine" (...dage (norfluoxetin). Halveringstiden for fluoxetin øges til 4-6 dage ved gentagen administration pga. dosisafhængig kinetik. Steady state efter 5 uger. 2,5-5 % udskilles uomdanne...)

Fluoxetin "HEXAL" (...dage (norfluoxetin). Halveringstiden for fluoxetin øges til 4-6 dage ved gentagen administration pga. dosisafhængig kinetik. Steady state efter 5 uger. 2,5-5 % udskilles uomdanne...)

Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (...dage (norfluoxetin). Halveringstiden for fluoxetin øges til 4-6 dage ved gentagen administration pga. dosisafhængig kinetik. Steady state efter 5 uger. 2,5-5 % udskilles uomdanne...)

Fluoxetin "Orifarm" (...dage (norfluoxetin). Halveringstiden for fluoxetin øges til 4-6 dage ved gentagen administration pga. dosisafhængig kinetik. Steady state efter 5 uger. 2,5-5 % udskilles uomdanne...)

Fluoxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...dage (norfluoxetin). Halveringstiden for fluoxetin øges til 4-6 dage ved gentagen administration pga. dosisafhængig kinetik. Steady state efter 5 uger. 2,5-5 % udskilles uomdanne...)

Fluoxetin "Viatris" (...dage (norfluoxetin). Halveringstiden for fluoxetin øges til 4-6 dage ved gentagen administration pga. dosisafhængig kinetik. Steady state efter 5 uger. 2,5-5 % udskilles uomdanne...)

Fluoxetine "Orion" (...dage (norfluoxetin). Halveringstiden for fluoxetin øges til 4-6 dage ved gentagen administration pga. dosisafhængig kinetik. Steady state efter 5 uger. 2,5-5 % udskilles uomdanne...)

Fluzap (...dage (norfluoxetin). Halveringstiden for fluoxetin øges til 4-6 dage ved gentagen administration pga. dosisafhængig kinetik. Steady state efter 5 uger. 2,5-5 % udskilles uomdanne...)

Fontex^® - Udgået: 08-12-2025 (...dage (norfluoxetin). Halveringstiden for fluoxetin øges til 4-6 dage ved gentagen administration pga. dosisafhængig kinetik. Steady state efter 5 uger. 2,5-5 % udskilles uomdanne...)

Hoanaca (...dage (norfluoxetin). Halveringstiden for fluoxetin øges til 4-6 dage ved gentagen administration pga. dosisafhængig kinetik. Steady state efter 5 uger. 2,5-5 % udskilles uomdanne...)

Onureg^® (...Biotilgængelighed ca. 11 % efter oral indtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1 time. Fordelingsvolumen 12,6 l/kg. Pl...)

Zolmitriptan "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (...erne i form af uomdannet stof og metabolitter. Fordelingsvolumen efter intravenøs administration...)

Zolmitriptan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...erne i form af uomdannet stof og metabolitter. Fordelingsvolumen efter intravenøs administration...)

Zolmitriptan "Paranova" - Udgået: 08-12-2025 (...erne i form af uomdannet stof og metabolitter. Fordelingsvolumen efter intravenøs administration...)

Zolmitriptan "Rivopharm" - Udgået: 19-01-2026 (...erne i form af uomdannet stof og metabolitter. Fordelingsvolumen efter intravenøs administration...)

Zolmitriptan "Stada" (...erne i form af uomdannet stof og metabolitter. Fordelingsvolumen efter intravenøs administration...)

Clarithromycin "Accord" (...tningskinetik. Oraladministration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). D...)

Clarithromycin "Alternova" (...tningskinetik. Oraladministration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). D...)

Clarithromycin "Hameln" (...tningskinetik. Oraladministration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). D...)

Clarithromycin "Hexal" (...tningskinetik. Oraladministration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). D...)

Clarithromycin "Krka" (...tningskinetik. Oraladministration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). D...)

Clarithromycin "Nordic Prime" (...tningskinetik. Oraladministration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). D...)

Clarithromycin "Stada" (...tningskinetik. Oraladministration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). D...)

Clarithromycin "Teva" (...tningskinetik. Oraladministration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). D...)

Clarithromycin 1A Pharma (...tningskinetik. Oraladministration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). D...)

Klacid SR (...tningskinetik. Oraladministration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). D...)

Klacid^® (...tningskinetik. Oraladministration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). D...)

Farpenta^® (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapin "Accord" (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapin "Actavis" (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapin "Stada" filmovertrukne tabletter (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapin "Stada" smeltetabletter (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapine "Glenmark Europe" (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapine "Glenmark" (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapine "Teva" (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapine "Viatris" (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Zalasta^® (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Zyprexa^® (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Ilaris^® (Biotilgængelighed ca. 70 % efter s.c. administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 7 dage. Plasmahalveringstid ca. 26 dage.)

Nitrazepam "Accord" (...administration...)

Nitrazepam "DAK" (...administration...)

Midazolam "Accord" (...d ca. 90 % (i.m.) eller 30-50 % (oral). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter (i.m.) eller 30-60 minutter (oral). Metaboliseres i leveren via CY...)

Midazolam "Accordpharma" (...d ca. 90 % (i.m.) eller 30-50 % (oral). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter (i.m.) eller 30-60 minutter (oral). Metaboliseres i leveren via CY...)

Midazolam "B. Braun" (...d ca. 90 % (i.m.) eller 30-50 % (oral). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter (i.m.) eller 30-60 minutter (oral). Metaboliseres i leveren via CY...)

Midazolam "Hameln" (...d ca. 90 % (i.m.) eller 30-50 % (oral). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter (i.m.) eller 30-60 minutter (oral). Metaboliseres i leveren via CY...)

Frisium^® (... er farmakologisk aktiv. Clobazam og N-desmethylclobazam akkumuleres ved gentagen administration. Plasmahalveringstid ca. 36 timer (clobazam) og ca. 79 timer (N-desmethylclobazam...)

Iqtopam (...ængelighed ca. 93 % og maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer (efter i.m.-administration). Fordelingsvolumen ca. 3 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter...)

Lorazepam "2care4" (...ntration efter ca. 2 timer ved oral indgift og efter 60-90 min. ved i.m. indgift. Steady-state nås efter 2-3 dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1...)

Lorazepam "Macure" (...ntration efter ca. 2 timer ved oral indgift og efter 60-90 min. ved i.m. indgift. Steady-state nås efter 2-3 dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1...)

Lorazepam "Orion" (...ntration efter ca. 2 timer ved oral indgift og efter 60-90 min. ved i.m. indgift. Steady-state nås efter 2-3 dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1...)

Rativor (...ntration efter ca. 2 timer ved oral indgift og efter 60-90 min. ved i.m. indgift. Steady-state nås efter 2-3 dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1...)

Temelor (...ntration efter ca. 2 timer ved oral indgift og efter 60-90 min. ved i.m. indgift. Steady-state nås efter 2-3 dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1...)

Temesta^® (...ntration efter ca. 2 timer ved oral indgift og efter 60-90 min. ved i.m. indgift. Steady-state nås efter 2-3 dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1...)

Kineret^® (Biotilgængelighed ca. 95 %. Maksimal plasmakoncentration 3-7 timer efter s.c. administration. Plasmahalveringstid 4-6 timer.)

Lojuxta (...Biotilgængelighed efter oral indgift 7 % pga. omfattende first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter...)

Velphoro^® (...Biotilgængeligheden af orale bisfosfonater, levothyroxin, tetracycliner, vadadustat og roxadustat kan være nedsat,...)

Naloxon "B. Braun" (Biotransformeres i leveren til inaktive glucuronider. Plasmahalveringstid 60-90 minutter. Nasal administration : Absorberes hurtigt fra næseslimhinden.)

Naloxon "Hameln" (Biotransformeres i leveren til inaktive glucuronider. Plasmahalveringstid 60-90 minutter. Nasal administration : Absorberes hurtigt fra næseslimhinden.)

Naloxone "Accord" (Biotransformeres i leveren til inaktive glucuronider. Plasmahalveringstid 60-90 minutter. Nasal administration : Absorberes hurtigt fra næseslimhinden.)

Nyxoid (Biotransformeres i leveren til inaktive glucuronider. Plasmahalveringstid 60-90 minutter. Nasal administration : Absorberes hurtigt fra næseslimhinden.)

Ventizolve (Biotransformeres i leveren til inaktive glucuronider. Plasmahalveringstid 60-90 minutter. Nasal administration : Absorberes hurtigt fra næseslimhinden.)

Dysport^® (...administration kan doserne justeres på baggrund af både det kliniske respons og de observerede bivirkninger. Den maksimale administrerede dosis må ikke overstige 1.000 enheder. Der bør gå mindst 12 uger mellem behandlingerne. Se i øvrigt speciallitteratur. Fokal spasticitet af ankel og fod i forbindelse med infantil cerebral parese Børn > 2 år Der gives efter individiuel vurdering maksimalt 15 enheder pr. kg for unilaterale injektioner i nedre ekstremiteter eller 30 enheder pr. kg for bilaterale injektioner. Yderligere må den samlede Dysport dosis pr. behandlingssession ikke overskride 1.000 enheder eller 30E/kg, hvad der er lavest, fordelt på flere injektionssteder. Der må ikke administreres mere end 0,5 ml på hvert injektionssted. Behandlingen kan gentages med mindst 12 ugers intervaller. Se i øvrigt produktresumeet. Aksillær hyperhidrose Initialt 100 enheder intradermalt i hver armhule fordelt på 10 steder. Dosis kan ved efterfølgende behandling øges til 200 enheder i hver armhule. Behandlingen kan gentages med mindst 12 ugers intervaller. Fokal spasticitet i øvre ekstremiteter Højst 1.000 enheder fordelt på flere injektionssteder i relevante muskelgrupper. Injektionerne kan gentages ca. hver 16. uge eller efter behov for at opretholde respons, dog ikke oftere end hver 12. uge. Symptomatisk behandling af fokal spasticitet i øvre ekstremiteter hos børn med cerebral parese i alderen > 2 år Der gives efter individuel vurdering maksimalt 16 enheder pr. kg for unilaterale injektioner i øvre ekstremiteter eller 640 enheder afhængigt af, hvad der er lavest. For bilaterale injektioner i øvre ekstremiteter gives 21 enheder pr. kg eller 840 enheder afhængigt af, hvad der er lavest. Der må ikke administreres mere end 0,5 ml på hvert injektionssted. Ved behandling af fokal spasticitet i både øvre og nedre ekstremiteter hos børn med cerebral parese i alderen fra 2 år bør Dysport-dosen, der skal injiceres til samtidig behandling, ikke overstige en total dosis pr. behandlingssession på 30 E/kg eller 1.000 E, alt efter, hvad der er lavest. Injektionerne kan gentages ca. hver 16. uge eller efter behov for at opretholde respons, dog ikke oftere end hver 12. uge. Urininkontinens hos voksne 600 enheder fordelt som injektioner 30 steder i detrusormusklen. Ved utilstrækkelig respons kan en dosis på 800 enheder anvendes, se produktresumé for vejledning i tilberedning af injektionsvæske til brug mod urininkontinens. Profylaktisk antibiotika bør påbegyndes i overensstemmelse med lokale guidelines. Antikoagulantia bør seponeres mindst 3 dage før behandling og først genoptages dagen efter administration...)

Azathioprin "Orifarm" (... (VZV, skoldkopper og herpes zoster) kan udvikle sig i alvorlig grad ved samtidig administration af flere immunosuppressiva. Forsigtighed bør udvises. Progressiv multifokal leuko...)

Azatioprin "Viatris" (... (VZV, skoldkopper og herpes zoster) kan udvikle sig i alvorlig grad ved samtidig administration af flere immunosuppressiva. Forsigtighed bør udvises. Progressiv multifokal leuko...)

Imurel^® (... (VZV, skoldkopper og herpes zoster) kan udvikle sig i alvorlig grad ved samtidig administration af flere immunosuppressiva. Forsigtighed bør udvises. Progressiv multifokal leuko...)

Reagila (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Kraftig vægtøgning er set ved behand...)

Labetalol "S.A.L.F." (...utvolumen. Oraladministration . Maksimal virkning efter ca. 4 timer. Virkningsvarighed 8-12 timer. Intravenøs administration . Maksimal...)

Trandate^® (...utvolumen. Oraladministration . Maksimal virkning efter ca. 4 timer. Virkningsvarighed 8-12 timer. Intravenøs administration . Maksimal...)

Diural^® (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furix^® (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "2care4" - Udgået: 11-05-2026 (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "Accord" (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "EQL Pharma" (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "Hameln" (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "HEXAL" (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "Medical Valley" (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "Nordic Prime" (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Lasix^® Retard (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Kengrexal^® (...oral ADP-hæmmende behandling er afbrudt eller ikke er mulig, kan der fortsættes med cangrelor 0,75 mikrogram/kg/min i.v. infusion i op til 7 dage. Ved skift til kronisk behandling med oral...)

Bortezomib "Accord" (...Bortezomib kan påvirke effekten af orale antidiabetika med risiko for hypo- og hyperglykæmi. CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol og...)

Bortezomib "Stada" (...Bortezomib kan påvirke effekten af orale antidiabetika med risiko for hypo- og hyperglykæmi. CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol og...)

Velcade - Udgået: 02-02-2026 (...Bortezomib kan påvirke effekten af orale antidiabetika med risiko for hypo- og hyperglykæmi. CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol og...)

Isoptin^® Retard (...ktiv kardiomyopati Mild til moderat hjerteinsufficiens AV-blok af 1.grad Samtidig administration af verapamil og alkohol kan hos visse patienter føre til nedsat elimination af et...)

Isoptine L.P. (...ktiv kardiomyopati Mild til moderat hjerteinsufficiens AV-blok af 1.grad Samtidig administration af verapamil og alkohol kan hos visse patienter føre til nedsat elimination af et...)

Veraloc^® (...ktiv kardiomyopati Mild til moderat hjerteinsufficiens AV-blok af 1.grad Samtidig administration af verapamil og alkohol kan hos visse patienter føre til nedsat elimination af et...)

Veramacor (...ktiv kardiomyopati Mild til moderat hjerteinsufficiens AV-blok af 1.grad Samtidig administration af verapamil og alkohol kan hos visse patienter føre til nedsat elimination af et...)

Verapamil "2care4" (...ktiv kardiomyopati Mild til moderat hjerteinsufficiens AV-blok af 1.grad Samtidig administration af verapamil og alkohol kan hos visse patienter føre til nedsat elimination af et...)

Verapamil "Epione Medicine" (...ktiv kardiomyopati Mild til moderat hjerteinsufficiens AV-blok af 1.grad Samtidig administration af verapamil og alkohol kan hos visse patienter føre til nedsat elimination af et...)

Verapamil "HEXAL" (...ktiv kardiomyopati Mild til moderat hjerteinsufficiens AV-blok af 1.grad Samtidig administration af verapamil og alkohol kan hos visse patienter føre til nedsat elimination af et...)

Verapamil "Nordic Prime" (...ktiv kardiomyopati Mild til moderat hjerteinsufficiens AV-blok af 1.grad Samtidig administration af verapamil og alkohol kan hos visse patienter føre til nedsat elimination af et...)

Verapamilhydrochlorid "2care4" (...ktiv kardiomyopati Mild til moderat hjerteinsufficiens AV-blok af 1.grad Samtidig administration af verapamil og alkohol kan hos visse patienter føre til nedsat elimination af et...)

Parlodel^® (... i Elimination og cytokrom P450-systemet . Der tilrådes forsigtighed ved samtidig administration af medicin, som er stærke hæmmere og/eller substrater af dette enzym (fx erythrom...)

Caprelsa (...helingen er tilfredsstillende. Pga. risiko for osteonekrose i kæben bør der udføres en oral undersøgelse både før behandlingsstart og under behandlingen. Seponering bør overvejes...)

Vaxchora^® (Brusepulver og pulver til oral suspension. Kombinationspakning. 1 dosis indeholder 4 x 10 8 til 2 x 10 9 V. cholerae fra stammen CVD 103-HgR1.)

Serenase^® (...administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risikofaktorer for cerebrovaskulære hændelser Der er set øget risiko for cerebrovaskulære hændelser hos ældre med demens og det kan ikke udelukkes at risikoen også er øget for andre patientpopulationer. Risikofaktorer for venøs tromboemboli (VTE) Venøs tromboemboli (VTE) kan ses ved behandling med antipsykotika. Ekstra opmærksomhed bør udvises ved risikofaktorer for VTE. Risiko for antikolinerg belastning Haloperidol er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 . Risiko for forlænget QT-interval Forøget risiko for kardiale lednings- og rytmeforstyrrelser ved parenteral og specielt intravenøs administration...)

Haloperidol "Orifarm" (...administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risikofaktorer for cerebrovaskulære hændelser Der er set øget risiko for cerebrovaskulære hændelser hos ældre med demens og det kan ikke udelukkes at risikoen også er øget for andre patientpopulationer. Risikofaktorer for venøs tromboemboli (VTE) Venøs tromboemboli (VTE) kan ses ved behandling med antipsykotika. Ekstra opmærksomhed bør udvises ved risikofaktorer for VTE. Risiko for antikolinerg belastning Haloperidol har lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 . Risiko for forlænget QT-interval Forøget risiko for kardiale lednings- og rytmeforstyrrelser ved parenteral og specielt intravenøs administration...)

Serenase^® Dekanoat (...administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risikofaktorer for cerebrovaskulære hændelser Der er set øget risiko for cerebrovaskulære hændelser hos ældre med demens og det kan ikke udelukkes at risikoen også er øget for andre patientpopulationer. Risikofaktorer for venøs tromboemboli (VTE) Venøs tromboemboli (VTE) kan ses ved behandling med antipsykotika. Ekstra opmærksomhed bør udvises ved risikofaktorer for VTE. Risiko for antikolinerg belastning Haloperidol har lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 . Risiko for forlænget QT-interval Forøget risiko for kardiale lednings- og rytmeforstyrrelser ved parenteral og specielt intravenøs administration...)

Niapelf^® (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Paliperidon "Teva" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Paliperidone "Exeltis" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Paliperidone "Stada" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Palmeux^® - Udgået: 13-04-2026 (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Trevicta^® (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Xeplion^® (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Invega^® (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Paliperidon "2care4" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Paliperidon "Ebb Medical" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Paliperidon "Epione" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Paliperidon "Krka" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Paliperidon "Nordic Prime" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Latuda (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risikofaktorer for venøs tromb...)

Lurasidone "Accord" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risikofaktorer for venøs tromb...)

Lurasidone "Orifarm" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risikofaktorer for venøs tromb...)

Biquetan (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom Der er vist ...)

Quetiapin "2care4" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom Der er vist ...)

Quetiapin "Accord" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom Der er vist ...)

Quetiapin "Epione" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom Der er vist ...)

Quetiapin "KRKA" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom Der er vist ...)

Quetiapin "Medical Valley" - Udgået: 02-03-2026 (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom Der er vist ...)

Quetiapin "Nordic Prime" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom Der er vist ...)

Quetiapin "Sandoz" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom Der er vist ...)

Quetiapine "Teva" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom Der er vist ...)

Seroquel^® Prolong (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom Der er vist ...)

Stadaquel (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom Der er vist ...)

Trixeo Aerosphere, komb. (...id Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Bufomix Easyhaler^®, komb. (...id Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed ca. 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme ...)

DuoResp Spiromax, komb. (...id Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed ca. 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme ...)

Symbicort^®, komb. (...id Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed ca. 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme ...)

Marcain-Adrenalin^®, komb. (...administrationsmåde og vævets vaskularisering. Metaboliseres i leveren via CYP3A4. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Epidural administration . Absorptionen fra epiduralrummet forløber bifasisk med halveringstider på 7 minutter og 6 timer, hvilket er bestemmende for plasmahalveringstiden ved epidural administration...)

Alfuzosin "Orion" (... lægemidler, der vides at forlænge QTc-intervallet, skal evalueres inden og under administration af alfuzosin. Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS) er observeret hos visse ...)

Alfuzosin "Sandoz" (... lægemidler, der vides at forlænge QTc-intervallet, skal evalueres inden og under administration af alfuzosin. Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS) er observeret hos visse ...)

Alfuzosin "Stada" (... lægemidler, der vides at forlænge QTc-intervallet, skal evalueres inden og under administration af alfuzosin. Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS) er observeret hos visse ...)

Alfuzosin "Teva" (... lægemidler, der vides at forlænge QTc-intervallet, skal evalueres inden og under administration af alfuzosin. Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS) er observeret hos visse ...)

Alfuzosinhydrochlorid "2care4" (... lægemidler, der vides at forlænge QTc-intervallet, skal evalueres inden og under administration af alfuzosin. Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS) er observeret hos visse ...)

Alprimox (... lægemidler, der vides at forlænge QTc-intervallet, skal evalueres inden og under administration af alfuzosin. Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS) er observeret hos visse ...)

Pentamidine "Tillomed" (...administration. Hypotension Der har været indberetninger om dødelige tilfælde af svær hypotension ved i.v. og i.m. administration. Før administration skal blodtrykket kontrolleres med patienten i rygliggende stilling, og patienten skal ligge ned, når lægemidlet administreres. Blodtrykket overvåges kontinuerligt under administration af pentamidin og jævnligt, indtil behandlingen er afsluttet. Forsigtighed ved inhalation Forsigtighed ved inhalation hos patienter med astma eller rygning i anamnesen pga. risiko for bronkospasme. Administration af en inhaleret bronkodilatator på forhånd reducerer hoste og bronkospasme og forbedrer deponeringen af aerosoler. QT-forlængelse Pentamidin kan forlænge QT-intervallet. Tilfælde af arytmier med letal udgang er registreret og pga. risiko for hjertearytmier som Torsades de Pointes skal pentamidin anvendes med forsigtighed hos patienter med forhøjet risiko for udvikling af hjertearytmier, som hjertearytmier med forlænget QT-syndrom, hjertesygdom (fx koronararteriesygdom, hjertesvigt), kendte ventrikulære arytmier, bradykardi (puls < 50), ukorrigeret hypokaliæmi og/eller hypomagnesiæmi eller under samtidig administration...)

Rivotril^® (...r eller -adfærd. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) . Indhold af benzylbenzoat Orale dråber 2,5 mg/ml indeholder benzylbenzoat, der omdannes til benzylalkohol, der kan gi...)

Vesicare^® (...usstenose og gastro-øsofageal refluks) hiatus hernie autonom neuropati. Alkoholindhold Oral suspension indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis. Risiko for antikoli...)

Caspofungin "Lorien" (...t kan reducere effekten af caspofungin. Det anbefales at bruge en alternativ ekstrakorporal membran eller en anden antimykotisk behandling. Risikoen for behandlingssvigt kan føre...)

Caspofungin "Stada" (...t kan reducere effekten af caspofungin. Det anbefales at bruge en alternativ ekstrakorporal membran eller en anden antimykotisk behandling. Risikoen for behandlingssvigt kan føre...)

Caspofungin "SUN" (...t kan reducere effekten af caspofungin. Det anbefales at bruge en alternativ ekstrakorporal membran eller en anden antimykotisk behandling. Risikoen for behandlingssvigt kan føre...)

Sirturo (...gere eller aktuel bradyarytmi tidligere eller aktuel torsades de pointes samtidig administration af fluorquinoloner . Bedaquilin seponeres ved klinisk signifikant ventrikulær ary...)

Daivobet^®, komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Enstilar^®, komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Xamiol, komb. - Udgået: 22-12-2025 (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Cipotanor, komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Epipotriol, komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Wynzora^®, komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Colpermin (Bør ikke anvendes oralt sammen med syreneutraliserende midler eller syrepumpehæmmere .)

Entolex^® (Bør ikke anvendes oralt sammen med syreneutraliserende midler eller syrepumpehæmmere .)

Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (...administration af tricykliske antidepressiva og levodopa/ decarboxylasehæmmer. Antikolinergika kan svække virkningen af levodopa på grund af langsommere absorption og forstærke dyskinesier. Der kan opstå behov for at justere dosis af levodopa. Antikolinergika må ikke seponeres brat, når behandling med levodopa-præparater påbegyndes, da det kan tage noget tid, før virkningen af levodopa sætter ind. Dopamin D 2 -receptor antagonister (fx visse antipsykotika) blokerer dopaminreceptorerne og ophæver virkningen af levodopa-præparatet. Omvendt kan levodopa også nedsætte effekten af antipsykotika. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig administration...)

Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (...administration af tricykliske antidepressiva og levodopa/ decarboxylasehæmmer. Antikolinergika kan svække virkningen af levodopa på grund af langsommere absorption og forstærke dyskinesier. Der kan opstå behov for at justere dosis af levodopa. Antikolinergika må ikke seponeres brat, når behandling med levodopa-præparater påbegyndes, da det kan tage noget tid, før virkningen af levodopa sætter ind. Dopamin D 2 -receptor antagonister (fx visse antipsykotika) blokerer dopaminreceptorerne og ophæver virkningen af levodopa-præparatet. Omvendt kan levodopa også nedsætte effekten af antipsykotika. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig administration...)

Pentiro, komb. (...administration af tricykliske antidepressiva og levodopa/ decarboxylasehæmmer. Antikolinergika kan svække virkningen af levodopa på grund af langsommere absorption og forstærke dyskinesier. Der kan opstå behov for at justere dosis af levodopa. Antikolinergika må ikke seponeres brat, når behandling med levodopa-præparater påbegyndes, da det kan tage noget tid, før virkningen af levodopa sætter ind. Dopamin D 2 -receptor antagonister (fx visse antipsykotika) blokerer dopaminreceptorerne og ophæver virkningen af levodopa-præparatet. Omvendt kan levodopa også nedsætte effekten af antipsykotika. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig administration...)

Stalevo^®, komb. (...administration af tricykliske antidepressiva og levodopa/ decarboxylasehæmmer. Antikolinergika kan svække virkningen af levodopa på grund af langsommere absorption og forstærke dyskinesier. Der kan opstå behov for at justere dosis af levodopa. Antikolinergika må ikke seponeres brat, når behandling med levodopa-præparater påbegyndes, da det kan tage noget tid, før virkningen af levodopa sætter ind. Dopamin D 2 -receptor antagonister (fx visse antipsykotika) blokerer dopaminreceptorerne og ophæver virkningen af levodopa-præparatet. Omvendt kan levodopa også nedsætte effekten af antipsykotika. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig administration...)

Azopt^® (...r ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer, da den additive effekt er usikker, idet receptorerne kan optages af den oralt indgivne carboanhydrasehæ...)

Brinzolamid "Stada" (...r ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer, da den additive effekt er usikker, idet receptorerne kan optages af den oralt indgivne carboanhydrasehæ...)

Brinzolamide "Accord" - Udgået: 05-01-2026 (...r ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer, da den additive effekt er usikker, idet receptorerne kan optages af den oralt indgivne carboanhydrasehæ...)

Brinzolamide "Sandoz" (...r ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer, da den additive effekt er usikker, idet receptorerne kan optages af den oralt indgivne carboanhydrasehæ...)

Dorzolamid "STADA" (Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer.)

Dorzostill (Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer.)

Trusopt^® (Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer.)

Bedica "CannGros" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bediol "CannGros" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bediol "Scanleaf" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bedrobinol "CannGros" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bedrocan "CannGros" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bedrocan "Scanleaf" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bedrolite "CannGros" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

CBD Olie "Stenocare" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

CBD100 Olie "Stenocare" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

THC Olie "Stenocare" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

THC/CBD Olie "STENOCARE" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Odefsey^®, komb. (... plasmakoncentration af henholdsvis rilpivirin og tenofoviralefenamiden. Samtidig administration frarådes. Rilpivirin kan øge eksponeringen for metformin. Omhyggelig monitorering...)

Abilify^® Maintena (...oral aripiprazol gives normalt 400 mg en gang om måneden (med mindst 26 dage mellem hver injektion). Behandlingsstart Efter 1. injektion skal den orale behandling fortsættes i 14 dage med 10-20 mg aripiprazol dgl. Alternativt kan behandlingen startes med 2 separate injektioner á 400 mg (på forskellige injektionssteder) på første behandlingsdag sammen med én enkelt oral dosis på 20 mg aripiprazol. Dosering hver anden måned Voksne Efter stabilisering med oral aripiprazol gives normalt 960 mg en gang hver anden måned med 56 (+/- 14) dage mellem hver injektion. Ved skift fra månedlig behandling med aripiprazol 400 mg depotinjektion administreres første dosis á 960 mg tidligst 26 dage efter sidste dosis á 400 mg. Dosisreduktion til 720 mg hver anden måned kan overvejes ved bivirkninger. Behandlingsstart Efter 1. injektion skal den orale behandling fortsættes i 14 dage med 10-20 mg aripiprazol dgl. Alternativt kan behandlingen startes med 1 injektion á 400 mg og 1 injektion á 960 mg på forskellige injektionssteder på første behandlingsdag sammen med én enkelt oral dosis på 20 mg aripiprazol. Administration Injektioner på 400 mg gives skiftevis i højre og venstre gluteal- eller deltoidmuskel. Injektioner på 720 mg eller 960 mg bør kun gives i glutealmusklen og gives skiftevis i højre og venstre glutealmuskel. Ved behandlingsstart med 2 injektioner skal injektionerne gives i to forskellige muskler. Hos langsomme CYP2D6-omsættere må injektionerne ikke gives i 2 glutealmuskler. Injektionssprøjte, depotinjektionsvæske 400 mg. Injektionssprøjten rystes i mindst 20 sekunder inden indgivelse, hvis den har ligget brugsfærdig i mere end 15 minutter. Injektionssprøjte, depotinjektionsvæske 720 mg eller 960 mg. Inden indgivelse slås sprøjten let mod hånden mindst 10 gange og rystes derefter kraftigt i mindst 10 sek. Må ikke injiceres i områder med inflammation, beskadiget hud eller blå mærker. Anbefalede kanylestørrelser: Personer uden overvægt Deltoidmusklen Glutealmusklen 25 mm 38 mm Personer med overvægt Deltoidmusklen Glutealmusklen 38 mm 51 mm Evt. dosisjustering Dosisjusteringer pga. interaktioner Ved kombination med potent CYP2D6-hæmmer eller potent CYP3A4-hæmmer: 400 mg nedsættes til 300 mg, 300 mg nedsættes til 200 mg og 960 mg nedsættes til 720 mg. Ved kombination med potent CYP2D6-hæmmer og potent CYP3A4-hæmmer: 400 mg nedsættes til 200 mg og 300 mg nedsættes til 160 mg. Anvendelse af 720 mg eller 960 mg bør undgås. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjusteringer til langsomme CYP2D6-omsættere Den normale dosis er 300 mg en gang om måneden eller 720 mg hver anden måned. Ved behandlingsstart gives oral aripiprazol som beskrevet under behandlingsstart, men med den tidligere anvendte orale dosis. For langsomme CYP2D6-omsættere, der er i behandling med en potent CYP2D6- eller CYP3A4-hæmmer, er den normale dosis 200 mg en gang om måneden. Behandlingsstart med 2 injektioner samt behandling med 720 mg eller 960 mg bør undgås. Bemærk: Patientens tolerance over for aripiprazol, skal sikres, før behandlingen startes. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion - oral...)

OKEDI^® (...oral risperidon Behandlingen kan opstartes 24 timer efter den sidste orale dosis: 75 mg medfører steady-state af risperidon svarende til tidligere oral behandling med 3 mg dgl. 100 mg medfører steady-state af risperidon svarende til tidligere oral behandling med 4 mg dgl. Skift fra behandling med risperidon som depotinjektion hver anden uge Behandlingen kan opstartes 2 uger efter den sidste depotinjektion: 75 mg medfører steady-state af risperidon svarende til tidligere depotinjektion behandling med 37,5 mg hver anden uge. 100 mg medfører steady-state af risperidon svarende til tidligere depotinjektion behandling med 50 mg hver anden uge. Skift fra andre orale antipsykotika Patienten skal indledende skiftes til behandling med oral risperidon i mindst 6 dage (ved tidligere respons på risperidon) eller 14 dage (hvis patienten ikke tidligere har fået risperidon) før der kan skiftes til behandling med depotinjektion hver 28. dag efter ovenstående retningslinjer. Vedligeholdelsesbehandling Dosis kan justeres hver 28. dag. Generelt anbefalede vedligeholdelsesdosis er 75 mg hver 28. dag, men nogle patienter kan have behov for 100 mg hver 28. dag. Doser over 100 mg hver 28. dag anbefales ikke. Ældre > 65 år Forsigtighed vedr. ældre > 65 år pga. manglende erfaring med depotbehandling hver 28. dag. Tolerabilitet for oral behandling med mindst 3 mg dgl. skal være fastslået før behandlingen startes. Administration Gives som dyb i.m. injektion i enten delta- eller glutealmusklen og gives skiftevis i højre og venstre side. Ved injektion i deltamusklen anvendes den medfølgende 1 tomme kanyle (grøn hætte) og ved injektion i glutealmusklen anvendes den medfølgende 2 tomme kanyle (gul hætte). Bemærk: Støddosis eller supplerende oral...)

Risperdal^® Consta^® (...et oral behandling med risperidon over 4 mg dgl kan der gives 37,5 mg i.m. hver anden uge. Der bør højst gives 50 mg i.m. hver anden uge. Supplerende oral an...)

Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026 (...et oral behandling med risperidon over 4 mg dgl kan der gives 37,5 mg i.m. hver anden uge. Der bør højst gives 50 mg i.m. hver anden uge. Supplerende oral an...)

Rispolept Consta (...et oral behandling med risperidon over 4 mg dgl kan der gives 37,5 mg i.m. hver anden uge. Der bør højst gives 50 mg i.m. hver anden uge. Supplerende oral an...)

Zypadhera^® (...r stabilisering på oralt olanzapin kan skiftes til depotbehandling med olanzapin (som olanzapinpamoatmonohydrat) efter følgende skema: Oral dosis af olanzapin...)

Abilify^® (...elt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Oralt Skizofreni Voksne . Individuelt. Almindeligvis initialt 10-15 mg 1 gang dgl. Dosis ka...)

Fluanxol^® Depot (...oral behandling med flupentixol svarer x mg dgl. normalt til 4 gange x mg depotinjektion hver 2. uge eller 8 gange x mg depotinjektion hver 4. uge. I den første uge efter første injektion nedtrappes den oral...)

Trilafon^® Dekanoat (...g (0,5-2 ml) dybt i.m. hver 2.-4. uge. Bemærk: Behandlingen skal normalt opstartes med oral perphanazin, men dette er ikke markedsført i Danmark (kan evt. rekvireres på udleverin...)

Cisordinol^® Depot (...oral zuclopenthixol til zuclopenthixoldecanoat Ved dosering hver 2. uge bør dosis af zuclopenthixoldecanoat almindeligvis være 8 gange den daglige orale dosis af zuclopenthixol. Ved dosering hver 4. uge bør dosis af zuclopenthixoldecanoat almindeligvis være 16 gange den daglige orale dosis af zuclopenthixol. Behandling med oral...)

Clopixol^® Depot (...oral zuclopenthixol til zuclopenthixoldecanoat Ved dosering hver 2. uge bør dosis af zuclopenthixoldecanoat almindeligvis være 8 gange den daglige orale dosis af zuclopenthixol. Ved dosering hver 4. uge bør dosis af zuclopenthixoldecanoat almindeligvis være 16 gange den daglige orale dosis af zuclopenthixol. Behandling med oral...)

Cisordinol-Acutard^® (...oral indgift af zuclopenthixol eller til fortsat parenteral indgift af zuclopenthixoldecanoat (langtidsvirkende depotform): 2-3 dage efter sidste injektion zuclopenthixolacetat gives 40 mg zuclopenthixol oral...)

Clopixol^®-Acuphase (...oral indgift af zuclopenthixol eller til fortsat parenteral indgift af zuclopenthixoldecanoat (langtidsvirkende depotform): 2-3 dage efter sidste injektion zuclopenthixolacetat gives 40 mg zuclopenthixol oral...)

Spexotras (...oral opl. Dosis i mg trametinib < 8 kg Erfaring savnes. Dosisanbefaling kan ikke gives. 8 kg 6 ml 0,30 mg 9 - 10 kg 7 ml 0,35 mg 11 kg 8 ml 0,40 mg 12 - 13 kg 9 ml 0,45 mg 14 - 17 kg 11 ml 0,55 mg 18 - 21 kg 14 ml 0,70 mg 22 - 25 kg 17 ml 0,85 mg 26 - 29 kg 18 ml 0,90 mg 30 - 33 kg 20 ml 1,00 mg 34 - 37 kg 23 ml 1,15 mg 38 - 41 kg 25 ml 1,25 mg 42 - 45 kg 28 ml 1,40 mg 46 - 50 kg 32 ml 1,60 mg ≥ 51 kg 40 ml 2,00 mg * Barnets vægt afrundes til nærmeste hele antal kg. Behandlingen fortsættes normalt til sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Begrænsede data for behandling af patienter over 18 år. Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering af behandlingen, se produktresumé . Bemærk: Tages på tom mave mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter et måltid - hvis faste ikke tolereres af barnet, kan der evt. ammes/gives modermælkserstatning. Dosis bør tages på omtrent samme tidspunkt hver dag - fast sammen med enten morgen eller aftendosis af dabrafenib. Hvis patienten kaster op efter at have taget trametinib, bør der ikke tages en ny dosis, men vente til den næste planlagte dosis. Den oral...)

Kaletra^®, komb. (...elbasvir/grazoprevir ergotamin fusidinsyre lomitapid lurasidon metronidazol midazolam (oralt) naturlægemidler med perikon quetiapin pimozid sekalealkaloider sildenafil simvastati...)

Ambirix^®, komb. (...n gives s.c. hos patienter med trombocytopeni eller blødningsforstyrrelser. Denne administrationsvej kan imidlertid medføre et suboptimalt immunrespons over for vaccinen. Forhold...)

Zolgensma (...an ses i tabel 1 i Produktresumé . Laboratorietest ved baseline er påkrævet inden administration af onasemnogene abeparvovec og omfatter: antistoftest af AAV9 (adeno-associerede ...)

Resonium Calcium (...r, fx lithium, kan også bindes. Bør administreres mindst 3 timer før eller efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese). Modsat kan fx magnesium-, og aluminiumi...)

Atacand Zid^® 16 mg/12,5 mg, komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Candemox^® Comp, komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Candexil, komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

EXBLIFEP^®, komb. (...Cefepim/enmetazobactam Cmax blev vurderet på dag 1 og dag 7 efter (i.v.) administration af 2 g cefepim /0,5 g enmetazobactam over 2 timer hver 8. time til patienter med ...)

Celebra^® (...n nedsætter plasmakoncentrationen af celecoxib. Celecoxib hæmmer CYP2D6. Samtidig administration af celecoxib (200 mg 2 gange dgl.) gav stigninger i plasmakoncentrationen for dex...)

Celecoxib "Krka" (...n nedsætter plasmakoncentrationen af celecoxib. Celecoxib hæmmer CYP2D6. Samtidig administration af celecoxib (200 mg 2 gange dgl.) gav stigninger i plasmakoncentrationen for dex...)

Celecoxib "Medical Valley" (...n nedsætter plasmakoncentrationen af celecoxib. Celecoxib hæmmer CYP2D6. Samtidig administration af celecoxib (200 mg 2 gange dgl.) gav stigninger i plasmakoncentrationen for dex...)

Celecoxib "Stada" (...n nedsætter plasmakoncentrationen af celecoxib. Celecoxib hæmmer CYP2D6. Samtidig administration af celecoxib (200 mg 2 gange dgl.) gav stigninger i plasmakoncentrationen for dex...)

Ontozry^® (...administration af lægemidler, der transporteres af OAT3, kan resultere i højere eksponering for disse (fx baricitinib, benzylpenicillin, sitagliptin). Interaktion med andre epileptika Samtidig anvendelse af cenobamat med phenytoin, phenobarbital eller clobazam kan medføre forhøjede koncentrationer af disse midler og hermed kan deres dosisreducering overvejes. Lamotrigin kan medvirke i nedsat plasmakoncentration af cenobamat og det kan være nødvendigt at anvende højere doser af cenobamat ved samtidig administration...)

Arsenic trioxide "Accord" (...orale doser ≤ 1 g kan overvejes ved tegn på alvorlig forgiftning, fx kramper, muskelsvækkelse og konfusion. Dimercaprol 3 mg/kg legemsvægt i.m. hver 4. time kan anvendes i tilfælde, hvor oraladministration...)

Trisenox (...orale doser ≤ 1 g kan overvejes ved tegn på alvorlig forgiftning, fx kramper, muskelsvækkelse og konfusion. Dimercaprol 3 mg/kg legemsvægt i.m. hver 4. time kan anvendes i tilfælde, hvor oraladministration...)

Etoposid "Accord" (...ekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ng/ml). Virkningen af orale antikoagulantia kan øges, og serumkoncentrationen af phenytoin kan nedsættes. Samtidi...)

Etoposid "Ebewe" (...ekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ng/ml). Virkningen af orale antikoagulantia kan øges, og serumkoncentrationen af phenytoin kan nedsættes. Samtidi...)

Etoposid "Fresenius Kabi" (...ekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ng/ml). Virkningen af orale antikoagulantia kan øges, og serumkoncentrationen af phenytoin kan nedsættes. Samtidi...)

Vepesid^® (...ekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ng/ml). Virkningen af orale antikoagulantia kan øges, og serumkoncentrationen af phenytoin kan nedsættes. Samtidi...)

Cifin (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "HEXAL" (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "Krka" (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "Navamedic" (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "Orion" (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "Teva" (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Calrecia^® (...Citrat binder ioniseret calcium i det ekstrakorporale kredsløb og reducerer dermed koncentrationen af systemisk ioniseret calcium. Som subs...)

Kodein "DAK" (...i 14 dage efter endt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid). Ved oral opløsning 8 mg/ml er der på grund af alkoholindholdet risiko for interaktion med disul...)

Kodein "EQL Pharma" (...i 14 dage efter endt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid). Ved oral opløsning 8 mg/ml er der på grund af alkoholindholdet risiko for interaktion med disul...)

Kodein "SAD" (...i 14 dage efter endt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid). Ved oral opløsning 8 mg/ml er der på grund af alkoholindholdet risiko for interaktion med disul...)

Kodamid^® "DAK", komb. (...otika, anxiolytika og alkohol. Salicylamid hæmmer trombocytfunktionen. Kombination med orale antikoagulantia bør derfor undgås. Virkningen af methotrexat kan forstærkes. Magnesiu...)

Remsima injektionsvæske, opl. i pen (...dvs. 2 infusioner og 5 injektioner), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Genadministration på tværs af indikationer Hvis vedligeholdelsesbehandlingen afbrydes, og der er be...)

Budenofalk^® (...Oralt Voksne. 3 mg 3 gange dgl. i op til 8 (-16) uger. Aftrappes over få uger. Mikroskopisk colitis Oralt Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl. i op til 8 uger. Vedligeholdelse af remission Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis. Voksne 6 mg 1 gang dgl.om morgenen eller Skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.) Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 8 måneder eller evt. 12 måneder. Autoimmun hepatitis Specialkendskab nødvendig. Oral...)

FRUZAQLA^® (...administration af enkelt dosis af 150 mg dabigatran og en enkelt dosis af fruquintinib, blev AUC af dabigatran reduceret med 9 %. Substrater for brystcancerresistensprotein (BCRP) Ved administration...)

Azarga^®, komb. (...samtidig med calcium-blokkere, β-blokkere, antiarytmika, digoxin, parasympatomimetika, orale carboanhydrasehæmmere samt CYP2D6 - hæmmere (bl.a. fluoxetin og paroxetin). Se endvid...)

Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (...samtidig med calcium-blokkere, β-blokkere, antiarytmika, digoxin, parasympatomimetika, orale carboanhydrasehæmmere samt CYP2D6 - hæmmere (bl.a. fluoxetin og paroxetin). Se endvid...)

Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb. (...samtidig med calcium-blokkere, β-blokkere, antiarytmika, digoxin, parasympatomimetika, orale carboanhydrasehæmmere samt CYP2D6 - hæmmere (bl.a. fluoxetin og paroxetin). Se endvid...)

Vreya^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Zyrona, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Amorina^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Anastrella^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Asubtela^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Denise^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Drospera^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Etindros, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Femicept, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Femistad, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Harmonet^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Kosidina, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Leverette^® 21, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Liberelle, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Loette^® 28, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Malonetta, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Mercilon^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Microgyn^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Minulet^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Mirabella, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Rigevidon, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Stefaminelle^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Yasmin 28^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Yasmin^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Yasminelle 28^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Omjjara^® (... kan øge risiko for bivirkninger. Hormonale kontraceptiva Virkning af samtidig anvendt oral kontraception kan være nedsat og der bør anvendes en barrieremetode imens behandling s...)

Alyftrek^®, komb. (...Administration samtidig med moderate eller potente CYP3A-induktorer anbefales ikke. Eksempler på moderate eller potente CYP3A-induktorer er rifampicin, rifabutin, phenobarbital, carbamazepin, phenytoin, prikbladet perikon og efavirenz. CYP3A-hæmmere Administration samtidig med itraconazol, en potent CYP3A-hæmmer, øgede VNZ's AUC 10,5 gange, TEZ's AUC 4,0 til 4,5 gange og D-IVA's AUC 11,1 gange. D-IVA/TEZ/VNZ-dosen skal reduceres, når det anvendes samtidig med potente CYP3A-hæmmere. Eksempler på potente CYP3A-hæmmere er ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol og clarithromycin. Eksempler på moderate CYP3A-hæmmere er fluconazol, erythromycin og verapamil. Administration af D-IVA/TEZ/VNZ samtidig med større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, som indeholder en eller flere bestanddele, der i moderat grad hæmmer CYP3A, kan øge eksponeringen for VNZ, TEZ og D-IVA. Mad eller drikkevarer, der indeholder større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, skal undgås under behandlingen. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP2C9: Kombination med substrater Ivacaftor kan hæmme CYP2C9. Forsigtighed ved kombination med midler, der metaboliseres via CYP2C9 (fx glimepirid, glipizid og visse benzodiazepiner), ligesom kontrol af INR anbefales ved kombination med warfarin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . BCRP (brystcancerresistensprotein) : Kombination med substrater Vanzacaftor (VNZ), og deutivacaftor (D-IVA) hæmmer BCRP (brystcancerresistensprotein) in vitro . Forsigtighed ved samtidig behandling med substrater for BCRP (fx methotrexat, rosuvastatin, sulfasalazin). OATP1B1: Kombination med substrater Kan hæmme OATP1B1. Forsigtighed ved samtidig brug af substrater for OATP1B1 (fx statiner, enalapril, repaglinid, valsartan). P-glykoprotein (P-gp): Kombination med substrater Administration af D-IVA/TEZ/VNZ kan øge den systemiske eksponering for lægemidler, der er P-gp-substrater, hvilket kan øge eller forlænge deres terapeutiske virkning og bivirkninger. Ved administration...)

Rayaldee (...rer calciumudskillelsen i urin og kan øge risikoen for hypercalcæmi. Ved samtidig administration af thiazider og calcifediol kan hyppigere overvågning af S-calcium være nødvendig...)

VYDURA (...administrationen kan medføre signifikant stigning i AUC (op til 4 gange). Administration af rimegepant sammen med lægemidler, der hæmmer CYP3A4 i moderat grad (fx diltiazem, erythromycin, fluconazol), kan også øge eksponeringen for rimegepant uden nogen relevant virkning på Cmax. Samtidig administration inden for 48 timer skal undgås. Induktorer af CYP3A4 reducerer plasmakoncentrationerne af rimegepant (AUC kan falde med op til 80 % og C max med 64 %). Samtidig brug af potente CYP3A4-induktorer (fx phenobarbital, rifampicin, perikon) eller moderate CYP3A4-induktorer (fx bosentan, efavirenz, modafinil) bør undgås. Virkningen af CYP3A4-induktion kan vare op til 2 uger efter seponering af den potente eller moderate CYP3A4-induktor. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Andre interaktioner Hæmmere af P-glykoprotein- og BCRP-efflukstransportere (fx ciclosporin, verapamil) kan øge plasmakoncentrationen af rimegepant (AUC og C max med > 50 %, men mindre end to gange). Samtidig administration...)

Emselex^® (...e CYP3A4-hæmmere kan øge eksponeringen af darifenacin op til 10 gange og samtidig administration er kontraindiceret. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Glaukom ...)

Cystagon^® (...nose. Vaskularisering af vævet er en forudsætning for den cystindepleterende effekt af oral cysteamin. Cystinkrystaller i cornea kræver derfor behandling med mercaptamin (cysteam...)

Procysbi^® (...nose. Vaskularisering af vævet er en forudsætning for den cystindepleterende effekt af oral cysteamin. Cystinkrystaller i cornea kræver derfor behandling med mercaptamin (cysteam...)

Inaqovi^®, komb. (...tidindeaminase (CDA) - enzymet, som omdanner decitabin til inaktiv form. Samtidig administration med midler, der hæmmer CDA, bør undgås, da dette medfører øget eksponering af dec...)

Columvi^® (.... Glukokortikoider og analgetika kan overvejes. Vaccination Erfaring savnes vedr. administration af levende, svækkede vacciner under behandling med glofitamab, og vaccination med...)

Vumerity^® (...lighed med dimethylfumarat - metaboliseres til monomethylfumarat ved oraladministration, vil risici forbundet med diroximelfumarat forventes at være tilsvar...)

Xydalba (...blistervæske fundet til omkring 60 % af plasma-AUC på dag 7 efter dosering. Efter administration af 1 enkelt dosis på 1.000 mg til raske blev i gennemsnit 19-33 % af dalbavancin-...)

Cloprinex - Udgået: 19-01-2026 (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandlingen Clozapin...)

Clozapin "Accord" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandlingen Clozapin...)

Clozapin "Epione Medicine" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandlingen Clozapin...)

Clozapin "Hexal" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandlingen Clozapin...)

Clozapin "Nordic Prime" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandlingen Clozapin...)

Froidir (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandlingen Clozapin...)

Leponex^® (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandlingen Clozapin...)

Prizapin (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Pauser i behandlingen Clozapin...)

Voydeya^® (... Resistance Protein). Det kan være nødvendigt at udvise forsigtighed ved samtidig administration af lægemidler, der vides at være substrater for P-gp (såsom dabigatran, digoxin, ...)

Symtuza^®, komb. (...er nyrefunktion), dabigatran, domperidon, dronedaron, ergotamin, ivabradin, midazolam (oral), naloxegol, pimozid, quetiapin, sertindol, simvastatin, ticagrelor eller triazolam. K...)

Indivina^®, komb. (...medroxyprogesteronacetat på fosteret. Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Novofem^®, komb. (...r af norethisteronacetat på fosteret. Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Trisekvens^®, komb. (...r af norethisteronacetat på fosteret. Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Trisequens, komb. (...r af norethisteronacetat på fosteret. Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Dinetrel (...s i løbet af 3 til 4 timer efter en enkelt oraladministration. Efter gentagen administration af 200 mg dagligt opnås der en steady stat...)

Parkadin (...s i løbet af 3 til 4 timer efter en enkelt oraladministration. Efter gentagen administration af 200 mg dagligt opnås der en steady stat...)

Clopixol^® (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning Prolaktinsti...)

Orap^® (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning Prolaktinsti...)

Dipiperon^® (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Kramper er ...)

Buronil^® (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risiko for kramper Forsigtighe...)

Fluanxol^® (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning Prolaktinsti...)

Rispemyl (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning Stigning i p...)

Risperanne (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning Stigning i p...)

Risperidon "Actavis" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning Stigning i p...)

Risperidon "Krka" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning Stigning i p...)

Risperidon "Paranova" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning Stigning i p...)

Risperidon "Sandoz" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning Stigning i p...)

Risperidon "Stada" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning Stigning i p...)

Risperidon "Teva" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Prolaktinstigning Stigning i p...)

Truxal^® (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Ældre Forsigtighed til ældre - bl.a. pga. øget ...)

Ziprasidon "Krka" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboemboli Venøs tromb...)

Ziprasidon "Stada" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboemboli Venøs tromb...)

Ziprasidone "Sandoz" (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Venøs tromboemboli Venøs tromb...)

Serdolect^® (...t med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Monitorering af ekg Ekg skal t...)

RXULTI^® (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Aripiprazol "Krka" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Aripiprazol "Stada" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Aripiprazole "Accord" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Aripiprazole "Medical Valley" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Aripiprazole "Teva" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Aripiprazole "Zentiva" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Fenemal "DLF" (...orale antikoagulantia, phenytoin, tricykliske antidepressiva, valproat og østrogen og nedsætter dermed plasmakoncentrationen af disse stoffer. Således kan lavdosis hormonale kontraceptiva blive uvirksomme ved langvarig brug af barbiturater. Barbiturater hæmmer den hypoglykæmiske virkning af oral...)

Primidon "Orifarm" (...orale antikoagulantia, phenytoin, tricykliske antidepressiva, valproat og østrogen og nedsætter dermed plasmakoncentrationen af disse stoffer. Således kan lavdosis hormonale kontraceptiva blive uvirksomme ved langvarig brug af barbiturater. Barbiturater hæmmer den hypoglykæmiske virkning af oral...)

Alvesco^® (Den systemiske absorption fra luftvejene er ringe. Oral biotilgængelighed < 0,5 % (ciclesonid) og 1 % (aktiv metabolit).)

Ciclesonide "Orifarm" (Den systemiske absorption fra luftvejene er ringe. Oral biotilgængelighed < 0,5 % (ciclesonid) og 1 % (aktiv metabolit).)

Ciclesonide "Sandoz" (Den systemiske absorption fra luftvejene er ringe. Oral biotilgængelighed < 0,5 % (ciclesonid) og 1 % (aktiv metabolit).)

AeroBec^® (Den systemiske absorption fra luftvejene er ringe. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed er 10-15 %.)

Beclomet Easyhaler^® (Den systemiske absorption fra luftvejene er ringe. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed er 10-15 %.)

Beclometasondipropionat Carefarm (Den systemiske absorption fra luftvejene er ringe. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed er 10-15 %.)

Cayston^® (...elt ringe, og serumkoncentrationen er ca. 1 % af koncentrationen efter intravenøs administration...)

Sibnayal, komb. (... Absorption: Oralt indtaget citrat absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt ved pH-værdier mellem 4,8 - 6,4 i den øverste del af tyndtarmen Oralt indtaget bi...)

CARVYKTI^® (...oplysninger. Præmedicinering 30-60 min. før infusionen gives præmedicinering i form af oral eller iv. paracetamol (650-1.000 mg) samt antihistamin (fx diphenhydramin 25-50 mg). D...)

Breyanzi^® (...oplysninger. Præmedicinering 30-60 min. før infusionen gives præmedicinering i form af oral eller iv. paracetamol (fx 650-1.000 mg) samt antihistamin (fx diphenhydramin 25-50 mg)...)

Dzuveo (Der bør udvises forsigtighed ved administration af sufentanil til patienter med moderat til svært nedsat leverfunktion.)

NexoBrid (...videre tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Studier af bromelain indtaget oralt har vist påvirkning af fibrinolysen, forstærkning af ACE-hæmmeres hypotensive effekt ...)

Caelyx^® pegylated liposomal (...l 2 i . Doxorubicin er substrat for P-glykoprotein (P-gp), og derfor kan samtidig administration af P-gp-hæmmere (fx ciclosporin og verapamil) øge plasmakoncentrationen og dermed...)

Zolsketil^® pegylated liposomal (...l 2 i . Doxorubicin er substrat for P-glykoprotein (P-gp), og derfor kan samtidig administration af P-gp-hæmmere (fx ciclosporin og verapamil) øge plasmakoncentrationen og dermed...)

Enrylaze^® (...Administration af asparaginase før eller samtidig med methotrexat og cytarbin kan være forbundet med nedsat virkning af methotrexat og cytarbin. Administration...)

Erwinase (...Administration af asparaginase før eller samtidig med methotrexat og cytarbin kan være forbundet med nedsat virkning af methotrexat og cytarbin. Administration...)

Lunsumio^® (...Der er ikke udført interaktionsstudier. Forsigtighed anbefales ved samtidig administration med CYP450-substrater med et snævert terapeutisk indeks fx warfarin, cyklosporin,...)

KIMMTRAK^® (...Der er ikke udført interaktionsstudier. Forsigtighed anbefales ved samtidig administration med CYP450-substrater med et snævert terapeutisk indeks, fx warfarin, cyklosporin...)

Kapruvia (...Der er ikke udført interaktionsstudier. Samtidig administration af sederende antihistaminer, opioidanalgetika eller andre CNS-deprimerende lægemi...)

Beyfortus^® (...ført interaktionsstudier. Samtidig administration med andre vacciner: Der er begrænset erfaring med samtidig administration med vacciner. Når nirsevimab blev ...)

Casgevy^® (...leverfunktion. Patienten skal vurderes mht. nedsat leverfunktion for at sikre, at administration...)

Libmeldy (...leverfunktion. Patienten skal vurderes mht. nedsat leverfunktion for at sikre, at administration...)

Alkindi (...ut binyrebarkinsufficiens ved skift fra knuste tabletter eller magistrelt fremstillede orale formuleringer af hydrocortison til Alkindi. Ved substitutionsterapi i fysiologiske do...)

Luxturna^® (...administration af voretigen neparvovec, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed. Patienter, der er blevet behandlet med voretigen-neparvovec, må ikke donere organer, væv og celler til transplantation. Det intraokulære tryk skal overvåges og evt. behandles før og efter administration af voretigen-neparvovec. Patienten skal informeres om at undgå flyrejser, indtil de luftbobler, der er dannet som følge af administration...)

Eltrombopag "Glenmark" (...administration af BCRP-inhibitoren ciclosporin skal trombocyttallet monitoreres mindst én gang ugentlig i 2-3 uger. Eltrombopag øger plasmakoncentrationen af CYP1A2- og CYP2C8-inhibitorer, fx fluvoxamin. Eltrombopag reducerer plasmakoncentrationen af CYP1A2- og CYP2C8-induktorer, fx rifampicin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Eltrombopag chelerer med polyvalente kationer og skal derfor tages mindst to timer før eller mindst fire timer efter antacida, mejeriprodukter eller mineraltilskud med polyvalente kationer som fx jern, calcium, magnesium, aluminium, selen og zink. Samtidig administration...)

Eltrombopag "Zentiva" (...administration af BCRP-inhibitoren ciclosporin skal trombocyttallet monitoreres mindst én gang ugentlig i 2-3 uger. Eltrombopag øger plasmakoncentrationen af CYP1A2- og CYP2C8-inhibitorer, fx fluvoxamin. Eltrombopag reducerer plasmakoncentrationen af CYP1A2- og CYP2C8-induktorer, fx rifampicin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Eltrombopag chelerer med polyvalente kationer og skal derfor tages mindst to timer før eller mindst fire timer efter antacida, mejeriprodukter eller mineraltilskud med polyvalente kationer som fx jern, calcium, magnesium, aluminium, selen og zink. Samtidig administration...)

Eltrombopag Viatris (...administration af BCRP-inhibitoren ciclosporin skal trombocyttallet monitoreres mindst én gang ugentlig i 2-3 uger. Eltrombopag øger plasmakoncentrationen af CYP1A2- og CYP2C8-inhibitorer, fx fluvoxamin. Eltrombopag reducerer plasmakoncentrationen af CYP1A2- og CYP2C8-induktorer, fx rifampicin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Eltrombopag chelerer med polyvalente kationer og skal derfor tages mindst to timer før eller mindst fire timer efter antacida, mejeriprodukter eller mineraltilskud med polyvalente kationer som fx jern, calcium, magnesium, aluminium, selen og zink. Samtidig administration...)

Revolade^® (...administration af BCRP-inhibitoren ciclosporin skal trombocyttallet monitoreres mindst én gang ugentlig i 2-3 uger. Eltrombopag øger plasmakoncentrationen af CYP1A2- og CYP2C8-inhibitorer, fx fluvoxamin. Eltrombopag reducerer plasmakoncentrationen af CYP1A2- og CYP2C8-induktorer, fx rifampicin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Eltrombopag chelerer med polyvalente kationer og skal derfor tages mindst to timer før eller mindst fire timer efter antacida, mejeriprodukter eller mineraltilskud med polyvalente kationer som fx jern, calcium, magnesium, aluminium, selen og zink. Samtidig administration...)

Ziagen^® (...er til abacavir regimet ved behandling af patienter med høj kardiovaskulær risiko. Den orale opløsning indeholder 50 mg/ml propylenglycol Når den tages i henhold til dosisanbefal...)

Buprefarm (...Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leve...)

Bupremyl (...Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leve...)

Buprenorphine "G.L.Pharma" (...Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leve...)

Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (...Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leve...)

Buprenorphine "Stada" (...Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leve...)

Buprenorphine "Teva" (...Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leve...)

Norspan^® (...Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leve...)

Norvipren (...Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leve...)

Temgesic^® (...Dermal administration. Forsigtighed tilrådes. Sublingual og parenteral administration. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leve...)

Lupkynis (...infektion, skal fordelen ved behandlingen genvurderes op mod risikoen ved fortsat administration. Der er rapporteret om tilfælde af pure red cell aplasia (PRCA eller erytrocytapl...)

Digoxin "DAK" (...Oral/iv mætningsdosis. Inden for det første døgn gives en mætningsdosis på 0,75 mg til 1,0 mg fordelt på 0,5 mg initialt og efterfulgt af 0,125 mg til 0,25 mg med 6 eller 12 timers interval. I.v.-injektion skal ske langsomt over 5-10 min. Vedligeholdelsesdosis Vedligeholdelsesdosis afhænger af alder, vægt og nyrefunktion samt øvrige medicinering, se interaktioner. Vedligeholdelsesdosis i mikrogram/døgn: hvor mætningsdosis angives i mikrogram. GFR angives i ml/min. Udregning af GFR, se her : I praksis nøjes man i reglen med at se på P-kreatinin, alder og vægt, idet man som vejledning kan gå ud fra tabel 1. Tabel 1. Vedligeholdelsesdosis til voksne. Antal tabletter a 62,5 mikrogram/døgn Vægt (kg) 50-59 60-79 80-90 P-kreatinin 50-139 mikromol/l Alder 15-49 4 5 6 50-69 3 4 5 70-89 2 3 4 P-kreatinin 140-229 mikromol/l Alder 15-49 2 3 4 50-69 2 3 3 70-89 2 2 3 P-kreatinin over 230 mikromol/l Alder 15-49 2 2 2 50-69 1 2 2 70-89 1 2 2 Voksne - Ikke behov for akut digitalisering Det anbefales at starte behandlingen med forventet vedligeholdelsesdosis. Børn Tabel 2. Digoxin, børnedosering, mætningsdosis Oral...)

IXCHIQ^® (...administration. Administration af immunglobuliner, blod- eller plasmatransfusioner 3 måneder før eller op til 1 måned efter administration...)

SOTYKTU^® (...Deucravacitinib absorberes fuldstændigt efter oraladministration. T max 2-3 timer. Fordelingsvolumen 2 l/kg. Metaboliseres til primær...)

Awiqli^® (...stering af insulindosis: som ovenfor beskrevet. Som monoterapi eller i kombination med oral antidiabetika , GLP-1-receptoragonister og bolusinsulin. Når insulin icodec tilføjes t...)

Apozepam^® (...sulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Efter oral...)

Diazepam "Accord" (...sulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Efter oral...)

Diazepam "DAK" (...sulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Efter oral...)

Methotrexat "Accord" (...ekal injektion. Terminal plasmahalveringstid 8-15 timer efter højdosis parenteral administration. 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden med udta...)

Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (...ekal injektion. Terminal plasmahalveringstid 8-15 timer efter højdosis parenteral administration. 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden med udta...)

Methotrexate "Pfizer" (...ekal injektion. Terminal plasmahalveringstid 8-15 timer efter højdosis parenteral administration. 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden med udta...)

Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (...Oraladministration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration...)

Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (...Oraladministration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration...)

Injexate (...Oraladministration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration...)

Metex^® (...Oraladministration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration...)

Methofill (...Oraladministration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration...)

Methotrexat "Sandoz" (...Oraladministration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration...)

Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (...Oraladministration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration...)

Methotrexate "Accord" - Udgået: 24-11-2025 (...Oraladministration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration...)

Nordimet (...Oraladministration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration...)

Trexan^® (...Oraladministration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog med stor individuel variation. Parenteral administration: Biotilgængelighed ved i.v., i.m. og s.c. administration...)

MINJUVI^® (...oral lenalidomid med startdosis på 25 mg; men efter cyklus 12 seponeres lenalidomid permanent. Bivirkninger og dosisreduktion/seponering: Se dosisændringer i tabel 1 i produktresumé for tafasitamab. Ved infusionsrelaterede reaktioner grad ≥ 2 skal infusionen afbrydes og kan ved grad 1 genoptages med reduceret infusionshastighed. Oral lenalidomid kan dosisjusteres jf. produktresumé for lenalidomid kapsler. Follikulært non-Hodgkin-lymfom Kombination med lenalidomid og rituximab Voksne 12 mg/kg legemsvægt i.v. som infusion på flg. tidspunkter i cyklusser af 28 dage: Cyklus 1 ‑ 3: Dag 1, 8, 15 og 22. Cyklus 4 ‑ 12: Dag 1 og 15. Rituximab administreres på bestemte tidspunkter i cyklussen, se produktresumé. På dag 1 - 21 i hver cyklus tages oral...)

Digoxin "SAD" (...fekt). Oraladministration. Virkningen indtræder efter 30-60 minutter og er maksimal efter 1,5-3 timer. Parenteral administration . Virk...)

Rapiscan (...la), bør undgås 12 timer før anvendelse af regadenoson. Forsigtighed ved samtidig administration af midler, der sænker krampetærsklen, fx antipsykotika, antidepressiva, tramadol,...)

Eliquis^® (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende apixaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Lixiana^® (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende edoxaban. DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Hexal" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Krka" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Medical Valley" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Orion" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Sandoz" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Stada" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Teva" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Zentiva" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban Accord (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban Viatris (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaxa^® (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Xarelto^® (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Xarelto^® Startpakke (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Glenmark" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Krka" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Medical Valley" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Orion" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Sandoz" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Zentiva" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate Accord (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate Teva (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Pradaxa^® (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Brufen SR (...r og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig administration af ibuprofen og colestyramin forsinker og nedsætter absorptionen af ibuprofen (me...)

Brufen^® (...r og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig administration af ibuprofen og colestyramin forsinker og nedsætter absorptionen af ibuprofen (me...)

Ibumax^® (...r og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig administration af ibuprofen og colestyramin forsinker og nedsætter absorptionen af ibuprofen (me...)

Ibumetin^® (...r og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig administration af ibuprofen og colestyramin forsinker og nedsætter absorptionen af ibuprofen (me...)

Ibuprofen "Medical Valley" (...r og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig administration af ibuprofen og colestyramin forsinker og nedsætter absorptionen af ibuprofen (me...)

Ibuprofen "Orifarm" (...r og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig administration af ibuprofen og colestyramin forsinker og nedsætter absorptionen af ibuprofen (me...)

Ibuprofen "Sandoz" (...r og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig administration af ibuprofen og colestyramin forsinker og nedsætter absorptionen af ibuprofen (me...)

Ibuprofen "Teva" (...r og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig administration af ibuprofen og colestyramin forsinker og nedsætter absorptionen af ibuprofen (me...)

Ibuprofen "Zentiva" (...r og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig administration af ibuprofen og colestyramin forsinker og nedsætter absorptionen af ibuprofen (me...)

Ipren^® filmovertrukne tabletter (...r og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning. Samtidig administration af ibuprofen og colestyramin forsinker og nedsætter absorptionen af ibuprofen (me...)

Delstrigo^®, komb. (...tidig brug af andre moderate CYP3A-induktorer er ikke vurderet; men hvis samtidig administration ikke kan undgås, skal dosis af doravirin øges til 100 mg 2 gange daglig ved at ta...)

Pifeltro^® (...tidig brug af andre moderate CYP3A-induktorer er ikke vurderet; men hvis samtidig administration ikke kan undgås, skal dosis af doravirin øges til 100 mg 2 gange daglig med ca. 1...)

Flucloxacillin "Nordic Prime" (...g/kg/dag fordelt på 3‑4 doser. Bemærk: Den maksimale dosis er 6 g/24 timer. Pulver til oral opløsning opløses i 58 ml vand (se under håndtering). Lægemidlet er mest effektivt, hv...)

Nerbutix (...g/kg/dag fordelt på 3‑4 doser. Bemærk: Den maksimale dosis er 6 g/24 timer. Pulver til oral opløsning opløses i 58 ml vand (se under håndtering). Lægemidlet er mest effektivt, hv...)

Enjaymo (...is, bør behandlingen genoptages med ugentlige administrationer i de første to uger efterfulgt af administration...)

Purimmun (... legemsoverflade. Dosis bør tages som én daglig dosis om aftenen. Bemærk: Tabletter og oral suspension er ikke bioækvivalente med hensyn til max plasmakoncentration, derfor anbef...)

