A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
α
β
0-9
NYHEDER
03.06.2026

Medicin.dk med i ambitiøst EU-projekt

Alliance for Medicine Information (AMI) er launchet
Læs mere
NYHEDER
28.05.2026

Fornem pris til Medicin.dks chefredaktør

Professor, Aleksander Krag, har modtaget Hagedorn-prisen 2026
Læs mere

Du har søgt på: V

- der blev fundet 2788 resultater
 
Søgeresultater, Præparater:
Vabysmo®
 
Vafseo®
 
Vagifem®
 
Vagirux®
 
Valaciclovir "Bluefish"
 
Valaciclovir "Orion"
 
Valaciclovir "Sandoz"
 
Valaciclovir "Teva"
 
Valaciclovir "Viatris"
 
Valcyte®
 
Valdoxan
 
Valerina Forte
 
Valganciclovir "Accord"
 
Valganciclovir "Medical Valley"
 
Valganciclovir "Sandoz"
 
Valproat "Life Medical"
 
Valsartan "Krka"
 
Valsartan "Nordic Prime"
 
Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb.
 
Valsartan/hydroklortiazid "Jubilant", komb.
 
Valsartore Comp, komb.
 
Vamin® 14 g N/l Elektrolytfri, komb.
 
Vamin® 18 g N/l Elektrolytfri, komb.
 
Vaminolac®, komb.
 
Vancocin®
 
Vancomycin "hameln"
 
Vancomycin "Strides"
 
VANFLYTA®
 
Vaniqa
 
Vaqta®
 
Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026
 
Vardenafil "Krka"
 
Vardenafil "Stada"
 
Varenicline "Zentiva"
 
Varilrix®
 
Varivax®
 
Varizovac
 
Vasokinox
 
Vastarel®
 
Vaxchora®
 
Vaxigrip®
 
Vaxneuvance®, komb.
 
Vazkepa
 
Vectavir®
 
Vectibix
 
Vedrop
 
Vegzelma®
 
Veklury
 
Velbe®
 
Velcade - Udgået: 02-02-2026
 
Velphoro®
 
Velsipity®
 
Veltassa®
 
Vemlidy®
 
Venbig
 
Venclyxto
 
Venlafaxin "Bluefish"
 
Venlafaxin "Krka"
 
Venlafaxin "Medical Valley"
 
Venlafaxin "Nordic Prime"
 
Venlafaxin "Orion"
 
Venlafaxin "Sandoz"
 
Venlafaxin "Teva"
 
Venofer
 
Venoruton®
 
Ventavis
 
Ventizolve
 
Ventolin®
 
Ventoline®
 
Veoza®
 
Vepesid®
 
Veraloc®
 
Veramacor
 
Verapamil "2care4"
 
Verapamil "Epione Medicine"
 
Verapamil "HEXAL"
 
Verapamil "Nordic Prime"
 
Verapamilhydrochlorid "2care4"
 
Verdye
 
Verkazia
 
Vermox®
 
Verorab®
 
Verquvo ®
 
Versatis®
 
Verzenios
 
Vesicare®
 
Vesiculture
 
Vevizye®
 
Veyvondi®
 
Vfend®
 
Viagra®
 
Vialerg
 
Vibeden®
 
Vibradox®
 
Viclonor
 
Victoza®
 
Vigamox®
 
Vildagliptin "Accord" - Udgået: 13-04-2026
 
Vildagliptin "Krka"
 
Vildagliptin "Stada"
 
Vildagliptin "Teva"
 
Vildagliptin/Metformin "KRKA", komb.
 
Vildagliptin/Metformin "Stada", komb.
 
Vildagliptin/Metformin "Teva", komb.
 
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, komb. - Udgået: 19-01-2026
 
Vimizim
 
VIMKUNYA®
 
Vimpat
 
Vinelle
 
Vinorelbin "Accord"
 
Vinorelbine "Orifarm"
 
Vipdomet, komb.
 
Vipidia
 
Virafosc
 
Viread®
 
Visanne
 
Visc-ophtal
 
Viscotears®
 
Visipaque®
 
Viskøse Øjendråber "Ophtha"
 
Vistabel®
 
Visudyne®
 
VitaCare "Glucosamin JemoPharm"
 
VitaCare Modigen
 
VitaCare Femicare®
 
Vitalipid®, komb.
 
Vitamin C (Vitamin-mineral), komb.
 
Vitamin E (Vitamin-mineral)
 
Vitamin B1 (Vitamin-mineral)
 
Vitamin B-Combin (Vitamin-mineral)
 
Vitaros
 
VITRAKVI®
 
Vivag plus
 
Vivelle Dot®
 
Vivotif®
 
Vizarsin®
 
Vocabria®
 
Vokanamet, komb.
 
Volibris
 
Voltaren® gel
 
Voltaren® øjendråber, opløsning
 
Voranigo®
 
Voraxaze
 
Voriconazole "Accord"
 
Voriconazole "Hameln"
 
Voriconazole "Sandoz"
 
Vosevi®, komb.
 
Votrient
 
Votubia
 
Voydeya®
 
VPRIV
 
Vreya®, komb.
 
Vueway®
 
Vumerity®
 
VYDURA
 
VYEPTI®
 
Vyloy®
 
Vyndaqel
 
Vyxeos Liposomal, komb.
 
Aitgrys® (V01AA02)
 
ALK (225) Phleum pratense (Græs) (V01AA02)
 
Grazax® (V01AA02)
 
Acarizax® (V01AA03)
 
Aitmyte® (V01AA03)
 
ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (V01AA03)
 
ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide) (V01AA03)
 
ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (V01AA05)
 
Itulazax® (V01AA05)
 
ALK (801) Bigift (V01AA07)
 
ALK (802) Hvepsegift (V01AA07)
 
ALK (553) Hundehår (V01AA11)
 
ALK (555) Kattehår (V01AA11)
 
Protaminsulfat "2care4" (V03AB14)
 
Protaminsulfat "LEO Pharma" (V03AB14)
 
Naloxon "B. Braun" (V03AB15)
 
Naloxon "Hameln" (V03AB15)
 
Naloxone "Accord" (V03AB15)
 
Nyxoid (V03AB15)
 
Methylthioniniumchlorid Proveblue (V03AB17)
 
Kaliumiodid "SERB" (V03AB21)
 
Acetylcystein "SAD" (V03AB23)
 
Acetylcysteine "Macure" (V03AB23)
 
Flumazenil® "Hameln" (V03AB25)
 
Flumazenil "Hameln" (V03AB25)
 
Cyanokit (V03AB33)
 
Sugammadex "Qilu" (V03AB35)
 
Sugammadex "Reddy" (V03AB35)
 
Praxbind (V03AB37)
 
Desferal® (V03AC01)
 
Deferipron "Orifarm" (V03AC02)
 
Ferriprox® (V03AC02)
 
Deferasirox "Accord" (V03AC03)
 
Deferasirox "Glenmark" (V03AC03)
 
Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (V03AE01)
 
Resonium Calcium (V03AE01)
 
Resonium Natrium (V03AE01)
 
Renvela (V03AE02)
 
Sevelamer "Sandoz" (V03AE02)
 
Sevelamercarbonat "Stada" (V03AE02)
 
Sevelamerhydrochlorid "Waymade" (V03AE02)
 
Fosrenol® (V03AE03)
 
Lanthanum "Viatris" (V03AE03)
 
OsvaRen®, komb. (V03AE04)
 
Lokelma® (V03AE10)
 
Uromitexan® (V03AF01)
 
Savene® (V03AF02)
 
Calcium folinate "Kalceks" (V03AF03)
 
Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (V03AF03)
 
Isovorin® (V03AF04)
 
Fasturtec® (V03AF07)
 
Conoxia 100 % (V03AN01)
 
Medicinsk Oxygen "Air Liquide" 100 % (V03AN01)
 
Medicinsk oxygen "Nippon Gases Scandinavia" 100 % (V03AN01)
 
Medicinsk Oxygen "Strandmøllen" (V03AN01)
 
AIRAPY, komb. (V03AN05)
 
Medicinsk Luft "Air Liquide" 100 %, komb. (V03AN05)
 
Medicinsk luft "Nippon Gases Scandinavia" 100 %, komb. (V03AN05)
 
Tybost (V03AX03)
 
Kapruvia (V03AX04)
 
Metopirone® (V04CD01)
 
GHRYVELIN (V04CD06)
 
Tuberkulin PPD RT23 "AJV" (V04CF01)
 
Carmyne (V04CH02)
 
ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke) (V04CL)
 
ALK (402) Alternaria alternata (V04CL)
 
ALK (405) Aspergillus fumigatus (V04CL)
 
ALK (417) Cladosporium herbarum (V04CL)
 
ALK (701) Hønseæg (V04CL)
 
ALK (713) Komælk Rå (V04CL)
 
ALK (725) Sild (V04CL)
 
ALK (726) Torsk (V04CL)
 
ALK (729) Krabbe (V04CL)
 
ALK (731) Reje (V04CL)
 
ALK (762) Jordnød (V04CL)
 
ALK (778) Sojabønne (V04CL)
 
ALK (779) Hvedemel (V04CL)
 
ALK Soluprick® Negativ kontrol (V04CL)
 
ALK Soluprick® Positiv kontrol (V04CL)
 
True Test® 36 (V04CL)
 
Diabact® UBT (V04CX)
 
Icomas, komb. (V04CX)
 
Lung test gas CO/He "Linde", komb. (V04CX)
 
Lunploro, komb. (V04CX)
 
Provocholine (V04CX03)
 
Osmohale® (V04CX04)
 
Helicobacter Test INFAI (V04CX05)
 
Hexvix® (V04CX06)
 
Alk-diluent (V07AB)
 
Natriumklorid "B. Braun" solvens til parenteral anv. (V07AB)
 
Natriumklorid "Fresenius Kabi" 9 mg/ml (V07AB)
 
Natriumklorid isotonisk "SAD" (V07AB)
 
Sterile water "Fresenius Kabi" (V07AB)
 
Sterilt Vand "Baxter" Viaflo (V07AB)
 
Sterilt vand "SAD" (V07AB)
 
Sterilt Vand Mini-plasco® (V07AB)
 
Omnipaque® (V08AB02)
 
Ultravist® (V08AB05)
 
Optiray® (V08AB07)
 
Iomeron® (V08AB10)
 
Lipiodol® Ultra Fluid (V08AD01)
 
Clariscan® (V08CA02)
 
Dotarem Arthro (V08CA02)
 
Dotarem® (V08CA02)
 
Prohance® (V08CA04)
 
Multihance® (V08CA08)
 
Gadovist (V08CA09)
 
Primovist PFS - Udgået: 22-06-2026 (V08CA10)
 
Primovist® (V08CA10)
 
Elucirem (V08CA12)
 
Optison® (V08DA01)
 
SonoVue® (V08DA05)
 
Pneumovax, komb. (Vaccination bør udsættes i tilfælde af akut sygdom med feber. Børn under 2 år opnår sædvanligvis ikke adækvat respons på polysaccharidvacciner. Hos splenektomerede patienter bør gives prompte penicillinbehandling ved febrilia - også selvom de er vaccinerede mod pneumokokker.)
 
Dukoral® (Vaccination bør udsættes ved akut gastro-intestinal sygdom eller akut sygdom med feber. Natriumindhold 1 dosis indeholder 31 mmol natrium, som svarer til 1,8 g natriumchlorid.)
 
Encepur® (Vaccination bør udsættes ved moderat til alvorlig akut sygdom (med eller uden feber), og ved akut sygdom med feber > 38 °C bør vaccination udsættes til tidligst to uger efter helbredelse. Vaccination bør foretages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner og vaccination . Forsigtighed er nødvendig, når behovet for vaccination af personer med præ-eksisterende cerebrale forstyrrelser overvejes, fx ved aktiv demyeliserende forstyrrelser eller dårlig kontrolleret epilepsi. I tilfælde af kendt eller mistænkt autoimmun sygdom skal risikoen for en TBE-infektion afvejes mod risikoen for, at Encepur® kan have en bivirkning på forløbet af den autoimmune sygdom. Skovflåtbid kan overføre andre infektioner end TBE omfattende patogener, der sommetider kan forårsage et klinisk billede, som ligner det for skovflåtbåren encephalitis. TBE-vacciner beskytter ikke mod Borrelia infektion. Derfor bør forekomst af kliniske tegn og symptomer på mulig TBE-infektion hos en vaccineret analyseres for muligheden for alternative årsager.)
 
TicoVac® (Vaccination bør udsættes ved moderat til alvorlig akut sygdom (med eller uden feber), og ved akut sygdom med feber > 38 °C bør vaccination udsættes til tidligst to uger efter helbredelse. Vaccination bør foretages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner og vaccination . Forsigtighed er nødvendig, når behovet for vaccination af personer med præ-eksisterende cerebrale forstyrrelser overvejes, fx ved aktiv demyeliserende forstyrrelser eller dårlig kontrolleret epilepsi. I tilfælde af kendt eller mistænkt autoimmun sygdom skal risikoen for en TBE-infektion afvejes mod risikoen for, at TicoVac® kan have en bivirkning på forløbet af den autoimmune sygdom. Skovflåtbid kan overføre andre infektioner end TBE omfattende patogener, der sommetider kan forårsage et klinisk billede, som ligner det for skovflåtbåren encephalitis. TBE-vacciner beskytter ikke mod Borrelia infektion. Derfor bør forekomst af kliniske tegn og symptomer på mulig TBE-infektion hos en vaccineret analyseres for muligheden for alternative årsager.)
 
Qarziba (Vaccination bør undgås under behandlingen og i mindst 10 uger efter sidste behandlingsserie. Der er rapporteret tilfælde af central neurotoksicitet. Behandling afbrydes permanent ved forekomst af svær neurotoksicitet grad 3 eller 4, tilbagevendende neurotoksicitet grad 1-3 og /eller permanent neurologisk funktionsforstyrrelse og alle grader af posterior reversibelt encefalopatisyndrom og transversel myelitis.)
 
Myastad (Vaccination med levende svækkede vacciner.)
 
Mycophenolatmofetil "Accord" (Vaccination med levende svækkede vacciner.)
 
Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (Vaccination med levende svækkede vacciner.)
 
Mycophenolsyre "Accord" (Vaccination med levende svækkede vacciner.)
 
Myfenax (Vaccination med levende svækkede vacciner.)
 
Myfortic® (Vaccination med levende svækkede vacciner.)
 
Cellcept® (Vaccination med levende svækkede vacciner. Hjælpestoffer Pulver til oral suspension indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved fenylketonuri (Føllings sygdom).)
 
Blincyto (Vaccination med levende vacciner bør undgås i mindst 2 uger før behandling, under behandlingen og indtil B-lymfocytterne er vendt tilbage til normalværdi efter sidste behandlingscyklus. Der er observeret tilfælde af hæmofagocytisk lymfohistiocytose (HLH). Hvis HLH bekræftes, afbrydes behandling og relevant behandling for HLH opstartes. Øget risiko for krampeanfald ved brug til patienter med Downs syndrom. Anfaldsprofylakse bør overvejes inden initiering. Patientkort udleveres til alle patienter med dato for behandlingsstart kontaktoplysninger på lægeteam oplysninger om, hvornår læge eller sygeplejerske skal kontaktes.)
 
Kineret® (Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen. Forsigtighed ved akut eller kronisk infektion, maligne sygdomme og granulocytopeni samt gentagne infektioner eller andre sygdomme, der øger risikoen for infektioner, herunder specielt astma. Ved infektion skal behandlingen seponeres og kan evt. genoptages, når infektionen er behandlet. Behandlingen af COVID-19 kan dog fortsættes trods (sekundære) infektioner. Behandling bør ikke påbegyndes ved granulocyttal < 1,5 x 10 9 /l. Granulocyttallet bør kontrolleres 1 gang månedligt de første 6 måneder. Den parakliniske monitorering omfatter hæmoglobin, leukocytter og differentialtælling, trombocytter og P-kreatinin. I starten udføres disse undersøgelser ugentligt, derpå hver 4.-6. uge. Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B og C. Selvom tilfælde af tuberkulose under behandling med anakinra endnu ikke er rapporteret, foretages screeningen også her. Virkningen af behandlingen er ikke klarlagt hos COVID-19-patienter med suPAR < 6 ng/ml. Behandlingen bør ikke iværksættes hos patienter, der har behov for ikke-invasiv eller invasiv mekanisk ventilering eller ekstrakorporeal membranoxygenering (ECMO) pga. manglende erfaring.)
 
Zanosar® (Vaccination med levende vacciner skal undgås under behandlingen.)
 
Kymriah® (Vaccination med levende virus-vacciner bør undgås i mindst 6 uger før start af lymfodepleterende kemoterapi og indtil immunsystemet er normaliseret efter endt behandling med CAR-positive levende T-celler.)
 
Yescarta (Vaccination med levende virus-vacciner bør undgås i mindst 6 uger før start af lymfodepleterende kemoterapi og indtil immunsystemet er normaliseret efter endt behandling med CAR-positive levende T-celler. Infusionen skal udsættes ved aktiv infektion og uafklarede alvorlige bivirkninger, herunder aktiv graft-versus-host sygdom. Erfaring er begrænset vedr. patienter med aktiv HIV-, HBV- eller HCV-infektion. Reaktivering af HBV, HCV og HIV kan forekomme og screening for disse anbefales inden celle udtagning. Der er rapporteret letale udgange af viral reaktivering af HHV-6. Reaktivering af JC-virus som førte til progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med letalt udfald er rapporteret. Ved nye eller forværrede neurologiske symptomer, som kan opstå flere måneder efter afsluttet behandling med axicabtagenciloleucel, bør der foretages relevante diagnostiske vurderinger. Patienter med kendt sygdom i centralnervesystemet (fx krampeanfald eller cerebrovaskulær iskæmi) har øget risiko for at opleve alvorlig neurologisk toksicitet, såkaldt immuneffektorcelleassocieret neurotoksicitetssyndrom (ICANS). For behandlingsalgoritmer af ICANS se Tabel 2 i produktresuméet . Sekundære maligniteter, herunder af T-celleoprindelse Der er indberettet T-cellemaligniteter med letalt udfald, efter behandling af hæmatologiske maligniteter med en BCMA- eller CD19-målrettet CAR-T-celleterapi. CAR-positive maligniteter er registreret inden for få uger og op til flere år efter administration. Livslang monitorering for sekundære maligniteter anbefales. Ved forekomst af sekundære maligniteter bør firma kontaktes prompte for at få instruktioner om opsamling af prøver til analyse.)
 
Rybrevant (Vaccination med levende, svækkede vacciner bør undgås under behandling med amivantamab.)
 
Tezspire® (Vaccination med levende, svækkede vacciner bør undgås under behandlingen.)
 
Benlysta (Vaccination mod pneumokokker bør overvejes før behandlingsopstart. Pga. manglende data kan belimumab ikke anbefales ved svær, aktiv lupus i CNS tidligere eller aktuel hepatitis B eller C HIV hypogammaglobulinæmi (IgG < 4 g/l eller IgA < 0,1 g/l) tidligere større organtransplantation eller stamcelletransplantation. Ved mistanke om multifokal leukoencefalopati (PML) skal behandlingen seponeres, indtil denne er udelukket. Svære kutane bivirkninger er rapporteret (SJS og TEN) og kan være livstruende. Patienter skal informeres om tegn og symptomer på SJS og TEN og bør nøje monitoreres for hudreaktioner. Ved tegn eller symptomer på kutane bivirkninger, bør behandlingen straks seponeres, og alternative muligheder overvejes. Behandling med belimumab må ikke genoptages.)
 
Efluelda® (Vaccinationen skal udskydes hos patienter med febersygdom, indtil feberen har fortaget sig. Før vaccination udspørges om tidligere anafylaktisk reaktion i forbindelse med indtagelse af hønseæg eller tidligere influenzavaccination. Hvis Guillain-Barré syndrom har forekommet ≤ 6 uger efter tidligere influenzavaccination, bør fordele og ulemper omhyggeligt afvejes ved beslutning om, hvorvidt der skal gives en vaccination. Vaccinen skal administreres med forsigtighed til personer med trombocytopeni eller en blødningsforstyrrelse, da blødning kan forekomme efter en i.m. hos disse personer. Immunsvækkede patienter med endogen eller iatrogen immunsuppression kan antistofresponset være utilstrækkeligt til at forebygge influenza. Synkope (besvimelse) kan indtræffe efter og selv inden enhver vaccination som en psykologisk reaktion på nålestikket. Procedurer skal være på plads for at undgå skade fra besvimelse og til at behandle synkoper.)
 
Fluad® (Vaccinationen skal udskydes hos patienter med febersygdom, indtil feberen har fortaget sig. Før vaccination udspørges om tidligere anafylaktisk reaktion i forbindelse med indtagelse af hønseæg eller tidligere influenzavaccination. Hvis Guillain-Barré syndrom har forekommet ≤ 6 uger efter tidligere influenzavaccination, bør fordele og ulemper omhyggeligt afvejes ved beslutning om, hvorvidt der skal gives en vaccination. Vaccinen skal administreres med forsigtighed til personer med trombocytopeni eller en blødningsforstyrrelse, da blødning kan forekomme efter en i.m. hos disse personer. Immunsvækkede patienter med endogen eller iatrogen immunsuppression kan antistofresponset være utilstrækkeligt til at forebygge influenza. Synkope (besvimelse) kan indtræffe efter og selv inden enhver vaccination som en psykologisk reaktion på nålestikket. Procedurer skal være på plads for at undgå skade fra besvimelse og til at behandle synkoper.)
 
Sylvant (Vaccinationer bør afsluttes mindst 4 uger før siltuximab administreres første gang.)
 
Nemluvio® (Vaccinationer Det bør undgås at vaccinere med levende vaccinationer under behandling med nemolizumab. Patienten bør have gennemført aldersrelevante vaccinationer inden behandlingen påbegyndes.)
 
Comirnaty® JN.1 (Vaccine mod COVID-19.)
 
Comirnaty® LP.8.1 (Vaccine mod COVID-19.)
 
Nuvaxovid® - Udgået: 16-02-2026 (Vaccine mod COVID-19.)
 
Qdenga® (Vaccine mod denguefeber. Se også www.ssi.dk: Revideret anbefaling om vaccination mod denguefeber blandt rejsende .)
 
Havrix® (Vaccine mod hepatitis A .)
 
Fluzone® (Vaccine mod influenza A og B.)
 
Bexsero® (Vaccine mod meningokoksygdom , som skyldes meningokokker af serogruppe B .)
 
Trumenba® (Vaccine mod meningokoksygdom , som skyldes meningokokker af serogruppe B .)
 
Rabipur® (Vaccine mod rabiesvirus .)
 
Abrysvo®, komb. (Vaccine mod respiratorisk syncytialvirus (RSV).)
 
Arexvy (Vaccine mod respiratorisk syncytialvirus (RSV).)
 
IXCHIQ® (Vaccine mod sygdom forårsaget af chikungunya-virus.)
 
Nimenrix®, komb. (Vaccinen bør om muligt gives samtidig med eller mindst 1 måned før vacciner indeholdende tetanustoksoid. Hvis vaccinen gives en måned efter vacciner indeholdende tetanustoksoid, er der set lavere antistofrespons mod de meningokoktyper, der er indeholdt i vaccinen. Den kliniske betydning af dette er uafklaret.)
 
Kiovig (Vacciner med levende, svækkede vira. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Patienter, der modtager mæslingevaccine bør have kontrolleret deres antistofrespons.)
 
Octagam® (Vacciner med levende, svækkede vira. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Patienter, der modtager mæslingevaccine bør have kontrolleret deres antistofrespons.)
 
Panzyga® (Vacciner med levende, svækkede vira. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Patienter, der modtager mæslingevaccine bør have kontrolleret deres antistofrespons.)
 
Privigen (Vacciner med levende, svækkede vira. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Patienter, der modtager mæslingevaccine bør have kontrolleret deres antistofrespons.)
 
Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (Vaginal candidiasis Voksne. 150 mg som enkeltdosis. Recidiverende vulvovaginal candidiasis Voksne. 150 mg hver 3. dag i alt 3 doser (på dag 1, 4 og 7) efterfulgt af én vedligeholdelsesdosis på 150 mg én gang ugentligt. Vedligeholdelsesdosis: Gives i op til 6 mdr. Oral og øsofageal candidiasis Voksne . 50-100 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Ved esophageal candidiasis 200-400 mg 1 gang dgl. i 2 uger alternativt hos HIV-patienter 750 mg som enkeltdosis. Børn > 4 uger. 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Oral candidiasis hos immunsupprimerede patienter Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg dgl. i 6-8 uger, evt. som langtidsbehandling. Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl., evt. 150 mg 1 gang ugtl. Forebyggelse af tilbagefald af kryptokokmeningitis Voksne. 200 mg 1 gang dgl. Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. og højst 400 mg dgl. Hudinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe Voksne. 50 mg 1 gang dgl. eller 150 mg 1 gang ugtl. i 4-6 uger. Pityriasis versicolor Voksne. 50 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger eller 300 mg 1 gang ugtl. i 2-3 uger. Onychomycosis Voksne. 150 mg 1 gang ugtl. Behandlingsvarighed 3-6 mdr. for fingernegle og 6-12 mdr. for tånegle. Forebyggende ved neutropeni Børn > 4 uger. 3-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Maksimal dosis 400 mg dgl. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48. timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72. timer mellem hver dosis). Systemiske mykoser Initialt. 12 mg/kg legemsvægt x 1 (oftest 800 mg) på 1. dag, herefter; Voksne. 6-12 mg/kg legemsvægt x 1 dgl. (oftest 400-600 mg) i min. 2 uger efter sidste positive bloddyrkning. Børn > 4 uger. 12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl., maksimum 400 mg x 1. Børn 1 -4 uger. 25 mg/kg første dag, herefter 12 mg/kg daglig. Bemærk: Vedr. behandling af børn < 4 uger, se Forsigtighedsregler .)
 
Fluconazol "Vitabalans" (Vaginal candidiasis Voksne. 150 mg som enkeltdosis. Recidiverende vulvovaginal candidiasis Voksne. 150 mg hver 3. dag i alt 3 doser (på dag 1, 4 og 7) efterfulgt af én vedligeholdelsesdosis på 150 mg én gang ugentligt. Vedligeholdelsesdosis: Gives i op til 6 mdr. Oral og øsofageal candidiasis Voksne . 50-100 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Ved esophageal candidiasis 200-400 mg 1 gang dgl. i 2 uger alternativt hos HIV-patienter 750 mg som enkeltdosis. Børn > 4 uger. 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Oral candidiasis hos immunsupprimerede patienter Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg dgl. i 6-8 uger, evt. som langtidsbehandling. Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl., evt. 150 mg 1 gang ugtl. Forebyggelse af tilbagefald af kryptokokmeningitis Voksne. 200 mg 1 gang dgl. Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. og højst 400 mg dgl. Hudinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe Voksne. 50 mg 1 gang dgl. eller 150 mg 1 gang ugtl. i 4-6 uger. Pityriasis versicolor Voksne. 50 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger eller 300 mg 1 gang ugtl. i 2-3 uger. Onychomycosis Voksne. 150 mg 1 gang ugtl. Behandlingsvarighed 3-6 mdr. for fingernegle og 6-12 mdr. for tånegle. Forebyggende ved neutropeni Børn > 4 uger. 3-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Maksimal dosis 400 mg dgl. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48. timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72. timer mellem hver dosis). Systemiske mykoser Initialt. 12 mg/kg legemsvægt x 1 (oftest 800 mg) på 1. dag, herefter; Voksne. 6-12 mg/kg legemsvægt x 1 dgl. (oftest 400-600 mg) i min. 2 uger efter sidste positive bloddyrkning. Børn > 4 uger. 12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl., maksimum 400 mg x 1. Børn 1 -4 uger. 25 mg/kg første dag, herefter 12 mg/kg daglig. Bemærk: Vedr. behandling af børn < 4 uger, se Forsigtighedsregler .)
 
Fluconazol "2care4" (Vaginal candidiasis Voksne. 150 mg som enkeltdosis. Recidiverende vulvovaginal candidiasis Voksne. 150 mg hver 3. dag i alt 3 doser (på dag 1, 4 og 7) efterfulgt af én vedligeholdelsesdosis på 150 mg én gang ugentligt. Vedligeholdelsesdosis: Gives i op til 6 mdr. Oral og øsofageal candidiasis Voksne . 50-100 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Ved esophageal candidiasis 200-400 mg 1 gang dgl. i 2 uger alternativt hos HIV-patienter 750 mg som enkeltdosis. Børn > 4 uger. 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Oral candidiasis hos immunsupprimerede patienter Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg dgl. i 6-8 uger, evt. som langtidsbehandling. Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl., evt. 150 mg 1 gang ugtl. Forebyggelse af tilbagefald af kryptokokmeningitis Voksne. 200 mg 1 gang dgl. Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. og højst 400 mg dgl. Hudinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe Voksne. 50 mg 1 gang dgl. eller 150 mg 1 gang ugtl. i 4-6 uger. Pityriasis versicolor Voksne. 50 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger eller 300 mg 1 gang ugtl. i 2-3 uger. Onychomycosis Voksne. 150 mg 1 gang ugtl. Behandlingsvarighed 3-6 mdr. for fingernegle og 6-12 mdr. for tånegle. Forebyggende ved neutropeni Børn > 4 uger. 3-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Maksimal dosis 400 mg dgl. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48. timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72. timer mellem hver dosis). Systemiske mykoser Initialt. 12 mg/kg legemsvægt x 1 (oftest 800 mg) på 1. dag. Herefter; Voksne. 6-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. (oftest 400-600 mg) i min. 2 uger efter sidste positive bloddyrkning. Børn > 4 uger. 6-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. fordelt på 2 doser. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48 timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72 timer mellem hver dosis). Bemærk: Vedr. behandling af børn < 4 uger, se Forsigtighedsregler .)
 
Fluconazol "Bluefish" (Vaginal candidiasis Voksne. 150 mg som enkeltdosis. Recidiverende vulvovaginal candidiasis Voksne. 150 mg hver 3. dag i alt 3 doser (på dag 1, 4 og 7) efterfulgt af én vedligeholdelsesdosis på 150 mg én gang ugentligt. Vedligeholdelsesdosis: Gives i op til 6 mdr. Oral og øsofageal candidiasis Voksne . 50-100 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Ved esophageal candidiasis 200-400 mg 1 gang dgl. i 2 uger alternativt hos HIV-patienter 750 mg som enkeltdosis. Børn > 4 uger. 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Oral candidiasis hos immunsupprimerede patienter Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg dgl. i 6-8 uger, evt. som langtidsbehandling. Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl., evt. 150 mg 1 gang ugtl. Forebyggelse af tilbagefald af kryptokokmeningitis Voksne. 200 mg 1 gang dgl. Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. og højst 400 mg dgl. Hudinfektioner forårsaget af fluconazolfølsomme svampe Voksne. 50 mg 1 gang dgl. eller 150 mg 1 gang ugtl. i 4-6 uger. Pityriasis versicolor Voksne. 50 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger eller 300 mg 1 gang ugtl. i 2-3 uger. Onychomycosis Voksne. 150 mg 1 gang ugtl. Behandlingsvarighed 3-6 mdr. for fingernegle og 6-12 mdr. for tånegle. Forebyggende ved neutropeni Børn > 4 uger. 3-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Maksimal dosis 400 mg dgl. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48. timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72. timer mellem hver dosis). Systemiske mykoser Initialt. 12 mg/kg legemsvægt x 1 (oftest 800 mg) på 1. dag. Herefter; Voksne. 6-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. (oftest 400-600 mg) i min. 2 uger efter sidste positive bloddyrkning. Børn > 4 uger. 6-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. fordelt på 2 doser. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48 timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72 timer mellem hver dosis). Bemærk: Vedr. behandling af børn < 4 uger, se Forsigtighedsregler .)
 
Fluconazol "HEXAL" (Vaginal candidiasis Voksne. 150 mg som enkeltdosis. Recidiverende vulvovaginal candidiasis Voksne. 150 mg hver 3. dag i alt 3 doser (på dag 1, 4 og 7) efterfulgt af én vedligeholdelsesdosis på 150 mg én gang ugentligt. Vedligeholdelsesdosis: Gives i op til 6 mdr. Oral og øsofageal candidiasis Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Ved esophageal candidiasis 200-400 mg 1 gang dgl. i 2 uger alternativt hos HIV-patienter 750 mg som enkeltdosis. Børn > 4 uger. 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Oral candidiasis hos immunsupprimerede patienter Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg 1 gang dgl. i 6-8 uger, evt. som langtidsbehandling. Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl., evt. 150 mg 1 gang ugtl. Forebyggelse af tilbagefald af kryptokokmeningitis Voksne. 200 mg 1 gang dgl. Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. og højst 400 mg dgl. Hudinfektioner forårsaget af fluconazol-følsomme svampe Voksne. 50 mg 1 gang dgl. eller 150 mg 1 gang ugtl. i 4-6 uger. Pityriasis versicolor Voksne. 50 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger eller 300 mg 1 gang ugtl. i 2-3 uger. Onykomykose Voksne. 150 mg 1 gang ugtl. Behandlingsvarighed 3-6 mdr. for fingernegle og 6-12 mdr. for tånegle. Forebyggende ved neutropeni Børn > 4 uger. 3-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Maksimal dosis 400 mg dgl. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48 timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72 timer mellem hver dosis). Systemiske mykoser Initialt. 12 mg/kg legemsvægt x 1 (oftest 800 mg ) på første dag. Herefter; Voksne. 6-12 mg/kg legemsvægt x 1 dgl. (oftest 400-600 mg ) i min. 2 uger efter sidste positive bloddyrkning. Børn > 4 uger. 12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl., maksimum 400 mg x 1. Børn 1 -4 uger. 25 mg/kg første dag, herefter 12 mg/kg daglig. Bemærk: Vedr. behandling af børn < 4 uger, se Forsigtighedsregler .)
 
Fluconazol "Accord" (Vaginal candidiasis Voksne. 150 mg som enkeltdosis. Recidiverende vulvovaginal candidiasis Voksne. 150 mg hver 3. dag i alt 3 doser (på dag 1, 4 og 7) efterfulgt af én vedligeholdelsesdosis på 150 mg én gang ugentligt. Vedligeholdelsesdosis: Gives i op til 6 mdr. Oral og øsofageal candidiasis Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Ved esophageal candidiasis 200-400 mg 1 gang dgl. i 2 uger alternativt hos HIV-patienter 750 mg som enkeltdosis. Børn > 4 uger. 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Oral candidiasis hos immunsupprimerede patienter Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg 1 gang dgl. i 6-8 uger, evt. som langtidsbehandling. Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl., evt. 150 mg 1 gang ugtl. Forebyggelse af tilbagefald af kryptokokmeningitis Voksne. 200 mg 1 gang dgl. Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. og højst 400 mg dgl. Hudinfektioner forårsaget af fluconazol-følsomme svampe Voksne. 50 mg 1 gang dgl. eller 150 mg 1 gang ugtl. i 4-6 uger. Pityriasis versicolor Voksne. 50 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger eller 300 mg 1 gang ugtl. i 2-3 uger. Onykomykose Voksne. 150 mg 1 gang ugtl. Behandlingsvarighed 3-6 mdr. for fingernegle og 6-12 mdr. for tånegle. Forebyggende ved neutropeni Børn > 4 uger. 3-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Maksimal dosis 400 mg dgl. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48 timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72 timer mellem hver dosis). Systemiske mykoser Initialt. 12 mg/kg legemsvægt x 1 (oftest 800 mg) på 1. dag. Herefter; Voksne. 6-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. (oftest 400-600 mg) i min. 2 uger efter sidste positive bloddyrkning. Børn > 4 uger. 12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl., maksimum 400 mg x 1. Børn 1 -4 uger. 25 mg/kg første dag, herefter 12 mg/kg daglig. Bemærk: Vedr. behandling af børn < 4 uger, se Forsigtighedsregler .)
 
Fluconazol "Epione Medicine" (Vaginal candidiasis Voksne. 150 mg som enkeltdosis. Recidiverende vulvovaginal candidiasis Voksne. 150 mg hver 3. dag i alt 3 doser (på dag 1, 4 og 7) efterfulgt af én vedligeholdelsesdosis på 150 mg én gang ugentligt. Vedligeholdelsesdosis: Gives i op til 6 mdr. Oral og øsofageal candidiasis Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Ved esophageal candidiasis 200-400 mg 1 gang dgl. i 2 uger alternativt hos HIV-patienter 750 mg som enkeltdosis. Børn > 4 uger. 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Oral candidiasis hos immunsupprimerede patienter Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg 1 gang dgl. i 6-8 uger, evt. som langtidsbehandling. Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl., evt. 150 mg 1 gang ugtl. Forebyggelse af tilbagefald af kryptokokmeningitis Voksne. 200 mg 1 gang dgl. Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. og højst 400 mg dgl. Hudinfektioner forårsaget af fluconazol-følsomme svampe Voksne. 50 mg 1 gang dgl. eller 150 mg 1 gang ugtl. i 4-6 uger. Pityriasis versicolor Voksne. 50 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger eller 300 mg 1 gang ugtl. i 2-3 uger. Onykomykose Voksne. 150 mg 1 gang ugtl. Behandlingsvarighed 3-6 mdr. for fingernegle og 6-12 mdr. for tånegle. Forebyggende ved neutropeni Børn > 4 uger. 3-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Maksimal dosis 400 mg dgl. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48 timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72 timer mellem hver dosis). Systemiske mykoser Initialt. 12 mg/kg legemsvægt x 1 (oftest 800 mg) på 1. dag. Herefter; Voksne. 6-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. (oftest 400-600 mg) i min. 2 uger efter sidste positive bloddyrkning. Børn > 4 uger. 12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl., maksimum 400 mg x 1. Børn 1 -4 uger. 25 mg/kg første dag, herefter 12 mg/kg daglig. Bemærk: Vedr. behandling af børn < 4 uger, se Forsigtighedsregler .)
 
Diflucan® (Vaginal candidiasis Voksne. 150 mg som enkeltdosis. Recidiverende vulvovaginal candidiasis Voksne. 150 mg hver 3. dag i alt 3 doser (på dag 1, 4 og 7) efterfulgt af én vedligeholdelsesdosis på 150 mg én gang ugentligt. Vedligeholdelsesdosis: Gives i op til 6 mdr. Oral og øsofageal candidiasis Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Ved esophageal candidiasis 200-400 mg 1 gang dgl. i 2 uger alternativt hos HIV-patienter 750 mg som enkeltdosis. Børn > 4 uger. 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Oral candidiasis hos immunsupprimerede patienter Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg 1 gang dgl. i 6-8 uger, evt. som langtidsbehandling. Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl., evt. 150 mg 1 gang ugtl. Forebyggelse af tilbagefald af kryptokokmeningitis Voksne. 200 mg 1 gang dgl. Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. og højst 400 mg dgl. Hudinfektioner forårsaget af fluconazol-følsomme svampe Voksne. 50 mg 1 gang dgl. eller 150 mg 1 gang ugtl. i 4-6 uger. Pityriasis versicolor Voksne. 50 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger eller 300 mg 1 gang ugtl. i 2-3 uger. Onykomykose Voksne. 150 mg 1 gang ugtl. Behandlingsvarighed 3-6 mdr. for fingernegle og 6-12 mdr. for tånegle. Forebyggende ved neutropeni Børn > 4 uger. 3-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Maksimal dosis 400 mg dgl. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48 timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72 timer mellem hver dosis). Systemiske mykoser Initialt. 12 mg/kg legemsvægt x 1 (oftest 800 mg) på 1. dag. Herefter; Voksne. 6-12 mg/kg legemsvægt x 1 dgl. (oftest 400-600 mg ) i min. 2 uger efter sidste positive bloddyrkning. Børn > 4 uger. 12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl., maksimum 400 mg x 1. Børn 1 -4 uger. 25 mg/kg første dag, herefter 12 mg/kg daglig. Bemærk: Vedr. behandling af børn < 4 uger, se Forsigtighedsregler .)
 
Fluconazol "Stada" (Vaginal candidiasis Voksne. 150 mg som enkeltdosis. Recidiverende vulvovaginal candidiasis Voksne. 150 mg hver 3. dag i alt 3 doser (på dag 1, 4 og 7) efterfulgt af én vedligeholdelsesdosis på 150 mg én gang ugentligt. Vedligeholdelsesdosis: Gives i op til 6 mdr. Oral og øsofageal candidiasis Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Ved esophageal candidiasis 200-400 mg 1 gang dgl. i 2 uger alternativt hos HIV-patienter 750 mg som enkeltdosis. Børn > 4 uger. 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Oral candidiasis hos immunsupprimerede patienter Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg 1 gang dgl. i 6-8 uger, evt. som langtidsbehandling. Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl., evt. 150 mg 1 gang ugtl. Forebyggelse af tilbagefald af kryptokokmeningitis Voksne. 200 mg 1 gang dgl. Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. og højst 400 mg dgl. Hudinfektioner forårsaget af fluconazol-følsomme svampe Voksne. 50 mg 1 gang dgl. eller 150 mg 1 gang ugtl. i 4-6 uger. Pityriasis versicolor Voksne. 50 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger eller 300 mg 1 gang ugtl. i 2-3 uger. Onykomykose Voksne. 150 mg 1 gang ugtl. Behandlingsvarighed 3-6 mdr. for fingernegle og 6-12 mdr. for tånegle. Forebyggende ved neutropeni Børn > 4 uger. 3-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Maksimal dosis 400 mg dgl. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48 timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72 timer mellem hver dosis). Systemiske mykoser Initialt. 12 mg/kg legemsvægt x 1 (oftest 800 mg) på første dag. Herefter; Voksne. 6-12 mg/kg legemsvægt x 1 dgl (oftest 400-600 mg) i min. 2 uger efter sidste positive bloddyrkning. Børn > 4 uger. 12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl., maksimum 400 mg x 1. Børn 1 -4 uger. 25 mg/kg første dag, herefter 12 mg/kg daglig. Bemærk: Vedr. behandling af børn < 4 uger, se Forsigtighedsregler .)
 
Fluconazol "Nordic Prime" (Vaginal candidiasis Voksne. 150 mg som enkeltdosis. Recidiverende vulvovaginal candidiasis Voksne. 150 mg hver 3. dag i alt 3 doser (på dag 1, 4 og 7) efterfulgt af én vedligeholdelsesdosis på 150 mg én gang ugentligt. Vedligeholdelsesdosis: Gives i op til 6 mdr. Oral og øsofageal candidiasis Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Ved esophageal candidiasis 200-400 mg 1 gang dgl. i 2 uger alternativt hos HIV-patienter 750 mg som enkeltdosis. Børn > 4 uger. 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Oral candidiasis hos immunsupprimerede patienter Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg 1 gang dgl. i 6-8 uger, evt. som langtidsbehandling. Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl., evt. 150 mg 1 gang ugtl. Forebyggelse af tilbagefald af kryptokokmeningitis Voksne. 200 mg 1 gang dgl. Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. og højst 400 mg dgl. Hudinfektioner forårsaget af fluconazol-følsomme svampe Voksne. 50 mg 1 gang dgl. eller 150 mg 1 gang ugtl. i 4-6 uger. Pityriasis versicolor Voksne. 50 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger eller 300 mg 1 gang ugtl. i 2-3 uger. Onykomykose Voksne. 150 mg 1 gang ugtl. Behandlingsvarighed 3-6 mdr. for fingernegle og 6-12 mdr. for tånegle. Forebyggende ved neutropeni Børn > 4 uger. 3-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Maksimal dosis 400 mg dgl. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48 timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72 timer mellem hver dosis). Systemiske mykoser Initialt. 12 mg/kg legemsvægt x 1 (oftest 800 mg) på første dag. Herefter; Voksne. 6-12 mg/kg legemsvægt x 1 dgl, (oftest 400-600 mg ) i min. 2 uger efter sidste positive bloddyrkning. Børn > 4 uger. 12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl., maksimum 400 mg x 1. Børn 1 -4 uger. 25 mg/kg første dag, herefter 12 mg/kg daglig. Bemærk: Vedr. behandling af børn < 4 uger, se Forsigtighedsregler .)
 
Fluconazol "KRKA" (Vaginal candidiasis Voksne. 150 mg som enkeltdosis. Recidiverende vulvovaginal candidiasis Voksne. 150 mg hver 3. dag i alt 3 doser (på dag 1, 4 og 7) efterfulgt af én vedligeholdelsesdosis på 150 mg én gang ugentligt. Vedligeholdelsesdosis: Gives i op til 6 mdr. Oral og øsofageal candidiasis Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Ved esophageal candidiasis 200-400 mg 1 gang dgl. i 2 uger alternativt hos HIV-patienter 750 mg som enkeltdosis. Børn > 4 uger. 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Oral candidiasis hos immunsupprimerede patienter Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg 1 gang dgl. i 6-8 uger, evt. som langtidsbehandling. Forebyggelse af oral candidiasis hos immuninkompetente patienter Voksne. 50-100 mg 1 gang dgl., evt. 150 mg 1 gang ugtl. Forebyggelse af tilbagefald af kryptokokmeningitis Voksne. 200 mg 1 gang dgl. Børn > 4 uger. 6 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. og højst 400 mg dgl. Hudinfektioner forårsaget af fluconazol-følsomme svampe Voksne. 50 mg 1 gang dgl. eller 150 mg 1 gang ugtl. i 4-6 uger. Pityriasis versicolor Voksne. 50 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger eller 300 mg 1 gang ugtl. i 2-3 uger. Onykomykose Voksne. 150 mg 1 gang ugtl. Behandlingsvarighed 3-6 mdr. for fingernegle og 6-12 mdr. for tånegle. Forebyggende ved neutropeni Børn > 4 uger. 3-12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Maksimal dosis 400 mg dgl. Børn 3-4 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 2. døgn (dvs. 48 timer mellem hver dosis). Børn 1-2 uger. Samme dosis som børn > 4 uger, men givet hver 3. døgn (dvs. 72 timer mellem hver dosis). Systemiske mykoser Initialt. 12 mg/kg legemsvægt x 1 (oftest 800 mg) på første dag. Herefter; Voksne. 6-12 mg/kg legemsvægt x 1 dgl. (oftest 400-600 mg) i min. 2 uger efter sidste positive bloddyrkning. Børn > 4 uger. 12 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl., maksimum 400 mg x 1. Børn 1 -4 uger. 25 mg/kg første dag, herefter 12 mg/kg daglig. Bemærk: Vedr. behandling af børn < 4 uger, se Forsigtighedsregler .)
 
Divigel® (Vaginalblødning af ukendt årsag bør afklares før behandlingsstart. Gynækologisk undersøgelse og undersøgelse af mammae i samme omfang som jævnaldrende kvinder, som ikke er i østrogenbehandling, samt på indikation. Kvinder med manifest aterosklerose eller kendte kardiovaskulære risikofaktorer (herunder diabetes, hypertension, høj alder) har en øget risiko for myokardieinfarkt eller apopleksi i forbindelse med postmenopausal hormonbehandling. Lokal vaginal østrogenbehandling kan anvendes. Behandlingen bør seponeres straks ved icterus, anden mistanke om leversygdom eller migrænelignende hovedpine samt ved signifikant forøgelse af blodtryk. Regelmæssig klinisk kontrol anbefales ved uterusfibromer, fibroadenomatosis mammae eller endometriose (hvor behandlingen bør kombineres med et gestagen). Desuden forsigtighed ved: Galdesten. Systemisk lupus erythematosus. Endometriehyperplasi, hvor behandling skal kombineres med et gestagen (tilstanden forværres ved monoterapi med østrogen). Epilepsi. Astma. Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Risiko for venøs tromboemboli (VTE) Svær overvægt, udtalte varicer og familiær disposition til dyb venetrombose er relative kontraindikationer for systemisk østrogenbehandling. Behandling bør dog overvejes hos kvinder < 40 år med præmatur menopause, efter vejledning af specialister. Større kirurgi og langvarig immobilisering er disponerende faktorer for VTE. Seponeres ved elektiv kirurgi mindst 4 uger før, og bør ikke genoptages før 2 uger efter fuldstændig rehabilitering. Ved mistanke om trombose seponeres behandlingen straks.)
 
Estrogel® (Vaginalblødning af ukendt årsag bør afklares før behandlingsstart. Gynækologisk undersøgelse og undersøgelse af mammae i samme omfang som jævnaldrende kvinder, som ikke er i østrogenbehandling, samt på indikation. Kvinder med manifest aterosklerose eller kendte kardiovaskulære risikofaktorer (herunder diabetes, hypertension, høj alder) har en øget risiko for myokardieinfarkt eller apopleksi i forbindelse med postmenopausal hormonbehandling. Lokal vaginal østrogenbehandling kan anvendes. Behandlingen bør seponeres straks ved icterus, anden mistanke om leversygdom eller migrænelignende hovedpine samt ved signifikant forøgelse af blodtryk. Regelmæssig klinisk kontrol anbefales ved uterusfibromer, fibroadenomatosis mammae eller endometriose (hvor behandlingen bør kombineres med et gestagen). Desuden forsigtighed ved: Galdesten. Systemisk lupus erythematosus. Endometriehyperplasi, hvor behandling skal kombineres med et gestagen (tilstanden forværres ved monoterapi med østrogen). Epilepsi. Astma. Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Risiko for venøs tromboemboli (VTE) Svær overvægt, udtalte varicer og familiær disposition til dyb venetrombose er relative kontraindikationer for systemisk østrogenbehandling. Behandling bør dog overvejes hos kvinder < 40 år med præmatur menopause, efter vejledning af specialister. Større kirurgi og langvarig immobilisering er disponerende faktorer for VTE. Seponeres ved elektiv kirurgi mindst 4 uger før, og bør ikke genoptages før 2 uger efter fuldstændig rehabilitering. Ved mistanke om trombose seponeres behandlingen straks.)
 
Sisare (Vaginalblødning af ukendt årsag bør afklares før behandlingsstart. Gynækologisk undersøgelse og undersøgelse af mammae i samme omfang som jævnaldrende kvinder, som ikke er i østrogenbehandling, samt på indikation. Kvinder med manifest aterosklerose eller kendte kardiovaskulære risikofaktorer (herunder diabetes, hypertension, høj alder) har en øget risiko for myokardieinfarkt eller apopleksi i forbindelse med postmenopausal hormonbehandling. Lokal vaginal østrogenbehandling kan anvendes. Behandlingen bør seponeres straks ved icterus, anden mistanke om leversygdom eller migrænelignende hovedpine samt ved signifikant forøgelse af blodtryk. Regelmæssig klinisk kontrol anbefales ved uterusfibromer, fibroadenomatosis mammae eller endometriose (hvor behandlingen bør kombineres med et gestagen). Desuden forsigtighed ved: Galdesten. Systemisk lupus erythematosus. Endometriehyperplasi, hvor behandling skal kombineres med et gestagen (tilstanden forværres ved monoterapi med østrogen). Epilepsi. Astma. Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Risiko for venøs tromboemboli (VTE) Svær overvægt, udtalte varicer og familiær disposition til dyb venetrombose er relative kontraindikationer for systemisk østrogenbehandling. Behandling bør dog overvejes hos kvinder < 40 år med præmatur menopause, efter vejledning af specialister. Større kirurgi og langvarig immobilisering er disponerende faktorer for VTE. Seponeres ved elektiv kirurgi mindst 4 uger før, og bør ikke genoptages før 2 uger efter fuldstændig rehabilitering. Ved mistanke om trombose seponeres behandlingen straks.)
 
Intrarosa® (Vaginalblødning af ukendt årsag bør altid afklares før behandlingsstart. Gynækologisk undersøgelse og undersøgelse af mammae i øvrigt i samme omfang som jævnaldrende kvinder, der ikke er i østrogenbehandling, samt på indikation. Øget vaginal sekretion kan forekomme som følge af den lokale østrogen-effekt samt vagitoriets konsistens (fedtfasen smelter). Latexprodukter (fx kondomer) kan beskadiges ved kontakt med midlet.)
 
Estradiol "Sandoz" (Vaginalblødning af ukendt årsag skal afklares før behandlingsstart. Gynækologisk undersøgelse og undersøgelse af mammae i samme omfang som jævnaldrende kvinder, som ikke er i østrogenbehandling, samt på indikation. Forsigtighed med systemisk østrogenbehandling ved kronisk leverlidelse, hvor transdermal estradiol i relativt lav dosis er at foretrække. Kvinder med manifest aterosklerose eller kendte kardiovaskulære risikofaktorer (herunder diabetes, hypertension, høj alder) har en øget risiko for myokardieinfarkt eller apopleksi i forbindelse med postmenopausal hormonbehandling. Lokal vaginal østrogenbehandling kan anvendes. Østrogenpræparater beregnet til hormonel substitution har utilstrækkelig virkning som kontraception. Behandlingen bør seponeres straks ved icterus, anden mistanke om leversygdom eller migrænelignende hovedpine samt ved signifikant forøgelse af blodtryk. Regelmæssig klinisk kontrol anbefales ved uterusfibromer, fibroadenomatosis mammae eller endometriose (hvor behandlingen bør kombineres med et gestagen). Desuden forsigtighed ved: Galdesten. Systemisk lupus erythematosus. Endometriehyperplasi, hvor behandling skal kombineres med et gestagen (tilstanden forværres ved monoterapi med østrogen). Epilepsi. Astma. Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Risiko for venøs tromboemboli (VTE) Svær overvægt, udtalte varicer og familiær disposition til dyb venetrombose er relative kontraindikationer for systemisk østrogenbehandling. Behandling bør dog overvejes hos kvinder < 40 år med præmatur menopause, efter vejledning af specialister. Større kirurgi og langvarig immobilisering er disponerende faktorer for VTE. Seponeres ved elektiv kirurgi mindst 4 uger før, og bør ikke genoptages før 2 uger efter fuldstændig rehabilitering. Ved mistanke om trombose seponeres behandlingen straks.)
 
Estrofem® (Vaginalblødning af ukendt årsag skal afklares før behandlingsstart. Gynækologisk undersøgelse og undersøgelse af mammae i samme omfang som jævnaldrende kvinder, som ikke er i østrogenbehandling, samt på indikation. Forsigtighed med systemisk østrogenbehandling ved kronisk leverlidelse, hvor transdermal estradiol i relativt lav dosis er at foretrække. Kvinder med manifest aterosklerose eller kendte kardiovaskulære risikofaktorer (herunder diabetes, hypertension, høj alder) har en øget risiko for myokardieinfarkt eller apopleksi i forbindelse med postmenopausal hormonbehandling. Lokal vaginal østrogenbehandling kan anvendes. Østrogenpræparater beregnet til hormonel substitution har utilstrækkelig virkning som kontraception. Behandlingen bør seponeres straks ved icterus, anden mistanke om leversygdom eller migrænelignende hovedpine samt ved signifikant forøgelse af blodtryk. Regelmæssig klinisk kontrol anbefales ved uterusfibromer, fibroadenomatosis mammae eller endometriose (hvor behandlingen bør kombineres med et gestagen). Desuden forsigtighed ved: Galdesten. Systemisk lupus erythematosus. Endometriehyperplasi, hvor behandling skal kombineres med et gestagen (tilstanden forværres ved monoterapi med østrogen). Epilepsi. Astma. Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Risiko for venøs tromboemboli (VTE) Svær overvægt, udtalte varicer og familiær disposition til dyb venetrombose er relative kontraindikationer for systemisk østrogenbehandling. Behandling bør dog overvejes hos kvinder < 40 år med præmatur menopause, efter vejledning af specialister. Større kirurgi og langvarig immobilisering er disponerende faktorer for VTE. Seponeres ved elektiv kirurgi mindst 4 uger før, og bør ikke genoptages før 2 uger efter fuldstændig rehabilitering. Ved mistanke om trombose seponeres behandlingen straks.)
 
Estrofem® mite (Vaginalblødning af ukendt årsag skal afklares før behandlingsstart. Gynækologisk undersøgelse og undersøgelse af mammae i samme omfang som jævnaldrende kvinder, som ikke er i østrogenbehandling, samt på indikation. Forsigtighed med systemisk østrogenbehandling ved kronisk leverlidelse, hvor transdermal estradiol i relativt lav dosis er at foretrække. Kvinder med manifest aterosklerose eller kendte kardiovaskulære risikofaktorer (herunder diabetes, hypertension, høj alder) har en øget risiko for myokardieinfarkt eller apopleksi i forbindelse med postmenopausal hormonbehandling. Lokal vaginal østrogenbehandling kan anvendes. Østrogenpræparater beregnet til hormonel substitution har utilstrækkelig virkning som kontraception. Behandlingen bør seponeres straks ved icterus, anden mistanke om leversygdom eller migrænelignende hovedpine samt ved signifikant forøgelse af blodtryk. Regelmæssig klinisk kontrol anbefales ved uterusfibromer, fibroadenomatosis mammae eller endometriose (hvor behandlingen bør kombineres med et gestagen). Desuden forsigtighed ved: Galdesten. Systemisk lupus erythematosus. Endometriehyperplasi, hvor behandling skal kombineres med et gestagen (tilstanden forværres ved monoterapi med østrogen). Epilepsi. Astma. Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Risiko for venøs tromboemboli (VTE) Svær overvægt, udtalte varicer og familiær disposition til dyb venetrombose er relative kontraindikationer for systemisk østrogenbehandling. Behandling bør dog overvejes hos kvinder < 40 år med præmatur menopause, efter vejledning af specialister. Større kirurgi og langvarig immobilisering er disponerende faktorer for VTE. Seponeres ved elektiv kirurgi mindst 4 uger før, og bør ikke genoptages før 2 uger efter fuldstændig rehabilitering. Ved mistanke om trombose seponeres behandlingen straks.)
 
Østradiol "DLF" (Vaginalblødning af ukendt årsag skal afklares før behandlingsstart. Gynækologisk undersøgelse og undersøgelse af mammae i samme omfang som jævnaldrende kvinder, som ikke er i østrogenbehandling, samt på indikation. Forsigtighed med systemisk østrogenbehandling ved kronisk leverlidelse, hvor transdermal estradiol i relativt lav dosis er at foretrække. Kvinder med manifest aterosklerose eller kendte kardiovaskulære risikofaktorer (herunder diabetes, hypertension, høj alder) har en øget risiko for myokardieinfarkt eller apopleksi i forbindelse med postmenopausal hormonbehandling. Lokal vaginal østrogenbehandling kan anvendes. Østrogenpræparater beregnet til hormonel substitution har utilstrækkelig virkning som kontraception. Behandlingen bør seponeres straks ved icterus, anden mistanke om leversygdom eller migrænelignende hovedpine samt ved signifikant forøgelse af blodtryk. Regelmæssig klinisk kontrol anbefales ved uterusfibromer, fibroadenomatosis mammae eller endometriose (hvor behandlingen bør kombineres med et gestagen). Desuden forsigtighed ved: Galdesten. Systemisk lupus erythematosus. Endometriehyperplasi, hvor behandling skal kombineres med et gestagen (tilstanden forværres ved monoterapi med østrogen). Epilepsi. Astma. Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Risiko for venøs tromboemboli (VTE) Svær overvægt, udtalte varicer og familiær disposition til dyb venetrombose er relative kontraindikationer for systemisk østrogenbehandling. Behandling bør dog overvejes hos kvinder < 40 år med præmatur menopause, efter vejledning af specialister. Større kirurgi og langvarig immobilisering er disponerende faktorer for VTE. Seponeres ved elektiv kirurgi mindst 4 uger før, og bør ikke genoptages før 2 uger efter fuldstændig rehabilitering. Ved mistanke om trombose seponeres behandlingen straks.)
 
Lenzetto® (Vaginalblødning af ukendt årsag skal afklares før behandlingsstart. Gynækologisk undersøgelse og undersøgelse af mammae i samme omfang som jævnaldrende kvinder, som ikke er i østrogenbehandling, samt på indikation. Kvinder med manifest aterosklerose eller kendte kardiovaskulære risikofaktorer (herunder diabetes, hypertension, høj alder) har en øget risiko for myokardieinfarkt eller apopleksi i forbindelse med postmenopausal hormonbehandling. Lokal vaginal østrogenbehandling kan anvendes. Behandlingen bør seponeres straks ved icterus, anden mistanke om leversygdom eller migrænelignende hovedpine samt ved signifikant forøgelse af blodtryk. Regelmæssig klinisk kontrol anbefales ved uterusfibromer, fibroadenomatosis mammae eller endometriose (hvor behandlingen bør kombineres med et gestagen). Desuden forsigtighed ved: Galdesten. Systemisk lupus erythematosus. Endometriehyperplasi , hvor behandling skal kombineres med et gestagen (tilstanden forværres ved monoterapi med østrogen). Epilepsi. Astma. Otosklerose. Angioødem Hos kvinder med hereditært eller erhvervet angioødem kan eksogene østrogener forårsage eller forværre symptomerne. Risiko for venøs tromboemboli (VTE) Svær overvægt, udtalte varicer og familiær disposition til dyb venetrombose er relative kontraindikationer for systemisk østrogenbehandling. Behandlingen bør dog overvejes hos kvinder < 40 år med præmatur menopause, efter vejledning af specialister. Større kirurgi og langvarig immobilisering er disponerende faktorer for VTE. Seponeres ved elektiv kirurgi mindst 4 uger før, og bør ikke genoptages før 2 uger efter fuldstændig rehabilitering. Ved mistanke om trombose seponeres behandlingen straks.)
 
Bemfola (Vaginalblødning af ukendt årsag skal afklares før behandlingsstart. Risiko for overstimmulationssyndrom Ved behandling med follikelstimulerende hormon er der betydelig risiko for at fremkalde et overstimulationssyndrom. Dette gælder primært behandling ved in vitro-fertilisering, og i særlig grad hos patienter med polycystisk ovariesyndrom. Andre risikofaktorer er bl.a. ung alder, fedtfri kropsmasse, et stort antal follikler under udvikling, høje doser af eksogene gonadotropiner og højt eller hurtigt stigende S-estradiol. Det første symptom på en ovariel hyperstimulering, som opstår nogle dage efter indgift af hCG, er smerte i den nedre del af abdomen, oppustethed, kvalme, evt. opkastning og vægtøgning. Se også Midler med follikelstimulerende effekt . Risiko for tromboemboli Behandling med gonadotropiner kan øge risikoen for tromboemboli ved nylig eller aktuel tromboembolisk sygdom eller andre risikofaktorer for tromboemboliske hændelser.)
 
Gonal-f® (Vaginalblødning af ukendt årsag skal afklares før behandlingsstart. Risiko for overstimmulationssyndrom Ved behandling med follikelstimulerende hormon er der betydelig risiko for at fremkalde et overstimulationssyndrom. Dette gælder primært behandling ved in vitro-fertilisering, og i særlig grad hos patienter med polycystisk ovariesyndrom. Andre risikofaktorer er bl.a. ung alder, fedtfri kropsmasse, et stort antal follikler under udvikling, høje doser af eksogene gonadotropiner og højt eller hurtigt stigende S-estradiol. Det første symptom på en ovariel hyperstimulering, som opstår nogle dage efter indgift af hCG, er smerte i den nedre del af abdomen, oppustethed, kvalme, evt. opkastning og vægtøgning. Se også Midler med follikelstimulerende effekt . Risiko for tromboemboli Behandling med gonadotropiner kan øge risikoen for tromboemboli ved nylig eller aktuel tromboembolisk sygdom eller andre risikofaktorer for tromboemboliske hændelser.)
 
Ovaleap (Vaginalblødning af ukendt årsag skal afklares før behandlingsstart. Risiko for overstimmulationssyndrom Ved behandling med follikelstimulerende hormon er der betydelig risiko for at fremkalde et overstimulationssyndrom. Dette gælder primært behandling ved in vitro-fertilisering, og i særlig grad hos patienter med polycystisk ovariesyndrom. Andre risikofaktorer er bl.a. ung alder, fedtfri kropsmasse, et stort antal follikler under udvikling, høje doser af eksogene gonadotropiner og højt eller hurtigt stigende S-estradiol. Det første symptom på en ovariel hyperstimulering, som opstår nogle dage efter indgift af hCG, er smerte i den nedre del af abdomen, oppustethed, kvalme, evt. opkastning og vægtøgning. Se også Midler med follikelstimulerende effekt . Risiko for tromboemboli Behandling med gonadotropiner kan øge risikoen for tromboemboli ved nylig eller aktuel tromboembolisk sygdom eller andre risikofaktorer for tromboemboliske hændelser. Andre Forsigtighedsregler Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.)
 
Gelisse® (Vaginalblødning af ukendt årsag.)
 
Estring® (Vaginalblødning Må ikke anvendes ved vaginalblødning af ukendt årsag.)
 
Rewellfem® (Vaginalblødning Må ikke anvendes ved vaginalblødning af ukendt årsag.)
 
Dalacin C vaginalcreme (Vaginalcreme 2 %. 1 g indeholder 20 mg clindamycin (som phosphat).)
 
Dalacin® vaginalcreme (Vaginalcreme 2 %. 1 g indeholder 20 mg clindamycin (som phosphat).)
 
Ovestin® vaginalcreme og vagitorier (Vaginalcreme Skru hætten af tuben og vend den om. Brug hættens spids til at åbne forseglingen på tuben. Skru applikatorens mundstykke fast på tuben. Sørg for, at stemplet er skubbet helt ind i mundstykket. Applikatoren fyldes ved langsomt at klemme på tuben, indtil stemplet stopper. Skru tuben af applikatoren og skru hætten på tuben igen. Læg dig på ryggen og før forsigtigt applikatoren så langt op i skeden som muligt. Tryk langsomt stemplet i bund, så applikatoren tømmes helt. Fjern applikatoren forsigtigt fra skeden. Vagitorie Vask altid hænder før og efter indføring af vagitoriet. Vagitoriet indføres i skeden før sengetid. Placér det mellem kønslæberne, og pres det opad og bagud ind i skeden. Bemærk : Fugt evt. vagitoriet med lidt vand for nemmere indføring. Det kan være nemmere at gøre, hvis du ligger ned eller sidder på hug. Vagitoriet skal ikke vende en bestemt vej.)
 
Clindamycin "2care4" (Vaginalcreme. 1 g indeholder 20 mg clindamycin (som phosphat).)
 
Zidoval (Vaginalgel 0,75 %. 1 ml indeholder 7,5 mg metronidazol.)
 
Crinone® (Vaginalgel. 1 dosis indeholder 90 mg progesteron.)
 
NuvaRing®, komb. (Vaginalindlæg. 1 vaginalindlæg (120 mikrogram/15 mikrogram) indeholder 11,7 mg etonogestrel (heraf afgives 120 mikrogram i løbet af 24 timer) og 2,7 mg ethinylestradiol (heraf afgives 15 mikrogram i løbet af 24 timer).)
 
Ornibel, komb. (Vaginalindlæg. 1 vaginalindlæg (120 mikrogram/15 mikrogram) indeholder 8,25 mg etonogestrel (heraf afgives 120 mikrogram i løbet af 24 timer) og 2,60 mg ethinylestradiol (heraf afgives 15 mikrogram i løbet af 24 timer).)
 
Progestan (Vaginalkapsler. 1 vaginalkapsel indeholder 200 mg eller 300 mg progesteron.)
 
Canesten® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (Vaginaltabletter Vask altid hænder før og efter indføring af vaginaltablet. Vaginaltabletten indføres i skeden før sengetid. Placér den mellem kønslæberne og pres den opad og bagud ind i skeden. Før forsigtigt applikatoren med vaginaltabletten så langt op i skeden som muligt. Før hele stemplet ind og tryk stemplet helt i bund. Træk derefter applikatoren ud med stemplet trykket ind. Vaginalkapsler Vask altid hænder før og efter indføring af vaginalkapsel. Vaginalkapslen indføres i skeden før sengetid. Placér den mellem kønslæberne og pres den opad og bagud ind i skeden. Før forsigtigt applikatoren med vaginalkapslen så langt op i skeden som muligt. Før hele stemplet ind og tryk stemplet helt i bund. Træk derefter applikatoren ud med stemplet trykket ind. Bemærk : Det kan være nemmere at gøre, hvis du ligger ned eller sidder på hug. Under graviditet må der ikke anvendes applikator. Cremen påsmøres skeden 2-3 gange i døgnet i 1-2 uger.)
 
Gynoflor®, komb. (Vaginaltabletter. 1 vaginaltablet indeholder 0,03 mg estriol og 50 mg frysetørret kultur af Lactobacillus acidophilus på mindst 100 mill. bakterier.)
 
Lutinus® (Vaginaltabletter. 1 vaginaltablet indeholder 100 mg progesteron.)
 
Minprostin® - Udgået: 11-05-2026 (Vaginaltabletter. 1 vaginaltablet indeholder 3 mg dinoproston.)
 
Amelgen (Vagitorier . 1 vagitorie indeholder 400 mg progesteron.)
 
Cyclogest (Vagitorier . 1 vagitorie indeholder 400 mg progesteron.)
 
Flagyl® vagitorier (Vagitorier. 1 vagitorie indeholder 500 mg metronidazol.)
 
Sefitude (Valerianerod bør seponeres gradvist før en operation, da potensering af anæstetika er mulig. Trafik Ved behandling med Sefitude kan reaktionsevnen nedsættes. Det kan derfor ikke udelukkes, at Sefitude kan påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Især i starten af behandlingen og ved dosisøgning bør indtagelse af Sefitude frarådes op til 2 timer forinden.)
 
Aminoplasmal® Elektrolyt, komb. (Valin)
 
Amiped®, komb. (Valin)
 
Clinimix N17G35E, komb. (Valin)
 
Finomel, komb. (Valin)
 
Kabiven, komb. (Valin)
 
Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (Valin)
 
Numeta, komb. (Valin)
 
Nutriflex® Omega peri, komb. (Valin)
 
Nutriflex® Omega plus, komb. (Valin)
 
Nutriflex® Omega Special elektrolytfri, komb. (Valin)
 
Nutriflex® Omega special, komb. (Valin)
 
Nutrineal® PD4, komb. (Valin)
 
Olimel, komb. (Valin)
 
Pedismof®, komb. (Valin)
 
SmofKabiven®, komb. (Valin)
 
Delepsine® (Valproat)
 
Depakine Chrono (Valproat)
 
Deprakine® Retard (Valproat)
 
Orfiril® (Valproat)
 
Lorazepam "2care4" (Valproat fordobler plasmakoncentrationen af lorazepam på grund af hæmning af glucuronideringen. Rifampicin øger clearance for lorazepam med ca. 60 %. Probenecid forlænger halveringstiden af lorazepam og nedsætter clearance. Lorazepamdosis bør reduceres med ca. 50 %. Theophyllin modvirker de sedative og psykomotoriske virkninger. Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, hypnotika , antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
 
Lorazepam "Macure" (Valproat fordobler plasmakoncentrationen af lorazepam på grund af hæmning af glucuronideringen. Rifampicin øger clearance for lorazepam med ca. 60 %. Probenecid forlænger halveringstiden af lorazepam og nedsætter clearance. Lorazepamdosis bør reduceres med ca. 50 %. Theophyllin modvirker de sedative og psykomotoriske virkninger. Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, hypnotika , antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
 
Lorazepam "Orion" (Valproat fordobler plasmakoncentrationen af lorazepam på grund af hæmning af glucuronideringen. Rifampicin øger clearance for lorazepam med ca. 60 %. Probenecid forlænger halveringstiden af lorazepam og nedsætter clearance. Lorazepamdosis bør reduceres med ca. 50 %. Theophyllin modvirker de sedative og psykomotoriske virkninger. Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, hypnotika , antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
 
Rativor (Valproat fordobler plasmakoncentrationen af lorazepam på grund af hæmning af glucuronideringen. Rifampicin øger clearance for lorazepam med ca. 60 %. Probenecid forlænger halveringstiden af lorazepam og nedsætter clearance. Lorazepamdosis bør reduceres med ca. 50 %. Theophyllin modvirker de sedative og psykomotoriske virkninger. Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, hypnotika , antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
 
Temelor - Udgået: 08-06-2026 (Valproat fordobler plasmakoncentrationen af lorazepam på grund af hæmning af glucuronideringen. Rifampicin øger clearance for lorazepam med ca. 60 %. Probenecid forlænger halveringstiden af lorazepam og nedsætter clearance. Lorazepamdosis bør reduceres med ca. 50 %. Theophyllin modvirker de sedative og psykomotoriske virkninger. Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, hypnotika , antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
 
Temesta® (Valproat fordobler plasmakoncentrationen af lorazepam på grund af hæmning af glucuronideringen. Rifampicin øger clearance for lorazepam med ca. 60 %. Probenecid forlænger halveringstiden af lorazepam og nedsætter clearance. Lorazepamdosis bør reduceres med ca. 50 %. Theophyllin modvirker de sedative og psykomotoriske virkninger. Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, hypnotika , antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med opioider skønnes nødvendig.)
 
Amlodipin/valsartan "Stada", komb. (Valsartan)
 
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Valsartan)
 
Daratekan (Valsartan)
 
Diovan® (Valsartan)
 
Entresto®, komb. (Valsartan)
 
AGAMREE® (Vamorolon)
 
Bactocin® (Vancomycin)
 
Biphozyl®, komb. (Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet.)
 
Duosol®, komb. (Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet.)
 
Hemosol B0®, komb. (Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet.)
 
Multibic®, komb. (Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet.)
 
Phoxilium®, komb. (Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet.)
 
Prismasol®, komb. (Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet.)
 
Regiocit®, komb. (Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet.)
 
Caprelsa (Vandetanib)
 
Desmopressin "Newbury" (Vandreabsorptionen i nyrernes samlerør reguleres af det antidiuretiske hormon ADH (vasopressin). Desmopressin er en syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt. Forventet virkningsvarighed 6-8 timer (oralt) og 8-12 timer (intranasalt).)
 
Desmopressin "Sandoz" (Vandreabsorptionen i nyrernes samlerør reguleres af det antidiuretiske hormon ADH (vasopressin). Desmopressin er en syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt. Forventet virkningsvarighed 6-8 timer (oralt) og 8-12 timer (intranasalt).)
 
Desmopressin "Stada" (Vandreabsorptionen i nyrernes samlerør reguleres af det antidiuretiske hormon ADH (vasopressin). Desmopressin er en syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt. Forventet virkningsvarighed 6-8 timer (oralt) og 8-12 timer (intranasalt).)
 
Desmopressin "Teva B.V." (Vandreabsorptionen i nyrernes samlerør reguleres af det antidiuretiske hormon ADH (vasopressin). Desmopressin er en syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt. Forventet virkningsvarighed 6-8 timer (oralt) og 8-12 timer (intranasalt).)
 
Desmopressin "Teva" (Vandreabsorptionen i nyrernes samlerør reguleres af det antidiuretiske hormon ADH (vasopressin). Desmopressin er en syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt. Forventet virkningsvarighed 6-8 timer (oralt) og 8-12 timer (intranasalt).)
 
Desmopressin "Zentiva" (Vandreabsorptionen i nyrernes samlerør reguleres af det antidiuretiske hormon ADH (vasopressin). Desmopressin er en syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt. Forventet virkningsvarighed 6-8 timer (oralt) og 8-12 timer (intranasalt).)
 
Desmopressinacetat Carefarm (Vandreabsorptionen i nyrernes samlerør reguleres af det antidiuretiske hormon ADH (vasopressin). Desmopressin er en syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt. Forventet virkningsvarighed 6-8 timer (oralt) og 8-12 timer (intranasalt).)
 
Minirin® (Vandreabsorptionen i nyrernes samlerør reguleres af det antidiuretiske hormon ADH (vasopressin). Desmopressin er en syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt. Forventet virkningsvarighed 6-8 timer (oralt) og 8-12 timer (intranasalt).)
 
Nocdurna (Vandreabsorptionen i nyrernes samlerør reguleres af det antidiuretiske hormon ADH (vasopressin). Desmopressin er en syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt. Forventet virkningsvarighed 6-8 timer (oralt) og 8-12 timer (intranasalt).)
 
Nocutil (Vandreabsorptionen i nyrernes samlerør reguleres af det antidiuretiske hormon ADH (vasopressin). Desmopressin er en syntetisk fremstillet vasopressinanalog med øget antidiuretisk effekt og næsten elimineret pressoreffekt. Forventet virkningsvarighed 6-8 timer (oralt) og 8-12 timer (intranasalt).)
 
Alyftrek®, komb. (Vanzacaftor)
 
Champix® (Vareniclin)
 
Remodulin® (Vasodilatation af det pulmonale arteriesystem.)
 
Tresuvi (Vasodilatation af det pulmonale arteriesystem.)
 
Tavneos (Ved administration uden føde forekommer maksimal plasmakoncentration (Cmax) efter ca. 2 timer (Tmax). Administration af 30 mg i kapselformulering med et fedtrigt måltid med højt kalorieindhold øger avacopans plasmaeksponering (AUC) med ca. 72 % og forsinker Tmax med ca. 3 timer. Cmax påvirkes dog ikke. Det tilsyneladende fordelingsvolumen er 42- 157 l/kg. Elimineres hovedsageligt i fæces. En cirkulerende hovedmetabolit (M1), et monohydroxyleret produkt af avacopan, udgør 30-50 % af eksponeringen for moderstoffet og har omtrent samme aktivitet som avacopan på C5aR1. Den terminale plasmahalveringstid er 510 timer (21 dage).)
 
Cablivi® (Ved aktiv, klinisk signifikant blødning bør behandlingen afbrydes. Om nødvendigt kan brugen af von Willebrand-faktor-koncentrat overvejes for at korrigere hæmostase. Underliggende koagulopati, fx hæmofili og andre koagulationsdefekter, bør ledsages af tæt klinisk monitorering. Ved elektiv kirurgi eller tandbehandling bør behandlingen stoppes mindst 7 dage før planlagt indgreb. Ved akut kirurgi kan brugen af von Willebrand-faktor-koncentrat overvejes for at korrigere hæmostase.)
 
Dificlir (Ved alvorlig allergisk reaktion afbrydes behandlingen Forsigtighed ved kendt allergi over for makrolider Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut).)
 
Nexplanon (Ved amenoré må graviditet overvejes. Ved hyppige blødninger må man udelukke organisk årsag. Hvis blodtrykket stiger under behandlingen, eller hvis en betydelig forhøjelse af blodtrykket ikke responderer på antihypertensiv behandling, kan det kræve afbrydelse af implantatbehandlingen. Det kan ikke udelukkes, at den svangerskabsforebyggende virkning hos kvinder med overvægt i det tredje år kan være dårligere end hos kvinder med normalvægt, og man bør derfor overveje tidligere udskiftning af implantatet hos kvinder med overvægt. Der har været rapporter om implantater, som er knækkede eller bøjede, mens de var indsat i patientens arm. Selvom frigivelsesraten af etonogestrel kan være let forhøjet, forventes det ikke at have klinisk betydningsfuld effekt. Er implantatet knækket anbefales det dog, at det fjernes. Man bør sikre sig ved udskiftning/fjernelse, at hele implantatet kommer med ud. Der er i sjældne tilfælde fundet implantater i blodkar i armen og i lungearterien. For nogle af disse er der indberetninger om smerter i brystet og dyspnø, mens andre er indberettet som asymptomatiske. Lokaliseres implantatet i thorax kan kirurgiske eller endovaskulære indgreb være nødvendige. I disse tilfælde bør en specialist på området konsulteres.)
 
Mini-Pe® (Ved amenoré må graviditet overvejes. Ved hyppige blødninger må man udelukke organisk årsag. Seponering bør overvejes ved førstegangsforekomst af migræneagtig hovedpine eller hyppig forekomst af usædvanlig kraftig hovedpine, akutte synsforstyrrelser, tegn på tromboflebitis eller tromboemboliske forekomster, risikofaktorer for kredsløbssygdomme (bl.a. rygning, overvægt, diabetes, hyperlipidæmi), icterus (kolestase), kraftig blodtryksstigning og indtrådt svangerskab.)
 
Suxamethonium chloride "Aguettant" (Ved anvendelse bør graden af neuromuskulær blokade monitoreres med nervestimulation. Udstyr til dette skal altid være tilgængeligt. Forsigtighed tilrådes, hvor der er mistanke om nedsat niveau af plasma-kolinesterase, som tidligere har givet anledning til forlænget virkning. Stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre neuromuskulært blokerende midler, da høj grad af krydsreaktivitet (> 50 %) er rapporteret.)
 
Suxameton "SAD" (Ved anvendelse bør graden af neuromuskulær blokade monitoreres med nervestimulation. Udstyr til dette skal altid være tilgængeligt. Forsigtighed tilrådes, hvor der er mistanke om nedsat niveau af plasma-kolinesterase, som tidligere har givet anledning til forlænget virkning. Stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre neuromuskulært blokerende midler, da høj grad af krydsreaktivitet (> 50 %) er rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Suxameton SAD i hætteglas indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her.)
 
Cisatracurium "Kalceks" (Ved anvendelse bør graden af neuromuskulær blokade monitoreres med nervestimulation. Udstyr til dette skal altid være tilgængeligt. Patienter med myasthenia gravis og med myastenisk syndrom er yderst følsomme over for ikke- depolariserende blokkere. Der bør doseres yderst forsigtigt (10 % af normaldosis), og man må være indstillet på en forlænget virkning. Stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre neuromuskulært blokerende midler, da høj grad af krydsreaktivitet (> 50 %) er rapporteret.)
 
Nimbex® (Ved anvendelse bør graden af neuromuskulær blokade monitoreres med nervestimulation. Udstyr til dette skal altid være tilgængeligt. Patienter med myasthenia gravis og med myastenisk syndrom er yderst følsomme over for ikke- depolariserende blokkere. Der bør doseres yderst forsigtigt (10 % af normaldosis), og man må være indstillet på en forlænget virkning. Stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre neuromuskulært blokerende midler, da høj grad af krydsreaktivitet (> 50 %) er rapporteret.)
 
Rocuronium "Fresenius Kabi" (Ved anvendelse bør graden af neuromuskulær blokade monitoreres med nervestimulation. Udstyr til dette skal altid være tilgængeligt. Patienter med myasthenia gravis og myastenisk syndrom er yderst følsomme over for ikke-depolariserende blokkere. Der bør doseres yderst forsigtigt (10 % af normaldosis), og man må være indstillet på en forlænget virkning Stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre neuromuskulært blokerende midler, da høj grad af krydsreaktivitet (> 50 %) er rapporteret. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder 16,7 mg natrium pr. hætteglas (5 ml), hvilket svarer til ca. 1 % af den af WHO anbefalede maksimale daglige indtagelse, som er 2 g natrium for en voksen.)
 
Rocuronium bromide "Aguettant" (Ved anvendelse bør graden af neuromuskulær blokade monitoreres med nervestimulation. Udstyr til dette skal altid være tilgængeligt. Patienter med myasthenia gravis og myastenisk syndrom er yderst følsomme over for ikke-depolariserende blokkere. Der bør doseres yderst forsigtigt (10 % af normaldosis), og man må være indstillet på en forlænget virkning Stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre neuromuskulært blokerende midler, da høj grad af krydsreaktivitet (> 50 %) er rapporteret. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder 16,7 mg natrium pr. hætteglas (5 ml), hvilket svarer til ca. 1 % af den af WHO anbefalede maksimale daglige indtagelse, som er 2 g natrium for en voksen.)
 
Softacort (Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekomme hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. Forsigtighed ved behandling af patienter med diabetes. Disse patienter kan være prædisponeret for øget intraokulært tryk og/eller katarakt dannelse. Steroid kan accelerere kataraktudvikling og vækst af svampe. Topikale kortikosteroider kan medføre langsom heling af sår på cornea. Øjendråber bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve . Hos børn kan langvarig kontinuerlig kortikosteroid-behandling medføre adrenal suppression. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Ultracortenol® (Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekomme hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. Steroid kan accelerere kataraktudvikling og vækst af svampe. Forsigtighed ved behandling af patienter med diabetes. Disse patienter kan være prædisponeret for øget intraokulært tryk og/eller katarakt dannelse. Bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
 
Maxidex® (Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. Forsigtighed ved behandling af patienter med diabetes. Disse patienter kan være prædisponeret for øget intraokulært tryk og/eller katarakt dannelse. Steroid kan accelerere kataraktudvikling og vækst af svampe. Topikale kortikosteroider kan medføre langsom heling af sår på cornea. Indeholder benzalkoniumchlorid, der kan medføre øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Øjendråber bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve . Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Axiumopto (Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. Forsigtighed ved behandling af patienter med diabetes. Disse patienter kan være prædisponeret for øget intraokulært tryk og/eller katarakt dannelse. Steroid kan accelerere kataraktudvikling og vækst af svampe. Topikale kortikosteroider kan medføre langsom heling af sår på cornea. Øjendråber bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve . Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Dexafree (Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. Forsigtighed ved behandling af patienter med diabetes. Disse patienter kan være prædisponeret for øget intraokulært tryk og/eller katarakt dannelse. Steroid kan accelerere kataraktudvikling og vækst af svampe. Topikale kortikosteroider kan medføre langsom heling af sår på cornea. Øjendråber bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve . Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Monopex® (Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. Forsigtighed ved behandling af patienter med diabetes. Disse patienter kan være prædisponeret for øget intraokulært tryk og/eller katarakt dannelse. Steroid kan accelerere kataraktudvikling og vækst af svampe. Topikale kortikosteroider kan medføre langsom heling af sår på cornea. Øjendråber bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve . Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Oridecin, komb. - Udgået: 16-03-2026 (Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Risikoen for kortikosteroid-induceret forhøjet intraokulært tryk og/eller kataraktdannelse er øget hos prædisponerede patienter (fx personer med diabetes). Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Forsigtighed hos patienter med kendt eller formodet neuromuskulære sygdomme som myasthenia gravis eller Parkinsons sygdom. Aminoglykosider kan forværre muskelsvaghed på grund af deres mulige virkning på den neuromuskulære funktion. Der er risiko for krydsallergi mellem tobramycin og andre aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes efter behandlingens afslutning.)
 
Tobradex®, komb. (Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Risikoen for kortikosteroid-induceret forhøjet intraokulært tryk og/eller kataraktdannelse er øget hos prædisponerede patienter (fx personer med diabetes). Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Forsigtighed hos patienter med kendt eller formodet neuromuskulære sygdomme som myasthenia gravis eller Parkinsons sygdom. Aminoglykosider kan forværre muskelsvaghed på grund af deres mulige virkning på den neuromuskulære funktion. Der er risiko for krydsallergi mellem tobramycin og andre aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes efter behandlingens afslutning.)
 
Ducressa, komb. (Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Risikoen for kortikosteroid-induceret forhøjet intraokulært tryk og/eller kataraktdannelse er øget hos prædisponerede patienter (fx personer med diabetes). Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være katarakt, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter behandlingens afslutning, se i øvrigt kontaktlinser ved brug af øjenmidler .)
 
Dexamcol, komb. (Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Cushings syndrom og/eller adrenal suppression forbundet med systemisk absorption af oftalmisk dexamethason kan forekomme efter intensiv eller langvarig kontinuerlig behandling hos prædisponerede patienter, herunder børn og patienter, som behandles med CYP3A4-hæmmere (inkl. ritonavir og cobicistat). I disse tilfælde bør behandlingen seponeres gradvist. Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se endvidere Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
 
Synarela® (Ved anvendelse i mere end 6 måneder kan der forekomme væsentlig demineralisering af knoglerne (osteoporose). Det kan modvirkes ved samtidig indgift af estradiol 2-4 mg dgl. eller af et lavdosis kombinationspræparat med østrogen og gestagen.)
 
Nitisinone "Dipharma" (Ved arvelig tyrosinæmi type 1 og alkaptonuri dannes toksiske metabolitter pga. enzymdefekt i katabolismen af tyrosin. Nitisinon hæmmer et enzym proksimalt for de to enzymdefekter, hvorved dannelsen af de toksiske metabolitter reduceres.)
 
Orfadin® (Ved arvelig tyrosinæmi type 1 og alkaptonuri dannes toksiske metabolitter pga. enzymdefekt i katabolismen af tyrosin. Nitisinon hæmmer et enzym proksimalt for de to enzymdefekter, hvorved dannelsen af de toksiske metabolitter reduceres.)
 
Moxifloxacin "Krka" (Ved behandling af forsøgsdyr med moxifloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Moxifloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn og unge i voksealderen. Kendt forlænget QT-interval eller samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Klinisk betydende bradykardi, svær hjerteinsufficiens eller hypokaliæmi.)
 
Moxifloxacin "Orion" (Ved behandling af forsøgsdyr med moxifloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Moxifloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn og unge i voksealderen. Kendt forlænget QT-interval eller samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Klinisk betydende bradykardi, svær hjerteinsufficiens eller hypokaliæmi.)
 
Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (Ved behandling af forsøgsdyr med moxifloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Moxifloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn og unge i voksealderen. Kendt forlænget QT-interval eller samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Klinisk betydende bradykardi, svær hjerteinsufficiens eller hypokaliæmi.)
 
Rivomoxi (Ved behandling af forsøgsdyr med moxifloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Moxifloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn og unge i voksealderen. Kendt forlænget QT-interval eller samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Klinisk betydende bradykardi, svær hjerteinsufficiens eller hypokaliæmi.)
 
Proctosedyl®, komb. (Ved behandling af store hudområder gennem længere tid, specielt ved behandling under okklusion, er der potentiel risiko for systemisk kortikosteroid bivirkninger. Undgå kontakt med øjnene, vask hænder efter påføring.)
 
Synalar® (Ved behandling af store hudområder, specielt hos børn og ved behandling under okklusion, er der potentiel risiko for systemisk kortikosteroid bivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Benzylalkohol Cremen indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)
 
Niddazol (Ved behandling af systemiske mykoser bør terapeutisk niveau sikres ved plasmakoncentrationsmåling.)
 
Orungal (Ved behandling af systemiske mykoser bør terapeutisk niveau sikres ved plasmakoncentrationsmåling.)
 
Sporanox® (Ved behandling af systemiske mykoser bør terapeutisk niveau sikres ved plasmakoncentrationsmåling.)
 
Cymevene® (Ved behandling kan der - baseret på prækliniske data fra dyreforsøg - være risiko for reproduktionstoksicitet. Kvinder skal tilrådes at anvende sikker kontraception under behandlingen og i mindst 30 dage herefter. For mandlige patienter kan der være risiko for suppression af spermatogenesen. Mænd skal tilrådes at anvende kondom under behandlingen og i mindst 90 dage herefter.)
 
Ganciclovir "Oresund Pharma" (Ved behandling kan der - baseret på prækliniske data fra dyreforsøg - være risiko for reproduktionstoksicitet. Kvinder skal tilrådes at anvende sikker kontraception under behandlingen og i mindst 30 dage herefter. For mandlige patienter kan der være risiko for suppression af spermatogenesen. Mænd skal tilrådes at anvende kondom under behandlingen og i mindst 90 dage herefter.)
 
Kengrexal® (Ved behandling med clopidogrel under infusion af cangrelor udebliver clopidogrels trombocythæmmende effekt. Virkningen indtræder ved administration af 600 mg clopidogrel straks efter seponering af cangrelor-infusion.)
 
Fostimon® Set - Udgået: 13-04-2026 (Ved behandling med FSH er der betydelig risiko for at fremkalde et ovarielt hyperstimulationssyndrom. Dette gælder primært behandling ved in vitro-fertilisering - og i særlig grad hos patienter med polycystisk ovariesyndrom. Det første symptom på et ovarielt hyperstimulationssyndrom er smerte i den nedre del af abdomen, oppustethed, kvalme, evt. opkastning og vægtøgning. Se endvidere Midler med follikelstimulerende effekt .)
 
Menopur® (Ved behandling med humant menopausehormon er der betydelig risiko for at fremkalde et ovarielt hyperstimulationssyndrom. Dette gælder primært behandling ved in vitro-fertilisering og i særlig grad hos patienter med polycystisk ovariesyndrom. Det første symptom på et ovarielt hyperstimulationssyndrom, er smerte i den nedre del af abdomen, oppustethed, kvalme, evt. opkastning og vægtøgning. Se endvidere Midler med follikelstimulerende effekt .)
 
Meriofert Set (Ved behandling med humant menopausehormon er der betydelig risiko for at fremkalde et ovarielt overstimulationssyndrom. Dette gælder primært behandling ved in vitro-fertilisering og i særlig grad hos patienter med polycystisk ovariesyndrom. Det første symptom på en ovariel overstimulationssyndrom, er smerte i den nedre del af abdomen, oppustethed, kvalme, evt. opkastning og vægtøgning. Se endvidere Midler med follikelstimulerende effekt .)
 
EXDENSUR® (Ved behandling mod astma: Patienten bør instrueres i at søge læge ved forværring af astmasymptomer efter indledt behandling. Ormeinfektioner bør behandles inden depemokimab-behandlingen indledes. Hvis der opstår en ormeinfektion under behandlingen med depemokimab, og den ikke responderer på behandlingen, bør det overvejes at pausere depemokimab.)
 
Nucala® (Ved behandling mod astma: Patienten bør instrueres i at søge læge ved forværring af astmasymptomer efter indledt behandling. Ormeinfektioner bør behandles inden, mepolizumab-behandlingen indledes. Hvis der opstår en ormeinfektion under behandlingen med mepolizumab, og den ikke responderer på behandlingen, bør det overvejes at pausere mepolizumab.)
 
Imodium® (Ved behandlingsophør er der set tilfælde af lægemiddelrelateret abstinenssyndrom hos personer, som misbruger, fejlanvender eller overdoserer med overdrevent høje doser af loperamid.)
 
Imodium® Plus, komb. (Ved behandlingsophør er der set tilfælde af lægemiddelrelateret abstinenssyndrom hos personer, som misbruger, fejlanvender eller overdoserer med overdrevent høje doser af loperamid.)
 
Imolope (Ved behandlingsophør er der set tilfælde af lægemiddelrelateret abstinenssyndrom hos personer, som misbruger, fejlanvender eller overdoserer med overdrevent høje doser af loperamid.)
 
Lopacut (Ved behandlingsophør er der set tilfælde af lægemiddelrelateret abstinenssyndrom hos personer, som misbruger, fejlanvender eller overdoserer med overdrevent høje doser af loperamid.)
 
Loperamid "Mashal" (Ved behandlingsophør er der set tilfælde af lægemiddelrelateret abstinenssyndrom hos personer, som misbruger, fejlanvender eller overdoserer med overdrevent høje doser af loperamid.)
 
Loritax (Ved behandlingsophør er der set tilfælde af lægemiddelrelateret abstinenssyndrom hos personer, som misbruger, fejlanvender eller overdoserer med overdrevent høje doser af loperamid.)
 
Eltrombopag "Glenmark" (Ved behandlingsophør skal patienten observeres for recidiv af trombocytopeni og blødningstendens. Trombocyttallet monitoreres ugentligt indtil 4 uger efter ophør. Begrænset erfaring med brug af eltrombopag til ITP-patienter > 65 år og HCV-patienter > 75 år. Forsigtighed og tæt kontrol tilrådes, da behandling med TPO-R-agonister eventuelt kan stimulere retikulindannelse i knoglemarven og progression af eksisterende hæmatopoietiske maligne sygdomme med stigning i blastcelletal. Tidligere tromboemboli eller kendte risikofaktorer herfor. Ved indledning af behandling, og hvis eltrombopag kombineres med andre lægemidler til behandling af ITP, bør trombocyttallet og det perifere blodbillede monitoreres 1 gang ugentligt, derefter 1 gang månedlig. Ved svær aplastisk anæmi anbefales det at udføre en cytogenetisk analyse af knoglemarvs-aspirat inden opstart af behandling samt efter 3 og 6 måneder. Ved nye cytogenetiske anomalier skal fortsat behandling vurderes. Eltrombopag er stærkt farvet og kan derfor potentielt påvirke visse laboratorietest. Der er rapporteret om misfarvning af serum og indvirkning på bestemmelse af totalt bilirubin og kreatinin.)
 
Eltrombopag "Zentiva" (Ved behandlingsophør skal patienten observeres for recidiv af trombocytopeni og blødningstendens. Trombocyttallet monitoreres ugentligt indtil 4 uger efter ophør. Begrænset erfaring med brug af eltrombopag til ITP-patienter > 65 år og HCV-patienter > 75 år. Forsigtighed og tæt kontrol tilrådes, da behandling med TPO-R-agonister eventuelt kan stimulere retikulindannelse i knoglemarven og progression af eksisterende hæmatopoietiske maligne sygdomme med stigning i blastcelletal. Tidligere tromboemboli eller kendte risikofaktorer herfor. Ved indledning af behandling, og hvis eltrombopag kombineres med andre lægemidler til behandling af ITP, bør trombocyttallet og det perifere blodbillede monitoreres 1 gang ugentligt, derefter 1 gang månedlig. Ved svær aplastisk anæmi anbefales det at udføre en cytogenetisk analyse af knoglemarvs-aspirat inden opstart af behandling samt efter 3 og 6 måneder. Ved nye cytogenetiske anomalier skal fortsat behandling vurderes. Eltrombopag er stærkt farvet og kan derfor potentielt påvirke visse laboratorietest. Der er rapporteret om misfarvning af serum og indvirkning på bestemmelse af totalt bilirubin og kreatinin.)
 
Eltrombopag Viatris (Ved behandlingsophør skal patienten observeres for recidiv af trombocytopeni og blødningstendens. Trombocyttallet monitoreres ugentligt indtil 4 uger efter ophør. Begrænset erfaring med brug af eltrombopag til ITP-patienter > 65 år og HCV-patienter > 75 år. Forsigtighed og tæt kontrol tilrådes, da behandling med TPO-R-agonister eventuelt kan stimulere retikulindannelse i knoglemarven og progression af eksisterende hæmatopoietiske maligne sygdomme med stigning i blastcelletal. Tidligere tromboemboli eller kendte risikofaktorer herfor. Ved indledning af behandling, og hvis eltrombopag kombineres med andre lægemidler til behandling af ITP, bør trombocyttallet og det perifere blodbillede monitoreres 1 gang ugentligt, derefter 1 gang månedlig. Ved svær aplastisk anæmi anbefales det at udføre en cytogenetisk analyse af knoglemarvs-aspirat inden opstart af behandling samt efter 3 og 6 måneder. Ved nye cytogenetiske anomalier skal fortsat behandling vurderes. Eltrombopag er stærkt farvet og kan derfor potentielt påvirke visse laboratorietest. Der er rapporteret om misfarvning af serum og indvirkning på bestemmelse af totalt bilirubin og kreatinin.)
 
Revolade® (Ved behandlingsophør skal patienten observeres for recidiv af trombocytopeni og blødningstendens. Trombocyttallet monitoreres ugentligt indtil 4 uger efter ophør. Begrænset erfaring med brug af eltrombopag til ITP-patienter > 65 år og HCV-patienter > 75 år. Forsigtighed og tæt kontrol tilrådes, da behandling med TPO-R-agonister eventuelt kan stimulere retikulindannelse i knoglemarven og progression af eksisterende hæmatopoietiske maligne sygdomme med stigning i blastcelletal. Tidligere tromboemboli eller kendte risikofaktorer herfor. Ved indledning af behandling, og hvis eltrombopag kombineres med andre lægemidler til behandling af ITP, bør trombocyttallet og det perifere blodbillede monitoreres 1 gang ugentligt, derefter 1 gang månedlig. Ved svær aplastisk anæmi anbefales det at udføre en cytogenetisk analyse af knoglemarvs-aspirat inden opstart af behandling samt efter 3 og 6 måneder. Ved nye cytogenetiske anomalier skal fortsat behandling vurderes. Eltrombopag er stærkt farvet og kan derfor potentielt påvirke visse laboratorietest. Der er rapporteret om misfarvning af serum og indvirkning på bestemmelse af totalt bilirubin og kreatinin.)
 
Magnesium "Protina", komb. (Ved bivirkninger seponeres behandlingen midlertidigt. Når bivirkningerne er aftaget, kan behandlingen genoptages med nedsat dosis.)
 
Magnesium Diasporal (Ved bivirkninger seponeres behandlingen midlertidigt. Når bivirkningerne er aftaget, kan behandlingen genoptages med nedsat dosis. Kaliumindhold Pulver til oral opløsning: 1 dosis indeholder 4,43 mmol kalium, som svarer til 173 mg kalium. Natriumindhold Granulat til oral opløsning: 1 dosis indeholder 1,75 mmol natrium, som svarer til 102 mg natriumchlorid.)
 
Fampyra® (Ved blokering af kalium-kanaler reduceres ionstrømmen gennem disse kanaler. Derved forlænges repolarisering, og aktionspotentialet forstærkes i demyeliniserede aksoner i CNS.)
 
Cloxacillin "Macure" (Ved både nedsat nyrefunktion og nedsat leverfunktion reduceres dosis til 50% af normal dosis.)
 
Cloxacillin "Navamedic" (Ved både nedsat nyrefunktion og nedsat leverfunktion reduceres dosis til 50% af normal dosis.)
 
Cloxacillin "Stragen" (Ved både nedsat nyrefunktion og nedsat leverfunktion reduceres dosis til 50% af normal dosis.)
 
Cloxacillin "XGX Pharma" (Ved både nedsat nyrefunktion og nedsat leverfunktion reduceres dosis til 50% af normal dosis.)
 
Cefepim "MIP" (Ved CAPD gives: 1 g hver 48. time ved alvorlige infektioner. 2 g hver 48. time ved meget alvorlige infektioner.)
 
Pulmozyme® (Ved cystisk fibrose indeholder sputum høje koncentrationer af polymeriseret DNA fra degenererede leukocytter, og dette er medvirkende til at øge sputums viskositet og gøre det vanskeligt at hoste op. Dornase alfa spalter ekstracellulært DNA og reducerer derved viskoelasticiteten af sputum.)
 
Xarelto® Startpakke (Ved dag 1-21 med 15 mg x 2 dgl. tages dosis straks (evt. begge doser) for at sikre en daglig dosis på 30 mg. Ved dag 22 og senere tages den pågældende dosis øjeblikkeligt, og der fortsættes næste dag med den anbefalede daglige dosis.)
 
balance glucos calcium, komb. (Ved diffusion bevæger stoffer sig gennem peritoneum pga. koncentrationsgradient, og ved ultrafiltration fjernes væske fra kredsløbet pga. en osmotisk gradient. Brug af peritonealdialysevæske medfører dermed, at toksiske affaldsstoffer fjernes fra blodet.)
 
bicaVera Glucose, komb. (Ved diffusion bevæger stoffer sig gennem peritoneum pga. koncentrationsgradient, og ved ultrafiltration fjernes væske fra kredsløbet pga. en osmotisk gradient. Brug af peritonealdialysevæske medfører dermed, at toksiske affaldsstoffer fjernes fra blodet.)
 
Physioneal®, komb. (Ved diffusion bevæger stoffer sig gennem peritoneum pga. koncentrationsgradient, og ved ultrafiltration fjernes væske fra kredsløbet pga. en osmotisk gradient. Brug af peritonealdialysevæske medfører dermed, at toksiske affaldsstoffer fjernes fra blodet.)
 
Berinert® (Ved disposition for allergi bør antihistaminer og kortikosteroider gives profylaktisk. Tæt observation tilrådes ved larynxødem. Patienter med kendt risiko for trombose bør monitoreres omhyggeligt.)
 
Cinryze® (Ved disposition for allergi bør antihistaminer og kortikosteroider gives profylaktisk. Tæt observation tilrådes ved larynxødem. Patienter med kendt risiko for trombose bør monitoreres omhyggeligt.)
 
Megace® (Ved disposition for tromboembolisk lidelse Leversygdom.)
 
Activelle®, komb. (Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige fostre. De fleste epidemiologiske undersøgelser af føtal påvirkning af østrogen-gestagen i kombination har til dato ikke vist tegn på teratogen eller føtotoksisk effekt.)
 
Cliovelle, komb. (Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige fostre. De fleste epidemiologiske undersøgelser af føtal påvirkning af østrogen-gestagen i kombination har til dato ikke vist tegn på teratogen eller føtotoksisk effekt.)
 
Evo-Conti®, komb. (Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige fostre. De fleste epidemiologiske undersøgelser af føtal påvirkning af østrogen-gestagen i kombination har til dato ikke vist tegn på teratogen eller føtotoksisk effekt.)
 
Evo-Sequi®, komb. (Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige fostre. De fleste epidemiologiske undersøgelser af føtal påvirkning af østrogen-gestagen i kombination har til dato ikke vist tegn på teratogen eller føtotoksisk effekt.)
 
Femanor®, komb. (Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige fostre. De fleste epidemiologiske undersøgelser af føtal påvirkning af østrogen-gestagen i kombination har til dato ikke vist tegn på teratogen eller føtotoksisk effekt.)
 
Kliogest®, komb. (Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige fostre. De fleste epidemiologiske undersøgelser af føtal påvirkning af østrogen-gestagen i kombination har til dato ikke vist tegn på teratogen eller føtotoksisk effekt.)
 
Noresmea®, komb. (Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige fostre. De fleste epidemiologiske undersøgelser af føtal påvirkning af østrogen-gestagen i kombination har til dato ikke vist tegn på teratogen eller føtotoksisk effekt.)
 
Norethisteron/estrogen "2care4", komb. - Udgået: 05-01-2026 (Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige fostre. De fleste epidemiologiske undersøgelser af føtal påvirkning af østrogen-gestagen i kombination har til dato ikke vist tegn på teratogen eller føtotoksisk effekt.)
 
Yondelis (Ved ekstravasation forekommer vævsnekrose. Der er ingen antidot. Samtidig anvendelse af potente CYP3A4-hæmmere Samtidig administration af lægemidler, der kan medføre rhabdomyolyse (fx statiner). Hvis der forekommer rhabdomyolyse, skal der omgående iværksættes støttende foranstaltninger i form af parenteral hydrering, alkalinisering af urinen og dialyse. Behandlingen bør afbrydes, indtil patienten er kommet sig fuldstændigt. Hvis der udvikles feber, bør støttende behandling iværksættes omgående. Der bør undersøges for nedsat venstre ventrikelfunktion (LVEF) før og under behandling, specielt ved risiko for kardiomyopati pga. tidligere eksponering for antracycliner eller ved eksisterende symptomer på hjerteinsufficiens.)
 
Dipeptiven®, komb. (Ved encefalopati startes med lav dosis (0,5 g aminosyrer/kg legemsvægt/døgn), derefter gradvis øgning under monitorering af den cerebrale funktion.)
 
Rimactazid, komb. (Ved epilepsi kan det være nødvendigt at justere den antiepileptiske behandling, idet anfaldsfrekvensen kan øges. Tæt klinisk og paraklinisk observation ved påvirket leverfunktion. Risiko for permanent misfarvning af bløde kontaktlinser. Ved tegn på overfølsomhed skal behandlingen seponeres, og behandling med rifampicin må ikke fortsættes eller genoptages. På ordinationstidspunktet skal der informeres om tegn/symptomer og overvåges nøje for hudreaktioner. Der er rapporter om svære kutane bivirkninger (SCAR), herunder Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), som kan være livstruende eller fatale, er blevet indberettet i forbindelse med behandling med Rimactazid. Hos patienter med Addisons sygdom kan rifampicin inducere Addison-krise.)
 
Rifampar, komb. (Ved epilepsi kan det være nødvendigt at justere den antiepileptiske behandling. Tæt klinisk og paraklinisk observation ved påvirket leverfunktion. Patienten skal informeres om at henvende sig ved nyopståede synsforstyrrelse. Ved behandlingsstart testes evnen til at skelne farver. Risiko for permanent misfarvning af bløde kontaktlinser. Ved tegn på overfølsomhed skal behandlingen seponeres, og behandling med rifampicin må ikke fortsættes eller genoptages. Hos patienter med Addisons sygdom kan rifampicin inducere Addison-krise. Hud- og subkutane vævssygdomme . Der er rapporter om svære kutane bivirkninger (SCAR), herunder Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), som kan være livstruende eller fatale. På ordinationstidspunktet skal patienten informeres om tegn og symptomer og overvåges nøje for hudreaktioner. Hvis der opstår tegn og symptomer, der tyder på disse reaktioner, skal ethambutol straks seponeres og en alternativ behandling overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion såsom SJS, TEN eller DRESS ved brug af ethambutol, må behandling med ethambutol ikke på noget tidspunkt genoptages hos denne patient. Hos børn kan forekomsten af et udslæt forveksles med den underliggende infektion eller en anden infektionsproces. Det bør overvejes, om der er tale om en reaktion på ethambutol hos børn, der udvikler symptomer på udslæt og feber under behandling med ethambutol.)
 
Rimstar, komb. (Ved epilepsi kan det være nødvendigt at justere den antiepileptiske behandling. Tæt klinisk og paraklinisk observation ved påvirket leverfunktion. Patienten skal informeres om at henvende sig ved nyopståede synsforstyrrelse. Ved behandlingsstart testes evnen til at skelne farver. Risiko for permanent misfarvning af bløde kontaktlinser. Ved tegn på overfølsomhed skal behandlingen seponeres, og behandling med rifampicin må ikke fortsættes eller genoptages. Hos patienter med Addisons sygdom kan rifampicin inducere Addison-krise. Hud- og subkutane vævssygdomme Der er rapporter om svære kutane bivirkninger (SCAR), herunder Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP) som kan være livstruende eller fatale. På ordinationstidspunktet skal patienten informeres om tegn og symptomer og overvåges nøje for hudreaktioner. Hvis der opstår tegn og symptomer, der tyder på disse reaktioner, skal ethambutol straks seponeres og en alternativ behandling overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion såsom SJS, TEN eller DRESS ved brug af ethambutol, må behandling med ethambutol ikke på noget tidspunkt genoptages hos denne patient. Hos børn kan forekomsten af et udslæt forveksles med den underliggende infektion eller en anden infektionsproces. Det bør overvejes, om der er tale om en reaktion på ethambutol hos børn, der udvikler symptomer på udslæt og feber under behandling med ethambutol.)
 
Idaptan (Ved forekomst af motoriske forstyrrelser bør præparatet seponeres. Forsigtighed ved ældre.)
 
Isturisa (Ved formodet overdosering bør behandlingen afbrydes, kortisolniveauer kontrolleres, og om nødvendigt initieres oral eller i.v.-behandling med hydrocortison.)
 
Sufenta® (Ved forudgående behandling med MAO-hæmmere (op til 14 dage for irreversible MAO-hæmmere) kan der være risiko for alvorlige CNS- og kredsløbsreaktioner. Seponering af irreversible MAO-hæmmere 14 dage før indgift af sufentanil anbefales. Kraftige CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, itraconazol, ritonavir) kan muligvis forsinke nedbrydningen. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Dosis reduktions bør overvejes. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI , tramadol og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Risiko for bradykardi hos patienter i behandling med midler, der kan sænke hjerterytmen (fx calciumantagonister eller β-blokkere ).)
 
Sufentanil "Hameln" (Ved forudgående behandling med MAO-hæmmere (op til 14 dage for irreversible MAO-hæmmere) kan der være risiko for alvorlige CNS- og kredsløbsreaktioner. Seponering af irreversible MAO-hæmmere 14 dage før indgift af sufentanil anbefales. Kraftige CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin, itraconazol, ritonavir) kan muligvis forsinke nedbrydningen. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Dosis reduktions bør overvejes. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI , tramadol og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Risiko for bradykardi hos patienter i behandling med midler, der kan sænke hjerterytmen (fx calciumantagonister eller β-blokkere ).)
 
Methoxsalen "Macopharma" (Ved fotoferese er de målte plasmakoncentrationer væsentligt lavere end ved i.v. administration.)
 
Uvadex (Ved fotoferese er de målte plasmakoncentrationer væsentligt lavere end ved i.v. administration.)
 
Tepkinly® (Ved fuld dosis på 48 mg opnås maksimal plasma koncentration efter 3-4 dage. Steady state fordelingsvolumen ca. 0,36 l/kg. Plasmahalveringstid er 22-25 dage afhængig af dosering- afbrydelse /hyppighed.)
 
Kerendia® (Ved GFR 25-60 mg/ml bør startdosis være 10 mg 1 gang dgl.)
 
Kisqali (Ved glemt dosis eller opkastning efter indtagelsen, må der ikke tages en ny dosis den pågældende dag.)
 
Rydapt (Ved glemt dosis eller ved opkastning springes dosis over, og den efterfølgende dosis tages på næste planlagte tidpunkt.)
 
Rivaroxaban "Hexal" (Ved glemt dosis fortsættes der med den næste dosis på næste skemalagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis.)
 
Rivaxa® (Ved glemt dosis fortsættes der med den næste dosis på næste skemalagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis.)
 
Blenrep® (Ved glemt dosis genoptages behandlingen ved næste planlagte cyklus.)
 
Dimethyl fumarate "1A Farma" (Ved glemt dosis må der ikke tages dobbeltdosis, medmindre doserne kan tages med mindst 4 timers interval indtil næste planlagte dosis.)
 
Dimethyl fumarate "Glenmark" (Ved glemt dosis må der ikke tages dobbeltdosis, medmindre doserne kan tages med mindst 4 timers interval indtil næste planlagte dosis.)
 
Tecfidera (Ved glemt dosis må der ikke tages dobbeltdosis, medmindre doserne kan tages med mindst 4 timers interval indtil næste planlagte dosis.)
 
Anzupgo® (Ved glemt dosis påføres cremen snarest muligt. Derefter fortsættes som planlagt.)
 
Ryjunea® (Ved glemt dosis skal behandlingen fortsætte med den næste dosis som normalt.)
 
Retsevmo® (Ved glemt dosis skal den glemte dosis springes over.)
 
Ongentys (Ved glemt dosis skal næste dosis tages som planlagt. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.)
 
Rubraca® (Ved glemt dosis tages næste planlagte dosis. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
Omjjara® (Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over, og næste dosis tages følgende dag. Der må ikke tages dobbelt dosis.)
 
Corodil® Comp, komb. (Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over, og næste dosis tages til normal tid.)
 
Enacecor, komb. (Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over, og næste dosis tages til normal tid.)
 
Enalapril Hydrochlorthiazid "Teva", komb. (Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over, og næste dosis tages til normal tid.)
 
Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over, og næste dosis tages til normal tid.)
 
Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over, og næste dosis tages til normal tid.)
 
Inrebic® (Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over.)
 
Wainzua® (Ved glemt dosis, skal næste dosis tages hurtigst muligt. Behandlingsregimet startes med månedlige intervaller fra sidste dosis. Der må ikke gives dobbeltdosis.)
 
NEXPOVIO® (Ved glemt dosis, springes den glemte dosis over og den næste dosis tages som planlagt.)
 
Lyfnua® (Ved glemt dosis, springes den over, og næste dosis tages som planlagt. Der må ikke tages dobbeltdosis, eller mere end der er ordineret.)
 
Alendronat "Bluefish" (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den vanlgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Alensol (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 doser på samme dag.)
 
Alendronat "Aurobindo" (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Alendronat "Sandoz" (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Alendronat "Stada" (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Alendronat "Teva" (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Alendronat "Viatris" (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Binosto (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Fosamax® - Udgået: 16-03-2026 (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Azalia (Ved glemt minipille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én minipille i cyklus. Hvis der er glemt flere minipiller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste minipille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke minipiller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte minipille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud.)
 
Ceranor (Ved glemt minipille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én minipille i cyklus. Hvis der er glemt flere minipiller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste minipille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke minipiller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte minipille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud.)
 
Cerazette® (Ved glemt minipille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én minipille i cyklus. Hvis der er glemt flere minipiller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste minipille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke minipiller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte minipille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud.)
 
Delamonie® (Ved glemt minipille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én minipille i cyklus. Hvis der er glemt flere minipiller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste minipille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke minipiller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte minipille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud.)
 
Desirett (Ved glemt minipille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én minipille i cyklus. Hvis der er glemt flere minipiller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste minipille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke minipiller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte minipille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud.)
 
Slinda® (Ved glemt minipille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én minipille i cyklus. Hvis der er glemt flere minipiller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste minipille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke minipiller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte minipille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud.)
 
Qlaira®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud.)
 
Etindros, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Bemærk: Nedenstående er for Etindros 21, men principperne er også gældende for Etindors28 der indeholder 24 dage med aktive p-piller og 4 placebo p-piller. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Mirabella, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Bemærk: Nogle pakninger med Mirabella indeholder placebo p-piller til dag 22-28. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Amorina®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Anastrella®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Asubtela®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Denise®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Drospera®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Drovelis®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Femicept, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Femistad, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Harmonet®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Kosidina, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Leverette® 21, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Liberelle, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Loette® 28, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Malonetta, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Mercilon®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Microgyn®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Minulet®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Rigevidon, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Stefaminelle®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Trinordiol®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Triregol, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Yana®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Yasmin 28®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Yasmin®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Yasminelle 28®, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Zoely, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Zyrona, komb. (Ved glemt p-pille følges nedenstående flowdiagram. Denne vejledning kan kun bruges, hvis der kun er glemt én p-pille i cyklus. Hvis der er glemt flere p-piller, indtages kun den sidst glemte og der skal anvendes anden prævention indtil start på næste p-pille pakning. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest. Dag 1 i grafikken viser den første dag, hvor der startes på en ny pakke p-piller. En grøn boks betyder, at beskyttelsen er som normalt , hvis den glemte p-pille tages og der følges eventuelle instrukser. En orange boks betyder, at beskyttelsen kan være nedsat , og at der derfor skal følges instrukser samt eventuelt bruge anden prævention i en periode. En rød boks betyder, at beskyttelsen er nedsat , og at graviditet kan være opstået hvis der har været samleje forud. Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) .)
 
Parsabiv (Ved hypocalcæmi: Behandles efter vanlige retningslinjer.)
 
Natriumklorid "B. Braun" infusionsvæske, opløsning (Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 8 mmol/l/døgn. Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og acidose. Forsigtighed ved natrium-/vandretention (nyre-, hjerte- og leverinsufficiens).)
 
Natriumklorid "Baxter" Viaflo 9 mg/ml (Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 8 mmol/l/døgn. Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og acidose. Forsigtighed ved natrium-/vandretention (nyre-, hjerte- og leverinsufficiens).)
 
Natriumklorid "Vantive" Clear-Flex9 mg/ml (Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 8 mmol/l/døgn. Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og acidose. Forsigtighed ved natrium-/vandretention (nyre-, hjerte- og leverinsufficiens).)
 
Qsiva, komb. (Ved høje doser på 15/92 mg kan pludselig seponering medføre risiko for kramper. Der anbefales gradvis nedtrapning med dosering hver anden dag i mindst en uge, før behandlingen seponeres helt.)
 
Calciumgluconat "2care4" (Ved i.v. indgift af calcium ses øget toksicitet af samtidig indgivet digoxin. Loop-diuretika øger, mens thiazider nedsætter calciumudskillelsen. Calcium kan modvirke virkningen af calciumantagonister. Ceftriaxon må ikke blandes eller administreres samtidigt med calciumholdige intravenøse opløsninger, heller ikke via forskellige infusionsslanger eller infusionssteder på grund af risiko for calcium-ceftriaxonudfældning.)
 
Calciumgluconat "B. Braun" (Ved i.v. indgift af calcium ses øget toksicitet af samtidig indgivet digoxin. Loop-diuretika øger, mens thiazider nedsætter calciumudskillelsen. Calcium kan modvirke virkningen af calciumantagonister. Ceftriaxon må ikke blandes eller administreres samtidigt med calciumholdige intravenøse opløsninger, heller ikke via forskellige infusionsslanger eller infusionssteder på grund af risiko for calcium-ceftriaxonudfældning.)
 
Zeltacin® (Ved i.v. indgift af calcium ses øget toksicitet af samtidig indgivet digoxin. Loop-diuretika øger, mens thiazider nedsætter calciumudskillelsen. Calcium kan modvirke virkningen af calciumantagonister. Ceftriaxon må ikke blandes eller administreres samtidigt med calciumholdige intravenøse opløsninger, heller ikke via forskellige infusionsslanger eller infusionssteder på grund af risiko for calcium-ceftriaxonudfældning.)
 
Dolatramyl (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Dolol Retard UNO (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Dolol® (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Gemadol® Retard (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Mandolgin® (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Nobligan® (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Tadol (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Tradolan® (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Tramadol "Actavis" (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Tramadol "Krka" (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Tramadol Retard "Actavis" (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Tramadol Retard "Hexal" (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Tramadolhydrochlorid "2care4" (Ved indtag på grund af akutte smerter (fx lændehold) kan donor tappes efter karantæne på 2 døgn. Ved fast dagligt forbrug må donor ikke tappes.)
 
Fucithalmic® (Ved infektion i øjet bør kontaktlinser fjernes før applikation og tidligst indsættes 12 timer efter afsluttet behandling. Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Den mikrokrystallinske fusidinsyre kan forårsage ridser i kontaktlinserne eller cornea.)
 
Terramycin®-Polymyxin B øjensalve, komb. (Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Se endvidere .)
 
Ciloxan® øjendråber, opløsning og øjensalve (Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Øjendråber, opløsning indeholder benzalkoniumchlorid, der kan medføre øjenirritation. Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se endvidere Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
 
Oftaquix (Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Øjendråber, opløsning, flerdosisbeholder. Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se endvidere Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
 
Kloramfenikol "Santen" (Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Øjendråber, opløsning, flerdosisbeholder: Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se endvidere: Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
 
Kloramfenikol "DAK" (Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Øjensalve bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser. Se endvidere .)
 
Kloramfenikol "2care4" (Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Øjensalve bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser. Se endvidere Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
 
Kloramfenikol "Orifarm" - Udgået: 22-06-2026 (Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Øjensalve bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser. Se endvidere Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
 
Diprofos Depot (Ved injektion i led og bløddele kan præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde, som et barn potentielt vil tilføres gennem amning, uden klinisk betydning.)
 
Diprophos (Ved injektion i led og bløddele kan præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde, som et barn potentielt vil tilføres gennem amning, uden klinisk betydning.)
 
Diprospan® (Ved injektion i led og bløddele kan præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde, som et barn potentielt vil tilføres gennem amning, uden klinisk betydning.)
 
Kenalog® (Ved injektion i led og bløddele kan præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde, som et barn potentielt vil tilføres gennem amning, uden klinisk betydning.)
 
Lederspan® (Ved injektion i led og bløddele kan præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde, som et barn potentielt vil tilføres gennem amning, uden klinisk betydning.)
 
Triamcinolonacetonid "Orifarm" (Ved injektion i led og bløddele kan præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde, som et barn potentielt vil tilføres gennem amning, uden klinisk betydning.)
 
Triamcinolonacetonid "Paranova" (Ved injektion i led og bløddele kan præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde, som et barn potentielt vil tilføres gennem amning, uden klinisk betydning.)
 
BCG "medac" (Ved kendt risikofaktor for HIV-infektion anbefales HIV-undersøgelse inden behandlingen. BCG kan forværre bestående gener af en kronisk irritationstilstand i blæren - herunder strålecystitis. Ved symptomer på BCG-infektion behandles adækvat med antituberkuløs kemoterapi efter sædvanlige retningslinjer, se Tuberkulostatika . Tuberkulinprøver: Tuberkulinreaktion (kutanprøve) bør afprøves før intravesikale behandling pga. risiko for overføsomhed. Ved påvisning af Bacillus Calmette-Guérin kan negative resultater af dyrkning af en biopsiprøve og negative testresultater ikke udelukke en systemisk BCG-infektion. Efter behandlingen er der risiko for opblussen af latente BCG-infektioner med potentielt fatale udfald. Passende behandling ved opblussen af latente BCG-infektioner er af yderste vigtighed, og der skal udleveres patientkort til patienten jf. DHPC-brev .)
 
Shingrix (Ved kombination af det varicella zostervirus-specifikke antigen (gE) med et adjuverende system (AS01B) kan vaccinen fremkalde antigenspecifikke cellulære og humorale immunresponser hos personer med eksisterende immunitet over for varicella zostervirus. Hermed beskytter vaccinen mod herpes zoster og mod relaterede komplikationer.)
 
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (Ved kombination med atazanavir mindskes koncentrationen af atazanavir, hvorfor denne bør gives boosted med ritonavir. Ved kombinationsbehandling med ritonavir eller cobicistat-boostet proteasehæmmer er rapporteret øget risiko for nyrefunktionspåvirkning. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet.)
 
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (Ved kombination med atazanavir mindskes koncentrationen af atazanavir, hvorfor denne bør gives boosted med ritonavir. Ved kombinationsbehandling med ritonavir eller cobicistat-boostet proteasehæmmer er rapporteret øget risiko for nyrefunktionspåvirkning. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet.)
 
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan", komb. (Ved kombination med atazanavir mindskes koncentrationen af atazanavir, hvorfor denne bør gives boosted med ritonavir. Ved kombinationsbehandling med ritonavir eller cobicistat-boostet proteasehæmmer er rapporteret øget risiko for nyrefunktionspåvirkning. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet.)
 
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Stada", komb. (Ved kombination med atazanavir mindskes koncentrationen af atazanavir, hvorfor denne bør gives boosted med ritonavir. Ved kombinationsbehandling med ritonavir eller cobicistat-boostet proteasehæmmer er rapporteret øget risiko for nyrefunktionspåvirkning. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet.)
 
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Ved kombination med atazanavir mindskes koncentrationen af atazanavir, hvorfor denne bør gives boosted med ritonavir. Ved kombinationsbehandling med ritonavir eller cobicistat-boostet proteasehæmmer er rapporteret øget risiko for nyrefunktionspåvirkning. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet.)
 
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Zentiva", komb. (Ved kombination med atazanavir mindskes koncentrationen af atazanavir, hvorfor denne bør gives boosted med ritonavir. Ved kombinationsbehandling med ritonavir eller cobicistat-boostet proteasehæmmer er rapporteret øget risiko for nyrefunktionspåvirkning. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet.)
 
Truvada®, komb. (Ved kombination med atazanavir mindskes koncentrationen af atazanavir, hvorfor denne bør gives boosted med ritonavir. Ved kombinationsbehandling med ritonavir eller cobicistat-boostet proteasehæmmer er rapporteret øget risiko for nyrefunktionspåvirkning. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet.)
 
Trulicity (Ved kombination med sulfonylurinstof eller insulin kan dosis af disse reduceres for at mindske risikoen for hypoglykæmi. På grund af manglende erfaring bør dulaglutid ikke anvendes ved: svær gastro-intestinal sygdom alvorlig diabetisk gastroparese. Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis skal dualaglutid seponeres. Patienten skal informeres om den potentielle risiko for dehydrering, især i forhold til gastro-intestinale bivirkninger. Akut pancreatitis i anamnesen. Risiko for aspiration GLP-1 agonister forsinker den gastriske tømningstid og den øgede risiko for tilbageværende gastrisk indhold kan derfor potentielt også medføre øget risiko for aspiration ifm. anæstesi eller dyb sedation. Effekten på gastrisk tømningstid ser ud til at mindskes ved langtidsbehandling (> 12 uger) (6344) .)
 