Spinraza^® (...der fortsættes efter nedenstående skema: Vedligeholdelsesdosis Tidspunkt for dosisadministration > 4 til 4,5 måned til 8,5 måneder siden sidste dosis, skal regimet genstartes. ...)

Adriamycin^® (...administration af P-gp-hæmmere (fx ciclosporin og verapamil) øge plasmakoncentrationen og dermed den cytostatiske effekt af doxorubicin, se Farmakodynamiske interaktioner . Samtidig anvendelse med trastuzumab er forbundet med høj kardiotoksisk risiko og bør ikke anvendes samtidig. Ved samtidig administration...)

Doxorubicin "Accord" (...administration af P-gp-hæmmere (fx ciclosporin og verapamil) øge plasmakoncentrationen og dermed den cytostatiske effekt af doxorubicin, se Farmakodynamiske interaktioner . Samtidig anvendelse med trastuzumab er forbundet med høj kardiotoksisk risiko og bør ikke anvendes samtidig. Ved samtidig administration...)

Doxorubicin "Teva" (...administration af P-gp-hæmmere (fx ciclosporin og verapamil) øge plasmakoncentrationen og dermed den cytostatiske effekt af doxorubicin, se Farmakodynamiske interaktioner . Samtidig anvendelse med trastuzumab er forbundet med høj kardiotoksisk risiko og bør ikke anvendes samtidig. Ved samtidig administration...)

Dukoral

Duta Tamsaxiro, komb. (...langsomme omdannere af CYP2D6. Se endvidere tabel 2 i . Forsigtighed ved samtidig administration af α-adrenerge blokkere (herunder tamsulosin) og PDE5-hæmmere (fx sildenafil, tad...)

Esomeprazole "Orifarm" (E nterogranulat til oral suspension i brev . 1 brev indeholder 10 mg esomeprazol (som magnesiumsalt).)

Nexizol (E nterogranulat til oral suspension i brev . 1 brev indeholder 10 mg esomeprazol (som magnesiumsalt).)

Efavirenz "Medical Valley" (...lt nødpræventionsmiddel, dvs. en kobberspiral. For yderligere information omkring administration...)

Efavirenz "Sandoz" (...lt nødpræventionsmiddel, dvs. en kobberspiral. For yderligere information omkring administration...)

Efavirenz "Teva" (...lt nødpræventionsmiddel, dvs. en kobberspiral. For yderligere information omkring administration...)

Efavirenz Aurobindo (...lt nødpræventionsmiddel, dvs. en kobberspiral. For yderligere information omkring administration...)

Gonapeptyl^® (...Efter den første administration tilrådes det, at patienten holdes under lægelig observation i 30 minutter for at ...)

Hexvix^® (Efter intravesikal administration absorberes 5-10 % systemisk. Effekten som diagnostisk hjælpemiddel aftager senest 6 timer efter administration.)

Instillagel^®, komb. (...ko for fejlsynkning. Hvis risikoen for systemisk optag er forhøjet på grund af fx administrationsvej eller beskadigede slimhinder, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig alm...)

Xylocain^® gel, salve og kutanspray, opløsning (...ionsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand og ved AV-blok. Ved oral anvendelse: Risiko for efterfølgende traumatisering af mundslimhinden. Særligt børn sk...)

Beconase^® (...hæmning. Øget bivirkningsrisiko ved langtidsbehandling, høje doser eller samtidig administration...)

Budesonid "2care4" (...hæmning. Øget bivirkningsrisiko ved langtidsbehandling, høje doser eller samtidig administration...)

Budesonid "Abacus Medicine" (...hæmning. Øget bivirkningsrisiko ved langtidsbehandling, høje doser eller samtidig administration...)

Benarhin^® (...hæmning. Øget bivirkningsrisiko ved langtidsbehandling, høje doser eller samtidig administration...)

Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026 (...hæmning. Øget bivirkningsrisiko ved langtidsbehandling, høje doser eller samtidig administration...)

Budesonid "Sandoz" (...hæmning. Øget bivirkningsrisiko ved langtidsbehandling, høje doser eller samtidig administration...)

Ophtesic (Efter okulær administration af lidocain er den systemiske eksponering meget lav.)

Ivermectin "Paranova" (...oraladministration er RVD omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn. Eksposition gennem modermælk efter topikal administration...)

Soolantra (...oraladministration er RVD omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn. Eksposition gennem modermælk efter topikal administration...)

Lyfnua^® (Efter oraladministration nås maksimal plasmakoncentration (Tmax) mellem 1 og 4 timer. Udskilles primært via nyrerne.)

Hympavzi^® (...Efter subkutan administration opnås maksimal plasmakoncentration efter 23-59 timer. Biotilgængelighed efter subkutan administration ca. 71 %. Fordelings...)

Pedea^® (...atitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse i forbindelse med administration. Risiko for reaktioner er inden for den første måned af behandlingen. Derudover e...)

INOmax^® (...veneokklusiv sygdom vurderes omhyggeligt, hvis der opstår tegn på lungeødem efter administration af nitrogenoxid til patienter med pulmonal hypertension. Hvis dette bekræftes ska...)

Vasokinox (...veneokklusiv sygdom vurderes omhyggeligt, hvis der opstår tegn på lungeødem efter administration af nitrogenoxid til patienter med pulmonal hypertension. Hvis dette bekræftes ska...)

Granon^® (...s langsomt. Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som metabolitter. Oraladministration. Biotilgængelighed ca. 5 % pga. ekstensiv deacetylering til cystein ...)

Mucolysin Skovbær^® (...s langsomt. Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som metabolitter. Oraladministration. Biotilgængelighed ca. 5 % pga. ekstensiv deacetylering til cystein ...)

Mucolysin^® (...s langsomt. Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som metabolitter. Oraladministration. Biotilgængelighed ca. 5 % pga. ekstensiv deacetylering til cystein ...)

Mucomyst^® (...s langsomt. Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som metabolitter. Oraladministration. Biotilgængelighed ca. 5 % pga. ekstensiv deacetylering til cystein ...)

CARBOMIX - Udgået: 22-12-2025 (...thedssvækkelse eller mangelfuld kooperation fra patienten. I sådanne tilfælde bør administration ske med anæstesiologisk assistance. Patienter der i forvejen har kastet op, er og...)

Charfarm (...thedssvækkelse eller mangelfuld kooperation fra patienten. I sådanne tilfælde bør administration ske med anæstesiologisk assistance. Patienter der i forvejen har kastet op, er og...)

Norit Carbomix (...thedssvækkelse eller mangelfuld kooperation fra patienten. I sådanne tilfælde bør administration ske med anæstesiologisk assistance. Patienter der i forvejen har kastet op, er og...)

Corodil^® Comp, komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Enacecor, komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Synarela^® (... Pumpen bør afgive en fint forstøvet væske. Hvis der nyses under eller lige efter administration af næsesprayen, bør ny dosis gives. Ikke-hormonelle antikonceptionsmetoder anbefa...)

Metopirone^® (...lodprøven. Multidosistest Dag 1: Døgnurin-kortisol opsamles i døgnet før metyraponadministrationen mhp. at fastlægge baselineværdien. Dag 2: Voksne. 500-750 mg metyrapon hver 4. ...)

Palexia (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Tapentadol "G.L. Pharma" (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Tapentadol "Krka" (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Tapentadol "Medical Valley" (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Tapentadol "Stada" (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Tapentadol "Teva" (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Tapentadol Carefarm (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Posaconazole "Stada" (Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 100 mg posaconazol. Oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg posaconazol.)

Delepsine^® (...ler 500 mg valproat (som natriumsalt). Orale dråber, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg valproat (som natriumsalt). Oral opløsning. 1 ml indeholder 60 mg valpr...)

Actikerall, komb. (...med også øget toksicitet. Der bør derfor være et interval på mindst 4 uger mellem administration af fluoruracil og analoger. Ved samtidig behandling med systemisk phenytoin og fl...)

Winrevair^® (...mboliske hændelser og hyperviskositetssyndrom. Ved udvikling af erytrocytose skal administrationsteknik evalueres. Svær trombocytopeni Svær trombocytopeni er registreret (tromboc...)

Esomeprazol "2care4" (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Esomeprazol "Abacus Medicine" (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Esomeprazol "Actavis" (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Esomeprazol "Hexal" (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Esomeprazol "Jubilant" (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Esomeprazol "Krka" (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Esomeprazol "Oresund Pharma" (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Esomeprazol "Sandoz" (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Esomeprazol "Stada" (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Esomeprazol "SUN" (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Esomeprazol "Viatris" (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Esomeprazole "Demo S.A." (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Ulcerex^® (...% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i le...)

Voranigo^® (...Estimeret absorption er moderat til høj ved oraladministration, Ved samtidigt indtag af et måltid med lavt fedtindhold øges plasmak...)

Evo-Conti^®, komb. (...administration undgås dog førstepassage-metabolisme. Udskilles gennem nyrerne og med fæces. Norethisteronacetat Hydrolyseres ved penetration af huden til norethisteron. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 24 timer, og de efterfølgende ca. 4 døgn holdes koncentrationen relativt konstant. Metaboliseres i leveren. Ved transdermal administration...)

Pneumovax, komb. (...onsstudie tyder dog ikke på øget risiko for at udvikle herpes zoster ved samtidig administration...)

Famvir^® (...Famciclovir er den orale prodrug af penciclovir. I virusinficerede celler omdannes penciclovir til penciclovir...)

Skyclarys^® (Fertile kvinder Der anbefales sikker kontraception under og i 4 uger efter ophørt behandling. Omaveloxolon kan påvirke effekten af visse orale kontraceptiva.)

Tivicay^® (...Filmovertrukne tabletter Uden dokumenteret eller klinisk formodet resistens over for integrasehæmmere Vo...)

Flecainid "2care4" (...s at måle P-digoxin tidligst 6 timer efter enhver digoxindosis, både før og efter administration af flecainid. Klasse I-antiarytmika: Samtidig behandling anbefales ikke. Klasse I...)

Flecainid "Sandoz" (...s at måle P-digoxin tidligst 6 timer efter enhver digoxindosis, både før og efter administration af flecainid. Klasse I-antiarytmika: Samtidig behandling anbefales ikke. Klasse I...)

Flecainidacetat "Abacus Medicine" (...s at måle P-digoxin tidligst 6 timer efter enhver digoxindosis, både før og efter administration af flecainid. Klasse I-antiarytmika: Samtidig behandling anbefales ikke. Klasse I...)

Flecin (...s at måle P-digoxin tidligst 6 timer efter enhver digoxindosis, både før og efter administration af flecainid. Klasse I-antiarytmika: Samtidig behandling anbefales ikke. Klasse I...)

Flenoprim (...s at måle P-digoxin tidligst 6 timer efter enhver digoxindosis, både før og efter administration af flecainid. Klasse I-antiarytmika: Samtidig behandling anbefales ikke. Klasse I...)

Tempinix (...s at måle P-digoxin tidligst 6 timer efter enhver digoxindosis, både før og efter administration af flecainid. Klasse I-antiarytmika: Samtidig behandling anbefales ikke. Klasse I...)

Cifoban^® (...orale kredsløb bør titreres for at opnå en koncentration af ioniseret calcium efter filteret på 0,3-0,35 mmol/l. Voksne Ved anvendelse i kombination med calciumfri dialysevæske under CVVHD eller CVVHDF med et natriumindhold på 133 mmol/l og et bicarbonatindhold på 20 mmol/l skal mængden af citrat, der tilsættes blodet inden dialysefilteret, have en målkoncentration på henholdsvis 3-5 mmol/l blod under CVVHD og 3-5,5 mmol/l blod under CVVHDF. Det anvendte volumen må ikke overstige 10,4 liter/dag. Unge 12 - 17 år Blodgennemstrømningshastigheden skal være tilstrækkelig til nå målområdet og må generelt ikke overstige blodgennemstrømningshastigheden hos voksne med tilsvarende legemsvægt. Dosering af citrat kan indledes med ca. 4 mmol/l blod. Børn 2 - 11 år Hvis blodgennemstrømningshastigheden ikke må overstige 5-6 ml/kg/min; dosering af citrat kan indledes med ca. 4 mmol/l blod. Børn 0 - 24 mdr. Hvis det anvendte udstyr kræver en blodgennemstrømningshastighed på 7-8 ml/kg/min (eller højere), skal dosering af citrat indledes med ca. 3 mmol/l blod. Bemærk: Kun til intravenøs prædilution som erstatningsvæske i det ekstrakorporal...)

Trelegy Ellipta^®, komb. (...ngelighed 15,2 %. Oral biotilgængelighed 1,3 %. Metaboliseres hovedsageligt i leveren via CYP3A4. Vilanterol Biotilgængelighed 27,3 %. Oral biotilgængelighed...)

Flutiform, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis bør mund og svælg skylles med vand, som e...)

Relvar^® Ellipta^®, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

AirFluSal^®, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Salflumix Easyhaler^®, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Salmex, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Serefarm, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Seretide^®, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Ruxience (...oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 80 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Steroiddosis er dog omdiskuteret og bør derfor tilrettelægges individuelt efter nøje vurdering af sværhedsgrad af sygdommen (fx nekrotiserende sår, hastigt aftagende nyrefunktion, alvorlige neurologiske symptomer). Induktionsbehandling: 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. Vedligeholdelsesbehandling 500 mg hver 6. måned. Børn (2-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. I 3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (30 mg/kg/dag - højst 1.000 mg/dag). Op til yderligere 3 doser kan gives i.v. før første infusion. Herefter oral...)

Mabthera^® (...oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 80 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Steroiddosis er dog omdiskuteret og bør derfor tilrettelægges individuelt efter nøje vurdering af sværhedsgrad af sygdommen (fx nekrotiserende sår, hastigt aftagende nyrefunktion, alvorlige neurologiske symptomer). Induktionsbehandling: 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. Vedligeholdelsesbehandling 500 mg hver 6. måned. Børn (2-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. I 3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (30 mg/kg/dag - højst 1.000 mg/dag). Op til yderligere 3 doser kan gives i.v. før første infusion. Herefter oral...)

Rixathon (...oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 80 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Steroiddosis er dog omdiskuteret og bør derfor tilrettelægges individuelt efter nøje vurdering af sværhedsgrad af sygdommen (fx nekrotiserende sår, hastigt aftagende nyrefunktion, alvorlige neurologiske symptomer). Induktionsbehandling: 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. Vedligeholdelsesbehandling 500 mg hver 6. måned. Børn (2-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. I 3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (30 mg/kg/dag - højst 1.000 mg/dag). Op til yderligere 3 doser kan gives i.v. før første infusion. Herefter oral...)

Magnyl^® "DAK" enterotabletter (...ter forstærkes ved indgift af ASA i doser > 2 g. Samtidig behandling med DOAK (Direkte orale antikoagulantia) øger blødningsrisikoen. ASA hæmmer den urikosuriske effekt af proben...)

Treo^®, komb. (...ter forstærkes ved indgift af ASA i doser > 2 g. Samtidig behandling med DOAK (Direkte orale antikoagulantia) øger blødningsrisikoen. ASA hæmmer den urikosuriske effekt af proben...)

Treotabs, komb. (...ter forstærkes ved indgift af ASA i doser > 2 g. Samtidig behandling med DOAK (Direkte orale antikoagulantia) øger blødningsrisikoen. ASA hæmmer den urikosuriske effekt af proben...)

Brineura (...4 års brug. Forsigtighed ved anamnese med komplikationer under cerebroventrikulær administration, herunder obstruktiv hydrocephalus. Monitorering: Før, under og efter infusionen ...)

Prevymis^® (...lveringstid på ca. 12 timer. Udskilles primært uomdannet med galden. Oraladministration. Biotilgængelighed ca. 35 % (monoterapi) og ca. 85 % (kombination me...)

Cresemba^® (...eren via CYP3A4 og CYP3A5. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 98 %. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3...)

Metoclopramide "Accord" (...rerne. Oraladministration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Parenteral administration . Maks...)

Metoclopramide "G.L.Pharma" (...rerne. Oraladministration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Parenteral administration . Maks...)

Metoclopramide "Medical Valley" (...rerne. Oraladministration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Parenteral administration . Maks...)

Metoclopramide "Orifarm" (...rerne. Oraladministration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Parenteral administration . Maks...)

Metoclopramide "Orion" (...rerne. Oraladministration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Parenteral administration . Maks...)

Primperan^® (...rerne. Oraladministration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Parenteral administration . Maks...)

Aloxi^® (...eringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration...)

Palonosetron "Accord" (...eringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration...)

Palonosetron "Kalceks" (...eringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration...)

Palonosetron "Macure" (...eringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration...)

Palonosetron "Reig Jofre" (...eringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration...)

Palonosetron "Stada" (...eringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration...)

Gencebok (...em, og hos præmature udskilles caffein hovedsageligt gennem nyrerne. Oraladministration. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer, senere ved samtidig...)

Peyona^® (...em, og hos præmature udskilles caffein hovedsageligt gennem nyrerne. Oraladministration. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer, senere ved samtidig...)

Moxifloxacin "Accord" - Udgået: 24-11-2025 (...eringstid ca. 12 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5...)

Moxifloxacin "Orion" (...eringstid ca. 12 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5...)

Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (...eringstid ca. 12 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5...)

Rivomoxi (...eringstid ca. 12 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5...)

Aktiprol (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familliær disposition). Ældre Generel forsigtighed til ældre - bl.a. p...)

Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026 (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familliær disposition). Ældre Generel forsigtighed til ældre - bl.a. p...)

Amisulprid "Nordic Prime" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familliær disposition). Ældre Generel forsigtighed til ældre - bl.a. p...)

Solian^® (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familliær disposition). Ældre Generel forsigtighed til ældre - bl.a. p...)

Dehydrobenzperidol^® (Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening i 24 timer efter administration.)

Droperidol "Sintetica" (Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening i 24 timer efter administration.)

Diflucan^® (...tages højde for prævalensen af resistens over for fluconazol i diverse Candida -arter. Oral...)

Fulvestrant "Accord" (...trombocytopeni eller samtidig antikoagulations-behandling pga. den intramuskulære administrationsvej. Alkoholindhold Injektionsvæsken indeholder 10 % w/v alkohol. 1 dosis på 500 ...)

Fulvestrant "Ever Pharma" (...trombocytopeni eller samtidig antikoagulations-behandling pga. den intramuskulære administrationsvej. Alkoholindhold Injektionsvæsken indeholder 10 % w/v alkohol. 1 dosis på 500 ...)

Fulvestrant "Medical Valley" (...trombocytopeni eller samtidig antikoagulations-behandling pga. den intramuskulære administrationsvej. Alkoholindhold Injektionsvæsken indeholder 10 % w/v alkohol. 1 dosis på 500 ...)

Fulvestrant "Reddy" (...trombocytopeni eller samtidig antikoagulations-behandling pga. den intramuskulære administrationsvej. Alkoholindhold Injektionsvæsken indeholder 10 % w/v alkohol. 1 dosis på 500 ...)

Fulvestrant "Stada" (...trombocytopeni eller samtidig antikoagulations-behandling pga. den intramuskulære administrationsvej. Alkoholindhold Injektionsvæsken indeholder 12,4 % w/v alkohol. 1 dosis på 50...)

Sandimmun^® (...hol. 1 dosis på 100 mg indeholder 0,16 g alkohol, der svarer til 1,3 % af én genstand. Oral opløsning indeholder ca. 12 % v/v alkohol. 1 dosis på 100 mg indeholder ca. 0,1 g alko...)

Adalat LA (...leverfunktion ( Child-Pugh A og B ). Dosisreduktion kan være nødvendigt pga. reduceret oral...)

Adalat^® Oros (...leverfunktion ( Child-Pugh A og B ). Dosisreduktion kan være nødvendigt pga. reduceret oral...)

Nifedipin "Paranova" (...leverfunktion ( Child-Pugh A og B ). Dosisreduktion kan være nødvendigt pga. reduceret oral...)

Nifenova (...leverfunktion ( Child-Pugh A og B ). Dosisreduktion kan være nødvendigt pga. reduceret oral...)

Profast^® (...ængeligt. Vævsnekrose, smerter og hævelser er set efter utilsigtet ekstravaskulær administration. Bemærk: Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæstesi. Hjælp...)

Propofol "2care4" (...ængeligt. Vævsnekrose, smerter og hævelser er set efter utilsigtet ekstravaskulær administration. Bemærk: Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæstesi. Hjælp...)

Propofol "B. Braun" (...ængeligt. Vævsnekrose, smerter og hævelser er set efter utilsigtet ekstravaskulær administration. Bemærk: Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæstesi. Hjælp...)

Propofol "Orifarm" (...ængeligt. Vævsnekrose, smerter og hævelser er set efter utilsigtet ekstravaskulær administration. Bemærk: Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæstesi. Hjælp...)

Propolipid (...ængeligt. Vævsnekrose, smerter og hævelser er set efter utilsigtet ekstravaskulær administration. Bemærk: Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæstesi. Hjælp...)

Posaconazole "Sandoz" (...erfunktion. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af posaconazol (Noxafil® oral suspension) indholder benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af høje doser pga. risiko f...)

Posaconazole "Viatris" (...erfunktion. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af posaconazol (Noxafil® oral suspension) indholder benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af høje doser pga. risiko f...)

Metolazon "Abcur" (...administration af antihypertensiva pga. risiko for hypotension, især i den initiale fase. Alkohol og barbiturater forstærker ortostatisk hypotension, som kan forekomme under behandling med metolazon. Samtidig anvendelse af furosemid og muligvis andre loop-diuretika kan øge virkningen af metolazon betydeligt og føre til alvorlige forstyrrelser af elektrolytbalancen. Kortikosteroider og ACTH (kortikotropin) kan øge risikoen for hypokaliæmi og forstærke elektrolyt- og væskeretention. NSAID kan hæmme virkningen af metolazon. Der er beskrevet forringelse af nyrefunktionen ved samtidig administrering af ACE-hæmmere, angiotensin-II-antagonister, aldosteronantagonister og NSAID. Metolazon kan øge S-lithium på grund af øget reabsorption af lithium i de proksimale tubuli, og samtidig behandling med lithium bør undgås. Samtidig administration...)

Mayzent^® (...gemidler, der forårsager moderat til stærk CYP2C9- eller CYP3A4-hæmning. Samtidig administration af fx 200 mg fluconazol (moderat CYP2C9-/stærk CYP3A4-hæmmer) dagligt medførte en...)

Pilexam (Forsigtighed ved samtidig brug af orale kontraceptiva pga. teoretisk risiko for øget forekomst af tromboser.)

Tranexamsyre "Pfizer" (Forsigtighed ved samtidig brug af orale kontraceptiva pga. teoretisk risiko for øget forekomst af tromboser.)

Phenoxymethylpenicillin "EQL" (...oral opløsning indeholder 0,33 g saccharose. Kan være skadeligt for tænderne. Natriumindhold 1 ml oral opløsning indeholder 0,14 mmol natrium, som svarer til ca. 8 mg natriumchlorid. Kalium Det aktive indholdsstof phenoxymethylpenicillinkalium indeholder kalium: 1 ml oral...)

Primve (...oral opløsning indeholder 5,0 mg kalium. Hvis patienten har nedsat nyrefunktion eller er på kaliumfattig diæt, bør dette medregnes. Aspartam: 1 ml oral opløsning indeholder 3,6 mg aspartam, en fenylalaninkilde, som kan være skadelig ved fenylketonuri (PKU, Føllings sygdom). Fructose: 1 ml oral opløsning indeholder 74,6 mg fructose og bør ikke anvendes ved sjældne arvelige problemer med fructoseintolerans. Kan være skadelig for tænderne. Maltodextrin: 1 ml oral...)

Kaliumiodid "SERB" (...administration. Thyroidea-behandling fortsættes med regelmæssige medicinske undersøgelser og biologiske prøver med korte intervaller. Administration af jod interfererer med behandling med radioaktivt jod og thyroidea-diagnostik. Jod bør generelt ikke administreres ved tilstedeværelse af kendt eller formodet thyroideacancer. Pædiatrisk population Der kan ses hypothyroidisme efter administration...)

Xeomin (...lde set alvorlige bivirkninger relateret til spredning af botulinum toxin væk fra administrationsstedet, herunder muskelsvaghed dysfagi dyspnø respirationssvigt respirationsophør...)

Botox^® (...lde set alvorlige bivirkninger relateret til spredning af botulinum toxin væk fra administrationsstedet, herunder: muskelsvaghed dysfagi dyspnø respirationssvigt respirationsophø...)

Alluzience (...lde set alvorlige bivirkninger relateret til spredning af botulinum toxin væk fra administrationsstedet, herunder muskelsvaghed, dysfagi og aspirationspneumoni - i nogle tilfælde...)

Azzalure (...lde set alvorlige bivirkninger relateret til spredning af botulinum toxin væk fra administrationsstedet, herunder muskelsvaghed, dysfagi og aspirationspneumoni - i nogle tilfælde...)

Bocouture (...lde set alvorlige bivirkninger relateret til spredning af botulinum toxin væk fra administrationsstedet, herunder muskelsvaghed, dysfagi og aspirationspneumoni - i nogle tilfælde...)

Relfydess^® (...lde set alvorlige bivirkninger relateret til spredning af botulinum toxin væk fra administrationsstedet, herunder muskelsvaghed, dysfagi og aspirationspneumoni - i nogle tilfælde...)

Vistabel^® (...lde set alvorlige bivirkninger relateret til spredning af botulinum toxin væk fra administrationsstedet, herunder muskelsvaghed, dysfagi og aspirationspneumoni - i nogle tilfælde...)

Samsca (...administration af hypotonisk væske anbefales. Hvis forhøjelsen i serum-natrium er for hurtig (dvs. den overstiger 12 mmol/l på 24 timer eller 18 mmol/l på 48 timer), bør behandling seponeres eller ophøre og efterfølges af administration af hypotonisk væske. Samtidig administration...)

Tolvaptan Accord (...administration af hypotonisk væske anbefales. Hvis forhøjelsen i serum-natrium er for hurtig (dvs. den overstiger 12 mmol/l på 24 timer eller 18 mmol/l på 48 timer), bør behandling seponeres eller ophøre og efterfølges af administration af hypotonisk væske. Samtidig administration...)

Carvedilol "2care4" (...nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Ved samtidig administration med clonidin og behøv for afslutning af behandlingen, skal β-blokker seponeres fø...)

Carvedilol "Abacus Medicine" (...nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Ved samtidig administration med clonidin og behøv for afslutning af behandlingen, skal β-blokker seponeres fø...)

Carvedilol "Aurobindo" (...nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Ved samtidig administration med clonidin og behøv for afslutning af behandlingen, skal β-blokker seponeres fø...)

Carvedilol "HEXAL" (...nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Ved samtidig administration med clonidin og behøv for afslutning af behandlingen, skal β-blokker seponeres fø...)

Carvedilol "KRKA" (...nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Ved samtidig administration med clonidin og behøv for afslutning af behandlingen, skal β-blokker seponeres fø...)

Carvedilol "Nordic Prime" (...nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Ved samtidig administration med clonidin og behøv for afslutning af behandlingen, skal β-blokker seponeres fø...)

Carvedilol "STADA" (...nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Ved samtidig administration med clonidin og behøv for afslutning af behandlingen, skal β-blokker seponeres fø...)

Carvedilol "Teva" (...nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Ved samtidig administration med clonidin og behøv for afslutning af behandlingen, skal β-blokker seponeres fø...)

Foscarnet "Tillomed" (...administration...)

Virafosc (...administration...)

Mifegyne (...administration af prostaglandin. Forbehandling før abort i 2. trimester 200 mg som enkeltdosis 12-48 timer inden planlagt administration af prostaglandin*. Doseringen kan gentages efter behov. Induktion ved foetus mortuus Forbehandling før induktion ved foetus mortuus: 200 mg som enkeltdosis 12-48 timer inden planlagt administration...)

Mifepriston "Paranova" (...administration af prostaglandin. Forbehandling før abort i 2. trimester 200 mg som enkeltdosis 12-48 timer inden planlagt administration af prostaglandin*. Doseringen kan gentages efter behov. Induktion ved foetus mortuus Forbehandling før induktion ved foetus mortuus: 200 mg som enkeltdosis 12-48 timer inden planlagt administration...)

Fucidin^® filmovertrukne tabletter - Udgået: 22-12-2025 (...Fusidin kan øge effekten af orale antikoagulantia. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere som s...)

Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" (...Fusidin kan øge effekten af orale antikoagulantia. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere som s...)

Minprostin^® - Udgået: 11-05-2026 (...siko for uterusruptur. Oxytocin bør gives med et interval på mindst 6 timer efter administration...)

Tyruko^® (...nent. Andre forsigtighedsregler Efter behandling med natalizumab i 6 måneder uden administrationsrelaterede bivirkninger, kan observationstiden reduceres til 15-30 minutter. Ved ...)

Tysabri^® (...nent. Andre forsigtighedsregler Efter behandling med natalizumab i 6 måneder uden administrationsrelaterede bivirkninger, kan observationstiden reduceres til 15-30 minutter. Ved ...)

Galieve^®, komb. (...oral suspension. 10 ml indeholder 160 mg calciumcarbonat, 500 mg natriumalginat og 267 mg natriumhydrogencarbonat. Galieve® Forte, oral suspension. 10 ml indeholder 325 mg calciumcarbo nat, 500 mg natriumalginat og 213 mg natriumhydrogencarbonat. Galieve® Forte, oral...)

Rizmoic^® (...ioidabstinenssyndrom udvikler sig typisk i løbet af minutter til flere dage efter administration. Forsigtighed, når opioider seponeres. Forstyrrelser i blod-hjernebarrieren, fx p...)

Fosrenol^® (... derfor ændres. Lanthanum nedsætter biotilgængeligheden af ciprofloxacin med ca. 50 %. Orale fluorquinoloner bør derfor indtages mindst 2 timer før eller 4 timer efter lanthanum....)

Lanthanum "Viatris" (... derfor ændres. Lanthanum nedsætter biotilgængeligheden af ciprofloxacin med ca. 50 %. Orale fluorquinoloner bør derfor indtages mindst 2 timer før eller 4 timer efter lanthanum....)

Pedippi (...sne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: Oral suspension skal omrystes før administration og tages på tom mave, mindst 30 minutter f...)

Lopid^® (...nsbehandling må opfattes som en specialistopgave. Gemfibrozil forstærker virkningen af orale antikoagulantia . Dosis af antikoagulantia må derfor nedsættes til 33-50 %. Plasmakon...)

Cyklokapron^® (... og prostatektomi Efter initial i.v. behandling til 3. postoperative dag gives 1-1,5 g oralt 2-3 gange dgl. Konisation 1,5 g 3 gange dgl. i 12-14 døgn postoperativt. Hæmaturi 1-1...)

Cyklonova (... og prostatektomi Efter initial i.v. behandling til 3. postoperative dag gives 1-1,5 g oralt 2-3 gange dgl. Konisation 1,5 g 3 gange dgl. i 12-14 døgn postoperativt. Hæmaturi 1-1...)

Tracafour (... og prostatektomi Efter initial i.v. behandling til 3. postoperative dag gives 1-1,5 g oralt 2-3 gange dgl. Konisation 1,5 g 3 gange dgl. i 12-14 døgn postoperativt. Hæmaturi 1-1...)

Tranexamsyre "Nordic Prime" (... og prostatektomi Efter initial i.v. behandling til 3. postoperative dag gives 1-1,5 g oralt 2-3 gange dgl. Konisation 1,5 g 3 gange dgl. i 12-14 døgn postoperativt. Hæmaturi 1-1...)

Bilaska (...Gennemsnitlig oral biotilgængelighed 61 %. Samtidigt fødeindtag reducerer biotilgængeligheden med 30 %. M...)

Bilastin "2care4" (...Gennemsnitlig oral biotilgængelighed 61 %. Samtidigt fødeindtag reducerer biotilgængeligheden med 30 %. M...)

Bilastin "Paranova" - Udgået: 11-05-2026 (...Gennemsnitlig oral biotilgængelighed 61 %. Samtidigt fødeindtag reducerer biotilgængeligheden med 30 %. M...)

Zymelin Care, komb. (...mmervinkel (anfald af regnbuesyn, tågesyn). Postoperativt efter transnasale eller transorale indgreb med blotlæggelse af dura mater. Rhinitis sicca (tør, skorpedækket næseslimhin...)

Klarigen^® (...mmervinkel (anfald af regnbuesyn, tågesyn). Postoperativt efter transnasale eller transoral...)

Xylometazolin "Teva" (...mmervinkel (anfald af regnbuesyn, tågesyn). Postoperativt efter transnasale eller transoral...)

Voraxaze (...e. Calciumfolinat bør derfor ikke administreres inden for 2 timer før eller efter administration af glucarpidase for at minimere enhver potentiel interaktion. Glucarpidase kan og...)

Budekron (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Budenopar (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Budesonid "Medical Valley" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Budesonid "Orifarm" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Cortiment (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Deflazacort "Nordic Prime" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Deflazacort "XGX Pharma" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Efmody (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Hydrocortison "Activase" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Hydrocortison "Strides" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Hydrokortison "DAK" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Hydrokortison "Orion" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Kinpeygo (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Lilinorm (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Neofordex (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Plenadren (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Prednisolon "Actavis" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Prednisolon "DAK" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Prednisolon "EQL Pharma" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Prednison "DAK" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Solu-Cortef^® (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Doloproct^®, komb. (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende. Lokalbehandling med rektalcreme er tilladt.)

Ultraproct, komb. (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende. Lokalbehandling med rektalcreme er tilladt.)

Amiodaron "Hameln" (...kyarytmier kan der gå flere dage, medmindre der anvendes i.v. bolusadministration. Ved oral behandling opnås den maksimale antiarytmiske effekt først efter dage til ugers behandl...)

Amiodaronhydrochlorid "2care4" (...kyarytmier kan der gå flere dage, medmindre der anvendes i.v. bolusadministration. Ved oral behandling opnås den maksimale antiarytmiske effekt først efter dage til ugers behandl...)

Cordan (...kyarytmier kan der gå flere dage, medmindre der anvendes i.v. bolusadministration. Ved oral behandling opnås den maksimale antiarytmiske effekt først efter dage til ugers behandl...)

Cordarone^® (...kyarytmier kan der gå flere dage, medmindre der anvendes i.v. bolusadministration. Ved oral behandling opnås den maksimale antiarytmiske effekt først efter dage til ugers behandl...)

Normix - Udgået: 22-12-2025 (...orale østrogene kontraceptiva. Derfor bør anvendes anden sikker prævention, især hvis østrogenindholdet er mindre end 50 mikrogram pr. dosis. Ved samtidig brug af warfarin er rapporteret om både stigninger og fald i INR, og INR bør monitoreres nøje ved behandlingsstart og seponering af rifaximin. Dosisjustering af oral...)

Xifaxan (...orale østrogene kontraceptiva. Derfor bør anvendes anden sikker prævention, især hvis østrogenindholdet er mindre end 50 mikrogram pr. dosis. Ved samtidig brug af warfarin er rapporteret om både stigninger og fald i INR, og INR bør monitoreres nøje ved behandlingsstart og seponering af rifaximin. Dosisjustering af oral...)

Trileptal^® (...ydsallergi mellem oxcarbazepin og carbamazepin i 25-30 % af tilfældene. Alkoholindhold Oral suspension indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis. Risiko for antikoli...)

Zoledo (...vendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis natrium være højere. Dette skal tages i betragtning i for...)

Zoledronsyre "Stada" (...vendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis natrium være højere. Dette skal tages i betragtning i for...)

Zometa^® (...vendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis natrium være højere. Dette skal tages i betragtning i for...)

Instillido (Hvis risikoen for systemisk optagelse er forhøjet på grund af dosis eller administrationsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand og ved AV-blok.)

Lidoposterin (Hvis risikoen for systemisk optagelse er forhøjet på grund af dosis eller administrationsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand og ved AV-blok.)

Calcitonin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (...lingsvarighed normalt højst 3 mdr. og i særlige tilfælde maksimalt 6 mdr. Bemærk: Administration ved sovetid kan mindske risikoen for kvalme og opkastning. Behandlingsvarigheden ...)

Calcitonin "Orifarm" (...lingsvarighed normalt højst 3 mdr. og i særlige tilfælde maksimalt 6 mdr. Bemærk: Administration ved sovetid kan mindske risikoen for kvalme og opkastning. Behandlingsvarigheden ...)

Miacalcic^® (...lingsvarighed normalt højst 3 mdr. og i særlige tilfælde maksimalt 6 mdr. Bemærk: Administration ved sovetid kan mindske risikoen for kvalme og opkastning. Behandlingsvarigheden ...)

Calciumgluconat "2care4" (...matøse sygdomme. Kraftig hypercalciuri. Forgiftning med hjerteglykosider Samtidig administration af ceftriaxon hos for tidligt fødte og nyfødte (≤ 28 dage) på grund af risiko for...)

Calciumgluconat "B. Braun" (...matøse sygdomme. Kraftig hypercalciuri. Forgiftning med hjerteglykosider Samtidig administration af ceftriaxon hos for tidligt fødte og nyfødte (≤ 28 dage) på grund af risiko for...)

Zeltacin^® (...matøse sygdomme. Kraftig hypercalciuri. Forgiftning med hjerteglykosider Samtidig administration af ceftriaxon hos for tidligt fødte og nyfødte (≤ 28 dage) på grund af risiko for...)

SMOFlipid, komb. (...od lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at red...)

Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...od lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at red...)

Clinoleic, komb. (...od lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at red...)

Qdenga^® (...ning skal altid være let tilgængelig i tilfælde af en anafylaktisk reaktion efter administration af vaccinen. Den vaccineredes anamnese (særligt mht. tidligere vaccination og mul...)

VIMKUNYA^® (...ning skal altid være let tilgængelig i tilfælde af en anafylaktisk reaktion efter administration af vaccinen. Tæt observation i mindst 15 minutter anbefales efter vaccination. Ud...)

Cholestagel^® (Hypertriglyceridæmi og malabsorption. Oral antikoagulationsbehandling.)

Bomyntra^® (... nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmind...)

Denbrayce^® (... nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmind...)

Wyost^® (... nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmind...)

Xbryk^® (... nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmind...)

Xgeva (... nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmind...)

Izamby^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Jubbonti^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Junod^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Obodence^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Osvyrti^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Ponlimsi^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Prolia (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Stoboclo^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Zadenvi^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Subutex^® - Udgået: 22-12-2025 (...Risiko for alvorlige reaktioner ved forkert administration Må kun administreres subkutant. Forkert administration (intravenøst, intramuskulært eller intrader...)

Normosang^® (... nedsætte virkningen af andre midler (fx østrogener, vitamin-K antagonister og direkte orale antikoagulantia ( DOAK ), barbiturater og steroider), der omsættes via samme system, ...)

Renvela (...g øget overvågning af thyreoideastimulerende hormon (TSH) anbefales. Ved samtidig administration af protonpumpehæmmere er der i meget sjældne tilfælde set forhøjede fosfatniveaue...)

Sevelamer "Sandoz" (...g øget overvågning af thyreoideastimulerende hormon (TSH) anbefales. Ved samtidig administration af protonpumpehæmmere er der i meget sjældne tilfælde set forhøjede fosfatniveaue...)

Sevelamercarbonat "Stada" (...g øget overvågning af thyreoideastimulerende hormon (TSH) anbefales. Ved samtidig administration af protonpumpehæmmere er der i meget sjældne tilfælde set forhøjede fosfatniveaue...)

Sevelamerhydrochlorid "Waymade" (...g øget overvågning af thyreoideastimulerende hormon (TSH) anbefales. Ved samtidig administration af protonpumpehæmmere er der i meget sjældne tilfælde set forhøjede fosfatniveaue...)

Jaydess (... aftager i styrke og varighed og ophører hos nogle kvinder helt. Den intrauterine administration af levonorgestrel inaktiverer desuden cylinderepitelet og virker antiinflammatori...)

Kyleena (... aftager i styrke og varighed og ophører hos nogle kvinder helt. Den intrauterine administration af levonorgestrel inaktiverer desuden cylinderepitelet og virker antiinflammatori...)

Levosert One (... aftager i styrke og varighed og ophører hos nogle kvinder helt. Den intrauterine administration af levonorgestrel inaktiverer desuden cylinderepitelet og virker antiinflammatori...)

Mirena^® (... aftager i styrke og varighed og ophører hos nogle kvinder helt. Den intrauterine administration af levonorgestrel inaktiverer desuden cylinderepitelet og virker antiinflammatori...)

Clopidogrel "Accord" (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Clopidogrel "Actavis" (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Clopidogrel "Epione" (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Clopidogrel "Krka" (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Clopidogrel "Medical Valley" (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Clopidogrel "Stada" (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Clopidogrel Zentiva (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Cloriocard (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Grepid (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Plavix^® (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Jern og vitamin C i komb. (Vitamin-mineral) (...i) Porfyria cutanea tarda (kan skyldes hepatisk akkumulering af jern). Parenteral administration...)

Nplate^® (...eller andre årsager til trombocytopeni end ITP. Der skal udvises forsigtighed ved administration af romiplostim til patienter med kendte risikofaktorer for tromboembolisme. Der e...)

NEXPOVIO^® (...oralt en gang ugentligt på dag 1 hver uge. Dosis må ikke overstige 70 mg/m 2 . Bortezomib 1,3 mg/m 2 s.c. en gang ugentligt på dag 1 hver uge i 4 uger efterfulgt af 1 uges pause. Dexamethason 20 mg oralt 2 gange ugentligt på dag 1 og dag 2 hver uge. I kombination med dexamethason Selinexor 80 mg oralt 2 gange ugentligt på dag 1 og dag 3 hver uge. Dexamethason 20 mg oral...)

Pomalidomid "Grindeks" (.... 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foreta...)

Pomalidomide "Sandoz" (.... 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foreta...)

Pomalidomide Accord (.... 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foreta...)

Pomalidomide Teva (.... 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foreta...)

Pomalidomide Zentiva (.... 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foreta...)

Calcium folinate "Kalceks" (... dosis gives hver 6. time over en 72 timers periode. Efter flere parenterale doser kan oral behandling anvendes. Sædvanlig behandlingsvarighed er 3 døgn, som forlænges ved tvivl ...)

Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (... dosis gives hver 6. time over en 72 timers periode. Efter flere parenterale doser kan oral behandling anvendes. Sædvanlig behandlingsvarighed er 3 døgn, som forlænges ved tvivl ...)

Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (... dosis gives hver 6. time over en 72 timers periode. Efter flere parenterale doser kan oral behandling anvendes. Sædvanlig behandlingsvarighed er 3 døgn, som forlænges ved tvivl ...)

Berinert^® (...administration Maksimal plasmakoncentration efter ca. 0,8 time. Plasmahalveringstid ca. 36 timer, lidt kortere hos børn og patienter med alvorlige anfald. S.c. -administration...)

Cinryze^® (...administration Maksimal plasmakoncentration efter ca. 0,8 time. Plasmahalveringstid ca. 36 timer, lidt kortere hos børn og patienter med alvorlige anfald. S.c. -administration...)

Fentanyl "Orion" (...ted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra ...)

Fentanyl "Sandoz" (...ted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra ...)

Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (...ted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra ...)

Lafene (...ted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra ...)

Matrifen^® (...ted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra ...)

Durogesic^® - Udgået: 24-11-2025 (...ted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra ...)

Mavenclad^® (...orale lægemidler. Cladribin er kontraindiceret hos immunkompromitterede patienter, herunder patienter i aktuel immunsuppressiv eller myelosuppressiv behandling med fx methotrexat, cyclophosphamid, ciclosporin eller azathioprin, eller ved kronisk anvendelse af kortikosteroider pga. risikoen for additiv virkning på immunsystemet. Samtidig brug af andre stoffer, som påvirker den hæmatologiske profil (fx carbamazepin) pga. den cladribin-inducerede reduktion af lymfocyttallet. Vaccination med levende eller levende svækkede vacciner bør undgås, under og efter behandling med cladribin, og så længe patientens hvide blodlegemer ikke er inden for normalområdet. Kendte BCRP-hæmmere (bl.a. eltrombopag) kan øge den oral...)

Uplizna^® (...-celletal hos spædbarnet er blevet bekræftet. Tiden til B-celle-repletering efter administration af inebilizumab kendes ikke. Bemærk: B-celle-depletering under den nedre normalgr...)

Zessly (...or infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ik...)

Flixabi (...or infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ik...)

Remicade (...or infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ik...)

Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (...or infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ik...)

Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (...or infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ik...)

Biphozyl^®, komb. (...fusionshastigheden. Hvis hyperkaliæmi/hyperfosfatæmi ikke forsvinder derved, skal administrationen straks ophøre. Hæmodynamisk status, væskebalance, elektrolyt- og syre/basebalan...)

Epirubicin "Accord" (...ldent overstige 900-1.000 mg/m 2 legemsoverflade (se bivirkninger ). Intravesikal administration anbefales til ikke ved invasive tumorer, der har penetreret blærevæggen. Beregn o...)

Epirubicin "Teva" (...ldent overstige 900-1.000 mg/m 2 legemsoverflade (se bivirkninger ). Intravesikal administration anbefales til ikke ved invasive tumorer, der har penetreret blærevæggen. Beregn o...)

Epirubicin "medac" (...ldent overstige 900-1.000 mg/m 2 legemsoverflade (se bivirkninger) . Intravesikal administration anbefales til ikke ved invasive tumorer, der har penetreret blærevæggen. Beregn o...)

Regiocit^®, komb. (...orale kredsløb bør titreres for at opnå en koncentration af ioniseret calcium efter filteret på 0,25-0,35 mmol/l. Voksne og børn > 11 år Til kontinuerlig veno-venøs hæmofiltrering 1-2,5 liter/time ved en blodflowhastighed på 100-200 ml/min. Til kontinuerlig veno-venøs hæmodiafiltrering 1-2 liter/time ved en blodflowhastighed på 100-200 ml/min. Børn 2-11 år Dosis tilpasses efter både barnets legemsvægt og blodflowhastighed. Børn 0-24 mdr. 3 mmol citrat pr. liter blodflow ved kontinuerlig veno-venøs hæmofiltrering eller hæmodiafiltrering. Bemærk Kun til intravenøs prædilution som erstatningsvæske i det ekstrakorporal...)

Suboxone^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (... initial behandling anvendes sublingual administration Under vedligeholdelsesbehandling anvendes bukkal administration. Patienter med mundtørhed kan ikke anve...)

Zubsolv, komb. (...Indtages sublingualt. Ved oral eller sublingual brug har naloxon ingen betydende effekt og der doseres efter indholde...)

Carbocain-Adrenalin^®, komb. (...everfunktion ( Child Pugh C ) nedsættes dosis af mepivacain med 50 % ved gentagen administration (forlængede blokader). Højst anbefalede døgndosis 750 mg. Dosis bør injiceres lan...)

Rybrevant (...administration Monoterapi eller i kombination med lazertinib Kropsvægt ved baseline* Anbefalet dosis Ugentlig plan < 80 kg 1.600 mg Ugentligt fra uge 1 - 4 Derefter 1 gang hver 2. uge fra og med uge 5. ≥ 80 kg 2.240 mg Ugentligt fra uge 1 - 4 Derefter 1 gang hver 2. uge fra og med uge 5. * Dosisjustering er ikke nødvendig ved senere ændring i kropsvægt. Præmedicinering Før infusion af amivantamab gives antihistamin, antipyretika og glukokortikoider for at reducere risikoen for administrationsrelaterede reaktioner, se produktresumé. Administration...)

Opdivo (...atin og gemcitabin. Kombinationsbehandling: Renalcellekarcinum 40 mg cabozantinib dgl. oralt i kombination med sædvanlig s.c. administration af nivolumab hver 2. uge eller 4. uge...)

Keytruda^® (...administration som en del af i.v. kombinationsbehandling skal pembrolizumab administreres først. I kombinationsbehandling med enfortumab vedotin, skal pembrolizumab administreres efter enfortumab vedotin, når det gives på samme dag. Subkutan administration...)

Bactocin^® (...ncentrationer. Nyrefunktionen skal tages i betragtning ved efterfølgende doser og administrationsinterval. Børn 35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 8. time. PMA 29-35 uger . 15 m...)

Vancomycin "hameln" (...ncentrationer. Nyrefunktionen skal tages i betragtning ved efterfølgende doser og administrationsinterval. Børn 35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 8. time. PMA 29-35 uger . 15 m...)

Fluconazol "2care4" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Accord" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Bluefish" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Epione Medicine" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Fresenius Kabi" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "HEXAL" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "KRKA" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Nordic Prime" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Stada" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Vitabalans" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Ropivacaine "BioQ" (Infusionsvæske, opløsning i administrationssystem. 1 ml indeholder 2 mg ropivacainhydrochlorid.)

Diacomit^® (... eller juice. Kapslerne tages med et glas vand og synkes hele. Skift mellem kapsler og oral suspension bør foregå under klinisk overvågning pga. manglende bioækvivalens. Bemærk :...)

Ocrevus^® (...administrationer. Første injektion skal gives under klinisk observation og under forhold, hvor evt. svære injektionsreaktioner eller anafylaksi kan håndteres. Der bør være mindst 5 måneder mellem hver dosis. Skal gives s.c. af en sundhedsperson og må ikke administreres i.v. Infusionsvæske Første behandling Initialt 300 mg i.v. efterfulgt to uger senere af endnu en infusion af 300 mg i.v. (se tabel i produktresumé) . Efterfølgende doser Enkelt-infusioner af 600 mg i.v. hver 6. måned (se desuden produktresumé ). Første efterfølgende dosis af 600 mg skal administreres 6 måneder efter infusion af første dosis. Der bør være mindst 5 måneder mellem hver dosis ocrelizumab. Advarsel Koncentrat til infusionsvæske må ikke indgives ufortyndet. Bemærk: Glemt dosis skal administreres hurtigst muligt. Erfaring savnes vedr. børn og unge (< 18 år). Præmedicinering med binyrebarkhormon og antihistamin inden hver infusion eller injektion anbefales. Desuden kan gives paracetamol (Se produktresumé ). Ved svære injektions-/infusionsreaktioner skal administrationen stoppes og må kun genoptages, når alle symptomer er forsvundet. Ved infusion administreres resten af dosis med infusionshastigheden nedsat til det halve. Ved livstruende injektions-/infusionsreaktioner skal administration...)

Darzalex (...pausering eller seponering af behandlingen, dosisreduktion frarådes, se produktresume. Oral glukokortikoid anbefales på dag 1 og 2 efter infusion for at undgå forsinkede infusion...)

Trulicity (...in. som ikke har tilfredsstillende glykæmisk kontrol ved behandling med alle relevante orale antidiabetika, herunder SGLT-2-hæmmer. For de patienter, der opfylder klausulen, påte...)

Darunavir "Glenmark" (...A1. Klinisk monitorering og/eller dosisreduktion af DOAK’et skal overvejes ved co-administration af darunavir/ritonavir og et DOAK, som transporteres af P-gp, men som ikke metabo...)

Darunavir "Medical Valley" (...A1. Klinisk monitorering og/eller dosisreduktion af DOAK’et skal overvejes ved co-administration af darunavir/ritonavir og et DOAK, som transporteres af P-gp, men som ikke metabo...)

Metronidazol "2care4" - Udgået: 13-04-2026 (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Metronidazol "Actavis" creme (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Metronidazol "Paranova" (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Metronidazol Carefarm (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Robaz - Udgået: 16-03-2026 (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Rosacel (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Rozex^® (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Lazcluze^® (...Oralt antibiotikum (fx doxycyclin eller minocyclin) i 12 uger. Efter ophør af oral behandling fortsættes med topiske antibiotika i hovedbunden (fx clindamycin ) i op til 9 måneder. Non-komedogen fugtighedscreme til ansigt og krop (bortset fra hovedbunden) samt klorhexidinopløsning til vask af hænder og fødder anbefales under hele behandlingen. Ved udvikling af hudreaktioner, behandles så hurtigt som muligt med topikale kortikosteroider og topikale og/eller orale antibiotika. Ved hændelser af grad 3 eller af grad 2, som tolereres dårligt, bør der også gives systemiske antibiotika og oral...)

Mitomycin "Medac" (...Intravenøs administration Monoterapi 10-20 mg/m 2 legemsoverflade i.v. hver 6.-8. uge eller 8-12 mg/m 2 leg...)

Ifirmacombi^®, komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Sarclisa (...or blodtransfusion.Denne interferens kan vare ved i mindst 6 måneder efter sidste administration af isatuximab. Isatuximab kan interferere med måling af M-komponent ved elektrofo...)

Mycophenolatmofetil "Accord" (...ere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Ved samtidig anvendelse af antacida indeholdende aluminium og magnesium og oral mycophenolatmofetil...)

Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" (...ere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Ved samtidig anvendelse af antacida indeholdende aluminium og magnesium og oral mycophenolatmofetil...)

Myfenax (...ere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Ved samtidig anvendelse af antacida indeholdende aluminium og magnesium og oral mycophenolatmofetil...)

Levofloxacin "Macure" (...dst 2 timer efter levofloxacin. Ciclosporins halveringstid blev øget med 33 % ved administration sammen med levofloxacin. Samtidig indgift af lægemidler, der forlænger QT-interva...)

Levofloxacin "Nordic Prime" (...dst 2 timer efter levofloxacin. Ciclosporins halveringstid blev øget med 33 % ved administration sammen med levofloxacin. Samtidig indgift af lægemidler, der forlænger QT-interva...)

Melatonin "2care4" (... Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne. Administration Tabletter 5 mg: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke gar...)

Orimelan (... Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne. Administration Tabletter 5 mg: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke gar...)

Alkacit^® (...Kaliumcitrat virker i ca. 12 timer efter administration. Kaliumionerne absorberes fuldt ud uanset den indtagne mængde. Kaliumabsorptionen...)

Doxycyclin "Cabo" (...und af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration...)

Doxycyclin "Epione" (...und af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration...)

Doxycyclin "Orifarm" (...und af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration...)

Doxycyclin "Paranova" (...und af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration...)

Doxycyklin "2care4" (...und af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration...)

Doxyprim (...und af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration...)

Vibradox^® (...und af potentiale for svag neuromuskulær blokade bør der udvises forsigtighed ved administration...)

Bio-Biloba (Kan muligvis forstærke virkningen af orale antikoagulantia antiepileptika. Muligvis øget blødningsrisiko ved samtidig brug af NSAID (incl. ASA).)

Laxoberal^® (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 2,5 mg natriumpicosulfat. Orale dråber, opløsning. 1 ml indeholder 7,5 mg natriumpicosulfat.)

VITRAKVI^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg eller 100 mg larotrectinib. Oral opløsning . 1 ml indeholder 20 mg larotrectinib.)

Carbetocin "Aguettant" (...ligt efter fødslen, fortrinsvis før fjernelsen af moderkagen. Er kun beregnet til administration...)

Pabal (...ligt efter fødslen, fortrinsvis før fjernelsen af moderkagen. Er kun beregnet til administration...)

Targocid^® (...hedsreaktioner inkl. anafylaktisk shock med letalt udfald kan forekomme. Samtidig administration af andre ototoksiske lægemidler, se Interaktioner . Monitorering af bivirkninger ...)

Moventig^® (...peritoneum recidiverende eller fremskreden ovariecancer behandling med . Samtidig administration...)

Ketoconazole HRA (...interval) Lurasidon Methadon (øget risiko for kardiovaskulære bivirkninger) Midazolam, oral (bl.a. risiko for respirationsdepression) Naloxegol (AUC for naloxegol øges 12,9 gange...)

Xultophy^®, komb. (...i kombination med metformin eller en GLP-1 analog i kombination med metformin og andre orale antidiabetika. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet ...)

Risedronatnatrium "2care4" (...Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater med generelt tilskud uden klausulering, ikke tolereres. For de patiente...)

Binosto (...Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater, med generelt tilskud uden klausulering, ikke tolereres, samt patienter...)

Ozempic^® (...in. som ikke har tilfredsstillende glykæmisk kontrol ved behandling med alle relevante orale antidiabetika, herunder SGLT-2-hæmmer. For de patienter, der opfylder klausulen, påte...)

Rybelsus^® (...in. som ikke har tilfredsstillende glykæmisk kontrol ved behandling med alle relevante orale antidiabetika, herunder SGLT-2-hæmmer. For de patienter, der opfylder klausulen, påte...)

Neupro^® (...Klausuleret tilskud til patienter, hvor behandling med billigere orale dopaminagonister ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes re...)

Rotigotine"Medical Valley" (...Klausuleret tilskud til patienter, hvor behandling med billigere orale dopaminagonister ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes re...)

Capizid (...æmmende lægemidler. Direkte orale antikoagulanter Diltiazem kan øge risikoen for blødning ved samtidig behandling med direkte oral...)

Cardil (...æmmende lægemidler. Direkte orale antikoagulanter Diltiazem kan øge risikoen for blødning ved samtidig behandling med direkte oral...)

Nifrocal (...æmmende lægemidler. Direkte orale antikoagulanter Diltiazem kan øge risikoen for blødning ved samtidig behandling med direkte oral...)

Entecavir "Accord" (.... 2 timer før eller efter et måltid. Til børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg findes oral opløsning . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før e...)

Entecavir "Teva" (.... 2 timer før eller efter et måltid. Til børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg findes oral opløsning . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før e...)

Entecavir "Medical Valley" (... dgl. 2 timer før eller efter et måltid. Børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg findes oral opløsning . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før e...)

Entecavir "Stada" (... dgl. 2 timer før eller efter et måltid. Børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg findes oral opløsning . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer før e...)

Thymoglobuline (...r at behandlingen er afsluttet. Adrenalin bør være til stede under indgift. Efter administration af anti- thymocytglobulin er patienten immundefekt gennem længere tid. Natriumind...)

Gentamicin "B. Braun" (...øvhed bør der også overvejes alternative behandlinger eller genetisk testning før administration...)

Gentamicin "Macure" (...øvhed bør der også overvejes alternative behandlinger eller genetisk testning før administration...)

Gentamicin "Panpharma" (...øvhed bør der også overvejes alternative behandlinger eller genetisk testning før administration...)

Hexamycin (...øvhed bør der også overvejes alternative behandlinger eller genetisk testning før administration...)

Dulcolax^® (...Oralt Voksne og børn > 10 år. 5-10 mg. Børn 2-10 år. 5 mg før sengetid. Rektalt Voksne og børn > 10 år. 5-10 mg kort før ønsket defækation. Fuldstændig tarmtømning før operation, rektoskopi eller røntgenundersøgelse Voksne og børn > 10 år 10 mg oralt om morgenen og før sengetid på dagen før undersøgelsen. Derefter 10 mg rektalt om morgenen på undersøgelsesdagen. Børn 4-10 år 5 mg oral...)

Toilax^® (...Oralt Voksne og børn > 10 år. 5-10 mg. Børn 2-10 år. 5 mg før sengetid. Rektalt Voksne og børn > 10 år. 5-10 mg kort før ønsket defækation. Fuldstændig tarmtømning før operation, rektoskopi eller røntgenundersøgelse Voksne og børn > 10 år 10 mg oralt om morgenen og før sengetid på dagen før undersøgelsen. Derefter 10 mg rektalt om morgenen på undersøgelsesdagen. Børn 4-10 år 5 mg oral...)

Bendamustine "Fresenius Kabi" (...g 2 hver 4. uge Gives i kombination med prednison 60 mg/m 2 legemsoverflade i.v. eller oralt på dag 1-4 hver 4. uge, mindst 3 gange. Bemærk: Indgives som i.v. infusion over 30-60...)

Bendamustinhydrochlorid "Accord" (...g 2 hver 4. uge Gives i kombination med prednison 60 mg/m 2 legemsoverflade i.v. eller oralt på dag 1-4 hver 4. uge, mindst 3 gange. Bemærk: Indgives som i.v. infusion over 30-60...)

Balversa^® (...g under behandlingen og i 1 måned efter den sidste dosis af erdafitinib. Samtidig administration af erdafitinib kan nedsætte virkningen af hormonelle kontraceptiva. Mandlige pati...)

Eptifibatide "Accord" (...markant trombocytopeni bør seponering overvejes. Arteriepunktur, specielt i arteria femoralis, pga. øget blødningsrisiko. Natriumindhold Injektionsvæske: 1 ml indeholder 0,15 mmo...)

Marlodon (... virkningstid, der medfører manglende oplevelse af sus eller være høj hos brugeren ved oral indtagelse. Den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan endvidere muligvis mo...)

Metadon "2care4" (... virkningstid, der medfører manglende oplevelse af sus eller være høj hos brugeren ved oral indtagelse. Den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan endvidere muligvis mo...)

Metadon "DAK" tabletter (... virkningstid, der medfører manglende oplevelse af sus eller være høj hos brugeren ved oral indtagelse. Den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan endvidere muligvis mo...)

Roclanda, komb. (...Plasmahalveringstid ca. 17 minutter. Netarsudil metaboliseres efter topisk okulær administration...)

Imukin^® (...legemsvægt 3 gange ugentlig. Gives som s.c. injektion i regio deltoidea eller regio femoralis anterior. Bemærk: Regelmæssig kontrol af hæmoglobin, trombocyt- og leukocyttal (inkl...)

CAMCEVI^® (...andling findes i dispenseringsformer som injektionsvæske og implantat. Parenteral administration. Efter s.c. injektion danner den injicerede opløsning et depot, hvorfra leuprorel...)

Eligard^® (...andling findes i dispenseringsformer som injektionsvæske og implantat. Parenteral administration. Efter s.c. injektion danner den injicerede opløsning et depot, hvorfra leuprorel...)

Leuprorelin "Sandoz" (...andling findes i dispenseringsformer som injektionsvæske og implantat. Parenteral administration. Efter s.c. injektion danner den injicerede opløsning et depot, hvorfra leuprorel...)

Tyenne^® (...vendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis natrium være højere. Dette skal tages i betragtning i for...)

Urgaldex (.... uge de første 3 måneder, derefter hver 3. måned. Ved opløsning af galdesten desuden: Oral kolecystografi med oversigts- og okklusionsbilleder i stående og liggende stilling (ul...)

Ursochol (.... uge de første 3 måneder, derefter hver 3. måned. Ved opløsning af galdesten desuden: Oral kolecystografi med oversigts- og okklusionsbilleder i stående og liggende stilling (ul...)

Ursogrix (.... uge de første 3 måneder, derefter hver 3. måned. Ved opløsning af galdesten desuden: Oral kolecystografi med oversigts- og okklusionsbilleder i stående og liggende stilling (ul...)

Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (...enøse vasoaktive lægemidler pga. potentielt øget risiko for hypotension. Samtidig administration af isosorbidmononitrat kan forstærke det ortostatiske hypotensive respons. Levosi...)

Levosimendan "Waymade" (...enøse vasoaktive lægemidler pga. potentielt øget risiko for hypotension. Samtidig administration af isosorbidmononitrat kan forstærke det ortostatiske hypotensive respons. Levosi...)

Simdax^® (...enøse vasoaktive lægemidler pga. potentielt øget risiko for hypotension. Samtidig administration af isosorbidmononitrat kan forstærke det ortostatiske hypotensive respons. Levosi...)

Lidokain/Adrenalin "Aguettant", komb. (...Lidocain Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2...)

Lidokain-adrenalin "SAD", komb. (...Lidocain Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2...)

Lidokain-noradrenalin "SAD", komb. (...Lidocain Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2...)

Xion^®, komb. (...Lidocain Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2...)

Xylocain-Adrenalin^®, komb. (...Lidocain Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2...)

Xyloplyin Dental Adrenalin, komb. (...Lidocain Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2...)

Kombinor, komb. - Udgået: 22-12-2025 (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Lisinoplus, komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (...administration, men kørsel og maskinbetjening skal undgås, indtil det er sikret, at patienten er upåvirket. Opmærksomhed på afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration...)

Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (...administration, men kørsel og maskinbetjening skal undgås, indtil det er sikret, at patienten er upåvirket. Opmærksomhed på afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration...)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (...administration, men kørsel og maskinbetjening skal undgås, indtil det er sikret, at patienten er upåvirket. Opmærksomhed på afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration...)

Niontix (...administration, men kørsel og maskinbetjening skal undgås, indtil det er sikret, at patienten er upåvirket. Opmærksomhed på afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration...)

Kalinox, komb. (...administration, men kørsel og maskinbetjening skal undgås, indtil det er sikret, at patienten er upåvirket. Opmærksomhed på afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration...)

Latox, komb. (...administration, men kørsel og maskinbetjening skal undgås, indtil det er sikret, at patienten er upåvirket. Opmærksomhed på afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration...)

Livopan, komb. (...administration, men kørsel og maskinbetjening skal undgås, indtil det er sikret, at patienten er upåvirket. Opmærksomhed på afhængigheds- og misbrugsrisiko. Risiko for B12- eller folsyremangel Dinitrogenoxid inaktiverer vitamin B12. Hæmatologisk monitorering anbefales ved løbende administration...)

Ancozan Comp, komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Cozaar^® Comp., komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Losarstad Comp, komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Epionira, komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Hypernix Comp, komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Losanova HCT, komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Xerava (...osis bør øges med ca. 50 % (1,5 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time) ved samtidig administration af rifampicin eller andre potente CYP3A-inducere (som fx phenobarbital, carbamaze...)

Dronedaron 2care4 (...inducerer torsades de pointes, såsom phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, visse orale makrolider og antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle r...)

Dronedarone "Stada" (...inducerer torsades de pointes, såsom phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, visse orale makrolider og antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle r...)

Dronedarone Aristo (...inducerer torsades de pointes, såsom phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, visse orale makrolider og antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle r...)

Multaq^® (...inducerer torsades de pointes, såsom phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, visse orale makrolider og antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle r...)

Ascorbinsyre "Pascoe" (...orale præventionsmidler og tetracycliner . Høje doser ascorbinsyre kan gøre urinen sur, hvilket kan forårsage uventet renal tubulær reabsorption af sure lægemidler og dermed overdrevet respons. Omvendt kan basiske lægemidler udvise nedsat reabsorption, hvilket medfører en nedsat terapeutisk virkning. Høje doser kan nedsætte respons på oral...)

Magnesium Diasporal

Mounjaro^® (...administration er ca. 0,15 l/kg ved type 2-diabetes og ca. 0,14 l/kg ved svær overvægt. Clearance er ca. 0,06 l/t med en eliminationshalveringstid på ca. 5 dage, hvilket muliggør administration...)

Filspari^® (...Maksimal plasmakoncentration opnås ca. 3 timer efter oraladministration. Steady state opnås inden for 7 dage uden akkumulering. Fordelingsvo...)

Alhemo^® (...Maksimal plasmakoncentration opnås ca. 4 dage efter subkutan administration. Metaboliseres som andre antistoffer primært ved lysosomal proteolyse til aminosy...)

Aritavi (...ffekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer...)

Cymbalta^® (...ffekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer...)

Duloxetin "Krka" (...ffekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer...)

Duloxetin "Nordic Prime" (...ffekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer...)

Duloxetin "Stada" (depression) (...ffekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer...)

Duloxetine "Medical Valley" (...ffekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer...)

Duloxetine "Viatris" (...ffekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer...)

Duloxetine "Zentiva" (...ffekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Duloxetin hæmmer...)

Kemadrin^® (...lt virkende lægemidler, øge effekten af alkohol. Kombinationen bør undgås. Daglig administration af paroxetin øger plasmakoncentrationen af procyclidin signifikant. Procyclidin k...)

Piasky^® (...ihistaminer, antipyretika og/eller analgetika) overvejes. Ved alvorlige reaktioner kan oral eller systemisk kortikosteroidbehandling påbegyndes og nedtrappes som klinisk indicere...)

Scandonest^®-Adrenalin, komb. (...Mepivacain Absorptionshastigheden afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering. Maksimal plasmakoncentration efter 15-20 minutter....)

Lidokain "Aguettant" (... hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intravenøs administration. Fordelingsvolumen er ca. 1,3 l/kg. Initial plasmahalveringstid 5-10 minutter pga...)

Lidokain "SAD" (... hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intravenøs administration. Fordelingsvolumen er ca. 1,3 l/kg. Initial plasmahalveringstid 5-10 minutter pga...)

Lidokain "Viatris" (... hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intravenøs administration. Fordelingsvolumen er ca. 1,3 l/kg. Initial plasmahalveringstid 5-10 minutter pga...)

Xylocain^® injektionsvæske, opl. (... hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Intravenøs administration. Fordelingsvolumen er ca. 1,3 l/kg. Initial plasmahalveringstid 5-10 minutter pga...)

Linezolid "Accord" (...veringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration. Biotilgængelighed ca. 100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca....)

Linezolid "Fresenius Kabi" (...veringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration. Biotilgængelighed ca. 100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca....)

Linezolid "Krka" (...veringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration. Biotilgængelighed ca. 100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca....)

Linezolid "Sandoz" (...veringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration. Biotilgængelighed ca. 100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca....)