Talzenna® (Ved kombinationsbehandling med enzalutamid er der set en højere forekomst af venøse tromboemboliske hændelser. Monitorering for tegn og symptomer på dyb venetrombose og lungeemboli anbefales. Der er registreret tilfælde af myelodysplastisk syndrom/akut myeloid leukæmi (MDS/AML) med letal udgang. Ved mistanke om MDS/AML skal patient yderligere udredes og ved bekræftet mistanke, behandling med niraparib seponeres og adækvat behandling igangsættes.)
 
TachoSil®, komb. (Ved kontakt med fysiologiske væsker, fx blod, lymfe eller isotonisk natriumchlorid, vil fibrin og trombin opløses og diffundere delvist ind i sårfladen og initiere den sidste fase af den fysiologiske blodkoagulation.)
 
Jorveza (Ved kontinuerlig anvendelse bør observeres for systemisk påvirkning, se i øvrigt Glukokortikoider . N atriumindhold 1 smeltetablet indeholder 1,1 mmol natrium, der svarer til ca. 66 mg natriumchlorid.)
 
Prednisolon "Unimedic" (Ved kontinuerlig brug bør der tages højde for systemisk virkning. Særlig forsigtighed ved skift fra orale steroider pga. forventede forstyrrelser i den endogene kortisolbalance (HPA-aksen).)
 
Stamaril® (Ved kontraindikation kan lægen udstede en undtagelsesattest til brug ved rejse til lande, hvor vaccinen er påkrævet. Kendt allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Personer med kompromitteret immunsystem, fx HIV-smittede med CD4-tal < 200 mikroliter. Samtidig behandling med immunsupprimerende lægemidler.)
 
Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (Ved kreatininclearance < 30 ml/min forlænges doseringsintervallet: GFR Doseringsinterval < 5 ml/min 48 timer 5-14 ml/min 24 timer 15-30 ml/min 12 timer ≥ 30 ml/min 6-8 timer Efter hæmodialyse gives dosis straks og herefter med 48 timers interval indtil næste dialyse.)
 
Neupogen® - Udgået: 08-06-2026 (Ved kronisk myeloid leukæmi eller myelodysplasi er der teoretisk risiko for stimulering af tumorvæksten og sikkerhed eller virkning er ikke klarlagt. Filgrastim er ikke godkendt til disse lidelser. Glomerulonefritis er set ifm. behandlingen. Monotorering med urinanalyser anbefales. Trombocyttallet skal monitorers, særligt under de første uger af behandlingen, pga. risiko for trombocytopeni. Ved trombocyttal < 100 x 10 9 /l skal dosisnedsættelse eller pausering af behandlingen overvejes. Leukocyttallet skal monitoreres regelmæssig under behandlingen pga. risiko for svær leukocytose. Ved leukocyttal > 50 x 10 9 /l efter forventet nadir skal behandlingen seponeres. Ved PBPC (Peripheral Blood Progenitor Cell)-mobilisering skal behandling dog først afbrydes eller dosis nedsættes ved leukocyttal > 70 x 10 9 /l. Lungesymptomer som hoste og dyspnø i forbindelse med nedsat lungefunktion og radiologiske tegn på lungeinfiltrater kan være tegn på udvikling af ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome). Behandlingen skal seponeres og passende behandling iværksættes. Patienter med forudgående lungeinfiltrater er muligvis i større risiko for denne bivirkning. Miltstørrelsen skal monitoreres nøje pga. risiko for splenomegali og evt. miltruptur (dødelige tilfælde er forekommet). Begrænset erfaring ved sekundær akut myeloid leukæmi (AML). Bryst- eller lungekræftpatienter overvåges for tegn og symptomer på myelodysplastisk syndrom (MDS) og akut myeloid leukæmi (AML). MDS og AML har været forbundet med anvendelse af pegfilgastrim, et andet G-CSF middel. Forsigtighed ved seglcelletræk eller seglcelleanæmi - der er forekommet fatale tilfælde af seglcellekrise. Ved osteoporose kan det være nødvendigt at monitorere knogletæthed ved kontinuerlig behandling > 6 måneder. Forsigtighed ved arvelig fructoseintolerans pga. indhold af sorbitol (50 mg/ml). Se i øvrigt produktresumé /speciallitteratur for andre særlige forsigtighedsregler hos patienter med cancer, HIV eller svær kronisk neutropeni, samt ved anvendelse til PBPC-mobilisering.)
 
Zarzio (Ved kronisk myeloid leukæmi eller myelodysplasi er der teoretisk risiko for stimulering af tumorvæksten og sikkerhed eller virkning er ikke klarlagt. Filgrastim er ikke godkendt til disse lidelser. Glomerulonefritis er set ifm. behandlingen. Monotorering med urinanalyser anbefales. Trombocyttallet skal monitorers, særligt under de første uger af behandlingen, pga. risiko for trombocytopeni. Ved trombocyttal < 100 x 10 9 /l skal dosisnedsættelse eller pausering af behandlingen overvejes. Leukocyttallet skal monitoreres regelmæssig under behandlingen pga. risiko for svær leukocytose. Ved leukocyttal > 50 x 10 9 /l efter forventet nadir skal behandlingen seponeres. Ved PBPC (Peripheral Blood Progenitor Cell)-mobilisering skal behandling dog først afbrydes eller dosis nedsættes ved leukocyttal > 70 x 10 9 /l. Lungesymptomer som hoste og dyspnø i forbindelse med nedsat lungefunktion og radiologiske tegn på lungeinfiltrater kan være tegn på udvikling af ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome). Behandlingen skal seponeres og passende behandling iværksættes. Patienter med forudgående lungeinfiltrater er muligvis i større risiko for denne bivirkning. Miltstørrelsen skal monitoreres nøje pga. risiko for splenomegali og evt. miltruptur (dødelige tilfælde er forekommet). Begrænset erfaring ved sekundær akut myeloid leukæmi (AML). Bryst- eller lungekræftpatienter overvåges for tegn og symptomer på myelodysplastisk syndrom (MDS) og akut myeloid leukæmi (AML). MDS og AML har været forbundet med anvendelse af pegfilgastrim, et andet G-CSF middel. Forsigtighed ved seglcelletræk eller seglcelleanæmi - der er forekommet fatale tilfælde af seglcellekrise. Ved osteoporose kan det være nødvendigt at monitorere knogletæthed ved kontinuerlig behandling > 6 måneder. Forsigtighed ved arvelig fructoseintolerans pga. indhold af sorbitol (50 mg/ml). Se i øvrigt produktresumé /speciallitteratur for andre særlige forsigtighedsregler hos patienter med cancer, HIV eller svær kronisk neutropeni, samt ved anvendelse til PBPC-mobilisering.)
 
Nivestim (Ved kronisk myeloid leukæmi eller myelodysplasi er der teoretisk risiko for stimulering af tumorvæksten og sikkerhed eller virkning er ikke klarlagt. Filgrastim er ikke godkendt til disse lidelser. Glomerulonefritis er set ifm. behandlingen. Monotorering med urinanalyser anbefales. Trombocyttallet skal monitorers, særligt under de første uger af behandlingen, pga. risiko for trombocytopeni. Ved trombocyttal < 100 x 10 9 /l skal dosisnedsættelse eller pausering af behandlingen overvejes. Leukocyttallet skal monitoreres regelmæssig under behandlingen pga. risiko for svær leukocytose. Ved leukocyttal > 50 x 10 9 /l efter forventet nadir skal behandlingen seponeres. Ved PBPC (Peripheral Blood Progenitor Cell)-mobilisering skal behandling dog først afbrydes eller dosis nedsættes ved leukocyttal > 70 x 10 9 /l. Lungesymptomer som hoste og dyspnø i forbindelse med nedsat lungefunktion og radiologiske tegn på lungeinfiltrater kan være tegn på udvikling af ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome). Behandlingen skal seponeres og passende behandling iværksættes. Patienter med forudgående lungeinfiltrater er muligvis i større risiko for denne bivirkning. Miltstørrelsen skal monitoreres nøje pga. risiko for splenomegali og evt. miltruptur (dødelige tilfælde er forekommet). Begrænset erfaring ved sekundær akut myeloid leukæmi (AML). Bryst- eller lungekræftpatienter overvåges for tegn og symptomer på myelodysplastisk syndrom (MDS) og akut myeloid leukæmi (AML). MDS og AML har været forbundet med anvendelse af pegfilgastrim, et andet G-CSF middel. Forsigtighed ved seglcelletræk eller seglcelleanæmi - der er forekommet fatale tilfælde af seglcellekrise. Ved osteoporose kan det være nødvendigt at monitorere knogletæthed ved kontinuerlig behandling > 6 måneder. Forsigtighed ved arvelig fructoseintolerans pga. indhold af sorbitol (50 mg/ml). Se i øvrigt produktresumé /speciallitteratur for andre særlige forsigtighedsregler hos patienter med cancer, HIV eller svær kronisk neutropeni, samt ved anvendelse til PBPC-mobilisering. Beskyttelseshætten indeholder afledningsprodukter af latex, som kan give allergiske reaktioner.)
 
Accofil (Ved kronisk myeloid leukæmi eller myelodysplasi er der teoretisk risiko for stimulering af tumorvæksten og sikkerhed eller virkning er ikke klarlagt. Filgrastim er ikke godkendt til disse lidelser. Glomerulonefritis er set ifm. behandlingen. Monotorering med urinanalyser anbefales. Trombocyttallet skal monitorers, særligt under de første uger af behandlingen, pga. risiko for trombocytopeni. Ved trombocyttal < 100 x 10 9 /l skal dosisnedsættelse eller pausering af behandlingen overvejes. Leukocyttallet skal monitoreres regelmæssig under behandlingen pga. risiko for svær leukocytose. Ved leukocyttal > 50 x 10 9 /l efter forventet nadir skal behandlingen seponeres. Ved PBPC (Peripheral Blood Progenitor Cell)-mobilisering skal behandling dog først afbrydes eller dosis nedsættes ved leukocyttal > 70 x 10 9 /l. Lungesymptomer som hoste og dyspnø i forbindelse med nedsat lungefunktion og radiologiske tegn på lungeinfiltrater kan være tegn på udvikling af ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome). Behandlingen skal seponeres og passende behandling iværksættes. Patienter med forudgående lungeinfiltrater er muligvis i større risiko for denne bivirkning. Miltstørrelsen skal monitoreres nøje pga. risiko for splenomegali og evt. miltruptur (dødelige tilfælde er forekommet). Begrænset erfaring ved sekundær akut myeloid leukæmi (AML). Bryst- eller lungekræftpatienter overvåges for tegn og symptomer på myelodysplastisk syndrom (MDS) og akut myeloid leukæmi (AML). MDS og AML har været forbundet med anvendelse af pegfilgastrim, et andet G-CSF middel. Forsigtighed ved seglcelletræk eller seglcelleanæmi - der er forekommet fatale tilfælde af seglcellekrise. Ved osteoporose kan det være nødvendigt at monitorere knogletæthed ved kontinuerlig behandling > 6 måneder. Forsigtighed ved arvelig fructoseintolerans pga. indhold af sorbitol (50 mg/ml). Se i øvrigt produktresumé /speciallitteratur for andre særlige forsigtighedsregler hos patienter med cancer, HIV eller svær kronisk neutropeni, samt ved anvendelse til PBPC-mobilisering. Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.)
 
Angusta (Ved langvarige, kraftige eller hyppige kontraktioner skal misoprostol-behandlingen pauseres. Tilstande med risiko for fosterpåvirkning som fx præeklampsi (hvor fosterpåvirkning bør udelukkes). Øget risiko for dissemineret intravaskulær koagulation efter fysisk eller farmakologisk induceret fødsel. Begrænset erfaring ved flerfoldsgraviditeter hos kvinder med > 5 tidligere vaginalfødsler, ved anvendelse før 37. graviditetsuge og hos gravide med en modificeret Bishop-score (mBS) > 6.)
 
Mysimba, komb. (Ved let nedsat leverfunktion (Child-Pugh A): Voksne. Uge 1: 1 tablet morgen. Voksne. Uge ≥ 2: 1 tablet morgen og 1 tablet aften. Bør ikke anvendes ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Adenuric (Ved let nedsat leverfunktion frarådes dosisøgning. Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Febuxostat "Krka" (Ved let nedsat leverfunktion frarådes dosisøgning. Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Febuxostat "Teva" (Ved let nedsat leverfunktion frarådes dosisøgning. Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion.)
 
CAMZYOS® (Ved let og moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A og B ) er anbefalet startdosis 2,5 mg for alle patienter. Forsigtighed ved svært nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) pga. begrænsede data.)
 
Bleomycin "Accord" (Ved lungeforandringer skal behandlingen afbrydes, og det skal være klarlagt, at lungeforandringen ikke skyldes bleomycin, før behandlingen genoptages.)
 
Bleomycin "Baxter" (Ved lungeforandringer skal behandlingen afbrydes, og det skal være klarlagt, at lungeforandringen ikke skyldes bleomycin, før behandlingen genoptages.)
 
Bemeson (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Anvendelse på områder med tynd hud som fx i ansigtet. Må ikke anvendes på øjenlågene på grund af risikoen for okular toksicitet. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Betamethason "Nordic Prime" (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Anvendelse på områder med tynd hud som fx i ansigtet. Må ikke anvendes på øjenlågene på grund af risikoen for okular toksicitet. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Betamethason "Orifarm" - Udgået: 22-06-2026 (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Anvendelse på områder med tynd hud som fx i ansigtet. Må ikke anvendes på øjenlågene på grund af risikoen for okular toksicitet. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Betnovat® (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Anvendelse på områder med tynd hud som fx i ansigtet. Må ikke anvendes på øjenlågene på grund af risikoen for okular toksicitet. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Betnovate (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Anvendelse på områder med tynd hud som fx i ansigtet. Må ikke anvendes på øjenlågene på grund af risikoen for okular toksicitet. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Bettamousse (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Anvendelse på områder med tynd hud som fx i ansigtet. Må ikke anvendes på øjenlågene på grund af risikoen for okular toksicitet. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Diproderm® (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Anvendelse på områder med tynd hud som fx i ansigtet. Må ikke anvendes på øjenlågene på grund af risikoen for okular toksicitet. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Locoid® (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug . Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Cremen indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.)
 
Fucidin®-Hydrocortison, komb. (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Hydrocortison med Terramycin®, komb. (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Locoid Capilar (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Pevisone®, komb. (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Mildison® Lipid (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Benzylalkohol Cremen indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)
 
Hydrokortison "Evolan" (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.)
 
Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb. (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes omkring øjnene, da dette kan medføre forhøjet tryk i øjet og føre til grøn stær efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Diprosalic®, komb. (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes omkring øjnene, da dette kan medføre forhøjet tryk i øjet og føre til grøn stær efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Diprosalinova, komb. (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes omkring øjnene, da dette kan medføre forhøjet tryk i øjet og føre til grøn stær efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes på åbne sår. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Fucicort®, komb. (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Kontakt med øjnene bør undgås, idet forhøjet intraokulært tryk og glaukom kan forekomme efter langvarig brug af topikale kortikosteroider nær øjnene og særligt hos patienter disponeret for at udvikle glaukom. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Kontakt med øjnene bør undgås, idet forhøjet intraokulært tryk og glaukom kan forekomme efter langvarig brug af topikale kortikosteroider nær øjnene og særligt hos patienter disponeret for at udvikle glaukom. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Kontakt med øjnene bør undgås, idet forhøjet intraokulært tryk og glaukom kan forekomme efter langvarig brug af topikale kortikosteroider nær øjnene og særligt hos patienter disponeret for at udvikle glaukom. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Brentacort®, komb. (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Latexprodukter (fx kondomer og pessarer) kan beskadiges ved kontakt med dette lægemiddel. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Indeholder benzoesyre som kan forårsage immunologiske kontaktreaktioner og medføre gulsot (gulning af huden og øjnene) hos nyfødte (op til 4 uger), da absorption gennem nyfødtes hud er væsentlig.)
 
Clobetasolpropionat "Teva" (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Lokale overfølsomhedsreaktioner. Anvendelse på områder med tynd hud som fx i ansigtet. Clobetasolpropionat anbefales ikke til patienter med acne vulgaris, rosacea eller perioral dermatitis. Anvendelse på revnet hud eller ved andre tilstande, hvor hudbarrieren kan være skadet. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Patienter med alvorligt nedsat leverfunktion eller svær diabetes skal monitoreres nøje for bivirkninger. Der kan være risiko for rebound (tilbageslagsvirkning) eller recidiv efter behandlingen ved pludselig seponering af clobetasolpropionat. Patientovervågningen bør derfor øges i tiden efter behandling og gradvis nedtrapning anbefales.)
 
Clobex® (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Lokale overfølsomhedsreaktioner. Anvendelse på områder med tynd hud som fx i ansigtet. Clobetasolpropionat anbefales ikke til patienter med acne vulgaris, rosacea eller perioral dermatitis. Anvendelse på revnet hud eller ved andre tilstande, hvor hudbarrieren kan være skadet. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Patienter med alvorligt nedsat leverfunktion eller svær diabetes skal monitoreres nøje for bivirkninger. Der kan være risiko for rebound (tilbageslagsvirkning) eller recidiv efter behandlingen ved pludselig seponering af clobetasolpropionat. Patientovervågningen bør derfor øges i tiden efter behandling.)
 
Dermovate® (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Lokale overfølsomhedsreaktioner. Anvendelse på områder med tynd hud som fx i ansigtet. Clobetasolpropionat anbefales ikke til patienter med acne vulgaris, rosacea eller perioral dermatitis. Anvendelse på revnet hud eller ved andre tilstande, hvor hudbarrieren kan være skadet. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Patienter med alvorligt nedsat leverfunktion eller svær diabetes skal monitoreres nøje for bivirkninger. Der kan være risiko for rebound (tilbageslagsvirkning) eller recidiv efter behandlingen ved pludselig seponering af clobetasolpropionat. Patientovervågningen bør derfor øges i tiden efter behandling.)
 
Dermovat® (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Lokale overfølsomhedsreaktioner. Anvendelse på områder med tynd hud som fx i ansigtet. Clobetasolpropionat anbefales ikke til patienter med acne vulgaris, rosacea eller perioral dermatitis. Anvendelse på revnet hud eller ved andre tilstande, hvor hudbarrieren kan være skadet. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Patienter med alvorligt nedsat leverfunktion eller svær diabetes skal monitoreres nøje for bivirkninger. Der kan være risiko for rebound (tilbageslagsvirkning) eller recidiv efter behandlingen ved pludselig seponering af clobetasolpropionat. Patientovervågningen bør derfor øges i tiden efter behandling. Bemærk at cremen og salven indeholder paraffin, der er let brandbart.)
 
Elocom (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Ved brug i ansigtet skal behandlingerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Elopar (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Ved brug i ansigtet skal behandlingerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Mometasonfuroat "2care4" (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Ved brug i ansigtet skal behandlingerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Ovison (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Ved brug i ansigtet skal behandlingerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Mometasonfuroat "Glenmark" (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Ved brug i ansigtet skal behandlingerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Hjælpestoffer Cremen indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed)
 
Elocon® (Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Ved brug i ansigtet skal behandlingerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR). Hjælpestoffer Cremen indeholder soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)
 
Betolvex® (Ved malabsorptionstilstande er virkningen ved oral indgift usikker. Der bør i stedet gives parenteral behandling.)
 
Bevitan (Ved malabsorptionstilstande er virkningen ved oral indgift usikker. Der bør i stedet gives parenteral behandling.)
 
Cyanocobalamin "Orifarm" (Ved malabsorptionstilstande er virkningen ved oral indgift usikker. Der bør i stedet gives parenteral behandling.)
 
Permadoze Oral (Ved malabsorptionstilstande er virkningen ved oral indgift usikker. Der bør i stedet gives parenteral behandling.)
 
Myozyme® (Ved milde til moderate infusionsrelaterede symptomer nedsættes infusionshastigheden, og der kan præmedicineres med antihistamin og/eller paracetamol.)
 
Calcitonin "Orifarm" (Ved mistanke om overfølsomhed for calcitonin bør der udføres hudtest før behandlingen.)
 
Miacalcic® (Ved mistanke om overfølsomhed for calcitonin bør der udføres hudtest før behandlingen.)
 
Alunbrig (Ved mistanke om pneumonitis skal behandlingen afbrydes, og ved diagnosticeret behandlingsrelateret pneumonitis skal behandlingen afbrydes. Behandling kan evt. genoptages i lavere eller samme dosering, hvis pneumonitis forsvinder igen, se produktresumé . Alle patienter skal under behandlingen løbende monitoreres for symptomer på hypertension og bradykardi. Leverfunktion, plasma-kreatinkinase, pancreasenzymer og blodsukker skal ligeledes følges regelmæssigt.)
 
Onureg® (Ved moderat (total bilirubin > 1,5-3 x øvre normalgrænse) til stærkt (total bilirubin > 3 x øvre normalgrænse) nedsat leverfunktion bør dosis justeres ud fra hyppigere monitorering for bivirkninger.)
 
Skyclarys® (Ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B), nedsættes dosis til 100 mg en gang dgl., med tæt monitorering for bivirkninger. Hvis der opstår bivirkninger, bør dosis yderligere nedsættes til 50 mg en gang dgl. Anvendelse bør undgås ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Evrenzo® (Ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh-klasse B) skal startdosis halveres eller reduceres til det dosisniveau, der er tættest på det halve af startdosis. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh-klasse C), da sikkerhed og virkning ikke er evalueret.)
 
Atomoxetin "Glenmark" (Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres initialdosis til 50 % Ved stærkt nedsat leverfunktion til 25 %.)
 
Atomoxetin "Medical Valley" (Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres initialdosis til 50 % Ved stærkt nedsat leverfunktion til 25 %.)
 
Atomoxetin "Orion" (Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres initialdosis til 50 % Ved stærkt nedsat leverfunktion til 25 %.)
 
Atomoxetin "Teva" (Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres initialdosis til 50 % Ved stærkt nedsat leverfunktion til 25 %.)
 
Atomoxetin "Viatris" (Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres initialdosis til 50 % Ved stærkt nedsat leverfunktion til 25 %.)
 
Atomoxetine "Accord" (Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres initialdosis til 50 % Ved stærkt nedsat leverfunktion til 25 %.)
 
Atomoxetine "Sandoz" (Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres initialdosis til 50 % Ved stærkt nedsat leverfunktion til 25 %.)
 
Atomoxetine "Stada" (Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres initialdosis til 50 % Ved stærkt nedsat leverfunktion til 25 %.)
 
Extraneal®, komb. (Ved måling af blodsukker med bed-side blodsukkerapparater eller teststrimler, der benytter glucosedehydrogenase pyrroloquinolinequinon (GDH PQQ) eller glucose-dye-oxireductase (GDO), vil maltose og andre icodextrin-metabolitter blive medbestemt. Det kan resultere i falsk forhøjede blodglucoseværdier, hvilket kan have fatal betydning for patienten, hvis vedkommende øger insulindosis på basis af målingen. Visse test, der anvender glucosedehydrogenase flavin-adenin dinucleotid (GDH-FAD), giver også falsk forhøjede blodglucoseværdier. PD-væsker er uden indhold af kalium, og det kan medføre hypokaliæmi.)
 
Chininsulfat "Axunio" (Ved natlige lægkramper: Må ikke tappes (3 døgns karantæne).)
 
Medrol® (Ved nedsat leverfunktion anbefales monitorering, og dosisjustering kan være nødvendig.)
 
Methylprednisolone "Orion" (Ved nedsat leverfunktion anbefales monitorering, og dosisjustering kan være nødvendig.)
 
Certican® (Ved nedsat leverfunktion nedsættes dosis til ca. 67% af normaldosis ved let nedsat leverfunktion (Child-Pugh A), ca. 50% af normaldosis ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B), ca. 33% af normaldosis ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C). Tæt monitorering af dalkoncentrationen i fuldblod efter støddosis eller dosisjustering tilrådes.)
 
Metoclopramide "Accord" (Ved nedsat nyrefunktion (GFR 15-60 ml/min) bør dosis halveres til 5 mg x 3 dgl. Ved svært nedsat nyrefunktion (GFR < 15 ml/min) bør dosis reduceres med 75 % til 5 mg x 1-2 dgl. Dosis kan øges til max 10 mg x 3 dgl. under hensyntagen til eventuelle bivirkninger.)
 
Metoclopramide "G.L.Pharma" (Ved nedsat nyrefunktion (GFR 15-60 ml/min) bør dosis halveres til 5 mg x 3 dgl. Ved svært nedsat nyrefunktion (GFR < 15 ml/min) bør dosis reduceres med 75 % til 5 mg x 1-2 dgl. Dosis kan øges til max 10 mg x 3 dgl. under hensyntagen til eventuelle bivirkninger.)
 
Metoclopramide "Medical Valley" (Ved nedsat nyrefunktion (GFR 15-60 ml/min) bør dosis halveres til 5 mg x 3 dgl. Ved svært nedsat nyrefunktion (GFR < 15 ml/min) bør dosis reduceres med 75 % til 5 mg x 1-2 dgl. Dosis kan øges til max 10 mg x 3 dgl. under hensyntagen til eventuelle bivirkninger.)
 
Metoclopramide "Orifarm" (Ved nedsat nyrefunktion (GFR 15-60 ml/min) bør dosis halveres til 5 mg x 3 dgl. Ved svært nedsat nyrefunktion (GFR < 15 ml/min) bør dosis reduceres med 75 % til 5 mg x 1-2 dgl. Dosis kan øges til max 10 mg x 3 dgl. under hensyntagen til eventuelle bivirkninger.)
 
Metoclopramide "Orion" (Ved nedsat nyrefunktion (GFR 15-60 ml/min) bør dosis halveres til 5 mg x 3 dgl. Ved svært nedsat nyrefunktion (GFR < 15 ml/min) bør dosis reduceres med 75 % til 5 mg x 1-2 dgl. Dosis kan øges til max 10 mg x 3 dgl. under hensyntagen til eventuelle bivirkninger.)
 
Primperan® (Ved nedsat nyrefunktion (GFR 15-60 ml/min) bør dosis halveres til 5 mg x 3 dgl. Ved svært nedsat nyrefunktion (GFR < 15 ml/min) bør dosis reduceres med 75 % til 5 mg x 1-2 dgl. Dosis kan øges til max 10 mg x 3 dgl. under hensyntagen til eventuelle bivirkninger.)
 
Ovitrelle (Ved normoprolaktinæmisk, anovulatorisk infertilitet kan follikelmodningen stimuleres ved hjælp af anti-østrogener, hMG eller FSH, og ovulation udløses ved at give én s.c.-injektion af 250 mikrogram (6.500 IE) choriongonadotropin på det optimale tidspunkt. Der foretages så insemination eller timed intercourse 36-38 timer efter udløsningen af ovulationen. Ved ovariel stimulation som led i intrauterin insemination eller in vitro-fertilisering gives 250 mikrogram hCG, når ledende follikel er 18-20 mm. Ved in vitro-fertilisering bør hCG undlades, hvis der er stor risiko for ovarielt overstimulationssyndrom. Bemærk: Film om brug af Ovitrelle pen kan ses under Instruktioner. Se endvidere Midler med luteiniserende effekt .)
 
Gonasi® Set (Ved normoprolaktinæmisk, anovulatorisk infertilitet kan follikelmodningen stimuleres ved hjælp af clomifen, hMG eller FSH, og ovulation udløses ved at give én s.c.- eller i.m.-injektion af 5.000 IE choriongonadotropin på det optimale tidspunkt. Der foretages så insemination eller timed intercourse 36-38 timer efter udløsningen af ovulationen. Ved kontrolleret ovariel stimulation som led i intrauterin insemination eller in vitro-fertilisering gives 5.000-10.000 IE hCG, når ledende follikel er 18-20 mm. Ved in vitro-fertilisering bør hCG undlades, hvis der er stor risiko for ovarielt overstimulationssyndrom. Se endvidere Midler med follikelstimulerende effekt . Bemærk: I op til 10 dage efter administration kan en graviditetstest give et falsk positivt resultat.)
 
Ellaone® (Ved opkastning mindre end 3 timer efter tabletindtagelsen er metoden usikker, og der bør hurtigst muligt tages yderligere 1 tablet. Bør højst anvendes én gang pr. cyklus på grund af risiko for bivirkninger. Da præparatet ikke kan erstatte prævention ved efterfølgende samlejer tilrådes det, at kvinder benytter en pålidelig barriereprævention - også efter at have taget ulipristalacetat - indtil næste menstruation. Ved mere end 7 dages forsinket menstruation eller ved unormal blødning bør graviditetstest udføres. Bør anvendes med forsigtighed ved stærkt nedsat leverfunktion. Kvinden bør informeres om, at forekomst af uterin blødning ikke udelukker ektopisk graviditet.)
 
Ulinox (Ved opkastning mindre end 3 timer efter tabletindtagelsen er metoden usikker, og der bør hurtigst muligt tages yderligere 1 tablet. Bør højst anvendes én gang pr. cyklus på grund af risiko for bivirkninger. Da præparatet ikke kan erstatte prævention ved efterfølgende samlejer tilrådes det, at kvinder benytter en pålidelig barriereprævention - også efter at have taget ulipristalacetat - indtil næste menstruation. Ved mere end 7 dages forsinket menstruation eller ved unormal blødning bør graviditetstest udføres. Bør anvendes med forsigtighed ved stærkt nedsat leverfunktion. Kvinden bør informeres om, at forekomst af uterin blødning ikke udelukker ektopisk graviditet.)
 
Frivelle (Ved opkastning mindre end 3 timer efter tabletindtagelsen er metoden usikker, og man kan indtage en ny tablet. Bør højst anvendes én gang pr. cyklus på grund af risiko for bivirkninger. Ved mere end 5 dages forsinket menstruation eller ved unormal blødning bør graviditetstest udføres. Kvinder, der har behov for postcoital svangerskabsforebyggelse, og som har indtaget et enzyminducerende lægemiddel inden for de seneste 4 uger (se evt. interaktioner), rådes til at bruge et ikke-hormonalt nødpræventionsmiddel (fx en kobber-spiral). Hvis brug af kobberspiral ikke er muligt, anbefales kvinderne at fordoble den almindelige dosis levonorgestrel fra 1,5 mg til 3 mg for at kompensere for reduktionen i plasmakoncentrationen af levonorgestrel.)
 
Levodonna (Ved opkastning mindre end 3 timer efter tabletindtagelsen er metoden usikker, og man kan indtage en ny tablet. Bør højst anvendes én gang pr. cyklus på grund af risiko for bivirkninger. Ved mere end 5 dages forsinket menstruation eller ved unormal blødning bør graviditetstest udføres. Kvinder, der har behov for postcoital svangerskabsforebyggelse, og som har indtaget et enzyminducerende lægemiddel inden for de seneste 4 uger (se evt. interaktioner), rådes til at bruge et ikke-hormonalt nødpræventionsmiddel (fx en kobber-spiral). Hvis brug af kobberspiral ikke er muligt, anbefales kvinderne at fordoble den almindelige dosis levonorgestrel fra 1,5 mg til 3 mg for at kompensere for reduktionen i plasmakoncentrationen af levonorgestrel.)
 
NorLevo (Ved opkastning mindre end 3 timer efter tabletindtagelsen er metoden usikker, og man kan indtage en ny tablet. Bør højst anvendes én gang pr. cyklus på grund af risiko for bivirkninger. Ved mere end 5 dages forsinket menstruation eller ved unormal blødning bør graviditetstest udføres. Kvinder, der har behov for postcoital svangerskabsforebyggelse, og som har indtaget et enzyminducerende lægemiddel inden for de seneste 4 uger (se evt. interaktioner), rådes til at bruge et ikke-hormonalt nødpræventionsmiddel (fx en kobber-spiral). Hvis brug af kobberspiral ikke er muligt, anbefales kvinderne at fordoble den almindelige dosis levonorgestrel fra 1,5 mg til 3 mg for at kompensere for reduktionen i plasmakoncentrationen af levonorgestrel.)
 
Tomonil (Ved opkastning mindre end 3 timer efter tabletindtagelsen er metoden usikker, og man kan indtage en ny tablet. Bør højst anvendes én gang pr. cyklus på grund af risiko for bivirkninger. Ved mere end 5 dages forsinket menstruation eller ved unormal blødning bør graviditetstest udføres. Kvinder, der har behov for postcoital svangerskabsforebyggelse, og som har indtaget et enzyminducerende lægemiddel inden for de seneste 4 uger (se evt. interaktioner), rådes til at bruge et ikke-hormonalt nødpræventionsmiddel (fx en kobber-spiral). Hvis brug af kobberspiral ikke er muligt, anbefales kvinderne at fordoble den almindelige dosis levonorgestrel fra 1,5 mg til 3 mg for at kompensere for reduktionen i plasmakoncentrationen af levonorgestrel.)
 
Jaydess (Ved oplægning i den tidlig follikulærfase inden for 7 dage efter menstruationens begyndelse er metoden sikker og varigheden af de pletblødninger, der typisk forekommer i starten, mindskes. Hvis oplægning inden for 7 dage efter menstruationens begyndelse ikke kan lade sig gøre eller ved uregelmæssig menstruation, er den kontraceptive virkning usikker de første 7 dage efter oplægning (gælder også ved skift fra anden svangerskabsforebyggelse). En supplerende barriemetode anbefales. Gestagenspiralen kan lægges op efter abort i 1. trimester. Oplægning bør ikke foretages før tidligst 6 uger efter fødsel. Bemærk: Kan skelnes fra andre spiraler ved en sølvring, der er synlig ved ultralydsundersøgelse (kan evt. foretages for at udelukke perforation ved usædvanlig smerte eller blødning under oplægningen). Spiralen kan desuden påvises ved røntgenfotografering. Erfaring savnes hos postmenopausale kvinder. Frigivelse: Anslået in vivo -frigivelsesfrekvens [mikrogram levonorgestrel/24 timer] 24 dage efter oplægning: 14 1 år efter oplægning 6 3 år efter oplægning 5)
 
Kyleena (Ved oplægning i den tidlige follikulærfase inden for 7 dage efter menstruationens begyndelse er metoden sikker og varigheden af de pletblødninger, der typisk forekommer i starten, mindskes. Hvis oplægning inden for 7 dage efter menstruationens begyndelse ikke kan lade sig gøre eller ved uregelmæssig menstruation, er den kontraceptive virkning usikker de første 7 dage efter oplægning (gælder også ved skift fra anden svangerskabsforebyggelse). En supplerende barriemetode anbefales. Gestagenspiralen kan lægges op efter abort i 1. trimester. Oplægning bør ikke foretages før tidligst 6 uger efter fødsel. Bemærk: Kan skelnes fra andre spiraler ved en sølvring, der er synlig ved ultralydsundersøgelse (kan evt. foretages for at udelukke perforation ved usædvanlig smerte eller blødning under oplægningen). Spiralen kan desuden påvises ved røntgenfotografering. Erfaring savnes hos postmenopausale kvinder. Frigivelse: Anslået in vivo -frigivelsesfrekvens [mikrogram levonorgestrel/24 timer] 24 dage efter oplægning: 17,5 1 år efter oplægning 9,8 5 år efter oplægning 7,4)
 
Levosert One (Ved oplægning i den tidlige follikulærfase inden for 7 dage efter menstruationens begyndelse er metoden sikker og varigheden af de pletblødninger, der typisk forekommer i starten, mindskes. Hvis oplægning inden for 7 dage efter menstruationens begyndelse ikke kan lade sig gøre eller ved uregelmæssig menstruation, er den kontraceptive virkning usikker de første 7 dage efter oplægning (gælder også ved skift fra anden svangerskabsforebyggelse). En supplerende barriemetode anbefales. Gestagenspiralen kan udskiftes når som helst i cyklus. Gestagenspiralen kan lægges op efter abort i 1. trimester. Oplægning bør ikke foretages før tidligst 6 uger efter fødsel. Fjernelse/udskiftning af indlægget Indlægget bør fjernes efter 8 år ved anvendelse som kontraception og efter 3 år ved anvendelse mod menoragi Bemærk: Ultralydsundersøgelse kan evt. foretages for at udelukke perforation ved usædvanlig smerte eller blødning under oplægningen. Spiralen kan påvises ved røntgenfotografering. I forbindelse med hormonterapi/hormonsubstitution Oplægning bør ske under de sidste dage eller umiddelbart efter en bortfaldsblødning. Ved amenoré kan oplægning foretages når som helst. Skal skiftes efter 5 år, hvis der fortsat er behandlingsbehov. Frigivelse: Anslået in vivo -frigivelsesfrekvens [mikrogram levonorgestrel/24 timer] Umiddelbart efter oplægning: 20,1 1 år efter oplægning 17,5 6 år efter oplægning 8,6)
 
Mirena® (Ved oplægning i den tidlige follikulærfase inden for 7 dage efter menstruationens begyndelse er metoden sikker varrigheden af de pletblødninger, der typisk forekommer i starten, mindskes. Hvis oplægning inden for 7 dage efter menstruationens begyndelse ikke kan lade sig gøre eller ved uregelmæssig menstruation, er den kontraceptive virkning usikker de første 7 dage efter oplægning (gælder også ved skift fra anden svangerskabsforebyggelse). En supplerende barriemetode anbefales. Gestagenspiralen kan udskiftes når som helst i cyklus. Gestagenspiralen kan lægges op efter abort i 1. trimester. Oplægning bør ikke foretages før tidligst 6 uger efter fødsel. Fjernelse/udskiftning af indlægget Indlægget bør fjernes efter 8 år ved anvendelse som kontraception og efter 5 år ved anvendelse mod menoragi eller som beskyttelse mod endometriehyperplasi under systemisk østrogenbehandling. Ved behov for fortsat anvendelse kan et nyt indlæg oplægges samtidigt. Bemærk: Ultralydsundersøgelse kan evt. foretages for at udelukke perforation ved usædvanlig smerte eller blødning under oplægningen. Spiralen kan anvendes ved velkontrolleret cervikal dysplasi. Spiralen kan påvises ved røntgenfotografering. I forbindelse med hormonterapi/hormonsubstitution Oplægning bør ske under de sidste dage eller umiddelbart efter en bortfaldsblødning. Ved amenoré kan oplægning foretages når som helst. Frigivelse: Anslået in vivo -frigivelsesfrekvens [mikrogram levonorgestrel/24 timer] Umiddelbart efter oplægning: 21 1 år efter oplægning 19 5 år efter oplægning 11 8 år efter oplægningen 7.)
 
Granon® (Ved oral anvendelse kan der ikke påvises acetylcystein i mucus eller bronkieskyllevæske, hvilket gør denne virkningsmekanisme tvivlsom ved systemisk brug.)
 
Mucolysin Skovbær® (Ved oral anvendelse kan der ikke påvises acetylcystein i mucus eller bronkieskyllevæske, hvilket gør denne virkningsmekanisme tvivlsom ved systemisk brug.)
 
Mucolysin® (Ved oral anvendelse kan der ikke påvises acetylcystein i mucus eller bronkieskyllevæske, hvilket gør denne virkningsmekanisme tvivlsom ved systemisk brug.)
 
Mucomyst® (Ved oral anvendelse kan der ikke påvises acetylcystein i mucus eller bronkieskyllevæske, hvilket gør denne virkningsmekanisme tvivlsom ved systemisk brug.)
 
Androcur® (Ved oral behandling nedtrappes dosis gradvist med 25-50 mg dgl. med nogle ugers interval.)
 
Eltroxin® (Ved overdosering fremkommer tyrotoksikose og dermed risiko for bl.a. øget knoglemineraltab og udvikling af kardielle arytmier. Akut psykose er set - især hos patienter med risiko for psykotiske lidelser.)
 
Euthyrox® (Ved overdosering fremkommer tyrotoksikose og dermed risiko for bl.a. øget knoglemineraltab og udvikling af kardielle arytmier. Akut psykose er set - især hos patienter med risiko for psykotiske lidelser.)
 
Levothyroxinnatrium "SERB" (Ved overdosering fremkommer tyrotoksikose og dermed risiko for bl.a. øget knoglemineraltab og udvikling af kardielle arytmier. Akut psykose er set - især hos patienter med risiko for psykotiske lidelser.)
 
Striroxin (Ved overdosering fremkommer tyrotoksikose og dermed risiko for bl.a. øget knoglemineraltab og udvikling af kardielle arytmier. Akut psykose er set - især hos patienter med risiko for psykotiske lidelser.)
 
Tirosint® (Ved overdosering fremkommer tyrotoksikose og dermed risiko for bl.a. øget knoglemineraltab og udvikling af kardielle arytmier. Akut psykose er set - især hos patienter med risiko for psykotiske lidelser.)
 
Palexia (Ved overdosering skal behandlingen primært rettes mod symptomerne ved µ-opioidagonisme. Se .)
 
Tapentadol "G.L. Pharma" (Ved overdosering skal behandlingen primært rettes mod symptomerne ved µ-opioidagonisme. Se .)
 
Tapentadol "Krka" (Ved overdosering skal behandlingen primært rettes mod symptomerne ved µ-opioidagonisme. Se .)
 
Tapentadol "Medical Valley" (Ved overdosering skal behandlingen primært rettes mod symptomerne ved µ-opioidagonisme. Se .)
 
Tapentadol "Stada" (Ved overdosering skal behandlingen primært rettes mod symptomerne ved µ-opioidagonisme. Se .)
 
Tapentadol "Teva" (Ved overdosering skal behandlingen primært rettes mod symptomerne ved µ-opioidagonisme. Se .)
 
Tapentadol Carefarm (Ved overdosering skal behandlingen primært rettes mod symptomerne ved µ-opioidagonisme. Se .)
 
Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb. (Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika.)
 
Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb. (Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika.)
 
Carbidopa/Levodopa "Orion", komb. (Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika.)
 
Flexilev, komb. (Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika.)
 
Levodopa/carbidopa "Teva", komb. (Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika.)
 
Sinemet®, komb. (Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika.)
 
Imozop® (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Somnols® (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Stilnoct® (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zolcare (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zolpidem "2care4" (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zolpidem "Actavis" (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zolpidem "Hexal" (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zolpidem "Vitabalans" (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zolpidem Carefarm (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zonoct (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zopiclon "Epione" (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zopiclon "Stada" (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zopiclone "Grindeks" (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zopiclone "Jubilant" (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Zopinox (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt og abstinenssymptomer som bl.a. hovedpine, muskelsmerter, angst, rastløshed, irritation og konfusion. I alvorlige tilfælde er forekommet overfølsomhed over for lys, lyd og fysisk kontakt samt hallucinationer og kramper. Seponering bør foretages gradvis.)
 
Halcion® (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt/abstinenssymptomer. Seponering bør derfor foretages gradvis.)
 
Nitrazepam "Accord" (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt/abstinenssymptomer. Seponering bør derfor foretages gradvis.)
 
Nitrazepam "DAK" (Ved pludseligt ophør af behandlingen er der risiko for rebound effekt/abstinenssymptomer. Seponering bør derfor foretages gradvis.)
 
Midazolam "Accord" (Ved pludseligt ophør af en længerevarende behandling på intensivafdeling er der risiko for rebound effekt eller abstinenssymptomer (fx angst, rastløshed, hallucinationer, konfusion, kramper, paræstesier). Seponering bør i disse tilfælde foretages gradvis.)
 
Midazolam "Accordpharma" (Ved pludseligt ophør af en længerevarende behandling på intensivafdeling er der risiko for rebound effekt eller abstinenssymptomer (fx angst, rastløshed, hallucinationer, konfusion, kramper, paræstesier). Seponering bør i disse tilfælde foretages gradvis.)
 
Midazolam "B. Braun" (Ved pludseligt ophør af en længerevarende behandling på intensivafdeling er der risiko for rebound effekt eller abstinenssymptomer (fx angst, rastløshed, hallucinationer, konfusion, kramper, paræstesier). Seponering bør i disse tilfælde foretages gradvis.)
 
Midazolam "Hameln" (Ved pludseligt ophør af en længerevarende behandling på intensivafdeling er der risiko for rebound effekt eller abstinenssymptomer (fx angst, rastløshed, hallucinationer, konfusion, kramper, paræstesier). Seponering bør i disse tilfælde foretages gradvis.)
 
Ozalin (Ved pludseligt ophør af en længerevarende behandling på intensivafdeling er der risiko for rebound effekt eller abstinenssymptomer (fx angst, rastløshed, hallucinationer, konfusion, kramper, paræstesier). Seponering bør i disse tilfælde foretages gradvis.)
 
Akeega®, komb. (Ved samleje skal der anvendes barrierebeskyttelse under og i 4 måneder efter behandlingsophør. Kvinder bør ligeledes anvende sikker kontraception.)
 
Melphalan "Macure" (Ved samtidig administration af busulfan og melphalan med mindre end 24 timer forskydning er der risiko for udvikling af toksiciteter (indberettet hos børn). Nedsat nyrefunktion er indberettet hos knoglemarvtransplanterede patienter ved samtidig administration af i.v. melphalan og ciclosporin. Samtidig indtagelse af nalidixinsyre (pt. ikke markedsført i DK, juli 2024.) med højdosis melphalan kan forårsage hæmoragisk enterocolitis med letalt udfald (indberettet hos børn). Kombination bør undgås.)
 
PHELINUN® (Ved samtidig administration af busulfan og melphalan med mindre end 24 timer forskydning er der risiko for udvikling af toksiciteter (indberettet hos børn). Nedsat nyrefunktion er indberettet hos knoglemarvtransplanterede patienter ved samtidig administration af i.v. melphalan og ciclosporin. Samtidig indtagelse af nalidixinsyre (pt. ikke markedsført i DK, juli 2024.) med højdosis melphalan kan forårsage hæmoragisk enterocolitis med letalt udfald (indberettet hos børn). Kombination bør undgås.)
 
Lenalidomid "Grindeks" (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)
 
Lenalidomid "SUN" (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)
 
Lenalidomid "Zentiva" (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)
 
Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)
 
Lenalidomide "Sandoz" (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)
 
Lenalidomide "Stada" (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)
 
Lenalidomide Krka (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)
 
Revlimid® - Udgået: 08-06-2026 (Ved samtidig administration med digoxin kan P-digoxin øges.)
 
Fetcroja (Ved samtidig administration med substrater for CYP3A4, skal patienten overvåges for nedsat virkning af det samtidigt administrerede lægemiddel. Virkningen af systemisk hormonel kontraception kan være nedsat, og det anbefales at bruge en ekstra kontraceptionsmetode under behandling med cefiderocol og 28 dage efter behandlingen. Da in vitro CYP3A4-induktion af cefiderocol er PXR-medieret, kan andre PXR-inducerbare proteiner muligvis også induceres, fx CYP2C-familien og P-gp. Den kliniske relevans af denne induktion er ukendt, men hvis cefiderocol administreres samtidig med substrater for CYP2C-familien eller P-gp, skal patienten overvåges for nedsat virkning af det samtidigt administrerede lægemiddel.)
 
Fluconazol "Fresenius Kabi" (Ved samtidig anvendelse af erythromycin risiko for arytmier (forlænget QT-syndrom og torsades de pointes) og dermed pludselig hjertedød. Kombinationen er kontraindiceret. Endvidere er samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, og som metaboliseres via CYP3A4, fx amiodaron og pimozid, kontraindiceret. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Fluconazol er en potent hæmmer af CYP2C19 samt moderat hæmmer af CYP2C9 og CYP3A4, og der er risiko for øgede plasmakoncentrationer af lægemidler, der nedbrydes af disse enzymer. Samtidig behandling med amitriptylin, atorvastatin og simvastatin bør undgås. Ved samtidig brug af ivacaftor øges eksponeringen af dette. Dosis af ivacaftor bør derfor nedsættes til 150 mg én gang daglig. Hvis samtidig brug af ibrutinib ikke kan undgås, nedsættes daglig dosis af ibrutinib til 280 mg under behandlingen med fluconazol, og der monitoreres tæt. Dosisjustering af andre lægemidler, herunder bl.a. alfentanil, carbamazepin, ciclosporin, midazolam, rifabutin, sulfonylurinstoffer og triazolam kan være nødvendig. Fluconazol potenserer effekten af warfarin, og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor skal den antikoagulerende virkning overvåges nøje under samtidig brug, og dosis skal justeres efter behov. Rifampicin nedsætter AUC for fluconazol med 20-50 %. Ved samtidig behandling med prednisolon kan i sjældne tilfælde ses binyrebarkinsufficiens. Fluconazol øger tolvaptan-eksponering signifikant (200 %). Derfor bør dosis af tolvaptan reduceres, og der bør monitoreres hyppigt for evt. bivirkninger, fx udtalt diurese, dehydrering og akut nyresvigt. Moderate hæmmere af CYP3A4, såsom fluconazol, kan øge plasmakoncentration af lurasidon. Hvis kombinationen ikke kan undgås, nedsættes dosis af lurasidon. Fluconazol øger eksponeringen for abrocitinibs aktive del med 155 %. Hvis fluconazol gives samtidigt, justeres dosis for abrocitinib. Lavere dosis af HMG-CoA-reduktasehæmmere kan være nødvendig. Hvis samtidig behandling er nødvendig, skal der observeres for symptomer på myopati og rhabdomyolyse, og kreatinkinase bør monitoreres. HMG-CoA-reduktasehæmmere bør seponeres, hvis der ses markant stigning i kreatinkinase, eller hvis myopati/rhabdomyolyse diagnosticeres eller mistænkes. Samtidig administration af flere doser hydrochlorthiazid til raske forsøgspersoner (i et interaktionsstudie), som var i behandling med fluconazol øgede fluconazols plasmakoncentrationer med 40 %. (En virkning af en sådan størrelse nødvendiggør ikke en ændring af fluconazoldosis til personer, som samtidig får diuretika). Fluconazol (hæmmer af CYP2C19, 2C9, 3A4) øger eksponeringen for abrocitinibs aktive del med 155 %. Hvis fluconazol administreres samtidigt, skal dosis for abrocitinib justeres. Der henvises til produktresumeet for yderligere information.)
 
Klarigen® (Ved samtidig anvendelse af MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva bør udvises forsigtighed pga. mulig risiko for blodtryksstigning.)
 
Otrivin® ukonserveret (Ved samtidig anvendelse af MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva bør udvises forsigtighed pga. mulig risiko for blodtryksstigning.)
 
Xylometazolin "Teva" (Ved samtidig anvendelse af MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva bør udvises forsigtighed pga. mulig risiko for blodtryksstigning.)
 
Zymelin® (Ved samtidig anvendelse af MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva bør udvises forsigtighed pga. mulig risiko for blodtryksstigning.)
 
Zymelin Care, komb. (Ved samtidig anvendelse af MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva bør udvises forsigtighed pga. øget risiko for hypertension.)
 
Phesgo, komb. (Ved samtidig anvendelse af trastuzumab og warfarin er set enkelte tilfælde af øget antikoagulerende virkning af warfarin.)
 
Trimethoprim "Orifarm" (Ved samtidig anvendelse af trimethoprim og methotrexat kan virkning og bivirkninger af methotrexat øges. Kombination skal undgås. Trimethoprim formodes at have samme virkning på andre sulfonylurinstoffer som glibenclamid og glipizid, da der formentlig er en klasseeffekt. Kombination med glibenclamid eller glipizid bør derfor undgås. Ved samtidig anvendelse af phenytoin eller warfarin ses øget virkning pga. hæmmet hepatisk metabolisme. Ved samtidig anvendelse af trimethoprim og ciclosporin nedsættes virkningen af ciclosporin pga. øget hepatisk omsætning af ciclosporin. Trimethoprim kan øge virkningen af lamivudin. Forsigtighed ved samtidig brug af kaliumbesparende diuretika eller ACE-hæmmere pga. risiko for hyperkaliæmi.)
 
Trimopan® (Ved samtidig anvendelse af trimethoprim og methotrexat kan virkning og bivirkninger af methotrexat øges. Kombination skal undgås. Trimethoprim formodes at have samme virkning på andre sulfonylurinstoffer som glibenclamid og glipizid, da der formentlig er en klasseeffekt. Kombination med glibenclamid eller glipizid bør derfor undgås. Ved samtidig anvendelse af phenytoin eller warfarin ses øget virkning pga. hæmmet hepatisk metabolisme. Ved samtidig anvendelse af trimethoprim og ciclosporin nedsættes virkningen af ciclosporin pga. øget hepatisk omsætning af ciclosporin. Trimethoprim kan øge virkningen af lamivudin. Forsigtighed ved samtidig brug af kaliumbesparende diuretika eller ACE-hæmmere pga. risiko for hyperkaliæmi.)
 
NovoNorm® - Udgået: 30-03-2026 (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. ACE-hæmmere kan forstærke den hypoglykæmiske virkning af repaglinid. Store doser hydrochlorthiazid kan hæmme repaglinids hypoglykæmiske virkning. Ciclosporin øger plasmakoncentrationen af repaglinid. Trimethoprim hæmmer repaglinids omsætning i CYP2C8. Gemfibrozil og MAO-hæmmere øger den hypoglykæmiske effekt. Samtidig brug af clopidogrel bør undgås. Eventuel samtidig brug skal foregå under tæt monitorering af blodglucose. Repaglinid metaboliseres hovedsageligt via CYP3A4. Teoretisk er der risiko for interaktioner med lægemidler, som omsættes af samme enzym, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Repaglinide "Accord" (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. ACE-hæmmere kan forstærke den hypoglykæmiske virkning af repaglinid. Store doser hydrochlorthiazid kan hæmme repaglinids hypoglykæmiske virkning. Ciclosporin øger plasmakoncentrationen af repaglinid. Trimethoprim hæmmer repaglinids omsætning i CYP2C8. Gemfibrozil og MAO-hæmmere øger den hypoglykæmiske effekt. Samtidig brug af clopidogrel bør undgås. Eventuel samtidig brug skal foregå under tæt monitorering af blodglucose. Repaglinid metaboliseres hovedsageligt via CYP3A4. Teoretisk er der risiko for interaktioner med lægemidler, som omsættes af samme enzym, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Repaglinide "Krka" (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. ACE-hæmmere kan forstærke den hypoglykæmiske virkning af repaglinid. Store doser hydrochlorthiazid kan hæmme repaglinids hypoglykæmiske virkning. Ciclosporin øger plasmakoncentrationen af repaglinid. Trimethoprim hæmmer repaglinids omsætning i CYP2C8. Gemfibrozil og MAO-hæmmere øger den hypoglykæmiske effekt. Samtidig brug af clopidogrel bør undgås. Eventuel samtidig brug skal foregå under tæt monitorering af blodglucose. Repaglinid metaboliseres hovedsageligt via CYP3A4. Teoretisk er der risiko for interaktioner med lægemidler, som omsættes af samme enzym, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Abasaglar KwikPen (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Actrapid® (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Apidra® Solostar® (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Fiasp® (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Humalog® (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Humulin® NPH (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Insulatard® (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Insulin aspart "Sanofi" (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Lantus® (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Levemir® (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
NovoMix®, komb. (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
NovoRapid® (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Semglee (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Toujeo® (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Ryzodeg®, komb. (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved: Alkoholindtagelse Anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Tresiba® (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Insulinfølsomheden kan øges ved: Alkoholindtagelse Anvendelse af MAO-hæmmere. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af antagonistisk virkning på glucosemetabolismen ved at øge insulinresistensen. Risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Xultophy®, komb. (Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β 1 -selektive β-blokkere. β 1 -selektive β-blokkere bør derfor foretrækkes. Risiko for hyper glykæmi ved samtidig brug af fx: Androgener Glukokortikoider ACE-hæmmere β-blokkere MAO-hæmmere Salicylater Sulfonamider. Risiko for hypo glykæmi ved samtidig brug af fx: Orale kontraceptiva Sympatomimetika Thiazider Thyroideahormoner. Samtidig indtagelse af alkohol kan øge eller reducere den hypoglykæmiske virkning afhængig af, hvilken slags alkohol der indtages (mængden af kulhydrat i alkohol). Pioglitazon kan sammen med insulin øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hjerteinsufficiens. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.)
 
Herceptin® (Ved samtidig anvendelse er set enkelte tilfælde af øget antikoagulerende virkning af warfarin.)
 
Ogivri® (Ved samtidig anvendelse er set enkelte tilfælde af øget antikoagulerende virkning af warfarin.)
 
Ontruzant (Ved samtidig anvendelse er set enkelte tilfælde af øget antikoagulerende virkning af warfarin.)
 
Trazimera® (Ved samtidig anvendelse er set enkelte tilfælde af øget antikoagulerende virkning af warfarin.)
 
Zercepac (Ved samtidig anvendelse er set enkelte tilfælde af øget antikoagulerende virkning af warfarin.)
 
Clindonix, komb. (Ved samtidig applikation af isotretinoin og benzoylperoxid oxideres isotretinoin. Forhøjet INR og/eller blødning er rapporteret hos patienter i behandling med clindamycin i kombination med vitamin K-antagonister (bl.a. warfarin). Monitorering er derfor påkrævet.)
 
Clindoxyl®, komb. (Ved samtidig applikation af isotretinoin og benzoylperoxid oxideres isotretinoin. Forhøjet INR og/eller blødning er rapporteret hos patienter i behandling med clindamycin i kombination med vitamin K-antagonister (bl.a. warfarin). Monitorering er derfor påkrævet.)
 
Calrecia® (Ved samtidig behandling med digoxin kan der forekomme symptomer på digoxin-overdosis. Ekg-monitorering under citrat-antikoagulation og calciumtilførsel bør overvejes ved en øget risiko for at udvikling af arytmier.)
 
Mycamine® (Ved samtidig behandling med flg. lægemidler kan omsætningen af disse muligvis falde, og koncentrationen i blodet kan dermed stige og nå niveauer, som kan medføre toksicitet: itraconazol nifedipin sirolimus.)
 
Amlodipin "2care4" (Ved samtidig behandling med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg pga. risiko for bl.a. myopati. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke inhibitorer af CYP3A4 (fx itraconazol, HIV-proteasehæmmere). Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås pga. stigning i AUC for amlodipin. Ved samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon og andre CYP3A4 induktorer (fx rifampicin) kan plasmakoncentrationen af amlodipin variere, og blodtrykket bør overvåges. Ved nyretransplanterede patienter er der observeret øget koncentration af ciclosporin ved samtidig behandling med amlodipin, og dosis af ciclosporin bør monitoreres. Amlodipin kan øge eksponeringen af tacrolimus, og ved samtidig behandling tilrådes dosisjustering af tacrolimus efter behov. mTOR-hæmmere som sirolimus og everolimus er CYP3A-substrater. Da amlodipin er en svag CYP3A-hæmmer, kan samtidig brug af mTOR-hæmmer og amlodipin øge plasmakoncentrationen af mTOR-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Amlodipin "Accord" (Ved samtidig behandling med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg pga. risiko for bl.a. myopati. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke inhibitorer af CYP3A4 (fx itraconazol, HIV-proteasehæmmere). Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås pga. stigning i AUC for amlodipin. Ved samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon og andre CYP3A4 induktorer (fx rifampicin) kan plasmakoncentrationen af amlodipin variere, og blodtrykket bør overvåges. Ved nyretransplanterede patienter er der observeret øget koncentration af ciclosporin ved samtidig behandling med amlodipin, og dosis af ciclosporin bør monitoreres. Amlodipin kan øge eksponeringen af tacrolimus, og ved samtidig behandling tilrådes dosisjustering af tacrolimus efter behov. mTOR-hæmmere som sirolimus og everolimus er CYP3A-substrater. Da amlodipin er en svag CYP3A-hæmmer, kan samtidig brug af mTOR-hæmmer og amlodipin øge plasmakoncentrationen af mTOR-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Amlodipin "Bluefish" (Ved samtidig behandling med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg pga. risiko for bl.a. myopati. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke inhibitorer af CYP3A4 (fx itraconazol, HIV-proteasehæmmere). Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås pga. stigning i AUC for amlodipin. Ved samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon og andre CYP3A4 induktorer (fx rifampicin) kan plasmakoncentrationen af amlodipin variere, og blodtrykket bør overvåges. Ved nyretransplanterede patienter er der observeret øget koncentration af ciclosporin ved samtidig behandling med amlodipin, og dosis af ciclosporin bør monitoreres. Amlodipin kan øge eksponeringen af tacrolimus, og ved samtidig behandling tilrådes dosisjustering af tacrolimus efter behov. mTOR-hæmmere som sirolimus og everolimus er CYP3A-substrater. Da amlodipin er en svag CYP3A-hæmmer, kan samtidig brug af mTOR-hæmmer og amlodipin øge plasmakoncentrationen af mTOR-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Amlodipin "Krka" (Ved samtidig behandling med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg pga. risiko for bl.a. myopati. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke inhibitorer af CYP3A4 (fx itraconazol, HIV-proteasehæmmere). Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås pga. stigning i AUC for amlodipin. Ved samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon og andre CYP3A4 induktorer (fx rifampicin) kan plasmakoncentrationen af amlodipin variere, og blodtrykket bør overvåges. Ved nyretransplanterede patienter er der observeret øget koncentration af ciclosporin ved samtidig behandling med amlodipin, og dosis af ciclosporin bør monitoreres. Amlodipin kan øge eksponeringen af tacrolimus, og ved samtidig behandling tilrådes dosisjustering af tacrolimus efter behov. mTOR-hæmmere som sirolimus og everolimus er CYP3A-substrater. Da amlodipin er en svag CYP3A-hæmmer, kan samtidig brug af mTOR-hæmmer og amlodipin øge plasmakoncentrationen af mTOR-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Amlodipin "Medical Valley" (Ved samtidig behandling med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg pga. risiko for bl.a. myopati. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke inhibitorer af CYP3A4 (fx itraconazol, HIV-proteasehæmmere). Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås pga. stigning i AUC for amlodipin. Ved samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon og andre CYP3A4 induktorer (fx rifampicin) kan plasmakoncentrationen af amlodipin variere, og blodtrykket bør overvåges. Ved nyretransplanterede patienter er der observeret øget koncentration af ciclosporin ved samtidig behandling med amlodipin, og dosis af ciclosporin bør monitoreres. Amlodipin kan øge eksponeringen af tacrolimus, og ved samtidig behandling tilrådes dosisjustering af tacrolimus efter behov. mTOR-hæmmere som sirolimus og everolimus er CYP3A-substrater. Da amlodipin er en svag CYP3A-hæmmer, kan samtidig brug af mTOR-hæmmer og amlodipin øge plasmakoncentrationen af mTOR-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Amlodipin "Sandoz" (Ved samtidig behandling med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg pga. risiko for bl.a. myopati. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke inhibitorer af CYP3A4 (fx itraconazol, HIV-proteasehæmmere). Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås pga. stigning i AUC for amlodipin. Ved samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon og andre CYP3A4 induktorer (fx rifampicin) kan plasmakoncentrationen af amlodipin variere, og blodtrykket bør overvåges. Ved nyretransplanterede patienter er der observeret øget koncentration af ciclosporin ved samtidig behandling med amlodipin, og dosis af ciclosporin bør monitoreres. Amlodipin kan øge eksponeringen af tacrolimus, og ved samtidig behandling tilrådes dosisjustering af tacrolimus efter behov. mTOR-hæmmere som sirolimus og everolimus er CYP3A-substrater. Da amlodipin er en svag CYP3A-hæmmer, kan samtidig brug af mTOR-hæmmer og amlodipin øge plasmakoncentrationen af mTOR-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Amlodipin "Teva" (Ved samtidig behandling med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg pga. risiko for bl.a. myopati. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke inhibitorer af CYP3A4 (fx itraconazol, HIV-proteasehæmmere). Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås pga. stigning i AUC for amlodipin. Ved samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon og andre CYP3A4 induktorer (fx rifampicin) kan plasmakoncentrationen af amlodipin variere, og blodtrykket bør overvåges. Ved nyretransplanterede patienter er der observeret øget koncentration af ciclosporin ved samtidig behandling med amlodipin, og dosis af ciclosporin bør monitoreres. Amlodipin kan øge eksponeringen af tacrolimus, og ved samtidig behandling tilrådes dosisjustering af tacrolimus efter behov. mTOR-hæmmere som sirolimus og everolimus er CYP3A-substrater. Da amlodipin er en svag CYP3A-hæmmer, kan samtidig brug af mTOR-hæmmer og amlodipin øge plasmakoncentrationen af mTOR-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Amlodipin "Zentiva" (Ved samtidig behandling med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg pga. risiko for bl.a. myopati. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke inhibitorer af CYP3A4 (fx itraconazol, HIV-proteasehæmmere). Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås pga. stigning i AUC for amlodipin. Ved samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon og andre CYP3A4 induktorer (fx rifampicin) kan plasmakoncentrationen af amlodipin variere, og blodtrykket bør overvåges. Ved nyretransplanterede patienter er der observeret øget koncentration af ciclosporin ved samtidig behandling med amlodipin, og dosis af ciclosporin bør monitoreres. Amlodipin kan øge eksponeringen af tacrolimus, og ved samtidig behandling tilrådes dosisjustering af tacrolimus efter behov. mTOR-hæmmere som sirolimus og everolimus er CYP3A-substrater. Da amlodipin er en svag CYP3A-hæmmer, kan samtidig brug af mTOR-hæmmer og amlodipin øge plasmakoncentrationen af mTOR-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Amlodipin Carefarm (Ved samtidig behandling med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg pga. risiko for bl.a. myopati. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke inhibitorer af CYP3A4 (fx itraconazol, HIV-proteasehæmmere). Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås pga. stigning i AUC for amlodipin. Ved samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon og andre CYP3A4 induktorer (fx rifampicin) kan plasmakoncentrationen af amlodipin variere, og blodtrykket bør overvåges. Ved nyretransplanterede patienter er der observeret øget koncentration af ciclosporin ved samtidig behandling med amlodipin, og dosis af ciclosporin bør monitoreres. Amlodipin kan øge eksponeringen af tacrolimus, og ved samtidig behandling tilrådes dosisjustering af tacrolimus efter behov. mTOR-hæmmere som sirolimus og everolimus er CYP3A-substrater. Da amlodipin er en svag CYP3A-hæmmer, kan samtidig brug af mTOR-hæmmer og amlodipin øge plasmakoncentrationen af mTOR-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Amlodipine "Vitabalans" (Ved samtidig behandling med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg pga. risiko for bl.a. myopati. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke inhibitorer af CYP3A4 (fx itraconazol, HIV-proteasehæmmere). Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås pga. stigning i AUC for amlodipin. Ved samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon og andre CYP3A4 induktorer (fx rifampicin) kan plasmakoncentrationen af amlodipin variere, og blodtrykket bør overvåges. Ved nyretransplanterede patienter er der observeret øget koncentration af ciclosporin ved samtidig behandling med amlodipin, og dosis af ciclosporin bør monitoreres. Amlodipin kan øge eksponeringen af tacrolimus, og ved samtidig behandling tilrådes dosisjustering af tacrolimus efter behov. mTOR-hæmmere som sirolimus og everolimus er CYP3A-substrater. Da amlodipin er en svag CYP3A-hæmmer, kan samtidig brug af mTOR-hæmmer og amlodipin øge plasmakoncentrationen af mTOR-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Amlodistad (Ved samtidig behandling med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg pga. risiko for bl.a. myopati. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke inhibitorer af CYP3A4 (fx itraconazol, HIV-proteasehæmmere). Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås pga. stigning i AUC for amlodipin. Ved samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon og andre CYP3A4 induktorer (fx rifampicin) kan plasmakoncentrationen af amlodipin variere, og blodtrykket bør overvåges. Ved nyretransplanterede patienter er der observeret øget koncentration af ciclosporin ved samtidig behandling med amlodipin, og dosis af ciclosporin bør monitoreres. Amlodipin kan øge eksponeringen af tacrolimus, og ved samtidig behandling tilrådes dosisjustering af tacrolimus efter behov. mTOR-hæmmere som sirolimus og everolimus er CYP3A-substrater. Da amlodipin er en svag CYP3A-hæmmer, kan samtidig brug af mTOR-hæmmer og amlodipin øge plasmakoncentrationen af mTOR-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Norvasc® (Ved samtidig behandling med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg pga. risiko for bl.a. myopati. Diltiazem hæmmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke inhibitorer af CYP3A4 (fx itraconazol, HIV-proteasehæmmere). Indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo bør undgås pga. stigning i AUC for amlodipin. Ved samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon og andre CYP3A4 induktorer (fx rifampicin) kan plasmakoncentrationen af amlodipin variere, og blodtrykket bør overvåges. Ved nyretransplanterede patienter er der observeret øget koncentration af ciclosporin ved samtidig behandling med amlodipin, og dosis af ciclosporin bør monitoreres. Amlodipin kan øge eksponeringen af tacrolimus, og ved samtidig behandling tilrådes dosisjustering af tacrolimus efter behov. mTOR-hæmmere som sirolimus og everolimus er CYP3A-substrater. Da amlodipin er en svag CYP3A-hæmmer, kan samtidig brug af mTOR-hæmmer og amlodipin øge plasmakoncentrationen af mTOR-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet .)
 
Hypoloc® (Ved samtidig behandling med verapamil, lidocain og andre antiarytmika øges tendensen til hjerteinsufficiens og overledningsforstyrrelser. Fluoxetin og paroxetin reducerer omsætningen af nebivolol på grund af hæmning af CYP2D6. Øget væskeretention og dermed ophævelse af den antihypertensive effekt kan ses ved samtidig indgift af NSAID. Centralt virkende antihypertensiva, fx methyldopa og moxonidin, kan forværre hjerteinsufficiens ved et fald i den centrale sympatiske tonus. Samtidig behandling med ergotaminpræparater kan medføre kraftig perifer arteriolekontraktion og dermed svær iskæmi. Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Samtidig behandling med sulfonylurinstoffer kan medføre risiko for alvorlig hypoglykæmi.)
 
Nebivolol "Accord" (Ved samtidig behandling med verapamil, lidocain og andre antiarytmika øges tendensen til hjerteinsufficiens og overledningsforstyrrelser. Fluoxetin og paroxetin reducerer omsætningen af nebivolol på grund af hæmning af CYP2D6. Øget væskeretention og dermed ophævelse af den antihypertensive effekt kan ses ved samtidig indgift af NSAID. Centralt virkende antihypertensiva, fx methyldopa og moxonidin, kan forværre hjerteinsufficiens ved et fald i den centrale sympatiske tonus. Samtidig behandling med ergotaminpræparater kan medføre kraftig perifer arteriolekontraktion og dermed svær iskæmi. Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Samtidig behandling med sulfonylurinstoffer kan medføre risiko for alvorlig hypoglykæmi.)
 
Nebivolol "Krka" (Ved samtidig behandling med verapamil, lidocain og andre antiarytmika øges tendensen til hjerteinsufficiens og overledningsforstyrrelser. Fluoxetin og paroxetin reducerer omsætningen af nebivolol på grund af hæmning af CYP2D6. Øget væskeretention og dermed ophævelse af den antihypertensive effekt kan ses ved samtidig indgift af NSAID. Centralt virkende antihypertensiva, fx methyldopa og moxonidin, kan forværre hjerteinsufficiens ved et fald i den centrale sympatiske tonus. Samtidig behandling med ergotaminpræparater kan medføre kraftig perifer arteriolekontraktion og dermed svær iskæmi. Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Samtidig behandling med sulfonylurinstoffer kan medføre risiko for alvorlig hypoglykæmi.)
 
Nebivolol "Orion" (Ved samtidig behandling med verapamil, lidocain og andre antiarytmika øges tendensen til hjerteinsufficiens og overledningsforstyrrelser. Fluoxetin og paroxetin reducerer omsætningen af nebivolol på grund af hæmning af CYP2D6. Øget væskeretention og dermed ophævelse af den antihypertensive effekt kan ses ved samtidig indgift af NSAID. Centralt virkende antihypertensiva, fx methyldopa og moxonidin, kan forværre hjerteinsufficiens ved et fald i den centrale sympatiske tonus. Samtidig behandling med ergotaminpræparater kan medføre kraftig perifer arteriolekontraktion og dermed svær iskæmi. Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner. Samtidig behandling med sulfonylurinstoffer kan medføre risiko for alvorlig hypoglykæmi.)
 
Quinsair (Ved samtidig behandling med vitamin-K-antagonister bør udføres koagulationstests, da levofloxacin øger INR. Samtidig indgift af lægemidler, der forlænger QT-intervallet, øger risikoen for alvorlige kardielle bivirkninger i form af hjertearytmi, se Antiarytmika . Levofloxacin øger AUC for tacrolimus med op til ca. 25 %, og dosisjustering af tacrolimus kan være nødvendig. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler .)
 
Acetylsalicylsyre "Teva" (Ved samtidig brug af celecoxib, diclofenac, ibuprofen, meloxicam og naproxen øges risikoen for ulcus, og patienten bør monitoreres for tegn på mave-tarmblødninger. ASA i kombination med kortikosteroider, antikoagulantia, SSRI eller andre trombocythæmmere øges risikoen for blødning. Om muligt bør disse lægemidler seponeres/udtrappes/dosisreduceres, hvis behandling med ASA er påkrævet. Ibuprofen kan hæmme ASA´s irreversible trombocytaggregation, og ved samtidig anvendelse bør ASA som tromboseprofylakse tages mindst 2 timer før ibuprofen. ASA forstærker den tromboseprofylaktiske effekt, men også blødningsrisikoen i kombination med andre trombocytfunktionshæmmende midler. ASA i doser >500 mg dgl. hæmmer den urikosuriske effekt af probenecid. ASA i doser >500 mg dgl. kan øge den frie fraktion af valproat i plasma pga. fald i valproat-clearance på ca. 16 %. Hydrocortison eller prednison kan ved langtidsbehandling øge clearance af ASA og dermed nedsætte effekten af ASA. Syrepumpehæmmere kan reducere den trombocytfunktionshæmmende effekt af ASA pga. ændret pH i ventriklen. ASA i doser >300 mg kan nedsætte effekten af ACE-hæmmere i hypertensive patienter. Ved samtidig behandling med ASA og methotrexat er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge.)
 
Acetylsalicylsyre Carefarm (Ved samtidig brug af celecoxib, diclofenac, ibuprofen, meloxicam og naproxen øges risikoen for ulcus, og patienten bør monitoreres for tegn på mave-tarmblødninger. ASA i kombination med kortikosteroider, antikoagulantia, SSRI eller andre trombocythæmmere øges risikoen for blødning. Om muligt bør disse lægemidler seponeres/udtrappes/dosisreduceres, hvis behandling med ASA er påkrævet. Ibuprofen kan hæmme ASA´s irreversible trombocytaggregation, og ved samtidig anvendelse bør ASA som tromboseprofylakse tages mindst 2 timer før ibuprofen. ASA forstærker den tromboseprofylaktiske effekt, men også blødningsrisikoen i kombination med andre trombocytfunktionshæmmende midler. ASA i doser >500 mg dgl. hæmmer den urikosuriske effekt af probenecid. ASA i doser >500 mg dgl. kan øge den frie fraktion af valproat i plasma pga. fald i valproat-clearance på ca. 16 %. Hydrocortison eller prednison kan ved langtidsbehandling øge clearance af ASA og dermed nedsætte effekten af ASA. Syrepumpehæmmere kan reducere den trombocytfunktionshæmmende effekt af ASA pga. ændret pH i ventriklen. ASA i doser >300 mg kan nedsætte effekten af ACE-hæmmere i hypertensive patienter. Ved samtidig behandling med ASA og methotrexat er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge.)
 
Hjercatyl (Ved samtidig brug af celecoxib, diclofenac, ibuprofen, meloxicam og naproxen øges risikoen for ulcus, og patienten bør monitoreres for tegn på mave-tarmblødninger. ASA i kombination med kortikosteroider, antikoagulantia, SSRI eller andre trombocythæmmere øges risikoen for blødning. Om muligt bør disse lægemidler seponeres/udtrappes/dosisreduceres, hvis behandling med ASA er påkrævet. Ibuprofen kan hæmme ASA´s irreversible trombocytaggregation, og ved samtidig anvendelse bør ASA som tromboseprofylakse tages mindst 2 timer før ibuprofen. ASA forstærker den tromboseprofylaktiske effekt, men også blødningsrisikoen i kombination med andre trombocytfunktionshæmmende midler. ASA i doser >500 mg dgl. hæmmer den urikosuriske effekt af probenecid. ASA i doser >500 mg dgl. kan øge den frie fraktion af valproat i plasma pga. fald i valproat-clearance på ca. 16 %. Hydrocortison eller prednison kan ved langtidsbehandling øge clearance af ASA og dermed nedsætte effekten af ASA. Syrepumpehæmmere kan reducere den trombocytfunktionshæmmende effekt af ASA pga. ændret pH i ventriklen. ASA i doser >300 mg kan nedsætte effekten af ACE-hæmmere i hypertensive patienter. Ved samtidig behandling med ASA og methotrexat er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge.)
 
Hjerdyl® (Ved samtidig brug af celecoxib, diclofenac, ibuprofen, meloxicam og naproxen øges risikoen for ulcus, og patienten bør monitoreres for tegn på mave-tarmblødninger. ASA i kombination med kortikosteroider, antikoagulantia, SSRI eller andre trombocythæmmere øges risikoen for blødning. Om muligt bør disse lægemidler seponeres/udtrappes/dosisreduceres, hvis behandling med ASA er påkrævet. Ibuprofen kan hæmme ASA´s irreversible trombocytaggregation, og ved samtidig anvendelse bør ASA som tromboseprofylakse tages mindst 2 timer før ibuprofen. ASA forstærker den tromboseprofylaktiske effekt, men også blødningsrisikoen i kombination med andre trombocytfunktionshæmmende midler. ASA i doser >500 mg dgl. hæmmer den urikosuriske effekt af probenecid. ASA i doser >500 mg dgl. kan øge den frie fraktion af valproat i plasma pga. fald i valproat-clearance på ca. 16 %. Hydrocortison eller prednison kan ved langtidsbehandling øge clearance af ASA og dermed nedsætte effekten af ASA. Syrepumpehæmmere kan reducere den trombocytfunktionshæmmende effekt af ASA pga. ændret pH i ventriklen. ASA i doser >300 mg kan nedsætte effekten af ACE-hæmmere i hypertensive patienter. Ved samtidig behandling med ASA og methotrexat er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge.)
 
Hjertealbyl® (Ved samtidig brug af celecoxib, diclofenac, ibuprofen, meloxicam og naproxen øges risikoen for ulcus, og patienten bør monitoreres for tegn på mave-tarmblødninger. ASA i kombination med kortikosteroider, antikoagulantia, SSRI eller andre trombocythæmmere øges risikoen for blødning. Om muligt bør disse lægemidler seponeres/udtrappes/dosisreduceres, hvis behandling med ASA er påkrævet. Ibuprofen kan hæmme ASA´s irreversible trombocytaggregation, og ved samtidig anvendelse bør ASA som tromboseprofylakse tages mindst 2 timer før ibuprofen. ASA forstærker den tromboseprofylaktiske effekt, men også blødningsrisikoen i kombination med andre trombocytfunktionshæmmende midler. ASA i doser >500 mg dgl. hæmmer den urikosuriske effekt af probenecid. ASA i doser >500 mg dgl. kan øge den frie fraktion af valproat i plasma pga. fald i valproat-clearance på ca. 16 %. Hydrocortison eller prednison kan ved langtidsbehandling øge clearance af ASA og dermed nedsætte effekten af ASA. Syrepumpehæmmere kan reducere den trombocytfunktionshæmmende effekt af ASA pga. ændret pH i ventriklen. ASA i doser >300 mg kan nedsætte effekten af ACE-hæmmere i hypertensive patienter. Ved samtidig behandling med ASA og methotrexat er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge.)
 
Hjertemagnyl® (Ved samtidig brug af celecoxib, diclofenac, ibuprofen, meloxicam og naproxen øges risikoen for ulcus, og patienten bør monitoreres for tegn på mave-tarmblødninger. ASA i kombination med kortikosteroider, antikoagulantia, SSRI eller andre trombocythæmmere øges risikoen for blødning. Om muligt bør disse lægemidler seponeres/udtrappes/dosisreduceres, hvis behandling med ASA er påkrævet. Ibuprofen kan hæmme ASA´s irreversible trombocytaggregation, og ved samtidig anvendelse bør ASA som tromboseprofylakse tages mindst 2 timer før ibuprofen. ASA forstærker den tromboseprofylaktiske effekt, men også blødningsrisikoen i kombination med andre trombocytfunktionshæmmende midler. ASA i doser >500 mg dgl. hæmmer den urikosuriske effekt af probenecid. ASA i doser >500 mg dgl. kan øge den frie fraktion af valproat i plasma pga. fald i valproat-clearance på ca. 16 %. Hydrocortison eller prednison kan ved langtidsbehandling øge clearance af ASA og dermed nedsætte effekten af ASA. Syrepumpehæmmere kan reducere den trombocytfunktionshæmmende effekt af ASA pga. ændret pH i ventriklen. ASA i doser >300 mg kan nedsætte effekten af ACE-hæmmere i hypertensive patienter. Ved samtidig behandling med ASA og methotrexat er der rapporteret om stigning i AUC for methotrexat på 20-40 %. Forsigtighed, især ved højdosis methotrexat og/eller nedsat nyrefunktion. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge.)
 
Sibnayal, komb. (Ved samtidig brug af lægemidler, der kan øge kaliumindholdet eller medføre hyperkaliæmi (fx ACE-hæmmere, kaliumbesparende diuretika, kaliumtilskud, kaliumholdige infusionsvæsker, ciclosporin, heparin eller NSAID) er overvågning af plasma-kalium nødvendig. Ved samtidig brug af lægemidler, der kan påvirkes af forstyrrelser i plasma-kalium anbefales regelmæssig overvågning af plasma-kalium og EKG. Dette skyldes den potentielle risiko for en proarytmisk virkning (fx digoxin, kortikosteroider og antiarytmika som amiodaron). Visse lægemidler kan påvirkes af den øgede pH-værdi i urinen, og interaktionen mellem alkalisk urin og disse lægemidler styrkes. Dette kan påvirke udskillelsen i urinen, fx øget udskillelse af salicylater, tetracycliner og barbiturater eller reducere den effektive virkning af methenamin.)
 
Alkacit® (Ved samtidig brug af lægemidler, der kan øge kaliumindholdet og medføre hyperkaliæmi (fx ACE-hæmmere, aliskiren, angiotensin II-receptorantagonist (ARB), betablokkere, digoxin, drospirenon, finerenon, heparin, kaliumbesparende diuretika, nicorandil eller NSAID) er overvågning af plasma-kalium nødvendig. Kaliumcitrat kan forstærke virkningen af lægemidlerne alfa/beta-agonister, amantadin, memantin og aluminiumhydroxid. Samtidig brug af antikolinergika kan forstærke den ulcerogene virkning af kaliumcitrat.)
 
Dipiperon® (Ved samtidig brug af midler, der kan medføre elektrolytforstyrrelser, skal man være opmærksom på opretholdelse af elektrolytbalancen. Effekten af levodopa, dopamin og andre sympatomimetika kan hæmmes. Risiko for potensering af den antikolinerge effekt ved kombination med atropin, tricykliske antidepressiva eller antihistaminer . Forstærker den sederende virkning af hypnotika , analgetika (herunder opioider ), alkohol og antihistaminer. Samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet bør så vidt mulig undgås: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika .)
 
Lyribastad (Ved samtidig brug af opioider eller andre CNS-deprimerende midler er der set respirationssvigt, koma og dødsfald. Forsigtighed tilrådes. Pregabalin kan forstærke den sederende virkning af lorazepam og alkohol.)
 
Lyrica® (Ved samtidig brug af opioider eller andre CNS-deprimerende midler er der set respirationssvigt, koma og dødsfald. Forsigtighed tilrådes. Pregabalin kan forstærke den sederende virkning af lorazepam og alkohol.)
 
Pregabalin "Accord" (Ved samtidig brug af opioider eller andre CNS-deprimerende midler er der set respirationssvigt, koma og dødsfald. Forsigtighed tilrådes. Pregabalin kan forstærke den sederende virkning af lorazepam og alkohol.)
 
Pregabalin "Krka" (Ved samtidig brug af opioider eller andre CNS-deprimerende midler er der set respirationssvigt, koma og dødsfald. Forsigtighed tilrådes. Pregabalin kan forstærke den sederende virkning af lorazepam og alkohol.)
 
Pregabalin "Medical Valley" (Ved samtidig brug af opioider eller andre CNS-deprimerende midler er der set respirationssvigt, koma og dødsfald. Forsigtighed tilrådes. Pregabalin kan forstærke den sederende virkning af lorazepam og alkohol.)
 
Pregabalin "Oresund Pharma" (Ved samtidig brug af opioider eller andre CNS-deprimerende midler er der set respirationssvigt, koma og dødsfald. Forsigtighed tilrådes. Pregabalin kan forstærke den sederende virkning af lorazepam og alkohol.)
 
Pregabalin "Sandoz" (Ved samtidig brug af opioider eller andre CNS-deprimerende midler er der set respirationssvigt, koma og dødsfald. Forsigtighed tilrådes. Pregabalin kan forstærke den sederende virkning af lorazepam og alkohol.)
 
Pregabalin "Teva" (Ved samtidig brug af opioider eller andre CNS-deprimerende midler er der set respirationssvigt, koma og dødsfald. Forsigtighed tilrådes. Pregabalin kan forstærke den sederende virkning af lorazepam og alkohol.)
 
Pregabalin "Zentiva" (Ved samtidig brug af opioider eller andre CNS-deprimerende midler er der set respirationssvigt, koma og dødsfald. Forsigtighed tilrådes. Pregabalin kan forstærke den sederende virkning af lorazepam og alkohol.)
 
Ziagen® (Ved samtidig brug af riociguat kan abacavir øge plasmakoncentrationen af riociguat, og dosis af riociguat skal muligvis reduceres.)
 
Cibinqo (Ved samtidig brug af stærke hæmmere af CYP2C19 og moderate hæmmere af CYP2C9 eller stærke hæmmere af CYP2C19 alene (fx fluvoxamin, fluconazol og fluoxetin), skal den anbefalede dosis abrocitinib halveres til 100 mg eller 50 mg én gang dgl. Samtidig behandling med moderate eller stærke induktorer af CYP2C19/CYP2C9-enzymer (fx rifampicin, apalutamid, efavirenz, enzalutamid) frarådes. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Kombination med biologiske immunmodulatorer, potente immunsuppressiva (fx ciclosporin eller andre Januskinasehæmmere (JAK-hæmmere)) er ikke blevet undersøgt. Samtidig brug af disse midler og abrocitinib frarådes, da en risiko for additiv immunsuppression ikke kan udelukkes. Den højere dosis på 200 mg dgl. bør overvejes hos patienter, der er i samtidig behandling med præparater, der øger gastrisk pH, da disse kan nedsætte virkningen af abrocitinib pga. dets lavere opløselighed ved pH > 4.)
 
Targocid® (Ved samtidig eller sekventiel brug af andre lægemidler med kendt nefrotoksisk eller ototoksisk potentiale, fx aminoglykosider , amphotericin B , ciclosporin, cisplatin eller furosemid, skal udvises forsigtighed.)
 
Spirix® (Ved samtidig indgift af ACE-hæmmere øges serum-kalium på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Samtidig administration af kalium tilskud eller kaliumbesparende diuretika (herunder eplerenon), eller dual-RAAS blokade (kombinationen af et angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hæmmer og en angiotensin-receptor-blokker (ARB) øger serum-kalium og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af trimethoprim og spironolacton kan resultere i klinisk relevant hyperkaliæmi. Ved samtidig indgift af spironolacton og digoxin nedsættes den renale sekretion af digoxin, hvorved plasma-digoxin øges. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af nitrofurantoin, da nitrofurantoin kan undertrykke aldosteron-niveauet. NSAIDér fx acetylsalicylsyre, indometacin, kan resultere i nedsat effekt af spironolacton, på grund af hæmning af prostaglandiners intrarenale syntese. Spironolacton kan øge koncentrationen af prostataspecifikt antigen (PSA) ved samtidig behandling med abirateron. Hos patienter med adrenokortikalt karcinom, der behandles med mitotan, kan spironolacton nedsætte koncentrationen af mitotan og bør derfor ikke anvendes samtidig. Diuretika reducerer den renale clearance af lithium og tilføjer en øget risiko for lithium toksicitet og samtidig anvendelse bør undgås. Spironolacton reducerer karrenes respons på noradrenalin. Forsigtighed ved regional eller generel anæstesi.)
 
Spiron (Ved samtidig indgift af ACE-hæmmere øges serum-kalium på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Samtidig administration af kalium tilskud eller kaliumbesparende diuretika (herunder eplerenon), eller dual-RAAS blokade (kombinationen af et angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hæmmer og en angiotensin-receptor-blokker (ARB) øger serum-kalium og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af trimethoprim og spironolacton kan resultere i klinisk relevant hyperkaliæmi. Ved samtidig indgift af spironolacton og digoxin nedsættes den renale sekretion af digoxin, hvorved plasma-digoxin øges. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af nitrofurantoin, da nitrofurantoin kan undertrykke aldosteron-niveauet. NSAIDér fx acetylsalicylsyre, indometacin, kan resultere i nedsat effekt af spironolacton, på grund af hæmning af prostaglandiners intrarenale syntese. Spironolacton kan øge koncentrationen af prostataspecifikt antigen (PSA) ved samtidig behandling med abirateron. Hos patienter med adrenokortikalt karcinom, der behandles med mitotan, kan spironolacton nedsætte koncentrationen af mitotan og bør derfor ikke anvendes samtidig. Diuretika reducerer den renale clearance af lithium og tilføjer en øget risiko for lithium toksicitet og samtidig anvendelse bør undgås. Spironolacton reducerer karrenes respons på noradrenalin. Forsigtighed ved regional eller generel anæstesi.)
 
Spironolactone "Accord" (Ved samtidig indgift af ACE-hæmmere øges serum-kalium på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Samtidig administration af kalium tilskud eller kaliumbesparende diuretika (herunder eplerenon), eller dual-RAAS blokade (kombinationen af et angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hæmmer og en angiotensin-receptor-blokker (ARB) øger serum-kalium og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af trimethoprim og spironolacton kan resultere i klinisk relevant hyperkaliæmi. Ved samtidig indgift af spironolacton og digoxin nedsættes den renale sekretion af digoxin, hvorved plasma-digoxin øges. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af nitrofurantoin, da nitrofurantoin kan undertrykke aldosteron-niveauet. NSAIDér fx acetylsalicylsyre, indometacin, kan resultere i nedsat effekt af spironolacton, på grund af hæmning af prostaglandiners intrarenale syntese. Spironolacton kan øge koncentrationen af prostataspecifikt antigen (PSA) ved samtidig behandling med abirateron. Hos patienter med adrenokortikalt karcinom, der behandles med mitotan, kan spironolacton nedsætte koncentrationen af mitotan og bør derfor ikke anvendes samtidig. Diuretika reducerer den renale clearance af lithium og tilføjer en øget risiko for lithium toksicitet og samtidig anvendelse bør undgås. Spironolacton reducerer karrenes respons på noradrenalin. Forsigtighed ved regional eller generel anæstesi.)
 
Spironolactone "Viatris" (Ved samtidig indgift af ACE-hæmmere øges serum-kalium på grund af ACE-hæmmernes aldosteronsekretionshæmmende virkning. Samtidig administration af kalium tilskud eller kaliumbesparende diuretika (herunder eplerenon), eller dual-RAAS blokade (kombinationen af et angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hæmmer og en angiotensin-receptor-blokker (ARB) øger serum-kalium og er kontraindiceret. Samtidig anvendelse af trimethoprim og spironolacton kan resultere i klinisk relevant hyperkaliæmi. Ved samtidig indgift af spironolacton og digoxin nedsættes den renale sekretion af digoxin, hvorved plasma-digoxin øges. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af nitrofurantoin, da nitrofurantoin kan undertrykke aldosteron-niveauet. NSAIDér fx acetylsalicylsyre, indometacin, kan resultere i nedsat effekt af spironolacton, på grund af hæmning af prostaglandiners intrarenale syntese. Spironolacton kan øge koncentrationen af prostataspecifikt antigen (PSA) ved samtidig behandling med abirateron. Hos patienter med adrenokortikalt karcinom, der behandles med mitotan, kan spironolacton nedsætte koncentrationen af mitotan og bør derfor ikke anvendes samtidig. Diuretika reducerer den renale clearance af lithium og tilføjer en øget risiko for lithium toksicitet og samtidig anvendelse bør undgås. Spironolacton reducerer karrenes respons på noradrenalin. Forsigtighed ved regional eller generel anæstesi.)
 
Levopidon® (Ved samtidig indgift af amprenavir, efavirenz, lopinavir/ritonavir, nevirapin, rifampicin eller perikon øges omsætningen af levomethadon pga. induktion af CYP3A4. Koncentrationsfaldet kan være betydeligt og udløse abstinenssymptomer. Dosis bør justeres. Voriconazol og fluconazol hæmmer levomethadons omsætning via CYP3A4. Dosisjustering af levomethadon kan være nødvendig. Lignende effekter kan evt. forventes ved kombination med andre induktorer eller hæmmere af CYP3A4. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig indgift af MAO-hæmmere hæmmere (og op til 14 dage efter indtag af irreversible MAO-hæmmere) ses excitation, hyperpyreksi, kramper samt hyper- eller hypotension. Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), alkohol, barbitursyrederivater og cannabinoider. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig. Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og andre opioider som buprenorphin, fentanyl og tramadol) kan give risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Risiko for forlænget QTc-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QTc-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QTc-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)
 
Marlodon (Ved samtidig indgift af amprenavir, efavirenz, lopinavir/ritonavir, nevirapin, rifampicin eller perikon øges omsætningen af methadon pga. induktion af CYP3A4. Koncentrationsfaldet kan være betydeligt og udløse abstinenssymptomer. Dosis bør justeres. Voriconazol og fluconazol hæmmer methadons omsætning via CYP3A4. Dosisjustering af methadon kan være nødvendig. Lignende effekter kan evt. forventes ved kombination med andre induktorer eller hæmmere af CYP3A4. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig indgift af MAO-hæmmere hæmmere (og op til 14 dage efter indtag af irreversible MAO-hæmmere) ses excitation, hyperpyreksi, kramper samt hyper- eller hypotension. Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), alkohol, barbitursyrederivater og cannabinoider. Øget forekomst af respirationssvigt, koma og dødsfald er set. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig. Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og andre opioider som buprenorphin, fentanyl og tramadol) kan give risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)
 
Metadon "2care4" (Ved samtidig indgift af amprenavir, efavirenz, lopinavir/ritonavir, nevirapin, rifampicin eller perikon øges omsætningen af methadon pga. induktion af CYP3A4. Koncentrationsfaldet kan være betydeligt og udløse abstinenssymptomer. Dosis bør justeres. Voriconazol og fluconazol hæmmer methadons omsætning via CYP3A4. Dosisjustering af methadon kan være nødvendig. Lignende effekter kan evt. forventes ved kombination med andre induktorer eller hæmmere af CYP3A4. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig indgift af MAO-hæmmere hæmmere (og op til 14 dage efter indtag af irreversible MAO-hæmmere) ses excitation, hyperpyreksi, kramper samt hyper- eller hypotension. Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), alkohol, barbitursyrederivater og cannabinoider. Øget forekomst af respirationssvigt, koma og dødsfald er set. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig. Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og andre opioider som buprenorphin, fentanyl og tramadol) kan give risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)
 
Metadon "DAK" tabletter (Ved samtidig indgift af amprenavir, efavirenz, lopinavir/ritonavir, nevirapin, rifampicin eller perikon øges omsætningen af methadon pga. induktion af CYP3A4. Koncentrationsfaldet kan være betydeligt og udløse abstinenssymptomer. Dosis bør justeres. Voriconazol og fluconazol hæmmer methadons omsætning via CYP3A4. Dosisjustering af methadon kan være nødvendig. Lignende effekter kan evt. forventes ved kombination med andre induktorer eller hæmmere af CYP3A4. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig indgift af MAO-hæmmere hæmmere (og op til 14 dage efter indtag af irreversible MAO-hæmmere) ses excitation, hyperpyreksi, kramper samt hyper- eller hypotension. Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), alkohol, barbitursyrederivater og cannabinoider. Øget forekomst af respirationssvigt, koma og dødsfald er set. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig. Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og andre opioider som buprenorphin, fentanyl og tramadol) kan give risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)
 
Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (Ved samtidig indgift af amprenavir, efavirenz, lopinavir/ritonavir, nevirapin, rifampicin eller perikon øges omsætningen af methadon pga. induktion af CYP3A4. Koncentrationsfaldet kan være betydeligt og udløse abstinenssymptomer. Dosis bør justeres. Voriconazol og fluconazol hæmmer methadons omsætning via CYP3A4. Dosisjustering af methadon kan være nødvendig. Lignende effekter kan evt. forventes ved kombination med andre induktorer eller hæmmere af CYP3A4. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig indgift af MAO-hæmmere hæmmere (og op til 14 dage efter indtag af irreversible MAO-hæmmere) ses excitation, hyperpyreksi, kramper samt hyper- eller hypotension. Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af bl.a. benzodiazepiner, benzodiazepinlignende midler, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), alkohol, barbitursyrederivater og cannabinoider. Øget forekomst af respirationssvigt, koma og dødsfald er set. Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med CNS-deprimerende midler skønnes nødvendig. Serotonerge midler Samtidig brug af serotonerge midler (fx amfetaminer, MAO-hæmmere , serotonerge antidepressiva, lithium , triptaner , tryptophan og andre opioider som buprenorphin, fentanyl og tramadol) kan give risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Risiko for forlænget QT-interval Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol, sevofluran) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)
 
Cisplatin "Accord" (Ved samtidig indgift af antiepileptika (carbamazepin, valproat eller phenytoin) nedsættes plasmakoncentrationen af disse, formentlig på grund af nedsat absorption eller øget metabolisering. Hyppig kontrol af plasmakoncentrationen af disse antiepileptika anbefales under cisplatinbehandling. Cisplatin i kombination med aminoglykosid kan medføre irreversibel nyreskade. Efter indgift af cisplatin er patienten formentlig disponeret for denne nefrotoksiske virkning gennem lang tid. Cisplatin kan øge koncentrationer af urinsyre i blodet. Ved samtidig behandling med fx allopurinol, probenecid eller colchicin kan være nødvendigt at justeres dosis.)
 
Cisplatin "Ebewe" (Ved samtidig indgift af antiepileptika (carbamazepin, valproat eller phenytoin) nedsættes plasmakoncentrationen af disse, formentlig på grund af nedsat absorption eller øget metabolisering. Hyppig kontrol af plasmakoncentrationen af disse antiepileptika anbefales under cisplatinbehandling. Cisplatin i kombination med aminoglykosid kan medføre irreversibel nyreskade. Efter indgift af cisplatin er patienten formentlig disponeret for denne nefrotoksiske virkning gennem lang tid. Cisplatin kan øge koncentrationer af urinsyre i blodet. Ved samtidig behandling med fx allopurinol, probenecid eller colchicin kan være nødvendigt at justeres dosis.)
 
Baclofen "Epione Medicine" (Ved samtidig indgift af baclofen og midler, der påvirker CNS (herunder alkohol og andre muskelafslappende midler som fx tizanidin), kan der opstå øget sedering. Samtidig brug af baclofen givet intratekalt og generelle anæstetika (fx fentanyl, propofol) kan øge risikoen for hjerteforstyrrelser og kramper. Tricykliske antidepressiva kan potensere virkningen af baclofen. Effekten af antihypertensiva øges af baclofen. Hypotension er observeret ved kombination af baclofen intratekalt og morfin. Forværring af hyperkinetiske symptomer ses ved anvendelse sammen med lithium. Forsigtighed bør udvises ved denne kombination.)
 
Baclofen "Medical Valley" (Ved samtidig indgift af baclofen og midler, der påvirker CNS (herunder alkohol og andre muskelafslappende midler som fx tizanidin), kan der opstå øget sedering. Samtidig brug af baclofen givet intratekalt og generelle anæstetika (fx fentanyl, propofol) kan øge risikoen for hjerteforstyrrelser og kramper. Tricykliske antidepressiva kan potensere virkningen af baclofen. Effekten af antihypertensiva øges af baclofen. Hypotension er observeret ved kombination af baclofen intratekalt og morfin. Forværring af hyperkinetiske symptomer ses ved anvendelse sammen med lithium. Forsigtighed bør udvises ved denne kombination.)
 
Baclofen "Nordic Prime" (Ved samtidig indgift af baclofen og midler, der påvirker CNS (herunder alkohol og andre muskelafslappende midler som fx tizanidin), kan der opstå øget sedering. Samtidig brug af baclofen givet intratekalt og generelle anæstetika (fx fentanyl, propofol) kan øge risikoen for hjerteforstyrrelser og kramper. Tricykliske antidepressiva kan potensere virkningen af baclofen. Effekten af antihypertensiva øges af baclofen. Hypotension er observeret ved kombination af baclofen intratekalt og morfin. Forværring af hyperkinetiske symptomer ses ved anvendelse sammen med lithium. Forsigtighed bør udvises ved denne kombination.)
 
Baclofen "Sintetica" (Ved samtidig indgift af baclofen og midler, der påvirker CNS (herunder alkohol og andre muskelafslappende midler som fx tizanidin), kan der opstå øget sedering. Samtidig brug af baclofen givet intratekalt og generelle anæstetika (fx fentanyl, propofol) kan øge risikoen for hjerteforstyrrelser og kramper. Tricykliske antidepressiva kan potensere virkningen af baclofen. Effekten af antihypertensiva øges af baclofen. Hypotension er observeret ved kombination af baclofen intratekalt og morfin. Forværring af hyperkinetiske symptomer ses ved anvendelse sammen med lithium. Forsigtighed bør udvises ved denne kombination.)
 
Baklofen "2care4" (Ved samtidig indgift af baclofen og midler, der påvirker CNS (herunder alkohol og andre muskelafslappende midler som fx tizanidin), kan der opstå øget sedering. Samtidig brug af baclofen givet intratekalt og generelle anæstetika (fx fentanyl, propofol) kan øge risikoen for hjerteforstyrrelser og kramper. Tricykliske antidepressiva kan potensere virkningen af baclofen. Effekten af antihypertensiva øges af baclofen. Hypotension er observeret ved kombination af baclofen intratekalt og morfin. Forværring af hyperkinetiske symptomer ses ved anvendelse sammen med lithium. Forsigtighed bør udvises ved denne kombination.)
 
Baklofen "Viatris" (Ved samtidig indgift af baclofen og midler, der påvirker CNS (herunder alkohol og andre muskelafslappende midler som fx tizanidin), kan der opstå øget sedering. Samtidig brug af baclofen givet intratekalt og generelle anæstetika (fx fentanyl, propofol) kan øge risikoen for hjerteforstyrrelser og kramper. Tricykliske antidepressiva kan potensere virkningen af baclofen. Effekten af antihypertensiva øges af baclofen. Hypotension er observeret ved kombination af baclofen intratekalt og morfin. Forværring af hyperkinetiske symptomer ses ved anvendelse sammen med lithium. Forsigtighed bør udvises ved denne kombination.)
 
Gablofen® (Ved samtidig indgift af baclofen og midler, der påvirker CNS (herunder alkohol og andre muskelafslappende midler som fx tizanidin), kan der opstå øget sedering. Samtidig brug af baclofen givet intratekalt og generelle anæstetika (fx fentanyl, propofol) kan øge risikoen for hjerteforstyrrelser og kramper. Tricykliske antidepressiva kan potensere virkningen af baclofen. Effekten af antihypertensiva øges af baclofen. Hypotension er observeret ved kombination af baclofen intratekalt og morfin. Forværring af hyperkinetiske symptomer ses ved anvendelse sammen med lithium. Forsigtighed bør udvises ved denne kombination.)
 
Lionova® (Ved samtidig indgift af baclofen og midler, der påvirker CNS (herunder alkohol og andre muskelafslappende midler som fx tizanidin), kan der opstå øget sedering. Samtidig brug af baclofen givet intratekalt og generelle anæstetika (fx fentanyl, propofol) kan øge risikoen for hjerteforstyrrelser og kramper. Tricykliske antidepressiva kan potensere virkningen af baclofen. Effekten af antihypertensiva øges af baclofen. Hypotension er observeret ved kombination af baclofen intratekalt og morfin. Forværring af hyperkinetiske symptomer ses ved anvendelse sammen med lithium. Forsigtighed bør udvises ved denne kombination.)
 
Lioresal® (Ved samtidig indgift af baclofen og midler, der påvirker CNS (herunder alkohol og andre muskelafslappende midler som fx tizanidin), kan der opstå øget sedering. Samtidig brug af baclofen givet intratekalt og generelle anæstetika (fx fentanyl, propofol) kan øge risikoen for hjerteforstyrrelser og kramper. Tricykliske antidepressiva kan potensere virkningen af baclofen. Effekten af antihypertensiva øges af baclofen. Hypotension er observeret ved kombination af baclofen intratekalt og morfin. Forværring af hyperkinetiske symptomer ses ved anvendelse sammen med lithium. Forsigtighed bør udvises ved denne kombination.)
 
Zapifen (Ved samtidig indgift af baclofen og midler, der påvirker CNS (herunder alkohol og andre muskelafslappende midler som fx tizanidin), kan der opstå øget sedering. Samtidig brug af baclofen givet intratekalt og generelle anæstetika (fx fentanyl, propofol) kan øge risikoen for hjerteforstyrrelser og kramper. Tricykliske antidepressiva kan potensere virkningen af baclofen. Effekten af antihypertensiva øges af baclofen. Hypotension er observeret ved kombination af baclofen intratekalt og morfin. Forværring af hyperkinetiske symptomer ses ved anvendelse sammen med lithium. Forsigtighed bør udvises ved denne kombination.)
 
Bendroza®, komb. (Ved samtidig indgift af colestyramin/colestipol nedsættes absorptionen af thiazider. NSAID hæmmer effekten af bendroflumethiazid. Bendroflumethiazid kan potensere den hypotensive effekt af andre lægemidler, fx tricykliske antidepressiva. Virkningen af ikke-depolariserende neuromuskulære blokkere kan forstærkes ved samtidig indgift af thiazider pga. thiazidinduceret renalt kaliumtab. Bendroflumethiazid kan sammen med klasse Ic og III antiarytmiske lægemidler resultere i øget risiko for elektrolytforstyrrelser og efterfølgende kardiotoksicitet (QT-forlængelse, torsades de pointes, hjertestop). Elektrolytniveau og symptomer på arytmier bør monitoreres. Risikoen for hypokaliæmi øges ved samtidig indgift af glukokortikoider, β 2 -agonister og amphotericin B pga. synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Ved samtidig behandling med lithium øges P-lithium pga. øget reabsorption af lithium i de proksimale tubuli, og monitorering anbefales. Ved samtidig behandling med cyclophosphamid, fluoruracil eller methotrexat ses 20-25 % reduktion i antallet af neutrofile granulocytter, og samtidig behandling bør ske under omhyggelig kontrol af granulocytter. Samtidig behandling med kaliumbesparende diuretika, ACE-hæmmere, angiotensin II-antagonister eller tacrolimus øger risikoen for hyperkaliæmi. Den hypokaliæmiske effekt af bendroflumethiazid kan øge Na/K/ATP hæmningen forårsaget af digitalisglycosider. Samtidig behandling kan resultere i digoxintoksicitet (kvalme, opkastning, arytmi). Kaliumtilskud og lavere dosis af digoxin bør overvejes.)
 
Centyl® med Kaliumklorid, komb. (Ved samtidig indgift af colestyramin/colestipol nedsættes absorptionen af thiazider. NSAID hæmmer effekten af bendroflumethiazid. Bendroflumethiazid kan potensere den hypotensive effekt af andre lægemidler, fx tricykliske antidepressiva. Virkningen af ikke-depolariserende neuromuskulære blokkere kan forstærkes ved samtidig indgift af thiazider pga. thiazidinduceret renalt kaliumtab. Bendroflumethiazid kan sammen med klasse Ic og III antiarytmiske lægemidler resultere i øget risiko for elektrolytforstyrrelser og efterfølgende kardiotoksicitet (QT-forlængelse, torsades de pointes, hjertestop). Elektrolytniveau og symptomer på arytmier bør monitoreres. Risikoen for hypokaliæmi øges ved samtidig indgift af glukokortikoider, β 2 -agonister og amphotericin B pga. synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Ved samtidig behandling med lithium øges P-lithium pga. øget reabsorption af lithium i de proksimale tubuli, og monitorering anbefales. Ved samtidig behandling med cyclophosphamid, fluoruracil eller methotrexat ses 20-25 % reduktion i antallet af neutrofile granulocytter, og samtidig behandling bør ske under omhyggelig kontrol af granulocytter. Samtidig behandling med kaliumbesparende diuretika, ACE-hæmmere, angiotensin II-antagonister eller tacrolimus øger risikoen for hyperkaliæmi. Den hypokaliæmiske effekt af bendroflumethiazid kan øge Na/K/ATP hæmningen forårsaget af digitalisglycosider. Samtidig behandling kan resultere i digoxintoksicitet (kvalme, opkastning, arytmi). Kaliumtilskud og lavere dosis af digoxin bør overvejes.)
 
Alfentanil "Kalceks" (Ved samtidig indgift af erythromycin kan clearance af alfentanil nedsættes signifikant, og muligvis er der øget risiko for forlænget eller forsinket respirationsdepression. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin). Samtidig brug af CYP3A4-hæmmere kan kræve dosisjustering. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved kombination med propofol ses synergistisk effekt og øgning af plasmakoncentrationen af propofol. Dosisjustering kan være nødvendig. Den respirationsdeprimerende effekt kan forstærkes af andre midler med CNS-deprimerende virkning (bl.a. barbiturater, benzodiazepiner og alkohol). Samtidig brug af alfentanil og andre sedative/hypnotika øger risikoen for respirationsbesvær, sedation og dødsfald, særligt hos ældre patienter med underliggende, respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI , tramadol og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI .)
 
Rapifen® (Ved samtidig indgift af erythromycin kan clearance af alfentanil nedsættes signifikant, og muligvis er der øget risiko for forlænget eller forsinket respirationsdepression. Lignende effekt kan forventes for andre potente CYP3A4-hæmmere (fx clarithromycin). Samtidig brug af CYP3A4-hæmmere kan kræve dosisjustering. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved kombination med propofol ses synergistisk effekt og øgning af plasmakoncentrationen af propofol. Dosisjustering kan være nødvendig. Den respirationsdeprimerende effekt kan forstærkes af andre midler med CNS-deprimerende virkning (bl.a. barbiturater, benzodiazepiner og alkohol). Samtidig brug af alfentanil og andre sedative/hypnotika øger risikoen for respirationsbesvær, sedation og dødsfald, særligt hos ældre patienter med underliggende, respiratoriske sygdomme samt hos stofmisbrugere. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI , tramadol og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI .)
 
Dropizol® (Ved samtidig indgift af MAO-hæmmere kan ses excitation, hyperpyreksi, kramper samt hyper- eller hypotension. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater. Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Ved samtidig behandling med orale P2Y12-hæmmere (fx clopidogrel) og med morphin er der set forsinket og nedsat eksponering for den trombocythæmmende behandling hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal motilitet og kan også være gældende for andre opioider.)
 
Sabrilex® (Ved samtidig indgift af phenytoin ses et langsomt fald i plasmakoncentrationen af phenytoin på 20-40 %. Dosisøgning af phenytoin kan være nødvendig. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
 
Pyrazinamid "SAD" (Ved samtidig indgift af pyrazinamid og allopurinol hæmmes allopurinols urikosuriske virkning. Allopurinol øger plasmakoncentrationen af pyrazinsyre, som direkte hæmmer den renale uratudskillelse. Pyrazinamid øger clearance for theophyllin med ca. 35 %. Dosisjustering kan være nødvendig. Probenecids urikosuriske effekt mindskes af pyrazinamid. Justering af probeneciddosis kan være nødvendig. Pyrazinamid kan nedsætte plasmakoncentrationen af ciclosporin.)
 
Olbetam® (Ved samtidig indgift af statiner og nicotinsyre i lipidsænkende doser ses øget tilbøjelighed til rhabdomyolyse.)
 
Elidel® (Ved samtidig indtagelse af alkohol kan flushing og hudirritation forekomme.)
 
Protopic® (Ved samtidig indtagelse af alkohol kan flushing og hudirritation forekomme. Bør ikke anvendes til patienter med medfødt eller erhvervet immundefekt eller til patienter i behandling med lægemidler, som forårsager immunsuppression.)
 
Tacrolimus "2care4" (Ved samtidig indtagelse af alkohol kan flushing og hudirritation forekomme. Bør ikke anvendes til patienter med medfødt eller erhvervet immundefekt eller til patienter i behandling med lægemidler, som forårsager immunsuppression.)
 
Tacrolimus "Accord" (Ved samtidig indtagelse af alkohol kan flushing og hudirritation forekomme. Bør ikke anvendes til patienter med medfødt eller erhvervet immundefekt eller til patienter i behandling med lægemidler, som forårsager immunsuppression.)
 
Tacrolimus "Epione" (Ved samtidig indtagelse af alkohol kan flushing og hudirritation forekomme. Bør ikke anvendes til patienter med medfødt eller erhvervet immundefekt eller til patienter i behandling med lægemidler, som forårsager immunsuppression.)
 
Tacrolimus "Nordic Prime" (Ved samtidig indtagelse af alkohol kan flushing og hudirritation forekomme. Bør ikke anvendes til patienter med medfødt eller erhvervet immundefekt eller til patienter i behandling med lægemidler, som forårsager immunsuppression.)
 
Tacronova (Ved samtidig indtagelse af alkohol kan flushing og hudirritation forekomme. Bør ikke anvendes til patienter med medfødt eller erhvervet immundefekt eller til patienter i behandling med lægemidler, som forårsager immunsuppression.)
 
Takrozem (Ved samtidig indtagelse af alkohol kan flushing og hudirritation forekomme. Bør ikke anvendes til patienter med medfødt eller erhvervet immundefekt eller til patienter i behandling med lægemidler, som forårsager immunsuppression.)
 
Ospolot® (Ved samtidig indtagelse med primidon, kan virkning af sultiam øges med forekomst af bivirkninger som svimmelhed, ustabil gang og døsighed, især hos børn. Plasmaniveauet af sultiam kan muligvis falde ved samtidig indtagelse med carbamazepin. I kombination med phenytoin kan plasmaniveauerne af phenytion blive markant forhøjet og ved samtidig indgivelse anbefales monitorering af phenytion plasmaniveauer, især ved nedsat nyrefunktion. Plasmaniveauet af lamotrigin kan muligvis stige ved samtidig indtagelse med sultiam. Samtidig anvendelse med andre carboanhydrasehæmmere (fx topiramat, acetazolamid) kan øge risikoen for bivirkninger på grund af carboanhydrasehæmning. Sultiam, som et sulfonamidderivat, kan teoretisk have en effekt svarende til disulfiram og dermed samtidig indtagelse med alkohol kan føre til en række ubehagelige symptomer, den såkaldte alkoholdisulfiramreaktion.)
 
Ospolot-tab® (Ved samtidig indtagelse med primidon, kan virkning af sultiam øges med forekomst af bivirkninger som svimmelhed, ustabil gang og døsighed, især hos børn. Plasmaniveauet af sultiam kan muligvis falde ved samtidig indtagelse med carbamazepin. I kombination med phenytoin kan plasmaniveauerne af phenytion blive markant forhøjet og ved samtidig indgivelse anbefales monitorering af phenytion plasmaniveauer, især ved nedsat nyrefunktion. Plasmaniveauet af lamotrigin kan muligvis stige ved samtidig indtagelse med sultiam. Samtidig anvendelse med andre carboanhydrasehæmmere (fx topiramat, acetazolamid) kan øge risikoen for bivirkninger på grund af carboanhydrasehæmning. Sultiam, som et sulfonamidderivat, kan teoretisk have en effekt svarende til disulfiram og dermed samtidig indtagelse med alkohol kan føre til en række ubehagelige symptomer, den såkaldte alkoholdisulfiramreaktion.)
 
Linezolid "Sandoz" (Ved samtidig infektion med gramnegative bakterier skal denne behandles særskilt. Bør ikke anvendes til patienter med: tyrotoksikose bipolar depression skizofrenilignende tilstande akut konfusion Bør ikke anvendes til patienter, som er i behandling med: serotoningenoptagshæmmere tricykliske antidepressiva serotonin 5-HT 1 -agonister (triptaner) direkte og indirekte virkende sympatomimetiske midler vasopressive midler dopaminerge midler buprenorfin buspiron medmindre blodtrykket overvåges intensivt. Patienter med essentiel hypertension eller fæokromocytom kan udvikle hypertensive kriser. Behandlingen bør foregå under ugentlig kontrol af blodbilledet. Ved synsændring og ved længerevarende behandling (> 28 dage) bør der foretages oftalmologisk kontrol. Forsigtighed ved nedsat krampetærskel. Der er indberettet hyponatriæmi og/eller SIADH (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion) hos nogle patienter, der fik behandling med linezolid. Det anbefales, at natriumindholdet i serum kontrolleres regelmæssigt hos patienter med risiko for hyponatriæmi, såsom ældre samt patienter, der får lægemidler, som kan sænke natriumniveauet i blodet (fx thiaziddiuretika, såsom hydrochlorthiazid).)
 
Linezolid "Krka" (Ved samtidig infektion med gramnegative bakterier skal denne behandles særskilt. Bør ikke anvendes til patienter med: tyrotoksikose bipolar depression skizofrenilignende tilstande akut konfusion Bør ikke anvendes til patienter, som er i behandling med: serotoningenoptagshæmmere tricykliske antidepressiva serotonin 5-HT 1 -agonister (triptaner) direkte og indirekte virkende sympatomimetiske midler vasopressive midler dopaminerge midler buprenorfin buspiron medmindre blodtrykket overvåges intensivt. Patienter med essentiel hypertension eller fæokromocytom kan udvikle hypertensive kriser. Behandlingen bør foregå under ugentlig kontrol af blodbilledet. Ved synsændring og ved længerevarende behandling (> 28 dage) bør der foretages oftalmologisk kontrol. Forsigtighed ved nedsat krampetærskel. Der er set rhabdomyolyse ved brug af linezolid. Linezolid bør anvendes med forsigtighed til patienter med prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Hvis der observeres tegn eller symptomer på rhabdomyolyse, skal behandlingen med linezolid stoppes og passende behandling igangsættes. Der er indberettet hyponatriæmi og/eller SIADH (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion) hos nogle patienter, der fik behandling med linezolid. Det anbefales, at natriumindholdet i serum kontrolleres regelmæssigt hos patienter med risiko for hyponatriæmi, såsom ældre samt patienter, der får lægemidler, som kan sænke natriumniveauet i blodet (fx thiaziddiuretika, såsom hydrochlorthiazid).)
 
Linezolid "Accord" (Ved samtidig infektion med gramnegative bakterier skal denne behandles særskilt. Bør ikke anvendes til patienter med: tyrotoksikose bipolar depression skizofrenilignende tilstande akut konfusion Bør ikke anvendes til patienter, som er i behandling med: serotoningenoptagshæmmere tricykliske antidepressiva serotonin 5-HT 1 -agonister (triptaner) direkte og indirekte virkende sympatomimetiske midler vasopressive midler dopaminerge midler buprenorfin buspiron medmindre blodtrykket overvåges intensivt. Patienter med essentiel hypertension eller fæokromocytom kan udvikle hypertensive kriser. Behandlingen bør foregå under ugentlig kontrol af blodbilledet. Ved synsændring og ved længerevarende behandling (> 28 dage) bør der foretages oftalmologisk kontrol. Forsigtighed ved nedsat krampetærskel. Der er set rhabdomyolyse ved brug af linezolid. Linezolid bør anvendes med forsigtighed til patienter med prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Hvis der observeres tegn eller symptomer på rhabdomyolyse, skal behandlingen med linezolid stoppes og passende behandling igangsættes. Der er indberettet hyponatriæmi og/eller SIADH (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion) hos nogle patienter, der fik behandling med linezolid. Det anbefales, at natriumindholdet i serum kontrolleres regelmæssigt hos patienter med risiko for hyponatriæmi, såsom ældre samt patienter, der får lægemidler, som kan sænke natriumniveauet i blodet (fx thiaziddiuretika, såsom hydrochlorthiazid). Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)
 
Zyvoxid (Ved samtidig infektion med gramnegative bakterier skal denne behandles særskilt. Bør ikke anvendes til patienter med: tyrotoksikose bipolar depression skizofrenilignende tilstande akut konfusion Bør ikke anvendes til patienter, som er i behandling med: serotoningenoptagshæmmere tricykliske antidepressiva serotonin 5-HT 1 -agonister (triptaner) direkte og indirekte virkende sympatomimetiske midler vasopressive midler dopaminerge midler buprenorfin buspiron medmindre blodtrykket overvåges intensivt. Patienter med essentiel hypertension eller fæokromocytom kan udvikle hypertensive kriser. Behandlingen bør foregå under ugentlig kontrol af blodbilledet. Ved synsændring og ved længerevarende behandling (> 28 dage) bør der foretages oftalmologisk kontrol. Forsigtighed ved nedsat krampetærskel. Der er set rhabdomyolyse ved brug af linezolid. Linezolid bør anvendes med forsigtighed til patienter med prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Hvis der observeres tegn eller symptomer på rhabdomyolyse, skal behandlingen med linezolid stoppes og passende behandling igangsættes. Der er indberettet hyponatriæmi og/eller SIADH (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion) hos nogle patienter, der fik behandling med linezolid. Det anbefales, at natriumindholdet i serum kontrolleres regelmæssigt hos patienter med risiko for hyponatriæmi, såsom ældre samt patienter, der får lægemidler, som kan sænke natriumniveauet i blodet (fx thiaziddiuretika, såsom hydrochlorthiazid). Natriumindhold En 300 ml's infusionspose (600 mg) indeholder 5 mmol natrium, som svarer til 293 mg natriumchlorid. Det anbefales, at serumnatrium monitoreres regelmæssigt ved risiko for hyponatriæmi, herunder ældre eller patienter, der tager medicin (fx thiazid, diuretika herunder hydrochlorthiazid).)
 
Linezolid "Fresenius Kabi" (Ved samtidig infektion med gramnegative bakterier skal denne behandles særskilt. Bør ikke anvendes til patienter med: tyrotoksikose bipolar depression skizofrenilignende tilstande akut konfusion Bør ikke anvendes til patienter, som er i behandling med: serotoningenoptagshæmmere tricykliske antidepressiva serotonin 5-HT 1 -agonister (triptaner) direkte og indirekte virkende sympatomimetiske midler vasopressive midler dopaminerge midler buprenorfin. buspiron medmindre blodtrykket overvåges intensivt. Patienter med essentiel hypertension eller fæokromocytom kan udvikle hypertensive kriser. Behandlingen bør foregå under ugentlig kontrol af blodbilledet. Ved synsændring og ved længerevarende behandling (> 28 dage) bør der foretages oftalmologisk kontrol. Forsigtighed ved nedsat krampetærskel. Der er set rhabdomyolyse ved brug af linezolid. Linezolid bør anvendes med forsigtighed til patienter med prædisponerende faktorer for rhabdomyolyse. Hvis der observeres tegn eller symptomer på rhabdomyolyse, skal behandlingen med linezolid stoppes og passende behandling igangsættes. Der er indberettet hyponatriæmi og/eller SIADH (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion) hos nogle patienter, der fik behandling med linezolid. Det anbefales, at natriumindholdet i serum kontrolleres regelmæssigt hos patienter med risiko for hyponatriæmi, såsom ældre samt patienter, der får lægemidler, som kan sænke natriumniveauet i blodet (fx thiaziddiuretika, såsom hydrochlorthiazid). Natriumindhold. En 300 ml's infusionspose (600 mg) indeholder 5 mmol natrium, som svarer til 293 mg natriumchlorid.)
 
Gentacoll® (Ved samtidig systemisk behandling med aminoglykosid bør plasmakoncentration og nyrefunktion følges.)
 
Carduran® Retard (Ved selektiv blokade af α-1-adrenerge receptorer lokaliseret i karrene reduceres den systemiske vaskulære modstand, hvilket medfører sænkning af blodtrykket. Ved prostatahyperplasi forbedres urodynamik og symptomer som følge af blokade af α-1-adrenerge receptorer, som udgør over 70 % af de adrenerge subtyper i prostatas muskuløse stroma, kapsel og blærehals. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Doxablox (Ved selektiv blokade af α-1-adrenerge receptorer lokaliseret i karrene reduceres den systemiske vaskulære modstand, hvilket medfører sænkning af blodtrykket. Ved prostatahyperplasi forbedres urodynamik og symptomer som følge af blokade af α-1-adrenerge receptorer, som udgør over 70 % af de adrenerge subtyper i prostatas muskuløse stroma, kapsel og blærehals. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Doxazosin "Epione Medicine" (Ved selektiv blokade af α-1-adrenerge receptorer lokaliseret i karrene reduceres den systemiske vaskulære modstand, hvilket medfører sænkning af blodtrykket. Ved prostatahyperplasi forbedres urodynamik og symptomer som følge af blokade af α-1-adrenerge receptorer, som udgør over 70 % af de adrenerge subtyper i prostatas muskuløse stroma, kapsel og blærehals. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Doxazosin "Nordic Prime" (Ved selektiv blokade af α-1-adrenerge receptorer lokaliseret i karrene reduceres den systemiske vaskulære modstand, hvilket medfører sænkning af blodtrykket. Ved prostatahyperplasi forbedres urodynamik og symptomer som følge af blokade af α-1-adrenerge receptorer, som udgør over 70 % af de adrenerge subtyper i prostatas muskuløse stroma, kapsel og blærehals. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Doxazosin "Orifarm" (Ved selektiv blokade af α-1-adrenerge receptorer lokaliseret i karrene reduceres den systemiske vaskulære modstand, hvilket medfører sænkning af blodtrykket. Ved prostatahyperplasi forbedres urodynamik og symptomer som følge af blokade af α-1-adrenerge receptorer, som udgør over 70 % af de adrenerge subtyper i prostatas muskuløse stroma, kapsel og blærehals. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Doxazosin "Sandoz" (Ved selektiv blokade af α-1-adrenerge receptorer lokaliseret i karrene reduceres den systemiske vaskulære modstand, hvilket medfører sænkning af blodtrykket. Ved prostatahyperplasi forbedres urodynamik og symptomer som følge af blokade af α-1-adrenerge receptorer, som udgør over 70 % af de adrenerge subtyper i prostatas muskuløse stroma, kapsel og blærehals. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Doxazosin "Stada" (Ved selektiv blokade af α-1-adrenerge receptorer lokaliseret i karrene reduceres den systemiske vaskulære modstand, hvilket medfører sænkning af blodtrykket. Ved prostatahyperplasi forbedres urodynamik og symptomer som følge af blokade af α-1-adrenerge receptorer, som udgør over 70 % af de adrenerge subtyper i prostatas muskuløse stroma, kapsel og blærehals. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Sunlenca® (Ved seponerering er det vigtigt at påbegynde et alternativt, fuldt supprimerende antiretroviralt regime, inden for 28 uger efter den sidste injektion for at minimere risikoen for udvikling af viral resistens. Hvis der er formodning om virologisk svigt, skal der skiftes til et alternativt regime.)
 