LIVTENCITY (...administration af potente eller moderate CYP3A-induktorer (såsom rifampicin, rifabutin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, efavirenz og perikon) forventes at reducere maribavirs plasmakoncentrationer væsentligt, hvilket kan medføre mindsket virkning. Samtidig administration af maribavir med potente CYP3A-induktorer, som rifampicin, rifabutin eller perikon frarådes. Hvis samtidig administration...)

Brentan^® creme (...toreres både før og efter behandlingen. Effekt og bivirkninger af visse lægemidler (fx orale antidiabetika og phenytoin) øges muligvis, når de administreres sammen med miconazol,...)

Kaleorid^® (Middel til oral behandling af kaliummangel .)

Kaliumklorid "EQL Pharma" (Middel til oral behandling af kaliummangel .)

Kaliumklorid "Orifarm" (Middel til oral behandling af kaliummangel .)

Ryeqo, komb. (...ndes sammen med hormonelle kontraceptiva. Rygning Rygning øger leverens metabolisme af oral...)

Milnocor (...uel hypokaliæmi bør korrigeres før og under behandling med milrinon. Ved samtidig administration...)

Milrinon "Stragen" (...uel hypokaliæmi bør korrigeres før og under behandling med milrinon. Ved samtidig administration...)

Lonsurf, komb. (...Mindst 57 % trifluridin hhv. 27 % tipiracil absorberes efter oral indgift. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (trifluridin) hhv. 3 timer (tipira...)

Florinef^® (Mineralokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Doptelet^® (...ring. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig administration af avatrombopag og interferonpræparater kan interferonpræparater reducere tromboc...)

Enerzair^® Breezhaler^®, komb. (...Mometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Padcev^® (...r ekstravasation Hud- og blødvævsskader er forekommet. Ved ekstravasation stoppes administration...)

Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (...amer) eller β-lactamasehæmmer. Anamnese med leverskade efter ampicillin. Ved i.m. administration...)

Lacosamide "Hameln" (...r øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus...)

Lacosamide "Vivanta" (...r øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus...)

Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...r øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus...)

Lacosamid "Viatris" (...r øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus...)

Lacosamide "1A Farma" (...r øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus...)

Lacosamide "Krka" (...r øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus...)

Lacosamide "Stada" (...r øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus...)

Lacosamide "Strides" (...r øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus...)

Lacosamide "Zentiva" (...r øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus...)

Lacosamide Accord (...r øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus...)

Vimpat (...r øget forekomst af alvorlig hjertearytmi og bivirkninger i centralnervesystemet. Administration af en støddosis er ikke undersøgt under akutte tilstande såsom status epilepticus...)

Gabafarm (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabamed (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabapenstad (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabapentin "2care4" filmovertrukne tabletter (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabapentin "2care4" hårde kapsler (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabapentin "Accord" (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabapentin "Carefarm" (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabapentin "Nordic Prime" (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabapentin "Orifarm" (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabapentin "Orion" (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabapentin "Sandoz" (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabapentin "Strides" (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabapentin "Teva" (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabapentin "Viatris" (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabaprozap (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Gabaratio (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Neurontin^® (...sedation og dødsfald associeret med gabapentin er blevet rapporteret ved samtidig administration af CNS-depressiva, herunder opioider, særligt hos ældre patienter med underliggen...)

Epistatus (Mundhulevæske, opløsning. 1 oral sprøjte (1 ml) indeholder 10 mg midazolam.)

Buccolam (Mundhulevæske, opløsning. 1 oral sprøjte indeholder 2,5 mg/0,5 ml, 5 mg/1 ml, 7,5 mg/1,5 ml eller 10 mg/2 ml midazolam.)

Midazolam "Medical Valley" (Mundhulevæske, opløsning. 1 oral sprøjte indeholder 5 mg/1 ml, 7,5 mg/1,5 ml eller 10 mg/2 ml midazolam.)

Qutenza (...sen. Øgede smerter kan optræde under behandlingen og dæmpes med lokal nedkølning eller orale analgetika. Forbrændinger ved applikationsstedet herunder 2. og 3. grads forbrændinge...)

Mirvaso (...emet skal gelen seponeres. Det kan mildne symptomerne at behandle med afkøling og administration af NSAID og antihistaminer. Behandlingen kan indledes med en mindre mængde gel (m...)

Resonium Natrium (...r, fx lithium, kan også bindes. Bør administreres mindst 3 timer før eller efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese). Modsat kan fx magnesium-, aluminium- og...)

Fluorouracil "Accord" (...sicitet og forekommer fra dag 4 - 8. Behandlingen bør seponeres ved det første tegn på oral ulceration, eller anden gastro-intestinal blødning. Ekstravasation og vævsnekrose Ekst...)

Aktivt Kul "Norit" (Nedsætter virkningen af andre orale lægemidler, fx p-piller. Der bør derfor anvendes anden prævention under behandlingen.)

ARIKAYCE liposomal (...ler aminoglycosid-induceret døvhed bør alternative behandlinger eller gentest før administration overvejes. Neuromuskulære forstyrrelser Muskelsvaghed hos patienter med muskellid...)

Nevirapine "Medical Valley" (...il 533/133 mg 2 gange dgl. Nevirapin nedsætter koncentrationen og dermed virkningen af orale kontraceptiva og methadon. Nevirapin kan påvirke virkningen af warfarin. Fluconazol k...)

Nevirapine "Viatris" (...il 533/133 mg 2 gange dgl. Nevirapin nedsætter koncentrationen og dermed virkningen af orale kontraceptiva og methadon. Nevirapin kan påvirke virkningen af warfarin. Fluconazol k...)

Nimodipin "Paranova" - Udgået: 19-01-2026 (...cin, carbamazepin, phenobarbital og phenytoin reducerer markant biotilgængeligheden af oralt administreret nimodipin og er kontraindiceret. Fluoxetin og inhibitorer af CYP3A4 som...)

Nimotop^® (...cin, carbamazepin, phenobarbital og phenytoin reducerer markant biotilgængeligheden af oralt administreret nimodipin og er kontraindiceret. Fluoxetin og inhibitorer af CYP3A4 som...)

Paxlovid, komb. (...vanafil, sildenafil, vardenafil (phosphodiesterase- hæmmere (PDE5- hæmmere)) Diazepam, oral midazolam og triazolam (sedativa/hypnotika) Efavirenz og maraviroc (HIV-lægemidler) Ci...)

Visipaque^® (Non-ionisk dimert røntgenkontraststof til parenteral eller oral anvendelse.)

Omnipaque^® (Non-ionisk monomert røntgenkontraststof til intratekal, parenteral og oral anvendelse.)

Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Alfacalcidol "2care4" (Omdannes hurtigt i leveren til 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Maksimal plasmakoncentration ca. 12 timer (oralt) og 2-5 timer (i.v.). Plasmahalveringstid ca. 35 timer.)

Alfacalcidol "Paranova" (Omdannes hurtigt i leveren til 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Maksimal plasmakoncentration ca. 12 timer (oralt) og 2-5 timer (i.v.). Plasmahalveringstid ca. 35 timer.)

Alfacalcidol "Strides" (Omdannes hurtigt i leveren til 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Maksimal plasmakoncentration ca. 12 timer (oralt) og 2-5 timer (i.v.). Plasmahalveringstid ca. 35 timer.)

Alfacalcidol Cande (Omdannes hurtigt i leveren til 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Maksimal plasmakoncentration ca. 12 timer (oralt) og 2-5 timer (i.v.). Plasmahalveringstid ca. 35 timer.)

Aciniks - Udgået: 13-04-2026 (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Losec^® (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omedipram (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omeprazol "2care4" (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omeprazol "Medical Valley" (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omeprazol "Sandoz" (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omeprazol Carefarm (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omeprazol Pensa (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omeprazole "Teva" (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omestad (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Ulcozol - Udgået: 08-12-2025 (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Ondansetron "Accord" (...e af myokardieiskæmi. Hos nogle opstod der symptomer umiddelbart, især efter i.v. administration...)

Ondansetron "Accordpharma" (...e af myokardieiskæmi. Hos nogle opstod der symptomer umiddelbart, især efter i.v. administration...)

Ondansetron "Aurobindo" (...e af myokardieiskæmi. Hos nogle opstod der symptomer umiddelbart, især efter i.v. administration...)

Ondansetron "Bluefish" (...e af myokardieiskæmi. Hos nogle opstod der symptomer umiddelbart, især efter i.v. administration...)

Ondansetron "Epione Medicine" (...e af myokardieiskæmi. Hos nogle opstod der symptomer umiddelbart, især efter i.v. administration...)

Ondansetron "EQL Pharma" (...e af myokardieiskæmi. Hos nogle opstod der symptomer umiddelbart, især efter i.v. administration...)

Ondansetron "Fresenius Kabi" (...e af myokardieiskæmi. Hos nogle opstod der symptomer umiddelbart, især efter i.v. administration...)

Ondansetron "Hameln" (...e af myokardieiskæmi. Hos nogle opstod der symptomer umiddelbart, især efter i.v. administration...)

Ondansetron "Orifarm" (...e af myokardieiskæmi. Hos nogle opstod der symptomer umiddelbart, især efter i.v. administration...)

Ondansetron "Paranova" - Udgået: 08-12-2025 (...e af myokardieiskæmi. Hos nogle opstod der symptomer umiddelbart, især efter i.v. administration...)

Ondansetron "Stada" (...e af myokardieiskæmi. Hos nogle opstod der symptomer umiddelbart, især efter i.v. administration...)

Zofran^® (...e af myokardieiskæmi. Hos nogle opstod der symptomer umiddelbart, især efter i.v. administration af ondansetron. Der skal derfor være øget opmærksomhed på tegn og symptomer. Benz...)

Hemlibra^® (.... Evt. andre lægemidler skal injiceres andre steder på kroppen. Se detaljer vedr. administration i medfølgende brugsvejledning. Bemærk Maksimalt 2 ml injektionsvæske pr. injektio...)

Aclasta^® (...oralt tilskud af calcium og D-vitamin. Hos patienter med en nylig lavenergi-hoftefraktur anbefales det at administrere zoledronsyre-infusion mindst to uger efter hoftefrakturhelingen. Det anbefales at give en støddosis D-vitamin på 50.000 til 125.000 IE oralt eller intramuskulært før den første zoledronsyre-infusion hos disse patienter. Pagets knoglesygdom Voksne 5 mg som i.v. infusion over mindst 15 min. Gives som enkeltdosis. Behandlingen bør ledsages af et oral...)

Zoledronsyre "Oresund Pharma" (osteoporose) (...oralt tilskud af calcium og D-vitamin. Hos patienter med en nylig lavenergi-hoftefraktur anbefales det at administrere zoledronsyre-infusion mindst to uger efter hoftefrakturhelingen. Det anbefales at give en støddosis D-vitamin på 50.000 til 125.000 IE oralt eller intramuskulært før den første zoledronsyre-infusion hos disse patienter. Pagets knoglesygdom Voksne 5 mg som i.v. infusion over mindst 15 min. Gives som enkeltdosis. Behandlingen bør ledsages af et oral...)

Zoledronsyre "Sun Pharma" (...oralt tilskud af calcium og D-vitamin. Hos patienter med en nylig lavenergi-hoftefraktur anbefales det at administrere zoledronsyre-infusion mindst to uger efter hoftefrakturhelingen. Det anbefales at give en støddosis D-vitamin på 50.000 til 125.000 IE oralt eller intramuskulært før den første zoledronsyre-infusion hos disse patienter. Pagets knoglesygdom Voksne 5 mg som i.v. infusion over mindst 15 min. Gives som enkeltdosis. Behandlingen bør ledsages af et oral...)

AmBisome^® liposomal (...nter i samtidig behandling med nefrotoksiske lægemidle. Forsigtighed ved samtidig administration af farmaka, hvis effekt eller toksicitet forøges ved hypokaliæmi. Amphotericininf...)

Amphotericin B liposomal "Tillomed" (...nter i samtidig behandling med nefrotoksiske lægemidle. Forsigtighed ved samtidig administration af farmaka, hvis effekt eller toksicitet forøges ved hypokaliæmi. Amphotericininf...)

Natriumchlorid "Orifarm" (...dtagelse af 0,5-1 g natriumchlorid/kg legemsvægt er toksisk for de fleste. Behandling: Oral væsketilførsel. Ved svær forgiftning monitoreres serumnatrium og behandling tilpasses ...)

Comboval, komb. (...Oraladministration 85-90 % absorberes i proksimalt i tyndtarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time. Ibuprofen Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Oraladministration Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Intravenøs administration...)

Doleron, komb. (...Oraladministration 85-90 % absorberes i proksimalt i tyndtarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time. Ibuprofen Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Oraladministration Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Intravenøs administration...)

Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (...Oraladministration 85-90 % absorberes i proksimalt i tyndtarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time. Ibuprofen Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Oraladministration Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Intravenøs administration...)

Topotecan "Accord" (...Parenteral administration bør anvendes ved ukontrolleret emesis, synkeforstyrrelser, ukontrolleret diarré, ...)

Topotecan "Ebewe" (...Parenteral administration bør anvendes ved ukontrolleret emesis, synkeforstyrrelser, ukontrolleret diarré, ...)

Epysqli^® (... uden forudgående vaccination mod Neisseria meningitidis mindst 2 uger før første administration. (Ved nødvendig behandling inden for 2 uger efter vaccinationen skal der gives pa...)

Soliris^® (... uden forudgående vaccination mod Neisseria meningitidis mindst 2 uger før første administration. (Ved nødvendig behandling inden for 2 uger efter vaccinationen skal der gives pa...)

BEKEMV (... uden forudgående vaccination mod Neisseria meningitidis mindst 2 uger før første administration. (Ved nødvendig behandling inden for 2 uger efter vaccinationen skal der gives pa...)

Sufenta^® (...administration . Plasmakoncentrationens aftagen er bestemt af de sekventielle fordelingshalveringstider på 2,3-4,5 minutter hhv. 35-73 minutter. Epidural administration...)

Sufentanil "Hameln" (...administration . Plasmakoncentrationens aftagen er bestemt af de sekventielle fordelingshalveringstider på 2,3-4,5 minutter hhv. 35-73 minutter. Epidural administration...)

Sugammadex "Qilu" (...res for evt. tilbagevenden af blokaden. Der anbefales 24 timers pause før evt. genadministration af rocuronium efter øjeblikkelig revertering. Såfremt neuromuskulær blokade er på...)

Sugammadex "Reddy" (...res for evt. tilbagevenden af blokaden. Der anbefales 24 timers pause før evt. genadministration af rocuronium efter øjeblikkelig revertering. Såfremt neuromuskulær blokade er på...)

Venbig (...administration af humant hepatitis B immunglobulin. Humant hepatitis B immunglobulin bør om muligt tidligst administreres 3-4 uger efter vaccination med levende svækkede virusvacciner. Humant hepatitis B immunglobulin kan interferere på resultatet af Coombs test og andre serologiske test. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration...)

Novabig (...administration af humant hepatitis B immunglobulin. Humant hepatitis B immunglobulin bør om muligt tidligst administreres 3-4 uger efter vaccination med levende svækkede virusvacciner. Humant hepatitis B immunglobulin kan interferere på resultatet af Coombs test og andre serologiske test. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration...)

Uman Big (...administration af humant hepatitis B immunglobulin. Humant hepatitis B immunglobulin bør om muligt tidligst administreres 3-4 uger efter vaccination med levende svækkede virusvacciner. Humant hepatitis B immunglobulin kan interferere på resultatet af Coombs test og andre serologiske test. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration...)

Veltassa^® (Patiromer kan nedsætte absorptionen af andre orale lægemidler. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 3 timer.)

Flucloxacillin "Orion" (...administration er nødvendig, bør protrombintiden eller International Normalised Ratio (INR) monitoreres nøje under tilføjelse eller seponering af flucloxacillin. Methotrexat. Flucloxacillin kan reducere den tubulære sekretion af methotrexat, hvilket kan medføre en øget risiko for methotrexattoksicitet. Paracetamol. Forsigtighed ved samtidig brug af paracetamol pga. forhøjet risiko for metabolisk acidose med højt anion-gap. Voriconazol. Flucloxacillin (CYP450-induktor) sænker i signifikant grad plasmakoncentrationen af voriconazol. Hvis samtidig administration...)

Trental (...gemidler med blodtrykssænkende virkning. Den blodsukkersænkende virkning af insulin og orale antidiabetika kan forstærkes. Samtidig administration af pentoxifyllin, og kan medfør...)

VitaCare Modigen (...Orale antikoagulantia. Proteasehæmmere og non-nukleosid reverse transskriptasehæmmere. Immunsupprimerende farmaka (ciclosporin, everolimus, sirolimus og tacrolimus). Samtidig behandling med følgende farmaka bør undgås Digoxin Ivabradin Calciumantagonister, fx verapamil og nifedipin Oral...)

Coverex-as Komb, komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader pga. risiko for a...)

Coversyl^® Comp Novum, komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader pga. risiko for a...)

Flolan^® (...der infusionen. Den kardiovaskulære virkning svinder inden for 30 min. efter endt administration. En brat afbrydelse af behandlingen kan inducere en rebound pulmonal hypertension...)

Oncaspar (...gaspargase, øges virkningen af methotrexat. Vincristin skal gives rettidigt inden administration af pegaspargase for at minimere risikoen for anafylaktisk reaktion. Pegaspargase ...)

Buprenorphin "Actavis" (...administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Eliminationen er bi- eller trifasisk med plasmahalveringstider på 2-5 timer og ca. 32 timer. Subkutan administration...)

Buprenorphine "Bluefish" (...administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Eliminationen er bi- eller trifasisk med plasmahalveringstider på 2-5 timer og ca. 32 timer. Subkutan administration...)

Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (...administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Eliminationen er bi- eller trifasisk med plasmahalveringstider på 2-5 timer og ca. 32 timer. Subkutan administration...)

Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (...administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Eliminationen er bi- eller trifasisk med plasmahalveringstider på 2-5 timer og ca. 32 timer. Subkutan administration...)

Buvidal (...administration . Biotilgængelighed 30-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Eliminationen er bi- eller trifasisk med plasmahalveringstider på 2-5 timer og ca. 32 timer. Subkutan administration...)

Orladeyo^® (...P3A4-substrater Berotralstat er en moderat hæmmer af CYP3A4, der øger C max og AUC for oralt midazolam og amlodipin. Det kan være nødvendigt at justere dosis af lægemidler, som f...)

Qsiva, komb. (...administration af kapsler med modificeret udløsning. Fordelingsvolumen 5,3 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 20 timer. Udskilles primært uomdannet gennem nyrerne. Eliminationen er pH-afhængig og øges ved lav pH og hæmmes ved mere basisk urin. Topiramat: Biotilgængelighed 81-95 %. Maksimal plasmakoncentration ca. 10 timer (Tmax) efter administration...)

Cefurax (...annet gennem nyrerne. Oraladministration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakonce...)

Cefuroxim "B. Braun" (...annet gennem nyrerne. Oraladministration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakonce...)

Cefuroxim "Fresenius Kabi" (...annet gennem nyrerne. Oraladministration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakonce...)

Cefuroxim "MIP" (...annet gennem nyrerne. Oraladministration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakonce...)

Cefuroxim "Navamedic" (...annet gennem nyrerne. Oraladministration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakonce...)

Cefuroxim "Nordic Prime" (...annet gennem nyrerne. Oraladministration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakonce...)

Zinnat^® - Udgået: 11-05-2026 (...annet gennem nyrerne. Oraladministration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administration. Maksimal plasmakonce...)

Bumetanid "Nordic Prime" (...Oraladministration. Biotilgængelighed 80-95 %. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer og er maksimal efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-6 timer. Intravenøs administration...)

Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (...Oraladministration. Biotilgængelighed 80-95 %. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer og er maksimal efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-6 timer. Intravenøs administration...)

Burinex^® (...Oraladministration. Biotilgængelighed 80-95 %. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer og er maksimal efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-6 timer. Intravenøs administration...)

Depakine Chrono (...igiver det aktive stof over flere timer. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (oral opløsning), 3-5 timer (enterotabletter og depotkapsler) og 5-10 timer (depottabletter ...)

Deprakine^® Retard (...igiver det aktive stof over flere timer. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (oral opløsning), 3-5 timer (enterotabletter og depotkapsler) og 5-10 timer (depottabletter ...)

Valproat "Life Medical" (...igiver det aktive stof over flere timer. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (oral opløsning), 3-5 timer (enterotabletter og depotkapsler) og 5-10 timer (depottabletter ...)

Takipril (...Plasmakoncentrationen er ubetydelig efter intratekal administration. Prilocain metaboliseres hepatisk og renalt til o-toluidin og N-n-propylalanin ve...)

Xofluza - Udgået: 16-03-2026 (...koncentrationen af baloxavir. Derfor bør samtidig brug af fx laksantia, antacida eller oral...)

Carboprost Carefarm (...elig i.m. administration i stedet for intramyometriel injektion pga. risiko for intravasal injektion ved sidstnævnte. Intraamniotisk administration anvendes ...)

Prostinfenem^® (...elig i.m. administration i stedet for intramyometriel injektion pga. risiko for intravasal injektion ved sidstnævnte. Intraamniotisk administration anvendes ...)

Certican^® (...oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oraladministration...)

Everolimus "Krka" (...oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oraladministration...)

Everolimus "Sandoz" (...oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oraladministration...)

Everolimus "Stada" (...oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oraladministration...)

Votubia (...oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oraladministration...)

Bosulif (...administration bør undgås. Potente CYP3A4-inducerende midler, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter koncentrationen af bosutinib. Samtidig administration...)

Bosutinib "Zentiva" (...administration bør undgås. Potente CYP3A4-inducerende midler, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter koncentrationen af bosutinib. Samtidig administration...)

Braftovi^® (...f grapefrugt eller pomelo) kan øge plasmakoncentrationen af encorafenib. Samtidig administration bør undgås. Potente CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin,...)

Nilotinib Accord (...cin, itraconazol, ritonavir) kan øge plasmakoncentrationen af nilotinib. Samtidig administration bør undgås. Potente CYP3A4-induktorer (fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, ...)

Tasigna^® (...cin, itraconazol, ritonavir) kan øge plasmakoncentrationen af nilotinib. Samtidig administration bør undgås. Potente CYP3A4-induktorer (fx dexamethason, phenytoin, carbamazepin, ...)

Dasatinib "Sandoz" (...n øge plasmakoncentrationen af dasatinib. Samtidig administration bør undgås. Hvis samtidig administration er nødvendig skal dosis af dasatinib nedsættes, se...)

Dasatinib "Stada" (...n øge plasmakoncentrationen af dasatinib. Samtidig administration bør undgås. Hvis samtidig administration er nødvendig skal dosis af dasatinib nedsættes, se...)

Dasatinib "Zentiva" (...n øge plasmakoncentrationen af dasatinib. Samtidig administration bør undgås. Hvis samtidig administration er nødvendig skal dosis af dasatinib nedsættes, se...)

Sprycel (...n øge plasmakoncentrationen af dasatinib. Samtidig administration bør undgås. Hvis samtidig administration er nødvendig skal dosis af dasatinib nedsættes, se...)

AQUIPTA (...administration af atogepant med itraconazol førte til øget eksponering (Cmax med 2,15 gange og AUC med 5,5 gange) af atogepant hos raske forsøgspersoner. Ændringer i eksponering for atogepant ved samtidig administration med svage eller moderate CYP3A4-hæmmere forventes ikke at være klinisk signifikante. Hæmmere af organisk aniontransporterende polypeptid (OATP) (fx rifampicin, ciclosporin, ritonavir) kan i signifikant grad øge den systemiske eksponering for atogepant. Samtidig administration...)

Docetaxel "Accord" (...som juice) af grapefrugt eller pomelo, nedsætter clearance af docetaxel. Samtidig administration...)

Docetaxel "Kabi" (...som juice) af grapefrugt eller pomelo, nedsætter clearance af docetaxel. Samtidig administration...)

Stivarga (...administration bør undgås. Potente CYP3A4-inducerende midler, fx carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin og naturlægemidler med perikon nedsætter AUC for regorafenib. Samtidig administration bør undgås. Se endvidere Tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . In vitro-data indikerer, at regorafenib og dets metabolitter hæmmer glucuronidering medieret af UGT1A1/A9, hvorfor samtidig administration...)

QINLOCK^® (...administration bør derfor undgås. Potente CYP3A4-inducerende midler, fx carbamazepin, rifampicin, phenobarbital og naturlægemidler med perikon, eller moderate CYP3A4-inducerende midler nedsætter AUC for ripretinib og samtidig administration...)

Piqray (... og naturlægemidler med perikon, nedsætter koncentrationen af alpelisib. Samtidig administration bør undgås og valg af alternativt præparat bør overvejes. Se endvidere Tabel 2 i ...)

Scemblix^® (... sulfasalazin, methotrexat, atorvastatin, simvastatin). Forsigtighed ved samtidig administration med P-gp substrater som har snævert terapeutisk indeks (fx digoxin, dabigatran, c...)

Lorviqua^® (...rlatinib. Kan kombinationen ikke undgås, bør lorlatinib-dosis nedsættes. Samtidig administration af CYP3A-substrater med smalt terapeutisk indeks, fx ciclosporin, ergotamin, fent...)

Zykadia^® (...d ca. en tredjedel. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig administration af ceritinib og CYP3A-substrater, der vides at have et snævert terapeutisk indeks...)

Prevenar 20^®, komb. (...isiko for udvikling af livstruende pneumokoksygdom, kan det overvejes at separere administration...)

ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (225) Phleum pratense (Græs) (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke) (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (402) Alternaria alternata (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (405) Aspergillus fumigatus (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (417) Cladosporium herbarum (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide) (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (553) Hundehår (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (555) Kattehår (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (701) Hønseæg (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (713) Komælk Rå (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (725) Sild (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (726) Torsk (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (729) Krabbe (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (731) Reje (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (762) Jordnød (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (778) Sojabønne (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (779) Hvedemel (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (801) Bigift (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK (802) Hvepsegift (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK Soluprick^® Negativ kontrol (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

ALK Soluprick^® Positiv kontrol (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

Alk-diluent (...antidepressiva ). fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration. tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testre...)

Repatha (...en med 420 mg s.c. hver anden uge. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn under 10 år. Administration Ved doser på 420 mg skal hele dosis gives fortløbende inden for 30 min. Gives i a...)

Procoralan

Fludara^® - Udgået: 16-03-2026 (...skillelse. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. I.v. administration. Maksimal ...)

Fludarabinphosphat "Ebewe" (...skillelse. Oraladministration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. I.v. administration. Maksimal ...)

Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" (... måned. Børn < 20 kg . 1,88 mg s.c. hver måned eller 5,625 mg s.c. hver 3. måned. Administrationen skal ske med 30 henholdsvis 90 +/- 2 dages mellemrum for at forebygge tilbagefa...)

Idefirix (...r at reducere risikoen for infusionsrelaterede reaktioner. Profylaktisk behandling med orale antibiotika mod luftvejsinfektioner bør gives i 4 uger efter indgift af imlifidase - ...)

Bisoprolol "2care4" (...bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den ne...)

Bisoprolol "Epione" (...bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den ne...)

Bisoprolol "Krka" (...bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den ne...)

Bisoprolol "Medical Valley" (...bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den ne...)

Bisoprolol "Paranova" (...bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den ne...)

Bisoprolol "Sandoz" (...bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den ne...)

Bisoprolol "Stada" (...bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den ne...)

Bisoprolol "Vitabalans" (...bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den ne...)

Bisoprolol "Zentiva" (...bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den ne...)

Bisoprololfumarat "2care4" (...bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den ne...)

Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (...bisoprolols høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den ne...)

Skyrizi^® (...vnes vedr. børn og unge 65 år. For instruktioner om fortynding af lægemidlet før administration...)

Gliolan (Pulver til oral opløsning . 1 hætteglas indeholder 1,5 g 5-aminolevulinsyrehydrochlorid (5-ALA). 1 ml brugsfærdig opløsning indeholder 30 mg 5-aminolevulinsyrehydrochlorid.)

Helicobacter Test INFAI (...Pulver til oral opløsning. 1 dosisbeholder indeholder 75 mg 13 C-urea, Helicobacter Test INFAI til børn i alderen 3-11 år, pulver til oral opløsning . 1 ...)

Valcyte^® (Pulver til oral opløsning. 1 ml brugsfærdig oral opløsning indeholder 50 mg valganciclovir (som hydrochlorid).)

Colestyramin "Orifarm" (Pulver til oral suspension, enkeltdosis beholder . 1 brev indeholder 4 g colestyramin.)

Questran^® (Pulver til oral suspension, enkeltdosis. 1 pulver indeholder 4 g colestyramin.)

Zonisamid "Desitin" (Pulver til oral suspension. 1 ml oral suspension indeholder 20 mg zonisamid.)

Lokelma^® (Pulver til oral suspension. 1 pulver indeholder 5 eller 10 g natriumzirconiumcyclosilicat.)

Cinacalcet "Accordpharma" (...e i det øvre område af det aldersspecifikke referenceinterval eller derover inden administration af den første dosis og bør monitoreres nøje. Tendens til kramper Tærsklen for kra...)

Cinacalcet "Amarox" (...e i det øvre område af det aldersspecifikke referenceinterval eller derover inden administration af den første dosis og bør monitoreres nøje. Tendens til kramper Tærsklen for kra...)

Cinacalcet "Epione" (...e i det øvre område af det aldersspecifikke referenceinterval eller derover inden administration af den første dosis og bør monitoreres nøje. Tendens til kramper Tærsklen for kra...)

Cinacalcet "Glenmark" (...e i det øvre område af det aldersspecifikke referenceinterval eller derover inden administration af den første dosis og bør monitoreres nøje. Tendens til kramper Tærsklen for kra...)

Cinacalcet "Orion" - Udgået: 22-12-2025 (...e i det øvre område af det aldersspecifikke referenceinterval eller derover inden administration af den første dosis og bør monitoreres nøje. Tendens til kramper Tærsklen for kra...)

Cinacalcet "Stada" (...e i det øvre område af det aldersspecifikke referenceinterval eller derover inden administration af den første dosis og bør monitoreres nøje. Tendens til kramper Tærsklen for kra...)

Cinacalcet "Viatris" (...e i det øvre område af det aldersspecifikke referenceinterval eller derover inden administration af den første dosis og bør monitoreres nøje. Tendens til kramper Tærsklen for kra...)

Suprane (... O eller op til 8-9 % i O 2 . Opvågning sker hurtigt efter afbrydelse af desfluranadministration. Bemærk: Må kun anvendes med speciel strømkrævende fordamper for at sikre jævn fo...)

Clurizcare (...ter indgift af ergotamin før administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af triptan før administration af ergotamin. På grund af ri...)

Maxalt^® Smelt (...ter indgift af ergotamin før administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af triptan før administration af ergotamin. På grund af ri...)

Rizapax (...ter indgift af ergotamin før administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af triptan før administration af ergotamin. På grund af ri...)

Rizasmelt (...ter indgift af ergotamin før administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af triptan før administration af ergotamin. På grund af ri...)

Rizatriptan "2care4" (...ter indgift af ergotamin før administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af triptan før administration af ergotamin. På grund af ri...)

Rizatriptan "Glenmark" (...ter indgift af ergotamin før administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af triptan før administration af ergotamin. På grund af ri...)

Rizatriptan "Sandoz" (...ter indgift af ergotamin før administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af triptan før administration af ergotamin. På grund af ri...)

Rizatriptan "Stada" (...ter indgift af ergotamin før administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af triptan før administration af ergotamin. På grund af ri...)

Rizatriptan "Viatris" (...ter indgift af ergotamin før administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af triptan før administration af ergotamin. På grund af ri...)

Rizatriptan AL (...ter indgift af ergotamin før administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af triptan før administration af ergotamin. På grund af ri...)

Almogran^® (...gift af ergotamin før evt. administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af almotriptan før administration af ergotamin. På grund af ...)

Naratriptan "Ebb Medical" (...gift af ergotamin før evt. administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af naratriptan før administration af ergotamin. På grund af ...)

Naratriptan "Teva" (...gift af ergotamin før evt. administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af naratriptan før administration af ergotamin. På grund af ...)

Eletriptan "Nordic Prime" (...triptan og ergotamin. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af eletriptan før administration af ergotamin. På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af e...)

Eletriptan "Orion" (...triptan og ergotamin. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af eletriptan før administration af ergotamin. På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af e...)

Eletriptan Viatris (...triptan og ergotamin. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af eletriptan før administration af ergotamin. På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af e...)

Relpax^® (...triptan og ergotamin. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af eletriptan før administration af ergotamin. På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af e...)

Frovatriptan "Viatris" (...in og frovatriptan. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af frovatriptan før administration af ergotamin. På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af f...)

Somavert (På grund af øget insulinfølsomhed kan det være nødvendigt at nedsætte dosis af insulin eller orale antidiabetika hos patienter med diabetes.)

Verdye (...administration af farvestoffet. Derfor bør radioaktive jodoptagelsesforsøg ikke udføres i mindst en uge efter anvendelsen af indocyaningrønt. Lysfølsomhed Efter intradermal eller subkutan administration...)

Ranid, komb. (...rearteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader En evt. hyponatri...)

Marilamed, komb. (...rearteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. En evt. hyponatr...)

Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (...rearteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. En evt. hyponatr...)

Curosurf^® (...n er ikke undersøgt. Kan desuden gives vha. LISA-teknik (Less Invasive Surfactant Administration...)

Kesimpta^® (...ependent cytotoksicitet. B-cellernes evne til at gendannes og allerede eksisterende humoral immunitet bevares. Den naturlige immunitet og det totale antal af T-celler påvirkes ik...)

Orgovyx^® (...administration med P-gp-hæmmere som antiinfektiva (azithromycin, erythromycin, clarithromycin, gentamicin, tetracyklin), antimykotika (ketoconazol, itraconazol), antihypertensiva (fx carvedilol, verapamil), antiarytmika (fx amiodaron, dronedaron, propafenon), ciclosporin og ritonavir, bør undgås, idet de kan øge relugolix's biotilgængelighed. Hvis samtidig anvendelse ikke kan undgås, skal P-gp-hæmmer tages 6 timer efter relugolix og monitorering for bivirkninger anbefales. Alternativt kan behandling med relugolix afbrydes i op til 2 uger, hvorefter behandling med relugolix genoptages med initialdosis på 360 mg efterfulgt af 120 mg 1 gang dagligt. Samtidig behandling med P-gp- og stærke CYP3A-induktorer som antikonvulsiva (fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital), antiinfektiva (fx rifampicin, rifabutin), perikum, ritonavir, efavirenz og apalutamid, kan resultere i fald af relugolix´s biotilgængelighed og bør undgås. Hvis samtidig administration...)

Fentanyl "B. Braun" (...administrationen. Særlig forsigtighed ved respirationsdeprimerede patienter (fx ved KOL). Risiko for forsinket respirationsdepression postoperativt. Virkningen af fentanyl (herunder respirationsdepression) kan blokeres af en opioidantidot (fx naloxon), se Opioider (forgiftninger) . Udstyr til genoplivning samt opioidantidot skal være tilgængelige. Andre forsigtighedsregler Risiko for forbigående blodtryksfald ved i.v.-administration...)

Fentanyl "Hameln" (...administrationen. Særlig forsigtighed ved respirationsdeprimerede patienter (fx ved KOL). Risiko for forsinket respirationsdepression postoperativt. Virkningen af fentanyl (herunder respirationsdepression) kan blokeres af en opioidantidot (fx naloxon), se Opioider (forgiftninger) . Udstyr til genoplivning samt opioidantidot skal være tilgængelige. Andre forsigtighedsregler Risiko for forbigående blodtryksfald ved i.v.-administration...)

Fentanyl "Kalceks" (...administrationen. Særlig forsigtighed ved respirationsdeprimerede patienter (fx ved KOL). Risiko for forsinket respirationsdepression postoperativt. Virkningen af fentanyl (herunder respirationsdepression) kan blokeres af en opioidantidot (fx naloxon), se Opioider (forgiftninger) . Udstyr til genoplivning samt opioidantidot skal være tilgængelige. Andre forsigtighedsregler Risiko for forbigående blodtryksfald ved i.v.-administration...)

Haldid^® (...administrationen. Særlig forsigtighed ved respirationsdeprimerede patienter (fx ved KOL). Risiko for forsinket respirationsdepression postoperativt. Virkningen af fentanyl (herunder respirationsdepression) kan blokeres af en opioidantidot (fx naloxon), se Opioider (forgiftninger) . Udstyr til genoplivning samt opioidantidot skal være tilgængelige. Andre forsigtighedsregler Risiko for forbigående blodtryksfald ved i.v.-administration...)

Xeljanz (...trit (JIA) og juvenil psoriasis artrit (PsA) Børn > 2 år (doseres efter legemsvægt med oral opløsning) 10-20 kg. 3,2 mg 2 gange dgl. 20-40 kg. 4 mg 2 gange dgl. > 40 kg. 5 mg 2 g...)

Kisqali (...om juice) af grapefrugt eller pomelo, nedsætter clearance af ribociclib. Samtidig administration bør undgås. Hvis kombinationen ikke kan undgås, skal ribociclib-dosis nedsættes. ...)

Ninlaro (...r undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Virkningen af oral...)

Aubagio^® - Udgået: 02-03-2026 (...administration med teriflunomid. Derfor anbefales en dosisreduktion for rosuvastatin på 50 % ved administration sammen med teriflunomid. For andre BCRP-substrater (fx methotrexat, topotecan, sulfasalazin, daunorubicin, doxorubicin) og organic-anion-transporting polypeptides (OATP)-familien, særligt hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA)-reduktase-inhibitorer (fx simvastatin, atorvastatin, pravastatin, repaglinid og rifampicin) skal samtidig administration...)

Teriflunomide "Glenmark" (...administration med teriflunomid. Derfor anbefales en dosisreduktion for rosuvastatin på 50 % ved administration sammen med teriflunomid. For andre BCRP-substrater (fx methotrexat, topotecan, sulfasalazin, daunorubicin, doxorubicin) og organic-anion-transporting polypeptides (OATP)-familien, særligt hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA)-reduktase-inhibitorer (fx simvastatin, atorvastatin, pravastatin, repaglinid og rifampicin) skal samtidig administration...)

Teriflunomide "Sandoz" (...administration med teriflunomid. Derfor anbefales en dosisreduktion for rosuvastatin på 50 % ved administration sammen med teriflunomid. For andre BCRP-substrater (fx methotrexat, topotecan, sulfasalazin, daunorubicin, doxorubicin) og organic-anion-transporting polypeptides (OATP)-familien, særligt hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA)-reduktase-inhibitorer (fx simvastatin, atorvastatin, pravastatin, repaglinid og rifampicin) skal samtidig administration...)

Teriflunomide Accord (...administration med teriflunomid. Derfor anbefales en dosisreduktion for rosuvastatin på 50 % ved administration sammen med teriflunomid. For andre BCRP-substrater (fx methotrexat, topotecan, sulfasalazin, daunorubicin, doxorubicin) og organic-anion-transporting polypeptides (OATP)-familien, særligt hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA)-reduktase-inhibitorer (fx simvastatin, atorvastatin, pravastatin, repaglinid og rifampicin) skal samtidig administration...)

Rifampar, komb. (...ingen af en række stoffer på grund af meget udtalt induktion af cytokrom P450-enzymer. Orale antikoagulantia og kræver nøje monitorering. En ufuldstændig liste i alfabetisk række...)

Rimstar, komb. (...ingen af en række stoffer på grund af meget udtalt induktion af cytokrom P450-enzymer. Orale antikoagulantia og kræver nøje monitorering. En ufuldstændig liste i alfabetisk række...)

Adempas (...administration af nitrater eller nitrogenoxiddonorer er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af riociguat og PDE 5-hæmmere (sildenafil, tadalafil, vardenafil) er kontraindiceret pga. risiko for hypotension. Kraftige hæmmere af CYP3A4 og P-glykoprotein/BCRP-hæmmere, som fx itraconazol, ketoconazol, posaconazol, eller HIV-proteasehæmmere som ritonavir potenserer virkningen af riociguat: Ved patienter på stabil dosis af disse bør benefit/risk-forholdet vurderes individuelt, inden riociguat ordineres. Dosisreduktion kan overvejes (fx initialt 0,5 mg 3 gange dgl.), og der overvåges for hypotension. Ved patienter i stabil behandling med riociguat, bør initiering af kraftige hæmmere af CYP3A4 og P-glykoprotein så vidt muligt undgås. Samtidig behandling med ciclosporin A eller kraftige CYP1A1-hæmmere, som erlotinib og gefitinib, kan forhøje eksponeringen af riociguat og bør ske med forsigtighed. Blodtrykket bør overvåges, og dosisreduktion af riociguat overvejes. Samtidig administration...)

Brilique^® (...ing pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko fo...)

Ticagrelor "Holsten" (...ing pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko fo...)

Ticagrelor "Krka" (...ing pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko fo...)

Ticagrelor "Medical Valley" (...ing pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko fo...)

Ticagrelor "Newbury" (...ing pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko fo...)

Ticagrelor "Stada" (...ing pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko fo...)

Ticagrelor "Teva" (...ing pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko fo...)

Ticagrelor "Zentiva" (...ing pga. traume, kirurgi, koagulationsforstyrrelser eller ulcusanamnese. Samtidig administration af lægemidler, der kan øge blødningsrisikoen eller inducere bradykardi. Risiko fo...)

Dopital^® (...rater, fx metformin, da dosisjustering af metformin kan være nødvendigt. Samtidig administration...)

Numeta, komb. (...od lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at red...)

Asmanex^® Twisthaler^® (...Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Flixotide^® (...Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Fluticasonpropionat "2care4" (...Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (...Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Icsori (...Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Iopidine^® (...raktioner synes lille grundet det lave systemiske optag af apraclonidin ved lokal administration Samtidig indgift af MAO-hæmmere kan forøge bivirkningerne Da apraclonidin kan ned...)

Norvir^® (...orale kontraceptiva. Derfor bør der anvendes en alternativ, effektiv og sikker kontraceptionsmetode under behandling (ved indgift af ritonavir sammen med antikonceptionsmidler, som indeholder estradiol nedsættes virkningen og den intrauterine blødninsprofil ændres). Antikoagulantia (DOAK) Ved samtidig brug med dabigatran og edoxaban kan koncentrationen øges på grund af ritonavirs hæmning af P-gp. Klinisk overvågning og/eller reduktion af dosis af direkte virkende oral...)

Ritonavir "Accord" (...orale kontraceptiva. Derfor bør der anvendes en alternativ, effektiv og sikker kontraceptionsmetode under behandling (ved indgift af ritonavir sammen med antikonceptionsmidler, som indeholder estradiol nedsættes virkningen og den intrauterine blødninsprofil ændres). Antikoagulantia (DOAK) Ved samtidig brug med dabigatran og edoxaban kan koncentrationen øges på grund af ritonavirs hæmning af P-gp. Klinisk overvågning og/eller reduktion af dosis af direkte virkende oral...)

Ritonavir Viatris (...orale kontraceptiva. Derfor bør der anvendes en alternativ, effektiv og sikker kontraceptionsmetode under behandling (ved indgift af ritonavir sammen med antikonceptionsmidler, som indeholder estradiol nedsættes virkningen og den intrauterine blødninsprofil ændres). Antikoagulantia (DOAK) Ved samtidig brug med dabigatran og edoxaban kan koncentrationen øges på grund af ritonavirs hæmning af P-gp. Klinisk overvågning og/eller reduktion af dosis af direkte virkende oral...)

Provera^® 250 mg (...imination og cytokrom P450-systemet . Gestagener hæmmer den hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Metaboliseringen af ciclosporin, visse 2. genera...)

Depo-Provera^® (...imination og cytokrom P450-systemet . Gestagener hæmmer den hypoglykæmiske virkning af oral...)

Trinordiol^®, komb. (...rigin kan nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva. Colesevelam i kombination med orale p-piller nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indta...)

Triregol, komb. (...rigin kan nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva. Colesevelam i kombination med orale p-piller nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indta...)

Roximstad (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Roxithromycin "Epione" (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Roxithromycin "Medical Valley" (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Roxithromycin "Nordic Prime" (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Roxithromycin STADA (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Roxithrostad (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Rupatadin "Nordic Prime" (...ombination med statiner - særligt hvis de også metaboliseres via CYP3A4. Samtidig administration af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo øgede den syste...)

Giapreza^® (...Samtidig administration af andre vasopressorer (fx adrenerge eller dopaminerge milder) kan have en additi...)

Yondelis (...administration af CYP3A4-hæmmere eller -induktorer kan muligvis øge eller nedsætte koncentrationen af trabectedin i blodet. Samtidig brug af trabectedin og phenytoin kan muligvis reducere phenytoins absorption og medføre øget risiko for kramper. Trabectedin er substrat for P-glykoprotein (P-gp), og derfor kan samtidig administration...)

Vosevi^®, komb. (...Samtidig administration af ethinylestradiol er kontraindiceret pga. risiko for forhøjet ALAT. Velpatasvir...)

Solipax, komb. (...Samtidig administration af lægemidler med antikolinerge egenskaber kan føre til mere udtalte terapeutiske...)

Urisotam, komb. (...Samtidig administration af lægemidler med antikolinerge egenskaber kan føre til mere udtalte terapeutiske...)

Urizia, komb. (...Samtidig administration af lægemidler med antikolinerge egenskaber kan føre til mere udtalte terapeutiske...)

Clobetasolpropionat "Teva" (...asolproprionat ved doser højere end anbefalet eller ved samtidig brug af andre potente orale/topikale kortikosteroider eller immunsuppresiva (fx methotrexat, mycophenolatmofetil)...)

Clobex^® (...asolproprionat ved doser højere end anbefalet eller ved samtidig brug af andre potente orale/topikale kortikosteroider eller immunsuppresiva (fx methotrexat, mycophenolatmofetil)...)

Dermovat^® (...asolproprionat ved doser højere end anbefalet eller ved samtidig brug af andre potente orale/topikale kortikosteroider eller immunsuppresiva (fx methotrexat, mycophenolatmofetil)...)

Jinarc (...administration af moderate CYP3A-hæmmere, fx aprepitant, atazanavir, ciprofloxacin, crizotinib, darunavir/ritonavir, diltiazem, erythromycin, fosamprenavir, imatinib, verapamil, eller stærke CYP3A4-hæmmere, fx clarithromycin, ritonavir, fluconazol, ketoconazol og andre azoler, kan øge AUC for tolvaptan. Dosisreduktion af tolvaptan kan være nødvendigt, se Dosering. Forsigtighed ved samtidig administration af CYP3A-induktorer (fx rifampicin, rifabutin, phenytoin, carbamazepin og naturlægemidler med perikon), da de kan reducere AUC for tolvaptan med op til 87 %. Dosisøgning af tolvaptan kan blive nødvendig ved nedsat effekt. Tolvaptan kan øge effekten af digoxin, og dosisjustering af digoxin kan være nødvendig. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge eksponeringen for tolvaptan 1,8 gange og bør undgås. Samtidig administration...)

TRUQAP^® (...administration af moderate og potente CYP3A4-hæmmere, herunder antivirale midler (ritonavir), antibiotika (clarithromycin), svampemidler (itraconazol, ketoconazol og voriconazol) og større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo øger koncentrationen af capivasertib. Kombinationen bør undgås, eller dosering af Capivasertib bør reduceres til 320 mg 2 gange dgl. Samtidig administration...)

Atriance^® (Samtidig administration af nelarabin og adenosindeaminasehæmmere, som pentostatin kan reducere effekten af nelarabin og/eller ændre bivirkningsprofilen af midlerne.)

Tibsovo^® (Samtidig administration af potente CYP3A4- induktorer og dabigatranetexilat. Hereditær langt QT-syndrom. Familieanamnese med polymorf ventrikulær arytmi. QTc- interval > 500 ms.)

Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (Samtidig administration af potente CYP3A4-hæmmere. Kombination med gemfibrozil eller ciclosporin.)

Inegy^®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Samtidig administration af potente CYP3A4-hæmmere. Kombination med gemfibrozil eller ciclosporin.)

Raltegravir "Zentiva" (...administration af potente induktorer af UGT1A1, fx rifampicin, kan reducere plasmakoncentrationen af raltegravir. Hvis kombinationen er absolut nødvendig, bør det overvejes at fordoble raltegravir dosis. Hæmmere af UGT1A1, fx atazanavir eller omeprazol, kan øge plasmakoncentrationen af raltegravir. Dosisjustering ikke nødvendig. Samtidig administration...)

Veklury (...administration af remdesivir og chloroquinphosphat eller hydroxychloroquinsulfat anbefales ikke baseret på in vitro -data, der påviser en antagonistisk effekt af chloroquin på remdesivirs intracellulære metaboliske aktivering og antivirale aktivitet. In vitro er remdesivir et substrat for esteraser i plasma og væv, det lægemiddelmetaboliserende enzym CYP3A4 og er et substrat for organiske aniontransporterende polypeptider 1B1 (OATP1B1) og 6 P-glykoprotein (P-gp)-transportører. GS-704277 (en metabolit af remdesivir) er et substrat for OATP1B1 og OATP1B3. In vitro er remdesivir en hæmmer af UGT1A1, MATE1, OAT3, OCT1. Der forventes imidlertid ingen klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner med remdesivir og substrater af disse enzymer eller transportører. Remdesivir inducerer CYP1A2 og potentielt CYP3A in vitro . Administration...)

Ampres (...Samtidig administration af vasopressorer (fx til behandling af hypotension i forbindelse med fødselsbloka...)

Canesten^® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (...Samtidig anvendelse af vaginalt clotrimazol og visse orale immunsuppressiva (bl.a. tacrolimus, sirolimus og apremilast) kan medføre forhøjede ni...)

Xadago (...ner ved samtidig brug af dextromethorphan og ikke-selektive MAO-hæmmere. Samtidig administration med dextromethorphan frarådes, eller hvis samtidig behandling er nødvendig, skal ...)

Retsevmo^® (... er substrat for P-glykoprotein (P-gp) in-vitro, se P-glykoprotein . Ved samtidig administration af selpercanitinib og P-gp substrater (fx colchicin, dabigatranetexilat, digoxin,...)

Innohep^® (...Samtidig behandling med direkte orale antikoagulantia (DOAK) er kontraindiceret. Samtidig indgift af farmaka med hæmmende v...)

Fragmin^® (...Samtidig behandling med direkte orale antikoagulantia (DOAK) er kontraindiceret. Samtidig indgift af farmaka med hæmmende v...)

Tybost (...uende hændelser eller svigtende virkning, fx: Alfuzosin Amiodaron Ergotamin Midazolam, oralt Pimozid Sildenafil, ved indikationen pulmonal arteriel hypertension Simvastatin Triaz...)

Rezolsta^®, komb. (...lchicin (ved nedsat nyrefunktion) Dabigatran Domperidon Ergotamin Ivabradin Midazolam, oralt Naloxegol Pimozid Quetiapin Sekalealkaloider Sertindol Sildenafil, ved indikationen p...)

Brinzolamid/Brimonidintartrat "2care4", komb. (...itiver og/eller hjerteglykosider kan påvirke puls og blodtryk. Samtidig behandling med orale carboanhydrasehæmmere anbefales ikke. CYP3A4-inhibitorer som fx itraconazol eller rit...)

Brinzolamide/Brimonidine "Stada", komb. (...itiver og/eller hjerteglykosider kan påvirke puls og blodtryk. Samtidig behandling med orale carboanhydrasehæmmere anbefales ikke. CYP3A4-inhibitorer som fx itraconazol eller rit...)

Simbrinza, komb. (...itiver og/eller hjerteglykosider kan påvirke puls og blodtryk. Samtidig behandling med orale carboanhydrasehæmmere anbefales ikke. CYP3A4-inhibitorer som fx itraconazol eller rit...)

Gemcitabin "Sandoz" (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen.)

Gemcitabin "SUN" (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen.)

Gemkabi (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen.)

Gemstada (Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen.)

Capecitabin "Stada" (...Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af I...)

Capecitabin "Zentiva" (...Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af I...)

Capecitabine Accord (...Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af I...)

Ecansya^® (...Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af I...)

Tabrecta^® (...inib være nedsat, hvilket kan resultere i en lavere antitumor aktivitet. Samtidig administration med et P-gp- eller brystcancerresistens protein (BCRP)- substrat (fx digoxin elle...)

Evrenzo^® (...administration af 200 mg roxadustat og simvastatin medførte en stigning i AUC og Cmax for simvastatin på henholdsvis 1,8 og 1,9 gange. Samtidig administration af 200 mg roxadustat og rosuvastatin medførte en stigning i AUC og Cmax for rosuvastatin på henholdsvis 2,9 og 4,5 gange. Samtidig administration af 200 mg roxadustat og atorvastatin medførte en stigning i AUC og Cmax for atorvastatin på henholdsvis 2,0 og 1,3 gange. Der forventes også interaktioner med andre statiner. Ved samtidig administration af roxadustat og statiner skal det kontrolleres, om der forekommer bivirkninger forbundet med statiner, og om der er behov for reduktion af statindosis. Fosfatbindere Pga. chelatdannelse med multivalente kationer skal roxadustat tages mindst 1 time efter administration...)

Maviret^®, komb. (...administration af ethinylestradiol er der risiko for forhøjet ALAT. Kombination er kontraindiceret. Glecaprevir/pibrentasvir øger plasmakoncentrationen af dabigatranetexilat. Kombination er kontraindiceret. Ved samtidig brug af statiner øges plasmakoncentrationen af disse, og flg. gælder: Kombination med atorvastatin eller simvastatin er kontraindiceret. Forsigtighed ved kombination med pravastatin eller rosuvastatin. Daglig dosis af pravastatin henholdsvis rosuvastatin bør ikke overstige 20 mg henholdsvis 5 mg. Ved samtidig brug af visse HIV-midler øges koncentrationen af glecaprevir/pibrentasvir eller af HIV-midlerne, og der gælder flg.: Kombination med atazanavir er kontraindiceret pga. risiko for forhøjet ALAT. Samtidig administration...)

Augermid (...lært tryk. Den aktive metabolit, desglymidodrin, er substrat for CYP2D6. Samtidig administration af hæmmere af CYP2D6, fx bupropion, fluoxetin og paroxetin, kan øge plasmaniveaue...)

Hypotron (...lært tryk. Den aktive metabolit, desglymidodrin, er substrat for CYP2D6. Samtidig administration af hæmmere af CYP2D6, fx bupropion, fluoxetin og paroxetin, kan øge plasmaniveaue...)

Midodrin "Zentiva" (...lært tryk. Den aktive metabolit, desglymidodrin, er substrat for CYP2D6. Samtidig administration af hæmmere af CYP2D6, fx bupropion, fluoxetin og paroxetin, kan øge plasmaniveaue...)

Midodrine "Tillomed" (...lært tryk. Den aktive metabolit, desglymidodrin, er substrat for CYP2D6. Samtidig administration af hæmmere af CYP2D6, fx bupropion, fluoxetin og paroxetin, kan øge plasmaniveaue...)

Alitretinoin "Nordic Prime" (...administration med amiodaron (et CYP2C8-substrat med lang halveringstid og smalt terapeutisk indeks) ikke. Forsigtighed bør udvises, hvis alitretinoin administreres samtidig med andre lægemidler, der er substrater for CYP2C8 (fx paclitaxel). Ved administration...)

Alitretinoin "Orifarm" (...administration med amiodaron (et CYP2C8-substrat med lang halveringstid og smalt terapeutisk indeks) ikke. Forsigtighed bør udvises, hvis alitretinoin administreres samtidig med andre lægemidler, der er substrater for CYP2C8 (fx paclitaxel). Ved administration...)

Toctino (...administration med amiodaron (et CYP2C8-substrat med lang halveringstid og smalt terapeutisk indeks) ikke. Forsigtighed bør udvises, hvis alitretinoin administreres samtidig med andre lægemidler, der er substrater for CYP2C8 (fx paclitaxel). Ved administration...)

Genvoya^®, komb. (...mtidig behandling med: alfuzosin amiodaron carbamazepin ergotamin lomitapid midazolam (oralt) naturlægemidler med perikon phenobarbital phenytoin pimozid rifampicin sildenafil (v...)

Dimethyl fumarate "1A Farma" (...rikke (mere end 30 volumen-% alkohol) bør undgås inden for en time efter indtagelse af orale fumarater, da alkohol kan medføre en øget hyppighed af gastro-intestinale bivirkninge...)

Dimethyl fumarate "Glenmark" (...rikke (mere end 30 volumen-% alkohol) bør undgås inden for en time efter indtagelse af orale fumarater, da alkohol kan medføre en øget hyppighed af gastro-intestinale bivirkninge...)

Tecfidera (...rikke (mere end 30 volumen-% alkohol) bør undgås inden for en time efter indtagelse af orale fumarater, da alkohol kan medføre en øget hyppighed af gastro-intestinale bivirkninge...)

NovoSeven^® (...t dyreforsøg har resulteret i trombose og død ved et lavere dosisniveau end efter administration...)

Crysvita (Samtidig brug af oralt fosfat og D-vitaminanaloger er kontraindiceret pga. øget risiko for hyperfosfatæmi og hypercalcæmi.)

Briviact (...nation og cytokrom P450-systemet . Begrænsede kliniske data tyder på, at samtidig administration af cannabidiol kan øge plasmaeksponeringen for brivaracetam, muligvis gennem CYP2...)

Vitalipid^®, komb. (Samtidig brug af vitamin A eller retinoider er kontraindiceret. Præparatets indhold af vitamin K kan interferere med igangværende oral antikoagulationsbehandling.)

Cufence^® (...kan hæmme absorptionen af hinanden, bør jerntilskud indtages mindst 2 timer efter administration af trientin. Samtidig brug af calcium- eller magnesiumholdige antacida bør undgås...)

Cuprior (...kan hæmme absorptionen af hinanden, bør jerntilskud indtages mindst 2 timer efter administration af trientin. Samtidig brug af calcium- eller magnesiumholdige antacida bør undgås...)

Trientin "Waymade" (...kan hæmme absorptionen af hinanden, bør jerntilskud indtages mindst 2 timer efter administration af trientin. Samtidig brug af calcium- eller magnesiumholdige antacida bør undgås...)

Rapamune^® (...g indgift af rifampicin nedsætter fuldblodskoncentrationen af sirolimus. Samtidig administration af ACE-hæmmere øger risikoen for angioødem og for akut afstødning. Sirolimus meta...)

Duloxetin "Epione" (...ffekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, de...)

Duloxetin "Stada" (inkontinens) (...ffekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, de...)

Loxentia^® (...ffekt må forventes af andre potente CYP1A2-hæmmere som fx ciprofloxacin. Samtidig administration bør undgås. Duloxetin hæmmer CYP2D6. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, de...)

Diamox^® (...Samtidig indgift af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) og carboanhydrasehæmmere medfører forstærkning af...)

Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (...e bivirkninger. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af orale vitamin K-antagonister kan være nødvendig under og efter behandling med atovaquon/pro...)

Malarone^®, komb. (...e bivirkninger. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af orale vitamin K-antagonister kan være nødvendig under og efter behandling med atovaquon/pro...)

Malastad, komb. (...e bivirkninger. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af orale vitamin K-antagonister kan være nødvendig under og efter behandling med atovaquon/pro...)

Provaqomyl, komb. (...e bivirkninger. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af orale vitamin K-antagonister kan være nødvendig under og efter behandling med atovaquon/pro...)

Lercanidipine "Accord" (...administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration...)

Lercanidipine "Orion" (...administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration...)

Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (...administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration...)

Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026 (...administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration...)

Lercanidipinhydrochlorid "Omniapharm" - Udgået: 24-11-2025 (...administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration...)

Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm" (...administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration...)

Lercastad (...administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration...)

Lercatio (...administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration...)

Zanidip^® (...administration bør undgås. Metoprolol reducerer biotilgængeligheden af lercanidipin med op til 50 % pga. nedsat hepatisk blodgennemstrømning. Ved kombination med beta-blokkere kan dosisjustering af lercanidipin være nødvendig. Lercanidipin kan øge plasma-digoxin med op mod 33 %, og det anbefales at kontrollere S-digoxin. Lercanidipin metaboliseres via CYP3A4, og der er mulige interaktioner med inhibitorer og induktorer. Inhibitorer af CYP3A4, fx ketoconazol, erythromycin, clarithromycin og HIV-proteasehæmmere, kan øge plasmakoncentrationen af lercanidipin, og samtidig administration...)

Litfulo^® (...ringer i immunglobulinerne IgG, IgM eller IgA, hvilket peger på fravær af systemisk humoral...)

Wegovy^® Flextouch^® (...Semaglutid skal pga. forsinket ventrikeltømning anvendes med forsigtighed sammen med orale lægemidler, som kræver hurtig gastro-intestinal absorption. Der er rapporteret tilfæl...)

Codilek Depot (...lveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration ...)

Coxynon Depot (...lveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration ...)

Lindoxa (...lveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration ...)

Oxycodone "Hameln" (...lveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration ...)

Oxycodone "Kalceks" (...lveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration ...)

Oxycodone "Teva" (...lveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration ...)

Oxycodonhydrochlorid "G.L." (...lveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration ...)

OxyContin^® Depot (...lveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration ...)

Oxylan Depot (...lveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration ...)

Reltebon Depot (...lveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oraladministration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration ...)

Biorphen (Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende. Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.)

Fenylefrin "Aguettant" (Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende. Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.)

Fenylefrin "Unimedic" (Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende. Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.)

Metaoxedrin "SAD" (Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende. Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.)

Koselugo ^® (... er udført kun på raske voksne > 18 år. Påvirkning af P450-enzymer (CYP) Samtidig administration med stærke eller moderate CYP2C19- og CYP3A4- hæmmere (fx fluconazol, itraconazol...)

Brukinsa^® (... naturlægemidler med perikon, nedsætter koncentrationen af zanubrutinib. Samtidig administration...)

Sunlenca^® (...administration . Lenacapavir absorberes fuldstændigt efter s.c. administration. Pga. den langsomme frigivelse fra injektionsstedet er absorberingsprofilen for s.c. lenacapavir kompleks, hvor peak-plasma-koncentrationer forekommer 84 dage efter dosering. Halveringstiden er 8 til 12 uger. Oraladministration . Peak-plasma-koncentrationer forekommer ca. 4 timer efter administration. Absolut biotilgængelighed efter oraladministration...)

Triumeq^®, komb. (...er, herunder sorbitol Vedvarende samtidig brug af sorbitolholdige lægemidler (fx mange orale opløsninger) eller andre osmotisk virkende polyalkoholer, fx xylitol og mannitol, bør...)

Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (...og bivirkninger af methotrexat øges. Kombinationen bør undgås. Ved samtidig indgift af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer), phenytoin eller warfarin ses øget virkning pga. ...)

Primcillin^® (...Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner. Oral suspension indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispe...)

Lumykras^® (...gp-substrater med snævert terapeutisk indeks frarådes (fx digoxin). Hvis samtidig administration...)

Inovelon^® (Tabletter . 1 tablet (filmovertrukken) 100 mg (delekærv), 200 mg (delekærv) eller 400 mg (delekærv) rufinamid. Oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg rufinamid.)

Sabrilex^® (Tabletter . 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg vigabatrin. Granulat til oral opløsning . 1 afdelt granulat indeholder 500 mg vigabatrin.)

Alnok^® (Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) cetirizin (som dihydrochlorid). Oral opløsning. 1 ml indeholder 1 mg cetirizindihydrochlorid.)

Ebixa^® (...tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg memantinhydrochlorid. Oral opløsning i doseringspumpe. 0,5 ml (1 tryk på doseringspumpen) indeholder 5 mg memanti...)

Fycompa^® (Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg eller 12 mg perampanel. Oral suspension. 1 ml indeholder 0,5 mg perampanel.)

Revatio (Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 20 mg sildenafil (som citrat). Pulver til oral opløsning. 1 ml brugsfærdig opløsning indeholder 10 mg sildenafil (som citrat).)

Dificlir (Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200 mg fidaxomicin. Granulat til oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg fidaxomicin.)

Entresto^®, komb. (...administration...)

Tegretol^® (... depottabletter. 1 depottablet 200 mg (delekærv) eller 400 mg (delekærv) carbamazepin. Oral...)

Vermox^® (Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg (delekærv) mebendazol. Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg mebendazol.)

Trimopan^® (Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg (delekærv) trimethoprim. Oral suspension. 1 ml indeholder 10 mg trimethoprim.)

Ciqorin (...administration ikke kan undgås, bør man monitore nyrefunktionen tæt. I tilfælde af akut nyrefunktionspåvirkning anbefales dosisreduktion eller ophør af det nefrotoksiske lægemiddel. Ciclosporin øger plasmakoncentrationen af digoxin, statiner og repaglinid. En række midler kan øge eller nedsætte koncentrationen af ciclosporin ved hæmning eller øgning af omsætningen af CYP3A4, fx kan P-ciclosporin øges ved samtidig indgift af diltiazem, erythromycin, glibenclamid, itraconazol, voriconazol, colchicin, lercanidipin og methylprednisolon. P-ciclosporin kan nedsættes ved samtidig indgift af carbamazepin, oxcarbazepin, bosentan, rifampicin og trimethoprim. Fuldblodskoncentrationer af ciclosporin bør kontrolleres, hvis andre lægemidler adderes eller seponeres. Ved samtidig indgift af epoetin kan dosisøgning af ciclosporin være nødvendig ved epoetininduceret stigning i hæmoglobinværdi. Ciclosporin er en meget potent inhibitor af P-glykoprotein og kan derfor øge koncentrationen af substrater for P-glykoprotein, fx kan AUC for samtidig administreret aliskiren øges ca. 5 gange, og kombinationen bør undgås. Naturlægemidler med perikon kan medføre en betydelig nedsættelse af plasmakoncentrationen af ciclosporin, og kombinationen bør undgås. Ciclosporin nedsætter biotilgængeligheden af mycophenolsyre med 20-50 %. Dette skal tages i betragtning især i tilfælde af afbrydelse eller seponering af ciclosporinbehandling. Ved samtidig brug af direkte aktive antivirale (DAA) lægemidler kan ændringerne i leverfunktion under DAA-behandling påvirke ciclosporins farmakokinetik, Derfor anbefales tæt monitorering og eventuel dosisjustering af ciclosporin. Omsætningen kan påvirkes ved samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, se Lægemiddelinteraktioner med føde . Samtidig administration...)

Menelri (...administration ikke kan undgås, bør man monitore nyrefunktionen tæt. I tilfælde af akut nyrefunktionspåvirkning anbefales dosisreduktion eller ophør af det nefrotoksiske lægemiddel. Ciclosporin øger plasmakoncentrationen af digoxin, statiner og repaglinid. En række midler kan øge eller nedsætte koncentrationen af ciclosporin ved hæmning eller øgning af omsætningen af CYP3A4, fx kan P-ciclosporin øges ved samtidig indgift af diltiazem, erythromycin, glibenclamid, itraconazol, voriconazol, colchicin, lercanidipin og methylprednisolon. P-ciclosporin kan nedsættes ved samtidig indgift af carbamazepin, oxcarbazepin, bosentan, rifampicin og trimethoprim. Fuldblodskoncentrationer af ciclosporin bør kontrolleres, hvis andre lægemidler adderes eller seponeres. Ved samtidig indgift af epoetin kan dosisøgning af ciclosporin være nødvendig ved epoetininduceret stigning i hæmoglobinværdi. Ciclosporin er en meget potent inhibitor af P-glykoprotein og kan derfor øge koncentrationen af substrater for P-glykoprotein, fx kan AUC for samtidig administreret aliskiren øges ca. 5 gange, og kombinationen bør undgås. Naturlægemidler med perikon kan medføre en betydelig nedsættelse af plasmakoncentrationen af ciclosporin, og kombinationen bør undgås. Ciclosporin nedsætter biotilgængeligheden af mycophenolsyre med 20-50 %. Dette skal tages i betragtning især i tilfælde af afbrydelse eller seponering af ciclosporinbehandling. Ved samtidig brug af direkte aktive antivirale (DAA) lægemidler kan ændringerne i leverfunktion under DAA-behandling påvirke ciclosporins farmakokinetik, Derfor anbefales tæt monitorering og eventuel dosisjustering af ciclosporin. Omsætningen kan påvirkes ved samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, se Lægemiddelinteraktioner med føde . Samtidig administration...)

Revestive (...Teduglutids farmakodynamik kan potentielt medføre forøget absorption af oralt indtagne lægemidler. Midler, der kræver titrering eller har et smalt terapeutisk inde...)

Lesamor, komb. (...administration af hydrochlorthiazid. Generelt Ved for kraftig reduktion af blodtrykket hos patienter med iskæmisk kardiopati eller iskæmisk kardiovaskulær sygdom er der risiko for myokardie infarkt eller apopleksi. Jodholdige kontraststoffer Der er en øget risiko for akut nyresvigt i tilfælde af dehydrering forårsaget af diuretika, især ved brug af høje doser af jodholdige kontraststoffer. Rehydrering før administration...)