Solu-Cortef® (Ved seponering af behandling hos patienter i højdosis kortikosteroidbehandling bør dosis nedtrappes gradvist for at undgå sekundær binyrebarkinsufficiens.)
 
ASPAVELI® (Ved seponering af behandling kan opstå symptomer på alvorlig intravaskulær hæmolyse. Hvis afbrydelse af behandling er nødvendigt, skal en alternativ behandling overvejes/iværksættes. Patienter skal monitoreres nøje i mindst 8 uger fra den sidste dosis (> 5 halveringstider) for at påvise evt. alvorlig hæmolyse og andre reaktioner. Ved behov for seponering skal langsom afvænning overvejes.)
 
Bosentan "Accord" (Ved seponering bør doseringen aftrappes gradvis over 3-7 dage.)
 
Bosentan "Zentiva" (Ved seponering bør doseringen aftrappes gradvis over 3-7 dage.)
 
Atenodan (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Atenolol "2care4" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Atenolol "Epione Medicine" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Atenolol "Medical Valley" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Bisoprolol "2care4" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Bisoprolol "Epione" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Bisoprolol "Krka" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Bisoprolol "Medical Valley" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Bisoprolol "Paranova" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Bisoprolol "Sandoz" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Bisoprolol "Stada" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Bisoprolol "Vitabalans" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Bisoprolol "Zentiva" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Bisoprololfumarat "2care4" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Dantanol (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Labetalol "S.A.L.F." (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Trandate® (Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris. Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.)
 
Abstral (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Actiq® (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Buprefarm (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Bupremyl (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Buprenorphine "G.L.Pharma" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Buprenorphine "Stada" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Buprenorphine "Teva" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Codilek Depot (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Contalgin® (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Coxynon Depot (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Doltard® (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Fentanyl "Orion" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Fentanyl "Sandoz" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Lafene (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Lindoxa (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Malfin (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Matrifen® (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Morfin "Abcur" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Morfin "DAK" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Morfin "DLF" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Morfin "EQL Pharma" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Morfin "SAD" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Morphinsulfat "Carefarm" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Norspan® (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Norvipren (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Oramorph® (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Oxycodone "Hameln" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Oxycodone "Kalceks" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Oxycodone "Teva" (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Oxycodonhydrochlorid "G.L." (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
OxyContin® Depot (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Oxylan Depot (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Oxynorm® (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Palladon® (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Reltebon Depot (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Sendolor® (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Sublifen (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Targin depottabletter, komb. (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Temgesic® (Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed) .)
 
Metopocor (Ved seponering er der øget risiko for hjertetilfælde, herunder pludseligt ophør af hjertefunktion.)
 
Metoprololtartrat "Paranova" (Ved seponering er der øget risiko for hjertetilfælde, herunder pludseligt ophør af hjertefunktion.)
 
Symtuza®, komb. (Ved seponering hos patienter, som også er smittet med hepatitis B-virus, monitoreres omhyggeligt for tegn på eksacerbation af hepatitis. Bør ikke anvendes til ART-erfarne med én/flere DRV-RAM’er (darunavir-resistente mutationer), (se produktresumé ). Tilfælde af nedsat nyrefunktion, herunder akut nyresvigt og proksimal renal tubulopati er rapporteret med produkter indeholdende tenofoviralafenamid efter markedsføring. Risiko for nefrotoksicitet, som følge af kronisk eksponering over for lave koncentrationer af tenofovir kan ikke udelukkes. Det anbefales, at nyrefunktionen evalueres før eller ved påbegyndelse af behandling samt at der monitoreres under behandlingen, hvis det er klinisk hensigtsmæssigt. Hvis der udvikles klinisk signifikant nedsættelse af nyrefunktionen eller evidens for proksimal renal tubulopati, bør seponering overvejes. Erfaring savnes vedr. samtidig hepatitis C-infektion. Begrænset erfaring vedr. ældre > 65 år. Patienter med hæmofili skal informeres om øget blødningsrisiko.)
 
Descovy®, komb. (Ved seponering hos patienter, som også er smittet med hepatitis B-virus, monitoreres omhyggeligt for tegn på eksacerbation af hepatitis. Bør ikke anvendes til børn < 12 år eller med legemsvægt < 35 kg. Nyrefunktionen vurderes før/ved opstart af behandlingen samt monitoreres efter behov under behandlingen.)
 
Genvoya®, komb. (Ved seponering hos patienter, som også er smittet med hepatitis B-virus, monitoreres omhyggeligt for tegn på eksacerbation af hepatitis. Bør ikke anvendes til børn < 6 år eller med legemsvægt < 25 kg pga. manglende data. Cobicistat øger P-kreatinin på grund af hæmning af den tubulære sekretion af kreatinin, uden at den renale glomerulære funktion påvirkes. I kliniske studier af Genvoya forekom stigningen i P-kreatinin ved uge 2 af behandlingen, og den forblev stabil til og med uge 48. Hos behandlingsnaive patienter blev der observeret en gennemsnitlig ændring fra baseline på 7,0 ± 10,6 mikromol/l efter 48 ugers behandling.)
 
Biktarvy®, komb. (Ved seponering hos patienter, som også er smittet med hepatitis B-virus, monitoreres omhyggeligt for tegn på eksacerbation af hepatitis. Nyrefunktionen vurderes før/ved opstart af behandlingen samt monitoreres efter behov under behandlingen. Der er rapporteret reduktion i knoglemineraltæthed hos børn i alderen 3 til 12 år, som fik tenofoviralafenamid. Langtidsvirkningerne på voksende knogler er uvis, og monitorering anbefales under behandlingen.)
 
Cloprinex - Udgået: 19-01-2026 (Ved seponering på grund af manglende effekt eller mindre alvorlige bivirkninger nedtrappes langsomt med 25 mg ugentlig - gerne fordelt på 2 gange. Ved ikke-livstruende, men alvorlige bivirkninger kan en hurtig nedtrapning med 50-100 mg ugentlig overvejes. Ved Parkinsons sygdom nedtrappes med 12,5 mg ad gangen over 1-2 uger. Ved livstruende bivirkninger, fx agranulocytose, seponeres behandlingen akut.)
 
Clozapin "Accord" (Ved seponering på grund af manglende effekt eller mindre alvorlige bivirkninger nedtrappes langsomt med 25 mg ugentlig - gerne fordelt på 2 gange. Ved ikke-livstruende, men alvorlige bivirkninger kan en hurtig nedtrapning med 50-100 mg ugentlig overvejes. Ved Parkinsons sygdom nedtrappes med 12,5 mg ad gangen over 1-2 uger. Ved livstruende bivirkninger, fx agranulocytose, seponeres behandlingen akut.)
 
Clozapin "Epione Medicine" (Ved seponering på grund af manglende effekt eller mindre alvorlige bivirkninger nedtrappes langsomt med 25 mg ugentlig - gerne fordelt på 2 gange. Ved ikke-livstruende, men alvorlige bivirkninger kan en hurtig nedtrapning med 50-100 mg ugentlig overvejes. Ved Parkinsons sygdom nedtrappes med 12,5 mg ad gangen over 1-2 uger. Ved livstruende bivirkninger, fx agranulocytose, seponeres behandlingen akut.)
 
Clozapin "Hexal" (Ved seponering på grund af manglende effekt eller mindre alvorlige bivirkninger nedtrappes langsomt med 25 mg ugentlig - gerne fordelt på 2 gange. Ved ikke-livstruende, men alvorlige bivirkninger kan en hurtig nedtrapning med 50-100 mg ugentlig overvejes. Ved Parkinsons sygdom nedtrappes med 12,5 mg ad gangen over 1-2 uger. Ved livstruende bivirkninger, fx agranulocytose, seponeres behandlingen akut.)
 
Clozapin "Nordic Prime" (Ved seponering på grund af manglende effekt eller mindre alvorlige bivirkninger nedtrappes langsomt med 25 mg ugentlig - gerne fordelt på 2 gange. Ved ikke-livstruende, men alvorlige bivirkninger kan en hurtig nedtrapning med 50-100 mg ugentlig overvejes. Ved Parkinsons sygdom nedtrappes med 12,5 mg ad gangen over 1-2 uger. Ved livstruende bivirkninger, fx agranulocytose, seponeres behandlingen akut.)
 
Froidir (Ved seponering på grund af manglende effekt eller mindre alvorlige bivirkninger nedtrappes langsomt med 25 mg ugentlig - gerne fordelt på 2 gange. Ved ikke-livstruende, men alvorlige bivirkninger kan en hurtig nedtrapning med 50-100 mg ugentlig overvejes. Ved Parkinsons sygdom nedtrappes med 12,5 mg ad gangen over 1-2 uger. Ved livstruende bivirkninger, fx agranulocytose, seponeres behandlingen akut.)
 
Leponex® (Ved seponering på grund af manglende effekt eller mindre alvorlige bivirkninger nedtrappes langsomt med 25 mg ugentlig - gerne fordelt på 2 gange. Ved ikke-livstruende, men alvorlige bivirkninger kan en hurtig nedtrapning med 50-100 mg ugentlig overvejes. Ved Parkinsons sygdom nedtrappes med 12,5 mg ad gangen over 1-2 uger. Ved livstruende bivirkninger, fx agranulocytose, seponeres behandlingen akut.)
 
Prizapin (Ved seponering på grund af manglende effekt eller mindre alvorlige bivirkninger nedtrappes langsomt med 25 mg ugentlig - gerne fordelt på 2 gange. Ved ikke-livstruende, men alvorlige bivirkninger kan en hurtig nedtrapning med 50-100 mg ugentlig overvejes. Ved Parkinsons sygdom nedtrappes med 12,5 mg ad gangen over 1-2 uger. Ved livstruende bivirkninger, fx agranulocytose, seponeres behandlingen akut.)
 
Kodein "DAK" (Ved smertebehandling, bør varighed og mål med behandlingen, samt en plan for afslutning af denne, ske i overensstemmelse med retningslinjerne for smertebehandling. Dosis bør nedtrappes gradvist for at forhindre abstinenssymptomer.)
 
Kodein "EQL Pharma" (Ved smertebehandling, bør varighed og mål med behandlingen, samt en plan for afslutning af denne, ske i overensstemmelse med retningslinjerne for smertebehandling. Dosis bør nedtrappes gradvist for at forhindre abstinenssymptomer.)
 
Kodein "SAD" (Ved smertebehandling, bør varighed og mål med behandlingen, samt en plan for afslutning af denne, ske i overensstemmelse med retningslinjerne for smertebehandling. Dosis bør nedtrappes gradvist for at forhindre abstinenssymptomer.)
 
Thiamine "Sterop" (Ved store ufysiologiske doser absorberes kun ca. 5 % af indgivet dosis. Thiamin fordeles i organismens vandfase. Der sker ingen deponering i organismen, og ved mætning af vævene udskilles overskydende vitamin overvejende uændret.)
 
Tiamin "SAD" (Ved store ufysiologiske doser absorberes kun ca. 5 % af indgivet dosis. Thiamin fordeles i organismens vandfase. Der sker ingen deponering i organismen, og ved mætning af vævene udskilles overskydende vitamin overvejende uændret.)
 
Carbocain® (Ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child Pugh C ) nedsættes dosis med 50% ved gentagen administration (forlængede blokader). Højeste anbefalede døgndosis er 750 mg.)
 
Pemazyre (Ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) anbefales dosisreduktion fra 13,5 mg til 9 mg eller fra 9 mg til 4,5 mg 1 gang dgl.)
 
TUKYSA (Ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C) bør initial dosis nedsættes til 200 mg 2 gange daglig.)
 
Brukinsa® (Ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C) nedsættes dosis til 80 mg 2 gange dgl.)
 
Paroxar - Udgået: 08-06-2026 (Ved stærkt nedsat leverfunktion anbefales dosering i den lave del af dosisområdet.)
 
Paroxetin "HEXAL" (Ved stærkt nedsat leverfunktion anbefales dosering i den lave del af dosisområdet.)
 
Paroxetin "Nordic Prime" (Ved stærkt nedsat leverfunktion anbefales dosering i den lave del af dosisområdet.)
 
Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026 (Ved stærkt nedsat leverfunktion anbefales dosering i den lave del af dosisområdet.)
 
Paroxetin "Orion" (Ved stærkt nedsat leverfunktion anbefales dosering i den lave del af dosisområdet.)
 
Paroxetin "STADA" (Ved stærkt nedsat leverfunktion anbefales dosering i den lave del af dosisområdet.)
 
Paroxetin "Teva" (Ved stærkt nedsat leverfunktion anbefales dosering i den lave del af dosisområdet.)
 
Paxicur (Ved stærkt nedsat leverfunktion anbefales dosering i den lave del af dosisområdet.)
 
Seroxat® (Ved stærkt nedsat leverfunktion anbefales dosering i den lave del af dosisområdet.)
 
Iqirvo® (Ved stærkt nedsat leverfunktion frarådes anvendelse pga. begrænset erfaring.)
 
Nevirapine "Medical Valley" (Ved større doser i længere tid: Ødemer Erythema nodosum Lungeinfiltrater Udslæt Svimmelhed Opkastning Vægttab.)
 
Nevirapine "Viatris" (Ved større doser i længere tid: Ødemer Erythema nodosum Lungeinfiltrater Udslæt Svimmelhed Opkastning Vægttab.)
 
Efmody (Ved substitutionsterapi i fysiologiske doser er der ikke specifikke forsigtighedsregler ud over grundig information om øgning af dosis i tilfælde af akut sygdom/stresstilstand. De nedenstående forsigtighedsregler er således gældende ved dosering ud over fysiologiske doser. Immunsuppression På grund af glukokortikoiders antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmik (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens, og psykiske lidelser. Monitorering af serum-kalium pga. risiko for hypokaliæmi. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med hydrocortison-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, nyreinsufficiens, systemisk sklerodermi (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Børn og unge ≥ 12 år: Ved længerevarende behandling af børn og unge skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. Øvrige Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)
 
Hydrocortison "Activase" (Ved substitutionsterapi i fysiologiske doser er der ikke specifikke forsigtighedsregler ud over grundig information om øgning af dosis i tilfælde af akut sygdom/stresstilstand. De nedenstående forsigtighedsregler er således gældende ved dosering ud over fysiologiske doser. Immunsuppression På grund af glukokortikoiders antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmik (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens, og psykiske lidelser. Monitorering af serum-kalium pga. risiko for hypokaliæmi. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med hydrocortison-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, nyreinsufficiens, systemisk sklerodermi (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Børn og unge: Ved længerevarende behandling af børn og unge, skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. For tidligt fødte spædbørn: Der er rapporteret om hypertrofisk kardiomyopati efter administration af hydrocortison. Relevant diagnostisk evaluering og monitorering af hjertefunktion og -struktur bør udføres. Øvrige Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)
 
Hydrocortison "Strides" (Ved substitutionsterapi i fysiologiske doser er der ikke specifikke forsigtighedsregler ud over grundig information om øgning af dosis i tilfælde af akut sygdom/stresstilstand. De nedenstående forsigtighedsregler er således gældende ved dosering ud over fysiologiske doser. Immunsuppression På grund af glukokortikoiders antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmik (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens, og psykiske lidelser. Monitorering af serum-kalium pga. risiko for hypokaliæmi. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med hydrocortison-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, nyreinsufficiens, systemisk sklerodermi (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Børn og unge: Ved længerevarende behandling af børn og unge, skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. For tidligt fødte spædbørn: Der er rapporteret om hypertrofisk kardiomyopati efter administration af hydrocortison. Relevant diagnostisk evaluering og monitorering af hjertefunktion og -struktur bør udføres. Øvrige Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)
 
Hydrokortison "DAK" (Ved substitutionsterapi i fysiologiske doser er der ikke specifikke forsigtighedsregler ud over grundig information om øgning af dosis i tilfælde af akut sygdom/stresstilstand. De nedenstående forsigtighedsregler er således gældende ved dosering ud over fysiologiske doser. Immunsuppression På grund af glukokortikoiders antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmik (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens, og psykiske lidelser. Monitorering af serum-kalium pga. risiko for hypokaliæmi. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med hydrocortison-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, nyreinsufficiens, systemisk sklerodermi (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Børn og unge: Ved længerevarende behandling af børn og unge, skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. For tidligt fødte spædbørn: Der er rapporteret om hypertrofisk kardiomyopati efter administration af hydrocortison. Relevant diagnostisk evaluering og monitorering af hjertefunktion og -struktur bør udføres. Øvrige Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)
 
Hydrokortison "Orion" (Ved substitutionsterapi i fysiologiske doser er der ikke specifikke forsigtighedsregler ud over grundig information om øgning af dosis i tilfælde af akut sygdom/stresstilstand. De nedenstående forsigtighedsregler er således gældende ved dosering ud over fysiologiske doser. Immunsuppression På grund af glukokortikoiders antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmik (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens, og psykiske lidelser. Monitorering af serum-kalium pga. risiko for hypokaliæmi. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med hydrocortison-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, nyreinsufficiens, systemisk sklerodermi (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Børn og unge: Ved længerevarende behandling af børn og unge, skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. For tidligt fødte spædbørn: Der er rapporteret om hypertrofisk kardiomyopati efter administration af hydrocortison. Relevant diagnostisk evaluering og monitorering af hjertefunktion og -struktur bør udføres. Øvrige Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)
 
Lilinorm (Ved substitutionsterapi i fysiologiske doser er der ikke specifikke forsigtighedsregler ud over grundig information om øgning af dosis i tilfælde af akut sygdom/stresstilstand. De nedenstående forsigtighedsregler er således gældende ved dosering ud over fysiologiske doser. Immunsuppression På grund af glukokortikoiders antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmik (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens, og psykiske lidelser. Monitorering af serum-kalium pga. risiko for hypokaliæmi. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med hydrocortison-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, nyreinsufficiens, systemisk sklerodermi (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Børn og unge: Ved længerevarende behandling af børn og unge, skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. For tidligt fødte spædbørn: Der er rapporteret om hypertrofisk kardiomyopati efter administration af hydrocortison. Relevant diagnostisk evaluering og monitorering af hjertefunktion og -struktur bør udføres. Øvrige Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)
 
Plenadren (Ved substitutionsterapi i fysiologiske doser er der ikke specifikke forsigtighedsregler ud over grundig information om øgning af dosis i tilfælde af akut sygdom/stresstilstand. De nedenstående forsigtighedsregler er således gældende ved dosering ud over fysiologiske doser. Immunsuppression På grund af glukokortikoiders antiinflammatoriske virkning reduceres de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, bl.a. feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis) sløres. Den antiinflammatoriske virkning nedsætter ydermere organismens forsvar mod infektioner (herunder parasit- og svampeinfektioner) og særlig omhu er påkrævet ved behandling af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antistofrespons. Forsigtighed ved tuberkulose - ved længerevarende behandling af patienter med latent tuberkulose bør der også gives antituberkulosebehandling profylaktisk. Osteoporoserisiko Ved systemisk påvirkning bør der indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer for osteoporose. BMD-måling bør udføres hos alle patienter, der sættes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doser. Ved T-score i columna og/eller hofte ≤ -1,0 anbefales antiresorptiv behandling, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der svarer til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder. Særlige patientgrupper Glukokortikoider kan inducere insulinresistens og hyperglykæmik (5876) . Mulig udvikling af diabetes under behandlingen, specielt ved overvægt og familiær disposition til diabetes. Ved eksisterende diabetes kan der være behov for øget antidiabetisk behandling og kontrol af blodsukker anbefales. Omhyggelig kontrol af patienter ved hypertension, hjerteinsufficiens, og psykiske lidelser. Monitorering af serum-kalium pga. risiko for hypokaliæmi. Der kan forekomme thyrotoksisk periodisk paralyse (TPP) hos patienter med hyperthyroidisme og med hydrocortison-induceret hypokaliæmi. Ved mistanke om TPP skal kalium-niveauet i blodet monitoreres, og passende behandling påbegynde for at normalisere kalium-niveauet. Øget risiko for myokardieruptur ved anvendelse af glukokortikoider efter et nyligt hjerteinfarkt er set i nogle studier - muligvis pga. dårligere opheling med tyndere arvæv. Særlig forsigtighed anbefales. Tromboembolier er forekommet ved brug af glukokortikoider. Forsigtighed ved tromboemboliske sygdomme og risikofaktorer for udvikling af tromboemboli. Bør om muligt undgås ved kramper. Forsigtighed ved myasthenia gravis (risiko for myopati), okulær herpes simplex (risiko for corneaperforation), fæokromocytom, nyreinsufficiens, systemisk sklerodermi (risiko for sklerodermisk renal krise) samt til ældre (bl.a. risiko for hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Børn og unge: Ved længerevarende behandling af børn og unge, skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. For tidligt fødte spædbørn: Der er rapporteret om hypertrofisk kardiomyopati efter administration af hydrocortison. Relevant diagnostisk evaluering og monitorering af hjertefunktion og -struktur bør udføres. Øvrige Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato.)
 
Nebido (Ved svær hjertenyreinsufficiens Testosteron bør anvendes med forsigtighed hos patienter med iskæmisk hjertesygdom og kredsløbsinsufficiens samt ved koagulationsforstyrrelser, trombofili eller med risikofaktorer for venøs tromboembolisme (VTE). Hos trombofile patienter er der rapporteret VTE-tilfælde, selv under antikoagulationsbehandling, hvorfor fortsættelse af testosteronbehandling efter den første trombotiske hændelse bør vuderes omhyggeligt. Hypertension Hos mænd over 65 år kan sædvanlig dosering medføre serumtestosteronkoncentration over normalt referenceniveau, idet der også bør tages hensyn til, at det fysiologiske testosteronniveau falder med alderen. Hos patienter, der får langvarig testosteronbehandling, skal hæmatokrit, leverfunktionsprøver og lipidprofil monitoreres regelmæssigt. Bemærk: Androgener kan medføre et fald i total T4-plasmakoncentrationer. Koncentrationen af de frie thyroideahormoner forbliver dog uændret, og der er ikke observeret kliniske tegn på thyroidea-dysfunktion.)
 
Testonur - Udgået: 02-02-2026 (Ved svær hjertenyreinsufficiens Testosteron bør anvendes med forsigtighed hos patienter med iskæmisk hjertesygdom og kredsløbsinsufficiens samt ved koagulationsforstyrrelser, trombofili eller med risikofaktorer for venøs tromboembolisme (VTE). Hos trombofile patienter er der rapporteret VTE-tilfælde, selv under antikoagulationsbehandling, hvorfor fortsættelse af testosteronbehandling efter den første trombotiske hændelse bør vuderes omhyggeligt. Hypertension Hos mænd over 65 år kan sædvanlig dosering medføre serumtestosteronkoncentration over normalt referenceniveau, idet der også bør tages hensyn til, at det fysiologiske testosteronniveau falder med alderen. Hos patienter, der får langvarig testosteronbehandling, skal hæmatokrit, leverfunktionsprøver og lipidprofil monitoreres regelmæssigt. Bemærk: Androgener kan medføre et fald i total T4-plasmakoncentrationer. Koncentrationen af de frie thyroideahormoner forbliver dog uændret, og der er ikke observeret kliniske tegn på thyroidea-dysfunktion.)
 
Testosteron "Medical Valley" (Ved svær hjertenyreinsufficiens Testosteron bør anvendes med forsigtighed hos patienter med iskæmisk hjertesygdom og kredsløbsinsufficiens samt ved koagulationsforstyrrelser, trombofili eller med risikofaktorer for venøs tromboembolisme (VTE). Hos trombofile patienter er der rapporteret VTE-tilfælde, selv under antikoagulationsbehandling, hvorfor fortsættelse af testosteronbehandling efter den første trombotiske hændelse bør vuderes omhyggeligt. Hypertension Hos mænd over 65 år kan sædvanlig dosering medføre serumtestosteronkoncentration over normalt referenceniveau, idet der også bør tages hensyn til, at det fysiologiske testosteronniveau falder med alderen. Hos patienter, der får langvarig testosteronbehandling, skal hæmatokrit, leverfunktionsprøver og lipidprofil monitoreres regelmæssigt. Bemærk: Androgener kan medføre et fald i total T4-plasmakoncentrationer. Koncentrationen af de frie thyroideahormoner forbliver dog uændret, og der er ikke observeret kliniske tegn på thyroidea-dysfunktion.)
 
Testosterone "Teva" (Ved svær hjertenyreinsufficiens Testosteron bør anvendes med forsigtighed hos patienter med iskæmisk hjertesygdom og kredsløbsinsufficiens samt ved koagulationsforstyrrelser, trombofili eller med risikofaktorer for venøs tromboembolisme (VTE). Hos trombofile patienter er der rapporteret VTE-tilfælde, selv under antikoagulationsbehandling, hvorfor fortsættelse af testosteronbehandling efter den første trombotiske hændelse bør vuderes omhyggeligt. Hypertension Hos mænd over 65 år kan sædvanlig dosering medføre serumtestosteronkoncentration over normalt referenceniveau, idet der også bør tages hensyn til, at det fysiologiske testosteronniveau falder med alderen. Hos patienter, der får langvarig testosteronbehandling, skal hæmatokrit, leverfunktionsprøver og lipidprofil monitoreres regelmæssigt. Bemærk: Androgener kan medføre et fald i total T4-plasmakoncentrationer. Koncentrationen af de frie thyroideahormoner forbliver dog uændret, og der er ikke observeret kliniske tegn på thyroidea-dysfunktion.)
 
Tozaron (Ved svær hjertenyreinsufficiens Testosteron bør anvendes med forsigtighed hos patienter med iskæmisk hjertesygdom og kredsløbsinsufficiens samt ved koagulationsforstyrrelser, trombofili eller med risikofaktorer for venøs tromboembolisme (VTE). Hos trombofile patienter er der rapporteret VTE-tilfælde, selv under antikoagulationsbehandling, hvorfor fortsættelse af testosteronbehandling efter den første trombotiske hændelse bør vuderes omhyggeligt. Hypertension Hos mænd over 65 år kan sædvanlig dosering medføre serumtestosteronkoncentration over normalt referenceniveau, idet der også bør tages hensyn til, at det fysiologiske testosteronniveau falder med alderen. Hos patienter, der får langvarig testosteronbehandling, skal hæmatokrit, leverfunktionsprøver og lipidprofil monitoreres regelmæssigt. Bemærk: Androgener kan medføre et fald i total T4-plasmakoncentrationer. Koncentrationen af de frie thyroideahormoner forbliver dog uændret, og der er ikke observeret kliniske tegn på thyroidea-dysfunktion.)
 
Corhum®, komb. (Ved svær koronar sklerose bør et noget højere tryk opretholdes i længere perioder. Indhold af natriumchlorid og kalium 1.000 ml indeholder 15,0 mmol natrium, som svarer til 870 mg Natriumchlorid. 1.000 ml indeholder 9,0 mmol kalium. Der skal tages hensyn til dette ved patienter med nedsat nyrefunktion eller patienter på en kontrolleret kaliumdiæt)
 
Lorviqua® (Ved svært nedsat leverfunktion anbefales dosisreduktion til 50 mg 1 gang dgl.)
 
Konakion® Novum (Ved svært nedsat leverfunktion med nedsat proteinsyntese er effekten af phytomenadion tvivlsom. Vurderes ved monitorering af INR.)
 
Fluoxetin "Epione Medicine" (Ved svært nedsat leverfunktion skal dosis nedsættes til fx 10 mg dgl. eller 20 mg hver 2. dag.)
 
Fluoxetin "HEXAL" (Ved svært nedsat leverfunktion skal dosis nedsættes til fx 10 mg dgl. eller 20 mg hver 2. dag.)
 
Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (Ved svært nedsat leverfunktion skal dosis nedsættes til fx 10 mg dgl. eller 20 mg hver 2. dag.)
 
Fluoxetin "Orifarm" (Ved svært nedsat leverfunktion skal dosis nedsættes til fx 10 mg dgl. eller 20 mg hver 2. dag.)
 
Fluoxetin "Viatris" (Ved svært nedsat leverfunktion skal dosis nedsættes til fx 10 mg dgl. eller 20 mg hver 2. dag.)
 
Fluoxetine "Orion" (Ved svært nedsat leverfunktion skal dosis nedsættes til fx 10 mg dgl. eller 20 mg hver 2. dag.)
 
Fluzap (Ved svært nedsat leverfunktion skal dosis nedsættes til fx 10 mg dgl. eller 20 mg hver 2. dag.)
 
Hoanaca (Ved svært nedsat leverfunktion skal dosis nedsættes til fx 10 mg dgl. eller 20 mg hver 2. dag.)
 
Arava® - Udgået: 08-06-2026 (Ved symptomgivende forgiftning tilrådes iværksat følgende udvaskningsprocedure: 8 g colestyramin oralt 3 gange dgl. i 11 dage eller 50 g aktivt kul 4 gange dgl. i 11 dage. (Evidensen af udvaskning med cholestyramin er kun vist i en kasuistisk meddelelse ang. toksisk pneumonitis).)
 
Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (Ved symptomgivende forgiftning tilrådes iværksat følgende udvaskningsprocedure: 8 g colestyramin oralt 3 gange dgl. i 11 dage eller 50 g aktivt kul 4 gange dgl. i 11 dage. (Evidensen af udvaskning med cholestyramin er kun vist i en kasuistisk meddelelse ang. toksisk pneumonitis).)
 
Leflunomide Zentiva (Ved symptomgivende forgiftning tilrådes iværksat følgende udvaskningsprocedure: 8 g colestyramin oralt 3 gange dgl. i 11 dage eller 50 g aktivt kul 4 gange dgl. i 11 dage. (Evidensen af udvaskning med cholestyramin er kun vist i en kasuistisk meddelelse ang. toksisk pneumonitis).)
 
Gentamicin "Macure" (Ved systemisk anvendelse: Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Ved behandling af patienter med myasthenia gravis forekommer neuromuskulær blokade.)
 
Gentamicin "Panpharma" (Ved systemisk anvendelse: Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Ved behandling af patienter med myasthenia gravis forekommer neuromuskulær blokade. Ved lokal anvendelse: Allergi over for indholdsstoffer .)
 
Hexamycin (Ved systemisk anvendelse: Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Ved behandling af patienter med myasthenia gravis forekommer neuromuskulær blokade. Ved lokal anvendelse: Allergi over for indholdsstoffer .)
 
Tivicay® (Ved tegn eller symptomer på hypersensitivitetsreaktioner skal dolutegravir og andre mistænkte lægemidler omgående seponeres. Se interaktioner .)
 
Juluca®, komb. (Ved tegn eller symptomer på hypersensitivitetsreaktioner skal dolutegravir, rilpivirin og andre mistænkte lægemidler omgående seponeres. Ved supraterapeutiske doser er set kardielle rytmeforstyrrelser, så samtidig indgivelse af lægemidler med kendt risiko for torsades de pointes bør om muligt undgås.)
 
Otazem (Ved tegn på overfølsomhed (bl.a. hududslæt) skal præparatet straks seponeres. Ved samtidig infektion, hvor den antibakterielle behandling ikke har den ønskede effekt, skal brugen af fluocinolonacetonid øredråberne seponeres, indtil infektionen er sufficient behandlet. Sikkerhed og effekt ved perforeret trommehinde er ikke belyst. Forsigtighed ved kendt eller mistænkt perforation, eller hvor der er en risiko for perforation af trommehinden. Kontakt med øjnene skal undgås. Behandlingen bør forbeholdes tørt øreeksem. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være katarakt, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Cetraxal® Comp, komb. (Ved tegn på overfølsomhed (bl.a. hududslæt) skal præparatet straks seponeres. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).)
 
Winrevair® (Ved trombocyttal som gentagne gange er < 50 x 10⁹/l.)
 
Piasky® (Ved uafklaret Neisseria meningitidis -infektion. Patienter, som ikke aktuelt er vaccineret mod Neisseria meningitidis , medmindre de får profylaktisk behandling med passende antibiotika indtil 2 uger efter vaccination.)
 
Intuniv® (Ved udvikling af letargi, bør patienten observeres i op til 24 timer pga. risiko for forsinkede symptomer som koma, bradykardi og hypotension.)
 
Paxneury® (Ved udvikling af letargi, bør patienten observeres i op til 24 timer pga. risiko for forsinkede symptomer som koma, bradykardi og hypotension.)
 
Dovato®, komb. (Ved udvikling af pancreatitis bør lamivudin seponeres. Se Interaktioner .)
 
Dupixent® (Ved ugentlig dosis Giv dosis hurtigst muligt og patientens sædvanlige skema følges. Ved dosis hver anden uge Inden for 7 dage fra den glemte dosis: Giv dosis hurtigst muligt og patientens sædvanlige skema følges. Over 7 dage fra den glemte dosis: Spring dosis over og vent til den næste planlagte dosering. Ved dosis hver fjerde uge Inden for 7 dage fra den glemte dosis: Giv dosis hurtigst muligt og patientens sædvanlige skema følges. Over 7 dage fra den glemte dosis: Start nyt doseringsskema fra tidspunkt hvor den glemte dosis tages.)
 
Kaftrio®, komb. (Ved under 6 timer efter det normale doseringstidspunkt tages den glemte dosis snarest muligt. Ved over 6 timer efter det normale doseringstidspunkt: En glemt morgendosis tages snarest muligt, hvorefter den følgende aftendosis udelades og næste morgendosis tages planmæssigt. Ved en glemt aftendosis springes denne over og næste morgendosis tages planmæssigt. Morgen- og aftendoser må ikke tages samtidigt.)
 
Mircera® (Ved øgning af dosis kan der pga. kumulative doser af epoetin være øget risiko for alvorlige kardiovaskulære, cerebrovaskulære eller letale hændelser. Ved ringe hæmoglobinrespons bør alternative årsager hertil overvejes. Dårligt reguleret hypertension, maligne tumorer, iskæmisk vaskulær lidelse eller tidligere krampeanfald. Blodtrykket bør omhyggeligt overvåges. Ved behandlingens begyndelse og ved manglende effekt undersøges for: Jern-, folat- eller vitamin B 12 -mangel, aluminiumintoksikation, tilstødende infektioner, maligne tilstande, inflammatorisk eller traumatisk episode, skjult blodtab, hæmolyse og knoglemarvsfibrose. Jerntilskud bør gives til alle med normalt eller lavt serum-ferritin eller jernmætning. Hæmoglobinkoncentrationen skal måles regelmæssigt (mindst 1 gang ugentligt), indtil stabile værdier på 6,5-7,5 mmol/l er opnået. Derefter anbefales periodevis måling af hæmoglobinkoncentrationen. Der kan forekomme en dosisafhængig stigning i trombocyttallet, navnlig initialt. Det anbefales at bestemme trombocyttal regelmæssigt de første 8 uger af behandlingen. Et paradoksfald i hæmoglobin og udvikling af svær anæmi i forbindelse med lave retikulocyttal bør medføre seponering af methoxypolyethylenglycol-epoetin beta og udførelse af test for anti-erytropoietin-antistoffer. Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have fatale konsekvenser. Patienten skal informeres om: Tegn og symptomer på alvorlige hudreaktioner, fx Stevens-Johnsons syndrom Straks at afbryde behandlingen og kontakte sin læge ved disse tegn og symptomer.)
 
Ikervis (Ved øjentørhed betinget af inflammation i slimhinden absorberes ciclosporin i T-lymfocyt-infiltraterne i cornea og conjunctiva og inaktiverer calcineurinfosfatase. Ciclosporininduceret inaktivering af calcineurin blokerer frigivelsen af proinflammatoriske cytokiner, såsom IL-2, hvilket har en antiinflammatorisk effekt.)
 
Reblozyl® (Ved β-thalassæmi og en splenektomi eller andre risikofaktorer for udvikling af tromboemboliske hændelser afvejes den potentielle fordel over for den mulige risiko for tromboemboliske hændelser. Monitorering af blodtryk før hver behandling.)
 
Calciumchlorid "SAD" (Ved i.v. indgift af calcium ses øget toksicitet af samtidig indgivet digoxin. Loop-diuretika øger, hvorimod thiaziddiuretika nedsætter calciumudskillelsen i nyrerne.)
 
Digoxin "DAK" (Vedligeholdelsesdosis udregnes efter alder, vægt og P-kreatinin uanset patientens nyrestatus, se tabeller under Dosering. Serumkoncentrationen af digoxin bør monitoreres nøje. Hyperkaliæmi hos patienter med nedsat nyrefunktion kan medføre reduceret følsomhed for digoxins virkning.)
 
Digoxin "SAD" (Vedligeholdelsesdosis udregnes efter alder, vægt og P-kreatinin uanset patientens nyrestatus, se tabeller under Dosering. Serumkoncentrationen af digoxin bør monitoreres nøje. Hyperkaliæmi hos patienter med nedsat nyrefunktion kan medføre reduceret følsomhed for digoxins virkning.)
 
Entyvio (Vedolizumab)
 
Lucentis® (VEGF-hæmmer til behandling af neovaskulær (våd) aldersbetinget macula degeneration (AMD) . Anvendes også ved synsnedsættelse grundet diabetisk maculaødem (DME) eller retinal veneokklusion (RVO), ved myop choreoidal neovascularisation (m-CNV) samt præmatur retinopati (ROP).)
 
EpiPen® (Vejledning i brug af EpiPen® Den blå beskyttelseshætte fjernes, umiddelbart før pennen benyttes. EpiPen® stødes hårdt mod ydersiden af låret, hvorved injektionen foretages automatisk. Autoinjektoren holdes fastpresset mod låret i 3 sek. Efter injektionen masseres injektionsstedet i 10 sek. Se endvidere medfølgende brugsvejledning.)
 
Jext® (Vejledning i brug af Jext® Den gule beskyttelseshætte fjernes, umiddelbart før pennen benyttes. Injektoren presses hårdt mod ydersiden af låret, og injektionen foretages automatisk, når der høres et klik. Kan gå igennem tøj. Injektoren holdes fastpresset mod låret i 10 sek. Efter injektionen masseres injektionsstedet i 10 sek. Se endvidere medfølgende brugsvejledning.)
 
Padma® 28, komb. (Vej-pileurt)
 
Lamzede (Velmanase alfa)
 
Epclusa®, komb. (Velpatasvir)
 
Zelboraf (Vemurafenib)
 
Efastad (Venlafaxin)
 
Efexor® Depot (Venlafaxin)
 
Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026 (Venstre ventrikeludløbsobstruktion Ustabil angina pectoris Svær hypotension Akut myokardieinfarkt inden for 1 måned Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig indtagelse af grapefrugtjuice.)
 
Lercanidipine "Accord" (Venstre ventrikeludløbsobstruktion Ustabil angina pectoris Svær hypotension Akut myokardieinfarkt inden for 1 måned Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
 
Lercanidipine "Orion" (Venstre ventrikeludløbsobstruktion Ustabil angina pectoris Svær hypotension Akut myokardieinfarkt inden for 1 måned Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
 
Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (Venstre ventrikeludløbsobstruktion Ustabil angina pectoris Svær hypotension Akut myokardieinfarkt inden for 1 måned Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
 
Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm" (Venstre ventrikeludløbsobstruktion Ustabil angina pectoris Svær hypotension Akut myokardieinfarkt inden for 1 måned Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
 
Lercastad (Venstre ventrikeludløbsobstruktion Ustabil angina pectoris Svær hypotension Akut myokardieinfarkt inden for 1 måned Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
 
Lercatio (Venstre ventrikeludløbsobstruktion Ustabil angina pectoris Svær hypotension Akut myokardieinfarkt inden for 1 måned Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
 
Zanidip® (Venstre ventrikeludløbsobstruktion Ustabil angina pectoris Svær hypotension Akut myokardieinfarkt inden for 1 måned Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
 
Cytotec® (Ventrikelsekretionshæmmende middel med mucosabeskyttende virkning. Syntetisk prostaglandin E 1 -analog.)
 
Aciniks - Udgået: 13-04-2026 (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Lansoprazol "KRKA" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Lansoprazol "Medical Valley" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Lansoprazol "Stada" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Lansoprazol "Teva" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Lansoprazol "Viatris" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Omedipram (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Omeprazol "2care4" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Omeprazol "Medical Valley" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Omeprazol "Sandoz" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Omeprazol Carefarm (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Omeprazol Pensa (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Omeprazole "Teva" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Omestad (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Pantoloc® - Udgået: 27-04-2026 (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Pantoprazol "2care4" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Pantoprazol "Kalceks" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Pantoprazol "KRKA" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Pantoprazol "Sandoz" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Pantoprazol "Stada" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Pantoprazol "SUN" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Pantoprazol "Takeda" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Pantoprazole "Teva" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Pariet® (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Pedippi (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Rabeprazol "Medical Valley" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Zolt® (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. .)
 
Esomeprazol "2care4" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Esomeprazol "Abacus Medicine" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Esomeprazol "Actavis" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Esomeprazol "Hexal" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Esomeprazol "Jubilant" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Esomeprazol "Krka" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Esomeprazol "Oresund Pharma" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Esomeprazol "Sandoz" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Esomeprazol "Stada" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Esomeprazol "SUN" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Esomeprazol "Viatris" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Esomeprazole "Demo S.A." (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Esomeprazole "Orifarm" (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Nexium® (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Nexizol (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Ulcerex® (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. S-enantiomer af omeprazol. .)
 
Losec® (Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. Syrepumpehæmmer .)
 
Dobutrex® (Ventrikulære takyarytmier. Fæokromocytom. Idiopatisk hypertrofisk subaortisk stenose.)
 
Isoptin® Retard (Verapamil)
 
Isoptine L.P. (Verapamil)
 
Cellcristin (Verapamil og nifedipin kan øge cytotoksiciteten af vincristin. Samtidig behandling med vincristin og antimykotika (fx itraconazol, voriconazol og posaconazol) kan øge risikoen for perifer neuropati, SIADH-syndrom (syndrom ved uhensigtsmæssig antidiuretisk hormon frigørelse) og paralytisk ileus. Kombinationen bør kun anvendes, hvis der ikke er alternative svampebehandlingsmuligheder.)
 
Oncovin® (Verapamil og nifedipin kan øge cytotoksiciteten af vincristin. Samtidig behandling med vincristin og antimykotika (fx itraconazol, voriconazol og posaconazol) kan øge risikoen for perifer neuropati, SIADH-syndrom (syndrom ved uhensigtsmæssig antidiuretisk hormon frigørelse) og paralytisk ileus. Kombinationen bør kun anvendes, hvis der ikke er alternative svampebehandlingsmuligheder.)
 
Propranolol "EQL Pharma" (Verapamil, lidocain og andre antiarytmika, som har negativ inotrop effekt samtidig med, at de påvirker overledningstiden, kan i kombination med β-blokkere øge tendensen til hjerteinsufficiens og overledningsforstyrrelser. Fluoxetin og paroxetin reducerer omsætningen af propranolol på grund af hæmning af CYP2D6. Øget væskeretention og dermed ophævelse af den antihypertensive effekt kan ses ved samtidig indgift af NSAID. Kombinationen med antidiabetika kan sløre hypoglykæmiens symptomer og forlænge den hypoglykæmiske restitutionsfase. Centralt virkende antihypertensiva, fx methyldopa og moxonidin, kan i kombination med β-blokkere forværre hjerteinsufficiens ved et fald i den centrale sympatiske tonus. Ergotamin kan sammen med β-blokkere give anledning til kraftig perifer arteriolekontraktion og dermed svær iskæmi. Ved samtidig indgift af theophyllin nedsættes den metaboliske omsætning af theophyllin, hvorved dettes plasmakoncentration og effekt øges, specielt ved langvarig dosering. Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.)
 
Propranolol "Medical Valley" (Verapamil, lidocain og andre antiarytmika, som har negativ inotrop effekt samtidig med, at de påvirker overledningstiden, kan i kombination med β-blokkere øge tendensen til hjerteinsufficiens og overledningsforstyrrelser. Fluoxetin og paroxetin reducerer omsætningen af propranolol på grund af hæmning af CYP2D6. Øget væskeretention og dermed ophævelse af den antihypertensive effekt kan ses ved samtidig indgift af NSAID. Kombinationen med antidiabetika kan sløre hypoglykæmiens symptomer og forlænge den hypoglykæmiske restitutionsfase. Centralt virkende antihypertensiva, fx methyldopa og moxonidin, kan i kombination med β-blokkere forværre hjerteinsufficiens ved et fald i den centrale sympatiske tonus. Ergotamin kan sammen med β-blokkere give anledning til kraftig perifer arteriolekontraktion og dermed svær iskæmi. Ved samtidig indgift af theophyllin nedsættes den metaboliske omsætning af theophyllin, hvorved dettes plasmakoncentration og effekt øges, specielt ved langvarig dosering. Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.)
 
Propranolol Retard "Nordic Prime" (Verapamil, lidocain og andre antiarytmika, som har negativ inotrop effekt samtidig med, at de påvirker overledningstiden, kan i kombination med β-blokkere øge tendensen til hjerteinsufficiens og overledningsforstyrrelser. Fluoxetin og paroxetin reducerer omsætningen af propranolol på grund af hæmning af CYP2D6. Øget væskeretention og dermed ophævelse af den antihypertensive effekt kan ses ved samtidig indgift af NSAID. Kombinationen med antidiabetika kan sløre hypoglykæmiens symptomer og forlænge den hypoglykæmiske restitutionsfase. Centralt virkende antihypertensiva, fx methyldopa og moxonidin, kan i kombination med β-blokkere forværre hjerteinsufficiens ved et fald i den centrale sympatiske tonus. Ergotamin kan sammen med β-blokkere give anledning til kraftig perifer arteriolekontraktion og dermed svær iskæmi. Ved samtidig indgift af theophyllin nedsættes den metaboliske omsætning af theophyllin, hvorved dettes plasmakoncentration og effekt øges, specielt ved langvarig dosering. Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.)
 
Postafen® (Vestibulært udløst kvalme)
 
Naglazyme® (VI ( N -acetylgalactosamin-sulfatase-mangel, MPS VI, Maroteaux-Lamys syndrom). Galsulfase er fremstillet ved genteknologi.)
 
Typhim VI® (Vi (virulens antigen) fra Salmonella typhi)
 
Obgemsa® (Vibegron)
 
AeroBec® (Video)
 
Aimovig (Video)
 
AirFluSal®, komb. (Video)
 
Airomir® (Video)
 
Alvesco® (Video)
 
Asmanex® Twisthaler® (Video)
 
Atimos (Video)
 
Atrovent® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis (Video)
 
Beclomet Easyhaler® (Video)
 
Berodual®, komb. (Video)
 
Bevespi Aerosphere, komb. (Video)
 
Bricanyl® Turbuhaler® (Video)
 
Bufomix Easyhaler®, komb. (Video)
 
Buventol® Easyhaler® (Video)
 
Duaklir Genuair, komb. (Video)
 
Eklira Genuair (Video)
 
Flixotide® (Video)
 
Flutiform, komb. (Video)
 
Formo Easyhaler® (Video)
 
Formoterol "Medical Valley" (Video)
 
Fragmin® (Video)
 
Giona Easyhaler® (Video)
 
Gonapeptyl® (Video)
 
Imigran® (Video)
 
Innohep® (Video)
 
Innovair® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (Video)
 
Onbrez® Breezhaler® (Video)
 
Orgalutran® (Video)
 
Oxis® Turbuhaler® (Video)
 
Relvar® Ellipta®, komb. (Video)
 
Salamol (Video)
 
Seebri Breezhaler (Video)
 
Seretide®, komb. (Video)
 
Serevent® (Video)
 
Spiolto® Respimat®, komb. (Video)
 
Spiriva® (Video)
 
Spirocort® Turbuhaler® (Video)
 
Striverdi® Respimat® (Video)
 
Symbicort®, komb. (Video)
 
Trimbow, komb. (Video)
 
Ultibro® Breezhaler®, komb. (Video)
 
Anoro Ellipta®, komb. (Vilanterol)
 
Trelegy Ellipta®, komb. (Vilanterol)
 
Javlor® (Vinflunin)
 
Navelbine® (Vinorelbin)
 
Cetraxal® (Virkemåde, virkningsspektrum og resistensforhold se .)
 
Ciloxan® øredråber, opløsning (Virkemåde, virkningsspektrum og resistensforhold se .)
 
Nebcina® (Virkemåde, virkningsspektrum og resistensforhold, se . Mikrobiologisk virkningsspektrum Tobramycin virker især på gramnegative stave, mens det kun har ringe virkning på grampositive kokker med undtagelse af Staphylococcus aureus , som er følsom. Aktiviteten over for Pseudomonas aeruginosa er 3-4 gange højere (~ lavere MIC-værdier) end for gentamicin. Grampositive stave og gramnegative diplokokker er kun meget lidt følsomme. Alle anaerobe bakterier er resistente. Virker på Mycobacterium tuberculosis.)
 
Tobramycinsulfat "Orifarm" (Virkemåde, virkningsspektrum og resistensforhold, se . Mikrobiologisk virkningsspektrum Tobramycin virker især på gramnegative stave, mens det kun har ringe virkning på grampositive kokker med undtagelse af Staphylococcus aureus , som er følsom. Aktiviteten over for Pseudomonas aeruginosa er 3-4 gange højere (~ lavere MIC-værdier) end for gentamicin. Grampositive stave og gramnegative diplokokker er kun meget lidt følsomme. Alle anaerobe bakterier er resistente. Virker på Mycobacterium tuberculosis.)
 
Plegridy® (Virkemåden af interferon beta ved MS kendes ikke fuldstændigt.)
 
Noxafil® (Virkemåden består i en hæmning af ergosterolsyntesen, da posaconazol bremser omdannelse af lanosterol til ergosterol via hæmning af det cytokrom P450-afhængige enzym 14-steroldemethylase. Er overvejende fungistatisk. Krydsresistens mellem azoler er rapporteret, og resistensbestemmelse må derfor anbefales ved behandling af alvorlige infektioner.)
 
Posaconazole "Sandoz" (Virkemåden består i en hæmning af ergosterolsyntesen, da posaconazol bremser omdannelse af lanosterol til ergosterol via hæmning af det cytokrom P450-afhængige enzym 14-steroldemethylase. Er overvejende fungistatisk. Krydsresistens mellem azoler er rapporteret, og resistensbestemmelse må derfor anbefales ved behandling af alvorlige infektioner.)
 
Posaconazole "Stada" (Virkemåden består i en hæmning af ergosterolsyntesen, da posaconazol bremser omdannelse af lanosterol til ergosterol via hæmning af det cytokrom P450-afhængige enzym 14-steroldemethylase. Er overvejende fungistatisk. Krydsresistens mellem azoler er rapporteret, og resistensbestemmelse må derfor anbefales ved behandling af alvorlige infektioner.)
 
Posaconazole "Viatris" (Virkemåden består i en hæmning af ergosterolsyntesen, da posaconazol bremser omdannelse af lanosterol til ergosterol via hæmning af det cytokrom P450-afhængige enzym 14-steroldemethylase. Er overvejende fungistatisk. Krydsresistens mellem azoler er rapporteret, og resistensbestemmelse må derfor anbefales ved behandling af alvorlige infektioner.)
 
Posaconazole AHCL (Virkemåden består i en hæmning af ergosterolsyntesen, da posaconazol bremser omdannelse af lanosterol til ergosterol via hæmning af det cytokrom P450-afhængige enzym 14-steroldemethylase. Er overvejende fungistatisk. Krydsresistens mellem azoler er rapporteret, og resistensbestemmelse må derfor anbefales ved behandling af alvorlige infektioner.)
 
Glentek (Virkemåden er ikke endeligt klarlagt. Virker muligvis ved en hæmning af den præsynaptiske glutamatfrigørelse. Derved beskyttes nervevævet mod glutaminsyre, som formodes at spille en rolle for celledød ved ALS.)
 
Rilucare (Virkemåden er ikke endeligt klarlagt. Virker muligvis ved en hæmning af den præsynaptiske glutamatfrigørelse. Derved beskyttes nervevævet mod glutaminsyre, som formodes at spille en rolle for celledød ved ALS.)
 
Rilutek® (Virkemåden er ikke endeligt klarlagt. Virker muligvis ved en hæmning af den præsynaptiske glutamatfrigørelse. Derved beskyttes nervevævet mod glutaminsyre, som formodes at spille en rolle for celledød ved ALS.)
 
Riluzol "Abacus Medicine" (Virkemåden er ikke endeligt klarlagt. Virker muligvis ved en hæmning af den præsynaptiske glutamatfrigørelse. Derved beskyttes nervevævet mod glutaminsyre, som formodes at spille en rolle for celledød ved ALS.)
 
Riluzol "Nordic Prime" (Virkemåden er ikke endeligt klarlagt. Virker muligvis ved en hæmning af den præsynaptiske glutamatfrigørelse. Derved beskyttes nervevævet mod glutaminsyre, som formodes at spille en rolle for celledød ved ALS.)
 
Briviact (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret, men menes at være forbundet med, at brivaracetam udviser høj og selektiv affinitet til det synaptiske vesikelprotein 2A (SV2A).)
 
Keppra® (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Kevesy® (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Levetiracetam "1A Farma" (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Levetiracetam "Accord Healthcare" (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Levetiracetam "Accord" (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Levetiracetam "Actavis Group" (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Levetiracetam "Hospira" (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Levetiracetam "Krka" (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Levetiracetam "Medical Valley" (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Levetiracetam "Nordic Prime" (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Levetiracetam "Orion" (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Levetiracetam "Stada" (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Levetiracetam "SUN" (Virkemåden i CNS er ikke endeligt afklaret.)
 
Regaine® Forte (Virkemåden ikke klarlagt.)
 
Avonex® (Virkemåden kendes ikke fuldstændigt.)
 
Betaferon® (Virkemåden kendes ikke fuldstændigt.)
 
Rebif® (Virkemåden kendes ikke fuldstændigt.)
 
Oracea (Virkemåden kendes ikke, men doxocyclins hæmning af neutrofil aktivitet og proinflammatoriske reaktioner kan spille en rolle.)
 
Finacea® (Virker antibakterielt over for bl.a. Cut ibacterium acnes og har tillige en let komedolytisk effekt. Virkemåden ved rosacea er ikke klarlagt, men antiinflammatoriske egenskaber kan spille en rolle.)
 
Skinoren® (Virker antibakterielt over for bl.a. Cut ibacterium acnes og har tillige en let komedolytisk effekt. Virkemåden ved rosacea er ikke klarlagt, men antiinflammatoriske egenskaber kan spille en rolle.)
 
Basiron® (Virker antibakterielt over for Cutibacterium acnes og har tillige en komedolytisk og keratolytisk effekt.)
 
Ivermectin "Paranova" (Virker antiinflammatorisk ved at hæmme produktion af inflammatoriske cytokiner. Forårsager desuden parasitdød, primært ved at binde selektivt og med høj affinitet til visse chloridkanaler i parasittens nerve- og muskelceller. Virkningsmekanismen ved rosacea kendes ikke, men kan være forbundet med den antiinflammatoriske virkning og med Demodex-hårsækmidernes død, som muligvis spiller en rolle ved inflammation af huden.)
 
Soolantra (Virker antiinflammatorisk ved at hæmme produktion af inflammatoriske cytokiner. Forårsager desuden parasitdød, primært ved at binde selektivt og med høj affinitet til visse chloridkanaler i parasittens nerve- og muskelceller. Virkningsmekanismen ved rosacea kendes ikke, men kan være forbundet med den antiinflammatoriske virkning og med Demodex-hårsækmidernes død, som muligvis spiller en rolle ved inflammation af huden.)
 
Eribulin "Ever Pharma" (Virker antimitotisk, ved at hæmme mikrotubulis dynamik.)
 
Eribulin "Glenmark" (Virker antimitotisk, ved at hæmme mikrotubulis dynamik.)
 
Eribulin "Stada" (Virker antimitotisk, ved at hæmme mikrotubulis dynamik.)
 
Eribulin Baxter (Virker antimitotisk, ved at hæmme mikrotubulis dynamik.)
 
Halaven (Virker antimitotisk, ved at hæmme mikrotubulis dynamik.)
 
Microcid® (Virker antiseptisk over for hovedparten af patogene mikroorganismer. Den antiseptiske virkning tilskrives frigørelsen af ilt.)
 
Dalacin® kutanemulsion (Virker bakteriostatisk over for bl.a. anaerobe grampositive bakterier som Cut ibacterium acnes .)
 
Actilax - Udgået: 08-06-2026 (Virker direkte stimulerende på tarmmotorikken i colon. Virkningen indtræder efter 6-12 timer.)
 
Laxoberal® (Virker direkte stimulerende på tarmmotorikken i colon. Virkningen indtræder efter 6-12 timer.)
 
Orilaxal (Virker direkte stimulerende på tarmmotorikken i colon. Virkningen indtræder efter 6-12 timer.)
 
Terbinafin "Actavis" (Virker fungicidt gennem specifik hæmning af enzymet squalen epoxidase, som katalyserer et tidligt trin i svampenes ergosterolbiosyntese.)
 
Terbinafin "Epione Medicine" (Virker fungicidt gennem specifik hæmning af enzymet squalen epoxidase, som katalyserer et tidligt trin i svampenes ergosterolbiosyntese.)
 
Terbinafin "Hexal" (Virker fungicidt gennem specifik hæmning af enzymet squalen epoxidase, som katalyserer et tidligt trin i svampenes ergosterolbiosyntese.)
 
Terbinafin "Medical Valley" (Virker fungicidt gennem specifik hæmning af enzymet squalen epoxidase, som katalyserer et tidligt trin i svampenes ergosterolbiosyntese.)
 
Terbinafin "Nordic Prime" (Virker fungicidt gennem specifik hæmning af enzymet squalen epoxidase, som katalyserer et tidligt trin i svampenes ergosterolbiosyntese.)
 
Finigen (Virker fungicidt på dermatofytter, nogle skimmelsvampe og dimorfe svampe gennem specifik hæmning af enzymet squalen epoxidase, som katalyserer et tidligt trin i svampenes ergosterolbiosyntese. Fungistatisk over for C. albicans og Malassezia .)
 
Lamisil® creme og kutanopløsning (Virker fungicidt på dermatofytter, nogle skimmelsvampe og dimorfe svampe gennem specifik hæmning af enzymet squalen epoxidase, som katalyserer et tidligt trin i svampenes ergosterolbiosyntese. Fungistatisk over for C. albicans og Malassezia .)
 
Terbistad (Virker fungicidt på dermatofytter, nogle skimmelsvampe og dimorfe svampe gennem specifik hæmning af enzymet squalen epoxidase, som katalyserer et tidligt trin i svampenes ergosterolbiosyntese. Fungistatisk over for C. albicans og Malassezia .)
 
InductOs® (Virker hovedsageligt lokalt. Frigives langsomt fra matrix og nedbrydes næsten umiddelbart efter systemisk absorption. Kan ikke spores i plasma.)
 
Esketamine "Orifarm" (Virker hovedsageligt via non-kompetitiv NMDA-receptorantagonisme. Påvirker desuden opioidreceptorer samt monoaminerge, kolinerge, nikotinerge og muskarinerge receptorer. Ketamin virker analgetisk i doser, som ikke har sedativ eller hypnotisk virkning. Esketamin (S-ketamin) er den mest aktive isomer af ketamin med en analgetisk og anæstetisk effekt, der menes at være 3 gange mere potent i forhold til R-ketamin. Virkningsvarighed ca. 20 minutter (efter i.v. bolus).)
 
S-ketamin "Pfizer" (Virker hovedsageligt via non-kompetitiv NMDA-receptorantagonisme. Påvirker desuden opioidreceptorer samt monoaminerge, kolinerge, nikotinerge og muskarinerge receptorer. Ketamin virker analgetisk i doser, som ikke har sedativ eller hypnotisk virkning. Esketamin (S-ketamin) er den mest aktive isomer af ketamin med en analgetisk og anæstetisk effekt, der menes at være 3 gange mere potent i forhold til R-ketamin. Virkningsvarighed ca. 20 minutter (efter i.v. bolus).)
 
Apremilast "Stada" (Virker intracellulært ved at hæmme PDE4, som modulerer et netværk af proinflammatoriske og antiinflammatoriske mediatorer (TNF-α, IL-23, IL-17 og andre inflammatoriske cytokiner, der alle er impliceret i psoriasis artritis og psoriasis).)
 
Apremilast Accord (Virker intracellulært ved at hæmme PDE4, som modulerer et netværk af proinflammatoriske og antiinflammatoriske mediatorer (TNF-α, IL-23, IL-17 og andre inflammatoriske cytokiner, der alle er impliceret i psoriasis artritis og psoriasis).)
 
Otezla® (Virker intracellulært ved at hæmme PDE4, som modulerer et netværk af proinflammatoriske og antiinflammatoriske mediatorer (TNF-α, IL-23, IL-17 og andre inflammatoriske cytokiner, der alle er impliceret i psoriasis artritis og psoriasis).)
 
Zipzoc® (Virker lindrende og beskyttende, men ingen indvirkning på den underliggende tilstand.)
 
Milnocor (Virker positivt inotropt og vasodilatorisk med lav kronotrop, batmotrop og dromotrop aktivitet. Øger trykket i venstre ventrikel og forbedrer den diastoliske funktion samt har en direkte vasodilatatorisk virkning på arterierne.)
 
Milrinon "Stragen" (Virker positivt inotropt og vasodilatorisk med lav kronotrop, batmotrop og dromotrop aktivitet. Øger trykket i venstre ventrikel og forbedrer den diastoliske funktion samt har en direkte vasodilatatorisk virkning på arterierne.)
 
Caruxin (Virker primært på centralnervesystemet, hvilket resulterer i reduceret sympatisk outflow og nedsat perifer modstand, renal vaskulær modstand, hjertefrekvens og blodtryk.)
 
Clonidinhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 22-06-2026 (Virker primært på centralnervesystemet, hvilket resulterer i reduceret sympatisk outflow og nedsat perifer modstand, renal vaskulær modstand, hjertefrekvens og blodtryk.)
 
Clotaxip (Virker primært på centralnervesystemet, hvilket resulterer i reduceret sympatisk outflow og nedsat perifer modstand, renal vaskulær modstand, hjertefrekvens og blodtryk.)
 
Diamicron® Uno (Virker primært ved at stimulere den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Gliclazid "Krka" (Virker primært ved at stimulere den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Gliclazid "Nordic Prime" (Virker primært ved at stimulere den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Gliclazid "Paranova" (Virker primært ved at stimulere den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Gliclazid "Teva" (Virker primært ved at stimulere den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Glimepirid "Bluefish" (Virker primært ved at stimulere den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Glimepirid "Nordic Prime" (Virker primært ved at stimulere den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Glimepirid "Sandoz" (Virker primært ved at stimulere den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Glimepirid "Stada" (Virker primært ved at stimulere den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Glimonor (Virker primært ved at stimulere den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
 
Arupsan (Virker sandsynligvis ved at forlænge de spændingsafhængige natriumkanalers refraktærperiode.)
 
Eslicarbazepinacetat "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (Virker sandsynligvis ved at forlænge de spændingsafhængige natriumkanalers refraktærperiode.)
 
Zebinix (Virker sandsynligvis ved at forlænge de spændingsafhængige natriumkanalers refraktærperiode.)
 
Cystadane® (Virker som methylgruppedonor i remethyleringen af homocystein til methionin, hvorved koncentrationen af homocystein falder til 20-30 % af niveauet før behandling af homocystinuri.)
 
Mannitol "Fresenius Kabi" (Virker som osmotisk diuretisk stof.)
 
Husk Psyllium-frøskaller, komb. (Virker sædvanligvis inden for 12-24 timer, i nogle tilfælde dog først maksimal virkning efter 2-3 dage.)
 
Carboprost Carefarm (Virker uteruskontraherende på samme måde som det naturligt forekommende dinoprost (PGF 2α ), men virkningen er 10 gange kraftigere og medfører langvarige og kraftige kontraktioner.)
 
Prostinfenem® (Virker uteruskontraherende på samme måde som det naturligt forekommende dinoprost (PGF 2α ), men virkningen er 10 gange kraftigere og medfører langvarige og kraftige kontraktioner.)
 
INOmax® (Virker vasodilaterende på pulmonale modstandskar, primært i de bedst ventilerede lungeafsnit. Herved forbedres ventilations/perfusionsratio, og den pulmonale shunt reduceres.)
 
Frovatriptan "Viatris" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne.)
 
Naratriptan "Ebb Medical" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkning indtræder efter ca. 1 time.)
 
Naratriptan "Teva" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkning indtræder efter ca. 1 time.)
 
Clurizcare (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer (tabletter) og ca. 1 time (smeltetabletter).)
 
Maxalt® Smelt (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer (tabletter) og ca. 1 time (smeltetabletter).)
 
Rizapax (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer (tabletter) og ca. 1 time (smeltetabletter).)
 
Rizasmelt (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer (tabletter) og ca. 1 time (smeltetabletter).)
 
Rizatriptan "2care4" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer (tabletter) og ca. 1 time (smeltetabletter).)
 
Rizatriptan "Glenmark" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer (tabletter) og ca. 1 time (smeltetabletter).)
 
Rizatriptan "Sandoz" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer (tabletter) og ca. 1 time (smeltetabletter).)
 
Rizatriptan "Stada" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer (tabletter) og ca. 1 time (smeltetabletter).)
 
Rizatriptan "Viatris" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer (tabletter) og ca. 1 time (smeltetabletter).)
 
Rizatriptan AL (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer (tabletter) og ca. 1 time (smeltetabletter).)
 
Zolmitriptan "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 1 time.)
 
Zolmitriptan "Rivopharm" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 1 time.)
 
Zolmitriptan "Stada" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 1 time.)
 
Almogran® (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter.)
 
Eletriptan "Nordic Prime" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter.)
 
Eletriptan "Orion" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter.)
 
Eletriptan Viatris (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter.)
 
Relpax® (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter.)
 
Sumatriptan "2care4" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Ændrer ikke den cerebrale blodgennemstrømning. Begyndende effekt efter ca. 10 minutter (subkutant), ca. 15 minutter (intranasalt) og ca. 30 minutter (oralt).)
 
Sumatriptan "Accord" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Ændrer ikke den cerebrale blodgennemstrømning. Begyndende effekt efter ca. 10 minutter (subkutant), ca. 15 minutter (intranasalt) og ca. 30 minutter (oralt).)
 
Sumatriptan "Bluefish" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Ændrer ikke den cerebrale blodgennemstrømning. Begyndende effekt efter ca. 10 minutter (subkutant), ca. 15 minutter (intranasalt) og ca. 30 minutter (oralt).)
 
Sumatriptan "Ebb Medical" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Ændrer ikke den cerebrale blodgennemstrømning. Begyndende effekt efter ca. 10 minutter (subkutant), ca. 15 minutter (intranasalt) og ca. 30 minutter (oralt).)
 
Sumatriptan "Epione" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Ændrer ikke den cerebrale blodgennemstrømning. Begyndende effekt efter ca. 10 minutter (subkutant), ca. 15 minutter (intranasalt) og ca. 30 minutter (oralt).)
 
Sumatriptan "Nordic Prime" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Ændrer ikke den cerebrale blodgennemstrømning. Begyndende effekt efter ca. 10 minutter (subkutant), ca. 15 minutter (intranasalt) og ca. 30 minutter (oralt).)
 
Sumatriptan "Paranova" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Ændrer ikke den cerebrale blodgennemstrømning. Begyndende effekt efter ca. 10 minutter (subkutant), ca. 15 minutter (intranasalt) og ca. 30 minutter (oralt).)
 
Sumatriptan "Sandoz" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Ændrer ikke den cerebrale blodgennemstrømning. Begyndende effekt efter ca. 10 minutter (subkutant), ca. 15 minutter (intranasalt) og ca. 30 minutter (oralt).)
 
Sumatriptan "Teva" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Ændrer ikke den cerebrale blodgennemstrømning. Begyndende effekt efter ca. 10 minutter (subkutant), ca. 15 minutter (intranasalt) og ca. 30 minutter (oralt).)
 
Sumatriptan "Viatris" (Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT 1B/1D -receptorerne. Ændrer ikke den cerebrale blodgennemstrømning. Begyndende effekt efter ca. 10 minutter (subkutant), ca. 15 minutter (intranasalt) og ca. 30 minutter (oralt).)
 
Cabazitaxel "Accord" (Virker ved at forstyrre det mikrotubulære netværk i cellerne. Cabazitaxel binder til tubulin og fremmer samlingen af tubulin i mikrotubuli samtidig med, at det hæmmer deres adskillelse. Dette fører til stabilisering af mikrotubuli, hvilket resulterer i hæmning af mitotiske og interfase cellulære funktioner.)
 
Cabazitaxel "Sandoz" (Virker ved at forstyrre det mikrotubulære netværk i cellerne. Cabazitaxel binder til tubulin og fremmer samlingen af tubulin i mikrotubuli samtidig med, at det hæmmer deres adskillelse. Dette fører til stabilisering af mikrotubuli, hvilket resulterer i hæmning af mitotiske og interfase cellulære funktioner.)
 
Cabazitaxel "Stada" (Virker ved at forstyrre det mikrotubulære netværk i cellerne. Cabazitaxel binder til tubulin og fremmer samlingen af tubulin i mikrotubuli samtidig med, at det hæmmer deres adskillelse. Dette fører til stabilisering af mikrotubuli, hvilket resulterer i hæmning af mitotiske og interfase cellulære funktioner.)
 
Capvaxive®, komb. (Virker ved at inducere dannelse af antistoffer mod 21 pneumokokserotyper, hvilket beskytter mod pneumokoksygdom.)
 
M-M-Rvaxpro®, komb. (Virker ved at inducere dannelse af antistoffer mod de tre virus i vaccinen.)
 
Gardasil® 9, komb. (Virker ved at inducere dannelse af antistoffer mod HPV-typerne 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 og 58.)
 
Boostrix® Polio, komb. (Virker ved at inducere dannelse af antistoffer.)
 
Boostrix®, komb. (Virker ved at inducere dannelse af antistoffer.)
 
diTekiBooster, komb. (Virker ved at inducere dannelse af antistoffer.)
 
Prevenar 13®, komb. (Virker ved at inducere dannelse af antistoffer.)
 
Prevenar 20®, komb. (Virker ved at inducere dannelse af antistoffer.)
 
Tetravac® (Virker ved at inducere dannelse af antistoffer.)
 
Triaxis®, komb. (Virker ved at inducere dannelse af antistoffer.)
 
Influvac® (Virker ved at inducere en immunreaktion med antistof.)
 
Influvactetra® (Virker ved at inducere en immunreaktion med antistof.)
 
Rotarix® (Virker ved at inducere immunitet mod rotavirus.)
 
Menveo®, komb. (Virker ved at initiere dannelse af antistoffer.)
 
Pentavac®, komb. (Virker ved at initiere dannelse af antistoffer.)
 
Cabenex (Virker ved at påvirke balancen mellem forskellige signalstoffer i hjernen, bl.a. dopamin og acetylkolin . Hæmmer, på ukendt måde, dannelsen af væksthormon og prolaktin i hypofysen. Den prolaktinsænkende virkning indtræder efter ca. 6 timer. Virkningsvarighed 2-3 uger.)
 
Cabergolin "Teva" (Virker ved at påvirke balancen mellem forskellige signalstoffer i hjernen, bl.a. dopamin og acetylkolin . Hæmmer, på ukendt måde, dannelsen af væksthormon og prolaktin i hypofysen. Den prolaktinsænkende virkning indtræder efter ca. 6 timer. Virkningsvarighed 2-3 uger.)
 
Dostinex (Virker ved at påvirke balancen mellem forskellige signalstoffer i hjernen, bl.a. dopamin og acetylkolin . Hæmmer, på ukendt måde, dannelsen af væksthormon og prolaktin i hypofysen. Den prolaktinsænkende virkning indtræder efter ca. 6 timer. Virkningsvarighed 2-3 uger.)
 
Tamoxifen "Sandoz" (Virker ved brystkræft som et antiøstrogen på brysttumorceller ved at blokere for østrogenets binding til østrogenreceptoren.)
 
Tamoxifen "Viatris" (Virker ved brystkræft som et antiøstrogen på brysttumorceller ved at blokere for østrogenets binding til østrogenreceptoren.)
 
NovoSeven® (Virker ved gennem interaktion med vævsfaktor at øge dannelsen af faktor IXa, faktor Xa samt trombin, til dels ved medvirken af trombocytter.)
 
Giapreza® (Virkning indtræder inden for ca. 5 min. Effekten opretholdes som minimum i de første 3 timer med kontinuerlig i.v. infusion. Plasmahalveringstid < 1 minut.)
 
Ivermectin "Carefarm" - Udgået: 05-01-2026 (Virkning og dosis er ikke klarlagt hos immunkompromitterede med strongyloidiasis, hvor der er rapporteret tilfælde af persisterende infestation. Der bør udvises forsigtighed ved brug af ivermectin hos patienter fra lande med endemisk forekomst af Loa loa . Forsigtighed ved ældre pga. mulighed for nedsat nyre-, lever- og hjertefunktion.)
 
Ivermectin "Medartuum" (Virkning og dosis er ikke klarlagt hos immunkompromitterede med strongyloidiasis, hvor der er rapporteret tilfælde af persisterende infestation. Der bør udvises forsigtighed ved brug af ivermectin hos patienter fra lande med endemisk forekomst af Loa loa . Forsigtighed ved ældre pga. mulighed for nedsat nyre-, lever- og hjertefunktion.)
 
Ivermectin "Medical Valley" (Virkning og dosis er ikke klarlagt hos immunkompromitterede med strongyloidiasis, hvor der er rapporteret tilfælde af persisterende infestation. Der bør udvises forsigtighed ved brug af ivermectin hos patienter fra lande med endemisk forekomst af Loa loa . Forsigtighed ved ældre pga. mulighed for nedsat nyre-, lever- og hjertefunktion.)
 
Ivermectin "Nordic Prime" (Virkning og dosis er ikke klarlagt hos immunkompromitterede med strongyloidiasis, hvor der er rapporteret tilfælde af persisterende infestation. Der bør udvises forsigtighed ved brug af ivermectin hos patienter fra lande med endemisk forekomst af Loa loa . Forsigtighed ved ældre pga. mulighed for nedsat nyre-, lever- og hjertefunktion.)
 
Ivermectin "Orifarm" (Virkning og dosis er ikke klarlagt hos immunkompromitterede med strongyloidiasis, hvor der er rapporteret tilfælde af persisterende infestation. Der bør udvises forsigtighed ved brug af ivermectin hos patienter fra lande med endemisk forekomst af Loa loa . Forsigtighed ved ældre pga. mulighed for nedsat nyre-, lever- og hjertefunktion.)
 
Ivermectin "Stada" (Virkning og dosis er ikke klarlagt hos immunkompromitterede med strongyloidiasis, hvor der er rapporteret tilfælde af persisterende infestation. Der bør udvises forsigtighed ved brug af ivermectin hos patienter fra lande med endemisk forekomst af Loa loa . Forsigtighed ved ældre pga. mulighed for nedsat nyre-, lever- og hjertefunktion.)
 
Scatol (Virkning og dosis er ikke klarlagt hos immunkompromitterede med strongyloidiasis, hvor der er rapporteret tilfælde af persisterende infestation. Der bør udvises forsigtighed ved brug af ivermectin hos patienter fra lande med endemisk forekomst af Loa loa . Forsigtighed ved ældre pga. mulighed for nedsat nyre-, lever- og hjertefunktion.)
 
Suprane (Virkningen af , herunder de ikke-depolariserende, er betydeligt forstærket under desflurananæstesi. Submukøs eller subkutan infiltration af adrenalin i doser op til 3 mikrogram/kg legemsvægt vil under desflurananæstesi kun i sjældne tilfælde forårsage ventrikulære arytmier. Hvis ventrikulære arytmier udløses, kan de behandles med amiodaron 300 mg i.v. Samtidig administration af midazolam og specielt fentanyl nedsætter MAC. Lignende effekt kan forventes ved andre og .)
 
Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (Virkningen af andre anæstetika forstærkes. Kombination med CNS-deprimerende midler kan øge risikoen for sedation og kardiorespiratorisk depression. Dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet af methotrexat ved at forstærke methotrexats hæmmende virkning på methioninsyntesen. Samtidig anvendelse bør undgås.)
 
Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (Virkningen af andre anæstetika forstærkes. Kombination med CNS-deprimerende midler kan øge risikoen for sedation og kardiorespiratorisk depression. Dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet af methotrexat ved at forstærke methotrexats hæmmende virkning på methioninsyntesen. Samtidig anvendelse bør undgås.)
 
Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (Virkningen af andre anæstetika forstærkes. Kombination med CNS-deprimerende midler kan øge risikoen for sedation og kardiorespiratorisk depression. Dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet af methotrexat ved at forstærke methotrexats hæmmende virkning på methioninsyntesen. Samtidig anvendelse bør undgås.)
 
Niontix (Virkningen af andre anæstetika forstærkes. Kombination med CNS-deprimerende midler kan øge risikoen for sedation og kardiorespiratorisk depression. Dinitrogenoxid kan medføre øget toksicitet af methotrexat ved at forstærke methotrexats hæmmende virkning på methioninsyntesen. Samtidig anvendelse bør undgås.)
 
Antitrombin III "Baxalta" (Virkningen af antitrombin forstærkes kraftigt af heparin.)
 
Atenativ® (Virkningen af antitrombin forstærkes kraftigt af heparin.)
 
Diural® (Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes på grund af induceret renalt kaliumtab. Samtidig behandling med ceftazidim medførte forøget AUC for ceftazidim. Ceftazidim bør indtages mindst 2 timer før furosemid. Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Det samme gælder for thiaziddiuretika. Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) kan nedsættes. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis forhøjes. Det anbefales at monitorere diuretisk virkning af furosemid ved samtidig behandling med aliskiren, da plasmakoncentration af oralt administreret furosemid kan være nedsat. Høje furosemid doser (især i.v. behandling) kan hæmme bindingen af thyroideahormon til transportproteiner. Dette kan resultere i en initial transitorisk stigning i frie thyroideahormoner, efterfulgt af et fald i det samlede niveau af thyroideahormon. Thyroideahormonniveauerne bør monitoreres.)
 
Furix® (Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes på grund af induceret renalt kaliumtab. Samtidig behandling med ceftazidim medførte forøget AUC for ceftazidim. Ceftazidim bør indtages mindst 2 timer før furosemid. Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Det samme gælder for thiaziddiuretika. Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) kan nedsættes. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis forhøjes. Det anbefales at monitorere diuretisk virkning af furosemid ved samtidig behandling med aliskiren, da plasmakoncentration af oralt administreret furosemid kan være nedsat. Høje furosemid doser (især i.v. behandling) kan hæmme bindingen af thyroideahormon til transportproteiner. Dette kan resultere i en initial transitorisk stigning i frie thyroideahormoner, efterfulgt af et fald i det samlede niveau af thyroideahormon. Thyroideahormonniveauerne bør monitoreres.)
 
Furosemid "2care4" (Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes på grund af induceret renalt kaliumtab. Samtidig behandling med ceftazidim medførte forøget AUC for ceftazidim. Ceftazidim bør indtages mindst 2 timer før furosemid. Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Det samme gælder for thiaziddiuretika. Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) kan nedsættes. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis forhøjes. Det anbefales at monitorere diuretisk virkning af furosemid ved samtidig behandling med aliskiren, da plasmakoncentration af oralt administreret furosemid kan være nedsat. Høje furosemid doser (især i.v. behandling) kan hæmme bindingen af thyroideahormon til transportproteiner. Dette kan resultere i en initial transitorisk stigning i frie thyroideahormoner, efterfulgt af et fald i det samlede niveau af thyroideahormon. Thyroideahormonniveauerne bør monitoreres.)
 
Furosemid "Accord" (Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes på grund af induceret renalt kaliumtab. Samtidig behandling med ceftazidim medførte forøget AUC for ceftazidim. Ceftazidim bør indtages mindst 2 timer før furosemid. Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Det samme gælder for thiaziddiuretika. Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) kan nedsættes. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis forhøjes. Det anbefales at monitorere diuretisk virkning af furosemid ved samtidig behandling med aliskiren, da plasmakoncentration af oralt administreret furosemid kan være nedsat. Høje furosemid doser (især i.v. behandling) kan hæmme bindingen af thyroideahormon til transportproteiner. Dette kan resultere i en initial transitorisk stigning i frie thyroideahormoner, efterfulgt af et fald i det samlede niveau af thyroideahormon. Thyroideahormonniveauerne bør monitoreres.)
 
Furosemid "EQL Pharma" (Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes på grund af induceret renalt kaliumtab. Samtidig behandling med ceftazidim medførte forøget AUC for ceftazidim. Ceftazidim bør indtages mindst 2 timer før furosemid. Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Det samme gælder for thiaziddiuretika. Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) kan nedsættes. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis forhøjes. Det anbefales at monitorere diuretisk virkning af furosemid ved samtidig behandling med aliskiren, da plasmakoncentration af oralt administreret furosemid kan være nedsat. Høje furosemid doser (især i.v. behandling) kan hæmme bindingen af thyroideahormon til transportproteiner. Dette kan resultere i en initial transitorisk stigning i frie thyroideahormoner, efterfulgt af et fald i det samlede niveau af thyroideahormon. Thyroideahormonniveauerne bør monitoreres.)
 
Furosemid "Hameln" (Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes på grund af induceret renalt kaliumtab. Samtidig behandling med ceftazidim medførte forøget AUC for ceftazidim. Ceftazidim bør indtages mindst 2 timer før furosemid. Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Det samme gælder for thiaziddiuretika. Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) kan nedsættes. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis forhøjes. Det anbefales at monitorere diuretisk virkning af furosemid ved samtidig behandling med aliskiren, da plasmakoncentration af oralt administreret furosemid kan være nedsat. Høje furosemid doser (især i.v. behandling) kan hæmme bindingen af thyroideahormon til transportproteiner. Dette kan resultere i en initial transitorisk stigning i frie thyroideahormoner, efterfulgt af et fald i det samlede niveau af thyroideahormon. Thyroideahormonniveauerne bør monitoreres.)
 
Furosemid "HEXAL" (Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes på grund af induceret renalt kaliumtab. Samtidig behandling med ceftazidim medførte forøget AUC for ceftazidim. Ceftazidim bør indtages mindst 2 timer før furosemid. Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Det samme gælder for thiaziddiuretika. Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) kan nedsættes. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis forhøjes. Det anbefales at monitorere diuretisk virkning af furosemid ved samtidig behandling med aliskiren, da plasmakoncentration af oralt administreret furosemid kan være nedsat. Høje furosemid doser (især i.v. behandling) kan hæmme bindingen af thyroideahormon til transportproteiner. Dette kan resultere i en initial transitorisk stigning i frie thyroideahormoner, efterfulgt af et fald i det samlede niveau af thyroideahormon. Thyroideahormonniveauerne bør monitoreres.)
 
Furosemid "Medical Valley" (Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes på grund af induceret renalt kaliumtab. Samtidig behandling med ceftazidim medførte forøget AUC for ceftazidim. Ceftazidim bør indtages mindst 2 timer før furosemid. Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Det samme gælder for thiaziddiuretika. Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) kan nedsættes. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis forhøjes. Det anbefales at monitorere diuretisk virkning af furosemid ved samtidig behandling med aliskiren, da plasmakoncentration af oralt administreret furosemid kan være nedsat. Høje furosemid doser (især i.v. behandling) kan hæmme bindingen af thyroideahormon til transportproteiner. Dette kan resultere i en initial transitorisk stigning i frie thyroideahormoner, efterfulgt af et fald i det samlede niveau af thyroideahormon. Thyroideahormonniveauerne bør monitoreres.)
 
Furosemid "Nordic Prime" (Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes på grund af induceret renalt kaliumtab. Samtidig behandling med ceftazidim medførte forøget AUC for ceftazidim. Ceftazidim bør indtages mindst 2 timer før furosemid. Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Det samme gælder for thiaziddiuretika. Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) kan nedsættes. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis forhøjes. Det anbefales at monitorere diuretisk virkning af furosemid ved samtidig behandling med aliskiren, da plasmakoncentration af oralt administreret furosemid kan være nedsat. Høje furosemid doser (især i.v. behandling) kan hæmme bindingen af thyroideahormon til transportproteiner. Dette kan resultere i en initial transitorisk stigning i frie thyroideahormoner, efterfulgt af et fald i det samlede niveau af thyroideahormon. Thyroideahormonniveauerne bør monitoreres.)
 
Lasix® Retard - Udgået: 08-06-2026 (Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes på grund af induceret renalt kaliumtab. Samtidig behandling med ceftazidim medførte forøget AUC for ceftazidim. Ceftazidim bør indtages mindst 2 timer før furosemid. Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Det samme gælder for thiaziddiuretika. Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) kan nedsættes. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis forhøjes. Det anbefales at monitorere diuretisk virkning af furosemid ved samtidig behandling med aliskiren, da plasmakoncentration af oralt administreret furosemid kan være nedsat. Høje furosemid doser (især i.v. behandling) kan hæmme bindingen af thyroideahormon til transportproteiner. Dette kan resultere i en initial transitorisk stigning i frie thyroideahormoner, efterfulgt af et fald i det samlede niveau af thyroideahormon. Thyroideahormonniveauerne bør monitoreres.)
 
Frusamil, komb. (Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes ved samtidig indgift af loop-diuretika på grund af induceret renalt kaliumtab. Risikoen for hypokaliæmi øges ved samtidig indgift af glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og hæmme den renale tubulære ekskretion af gentamicin. Virkningen af orale antidiabetika kan nedsættes. Kaliumtilskud øger risikoen for hyperkaliæmi og bør kun anvendes under omhyggelig monitorering af serum-kalium. Ved samtidig indgift af ACE-hæmmere øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmeres aldosteronsekretionshæmmende virkning. Kontrol af serum-kalium er nødvendigt. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination af furosemid med risperidon. Aliskiren nedsætter koncentrationen af oralt indgivet furosemid. Der anbefales monitorering for nedsat diuretisk effekt og justering af furosemid dosis i overensstemmelse hermed.)
 
Bumetanid "Nordic Prime" (Virkningen af hjerteglykosider og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes pga. induceret renalt kaliumtab. Samtidig brug af bumetanid og klasse III antiarytmika kan øge risikoen for elektrolytforstyrrelser og efterfølgende kardiotoksicitet (QT-forlængelse, torsades de pointes, hjertestop). Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider pga. synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Probenecid nedsætter den diuretiske virkning af bumetanid. Bumetanid kan forstærke den ototoksiske effekt af aminoglykosider og dosisreduktion af bumetanid kan være nødvendigt. Forstærke virkningen af antihypertensive midler inkl. diuretika og lægemidler som fremkalder ortostatisk hypotension, fx tricycliske antidepressiva. Forsigtighed ved samtidig behandling med syrepumpehæmmere pga. risiko for hypomagnesiæmi.)
 
Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (Virkningen af hjerteglykosider og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes pga. induceret renalt kaliumtab. Samtidig brug af bumetanid og klasse III antiarytmika kan øge risikoen for elektrolytforstyrrelser og efterfølgende kardiotoksicitet (QT-forlængelse, torsades de pointes, hjertestop). Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider pga. synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Probenecid nedsætter den diuretiske virkning af bumetanid. Bumetanid kan forstærke den ototoksiske effekt af aminoglykosider og dosisreduktion af bumetanid kan være nødvendigt. Forstærke virkningen af antihypertensive midler inkl. diuretika og lægemidler som fremkalder ortostatisk hypotension, fx tricycliske antidepressiva. Forsigtighed ved samtidig behandling med syrepumpehæmmere pga. risiko for hypomagnesiæmi.)
 
Burinex® (Virkningen af hjerteglykosider og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes pga. induceret renalt kaliumtab. Samtidig brug af bumetanid og klasse III antiarytmika kan øge risikoen for elektrolytforstyrrelser og efterfølgende kardiotoksicitet (QT-forlængelse, torsades de pointes, hjertestop). Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider pga. synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt. Probenecid nedsætter den diuretiske virkning af bumetanid. Bumetanid kan forstærke den ototoksiske effekt af aminoglykosider og dosisreduktion af bumetanid kan være nødvendigt. Forstærke virkningen af antihypertensive midler inkl. diuretika og lægemidler som fremkalder ortostatisk hypotension, fx tricycliske antidepressiva. Forsigtighed ved samtidig behandling med syrepumpehæmmere pga. risiko for hypomagnesiæmi.)
 
Thalidomid "Accord" (Virkningen af lægemidler, som har sederende effekt eller fremkalder bradykardi eller neuropati, kan forstærkes.)
 
Thalidomide BMS (Virkningen af lægemidler, som har sederende effekt eller fremkalder bradykardi eller neuropati, kan forstærkes.)
 
Isofluran "Baxter" (Virkningen af muskelrelaksantia , herunder især de ikke-depolariserende, er betydeligt forstærket under isoflurananæstesi. Submukøs eller subkutan infiltration af adrenalin i doser op til 3 mikrogram/kg legemsvægt vil under isoflurananæstesi kun i sjældne tilfælde forårsage ventrikulære arytmier. Hvis ventrikulære arytmier udløses, kan de behandles med amiodaron 300 mg i.v. Man bør være opmærksom på potentielle anæstesiologiske problemer hos patienter, der modtager ikke selektive MAO-hæmmere - det drejer sig om kredsløbsproblemer (hypotension/hypertension, bradykardi/takykardi) samt serotininsydrom. Om muligt pauseres med MAO-hæmmere i 14 dage før operationen. Sympatomimetika kan give risiko for perioperativ hypertension. Isoniazid kan øge risikoen for levertoksicitet. β-blokkere kan forstærke de kardiovaskulære virkninger og hæmme den kardiovaskulære kompensationsreaktion. Risiko for hypotension ved kombination med calciumantagonister . Forsigtighed ved brug af andre respirationsdeprimerende midler.)
 
Sevofluran "Baxter" (Virkningen af muskelrelaksantia , herunder især de ikke-depolariserende, er betydeligt forstærket under sevoflurananæstesi - effekten af cisatracurium øges med ca. 40 % og effekten af rocuronium med 30-40 %. Adrenalin i doser op til 5 mikrogram/kg legemsvægt vil normalt ikke øge risikoen for ventrikulære arytmier. Sympatomimetika kan give risiko for perioperativ hypertension. Isoniazid kan gennem induktion af CYP2E1 øge metaboliseringen af sevofluran og dermed plasmakoncentrationen af fluorid. Teoretisk øget risiko for leverpåvirkning. β-blokkere kan hæmme den kardiovaskulære kompensationsreaktion. Hæming af den atrio-ventrikulære overledning er set ved kombination med verapamil. Foregående brug af naturlægemidler indeholdende aloe vera kan medføre blodtab pga. nedsættelse af trombocytaggregationen. Hypotension og forsinket opvågning er set ved brug af naturlægemidler indeholdende perikon. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)
 
Sevorane® (Virkningen af muskelrelaksantia , herunder især de ikke-depolariserende, er betydeligt forstærket under sevoflurananæstesi - effekten af cisatracurium øges med ca. 40 % og effekten af rocuronium med 30-40 %. Adrenalin i doser op til 5 mikrogram/kg legemsvægt vil normalt ikke øge risikoen for ventrikulære arytmier. Sympatomimetika kan give risiko for perioperativ hypertension. Isoniazid kan gennem induktion af CYP2E1 øge metaboliseringen af sevofluran og dermed plasmakoncentrationen af fluorid. Teoretisk øget risiko for leverpåvirkning. β-blokkere kan hæmme den kardiovaskulære kompensationsreaktion. Hæming af den atrio-ventrikulære overledning er set ved kombination med verapamil. Foregående brug af naturlægemidler indeholdende aloe vera kan medføre blodtab pga. nedsættelse af trombocytaggregationen. Hypotension og forsinket opvågning er set ved brug af naturlægemidler indeholdende perikon. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: Visse antiarytmika (fx amiodaron 2 , dronedaron 2 , flecainid, sotalol) En lang række antipsykotika (fx amisulprid 2 , chlorprothixen 2 , clozapin 1 , droperidol 2 , flupentixol, haloperidol 1,2 , levomepromazin, lurasidon, melperon, paliperidon, periciazin, pimozid 1,2 , prochlorperazin 2 , quetiapin, risperidon, sertindol 1,2 , sulpirid, ziprasidon 1,2 ) Visse anæstetika (fx propofol) Visse azoler (fx fluconazol) Fluorquinoloner (ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin 2 ) Makrolider (azithromycin, clarithromycin, erythromycin, roxithromycin) Visse serotonin-receptorantagonister (fx ondansetron) Visse SSRI (fx citalopram 2 , escitalopram 2 ) Tricykliske antidepressiva En række øvrige midler (bl.a. anagrelid, chloroquin, domperidon 2 , donepezil, lithium 1 , methadon 1 , moclobemid, oxaliplatin, terlipressin, vandetanib 2 , venlafaxin). 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se endvidere Antiarytmika .)
 
AKANTIOR® (Virkningen baserer sig på: Stoffets indtrængen i cellemembranen af amøben som forårsager membranskader, cellelyse og -død på grund af lækage af essentielle cellekomponenter. DNA-binding som beskadiger Acanthamoeba -kromosomerne men ikke pattedyrceller, da polihexanid ikke er i stand til at penetrere disse.)
 
Ultiva® (Virkningen ophører i løbet af 5-10 min. Ved kirurgiske indgreb, hvor postoperative smerter kan forudses, bør der derfor gives analgetika forud for eller senest ved seponering af remifentanil. Ved for hurtig indgift kan ses svær muskelrigiditet. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Øget følsomhed for de kardiovaskulære virkninger kan ses hos meget svækkede, hypovolæmiske og hypotoniske patienter.)
 
Remifentanil "Fresenius Kabi" (Virkningen ophører i løbet af 5-10 min. Ved kirurgiske indgreb, hvor postoperative smerter kan forudses, bør der derfor gives analgetika forud for eller senest ved seponering af remifentanil. Ved for hurtig indgift kan ses svær muskelrigiditet. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Øget følsomhed for de kardiovaskulære virkninger kan ses hos meget svækkede, hypovolæmiske og hypotoniske patienter. Hætteglassets gummimembran indeholder latex. Risiko for allergisk reaktion hos patienter med overfølsomhed over for latex.)
 
Remifentanil "hameln" (Virkningen ophører i løbet af 5-10 min. Ved kirurgiske indgreb, hvor postoperative smerter kan forudses, bør der derfor gives analgetika forud for eller senest ved seponering af remifentanil. Ved for hurtig indgift kan ses svær muskelrigiditet. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre opioider. Egentlig allergi er dog yderst sjælden. Øget følsomhed for de kardiovaskulære virkninger kan ses hos meget svækkede, hypovolæmiske og hypotoniske patienter. Hætteglassets gummimembran indeholder latex. Risiko for allergisk reaktion hos patienter med overfølsomhed over for latex.)
 
Elmiron® (Virkningen skyldes formodentligt binding af glykosaminoglykaner til blærens beskadigede slimhinde. Herved reduceres bakteriel adhæsion til blæreslimhinden. Muligvis tillige en barrierefunktion i forhold til den beskadigede uroteliale slimhinde.)
 
Nicorandil "2care4" (Virkningen skyldes åbning af kaliumkanaler i karvæggens glatte muskelceller.)
 
Nicorandil "Nordic Prime" (Virkningen skyldes åbning af kaliumkanaler i karvæggens glatte muskelceller.)
 
Nicorandil "Rivopharm" (Virkningen skyldes åbning af kaliumkanaler i karvæggens glatte muskelceller.)
 
Xerava (Virkningsmekanisme Involverer ødelæggelse af bakteriens proteinsyntese ved at binde til ribosom-underenheden 30S og dermed forhindre inkorporering af aminosyrerester i elongerende peptidkæder. Resistensmekanisme Følgende MIC-grænseværdier (mindste hæmmende koncentration), er defineret for eravacyclin af EUCAST-komitéen (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing): Patogen MIC-grænseværdier (µg/ml) Følsom (S ≤) Resistent (R >) Escherichia coli 0,5 0,5 Staphylococcus aureus 0,25 0,25 Enterococcus spp 0,125 0,125 Streptococcus spp. (viridans) 0,125 0,125 I kliniske studier er der påvist effekt mod de patogener, der er anført for komplicerede intraabdominale infektioner, hvor der sås følsomhed for eravacyclin in vitro : Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Staphylococcus aureus Enterococcus faecalis Enterococcus faecium Streptococcus spp. (viridans) Antibakteriel aktivitet mod andre relevante patogener In vitro- data tyder på, at følgende patogen ikke er følsomt over for eravacyclin: Pseudomonas aeruginosa .)
 
Terbutalinsulfat "2care4" (Virkningsmekanisme Korttidsvirkende β 2 -agonist. Virker dilaterende på bronkierne via stimulering af β 2 -receptorerne og den afledte afslapning af den glatte muskulatur. Ved inhalation opnås næsten udelukkende lokal virkning i luftvejene. Indtræden og varighed af virkning Virkningen indtræder i løbet af få minutter og når 90 % af maksimal virkning i løbet af 30 minutter. Virkningsvarighed op til 6 timer.)
 
Terbutalinsulfat "Paranova" (Virkningsmekanisme Korttidsvirkende β 2 -agonist. Virker dilaterende på bronkierne via stimulering af β 2 -receptorerne og den afledte afslapning af den glatte muskulatur. Ved inhalation opnås næsten udelukkende lokal virkning i luftvejene. Indtræden og varighed af virkning Virkningen indtræder i løbet af få minutter og når 90 % af maksimal virkning i løbet af 30 minutter. Virkningsvarighed op til 6 timer.)
 
Holoclar (Virkningsmekanismen er en erstatning af mistede limbale stamceller og derved en udskiftning af corneaepitel i tilfælde, hvor limbus er blevet ødelagt pga. okulære forbrændinger. Under den corneale reparationsproces vil de administrerede stamceller formere sig, differentiere og migrere for herved at regenerere corneaepitel og delvist at gendanne et reservoir af stamceller, der fortsat kan regenerere corneaepitelet.)
 
Asacol® (Virkningsmekanismen er ikke endeligt fastlagt. Anti-inflammatorisk virkning opnås sandsynligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienproduktionen samt øger dannelsen af frie radikaler.)
 
Mesalazin "2care4" (Virkningsmekanismen er ikke endeligt fastlagt. Anti-inflammatorisk virkning opnås sandsynligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienproduktionen samt øger dannelsen af frie radikaler.)
 
Mesalazin "Orion" (Virkningsmekanismen er ikke endeligt fastlagt. Anti-inflammatorisk virkning opnås sandsynligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienproduktionen samt øger dannelsen af frie radikaler.)
 
Mesavancol (Virkningsmekanismen er ikke endeligt fastlagt. Anti-inflammatorisk virkning opnås sandsynligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienproduktionen samt øger dannelsen af frie radikaler.)
 
Mezavant (Virkningsmekanismen er ikke endeligt fastlagt. Anti-inflammatorisk virkning opnås sandsynligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienproduktionen samt øger dannelsen af frie radikaler.)
 
Pentasa® (Virkningsmekanismen er ikke endeligt fastlagt. Anti-inflammatorisk virkning opnås sandsynligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienproduktionen samt øger dannelsen af frie radikaler.)
 
Salofalk (Virkningsmekanismen er ikke endeligt fastlagt. Anti-inflammatorisk virkning opnås sandsynligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienproduktionen samt øger dannelsen af frie radikaler.)
 
Pirfenidon "Medical Valley" (Virkningsmekanismen er ikke endeligt klarlagt, men pirfenidon virker bl.a. antifibrotisk ved at reducere dannelsen af fibroblaster og andre stoffer, som er involveret i dannelsen af fibrøst væv.)
 
Pirfenidone "Accord" (Virkningsmekanismen er ikke endeligt klarlagt, men pirfenidon virker bl.a. antifibrotisk ved at reducere dannelsen af fibroblaster og andre stoffer, som er involveret i dannelsen af fibrøst væv.)
 
Pirfenidone "Sandoz" (Virkningsmekanismen er ikke endeligt klarlagt, men pirfenidon virker bl.a. antifibrotisk ved at reducere dannelsen af fibroblaster og andre stoffer, som er involveret i dannelsen af fibrøst væv.)
 
Pirfenidone Axunio (Virkningsmekanismen er ikke endeligt klarlagt, men pirfenidon virker bl.a. antifibrotisk ved at reducere dannelsen af fibroblaster og andre stoffer, som er involveret i dannelsen af fibrøst væv.)
 
Arsenic trioxide "Accord" (Virkningsmekanismen er ikke endeligt klarlagt. Arsentrioxid fremkalder morfologiske ændringer og DNA-fragmenteringsegenskaber, som er karakteristisk for apoptose ved NB4-humane promyelocyt-leukæmi-celler in vitro . Arsentrioxid skader og nedbryder desuden PML/RARα.)
 
Trisenox (Virkningsmekanismen er ikke endeligt klarlagt. Arsentrioxid fremkalder morfologiske ændringer og DNA-fragmenteringsegenskaber, som er karakteristisk for apoptose ved NB4-humane promyelocyt-leukæmi-celler in vitro . Arsentrioxid skader og nedbryder desuden PML/RARα.)
 
Bromhexin "DAK" (Virkningsmekanismen er ikke fuldt belyst. Bromhexin spalter glykoproteinfibre i ekspektoratet og øger samtidigt udskillelsen af serøs væske. Ved Sjögrens syndrom kan bromhexin modvirke tørhed i specielt øjnene.)
 
Klorzoxazon "DAK" (Virkningsmekanismen er ikke fuldt fastlagt, men chlorzoxazon betragtes som et centralt virkende muskelrelaksans og påvirker således ikke musklerne direkte.)
 
Carblit (Virkningsmekanismen er ikke klarlagt. Lithium påvirker neurotransmission og har en neuroprotektiv effekt.)
 
Litarex® (Virkningsmekanismen er ikke klarlagt. Lithium påvirker neurotransmission og har en neuroprotektiv effekt.)
 
Litiumkarbonat "OBA" (Virkningsmekanismen er ikke klarlagt. Lithium påvirker neurotransmission og har en neuroprotektiv effekt.)
 
Colchicin "Strides" (Virkningsmekanismen er kompleks og ikke fuldstændigt klarlagt. Det anses, at colchicin virker mod den inflammatoriske respons til uratkrystaller ved at hæmme migrationen af granulocytter ind i det inflammerede område. Andre egenskaber, fx interaktion med mikrotubuli, mitosehæmning og hæmning af dannelsen af inflammatoriske cytokiner synes også at bidrage til virkningen. Virkningen indtræder efter ca. 12 timer og er maksimal efter 1-2 dage.)
 
Colchicin "Tiofarma" (Virkningsmekanismen er kompleks og ikke fuldstændigt klarlagt. Det anses, at colchicin virker mod den inflammatoriske respons til uratkrystaller ved at hæmme migrationen af granulocytter ind i det inflammerede område. Andre egenskaber, fx interaktion med mikrotubuli, mitosehæmning og hæmning af dannelsen af inflammatoriske cytokiner synes også at bidrage til virkningen. Virkningen indtræder efter ca. 12 timer og er maksimal efter 1-2 dage.)
 
Colrefuz® (Virkningsmekanismen er kompleks og ikke fuldstændigt klarlagt. Det anses, at colchicin virker mod den inflammatoriske respons til uratkrystaller ved at hæmme migrationen af granulocytter ind i det inflammerede område. Andre egenskaber, fx interaktion med mikrotubuli, mitosehæmning og hæmning af dannelsen af inflammatoriske cytokiner synes også at bidrage til virkningen. Virkningen indtræder efter ca. 12 timer og er maksimal efter 1-2 dage.)
 
Alitretinoin "Nordic Prime" (Virkningsmekanismen er ukendt. Alitretinoin har vist immunmodulatoriske og anti-inflammatoriske virkninger: Undertrykker produktionen af kemokiner, som er involveret i aktivering af leukocytter til de betændte hudområder. Mindsker forøgelse af T-lymfocytter og antigen-præsenterende celler. Hæmmer virkningen på celledifferentiering.)
 
Alitretinoin "Orifarm" (Virkningsmekanismen er ukendt. Alitretinoin har vist immunmodulatoriske og anti-inflammatoriske virkninger: Undertrykker produktionen af kemokiner, som er involveret i aktivering af leukocytter til de betændte hudområder. Mindsker forøgelse af T-lymfocytter og antigen-præsenterende celler. Hæmmer virkningen på celledifferentiering.)
 
Toctino (Virkningsmekanismen er ukendt. Alitretinoin har vist immunmodulatoriske og anti-inflammatoriske virkninger: Undertrykker produktionen af kemokiner, som er involveret i aktivering af leukocytter til de betændte hudområder. Mindsker forøgelse af T-lymfocytter og antigen-præsenterende celler. Hæmmer virkningen på celledifferentiering.)
 
Ixiaro® (Virkningsmekanismen for vacciner mod japansk encefalitis kendes ikke i detaljer.)
 
Modafinil "Orifarm" (Virkningsmekanismen ved narkolepsi er ikke klarlagt. Modafinil er en svag hæmmer af dopamins transportprotein (DAT) og virkningen skyldes muligvis en øgning af dopaminkoncentrationen i hjernen.)
 
Modafinil "Orion" (Virkningsmekanismen ved narkolepsi er ikke klarlagt. Modafinil er en svag hæmmer af dopamins transportprotein (DAT) og virkningen skyldes muligvis en øgning af dopaminkoncentrationen i hjernen.)
 
Modiodal® (Virkningsmekanismen ved narkolepsi er ikke klarlagt. Modafinil er en svag hæmmer af dopamins transportprotein (DAT) og virkningen skyldes muligvis en øgning af dopaminkoncentrationen i hjernen.)
 
Myldamo (Virkningsmekanismen ved narkolepsi er ikke klarlagt. Modafinil er en svag hæmmer af dopamins transportprotein (DAT) og virkningen skyldes muligvis en øgning af dopaminkoncentrationen i hjernen.)
 
LIVTENCITY (Virologisk svigt kan forekomme under og efter behandling. Virologisk tilbagefald efter behandling forekom sædvanligvis inden for 4-8 uger efter seponering. Maribavir er ikke undersøgt hos patienter med en CMV CNS-infektion. Baseret på non-kliniske data forventes CNS-penetration for maribavir at være lav sammenlignet med plasmaniveauer og derfor forventes det ikke at være effektivt til at behandle CMV CNS-infektion (fx meningoencephalitis).)
 
Ciflox, komb. (Virus- eller svampeinfektioner i det ydre øre (herunder varicella og herpes simplex) Perforeret trommehinde Allergi over for indholdsstofferne eller andre quinoloner.)
 
Cilodex, komb. (Virus- eller svampeinfektioner i det ydre øre. Allergi over for indholdsstofferne eller andre quinoloner.)
 
Ciloxadex, komb. (Virus- eller svampeinfektioner i det ydre øre. Allergi over for indholdsstofferne eller andre quinoloner.)
 
Locacorten®-Vioform, komb. (Virusinfektioner i det ydre øre Perforeret trommehinde Allergi over for indholdsstofferne Kontraindiceret til børn under 2 år.)
 
Tamiflu® (vis der er behov for oral suspension: Kan indholdet af kapsler anvendes til magistrel fremstilling af oral suspension. Se yderligere oplysninger i produktresumé . Men fabriksfremstillet Tamiflu® pulver til oral suspension, bør om muligt foretrækkes. Tamiflu® pulver til oral suspension er ikke markedsført i Danmark, men kan med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. Indholdet af kapsel/kapsler kan også opblandes i en sød fødevare og derefter straks synkes. Behandling Alder Legemsvægt Dosering Voksne og børn ≥ 13 år > 40 kg 75 mg 2 gange dgl. i 5 dage* Børn 1-12 år > 40 kg 75 mg 2 gange dgl. i 5 dage* 23-40 kg 60 mg 2 gange dgl. i 5 dage* 15-23 kg 45 mg 2 gange dgl. i 5 dage* 10-15 kg 30 mg 2 gange dgl. i 5 dage* Børn** < 1 år 3 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. i 5 dage* * Immunkompromitterede: Behandles med dosis i 5 dage . ** Fuldbårne (dvs. gælder ikke spædbørn med fosteralder < 36 uger). Profylakse efter eksposition Alder Legemsvægt Dosering Voksne og børn ≥ 13 år > 40 kg 75 mg 1 gang dgl. i 10 dage* Børn 1-12 år > 40 kg 75 mg 1 gang dgl. i 10 dage* 23-40 kg 60 mg 1 gang dgl. i 10 dage* 15-23 kg 45 mg 1 gang dgl. i 10 dage* 10-15 kg 30 mg 1 gang dgl. i 10 dage* Børn** < 1 år 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. i 10 dage*** * Immunkompromitterede ≥ 1 år: Ovennævnte doser gives 2 gange dgl. ** Fuldbårne (dvs. gælder ikke for spædbørn med fosteralder < 36 uger) *** Immunkompromitterede < 1 år: Samme dosis som ikke-immunkompromitterede. Bemærk: Behandlingen bør indledes inden for 48 timer efter symptomdebut. Personer med immundefekt tilbydes behandling uanset symptomvarighed. Ved alvorlig, indlæggelseskrævende influenza gives antiviral behandling, selvom der er gået mere end 48 timer siden symptomdebut. Personer tilhørende risikogruppe for alvorligt forløb kan også tilbydes behandling trods mere end 48 timer efter symptomdebut. Oseltamivir erstatter ikke influenzavaccination. Revurdering af behandlingen : Da behandlingen ofte vil være indledt uden virologisk verifikation af diagnosen, vil det forekomme, at diagnosen er forkert. I sådanne tilfælde kan behandlingen seponeres.)
 
Erivedge (Vismodegib)
 
Galafold (Visse GLA- varianter kan medføre dannelse af abnormt foldede og ustabile mutantformer af α-galactosidase-A. Migalastat binder sig selektivt og reversibelt til de aktive steder på visse mutante former af α-galactosidase-A, dvs. dem forårsaget af migalastat-behandlelige GLA -varianter. Ved denne binding af migalastat stabiliseres α-galactosidase-A via en mere stabil foldning af enzymet, som herefter kan opfylde sin normale funktion og dermed katalysere fraspaltning af galactose fra globotriaosylceramid (Gb3).)
 
Soluvit®, komb. (Vitamin B 6 kan nedsætte virkningen af levodopa. Folsyre kan øge metaboliseringen af phenobarbital, phenytoin og primidon. Ved samtidig brug af ciclosporin bør plasmakoncentrationen heraf monitoreres, da vitamin C som antioxidant kan nedsætte plasmakoncentrationen af ciclosporin. Ascorbinsyre forsinker den oxidative nedbrydning af dobutamin, og ved samtidig brug bør plasmakoncentrationen af dobutamin monitoreres. Kombination af cisplatin og pyridoxin nedsætter varigheden af tumorrespons fra 10.1 til 6.4 måneder samt frekvensen af neurologiske bivirkninger. Ved samtidig behandling med theophyllin og pyridoxin anbefales dosisøgning af pyridoxin. Samtidig brug af tegafur og folsyre kan potentielt kan øge cytotoksiciteten i fluoruracil (5-FU).)
 
Ascorbinsyre "Pascoe" (Vitamin C (ascorbinsyre) .)
 
Zemplar (Vitamin D-analog.)
 
Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Cipotanor, komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Daivobet®, komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Enstilar®, komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Epipotriol, komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Wynzora®, komb. (Vitamin D-derivat og stærktvirkende (gruppe III) glukokortikoid til lokal behandling af psoriasis.)
 
Calcipotriol "Sandoz" (Vitamin D-derivat til lokal behandling af psoriasis.)
 
Daivonex® (Vitamin D-derivat til lokal behandling af psoriasis.)
 
Prostasan (Vitamin K antagonister. Der er observeret stigninger i INR hos nogle patienter ved samtidig indtag af warfarin og Prostasan.)
 
Sabalin (Vitamin K antagonister. Der er observeret stigninger i INR hos nogle patienter ved samtidig indtag af warfarin og Sabalin.)
 
Marevan® (Vitamin K-antagonist. Hæmmer leverens syntese af biologisk aktive koagulationsfaktorer. Effekten af en enkelt dosis begynder efter 1-3 døgn og er maksimal efter 5-7 døgn. Virkningen ophører 4-5 døgn efter seponeringen.)
 
Warfarin "Orion" (Vitamin K-antagonist. Hæmmer leverens syntese af biologisk aktive koagulationsfaktorer. Effekten af en enkelt dosis begynder efter 1-3 døgn og er maksimal efter 5-7 døgn. Virkningen ophører 4-5 døgn efter seponeringen.)
 
Warfarinnatrium "2care4" (Vitamin K-antagonist. Hæmmer leverens syntese af biologisk aktive koagulationsfaktorer. Effekten af en enkelt dosis begynder efter 1-3 døgn og er maksimal efter 5-7 døgn. Virkningen ophører 4-5 døgn efter seponeringen.)
 
Marcoumar® (Vitamin K-antagonist. Hæmmer leverens syntese af biologisk aktive koagulationsfaktorer. Virkningen indsætter efter 1-2 døgn, og fuld virkning ses efter 4-6 dage. Ved ændring af vedligeholdelsesdosis kan den fulde effekt heraf først vurderes ca. 4 uger efter ændringen. Virkningen ophører 7-14 døgn efter seponeringen.)
 
Idoform (Vivag)
 
Lupkynis (Voclosporin)
 
Clindamycin "Abcur" (Voksn e og børn > 12 år Intravenøst. 600-900 mg 3 gange dgl. Infusionen skal gives over 20-60 min. Intramuskulært. 600 mg (4 ml) 4 gange dgl. Børn > 1 mdr. - ≤ 12 år 20-40 mg/kg legemsvægt i.m. eller i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Bemærk: Cave: For hurtig i.v. injektion af ufortyndet clindamycin kan medføre blodtryksfald og hjertestop. Skal fortyndes til i.v. infusion. Skal anvendes ufortyndet til i.m. injektion På en time bør der ikke infunderes mere end 1.200 mg. Ved livstruende infektioner er der givet doser på op til 4.800 mg/dag.)
 
Clindamycin "Kalceks" (Voksn e og børn > 12 år Intravenøst. 600-900 mg 3 gange dgl. Infusionen skal gives over 20-60 min. Intramuskulært. 600 mg (4 ml) 4 gange dgl. Børn > 1 mdr. - ≤ 12 år 20-40 mg/kg legemsvægt i.m. eller i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Bemærk: Cave: For hurtig i.v. injektion af ufortyndet clindamycin kan medføre blodtryksfald og hjertestop. Skal fortyndes til i.v. infusion. Skal anvendes ufortyndet til i.m. injektion På en time bør der ikke infunderes mere end 1.200 mg. Ved livstruende infektioner er der givet doser på op til 4.800 mg/dag.)
 
Oncaspar (Voksne > 21 år. 2.000 E pr. m 2 legemsoverflade hver 14. dag. Voksne og børn < 21 år med legemsoverflade ≥ 0,6 m 2 . 2.500 E pr. m 2 legemsoverflade hver 14. dag. Voksne og børn < 21 år med legemsoverflade < 0,6 m 2 . 82,5 E/kg legemsvægt hver 14. dag. Bemærk : Gives som i.m. injektion eller i.v. infusion: I.m. injektion: Volumen pr. injektionssted må ikke overstige 3 ml (voksne) og 2 ml (børn). I.v. infusion: Infusionstid 1-2 timer. På grund af risiko for anafylaksi skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt. Patienten bør overvåges 1 time efter administrationen.)
 
Paracetamol "B. Braun" (Voksne > 50 kg 1 g i.v. efter behov højst 4 gange dgl. (Ved yderligere risikofaktorer for levertoksicitet dog højst 3 gange dgl.). Voksne og børn 10-50 kg 15 mg/kg legemsvægt i.v. efter behov højst 4 gange dgl. Børn < 10 kg 7,5 mg/kg legemsvægt i.v. efter behov højst 4 gange dgl. Bemærk: Gives som i.v. infusion over 15 min. med mindst 4 timers interval.)
 
Paracetamol "Baxter" (Voksne > 50 kg 1 g i.v. efter behov højst 4 gange dgl. (Ved yderligere risikofaktorer for levertoksicitet dog højst 3 gange dgl.). Voksne og børn 10-50 kg 15 mg/kg legemsvægt i.v. efter behov højst 4 gange dgl. Børn < 10 kg 7,5 mg/kg legemsvægt i.v. efter behov højst 4 gange dgl. Bemærk: Gives som i.v. infusion over 15 min. med mindst 4 timers interval.)
 
Oraqix®, komb. (Voksne < 18 år. Appliceres i tandkødslommerne, højst 8,5 g gel/behandling (212,5 mg lidocainbase og 212,5 mg prilocainbase). Bemærk: Må ikke injiceres.)
 
Filspari® (Voksne (≥ 18 år) Initialt: 200 mg dgl. i 14 dage. Vedligeholdelse: 400 mg dgl. Bemærk Ved lav tolerabilitet set som systolisk blodtryk ≤ 100 mmHg, diastolisk blodtryk ≤ 60 mmHg, forværret ødem eller hyperkaliæmi kan der justeret andre lægemidler efterfulgt af en midlertidig nedtrapning eller afbrydelse af behandlingen med sparsentan. Ved hyperkaliæmi kan dosisreduktion eller ophør med sparsentan være nødvendigt Ved hypotension (systolisk blodtryk < 100 mmHg) kan dosisreduktion eller behandlingspause overvejes.)
 
Comboval, komb. (Voksne (vægt > 50 kg) Sædvanligvis 1 g paracetamol/300 mg ibuprofen (100 ml svarende til et hætteglas) som en 15 minutters infusion hver 6. time. Maksimal daglig dosis er 4 g paracetamol/1.200 mg ibuprofen. Voksne (vægt ≤ 50 kg) Individuel dosering i henhold til kropsvægt sædvanligvis 15 mg/kg paracetamol + 4,5 mg/kg ibuprofen (svarende til 1,5 ml/kg) som en 15 minutters infusion hver 6. time i nødvendigt omfang. Maksimal daglig dosis er 3 g paracetamol/900 mg ibuprofen (svarende til 75 ml). Resten i hætteglasset kasseres. Bemærk: Må ikke anvendes til børn og unge < 18 år. Kun til intravenøs administration og korttidsbrug i maksimalt 2 dage.)
 
Capiven®, komb. - Udgået: 05-01-2026 (Voksne . 1 tabl. morgen og aften i forbindelse med måltiderne.)
 
Dolenio (Voksne . 1.178 mg 1 gang dgl. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Revadol (Voksne . 1.200 mg dgl. fordelt på 1-3 doser.)
 
Fotivda (Voksne . 1.340 mikrogram 1 gang i døgnet i 21 dage efterfulgt af 7 dages pause. Bemærk: Svære eller uacceptable bivirkninger kræver midlertidig dosisreduktion eller seponering af behandlingen, se produktresume. Ved glemt dosis må der ikke tages erstatningsdosis. Næste dosis skal tages på næste planlagte tidspunkt. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ketorolac trometamol "S.A.L.F." (Voksne . 10 mg i.m. eller i.v. efterfulgt af 10-30 mg hver 4.-6. time efter behov, højst 90 mg dgl. i højst 2 døgn. Ældre . Højst 60 mg dgl. i højst 2 døgn.)
 
Ketromol (Voksne . 10 mg i.m. eller i.v. efterfulgt af 10-30 mg hver 4.-6. time efter behov, højst 90 mg dgl. i højst 2 døgn. Ældre . Højst 60 mg dgl. i højst 2 døgn.)
 
Toradol® (Voksne . 10 mg i.m. eller i.v. efterfulgt af 10-30 mg hver 4.-6. time efter behov, højst 90 mg dgl. i højst 2 døgn. Ældre . Højst 60 mg dgl. i højst 2 døgn.)
 
Docetaxel "Accord" (Voksne . 100 mg/m 2 legemsoverflade (monoterapi) eller 75 mg/m 2 (kombinationsterapi) som i.v. infusion over 1 time. Gentages efter 3 uger. Efterfølgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerans og under hensyntagen til den inducerede neutropeni og trombocytopeni, som kan kræve dosisreduktion. Bemærk : På grund af betydelig risiko for overfølsomhedsreaktioner samt væskeretention skal alle patienter præmedicineres med oralt kortikosteroid. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Entolex® (Voksne . 1-2 kapsler op til 3 gange dgl. Børn og unge > 8 år. 1 kapsel op til 3 gange dgl. Bemærk: Synkes hele med et glas vand, mindst 30 minutter før et måltid. De må ikke tygges eller knuses. Bør ikke anvendes til børn < 8 år, pga. manglende erfaring.)
 
Zydelig (Voksne . 150 mg 2 gange dgl. Bemærk : Glemt dosis kan tages indtil 6 timer efter det planlagte tidspunkt. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Pausering og dosismodifikation ved svær leverpåvirkning, neutropeni med neutrofiltal < 0,5 x 10 9 /l, diarré/colitis, pneumonitis og udslæt, se produktresumé .)
 
Kinpeygo (Voksne . 16 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 9 mdr. Bemærk: Synkes hele med rigeligt væske. Tages mindst 30 min før et måltid. Kapslen eller kapselindholdet må ikke tygges eller knuses. Kapslen kan åbnes og indholdet opslæmmes i vand eller appelsin-/æblejuice Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Kevzara (Voksne . 200 mg s.c. 1 gang hver 2. uge. Bemærk: Dosisreduktion, pausering eller seponering ved toksicitet, se produktresumé . Ingen erfaring vedr. patienter < 18 år.)
 
Gefitinib "Stada" (Voksne . 250 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes ved børn og unge < 18 år.)
 
Gefitinib "Accord" (Voksne . 250 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Xermelo (Voksne . 250 mg 3 gange dgl. Bemærk : Ved udebleven respons inden for 12 uger bør behandlingen revurderes. Glemt dosis springes over, og næste dosis tages på sædvanligt tidspunkt. Ved kombination med korttidsvirkende octreotid skal octreotid administreres mindst 30 minutter efter telotristat.)
 
Bexarotene "Amdipharm" (Voksne . 300 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang dgl. Ved toksicitet kan dosis reduceres til 200 (100) mg/m 2 /dag. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Targretin® (Voksne . 300 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang dgl. Ved toksicitet kan dosis reduceres til 200 (100) mg/m 2 /dag. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Bocouture (Voksne . 4 enheder i hvert af de 5 injektionspunkter i glabella: 2 injektioner i hver corrugatormuskel og 1-2 injektioner i procerusmusklen I panden bør injektionspunkterne ligge mindst 1 cm over øjenbrynene. Lateralt i orbita gives 4 enheder i hvert af de 3 injektionspunkter. Behandlingen kan gentages ved behov, dog højst hver 3. måned. Se i øvrigt speciallitteratur. Bemærk : De angivne enheder gælder udelukkende for dette præparat og kan ikke overføres på andre botulinum type A-toxin-præparater.)
 
Olumiant (Voksne . 4 mg 1 gang dgl. Ved vedvarende kontrol af sygdomsaktiviteten kan dosis evt. nedsættes til 2 mg 1 gang dgl. Ældre ≥ 65 år . Sædvanligvis 2 mg 1 gang dgl. Det samme gælder hos voksne med øget risiko for venøs tromboemboli (VTE), kardiovaskulære hændelser (MACE) og malignitet. Dosis kan øges til 4 mg 1 gang dgl. i tilfælde af utilstrækkelig sygdomskontrol. Børn og unge > 2 år og > 30 kg. 4 mg 1 gang dgl. Børn og unge > 2 år (10-30 kg). 2 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det kan overvejes at seponere behandlingen hos patienter, som ikke viser tegn på terapeutisk effekt efter 8 ugers behandling. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 2 år. JAK-hæmmere bør kun anvendes til ældre > 65 år, hvis der ikke findes egnede behandlingsalternativer.)
 
Zometa® (Voksne . 4 mg som i.v. infusion over 15 min. Gives som enkeltdosis. Ved malign sygdom gentages behandlingen hver 3.-4. uge. Normalisering af P-calcium nås inden for 2-3 dage. Inden og efter behandlingen skal patienten være velhydreret. Advarsel : Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Nexavar® (Voksne . 400 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion: Renalcellekarcinom og hepatocellulært karcinom: Ved uacceptable bivirkninger kan dosis reduceres til 400 mg 1 gang dgl. Thyroideacancer: Ved uacceptable bivirkninger kan dosis reduceres til 600 mg dgl. (400 mg + 200 mg med 12 timers mellemrum). Evt. yderligere dosisreduktion til 400 mg dgl. (200 mg + 200 mg med 12 timers mellemrum) og evt. yderligere til 200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.)
 
Sorafenib "Accord" (Voksne . 400 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion: Renalcellekarcinom og hepatocellulært karcinom: Ved uacceptable bivirkninger kan dosis reduceres til 400 mg 1 gang dgl. Thyroideacancer: Ved uacceptable bivirkninger kan dosis reduceres til 600 mg dgl. (400 mg + 200 mg med 12 timers mellemrum). Evt. yderligere dosisreduktion til 400 mg dgl. (200 mg + 200 mg med 12 timers mellemrum) og evt. yderligere til 200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.)
 
Sorafenib "Viatris" (Voksne . 400 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion: Renalcellekarcinom og hepatocellulært karcinom: Ved uacceptable bivirkninger kan dosis reduceres til 400 mg 1 gang dgl. Thyroideacancer: Ved uacceptable bivirkninger kan dosis reduceres til 600 mg dgl. (400 mg + 200 mg med 12 timers mellemrum). Evt. yderligere dosisreduktion til 400 mg dgl. (200 mg + 200 mg med 12 timers mellemrum) og evt. yderligere til 200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.)
 