Tolucombi^®, komb. (...administration af hydrochlorthiazid. Generelt Ved for kraftig reduktion af blodtrykket hos patienter med iskæmisk kardiopati eller iskæmisk kardiovaskulær sygdom er der risiko for myokardie infarkt eller apopleksi. Jodholdige kontraststoffer Der er en øget risiko for akut nyresvigt i tilfælde af dehydrering forårsaget af diuretika, især ved brug af høje doser af jodholdige kontraststoffer. Rehydrering før administration...)

Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (...administration af hydrochlorthiazid. Generelt Ved for kraftig reduktion af blodtrykket hos patienter med iskæmisk kardiopati eller iskæmisk kardiovaskulær sygdom er der risiko for myokardie infarkt eller apopleksi. Jodholdige kontraststoffer Der er en øget risiko for akut nyresvigt i tilfælde af dehydrering forårsaget af diuretika, især ved brug af høje doser af jodholdige kontraststoffer. Rehydrering før administration...)

Busulfan "Fresenius Kabi" (Tendens til krampeanfald Paracetamol skal undgås i 72 timer før administration.)

Sativex, komb. (...vist, at inaktiveringen af bl.a. CYP3A4-enzymet forventes at gå hurtigt. Samtidig administration af CYP3A4-substrater kan føre til en øget plasmakoncentration af disse lægemidler...)

TEPMETKO^® (...gp og transporten af substrater for brystcancerresistens protein (BCRP). Samtidig administration med substrater af P-gp eller BCRP (fx digoxin eller rosuvastatin/methotrexat) kan...)

Lymecyclin "Abacus Medicine" (... med forhøjede værdier af urea nitrogen i blodet. Antikoagulantia: En øget virkning af oral antikoagulantia af coumarintypen kan forekomme med tetracycliner og dermed øge risikoe...)

Lymecyclin "Actavis" (... med forhøjede værdier af urea nitrogen i blodet. Antikoagulantia: En øget virkning af oral antikoagulantia af coumarintypen kan forekomme med tetracycliner og dermed øge risikoe...)

Lymecyclin 2care4 (... med forhøjede værdier af urea nitrogen i blodet. Antikoagulantia: En øget virkning af oral antikoagulantia af coumarintypen kan forekomme med tetracycliner og dermed øge risikoe...)

Tetralysal^® (... med forhøjede værdier af urea nitrogen i blodet. Antikoagulantia: En øget virkning af oral antikoagulantia af coumarintypen kan forekomme med tetracycliner og dermed øge risikoe...)

Eltroxin^® (...in (T4) er et naturligt thyroideahormon. Fald i plasma-TSH ses allerede få timer efter oral...)

Euthyrox^® (...in (T4) er et naturligt thyroideahormon. Fald i plasma-TSH ses allerede få timer efter oral...)

Levothyroxinnatrium "SERB" (...in (T4) er et naturligt thyroideahormon. Fald i plasma-TSH ses allerede få timer efter oral...)

Striroxin (...in (T4) er et naturligt thyroideahormon. Fald i plasma-TSH ses allerede få timer efter oral...)

Tirosint^® (...in (T4) er et naturligt thyroideahormon. Fald i plasma-TSH ses allerede få timer efter oral...)

Valaciclovir "Bluefish" (...gtig pga. udfældning af aciclovir-krystaller i nyrerne. Forsigtighed ved samtidig administration af nefrotoksiske lægemidler. Ved tegn eller symptomer på DRESS (Drug Rash med Sys...)

Valaciclovir "Orion" (...gtig pga. udfældning af aciclovir-krystaller i nyrerne. Forsigtighed ved samtidig administration af nefrotoksiske lægemidler. Ved tegn eller symptomer på DRESS (Drug Rash med Sys...)

Valaciclovir "Sandoz" (...gtig pga. udfældning af aciclovir-krystaller i nyrerne. Forsigtighed ved samtidig administration af nefrotoksiske lægemidler. Ved tegn eller symptomer på DRESS (Drug Rash med Sys...)

Valaciclovir "Teva" (...gtig pga. udfældning af aciclovir-krystaller i nyrerne. Forsigtighed ved samtidig administration af nefrotoksiske lægemidler. Ved tegn eller symptomer på DRESS (Drug Rash med Sys...)

Valaciclovir "Viatris" (...gtig pga. udfældning af aciclovir-krystaller i nyrerne. Forsigtighed ved samtidig administration af nefrotoksiske lægemidler. Ved tegn eller symptomer på DRESS (Drug Rash med Sys...)

Gaviscon^®, komb. (...deholder 350 mg alginsyre, 100 mg aluminiumhydroxid og 120 mg natriumhydrogencarbonat. Oral suspension . 1 ml indeholder 15 mg aluminiumhydroxid, 15 mg calciumcarbonat, 17 mg nat...)

Tresiba^® (...s s.c. i forbindelse med et måltid. Type 2-diabetes Monoterapi eller i kombination med orale antidiabetika eller bolusinsulin Voksne. Individuel dosering med startdosis 10 E. Bør...)

Ryzodeg^®, komb. (...sis tages s.c. 1-2 gange dgl. sammen med et hovedmåltid enten alene, i kombination med orale antidiabetika eller i kombination med bolusinsulin. Bemærk: Injektionssted skal varie...)

Acarizax^® (...orlige inflammatoriske tilstande i mundhulen, fx oral lichen planus orale sår svær oral...)

Aitmyte^® (...orlige inflammatoriske tilstande i mundhulen, fx oral lichen planus orale sår svær oral...)

Aitgrys^® (...mme. Alvorlige inflammatoriske tilstande i mundhulen, fx oral lichen planus og sårdannelse svær oral...)

Grazax^® (...mme. Alvorlige inflammatoriske tilstande i mundhulen, fx oral lichen planus og sårdannelse svær oral...)

Bondronat^® konc. til infusionsvæske, opl. (...mangel (P-25OHD < 50 nmol/l) skal korrigeres før behandlingsstart. Ved parenteral administration kan der samtidigt med infusionen evt. gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125....)

Amiped^®, komb. (...od lys er påkrævet: Ved administration til nyfødte og børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at red...)

Yescarta (...R-positive maligniteter er registreret inden for få uger og op til flere år efter administration. Livslang monitorering for sekundære maligniteter anbefales. Ved forekomst af sek...)

Valsartore Comp, komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Valsartan/hydroklortiazid "Jubilant", komb. (...drochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration...)

Activelle^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Cliovelle, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Evo-Sequi^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Femanor^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Kliogest^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Noresmea^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Norethisteron/estrogen "2care4", komb. - Udgået: 05-01-2026 (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Isturisa (Ved formodet overdosering bør behandlingen afbrydes, kortisolniveauer kontrolleres, og om nødvendigt initieres oral eller i.v.-behandling med hydrocortison.)

Shingrix (...et adjuverende system (AS01B) kan vaccinen fremkalde antigenspecifikke cellulære og humorale immunresponser hos personer med eksisterende immunitet over for varicella zostervirus...)

Melphalan "Macure" (...administration af busulfan og melphalan med mindre end 24 timer forskydning er der risiko for udvikling af toksiciteter (indberettet hos børn). Nedsat nyrefunktion er indberettet hos knoglemarvtransplanterede patienter ved samtidig administration...)

PHELINUN^® (...administration af busulfan og melphalan med mindre end 24 timer forskydning er der risiko for udvikling af toksiciteter (indberettet hos børn). Nedsat nyrefunktion er indberettet hos knoglemarvtransplanterede patienter ved samtidig administration...)

Lenalidomid "Grindeks" (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)

Lenalidomid "SUN" (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)

Lenalidomid "Zentiva" (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)

Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)

Lenalidomide "Sandoz" (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)

Lenalidomide "Stada" (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)

Lenalidomide Krka (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)

Revlimid^® (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)

Fetcroja (...Ved samtidig administration med substrater for CYP3A4, skal patienten overvåges for nedsat virkning af det sa...)

Axiumopto (...idler), kan der forekomme en forstærket intraokulær trykstigning. Interaktioner mellem orale glukokortikoider og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ritonavir) er beskrevet og kan medfør...)

Dexafree (...idler), kan der forekomme en forstærket intraokulær trykstigning. Interaktioner mellem orale glukokortikoider og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ritonavir) er beskrevet og kan medfør...)

Maxidex^® (...idler), kan der forekomme en forstærket intraokulær trykstigning. Interaktioner mellem orale glukokortikoider og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ritonavir) er beskrevet og kan medfør...)

Monopex^® (...idler), kan der forekomme en forstærket intraokulær trykstigning. Interaktioner mellem orale glukokortikoider og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ritonavir) er beskrevet og kan medfør...)

Cablivi^® (Ved samtidig brug af orale antikoagulantia, heparin eller andre antitrombotiske lægemidler, er der potentielt øget risiko for blødning, og tæt klinisk monitorering anbefales.)

Spirix^® (...-kalium på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Samtidig administration af kalium tilskud eller kaliumbesparende diuretika (herunder eplerenon), eller du...)

Spiron (...-kalium på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Samtidig administration af kalium tilskud eller kaliumbesparende diuretika (herunder eplerenon), eller du...)

Spironolactone "Accord" (...-kalium på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Samtidig administration af kalium tilskud eller kaliumbesparende diuretika (herunder eplerenon), eller du...)

Spironolactone "Viatris" (...-kalium på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Samtidig administration af kalium tilskud eller kaliumbesparende diuretika (herunder eplerenon), eller du...)

Carbocain^® (Ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child Pugh C ) nedsættes dosis med 50% ved gentagen administration (forlængede blokader). Højeste anbefalede døgndosis er 750 mg.)

Arava^® (...mgivende forgiftning tilrådes iværksat følgende udvaskningsprocedure: 8 g colestyramin oralt 3 gange dgl. i 11 dage eller 50 g aktivt kul 4 gange dgl. i 11 dage. (Evidensen af ud...)

Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (...mgivende forgiftning tilrådes iværksat følgende udvaskningsprocedure: 8 g colestyramin oralt 3 gange dgl. i 11 dage eller 50 g aktivt kul 4 gange dgl. i 11 dage. (Evidensen af ud...)

Leflunomide Zentiva (...mgivende forgiftning tilrådes iværksat følgende udvaskningsprocedure: 8 g colestyramin oralt 3 gange dgl. i 11 dage eller 50 g aktivt kul 4 gange dgl. i 11 dage. (Evidensen af ud...)

Vocabria^® (...edes uden oral lead-in. Dosering til voksne og børn ≥ 12 år og ≥ 35 kg Lægemiddel Tabletter Depotinjektionsvæske Indledende tolerancevurdering (oral dosering)...)

Anoro Ellipta^®, komb. (...Vilanterol Biotilgængelighed 27,3 %. Oral biotilgængelighed < 2 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-15 minutter. Distributio...)

Frusamil, komb. (...orale antidiabetika kan nedsættes. Kaliumtilskud øger risikoen for hyperkaliæmi og bør kun anvendes under omhyggelig monitorering af serum-kalium. Ved samtidig indgift af ACE-hæmmere øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmeres aldosteronsekretionshæmmende virkning. Kontrol af serum-kalium er nødvendigt. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination af furosemid med risperidon. Aliskiren nedsætter koncentrationen af oral...)

Tamiflu^® (...oral suspension: Kan indholdet af kapsler anvendes til magistrel fremstilling af oral suspension. Se yderligere oplysninger i produktresumé . Men fabriksfremstillet Tamiflu® pulver til oral suspension, bør om muligt foretrækkes. Tamiflu® pulver til oral...)

Cabazitaxel "Accord" (...soverflade som i.v. infusion over 1 time. Dosis gentages hver 3. uge i kombination med oralt prednison/ prednisolon 10 mg dgl. under hele behandlingen. Bemærk: Efterfølgende dose...)

Cabazitaxel "Sandoz" (...soverflade som i.v. infusion over 1 time. Dosis gentages hver 3. uge i kombination med oralt prednison/ prednisolon 10 mg dgl. under hele behandlingen. Bemærk: Efterfølgende dose...)

Cabazitaxel "Stada" (...soverflade som i.v. infusion over 1 time. Dosis gentages hver 3. uge i kombination med oralt prednison/ prednisolon 10 mg dgl. under hele behandlingen. Bemærk: Efterfølgende dose...)

Prohance^® (... Bør efterfølges af en injektion med sterilt saltvand for at sikre en fuldstændig administration af kontrastmedie. MRI bør foretages inden for 1 time efter injektion. Ved gentagn...)

Mydrane, komb. (...siøjendråber i øjet. For yderligere instruktioner om håndtering af lægemidlet før administration, se håndtering . Bemærk: Én ampul til et enkelt øje. Må kun administreres af øjen...)

Thyrogen^® (...fter den sidste thyrotropininjektion, og der foretages scanning 48-72 timer efter administration af iod. Ved plasma-thyroglobulinundersøgelse tages blodprøver 72 timer efter den ...)

Taflotan^® (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Dosis bør ikke overskrides, da en hyppigere administration kan nedsætte den tryksænkende virkning.)

Tafluprost "Paranova" (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Dosis bør ikke overskrides, da en hyppigere administration kan nedsætte den tryksænkende virkning.)

Taptiqom^®, komb. (...fficerede øje 1 gang dgl. om aftenen. Dosis bør ikke overskrides, da en hyppigere administration kan nedsætte den tryksænkende virkning. Bemærk: Én beholder er tilstrækkelig til ...)

Vaqta^® (...s på forskellige injektionssteder, synes ikke at påvirke antistofsvaret. Samtidig administration af hepatitis A-vaccine og immunglobulin påvirker ikke serokonverteringsraten, men...)

Besponsa (... antihistamin og binyrebarkhormon anbefales. Patienten bør overvåges 1 time efter administrationen. Dosisnedsættelse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan b...)

Zeffix^® (...e information om dosering henvises der til produktresumeet. Bemærk: Der findes også en oral opløsning på 5 mg/ml, som med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen kan rekvir...)

Celsentri (... Nogle doseringer i produktresumé er ikke mulige, da de lave styrker af tabletterne og oral opløsning ikke er markedsført. Disse kan rekvireres med udleveringstilladelse fra Læge...)

Zavicefta, komb. (...Voksne 2 g/0,5 g i.v. som infusion over 2 timer. Dosis gentages hver 8. time. Børn > 6 mdr. 50 mg/12,5 m...)

Inrebic^® (...se, se produktresumé . Under behandling skal alle patienter have profylakse med 100 mg oral thiamin dgl., og deres thiaminniveau skal vurderes. Dosis skal reduceres til 200 mg ve...)

Zevtera (...fusionstiden til 4 timer. Bemærk: Efter mindst 3 dages behandling af CAP kan skift til oralt antibiotikum overvejes. Erfaring savnes vedr. for tidligt fødte børn. Dosis til børn ...)

Pethidine "Macure" (...ion. Dosis kan gentages hver 4. time. Ældre Dosis bør nedsættes. Bemærk: Ved i.v. administration bør patienten ligge ned, og naloxon og udstyr til assisteret vejrtrækning bør vær...)

Nitrolingual^® (...ulde 1-2 pust (0,4 - 0,8 mg) under tungen lige inden begivenheden starter. Bemærk Administration af lægemidlet bør foregå i siddende stilling. Erfaring savnes vedr. børn og unge ...)

Azacitidin "SUN" (...4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeare...)

Azacitidine "Accord" (...4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeare...)

Azacitidine "betapharm" (...4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeare...)

Azacitidine "Sandoz" (...4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeare...)

Azacitidine "Stada" (...4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeare...)

Azacitidine "Zentiva" (...4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeare...)

Kyprolis (... sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Se yderligere information vedr. administration af daratumumab enten intravenøst eller alternativt subkutant i produktresumé . Ca...)

ELREXFIO^® (...administrationsinterval hver anden uge, skal behandlingsdosis administreres hver fjerde uge. Bemærk: Præmedicinering med glukokortikoid, antipyretikum og et antihistamin gives ca. 1 time inden administration af optrapningsdosis 1 og 2 samt første behandlingsdosis, som profylakse mod cytokin-release-syndrom (CRS). Patienten skal overvåges for forekomst af CRS og neurotoksicitetssyndrom (ICANS) i 48 timer efter administration...)

Besremi (... doseringsintervallet forlænges til hver 4. uge. Bemærk Pennen kan indstilles til administration af doser i intervallet 50-250 mikrogram med numereret markering af 10 mikrogram i...)

Cidofovir "Macure" (...er 1 time 1 gang hver 2. uge. Forebyggelse af nefrotoksicitet Hver dosis suppleres med oral indgift af 2 g probenecid givet 3 timer før cidofovir og 1 gram 2 timer og igen 8 time...)

Cidofovir Carefarm (...er 1 time 1 gang hver 2. uge. Forebyggelse af nefrotoksicitet Hver dosis suppleres med oral indgift af 2 g probenecid givet 3 timer før cidofovir og 1 gram 2 timer og igen 8 time...)

Tevimbra^® (...v. hver 3. uge eller 400 mg 1 gang hver 6. uge, i kombination med kemoterapi. Ved administration på samme dag, bør tislelizumab gives før kemoterapien. Præmedicinering med glukok...)

Zyx^® (Voksne og børn > 6 år . 1 sugetablet 3 gange dgl. i højst 7 dage. Børn 6-11 år skal være under voksenopsyn under administration. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 6 år.)

Ethonor (...ing. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk : Til børn ≤ 6 år findes præparater med oral...)

Ethosuximide "Orifarm" (...kning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk Til børn ≤ 6 år findes præparater med oral...)

Ethosuximide "Strides" (...kning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk Til børn ≤ 6 år findes præparater med oral...)

Insulin aspart "Sanofi" (...(til brug i genanvendelig pen) må udelukkende gives som s.c. injektion. Ved anden administration, henvises til præparat i hætteglas. Vigtigt - se mere Egenskaber, håndtering og h...)

Triaxis^®, komb. (...es samtidig med inaktiveret influenzavaccine, hepatitis B-vaccine og inaktiveret eller oral poliomyelitisvaccine. Derudover kan Triaxis® administreres samtidig med HPV-vaccine (H...)

Ceftazidim "Fresenius Kabi" (...administration...)

Ceftazidim "MIP" (...administration...)

Fortum^® (...administration...)

Lamivudin "Teva Pharma BV" (...oral opløsning . Bemærk: Tidsinterval mellem doser ved skift mellem 1 dosis og 2 doser i døgnet: Fra 2 doser til 1 dosis: Ca. 12 timer Fra 1 dosis til 2 doser: Ca. 24 timer. Tabletter bør så vidt muligt anvendes til børn, da børn behandlet med oral...)

Ultomiris (...administration af støddosis. Bemærk: Gives som i.v. infusion over et længere tidsrum afhængig af legemsvægt, se tabellerne ovenfor. Behandling må ikke påbegyndes uden forudgående vaccination mod Neisseria meningitidis mindst 2 uger før første administration...)

Havrix^® (...administration af hepatitis A-vaccine og immunglobulin påvirker ikke serokonverteringsraten, men kan give anledning til relativt lavere anti-HAV-antistoftitre, end hvis vaccinen gives alene. Hepatitis A-vaccine og immunglobulin skal administreres på forskellige indstikssteder. Beskyttelse Vaccination gentages mellem 6 og 12 måneder efter første dosis. I kliniske studier var praktisk talt alle seropositive 1 måned efter boosterdosis. Hvis boosterdosis ikke er givet mellem 6 og 12 måneder efter første dosis, kan administration...)

Twinrix^®, komb. (...ed trombocytopeni eller blødningsforstyrrelser kan anvendes s.c. injektion. Denne administrationsvej kan imidlertid medføre et suboptimalt immunrespons over for vaccinen. Forhold...)

Palynziq (...administration. Den/de første injektioner udføres altid under opsyn af sundhedspersonale, og derefter observeres patienten tæt i mindst 60 minutter. En observatør skal være til stede i mindst de første 6 måneder af behandlingen, hvis patienten selv udfører injektionen samt i mindst 60 minutter efter hver administration. Patientens evne til selvadministration...)

Rapibloc (...svægt/minut med et minimumsinterval på 20 minutter. Ved skift til anden behandling, fx orale antiarytmika Inden for den første time efter første dosis alternativt lægemiddel redu...)

Amvuttra^® (...Voksne Sædvanligvis 25 mg som s.c. injektion hver 3. måned. Administration Injiceres s.c. i maven (ikke omkring navlen), lår eller overarm. Glemt dosis En g...)

Onpattro (...x 10 mg dexamethason ) 500 mg paracetamol oralt H 1 -blokker (fx 2 mg clemastin ) i.v. Midlerne kan evt. gives oralt i ækvivalente doser. Hvis nødvendigt kan...)

Trasylol^® (...r kortvarig infusion. Bemærk Aprotininspecifik IgG-antistoftest kan overvejes før administration...)

Inhixa^® (...ion på 0,3 mg/kg (30 IE/kg) enoxaparin. Forebyggelse af trombosedannelse ved ekstrakorporal cirkulation under hæmodialyse 1 mg/kg (100 IE/kg). Ved høj risiko for ukontrolleret bl...)

REKAMBYS (...oral behandling, se tabel 1 eller direkte med parenteral behandling fra begyndelsen, se tabel 2. Sammen med patienten tages beslutning om, hvorvidt behandlingen skal initieres oralt eller direkte parenteralt. Ved indledende oral behandling jf. tabel 1 vurderes tolerance over for rilpivirin og cabotegravir, som gives i kombination med rilpivirin. Derefter behandles parenteralt med depotinjektionsvæsker. Tabel 1, Med oral indledende behandling samt derefter med parenteral dosering hver 2. måned til voksne Lægemiddel Tabletter Depotinjektionsvæske Indledende tolerancevurdering Initialt Vedligeholdelses- behandling 1. måned (i mindst 28 dage) 2. og 3. måned* ≥ 5. måned** Rilpivirin 25 mg p.o. 1 gang dgl. 900 mg i.m. 1 gang månedlig 900 mg i.m. 1 gang hver 2. måned Cabotegravir 30 mg p.o. 1 gang dgl. 600 mg i.m. 1 gang månedlig 600 mg i.m. 1 gang hver 2. måned * Gives på sidste dag med indledende tablet-behandling samt 1 måned efter 1. initiale injektion. ** Kan gives op til 7 dage før eller efter planlagt tidspunkt for næste dosis. Tabel 2, Direkte parenteral opstart med dosering hver 2. måned til voksne Lægemiddel Depotinjektionsvæske Initialt 1. og 2. måned Vedligeholdelses-behandling ≥ 4. måned** Rilpivirin 900 mg i.m. 1 gang månedlig 900 mg i.m. 1 gang hver 2. måned Cabotegravir 600 mg i.m. 1 gang månedlig 600 mg i.m. 1 gang hver 2. måned ** Kan gives op til 7 dage før eller efter planlagt tidspunkt for næste dosis. For mere information om dosering henvises der til produktresumeet . Injektion Rilpivirin gives som langsom intramuskulær injektion. Cabotegravir og rilpivirin indgives på separate gluteale injektionssteder. Det ventrogluteale område anbefales, men det dorsogluteale område kan også anvendes. Manglende injektioner Se tabel 5 (patienter på injektion hver 2. måned) i produktresumé vedr. dosering efter manglende injektioner eller oral...)

Strefzap (...e. Bemærk: Mundhulespray skal sprayes bagest i mundhulen. Undgå at inhalere under administration. Ikke indiceret til børn og unge < 18 år, da sikkerhed og virkning ikke er klarla...)

Saflutan^® (Voksne. 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Dosis bør ikke overskrides, da en hyppigere administration kan nedsætte den tryksænkende virkning.)

LEQEMBI^® (...den for 6 måneder før behandlingsstart mhp. evaluering af evt. eksisterende ARIA. Administration Gives som i.v. infusion over ca. 1 time efter forudgående fortynding af koncentra...)

Granpidam (Voksne. 20 mg 3 gange dgl. Børn og unge 1-17 år Legemsvægt ≥ 20 kg: 20 mg 3 gange dgl. Til børn med legemsvægt ≤ 20 kg findes præparat med oral opløsning .)

Revastad (Voksne. 20 mg 3 gange dgl. Børn og unge 1-17 år Legemsvægt ≥ 20 kg: 20 mg 3 gange dgl. Til børn med legemsvægt ≤ 20 kg findes præparat med oral opløsning .)

Pemetrexed "Accord" (...mindske risikoen for bivirkninger gives kortikosteroid (svarende til 4 mg dexamethason oralt 2 gange dgl.) dagen før, på dagen for og dagen efter indgift af pemetrexed folsyre (0...)

Pemetrexed "Ever Pharma" (...mindske risikoen for bivirkninger gives kortikosteroid (svarende til 4 mg dexamethason oralt 2 gange dgl.) dagen før, på dagen for og dagen efter indgift af pemetrexed folsyre (0...)

Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (...mindske risikoen for bivirkninger gives kortikosteroid (svarende til 4 mg dexamethason oralt 2 gange dgl.) dagen før, på dagen for og dagen efter indgift af pemetrexed folsyre (0...)

Pemetrexed "STADA" (...mindske risikoen for bivirkninger gives kortikosteroid (svarende til 4 mg dexamethason oralt 2 gange dgl.) dagen før, på dagen for og dagen efter indgift af pemetrexed folsyre (0...)

Pemetrexed "Zentiva" (...mindske risikoen for bivirkninger gives kortikosteroid (svarende til 4 mg dexamethason oralt 2 gange dgl.) dagen før, på dagen for og dagen efter indgift af pemetrexed folsyre (0...)

Tepkinly^® (...administration, som profylakse mod CRS. Se produktresumé for nærmere anbefalinger vedr. håndtering af CRS. Antihypertensiv behandling pauseres i 24 timer før hver epcoritamab administration. Patienten skal overvåges for immunrelaterede symptomer (fx feber, utilpashed, ledsmerter og/eller -stivhed) i 24 timer efter administration...)

Leqvio (...Voksne. Initialt 284 mg s.c. Gentages efter 3 måneder og herefter hver 6. måned. Administration Gives i abdomen, alternativt i lår eller overarm Bemærk: Ved glemt dosis i mindre...)

Marevan^® (...icin og svampemidler af typen azoler . Veed lokalbehandling med azoler (fx fluconazol, oral suspension) bør INR kontrolleres pga. risiko for øget blødningstendens. Ved samtidig b...)

Warfarin "Orion" (...icin og svampemidler af typen azoler . Veed lokalbehandling med azoler (fx fluconazol, oral suspension) bør INR kontrolleres pga. risiko for øget blødningstendens. Ved samtidig b...)

Warfarinnatrium "2care4" (...icin og svampemidler af typen azoler . Veed lokalbehandling med azoler (fx fluconazol, oral suspension) bør INR kontrolleres pga. risiko for øget blødningstendens. Ved samtidig b...)

Combigan^®, komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika (bl.a. intravenøst lidocain) digo...)

Fixopost, komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika andre...)

Latacomp^®, komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika andre...)

Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika andre...)

Latanostad comp, komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika andre...)

Oculokom, komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika andre...)

Xalcom^®, komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika andre...)

Bimatoprost/Timolol "Stada", komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika CYP2D...)

Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika CYP2D...)

Bimtim, komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika CYP2D...)

DuoTrav^®, komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika CYP2D...)

Fotil^®, komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika CYP2D...)

Ganfort^®, komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika CYP2D...)

Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika CYP2D...)

Travoprost/Timolol "Stada", komb. (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika CYP2D...)

Cosopt^®, komb. (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Costad, komb. (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Dorlatim^®, komb. (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Dorzolamid/Timolol "2care4", komb. - Udgået: 22-12-2025 (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Duokopt, komb. (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Optimol^® (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika samt ...)

Timogel øjengel, endosis (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika samt ...)

Timosan^® Depot øjengel (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika samt ...)

Timosan^® Depot øjengel, endosis (...Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika samt ...)

Betoptic S (...mptomer på hypoglykæmi. Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: calciumantagonister β-blokkere antiarytmika digoxin parasympatomimetika CYP2D...)

Søgeresultater, ATC-koder:

A06A (Perorale laksantia)

A10BD (Komb. af orale blod-glucose sænkende midler)

A12BA (Peroral behandling af kaliummangel)

B03AA (Jern(ii), orale midler)

B03AB (Jern(iii), orale midler)

J07AP01 (Tyfus, oral, levende attenueret)

Søgeresultater, Artikler:

5 hurtige om kønssygdomme (...ønssygdom? En kønssygdom - eller en sexsygdom - er en sygdom, der smitter ved samleje, oralsex (sex med munden) eller analsex (sex i anus). Kønssygdomme skyldes enten virus ( her...)

5 hurtige om p-piller (...k 1. Mikkelsen EM, Riis AH, Wise LA, Hatch EE, Rothman KJ, Toft Sørensen H. Pre-gravid oral contraceptive use and time to pregnancy: a Danish prospective cohort study. Human repr...)

En delekærv er ikke altid en delekærv (...etter og kapsler på medicin.dk - Borger. Eller læs om lægemidler til oraladministration på medicin.dk - Professionel. Se den lille animationsfilm om delekær...)

Services (...igt skal billederne også bruges andre steder i sundhedssektoren ved håndtering og administration, fx på plejehjem og i hjemmeplejen. Mere information om Mockupload er på vej. Kon...)

Gigtsygdomme - en oversigt (...oralis Psoriasisgigt Knogleskørhed Fibromyalgi Lupus (Systemisk Lupus Erythematosus SLE) En række bindevævslidelser, der alle skyldes en autoimmun reaktion (kroppens immunsystem angriber sine egne celler) har vi samlet under betegnelsen Autoimmune bindevævslidelser . I artiklen om Autoimmune bindevævslidelser beskrives: Polymyositis/dermatomyositis Sklerodermi Wegeners granulomatose Sjögrens syndrom MCTD Uspecifikke bindevævslidelser, herunder Raynauds syndrom (hvide fingre). Symptomer på gigtsygdomme Typiske symptomer på de fleste gigtsygdomme er smerter i muskler og led. Alligevel er der en række forskelle, der adskiller dem: Sygdom Typiske symptomer Leddegigt Træthed, eventuelt let feber, smerter , stivhed og hævelse i flere led, især håndled og fingerled. Leddene er ofte særligt stive om morgenen. Slidgigt (osteoartrose, artrose) Ledsmerter , især når du belaster det syge led. Fx når du skal rejse dig op, hvis du har slidgigt i knæ- eller hofteled. Urinsyregigt Akut hævelse, rødme og smerte i et enkelt led, fx i en storetå (podagra). Smerterne er meget voldsomme, men de klinger af i løbet af en uges tid. Polymyalgi/Arteritis temporalis Polymyalgi/Arteritis: Smerte og stivhed i nakke, skuldre, evt. balder og lår, som starter ret pludseligt uden anden kendt årsag. Typisk er det værst om morgenen, hvor det kan være svært ved at løfte armene over hovedet. Der kan være væskeansamlinger (ødemer) på håndryg og fodrygge. Over halvdelen af patienterne har også træthed, manglende appetit, vægttab og evt. let feber. Arteritis temporalis : Som polymyalgi, men sygdommen starter ofte mere gradvist med hovedpine, ømhed i kraniet, evt. tyggebesvær, føleforstyrrelser i armene eller svimmelhed. Hos få procent starter sygdommen med pludselig blindhed, som regel dog kun på ét øje. Psoriasisgigt Let stivhed i leddene om morgenen, men sygdommen kan også medføre større forandringer med smerter og ømhed, især i de yderste led på fingre og tæer. Knogleskørhed Knogleskørhed giver ikke i sig selv smerter eller andre symptomer. Symptomerne kommer først, hvis du får knoglebrud. Knoglebrud i ryggen (sammenfald af ryghvirvler) kan give moderate til voldsomme smerter. Fibromyalgi Udbredte smerter i arme og ben. Dårlig søvn, ofte træthed. Stivhed og fornemmelse af hævelse i leddene om morgenen. Hos kvinder ofte smerter ved menstruation, desuden hovedpine og tendens til diarré og luft i maven. Du kan føle dig deprimeret , være angst og have svært ved at huske og koncentrere dig. Lupus (SLE) Symptomer fra huden, især på lysudsatte områder. Særlig karakteristisk på kinderne; sommerfugle-eksem. I slimhinder, fx i munden, kan der optræde sår. Nogle får øget hårtab . Smerter og hævelse af led. Karbetændelse med sårdannelse eller nerveforstyrrelser. Alle indre organer kan blive ramt, især er nyrebetændelse hyppig. Ved angreb i centralnervesystemet kan både epilepsi og alvorlige psykiske forstyrrelser optræde. Træthed. Hvad kan du selv gøre? For de fleste gigtsygdomme gælder samme gode råd som ved de store folkesygdomme: Sørg for at få motion (hvis du har leddegigt anbefales det, at du får fysio/ergoterapi) Undgå overvægt Undgå tobaksrygning Nedsæt alkoholforbrug (især ved urinsyregigt) Du kan læse om de specifikke anbefalinger under hver enkelt sygdom. Undersøgelser for gigt Blodprøve (leddegigt, polymyalgi/arteritis temporal...)

Sådan tager du din medicin (...Administration via Enteral Feeding Tubes (6) . Hvis indlægssedlerne eller ovennævnte fem kilder ikke indeholder information om, at en tablet eller en kapsel kan knuses eller åbnes, har vi tilknyttet en farmaceut, som ud fra farmaceutisk/klinisk erfaring kan anbefale knusning eller åbning. I disse tilfælde vil information om knusning eller åbning som regel være angivet som Kan om nødvendigt knuses eller Kan om nødvendigt åbnes. Kilder Produktresumeer hos lægemiddelstyrelsen Produktresumeer hos EMA Don't Rush To Crush Felleskatalogen.no FASS.se “Handbook of Drug Administration...)

Udvidet forbeholdt virksomhedsområde for jordemødre (...uli 2024. Ved anvendelse af visse bestemte lægemidler, forstås både ordination og administration af de pågældende lægemidler. På Medicin.dk er de markeret med ” Jdm. ordn .” i fe...)

Kønssygdomme - er det farligt? (... størst ved ubeskyttet analsex, lidt mindre ved almindeligt samleje og meget lille ved oralsex. Hvis du har sår på grund af andre sygdomme, (fx herpessår eller andre kønssygdomme...)

Står der noget andet i indlægssedlen? (...Administration via Enteral Feeding Tubes (6) . Hvis indlægssedlerne eller ovennævnte fem kilder ikke indeholder information om, at en tablet eller en kapsel kan knuses eller åbnes, har vi tilknyttet en farmaceut, som ud fra farmaceutisk/klinisk erfaring kan anbefale knusning eller åbning. I disse tilfælde vil information om knusning eller åbning som regel være angivet som Kan om nødvendigt knuses eller Kan om nødvendigt åbnes. Kilder Produktresumeer hos lægemiddelstyrelsen Produktresumeer hos EMA Don't Rush To Crush Felleskatalogen.no FASS.se “Handbook of Drug Administration...)

Forkortelser og betegnelser (...ærk Betegnelse der angiver et lægemiddels styrke - i modsætning til mite. DOAK Direkte orale antikoagulantia Nyere type blodfortyndende medicin, der virker på blodets evne til at...)

Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (...orale, parenterale, rektale og lokale. Hver dispenseringsform er anført med kvantitativt indhold af virksomme stoffer. For tabletter findes også oplysning om evt. delekærv/krydskærv. De enkelte lægemiddelformer er omtalt i afsnittet Egenskaber ved lægemidler . Doseringsforslag Dosering er givet som doseringsforslag, hvilket vil sige en normal dosering til en normalvægtig patient, der ikke lider af anden sygdom eller er under indflydelse af andre lægemidler, som kan have interaktion med det pågældende middel. Doseringsforslagene er udarbejdet på grundlag af klinisk litteratur og godkendt produktresumé/SPC. Forslagene kan efter redaktionens vurderinger være mere forenklede og i enkelte tilfælde afvigende i forhold til produktresumé/SPC. Hvor konkrete oplysninger kan gives, er også angivet doseringsforslag ved overvægtige patienter. De principielle retningslinjer herfor er angivet i afsnittet Overvægtige . Dosis til ældre er angivet, hvor der foreligger konkrete oplysninger herom. Hvis der ikke er erfaring med behandling, anføres forsigtighed ved anvendelse til ældre. Se i øvrigt afsnittet om Ældre . Hvor der findes en børnedosering, er den angivet for de enkelte præparater. Se i øvrigt afsnittet om Børn vedrørende dosering af lægemidler til børn. Hvis et præparat er uegnet til anvendelse til børn under en vis alder, er dette angivet. Nedsat nyrefunktion Feltet indeholder særlige forhold, der gælder ved behandling af patienter med nedsat nyrefunktion - dvs. med GFR 10 % meget almindelige 1-10 % almindelige 0,1-1 % ikke almindelige 0,01-0,1 % sjældne < 0,01 % meget sjældne ikke kendt frekvens. Disse tal skal tages som en rettesnor og tolkes med varsomhed, hvis man vælger at sammenligne bivirkningsfrekvensen for to præparater. Oplysningerne kan nemlig i visse tilfælde stamme fra randomiserede forsøg, hvor de registrerede bivirkningsfrekvenser typisk er høje, mens oplysningerne i andre tilfælde er opgjort på baggrund af kliniske erfaringer, hvor kun bivirkninger, der med sandsynlighed kan tilskrives præparatet, er medtaget. Under tabellen kan der være angivet yderligere oplysninger. Dette kan fx være uddybende information om konkrete bivirkninger anført i tabellen. For mange præparater er tabellen med de registrerede bivirkninger desuden suppleret med et afsnit om de kliniske aspekter. Dette afsnit indeholder en klinisk perspektivering på de registrerede bivirkninger og bygger bl.a. på input fra Medicin.dk's tilknyttede klinikere. Se endvidere afsnittet om Bivirkninger . Interaktioner I dette afsnit er omtalt de interaktioner, der skønnes at have praktisk betydning for behandlingen. Hvor det er muligt, gives en kort beskrivelse af interaktionens virkningsmekanisme. Hvis et lægemiddels anvendelse specifikt hviler på en interaktion, fx disulfiram ved alkoholindtagelse, er denne ikke omtalt i interaktionsafsnittet. Hvis samtidig indgift af to lægemidler er kontraindiceret, er dette tillige kort nævnt under kontraindikationer. Læs mere om Interaktioner . Graviditet En specialforfatter på Medicin.dk beskriver det enkelte præparats anvendelse til gravide. Det angives fx hvor mange gravide, der typisk i første trimester har fået præparatet, og hvilken evt. fosterskadende effekt dette har haft. Hver tekst indeholder en konklusion vedr. stoffets anvendelighed i forbindelse med graviditet, idet der primært er taget hensyn til de overvejelser, som kan forekomme i almen lægepraksis. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur, og referencerne vil vises nederst i afsnittet. I tilfælde af manglende data, vil dette fremgå. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Gravide . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Fertile kvinder og mænd Under denne overskrift vil det fremgå, hvis der er særlige forhold, der skal tages i betragtning i den fertile alder hos kvinder og/eller mænd. Er der data, vil kilden nævnes. Hvis der ingen data er, men stadig et forbehold i SPC, benyttes vendingen Fertile kvinder: I Produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception [under behandlingen]/[i mindst xx uger/måneder efter sidste injektion/infusion]. Denne anbefaling er [formentlig] baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Fertilitet hos kvinder Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos kvinder dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af uhensigtsmæssig påvirkning af oocytter. Evt. kilder angives. Fertilitet hos mænd Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos mænd dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af påvirkning af sædkvaliteten. Evt. kilder angives. Amning En specialforfatter beskriver det enkelte præparats anvendelse til ammende, herunder hvor meget, der kan findes i modermælken samt evt. skadevirkninger på de børn, der er ammet under behandling. Under de enkelte lægemidler er angivet kortfattet information og en konklusion om stoffets anvendelighed under amning. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Ammende . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Trafik Her angives det, med tekst og en rød trekant, hvis lægemidlet kan påvirke, den der tager det på en måde, så det nedsætter evnen til at køre bil eller andet motorkøretøj. Informationen er udarbejdet på baggrund af Lægemiddelstyrelsens liste over trafikfarlige lægemidler, som mærkes med en rød advarselstrekant. Denne mærkning er obligatorisk. Det betyder ikke, at lægemidler uden mærkning kan betegnes som trafiksikre. Mange lægemidler uden mærkning har - især i starten af behandlingen - en række bivirkninger, der gør, at der skal udvises særlig forsigtighed i trafikken. Se også afsnittet Trafik . Bloddonor Her er anført, om en donor kan tappes trods indtagelse af det pågældende præparat. Må ikke tappes (karantæneforhold) angiver, at donor ikke kan tappes umiddelbart. Kommentaren i parentesen angiver donors karantæne eller andre forholdsregler. Desuden er angivet, hvis der ingen karantæne er ved tapning af plasma til fraktionering. Se også afsnittet om Bloddonors karantæneforhold ved indtagelse af medicin . Doping Her er anført evt. dopingklausuler. Se endvidere afsnittet om Doping . Schengen-attest (Pillepas) Hvis lægemidlet kræver Schengen-attest ved udlandsrejse, vil det være angivet her. Forgiftning Her står de vigtigste forgiftningssymptomer og evt. karakteristika i forgiftningforløbet, samt summariske retningslinjer for behandlingen. Virkningen af en klinisk overdosering eller en kronisk forgiftning på grund af kumulation er omtalt i bivirkningsafsnittet. Se endvidere afsnittet om Forgiftninger . Farmakodynamik I dette afsnit er beskrives virkemåden for de præparater, hvor den skønnes at have betydning for forståelsen for behandling med lægemidlet. Farmakokinetik For hvert enkelt præparat beskrives absorption, biotilgængelighed, metabolisering, elimination, plasmahalveringstid, fordelingsvolumen og evt. clearance i det omfang, som antages at have klinisk interesse. Her nævnes kun forhold ved lægemiddelbrug hos mennesker. Læs mere om Farmakokinetik . Egenskaber, håndtering og holdbarhed Hvor det er relevant, er der for parenterale dispenseringsformer og visse andre dispenseringsformer angivet: Egenskaber Fx pH, osmolaritet, specifik aktivitet, elektrolytindhold og absorptionsareal. Håndtering Fx omrystning før brug, tilberedning af færdigblandede opløsninger, klargøring af infusions- eller dialyseposer, infusionsteknik, forligelighed og personalerisiko. Holdbarhed Opbevaringstemperatur anføres altid for præparater, som skal opbevares i køleskab eller fryser. Opbevaringstemperatur og/eller opbevaringstid efter åbning anføres for fx øjendråber. Det nævnes også, hvis et præparat fx ikke må fryses. Indholdsstoffer Her er indholdsstoffet nævnt, ligesom i toppen af beskrivelsen. Klikker du på indholdsstofnavn kan du se samtlige andre lægemidler med samme indholdsstof, også selvom de ikke er substituerbare med det aktuelle præparat. Hjælpestoffer Her nævnes hjælpestoffer i følgende rækkefølge: Farve, konservering, smag og andre. En fuldstændig deklaration af samtlige hjælpestoffer er kun givet i de tilfælde, hvor risikoen for allergiske reaktioner skønnes mest udtalt, specielt ved præparater til injektion eller implantation eller til lokalapplikation på hud eller i øjne. For alle præparater er angivet evt. indhold af alkohol, aspartam, jordnødolie, farvestoffer, fenylalanin, iod, konserveringsmidler, lactose, sojaolie og æg. For orale væsker og smelte-/tyggetabletter anføres smag. Firma Her står hvilket firma, der markedsfører produktet i Danmark. Et klik på firmanavnet leder til kontaktinformationer for det pågældende firma, og en liste over alle de produkter, det pågældende firma markedsfører i Danmark. Tilskud Her nævnes kriterierne for, at der kan ydes klausuleret tilskud. Endvidere nævnes kriterierne for, at lægen kan ansøge om enkelttilskud. Udlevering, pakninger og priser Udleveringbestemmelserne for det pågældende lægemiddel, dispenseringsform og styrke, varenumre, pakninger, pris og pris pr. DDD*. Et link til de generelle tilskudsregler og udleveringsbestemmelser findes i skemaet. *DDD: Den definerede døgndosis (DDD) for en lægemiddelsubstans fastsættes af WHO og er en teknisk værdi, som anvendes ved forbrugsopgørelser, prissammenligninger og andre statistiske formål, hvor man ønsker en opgørelse uafhængig af fx styrkeforskelle og varierende pakningsstørrelser. DDD er således en teknisk værdi, der ikke nødvendigvis afspejler den i klinikken anbefalede daglige dosis. DDD for en substans angives pr. administrationsvej (fx oral...)

Samarbejde mellem Styrelsen for Patientsikkerhed og medicin.dk (... I 2011 overtog det daværende Patientombuddet (nu Styrelsen for Patientsikkerhed) administrationen af Rapporteringssystemet for utilsigtede hændelser gennem Dansk patientsikkerhe...)

Syv typer medicin kræver særligt fokus (...riner (kun relevant for sundhedsfaglige - se komplet liste på pro.medicin.dk), Direkte Orale Antikoagulantia (DOAKs) ( blodfortyndende midler ) Lavdosis methotrexat (bruges ved f...)

Særligt fokus på syv lægemiddelgrupper (...orale og s.c. antidiabetika Warfarin , hepariner , Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK) samt visse trombocythæmmere (ADP-hæmmere) og lavdosis ASA. Lavdosis methotrexat Kalium (både som depottabletter, oral...)

Forbeholdt virksomhedsområde for sygeplejersker (...delse af visse bestemte lægemidler, herunder vacciner, forstås både ordination og administration af de pågældende lægemidler På Medicin.dk er de markeret med ” Spl. ordn. ” i fel...)

Kønsskifte - behandling med hormoner (...r bruges til femininiserende hormonbehandling er: Østradiol: transdermale østrogener , orale østrogener . Anti-mandlig hormon: cyproteronacetat (kun Androcur), spironolacton og G...)

Privatlivspolitik for DLI A/S (...administration og levering af medicin.dk, undersites og relaterede services, systemer eller ydelser. At sikre vedligeholdelse og opdatering af oplysninger om lægemidler mv. på medicin.dk og undersites. Drift, sikkerhed, vedligehold og udvikling af medicin.dk undersites og relaterede services, systemer eller ydelser. 2. Bruger af en website/service/ydelse/system Personoplysninger Formål Navn og kontaktoplysninger Loginoplysninger og evt. brugerrolle og/eller ip-adresse som adgangsgiver Oplysninger som afgives i forbindelse med brug af vores website/services/ydelser/systemer herunder IP-adresse. Brugeradfærd i form af besøgshistorik på et website. Ofte, men ikke begrænset til, følgende: - IP-adresse - Hvilke sider der åbnes - Hvor lang tid en side er åben - Hvornår en side åbnes (tidspunkt) - Hvilken browser der anvendes - Hvilket operativsystem der anvendes. Kontakt, registrering og samarbejde for at kunne varetage drift, administration og levering af servicen, systemet eller ydelsen; herunder Nordisk Identifikationssystem samt SPC UpToDate. At levere den service eller ydelse brugeren har adgang til. Drift, sikkerhed, vedligehold og udvikling af medicin.dk undersites og relaterede services, systemer eller ydelser. At udarbejde statistik og aggregeret adfærdsdata der videregives i pseudonymiseret form. 3. Borger eller fagprofessionel, der retter henvendelse til medicin.dk Personoplysninger Formål Navn og kontaktoplysninger Evt. stilling og/eller arbejdssted for fagprofessionelle Medicinrelateret henvendelse/spørgsmål i relation til oplysninger på medicin.dk og undersites. At besvare den registreredes henvendelse som led i at yde service og sikre høj kvalitet samt korrekt brug af oplysninger på medicin.dk og undersites. Fælles formål for alle typer registrerede Overholdelse af gældende lovgivning (fx EU’s databeskyttelsesforordning) og andre legitime formål, fx Dokumentationspligt Overholdelse af basale principper for behandling af personoplysninger og juridisk hjemmel for behandlingen Drift, sikkerhed, levering af service samt statistik i forhold til brug af it-systemer og websites Iværksættelse og vedligeholdelse af tekniske og organisatoriske sikkerhedsforanstaltninger, herunder men ikke begrænset til at hindre uautoriseret brug og adgang til systemer og oplysninger, hindre modtagelse eller distribution af ondsindet kode, standsning af overbelastningsangreb (denial-of-service-angreb) og beskadigelser af computersystemer og elektroniske kommunikationssystemer Undersøgelse af mistanke eller viden om sikkerhedsbrud og rapportering til individer og myndigheder Håndtering af forespørgsler og klager fra registrerede og andre, herunder bekræftelse af identitet Håndtering af inspektioner og forespørgsler fra tilsynsmyndigheder Håndtering af tvister med registrerede og tredjeparter. Statistiske undersøgelser Tilfredshedsundersøgelser. Profilering Personoplysninger behandles ikke til profileringsformål i relation til ovenstående formål. Kilder Personoplysninger indsamles hos dig (telefonisk, mundtligt, skriftligt eller via diverse blanketter), din arbejdsgiver eller en anden virksomhed, du er tilknyttet, hjemmesider, apps, vores IT-systemer og andre sociale medier, samarbejdspartnere, mv. Oplysningerne kan være suppleret med offentligt tilgængelige oplysninger fra hjemmesider. Det juridiske grundlag for indsamling, behandling og videregivelse af personoplysningerne Det juridiske grundlag for vores indsamling, behandling og videregivelse af personoplysningerne er følgende: Emne Personoplysninger Juridisk grundlag Kontraktpart Hvis du personligt er part i en kontrakt med DLI, er behandling af en række oplysninger nødvendig af hensyn til opfyldelse af den kontrakt, som du er part i, eller af hensyn til gennemførelse af foranstaltninger, der træffes på din anmodning forud for indgåelse af kontrakten. Art. 6, stk. 1, litra b i GDPR* Bogføringsloven Samtykke Eventuelle følsomme oplysninger afgivet ved henvendelse til medicin.dk via vores blanket. Art. 9, stk. 2, litra a i GDPR* Sikkerhedsforanstaltninger Oplysninger som er nødvendige i henhold til at overholde sikkerhedskravet i forbindelse med drift af administration...)

Søgeresultater, Indholdsstoffer:

Chloralhydrat

Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:

Oral ernæring (Specialpræparater)

Oral ernæring (Standardpræparater)

Orale antidiabetika

Orale fumarater (dimethylfumarat og diroximelfumarat)

Orale midler (jern og kombinationer)

Orale østrogener

Glukokortikoider til lokal brug (...Oral behandling med budesonid smelte-, entero- og depotkapsler/-tabletter, hvorfra det akti...)

Antimykotika (mundhule og tænder) (...Oral candidose samt cheilitis angularis pga. svampeinfektion. Akut svampeinfektion kræver kortere interventionstid end kronisk, ligesom systemisk behandling kræver kortere behandlingslængde end lokalbehandling. Der er ikke påvist klinisk betydende forskelle mellem de tilgængelige midler, dog kræver lokalbehandling god patientcompliance grundet hyppig applicering 4 gange dagligt i behandlingsperioden. Nogle Candidaarter har nedsat eller ingen følsomhed over for azol-præparater. Ligeledes kan azol-præparater have alvorlige lægemiddelinteraktioner med anden medicin. Hos småbørn med trøske er aftørring af mundhulen med gaze ofte tilstrækkelig. Se endvidere Odontologisk vejledning . Det er vigtigt kun at ordinere antimykotisk behandling ved verificeret svampeinfektion, da resistensudvikling er et stigende problem. Svampeinfektion kan påvises ved tilstedeværelse af hyfer i skrab ved fasekontrastmikroskopi eller ved PAS-farvning af fikseret skrab fra område(r) i mundslimhinden/mundvinkler, hvor der er mistanke om svampeinfektion. Se endvidere tabel 1 i Svampeinfektioner i huden . Fluconazolbehandling ordineres til patienter med dårlig compliance, og hvis der ikke er mistanke om azol-insensitiv Candidainfektion eller risiko for lægemiddelinteraktioner. Nystatin kan anvendes lokal ved oral candidose. Da der ikke er kendte interaktioner med andre lægemidler, er nystatin velegnet til behandling af multimedicinerede borgere. Det er vigtigt at der er god compliance med borgeren eller evt. plejepersonale, da lokalbehandlingen skal administreres 4 gange dagligt i behandlingsperioden. Der findes flere nystatinpræparater på det danske marked ( Nystimex ), som ikke indeholder saccharose. Dog skal man være opmærksom på, at xylitol og andre sødestoffer kan give blodsukkerstigning hos personer med diabetes. Nystatinpræparater der indeholder saccharose (parallelimporterede pakninger af Mycostatin® ) bør undgås til behandling af betandede patienter pga. forøget risiko for cariesudvikling under den langvarige behandling (4-6 uger). Især ældre og skrøbelige patienter med nedsat spytsekretion, dårlig mundhygiejne eller aktiv caries bør ordineres sukkerfri oral...)

β-cellestimulerende midler (...Orale antidiabetika bør undgås på grund af mulig teratogen effekt, forlænget føtal hyperins...)

Midler mod jernmangel (...Orale midler Der er ikke dokumenteret forskel mellem de forskellige jernpræparater, hvad an...)

Ernæring til større børn og voksne (...Orale og enterale ernæringspræparater anvendes som eneste ernæring eller som supplement til den almindelige kost. Fødevarer til særlige medicinske formål kan ikke forebygge eller helbrede sygdomme. Fødevarer til særlige medicinske formål skal have lægeligt bestemte ernæringsbehov, som ikke kan opfyldes ved hjælp af en ændring af den normale kost, af andre fødevarer til særlige ernæringsformål eller ved en kombination heraf. Anvendelsen af fødevarer til særlige medicinske formål skal være sikker, gavnlig og effektiv til opfyldelse af de særlige ernæringsmæssige krav hos de personer, som præparaterne er beregnet til. Dette stiller følgende krav: præparaterne skal som udgangspunkt indeholde alle næringsstoffer i balanceret mængde svarende til de nordiske næringsstofanbefalinger fra 2023 ( NNR 2023 ). Det gælder især, hvis de anvendes som eneste kilde til ernæring, fx må indholdet af mættet fedt ikke overskride anbefalinger fra NNR. amino- og fedtsyreprofilen skal være egnet til, at præparatet kan opfylde sit formål. præparaterne skal overholde de minimums- og maksimumsgrænser for indhold af vitaminer og mineraler, der er anført i bekendtgørelse om fødevarer til særlige medicinske formål. Præparaterne registreres som fødevarer til særlige medicinske formål. Fødevarestyrelsen kan i forbindelse med kontrol træffe afgørelser om præparatets mærkning, markedsføring og sammensætning. Se Fødevarer til særlige medicinske formål , Fødevarestyrelsen. Forhandlere For at sikre den nødvendige patientvejledning må fødevarer til særlige medicinske formål kun sælges gennem hospitaler, apoteker, klinikker ledet af læger eller gennem kliniske diætister. Inddeling Ernæringspræparaterne inddeles i kategorierne Standardpræparater og Specialpræparater, som også kan opdeles i fuldgyldige og ikke-fuldgyldige. Derudover findes der også ernæringsmoduler: Standardpræparater som er beregnet til personer, der ikke har behov for en speciel diæt, men som på grund af sygdom eller alvorlig svækkelse efter lægeligt skøn ikke er i stand til at indtage almindelig mad i tilstrækkelig mængde til at dække behovet for næringsstoffer. Enteral ernæring (sondeernæring) Oral ernæring (drikke, budding m.v.) Specialpræparater som er beregnet til personer, hvis sygdom kræver en speciel diæt. Der kan eksempelvis være tale om personer med en medfødt eller erhvervet stofskiftesygdom, eller som på grund af sygdom har behov for et særligt sammensat produkt. Enteral ernæring (sondeernæring) Oral...)

Quinin (...Oralt kan quinin anvendes til flg. andre anvendelsesområder (2292) : Behandling af ukomplic...)

Nicotinsubstitution (...Oralt nicotin metaboliseres i leveren ved første passage. Nicotins plasmahalveringstid er 0...)

Midler mod CMV (...den virale kinase UL97, mens cidofovir aktiveres af cellulære kinaser. Alene i.v. administration er mulig for ganciclovir, cidofovir samt foscarnet . Inden for herpes virus famil...)

Behandling med antipsykotika (...otika, aripiprazol , risperidon og olanzapin . Alternativt kan man overveje at anvende orale opløsninger af 2. generations antipsykotika ( risperidon eller aripiprazol ) eller 1....)

Insulin (... kontrol varierer fra dag til dag og også interindividuelt i insulins absorption. Administrationsmåde: Mange små depoter medfører hurtigere absorption end et stort med samme anta...)

Penicilliner (β-laktamantibiotika) (... Biotilgængeligheden for ampicillin er ca. 40 %, og derfor foretrækkes amoxicillin til oral behandling. Penicilliner fordeles hurtigt i organismen, og deres intracellulære penetr...)

Esketamin (...Administreres nasalt pga. lav oral biotilgængelighed. Specialistbehandling som skal foregå på en hospitalsafdeling udstyr...)

ADP-receptorhæmmere (...grelor og thienopyridinerne clopidogrel og prasugrel, der begge er prodrugs, som efter oral...)

Adrenalin og dopamin (...Adrenalin og dopamin kan ikke administreres oralt på grund af udtalt kemisk omdannelse og metabolisering i mave-tarm-kanalen og leveren...)

Rene agonister (...oral dosering. Titrering af dosis sker med korttids- og hurtigtvirkende morfinpræparat, fx tbl. morfin (5)-10 mg (4)-6 gange dgl. + tbl. morfin (5)-10 mg p.n. Ved forventet længere tids behandling omregnes døgndosis af korttidsvirkende morfinpræparat til depotpræparat, evt. med en reduktion til 60-80 % af dosis. Ved uacceptable bivirkninger og/eller utilstrækkelig analgesi skiftes til andet opioid (opioidrotation). Transdermal applikation er et alternativ, når oral opioidbehandling med depotpræparater ikke er mulig. Det er værd at bemærke omregningerne fra oral...)

Midler mod håndeksem (...Alitretinoin Voksne. Oral behandling 10-30 mg én gang dgl. Den anbefalede initialdosis er 30 mg. Dosisreduktion ...)

Antiarytmika (...roarytmi er størst, hvilket primært gælder for flecainid , propafenon og sotalol . Ved oral behandling med dronedaron og amiodaron er risikoen for proarytmi mindre, og behandling...)

Lokalanalgetika (...kalanalgetika kan anvendes under amning. Den lave systemiske maternelle eksposition og orale biotilgængelighed hos barnet gør, at det ammende barn indtager en meget lille mængde ...)

Dextraner (plasmasubstitutter) (Allergi over for dextran Akut nyreskade ved administration af dextran 70 er beskrevet Udtalte koagulationsforstyrrelser Hjerteinsufficiens.)

Midler mod spasticitet (...Alment tilskud til behandling med baclofen (oralt) og diazepam (rektalt). Klausuleret tilskud til behandling med tizanidin af kroniske ...)

DPP-IV-hæmmere og kombinationer (...lforgiftning og alkoholisme x x x x x Sulfonylurinstof x Nyresvigt x x Intravenøs administration af iodholdige kontrastmidler x x x x Pauseres ved dehydratio og alvorlige infekti...)

Generelt om vacciner og vaccination (...ørre risiko for flere alvorlige lokale eller systemiske bivirkninger ved samtidig administration af flere vacciner. Alvorlige allergiske reaktioner, som mistænkes udløst af vacci...)

Amphotericin B (systemiske svampeinfektioner) (...bør revurderes dagligt, med henblik på skift til alternativ mindre toksisk, kostbar og oral...)

Humane immunglobuliner (...isk shock ved i.v. administration. Vaccination med levende svækkede virusvacciner bør om muligt tidligst ske 3 måneder efter administration af humant immunglo...)

Midler mod alopeci (...minoxidil. Tidlige stadier af androgenetisk alopeci for finasterid. Effekten ved bitemporal recession og sene stadier af hårtab er ikke fastlagt. JAK-hæmmere Baricitib, en selekt...)

Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik (...oralt 2 gange dgl. resulterer i en AUC/MIC-ratio > 100 eller peak/MIC-ratio > 10 for E. coli . For bakteriostatiske antibiotika er lovmæssigheden for farmakokinetik/farmakodynamik (PK/PD)-relationen mindre åbenlys: For makroliderne erythromycin, roxithromycin og clarithromycin er Tiden > MIC vigtigst, mens det er AUC/MIC-ratio for azithromycin. Se i øvrigt tabel 2. Ved at optimere antibiotikas PK/PD opnås flere fordele: Optimal effekt i løbet af kortest mulig tid giver kortere behandlingsvarighed og vil kunne reducere forekomsten af resistente bakterier, da denne afhænger af mængden og varigheden af antibiotikaekspositionen. Ved oral behandling af mindre alvorlige infektioner uden for sygehus regi kan hyppig dosering dog medføre problemer med compliance. Tabel 1: Standarddosis og optimalt dosisinterval for antibiotika hos voksne. Antibiotikum Standarddosis Optimalt dosisinterval ved normal nyrefunktion (timer) Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) 1,0 mill IE 6 Benzylpenicillin (G-penicillin) 1,0 mill. IE 4 Ampicillin 1,0 g 6 Amoxicillin (med Clavulansyre ) 0,5 g 8 Mecillinam / Pivmecillinam 0,4 g 8 Piperacillin (med Tazobactam ) 4,0 g 6 Dicloxacillin 1,0 g 6 Flucloxacillin 1,0 g 6 Cefalexin 0,5 g 6 Cefuroxim 1,5 g 8 Ceftobiprol 0,5 g 8 Cefotaxim 1,0 g 12 Ceftriaxon 1,0 g 24 Ceftazidim 1,0 g 8 Ceftazidim (med Avibactam ) 2,0 g 8 Cefepim 2,0 g 12 Cefazolin 1,0 g 8 Ceftolozan (med Tazobactam ) 1,0 g 8 Meropenem 1,0 g 8 Ertapenem 1,0 g 24 Aztreonam (med Avibactam ) 2 g/0,67 g i.v. som infusion over 3 timer. Derefter 1,5 g/0,5 g i.v. som infusion over 3 timer 6 Gentamicin 5 mg/kg 24 Tobramycin 5 mg/kg 24 Erythromycin 0,5 g 6 Roxithromycin 0,3 g 12 Clarithromycin 0,5 g 12 Azithromycin 0,5 g 24 Clindamycin 0,6 g 8 Fusidin 0,5 g 12 Tetracyclin 0,5 g 6 Doxycyclin 0,2 g initialt, 0,1 g 24 Tigecyclin 50 mg 12 Rifampicin 0,6 g 12 Vancomycin 1,0 g 12 Dalbavancin 1,5 g Alternativt 1,0 g efterfulgt af 0,5 g efter 7 dage 1 uge Teicoplanin 6 mg/kg 24 Ciprofloxacin 0,5 g 12 Ofloxacin 0,4 g 12 Levofloxacin 0,5 mg 12 Moxifloxacin 0,4 g 24 Nitrofurantoin 0,1 g 6 Trimethoprim 0,2 g 12 Sulfamethoxazol (med Trimethoprim ) 0,8/0,16 g 12 Sulfamethizol 1 g 12 Metronidazol 0,5 g 12 Linezolid 0,6 g 12 Daptomycin 4 mg/kg 24 Fosfomycin 4 g 8 Cefiderocol 2 g 8 Farmakokinetiske og farmakodynamiske data Tabel 2: Farmakokinetiske og farmakodynamiske data for antibiotika. Hvor felter er tomme, foreligger ingen data for de pågældende lægemidler. Antibiotikum (oral...)

Midler mod enuresis nocturna og nykturi (...Antidiuretisk hormon bør kun administreres ved sublingual eller oraladministration, idet næsespray og næsedråber medfører øget risiko for hyponatriæmii...)

Østrogener (...orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Rygning øger leverens metabolisme af oral...)

Antihistaminer til systemisk brug (...des) Nej Nej Ja Ja Nej Ja Nej Ja Forsigtighed ved nedsat leverfunktion Nej Nej Nej Kun oral opl. Evt. Evt. Nej Evt. Forsigtighed ved nedsat Nyrefunktion Ja Nej Ja Ja Nej Nej Ja J...)

Vitamin K-antagonister (...angelfuld overlevering af ændringer til primærsektor Manglende dobbeltkontrol ved administration Under de enkelte præparater findes et patientsikkerhedsfelt med korte beskrivelse...)

Ufraktionerede hepariner (...heder Ændringer i behandlingsregime Mangelfuld overlevering af ændringer i dosering af orale antikoagulantia til primærsektor Manglende dobbeltkontrol ved administration Under de...)

Lavmolekylære hepariner (...angelfuld overlevering af ændringer til primærsektor Manglende dobbeltkontrol ved administration Under de enkelte præparater findes et patientsikkerhedsfelt med korte beskrivelse...)

Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK) (...angelfuld overlevering af ændringer til primærsektor Manglende dobbeltkontrol ved administration Under de enkelte præparater findes et patientsikkerhedsfelt med korte beskrivelse...)

Tilskud til osteoporosemidler (...s klausuleret tilskud til denosumab til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. K...)

Antiinflammatoriske og antireumatiske midler (...lles. Ved utilstrækkelig virkning af methotrexat efter 3 måneder eller bivirkninger af oral monoterapi er der dokumentation for effekt ved skift til s.c./i.m. methotrexat. Hvis d...)

Anti-D immunglobulin (specifikke humane immunglobuliner) (...raten af dannelse af anti-D betydeligt (> 95 %). Rh-immunprofylakse, mekanisme og administration Virkningen beror på en reaktion mellem det tilførte anti-D immunglobulin, RhD-ant...)

Hormonale kontraceptiva (...nger af gestagentype og dosis af ethinylestradiol. Derfor anbefales, at behandling med oralt kombinationspræparat (p-piller) startes med et præparat med 20 mikrogram ethinylestra...)

Fusidin (systemisk brug) (...n med andre midler som dicloxacillin, cefuroxim, rifampicin eller et makrolid. Har ved oral anvendelse til hudinfektioner vist samme effekt som makrolider. Lokal anvendelse Kan a...)

Artemisininer (... et andet malariamiddel med lang halveringstid. Kombinationspræparater er udviklet til oral brug fx i kombination med lumefantrin. Der er rapporteret om nedsat følsomhed over for...)

Systemiske glukokortikoider (astma og KOL) (...oral behandling med 0,5 mg prednisolon /kg legemsvægt i 7-14 dage, hvilket er tilstrækkeligt hos langt de fleste patienter (i praksis anvendes ofte dosering på 37,5 mg daglig i 10 dage). Ved større doser stiger hyppigheden af bivirkninger, men hos enkelte patienter kan det være nødvendigt at øge dosis til 1 mg prednisolon/kg legemsvægt. Ved astma suppleres altid med inhalationssteroid . Når astmakontrollen er opnået, seponeres eller aftrappes dosis af systemisk steroid med fx 25 % dagligt over en uge under tæt kontrol af astmagraden. Ved status asthmaticus og akut eksacerbation af KOL gives glukokortikoider oralt eller intravenøst i doser på 0,5-1,0 mg prednisolon/kg legemsvægt eller ækvipotente doser af andre glukokortikoider i 7-14 dage (fx 37,5-50 mg dgl - kort prednisolonkur). De første par dage kan dosis godt være større og fordeles på 2-3 dagsdoser, hvorefter behandlingen kan gives som éngangsdosis om morgenen. Samtidig iværksættes (eller fortsættes) middel- eller højdosis inhalationssteroidbehandling. Behandlingen kan ofte seponeres efter 9-14 dage. Langvarig aftrapning bør undgås, da det forhøjer risikoen for, at patienten fortsætter på en oral steroid vedligeholdelsesdosis, hvilket på sigt fører til mange bivirkninger. Patienten bør følges tæt i ugerne efter eksacerbationen for at sikre, at lungefunktionen og funktionsniveauet optimeres og stabiliseres, og patienten skal informeres om at henvende sig, hvis symptomerne recidiverer. I nogle tilfælde af svær astma kan langtidsbehandling med systemisk glukokortikoid være indiceret og må betragtes som specialistbehandling. Disse patienter skal undersøges for osteoporose, da der ofte vil være behov for osteoporoseprofylakse, se Farmakologisk frakturprofylakse . KOL Ved stabil KOL bør fast oral...)

Behandling af cystisk fibrose (...Oral acetylcystein (højdosis antioxidant). Inhalation med hypertont (7 %) saltvand 1-2 gange dagligt. Inhalation med acetylcystein kan anvendes (slimløsende, ingen antioxidant effekt, da acetylcystein kun spaltes til glutathion ved passage gennem leveren). Ved bronkospasme antiastmatisk behandling i form af inhalation med β2-agonist og inhalationssteroid . Antibiotika-behandling: Afhængig af vækst af bakterier i luftvejssekret. I Danmark behandles, også i fravær af akutte symptomer. Orale β-laktamantibiotika kombineres med probenecid (ikke markedsført pr. 16. marts 2026) for at hæmme udskillelsen og dermed øge koncentrationen. For de Gram-negative bakterier (fx Pseudomas, Burkholderia species, Achromobacter) følges et fast behandlingsregime med en kombination af oral og inhalationsantibiotika og ofte intravenøs antibiotika for at forhindre udvikling af kroniske infektioner. Hvis infektionen bliver kronisk, gives der en kombination af oral...)

Iodid (...ndes kaliumiodid tabletter 200 mg dgl. i 10 dage præoperativt. Alternativt kaliumiodid oral opløsning 20 mg/ml. Begge præparater fremstilles magistrelt. Iodid anvendes desuden in...)

Ganciclovir og valganciclovir (virusinfektioner) (...oral formulering, der især anvendes i den ikke akutte behandlingsfase. Langvarig behandling af infektion med humant cytomegalovirus (CMV) med ganciclovir (GCV) eller dets oral...)

Kolinesterasehæmmere og memantin (...r forværring i, eller udvikling af, adfærdsmæssige og psykiske symptomer (BPSD - Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia), bør behandlingen genoptages, medmindre uaccep...)

Parenteral ernæring (...æring kan fuld dosis gives fra behandlingsstart. Dette gælder også postoperativt. Administration Parenteral ernæring gives normalt via centrale venekatetre. Ved behandling i mere...)

Ko-stimulatorisk signalblokkere (...tilfælde af akutte afstødninger i belataceptbehandlede patienter. Den intravenøse administrationsform gør, at belatacept muligvis kan få en særlig indikation hos patienter, hvor ...)

Benzodiazepiner (anxiolytika) (... Ved for hurtig intravenøs indgift af benzodiazepiner og ved anvendelse af store doser oralt kan der ses respirationsdepression. Benzodiazepiner skal derfor anvendes med stor for...)

Dipyridamol og kombinationer (...Biotilgængeligheden af dipyridamol efter oral indgift er ca. 50 %. Maksimal plasmakoncentration ses 0,5-1 time efter tabletindtagels...)

Bisfosfonater (osteoporose) (...oral behandling. Influenzalignede symptomer (hovedpine og smerter fra bevægeapparatet) kan forekomme ved oral behandling, men ses hyppigst ved i.v.-infusion. Hyppigheden af de influenzalignende symptomer aftager ved gentagne administrationer. Pga. den antiresorptive virkningsmekanisme kan behandlingen føre til biokemisk hypocalcæmi med ledsagende sekundær hyperparatyroidisme, og i sjældne tilfælde kan der opstå symptomgivende hypocalcæmi. Behandlingen bør derfor ledsages af et oral...)

NSAID (...ioner længere nede i tarmen, og dette kan opstå uanset præparatets formulering og administrationsvej. Øvre dyspepsi angives af ca. 30 %, og gastroskopisk påvises ventrikelulcerat...)

Hæmostatika (mundhule og tænder) (...gulationsforstyrrelser kan med fordel anvendes tranexamsyre til lokal mundskylning ved oralkirurgiske indgreb. Behandling af disse patienter vil dog ofte være en specialist-/hosp...)

Bromhexin (...t opspyt, og der er påvist en nedsættelse af viskositeten af mukøst opspyt efter såvel oral indgift som efter inhalation. Bromhexin øger clearance af partikler fra luftvejene hos...)

Partielle agonister/antagonister (...d mindre end ved de rene opioidagonister. Buprenorphin har meget lav biotilgængelighed oralt (ca. 10 %) og gives derfor enten parenteralt, transdermalt eller som resoribletter (s...)

Fingolimod (...Børn over 10 år (> 40 kg) og voksne: Fingolimod administreres oralt som 0,5 mg tablet 1 gang daglig. Børn over 10 år (< 40 kg): 0,25 mg én gang daglig. F...)

GIP- og GLP-1-receptor agonister, samt DPP-IV-hæmmere (diabetes) (.... Stofferne kan relativt enkelt kombineres med såvel insulin som allerede eksisterende orale antidiabetika, dog ikke med hinanden. Hos personer med overvægt og type 2-diabetes, h...)

Antibakterielle midler til inhalation (...administration for tobramycin og colistimethatnatrium, ca. 1 % for aztreonam og ca. 50 % for levofloxacin. For levofloxacin forekommer individuelle variationer, og plasmakoncentrationen efter inhalation kan være på samme niveau som efter systemisk administration...)

Antiparathyroide midler (...ptor (CaSR) og sænker dermed PTH. I øjeblikket er cinacalcet markedsført i Danmark til oral brug mod primær og tertiær hyperparathyroidisme samt mod sekundær hyperparathyreoidism...)

Calcium og D-vitamin (osteoporose) (...oralt tilskud frem for intermitterende højdosisbehandling med ækvipotente doser (1498) . Intermitterende oral højdosisbehandling kan være indiceret ved dårlig compliance. Det er vist, at i.m. injektion af såvel D 2 som D 3 fører til en langsommere stigning og lavere maksimal P-25OHD end tilsvarende oral...)

Calcium (... med manifest tetani og ved svær hyperkaliæmi gives calcium i.v., ved latent tetani er oral behandling tilstrækkelig. Intravenøst calcium er indiceret ved allergisk ødem, fx Quin...)

Cefalosporiner (β-laktamantibiotika) (...Oralt cefuroxim kan anvendes som et alternativ til et quinolon ved urinvejsinfektion hos patienter, hvor et penicillinpræparat, sulfamethizol eller trimethoprim ikke kan anvendes, men pga. relativt dårlig biotilgængelighed har oral...)

Calcineurin-hæmmere (...oral indtagelse. Metabolitterne udskilles hovedsageligt med galden. Mindre end 0,1 % af calcineurinhæmmeren udskilles uomdannet gennem nyrerne. Den variable absorption af calcineurinhæmmeren gør det vanskeligt at dosere medicinen. Det er nødvendigt at anvende blodkoncentrationsmålinger. Behandlingen kan monitoreres efter dalværdi (C min ) ved at calcineurinhæmmeren måles i blodet 12 timer efter aftendosis, og før morgendosis gives. Der er en stærk sammenhæng mellem AUC og dalværdimålinger i helblod ved steady state . C max af ciclosporin, som opnås ca. 2 timer efter oral...)

α₂-receptoragonister (...oral indgift (60 min). Virkningsvarigheden er 6-12 timer, men kan være noget længere hos visse individer. Clonidin udskilles renalt (70 %) og hepatisk, der er ingen aktive metabolitter. Den terminale eliminationshalveringstid er varierende (6-24 timer) og kan være fordoblet hos patienter med nedsat nyrefunktion. Doseringen til børn (> 6 mdr.) er: bolusdosis 0,5-2,0 µg/kg, og infusion 0,2 µg/kg/time. Til voksne anvendes 150 µ x 2-3 i døgnet som supplement til opioider eller ved abstinens tilstande. Clonidin påvirker ikke respirationen eller mave-tarmmotiliteten, kan være anti-emetisk, og reducerer behovet for anæstetika (under en anæstesi) og opioider postoperativt. Dexmedetomidin Dexmedetomidin er en anden α2-agonist med en affinitet for α2-receptoren i forhold til α1-receptoren (1.600:1), der er meget højere end clonidins (300:1). Et forhold der forklarer dexmedetomidins mere lineære dosis-respons kurve på kredsløbet, og dets mere liberale dosisanvendelse. Dexmedetomidin er et meget lipofilt lægemiddel med en høj plasmaproteinbindingsgrad (94 %). Det elimineres hepatisk (via såvel cytokrom P450 og glucuronidation), og der er ingen aktive metabolitter. Anslagstiden efter i.v.-indgift er 5-8 min, og meget længere ved oral...)

Antivirale midler mod COVID-19 (... relative risiko for indlæggelse med 85 % (5586) . Remdesivir skal gives intravenøst - oral behandling er ikke mulig pga. first pass metabolisme. Remdesivir nedbrydes bl.a. via C...)

Ionisk højosmolære kontraststoffer (Cystografi, cystouretrografi, pyelografi, per- og postoperativ kolografi. Oral kontrast ved CT-kolografi (fecal tagging).)

Dalbavancin (...blistervæske fundet til omkring 60 % af plasma-AUC på dag 7 efter dosering. Efter administration af 1 enkelt dosis på 1.000 mg til raske blev i gennemsnit 19-33 % af dalbavancin-...)

Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) (...De fire hovedgrupper af kemoterapeutika er: Azoler fluconazol itraconazol posaconazol voriconazol isavuc...)

Ekspektorantia (...øsende effekt, men studier, som undersøger effekten på mukociliær clearance efter administration af medikamenterne, er ofte negative (5578) . For acetylcysteins vedkommende er de...)

Glukokortikoider (...r på sygdomsmanifestationerne. Se endvidere omsætningstabel for glukokortikoider efter oral eller i.v. indgift, tabel 1. Tabel 1. Vejledende ækvivalente doser (mg) for glukokorti...)

Organtransplantation (...oral) type. Oftest lykkes det at bremse afstødningsprocessen ved at intensivere immundæmpningen i form af højdosis steroid. Ved alvorligere akutte cellulære rejektioner behandles med anti-thymocytglobulin . Humoral...)

Dopaminagonister (...gonister er associeret med en øget risiko for kardial valvulær fibrose. Prisen og administrationsformen afgør dermed præparatvalget. Tabel 1: Ækvipotente doser for dopaminagonist...)

Jernchelerende midler (...xamin tyder på, at man kan opnå samme effekt med deferasirox. Den bedre compliance med oral anvendelse har medført, at deferasirox anvendes i tiltagende grad i stedet for deferox...)

Biologiske midler mod astma og KOL (...rbationer (typisk en reduktion på ca. 50 %) og giver mulighed for at reducere dosis af orale kortikosteroider, som disse patienter ofte må behandles med for at undgå eksacerbatio...)

Loop-diuretika (...ndrom og ved levercirrose . Et særligt anvendelsesområde er anvendelsen af meget store orale eller intravenøse doser (op til 2 g furosemid eller 60 mg bumetanid i døgnet) til øde...)

Leukotrien-receptorantagonister (Den orale biotilgængelighed er 60-70 %. Den maksimale plasmakoncentration nås efter 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP450 og udskilles med fæces.)

Lungesurfactanter (...dier har vist, at surfactant efter meconiumaspiration reducerer behovet for ekstra corporal...)

Monobactamer (β-laktamantibiotika) (...elt ringe, og serumkoncentrationen er ca. 1 % af koncentrationen efter intravenøs administration...)

β₂-stimulerende midler (vehæmmende) (...kulære system, se Sympatomimetika (adrenergika) , idet terbutalin til i.v og i.m. administration...)

Parenterale midler (jern og kombinationer) (...lsomhedsreaktioner, som kan være fatale. Reaktionerne kan opstå, selvom tidligere administration er tolereret, herunder en negativ testdosis. På denne baggrund anbefales anvendel...)

Antibiotika mod diarré (...om Salmonella, Campylobacter og Shigella. Clostridioides difficile enteritis behandles oralt med vancomycin , metronidazol , rifaximin eller fidaxomicin . Ved behandling med sids...)

Insulinanaloger (... insulinanaloger benyttes til behandling af type 2 diabetes, der ikke kan reguleres på orale tabletter eller en GLP-1 receptor agonist, ofte som en injektion om morgenen. Ved typ...)

Desinfektion af mund og svælg (...(maksimalt i 3 uger) ved nedsat mulighed for almindelige mundhygiejneprocedurer fx ved orale sygdomme og/eller ulcerationer, hvor mundhygiejnen kompromitteres pga. smerter. Desin...)

Diagnostikum til test for væksthormonmangel (...kagon eller arginin-GHRH. Macimorelin er en Ghrelin-receptoragonist, som administreres oralt, og som ikke har samme risiko for hypoglykæmi som ved ITT. Grænseværdi for GH-koncent...)

Digoxin (...gsdosis som vedligeholdelsesdosis (650 mikrogram i stedet for 62,5 mikrogram x 3) Administrations-/dispenseringsfejl: Visuel forveksling mellem digoxin 62.5 mikrogram og Marevan:...)

Midler mod parasitære infektioner (...oral suspension. Giardiaintestinalis , Cryptosporidia , Entamoeba histolytica og Trichomonas vaginalis : Voksne og børn ≥ 12 år. 500 mg 2 gange daglig i 3-7 dage afhængig af infektion. Børn 4-11 år. 200 mg 2 gange daglig i 7 dage. Børn 1-3 år. 100 mg 2 gange daglig i 7 dage. Nitazoxanid er også virksomt mod helminter som fx Ascaris lumbricoides , Hymenolepis nana og Trichuris trichiura , hvor det er fundet at have samme virkning som andre lægemidler. Nitazoxanid administreret som suspension henholdsvis tabletter er ikke bioækvivalente, idet suspensionen giver plasmakoncentrationer på ca. 70 % af nitazoxanid administreret som tabletter. Plasmakoncentrationen fordobles, når nitazoxanid administreres i forbindelse med et måltid. Nitazoxanid er ikke undersøgt hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. Potentielle bivirkninger er undersøgt hos 1.628 patienter, og 6,7 % rapporterede abdominalsmerter, 4,3 % diarré, 3,1 % hovedpine og 3,1 % kvalme. Forekomsten af disse symptomer var ikke forskellige fra symptomer rapporteret fra studiernes kontrolgrupper. Nitazoxanid er undersøgt hos 613 pædiatriske patienter, og de rapporterede bivirkninger adskilte sig ikke fra kontrolgruppen, og ingen ophørte behandlingen pga. mistænkte bivirkninger. Nitazoxanid har hos svært immunosupprimerede ikke vist virkning imod kronisk cryptosporidiose. Quinacrin (Atabrin) Bayer Dispenseringsform: Tabletter. Giardia : Voksne og børn ≥ 15 år. 100 mg 3 gange daglig i 5 dage. Børn. 8 mg/kg legemsvægt/dag, op til 300 mg/dag fordelt på 3 doser i 5 dage. Bivirkninger omfatter abdominalsmerter og diarré, samt ved længere tids anvendelse psykoser og knoglemarvssuppression. Tinidazol (Fasigyn) Pfizer Dispenseringsform: Tabletter og oral suspension. Giardia : Voksne og børn ≥ 15 år. 2 g som engangsdosis. Børn. 50 mg/kg legemsvægt, op til 2 g som engangsdosis. Tinidazol er også virksomt mod Entamoebae histolytica , trichominiasis samt som del af Helicobacter pylori eradikationsregime. Almindelige bivirkninger er risiko for disulfiram-lignende reaktion ved indtag af alkohol inden for 3 dage, efter kuren er taget, samt abdominalsmerter og metalsmag. Triclabendazol (Egaten) Novartis Dispenseringsform: Tabletter og oral...)

Diuretika (...m typisk optræder i forbindelse med hurtig afvanding i forbindelse med intravenøs administration af loop-diuretika. Hyperglykæmi og nedsat glucosetolerance ses, men sjældent ved ...)

Glukokortikoider til systemisk brug (tarm-anti-inflammatorika) (...Dosering, administrationsvej og behandlingsvarighed afhænger af patientens tilstand og sygdomsstatus. Beha...)

Glukokortikoider til injektion i led og bløddele (...aartikulær terapi ikke er proportionale med de effektive doser af glukokortikoider til oral anvendelse. En enkelt intraartikulær injektion kan have virkning i flere måneder. Ved ...)

Vacciner, der fortrinsvis anvendes til voksne (Dukoral®)

Midler mod dyskinesi (... behandling med 1. generations antipsykotika, antiemetika og SSRI præparater. Spontane orale dyskinesier og tardive dyskinesier (TD) kan udløses af længerevarende behandling med ...)

Allergen immunterapi (Type- I allergi) (...administration...)

Fosfodiesterase-4-hæmmere (...Efter oral indtagelse absorberes ca. 80 % af dosis. Det metaboliseres hurtigt via leverenzymerne ...)

Succinyleret gelatine (plasmasubstitutter) (Ekstrakorporal cirkulation.)

Proliferative signalinhibitorer (mTOR-hæmmere) (...Administration af en stærk CYP3A4-hæmmer øger fuldblodskoncentrationen af mTOR-hæmmeren, mens indtag af en stærk CYP3A4-induktor øger metabolismen og nedsætter koncentrationen af mTOR-hæmmeren. Ciclosporin øger blodkoncentrationen af sirolimus og everolimus. Signaltransduktionshæmmere er selv kompetitive hæmmere af CYP3A4 og CYP2D6 og kan potentielt øge koncentrationen af lægemidler, der elimineres af disse enzymer. CYP3A4- og CYP2D6-substrater med et snævert terapeutisk indeks bør derfor monitoreres for bivirkninger ved samtidig administration...)

Systemisk behandling (øjenmidler) (...med oral eller intravenøs administration af lægemidler, fx: carboanhydrasehæmmere ved akut glaukom glukokortikoider ved bagre uveitis, arteritis temporalis, ...)

Energitilførsel (parenteral ernæring) (...atienter tolererer dog 1-2 g fedt/kg legemsvægt/døgn. Pancreatitis Intravenøs fedtadministration kan også anvendes ved akut pancreatitis, men hypertriglyceridæmi må undgås, og hv...)

Glukokortikoider (sygdomme i næse og bihuler) (...rhindres ved at undgå, at sprøjtedysen peger direkte på Locus Kiesselbachii under administration af lægemidlet. Lettere tørhed i næsen og periodisk blodtingeret sekret. Regelmæss...)

Erytropoietiske vækstfaktorer (...tinerne til behandling af renal anæmi. Kan evt. vælges ved behov for oraladministration, udtalt nåleskræk, epoetin-intolerans, IV-jernintolerans og som alte...)

Epoprostenol og iloprost (...oprostenol : Forebyggelse af koagulation i kanyler, slanger og apparatur til ekstrakorporal cirkulation ved hæmodialyse, når heparin er kontraindiceret. Primær pulmonal hypertens...)

CGRP-antistoffer og antagonister mod migræne (...andling af migræneanfald, iværksat af speciallæge i neurologi, hos patienter i optimal oral forebyggende behandling, og hvor behandling med simple analgetika (eventuelt kombinere...)

Ergotamin (... en betydelig variationsbredde i patienternes følsomhed over for ergotamin (256) . Den orale biotilgængelighed er 5 % af den rektale. Ergotamin suppositorier fremstilles kun magi...)

Midler mod overaktivt blæresyndrom, urgency og urgency-inkontinens (...oral oxybutin (4840) , mens korttidsbehandling af 65-80 årige patienter med transdermal oxybutynin ikke genfandt risikoen for kognitiv dysfunktion (4841) . Oxybutynin kan nu hos voksne og børn > 5 år administreres intravesikalt, når ren intermitterende kateterisering er etableret. Særligt risikoen for antikolinerge bivirkninger er herved fundet lavere i forhold til oral anvendelse (5546) . Mirabegron er den første klinisk tilgængelige beta3-agonist. Beta3-adrenoceptorer dominerer beta-receptorerne i detrusorens glatte muskelceller. Stimulering af receptorerne fremkalder detrusor-afslapning. Mirabegron er fundet placebo overlegen og lige så effektiv som antikolinergika i behandling af urininkontinenssymptomer. Mirabegron har vist sig effektiv og sikker hos ældre patienter (3515) , og bivirkninger adskiller sig ikke sikkert fra placebo (3516) . I tilfælde af utilstrækkelig antikolinerg (solifenacin) behandlingseffekt, kan man fremfor dosisopskalering med fordel skifte behandling til mirabegron, medmindre patienten har ukontrolleret hypertension. I behandlingen af non-neurogen overaktivt blæresyndrom på baggrund af BPH relateret infravesical obstruktion har det vist sig både effektfuldt og sikkert at kombinere mirabegron med tamsulosin (5331) . Ved svær overaktiv blære eller neurogen detrusoroveraktivitet, der ikke responderer sufficient på oral...)

Antistofbehandling (osteoporose) (...behandling kan et sufficient indtag sikres ved at supplere behandlingen med et dagligt oralt tilskud på 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin . Denosum...)

Famciclovir (virusinfektioner) (...Famciclovir er en prodrug af det antivirale stof, penciclovir. Efter oral indtagelse omdannes famciclovir i tarmslimhinden og leveren til penciclovir, der i lig...)

Antibiotika til systemisk brug (infektioner i vagina) (Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension)

Metronidazol (intestinale protozoer) (Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension)

Metronidazol (systemisk brug) (Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension)

Midler mod protozoer til systemisk brug (Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension)

Vejledning i brug af antibiotika (Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension)

Flerfasepræparater (hormonsubstitution og hormonterapi) (...ater) benyttes til kontinuerlig behandling med østrogen kombineret med sekventiel administration af gestagen. Regimet efterligner den naturlige menstruationscyklus og medfører en...)

Antimykotika til systemisk brug (svampeinfektioner i huden) (...oral candidiasis. Itraconazol anvendes ved udbredt dermatofytose og neglemykose forårsaget af dermatofytter og visse skimmelsvampe. Blandt sidstnævnte er stoffet især virksomt over for Aspergillus spp. Itraconazol er også effektivt ved pityriasis versicolor og andre Malassezia- relaterede hudsygdomme. Endelig anvendes itraconazol ved vulvovaginal og oral...)

Azoler (systemiske svampeinfektioner) (...gt og bør begrænses. Fluconazol har god oral absorption og få bivirkninger. Intravenøs behandling bør skiftes til oral så snart det er muligt. Ved utilfredsst...)

SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) (... fluoxetin, før en behandling med MAO-hæmmere kan indledes. SSRI kan øge virkningen af orale antikoagulantia eller lægemidler, der påvirker trombocytfunktionen - kutane blødnings...)

Sympatomimetika til behandling af shock (...administration af vasokonstrikterende midler i sig selv kan nedsætte flow, uanset ændringer i blodtrykket. Karkontraherende farmaka som noradrenalin bør som udgangspunkt kun administreres i et velfungerende centralt venekateter via infusionspumpe. På bydende indikation kan perifer administration...)

Bezafibrat (...f orale antikoagulantia, hvor dosis typisk må nedsættes med ca. 30 % ved samtidig indgift af bezafibrat. Bezafibrat øger den hypoglykæmiske virkning af orale ...)

Triptaner (...erne metaboliseres i leveren, rizatriptan og zolmitriptan til aktive metabolitter. Ved oral behandling ses for alle præparater begyndende klinisk effekt efter 0,5-1 time. Hurtige...)

Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug) (Fælles for fluorquinolonerne er, at de absorberes godt efter oral indgift. Se endvidere tabel 1 i og de enkelte præparater.)

Midler mod multipel (dissemineret) sklerose (...ificerende midler mod multipel (dissemineret) sklerose. Indholdsstof Indikationer Administrations- måde Dosis Moderat effektive præparater Interferon beta-1a intramuskulært Attak...)

Midler mod dystoni (...dystoni (generaliseret, hemi, segmental og fokal) kan behandling med de ovenfor nævnte oral...)

Sympatomimetika (adrenergika) (...administration. Forskellene mellem de enkelte korttidsvirkende sympatomimetika er så små, at man ved valg af præparat, primært bør fokusere på, om patienten kan håndtere inhalatoren og undgå alt for mange forskellige devices hos samme patient. For de langtidsvirkendes sympatomimetikas vedkommende er der ingen forskel mellem salmeterol eller formoterol, når det gælder vedligeholdelsesbehandling af KOL og astma. Da formoterol har hurtigtindsættende effekt, kan stoffet også anvendes som p.n.-behandling ved astma i kombination med ICS. Salmeterol er ikke egnet til p.n.-behandling. Indacaterol og olodaterol anvendes kun til KOL, og da virkningsvarigheden er over 24 timer, administreres stofferne kun én gang dgl. Sammenligning mellem indacaterol og tiotropium (langstidvirekende antikolinergicum (LAMA)) over 3 måneder, hos patienter med moderat og svær KOL, viste samme effekt på lungefunktionen, men en lidt bedre effekt af indacaterol på åndenød (1753) . Sammenligning af de 2 lægemidler med fokus på forebyggelse af eksacerbationer, viste en lidt bedre effekt af tiotropium (2191) . Ved oraladministration...)

Aminoglykosider til systemisk brug (... brug af beregningsalgoritmer Manglende dobbeltkontrol ved administration For hyppig administration (højst én gang i døgnet) Ønsker du yderligere information,...)

Gonadotropiner og andre ovulationsstimulerende midler (...idlig follikulærfase og serum AMH normalt eller forhøjet. Tilstanden kan behandles med orale antiøstrogener, herunder aromatasehæmmeren Letrozol, som er førstevalgs-præparat (464...)

Midler med follikelstimulerende effekt (Graviditetsraten ved anvendelse af præparaterne er den samme, hvorfor præparatvalg afhænger af den ønskede administrationsform, pris og tidligere erfaring hos den enkelte patient.)

Høj-effektive præparater mod attakvis multipel sklerose (...oralt dagligt. Hyppigst er infektioner i øvre luftveje og urinveje. Desuden ses hyppigt systemiske og lokale injektions-relaterede reaktioner (hyppigst efter første injektion). Herudover forekommer hypoglobulinæmi (fald i IgM), herpes zoster og andre virale infektioner. Ublituximab 150 mg i.v. og 2 uger senere 450 mg i.v. Herefter 450 mg hver 24. uge. Monoklonalt immunglobulin G1 (IgG1)-antistof rettet mod CD20 overfladereceptoren på lymfocytter. Ublituximab medfører en selektiv immunsuppression gennem en reducering af antallet og funktionen af B-celler. Administreres intravenøst. 49-59 % færre attakker. Ingen reduktion i 3-måneders bekræftet symptomforværring i EDSS sammenlignet med teriflunomid 14 mg oral...)

Progesteron og gestagener (...m gennem nyrerne. Lægemiddelformer Medroxyprogesteronacetat (MPA) og dienogest fås som orale gestagenpræparater . MPA og norethisteronacetat (NETA) findes i kombinationspræparate...)

Humane immunglobuliner til s.c. eller evt. i.m. brug (...e opnås med en koncentration af cirkulerende IgG på 6-8 g/l. Gives bedst som s.c. administration...)

Midler til behandling af gener ved menopausen (...rus). Valg af præparat og administrationsform afhænger af præferencer og pris. Rygere kan have fordel af transdermal administration, hvor førstepassage-effek...)

Ovulationsstimulerende syntetiske midler (...an rekvireres på særlig udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Letrozol er en oral aromatasehæmmer og den anti-østrogene virkning giver en stigning i endogent FSH og LH....)

Oversigt over mikroorganismer (...dysenteri) og ses i Danmark især hos patienter, der har været i udlandet. Smitter fæko-oralt fra menneske til menneske med lavt inokulum, hvorfor sekundær smitte er hyppig, især ...)

Antitrombotiske midler (...I det følgende gives forslag til præparatvalg og dosering i almindelige kliniske situationer. Hos visse ...)

Antidepressiva (...mahalveringstider og plasmakoncentrationsområder (i steady-state) Gruppe Generisk navn Oral døgn-dosering i mg (voksne) 1) Plasmahalveringstid i timer 2) Anbefalet plasma-koncent...)

Midler mod intestinale protozoer (...oral metronidazol 500 mg 3 gange daglig i 7-10 dage. Invasiv amøbiasis, som omfatter såvel blodig diarré, amøbomer (ansamling af amøber og arvæv, der makroskopisk kan give mistanke om malign colonsygdom), og ekstra-intestinale abscesser, bør behandles med intravenøs metronidazol 500-750 mg 3 gange daglig i 7-10 dage, behandlingen kan gives oral...)

Humant hepatitis B immunglobulin (...d specifik risiko for smitte med hepatitis B- virus kan der profylaktisk anvendes administration af humant hepatitis B immunglobulin. Hyppighed af bivirkninger kendes ikke, idet ...)

Midler mod Gauchers sygdom (...mant glucocerebrosidase. Miglustat og eliglustat 2654 - Eliglustat, an investigational oral therapy for Gaucher disease type 1: Phase 2 trial results after 4 years of treatment h...)

Tranexamsyre (...Individuelt afhængigt af indikation. Som udgangspunkt oralt 15-25 mg/kg eller 10 mg/kg intravenøst, op til 4 gange daglig (normal nyrefunktion). ...)

Ublituximab (...ner bør, hvor det er muligt, administreres mindst 2 uger før start af behandling. Administration af ublituximab skal udsættes ved aktiv infektion, indtil infektionen er behandlet...)

Midler mod apnø hos præmature børn (...oralt (4828) , se præparatbeskrivelse. Tidlig administration i forhold til sen har vist bedre outcome hos præmature (5418) . Supplerende behandling med vedligeholdelses-caffeincitrat oral...)

Hurtigt virkende insulin (...angelfuld overlevering af ændringer til primærsektor Manglende dobbeltkontrol ved administration Insulinregimer med hurtigtvirkende insulin øger risikoen for hypoglykæmi. Hos skr...)

Intermediært virkende insulin (...angelfuld overlevering af ændringer til primærsektor Manglende dobbeltkontrol ved administration. Hos skrøbelige og ældre patienter bør benyttes et simpelt insulinregime fx med b...)

Teriparatid (osteoporose) (...administration af teriparatid i form af èn daglig subkutan injektion virker anabolt på knoglevæv. Behandlingen stimulerer osteoblaster og lining cells til øget knogleformation. Dette i modsætning til en kontinuerlig forhøjet koncentration af parathyroideahormon (som ved primær hyperparatyroidisme ), der fører til en katabol tilstand med udvikling af osteoporose. Forskellen i effekt som følge af kontinuerlig forhøjelse eller intermitterende administration...)

Retinoider mod acne (systemisk behandling) (...Isotretinoin indtaget oralt hæmmer sebumproduktionen og har samtidig komedolytisk og antiinflammatorisk effekt. D...)

Kaliumbesparende diuretika (...etikumbehandlet patient vedbliver at være lavt trods stigende tilskud af kaliumchlorid oralt. Hyperaldosteronisme ses også ved svær ubehandlet lever- og hjerteinsufficiens og nef...)

Kalium (Kaliumklorid SAD oral opløsning)

Glukokortikoider til udvortes brug (... bakterier, svampe og parasitter, medmindre infektionen samtidig behandles kausalt perioral...)

Koagulationsfaktorer og andre hæmostasefaktorer (...amt protein C og S, og anvendes ved overdosering med vitamin K-antagonister og direkte orale antikoagulantia ( DOAKs ). Alternativt anvendes friskfrosset plasma. Nedenstående tab...)

Albendazol (...ationen i blodet øges ca. 50 % ved samtidig administration af dexamethason og 4,5-fold ved samtidig administration af praziquantel. Samtidig indtagelse af gra...)

Midler mod ændringer i plasma-kalium (...tynding af koncentreret kaliumklorid og kaliumfosfat Manglende dobbeltkontrol ved administration. Under de enkelte præparater findes et patientsikkerhedsfelt med korte beskrivels...)

Calciumsubstitution (...orale system ikke koagulerer. Derfor er antikoagulation ofte, men ikke altid nødvendigt. Det kan ske ved systemisk antikoagulation med heparin, hvilket indebærer en risiko for blødning og heparininduceret trombocytopeni (HIT). Regional ekstrakorporal antikoagulation har den fordel, at det mindsker risikoen for blødning, idet blodet kun stabiliseres i blodcirkulationen udenfor patienten under passagen gennem dialysesystemet. Hertil anvendes citrat, som infunderes før hæmofilteret. Herved bindes calcium-ion til citrat, og Ca-ion-koncentrationen kan nedbringes til ca. 0,35 mmol, som lammer koagulationsmekanismen i det ekstrakorporal...)

Nitrater med protraheret virkning (... pr. døgn. Depottabletter gives derfor kun 1 gang i døgnet. Konsekvensen af denne administrationsmåde er, at stofferne ikke kan anvendes som døgndækkende angina behandling og der...)

MR-kontraststoffer (...ke registreret i Danmark. Ligeledes er der heller ikke længere registreret stoffer til oral anvendelse; alle godkendte stoffer er til intravenøst brug . To af stofferne findes do...)

Vitamin E (tocopherol) (Kronisk kongenit kolestase eller arvelig kronisk kolestase. Almindeligvis anbefales oralt tilskud af vitamin E ved andre tilstande med nedsat intestinal absorption.)

Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer (...t gælder for alle patienter, at de bør observeres 20-30 minutter efter intravasal administration af vandopløseligt kontraststof. Hvis der udvikles anafylaktisk shock, behandles d...)

Methotrexat (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...oral behandling, vil opnå remission på parenteral (subkutan) behandling. Initialdosis er sædvanligvis 15 (10) mg 1 gang ugentligt oralt, som øges med 5 mg hver 14. dag til højest tolererede dosis, optimalt 25 (30) mg 1 gang ugentligt. Ved insufficient effekt kan skiftes til subkutan injektion i samme dosering. Værdier angivet i parentes angiver mulige afvigelser i startdosis, titreringshastighed og slutdosis hos patienter med fx høj alder, lav vægt, polyfarmaci. Der kan ikke gives regler for behandlingens varighed. Ved reumatoid artrit og psoriasis artrit indtræder effekten dog oftest først i løbet af 2-4 måneder jvf. Behandlingsvejledning fra Dansk Reumatologisk Selskab . Tilskud af folinsyre forebygger bivirkninger. Dette gælder både gastro-intestinale bivirkninger og ALAT-forhøjelse. Folinsyre ordineres normalt som 5 mg én gang ugentligt eller 1 mg dagligt. Ved bivirkninger kan folinsyredosis øges til 5 mg flere gange ugentligt. Et enkelt studie har undersøgt forskellen på 10 mg folinsyre vs. 30 mg folinsyre ugentligt og observerede ingen forskel på forekomsten af ALAT-forhøjelse. Traditionelt anbefales minimum 12 timer mellem oral...)

Midler mod rosacea (...oralt. Behandlingsvarighed ca. 3 måneder, hvorefter lokalbehandlingen kan fortsætte for at kontrollere sygdommen og forhindre recidiv. Patienter med overvejende facialt erytem kan behandles med brimonidin gel , en adrenerg α-receptor antagonist, som via kontraktion af blodkar fremkalder afblegning af huden. Brimonidin har ingen effekt på papler og pustler. Brimonidin vil ofte være tillægsbehandling til anden behandling mod rosacea. Patienter, der ikke responderer tilstrækkelig på ovenstående, kan henvises til dermatolog med henblik på behandling med lavdosis oral...)

Levodopa kombineret med decarboxylasehæmmer (...sion af foslevodopa reducerer i væsentlig grad motoriske fluktuationer og dyskinesier. Oral og perkutan (plaster) administration af agonist stabiliserer ligeledes fluktuationerne...)

Levodopa til inhalation (...oral behandling for at reducere perifere bivirkninger af dopamin, såsom kvalme, takykardi og ortostatisk hypotension og for at øge tilbuddet af levodopa til hjernen. Ved inhalation opnås en hurtig absorption af levodopa via lungevæv direkte til hjernen, hvilket giver en hurtig symptomlindring under off -episoder. På grund af administrationsvejen er de hyppigste bivirkninger hoste og halsirritation, mens de ovenfor nævnte perifere bivirkninger er mindre hyppige, De centrale bivirkninger ved levodopa er derimod sammenlignelige med dem, der ses ved kombinationsbehandling med levodopa/dopa-decarboxylasehæmmer fx dyskinesier. Inbrija kan anvendes til behandling af off -episoder om morgenen efter indtagelse af den sædvanlige oral...)

Lokalanalgetika i odontologisk praksis (...Lokalanalgetika anvendes dels lokalt til overfladeanalgesi af mundslimhinden i form af oral opløsning, gel eller spray, dels til injektion. Injektionerne gives som infiltrations-...)

Mineraler (Magnesium Diasporal)

Midler mod spinal muskelatrofi (...som dermed øger mængden af funktionelt SMN-protein. Risdiplam administreres som daglig oral behandling. Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma) er en genmodificerende (adenovirus ve...)

Midler til behandling af opioidafhængighed (Metadon DAK tabletter og oral opløsning)

Bisfosfonater (hypercalcæmi) (...oralt tilskud af calcium og D-vitamin for at forebygge hypocalcæmi og sekundær hyperparatyroidisme. På området findes Lægemiddelrekommandation for forebyggelse af skeletrelaterede hændelser hos patienter med knoglemetastaser ved solide tumorer, Medicinrådet , 2020. Behandlingsvejledning inklusive lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med knoglemarvskræft (myelomatose), Medicinrådet , 2020. Pagets knoglesygdom Der er dokumenteret effekt af en række bisfosfonater ved Pagets knoglesygdom (ostitis deformans), herunder: i.v. zoledronsyre 5 mg efter behov i.v. pamidronat 60 mg hver 3. måned oral alendronat 40 mg dgl. i 6 mdr. oral risedronat 30 mg dgl. i 2 mdr. Den bedst dokumenterede og mest rationelle behandling er zoledronsyre 5 mg som i.v. infusion givet over mindst 15 minutter (5151) . Én behandling med zoledronsyre kan normalisere knogleomsætningen hos de fleste i to år eller mere og ofte livslangt (5151) . Behandlingen kan gentages ved recidiv. Behandlingen bør indledes på sygehusafdeling med særlig erfaring. Den bør ledsages af et oralt tilskud af calcium og D-vitamin for at undgå hypocalcæmi og sekundær hyperparatyroidisme. Knoglemarkører, P-calcium, -magnesium, -kreatinin og -25-OH-vitamin D bør kontrolleres før infusionen. Fibrøs dysplasi Behandlingen bør indledes på sygehusafdeling med særlig erfaring (5152) . Behandlingen bør ledsages af et oralt tilskud af calcium og D-vitamin for at undgå hypocalcæmi og sekundær hyperparatyroidisme. Der er dokumenteret effekt på knogleomsætning og kasuistisk på frakturer af bisfosfonater (5292) . Et systematisk review om effekten af bisfosfonat hos børn og unge er tilgængeligt på PubMed (4649) . Evidens for effekt af bisfosfonat er begrænset, især hos de ofte mildere tilfælde, der ses flest af i nyere tid. Osteogenesis imperfecta Behandlingen bør indledes på sygehusafdeling med særlig erfaring. Behandlingen bør ledsages af et oral...)

Midler mod ADHD (...regioner. Methylphenidat i form af hurtigtvirkende (immediate release) tabletter eller oral opløsning virker i 2-4 timer. Dette medfører, at man hos børn ofte må give 3-4 doser i...)

Midler mod nyre- og uretersten (...foretrækkes ved akut behandling (NSAID, fx diclofenac , ibuprofen ). Ved den fortsatte orale smertebehandling, har de fleste NSAID ligeværdig analgetisk effekt, og præparatvælg m...)

Aciclovir og valaciclovir (virusinfektioner) (...oralt med valaciclovir, som sammenlignet med oral aciclovir har fordele i form af bedre absorption og frembyder færre daglige doseringer. Valaciclovir er i sammenligning med aciclovir vist at have signifikant hurtigere smertelindrindende effekt på zoster-relaterede smerter og at være associeret med signifikant lavere forekomst af postherpetisk neuralgi. Ved livstruende og andre alvorlige infektioner anvendes intravenøs behandling med aciclovir. Det drejer sig om herpes hos nyfødte (herpes neonatorum), herpes encefalitis og primær genital herpes med udtalte almene symptomer samt ved VZV-infektion med CNS-involvering. Intravenøs indgift af aciclovir, evt. oralt valaciclovir, foretrækkes også ved behandling af herpes simplex virus- og varicella zoster virus-infektioner hos immunsupprimerede patienter. Aciclovir øjensalve er førstevalg ved herpes simplex keratitis. Behandlingen begyndes så tidligt i sygdomsfasen som muligt, da virkning opnås, så længe der foregår en virusformering i epitelcellerne. Oral...)

Mycophenolat (...oral indgift, og det forsvinder inden for 10 minutter efter intravenøs indgift pga. omdannelse til mycophenolat. Der er en biotilgængelighed for mycophenolat på over 90 %, og C max nås efter ca. 1 time efter oral...)

Medicinsk cannabis (Sklerose) (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral indtagelse. Alle formodede bivirkninger til cannabisbaseret medicin og medicinsk canna...)

Cladribin (Må ikke anvendes. Graviditet skal undgås 6 måneder efter sidste administration af cladribin.)

Natalizumab (...er, der har valideret disse fund. Opfølgning af behandling I forbindelse med hver administration af natalizumab udspørges patienten systematisk vedr. nyopståede symptomer, specie...)

Perifert virkende muskelrelaksantia (...mt forhøjet plasma-kolinesterase og vil udvise nedsat eller ophævet respons efter administration af suxamethon. Pga. risikoen for uopdaget nedsat plasma-kolinesteraseaktivitet sk...)

Antipsykotika - bivirkninger (...orale dyskinesier, bukko-lingvo-mastikatorisk (BLM) syndrom). Risiko for udvikling af tardive dyskinesier (TD) kan reduceres ved at behandle med så lav antipsykotikadosis som muligt og i så kort tid som muligt. Antikolinergika er ofte uden effekt på TD og kan endog accentuere dyskinesierne. Den vigtigste prædiktor for TD er akut forekommende EPS. Dyskinesier kan også ses ved overgang til behandling med et mindre potent dopaminblokerende antipsykotikum. Ofte vil disse dyskinesier svinde efter måneders behandling. Tardiv dystoni Er en sjælden bivirkning, der ligesom akut dystoni består i vedvarende ukoordinerede muskelkontraktioner, specielt i øjen- og nakkemuskler (torticollis) og i ekstremiteter og krop (skæv holdning og gang - pisasyndrom), ofte i kombination med dyskinesier i den oral...)

Antimykotika til lokal brug (svampeinfektioner i huden) (Nizoral® creme og shampoo)

NSAID (mundhule og tænder) (... hvor det inflammatoriske islæt er fremherskende. Patienter med sarte slimhinder eller orale ulcerationer vil opleve sviende ubehag ved anvendelse af midler, der indeholder alkoh...)

Acetylcystein (...de effekt og udløse bronkospasme, indtages medicinen primært som brusetabletter. Efter oral indgift af acetylcystein indtræder effekten langsommere, og der kan ikke påvises acety...)

Opioider (iatrogen afhængighed) (...et i klinisk praksis. Det anbefales at sikre arbejdsgange, herunder opbevaring og administration, ved ordination af levomethadon. Recidivforebyggelse Patienter, der tidligere i f...)

Ocrelizumab (...s ocrelizumab intravenøst 600 mg med 24 ugers interval eller alternativt subkutan administration med 920 mg s.c. hver 6. måned. Præmedicinering med binyrebarkhormon og antihistam...)

Opioider (analgetika) (...) Gamle plastre bliver ikke fjernet før nye påsættes Manglende dobbeltkontrol ved administration Forveksling mellem hurtigt- og langsomtvirkende opioid (bl.a. med oxycodon). Unde...)

Phytomenadion (antidoter) (Overdosering af oral AK-behandling, se . Forebyggelse og behandling af hypoprotrombinæmi ved salicylatforgiftning, se .)

Opioider, kombinationer (...on-kombinationen på obstipationen. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det ansø...)

Vancomycin (...Parenteral behandling Voksne og børn > 12 år 15-20 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8.-12. time. Højst 2 g pr....)

Barbitursyrederivater (epilepsi) (...og diazepam efterfulgt af fosphenytoin, valproat, eller levetiracetam bør foretrækkes. Oral...)

Midler med effekt på insulinfølsomheden (...gt som hos personer med overvægt og type 2 diabetes. Metformin kan kombineres med alle orale antidiabetika, GLP-1-receptoragonister og insulin. Ved hjertekarsygdom, hjertesvigt e...)

Methylxanthinderivater (...culationen, og vævsoxygeneringen øges. I kontrollerede undersøgelser har stoffet efter oral indgift vist sig at kunne øge gangdistancen marginalt hos en undergruppe af patienter ...)

Cyanocobalamin og derivater (Permadoze Oral)

Midler med effekt på iltoptagelsen i lungerne (...drom. Inhaleret NO har vist sig at kunne reducere behovet for anvendelsen af ekstrakorporal membranoxygenering til neonatale med svær livstruende hypoxisk respirationsinsufficien...)

Midler mod lungefibrose (Pirfenidon og nintedanib administreres oralt og skal indtages med føde for at mindske de gastro-intestinale bivirkninger og for pirfenidon tillige hud-bivirkningerne.)

Aprotinin (... allergiske/anafylaktiske reaktioner. Behandlingen skal derfor altid indledes med administration af en testdosis på 1 ml (10.000 KIE) mindst 10 minutter før resten af dosis, og b...)

Thyroideahormoner (...oral behandling med T4 er mulig. Behandling med T4 intravenøst: Thyroxin 200 mikrogram i.v. i første døgn Herefter 100 mikrogram dgl. iv.. indtil oral behandling med T4 er mulig. Herefter 50 mikrogram dgl. i.v. eller oral...)

Sinusknudehæmmer (Procoralan)

Fosfodiesterase-5-(PDE-5)-hæmmere (...skapacitet og hæmodynamik hos patienter med symptomatisk PAH. Sildenafil administreres oral...)

GnRH-agonister (Præparaterne har samme terapeutiske virkning, og præparatvalget bør derfor bestemmes af administrationsform, pris og ønske om behandlingsvarighed.)

Rifamyciner (Rifamyciner er semisyntetisk fremstillet og har forøget antibakteriel effekt og forøget biotilgængelighed ved oraladministration.)

Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) (...rigin kan nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva. Colesevelam i kombination med orale p-piller nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indta...)

CD20-antistoffer (biologiske antireumatika) (...00 mg paracetamol og et antihistamin bør altid gives minimum 30 minutter før hver administration af rituximab, for at nedsætte risikoen for og alvorligheden af akutte infusionsre...)

Ciclosporin (øjenmidler) (...Samtidig administration af øjendråber, der indeholder kortikosteroider, kan forstærke ciclosporins virkni...)

Carboanhydrasehæmmere (midler mod glaukom) (Samtidig indgift af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) og carboanhydrasehæmmere medfører forstærkning af antidiabetikas hypoglykæmiske effekt.)

SGLT-2-hæmmere (selektive) og kombinationer (...ed 0,5-1,0 % anvendt som monoterapi (dvs. samme størrelsesorden som andre tilgængelige orale antidiabetika), men i længerevarende studier (> 1 år) er de vist at være mere effekti...)

Antityroide midler (...oralt eller gennem ventrikelsonde), og der opsættes intravenøst drop med natriumchlorid-glucose infusionsvæske. Alternativt gives 20 mg imidazolderivat hver 4. time. Propylthiouracil foretrækkes, da det også hæmmer deioderingen af T 4 til T 3 . En time efter hver tabletindgift gives 5 ml natriumiodid-injektionsvæske 50 mg/ml i det intravenøse drop. I det følgende døgn gives der yderligere 4 sådanne doser af de to medikamenter. Som alternativ til i.v. indgift af natriumiodid kan anvendes 400 mg kaliumiodid (tabletter eller oral...)

Aminosyrer (parenteral ernæring) (... normale mængder af aminosyrer. Intravenøst tilførte aminosyrer er mindre toksiske end oralt tilførte. En meget større andel udskilles da også i urinen uden at metaboliseres i le...)

Midler mod hypofosfatæmisk rakitis (...Standardbehandling har været oralt fosfattilskud og 1-hydroxyleret D-vitamin. Burosumab er et nyere, rekombinant humant ...)

Sultiam (...-Limited Epilepsy with CentroTemporal Spikes (SeLECTS), tidligere kaldt Rolandisk epilepsi /børneepilepsi, med centrotemporale spikes på EEG). SeLECTS er en h...)

Cannabis (...handling kan komme på tale. Ved forgiftninger hos børn, der har indtaget store mængder oralt, kontaktes giftlinien. Ved dagligt indtag igennem længere tid vil der ved ophør optræ...)

Teicoplanin (...der eller rifampicin. Det absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen og kan derfor anvendes oral...)

Glukokortikoider ved øjensygdomme (...katordosis) eller fluocinolonacetonid 190 mikrogram (1 applikatordosis). Arteritis temporalis. Initialt 60-80 mg, derefter 60 mg dgl. Støddosis i få dage med gramdoser kan forsøg...)

Klassifikation af antipsykotika (...oralt dosisniveau (mg/døgn) for psykoser Plasma- halveringstid (timer)* Bivirkninger EPS** Sedation Autonome Vægtøgning Lavdosis Flupentixol 2-20 35 ++ + + + Haloperidol 1-15 24 +++ + + + Pimozid 1-20 54 ++ + + + Middeldosis Periciazin*** 20-100 - ++ ++ +(+) + Perfenazin*** 6-42 9 ++ ++ ++ + Prochlorperazin*** 30-200 8-9 (6358) ++ ++ +(+) + Zuclopenthixol 2-50 20 ++ ++ ++ + Højdosis Chlorprothixen 100-600 9 + +++ +++ ++ Levomepromazin*** 100-600 21 + +++ +++ ++ Melperon 100-600 6-8 + ++(+) + + Pipamperon 100-400 12-30 (6357) + ++(+) ++ - Sulpirid*** 300-1.800 7 +(+) + + + * Halveringstiden varierer betydeligt fra patient til patient, op til en faktor 10. De anførte værdier er gennemsnitsværdier. Hvor intet er anført, kendes halveringstiden ikke. ** Ekstrapyramidale symptomer. *** Er udgået af det danske marked, og kræver udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen. Tabel 2. Antipsykotika, 2. generation Generisk navn Vejledende oral...)

Inhalationssystemer (...administration af store doser bronkodilatatorer ved akutte eksacerbationer af astma og KOL. Forstøverapparat til inhalationsvæske kræver mindst kooperation af patienten og kan benyttes af patienter med lavt inspiratorisk flow. Forstøverapparat tillader, at dårlige patienter kan inhalere uden opsyn af plejepersonale. Da apparaterne er besværlige at transportere, kræver en del oplæring med hensyn til påfyldning af medicin og vedligeholdelse samt medfører en tidskrævende administration...)

Glukokortikoider til inhalation (...dem og slimdannelse forhindrer virkningen af inhalationerne, vil en samtidig kortvarig oral eller parenteral behandling med systemisk glukokortikoid ofte nedsætte ødemet i bronki...)

Androgener (...Administration af gel giver en stigning i plasmakoncentrationen med stor interindividuel variation og med behov for justering hos den enkelte patient. Testosteron metaboliseres til de aktive metabolitter, estradiol og dihydrotestosteron. Udskilles gennem nyrerne i form af inaktive metabolitter. Ved transdermal administration...)

Tetracycliner, tigecyclin og eravacyclin (antibiotika til systemisk brug) (...især fra hinanden ved forskelle i farmakokinetik. De markedsførte tetracycliner er til oral anvendelse, mens tigecyklin og eravacyclin administreres intravenøst. Tigecyclin er et...)

Theophyllin og derivater (... derivater heraf absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen efter oral indgift. Maksimal plasmakoncentration nås henholdsvis ca. 2 timer efter indtagelse af ...)

Vitamin B₁ (thiamin) (...glucoseindgift. Er bedst dokumenteret ved glucose i.v., men gælder formentlig også ved oral kulhydrat. Endvidere bør der gives tilskud af thiamin ved opstart af ernæringsterapi e...)

Antiparkinsonmidler (...æparater, se behandlingsvejledning ovenfor. For dopaminagonister er det prisen og administrationsform, som afgør, hvilket der vælges. Vælges dopaminagonist som førstevalg er det ...)

Trombocytproduktion-stimulerende midler (...administreres én gang ugentlig ved s.c.-injektion, mens eltrombopag og avatrombopag er oral...)

Calciumantagonister mod uterine kontraktioner (...eret dosering ): Tabletter: Nifedipin 10 mg oralt hver 20. minut til effekt op til 4 gange, fulgt af 10-20 mg oralt hver 4. til 8. time. Kan rekvireres på udl...)

Anæstetika til inhalation (...ge situationer under ambulancetransport og præhospitalt via specielt fremstillede administrationssystemer. Dinitrogenoxid anvendes i stigende grad til småindgreb, der ikke er for...)

Prostaglandiner (...oralt, sublingualt og vaginalt. Misoprostol anvendes til: Modning af cervix inden kirurgisk abort i første trimester (administreres oralt eller vaginalt) Medicinsk abort i første og andet trimester Igangsættelse af fødsel (administreres oralt eller vaginalt) Behandling af uterusatoni efter fødsel, hvis oxytocin eller andre uterotonika ikke er tilgængelige. Bør da gives sublingualt, da det giver den hurtigste effekt. Der opnås ikke yderligere effekt på post partum blødning, ved behandling med misoprostol efter forudgående behandling med oxytocin. Misoprostol til oral...)

Sekalealkaloider (... før barnets fødsel pga. risiko for asfyksi. Der er ingen sikker evidens for effekt af oral...)

Enteral ernæring (Standardpræparater) (... proteinkilder. Beregn BMI her: Patienter, som har indtaget en rimelig mængde ernæring oralt, indtil de overgår til sondeernæring, kan starte med fuld dagsration, dvs. opfyldelse...)

Progesteron (...administration Kvindelig infertilitet på grund af utilstrækkelig lutealfase under spontan eller induceret cyklus. Anvendes i tilslutning til fertilitetsbehandling (ART). Oraladministration...)

Colchicin (...anbefales colchicinbehandling påbegyndt snarest muligt efter anfaldsstart med 0,5-1 mg oralt. Dosis er 0,5 mg 2-3 gange dgl., indtil anfaldet er ovre. Ved kronisk symptomatisk ar...)

Bivirkninger (antibiotika til systemisk brug) (...øs enterocolitis. C. difficile- infektioner behandles ved seponering af antibiotika og oral indgift af metronidazol eller vancomycin . Tilstanden kan være akut livstruende og kræ...)

Interferoner (immunstimulerende midler) (...n er tilkoblet polyethylenglycol, som i væsentlig grad nedsætter clearance og gør administration...)

Systemisk behandling af øjeninfektion (...oral eller intravenøs administration. Ved flegmone i orbita dog altid intravenøs administration, da denne tilstand potentielt kan udvikle sig til meningitis. Oralt Voksne: Dicloxacillin 1 g p.o. x 4 i 7 dage. Børn: Dicloxacillin 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3-4 doser i 7 dage. Intravenøst Voksne: Cefuroxim 1.500 mg x 3. Kombineret med metronidazol 500 mg x 3. Børn: Cefuroxim (50 mg/kg/dosis) x 3. Kombineret med metronidazol (8 mg/kg) x 3. Ved panoftalmi foretages diagnostisk vitrektomi og herefter intravitreal injektion af vancomycin 1 mg i 0,1 ml sterilt vand samt ceftazidim 2,25 mg i 0,1 ml sterilt vand suppleret med subkonjunktivalt depot med vancomycin (25 mg), ceftazidim (=Fortum) (100 mg) og dexametason (4 mg). Ved alvorlige herpes infektioner i hornhinden gives systemisk behandling; ved herpes simplex gives valaciclovir 1 g 3 gange dgl. i 7 dage eller aciclovir 400 mg 5 gange dgl. i 7 dage. ved herpes zoster gives valaciclovir 1 g 3 gange dgl. i 7 dage. Ved neonatal gonoroisk øjenbetændelse anvendes ceftriaxon (30 mg/kg i.m. x 1, dog højst 125 mg) i.v. eller i.m. Ved hyperbilirubinæmi gives cefotaxim 100 mg/kg som intramuskulær eller intravenøs injektion. Se Sundhedsstyrelsens retningslinjer samt antiobiotikavejledning . Behandling af neonatal chlamydia-øjeninfektion er systemisk med azithromycin . Oral...)

Hæmofiltreringsvæsker (...oralt kredsløb i kontakt med dialysevæsken. Blod og dialysevæske er kun adskilt af en semipermeabel membran. Stofudveksling mellem blod og dialysevæske foregår ved enten diffusion (hæmodialyse) eller filtration (hæmofiltration) gennem membranen. De to teknikker kombineres ofte. Generelt anvendes væskerne til kontinuert dialysebehandling, benævnt: Continuous Renal Replacement Therapy i forskellige modaliteter: (CRRT), Continuous veno-venous Hemodialysis (CHD eller CVVHD), Continuous veno-venous hemofiltration (CHF eller CVVHF) Continuous veno-venous hemo-diafiltration (CHDF eller CVVHDF). Væskerne i dette afsnit er færdigfremstillede lægemidler til hæmodialyse/hæmofiltration af patienter med akut nyresvigt i intensivt regi, som udføres på særlige dialyseapparater til dette formål. Alment Væskerne indeholder an- og kationer i forskellige koncentrationer. Det gælder natrium-, kalium- calcium-, magnesium-, hydrogen-, chlorid- og hydrogencarbonationer, lactat, citrat samt fosfat og glucose. Dosis Forudsat blodflowhastighed på 100-200 ml/min. via dialysefilteret er anbefalet opnået dosis hos patienter uden egen nyrefunktion, uanset hvilke af ovennævnte behandlingsmodaliteter, der er anvendt: Effluent volumen opnået pr. tid fra dialysemaskinen 20-25 ml/time/kg væske medregnet fjernet væske fra patienten (ultrafiltration). Pga. pauser i behandlingen anbefales ordineret dosis lidt højere hos nogle. Hos patienter med et bidrag fra egne nyrer må forholdet vurderes individuelt. Små børn < 10 kg kræver særlig indsigt og er ikke omfattet af denne generelle omtale. Den tekniske udførelse rummer mange muligheder for variationer og kan indebære forskellig praksis med samme formål og resultat. På baggrund af generelle forskelle i sammensætning og anvendelse, er væskerne inddelt i 4 kategorier; væsker til generel anvendelse, kategori a., og mere specifikke formål, kategori b, c og d. Alle væsker indeholder natriumkoncentration 140 mmol/l. Se skema om væskernes sammensætning, i skemaet er udvalgte forskelle fremhævet med fed. Skema med hæmofiltreringsvæskers indhold af elektrolytter mm. Substans i mmol/l Na K Cl Bicar- bonat Ca Mg Fosfat Lactat Citrat Glu- cose pH Osmolaritet mosmol/l Præparat Biphozyl C) 140 4 122 22 0 0,75 1 0 0 0 7-8 290 Cifoban D) 480 0 0 0 0 0 0 0 136 0 7,1-7,5 544 Duosol Kaliumfri A) 140 0 109 38 1,5 0,5 0 0 0 5,6 7-8 292 Duosol Kalium 2 mmol/l A) 140 2 109 38 1,5 0,5 0 0 0 5,6 7-8 296 Duosol Kalium 4 mmol/l A) 140 4 109 38 1,5 0,5 0 0 0 5,6 7-8 300 Hemosol B0 A) 140 0 109,5 32 1,75 0,5 0 3 0 0 7-7,5 287 Multibic Kaliumfri A) 140 0 109 35 1,5 0,5 0 0 0 5,6 7,4 292 Multibic 2 mmol/l kalium A) 140 2 111 35 1,5 0,5 0 0 0 5,6 7,4 296 Multibic 4 mmol/l kalium A) 140 4 113 35 1,5 0,5 0 0 0 5,6 7,5 300 Phoxilium B) 140 4 115,9 30 1,25 0,6 1,2 0 0 0 7-8,5 293 Prismasol 2 mmol/l Kalium A) 140 2 111,5 32 1,75 0,5 0 3 0 6,1 7-8,5 297 Prismasol 4 mmol/l Kalium A) 140 4 113,5 32 1,75 0,5 0 3 0 6,1 7-8,5 301 Regiocit D) 140 0 86 0 0 0 0 0 18 0 7,4 244 Kategori A) Udgør væsker til generel anvendelse - enten alene- eller i kombination med væsker fra andre kategorier. Alle væsker har bicarbonatbuffer og er uden fosfat. Vigtigste forskelle er indholdet af kalium, calcium og glucose. Således varierer koncentrationen af kalium (0-4 mmol/l) og calcium (1,25-1,75 mmol/l) samt glucose (5,0-6,1 mmol/l) i væskerne. Væskerne kan vælges til formål rettet mod korrektion af P-kalium og P-calcium. Kategori B) Kun Phoxilium® . Indeholder elektrolytter og fosfat i fysiologisk koncentration, er uden glucose. Kan anvendes som vedligeholdelsesvæske i længerevarende dialysekrævende forløb, specielt for at undgå hypofosfatæmi. Kategori C) Kun Biphozyl® . Er en calcium-fri væske med fysiologisk koncentration af fosfat og elektrolytter, men relativ lav bicarbonatkoncentration. Kræver behovstyret supplement af calcium og bicarbonat fra en anden væske i kombination under - eller efter dialysefilteret. Kan anvendes ved citrat-stabiliseret ekstrakorporalt kredsløb og tilstande med hypercalcæmi. Kategori D) Regiocit® og Cifoban® . Er ikke-fysiologiske væsker og kan aldrig anvendes alene. Anvendes kun som citratkilde ved citrat-stabiliseret ekstrakorporal...)

Thiazider (...retion. Det samme gælder ved kombinationsbehandling med loop-diuretikum. Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) nedsættes af thiazider. Ved samtidig indgift af l...)

Vitamin C (ascorbinsyre) (... på sværhedsgraden af symptomer (1320) . Et systematisk review har ikke vist effekt af oralt eller intravenøst vitamin C på patienter med malign sygdom (5621) og viste kun få biv...)

Vitamin D og analoger (...e Personer i øget risiko for osteoporose uanset alder Ovenstående tager udgangspunkt i oral behandling hos patienter med normal gastro-intestinal funktion. Derudover bør patiente...)

Primaquin (midler mod malaria) (...Voksne 15 mg primaquinbase oralt dgl. i 14 dage forudgået af sædvanlig chloroquinbehandling af det akutte anfald. Til ...)

Midler mod corneaætsninger (...limbal stamcellemangel forårsaget af fysiske eller kemiske okulære forbrændinger. Administration...)

Søgeresultater, Om medicin:

Lægemidler til oraladministration

Absorptionsfraktion og biotilgængelighed (...administrationssted til det systemiske kredsløb. Farmakokinetiske parametre for et lægemiddelstof kan beskrives ved arealet under plasmakoncentrations-tidskurven (AUC), der udtrykker mængden af lægemiddelstof i plasma over tid efter administration af et lægemiddel, som er beregnet til systemisk virkning. Endvidere lægemiddelstoffets maksimale plasmakoncentration (C max ) og den omtrentlige tid, der går, fra lægemidlet administreres, til der opnås maksimal plasmakoncentration af lægemiddelstoffet (T max ). Biotilgængeligheden for et lægemiddelstof, beregnes ved at bestemme det procentvise forhold mellem dosiskorrigerede AUCx efter X administration med det dosiskorrigerede AUCiv for lægemiddelstoffet indgivet intravenøst i form af en opløsning. Biotilgængeligheden er absorptionsfraktionen (F a ) omregnet til procent. F a = (AUC x /dosis x )/(AUC iv /dosis iv ) Ved intravaskulær administration opnås F a = 1 (100 % biotilgængelighed), mens F a ved ekstravaskulær administration kan antage værdier mellem 0-1 (0-100 % biotilgængelighed). Nogle lægemiddelstoffer er labile over for hydrolyse og enzymatisk omdannelse på applikationsstedet (fx hud, slimhinder) eller i mave-tarm-saften, dvs. at det ikke er den hele indgivne dosis, som vil være til rådighed for absorption. Et lægemiddelstof, som absorberes fuldstændigt fra tarmen efter oral indtagelse, kan have en biotilgængelighed på 0 % i plasma pga. ekstensiv metabolisme i tarmepitelet og/eller i leveren (førstepassage-metabolisme). Førstepassage-metabolismen i leveren kan for visse lægemiddelstoffers vedkommende (bl.a. testosteron og glyceryltrinitrat) være næsten 100 %, således at oraladministration er uanvendelig. Lægemiddelstoffet må i stedet gives fx kutant eller sublingualt. Rektal administration kan være forbundet med mindre udtalt førstepassage-metabolisme end oral indgift. Til gengæld er absorptionsarealet og dermed absorptionsfraktionen ofte mindre ved rektal indgift end ved oral...)

Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) (...orale hud kan forekomme hos patienter, hvor Candidasvampe er en del af normalfloraen. Omkring halvdelen af befolkningen er bærere af Candida i mundhulen, og de kan derfor få Candidainfektion . Diagnosen oral candidose stilles på baggrund af kliniske manifestationer og/eller symptomer sammenholdt med positive parakliniske testresultater. Mundslimhindeskrab med efterfølgende PAS-farvning er for tiden bedste parakliniske test til vurdering af svampeinfektion i mundslimhinde, hvor patolog vurderer forekomst af Candidahyfer og blastosporer (2781) . Fasekontrast mikroskopi og dyrkning er også diagnostiske muligheder, men det er vigtigt, at kunne skelne mellem Candida -bærerstatus og Candida -infektion. Pseudomembranøs candidose kan diagnosticeres ud fra sit kliniske udseende, mens erytematøs og hyperplastisk candidose ikke kan skelnes med sikkerhed fra kliniske manifestationer af andre mundslimhindelidelser, fx bakteriel dysbiose, erytematøs oral lichen planus og leukoplaki. En grundig anamnese er nødvendig, da det er vigtigt at identificere prædisponerende faktorer for oral candidose, da intervention på disse har betydning for behandlingssucces. Dårlig mund- og protesehygiejne samt rygning er hyppige lokalt prædisponerende faktorer, der kræver ændring af patientens adfærd. Alvorlige generelle prædisponerende faktorer, der er vigtige at identificere, er forstyrrelser i immunforsvaret (fx HIV og leukæmi) samt mangeltilstande (vitamin- og mikronæringsstofsmangel). Dette vil ofte kræve samarbejde med patientens læge. Nylig antibiotikabehandling er ofte årsag til akut oral candidose (2781) . Patienter i, eller som har været i, anti-cancerbehandling kan have akutte og kroniske orale problemer, herunder oral candidose. Organisationen The Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) har udarbejdet mundplejevejledninger til patienter i kemoterapi eller stråleterapi på 20 forskellige sprog, herunder dansk, som kan downloades på organisationens hjemmeside . Præparatvalg Lokalbehandling er førstevalg til behandling af oral candidose eller cheilitis angularis (rhagader), men der kan være problemer med compliance pga. den hyppige dosering (3-4 x dgl.) og den lange behandlingsperiode af kroniske infektioner (4-6 uger) (2781) . Nystatin 100.000 IE sukkerfrit , er førstevalgspræparat, hvor der er risiko for interaktion med patientens daglige medicin. Nystatin passerer uomdannet gennem mave-tarm-kanalen og har ingen kendte interaktioner med andre lægemidler. Sukkerholdigt nystatin øger risikoen for caries hos betandede patienter, da præparatet skal doseres 4 x dgl. i op til 4-6 uger. Creme anvendes til behandling af cheilitis angularis: clotrimazol creme 1 % eller miconazol 2 %. Fluconazol 50-100 mg er systemisk behandling og doseres 1 x dgl., og derfor nemt for patient eller hjælpepersonale at administrere. Fluconazol fås som kapsler og som oral suspension/mikstur (højt sukker indhold, indeholder 580 mg sakkarose/ml), til patienter med synkeproblemer. Effekten ved lokalbehandlingen er umiddelbart ligeværdig med systemisk behandling. Behandlingsvejledning Akutte infektioner behandles i 1-2 uger - typisk hvor akut udløsende faktor kan identificeres og er indtruffet kort forinden. Kroniske infektioner behandles ved lokalbehandling i 4-6 uger og systemisk behandling i 2-3 uger. Dosering af de forskellige præparater fremgår af præparatbeskrivelserne. Det er vigtigt at doseringsvejledningen følges. Ikke alle Candidaarter er følsomme for azol-holdige præparater (fx fluconazol, miconazol), og selektion skal sammen med resistensudvikling overvejes ved manglende behandlingssucces. Fluconazol 1x 150 mg/uge som profylakse ved hyppigt recidiverende oral candidose - dog bør der jævnligt undersøges for evt. (iatrogen) selektion af azol-insensitive Candidaarter . Iatrogen selektion kan minimeres ved skift mellem behandlingsregimer, fx nystatinbehandling ved recidiv efter behandlingsperiode med azol-præparat. Resultatet af antimykotisk behandling bør altid vurderes efter endt behandling. Dosisberegning for særlige patientgrupper: Børn 28 dage -11 år Fluconazol: Initaldosis 6 mg/kg. Efterfølgende dosis: 3 mg/kg én gang dagligt p.o. Findes også som mikstur (højt sukkerindhold, indeholder 580 mg sakkarose/ml). Til børn bør en maksimaldosis på 400 mg dagligt ikke overskrides, hvilket er langt over den dosis, der anbefales til voksne ved oral candidose, hvor daglig dosis er 50-100 mg. Unge 12-17 år Ud fra patientens vægt og udvikling må det vurderes om voksen- eller barnedosering er mest hensigtsmæssig. Store patienter og patienter med overvægt Disse patienter skal ofte have højere dosis end normalvægtige ved systemisk behandling: Fluconazol: dosering beregnes ud fra idealvægten for patientens højde + 50 % af resten af patientens vægt ved overvægt (5058) . Se Personer med svær overvægt og Vejledning i brug af antibiotika . Forsigtighed Der kan være patienter med særlige sygdomme, fx hjertesvigt, lever- og nyresygdom, hvor man skal være opmærksom på særlige forholdsregler. Dette fremgår at præparatbeskrivelserne. Under graviditet må lokalbehandling foretrækkes. Påpasselighed med miconazolgel ved applikation hos nyfødte og små børn for at undgå, at gelen tilstopper luftvejene. Xylitol og andre sukkeralkoholer kan give blodsukkerstigning hos personer med diabetes. Vær opmærksom på at der kan være højt sukkerindhold i granulater til oral...)