Mektovi® (Voksne . 45 mg 2 gange dgl. Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering af behandlingen, se produktresumé . Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 17 år.)
 
Iasibon (Voksne . 50 mg dgl. om morgenen.)
 
Ibandronat "Stada" (50 mg) (Voksne . 50 mg dgl. om morgenen.)
 
Cotellic (Voksne . 60 mg 1 gang dgl. i 21 dage efterfulgt af 7 dages pause i en 28-dages cyklus. Bemærk Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis. Midlertidig eller permanent seponering af behandlingsplanen eller dosisreduktion kan være nødvendig pga. bivirkninger (især nedsat uddrivningsfraktion i venstre ventrikel, abnorme leverværdier, hududslæt, fotosensibilitet og serøs retinopati), se produktresumé . Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.)
 
Izamby® (Voksne . 60 mg s.c. hver 6. måned. Indgives i låret, abdomen eller på bagsiden af armen.)
 
Jubbonti® (Voksne . 60 mg s.c. hver 6. måned. Indgives i låret, abdomen eller på bagsiden af armen.)
 
Junod® (Voksne . 60 mg s.c. hver 6. måned. Indgives i låret, abdomen eller på bagsiden af armen.)
 
Obodence® (Voksne . 60 mg s.c. hver 6. måned. Indgives i låret, abdomen eller på bagsiden af armen.)
 
Osvyrti® (Voksne . 60 mg s.c. hver 6. måned. Indgives i låret, abdomen eller på bagsiden af armen.)
 
Ponlimsi® (Voksne . 60 mg s.c. hver 6. måned. Indgives i låret, abdomen eller på bagsiden af armen.)
 
Prolia (Voksne . 60 mg s.c. hver 6. måned. Indgives i låret, abdomen eller på bagsiden af armen.)
 
Stoboclo® (Voksne . 60 mg s.c. hver 6. måned. Indgives i låret, abdomen eller på bagsiden af armen.)
 
Zadenvi® (Voksne . 60 mg s.c. hver 6. måned. Indgives i låret, abdomen eller på bagsiden af armen.)
 
Alecensa (Voksne . 600 mg 2 gange dgl. Bemærk : Glemt dosis kan tages indtil 6 timer før næste dosis. Dosisreduktion, pausering eller seponering ved toksicitet, se produktresumé . Behandling af resekteret NSCL bør fortsætte indtil recidiv, uacceptabel toksicitet eller i højst 2 år.)
 
Diclofenacnatrium "2care4" Retard (Voksne . 75-100 mg 1-2 gange dgl.)
 
Pazopanib "Accord" (Voksne . 800 mg 1 gang dgl. Skal indtages mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Dosisjusteringer foretages i trin på 200 mg på basis af den individuelle tolerance. Dosis må ikke overskride 800 mg. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Pazopanib "Glenmark" (Voksne . 800 mg 1 gang dgl. Skal indtages mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Dosisjusteringer foretages i trin på 200 mg på basis af den individuelle tolerance. Dosis må ikke overskride 800 mg. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Pazopanib "Newbury" (Voksne . 800 mg 1 gang dgl. Skal indtages mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Dosisjusteringer foretages i trin på 200 mg på basis af den individuelle tolerance. Dosis må ikke overskride 800 mg. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Pazopanib "Viatris" (Voksne . 800 mg 1 gang dgl. Skal indtages mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Dosisjusteringer foretages i trin på 200 mg på basis af den individuelle tolerance. Dosis må ikke overskride 800 mg. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Pazopanib "Zentiva" (Voksne . 800 mg 1 gang dgl. Skal indtages mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Dosisjusteringer foretages i trin på 200 mg på basis af den individuelle tolerance. Dosis må ikke overskride 800 mg. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Lumykras® (Voksne . 960 mg 1 gang dgl. på samme tidspunkt hver dag. Dosisjustering Ved toksicitet må dosis maksimalt nedsættes to gange til hhv. 480 mg og 240 mg. Se Tabel 2 i produktresumé for anbefalede dosisjusteringer. Bemærk: Synkes hele med et glas vand. Må ikke knuses. Kan tages med eller uden mad. De hele tabletter kan opslæmmes, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Ved opkastning må der ikke tages en erstatningsdosis. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år.)
 
Xospata (Voksne . Initialdosis 120 mg 1 gang dgl. Ved udebleven respons efter 4 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis skal tages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Ved glemt dosis, skal dosis tages så hurtigt som muligt den samme dag, og næste dosis tages til normalt tidspunkt dagen efter. Ved opkastning efter at dosis er taget, må der ikke tages en ny dosis, og næste dosis tages til normalt tidspunkt dagen efter. Behandlingspause med efterfølgende dosisreduktion eller evt. seponering kan være nødvendig pga. bivirkninger, se produktresumé. Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.)
 
Prialt (Voksne . Initialt 2,4 mikrogram/dag som kontinuerlig infusion intratekalt. Dosis kan titreres op med 2,4 mikrogram/dag med et interval på mindst 24 timer og helst 48 timer eller mere. Sædvanligvis ≤ 9,6 mikrogram/dag, højst 21,6 mikrogram/dag. Bemærk: Skal indgives via et intratekalt kateter ved hjælp af ekstern eller intern infusionspumpe. Der er ingen erfaring med langtidsbehandling.)
 
Farydak (Voksne . Initialt 20 mg 1 gang dgl. på dag 1, 3, 5, 8, 10 og 12 i en 21-dages cyklus. Behandlingen vurderes efter 8 cykli, og ved gavnlig effekt fortsættes behandlingen i yderligere 8 cykli med en samlet behandlingstid på 16 cykli (48 uger). Panobinostat administreres i kombination med bortezomib og dexamethason, se produktresumé . Bemærk Dosisreduktion eller ændring i behandlingsplanen kan være nødvendig pga. bivirkninger, især trombocytopeni, neutropeni, QT-forlængelse eller gastro-intestinale bivirkninger (kvalme, opkastning, diarré) - se i øvrigt produktresumé .)
 
Donepezil "Jubilant" (Voksne . Initialt 5 mg 1 gang dgl. Efter mindst én måneds behandling kan dosis øges til 10 mg 1 gang dgl., hvilket aktuelt er maksimal anbefalet døgndosis. Bemærk: Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen. Pga. risikoen for diarré anbefales behandlingsopstart med morgendosering til skrøbelige patienter for bedre at kunne vurdere bivirkningerne. De gastro-intestinale bivirkninger svinder normalt efter nogle dage, og doseringstidspunktet kan så fastlægges efter patientens rutiner. Nogle bivirkninger kan, hvis de optræder, modvirkes ved morgendosering (øget drømmeaktivitet) eller aftendosering (svimmelhed, kvalme).)
 
Apydan® (Voksne . Initialt 600 mg dgl. (8-10 mg/kg/døgn) fordelt på 2 doser. Dosis kan med intervaller på ca. 1 uge om nødvendigt øges med højst 600 mg dgl. til vedligeholdelsesdosis 600-2.400 mg dgl. Børn > 6 år . Initialt 8-10 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser, derefter trinvis dosisoptrapning til en vedligeholdelsesdosis på ca. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser. Se endvidere Epilepsi hos børn . Bemærk: Ved direkte skift fra carbamazepin gives 300 mg oxcarbazepin for hver 200 mg carbamazepin. S-natrium bør måles inden behandling med oxcarbazepin og herefter med jævne mellemrum. Patienter med lavt S-natrium og patienter i behandling med diuretika bør nøje monitoreres. Oxcarbazepins leverenzyminducerende effekt er mindre end carbamazepins. Ved skift fra leverenzyminducerende antiepileptika til oxcarbazepin hos patienter i polyterapi kan det være nødvendigt at reducere dosis af andre farmaka.)
 
Actikerall, komb. (Voksne . Påføres med pensel 1 gang dgl. Det behandlede område bør ikke dækkes til efter applikation, og opløsningen skal tørre ind og danne en film over det behandlede område. Ved hver påføring, skal den eksisterende film fjernes inden (fx med varmt vand) ved blot at trække den af. Respons ses typisk inden for 6 uger, men behandling bør fortsætte, indtil læsionerne er helt væk (max.12 uger). Fuldstændig heling af læsioner eller optimal terapeutisk virkning er ikke altid tydelig før op til 8 uger efter ophør af behandling, og behandlingen bør fortsættes, selvom et respons ikke kan ses efter de første 4 uger. Opstår der alvorlige bivirkninger, skal applikationshyppigheden reduceres til 3 gange ugtl., indtil bivirkningerne aftager. Bemærk: Hvis områder af hud med et tyndt epidermis behandles, skal opløsningen anvendes mindre hyppigt, og behandlingen monitoreres oftere. Det samlede område, der behandles, må ikke overstige 25 cm 2 (fx 5 cm x 5 cm). Bør ikke appliceres på behåret hud. Hårfjerning bør overvejes før enhver applikation af opløsningen på behåret hud. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Hydrochlorothiazide "Orifarm" (Voksne . Ødemer Initialt. 25-50 mg 1 gang dgl. om morgenen. Kan øges til 75-100 mg dgl., evt. fordelt på 2 doser. Vedligeholdelse . Lavest mulige dosis, evt. hver anden eller tredje dag. Hypertension Initialt . 12,5-50 mg 1 gang dgl. om morgenen. Vedligeholdelse . Lavest mulige dosis med tilstrækkelig effekt på blodtrykket. Bemærk : Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år.)
 
Bevitrio, komb. (Voksne : 1 tabl. dgl.)
 
TrioBe®, komb. (Voksne : 1 tabl. dgl.)
 
Eliquis® (Voksne ≥ 18 år Knæ- og hoftealloplastik Initialt 2,5 mg 2 gange dgl. Første dosis 12-24 timer efter indgrebet. Behandlingsvarighed 10-14 dage ved knæalloplastik 32-38 dage ved hoftealloplastik Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli ved øvrige tilfælde af atrieflimren/-flagren 5 mg 2 gange dgl. Dosis reduceres til 2,5 mg 2 gange dgl. ved svært nedsat nyrefunktion (GFR 15-29 ml/min.) eller ved mindst 2 af 3 flg. karakteristika: alder ≥ 80 år kropsvægt ≤ 60 kg P-kreatinin ≥ 133 mikromol/l. Kardiovertering Patienter kan forblive på apixaban i forbindelse med kardiovertering. Hvis der er behov for kardiovertering, før der kan indgives 5 doser apixaban, skal der indgives en støddosis på 10 mg efterfulgt af 5 mg 2 gange dgl. Dosisregimet skal reduceres til en støddosis på 5 mg efterfulgt af 2,5 mg 2 gange dgl, hvis patienten opfylder kriterierne for dosisreduktion. Støddosis skal indgives mindst 2 timer før kardiovertering. Behandling af akut DVT og LE 10 mg 2 gange dgl. i 7 dage derefter 5 mg 2 gange dgl. i mindst 3 måneder. Forebyggelse af recidiverende DVT og LE Efter afsluttet 6 måneders behandling med apixaban (5 mg 2 x dgl.) eller andet antikoagulans reduceres dosis til 2,5 mg 2 gange dgl. Børn 28 dage - 17 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Efter mindst 5 dages behandling med parenteral antikoagulans Vægt ≥ 35 kg: 10 mg 2 gange dgl. i 7 dage Derefter 5 mg 2 gange dgl. Vægt < 35 kg: Se produktresumé for granulat (ikke markedsført). Bemærk: Begrænset erfaring ved børn < 28 dage. Beregn eGFR her: Skift fra anden oral AK-behandling til apixaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til apixaban Ved INR < 2,0 kan apixaban opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til apixaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med apixaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra apixaban til anden oral AK-behandling Skift fra apixaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra apixaban til VKA-behandling gives apixaban og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis apixaban, da apixaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Apixaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra apixaban til andet DOAK Seponér apixaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og apixaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til apixaban påbegyndes apixaban på det tidspunkt, hvor næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia skulle være givet (seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra apixaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af apixaban, som seponeres.)
 
Revestive (Voksne 0,05 mg/kg legemsvægt s.c. 1 gang dgl. I tabellen herunder ses injektionsvolumen i forhold til legemsvægt, når hætteglasset med 5 mg anvendes: Legemssvægt 5 mg styrke Injektionsvolumen 38-41 kg 0,20 ml 42-45 kg 0,22 ml 46-49 kg 0,24 ml 50-53 kg 0,26 ml 54-57 kg 0,28 ml 58-61 kg 0,30 ml 62-65 kg 0,32 ml 66-69 kg 0,34 ml 70-73 kg 0,36 ml 74-77 kg 0,38 ml 78-81 kg 0,40 ml 82-85 kg 0,42 ml 86-89 kg 0,44 ml 90-93 kg 0,46 ml En reduceret dosis kan evt. være nødvendig for at optimere behandlingstolerancen. Bemærk: Før behandlingsstart skal patientens tilstand være stabil efter en periode med intestinal adaptation. Virkningen af behandlingen skal evalueres senest efter 6 mdr.: Hvis der ikke er opnået generel forbedring, bør behandlingen seponeres. Fortsat behandling anbefales til patienter, der kan undvære parenteral ernæring under behandling med teduglutid. Børn ≥ 4 mdr. 0,05 mg/kg legemsvægt s.c. 1 gang dgl. I tabellen herunder ses injektionsvoluminet i henhold til legemsvægt, når hætteglasset med 1,25 mg styrke anvendes: Legemssvægt 1,25 mg styrke Injektionsvolumen 5-6 kg 0,10 ml 7-8 kg 0,14 ml 9-10 kg 0,18 ml 11-12 kg 0,22 ml 13-14 kg 0,26 ml 15-16 kg 0,30 ml 17-18 kg 0,34 ml 19-20 kg 0,38 ml > 20 kg Brug hætteglasset med 5* mg styrke *Til pædiatriske patienter, som vejer mere end 20 kg, skal hætteglasset med 5 mg styrke anvendes. Se produktresuméet for nærmere information omkring dosering. En reduceret dosis kan evt. være nødvendig for at optimere behandlingstolerancen. Bemærk: Før behandlingsstart: Skal barnets tilstand være stabil efter en periode med intestinal adaptation. Fækalprøver skal undersøges for okkult blod. Hos børn ≥ 12 år: Skal koloskopi/sigmoidoskopi udføres, hvis det ikke er blevet udført inden for det seneste år. Hos børn < 12 år: Bør koloskopi/sigmoidoskopi udføres, hvis de har uforklarligt blod i fæces. Virkningen af behandlingen hos børn < 2 år skal evalueres senest efter 12 uger Hvis der ikke er opnået generel forbedring, bør behandlingen seponeres. Erfaring savnes vedr. behandlingstid > 12 uger hos børn ≥ 1 år. Bemærk - Generelt: Behandlingen skal varetages af sundhedspersonale med erfaring i behandling af korttarmssyndrom (SBS). Gives som subkutan injektion i en af de fire kvadranter på abdomen med dagligt skift mellem de fire injektionssteder. Kan evt. gives i låret. Erfaring savnes vedr. børn < 4 mdr.)
 
Mydrane, komb. (Voksne 0,2 ml injiceres langsomt i øjets forreste kammer (intrakameralt) i begyndelsen af det kirurgiske indgreb. Bør kun anvendes til patienter, som tidligere har vist tilfredsstillende pupildilatation med topikal mydriatisk behandling. 5 minutter forud for den præoperative, antiseptiske procedure og første incision dryppes 1-2 dråber anæstesiøjendråber i øjet. For yderligere instruktioner om håndtering af lægemidlet før administration, se håndtering . Bemærk: Én ampul til et enkelt øje. Må kun administreres af øjenkirurg. Erfaring savnes vedr. børn og unge.)
 
Nitroglycerin "DAK" (Voksne 0,25-0,5 mg anbringes under tungen. Kan gentages hvert 5. minut efter behov. Højst 3 resoribletter taget inden for 15 min. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 15 år.)
 
Anagrelide "Stada" (Voksne 0,5 mg 2 gange dgl. Efter 1 uge kan døgndosis øges med 0,5 mg med mindst 1 uges interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 1-3 mg dgl. Behandlingen styres under nøje kontrol af trombocyttallet, som bør være 150x10 9 /l - 400x10 9 /l.)
 
Xagrid® (Voksne 0,5 mg 2 gange dgl. Efter 1 uge kan døgndosis øges med 0,5 mg med mindst 1 uges interval. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 1-3 mg dgl. Behandlingen styres under nøje kontrol af trombocyttallet, som bør være 150x10 9 /l - 400x10 9 /l.)
 
Thyrogen® (Voksne 0,9 mg i.m. 2 gange med 24 timers interval. Ved scanning indgives radioaktivt iod 24 timer efter den sidste thyrotropininjektion, og der foretages scanning 48-72 timer efter administration af iod. Ved plasma-thyroglobulinundersøgelse tages blodprøver 72 timer efter den sidste thyrotropininjektion.)
 
Mydriacyl® (Voksne 1 dråbe 0,5 % ca. 30 min. før oftalmoskopi Ønskes hurtig virkning, kan der dryppes med 1 % hvert 5. min. i alt 3 gange. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge. Personer med stærkt pigmenteret iris kan kræve højere styrke eller yderligere doser.)
 
DuoTrav®, komb. (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. morgen eller aften. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.)
 
Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. morgen eller aften. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.)
 
Travoprost/Timolol "Stada", komb. (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. morgen eller aften. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.)
 
Lumigan® (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Bemærk at produktet findes i 2 styrker/koncentrationer. Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.)
 
Taflotan® (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Dosis bør ikke overskrides, da en hyppigere administration kan nedsætte den tryksænkende virkning.)
 
Tafluprost "Paranova" (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Dosis bør ikke overskrides, da en hyppigere administration kan nedsætte den tryksænkende virkning.)
 
Bimatoprost "Stada" (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.)
 
Bimatoprost/Timolol "Stada", komb. (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. samme tidspunkt hver dag (fx om morgenen eller om aftenen). Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år. Data tyder på, at aftendosering er mere effektivt til sænkning af øjentrykket end morgendosering. Der skal dog tages hensyn til compliance, når enten morgen- eller aftendosering overvejes. Ved nasolakrimal okklusion og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.)
 
Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb. (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. samme tidspunkt hver dag (fx om morgenen eller om aftenen). Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år. Data tyder på, at aftendosering er mere effektivt til sænkning af øjentrykket end morgendosering. Der skal dog tages hensyn til compliance, når enten morgen- eller aftendosering overvejes. Ved nasolakrimal okklusion og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.)
 
Bimtim, komb. (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. samme tidspunkt hver dag (fx om morgenen eller om aftenen). Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år. Data tyder på, at aftendosering er mere effektivt til sænkning af øjentrykket end morgendosering. Der skal dog tages hensyn til compliance, når enten morgen- eller aftendosering overvejes. Ved nasolakrimal okklusion og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.)
 
Ganfort®, komb. (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. samme tidspunkt hver dag (fx om morgenen eller om aftenen). Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år. Data tyder på, at aftendosering er mere effektivt til sænkning af øjentrykket end morgendosering. Der skal dog tages hensyn til compliance, når enten morgen- eller aftendosering overvejes. Ved nasolakrimal okklusion og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.)
 
Oftagel® (Voksne 1 dråbe 1-4 gange dgl. eller efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
 
Combigan®, komb. (Voksne 1 dråbe 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn (> 2 år). Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Ved kombinationsbehandling skal præparaterne appliceres med et tidsin-terval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.)
 
Taptiqom®, komb. (Voksne 1 dråbe i det afficerede øje 1 gang dgl. om aftenen. Dosis bør ikke overskrides, da en hyppigere administration kan nedsætte den tryksænkende virkning. Bemærk: Én beholder er tilstrækkelig til behandling af begge øjne. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Hvis en dosis glemmes, skal behandlingen fortsættes med den næste dosis, som planlagt. Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.)
 
Oftasen (Voksne 1 dråbe i konjunktivalsækken gentaget efter behov. Det korneale indgreb bør udføres inden for 10 til 15 minutter efter applikation. Bemærk: Kun til kortvarig lokal brug i øjet. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.)
 
Oxybuprocainhydrochlorid "Agepha" (Voksne 1 dråbe i konjunktivalsækken gentaget efter behov. Det korneale indgreb bør udføres inden for 10 til 15 minutter efter applikation. Bemærk: Kun til kortvarig lokal brug i øjet. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.)
 
Oxybuprocainhydrochlorid "Nordic Prime" (Voksne 1 dråbe i konjunktivalsækken gentaget efter behov. Det korneale indgreb bør udføres inden for 10 til 15 minutter efter applikation. Bemærk: Kun til kortvarig lokal brug i øjet. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.)
 
Arthrotec® Forte, komb. (Voksne 1 forte tabl. 2 gange dgl. Tabletterne skal tages umiddelbart efter et måltid.)
 
Haiprex (Voksne 1 g 2 gange dgl. Hos patienter med katetre kan dosen øges til 1 g 3 gange dagligt. Børn og unge ≥ 12 år 1 g 2 gange dgl. Børn ≥ 6 år og ≤ 12 år 0,5 g 2 gange dgl.)
 
Hiprex (Voksne 1 g 2 gange dgl. Hos patienter med katetre kan dosen øges til 1 g 3 gange dagligt. Børn og unge ≥ 12 år 1 g 2 gange dgl. Børn ≥ 6 år og ≤ 12 år 0,5 g 2 gange dgl.)
 
Methenamine hippurate "EQL Pharma" (Voksne 1 g 2 gange dgl. Hos patienter med katetre kan dosen øges til 1 g 3 gange dagligt. Børn og unge ≥ 12 år 1 g 2 gange dgl. Børn ≥ 6 år og ≤ 12 år 0,5 g 2 gange dgl.)
 
Antepsin® (Voksne 1 g 4 gange dgl. 0,5-1 time før måltiderne samt ved sengetid, eller 2 g 2 gange dgl. 30 minutter før morgenmåltidet samt ved sengetid. Behandlingen fortsættes i 4-6 uger, selvom symptomerne evt. ophører tidligere. Ved profylaktisk langtidsbehandling kan dosis reduceres til 1 g 2 gange dgl. 30 minutter før morgenmåltidet samt ved sengetid.)
 
Dicloxacillin "Alternova" (Voksne 1 g 4 gange dgl. Ved svære og alvorlige infektioner kan dosis øges til maksimalt 6 g dgl. Børn 20-40 kg: 250 mg 3-4 gange dgl. Ved alvorlige infektioner kan den daglige dosis fordobles. Over 40 kg: 500 mg 3-4 gange dgl. Ved alvorlige infektioner kan dosis øges til 6 g dgl. Bemærk: Bør ikke tages lige før sengetid eller i liggende stilling pga. risiko for halsbrand eller maveirritation. Det frarådes at anvende kapsler til børn med legemsvægt < 20 kg.)
 
Dicloxacillin "Bluefish" (Voksne 1 g 4 gange dgl. Ved svære og alvorlige infektioner kan dosis øges til maksimalt 6 g dgl. Børn 20-40 kg: 250 mg 3-4 gange dgl. Ved alvorlige infektioner kan den daglige dosis fordobles. Over 40 kg: 500 mg 3-4 gange dgl. Ved alvorlige infektioner kan dosis øges til 6 g dgl. Bemærk: Bør ikke tages lige før sengetid eller i liggende stilling pga. risiko for halsbrand eller maveirritation. Det frarådes at anvende kapsler til børn med legemsvægt < 20 kg.)
 
Dicloxacillin "Orion" (Voksne 1 g 4 gange dgl. Ved svære og alvorlige infektioner kan dosis øges til maksimalt 6 g dgl. Børn 20-40 kg: 250 mg 3-4 gange dgl. Ved alvorlige infektioner kan den daglige dosis fordobles. Over 40 kg: 500 mg 3-4 gange dgl. Ved alvorlige infektioner kan dosis øges til 6.000 mg dgl. Bemærk: Bør ikke tages lige før sengetid eller i liggende stilling pga. risiko for halsbrand eller maveirritation. Det frarådes at anvende kapsler til børn med legemsvægt < 20 kg.)
 
Tolak (Voksne 1 gang dgl. Masseres forsigtigt og jævnt i en mængde, der er tilstrækkelig til at dække hele området med aktinisk hud, med en tynd film. Behandlingsområderne skal vaskes, skylles og tørres inden påføring, og hænderne vaskes efter brug. Bør anvendes i en periode på 4 uger, afhængigt af tolerans. Behandlingen kan om nødvendigt gentages. Den terapeutiske virkning kan vurderes ca. 4 uger efter behandlingsophør. Bemærk: Anvendes i ansigtet, ørerne og/eller i hovedbunden. I tilfælde af svære gener under behandlingen eller hudreaktioner, der varer mere end 4 uger, bør der tilbydes symptomatisk behandling (fx blødgørende middel eller topikale kortikosteroider).)
 
Duta Tamsaxiro, komb. (Voksne 1 kapsel (0,5 mg/0,4 mg) dgl. om morgenen.)
 
Diprasorin, komb. (Voksne 1 kapsel 2 gange dgl., sædvanligvis morgen og aften. Ved utålelig hovedpine i starten af behandlingen, kan der forsøgsvis i 1. uge doseres med 1 kapsel ved sengetid og lavdosis ASA om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Dipyridamol/Acetylsalicylsyre "Orifarm", komb. - Udgået: 30-03-2026 (Voksne 1 kapsel 2 gange dgl., sædvanligvis morgen og aften. Ved utålelig hovedpine i starten af behandlingen, kan der forsøgsvis i 1. uge doseres med 1 kapsel ved sengetid og lavdosis ASA om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Orisantin, komb. (Voksne 1 kapsel 2 gange dgl., sædvanligvis morgen og aften. Ved utålelig hovedpine i starten af behandlingen, kan der forsøgsvis i 1. uge doseres med 1 kapsel ved sengetid og lavdosis ASA om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Bio-Qinon Q10 (Voksne 1 kapsel daglig. Børn < 2 år Erfaring savnes. Bemærk: Tages i forbindelse med et måltid.)
 
Glitinum (Voksne 1 kapsel dagligt. Hvis symptomer fortsætter efter 2 måneder, kontaktes læge. Bemærk: Kapslen synkes hel med et glas vand. Kapslen må ikke tyggges. Må ikke anvendes til børn og under < 18 år.)
 
Rasagilin "Krka" (Voksne 1 mg 1 gang dgl. Bemærk Bør ikke anvendes til børn og unge pga. manglende dokumentation.)
 
Finasterid "Stada" 1 mg (Voksne 1 mg dgl. Effekt kan først forventes efter behandling i 3-6 måneder. Ved seponering af behandlingen vil den oprindelige alopeci atter manifestere sig. Bemærk: Må ikke anvendes til børn.)
 
Finasteride "Teva" 1 mg (Voksne 1 mg dgl. Effekt kan først forventes efter behandling i 3-6 måneder. Ved seponering af behandlingen vil den oprindelige alopeci atter manifestere sig. Bemærk: Må ikke anvendes til børn.)
 
Prosterid (Voksne 1 mg dgl. Effekt kan først forventes efter behandling i 3-6 måneder. Ved seponering af behandlingen vil den oprindelige alopeci atter manifestere sig. Bemærk: Må ikke anvendes til børn.)
 
Tavegyl® (Voksne 1 mg morgen og aften. Dosis kan evt. øges til 4 mg dgl. Højeste enkeltdosis er 2 mg. Børn 6-12 år 0,5 mg morgen og aften. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 6 år.)
 
Poteligeo (Voksne 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion på dag 1, 8, 15 og 22 i 1. cyklus på 28 dage. Fra 2. cyklus på dag 1 og 15. Infusionen gives over 60 min. Bemærk: Pga. risiko for infusionsrelaterede reaktioner anbefales præmedicinering med antipyretika og antihistamin. Overfølsomhedsreaktioner kan resultere i pausering eller seponering af behandlingen, dosisreduktion frarådes, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Elfabrio (Voksne 1 mg/kg legemsvægt, som i.v. infusion 1 gang hver 2. uge. eller 2 mg/kg legemsvægt 1 gang hver 4. uge, hos patienter der er stabile under enzymsubstitutionsbehandling. For infusionshastighed og -varighed, se produktresumé . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. patienter < 18 år og > 65 år. Patienter, der skifter behandling fra agalsidase-alfa eller -beta: I de indledende 3 måneders (6 infusioner) behandling med pegunigalsidase alfa bør et eventuelt forbehandlingsprogram rettet mod overfølsomhedsreaktioner opretholdes med trinvis seponering af forbehandlingen baseret på en passende tolerabilitet. Patienter, der har skiftet til pegunigalsidase alfa 2 mg/kg legemsvægt hver 4. uge: Regelmæssig overvågning (fx efter 3, 6, 12, 18 og 24 måneder) med evaluering af lyso-Gb3, nyreparametre (eGFR, proteinuri), hjerteparametre (LVMi, NT-proBNP, troponin eller EKG) og biokemiske parametre. En ændring i en individuel parameter bør tolkes i sammenhæng med patientens overordnede kliniske tilstand, og klinisk relevant forværring bør føre til en revurdering af behandlingsprogrammet.)
 
Citrafleet, komb. (Voksne 1 opløst brev om morgenen dagen før proceduren. 1 opløst brev 6-8 timer senere. Sidste dosis bør indtages 4-12 timer inden undersøgelsen, afhængig af lokal procedure. Bemærk: Vedr. opløsning af pulver, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Der indtages ca. 2,5 dl klar væske (ikke kun vand) pr. time, så længe udrensningen foregår. Klare væsker bør omfatte fx frugtjuice (uden frugtkød), læskedrikke, klar suppe, te, kaffe (uden mælk o.l.) og vand. Tarmudrensningen bør ikke overstige 24 timer. Der må ikke drikkes væske i mindst 2 timer før undersøgelse/operation.)
 
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (Voksne 1 tabl. (150+12,5 mg) dgl. om morgenen. Dosis kan øges til 1 tabl. (300 mg+12,5 mg) eller 1 tabl. (300 mg+25 mg) dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Voksne 1 tabl. (150+12,5 mg) dgl. om morgenen. Dosis kan øges til 1 tabl. (300 mg+12,5 mg) eller 1 tabl. (300 mg+25 mg) dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (Voksne 1 tabl. (150+12,5 mg) dgl. om morgenen. Dosis kan øges til 1 tabl. (300 mg+12,5 mg) eller 1 tabl. (300 mg+25 mg) dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Harvoni®, komb. (Voksne 1 tabl. 1 gang dgl. Børn ≥ 3 år med legemsvægt ≥ 35 kg 1 tablet eller 2 breve granulat 200 mg/45 mg dgl. Børn ≥ 3 år med legemsvægt 17 - 35 kg 1 brev granulat 200 mg/45 mg dgl. Børn ≥ 3 år med legemsvægt < 17 kg 1 brev granulat 150 mg/33,75 mg dgl. Vedrørende behandlingsvarighed og kombinationsregimer sammen med andre antiivirale lægemidler henvises til: Produktresumé Antivirale midler mod hepatitis C Hepatitis C guidelines fra Dansk Selskab for Infektionsmedicin Behandlingsvejledning fra Medicinrådet . Bemærk: Granulat : Granulatet kan kommes på syrefri, blød mad, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. indtagelse af granulatet. Granulatet må ikke tygges eller knuses pga. bitter smag. Ved opkastning senest 5 timer efter indtagelse af tabletten tages en ny tablet. Erfaring savnes vedr. børn < 3 år.)
 
Eviplera®, komb. (Voksne 1 tabl. 1 gang dgl. Skal tages sammen med et måltid. Bemærk: Glemt dosis kan tages til et måltid indtil 12 timer før næste dosis. Erfaring savnes vedr. patienter > 65 år og patienter < 18 år.)
 
Lesamor, komb. (Voksne 1 tabl. dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (Voksne 1 tabl. dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Tolucombi®, komb. (Voksne 1 tabl. dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (Voksne 1 tablet 1 gang dgl. Bør tages ved sengetid på tom mave, dvs. mindst 2 timer efter et måltid. Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis. Ved opkastning < 1 time efter indtagelse, tages ny dosis. Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
 
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (Voksne 1 tablet 1 gang dgl. Bør tages ved sengetid på tom mave, dvs. mindst 2 timer efter et måltid. Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis. Ved opkastning < 1 time efter indtagelse, tages ny dosis. Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
 
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Voksne 1 tablet 1 gang dgl. Bør tages ved sengetid på tom mave, dvs. mindst 2 timer efter et måltid. Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis. Ved opkastning < 1 time efter indtagelse, tages ny dosis. Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
 
Aesculaforce forte (Voksne 1 tablet 2 gange daglig. Børn Erfaring savnes til børn under 18 år.)
 
Remifemin (Voksne 1 tablet 2 gange dagligt, fortrinsvis morgen og aften. Bør ikke anvendes i mere end 6 måneder uden konsultation ag læge. Børn Ikke relevant. Bemærk: Tabletterne bør synkes hele med rigeligt væske. Tabletterne må ikke tygges eller suttes.)
 
Sinux (Voksne 1 tablet 3 gange daglig. Børn og unge under 18 år Erfaring savnes. Bemærk: Tabletterne synkes hele med væske.)
 
Indapamid "2care4" (Voksne 1,5 mg dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Indapamid "Teva" (Voksne 1,5 mg dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
TECVAYLI® (Voksne 1,5 mg/kg legemsvægt s.c. ugentligt, forudgået af step-up doser på 0,06 mg/kg og 0,3 mg/kg legemsvægt. Ved komplet respons eller bedring i mindst 6 måneder, kan 1,5 mg/kg legemsvægt s.c. hver 2. uge overvejes. Se step-up doseringsplan i produktresuméet i Tabel 1. Bemærk: Før hver dosis skal patienten præmedicineres med kortikosteroid, antihistamin og antipyretika, se produktresumé. Skal administreres af uddannet sundhedspersonale med adgang til relevant medicinsk udstyr til at håndtere alvorlige reaktioner, herunder cytokin-release-syndrom (CRS). Behandling opretholdes indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Dosisforsinkelser kan være nødvendige pga. toksicitet, se dosering efter genstart af behandling i produktresuméet , Tabel 2.)
 
Polivy (Voksne 1,8 mg/kg legemsvægt i.v. som infusion hver 3. uge over 90 min. Gives i 6 serier. Se også tabel 1, 2 og 3 i produktresumé vedr. dosisændringer ved bivirkninger m.m. For yderligere oplysninger om dosering m.m. af rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin, prednison og bendamustin, se de respektive produktresumeer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Abirateron "Sandoz" (Voksne 1.000 mg 1 gang dgl. Anvendes i kombination med prednison eller prednisolon (5 mg dgl. ved HSPC og 10 mg dgl. ved mCRPC). Medicinsk kastration med GnRH-analog bør fortsætte under behandlingen.)
 
Abiraterone "Accord" (Voksne 1.000 mg 1 gang dgl. Anvendes i kombination med prednison eller prednisolon (5 mg dgl. ved HSPC og 10 mg dgl. ved mCRPC). Medicinsk kastration med GnRH-analog bør fortsætte under behandlingen.)
 
Abiraterone "Glenmark" (Voksne 1.000 mg 1 gang dgl. Anvendes i kombination med prednison eller prednisolon (5 mg dgl. ved HSPC og 10 mg dgl. ved mCRPC). Medicinsk kastration med GnRH-analog bør fortsætte under behandlingen.)
 
Abiraterone "Stada" (Voksne 1.000 mg 1 gang dgl. Anvendes i kombination med prednison eller prednisolon (5 mg dgl. ved HSPC og 10 mg dgl. ved mCRPC). Medicinsk kastration med GnRH-analog bør fortsætte under behandlingen.)
 
Abiraterone "Zentiva" (Voksne 1.000 mg 1 gang dgl. Anvendes i kombination med prednison eller prednisolon (5 mg dgl. ved HSPC og 10 mg dgl. ved mCRPC). Medicinsk kastration med GnRH-analog bør fortsætte under behandlingen.)
 
Zytiga (Voksne 1.000 mg 1 gang dgl. Anvendes i kombination med prednison eller prednisolon (5 mg dgl. ved HSPC og 10 mg dgl. ved mCRPC). Medicinsk kastration med GnRH-analog bør fortsætte under behandlingen.)
 
Gemcitabin "Sandoz" (Voksne 1.000-1.250 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 min. 1 gang ugentlig i 7 uger, efterfulgt af 1 uges pause eller 2- 3 gange på 3-4 uger. Anvendes evt. i kombination med cisplatin eller carboplatin. Bemærk: Forlængelse af infusionstiden og forkortelse af dosisinterval øger toksiciteten. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Gemcitabin "SUN" (Voksne 1.000-1.250 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 min. 1 gang ugentlig i 7 uger, efterfulgt af 1 uges pause eller 2- 3 gange på 3-4 uger. Anvendes evt. i kombination med cisplatin eller carboplatin. Bemærk: Forlængelse af infusionstiden og forkortelse af dosisinterval øger toksiciteten. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Gemkabi (Voksne 1.000-1.250 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 min. 1 gang ugentlig i 7 uger, efterfulgt af 1 uges pause eller 2-3 gange på 3-4 uger. Anvendes evt. i kombination med cisplatin eller carboplatin. Bemærk: Forlængelse af infusionstiden og forkortelse af dosisinterval øger toksiciteten. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Gemstada (Voksne 1.000-1.250 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30 min. 1 gang ugentlig i 7 uger, efterfulgt af 1 uges pause eller 2-3 gange på 3-4 uger. Anvendes evt. i kombination med cisplatin eller carboplatin. Bemærk: Forlængelse af infusionstiden og forkortelse af dosisinterval øger toksiciteten. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Ezetimib "Actavis" (Voksne 10 mg dgl. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn er en specialistopgave.)
 
Ezetimib "Krka" (Voksne 10 mg dgl. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn er en specialistopgave.)
 
Ezetimib "Medical Valley" (Voksne 10 mg dgl. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn er en specialistopgave.)
 
Ezetimib "Sandoz" (Voksne 10 mg dgl. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn er en specialistopgave.)
 
Ezetimib "Stada" (Voksne 10 mg dgl. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn er en specialistopgave.)
 
Ezetimib "Viatris" (Voksne 10 mg dgl. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn er en specialistopgave.)
 
Ezetimibe "Accord" (Voksne 10 mg dgl. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn er en specialistopgave.)
 
Ezetimibe "Zentiva" (Voksne 10 mg dgl. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn er en specialistopgave.)
 
Ezetrol® (Voksne 10 mg dgl. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn er en specialistopgave.)
 
Trodelvy (Voksne 10 mg/kg legemsvægt i.v. på dag 1 og dag 8 i 21-dages-cyklusser. Behandlingen fortsættes indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Dosisjustering Ved bivirkninger kan dosis nedsættes jf. tabel 1 i produktresumé . Dosis bør ikke øges igen efter en dosisnedsættelse. Vedr. infusionsrelaterede reaktioner, se Forsigtighedsregler . Præmedicinering Før infusion af sacituzumab govitecan gives antipyretika, antihistamin eller glukokortioider samt antiemetika. Primær profylakse med granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) bør overvejes ved start at den første behandlingscyklus hos patienter med øget risiko for febril neutropeni. Indgivelse Gives som intravenøs infusion. Infusionstid: 1. infusion bør gives over 3 timer. Derefter kan infusionerne gives over 1-2 timer, forudsat god tolerance af 1. infusion. • Patienten observeres under og i mindst 30 minutter efter hver infusion. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Sarclisa (Voksne 10 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion efter passende præmedicinering (se produktresume ) givet efter nedenstående doseringsplaner. Kombination med pomalidomid/dexamethason eller carfilzomib/dexamethason Cyklus Doseringsplan Cyklus 1 (28 dages cyklus) Dag 1, 8, 15 og 22 (ugentligt) Cyklus 2 og derefter* (28 dages cyklus) Dag 1 og 15 (hver anden uge) * Behandlingen gentages ind til sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Kombination med bortezomib/lenalidomid/dexamethason til voksne med nydiagnosticeret myelomatose, som er uegnede til autolog stamcelletransplantation Cyklus Doseringsplan Cyklus 1 (42 dages cyklus) Dag 1, 8, 15, 22 og 29 Cyklus 2-4 (42 dages cyklus) Dag 1, 15 og 29 (hver anden uge) Cyklus 5-17 (28 dages cyklus) Dag 1 og 15 (hver anden uge) Cyklus 18 og derefter* (28 dages cyklus) Dag 1 (hver fjerde uge) * Behandlingen gentages ind til sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Kombination med bortezomib/lenalidomid/dexamethason til voksne med nydiagnosticeret myelomatose, som er egnede til autolog stamcelletransplantation Cyklus Doseringsplan Induktionsbehandling Cyklus 1 (42 dages cyklus) Dag 1, 8, 15, 22 og 29 Cyklus 2 og 3 (42 dages cyklus) Dag 1, 15 og 29 (hver anden uge) Stop for intensiveringsbehandling (høj dosis kemoterapi og autolog stamcelletransplantat) efterfulgt af vedligeholdelsesbehandling. Bemærk: Pga. risiko for infusionsrelaterede reaktioner anbefales præmedicinering med dexametason, paracetamol, antihistamin og syrepumpehæmmer (eller H2-receptoragonist, som ikke er markedsført, men som med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen kan rekvireres fra apotek/sygehusapotek). Overfølsomhedsreaktioner kan resultere i pausering eller seponering af behandlingen, dosisreduktion frarådes, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Tracel® Novum, komb. (Voksne 10 ml i døgnet givet som intravenøs infusion fortyndet i en parenteral ernæringsopløsning/emulsion. Passende infusionstid ca. 8 timer. Bemærk: Må ikke gives ufortyndet.)
 
Sitagliptin "Medical Valley" (Voksne 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: I kombination med metformin og/eller et glitazon , bør dosis af sitagliptin administreres samtidigt. I kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Zeffix® (Voksne 100 mg 1 gang dgl. i mindst 6-12 mdr. efter anti-HBe eller anti-HBs serokonvertering, eller til tab af effekt. Hos patienter med dekompenseret leversygdom eller cirrose og efter levertransplantation fortsættes behandlingen, så længe der er effekt på HBV-DNA og transaminaser. Hos patienter, som samtidig er inficeret med HIV, og som er i behandling, eller hvor der er planlagt behandling med et antiretroviralt kombinationsregime inklusiv lamivudin, bør anvendes den dosis lamivudin, som er foreskrevet til hiv-infektion (sædvanligvis 150 mg 2 gange dgl. kombineret med andre antiretrovirale midler). For nærmere information om dosering henvises der til produktresumeet. Bemærk: Der findes også en oral opløsning på 5 mg/ml, som med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen kan rekvireres fra apotek/sygehusapotek.)
 
Efedrin "SAD" (Voksne 10-25 mg (0,2-0,5 ml) langsomt i.v. Dosis kan gentages hver 5-10 minutter, men bør ikke overskride 150 mg pr. døgn. 25-50 mg kan administreres s.c. eller i.m. Yderligere 50 mg kan om nødvendigt gives i.m. Anvendes i laveste effektive dosis i kortest mulig tid som pressorstof.)
 
Ephedrine "Sintetica" (Voksne 10-25 mg (0,2-0,5 ml) langsomt i.v. Dosis kan gentages hver 5-10 minutter, men bør ikke overskride 150 mg pr. døgn. 25-50 mg kan administreres s.c. eller i.m. Yderligere 50 mg kan om nødvendigt gives i.m. Anvendes i laveste effektive dosis i kortest mulig tid som pressorstof.)
 
Sebadrin (Voksne 10-25 mg (0,2-0,5 ml) langsomt i.v. Dosis kan gentages hver 5-10 minutter, men bør ikke overskride 150 mg pr. døgn. 25-50 mg kan administreres s.c. eller i.m. Yderligere 50 mg kan om nødvendigt gives i.m. Anvendes i laveste effektive dosis i kortest mulig tid som pressorstof.)
 
Arctic Root rosenrod (Voksne 1-2 tabletter daglig ved behov. Børn Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Bio-Biloba (Voksne 1-2 tabletter dagligt. Behandling bør vare i mindst 8 uger. Børn < 12 år Erfaring savnes.)
 
WELIREG® (Voksne 120 mg en gang dgl. på samme tidspunkt hver dag. Dosisreduktion, behandlingspause eller ophør af behandlingen kan være nødvendig ved bivirkninger, fx anæmi eller hypoksi, se produktresumé . Bemærk: Ved opkastning skal der ikke tages en yderligere dosis. Næste dosis tages som planlagt.)
 
Teriflunomide "Glenmark" (Voksne 14 mg 1 gang dgl. Børn > 10 år Dosis afhængig af kropsvægten: > 40 kg: 14 mg én gang dgl. ≤ 40 kg: 7 mg én gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af patienter ≤ 10 år og > 65 år.)
 
Norske Brystdråber DAK (Voksne 15 ml 3-4 gange daglig. Bør ikke anvendes i mere end 4-6 uger. Børn < 15 år Erfaring savnes.)
 
Rasilez® (Voksne 150 mg 1 gang dgl. - fortrinsvis på samme tidspunkt hver dag. Ved utilstrækkelig effekt kan dosis øges til 300 mg dgl. Ældre > 65 år 150 mg 1 gang dgl. Der ses sjældent ekstra blodtryksreduktion ved dosisøgning til 300 mg. Børn Behandling af børn < 2 år er kontraindiceret. Bør ikke anvendes til børn i alderen 2-6 år. I et randomiseret, dobbeltblindt multicenter studie blev 267 hypertensive børn i alderen 6-17 år behandlet med aliskiren 0,13 - 7,5 mg/kg.)
 
Bicalutamide "Accord" (Voksne 150 mg 1 gang dgl. i mindst 2 år.)
 
Tafinlar® (Voksne 150 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers interval. Unge ≥ 12 til < 18 år med melanom Doseres efter kropsvægt: 26-37 kg: 75 mg 2 gange dgl. 38-50 kg: 100 mg 2 gange dgl. ≥ 51 kg: 150 mg 2 gange dgl. Dosis til patienter med kropsvægt < 26 kg er ikke klarlagt. Ved kombinationsbehandling, se produktresuméet for trametinib for anbefalet dosering. Bemærk: Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering af behandlingen, se produktresumé . Erfaring savnes hos patienter < 18 år, undtagen hos unge ≥12 år med melanom.)
 
Nintedanib "Zentiva" (Voksne 150 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers interval. Ved bivirkninger kan dosis nedsættes til 100 mg 2 gange dgl. eller behandlingen kan pauseres. Børn og unge 6-17 år Begrænset erfaring. Et studie har vist eksponering tilsvarende voksne og acceptabel sikkerhedsprofil ved dosering efter vægt baseret på allometrisk skalering (6226) . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 6 år.)
 
Nintedanib Viatris (Voksne 150 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers interval. Ved bivirkninger kan dosis nedsættes til 100 mg 2 gange dgl. eller behandlingen kan pauseres. Børn og unge 6-17 år Begrænset erfaring. Et studie har vist eksponering tilsvarende voksne og acceptabel sikkerhedsprofil ved dosering efter vægt baseret på allometrisk skalering (6226) . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 6 år.)
 
Ofev® (Voksne 150 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers interval. Ved bivirkninger kan dosis nedsættes til 100 mg 2 gange dgl. eller behandlingen kan pauseres. Børn og unge 6-17 år Begrænset erfaring. Et studie har vist eksponering tilsvarende voksne og acceptabel sikkerhedsprofil ved dosering efter vægt baseret på allometrisk skalering (6226) . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 6 år.)
 
Celsentri (Voksne 150-600 mg 2 gange dgl. Dosis afhænger af kombinationen med andre HIV-midler samt anden medicin, se produktresumé . Børn ≥ 2 år med legemsvægt ≥ 10 kg 50-300 mg 2 gange dgl. Dosis afhænger af legemsvægt og kombinationen med andre HIV-midler samt anden medicin, se produktresumé . Nogle doseringer i produktresumé er ikke mulige, da de lave styrker af tabletterne og oral opløsning ikke er markedsført. Disse kan rekvireres med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år eller børn med legemsvægt < 10 kg.)
 
Nilemdo® (Voksne 180 mg 1 gang dgl. Kombination med simvastatin Ved samtidig behandling med simvastatin bør simvastatin-dosis ikke overstige 20 mg dgl. (eller 40 mg dgl. ved svær hyperkolesterolæmi og høj kardiovaskulær risiko, hvor behandlingsmål ikke er opnået ved lavere doser). Bemærk Ingen erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Zavicefta, komb. (Voksne 2 g/0,5 g i.v. som infusion over 2 timer. Dosis gentages hver 8. time. Børn > 6 mdr. 50 mg/12,5 mg/kg legemsvægt i.v. som infusion over 2 timer. Højst 2 g/0,5 g. Dosis gentages hver 8. time. Børn 3-6 mdr. 40 mg/10 mg/kg legemsvægt i.v. som infusion over 2 timer. Dosis gentages hver 8. time. Fuldbårne nyfødte og spædbørn < 3 mdr. 29 dage - < 3 mdr. 30 mg/7,5 mg/kg legemsvægt i.v. som infusion over 2 timer. Dosis gentages hver 8. time. ≤ 28 dage 20 mg/5 mg/kg legemsvægt i.v. som infusion over 2 timer. Dosis gentages hver 8. time. Præmature nyfødte og spædbørn 45 uger - < 53 uger 30 mg/7,5 mg/kg legemsvægt i.v. som infusion over 2 timer. Dosis gentages hver 8. time. 31 - 44 uger 20 mg/5 mg/kg legemsvægt i.v. som infusion over 2 timer. Dosis gentages hver 8. time. 26 - < 31 uger 20 mg/5 mg/kg legemsvægt i.v. som infusion over 2 timer. Dosis gentages hver 12. time. Behandlingstid: Indikation Behandlingstid Kompliceret intraabdominal infektion 1, 2 5-14 dage Kompliceret urinvejsinfektion 2 5-10 dage 3 Nosokomiel pneumoni 2 7-14 dage Bakteriæmi Afhængig af infektionsstedet Aerobe gramnegative infektioner ved begrænsede behandlingsmuligheder Afhængig af infektionens sværhedsgrad m.m. 4 1 I kombination med metronidazol ved bekræftet/mistænkt infektion med anaerobe bakterier. 2 I kombination med antibiotikum mod grampositive bakterier ved bekræftet/mistænkt tilstedeværelse af disse. 3 Samlet behandlingstid kan også inkludere efterfølgende oral antibiotikabehandling. 4 Begrænset erfaring med behandlingstid > 14 dage.)
 
Giduxa (Voksne 2 kapsler 2 gange daglig. Hvis symptomerne på ledsmerter forværres eller fortsat er til stede efter 4 uger, bør patienten informeres om at søge læge. Hvis symptomerne på fordøjelsesbesvær forværres eller fortsat er til stede efter 2 uger, bør patienten informeres om at søge læge. Børn Erfaring savnes til børn under 18 år.)
 
Ægte Venustorn (Voksne 2 kapsler 3 gange daglig, eventuelt begyndende med en mindre dosis. Behandling af lettere smerter bør ikke fortsætte mere end 4 uger. Behandling af appetitløshed og fordøjelsesbesvær bør begrænses til højst 2 uger. Børn Erfaring savnes til børn under 12 år.)
 
Prucalopride "Holsten" (Voksne 2 mg 1 gang dgl. Ældre > 65 år 1 mg 1 gang dgl. Evt. kan øges til 2 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Prucalopride "Orifarm" (Voksne 2 mg 1 gang dgl. Ældre > 65 år 1 mg 1 gang dgl. Evt. kan øges til 2 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Prucalopride "Stada" (Voksne 2 mg 1 gang dgl. Ældre > 65 år 1 mg 1 gang dgl. Evt. kan øges til 2 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Prucalopride "Zentiva" (Voksne 2 mg 1 gang dgl. Ældre > 65 år 1 mg 1 gang dgl. Evt. kan øges til 2 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Resolor® (Voksne 2 mg 1 gang dgl. Ældre > 65 år 1 mg 1 gang dgl. Evt. kan øges til 2 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Hepcludex (Voksne 2 mg s.c. én gang dagligt (hver 24. time +/- 4 timer). Børn ≥ 3 år og unge Legemsvægt Dosis rekonstitueret bulevirtid 2 mg pulver til injektionsvæske, opløsning (ml) Bulevirtid dgl. dosis 10 kg til < 25 kg 0,5 ml 1 mg 25 kg til < 35 kg 0,75 ml 1,5 mg ≥ 35 kg 1 ml 2 mg Bemærk: Gives som monoterapi eller sammen med en nukleosid-/nukleotidanalog til behandling af underliggende infektion med hepatitis B-virus (HBV). Den optimale behandlingsvarighed er ikke kendt. Behandlingen bør fortsættes, så længe det er klinisk relevant. Erfaring savnes vedr. patienter ≥ 65 år.)
 
Rectogesic® (Voksne 2,5 cm salve sv. t. 375 mg salve (1,5 mg glyceryltrinitrat) trykkes ud på en tildækket finger, som indføres forsigtigt i endetarmen til det distale interfalangealled på fingeren. Salven påføres hele vejen rundt i endetarmen. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Der er ingen oplysninger vedr. ældre > 65 år.)
 
Copaxone® (Voksne 20 mg s.c. 1 gang dgl. på varierende injektionssteder eller 40 mg s.c. 3 gange om ugen med mindst 48 timers mellemrum. Bemærk: Erfaring savnes med behandling af patienter under 18 år.)
 
Copemyl® (Voksne 20 mg s.c. 1 gang dgl. på varierende injektionssteder eller 40 mg s.c. 3 gange om ugen med mindst 48 timers mellemrum. Bemærk: Erfaring savnes med behandling af patienter under 18 år.)
 
Bumacor (Voksne 20 mg s.c., i.m. eller langsomt i.v. Døgndosis bør ikke overstige 100 mg. Bemærk: Må ikke gives i.m. ved samtidig antikoagulationsbehandling pga. risiko for intramuskulært hæmatom.)
 
Pombiliti® (Voksne 20 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion hver 2. uge (indgives normalt i løbet af 4 timer, hvis det tolereres). Indgivelse: Infusionen indledes med 1 mg/kg legemsvægt/time og øges gradvist med 2 mg/kg/time ca. hver 30. minut, hvis der ikke er nogen tegn på infusionsrelaterede reaktioner, indtil en maksimal infusionshastighed på 7 mg/kg legemsvægt/time bliver nået. Cipaglucosidase alfa skal anvendes i kombination med miglustat 65 mg hårde kapsler. Cipaglucosidase alfa infusionen bør starte 1 time efter indtagelse af miglustat-kapsler. I tilfælde af forsinkelse af infusionen må start af infusionen ikke være mere end 3 timer efter indtagelse af miglustat. Se også præparatbeskrivelsen for miglustat 65 mg hårde kapsler (for information om dosering af antal kapsler (baseret på legemsvægt), doseringstidspunkt og faste. Det kan overvejes at give infusion i hjemmet til patienter, der tolererer infusioner godt, og som ikke har haft moderate eller svære infusionsrelaterede reaktioner i nogle måneder. For mere information, se produktresumeet. Bemærk: Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos børn ≤ 18 år. Der er begrænset erfaring med brug af cipaglucosidase alfa i kombination med miglustat til patienter > 65 år. Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter. Patientrespons på behandling bør rutinemæssigt evalueres baseret på en omfattende evaluering af alle kliniske manifestationer af sygdommen, samt undersøgelse for antistoffer mod cipaglucosidase alfa og biomarkører for Pompe.)
 
Fabhalta® (Voksne 200 mg 2 x dgl. Patienter med PNH, der skifter fra anti-C5 (eculizumab, ravulizumab) eller fra andre PNH-terapier til iptacopan: For at reducere den potentielle risiko for hæmolyse ved pludselig seponering af behandlingen gælder følgende: For patienter, der skifter fra eculizumab, skal behandling med iptacopan iværksættes senest 1 uge efter den sidste dosis eculizumab. For patienter, der skifter fra ravulizumab, skal behandling med iptacopan iværksættes senest 6 uger efter den sidste dosis ravulizumab. Bemærk: Skift fra andre komplementhæmmere end eculizumab og ravulizumab er ikke blevet undersøgt. Patienter med C3G efter nyretransplantation (recidiverende C3G) Diagnose af recidiverende C3G bør stilles på baggrund af histologiske C3-aflejringer i glomeruli i den transplanterede nyre set ved den rutinemæssige biopsi efter transplantation. Behandling med iptacopan opstartes inden opståede kliniske tegn som fald i estimerede glomerulær filtreringshastighed (eGFR) eller stigning i urin-protein-til-kreatinin-forhold (UPCR). Bemærk: Sundhedspersonalet skal informere patienterne om vigtigheden af at overholde doseringsplanen for at minimere risikoen for hæmolyse. Der er begrænset erfaring fra kliniske studier med brug af iptacopan til patienter med recidiverende C3G efter transplantation. Erfaring savnes ved behandling af børn og unge < 18 år. Behandling er som udgangspunkt livslang medmindre seponering er klinisk indiceret.)
 
Anidulafungin "Accord" (Voksne 200 mg i.v. 1. dag Derefter 100 mg i.v. dgl. Børn ≥ 1 måned 3 mg/kg legemsvægt i.v. 1. dag. Maksimalt 200 mg. Derefter 1,5 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Maksimalt 100 mg dgl. Infusionshastighed Maksimal infusionshastighed 1,1 mg/min. (svarende til 1,4 ml/min.). Behandlingsvarighed Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomerne. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 1 måned.)
 
Anidulafungin "Sandoz" (Voksne 200 mg i.v. 1. dag Derefter 100 mg i.v. dgl. Børn ≥ 1 måned 3 mg/kg legemsvægt i.v. 1. dag. Maksimalt 200 mg. Derefter 1,5 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Maksimalt 100 mg dgl. Infusionshastighed Maksimal infusionshastighed 1,1 mg/min. (svarende til 1,4 ml/min.). Behandlingsvarighed Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomerne. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 1 måned.)
 
Ecalta® (Voksne 200 mg i.v. 1. dag Derefter 100 mg i.v. dgl. Børn ≥ 1 måned 3 mg/kg legemsvægt i.v. 1. dag. Maksimalt 200 mg. Derefter 1,5 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Maksimalt 100 mg dgl. Infusionshastighed Maksimal infusionshastighed 1,1 mg/min. (svarende til 1,4 ml/min.). Behandlingsvarighed Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomerne. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 1 måned.)
 
Dipyridamol "Carefarm" - Udgået: 25-05-2026 (Voksne 200 mg morgen og aften med eller uden mad. Ved utålelig hovedpine i starten af behandlingen, kan der forsøgsvis i 1. uge doseres med 1 depotkapsel ved sengetid og lavdosis acetylsalicylsyre om morgenen. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Dipyridamol "Nordic Prime" (Voksne 200 mg morgen og aften med eller uden mad. Ved utålelig hovedpine i starten af behandlingen, kan der forsøgsvis i 1. uge doseres med 1 depotkapsel ved sengetid og lavdosis acetylsalicylsyre om morgenen. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Dipyridamol "Strides" (Voksne 200 mg morgen og aften med eller uden mad. Ved utålelig hovedpine i starten af behandlingen, kan der forsøgsvis i 1. uge doseres med 1 depotkapsel ved sengetid og lavdosis acetylsalicylsyre om morgenen. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Comtess® (Voksne 200 mg sammen med hver dosis levodopa/decarboxylasehæmmer, højst 200 mg 10 gange dgl. Levodopadosis skal undertiden reduceres med 10-30 % og efterjusteres de følgende dage efter behov.)
 
Entacapone "Orion" (Voksne 200 mg sammen med hver dosis levodopa/decarboxylasehæmmer, højst 200 mg 10 gange dgl. Levodopadosis skal undertiden reduceres med 10-30 % og efterjusteres de følgende dage efter behov.)
 
Entacapone "Teva" (Voksne 200 mg sammen med hver dosis levodopa/decarboxylasehæmmer, højst 200 mg 10 gange dgl. Levodopadosis skal undertiden reduceres med 10-30 % og efterjusteres de følgende dage efter behov.)
 
Entacapone "Viatris" (Voksne 200 mg sammen med hver dosis levodopa/decarboxylasehæmmer, højst 200 mg 10 gange dgl. Levodopadosis skal undertiden reduceres med 10-30 % og efterjusteres de følgende dage efter behov.)
 
EVENITY® (Voksne 210 mg s.c. 1 gang månedlig i 12 måneder. Dosis gives som 2 subkutane injektioner (2 penne) á 105 mg umiddelbart efter hinanden på forskellige injektionssteder i lår, mave eller overarm. Området 5 cm omkring navlen bør undgås. Bemærk: Glemt dosis gives hurtigst muligt. Næste dosis gives tidligst én måned efter sidste dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Kyntheum® (Voksne 210 mg s.c. i uge 0, 1 og 2 efterfulgt af 210 mg s.c. hver 2. uge. Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, som ikke har vist respons efter 12-16 ugers behandling. Patienter med initial partiel respons kan i visse tilfælde efterfølgende opnå bedring ved fortsat behandling ud over 16 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.)
 
Lazcluze® (Voksne 240 mg 1 gang dgl. i kombination med amivantamab. Dosis tages på et vilkårligt tidspunkt før amivantamab, hvis de gives samme dag. Behandlingen fortsættes til sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Bemærk: Profylaktisk antikoagulationsbehandling anbefales ved opstart pga. risiko for venøs tromboemboli. Patienten bør have profylaktiske doser af enten et oralt antikoagulantikum (DOAK) eller lavmolekylært heparin (LMH). Brug af vitamin K-antagonister frarådes. Profylaktisk behandling mod hud- og neglereaktioner anbefales, herunder brug af non-komedogen (tilstopper ikke porerne) fugtighedscreme (fx ceramid-baseret) på ansigt og krop (ikke hovedbund) samt klorhexidinopløsning til vask af hænder og fødder. Patienten skal informeres om at begrænse soleksponering under behandling og i 2 måneder efter. Dosisreduktion til 160 mg og derefter 80 mg 1 gang dgl. kan være nødvendig ved bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Fludarabinphosphat "Ebewe" (Voksne 25 mg/m 2 legemsoverflade/døgn i 5 døgn, gives i.v. enten som bolus eller som infusion over 30 min. Doseringen gentages hver 28. dag. Den optimale behandlingstid afhænger af respons og tolerabilitet, men i reglen anvendes ca. 6 behandlingsserier. Advarsel: Koncentrat til injektions- og infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Xalkori (Voksne 250 mg 2 gange dgl. Børn 1-17 år 280 mg/m² legemsoverflade 2 gange dgl. Dosis optrappes jf. skema 1. se produkresumé . Dosisreduktion eller behandlingspause kan være nødvendig ud fra tolerans og hæmatologiske parametre, se produkresumé . Bemærk: Der findes granulat i kapsler til åbning, men det er ikke registreret på det danske marked.)
 
Diamox® (Voksne 250-1.000 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. I akutte tilfælde bør gives initialdosis på 500 mg. Bemærk : Indtagelse forskudt af et måltid nedsætter risikoen for bivirkninger i mave-tarm-kanalen.)
 
Cinqaero (Voksne 3 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 20-50 min. hver 4. uge. Bemærk: Børn og unge under 18 år: Begrænset erfaring. Børn under 12 år: Ingen erfaring. Ældre over 75 år: Begrænset erfaring. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Echinaforce (Voksne 30 dråber i et glas vand 3-5 gange daglig i højst 8 uger. Børn Erfaring savnes til børn under 12 år.)
 
Firazyr (Voksne 30 mg (1 sprøjte á 3 ml) s.c. i abdominalområdet ved anfald. Indgives langsomt pga. det store volumen. Kan gentages efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger i løbet af 24 timer. Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af < 30 mg anvendes relevant udstyr til udtagning af dosis fra sprøjten. Bemærk Begrænset erfaring vedr. Ældre > 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børn Børn < 2 år Børn med legemsvægt < 12 kg.)
 
Icatibant "Glenmark" (Voksne 30 mg (1 sprøjte á 3 ml) s.c. i abdominalområdet ved anfald. Indgives langsomt pga. det store volumen. Kan gentages efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger i løbet af 24 timer. Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af < 30 mg anvendes relevant udstyr til udtagning af dosis fra sprøjten. Bemærk Begrænset erfaring vedr. Ældre > 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børn Børn < 2 år Børn med legemsvægt < 12 kg.)
 
Icatibant "Newbury" (Voksne 30 mg (1 sprøjte á 3 ml) s.c. i abdominalområdet ved anfald. Indgives langsomt pga. det store volumen. Kan gentages efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger i løbet af 24 timer. Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af < 30 mg anvendes relevant udstyr til udtagning af dosis fra sprøjten. Bemærk Begrænset erfaring vedr. Ældre > 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børn Børn < 2 år Børn med legemsvægt < 12 kg.)
 
Icatibant "Stada" (Voksne 30 mg (1 sprøjte á 3 ml) s.c. i abdominalområdet ved anfald. Indgives langsomt pga. det store volumen. Kan gentages efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger i løbet af 24 timer. Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af < 30 mg anvendes relevant udstyr til udtagning af dosis fra sprøjten. Bemærk Begrænset erfaring vedr. Ældre > 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børn Børn < 2 år Børn med legemsvægt < 12 kg.)
 
Icatibant "Teva" (Voksne 30 mg (1 sprøjte á 3 ml) s.c. i abdominalområdet ved anfald. Indgives langsomt pga. det store volumen. Kan gentages efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger i løbet af 24 timer. Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af < 30 mg anvendes relevant udstyr til udtagning af dosis fra sprøjten. Bemærk Begrænset erfaring vedr. Ældre > 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børn Børn < 2 år Børn med legemsvægt < 12 kg.)
 
Icatibant Accord (Voksne 30 mg (1 sprøjte á 3 ml) s.c. i abdominalområdet ved anfald. Indgives langsomt pga. det store volumen. Kan gentages efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger i løbet af 24 timer. Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af < 30 mg anvendes relevant udstyr til udtagning af dosis fra sprøjten. Bemærk Begrænset erfaring vedr. Ældre > 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børn Børn < 2 år Børn med legemsvægt < 12 kg.)
 
Feraccru (Voksne 30 mg 2 gange dgl. Sædvanligvis mindst 12 ugers behandling fastlagt ud fra blodprøver. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Piqray (Voksne 300 mg 1 gang dgl. Dosisreduktion, pausering eller seponering ved toksicitet, se produktresumé . Bemærk: Tages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Ved opkastning efter indtagelse skal der ikke tages en erstatningsdosis. Glemt dosis kan tages indtil 9 timer før næste dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.)
 
Atazanavir "Krka" (Voksne 300 mg 1 gang dgl. sammen med ritonavir 100 mg 1 gang dgl. sammen med et måltid. Børn 6-18 år Legemsvægt Dosis 1 gang dgl. sammen med et måltid > 35 kg 300 mg sammen med ritonavir 100 mg 15-35 kg 200 mg sammen med ritonavir 100 mg Bemærk: Kan også gives i kombination med den farmakokinetiske booster cobicistat som erstatning for ritonavir. Der henvises til præparatbeskrivelsen for cobicistat . Ved ritonavir-relaterede bivirkninger og fuldt supprimeret virus kan ritonavir seponeres, og atazanavir øges til 400 mg 1 gang dgl.)
 
Atazanavir "Stada" (Voksne 300 mg 1 gang dgl. sammen med ritonavir 100 mg 1 gang dgl. sammen med et måltid. Børn 6-18 år Legemsvægt Dosis 1 gang dgl. sammen med et måltid > 35 kg 300 mg sammen med ritonavir 100 mg 15-35 kg 200 mg sammen med ritonavir 100 mg Bemærk: Kan også gives i kombination med den farmakokinetiske booster cobicistat som erstatning for ritonavir. Der henvises til præparatbeskrivelsen for cobicistat . Ved ritonavir-relaterede bivirkninger og fuldt supprimeret virus kan ritonavir seponeres, og atazanavir øges til 400 mg 1 gang dgl.)
 
Atazanavir "Viatris" (Voksne 300 mg 1 gang dgl. sammen med ritonavir 100 mg 1 gang dgl. sammen med et måltid. Børn 6-18 år Legemsvægt Dosis 1 gang dgl. sammen med et måltid > 35 kg 300 mg sammen med ritonavir 100 mg 15-35 kg 200 mg sammen med ritonavir 100 mg Bemærk: Kan også gives i kombination med den farmakokinetiske booster cobicistat som erstatning for ritonavir. Der henvises til præparatbeskrivelsen for cobicistat . Ved ritonavir-relaterede bivirkninger og fuldt supprimeret virus kan ritonavir seponeres, og atazanavir øges til 400 mg 1 gang dgl.)
 
Lynparza® (Voksne 300 mg 2 gange dgl. Bemærk : Behandling bør påbegyndes senest 8 uger efter sidste dosis i den platinbaserede kemoterapi. Behandling opretholdes indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Dosisjustering ved bivirkninger og interaktioner, se produktresumé .)
 
Saphnelo® (Voksne 300 mg i.v. infusion over 30 minutter hver 4. uge. Ved infusionsrelaterede bivirkninger i anamnesen kan præmedicinering (fx med antihistamin) administreres før infusion. Bemærk: Glemt dosis gives hurtigst muligt, dog skal der gå mindst 14 dage mellem 2 doser. Må ikke administreres som intravenøs push- eller bolusinjektion. Begrænset erfaring hos ældre ≥ 65 år og ingen erfaring med ældre > 75 år. Erfaring savnes ved behandling af børn og unge < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
 
Tyruko® (Voksne 300 mg som i.v. infusion over 1 time 1 gang hver 4. uge Bemærk: Infusionsvæsken må ikke indgives som bolusinjektion. Patienten skal observeres under infusionen og i 1 time efter, at infusionen er afsluttet. Erfaring savnes vedr. børn og unge samt patienter over 65 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Tysabri® (Voksne 300 mg som i.v. infusion over 1 time 1 gang hver 4. uge eller 300 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Bemærk: Infusionsvæsken må ikke indgives som bolusinjektion. Patienten skal observeres under infusionen og i 1 time efter, at infusionen er afsluttet og 1 time efter s.c. injektion (de første 6 administrationer). Herefter kan observationstiden forkortes, hvis patienten ikke har haft reaktioner på administrationen af natalizumab. Erfaring savnes vedr. børn og unge samt patienter over 65 år. Det kan overvejes at lade patienten selv eller en omsorgsperson administrere lægemidlet, hvis patienten tidligere har tålt mindst 6 doser natalizumab godt og patienten eller omsorgspersonen er informeret om tegnene og symptomerne på overfølsomhedsreaktioner. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Inaqovi®, komb. (Voksne 35 mg decitabin og 100 mg cedazuridin 1 gang dgl. fra dag 1-5 i hver 28- dages serie. Behandlingen opretholdes i mindst 4 serier, indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Bemærk: Præmedicinering med antiemetika inden hver dosis bør overvejes. Udskiftning med et i.v. decitabin præparat inden for en serie frarådes. Dosis kan justeres eller udskydes afhængig af toksicitet, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Kan Jang® (Naturlægemiddel) (Voksne 4 tabletter 3 gange daglig. Bør ikke tages i mere end 2-3 måneder. Børn < 12 år. Erfaring savnes.)
 
Fludara® - Udgået: 16-03-2026 (Voksne 40 mg/m 2 legemsoverflade/døgn i 5 på hinanden følgende dage hver 28. dag. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Tabrecta® (Voksne 400 mg 2 gange dgl.)
 
Dronedaron 2care4 (Voksne 400 mg 2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
 
Dronedarone "Stada" (Voksne 400 mg 2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
 
Dronedarone Aristo (Voksne 400 mg 2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
 
Multaq® (Voksne 400 mg 2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
 
Trental (Voksne 400 mg 3 gange dgl. Klinisk effekt kan først forventes 8-10 uger efter påbegyndt behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ibuprofen "B. Braun" (Voksne 400 mg i.v. hver 6.-8. time efter behov. Højst 1.200 mg dgl. Gives som i.v. infusion over 30 minutter. Bør anvendes i højst 3 dage. Børn og unge 6-17 år (> 20 kg) Sædvanligvis 5-10 mg/kg legemsvægt 3-4 gange dgl. dvs. ved legemsvægt 20-29 kg: 200 mg 3 gange dgl. Maksimalt 600 mg/dgl. ved legemsvægt 30-39 kg: 200 mg 4 gange dgl. Maksimalt 800 mg/dgl. ved legemsvægt > 40 kg: 200-400 mg op til 4 gange dgl. Maksimalt 1.200 mg/dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 6 år.)
 
TEPMETKO® (Voksne 450 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ved bivirkninger kan dosisjustering til 225 mg dgl. ud fra respons og tolerabilitet være aktuelt, se produktresumé. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Zykadia® (Voksne 450 mg 1 gang dgl. Dosisreduktion, behandlingspause eller helt ophør kan være nødvendig ved bivirkninger: Påvirkning af leverfunktion Pneumonitis Forlænget QT-syndrom og bradykardi Gastro-intestinal toksicitet Hyperglykæmi Forhøjet plasma-lipase eller -amylase se produktresumé . Bemærk: Tages på samme tidspunkt hver dag. Tages sammen med mad. Dosisændring, hvis dosis skal tages på tom mave, se produktresume .)
 
FRUZAQLA® (Voksne 5 mg 1 gang dgl. i 21 dage, efterfulgt af 7 dages pause i en cyklus på 28 dage. Bemærk: Fruquintinib skal seponeres permanent hvis dosis på 3 mg en gang dagligt ikke kan tolereres. Dosis justeres i forhold til effekt, tolerabilitet og bivirkninger, se produktresumé .)
 
Marbodin (Voksne 5 mg 1 gang dgl. i den første uge. I den anden uge gives 10 mg 1 gang dgl. I den tredje uge gives 15 mg 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Mentixa (Voksne 5 mg 1 gang dgl. i den første uge. I den anden uge gives 10 mg 1 gang dgl. I den tredje uge gives 15 mg 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Nemdatine (Voksne 5 mg 1 gang dgl. i den første uge. I den anden uge gives 10 mg 1 gang dgl. I den tredje uge gives 15 mg 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Memantin "Stada" (Voksne 5 mg 1 gang dgl. i den første uge. I den anden uge gives 10 mg 1 gang dgl. I den tredje uge gives 15 mg 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen. Et tryk på doseringspumpen svarer til 5 mg memantin. Første gang doseringspumpen anvendes, skal der trykkes ned 5 gange på pumpen, før den korrekte dosis kan pumpes ud.)
 
Ebixa® (Voksne 5 mg 1 gang dgl. i den første uge. I den anden uge gives 10 mg 1 gang dgl. I den tredje uge gives 15 mg 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen. For oral opløsning svarer et tryk på doseringspumpen til 5 mg memantin. Første gang doseringspumpen anvendes, skal der trykkes ned 5 gange på pumpen, før den korrekte dosis kan pumpes ud.)
 
Memantin "Accord" (Voksne 5 mg 1 gang dgl. i den første uge. I den anden uge gives 10 mg 1 gang dgl. I den tredje uge gives 15 mg 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at styre medicineringen.)
 
Memantine "Merz" (Voksne 5 mg 1 gang dgl. i den første uge. I den anden uge gives 10 mg 1 gang dgl. I den tredje uge gives 15 mg 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Kan tages med eller uden mad. Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen. Et tryk på doseringspumpen svarer til 5 mg memantin. Første gang doseringspumpen anvendes, skal der trykkes ned 5 gange på pumpen, før den korrekte dosis kan pumpes ud.)
 
Onglyza® (Voksne 5 mg 1 gang dgl. med eller uden mad. Ved kombination med insulin eller sulfonylurinstof, kan dosisnedsættelse af disse være nødvendig. Bemærk: Sikkerhed og virkning af oral tripelbehandling med metformin og glitazoner er ikke fastlagt. Erfaring savnes vedr. børn. Erfaring savnes vedr. ældre > 75 år.)
 
Trajenta (Voksne 5 mg 1 gang dgl. Ved kombination med sulfonylurinstof eller insulin kan lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn.)
 
Anatera (Voksne 5 ml injiceres hurtigt ind i antekubitalvenen efter at have truffet foranstaltninger for at undgå ekstravasation. Når der anvendes meget følsomme billedsystemer (fx laserscanningsoftalmoskop), bør dosis reduceres til 2 ml. Dialysepatienter 2,5 ml (et halvt hætteglas) injiceres hurtigt ind i antekubitalvenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge under 18 år. Må ikke injiceres intratekalt eller intra-arterielt)
 
Fluorescein Paranova (Voksne 5 ml injiceres hurtigt ind i antekubitalvenen efter at have truffet foranstaltninger for at undgå ekstravasation. Når der anvendes meget følsomme billedsystemer (fx laserscanningsoftalmoskop), bør dosis reduceres til 2 ml. Dialysepatienter 2,5 ml (et halvt hætteglas) injiceres hurtigt ind i antekubitalvenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge under 18 år. Må ikke injiceres intratekalt eller intra-arterielt)
 
Wilzin® (Voksne 50 mg 3 gange dgl. Børn over 16 år eller legemsvægt > 57 kg 50 mg 3 gange dgl. Børn 6-16 år eller legemsvægt < 57 kg 25 mg 3 gange dgl. Børn 1-6 år 25 mg 2 gange dgl. Gravide 25 mg 3 gange dgl. Dosis justeres efter frit kobber i plasma (non-ferroxidase-plasma-kobber < 250 mikrogram/l) og kobberudskillelse i urinen (< 125 mikrogram/24 timer). Ved skift fra chelatbehandling til vedligeholdelsesbehandling med zink skal chelatbehandling fortsættes i 2-3 uger samtidig med zinkbehandlingen.)
 
Bondronat® filmovertrukne tabletter (Voksne 50 mg dgl. om morgenen.)
 
Losanova HCT, komb. (Voksne 50 mg losartan/12 , 5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Voksne 50 mg losartan/12 ,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ancozan Comp, komb. (Voksne 50 mg losartan/12 ,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Cozaar® Comp., komb. (Voksne 50 mg losartan/12 ,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Epionira, komb. (Voksne 50 mg losartan/12 ,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Hypernix Comp, komb. (Voksne 50 mg losartan/12 ,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Losarstad Comp, komb. (Voksne 50 mg losartan/12 ,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Voksne 50 mg losartan/12 ,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb. (Voksne 50 mg losartan/12 ,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb. (Voksne 50 mg losartan/12 ,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb. (Voksne 50 mg losartan/12 ,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb. (Voksne 50 mg losartan/12 ,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Voksne 50 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen. Dosis kan øges til 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Sitagliptin/Metformin "Krka", komb. (Voksne 50+850 mg eller 50+1.000 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør gives 2 gange dgl. sammen med et måltid for at reducere de gastro-intestinale bivirkninger, som metformin er forbundet med. Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Sitagliptin/Metformin "Zentiva ApS", komb. (Voksne 50+850 mg eller 50+1.000 mg 2 gange dgl. Bemærk: Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Bosulif (Voksne 500 mg 1 gang dgl. (Ved nydiagnosticeret sygdom dog 400 mg 1 gang dgl). Ved manglende opnåelse af komplet hæmatologisk respons inden uge 8 eller komplet cytogenetisk respons inden uge 12, kan dosis evt. øges til 600 mg 1 gang dgl. sammen med føde, såfremt patienten er uden vedvarende, moderate bivirkninger. Ved nydiagnosticeret sygdom kan dosis øges i trin på 100 mg til højst 600 mg dgl, se produktresume . Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Dosisreduktion ved hæmatologiske og ikke-hæmatologiske bivirkninger, se produktresumé . Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
 
Bosutinib "Zentiva" (Voksne 500 mg 1 gang dgl. (Ved nydiagnosticeret sygdom dog 400 mg 1 gang dgl). Ved manglende opnåelse af komplet hæmatologisk respons inden uge 8 eller komplet cytogenetisk respons inden uge 12, kan dosis evt. øges til 600 mg 1 gang dgl. sammen med føde, såfremt patienten er uden vedvarende, moderate bivirkninger. Ved nydiagnosticeret sygdom kan dosis øges i trin på 100 mg til højst 600 mg dgl, se produktresume . Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Dosisreduktion ved hæmatologiske og ikke-hæmatologiske bivirkninger, se produktresumé . Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
 
Zevtera (Voksne 500 mg i.v. over 2 timer hver 8. time Unge ≥ 12 år < 18 år ≥ 50 kg: 500 mg i.v. over 2 timer hver 8. time < 50 kg: 10 mg/kg legemsvægt i.v. over 2 timer hver 8. time Børn, spædbørn ≥ 3 måneder < 12 år ≥ 33 kg: 500 mg i.v. over 2 timer hver 8. time < 33 kg: 15 mg/kg legemsvægt i.v. over 2 timer hver 8. time Nyfødte (født til tiden) og spædbørn < 3 måneder ≥ 4 kg: 15 mg/kg legemsvægt i.v. over 2 timer hver 12. time < 4 kg: 10 mg/kg legemsvægt i.v. over 2 timer hver 12. time Nyrefunktion med supranormal GFR GFR > 150 ml/min. Det anbefales at forlænge infusionstiden til 4 timer. Bemærk: Efter mindst 3 dages behandling af CAP kan skift til oralt antibiotikum overvejes. Erfaring savnes vedr. for tidligt fødte børn. Dosis til børn < 2 år med nedsat nyrefunktion, se SPC.)
 
Pethidine "Macure" (Voksne 50-100 mg i.m. , s.c. eller ved langsom i.v. injektion. Dosis kan gentages hver 4. time. Ældre Dosis bør nedsættes. Bemærk: Ved i.v. administration bør patienten ligge ned, og naloxon og udstyr til assisteret vejrtrækning bør være tilgængelige. Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages.)
 
Metaoxedrin "SAD" (Voksne 50-100 mikrogram i.v. gentaget inden for få minutter til effekt. Kan gives som infusion opblandet med natriumchlorid-infusionsvæske, typisk 0,05-0,5 mikrogram/kg/min. Børn 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt. Bemærk: Atropin skal være i beredskab Bør ikke anvendes til børn < 1 år.)
 
ARIKAYCE liposomal (Voksne 590 mg inhaleres 1 gang dgl. Gives i kombination med andre antibakterielle midler. Behandlingsvarighed Sædvanligvis fortsættes behandlingen i 12 mdr. efter sputumkultur-konvertering (SCC). Maksimal behandlingstid 18 mdr. Hvis SCC ikke er bekræftet efter 6 mdr.’s behandling, bør behandlingen med liposomal amikacin seponeres. Bemærk Må kun anvendes sammen med Lamira Nebuliser System. Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Glemt dosis administreres næste dag. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
SOTYKTU® (Voksne 6 mg én gang dgl. Ved manglende effekt efter 24 uger, bør seponering af behandlingen overvejes. Patientens respons på behandlingen bør evalueres med jævne mellemrum. Bemærk: Erfaring med patienter ≥ 75 år er meget begrænset. Erfaring savnes hos børn og unge < 18 år.)
 
ELAHERE® (Voksne 6 mg/kg justeret idealvægt (ABW) som i.v. infusion hver 3. uge (21 dages cyklus), indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Dosis kan beregnes ved hjælp af den enkelte patients justeret idealvægt, se formel i produktresumé . Bemærk: Før infusion af mirvetuximab soravtansin gives antipyretika, antihistamin eller glukokortikoider samt antiemetika. Infusionen startes med en hastighed på 1 mg/min. Hvis denne tolereres, kan hastigheden øges til 3 mg/min efter 30 minutter og derefter til 5 mg/min efter yderligere 30 minutter. Ved behov for dosisreduktion, seponering eller midlertidig afbrydelse pga. bivirkninger, se produktresuméet . Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
 
Evista® (Voksne 60 mg 1 gang dgl. Bør ledsages af adækvat calcium- og D-vitaminindtag via føden eller som tilskud.)
 
AQUIPTA (Voksne 60 mg én gang dagligt. Ved samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere eller potente OATP-hæmmere: 10 mg én gang dagligt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Raloxifen "Teva" (Voksne 60 mg én gang dgl. Bør ledsages af adækvat calcium- og D-vitaminindtag via føden eller som tilskud.)
 
Prolastina (Voksne 60 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang ugentlig. Infusionshastighed bør ikke overstige 0,08 ml/kg legemsvægt/minut. Doseringen vil normalt være tilstrækkelig til opretholdelse af en serumkoncentration af α 1 -proteinaseinhibitor på over 0, 8 g/l. Bemærk: De første infusioner bør overvåges af en læge med erfaring i behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom. Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år og over 65 år.)
 
Respreeza (Voksne 60 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang ugentlig. Infusionshastighed bør ikke overstige 0,08 ml/kg legemsvægt/minut. Doseringen vil normalt være tilstrækkelig til opretholdelse af en serumkoncentration af α 1 -proteinaseinhibitor på over 0, 8 g/l. Bemærk: De første infusioner bør overvåges af en læge med erfaring i behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom. Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år og over 65 år.)
 
Rozlytrek® (Voksne 600 mg 1 gang dgl. Børn > 6 mdr. 300 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang dgl. Børn > 1 md. ≤ 6 mdr. 250 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang dgl. Bemærk: Kan tages med eller uden mad. Granulatet kan drysses på en skefuld blød mad (fx æblemos eller yoghurt) og indtages sammen med vand. Det skal indtages inden for 20 minutter. Bør ikke tygges pga. bitter smag. Ved opkastning umiddelbart efter dosis er indtaget, kan dosis gentages. Dosisnedsættelse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produktresumè .)
 
NUBEQA® (Voksne 600 mg 2 gange dgl. Ved ≥ grad 3-toksicitet eller uacceptable bivirkninger bør dosis reduceres til 300 mg 2 gange dgl. eller pauseres, indtil symptomerne reduceres. (mHSPC) i kombination med docetaxel Den første af 6 cykler med docetaxel skal administreres inden for 6 uger efter start af darolutamid. Behandling med darolutamid fortsætter indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet selv om cyklus med docetaxel pauseres eller seponeres. Bemærk: Ikke-kirurgisk kastrerede bør fortsætte medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon (LHRH)-agonist eller - antagonist (GnRH-analog).)
 
Lopid® (Voksne 600 mg 2 gange dgl., evt. 900 mg som enkeltdosis om aftenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Dectova (Voksne 600 mg i.v. 2 gange dgl. i 5-10 dage. Børn 6-17år 12 mg/kg legemsvægt i.v. 2 gange dgl. i 5-10 dage. Højst 600 mg 2 gange dgl. 6 måneder - 5 år 14 mg/kg legemsvægt i.v. 2 gange dgl. i 5-10 dage. Infusion Gives som intravenøs infusion over 30 minutter. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 6 måneder.)
 
Acamprosatcalcium "2care4" (Voksne 666 mg 3 gange dgl. Ved legemsvægt < 60 kg evt. 666 mg morgen, 333 mg middag og 333 mg aften. Behandlingsvarighed ca. 1 år. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Bør ikke anvendes til ældre over 65 år pga. manglende erfaring.)
 
Campral® (Voksne 666 mg 3 gange dgl. Ved legemsvægt < 60 kg evt. 666 mg morgen, 333 mg middag og 333 mg aften. Behandlingsvarighed ca. 1 år. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Bør ikke anvendes til ældre over 65 år pga. manglende erfaring.)
 
Ozurdex (Voksne 700 mikrogram (1 implantat) indgives intravitrealt i det afficerede øje. Samtidig behandling af begge øjne frarådes. Patienter, der opnår og bibeholder et forbedret syn eller oplever synsforværring, skal ikke behandles igen. Gentagelse af behandlingen kan overvejes ved respons efterfulgt af synstab og/eller en forøgelse i retinal tykkelse, sekundært til tilbagevendende eller forværring af diabetisk maculaødem. Der foreligger kun begrænset erfaring ved gentagelse af behandling i intervaller på under 6 mdr. Der er ingen erfaring med gentagen behandling ved ikke-infektiøs uveitis eller med flere end én gentagelse af regimet ved retinal veneokklusion. Bemærk: Efter injektionen skal implanteringen kontrolleres. Dette gøres ved indirekte oftalmoskopi, evt. ved samtidig let tryk med en steril vatpind mod injektionsstedet for at synliggøre implantatet. Samtidig kontrolleres perfusion af synsnerven. Øjentrykket måles 30 min. efter injektion. Erfaring savnes vedr. børn.)
 
BEYONTTRA® (Voksne 712 mg 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes til behandling af børn og unge < 18 år.)
 
Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (Voksne 75-100 mg 1-2 gange dgl.)
 
Tagrisso (Voksne 80 mg 1 gang dgl. Dosisreduktion til 40 mg 1 gang dgl., behandlingspause eller helt ophør kan være nødvendig ved bivirkninger, fx interstitiel lungesygdom/pneumonitis og forlænget QT-interval, se produktresumé . Ved kombinationsbehandling med pemetrexed og cisplatin/carboplatin henvises til respektive produktresumeer for doseringsinformation. Bemærk: Vedr. indgivelse via nasogastrisk sonde, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed .)
 
Itovebi® (Voksne 9 mg 1 gang dgl. Behandlingen fortsættes til sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Inavolisib skal anvendes i kombination med palbociclib og fulvestrant: Palbociclib: 125 mg 1 gang dgl. i 21 dage, efterfulgt af 7 dages pause. Fulvestrant: 500 mg i.m. på dag 1, 15 og 29, herefter 1 gang månedligt. Se i øvrigt palbociclib og fulvestrant for yderligere information om midlerne. Bemærk: Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering af behandlingen, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Cortiment (Voksne 9 mg om morgenen med eller uden mad. Anvendes i op til 8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Metvix® (Voksne AK, BCK og Mb. Bowens sygdom med anvendelse af rødt lys Skæl og skorper fjernes og hudoverfladen skal gøres ru. Ved behandling af basalcellekarcinomer fjernes endvidere intakt keratinlag. Cremen appliceres ved hjælp af en spatel i et ca. 1 mm tykt lag på læsionen og 5-10 mm omkringliggende normal hud, hvorefter området dækkes med okklusion i 3 timer. Umiddelbart efter rensning af huden med natriumchloridopløsning bestråles med rødt lys. Ved aktinisk keratose udføres behandlingen 1 gang med vurdering og evt. genbehandling efter 3 mdr. Ved basalcellekarcinom og Mb. Bowen gentages behandlingen efter 1 uge og effekten vurderes efter 3 mdr. Ved basalcellekarcinom anbefales desuden biopsi. Se endvidere medfølgende vejledning. AK med anvendelse af dagslys Behandling med dagslys kan bruges til behandling af milde til moderate AK-læsioner. Der skal gives 1 behandling. De behandlede læsioner skal evalueres efter 3 måneder, og hvis responsen er ufuldstændig, kan der gives en ny behandling. Naturligt dagslys Ved behandling med naturligt dagslys, skal der påføres solbeskyttelsescreme på alle eksponerede hudområder inden forberedelse af læsionsoverfladen - se under forsigtighed . Når solbeskyttelsescremen er tør, skal skæl og skorpe fjernes fra læsionerne, og hudoverfladen skal gøres ru, inden der påføres et tyndt lag creme på behandlingsområderne. Der er ikke behov for okklusion. Patienten skal gå udenfor efter påføring af cremen eller senest 30 minutter efter for at undgå, at der akkumuleres for meget protoporfyrin IX, som kan føre til øget smerte ved lyseksponering. For at minimere smerterne og sikre maksimal virkning skal patienten derefter blive udendørs i 2 timer i træk i fuldt dagslys og undgå at gå indendørs. På solrige dage kan patienten søge skygge, hvis det bliver for ubehageligt at opholde sig i direkte sollys. Cremen skal vaskes af efter de 2 timers eksponering. Kunstigt dagslys Som ovenfor, dog skal der ikke påføres solbeskyttelsescreme og patienten skal eksponeres for kunstigt dagslys i 2 timer i træk. Det er vigtigt at sikre, at der gives den korrekte lysdosis. Lamperne skal have et kontinuerligt lysspektrum på 400-750 nm og en belysningsstyrke på over 12.000 lux ved læsionens overflade. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er endnu ikke klarlagt)
 
Brilique® (Voksne Akut koronart syndrom Initialt 180 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis 90 mg 2 gange dgl. op til 1 år. Efter initialdosis ASA bør ticagrelor anvendes i kombination med 75-100 mg ASA. Seponering af ASA kan overvejes efter 3 mdr. hos patienter, som har gennemgået en perkutan koronar intervention (PCI), og som har en øget risiko for blødning. Viderebehandling > 1 år efter myokardieinfarkt Vedligeholdelsesdosis 60 mg 2 gange dgl. i kombination med acetylsalicylsyre 75-100 mg 1 gang dgl. Ved skift fra anden (ADP)-receptorhæmmer, skal første dosis af ticagrelor gives 24 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ticagrelor "Holsten" (Voksne Akut koronart syndrom Initialt 180 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis 90 mg 2 gange dgl. op til 1 år. Efter initialdosis ASA bør ticagrelor anvendes i kombination med 75-100 mg ASA. Seponering af ASA kan overvejes efter 3 mdr. hos patienter, som har gennemgået en perkutan koronar intervention (PCI), og som har en øget risiko for blødning. Viderebehandling > 1 år efter myokardieinfarkt Vedligeholdelsesdosis 60 mg 2 gange dgl. i kombination med acetylsalicylsyre 75-100 mg 1 gang dgl. Ved skift fra anden (ADP)-receptorhæmmer, skal første dosis af ticagrelor gives 24 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ticagrelor "Krka" (Voksne Akut koronart syndrom Initialt 180 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis 90 mg 2 gange dgl. op til 1 år. Efter initialdosis ASA bør ticagrelor anvendes i kombination med 75-100 mg ASA. Seponering af ASA kan overvejes efter 3 mdr. hos patienter, som har gennemgået en perkutan koronar intervention (PCI), og som har en øget risiko for blødning. Viderebehandling > 1 år efter myokardieinfarkt Vedligeholdelsesdosis 60 mg 2 gange dgl. i kombination med acetylsalicylsyre 75-100 mg 1 gang dgl. Ved skift fra anden (ADP)-receptorhæmmer, skal første dosis af ticagrelor gives 24 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ticagrelor "Medical Valley" (Voksne Akut koronart syndrom Initialt 180 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis 90 mg 2 gange dgl. op til 1 år. Efter initialdosis ASA bør ticagrelor anvendes i kombination med 75-100 mg ASA. Seponering af ASA kan overvejes efter 3 mdr. hos patienter, som har gennemgået en perkutan koronar intervention (PCI), og som har en øget risiko for blødning. Viderebehandling > 1 år efter myokardieinfarkt Vedligeholdelsesdosis 60 mg 2 gange dgl. i kombination med acetylsalicylsyre 75-100 mg 1 gang dgl. Ved skift fra anden (ADP)-receptorhæmmer, skal første dosis af ticagrelor gives 24 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ticagrelor "Newbury" (Voksne Akut koronart syndrom Initialt 180 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis 90 mg 2 gange dgl. op til 1 år. Efter initialdosis ASA bør ticagrelor anvendes i kombination med 75-100 mg ASA. Seponering af ASA kan overvejes efter 3 mdr. hos patienter, som har gennemgået en perkutan koronar intervention (PCI), og som har en øget risiko for blødning. Viderebehandling > 1 år efter myokardieinfarkt Vedligeholdelsesdosis 60 mg 2 gange dgl. i kombination med acetylsalicylsyre 75-100 mg 1 gang dgl. Ved skift fra anden (ADP)-receptorhæmmer, skal første dosis af ticagrelor gives 24 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ticagrelor "Stada" (Voksne Akut koronart syndrom Initialt 180 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis 90 mg 2 gange dgl. op til 1 år. Efter initialdosis ASA bør ticagrelor anvendes i kombination med 75-100 mg ASA. Seponering af ASA kan overvejes efter 3 mdr. hos patienter, som har gennemgået en perkutan koronar intervention (PCI), og som har en øget risiko for blødning. Viderebehandling > 1 år efter myokardieinfarkt Vedligeholdelsesdosis 60 mg 2 gange dgl. i kombination med acetylsalicylsyre 75-100 mg 1 gang dgl. Ved skift fra anden (ADP)-receptorhæmmer, skal første dosis af ticagrelor gives 24 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ticagrelor "Teva" (Voksne Akut koronart syndrom Initialt 180 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis 90 mg 2 gange dgl. op til 1 år. Efter initialdosis ASA bør ticagrelor anvendes i kombination med 75-100 mg ASA. Seponering af ASA kan overvejes efter 3 mdr. hos patienter, som har gennemgået en perkutan koronar intervention (PCI), og som har en øget risiko for blødning. Viderebehandling > 1 år efter myokardieinfarkt Vedligeholdelsesdosis 60 mg 2 gange dgl. i kombination med acetylsalicylsyre 75-100 mg 1 gang dgl. Ved skift fra anden (ADP)-receptorhæmmer, skal første dosis af ticagrelor gives 24 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ticagrelor "Zentiva" (Voksne Akut koronart syndrom Initialt 180 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis 90 mg 2 gange dgl. op til 1 år. Efter initialdosis ASA bør ticagrelor anvendes i kombination med 75-100 mg ASA. Seponering af ASA kan overvejes efter 3 mdr. hos patienter, som har gennemgået en perkutan koronar intervention (PCI), og som har en øget risiko for blødning. Viderebehandling > 1 år efter myokardieinfarkt Vedligeholdelsesdosis 60 mg 2 gange dgl. i kombination med acetylsalicylsyre 75-100 mg 1 gang dgl. Ved skift fra anden (ADP)-receptorhæmmer, skal første dosis af ticagrelor gives 24 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Arixtra® (Voksne Akut koronart syndrom Non-STEMI samt STEMI uden revaskularisering, akut: 2,5 mg s.c. 1 gang dgl. til udskrivelse eller til eventuel revaskularisering har fundet sted. STEMI behandlet med eller uden trombolyse: 2,5 mg s.c. 1 gang dgl. til udskrivelse. Tromboembolisk profylakse 2,5 mg s.c. 6 timer efter operation under forudsætning af god hæmostase. Derefter 2,5 mg s.c. 1 gang dgl. med skiftende injektionssteder lateralt i abdominalvæggen i 5-9 dage eller længere, afhængigt af patientens mobilisering og operationstype. Medicinske patienter: 2,5 mg s.c. 1 gang dgl. i 6-14 dage. Superficiel venetrombose 2,5 mg s.c. 1 gang dgl. i mindst 30 dage og maksimalt i 45 dage. Bemærk Der er begrænset erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Atrovent Nasal (Voksne Almindeligvis 2 pust i hvert næsebor 2-3 gange dgl. Kan anvendes efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn.)
 
Atrovent® næsespray, opløsning (Voksne Almindeligvis 2 pust i hvert næsebor 2-3 gange dgl. Kan anvendes efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn.)
 
Iprazap (Voksne Almindeligvis 2 pust i hvert næsebor 2-3 gange dgl. Kan anvendes efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn.)
 
Lomuspray® (Voksne Almindeligvis 2 pust i hvert næsebor 2-3 gange dgl. Kan anvendes efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn.)
 
Mavenclad® (Voksne Anbefalet kumulativ dosis 3,5 mg/kg legemsvægt i løbet af 2 år, administreret som 1 behandlingsforløb på 1,75 mg/kg legemsvægt pr. år. Mange patienter vil herefter ikke have behov for behandling i år 3 og 4. Hvert behandlingsforløb består af 2 behandlingsuger, én i begyndelsen af den første måned og én i begyndelsen af den anden måned i det pågældende behandlingsår. Der gives 40-100 mg i hver behandlingsuge fordelt over 4 eller 5 dage. Dosis afhængig af legemsvægt, se tabellen herunder. Dosisfordeling Fordelingen af den totale dosis pr. år i 2 års-behandlingen kan ses i tabel 1. For nogle vægtgrupper kan antallet af tabletter variere fra én behandlingsuge til den næste. Tabel 1: Dosis pr. behandlingsuge efter legemsvægt i hvert behandlingsår. Vægtgruppe Dosis i mg pr. behandlingsuge Legemsvægt i kg Behandlingsuge 1 Behandlingsuge 2 40 til < 50 40 mg 40 mg 50 til < 60 50 mg 50 mg 60 til < 70 60 mg 60 mg 70 til < 80 70 mg 70 mg 80 til < 90 80 mg 70 mg 90 til < 100 90 mg 80 mg 100 til < 110 100 mg 90 mg ≥ 110 100 mg 100 mg Vedr. detaljeret information om hvordan det totale antal tabletter pr. behandlingsuge fordeles over de enkelte dage i forløbet, se produktresumé . Daglig dosis skal tages som én enkelt dosis, der bør indtages på samme tidspunkt på hver behandlingsdag. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter med legemsvægt < 40 kg. Genoptagelse af behandlingen efter år 4 er ikke undersøgt. Glemt dosis Glemt dosis skal straks tages; men der må aldrig tages flere doser på samme behandlingsdag. Ved indtagelse af glemt dosis den/de efterfølgende dage, skal behandlingsperioden tilsvarende forlænges. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Krav til lymfocyttal før behandlingsstart i: År 1: Normalt År 2: ≥ 800 celler/mm 3 Hvis nødvendigt, kan behandlingsforløbet i år 2 udsættes med op til 6 måneder, så lymfocyttallet opnår den ovenfor anførte værdi (≥ 800 celler/mm 3 ).)
 
Ontozry® (Voksne Anbefalet startdosis er 12,5 mg dgl., titreret gradvist til den anbefalede vedligeholdelsesdosis på 200 mg pr. dag. Baseret på klinisk respons kan dosis øges til maksimalt 400 mg dgl. Den anbefalede titreringsplan er angivet i tabel 1 og må ikke overskrides, da det kan medføre potentielle, alvorlige bivirkninger. Tabel 1. Titreringsplan for behandling med cenobamat Behandlingsfase Daglig oral dosis Varighed Behandlingsstart 12,5 mg Uge 1 og 2 25 mg Uge 3 og 4 Titrering 50 mg Uge 5 og 6 100 mg Uge 7 og 8 150 mg Uge 9 og 10 Vedligeholdelsesdosis 200 mg Uge 11 og 12 og fremefter Dosisoptimering Ved manglende anfaldskontrol kan gives doser over 200 mg dgl. Dosis øges med 50 mg/dag hver 2. uge til højst 400 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år.)
 
Adalat LA (Voksne Angina pectoris og hypertension 20-120 mg 1 gang dgl. Raynauds syndrom 20-120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Depottabletterne må ikke tygges eller knuses. Depottabletterne må først tages ud af blisterarket lige før brug, da de ikke tåler fugt. Lavere vedligeholdelsesdosis kan være nødvendig ved ældre patienter > 65 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Adalat® Oros (Voksne Angina pectoris og hypertension 20-120 mg 1 gang dgl. Raynauds syndrom 20-120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Lavere vedligeholdelsesdosis kan være nødvendig ved ældre patienter > 65 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Nifedipin "Paranova" (Voksne Angina pectoris og hypertension 30-120 mg 1 gang dgl. Raynauds syndrom 30-120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Lavere vedligeholdelsesdosis kan være nødvendig ved ældre patienter > 65 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Nifenova (Voksne Angina pectoris og hypertension 30-120 mg 1 gang dgl. Raynauds syndrom 30-120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Lavere vedligeholdelsesdosis kan være nødvendig ved ældre patienter > 65 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Onytec (Voksne Appliceres 1 gang dgl., helst ved sengetid. Behandlingsvarighed sædvanligvis: 6 måneder for fingernegle og ca. 9-12 måneder for tånegle. Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn på grund af manglende klinisk erfaring.)
 
Finail® (Voksne Appliceres 1-2 gange ugentlig. Det angrebne neglevæv files grundigt med den medfølgende neglefil. Neglen renses med en af de medfølgende renseservietter. Neglelakken påføres hele neglen. Behandlingsvarighed sædvanligvis op til 6 måneder for fingernegle og op til 12 måneder for tånegle. Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn på grund af manglende klinisk erfaring.)
 
Loceryl® (Voksne Appliceres 1-2 gange ugentlig. Det angrebne neglevæv files grundigt med den medfølgende neglefil. Neglen renses med en af de medfølgende renseservietter. Neglelakken påføres hele neglen. Behandlingsvarighed sædvanligvis op til 6 måneder for fingernegle og op til 12 måneder for tånegle. Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn på grund af manglende klinisk erfaring.)
 
Lidoposterin (Voksne Appliceres enten direkte på huden, medfølgende applikator eller fordeles på et kompres én til flere gange dgl. Bemærk Hvis symptomerne ikke er lindret efter 7 dage, bør lægen kontaktes.)
 
Rozex® (Voksne Appliceres i et tyndt lag 2 gange dgl. i 3-4 mdr. Behandlingen kan forlænges. Bemærk: Afficerede områder der behandles, skal afvaskes med mild sæbe før applikation. Behandlingen bør seponeres, hvis der ikke ses tydelig effekt. Erfaring savnes ved behandling af børn og unge < 17 år.)
 
Gopten (Voksne Arteriel hypertension Initialt 2 mg 1 gang dgl. som kan fordobles efter 2- 4 uger til 4 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 0,5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før behandling med trandolapril indledes. Venstresidig ventrikeldysfunktion eller tegn på hjerteinsufficiens efter akut myokardieinfarkt Initialt 0,5 mg dgl. stigende efter effekt til højst 4 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Behandlingen kan indledes på 3.-dagen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Odrik® (Voksne Arteriel hypertension Initialt 2 mg 1 gang dgl. som kan fordobles efter 2- 4 uger til 4 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 0,5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før behandling med trandolapril indledes. Venstresidig ventrikeldysfunktion eller tegn på hjerteinsufficiens efter akut myokardieinfarkt Initialt 0,5 mg dgl. stigende efter effekt til højst 4 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Behandlingen kan indledes på 3.-dagen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Prixanor (Voksne Arteriel hypertension Initialt 2 mg 1 gang dgl. som kan fordobles efter 2- 4 uger til 4 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 0,5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før behandling med trandolapril indledes. Venstresidig ventrikeldysfunktion eller tegn på hjerteinsufficiens efter akut myokardieinfarkt Initialt 0,5 mg dgl. stigende efter effekt til højst 4 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Behandlingen kan indledes på 3.-dagen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Trandolapril "Aurobindo" (Voksne Arteriel hypertension Initialt 2 mg 1 gang dgl. som kan fordobles efter 2- 4 uger til 4 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 0,5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før behandling med trandolapril indledes. Venstresidig ventrikeldysfunktion eller tegn på hjerteinsufficiens efter akut myokardieinfarkt Initialt 0,5 mg dgl. stigende efter effekt til højst 4 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Behandlingen kan indledes på 3.-dagen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Trandolapril "Nordic Prime" (Voksne Arteriel hypertension Initialt 2 mg 1 gang dgl. som kan fordobles efter 2- 4 uger til 4 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 0,5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før behandling med trandolapril indledes. Venstresidig ventrikeldysfunktion eller tegn på hjerteinsufficiens efter akut myokardieinfarkt Initialt 0,5 mg dgl. stigende efter effekt til højst 4 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Behandlingen kan indledes på 3.-dagen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Trandolapril "Teva" (Voksne Arteriel hypertension Initialt 2 mg 1 gang dgl. som kan fordobles efter 2- 4 uger til 4 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 0,5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før behandling med trandolapril indledes. Venstresidig ventrikeldysfunktion eller tegn på hjerteinsufficiens efter akut myokardieinfarkt Initialt 0,5 mg dgl. stigende efter effekt til højst 4 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Behandlingen kan indledes på 3.-dagen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Ramipril "Krka" (Voksne Arteriel hypertension Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Efter 2-3 uger kan dosis øges op til maksimalt 10 mg 1 gang dgl. Kardiovaskulær forebyggelse inkl. med diabetes og mindst én kardiovaskulær risikofaktor Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Det anbefales at fordoble dosis efter 1-2 uger og forøge dosis til 10 mg 1 gang dgl. efter endnu 2-3 uger. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 1,25 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før ramiprilbehandlingen indledes. Diabetes og microalbuminuri Initialt 1,25 mg 1 gang dgl. Det anbefales at fordoble dosis efter 2 uger og forøge dosis til 5 mg dgl. efter endnu 2 uger. Begyndende nefropati Initialt 1,25 mg 1 gang dgl. Det anbefales at fordoble dosis efter 2 uger og forøge dosis til 5 mg dgl. efter endnu 2 uger. Hjerteinsufficiens Initialt 1,25 mg 2 gange dgl. Dosis fordobles med 1-2 ugers interval. Vedligeholdelsesdosis. Maksimalt 10 mg dgl. fordelt på 2 doser. Profylakse efter akut myokardieinfarkt med hjerteinsufficiens Initialt 1,25-2,5 mg 2 gange dgl. i 2 dage. Dosis øges herefter til 2,5-5 mg 2 gange dgl. med 1-3 dages interval. Behandlingen bør indledes 2-10 dage efter det akutte myokardieinfarkt. Bemærk: Ældre. Initialt 1,25 mg dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Ramipril "Stada" (Voksne Arteriel hypertension Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Efter 2-3 uger kan dosis øges op til maksimalt 10 mg 1 gang dgl. Kardiovaskulær forebyggelse inkl. med diabetes og mindst én kardiovaskulær risikofaktor Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Det anbefales at fordoble dosis efter 1-2 uger og forøge dosis til 10 mg 1 gang dgl. efter endnu 2-3 uger. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 1,25 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før ramiprilbehandlingen indledes. Diabetes og microalbuminuri Initialt 1,25 mg 1 gang dgl. Det anbefales at fordoble dosis efter 2 uger og forøge dosis til 5 mg dgl. efter endnu 2 uger. Begyndende nefropati Initialt 1,25 mg 1 gang dgl. Det anbefales at fordoble dosis efter 2 uger og forøge dosis til 5 mg dgl. efter endnu 2 uger. Hjerteinsufficiens Initialt 1,25 mg 2 gange dgl. Dosis fordobles med 1-2 ugers interval. Vedligeholdelsesdosis. Maksimalt 10 mg dgl. fordelt på 2 doser. Profylakse efter akut myokardieinfarkt med hjerteinsufficiens Initialt 1,25-2,5 mg 2 gange dgl. i 2 dage. Dosis øges herefter til 2,5-5 mg 2 gange dgl. med 1-3 dages interval. Behandlingen bør indledes 2-10 dage efter det akutte myokardieinfarkt. Bemærk: Ældre. Initialt 1,25 mg dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Ramipril "Teva" (Voksne Arteriel hypertension Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Efter 2-3 uger kan dosis øges op til maksimalt 10 mg 1 gang dgl. Kardiovaskulær forebyggelse inkl. med diabetes og mindst én kardiovaskulær risikofaktor Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Det anbefales at fordoble dosis efter 1-2 uger og forøge dosis til 10 mg 1 gang dgl. efter endnu 2-3 uger. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 1,25 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før ramiprilbehandlingen indledes. Diabetes og microalbuminuri Initialt 1,25 mg 1 gang dgl. Det anbefales at fordoble dosis efter 2 uger og forøge dosis til 5 mg dgl. efter endnu 2 uger. Begyndende nefropati Initialt 1,25 mg 1 gang dgl. Det anbefales at fordoble dosis efter 2 uger og forøge dosis til 5 mg dgl. efter endnu 2 uger. Hjerteinsufficiens Initialt 1,25 mg 2 gange dgl. Dosis fordobles med 1-2 ugers interval. Vedligeholdelsesdosis. Maksimalt 10 mg dgl. fordelt på 2 doser. Profylakse efter akut myokardieinfarkt med hjerteinsufficiens Initialt 1,25-2,5 mg 2 gange dgl. i 2 dage. Dosis øges herefter til 2,5-5 mg 2 gange dgl. med 1-3 dages interval. Behandlingen bør indledes 2-10 dage efter det akutte myokardieinfarkt. Bemærk: Ældre. Initialt 1,25 mg dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Ramipril "HEXAL" (Voksne Arteriel hypertension Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Efter 2-3 uger kan dosis øges op til maksimalt 10 mg 1 gang dgl. Kardiovaskulær forebyggelse inkl. med diabetes og mindst én kardiovaskulær risikofaktor Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Det anbefales at fordoble dosis efter 1-2 uger og forøge dosis til 10 mg 1 gang dgl. efter endnu 2-3 uger. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 1,25 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før ramiprilbehandlingen indledes. Diabetes og microalbuminuri Initialt 1,25 mg 1 gang dgl. Det anbefales at fordoble dosis efter 2 uger og forøge dosis til 5 mg dgl. efter endnu 2 uger. Begyndende nefropati Initialt 1,25 mg 1 gang dgl. Det anbefales at fordoble dosis efter 2 uger og forøge dosis til 5 mg dgl. efter endnu 2 uger. Hjerteinsufficiens Initialt 1,25 mg 2 gange dgl. Dosis fordobles med 1-2 ugers interval. Vedligeholdelsesdosis. Maksimalt 10 mg dgl. fordelt på 2 doser. Profylakse efter akut myokardieinfarkt med hjerteinsufficiens Initialt 1,25-2,5 mg 2 gange dgl. i 2 dage. Dosis øges herefter til 2,5-5 mg 2 gange dgl. med 1-3 dages interval. Behandlingen bør indledes 2-10 dage efter det akutte myokardieinfarkt. Bemærk: Ældre. Initialt 1,25 mg dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år. Delekærven for tabl. 1,25 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Coversyl® Novum (Voksne Arteriel hypertension Initialt 5 mg dgl. Dosis kan efter 1 måned øges til 10 mg dgl. som enkeltdosis. Ved stærk aktiveret renin-angiotensin-aldosteronsystem intialt 2,5 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 2,5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før perindoprilbehandlingen indledes. Ældre . Initialt 2,5 mg dgl. Dosis kan efter 1 måned øges til 5 mg dgl., evt. 10 mg som enkeltdosis. Hjerteinsufficiens Initialt 2,5 mg dgl. Dosis kan efter 2 uger øges til 5 mg. Stabil koronararteriesygdom Initialt 5 mg dgl. Dosis kan efter 2 uger øges til 10 mg. Ældre . Initialt 2,5 mg dgl. Dosis kan efter 1 uge øges til 5 mg dgl. og til 10 mg som enkeltdosis efter endnu 1 uge. Bemærk Bør tages om morgenen. Bør ikke anvendes til børn og unge < 18 år pga. begrænset datamængde. Se produktresume .)
 
Perindoprilarginin "Krka" (Voksne Arteriel hypertension Initialt 5 mg dgl. Dosis kan efter 1 måned øges til 10 mg dgl. som enkeltdosis. Ved stærk aktiveret renin-angiotensin-aldosteronsystem intialt 2,5 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 2,5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før perindoprilbehandlingen indledes. Ældre . Initialt 2,5 mg dgl. Dosis kan efter 1 måned øges til 5 mg dgl., evt. 10 mg som enkeltdosis. Hjerteinsufficiens Initialt 2,5 mg dgl. Dosis kan efter 2 uger øges til 5 mg. Stabil koronararteriesygdom Initialt 5 mg dgl. Dosis kan efter 2 uger øges til 10 mg. Ældre . Initialt 2,5 mg dgl. Dosis kan efter 1 uge øges til 5 mg dgl. og til 10 mg som enkeltdosis efter endnu 1 uge. Bemærk Bør tages om morgenen. Bør ikke anvendes til børn og unge < 18 år pga. begrænset datamængde. Se produktresume .)
 
Nitrolingual® (Voksne Begyndende anfald 1 -2 pust (0,4 - 0,8 mg) sprøjtes under tungen, mens vejret holdes, så inhalation undgås. Kan gentages hvert 5. minut efter behov. Højst 3 doser inden for 15 min. Forebyggelse af inducérbare anfald, fx fysisk anstrengelse, følelsesmæssig stress, udsættelse for kulde 1-2 pust (0,4 - 0,8 mg) under tungen lige inden begivenheden starter. Bemærk Administration af lægemidlet bør foregå i siddende stilling. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (Voksne Behandling af VTE og LE samt forebyggelse af recidiverende VTE og LE 150 mg 2 gange dgl. efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8-17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til < 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til < 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til < 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til < 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR < 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af dabigatranetexilat, som seponeres.)
 
Empressin® (Voksne Behandling er bedst dokumenteret ved opstart senest 6 timer efter septisk shock. Initialt 0,01 IE/minut i.v. Jf. klinisk respons kan dosis øges hvert 15.-20. minut til højst 0,03 IE/minut i.v. Indgivelse Bør gives som kontinuerlig infusion med en perfusionspumpe via central venøs adgang. Omregning af infusionshastighed, fx 0,01 IE/minut svarer til 0,75 ml/time. Individuel varighed af infusion. Bemærk: Tilstræbt blodtryk for patienter i intensivbehandling er typisk 60-65 mm Hg. Forsigtighed bør udvises ved seponering, som enten bør foregå ved aftrapning eller skift til anden vasopressor, fx noradrenalin. Doser > 0,03 IE/minut bør kun anvendes som akut behandling, da det kan medføre tarm- og hudnekrose samt øget risiko for hjertestop. Bør ikke anvendes til børn og unge < 18 år pga. højere bivirkningshyppighed end med standardbehandling. Advarsel Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
 
Gentamicin "B. Braun" (Voksne Behandling foregår oftest i højst 3 dage, og det er ikke nødvendigt at monitorere plasma-gentamicin koncentrationen de første 3 dage. 1. dosis (uafhængig af nyrefunktion): 5 mg/kg legemsvægt. 2. og 3. dosis: Se Nedsat nyrefunktion. Til patienter med overvægt For personer med overvægt (BMI > 25) udregnes en korrigeret legemsvægt/kropsvægt (ABW) ud fra højde i cm og vægt i kg: ABW = IBW + 0,4 x (vægt - IBW) IBW (mænd) = 50 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm IBW (kvinder) = 45 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm Beregn ABW her: Beregn BMI her: Ved undtagelsesvis behov for behandling med gentamicin udover 3 dage, fx ved endocarditis bestemmes doseringsinterval efter plasma gentamicin koncentrationsniveau, se det generelle afsnit Aminoglykosider til systemisk brug . Børn > 18 kg 3-5 (7) mg/kg legemsvægt i døgnet. Det tilrådes at give døgndosis på én gang. Behandlingsvarighed bør sædvanligvis ikke overskride 3 dage. Bemærk: Det tilrådes at give døgndosis på én gang. Behandlingsvarighed bør sædvanligvis ikke overskride 3 dage. Infusionsvæsken gives i.v. i løbet af 30-60 minutter. Infusionsvæsken er ikke beregnet til i.m. eller som langsom i.v. injektion. Kun til intravenøs anvendelse. Behandlingen bør forestås af specialist.)
 
Lunsumio® (Voksne Behandlingsdag Dosis Infusionshastighed Serie 1 Dag 1 1 mg Mindst over 4 timer Dag 8 2 mg Dag 15 60 mg Serie 2 Dag 1 60 mg Hvis serie 1 er veltolereret, kan efterfølgende infusioner gives over 2 timer. Serie 3 og frem Dag 1 30 mg Administreres i 8 serier af 21 dages cyklus, ved fuld respons på behandling. Hvis behandlingen resulterer i delvis respons eller opnåelse af stabil sygdom, kan der gives yderligere højst 9 serier, afhængig af effekt og bivirkninger. Præmedicinering Alle patienter i serie 1 og 2 samt patienter i serie 3 og frem, som har oplevet CRS ifm. en tidligere infusion. Glukokortikoid givet i.v.: 20 mg dexamethason eller 80 mg methylprednisolon mindst 1 time før infusion med mosunetuzumab. Antihistamin, fx diphenhydraminhydrochlorid 50-100 mg, oralt eller i.v. mindst 30 min. før infusion med mosunetuzumab. Antipyretikum, fx paracetamol 500-1.000 mg., mindst 30 min. før infusion med mosunetuzumab. Bemærk: Se produktresumé for anbefalinger til håndtering og dosisjusteringer ved forsinket eller manglende dosis samt ved forekomst af cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) og immuneffektorcelle-associeret neurotoksicitetssyndrom (ICANS).)
 
Aethoxysklerol® (Voksne Benvaricer Injektionsvæske 5 mg/ml - 10 mg/ml: 0,1 - 0,3 ml. Injektionsvæske 30 mg/ml: Initialt 0,5 - 1 ml, senere op til 2 ml pr. injektion. Styrken er afhængig af venelumen (airblokteknik). Øsofagusvaricer Injektionsvæske 10 mg/ml: 5 - 15 ml i portioner á 1 ml, indtil blødning standser. Hæmorider Injektionsvæske 30 mg/ml. 0,5 - 3 ml i submucosa. Maksimalt 1,0 ml for hver knude. Aspiration af hydroceler Injektionsvæske 30 mg/ml. 1 ml pr. 10 ml cystevæske, maksimalt 5 ml. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Eptifibatide "Accord" (Voksne Bolusinjektion 180 mikrogram/kg legemsvægt i.v. Herefter kontinuerlig i.v. infusion af 2 mikrogram/kg legemsvægt/min. i op til 72 timer eller indtil få timer før påbegyndelse af CABG-kirurgi eller udskrivning fra hospital. Hvis perkutan koronar intervention (percutaneous coronary intervention - PCI) foretages under behandlingen, fortsættes infusionen i 24 timer efter PCI, maksimalt 96 timer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
 
Moviprep®, komb. (Voksne Der bør indtages i alt 2 liter opløsning (~ 2 breve A og 2 breve B) over 1-2 timer. Indtagelsen kan fordeles med: 1 liter aftenen før og 1 liter tidligt om morgenen på undersøgelsesdagen eller 2 liter aftenen før undersøgelse eller 2 liter om morgenen på undersøgelsesdagen. Indtagelse skal være afsluttet mindst 2 timer før undersøgelsens start. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Azacitidin "SUN" (Voksne Doseres i cykler af 28 dage. Initialt 75 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 7 dage, herefter 21 dages pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Azacitidine "Accord" (Voksne Doseres i cykler af 28 dage. Initialt 75 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 7 dage, herefter 21 dages pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Azacitidine "betapharm" (Voksne Doseres i cykler af 28 dage. Initialt 75 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 7 dage, herefter 21 dages pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Azacitidine "Sandoz" (Voksne Doseres i cykler af 28 dage. Initialt 75 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 7 dage, herefter 21 dages pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Azacitidine "Stada" (Voksne Doseres i cykler af 28 dage. Initialt 75 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 7 dage, herefter 21 dages pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Azacitidine "Zentiva" (Voksne Doseres i cykler af 28 dage. Initialt 75 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 7 dage, herefter 21 dages pause. Dosis justeres efterfølgende afhængig af effekt og hæmatologisk toksicitet. Se produktresumé . Bemærk: Injiceres s.c. Doser på over 4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Wakix (Voksne Doseringsinterval: 4,5 mg - 36 mg dgl. Behandlingen indledes sædvanligvis efter følgende skema: Uge 1 9 mg dgl. Uge 2 Dosis øges til 18 mg dgl. eller reduceres til 4,5 mg dgl. Uge 3 Dosis kan øges til 36 mg dgl. Børn og unge 6 - 17 år Doseringsinterval 4,5 mg - 18 mg (vægt < 40 kg) eller 36 mg (vægt ≥ 40 kg). Behandlingen indledes sædvanligvis efter følgende skema: Uge 1 4,5 mg dgl. Uge 2 Dosis kan øges til 9 mg dgl. Uge 3 Dosis kan øges til 18 mg dgl. Uge 4 Ved legemsvægt ≥ 40 kg kan dosis øges til 36 mg dgl. Bemærk: Dosis tages 1 gang dgl. om morgenen i forbindelse med et måltid. Langsom CYP2D6-metaboliseringsevne: Op til 3 gange højere systemisk eksponering er forekommet. Forsigtighed ved dosisøgning. Langtidsvirkning: Begrænset erfaring vedr. langtidsbehandling. Behandlingen bør derfor løbende vurderes mht. effekt. Børn under 6 år: Ingen erfaring. Ældre: Begrænset erfaring.)
 
Kyprolis (Voksne Dosis administreres på dag 1, 2, 8, 9, 15 og 16 i en 28-dages cyklus. Initialdosis 20 mg/m 2 (dog højst 44 mg) som i.v. infusion over 10 minutter (kombination med lenalidomid og dexamethason) eller 30 minutter (kombination med daratumumab og dexamethason eller dexamethason alene) på dag 1 og 2. I kombination med lenalidomid og dexamethason: Ved god tolerans øges dosis til 27 mg/m 2 (dog højst 60 mg) fra dag 8 i cyklus 1. Fra cyklus 13 udelades carfilzomib-dosis på dag 8 og 9. Behandlingen vurderes efter 18 cykli. I kombination med daratumumab og dexamethason eller med dexamethason alene: Ved god tolerans øges dosis til 56 mg/m 2 (dog højst 123 mg) fra dag 8 i cyklus 1. Behandling kan fortsætte indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Se yderligere information vedr. administration af daratumumab enten intravenøst eller alternativt subkutant i produktresumé . Carfilzomib administreres i kombination med dexamethason og evt. lenalidomid, se produktresume . Bemærk: Ved legemsoverfladeareal > 2,2 m 2 beregnes dosis ud fra 2,2 m 2 . Dosisreduktion eller ændring i behandlingsplanen kan være nødvendig pga. bivirkninger, især trombocytopeni, neutropeni og påvirkning af nyrefunktionen, se produktresumé.)
 
Natriumchlorid "Orifarm" (Voksne Dosis tilpasses individuelt efter respons, op til maksimalt 20 tabletter dagligt fordelt på flere doseringer. Bemærk: Ved alvorlig hyponatriæmi anbefales intravenøs behandling.)
 
Nimodipin "Paranova" (Voksne Efter iv. administration i 5-14 dage overgås til oral behandling. 60 mg 6 gange dgl. i 7 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Idefirix (Voksne Engangsdosis på 0,25 mg/kg legemsvægt helst inden for 24 timer før transplantation. Nogle patienter kan have behov for en ekstra dosis inden for 24 timer efter den første dosis. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.)
 
Diclon® (Voksne Enterotabletter. 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 200 mg i døgnet. Depottabletter. 75-100 mg 1-2 gange dgl.)
 
Samarin® (Voksne Et brev (4 g) ved behov, dog højst 4 gange dgl. Opløses i et glas vand og drikkes. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 15 år uden lægens anvisning.)
 