Antiresorptiv behandling (risikopatienter i tandlægepraksis) (...Orale infektionstilstande - fx parodontitis/ periimplantitis og apikal parodontitis. Exostoser i kæben - fx tori og knoglefremspring (5656) . Symptomer og kliniske tegn på MRONJ (5656) : Smerter, hævelser, tryksår og/eller føleforstyrrelser. Dårlig smag (grundet infektion). Blottet knogle. Manglende heling efter ekstraktion (> 4 uger). Mobile tænder uden umiddelbar årsag. Fistel - intraoral eller ekstraoral. Mølædt knogle på røntgenbilleder. Det estimeres, at der ikke er blottet knogle ved 25 % af MRONJ-tilfældene. Ved mistanke om eller tegn på MRONJ skal patienten henvises til Tand-, Mund-, og Kæbekirurgiskafdeling på sygehus. Se endvidere: Forebyggelse af osteonekrose i kæberne, Styrelsen for Patientsikkerhed . Særlige forhold før behandling Patienter i høj-dosis antiresorptivbehandling har allerede efter ca. 3 måneders behandling øget risiko for MRONJ. Patienter i lav-dosis antiresorptivbehandling har efter 3 års behandling en stigende risiko for MRONJ. Således har ostoporosepatienter i lav-dosisbehandling i > 4 år antagelig højere, men endnu ukendt, risiko for MRONJ (5655) . Patienten bør konsultere tandlægen regelmæssigt for forebyggelse og tidlig behandling af oral sygdom. Oftest er der behov for hyppigere kontrolintervaller (må vurderes individuelt) (5657) . Særlige forhold under behandling Informer om risiko for MRONJ (5657) . Opmærksomhed på symptomer og kliniske tegn på MRONJ (5655) . Forebyg oral sygdom - infektion (apikalt og marginalt) er årsag til MRONJ ifm. tandekstraktion. Undgå dårlig protesefunktion, idet traumatisk betingende ulcerationer disponerer for MRONJ. Oprethold god mundhygiejne - løbende kontrol og re-instruktion. Oprethold god oral sundhed - dokumentér i journalen. Undgå selv mindre traumatisering af mundslimhinden ifm. behandlinger, da traumatisering disponerer for MRONJ. Patienter i lavdosisbehandling 4 år eller høj-dosisbehandling: Der foretrækkes endodontisk behandling frem for tandekstraktion (5658) . Patienter i højdosisbehandling: Undlad tandekstraktioner og anden nødvendig oral kirurgi - henvis til kæbekirurgisk afdeling (5656) . Særlig profylaktiske foranstaltninger Patienter i knoglestyrkende behandling er meget forskellige og har følgelig meget forskellige behov for profylaktiske tiltag og behandling. Herunder er forslag til indsatsområder, der afhænger af patientens symptomer, orale bivirkninger, risiko for oral sygdom og orale sygdomshistorie. Kontrol af og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed): Instruktion i skånsom børsteteknik (mhp. minimering af risiko for medicin-induceret gingivahyperplasi). Brug af tandtråd/interdentalbørster- undgå traumatisering af gingiva. Fluorid: Højfluorid tandpasta - ordineres til daglig anvendelse, hvis patienten er cariesaktiv og > 12 år (5637) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af tanddele (herunder rodflader) hvor der kan opstå caries. Dysbiose: Mikrobiel uligevægt/infektion behandles. Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. i maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose . Mundtørhed/hyposalivation: Instruktion i at skylle munden fri for mad efter måltider- evt. anvende skyllesprøjte, der skal rengøres samt jævnligt udskiftes. Instruktion i at fugte mundslimhinden/forebygge sår som følge af hyposalivation. Informer om metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Informer om spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse, se Mukomimetika . Hjælp med at opretholde motivationen - det er oftest livslang forebyggelse. Særlige forhold ved lægemiddelordination Tjek for lægemiddelinteraktion med patientens medicin (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Tjek om der er særlige forhold, såfremt patienten har nedsat organfunktion, der kan påvirke lægemiddelnedbrydning. Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder: Sundhedsloven §166 - søges i patientens bopæls region. Enkelttilskud til medicin uden generelt tilskud, fx højfluoridtandpasta til patienter, der har nedsat spytsekretion som følge af kræftbehandling. Se Vejl. kriterier for enkelttilskud . Kommunalt tilskud til tandpleje: Se www.borger.dk . Orale bivirkninger Henvis til den Tand-Mund- Kæbekirurgisk hospitalsafdeling som patienten er tilknyttet (ud fra dennes privatadresse) ved mistanke om MRONJ (se symptomer og kliniske tegn på MRONJ (5655) ). Antiresorptivbehandling omfatter bl.a. behandling med bisfosfonater (alendronat, zolendronsyre, ibandronsyre, risedronat), biologiske antiresorptiv lægemidler (bl.a. denosumab) og målrettet (monotargeted) behandling (bl.a. tyrosin-kinase-hæmmere). Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Bloddonorers karantæneforhold ved indtagelse af medicin (...oral® Kan tappes (ingen karantæne) Koppe- og mpox vaccine Imvanex (ikke markedsført i Danmark) Må ikke tappes (4 ugers karantæne) Meningoencephalitis (TBE) vaccine Encepur® TicoVac® Kan tappes (ingen karantæne) Meningokok vaccine Bexsero® Menveo® Nimenrix® Trumenba® Kan tappes (ingen karantæne) Mæslinge-fåresyge-røde hunde-vaccine M-M-Rvaxpro® Må ikke tappes (4 ugers karantæne) Papillomavirus vaccine, 9-valent Gardasil® 9 Kan tappes (ingen karantæne) Pneumokok vaccine Capvaxive® Pneumovax Prevenar 13® Prevenar 20® Vaxneuvance® Kan tappes (ingen karantæne) Polio vaccine Boostrix® Kan tappes (ingen karantæne) Rabies vaccine Rabipur® Verorab® Må tappes. OBS: 1 års karantæne efter eksposition. Respiratorisk syncytialvirus Abrysvo® Arexvy Kan tappes (ingen karantæne) Rotavirus vaccine Rotarix® Ikke relevant. Målgruppen er spædbørn. Skoldkoppe vaccine Varizovac Varivax® Må ikke tappes (4 ugers karantæne). Tyfusvaccine (oral...)

Særlig risiko for blødning (risikopatienter i tandlægepraksis) (...Behandling af patienter med medfødte koagulationsdefekter bør altid foregå i samråd med hæmofilicenter. ...)

Chlamydia øjeninfektion hos nyfødte (Behandling Anbefalet behandling Nyfødte Azithromycin Oral suspension 20 mg/kg x 1 i 3 dage. Mikrobiologi Chlamydia trachomatis .)

Antibiotika-associeret diarré, Clostridioides (tidligere Clostridium) difficile infektion (CDI) (...oral vancomycin ikke er tilgængeligt*, kan ved lette førstegangs tilfælde anvendes Metronidazol 500 mg p.o. x 3 i 10 dage. Svær og/eller indlæggelseskrævende: 1. valg vancomycin p.o. 125 mg x 4 i 10 dage 2. valg fidaxomicin p.o. 200 mg x 2 i 10 dage Overvej fækal mikrobiota transplantation (FMT)* Børn Vancomycin 50 mg/kg p.o. fordelt på 4 doser, højst 125 mg/dosis, i 10 dage. Hvis oral...)

Akut tonsillitis (...penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn Clarithromycin * oral suspension 15 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 7 dage. * Clarithromycin har en række ko...)

Cerebral absces (...oral eller rektal administration. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon * 4 g i.v. x 1. i kombination med Metronidazol 500 mg i.v. x 3. Efter 1. dosis metronidazol kan skiftes til oral...)

Osteomylitis acuta - purulent artritis (...andling i alt i minimum 12 uger. Individuel vurdering af behandlingsvarighed hos børn. Oral behandling kan påbegyndes i ukomplicerede tilfælde, når barnet er afebrilt, har falden...)

Intraabdominal infektion (perforeret hulorgan, fækal peritonitis, absces) (...oral eller rektal administration. Børn Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g) i kombination med Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser (efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Hvis patienten er septisk kan eventuelt suppleres med gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i maksimalt 3 døgn. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 i.v. i kombination med Fluconazol 400 mg i.v. x. 1 Hvis patienten er septisk, suppleres med gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i maksimalt 3 døgn. Efter 1. dosis af metronidazol kan skiftes til oral eller rektal administration. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved penicillinallergi Børn Meropenem 60 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser i kombination med Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser (efter 1. dosis kan skiftes til oral...)

Aspirationspneumoni (...oral behandling amoxicillin / clavulansyre 875/125 mg x 3 Antibiotika i 7 døgn medmindre mikrobiologi indikerer andet. Ved allergi Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 i.v. (efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Ved oral behandling moxifloxacin 400 mg x 1 Antibiotika i 7 døgn medmindre mikrobiologi indikerer andet. Børn > 1 måned Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g). Ved lungeabsces suppleres med Voksne Metronidazol 500 mg x 3 i.v. (efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Børn Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser (efter 1. dosis kan skiftes til oral...)

Endocarditisbehandling ved kendt bakteriologisk ætiologi (...Oral Endocarditis Treatment)-kriterierne er opfyldte kan skift til orale antibiotika overvejes i henhold til kriterier defineret af Dansk Cardiologisk Selskab . Streptokokker og relaterede slægter, penicillinfølsomme (MIC ≤ 0,25 mg/l) Voksne Benzylpenicillin 3 g (5 mill. IE) i.v. x 4 i 4 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon * 2 g i.v. x 1 i 4 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Streptokokker og relaterede slægter, penicilllin-intermediær følsomme (MIC > 0,25 mg/l og ≤ 2 mg/l) Voksne Benzylpenicillin 3 g (5 mill. IE) i.v. x 4 i 4 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon * 2 g i.v. x 1 i 4 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Enterokokker, streptokokker og relaterede slægter, nedsat penicillinfølsomhed (MIC > 2 mg/l) Voksne Ampicillin ** 3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Alternativt og ved gentamicinhøjresistente enterokokker Ampicillin ** 3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. i kombination med Ceftriaxon 4 g i.v. x 1 i 4 - 6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Ved penicillinallergi Voksne Vancomycin 1 g i.v. x 2 (15 mg/kg i.v. x 2) i 6 uger i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Stafylokokker Penicillinfølsom Voksne Benzylpenicillin 3 g (5 mill. IE) i.v. x 4 i 4-6 uger. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger med begge antibiotika. Ved penicillinresistens Voksne Cloxacillin 2-3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Høj dosering anbefales til især yngre voksne. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger med begge antibiotika. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim 3 g i.v. x 3 i 4-6 uger. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger med begge antibiotika. Haemophilus spp. (inkl. H. parainfluenzae ), Aggregatibacter spp. (inkl. A. aphrophilus og A. acitinomycetemcomitans), Cardiobacterium spp. (inkl. C. hominis), Eikenella corrodens og Kingella spp. (inkl. K. kingae) (HACEK) Ceftriaxon 2 g i.v. x 1 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Ved betalaktamallergi: Ciprofloxacin 600 mg i.v. x 2, eventuelt 750 mg p.o. x 2 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Behandling justeres iht. resistensbestemmelse. Kommentar ** Ved Penicillin MIC ≤ 8 mikrogram/ml kan anvendes Benzylpenicillin . Der findes dog ikke kliniske studier med test af dette behandlingsregime. Ved Penicillin eller Ampicillin MIC >8 mikrogram/ml, da Vancomycin plus Gentamicin . Børn Centraliseret specialistopgave. E ndocarditisbehandling ved negativ dyrknin g Voksne Ampicillin 3 g i.v. x 4 i 4-6 uger i kombination med Cloxacillin 2-3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Høj dosering anbefales til især yngre voksne. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Ved klapprotese endocarditis Voksne Vancomycin 1 g i.v. x 2 (15 mg/kg i.v. x 2) i 6 uger i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger i kombination med Rifampicin 600 mg p.o x 2 i 6 uger. Ved penicillinallergi Voksne Vancomycin 1 g i.v. x 2 (15 mg/kg i.v. x 2) i 4-6 uger (6 uger ved klapprotese) i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger. Opfølgende oral...)

Infusionspumper og patientsikkerhed (...idural eller enteral indgift. Hver type infusion markeres tydeligt (medikament og administrationsvej) direkte ved tilkoblingen til den centrale infusionslinje. Til enteral indgif...)

Candida sepsis med kendt ætiologi (...dvalgte tilfælde kan højdosis fluconazol eller andre azoler anvendes som efterfølgende oral...)

Børn (...t kan ændre onset og biotilgængelighed. Overvej derfor både alder og ernæringstype ved oral dosering. Compliance påvirkes af motorisk modstand, smagsfølsomhed og variable spise-/...)

DDD (...stsættes af en ekspertgruppe fra Verdenssundhedsorganisationen WHO og angives pr. administrationsvej. De gældende DDD-værdier og baggrunden for DDD-systemet kan findes på WHO's h...)

Elimination og cytokrom P450-systemet (...Orale kontra-ceptiva Rucaparib Voriconazol Efavirenz Enzalutamid Letermovir Rifampicin Ritonavir Perikon Mangler i leveren hos 3 % af europæisk oprindelse, hos 10 % af vestgrønlændere og hos 20 % af asiatisk oprindelse (langsomme omdannere). Adskillige inaktiverende mutationer i CYP2C19-genet. Genotypning af langsomme omdannere er mulig. CYP2D6 Antiarytmika: Flecainid Mexiletin Propafenon Antipsykotika: Aripiprazol Brexpiprazol Haloperidol Perphenazindecanoat Risperidon Zuclopenthixol β-Blokkere: Atenolol Carvedilol Metoprolol Propranolol Timolol TCA: Amitriptylin Clomipramin Imipramin Maprotilinhydrochlorid Nortriptylin Opioider: Codein Dextromethorphan Oxycodon Tramadol SNRI: Duloxetin Venlafaxin SSRI: Fluoxetin * Fluvoxamin Paroxetin * Diverse: Atomoxetin Carvedilol Donepezil Eliglustat Metoclopramid Mianserin Mirtazapin Nebivolol Ondansetron Palonosetron Ponatinib Pomalidomid Promethazin Tamoxifen Tetrabenazin Tolterodin Abirateron Amiodaron Bupropion Celecoxib Cinacalcet Citalopram Clobazam Clomipramin Diphenhydramin Duloxetin Escitalopram Fluoxetin Hydroxychloroquin Methadon Panobinostat Paroxetin Promethazin Ritonavir Sertralin Terbinafin (oral...)

Lægemidler til applikation på huden (...kontakt. Depotplastre Der kan opnås flere fordele med et depotplaster sammenlignet med oral dosering. Med et depotplaster kan der opnås en jævn koncentration af lægemiddelstof i ...)

Fravalgte lægemiddelstoffer i Maks. dosis (...systemisk virkende steroider. 2. Fravalgte ATC-grupper ATC-kode A07AA09 Vancomycin til oral brug med lokal virkning på Clostriodioides difficile -infektion A11 Vitaminer B02BB + ...)

Organtransplantation (risikopatienter i tandlægepraksis) (...oral sygdom (6863) (6864) . Særlige forhold før behandling Konferer med egen læge inden blodige indgreb, fx angående antibiotikaprofylakse . Afklar om der er særlige farmakologiske forhold, hvis der er nedsat organfunktion. Indkald patienten regelmæssigt. Der kan være behov for hyppige kontrolintervaller af mundhygiejne og profylakse for mundsygdomme (må vurderes individuelt), fx hver 1-3. måned. Særlige forhold under behandling Skånsom depurationsteknik i forbindelse med medicin-relateret gingivahyperplasi (ciclosporin). Der kan være behov for gingivektomi, såfremt tænder ikke kan renholdes. Dog er det ofte muligt at reducere gingivahyperplasi ved omhyggelig skånsom depuration, instruktion i skånsomme hygiejneprocedurer og hyppig hygiejnekontrol. Særlig profylaktiske foranstaltninger Patienter, der er blevet organtransplanterede, er meget forskellige og har følgelig meget forskellige behov for profylaktiske tiltag og behandling. Herunder er forslag til indsatsområder, der afhænger af patientens risiko for oral sygdom og orale sygdomshistorie: Kontrol og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed). Instruktion i skånsom (mhp. minimeret risiko for medicin-induceret gingivahyperplasi): Børsteteknik. Brug af tandtråd/interdentalbørster- undgå traumatisering af gingiva. Fluorid Høj-fluoridtandpasta - ordineres til daglig anvendelse, hvis patienten er cariesaktiv og ældre end 12 år. Se Fluorpræparater (Odontologisk medicinvejledning) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af tanddele (især rodflader), hvor der kan opstå caries. Dysbiose Mikrobiel uligevægt/infektion behandles: Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. i maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose. Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Mundtørhed/hyposalivation Fugte mundslimhinden/forebygge sår som følge af hyposalivation. Kendskab til metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Kendskab til spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse. Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælpe med at opretholde motivationen - det er livslang tilstand. Særlige forhold ved lægemiddelordination Tjek for lægemiddelinteraktion med patientens medicin, da disse patienter ofte er multimedicinerede (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Tjek om der er særlige forhold, såfremt patienten har nedsat organfunktion, der kan påvirke lægemiddelnedbrydning. Orale bivirkninger Immunsupprimerende behandling kan være årsag til orale bivirkninger, hvor de mest kendte er medicin-relateret gingivahyperplasi i relation til ciclosporin og oral candidose. Anden og nyere immunterapi tilbydes også i forbindelse med organtransplantation, og her skal tandlægen være opmærksom på bivirkninger i mundhulens væv, som ofte ikke er velbeskrevet. Ofte er det ikke muligt med præparatskift, men drejer det sig om ukendte eller alvorlige bivirkninger, skal disse indrapporteres og egen læge informeres. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Maks. dosis som beslutningsstøtte (...administrationsveje af et lægemiddelstof. Faktoren for et lægemiddelstof til oraladministration er altid defineret som 1,0, og faktorer for andre administrationsveje er beregnet i forhold til den orale maks. dosis. Maks. dosis modulet omregner alle doser for andre administrationsveje til orale doser vha. faktorerne for de andre administrationsveje. Modulet adderer derefter alle patientens doser, som kan omfatte såvel egentlig oral dosis, som omregnede orale doser. Kilder Som kilder ved fastlæggelse af maks. doser er anvendt: Produktresumeer hos Lægemiddelstyrelsen Produktresumeer hos EMA Databasen Micromedex® C. Ashley, A. Dunleavy: The Renal Drug Handbook, 5th Edition Wolters Kluwer: UpToDate® Koble.info Kliniske nationale guidelines Viden leveret af forfattere/referenter på pro.medicin.dk (udpegede af Lægevidenskabelige Selskaber i Danmark). Opdateringer og ændringer 14. dages opdateringer fra medicinpriser.dk Nye lægemiddelstoffer og administration...)

Lægemiddelbivirkninger (...Definition og hyppighed Ved en bivirkning til et lægemiddel forstås en skadelig og utilsigtet reaktion p...)

Demens (risikopatienter i tandlægepraksis) (...oral Psychiatric Symptoms of Dementia (BPSD), som er psykiatriske og adfærdsmæssige symptomer (fx apati, depression, agitation og hallucinationer). De hyppigst forekommende demenssygdomme er Alzheimers sygdom, vaskulær demens, Lewy body og frontotemporal demens. Stort set alle demenssygdomme er kendetegnet ved progredierende tab af funktionsevne med dødelig udgang. Størstedelen, der diagnosticeres, er over 80 år, men demens kan også forekomme ned til 40-50-års-alderen. Mennesker med demens er skrøbelige og derfor i større risiko for bl.a. komplikationer, delirium, medicinbivirkninger og uhensigtsmæssig medicinering end mennesker uden demens. Også pga. høj alder er der øget risiko for komorbiditet og polyfarmaci (5689) (se evt. Skrøbelige og ældre samt Polyfarmaci (risikopatienter i tandlægepraksis) . Da demens er mange forskellige sygdomme, er der stor variation i symptomer og forløb. Demens inddeles dog ofte i tre grader; mild, moderat og svær demens, som kan overlappe individuelt. Der vil være forskellige forhold gældende i de tre stadier, der har betydning for tandbehandling både for praktiserende tandlæger og specialtandlæger (5690) . Mild demens: Her ses hukommelsesproblemer og problemer med at navngive ting og mennesker. Her kan der også opstå problemer med orientering, beslutningstagning og at udføre rutineopgaver. På dette stadie er personen selvkørende, evt. erhvervsaktiv. De tidlige symptomer kan fejlagtigt antages som almindelige aldersforandringer. Ængstelighed, irritabilitet og nedtrykthed kan forekomme. Moderat demens: Betegnes som det længste stadie, der kan vare i årevis. Udover mere udtalte hukommelsesproblemer, forværres funktionsevnen og sprogfunktionen, og personen trækker sig måske socialt. Mindsket sygdomsindsigt gør, at symptomer benægtes, den personlige pleje forværres og der kan opstå adfærdsændringer som neuropsykiatriske symptomer (BPSD). Forstyrrede døgnrytmer kan være et problem. Nogle demenssygdomme medfører høre-, lugt- eller synshallucinationer. Svær demens: Tidsfornemmelse, genkendelse af personer, steder og begivenheder forsvinder og personen er i høj grad afhængig af hjælp og pleje. Der opstår passivitet og lav respons på ydre stimuli. Der kan stadig forekomme adfærdsproblemer (BPSD), som fx aggressivitet, men impulsive reaktioner, som at slå armen ud kan også skyldes forvirring eller smerter. BPSD kan opstå i alle stadier af sygdommen i kortere eller længere perioder og medfører ofte, at patienterne får psykofarmaka og antidepressiva (5682) (5691) . BPSD er de symptomer hvor der kan være størst udfordring i forhold til tandbehandling, men de har oftest fluktuerende forløb. Kendte psykofarmakabivirkninger er ufrivillige ansigts- og mundbevægelser (tardiv dyskinesi) (6751) , som er irreversible, også efter seponering af præparatet. Selv om de ikke er lige så hyppige ved nyere præparater, forekommer de stadig hos denne gruppe. Dette kan yderligere komplicere både professionel og daglig tand- og mundpleje. God planlægning og tæt samarbejde med plejeperson giver bedst mulighed for patientens kooperation. Sygdomsprogressionen svækker også immunforsvaret, og i de senere stadier kan der forekomme hyppige infektioner, især urinvejsinfektioner og pneumonier. Privatpraktiserende tandlæge har mulighed for at henvise til visitation til Omsorgstandplejen, når der vurderes, at patienten ikke længere har gavn af at komme på privatklinikken (5692) . Demenssygdomme og orale forhold Det er kendt, at personer med demenssygdomme har udtalte orale problemer, især i de senere stadier af sygdommen. De har signifikant færre tænder, flere carierede tænder, dårligere oral hygiejne og dårligere parodontal status (5693) . Der er risiko for både krone- og rodcaries, som kan være opstået allerede inden diagnosticeringen af sygdommen (6750) . Der er også mange studier, der har påvist sammenhæng mellem systemisk patologi og oral sygdom (5694) . Den store mængde af mikroorganismer og ændring i mundhulefloraen (dysbiose) udgør også en potentiel risiko for det generelle helbred. Nedsat oral funktion, mundtørhed, dysfagi og dårlig mundhygiejne medfører høj risiko for aspirationspneumoni, hvor orale bakterier inficerer lungerne. Den nedsatte orale funktion påvirker tygning og synkning, som har stor indflydelse på ernæringstilstanden. Rodcaries kan medføre fraktur af kroner samt løsning af broer og partielle proteser, med risiko for fejlsynkning. Mekanisk påvirkning på grund af tandfrakturer og løse proteser kan medføre ulcerationer og andre skader af slimhinder, tunge og læber - især ved nedsat oral motorisk funktion. Særlige forhold før behandling Patienter med demenssygdom kræver særlig forberedelse før hver behandling, da der er mange faktorer og forhold, der kan ændre sig mellem klinikbesøgene. Der kan fx være ændring i sygdomssymptomer, andre sygdomme, medicinindtag, indlæggelser, funktionsevne eller sociale forhold (fx indflytning på plejehjem). Tandlægen bør være opmærksom på, og løbende vurdere, hvorvidt sygdommen påvirker patientens mulighed for at overholde klinikaftaler, kooperere til optagelse af fyldestgørende anamnese (herunder medicinindtag og sygdomme) og klinisk oral behandling (herunder også røntgenoptagelse). Der skal også tages hensyn til, at patienten kan have problemer med at udtrykke samtykke, symptomer og forstå information. Ved mild demens (de første år) er der langt henad vejen mulighed for at tage røntgenbilleder og foretage tandbehandling. Det er derfor vigtigt at lave en langsigtet behandlingsplan for hele sygdomsforløbet, hvor tandbehandling i høj grad skal foregå i de første år og hvor der tages hensyn til, at personens funktions- og kooperationsevne forværres. Behandling skal planlægges med henblik på optimal oral funktion, daglig mundpleje (også af plejeperson) og professionel tandpleje i hele sygdomsforløbet. Større kirurgiske og protetiske behandlinger bør udføres i dette stadie. Behandlinger bør være af høj kvalitet og lette at vedligeholde. Rutinemæssige hyppige forebyggende tiltag (både private og professionelle) bør indsættes her, så der indføres gode tandplejevaner tidligt. Indsættelse af implantater er ikke kontrindiceret, men det skal grundigt overvejes, hvorvidt den profylaktiske indsats fremadrettet kan bibeholdes og eventuelle komplicerende forhold skal inddrages. Behandlingsplanen bør løbende revurderes i forhold til opståede ændringer, forværring eller problemer. Ved moderat demens bør der fokuseres mere på forebyggende og vedligeholdende behandling. Patienten kan være fysisk velfungerende, men de kognitive funktioner er nedsat. I dette stadie kan patienten være verbalt eller fysisk udadreagerende, hvilket kan forværre eller umuliggøre almindelig behandling. Her kan sedering og generel anæstesi være en mulig løsning i tæt samarbejde med patientens læge eller speciallæge. Der vil typisk være behov for yderligere forebyggelse og kortere intervaller. Ved svær demens er patienten fuldstændig plejekrævende og er ofte også fysisk påvirket. Den orale funktion er hyppigt markant nedsat, og der er stor risiko for dysfagi. Kooperationen kan være nedsat, men patienten er typisk mere passiv og ikke så udadreagerende. Behandlingen bør her fokusere på forebyggelse og vedligeholdelse af oral komfort og funktion samt akut behandling. Som sygdommen progredierer, bør behandlingen være så non-invasiv som muligt og prioriteringen af behandlingen skal sættes op imod ulemperne og risikoen for patientens helbred og livskvalitet (5695) . Tandlægen skal sørge for: Klarlæggelse af demenssygdommen og dens stadie, herunder symptomer af betydning og adfærdsforstyrrelser. På grund af sygdomsprogression skal dette opdateres løbende. Klarlæggelse af detaljeret medicinsk anamnese og risikofaktorer. Både i forhold til det generelle helbred, og oral sundhed og funktion. Klarlæggelse af informeret samtykke til behandling (se afsnit om lovgivning). Klarlæggelse af risikofaktorer ift. oral sygdom, fx nedsat funktionsevne, kulhydratrig kost, nedsat sygdomsindsigt, mundtørhed. Klarlæggelse af orale symptomer på oral sygdom, herunder fysiske tegn på orale symptomer (5696) . Regelmæssig indkaldelse af patienten. Der vil opstå behov for hyppigere kontrolintervaller (må vurderes individuelt), fx hver 3. måned ved let til moderat demens og evt. ned til en gang om måneden ved moderat til svær demens. Særlige forhold under behandling Der kan være forhold, som gør, at behandlingen kræver særlig tilrettelæggelse, fx ledsagelse eller skal foregå på et bestemt tidspunkt på dagen. Demenssymptomer kan medføre at sanseopfattelsen ændres, bl.a. forekommer lyd- og lysfølsomhed samt ændret rumopfattelse, som kan resultere i stress og forvirring. Guidning af patienten er vigtig. Impulshandlinger og udadreagerende adfærd ses også hyppigt og derfor bør patienten aldrig lades alene på klinikken. Magtanvendelse og tvang kan gennemføres i helt særlige tilfælde (se afsnit om lovgivning nedenfor). Mulighed for behandling af patienten ved sedering eller generel anæstesi skal, i tæt samarbejde med patientens læge, overvejes og afprøves, når alle andre muligheder er forsøgt anvendt. Der kan være behov for dette i en kortere eller længere periode, men almindelig behandling bør altid være første valg fra gang til gang (Se Sedering - Odontologisk medicinvejledning ). Særlig profylaktiske foranstaltninger Sygdomsforløbet er individuelt og derfor vil profylaksebehovet være forskelligt, men i de senere stadier af sygdommen, vil stort set alle have behov for massive profylaktiske tiltag og hjælp til den daglige mundhygiejne. Da funktionsevnen forværres i forløbet, vil det være en plejeperson, der må varetage mundplejen på et tidspunkt. Her er angivet forslag til indsatsområder, men disse vil afhænge af patientens symptomer, orale bivirkninger, risiko for oral sygdom og oral sygdomshistorie. Tandlægen bør sørge for: Hyppig kontrol og reinstruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset), som involverer eller rettes mod plejeperson ved behov Fluorid: Højfluorid tandpasta - ordineres, hvis patienten er cariesaktiv (5637) Intensiv fluorterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko Hyppig fluorpensling af tanddele (herunder rodflader) hvor der kan opstå caries (6687) Dysbiose: Mikrobiel uligevægt/infektion behandles Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. I maksimalt 3 uger - herefter pause Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose Nedsat orofacial og oral motorik samt tygge- og synkereflekser: Instruere plejeperson i fjernelse af madrester efter måltid Instruere plejeperson i pleje af rhagader Kendskab til risiko for nedsat tyggefunktion og fejlsynkning Kendskab til dårlig proteseretention og risiko for fejlsynkning af proteser i sent stadie Motivationen må især rettes mod plejeperson, da patienterne ikke vil være i stand til at fastholde optimal mundhygiejne uden støtte og hjælp pga. sygdomsprogression. Særlige forhold ved lægemiddelordination Ved tiltagende alder skal tandlægen generelt være opmærksom på, at ældre har en ændret medicinmetabolisme pga. nedsat metabolisk funktion i leveren, forårsaget af nedsat levermasse og gennemblødning samt aldersbetinget nedsat nyrefunktion (se evt. Medicin.dk - Ældre ). Der er forskellige lægemidler for de forskellige demenssygdomme og patienter med demens får hyppigt også andre præparater, såsom antidepressiv og antipsykotisk medicin . Dertil har de ofte en eller flere andre sygdomme ( polyfarmaci ). Der kan således være stor risiko for interaktioner med de lægemidler, tandlægen anvender eller ordinerer, hvorfor det er vigtigt at kontrollere for interaktioner (se evt. relevante præparatbeskrivelse eller Interaktionsdatabasen.dk ). Patienter med demenssygdomme har risiko for hurtigere at få bivirkninger af smertestillende præparater, og opioider bør kun anvendes kortvarigt ved postoperative smerter (5697) . Personer med demens er ofte ikke i stand til at udtrykke smerter og andre symptomer, hvilket medfører risiko for underbehandling. Det er derfor vigtigt, at patienterne får samme mulighed for og adgang til behandling, som alle andre (5698) . Generelt bør egen læge/plejehjemslæge kontaktes, for korrekt aktuel medicinliste og før lægemiddelordination. Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder Informeret samtykke. Ifølge Sundhedsloven må en behandling ikke igangsættes uden informeret samtykke. Som udgangspunkt er det personen selv, der skal give samtykke, men en del personer med demens bliver erklæret varigt inhabile, når sygdomsprogressionen er udtalt. I disse tilfælde kan nærmeste pårørende eller en værge give samtykke til behandling. Personen selv kan også have afgivet en fremtidsfuldmagt, som kan bruges som samtykkeerklæring, hvis den omfatter helbredsforhold. Hvis ingen af ovennævnte er opfyldt, kan en sundhedsperson gennemføre en påtænkt behandling, hvis en anden sundhedsperson er enig i beslutningen. Det kræver dog, at den anden sundhedsperson ikke aktuelt eller i fremtiden er involveret i behandlingen af den pågældende person. Magtanvendelse og tvang. I helt særlige undtagelsessituationer kan det være nødvendigt at anvende tvang over for personer med demens. Hvilken lovgivning, der skal følges, afhænger af både diagnose, magtanvendelsens form samt af, hvor tvangen udføres. Uanset hvilken lov, der træder i anvendelse, gælder det, at en magtanvendelse kun må udføres, hvis det ikke er muligt at opnå frivillighed, og hvis indgrebet er absolut nødvendigt. Se evt. Styrelsen for Patientsikkerhed's sundhedsfaglige vejledning vedr. tvang ved somatisk behandling . Enkelttilskud til medicin (medicin uden generelt tilskud): ansøges, når medicinen vurderes at have særlig behandlingsmæssig betydning, fx høj-fluorid tandpasta til patienter, der har svært nedsat eller ophørt spytsekretion. Se Ansøgning om individuelle tilskud til medicin . Dokumentér patientens orale status, fx høj rodcariesaktivitet eller risiko herfor på trods af gængse profylaktiske tiltag (dokumentér disse). Medsend dokumentation, fx: Nedsat spytsekretion - medsende værdier for sialometri (typisk hvilespyt som påvirkes af medicin). Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Produktresume for lægemidler, hvor fx mundtørhed/caries eller gingiva-hyperplasi er kendt bivirkning. Se præparatbeskrivelserne eller Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen eller EMA . Videnskabelig litteraturhenvisning der understøtter medicinen, fx at rodcariesaktivitet forebygges bedre med høj-fluoridtandpasta (5641) (5642) . Ekspertanbefalinger, fx at høj-fluoridtandpasta anbefales til patienter med høj caries risiko (5643) . Kommunalt tilskud til tandpleje, se borger.dk . Orale bivirkninger Patienten kan opleve bivirkninger som følge af sin daglige medicinering. Vurdering af risiko for lægemiddelinteraktioner med patientens medicin skal derfor laves (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk) Patienter med demenssygdomme er ofte medicinerede med forskellige og mange lægemidler, herunder psykofarmaka, hvorfor mundtørhed (xerostomi) kan være en bivirkning. Hyposalivation fremgår sjælden af produktresuméerne, og bør rapporteres, da denne bivirkning er en objektive vurdering af spytkirtelfunktionen og således tilsyneladende uventet eller sjælden. Øget cariesaktivitet, der vurderes at være relateret til medicinassocieret nedsat spytsekretion, bør anmeldes, da den er potentielt alvorlig (kan medføre tandtab/funktionstab) og ukendt (caries fremgår sjældent af produktresuméerne) bivirkning. Recidiverende oral candidose og dysbiose bør også anmeldes, hvis det formodes, at dette er relateret til patientens medicinforbrug. Generelt skal det overvejes at kontakte egen læge for mulighed for præparatskift med opmærksomhed på, at andre præparater kan have samme eller lignende bivirkningsprofil. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Cytostatikabehandling og immunterapi (risikopatienter i tandlægepraksis) (...orale forandringer ved cytostatikabehandling og immunterapi i forbindelse med kræftbehandling. Akut er især mucositis, spytkirteldysfunktion, orale infektioner og mundslimhindeulcerationer årsag til morbiditet (5649) (5650) . Tandbehandling af patienter under kræftbehandling er ofte en specialistopgave (6868) . Orale senfølger til cytostatikabehandling kan være mundtørhed og ofte reversibel påvirkning af spytkirtelfunktionen. Der er de seneste år kommet stor opmærksomhed på at visse former for biologisk immunterapi (checkpoint inhibitorer) kan give alvorlige senfølger som mundtørhed, irreversibel hyposalivation og øjentørhed - checkpoint inhibitor-induced sicca syndrom (6869) . Mundslimhindereaktioner som lichenoide forandringer og hyperpigmenteringer forekommer også hos patienter, der er i kræftbehandling (6870) (5649) . Særlige forhold før behandling Informer patienten om gode mundhygiejne-procedurer (internationale retningslinjer på dansk kan downloades ). Udskyd ikke akut behandling hvis muligt (vurderes individuelt). Iværksæt profylaktiske tiltag så hurtigt som muligt. Særlige forhold under behandling Dokumentation af spykirtelfunktion , tandstatus og oral sundhed så tidligt i kræftforløbet som muligt og løbende herefter. Økonomisk tilskud Patienter, der på grund af kræft, har fået kemoterapi, immunterapi eller hormon- og antihormonbehandling og som har betydelige dokumenterede tandproblemer” og kan påvise nedsat spytsekretion, kan ansøge om økonomisk tilskud til almindelig forebyggende og behandlende tandpleje via Sundhedsloven §166 (lov gældende fra 1. juli 2024. Se i øvrigt: Tilskud til tandlægebehandling efter §166, vejledning til tandlæger og Tilskud til tandlægebehandling efter §166, patientvejledning . Særlig profylaktiske foranstaltninger Patienter i cytostatika- eller anden anticancerbehandling er meget forskellige og har følgelig meget forskellige behov for profylaktiske tiltag og behandling. Herunder er forslag til indsatsområder der afhænger af patientens risiko for oral sygdom og orale sygdomshistorie (5636) . Kontrol og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed). Fjerne skarpe tand-, fyldnings- og protesekanter for at minimere traumatisk påvirkning af mundslimhinden Fluorid: Højfluoridtandpasta - ordineres til daglig anvendelse, hvis patienten er cariesaktiv og ældre end 12 år. Se Fluoridpræparater (Odontologisk medicinvejledning) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af tanddele (herunder rodflader) hvor der kan opstå caries. Infektion: Profylakse ved herpes simplexinfektion, som kan forekomme hyppigere hos patienter i anticancerbehandling (5651) . Mikrobiel uligevægt/infektion behandles: Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. i maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose. Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Mundtørhed/hyposalivation: Instruer i at skylle munden fri for mad efter måltider- evt. anvende skyllesprøjte, der skal rengøres samt jævnligt udskiftes. Instruer i at fugte mundslimhinden for at forebygge sår som følge af hyposalivation. Informer om metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Informer om spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse . Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælp med at opretholde motivationen for at opretholde oral sundhed. I 2021 udkom Nordisk vejledning i mund- og tandpleje til kræftpatienter . Særlige forhold ved lægemiddelordination Tjek for lægemiddelinteraktion med patientens medicin (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Tjek om der er særlige forhold, såfremt patienten har nedsat organfunktion, der kan påvirke lægemiddelnedbrydning. Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder: Sundhedsloven §166 - søges i patientens bopæls region. Enkelttilskud til medicin, fx højfluoridtandpasta til patienter, der har nedsat spytsekretion som følge af kræftbehandling. Ansøgning om enkelttilskud til medicin (medicin uden generelt tilskud, fx høj-fluorid tandpasta): Vejl. kriterier for enkelttilskud Kommunalt tilskud til tandpleje: Se www.borger.dk . Orale bivirkninger Immunsupprimerende behandling kan være årsag til orale bivirkninger, hvor de mest kendte er medicin-relateret gingivahyperplasi i relation til ciclosporin og oral candidose. Anden og nyere biologisk immunterapi tilbydes også som anticancerbehandling, og her skal tandlægen være opmærksom på påvirkning af mundhulens væv, da der endnu er begrænset viden om dette. Der er dog efterhånden stor viden om de alvorlige orale bivirkninger forbundet med check point-inhibitorer, og tandlægen skal være opmærksom på disse, anmelde sicca symptomer og hjælpe med at patienten hurtigt får vejledning på den kræftafdeling denne er tilknyttet. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Lægemidler til intrauterin administration (...Efter lokal administration i uterus af et antikonceptionelt intrauterint indlæg kan lægemiddelstof afgives g...)

Bakteriel sepsis (...terna feminae) suppleres med Metronidazol 1 g i.v. x 1. Efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration. Ved penicillinallergi: Ved mistanke om eller påvist enter...)

Egenskaber ved lægemidler (...e virkningsvarigheden en forbedret brugervenlighed , herunder forbedrede egenskaber af orale formuleringer, der indeholder et lægemiddelstof med en ubehagelig smag, ved at tilsæt...)

Bioækvivalens (...UC for lægemiddelstoffet statistisk set vil kunne betragtes som værende ens efter administration af to bioækvivalente præparater. Forud for registrering af et præparat, der er sy...)

Fluoridpræparater (Odontologisk medicinvejledning) (...Fluoridbehandling indgår i forebyggelsen af caries hos patienter i alle aldre, altid i kombination med m...)

Dosispakket medicin og patientsikkerhed (...administrationen af dosispakket medicin er, at medicinen ikke bliver givet til medicinbrugeren, eller at medicinen gives på forkert tidspunkt eller til forkert medicinbruger. Årsagerne til, at medicinen ikke bliver givet, kan være flere. I nogle tilfælde er det ikke muligt at dosispakke al medicin en medicinbruger får. Konsekvensen er, at medicinbrugeren både får medicin, der er maskinelt dosispakket og medicin, som skal gives ved siden af (sidedosering). Ligger medicinen ikke samme sted, er der en større risiko for, at enten den dosispakkede eller den sidedoserede medicin glemmes. Til tider skyldes den manglende medicingivning, at det ikke er tydeligt angivet på medicinlisten, at der sammen med den dosispakkede medicin skal gives en sidedosering. De utilsigtede hændelser viser også, at der tages fejl af dage og tider, når medicinen skal udleveres. For de alvorlige hændelser er en af grundene ofte, at personalet tror, at medicinen ikke er givet, eller at personalet internt ikke har informeret hinanden, når en medicinbruger har fået udleveret medicin. Dette resulterer i, at den næste dosispose på rullen bliver taget, men uden at personalet, som administrerer medicinen, tjekker dato og tid - hvorved medicinbrugeren fejlmedicineres. Styrket patientsikkerhed i dosisdispenseringen 1) Kommandoveje og ansvar Generelt er medicineringsprocessen, og især i overgangen mellem den primære sundhedssektor og sygehussektoren, en organisatorisk omfattende proces med mange led, aktører og kommunikationsveje. Denne kompleksitet samt kommuner og regioners forskellige håndtering af medicineringsprocessen gør ændringer i den medicinske behandling til en risikofaktor. For at dosispakningen kan fungere optimalt, er det nødvendigt med et tæt samarbejde mellem medicinbruger, læge, plejepersonale og apotek, se Dosisdispensering - MedCom . Alle aktører bør have fokus på arbejdsgange og kommunikationen - også på tværs af sektorer. Der anbefales ensrettede arbejdsgange, så alt involveret sundhedspersonale, som håndterer dosisdispensering, kender og forstår kommandoveje og ansvar. I samarbejdet kan materialer udarbejdet af tværfaglige aktører anbefales. Materialerne er samlet hos MedCom og kan tilgås via deres hjemmeside om dosispakket medicin. Med kompleksitet i medicineringsprocessen er det også vigtigt, at ansvarsfordelingen de forskellige aktører imellem fungerer optimalt. Det er apotekets ansvar, at indholdet i dosisrullen er korrekt, men dette kan kun ske ved, at ændringer i medicineringen bliver kommunikeret hurtigt og korrekt til apoteket. Når der foretages ændringer, har lægen mulighed for at se, hvornår den vil kunne træde i kraft. Skal ændringen træde i kraft før det der angivet i FMK, skal apoteket kontaktes. Ifølge vejledning om ordination og håndtering af lægemidler (2965) skal den udskrivende læge tage stilling til om en medicinbruger der fik sin medicin dosispakket inden indlæggelse skal fortsætte med dette efter udskrivelse. Er dette tilfældet skal evt. ændringer i lægemiddelbehandlingen ske via lægemiddelordinationer på FMK. På den måde sikres det at apoteket får besked. Har dosispakningen desuden været sat i bero i forbindelse med indlæggelsen, skal den genoptages, førend der kan pakkes medicin. Det plejepersonale, der ved leveringen modtager dosisrullen fra apoteket, skal foretage den samme varemodtagelseskontrol, som når der modtages andre lægemidler fra apoteket. 2) Ændringer skal nøje overvejes Da dosispakkede lægemidler som regel bliver udleveret til 14 dage ad gangen, er dosisdispensering primært egnet til medicin, der gives i samme dosis over længere tid eller til planlagte op- og nedtrapninger. Det er derfor vigtigt, når der skal ændres i medicineringen, at det overvejes, hvornår en effektuering af ændringen i medicineringen skal eller kan finde sted. Om ændringen kan vente til næste pakning og levering af medicin, eller om ændringen skal ske akut. Typisk vil ændringer kunne afvente næste pakning, men i de tilfælde hvor der er behov for en akut ændring, skal tabletterne kunne identificeres sikkert og entydigt. Ellers skal al medicinen i den eller de berørte dosisposer eller rum i doserings-æsken kasseres, og medicinen skal dispenseres på ny. Med FMK Dosismodulet er det under den enkelte patient muligt at se hvornår en ændring i lægemiddelbehandlingen vil træde i kraft for netop denne person. Er det nødvendigt, at ændringen sker akut, skal medicinbruger, plejepersonale og apotek have besked. Det skal tillige aftales med apoteket, om der skal pakkes en ny rulle, eller om ændringen skal ske som en tillægsrulle/sidedosering indtil evt. ny medicin kan indgå i den samlede dosisrulle og indgå i den normale 14 dages rutine. 3) Ro og tid til administration Medicin udleveret på forkert tidspunkt eller til forkert person er ofte en konsekvens af manglende kontrol af oplysningerne på dosisposen eller manglende kommunikation personalet imellem. Det er derfor vigtigt, at alle involverede i medicinhåndteringen kender sine opgaver og ansvar, således at hvert trin i medicinhåndteringen udføres korrekt. Styrelsen for Patientsikkerhed har udgivet et værktøj til dette formål (2967) . Forstyrrelser er i de utilsigtede hændelser en hyppig årsag til, at der sker fejl i administrationen af medicin. Det anbefales, at der er ro og tid til fokus omkring administration...)

Håndtering af tabletter og kapsler (...kapsler” er der samlet strukturerede data vedr. håndtering af tabletter og kapsler til oral brug. Disse data indeholder information om, hvorvidt tabletter eller kapsler må knuses...)

Antibiotika (Odontologisk medicinvejledning) (...orale mikrobiologiske balance og fremme amoxicillin-resistente arter. I Sundhedsdatabanken fremgår udviklingen i antibiotikaforbruget i Danmark opgjort ift. geografi (hele landet, regioner og kommuner), lægetype (herunder tandlæger) og indikation. Præparatvalg Behandlingen bør, om muligt, baseres på mikrobiologisk diagnostik og skal være så smalspektret og kortvarig som muligt. Diagnosen, der udløser behandlingen, skal angives på recept og i journal (2382) . Hovedparten af infektioner i mundhulen er sammensatte af flere bakterier, hvor hovedparten udgøres af Gramnegative stave og anaerobe bakterier (2383) Penicillin kombineret med metronidazol er oftest dækkende. Præparatvalg skal desuden baseres på bl.a. patientens alder, vægt, allergier, systemiske sygdomme og medicinering samt den kliniske tilstand. Se endvidere det mikrobiologisk virkningsspektrum for præparaterne. For at imødegå resistensudvikling forbeholdes disse præparater til alvorligt syge, eller hvor der ikke er alternativer: carbapenemer , fluorquinoloner og cephalosporiner (2382) . Profylaktisk antibiotika ved kirurgiske indgreb/blødende indgreb Risikopatienter med generelt nedsat immunforsvar: Indgreb med risiko for blødning - behandling i samråd med egen læge. Risikopatienter med lokaliseret immunkompromittering, fx højdosis strålebehandling i hoved/halsområdet: Indgreb på knogle- oftest en specialistopgave. I øvrigt raske patienter: KUN rutinemæssig antibiotisk behandling i forbindelse med: Ortodontisk kirurgi Frakturkirurgi Knogletransplantation. IKKE rutinemæssigt antibiotika i forbindelse med (2950) : Parodontalkirurgiske indgreb Fjernelse af 3. molarer Mindre kirurgiske indgreb i kæbeknoglen Simpel tandimplantatindsættelse (ved samtidig knogleopbygning kan antibiotikaprofylakse overvejes) Periimplantitis. Dosering: Voksne. 2 g amoxicillin p.o. 1 time før indgreb. Børn. 50 mg/kg amoxicillin p.o. 1 time før indgreb. Ved penicillinallergi: Voksne. Clindamycin 600 mg p.o 1 time før indgreb. Børn. Clindamycin 15 mg/kg p.o.1 time før indgreb (må ikke overstige voksendosis) (4501) . Patienter med risiko for infektiøs endocarditis (tidligere endocarditis, hjerteklapproteser, visse medfødte hjertesygdomme): Præoperativt ved behandling med risiko for blødning. Dosering: Voksne. 2 g amoxicillin p.o. 30-60 minutter før indgreb. Børn. 50 mg/kg amoxicillin p.o. 30-60 minutter før indgreb. Ved penicillinallergi: Voksne. Clindamycin 600 mg eller Clarithromycin 500 mg p.o 1 time før indgreb. Alternativt roxithromycin 300 mg p.o. 1 time før indgreb (bør ikke anvendes til gravide pga. manglende erfaring). Børn . Clarithromycin 7,5 mg/kg p.o.1 time før indgreb. Alternativt børn > 40 kg roxithromycin 150 mg p.o. 1 time før indgreb ( Roxithromycin frarådes til børn 12 år (2780) : Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) 660 mg (1 mill. IE), 3 x dgl. i 7 dage. Penicillinallergi: Clindamycin 300 mg, 3 x dgl. i 7 dage. Børn mellem 28 dage og 12 år: Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) 33-66 mg (50.000-100.000 IE)/kg/døgn p.o. fordelt på 3-4 doser/døgn i 7 dage Amoxicillin: 40-90 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser/døgn i 7 dage Penicillinallergi: Clindamycin: 20-40 mg/kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser (må ikke overstige voksendosis). Patienter med nedsat immunforsvar og komplekse sygdomsbilleder: Antibiotikaprofylakse i samråd med patientens læge. Dosisberegning for særlige patientgrupper: Børn > 28 dage og under 12 år Dosis beregnes ud fra legemsvægten. Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin): 75.000 IE/kg, (50 mg/kg) po/kg/døgn p.o. fordelt på 4 doser/døgn. Amoxicillin: 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 4 doser/døgn. Metronidazol: 20-50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3-4 doser/døgn. Store patienter og overvægtige Disse patienter skal ofte have højere dosis end normalvægtige (60-70 kg) (5058) : Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) og amoxicillin (beta-lactamantibiotika): Dosering beregnes ud fra idealvægten for patientens højde + 30 % af resten af patientens vægt ved overvægt (5058) Metronidazol: Dosis justeres normalt ikke (se Overvægtige og Vejledning i brug af antibiotika ). Kontraindikationer Tetracykliner ved nyreinsufficiens samt børn < 12 år (risiko for tand- og knoglemisdannelse). Penicillinallergi: krydsallergi mellem alle penicilliner. Forsigtighed Personer med overvægt og store personer skal have øget dosis (doseringsvægt udregnes) (5058) . Indhold af benzylalkohol Amoxicillin dispergible tabletter og oral...)

Typiske alvorlige fejl med lægemidler på medicin.dk (...oral opl. og inf. væske) Cisplatin (inf. væske) Clopidogrel (tabl.) Clozapin (tabl.) D Dabigatranetexilat (kaps.) Diclofenac (tabl.) Digoxin (inj. væske, oral opløs. og tabl.) DOAKs ( epixaban , dabigatranetexilat , edoxaban og rivaroxaban ) Domperidon (tabl.) Donepezil (tabl.) E Enoxaparin (inj. væske) Erythromycin (tabl.) Etoposid (inf. væske) Ephedrin (inj. væske) F Fentanyl (inj. væske) Ferri-salte (inj.- og inf. væske) Fluconazol (oral susp, kaps. og inf. væske) Fluoruracil (inj. væske) Folinsyre (tabl.) Fondaparinux (inj. væske) Fosphenytoin (inj. væske/konc. til inf. opløs.) G Gabapentin (tabl. og kaps.) Galantamin (tabl.) Gentamicin (inj.- og inf. væske) GLP-1-agonister (semaglutid, dulaglutid, liraglutid, tirzepatid) Glucose (inj.- og inf. væske) Glyceryltrinitrat - nitroglycerin (inf. konc.) H Haloperidol (inj. væske) Heparin (inj.væske) Humant normalt immunglobulin (inf. væske) Hydrocortison (inj. væske) Hydromorphon (inj. væske) I Insulin og -analoger (inj. væske). Her er der tale om: Insulin og isophaninsulin (human), insulin (glulisin, aspart, lispro, glargin, decludec, aspart protamin) Interferon (inj. væske) Itraconazol (tabl.) Isavuconazol (kaps.) K Kalium (inf. væske, oral opløs. og tabletter) L Lamotrigin (tabl.) Lavmolekylære hepariner (inj. væske) Dalteparin Enoxaparin Tinzaparin Levomepromazin (tabl.) Lithium (tabl.) M Magnesiumoxid (tabl.) Magnesiumsulfat (inf. væske) Memantin (oral opløs.) Metformin (tabl.) Methadon (inj. væske og oral opløs.) Methotrexat (inj. væske og tabl.) Metoprolol (tabl.) Miconazol (mundhulegel) Midazolam (inj. væske) N Natriumhydrogencarbonat (tabl., inj.- og inf. væske) Noradrenalin (inj. væske) NSAID inkl. ASA, COX-2-hæmmere og komb. (tabl., supp., oral opløs. og susp. og inj. væske) Celecoxib Dexibuprofen Diclofenac Etodolac Etoricoxib Ibuprofen Ketorolac Meloxicam Naproxen Parecoxib Phenylbutazon Tolfenamsyre O Opioider (rene opioidagonister minus codein - alle disp.) Alfentanil Buprenorphin Fentanyl Hydromorphon Methadon Morphin Oxycodon Remifentanil Sufentanil Orale antidiabetika (β-cellestimulerende midler, metformin, SGLT-2-hæmmere, DPP-IV-hæmmere) Oxcarbazepin (oral susp.) P Paracetamol (alle disp.) Parenteral ernæring (inf. væske) Benzylpenicillin (inj.- og inf. væske + komb.) + udvalgte penicilliner hvor handelsnavnet lyder forskelligt fra indholdsstoffet (Bioclavid, Tazocin, Dicillin, Diclocil, Penomax, Selexid, Imadrax, Amoxar, Ospen, Vepicombin, Pentrexyl, Heracillin, Augmentin Forte) og penicilliner med børnedosering. Phenobarbital (inj. væske) Phenprocoumon (tabl.) Phenylephrin (inj. væske) Phenytoin (tabl.) Posaconazol (tabl., oral susp. og inf. væske) Pramipexol (tabl.) Prasugrel (tabl.) Prednisolon (tabl.) Pregabalin (oral opl.) Propofol (inj. væske) Q Quetiapin (tabl. og depottabl.) R Ramipril Ramipril (tabl.) Risperidon (oral opl.) Rivaroxaban (tabl.) Rivastigmin (kaps. og depotplastre) S Simvastatin (tabl.) Sufentanil (inj.væske) Suxamethon (inj. væske) T Tacrolimus (kaps. og depotkaps.) Thiamazol (tabl.) Thiopental (inj. væske) Ticagrelor (tabl.) Topiramat (tabl.) Tramadol (tabl.) V Vacciner ( Gardasil® 9 + M-M-Rvaxpro® ) Vancomycin (inf. væske og kaps.) Vinorelbin (tabl.) Voriconazol (tabl. og inf. væske) W Warfarin (tabl. og inj. væske) Z Zoledronsyre (inf. væske) Zuclopenthixol (oral...)

Hæmostatika (Odontologisk medicinvejledning) (...tion i operationsfelt Patienter i AK-behandling (INR-værdi skal være stabil og < 3 for oral kirurgi) Indtagelse af trombocytaggregationshæmmende lægemidler og kosttilskud. Hæmost...)

Polyfarmaci (risikopatienter i tandlægepraksis) (...oral sygdom. Særlige forhold under behandling Opmærksomhed på øget/ændret udvikling af oral sygdom. Fokus på mulige orale bivirkninger, fx mundtørhed, ulcerationer, medicin-induceret gingivahyperplasi, infektioner. Særlig profylaktiske foranstaltninger Patienter med kroniske sygdomme og polyfarmaci er meget forskellige og har følgelig meget forskellige behov for profylaktiske tiltag og behandling. Herunder er forslag til indsatsområder, der afhænger af patientens symptomer, orale bivirkninger, risiko for oral sygdom og orale sygdomshistorie. Kontrol af og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed): Instruktion i skånsom børsteteknik (mhp. minimering af risiko for medicin-induceret gingivahyperplasi). Brug af tandtråd/interdentalbørster- undgå traumatisering af gingiva. Fluorid: Højfluorid tandpasta - ordineres til daglig anvendelse, hvis patienten er cariesaktiv og > 12 år (5637) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af tanddele (herunder rodflader) hvor der kan opstå caries. Dysbiose: Mikrobiel uligevægt/infektion behandles. Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. i maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose . Mundtørhed/hyposalivation: Instruktion i at skylle munden fri for mad efter måltider- evt. anvende skyllesprøjte, der skal rengøres samt jævnligt udskiftes Instruktion i at fugte mundslimhinden/forebygge sår som følge af hyposalivation. Informer om metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Informer om spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse . Hjælp med at opretholde motivationen - det er ofte en livslang problemstilling. Særlige forhold ved lægemiddelordination Patienter med kroniske sygdomme og polyfarmaci har øget risiko for interaktioner med de lægemidler tandlægen anvender eller ordinerer, hvorfor det er vigtigt at kontrollere for interaktioner (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder: Enkelttilskud til medicin (medicin uden generelt tilskud): ansøges, når medicinen vurderes at have særlig behandlingsmæssig betydning, fx høj-fluorid tandpasta til patienter, der har svært nedsat eller ophørt spytsekretion. Vejl. kriterier for enkelttilskud . Dokumentér patientens orale status, fx høj rodcariesaktivitet eller risiko herfor på trods af gængse profylaktiske tiltag (dokumenter disse). Medsend dokumentation, fx: Nedsat spytsekretion - medsende værdier for sialometri (typisk hvilespyt som påvirkes af medicin). Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Produktresume for lægemidler, hvor fx mundtørhed/caries eller gingiva-hyperplasi er kendt bivirkning. Se præparatbeskrivelserne eller Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen. Videnskabelig litteraturhenvisning der understøtter medicinen, fx at rodcariesaktivitet forebygges bedre med høj-fluoridtandpasta (5641) , (5642) . Ekspertanbefalinger, fx at høj-fluoridtandpasta anbefales til patienter med høj caries risiko (5643) . Kommunalt tilskud til tandpleje, se borger.dk . Orale bivirkninger Patienter med kroniske sygdomme og polyfarmaci klager ifølge international litteratur ofte over mundtørhed (xerostomi) (XIV). Mundtørhed kan fremgå af nogle lægemidlers produktresuméer. Hyposalivation fremgår sjældent af produktresumeerne, og bør rapporteres, da denne bivirkning er en objektiv vurdering af spytkirtelfunktionen og tilsyneladende uventet eller sjælden. Øget cariesaktivitet som følge af nedsat spytsekretion bør anmeldes som en både alvorlig (kan medføre tandtab/funktionstab) og ukendt (fremgår sjældent af produktresumeerne) bivirkning. Medicin-induceret gingivahyperplasi fremgår af nogle lægemidlers produktresumé, men ofte som en meget sjælden bivirkning, hvorfor det er vigtigt, at den anmeldes, da den kan få alvorlige konsekvenser for patientens orale funktion. Recidiverende oral candidose og dysbiose bør også anmeldes, hvis det formodes, at dette er relateret til patientens medicin. Generelt skal det overvejes at kontakte egen læge for mulighed for præparatskift med opmærksomhed på, at andre præparater kan have samme eller lignende bivirkningsprofil. Ligeledes bør medicingennemgang hos egen læge eller apotek overvejes, når patienten får mange lægemidler, og der er mistanke om orale bivirkninger. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Lægemidler til injektion (...al ligge på siden og her kan injektionsstedet udmåles ved hjælp af V-metoden. Regio femoralis Når en Injektion gives i låret, anvendes musklen vastus lateralis. For udmåling af i...)

Perikon/hyperikum (...stem (ca 2/3 af alle anvendte lægemidler), bl.a. digoxin , theophyllin , simvastatin , orale antikoagulantia, P-piller, verapamil , midazolam , ciclosporin og HIV-proteasehæmmere...)

Hestekastanjefrø (...ebo og af samme størrelsesorden som anden aktiv behandling, fx støttestrømpe. Effektiv oral dosis er 600-900 mg standardiseret ekstrakt svarende til 100-150 mg aescin dgl. fordel...)

Probiotika (Naturlægemidler) (...oralt brug) og Lactobacillus gasseri og Lactobacilllus rhamnosus (vaginalt brug). Anvendelse Naturlægemiddel til normalisering af tarmfloraen i forbindelse med forebyggelse og behandling af mild diarré ved fx lettere tarminfektion ved rejser eller behandling med antibiotika. Naturlægemiddel til forebyggelse og behandling af kløe, svie, tørhedsfornemmelse, lugt og/eller øget udflåd pga. ubalance i den normale bakterieflora i vagina. Evidens for virkning Der er god evidens for effekt ved antibiotikainduceret diarré og utilstrækkelig evidens ved rejsediarré. Der er utilstrækkelig evidens for, at probiotika har effekt ved vaginal infektion. Baseret på adskillige kontrollerede undersøgelser er der god evidens for, at probiotika kan nedsætte risikoen for antibiotikainduceret diarré (n = 23 studier; number needed to treat : 10) (4563) kan afkorte varigheden af akut infektiøs diarré hos børn med 1-2 døgn (n = 31 studier) (1850) . En Cochrane-analyse af 31 randomiserede undersøgelser viste nedsat risiko for antibiotikainduceret Clostridium difficile -associeret diarré ( number needed to treat : 42), men synes ikke at reducere risikoen for at få en infektion med denne bakterie ved antibiotikabehandling (4565) . Baseret på et begrænset antal kontrollerede undersøgelser er der ikke fundet en sikker forebyggende effekt mod rejsediarré ved tilskud af probiotika (4569) . Supplerende indtag af probiotika (de fleste undersøgelser foretaget med Lactobaccillus ) i mindst 2 uger før og under behandling med standard antibiotisk behandling kan øge eradikationsraten af Helicobacter pylori -infektion med omkring 10 % og kan desuden reducere gastro-intestinale bivirkninger ved den antibiotiske behandling. Denne effekt er set hos både børn (4562) og voksne (4571) . Få og heterogene studier peger på, at probiotika, specielt i kombination med antibiotika, er effektiv i behandlingen af bakteriel overvækst i tyndtarm. Der er heller ikke, ligeledes baseret på få studier, fundet effekt af probiotikatilskud hos børn med koliksmerter (4570) . Probiotikas mulige betydning i behandlingen af colon irritabile (4575) kronisk inflammatorisk tarmsygdom (colitis ulcerosa og Crohns sygdom) (4567) , hepatisk encefalopati (4561) , NAFLD (non-alcoholic fatty liver disease) (4568) eller stråleinduceret diarré (4574) er ikke tilstrækkeligt klarlagt. Der er ingen eller usikker evidens (som følge af inklusion af studier med heterogene design og af generel lav kvalitet) for, at probiotika indtaget oral...)

Inhalationsanæstetika: klimaeffekt og reduktionsmuligheder (...tabile molekyler, som kun i meget begrænset omfang metaboliseres i kroppen. Efter administration udåndes de derfor næsten uændrede og udledes til atmosfæren, enten direkte eller ...)

Lægemiddelinteraktioner med føde (...at indtagelse af et glas grapefrugtjuice i op til 24 timer forud for oraladministration af nifedipin øger såvel C max som biotilgængeligheden. Nifedipin met...)

Klima/Miljø og Lægemidler (...Orale lægemiddelformer i stedet for intravenøst administrerede Der er i litteraturen begyndt at komme eksempler på, at en behandlings klimaftryk reduceres væsentligt ved at ordinere oralt i stedet for intravenøst. Fx på Changi General Hospital blev en vejledning for oral paracetamol implementeret i oktober 2018 for at reducere omkostninger og miljøpåvirkning i forbindelse med operationer. Alle voksne elektive patienter fik 1 gram oral paracetamol før operationen. Implementeringen af interventionen resulterede i en reduktion af intravenøs paracetamolbrug fra 30,4 % til 16,7 %, hvilket svarerede til et årligt besparelse på cirka 3.000 flasker. Miljømæssigt medførte det en reduktion i de årlige CO2-ækvivalente emissioner fra 194,3 kgCO2e til 100,3 kgCO2e pr. 1.000 operationer. Derfor kan det være en god ide at overveje om en ordination kan foretages oral...)

Nedsat leverfunktion (...oralt indgivet højclearance-lægemiddel fjernes ved førstepassage gennem leveren (first pass effect). Clearance af denne type lægemidler afhænger derfor primært af levergennemblødningen. Denne kan være nedsat ved leversygdomme som cirrose, portalvenetrombose og Budd-Chiaris syndrom samt ved tilstande med hjertepumpesvigt. Eksempler på højclearance-lægemidler: β-blokkere calciumantagonister lidocain nitroglycerin morphin sumatriptan nortriptylin Et karakteristisk patofysiologisk træk ved levercirrose er udviklingen af portosystemiske shunts, hvor en del af portablodet går uden om hepatocytterne. Konsekvensen bliver, at en relativt større del af et oralt indgivet lægemiddelstof når den systemiske cirkulation med det resultat, at effekten af lægemiddelstoffet kan forstærkes, og at risikoen for bivirkninger kan øges (fig. 1). Fig. 1. Effekten af portosystemisk shuntning på biotilgængeligheden af oral...)

Luftvejssygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...oral sygdom. Risikofaktorer for recidiverende oral candidose. Særlige forhold under behandling Hvis der opstår akut situation med patient med luftvejssygdom: Stop enhver behandling og fjern alle fremmedlegemer fra munden. Vurder patienten ud fra ABCDE-kriterierne (gælder alle patienter, der bliver akut dårlige). Livstruende problemer behandles, før man fortsætter til næste punkt, altså behandles et A-problem før et B-problem osv (5639) . Hvis der ikke er respiration, startes førstehjælp. A irways: er der frie luftveje? B reathing: respiration, trækker patienten vejret? C irkulation: er der puls? D iability: neurologisk status E xposure: Hvad har patienten været eksponeret for? - udredes oftest på hospitalet og kræver fuld kropsundersøgelse. Ved astmaanfald behandles med 2 pust af patientens anfaldsmedicin ( β2-agonist ), og hvis status ikke forbedres kontaktes 1813 eller 112 alt efter vurdering af alvorlighedsgrad. Ren ilt kan administreres efter anvisninger fra alarmcentral. Særlige forhold ved lægemiddelordination Vurdering af risiko for lægemiddelinteraktioner med patientens medicin (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Acetylsalicylsyre eller andre NSAID kan udløse astmaanfald hos nogle patienter. Opmærksomhed på særlige forholdsregler ved ordination med baggrund i patientens sygdom og øvrige risikofaktorer, fx respirationsdepression i forbindelse med opioider ved smertebehandling. Se Systemiske smertestillende midler (Odontologisk medicinvejledning) Orale bivirkninger Den medicinske behandling af både astma og KOL afhænger af sværhedsgraden og patientens symptomer. Ved begge sygdomme kan forekomme behandling med inhalationssteroid , β2-agonister (sympatomika) og muskarin antagonist (antikolinergikum) ofte i kombinationsterapi. Disse lægemidler kan medføre bivirkninger i munden, fx mundtørhed og nedsat hvilespytsekretion, hvor det er vigtigt at udelukke anden årsag. Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Ved inhalationssteroid er der øget risiko for oral candidose som følge af lokal immunsuppression. Tandlægen skal informere patienten om at skylle munden efter inhalation af sin medicin, for at reducere risikoen for orale bivirkninger. Immunterapi tilbydes nogle astmapatienter, og her skal tandlægen være opmærksom på påvirkning/bivirkninger ift. mundhulens væv. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Lægemidler til administration i mundhulen

Lægemidler til applikation i øjnene (...administration i øjnene anvendes lokalt i eller omkring øjet. Lægemidlerne er sterile og kan være flydende (fx øjendråber , øjenbadevand), halvfaste (fx øjengel, øjensalve ) eller faste (fx øjenlamel ). Okulære lægemidler er beregnet til administration på øjeæble og/eller conjunctiva, eller til indsættelse i conjunctivalsækken. Vandige præparater til administration...)

Lægemidler til applikation i øret (...administration i ørerne anvendes til at opnå lokal virkning . Lægemidlerne kan være flydende (fx øredråber), halvfaste (fx øresalve) eller faste (fx ørepudder). Lægemidler til administration...)