Lixiana® (Voksne Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli 60 mg 1 gang dgl. Ved øvrige tilfælde af atrieflimren/-flagren bør behandlingen være langvarig. Behandling af DVT og LE, samt forebyggelse af recidiverende DVT og LE Efter forudgående behandling med parenteral antikoagulation i mindst 5 dage gives 60 mg 1 gang dgl. i mindst 3 måneder Nedsættelse af dosis ved øvrige tilfælde af atrieflimren/-flagren og VTE 30 mg 1 gang dgl. ved en eller flere af flg. karakteristika: GFR 15 - 50 ml/min. Legemsvægt ≤ 60 kg. Samtidig anvendelse P-gp-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, erythromycin eller ketoconazol. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Skift fra anden oral AK-behandling til edoxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til edoxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til edoxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med edoxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra edoxaban til anden oral AK-behandling Skift fra edoxaban til vitamin K-antagonist (VKA) - oral mulighed . Ved skift fra edoxaban til VKA-behandling gives edoxaban og VKA initialt sideløbende. Ved dosis på 60 mg edoxaban gives 30 mg edoxaban 1 gang dgl. sammen med passende VKA-dosis. Ved dosis på 30 mg edoxaban gives 15 mg edoxaban 1 gang dgl. sammen med passende VKA-dosis. Ved INR ≥ 2,0 seponeres edoxaban. Efter 14 dage anbefales det at seponere edoxaban og fortsætte med at titrere VKA for at opnå en INR fra 2 til 3. Det anbefales at måle INR mindst 3 gange i løbet af de første 14 dages samtidig behandling. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis edoxaban, da edoxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Skift fra edoxaban til VKA - parenteral mulighed Seponer edoxaban administrer parenteral antikoagulation og VKA på tidspunktet for den næste planlagte edoxaban-dosis. Ved stabil INR ≥ 2,0, seponeres den parenterale antikoagulation, og behandling med VKA fortsætter. Skift fra edoxaban til andet DOAK Seponér edoxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og edoxaban Skift fra subkutant LMWH eller fondaparinux til edoxaban: Start behandling med edoxaban på tidspunktet for den næste planlagte subkutane dosis. Skift fra i.v.-infusion af ufraktioneret heparin til edoxaban: Start behandling med edoxaban 4 timer efter ophør med infusionen. Skift mellem edoxaban og parenterale antikoagulantia Seponer edoxaban, og start parenteral antikoagulation på tidspunktet for den næste planlagte dosis edoxaban.)
 
AQUMELDI® (Voksne Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes. Børn Børn med nedsat leverfunktion bør kun behandles under tæt overvågning. Behandling af børn under 1 måned med nedsat leverfunktion frarådes.)
 
Corodil® (Voksne Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes. Børn Børn med nedsat leverfunktion bør kun behandles under tæt overvågning. Behandling af børn under 1 måned med nedsat leverfunktion frarådes.)
 
Enacodan® (Voksne Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes. Børn Børn med nedsat leverfunktion bør kun behandles under tæt overvågning. Behandling af børn under 1 måned med nedsat leverfunktion frarådes.)
 
Enalapril "Accord" (Voksne Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes. Børn Børn med nedsat leverfunktion bør kun behandles under tæt overvågning. Behandling af børn under 1 måned med nedsat leverfunktion frarådes.)
 
Enalapril "Epione" (Voksne Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes. Børn Børn med nedsat leverfunktion bør kun behandles under tæt overvågning. Behandling af børn under 1 måned med nedsat leverfunktion frarådes.)
 
Enalapril "Krka" (Voksne Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes. Børn Børn med nedsat leverfunktion bør kun behandles under tæt overvågning. Behandling af børn under 1 måned med nedsat leverfunktion frarådes.)
 
Enalapril "Sandoz" (Voksne Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes. Børn Børn med nedsat leverfunktion bør kun behandles under tæt overvågning. Behandling af børn under 1 måned med nedsat leverfunktion frarådes.)
 
Enalapril "Teva" (Voksne Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes. Børn Børn med nedsat leverfunktion bør kun behandles under tæt overvågning. Behandling af børn under 1 måned med nedsat leverfunktion frarådes.)
 
Enalaprilmaleat "2care4" (Voksne Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes. Børn Børn med nedsat leverfunktion bør kun behandles under tæt overvågning. Behandling af børn under 1 måned med nedsat leverfunktion frarådes.)
 
Rybelsus® (Voksne Formulering der udfases (3 mg, 7 mg eller 14 mg semaglutid) Initialt 3 mg 1 gang dgl. i 1 måned. Derefter øges til vedligeholdelsesdosis på 7 mg 1 gang dgl. Der fortsættes med 7 mg 1 gang dgl. i mindst 1 måned. Hvis der herefter er god glykæmisk kontrol, fortsættes med denne dosering. Hvis der ikke er tilstrækkelig glykæmisk kontrol med en dosis på 7 mg 1 gang dgl., kan dosis øges til 14 mg 1 gang dgl. Der må kun indtages én tablet dagligt. Der må ikke anvendes flere for at opnå virkningen af en højere dosis. Ny formulering (1,5 mg, 4 mg, 9 mg semaglutid) Initialt 1,5 mg 1 gang dgl. i 1 måned. Derefter øges til vedligeholdelsesdosis på 4 mg 1 gang dgl. Der fortsættes med 4 mg 1 gang dgl. i mindst 1 måned. Hvis der herefter er god glykæmisk kontrol, fortsættes med denne dosering. Hvis der ikke er tilstrækkelig glykæmisk kontrol med en dosis på 4 mg 1 gang dgl., kan dosis øges til 9 mg 1 gang dgl. Der må kun indtages én tablet dagligt. Der må ikke anvendes flere for at opnå virkningen af en højere dosis. Skift mellem oral og subkutan administration Se Farmakokinetik . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Flolan® (Voksne Forud for dialyse. 4 nanogram/kg/min. som i.v.-infusion over 15 min. Under dialyse . 4 nanogram/kg/min. i dialyseapparatets arterielle tilløb. Infusionen bør ophøre ved dialysens afslutning. Hvis den anbefalede dosis ved hæmodialyse overskrides, bør patienten overvåges behørigt. Pulmonal arteriel hypertension. Initialt . 2 nanogram/kg/min., dosis øges med 2 nanogram/kg/min. med mindst 15 minutters interval. Se endvidere speciallitteratur. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
 
Zejula (Voksne Førstelinjebehandling 200 mg 1 gang dgl. på omtrent samme tidspunkt hver dag. Patienter med legemsvægt ≥ 77 kg og trombocyttal ≥ 150.000 mikroliter ved baseline anbefales startdosis på 300 mg. Recidiv 300 mg 1 gang dgl. på omtrent samme tidspunkt hver dag. Patienter med legemsvægt < 58 kg: Startdosis på 200 mg kan overvejes. Bemærk : Indtagelse før sengetid kan undertrykke kvalme. Ved glemt dosis eller ved opkastning tages den efterfølgende dosis til planlagt tid. Dosisnedsættelse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produktresumè .)
 
AYVAKYT (Voksne GIST. 300 mg 1 gang dgl. AdvSM. 200 mg 1 gang dgl. ISM. 25 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ved opkastning efter indtagelse, skal der ikke tages en erstatningsdosis. Glemt dosis kan tages, hvis der er mere end 8 timer til næste planlagte dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
ELREXFIO® (Voksne Gives som s.c. injektion Optrapningsdosis: 12 mg på dag 1 og derefter 32 mg på dag 4 efterfulgt, med mindst 3 dages interval, af behandlingsdosis: 76 mg hver uge, fra uge 2 til uge 24. Ved opnået respons efter 24 ugers behandling, skal behandlingsdosis administreres hver anden uge. Ved opretholdt respons efter mindst 24 ugers behandling med administrationsinterval hver anden uge, skal behandlingsdosis administreres hver fjerde uge. Bemærk: Præmedicinering med glukokortikoid, antipyretikum og et antihistamin gives ca. 1 time inden administration af optrapningsdosis 1 og 2 samt første behandlingsdosis, som profylakse mod cytokin-release-syndrom (CRS). Patienten skal overvåges for forekomst af CRS og neurotoksicitetssyndrom (ICANS) i 48 timer efter administration af de 2 første optrapningsdoser. Administreres af sundhedspersonale med adgang til relevant medicinsk udstyr til at håndtere CRS eller ICANS. Dosisreduktion frarådes, men dosisudsættelser kan være nødvendige pga. toksicitet eller bivirkninger, se anbefalinger vedr. bl.a. dosering efter genstart af behandling i produktresuméet .)
 
Alluzience (Voksne Glabella-linjer: 10 Speywood-enheder i hvert af de 5 injektionspunkter i glabella: 2 injektioner i hver corrugatormuskel og 1 injektion i procerusmusklen. Lateralt i orbita: 10 Speywood-enheder i hvert af de 3 injektionspunkter pr. side. Behandlingen kan gentages ved behov, dog højst hver 3. måned. Se i øvrigt speciallitteratur. Bemærk: De angivne Speywood-enheder gælder udelukkende for dette præparat og kan ikke overføres på andre botulinum type A-toxin-præparater.)
 
Azzalure (Voksne Glabella-linjer: 10 Speywood-enheder i hvert af de 5 injektionspunkter i glabella: 2 injektioner i hver corrugatormuskel og 1 injektion i procerusmusklen. Lateralt i orbita: 10 Speywood-enheder i hvert af de 3 injektionspunkter pr. side. Behandlingen kan gentages ved behov, dog højst hver 3. måned. Se i øvrigt speciallitteratur. Bemærk: De angivne Speywood-enheder gælder udelukkende for dette præparat og kan ikke overføres på andre botulinum type A-toxin-præparater.)
 
Relfydess® (Voksne Glabella-linjer: Samlet anbefalet dosis er 50 enheder. 10 enheder i hvert af de 5 injektionspunkter i glabella: 2 injektioner i hver corrugatormuskel og 1 injektion i procerusmusklen. Rynker i laterale canthus (LCL): Samlet anbefalet dosis er 60 enheder. 10 enheder i hvert af de 3 injektionspunkter pr. side. Kombineret behandling af glabellarynker og rynker i laterale canthus: 110 enheder fordelt på i alt 11 injektioner á 10 enheder. Behandlingen kan gentages ved behov, dog højst hver 3. måned. Se i øvrigt speciallitteratur. Bemærk: De angivne enheder gælder udelukkende for dette præparat og kan ikke overføres på andre botulinum type A-toxin-præparater. Erfaring savnes hos børn < 18 år.)
 
Telmisartan "Actavis" (Voksne Hypertension 20-40 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 80 mg 1 gang dgl. Reduktion af kardiovaskulær morbiditet 80 mg dgl. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Telmisartan "Stada" (Voksne Hypertension 20-40 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 80 mg 1 gang dgl. Reduktion af kardiovaskulær morbiditet 80 mg dgl. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Tolura® (Voksne Hypertension 20-40 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 80 mg 1 gang dgl. Reduktion af kardiovaskulær morbiditet 80 mg dgl. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Zanacodar (Voksne Hypertension 20-40 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 80 mg 1 gang dgl. Reduktion af kardiovaskulær morbiditet 80 mg dgl. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Carvedilol "Teva" (Voksne Hypertension Initialt. 12,5 mg én gang dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 25 mg 1-2 gange dgl. Angina pectoris Initialt. 12,5 mg 2 gange dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 50-100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Ældre. Maksimalt 25 mg 2 gange dgl. Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens Initialt. 3,125 mg 2 gange dgl. i 2 uger. Dosis kan øges med mindst 2 ugers interval til maksimalt: Vægt < 85 kg: 25 mg 2 gange dgl. Vægt > 85 kg: 50 mg 2 gange dgl., forudsat der ikke er svær hjerteinsufficiens. Behandlingen bør indledes på hospital. Carvedilol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Delekærven for tablet 3,125 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Carvedilol "2care4" (Voksne Hypertension Initialt. 12,5 mg én gang dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 25 mg 1-2 gange dgl. Angina pectoris Initialt. 12,5 mg 2 gange dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 50-100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Ældre. Maksimalt 25 mg 2 gange dgl. Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens Initialt. 3,125 mg 2 gange dgl. i 2 uger. Dosis kan øges med mindst 2 ugers interval til maksimalt: Vægt < 85 kg: 25 mg 2 gange dgl. Vægt > 85 kg: 50 mg 2 gange dgl., forudsat der ikke er svær hjerteinsufficiens. Behandlingen bør indledes på hospital. Carvedilol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Carvedilol "Abacus Medicine" (Voksne Hypertension Initialt. 12,5 mg én gang dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 25 mg 1-2 gange dgl. Angina pectoris Initialt. 12,5 mg 2 gange dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 50-100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Ældre. Maksimalt 25 mg 2 gange dgl. Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens Initialt. 3,125 mg 2 gange dgl. i 2 uger. Dosis kan øges med mindst 2 ugers interval til maksimalt: Vægt < 85 kg: 25 mg 2 gange dgl. Vægt > 85 kg: 50 mg 2 gange dgl., forudsat der ikke er svær hjerteinsufficiens. Behandlingen bør indledes på hospital. Carvedilol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Carvedilol "Aurobindo" (Voksne Hypertension Initialt. 12,5 mg én gang dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 25 mg 1-2 gange dgl. Angina pectoris Initialt. 12,5 mg 2 gange dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 50-100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Ældre. Maksimalt 25 mg 2 gange dgl. Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens Initialt. 3,125 mg 2 gange dgl. i 2 uger. Dosis kan øges med mindst 2 ugers interval til maksimalt: Vægt < 85 kg: 25 mg 2 gange dgl. Vægt > 85 kg: 50 mg 2 gange dgl., forudsat der ikke er svær hjerteinsufficiens. Behandlingen bør indledes på hospital. Carvedilol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Carvedilol "HEXAL" (Voksne Hypertension Initialt. 12,5 mg én gang dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 25 mg 1-2 gange dgl. Angina pectoris Initialt. 12,5 mg 2 gange dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 50-100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Ældre. Maksimalt 25 mg 2 gange dgl. Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens Initialt. 3,125 mg 2 gange dgl. i 2 uger. Dosis kan øges med mindst 2 ugers interval til maksimalt: Vægt < 85 kg: 25 mg 2 gange dgl. Vægt > 85 kg: 50 mg 2 gange dgl., forudsat der ikke er svær hjerteinsufficiens. Behandlingen bør indledes på hospital. Carvedilol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Carvedilol "KRKA" (Voksne Hypertension Initialt. 12,5 mg én gang dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 25 mg 1-2 gange dgl. Angina pectoris Initialt. 12,5 mg 2 gange dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 50-100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Ældre. Maksimalt 25 mg 2 gange dgl. Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens Initialt. 3,125 mg 2 gange dgl. i 2 uger. Dosis kan øges med mindst 2 ugers interval til maksimalt: Vægt < 85 kg: 25 mg 2 gange dgl. Vægt > 85 kg: 50 mg 2 gange dgl., forudsat der ikke er svær hjerteinsufficiens. Behandlingen bør indledes på hospital. Carvedilol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Carvedilol "Nordic Prime" (Voksne Hypertension Initialt. 12,5 mg én gang dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 25 mg 1-2 gange dgl. Angina pectoris Initialt. 12,5 mg 2 gange dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 50-100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Ældre. Maksimalt 25 mg 2 gange dgl. Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens Initialt. 3,125 mg 2 gange dgl. i 2 uger. Dosis kan øges med mindst 2 ugers interval til maksimalt: Vægt < 85 kg: 25 mg 2 gange dgl. Vægt > 85 kg: 50 mg 2 gange dgl., forudsat der ikke er svær hjerteinsufficiens. Behandlingen bør indledes på hospital. Carvedilol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Carvedilol "STADA" (Voksne Hypertension Initialt. 12,5 mg én gang dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 25 mg 1-2 gange dgl. Angina pectoris Initialt. 12,5 mg 2 gange dgl. de første 2 døgn. Vedligeholdelsesdosis. 50-100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Ældre. Maksimalt 25 mg 2 gange dgl. Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens Initialt. 3,125 mg 2 gange dgl. i 2 uger. Dosis kan øges med mindst 2 ugers interval til maksimalt: Vægt < 85 kg: 25 mg 2 gange dgl. Vægt > 85 kg: 50 mg 2 gange dgl., forudsat der ikke er svær hjerteinsufficiens. Behandlingen bør indledes på hospital. Carvedilol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Irbesartan "Medical Valley" (Voksne Hypertension Sædvanligvis 150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Forebyggelse af nefropati Sædvanligvis initialt 150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Bemærk Delekærven i 150 mg og 300 mg tablet kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ifirmasta® (Voksne Hypertension Sædvanligvis 150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Forebyggelse af nefropati Sædvanligvis initialt 150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Irbesartan "Accord" (Voksne Hypertension Sædvanligvis 150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Forebyggelse af nefropati Sædvanligvis initialt 150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Irbesartan "STADA" (Voksne Hypertension Sædvanligvis 150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Forebyggelse af nefropati Sædvanligvis initialt 150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Irbesartan Zentiva (Voksne Hypertension Sædvanligvis 150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Forebyggelse af nefropati Sædvanligvis initialt 150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Plenvu®, komb. (Voksne I ét behandlingsforløb gives to separate ikke-identiske 500 ml doser (dosis 1 og 2) som 2-dages- eller 1-dags-behandling. 2-dages behandlingsforløb 1. dosis om aftenen før undersøgelsen. 2. dosis om morgenen på undersøgelsesdagen ca. 12 timer efter starten af den første dosis. 1-dagsbehandlingsforløb Både 1. dosis og 2. dosis om morgenen på undersøgelsesdagen. 2. dosis mindst 2 timer efter starten af den første dosis. eller Både 1. dosis og 2. dosis om aftenen før undersøgelsesdagen. 2. dosis mindst 2 timer efter starten af den første dosis. Bemærk: Hver dosis bør indtages over 30 minutter, og derefter indtages 500 ml klar væske over de næste 30 minutter. Indtagelse af alle væsker bør være afsluttet mindst 2 timer (ved fuld narkose) henholdsvis 1 time (uden fuld narkose) før undersøgelsens start. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Kisplyx (Voksne I kombination med pembrolizumab 20 mg 1 gang dgl. Tages i kombination med pembrulizumab 200 mg i.v. hver 3. uge eller 400 mg i.v. hver 6. uge. Gives over 30 minutter. I kombination med everolimus 18 mg 1 gang dgl. Tages i kombination med everolimus 5 mg 1 gang dgl. Generelt Dosisreduktion eller behandlingspause kan være nødvendig ud fra tolerans, se produktresumé . Bemærk: Kapslerne skal tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Begrænset erfaring vedr. patienter < 60 kg og ældre > 75 år.)
 
Buripal (Voksne I nitialt 5 mg 3 gange dgl. evt. stigende efter effekt op til 10 mg 2-3 gange dgl. Bemærk: Døgndosis bør ikke overskride 60 mg. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.)
 
Buspiron "Actavis" (Voksne I nitialt 5 mg 3 gange dgl. evt. stigende efter effekt op til 10 mg 2-3 gange dgl. Bemærk: Døgndosis bør ikke overskride 60 mg. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.)
 
Buspirone "Orion" (Voksne I nitialt 5 mg 3 gange dgl. evt. stigende efter effekt op til 10 mg 2-3 gange dgl. Bemærk: Døgndosis bør ikke overskride 60 mg. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.)
 
Biorphen (Voksne I.v. 50-100 mikrogram gentaget inden for få minutter til effekt. Infusion Startdosis 25-50 mikrogram/min, kan øges til 100 mikrogram/min. Børn 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt. Bemærk: Atropin skal være i beredskab Bør ikke anvendes til børn < 1 år.)
 
Fenylefrin "Aguettant" (Voksne I.v. 50-100 mikrogram gentaget inden for få minutter til effekt. Infusion Startdosis 25-50 mikrogram/min, kan øges til 100 mikrogram/min. Børn 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt. Bemærk: Atropin skal være i beredskab Bør ikke anvendes til børn < 1 år.)
 
Fenylefrin "Unimedic" (Voksne I.v. 50-100 mikrogram gentaget inden for få minutter til effekt. Infusion Startdosis 25-50 mikrogram/min, kan øges til 100 mikrogram/min. Børn 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt. Bemærk: Atropin skal være i beredskab Bør ikke anvendes til børn < 1 år. Advarsel: Koncentrat til injektions- og infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
 
Columvi® (Voksne I.v. infusion i serier på 21 dage. For at mindske risikoen for cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) startes behandlingen med en optrapning til en slutdosis på 30 mg, jf. tabel 1 nedenfor. Forbehandling med obinutuzumab Mhp. at mindske antallet af B-lymfocytter i blod og lymfoidt væv, forbehandles med 1.000 mg obinutuzumab i.v. på dag 1 i serie 1, en uge forud for første dosis glofitamab. Obinutuzumab infusionshastighed på 50 mg/time øges i trin af 50 mg/time hver 30. minut til højst 400 mg/time. Tabel 1. Behandlingsserie, Dag Dosis glofitamab Infusionens varighed Serie 1 Dag 1 Præmedicinering med obinutuzumab Dag 8 2,5 mg 4 timer Dag 15 10 mg Serie 2 Dag 1 30 mg Serie 3-12 Dag 1 30 mg 2 timer Bemærk: Præmedicinering med glukokortikoid, antipyretikum og et antihistamin gives som profylakse mod CRS før hver infusion med glofitamab, se produktresumé . Hos patienter med øget risiko for infektioner kan profylakse overvejes for at forebygge opportunistiske infektioner, herunder cytomegalovirus (CMV), herpes og pneumocystis jiroveci-pneumoni. Ved forsinkede eller manglende doser, se produktresumé . Nødudstyr: Mindst én dosis tocilizumab skal være tilgængelig inden infusionsstart i serie 1 og 2 i tilfælde af CRS. Patienten bør observeres i mindst 10 timer efter 1. dosis af glofitamab (serie 1, dag 8), derefter efter klinisk skøn, se produktresumé . Behandlingen fortsættes i højst 12 serier eller indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Hver serie varer i 21 dage. Dosisreduktion frarådes. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Imfinzi® (Voksne Ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) Monoterapi 10 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 60 minutter hver 2. uge eller 1.500 mg hver 4. uge (kun ved legemsvægt > 30 kg). Hepatocellulært carcinom (HCC) Monoterapi 1.500 mg hver 4. uge (kun ved legemsvægt > 30 kg) som i.v. infusion over 60 minutter. Kombinationsbehandling Der henvises til specifikke doseringsregimer, se produktresumé . Endometriecancer 1.120 mg som i.v. infusion over 60 minutter i kombination med carboplatin og paclitaxel hver 3. uge i minimum 4 op til 6 cyklusser, efterfulgt af 1.500 mg hver 4. uge (kun ved legemsvægt > 30 kg) som i.v. infusion over 60 minutter ved monoterapi (dMMR patienter) eller i kombination med olaparib (pMMR patienter). Se produktresumé for olaparib om anbefalet dosering. Muskelinvasiv blærecancer (MIBC) 1.500 mg som i.v. infusion i kombination med kemoterapi hver 3. uge i 4 cyklusser, efterfulgt af 1.500 mg hver 4. uge som monoterapi i op til 8 cyklusser efter operationen. Adenokarcinom i ventriklen eller den gastroøsofageale overgang (GC/GEJC) 1.500 mg i kombination med FLOT-kemoterapi hver 4. uge i op til 2 cyklusser før operation. Herefter 1.500 mg i kombination med FLOT-kemoterapi hver 4. uge i op til 2 cyklusser, efterfulgt af 1.500 mg som monoterapi hver 4. uge i op til 10 cyklusser (i alt op til 12 cyklusser efter operation). Bemærk: Immunrelaterede bivirkninger kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller evt. seponering af behandlingen. Se produktresumé . Ved kombinationsbehandling henvises til de respektive produktresumeer for doseringsinformation. Dosisjustering frarådes. Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år og > 75 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Mayzent® (Voksne Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten genotypebestemmes for cytokrom (CYP)2C9 med henblik på at fastlægge CYP2C9-metaboliseringsstatus. Hos patienter med en CYP2C9*2*3- eller *1*3-genotype er den anbefalede vedligeholdelsesdosis 1 mg én gang dgl. Den anbefalede vedligeholdelsesdosis hos patienter med alle andre CYP2C9-genotyper er 2 mg én gang dgl. Siponimod må ikke bruges hos patienter med en CYP2C9*3*3-genotype. Indledning af behandlingen Behandlingen skal indledes med en titreringspakning med 5 dages behandling (se tabel 1). Tabel 1. Dosistitreringsskema til opnåelse af vedligeholdelsesdosis Titrering Titreringsdosis Titreringsskema Dosis Dag 1 0,25 mg 1 x 0,25 mg TITRERING Dag 2 0,25 mg 1 x 0,25 mg Dag 3 0,5 mg 2 x 0,25 mg Dag 4 0,75 mg 3 x 0,25 mg Dag 5 1,25 mg 5 x 0,25 mg Dag 6 2 mg 1 1 x 2 mg 1 VEDLIGEHOLDELSE 1 Hos patienter med en CYP2C9*2*3- eller *1*3-genotype er den anbefalede vedligeholdelses dosis 1 mg taget en gang dagligt (4 x 0,25 mg). Yderligere eksponering for 0,25 mg på dag 5 har ingen betydning for patientsikkerheden. Behandlingen indledes med 0,25 mg én gang dgl. på dag 1 og 2, efterfulgt af en daglig dosis på 0,5 mg på dag 3, 0,75 mg på dag 4 og 1,25 mg på dag 5, så patientens ordinerede vedligeholdelsesdosis startes på dag 6. Bemærk: I løbet af de første 6 dages indledende behandling skal den anbefalede daglige dosis tages én gang dgl. om morgenen med eller uden mad. Siponimod må ikke bruges hos patienter med en CYP2C9*3*3-genotype. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år og ældre over 65 år. Glemt titreringsdosis dag 1-6 Ved glemt titreringsdosis på dag 1-6 skal behandlingen genstartes fra dag 1 med en ny titreringspakning. Glemt dosis efter dag 6 Ved glemt dosis efter dag 6 springes den glemte dosis over, og der fortsættes med næste dosis på planlagt tidspunkt. Genstart af vedligeholdelsesbehandlingen efter afbrydelse af behandlingen Hvis vedligeholdelsesbehandlingen afbrydes i 4 eller flere sammenhængende dage, skal behandlingen med siponimod startes forfra med en ny titreringspakning.)
 
Ampres (Voksne Individuel dosering afhængig af typen af blokade samt alder og vægt. Maksimal dosis 50 mg (5 ml). Det anbefales at reducere dosis hos patienter med generel nedsat almentilstand eller eksisterende sygdomme (fx vaskulær okklusion, arteriosklerose, diabetisk polyneuropati). Bemærk: Hele dosen injiceres langsomt, efter sikring af korrekt placering ved aspiration af minimum mængde cerebrospinalvæske (CSF). Patientens vitale funktioner holdes under nøje observation, og vedvarende verbal kontakt opretholdes. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Generelle og specifikke kontraindikationer for spinalanæstesi bør tages i betragtning, uanset hvilken bedøvelse der anvendes.)
 
Dopital® (Voksne Individuel dosering ud fra respons og tolerance. Ekg og blodtryk monitoreres under opstart af behandlingen. Akut Belastningsdosis på 400 mg. Det skal gå min. 2 timer før administration af vedligeholdelsesdosis. Vedligeholdelsesdosis 150-300 mg 3 gange dagligt. Maksimal enkeltdosis er 300 mg, højst 1.200 mg dgl. Dosisjustering kan være nødvendig og bør foretages gradvis med 50 eller 100 mg ad gangen, med intervaller på 2-3 dage. Det kan være nødvendigt at øge eller reducere dosis ved påbegyndt rygning henholdsvis rygestop. Se Farmakokinetik. Bemærk: For langsomme CYP2D6-omsættere anbefales mindst 1 uge mellem evt. dosisøgninger. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Cardopax® Retard (Voksne Individuel dosering, sædvanligvis 40-80 mg 1 gang dgl., højst 120 mg dgl. Bemærk: Matriksen i depottabletterne udskilles i tabletlignende form med fæces. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Theo-dur® - Udgået: 08-06-2026 (Voksne Individuel dosering. 10-15 mg/kg legemsvægt i døgnet, normalt fordelt på 2 doser. Børn og unger over 6 år Individuel dosering. 10-20 mg/kg legemsvægt i døgnet, normalt fordelt på 2 doser. Den øgede clearance af theofyllin hos børn falder i teenagealderen til voksenniveau. Det kan derfor være nødvendigt med lavere dosering til unge. Bemærk: Ved dosisøgning, kan dosis justeres efter plasmakoncentrationen. Normalt anbefalede plasmakoncentration 5-12 mg/l (28-67 mikromol/l). Patienter med adipositas skal doseres efter idealvægten. Plasmakoncentration bør måles ved døgndoser, der overstiger 13 mg/kg legemsvægt og ved forekomst af bivirkninger. Ved symptomer på natlig astma eller ved lav clearance kan dosis gives en gang om aftenen. Dosis bør nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion, febersygdomme, lungeødem, hjerteinsufficiens og hos ældre. Plasmakoncentrationen bør måles for at undgå akkumulering til potentielt toksisk niveau over 20 mg/l (110 mikromol/l). Ved skift fra et theophyllin-præparat til et andet skal plasmakoncentrationen måles og doseringen tilpasses herefter. Rygere kan have behov for større doser.)
 
Oxybutynin "Macure" (Voksne Individuel dosering. Initialt 2,5 mg 3 gange dgl. Højest anbefalede dosis er 20 mg dgl. fordelt på 2-3 gange dgl. Ældre Individuel dosering. Initialt 2,5 mg 2 gange dgl. Børn ≥ 5 år Individuel dosering. Initialt 2,5 mg 2 gange dgl. Derefter indstilles dosis efter effekt. Fx: Alder Dosering 5-9 år 2,5 mg 3 gange daglig 9‑12 år 5 mg 2 gange daglig Over 12 år 5 mg 3 gange daglig Den højeste anbefalet dosis er 0,3-0,4 mg/kg/dag. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn < 5 år.)
 
Alprazolam "2care4" (Voksne Individuel dosering. Sædvanligvis: Initialt 0,25-0,5 mg 3 gange dgl. V edligeholdelsesdosis 0,5-3 mg dgl. fordelt på flere doser. Til ældre samt ved følsomhed over for den sederende effekt Generelt lavere doser anbefales pga. øget risiko for konfusion eller sedation. Sædvanligvis: Initialt 0,25 mg 2-3 gange dgl. og derefter gradvis dosisøgning efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Ved alkoholafhængighed og hos patienter, der ikke tidligere har været behandlet med psykofarmaka, er der ofte behov for lavere dosering end hos patienter, der tidligere har været i behandling med anxiolytika, hypnotika eller antidepressiva.)
 
Alprazolam "Krka d.d." (Voksne Individuel dosering. Sædvanligvis: Initialt 0,25-0,5 mg 3 gange dgl. V edligeholdelsesdosis 0,5-3 mg dgl. fordelt på flere doser. Til ældre samt ved følsomhed over for den sederende effekt Generelt lavere doser anbefales pga. øget risiko for konfusion eller sedation. Sædvanligvis: Initialt 0,25 mg 2-3 gange dgl. og derefter gradvis dosisøgning efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Ved alkoholafhængighed og hos patienter, der ikke tidligere har været behandlet med psykofarmaka, er der ofte behov for lavere dosering end hos patienter, der tidligere har været i behandling med anxiolytika, hypnotika eller antidepressiva.)
 
Alprox® (Voksne Individuel dosering. Sædvanligvis: Initialt 0,25-0,5 mg 3 gange dgl. V edligeholdelsesdosis 0,5-3 mg dgl. fordelt på flere doser. Til ældre samt ved følsomhed over for den sederende effekt Generelt lavere doser anbefales pga. øget risiko for konfusion eller sedation. Sædvanligvis: Initialt 0,25 mg 2-3 gange dgl. og derefter gradvis dosisøgning efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Ved alkoholafhængighed og hos patienter, der ikke tidligere har været behandlet med psykofarmaka, er der ofte behov for lavere dosering end hos patienter, der tidligere har været i behandling med anxiolytika, hypnotika eller antidepressiva.)
 
Alprazolam "Grindeks" (Voksne Individuel dosering. Sædvanligvis: Initialt 0,25-0,5 mg 3 gange dgl. V edligeholdelsesdosis 0,5-3 mg dgl. fordelt på flere doser. Til ældre samt ved følsomhed over for den sederende effekt Generelt lavere doser anbefales pga. øget risiko for konfusion eller sedation. Sædvanligvis: Initialt 0,25 mg 2-3 gange dgl. og derefter gradvis dosisøgning efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Ved alkoholafhængighed og hos patienter, der ikke tidligere har været behandlet med psykofarmaka, er der ofte behov for lavere dosering end hos patienter, der tidligere har været i behandling med anxiolytika, hypnotika eller antidepressiva.)
 
Alprazolam "Viatris" (Voksne Individuel dosering. Sædvanligvis: Initialt 0,25-0,5 mg 3 gange dgl. V edligeholdelsesdosis 0,5-3 mg dgl. fordelt på flere doser. Til ældre samt ved følsomhed over for den sederende effekt Generelt lavere doser anbefales pga. øget risiko for konfusion eller sedation. Sædvanligvis: Initialt 0,25 mg 2-3 gange dgl. og derefter gradvis dosisøgning efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Ved alkoholafhængighed og hos patienter, der ikke tidligere har været behandlet med psykofarmaka, er der ofte behov for lavere dosering end hos patienter, der tidligere har været i behandling med anxiolytika, hypnotika eller antidepressiva.)
 
Takipril (Voksne Individuel dosering. Virkningsvarigheden er dosisafhængig. De anbefalede doser i tabellen nedenfor er gældende for voksne med normal højde til opnåelse af en effektiv blokade med én enkelt administration. Ønsket segmentær udbredelse af sensorisk blokade: Th10 Ml Mg Gennemsnitlig virkningsvarighed (minutter) 2-3 40-60 Ca. 100-130 Max. anbefalet dosis 80 mg prilocainhydrochlorid (4 ml). Dosisreduktion hos patienter med relevant komorbiditet (fx vaskulær okklusion, arteriosklerose, diabetisk polyneuropati). Dosisreduktion tilrådes ved nedsat almentilstand, graviditet og hos ældre. Bemærk: Må kun anvendes til spinalanæstesi (pga. højt glucoseindhold). Intravaskulær injektion er kontraindiceret. Anvendelse til epiduralanæstesi frarådes. Injektionen skal administreres langsomt. Må ikke injiceres i inficerede områder. Spinalanæstesi må kun administreres af speciallæger i anæstesiologi eller under supervision heraf. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.)
 
Ropivacaine "BioQ" (Voksne Individuel doseringstid. Flowhastigheden i administrationssystemet er ca. 5 ml/time svarende til 10 mg/time over højst 48 timer. Se endvidere Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Bemærk: Til perineural brug og infiltration.)
 
Gelaspan, komb. (Voksne Individuelt afhængig af den kliniske tilstand. Sædvanligvis 500 ml i.v. indgivet over mindst 1 time. I alvorlige akutte situationer over 5-10 min. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn.)
 
Gelofusine®, komb. (Voksne Individuelt afhængig af den kliniske tilstand. Sædvanligvis 500 ml indgivet over mindst 1 time. I alvorlige akutte situationer 5-10 min. ved trykinfusion. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn. Se tilgængelige data i produktresume.)
 
Praluent® (Voksne Individuelt efter baseline LDL-niveau, behandlingsmål og respons på behandlingen. Doseres som s.c. injektion. Mulige doseringer: 75 mg s.c. hver anden uge 150 mg s.c. hver anden uge (maksimal dosis) 300 mg s.c. hver 4. uge. Dosis justeres 4-8 uger efter behandlingsstart eller sidste dosisændring (ved steady-state LDL-kolesterol). HeFH hos børn ≥ 8 år Vægt < 50 kg: Initialt 150 mg s.c. hver 4 uge. Ved behov for yderligere LDL-reduktion 75 mg s.c. hver anden uge. Vægt ≥ 50 kg. Initialt 300 mg s.c. hver 4 uge. Ved behov for yderligere LDL-reduktion 150 mg hver anden uge. Lipidniveauet kan vurderes 8 uger efter behandlingsstart eller sidste dosisændring. Bemærk: Ingen tilgængelige data vedr. børn < 8 år. Begrænset erfaring vedr. ældre > 75 år. Gives i abdomen, lår eller overarm - der bør skiftes indstikssted fra gang til gang.)
 
Crestor® (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Initialt 5-10 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 10-20 mg dgl., højst 40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Bemærk: Til ældre (> 70 år), til patienter af asiatisk oprindelse samt ved prædisposition for myopati gives initialt 5 mg. Doser på 40 mg må ikke anvendes til patienter af asiatisk oprindelse samt i visse tilfælde ved prædisposition for myopati. Ved genotyper der er forbundet med øget eksponering for rosuvastatin (SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC og ABCG2 (BCRP) c.421AA) anbefales halv initialdosis og en maksimal daglig dosis på 20 mg. Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn under 6 år.)
 
Rosuvastatin "Medical Valley" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Initialt 5-10 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 10-20 mg dgl., højst 40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Bemærk: Til ældre (> 70 år), til patienter af asiatisk oprindelse samt ved prædisposition for myopati gives initialt 5 mg. Doser på 40 mg må ikke anvendes til patienter af asiatisk oprindelse samt i visse tilfælde ved prædisposition for myopati. Ved genotyper, der er forbundet med øget eksponering for rosuvastatin (SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC og ABCG2 (BCRP) c.421AA), anbefales halv initialdosis og en maksimal daglig dosis på 20 mg. Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år . Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn under 6 år.)
 
Rosuvastatin "Viatris" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Initialt 5-10 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 10-20 mg dgl., højst 40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Bemærk: Til ældre (> 70 år), til patienter af asiatisk oprindelse samt ved prædisposition for myopati gives initialt 5 mg. Doser på 40 mg må ikke anvendes til patienter af asiatisk oprindelse samt i visse tilfælde ved prædisposition for myopati. Ved genotyper, der er forbundet med øget eksponering for rosuvastatin (SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC og ABCG2 (BCRP) c.421AA), anbefales halv initialdosis og en maksimal daglig dosis på 20 mg. Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år . Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn under 6 år.)
 
Rosuvastatin "Accord" - Udgået: 19-01-2026 (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Initialt 5-10 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 10-20 mg dgl., højst 40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Bemærk: Til ældre (> 70 år), til patienter af asiatisk oprindelse samt ved prædisposition for myopati gives initialt 5 mg. Doser på 40 mg må ikke anvendes til patienter af asiatisk oprindelse samt i visse tilfælde ved prædisposition for myopati. Ved genotyper, der er forbundet med øget eksponering for rosuvastatin (SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC og ABCG2 (BCRP) c.421AA), anbefales halv initialdosis og en maksimal daglig dosis på 20 mg. Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn under 6 år.)
 
Rosuvastatin "Glenmark" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Initialt 5-10 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 10-20 mg dgl., højst 40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Bemærk: Til ældre (> 70 år), til patienter af asiatisk oprindelse samt ved prædisposition for myopati gives initialt 5 mg. Doser på 40 mg må ikke anvendes til patienter af asiatisk oprindelse samt i visse tilfælde ved prædisposition for myopati. Ved genotyper, der er forbundet med øget eksponering for rosuvastatin (SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC og ABCG2 (BCRP) c.421AA), anbefales halv initialdosis og en maksimal daglig dosis på 20 mg. Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn under 6 år.)
 
Rosuvastatin "Krka d.d." (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Initialt 5-10 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 10-20 mg dgl., højst 40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Bemærk: Til ældre (> 70 år), til patienter af asiatisk oprindelse samt ved prædisposition for myopati gives initialt 5 mg. Doser på 40 mg må ikke anvendes til patienter af asiatisk oprindelse samt i visse tilfælde ved prædisposition for myopati. Ved genotyper, der er forbundet med øget eksponering for rosuvastatin (SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC og ABCG2 (BCRP) c.421AA), anbefales halv initialdosis og en maksimal daglig dosis på 20 mg. Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn under 6 år.)
 
Rosuvastatin "Sandoz" - Udgået: 22-06-2026 (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Initialt 5-10 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 10-20 mg dgl., højst 40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Bemærk: Til ældre (> 70 år), til patienter af asiatisk oprindelse samt ved prædisposition for myopati gives initialt 5 mg. Doser på 40 mg må ikke anvendes til patienter af asiatisk oprindelse samt i visse tilfælde ved prædisposition for myopati. Ved genotyper, der er forbundet med øget eksponering for rosuvastatin (SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC og ABCG2 (BCRP) c.421AA), anbefales halv initialdosis og en maksimal daglig dosis på 20 mg. Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn under 6 år.)
 
Rosuvastatin "Stada" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Initialt 5-10 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 10-20 mg dgl., højst 40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Bemærk: Til ældre (> 70 år), til patienter af asiatisk oprindelse samt ved prædisposition for myopati gives initialt 5 mg. Doser på 40 mg må ikke anvendes til patienter af asiatisk oprindelse samt i visse tilfælde ved prædisposition for myopati. Ved genotyper, der er forbundet med øget eksponering for rosuvastatin (SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC og ABCG2 (BCRP) c.421AA), anbefales halv initialdosis og en maksimal daglig dosis på 20 mg. Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn under 6 år.)
 
Rosuvastatin "Teva" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Initialt 5-10 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 10-20 mg dgl., højst 40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Bemærk: Til ældre (> 70 år), til patienter af asiatisk oprindelse samt ved prædisposition for myopati gives initialt 5 mg. Doser på 40 mg må ikke anvendes til patienter af asiatisk oprindelse samt i visse tilfælde ved prædisposition for myopati. Ved genotyper, der er forbundet med øget eksponering for rosuvastatin (SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC og ABCG2 (BCRP) c.421AA), anbefales halv initialdosis og en maksimal daglig dosis på 20 mg. Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn under 6 år.)
 
Rosuvastatin "Zentiva" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Initialt 5-10 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 10-20 mg dgl., højst 40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Bemærk: Til ældre (> 70 år), til patienter af asiatisk oprindelse samt ved prædisposition for myopati gives initialt 5 mg. Doser på 40 mg må ikke anvendes til patienter af asiatisk oprindelse samt i visse tilfælde ved prædisposition for myopati. Ved genotyper, der er forbundet med øget eksponering for rosuvastatin (SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC og ABCG2 (BCRP) c.421AA), anbefales halv initialdosis og en maksimal daglig dosis på 20 mg. Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn under 6 år.)
 
Simvanor (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og respons. Initialt 10-20-40 mg som enkeltdosis om aftenen. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20-40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 10 år.)
 
Simvastatin "KRKA" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og respons. Initialt 10-20-40 mg som enkeltdosis om aftenen. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20-40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 10 år.)
 
Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026 (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og respons. Initialt 10-20-40 mg som enkeltdosis om aftenen. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20-40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 10 år.)
 
Simvastatin "Paranova" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og respons. Initialt 10-20-40 mg som enkeltdosis om aftenen. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20-40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 10 år.)
 
Simvastatin "Sandoz" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og respons. Initialt 10-20-40 mg som enkeltdosis om aftenen. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20-40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 10 år.)
 
Simvastatin "Stada" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og respons. Initialt 10-20-40 mg som enkeltdosis om aftenen. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20-40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 10 år.)
 
Simvastatin "Teva" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og respons. Initialt 10-20-40 mg som enkeltdosis om aftenen. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20-40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 10 år.)
 
Simvastatin "Viatris" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og respons. Initialt 10-20-40 mg som enkeltdosis om aftenen. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20-40 mg dgl. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 10 år.)
 
Pravastatin "Sandoz" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og respons. Initialt 10-40 mg som enkeltdosis sammen med aftensmåltidet. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20-40 mg dgl. Maksimaldosis er 40 mg. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Børn 8-13 år 10-20 mg 1 gang dgl. Unge 14-18 år 10-40 mg 1 gang dgl. Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave. Ingen erfaring vedr. børn < 8 år.)
 
Pravastatin "Stada" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og respons. Initialt 10-40 mg som enkeltdosis sammen med aftensmåltidet. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20-40 mg dgl. Maksimaldosis er 40 mg. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Børn 8-13 år 10-20 mg 1 gang dgl. Unge 14-18 år 10-40 mg 1 gang dgl. Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave. Ingen erfaring vedr. børn < 8 år.)
 
Pravastatinnatrium "Teva" (Voksne Individuelt efter behandlingsmål og respons. Initialt 10-40 mg som enkeltdosis sammen med aftensmåltidet. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20-40 mg dgl. Maksimaldosis er 40 mg. Dosisjusteringer efter mindst 4 ugers behandling. Børn 8-13 år 10-20 mg 1 gang dgl. Unge 14-18 år 10-40 mg 1 gang dgl. Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave. Ingen erfaring vedr. børn < 8 år.)
 
Glucose-Na-K Baxter, komb. (Voksne Individuelt Gives under kontrol af blodets elektrolytstatus.)
 
Kalium-natrium-glucose "Braun", komb. (Voksne Individuelt Gives under kontrol af blodets elektrolytstatus.)
 
Kalium-natrium-glukose "SAD", komb. (Voksne Individuelt Gives under kontrol af blodets elektrolytstatus.)
 
Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Voksne Individuelt ved dosistitrering af levodopa, højst 2.000 mg entacapon (10 tabl.) dgl. For levodopa/carbidopa/entacapon tabletter, som indeholder 200 mg levodopa, er maksimal dosis 7 tabl. idet carbidopadosis ellers overskrider 375 mg. Skift fra anden behandling Til patienter, hvor styrkerne ikke svarer til hidtidig behandling med levodopa/carbidopa og entacapon, tilpasses dosis, så den ligger så tæt som muligt på den hidtil anvendte levodopadosis. Til patienter i behandling med levodopa/benserazid og entacapon startes med en dosering af levodopa/carbidopa/entacapone tabletter, der indeholder samme mængde levodopa eller 5-10 % mere. Patienter i behandling med levodopa/decarboxylasehæmmer uden entacapon, hvor dosis af levodopa er højere end 800 mg dgl., bør kun behandles med levodopa/carbidopa/entacapone tabletter efter dosistitrering med entacapon og levodopa/decarboxylasehæmmer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
 
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (Voksne Individuelt ved dosistitrering af levodopa, højst 2.000 mg entacapon (10 tabl.) dgl. For levodopa/carbidopa/entacapon tabletter, som indeholder 200 mg levodopa, er maksimal dosis 7 tabl. idet carbidopadosis ellers overskrider 375 mg. Skift fra anden behandling Til patienter, hvor styrkerne ikke svarer til hidtidig behandling med levodopa/carbidopa og entacapon, tilpasses dosis, så den ligger så tæt som muligt på den hidtil anvendte levodopadosis. Til patienter i behandling med levodopa/benserazid og entacapon startes med en dosering af levodopa/carbidopa/entacapone tabletter, der indeholder samme mængde levodopa eller 5-10 % mere. Patienter i behandling med levodopa/decarboxylasehæmmer uden entacapon, hvor dosis af levodopa er højere end 800 mg dgl., bør kun behandles med levodopa/carbidopa/entacapone tabletter efter dosistitrering med entacapon og levodopa/decarboxylasehæmmer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
 
Stalevo®, komb. (Voksne Individuelt ved dosistitrering af levodopa, højst 2.000 mg entacapon (10 tabl.) dgl. For levodopa/carbidopa/entacapone tabletter, som indeholder 200 mg levodopa, er maksimal dosis 7 tabl. idet carbidopadosis ellers overskrider 375 mg. Skift fra anden behandling Til patienter, hvor styrkerne ikke svarer til hidtidig behandling med levodopa/carbidopa og entacapon, tilpasses dosis, så den ligger så tæt som muligt på den hidtil anvendte levodopadosis. Til patienter i behandling med levodopa/benserazid og entacapon startes med en dosering af levodopa/carbidopa/entacapone tabletter, der indeholder samme mængde levodopa eller 5-10 % mere. Patienter i behandling med levodopa/decarboxylasehæmmer uden entacapon, hvor dosis af levodopa er højere end 800 mg dgl., bør kun behandles med levodopa/carbidopa/entacapone tabletter efter dosistitrering med entacapon og levodopa/decarboxylasehæmmer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
 
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "G.L.Pharma", komb. (Voksne Individuelt ved dosistitrering af levodopa, højst 2.000 mg entacapon dgl. Skift fra anden behandling Til patienter, hvor styrkerne ikke svarer til hidtidig behandling med levodopa/carbidopa og entacapon, tilpasses dosis, så den ligger så tæt som muligt på den hidtil anvendte levodopadosis. Til patienter i behandling med levodopa/benserazid og entacapon startes med en dosering af levodopa/carbidopa/entacapone tabletter, der indeholder samme mængde levodopa eller 5-10 % mere. Patienter i behandling med levodopa/decarboxylasehæmmer uden entacapon, hvor dosis af levodopa er højere end 800 mg dgl., bør kun behandles med levodopa/carbidopa/entacapone tabletter efter dosistitrering med entacapon og levodopa/decarboxylasehæmmer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
 
Pentiro, komb. (Voksne Individuelt ved dosistitrering af levodopa, højst 2.000 mg entacapon dgl. Skift fra anden behandling Til patienter, hvor styrkerne ikke svarer til hidtidig behandling med levodopa/carbidopa og entacapon, tilpasses dosis, så den ligger så tæt som muligt på den hidtil anvendte levodopadosis. Til patienter i behandling med levodopa/benserazid og entacapon startes med en dosering af levodopa/carbidopa/entacapone tabletter, der indeholder samme mængde levodopa eller 5-10 % mere. Patienter i behandling med levodopa/decarboxylasehæmmer uden entacapon, hvor dosis af levodopa er højere end 800 mg dgl., bør kun behandles med levodopa/carbidopa/entacapone tabletter efter dosistitrering med entacapon og levodopa/decarboxylasehæmmer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
 
Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Voksne Individuelt, sædvanligvis 1-2 g fedt/kg legemsvægt i.v. i døgnet. Infusionshastigheden bør være så lav som muligt og ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time. De første 15 minutter af infusionen maksimalt 0,075 mg fedt/kg legemsvægt/time. Børn Individuelt, sædvanligvis med trinvis stigning på 0,5-1 g fedt/kg legemsvægt i.v. i døgnet. Højst 2-3 g fedt/kg legemsvægt i døgnet. Hos nyfødte og mindre børn bør daglig dosis af fedt gives som kontinuerlig i.v. infusion over 24 timer. Infusionshastigheden bør være så lav som muligt og ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time. De første 15 minutter af infusionen maksimalt 0,075 mg fedt/kg legemsvægt/time. Bemærk: Plasma-triglycerid bør kontrolleres 1-2 gange om ugen, hvis der er mistanke om nedsat fedtelimination, fx ved nyreinsufficiens. Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis reduceres, eller infusionstiden øges. Behandlingens varighed bør sædvanligvis ikke overstige 1 uge. Længerevarende behandling skal pga. begrænset erfaring ske under nøje overvågning.)
 
Omegaven®, komb. (Voksne Individuelt, sædvanligvis 1-2 ml/kg legemsvægt dgl. (svarende til 0,1-0,2 g fiskeolie/kg legemsvægt) i.v. i døgnet. Infusionshastigheden bør ikke overstige 0,5 ml/kg legemsvægt/time. Bør administreres sammen med andre fedtemulsioner, og bør udgøre 10-20 % af den daglige fedtindtagelse. Bemærk: Behandlingens varighed bør ikke overstige 4 uger. Indledningsvis bør plasma-triglycerid kontrolleres 1-2 gange om ugen, hvis der er mistanke om nedsat fedtelimination, fx ved nyreinsufficiens. Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis reduceres, eller infusionstiden øges.)
 
SMOFlipid, komb. (Voksne Individuelt. 1-2 g fedt/kg legemsvægt/dag. Infusionshastigheden bør ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time. Indgift af 500 ml infusionsvæske bør vare mindst 10 timer. Børn Individuelt. Højst 3 g fedt/kg legemsvægt/dag. Dosis øges gradvist i løbet af den første uge. Infusionshastigheden bør ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time. Indgift af 500 ml infusionsvæske bør vare mindst 10 timer. Præmature Initialt 0,5-1 g fedt/kg legemsvægt/dag. Derefter individuelt, højst 3 g fedt/kg legemsvægt/dag. Infusionshastigheden bør ikke overstige 0,125 g fedt/kg legemsvægt/time. Indgives kontinuerligt i løbet af 24 timer. Bemærk: Indledningsvis bør plasma-triglycerid kontrolleres 1-2 gange om ugen, hvis der er mistanke om nedsat fedtelimination, fx ved nyreinsufficiens. Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis reduceres eller infusionstiden øges.)
 
Cosmofer® (Voksne Individuelt. Den anbefalede metode er 100-200 mg som langsom i.v. injektion over 15-20 min. (0,2 ml/min.) eller i.v. infusion over 40-60 min. 2-3 gange ugentlig. Kan desuden ufortyndet administreres i.m. med op til 100 mg jern pr. gang, afhængig af patientens legemsvægt. Frekvensen af i.m. injektioner afhænger af patientens almentilstand. Hvis der er behov for en hurtig genskabelse af normale jerndepoter, eller hvis en fraktionering i flere infusioner ikke er anvendelig, kan total dose infusion (TDI) overvejes. I så fald kan gives totalt op til 20 mg jern/kg legemsvægt som i.v. infusion over 4-6 timer. I forbindelse med hæmodialyse kan præparatet gives som i.v. injektion eller infusion direkte i blodslangen på dialyseapparatets veneside. Bemærk: Test dosis anbefales ikke længere (se ) Man kan skønne totaldosis ud fra hæmoglobindeficit ved hjælp af følgende formel: Totaldosis (mg Fe) = pt.s vægt (kg) x (normal hb-værdi (mmol/l) - pt.s hb-værdi (mmol/l)) x 3,84 + depotjern. Depotjern er ca. 15 mg/kg legemsvægt, dog 500 mg ved legemsvægt > 35 kg. Medmindre der er tale om et fortsat jerntab, bør den beregnede totaldosis ikke overskrides, heller ikke selv om hæmoglobinresponset er insufficient.)
 
Artiss®, komb. (Voksne Individuelt. Se vigtig information vedr. påføring af vævsklæber under samt vedr. overvågning under . Sædvanligvis anvendes 2 ml (1 ml + 1 ml) vævsklæber til et område på 100 cm 2 . Bemærk: Kun til subkutan anvendelse. Ikke beregnet til laparoskopikirurgi. Dosering til børn er ikke fastlagt. Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år.)
 
Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl. (Voksne Individuelt. Sædvanligvis maksimalt 0,5 mmol/kg legemsvægt/time. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.)
 
China-Oel (Voksne Indvortes: 3-4 dråber i et glas lunkent vand 2-3 gange dagligt. Inhalation: 3-4 dråber dryppes i et glas varmt vand eller 2-3 dråber i indsnusningsrøret. Udvortes: Enkelte dråber indgnides lokalt omkring de ømme muskler. Børn < 12 år Erfaring savnes. Inhalationsbehandling bør ikke anvendes til børn.)
 
EXBLIFEP®, komb. (Voksne Infektion Dosering Infusionstid Bemærk Kompliceret urinvejsinfektion, herunder pyelonefritis 2 g/0,5 g cefepim/enmetazobactam hver 8. time. i.v. infusion over 2 timer Ved øget renal clearance (GFR > 150 ml/min) anbefales det at forlænge infusionstiden til 4 timer Hospitalserhvervet pneumoni (HAP), herunder respiratorassocieret pneumoni (VAP) 2 g/0,5 g cefepim/enmetazobactam hver 8. time i.v. infusion over 4 timer Behandlingsvarighed 7 - 10 dage. Ved bakteriæmi kan det være nødvendigt at behandle i op til 14 dage. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Erythromycin "Panpharma" (Voksne Infektioner 1 g i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Legionella infektion 1 g 4 gange i døgnet. Den intravenøse dosis kan ved livstruende infektioner øges til maksimalt 4 g i døgnet. Børn 15 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Den intravenøse dosis kan ved livstruende infektioner øges til maksimalt 50 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Bør administreres i en af de større proksimale vener, som i.v. infusion over 60 minutter.)
 
Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (Voksne Initial støddosis på 6-12 mikrogram/kg legemsvægt i.v. over 10 minutter. 6 mikrogram/kg legemsvægt i.v. anbefales til patienter, som samtidig får vasodilatorer eller inotrope lægemidler i.v. eller begge dele i starten af infusionen. Herefter kontinuerlig infusion på 0,1 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut. Ved kraftigt respons (hypotension, takykardi) kan infusionshastigheden nedsættes til 0,05 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut eller afbrydes. Ved tolereret initial dosis eller ønske om en øget hæmodynamisk virkning, kan infusionshastigheden øges til 0,2 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut. Ved akut dekompensering af svær kronisk hjertesvigt anbefales det, at infusionen varer 24 timer. Begrænset erfaring med gentagen administration af levosimendan. Detaljer vedr. infusionshastighed, se produktresume . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Levosimendan "Waymade" (Voksne Initial støddosis på 6-12 mikrogram/kg legemsvægt i.v. over 10 minutter. 6 mikrogram/kg legemsvægt i.v. anbefales til patienter, som samtidig får vasodilatorer eller inotrope lægemidler i.v. eller begge dele i starten af infusionen. Herefter kontinuerlig infusion på 0,1 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut. Ved kraftigt respons (hypotension, takykardi) kan infusionshastigheden nedsættes til 0,05 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut eller afbrydes. Ved tolereret initial dosis eller ønske om en øget hæmodynamisk virkning, kan infusionshastigheden øges til 0,2 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut. Ved akut dekompensering af svær kronisk hjertesvigt anbefales det, at infusionen varer 24 timer. Begrænset erfaring med gentagen administration af levosimendan. Detaljer vedr. infusionshastighed, se produktresume . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Simdax® (Voksne Initial støddosis på 6-12 mikrogram/kg legemsvægt i.v. over 10 minutter. 6 mikrogram/kg legemsvægt i.v. anbefales til patienter, som samtidig får vasodilatorer eller inotrope lægemidler i.v. eller begge dele i starten af infusionen. Herefter kontinuerlig infusion på 0,1 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut. Ved kraftigt respons (hypotension, takykardi) kan infusionshastigheden nedsættes til 0,05 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut eller afbrydes. Ved tolereret initial dosis eller ønske om en øget hæmodynamisk virkning, kan infusionshastigheden øges til 0,2 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut. Ved akut dekompensering af svær kronisk hjertesvigt anbefales det, at infusionen varer 24 timer. Begrænset erfaring med gentagen administration af levosimendan. Detaljer vedr. infusionshastighed, se produktresume . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Firdapse® (Voksne Initialdosis. 15 mg dgl. fordelt på 3-4 doser. Dosis kan øges med 5 mg hver 4. eller 5. dag. Højst 20 mg pr. dosis og højst 60 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Ropinirol "Epione" (Voksne Initialt . 2 mg 1 gang dgl. i 1. uge, stigende til 4 mg 1 gang dgl. i 2. uge. Terapeutisk respons ses ved 6 mg 1 gang dgl. Hvis tilstrækkelig symptomatisk kontrol ikke opnås, kan den daglige dosis øges med 2 mg ugentlig, til dosis på 8 mg 1 gang dgl. er nået, men doser op til 24 mg kan være nødvendige. Patienter i hæmodialyse Den anbefalede maksimale dosis af depottabletter er 18 mg/dag hos patienter i regelmæssig hæmodialyse. Bemærk: Dosis bør indtages på samme tidspunkt hver dag.)
 
Ropinirol "KRKA" (Voksne Initialt . 2 mg 1 gang dgl. i 1. uge, stigende til 4 mg 1 gang dgl. i 2. uge. Terapeutisk respons ses ved 6 mg 1 gang dgl. Hvis tilstrækkelig symptomatisk kontrol ikke opnås, kan den daglige dosis øges med 2 mg ugentlig, til dosis på 8 mg 1 gang dgl. er nået, men doser op til 24 mg kan være nødvendige. Patienter i hæmodialyse Den anbefalede maksimale dosis af depottabletter er 18 mg/dag hos patienter i regelmæssig hæmodialyse. Bemærk: Dosis bør indtages på samme tidspunkt hver dag.)
 
Moxonat (Voksne Initialt 0,2 mg om morgenen. Kan øges med 3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl. Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.)
 
Moxonidin "Nordic Prime" (Voksne Initialt 0,2 mg om morgenen. Kan øges med 3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl. Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.)
 
Moxonidin "Orifarm" (Voksne Initialt 0,2 mg om morgenen. Kan øges med 3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl. Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.)
 
Moxonidin "Teva" (Voksne Initialt 0,2 mg om morgenen. Kan øges med 3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl. Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.)
 
Marilamed, komb. (Voksne Initialt 0,5 tabl. dgl. indgivet om morgenen. Dosis kan øges med mindst 3 ugers interval til højst 2 tabl. dgl. indgivet om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (Voksne Initialt 0,5 tabl. dgl. indgivet om morgenen. Dosis kan øges med mindst 3 ugers interval til højst 2 tabl. dgl. indgivet om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ranid, komb. (Voksne Initialt 0,5 tabl. dgl. indgivet om morgenen. Dosis kan øges med mindst 3 ugers interval til højst 2 tabl. dgl. indgivet om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Saxenda® (Voksne Initialt 0,6 mg s.c. 1 gang dgl. i mindst 1 uge. Derefter øges dosis med 0,6 mg med mindst 1 uges mellemrum. Hvis stigningen til næste dosistrin ikke tolereres i 2 på hinanden følgende uger, skal det overvejes at seponere behandlingen. Højst 3,0 mg dgl. (En daglig dosis på over 3,0 mg anbefales ikke). Dosis Uge Dosisstigning 4 uger 0,6 mg 1 gang dagligt 1 1,2 mg 1 gang dagligt 1 1,8 mg 1 gang dagligt 1 2,4 mg 1 gang dagligt 1 Vedligeholdelsesdosis 3,0 mg 1 gang dagligt Børn og unge (≥ 6 - 12 år) Der bør anvendes en lignende plan for dosisstigning, som for voksne. Bemærk: Bør injiceres på cirka samme tidspunkt hver dag. Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis. Erfaring savnes vedr. børn < 6 år.)
 
Nimvastid® (Voksne Initialt 1,5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Hvis dosis tolereres, kan den øges efter mindst to ugers (4 uger anbefales) behandling til 3 mg 2 gange dgl. og evt. yderligere med mindst to ugers intervaller til 4,5 mg 2 gange dgl. og 6 mg 2 gange dgl., som er maksimal døgndosis. Hvis behandlingen afbrydes mere end 3 dage, skal behandlingen genoptages med 1,5 mg 2 gange dgl. Skift fra depotplastre til oral behandling ved kontaktdermatitis Ved evt. skift fra depotplastre til oral behandling pga. kontaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er set. Bemærk: Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Olmesartan medoxomil "Krka" (Voksne Initialt 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl., maksimalt 40 mg dgl. Børn 6 -18 år Initialt 10 mg dgl. Dosis kan øges til 20 mg dgl. Herefter til: Legemsvægt ≥ 35 kg: Maksimalt 40 mg dgl. Legemsvægt < 35 kg: Maksimalt 20 mg dgl. Bemærk: Må ikke tygges. Bør ikke anvendes til børn < 1 år pga. manglende data. Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn 1-5 år. Foreliggende data kan ses i Produktresume .)
 
Brintellix® (Voksne Initialt 10 mg dgl. Dosis kan evt. justeres ned til 5 mg dgl. eller op til højest 20 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 10 mg dgl. Bemærk: Ældre over 65 år: Initialt 5 mg dgl. Begrænset erfaring vedr. doser over 10 mg dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.)
 
Tavlesse (Voksne Initialt 100 mg 2 gange dgl. Dosis kan efter 4 uger øges til maksimalt 150 mg 2 gange dgl. afhængigt af trombocyttal og tolerabilitet. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge < 18 år.)
 
Besremi (Voksne Initialt 100 mikrogram s.c. hver 2. uge. Dosis øges med 50 mikrogram hver 2. uge indtil der opnås stabilisering af de hæmatologiske parametre (hæmatokrit < 45 %, trombocytter < 400 x 10 9 /l og leukocytter < 10 x 10 9 /l), dog højst 500 mikrogram hver 2. uge. Vedligeholdelsesbehandling fortsættes i mindst 1,5 år. Herefter kan dosis justeres, eller doseringsintervallet forlænges til hver 4. uge. Bemærk Pennen kan indstilles til administration af doser i intervallet 50-250 mikrogram med numereret markering af 10 mikrogram intervaller og punktvis markering af 5 mikrogram intervaller. Ved stigning i hæmatologiske parametre tilpasses doseringen individuelt. Dosisreduktion eller pausering kan være nødvendig pga. bivirkninger.)
 
Primidon "Orifarm" (Voksne Initialt 125 mg 1 gang dgl. i 3 dage. Herefter øges dosis langsomt til sædvanlig vedligeholdelsesdosis på 750-1.500 mg fordelt på 2-3 doser. Børn 12-25 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser.)
 
Samsca (Voksne Initialt 15 mg dgl. Dosis kan øges med 24 timers mellemrum til maksimalt 60 mg dgl. Ved risiko for meget hurtig korrektion af natrium, fx onkologiske tilstande, meget lav baseline-værdi af serum-natrium eller samtidig indtag af diuretika eller natriumtilskud bør en dosis på 7,5 mg overvejes. Behandling bør indledes på et hospital pga. behov for nøje kontrol af serum-natrium og volumenstatus i titreringsfasen. Bemærk: Væskerestriktion bør undgås de første 24 timer pga. risiko for uønsket hurtig stigning af serum-natrium. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Tolvaptan Accord (Voksne Initialt 15 mg dgl. Dosis kan øges med 24 timers mellemrum til maksimalt 60 mg dgl. Ved risiko for meget hurtig korrektion af natrium, fx onkologiske tilstande, meget lav baseline-værdi af serum-natrium eller samtidig indtag af diuretika eller natriumtilskud bør en dosis på 7,5 mg overvejes. Behandling bør indledes på et hospital pga. behov for nøje kontrol af serum-natrium og volumenstatus i titreringsfasen. Bemærk: Væskerestriktion bør undgås de første 24 timer pga. risiko for uønsket hurtig stigning af serum-natrium. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Combar (Voksne Initialt 15-30 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 15-45 mg dgl. Dosis gives 1 gang dgl. ved sengetid, kan evt. deles i 2 doser, morgen og aften. Til ældre bør dosisøgning foretages under nøje overvågning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år, bl.a. pga. manglende påvist effekt.)
 
Mirtazapin "Actavis" (Voksne Initialt 15-30 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 15-45 mg dgl. Dosis gives 1 gang dgl. ved sengetid, kan evt. deles i 2 doser, morgen og aften. Til ældre bør dosisøgning foretages under nøje overvågning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år, bl.a. pga. manglende påvist effekt.)
 
Mirtazapin "Bluefish" (Voksne Initialt 15-30 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 15-45 mg dgl. Dosis gives 1 gang dgl. ved sengetid, kan evt. deles i 2 doser, morgen og aften. Til ældre bør dosisøgning foretages under nøje overvågning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år, bl.a. pga. manglende påvist effekt.)
 
Mirtazapin "HEXAL" (Voksne Initialt 15-30 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 15-45 mg dgl. Dosis gives 1 gang dgl. ved sengetid, kan evt. deles i 2 doser, morgen og aften. Til ældre bør dosisøgning foretages under nøje overvågning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år, bl.a. pga. manglende påvist effekt.)
 
Mirtazapin "KRKA" (Voksne Initialt 15-30 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 15-45 mg dgl. Dosis gives 1 gang dgl. ved sengetid, kan evt. deles i 2 doser, morgen og aften. Til ældre bør dosisøgning foretages under nøje overvågning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år, bl.a. pga. manglende påvist effekt.)
 
Mirtazapin "Orion" (Voksne Initialt 15-30 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 15-45 mg dgl. Dosis gives 1 gang dgl. ved sengetid, kan evt. deles i 2 doser, morgen og aften. Til ældre bør dosisøgning foretages under nøje overvågning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år, bl.a. pga. manglende påvist effekt.)
 
Mirtazapin "Paranova" (Voksne Initialt 15-30 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 15-45 mg dgl. Dosis gives 1 gang dgl. ved sengetid, kan evt. deles i 2 doser, morgen og aften. Til ældre bør dosisøgning foretages under nøje overvågning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år, bl.a. pga. manglende påvist effekt.)
 
Mirtazapin "Sandoz" (Voksne Initialt 15-30 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 15-45 mg dgl. Dosis gives 1 gang dgl. ved sengetid, kan evt. deles i 2 doser, morgen og aften. Til ældre bør dosisøgning foretages under nøje overvågning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år, bl.a. pga. manglende påvist effekt.)
 
Mirtin® (Voksne Initialt 15-30 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 15-45 mg dgl. Dosis gives 1 gang dgl. ved sengetid, kan evt. deles i 2 doser, morgen og aften. Til ældre bør dosisøgning foretages under nøje overvågning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år, bl.a. pga. manglende påvist effekt.)
 
Mirtazapin "Stada" (Voksne Initialt 15-30 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 15-45 mg dgl. Dosis gives 1 gang dgl. ved sengetid, kan evt. deles i 2 doser, morgen og aften. Til ældre bør dosisøgning foretages under nøje overvågning. Bemærk: Smeltetabletten lægges oven på tungen. Efter opløsning i munden synkes med spyttet. Kan tages med eller uden mad. Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år, bl.a. pga. manglende påvist effekt.)
 
Namuscla® (Voksne Initialt 167 mg dgl. Efter mindst 1 uge kan dosis øges til 334 mg dgl. Efter yderligere 1 uge kan dosis øges til 501 mg dgl. Maksimal dosis 501 mg dgl. Det kan være nødvendigt at øge eller reducere dosis ved påbegyndt rygning henholdsvis rygestop. Se Farmakokinetik . Børn og unge fra 6 - 17 år Dosis afhænger af kropsvægten og klinisk respons Kropsvægt Ved dosis: En gang dagligt Ved dosis: To gange dagligt Ved dosis: Tre gange dagligt (maksimal daglig dosis) 20-30 kg 62 mg 124 mg 186 mg 30-40 kg 83 mg 166 mg 249 mg 40-60 kg 124 mg 248 mg 372 mg ≥ 60 kg 167 mg 334 mg 501 mg Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 6 år.)
 
Yorvipath® (Voksne Initialt 18 mikrogram 1 gang dagligt. Dosis kan justeres i intervaller på 3 mikrogram efter 7 dage, baseret på måling af plasmakalciumniveauet. Dosisintervallet er 6-60 mikrogram pr. dag. Målet er en vedligeholdelsesdosis, som holder plasmakalcium inden for normalområdet uden behov for tilskud af aktivt vitamin D eller terapeutiske doser af kalcium (kalciumtilskud til dækning af de ernæringsmæssige behov, dvs. ≤ 600 mg dgl., kan evt. fortsættes). Se detaljeret dosering i produktresumé . Bemærk: Plasma 25(OH)-D-vitamin og plasmakalcium skal ligge inden for normalområdet (eller for plasmakalcium evt. lige under normalområdet) i mindst 2 uger før behandlingen startes. Ved initiering af behandlingen skal aktivt D-vitamin dosis eller kalciumtilskud justeres. Administreres som s.c. injektion i abdomen eller på forsiden af låret. Injektionsstedet bør roteres mellem de fire mulige (højre eller venstre side af abdomen, højre eller venstre af låret) for hver daglige injektion. Sikkerhed og virkning hos børn og unge < 18 år er ikke klarlagt.)
 
Ropinirol "Abacus Medicine" (Voksne Initialt 2 mg 1 gang dgl. i 1. uge, stigende til 4 mg 1 gang dgl. i 2. uge. Terapeutisk respons ses ved 6 mg 1 gang dgl. Hvis tilstrækkelig symptomatisk kontrol ikke opnås, kan den daglige dosis øges med 2 mg ugentlig, til dosis på 8 mg 1 gang dgl. er nået, men doser op til 24 mg kan være nødvendige. Patienter i hæmodialyse Den anbefalede maksimale dosis af depottabletter er 18 mg/dag hos patienter i regelmæssig hæmodialyse. Bemærk: Dosis bør indtages på samme tidspunkt hver dag.)
 
Ropinirol "Orion" (Voksne Initialt 2 mg 1 gang dgl. i 1. uge, stigende til 4 mg 1 gang dgl. i 2. uge. Terapeutisk respons ses ved 6 mg 1 gang dgl. Hvis tilstrækkelig symptomatisk kontrol ikke opnås, kan den daglige dosis øges med 2 mg ugentlig, til dosis på 8 mg 1 gang dgl. er nået, men doser op til 24 mg kan være nødvendige. Patienter i hæmodialyse Den anbefalede maksimale dosis af depottabletter er 18 mg/dag hos patienter i regelmæssig hæmodialyse. Bemærk: Dosis bør indtages på samme tidspunkt hver dag.)
 
Ropinostad (Voksne Initialt 2 mg 1 gang dgl. i 1. uge, stigende til 4 mg 1 gang dgl. i 2. uge. Terapeutisk respons ses ved 6 mg 1 gang dgl. Hvis tilstrækkelig symptomatisk kontrol ikke opnås, kan den daglige dosis øges med 2 mg ugentlig, til dosis på 8 mg 1 gang dgl. er nået, men doser op til 24 mg kan være nødvendige. Patienter i hæmodialyse Den anbefalede maksimale dosis af depottabletter er 18 mg/dag hos patienter i regelmæssig hæmodialyse. Bemærk: Dosis bør indtages på samme tidspunkt hver dag.)
 
Tremonix (Voksne Initialt 2 mg 1 gang dgl. i 1. uge, stigende til 4 mg 1 gang dgl. i 2. uge. Terapeutisk respons ses ved 6 mg 1 gang dgl. Hvis tilstrækkelig symptomatisk kontrol ikke opnås, kan den daglige dosis øges med 2 mg ugentlig, til dosis på 8 mg 1 gang dgl. er nået, men doser op til 24 mg kan være nødvendige. Patienter i hæmodialyse Den anbefalede maksimale dosis af depottabletter er 18 mg/dag hos patienter i regelmæssig hæmodialyse. Bemærk: Dosis bør indtages på samme tidspunkt hver dag.)
 
Lacidipin "Teva" (Voksne Initialt 2 mg 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan efter 3-4 ugers behandling øges til 4 (-6) mg 1 gang dgl. Bemærk: Tabletterne bør tages på samme tidspunkt hver dag, helst om morgenen. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Lacipil® (Voksne Initialt 2 mg 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan efter 3-4 ugers behandling øges til 4 (-6) mg 1 gang dgl. Bemærk: Tabletterne bør tages på samme tidspunkt hver dag, helst om morgenen. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Glypressin® (Voksne Initialt 2 mg terlipressinacetat (1,7 mg terlipressin) i.v. hver 4. time. Ved legemsvægt < 50 kg eller ved forekomst af bivirkninger kan efterfølgende doser nedsættes til 1 mg terlipressinacetat (0,85 mg terlipressin) i.v. hver 4. time. Behandlingen opretholdes i 24 timer efter blødningsophør. Behandlingsvarighed højst 48 timer. Kontinuerlig i.v.-infusion kan nedsætte forekomsten af alvorlige bivirkninger. Bemærk: Blodtryk, hjertefrekvens og væskebalance bør kontrolleres under behandlingen. Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 17 år og ældre.)
 
Terlipressinacetat "SUN" (Voksne Initialt 2 mg terlipressinacetat (1,7 mg terlipressin) i.v. hver 4. time. Ved legemsvægt < 50 kg eller ved forekomst af bivirkninger kan efterfølgende doser nedsættes til 1 mg terlipressinacetat (0,85 mg terlipressin) i.v. hver 4. time. Behandlingen opretholdes i 24 timer efter blødningsophør. Behandlingsvarighed højst 48 timer. Kontinuerlig i.v.-infusion kan nedsætte forekomsten af alvorlige bivirkninger. Bemærk: Blodtryk, hjertefrekvens og væskebalance bør kontrolleres under behandlingen. Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 17 år og ældre.)
 
Novastan® (Voksne Initialt 2 mikrogram/kg legemsvægt/min. som kontinuerlig i.v. infusion. Højst 10 mikrogram/kg legemsvægt/min. i maksimalt 14 dage. Monitorering vha. aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), som tilstræbes forlænget med en faktor 1,5-3,0, men ikke over 100 sekunder. APTT bør måles 2 timer efter infusionens start. Hæmodialyse Bolus 250 mikrogram/kg legemsvægt efterfulgt af kontinuerlig infusion af 2 mikrogram/kg legemsvægt/min. Infusionen afbrydes 1 time inden procedurens afslutning. Det tilstræbte aktiveret koagulationstids (ACT)-område er 170-230 sekunder. Der er begrænsede data vedr. brug i forbindelse med hæmodialyse. HIT-2 og PCI Bolus 350 mikrogram/kg legemsvægt over 3-5 minutter efterfulgt af infusion på 25 mikrogram/kg legemsvægt/min. Det tilstræbte ACT-område er 300-450 sekunder. Der er begrænsede data vedr. brug til patienter med HIT-2, der gennemgår PCI (percutan koronar intervention). HIT-2 efter hjertekirurgi samt kritisk syge patienter Initialt infusionshastighed 0,5 mikrogram/kg legemsvægt/min, maksimalt 10 mikrogram/kg legemsvægt/min. Der justeres til det tilstræbte APTT-område på 1,5-3,0 x baselineværdien (ikke over 100 sekunder). Der er begrænsede data vedr. brug til patienter med HIT-2 efter hjertekirurgi samt kritisk syge patienter med multiorgansvigt. Ved samtidig behandling med vitamin K-antagonist International Normaliseret Ratio (INR) bør måles dagligt. Argatroban kan seponeres, når INR har været i terapeutisk niveau i 2 dage, hvis der anvendes Owrens metode til bestemmelse af INR (almindeligste metode i danske laboratorier). Hvis der anvendes Quicks metode til bestemmelse af INR (fx Point-of-Care instrument), skal INR være ≥ 4,0, inden argatroban seponeres. INR-måling bør gentages 4-6 timer efter seponeringen. Bemærk: Der er begrænsede, publicerede data vedr. behandling af børn; dosis er ikke fastlagt. Behandlingen bør foregå i samråd med koagulationsekspert. Advarsel. Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Metolazon "Abcur" (Voksne Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan titreres op til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.)
 
Kesimpta® (Voksne Initialt 20 mg s.c. indgives i uge 0, 1 og 2 og herefter månedlig dosering, første gang i uge 4. Bemærk: Glemt dosis skal administreres hurtigst muligt. De efterfølgende doser bør indgives ved de anbefalede intervaller. Erfaring savnes vedr. patienter > 55 år.)
 
Uptravi (Voksne Initialt 200 mikrogram 2 gange dgl. morgen og aften. Dosis øges med 200 mikrogram morgen og aften med ugentlige intervaller til maksimalt 1.600 mikrogram 2 gange dgl. Ved start af behandlingen og ved hvert optitreringstrin anbefales det, at første dosis tages om aftenen. Clopidogrel, deferasirox og teriflunomid Ved samtidig behandling med moderate CYP2C8-hæmmere, som clopidogrel, deferasirox og teriflunomid, skal dosis reduceres til det halve ved at give halv dosis 2 gange dgl. Alternativt gives fuld dosis kun én gang dgl. Efter seponering af den moderate CYP2C8-hæmmer genoptages dosering 2 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 2 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 2 år - 18 år. Tilgængelige data i produktresumé . Begrænset erfaring vedr. ældre > 75 år.)
 
Lysodren® (Voksne Initialt 2-3 g dgl. fordelt på 2-3 doser i tilslutning til et måltid. Efter 2 måneders behandling eller i tilfælde af toksicitet kan dosis reduceres til 1-2 g dgl. Ved manglende effekt efter 3 mdr. kan dosis øges. Hvis plasmamonitorering er mulig, kan der initialt gives 4-6 g dgl., indtil kumulativ dosis på 75 g er nået. Der tilstræbes en koncentration på 14-20 nanogram/ml. Børn og unge . Initialt 1,5-3,5 g/m 2 legemsoverflade/dag fordelt på 2-3 doser. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Agomelatin "Glenmark" (Voksne Initialt 25 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Dosis kan evt. øges efter 2 uger til 50 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn under 7 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 7-17 år. Doseringsanbefaling kan ikke gives. Erfaring savnes vedr. ældre over 75 år.)
 
Agomelatin "Stada" (Voksne Initialt 25 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Dosis kan evt. øges efter 2 uger til 50 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn under 7 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 7-17 år. Doseringsanbefaling kan ikke gives. Erfaring savnes vedr. ældre over 75 år.)
 
Noritren® (Voksne Initialt 25 mg 2 gange dgl., stigende med 25 mg hver 2. dag til normalt højst 150 mg dgl. Fx hurtige omdannere (rapid metabolizers) mht. CYP2D6, kan have behov for yderligere dosisstigning på baggrund af plasmakoncentrationsmåling og under ekg-kontrol. Ældre Initialt 10 mg dgl., gradvis stigende til 75 mg dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis fastlægges på baggrund af koncentrationsmåling, som foretages 1 uge efter initial maksimal dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.)
 
Norprolac® (Voksne Initialt 25 mikrogram dgl. i 3 dage, derefter 50 mikrogram dgl. i 3 dage og 75 mikrogram dgl. fra dag 7. Dosis kan øges med op til 75 mikrogram dgl. med mindst en uges interval. Vedligeholdelsesdosis. 75 mikrogram eller 150 mikrogram dgl. Enkelte patienter har behov for større doser. Hos disse kan dosis øges trinvist med 75-150 mikrogram dgl. med mindst 4 ugers interval indtil tilfredsstillende terapeutisk effekt, er opnået eller indtil nedsat tolerance hindrer yderligere dosisøgning. Bemærk: Initialdosering kan ikke lade sig gøre med de pt. markedsførte styrker.)
 
Fem-Mono Retard (Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. Dernæst sædvanligvis 60 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Depottabletter med delekærv kan deles og herefter synkes. Matriksen i depottabletterne kan i nogle tilfælde udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Imdur® (Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. Dernæst sædvanligvis 60 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Depottabletter med delekærv kan deles og herefter synkes. Matriksen i depottabletterne kan i nogle tilfælde udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Isosorbidmononitrat "2care4" - Udgået: 27-04-2026 (Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. Dernæst sædvanligvis 60 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Depottabletter med delekærv kan deles og herefter synkes. Matriksen i depottabletterne kan i nogle tilfælde udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Isosorbidmononitrat "Nordic Prime" - Udgået: 02-03-2026 (Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. Dernæst sædvanligvis 60 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Depottabletterne skal synkes hele med et glas vand. Depottabletter med delekærv kan deles og herefter synkes. Depottabletterne må ikke tygges, knuses eller opslæmmes. Depottabletterne kan tages med eller uden mad. Matriksen i depottabletterne kan i nogle tilfælde udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Isosorbidmononitrat "Epione Medicine" (Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. Dernæst sædvanligvis 60 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Isomex® (Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. Dernæst sædvanligvis 60 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Matriksen i depottabletterne kan i nogle tilfælde udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Isosorbide Mononitraat Retard Mylan - Udgået: 27-04-2026 (Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. Dernæst sædvanligvis 60 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Matriksen i depottabletterne kan i nogle tilfælde udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Rayaldee (Voksne Initialt 30 mikrogram 1 gang dgl. ved sengetid. Dosis bør øges til 60 mikrogram 1 gang dgl. efter ca. 3 måneder. Før opstart af behandling bør S-calcium være < 2,45 mmol/l og S-fosfor være < 1,78 mmol/l. Før dosisøgning bør S-calcium være < 2,45 mmol/l, S-fosfor < 1,78 mmol/l og S-25-hydroxyvitamin D < 162 nmol/l. S-calcium, s-fosfor, s-25‑hydroxyvitamin D og intakte niveauer af PTH (parathyreoideahormon) bør kontrolleres 3 mdr. efter behandlingsstart eller dosisjustering og derefter mindst hver 6. til 12. måned. Bemærk: Kapslerne synkes hele med et glas vand. Kapslerne tages 2 timer før eller efter et måltid. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Mianserin "Orifarm" (Voksne Initialt 30-40 mg dgl., evt. stigende til 60-90 mg dgl. Ældre Initialt højst 30 mg dgl. Dosisøgning under nøje overvågning. Bemærk: Dosis kan gives én gang dgl. om aftenen eller i to doser, morgen og aften. Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. bl.a. pga. manglende erfaring.)
 
Mianserin "Viatris" (Voksne Initialt 30-40 mg dgl., evt. stigende til 60-90 mg dgl. Ældre Initialt højst 30 mg dgl. Dosisøgning under nøje overvågning. Bemærk: Dosis kan gives én gang dgl. om aftenen eller i to doser, morgen og aften. Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. bl.a. pga. manglende erfaring.)
 
Mianserinhydrochlorid "2care4" (Voksne Initialt 30-40 mg dgl., evt. stigende til 60-90 mg dgl. Ældre Initialt højst 30 mg dgl. Dosisøgning under nøje overvågning. Bemærk: Dosis kan gives én gang dgl. om aftenen eller i to doser, morgen og aften. Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. bl.a. pga. manglende erfaring.)
 
Mianserinhydrochlorid "Nordic Prime" (Voksne Initialt 30-40 mg dgl., evt. stigende til 60-90 mg dgl. Ældre Initialt højst 30 mg dgl. Dosisøgning under nøje overvågning. Bemærk: Dosis kan gives én gang dgl. om aftenen eller i to doser, morgen og aften. Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. bl.a. pga. manglende erfaring.)
 
Atacand® (Voksne Initialt 4 mg 1 gang dgl. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Candemox® (Voksne Initialt 4 mg 1 gang dgl. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Candesartan "Epione Medicine" (Voksne Initialt 4 mg 1 gang dgl. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Candesartan "Krka" (Voksne Initialt 4 mg 1 gang dgl. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Candesartan "Medical Valley" (Voksne Initialt 4 mg 1 gang dgl. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Candesartan "Orion" (Voksne Initialt 4 mg 1 gang dgl. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Candesartan "Stada" (Voksne Initialt 4 mg 1 gang dgl. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Kairasec (Voksne Initialt 4 mg 1 gang dgl. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Kandrozid (Voksne Initialt 4 mg 1 gang dgl. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Exelon® (Voksne Initialt 4,6 mg/24 timer i 4 uger, herefter evt. stigende til 9,5 mg/24 timer. Efter mindst 6 måneders behandling kan dosis evt. øges til 13,3 mg/24 timer. Plastret appliceres på ren, tør, hårløs intakt hud på ryg, overarm eller bryst. Afbrydes behandlingen i mere end 3 dage, skal behandlingen genoptages med 4,6 mg/24 timer. Plastret skiftes dagligt. Der bør skiftes applikationssted fra gang til gang. Se også Forsigtighedsregler . Skift fra depotplastre til oral behandling ved kontaktdermatitis Ved evt. skift fra depotplastre til oral behandling pga. kontaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er set. Bemærk: Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Lojuxta (Voksne Initialt 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan efter 2 uger øges til 10 mg 1 gang dgl. og efter yderligere 4 uger til 20-60 mg 1 gang dgl. Maksimaldosis 60 mg dgl. Bemærk Begrænset erfaring vedr. ældre over 65 år. Forsigtig optrapning af dosis afhængig af tolerans anbefales. Ingen erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Donepezil "Krka" (Voksne Initialt 5 mg 1 gang dgl. Efter mindst én måneds behandling kan dosis øges til 10 mg 1 gang dgl., hvilket aktuelt er maksimal anbefalet døgndosis. Bemærk: Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen. Pga. risikoen for diarré anbefales behandlingsopstart med morgendosering til skrøbelige patienter for bedre at kunne vurdere bivirkningerne. De gastro-intestinale bivirkninger svinder normalt efter nogle dage, og doseringstidspunktet kan så fastlægges efter patientens rutiner. Nogle bivirkninger kan, hvis de optræder, modvirkes ved morgendosering (øget drømmeaktivitet) eller aftendosering (svimmelhed, kvalme).)
 
Donepezil "Sandoz" (Voksne Initialt 5 mg 1 gang dgl. Efter mindst én måneds behandling kan dosis øges til 10 mg 1 gang dgl., hvilket aktuelt er maksimal anbefalet døgndosis. Bemærk: Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen. Pga. risikoen for diarré anbefales behandlingsopstart med morgendosering til skrøbelige patienter for bedre at kunne vurdere bivirkningerne. De gastro-intestinale bivirkninger svinder normalt efter nogle dage, og doseringstidspunktet kan så fastlægges efter patientens rutiner. Nogle bivirkninger kan, hvis de optræder, modvirkes ved morgendosering (øget drømmeaktivitet) eller aftendosering (svimmelhed, kvalme).)
 
Donepezil "Stada" (Voksne Initialt 5 mg 1 gang dgl. Efter mindst én måneds behandling kan dosis øges til 10 mg 1 gang dgl., hvilket aktuelt er maksimal anbefalet døgndosis. Bemærk: Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen. Pga. risikoen for diarré anbefales behandlingsopstart med morgendosering til skrøbelige patienter for bedre at kunne vurdere bivirkningerne. De gastro-intestinale bivirkninger svinder normalt efter nogle dage, og doseringstidspunktet kan så fastlægges efter patientens rutiner. Nogle bivirkninger kan, hvis de optræder, modvirkes ved morgendosering (øget drømmeaktivitet) eller aftendosering (svimmelhed, kvalme).)
 
Donepezilhydrochlorid "Accord" (Voksne Initialt 5 mg 1 gang dgl. Efter mindst én måneds behandling kan dosis øges til 10 mg 1 gang dgl., hvilket aktuelt er maksimal anbefalet døgndosis. Bemærk: Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen. Pga. risikoen for diarré anbefales behandlingsopstart med morgendosering til skrøbelige patienter for bedre at kunne vurdere bivirkningerne. De gastro-intestinale bivirkninger svinder normalt efter nogle dage, og doseringstidspunktet kan så fastlægges efter patientens rutiner. Nogle bivirkninger kan, hvis de optræder, modvirkes ved morgendosering (øget drømmeaktivitet) eller aftendosering (svimmelhed, kvalme).)
 
Axitinib "Accord" (Voksne Initialt 5 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers mellemrum. Vedligeholdelsesdosis fastsættes ud fra graden af bivirkninger og kan øges med mindst 2 ugers intervaller til først 7 mg 2 gange dgl. og siden til højst 10 mg 2 gange dgl. Bemærk: Dosis bør ikke øges, hvis patienten er i antihypertensiv behandling eller har blodtryk > 150/90 mmHg. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Axitinib "Stada" (Voksne Initialt 5 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers mellemrum. Vedligeholdelsesdosis fastsættes ud fra graden af bivirkninger og kan øges med mindst 2 ugers intervaller til først 7 mg 2 gange dgl. og siden til højst 10 mg 2 gange dgl. Bemærk: Dosis bør ikke øges, hvis patienten er i antihypertensiv behandling eller har blodtryk > 150/90 mmHg. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Inlyta® (Voksne Initialt 5 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers mellemrum. Vedligeholdelsesdosis fastsættes ud fra graden af bivirkninger og kan øges med mindst 2 ugers intervaller til først 7 mg 2 gange dgl. og siden til højst 10 mg 2 gange dgl. Bemærk: Dosis bør ikke øges, hvis patienten er i antihypertensiv behandling eller har blodtryk > 150/90 mmHg. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ambrisentan "Accord" (Voksne Initialt 5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 10 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 5 mg dgl. og monitorering. Børn og unge 8 - 18 år Legemsvægt ≥ 50 kg: som voksne. Legemsvægt 35 - < 50 kg: Initialt 5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 7,5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Legemsvægt 20 - < 35 kg: Initialt 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 8 år.)
 
Ambrisentan Viatris (Voksne Initialt 5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 10 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 5 mg dgl. og monitorering. Børn og unge 8 - 18 år Legemsvægt ≥ 50 kg: som voksne. Legemsvægt 35 - < 50 kg: Initialt 5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 7,5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Legemsvægt 20 - < 35 kg: Initialt 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 8 år.)
 
Felodin (Voksne Initialt 5 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 5-10 mg én gang dgl. om morgenen. Øgning af dosis skal foretages med mindst 2 ugers interval. Maksimalt 10 mg dgl. Ældre Initialt 2,5 mg dgl. Bemærk: Depottabletterne bør tages helst om morgenen uden mad eller efter et let måltid. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.)
 
Felodipin "HEXAL" (Voksne Initialt 5 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 5-10 mg én gang dgl. om morgenen. Øgning af dosis skal foretages med mindst 2 ugers interval. Maksimalt 10 mg dgl. Ældre Initialt 2,5 mg dgl. Bemærk: Depottabletterne bør tages helst om morgenen uden mad eller efter et let måltid. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.)
 
Felodipin "Holsten" (Voksne Initialt 5 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 5-10 mg én gang dgl. om morgenen. Øgning af dosis skal foretages med mindst 2 ugers interval. Maksimalt 10 mg dgl. Ældre Initialt 2,5 mg dgl. Bemærk: Depottabletterne bør tages helst om morgenen uden mad eller efter et let måltid. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.)
 
Felodipin "Teva" (Voksne Initialt 5 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 5-10 mg én gang dgl. om morgenen. Øgning af dosis skal foretages med mindst 2 ugers interval. Maksimalt 10 mg dgl. Ældre Initialt 2,5 mg dgl. Bemærk: Depottabletterne bør tages helst om morgenen uden mad eller efter et let måltid. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.)
 
Cidofovir "Macure" (Voksne Initialt 5 mg/kg legemsvægt som i.v.-infusion over 1 time 1 gang ugentligt i 2 på hinanden følgende uger. Vedligeholdelse 5 mg/kg legemsvægt som i.v.-infusion over 1 time 1 gang hver 2. uge. Forebyggelse af nefrotoksicitet Hver dosis suppleres med oral indgift af 2 g probenecid givet 3 timer før cidofovir og 1 gram 2 timer og igen 8 timer efter afslutning af infusionen på 1 time (dvs. i alt 4 g). For at nedsætte risikoen for kvalme og/eller opkastning forbundet med indgivelse af probenecid skal det tilskyndes, at der spises før hver probenecid-dosis. Anvendelse af et antiemetikum kan være nødvendigt. Desuden infunderes 1 liter 0,9 % natriumchlorid-infusionsvæske i.v. umiddelbart før hver infusion, givet over 1 time. Patienter, som kan tolerere yderligere væskemængde, kan indgives endnu 1 liter 0,9 % natriumchlorid-infusionsvæske i.v. infunderet i løbet af 1-3 timer og påbegyndt samtidig med eller umiddelbart efter cidofovir-infusionen. Bemærk: Erfaring savnes med børn og unge < 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos voksne > 60 år. Advarsel Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
 
Cidofovir Carefarm - Udgået: 22-06-2026 (Voksne Initialt 5 mg/kg legemsvægt som i.v.-infusion over 1 time 1 gang ugentligt i 2 på hinanden følgende uger. Vedligeholdelse 5 mg/kg legemsvægt som i.v.-infusion over 1 time 1 gang hver 2. uge. Forebyggelse af nefrotoksicitet Hver dosis suppleres med oral indgift af 2 g probenecid givet 3 timer før cidofovir og 1 gram 2 timer og igen 8 timer efter afslutning af infusionen på 1 time (dvs. i alt 4 g). For at nedsætte risikoen for kvalme og/eller opkastning forbundet med indgivelse af probenecid skal det tilskyndes, at der spises før hver probenecid-dosis. Anvendelse af et antiemetikum kan være nødvendigt. Desuden infunderes 1 liter 0,9 % natriumchlorid-infusionsvæske i.v. umiddelbart før hver infusion, givet over 1 time. Patienter, som kan tolerere yderligere væskemængde, kan indgives endnu 1 liter 0,9 % natriumchlorid-infusionsvæske i.v. infunderet i løbet af 1-3 timer og påbegyndt samtidig med eller umiddelbart efter cidofovir-infusionen. Bemærk: Erfaring savnes med børn og unge < 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos voksne > 60 år. Advarsel Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
 
Sildenafil "1A Farma" (Voksne Initialt 50 mg, derefter 25-100 mg efter behov 0,5-1 time før seksuel aktivitet, højst 1 gang dgl. Ved samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere eller α-blokerende midler initialt 25 mg. Virkningen kan forsinkes ved samtidig indtagelse af føde.)
 
Sildenafil "Stada" (Voksne Initialt 50 mg, derefter 25-100 mg efter behov 0,5-1 time før seksuel aktivitet, højst 1 gang dgl. Ved samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere eller α-blokerende midler initialt 25 mg. Virkningen kan forsinkes ved samtidig indtagelse af føde.)
 
Sildenafil "Viatris" (Voksne Initialt 50 mg, derefter 25-100 mg efter behov 0,5-1 time før seksuel aktivitet, højst 1 gang dgl. Ved samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere eller α-blokerende midler initialt 25 mg. Virkningen kan forsinkes ved samtidig indtagelse af føde.)
 
Sildenafil "Orion" (Voksne Initialt 50 mg, derefter 25-100 mg efter behov 0,5-1 time før seksuel aktivitet, højst 1 gang dgl. Ved ved samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere eller α-blokerende midler initialt 25 mg. Virkningen kan forsinkes ved samtidig indtagelse af føde.)
 
Lyomet (Voksne Initialt 500 mg 1 gang dgl. Herefter stigende med 500 mg efter 10-15 dage. Maksimalt 2.000 mg dgl. Bemærk: Ved manglende glykæmisk kontrol ved 2.000 mg bør der skiftes til standard metformin tabletter op til maksimal dosis på 3.000 mg. For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et måltid, og de kan reduceres ved gradvis optitrering med fx 500 mg om ugen. Diæt med en regelmæssig fordeling af kulhydratindtagelse i løbet af dagen bør fortsættes. Overvægtige bør fortsætte med energibegrænset diæt. Patienter i behandling med standard metformin tabletter på dosis over 2.000 mg frarådes at skifte til depottabletterne.)
 
Metformin "Bluefish" (Voksne Initialt 500 mg 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et måltid, og de kan reduceres ved gradvis optitrering med fx 500 mg om ugen. Diæt med en regelmæssig fordeling af kulhydratindtagelse i løbet af dagen bør fortsættes. Overvægtige bør fortsætte med energibegrænset diæt.)
 
Metformin "Teva B.V." (Voksne Initialt 500 mg 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et måltid, og de kan reduceres ved gradvis optitrering med fx 500 mg om ugen. Delekærven for tabl. 1.000 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Diæt med en regelmæssig fordeling af kulhydratindtagelse i løbet af dagen bør fortsættes. Overvægtige bør fortsætte med energibegrænset diæt.)
 
Metformin "Teva" (Voksne Initialt 500 mg 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et måltid, og de kan reduceres ved gradvis optitrering med fx 500 mg om ugen. Delekærven for tabl. 1.000 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Diæt med en regelmæssig fordeling af kulhydratindtagelse i løbet af dagen bør fortsættes. Overvægtige bør fortsætte med energibegrænset diæt.)
 
Metformin "Sandoz" (Voksne Initialt 500 mg 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et måltid, og de kan reduceres ved gradvis optitrering med fx 500 mg om ugen. Delekærven i 850 mg tablet kan anvendes til at lette indtagelsen. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Diæt med en regelmæssig fordeling af kulhydratindtagelse i løbet af dagen bør fortsættes. Overvægtige bør fortsætte med energibegrænset diæt.)
 
Metformin "Accord" (Voksne Initialt 500 mg 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et måltid, og de kan reduceres ved gradvis optitrering med fx 500 mg om ugen. Diæt med en regelmæssig fordeling af kulhydratindtagelse i løbet af dagen bør fortsættes. Overvægtige bør fortsætte med energibegrænset diæt.)
 
Metformin "Actavis" (Voksne Initialt 500 mg 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et måltid, og de kan reduceres ved gradvis optitrering med fx 500 mg om ugen. Diæt med en regelmæssig fordeling af kulhydratindtagelse i løbet af dagen bør fortsættes. Overvægtige bør fortsætte med energibegrænset diæt.)
 
Metformin "Aurobindo" (Voksne Initialt 500 mg 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et måltid, og de kan reduceres ved gradvis optitrering med fx 500 mg om ugen. Diæt med en regelmæssig fordeling af kulhydratindtagelse i løbet af dagen bør fortsættes. Overvægtige bør fortsætte med energibegrænset diæt.)
 
Metformin "Medical Valley" (Voksne Initialt 500 mg 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et måltid, og de kan reduceres ved gradvis optitrering med fx 500 mg om ugen. Diæt med en regelmæssig fordeling af kulhydratindtagelse i løbet af dagen bør fortsættes. Overvægtige bør fortsætte med energibegrænset diæt.)
 
Mitforgen (Voksne Initialt 500 mg 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et måltid, og de kan reduceres ved gradvis optitrering med fx 500 mg om ugen. Diæt med en regelmæssig fordeling af kulhydratindtagelse i løbet af dagen bør fortsættes. Overvægtige bør fortsætte med energibegrænset diæt.)
 
Metformin "Zentiva" (Voksne Initialt 500 mg 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et måltid, og de kan reduceres ved gradvis optitrering med fx 500 mg om ugen. Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad. Delekærven i 850 mg tablet kan anvendes til at lette indtagelsen. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Diæt med en regelmæssig fordeling af kulhydratindtagelse i løbet af dagen bør fortsættes. Overvægtige bør fortsætte med energibegrænset diæt.)
 
Metformin "Orifarm" (Voksne Initialt 500 mg 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et måltid, og de kan reduceres ved gradvis optitrering med fx. 500 mg om ugen. Delekærven i tablet 850 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Diæt med en regelmæssig fordeling af kulhydratindtagelse i løbet af dagen bør fortsættes. Overvægtige bør fortsætte med energibegrænset diæt.)
 
Salazopyrina (Voksne Initialt 500 mg 2-4 gange dgl., jævnt fordelt over døgnet. Vedligeholdelsesdosis 1 g 2-4 gange dgl., jævnt fordelt over døgnet. Børn Initialt 40-60 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-6 doser. Vedligeholdelsesdosis 20-30 mg/kg/døgn fordelt på 3-6 doser.)
 
Dapson "Scanpharm" (Voksne Initialt 50-100 mg dgl. I svære tilfælde kan dosis øges til maksimalt 200 mg dgl. i en kortere periode. Når virkningen er indtrådt, reduceres døgndosis gradvis til mindst mulige vedligeholdelsesdosis. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Efient® (Voksne Initialt 60 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis . 10 mg 1 gang dgl. Legemsvægt < 60 kg . 5 mg 1 gang dgl. Alder > 75 år . 5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør kombineres med 75 mg ASA dgl. Bemærk: Initial dosis taget under faste giver den hurtigst indsættende effekt. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Prasugrel "Epione" - Udgået: 25-05-2026 (Voksne Initialt 60 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis . 10 mg 1 gang dgl. Legemsvægt < 60 kg . 5 mg 1 gang dgl. Alder > 75 år . 5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør kombineres med 75 mg ASA dgl. Bemærk: Initial dosis taget under faste giver den hurtigst indsættende effekt. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Prasugrel "EQL Pharma" (Voksne Initialt 60 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis . 10 mg 1 gang dgl. Legemsvægt < 60 kg . 5 mg 1 gang dgl. Alder > 75 år . 5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør kombineres med 75 mg ASA dgl. Bemærk: Initial dosis taget under faste giver den hurtigst indsættende effekt. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Prasugrel "G.L. Pharma" (Voksne Initialt 60 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis . 10 mg 1 gang dgl. Legemsvægt < 60 kg . 5 mg 1 gang dgl. Alder > 75 år . 5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør kombineres med 75 mg ASA dgl. Bemærk: Initial dosis taget under faste giver den hurtigst indsættende effekt. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Prasugrel "Krka" (Voksne Initialt 60 mg som stabiliseringsdosis. Vedligeholdelsesdosis . 10 mg 1 gang dgl. Legemsvægt < 60 kg . 5 mg 1 gang dgl. Alder > 75 år . 5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør kombineres med 75 mg ASA dgl. Bemærk: Initial dosis taget under faste giver den hurtigst indsættende effekt. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Emselex® (Voksne Initialt 7,5 mg dgl. Dosis kan efter 2 uger øges til 15 mg dgl. Dosis bør ikke overstige 7,5 mg dgl. ved moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B ). Bemærk: Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Prothiaden® (Voksne Initialt 75 mg et par timer før sengetid, evt. stigende med 25 mg hver 2. dag til 75-225 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Ældre Initialt ca. halv dosis.)
 
Xonvea®, komb. (Voksne Initialt på behandlingens 1. dag: 2 tabletter før sovetid. Ved mangelfuld effekt dagen efter (dag 2 af behandlingen) kan dosis på dag 3 opjusteres til 1 tablet om morgenen og 2 tabletter før sovetid. Ved behov for yderligere effekt kan dosis på dag 4 øges til 1 tablet om morgenen, 1 tablet om eftermiddagen og 2 tabletter før sovetid. Højest anbefalede dosis er 4 tabletter dgl. Bemærk: For bedst effekt bør behandlingen tages fast og ikke efter behov. Reduceret absorption og forsinket virkning ved samtidig fødeindtag. Tages på tom mave. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.)
 
Cuprior (Voksne Initialt Sædvanligvis 450 mg. Vedligeholdelsesdosis Individuelt. 450-975 mg dgl. fordelt på 2-4 doser. Børn ≥ 5 år Initialt Individuelt. Afhængig af alder og legemsvægt. Vedligeholdelsesdosis Individuelt. 225-600 mg dgl. fordelt på 2-4 doser. Bemærk: Tabletterne skal tages på tom mave: mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid mindst 1 time før eller efter ethvert andet lægemiddel, mellemmåltid eller mælk. Tabletter med delekærv kan deles og herefter synkes. Bemærk ved præparatskifte: Forsigtighed ved skift fra et andet trientin-præparat, som kan indeholde et andet salt. Derfor kan de to præparater have forskellig biotilgængelighed. Dosisjustering kan være nødvendig.)
 
Cufence® (Voksne Initialt Sædvanligvis 800 mg. Vedligeholdelsesdosis Individuelt. 800-1.600 mg dgl. fordelt på 2-4 doser. Børn ≥ 5 år Initialt Individuelt. Afhængig af alder og legemsvægt. Vedligeholdelsesdosis Individuelt. 400-1.000 mg dgl. fordelt på 2-4 doser. Bemærk ved præparatskifte: Forsigtighed ved skift fra et andet trientin-præparat, som kan indeholde et andet salt. Derfor kan de to præparater have forskellig biotilgængelighed. Dosisjustering kan være nødvendig. Bemærk: Kapslerne skal tages på tom mave: mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid mindst 1 time før eller efter ethvert andet lægemiddel, mellemmåltid eller mælk.)
 
Trientin "Waymade" (Voksne Initialt Sædvanligvis 800 mg. Vedligeholdelsesdosis Individuelt. 800-1.600 mg dgl. fordelt på 2-4 doser. Børn ≥ 5 år Initialt Individuelt. Afhængig af alder og legemsvægt. Vedligeholdelsesdosis Individuelt. 400-1.000 mg dgl. fordelt på 2-4 doser. Bemærk ved præparatskifte: Forsigtighed ved skift fra et andet trientin-præparat, som kan indeholde et andet salt. Derfor kan de to præparater have forskellig biotilgængelighed. Dosisjustering kan være nødvendig. Bemærk: Kapslerne skal tages på tom mave: mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid mindst 1 time før eller efter ethvert andet lægemiddel, mellemmåltid eller mælk.)
 
Ozempic® (Voksne Initialt Ved opstart af behandlingen anvendes semaglutid 0,25 mg injektionsvæske. Initial dosis er 0,25 mg s.c. 1 gang ugentligt. Efter 4 uger med dosis på 0,25 mg ugentligt Efter 4 uger skal dosis øges til 0,5 mg s.c. 1 gang ugentligt. Der fortsættes med denne dosis i mindst 4 uger. Efter mindst 4 uger med dosis på 0,5 mg ugentligt Hvis der herefter er god glykæmisk kontrol, fortsættes med denne dosering. Hvis der ikke er tilstrækkelig glykæmisk kontrol med en dosis på 0,5 mg s.c. 1 gang ugentligt, kan dosis øges til 1 mg s.c. 1 gang ugentligt. Efter mindst 4 uger med dosis på 1 mg ugentligt Hvis der ikke er tilstrækkelig glykæmisk kontrol med en dosis på 1 mg s.c. 1 gang ugentligt, kan dosis øges til maksimalt 2 mg s.c. 1 gang ugentligt. Indgivelse Injiceres s.c. i mave, lår eller overarm. Skift fra subkutan til oral semaglutid Bemærk: Nedenstående doseringsanbefaling er baseret på klinisk erfaring og ikke en officiel retningslinje: Optitreringsfasen: 0.25 mg subkutant semaglutid skiftes på 7. dagen efter sidste dosis subkutant semaglutid til 3 mg oralt semaglutid dagligt i 4 uger, hvorefter titrering fortsætter som vanligt. 0.5 mg subkutant semaglutid skiftes på 7. dagen efter sidste dosis subkutant semaglutid til 7 mg oralt semaglutid dagligt i 4 uger, hvorefter titrering fortsætter som vanligt. Vedligeholdelsesbehandling: 0.5 mg subkutant semaglutid skiftes på 7. dagen efter sidste dosis subkutant semaglutid til 14 mg oralt semaglutid. 1 mg subkutant semaglutid skiftes på 7. dagen efter sidste dosis subkutant semaglutid til 14 mg oralt semaglutid. 2 mg subkutant semaglutid skiftes på 7. dagen efter sidste dosis subkutant semaglutid til 14 mg oralt semaglutid. Skift fra oral til subkutan semaglutid På grund af den variable orale absorption er det vanskeligt af forudse virkningen af et skift fra oral til subkutan administration. Eksponering efter 14 mg oralt semaglutid 1 gang daglig kan sammenlignes med 0,5 mg subkutant semaglutid 1 gang ugentlig. Der kan ikke fastlægges nogen oral dosis svarende til 1 mg subkutant semaglutid 1 gang ugentlig. Ved skift fra oral til subkutan semaglutid anbefales, at der skiftes fra 7 mg eller 14 mg oral semaglutid til 0,5 mg subkutan semaglutid, der efter 4 uger kan optitreres til 1 mg ugentlig. Første subkutane dosis tages ugen efter indtagelse af den sidste tablet med oralt semaglutid. Bemærk: Glemt dosis skal indgives hurtigst muligt og senest 5 dage efter den glemte dosis. Ugedag for indgivelse af dosis kan om nødvendigt ændres, forudsat tidsintervallet mellem to doser er mindst 3 dage (≥ 72 timer). Når ny doseringsdag er valgt, fortsættes med 1 ugentlig dosering. Begrænset erfaring vedr. ældre > 75 år. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Cabergolin "2care4" (Voksne Initialt. 0,5-1 mg dgl. Dosis øges med 0,5-1 mg 1 gang ugentlig til optimal terapeutisk dosis, sædvanligvis 2-3 mg 1 gang dgl. Daglig dosis må ikke overstige 3 mg. Ved kombinationsbehandling med levodopa bør levodopadosis under dosistitreringen reduceres forsigtigt.)
 
Tigecycline "Accord" (Voksne Initialt. 100 mg som i.v. infusion over 30-60 min. Vedligeholdelsesdosis. 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Børn og unge > 12 år og < 18 år 50 mg som i.v. infusion hver 12. time i 5-14 dage. Børn 8-12 år Initialt. 1,2 mg/kg legemsvægt i.v. Vedligeholdelsesdosis. 1,2 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Højst 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Stærkt nedsat leverfunktion - Child-Pugh C Vedligeholdelsesdosis reduceres til 25 mg. Indgivelse Voksne. Gives som i.v. infusion over 30-60 minutter. Børn. Gives som i.v. infusion over 60 minutter. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn i alderen 8-18 år. Erfaring savnes vedr. patienter < 8 år.)
 
Tigecycline "EQL Pharma" (Voksne Initialt. 100 mg som i.v. infusion over 30-60 min. Vedligeholdelsesdosis. 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Børn og unge > 12 år og < 18 år 50 mg som i.v. infusion hver 12. time i 5-14 dage. Børn 8-12 år Initialt. 1,2 mg/kg legemsvægt i.v. Vedligeholdelsesdosis. 1,2 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Højst 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Stærkt nedsat leverfunktion - Child-Pugh C Vedligeholdelsesdosis reduceres til 25 mg. Indgivelse Voksne. Gives som i.v. infusion over 30-60 minutter. Børn. Gives som i.v. infusion over 60 minutter. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn i alderen 8-18 år. Erfaring savnes vedr. patienter < 8 år.)
 
Tygacil® (Voksne Initialt. 100 mg som i.v. infusion over 30-60 min. Vedligeholdelsesdosis. 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Børn og unge > 12 år og < 18 år 50 mg som i.v. infusion hver 12. time i 5-14 dage. Børn 8-12 år Initialt. 1,2 mg/kg legemsvægt i.v. Vedligeholdelsesdosis. 1,2 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Højst 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Stærkt nedsat leverfunktion - Child-Pugh C Vedligeholdelsesdosis reduceres til 25 mg. Indgivelse Voksne. Gives som i.v. infusion over 30-60 minutter. Børn. Gives som i.v. infusion over 60 minutter. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn i alderen 8-18 år. Erfaring savnes vedr. patienter < 8 år.)
 
Tizanidin "2care4" (Voksne Initialt. 2 mg 2-4 gange dgl. med efterfølgende dosisøgning afhængigt af effekt og tolerabilitet. Den daglige dosis øges hver halve eller hele uge med 2-4 mg til højst 36 mg i døgnet fordelt på 3-4 doser. Bemærk: Til ældre bør dosis nedsættes.)
 
Tizanidin "Nordic Prime" (Voksne Initialt. 2 mg 2-4 gange dgl. med efterfølgende dosisøgning afhængigt af effekt og tolerabilitet. Den daglige dosis øges hver halve eller hele uge med 2-4 mg til højst 36 mg i døgnet fordelt på 3-4 doser. Bemærk: Til ældre bør dosis nedsættes.)
 
Tizanidin "Teva" (Voksne Initialt. 2 mg 2-4 gange dgl. med efterfølgende dosisøgning afhængigt af effekt og tolerabilitet. Den daglige dosis øges hver halve eller hele uge med 2-4 mg til højst 36 mg i døgnet fordelt på 3-4 doser. Bemærk: Til ældre bør dosis nedsættes. Dele-/krydskærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Tizanidin "Paranova" (Voksne Initialt. 2 mg 2-4 gange dgl. med efterfølgende dosisøgning afhængigt af effekt og tolerabilitet. Den daglige dosis øges hver halve eller hele uge med 2-4 mg til højst 36 mg i døgnet fordelt på 3-4 doser. Bemærk: Til ældre bør dosis nedsættes. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en kvart tablet indeholder kvart dosis.)
 
Midodrin "Zentiva" (Voksne Initialt. 2,5 mg 3 gange dgl. Kan øges ugentligt op til vedligeholdelsesdosis 10 mg 3 gange dgl. Sidste dosis tages mindst 4 timer før sengetid pga. risiko for hypertension i liggende stilling. Bemærk: 2,5 mg tablet: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Augermid (Voksne Initialt. 2,5 mg 3 gange dgl. Kan øges ugentligt op til vedligeholdelsesdosis 10 mg 3 gange dgl. Sidste dosis tages mindst 4 timer før sengetid pga. risiko for hypertension i liggende stilling. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Hypotron (Voksne Initialt. 2,5 mg 3 gange dgl. Kan øges ugentligt op til vedligeholdelsesdosis 10 mg 3 gange dgl. Sidste dosis tages mindst 4 timer før sengetid pga. risiko for hypertension i liggende stilling. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Midodrine "Tillomed" (Voksne Initialt. 2,5 mg 3 gange dgl. Kan øges ugentligt op til vedligeholdelsesdosis 10 mg 3 gange dgl. Sidste dosis tages mindst 4 timer før sengetid pga. risiko for hypertension i liggende stilling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Amiodaronhydrochlorid "2care4" (Voksne Initialt. 200 mg 3 gange dgl. i 1 uge. Herefter 200 mg 2 gange dgl. i endnu 1 uge. Vedligeholdelsesdosis. 100-200 mg 1 gang dgl. Der foretages yderligere individuel dosisjustering til lavest mulige effektive dosis. Vedligeholdelsesdosis bør jævnligt revurderes, specielt hvis den overstiger 200 mg dgl. Bemærk: Ved længerevarende behandling bør der regelmæssigt foretages kontrol af lungernes tilstand, thyroideafunktionen samt leverfunktionen. Vedr. dosering til børn: Der er ikke udført kontrollerede pædiatriske studier med amiodaron. Følgende oral dosering blev anvendt i pædiatriske kliniske studier: Initialt. 10-20 mg/kg legemsvægt/døgn i 7-10 dage (eller 500 mg/m 2 /døgn). Vedligeholdelse. Den mindste effektive dosis bør anvendes; ud fra individuel respons 5-10 mg/kg legemsvægt/døgn (eller 250 mg/m 2 /døgn). Højere vedligeholdelsesdosis (15-20 mg/kg legemsvægt/døgn) kan være nødvendigt til børn < 1 år. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Cordan (Voksne Initialt. 200 mg 3 gange dgl. i 1 uge. Herefter 200 mg 2 gange dgl. i endnu 1 uge. Vedligeholdelsesdosis. 100-200 mg 1 gang dgl. Der foretages yderligere individuel dosisjustering til lavest mulige effektive dosis. Vedligeholdelsesdosis bør jævnligt revurderes, specielt hvis den overstiger 200 mg dgl. Bemærk: Ved længerevarende behandling bør der regelmæssigt foretages kontrol af lungernes tilstand, thyroideafunktionen samt leverfunktionen. Vedr. dosering til børn: Der er ikke udført kontrollerede pædiatriske studier med amiodaron. Følgende oral dosering blev anvendt i pædiatriske kliniske studier: Initialt. 10-20 mg/kg legemsvægt/døgn i 7-10 dage (eller 500 mg/m 2 /døgn). Vedligeholdelse. Den mindste effektive dosis bør anvendes; ud fra individuel respons 5-10 mg/kg legemsvægt/døgn (eller 250 mg/m 2 /døgn). Højere vedligeholdelsesdosis (15-20 mg/kg legemsvægt/døgn) kan være nødvendigt til børn < 1 år. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Eplerenon "Accord" (Voksne Initialt. 25 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis efter 4 uger 50 mg 1 gang dgl. Dosis justeres afhængig af serum-kalium. Dosis fra 25 mg hver 2. dag til 50 mg dgl. ved serum-kalium < 5 mmol/l øges dosis, ved serum-kalium 5,0-5,4 mmol/l fastholdes dosis, ved serum-kalium 5,5-5,9 mmol/l reduceres dosis, ved serum-kalium ≥ 6 mmol/l seponeres behandlingen. Ved samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere (fx amiodaron, diltiazem og verapamil) er vedligeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produktresumé .)
 
Eplerenon "Krka" (Voksne Initialt. 25 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis efter 4 uger 50 mg 1 gang dgl. Dosis justeres afhængig af serum-kalium. Dosis fra 25 mg hver 2. dag til 50 mg dgl. ved serum-kalium < 5 mmol/l øges dosis, ved serum-kalium 5,0-5,4 mmol/l fastholdes dosis, ved serum-kalium 5,5-5,9 mmol/l reduceres dosis, ved serum-kalium ≥ 6 mmol/l seponeres behandlingen. Ved samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere (fx amiodaron, diltiazem og verapamil) er vedligeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produktresumé .)
 
Eplerenon "Bluefish" (Voksne Initialt. 25 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis efter 4 uger 50 mg 1 gang dgl. Dosis justeres afhængig af serum-kalium. Dosis fra 25 mg hver 2. dag til 50 mg dgl. ved serum-kalium < 5 mmol/l øges dosis, ved serum-kalium 5,0-5,4 mmol/l fastholdes dosis, ved serum-kalium 5,5-5,9 mmol/l reduceres dosis, ved serum-kalium ≥ 6 mmol/l seponeres behandlingen. Ved samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere (fx amiodaron, diltiazem og verapamil) er vedligeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produktresumé.)
 
Eplerenon "Medical Valley" (Voksne Initialt. 25 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis efter 4 uger 50 mg 1 gang dgl. Dosis justeres afhængig af serum-kalium. Dosis fra 25 mg hver 2. dag til 50 mg dgl. ved serum-kalium < 5 mmol/l øges dosis, ved serum-kalium 5,0-5,4 mmol/l fastholdes dosis, ved serum-kalium 5,5-5,9 mmol/l reduceres dosis, ved serum-kalium ≥ 6 mmol/l seponeres behandlingen. Ved samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere (fx amiodaron, diltiazem og verapamil) er vedligeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produktresumé.)
 
Eplerenon "Stada" (Voksne Initialt. 25 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis efter 4 uger 50 mg 1 gang dgl. Dosis justeres afhængig af serum-kalium. Dosis fra 25 mg hver 2. dag til 50 mg dgl. ved serum-kalium < 5 mmol/l øges dosis, ved serum-kalium 5,0-5,4 mmol/l fastholdes dosis, ved serum-kalium 5,5-5,9 mmol/l reduceres dosis, ved serum-kalium ≥ 6 mmol/l seponeres behandlingen. Ved samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere (fx amiodaron, diltiazem og verapamil) er vedligeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produktresumé.)
 
Eplerenone "Teva" (Voksne Initialt. 25 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis efter 4 uger 50 mg 1 gang dgl. Dosis justeres afhængig af serum-kalium. Dosis fra 25 mg hver 2. dag til 50 mg dgl. ved serum-kalium < 5 mmol/l øges dosis, ved serum-kalium 5,0-5,4 mmol/l fastholdes dosis, ved serum-kalium 5,5-5,9 mmol/l reduceres dosis, ved serum-kalium ≥ 6 mmol/l seponeres behandlingen. Ved samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere (fx amiodaron, diltiazem og verapamil) er vedligeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produktresumé.)
 
Inspra® (Voksne Initialt. 25 mg 1 gang dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis efter 4 uger 50 mg 1 gang dgl. Dosis justeres afhængig af serum-kalium. Dosis fra 25 mg hver 2. dag til 50 mg dgl. ved serum-kalium < 5 mmol/l øges dosis, ved serum-kalium 5,0-5,4 mmol/l fastholdes dosis, ved serum-kalium 5,5-5,9 mmol/l reduceres dosis, ved serum-kalium ≥ 6 mmol/l seponeres behandlingen. Ved samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere (fx amiodaron, diltiazem og verapamil) er vedligeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn. Tilgængelige data kan ses i Produktresumé.)
 
Adenocor® (Voksne Initialt. 3 mg som i.v. bolus i perifer vene over 1-2 sek., efterfulgt af ca. 5 ml isotonisk natriumkloridinjektionsvæske. Ved behov gives yderligere 6-12 mg (efterfulgt af gennemskylning) inden for 1-2 minutter. Bemærk Ved tilførsel i central vene reduceres initialdosis med 50 %. Injektion bør kun foregå i sygehusregi under kontinuerlig ekg-overvågning. Sikkerhed og virkning hos børn og unge < 18 år er ikke klarlagt.)
 
Uplizna® (Voksne Initialt. 300 mg (3 hætteglas af 100 mg) i.v. infusion efterfulgt af 300 mg i.v. infusion 2 uger senere. Vedligeholdelsesdosis. 300 mg i.v. infusion hver 6. måned. Behandling i mere end 52 uger skal ske under hensyntagen til sygdommens aktivitet og patientens præference. Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 18 år. Bemærk: Den klargjorte opløsning skal administreres via en infusionspumpe med en stigende hastighed indtil fuldførelse (ca. 90 minutter) via intravenøs slange. Anbefalet infusionshastighed for administration (når fortyndet i en 250 ml IV-pose): Forløbet tid (minutter) Infusionshastighed (ml/time) 0-30 42 31-60 125 61-fuldførelse 333 For instruktioner om slange og fortynding af lægemidlet før administration, se produktresumé . Præmedicinering Det anbefales at administrere et kortikosteroid (fx methylprednisolon 80-125 mg i.v. eller tilsvarende) ca. 30 minutter før hver infusion, et antihistamin (fx difenhydramin 25-50 mg oralt eller tilsvarende) og et antipyretikum (fx paracetamol 500- 650 mg oralt eller tilsvarende) ca. 30-60 minutter før hver infusion.)
 
Xadago (Voksne Initialt. 50 mg dgl. Dosis kan øges til 100 mg dgl. afhængigt af individuelt klinisk behov. Glemt dosis springes over. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 18 år og ældre > 75 år.)
 
Sativex, komb. (Voksne Initialt. Der kræves en titreringsperiode for at nå den optimale dosis. Antal pust bør sættes op hver dag som beskrevet i nedenstående tabel. Patienten kan fortsætte med gradvist at øge dosis med et pust pr. dag op til maksimalt 12 pust pr. dag, indtil optimal symptomlindring opnås. Der bør være mindst 15 minutters interval mellem pustene. Dag Antal pust om morgenen/ formiddagen (inden kl. 12) Antal pust om aftenen (efter kl. 16) Antal pust i alt pr. dag 1 0 1 1 2 0 1 1 3 0 2 2 4 0 2 2 5 1 2 3 6 1 3 4 7 1 4 5 8 2 4 6 9 2 5 7 10 3 5 8 11 3 6 9 12 4 6 10 13 4 7 11 14 5 7 12 Vedligeholdelsesdosis. Efter titreringsperioden tilrådes patienten at fortsætte den optimale dosis. Når den optimale dosis er opnået, kan patienten sprede doserne ud over dagen efter individuel respons og tolerabilitet. Ny op- eller nedtitrering kan være relevant, hvis der forekommer ændringer i patientens tilstand eller i anden samtidig medicin, eller hvis der udvikles generende bivirkninger. Doser på over 12 pust pr. dag anbefales ikke. Ved manglende eller ophørende effekt bør behandlingen afbrydes. Bemærk: Patienten skal instrueres i, at det kan tage op til to uger at finde den optimale dosis, og at der kan forekomme bivirkninger i denne periode, hyppigst svimmelhed, som normalt er milde og forsvinder efter nogle dage. Sprayen skal rettes mod forskellige steder på den oromukosale overflade, idet der skal skiftes applikationssted, hver gang produktet anvendes. Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.)
 
Betahistin "2care4" (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)
 
Betahistindihydrochlorid "2care4" (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)
 
Betahistine "Stada" - Udgået: 22-06-2026 (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)
 
Betaserc® (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)
 
Menisy (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)
 
Bonjesta, komb. (Voksne Initialt: Én tablet, ved sovetid, på dag 1 og dag 2. Ved mangelfuld effekt dagen efter (dag 2 af behandlingen) kan dosis på dag 3 opjusteres til 1 tablet om morgenen og 1 tablet før sovetid. Højst anbefaledes dosis er 2 tabletter dgl. Bemærk: For bedst effekt bør behandlingen tages fast og ikke efter behov. Reduceret absorption og forsinket virkning ved samtidig fødeindtag. Tages på tom mave. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.)
 
APO-go® (Voksne Injektion Fastlæggelse af dosis sker i off -tilstand efter 12 timers pause med parkinsonmedicin. Initialt 1 mg s.c. Hvis der ikke er opnået tilfredsstillende reaktion efter 30 min., gives 2 mg s.c. Dosis øges trinvis med mindst 40 minutters interval, indtil tilfredsstillende motorisk reaktion er opnået (tærskelværdi). Den daglige dosis kan derefter gives som 1-10 injektioner, højst 7 (10) mg som enkeltdosis, og højst 100 mg/døgn. Er der brug for mere end 6 daglige injektioner eller mere end 30 mg/dag, overvejes at give apomorphin som kontinuerlig s.c. infusion ved hjælp af elektronisk justerbar pumpe. Infusion Initialt 1 mg/time (0,2 ml) s.c. ved hjælp af elektronisk justerbar pumpe. Infusionshastigheden øges derefter individuelt. Bør ikke øges med mere end 1.0 mg/time/dag og øges herefter dagligt i henhold til individuelt respons. Stigninger i infusionshastigheden bør ikke overstige 0,5 mg pr. time ved intervaller på mindst 4 timer. Infusionshastigheden kan variere fra 1 mg/time til 8 mg/time (0,2 ml til 1,6 ml) svarende til 0,014-0,12 mg/kg/time. Der behandles sædvanligvis ikke om natten, men fx fra kl. 6-22 med op til 6-7 mg/time, men ved udtalte parkinsongener om natten, kan infusionen fortsættes, men typisk i reduceret dosis. Bemærk: Patienten forbehandles i mindst 2 døgn med domperidon, som reducerer kvalmen ved apomorphin, se forsigtighedsregler . Infusionsstedet skiftes hvert døgn. Apomorphin må ikke anvendes intravenøst. Må ikke anvendes til børn og unge under 18 år.)
 
Apomorfin "PharmSwed" (Voksne Injektion Fastlæggelse af dosis sker i off -tilstand efter 12 timers pause med parkinsonmedicin. Initialt 1 mg s.c. Hvis der ikke er opnået tilfredsstillende reaktion efter 30 min., gives 2 mg s.c. Dosis øges trinvis med mindst 40 minutters interval, indtil tilfredsstillende motorisk reaktion er opnået (tærskelværdi). Den daglige dosis kan derefter gives som 1-10 injektioner, højst 7 (10) mg som enkeltdosis, og højst 100 mg/døgn. Er der brug for mere end 6 daglige injektioner eller mere end 30 mg/dag, overvejes at give apomorphin som kontinuerlig s.c. infusion ved hjælp af elektronisk justerbar pumpe. Infusion Initialt 1 mg/time (0,2 ml) s.c. ved hjælp af elektronisk justerbar pumpe. Infusionshastigheden øges derefter individuelt. Bør ikke øges med mere end 1.0 mg/time/dag og øges herefter dagligt i henhold til individuelt respons. Stigninger i infusionshastigheden bør ikke overstige 0,5 mg pr. time ved intervaller på mindst 4 timer. Infusionshastigheden kan variere fra 1 mg/time til 8 mg/time (0,2 ml til 1,6 ml) svarende til 0,014-0,12 mg/kg/time. Der behandles sædvanligvis ikke om natten, men fx fra kl. 6-22 med op til 6-7 mg/time, men ved udtalte parkinsongener om natten, kan infusionen fortsættes, men typisk i reduceret dosis. Bemærk: Patienten forbehandles i mindst 2 døgn med domperidon, som reducerer kvalmen ved apomorphin, se forsigtighedsregler . Infusionsstedet skiftes hvert døgn. Apomorphin må ikke anvendes intravenøst. Må ikke anvendes til børn og unge under 18 år.)
 
Dacepton (Voksne Injektion Fastlæggelse af dosis sker i off -tilstand efter 12 timers pause med parkinsonmedicin. Initialt 1 mg s.c. Hvis der ikke er opnået tilfredsstillende reaktion efter 30 min., gives 2 mg s.c. Dosis øges trinvis med mindst 40 minutters interval, indtil tilfredsstillende motorisk reaktion er opnået (tærskelværdi). Den daglige dosis kan derefter gives som 1-10 injektioner, højst 7 (10) mg som enkeltdosis, og højst 100 mg/døgn. Er der brug for mere end 6 daglige injektioner eller mere end 30 mg/dag, overvejes at give apomorphin som kontinuerlig s.c. infusion ved hjælp af elektronisk justerbar pumpe. Infusion Initialt 1 mg/time (0,2 ml) s.c. ved hjælp af elektronisk justerbar pumpe. Infusionshastigheden øges derefter individuelt. Bør ikke øges med mere end 1.0 mg/time/dag og øges herefter dagligt i henhold til individuelt respons. Stigninger i infusionshastigheden bør ikke overstige 0,5 mg pr. time ved intervaller på mindst 4 timer. Infusionshastigheden kan variere fra 1 mg/time til 8 mg/time (0,2 ml til 1,6 ml) svarende til 0,014-0,12 mg/kg/time. Der behandles sædvanligvis ikke om natten, men fx fra kl. 6-22 med op til 6-7 mg/time, men ved udtalte parkinsongener om natten, kan infusionen fortsættes, men typisk i reduceret dosis. Bemærk: Patienten forbehandles i mindst 2 døgn med domperidon, som reducerer kvalmen ved apomorphin, se forsigtighedsregler . Infusionsstedet skiftes hvert døgn. Apomorphin må ikke anvendes intravenøst. Må ikke anvendes til børn og unge under 18 år.)
 
Clindamycin "Hameln" (Voksne Intravenøst. 600-900 mg 3 gange dgl. Infusionen skal gives over 20-60 min. Intramuskulært. 600 mg (4 ml) 4 gange dgl. Børn > 1 mdr. 20-40 mg/kg legemsvægt i.m. eller i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Bemærk: Cave: For hurtig i.v. injektion af ufortyndet clindamycin kan medføre blodtryksfald og hjertestop. Skal fortyndes til i.v. infusion. Skal anvendes ufortyndet til i.m. injektion. Ved livstruende infektioner er der givet doser på op til 4.800 mg/dag.)
 
Etoposid "Ebewe" (Voksne Kan anvendes som monoterapi eller i kombinationsbehandling. Dosering varierer betydeligt både i forhold til kombinationer med andre cytostatika og i forhold til kræfttype, se speciallitteratur. Børn Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom, akut myeloid leukæmi Sædvanligvis 75-150 mg//m 2 legemsoverflade/dag i 2-5 dage i kombination med andre antineoplastiske midler i henhold til lokal standardbehandling. Bemærk: Behandlingen bør foregå under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko- og trombocytopeni. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.)
 
Etoposid "Fresenius Kabi" (Voksne Kan anvendes som monoterapi eller i kombinationsbehandling. Dosering varierer betydeligt både i forhold til kombinationer med andre cytostatika og i forhold til kræfttype, se speciallitteratur. Børn Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom, akut myeloid leukæmi Sædvanligvis 75-150 mg//m 2 legemsoverflade/dag i 2-5 dage i kombination med andre antineoplastiske midler i henhold til lokal standardbehandling. Bemærk: Behandlingen bør foregå under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko- og trombocytopeni. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.)
 
Etoposid "Accord" (Voksne Kan anvendes som monoterapi eller i kombinationsbehandling. Dosering varierer betydeligt både i forhold til kombinationer med andre cytostatika og i forhold til kræfttype, se speciallitteratur. Børn Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom, akut myeloid leukæmi Sædvanligvis 75-150 mg/m 2 legemsoverflade/dag i 2-5 dage i kombination med andre antineoplastiske midler i henhold til lokal standardbehandling. Bemærk: Behandlingen bør foregå under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko- og trombocytopeni. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.)
 
Pradaxa® (Voksne Knæ- og hoftealloplastik Initialt 110 mg 1-4 timer efter operation. Dernæst 220 mg 1 gang dgl. i: 10 dage ved knæalloplastik 28-35 dage ved hoftealloplastik. Ved flg. patientgrupper reduceres dosis til initialt 75 mg 1-4 timer efter operation og dernæst 150 mg 1 gang dgl.: moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) ældre ≥ 75 år samtidig behandling med amiodaron eller verapamil. Midlerne skal tages samtidig med dabigatranetexilat. Ved moderat nedsat nyrefunktion og samtidig behandling med verapamil bør 75 mg 1 gang dgl. overvejes. Hvis behandling påbegyndes senere end på operationsdagen, springes initialdosis over. Beregn eGFR her: Behandling af VTE og LE samt forebyggelse af recidiverende VTE og LE 150 mg 2 gange dgl. efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge < 18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Til børn kan anvendes overtrukket granulat, da kapslen ikke må åbnes. Ved skift mellem kapsler og granulat skal dosis eventuelt ændres. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8 - 17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til < 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til < 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til < 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til < 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Dosis af granulat til børn 1 - 12 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10 til < 12 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 5 til < 12 år 51 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 4 til < 12 år 41 til < 51 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 2,5 til < 12 år 31 til < 41 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 2,5 til < 12 år 26 til < 31 kg 180 mg (30 mg + 150 mg) 360 mg 2 til < 12 år 21 til < 26 kg 180 mg (30 mg + 150 mg) 360 mg 1,5 til < 2 år 140 mg (30 mg + 110 mg) 280 mg 2 til < 12 år 16 til < 21 kg 140 mg (30 mg + 110 mg) 280 mg 1 til < 2 år 110 mg 220 mg 2 til < 12 år 13 til < 16 kg 140 mg (30 mg + 110 mg) 280 mg 1,5 til < 2 år 110 mg 220 mg 1 til < 1,5 år 100 mg (50 mg + 50 mg) 200 mg 2,5 til < 9 år 11 til < 13 kg 110 mg 220 mg 1,5 til < 2,5 år 100 mg (50 mg + 50 mg) 200 mg 1 til < 1,5 år 80 mg (40 mg + 40 mg) 160 mg 1,5 til < 7 år 9 til < 11 kg 80 mg (40 mg + 40 mg) 160 mg 1 til < 1,5 år 70 mg (30 mg + 40 mg) 140 mg 2 til < 4 år 7 til < 9 kg 70 mg (30 mg + 40 mg) 140 mg 1 til < 2 år 60 mg (30 mg + 30 mg) 120 mg 1 til < 2 år 5 til < 7 kg 50 mg 100 mg Dosis af granulat til børn 1 - 12 måneder Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 11 til < 12 mdr. 13 til < 16 kg 100 mg (50 mg + 50 mg) 200 mg 10 til < 11 mdr. 80 mg (40 mg + 40 mg) 160 mg 10 til < 12 mdr. 11 til < 13 kg 80 mg (40 mg + 40 mg) 160 mg 8 til < 10 mdr. 70 mg (30 mg + 40 mg) 140 mg 11 til < 12 mdr. 9 til < 11 kg 70 mg (30 mg + 40 mg) 140 mg 6 til < 11 mdr. 60 mg (30 mg + 30 mg) 120 mg 5 til < 6 mdr. 50 mg 100 mg 9 til < 12 mdr. 7 til < 9 kg 60 mg (30 mg + 30 mg) 120 mg 4 til < 9 mdr. 50 mg 100 mg 3 til < 4 mdr. 40 mg 80 mg 8 til < 12 mdr. 5 til < 7 kg 50 mg 100 mg 5 til < 8 mdr. 40 mg 80 mg 1 til < 5 mdr. 30 mg 60 mg 0 til < 1 mdr. 20 mg 40 mg 8 til < 10 mdr. 4 til < 5 kg 40 mg 80 mg 3 til < 8 mdr. 30 mg 60 mg 1 til < 3 mdr. 20 mg 40 mg 3 til < 6 mdr. 3 til < 4 kg 20 mg 40 mg 4 til < 5 mdr. 2,5 til < 3 kg 20 mg 40 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Bemærk: Overtrukket granulat Granulatet skal blandes med mad før indtagelse og må kun anvendes med æblejuice eller den bløde mad, der er nævnt i brugsanvisningen (ikke mælkeprodukter). Overtrukket granulat kan anvendes til børn under 12 år, så snart barnet kan synke blød mad. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR < 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af dabigatranetexilat, som seponeres.)
 
Dabigatran etexilate "Zentiva" (Voksne Knæ- og hoftealloplastik Initialt 110 mg 1-4 timer efter operation. Dernæst 220 mg 1 gang dgl. i: 10 dage ved knæalloplastik 28-35 dage ved hoftealloplastik. Ved flg. patientgrupper reduceres dosis til initialt 75 mg 1-4 timer efter operation og dernæst 150 mg 1 gang dgl.: moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) ældre ≥ 75 år samtidig behandling med amiodaron eller verapamil. Midlerne skal tages samtidig med dabigatranetexilat. Ved moderat nedsat nyrefunktion og samtidig behandling med verapamil bør 75 mg 1 gang dgl. overvejes. Hvis behandling påbegyndes senere end på operationsdagen, springes initialdosis over. Beregn eGFR her: Behandling af VTE og LE samt forebyggelse af recidiverende VTE og LE 150 mg 2 gange dgl. efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8 - 17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til < 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til < 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til < 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til < 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR < 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af dabigatranetexilat, som seponeres.)
 
Dabigatran etexilate Accord (Voksne Knæ- og hoftealloplastik Initialt 110 mg 1-4 timer efter operation. Dernæst 220 mg 1 gang dgl. i: 10 dage ved knæalloplastik 28-35 dage ved hoftealloplastik. Ved flg. patientgrupper reduceres dosis til initialt 75 mg 1-4 timer efter operation og dernæst 150 mg 1 gang dgl.: moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) ældre ≥ 75 år samtidig behandling med amiodaron eller verapamil. Midlerne skal tages samtidig med dabigatranetexilat. Ved moderat nedsat nyrefunktion og samtidig behandling med verapamil bør 75 mg 1 gang dgl. overvejes. Hvis behandling påbegyndes senere end på operationsdagen, springes initialdosis over. Beregn eGFR her: Behandling af VTE og LE samt forebyggelse af recidiverende VTE og LE 150 mg 2 gange dgl. efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8 - 17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til < 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til < 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til < 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til < 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR < 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af dabigatranetexilat, som seponeres.)
 
Dabigatran etexilate Teva (Voksne Knæ- og hoftealloplastik Initialt 110 mg 1-4 timer efter operation. Dernæst 220 mg 1 gang dgl. i: 10 dage ved knæalloplastik 28-35 dage ved hoftealloplastik. Ved flg. patientgrupper reduceres dosis til initialt 75 mg 1-4 timer efter operation og dernæst 150 mg 1 gang dgl.: moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) ældre ≥ 75 år samtidig behandling med amiodaron eller verapamil. Midlerne skal tages samtidig med dabigatranetexilat. Ved moderat nedsat nyrefunktion og samtidig behandling med verapamil bør 75 mg 1 gang dgl. overvejes. Hvis behandling påbegyndes senere end på operationsdagen, springes initialdosis over. Beregn eGFR her: Behandling af VTE og LE samt forebyggelse af recidiverende VTE og LE 150 mg 2 gange dgl. efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8 - 17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til < 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til < 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til < 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til < 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR < 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af dabigatranetexilat, som seponeres.)
 
Dabigatran etexilate "Glenmark" (Voksne Knæ- og hoftealloplastik Initialt 110 mg 1-4 timer efter operation. Dernæst 220 mg 1 gang dgl. i: 10 dage ved knæalloplastik 28-35 dage ved hoftealloplastik. Ved flg. patientgrupper reduceres dosis til initialt 75 mg 1-4 timer efter operation og dernæst 150 mg 1 gang dgl.: moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) ældre ≥ 75 år samtidig behandling med amiodaron eller verapamil. Midlerne skal tages samtidig med dabigatranetexilat. Ved moderat nedsat nyrefunktion og samtidig behandling med verapamil bør 75 mg 1 gang dgl. overvejes. Hvis behandling påbegyndes senere end på operationsdagen, springes initialdosis over. Beregn eGFR her: Behandling af VTE og LE samt forebyggelse af recidiverende VTE og LE 150 mg 2 gange dgl. efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8-17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til < 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til < 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til < 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til < 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR < 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af dabigatranetexilat, som seponeres.)
 
Dabigatran etexilate "Krka" (Voksne Knæ- og hoftealloplastik Initialt 110 mg 1-4 timer efter operation. Dernæst 220 mg 1 gang dgl. i: 10 dage ved knæalloplastik 28-35 dage ved hoftealloplastik. Ved flg. patientgrupper reduceres dosis til initialt 75 mg 1-4 timer efter operation og dernæst 150 mg 1 gang dgl.: moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) ældre ≥ 75 år samtidig behandling med amiodaron eller verapamil. Midlerne skal tages samtidig med dabigatranetexilat. Ved moderat nedsat nyrefunktion og samtidig behandling med verapamil bør 75 mg 1 gang dgl. overvejes. Hvis behandling påbegyndes senere end på operationsdagen, springes initialdosis over. Beregn eGFR her: Behandling af VTE og LE samt forebyggelse af recidiverende VTE og LE 150 mg 2 gange dgl. efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8-17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til < 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til < 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til < 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til < 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR < 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af dabigatranetexilat, som seponeres.)
 
Dabigatran etexilate "Medical Valley" (Voksne Knæ- og hoftealloplastik Initialt 110 mg 1-4 timer efter operation. Dernæst 220 mg 1 gang dgl. i: 10 dage ved knæalloplastik 28-35 dage ved hoftealloplastik. Ved flg. patientgrupper reduceres dosis til initialt 75 mg 1-4 timer efter operation og dernæst 150 mg 1 gang dgl.: moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) ældre ≥ 75 år samtidig behandling med amiodaron eller verapamil. Midlerne skal tages samtidig med dabigatranetexilat. Ved moderat nedsat nyrefunktion og samtidig behandling med verapamil bør 75 mg 1 gang dgl. overvejes. Hvis behandling påbegyndes senere end på operationsdagen, springes initialdosis over. Beregn eGFR her: Behandling af VTE og LE samt forebyggelse af recidiverende VTE og LE 150 mg 2 gange dgl. efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8-17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til < 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til < 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til < 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til < 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR < 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af dabigatranetexilat, som seponeres.)
 
Dabigatran etexilate "Orion" (Voksne Knæ- og hoftealloplastik Initialt 110 mg 1-4 timer efter operation. Dernæst 220 mg 1 gang dgl. i: 10 dage ved knæalloplastik 28-35 dage ved hoftealloplastik. Ved flg. patientgrupper reduceres dosis til initialt 75 mg 1-4 timer efter operation og dernæst 150 mg 1 gang dgl.: moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) ældre ≥ 75 år samtidig behandling med amiodaron eller verapamil. Midlerne skal tages samtidig med dabigatranetexilat. Ved moderat nedsat nyrefunktion og samtidig behandling med verapamil bør 75 mg 1 gang dgl. overvejes. Hvis behandling påbegyndes senere end på operationsdagen, springes initialdosis over. Beregn eGFR her: Behandling af VTE og LE samt forebyggelse af recidiverende VTE og LE 150 mg 2 gange dgl. efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8-17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til < 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til < 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til < 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til < 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR < 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af dabigatranetexilat, som seponeres.)
 
Dabigatran etexilate "Sandoz" (Voksne Knæ- og hoftealloplastik Initialt 110 mg 1-4 timer efter operation. Dernæst 220 mg 1 gang dgl. i: 10 dage ved knæalloplastik 28-35 dage ved hoftealloplastik. Ved flg. patientgrupper reduceres dosis til initialt 75 mg 1-4 timer efter operation og dernæst 150 mg 1 gang dgl.: moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) ældre ≥ 75 år samtidig behandling med amiodaron eller verapamil. Midlerne skal tages samtidig med dabigatranetexilat. Ved moderat nedsat nyrefunktion og samtidig behandling med verapamil bør 75 mg 1 gang dgl. overvejes. Hvis behandling påbegyndes senere end på operationsdagen, springes initialdosis over. Beregn eGFR her: Behandling af VTE og LE samt forebyggelse af recidiverende VTE og LE 150 mg 2 gange dgl. efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Atrieflimren/-flagren 150 mg 2 gange dgl. Ældre ≥ 80 år: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. Samtidig behandling med verapamil: Dosis reduceres til 110 mg 2 gange dgl. VTE/LE og Atrieflimren/-flagren Ved følgende patientgrupper skal man foretage en individuel afvejning af den tromboemboliske risiko og risikoen for blødning og vælge 150 mg 2 gange dagligt eller 110 mg 2 gange dagligt: ældre 75-80 år og patienter med høj blødningsrisiko patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min) patienter med gastritis, øsofagitis eller gastroøsofageal refluks. Patienter kan forblive på dabigatranetexilat i forbindelse med kardiovertering. Der kan udføres kateterablation ved behandling med 150 mg 2 gange dgl. uden seponering. Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn 8-17 år Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 10-17 år > 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til < 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 51 til < 61 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 41 til < 51 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 31 til < 41 kg 185 mg (75 mg + 110 mg) 370 mg 26 til < 31 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-15 år 21 til < 26 kg 150 mg (75 mg + 75 mg) 300 mg 8-13 år 16 til < 21 kg 110 mg 220 mg 8-10 år 13 til < 16 kg 110 mg 220 mg 8 år 11 til < 13 kg 75 mg 150 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Skift fra anden oral AK-behandling til dabigatranetexilat Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til dabigatranetexilat Ved INR < 2,0 kan dabigatranetexilat opstartes samme dag. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til dabigatranetexilat Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med dabigatranetexilat på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra dabigatranetexilat til anden oral AK-behandling Skift fra dabigatranetexilat til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra dabigatranetexilat til VKA-behandling gives dabigatranetexilat og VKA initialt sideløbende. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis dabigatranetexilat, da dabigatranetexilat ellers vil bidrage til INR-stigningen. Dabigatranetexilat seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra dabigatranetexilat til andet DOAK Seponér dabigatranetexilat og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og dabigatranetexilat Ved skift fra parenterale antikoagulantia til dabigatranetexilat påbegyndes dabigatranetexilat 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia (som seponeres) eller på tidspunktet for seponering af kontinuerlig intravenøs administration af et parenteralt antikoagulantia. Ved skift fra dabigatranetexilat til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af dabigatranetexilat, som seponeres.)
 
Rivaroxaban "Teva" (Voksne Knæalloplastik 10 mg dgl. i 14 dage. Første dosis 6-10 timer efter indgrebet. Hoftealloplastik 10 mg dgl. i 35 dage. Første dosis 6-10 timer efter operation. Behandling af DVT og lungeemboli samt forebyggelse af recidiverende DVT og lungeemboli Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, derefter 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, dernæst 15-20 mg dgl. Ved behandlingsvarighed > 6 mdr. 10 mg dgl. Ved høj tromboserisiko fastholdes 20 mg dgl. (GFR 15-49 ml/min. 15 mg dgl). Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: 15 mg 1 gang dgl. Beregn eGFR her: Kardiovertering Behandling med rivaroxaban kan initieres eller fortsættes hos patienter, der får behov for kardiovertering. Børn og unge < 18 år og legemsvægt ≥ 30 kg Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk: Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Erfaring savnes vedr. børn < 9 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af rivaroxaban, som seponeres.)
 
Rivaroxaban "Sandoz" (Voksne Knæalloplastik 10 mg dgl. i 14 dage. Første dosis 6-10 timer efter indgrebet. Hoftealloplastik 10 mg dgl. i 35 dage. Første dosis 6-10 timer efter operation. Behandling af DVT og lungeemboli samt forebyggelse af recidiverende DVT og lungeemboli Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, derefter 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, dernæst 15-20 mg dgl. Ved behandlingsvarighed > 6 mdr. 10 mg dgl. Ved høj tromboserisiko fastholdes 20 mg dgl. (GFR 15-49 ml/min. 15 mg dgl). Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: 15 mg 1 gang dgl. Beregn eGFR her: Kardiovertering Behandling med rivaroxaban kan initieres eller fortsættes hos patienter, der får behov for kardiovertering. Børn og unge < 18 år og legemsvægt ≥ 30 kg Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk: Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af rivaroxaban, som seponeres.)
 
Xarelto® (Voksne Knæalloplastik 10 mg dgl. i 14 dage. Første dosis 6-10 timer efter indgrebet. Hoftealloplastik 10 mg dgl. i 35 dage. Første dosis 6-10 timer efter operation. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde efter AKS 2,5 mg 2 gange dgl. Fortsat behandling vurderes efter 12 mdr. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Forudgående apopleksi/TCI er kontraindicerende. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde ved CAD eller PAD 2,5 mg 2 gange dgl. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Patienter med tidligere hæmoragisk eller lakunær apopleksi, eller iskæmisk, ikke-lakunær apopleksi inden for den sidste måned er ikke undersøgt. Behandling af DVT og lungeemboli samt forebyggelse af recidiverende DVT og lungeemboli Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, derefter 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, dernæst 15-20 mg dgl. Ved behandlingsvarighed > 6 mdr. 10 mg dgl. Ved høj tromboserisiko fastholdes 20 mg dgl. (GFR 15-49 ml/min. 15 mg dgl). Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: 15 mg 1 gang dgl. Beregn eGFR her: Kardiovertering Behandling med rivaroxaban kan initieres eller fortsættes hos patienter, der får behov for kardiovertering. Børn og unge < 18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Bemærk : 1 mg rivaroxaban svarer til 1 ml oral suspension. Legemsvægt i kg Dosis pr. gang Antal dgl. doser ≥ < 2,6 3 0,8 mg 3 3 4 0,9 mg 3 4 5 1,4 mg 3 5 7 1,6 mg 3 7 8 1,8 mg 3 8 9 2,4 mg 3 9 10 2,8 mg 3 10 12 3 mg 3 12 30 5 mg 2 30 50 15 mg 1 50 20 mg 1 Børn/unge med legemsvægt ≥ 30 kg behandles med tabletter eller oral suspension. Børn/unge med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabletter Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Oral suspension Vedr. tilberedning af oral suspension, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Oral suspension skal tages sammen med mad eller oral ernæring efterfulgt af væske. Vedr. brug af oral suspension i sonde, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. børn < 6 mdr., som er født efter < 37 gestationsuger eller har legemsvægt < 2,6 kg eller har fået oral ernæring < 10 dage. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af rivaroxaban, som seponeres.)
 
Rivaroxaban Accord (Voksne Knæalloplastik 10 mg dgl. i 14 dage. Første dosis 6-10 timer efter indgrebet. Hoftealloplastik 10 mg dgl. i 35 dage. Første dosis 6-10 timer efter operation. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde efter AKS 2,5 mg 2 gange dgl. Fortsat behandling vurderes efter 12 mdr. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Forudgående apopleksi/TCI er kontraindicerende. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde ved CAD eller PAD 2,5 mg 2 gange dgl. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Patienter med tidligere hæmoragisk eller lakunær apopleksi, eller iskæmisk, ikke-lakunær apopleksi inden for den sidste måned er ikke undersøgt. Behandling af DVT og lungeemboli samt forebyggelse af recidiverende DVT og lungeemboli Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, derefter 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, dernæst 15-20 mg dgl. Ved behandlingsvarighed > 6 mdr. 10 mg dgl. Ved høj tromboserisiko fastholdes 20 mg dgl. (GFR 15-49 ml/min. 15 mg dgl). Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: 15 mg 1 gang dgl. Beregn eGFR her: Kardiovertering Behandling med rivaroxaban kan initieres eller fortsættes hos patienter, der får behov for kardiovertering. Børn og unge < 18 år og legemsvægt ≥ 30 kg Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af rivaroxaban, som seponeres.)
 
Rivaroxaban "Krka" (Voksne Knæalloplastik 10 mg dgl. i 14 dage. Første dosis 6-10 timer efter indgrebet. Hoftealloplastik 10 mg dgl. i 35 dage. Første dosis 6-10 timer efter operation. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde efter AKS 2,5 mg 2 gange dgl. Fortsat behandling vurderes efter 12 mdr. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Forudgående apopleksi/TCI er kontraindicerende. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde ved CAD eller PAD 2,5 mg 2 gange dgl. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Patienter med tidligere hæmoragisk eller lakunær apopleksi, eller iskæmisk, ikke-lakunær apopleksi inden for den sidste måned er ikke undersøgt. Behandling af DVT og lungeemboli samt forebyggelse af recidiverende DVT og lungeemboli Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, derefter 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, dernæst 15-20 mg dgl. Ved behandlingsvarighed > 6 mdr. 10 mg dgl. Ved høj tromboserisiko fastholdes 20 mg dgl. (GFR 15-49 ml/min. 15 mg dgl). Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: 15 mg 1 gang dgl. Beregn eGFR her: Kardiovertering Behandling med rivaroxaban kan initieres eller fortsættes hos patienter, der får behov for kardiovertering. Børn og unge < 18 år og legemsvægt ≥ 30 kg Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 9 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af rivaroxaban, som seponeres.)
 
Rivaroxaban "Medical Valley" (Voksne Knæalloplastik 10 mg dgl. i 14 dage. Første dosis 6-10 timer efter indgrebet. Hoftealloplastik 10 mg dgl. i 35 dage. Første dosis 6-10 timer efter operation. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde efter AKS 2,5 mg 2 gange dgl. Fortsat behandling vurderes efter 12 mdr. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Forudgående apopleksi/TCI er kontraindicerende. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde ved CAD eller PAD 2,5 mg 2 gange dgl. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Patienter med tidligere hæmoragisk eller lakunær apopleksi, eller iskæmisk, ikke-lakunær apopleksi inden for den sidste måned er ikke undersøgt. Behandling af DVT og lungeemboli samt forebyggelse af recidiverende DVT og lungeemboli Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, derefter 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, dernæst 15-20 mg dgl. Ved behandlingsvarighed > 6 mdr. 10 mg dgl. Ved høj tromboserisiko fastholdes 20 mg dgl. (GFR 15-49 ml/min. 15 mg dgl). Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: 15 mg 1 gang dgl. Beregn eGFR her: Kardiovertering Behandling med rivaroxaban kan initieres eller fortsættes hos patienter, der får behov for kardiovertering. Børn og unge < 18 år og legemsvægt ≥ 30 kg Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 9 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af rivaroxaban, som seponeres.)
 
Rivaroxaban "Orion" (Voksne Knæalloplastik 10 mg dgl. i 14 dage. Første dosis 6-10 timer efter indgrebet. Hoftealloplastik 10 mg dgl. i 35 dage. Første dosis 6-10 timer efter operation. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde efter AKS 2,5 mg 2 gange dgl. Fortsat behandling vurderes efter 12 mdr. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Forudgående apopleksi/TCI er kontraindicerende. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde ved CAD eller PAD 2,5 mg 2 gange dgl. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Patienter med tidligere hæmoragisk eller lakunær apopleksi, eller iskæmisk, ikke-lakunær apopleksi inden for den sidste måned er ikke undersøgt. Behandling af DVT og lungeemboli samt forebyggelse af recidiverende DVT og lungeemboli Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, derefter 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, dernæst 15-20 mg dgl. Ved behandlingsvarighed > 6 mdr. 10 mg dgl. Ved høj tromboserisiko fastholdes 20 mg dgl. (GFR 15-49 ml/min. 15 mg dgl). Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: 15 mg 1 gang dgl. Beregn eGFR her: Kardiovertering Behandling med rivaroxaban kan initieres eller fortsættes hos patienter, der får behov for kardiovertering. Børn og unge < 18 år og legemsvægt ≥ 30 kg Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 9 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af rivaroxaban, som seponeres.)
 
Rivaroxaban "Zentiva" (Voksne Knæalloplastik 10 mg dgl. i 14 dage. Første dosis 6-10 timer efter indgrebet. Hoftealloplastik 10 mg dgl. i 35 dage. Første dosis 6-10 timer efter operation. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde efter AKS 2,5 mg 2 gange dgl. Fortsat behandling vurderes efter 12 mdr. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Forudgående apopleksi/TCI er kontraindicerende. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde ved CAD eller PAD 2,5 mg 2 gange dgl. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Patienter med tidligere hæmoragisk eller lakunær apopleksi, eller iskæmisk, ikke-lakunær apopleksi inden for den sidste måned er ikke undersøgt. Behandling af DVT og lungeemboli samt forebyggelse af recidiverende DVT og lungeemboli Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, derefter 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, dernæst 15-20 mg dgl. Ved behandlingsvarighed > 6 mdr. 10 mg dgl. Ved høj tromboserisiko fastholdes 20 mg dgl. (GFR 15-49 ml/min. 15 mg dgl). Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: 15 mg 1 gang dgl. Beregn eGFR her: Kardiovertering Behandling med rivaroxaban kan initieres eller fortsættes hos patienter, der får behov for kardiovertering. Børn og unge < 18 år og legemsvægt ≥ 30 kg Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabl. 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 9 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af rivaroxaban, som seponeres.)
 
Rivaroxaban Viatris (Voksne Knæalloplastik 10 mg dgl. i 14 dage. Første dosis 6-10 timer efter indgrebet. Hoftealloplastik 10 mg dgl. i 35 dage. Første dosis 6-10 timer efter operation. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde efter AKS 2,5 mg 2 gange dgl. Fortsat behandling vurderes efter 12 mdr. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Forudgående apopleksi/TCI er kontraindicerende. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde ved CAD eller PAD 2,5 mg 2 gange dgl. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Patienter med tidligere hæmoragisk eller lakunær apopleksi, eller iskæmisk, ikke-lakunær apopleksi inden for den sidste måned er ikke undersøgt. Behandling af DVT og lungeemboli samt forebyggelse af recidiverende DVT og lungeemboli Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, derefter 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, dernæst 15-20 mg dgl. Ved behandlingsvarighed > 6 mdr. 10 mg dgl. Ved høj tromboserisiko fastholdes 20 mg dgl. (GFR 15-49 ml/min. 15 mg dgl). Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: 15 mg 1 gang dgl. Beregn eGFR her: Kardiovertering Behandling med rivaroxaban kan initieres eller fortsættes hos patienter, der får behov for kardiovertering. Børn og unge < 18 år og legemsvægt ≥ 30 kg Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk Tabl. 15 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 9 år. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af rivaroxaban, som seponeres.)
 
Rivaroxaban "Stada" (Voksne Knæalloplastik 10 mg dgl. i 14 dage. Første dosis 6-10 timer efter indgrebet. Hoftealloplastik 10 mg dgl. i 35 dage. Første dosis 6-10 timer efter operation. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde efter AKS 2,5 mg 2 gange dgl. Fortsat behandling vurderes efter 12 mdr. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Forudgående apopleksi/TCI er kontraindicerende. Forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde ved CAD eller PAD 2,5 mg 2 gange dgl. Forsigtighed ved alder > 75 år og ved vægt < 60 kg. Patienter med tidligere hæmoragisk eller lakunær apopleksi, eller iskæmisk, ikke-lakunær apopleksi inden for den sidste måned er ikke undersøgt. Behandling af DVT og lungeemboli samt forebyggelse af recidiverende DVT og lungeemboli Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, derefter 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: Initialt 15 mg 2 gange dgl. i tre uger, dernæst 15-20 mg dgl. Ved behandlingsvarighed > 6 mdr. 10 mg dgl. Ved høj tromboserisiko fastholdes 20 mg dgl. (GFR 15-49 ml/min. 15 mg dgl). Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli 20 mg 1 gang dgl. Individuel behandlingsvarighed. Ved GFR 15-49 ml/min: 15 mg 1 gang dgl. Beregn eGFR her: Kardiovertering Behandling med rivaroxaban kan initieres eller fortsættes hos patienter, der får behov for kardiovertering. Børn og unge < 18 år og legemsvægt ≥ 30 kg Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Legemsvægt 30-50 kg: 15 mg 1 gang dgl. Legemsvægt ≥ 50 kg: 20 mg 1 gang dgl. Børn med legemsvægt < 30 kg behandles kun med oral suspension. Behandlingen fortsættes i mindst 3 måneder og kan forlænges op til 12 måneder. Bemærk: Kapsler og tabletter på 15 mg og 20 mg skal indtages sammen med mad, da fødeindtagelse øger absorptionen fra ca. 66 % til ca. 90 %. Skift fra anden oral AK-behandling til rivaroxaban Skift fra vitamin K-antagonist (VKA) til rivaroxaban Ved INR < 2,0 kan skift ske umiddelbart. Ved INR 2,0 - 2,5 kan skift ske dagen efter ophør med VKA, dvs. der holdes en dags pause. Skift fra andre DOAKs til rivaroxaban Seponér det fravalgte DOAK og start behandling med rivaroxaban på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift fra rivaroxaban til anden oral AK-behandling Skift fra rivaroxaban til vitamin K-antagonist (VKA) Ved skift fra rivaroxaban til VKA-behandling gives rivaroxaban og VKA initialt sideløbende. Børn skal fortsætte med rivaroxaban i 48 timer efter den første dosis af VKA. I de første to dage af skifteperioden gives standard-initialdosis af VKA, hvorefter VKA doseres ud fra INR-målinger. Blodprøve til INR-bestemmelse skal tages umiddelbart før næste dosis rivaroxaban, da rivaroxaban ellers vil bidrage til INR-stigningen. Rivaroxaban seponeres ved INR ≥ 2,0. Skift fra rivaroxaban til andet DOAK Seponér rivaroxaban og start behandling med det andet DOAK på tidspunktet for næste dosis af oral antikoagulation. Skift mellem parenterale antikoagulantia og rivaroxaban Ved skift fra parenterale antikoagulantia til rivaroxaban påbegyndes rivaroxaban 0-2 timer før næste planlagte subkutane injektion af det parenterale antikoagulantia, som seponeres. Ved kontinuerlig intravenøs administration af parenteral antikoagulantia påbegyndes rivaroxaban på tidspunktet for seponering af det parenterale antikoagulante middel. Ved skift fra rivaroxaban til parenterale antikoagulantia skal første dosis af det parenterale antikoagulantia administreres på tidspunktet for næste planlagte administration af rivaroxaban, som seponeres.)
 
Tibsovo® (Voksne Kolangiokarcinom. 500 mg 1 gang dgl. Akut myeloid leukæmi (AML). Anvendes i kombination med azacitidin. 500 mg 1 gang dgl. på dag 1-28 i hver behandlingscyklus. Startes på dag 1 i 1. behandlingscyklus med azacitidin. Se i øvrigt azacitidin . Bemærk: Behandling opretholdes indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Dosisjusteringer kan være nødvendige pga. bivirkninger, se produktresumé. Det skal tages elektrokardiogram (EKG) inden behandlingsstart, se forsigtighedsregler. Tages på tom mave mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter et måltid. Glemt dosis kan tages ind til 12 timer efter tidspunktet for den glemte dosis. Ved opkastning må der ikke tages en ekstra tablet. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Dasatinib "Zentiva" (Voksne Kronisk fase CML . Initialt 100 mg dgl. Dosis kan øges til 140 mg dgl. Accelereret fase CML eller Ph+ALL . Initialt 140 mg dgl. Dosis kan øges til 180 mg dgl. Børn CML og ALL: Legemsvægt Daglig initialdosis Evt. dosisøgning til* > 45 kg 100 mg 120 mg 30-45 kg 70 mg 90 mg 20-30 kg 60 mg 70 mg 10-20 kg 40 mg 50 mg * Dosisøgning anbefales ikke ved ALL, da dasatinib her administreres i kombination med kemoterapi. Bemærk: Dosis justeres i forhold til respons og tolerabilitet, se produktresume . Erfaring savnes vedr. børn < 1år.)
 
Sprycel (Voksne Kronisk fase CML . Initialt 100 mg dgl. Dosis kan øges til 140 mg dgl. Accelereret fase CML eller Ph+ALL. Initialt 140 mg dgl. Dosis kan øges til 180 mg dgl. Børn CML og ALL: Legemsvægt Daglig initialdosis Evt. dosisøgning til* > 45 kg 100 mg 120 mg 30-45 kg 70 mg 90 mg 20-30 kg 60 mg 70 mg 10-20 kg 40 mg 50 mg * Dosisøgning anbefales ikke ved ALL, da dasatinib her administreres i kombination med kemoterapi. Bemærk: Dosis justeres i forhold til respons og tolerabilitet, se produktresume . Erfaring savnes vedr. børn < 1år.)
 
Dasatinib "Sandoz" (Voksne Kronisk fase CML . Initialt 100 mg dgl. Dosis kan øges til 140 mg dgl. Accelereret fase CML eller Ph+ALL. Initialt 140 mg dgl. Dosis kan øges til 180 mg dgl. Børn Legemsvægt Daglig initialdosis > 45 kg 100 mg 30-45 kg 70 mg 20-30 kg 60 mg 10-20 kg 40 mg Bemærk: Dosis justeres i forhold til respons og tolerabilitet, se produktresume . Erfaring savnes vedr. patienter < 1 år.)
 
Dasatinib "Stada" (Voksne Kronisk fase CML . Initialt 100 mg dgl. Dosis kan øges til 140 mg dgl. Accelereret fase CML eller Ph+ALL. Initialt 140 mg dgl. Dosis kan øges til 180 mg dgl. Børn Legemsvægt Daglig initialdosis > 45 kg 100 mg 30-45 kg 70 mg 20-30 kg 60 mg 10-20 kg 40 mg Bemærk: Dosis justeres i forhold til respons og tolerabilitet, se produktresume . Erfaring savnes vedr. patienter < 1 år.)
 
Mozobil (Voksne Legemsvægt ≤ 83 kg . 20 mg (evt. 0,24 mg/kg legemsvægt) s.c. Legemsvægt > 83 kg. 0,24 mg/kg legemsvægt s.c. Børn og unge (1-18 år) 0,24 mg/kg legemsvægt s.c Gives 6-11 timer før påbegyndelse af aferese og efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis 40 mg/døgn. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn < 1 år.)
 
Plerixafor "Seacross" (Voksne Legemsvægt ≤ 83 kg . 20 mg (evt. 0,24 mg/kg legemsvægt) s.c. Legemsvægt > 83 kg. 0,24 mg/kg legemsvægt s.c. Børn og unge (1-18 år) 0,24 mg/kg legemsvægt s.c Gives 6-11 timer før påbegyndelse af aferese og efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis 40 mg/døgn. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn < 1 år.)
 
Plerixafor "Vivanta" (Voksne Legemsvægt ≤ 83 kg . 20 mg (evt. 0,24 mg/kg legemsvægt) s.c. Legemsvægt > 83 kg. 0,24 mg/kg legemsvægt s.c. Børn og unge (1-18 år) 0,24 mg/kg legemsvægt s.c Gives 6-11 timer før påbegyndelse af aferese og efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis 40 mg/døgn. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn < 1 år.)
 
Plerixafor Accord (Voksne Legemsvægt ≤ 83 kg . 20 mg (evt. 0,24 mg/kg legemsvægt) s.c. Legemsvægt > 83 kg. 0,24 mg/kg legemsvægt s.c. Børn og unge (1-18 år) 0,24 mg/kg legemsvægt s.c Gives 6-11 timer før påbegyndelse af aferese og efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis 40 mg/døgn. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn < 1 år.)
 
Opfolda® (Voksne Legemsvægt ≥ 50 kg: 260 mg (4 kapsler á 65 mg) hver 2. uge. Legemsvægt ≥ 40 kg til < 50 kg: 195 mg (3 kapsler á 65 mg) hver 2. uge. Bemærk: Kapslen skal synkes hel og tages på tom mave. Der skal fastes 2 timer før og 2 timer efter indtagelsen. I løbet af denne fasteperiode på 4 timer er det tilladt at drikke vand, skummetmælk, te eller kaffe uden fløde, sukker eller sødemidler. Normal indtagelse af mad og drikke kan ske 2 timer efter indtagelse af miglustat. Anvendes i kombination med cipaglucosidase alfa. Skal tages ca. 1 time, men ikke mere end 3 timer før start af cipaglucosidase alfa-infusionen. Se også produktresuméet for cipaglucosidase alfa, før der tages miglustat. Patientrespons på behandlingen bør rutinemæssigt evalueres baseret på en omfattende evaluering af alle kliniske manifestationer af sygdommen samt antistoffer mod cipaglucosidase alfa og biomarkører. Erfaring savnes vedrørende børn og unge < 18 år.)
 
Relistor® (Voksne med fremskreden sygdom i palliativ behandling: Legemsvægt Dosis s.c. hver 2. dag > 114 kg 0,15 mg/kg legemsvægt s.c. 62-114 kg 12 mg s.c. 38-61 kg 8 mg s.c. < 38 kg 0,15 mg/kg legemsvægt s.c. Der fortsættes med sædvanling laksantia. Voksne med kroniske smerter (undtagen ved fremskreden sygdom i palliativ behandling) 12 mg s.c. efter behov: mindst 4 gange ugentlig højst 1 gang dgl. svarende til højst 7 gange ugentlig. Evt. behandling med sædvanlige laksantia seponeres. Bemærk: Gives som subkutan injektion i lår, mave eller overarm. Erfaring savnes vedr. behandling i > 4 mdr. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Caspofungin "Lorien" (Voksne med legemsvægt < 80 kg. 70 mg 1. dag, derefter 50 mg dgl. Voksne med legemsvægt > 80 kg. 70 mg 1. dag, derefter 70 mg dgl. Børn 1-17 år. 70 mg/m 2 legemsoverflade 1. dag, derefter 50 mg/m 2 legemsoverflade dgl., dog højst 70 mg dgl. Bemærk Infunderes over ca. 1 time. Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomerne. Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres vedligeholdelsesdosis til 35 mg dgl. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. mindre børn. Forsigtighed tilrådes ved behandling af denne aldersgruppe. Begrænsede data tyder på, at caspofungin 25 mg/m 2 dgl. til nyfødte og spædbørn (under 3 mdr.) og 50 mg/m 2 dgl. til små børn (3-11 mdr.) kan overvejes. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Caspofungin "Stada" (Voksne med legemsvægt < 80 kg. 70 mg 1. dag, derefter 50 mg dgl. Voksne med legemsvægt > 80 kg. 70 mg 1. dag, derefter 70 mg dgl. Børn 1-17 år. 70 mg/m 2 legemsoverflade 1. dag, derefter 50 mg/m 2 legemsoverflade dgl., dog højst 70 mg dgl. Bemærk Infunderes over ca. 1 time. Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomerne. Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres vedligeholdelsesdosis til 35 mg dgl. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. mindre børn. Forsigtighed tilrådes ved behandling af denne aldersgruppe. Begrænsede data tyder på, at caspofungin 25 mg/m 2 dgl. til nyfødte og spædbørn (under 3 mdr.) og 50 mg/m 2 dgl. til små børn (3-11 mdr.) kan overvejes. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Caspofungin "SUN" (Voksne med legemsvægt < 80 kg. 70 mg 1. dag, derefter 50 mg dgl. Voksne med legemsvægt > 80 kg. 70 mg 1. dag, derefter 70 mg dgl. Børn 1-17 år. 70 mg/m 2 legemsoverflade 1. dag, derefter 50 mg/m 2 legemsoverflade dgl., dog højst 70 mg dgl. Bemærk Infunderes over ca. 1 time. Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomerne. Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres vedligeholdelsesdosis til 35 mg dgl. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. mindre børn. Forsigtighed tilrådes ved behandling af denne aldersgruppe. Begrænsede data tyder på, at caspofungin 25 mg/m 2 dgl. til nyfødte og spædbørn (under 3 mdr.) og 50 mg/m 2 dgl. til små børn (3-11 mdr.) kan overvejes. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Rytmonorm® (Voksne med omtrentlig vægt på 70 kg. 450-600 mg dgl. fordelt på 2-3 doser med dosisjustering efter 3-4 dage (højst 900 mg). Voksne med vægt < 70 kg. Dosis reduceres efter 3-4 dages behandling. Børn. 10-20 mg/kg legemsvægt i døgnet svarende til 300 mg/m 2 legemsoverflade. Behandling af børn er en specialistopgave. Ældre. 300 mg dgl. fordelt på 2 doser med dosisjustering efter 3-4 dage. Omhyggelig overvågning. Bemærk: Da der er risiko for proarytmier, bør behandlingen indledes under 2-3 døgns indlæggelse med kontinuerlig ekg-overvågning. Det samme gælder ved dosisøgning. Ved døgndoser over 450 mg bør der foretages plasmakoncentrationsmålinger, da en lille dosisøgning kan medføre en stor stigning i plasmakoncentrationen. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Teysuno, komb. (Voksne Metastatisk ventrikelcancer I kombination med cisplatin 25 mg tegafur/m 2 legemsoverflade 2 gange dgl. i 21 dage efterfulgt af 7 dages pause. Gives i cyklusser á 28 dage. Dosisjustering pga. toksicitet eller ændret legemsvægt (ændring ≥ 10 %), se produktresumé . Dosis bør ikke øges igen efter evt. dosisnedsættelse. Se endvidere speciallitteratur. Metastatisk colorektal cancer (mCRC) Monoterapi 30 mg tegafur/m 2 legemsoverflade 2 gange dgl. i 14 dage efterfulgt af 7 dages pause. Gives i cyklusser á 21 dage. Dosisjustering pga. toksicitet eller ændret legemsvægt (ændring ≥ 10 %), se produktresumé . I kombination med oxaliplatin eller irinotecan 25 mg tegafur/m 2 legemsoverflade 2 gange dgl. i 14 dage efterfulgt af 7 dages pause. Gives i cyklusser á 21 dage. Ældre med hånd-fod-syndrom eller kardiotoksicitet 20 mg tegafur/m 2 legemsoverflade 2 gange dgl. i 14 dage efterfulgt af 7 dages pause i kombination med nedsat oxalipatin-dosis. Dosisjustering pga. toksicitet eller ændret legemsvægt (ændring ≥ 10 %), se produktresumé . Bemærk: Dosis bør ikke erstattes ved glemt dosis eller efter opkastning. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Padcev® (Voksne Monoterapi 1,25 mg/kg legemsvægt (dog højst 125 mg) som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i en 28-dages cyklus. I kombinationsbehandling med pembrolizumab Enfortumab vedotin: 1,25 mg/kg legemsvægt (dog højst 125 mg) som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1 og 8 i en 21-dages cyklus. Pembrolizumab: administreres efter enfortumab vedotin, når de gives samme dag. Se produktresume for dosis. Dosisjustering Ved bivirkninger kan dosis nedsættes, jf. tabel 1 i produktresumé .)
 
Irinotecan "Fresenius Kabi" (Voksne Monoterapi 350 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30-90 min. én gang hver 3. uge. Kombinationsbehandling 180 mg irinotecan/m 2 én gang hver 2. uge som i.v. infusion over 30-90 min. efterfulgt af infusion med fluoruracil og calciumfolinat. Bemmærk: Behandlingen bør foregå under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko- og trombocytopeni. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Irinotecan "Accord" (Voksne Monoterapi 350 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30-90 min. én gang hver 3. uge. Kombinationsbehandling 180 mg irinotecan/m 2 legemsoverflade én gang hver 2. uge som i.v. infusion over 30-90 min. efterfulgt af infusion med fluoruracil og calciumfolinat. Bemærk: Behandlingen bør foregå under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko- og trombocytopeni. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Irinotecan "Sun" (Voksne Monoterapi 350 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 30-90 min. én gang hver 3. uge. Kombinationsbehandling 180 mg irinotecan/m 2 legemsoverflade én gang hver 2. uge som i.v. infusion over 30-90 min. efterfulgt af infusion med fluoruracil og calciumfolinat. Bemærk: Behandlingen bør foregå under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal med dosisreduktion ved leuko- og trombocytopeni. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Jemperli® (Voksne Monoterapi Initialt 500 mg i.v. hver 3. uge i 4 cyklusser (cyklus 1-4). Derefter 1.000 mg i.v. hver 6. uge i resterende cyklusser (fra og med cyklus 5). Gives som intravenøs infusion over 30 minutter. Kombinationsbehandling Initialt 500 mg i.v. hver 3. uge i kombination med carboplatin og paclitaxel i 6 cyklusser. Se i øvrigt carboplatin og paclitaxel . Derefter 1.000 mg dostarlimab som monoterapi i.v. hver 6. uge i resterende cyklusser (fra og med cyklus 7). Gives som intravenøs infusion over 30 minutter, inden carboplatin og paclitaxel på samme dag. Behandling opretholdes indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet og kan fortsætte i op til 3 år. Bemærk: Vedr. dosisjustering ved immunrelaterede bivirkninger eller infusionsrelaterede reaktioner, se tabel i produktresumé . Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Tevimbra® (Voksne Monoterapi Sædvanligvis 200 mg i.v. hver 3. uge eller 400 mg 1 gang hver 6. uge. For resektabel NSCLC er den anbefalede dosis under den adjuverende behandlingsfase 400 mg i.v. hver 6. uge. Kombinationsbehandling Sædvanligvis 200 mg i.v. hver 3. uge eller 400 mg 1 gang hver 6. uge, i kombination med kemoterapi. Ved administration på samme dag, bør tislelizumab gives før kemoterapien. Præmedicinering med glukokortikoid bør overvejes pga. bivirkninger relateret til kemoterapien. Bemærk: Immunrelaterede bivirkninger kan nødvendiggøre pausering eller evt. seponering af behandlingen. Dosisjustering anbefales ikke. Se produktresumé. Ved kombinationsbehandling henvises til de respektive produktresumeer for doseringsinformation. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Rapiscan (Voksne Myokardieperfusion 0,4 mg (5 ml) i.v. i perifer vene over 10 sekunder efterfulgt af 5 ml isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske. Må kun gives 1 gang i løbet af 24 timer. FFR 0,4 mg (5 ml) i.v. i perifer vene over 10 sekunder efterfulgt af 10 ml isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske. Må højst gives 2 gange med mindst 10 minutter mellem hver administration i løbet af 24 timer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Tostran® (Voksne mænd Initialt 6 pumpetryk gel (60 mg testosteron) én gang dgl. Højst anbefalede dosis er 80 mg testosteron (8 pumpetryk) dgl. Dosisjustering Dosis justeres efter testosteronkoncentrationen i plasma og kliniske tegn på testosteronmangel. Bemærk: Appliceres så vidt muligt på samme tidspunkt hver dag, helst om morgenen. Appliceres på ren og tør hud på begge skuldre, begge overarme, indersiden af låret eller maven. Må ikke appliceres i genitalområdet (indholdet af alkohol kan medføre lokalirritation). Patienten bør først gå i bad mindst 2 timer efter påføring Erfaring savnes vedr. behandling børn og unge under 18 år. Behandling af børn i præpuberteten skal foregå med forsigtighed.)
 
Testavan (Voksne mænd Initialt. 1 pumpetryk gel (23 mg testosteron) én gang dgl. Højst anbefalede dosis er 69 mg testosteron (3 pumpetryk) dgl. Dosisjustering Dosis justeres efter testosteronkoncentrationen i plasma og kliniske tegn på testosteronmangel. Bemærk: Appliceres så vidt muligt på samme tidspunkt hver dag, helst om morgenen. Inden en ny pumpe tages i brug, skal den aktiveres - se evt. indlægssedlen. Appliceres på intakt, ren og tør hud på skuldre eller overarme vha. applikator. Gelen skal tørre på huden i 3-5 minutter inden påføring af tøj. Må ikke appliceres i genitalområdet (indholdet af alkohol kan medføre lokalirritation). Patienten bør først gå i bad mindst 2 timer efter påføring. Erfaring savnes vedr. behandling børn og unge under 18 år. Behandling af børn i præpuberteten skal foregå med forsigtighed.)
 
Spedra (Voksne mænd. 100 mg efter behov ca. 30 min. før seksuel aktivitet, højst 1 gang dgl. Afhængigt af virkning og tolerabilitet kan dosis øges til maksimalt 200 mg eller mindskes til 50 mg, højst 1 gang dgl. Ved samtidig behandling med moderate CYP3A4-hæmmere (fx erythromycin, fluconazol, verapamil) bør den anbefalede dosis ikke overstige 100 mg med mindst 48 timers interval mellem doserne. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af voksne > 70 år.)
 
Intralipid®, komb. (Voksne Mængden af intravenøst tilført fedt er normalt 1 g (højst 2 g)/kg legemsvægt i døgnet. Infusionshastigheden bør ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time. Indgift af 500 ml infusionsvæske 10 % og 20 % bør vare mindst 5 timer. Hvis der er mistanke om nedsat fedtelimination, fx ved nyreinsufficiens, bør plasma-triglycerid indledningsvis kontrolleres 1-2 gange om ugen. Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis reduceres, eller infusionstiden øges.)
 
BCG Vaccine "AJ Vaccines" (Voksne og børn > 1 år 0,1 ml intradermalt. Børn < 1 år 0,05 ml intradermalt. Injektion Injektionen gives langsomt intradermalt i hudens øverste lag på ydersiden af venstre overarm svarende til den distale insertion af m. deltoideus, se Statens Serum Institut (Intradermal injektion mod tuberkulose) . Huddesinfektionsmiddel må ikke anvendes, idet det kan inaktivere vaccinen. For dyb injektion øger risikoen for abscesdannelse. Beskyttelse BCG-vaccination beskytter især børn indtil puberteten (11-12 år) mod komplicerede former for tuberkulose (tuberkuløs meningitis og miliær tuberkulose). Desværre er det aldrig dokumenteret, at BCG giver nogen overbevisende beskyttelse mod TB hos voksne. Det anbefales almindeligvis ikke at gentage vaccination.)
 
Mupirocin Carefarm (Voksne og børn > 1 år Appliceres med vatpind 2 gange dgl. i hvert næsebor i mindst 5 dage. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 10 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 1 år.)
 
Bactroban® (Voksne og børn > 1 år Creme og salve Appliceres i et tyndt lag 2-3 gange dgl. i højst 10 dage. Næsesalve Appliceres med vatpind 2 gange dgl. i hvert næsebor i mindst 5 dage. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 10 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 1 år.)
 
Cernevit, komb. (Voksne og børn > 11 år 1 hætteglas dgl. Gives langsomt i.v. (over mindst 10 min.) eller som i.v. infusion.)
 
Arax Extra, komb. (Voksne og børn > 12 år . 1-2 tabletter højst 3 gange dgl.)
 
Panodil® Extra, komb. (Voksne og børn > 12 år . 1-2 tabletter højst 3 gange dgl.)
 
Paracoff, komb. (Voksne og børn > 12 år . 1-2 tabletter højst 3 gange dgl.)
 
Efedrin "Abboxia" (Voksne og børn > 12 år . 3-6 mg (højst 9 mg) i.v. hvert 3.-4. minut efter behov til højst 30 mg. Maksimal døgndosis 150 mg. Børn < 12 år . 0,5-0,75 mg/kg legemsvægt i.v. hvert 3.-4. minut. Bemærk: Gives som langsom i.v. injektion.)
 
Efedrin "Aguettant" (Voksne og børn > 12 år . 3-6 mg (højst 9 mg) i.v. hvert 3.-4. minut efter behov til højst 30 mg. Maksimal døgndosis 150 mg. Børn < 12 år . 0,5-0,75 mg/kg legemsvægt i.v. hvert 3.-4. minut. Bemærk: Gives som langsom i.v. injektion.)
 
Efedrin "Unimedic" (Voksne og børn > 12 år . 3-6 mg (højst 9 mg) i.v. hvert 3.-4. minut efter behov til højst 30 mg. Maksimal døgndosis 150 mg. Børn < 12 år . 0,5-0,75 mg/kg legemsvægt i.v. hvert 3.-4. minut. Bemærk: Gives som langsom i.v. injektion.)
 
Amikacin "Macure" (Voksne og børn > 12 år 15 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Maksimalt 1.500 mg dgl. I.v. infusion bør gives over 30-60 minutter. Børn 4 uger - 12 år 15-20 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Maksimalt 1.500 mg dgl. I.v. infusion bør gives over 30-60 minutter. Børn < 4 uger Initialt 10 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. Derefter 7,5 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. hver 12. time I.v. infusion bør gives over 1-2 timer. For tidligt fødte børn 7,5 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. hver 12. time. I.v. infusion bør gives over 1-2 timer. Doseringshyppighed Dosis gives 1 gang dgl. eller fordeles over 2 gange dgl. Men i flg. tilfælde skal dosering være fordelt over 2 gange dgl.: Ved endocarditis eller febril neutropeni, da erfaring savnes vedr. dosering 1 gang dgl. Børn < 4 uger, hvor dosis gives hver 12. time. Behandlingsvarighed Ved manglende klinisk respons efter 3-5 dage seponeres behandlingen. Ved behandlingsvarighed > 3 dage monitoreres nyrefunktion, hørelse, vestibulær funktion og serum-amikacin. Erfaring savnes vedr. behandling i > 14 dage. Bemærk: Behandlingskontrol: Plasma-amikacin monitoreres som dalværdi på 2. behandlingsdag og derefter 2-3 gange ugentligt. Dalværdi må ikke overstige 10 mikrogram/ml. En progressiv stigning i dalværdi indikerer en pågående akkumulering, hvorved doseringsintervallet skal forlænges. Ved fx neutropeni og endocarditis forårsaget af visse bakterier kombineres behandlingen med andre antibiotika, se produktresumé . Den baktericide virkning forstærkes af β-laktamantibiotika . Peritonealdialyse: Ved dialyse 2 gange ugentlig gives 5 mg/kg legemsvægt efter hver dialyse. Ved dialyse hver 2. dag gives 5 mg/kg legemsvægt efter 1. dialyse og 2,5 mg/kg legemsvægt efter hver af de følgende dialyser. Erfaring savnes vedr. hæmodialyse, men der gives sædvanligvis 1 dosis på 5 mg/kg legemsvægt efter hver dialyse.)
 
Amikacin "Medartuum" (Voksne og børn > 12 år 15 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Maksimalt 1.500 mg dgl. I.v. infusion bør gives over 30-60 minutter. Børn 4 uger - 12 år 15-20 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Maksimalt 1.500 mg dgl. I.v. infusion bør gives over 30-60 minutter. Børn < 4 uger Initialt 10 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. Derefter 7,5 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. hver 12. time I.v. infusion bør gives over 1-2 timer. For tidligt fødte børn 7,5 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. hver 12. time. I.v. infusion bør gives over 1-2 timer. Doseringshyppighed Dosis gives 1 gang dgl. eller fordeles over 2 gange dgl. Men i flg. tilfælde skal dosering være fordelt over 2 gange dgl.: Ved endocarditis eller febril neutropeni, da erfaring savnes vedr. dosering 1 gang dgl. Børn < 4 uger, hvor dosis gives hver 12. time. Behandlingsvarighed Ved manglende klinisk respons efter 3-5 dage seponeres behandlingen. Ved behandlingsvarighed > 3 dage monitoreres nyrefunktion, hørelse, vestibulær funktion og serum-amikacin. Erfaring savnes vedr. behandling i > 14 dage. Bemærk: Behandlingskontrol: Plasma-amikacin monitoreres som dalværdi på 2. behandlingsdag og derefter 2-3 gange ugentligt. Dalværdi må ikke overstige 10 mikrogram/ml. En progressiv stigning i dalværdi indikerer en pågående akkumulering, hvorved doseringsintervallet skal forlænges. Ved fx neutropeni og endocarditis forårsaget af visse bakterier kombineres behandlingen med andre antibiotika, se produktresumé . Den baktericide virkning forstærkes af β-laktamantibiotika . Peritonealdialyse: Ved dialyse 2 gange ugentlig gives 5 mg/kg legemsvægt efter hver dialyse. Ved dialyse hver 2. dag gives 5 mg/kg legemsvægt efter 1. dialyse og 2,5 mg/kg legemsvægt efter hver af de følgende dialyser. Erfaring savnes vedr. hæmodialyse, men der gives sædvanligvis 1 dosis på 5 mg/kg legemsvægt efter hver dialyse.)
 
Amikacin "Orifarm" (Voksne og børn > 12 år 15 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Maksimalt 1.500 mg dgl. I.v. infusion bør gives over 30-60 minutter. Børn 4 uger - 12 år 15-20 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Maksimalt 1.500 mg dgl. I.v. infusion bør gives over 30-60 minutter. Børn < 4 uger Initialt 10 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. Derefter 7,5 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. hver 12. time I.v. infusion bør gives over 1-2 timer. For tidligt fødte børn 7,5 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. hver 12. time. I.v. infusion bør gives over 1-2 timer. Doseringshyppighed Dosis gives 1 gang dgl. eller fordeles over 2 gange dgl. Men i flg. tilfælde skal dosering være fordelt over 2 gange dgl.: Ved endocarditis eller febril neutropeni, da erfaring savnes vedr. dosering 1 gang dgl. Børn < 4 uger, hvor dosis gives hver 12. time. Behandlingsvarighed Ved manglende klinisk respons efter 3-5 dage seponeres behandlingen. Ved behandlingsvarighed > 3 dage monitoreres nyrefunktion, hørelse, vestibulær funktion og serum-amikacin. Erfaring savnes vedr. behandling i > 14 dage. Bemærk: Behandlingskontrol: Plasma-amikacin monitoreres som dalværdi på 2. behandlingsdag og derefter 2-3 gange ugentligt. Dalværdi må ikke overstige 10 mikrogram/ml. En progressiv stigning i dalværdi indikerer en pågående akkumulering, hvorved doseringsintervallet skal forlænges. Ved fx neutropeni og endocarditis forårsaget af visse bakterier kombineres behandlingen med andre antibiotika, se produktresumé . Den baktericide virkning forstærkes af β-laktamantibiotika . Peritonealdialyse: Ved dialyse 2 gange ugentlig gives 5 mg/kg legemsvægt efter hver dialyse. Ved dialyse hver 2. dag gives 5 mg/kg legemsvægt efter 1. dialyse og 2,5 mg/kg legemsvægt efter hver af de følgende dialyser. Erfaring savnes vedr. hæmodialyse, men der gives sædvanligvis 1 dosis på 5 mg/kg legemsvægt efter hver dialyse.)
 
Galieve®, komb. (Voksne og børn > 12 år 2-4 tyggetabletter eller 10-20 ml oral suspension efter et måltid samt lige før sengetid, højst 4 gange dgl. Børn ≤ 12 år Bør kun anvendes efter lægens anvisning. Bemærk: Hvis der ikke ses en bedring efter 7 dage, bør behandlingen revurderes. Oral suspension skal omrystes før brug.)
 
Clarithromycin "Accord" (Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 mg 2 gange i døgnet. Doseringen afhænger af typen samt sværhedsgraden af infektionen og skal vurderes i hvert enkelt tilfælde. Helicobacter pylori Se tabel 1 i Helicobacter pylori . Bemærk: Behandlingens varighed bør ikke overskride 14 dage.)
 
Clarithromycin "Hexal" (Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 mg 2 gange i døgnet. Doseringen afhænger af typen samt sværhedsgraden af infektionen og skal vurderes i hvert enkelt tilfælde. Helicobacter pylori Se tabel 1 i Helicobacter pylori . Bemærk: Behandlingens varighed bør ikke overskride 14 dage.)
 
Clarithromycin "Krka" (Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 mg 2 gange i døgnet. Doseringen afhænger af typen samt sværhedsgraden af infektionen og skal vurderes i hvert enkelt tilfælde. Helicobacter pylori Se tabel 1 i Helicobacter pylori . Bemærk: Behandlingens varighed bør ikke overskride 14 dage.)
 
Clarithromycin "Nordic Prime" (Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 mg 2 gange i døgnet. Doseringen afhænger af typen samt sværhedsgraden af infektionen og skal vurderes i hvert enkelt tilfælde. Helicobacter pylori Se tabel 1 i Helicobacter pylori . Bemærk: Behandlingens varighed bør ikke overskride 14 dage.)
 
Clarithromycin "Stada" (Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 mg 2 gange i døgnet. Doseringen afhænger af typen samt sværhedsgraden af infektionen og skal vurderes i hvert enkelt tilfælde. Helicobacter pylori Se tabel 1 i Helicobacter pylori . Bemærk: Behandlingens varighed bør ikke overskride 14 dage.)
 
Clarithromycin "Teva" (Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 mg 2 gange i døgnet. Doseringen afhænger af typen samt sværhedsgraden af infektionen og skal vurderes i hvert enkelt tilfælde. Helicobacter pylori Se tabel 1 i Helicobacter pylori . Bemærk: Behandlingens varighed bør ikke overskride 14 dage.)
 
Clarithromycin 1A Pharma (Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 mg 2 gange i døgnet. Doseringen afhænger af typen samt sværhedsgraden af infektionen og skal vurderes i hvert enkelt tilfælde. Helicobacter pylori Se tabel 1 i Helicobacter pylori . Bemærk: Behandlingens varighed bør ikke overskride 14 dage.)
 
Charfarm (Voksne og børn > 12 år 50 (1 flaske) så hurtigt som muligt. Der tilstræbes en gift:kul ratio på mindst 1:10. Ved indtagelse af mere end 5-10 g giftstof, slow-release-præparater eller stoffer med betydelig entero-hepatisk kredsløb gentages behandlingen i op til 2 døgn med en dosis på 20 g hver 4-6 time. Ved multipel indgift af aktivt kul må der maksimalt gives 200 g over 12 timer spatieret med 2-3 timers mellemrum. Børn 4-12 år Sædvanligvis 1 g/kg legemsvægt. Der startes med 25 g (1/2 flaske). Børn < 4 år Der startes med 12,5 g (1/4 flaske). Dosis kan gentages, jævnfør ovenfor. Bemærk: Dosis kan gentages, jævnfør ovenfor.)
 
Norit Carbomix (Voksne og børn > 12 år 50 (1 flaske) så hurtigt som muligt. Der tilstræbes en gift:kul ratio på mindst 1:10. Ved indtagelse af mere end 5-10 g giftstof, slow-release-præparater eller stoffer med betydelig entero-hepatisk kredsløb gentages behandlingen i op til 2 døgn med en dosis på 20 g hver 4-6 time. Ved multipel indgift af aktivt kul må der maksimalt gives 200 g over 12 timer spatieret med 2-3 timers mellemrum. Børn 4-12 år Sædvanligvis 1 g/kg legemsvægt. Der startes med 25 g (1/2 flaske). Børn < 4 år Der startes med 12,5 g (1/4 flaske). Dosis kan gentages, jævnfør ovenfor. Bemærk: Dosis kan gentages, jævnfør ovenfor.)
 
Klacid SR (Voksne og børn > 12 år 500 mg 1 gang dgl. i forbindelse med et måltid. Alvorlige infektioner. Dosis kan fordobles. Helicobacter pylori Se tabel 1 i Helicobacter pylori . Bemærk: Behandlingens varighed bør ikke overskride 14 dage.)
 
Spektramox®, komb. (Voksne og børn > 12 år 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis ikke bør overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn.)
 
Canesten® creme (Voksne og børn > 12 år Appliceres i et tyndt lag 2-3 gange dgl. Behandling fortsættes i 14 dage, efter at ethvert synligt spor af infektionen er forsvundet.)
 
Adynovi® (Voksne og børn > 12 år Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
 
Isotracin (Voksne og børn > 12 år Initialt 0,3 - 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 1-2 doser. Ved svær cystisk acne kan doser højere end 0,5 mg/kg anvendes. Døgndosis bør ikke overstige 1 mg/kg legemsvægt. Efter 4 ugers behandling eller når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance, til 0,1-1 mg/kg legemsvægt dgl. Den længst varende remission opnås dog ved anvendelse af døgndoser på 0,5-1 mg/kg legemsvægt. Normalt behandles i 4-6 mdr. Hvis længerevarende behandling er nødvendig, bør der indskydes behandlingsfrie intervaller på 2 mdr. Efter en kumulativ dosis på 120 mg/kg/behandlingskur øges remissionen. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 12 år.)
 
Isotretinoin "Cabo" (Voksne og børn > 12 år Initialt 0,3 - 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 1-2 doser. Ved svær cystisk acne kan doser højere end 0,5 mg/kg anvendes. Døgndosis bør ikke overstige 1 mg/kg legemsvægt. Efter 4 ugers behandling eller når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance, til 0,1-1 mg/kg legemsvægt dgl. Den længst varende remission opnås dog ved anvendelse af døgndoser på 0,5-1 mg/kg legemsvægt. Normalt behandles i 4-6 mdr. Hvis længerevarende behandling er nødvendig, bør der indskydes behandlingsfrie intervaller på 2 mdr. Efter en kumulativ dosis på 120 mg/kg/behandlingskur øges remissionen. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 12 år.)
 
Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Voksne og børn > 12 år Initialt 0,3 - 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 1-2 doser. Ved svær cystisk acne kan doser højere end 0,5 mg/kg anvendes. Døgndosis bør ikke overstige 1 mg/kg legemsvægt. Efter 4 ugers behandling eller når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance, til 0,1-1 mg/kg legemsvægt dgl. Den længst varende remission opnås dog ved anvendelse af døgndoser på 0,5-1 mg/kg legemsvægt. Normalt behandles i 4-6 mdr. Hvis længerevarende behandling er nødvendig, bør der indskydes behandlingsfrie intervaller på 2 mdr. Efter en kumulativ dosis på 120 mg/kg/behandlingskur øges remissionen. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 12 år.)
 
Isotretinoin "Orion" (Voksne og børn > 12 år Initialt 0,3 - 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 1-2 doser. Ved svær cystisk acne kan doser højere end 0,5 mg/kg anvendes. Døgndosis bør ikke overstige 1 mg/kg legemsvægt. Efter 4 ugers behandling eller når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance, til 0,1-1 mg/kg legemsvægt dgl. Den længst varende remission opnås dog ved anvendelse af døgndoser på 0,5-1 mg/kg legemsvægt. Normalt behandles i 4-6 mdr. Hvis længerevarende behandling er nødvendig, bør der indskydes behandlingsfrie intervaller på 2 mdr. Efter en kumulativ dosis på 120 mg/kg/behandlingskur øges remissionen. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 12 år.)
 
Isotretinoin "Sandoz" (Voksne og børn > 12 år Initialt 0,3 - 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 1-2 doser. Ved svær cystisk acne kan doser højere end 0,5 mg/kg anvendes. Døgndosis bør ikke overstige 1 mg/kg legemsvægt. Efter 4 ugers behandling eller når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance, til 0,1-1 mg/kg legemsvægt dgl. Den længst varende remission opnås dog ved anvendelse af døgndoser på 0,5-1 mg/kg legemsvægt. Normalt behandles i 4-6 mdr. Hvis længerevarende behandling er nødvendig, bør der indskydes behandlingsfrie intervaller på 2 mdr. Efter en kumulativ dosis på 120 mg/kg/behandlingskur øges remissionen. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 12 år.)
 
Isotretinoin "Teva" (Voksne og børn > 12 år Initialt 0,3 - 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 1-2 doser. Ved svær cystisk acne kan doser højere end 0,5 mg/kg anvendes. Døgndosis bør ikke overstige 1 mg/kg legemsvægt. Efter 4 ugers behandling eller når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance, til 0,1-1 mg/kg legemsvægt dgl. Den længst varende remission opnås dog ved anvendelse af døgndoser på 0,5-1 mg/kg legemsvægt. Normalt behandles i 4-6 mdr. Hvis længerevarende behandling er nødvendig, bør der indskydes behandlingsfrie intervaller på 2 mdr. Efter en kumulativ dosis på 120 mg/kg/behandlingskur øges remissionen. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 12 år.)
 
Isotretinoin Ebb Medical (Voksne og børn > 12 år Initialt 0,3 - 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 1-2 doser. Ved svær cystisk acne kan doser højere end 0,5 mg/kg anvendes. Døgndosis bør ikke overstige 1 mg/kg legemsvægt. Efter 4 ugers behandling eller når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance, til 0,1-1 mg/kg legemsvægt dgl. Den længst varende remission opnås dog ved anvendelse af døgndoser på 0,5-1 mg/kg legemsvægt. Normalt behandles i 4-6 mdr. Hvis længerevarende behandling er nødvendig, bør der indskydes behandlingsfrie intervaller på 2 mdr. Efter en kumulativ dosis på 120 mg/kg/behandlingskur øges remissionen. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 12 år.)
 
Fycompa® (Voksne og børn > 12 år Initialt 2 mg 1 gang dgl. før sengetid. Vedligeholdelsesdosis bestemmes ved titrering. Sædvanligvis 4-8 mg 1 gang dgl. før sengetid. Afhængig af respons kan dosis øges med 2 mg/dag hver 2. uge til højst 12 mg dgl. Børn 4-11 år Dosering afhængig af barnets kropsvægt: > 30 kg. Initialt 2 mg 1 gang dgl. før sengetid. Vedligeholdelsesdosis bestemmes ved titrering. Sædvanligvis 4-8 mg 1 gang dgl. før sengetid. Afhængig af respons kan dosis øges med 2 mg/dag hver 2. uge til højst 12 mg dgl. 20-29 kg. Initialt 1 mg 1 gang dgl. før sengetid. Vedligeholdelsesdosis bestemmes ved titrering. Sædvanligvis 4-6 mg 1 gang dgl. før sengetid. Afhængig af respons kan dosis øges med 1 mg/dag hver 2. uge til højst 8 mg dgl. < 20 kg. Initialt 1 mg 1 gang dgl. før sengetid. Vedligeholdelsesdosis bestemmes ved titrering. Sædvanligvis 2-4 mg 1 gang dgl. før sengetid. Afhængig af respons kan dosis øges med 0,5 mg/dag hver 2. uge til højst 6 mg dgl. Bemærk: Glemt dosis. Ved 1 glemt dosis springes dosis over. Ved flere glemte doser bør ny opstart af behandlingen overvejes, se yderligere information i produktresumé. Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år og børn < 4 år.)
 
Domperidon Carefarm (Voksne og børn > 12 år med legemsvægt > 35 kg 10 mg højst 3 gange dgl. før et måltid. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 12 år eller < 35 kg Bør kun anvendes kortvarigt (op til 1 uge).)
 
Fosfomycin "Infectopharm" (Voksne og børn > 12 år med legemsvægt > 40 kg Bakteriel meningitis 16-24 g i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Øvrige infektioner jf. Anvendelsesområde 12-24 g i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser Børn < 12 år med legemsvægt < 40 kg Børn 1-12 år med legemsvægt 10-40 kg 200-400 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Børn 1-12 mdr. med legemsvægt < 10 kg 200-300 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3 doser. Nyfødte 40-44 uger* 200 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3 doser. Præmature nyfødte < 40 uger* 100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2 doser. * Summen af gestationsalder og postnatal alder. Bemærk Hver enkelt dosis må ikke overstige 8 g. Begrænsede data for voksendoser > 16 g i døgnet. Forsigtighed tilrådes. Doseringsanbefalinger for børn er baseret på meget begrænsede data. Indgives som i.v. infusion over mindst 15 minutter (2 g) hhv. 30 minutter (4 g).)
 
Spevigo (Voksne og børn > 12 år og > 40 kg Initialt 900 mg som enkeltdosis (2 hætteglas á 450 mg) administreret som intravenøs infusion. Ved persisterende symptomer kan der administreres en ekstra dosis på 900 mg efter en uge. Bemærk: Bør ikke anvendes i kombination med andre GPP-behandlinger, fx systemiske immunsuppressiva. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 12 år og < 40 kg. Dette lægemiddel er kun til intravenøs infusion. Det må ikke administreres som intravenøst push eller bolus.)
 
Jern og vitamin C i komb. (Vitamin-mineral) (Voksne og børn > 12 år Profylaktisk behandling: 1 tablet dgl. Behandling af jernmangel: 1 tablet op til 3 gange dgl. Bemærk: Tages før eller efter et måltid Begrænset erfaring vedr. børn < 12 år Visse ældre kan have behov for højere doser pga. nedsat evne til at absorbere jern.)
 
Divisun (Voksne og børn > 12 år Sædvanligvis 20 mikrogram (800 IE) 1 gang dgl. Højst 100 mikrogram (4.000 IE) dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
 
Fultium (Voksne og børn > 12 år Sædvanligvis 20 mikrogram (800 IE) 1 gang dgl. Højst 100 mikrogram (4.000 IE) dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
 
Strefen® (Voksne og børn > 12 år. 1 sugetablet op til maksimalt 5 gange dgl. med mindst 3 timers interval i højst 3 dage. Skal bevæges rundt i munden for at undgå lokal irritation af mundslimhinden. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år. Ældre: ingen generel dosisanbefaling grundet begrænset erfaring. Ældre har større risiko for alvorlige bivirkningskonsekvenser.)
 
Kodipar®, komb. (Voksne og børn > 12 år. 1-2 tabl. 1-4 gange dgl. Maksimalt 8 tabl. dgl.)
 
Gotur (Voksne og børn > 12 år. 50 mg. Børn 6-12 år. 25 mg. Dosis tages 1-2 timer før afrejse, højst 3 doser i døgnet. Bemærk: Dosering til børn under 6 år må kun ske efter lægens anvisning.)
 
Marzine® (Voksne og børn > 12 år. 50 mg. Børn 6-12 år. 25 mg. Dosis tages 1-2 timer før afrejse, højst 3 doser i døgnet. Bemærk: Dosering til børn under 6 år må kun ske efter lægens anvisning.)
 
Clarithromycin "Alternova" (Voksne og børn > 12 år. 500 mg som i.v. infusion 2 gange dgl. i højst 5 døgn. Herefter overgås til oral behandling. Bemærk: Behandlingens varighed bør ikke overskride 14 dage. Bør administreres i en af de større proksimale vener, som i.v. infusion over 60 minutter.)
 
Clarithromycin "Hameln" (Voksne og børn > 12 år. 500 mg som i.v. infusion 2 gange dgl. i højst 5 døgn. Herefter overgås til oral behandling. Bemærk: Behandlingens varighed bør ikke overskride 14 dage. Bør administreres i en af de større proksimale vener, som i.v. infusion over 60 minutter.)
 
Pinex® comp, komb. (Voksne og børn > 12 år. 500-1.000/30-60 mg 1-4 gange dgl. Maksimalt 4.000/240 mg dgl. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Cefotaxim "MIP" (Voksne og børn > 12 år. Sædvanligvis 1 g i.v. eller i.m. 2 gange i døgnet. Børn < 12 år. 50-150 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Nyfødte og præmature. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Ved livstruende infektioner Voksne. Dosis kan øges til 12 g i.v. i døgnet. Børn. Dosis kan øges til 150-200 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Nyfødte 8 dage-1 md. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Nyfødte 0-7 dage. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: I.m. injektion bør pga. den lokalirriterende virkning kun anvendes undtagelsesvis og ikke i større doser end 1 g. I.m. injektion bør ikke anvendes til børn under 1 år.)
 
Cefotaxim "Navamedic" (Voksne og børn > 12 år. Sædvanligvis 1 g i.v. eller i.m. 2 gange i døgnet. Børn < 12 år. 50-150 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Nyfødte og præmature. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Ved livstruende infektioner Voksne. Dosis kan øges til 12 g i.v. i døgnet. Børn. Dosis kan øges til 150-200 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Nyfødte 8 dage-1 md. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Nyfødte 0-7 dage. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: I.v. injektion . Ved i.v. injektion skal opløsningen injiceres i løbet af en periode på 3 til 5 minutter. I.v. infusion . Ved i.v. infusion skal opløsningen administreres over 20 til 60 minutter. I.m. injektion bør pga. den lokalirriterende virkning kun anvendes undtagelsesvis og ikke i større doser end 1 g. I.m. injektion bør ikke anvendes til børn under 1 år.)
 
Diclac® Forte (Voksne og børn > 14 år. Gel. Appliceres i tyndt lag 2 gange dgl. Bemærk: Gelen masseres ind i huden svarende til det inflammerede område. Bør kun appliceres på intakt hud.)
 
Treo®, komb. (Voksne og børn > 15 år 1-2 brusetabletter højst 4 gange dgl. Bemærk: Bør maksimalt anvendes i 9 dage pr. måned pga. øget risiko for medicinoverforbrugshovedpine.)
 
Treotabs, komb. (Voksne og børn > 15 år 1-2 tabletter/brusetabletter højst 4 gange dgl. Bemærk: Bør maksimalt anvendes i 9 dage pr. måned pga. øget risiko for medicinoverforbrugshovedpine.)
 
Mylotarg (Voksne og børn > 15 år Induktion . 3 mg/m 2 som i.v. infusion over 2 timer på dag 1, 4 og 7. Konsolidering ved komplet remission efter induktion . 3 mg/m 2 som i.v. infusion over 2 timer på dag 1. Konsolideringen kan evt. gentages, se produktresumé . Bemærk : Præmedicinering med antipyretikum (fx paracetamol), antihistamin og binyrebarkhormon anbefales. Ved hyperleukocytose (≥ 30 mia./l) anbefales cytoreduktion inden opstart med gemtuzumab ozogamicin. Dosisnedsættelse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produktresumé . Ingen erfaring vedr. børn < 15 år.)
 
Kodamid® "DAK", komb. (Voksne og børn > 15 år. 1-2 tabl. højst 3 gange dgl.)
 
Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK", komb. (Voksne og børn > 15 år. 1-2 tabl. højst 4 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 15 år pga. manglende erfaring.)
 
Ibutop® (Voksne og børn > 15 år. 4-10 cm påsmøres i tyndt lag 2-4 gange dgl. og masseres ind i huden svarende til det inflammerede område. Bør kun appliceres på intakt hud.)
 
Cleenema Klar-til-brug, komb. (Voksne og børn > 15 år. Sædvanligvis 1 tube indeholdende 118 ml. Børn 4-15 år. Ca. 1,8 ml/kg legemsvægt. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 4 år.)
 
Travoprost "Stada" (Voksne og børn > 2 mdr. 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn i aldersgruppen 2 mdr. - 3 år. Hos børn < 2 mdr. er der ingen data for sikkerhed og virkning af travoprost. Hos børn < 3 år, som fortrinsvis lider af primært medfødt glaukom, forbliver kirurgi førstevalgsbehandling (fx trabekulotomi/goniotomi). Ved nasolakrimal okklusion af øjet i 1-2 minutter efter indgivelse reduceres den systemiske absorption og dermed risikoen for systemiske bivirkninger .)
 
Travoprost "Teva" (Voksne og børn > 2 mdr. 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn i aldersgruppen 2 mdr. - 3 år. Hos børn < 2 mdr. er der ingen data for sikkerhed og virkning af travoprost. Hos børn < 3 år, som fortrinsvis lider af primært medfødt glaukom, forbliver kirurgi førstevalgsbehandling (fx trabekulotomi/goniotomi). Ved nasolakrimal okklusion af øjet i 1-2 minutter efter indgivelse reduceres den systemiske absorption og dermed risikoen for systemiske bivirkninger.)
 
Travatan® (Voksne og børn > 2 mdr. 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. I kombination med andet øjenmiddel bør der gå mindst 5 min. mellem applikationerne. Bemærk: Begrænset erfaring savnes vedr. behandling af børn i aldersgruppen 2 mdr. - 3 år. Hos børn < 2 mdr. er der ingen data for sikkerhed og virkning af travoprost. Hos børn < 3 år, som fortrinsvis lider af primært medfødt glaukom, forbliver kirurgi førstevalgsbehandling (fx trabekulotomi/goniotomi). Ved nasolakrimal okklusion af øjet i 1-2 minutter efter indgivelse reduceres den systemiske absorption og dermed risikoen for systemiske bivirkninger .)
 
Fintepla® (Voksne og børn > 2 år Dosisanbefalinger for Dravets syndrom (DS) og Lennox-Gastaut syndrom (LGS). (OBS tabel viser mg/kg legemsvægt). UDEN samtidig stiripentol* MED samtidig stiripentol (kun DS- patienter) Vægtbaseret dosis Maksimal anbefalet daglig dosis Vægtbaseret dosis Maksimal anbefalet daglig dosis Dag 0 (Startdosis)+ 0,1 mg/kg 2 gange dgl. 26 mg (13 mg 2 gange dgl.) 0,1 mg/kg 2 gange dgl. 17 mg (8,6 mg 2 gange dgl.) Dag 7 0,2 mg/kg 2 gange dgl. Vedligeholdelses- dosis 0,2 mg/kg 2 gange dgl. Dag 14** 0,35 mg/kg 2 gange dgl. Ikke relevant * Hos patienter, der ikke får samtidig stiripentol, og som har behov for hurtigere titrering, kan dosen øges hver 4. dag. + Hos patienter med Dravets syndrom kan dosis øges baseret på klinisk respons på den maksimalt anbefalede dosis efter behov. ** Hos patienter med Lennox-Gastaut syndrom bør dosis øges som tolereret til den anbefalede vedligeholdelsesdosis (dvs. dag 14). For valg af sprøjte, samt beregning af dosisvolumen, se produktresumé . Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre og børn < 2 år. Begrænset erfaring hos voksne. Kan tages med eller uden mad. Kan anvendes sammen med de fleste enterale ernæringssonder.)
 
Lonquex® (Voksne og børn > 2 år og ≥ 45 kg. 6 mg s.c. ca. 24 timer efter hver cytotoksisk kemoterapi. Børn > 2 år og ≤ 45 kg. Doseres efter legemsvægt. Legemsvægt (kg) Dosis (én gang pr. kemoterapicyklus) < 10 0,6 mg (0,06 ml) ≥ 10 til < 20 1,5 mg (0,15 ml) ≥ 20 til < 30 2,5 mg (0,25 ml) ≥ 30 til < 45 4,0 mg (0,40 ml) ≥ 45 6,0 mg (0,60 ml) Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 2 år.)
 
Gaviscon®, komb. (Voksne og børn > 2 år. 1-3 tyggetabl. eller 10-20 ml oral suspension ved behov samt lige før sengetid. Børn 6 mdr.-2 år. 5-10 ml oral suspension i døgnet fordelt på flere doser. Børn < 6 mdr. 1-2 ml oral suspension/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Bemærk : Dosis indgives ca. 30 minutter efter et måltid.)
 
Epidyolex® (Voksne og børn > 2 år: Initialt 2,5 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. i 1 uge. Kan øges til 5 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. i mindst 1 uge, hvorefter dosis yderligere kan øges med 2,5 mg/kg 2 gange dgl. ved behov. Ved LGS og DS: Maksimalt 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Ved TSC : Maksimalt 12,5 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Bemærk: Skal konsekvent tages med eller uden mad. Erfaring savnes vedr. børn < 2 år og ældre > 65 år.)
 
Edurant® (Voksne og børn > 25 kg 25 mg 1 gang dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. patienter > 65 år. Erfaring savnes vedr. børn < 2 år eller med en vægt under 14 kg.)
 
Temozolomide "SUN" (Voksne og børn > 3 år, ikke tidligere behandlet med kemoterapi 200 mg/m 2 legemsoverflade én gang dgl. i 5 dage hver 4. uge. Patienter tidligere behandlet med kemoterapi Initialt 150 mg/m 2 legemsoverflade én gang dgl. i 5 dage hver 4. uge stigende i 2. behandlingscyklus til 200 mg/m 2 , såfremt det absolutte antal neutrofile (ANC) er ≥ 1,5 x 10 9 /l og trombocyttal er ≥ 100 x 10 9 /l på 1. dag i næste cyklus. Hvis temozolomid gives sammen med strålebehandling nedsættes dosis. Behandlingen gives i øvrigt under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Simulect® (Voksne og børn > 35 kg. 20 mg som i.v. infusion over 20-30 min. inden for 2 timer før transplantationen. Dosis gentages 4 dage efter transplantationen. Børn < 35 kg . Halv voksendosis.)
 
NexoBrid (Voksne og børn > 4 år. 2-5 g pulver i 20-50 g gel appliceres på et brandsårsområde på ca. 180-450 cm 2 svarende til 1-2,5 % af det samlede legemsoverfladeareal og maksimalt 15 % af det samlede legemsoverfladeareal. Hos børn (0-3 år) appliceres dog maksimalt 10 % af det samlede legemsoverfladeareal. Gelen skal have kontakt med brandsåret i 4 timer. Brandsåret renses grundigt, og det overfladiske keratinlag/blærer fra såret fjernes før behandlingen, da keratin forhindrer gelen i at få direkte kontakt med såret og dermed udøve sin virkning. For yderligere information vedrørende forberedelse af patienten, applikation af gelen samt efterfølgende fjernelse og sårpleje henvises til produktresumé hos Sundhedsstyrelsen. Begrænset information om brugen på områder, hvor der er sårskorpe tilbage efter den første applikation. En anden og efterfølgende applikation anbefales ikke. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af ældre over 65 år. Begrænset erfaring vedr. behandling af forbrændinger i ansigtet.)
 
Medoclav®, komb. (Voksne og børn > 40 kg 1.000 mg amoxicillin/200 mg clavulansyre i.v. 3 gange dgl. Børn < 40 kg Børn > 3 måneder og > 4 kg. 25 mg amoxicillin/5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i.v. 3 gange dgl. Børn < 3 måneder eller < 4 kg. 25 mg amoxicillin/5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i.v. 2 gange dgl. Til profylakse ved kirurgi Til procedurer < 1 times varighed. 1.000 - 2.000 mg amoxicillin/(200)* - 400 mg clavulansyre indgivet ved induktion af anæstesi. Til procedurer > 1 times varighed. 1.000 - 2.000 mg amoxicillin/(200)* - 400 mg clavulansyre indgivet ved induktion af anæstesi op til 3 gange dgl. Bemærk: Doseres efter indholdet af amoxicillin. * Doser med 2.000 mg amoxicillin/ 200 mg clavulansyre opnås ved at anvende en alternativ i.v. formulering af amoxicillin/clavulansyre. Administration: Gives enten som langsom i.v. injektion over 3-4 min. eller som infusion over 30-40 min. Må kun gives som infusion til børn < 3 måneder.)
 
Xilmac®, komb. (Voksne og børn > 40 kg 1.000 mg amoxicillin/200 mg clavulansyre i.v. 3 gange dgl. Børn < 40 kg. Børn > 3 måneder og > 4 kg. 25 mg amoxicillin/5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i.v. 3 gange dgl. Børn < 3 måneder eller < 4 kg. 25 mg amoxicillin/5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i.v. 2 gange dgl. Til profylakse ved kirurgi Til procedurer < 1 times varighed. 1.000 - 2.000 mg amoxicillin/(200)* - 400 mg clavulansyre indgivet ved induktion af anæstesi. Til procedurer > 1 times varighed. 1.000 - 2.000 mg amoxicillin/(200)* - 400 mg clavulansyre indgivet ved induktion af anæstesi op til 3 gange dgl. Bemærk: Doseres efter indholdet af amoxicillin. * Doser med 2.000 mg amoxicillin/ 200 mg clavulansyre opnås ved at anvende en alternativ i.v. formulering af amoxicillin/clavulansyre. Administration . Gives enten som langsom i.v. injektion over 3-4 min. eller som infusion over 30-40 min. Må kun gives som infusion til børn < 3 måneder.)
 
Cefurax (Voksne og børn > 40 kg 250-500 mg 2 gange dgl. Børn < 40 kg 10-15 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Højst 500 mg dgl. Bemærk: Dosis bør indtages i forbindelse med et måltid, idet absorptionen herved øges. Erfaring savnes vedr. børn < 3 mdr.)
 
Cefuroxim "Nordic Prime" (Voksne og børn > 40 kg 250-500 mg 2 gange dgl. Børn < 40 kg 10-15 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Højst 500 mg dgl. Bemærk: Dosis bør indtages i forbindelse med et måltid, idet absorptionen herved øges. Erfaring savnes vedr. børn < 3 mdr.)
 
Zinnat® - Udgået: 11-05-2026 (Voksne og børn > 40 kg 250-500 mg 2 gange dgl. Børn < 40 kg 10-15 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Højst 500 mg dgl. Bemærk: Dosis bør indtages i forbindelse med et måltid, idet absorptionen herved øges. Erfaring savnes vedr. børn < 3 mdr.)
 
Roxithromycin "Medical Valley" (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
 
Roximstad (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
 
Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
 
Roxithromycin "Epione" (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
 
Roxithromycin "Nordic Prime" (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
 
Roxithromycin STADA (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
 
Roxithrostad (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
 
Amoxicillin "Orifarm" (Voksne og børn > 40 kg 375-750 mg 2 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Imacillin® (Voksne og børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Kan tages med eller uden mad. Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Amoxicillin "Viatris" (Voksne og børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk : Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Ageniprim (Voksne og børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Amoxar (Voksne og børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Amoxicillin "2care4" (Voksne og børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Amoxicillin "Abacus Medicine" (Voksne og børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Amoxicillin "Epione Medicine" (Voksne og børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Amoxicillin "Nordic Prime" (Voksne og børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Amoxicillin Carefarm (Voksne og børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Amoxonor (Voksne og børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Imadrax® (Voksne og børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Imaxi (Voksne og børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.)
 
Augmentin Forte, komb. (Voksne og børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn.)
 
Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (Voksne og børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Da tabletten ikke kan deles, kan børn med legemsvægt < 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børnedoser.)
 
Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (Voksne og børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Da tabletten ikke kan deles, kan børn med legemsvægt < 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børnedoser.)
 
Betaklav®, komb. (Voksne og børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Da tabletten ikke kan deles, kan børn med legemsvægt < 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børnedoser.)
 
Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (Voksne og børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Der findes præparat med oral suspension til lave børnedoser.)
 
Clavuzop, komb. (Voksne og børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis ikke bør overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Da tabletten ikke kan deles, kan børn med legemsvægt < 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børnedoser.)
 
Bioclavid®, komb. (Voksne og børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis ikke bør overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Da tabletten ikke kan deles i to lige store doser, kan børn med legemsvægt < 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børnedoser.)
 
Baxumil, komb. (Voksne og børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. eller 875 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Da tabletterne ikke kan deles i to lige store doser, kan børn med legemsvægt < 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børnedoser.)
 
Klaximol, komb. (Voksne og børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. eller 875 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Da tabletterne ikke kan deles i to lige store doser, kan børn med legemsvægt < 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børnedoser.)
 
Azithromycin "2care4" (Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlingsvarighed: 3 dage. Eller Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage. Chlamydia urethritis og cervicitis 1.000 mg som engangsdosis. Urogenital infektion med Mycoplasma genitalium Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang dgl. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage.)
 
Azithromycin "Epione Medicine" (Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlingsvarighed: 3 dage. Eller Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage. Chlamydia urethritis og cervicitis 1.000 mg som engangsdosis. Urogenital infektion med Mycoplasma genitalium Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang dgl. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage.)
 
Azithromycin "Jubilant" (Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlingsvarighed: 3 dage. Eller Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage. Chlamydia urethritis og cervicitis 1.000 mg som engangsdosis. Urogenital infektion med Mycoplasma genitalium Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang dgl. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage.)
 
Azithromycin "Krka" (Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlingsvarighed: 3 dage. Eller Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage. Chlamydia urethritis og cervicitis 1.000 mg som engangsdosis. Urogenital infektion med Mycoplasma genitalium Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang dgl. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage.)
 
Azithromycin "Sandoz" (Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlingsvarighed: 3 dage. Eller Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage. Chlamydia urethritis og cervicitis 1.000 mg som engangsdosis. Urogenital infektion med Mycoplasma genitalium Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang dgl. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage.)
 
Azithromycin "Teva" (Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlingsvarighed: 3 dage. Eller Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage. Chlamydia urethritis og cervicitis 1.000 mg som engangsdosis. Urogenital infektion med Mycoplasma genitalium Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang dgl. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage.)
 
Zithromax (Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlingsvarighed: 3 dage. Eller Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage. Chlamydia urethritis og cervicitis 1.000 mg som engangsdosis. Urogenital infektion med Mycoplasma genitalium Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang dgl. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage.)
 
Cystadrops (Voksne og børn > 6 mdr 1 dråbe i hvert øje 4 gange dgl. i intervaller på mindst 4 timer. Denne dosis må ikke overskrides. Dosis kan nedsættes progressivt til 1 dråbe i hvert øje 1 gang dgl. afhængigt af effekt. Behandlingen må dog ikke seponeres. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 6 mdr.)
 
Strepsils®, komb. (Voksne og børn > 6 år (for Strepsils® Cool dog børn > 12 år). 1 sugetabl. hver 2.-3. time. Lavest mulig effektive dosis i kortest mulig tid. Højst 12 sugetabletter i døgnet. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 6 år (for Strepsils® Cool dog børn > 12 år). Bør administreres under en voksens opsyn til børn 6-11 år.)
 
Zyx® (Voksne og børn > 6 år . 1 sugetablet 3 gange dgl. i højst 7 dage. Børn 6-11 år skal være under voksenopsyn under administration. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 6 år.)
 
Penthrox (Voksne og børn > 6 år . 3 ml som enkeltdosis som inhalation ved hjælp af medfølgende inhalator. Højst 6 ml dgl. og højst 15 ml pr. uge. Bør ikke anvendes flere dage i træk. Bemærk: Virkningen indtræder efter 6-10 inhalationer. Kontinuerlig inhalation af 3 ml giver analgetisk virkning i 25-30 minutter. Patienten vurderer selv smerteniveau og behovet for smertelindring, og pauser i inhalationen anbefales, så der anvendes lavest mulig dosis til opnåelse af smertelindring. Hos børn kan yderligere inhalationer være nødvendige. For klargøring og brug af Penthorx-inhalatoren, se produktresume . Forsigtighed til ældre pga. risiko for hypotension.)
 
Tobi® Podhaler (Voksne og børn > 6 år 112 mg 2 gange dgl. i 28 dage. Dosisintervallet bør være ca. 12 timer og ikke under 6 timer. Efter 28 dages behandling holdes pause i mindst 28 dage. Bemærk: Inhaleres ved hjælp af Podhaler, se instruktionsfilm under Instruktioner. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og sidst tobramycin. Erfaring savnes vedr.: ældre ≥ 65 år børn < 6 år organtransplanterede.)
 
Tobramycin "Teva" (Voksne og børn > 6 år 300 mg 2 gange dgl. i 28 dage. Dosisintervallet bør være ca. 12 timer og ikke under 6 timer. Efter 28 dages behandling holdes pause i mindst 28 dage. Bemærk: Inhaleres ufortyndet ved hjælp af nebulisator (PARI LC PLUS) med en kompressor med en strømningshastighed på 4-6 l/min. og/eller et returtryk på 110-217 kPa. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og sidst tobramycin. Erfaring savnes vedr. ældre ≥ 65 år børn < 6 år organtransplanterede.)
 
Tobi® (Voksne og børn > 6 år 300 mg 2 gange dgl. i 28 dage. Dosisintervallet bør være ca. 12 timer og ikke under 6 timer. Efter 28 dages behandling holdes pause i mindst 28 dage. Bemærk: Inhaleres ufortyndet ved hjælp af nebulisator (PARI LC PLUS) med en kompressor med en strømningshastighed på 4-6 l/min. og/eller et returtryk på 110-217 kPa. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og sidst tobramycin. Erfaring savnes vedr.: ældre ≥ 65 år børn < 6 år organtransplanterede.)
 
Cayston® (Voksne og børn > 6 år 75 mg 3 gange i døgnet i 28 dage. Inhaleres ved hjælp af speciel nebulisator (Altera®). Før hver dosis skal anvendes en bronkodilator. Korttidsvirkende bronkodilatorer kan tages fra 15 minutter til 4 timer før hver dosis. Langtidsvirkende bronkodilatorer kan tages fra 30 minutter til 12 timer før hver dosis. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 6 år Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år.)
 
Duvyzat® (Voksne og børn > 6 år Dosering baseres på legemsvægt (se Tabel 1). Tabel 1. Anbefalet dosis Legemsvægt Dosering Volumen af oral suspension 15 - < 20 kg 22,2 mg x 2 dgl. 2,5 ml x 2 dgl. 20 - < 40 kg 31 mg x 2 dgl. 3,5 ml x 2 dgl. 40 - < 60 kg 44,3 mg x 2 dgl. 5 ml x 2 dgl. ≥ 60 kg 53,2 mg x 2 dgl. 6 ml x 2 dgl. Bemærk: Der skal anvendes en reduceret dosis (se Tabel 2) hos patienter med enten: trombocyttal < 150 x 10 9 /l bekræftet ved to målinger med en uges mellemrum moderat eller svær diarré (mere end 4 afføringer om dagen) fastende triglycerider > 17 mmol/l (300 mg/dl) bekræftet ved to målinger med en uges mellemrum. Tabel 2. Dosisjustering ved bivirkninger Legemsvægt Første dosisændring Anden dosisændring Dosering Volumen Dosering Volumen 15 - < 20 kg 17,7 mg x 2 dgl. 2 ml x 2 dgl. 13,3 mg x 2 dgl. 1,5 ml x 2 dgl. 20 - < 40 kg 22,2 mg x 2 dgl. 2,5 ml x 2 dgl. 17,7 mg x 2 dgl. 2 ml x 2 dgl. 40 - < 60 kg 31 mg x 2 dgl. 3,5 ml x 2 dgl. 26,6 mg x 2 dgl. 3 ml x 2 dgl. ≥ 60 kg 39,9 mg x 2 dgl. 4,5 ml x 2 dgl. 35,4 mg x 2 dgl. 4 ml x 2 dgl. Ved fortsatte bivirkninger efter anden dosisændring seponeres behandlingen.)
 
Ethonor (Voksne og børn > 6 år Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk : Til børn ≤ 6 år findes præparater med oral opløsning .)
 
Colobreathe (Voksne og børn > 6 år. 1 kapsel til inhalation 2 gange dgl. Bemærk: Inhaleres vha. medfølgende Turbospin-pulverinhalator, se instruktionsfilm under Instruktioner. I polymyxiner findes omregningstabel for styrkeangivelser i IE colistimethatnatrium henholdsvis i mg colistinbase-aktivitet. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og sidst colistimethatnatrium. Patienten skal instrueres i brug af inhalatoren.)
 
Ethosuximid "Ebb Medical" (Voksne og børn > 6 år. Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk Til børn ≤ 6 år findes præparater med oral opløsning .)
 
Ethosuximide "Orifarm" (Voksne og børn > 6 år. Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk Til børn ≤ 6 år findes præparater med oral opløsning .)
 
Ethosuximide "Strides" (Voksne og børn > 6 år. Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk Til børn ≤ 6 år findes præparater med oral opløsning .)
 
Ethosuximid "2care4" (Voksne og børn > 6 år. Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Børn < 6 år. Initialt 250 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 20-40 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 eller 3 doser i forbindelse med måltiderne for at undgå irritation af ventriklen.)
 
Ethosuximid Medartuum (Voksne og børn > 6 år. Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Børn < 6 år. Initialt 250 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 20-40 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 eller 3 doser i forbindelse med måltiderne for at undgå irritation af ventriklen.)
 
Zarondan® (Voksne og børn > 6 år. Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Børn < 6 år. Initialt 250 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 20-40 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 eller 3 doser i forbindelse med måltiderne for at undgå irritation af ventriklen.)
 
Artesunate Amivas® (Voksne og børn (0 - 17 år) 2,4 mg pr. kg legemsvægt 3 gange dgl. Gives som langsom i.v. bolusinjektion over 1-2 min. ved 0, 12 og 24 timer. Efter mindst 24 timers behandling kan patienter, der ikke tåler oral behandling, fortsætte med i.v. behandling med 2,4 mg/kg legemsvægt 1 gang hver 24. time, indtil oral behandling tolereres. Bemærk Begrænset erfaring med spædbørn < 6 måneder og ældre > 65 år.)
 
Erwinase - Udgået: 22-06-2026 (Voksne og børn ≥ 1 md 25.000 E/ m 2 legemsoverflade i.v. eller i.m. tre gange om ugen (mandag, onsdag, fredag) i to uger, til at erstatte hver dosis pegaspargase eller hver behandlingscyklus med asparaginase. Bemærk: Dosering kan tilpasses jf. den lokale protokol eller efter individuelt asparaginaseaktivitet. Der skal foreligge en negativ graviditetstest inden behandlingsstart af fertile kvinder. På grund af risiko for anafylaksi, som kan forekomme efter den første eller efterfølgende dosis, skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt.)
 
Enrylaze® (Voksne og børn ≥ 1 md Dosering hver 48. time: 25 mg/ m 2 legemsoverflade i.v. eller i.m. Eller Dosering mandag /onsdag/fredag 25 mg/ m 2 i.m. mandag og onsdag og 50 mg/m 2 i.m. fredag, eller 25 mg/m 2 i.v. mandag og onsdag og 50 mg/m 2 i.m. fredag, eller 25 mg/m 2 i.v. mandag og onsdag og 50 mg/m 2 i.v. fredag. Gives som i.m. injektion eller i.v. infusion: I.m. injektion: Volumen pr. injektionssted må ikke overstige 2 ml ved legemsoverfladeareal > 0,5 m 2 og 1 ml ved legemsoverfladeareal < 0,5 m 2 . I.v. infusion: Infusionstid over 2 timer. Måling af asparaginaseaktivitet Der er individuelle variationer i asparaginaseaktivitet i serum (SAA-niveau) ved i.v. administration og optimale SAA-niveauer er ≥ 0,1 E/ml. Ved 48-timers i.v. administration, måles dalniveauer af SAA 48 timer efter hver dosering og inden efterfølgende dosis. Hvis SAA-niveauer ≥ 0,1 E/ml ikke kan opnås, skal der overvejes at skifte til i.m. administration. Ved i.v. administration mandag/onsdag/fredag måles dalniveauer af SAA 72 timer efter fredagens dosering og inden efterfølgende dosis mandag. Hvis SAA-niveauer ≥ 0,1 E/ml ikke kan opnås, skal der overvejes at skifte doseringsinterval til 48 timer og/eller til i.m. administration. Bemærk: Ved i.v. administration: Præmedicinering med paracetamol, en H1-receptorblokker og en H2-receptorblokker skal overvejes 30-60 min før i.v. administration, for at reducere infusionsrelaterede reaktioner. Der skal foreligge en negativ graviditetstest inden behandlingsstart af fertile kvinder. På grund af risiko for anafylaksi, som forekommer oftere ved i.v. administration, skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt.)
 
Ferinject® (Voksne og børn ≥ 1 år Dosering sker jf. trin 1-3 nedenfor: 1. Beregning af jernbehov (kumulativ dosis) Jf. tabel 1 beregnes først patientens jernbehov (kumulativ dosis), som er afhængig af legemsvægt og hæmoglobinniveau: Tabel 1 Hb (mmol/L) Legemsvægt < 35 kg 35-70kg > 70 kg < 6,2 30 mg/kg 1.500 mg 2.000 mg 6,2-8,7 15 mg/kg 1.000 mg 1.500 mg ≥ 8,7 15 mg/kg 500 mg 500 mg 2. Beregning og administration af engangsdoser Voksne og unge ≥ 14 år Højst 0,4 ml (20 mg jern)/kg legemsvægt pr. uge som i.v. infusion , dog højst 1.000 mg. Højst 0,3 ml (15 mg jern)/kg legemsvægt som i.v. injektion , dog højst 1.000 mg. Hvis det totale jernbehov er højere, bør administration af yderligere dosis ske mindst 7 dage efter første dosis. Børn 1 - 13 år Højst 0,3 ml (15 mg jern)/kg legemsvægt i.v. pr. uge, dog højst 750 mg. Hvis det totale jernbehov er højere, bør administration af yderligere dosis ske mindst 7 dage efter første dosis. Indgivelse Må kun gives i.v. Indgivelsestid ved i.v. injektion af: 500 mg-1.000 mg: Mindst 15 minutter 200-500 mg: 2-5 minutter svarende til højst 100 mg jern/minut 100-200 mg: Ingen minimum infusionstid. Voksne og unger ≥ 14 år: I forbindelse med hæmodialyse kan præparatet gives som injektion direkte i blodslangen på dialyseapparatets veneside i en maksimal dosis på 200 mg pr. behandling. 3. Til slut vurdering af jernstatus efter afsluttet behandling Efter mætning af jern, tidligst 4 uger efter sidste dosis i trin 2, bør hæmoglobinniveauet bestemmes. Evt. ny behandling som beskrevet i trin 1 og 2 ovenfor. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 1 år.)
 
Xabogard® (Voksne og børn ≥ 1 år Dosering sker jf. trin 1-3 nedenfor: 1. Beregning af jernbehov (kumulativ dosis) Jf. tabel 1 beregnes først patientens jernbehov (kumulativ dosis), som er afhængig af legemsvægt og hæmoglobinniveau: Tabel 1 Hb (mmol/L) Legemsvægt < 35 kg 35-70kg > 70 kg < 6,2 30 mg/kg 1.500 mg 2.000 mg 6,2-8,7 15 mg/kg 1.000 mg 1.500 mg ≥ 8,7 15 mg/kg 500 mg 500 mg 2. Beregning og administration af engangsdoser Voksne og unge ≥ 14 år Højst 0,4 ml (20 mg jern)/kg legemsvægt pr. uge som i.v. infusion , dog højst 1.000 mg. Højst 0,3 ml (15 mg jern)/kg legemsvægt som i.v. injektion , dog højst 1.000 mg. Hvis det totale jernbehov er højere, bør administration af yderligere dosis ske mindst 7 dage efter første dosis. Børn 1 - 13 år Højst 0,3 ml (15 mg jern)/kg legemsvægt i.v. pr. uge, dog højst 750 mg. Hvis det totale jernbehov er højere, bør administration af yderligere dosis ske mindst 7 dage efter første dosis. Indgivelse Må kun gives i.v. Indgivelsestid ved i.v. injektion af: 500 mg-1.000 mg: Mindst 15 minutter 200-500 mg: 2-5 minutter svarende til højst 100 mg jern/minut 100-200 mg: Ingen minimum infusionstid. Voksne og unger ≥ 14 år: I forbindelse med hæmodialyse kan præparatet gives som injektion direkte i blodslangen på dialyseapparatets veneside i en maksimal dosis på 200 mg pr. behandling. 3. Til slut vurdering af jernstatus efter afsluttet behandling Efter mætning af jern, tidligst 4 uger efter sidste dosis i trin 2, bør hæmoglobinniveauet bestemmes. Evt. ny behandling som beskrevet i trin 1 og 2 ovenfor. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 1 år.)
 
Nplate® (Voksne og børn ≥ 1 år Initialt. 1 mikrogram/kg legemsvægt s.c. 1 gang ugtl. Justeringer af dosis baseres herefter på ændringer i trombocyttal og foretages i trin på 1 mikrogram/kg legemsvægt: Trombocyttal < 50 x 10 9 /l: Den ugentlige dosis forøges med 1 mikrogram/kg. Trombocyttal > 150 x 10 9 /l i 2 uger i træk: Den ugentlige dosis reduceres med 1 mikrogram/kg. Trombocyttal > 250 x 10 9 /l: Doseringspause; trombocyttal kontrolleres fortsat hver uge. Når trombocyttallet er faldet til < 150 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med en ugentlig dosis, der er reduceret med 1 mikrogram/kg. Trombocyttallet kontrolleres ugentligt, indtil der på uændret dosering er opnået stabilt trombocyttal omkring 50 x 10 9 /l i 4 uger. Herefter kontrolleres trombocyttallet med en måneds interval. Ved manglende respons eller manglende opretholdelse af et respons i trombocyttal bør de tilgrundliggende faktorer undersøges. Behandlingen bør seponeres, hvis trombocyttallet ikke stiger til et niveau, der er tilstrækkeligt til at undgå klinisk betydende blødning efter 4 ugers behandling ved den højeste ugentlige dosis på 10 mikrogram/kg legemsvægt. Bemærk: På grund af betydelig individuel variation i farmakokinetikken er det vigtigt, at trombocyttallet kontrolleres mindst 1 gang ugentligt. Ved behandlingsophør forventes trombocyttallet at falde til udgangsværdien. Erfaring savnes vedr. børn < 1 år.)
 
Liraglutid "Zentiva" (Voksne og børn ≥ 10 år Initialt 0,6 mg s.c. 1 gang dgl. i mindst 1 uge. Derefter øges dosis til 1,2 mg s.c. 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 1,8 mg s.c. 1 gang dgl. efter yderligere mindst 1 uge. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Invokana (Voksne og børn ≥ 10 år. Initialt 100 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis højst 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Tabletterne bør tages før dagens første måltid. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år. Forsigtighed ved børn der vejer < 50 kg ved titrering til 300 mg grundet begrænset erfaring.)
 
Benysine (Voksne og børn ≥ 12 år 10 ml (200 mg) 4 gange dgl. Maksimal enkelt dosis: 20 ml (400 mg guaifensin) 2 gange dgl. Børn ≥ 6 år 5 ml (100 mg) 4 gange dgl. Maksimal enkelt dosis: 10 ml (200 mg guaifensin) 2 gange dgl. Maksimal døgn dosis: 20 ml (400 mg guaifenesin). Bemærk: Der skal være minimum 4 timers interval mellem hver dosis)
 
Aprepitant "Medical Valley" (Voksne og børn ≥ 12 år 125 mg 1. dag 1 time før kemoterapi Derefter 80 mg om morgenen dag 2 og 3. Bemærk: Anvendes dag 1 kun i kombination med glukokortikoid og 5-HT 3 -antagonist og dag 2 og 3 enten i kombination med glukokortikoid (ved cisplatin) eller alene (cyclophosphamid plus antracyclin). Ved samtidig anvendelse af glukokortikoid anbefales at reducere steroiddosis med 50 % pga. aprepitants hæmning af CYP3A4. Se også produktresume vedr. behandlingsregimer.)
 
Aprepitant "Sandoz" (Voksne og børn ≥ 12 år 125 mg 1. dag 1 time før kemoterapi Derefter 80 mg om morgenen dag 2 og 3. Bemærk: Anvendes dag 1 kun i kombination med glukokortikoid og 5-HT 3 -antagonist og dag 2 og 3 enten i kombination med glukokortikoid (ved cisplatin) eller alene (cyclophosphamid plus antracyclin). Ved samtidig anvendelse af glukokortikoid anbefales at reducere steroiddosis med 50 % pga. aprepitants hæmning af CYP3A4. Se også produktresume vedr. behandlingsregimer.)
 
Aprepitant "Stada" (Voksne og børn ≥ 12 år 125 mg 1. dag 1 time før kemoterapi Derefter 80 mg om morgenen dag 2 og 3. Bemærk: Anvendes dag 1 kun i kombination med glukokortikoid og 5-HT 3 -antagonist og dag 2 og 3 enten i kombination med glukokortikoid (ved cisplatin) eller alene (cyclophosphamid plus antracyclin). Ved samtidig anvendelse af glukokortikoid anbefales at reducere steroiddosis med 50 % pga. aprepitants hæmning af CYP3A4. Se også produktresumé vedr. behandlingsregimer.)
 
Dawnzera® (Voksne og børn ≥ 12 år 80 mg s.c. én gang om måneden. Hos velkontrollerede patienter (anfaldsfri i mindst 3 måneder) kan doseringsintervallet øges til 80 mg s.c. hver 2. måned. Skift fra andre profylaktiske HAE-lægemidler. Anden profylaktisk behandling Behandlingsplan ved skift til donidalorsen Berotralstat Fortsæt eksisterende behandling i 14 dage efter opstart af donidalorsen. C1-esterasehæmmer Fortsæt eksisterende behandling i 14 dage efter opstart af donidalorsen. Lanadelumab Administrer sidste dosis lanadelumab 14 dage før opstart af donidalorsen. Bemærk: Gives som s.c. injektion i abdomen, øvre lår eller ydersiden af overarmen, og der bør skiftes injektionssted hver gang. Kan administreres af patienten selv eller omsorgsperson efter oplæring i subkutan injektionsteknik. Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
 
Alhemo® (Voksne og børn ≥ 12 år Dag 1: 1 mg/kg legemsvægt s.c. Dag 2 og indtil fastsættelse af vedligeholdelsesdosis: 0,20 mg/kg legemsvægt s.c. 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis: Fastlægges individuelt ud fra plasmakoncentrationen af concizumab målt 4 uger efter behandlingsstart: < 200 ng/ml : 0,25 mg/kg legemsvægt s.c. 1 gang dgl. 200-4.000 ng/ml : 0,20 mg/kg legemsvægt s.c. 1 gang dgl. > 4.000 ng/ml : 0,15 mg/kg legemsvægt s.c. 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis bør fastsættes hurtigst muligt og senest 8 uger efter behandlingsstart. Dosis bør genberegnes ved ændringer i legemsvægt. Dosisjustering og særlige situationer Yderligere måling af plasmakoncentrationen kan overvejes ved øget blødningshyppighed, væsentlig vægtændring eller komorbiditet med øget tromboembolisk risiko. Ved større operationer anbefales pause med concizumab i mindst 4 dage før indgrebet og afhængig af klinisk vurdering genoptagelse 10-14 dage efter indgrebet med samme vedligeholdelsesdosis uden en ny startdosis. Anvendelse sammen med bypassing agents Behandling med bypassing agents rFVIIa skal seponeres mindst 12 timer før behandling med concizumab, og behandling med aPCC (aktiveret protrombin kompleks koncentrat) skal seponeres mindst 48 timer før behandling med concizumab påbegyndes. Den profylaktiske brug af FVIII- og FIX-produkter bør seponeres to halveringstider før opstart af profylakse med concizumab. Ved behandling af milde og moderate gennembrudsblødninger hos patienter i profylaksebehandling med concizumab bør FVIII, FIX eller bypassing agents anvendes i laveste effektive dosis. Ekstra doser af concizumab må ikke anvendes til dette formål. For yderligere information, se produktresumé . Bemærk: Behandlingen skal indledes i en fase uden blødninger. Injiceres i mave eller lår. Injektionsstedet bør skiftes dagligt. Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Der er begrænsede data vedr. voksne ≥ 65 år.)
 
Odefsey®, komb. (Voksne og børn ≥ 12 år eller med legemsvægt > 35 kg 1 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Glemt dosis kan tages sammen med mad indtil 12 timer før næste dosis. Ved opkastning < 4 timer efter indtagelse, tages en ny tablet sammen med mad. Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år. Erfaring savnes vedr. patienter < 12 år eller med legemsvægt < 35 kg.)
 
ANDEMBRY® (Voksne og børn ≥ 12 år Initialt 400 mg s.c. på dag 1. Herefter 200 mg s.c. én gang om måneden. Bemærk: Gives som s.c. injektion i abdomen, lår eller ydersiden af overarmen, og der bør skiftes injektionssted hver gang. Kan administreres af patienten selv eller omsorgsperson efter oplæring i subkutan injektionsteknik. Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
 
Adtralza® (Voksne og børn ≥ 12 år Initialt 600 mg efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Injiceres s.c. i låret eller maven, undtagen i de 5 cm omkring navlen. Hvis injektionen administreres af en anden person, kan overarmen evt. benyttes. Det anbefales at skifte injektionssted for hver dosis. Dosering hver fjerde uge kan overvejes til patienter, som opnår helet eller næsten helet hud efter 16 ugers behandling. Behandlingen bør seponeres hos patienter, som ikke har udvist noget respons efter 16 ugers behandling. Hos nogle patienter med delvis respons kan behandling i længere tid end 16 uger være gavnlig. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre > 75 år. Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Kan evt. anvendes sammen med topikale kortikosteroider. Topikale calcineurinhæmmere kan anvendes, men bør udelukkende reserveres til problemområder, såsom ansigtet, halsen, intertriginøse og genitale områder.)
 
Tenofovir disoproxil "Accordpharma" (Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kronisk hepatitis B mindst 12 mdr. hos børn med HBeAg-negativ sygdom. Til børn 2-12 år findes andet præparat, som granulat og tabletter med lavere styrke. Bemærk: Ved opkastning < 1 time efter indtagelse, tages en ny dosis. Glemt dosis kan tages til et måltid indtil 12 timer før næste dosis.)
 
Tenofovir disoproxil "Glenmark" (Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kronisk hepatitis B mindst 12 mdr. hos børn med HBeAg-negativ sygdom. Til børn 2-12 år findes andet præparat, som granulat og tabletter med lavere styrke. Bemærk: Ved opkastning < 1 time efter indtagelse, tages en ny dosis. Glemt dosis kan tages til et måltid indtil 12 timer før næste dosis.)
 
Tenofovir disoproxil "Stada" (Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kronisk hepatitis B mindst 12 mdr. hos børn med HBeAg-negativ sygdom. Til børn 2-12 år findes andet præparat, som granulat og tabletter med lavere styrke. Bemærk: Ved opkastning < 1 time efter indtagelse, tages en ny dosis. Glemt dosis kan tages til et måltid indtil 12 timer før næste dosis.)
 
Tenofovir disoproxil "Teva" (Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kronisk hepatitis B mindst 12 mdr. hos børn med HBeAg-negativ sygdom. Til børn 2-12 år findes andet præparat, som granulat og tabletter med lavere styrke. Bemærk: Ved opkastning < 1 time efter indtagelse, tages en ny dosis. Glemt dosis kan tages til et måltid indtil 12 timer før næste dosis.)
 
Tenofovir disoproxil "Zentiva" (Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kronisk hepatitis B mindst 12 mdr. hos børn med HBeAg-negativ sygdom. Til børn 2-12 år findes andet præparat, som granulat og tabletter med lavere styrke. Bemærk: Ved opkastning < 1 time efter indtagelse, tages en ny dosis. Glemt dosis kan tages til et måltid indtil 12 timer før næste dosis.)
 
Rezolsta®, komb. (Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg Tidligere behandling Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Ikke-tidligere behandlede 1 tablet (800 mg + 150 mg) ART-erfarne uden darunavirresistens HIV-1-RNA < 100.000 kopier/ml CD4+-celletal > 100 x 10 6 /l 1 tablet (800 mg + 150 mg) ART = A nti r etroviral t erapi. Bemærk: Ved opkastning inden for højst 4 timer efter indtagelse af tabletten, tages en ny tablet sammen med et måltid hurtigst muligt. Glemt dosis kan tages sammen med et måltid indtil 12 timer før næste dosis. Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
 
Orladeyo® (Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg: 150 mg 1 gang dagligt. Bemærk: Tages med mad for at minimere gastro-intestinale bivirkninger. Erfaring savnes vedr. børn < 12 år og patienter med legemsvægt < 40 kg.)
 