Lægemidler til administration via respirationsvejene

Forholdsregler i forbindelse med udlandsrejser (...ejsende til sådanne områder. Der findes orale (levende, svækkede) og injicerbare (oprenset antigen) vacciner. Den orale vaccine gives som 3 kapsler med 48 tim...)

Lægemiddeludvikling (...oraladministration. Peptider Peptider som lægemidler er korte kæder af aminosyrer, der fungerer som biologisk aktive molekyler med høj specificitet over for deres molekylære mål, såsom receptorer, enzymer eller signalproteiner. De anvendes terapeutisk til at efterligne eller modulere kroppens egne peptidhormoner og signalmolekyler og spiller en vigtig rolle i behandling af blandt andet metaboliske sygdomme, hormonelle lidelser og visse former for cancer. Peptidbaserede lægemidler er karakteriseret ved høj målselektivitet og relativt lav toksicitet, men deres kliniske anvendelse kan være begrænset af lav stabilitet over for enzymatisk nedbrydning samt begrænset oral biotilgængelighed. Derfor administreres de ofte parenteralt fx via subkutan eller intravenøs injektion. Antistoffer Antistoffer som lægemidler er biologiske behandlinger baseret på monoklonale antistoffer, som er designet til selektivt at binde til specifikke antigener, typisk proteiner på celleoverflader eller opløste signalmolekyler. Ved denne binding kan antistofferne enten blokere biologiske signalveje, neutralisere sygdomsfremkaldende molekyler eller markere celler til destruktion via immunsystemet. Antistofbaserede lægemidler anvendes bredt inden for behandling af blandt andet cancer, autoimmune sygdomme og inflammatoriske tilstande. De produceres typisk ved rekombinant DNA-teknologi i levende cellekulturer og karakteriseres ved høj målselektivitet, men også ved relativt stor molekylestørrelse, hvilket ofte nødvendiggør parenteral administration...)

Glukokortikoider (Odontologisk medicinvejledning) (...handling af oral lichen planus. Der er ingen evidens for, at nogle glukokortikoider på det danske marked er bedre end andre til behandling af oral lichen plan...)

Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) (...oral, og/eller bivirkning til farmakologisk behandling. Det er således vigtigt at årsagen udredes (6369) (5776) (5775) . Mundtørhed opstår som følge af nedsat spytsekretion og/eller ændringer i spyttets sammensætning. Forud for behandling af mundtørhed er det relevant at bestemme, om patienten har resterende funktionelt spytkirtelvæv, da dette oftest vil kunne stimuleres, og derfor være afgørende for behandlingsmulighederne (2394) . Det kan gøres ved sialometri, hvor der foretages måling af både den ustimulerede og den tygge-stimulerede spytsekretionshastighed (2393) . Patienter som har tilbageværende funktionelt spytkirtelvæv, hvilket betyder, at de kan producere spyt ved måling af den stimulerede helspytsekretion, har ofte gavn af produkter, der kan stimulere spytsekretionen. Det kan være sukkerfrit tyggegummi (mastikatorisk stimulation) og pastiller, sugetabletter mv. med smag (gustatorisk stimulation). Behovet for stimulation er individuelt, men generelt anbefales kortvarig stimulation, dvs. ca. 5 minutter én gang i hver vågne time. Medicinbivirkning Xerostomi (den subjektive følelse af mundtørhed) og hyposalivation (patologisk lav spytsekretion målt ved sialometri) er hyppige bivirkninger ved en lang række lægemidler fra flere forskellige terapeutiske grupper, fx antipsykotika, antidepressiva, diuretika, antihistaminer, antihypertensiva og syrepumpehæmmere. Desuden kan polyfarmaci medføre xerostomi og/eller hyposalivation (5775) (3022) . Sygdom En lang række sygdomme er forbundet med xerostomi og/eller nedsat spytsekretion, især ved Sjögrens syndrom, diabetes (dysreguleret), depression og stresstilstande (5776) . Patienter, som er eller har været i kræftbehandling, har også ofte akutte og kroniske orale problemer, herunder xerostomi og hyposalivation (5777) . Livsstilsfaktorer Overdreven indtagelse af kaffe, te eller alkohol samt tobaksrygning kan forværre mundtørhedsfølelsen. Dehydrering kan også medføre xerostomi og hyposalivation. Orale komplikationer Patienter med vedvarende nedsat spytsekretion har ofte problemer ved tale pga. tørre slimhinder og ved fødeindtagelse (tygning og synkning). Smagsoplevelsen kan også være forringet. Desuden kan mundslimhinden blive mere følsom, og der kan opstå problemer med sviende og brændende mundslimhinder . Klinisk ses typisk øget cariesforekomst, oral candidose og mundslimhindeforandringer i form af fissurering og depapillering af dorsum linguae (2393) (5776) . Det er væsentligt at informere patienten om sammenhængen mellem nedsat spytsekretion og den øgede risiko for at udvikle oral...)

Leversygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...Orale bivirkninger Pga. nedsat lægemiddelomsætning er det vigtigt at være opmærksom på mulige orale og systemiske bivirkninger, da ophobning af lægemidler og/eller metabolitter kan skade leveren yderligere. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Strålebehandling af hoved- halsregionen (risikopatienter i tandlægepraksis) (...orale område forekommer hyppigst i mandiblen (dosis ≥ 50 Gy har øget risiko (6386) ) og incidensen er faldet i takt med mere målrettet stråleterapi. I et dansk studie fandt man en incidens på 4,6 %, hvor tidspunktet for osteoradionekrosediagnosen varierede fra mellem 1,8 til 89,7 måneder efter strålebehandling (5648) . Osteoradionekrose opstår enten spontant eller som følge af kompromitteret knogleheling efter tandekstraktion/andre kirurgiske indgreb. En patient, der har modtaget stråleterapi, der involverer kæbeknoglen, er i princippet i risiko for at udvikle osteoradionekrose resten af sit liv og dento-alveolær kirurgi bør undgås fremadrettet (6386) . Osteoradionekrose er karakteriseret ved stråleinduceret knogleeksponering gennem mundslimhinden og/eller radiolucente områder i kæbeknoglen som fremstår mølædt. Indikation for radiologiske kontroller må vurderes individuelt. I forhold til at forebygge osteoradionekrose skal patienter, der har modtaget stråleterapi, som involverer de orale væv vurderes ift. strålebehandling (antal behandlinger, behandlingsdosis og samlet stråledosis), bestrålede område (mandibel eller maxil), omfanget og arten af dento-alveolære interventioner og rehabilitering samt risikofaktorer for osteoradionekrose (6386) . Behandlingen af osteoradionekrose på kæbekirurgisk afdeling: Små læsioner observeres og behandlings konservativt med renhold med klorhexidin. Ved større områder fjernes det nekrotiske knoglevæv kirurgisk evt. suppleret med hyperbar iltbehandling i trykkammer. Store knogleeksponeringer kan kræve kontinuitetsresektion evt. suppleret med hyperbar iltbehandling - kræver ofte efterfølgende rekonstruktion. Risikofaktorer for osteoradionekrose: Tandekstraktioner som led i odontologisk fokussanering inden radioterapi. Rygning. Høj stråleeksponering af mandiblen (5648) . Særlige forhold før behandling Informer om og instruer i gode mundhygiejne procedurer (internationale retningslinjer på dansk kan downloades ). Udskyd ikke akut behandling hvis muligt (vurderes individuelt). Iværksæt profylaktiske tiltag så hurtigt som muligt. Informer patienten om risiko for osteoradionekrose (knogledød som følge af stråleterapi) - denne risiko er livslang. Afklar og informer patienten ift. risikofaktorer for udvikling af osteoradionekrose. Indkald patienten regelmæssigt. Oftest er der behov for hyppige kontrolintervaller af mundhygiejne og profylakse for mundsygdomme (må vurderes individuelt), fx hver eller hver 3. måned. Inden behandling, der involverer knoglevæv, bør tandlægen konferere med Tand-Mund-Kæbekirurgisk Klinik . Vær opmærksom på risici grundet dårlig vævsvaskularisering af bestrålet væv. Se Behandling og forebyggelse af osteoradionekrose 2020 (National RKKP Guideline). Særlige forhold under behandling Hold øje med tegn på recidiv af cancer. Undgå tandekstraktioner i bestrålet kæbeområde og konferer med/henvis til specialtandlæge i Tand-Mund- og Kæbekirurgi. Vær opmærksom på: Tilstedeværelse af blottet knogle. Tilstedeværelse af fistel. Dårlig oral sundhed, da det disponerer for tandfraktur og infektioner. Dårlig protesefunktion for at undgå traumatisering af mundslimhinden. Undgå selv mindre traumatisering af mundslimhinden ifm. behandlinger. Dokumentation af spykirtelfunktion , tandstatus og oral sundhed så tidligt i kræftforløbet som muligt og løbende herefter. Økonomisk tilskud Patienter, der på grund af kræft har fået strålebehandling i hoved- eller halsregionen, kan ansøge om økonomisk tilskud til almindelig forebyggende og behandlende tandpleje via Sundhedsloven §166 (lov gældende fra 1. juli 2024). Patienterne behøver ikke have hyposalivation for at få økonomisk tilskud. Se i øvrigt: Tilskud til tandlægebehandling efter §166, vejledning til tandlæger og Tilskud til tandlægebehandling efter §166, patientvejledning . Særlig profylaktiske foranstaltninger Kontrol og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed): Minimere traumatisk påvirkning af mundslimhinden: Fjern skarpe tand-, fyldnings- og protesekanter for at minimere traumatisk påvirkning af mundslimhinden. Instruktion i skånsom: Børsteteknik, evt med ultrablød tandbørste. Brug af tandtråd/interdentalbørster for at undgå traumatisering af gingiva. Fluorid: Højfluoridtandpasta - ordineres til daglig anvendelse hurtigst muligt efter kræftdiagnose , hvis patienten > 12 år. Se Fluoridpræparater (Odontologisk medicinvejledning) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af alle tanddele (herunder rodflader), hvor der kan opstå caries, da dette kan gå lynhurtigt . Tandskinne, fluoridgel 1 %, neutralt pH (fremstilles magistrelt via apotek, se www.magistrel.dk ) - anvendes hver aften inden sengetid i 5 minutter (5424) . Dysbiose: Mikrobiel uligevægt/infektion behandles: Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. I maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret svampeinfektion (oral candidose ). Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Der kan være behov for varig antimykotisk profylakse, hvor det er vigtigt at undersøge for selektion af ikke-følsomme Candidaarter og resistensudvikling. Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Caries: Cariesterapi (Glasionomer om muligt, hvis patienten ikke anvender fluoridskinne, ellers kompositplast ) (5424) . Mundtørhed/hyposalivation: Instruere i at skylle munden fri for mad efter måltider- evt. anvende skyllesprøjte, der skal rengøres samt jævnligt udskiftes. Instruere i at fugte mundslimhinden bl.a. for at forebygge friktionsbetingende sår som følge af hyposalivation. Kendskab til metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Kendskab til spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse. Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælpe med at fastholde motivationen for at opretholde oral sundhed - det er livslang forebyggelse. I 2021 udkom Nordisk vejledning i mund- og tandpleje til kræftpatienter . Særlige forhold ved lægemiddelordination Bestrålet væv har typisk dårligere vaskularisering, hvorfor lokalangetika med vasokontriktorer skal anvendes med forsigtighed . Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder: Sundhedsloven §166 - søges i patientens bopælsregion. Enkelttilskud til medicin uden generelt tilkud som fx højfluoridtandpasta til patienter, der har svært nedsat eller ophørt spytsekretion som følge af strålebehandling mod hoved-halsregionen: Vejl. kriterier for enkelttilskud Kommunalt tilskud til tandpleje: Se www.borger.dk . Orale bivirkninger Henvis til den Tand-Mund- Kæbekirurgisk hospitalsafdeling, som patienten er tilknyttet (ud fra patientens privatadresse) ved mistanke om osteroradionekrose (kæbesmerter, blottet knogle, fistel, radiologiske tegn). Partikel og immunterapi er nye behandlingsformer for såvel hoved-halskræft som andre kræftformer, og pga. kort erfaringstid er det endnu uvist, hvordan mundhulens væv påvirkes. Se Cytostatikabehandling og immunterapi . Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Lægemiddelallergi (...kende har været gastro-intestinale, hvis patienten har tålt lægemidlet ved senere administration, eller hvis mistanken stammer fra allergi hos familiemedlem uden egen eksponering...)

Endokrine sygdomme og glukokortikoidbehandling (risikopatienter i tandlægepraksis) (... hydrocortison (injektionsvæske) i.m., hvis patienten er ude af stand til at fortsætte oral behandling pga. opkastninger, diarré eller andre årsager. Sker dette skal patienten in...)

Hjerte- og kredsløbssygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...oral candidose. Se endvidere Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Mundtørhed/hyposalivation: Instruer i at skylle munden fri for mad efter måltider. Instruer i at fugte mundslimhinden, fx forebyggelse af mundslimhindesår som følge af hyposalivation. Informer om metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Informer om spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse . Se endvidere Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælp patienten med at opretholde motivationen for god mundhygiejne - det er et livslangt behov. Særlige forhold ved lægemiddelordination Patienter med kardielle problemstillinger er ofte multimedicinerede, hvor der kan være risiko for lægemiddel-interaktioner med de lægemidler tandlægen anvender eller ordinerer. Det er vigtigt at kontrollere for interaktioner - se de enkelte præparatbeskrivelser, www.interaktionsdatabasen.dk samt NSAID . NSAID: Selv kortvarig behandling frarådes til patienter med erkendt eller høj risiko for hjertekarsygdom pga. general øget risiko for alvorlige komplikationer . Orale bivirkninger Patienten kan opleve bivirkninger som følge af sin daglige medicinering, hvor især hyposalivation og gingivahyperplasi ( calciumantagonister ) er hyppigt forekommende ifm. hjerte-karmedicin og kan medføre betydelig oral sygdom. Generelt skal kontakt til patientens læge overvejes mhp. på mulighed for præparatskift med opmærksomhed på, at andre præparater kan have samme eller lignende bivirkningsprofil. Medicingennemgang hos egen læge eller apotek bør overvejes, når patienten får mange lægemidler, og ved mistanke om orale bivirkninger. Anmeldelse af bivirkninger Tandlægen er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab, kæbeknogledød eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Patienter med palliative behov (...vedøgn Smerter: Inj. morfin 2,5 - 5 mg s.c. pn. eller dosis beregnet ud fra patientens orale opioidforbrug Dyspnø: Inj. morfin 2,5 - 5 mg s.c. pn. / Inj. midazolam s.c. 2,5 - 5 m...)

Blødersygdom (risikopatienter i tandlægepraksis) (...Orale bivirkninger Som andre patienter kan patienter med koagulationsdefekter opleve orale og almene bivirkninger, hvor alvorlige og ukendte skal indberettes. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

P-glykoprotein (...d af den pågældende organcelle. Eksempelvis vil dette i tarmepithelceller betyde at et oralt indtaget lægemiddel vil blive transporteret af p-glykoprotein ud i tarmlumen, så mind...)

Medicineringsfejl og patientsikkerhed (...Orale Antikoagulantia (DOAK) ) Manglende monitorering eller manglende reaktion på en høj eller lav værdi af INR (warfarin). Manglende ordination af anden AK-behandling under pause af fx warfarin hos patient i høj tromboserisiko. Manglende antitrombotisk behandling i den perioperative fase (før og efter operation). Lavdosis methotrexat ( tabletter og inj. væsker ) Forveksling af dagsdosis og ugedosis, så der overdoseres. Samtidig indgift af inj. væske og tabletter. Manglende monitorering og/eller aktion på blodprøver og nyretal. Kalium ( koncentreret kalium til infusion og midler til oral behandling af kaliummangel ) Oral...)

Lokalanalgetika - injektion (Odontologisk medicinvejledning) (...lg af bedøvelsesmiddel afhænger af, hvilken procedure der skal udføres, patienten samt orale og systemiske faktorer. Lægemidler til injektion for lokalanalgesi i mundhulen er all...)

Amning - valg af antibiotika (...stilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. ** Fosfomycin oral...)

Graviditet - valg af antibiotika (...iddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. ** Udgået juni 2024 *** Fosfomycin oral...)

Psykiske lidelser (risikopatienter i tandlægepraksis) (...orale sygdomsudvikling negativt. Som ved alle patienter kan uhensigtsmæssig adfærd og livsstilsfaktorer yderligere være risikofaktorer for dårlig oral sundhed, fx rygning og misbrug. Det er dokumenteret, at nogle psykiske sygdomme er associeret med dårligere tandstatus (5640) . Særlige forhold før behandling Klarlæggelse af den psykiske lidelse (herunder ADHD, spiseforstyrrelse, selvskade). Klarlæggelse af risikofaktorer ift. oral sygdom, fx sukkerrig diæt, rygning, alkohol, misbrug, oral neglect. Klarlæggelse af orale symptomer på øget risiko for oral sygdom, fx mundtørhed. Klarlæggelse af orale symptomer på oral sygdom. Adrenalin (i lokalanalgetika) bør ikke anvendes til patienter i behandling med tricykliske antidepressiva . Regelmæssig indkaldelse af patienten. Der kan være behov for hyppige kontrolintervaller af mundhygiejne og profylakse for mundsygdomme (må vurderes individuelt), fx hver 1.-3. måned. Tramadol bør undgås ved samtidig brug af andre serotonerge midler (fx SSRI ) , MAO-hæmmere , fentanyl og triptaner ), da der er risiko for udvikling af serotoninsyndrom. Opmærksomhed på risikoen for evt. interaktioner med patientens øvrige lægemidler - se de enkelte præparatbeskrivelser eller fx interaktionsdatabasen . Særlige forhold under behandling Der kan være særlige forhold, som gør, at behandlingen kræver særlig tilrettelæggelse, fx om morgenen eller om aftenen. Særlig profylaktiske foranstaltninger Patienter med psykiske lidelser er meget forskellige og har følgelig meget forskellige behov for profylaktiske tiltag og behandling. Herunder er forslag til indsatsområder, der afhænger af patientens risiko for oral sygdom og orale sygdomshistorie (5636) : Kontrol og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed) (6866) . Fluorid: Højfluorid tandpasta (5637) - ordineres til daglig anvendelse hvis patienten er cariesaktiv og ældre end 12 år. Se Fluorpræparater (Odontologisk medicinvejledning) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af tanddele (især rodflader) hvor der kan opstå caries. Dysbiose: Mikrobiel uligevægt/infektion behandles: Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. i maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose . Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Mundtørhed/hyposalivation: Instruere i at skylle munden fri for mad efter måltider. Instruere i at fugte mundslimhinden/forebygge sår som følge af hyposalivation. Kendskab til metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Kendskab til spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse . Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælpe med at opretholde motivationen for god mundhygiejne - det kan være livslang behandling. Særlige forhold ved lægemiddelordination Patienter med psykiske sygdomme er ofte medicinerede, hvor der kan være risiko for lægemiddel-interaktioner med de lægemidler, tandlægen anvender eller ordinerer, hvorfor det er vigtigt at kontrollere for interaktioner (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Opioider er kontraindiceret ved samtidig behandling med MAO-hæmmere eller inden for 14 dage efter seponering af MAO-hæmmere. Adrenalin (i lokalanalgetika) bør ikke anvendes til patienter i behandling med tricykliske antidepressiva . Tramadol bør undgås ved samtidig brug af andre serotonerge midler (fx SSRI , MAO-hæmmere , fentanyl og triptaner ), da der er risiko for udvikling af serotoninsyndrom. Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder: 1. juli 2025 blev det muligt for patienter i behandling med tricykliske antidepresiva eller psykofarmaka for svær psykisk lidelse (fast i minimum 6. måneder), som har udviklet betydelige tandproblemer (Sundhedsstyrelsens kriterier (6865) ) som følge af nedsat spytsekretion, at søge om at få tilskud til tandpleje via Sundhedslovens § 166 . Enkelttilskud til medicin (medicin uden generelt tilskud): Ansøges, når medicinen vurderes at have særlig behandlingsmæssig betydning, fx høj-fluorid tandpasta til patienter, der har svært nedsat eller ophørt spytsekretion. Se Ansøgning om individuelle tilskud til medicin . Dokumentér patientens orale status, fx høj rodcariesaktivitet eller risiko herfor på trods af gængse profylaktiske tiltag. Medsend dokumentation fx: Nedsat spytsekretion - medsend værdier for sialometri (typisk hvilespyt som påvirkes af medicin). Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Produktresume for lægemidler, hvor fx mundtørhed/caries eller gingiva-hyperplasi er kendt bivirkning. Se præparatbeskrivelserne eller Produktresuméerne . Videnskabelig litteraturhenvisning der understøtter medicinen, fx at rodcariesaktivitet forebygges bedre med høj-fluoridtandpasta (5641) (5642) . Ekspertanbefalinger, fx at høj-fluoridtandpasta anbefales til patienter med høj caries risiko (5643) . Videnskabelig litteraturhenvisning der understøtter, at psykisk sygdom er associeret med dårligere tandstatus. Kommunalt tilskud til tandpleje, se borger.dk . Orale bivirkninger Patienter med psykiske sygdomme er ofte medicinerede med lægemidler, hvor mundtørhed (xerostomi) er er en kendt og ofte almindelig (meget almindelig) bivirkning. Hyposalivation fremgår sjælden af produktresuméerne, og bør rapporters, da denne bivirkning er en objektive vurdering af spytkirtelfunktionen og således tilsyneladende uventet eller sjælden. Øget cariesaktivitet, der vurderes at være relateret til medicinassocieret nedsat spytsekretion, bør anmeldes, da den er potentielt alvorlig (kan medføre tandtab/funktionstab) og ukendt (caries fremgår sjældent af produktresuméerne) bivirkning. Recidiverende oral candidose og dysbiose bør også anmeldes, hvis det formodes, at dette er relateret til patientens medicinforbrug. Generelt skal det overvejes at kontakte egen læge for mulighed for præparatskift med opmærksomhed på, at andre præparater kan have samme eller lignende bivirkningsprofil. Ligeledes bør medicingennemgang hos egen læge eller apotek overvejes, når patienten får mange lægemidler, og ved mistanke om orale bivirkninger. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Rektale lægemidler (...år, at medicinbrugeren fejlagtigt indtager en rektalkapsel i troen om, at det fx er en oral kapsel. Medicinbrugeren skal informeres om, at suppositorier skal udtages af den besky...)

Nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) (... af GFR Orale antidiabetika, fx Metformin , SGLT-2-hæmmere , GLP-1-receptor agonister og DPP-IV-hæmmere Digoxin Atenolol Bisoprolol Visse direkte orale antiko...)

Pneumoni (...oral behandling (og fortsat ukendt ætiologi) anvendes phenoxymethylpenicillin 2 mill. IE p.o. hver 6. time i kombination med roxithromycin 150 mg p.o. hver 12. time. Antibiotika i 5 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet. Ved penicillinallergi Cefuroxim ** 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Clarithromycin * 500 mg i.v. x 2 i 2 dag. Clarithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 2. dag (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). Ved overgang til oral behandling (og fortsat ukendt ætiologi) anbefales monoterapi med roxithromycin 150 mg p.o. hver 12. time. Antibiotika i 5 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet. Børn (svær pneumoni) Amoxicillin 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser***. eller Benzylpenicillin 100 mg (0,17 mill. IE)/kg/døgn i.v. fordelt på 3 doser. Ved penicillinallergi Børn Cefuroxim ** 100 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. eller Clarithromycin * 15 mg/kg i.v. fordelt på 2 doser. * Clarithromycin har en række kontraindikationer og klinisk betydende interaktioner. Se omtalen under de enkelte præparater. Ved interaktion/kontraindikation for clarithromycin anvendes hos voksne azithromycin 500 mg i.v. som engangsdosis. Azithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 1. døgn (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). ** Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. *** Ved let pneumoni kan behandlingsvarighed på 5 dage anvendes, hvis barnet er blevet rask, jf. (5699) . Mikrobiologi Hyppigt: Pneumokokker Mycoplasma pneumoniae (kun i epidemitider) Undertiden: Haemophilus influenzae Chlamydia pneumoniae Sjældent: Legionella pneumophila Staphylococcus aureus Hæmolytiske streptokokker Hos børn 1 måned Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g). Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3. Ved overgang til oral behandling (og fortsat ukendt ætiologi) anbefales Moxifloxacin 400 mg p.o. x 1 Antibiotika i 7 dage. Børn Cefuroxim * 100 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Svær sygehuserhvervet pneumoni (iltkrav over 4 liter/min) Voksne Piperacillin / Tazobactam 4 g/0,5 g i.v. x 4 i kombination med Clarithromycin * 500 mg i.v. x 2 i 2 dage. Clarithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 2. dag (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). Ved overgang til oral behandling gives om muligt efter dyrkningssvar. Antibiotika i 7 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet. Ved penicillinallergi Voksne Meropenem ** 1 g i.v. x 3 i kombination med Clarithromycin * 500 mg i.v. x 2 i 2 dage Clarithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 2. dag (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). Ved overgang til oral...)

Risikopatienter i tandlægepraksis (...oral sygdom. Høj alder, psykisk sygdom, hypertension, diabetes, hjertekarsygdom og osteroporose er påvist at være betydelige risikofaktorer for dårlig tandstatus (5633) . Således har nogle patienter forhøjet risiko for høj cariesaktivitet grundet meget forskellige baggrundsfaktorer, hvilket ikke ændrer på at de cariesprofylaktiske tiltag ofte er de samme fx høj- fluoridtandpasta og professionelle fluoridapplikationer. Derfor er det vigtigt at have en opdateret anamnese og løbende vurdere patientens risikofaktorer og status for oral sygdom. Tandlægen bør have særlig fokus på patientens livsstils- og helbredsfaktorer, fx KRAM-faktorerne : Kost, Rygning, Alkohol og Motion samt de fire S'er: Søvn, Stress, Sociale relationer og Stoffer (afhængighedsskabende) (6861) ift. rådgivning og forebyggelse af såvel systemisk som oral...)

Opioider (forgiftninger) (...oral indtagelse højere dosis; codein p.o. til børn 2 mg/kg. Klinik Bevidsthedssvækkelse, respirationshæmning med bradypnø, evt. apnø, nedsat GI-motilitet, kvalme. Miosis (pin-point pupiller). Kramper og kompartmentsyndrom med rhabdomyolyse er sjældne manifestationer. Undersøgelser Oxymetri, evt. blodgasser. Blodsukker som led i differentialdiagnostik. Behandling Sikring af vitale funktioner. Aktivt kul hos vågne ved oral...)

Antikoagulantia, Vitamin K-antagonister (forgiftninger) (...ing kan oral indgift af aktivt kul reducere plasmahalveringstiden for vitamin K-antagonister ved binding af disse under enterohepatisk kredsløb. Oral indgift...)

Benzodiazepiner og benzodiazepinlignende midler (forgiftninger) (... alvorligere komplikationer. I meget sjældne tilfælde er der forekommet dødsfald efter oral indtagelse af stor overdosis af benzodiazepinderivater alene, fx 100 tabletter. Risiko...)

Antipsykotika (forgiftninger) (...iaziner). Behandles med antiparkinsonmiddel ( biperidin ) i.v. efterfulgt af 2-3 døgns oral...)

Antidiabetika (forgiftninger) (...Toksikologi Toksisk dosis: Insulin : Få gange sædvanlig dosis. Orale antidiabetika : 10-20 gange sædvanlig dosis. Klinik Insulin og insulinanaloger: Hypog...)

Vaginale lægemidler (...administration af lægemidler anvendes hovedsageligt til at opnå lokal virkning i vagina og evt. de ydre kønsdele. Lægemidlerne kan være flydende (fx vaginalskyllevæske), halvfaste (fx vaginalcreme, -gel), faste (vagitorie, vaginalkapsel, vaginaltablet) eller indlejret i en polymer (vaginalindlæg). Faste vaginale lægemidler indføres i vagina. Medicinbrugeren skal informeres om at vagitorier skal udtages af den beskyttende plastemballage før indføring. For at forebygge fejlmedicinering skal medicinbrugeren nøje informeres om administrationsvejen, så man undgår, at medicinbrugeren fejlagtigt indtager en vaginalkapsel eller vaginaltablet i troen om, at det er en kapsel eller tablet til oraladministration...)

Sederende midler (Odontologisk medicinvejledning) (...Oral: 0,25 mg/kg legemsvægt er den godkendte dosering for de registrerede præparater i Danmark. I en litteraturgennemgang fra 2021 udgået fra European Association of Paediatric Dentistry (5779) angives det, at børn 10 år og/eller > 30 kg Sedering indtræffer efter 30-45 minutter Doseres efter vægt: 30-60 kg: 0,125 mg. Over 60 kg: 0,25 mg Opnås den ønskede effekt ikke, må der ikke doseres yderligere (3344) . Bemærk: Barnet skal blive på klinikken mindst en time efter administrationen (2379) og ledsages hjem, når tandlægen vurderer, at habitual tilstand er opnået (3344) . Behandlingsvejledning voksne: Minimal sedering: Diazepam: 5-10 mg oralt (2381) 1 time før behandlingsstart. Lorazpam: 1-2 mg oralt (2381) 2 time før behandlingsstart. Midazolam: 15 mg oral...)

Elimination (... state nås, kumulationsrisiko og endvidere, om det er hensigtsmæssigt at fremstille et oralt depotpræparat. Plasmahalveringstiden er en såkaldt sekundær farmakokinetisk parameter...)

Lægemiddelformer (...administration hos brugeren. Den Europæiske Farmakopé (Ph.Eur.) fastsætter standarden for lægemidlers kvalitet, herunder krav til fremstilling, kontrol og opbevaring af lægemidler. I Danske Lægemiddelstandarder (DLS) findes henvisninger og vejledning i mærkning af lægemiddelformer og administrationsveje. Læs mere om Lægemidler til oraladministration Lægemidler til administration i mundhulen Rektale lægemidler Vaginale lægemidler Lægemidler til intrauterin administration Lægemidler til applikation i urethra Lægemidler til administration...)

Avulsion/eksartikulation af permanente tænder (Odontologisk medicinvejledning) (... ved kortvarig (10 sekunder) skånsom skylning under den kolde hane Kortest mulig ekstraoral udtørring: Optimalt: tanden reimplanteres på ulykkesstedet Opbevares i egnet væske (mæ...)

Søgeresultater, Sygdomme:

Type 2-diabetes (...Orale antidiabetika, eventuelt en GLP-1-receptor agonist som injektion eller som tablet, anvendes ved type 2-diabetes, hvor kostomlægning, motion og vægttab ikke har haft den ønskede effekt. De fleste patienter med type 2-diabetes behandles i almen praksis og i henhold til den fælles DSAM/DES behandllingsvejledning (2161) (2162) , som anbefaler at starte med metformin fra diagnosetidspunktet eller som hovedregel inden for de første tre måneder efter diagnosen. Hos patienter med erkendt hjertekarsygdom eller mere end 3 risikofaktorer for hjertekarsygdom anbefales at supplere med en SGLT-2 hæmmer eller med en GLP-1 receptor agonist hvis en SGLT-2 hæmmer ikke tåles uafhængig af HbA1c (organbeskyttelse). Tilsvarende anbefales behandling med SGLT-2 hæmmer ved diabetisk nyresygdom og hjertesvigt. Dette uddybes nedenfor. Som ovenfor nævnt anbefaler de nyeste retningslinjer fra Dansk Endokrinologisk Selskab , at de nævnte patientgrupper starter med en GLP-1-receptor agonist eller en SGLT-2-hæmmer før metformin. Før behandlingen indledes, bør der for patienten opstilles et behandlingsmål for glucoseniveauet (HbA 1c ). Behandlingsmålet bør være individuelt og afhænger blandt andet af patientens alder og evt. forekomst af iskæmisk hjertesygdom. I sidstnævnte tilfælde bør intenderet stram kontrol med flere lægemidler med risiko for hypoglykæmi undgås, således at et behandlingsmål på omkring 53-58 mmol/mol (7,0-7,5 %) i HbA 1c vil være passende, specielt hos den lidt ældre patient, mens et højere behandlingsmål kan vælges hos ældre skrøbelige patienter og nogle gange accepteres hos patienter med dårlig compliance. Hos den yngre og/eller debuterende patient vil målet være en normalisering af HbA1c eller nærnormalisering (HbA1c 48-53 mmol/mol). Behandlingsstrategien afhænger som anført af tilstedeværende hjerte-kar-sygdom, hjertesvigt og diabetisk nyresygdom. Ellers er lægemidlets effekt på hyperglykæmi, legemsvægt, hjerte-kar- og nyresygdom, kompleksitet af behandlingen, risiko for hypoglykæmi, vægtstigning, bivirkninger i øvrigt og pris afgørende for valg af lægemiddel. Hos en undergruppe af patienter med normalvægt (BMI 60 år, mandligt køn, disposition til kardiovaskulært sygdom, dysreguleret hypertension, > 130/80 trods behandling, LDL > 1.8 trods behandling, rygning > 10 pakkeår)), er der evidens for, at behandling med SGLT-2 hæmmerne empagliflozin, dapagliflozin og canagliflozin og GLP-1-RA liraglutid, semaglutid og dulaglutid sænker den kardiovaskulære risiko. Liraglutid og empaglilfozin er desuden vist at reducere mortaliteten. Dapagliflozin er vist at sænke den kardiovaskulære risiko og mortalitet i en subgruppe af patienter med tidligere myokardieinfarkt. Derfor bør en SGLT-2 -hæmmer eller en GLP-1-RA med dokumenteret effekt på den kardiovaskulære risiko foretrækkes som 1. valg ved klinisk hjertesygdom og bør opstartes uafhængig af individualiseret HbA1c mål. Der anbefales at stile mod HbA1c 300 mg/g) uanset eGFR eller mikroalbuminuri (albumin/kreatinin ratio > 30 mg/g) kombineret med eGFR 60 ml/min eller eGFR uden albuminuri er der også påvist nyrebeskyttende effekt af SGLT-2-hæmmere, og her skal behandling overvejes. Behandling med en SGLT-2-hæmmer er den mest effektive behandling for diabetisk nyresygdom, og hos patienten der er i behandling med ACE-hæmmer eller en angiotensin-II-antagonist bør den indgå i behandlingen uafhængig af HbA1c målet. Væsketal bør kontrolleres, da der ofte ses et midlertidigt ca. 8 % fald i eGFR (≈ 3-5 ml/min/1,73 m 2 ) ved initiering af SGLT-2-hæmmer. Hvis en SGLT-2-hæmmer ikke tolereres, kan en GLP-1 receptor agonist alternativt benyttes. GLP-1 RA (semaglutid) har vist nedsat progression af diabetisk nyresygdom, hjertekarsygdom og dødelighed ved type 2 diabetes med albuminuri > 100 mg/g og eGFR 25-50 ml/min/1,73m2 eller albuminuri > 300 mg/g og eGFR 50-75 trods RAS blokade (6621) . Studier designet til at afklare en eventuel effekt af kombinationsbehandling med en GLP-1 RA og en SGLT-2 hæmmer afventes. Kombinationsbehandling med SGLT-2-hæmmer og GLP-1 RA hos patienter med etableret hjerte-kar-sygdom kan overvejes afhængigt af HbA1c. Ved vedvarende/stigende albuminuri trods ARB/ACE-I og SGLT-2-hæmmer kan tillægges lavdosis spironolakton (12,5-25 mg) under monitorering af serumkalium eller finerenon, der har klausuleret tilskud til behandling af voksne med type 2-diabetes og diabetisk nyresygdom eGFR ≥ 25 - 30 mg/g, trods behandling med de for patienten maksimalt tolerable doser af ACE-hæmmer/ARB og SGLT-2-hæmmere. Finerenon er vist at reducere udviklingen af nyresvigt og kardiovaskulær sygdom, især indlæggelser pga. hjertesvigt. Patienter med alene nedsat nyrefunktion (fald i eGFR) uden albuminuri (fx betinget af høj alder) formodentlig vil have en mindre absolut risikoreduktion ved brug af SGLT-2 hæmmer sammenlignet med patienter, som også har albuminuri. Evidensen for absolut risikoreduktion patienter med albuminuri ≥ 30-200 mg/g er ikke så god som ved højere grader af albuminuri. Nyrefunktionen monitoreres ved hjælp af eGFR og albumin/kreatinin-ratio med måneders interval, og patienter henvises til nefrolog ved eGFR 54 mmol/mol) pga. af risikoen for hypoglykæmi. For den ældre patient kan kognitiv svækkelse med glemsomhed og forvirring, synsproblemer, dårlig økonomi, praktiske problemer med fx blisterpakninger, der kan være svære at åbne, synkevanskeligheder mv. alle være faktorer, der bidrager til manglende komplians. Det anbefales i særlig grad til denne patientgruppe at anvende enkle regimer (højst medicin 2 x dagligt) og sørge for skriftlig information til den ældre patient, samt evt. pårørende og hjemmesygeplejen. Insulinbehandling ved type 2 diabetes En simpel - og ofte effektiv - behandlingsalgoritme er, når insulinbehandling bliver nødvendigt, at fortsætte med orale antidiabetika bortset fra sulfonylurinstof og kombinere denne med isophaninsulin (NPH), insulin detemir, insulin glargin eller insulin degludec indgivet om morgenen, evt. ved sengetid. Specielt gennem de senere år er det blevet mere almindeligt at fortsætte med en GLP-1-receptor agonist eller SGLT-2-hæmmer foruden metformin. Derved reduceres insulinbehovet og risikoen for hypoglykæmi samt en eventuel vægtstigning sammenlignet med metformin alene plus insulin. Endvidere opnås hos den hjertesyge patient en reduktion i risikoen for fremtidige kardiovaskulære hændelser ved at fortsætte med GLP-1-receptor agonisten (liraglutid,semaglutid eller dulaglutid) og/eller en SGLT-2-hæmmer (empagliflozin, dapagliflozin eller canagliflozin). Disse præparaterne reducerer også progressionen af den diabetiske nyresygdom. Insulinbehandling initieres ofte med 10 enheder af basal insulin eller 0,2 enhed per kg legemsvægt. Insulindosis titreres med 4-7 dages interval under vejledning af hjemmemåling af blod-glucose og HbA 1c . Når dosis overstiger 40 IE, deles dosis initialt ligeligt mellem morgen- og aftensmåltidet, dog ikke for insulin degludec, der altid doseres én gang i døgnet. Det samme vil ofte også gælde for insulin glargin 300. En døgndosis på 1,0-1,5 IE/kg kan være nødvendig. En anden mulighed er at benytte bifasisk insulin 2 gange i døgnet før morgen- og aftensmad. En tredje injektion før frokost kan blive nødvendig for at opnå eller vedligeholde behandlingsmålet. Hos enkelte patienter kan behandling med multiple injektioner (basal-bolus) være nødvendig. Kombinationen med metformin er insulinbesparende (25-30 %) samtidig med, at metformin reducerer vægtstigningen, der ofte ses efter start af insulinbehandling. Hos patienter, hvor behandling med metformin og insulin ikke har medført en tilfredsstilende kontrol af hyperglykæmien, kan tillæg af en DPP-IV-hæmmer, en GLP-1-receptor agonist eller en SGLT-2-hæmmer være med til at bedre den glykæmiske kontrol samtidig med, at risikoen for vægtøgning reduceres. Specielt kombinationen med semaglutid og insulin har signifikant forbedret den glykæmiske kontrol, og forhindret store vægtstigninger under insulinbehandling. Dansk Endokrinologisk Selskabs Nationale Behandlingsvejleding (NBV): Type 2 diabetes, diskuterer i detaljer insulinbehandling ved type 2 diabetes (6540) . Beregn eGFR her: Revurdering af behandling Type 2-diabetes er for de fleste patienter en progredierende sygdom, hvor god glykæmisk kontrol er let at opnå de første år efter diagnosen. Efterfølgende med stigende blodglukose adderes oral...)

Pneumocystis jirovecii (...imethoprim pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 4 doser til henholdsvis intravenøs og oral behandling. Sulfamethoxazol og trimethoprim i kombination er hovedmidlet til forebygge...)

Afhængighed og problemskabende forbrug / skadeligt forbrug af medicin eller rusmidler (...administration til maksimal koncentration i blodet og hvor hurtigt et rusmiddel passerer blod-hjernebarrieren, har betydning. Således kan rusmidler, der indtages intravenøst eller ryges, ofte hurtigere nå en høj koncentration og vil oftere starte en afhængighedsudvikling. Forskellige reaktioner ses på en lang række rusmidler som opioider, alkohol, cannabis, kokain, amfetamin m.fl. Endelig er såvel positiv som negativ forstærkning vigtige faktorer for etablering af afhængighed. Positiv forstærkning ses ved brug af kokain, hvor personen oplever rusens behagelige virkning på humør og selvtillid og derfor får lyst til gentagelse. Kokains positive virkning fører til, at adfærden gentages. Negativ forstærkning er hvor stoffets positive virkning, fører til fjernelse af ubehagelige følelser eller oplevelser, som det opleves hos smertepatienten ved brug af opioider. Rusens fire faser Reaktionen (rusen) på rusmidler kan inddeles i faser: Først indtræder rusen, der fremkaldes af den stigende rusmiddelkoncentration i CNS. Jo hurtigere virkningen indsætter, desto kraftigere bliver rusen. Stoffer der let trænger over blod-hjernebarrieren, indtages intravenøst, intranasalt eller inhaleres, giver oftere en kraftigere rus. Det er behagelige følelser som fx opstemthed, bortfald af hæmninger, en følelse af afslappethed og bortfald af problemer, som gør rusen eftertragtet. Rusen varer typisk kort, dvs. minutter til en time. Suset afløses af en tilstand af at føle sig høj, eller påvirket. Denne fase af rusen er karakteriseret ved en maksimal koncentration af rusmidlet i hjernen. Så kommer et tidsrum, hvor koncentrationen falder. Virkningen begynder at aftage, og behovet bliver gradvist større for gentagelse af cyklus. I den sidste fase kan opleves begyndende abstinenser, eller følger efter indtaget, ofte ubehagelige. Disse oplevelser kan udløse trang til igen at indtage rusmidlet. Nogle rusmidler er akut farlige, herunder alkohol og centralstimulantia, men alle genererer helbredsproblemer på længere sigt. Tilgangen bør tilpasses farlighedsgrad, og ønsket om at reducere risikoen ved anvendelse. Dosisreduktion eller skadesreduktion som behandlingsmål I behandlingen af afhængighed kan det give god mening ikke blot at have total afholdenhed som mål for behandlingen. Reduktion i rusmiddeldoisis og skadereduktion kan også være legitime behandlingsstrategier, hvor sidstnævnte går ud på at identificere indsatser, der bedrer patientens chance for overlevelse og et godt liv, også selvom det ikke er muligt helt at ophøre med rusmiddelindtaget. Eksempler kunne være at afdække somatiske lidelser, reducere indtag, ændre dosis, ændre en risikofyldt administration...)

Hjerteinsufficiens hos børn (...ing hos børn med terminalt hjertesvigt. Hos mindre børn benyttes Berlin Heart (parakorporal) mens større børn kan få intern VAD såsom Heart Mate. MCS benyttes hos børn primært so...)

Sygdomme i næse og bihuler (...Akut viral rhinosinuitis (Forkølelse) Akut viral rhinosinuitis eller forkølelse er en hyppig tilstand ov...)

Overfølsomhed (...oralt H 1 R-antihistamin. For sæsonallergi, kan daglig behandling i relevant periode være nødvendig. Er generne præget af nasalstenose, har nasalt kortikosteroid som monoterapi god effekt og vil ofte overflødiggøre antihistamin. Effekten af kortikosteroid lokalt sætter langsomt ind (over flere dage) og præparaterne skal benyttes i fast dosering. Ved persisterende allergisk rhinitis anbefales nasalt kortikosteroid. Såfremt nasalt kortikosteroid ikke har tilstrækkelig effekt på øjengener, kan det kombineres med antihistamin øjendråber. Hvis nasalt kortikosteroid som monoterapi ikke er tilstrækkelig, kan det kombineres med lokalt eller systemisk antihistamin. Ved manglende effekt på nasal sekretion kan nasal ipratroium anvendes. Patienter med både allergisk rhinokonjunktivitis og astma kan ved behandling med leukotrienreceptorantagonist opleve lindring af deres symptomer på allergisk rhinokonjunktivitis. Ved sæsonrelateret allergisk rhinoconjunctivitis med svære symptomer, som ikke lindres af ovenstående behandling, kan man anvende kortikosteroid administreret som kortvarig oral behandling. I.m. depotinjektion kan også benyttes, men har potentielt flere bivirkninger. Ved rhinoconjunctivitis, hvor der er behov for off-label op-dosering til 2 gange vanlig dosis, vil desloratadin eller fexofenadin typisk være førstevalg grundet de non-sederende egenskaber. Allergenspecifik immunterapi kan komme på tale, hvor kortikosteroid nasalt og antihistamin oralt (evt. også i næse og øjne) ikke har givet tilstrækkelig effekt eller har givet bivirkninger. Ved allergi for træ- og græspollen, oplever næsten alle patienter, som har modtaget behandling med allergen specifik immunterapi, et væsentligt reduceret behov for antiallergisk medicin, symptomer reduceres og symptomperioden bliver kortere. Enkelte kan klare sig helt uden medicin i 'normale' pollensæsoner. Der er også dokumenteret effekt ved allergi for husstøvmider og for dyrehår, men klinisk er den ikke helt så udtalt, måske fordi andre allergier tit spiller ind. Se evt. endvidere de nationale kliniske retningslinjer (pt. under vurdering): NKR: Behandling af høfeber (allergisk rhinokonjunktivitis) . Urticaria Kan behandles med et systemisk non-sederende H 1 R-antihistamin. Behandling kan gives som p.n., og i sværere tilfælde i fast dosering. Visse præparater (fexofenadin, bilastin, desloratadin, levocetirizin, rupatidin og cetirizin,) kan doseres i op til 4 gange normal dosis til denne patientgruppe. Fexofenadin, desloratadin og bilastin synes ikke at udvise dosisafhængig døsighed, som typisk ses når cetirizin anvendes over den anbefalede dosis. Ved meget svære anfald kan supplerende kortikosteroid oral...)

Amyotrofisk lateral sklerose (...oral demens. Prognose Der er to hovedformer, som debuterer med henholdsvis bulbære (tale- og synke) symptomer og ekstremitetssymptomer. Overlevelsen efter sygdomsdebut strækker sig fra få måneder til årtier med en median overlevelsestid på 3-4 år. Overlevelsen er kortest hos patienter, der debuterer med bulbære symptomer. Længst overlevelse ses hos patienter med lokaliseret spinal form. Døden skyldes hyppigst respirationssvigt, men vejrtrækningshjælpemidler som non-invasiv ventilation (maskerespirator) eller invasiv ventilation (respirator) kan bedre livskvaliteten og forlænge overlevelsen. Hvis der samtidig er symptomer på frontotemporal...)

Tromboemboliske sygdomme (...oral venetrombose, hvor normal karfunktion ofte kan opnås ved kateterdirigeret fibrinolysebehandling og stentning af iliacastenose. Fjernelse af tromber i dybe vener i benene og centrale vener i lungerne kan ske inden for 2 uger efter opståen. I løbet af dette tidsrum vil tromben i venerne i benene gradvis organiseres, hvorved der sker skade på endotel og veneklapper, så senere fjernelse af tromben vil være forbundet med høj risiko for reokklusion. Ved centrale og proksimale, dybe venetromboser foretrækkes kateterdirigeret, regional fibrinolysebehandling frem for systemisk behandling, da den regionale behandling medfører betydeligt mindre risiko for alvorlige blødningskomplikationer. Ved lungeemboli ledsaget af shock eller hypotension med eller uden højre ventrikel dysfunktion gives systemisk fibrinolysebehandling for hurtigst muligt at afhjælpe belastningen af højre hjertehalvdel, medmindre der er kontraindikationer. I tilfælde af kontraindikationer bør højt specialiseret center kontaktes mhp. mulighed for kirurgisk embolektomi, kateterbaseret fibrinolyse eller embolektomi eller mekanisk kredsløbsstøtte. Behandlingen af lungeemboli uden shock eller hypotension baseres på 30-dages mortalitetsrisikoen ud fra den simplificerede Pulmonary Embolism Severity Index (sPESI) score, tegn på højre ventrikeldysfunktion ved billeddannende modalitet og hjertespecifikke biomarkører (troponiner og/eller natriuretiske peptider). Se Cardio.dk, Lungeemboli og DVT . Fjernelse af karokklusioner Den optimale behandling af tromboemboliske sygdomme er genoprettelse af normalt flow i det okkluderede kar, men dette er kun muligt i visse tilfælde. Fjernelse af okklusioner kan ske kirurgisk (åben kirurgi eller endovaskulære procedurer), ved percutane interventioner eller medicinsk (systemisk eller kateterdirigeret fibrinolysebehandling). Antikoagulantia har ingen direkte trombolytisk virkning, men hæmmer trombevæksten og øger derved muligheden for, at tromben kan nedbrydes ved endogen fibrinolyse. Fjernelse af en trombe afslører ofte en signifikant karstenose, som kan behandles med ballondilatation af karret og eventuelt efterfølgende indsættelse af en endovaskulær stent for at undgå restenose. Hæmning af trombedannelse Til hæmning af trombedannelse anvendes trombocythæmmende midler og antikoagulantia. Trombocythæmmende midler bruges ved arterielle tromboser, idet trombocytterne spiller en væsentlig rolle for dannelse af tromber i små kar med høj gennemstrømningshastighed. Trombocythæmmende midler har derimod ringe virkning på dannelsen af tromber i venesystemet, hvor der er store kar med lavt flow. Venøse tromber indeholder betydeligt mere fibrin end arterielle tromber, og deres dannelse hæmmes bedst med antikoagulerende midler. Antikoagulantia hæmmer også dannelsen af arterielle tromber, da disse også kræver fibrindannelse, og da antikoagulantia hæmmer trombininduceret trombocytaggregation. Til behandling af arterielle tromboser anvendes ofte kombinationer af trombocythæmmende midler og antikoagulantia i den akutte fase, hvorimod langtidsbehandlingen oftest består af en eller flere trombocythæmmere. Forebyggelse af trombosedannelse Forebyggelse af ATE og VTE sker ved at reducere eller om muligt eliminere foreliggende risikofaktorer. Alle patienter bør opfordres til daglig motion og sund kost, så overvægt undgås. Der anbefales passende daglig væskeindtagelse, så dehydrering undgås. Der anbefales mådeholdent alkoholforbrug . Kvinder med øget risiko for tromboembolisk sygdom frarådes brug af oral hormonal antikonception og oral...)

Diagnostik af astma og KOL (...Astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) hører begge til gruppen af obstruktive lungesygdomme, men ...)

Megaloblastær anæmi (...itamin B 12 -malabsorption gives 1 mg med 2-3 måneders interval. Alternativt kan gives oral behandling med 1 mg dgl (1647) . Se endvidere Behandling og kontrol af B12-vitaminmang...)

Øsofagusvaricer (...ives 400 mg x 2 dgl. i.v., indtil der er hæmostase. Derefter gives 500 mg 2 gange dgl. oralt til i alt 7 dages behandling. Profylaktisk behandling Primær profylakse Hos patienter...)

Fibromer i uterus (...ørrelse. Kvinden vil et par uger efter opstart opleve afstødningsblødning. Relugolix : Oral behandling med GnRH-antagonist i kombination med østrogen og gestagen. Medfører blødni...)

Bakteriel vaginose (...Oral metronidazol 500 mg 2 gange dgl.i 7 dage Intravaginal metronidazol gel 0,75 % 1 gang dgl. (til natten) i 6 dage. Alternativt kan forsøges med oral clindamycin 300 mg 2 gange dgl. i 7 dage (5618) eller lokal clindamycin creme 2 % 1 gang dgl. (til natten) i 7 dage. Lokalbehandling med metronidazol eller clindamycin er lige så effektiv som systemisk behandling med oral metronidazol. Fordelen ved systemisk behandling er, at den er billigere, nemmere at anvende og måske fører til færre recidiver. Fordelen ved lokal behandling er, at systemiske bivirkninger samt risiko for medicininteraktioner og alkoholintolerans undgås. Som alternativt førstevalgspræparat kan også anbefales intravaginal dequaliniumchlorid 10 mg dagligt (til natten) i 6 dage. Præparatet er dog kun tilgængeligt på udleveringstilladelse (fx under handelsnavnet Donaxyl). Probiotika, håndkøbspræparater, og live biotherapeutic drugs Overordnet er der ikke god evidens for at anbefale aktuelle probiotika (vaginale/orale) på det danske marked til behandling af BV. Der findes mange såkaldte probiotika på markedet, som typisk er reguleret som kosttilskud. Fælles for dem alle er, at de er utilstrækkeligt undersøgt med hensyn på deres eventuelle kliniske effekt. Nogle meta-analyser mener at finde en overall effekt ved probiotika som et samlet hele, men studiekvaliteten er meget svingende, hvorfor kliniske retningslinjer er meget tilbageholdende med at anbefale enkelte probiotika. Anvendelse af håndkøbspræparater, der markedsføres som pH-sænkende vaginale midler, har ikke dokumenteret effekt i behandling af BV (6100) . Nyere behandlingsmuligheder er dog på vej. I et fase 2b studie påvistes en nedsat BV-recidiv rate ved at supplere standard antibiotisk behandling med et såkaldt live biotherapeutic drug med levende mælkesyrebakterier af en særlig gunstig art (6101) . Dette produkt er imidlertid ikke på markedet endnu. Forebyggende behandling efter screening for asymptomatisk BV Man kan nedsætte risikoen for postoperativ endometritis/PID efter provokeret abort til ca. en tredjedel hos kvinder med konstateret BV, hvis de sættes i behandling en uge før indgrebet. BV er associeret til øget risiko for at erhverve seksuelt overførbare sygdomme, men det vil som udgangspunkt ikke være indiceret at screene og behandle BV af den årsag. Nogle studier associerer BV til nedsat fekunditet og fertilitet, men der er ikke evidens for at screene og behandle BV mhp. at fremme fertiliteten. Behandling af gravide Bør, som hos ikke-gravide, kun iværksættes ved tilstrækkelig symptombyrde. Der er ikke fundet øget risiko for fosteret, hvis den gravide behandles med metronidazol eller clindamycin, men ud fra et forsigtighedsprincip vil man initialt anbefale metronidazol (oral...)

Porfyri (...er 4 døgn. Ældre og skrøbelige patienter Der er ikke påvist særlige problemer med administration af hæmin til ældre patienter. Mayo Clinic, USA anbefaler dog opmærksomhed på ældr...)

Pulmonal hypertension (...ed kardiopulmonære komorbiditeter Behandlingen indledes for alle risiko kategorier med oral monoterapi med PDE5I eller ERA. Ved follow-up tages stilling til individualiseret supp...)

Vaginitis (...Oral behandling har samme effekt som lokalbehandling. Behandling af gravide Candida vaginitis forekommer med en højere frekvens hos gravide. Førstevalg er lokalbehandling med imidazoler ( clotrimazol ). Der er valide data for, at oral behandling med enkeltdosis af fluconazol ikke øger risikoen for misdannelser, men længerevarende behandling kan være teratogen, hvorfor den bør forbeholdes de svære tilfælde. Recidiverende candida vaginitis Hvis en kvinde har fire eller flere verificerede candidaepisoder årligt, taler man om recidiverende candida vaginitis. Recidiverne skyldes i almindelighed ikke ny smitte, men reaktivering af saprofytær forekomst af candida. I omkring en fjerdedel af tilfældene skyldes infektionen andre candidaarter end albicans, herunder C. glabrata (hyppigst) og C. tropicalis . Diabetes, nedsat immunforsvar og behandling med bredspektrede antibiotika disponerer til svampeinfektioner. Behandling af recidiverende candidainfektion retter sig dels mod symptomerne ved den akutte episode, dels en forebyggende indsats mod nye recidiver. Behandlingsvalget ved den akutte behandling er det samme som ved den sporadiske candida vaginitis. Den forebyggende behandling bør vare i mindst 6 måneder og kan gennemføres i form af: fluconazol 150 mg én gang ugentligt itraconazol 200-400 mg én gang ugentligt. Der foreligger ikke gode sammenlignende undersøgelser af de to behandlinger, men begge behandlinger nedsætter forekomsten af recidiver markant. Hvis infektionen skyldes C. glabrata , anbefales itraconazol, idet C. glabrata har ringe følsomhed for fluconazol. Ved recidiv-behandling opnås hurtigere subjektiv lindring ved en kombination af systemisk og lokal behandling. I dag anbefales individuel baseret behandling, hvor behandlingsintervallet øges ved recidiv frihed: ugentlig behandling de første 2 måneder herefter hver 2 uge i 4 måneder herefter hver måned i 6 måneder. Ved denne behandling var 77 % recidivfri efter 1 år. I flere nyere randomiserede studier (3104) (3105) (3106) er der, som ved BV, forsøgt supplement med probiotika til den vanlige behandling for candida vaginitis, og ved dette påvist mindre recidiv rate. Et Cochrane review vurderer effekten af probiotika ved vulvovaginal candidiasis hos ikke gravide (3508) . Det konkluderes fra 10 lav-kvalitets RCT-studier med ialt 1656 deltagere, at adjuverende probiotika behandling muligvis øger den kliniske og mykologiske behandlingseffekt på kort sigt, og mindsker recidiv-frekvensen den første måned, men ikke har effekt på længere sigt. Det anbefales, at det undersøges yderligere i velplanlagte randomiserede undersøgelser. Partnerbehandling Der er fundet candidastammer hos omkring halvdelen af seksualpartnere til kvinder med recidiverende candida vaginitis, og stammerne fra partnerne er enten identiske eller genetisk lignende de, som er fundet hos kvinden (3509) . I et randomiseret kontrolleret forsøg havde behandling af seksualpartner imidlertid ingen indflydelse på recidivraten hos kvinden (3107) (3108) . Partnerbehandling anbefales derfor ikke, hverken ved sporadisk eller recidiverende candida vaginitis. Behandling af aerob vaginit (bakteriel tilstand mistænkes) Førstevalgsbehandling er lokal clindamycin 2 % (1 applikator) til natten i 7-21 dage. Behandling af Desquamativ inflammatorisk vaginit (inflammatorisk tilstand mistænkes) Førstevalgsbehandling er ikke veletableret, men man kan forsøge med suppositorie med luocortolon 21-pivalat og lidocain i kombination 2 gange dgl. i 10 dage eller middelstærkt lokalvirkende ( gruppe II eller gruppe III ) glukokortikoid til natten i 21 dage. Hvis patienten har en atrofisk komponent, er det vigtigt at behandle denne samtidigt. Opfølgning er vigtig hos disse patienter, da behandlingsrespons på det givne medikament ofte hjælper til korrekt diagnose. Behandling af Trichomonas vaginitis Der kan behandles med metronidazol enten lokalt eller oral...)

Steroidinduceret osteoporose (...onat, risedronat og zoledronsyre, hvorfor billigste præparat/mest hensigtsmæssige administrationsvej kan vælges (3017) . Tillige er det dokumenteret, at denosumab øger BMD ved st...)

Arthritis urica og anden symptomgivende hyperurikæmi (...orm af intraartikulær eller intramuskulær injektion (2 ml som engangsordination) eller oralt i form af prednisolon 25 mg dgl. i 5-10 dage. I sjældne tilfælde, hvor hverken NSAID,...)

Cancersmerter (...orale formuleringer så længe patienten er i stand til at tage disse, da depotplastre er svære at titrere og forbundet med øget risiko for alvorlige medicineringsfejl. Adjuverende analgetika som tricykliske antidepressiva eller antidepressiva af typen SNRI (Serotonin and Noradrenaline Reuptake Inhibitor) , hvoraf kun duloxetin har godkendt indikation samt gabapentin / pregabalin anvendes parallelt med svage analgetika og/eller opioider, hvis neuropatiske smertekomponenter er involveret. Ved fremskreden cancersygdom med behandlingsrefraktære smerter kan der være behov for glukokortikoider, palliativ stråling eller kirurgi (4474) . Specifik behandlingsstrategi af cancersmerter Non-farmakologisk behandling spiller en vigtig rolle ved cancersmerter. Behandlingen kan have smertelindrende sigte, fx massage, akupunktur, varmebehandling, musikterapi. Eller behandlingen kan være samtale med præst, psykolog eller andre behandlere og være rettet mod den psykologiske og eksistentielle del af smerten. Paracetamol benyttes som første valg ved lettere cancersmerter. Behandling med paracetamol er dog ofte uden virkning ved længerevarende smertetilstande. Langvarig behandling med paracetamol - også i doser der ligger inden for det anbefalede - kan give anledning til udvikling af medicininduceret hovedpine , ikke kun hos hovedpinepatienter (det samme gælder for NSAID og opioider). Denne form for hovedpine forsvinder, når behandlingen med de pågældende lægemidler ophører. NSAID kan kortvarigt benyttes som tillæg til paracetamol ved lettere cancersmerter, hvis der er mistanke om en inflammatorisk komponent. Behandling med NSAID bør ikke fortsættes ud over få uger, idet fortsat behandling øger risikoen for udvikling af bl.a. gastro-intestinale og/eller kardielle bivirkninger. Ved behov for NSAID i længere perioder bør der tillægges behandling med syrepumpe-hæmmende midler, og effekten af den smertestillende behandling bør jævnligt følges op. Glukokortikoider kan være relevante ved smertetilstande med betydelig inflammatorisk komponent (knoglemetastaser, cancersår, initiale smerter efter strålebehandling). Samtidig behandling med NSAID og glukokortikoider har synergistisk effekt i forhold til risiko for mavesår, og risikoen for alvorlige GI-komplikationer kan være 4-15 gange højere sammenlignet med ingen af delene (6657) . Eftersom at denne risiko er til stede allerede ved kortvarig behandling, anbefales tillæg af PPI ved kombinationsbehandling. Opioider benyttes, når smerterne ikke længere kan dækkes af svage analgetika. Opioider skal så vidt muligt gives oralt. Førstevalg er depot morfin, som typisk doseres fordelt på 3 daglige doser. Der vil ofte være behov for behandling af gennembrudssmerter med korttidsvirkende opioider. PN dosis kan variere, men vil som tommelfinger regel være ca. 1/6 af døgndosis. Behandling med fentanylplaster kan forsøges hvis oral...)

Eksem (...tistof (der binder sig til IL-4 receptoren og hæmmer både IL-4 og IL-13) til s.c. administration, samt JAK-hæmmeren baricitinib. Alitretinoin kan være indiceret ved kortikosteroi...)

Hyperkaliæmi (...intestinale kaliumabsorption nedsættes, og den fækale udskillelse øges. Dosis: 15-45 g oralt eller rektalt evt. efterfulgt af klysma. Effekt efter 1-2 timer. Virkningsvarighed få...)

Atrieflimren og atrieflagren (...orale antidiabetika og/eller insulin eller fasteblodsukker > 7 mmol/l) 1 S Apopleksi/TCI/perifer emboli 2 V Vaskulær sygdom (koronarsygdom inkl. tidligere myokardieinfarkt, angina pectoris, revaskularisering (PCI eller CABG), og signifikante forandringer ved KAG/ hjerte-CT, eller perifer arteriel sygdom inkl. claudicatio intermittens, revaskularisering, intervention på aorta abdominalis og komplekse aortaplaques) 1 A Alder 65-74 1 Maximum score 8 Figur 1 . Flowchart til vurdering af indikation for AK-behandling ved atrieflimren. a. Ved VKA-behandling forudsættes, at tid i terapeutisk INR-interval (TTI) ≥ 70 %. b. Der bør tages hensyn til den individuelle patients karakteristik og præferencer. DOAK = Direkte orale Antikoagulantia VKA = Vitamin K-antagonist LAA = Venstre atriums aurikel AK-behandling gives enten i form af Warfarin eller Direkte oral...)

Øjenbetændelse hos nyfødte (... mg/kg som intramuskulær eller intravenøs injektion. Chlamydia . Nyfødte. Azithromycin oral suspension 20 mg/kg x 1 i 3 dage. Også moder og dennes partner skal behandles. Præpara...)

Kvalme og opkastning (...domperidon eller metoclopramid , som også er værdifulde til at opnå en bedre effekt af orale analgetika, fordi ventrikeltømningen accelereres. Gastro-intestinal udløsende årsag V...)

Astma hos børn (...oral prednisolon to mindre svære akutte episoder inden for en 3-måneders periode 3-5 akutte episoder inden for en 6-måneders periode. Når symptomerne har været under kontrol i minimum 3 måneder, kan dosis gradvist forsøges reduceret. Tabel 1. Trinvis behandling af astma hos børn fra 0 til og med 5 år Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Trin 1 Trin 2 Trin 3 Trin 4 Trin 5 Anfaldsmedicin SABA p.n. Specialistopgave Forebyggende medicin, 1. valg Lavdosis ICS* Mediumdosis ICS* Mediumdosis ICS* + leukotrienantagonist Specialistopgave Forebyggende medicin, 2. valg Leukotrienantagonist Lavdosis ICS* + leukotrienantagonist ICS = Glukokortikoider til inhalation SABA = Korttidsvirkende β 2 -agonist * For angivelse af lav- og middeldoser samt ækvipotens mellem forskellige præparater - se tabel 7 i Glukokortikoider til inhalation . Børn over 5 år Hjørnestenen i medicinsk behandling af astma hos børn > 5 år er fast behandling med inhalationssteroid samt inhaleret β2-agonist ved behov og profylaktisk før anstrengelse. Ved nydiagnosticeret astma foreslås at begynde med en lav eller moderat daglig dosis inhalationssteroid i en periode på minimum 3 måneder for at reducere luftvejsinflammationen. Effekten monitoreres ved spirometri, dagbogsregistreringer af symptomer og behov for β2-agonist . Størstedelen opnår optimal astmakontrol (normal lungefunktion (FEV 1 > 90 % af den forventede værdi), symptomfrihed, normalt aktivitetsniveau og ingen/ringe behov for p.n. β2-agonist ). Er optimal kontrol opnået, reduceres dosis af inhalationssteroid gradvist til den mindste dosis, der kan opretholde optimal kontrol. Tabel 2. Trinvis behandling af astma hos børn fra 6 til og med 18 år Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Trin 1 Trin 2 Trin 3 Trin 4 Trin 5 Anfaldsmedicin SABA eller kombinationspræparat med ICS og LABA p.n.* Specialistopgave Forebyggende medicin, 1. valg Lavdosis ICS** Mediumdosis ICS** Mediumdosis ICS** + LABA og/eller leukotrienantagonist Specialistopgave Forebyggende medicin, 2. valg Leukotrienantagonist eller kombinationspræparat med ICS og LABA p.n.*** Lavdosis ICS** + LABA eller leukotrienantagonist Højdosis ICS** ICS = Glukokortikoider til inhalation LABA = Langtidsvirkende β 2 -agonist SABA = Korttidsvirkende β 2 -agonist * Kombinationspræparat med inhalationssteroid og langtidsvirkende β2-agonist anbefales p.n. til børn fra 12 år (primært teenagere i transitionsfase til voksenmedicin), der er skiftet til dette præparat som fast forebyggende behandling. Denne behandlingsstrategi har vist sig at reducere antal eksacerbationer i forhold til korttidsvirkende β2-agonist p.n. (5567) , men anbefales kun med kombinationspræparater, der indeholder formoterol og budesonid . ** For angivelse af lav-, middel- og højdoser samt ækvipotens mellem forskellige præparater - se tabel 7 i Glukokortikoider til inhalation . *** Anbefales til børn fra 12 år (særligt teenagere, der ikke er adhærente til fast forebyggende behandling). Denne behandlingsstrategi er non-inferior for risiko for eksacerbationer, men inferior for daglig symptombyrde i forhold til lavdosis fast forebyggende inhalationssteroid. Revurdering af behandlingen Monitorering og kontrol Spirometri, inhalationsteknik samt dagbogsoptegnelser over symptomer, aktivitetsniveau og behovet for korttidsvirkende β2-agonist bør vurderes mindst 1-2 gange pr. år mhp. eventuel behandlingsjustering. Barnets højde bør måles mindst en gang årligt under behandling med inhaleret steroid. Børn med astma har ofte en langsom vækst/forsinket pubertet. Dette ses også hos børn som ikke får inhalationssteroid . Tabel 3. Astmasymptomkontrol hos børn Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Vurdering af nuværende astma kontrol baseres på en vurdering af barnets symptomer, påvirkning af aktivitetsniveau og behov for anfaldsmedicin i de sidste 4 uger. Hos større børn desuden lungefunktion. Karakteristika Kontrolleret (alle nedenstående) Delvist kontrolleret (én af nedenstående) Ukontrolleret Symptomer i dagtimerne Ingen (højst 2 gange per uge) 2 gange eller mere per uge Tre eller flere tegn på delvist kontrolleret Begrænsning af aktivitet Ingen Enhver Symptomer i nattetimerne/opvågning Ingen Enhver Behov for β 2 -agonist Ingen (højst 2 gange per uge) 2 gange eller mere per uge Lunge funktion (FEV 1 ) hos børn fra ca. 6 års alderen som kan koopere hertil Normal ≥ 80 % af forventet eller personligt bedste 92 %. Der kræves særlig opmærksomhed, hvis pCO 2 stiger til > 5,3 kPa og O 2 -saturation falder til under 92 %. Børn, der har et let til moderat astmaanfald med en O 2 -saturation > 92 %, kan forsøges behandlet med β2-agonist inhalationsspray via spacer. Der gives 4 pust umiddelbart efter hinanden. Evaluer efter 10-15 min. Inhalation kan gentages med 20 min. intervaller den første time. Børn, der har været indlagt med en svær eksacerbation, bør være i fast behandling med inhalationssteroid ved udskrivelsen, og der bør arrangeres et follow-up besøg 1-2 uger efter udskrivelsen. Inhalatorer til børn Inhalationsspray . Det anbefales ikke at anvende en inhalationsspray til børn uden et spacersystem. Spacersystemer . Affyr dosis, når masken er sat om barnets mund. En dosisaffyring skal efterfølges af 5-10 rolige vejrtrækninger hos barnet. Hvis der anvendes ansigtsmaske ved administrationen, bør barnets ansigt aftørres efter inhalationen for at fjerne rester af steroid fra huden. Pulverinhalatorer . Inhalationsflow skal i alle pulverinhalatorer være så højt som muligt. Ved anvendelse af steroid anbefales mundskylning eller indtagelse af mad umiddelbart efter inhalationen. Tabel 4: Valg af inhalationsbehandling af børn i forskellige aldersgrupper. Inhalator Alder Lægemidler Optimal teknik Problemer Inhalationsspray på spacersystem A) Børn ≤ 4 år (+ ansigtsmaske) B) Børn 4-5 år (- ansigtsmaske) Alle astmamidler. Langsom dyb inhalation (30 l/min.) eller almindelig langsom tidal-ånding umiddelbart efter affyring. Kun affyring af én dosis pr. inhalation. Fylder meget. Statisk elektricitet, fx efter rengøring, nedsætter effekten. Pulverinhalator Børn > 5 år Alle astmamidler undtagen steroider med høj oral bio-tilgængelighed så som beclomethason-dipropionat. Højt inhalationsflow (mindste effektive flow varierer med inhalatortype). Manglende effekt, hvis barnet ekspirerer gennem inhalatoren. Autohaler Børn > 7 år Alle astmamidler undtagen steroider med høj oral...)