Ebglyss (Voksne og børn ≥ 12 år og > 40 kg Initialt. 500 mg (to injektioner á 250 mg) i uge 0 og uge 2, efterfulgt af 250 mg indgivet subkutant hver anden uge frem til uge 16. Når klinisk respons er nået, er den anbefalede vedligeholdelsesdosis 250 mg hver fjerde uge. Det bør overvejes at seponere behandlingen ved manglende klinisk respons efter 16 ugers behandling. Nogle patienter med indledende delvist respons kan opleve yderligere forbedring ved fortsat behandling hver anden uge frem til uge 24. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Indgives ved subkutan injektion i låret eller abdomen, dog undtagen 5 cm omkring navlen. Hvis en anden person administrerer injektionen, kan overarmen også anvendes. For de to første doser på 500 mg skal to injektioner på 250 mg indgives efter hinanden på forskellige injektionssteder. Det anbefales at skifte injektionssted ved hver injektion. Må ikke injiceres i hud, som er øm, beskadiget, har blå mærker eller ar. Kan evt. anvendes sammen med topikale kortikosteroider. Topikale calcineurinhæmmere kan anvendes, men bør udelukkende reserveres til problemområder, såsom ansigtet, halsen, intertriginøse og genitale områder.)
 
Maviret®, komb. (Voksne og børn ≥ 12 år og børn med legemsvægt ≥ 45 kg 3 tabl. (300 mg/120 mg) 1 gang dgl. sammen med mad på samme tidspunkt hver dag. Vedrørende behandlingsvarighed og kombinationsregimer sammen med andre antivirale lægemidler henvises til: Produktresumé Antivirale midler mod hepatitis C Hepatitis B og C guidelines fra Dansk Selskab for infektionsmedicin Behandlingsvejledning fra Medicinrådet . Bemærk: Ved opkastning mindre end 3 timer efter indtagelse af tabletterne tages 3 nye tabletter. Glemt dosis kan tages ind til 18 timer efter tidspunktet for den glemte dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 12 år samt børn med legemsvægt < 45 kg.)
 
Sovaldi® (Voksne og børn ≥ 12 år samt børn ≥ 3 år med legemsvægt ≥ 35 kg 400 mg 1 gang dgl. sammen med mad. Vedrørende behandlingsvarighed og kombinationsregimer sammen med andre antiivirale lægemidler henvises til: Produktresumé Antivirale midler mod hepatitis C Hepatitis C guidelines fra Dansk Selskab for Infektionsmedicin Behandlingsvejledning fra Medicinrådet . Bemærk: Behandlingsregimer og varighed er forskellig for voksne og børn/unge, se produktresume . Bemærk: Ved opkastning senest 2 timer efter indtagelse af tabletten tages en ny tablet. Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Dosering til børn 3-12 år med legemsvægt < 35 kg er dog ikke mulig med aktuelle tabletstyrke.)
 
Clindamycin "Navamedic" (Voksne og børn ≥ 12 år Sædvanligvis 600-900 mg i.v. 3 gange dgl. Bemærk: Intravenøs infusion gives over mindst 10-60 minutter. Denne brugsklare infusionsvæske er ikke egnet til børn < 12 år. Til børn i alderen 1 måned - 12 år kan anvendes clindamycin injektionsvæske 150 mg/ml . Ved livstruende infektioner er der givet doser på op til 4.800 mg/dag.)
 
Sirturo (Voksne og børn ≥ 2 år (vægt på ≥ 7 kg) Alder Legemsvægt Dosis Uge 1-2 Uge 3-24 Voksne - 400 mg 1 gang dagligt 200 mg 3 gange ugentligt* Børn ≥ 2 år ≥ 30 kg 400 mg 1 gang dagligt 200 mg 3 gange ugentligt* 20-30 kg 200 mg 1 gang dagligt 100 mg 3 gange ugentligt* 15-20 kg** 160 mg 1 gang dagligt 80 mg 3 gange ugentligt* 10-15 kg** 120 mg 1 gang dagligt 60 mg 3 gange ugentligt* 7-10 kg ** 80 mg 1 gang dagligt 40 mg 3 gange ugentligt* * Mindst 48 timers interval mellem doserne. ** Disse børn kan ikke behandles med tilgængelig tabletstyrke. Skal kombineres med andre antituberkulosemidler, hvilket er en specialist opgave. Bemærk: Hos børn med legemsvægt 30-40 kg forventes højere eksponering end for voksne. Dette kan være forbundet med øget risiko for forlænget QT-interval eller hepatotoksicitet. Behandlingsvarighed er altid 24 uger. Meget begrænset erfaring vedr. behandlingsvarighed > 24 uger. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 65 år. Erfaring savnes vedr. børn < 2 år og børn ≥ 5 år med legemsvægt < 7 kg.)
 
Atgam® (Voksne og børn ≥ 2 år 160 mg/kg legemsvægt administreret som i.v.: 16 mg /kg legemsvægt/dag over 10 dage, eller 20 mg/kg legemsvægt /dag over 8 dage, eller 40 mg/kg legemsvægt /dag over 4 dage. Bemærk: Må ikke gives ufortyndet. Administreres almindeligvis sammen med ciclosporin A. Det anbefales at give kortikosteroider og antihistaminer inden infusion. Febernedsættende midler kan også øge tolerabiliteten af infusionen af anti-thymocytglobulin. Mængden af den fortyndede opløsning til infusion beregnes på basis af faktorer såsom patientens hæmodynamiske status, alder og vægt. Infusionsvarighed (for 40 mg/kg) er 12-18 timer. Må ikke infunderes på mindre end 4 timer. En forlængelse af infusionstiden kan reducere bivirkningerne. Erfaring savnes vedr. børn < 2 år.)
 
Brineura (Voksne og børn ≥ 2 år 300 mg c.v. hver 2. uge. Børn < 2 år Alder Dosis hver 2. uge 1-2 år 1.-4. dosis 200 mg c.v. ≥ 5. dosis 300 mg c.v. 6-12 mdr. 150 mg c.v. < 6 mdr. 100 mg c.v. Infusion Udstyr til cerebroventrikulær adgang skal implanteres inden første infusion. Se yderligere information i produktresumé . Gives som cerebroventrikulær (c.v.) infusion. Hvis infusionen ikke tolereres, kan der reduceres til halv dosis, eller infusionshastigheden kan nedsættes. Efter hver infusion skal anvendes en beregnet mængde skyllevæske, se detaljeret beskrivelse i produktresumé og medfølgende brugsvejledning. Hvis infusionen afbrydes pga. bivirkninger, kan behandlingen eventuelt forsøges gennemført med en lavere infusionshastighed. Hvis der opstår tegn på øget intrakranielt tryk, skal infusionen afbrydes, og/eller hastigheden nedsættes. Specielt vigtigt hos børn < 3 år. Bemærk: 30-60 minutter før infusion bør gives antihistamin med eller uden antipyretika.)
 
Luxturna® (Voksne og børn ≥ 4 år En enkelt dosis på 1,5 x 10 11 vektorgenomer (voretigen-neparvovec) i hvert øje. Hver dosis administreres til det subretinale rum med et samlet volumen på 0,3 ml. Hver enkelt administration gives med relativt kort mellemrum, dog med mindst 6 dages interval. Det anbefales, at der indledes et immunmodulerende regime 3 dage før administration af voretigen-neparvovec i det første øje. Planen nedenfor skal følges (se tabel 1). Indledning af immunmodulerende regime for det andet øje skal følge samme plan og skal erstatte fuldførelse af det immunmodulerende regime for det første øje. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af ældre over 65 år. Må ikke administreres som intravitreal injektion - se produktresumeet for yderligere oplysninger vedr. injicering. Administreres som en subretinal injektion efter vitrektomi i hvert øje. Det må ikke administreres i umiddelbar nærhed af fovea for at opretholde foveal integritet. Hætteglasset er til engangsbrug til en enkelt administration i ét øje. Erfaring savnes vedr. børn < 4 år. Tabel 1. Præ- og postoperativt immunmodulerende regime for hvert øje Præoperativt 3 dage før administration af voretigen-neparvovec (vektorgenomer) Prednison (eller tilsvarende) 1 mg/kg/dag (maksimalt 40 mg/dag) Postoperativt Første 4 dage (inklusive dagen for administration) Prednison (eller tilsvarende) 1 mg/kg/dag (maksimalt 40 mg/dag) Efterfølgende 5 dage Prednison (eller tilsvarende) 0,5 mg/kg/dag (maksimalt 20 mg/dag) Efterfulgt af 5 dage med én dosis hver anden dag Prednison (eller tilsvarende) 0,5 mg/kg hver anden dag (maksimalt 20 mg/dag) Administration af voretigen-neparvovec skal udføres på en operationsstue under kontrollerede aseptiske forhold. Patienten skal gives passende anæstesi inden proceduren. Pupillen i det øje, der skal injiceres, skal være dilateret, og et bredspektret antibiotikum skal administreres topikalt inden operationen i henhold til den medicinske standardpraksis.)
 
Inovelon® (Voksne og børn ≥ 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg Initialt 200 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med 400 mg/dag hver 2. dag til flg. maksimale døgndoser: Samtidig behandling med valproat? 30-50 kg 50-70 kg > 70 kg Uden valproat 1.800 mg/dag 2.400 mg/dag 3.200 mg/dag Med valproat 1.200 mg/dag 1.600 mg/dag 2.200 mg/dag Børn ≥ 4 år med legemsvægt < 30 kg Uden samtidig valproat . Initialt 100 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med 200 mg/dag hver 3. dag til højst 1.000 mg/dag. Med samtidig valproat . Initialt 100 mg 2 gange dgl. Efter mindst 2 dage kan dosis øges med 200 mg/dag til højst 600 mg/dag efter klinisk respons og tolerans. Børn 1-4 år Uden samtidig valproat . Initialt 10 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Dosis kan øges med 10 mg/kg/dag hver 3. dag til højst 45 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Med samtidig valproat . Initialt 10 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Dosis kan øges med 10 mg/kg/dag hver 3. dag til højst 30 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 1 år.)
 
Ceftazidim "Fresenius Kabi" (Voksne og børn ≥ 40 kg 1 g i.v. 2-3 gange i døgnet. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 2 g 3 gange i døgnet. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 2 g efterfulgt af kontinuerlig infusion af 4-6 g hver 24. time. Børn < 40 kg og > 2 mdr. 100-150 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 60-100 mg/kg legemsvægt efterfulgt af kontinuerlig infusion af 100-200 mg/kg legemsvægt i døgnet. Højst 6 g/døgn. Børn < 2 mdr. 25-60 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser. Hæmodialyse. 1 g i.v. dgl. ved slutningen af hver dialyse. Peritonealdialyse. 125-250 mg pr. 2 l dialysevæske. Bemærk: Pga. den lokalirriterende virkning bør der fortrinsvis anvendes i.v. administration.)
 
Ceftazidim "MIP" (Voksne og børn ≥ 40 kg 1 g i.v. 2-3 gange i døgnet. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 2 g 3 gange i døgnet. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 2 g efterfulgt af kontinuerlig infusion af 4-6 g hver 24. time. Børn < 40 kg og > 2 mdr. 100-150 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 60-100 mg/kg legemsvægt efterfulgt af kontinuerlig infusion af 100-200 mg/kg legemsvægt i døgnet. Højst 6 g/døgn. Børn < 2 mdr. 25-60 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser. Hæmodialyse. 1 g i.v. dgl. ved slutningen af hver dialyse. Peritonealdialyse. 125-250 mg pr. 2 l dialysevæske. Bemærk: Pga. den lokalirriterende virkning bør der fortrinsvis anvendes i.v. administration.)
 
Fortum® (Voksne og børn ≥ 40 kg 1 g i.v. 2-3 gange i døgnet. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 2 g 3 gange i døgnet. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 2 g efterfulgt af kontinuerlig infusion af 4-6 g hver 24. time. Børn < 40 kg og > 2 mdr. 100-150 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 60-100 mg/kg legemsvægt efterfulgt af kontinuerlig infusion af 100-200 mg/kg legemsvægt i døgnet. Højst 6 g/døgn. Børn < 2 mdr. 25-60 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser. Hæmodialyse. 1 g i.v. dgl. ved slutningen af hver dialyse. Peritonealdialyse. 125-250 mg pr. 2 l dialysevæske. Bemærk: Pga. den lokalirriterende virkning bør der fortrinsvis anvendes i.v. administration.)
 
Cefuroxim "B. Braun" (Voksne og børn ≥ 40 kg. 750-1.500 mg i.v. 3-4 gange i døgnet. Børn < 40 kg. Børn > 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Sædvanligvis 60 mg/kg legemsvægt/døgn til de fleste infektioner. Børn < 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser.)
 
Cefuroxim "Fresenius Kabi" (Voksne og børn ≥ 40 kg. 750-1.500 mg i.v. 3-4 gange i døgnet. Børn < 40 kg. Børn > 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Sædvanligvis 60 mg/kg legemsvægt/døgn til de fleste infektioner. Børn < 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser.)
 
Cefuroxim "MIP" (Voksne og børn ≥ 40 kg. 750-1.500 mg i.v. 3-4 gange i døgnet. Børn < 40 kg. Børn > 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Sædvanligvis 60 mg/kg legemsvægt/døgn til de fleste infektioner. Børn < 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser.)
 
Cefuroxim "Navamedic" (Voksne og børn ≥ 40 kg. 750-1.500 mg i.v. 3-4 gange i døgnet. Børn < 40 kg. Børn > 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Sædvanligvis 60 mg/kg legemsvægt/døgn til de fleste infektioner. Børn < 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser.)
 
diTeBooster®, komb. (Voksne og børn ≥ 5 år 0,5 ml i.m. Injektion Gives intramuskulært, helst i deltamusklen. Beskyttelse Efter revaccination anses beskyttelsen at vare mindst 10 år. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 5 år.)
 
Kanuma (Voksne og børn ≥ 6 mdr . uden hurtigt progredierende symptomer på LAL-mangel før 6-måneders-alderen 1 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang hver 2. uge. Dosisøgning til 3 mg/kg legemsvægt i.v. hver 2. uge skal overvejes. Dosisøgninger skal overvejes baseret på suboptimalt respons på kliniske og biokemiske kriterier, herunder vedvarende dårlig vækst, parametre for leverskade og for lipidmetabolisme samt vedvarende forværring af fx gastro-intestinale symptomer. Børn < 6 mdr . med hurtigt progredierende LAL-mangel Initialt 1 mg/kg legemsvægt i.v. eller 3 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang ugentlig. Startdosis på 3 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang ugentlig skal overvejes ud fra sygdommens sværhedsgrad og en hurtig sygdomsprogression. Efter mindst 4 infusioner med dosis på 3 mg/kg legemsvægt kan overvejes yderligere øgning af dosis til 5 mg/kg legemsvægt i.v. Dosisøgninger skal overvejes baseret på suboptimalt respons på kliniske og biokemiske kriterier, herunder vedvarende dårlig vækst, parametre for leverskade og for lipidmetabolisme samt vedvarende forværring af fx gastro-intestinale symptomer. Bemærk: Det er vigtigt, at indikation for behandling vurderes hurtigst muligt efter diagnosticering af LAL-mangel, specielt hos spædbørn. Skal gives gennem specielt filter med en infusionstid på ca. 2 timer. Se yderligere information i Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. personer med overvægt og ældre > 65 år. Advarsel Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Filsuvez (Voksne og børn ≥ 6 mdr. Påføres såroverfladen i en tykkelse på ca. 1 mm og dækkes med en steril og ikke-klæbende sårbandage eller påføres bandagen, så gelen er i direkte kontakt med såret. Gelen skal påføres igen ved hvert skift af sårbandage. Bemærk: Der skal påføres rigelige mængder af gelen. Den må ikke gnides ind. Kun til kutan anvendelse. Må ikke påføres på slimhinder eller anvendes i øjnene. Erfaring savnes vedr. børn < 6 mdr.)
 
Bylvay® (Voksne og børn ≥ 6 måneder 40 mikrogram/kg legemsvægt 1 gang dgl. om morgenen. Ved utilstrækkelig klinisk respons efter 3 måneders kontinuerlig behandling: Dosis kan øges til 120 mikrogram/kg legemsvægt dgl., dog maksimalt 7.200 mikrogram dgl. Hvis der ikke opnås en positiv effekt efter 6 måneders kontinuerlig behandling, bør en anden behandling overvejes. Bemærk Ved beregning af antal kapsler, se evt. tabel 1 og 2 i produktresumé . Tages med et glas vand. Kan tages med eller uden mad. Glemt dosis tages hurtigst muligt uden at overskride daglig dosis. 200 mikrogram og 600 mikrogram: Åbnes (beregnet til at åbne). Kan synkes hele. 400 mikrogram og 1.200 mikrogram: Synkes hele. Kan åbnes. Åbning og tømning af kapsler Umiddelbart før indtagelse kommes indholdet på kold, blød mad. Åbning og tømning af kapslen: Kapslen holdes vandret i begge ender, drejes i modsatte retninger og trækkes fra hinanden for at tømme pellets i en skål med kold, blød mad. Kapslen bør bankes let for at sikre, at alle pellets kommer ud. Gentages, hvis dosering kræver mere end én kapsel. Pellets blandes forsigtigt i den bløde mad, som skal indtages straks efter blanding. Derefter drikkes et glas vand. Erfaring savnes vedr. børn < 6 mdr.)
 
Jivi® (Voksne og børn ≥ 7 år Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma. Indgivelse Gives som i.v. injektion over 2-5 minutter. Injektionshastighed på højst 2,5 ml/min. Bemærk: Er ikke indiceret til: tidligere ubehandlede patienter børn < 7 år.)
 
Picoprep, komb. (Voksne og børn ≥ 9 år 1 opløst brev pulver 10-18 timer før undersøgelsen/operationen. 1 opløst brev pulver 4-6 timer før undersøgelsen/operationen. Børn 4 - 9 år 1 opløst brev pulver 10-18 timer før undersøgelsen/operationenen. 2 opløste måleskefulde pulver 4-6 timer før undersøgelsen/operationen. Børn 2 - 4 år 2 opløste måleskefulde pulver10-18 timer før undersøgelsen/operationen. 2 opløste måleskefulde pulver 4-6 timer før undersøgelsen/operationen. Børn 1 - 2 år 1 opløst måleskefuld pulver 10-18 timer før undersøgelsen/operationen. 1 opløst måleskefuld pulver 4-6 timer før undersøgelsen/operationen. Bemærk: Vedr. opløsning af pulver, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed. Der indtages ca. 2,5 dl klar væske (ikke kun vand) pr. time, så længe udrensningen foregår. Klare væsker bør omfatte fx frugtjuice (uden frugtkød), læskedrikke, klar suppe, te, kaffe (uden mælk o.l.) og vand. Tarmudrensningen bør ikke overstige 24 timer. Der må ikke drikkes væske i mindst 2 timer før undersøgelse/operation.)
 
Elaprase (Voksne og børn 0,5 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 3 timer 1 gang ugentlig. Hvis der ikke forekommer infusionsrelaterede reaktioner, kan infusionstiden gradvis reduceres til 1 time. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
TAKHZYRO® (Voksne og børn 12 år - 17 år Initialt 300 mg s.c. hver 2. uge. En reduktion af dosis til 300 mg s.c. hver 4. uge kan overvejes hos patienter, der er stabile og ikke har anfald under behandlingen, især hos patienter med lav legemsvægt. Ved en kropsvægt < 40 kg kan en startdosis på 150 mg lanadelumab hver 2. uge også overvejes. Til patienter, der er stabile og ikke har anfald under behandlingen, kan en dosisreduktion til 150 mg hver 4. uge overvejes. Børn 2 år - 11 år: Doseres efter vægt Patienter med en kropsvægt fra 20 til < 40 kg, som er stabile og ikke har nogen anfald, kan fortsætte med den samme dosis, når de når en alder på 12 år. Kropsvægt (kg) Anbefalet startdosis Dosisjustering 10 til under 20 kg 150 mg hver 4. uge En dosisøgning til 150 mg hver 3. uge kan overvejes til patienter, hvis anfald ikke er tilstrækkeligt under kontrol 20 til under 40 kg 150 mg hver 2. uge En dosisreduktion til 150 mg hver 4. uge kan overvejes til patienter, som er stabile og ikke har anfald under behandlingen 40 kg eller derover 300 mg hver 2. uge En dosisreduktion til 300 mg hver 4. uge kan overvejes til patienter, som er stabile og ikke har anfald under behandlingen. Bemærk: Gives som s.c. injektion i abdomen, lår eller ydersiden af overarmen, og der bør skiftes injektionssted hver gang. Erfaring savnes vedr. børn < 2 år.)
 
Normosang® (Voksne og børn 3 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion 1 gang dgl. i 4 dage. Højst 250 mg/dag. Infusionen gives i en stor vene i underarmen eller central vene over mindst 30 min. Bemærk Behandlingen indledes hurtigst muligt i anfaldet. For at reducere den lokale vævsirritationen, anbefales opblanding af hæmin i humant albumin. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Ravicti (Voksne og børn 5,3-12,4 g /m 2 legemsoverflade dgl. fordelt på 3-6 lige store doser. Hver dosis afrundes til nærmeste 0,1 ml for børn < 2 år og til 0,5 ml for patienter ≥ 2 år. Initialt ved ikke tidligere behandling med phenylbutyrat Legemsoverflade < 1,3 m 2 . 9,4 g/m 2 legemsoverflade dgl. Legemsoverflade ≥ 1,3 m 2 . 8 g/m 2 legemsoverflade dgl. Initialt ved skift fra natriumphenylbutyrat til glycerolphenylbutyrat Dosis skal modsvare samme mængde phenylbutyrat som den hidtidige dosis af natriumphenylbutyrat. Vedr. omregning mellem natriumphenylbutyrat tabletter/granulat og glycerolphenylbutyrat oral væske, se produktresumé . Ældre og ved nedsat hjertefunktion Lav initialdosis - sædvanligvis 5,3 g/m 2 legemsoverflade dgl. Dosisjustering og monitorering Regelmæssig justering af dosis jf. vurderet kapacitet af urinstofsyntese samt ammonium- og glutaminniveauer, samt øvrige plasma aminosyrer. Vedr. detaljeret beskrivelse, se produktresumé . Bemærk: Skal tages sammen med et måltid. Vedr. administration af oral væske, se detaljeret information under Egenskaber, håndtering og holdbarhed .)
 
Zinforo (Voksne og børn Alder Legems- vægt I.v. infusion over 60 minutter Behandlingstid Dosis Komplicerede hud- og bløddels-infektioner Ikke-hospitalserhvervet pneumoni Voksne 600 mg hver 12. time 5-14 dage 5-7 dage Børn 12-18 år ≥ 33 kg 600 mg hver 12. time 5-14 dage 5-7 dage < 33 kg 12 mg/kg* legemsvægt hver 8. time 5-14 dage 5-7 dage Børn 2-12 år 12 mg/kg* legemsvægt hver 8. time 5-14 dage 5-7 dage Børn 2 mdr.-2 år 8 mg/kg legemsvægt hver 8. time 5-14 dage 5-7 dage Børn < 2 mdr. 6 mg/kg legemsvægt hver 8. time 5-14 dage 5-7 dage * Dosis, der gives hver 8. time, må ikke overstige 400 mg Bemærk: Gives som infusion over 60 minutter. Koncentrationen af infusionsvæsken må højst være 12 mg/ml ved behandling af børn.)
 
Sapropterin "Sandoz" - Udgået: 16-02-2026 (Voksne og børn Fenylketonuri (PKU) Initialt gives som del af test for responsivitet 20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis. 5-20 mg/kg legemsvægt dgl. BH4-mangel Initialt 2-5 mg/kg legemsvægt dgl. Dosis kan justeres op til 20 mg/kg legemsvægt dgl. evt. fordelt på 2-3 doser for at optimere den terapeutiske effekt. For nærmere information omkring dosisjustering og dosering til børn henvises der til produktresumeét pkt. 4.2. Bemærk: Beregnet dosis afrundes til nærmeste multiplum af 100 mg. Opløselige tabletter skal som udgangspunkt opløses, se Håndtering, men det er også muligt at indtage tabletterne hele. Bør indtages i forbindelse med et måltid på samme tidspunkt hver dag, fortrinsvis om morgenen. Nogle patienter har gavn af at dele dosis på 2 doser. Sapropterin skal gives som tillæg til diæt, som dog kan administreres med mindre stringens. Begrænset erfaring vedr. ældre > 65 år.)
 
Sapropterin "Stada" (Voksne og børn Fenylketonuri (PKU) Initialt gives som del af test for responsivitet 20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis. 5-20 mg/kg legemsvægt dgl. BH4-mangel Initialt 2-5 mg/kg legemsvægt dgl. Dosis kan justeres op til 20 mg/kg legemsvægt dgl. evt. fordelt på 2-3 doser for at optimere den terapeutiske effekt. For nærmere information omkring dosisjustering og dosering til børn henvises der til produktresumeét pkt. 4.2. Bemærk: Beregnet dosis afrundes til nærmeste multiplum af 100 mg. Opløselige tabletter skal som udgangspunkt opløses, se Håndtering, men det er også muligt at indtage tabletterne hele. Bør indtages i forbindelse med et måltid på samme tidspunkt hver dag, fortrinsvis om morgenen. Nogle patienter har gavn af at dele dosis på 2 doser. Sapropterin skal gives som tillæg til diæt, som dog kan administreres med mindre stringens. Begrænset erfaring vedr. ældre > 65 år.)
 
Beclometasondipropionat Carefarm (Voksne og børn fra 5 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis (100-250 mikrogram i døgnet for voksne og 50-100 mikrogram i døgnet for børn) eller middeldosis (250-500 mikrogram i døgnet for voksne og 100-200 mikrogram i døgnet for børn). Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n. behandling (trin 1 og 2 i GINA behandlingsguideline) (2518) . Bemærk: Kan evt. til mindre børn og patienter med lavt inspiratorisk flow doseres i spacer. Film med instruktion i brugen af de forskellige inhalationsdevices kan ses under Instruktioner.)
 
Refixia® (Voksne og børn Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor IX i patientens plasma. Bemærk Gives som i.v. injektion med en hastighed på højst 4 ml/min.)
 
Idelvion® (Voksne og børn Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor IX i patientens plasma. Bemærk: Mindst 24 timers interval mellem 2 doser. Gives som i.v. injektion med højst 5 ml/min. Erfaring savnes vedr. tidligere ubehandlede patienter.)
 
Alprolix® (Voksne og børn Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor IX i patientens plasma. Bemærk: Mindst 24 timers Interval mellem 2 doser. Gives som i.v. injektion over flere minutter med en hastighed på højst 10 ml/min. Begrænset erfaring vedr. ældre > 65 år.)
 
Esperoct® (Voksne og børn Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i plasma. Gives som i.v. injektion over ca. 2 minutter.)
 
Agilus® (Voksne og børn Initialt 2 - 2,5 mg/kg legemsvægt i.v. Maksimalt 300 mg/dosis. Dosis gentages hvert 10. minut, indtil de kliniske symptomer forbedres i form af Paco2 < 6 KPa (med normalt minut-volumen) og faldende kropstemperatur. Genopblussen af symptomer på malign hypertermi kan ses indenfor 24 timer. Ved genopblussen opstartes behandlingen på ny, med samme dosering. Bemærk: Pga. opløsningens høje pH‑værdi (pH 9,5) skal ekstravaskulær injektion undgås, da det kan føre til vævsnekrose.)
 
Combivir®, komb. (Voksne og børn med legemsvægt > 30 kg 1 tabl. 2 gange dgl. Børn med legemsvægt 21-30 kg. ½ tabl. om morgenen og 1 tablet om aftenen. Børn med legemsvægt 14-21 kg ½ tabl. 2 gange dgl. Bemærk: Ved gastro-intestinal intolerance hos børn med legemsvægt 21-30 kg kan dosis ændres til ½ tabl. 3 gange dgl. Til børn med legemsvægt < 14 kg bør anvendes enkeltstofpræparater for at kunne dosere nøjagtigt. Ved lave hæmatologiske parametre bør døgndosis af lamivudin og zidovudin reduceres. Derfor bør der anvendes enkeltstofpræparater.)
 
Efavirenz "Medical Valley" (Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg 600 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Nyere studier har vist samme effekt, men færre bivirkninger ved 400 mg som standard dosis.)
 
Efavirenz "Sandoz" (Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg 600 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Nyere studier har vist samme effekt, men færre bivirkninger ved 400 mg som standard dosis.)
 
Efavirenz "Teva" (Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg 600 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Nyere studier har vist samme effekt, men færre bivirkninger ved 400 mg som standard dosis.)
 
Efavirenz Aurobindo (Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg 600 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Nyere studier har vist samme effekt, men færre bivirkninger ved 400 mg som standard dosis.)
 
Colistimethatnatrium "Xellia" (Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg Vedligeholdelsesdosis 9 mill. IE/døgn i.v. fordelt på 2-3 doser. Kritisk syge patienter skal gives en initialdosis på 9 mill. IE i.v. Doser på op til 12 mill. IE i.v. kan i nogle tilfælde kan være nødvendige til patienter med god nyrefunktion. Den kliniske erfaring er dog yderst begrænset. Børn med legemsvægt ≤ 40 kg 75.000-150.000 IE/kg legemsvægt/døgn i.v. fordelt på 3 doser. Voksne Intratekal og intracerebroventrikulær adm. (baseret på begrænsede data) 125.000 IE/døgn. Bemærk: I polymyxiner findes omregningstabel for styrkeangivelser i IE colistimethatnatrium henholdsvis i mg colistinbase-aktivitet.)
 
Kolistimetatnatrium "Accord" (Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg Vedligeholdelsesdosis 9 mill. IE/døgn i.v. fordelt på 2-3 doser. Kritisk syge patienter skal gives en initialdosis på 9 mill. IE i.v. Doser på op til 12 mill. IE i.v. kan i nogle tilfælde kan være nødvendige til patienter med god nyrefunktion. Den kliniske erfaring er dog yderst begrænset. Børn med legemsvægt ≤ 40 kg 75.000-150.000 IE/kg legemsvægt/døgn i.v. fordelt på 3 doser. Voksne Intratekal og intracerebroventrikulær adm. (baseret på begrænsede data) 125.000 IE/døgn. Bemærk: I polymyxiner findes omregningstabel for styrkeangivelser i IE colistimethatnatrium henholdsvis i mg colistinbase-aktivitet.)
 
Lamivudin "Teva Pharma BV" (Voksne og børn med legemsvægt ≥ 25 kg 150 mg 2 gange dgl. eller 300 mg 1 gang dgl. Børn > 3 mdr. og med legemsvægt < 25 kg Se præparat med oral opløsning . Bemærk: Tidsinterval mellem doser ved skift mellem 1 dosis og 2 doser i døgnet: Fra 2 doser til 1 dosis: Ca. 12 timer Fra 1 dosis til 2 doser: Ca. 24 timer. Tabletter bør så vidt muligt anvendes til børn, da børn behandlet med oral opløsning kan udvikle hyppigere viral resistens end børn behandlet med tabletter. Erfaring savnes vedr. børn < 3 måneder.)
 
Epivir® (Voksne og børn med legemsvægt ≥ 25 kg Se præparat med tabletter . Børn > 3 mdr. og med legemsvægt < 25 kg Oral opløsning: 5 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. eller 10 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Højst 300 mg dgl. Bemærk: Meget begrænset erfaring med én daglig dosering til børn i alderen 3 mdr. - 1 år. Bemærk: Tidsinterval mellem doser ved skift mellem 1 dosis og 2 doser i døgnet: Fra 2 doser til 1 dosis: Ca. 12 timer Fra 1 dosis til 2 doser: Ca. 24 timer. Tabletter bør så vidt muligt anvendes til børn, da børn behandlet med oral opløsning kan udvikle hyppigere viral resistens end børn behandlet med tabletter. Erfaring savnes vedr. børn < 3 måneder.)
 
Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb. (Voksne og børn med legemsvægt ≥ 25 kg. 1 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn med legemsvægt < 25 kg, da dosisjustering ikke er mulig.)
 
Abacavir/Lamivudine "Stada", komb. (Voksne og børn med legemsvægt ≥ 25 kg. 1 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn med legemsvægt < 25 kg, da dosisjustering ikke er mulig.)
 
EURneffy® (Voksne og børn med legemsvægt ≥ 30 kg: 1 dosis á 2 mg som næsespray ved første tegn på svær allergisk reaktion. Hvis der ikke ses klinisk bedring, eller symptomerne vender tilbage efter ca. 10 minutter, kan endnu en dosis gives i samme næsebor. Der må gives højst 2 doser (4 mg) medmindre andet er ordineret. Efterfølgende anbefales det at søge akut lægehjælp for nøje overvågning af den anafylaktiske episode og eventuel yderligere behandling. Bemærk: Kun til nasal anvendelse. Indeholder kun en dosis (2 mg) og er til engangsbrug i ét næsebor. Må derfor ikke primes eller testes før administration. Begrænset erfaring ved børn < 30 kg.)
 
Emtriva® (Voksne og børn med legemsvægt ≥ 33 kg 200 mg 1 gang dgl. med eller uden mad.)
 
Raltegravir "Zentiva" (Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg 1.200 mg (2 tbl. á 600 mg) 1 gang dgl. Bemærk: 400 mg tabletter må ikke anvendes til denne dosering. Bemærk: Tabletter og tyggetabletter/oral suspension er ikke bioækvivalente. Erfaring savnes vedr. børn med legemsvægt < 40 kg.)
 
Ultomiris (Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg Dosis fastsættes ud fra patientens legemsvægt som vist i tabellen. Vedligeholdelsesdosis gives første gang 2 uger efter støddosis og herefter hver 8. uge. Legemsvægt (kg) Støddosis (mg) Vedligeholdelses-dosis (mg) ≥ 100 3.000 3.600 60-100 2.700 3.300 40-59 2.400 3.000 Børn med legemsvægt < 40 kg Dosis fastsættes ud fra patientens legemsvægt, som vist i tabellen herunder. Vedligeholdelsesdosis gives første gang 2 uger efter støddosis og derefter: hver 4. uge for børn med legemsvægt 10-19 kg hver 8. uge for børn med legemsvægt > 20 kg. Legemsvægt (kg) Støddosis (mg) Vedligeholdelses- dosis (mg) 30-39 1.200 2.700 20-29 900 2.100 10-19 600 600 Til børn, der skifter fra eculizumab til ravulizumab, skal støddosis med ravulizumab administreres 2 uger efter den sidste eculizumab-infusion, og vedligeholdelsesdoser skal derefter administreres i følge det vægtbaserede dosisregime i tabellen herover, begyndende 2 uger efter administration af støddosis. Bemærk: Gives som i.v. infusion over et længere tidsrum afhængig af legemsvægt, se tabellerne ovenfor. Behandling må ikke påbegyndes uden forudgående vaccination mod Neisseria meningitidis mindst 2 uger før første administration. (Ved nødvendig behandling inden for 2 uger efter vaccinationen skal der gives passende antibiotisk profylakse i 2 uger efter vaccinationen). Patienter under 18 år skal derudover vaccineres mod Haemophilus influenzae og pneumokok-infektioner og skal nøje overholde børnevaccinationsprogrammets anbefalinger for den enkelte aldersgruppe. Begrænset erfaring vedr. børn med legemsvægt < 10 kg. Advarsel : Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Defitelio® (Voksne og børn over 1 måned 6,25 mg/kg legemsvægt hver 6. time i minimum 21 dage, sv. til 25 mg/kg/dag. Gives som i.v.-infusion over 2 timer. Behandlingen fortsættes, indtil symptomerne på svær VOD svinder. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.)
 
Atorvastatin "Sandoz" (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl (6312) . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Atorvastatin "Xiromed" (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl (6312) . Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres , at en halv tablet indeholder halv dosis. Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Atorvastatin "Accord" (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Atorvastatin "Amarox" (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Atorvastatin "Hexal" (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Atorvastatin "Krka" (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Atorvastatin "Oresund Pharma" (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Atorvastatin "Teva" (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Lipistad (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Zarator® (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Atorvastatin "Epione Medicine" (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl (6312) . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Atorvastatin "Teva B.V." (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl (6312) . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Atorvastatin "Viatris" (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl (6312) . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Atorvastatin "Nordic Prime" (Voksne og børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl (6312) . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn 0-6 år.)
 
Scopoderm® (Voksne og børn over 10 år. 1 plaster hvert 3. døgn. 1 plaster appliceres på et tørt, hårfrit hudområde bag øret mindst 5-6 timer før afrejse. På grund af risiko for systemiske bivirkninger bør man kun anvende 1 plaster ad gangen. Ved behov for fortsat beskyttelse efter 72 timer, bør der gå mindst 12 timer før et nyt depotplaster påsættes bag det andet øre. Behandlingen kan efter behov afbrydes ved fjernelse af plastret. Virkningen ophører dog ikke omgående, jf. ovenfor. Bemærk: Hænderne bør vaskes efter kontakt med plastret, ligesom det dækkede hudområde bør afvaskes efter fjernelse af plastret. Bør ikke anvendes til børn under 10 år.)
 
Dexofan® (Voksne og børn over 11 år. 15-30 mg 3-4 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 11 år.)
 
Timosan® Depot øjengel, endosis (Voksne og børn over 12 år 1 dråbe 1 gang dgl. om morgenen. Bemærk: Glaukom med snæver kammervinkel bør ikke behandles med timolol som eneste middel. Bemærk: Behandlingen kan kombineres med prostaglandinanaloger, miotika lokalt og/eller carboanhydrasehæmmere lokalt eller systemisk. Der bør være et interval på mindst 5 min. mellem inddrypning af forskellige øjendråber, og timolol øjengel bør gives til sidst. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.)
 
Timogel øjengel, endosis (Voksne og børn over 12 år 1 dråbe 1 gang dgl. om morgenen. Bemærk: Glaukom med snæver kammervinkel bør ikke behandles med timolol som eneste middel. Bemærk: Behandlingen kan kombineres med prostaglandinanaloger, miotika lokalt og/eller carboanhydrasehæmmere lokalt eller systemisk. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Der bør være et interval på mindst 5 min. mellem inddrypning af forskellige øjendråber, og timololøjengel bør gives til sidst.)
 
Timosan® Depot øjengel (Voksne og børn over 12 år 1 dråbe 1 gang dgl. om morgenen. Bemærk: Glaukom med snæver kammervinkel bør ikke behandles med timolol som eneste middel. Bemærk: Behandlingen kan kombineres med prostaglandinanaloger, miotika lokalt og/eller carboanhydrasehæmmere lokalt eller systemisk. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Der bør være et interval på mindst 5 min. mellem inddrypning af forskellige øjendråber, og timololøjengel bør gives til sidst.)
 
Azeflone, komb. (Voksne og børn over 12 år 1 pust (125 mikrogram azelastin/50 mikrogram fluticasonpropionat) i hvert næsebor 2 gange dgl. Bemærk: Omrystes inden brug Der er ingen erfaring vedr. børn under 12 år.)
 
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Newbury", komb. (Voksne og børn over 12 år 1 pust (125 mikrogram azelastin/50 mikrogram fluticasonpropionat) i hvert næsebor 2 gange dgl. Bemærk: Omrystes inden brug Der er ingen erfaring vedr. børn under 12 år.)
 
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Sandoz", komb. (Voksne og børn over 12 år 1 pust (125 mikrogram azelastin/50 mikrogram fluticasonpropionat) i hvert næsebor 2 gange dgl. Bemærk: Omrystes inden brug Der er ingen erfaring vedr. børn under 12 år.)
 
Dymista, komb. (Voksne og børn over 12 år 1 pust (125 mikrogram azelastin/50 mikrogram fluticasonpropionat) i hvert næsebor 2 gange dgl. Bemærk: Omrystes inden brug Der er ingen erfaring vedr. børn under 12 år.)
 
Zymeduo, komb. (Voksne og børn over 12 år 1 pust (125 mikrogram azelastin/50 mikrogram fluticasonpropionat) i hvert næsebor 2 gange dgl. Bemærk: Omrystes inden brug Der er ingen erfaring vedr. børn under 12 år.)
 
Rupatadin "Nordic Prime" (Voksne og børn over 12 år 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre over 65 år.)
 
Flurhin (Voksne og børn over 12 år 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1-2 gange dgl. Højst 4 pust (200 mikrogram) i hvert næsebor dgl. Børn 4-11 år 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Højst 2 pust (100 mikrogram) i hvert næsebor dgl. Bemærk: Skal omrystes inden brug. Ved næsepolypper fjernes store polypper først. Ved dosering 1 gang dgl. bør dosis tages om morgenen. Ved opnået effekt bør dosis forsøges reduceret til den lavest mulige, der kan opretholde effekten. Fuld effekt kræver regelmæssig brug. Manglende erfaring vedr. børn under 4 år.)
 
Fluticasonpropionat "Teva" (Voksne og børn over 12 år 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1-2 gange dgl. Højst 4 pust (200 mikrogram) i hvert næsebor dgl. Børn 4-11 år 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Højst 2 pust (100 mikrogram) i hvert næsebor dgl. Bemærk: Skal omrystes inden brug. Ved næsepolypper fjernes store polypper først. Ved dosering 1 gang dgl. bør dosis tages om morgenen. Ved opnået effekt bør dosis forsøges reduceret til den lavest mulige, der kan opretholde effekten. Fuld effekt kræver regelmæssig brug. Manglende erfaring vedr. børn under 4 år.)
 
Otrason (Voksne og børn over 12 år 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1-2 gange dgl. Højst 4 pust (200 mikrogram) i hvert næsebor dgl. Børn 4-11 år 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1-2 gange dgl. Højst 2 pust (100 mikrogram) i hvert næsebor dgl. Bemærk: Skal omrystes inden brug Ved næsepolypper fjernes store polypper først Ved dosering 1 gang dgl. bør dosis tages om morgenen Ved opnået effekt bør dosis forsøges reduceret til den lavest mulige, der kan opretholde effekten Fuld effekt kræver regelmæssig brug Manglende erfaring vedr. børn under 4 år.)
 
Nasacort® (Voksne og børn over 12 år 110 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor én gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 55 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor én gang dgl. Børn 6-12 år 55 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor én gang dgl. i højst 3 mdr. Ved alvorlige symptomer kan dosis midlertidigt sættes op til 110 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor én gang dgl. Børn 2-6 år 55 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor én gang dgl. i højst 3 mdr. Bemærk: Omrystes inden brug. Bør ikke anvendes til børn under 2 år. Manglende erfaring vedr. kontinuerlig behandling af børn under 12 år i mere end 3 måneder. Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
 
Duonasa®, komb. (Voksne og børn over 12 år 125 mikrogram azelastin/50 mikrogram fluticasonpropionat (1 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Bemærk: Omrystes inden brug Der er ingen erfaring vedr. børn under 12 år.)
 
Alnodine® - Udgået: 25-05-2026 (Voksne og børn over 12 år 180 mg 1 gang dgl. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Nefoxef (Voksne og børn over 12 år 180 mg 1 gang dgl. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Bilaska (Voksne og børn over 12 år 20 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år med kropsvægt over 20 kg 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ingen egnede formuleringer til børn under 12 år. Erfaring savnes vedr. børn under 6 år og med kropsvægt under 20 kg.)
 
Bilastin "2care4" (Voksne og børn over 12 år 20 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år med kropsvægt over 20 kg 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ingen egnede formuleringer til børn under 12 år. Erfaring savnes vedr. børn under 6 år og med kropsvægt under 20 kg.)
 
Bilastin "Nordic Prime" (Voksne og børn over 12 år 20 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år med kropsvægt over 20 kg 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ingen egnede formuleringer til børn under 12 år. Erfaring savnes vedr. børn under 6 år og med kropsvægt under 20 kg.)
 
Bilastin "Paranova" - Udgået: 11-05-2026 (Voksne og børn over 12 år 20 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år med kropsvægt over 20 kg 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ingen egnede formuleringer til børn under 12 år. Erfaring savnes vedr. børn under 6 år og med kropsvægt under 20 kg.)
 
Ryaltris, komb. (Voksne og børn over 12 år 50 mikrogram mometasonfuroat /1.200 mikrogram olopatadin (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Bemærk: Omrystes inden brug (i 10 sekunder). Der er ingen erfaring vedr. børn under 12 år.)
 
Avamys® (Voksne og børn over 12 år 55 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt kan forsøges reduktion til 27,5 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Børn 6-11 år 27,5 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis midlertidigt øges til 55 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Bemærk: Ved næsepolypper fjernes store polypper først. Fuld effekt kræver regelmæssig brug. Erfaring savnes vedr. børn under 6 år.)
 
Fluticasonfuroat "Teva" (Voksne og børn over 12 år 55 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt kan forsøges reduktion til 27,5 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Børn 6-11 år 27,5 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis midlertidigt øges til 55 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Bemærk: Ved næsepolypper fjernes store polypper først. Fuld effekt kræver regelmæssig brug. Erfaring savnes vedr. børn under 6 år.)
 
Telfast® (Voksne og børn over 12 år Allergisk rhinitis. 120 mg 1 gang dgl. Urticaria. 180 mg 1 gang dgl.)
 
Altifex® (Voksne og børn over 12 år Allergisk rhinitis. 120 mg 1 gang dgl. Urticaria. 180 mg 1 gang dgl. Bemærk: Delekærven for tabl. 180 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Aklief (Voksne og børn over 12 år Appliceres i et tyndt lag 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 12 år og ældre over 65 år.)
 
Emla®, komb. (Voksne og børn over 12 år Creme Mindre indgreb: 2 g eller ca. 1,5 g/10 cm 2 i 1-5 timer. Større arealer med nybarberet hud: Højst 60 g på højst 600 cm 2 i 1-5 timer. Kirurgiske procedurer på større arealer: 1,5-2 g/10 cm 2 i 2-5 timer. Inden injektion af lokalanæstetika på: Kvindelige kønsorganer: 1-2 g/10 cm 2 i 60 min. Mandlige kønsorganer: 1 g/10 cm 2 i 15 min. Genitalslimhinder: Kirurgisk behandling af afgrænsede læsioner: 5-10 g i 5-10 min. Inden cervikal curettage: 10 g i laterale fornix vaginae i 10 min. Bensår (kun voksne): 1-2 g/10 cm 2 (højst 10 g) i 30-60 min. Plastre Mindre indgreb: 1 eller flere plastre i 1-5 timer. Børn under 12 år Creme Mindre indgreb, ca. 1 g/ 10 cm 2 : 0-2 måneder: op til 1 g og 10 cm 2 i 1 time. 3-11 måneder: op til 2 g og 20 cm 2 i 1 time. 1-5 år: op til 10 g og 100 cm 2 i 1-5 timer. 6-11 år: op til 20 g og 200 cm 2 i 1-5 timer. Inden fjernelse af molluskler ved atopisk dermatit: applikationstid 30 min. Plastre Mindre indgreb: 0-2 måneder: op til 1 plaster i 1 time. 3-11 måneder: op til 2 plastre i 1 time. 1-5 år: op til 10 plastre i 1-5 timer. 6-11 år: op til 20 plastre i 1-5 timer. Inden fjernelse af molluskler ved atopisk dermatit: applikationstid 30 min. Bemærk: Plaster anbringes på huden mindst 1 time før behandlingen. Creme appliceres i et tykt lag på huden mindst 1 time før indgrebet og dækkes med okklusiv forbinding (dog ikke ved anvendelse på genitalslimhinder). Efter længere applikationstid nedsættes effekten. Børn under 3 måneder bør kun behandles med 1 dosis i døgnet og børn over 3 måneder højst med 2 doser i døgnet. Bør ikke anvendes til præmature før 37. graviditetsuge på grund af risiko for methæmoglobinæmi. Dosis til brug på genitalslimhinder reduceres ved kropsvægt under 20 kg.)
 
Tapin, komb. (Voksne og børn over 12 år Creme Mindre indgreb: 2 g eller ca. 1,5 g/10 cm 2 i 1-5 timer. Større arealer med nybarberet hud: Højst 60 g på højst 600 cm 2 i 1-5 timer. Kirurgiske procedurer på større arealer: 1,5-2 g/10 cm 2 i 2-5 timer. Inden injektion af lokalanæstetika på: Kvindelige kønsorganer: 1-2 g/10 cm 2 i 60 min. Mandlige kønsorganer: 1 g/10 cm 2 i 15 min. Genitalslimhinder: Kirurgisk behandling af afgrænsede læsioner: 5-10 g i 5-10 min. Inden cervikal curettage: 10 g i laterale fornix vaginae i 10 min. Bensår (kun voksne): 1-2 g/10 cm 2 (højst 10 g) i 30-60 min. Plastre Mindre indgreb: 1 eller flere plastre i 1-5 timer. Børn under 12 år Creme Mindre indgreb, ca. 1 g/ 10 cm 2 : 0-2 måneder: op til 1 g og 10 cm 2 i 1 time. 3-11 måneder: op til 2 g og 20 cm 2 i 1 time. 1-5 år: op til 10 g og 100 cm 2 i 1-5 timer. 6-11 år: op til 20 g og 200 cm 2 i 1-5 timer. Inden fjernelse af molluskler ved atopisk dermatit: applikationstid 30 min. Plastre Mindre indgreb: 0-2 måneder: op til 1 plaster i 1 time. 3-11 måneder: op til 2 plastre i 1 time. 1-5 år: op til 10 plastre i 1-5 timer. 6-11 år: op til 20 plastre i 1-5 timer. Inden fjernelse af molluskler ved atopisk dermatit: applikationstid 30 min. Bemærk: Plaster anbringes på huden mindst 1 time før behandlingen. Undgå tryk midt på plasteret, da dette kan nedsætte klæbeevnen. Creme appliceres i et tykt lag på huden mindst 1 time før indgrebet og dækkes med okklusiv forbinding (dog ikke ved anvendelse på genitalslimhinder). Efter længere applikationstid nedsættes effekten. Børn under 3 måneder bør kun behandles med 1 dosis i døgnet og børn over 3 måneder højst med 2 doser i døgnet. Bør ikke anvendes til præmature før 37. graviditetsuge på grund af risiko for methæmoglobinæmi. Dosis til brug på genitalslimhinder reduceres ved kropsvægt under 20 kg.)
 
Ciclesonide "Orifarm" (Voksne og børn over 12 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis (80-160 mikrogram i døgnet) eller middeldosis (160-320 mikrogram i døgnet). Højst anbefalede dosis er 1.280 mikrogram i døgnet. Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n. behandling (trin 1 og 2 i GINA behandlingsguideline) (2518) . Bemærk: Før ibrugtagning eller hvis sprayen ikke har været brugt i over en uge, afgives 3 pust ud i luften, før sprayen anvendes. Kan doseres i åndingsbeholder (spacer). Film med instruktion i brugen af forskellige inhalationsdevices kan ses under Instruktioner.)
 
Ciclesonide "Sandoz" (Voksne og børn over 12 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis (80-160 mikrogram i døgnet) eller middeldosis (160-320 mikrogram i døgnet). Højst anbefalede dosis er 1.280 mikrogram i døgnet. Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n. behandling (trin 1 og 2 i GINA behandlingsguideline) (2518) . Bemærk: Før ibrugtagning eller hvis sprayen ikke har været brugt i over en uge, afgives 3 pust ud i luften, før sprayen anvendes. Kan doseres i åndingsbeholder (spacer). Film med instruktion i brugen af forskellige inhalationsdevices kan ses under Instruktioner.)
 
Lipricain®, komb. (Voksne og børn over 12 år Mindre indgreb: 2 g eller ca. 1,5 g/10 cm 2 i 1-5 timer. Større arealer med nybarberet hud: Højst 60 g på højst 600 cm 2 i 1-5 timer. Kirurgiske procedurer på større arealer: 1,5-2 g/10 cm 2 i 2-5 timer. Inden injektion af lokalanæstetika på: Kvindelige kønsorganer: 1-2 g/10 cm 2 i 60 min. Mandlige kønsorganer: 1 g/10 cm 2 i 15 min. Genitalslimhinder: Kirurgisk behandling af afgrænsede læsioner: 5-10 g i 5-10 min. Inden cervikal curettage: 10 g i laterale fornix vaginae i 10 min. Bensår (kun voksne): 1-2 g/10 cm 2 (højst 10 g) i 30-60 min. Børn under 12 år Mindre indgreb, ca. 1 g/ 10 cm 2 : 0-2 måneder: op til 1 g og 10 cm 2 i 1 time. 3-11 måneder: op til 2 g og 20 cm 2 i 1 time. 1-5 år: op til 10 g og 100 cm 2 i 1-5 timer. 6-11 år: op til 20 g og 200 cm 2 i 1-5 timer. Inden fjernelse af molluskler ved atopisk dermatit: applikationstid 30 min. Bemærk: Appliceres i et tykt lag på huden mindst 1 time før indgrebet og dækkes med okklusiv forbinding (dog ikke ved anvendelse på genitalslimhinder). Efter længere applikationstid nedsættes effekten. Børn under 3 måneder bør kun behandles med 1 dosis i døgnet og børn over 3 måneder højst med 2 doser i døgnet. Bør ikke anvendes til præmature før 37. graviditetsuge på grund af risiko for methæmoglobinæmi. Dosis til brug på genitalslimhinder reduceres ved kropsvægt under 20 kg.)
 
Mildin (Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Børn 2 - 12 år med legemsvægt over 30 kg. 10 mg 1 gang dgl. Børn 2 - 12 år med legemsvægt under 30 kg. 5 mg 1 gang dgl.)
 
Clarityn® (Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Børn 2 - 12 år med legemsvægt over 30 kg. 10 mg 1 gang dgl. Børn 2 - 12 år med legemsvægt under 30 kg. 5 mg 1 gang dgl. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Loratadin "Teva" (Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Børn 2-12 år med legemsvægt over 30 kg. 10 mg 1 gang dgl. Børn 2-12 år med legemsvægt under 30 kg. 5 mg 1 gang dgl.)
 
Benaday (Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år. 5 mg 2 gange dgl. Bemærk: Må ikke anvendes til børn under 2 år.)
 
Cetimax (Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år. 5 mg 2 gange dgl. Bemærk: Må ikke anvendes til børn under 2 år.)
 
Cetirizin "Teva" (Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år. 5 mg 2 gange dgl. Bemærk: Må ikke anvendes til børn under 2 år.)
 
Zyrtec® (Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år. 5 mg 2 gange dgl. Bemærk: Må ikke anvendes til børn under 2 år.)
 
Alnok® (Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år. 5 mg 2 gange dgl. Børn 2-6 år. Oral opløsning. 2,5 mg 2 gange dgl. Bemærk: Må ikke anvendes til børn under 2 år.)
 
Kestine (Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 20 mg 1 gang dgl.)
 
Fexofenadine "Viatris" (Voksne og børn over 12 år. 180 mg 1 gang dgl.)
 
Fexofenadin "Cipla" (Voksne og børn over 12 år. 180 mg 1 gang dgl. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (Voksne og børn over 12 år. 2 pust 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . Bemærk: Film med instruktion i brugen af de forskellige inhalationsdevices kan ses på AirFluSal® .)
 
Dasselta® (Voksne og børn over 12 år. 5 mg 1 gang dgl.)
 
Desloratadin "Stada" (Voksne og børn over 12 år. 5 mg 1 gang dgl.)
 
Desloratadine "Actavis" (Voksne og børn over 12 år. 5 mg 1 gang dgl.)
 
Aerius® (Voksne og børn over 12 år. 5 mg 1 gang dgl. Børn 6-11 år. 2,5 mg (5 ml oral opløsning) 1 gang dgl. Børn 1-5 år. 1,25 mg (2,5 ml oral opløsning) 1 gang dgl.)
 
Desloratadine "Sandoz" (Voksne og børn over 12 år. 5 mg 1 gang dgl. Børn 6-11 år. 2,5 mg (5 ml oral opløsning) 1 gang dgl. Børn 1-5 år. 1,25 mg (2,5 ml oral opløsning) 1 gang dgl.)
 
Clemastin "Paranova" (Voksne og børn over 12 år. Behandling. Sædvanligvis 2 mg i.m. eller i.v. Kan gentages efter 12 timer. Forebyggende. 2 mg i.v. umiddelbart før den ventede reaktion. Opløsningen kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske eller isotonisk glucose-infusionsvæske i forholdet 1 til 5. Børn 1-12 år. 0,0125 mg/kg legemsvægt i.m. Kan gentages efter 12 timer. Bemærk: Gives som dyb i.m. injektion eller langsom (over 2-3 min.) i.v. injektion.)
 
Zoviduo®, komb. (Voksne og børn over 12 år. Cremen påføres 5 gange dgl. på læber eller i ansigtet, hver 3.-4. time i døgnets vågne timer, i 5 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 12 år.)
 
Acnatac, komb. (Voksne og børn over 12 år. Påsmøres én gang dgl. i et tyndt lag ved sengetid. En lille mængde gel (på størrelse med en ært) duppes på hagen, kinderne, næsen og panden, hvorefter den forsigtigt smøres ind i hele området med acne. Bemærk: Behandlingen bør ikke vare mere end 12 uger i træk uden evaluering. Terapeutisk forbedring ses muligvis først adskillige uger efter behandlingsstart. Ved glemt dosis skal den næste dosis påføres på det sædvanlige tidspunkt. Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 12 år.)
 
Duovent, komb. (Voksne og børn over 12 år. Ved anfald. 4 ml eller evt. 8 ml (1-2 éndosisbeholdere) indgivet gennem nebulisator, evt. tilsluttet respirator. Kan anvendes direkte uden fortynding. Erfaring savnes vedr. børn under 12 år. Bemærk: For at minimere systemisk eksponering og irritation kan mund og svælg skylles med vand efter inhalation.)
 
Allergone (Voksne og børn over 15 år. 8 mg efter behov, højst 3 gange dgl.)
 
Benadryl® (Voksne og børn over 15 år. 8 mg efter behov, højst 3 gange dgl.)
 
Benaliv® øjendråber, suspension (Voksne og børn over 2 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl. Dosis kan øges til 1 dråbe 3-4 gange dgl.)
 
Benaliv® næsespray, suspension (Voksne og børn over 2 år Sædvanligvis 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Dosis kan - afhængigt af effekt - øges til 3-4 gange dgl. Bemærk: Næsespray er mikrosuspension, som bør omrystes inden brug.)
 
Ketazed (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
 
Olopatadin "Epione" (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
 
Olopatadin "Orifarm" (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
 
Opatanol® (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
 
Toredin (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
 
Zaditen® (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
 
Zalerg (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
 
Temozolomid "STADA" (Voksne og børn over 3 år, ikke tidligere behandlet med kemoterapi 200 mg/m 2 legemsoverflade én gang dgl. i 5 dage hver 4. uge. Patienter tidligere behandlet med kemoterapi Initialt 150 mg/m 2 legemsoverflade én gang dgl. i 5 dage hver 4. uge stigende i 2. behandlingscyklus til 200 mg/m 2 , såfremt det absolutte antal neutrofile (ANC) er ≥ 1,5 x 10 9 /l og trombocyttal er ≥ 100 x 10 9 /l på 1. dag i næste cyklus. Hvis temozolomid gives sammen med strålebehandling nedsættes dosis. Behandlingen gives i øvrigt under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Temozolomide "Accord" (Voksne og børn over 3 år, ikke tidligere behandlet med kemoterapi 200 mg/m 2 legemsoverflade én gang dgl. i 5 dage hver 4. uge. Patienter tidligere behandlet med kemoterapi Initialt 150 mg/m 2 legemsoverflade én gang dgl. i 5 dage hver 4. uge stigende i 2. behandlingscyklus til 200 mg/m 2 , såfremt det absolutte antal neutrofile (ANC) er ≥ 1,5 x 10 9 /l og trombocyttal er ≥ 100 x 10 9 /l på 1. dag i næste cyklus. Hvis temozolomid gives sammen med strålebehandling, nedsættes dosis. Behandlingen gives i øvrigt under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Dentocaine, komb. (Voksne og børn over 4 år (> 20 kg). Individuelt. Doseringen af articain bør ikke overskride 7 mg/kg legemsvægt. Maksimal dosis er 500 mg. Bemærk: Maksimal dosis for adrenalin er 100 mikrogram.)
 
Septanest, komb. (Voksne og børn over 4 år (> 20 kg). Individuelt. Doseringen af articain bør ikke overskride 7 mg/kg legemsvægt. Maksimal dosis er 500 mg. Bemærk: Maksimal odontologisk dosis for adrenalin er 100 mikrogram.)
 
Septocaine, komb. (Voksne og børn over 4 år (> 20 kg). Individuelt. Doseringen af articain bør ikke overskride 7 mg/kg legemsvægt. Maksimal dosis er 500 mg. Bemærk: Maksimal odontologsik dosis for adrenalin er 100 mikrogram.)
 
Scandonest®-Adrenalin, komb. (Voksne og børn over 4 år (ca. 20 kg). Sædvanligvis 1 ampul (1,7 ml) ved almindelige odontologiske indgreb. Maksimalt anbefalede dosis for en voksen på 70 kg er 150 mikrogram adrenalin og 300 mg mepivacainhydrochlorid (svarende til 9 ampuller på 1,7 ml). For børn (> 20 kg) er højst anbefalede dosis 3 mg mepivacainhydrochlorid pr. kg. Bemærk: Aspiration anbefales inden injektionen for at undgå i.v. injektion.)
 
Allergodil® næsespray, opløsning (Voksne og børn over 6 år 0,14 mg (1 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl.)
 
Beconase® (Voksne og børn over 6 år 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Dosis kan evt. nedsættes efter indtrådt virkning. Bemærk: Spraybeholderen skal omrystes inden brug Fuld effekt kræver regelmæssig brug. Manglende erfaring vedr. børn under 6 år.)
 
Cereza (Voksne og børn over 6 år 5 mg 1 gang dgl.)
 
Levocetirizin "Glenmark" (Voksne og børn over 6 år 5 mg 1 gang dgl.)
 
Budesonid "Abacus Medicine" (Voksne og børn over 6 år 64 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. eller 128 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. evt. om morgenen. Ved opnået effekt bør dosis forsøges reduceret til den lavest mulige, der kan opretholde effekten. Bemærk: Næsesprayen omrystes inden brug Fuld effekt kræver regelmæssig brug. Der er manglende erfaring med behandling af børn < 6 år.)
 
Benarhin® (Voksne og børn over 6 år 64 mikrogram i hvert næsebor 2 gange dgl. eller 128 mikrogram i hvert næsebor 1 gang dgl. evt. om morgenen. Ved opnået effekt bør dosis forsøges reduceret til den lavest mulige, der kan opretholde effekten. Bemærk: Næsesprayen omrystes inden brug Fuld effekt kræver regelmæssig brug. Der er manglende erfaring med behandling af børn < 6 år.)
 
Budesonid "2care4" (Voksne og børn over 6 år 64 mikrogram i hvert næsebor 2 gange dgl. eller 128 mikrogram i hvert næsebor 1 gang dgl. evt. om morgenen. Ved opnået effekt bør dosis forsøges reduceret til den lavest mulige, der kan opretholde effekten. Bemærk: Næsesprayen omrystes inden brug Fuld effekt kræver regelmæssig brug. Der er manglende erfaring med behandling af børn < 6 år.)
 
Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026 (Voksne og børn over 6 år 64 mikrogram i hvert næsebor 2 gange dgl. eller 128 mikrogram i hvert næsebor 1 gang dgl. evt. om morgenen. Ved opnået effekt bør dosis forsøges reduceret til den lavest mulige, der kan opretholde effekten. Bemærk: Næsesprayen omrystes inden brug Fuld effekt kræver regelmæssig brug. Der er manglende erfaring med behandling af børn < 6 år.)
 
Budesonid "Sandoz" (Voksne og børn over 6 år 64 mikrogram i hvert næsebor 2 gange dgl. eller 128 mikrogram i hvert næsebor 1 gang dgl. evt. om morgenen. Ved opnået effekt bør dosis forsøges reduceret til den lavest mulige, der kan opretholde effekten. Bemærk: Næsesprayen omrystes inden brug Fuld effekt kræver regelmæssig brug. Der er manglende erfaring med behandling af børn < 6 år.)
 
Levocetirizin "Krka" (Voksne og børn over 6 år. 5 mg 1 gang dgl.)
 
Levocetirizin "Stada" (Voksne og børn over 6 år. 5 mg 1 gang dgl.)
 
Lecrolyn® sine (Voksne og børn over 7 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl. Hvis intensiteten af symptomer kræver hyppigere dosering, bør antallet af administrerede doser ikke overstige 4 gange dagligt.)
 
Lomudal® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis (Voksne og børn over 7 år 1 dråbe i hvert øje 4 gange dgl.)
 
HyQvia, komb. (Voksne og børn Primær immundefekt 400-800 mg/kg legemsvægt s.c. hver 2.-4. uge. Sekundær immundefekt 200-400 mg/kg legemsvægt s.c. hver 3.-4. uge. Immunmodulerende behandling ved CIPD Før start af behandling skal den tilsvarende ugentlige dosis beregnes ved at dividere den planlagte dosis med det planlagte dosisinterval i uger. Det typiske dosisintervalområde er 3 - 4 uger. Den anbefalede dosis er 0,3 - 2,4 g/kg legemsvægt s.c. pr. måned, givet ad 1 eller 2 omgange over 1 eller 2 dage. For nærmere information om dosering ved immunmodulerende behandling ved CIPD henvises der til produktresumeet . Bemærk: Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. indgivelse af først rekombinant humant hyaluronidase og derefter immunglobulin. Initialt kan gives højere dosering af IgG for at nå steady-state. Dosis justeres med henblik på at kontrollere infektionstilbøjelighed, vanligvis kan dette opnås med en koncentration af cirkulerende IgG på 6-8 g/l. Gives subkutant og administreres med pumpe. Må ikke gives i.v. eller i.m.)
 
ADZYNMA® (Voksne og børn Profylaktisk enzymerstatningsterapi: 40 IE/kg legemsvægt 1 gang hver 2. uge. Doseringshyppighed kan justeres til 40 IE/kg legemsvægt 1 gang om ugen baseret på klinisk respons. Gives som iv-infusion med en hastighed på 2-4 ml/minut. Erstatningsterapi til akutte TTP-episoder: 40 IE/kg legemsvægt på dag 1. 20 IE/kg legemsvægt på dag 2. 15 IE/kg legemsvægt fra dag 3 en gang dgl. indtil 2 dage efter, at den akutte hændelse er ophørt. Gives som iv-infusion med en hastighed på 2-4 ml/minut. Bemærk: Hos spædbørn < 10 kg legemsvægt kan der være behov for at justere dosisfrekvensen fra dosis hver 2. uge til dosis 1. gang ugentligt. Kan evt. administreres af patienten selv efter oplæring.)
 
Emadine® (Voksne og børn fra 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
 
Microlax®, komb. (Voksne og børn. 5 ml rektalvæske (1 tube) ad gangen. Bemærk: Ved anvendelse til børn under 3 år indføres rektaltubens spids højst i spidsens halve længde. Gives kun til børn under 3 år efter lægeordination.)
 
Glyoktyl®, komb. (Voksne og børn. 7,5 ml (1 klysma). Bemærk: Gives kun til børn < 2 år efter lægeordination. Tubespidsen indføres i hele sin længde i endetarmen; men hos børn < 3 år indføres dog højst den halve længde af tubens spids.)
 
Stribild®, komb. (Voksne og børn/unge 12-18 år med legemsvægt > 35 kg 1 tablet 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år. Erfaring savnes vedr. børn < 12 år med legemsvægt < 35 kg.)
 
Besponsa (Voksne og pædiatriske patienter (≥1 år): 1. cyklus. Samlet 1,8 mg/m 2 fordelt over 3 doser på dag 1, 8 og 15 i 21-dages cyklus. (1. cyklus kan evt. forlænges til 4 uger). Dag 1: 0,8 mg/m 2 Dag 8: 0,5 mg/m 2 Dag 15: 0,5 mg/m 2 Efterfølgende cykli : Dosis afhænger af respons på 1. cyklus, samt om patienten skal fortsætte med hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT), se produktresumè . Administration Administreres som kontinuerlig i.v. infusion over 1 time. For at reducere risikoen for QT‑forlængelse skal infusionsvarigheden øges til 1,5 timer hos pædiatriske patienter med en legemsvægt < 35 kg. Bemærk: Præmedicinering med antipyretikum (fx paracetamol), antihistamin og binyrebarkhormon anbefales. Patienten bør overvåges 1 time efter administrationen. Dosisnedsættelse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produktresumè . Der er ingen erfaring vedr. børn < 1 år.)
 
Buccolam (Voksne og unge > 10 år . 10 mg Børn 5-10 år . 7,5 mg Børn 1-5 år . 5 mg Børn 3-12 mdr. 2,5 mg. Gives som enkeltdosis. Opløsningen indsættes langsomt i hulrummet mellem gummer og kind. Ved større doser fordeles dosis i begge sider af munden. Hvis ikke anfaldet stopper efter 5 minutter, gentages dosis, og der rekvireres samtidig akutmedicinsk hjælp. Buccolam må ikke injiceres.)
 
Midazolam "Medical Valley" (Voksne og unge > 10 år . 10 mg Børn 5-10 år . 7,5 mg Børn 1-5 år . 5 mg Børn 3-12 mdr. 2,5 mg. Gives som enkeltdosis. Opløsningen indsættes langsomt i hulrummet mellem gummer og kind. Ved større doser fordeles dosis i begge sider af munden. Hvis ikke anfaldet stopper efter 5 minutter, gentages dosis, og der rekvireres samtidig akutmedicinsk hjælp. Midazolam Medical Valley må ikke injiceres.)
 
Litfulo® (Voksne og unge > 12 år 50 mg én gang dgl. Ved udebleven effekt efter 36 uger bør det overvejes at seponere behandlingen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år samt ældre ≥ 65 år. Glemt dosis Ved glemt dosis skal den manglende dosis tages, medmindre der er mindre end 8 timer til tidspunktet for den næste dosis. I det tilfælde skal dosis springes over og næste dosis tages på det sædvanlige planlagte tidspunkt.)
 
Iqtopam (Voksne og unge > 12 år Initialt 1 mg som langsom i.v. injektion (over ca. 5 min) efter fortynding med 1 ml vand til injektionsvæsker. Dosis kan gentages efter behov. Højst 20 mg dagligt. Ældre Laveste dosis og forsigtig optitrering anbefales, da ældre er mere følsomme for clonazepams bivirkninger, herunder øget risiko for sedation, kognitive forstyrrelser, muskelsvaghed og fald. Bemærk: I.m. administration bør kun anvendes i ekstraordinære tilfælde, da i.m. absorptionen er langsom (T max ca. 3 timer). I.v. behandling gives langsomt og under monitorering af respiration og blodtryk. Bør ikke anvendes til børn < 12 år pga. indhold af ethanol, benzylalkohol og propylenalkohol.)
 
Pinex® Retard (Voksne og unge > 15 år og legemsvægt ≥ 50 kg. 1-2 g morgen og aften. Voksne og unge > 15 år og legemsvægt < 50 kg. Reduceret dosis og højst 3 g i døgnet, se bl.a. anbefalingen for paracetamol i Akutte smerter hos børn . Børn og unge 8-14 år. 0,5-1 g morgen og aften.)
 
Atriance® (Voksne og unge > 16 år 1.500 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 2 timer på dag 1, 3 og 5. Behandlingen gentages hver 21. dag. Børn og unge < 21 år 650 mg/m 2 som i.v. infusion over 1 time dagligt i 5 på hinanden følgende dage og gentaget hver 21. dag. Bemærk: Der er begrænset erfaring vedr. børn < 4 år. Til unge (16-21 år) kan anvendes enten voksen- eller børnedosis. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Epiduo®, komb. (Voksne og unge > 9 år Appliceres 1 gang dgl. før sengetid. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 9 år.)
 
Adapalene/Benzoyl peroxide "Orifarm", komb. (Voksne og unge > 9 år Appliceres 1 gang dgl. i et tyndt lag før sengetid. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 9 år.)
 
Flecainid "2care4" (Voksne og unge (12-17 år) 100-200 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 3-5 dage. Højst 400 mg dgl. Ældre 100 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 5-6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
 
Flecainid "Sandoz" (Voksne og unge (12-17 år) 100-200 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 3-5 dage. Højst 400 mg dgl. Ældre 100 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 5-6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
 
Flecainidacetat "Abacus Medicine" (Voksne og unge (12-17 år) 100-200 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 3-5 dage. Højst 400 mg dgl. Ældre 100 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 5-6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
 
Flecin (Voksne og unge (12-17 år) 100-200 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 3-5 dage. Højst 400 mg dgl. Ældre 100 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 5-6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
 
Flenoprim (Voksne og unge (12-17 år) 100-200 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 3-5 dage. Højst 400 mg dgl. Ældre 100 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 5-6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
 
Tempinix (Voksne og unge (12-17 år) 100-200 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 3-5 dage. Højst 400 mg dgl. Ældre 100 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 5-6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
 
Ibuprofen "Nordic Prime" (Voksne og unge ≥ 12 år (> 40 kg) 200-400 mg (10-20 ml) efter behov, højst 4 gange dgl. med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis er 1.200 mg (60 ml). Enkeltdoser over 400 mg (20 ml) har ikke vist yderligere analgetisk virkning. Børn og unge > 6 mdr. og < 12 år (≥ 7 kg) 5-7,5 mg/kg legemsvægt som enkeltdosis eller højst 20‑30 mg/kg legemsvægt dgl., se tabel 1. Dosis kan gives hver 6. time, op til 4 gange dgl. Tabel 1. Dosis beregnet ud fra legemsvægt Vægt Alder Dosis 7 - < 10 kg 6-12 måneder 2,5 ml 3 x dgl. 10 - < 15 kg 1-2 år 2,5 ml 3-4 x dgl. 15 - < 20 kg 2-4 år 5 ml 3-4 x dgl. 20 - < 27 kg 4-7 år 7,5 ml 3-4 x dgl. 27 - 40 kg 7-12 år 10 ml 3-4 x dgl. De angivne doser i forhold til alder er vejledende. Bemærk: Må ikke gives til børn < 6 måneder eller til børn, der vejer mindre end 7 kg. Kan tages med eller uden mad. Ved indtagelse sammen med mad nedsættes risikoen for mave-tarm-bivirkninger. Skal omrystes før brug. Ved smertebehandling af børn < 12 å r henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Bør kun anvendes kortvarigt som smertebehandling. * Standard Deviation = standardafvigelse.)
 
Ibuprofen "XGX" (Voksne og unge ≥ 12 år (> 40 kg) 200-400 mg (10-20 ml) efter behov, højst 4 gange dgl. med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis er 1.200 mg (60 ml). Enkeltdoser over 400 mg (20 ml) har ikke vist yderligere analgetisk virkning. Børn og unge > 6 mdr. og < 12 år (≥ 7 kg) 5-7,5 mg/kg legemsvægt som enkeltdosis eller højst 20‑30 mg/kg legemsvægt dgl., se tabel 1. Dosis kan gives hver 6. time, op til 4 gange dgl. Tabel 1. Dosis beregnet ud fra legemsvægt Vægt Alder Dosis 7 - < 10 kg 6-12 måneder 2,5 ml 3 x dgl. 10 - < 15 kg 1-2 år 2,5 ml 3-4 x dgl. 15 - < 20 kg 2-4 år 5 ml 3-4 x dgl. 20 - < 27 kg 4-7 år 7,5 ml 3-4 x dgl. 27 - 40 kg 7-12 år 10 ml 3-4 x dgl. De angivne doser i forhold til alder er vejledende. Bemærk: Må ikke gives til børn < 6 måneder eller til børn, der vejer mindre end 7 kg. Kan tages med eller uden mad. Ved indtagelse sammen med mad nedsættes risikoen for mave-tarm-bivirkninger. Skal omrystes før brug. Ved smertebehandling af børn < 12 å r henvises til gældende retningslinjer for akutte smerter hos børn: Akutte smerter hos børn (paediatri.dk) . Ved behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Bør kun anvendes kortvarigt som smertebehandling. * Standard Deviation = standardafvigelse.)
 
Hympavzi® (Voksne og unge ≥ 12 år (≥ 35 kg) Initialt: 300 mg s.c. som startdosis, herefter 150 mg s.c. 1 gang ugentligt. Ved utilstrækkelig blødningskontrol hos patienter ≥ 50 kg kan dosis øges til højst 300 mg s.c. 1 gang ugentligt. Injektion gives i abdomen eller lår. Ved startdosis gives to 150 mg injektioner på forskellige injektionssteder. Injektionssted bør varieres. Dosisjustering og særlige situationer Ved akut svær sygdom (fx infektion, sepsis, traume) bør fortsat behandling vurderes individuelt, og der kan være behov for øget monitorering for trombotiske komplikationer. Ved større kirurgiske indgreb anbefales det at seponere marstacimab 6-12 dage før operation og iværksætte behandling med koagulationsfaktorkoncentrat efter gældende retningslinjer. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn < 12 år og < 35 kg. Behandlingen skal indledes i en fase uden blødninger.)
 
Delstrigo®, komb. (Voksne og unge ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg 1 tablet 1 gang dgl. Ved samtidig brug af rifabutin øges dosis af doravirin til 100 mg 2 gange dgl. ved at tage enkeltstoftablet med doravirin (100 mg) ca. 12 timer efter kombinationstabletten. Samme dosering anvendes, hvis samtidig brug af andre moderate CYP3A-induktorer ikke kan undgås. Se endvidere Interaktioner . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år og unge 12-18 år med legemsvægt < 35 kg.)
 
Pifeltro® (Voksne og unge ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg 100 mg 1 gang dgl. Ved samtidig brug af rifabutin øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers interval. Samme dosering anvendes, hvis samtidig brug af andre moderate CYP3A-induktorer ikke kan undgås. Se endvidere Interaktioner . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år og unge 12-18 år med legemsvægt < 35 kg.)
 
Pamol® Flash (Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. 0,5-1 g 3-4 gange dgl., højst 4 g i døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt < 50 kg. Dosering som hos børn < 50 kg. Børn < 12 år og legemsvægt < 50 kg. 50-60 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4-6 doser. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Børn < 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. Højst 3 g fordelt over døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Ved behandling af spædbørn < 3 mdr. eller < 5 kg anvendes anden dosering, se bl.a. Akutte smerter hos børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)
 
Paracetamol "Krka" (Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. 0,5-1 g 3-4 gange dgl., højst 4 g i døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt < 50 kg. Dosering som hos børn < 50 kg. Børn < 12 år og legemsvægt < 50 kg. 50-60 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4-6 doser. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Børn < 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. Højst 3 g fordelt over døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Ved behandling af spædbørn < 3 mdr. eller < 5 kg anvendes anden dosering, se bl.a. Akutte smerter hos børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)
 
Paracetamol "Medical Valley" (Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. 0,5-1 g 3-4 gange dgl., højst 4 g i døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt < 50 kg. Dosering som hos børn < 50 kg. Børn < 12 år og legemsvægt < 50 kg. 50-60 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4-6 doser. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Børn < 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. Højst 3 g fordelt over døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Ved behandling af spædbørn < 3 mdr. eller < 5 kg anvendes anden dosering, se bl.a. Akutte smerter hos børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)
 
Paracetamol "Orifarm" (Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. 0,5-1 g 3-4 gange dgl., højst 4 g i døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt < 50 kg. Dosering som hos børn < 50 kg. Børn < 12 år og legemsvægt < 50 kg. 50-60 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4-6 doser. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Børn < 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. Højst 3 g fordelt over døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Ved behandling af spædbørn < 3 mdr. eller < 5 kg anvendes anden dosering, se bl.a. Akutte smerter hos børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)
 
Paracetamol "Sandoz" (Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. 0,5-1 g 3-4 gange dgl., højst 4 g i døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt < 50 kg. Dosering som hos børn < 50 kg. Børn < 12 år og legemsvægt < 50 kg. 50-60 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4-6 doser. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Børn < 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. Højst 3 g fordelt over døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Ved behandling af spædbørn < 3 mdr. eller < 5 kg anvendes anden dosering, se bl.a. Akutte smerter hos børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)
 
Paracetamol "Zentiva" (Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. 0,5-1 g 3-4 gange dgl., højst 4 g i døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt < 50 kg. Dosering som hos børn < 50 kg. Børn < 12 år og legemsvægt < 50 kg. 50-60 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4-6 doser. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Børn < 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. Højst 3 g fordelt over døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Ved behandling af spædbørn < 3 mdr. eller < 5 kg anvendes anden dosering, se bl.a. Akutte smerter hos børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)
 
Pinex® (Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. 0,5-1 g 3-4 gange dgl., højst 4 g i døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt < 50 kg. Dosering som hos børn < 50 kg. Børn < 12 år og legemsvægt < 50 kg. 50-60 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4-6 doser. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Børn < 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. Højst 3 g fordelt over døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Ved behandling af spædbørn < 3 mdr. eller < 5 kg anvendes anden dosering, se bl.a. Akutte smerter hos børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)
 
Arax (Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. 0,5-1 g 3-4 gange dgl., højst 4 g i døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Voksne og unge ≥ 12 år og legemsvægt < 50 kg. Dosering som hos børn. Børn < 12 år og legemsvægt < 50 kg. 50-60 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4-6 doser. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Børn < 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg. Højst 3 g fordelt over døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Behandling af svært overvægtige børn (> 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Ved behandling af spædbørn < 3 mdr. eller < 5 kg anvendes anden dosering, se bl.a. Akutte smerter hos børn . * Standard Deviation = standardafvigelse.)
 
Opdualag®, komb. (Voksne og unge ≥ 12 år og vægt ≥ 30 kg 480 mg nivolumab og 160 mg relatlimab i.v. over 30 minutter hver 4. uge. Bemærk: Immunrelaterede bivirkninger kan nødvendiggøre udsættelse af dosis eller evt. seponering af behandlingen. Dosisreduktion frarådes. Se produktresumé .)
 
Sedix Forte® (Voksne og unge ≥ 12 år Til lindring af forbigående mental stress 1-2 tabletter dagligt. Til hjælp ved søvnbesvær 1 tablet om aftenen, ½ time før sengetid. Ved behov kan endnu 1 tablet tages senere. Doseringen kan øges efter lægens eller apotekets anvisning (højst 3 tabletter pr. dag). Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år. Synkes hele med et stort glas vand. Hvis symptomerne fortsat er til stede efter 2 ugers behandling, bør patienten informeres om at kontakte læge eller en anden autoriseret sundhedsperson.)
 
Fendrix® (Voksne og unge ≥ 15 år 20 mikrogram i.m. Dosis gentages efter 1, 2 og 6 mdr. Injektion Injiceres intramuskulært i regio deltoidea. Bemærk: Primærvaccination skal fuldføres med Fendrix® og ikke med andre hepatitis B-vacciner. Boostervaccination kan overvejes til præ-hæmodialyse- og hæmodialysepatienter. Fendrix® kan anvendes som boostervaccine efter primærvaccination med både Fendrix® og andre hepatitis B-vacciner. Erfaring savnes vedr. børn < 15 år. Beskyttelse Hos præ-hæmodialyse- og dialysepatienter er set beskyttende antistofniveau hos 74 % ved måned 3, 91 % ved måned 7 og 80 % ved måned 36.)
 
Andatin, komb. (Voksne og unge ≥ 15 år GFR ≥ 90 ml/min.: 500 mg/500 mg i.v. hver 6. time eller 1.000 mg/1.000 mg i.v. hver 8. time eller 1.000 mg/1.000 mg i.v. hver 6. time. Ved formodet eller kendt infektion med mindre følsomme bakterier, fx Pseudomonas aeruginosa , og ved meget alvorlige infektioner gives 1.000 mg/1.000 mg i.v. hver 6. time. Højst 4.000 mg/4.000 mg i.v. dgl. Børn 1-14 år GFR ≥ 90 ml/min.: 15 mg/15 mg/kg legemsvægt i.v. hver 6. time eller 25 mg/25 mg/kg legemsvægt i.v. hver 6. time. Ved formodet eller kendt infektion med mindre følsomme bakterier, fx Pseudomonas aeruginosa , og ved meget alvorlige infektioner gives 25 mg/25 mg/kg legemsvægt i.v. hver 6. time. Infusionstid Doser ≤ 500 mg/500 mg gives som i.v. infusion over 20-30 minutter. Doser > 500 mg/500 mg gives som i.v. infusion over 40-60 minutter. Hvis der opstår kvalme under infusionen, reduceres infusionshastigheden. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 1 år.)
 
Buprenorphin "Actavis" (Voksne og unge ≥ 15 år Indtages sublingualt. Initialt Behandlingen indledes ved første tegn på abstinenser (ca. 8 timer efter sidste indtag af heroin og 1-2 døgn efter sidste indtag af methadon). Ved tvivl om risiko for udvikling af abstinenssymptomer kan der startes med 0,8-2 mg ellers: Dag Dosis 1 Sædvanligvis 4 mg stigende med 2 mg hver 1.-2. time til ophør af klager over abstinenser/stoftrang. Normal mætningsdosis 8-16 mg i døgnet, men doser op til den maksimale døgndosis på 24 mg kan være nødvendige. 2 Samme dosis som 1. dag, evt. suppleret med 2-4 mg p.n. 3 + 4 Stabilisering (abstinensfrihed og intet indtag af opioider) på sædvanligvis 8-24 mg pr. dag (erfaringsmæssigt kan det i særlige tilfælde være nødvendigt at øge dosis op til 32 mg i døgnet). For patienter i methadonbehandling anbefales det at reducere methadondosis til under 40 mg dgl. før skift til buprenorphin. Behandling med buprenorphin indledes først ved sikre abstinenssymptomer (oftest først 24 timer eller længere efter sidste methadondosis). Vedligeholdelsesdosis Sædvanligvis 8-16 mg dgl. Dosisintervallet kan evt. øges til hver 2. dag eller 3 gange ugentligt. Højeste dosis er normalt 24 mg pr. dag, men enkelte kan have behov for større doser. Nedtrapning Efter passende stabilisering kan nedtrapning foretages under overvågning med 0,4-1 mg pr. dag. Når dosis er nede på 4-8 mg pr. dag, vil en nedsættelse af nedtrapningshastighed normalt være nødvendig for at undgå abstinenssymptomer. Nedtrapningen vil sædvanligvis strække sig over uger. Bemærk: Patienter med mundtørhed kan ikke anvende resoribletter. Graden af opioidafhængighed og tidspunkt for sidste opioidindtag bør fastlægges før behandlingen. Sufficient behandling i de første døgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Manglende erfaring vedr. behandling af børn under 15 år og ældre over 65 år.)
 
Buprenorphine "Bluefish" (Voksne og unge ≥ 15 år Indtages sublingualt. Initialt Behandlingen indledes ved første tegn på abstinenser (ca. 8 timer efter sidste indtag af heroin og 1-2 døgn efter sidste indtag af methadon). Ved tvivl om risiko for udvikling af abstinenssymptomer kan der startes med 0,8-2 mg ellers: Dag Dosis 1 Sædvanligvis 4 mg stigende med 2 mg hver 1.-2. time til ophør af klager over abstinenser/stoftrang. Normal mætningsdosis 8-16 mg i døgnet, men doser op til den maksimale døgndosis på 24 mg kan være nødvendige. 2 Samme dosis som 1. dag, evt. suppleret med 2-4 mg p.n. 3 + 4 Stabilisering (abstinensfrihed og intet indtag af opioider) på sædvanligvis 8-24 mg pr. dag (erfaringsmæssigt kan det i særlige tilfælde være nødvendigt at øge dosis op til 32 mg i døgnet). For patienter i methadonbehandling anbefales det at reducere methadondosis til under 40 mg dgl. før skift til buprenorphin. Behandling med buprenorphin indledes først ved sikre abstinenssymptomer (oftest først 24 timer eller længere efter sidste methadondosis). Vedligeholdelsesdosis Sædvanligvis 8-16 mg dgl. Dosisintervallet kan evt. øges til hver 2. dag eller 3 gange ugentligt. Højeste dosis er normalt 24 mg pr. dag, men enkelte kan have behov for større doser. Nedtrapning Efter passende stabilisering kan nedtrapning foretages under overvågning med 0,4-1 mg pr. dag. Når dosis er nede på 4-8 mg pr. dag, vil en nedsættelse af nedtrapningshastighed normalt være nødvendig for at undgå abstinenssymptomer. Nedtrapningen vil sædvanligvis strække sig over uger. Bemærk: Patienter med mundtørhed kan ikke anvende resoribletter. Graden af opioidafhængighed og tidspunkt for sidste opioidindtag bør fastlægges før behandlingen. Sufficient behandling i de første døgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Manglende erfaring vedr. behandling af børn under 15 år og ældre over 65 år.)
 
Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Voksne og unge ≥ 15 år Indtages sublingualt. Initialt Behandlingen indledes ved første tegn på abstinenser (ca. 8 timer efter sidste indtag af heroin og 1-2 døgn efter sidste indtag af methadon). Ved tvivl om risiko for udvikling af abstinenssymptomer kan der startes med 0,8-2 mg ellers: Dag Dosis 1 Sædvanligvis 4 mg stigende med 2 mg hver 1.-2. time til ophør af klager over abstinenser/stoftrang. Normal mætningsdosis 8-16 mg i døgnet, men doser op til den maksimale døgndosis på 24 mg kan være nødvendige. 2 Samme dosis som 1. dag, evt. suppleret med 2-4 mg p.n. 3 + 4 Stabilisering (abstinensfrihed og intet indtag af opioider) på sædvanligvis 8-24 mg pr. dag (erfaringsmæssigt kan det i særlige tilfælde være nødvendigt at øge dosis op til 32 mg i døgnet). For patienter i methadonbehandling anbefales det at reducere methadondosis til under 40 mg dgl. før skift til buprenorphin. Behandling med buprenorphin indledes først ved sikre abstinenssymptomer (oftest først 24 timer eller længere efter sidste methadondosis). Vedligeholdelsesdosis Sædvanligvis 8-16 mg dgl. Dosisintervallet kan evt. øges til hver 2. dag eller 3 gange ugentligt. Højeste dosis er normalt 24 mg pr. dag, men enkelte kan have behov for større doser. Nedtrapning Efter passende stabilisering kan nedtrapning foretages under overvågning med 0,4-1 mg pr. dag. Når dosis er nede på 4-8 mg pr. dag, vil en nedsættelse af nedtrapningshastighed normalt være nødvendig for at undgå abstinenssymptomer. Nedtrapningen vil sædvanligvis strække sig over uger. Bemærk: Patienter med mundtørhed kan ikke anvende resoribletter. Graden af opioidafhængighed og tidspunkt for sidste opioidindtag bør fastlægges før behandlingen. Sufficient behandling i de første døgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Manglende erfaring vedr. behandling af børn under 15 år og ældre over 65 år.)
 
Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (Voksne og unge ≥ 15 år Indtages sublingualt. Initialt Behandlingen indledes ved første tegn på abstinenser (ca. 8 timer efter sidste indtag af heroin og 1-2 døgn efter sidste indtag af methadon). Ved tvivl om risiko for udvikling af abstinenssymptomer kan der startes med 0,8-2 mg ellers: Dag Dosis 1 Sædvanligvis 4 mg stigende med 2 mg hver 1.-2. time til ophør af klager over abstinenser/stoftrang. Normal mætningsdosis 8-16 mg i døgnet, men doser op til den maksimale døgndosis på 24 mg kan være nødvendige. 2 Samme dosis som 1. dag, evt. suppleret med 2-4 mg p.n. 3 + 4 Stabilisering (abstinensfrihed og intet indtag af opioider) på sædvanligvis 8-24 mg pr. dag (erfaringsmæssigt kan det i særlige tilfælde være nødvendigt at øge dosis op til 32 mg i døgnet). For patienter i methadonbehandling anbefales det at reducere methadondosis til under 40 mg dgl. før skift til buprenorphin. Behandling med buprenorphin indledes først ved sikre abstinenssymptomer (oftest først 24 timer eller længere efter sidste methadondosis). Vedligeholdelsesdosis Sædvanligvis 8-16 mg dgl. Dosisintervallet kan evt. øges til hver 2. dag eller 3 gange ugentligt. Højeste dosis er normalt 24 mg pr. dag, men enkelte kan have behov for større doser. Nedtrapning Efter passende stabilisering kan nedtrapning foretages under overvågning med 0,4-1 mg pr. dag. Når dosis er nede på 4-8 mg pr. dag, vil en nedsættelse af nedtrapningshastighed normalt være nødvendig for at undgå abstinenssymptomer. Nedtrapningen vil sædvanligvis strække sig over uger. Bemærk: Patienter med mundtørhed kan ikke anvende resoribletter. Graden af opioidafhængighed og tidspunkt for sidste opioidindtag bør fastlægges før behandlingen. Sufficient behandling i de første døgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Manglende erfaring vedr. behandling af børn under 15 år og ældre over 65 år.)
 
Twinrix®, komb. (Voksne og unge ≥ 16 år 1 ml i.m. Dosis gentages efter 1 md. og 6 mdr. I særlige tilfælde kan voksne gives: 1. dosis på dag 0 2. og 3. dosis på henholdsvis dag 7 og 21 4. dosis 12 mdr. efter 1. dosis. Børn 1-15 år 0,5 ml i.m. Dosis gentages efter 1 md. og 6 mdr. Injektion Sædvanligvis injiceres i.m. i regio deltoidea. Hos små børn kan den injiceres i.m. lateralt på lårets forside. Hos patienter med trombocytopeni eller blødningsforstyrrelser kan anvendes s.c. injektion. Denne administrationsvej kan imidlertid medføre et suboptimalt immunrespons over for vaccinen. Forhold til andre vacciner Samtidig immunisering med andre vacciner indeholdende inaktiverede virus, givet på forskellige injektionssteder, synes ikke at påvirke antistofsvaret. Beskyttelse Data tyder på, at beskyttelse varer i mindst 25 år, måske endda livslangt hos personer, der har responderet på den primære vaccinationsserie. Der er ingen tegn på, at der er behov for boostervaccination af immunkompetente personer, der har dannet anti-HBs-antistoffer efter primærvaccinationen. Hos personer med nedsat immunforsvar (fx personer med kronisk nyresvigt) bør boostervaccination gives for at vedligeholde anti-HBs-antistoftitre ≥ 10 IE/ml.)
 
Palynziq (Voksne og unge ≥ 16 år Dosisregimer Dosis 1 Behandlingstid Induktion 2,5 mg s.c. 1 gang ugentlig 4 uger 2 Titrering 2,5 mg s.c. 2 gange ugentlig 1 uge 2 10 mg s.c. 1 gang ugentlig 1 uge 2 10 mg s.c. 2 gange ugentlig 1 uge 2 10 mg s.c. 4 gange ugentlig 1 uge 2 10 mg s.c. dgl. 1 uge 2 Vedligeholdelse 3 20 mg s.c. dgl. 12 - 24 uger 2 40 mg s.c. dgl. 4 16 uger 2 60 mg s.c. dgl. 4 Indtil samlet behandlingstid på 18 måneder 2 1 Ved plasma-fenylalanin < 30 mikromol/l bør indtaget af protein i kosten øges til et passende niveau. Derefter kan det evt. være nødvendigt at reducere dosis af pegvaliase. 2 Ud fra patientens tolerance over for pegvaliase kan forlænget behandlingstid være nødvendig inden hver dosisøgning. 3 Vedligeholdelsesdosis tilpasses den enkelte patient for at opnå plasma-fenylalanin i intervallet 120-600 mikromol/l. 4 Doser på 40 mg eller 60 mg gives som 2 henholdsvis 3 injektionssprøjter á 20 mg umiddelbart efter hinanden med mindst 5 cm mellem indstiksstederne. Hypofenylalaninæmi og dosisjustering Under titrering og vedligeholdelsesbehandling kan patienten udvikle hypofenylalaninæmi (plasma-fenylalanin < 30 mikromol/l). Indtagelse af øget protein i kosten kan øge plasma-fenylalanin til et passende niveau. Hvis ernæringsmæssigt passende proteinindtag ikke er tilstrækkeligt til at hindre hypofenylalaninæmi, er det nødvendigt at reducere dosis af pegvaliase, se produktresumé . Plasma-fenylalanin bør kontrolleres hver 2. uge, indtil fenylalanin-niveauet ligger stabilt inden for acceptabelt område. Præ-medicinering før induktion og titrering Før hver dosis under induktion og titrering præ-medicineres med antihistaminer og antipyretikum for at forebygge akut systemisk overfølsomhedsreaktion. Behandlingstid til respons For de fleste patienter er en behandlingstid på 18 mdr. tilstrækkeligt til at opnå respons med plasma-fenylalanin ≤ 600 mikromol/l, men tiden kan variere fra 0,5 til 54 mdr. Fortsat behandling bør genovervejes, hvis der ikke er opnået klinisk relevant reduktion af plasma-fenylalanin efter 18 mdr. Vigtigt vedr. injektion Før opstart af behandling undervises patienten i tegn og symptomer på akut systemisk overfølsomhedsreaktion og i straks at anvende adrenalin-injektionsudstyr og kontakte en læge i tilfælde af en reaktion. Patienten informeres om korrekt brug af adrenalin-injektionsudstyr samt om altid at medbringe udstyret. Det vurderes, om patienten kan tilbydes selv-administration. Den/de første injektioner udføres altid under opsyn af sundhedspersonale, og derefter observeres patienten tæt i mindst 60 minutter. En observatør skal være til stede i mindst de første 6 måneder af behandlingen, hvis patienten selv udfører injektionen samt i mindst 60 minutter efter hver administration. Patientens evne til selvadministration vurderes kontinuerligt. Gives som subkutan injektion midt og foran på låret eller den nederste del af abdomen med undtagelse af 5 centimeter direkte omkring navlen. Alternativt kan sundhedspersonale injicere i balle eller overarm. Der skiftes injektionssted hver gang med en afstand på mindst 5 cm. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.)
 
Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" (Voksne og unge med legemsvægt ≥ 50 kg. 500 mg i.v. 3 gange dgl. Voksne og unge med legemsvægt < 50 kg . 6-7 mg/kg legemsvægt i.v. 3 gange dgl. Børn > 1 måned. 6-7 mg/kg legemsvægt 3 gange i døgnet. Bemærk: Gives som intravenøs infusion i en vene med god blodgennemstrømning eller via centralt venekateter for at mindske risikoen for venespasme og tromboflebitis. Infusionen gives over mindst 2 timer. Må ikke gives intraartikulært, intramuskulært eller subkutant.)
 
Montelukast "Accord Healthcare" (Voksne og unge over 15 år . 10 mg dgl. Dosis tages normalt om aftenen.)
 
Singulair® (Voksne og unge over 15 år. 10 mg dgl. som tabletter. Børn 6-14 år. 5 mg dgl. Børn 2-5 år. 4 mg dgl. Bemærk: Dosis tages normalt om aftenen)
 
Montelukast "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Voksne og unge over 15 år. 10 mg dgl. som tabletter. Børn 6-14 år. 5 mg dgl. Børn 2-5 år. 4 mg dgl. Bemærk: Dosis tages normalt om aftenen.)
 
Montelukast "Krka" (Voksne og unge over 15 år. 10 mg dgl. som tabletter. Børn 6-14 år. 5 mg dgl. Børn 2-5 år. 4 mg dgl. Bemærk: Dosis tages normalt om aftenen.)
 
Montelukast "Sandoz" (Voksne og unge over 15 år. 10 mg dgl. som tabletter. Børn 6-14 år. 5 mg dgl. Børn 2-5 år. 4 mg dgl. Bemærk: Dosis tages normalt om aftenen.)
 
Montelukast "Stada" (Voksne og unge over 15 år. 10 mg dgl. som tabletter. Børn 6-14 år. 5 mg dgl. Børn 2-5 år. 4 mg dgl. Bemærk: Dosis tages normalt om aftenen.)
 
Benylan® (Voksne og unge over 15 år. 28 mg 3-5 gange dgl. Børn 6-15 år. 14 mg højst 3-5 gange dgl. Børn 2-5 år. 7 mg højst 3-5 gange dgl. Bemærk: Manglende erfaring vedr. børn < 2 år. Bør ikke anvendes som hostestillende middel til børn < 4 år. Det anbefales at starte med en lavere dosis til ældre pga. risiko for øget følsomhed for de antikolinerge bivirkninger.)
 
Clopidogrel "Accord" (Voksne og ældre < 75 år Bolus 300-600 mg. Vedligeholdelsesdosis 75 mg 1 gang dgl. evt. i komb. med ASA (75-100 mg dgl). Ældre > 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Clopidogrel "Actavis" (Voksne og ældre < 75 år Bolus 300-600 mg. Vedligeholdelsesdosis 75 mg 1 gang dgl. evt. i komb. med ASA (75-100 mg dgl). Ældre > 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Clopidogrel "Epione" (Voksne og ældre < 75 år Bolus 300-600 mg. Vedligeholdelsesdosis 75 mg 1 gang dgl. evt. i komb. med ASA (75-100 mg dgl). Ældre > 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Clopidogrel "Krka" (Voksne og ældre < 75 år Bolus 300-600 mg. Vedligeholdelsesdosis 75 mg 1 gang dgl. evt. i komb. med ASA (75-100 mg dgl). Ældre > 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Clopidogrel "Medical Valley" (Voksne og ældre < 75 år Bolus 300-600 mg. Vedligeholdelsesdosis 75 mg 1 gang dgl. evt. i komb. med ASA (75-100 mg dgl). Ældre > 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Clopidogrel "Stada" (Voksne og ældre < 75 år Bolus 300-600 mg. Vedligeholdelsesdosis 75 mg 1 gang dgl. evt. i komb. med ASA (75-100 mg dgl). Ældre > 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Clopidogrel Zentiva (Voksne og ældre < 75 år Bolus 300-600 mg. Vedligeholdelsesdosis 75 mg 1 gang dgl. evt. i komb. med ASA (75-100 mg dgl). Ældre > 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Cloriocard (Voksne og ældre < 75 år Bolus 300-600 mg. Vedligeholdelsesdosis 75 mg 1 gang dgl. evt. i komb. med ASA (75-100 mg dgl). Ældre > 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Grepid (Voksne og ældre < 75 år Bolus 300-600 mg. Vedligeholdelsesdosis 75 mg 1 gang dgl. evt. i komb. med ASA (75-100 mg dgl). Ældre > 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Plavix® (Voksne og ældre < 75 år Bolus 300-600 mg. Vedligeholdelsesdosis 75 mg 1 gang dgl. evt. i komb. med ASA (75-100 mg dgl). Ældre > 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Cordarone® (Voksne Oralt Initialt. 200 mg 3 gange dgl. i 1 uge. Herefter 200 mg 2 gange dgl. i endnu 1 uge. Vedligeholdelsesdosis. 100-200 mg 1 gang dgl. Der foretages yderligere individuel dosisjustering til lavest mulige effektive dosis. Vedligeholdelsesdosis bør jævnligt revurderes, specielt hvis den overstiger 200 mg dgl. Bemærk: Ved længerevarende behandling bør der regelmæssigt foretages kontrol af lungernes tilstand, thyroideafunktionen samt leverfunktionen. Vedr. dosering til børn: Der er ikke udført kontrollerede pædiatriske studier med amiodaron. Følgende oral dosering blev anvendt i pædiatriske kliniske studier: Initialt. 10-20 mg/kg legemsvægt/døgn i 7-10 dage (eller 500 mg/m 2 /døgn). Vedligeholdelse. Den mindste effektive dosis bør anvendes; ud fra individuel respons 5-10 mg/kg legemsvægt/døgn (eller 250 mg/m 2 /døgn). Højere vedligeholdelsesdosis (15-20 mg/kg legemsvægt/døgn) kan være nødvendigt til børn < 1 år. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Parenteralt Infusion. Sædvanligvis 5 mg/kg legemsvægt over 20-120 min. eventuelt gentaget (maksimalt 1.200 mg/døgn). Injektion. Initialt 300 mg eller 5 mg/kg i.v. som fortyndes i 20 ml isotonisk glucose og injiceres hurtigt. Yderligere i.v.-dosis på 150 mg (eller 2,5 mg/kg legemsvægt) bør overvejes efter 15 min. ved vedvarende ventrikelflimren. Infusions- eller injektionshastigheden afpasses efter patientens tilstand og foretages under ekg-kontrol. Når konvertering er opnået, afbrydes indgiften gradvis, samtidig med at der overgås til oral behandling. Hvis det ikke er muligt at overgå til oral indgift, fortsættes med parenteral vedligeholdelsesbehandling. Vedligeholdelsesbehandling. Ca. 0,6 mg/kg legemsvægt/time som i.v. infusion (maksimalt 1.200 mg/døgn), indtil oral vedligeholdelsesbehandling bliver mulig. Bemærk: På grund af risiko for lokal tromboflebitis bør infusion om muligt gives i centralt venekateter, især ved længerevarende behandling (over 1 time). Vedr. dosering til børn > 3 år: Der er ikke udført kontrollerede pædiatriske studier med amiodaron. Følgende intravenøs dosering blev anvendt i pædiatriske kliniske studier: Initialt. 5 mg/kg legemsvægt indgivet over 20-120 minutter. Vedligeholdelse. 10-15 mg/kg legemsvægt/dag fra få timer til flere dage.)
 
Selesyn® (Voksne Oralt Selenmangel Sædvanligvis 100 mikrogram dgl. Ved kortvarig behandling kan dosis øges til 300 mikrogram dgl. Ud fra regelmæssig monitorering af selenniveauet fortsættes behandling, evt. med justeret dosis, indtil en plasmakoncentration af selen på 80-120 mikrogram/l. Parenteralt Selenmangel Sædvanligvis 100 mikrogram i.m./i.v. dgl. Ved kortvarig behandling kan dosis øges til 300 mikrogram i.m./i.v. dgl. Ud fra regelmæssig monitorering af selenniveauet fortsættes behandling, evt. med justeret dosis, indtil en plasmakoncentration af selen på 80-120 mikrogram/l. Svær selenmangel, fx SIRS ( Systemic Inflammatoric Response Syndrome) eller sepsis Anvendes, når normalt selenniveau ikke kan opnås med dosering anført under ”Selenmangel”. Kortvarig behandling i højst 14 dage med højere doser: 1.000 mikrogram i.m./i.v. dgl. Midlertidigt op til 2.000 mikrogram i.m./i.v. dgl. Omhyggelig monitorering af selenniveauet, da den nedre toksiske grænse er 900 mikrogram/l i plasma. Indgivelse Infusionsvæske kan gives ufortyndet eller fortyndet, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Gives som en intramuskulær eller intravenøs injektion. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Trixeo® Aerosphere®, komb. (Voksne over 18 år. 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.)
 
Zyban® (Voksne over 45 kg. Initialt 150 mg 1 gang dgl. i 6 dage, derefter 150 mg 2 gange dgl. i 8 uger. Mindst 8 timers interval mellem doserne. Voksne under 45 kg samt ældre. 150 mg 1 gang dgl. Bemærk: Behandlingen påbegyndes, mens patienten stadig ryger. En dato for rygestop bør fastsættes inden for de første 2 ugers behandling, normalt efter én uge. Hvis der ikke er effekt efter 7 uger, bør behandlingen seponeres.)
 
Nimotop® (Voksne Parenteralt Under nøje kontrol af blodtryk og ekg gives de første 2 timer 15 mikrogram/kg/time som i.v. infusion, efterfulgt af 30 mikrogram/kg/time i 7-14 dage, hvorefter der overgås til oral behandling. Oralt 60 mg 6 gange dgl. Den samlede behandlingstid bør være ca. 21 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Qutenza (Voksne Plastret klippes til, så det passer til behandlingsområdet. Appliceres svarende til de mest påvirkede områder på intakt, tør hud. Plastret skal sidde i 30 min. på fødder og ellers i 60 min. andre steder. Behandlingen kan gentages hver 90. dag. Genbehandling kan overvejes efter mindre end 90 dage for individuelle patienter, men et behandlingsinterval på mindst 60 dage skal overholdes. Effekten af behandlingen bør genvurderes efter 3 behandlinger. Bemærk: Før påsættelse af plastret, skal hudområdet være tørt og forinden afvasket med vand og sæbe. Evt. hårvækst fjernes med saks - barbering bør undgås. Før plastret appliceres, kan patienten forinden behandles med oral analgetika, eller lokalanalgetika (fx lidocain) på det område plastret skal påsættes. Efter behandlingen påsmøres området med den medfølgende rensegel, der efter mindst 1 min. fjernes med fx tørt gaze, hvorefter hudområdet vaskes med vand og sæbe. Capsaicin må ikke komme i kontakt med øjne eller slimhinder. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.)
 
Amzolynic (Voksne Pneumoni 500 mg som i.v. infusion 1 gang dgl. i mindst 2 dage efterfulgt af 500 mg p.o. 1 gang dgl., samlet behandlingstid 7-10 dage. Underlivsbetændelse 500 mg som i.v. infusion 1 gang dgl. i 1-2 dage efterfulgt af 250 mg p.o. 1 gang dgl., samlet behandlingstid 7 dage.)
 
Condyline® (Voksne Påføring i en ugentlig behandlingscyklus 2 gange dgl. i 3 på hinanden følgende dage, hvorefter der holdes 4 dages pause. Den ugentlige behandlingscyklus kan gentages, indtil der ikke er flere synlige vorter, dog maksimalt i 4 behandlingsuger. Må kun påføres selve kondylomet. Kutanopløsningen skal ikke vaskes af. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 17 år på grund af manglende erfaring.)
 
Klisyri (Voksne Salve fra 1 brev påføres det angrebne område i ansigtet eller hovedbunden én gang dgl. i 5 dage. Behandlingseffekt kan vurderes efter ca. 8 uger. Ved delvis eller manglende effekt bør behandlingen genovervejes. Bemærk: Påføres i et tyndt lag på behandlingsområdet, maksimalt 25 cm 2 . Bør påføres på omtrent samme tidspunkt hver dag. Glemt dosis påføres straks, men salven må kun anvendes én gang dgl. Det behandlede område bør ikke vaskes eller berøres i ca. 8 timer efter påføring af tirbanibulin.)
 
Zepatier®, komb. (Voksne samt børn og unge ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 30 kg 1 tablet 1 gang dgl. med eller uden mad. Vedrørende behandlingsvarighed og kombinationsregimer sammen med andre antivirale lægemidler henvises til: Produktresumé Antivirale midler mod hepatitis C Hepatitis B and C guidelines fra Dansk Selskab for Infektionsmedicin Behandlingsvejledning fra Medicinrådet . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år samt børn og unge med legemsvægt < 30 kg.)
 
Opsumit (Voksne samt børn og unge ≥ 2 år og ≥ 40 kg. 10 mg 1 gang dgl. Bemærk Til børn der vejer < 40 kg anbefales dispergible tabletter i lavere styrke. Disse er pt. ikke markedsført i Danmark. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Adempas (Voksne samt børn og unge ≥ 6 år og legemsvægt ≥ 50 kg Initialt 1 mg 3 gange dgl. med 6 - 8 timers mellemrum i 2 uger. Dosis øges med 0,5 mg 3 gange dgl. hver 2. uge til maksimalt 2,5 mg 3 gange dgl. Ved systolisk blodtryk : Børn fra 6 < 12 år, < 90 mmHg Voksne og unge ≥ 12 år, < 95 mmHg og ved tegn på hypotension skal den aktuelle dosis reduceres med 0,5 mg 3 gange dgl. Ved afbrydelser i behandlingen ≥ 3 dage skal behandlingen genstartes med 1 mg 3 gange dgl. i 2 uger, og dosistitreringsprogrammet fortsættes. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 6 år. Ældre. Pga. øget risiko for hypotension hos ældre ≥ 65 år, anbefales forsigtighed ved dosistitrering. Skift mellem PDE 5-hæmmere og riociguat Afbryd behandling med sildenafil mindst 24 timer før, eller behandling med tadalafil mindst 48 timer før administration af riociguat. Afbryd behandling med riociguat mindst 24 timer før administration af en PDE 5-hæmmer. Det anbefales at monitorere for tegn og symptomer på hypotension efter ethvert skift af lægemiddel.)
 
HETRONIFLY® (Voksne Småcellet lungekræft (SCLC) eller Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) 4,5 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion hver 3. uge, indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. For dosering af samtidig kemoterapi, se produktresumé . Planocellulært karcinom i spiserøret (OSCC) 3 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion hver 2. uge, indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. For dosering af samtidig kemoterapi, se produktresumé . Bemærk: Immunrelaterede bivirkninger kan nødvendiggøre pausering eller evt. seponering af behandlingen. Se produktresumé . Dosisoptrapning eller -reduktion frarådes. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
 
KIMMTRAK® (Voksne Som i.v. infusion over 15-20 minutter. Dag 1: 20 mikrogram Dag 8: 30 mikrogram Dag 15: 68 mikrogram, derefter 68 mikrogram om ugen. Bemærk: I.v. væsker administreres før opstart af tebentafusp for at minimere risikoen for hypotension forbundet med cytokinfrigivelsesyndrom (CRS). De første tre behandlinger skal administreres under indlæggelse med tæt overvågning for CRS-symptomer i mindst 16 timer. Se produktresumé . Dosisreduktion frarådes. Pausering eller seponering af behandlingen kan blive nødvendigt ved bivirkninger. Se tabel: CRS-gradopdeling og retningslinjer for behandling i produktresuméet .)
 
Isoprenaline hydrochloride "Macure" (Voksne Startdosis 0,05 mikrogram/kg/minut, som øges trinvis til effekt. Maksimaldosis 0,20 mikrogram/kg/minut. Bemærk: Dosis skal titreres omhyggeligt under nøje monitorering til den laveste mulige dosis, der resulterer i en puls på 50-60 slag pr. minut. De angivne doseringsforslag er på baggrund af klinisk praksis. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Xytrina (Voksne Startdosis 0,05 mikrogram/kg/minut, som øges trinvis til effekt. Maksimaldosis 0,20 mikrogram/kg/minut. Bemærk: Dosis skal titreres omhyggeligt under nøje monitorering til den laveste mulige dosis, der resulterer i en puls på 50-60 slag pr. minut. De angivne doseringsforslag er på baggrund af klinisk praksis. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Nipruss® (Voksne Startdosis 0,2 mikrogram/min/kg legemsvægt. Fordobles hver 3.-5. minut til ønsket blodtryksniveau. Maksimal døgndosis 1,0-1,5 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Ældre patienter har ofte brug for lavere doser. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Mounjaro® (Voksne Startdosis er 2,5 mg s.c. én gang ugentligt. Efter 4 uger øges dosis til 5 mg s.c. én gang ugentligt. Om nødvendigt kan dosisøgninger foretages i trin på 2,5 mg efter mindst 4 uger med den aktuelle dosis. De anbefalede vedligeholdelsesdoser er 5 mg, 10 mg og 15 mg én gang ugentligt. Maksimal dosis er 15 mg én gang ugentligt. Har patienten ikke opnået et vægttab på mindst 5 % af udgangsvægten efter 12 ugers behandling, bør seponering overvejes. Børn og unge ≥ 10 år Ved behandling af diabetes type 2: Startdosis er 2,5 mg s.c. én gang ugentligt. Efter 4 uger øges dosis hvis behov til 5 mg s.c. én gang ugentligt. Om nødvendigt kan dosisøgninger foretages i trin på 2,5 mg efter mindst 4 uger med den aktuelle dosis. Anbefalede vedligeholdelsesdoser 5 mg og maksimalt 10 mg én gang ugentligt. Forsigtighed bør udvises hos børn med en kropsvægt < 60 kg ved dosis på 10 mg. Indgivelse Injiceres s.c. i maven, lår eller overarm. Injektionsstederne skal skiftes med hver dosis. Hvis en patient også injicerer insulin, skal denne injicere Mounjaro® på et andet injektionssted. Dosen kan administreres på et hvilket som helst tidspunkt af dagen i forbindelse med eller uafhængigt af måltider. Bemærk: Den ugentlige administrationsdag kan om nødvendigt ændres, så længe der er mindst 3 dage (≥ 72 timer) mellem de to doser. OBS! I den oprindelige pen er der, grundet tekniske årsager, overskydende indhold af medicinen tilbage i pennen, selvom alle 4 doser er taget korrekt. En ny modificeret pen er i distribution, hvor restvolumen er betydeligt mindre. Se evt. billede af en brugt pen under Foto. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 10 år samt hos børn med en kropsvægt under 50 kg. Erfaring med behandling af ældre ≥ 85 år er begrænset.)
 
Emblaveo®, komb. (Voksne Støddosis . 2 g/0,67 g i.v. som infusion over 3 timer. Vedligeholdelsesdosis fra næste dosisinterval. 1,5 g/0,5 g i.v. som infusion over 3 timer. Dosis gentages hver 6. time. Behandlingstid: Indikation Behandlingstid Kompliceret intraabdominal infektion (cIAI) 5-10 dage Hospitalserhvervet pneumoni (HAP), inklusive ventilator-associeret pneumoni (VAP) 7-14 dage Kompliceret urinvejsinfektion (cUTI), herunder pyelonefrit 5-10 dage Aerobe gramnegative infektioner ved begrænsede behandlingsmuligheder Varighed i overensstemmelse med infektionens placering; kan fortsætte i op til 14 dage Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Levofloxacin "Macure" (Voksne Sædvanlig dosis . 500 mg 1-2 gange dgl. (alt efter indikation og sværhedsgrad). Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år.)
 
Levofloxacin "Nordic Prime" (Voksne Sædvanlig dosis . 500 mg 1-2 gange dgl. (alt efter indikation og sværhedsgrad). Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år.)
 
Rapibloc (Voksne Sædvanlig startdosis 10-40 mikrogram/kg legemsvægt/minut som kontinuerlig intravenøs infusion. Ved behov for hurtig virkning kan bolus på 100 mikrogram/kg legemsvægt /min overvejes. Afhængig af effekt kan dosis øges til 80 mikrogram/kg legemsvægt/minut i et begrænset tidsrum. Maksimal daglig dosis 57,6 mg/kg legemsvægt. Der er begrænset erfaring med infusion > 24 timer. Septisk shock Ved septisk shock anvendes doser fra 1 til højst 40 mikrogram/kg legemsvægt/minut. Dosis øges i intervaller på 1 mikrogram/kg legemsvægt/minut med et minimumsinterval på 20 minutter. Ved skift til anden behandling, fx orale antiarytmika Inden for den første time efter første dosis alternativt lægemiddel reduceres landiolol-infusionshastigheden med 50 %. Efter administration af næste dosis alternativt lægemiddel skal patientens respons overvåges, og ved tilfredsstillende regulering i den første time afbrydes landiolol-infusion. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge < 18 år pga. begrænset datamængde. Se evt. produktresume . Kontinuerlig monitorering af ekg og blodtryk anbefales.)
 
Brevibloc® (Voksne Sædvanligvis 0,5 mg/kg som i.v. bolusinjektion over 1 min. efterfulgt af vedligeholdelsesbehandling med 0,05-0,3 mg/kg/min. i.v. Se detaljeret flowdiagram i Produktresume . Bør kun gives på sygehus under kontrol af ekg og blodtryk. Bemærk Der er få data vedr. behandling af børn og unge < 18 år. Se data i Produktresume .)
 
Benzylpenicillin "Panpharma" (Voksne Sædvanligvis 0,6-1,2 g (1-2 mill. IE) 4 gange i døgnet. Ved svære infektioner op til 12 g (20 mill. IE) i døgnet fordelt på 4 doser. Børn 0,03 g-0,24 g (50.000-400.000 IE)/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4 doser. Bemærk: Kan injiceres i.v. eller i.m. Men ved store doser bør i.v. injektion foretrækkes. Ved i.m. injektion bør et lokalanalgetikum tilsættes.)
 
Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (Voksne Sædvanligvis 0,6-1,2 g (1-2 mill. IE) 4 gange i døgnet. Ved svære infektioner op til 12 g (20 mill. IE) i døgnet fordelt på 4 doser. Børn 0,03 g-0,24 g (50.000-400.000 IE)/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4 doser. Bemærk: Kan injiceres i.v. eller i.m. Men ved store doser bør i.v. injektion foretrækkes. Ved i.m. injektion bør et lokalanalgetikum tilsættes.)
 
Zeposia® (Voksne Sædvanligvis 0,92 mg 1 gang dgl. fra dag 8. Det indledende dosisoptrapningsprogram dag 1-7 skal følges, se tabel 1. Tabel 1: Dosisoptrapningsprogram Dag 1-4 0,23 mg 1 gang dgl. Dag 5-7 0,46 mg 1 gang dgl. Dag ≥ 8 0,92 mg 1 gang dgl. Genoptagelse efter afbrudt behandling Det samme dosisoptrapningsprogram, som er vist i tabel 1, anbefales, når behandlingen afbrydes i: ≥ 1 dag i løbet af de første 14 dages behandling. > 7 dage i træk fra 15.- 28. behandlingsdag. ≥ 14 i træk efter 28. behandlingsdag. Ved kortere tids afbrydelse end ovenstående, skal der fortsættes med næste oprindeligt planlagte dosis. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. patienter med multipel sklerose > 55 år og patienter med colitis ulcerosa > 65 år, se Forsigtighedsregler . Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (Voksne Sædvanligvis 10 mg/20 mg - 10 mg/40 mg dgl. Højst 10 mg/80 mg dgl. Ved HoFH 10 mg/40 mg - 10 mg/80 mg dgl. Børn over 10 år Sædvanligvis initialt 10 mg/10 mg. Vedligeholdelsesdosis 10 mg/10 mg - 10 mg/40 mg. Bemærk: Ved doseringer på 80 mg dgl. ses betydelig øget risiko for muskelbivirkninger (herunder rhabdomyolyse). Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Bør ikke anvendes til børn under 10 år.)
 
Inegy®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Voksne Sædvanligvis 10 mg/20 mg - 10 mg/40 mg dgl. Højst 10 mg/80 mg dgl. Ved HoFH 10 mg/40 mg - 10 mg/80 mg dgl. Børn over 10 år Sædvanligvis initialt 10 mg/10 mg. Vedligeholdelsesdosis 10 mg/10 mg - 10 mg/40 mg. Bemærk: Ved doseringer på 80 mg dgl. ses betydelig øget risiko for muskelbivirkninger (herunder rhabdomyolyse). Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Bør ikke anvendes til børn under 10 år.)
 
Ilumetri (Voksne Sædvanligvis 100 mg s.c. én gang i uge 0 og én gang i uge 4 efterfulgt af en vedligeholdelsesdosis hver 12. uge. Dosis kan evt. øges til 200 mg ugentligt ved behov (fx ved svær sygdom eller legemsvægt ≥ 90 kg). Seponering bør overvejes hos patienter, som ikke har udvist respons efter 28 ugers behandling. Nogle patienter med indledningsvis delvis respons kan efterfølgende have gavn af at fortsætte behandling ud over 28 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge under 18 år.)
 
Somavert (Voksne Sædvanligvis 10-15 mg s.c. dagligt. Dosis justeres efter IGF-I-niveau, maksimal døgndosis er 30 mg. I kombinationsbehandling med somatostatin-analog er en dosis af pegvisomant på 40-60 mg pr. uge fordelt på 2 injektioner formentlig tilstrækkelig. Bemærk: Inden behandlingen initieres, bør der tages blodprøve med henblik på patientens lever-galde værdier. Se forsigtighedsregler .)
 
Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (Voksne Sædvanligvis 1-2 tabletter hver 6. time efter behov, højst 4 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 18 år.)
 
Doleron, komb. (Voksne Sædvanligvis 1-2 tabletter hver 6. time efter behov, højst 4 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 18 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Utrogestan® (Voksne Sædvanligvis 200 mg dgl. i mindst 12 dage pr. måned ved sekventiel behandling eller 100 mg dgl. ved kontinuerlig behandling (5990) (5991) . Større doser (300 mg dgl.) kan være nødvendige til visse kvinder, specielt hvis kvinden ønsker at have pauseblødning. I dette tilfælde kræves en større østrogendosis. Bemærk: Dosis på 100 mg eller 200 mg bør tages ved sengetid pga. risiko for svimmelhed. Ved højere dosis (300 mg) bør denne deles i to doser dgl., som tages om morgenen (100 mg) og ved sengetid (200 mg).)
 
Amvuttra® (Voksne Sædvanligvis 25 mg som s.c. injektion hver 3. måned. Administration Injiceres s.c. i maven (ikke omkring navlen), lår eller overarm. Glemt dosis En glemt dosis gives snarest muligt, og doseringen fortsættes hver 3. måned efter sidst indgivne dosis. Bemærk: Tilskud af 2.500-3.000 IE vitamin A dgl. anbefales under behandlingen. Erfaring savnes hos børn og unge < 18 år.)
 
Tasigna® (Voksne Sædvanligvis 300 mg 2 gange dgl. med 12 timers interval. Børn Individuelt baseret på legemsoverflade. Sædvanligvis 230 mg/m 2 2 gange dgl. Afrundet til nærmeste 50 mg, se produktresume . Bemærk : Dosisreduktion ved hæmatologisk toksicitet, se produktresume . Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. For nydiagnosticerede patienter foreligger ingen data for børn < 10 år. Begrænsede data for imatinib-resistente eller intolerante børn < 6 år. Bemærk: Glemt dosis springes helt over, og behandlingen fortsættes med næste planlagte dosis. Seponering kan overvejes efter mindst 3 års behandling med opretholdt dybt molekylært respons i mindst 1 år forud for seponering. Løbende monitorering af bl.a. BCR-ABL-transkript-niveauer og fuldstændigt blodbillede med differentialtælling efter seponering, se produktresume .)
 
Nilotinib Accord (Voksne Sædvanligvis 300 mg 2 gange dgl. med 12 timers interval. Børn Individuelt baseret på legemsoverflade. Sædvanligvis 230 mg/m 2 2 gange dgl. Afrundet til nærmeste 50 mg, se produktresume . Bemærk : Dosisreduktion ved hæmatologisk toksicitet, se produktresume . Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. For nydiagnosticerede patienter foreligger ingen data for børn < 10 år. Begrænsede data for imatinib-resistente eller intolerante børn < 6 år. Bemærk: Seponering kan overvejes efter mindst 3 års behandling med opretholdt dybt molekylært respons i mindst 1 år forud for seponering. Løbende monitorering af bl.a. BCR-ABL-transkript-niveauer og fuldstændigt blodbillede med differentialtælling efter seponering, se produktresume .)
 
Onpattro (Voksne Sædvanligvis 300 mikrogram/kg legemsvægt som i.v. infusion hver 3. uge. For patienter over 100 kg er højst anbefalede dosis 30 mg hver 3. uge. Præmedikation For at reducere risikoen for infusionsrelaterede reaktioner gives følgende på samme dag, mindst 60 min. før infusion af patisiran: Glukokortikoid i.v. (fx 10 mg dexamethason ) 500 mg paracetamol oralt H 1 -blokker (fx 2 mg clemastin ) i.v. Midlerne kan evt. gives oralt i ækvivalente doser. Hvis nødvendigt kan flere eller højere doser af ovenstående anvendes. Hvis der har været givet mindst 3 infusioner af patisiran i træk uden infusionsrelaterede reaktioner, kan dosis af glukokortikoid nedtrappes gradvist - ved anvendelse af dexamethason nedtrappes med 2,5 mg ad gangen til en minimumsdosis på 5 mg. Administration Den fortyndede opløsning indgives i.v. over ca. 80 min. med en initial hastighed på ca. 1 ml/min. de første 15 min. stigende til 3 ml/min i den efterfølgende infusionstid. Infusionstiden kan forlænges i tilfælde af infusionsrelaterede reaktioner. Glemt dosis En glemt dosis gives snarest muligt. Hvis den glemte dosis kan gives inden for 3 dage af den ellers planlagte doseringsdag, kan doseringerne fortsættes efter den oprindelige doseringsplan. Er der gået mere end 3 dage, skal doseringerne fortsættes med dosering 3 uger efter dagen, hvor den glemte dosis gives. Bemærk: Fortyndes inden anvendelse (se Håndtering). Der skal anvendes dedikeret slange og et infusionsæt med 1,2 mikron PES filter. Infusionssæt og slanger må ikke indeholde di(2-ethylhexyl)phthalat (DEHP). Tilskud af 2.500 IE vitamin A dgl. anbefales under behandlingen. Efter 3 veltolererede infusioner kan efterfølgende infusioner evt. gives i patientens hjem af sundhedspersonale. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
 
Colestyramin "Orifarm" (Voksne Sædvanligvis 4-8 g udrørt i et glas væske eller blandet med mad 3 gange dgl. Dosis kan øges gradvist. Doser over 24 g kan påvirke fedtabsorptionen. Kolestatisk kløe. 4 g 3 gange dgl. Børn 2 g 2 gange dgl. om nødvendigt stigende, evt. til voksendosis. Behandlingen startes med en enkelt dosis. Behandling af børn er en specialistopgave. Bemærk: Er der indtaget andre orale lægemidler, skal der gå mindst 1 time før indgift af colestyramin. Der skal gå mindst 4 timer efter indgift af colestyramin, før der indtages andre orale lægemidler.)
 
Questran® (Voksne Sædvanligvis 4-8 g udrørt i et glas væske eller blandet med mad 3 gange dgl. Dosis kan øges gradvist. Doser over 24 g kan påvirke fedtabsorptionen. Kolestatisk kløe. 4 g 3 gange dgl. Børn 2 g 2 gange dgl. om nødvendigt stigende, evt. til voksendosis. Behandlingen startes med en enkelt dosis. Behandling af børn er en specialistopgave. Bemærk: Er der indtaget andre orale lægemidler, skal der gå mindst 1 time før indgift af colestyramin. Der skal gå mindst 4 timer efter indgift af colestyramin, før der indtages andre orale lægemidler.)
 
Scemblix® (Voksne Sædvanligvis 80 mg 1 gang dgl. eller 40 mg 2 gange dgl. med ca.12 timers interval. Ved skift mellem doseringsregimer: Fra 40 mg 2 gange dgl. til 80 mg 1 gang dgl.: Start med 1 gang dgl. cirka 12 timer efter den sidste to gange dgl. dosis. Fra 80 mg 1 gang dgl. til 40 mg 2 gange dgl.: Start med 2 gange dgl. cirka 24 timer efter den sidste én gang dgl. dosis. Bemærk: Dosis justeres i forhold til respons og tolerabilitet, se produktresumé .)
 
Persantin® (Voksne Tabletter . 100 mg 4 gange dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Tafil® (Voksne Tabletter: Individuel dosering. Sædvanligvis: Initialt 0,25-0,5 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 0,5-3 mg dgl. fordelt på flere doser Depottabletter: Initialt sædvanligvis 0,5 mg en gang dgl. Sædvanligt dosisinterval 0,5-3 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Til ældre samt ved følsomhed over for den sederende effekt Generelt lavere doser anbefales pga. øget risiko for konfusion eller sedation. Sædvanligvis: Tabletter. Initialt 0,25 mg 2-3 gange dgl. Depottabletter. 0,5-1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan øges gradvist efter behov og tolerans. Bemærk: Depottabletter : Ved dagsdosis på 3 mg anbefales fordeling på 2 doseringer dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Ved alkoholafhængighed og hos patienter, der ikke tidligere har været behandlet med psykofarmaka, er der ofte behov for lavere dosering end hos patienter, der tidligere har været i behandling med anxiolytika, hypnotika eller antidepressiva.)
 
Trasylol® (Voksne Testdosis Initialt 1 ml (10.000 KIE) i.v. mindst 10 minutter før resten af dosis pga. risiko for allergiske reaktioner. Ved tolerance af testdosis fortsættes med terapeutisk dosis. En H 1 -antagonist og en H 2 -antagonist kan gives 15 minutter før testdosis. Terapeutisk dosis Støddosis 1-2 mill. KIE i.v. over 20-30 minutter efter induktion af anæstesi og før sternotomi. Hjerte-lunge-maskinens primer-opløsning tilsættes yderligere 1-2 mill. KIE, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Kontinuerlig infusion af 250.000-500.000 KIE/time i.v., indtil operationen er afsluttet. Samlet dosis bør være højst 7 mill. KIE. Indgivelse Bør administreres via et centralt venekateter. Multilumen centralt venekateter kan anvendes, men andre lægemidler må ikke gives gennem samme lumen. Må kun gives til liggende patienter. Indgives langsomt, højst 5-10 ml/min., som i.v. injektion eller kortvarig infusion. Bemærk Aprotininspecifik IgG-antistoftest kan overvejes før administration. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Inhixa® (Voksne Tromboseprofylakse ved moderat risiko for trombose (abdominalkirurgi) 20 mg (2.000 IE) s.c. 2 timer før operation. Herefter 20 mg (2.000 IE) s.c. 1 gang dgl. i 7-10 dage eller længere, afhængigt af patientens mobilisering og operationstype. Tromboseprofylakse ved høj risiko for trombose (fx total hoftealloplastik) 40 mg (4.000 IE) s.c. 12 timer før operation. Herefter 40 mg (4.000 IE) s.c. 1 gang dgl. i 7-10 dage eller længere, afhængigt af patientens mobilisering. Ved større ortopædkirurgiske indgreb anbefales 5 ugers profylakse, ved cancerkirurgi i abdomen eller bækken anbefales 4 uger. Tromboseprofylakse hos medicinske patienter 40 mg (4.000 IE) s.c. 1 gang dgl. i 6-14 dage. Behandling af DVT og PE 1,5 mg/kg (150 IE/kg) s.c. 1 gang dgl. i ca. 10 dage til ukomplicerede patienter med lav risiko for tilbagevendende VTE. 1 mg/kg (100 IE/kg) s.c. 2 gange dgl. i ca. 10 dage til alle andre patienter, fx med svær overvægt, symptomatisk PE, cancer, tilbagevendende VTE eller proksimal (vena iliaca) trombose. Ved samtidig behandling med vitamin K-antagonister gives enoxaparin, indtil INR ligger på ≥ 2 i mindst 2 dage, dog i alt i mindst 5 døgn, medmindre der foreligger særlig risiko for blødningskomplikationer, fx ved udtalt følsomhed for vitamin K-antagonist. Udvidet behandling af DVT og PE og forebyggelse af tilbagefald ved aktiv cancer 1 mg/kg (100 IE/kg) s.c. 2 gange dgl. i 5-10 dage. Efterfulgt af 1,5 mg/kg (150 IE/kg) s.c. 1 gang dgl. i op til 6 måneder. Behandling af UAP og NSTEMI 1 mg/kg (100 IE/kg) s.c. hver 12. time i 5-7 dage eller indtil revaskularisation er gennemført. Samtidig gives acetylsalicylsyre og clopidogrel begge i en dosering på 75 mg dgl. Ticagrelor eller prasugrel kan anvendes i stedet for clopidogrel. Ved GFR 15-30 ml/min. gives 1 mg/kg (100 IE/kg) s.c. dgl. Behandling af akut STEMI 30 mg (3.000 IE) som i.v. bolus injektion samt en dosis på 1 mg/kg (100 IE/kg) s.c., efterfulgt af 1 mg/kg (100 IE/kg) s.c. hver 12. time (de to første subkutane doser højst 100 mg (10.000 IE)). Hvis ikke kontraindiceret gives samtidig acetylsalicylsyre 75 mg dgl. Der behandles i 8 dage eller indtil udskrivelse. I forbindelse med trombolytika gives enoxaparin mellem 15 min. før og 30 min. efter opstart af fibrinolytisk behandling. Samtidig gives acetylsalicylsyre 75-300 mg dgl. så snart akut STEMI er konstateret. ældre ≥ 75 år . Der gives ikke initial i.v. bolus. Der indledes med 0,75 mg/kg (75 IE/kg) s.c. hver 12. time (de to første subkutane doser højst 75 mg (7.500 IE)). Patienter behandlet med perkutan koronar intervention (PCI). Hvis sidste dosis enoxaparin s.c. er givet < 8 timer før ballonudvidelsen, er der ikke behov for yderligere dosering. Hvis sidste dosis enoxaparin s.c. er givet > 8 timer før ballonudvidelsen, er det nødvendigt med en i.v. bolusinjektion på 0,3 mg/kg (30 IE/kg) enoxaparin. Forebyggelse af trombosedannelse ved ekstrakorporal cirkulation under hæmodialyse 1 mg/kg (100 IE/kg). Ved høj risiko for ukontrolleret blødning nedsættes dosis til 0,5 mg/kg (50 IE/kg) ved karadgang med dobbeltlumenkateter og 0,75 mg/kg (75 IE/kg) ved enkeltlumenkateter. Under hæmodialyse administreres enoxaparin i den arterielle linje ved dialysens begyndelse. Denne dosis er som regel tilstrækkelig effektiv for en 4-timers dialyse. Ved opdagelse af fibrinringe, fx efter dialyse, som varer længere end normalt, kan gives yderligere en dosis på 0,5-1 mg/kg (50-100 IE/kg). Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år. Bemærk: Instruktionsfilm om subkutan injektion kan ses under Instruktioner.)
 
Fluorid "Morningside" (Voksne Tænderne børstes grundigt i ca. 3 min. med ca. 2 cm tandpasta tandpasta (3-5 mg fluorid) 1-3 gange dgl. afhængig af vurderet cariesrisiko. Bemærk: Må ikke synkes. Skyl ikke munden med vand efterfølgende, da det reducerer fluoridkoncentrationen. Højfluorid tandpasta bør ikke anvendes til børn og unge < 16 år.)
 
Sulfametizol "Alternova" (Voksne Ukompliceret cystitis 1.000 mg 2 gange dgl. i 3 dage. Anden form for cystitis 1.000 mg 2 gange dgl. i mindst 6 dage. Oliguri Højst 500 mg/100 ml urin. Børn 50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2-4 doser.)
 
Hydromed® (Voksne Ødemer Initialt. 25-50 mg 1 gang dgl. om morgenen. Kan øges til 75-100 mg dgl., evt. fordelt på 2 doser. Vedligeholdelse . Lavest mulige dosis, evt. hver anden eller tredje dag. Hypertension Initialt . 12,5-50 mg 1 gang dgl. om morgenen. Vedligeholdelse . Lavest mulige dosis med tilstrækkelig effekt på blodtrykket. Bemærk : Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år.)
 
Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (Voksne Ødemer Initialt. 25-50 mg 1 gang dgl. om morgenen. Kan øges til 75-100 mg dgl., evt. fordelt på 2 doser. Vedligeholdelse . Lavest mulige dosis, evt. hver anden eller tredje dag. Hypertension Initialt . 12,5-50 mg 1 gang dgl. om morgenen. Vedligeholdelse . Lavest mulige dosis med tilstrækkelig effekt på blodtrykket. Bemærk : Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år. Delekærven for tablet 25 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Antistina®-privin®, komb. - Udgået: 02-03-2026 (Voksne og børn over 5 år 1 dråbe 3-4 gange dgl.)
 
REKAMBYS (Voksne, børn og unge ≥ 12 år og ≥ 35 kg Før initiering af rilpivirin depotinjektionsvæske Patienten skal være indforstået med injektionsplanen og informeres om, at det er særdeles vigtigt at overholde fremmøde til injektion for at opretholde viral suppression samt reducere risikoen for viral rebound og potentiel udvikling af resistens ved glemte doser. Vigtigt vedr. behandlingsforløb Behandlingen kan påbegyndes med indledende oral behandling, se tabel 1 eller direkte med parenteral behandling fra begyndelsen, se tabel 2. Sammen med patienten tages beslutning om, hvorvidt behandlingen skal initieres oralt eller direkte parenteralt. Ved indledende oral behandling jf. tabel 1 vurderes tolerance over for rilpivirin og cabotegravir, som gives i kombination med rilpivirin. Derefter behandles parenteralt med depotinjektionsvæsker. Tabel 1, Med oral indledende behandling samt derefter med parenteral dosering hver 2. måned til voksne Lægemiddel Tabletter Depotinjektionsvæske Indledende tolerancevurdering Initialt Vedligeholdelses- behandling 1. måned (i mindst 28 dage) 2. og 3. måned* ≥ 5. måned** Rilpivirin 25 mg p.o. 1 gang dgl. 900 mg i.m. 1 gang månedlig 900 mg i.m. 1 gang hver 2. måned Cabotegravir 30 mg p.o. 1 gang dgl. 600 mg i.m. 1 gang månedlig 600 mg i.m. 1 gang hver 2. måned * Gives på sidste dag med indledende tablet-behandling samt 1 måned efter 1. initiale injektion. ** Kan gives op til 7 dage før eller efter planlagt tidspunkt for næste dosis. Tabel 2, Direkte parenteral opstart med dosering hver 2. måned til voksne Lægemiddel Depotinjektionsvæske Initialt 1. og 2. måned Vedligeholdelses-behandling ≥ 4. måned** Rilpivirin 900 mg i.m. 1 gang månedlig 900 mg i.m. 1 gang hver 2. måned Cabotegravir 600 mg i.m. 1 gang månedlig 600 mg i.m. 1 gang hver 2. måned ** Kan gives op til 7 dage før eller efter planlagt tidspunkt for næste dosis. For mere information om dosering henvises der til produktresumeet . Injektion Rilpivirin gives som langsom intramuskulær injektion. Cabotegravir og rilpivirin indgives på separate gluteale injektionssteder. Det ventrogluteale område anbefales, men det dorsogluteale område kan også anvendes. Manglende injektioner Se tabel 5 (patienter på injektion hver 2. måned) i produktresumé vedr. dosering efter manglende injektioner eller oral behandling. Bemærk: Indgives altid samtidig med en injektion af cabotegravir depotinjektionsvæske . Risiko for resistens efter seponering af cabotegravir og rilpivirin For at minimere risikoen for udvikling af viral resistens er det vigtigt at påbegynde et alternativt, fuldt supprimerende antiretroviralt behandlingsforløb inden for to måneder efter de sidste injektioner med cabotegravir og rilpivirin ved injektion hver 2. måned. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre > 65 år. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 12 år.)
 
Wegovy® Flextouch® (Voksne, børn og unge ≥ 12 år Startdosis er 0,25 mg s.c. i mave, lår eller overarm. Børn og unge ≥ 12 år bør følge den samme dosisoptrapningsplan, som for voksne. Dosis øges over 16 uger til en vedligeholdelsesdosis på 2,4 mg én gang ugentligt eller maksimalt tolereret dosis (se tabel herunder). Efter mindst 4 ugers vedligeholdelsesdosis på 2,4 mg én gang ugentlig kan dosis om nødvendigt øges til 7,2 mg én gang ugentlig hos voksne med BMI ≥ 30 kg/m 2 før behandlingsstart*. Hvis yderligere nedsættelse af vægten udebliver, sænkes dosis igen til 2,4 mg én gang ugentlig. Har patienten ikke opnået et vægttab på mindst 5 % af udgangsvægten efter 12 ugers behandling, bør seponering overvejes. * For 7,2 mg dosis injiceres tre doser a 2,4 mg efter hinanden. Plan for dosisstigning: Dosisstigning Ugentlig dosis Uge 1-4 0,25 mg Uge 5-8 0,5 mg Uge 9-12 1 mg Uge 13-16 1,7 mg Vedligeholdelsesdosis 2,4 mg Vedligeholdelsesdosis** 7,2 mg ** Kan forsøges hos voksne med BMI ≥ 30 kg/m 2 før behandlingsstart. Indgivelse: Injiceres s.c. i maven, lår eller overarm. Injektionsstedet kan ændres. Bemærk: Ugedag for indgivelse af dosis kan om nødvendigt ændres, forudsat tidsintervallet mellem to doser er mindst 3 dage (≥ 72 timer). Når ny doseringsdag er valgt, fortsættes med 1 ugentlig dosering. Ved signifikante gastro-intestinale symptomer skal det overvejes at udskyde dosisstigning eller reducere dosis til den tidligere dosis, indtil symptomerne er blevet bedre. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 12 år. Erfaring med behandling af ældre ≥ 75 år er begrænset. Større følsomhed hos nogle ældre kan ikke udelukkes.)
 
Paxlovid, komb. (Voksne, børn og unge ≥ 6 år med en legemsvægt ≥ 40 kg 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter á 150 mg) sammen med 100 mg ritonavir (1 tablet á 100 mg) der tages samtidigt, hver 12. time i 5 dage. Børn og unge ≥ 6 år med en legemsvægt ≥ 20 kg og < 40 kg 150 mg nirmatrelvir (1 tablet á 150 mg) sammen med 100 mg ritonavir (1 tablet á 100 mg) der tages samtidigt, hver 12. time i 5 dage. Paxlovid skal gives hurtigst muligt efter, at COVID-19 diagnosen er stillet og inden for 5 dage efter symptomdebut. Bemærk: Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos børn og unge < 6 år. Der fås en speciel pakning til børn og unge ≥ 6 år med en legemsvægt ≥ 20 kg og ≤ 40 kg.)
 
Kaletra®, komb. (Voksne, unge og børn > 2 år med legemsvægt ≥ 40 kg eller legemsoverflade > 1,4 m 2 400/100 mg 2 gange dgl. Ved samtidig administration af efavirenz eller nevirapin anbefales 533/133 mg 2 gange dgl. Børn > 2 år med legemsvægt < 40 kg eller legemsoverflade 0,5-1,4 m 2 (som er i stand til at synke tabletter) Der henvises til produktresumé . Ved samtidig administration af efavirenz eller nevirapin anbefales højere dosis, dog højst 533/133 mg 2 gange dgl. Dosering kan baseres på legemsoverflade, se produktresumé . Bemærk: Må ikke anvendes til børn under 2 år. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Marcain® Spinal Tung (Voksne. (7,5-)15-20 mg ((1,5-)3-4 ml) injiceres i subarachnoidalrummet på lumbalt niveau. Til sectio caesarea anvendes normalt 5-12,5 mg. Der kan anvendes intermitterende mindre doser ved anvendelse af spinalkateter. Børn < 5 kg legemsvægt. 0,40-0,50 mg/kg. Børn 5-15 kg legemsvægt. 0,30-0,40 mg/kg. Børn > 15 kg legemsvægt. 0,25-0,30 mg/kg. Bemærk: Anslagets udbredelse og varighed er afhængig af den injicerede mængde og af patientens lejring. Udbredelsen af blokaden kan påvirkes ved tilsætning af glucose til lokalanalgetikum.)
 
Florinef® (Voksne. 0,05-0,3 mg dgl. under kontrol af plasma-natrium og -kalium. Børn. Primær binyrebarkinsufficiens. 0,1-0,15 mg/m 2 /døgn fordelt på 2 doser. Adrenogenitalt syndrom. Ca. 0,15 mg/m 2 /døgn.)
 
Replagal (Voksne. 0,2 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 40 min. 1 gang hver 2. uge. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. patienter < 18 år og > 65 år, men behandlingen har været effekt- og sikkerhedsmæssigt sammenlignelig med andre alderskategorier. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Miktosan® (Voksne. 0,4 mg dgl. om morgenen.)
 
Omnic® (Voksne. 0,4 mg dgl. om morgenen.)
 
Omnistad (Voksne. 0,4 mg dgl. om morgenen.)
 
Tamsulosin "Krka" (Voksne. 0,4 mg dgl. om morgenen.)
 
Tamsulosin "Medical Valley" (Voksne. 0,4 mg dgl. om morgenen.)
 
Tamsulosin "Teva" (Voksne. 0,4 mg dgl. om morgenen.)
 
Tamsulosin "Zentiva" (Voksne. 0,4 mg dgl. om morgenen.)
 
Tamsunic (Voksne. 0,4 mg dgl. om morgenen.)
 
Fingolimod "Reddy" (Voksne. 0,5 mg én gang dgl. Børn > 10 år med kropsvægt: ≤ 40 kg: 0,25 mg én gang dgl. > 40 kg: 0,5 mg én gang dgl. Det anbefales at patienter i forbindelse med første dosis monitoreres i henhold til beskrivelsen under ’ forsigtighedsregler ’. Bemærk: Samme monitorering som ved første dosis bør foretages, hvis behandlingen har været afbrudt i: 1 dag eller mere i løbet af de første 2 uger af behandlingen mere end 7 dage i løbet af uge 3 og 4 i behandlingen mere end 2 uger efter den første måned af behandlingen. Hvis afbrydelse af behandlingen er af kortere varighed end nævnt ovenfor, skal behandlingen fortsætte med den næste dosis som planlagt. Erfaring savnes vedr. patienter over 65 år.)
 
Fingolimod "Zentiva" (Voksne. 0,5 mg én gang dgl. Børn > 10 år med kropsvægt: ≤ 40 kg: 0,25 mg én gang dgl. > 40 kg: 0,5 mg én gang dgl. Det anbefales at patienter i forbindelse med første dosis monitoreres i henhold til beskrivelsen under ’ forsigtighedsregler ’. Bemærk: Samme monitorering som ved første dosis bør foretages, hvis behandlingen har været afbrudt i: 1 dag eller mere i løbet af de første 2 uger af behandlingen mere end 7 dage i løbet af uge 3 og 4 i behandlingen mere end 2 uger efter den første måned af behandlingen. Hvis afbrydelse af behandlingen er af kortere varighed end nævnt ovenfor, skal behandlingen fortsætte med den næste dosis som planlagt. Erfaring savnes vedr. patienter over 65 år.)
 
Fingolimod "Glenmark" (Voksne. 0,5 mg én gang dgl. Børn > 10 år med kropsvægt: ≤ 40 kg: 0,25 mg én gang dgl. > 40 kg: 0,5 mg én gang dgl. Det anbefales at patienter i forbindelse med første dosis monitoreres i henhold til beskrivelsen under ’forsigtighedsregler’. Bemærk: Samme monitorering som ved første dosis bør foretages, hvis behandlingen har været afbrudt i: 1 dag eller mere i løbet af de første 2 uger af behandlingen mere end 7 dage i løbet af uge 3 og 4 i behandlingen mere end 2 uger efter den første måned af behandlingen. Hvis afbrydelse af behandlingen er af kortere varighed end nævnt ovenfor, skal behandlingen fortsætte med den næste dosis som planlagt. Erfaring savnes vedr. patienter over 65 år.)
 
Gilenya® (Voksne. 0,5 mg én gang dgl. Børn > 10 år med kropsvægt: ≤ 40 kg: 0,25 mg én gang dgl. > 40 kg: 0,5 mg én gang dgl. Det anbefales at patienter i forbindelse med første dosis monitoreres i henhold til beskrivelsen under ’forsigtighedsregler’. Bemærk: Samme monitorering som ved første dosis bør foretages, hvis behandlingen har været afbrudt i: 1 dag eller mere i løbet af de første 2 uger af behandlingen mere end 7 dage i løbet af uge 3 og 4 i behandlingen mere end 2 uger efter den første måned af behandlingen. Hvis afbrydelse af behandlingen er af kortere varighed end nævnt ovenfor, skal behandlingen fortsætte med den næste dosis som planlagt. Erfaring savnes vedr. patienter over 65 år.)
 
Ceplene (Voksne. 0,5 mg langsomt s.c. over 5-15 min., 1-3 min. efter hver injektion af IL-2, se endvidere produktresumé. Bør ikke anvendes til ældre > 60 år pga. utilstrækkelige data.)
 
Busulfan "Fresenius Kabi" (Voksne. 0,8 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 2 timer hver 6. time i 4 dage (16 doser). Børn. Individuelt. Bemærk: Patienten skal præmedicineres med antikonvulsiva og antiemetika. Cyclophosphamid bør først påbegyndes 24 timer efter afsluttet busulfanbehandling. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Strefzap (Voksne. 1 dosis (3 pust) op til maksimalt 5 gange dgl. med mindst 3 timers interval i højst 3 dage. Bemærk: Mundhulespray skal sprayes bagest i mundhulen. Undgå at inhalere under administration. Ikke indiceret til børn og unge < 18 år, da sikkerhed og virkning ikke er klarlagt. Ældre: ingen generel dosisanbefaling grundet begrænset erfaring. Ældre har større risiko for alvorlige bivirkningskonsekvenser.)
 
Fixopost, komb. (Voksne. 1 dråbe 1 gang dgl. Bemærk: Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Sikkerhed og virkning hos børn og unge < 18 år er ikke klarlagt.)
 
Latacomp®, komb. (Voksne. 1 dråbe 1 gang dgl. Bemærk: Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Sikkerhed og virkning hos børn og unge < 18 år er ikke klarlagt.)
 
Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (Voksne. 1 dråbe 1 gang dgl. Bemærk: Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Sikkerhed og virkning hos børn og unge < 18 år er ikke klarlagt.)
 
Latanostad comp, komb. (Voksne. 1 dråbe 1 gang dgl. Bemærk: Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Sikkerhed og virkning hos børn og unge < 18 år er ikke klarlagt.)
 
Oculokom, komb. (Voksne. 1 dråbe 1 gang dgl. Bemærk: Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Sikkerhed og virkning hos børn og unge < 18 år er ikke klarlagt.)
 
Xalcom®, komb. (Voksne. 1 dråbe 1 gang dgl. Bemærk: Ved kombinationsbehandling med andre øjenmidler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption. Sikkerhed og virkning hos børn og unge < 18 år er ikke klarlagt.)
 
Saflutan® (Voksne. 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Dosis bør ikke overskrides, da en hyppigere administration kan nedsætte den tryksænkende virkning.)
 
Brinzolamid/Brimonidintartrat "2care4", komb. - Udgået: 08-06-2026 (Voksne. 1 dråbe 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge under 17 år. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.)
 
Brinzolamide/Brimonidine "Stada", komb. (Voksne. 1 dråbe 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge under 17 år. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.)
 
Simbrinza, komb. (Voksne. 1 dråbe 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge under 17 år. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.)
 
Azarga®, komb. (Voksne. 1 dråbe 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Ved kombinationsbehandling skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.)
 
Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (Voksne. 1 dråbe 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Ved kombinationsbehandling skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.)
 
Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb. (Voksne. 1 dråbe 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Ved kombinationsbehandling skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.)
 
Combivent®, komb. (Voksne. 1 éndosisbeholder 3-4 gange dgl., indgivet gennem nebulisator, evt. tilsluttet respirator. Ved alvorlige anfald kan det være nødvendig, at anvende endnu 1 éndosisbeholder, men i så fald bør patienten kontakte lægen. Kan anvendes direkte uden fortynding.)
 
Ipramol Steri-Neb, komb. (Voksne. 1 éndosisbeholder 3-4 gange dgl., indgivet gennem nebulisator, evt. tilsluttet respirator. Ved alvorlige anfald kan det være nødvendig, at anvende endnu 1 éndosisbeholder, men i så fald bør patienten kontakte lægen. Kan anvendes direkte uden fortynding.)
 
Ipratropium/salbutamol "Orion", komb. (Voksne. 1 éndosisbeholder 3-4 gange dgl., indgivet gennem nebulisator, evt. tilsluttet respirator. Ved alvorlige anfald kan det være nødvendig, at anvende endnu 1 éndosisbeholder, men i så fald bør patienten kontakte lægen. Kan anvendes direkte uden fortynding.)
 
Akynzeo, komb. (Voksne. 1 kapsel (300/0,5 mg) ca. 1 time før start af kemoterapi. Bemærk: Ved samtidig anvendelse af glukokortikoid anbefales at reducere steroiddosis med ca. 50 % pga. netupitants hæmning af CYP3A4. Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.)
 
Xoterna Breezhaler®, komb. (Voksne. 1 kapsel 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses under Instruktioner.)
 
Enerzair® Breezhaler®, komb. (Voksne. 1 kapsel 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses under Instruktioner.)
 
Tiogiva (Voksne. 1 kapsel 1 gang dgl. Inhaleres via pulverinhalatoren (MRX003). Bemærk: Dosis tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.)
 
Tiotropium "Stada" (Voksne. 1 kapsel 1 gang dgl. Inhaleres via pulverinhalatoren (Vertical-Haler®). Bemærk: Dosis tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.)
 
Aprokam (Voksne. 1 mg (0,1 ml) injiceres langsomt i øjets forreste kammer (intrakameralt) i det opererede øje ved afslutningen af kataraktoperationen. Bemærk: Hætteglasset er kun til éngangsbrug. Der må kun anvendes ét hætteglas til hver patient. Erfaring savnes vedr. børn og unge.)
 
Rasagilin "Accord" (Voksne. 1 mg 1 gang dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge pga. manglende dokumentation.)
 
Rasagilin "Glenmark" (Voksne. 1 mg 1 gang dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge pga. manglende dokumentation.)
 
Rasagilin "Stada" (Voksne. 1 mg 1 gang dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge pga. manglende dokumentation.)
 
Fabrazyme® (Voksne. 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over mindst 2 timer 1 gang hver 2. uge. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. patienter < 16 år og > 65 år, men behandlingen har været effekt- og sikkerhedsmæssigt sammenlignelig med andre alderskategorier.)
 
Incruse Ellipta® (Voksne. 1 sug 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses under Instruktioner.)
 
Brimica Genuair, komb. (Voksne. 1 sug (340 mikrogram/12 mikrogram) 2 gange dgl. Bemærk: Instruktionsfilm om brug af Genuair kan ses under Instruktioner.)
 
Ifirmacombi®, komb. (Voksne. 1 tabl. (150+12,5 mg) dgl. om morgenen. Dosis kan øges til 1 tabl. (300 mg+12,5 mg) eller 1 tabl. (300 mg+25 mg) dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Fosastad, komb. (Voksne. 1 tabl. 1 gang ugentlig om morgenen, når patienten er stået op.)
 
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Voksne. 1 tabl. 20/12,5 mg dgl. om morgenen. Dosis kan øges til 1 tabl. 20/25 mg dgl. Bemærk: Må ikke tygges. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Coverex-as Komb, komb. (Voksne. 1 tabl. dgl. om morgenen før morgenmaden. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Coversyl® Comp Novum, komb. (Voksne. 1 tabl. dgl. om morgenen før morgenmaden. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Atacand Zid® 16 mg/12,5 mg, komb. (Voksne. 1 tabl. dgl. om morgenen. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb. (Voksne. 1 tabl. dgl. om morgenen. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Candemox® Comp, komb. (Voksne. 1 tabl. dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Voksne. 1 tabl. dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Candexil, komb. (Voksne. 1 tabl. dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Ryeqo, komb. (Voksne. 1 tablet dgl. på ca. samme tidspunkt hver dag. Behandlingsopstart Ved behandlingsopstart tages første tablet inden for 5 dage efter menstruationsblødningens start. I modsat fald kan der forekomme uregelmæssig og/eller kraftig blødning. Bemærk: Kan tages med eller uden mad. Erfaring savnes vedr. unge under 18 år. Glemt dosis Ved glemt dosis tages den så hurtigt som muligt, hvorefter der fortsættes med sædvanlig dosering dagen efter. Glemmes dosis i 2 eller flere dage, er den kontraceptive virkning usikker og der skal anvendes anden (ikke-hormonel) prævention de følgende 7 dage.)
 
Mucopret (Voksne. 1 tablet højst 3 gange daglig. Børn. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Bemærk Synkes hele med et glas vand. Tages før et måltid.)
 
Fosfat "SAD", komb. (Voksne. 1 tube indeholdende 150 ml er sædvanligvis tilstrækkeligt. Børn > 3 år. Ca. 3 ml/kg legemsvægt kun efter lægeordination. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 3 år.)
 
Calcichew-D3® Forte, komb. (Voksne. 1 tyggetablet morgen og aften, hvis der ikke gives andet vitamin D-tilskud. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn.)
 
Natrilix® Retard (Voksne. 1,5 mg dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Glucosamin "Copyfarm" (Voksne. 1.200 mg dgl. fordelt på 1-3 doser.)
 
Glucosamin "Pharma Nord"® (Voksne. 1.200 mg dgl. fordelt på 1-3 doser.)
 
Glucofarm Once (Voksne. 1.500 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Delekærvens formål er ikke at kunne brække tabletten over.)
 
Everolimus "Krka" (Voksne. 10 mg 1 gang dgl. Ved dosislimiterende bivirkninger: 5 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge.)
 
Everolimus "Sandoz" (Voksne. 10 mg 1 gang dgl. Ved dosislimiterende bivirkninger: 5 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge.)
 
Everolimus "Stada" (Voksne. 10 mg 1 gang dgl. Ved dosislimiterende bivirkninger: 5 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge.)
 
Nulojix® (Voksne. 10 mg/kg legemsvægt i.v. på transplantationsdagen (dag 1), gentaget på dag 5, 14 og 28 og herefter i slutningen af uge 8 og uge 12 efter transplantationen. Vedligeholdelsesdosis . 6 mg/kg legemsvægt i.v. hver 4. uge (± 3 dage), med start i slutning af uge 16 efter transplantation. Infusionstid 30 minutter. Bemærk: Infusion af første dosis bør gives umiddelbart i den præoperative periode eller under operationen, men inden afslutning af transplantatets vaskulære anastomose. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
LEQEMBI® (Voksne. 10 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion hver 2. uge. Før behandlingsstart Test for ApoE ε4-status skal udføres før behandlingsstart mhp. vurdering af risikoen for udvikling af ARIA (amyloid-relaterede billeddiagnostiske abnormiteter). Baseline MR-skanning af hjernen skal foretages inden for 6 måneder før behandlingsstart mhp. evaluering af evt. eksisterende ARIA. Administration Gives som i.v. infusion over ca. 1 time efter forudgående fortynding af koncentrat til infusionsvæske, se Håndtering. Efter afslutningen af første infusion, skal patienten observeres i ca. 2½ time for tegn på infusionsrelaterede reaktioner (fx influenzalignende reaktioner, kvalme/opkastning, hypo- eller hypertension).)
 
Braltus (Voksne. 10 mikrogram (1 kapsel) 1 gang dgl. Inhaleres via Zonda® inhalator. Bemærk: Dosis tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Film om brug af Zonda® inhalator kan ses under Instruktioner.)
 
Januvia® (Voksne. 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: I kombination med metformin og/eller et glitazon , bør dosis af sitagliptin administreres samtidigt. I kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Sitagliptin "Glenmark" (Voksne. 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: I kombination med metformin og/eller et glitazon , bør dosis af sitagliptin administreres samtidigt. I kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Sitagliptin "Krka" (Voksne. 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: I kombination med metformin og/eller et glitazon , bør dosis af sitagliptin administreres samtidigt. I kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Sitagliptin "Sandoz" (Voksne. 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: I kombination med metformin og/eller et glitazon , bør dosis af sitagliptin administreres samtidigt. I kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Sitagliptin "Stada" (Voksne. 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: I kombination med metformin og/eller et glitazon , bør dosis af sitagliptin administreres samtidigt. I kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Sitagliptin "Teva" (Voksne. 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: I kombination med metformin og/eller et glitazon , bør dosis af sitagliptin administreres samtidigt. I kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Sitagliptin "Zentiva ApS" (Voksne. 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: I kombination med metformin og/eller et glitazon , bør dosis af sitagliptin administreres samtidigt. I kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Calquence (Voksne. 100 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers mellemrum. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Docetaxel "Kabi" (Voksne. 100 mg/m 2 legemsoverflade (monoterapi) eller 75 mg/m 2 (kombinationsterapi) som i.v. infusion over 1 time. Gentages efter 3 uger. Efterfølgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerans og under hensyntagen til den inducerede neutropeni og trombocytopeni, som kan kræve dosisreduktion. Bemærk: På grund af betydelig risiko for overfølsomhedsreaktioner samt væskeretention skal alle patienter præmedicineres med oralt kortikosteroid. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Marcain Spinal (Voksne. 10-20 mg injiceres i subarachnoidalrummet på lumbalt niveau. Til sectio caesarea anvendes normalt 5-12,5 mg. Der kan anvendes intermitterende mindre doser ved anvendelse af spinalkateter.. Børn < 5 kg legemsvægt. 0,40-0,50 mg/kg. Børn 5-15 kg legemsvægt. 0,30-0,40 mg/kg. Børn > 15 kg legemsvægt. 0,25-0,30 mg/kg. Bemærk: Anslagets udbredelse og varighed er afhængig af den injicerede mængde og af patientens lejring. Udbredelsen af blokaden kan påvirkes ved tilsætning af glucose til lokalanalgetikum.)
 
Copneg, komb. (Voksne. 1-2 ml svarende til 0,02 ml/kg legemsvægt i.v. i løbet af 10-30 sek. Børn. 0,02 ml/kg legemsvægt i.v. i løbet af 10-30 sek.)
 
Robinul-Neostigmin®, komb. (Voksne. 1-2 ml svarende til 0,02 ml/kg legemsvægt i.v. i løbet af 10-30 sek. Børn. 0,02 ml/kg legemsvægt i.v. i løbet af 10-30 sek.)
 
Lisinoplus, komb. (Voksne. 1-2 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (Voksne. 12,5/10 - 25/40 mg 1 gang dgl. Bemærk: Tabletterne med delekærv kan deles og herefter synkes med et glas vand. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Xenical® - Udgået: 02-03-2026 (Voksne. 120 mg umiddelbart før, under eller inden for 1 time efter hvert hovedmåltid. Bemærk: Hvis et måltid springes over eller ikke indeholder fedt, bør præparatet ikke indtages. Bør anvendes i kombination med en energibegrænset diæt, hvor kun ca. 30 % af energien eller mindre kommer fra fedt. Bør ikke anvendes til børn og unge < 18 år.)
 
Orlistat "Teva" (Voksne. 120 mg umiddelbart før, under eller inden for 1 time efter hvert hovedmåltid. Bemærk: Hvis et måltid springes over eller ikke indeholder fedt, bør præparatet ikke indtages. Bør anvendes i kombination med en energibegrænset diæt, hvor kun ca. 30 % af energien eller mindre kommer fra fedt. Effekten er ikke undersøgt hos børn og unge < 18 år.)
 
Klyx®, komb. (Voksne. 120 ml eller 240 ml.)
 
Ibrance (Voksne. 125 mg 1 gang dgl. i 21 dage efterfulgt af 7 dages pause. Bemærk: Bør tages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Ved opkastning eller glemt dosis må der ikke tages erstatningsdosis. Ved uacceptable bivirkninger kan dosisreduktion, midlertidig eller permanent seponering blive nødvendig, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.)
 
Alminox® "DAK", komb. (Voksne. 1-3 tyggetabl. efter behov.)
 
Teriflunomide Accord (Voksne. 14 mg 1 gang dgl. Børn > 10 år Dosis afhængig af kropsvægten: > 40 kg: 14 mg én gang dgl. ≤ 40 kg: 7 mg én gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af patienter ≤ 10 år og > 65 år.)
 
Aubagio® - Udgået: 02-03-2026 (Voksne. 14 mg 1 gang dgl. Børn > 10 år. Dosis afhængig af kropsvægten: > 40 kg: 14 mg én gang dgl. ≤ 40 kg: 7 mg én gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af patienter ≤ 10 år og > 65 år.)
 
Teriflunomide "Sandoz" (Voksne. 14 mg 1 gang dgl. Børn > 10 år. Dosis afhængig af kropsvægten: > 40 kg: 14 mg én gang dgl. ≤ 40 kg: 7 mg én gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af patienter ≤ 10 år og > 65 år.)
 
Cometriq (Voksne. 140 mg 1 gang dgl. Ved uacceptable bivirkninger kan dosisreduktion, midlertidig eller permanent seponering blive nødvendig, se produktresumé. Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Kapsler og tabletter med indhold af cabozantinib er ikke bioækvivalente og må ikke bruges som erstatning for hinanden.)
 
Bicalustad (Voksne. 150 mg 1 gang dgl. i mindst 2 år.)
 
Bicalutamid "Epione Medicine" - Udgået: 22-06-2026 (Voksne. 150 mg 1 gang dgl. i mindst 2 år.)
 
Casodex® (Voksne. 150 mg 1 gang dgl. i mindst 2 år.)
 
Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026 (Voksne. 150 mg 1 gang dgl. i mindst 2 år. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
QINLOCK® (Voksne. 150 mg 1 gang dgl. Ved behov for dosisreduktion pga. bivirkninger anbefales 100 mg 1 gang dgl, se produktresumé for detaljer, inklusive pausering og seponering. Kombination med CYP3A4-induktorer Samtidig behandling med moderate eller stærke induktorer af CYP3A4 anbefales normalt ikke. Hvis samtidig behandling med en potent CYP3A4-induktor er nødvendig, kan dosisfrekvensen af ripretinib øges til 150 mg 2 gange dgl. Tæt monitorering af effekt og bivirkninger anbefales. Se i øvrigt Interaktioner .)
 
Myambutol® (Voksne. 15-20 mg/kg legemsvægt i døgnet givet i 1 dosis, sædvanligvis 1.200 mg. Børn > 3 mdr . 20 (15-25) mg/kg legemsvægt i døgnet givet i 1 dosis. Bemærk: Det er ikke muligt at give doseringsanbefalinger til børn < 3 måneder.)
 
Xtandi® (Voksne. 160 mg 1 gang dgl.)
 
Stivarga (Voksne. 160 mg 1 gang dgl. i 3 uger, efterfulgt af 1 uges pause. Denne 4-ugers behandlingscyklus gentages, så længe der er klinisk indikation herfor. Dosismodifikationer skal foretages i trin på 40 mg (én tablet). Den lavest anbefalede daglige dosis er 80 mg. Den maksimale daglige dosis er 160 mg. Dosisjustering foretages ud fra hudtoksicitet fordelt på 3 grader og levertoksicitet fordelt på 4 grader, se i øvrigt produktresumé . Bemærk: Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt hos børn og unge < 18 år.)
 
Mekinist (Voksne. 2 mg 1 gang dgl. Unge ≥ 12 til < 18 år med melanom Doseres efter kropsvægt: 26-37 kg: 1 mg 1 gange dgl. 38-50 kg: 1,5 mg 1 gange dgl. ≥ 51 kg: 2 mg 1 gange dgl. Dosis til patienter med kropsvægt < 26 kg er ikke klarlagt. Ved kombinationsbehandling, se produktresuméet for dabrafenib for anbefalet dosering. Bemærk: Hvis patienten kaster op efter at have taget trametinib, bør der ikke tages en ny dosis, men vente til den næste planlagte dosis. Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering af behandlingen, se produktresumé . Erfaring savnes hos patienter < 18 år, undtagen hos unge ≥12 år med melanom.)
 
Circadin® (Voksne. 2 mg 1-2 timer før sovetid umiddelbart efter indtagelse af et mindre måltid mad.)
 
Mecastrin (Voksne. 2 mg 1-2 timer før sovetid umiddelbart efter indtagelse af et mindre måltid mad.)
 
Melatonin "Bluefish" (Voksne. 2 mg 1-2 timer før sovetid umiddelbart efter indtagelse af et mindre måltid mad.)
 
Melatonin "Senaxa" (Voksne. 2 mg 1-2 timer før sovetid umiddelbart efter indtagelse af et mindre måltid mad.)
 
Melatonin "Viatris" (Voksne. 2 mg 1-2 timer før sovetid umiddelbart efter indtagelse af et mindre måltid mad.)
 
Dienogest "Besins" (Voksne. 2 mg dgl. på samme tidspunkt hver dag. Behandlingen kan påbegyndes en hvilken som helst dag i menstruationscyklus. Bemærk: Hvis prævention er påkrævet, bør der anvendes ikke-hormonelle præventionsmidler.)
 
Budenopar (Voksne. 2 mg dgl. ved sengetid i 4 uger. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Budesonid "Orifarm" (Voksne. 2 mg dgl. ved sengetid i 4 uger. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Uraplex (Voksne. 20 mg 2 gange dgl. Bemærk: Nødvendigheden af fortsat behandling bør genvurderes med regelmæssige mellemrum på 3-6 måneder. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Revatio (Voksne. 20 mg 3 gange dgl. Børn og unge 1-17 år Legemsvægt ≥ 20 kg: 20 mg 3 gange dgl. Legemsvægt ≤ 20 kg: 10 mg 3 gange dgl.)
 
Granpidam (Voksne. 20 mg 3 gange dgl. Børn og unge 1-17 år Legemsvægt ≥ 20 kg: 20 mg 3 gange dgl. Til børn med legemsvægt ≤ 20 kg findes præparat med oral opløsning .)
 
Revastad (Voksne. 20 mg 3 gange dgl. Børn og unge 1-17 år Legemsvægt ≥ 20 kg: 20 mg 3 gange dgl. Til børn med legemsvægt ≤ 20 kg findes præparat med oral opløsning .)
 
Gliolan (Voksne. 20 mg/kg legemsvægt 3 timer inden induktion af anæstesi. Se i øvrigt speciallitteratur. 5-ALA bør kun anvendes, når behandlingen forestås af neurokirurger med særlig indsigt i fluorescensvejledt kirurgi. Bemærk: Hvis operationen udsættes mere end 12 timer, bør operationen udskydes til næste dag eller senere. Der kan tages en ekstra dosis af dette lægemiddel 2-4 timer inden anæstesi.)
 
Dacogen (Voksne. 20 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 1 time. Dosis gentages dgl. 5 dage i træk. Denne cyklus gentages hver 4. uge afhængigt af klinisk respons og hæmatologisk toksicitet. Det anbefales at behandle i mindst 4 cykler, men behandlingen kan fortsætte, så længe der er respons eller fravær af åbenlys progression. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Movymia (Voksne. 20 mikrogram s.c. 1 gang dgl. i højst 24 måneder. Behandlingen bør suppleres med et dagligt tilskud af calcium og D-vitamin.)
 
Sondelbay (Voksne. 20 mikrogram s.c. 1 gang dgl. i højst 24 måneder. Behandlingen bør suppleres med et dagligt tilskud af calcium og D-vitamin.)
 
Terrosa (Voksne. 20 mikrogram s.c. 1 gang dgl. i højst 24 måneder. Behandlingen bør suppleres med et dagligt tilskud af calcium og D-vitamin.)
 
Forsteo® (Voksne. 20 mikrogram s.c. 1 gang dgl. i højst 24 måneder. Behandlingen bør suppleres med et dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. Vedr. subkutan injektion; Se film under Instruktioner)
 
Tetridar (Voksne. 20 mikrogram s.c. 1 gang dgl. i højst 24 måneder. Behandlingen bør suppleres med et dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. Vedr. subkutan injektion; Se film under Instruktioner)
 
Hyalgan® (Voksne. 20,6 mg (2 ml) intraartikulært i knæleddet 1 gang ugentlig i 3-5 uger. Behandlingen kan gentages med 3 måneders interval. Før hver injektion aspireres evt. ledvæske. Bemærk : Må ikke gives i.v.)
 
Odomzo (Voksne. 200 mg 1 gang dgl. Dosisreduktion til 200 mg hver anden dag kan være nødvendig ud fra tolerans og bivirkninger, se produktresumé . Bemærk: Kapslerne skal synkes hele. Kapslerne må ikke åbnes, tygges eller knuses. Kapslerne skal indtages mindst 2 timer efter et måltid eller mindst 1 time før et måltid. Ved opkastning efter indtagelse, skal der ikke tages en erstatningsdosis. Glemt dosis kan tages op til 6 timer efter tidspunktet for den glemte dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Intelence® (Voksne. 200 mg 2 gange dgl. eller evt. 400 mg 1 gang dgl. Børn > 2 år med legemsvægt ≥ 10 kg. Legemsvægt Dosis ≥ 30 kg 200 mg 2 gange dgl. 25-30 kg 150 mg 2 gange dgl. 20-25 kg 125 mg 2 gange dgl. 10-20 kg 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Se også Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. evt. opslæmning og efterfølgende indtagelse af tabletterne. Glemt dosis kan tages indtil 6 timer efter sædvanlige tidspunkt. Begrænset erfaring vedr. patienter ≥ 65 år. Bør ikke anvendes til børn < 2 år eller med legemsvægt < 10 kg, da fordele ikke opvejer risici for børn i alderen 1-2 år, og da erfaring savnes vedr. børn < 1 år.)
 
Duspatalin® Retard (Voksne. 200 mg 2 gange dgl., morgen og aften.)
 
Migea® (Voksne. 200 mg ved de første migrænesymptomer, kan om nødvendigt gentages efter 1-2 timer. Bemærk Delekærvens formål er ikke at kunne brække tabletten over.)
 
Rizmoic® (Voksne. 200 mikrogram 1 gang dgl. Bemærk: Kan anvendes sammen med andre laksantia. Ændring af igangværende analgetisk behandling er ikke nødvendigt. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Forsigtighed hos patienter ≥ 75 år, pga. manglende erfaring.)
 
Nerlynx (Voksne. 240 mg 1 gang dgl. i 1 år. Dosisreduktion, pausering eller seponering ved bivirkninger eller toksicitet, se produktresumé . Bemærk: Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år og ældre ≥ 85 år. Der bør sørges for intagelse af ca. 2 l væske om dagen for at undgå dehydrering.)
 
Erleada® (Voksne. 240 mg 1 gang dgl. Medicinsk kastration med GnRH-analog bør fortsætte under behandlingen. Bemærk: Behandlingspause kan være nødvendig pga. bivirkninger. Efter symptombedring kan behandlingen genoptages med samme eller nedsat dosis (180 eller 120 mg).)
 
LOQTORZI® (Voksne. 240 mg i.v. hver 3. uge. Administration Gives i.v. over 60 minutter ved første infusion. Hvis der ikke forekommer væsentlige infusionsrelaterede reaktioner under første infusion, kan efterfølgende infusioner gives i.v. over 30 minutter. Ved administration samme dag som kemoterapi, skal toripalimab administreres først. Behandlingsvarighed Behandlingen fortsættes til sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller højst i 24 mdr. Behandlingsafbrydelse eller dosisjustering pga. bivirkninger En række bivirkninger kan, alt efter alvorlighedsgrad, nødvendiggøre dosisjustering, pausering eller seponering, se Produktresumé . Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Imogas (Voksne. 240 mg umiddelbart efter hvert hovedmåltid. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 15 år. Må højst anvendes i 10 dage. Bivirkninger Kvalme, obstipation og allergiske reaktioner kan forekomme. Frekvens ukendt.)
 
Aromasin (Voksne. 25 mg dgl. i forbindelse med et måltid.)
 
Exemestan "Accord" (Voksne. 25 mg dgl. i forbindelse med et måltid.)
 
Moventig® (Voksne. 25 mg om morgenen på tom mave mindst 30 minutter før dagens første måltid eller mindst 2 timer efter dette. Bemærk Initialt gives 12,5 mg til patienter i samtidig behandling med moderate CYP3A4-inhibitorer. Hvis 12,5 mg er veltolereret, kan dosis øges til 25 mg. Se endvidere Interaktioner . Indtages om morgenen for at undgå defækation om natten, men kan evt. tages fastende på andet tidspunkt af døgnet. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Pleyris® (Voksne. 25 mg som i.m. eller s.c. injektion 1 gang dgl. begyndende dagen efter ægudtagning. Administration: Administreres s.c. af patienten selv efter oplæring eller gives i.m. af lægen. Subkutant: Injiceres i forsiden af låret eller i nedre abdomen i en vinkel på 45-90 grader. Intramuskulært: Injiceres i forsiden af låret i en vinkel på 90 grader. Injiceres langsomt for at undgå vævsskade.)
 
Prolutex® (Voksne. 25 mg som i.m. eller s.c. injektion 1 gang dgl. begyndende dagen efter ægudtagning. Administration: Administreres s.c. af patienten selv efter oplæring eller gives i.m. af lægen. Subkutant: Injiceres i forsiden af låret eller i nedre abdomen i en vinkel på 45-90 grader. Intramuskulært: Injiceres i forsiden af låret i en vinkel på 90 grader. Injiceres langsomt for at undgå vævsskade.)
 
Invicorp, komb. (Voksne. 25 mikrogram + 2 mg. Bemærk: Behandlingen bør højst anvendes 1 gang i døgnet og højst 3 gange ugentlig.)
 
Palonosetron "Accord" (Voksne. 250 mikrogram som langsom (30 sek.) i.v. bolus ca. 30 min. før start af kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion over 15 minutter ca. 30 min. før start af kemoterapi.)
 
Palonosetron "Kalceks" (Voksne. 250 mikrogram som langsom (30 sek.) i.v. bolus ca. 30 min. før start af kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion over 15 minutter ca. 30 min. før start af kemoterapi.)
 
Palonosetron "Macure" (Voksne. 250 mikrogram som langsom (30 sek.) i.v. bolus ca. 30 min. før start af kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion over 15 minutter ca. 30 min. før start af kemoterapi.)
 
Palonosetron "Reig Jofre" (Voksne. 250 mikrogram som langsom (30 sek.) i.v. bolus ca. 30 min. før start af kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion over 15 minutter ca. 30 min. før start af kemoterapi.)
 
Palonosetron "Stada" (Voksne. 250 mikrogram som langsom (30 sek.) i.v. bolus ca. 30 min. før start af kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion over 15 minutter ca. 30 min. før start af kemoterapi.)
 
Constella (Voksne. 290 mikrogram 1 gang dgl. Bemærk: Ved utilstrækkelig effekt efter 4 uger skal fordele/risici afvejes før evt. fortsat behandling. Regelmæssig revurdering af behovet for fortsat behandling. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
 
Ibandronsyre "Accord" (Voksne. 3 mg i.v. over 15 sekunder hver 3. måned.)
 
Kadcyla (Voksne. 3,6 mg/kg legemsvægt hver 3. uge som i.v. infusion over 90 minutter. Ved tidlig brystkræft behandles med i alt 14 behandlingsserier, medmindre der er sygdomsrecidiv eller toksicitet, der ikke kan behandles. Ved metastatisk brystkræft behandles til sygdomsrecidiv eller toksicitet, der ikke kan behandles. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende doser gives som i.v. infusion over 30 min. Ved udvikling af infusionsrelaterede symptomer skal infusionshastigheden nedsættes, eller infusionen afbrydes. Ved livstruende reaktioner seponeres behandlingen. Ved behov for dosisreduktion pga. bivirkninger, primært påvirkede levertal, trombocytopeni eller venstresidig hjerteinsufficiens, se produktresumé . Må ikke substitueres med trastuzumab eller trastuzumab deruxtecan .)
 
Bretaris Genuair (Voksne. 322 mikrogram 2 gange dgl. Bemærk: Instruktionsfilm om brug af Genuair kan ses under Instruktioner.)
 
Risedronatnatrium "2care4" (Voksne. 35 mg ugentlig på samme ugedag om morgenen. Bemærk: Tabletterne synkes hele. Tabletterne må ikke knuses eller tygges. Må ikke opløses i munden. Tages fastende med et glas vand mindst 30 min. før andre føde- og drikkevarer, kosttilskud eller lægemidler. Tages i stående eller siddende stilling pga. risiko for irritation i spiserøret. Man må ikke lægge sig ned de første 30 min. efter indtagelse.)
 
Lonsurf, komb. (Voksne. 35 mg/m 2 legemsoverflade 2 gange dgl. på dag 1-5 og dag 8-12 i hver 28- dages cyklus. Bemærk: Dosisreduktion kan være nødvendig pga. bivirkninger, især trombocytopeni, neutropeni og ikke-hæmatologiske bivirkninger (grad 4) se produktresumé . Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Ninlaro (Voksne. 4 mg 1 gang dgl. på dag 1, 8 og 15 af hver 28-dages cyklus. Ixazomib administreres i kombination med dexamethason og lenalidomid, se produktresume . Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 72 timer før tidspunktet for næste dosis. I tilfælde af opkastning skal patienten ikke tage en ny dosis, men afvente tidspunktet for næste planlagte dosis. Dosisreduktion eller ændring i behandlingsplanen kan være nødvendig pga. bivirkninger, især trombocytopeni, neutropeni, neuropati og hududslæt, se produktresume . Pga. risiko for reaktivering af herpes zoster bør antiviral profylakse overvejes. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Zoledo (Voksne. 4 mg som i.v. infusion over 15 min. Gives som enkeltdosis. Ved malign sygdom gentages behandlingen hver 3.-4. uge. Normalisering af P-calcium nås inden for 2-3 dage. Inden og efter behandlingen skal patienten være velhydreret.)
 
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (Voksne. 4 mg som i.v. infusion over 15 min. Gives som enkeltdosis. Ved malign sygdom gentages behandlingen hver 3.-4. uge. Normalisering af P-calcium nås inden for 2-3 dage. Inden og efter behandlingen skal patienten være velhydreret.)
 
Zoledronsyre "Stada" (Voksne. 4 mg som i.v. infusion over 15 min. Gives som enkeltdosis. Ved malign sygdom gentages behandlingen hver 3.-4. uge. Normalisering af P-calcium nås inden for 2-3 dage. Inden og efter behandlingen skal patienten være velhydreret.)
 
Zoledronsyre "Accord" (Voksne. 4 mg som i.v. infusion over 15 min. Gives som enkeltdosis. Ved malign sygdom gentages behandlingen hver 3.-4. uge. Normalisering af P-calcium nås inden for 2-3 dage. Inden og efter behandlingen skal patienten være velhydreret. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Duloxetin "Epione" (Voksne. 40 mg 2 gange dgl. Behandlingseffekten vurderes efter 2-4 uger. Ved generende bivirkninger kan dosis forsøges reduceret til 20 mg 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes ved behandling af patienter under 18 år. Erfaring fra placebokontrollerede kliniske studier begrænset til 3 måneder.)
 
Duloxetin "Stada" (inkontinens) (Voksne. 40 mg 2 gange dgl. Behandlingseffekten vurderes efter 2-4 uger. Ved generende bivirkninger kan dosis forsøges reduceret til 20 mg 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes ved behandling af patienter under 18 år. Erfaring fra placebokontrollerede kliniske studier begrænset til 3 måneder.)
 
Loxentia® (Voksne. 40 mg 2 gange dgl. Behandlingseffekten vurderes efter 2-4 uger. Ved generende bivirkninger kan dosis forsøges reduceret til 20 mg 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Erfaring fra placebokontrollerede kliniske studier begrænset til 3 måneder.)
 
Dynastat® (Voksne. 40 mg i.m. eller i.v. efterfulgt af 20-40 mg hver 6.-12. time efter behov, højst 80 mg dgl. i ca. 2 døgn. Ældre > 65 år med legemsvægt < 50 kg . Initialt 20 mg dgl., i alt højst 40 mg dgl. i ca. 2 døgn.)
 
Parecoxib "Macure" (Voksne. 40 mg i.m. eller i.v. efterfulgt af 20-40 mg hver 6.-12. time efter behov, højst 80 mg dgl. i ca. 2 døgn. Ældre > 65 år med legemsvægt < 50 kg . Initialt 20 mg dgl., i alt højst 40 mg dgl. i ca. 2 døgn.)
 
Cimzia® (Voksne. 400 mg (som to injektioner a 200 mg s.c. samme dag) i uge 0, 2 og 4, efterfulgt af 200 mg s.c. hver 2. uge (eller alternativt 400 mg hver 4. uge ved aksial spondylartritis). Hvis der ikke er respons inden for de første 12 behandlingsuger (16 uger ved plaque psoriasis), bør anden behandling overvejes. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.)
 
TRUQAP® (Voksne. 400 mg 2 gange dgl. i 4 dage efterfulgt af 3 dages pause. Skal gives i kombination med den anbefalede dosis fulvestrant 500 mg, som gives i.m. på dag 1, 15, 29 og derefter 1 gang om måneden. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. Bemærk: Vedr. dosisreduktion, pausering eller seponering ved toksicitet, se produktresumé . Ved opkastning skal der ikke tages en yderligere dosis. Næste dosis tages som planlagt.)
 
Solifenacin "Krka" (Voksne. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Solifenacin "Medical Valley" (Voksne. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Solifenacin "Sandoz" (Voksne. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Solifenacin "Stada" (Voksne. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Solifenacinsuccinat "Accord" (Voksne. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Solifenacinsuccinat "Teva" (Voksne. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Betmiga (Voksne. 50 mg 1 gang dgl. Børn og unge 3-18 år . Initialt 25 mg 1 gang dgl. Højest anbefalede dosis er 50 mg 1 gang dgl. efter 4-8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Salmeterol "Orifarm" (Voksne. 50 mikrogram 2 gange dgl. Ved svær astma evt. op til 100 mikrogram 2 gange dgl. Børn over 4 år. 50 mikrogram 2 gange dgl. Bemærk: Doserne bør først klargøres umiddelbart før brug. Instruktionsfilm til Diskos®, se Serevent® .)
 
Salmeterol "2care4" (Voksne. 50 mikrogram 2 gange dgl. Ved svær astma evt. op til 100 mikrogram 2 gange dgl. Børn over 4 år. 50 mikrogram 2 gange dgl. Bemærk: Spraybeholderen skal omrystes inden brug. Kan evt. til mindre børn og patienter med lavt inspiratorisk flow doseres i spacer. Doserne bør først klargøres umiddelbart før brug. Instruktionsfilm til Inhalationsspray med suspention, se Serevent® .)
 
Sitagliptin/Metformin "Grindeks", komb. (Voksne. 50+850 mg eller 50+1.000 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør gives 2 gange dgl. sammen med et måltid for at reducere de gastro-intestinale bivirkninger, som metformin er forbundet med. Tabletterne kan knuses, men er hårde at knuse. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad. Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Sitagliptin/Metformin "Sandoz", komb. (Voksne. 50+850 mg eller 50+1.000 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør gives 2 gange dgl. sammen med et måltid for at reducere de gastro-intestinale bivirkninger, som metformin er forbundet med. Tabletterne kan knuses, men er hårde at knuse. Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Janumet®, komb. (Voksne. 50+850 mg eller 50+1.000 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør gives 2 gange dgl. sammen med et måltid for at reducere de gastro-intestinale bivirkninger, som metformin er forbundet med. Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb. (Voksne. 50+850 mg eller 50+1.000 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør gives 2 gange dgl. sammen med et måltid for at reducere de gastro-intestinale bivirkninger, som metformin er forbundet med. Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Sitagliptin/Metformin "Stada", komb. (Voksne. 50+850 mg eller 50+1.000 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør gives 2 gange dgl. sammen med et måltid for at reducere de gastro-intestinale bivirkninger, som metformin er forbundet med. Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan, komb. (Voksne. 50+850 mg eller 50+1.000 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør gives 2 gange dgl. sammen med et måltid for at reducere de gastro-intestinale bivirkninger, som metformin er forbundet med. Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Sitagliptin/Metforminhydrochlorid "Medical Valley", komb. (Voksne. 50+850 mg eller 50+1.000 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør gives 2 gange dgl. sammen med et måltid for at reducere de gastro-intestinale bivirkninger, som metformin er forbundet med. Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.)
 
Pemetrexed "Accord" (Voksne. 500 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 10 min. Doseringen gentages hver 21. dag. For at mindske risikoen for bivirkninger gives kortikosteroid (svarende til 4 mg dexamethason oralt 2 gange dgl.) dagen før, på dagen for og dagen efter indgift af pemetrexed folsyre (0,35-1 mg dgl.) første gang 7 dage før indgift af pemetrexed og til og med 21 dage efter sidste pemetrexedindgift B 12 -vitamin (1 mg i.m.) første gang i ugen før første dosis pemetrexed, herefter 1 gang ved hver 3. behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Pemetrexed "Ever Pharma" (Voksne. 500 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 10 min. Doseringen gentages hver 21. dag. For at mindske risikoen for bivirkninger gives kortikosteroid (svarende til 4 mg dexamethason oralt 2 gange dgl.) dagen før, på dagen for og dagen efter indgift af pemetrexed folsyre (0,35-1 mg dgl.) første gang 7 dage før indgift af pemetrexed og til og med 21 dage efter sidste pemetrexedindgift B 12 -vitamin (1 mg i.m.) første gang i ugen før første dosis pemetrexed, herefter 1 gang ved hver 3. behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (Voksne. 500 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 10 min. Doseringen gentages hver 21. dag. For at mindske risikoen for bivirkninger gives kortikosteroid (svarende til 4 mg dexamethason oralt 2 gange dgl.) dagen før, på dagen for og dagen efter indgift af pemetrexed folsyre (0,35-1 mg dgl.) første gang 7 dage før indgift af pemetrexed og til og med 21 dage efter sidste pemetrexedindgift B 12 -vitamin (1 mg i.m.) første gang i ugen før første dosis pemetrexed, herefter 1 gang ved hver 3. behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Pemetrexed "STADA" - Udgået: 08-06-2026 (Voksne. 500 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 10 min. Doseringen gentages hver 21. dag. For at mindske risikoen for bivirkninger gives kortikosteroid (svarende til 4 mg dexamethason oralt 2 gange dgl.) dagen før, på dagen for og dagen efter indgift af pemetrexed folsyre (0,35-1 mg dgl.) første gang 7 dage før indgift af pemetrexed og til og med 21 dage efter sidste pemetrexedindgift B 12 -vitamin (1 mg i.m.) første gang i ugen før første dosis pemetrexed, herefter 1 gang ved hver 3. behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Pemetrexed "Zentiva" (Voksne. 500 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 10 min. Doseringen gentages hver 21. dag. For at mindske risikoen for bivirkninger gives kortikosteroid (svarende til 4 mg dexamethason oralt 2 gange dgl.) dagen før, på dagen for og dagen efter indgift af pemetrexed folsyre (0,35-1 mg dgl.) første gang 7 dage før indgift af pemetrexed og til og med 21 dage efter sidste pemetrexedindgift B 12 -vitamin (1 mg i.m.) første gang i ugen før første dosis pemetrexed, herefter 1 gang ved hver 3. behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Daxas® (Voksne. 500 mikrogram 1 gang dgl.)
 
Aloxi® (Voksne. 500 mikrogram ca. 1 time før start af kemoterapi.)
 
Neulasta® (Voksne. 6 mg s.c. mindst 24 timer efter hver cytotoksisk kemoterapi. Bemærk: Begrænset erfaring med behandling af børn.)
 
Pelgraz (Voksne. 6 mg s.c. mindst 24 timer efter hver cytotoksisk kemoterapi. Bemærk: Begrænset erfaring med behandling af børn.)
 
Ziextenzo® (Voksne. 6 mg s.c. mindst 24 timer efter hver cytotoksisk kemoterapi. Bemærk: Begrænset erfaring med behandling af børn.)
 
Solipax, komb. (Voksne. 6 mg/0,4 mg 1 gang dgl. Bemærk: Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling.)
 
Urisotam, komb. (Voksne. 6 mg/0,4 mg 1 gang dgl. Bemærk: Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling.)
 
Urizia, komb. (Voksne. 6 mg/0,4 mg 1 gang dgl. Bemærk: Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling.)
 
Spasmo-lyt® Depot (Voksne. 60 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
UriVesc (Voksne. 60 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Orlistat "Rivopharm" - Udgået: 08-06-2026 (Voksne. 60 mg 3 gange dgl. eller 120 mg umiddelbart før, under eller inden for 1 time efter hvert hovedmåltid. Bemærk: Hvis et måltid springes over eller ikke indeholder fedt, bør præparatet ikke indtages. Bør anvendes i kombination med en energibegrænset diæt, hvor kun ca. 30 % af energien eller mindre kommer fra fedt. Doser på mere end 120 mg 3 gange dgl. har ikke vist at have en større virkning. Effekten er ikke undersøgt hos børn og unge < 18 år.)
 
Orlistat "Sandoz" (Voksne. 60 mg 3 gange dgl. umiddelbart før, under eller inden for 1 time efter hvert hovedmåltid. Bemærk: Hvis et måltid springes over eller ikke indeholder fedt, bør præparatet ikke indtages. Bør anvendes i kombination med en energibegrænset diæt, hvor kun ca. 30 % af energien eller mindre kommer fra fedt. Behandlingsvarighed højst 6 måneder. Effekten er ikke undersøgt hos børn og unge < 18 år.)
 
Diclofenacnatrium "Paranova" (Voksne. 75-100 mg 1-2 gange dgl.)
 
Bavencio® (Voksne. 800 mg som i.v. infusion over 60 minutter hver 2. uge. Immunrelaterede bivirkninger kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller evt. seponering af behandlingen. Dosisreduktion frarådes. Se produktresumé . Bemærk: For at modvirke infusionsrelaterede reaktioner præmedicineres med paracetamol og antihistamin før de 4 første infusioner og herefter efter behov. Ved lettere infusionsreaktioner trods præmedicinering (grad 1 og 2) nedsættes infusionshastigheden, eller infusionen afbrydes midlertidigt. Ved grad 3 eller 4 reaktioner skal infusionen stoppes, og avelumab seponeres permanent. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Brufen SR (Voksne. 800-1.600 mg som enkeltdosis om aftenen. Bemærk: Depottabletterne skal synkes hele med et glas vand. Depottabletter må ikke tygges eller knuses. Kan tages med eller uden mad. Ved indtagelse sammen med mad nedsættes risikoen for mave-tarm-bivirkninger.)
 
Neofordex (Voksne. Afhænger af behandlingsregime. Sædvanligvis 40 mg 1 gang pr. administrationsdag. Bemærk: Tabletten bør tages om morgenen for at minimere søvnløshed. Glemt tablet inden for 12 timer tages med det samme. Ved glemt tablet i mere end 12 timer springes dosis over, og næste dosis tages på planlagt tidspunkt.)
 
Cardil (Voksne. Angina pectoris 30-60 mg 3 gange dgl. Kan øges langsomt til 120 mg 3 gange dgl. Hypertension 120 mg dgl. stigende efter effekt til 240 mg dgl. fordelt på 2 doser. Kan øges langsomt til 360 mg dgl. Bemærk: Depottabletter 60 mg og 120 mg kan deles. Matriksen i depottabletterne kan udskilles i tabletlignende form med fæces. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Capizid (Voksne. Angina pectoris 30-60 mg 3 gange dgl. Kan øges langsomt til 120 mg 3 gange dgl. Hypertension 120 mg dgl. stigende efter effekt til 240 mg dgl. fordelt på 2 doser. Kan øges langsomt til 360 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Diltiazemhydrochlorid Carefarm (Voksne. Angina pectoris 30-60 mg 3 gange dgl. Kan øges langsomt til 120 mg 3 gange dgl. Hypertension 120 mg dgl. stigende efter effekt til 240 mg dgl. fordelt på 2 doser. Kan øges langsomt til 360 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Nifrocal (Voksne. Angina pectoris 30-60 mg 3 gange dgl. Kan øges langsomt til 120 mg 3 gange dgl. Hypertension 120 mg dgl. stigende efter effekt til 240 mg dgl. fordelt på 2 doser. Kan øges langsomt til 360 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
 
Metronidazol "Actavis" creme (Voksne. Appliceres i et tyndt lag 1-2 gange dgl. i 3-4 mdr. Behandlingstiden kan forlænges. Bemærk: Afficerede områder der behandles, skal afvaskes med mild sæbe før applikation. Behandlingen bør seponeres, hvis der ikke ses tydelig effekt.)
 
Metronidazol "Paranova" (Voksne. Appliceres i et tyndt lag 1-2 gange dgl. i 3-4 mdr. Behandlingstiden kan forlænges. Bemærk: Afficerede områder der behandles, skal afvaskes med mild sæbe før applikation. Behandlingen bør seponeres, hvis der ikke ses tydelig effekt.)
 
Solaraze (Voksne. Appliceres i et tyndt lag 2 gange dgl. i 2-3 måneder. Højst 8 g gel dgl.)
 
Rosacel (Voksne. Appliceres i et tyndt lag 2 gange dgl. i 3-4 mdr. Behandlingen kan forlænges. Bemærk: Afficerede områder der behandles, skal afvaskes med mild sæbe før applikation. Behandlingen bør seponeres, hvis der ikke ses tydelig effekt.)
 
Ledaga (Voksne. Appliceres i et tyndt lag på de afficerede hudområder 1 gang dgl. Bemærk : Behandlingen afbrydes ved alle grader af hudulcerationer eller blærer eller moderat til svær dermatitis. Efter bedring kan behandlingen genoptages med applikation hver 3. dag i 1 uge med stigning til fuld dosis over 2 uger. Appliceres inden for 30 minutter efter udtagning fra køleskab. Appliceres på tør hud mindst 4 timer før eller 30 minutter efter badning. Hudplejemidler kan anvendes på det behandlede område 2 timer før eller 2 timer efter applikation af chlormethin. Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.)
 
Metronidazol "2care4" (Voksne. Appliceres i tyndt lag 1-2 gange dgl. i 3-4 mdr. Behandlingstiden kan forlænges. Bemærk: Afficerede områder der behandles, skal afvaskes med mild sæbe før applikation. Behandlingen bør seponeres, hvis der ikke ses tydelig effekt.)
 
Metronidazol Carefarm (Voksne. Appliceres i tyndt lag 1-2 gange dgl. i 3-4 mdr. Behandlingstiden kan forlænges. Bemærk: Afficerede områder der behandles, skal afvaskes med mild sæbe før applikation. Behandlingen bør seponeres, hvis der ikke ses tydelig effekt.)
 
Robaz (Voksne. Appliceres i tyndt lag 2 gange dgl. i 3-4 mdr. Behandlingen kan forlænges. Bemærk: Afficerede områder der behandles, skal afvaskes med mild sæbe før applikation. Behandlingen bør seponeres, hvis der ikke ses tydelig effekt.)
 
Sinalfa® (Voksne. Arteriel hypertension Initialt 1 mg dgl. ved sengetid i 1 uge. Dosis kan øges med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 2-10 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Prostatahyperplasi Initialt 1 mg dgl. i 1 uge, derefter 2 mg dgl. i 1 uge. Dosis kan øges med ugentlige intervaller. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 5-10 mg dgl. ved sengetid. Bemærk: Inden dosisøgning bør blodtrykket kontrolleres.)
 
Ameluz (Voksne. Gelen skal dække læsionerne eller hele området og ca. 5 mm af det omgivende område i et ca. 1 mm tykt lag. Applikation nær øjne, næsebor, mund, ører og slimhinder skal undgås og hvis dette ikke er muligt, holdes en afstand på ca. 1cm. Læsioner der skal behandles, aftørres med bomuldsvat vædet med ethanol/isopropanol, for at affedte huden. Skæl og skorper fjernes omhyggeligt, for at undgå blødning. Intensiv læsionsforberedelse (fx kemisk peeling efterfulgt af ablativ laser) kan øge frekvensen og intensiteten af smertefølelsen under behandlingen. Behandling med rød lyskilde: Gelen skal tørre i ca. 10 minutter, før en lystæt forbinding anlægges over behandlingsstedet. Efter 3 timers inkubation fjernes forbindingen, og overskydende gel tørres af, hvorefter området belyses. Det er vigtigt at sikre, at der gives den korrekte dosis lys. Lysdosen fastsættes ved hjælp af faktorer som lysfeltets størrelse, afstanden mellem lampe og hudoverflade og belysningstiden. Disse faktorer varierer efter lampetype. Behandling med naturligt /kunstigt dagslys: Ved PDT med naturligt dagslys skal der påføres solcreme 15 min før forbehandling af læsionen. Kun solcreme med kemiske filtre og SPF ≥30 bør anvendes. Behandling med naturligt dagslys må kun anvendes, hvis betingelserne er egnede til på komfortabel vis at være udendørs uafbrudt i 2 timer (i temperaturer på > 10 °C). Hvis det regner, må behandling med dagslys ikke anvendes. For yderligere information henvises til præparatets produktresumé . Ved PDT med kunstigt dagslys bør den samlede behandlingstid (tildækning, inkubation og belysning) være 2 og højst 2,5 timer. Belysning skal starte senest 0,5-1 time efter applicering af gelen for at undgå for stor PpIX-akkumulering, som kunne føre til større smertefølelse. For yderligere information henvises til præparatets produktresumé. En lukkende forbinding kan anvendes valgfrit under inkubationen, til PDT med kunstigt dagslys og skal fjernes før belysning. Den resterende gel fjernes, efter afsluttet lyseksponering. Læsionerne skal revurderes efter 3 måneder, hvor eventuelle resterende læsioner kan genbehandles. Ved BCC anbefales det, at læsionernes responce bekræftes gerne ved histologisk undersøgelse af biopsimateriale. Bemærk: Påsmøring skal foregå iført handske eller med en spatel. Under belysning skal patienten og sundhedspersonalet anvende egnede beskyttelsesbriller.)
 
Bortezomib "Accord" (Voksne. Gives som enkelt behandling i cyklus af 3 ugers varighed. Initialt 1,3 mg/m 2 legemsoverflade dag 1, 4, 8 og 11 i en 21-dages cyklus. Yderligere cykli afhænger af dosisrespons. Der skal gå mindst 72 timer mellem to doser. Vedr. kombinationsbehandling samt dosisreduktion ved bivirkninger, se produktresume eller speciallitteratur. Dosis gives enten som intravenøs bolusinjektion (efter fortynding af injektionsvæsken) over 3-5 sekunder gennem et perifert eller centralt i.v. kateter, der efterfølgende gennemskylles med isotonisk natriumchlorid eller subkutan injektion i lår eller abdomen med nyt injektionssted hver gang. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge. Der bør tages røntgen af thorax inden behandling. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Bortezomib "Stada" (Voksne. Gives som enkelt behandling i cyklus af 3 ugers varighed. Initialt 1,3 mg/m 2 legemsoverflade dag 1, 4, 8 og 11 i en 21-dages cyklus. Yderligere cykli afhænger af dosisrespons. Der skal gå mindst 72 timer mellem to doser. Vedr. kombinationsbehandling samt dosisreduktion ved bivirkninger, se produktresume eller speciallitteratur. Dosis gives enten som intravenøs bolusinjektion (efter fortynding af injektionsvæsken) over 3-5 sekunder gennem et perifert eller centralt i.v. kateter, der efterfølgende gennemskylles med isotonisk natriumchlorid eller subkutan injektion i lår eller abdomen med nyt injektionssted hver gang. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge. Der bør tages røntgen af thorax inden behandling. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Carbomedac® (Voksne. Individuel dosering. Gives alene eller i kombinationsbehandling som i.v. infusion over 15-60 min. Sædvanligvis 400 mg/m 2 legemsoverflade som engangsdosis hver 4. uge. Alternativt kan dosis beregnes ved hjælp af Calverts formel, se Produktresumé . Bemærk: Det kontrolleres med korte mellemrum, at kanylespidsen forbliver i venen under infusionen. Ved tegn på ekstravasal infusion afbrydes tilførslen, og området observeres. Dosis baseres primært på nyrefunktion (måling af GFR), og ved brug af Calverts formel. Dosis bør desuden justeres efter leukocyt- og trombocyttal i perifert blod samt omfanget af øvrige bivirkninger. Ingen erfaring vedr. børn og unge. Ældre: Dosisjustering kan være nødvendig alt efter patientens fysiske tilstand. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Carboplatin "Accord" (Voksne. Individuel dosering. Gives alene eller i kombinationsbehandling som i.v. infusion over 15-60 min. Sædvanligvis 400 mg/m 2 legemsoverflade som engangsdosis hver 4. uge. Alternativt kan dosis beregnes ved hjælp af Calverts formel, se Produktresumé . Bemærk: Det kontrolleres med korte mellemrum, at kanylespidsen forbliver i venen under infusionen. Ved tegn på ekstravasal infusion afbrydes tilførslen, og området observeres. Dosis baseres primært på nyrefunktion (måling af GFR), og ved brug af Calverts formel. Dosis bør desuden justeres efter leukocyt- og trombocyttal i perifert blod samt omfanget af øvrige bivirkninger. Ingen erfaring vedr. børn og unge. Ældre: Dosisjustering kan være nødvendig alt efter patientens fysiske tilstand. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Carboplatin "Fresenius Kabi" (Voksne. Individuel dosering. Gives alene eller i kombinationsbehandling som i.v. infusion over 15-60 min. Sædvanligvis 400 mg/m 2 legemsoverflade som engangsdosis hver 4. uge. Alternativt kan dosis beregnes ved hjælp af Calverts formel, se Produktresumé . Bemærk: Det kontrolleres med korte mellemrum, at kanylespidsen forbliver i venen under infusionen. Ved tegn på ekstravasal infusion afbrydes tilførslen, og området observeres. Dosis baseres primært på nyrefunktion (måling af GFR), og ved brug af Calverts formel. Dosis bør desuden justeres efter leukocyt- og trombocyttal i perifert blod samt omfanget af øvrige bivirkninger. Ingen erfaring vedr. børn og unge. Ældre: Dosisjustering kan være nødvendig alt efter patientens fysiske tilstand. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
 
Premid® (Voksne. Individuelt. Initialt sædvanligvis 2,25 g 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 1,5 g 2 gange dgl.)
 
Dipentum® (Voksne. Individuelt. Initialt Sædvanligvis 500 mg 2-4 gange dgl. umiddelbart efter et måltid. For at undgå dyspepsi indledes ofte med 250 mg 2 gange dgl., og derefter øges med 250 mg dgl. indtil 1-3 g jævnt fordelt over døgnet. Enkeltdosis bør ikke overstige 1 g Maksimal døgndosis bør ikke overstige 3 g. Vedligeholdelsesdosis efter symptomfrihed 500 mg 2 gange dgl.)
 
Perjeta (Voksne. Initial støddosis 840 mg som i.v. infusion over 60 min. efterfulgt af 420 mg over 30-60 min. hver 3. uge. 30-60 minutters observationsperiode efter infusionens afslutning anbefales før infusion af trastuzumab eller kemoterapi. Se i øvrigt produktresume . Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Orgovyx® (Voksne. Initialdosis 360 mg på dag 1. efterfulgt af 120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Tabletterne synkes hele med et glas vand. Kan tages med eller uden mad. Glemt dosis kan tages indtil 12 timer efter tidspunktet for den glemte dosis. Hvis behandling afbrydes i mere end 7 dage, startes på ny med initialdosering. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Rivastigmin "Orion" (Voksne. Initialt 1,5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Hvis dosis tolereres, kan den øges efter mindst to ugers (4 uger anbefales) behandling til 3 mg 2 gange dgl. og evt. yderligere med mindst to ugers intervaller til 4,5 mg 2 gange dgl. og 6 mg 2 gange dgl., som er maksimal døgndosis. Hvis behandlingen afbrydes mere end 3 dage, skal behandlingen genoptages med 1,5 mg 2 gange dgl. Skift fra depotplastre til oral behandling ved kontaktdermatitis Ved evt. skift fra depotplastre til oral behandling pga. kontaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er set. Bemærk: Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Rivastigmin "Viatris" (Voksne. Initialt 1,5 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Hvis dosis tolereres, kan den øges efter mindst to ugers (4 uger anbefales) behandling til 3 mg 2 gange dgl. og evt. yderligere med mindst to ugers intervaller til 4,5 mg 2 gange dgl. og 6 mg 2 gange dgl., som er maksimal døgndosis. Hvis behandlingen afbrydes mere end 3 dage, skal behandlingen genoptages med 1,5 mg 2 gange dgl. Skift fra depotplastre til oral behandling ved kontaktdermatitis Ved evt. skift fra depotplastre til oral behandling pga. kontaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er set. Bemærk: Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Klomipramin "Viatris" (Voksne. Initialt 25 mg 2-3 gange dgl., stigende med 25 mg hver 2. dag til 100-150 mg dgl. Ved effekt justeres til vedligeholdelsesdosis 50-100 mg dgl. Maksimal dosis 250 mg dgl. Ældre. Initialt 10 mg dgl., stigende til normalt 30-50 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.)
 
Leqvio (Voksne. Initialt 284 mg s.c. Gentages efter 3 måneder og herefter hver 6. måned. Administration Gives i abdomen, alternativt i lår eller overarm Bemærk: Ved glemt dosis i mindre end 3 mdr. - dosering fortsættes efter oprindelig plan Ved glemt dosis i mere end 3 mdr. - dosering som ved opstart af behandling Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Fesoterodin "Accord" (Voksne. Initialt 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 8 mg 1 gang dgl. Maksimal dosis er 8 mg. Fuld behandlingseffekt ses efter 2-8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Fesoterodine "Medical Valley" (Voksne. Initialt 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 8 mg 1 gang dgl. Maksimal dosis er 8 mg. Fuld behandlingseffekt ses efter 2-8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Fesoterodine "Stada" (Voksne. Initialt 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 8 mg 1 gang dgl. Maksimal dosis er 8 mg. Fuld behandlingseffekt ses efter 2-8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
TOVIAZ (Voksne. Initialt 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 8 mg 1 gang dgl. Maksimal dosis er 8 mg. Fuld behandlingseffekt ses efter 2-8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.)
 
Rigmin® (Voksne. Initialt 4,6 mg/24 timer i 4 uger, herefter evt. stigende til 9,5 mg/24 timer. Efter mindst 6 måneders behandling kan dosis evt. øges til 13,3 mg/24 timer. Plastret appliceres på ren, tør, hårløs intakt hud på ryg, overarm eller bryst. Afbrydes behandlingen i mere end nogle dage, skal behandlingen genoptages med 4,6 mg/24 timer. Plastret skiftes dagligt. Der bør skiftes applikationssted fra gang til gang. Se også Forsigtighedsregler . Skift fra depotplastre til oral behandling ved kontaktdermatitis Ved evt. skift fra depotplastre til oral behandling pga. kontaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er set. Bemærk: Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (Voksne. Initialt 4,6 mg/24 timer i 4 uger, herefter evt. stigende til 9,5 mg/24 timer. Efter mindst 6 måneders behandling kan dosis evt. øges til 13,3 mg/24 timer. Plastret appliceres på ren, tør, hårløs intakt hud på ryg, overarm eller bryst. Afbrydes behandlingen i mere end nogle dage, skal behandlingen genoptages med 4,6 mg/24 timer. Plastret skiftes dagligt. Der bør skiftes applikationssted fra gang til gang. Se også Forsigtighedsregler . Skift fra depotplastre til oral behandling ved kontaktdermatitis Ved evt. skift fra depotplastre til oral behandling pga. kontaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er set. Bemærk: Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Rivastor (Voksne. Initialt 4,6 mg/24 timer i 4 uger, herefter evt. stigende til 9,5 mg/24 timer. Efter mindst 6 måneders behandling kan dosis evt. øges til 13,3 mg/24 timer. Plastret appliceres på ren, tør, hårløs intakt hud på ryg, overarm eller bryst. Afbrydes behandlingen i mere end nogle dage, skal behandlingen genoptages med 4,6 mg/24 timer. Plastret skiftes dagligt. Der bør skiftes applikationssted fra gang til gang. Se også Forsigtighedsregler . Skift fra depotplastre til oral behandling ved kontaktdermatitis Ved evt. skift fra depotplastre til oral behandling pga. kontaktdermatitis, skal der først foretages allergitest. Tilfælde af sensibilisering over for rivastigmin med allergiske reaktioner også ved oral behandling er set. Bemærk: Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Iclusig (Voksne. Initialt 45 mg 1 gang dgl. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal samt evt. tilkomst af pancreatitis og/eller forhøjelse af lipase/amylase. Dosis kan om nødvendigt reduceres til 30 mg eller 15 mg. Se produktresume. Ingen erfaring vedr. patienter < 18 år.)
 
Sildenafil "Teva" (Voksne. Initialt 50 mg, derefter 25-100 mg efter behov 0,5-1 time før seksuel aktivitet, højst 1 gang dgl. Ved ved samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere eller α-blokerende midler initialt 25 mg. Virkningen kan forsinkes ved samtidig indtagelse af føde.)
 
Oxcarbazepin "Jubilant" (Voksne. Initialt 600 mg dgl. (8-10 mg/kg/døgn) fordelt på 2 doser. Dosis kan med intervaller på ca. 1 uge om nødvendigt øges med højst 600 mg dgl. til vedligeholdelsesdosis 600-2.400 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 8-10 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser, derefter trinvis dosisoptrapning til en vedligeholdelsesdosis på ca. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser. Se endvidere Epilepsi hos børn . Bemærk: Ved direkte skift fra carbamazepin gives 300 mg oxcarbazepin for hver 200 mg carbamazepin. S-natrium bør måles inden behandling med oxcarbazepin og herefter med jævne mellemrum. Patienter med lavt S-natrium og patienter i behandling med diuretika bør nøje monitoreres. Oxcarbazepins leverenzyminducerende effekt er mindre end carbamazepins. Ved skift fra leverenzyminducerende antiepileptika til oxcarbazepin hos patienter i polyterapi kan det være nødvendigt at reducere dosis af andre farmaka. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Oxcarbazepin "Orion" (Voksne. Initialt 600 mg dgl. (8-10 mg/kg/døgn) fordelt på 2 doser. Dosis kan med intervaller på ca. 1 uge om nødvendigt øges med højst 600 mg dgl. til vedligeholdelsesdosis 600-2.400 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 8-10 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser, derefter trinvis dosisoptrapning til en vedligeholdelsesdosis på ca. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser. Se endvidere Epilepsi hos børn . Bemærk: Ved direkte skift fra carbamazepin gives 300 mg oxcarbazepin for hver 200 mg carbamazepin. S-natrium bør måles inden behandling med oxcarbazepin og herefter med jævne mellemrum. Patienter med lavt S-natrium og patienter i behandling med diuretika bør nøje monitoreres. Oxcarbazepins leverenzyminducerende effekt er mindre end carbamazepins. Ved skift fra leverenzyminducerende antiepileptika til oxcarbazepin hos patienter i polyterapi kan det være nødvendigt at reducere dosis af andre farmaka. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Oxcarbazepin "Viatris" (Voksne. Initialt 600 mg dgl. (8-10 mg/kg/døgn) fordelt på 2 doser. Dosis kan med intervaller på ca. 1 uge om nødvendigt øges med højst 600 mg dgl. til vedligeholdelsesdosis 600-2.400 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 8-10 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser, derefter trinvis dosisoptrapning til en vedligeholdelsesdosis på ca. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser. Se endvidere Epilepsi hos børn . Bemærk: Ved direkte skift fra carbamazepin gives 300 mg oxcarbazepin for hver 200 mg carbamazepin. S-natrium bør måles inden behandling med oxcarbazepin og herefter med jævne mellemrum. Patienter med lavt S-natrium og patienter i behandling med diuretika bør nøje monitoreres. Oxcarbazepins leverenzyminducerende effekt er mindre end carbamazepins. Ved skift fra leverenzyminducerende antiepileptika til oxcarbazepin hos patienter i polyterapi kan det være nødvendigt at reducere dosis af andre farmaka. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Trileptal® (Voksne. Initialt 600 mg dgl. (8-10 mg/kg/døgn) fordelt på 2 doser. Dosis kan med intervaller på ca. 1 uge om nødvendigt øges med højst 600 mg dgl. til vedligeholdelsesdosis 600-2.400 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 8-10 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser, derefter trinvis dosisoptrapning til en vedligeholdelsesdosis på ca. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser. Se endvidere Epilepsi hos børn . Bemærk: Ved direkte skift fra carbamazepin gives 300 mg oxcarbazepin for hver 200 mg carbamazepin. S-natrium bør måles inden behandling med oxcarbazepin og herefter med jævne mellemrum. Patienter med lavt S-natrium og patienter i behandling med diuretika bør nøje monitoreres. Oxcarbazepins leverenzyminducerende effekt er mindre end carbamazepins. Ved skift fra leverenzyminducerende antiepileptika til oxcarbazepin hos patienter i polyterapi kan det være nødvendigt at reducere dosis af andre farmaka. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Balversa® (Voksne. Initialt 8 mg 1 gang dgl. Plasma fosfatniveauet skal måles mellem 14 og 21 dage efter behandlingsstart. Hvis plasma fosfatniveauet er < 9,0 mg/dl (< 2,91 mmol/l) uden lægemiddelrelateret toksicitet, optitreres dosis til 9 mg 1 gang dgl. Hvis plasma fosfatniveauet er ≥ 9,0 mg/dl (≥ 2,91 mmol/l) kan det være nødvendigt at udsætte eller seponere behandlingen, se produktresumé . Se produktresumé vedr. optitrering, dosisreduktion og seponering ved toksicitet. Efter dag 21 må plasma fosfatniveau ikke bruges som grundlag for en beslutning om optitrering. Bemærk: Ved opkastning skal der ikke tages en yderligere dosis. Næste dosis tages som planlagt. Sikkerhed og virkning hos børn og unge < 18 år er endnu ikke klarlagt.)
 
Galantamin "Nordic Prime" (Voksne. Initialt 8 mg om morgenen i forbindelse med et måltid. Efter 4 ugers behandling kan dosis øges til 16 mg dgl., og evt. efter yderligere 4 ugers behandling til 24 mg dgl. Bemærk: Depotkapslerne synkes hele med et glas vand. Kan tages med eller uden mad. Depotkapslerne kan åbnes. Indholdet kan kommes på blød mad, fx yoghurt eller æblemos. Indholdet må ikke tygges eller knuses. Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Galantamin Carefarm (Voksne. Initialt 8 mg om morgenen i forbindelse med et måltid. Efter 4 ugers behandling kan dosis øges til 16 mg dgl., og evt. efter yderligere 4 ugers behandling til 24 mg dgl. Bemærk: Depotkapslerne synkes hele med et glas vand. Kan tages med eller uden mad. Depotkapslerne kan åbnes. Indholdet kan kommes på blød mad, fx yoghurt eller æblemos. Indholdet må ikke tygges eller knuses. Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Galantamin "Krka" (Voksne. Initialt 8 mg om morgenen i forbindelse med et måltid. Efter 4 ugers behandling kan dosis øges til 16 mg dgl., og evt. efter yderligere 4 ugers behandling til 24 mg dgl. Bemærk: Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Galantamin "Stada" (Voksne. Initialt 8 mg om morgenen i forbindelse med et måltid. Efter 4 ugers behandling kan dosis øges til 16 mg dgl., og evt. efter yderligere 4 ugers behandling til 24 mg dgl. Bemærk: Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Reminyl (Voksne. Initialt 8 mg om morgenen i forbindelse med et måltid. Efter 4 ugers behandling kan dosis øges til 16 mg dgl., og evt. efter yderligere 4 ugers behandling til 24 mg dgl. Bemærk: Patienten bør som hovedregel have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.)
 
Skilarence (Voksne. Initialt anbefales lav startdosis med efterfølgende gradvise stigninger: 1. uge: 30 mg én gang dgl. om aftenen. 2. uge: 30 mg to gange dgl. 3. uge: 30 mg tre gange dgl. 4. uge: 120 mg om aftenen. Denne dosis øges herefter med 120 mg om ugen på forskellige tidspunkter på dagen i de efterfølgende 5 uger som vist i nedenstående tabel 1. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 720 mg. Tabel 1 Dosering Uge Morgen Middag Aften I alt 1 0 0 30 mg 30 mg 2 30 mg 0 30 mg 60 mg 3 30 mg 30 mg 30 mg 90 mg 4 0 0 120 mg 120 mg 5 120 mg 0 120 mg 240 mg 6 120 mg 120 mg 120 mg 360 mg 7 120 mg 120 mg 240 mg 480 mg 8 240 mg 120 mg 240 mg 600 mg 9+ 240 mg 240 mg 240 mg 720 mg Hvis en bestemt dosisøgning ikke tolereres, kan den midlertidigt reduceres til den sidst tolererede dosis. Ved behandlingssucces, før den maksimale dosis er nået, er det ikke nødvendigt at øge dosis yderligere. Efter at der er opnået klinisk relevant forbedring af hudlæsioner, bør det overvejes gradvist at reducere den daglige dosis dimethylfumarat til den vedligeholdelsesdosis, som er nødvendig for den enkelte patient. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
 
Alprazolam "Krka" (Voksne. Initialt sædvanligvis 0,5 mg en gang dgl. Sædvanligt dosisinterval 0,5-3 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Til ældre samt ved følsomhed over for den sederende effekt. 0,5-1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan øges gradvist efter behov og tolerans. Bemærk: Ved dagsdosis på 3 mg anbefales fordeling på 2 doseringer dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Ved alkoholafhængighed og hos patienter, der ikke tidligere har været behandlet med psykofarmaka, er der ofte behov for lavere dosering end hos patienter, der tidligere har været i behandling med anxiolytika, hypnotika eller antidepressiva.)
 
Klimadynon (Voksne. Kvinder i overgangsalderen (menopausen) 1 tablet 2 gange dagligt (morgen og aften). Bør ikke anvendes i mere end 6 måneder uden konsultation af læge. Børn . Ikke relevant. Bemærk: Bør synkes hele med rigeligt væske. Må ikke tygges eller suttes.)
 
Andolex (Voksne. Munden skylles eller gurgles med 15 ml hver 1,5-3. time efter behov. Spyttes ud efter brug. Børn > 12 år. Munden skylles, eller der gurgles med 5-15 ml hver 1,5-3. time efter behov. Spyttes ud efter brug. Bemærk: Skal umiddelbart anvendes ufortyndet, men kan fortyndes med vand, hvis der opleves ubehagelig stikkende fornemmelse.)
 
Tantum Verde (Voksne. Munden skylles eller gurgles med 15 ml hver 1,5-3. time efter behov. Spyttes ud efter brug. Børn > 12 år. Munden skylles, eller der gurgles med 5-15 ml hver 1,5-3. time efter behov. Spyttes ud efter brug. Bemærk: Skal umiddelbart anvendes ufortyndet, men kan fortyndes med vand, hvis der opleves ubehagelig stikkende fornemmelse.)
 
Zyclara (Voksne. Påføres 1 gang dgl. i et tyndt lag inden normal sengetid i 2 behandlingsperioder på hver 2 uger adskilt af 2 ugers behandlingsfri periode. Det samlede behandlingsforløb er derfor 6 uger. 8 uger efter afsluttet behandlingsforløb vurderes, om der stadig er aktinisk keratose i området, og om evt. gentagelse af behandlingen skal overvejes. Aktinisk keratose læsioner, som senere recidiverer, kan behandles med yderligere én eller to behandlingsforløb af 2 uger, efterfulgt af en behandlingspause på mindst 12 uger. Læs mere om dosering af cremer og salver . Bemærk: Cremen skal blive siddende på huden i ca. 8 timer, hvor brusebad og karbad skal undgås. Efter behandlingstiden fjernes imiquimodcremen med mild sæbe og vand. Højst to breve creme dækker enten hele ansigtet eller hele hårbunden. Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Imiquimod bør ikke anvendes til børn med molluscum contagiosum (vandvorter) pga. manglende virkning mod denne indikation.)
 
Calcium-Sandoz® (Voksne. Sædvanligvis 500-1.500 mg i døgnet. Børn. Sædvanligvis 500-1.000 mg i døgnet.)
 
Cytisiniclin "2care4" (Voksne. Tages sædvanligvis som et behandlingsforløb på 25 dage efter nedenstående plan: Behandlingsdag Anbefalet dosering Højest daglige dosis 1. til 3. dag 1 tablet hver 2. time 6 tabletter (9 mg) 4. til 12. dag 1 tablet hver 2,5. time 5 tabletter (7,5 mg) 13. til 16. dag 1 tablet hver 3. time 4 tabletter (6 mg) 17. til 20. dag 1 tablet hver 5. time 3 tabletter (4,5 mg) 21. til 25. dag 1-2 tabletter dgl. 2 tabletter (3 mg) Bemærk: Doseringen tages fordelt over de vågne timer. Rygestop bør indtræde senest på femte dagen efter ovenstående behandlingsplan. Ved manglende effekt af behandlingen bør den afbrydes og kan evt. genoptages efter 2-3 måneder. Ingen erfaring vedr. ældre > 65 år.)
 
Cytisiniclin "Orifarm" (Voksne. Tages sædvanligvis som et behandlingsforløb på 25 dage efter nedenstående plan: Behandlingsdag Anbefalet dosering Højest daglige dosis 1. til 3. dag 1 tablet hver 2. time 6 tabletter (9 mg) 4. til 12. dag 1 tablet hver 2,5. time 5 tabletter (7,5 mg) 13. til 16. dag 1 tablet hver 3. time 4 tabletter (6 mg) 17. til 20. dag 1 tablet hver 5. time 3 tabletter (4,5 mg) 21. til 25. dag 1-2 tabletter dgl. 2 tabletter (3 mg) Bemærk: Doseringen tages fordelt over de vågne timer. Rygestop bør indtræde senest på femte dagen efter ovenstående behandlingsplan. Ved manglende effekt af behandlingen bør den afbrydes og kan evt. genoptages efter 2-3 måneder. Ingen erfaring vedr. ældre > 65 år.)
 
Decigatan (Voksne. Tages sædvanligvis som et behandlingsforløb på 25 dage efter nedenstående plan: Behandlingsdag Anbefalet dosering Højest daglige dosis 1. til 3. dag 1 tablet hver 2. time 6 tabletter (9 mg) 4. til 12. dag 1 tablet hver 2,5. time 5 tabletter (7,5 mg) 13. til 16. dag 1 tablet hver 3. time 4 tabletter (6 mg) 17. til 20. dag 1 tablet hver 5. time 3 tabletter (4,5 mg) 21. til 25. dag 1-2 tabletter dgl. 2 tabletter (3 mg) Bemærk: Doseringen tages fordelt over de vågne timer. Rygestop bør indtræde senest på femte dagen efter ovenstående behandlingsplan. Ved manglende effekt af behandlingen bør den afbrydes og kan evt. genoptages efter 2-3 måneder. Ingen erfaring vedr. ældre > 65 år.)
 
Balancid® Novum®, komb. (Voksne: 1-2 tyggetabl. efter behov.)
 
Atovaquon "Nordic Prime" (Voksne: 750 mg 2 gange daglig morgen og aften i 21 dage. Hos nogle patienter kan højere doser (1.500 mg x 2) være mere effektive. Bemærk: Dosis skal indtages sammen med mad, helst fedtholdigt, da biotilgængeligheden øges betydeligt. Der er ikke udført studier med ældre. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år. Rystes grundigt før brug.)
 
Nitoman® (Voksne: Initialt 12,5 mg 2-3 gange dgl. Stigende til 25-50 mg 3 gange dgl. Hvis terapeutisk virkning udebliver efter behandling med døgndoser på 150 mg i 7 dage, seponeres behandlingen. Se endvidere Midler mod dyskinesi .)
 
Tetmodis (Voksne: Initialt 12,5 mg 2-3 gange dgl. Stigende til 25-50 mg 3 gange dgl. Hvis terapeutisk virkning udebliver efter behandling med døgndoser på 150 mg i 7 dage, seponeres behandlingen. Se endvidere Midler mod dyskinesi .)
 
Atropin "2care4" (Voksne: Toksisk dosis ca. 10-20 mg. Letal dosis ca. 200 mg. Børn: Letal dosis 10-20 mg. Behandling: Primært symptomatisk. Physostigmin langsomt i.v.)
 
Atropin "Abboxia" (Voksne: Toksisk dosis ca. 10-20 mg. Letal dosis ca. 200 mg. Børn: Letal dosis 10-20 mg. Behandling: Primært symptomatisk. Physostigmin langsomt i.v.)
 
Atropin "Aguettant" (Voksne: Toksisk dosis ca. 10-20 mg. Letal dosis ca. 200 mg. Børn: Letal dosis 10-20 mg. Behandling: Primært symptomatisk. Physostigmin langsomt i.v.)
 
Atropin "Paranova" (Voksne: Toksisk dosis ca. 10-20 mg. Letal dosis ca. 200 mg. Børn: Letal dosis 10-20 mg. Behandling: Primært symptomatisk. Physostigmin langsomt i.v.)
 
Atropin "SAD" (Voksne: Toksisk dosis ca. 10-20 mg. Letal dosis ca. 200 mg. Børn: Letal dosis 10-20 mg. Behandling: Primært symptomatisk. Physostigmin langsomt i.v.)
 
Atropine "Accord" (Voksne: Toksisk dosis ca. 10-20 mg. Letal dosis ca. 200 mg. Børn: Letal dosis 10-20 mg. Behandling: Primært symptomatisk. Physostigmin langsomt i.v.)
 
Inbrija® (Voksne: ved begyndende OFF-symptomer. 2 kapsler (66 mg levodopa) pr. OFF-episode, op til 5 gange dagligt, højst 10 kapsler (330 mg) i døgnet. Der bør ikke tages mere end 2 kapsler pr. OFF-episode og der bør gå højst 10 minutter mellem de to inhalationer. Kun til inhalation. Kapslerne må ikke synkes. Hvis kapslen ikke hvirvler under inhalation, kan en dybere og længere indånding eller rengøring af mundstykket være nødvendig. For yderligere info se indlægssedlen. Bemærk: Patienten skal kunne erkende indtræden af OFF-episoder og selv kunne klargøre inhalatoren, alternativt med hjælp fra en omsorgsperson. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Erfaring hos patienter ≥ 75 år er begrænset.)
 
Haemate®, komb. (von Willebrand-faktor)
 
Willfact® (von Willebrand-faktor)
 
Wilnativ®, komb. (von Willebrand-faktor)
 
Oxabenz® (Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørselsforbud kan være aktuelt ved doser over 30 mg dgl., se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
 
Oxazepam "Alternova" (Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørselsforbud kan være aktuelt ved doser over 30 mg dgl., se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
 
Apozepam® (Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
 
Diazepam "Accord" (Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
 
Diazepam "DAK" (Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
 
Frisium® (Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
 
Stesolid® (Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Kørselsforbud kan være aktuelt, se Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
 
Miglustat "Bluefish" (Vægttab, diarré og flatulens ses hyppigt under opstart af behandlingen, hvorfor dosis skal optrappes langsomt over minimum et par uger. Herudover bør patientens diæt reduceres mht. lactose og andre disaccharid-kulhydrater fra nogle uger før behandlingsstart og under behandlingen, da miglustat hæmmer tarmens disaccharidaser og dermed kan forårsage abdominalsmerter og diarré. Det kan også hjælpe at tage medicinen imellem måltiderne. Dyrestudier har vist negativ effekt på spermatogenese og spermparametre, omend undersøgelser hos normale mænd ikke kan underbygge dette. Indtil videre bør mandlige patienter anvende kondom under behandlingen og i 3 måneder efter seponering.)
 
Miglustat "Dipharma" (Vægttab, diarré og flatulens ses hyppigt under opstart af behandlingen, hvorfor dosis skal optrappes langsomt over minimum et par uger. Herudover bør patientens diæt reduceres mht. lactose og andre disaccharid-kulhydrater fra nogle uger før behandlingsstart og under behandlingen, da miglustat hæmmer tarmens disaccharidaser og dermed kan forårsage abdominalsmerter og diarré. Det kan også hjælpe at tage medicinen imellem måltiderne. Dyrestudier har vist negativ effekt på spermatogenese og spermparametre, omend undersøgelser hos normale mænd ikke kan underbygge dette. Indtil videre bør mandlige patienter anvende kondom under behandlingen og i 3 måneder efter seponering.)
 
Miglustat Gen.Orph (Vægttab, diarré og flatulens ses hyppigt under opstart af behandlingen, hvorfor dosis skal optrappes langsomt over minimum et par uger. Herudover bør patientens diæt reduceres mht. lactose og andre disaccharid-kulhydrater fra nogle uger før behandlingsstart og under behandlingen, da miglustat hæmmer tarmens disaccharidaser og dermed kan forårsage abdominalsmerter og diarré. Det kan også hjælpe at tage medicinen imellem måltiderne. Dyrestudier har vist negativ effekt på spermatogenese og spermparametre, omend undersøgelser hos normale mænd ikke kan underbygge dette. Indtil videre bør mandlige patienter anvende kondom under behandlingen og i 3 måneder efter seponering.)
 
Zavesca® (Vægttab, diarré og flatulens ses hyppigt under opstart af behandlingen, hvorfor dosis skal optrappes langsomt over minimum et par uger. Herudover bør patientens diæt reduceres mht. lactose og andre disaccharid-kulhydrater fra nogle uger før behandlingsstart og under behandlingen, da miglustat hæmmer tarmens disaccharidaser og dermed kan forårsage abdominalsmerter og diarré. Det kan også hjælpe at tage medicinen imellem måltiderne. Dyrestudier har vist negativ effekt på spermatogenese og spermparametre, omend undersøgelser hos normale mænd ikke kan underbygge dette. Indtil videre bør mandlige patienter anvende kondom under behandlingen og i 3 måneder efter seponering.)
 
Genotropin® (Væksthormon fremstillet ved genteknologi (colibakterier). Identisk med humant somatropin.)
 
Norditropin® (Væksthormon fremstillet ved genteknologi (colibakterier). Identisk med humant somatropin.)
 
Omnitrope® (Væksthormon fremstillet ved genteknologi (colibakterier). Identisk med humant somatropin.)
 
Tovanor Breezhaler (Vær opmærksom på, at din inhalator kan have en anden farve eller andet navn end den viste i filmen. Fremgangsmåden er den samme. Klik her for film med arabisk speak .)
 
Paclitaxel "Fresenius Kabi" (Vær opmærksom på, at paclitaxel findes i flere formuleringer, fx micellær og albuminbundet. De forskellige formuleringer af paclitaxel kan ikke erstatte hinanden. Præmedicinering med kortikosteroider, antihistaminer og H 2 -antagonister pga. betydelig risiko for overfølsomhedsreaktioner (åndenød, behandlingskrævende hypotension, angioødem og generaliseret urticaria). Hvis disse reaktioner opstår, skal infusionen straks afbrydes, symptomatisk behandling indledes, og patientens eventuelle næste behandling gives efter specielle retningslinjer. Svagere, forbigående reaktioner (rødmen, hudreaktioner, åndenød, hypotension eller takykardi) kræver ikke afbrydelse af behandlingen. Forsigtighed ved knoglemarvsinsufficiens, og hyppig kontrol af leukocyt- og trombocyttal bør foretages. Ved udvikling af betydelige kardielle ledningsforstyrrelser indledes passende behandling, og kontinuerlig overvågning af hjertet bør institueres under påfølgende behandling med paclitaxel. Hyppig kontrol af vitale parametre, specielt i den første time af paclitaxelinfusionen, anbefales. I alvorlige tilfælde af perifer neuropati anbefales 20 % dosisreduktion for de følgende paclitaxelbehandlinger. Ved nedsat syn bør der udføres komplet oftalmologisk undersøgelse. Der er rapporteret om cystoidt maculaødem (CMO) hos patienter i behandling med paclitaxel. Vaccination med levende vacciner bør undgås, samt ikke at vaccinere tidligere end 3 måneder efter sidste dosis af paclitaxel. Alkoholindhold Koncentrat til infusionsvæske indeholder 49,7 % v/v alkohol. 1 dosis på fx 400 mg paclitaxel indeholder ca. 26 g alkohol, der svarer til ca. 2,2 genstande.)
 
Paclitaxel "Accord" (Vær opmærksom på, at paclitaxel findes i flere formuleringer, fx micellær og albuminbundet. De forskellige formuleringer af paclitaxel kan ikke erstatte hinanden. Præmedicinering med kortikosteroider, antihistaminer og H 2 -antagonister pga. betydelig risiko for overfølsomhedsreaktioner (åndenød, behandlingskrævende hypotension, angioødem og generaliseret urticaria). Hvis disse reaktioner opstår, skal infusionen straks afbrydes, symptomatisk behandling indledes, og patientens eventuelle næste behandling gives efter specielle retningslinjer. Svagere, forbigående reaktioner (rødmen, hudreaktioner, åndenød, hypotension eller takykardi) kræver ikke afbrydelse af behandlingen. Forsigtighed ved knoglemarvsinsufficiens, og hyppig kontrol af leukocyt- og trombocyttal bør foretages. Ved udvikling af betydelige kardielle ledningsforstyrrelser indledes passende behandling, og kontinuerlig overvågning af hjertet bør institueres under påfølgende behandling med paclitaxel. Hyppig kontrol af vitale parametre, specielt i den første time af paclitaxelinfusionen, anbefales. I alvorlige tilfælde af perifer neuropati anbefales 20 % dosisreduktion for de følgende paclitaxelbehandlinger. Ved nedsat syn bør der udføres komplet oftalmologisk undersøgelse. Der er rapporteret om cystoidt maculaødem (CMO) hos patienter i behandling med paclitaxel. Vaccination med levende vacciner bør undgås, samt ikke at vaccinere tidligere end 3 måneder efter sidste dosis af paclitaxel. Alkoholindhold. Koncentrat til infusionsvæske indeholder ca. 50 % v/v alkohol. 1 ml koncentrat til infusionsvæske indeholder ca. 0,39 g alkohol, der svarer til ca. 3,3 % af én genstand)
 
Sialanar (Væsentlige antikolinerge bivirkninger Omsorgspersonen bør stoppe behandlingen og kontakte lægen ved: Obstipation Urinretention Pneumoni Allergiske reaktioner Pyreksi Adfærdsændringer Meget varmt vejr, hvor der er risiko for overophedning. I disse tilfælde bør lægen revurdere behandlingen og evt. dosisjustering kan overvejes. Risiko for antikolinerg belastning Glycopyrronium er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Samtidig behandling skal normalt undgås. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019 . Hjertepåvirkning Midlet kan medføre øget hjertefrekvens og blodtryk samt forstyrrelser af hjerterytmen. Forsigtighed ved bl.a. AMI, hypertension, arytmier, koronararteriesygdom og tilstande med risiko for takykardi (fx tyrotoksikose, hjerteinsufficiens). Ved mistanke om hjertepåvirkning bør omsorgspersonen tage patientens puls og kontakte lægen ved meget hurtig eller langsom hjertefrekvens. Mave-tarm påvirkning Forsigtighed ved gastroøsefageal refluks, obstipation, eller diarré pga. den antimuskarine effekt. Tandlægekontrol En nedsat spytproduktion kan øge risikoen for sygdomme i tænder og mundhule. Regelmæssig tandlægekontrol anbefales. Sygdomme i luftvejene Behandlingen med glycopyrronium kan medføre et mere viskøst sekret fra luftvejene, hvilket kan øge risikoen for luftvejsinfektioner. Behandlingen seponeres ved pneumoni. CNS-bivirkninger På trods af begrænset evne til at passere blod-hjerne-barrieren er påvirkning af CNS (fx adfærdsændringer) set i kliniske studier. Forsigtighed ved kompromitteret blod-hjerne-barriere.)
 
Tisseel®, komb. (Vævsklæber Komponent I: 1 ml opløsning indeholder 91 mg human fibrinogen, 3.000 KIE aprotinin (syntetisk) og ≤ 10 IE koagulationsfaktor XIII (human). Komponent II: 1 ml opløsning indeholder 500 IE humant trombin og 40 mikromol calciumchlorid.)
 
Strensiq (Vævsuspecifikt basisk fosfatase-Fc-deca-aspartatfusionsprotein med enzymatisk aktivitet. Fremmer mineraliseringen af skelettet ved hypofosfatasi.)
 
Eylea (Våd AMD)
 
Magnyl® "DAK" enterotabletter (Anvendelsesområder: vage smerter Reumatiske sygdomme , specielt ved inflammatoriske lidelser.)
 
Famvir® (Anvendelsesområder: Varicella-zoster-virus : herpes zoster og oftalmisk zoster hos immunkompetente voksne herpes zoster hos immunkompromitterede voksne. Herpes simplex virus : primær og recidiverende genital herpes hos immunkompetente voksne recidiverende genital herpes hos immunkompromitterede voksne suppression af recidiverende genital herpes hos immunkompetente og immunkompromitterede voksne.)
 
Indivina®, komb. (Anvendelsesområder: ved behov for lindring af symptomer relateret til bortfald af østrogenproduktion hos postmenopausale kvinder med bevaret uterus. Behandlingen startes tidligst 1 år efter menopausen.)
 
Cluvot® (Anvendelsesområder: Ved medfødt mangel på koagulationsfaktor XIII som: Profylakse af blødninger Perioperativ profylakse af kirurgiske blødninger. Behandlingen foretages i samarbejde med hæmofilicenter.)
 
Fibrogammin (Anvendelsesområder: Ved medfødt mangel på koagulationsfaktor XIII som: Profylakse af blødninger Perioperativ profylakse af kirurgiske blødninger. Behandlingen foretages i samarbejde med hæmofilicenter.)
 
Glycopyrronium "Medical Valley" (Anvendelsesområder: Vedligeholdelsesbehandling af .)
 
Zypadhera® (Anvendelsesområder: Vedligeholdelsesbehandling af .)
 
Abilify® Maintena (Anvendelsesområder: Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne stabiliseret på oralt aripiprazol. Bør ikke anvendes ved behov for akut symptomkontrol.)
 
Niapelf® (Anvendelsesområder: Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne, der er stabiliseret med paliperidon eller risperidon. Kan i nogle tilfælde anvendes uden stabilisering ved skizofreni med milde til moderate symptomer, som tidligere har responderet på oralt paliperidon eller risperidon.)
 
Paliperidon "Teva" (Anvendelsesområder: Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne, der er stabiliseret med paliperidon eller risperidon. Kan i nogle tilfælde anvendes uden stabilisering ved skizofreni med milde til moderate symptomer, som tidligere har responderet på oralt paliperidon eller risperidon.)
 
Paliperidon "Zentiva" (Anvendelsesområder: Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne, der er stabiliseret med paliperidon eller risperidon. Kan i nogle tilfælde anvendes uden stabilisering ved skizofreni med milde til moderate symptomer, som tidligere har responderet på oralt paliperidon eller risperidon.)
 
Paliperidone "Exeltis" (Anvendelsesområder: Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne, der er stabiliseret med paliperidon eller risperidon. Kan i nogle tilfælde anvendes uden stabilisering ved skizofreni med milde til moderate symptomer, som tidligere har responderet på oralt paliperidon eller risperidon.)
 
Paliperidone "Stada" (Anvendelsesområder: Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne, der er stabiliseret med paliperidon eller risperidon. Kan i nogle tilfælde anvendes uden stabilisering ved skizofreni med milde til moderate symptomer, som tidligere har responderet på oralt paliperidon eller risperidon.)
 
Palmeux® - Udgået: 13-04-2026 (Anvendelsesområder: Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne, der er stabiliseret med paliperidon eller risperidon. Kan i nogle tilfælde anvendes uden stabilisering ved skizofreni med milde til moderate symptomer, som tidligere har responderet på oralt paliperidon eller risperidon.)
 
Xeplion® (Anvendelsesområder: Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne, der er stabiliseret med paliperidon eller risperidon. Kan i nogle tilfælde anvendes uden stabilisering ved skizofreni med milde til moderate symptomer, som tidligere har responderet på oralt paliperidon eller risperidon.)
 
Trevicta® (Anvendelsesområder: Vedligeholdelsesbehandling hos voksne med skizofreni , der er stabiliseret med månedlig paliperidonpalmitat-behandling (mindst 4 måneders foregående behandling med paliperidonpalmitat givet som injektion hver måned anbefales).)
 
Aceinhib (Anvendelsesområder: Venstresidig Nedsat venstre ventrikelfunktion og/eller kliniske tegn på hjertesvigt efter . Forsinkelse af udvikling og progression af diabetisk nefropati samt visse andre kroniske nefropatiformer med proteinuri.)
 
Cardiostad (Anvendelsesområder: Venstresidig Nedsat venstre ventrikelfunktion og/eller kliniske tegn på hjertesvigt efter . Forsinkelse af udvikling og progression af diabetisk nefropati samt visse andre kroniske nefropatiformer med proteinuri.)
 
Lisinopril "2care4" - Udgået: 08-06-2026 (Anvendelsesområder: Venstresidig Nedsat venstre ventrikelfunktion og/eller kliniske tegn på hjertesvigt efter . Forsinkelse af udvikling og progression af diabetisk nefropati samt visse andre kroniske nefropatiformer med proteinuri.)
 
Lisinopril "Actavis" (Anvendelsesområder: Venstresidig Nedsat venstre ventrikelfunktion og/eller kliniske tegn på hjertesvigt efter . Forsinkelse af udvikling og progression af diabetisk nefropati samt visse andre kroniske nefropatiformer med proteinuri.)
 
Lisinopril "Epione" (Anvendelsesområder: Venstresidig Nedsat venstre ventrikelfunktion og/eller kliniske tegn på hjertesvigt efter . Forsinkelse af udvikling og progression af diabetisk nefropati samt visse andre kroniske nefropatiformer med proteinuri.)
 
Lisinopril STADA (Anvendelsesområder: Venstresidig Nedsat venstre ventrikelfunktion og/eller kliniske tegn på hjertesvigt efter . Forsinkelse af udvikling og progression af diabetisk nefropati samt visse andre kroniske nefropatiformer med proteinuri.)
 
Lisipax (Anvendelsesområder: Venstresidig Nedsat venstre ventrikelfunktion og/eller kliniske tegn på hjertesvigt efter . Forsinkelse af udvikling og progression af diabetisk nefropati samt visse andre kroniske nefropatiformer med proteinuri.)
 
Sotalol "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Ventrikulære arytmier Behandling af livstruende ventrikulære takyarytmier Behandling af symptomgivende, ikke-vedvarende ventrikulære takyarytmier. Supraventrikulære arytmier Vedligeholdelse af normal sinusrytme efter konvertering af atrieflimren eller flagren Profylakse mod: paroxysmal atrieflimren paroxysmal supraventrikulær takykardi efter hjertekirurgi.)
 
Sotalol "Viatris" (Anvendelsesområder: Ventrikulære arytmier Behandling af livstruende ventrikulære takyarytmier Behandling af symptomgivende, ikke-vedvarende ventrikulære takyarytmier. Supraventrikulære arytmier Vedligeholdelse af normal sinusrytme efter konvertering af atrieflimren eller flagren Profylakse mod: paroxysmal atrieflimren paroxysmal supraventrikulær takykardi efter hjertekirurgi.)
 
Pimaxiro (Anvendelsesområder: Voksne Forebyggelse og behandling af malaria . Reumatoid artritis. Polymorft lysudslæt. Diskoid og systemisk lupus erythematosus. Børn Juvenil idiopatisk artritis i kombination med andre behandlinger Diskoid og systemisk lupus erythematosus.)
 
Plaquenil® (Anvendelsesområder: Voksne Forebyggelse og behandling af malaria . Reumatoid artritis. Polymorft lysudslæt. Diskoid og systemisk lupus erythematosus. Børn Juvenil idiopatisk artritis i kombination med andre behandlinger Diskoid og systemisk lupus erythematosus.)
 
Ocrevus® (Anvendelsesområder: Voksne med attakvis multipel sklerose (MS) med aktiv sygdom defineret ved kliniske eller ved radiologiske fund. Voksne med tidlig primær progressiv multipel sklerose (PPMS) defineret ved sygdomsvarighed, graden af funktionsnedsættelse samt radiologiske fund, der er karakteristiske for inflammatorisk aktivitet. Behandlingen med ocrelizumab bør indledes af en læge med erfaring i behandling af multipel sklerose.)
 
Omvoh® (Anvendelsesområder: Voksne med moderat til svær aktiv colitis ulcerosa eller svær aktiv Crohns sygdom , hvor tidligere behandling ikke har haft tilstrækkelig effekt. Mirikizumab bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ovennævnte lidelse. Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.)
 
CARVYKTI® (Anvendelsesområder: Voksne med recidiverende og refraktær myelomatose, som har fået mindst én tidligere terapi, herunder et immunmodulerende middel og en proteasomhæmmer, som har udvist sygdomsprogression under den sidste terapi og er refraktære over for lenalidomid . Ciltacabtagene autoleucel bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
 
Breyanzi® (Anvendelsesområder: Voksne med: Diffust storcellet B-celle-lymfom (DLBCL) High-grade B-celle-lymfom (HGBCL) Primært mediastinalt B-celle-lymfom (PMBCL) Grad 3B follikulært lymfom (FL3B) Som har fået recidiv inden for 12 måneder efter afslutning af, eller er refraktære overfor, førstelinjebehandling med kemo-immunterapi. Voksne med: Recidiverende eller refraktær DLBCL, PMBCL og FL3B efter mindst 2 linjer af systemisk behandling. Recidiverende eller refraktær Follikulært lymfom (FL) efter mindst 2 linjer af systemisk behandling. Recidiverende eller refraktær Mantelcellelymfom (MCL) efter mindst 2 linjer af systemisk behandling, herunder en Brutons tyrosinkinasehæmmer (BTK-hæmmer).)
 
Pentamidine "Tillomed" (Anvendelsesområder: Voksne og børn: Profylakse og behandling af lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis jirovecii . Behandling af visceral og kutan leishmaniasis. Behandling af tidlige stadier af human afrikansk trypanosomiasis forårsaget af Trypanosoma brucei gambiense .)
 
Adapalen "2care4" (Anvendelsesområder: vulgaris, hvor komedoner, papler og pustler er dominerende.)
 
Adapalen "Cabo" (Anvendelsesområder: vulgaris, hvor komedoner, papler og pustler er dominerende.)
 
Adapalen "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: vulgaris, hvor komedoner, papler og pustler er dominerende.)
 
Differine® (Anvendelsesområder: vulgaris, hvor komedoner, papler og pustler er dominerende.)
 
 

Kontakt

 
 
 
  
Facebook
       
  
Youtube

Om medicin.dk – professionel

Medicin.dk – professionel er en del af Medicin.dk. Medicin.dk leverer information om medicin, sygdom og behandling til hele Danmark. Medicin.dk ejes af Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI A/S). Medicin.dk består af Medicin.dk – professionel til sundhedsfaglige, Medicin.dk – borger til borgere - og Medicin.dk – indlægssedler, der indeholder indlægssedler i et let tilgængeligt format. Læs mere om Medicin.dk og organisationen bag navnet.
 
Om Medicin.dk     Privatlivspolitik     Cookiepolitik     Brugervilkår og ansvar
©&nbsp;2026&nbsp;Dansk&nbsp;Lægemiddel&nbsp;Information&nbsp;A/S · Lersø Parkallé 101 · 2100 København Ø