Chikungunya vaccine (...administration af IXCHIQ® med andre vacciner. I kliniske forsøg har vaccinen vist, at næsten alle (99 %), selv ældre over 65 år, får beskyttende niveau af antistoffer mod chikungunya. Man er beskyttet 29 dage efter vaccination. I det kliniske studie har 96 % forsat beskyttende antistofniveau tre år efter vaccination, men beskyttelsen er formentlig betydelig længere. Behovet for revaccination er ikke kendt. Bivirkninger De mest almindelige reaktioner på indstiksstedet var ømhed (10,8 %) og smerte (6,1 %). De mest almindelige systemiske bivirkninger var hovedpine (32 %), træthed (29,4 %), muskelsmerter (23,7 %), ledsmerter (16,6 %), feber (13,8 %) og kvalme (11,4 %). IXCHIQ® kan forårsage alvorlige eller langvarige chikungunya-lignende bivirkninger. Efter markedsføring er der observeret alvorlige bivirkninger, især hos personer i alderen 65 år og derover og hos personer med komorbiditet. Disse omfattede især encefalitis, encefalopati, forvirringstilstand, utilpashed og nedsat appetit og resulterede undertiden i hospitalsindlæggelse og i nogle få tilfælde i dødsfald. Det er kontraindiceret, at vaccinere personer med nedsat immunforsvar enten medfødt, pga. sygdom eller immunsvækkende behandling, gravide og ammende. Samlet gælder, at vaccinen kun bør gives, når der er betydelig risiko for chikungunya, og efter nøje overvejelse af fordele og ulemper. VIMKUNYA ® er en adjuveret Virus Like Particle (VLP) rekombinant proteinvaccine, der i april 2025 blev godkendt til vaccination af personer på 12 år og derover mod chikungunya. VIMKUNYA® indeholder CHIKV capsidprotein (C) og kappeproteiner E1 og E2 fra CHIKV Senegal-stamme 37997. Der gives en enkelt dosis (0,8 ml) i.m. i m. deltoideus. Samtidig administration af VIMKUNYA ® og andre vacciner er ikke undersøgt. Kliniske studier viste, at efter 22 dage havde 98 % af personer i alderen 12-64 år beskyttende antistofniveau mod chikungunya og efter 180 dage var det 85 %. For personer over 65 år er det 87 % og 76 %, der er beskyttede, efter henholdsvis 22 dage og 180 dage. Varighed af beskyttelsen og behov for revaccination er endnu ikke kendt. Bivirkninger Den mest almindelige lokale bivirkning på injektionsstedet efter vaccineadministration...)

COVID-19 (vaccination) (...ke-proteinet. Efter injektion i en muskel medfører de to vaccinekomponenter både et humoralt og cellulært immunrespons mod Spike-proteinet, hvilket medfører beskyttelse mod COVID...)

Akutte smerter (...e vævsskade gives paracetamol oralt 30-60 minutter før operationen. Parenteral tilførsel af paracetamol kan overvejes, når oral eller rektal tilførsel ikke e...)

Hypercalcæmi (...oral indtagelse af 3 liter vand pr. dag (~ ca. 45 ml/kg pr. dag mod normalt 30 ml/kg/dag hos raske for at opretholde normohydrering). Vær opmærksom på, at der her foretrækkes isotonisk natriumchlorid for at øge udskillelsen i nyrerne og ekspandere plasmavolumenet og at fx Ringer-Acetat inf. indeholder betydende mængder calcium, hvorfor det ikke er egnet ved hypercalcæmi. Andre elektrolytabnormiteter som hypokaliæmisk alkalose og hypomagnesiæmi skal korrigeres. Loop-diuretika , der i modsætning til thiaziddiuretika øger den renale calciumudskillelse, kan anvendes i små doser som adjuvans ved symptomer på overhydrering, specielt hos ældre. Rutinebrug af potente diuretika kan være skadelig, medmindre de først anvendes efter at ekstracellulærvolumen er ekspanderet. Der skal derfor udvises forsigtighed med brug af loop-diuretika. Der pauseres med igangværende behandling med farmaka, der kan øge P-calcium, fx lithium, thiaziddiuretika, calcium, D-vitamin og aktiverede D-vitaminmetabolitter. Der er kun indikation for diætetisk calciumrestriktion, hvis der foreligger vitamin D-intoksikation eller en øget endogen syntese af 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH) 2 D), fx ved sarkoidose og visse lymfomer. Ved fx primær hyperparatyroidisme vil diætetisk calciumrestriktion blot forværre afkalkningen af knoglerne uden at sænke P-calcium. Behandling af lettere hypercalcæmi Disse patienter kan ofte klare sig med en øget oral væskeindtagelse på typisk over 30-40 ml/kg pr. døgn kombineret med behandling af den udløsende årsag (primær hyperparatyroidisme, tyrotoksikose, lithiumbehandling, thiaziddiuretika, immobilisation). Behandling af sværere hypercalcæmi Ved malign hypercalcæmi suppleres med intravenøst bisfosfonat evt. kombineret med glukokortikoid. Som alternativ - hvis bisfosfonat ikke tåles (fx nedsat nyrefunktion eller allergi) eller utilstrækkelig effekt - kan denosumab anvendes. Ved meget højt P-calcium kan calcitonin bruges i den akutte fase - se Calcitonin (calciumstofskiftet) . Ved D-vitaminforgiftning, lymfomer og granulomatøse sygdomme suppleres med glukokortikoider. Familiær hypocalciurisk hypercalcæmi (FHH) behandles ikke. Ved primær hyperparatyroidisme foretrækkes operation med fjernelse af den eller de syge parathyroideakirtler. Præparatvalg Afhængig af ætiologi, sværhedsgrad og behandlingsresistens kan forskellige lægemidler anvendes: Tabel 1: Oversigt over virkningsprofil ved medikamentel behandling af hypercalcæmi Sygdom Præparatvalg Bisfosfonat Calcitonin Glukokortikoid Cinacalcet Denosumab Knoglemetastaser +++ + ++ - +++ Malign humoral hypercalcæmi + ++ +++ - ++ Primær hyperparatyroidisme + ++ - +++* ++ Sarkoidose - - +++ - - D-vitamin-forgiftning - - +++ - - A-vitamin-forgiftning +++ - ++ - (++) Immobilisation +++ + - - (++) Markeringen angiver den forventede effekt på P-calcium: (+: lille effekt, ++: middel effekt, +++: betydelig effekt) - dog ses betydelig interindividuel variabilitet i respons. * Bør primært opereres, da cinacalcet ikke har dokumenteret effekt på hårde endepunkter (4648) . (++): Kan anvendes, dokumentation foreligger ikke, formodes at have effekt svarende til bisfosfonat Bisfosfonater Bruges ved malign hypercalcæmi og metastatisk knoglesygdom. Grundsygdommen søges behandlet. Bisfosfonater er ofte effektive (2975) , om end recidiv af hypercalcæmi kan ses efter kortere eller længere tid. Der foreligger kun få sammenlignende undersøgelser af effekten af de forskellige bisfosfonater ved hypercalcæmi. Zoledronsyre er marginalt mere effektivt end pamidronat på et kombineret endepunkt af patologiske frakturer, tværsnitssyndrom, strålebehandling eller operation på knogler. Andre former for hypercalcæmi. I mindre kliniske undersøgelser er bisfosfonater fundet effektive ved behandling af hypercalcæmi, der er betinget af øget osteoklastisk resorption ved bl.a. primær og tertiær hyperparatyroidisme, immobilisation og tyrotoksikose. Hvis patienten har primær hyperparatyroidisme, eller hypercalcæmi pga PTHrP, er effekten af bisfosfonat ofte ringe og kortvarig mht. P-calcium (4648) . Se endvidere Bisfosfonater (hypercalcæmi) . I.v. bisfosfonatbehandling kan i sjældne tilfælde kompliceres af alvorlige komplikationer (nyrepåvirkning, svær hypocalcæmi, kæbeosteonekrose, conjunctivitis, uveitis, scleritis og episcleritis (2709) . Kæbeosteonekrose er specielt beskrevet ved anvendelse af aminobisfosfonaterne pamidronat og zoledronsyre samt denosumab til langtidsbehandling af patienter med malign sygdom, se Bisfosfonater (hypercalcæmi) Denosumab Hos patienter med skeletmetastaser eller bisfosfonatrefraktær hypercalcæmi kan denosumab i nogle tilfælde være indiceret (2708) . Eksempler på dette kunne være ved manglende effekt af zoledronsyre 10 dage efter infusion af dette eller hos patienter med nedsat nyrefunktion (2537) . Der henvises til onkologisk litteratur på området. Calcitonin Calcitonin medfører en hurtig (timer) sænkning af P-calcium, til gengæld er effekten ikke langvarig (holder typisk 1-2 døgn). Ved gentagen brug kan opstå takyfylaksi med svigt af virkning. Calcitonin kan således bruges som bridging inden effekten af fx bisfosfonater sætter ind. Se Calcitonin (calciumstofskiftet) . Glukokortikoider Glukokortikoider kan være effektive ved behandling af hypercalcæmi, afhængig af ætiologien. De virker bedst ved vitamin D-forgiftning og ved øget endogen produktion af 1,25(OH) 2 D (fx sarkoidose og visse lymfomer). De er desuden ofte virksomme ved myelomatose og maligne tumorer med eller uden knoglemetastaser, idet de reducerer produktionen af cytokiner og PTHrP. Der anvendes typisk doser på 50 mg prednisolon / prednison dagligt enten over få dage som ved D-vitaminforgiftning eller over længere perioder ved malign hypercalcæmi. Se Glukokortikoider . Ved langtidsbrug af glukokortikoider skal man være opmærksom på risikoen for diabetes, binyrebarkinsufficiens ved seponering samt osteoporose, om end grundsygdommen ofte dominerer. Calcimimetika Behandlingen er kun indiceret ved svær symptomatisk hyperparatyroid hypercalcæmi, indtil operation kan gennemføres, eller ved hypercalcæmi pga. primær og tertiær hyperparatyroidisme eller cancer parathyroideae, der ikke kan kontrolleres kirurgisk. Bemærk risikoen for kvalme, der kan gøre adækvat væskeindtag vanskeligt. Se Lidelser i calciumstofskiftet . Behandling af hypercalcæmisk krise uden kendt ætiologi Hypercalcæmisk krise defineres ved ioniseret calcium > 2,00 mmol/l (total P-calcium > 4,00 mmol/l) eller ioniseret calcium > 1,85 mmol/l (total P-calcium > 3,5 mmol/l) ledsaget af udtalte kliniske symptomer eller P-kreatinin > 200 mikromol/l. Kliniske symptomer kan være mangeartede (3237) og gå fra CNS-affektion med hukommelsesbesvær, depression samt i sværere tilfælde bevidsthedspåvirkning, over mave-tarm-kanal med nedsat motilitet førende til kvalme og opkastning, forstoppelse og mavesmerter til urinvejene med polyuri og deraf følgende polydipsi samt smerter pga. nyre og urinvejssten, udtalt træthed og muskelsvaghed. Nogle patienter er a- eller oligosymptomatiske, hvis hypercalcæmien har udviklet sig langsomt. Behandlingen omfatter: Rehydrering med 3 l isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske i.v./døgn (evt. givet oralt som vandindtag hvis muligt - bemærk at de 3 liter er summen af i.v. og oralt indtag - hos nogle patienter kan højere eller lavere indtag være indiceret afhængigt af hydreringsgrad, nyrefunktion og hjertefunktion), korrektion af hypokaliæmi og hypomagnesiæmi. Bemærk, at væskeindtag er vægtafhængigt - hos normale personer indtages typisk 30 ml/kg/dag, ved hypercalcæmi skal man typisk over 40-45 ml/kg/dag. Ved kendt hjerteinsufficiens eller tegn på overhydrering suppleres med loop-diuretika efter korrektion af dehydrering. Bisfosfonat i.v. efter initial rehydrering. Der bør primært vælges et potent 3. generations aminobisfosfonat, fx zoledronsyre 4 mg, pamidronat 60-90 mg eller ibandronat 3-4 mg. Som rescue kan anvendes denosumab , fx 120 mg. For pamidronat og ibandronat gives varierende doser afhængig af graden af hypercalcæmi (se de enkelte præparater). Ved nedsat nyrefunktion reduceres dosis, og infusionstiden øges. P-calcium, elektrolytter, nyrefunktion og hydrering monitoreres dgl. Effekten på P-calcium indtræder efter 1-3 døgn. Calcitonin. Der gives 600 IE (MRC-enheder) calcitonin som infusion over 6 timer i 1. og evt. 2. døgn. Herved opnås et hurtigere initialt fald i P-calcium. Behandlingsmodifikation ved kendt ætiologi (se tabel 1) Ved malign sygdom med mistanke om en væsentlig humoral komponent (få eller ingen knoglemetastaser, forhøjet S-PTHrP, hypofosfatæmi eller forhøjet S-1,25(OH) 2 D (lymfomer)) suppleres med glukokortikoider. Initial i.v. bisfosfonatbehandling kan følges op med oral...)

Svær overvægt (...orale antidiabetika (fx sulfonylurinstoffer, glitazoner), østrogener, visse gestagener (fx megestrol, medroxyprogesteronacetat), glukokortikoider og β-blokkere. Det stigende antal personer med svær overvægt synes at være relateret til moderne vestlige livsvilkår, uden at det står klart, hvilke ændringer i ekspositioner, adfærdsmønstre, sociale forhold og kost der er årsagen. Komplikationer Dødeligheden ved svær overvægt er reduceret over de sidste 30-40 år i forhold til tidligere, formentlig grundet bedre behandling af overvægts-relaterede komplikationer (se nedenfor). Et nyere systematisk review og metaanalyse af relationen mellem BMI og død, indikerer at høj BMI i mindre grad end tidligere antaget er en risikofaktor for død (6293) . Data fra Danmark tyder på, at overvægt tegner sig for godt 2 % af alle dødsfald, svarende til et tab i danskernes middellevetid på 3 måneder for mænd og 8 måneder for kvinder. Mænd med svær overvægt kan forvente knap 5 færre leveår uden langvarig belastende sygdom end mænd med normalvægt. For danske kvinder med svær og moderat overvægt vurderes tabet af gode leveår at være henholdsvis 10 og 4 år (5899) . Svær overvægt medfører ofte nedsat insulinfølsomhed og øger risikoen for at udvikle det metaboliske syndrom, der ud over øget livvidde inkluderer nedsat glucosetolerance, dyslipidæmi (højt triglycerid/lavt HDL-kolesterol) og hypertension. De vigtigste sundhedsmæssige komplikationer til svær overvægt er øget risiko for type 2-diabetes , iskæmisk hjerte-kar-sygdom, cerebrovaskulære lidelser, visse cancersygdomme (bl.a. colon- og brystkræft), psykosociale problemer problemer (se nedenfor), galdesten, søvnapnø, arthritis urica , hernier, knæartrose, steatohepatitis (non-alkoholisk), hudlidelser (bl.a. hidrosadenitis suppurativa, intertrigo mm.) og specifikt for kvinder polycystisk ovariesyndrom med fertilitetsproblemer. Personer med svær overvægt har også en let øget risiko for udvikling af astma . Helbredskomplikationerne er specielt relateret til abdominal lokalisation af fedtvæv i modsætning til gluteal/femoral...)

Akut vinkellukningstilfælde (akut glaukom) (... med systemisk behandling med carboanhydrasehæmmer (500 mg acetazolamid i.v.) og/eller oral behandling med glycerol (1,5 g/kg legemsvægt) blandet med saft og drikkes isafkølet. D...)

Naturlig menopause (...oralt østrogen på grund af lavere tromboserisiko. Gestagen kan administreres oralt, transdermalt eller intrauterint. Mikroniseret progesteron administreres oral...)

Kroniske smertetilstande (...oral, men for udvalgte patienter kan transdermal administration benyttes. Det er dog vigtigt at være opmærksom på, at der er øget risiko for utilsigtede hændelser ved brug af plaster. Fx kan der ske overdosering, hvis det gamle plaster ved en fejl ikke fjernes. Plasteret kan også løsne sig, mens patienten sover og ved en fejl sætte sig på en anden person i sengen (i værste fald et barn). Der er eksempler på, at særligt personer med demens kan finde på at fjerne plasteret og måske putte det i munden eller sluge det. Intravenøs, subkutan, intramuskulær eller rektal administration bør så vidt muligt undgås, da dette medfører meget ustabil smertedækning og risikoen for udvikling af tolerans og abstinenssymptomer er udtalte ved disse typer af behandling (5135) . Hvis virkningsvarigheden af et depotopioid er kortere end doseringsintervallet, opstår der behandlingssvigt mellem doserne, hvilket kan udløse gennembrudssmerter. Der kan også opstå abstinenssymptomer og abstinenssmerter i timerne op til doseringstidspunktet. Det er derfor vigtigt at spørge patienten, om han/hun kan mærke, når en dosis begynder at virke og igen aftager, inden næste dosis er berammet. Hvis dette er tilfældet, opdeles døgndoserne i flere doser. Princippet i behandlingen med depotopioider er, at den skal være kontinuerlig således, at plasmakoncentrationen holdes jævn over hele døgnet. Hvis effekten er utilstrækkelig på korrekt indikation, eller der opstår uacceptable bivirkninger, kan det overvejes at skifte til andet langtidsvirkende opioid ( opioidrotation ). Ved opioid-rotation foretages en beregning af den ækvianalgetiske dosis af det opioid, der konverteres til (se beregner ). Tolerance-udvikling viser sig typisk ved aftagende effekt og behov for stigende doser. Dosis kan øges et par gange, men bør hos patienter med non-maligne smerter ikke overstige 100 mg morfinækvivalenter i døgnet pga. risiko for opioidsensibilisering i højere doser. Første valg ved tolerans-udvikling er at forsøge udtrapning. Hvis udtrapning ikke er muligt, eller fortsat opioid behandling skønnes velindiceret, kan også foretages opioid-rotation, idet der ikke er fuld krydstolerans mellem de forskellige opioider. Hvis der roteres pga. opioid tolerans, vil det ofte være muligt at reducere den ækvipotente dosis af det nye opioid. Ved døgndoser under 100 mg morfinækvivalenter, kan der roteres på en gang. Ved doser over 100 mg morfinækvivalenter bør der foretages en krydstitrering (gradvis nedtrapning af det ene opioid, samtidig med gradvis optrapning af det nye opioid). Ved tolerance-udvikling, kan det være en fordel at rotere til metadon behandling, hvor der sjældnere opstår problemer med abstinenser mellem doserne. Håndtering af toleransudvikling ved opioidrotation, krydstitrering og behandling med metadon er en specialist-opgave. Det gælder generelt for patienter i langtidsbehandling, at p.n. administration bør undgås, idet risikoen for misbrug og tolerans sandsynligvis stiger ved disse behandlingsregimer. Desuden giver behandling med p.n. opioid ofte over tid en meget ustabil smertedækning med risiko for abstinenser og hermed abstinenssmerter mellem doserne. For visse typer af kroniske smertetilstande kan oral...)

Svampeinfektioner i huden (...ilde og overfladiske tilfælde kan forventes at have effekt. Kombinationsbehandling med oral antimykotikum og antimykotisk lak til negle synes at bedre prognosen ved svære tilfæld...)

Feberkramper hos børn (...taltube til anvendelse ved nye mulige anfald, efter at forældrene er instrueret i administration. Det anbefales at afvente 3 minutter, før der gives diazepam rektalt (0,5 mg/kg, ...)

Diabetes (...orale antidiabetika , som metformin og glitazoner. GLP-1 receptor agonister, specielt de kortidsvirkende, forsinker ventrikeltømningen og derved den postprandiale glucosestigning. De langtidsvirkende GLP-1-receptoragonister har lille effekt på ventrikeltømningen, men en bedre effekt på HbA1c primært via en øgning af insulinsekretionen end de korttidsvirkende. SGLT-2 hæmmere øger glucoseudskillesen gennem nyrerne, hvorved plasmaglucosekoncentrationen reduceres. Utilstrækkelig egen insulin produktion kan behandles med subkutan indgift af insulin . Diabetes inddeles i: Type 1-diabetes Insulinafhængig diabetes er karakteriseret ved svært nedsat eller ophørt insulinproduktion i de langerhanske øer i pancreas. Type 1-diabetespatienten er oftest positiv for ø-celle antistoffer, fx glutamin acid decarboxylase (GAD65) og islet cell antibodies (ICA). Type 1-diabetespatienten, som har debut efter 30-års-alderen og er positiv for ø-celleantistoffer, betegnes ofte som LADA - Latent Autoimmune Diabetes in Adults eller type 1.5 diabetes og er karakteriseret ved en langsom ødelæggelse af de insulinproducerende celler sammenlignet med type 1-diabetes patienter med debut < 30-års-alderen. Type 2-diabetes Nedsat insulinvirkning (insulinresistens) kombineret med utilstrækkelig insulinsekretion. Det er ofte nødvendigt at supplere livsstilsintervention med behandling med oral...)

Behandling af dyslipidæmi (...nen af andre lægemidler, hvorfor de skal indtages 4 timer før eller 1 time efter anden oral medicin. Selv med disse tidsintervaller kan interaktion forekomme. En enkelt døgndosis...)

Kolera (Dukoral®)

Svimmelhed (...kosteroider ved sammenligning med fysiske øvelser. Desuden bør bivirkningsprofilen ved orale kortikosteroider vurderes i forhold til den beskedne evidens for behandlingen (4634) ...)

Influenza (...nfektionsmedicins hjemmeside ( Guidelines og retningslinjer ). Førstevalgs præparat er oral oseltamivir , der helst skal startes inden for 48 timer efter symptomdebut og som hove...)

Katekolamin-refraktær hypotension ved septisk shock (...rrekt (fx ved måling på begge arme og ved tvivl måling centralt med et kateter i a. femoralis), at hjertefunktionen ikke er svært påvirket, og at eventuel vasodilation er minimer...)

Akutte anfald og status epilepticus (...e-status. Der kan anvendes samme lægemidler som ved konvulsivt status epilepticus, men oral behandling er oftest tilstrækkelig. Ved et symptomatisk (fokalt) non-konvulsivt status...)

Epilepsi hos børn (...i eller aldersbetinget børneepilepsi med centrotemporale spikes (self-limited epilepsy with centrotemporal spikes; SeLECTS, tidligere kaldt Rolandisk epileps...)

Epilepsi (...orale spikes (SeLECTS) Autosomale dominante fokale epilepsier Sædvanligvis lette at behandle Autosomal dominant natlig frontallapsepilepsi Fokale epilepsier (strukturelle eller med ukendt årsag) Frontallapsepilepsi Parietallapsepilepsi Occipitallapsepilepsi Temporallapsepilepsi Symptomerne ved anfaldsstart er afgørende for lokalisering af fokus Temporal...)

Akut koronart syndrom (...oral antitrombotisk behandling i form af: 300 mg acetylsalicylsyre akut (tygges) efterfulgt af 75 mg x 1 dgl. livslangt (patienter i fast behandling skal re-loades) og antikoagulationsbehandling med inj. fondaparinux 2,5 mg s.c. x 1 i 5-7 dage, eller til revaskularisering er foretaget. Alternativt kan anvendes inj. enoxaparin 1 mg/kg s.c. x 2 dgl. (max. 100 mg x 2) eller dalteparin 120 ie/kg x 2 s.c. Patienter i behandling med VKA (INR>2) eller NOAK skal blot fortsætte i dette og ikke have fondaparinux eller LMWH. Ved svær nyreinsufficiens er fondaparinux kontraindiceret, og dosis af enoxaparin og dalteparin skal reduceres. Se endvidere pentasaccharider og lavmolekylære hepariner. ADP-receptorblokade efter KAG for STEMI, NSTEMI og UAP Som udgangspunkt gives ikke ADP-receptorblokker før KAG jf. ovenfor. Efter PCI gives: Førstevalg er tabl. prasugrel . Dosering: 60 mg loading dosis, herefter 10 mg x 1 dgl. i 12 måneder (5 mg x 1 ved alder ≥ 75 år eller vægt < 60 kg). Alternativt kan gives tabl. ticagrelor . Dosering: 180 mg loading dosis, herefter 90 mg x 2 dgl. i 12 mdr. Ved samtidig behandling med Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK) eller warfarin, eller hvis patienten har øget blødningsrisiko, vælges tabl. clopidogrel . Dosering: 600 mg loading dose, herefter 75 mg x 1 dgl. i op til 12 mdr.. Hvis patienten ikke revaskulariseres med hverken PCI eller CABG (dvs. rent medicinsk behandlede patienter) er førstevalg tabl. ticagrelor doseret som angivet ovenfor. Ved samtidig behandling med DOAK eller Warfarin, eller hvis patienten har øget blødningsrisiko, vælges tabl. clopidogrel doseret som ovenfor. Hvis der skiftes fra en ADP-receptorblokker til en anden inden for 30 dage efter AKS, anbefales almindeligvis ny loading dose. Behandlingsvarigheden af ADP-receptorblokker er som udgangspunkt 12 mdr., men kan individualiseres afhængigt af trombose- og blødningsrisiko. Hvis patienten også skal behandles med oral...)

Invasiv candidiasis (...luconazol , Voriconazol eller Posaconazol kan i udvalgte tilfælde være en mulighed som oral konsoliderende behandling ved C. glabrata- infektioner. Endocarditis og protese infekt...)

Hortons hovedpine (klyngehovedpine) (...tan intranasalt. 10-20 mg, maksimal døgndosis 40 mg, doseringsinterval mindst 2 timer. Orale formuleringer af triptaner og analgetika er oftest for længe om at virke og anbefales...)

Herpes simplex virus (virusinfektioner) (...en med i gennemsnit ½ døgn (herpes labialis). Det mest effektive er en 1-dags intensiv oral behandling, som giver bedre compliance, er billigere og dokumenteret lige så effektiv ...)

Øjenlågsbetændelse (blefaritis) (...lokalt med chloramphenicol-salve 3 gange daglig eller i svære tilfælde med tetracyclin oral...)

Endometriose (...oralt gestagen kan anvendes til kvinder i alle aldre. Hvilken af ovennævnte behandlinger, der vælges, må bero på et samlet skøn af behandlingsbehov sammenholdt med evt. andre helbredsfaktorer fx kontraindikationer mod p-piller eller udtalte bivirkninger. I klinisk praksis er den mest effektive behandling GnRH-agonister , om end randomiserede studier ikke har kunnet påvise nogen sikker forskel sammenlignet med kontinuert behandling med p-piller. GnRH-behandlingen kan fx gives som depotbehandling hver 4. eller 12. uge. Derved hæmmes sekretionen af LH og FSH fra hypofysen, og der induceres en medicinsk overgangsalder. På grund af det kraftige fald i ovariernes produktion af østrogen giver denne behandling ikke blot bivirkninger i form af klimakterielle gener, men på sigt også en øget risiko for afkalkning af knoglerne. Behandling med GnRH-agonister er derfor specialistbehandling. Behandling i mere end 4 måneder bør kombineres med add-back af lav-dosis, kontinuerligt østrogen-gestagen præparat for at kvinden ikke får østrogenmangel symptomer. Østrogen monoterapi bør aldrig anvendes til endometriose patienter, heller ikke i denne situation. GnRH-agonist behandling bør forestås på højt specialiseret niveau. Relugolix er en oral GnRH-antagonist, og siden december 2023 har relugolix i kombination med østrogen og gestagen været godkendt i Danmark til symptomatisk behandling af endometriose hos kvinder, der tidligere har været i medicinsk eller kirurgisk behandling for endometriose. Dette er baseret på studier, som har vist signifikant effekt af relugolix på endometrioserelaterede smerter overfor placebo (6487) . Der er foreløbig ikke publiceret studier, som har sammenlignet effekten af relugolix i forhold til p-piller, oral...)

Sekundær osteoporose (...ogisk osteoporosebehandling er kontraindiceret ved ubehandlet osteomalaci. Effekten af oral behandling med bisfosfonater kan være kompromitteret ved tilstande med malabsorption. ...)

Thiamintilskud (alkoholoverforbrug) (...re udvidet anbefaling af parenteral thiamin og oral thiamin: Profylaktisk parenteral thiamin efterfulgt af oral thiamin ved skadelig brug, afhænghed eller til...)

Hypovolæmisk shock (shockbehandling) (...oralt eller 5 % glucose i.v. under tæt observation af plasma-natrium. Fase 2. (8-24 timer) I de 16 timer gives i alt 1,5 ml Ringer-lactat eller Ringer-acetat/kg legemsvægt/procent 2. og 3. grads forbrænding således, at patienten samlet har fået 3 ml krystalloid/kg legemsvægt/procent 2. og 3. grads forbrænding i de første 24 timer. Fase 3. (24-48 timer) Væskeinfusionen fortsættes vejledt af diurese, hæmoglobin, base excess/lactat, perifer perfusion og oxygenering til patienten er stabil. Mange patienter vil i denne fase også få infusion af noradrenalin grundet vasodilatation. Herefter ændres væskebehandlingen til primært at dække behov for energi, bedst i form af oral...)

Ændringer i plasma-natrium (...Husk at korrigere den målte plasma-natrium ved hyperglykæmi: Na korrigeret = P-Na målt + 0,4 x (P-glucos...)

Hyperfosfatæmi (...oralt indtagne fosfatbindere og dialyse. Under hensyntagen til et adækvat proteinindtag kan det ved nøje tilrettelagt diæt lade sig gøre at begrænse det daglige fosfatindtag til 900-1.200 mg. Ved regelmæssig hæmodialysebehandling 3 gange ugentligt og ved peritonealdialyse fjernes i størrelsesordenen 3-400 mg fosfat pr. dag. Fosfatretention er således uundgåeligt, og effektiv behandling med oral...)

Demens (...oral demens, som ikke vil blive omtalt yderligere, da der ikke findes specifik behandling herfor. Prævalensen af Alzheimers sygdom øges med stigende alder og er 20-25 % for aldersgruppen over 85 år. Der registreres ca. 9.000 nye tilfælde af demens i Landspatientregisteret (LPR) om året. Ved demens skal den bagvedliggende sygdom altid søges fastlagt. Symptomer Alzheimers sygdom er oftest karakteriseret ved en snigende debut af fremadskridende betydelig hukommelsessvækkelse og nedsat overblik, sproglige problemer og rum-retningsforstyrrelser, der medfører funktionstab. I alle faser af sygdommen (selv i tidlige faser) kan der opstå adfærdsforstyrrelser (Behavioral...)

Inflammatoriske tarmsygdomme (...Orale målrettede syntetiske lægemidler, janus kinase (JAK) hæmmerne , tofacitinib , filgotinib og upadacitinib og sphingosin-1-fosfat (S1P)-receptor modulator, ozanimod og etrasimod . Alle stofferne er registreret til colitis ulcerosa. Upadacitinib har også indikationen Crohns sygdom. JAK formidler signalering af cytokiner, og inhibitorerne nedsætter inflammation. S1P-receptormodulatorer bevirker retention af lymfocytter i lymfeknuderne, så de ikke kommer ud til det inflammatoriske område. Lokaliserede komplikationer til Crohns sygdom (fx fistler eller abscesser) behandles med en kombination af kirurgisk indgreb og medicinsk behandling med antibiotika (ciprofloxacin eller metronidazol), immunsuppressive midler og biologisk behandling med primært tumornekrosefaktor antistoffet infliximab og eller stofferne adalimumab, vedolizumab og ustekinumab. Stromale stamceller fra fedtvæv kan anvendes til behandling af komplekse perianale fistler hos voksne efter utilstrækkeligt respons på mindst én konventionel eller biologisk behandling. Som led i den kirurgiske intervention kan man anvende stromale stamceller fra fedtvæv til behandling af komplekse perianale fistler hos voksne efter utilstrækkeligt respons på mindst én konventionel eller biologisk behandling. Vedrørende biologisk behandling og behandling med målrettede syntetiske lægemidler af kroniske inflammatoriske tarmsygdomme følges i Danmark en behandlingsvejledning fra Medicinrådet . Denne behandlingsvejledning opdateres flere gange årligt, og der opstilles en rangorden ud fra effekt og pris for brug. Behandling af aktiv sygdom Ved aktiv colitis ulcerosa med distal lokalisation anvendes primært lokalbehandling (suppositorier, skum eller klysma) med 5-ASA eller glukokortikoid . Der suppleres ofte med oral behandling med 5-ASA dels som led i behandling af den aktive sygdom, dels som recidivprofylaktisk vedligeholdelsesbehandling. Let til moderat aktiv venstresidig og ekstensiv sygdom, hvor 5-ASA behandling ikke er tilstrækkelig kan behandles med budesonid ( MMX-præparat med frigørelse i colon). Ved udbredning af sygdommen proksimalt for venstre colonfleksur samt ved sværere eller fulminante tilfælde af colitis ulcerosa gives glukokortikoider intravenøst eller oral...)

Erektil dysfunktion (...oral shockwave terapi) på penis og i perineum. Til patienter med mild organisk ED eller som en alternativ førstelinjebehandling til velinformerede patienter, der ikke ønsker at få eller ikke er egnede til oral vasoaktiv behandling, eller som ønsker en helbredelig mulighed. Man anbefaler også ESWT til organisk ED-patienter, som reagerer dårligt på PDE5I'er, idet de så kan konverteres til responderes fx diabetiske patienter. Præparatvalg Oral...)

Migræne og anden hovedpine (...andling af migræneanfald, iværksat af speciallæge i neurologi, hos patienter i optimal oral forebyggende behandling, og hvor behandling med simple analgetika (eventuelt kombinere...)

Helicobacter pylori (...oskopi af antrumbiopsi ureasereaktion på antrumbiopsi pusteprøver (breath tests) efter oral indtagelse af carbamid, mærket med 13 C eller 14 C påvisning af cirkulerende antistoff...)

Intestinale rundorme (nematoder) (... Hageorm (Ancylostoma duodenale og Necator americanus) Dværgtrådorm Strongyloides stercoralis Piskeorm ( Trichuris trichiura ). Se endvidere de enkelte præparater. Børneorm ( Ent...)

Jernmangel (...oralt som et letopløseligt ferrosalt, se Orale midler (jern og kombinationer) . Parenteral administration af jern, se Parenterale midler (jern og kombinationer) , er indiceret ved svær jernmangelanæmi, hvor oral behandling ikke kan gennemføres på grund af malabsorption, intolerans eller patientens mangel på kooperation. Hos dialysepatienter i erytropoietinbehandling samt hos patienter med aktiv inflammatorisk tarmsygdom er det ofte nødvendigt at anvende parenteralt jern for at opnå den ønskede effekt (funktionel jernmangel) (2768) . De opnåelige fordele ved en parenteral behandling må afvejes mod de relativt alvorlige bivirkninger, der kan optræde. Hæmoglobinstigningen ved parenteral jerntilførsel er ikke mere udtalt eller hurtigere end ved oral...)

Acne (...oral antibiotikum ikke er tilstrækkelig effektiv. P-piller, som indeholder gestagenerne cyproteronacetat og i mindre grad drospirenon, hæmmer sebumproduktionen og reducerer derved sygdomsaktiviteten. De sværeste tilfælde af acne, hvor der er stor risiko for cikatricer, bør behandles med isotretinoin oral...)

Sygdomme i det ydre øre (...administration. Behandlingen af svampeinfektion (specialistopgave) er ofte langvarig og bør udstrækkes til mindst 14 dage efter symptomophør. Glukokortikoid er kontraindiceret, medmindre der samtidig behandles med antimykotikum. Det væsentligste ved behandling af den allergiske otitis externa er at fjerne allergenet. Derefter kan behandles med et svagt, lokalt virkende glukokortikoid. Behandling af den maligne eksterne otitis kræver grundig oprensning under mikroskop samt antibiotika givet intravenøst kombineret med lokalbehandling. Hyperbar iltbehandling i trykkammer anvendes undertiden supplerende i sværere tilfælde, selvom evidensgrundlaget ikke findes, da der mangler randomiserede studier (3008) . Graviditet og amning Ved behandling med kombinationpræparater skal man være opmærksom på, at Hydrocortison med Terramycin® og Hydrocortison med Terramycin® og Polymyxin-B ikke bør anvendes ved graviditet og amning. Før administration...)

Leishmaniasis (... CL, især forårsaget af visse leishmaniasis subtyper i Sydamerika ( L. guyanensis ) og oral...)

Restless Legs Syndrome (...ntilskud (oral, iv - hvilket der ikke er tradition for i DK) hvis der findes lav Jern/ferritin. For børn med RLS og lav jern/ferritin anbefales oral ferritin ...)

Bakteriel øjenbetændelse (...oralt og hos voksne under 35 år azithromycin som øjendråber suppleret med doxycyclin oralt. Ved voksne over 35 år anvendes azithromycin som øjendråber suppleret med ciprofloxacin oral...)

Alkoholabstinens (...oralt pr. dosering og vurdere patienten 1 gang i timen. Doseringen fortsættes, indtil patienten falder til ro. Undertiden vil der hos patienter med svær alkoholabstinens eller delirium tremens være behov for store doser, fx 800-1.100 mg chlordiazepoxid inden for det første døgn. Såfremt den nødvendige dosis inden for 1 døgn overstiger 600 mg chlordiazepoxid, bør det altid nøje overvejes, inden der gives yderligere behandling, om årsagen til de vedvarende symptomer er et blandingsmisbrug eller en interkurrent lidelse og ikke isoleret alkohol abstinens. Er oral...)

Lungefibrose (...dsat overlevelse. Ved inflammatorisk ILS benyttes oftest steroid som førstevalg, enten oralt eller intravenøst, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Ved visse typer af ILS kan b...)

Ændringer i plasma-kalium (...oralt eller intravenøst eller ved transfusion af store mængder bankblod. Pseudohyperkaliæmi på grund af hæmolyse i forbindelse med blodprøvetagning, ved udtalt trombocytose og/eller leukocytose. Symptomer og fund Neuromuskulære i form af træthed og kraftesløshed. Hjertestop som følge af ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi eller asystoli. Ekg-forandringer: Høje telt-formede T-takker, breddeøget QRS-komplekser, bradykardi, flad/manglende P-tak, sinusbølge og ventrikulær takykardi. Behandling Ved forhøjet P-kalium uden EKG-forandringer behandles med: Glucose-insulin infusion. OBS efterfølgende hypoglykæmi. Resiner, fx Resonium-calcium 15-30 g opløst i 100 ml vand, oralt eller rektalt. Ved P-kalium >6,5 mmol/l og EKG-forandringer akut behandling: Stop ulykken: Stands kaliumindgift Stabilisér myokardiet: CaCl 10 ml 0.5 mmol/ml eller calciumgluconat 30 ml 100 mg/ml iv kan gentages efter 5 min. ved fortsatte EKG-forandringer. Flyt kalium fra ECV til ICV: Insulin 10 ie + 50 ml 50 % (500 mg/ml) glucose i.v, ved BS > 13.6 mmol/l kun insulin. Kontrollér blodsukker og opsæt evt. 10 % glukose iv for at undgå hypoglykæmi ved normoglykæmi. Fjern kalium: Ved cellehenfald → akut dialyse Ved bevarede diureser forsøg 40-80 mg furosemid iv og evt. bolus 0,9 % NaCl ved mistanke om hypovolæmi Natriumzirconiumcyclosilicat 10 g p.o x 3 dagligt eller patiromer 8.4 g p.o x 1 dagligt. Ved metabolisk acidose (fx BE 3 mmol/l. Overgå hurtigst muligt til oral behandling. Er der ikke symptomer/EKG-forandringer (langt hyppigst) korrigeres med oral behandling, som er sikrest. Samtidig hypomagnesiæmi behandles. Kaliumunderskuddet kan vanskeligt beregnes, da plasma-kalium er et dårligt mål for totalt kalium, og da plasma-kalium kan være lav pga. displacering over cellemembranen. Vurdér ud fra anamnesen (diarré, diuretika, polyuri, fx ved hyperglykæmi) om der kan være tale om større deficit. Monitorere plasma-kalium ved korrektion. Ved nedsat nyrefunktion og/eller høj blod-pH skal der udvises særlig forsigtighed ved korrektion. Hvis patienten kan indtage normal kost, kan en oral...)

Parkinsons sygdom (...æparater, se behandlingsvejledning ovenfor. For dopaminagonister er det prisen og administrationsform, som afgør, hvilket der vælges. Vælges dopaminagonist som førstevalg er det ...)

Lus (...delene. Behandlingsmidlet afskylles efter 8 timer. Behandlingen gentages efter 8 dage. Oral ivermectin har effekt ved infestationer med lus, men anvendes normalt kun i speciallæg...)

Polio (...iostammer, som også kan give sygdom. Disse stammer udvikles i særlige tilfælde fra den orale poliovaccine (OPV), som er en levende svækket vaccine. Denne vaccine anvendes ikke læ...)

Malaria (...oralt, og førstevalgsbehandling er artemisinin kombinationsbehandling (ACT). Ikke-markedsførte præparater i Danmark er tilgængelige på de infektionsmedicinske eller infektionspædiatriske afdelinger. Udleveringstilladelse kan ansøges hos Lægemiddelstyrelsen. P. vivax, P. ovale, P. malariae eller P. knowlesi Behandles med et ACT, fx artemether/lumefantrin. P. vivax og P. ovale For at opnå radikal helbredelse af P. vivax og P. ovale malaria kræves det, at den initiale behandling suppleres med primaquin for at udrydde leverstadierne (hypnozoitter). Behandling med primaquin skal forudgås af undersøgelse for nedsat enzymaktivitet af G6PD pga. risiko for hæmolyse ved mangeltilstande. Kompliceret malaria: Behandles initialt med intravenøst artesunat . Hvis intravenøst artesunat ikke er til rådighed, kan der alternativt anvendes intravenøst quinin (ikke markedsført i Danmark, og ikke et ligeværdigt lægemiddel sammenlignet med artesunat), som med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen kan rekvireres fra apotek/sygehusapotek. Artesunat-behandlingen efterfølges af behandling med et oral...)

Transportsyge (... bilen eller sejler båden, ikke bør tage disse præparater. Lægemidlerne findes kun til oral brug, hvilket forhindrer rationel anvendelse ved manifeste symptomer som kvalme og opk...)

Rotavirus - gastroenteritis (...hedsproblem. Virus overføres let, og smitte sker fækalt-oralt. Der er registreret en vaccine til oralt brug i Danmark og denne kan tilbydes spædbørn fra 6-ug...)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (...oral glukokortikoid . Standardbehandlingen er i dag prednisolon 37,5 mg daglig i 5 dage, men nogle patienter kan have behov for en længere behandling. Der er indikation for antibiotisk behandling, hvis patienten både har øget dyspnø og øget mængde ekspektorat, som er blevet purulent (gullig eller grønlig). Høj temperatur, CRP over 40 og almen påvirkning taler også for at antibiotika vil have effekt. Anbefalet behandling i dag er : Amoxicillin 750 mg 3 gange dgl. oralt i 5 dage (eller 500 mg 4 gange dgl. i 5 dage). Til patienter med svær KOL og hyppige eksacerbationer kan man overveje Amoxicillin + clavulansyre 500/125 mg 3 gange dgl. oralt i 10 dage. Ved penicillinallergi gives doxycyclin i 9 dage (200 mg dag 1 og derefter 100 mg) eller moxifloxacin 400 mg 1 gang dgl. oral...)

Nicotinafhængighed (...stopmedicin. Afhængighed af nicotin, ved øvrige administrationsformer, må være individuelt ift. administrationsform. Behandling af nicotinafhængighed er mere ...)

Scabies (...dling forsøges. Se tabel 1. Ivermectin er det eneste lægemiddel, som kan administreres oralt, hvilket gør det belejligt at bruge ved større udbrud på institutioner, hvor den topi...)

Invasiv aspergillose (...or ikke i sig selv udtryk for refraktær infektion (923) . Itraconazol kan anvendes til oral konsoliderende behandling. Itraconazol optages dog ret varierende fra tarmen, bl.a afh...)

Farmakologisk frakturprofylakse (...oral behandling med alendronat eller risedronat, da begge præparater har dokumenteret effekt på alle typer af frakturer og er væsentligt billigere end de øvrige antiresorptive midler. S.c. injektion med denosumab eller i.v. infusion med zoledronsyre anses som ligeværdige behandlingsalternativer til oral behandling. Mænd uden kompressionsfrakturer i columna eller en tidligere hoftenær fraktur: Alendronat er førstevalg. Zoledronsyre og denosumab anses for ligeværdige andenvalg om end en mindsket frakturrisiko ved behandling med denosumab kun er dokumenteret i en population med prostatacancer og iatrogen hypogonadisme samt på BMD niveau hos mænd med lavt BMD (1570) (2714) . Tabel 1. Oversigt over effekten af farmakologisk osteoporoseforebyggelse dokumenteret ved randomiserede kliniske undersøgelser*) Kvinder Steroidinduceret osteoporose Osteoporose hos mænd Columna frakturer Hoftenære frakturer Perifere frakturer Calcium og D-vitamin Calcium- og D-vitamintilskud + + + Antiresorptiv behandling Bisfosfonater Alendronat + + + + + Risedronat + + + + Ibandronat + Zoledronsyre + + + + + Denosumab + + + + 2) + 1) Raloxifen + Knogleanabol behandling Teriparatid (PTH1-34) + + + + 2) Romosozumab + + *) Der er ikke medtaget resultater fra sub-analyser af randomiserede kliniske forsøg, hvis der ved randomiseringen ikke er stratificeret for den population, som indgår i sub-analysen. 1) For denosumab er effekten hos mænd kun dokumenteret ved prostatacancer med iatrogen hypogonadisme samt på BMD-niveau hos mænd med lavt BMD. 2) Effekt dokumenteret på BMD-niveau. Monitorering af behandlingseffekt Det anbefales, at patienter i behandling for osteoporose følges med en DXA-scanning hvert 2.-3. år. Ved behandling med antiresorptive farmaka forventes, at BMD holder sig på et stabilt niveau. Initialt kan der dog ses en mindre øgning af BMD. En nyopstået fraktur er ikke nødvendigvis udtryk for behandlingssvigt. Nye kompressionsfrakturer i columna opstået under pågående antiresorptiv behandling kan dog tale for behandlingsskift. En mangelfuld effekt af behandling kan gradueres som: Absolut behandlingssvigt: Hvis BMD mindskes med mere end least significant difference (LSD) for det pågældende målested svarende til ca. 3 % i columna lumbalis, 4 % i total hip eller 7 % i femoral...)

Præmatur ovariel insufficiens, POI (...oralt østradiol eller 100 mikrogram transdermalt østradiol. Endnu højere doser kan være nødvendigt hos de yngste. Serumniveauet lægges typisk på 0,4-0,6 nmol/l. Behandlingen bør dog ikke styres udelukkende efter blodprøveværdier, men sammenholdes med den kliniske effekt og resultat af DEXA, hvor BMD skal holdes stabilt på aldersvarende niveau (6308) (6056) (6311) . For at forhindre ukontrolleret proliferation af endometriet suppleres behandlingen med cyklisk gestagen, 10 dage hver måned. Ved valg af et long-cycle regime gives cyklisk gestagen i 12-14 dage hver anden eller tredje måned. Ved long-cycle er den endometriebeskyttende virkning formentlig lige så god som ved månedlig administration af gestagen. Alternativt kan gestagenet administreres intrauterint i form af en gestagenspiral. Kvinder, som er hysterektomeret, eller som aldrig har udviklet en livmoder, substitueres med østradiol alene. Good clinical practice vil være regelmæssig kontrol ved start af behandling og herefter ved behov. Vedr. behandlingsregimer, se figur 1 om østrogen og gestagen i kombination . Ved nedsat seksuallyst - trods relevant østradiol substitution og hvor andre tiltag i form af sexologisk udredning og rådgivning ikke har haft effekt kan man overveje behandling med transdermalt testosteron i fysiologiske doser. Der findes ikke et registreret testosteronpræparat til brug hos kvinder og testosteronbehandlingen er derfor off-label. Før behandlingsstart anbefales måling af lipider, levertal samt eventuelt frit og total-testosteron på indikation, ved klinisk mistanke om hyperandrogenisme. Behandling med testosteron bør følges op med en blodprøve efter 3 måneder med henblik på at undgå overdosering idet frit og totalt testosteron bør ligge indenfor præmenopausalt reference interval. Det anbefales at kontrollere testosteron hver 6.-12. måned med henblik på at undgå overdosering og bivirkninger. Testosteronbehandling er kontraindiceret hos kvinder med leversygdom eller hyperlipidæmi, da disse tilstande kan forværres under behandlingen. Behandlingen bør desuden undgås hos kvinder med tegn på klinisk hyperandrogenisme, såsom akne og hirsutisme. Endelig bør testosteron ikke anvendes hos kvinder med hormonafhængige neoplasier, medmindre behandlingen sker i samråd med en onkolog 6894 - Menopausal Hormon Terapi (MHT) . Patienten skal informeres om risiko for milde-moderate bivirkninger i form af øget akne samt øget ansigts- og kropsbehåring. Behandlingsvarighed Kvinder med tidlig menopause eller POI anbefales substitution med kvindelige kønshormoner indtil alderen for naturlig menopause (ca. 50 år). Præparatvalg Naturlige østrogener foretrækkes frem for artificielle østrogener på grund af veldokumenteret effekt på de helbredsmæssige konsekvenser af nedsat østrogenproduktion. Hvis kvinden har en livmoder, suppleres behandlingen med gestagen, som beskrevet ovenfor. Se endvidere figur 1 i Østrogen og gestagen i kombination . Valg af præparat og administrationsform afhænger først og fremmest af patientens præferencer og prisen. Nogle patienter kan have fordel af gestagenskift ved bivirkninger. Den transdermale administrationsform inducerer en mere naturlig balance mellem de forskellige østrogener end oraladministration...)

Spasticitet (...oral behandling, idet studier, som har forsøgt at påvise sådanne effekter, generelt er faldet negative ud. Ved injektionsbehandling med botulinumtoxin vil en bedret funktion undertiden kunne opnås, eksempelvis i form af hurtigere gang eller en længere gangdistance. Som udgangspunkt bør farmakologiske tiltag ikke stå alene. Centralt er træning i form af fysioterapi og ergoterapi. Kirurgiske tiltag kan i udvalgte situationer komme på tale. Eksempelvis vil en achillesseneforlængelse kunne tjene til, at strækrefleksen ikke i samme grad udløses, og fodklonus og spidsfodsstilling vil dermed kunne afhjælpes. Tværfagligheden i håndteringen af denne patientgruppe er særlig vigtig. Afferente stimuli i forbindelse med fx decubitus, obstipation eller blæreproblemer kan forværre spasticitet betydeligt. Det er vigtigt at have sådanne problemstillinger in mente inden opstart eller intensivering af antispastisk behandling. Særligt må sådanne forhold mistænkes ved brat forværring hos en i øvrigt stabil patient. Ved svær udbredt spasticitet vil såvel oral behandling som injektioner med botulinumtoxin undertiden være utilstrækkelig, og anlæggelse af en baclofenpumpe til kontinuert administration af baclofen intratekalt bør overvejes. Pumpen implanteres fortil på abdomen, og via et kateter infunderes baclofen i spinalvæsken, hvorved blod-hjerne-barrieren omgås. Ved intratekal administration anvendes under 1 % af den oral...)

Multipel (dissemineret) sklerose (...oralt, tizanidin eller gabapentin og evt. med benzodiazepiner. I tilfælde af invaliderende spasticitet, særligt i underekstremiteterne, er intratekal baclofen (baclofen-pumpe behandling) en mulighed. Hvor der ikke opnås tilstrækkelig virkning med disse præparater, kan forsøges behandling med nabiximols, se Cannabinoider (Multipel (dissemineret) sklerose) . Endelig har Lægemiddelstyrelsen efter beslutning af Folketinget gjort det muligt som en forsøgsordning at behandle MS patienter med smertefulde spasmer eller neuropatiske smerter med medicinsk cannabis på recept. Dette indtages som te, der drikkes eller inhaleres eller som cannabis olie. Det anbefales dog primært at anvende nabiximols mod spasticitet og magistrelt ordineret delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) eller cannabidiol (CBD) mod smerter. Forsøgsordningen, der udløb i 2025, er ved Folketingsbeslutning gjort permanent fra 2026. Gangbesvær kan søges mindsket ved behandling med kaliumkanal-blokkeren fampridin . For fampridin og nabiximols findes desuden en Behandlingsvejledning fra RADS og fra Medicinrådet . Akutte sygdomsattakker Methylprednisolon mindsker symptomerne og afkorter varigheden af et attak, men effekt på den endelige grad af remission af et attak er aldrig påvist. Der anbefales 1 g intravenøst i 3 dage eller 500 mg intravenøst eller oralt i 5 dage, evt. med efterfølgende oral aftrapning af behandlingen over 10-14 dage. Sygdomsmodificerende behandling af attakvis multipel sklerose En række præparater er godkendt som sygdomsmodificerende behandling af MS. Virkningsmekanisme, behandlingseffekt og bivirkninger er omtalt under de enkelte præparater. Undersøgelser har vist, at behandling med sygdomsmodificerende medicin efter den første demyeliniserende episode (CIS) forsinker udviklingen af klinisk sikker MS. Flere studier viser, at tidlig behandling giver et bedre terapeutisk respons også på langt sigt, ligesom tidlig behandling anbefales af den europæiske behandlingsvejledning (3433) . Det gælder for alle sygdomsmodificerende behandlinger, at MR-scanning bør foretages før behandlingsstart, 3-6 måneder efter behandlingsstart (re-baseline MR) og herefter årligt. I henhold til gældende europæiske vejledende retningslinjer for behandling af multipel sklerose og den danske Neurologisk National Behandlingsvejledning , samt Sundhedsvæsenets Kvalitetsinstitut (tidligere RKKP) ( Sclerosebehandlingsregistret (SCBH) - RKKP ) foretages MR-scanning 3-6 måneder efter start af ny behandling eller behandlingsskift for at sikre, at det nye præparat virker før denne nye basis-scanning foretages. Traditionelt opdeles de sygdomsmodificerende behandlinger i moderat effektive behandlinger og høj-effektive behandlinger . Moderat effektive behandlinger Interferon beta Interferon beta-1a intramuskulært: 30 mikrogram en gang ugentlig. Interferon beta-1a subkutant: 44 mikrogram (anbefalet) eller 22 mikrogram 3 gange ugentlig (hvis 44 mikrogram ikke tolereres). Interferon beta-1b subkutant: 250 mikrogram hver 2. dag. Peginterferon beta-1a subkutant 125 mikrogram hver 2. uge. Glatirameracetat 40 mg subkutant 3 gange ugentligt (eller 20 mg subkutant dagligt). Medicinrådet har vurderet, at de former af glatirameracetat, som markedsføres i Danmark, er ækvivalente. Teriflunomid 14 mg oralt daglig. Dimethylfumarat 240 mg oralt 2 gange daglig. Diroximelfumarat 462 mg oralt 2 gange daglig. Høj-effektive behandlinger Natalizumab 300 mg intravenøst hver 4. uge eller 300 mg subkutant hver 4. uge. Fingolimod 0,5 mg oralt daglig. Ozanimod 0,92 mg oralt daglig. Ponesimod 20 mg oralt daglig (godkendt af EMA og i DK, men ikke vurderet af Medicinrådet). Siponimod 2 mg oralt daglig (kun godkendt til behandling af sekundær progressiv MS). Ocrelizumab 600 mg intravenøst hver 6. måned eller 920 mg subkutant hver 6. måned. Ofatumumab 20 mg subkutant hver 4. uge. Ublituximab 450 mg intravenøst hver 24. uge. Cladribin 3,5 mg/kg oralt fordelt på 2 behandlingsuger med et års interval, én i begyndelsen af den første måned og én i begyndelsen af den anden måned i det pågældende behandlingsår. Disse høj-effektive behandlinger bør anvendes: 1. Hos patienter, der har et suboptimalt behandlingsrespons på et moderat effektivt præparat 1 eller flere attakker seneste år eller 2 eller flere nye /forstørrede læsioner på MR-scanning seneste år eller 1 eller flere kontrastopladende læsionerpå MR-scanning seneste år 2. Som første behandlingsvalg til patienter med høj sygdomsaktivitet, eksemplificeret som: 2 eller flere attakker seneste år eller 1 attak seneste år og residual EDSS på 3.0 eller 1 attak seneste år og 9 eller flere læsioner (både cerebrum og medulla) samt en eller flere kontrastopladende læsioner eller 1 eller flere nye/forstørrede læsioner i forhold til en tidligere MR-scanning. Udover ovennævnte kriterier kan faktorer som multifokal debut, infratentorielle læsioner, rygmarvslæsioner samt kortikale læsioner tale for start af høj-effektiv behandling som første behandlingsvalg. Patienter med moderat sygdomsaktivitet (førstegangs-behandlede) Der findes én sammenlignende undersøgelse mellem teriflunomid og interferon beta-1a subkutant 44 mikrogram 3 gange ugentlig og en placebo-kontrolleret undersøgelse af dimethylfumarat med glatirameracetat som referencebehandling, men ingen undersøgelser mellem de orale præparater indbyrdes. Der foreligger en række sammenlignende undersøgelser imellem forskellige interferon beta præparater og en sammenlignende undersøgelse af interferon beta-1a intramuskulært og glatirameracetat. Konklusionen af disse undersøgelser er: Der ses ingen forskel i effekt mellem teriflunomid og interferon beta-1a subkutant. Der ses hurtigere og evt. større effekt af interferon beta-1b og interferon beta-1a subkutant i forhold til interferon beta-1a intramuskulært. Modsat er risikoen for udvikling af neutraliserende antistoffer mindre og injektionshyppigheden lavere for interferon beta-1a intramuskulært og peginterferon beta-1a subkutant, dernæst for interferon beta-1a subkutant. Glatirameracetat har samme effekt som interferonerne og indebærer ikke risiko for udvikling af neutraliserende antistoffer eller influenzalignende bivirkninger. Injektionspræparater skønnes at indebære risiko for større non-adhærence sammenlignet med de oral...)

Det danske børnevaccinationsprogram (...Oral Polio Vaccine) og IPV (Inaktiveret Polio Vaccine) for ligeværdige til at opnå beskyttelse mod polio. Starttidspunktet i andre landes vaccinationsprogram er ofte tidligere, og der gives ofte flere vacciner med kortere interval end i det danske program. Ved planlægning af det enkelte barns vaccinationsprogram anbefales det kun at medregne vaccinationer, for hvilke der foreligger tilfredsstillende skriftlig eller mundtlig dokumentation. Vaccination mod difteri, tetanus, kighoste og polio indgår i børnevaccinationsprogrammet i de fleste lande uden for Europa. Hvad angår kighoste, kan der være tale om både helcelle kighostevaccine og acellulær vaccine, ligesom der for polio kan være tale om både oral...)

Mandlig hypogonadisme (...f evt. fertilitetsønske. Ved en vis egenproduktion af testosteron kan man supplere med oral testosteron, mens mere udtalt eller total testosteronmangel bør afstedkomme sufficient...)

Forebyggelse af kroniske senfølger ved alkoholoverforbrug (... optages ved en hastighedsbegrænset proces, og der kan maksimalt optages 4,5 mg fra en oral dosis. Thiamin optages fra 12-fingertarmen og videre ind over blodkar- og blod-hjerneb...)

Hypocalcæmi (...oralt calciumtilskud eller kombinationer af calcium og D-vitamin (oftest i form af kosttilskud eller håndkøbspræparater) (3235) (3236) . Dosis af calcium kan variere, men vil typisk være 1-4 g dgl. afhængigt af P-calcium (3235) . Ved meget store doser calcium kan der være risiko for deponering af calcium i vævet (fx i nyrerne og karvæggene eller muskler og sener) eller i urinvejene. Hvis dette er tilfældet, vælges oftest at supplere med aktiveret vitamin D og reducere indtag af calcium. Ofte er patienterne relativt resistente over for tilførsel af alfacalcidol og calcium, dvs. der skal store doser til for at øge P-calcium. Regulering af calciumniveauer i blod og urin omfatter regelmæssig måling af plasma-calcium, fosfat og kreatinin. Døgnurinudskillelsen af calcium kan monitoreres og justeres ved justering af indtag af calcium og aktivt D-vitamin samt hos nogle tillæg af thiaziddiuretikum (3235) (3236) . Forebyggelse og kontrol for nyresten indebærer justering af væskeindtag, justering af calcium-fosfor-produkt samt døgnurin-calcium og evt. ultralyd eller CT af nyrer og urinveje ved behov. Der henvises til urologiske vejledninger på området. Supplerende D-vitamin Hos nogle er det nødvendigt at supplere behandlingen med aktiveret D-vitamin ( alfacalcidol ) for at opretholde et tilfredsstillende P-calcium ved at øge absorptionsfraktionen i tarmen samt nedsætte tabet i nyrerne. Dosis af alfacalcidol kan variere, men vil typisk være 1-4 mikrogram dgl (3235) (3236) . Ved meget høje doser af aktiveret D-vitamin kan der ses forskydninger i P-calcium, således at calcium-fosfor-produktet bliver for højt med deraf følgende symptomer på udfældning af calciumforbindelser i vævene, fx i karvægge (åreforkalkning med blodpropsrisiko), sener med smerter etc. Hos disse patienter kan det være nødvendigt at reducere brugen af aktiveret D-vitamin og omlægge til et højere calciumtilskud, der også virker som fosfatbindere. Parathyroidektomerede patienter Hos parathyroidektomerede er det ikke altid nødvendigt at hæve P-calcium til normalområdet - blot symptomfrihed opnås. Dette skyldes, at der hos totalt parathyroidektomerede ikke er risiko for sekundær hyperparathyroidisme. Hos subtotalt parathyroidektomerede, hvor der tilstræbes reetablering af normal parathyroideafunktion, vil P-calcium lige under normalområdet befordre reetablering af parathyroideafunktion i modsætning til P-calcium højt i normalområdet. Hertil kommer, at risikoen for hypercalcæmi mindskes, hvis calciumniveauerne holdes lige under eller i nedre del af normalområdet (typisk i området ioniseret calcium 1,10-1,17 mmol/l, albuminkorrigeret P-calcium eller totalcalcium i området 2,00-2,20 mmol/l. Disse grænser er dog meget variable, og der er stor variabilitet i de af patienterne oplevede symptomer, hos nogle ses døgnvariation i symptomerne afhængigt af virkningsvarigheden af de benyttede calcium og D-vitaminpræparater. Akutte situationer I helt akutte situationer med svær akut symptomgivende hypocalcæmi med tetani eller andre svære symptomer kan anvendes i.v. calcium enten som engangsinjektion eller som kontinuerlig infusion, hvis engangsinjektion med calcium i.v. ikke er tilstrækkelig til symptomlindring. Det er vanskeligt at angive eksakte grænser for, hvornår behandling med i.v. calcium bør overvejes, men typisk vil P-ioniseret calcium < 0,9 mmol/l (albuminkorrigeret P-calcium eller total calcium 1,45 mmol/l) kunne afgive indikation for i.v. behandling, om end en del patienter er asymptomatiske og derfor ikke kræver i.v. behandling. Hos nogle kan supplement med parathyroideahormon eller hormonanaloger være nødvendigt for at opnå et tilfredsstillende P-calcium både i den akutte fase og hos nogle også i den kroniske fase. Se endvidere: Yorvipath . Magnesium Hos nogle patienter kan svær magnesiummangel bidrage til hypocalcæmi, idet magnesium er en co-faktor for syntese og sekretion af PTH, hvorfor der kan ses funktionel hypoparathyreoidisme (5291) . Korrektion af hypomagnesiæmi vil så genoprette PTH-sekretionen, så calciumtilskud og tilskud af D-vitamin ikke altid er nødvendigt. Se endvidere: Calcium Vitamin D og analoger . Præparatvalg Calcium og vitamin D i kombination Der vælges typisk en kombination af calcium og vitamin D, hvis der er tale om insufficient indtag af både calcium og vitamin D. Hos de fleste kan de relativt billige kosttilskud anvendes uden problemer. I en del af disse midler er der også vitamin D i doser på 5-38 mikrogram pr. tablet. Tabletter med disse mængder vitamin D kan bruges. Hos ganske få patienter, hvor kosttilskud med calcium (ofte som calciumcarbonat eller -citrat) og vitamin D ikke kan opretholde P-calcium, kan andre calciumpræparater forsøges (fx Calcium-Sandoz® ). I stedet for fx Calcium-Sandoz® brusetabletter kan nogle patienter behandles med kosttilskud såsom calcium-tyggetabletter eller citratholdige calciumtabletter. De fleste tabletter indeholder vitamin D 3 (cholecalciferol), der foretrækkes pga. bl.a. længere virkningsvarighed. Enkelte præparater indeholder vitamin D 2 (ergocalciferol). Vitamin D Ved kostbetinget insufficiens kan langt de fleste klare sig med et lægemiddel med indhold af cholecalciferol (D3). Hvis der er tale om nedsat aktivering af vitamin D, fx ved kronisk nyreinsufficiens, skal der anvendes aktiveret vitamin D, fx alfacalcidol. En tommelfingerregel siger, at P-25OHD (plasma-25-dihydroxyvitamin D) stiger med 50-100 % af den daglige dosis i mikrogram efter 5-6 måneder. Er P-25OHD fx 10 nmol/l, vil tilførsel af 70 mikrogram cholecalciferol (D3) få P-25OHD til at stige mellem 35 og 70 nmol/l, dvs. til 45-80 nmol/l. Jo mere adipøs patienten er, des mindre stiger P-25OHD. Hos patienter med svære symptomer kan en oral...)

Tyfus (...id en såkaldt bærer, der udskiller bakterien i afføringen. Smittevejen er primært fæko-oral via forurenede fødemidler, men kan også ske direkte fra person til person. Tyfus er en...)

Variceller og herpes zoster (virusinfektioner) (...Ved behov for oral behandling af VZV-infektion anvendes valaciclovir eller famciclovir . Der foreligger i...)

Dacryocystitis og orbital flegmone (...oraladministration af antibiotika. Hvis patienten er alment påvirket, vælges intravenøs administration. Der vælges altid intravenøs administration ved mistanke om orbital flegmone, dvs. infektion bag septum orbitale, da dette potentielt kan sprede sig til meningitis. Præparatvalg Oral...)

Kolestatisk hudkløe (...er sjældnere UL-vejledt perkutan drænage. Ved intrahepatisk kolestase anvendes primært oral indgift af anionbyttere. Disse binder galdesyrerne i tarmlumen, ophæver det enterohepa...)

Diagnostik (osteoporose) (...Ved mistanke om osteoporose bør det først afklares, om der foreligger risikofaktorer for fraktur . Hvis ...)

Præparatændringer

Lav risiko for smitte med hantavirus

Medicin.dk med i ambitiøst EU-projekt

Du har søgt på: Oral administration

Kontakt

Om medicin.dk – professionel